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SCIENCE CENTER LIBRARY
CHEMI8CHES
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FOB ALLB ZWEieS DEB REDIfiN UND MGKWANDIBN GHEHIK
HEBAUSQEGEBEN VON DEB
DEUTSOHEN CHEMISCHEN GESELLSCHAPr.
79. JAHBGANG (5. F0L6E. 12. JAHBGAN6) 1908. E
YIERTBS QUABTAL. OKTOBEB BIS DEZEMBEB.
8EITE 1145—2052.
EIQENTUM DEE DEUTSGHEN CHEMISCHEN GESELLSGHAFT.
BERLIN,
KOMHISSIONSVEBLAG YON B. FBIEDLANDEB & SOHN.
1908.
^
A^
k;^ i.A.f.
Nr. 14.
8. 1145— 12S4.
dhemlsches
Zentralblatt.
1908. Bd. 2.
7* Oktober*
Mlstiidiges Repertoridiri fBr alio Zweiie der reinsn und apgewandfen Chmie,
heransgegeben
Ton der Deutsolieii Chemischen Oesellschaft
Eedaktion: Dr. A. Hesse.
StellTertr. Bedakteur: Dr. I. Blooh.
Berlin W. 10, SigiamundBtrasse 4. '
St&nMge liHarbeiiar die Henen: Dr. P. Alexakdeb in C^arlottenburg. — Dr. C.
Brahh in Chaiiottenburg. — Dr. 0. Bbill in London. — Dr. H. BuSGH in Berlin*
— Prof. Dr. M. DrrxBiCH in Heidelberg. — Dr. F. Dt)8TEBBEHK in Heidelberg. ~ Dr.
F. Etzold in Leipng. — Dr. A. Fbanz in Pankow b. Berlin. -- Dr. £. Oboschufp
in Berlin. — Dr. F. Hahn in Berlin. — Dr. A. Heid08OHKA in Mttnehen. — Dr. J.
Heinle in Chsrlottenbiug. — Dr. K. Hekle in GSttingen. ~ Dr. F. HONiesBEBGEB
in Berlin. — Dr. H. J08T m Berlin. — Dr. R. Leimbagh in KarLsralie. — Prof. Dr. W. LdB
la Berlin. — Dr. 0. LUTZ in Biga. — Dr. F. Mach in Augostenberg. — Prof. Dr. J.
Mbsskhsimeb in Berlin. — Dr. A. ME08SEB in Friedenau b. Berlin. '-^ Prot Dr. Th.
POSHBB in Greiftwald. — Qeh. Beg.-Bat Prof. Dr. B. Pbobkaueb in Cbarlottenbaig. —
Dr. P. Bona in Berlin. — Prof. Dr. W. A. Roth in Greifewald. — Dr. Both in
Cbetben. — Dr. J. RtTHLE in Stettin. — Oeh. Beg.-Rat Dr. U. Saghsb in Friedenau. —
Dr. O. Sagkxtb in Breslan. — Dr. P. Schmidt in Cbarlottenbim. -- Dr. B. Stelzneb
in Berlin. — Dr. H. YOLLAKP in Biebriob a. Eh. » Prof. Dr. J. YON Zawidzki
in Dnblany.
KommindonsTerlag yon R. FbiedlANDBB ft SOHK in Berlin.
79. Jahrgano (S> FqIo«> 12. Jahrgawg) 1908. II.
WoefaoitUch eine Knmmer. Jahrlioh 2 fiande. Abonnementspreia pro Band 32 Mark.
Jedem Band wird Saob- and Namenregiater beig^geben.
Inhalt.
Apparata.
Sftolizenberg (H.) , Dampfeinleitnngsrohr
1145.
Hansen (B.), Filtorhalter ,,Maiador<' 1145.
P easier (E.), FUtrlertrichter- and Triehter-
flcifirineatK 1145.
Leeonte (F.), Speilelle Thermometer 1145.
Fleiaener (H.)» Gaspipette 1146.
Bates (F.), Qaank^kompeDeatioDMaochari-
meter 1146.
ASgeflMiRe imd physikaUsche Cbemie.
Barlow (W.) and Pope (W. J.), Polyraor-
phismns; Natriamnitrat and Caldnmoar-
bonat 1146.
Skrabal (A.), Beakiionflitafeoregel 1147.
Le Bas (G.), Einheitflsterentheorie. Volamina
der Atome and von yerbnndenem H. Vo-
lamina Ton G a. H (a) in fl. Olefinen u.
Aoetylenen a. (b) in aromat. a. hydroaro-
Vcrbb. 1147.
Bothmand (V.), loslichkeitibeeinflaBeang
1148.
Yegard (L.), Osmose a. osmoi. Drnck 1148.
Perrin (J.), Gesetz yon Stokes a. Brownsche
Bewegnng 1149.
Weston (F. E.), Explosiye Krystallisation
1149.
Nernst (W.), Elektr. Nervenrelzung 1149.
Sirachan (J.), Yoltasche Zelle vom Daniell-
typas 1149.
Wegelias (H.), Opttmnmtemp. der elektr.
Leitf&bigkeit der schwaehen Elektrolyte mit
negativer Dissoziationsw&rme 1150.
Lewis (G. N.), lonenhydratation u. Messung
yon elektromot. Kraften 1150.
Gill (E. W. B.) u. Pidduck (F. B), Ent-
stehen von lonen beim'ZusammeriBtoB posi-
tiyer n. negatlrer lonen in einem Ga«e 1150.
Knoz (J.), Kathoden- und Kanalstrahlen an
Hohlkathoden 1150.
Ciamician (G.), Ohem. Wrkgg. des Lichts
1150.
Kinosbita (T.), Kryotkop. Verfahren fTir
Uniera. klelner Flaasigkeitflmengeii 1151.
Anorganiseba Chemia.
Barnes (H. T.) v. Sbearer (0. W.), Waaser-
stoffperoxyd daroh Al u. Zn 1151.
Qninoke (G.), Bebaamatniktiir des 8 1151.
Tranti (M.), Snlfiirjlcbloridgleiobgewlebt:
Nenutfloher Wftrmesata 1153.
Haber (F.) a. Le Roasignol (B.), Ammo-
nUkgleiehgewlobi 1154.
Palasio (F. C.) v. Maggiaeomo (F.), Pboa-
pborige Sinre 1154.
Boaenbeim (A.) und Priiie (M.), Unter-
pboepbon&nre 1154.
Branner (B.), Elemente der adtenen Erden
im period. System 1154.
Bronson (H. L.), Emanation nnd aktEver
Beseblag von Tb a. Akt. 1155.
Riesenfeld (E. H.) a. Wescb (A.), Zers.
der Cbromainre darob H,0, 1155.
Greenwood (H. C), Bedakt. sobwer sobmels-
barer Ozyde darob Koble 1156. — Eisen-
legierangen 1157.
Gontermann (W.), Fe-Si-C-Legieningen
1157.
Lewkonja (K.), Legierangen des Co mit Sn,
8b, Pb, Bi, n, Zn, Gd, Cr a. Si 1159.
Tbomlin8on(J.C.),Koblenstoffmolekfilll60.
— Tbermoebem. YerbUtnisse des C, H a. O
1161.
Paternd (E.) n. Mieli (A.), DD. der Lagg.
Yon Trimetbylearbinol nnd Pbenol 1161.
Be if (J.), Einw. magnesiamoigan. Verbb. aaf
Crotoniddebyd 1161.
Ponsio (G.) a. Giovetti (B.), Aaine 1162.
Ostromisslensky (L), Spiegelbildisomerle
1163.
Morse (H. N.) a. Hears (B.), Osmot. Drnek
yon BaoebaToaelsgg. 1164.
Ferrabosobi(F.), Doppelsalfat von Gaanidin
and Al 1165.
Bale (A.), Einw. nitroser Gase aaf Dioyclo-
pentadien 1165.
Ley (H.) a. von Engelbardt (K.), Ultra-
yiolette Fluoresoenz bei cyoi. Verbb. 1166.
Willgerodt (C.) a. Gartner (B.), Deriyv.
des o-Jod-p-tolaidins a. der o-Jod-p-nitro-
benioes&are mit ein- nnd mebrwertigem J
1167.
Van Loon (J. P.), Umw. y. Hydraaotolnol
in Tolidin 1169.
Sacbs (F.) a. Kantorowics (H.), Einw.
magnesinmorgan. Verbb. aaf As^O, 1169.
Troeger (J.) a, Proebnow (A.), Arylsnlfo-
nierte Acetonitrile. Kondensationen mit aro-
mat. Aldebyden, besw. Amylnitrit a. Na-
triam&tbylat 1170.
Price (Tb. S.) a. Twiss (D. F.), IMsalfide
Einw. yon Alkalien aaf Natriamatkyltbio-
solfate 1171. — NitrobenEyidisnlfide 1172.
Finnemore (H.), Kanadisdber Hanf. Apocynin
1173.
Hi] pert (W. St.), Stereoisomere Cblorimino-
s&ureester 1174.
Wegsebeider (B.) and Gebringer (H.),
Veresterang nnsymm, sweibas. 8S. mit Di-
asometban 1175.
Wegsebeider (B.), Veresterang der Pbtba-
lonaftare 1175. — 3-NitropbibaimetbyIester-
sanren 1176.
Wegsebeider (B.) and y. BnSnoy (P.),
Nitrobemipinsinre 1176.
Wegsebeider (B.) a. Straaeb (H.), Iso-
merie der Nitrobemipinmetbylesters&nren
1177.
Bonganlt (J.), Fixierong yon Aoetopbenon
darch Benzoylaorylsaare 1178.
Zelinsky (N.), Ges&ttigte Verbb. der Cycle-
bexangmppe 1178.
Wallacb (O.) a. Virck (P.), Terpene and
itber. Ole. Fenobonreibe 1179.
Tsobitsobibabin (A. E.), KW-stoffe der
Cbinodimetbanreibe and Deriyy. 1182.
Fiarsobeim (B.), Farbloees and fiu-bigei
Tripbenylmetbyi 1183.
Creetb (N. A.) a. Tborpe (J. F.), Einw.
yon Br aaf j?-Hydrindon 1183.
Francesooni (L.) a. Casmano (G.), San-
tonin and seine Deriyy. Desmotropoaan-
tonin 1184.
Boos (J.), 1- and 2-Metbyloamaron 1185.
Decker (H.) n. Felser (H.), Cyol. Oxo-
ninmsalse ans Dieamarketon. Spiropyran-
derivy. 1185.
Compagno (L), Halogenyerbb. des 3-Oxy-
^•pyrons 1187.
Sebmidt (E.) a. Gaae (B.), Apomorpbin-
bydrooblorid 1187.
Plimmer (B. H. A.), Proteine dea Bidottera
1187.
Osborne (T. B.) a. Clapp (S. H.), Hoidein
1188.
Osborne (T. B.) a. Heyl (F. W.), Vignin
der Koberbse 1188.
Mandel (J. A.) a. Neaberg (C), Gluco-
tbiona&are 1188.
Physiotogisclie Cliemie.
S pence (D.), Oxydasen im Kaatscbok
1189. — Ensyme im Latex yon Heyea
brasiliensis 1190.
Loeb (J.), Temperatnrkoeffisienten f!ir die
Lebensdaner kaltblutiger Tiere and Uisacbe
des nat&rlieben Todes 1191.
Sob wars (C.) a. Lederer (B.), Cbolin in
der Tbymas, der Mils and den Lympbdriisen
1191.
yon Furtb (O.) u. Schwara (C), Blul-
dmckemiedrigende Sabstans in der Sobild-
drase 1191.
Welsb (D. A.) nod Cbapman (H. 0.),
Niederscblag ans Eiweifi bei Pnoipitinrkk.
1191.
Sano (T.), Entgiftendes Vermogen einselner
Gebirnabschnitte gegeniiber dem Stryohnin
1192. — Strychnin- a. Kaffeinwirkang 1195.
Langley (J. N.), Mnskelkontraktian a. Wrkg.
▼on Niootin anf den Flexor carpi radUlis
1192.
Stxl (P.X Fett- und Eitenpaltang in den
Oeweben 1192.
Sanftliei (B.), Nfthrwert kfinttlieher di&te-
Uadier Prftpante 1103.
Roaf (H. £.), Yerdanende Eniyme wirbel-
loear Tiere 1193.
Ebbeeke (U.)* Aiuioheidnng niehtdialyHibler
StoffB dnreh den Ham 1194.
Shafer (Q. D.), Niereniekietion des IndSgo-
earminsy Methylenblanee und Natrinmcanni-
nata 1194.
Ca]ni8(M.)^ KoUenhydratTerbraachimHenen
1194.
Meyer (L. F.), Uineralfltoffweobiel im Sing-
lii^fMLlter 1195.
Hansmann (W.), Pfaotodyn. Wrkg. eUoro-
phjUhaltiger Pflanzenanexfige 1195.
Pick (E. P.) a. Pineles(F.), SohUddrfue n.
Adienalin 1196.
Stolte (K.), FmetoeaiiB (Ditetraoxybutyl-
pTTaain) inoi Tierk6rper 1196.
IMiziiiitcbe Ctonie.
Bbaitoek (S. G.) n. Dndgeon (L. Q.\
Pbagoflftoae dardi Melanin 1196.
Mteleod (J. J. B.), Gluooenrie. Glykogeno-
iytiioheFaaem dee Splanohnione major 1196.
Mseieod (J. J. B.) u. Bnb (H. O.), Glnoo-
sQrie. Glykogen in der Leber 1197.
Citron (J.) a. Belcher (K.), Syphilitiiohe
Sera and Upolyie 1197.
AflrikaHurehaiiiie.
Atierberg (A.), Bodenkande 1197.
Aliray (F. J.) a. Tramball (B 8.), Boden:
Stiekstoff nnd Hnmns 1197.
Kbnig (J.), Hasenbinraer (J.) n. Grose-
mann (H.), Organ. Snbitans des fiodens
o. osflDM>t Dniok desselben 1198.
Sante de Graaia, Chiiesalpeter nnd wenig
raf&nierter Salpeter 1199.
MiMralo§isch0 und geologischa Cbamie.
nillebrand (W. F.), Wasser- and £lsen-
oxydalgehalt der liineraliena. Gestdne 1 199.
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Mineralien 1200.
Ginsberg (A. 8.), Isomorpbismas der Ca-
and Mn-Diailieate 1201.
Barbier (P.) n. Prost (A.), Monokliner, mit
dem Orthoklas isomorpher Kalifeldspat 1202.
Ifanaaae (E.), Zeolithe ans Basaltgesteinen
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KiSpalia (M.), Hanganfayalit 1203.
Newland (D. H.), UroBe Kalkspikle 1208.
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HallesAer Qnanporphyre 1208.
Cnshman (A. D.) n. Hubbard (P.), Zera.
der Feldajla^ 1204.
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oriten 1205.
AnalytitclM Chemto.
Boae (J. G.), PlatinmeUdle in Chemikalien
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Mailer (E. B. E.), L5sen von Schmelien in
wenig W. 1205. — Anhaflen dee Phoephor-
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Ketoeiaren 1209.
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schwanersengung 1214.
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Xinematographenfilm 1215.
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saaren? 1215.
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H,8 aas dem Gate 1215.
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gUDgamasae 1215.
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gungsmaaae 1216.
Drehaohmidt, Miineheiier Eammerofen und
Yertikalofen 1216.
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Sohnabel nnd Bachorz, Chromgerbnng
1216.
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nigen tod Fluiaigkeiien 121 7^
Dentaohe Sprengatoff-Akkien-Qeaell-
aohaft, MoDOchlorhydrin 1218*.
Farbenfabriken vorm. Friedr. Bayer &
Co., Anthranol 1218*. — Sekundftre Dia-
azofarbatoffe 1224*. — TriaasofarbstoiTe
1224*.
Farbwerke yorm. Meiater Luoina &
Br fining, Aromaft. Mononitrokohlenwaaaer-
atoffe 1218*. — Salnanrea Sale yon o-Di-
ozyphenyUUhanolmethylamIn in ktyitalll-
aierter Form 1221*.
Lea Etabliaaementa Ponleno Fr^rea,
Cbemiaobe Fabrik u. Fonrneau (E.),
Aoidylderiyate Ton Ozyaminoeanreeatern
1219*.
Obermiller (J.), Trennnng der o- nnd p-
PhenolanlfiMinn 1220*.
Akiien-Qeaellaohaft ffir Anilin-Fa-
brikation, p-Phenylendiamin 1221*. —
Gelbe Monoaaofarbetoffe 1223*. — Bote
DisazofarbstoiTe 1223*.
Cbemiaobe Fabrik Ton Heyden, Wis-
mnttanninverb. 1221*.
Chnrohward (J.), Seibathirtende Elaen- oder
StahUegiemng 1222*.
Baaaet(L.), Eraengnngyon Elekiriaiatl222*.
von Seemen (E.X Elektriacbe Letter 1222*.
Polyphoa Elektriait&ta-Geaellachaft,
Licfatelektriaohe Zelle 1223*.
Paaoben (F.), Begelnng bexw. aelbsttatige
Anfreobterbaltnng dea Hftrtegradea Ton
BontgenrShren 1223*.
Cbemiaobe Fabrik Qrieabeim • Elek-
tron, Nacbobromierbare o-Oxymonoazo-
i fiEirbatoffe 1224*.
Aktien-Geaellachaft fur
AniUn - Fabrikation
1221. 1223.
Alway, F. J. 1197.
Atterberg, A. 1197.
Anmer, J. 1207.
Baohorz 1217.
Barbier, P. 1202.
Barlow, W. 1146.
Bamea, H. T. 1151.
Baaaet, L. 1222.
Batea, F. 1146.
Beoker, J. 1216.
Belloni, E. 1206.
Beliaer, F. J. G. 1215.
Boea, J. 1185.
BoOaer, F. 1215.
Bonganit, J. 1178.
Branner, B. 1154.
BroUi, J. 1210.
Bronaon, H. L. 1155.
Bncberer, H. 1217.
Burger 1216.
Camia, M. 1194.
Carraaoo, O. 1206.
Cbapmao.H.G. 1191.
Chem. Fabrik Griea-
beim-Elektronl224.
Cbemiache Fabrik Ton
Heyden 1221.
Cburehward, J. 1222.
Ciamioian, G. 1150.
Citron, J. 1197.
Clapp, S. H. 1188.
Coben, N. H. 1212.
Compagno, J. 1187.
Crawford, A. C. 1213.
Creetb, N. A. 1183.
Cnabman, A. D. 1204.
Cuamano, G. 1184.
Dabner, K. 1205.
Decker, H. 1185.
Deutache SprengatoiT-
AktienGea. 1218.
Dinam 1207.
Diehaehmidt 1216.
Dudgeon, L. 8. 1196.
Ebbecke, U. 1194.
Eicbengrun, A. 1215.
Eminger, W. 1216.
Ton Engelbardt, E.
1166.
Erban, F. 1214.
Etabliaaementa Ponleno
Fr^rea, Cbemiaobe
Fabrik, Lea 1219.
Farbenfabriken Torm.
Friedr. Bayer & Co.
1218. 1224.
Farbw. Torm. Heiater
Lndua & Brnniog
1218. 1221.
Feldhaua, F. H. 1214.
Felaer, H. 1185.
Ferraboaobi, F. 1165.
Fidlar, E. 1207.
Finnemore, H. 1173.
Fleiaaner, H. 1146.
Fluracheim, B. 1183.
Franoeaooni, L. 1184.
Fonrneau, E. 1219.
Ton Furtb, O. 1191.
Gartner, B. 1167.
Gaae, B. 1187.
Gebringer, H. 1175.
Gill, E. W. B. 1150.
Ginaberg, A. 8. 1201.
GioTetti, B. 1162.
Gontermann, W. 1157.
Graefe, E. 1215.
Greenwood, H.C. 1 156.
1157.
Groaamann, H. 1198.
Groaamann , Herm.
1208.
Gatb, H. 1210.
Haber, F. 1154.
Hanaen, B. 1145.
Haaenl^umer, J. 1 1 98.
Hauamann, W. 1195.
Heyl, F. W. 1188.
Hillebraad,W.F.1199.
Hilperi, W. 8t. 1174.
Hinricfaaen, F.W.I 213.
Honda 1159.
Hnbbaid, P., ^204.
laham, H. 1207.
Janda, F. 1213.
Jedli^a, J. 1212.
Jemaalem, E. 1208.
1209.
Kantorowics, H. 1160.
KinoabiU, T. 1151.
KiSpati6, M. 1203.
Kiaaling, B. 1215.
Konig, J. 1198.
Komarowaky, A. 1206.
Kraemer, H. 1211.
Kuns, J. 1150.
Langley, J. N. 1192.
de Launay, L. 1205.
Le Baa, G. 1147.
Leoonte, F. 1145.
Lederer, B. 1191.
Le Boadgnol, B. 1154.
Uvy, L. 1214.
Lewia, G. N. 1150.
Lewkonja, K. 1159.
Ley, H. 1166.
Loeb, J. 1191.
Lowy 1217.
Lflbeek, A. 1211.
Lux, F. 1215.
Macleod,J.J.B. 119G.
1197.
Maggiacomo, F. 1154.
Manaaae, E. 1202.
Handel, J. A. 1188.
1209.
Matauo 1216. 1217.
Meara, B. 1164.
Meyer, L. F. 1195.
Chemlsches Zentralblatt
1908 Bud IL Nr. 14. 7. Oktober.
Appanite.
H. Stoltienberg, DampfeMeUungsrohr, Das Rohr besteht aus einem geraden,
anten lugeocbmoheDeii Glasrohr, an welchem am nntereii Ende eine Beihe ge-
bogener RShrchen mit feinen OfPanngen angebracht ist Der Dampf tritt aus vielen
kleinen Offnnngen gldchieitig in einer grofien Aniahl feiner Perlen aus, seine
Wrkg. wird vergrSfiert, seine StoBkraft wirkt wagerecht, eine Kreisbewegnng des
gesamten Kolbeninbalts henromifend, so daB das Uberspritzen n. Stofien vermieden
wird. Die Dest. wird in kilrserer Zeit dnrchgefi&hrt Das festgespannte Dampf*
einleitangsrohr kann anch als DampfrHhrer ram Ldsen von Salsen, Aafr&hren
achlammiger Ndd. etc. yerwendet a. statt mit Dampf aach mit Drncklnft betrieben
werden. (Gbem.-Ztg. 8S. 770. 12/8.) Bloch.
Eobert Haiuen, FOUirhaUw „Matadar*^. Der aus versinntem Stahlblecb ber-
gesteUte Filterbalter ist mit Offiinngen, dorcb die das Filtrat dorcbdringen kann,
imd diei Assfttien yerseben, dorcb die swiscben dem Tricbter nnd dem Halter ein
fireter Bamn von 6 mm Weite gescbaffen wird; er erbObt die Scbnelligkeit des
Filtrierens, erspart das knnstgerecbte Biegen eines Filters, macbt das BeiBen des
Filters unmSglieb nnd paBt in jeden Tricbter. D.B.G.M. (Apotb.-Ztg. S3. 652. 5/9.
Swinemtlnde.) BusCH.
Bnist Pessler, FOtriertriehier- und TrichterseiheinsatM am Ahminitm. Der
FtUriertrkhiereiMatM ans Alaminium stellt einen eigentlicben Tricbter mit ge-
schiossener Spitse obne Anslanfttttlle vor, er ist von der Spitse bis sum Bande
mit saihbreicben Offnnngen n. mit einigen Ausbncklnngen yerseben; dnrcb letstere
wird swiscben Triebterwand nnd Einsatz ein Zwiicbemanm yon 0,5 cm gescbaffen,
der einen stetigen Ablaaf des Filtrata gew&brleistet. Die Scbnelligkeit des Filt-
rierens soil dnrcb den Einsati anf das Vier- bis Zebnfacbe erbSbt werden. —
Dnrcb den TriehteneiheimaU ans Aluminium, der ans einem Sieb mit L5obem yon
1 mm Dorobmesser nnd einem abgescbrftgten Bing, mittels dessen sicb der Einsati
fest an die Wandong des Tricbters ansangt, bestebt, werden die Tricbter mit ein-
geldtetem Sieb aberflassig. — Beide Gerftte sind dnrcb DB.G.M. gescbtltst. (Apotb.-
Ztg. tt. G59. 9/9. Cberdingen in Baden.) BuscH.
¥6liz Leeonta, Spenette Thermometer, Der Vf. bat kleine Tbermometer mit
geringer Qneeksilbermenge konstrniert, nm die Tempp. an den BQrsten n. Kollek-
toren yon Dynamomascbinen u. dgl. fasten K5rpem zu messen. Das Gef&B ist
17 mm famg, bat 4 — 5 mm Dnrcbmesser nnd bestebt ans 0,5 mm dickem Glas. Die
LSnge des App. ist 25 cm. £s ist zwecklos, bebnft scbneUerer Temperaturannabme
Platindribte mit angescbweiBten Silberblecben, die den sn messenden Korpem an-
iiegen, in das Qneeksilbergef&B einsnscbmelzen. Dadnrcb wird die Temperatur-
annabme yeriangsamt, da die Luftbilllen swiscben dem Metall nnd dem Thermo-
metergefftB stdren. (Areb. Sc. pbys. et nat. Geneve [4] 26. 167—70. 15/8.)
W. A. BOTH-Greifswald.
.—J 2 HOVABD COLLEGE f;P"... ■ 73
^^' • TRANSFERRED TROfrt
CHEMICAL LABORATOIIY
r-'
1146
Ham Tleiianer, ZusanmengetetMle Goip^^ette. Die FailuDff der HEMPEUcben
Pipetten ist nemlich nmBt&ndlich. Urn tie ra yereinfitchen, schmilzt man im obeien
T^ der Pipette am Verbindangirohr zwifchen swelter and dritter Kngel einen
FallBtatsen an, dnrcb welchen die Fl. einfach mittels eines kleinen TrichterB ein-
gegOBBen werden kann. Nach erfolgter Fallong yersehlieBt man den Statien mit
einem Schlaachsttick, in dessen einem Ende ein Glaeatab eingescboben iBt (ClienL-
Ztg. 83. 770. 12/8. Priibram.) Blogh.
Frederick Bates, Bemerhmgen 4ber den QuardceUkowtpenioUonafaeeharmeter
mU wrSmdo'Ucher EmpfindliMceU, Die von SghOnbogk in den Bemerkongen in
der Abhandlong dee Vfn. (Ztscbr. Yer. Dtsch. Zackerind« 1908. 105; G. 1908. L
914) vorgescblagene Modifikation der Formel (3) dee Vfii. fdlirt in der Formel:
,,,, . jj , 1 — cos a V0,92 . a
(11) *^ * — ± — : , tg -o ,
welcbe Werte von S ergibt, die am 0,03 a grSfier sind als nacb (3); daber kann
atatt (11) einfacber acbreiben:
(13)
S - tg-' {ig' f ) + 0,03 «.
Ancb nacb (13) iat, da nnr Reflexion and Absorption in Betracbt geaogen, S
nicbt die wabre Nallpanktveiscbiebang. Der genaae Wert von S wird am beaten
experimenteli bestimmt. Die experimenteil gefandenen Werte liegen awiscben den
nacb (3), beiw. (11) oder (13) bereobnoten Werten. Die Veranderong von S mit a
iat beinabe linear. (Ztscbr. Yer. Dtscb. Zackerind. 1908. 821—24. Sept. [25/5.]
Wasbington. D. G. Boreaa of Standards ) Obosghuff.
Allgemeiiie and phyalkallsche Cheoiie.
William Barlow and William Jackson Pope, C^ber Polymor]M$mui, mit
heaanderer Bemngnahme amf NcOrmmrntna und Caleiumearbatua. Yff. setien die
Unters. aber die Bicbtigkeit ibrer Tbeorie (vgl. Joom. Gbem. See. London 9L 1160;
G. 1907. 11. 1050) aber den Zosammenbang von Krystallform and cbemisober Kon-
•titation fort, indem sie sicb nan der Betracbtang polymorpb verwandter Sabstanien
sawenden. Im Sinne dieser Tbeorie kann Polymorphismas definiert werden als die
Existeni von swei oder mebreren diebt gelagertea Anb&ofdngen cbemiacber Molekeln
praktiscb identiscber Ronfigaration, die sicb nar darcb Anprdnang anterscbeiden.
So sind die cabiicbe and trigonale Form des Silbeijodida aaf molekalare Einbeiten
dexselben Konfigaration zarackxafllbren; eine weitere Unters. ergibt ther^ daB ale
BOgar aos identiscben Doppelscbicbten von Spbaren an^ebaat werden k5nnen, ao
di^ die Existeni der bdden Modifikationen des Siiberjodidi darcb die mOglicbe
Zasammenlagerang der Einbeitsschicbten nacb cabiscber oder trigonaler Symmetric
zvL erkl&ren ist. In solcben F&llen kann man das Achsenverh<nis der einen Form
darcb Transposition in das der anderen amrechnen, wofOr viele Beispiele bekannt
Bind; das gilt aber ancb fOr isopolymorpbe K5rper, wie fOr das pseadobexagonale
rbombiscbe Babidiamnitrat and das rbomboedriacbe NcOriuHmUraif denn ans dem
Acbsenverbfiltnis des letsteren l&fit sicb ein rbombiscbes Acbsenkreas berechnen,
das mit dem des Babidiamnitrats nabesa identiscb ist Man wird also weiterbin
sa dem Scblafi kommen, daB alle polymorpben Gebilde mit fast gleicben Dimen-
sionen ans praktiscb identiscben Scbichten aggregierter ,yAtomwirkangsspb&ren''
(Proceedings Gbem. Soc. 82. 264; G. 1907. I. 2) aafgebaat sind.
1147
Eitte Bot&tigaiig dieses Satses wird io der Unteif . der Uopolymorpheii Salse
NaNOs and KNOgi welche mit den beiden Fonnen des GaCOs morphologisch ver-
knttpft Bind, gefonden; denn es kmnn geieigt werden, dafi die Krystalleinheiten von
NaNOs n. KNO, einerseits, die von CaCO, andererseits im Sinne der theoretischen
AmduMnuigen der YfiP. identische Konfignrationen besitsen. In einem ganz &bn-
lichen, morphologischen Verh<nis stehen anch die rhombischen Sulfate der cwei-
wertigen Metalle cm den Perchloraten der Alkalimetalle, s. B. BaS04 and KGIO4.
Wenn nun aber KGIO4 dem KMn04 isomorph ist, and femer CaOO, and MnCOs,-
das Mn also einmal die „Wirkang8sph&re'' des einwerdgen Gl, das andere ICal die
des sweiwertigen Ga erf&Ut, so moB dem Mn ein mittlerer Wert sageschrieben
werden. — In ftknlieher Weise werden die beiden Fonnen des SiO,, Qaari a. Tri-
dymit, bebandelt (Journ. Ghem. Soc. London 98. 1528—60. Aagust. Manchester.
Yietoria Univ. Manidpal School of Technol.) Fbanz.
r
A. BkrabAl, Zuir Beakti(m$8hrfenregeL Qat-Lu88AC hat 1842 die Begel aaf-
gestellty daB bei chemischen Bkk. sich von alien mSglichen Verbb. die am wenigsten
hestfindigen zaerst bilden. Sieht man yon den sehr anbestftndigen Zwischenprodd.
ab, and be&fit man sich nar mit den isolierbaren, relativ, aber ongleich best&ndigen
Beaktionsprodd., so kann man den Sati aassprechen, dafi bei hinreichend lang-
•tmem Beaktionsrerlaof immer die best&ndigsten and definiti?en Prodd. entstehen,
diB aber bei rascherem Verlaof instabile Prodd. entstehen, die sich ihrerseits nar
laagnm in die definitiven omwandeln. Ala BeiBpiel dient die Bedaktion der
ChramtSmre in ChromitdlM. Die Bedaktion mittels anmiger 8&ure verl&afc langsam
and Mat an dem beetindigen yioletten Sals, die Bedaktion mittels schwefUger Sdure
(Shri dagegen momentan sa dem unbestAndlgen grilnen Sals. Verlangsamt man
die letstere Bk. dorch Herabsetsang der H'-Konientration, so erh< man ebenfalls
dss Tiolette Sali. Dasselbe gilt fUr die Bedaktion des PermanganaU darch Oxal-
iame. Derartige chemisehe Voigftnge sind also mit einer aatomatisch wirkenden
Gesehwindigkeitaregalierang ansgestattet. (Ztsdir. f. Elektrochem. 14. 529—31.
28/8. [31/5.*J Yortr. 15. Haaptvers. d. Deatschen Bansengesellsch. Wien.) Sackub.
Gomdie La Bas, Die MnheiUstereniheorie. Demonstration einer natHrUehen
Bewidmng moieehen den Voh§mina der Aiome in Verbindungen und dem von ver-
Imndenem Waeeentoff wnUr vergleieihbaren Bedmgungen, II. Die relaHven Vohunma
wm ^oMmsto/f imd Wateeretoff (a) m flOseigen Ole/tnen, C»^,, und Acetylenen,
CL^,_«, und db) in arowuAiedien und hydrocuromatieehen Verhindungen. In einer
1. Mitteilang war geieigt worden (Philos. Magaiine [6] 14. 324; G. 1907. H. 878),
daft die MoL-Yolnmina der gesftttigten KoMenwaeeenU^e, QAn+tj *^^^ nnter
Teigleichbaren Bedingangen, s. B. an den Schmelzponkten, darstelien als Prod,
sweier Zahlen W*8. TT ist die Samme der Wertigkeiten, also TT— 6n + 2,
and 8 angenfthert das Atomvolamen des H, die sogenannte „Einheitsstere*'. Bei
der Anadehnnng dieser Besiehtug aaf angesftttigte KW- stoffe wird gefanden, daB
fttr die Athjlenreihe am F. die Gleichang F »» 6 n 5 — 2,62 und for die Acetylen-
reihe F— 6n5— 2iS--3 gilt Die Werte 2,62 and 3 driicken also die Yolamen-
Terminderong bei der doppelten, besw. dreifachen Bindnng ans. Femer seigt sich
das additive Yerhalten darch das Qesets, daB die D.D. aller Yerbb. dieser Beihen
bei gleichem Temperatarabetande yom F. gleiche Brachteile ihrer D.D. am F. sind.
Die Bingbildang ist mit einer weiteren Kontraktion verbanden; aromatische
Yerbb. haben also dnrchweg ein kleineres Moleknlarvolamen als gleich lasammen-
gesetite Yerbb. mit offener Kette, doch ist das Yolamen des G-Atoms wiederam
das 4-fische des Yolomens des H- Atoms. In aUphatischen Seitenketten ist das
Yolamen der Atome das gleiche wie in den vier aliphatisehen Yerbb. Die kritischen
76*
1148
Koeffieienten (T* : Pk) folgen bei alien KW-Btoffen fthnlichen additiven G««etien
wie die MolekulaiYolumiDa. (Philos. Magaiine [6] 16. 60—92. Jali. Municipal
School of Technology. ViCTOAlA Uniy. Manchester.) Sackub.
V. Bothmnnd, tfber LdalichkeiisbeeinflusHmg. Der Vf. hat frtther geieigt, dafi
iwischen dem sogenannten Aossalien der Nichtelektrolyte dnrch Elektrolyte nnd
der LSBlichkeitsbeeinflasanng von Salsen dorch Nichtleiter ein thermodjnamiseher
Zosammenhang besteht (Ztochr. f. phjBik. Oh. 40. 611; 0. 1908. II. 4). Znr
weiteren Unters. dieser Frage wnrde die Li08lichkeit«beeinfiuBBaDg relatir wenig
1. Stoffe, nttmlich LUkiumearhonatj SUbenUlfat, Kaliumbramat nnd KoMmdioxydy
in W. dorch dne grofle Beihe von organiachen Nichtelektrolyten bestimmt £b
ergab sich, daB der AoBdruck — In -y fftr verBchiedene Konzentrationen einea
ZosatieB konBtant ist, Wenn !« die LdBlichkeit des SalaeB in W., 2 in der Lig. and
ft die moleknlare Konientration dcB ZusatseB iat. Der Wert dieBCS Aiudrackes ist
von der Art des ZoBataeB stark abh&ngig; bei hydroxylhaltigen Stoffen ist er beflonders
klein, bei manchen BOgar negativ, d. h. es tritt eine LdsllchkeitBerhdhnng ein. Die
Beihenfolge der Nichtelektrolytwrkg. iat bei den verschiedenen Salaen die gleiche,
bei Kohlendioxyd jedoch nahein die amgekehrte. Die HjpotheBen, die die LdBlieh-
keitBbeeinfloBBang einfach aaf eine Hydratbildung EorilckfiUireny Bind jedenfalla
hinfUlig. (ZtBchr. f. Elektrochem. 14. 532—33. 28/8. [31/5.*] Vortr. 15. Hanptven.
d. Dentschen BonBengeBellBchaft. Wien-Prag.) Saokub.
L. Veg^d, Untersuehungtn Hber (hmou und oittwtiiehin Druek, Der App. bestand
im wcBentlichen aoB einem eiaemen Mantelgefftfi, einem KompresBor, do em Manometor
und der Tonielle (PUKALLache Mbbbc). Aob experimentellen GhrOnden befinden Bich
die Leg. and daher aach der KomprcBBor nicht innerhalby Bondern aafierhalb der
Zelle. Ala Membran diente ein Kupfercyankaliamnd., der elektroljtiBch in der
Wand der Zelle erieagt warde. Wfthrend der EiektrolTse atieg der Wideratand der
Zelle bia la einem Maximam and Bank nach Unterbrechong raach. Temperatnr-
erh5hang vermindert den Widerstand, aach wenn keine Schw&chnng der Membran
eintritt; offenbar wird die Permeabilitftt der Membran erh5ht. Daa OHlfBche Gk-
seta gilt fOr die Membran nicht; der Widerstand sinkt mit steigender Spannang
(B. B. von 206*10* Ohm anf 147-10* Ohm iwiachen 41 and 199 Volt). Daa Mano-
meter beatand aaa einem Laftvolamen, daa in einer Gi^illare eingeBchlosaen'war.
Die Meaaangen warden nach 2 Methoden anagef Ohrt. EratenB warde der Drack be-
obachtet, der aich wfthrend der Osmoae von aelbat einstellte, sweitena warde mittels
dee KompresBorB ein Drack vorgelegt, bia die FlOafligkeitaaftale im Manometer die
gewttnachte Hdhe erreichte. Nach erfolgter Ableaang warden die Konientrationen
der benatsten Lag. polarimetriach bestimmt (Ea kam nnr Bohrgtteker lar Ver-
wendang.) Die Beaultate aind in folgender Tabelle enthalten:
It (Aim.)
c (g/LIter
U
a (Attn.)
c (g/Liter)
t»
2,88
40,0
0.0
31,57
337,5
M
12,15
169,9
0,0
39,85
396,2
7.0
23,17
268,9
9,25
63,80
520
11,6
28,85
320,0
0,0
Die Beaultate fflgen Bich den Measongen von Mobbe a. FBA2EB (Amer. Ghem.
Joarn. 34. 1; 0. 1905. IL 670) nnd Bbbkeley a. Habtlbt (Trana. B07. Soc.
London 206. A. 481) gat ein. Der Drack ateigt in einer Karve, die gegen die
Konsentrationaachse konvez iat. Bei direkten McBaangen fiftllt der Temperatnr-
koeffisient sa klein ana, well die Darchlftaaigkeit der Membran mit steigender Temp.
1149
sunimmt Jedenfalla iat fttr c — 161 ^ > 0,00296 a. fiir C — 320 -~|^ > 0,0017.
(Philoi. Magadne [6] 16. 247--71. Aug. 396-419. Sept. Chrifitiania a. Cambridge.
Gavendith Lab.) Saokub.
Jeui Pexrin, Daa Oua» wm 8tdU$ und die Broumsehe Bewegung. An der
BBOWVaehen Bewegnng einer Gummigattemubion in lehr verd. S. (vgL 8. 3) hat
Vf. dai GFeMti von Stokes f&r eine TeilchengrOfle mit dem Badios von der Grdfien*
ardnnnc; Vi« M ^^"^ direkte Beobachtong beatfttigt. (G. r. d. TAcad. des Bciences
147. 475—76. [7/9.*J.) LOB.
Fnuik & Wetton, ObereoBpHoiive KirygtaUiiaUon. Der Vf. stellte eine wbb.
Lig. einer Verb, eines Sol&ts mit einem ThioBulfat in einer Sebale in eine mit
Ha804 geftUlte PonellantchflBsel, bedeckte beide mit einer Glaiglocke, evakoierte
3 Wochen lang anf Vt Atmosph&re, dann eines Tages aof 20 mm. Ober Nacht
miilte eine Explosion eingetreten sein, die Schalen nnd darnnter befindliche Glas-
platten waren lertrllmmert, die Glocke zeigte sicb nacb OfiEnen dee Hahnes gefOllt
mit 80|, wahncheinlieh entetanden ana Thioealfat xl H,804. — Welter selgte sich
neh beim Ven., geiftttigte (irabraeheinlich Qbersftttigte) Ligg. yon Solfiten im
Vakonm ilber geichmolienem CaClt m kryitaliisieren, bei etwa 20 mm ein pldti-
Uffibn Stofioi onter Herauaschleadem yon Lag., ein Beben der gansen Vorricbtong
nad ein Zerbrechen etnselner Telle, obne da6 eine Spur yon S0| oder eine angen-
Kbeialielie Zeraetcong wahnunehmen war. — Vermutlich war in beiden Fftllen
pitelidi am der Oberfl&che der Sebale Kiyatalliaation eingetreten mit pldtalich er-
, fo^gendem Steigen des Dampfdmcks der nmgebenden Fl., weleher bei dem nied-
ligen Dmek die Fl. ram Kochen brachte and dabei ein EzploBionBgerftnsch yerar-
nehte. (Chem. News 98. 27. 17/7. [4/7.] The Ghem. Lab. The Polyt Regent Street
London.) Bloch.
W. Hernst, Zwr Theorie der eUktrieeheH NervenreiMwng, Der Inhalt dee Vor-
tragei ist bereits firfther referiert worden (S. 4 and EuGKENf, S. 378). (Vortrag,
15. Haoptyers. d. DeatBchen BanBengeBellflchaft, Wien. (Ztschr. f. Elektrochem. 14.
546-48. 28/8. [31/5.*}) Sagkxtb.
Jmaee Strachan, NoHm 4ber eine neite VoUasche ZeOe wm IkmiMypue. Das
neoe Element, yom Vf. SmoUdU genannt, enthftlt all Depolariaator BUiktrachhridt
ala Katliode Kohle. Vf. beaehreibt 2 Formen: Bei der einen wird als Anode Zink,
ala Smgerfl. eine Lig. yon 100 g NH4GI, 10 g ZnGl« and 20 oem H in 1 1 W., bei
der andem ala Anode Eisen, ale Erregerfl, eine Leg. yon 100 g NH4GI, 10 g ZnGit
nnd 10 g FeGlg in 1 1 W. angewandt Die 1. Form seichnet dch dorch konstante
Wrkg. nnd lange Haltbarkelt (EMK. 1.5 Volt), die 2. dorch Billigkeit aoB (EME.
0,95 Volt); doch Bt5rt bei beiden der Ghlorgerach.
Zor DarsL des P6CI4 leitet man entweder Gl in HGi ein, die MBch gef&IlteB
PbGl, BOBpendiert enthftlt, oder man IdBt Mseh gefUltOB PbO, in kons. HGI. Zweck-
mifilg miBeht man 100 g Bleiaeetat in 300 ocm k. W. mit 110 g friflchem Ghlor-
kalkpnlyer in einem Btarken Dracktopf, gibt naoh yOliigem Erkalten 700 com kona.
HGI an and VOTBchlieBt rasch. — Die PbG]4-Lig. zers. sich am Licht, Bowie bei
Ogw. yieler organiaeher SabBtanaen. (Ghem. NewB 98. 102-4. 28/8. Balljdare.
Go. Antrim.) HOhn.
Eenrik WogelioB, lOler den Einflufi der Eonaewbraiion cmf die Optimwn-
temperaimr der eHMrischen LeafShigkeU der edhwaehen EUktrdu/u mii negaUver
1150
DiMOMiatianswdnne, Abbhenius hat saerat nacbgewiesen, daB die LeitBUiigkeit
mancher EUektrolTte ein Temperatarmaximam aufweiet, wenn n&mlich die Diaio-
liation infolge negativer DisaosiationawSTine mit steigender Tempeiatar abnimmt.
(ZtBchr. f. physik. Gh. 4. 112.) Der Vf. unteraacht den EinflaB der Konaentration
auf dieae Erscheinong, und iwar f&r unterphatphorige SSntre and PhasphanS/wrt,
Die Mazimamtemperatnr aieigt bei wachsender VerdOnnung atark an u. verachwindet
bei aehr geringen Konientrationen, wie aich aucb theoretiacb erwarten l&Bt In
koni. Lagg. tritt aber wieder ein Steigen der Temperator em. Diea kann onter
VorauBaetzuDg dea OSTWALDachen Verd&nnongageaetzea nor dorch die Annahme
erklfirt werden, dafi der Temperaturkoeffisient der lonenbeweglichkeit and somit
dieae aelbat mit wachaender Konaentration anateigt (vgl. Jahn, Ztachr. f. physik.
Gh. 38. 545; G. 1900. XL 78). Fiir verd. Lagg. beatfttigt aich eine Formel, die
die Abhftngigkeit der Optimamtemperatar vom Diaaoiiationagrad, der Diaaosiationa-
wfirme a. dem Temperatorkoeffizienten der Beweglichkeit gibt, befriedigend. (Ztachr.
f. Eiektrochem. 14. 514—18. 21/8. [22/7.] Phyaik. Inat HOgskola a. Hygien. Inat.
Univ. Stockholm.) Sackub.
Gilbert H. Lewii, Die BesUmmnmg der lonenhydraktUan diureh Mesmmg fxm
eUkirotnalorisehen Kr&ften. Die NxBNSTache Formel fQr Konaentrationaketten iat
nar richtigy wenn beim Stromdarcbgang kein Tranaport yon Hydratwaaaer atatt-
fiadet; aonat mufi la ihr ein Aaadrack n'B T In -¥- sogefQgt werden, wenn W die
Mole W. Bind, die der Strom 96540 Goal, yon der Lag. mit der Aktiyitftt f^ car
L5aang yon der Aktiyitftt |, hinHberfflhrt (cf. Ztochr. f. phyaik. Gh. 61. 129;
G. 1908. L 203). Ein galyaniachea Element aaa i. B. 2 Thalliamelektroden, 2 Lagg.
gea&ttigt an Thaliochlorid, yon dem die eine einen Nichtelektrolyten enthftlt, dOrfte
fiber die GrOfie dieaea Aoadrackea, und daher yon n', Anakunft geben, falla der
Nichtelektrolyt nicht ebenfalla dorch den Strom bewegt warde. (Ztachr. £.Elektro
chem. 14. 509—10. 21/8. [25/6.] Beaearch Lab. of Phyaical. Ghem. Maaa. Inat of
Technology. Boaton.) Sagkub.
fi. W. B. QiU and F. B. Pidduok, Das EnteUken von lonen beim Zusammm-
etofi poeOiver und negaUoer lonen in ei/nem Ghue, Vereuehe tnU Argon und Hdium.
Yerfaaaer hat Veraache angeatellt, urn die Theorie yon Towksbnd (Philoe.
klagazine [6] 6. 598) la prOfen, nach der beim Zoaammenatofi yon poaitiyen and
negatiyen lonen Gaaionen erseagt werden. Ea warden die Stromatftrken iwiachea
2 Flatten bei wechaelndem Plattenabatand , Potential and Gkudrack gemeaaen and
mit einer friiher entwickelten Formel yerglichen. Die Theorie beatfttigt aich fftr
Argon, Hdrnm and Miachangen beider Gaae, a. a war wird Heliam atftrker ioniaiert
als irgend ein anderea Gaa. Aach die Beat dea Fankenpotentiala fllhrt in be-
firiedigenden Werten. (Philoa. Magazine [6] 16. 280—90. Aag. Lab. yon Towmsbktd.
Oxford.) SaCKUB.
Jakob Konx, ffber KaOufden- und EandUtrahlen an HMkaihoden. Vf. be-
achreibt in Fortaetiang der gnmdlegenden Unteraa. yon GtoLDSTBiN (Verhandl.
Dtach. Phyaik. Gea. 1903. 228) fiber Kanalatrahlen eine Beihe yon Lichterachei-
nangen, die er mit yerachiedenen Kathodenformen anter ayatematiach yariierten
Bedingangen erhalten hat Die Beaaltate aind im Beferat ohne die dem Original
beigegebenen Abbildangen nicht wiedersageben. (Philoa. Magaiine [6] 16. 161—88.
JulL [5/3.] Gayendiah Lab. Gambridge.) Sagkub.
0. Ciamician, Vber die chemiaehen Wirtungen dee lAchU. In dieaem yor der
1151
Soci^t^ chimiqae de France ia PariB gehaltenen snsammenfasBenden Vortrage
ireiat Y£. snnlchat daranf bin, dafi miiere KenntaiBse bsgl. der Mittel, deren dch
die Orgaaismen bei ihren ehemiBchen Bkk. bedieneD, noch sehr dftrftige iind. Das
HaaptinteraMe in dieeer Hinsicbt yerdienen die Farmente Oder Efutf^me, dann aber,
beionders f&r die Pflansen, das Licht. Vf. scbildert kors die bisherigen Ergebnisse
der pbotochemiscben Forscbnng, nm dann nfther aof die seit Jahren fortgesetsten
eigeaen Untens. (gemeinsam mit P. Silbeb) einiagehen, die namentlich das Ver-
balten Tencbiedener organiscber KOrper im Sonnenlicbt betrafen. Am leichtesten
hervonnbringen waren pbotoebemiscbe Bkk , die sicb in Ozydations- u. Eedoktions-
proMBsea SnBerten; andere pbotoobemische Bkk. betrafen Antoxydationen , wieder
aadere Poljrmerisations- and Kondensatioosvorg&nge, Umlagerongen, Spaltnngen n.
Hydrolysen. Zam ScblnB bespricbt Vf. neaere Syntbesen mitteb Blausdwre. Be-
sOglieb dee Inhalts dieses Yortrages mnfi aof das Original selber, beiw. anf die yer-
sehiedenen Beferate fiber die Arbeiten des V£i. yerwiesen werden. (Boll. Soc. Obim.
de Fhuiee [4] 8. I-XXVa 5/8. [6/6.*].) BoTH-G0tben.
Toaaku Kinoahita, Ober eme ModifikiUian des hn^oskopischen Verfahrens fOr
Xhdenmdmmg JUsmmt FUMgheHtrnMingm, Yt gibt folgende Modifikation der Gkfirier-
ponktabeat mit dem gew0bnlicben BsGKiCAlinfseben App. an. Die Oberfl&cbe des
Tbermometerteils, der im Gtofrierrobr steckt, wird mit Aosnabme des Qaeoksilber-
bduQters mit Paraffin fiberiogen u. dieser mit ascbefreiem Filtrierpapier (Nr. 58911.
SCELKGHEB a. SchCll) gans dicht nmwickelt; dieses wird mit gereinigten Banm-
wollefilden fest darangebonden. Dann wird das Tbermometer in die sn onter-
snehende FL gesteekt, am das Filtrierpapier damit sa triUiken, dieses mit Percha
lameilata bedeckt and wieder mit FAden fest yerbanden. Zaletst wird das Thermo-
meter in das Gtofrierrobr gebracht, and swar ohne Anwendong yon Umrdhren and
Lopfen and mit anfftnglioher Weglassang der Lnftmantelrdhre. Die darchschnitt*
liehe Differeni iwischen der Originalmethode and der Modifikation des Vfs. betrigt
0,0043*, jfaximalanterschiede beider Methoden 0,010®, Minimalanterscbied 0,000*,
Maximalsebwankang der Modifikation ±0,010*. Die n5tige Flflssigkeitsmenge 3—4,
hdebstens 5 com. (Biocbem. Ztschr. 13. 390—406. 22/8. [13/7.] Osaka, Japan. Physiol.
Inst der media. Akademie.) Bona.
AnorganlMhe Clieiiile.
H. T. fiarnaa and O. W. Shearer, ErMm^wng wm WamertU^ffperoooyd dmreh
Jktmimmm und Zmk, Entgegen frttberen Beobachtangen (Joom. of Physical Chem.
IS. 155; G. 190S. L 2125) entwickelt aach reines, granaliertes Zink in W., darch
weldiea Loft geldtet wird, betrftobtlicbe Mengen H,0|; beim Stehen sers. sieb aber
das Perozyd im Verlaof yon 7 — 8 Stdn., wogegen bei Ggw* yon Al das HtOf, wenn
flberbaapty nor sebr langsam lers. wird. Vermatlicb berabt die langsame Wrkg.
dfls Al bei der Zers. des Hf 0| aof einer Oberflftchenbaat, welche das Metall schfitit.
^ Mit Hilfe yon Ga, Pt Oder Fe liefi sicb anf analogem Wege kein Bfi^ ersengen;
1^ gibt dagegen eine scbwacbe H,0,-Bk. (Joam. of Physical Ghem. IS. 468. Jani.)
Henlr.
O. Qnineke, Die Sehaimttnikhiir des SehwefeU wul deren Emflufi auf Zhppd-
bredmrng^ Dkkroiemue^ eUMriaehe Eigtnechaftm Mud KryttaUbUdu/^. Aas den
Besoltaten des V£ sd folgendes chemisch Interessantere beryorgehoben: Die braane,
kiebrige, ikdenaiehende Fl., welehe geschmolaener 8 bei Tempp. swiscben 160 and
260* bildet, ist eine fl. Gallerte mit sichtbaren a. ansicbtbaren Schaamwftnden. —
Die Oberflichenapannang des gesebmolaenen S an der Orense mit Lafk betrigt
1152
etwa: bei 120—160^ 6-5,5 mg/mm, bei 250* 12 mg/mm u. bei448<^ 4,5 mg/mm; bei
einem eben erBtarrenden , beBonders icbnell gekftliltea 8 fSand Vf. 17 mg/mm. —
Bei dem Abktlblen dicker S-Scbicbten auf Giaa breitet sich heifie FL mit kleiner
OberflftoheDBpannoDg auf k<erer Fl. mit grofier Oberflftcbenspaaniing periodisch aos.
• Scbwefel bat vier allotrope Modifikationen: S^, 84, 8^, Sa» welcbe etwa
bei 448— 300*, 300— 160^ 160— 96S 96-0<» stabil sind. — DannflOflsiger, gelber 8
breitet sicb auf Hg aua lu einer dOnnen Elaut mit Fallen und unsiehtbareii
8cbaamwftQdeD , oder bildet einen dUnnen, fiaoben Tropfen, dessen untere glftn-
aende 8eite ein Elektroakop entladet; dickfi&Baigery brauner 8 breitet eicb nicht aof
Hg aua und erstarrt in dieken, flacben Tropfen mit inolierender Unteraeite. — G^
Bcbmolsener 8 gibt, auf Glimmer erstarrt, flacbe Tropfen mit konyezer oder ebener
Basia, je nacbdem er an der Giimmerseite Bcbnell oder langsam abgekfiblt wurde.
8ehnell gektLblter 8 debnt sicb beim ErBtarren auB oder ziebt Bicb beim Eratarren
weniger auBammen, ala langaam gekUblter. — Geacbmolaener 8, auch der unter den
F. abgekfiblte tlberacbmolsene 8, kann aua mebreren Bfiacbungen oder Lagg.
ABC,,, yon 8y, 84, 8/s, 8a beateben, aua 5iartigen Fll. mit Oberflftcbenapannnng
an der gemeinaamen Grenae yon A und B^ B und C, C und A, Der Gebalt jeder
einselnen Lag. ABC (und alao aneb der ganien 8cbwefelfiQB8igkeit) an jeder der
yier allotropen Modifikationen, aowie die Oberflftcbenapannnng der ganzen FL und
der einielnen Lagg. ABC wecbaeln mit der Temp, und dem Vorleben, mit H5be
und Daner der Erbitiung, mit Erwftrmunga- und AbkQblungageachwindigkeit, mit
Oberfl&ebe, Maaae und Umgebung dea 8. Je bdber man geacbmolaenen 8 erbitst,
und Je acbneller man ibn abk&blt, nm ao mebr Sy ei^tb< die unterkflblte Fi. Mit
der Zeit yerwandeln aicb die bei bOberer Temp, atabilen Modifikationen in die bei
niedrigerer Temp, atabilen Modifikationen, acblieBlicb alle in 8a. — In geacbmol-
lenem 8, welcher in Probierrdhrcben oder in flacben Tropfen eratarrt, acbeidet
aicb Olartige aebr klebrige 8y- oder 8a-balt]ge Fl. C in dUnnen Lamellen aua, welche
geacbloBBene Scbaumkammem bilden.
8cbwefel in einem Probierrobr bei bober Temp, geacbmolaen und auf —20*
abgekHlilt, leigte an der OberflAcbe Dendriten und belle 8temblumen, und auf
grilnlicbem Grande 8cbaumkammera mit wellen- und kegel£5rmigen Wfinden.
Siohtbare und unaicbtbare 8cbaumwftnde in krf stalliaiertem oder aua 8cbmela-
flnfi eratarrtem 8 laaaen aicb durcb elektriacbe 8taubfiguren auf der poaitiy oder
negatiy elektriaierten OberflAcbe erkennen. 8puren yon 08^ und anderen Fremd-
atoffen beeinfluBaen B. u. Form dieaer 8cbaumirftnde. 8cbwefeldampf acblflgt aich
auf kalten Glaa- oder Qoariplatten in yielen einselnen Iin8enf5rmigen Tropfen
nieder, welcbe in ilberscbmolzenem (unterkilbltem) Zuatande fl. bleiben. Um ao
linger, je kleiner ale aind. Der tlberacbmoliene 8 &ndert aicb allm&blicb dnreb
Anaacbeidung dlartiger Fll. A B C n. Ozydation. Die Fll. ABC werden mit der
Zeit ubera&ttigte Ldigg. einielner 8chwefelmodifikationen. Dleae Zeit w&cbat, je
gr5Ber die Oberflftcbe, und je kleiner die M. der Lag. Aua flbera&ttigten Lagg.
einer 8cbwefelmodifikation lagert aicb dieae durcb Kontakt an acbon auageachiedene
MM* deraelben Modifikation an. — 8y-reicber, tlberBcbmoliener 8cbwefBl bat an
der Grenae mit Luft eine kleinere Oberflftcbenapannung ala 8x-ftrmerer 8, bildet
an der Luft 80|, welcbe aicb in dem Uberacbmolzenen 8 aufl58t und aeine Ober-
flftcbenapannung yerkleinert Der 80t-baltige, fl. 8 breitet aicb auf dem 80t-freien
aua, erzeugt Auabreitnngawirbel und IftBt benacbbarte 8cbwefS8ltropfen auaammen-
fiieflen.
Flacbe Linaen yon (kberacbmolienem, fl. 8 auf Glaaflflcben flieflen bei Beliohtnng
plOtzlicb zuaammen und kryatalliaieren. Belichtuog befSrdert die Ozydation u. die
Auabreitung. Von den aua 8cbwefeldampf auf Glaa oder Quaraglaa kondenaierten
Flfiaaigkeitatropfen kriecbt ftberacbmolsener 87-reicber (und 80t-baltiger) 8 in un-
1153
merklidi dicken Schichten fiber die feate Oberfl&che nach Sy-&rmeren Sehichten
bin imd bildet hier iBinitten tropfenfreier H5fe braune Dendriten mit 5—6 in die
freie Loft ragenden Aaten, Sa-baltige Gallerte mit offenen and gescblossenen
Schaamkammem. Darch die offenen Scbanmkammern strSmt fi. S mr Spitie der
Dendritenlste nnd krygtallisiert bier in Krystallt&felcben der sweiten monoUinen
Modifikation (Sa?)* Der Inbalt jeder Schaomkammer verwandelt rich sp&ter in
einen rkombiBchen Kryatall von Sa.
In den anf Glas ana Schwefeldampf kondensierten Linaen von ftberacbmolsenem
S acheidet aieb allmfihlieh Slartige, aehr klebrige Sy- oder Sa-baltige Fl. C ana.
Die geUideten geacbloaaenen Scbaomkammem aind mit ScbwefellOanng B oder A
gefWt a. von ScbwefeUdanng A oder B amgeben. Der Inbalt der Scbanmkammern
kann ap&ter in einen Kryatall von S^ oder Sa ftbergeben. Bel Berlihrang mit CS,
I9it aieh ein Tell der Sebaommaaaen nnter Gaaentw. Bel der Abkfiblnng von bei
300* geachmolaenem S entateben und veraebwinden kugel- a. sylinderfdrmige Hohl-
riLnme, von braoner, dlartiger Sa-reicber Fl. bekleidet. Scbwefelscbicbten a. darin
enthaltene Spbfirokryatalle mit feinen, radialen Faaem (von der Dicke einer oder
weniger Licbtwellen) k5nnen wie ein polarisierendea Gitter oder wie ein dicbroi-
tiacber Kryatall wirken.
Die aogenannte SrysiaXUsaUonsgaehwmdigleU von Fftden ana Qberachmolaenem
S — and allgemein ana flberaftttigten Fll. — b&ngt von der Dicke and Klebrigkeit
der aiehtbaren a. anaicbtbaren 51artigen Sebeidew&nde ab, welcbe die geacbloaaenen
Scbanmkammern im Innem der FL begrenien. Ein alter Kryatall dnrebbobrt bei
aeiner Entatebang die dlartige Scbeidewand, impft den nocb flOaaigen Inbalt der be-
naehbarten Scbaamkammer and leitet darin die B. elnea neaen, gleicb orientierten
S^ryatalla em. Je grSfier die Geatalta&nderang dea Inbalta einer Scbaamkammer
bei der Kzyatalliaation iat, am ao leicbter wild die dlartige Scbeidewand dorobbobrt,
am BO grdBer iat die KryataUiaationageacbwindigkeit. FUr dieaelbe fiberachmoliene
Schwefelflttoaigkeit wecbaelt die Kryatalliaationsgeacbwindigkeit mit dem Kryatall-
■yatem dea impfenden Kryatalla. Da mit ainkender Temperatar die Klebrigkeit
der dlartigen Sebeidewftnde a. die Geacbwindigkeit der Kiyatallbildang im Innem
der Scbaamkammer sanebmen, ao mafi die KryataUiaationageacbwindigkeit ftb* eine
beatimmte UnterkQhlang anter den normalen Scbmelapankt ein Maximam leigen.
(Ann. der Pbyaik [4] 26. 625-711. 28/7. [8/5.] Heidelberg.) Blogh.
MUL Trauti, SeOr&ge wmr Kmn^btM dea Stdftirylehhndgleu^gewiehtes: 80^ +
Of ^ SOtCl^. III. Anwetuhmg des NtmsUehen WdmnuaUes auf das Sulfi/ryl-
MoridgUi^gewkiht (Forta, von S. 11.) Beatimmt man die Dampfdiebte von Sal-
forylehlorid nacb der DUMASacben Metbode, ao erbSlt man acbwankende Werte,
wenn man nicbt einen Katalyaator loaetit, der die Einatellang dea Gleicbgewiobta
beaehlennigt Ala einaig braacbbar Mr dieaen Zweck erwiea aicb fein verteilte
Koblo, besonden Tierkoble. Ancb ibre Wirkongaweiae iat von der Vorbebandlasg
atark abbftngig, daber konnten nar etwa 10% aller Veraa. ala ricbtig angeaeben
werdeiL Oberhalb 150® warden Dampfdicbtebeatat. vorgenommen, bei tieferen
Tempp. (bia 100*) der Diaaoaiationagrad manometriaeb nacb einem im Original aaa-
Abrlieh beacbriebenen Verl beatimmt Der Diaaoaiationagrad betrftgt bei 102<^
acbon 91,2%, bei 19V 98,2%. Die <ere Angabe, da0 SO,G], bia ISO® beatftndig
iat, iat daber irrig and berabt nar aaf der Langaamkeit der Zera. Die gefdndenen
Werte werden mit denen verglicben, die aicb ana dem NEBNSTachen W&rmetbeorem
ergebee. Sie atimmen der GrOfienordnang nacb v511ig flberein a. li^ea iwiacben
den WerteDy die man erb<, wenn man die Integrationakonatante nacb iwei ver*
aebiedenen von Nbbvst gegebenen Formeln berechnet (Ztacbr. f. Elektrocbem. 14.
1154
534—44. 28/8. [31/5.*] Vortr. 15. Hauptvera. d. Deatschen BanBengesellBch. Wien-
Freibnrg i. B. Physik.-chem. Inet) Saoktjb.
?. Haber nnd B. Le EoBSignol, Die Lage dea AnmoniakgUiehgewiehUa. Jost
hatte in seiner Kritik der Messangen der Vff. (S. 484) aof venchiedene Fehlermdg-
lichkeiten der benatiten VersaehBanordnnng hingewiesen. Es wird im einzelnen
geieigt, daB die von JosT aoBgesprochenen Bedenken nicht stichhaltig Bind. Anderer-
Beitfl Bind yielleicht die JosTBchen Veras. nicht gans einwandfrei| wenigstenB Boweit
Bie mit Platin alB KataljBator angestellt Bind. Denn neae VersB. leigen, dafi reines
Pt das NHs-Gleicbgewicht nor schlecht katalyBiert (ZtBcbr. f. Elektrochem. 14.
513—14 21/8. [26/7.] Karlflrahe. Lab. f. phyiik. n. Elektrochem. Techn. HochBchole.)
Sagkub.
?. G. Palaiso and F. Maggiaoomo, l^ber die KanstituUan der phasphorigen
Sd^e. (GaB. chim. ital. 88. U. 115—23. — 0. 1908. I. 1918.) RoTH-Gothen.
Arthur EoBenheim and llaz Pritie, ttber die MdUhOargrdfie und die Hydrate
der UfiterphaephorsSmre. Die Formolierong H4P1OS von Pabbavako and Mabini
(Atti B. Accad. dei Lincei, Roma [5] 15. II. 203. 305; G. 1906. II. 1159. 1712) wird
gCBtfltzf darch die Beobachtang (Dusbt), dafi Natrimmhypophaephaie and Natrimmr
pyrcpkaephaU isomorph kryBtallisieren. — Zar Aafklftrang der Widerspriiche mit
Rosenheim, Stadleb a. Jaoobsohn (Ber. Dtsch. Ghem. Qes. 89. 2837; G. 1906.
U. 1302), welche lar Formel H,PO, fOr die UnterphosphorBftare gelangten, warden
die fr&heren BestBt. kontroliert. — Die AaBbeate bei der Darst der HTpophoBphor-
Bftareester wird bcBser, wenn man daB gebildete AgJ im Sozhlet extrahiert Da
bei der Dest. im Yakaam Zers. eintritt, bo warden die EBter nar im Vakaam liber
H^SOa and Paraffin getrocknet. Es gelang dieseB Mai aach die Darst deB Atbyl-
CBters, der Bich sehr ieicht sa PyrophosphorB&are ozjdiert. — Analog gewann man
die I^rropho8phor8&areeBt6r aos Silberpyrophosphat and Jodalkyl; farbloBC, in W.
anl. Ole; die darch W. allmfthlich verseift warden. — AnalTtiBch laasen sich die
beiden Esterarten beqaem antencheiden, da nach karzer VerBcifang mit Alkali das
Hypophosphat sich mit KMa04 Bcharf titrieren IftBt — Pyrophoephoradiiremelhyl'
eOer, (0H,)4PA; D.«* 1,439. — IthyUeter, (G,He)4PA; I>." 1,245. — Unterphoe-
pharedMremethyleiter, (GH,),PO,; D.» 1,306. — Ithyleiter, (G.H,]^PO,. — Bei der
MoL-Gkw.-Best. (SiedepanktBerh5hang) in GH^J, besw. G1H5J ergeben die Pyro-
phosphorBftoreeBter Werte, die dem theoretiBchen MoL-Gtew. Behr nahe konmien; in
denBclben LdBnagBmitteln werden fOr die entBpreohenden UnterphoBphorBftareoBter
Zahlen erhalten, die f&r die einfaehe Formel H,POb beweisend erBcheinen. —
Unterphoipharedmre^ wu BaPO, darch HtS04 bei 4^8*, warde nar ab Monohydrat,
HtPOt*HtO, erhalten; tafelf5rmige, darchflichtige KryBtaUe; F. 62*. Beim Ent-
wftsBcm fiber H,S04 entBteht ein nicht erBtarrender Sirap, der nach Iftngerer Zeit
die Rkk. der PhoBphorB&are and phoBphorigen S. leigt. Die B. dcB Anhydrids
warde nicht beobachtet Innerhalb dcB GebietCB yon 0—60® Bcheint nar das Mono-
hjdrat, H,PO,-H,0, Btabil la Bein. — Das Halbhydrat, H,PO,*VflH,0 (SlKGEB)
dfbrfte la Btreichen sein. (Ber, DtBch. Ghem. G^b. 41. 2708—11. 26/9. [22/7.]
Berlin N. WiBBonBch.-chem. Lab.) Joax.
BohoBlav firauner, l^ber die SteOmng der BUmetUe der sOienen Srden im perio-
diechen Syetem. Sohon vor faBt 30 Jahren hat der Vf. die Ansieht vertreten, dafi die
Beltenen Erden nach der Zos. ihrer hOheren Qzyde in das periodische SjBtem ein-
gereiht werden mtUwen. PhyBikaliBch-chemiBche Methoden (Leitf&higkeit, ReaktionB-
gCBchwindigkeit etc) haben dann gezeigt, dafi die Erden nicht in einer einiigen,
1155
Bondem in swei parallelen Beihen ttdgeordnet werden mtbaen, die lieh in die 8-
oDd 9-Beihe des periodischen SyBtems einfQgen. Die hOchaten Ozyde sind nieht ale
Sapetozyde im gewOhnlichen Sinne, sondern als Osonide aofsafaBsen. Die Anord-
nimg des periodisclien Systema ist etwa folgendennafien su yentehen: 1. Je swei
einfaehe Perioden (la— F, Na— Gl). — 2. Je iwei groBe doppelte Perioden von je
17 Elementen. — 3/ Eine vierfiiche Periode, enthaltend die Beltenen Erden. —
4. Die radioaktiven Elemente. (Ztaehr. f. Elektroehem. 14. 525—27. 28/8. [31/5.*]
Vortr. 15. Hanptven. d. Deatichen BnnBengesellsch. Wien-Prag.) Sagkub.
Howard L. Bronaon, l^btr die relative AkUmt&t der Emanation %md des dtiwen
Baehilaget wm Thormm und AkHnium, Nach der Tlieorie von Bxtthbbfobp gibt
jedes Atom eines radioaktiven Elementes der Eadiomfamilie bei seiner Umwand-
Inng ein tf-Teilchen ab. Vorl&nfige Verss. von Boltwood liefien an der GtUtigkeit
dieser Begel fftr Thoriwm Zveifel bestehen; daher hat der Vf. diesbesagiiche Mes-
BODgen an Thariym and AkHniwm angestellt. Die Emanation warde in ein Meft-
gefilfi geblasen and bier die Aktivitftt von Emanation + <^ktivem Bescblag, and
korse Zeit sp&ter nach dem vollst&ndigen ZerDftll der Emanation lediglich die des
aktiven Beschlags gemessen. Der letstere besteht fthr Thorium nach Hahn (Pliilos.
Hagaaine [6] U. 793; 18. 82; G. 1906. II. 213. 491) aas swd Stoffen A a. B. Da deren
o-Teilchen a. die der Emanation etwa die gleiche Gkschwindigkeit haben, so mtLfite
die Aktivit&t der Emanation nar halb so grofi sein, wie die des aktiven Beschlags.
TatsftehUeh ist sie melir als doppelt so grofi. Daher mofi man annehmen, dafi,
wena Thoriom A and B die gleiche Anzahl iv-Teilchen beim Zerfall abgeben, die
Thoriamemanation die vierfeu^he Zahl abschieadert Aktiniamemanation gibt, wie
analoge Vena, leigen, doppelt soviel of-Teilchen ab, wie ein Atom dea aktiven
BeaeUaga. Die abaolate Zahl der von dem Atom loageldaten ci^Teilchen Iftfit aich
naeb dieaen Meaaangen nicht berechnen. (Philoa. Magazine [6] 16. 291—99. Aag.
[27/4.] Magdonald Physics Bailding. Mg Gill Univ. Montreal.) Sagkub.
B. H. Biaaenfeld, Die Zenetsung der Chramedure dureh Waaserstoff^uperoooyd.
(Nach Veras. von Alfred Weaoh.) II. Mitteilang. (I. Mitteilang: Ber. Dtach.
Ghem. Gee. 88. 3578; G. 1905. IL 1715.) Die bei der Einw. von H«0, aaf H^GrO^
soniehat entatehende Oberchromeftore zerfUlt aofort anter Of-Entw.; die Menge
dea fireiwerdenden 0^ gibt einen Anhalt f&r die Zos. der intermedifir gebildeten S.
Liegt eine der 4 bekannten Cherchromeduren vor, ao verUlaft die Bk. nach einer
dor 4 Gleichangen:
L Cr,0. + 7H,0, — Gr,Oi, + 7H,0; Gr.Ou «- Gr.O, + lOO.
IL Gr,0. + 5H,0, — Gr.Oi, + 5H,0; Gr,Oii — Cr,0, + 80.
m. Cr,0. + 3H,0, — .Gr.O^ + 3H,0; Gr,0, — Gr,0, + 60.
IV. Gr.O* + 2H,0, — Gr.Os + 2H,0; Gr.Os — Gr.O, + 50.
Bei grofier HtOa-Konsentration apielt sich die Bk. ab gem&0 I., bei 2— 3-fachem
OberM^bafi an HtGr04 gem&fi III. Zwecks Aafhellang des Bk.-VerlaafB bei noch
grSfierem Oberachofi an Gliroma&are warden die Veras. in gleicher Anordnong wie
Mher fortgeaetst. Im Rk.-Ge£&fi befknd aich Kaliamdichromatlag. + BJAO^^ la
der man anter Schlitteln langaam eine abgemeaaene Menge verd. H^Ot-Lsg. hin-
zofliefien liefi:
K^GrA + 3H.0, + 4H,804 — Gr,(80A + K^SO^ + 7H,0 + 30,.
£a wozde ateta mehr ala 1 Mol. E:,Gr,0, aof 3 Mol. HaOt angewendet; ebie
TabeHe gibt emea Oberblick fiber die Verss. Trots Ver&nderang der Ghroma&are-
1156
meage vom l-fachen biB lam 100-fachen der Theorie indert tich die Menge des
entwickelten 0, sicht; sie betrftgt im Mittel 1,94 Atome anf 1 Mol. Bfi^
Weitere Veres, warden ansgefiUirt lar Ermittlnng dee EinfluBses steigender
H,S04-Koaientration; die Zahlen aind gleichfalli in Tabellen cusammengeitellt.
Unter Anwendong eines OberschnaseB an H,Ot:
[K^Cr.O, + 7H,0, + 4H,804 — Cr.CSO^), + K,804 + 11H,0 + 50,]
bleibt der Rk.-Verlaafy lelbst bei einer Variation der H^SOA-Konientration im Ver-
hflltnis 1 : 40, nngeftndert Erst wenn die Konientration an HsSOa h5ber ab 2,5-n.
wird, findet eine Anderang statt; bei dieser Konientration bildet Ht804 mit 11,0,
bereitfl merkliche Mengen OABOsche S,, die viel rascher 0, abgibt als H,0,. Der
beobachtete Obericbad an 0, ist deehalb wahrseheinlich dadorch yeranlaBt, daB
die ohnehin unbest&ndige CABOscbe 8. sicb in Ggw. yon GhromiBalien merklich
len. — Aafl den Versa, fiber die Zers. der Ghroma&nre bei einem 'Oberachnfi an
Gbromsaare und bei steigender H,S04-KoDsentration geht hervor, daB der Sk.-Ver-
lanf in weiten Grenien yon der H,S04-Konientration unabbftngig ist Aucb bier
seigt sieb eine Anderang, wenn die Konsentration der H,S04 2,5-n. fibersteigt; die
anter diesen Umetanden sicb bildende GABOsebe 8. wirkt aaf Gbroms&nre nicht
merklich ein. Da das tats&chlich in Bk. tretende H,0, dann aber am die lar B.
yon GABOscber 8. yerbraacbte Menge geringer ist als das angewandte H,0,, so
bleibt der entwiekelte 0 hinter der Theorie xarUck.
£9 bildet sicb also, wenn Ghromsftare in H,0,-L8g. eintropft, gleichg<ig, ob
diese im 8 — 600-fachen 'OberschnB yorhanden ist, onabhftngig yon der Sftorekonien-
tration, immer die Baaerstoffireichste Oberchromsftare HgGrOs, and wenn umgekehrt
H,0,-L5Bang in GhromsSare eintropft, onabhSngig dayon, ob der OberschaB der
letsteren das 1— 100-faohe betrfigt, a. anabhftngig yon der S&arekonsentration, die
saaerstof&rmste Cberchromsftare (HGrOs). Beide Cberchroms&aren sind in wss.
Lsg. anbestftndig and serfflJlen bald in 0, und Ghromoxydsalse. Die Einw. yon
H,Oa anf Ghroms&are IftBt sicb somit darch die folgenden Gleichangen darstellen:
1. Bei einem OberschaB yon H,0,:
Gr,0/'+ 7H,0, — 2GrOs'"+ 4H-+ 5H,0; 2GrOs'"+ 12H— 2Cr •+ 6B[,0 + 50,.
2. Bei einem ObersohaB yon Ghromsftare:
Gr.O/' + 3H,0, — 2Cr05' + 3H,0; 2GrO,' + SH* — 2Gr "• + 4H,0 + 30,.
Zam 8chlaB bringt Vf. kritische Bemerkangen fiber Spitalbky (Ztschr. f. anorg.
Gh. 68. 184; 56. 72; G. 1907. L 1308; II. 2020). (Ber. Dtsch. Gbem. Ges. 4L 2826
bis 2835. 26/9. [3/8.] Freibarg i/Br. Ghem. Uniy.-Lab.) Josr.
Harold Cedl Qreenwood, Die BeMcHon sehwer sehmeUharer Oxyde du/reh
KdhU, Vf. erhitst ein Gtomisch yon Kohle and dem za nntersachenden Oxyd in
einem InftyerdOnnten Baom aof elektrischem Wege a. miBt mittels des Wankeb-
sohen I^ometers die Temperatar, bei welcher eine dnrch GO-£ntw. bedingte
Draeksteigerang eintritt Hierbei findet er, daB einige sehwer scbmelsbare Oxjde
schon bei recht niedrigen Temperataren redasiert werden: Ghramoxyd bei 1185^,
Mcmganooxyd 1105^ Urandioaoyd 1490^ SiUciumdicaDyd 1460^ Zithmoooyd 1400^,
ThoTOxyd 1600^ Die Bedaktion beginnt stets scharf bei derselben Temp., das
Fortschreiten der Rk. bftngt aber yon der Innigkeit der ICischang ond dem Gk«de
der Zerteilang der liaterialien ab; die Art der Kohle a. der physikalisehe Zastand
des Ozyds beeinfiassen die Temp. In alien Fftllen beginnt die Bedaktion weit
onterhalb des F. des Oxyds. Beim Erhitsen fOr sieb erweisen sicb diese Ozyde
als aaBerordentlieh bestfindig, so daB ihre thermische Dissoiiation als Ursache der
1157
DmckerhShnng nicht in Frage kommen kann. (Jonni. Ohem. 8oc. London 93. 1483
bii 1496. Angnst Manckester. Univ. Elektrochem. Lab.) Fbanz.
Harold Cecil Greenwood, Die BUdung von Eisenlegierungen. Es ist bekannt,
daB die Redaktion von Gbromoxyd oder Silidumdioxyd dorch Kohle (vgl. vorsteh.
Re£) nor achwierig zvl den fieien Elementen fahrt, wfthrend man in Ggw. von
Eisenoxyd leicht an den entsprechenden Eisenlegierongen kommt. Eine Unten.
dieser Verb&itniase ergab, daB bei der Bedoktion des SiOt die Wrkg. yom metalli-
icben Fe anageht and wahracbeinlich auf der Affiaitftt des Fe zom Si berabt.
Ebenao wie Fe verbalten sich aacb Ca u. Bin. Dagegen vermag Fe die Seduktion
Ton Cr,Ot nicht lu erleichtern; sein EinflaB bei hOheren Temperataren scheint ein
Schnts dee Gr vor dem Verbreni&en darch AuflSsen in sein. Metalliaches Mn setit
die Redoktionatemperatar des GriO, dorch Koble, metalliscbes Fe die des MnO
etwaa herab. (Journ. Ghem. Soc. London 98. 1496—1500. Augost. Manchester.
UniT. Elektrochem. Lab.) Fbanz.
W. Gontennann, Vber eimge Eism-Stlicium'Kohlmstoff-Legienmgen. Zor Aos-
arbeitnng des Zostandsdiagrammes schmok Vf. in Porselianrdhren im elektrisehen
Kohlerobrofen 11 verscbiedene Eisensorten, deren Kohlenstoffgebalte swischen 0,07
ond 7,75% lAgen, mit Siiiciom von Kahlbaum, beaw. mit hierMr besonders her-
gesiellten Fe-Si-Legierangen (mit ca. 20% Si) unter Nt (in Mengen yon 20 g) sa-
sammen.
Bemerkungen sum SysUm Ei»m- KoUemtoff. Von Osmond (Jonrn. of the
Iron and Steel Institate 1890. I. 102) war aof den Abktlhlangskarven des reinen
Fe bei etwa 1300<» ein schwacher Wilrmeeffekt beobachtet and der fiaystallisation
▼OB Eisenoxyd sageschrieben worden. Vf. fand bei Eiaen mit 0,07% 0 einen
dirittei^ HaMepmUA bei 1411®, der sich bei 4-mal wiederholtem Schmelsen anter Nt
nieht merklieh finderte and yom V£ deshalb einer polymorphen Umwandlong yon
S- in /-Eisen sageschrieben wbd; bei h5herem Kohienstoffgehalt warde dieser
Halteponkt nieht gefanden. — Die Strnktur des Harigu88e8 erklftrt Vf. aaf Grand
der Beobaehtangen yon Gbeheb (Diss., G5ttingen 1907) dahin, dafi in der weiBen
Sehieht nach UnterkBhlang anter die eatektische Temp, sowohl Martensit, als aach
Zementit gleichseitig primBr krystallisieren, and daB daiaaf.erst die eatektische
Krystallieation erfolgt. — BesBglich der Garschaumbildimg bei Legierangen mit
ni^ als 4,5*/^ G veist Vf. daraaf bin, daB diese Ersoheinang dorch die Annahme
erkUrt werden kdnne, daB der Zementit xu awei nicht mischbsren Fll. schm., and
stellt dafOr ein sehematisches Diagramm aof in Anlehnong an einen yon Tahmann
(Zteehr. f. anorg. Gh. 47. 295; G. 1906. L 79) diskotierten FalL Es mOssen dann
swei stabile Eatektika (Martensit + Zementit) and (Zementit + Graphit) yorhanden
sein, yon denen das letstere (es scheidet sieh aas der kohlenstoffreicheren Fi. ab)
dem Aofltreten des Garschaams entspricht Die yon Hbtn and Baueb (Stahl a.
Eisen S7. 1565 a. 1621; G. 1908. L 1338) bei 1100« beobachtete GrapbitbUdang
wird dann als Weehsel in der Stabilit&t der beiden Phasen Zementit and Graphit
diskatiert; bei 1100® befinden sich Martensit, Graphit a. Zementit im nonyarianten
Gleiehgewieht miteinander. Weiter werden die Beobaehtangen yon Ghabfy (G. r.
d. I'Acad. des scienees 146. 1277; G. 1908. L 683), Bbnsdicks (Metallorgie 5. 41;
G. 1908. L 2065X Gabpbntbb a. Keeunq (Joorn. of the Iron and Steel Institate
1904. L 224) Bber Graphitaasscheidang besprochen. Von etwa 900® abw&rts
reagieren die drei Phasen, Martensit, Zementit a. Graphit, nicht mehr schnell genng,
am den Gleiehgewichtsinstand la erreichen, and die Umwandlong yollsieht sich
dann wie in einem DreistoffiBystem.
1158
Bemerkangen sam Sygtem Eiaenk-Silicmn. Die Krystaliart Fe,Si (ef. Guebtleb
nnd Tammann, Ztschr. f. anorg. Ch. 47. 163; 0. 1905. IL 1488) Iftfit sich aach ab
g6B&ttigter Fe-lfuchkrf stall auffaBaen, weleher mit der Verb. FeSi direkt eatektioch
kiyBtallifliert. Auf Grand der Unterss. yon Osmond (Jonrn. of the Iron and Steel
Institnte 1890. I. 62), Abnold (Jonrn. of the Iron and Steel Inatitate 1894. 1. 107),
Bakeb (Joom. of the Iron and Steel Institute 1908. II. 313; Stahl n. Eisen 84
5U; C. 1904. II. 164), nach denen der W&rmeeffekt der Umwandlong von /• in
|9-£iBen (ohne nennenswerte Andemng der Umwandlnngstemp.) dorch Si aufierordent-
lich geflchw&cht, die Temp, der Umwandlnng von |9- in a-Eisen am etwa 7 — 8^ far
je 1^0 Si emiedrigt wird nnd beide Umwandlangen nioht bei konstanter Temp.,
sondem in einem Temperatarintervall erfolgen, gibt Vf. eine sohematische Darst.
der polymorphen Umwandlangen dee Eisens bei Ggw. von Si. /?- and tf-£isen
bilden ebenfalls MischkryBtalle mitFe; doch wird die Mischongslflcke mitsinkender
Temp, breiter. Vf. nimmt welter an, dafi die Temp, der Umwandlong von y- in
/9-EiBen bei h5herem Si Gehalt (mehr als 37o Si) mit dem Si-Gebalt steigt, da die
Temp, der Perlitbildang darch Si Eiemlich itark erhdht wird. Bei hdheren Si-
Grehalten tind WftrmetOnangen wahrscheinlich deshalb nicht beobaehtet worden,
weil die betreffenden Umwandlangen entweder iich ftber la grofie T^mperator-
intervalle erstrecken oder mit la geringer G^schwindigkeit sich vollsiehen.
Das tern&re System. Die Unters. warde derart aasgefOhrt, dafi in den
einielnen Versachsreihen bei konstantem Si-Gehalt der Kohlenstoffgehalt variiert
worde, and aaf das ternftre System Fe-Fe,G-FeSi beschr&nkt Dieses Zostands-
gebiet wird darch eine Karve anivarianten Gleichgewichtes, welche die beidea
binftren eatektischen Pankte (Fe-MischkrystaU + Fe.G) a. (Fe-MischkrystaU + FeSi)
miteinander verbindet, in swei Gkbiete geteilt. In dem Gebiete iwisehen dieser
Karve and der Verbindangslinie der Pankte Fe^G and FeSi krystallisieren primftr
Mischkrystalle der beiden Verbb. Fe,G and FeSi (Saicium-Zemmtite) and sekandSr
ein Gemenge derselben mit temftren Fe-Si-G>Mischkrystallen (StUdum-MarteHBiuy
Zwischen dem Pankt fOr das reine Fe and der anivarianten Gleiehgewichtskarve
liegt die Krystallisationsflflche der Silidam-Martensite; darch die Karve der ge-
sftttigten Siliciam-Martensite wird dieses Gebiet in swei Telle geschieden, von
denen der eine das Gebiet der angesftttigten Silciam-Martensite, der andere das Ge-
biet der sekand&ren Krystallisation der Gemenge der ges&ttigten Siliciam-liartensite
mit den Silidam-Zementiten amfafit. Die Analogic, welche die Eaystallisation der
Fe-Si-GLegierangen mit den Fe-G-Legierangen aafweist, seigt sich aach in den
Umwandlangen im krystallisierten Zostand: entweder tritt Graphitbildang (die
Siliciam-Martensite lerfallen in Graphit and SiUeium-IhrrU [koUefreie Fe-Si-Mlsch-
krystalle]), oder B. von SiUeiwm-PerlU (die Silidum-liartensite serfallen in Siliciam-
Ferrit a. Siliciam-Zementit) ein; der thermische E£fekt der ersteren Bk. ist so ge-
ring, dafi er aaf den AbkQhlangskarven des Vfs. nicht wahrgenommen werden
konnte. Weder /?-, noch a-£isen, and vermatlich aach ihre Mischkrystalle mit Si,
iSsen erhebliche Mengen Kohle. Si-reiche Legierangen a. Legierangen, deren Zos.
sich der anivarianten Gleiehgewichtskarve n&hert, scheiden keinen G(anchaam ab;
dieser Umstand spricht nach Vf. f&r seine Hypothese der swei fl. Schichten bei der
Gkirschaambildang. Die von WOST u. Petebsen (Metallargie 8. Heft 24) an einem
mit Kohlenstoff gesftttigten Boheisen nach Zasats verschiedener Si Mengen lor Ab-
scheidang des Kohlenstoffflberschaases erhaltene Temperatarkonientrationskarve
stimmt von 0—5% Si gat mit der nonvarianten Gleiehgewichtskarve des Vfis. Ilber-
ein; bei hOherem Si-Gehalt weicht sie infolge Aaftretens eines primSren Stroktor-
elements (Siliciam-Zementit) ab. — Der Abhandlang sind femer einige Mikro-
photographien von Schliffen bdgegeben. (Ztschr. f. anorg. Gh. 59. 373—413. 7/0.
[16/7.] Gottingen. Inst f. physik. Ghem.) Gboschuff.
1159 .
Knit Lewkoiga, tfher Legienmgm des KobdUs mU 2Sinn, AmUihoh, Bleiy
Wimma, TkaUkim, Zink, Cadmium, Chrom wnd SUidum. Zxir AoBftrbeitang der
ZutandadiagTaiDme Bchmols Vf. DB HAEMscheB Kobalt, beiw. Kobalt ,>Kahlbaiiin*<
mit den betreffenden reinen Metallen (meist im elektriachen Ofen) uiiter Nf oder
H, (Tor der Emfftbroog des Thermoelementes warde H^ atets darch N, verdxlngt)
gnimmmw, Oxydhaltiges Go greift Poriellan dtark an. Die Tempp. warden aaf
die FF. des Sn (232% 8b (630,6«), An (1064% Ni (1451% Pd (1541«) beiogen.
Kobalt a. Zinn. Die Besaltate yon Duoblliez ((). r. d. FAcad. des Bclenoes
144. 1432; 146. 431 n. 502; G. 1907. II. 784. 1315 u. 1487) konnten meiat nicht
beitttigt werden. Go and Sn lind fl. in alien VerhftltniBMn miteinander miBchbar.
In feetem Znttand 19it Go etwa 3,5% Sn. — Verb. GoaSn, F. 1151^ — Verb. GoSn
Ben. aieh bei 943* in Schmelse nnd Go^Sn and wandelt sich bei 526* polymorph
am. — Eatektikam (gesftttigter Bliscbkrystall mit 3,5% Sn + GoaSn) bei 1095* a.
35% Sn. — Eatektikam (Sn + GoSo) bei 229* (in der N&be des F. von Sn).
Die magnOiicke Permedbaitdt dir Ligimmgm beetimmte Vf. im Verein mit
Honda mit dnem Spiegelmagnetometer, welchei sich iwiichen iwei gleicben Drabt-
•polen befiuid, dnreb die ein elektriacber Strom geaandt warde. Die sa prilfende
Sabetaas warde innerhalb der einen Spale mit einem Oatbrenner erbitit and ibre
Temp, mit einem Thermoelement beatimmt; die Spole warde dabei dareh Kfthl-
vuier ym Erwirmang geichtltst. Mit ateigender Temp, nahm die liagnetiaierang
xa, bia ne adiliefilieb in der Nfthe der Umwandlongstemp. eebr echnell (£Mt dii-
kontinoierlleh) abnahm. — Der magnetische Umwandlangspankt von Go ainkt bei
ZoMti yon Sn bia inr Konientration dea geaftttigten ICiachkryatalla (ca. 2,5*/o Sn)
yon 1134* anf 965* herab; L^enmgen mit weniger ala 50*/o Go (die den geaftt-
tigten Miaehkiyatall nicht mehr enthalten) aind nicht magnetiaierbar. Nach dem
llagnetieieren waren die Begali polarmagnetiach geworden and die Intenaitftt ihrea
Magnetiamoa gewachaen.
Kobalt a. Antimon. Die Untera. yon Kubnakow a. Podkapajbw (Joam.
Boaa. Ph7a.-Chem. (}ea. 88. 463 [1906]) konnte nicht in aUen Pankten beatfttigt
warden. Go and 8b miaehen aieh fl. in alien Verbftltniaaen. In featem Zaatand
nimmt Go bia la 12,5*/« Sb aaf. — Verb. GoSb, F. 1191*. — Verb. GoSb, lera.
aidi bei 897^* in GoSb and Schmelse mit 91*/o Sb. — Eatektikam (geaftttigter
Mkehkrjatall mit 12,5 */« Sb + GoSb) bei 1093* and 39*/o Sb. — Eatektikam
(Sb + GoShs) H6* anterhalb dea F. yon reinem Sb mit 98,5 */« Sb. — Die Legie-
nmgen aind bia 67*/« Sb (bia zam Schwinden dea Miaehkryaiall entkaltenden Eatek-
tikoma) magnetiaierbar mit einem Maximam bei etwa 90*/o Go. Die Magnetiaier-
baikeit nimmt mit der Temp, sa bia la dem Umwandlnngapankt; aie kebrt beim
Abkfkhlen bei einer 10—40* tiefer liegenden Temp, wieder, ala bei welcher aie yer-
achwand. Die Umwandlangatemp. ainkt bei Zoaati yon Sb bia 12,5*/o Sb yon 11.S4*
bia 924* bevmb.
Kobalt a. Blei leigen fl. eine Bliachongal&cke yon 3— 99*/o Go bei 1438* and
Ulden weder lOaehkryatalle, noch Verbb. — Eatektikam (Go + Pb) bei 326* and
ca. 1% Co.
Kobalt a. Wiamat seigen fl. eine Miachangaltlcke swiachen 6 and 93*/o Go
bd 1345* — Eatektikam (Go + Bi) bei 258* and 96,7 */o Go.
Kobalt n. Thalliam ISaen aieh in fl. and foatem Zaatand gegenaeitig nar in
ganz geringen Mengen. Aach bei Tempp. weit liber dem F. dea Tl iat Go in Tl
nor sa 2,5— 3*/» 1.; in geaehmolaenem Go kann nicht mehr ala 2,87 */« Tl gelOat
werden, da der Obencfaafi abdeatilliert Der F. dea Tl wird darch 2,5*/^ Go am 4*,
dnreh 2,87*/« Co (yon lO*/^ Go innerhalb 3 Stdn. bei 900* gel.) am 6*, der Um-
wandlmngapankt am 7, beaw. 8* emiedrigt.
Kobalt n. Zink. Die Legierangen warden nar yon 0— 18,4*/o Go anteraacht.
1160
Es exifltiert hier eine unmagnetische Verb., wahracheinlich G0ZD4, welche MiBch-
krystaUe von 18,4—13,4% Co bildet; Eatektikam (gesftttigter MbcbkrystaU mit
13,4% Co + Zn) bei 413« and etwa 0,5% Co.
Kobalt u. Cadmium. Durch Znaati von Co (antenacbt bia 10% Co) wild
der F. des Cd am 6' eniiedrigt Die Sehliffe leigten yon Eatektikam amgebene,
gut aasgebildete Krystalle, welcbe, da die Legierangen nicht magnetiaierbar waren,
wahncheinlicb eine Verb, oder mit Cd gea&ttigte Misehkiyatalle tind.
Kobalt a« Chrom sind in fl. and festem Zoatand in alien Verhftltniflsen
miflchbar. Die Schmelxkurve leigt ein Minimam bei etwa 1320^ a. 47% Cr. Bei
1226<» tritt in Legierangen mit 30^100% Cr eine noch nnaa^eklSrte Bk. (Zer&ll
in iwei elektrolytiBch verscbiedene Kfjatallarten) aaf. — Die Legierangen lind
von 0^25% Cr magnetiaierbar mit einem Mazimnm bei 16% Cr. Die Umwand*
longBtempp. ainken mit lanebmendem Cr-Gkhalt aebr atark; bei 10% Or 686^ bei
15% etwa 300».
Kobalt a. Silioiam miachen aich in fl. Zaatand in alien Verhftltniaaen , id
featem nar von 0 — 7,5 (mit ainkender Temp, erfolgt eine teilweiae Entmiachang bei
mehr ab 4,2% Si) and 91-100V» Si. — Verb. Co^Si, F. 1327* - Verb. CoSi,
F. 1393^ — Verb. Co^Sia bildet aicb ana CO|Si a. CoSi in featem Zaatand swiachen
1186 a. 1216® (die Temp, ateigt bei ftberachOaaigem CoaSi mit wacbaendem Si-Oehalt
an and bleibt bei ttberaohlliaigem CoSi konatant). ^ Verb. CoSi, (Zua. 49,1% Si)
bildet aich bei 1277® ana CoSi and Scbmelae der Zaa. ca. 49«/o Si. — Verb. 0>Si„
F. 1307*. — Eatektikam (geaftttigter Ifiacbkryatall mit 7,5% Si + Co,8i) bei 1204«
a. 15% Si. - Eatektikam (Co,Si + CoSi) bei 1249« a. 25,5% Si. - Eatektikam
(CoSi, + CoSi,) bei 1213* a. 54,3% SL — Eatektikam (CoSi, + gea&ttlgter Miach-
kryatall mit 91% Si) bei 1236® and ca. 62% Si. — Magnetiaierbar aind nar Legie-
rangen von 0—19,5% Si (die Co-reicbe Miachkryatalle enthalten). Die Umwand-
langatemp. ainkt mit wacbaendem Si-(3kbalt der Miaohkryatalle bia 1037® a. bleibt
konatant, wenn die S&ttigangakonaentration der Miachkr7atalle Ubencbritten wird.
Ober die BewUlmngen dtr MetaXU Eisen, Kcbattf Nidcd 9u eimmder und turn
periodiachen System. Vf. gibt eine tabellariache Zaaammenatellang fiber die Miacb-
barkeit a. Verbindongaf&bigkeit von Fe, Co, Ni mit anderen Elementen. Ea ergibt
aieh daraaa folgendea: Wenn in fl. Zaatande einea der Metalle Fe, Co, Ni mit
irgend einem anderen Metall in alien Verhftltniaaen miachbar iat, aind ea aach die
anderen beiden; wenn bei einem dieaer drei Metalle eine Miachangalilcke aoftritf,
leigt aich eine aolche aach bei den beiden anderen, a. swar derart, dafi (mit Aoa-
nahme der Miachbarkeit mit Sn) die Miachangalttcke in der iUchtang von Fe, Co
in Ni kleiner wird. Beaflglich der Miachbarkeit in featem Zaatand (die Konsen-
tration in At.-7o wiedergegeben) and der Verbindongaffthigkeit (die Eisengrnppe
wird ala natOrllche Grappe im engeren Sinn angeaehen (Aaanahmen nur Ni-Bi-
Legierangen) gelten die von Tammann (Ztachr. f. anorg. Ch. 68. 446; 66. 289;
C. 1907. IL 118 a. 1289) aafgeatellten Begeln. Die von Biltz (Ber. Dtach. Chem.
Qea. 86. 562; O. 1908. L 618) gegebene Modifikation dee periodiachen Syatema
wird vom Vf. bef&rwortet (Ztachr. f. anorg. Ch. 69. 293^345. 28/8. [22/5.] Q5t-
tingen. Inat f. phyaik. Chemie.) Gbobghuff.
Organlsehe Chemie.
J. C. Thomlinaon, Die KanetibUum des KoJUenstoffmolMU. Nimmt man an,
daB daa C-MolekQl aaa 12 Atomen beateht, von denen je 6 die Ecken einea
Oktaedera bilden, derart, dafi daa eine Oktaeder von dem anderen eingeachloaaen
wird, ao erhftlt man eine Figar, welche die B. dea OMolek&la aoa awei Bensol-
1161
kemen (vgl. Redgroyb, Ohem. News 97. 37; G. 1908. I. 713) erklftrt. (Chem.
NewB 98. 37—38. 24/7.) Henlb.
J. 0. Thomlinioii, Die ihermoehmisehm VerhaUmue des KMenstoffe, Wasser-
ttoffs und Sauerttoffi. Aas den thennochemiBchen Aquivalentiahlen ftlr G, H a. 0
(Ghem. News 98. 37; G. 1908. I. 638) ergeben sich fOr die Bildangawftrme des Tri-
methylmethaoB, Tetmnethylmethans and Diiiopropyb die Werte 42,18, 48,90 and
^S>8 gegen&ber den eiperimentell ermittelten Zahlen 42,45, 47,85 u. 61,08. (Ghem.
News 98. 46. 24/7. Qateshead-on-iyne.) Hbnle.
S. Paternd and A. Kieli, l^ber die Diehtei^ der Lffnmgen van Trimethyka/rbinol
und PkemoL (Gu. chim. ital. 88. II. 137—42. — G. 1908. I. 1930.) BOTH-Gdthen.
Johann Beif , tfber die Einwkrhmg magneeiumorganiseher Verbindungen auf
OrdcmdUUhyd wnd das optiiche VerhdUen der JPtodukte. AnBchliefiend an Veres.
Gbigkabds hat Vf. die Einwirkimg von Orcionaldehffd aaf die Magneeiumderivate
der Bromide dee AthyU, PropyUf leopropyU mid ItoibuiyU nntersacht — Dai yer-
weodete Grotonaldebyd warde hergesteilt nach GsiGirABP, Heif (Boll. Soc Ghim.
de France [4] L 114; G. 1907. I. 1400) darch Kondensation yon Athanal and Des-
hydratieren des Aldols. — Die Aasbeaten an Hexenol-2,4, Heptenol-2,4, S-Methyl-
hexenol-2,4 a. 6-Meth7lheptenol-2,4 schwankten swischen 30 u. 65%; die Alkohole
sind farbkMe, bewegliohe Fll, deren Kpp. gleichm&fiig steigen and die eine n.
MoL-Befr. bedtsen. Sie desbjdratieren aich weder darch Dest. bei gewdhnllchem
Draek, noch dareh Atherifikation mittels Acetanhydrid. Darch Einw. yon PGls
eotstehen die entsprechenden Ghloride, aos denen man anseheinend mit alhoh. KOH
keine HGl abscheiden kann, eine Erscheinang, die ihren Grand in der dem Gl
benaehbarten Doppelbindang hat. — Nach Waonbb mit KBiIn04 ojydiert, liefem
die Alkohole die entsprechenden Glycerine. — Bine OberfOhrang der Alkohole in
Dilthylenkohlenwasserstoffe fiber die Ghloride gelang nioht Die Alkohole haben
die Formel GHs«GH:GH«GH(OH)-GHa*B, w&hrend die entsprechenden KW-8to£fe
ab GHa-GH:GH*GH:GH*B evl formalieren sind; sie f&llen Hg-Ghloriir weder in
W. noch in A. Es sind fiirblose, leicht bewegliche Fll. yon wenig angenehmem,
mehr oder weniger knoblaachartigem Gerach; sie seigen eine starke Exaltation, wle
diese aach sonst bei K5rpem der Konstitation >G : GH*GH : G< beobachtet wird.
Alkohole. OMortd atM Pmtenol-^,^, GH,*GH:GH-GHG1*GH,; Fl. yon an-
genehmem Gtoach; Kp. 103—106^ nicht nniers. — Das entsprechende Glycerin,
Petaamiriolr2,3,4, GefGH(OH)*GH(OH)-GH(OH)GH,, bildet eine dicke, schwach
gelbliche Fl. yon etwas bitterem Geschmack, die bei 244—246® sd.; 1. in A. a. W.
— Triacetat, darch Acetanhydrid bei 150— 160^ farblose Nadeln aas A.; F. 121*;
Kp. 241— 243<». — Hexen6l'2,4y GH,-GH:GH.GH(OH)GH,*GH,; Fl. von starkem
Gerach; Kp.„, 85— 87«; Kp. 133— 135^ D.« 0,8521; D.»4 0,8409; wd"— 1,4312. —
EssigB&areester, darch 6-Bt&nd. Erbitsen mit Acetanhydrid auf 130°; fitrblose
FL von angenehmem Geruch; Kp. 153— 155^ — Chloride Q^HjiGl, farblose Fl. von
angenehmem Gerach; Kp.iio 65—70*; Kp. 122—126* nicht ansers. — Liefert darch
Einw. von methylalkoh. KOH bei 120* 4-MeaiO<tyhexef^2, G,Hi«0; Kp. 110-113*.
— Das entsprechende Htasanl/riol 2,3,4^ OJR^fi^i ist eine dicke, schwach gelbliche
PL; Kp,^ 152—155*; Kp. 256—257*; L in W. and A. — Triacetat, darch Acet-
anhydrid bei 150—160*; Kp. 254—256*; krystallisiert schon wfthrend der Dest —
HepteHol'2,4, GH,.Gfl:Gfl*CH(OH).GH,.GH,.CH,, FL von starkem, nicht grade
unangenehmem Gerach; Kp.,o, 104-105*; Kp. 152-154*; D.* 0,8539; D.% 0,8445;
hd"* — 1,4373. — Essigs&ureester, FL von angenehmem Gerach; Kp. 168—170*.
— Chhrid, C,H|,G1; Kp^^, 86-90*; Kp. 140-144* nioht aniers. — Ghlorld aus
XXL 2. 77
1162
7-Meth7loetenol-2,4, Kpi^ 124—126*. — 6'Mdhylh€xm€l'2,4, GHg*CH:CH*
CH(OH)CH(CH,),; Kp.io* 92— 94»; Kp. 139-140*; D.* 0,8496; D."^ 0,8426; «•»•• —
1,438.— EflBigs&nreester, bewegliche, aDgenehmriecbende Fl,; Kp.ioo 106 — 110^
— 6'M€thylh^^tenol'2y4, CH«.GH:GH*CH(OH)*GH,*GH(GHs)b; beweglicbe FL von
em wenig fitdem Geruch; D.^ 0,8525; D.^\ 0,8389; tiD" — 1,4395. — EBsigB&are-
ester, Fl. von angenehmem G^eruch; Kp.iM 123— 126^
Dien-KW-8toffe, darch £inw. von Kalinmbbnlfat aaf die Alkohole. —
Pentod»«n-2,4, CH,.CH:GH.GH:GH„ Kp. 40-41*; D.« 0,7037; D.*»4 0,6794; fiD*» —
1,4206; MoL-Befr. 25,35 (ber. 24,33). — Bexadien'2,4 , GHt*GH:GH*GH:GH*CH,;
Kp.80-82«; D.» 0,72656; D."\ 0,7177; n©" — 1,4463; Mol.-Eefr. 30,47 (ber. 28,93).
— Dibramhydrat, GeHi,Br„ dareb HBr in Eg.; krystallisiert nicbt; Kpt^ 98— 102«;
Kp.T0o 199~201<*: ist wabncheinlicb identiscb mit dem Dibrombexan-2,5 (Sghbamm,
Ber. Dtscb. Gbem. Gei. 80. 636) and mit dem Dibrombezan yon Duden, Lemms
(Ber. Dtscb. Gbem. Oes. 86. 1337). — Tetrabrmidj GHfGHBr*GHBr«GHBr*GHBf
GH„ durcb Einw. von Br in Gblf. bei —W; Krystalle aus A., k. oder Gblf.;
F. 180'>; sablimiert bei 130^ — Heptadim'2,4 , GH,-GH:GH*GH:GH'GH.-GH„
Kp. 104— 106»; D.* 0,75099; D.«w^ 0,7327; hd*^ — 1,4486; Mol.-Befr. 36,114 (ber.
33,533). — Tdrabramidf G,Hi,Br4, fast gam fi. (einige Nadeln scbm. bei 112^ —
6-Mdhylhexadim'2,4, GH,.Gfl:GH.GH:C(OH,),; Kp. 97— 99«; D.* 0,7387; D.*^^
0,7192; ttD*^ 1,4266; Mol.-Befr. 34,24 (ber. 33,53). — 6'Methylkeptad4en'2,4, GH,-
CH:GH.CH:GH*GH(GH,)i, Kp. 114— 116»; D.« 0,71516; D." 0,7401; fiD^ — 1,4397;
MoL-Befr. 39,55 (ber. 38,136).— 7-MethyJoetadim'2y4, GH,.GH:GH*GH:GH*GH,.
GH(GHs),; Kp. 1490; D.^ 0,7653; D^\ 0,7521; tiD^* — 1,4543; MoL-Befr. 44,66
(ber. 42,739). — IXbromhydrat, GgHigBrt; Fl.; Kp.„ 124—126*. — Tdrdbnmid,
GgHtsBrA; krystallisiert nicbt; Kp.jg 184* obne merkliebe Zers. — Znm Scblnfi stellt
Vf. die Mol.-Befr. in einer Tabeile sasammen, aoB der beryorgeht, daB die Exal-
tation bei den Dialkjlenen im Mittel 1,36 betrlgt (Ber. Dtacb. Gbem. Gea. 41.
2739-46. 26/9. [20/7.] Lyon. Gbem. Inst. d. Univ.) JOST.
O. Fonxio nnd B. Oiovetti, tn>er die BereUung einiger Azine, Nacb Botben-
BUBG (Ber. Dtacb. Gbem. Ges. 26, 2060) wird bei Einw. von Hydrasin anf Yerbb.,
die die (ahmppe ^NGH entbalten, diese immer dareb die Gmppe ^NNH, ersetKi.
Dagegen fanden Vff., dafi anf dieiem Wege aue LionitroBoaceton, GH,GOGB(NOH),
das entsprecbende Agin, (GH,)[GH(NOH)]G:N*N: G[GH(NOH)XGB,X u. ans diesem
in allgemeiner, leicbt durcb^hrbarer Bk. die direkt nicbt erbftltlicben Aaine ge-
miscbter IwniJbrosokaoney GH0GOG(NGH)Ar, gewonnen werden k5nnen. Mittels Di-
asoninmcblorid, ArNgGl, kann man in der Tat in dem Asin die an dem G der
Gmppen —GH(NOH) gebnndenen freien H durcb aromatificbe Badikale ersetzcn.
So erb< man z. B. das Azin des Isonitrosopbenylacetons:
(GH,)[(NOH)HG]G:N.N:G[(NOH)HG](GH,) ^^^>^«<^'>.
(CH,XG.Hj(NOH)C]G : N*N : G(CHsXC(NOH)G.H,],
and analog andere dareb weg gnt krystallisierende Azine, die sicb dareb verd. SS.
leicbt in die gemiscbten Ketone, GHsGOCOAr, Uberfubren lassen.
Experimenteller Teil. Asin dea laanitrosoaeetans , GeHioO,N4 ■■ (GH,)
[(NOH)HG]G:N-N:G(GH,)[GH(NOB)]. B. Aus der Lsg. yon 2 Mol. Isonitroso-
aceton, GHsGGGH(NOH), in 20%ig. NaOH durcb 1 Mol gepulverten Hydrazin-
sulfats. Weifie Bl&ttcben (aus A. oder W.), F. 221<^ unter Zers., wL in w. A. und
w. W., fast unL in den flbrigen organischen Solveniien, 1. in Alkalien. — Asin
dea laonitrosophenylaedana, G„H„0,N4 — (GH,)[(GeHe)(NOH)C]C : N-N : C(GH,)
[(CeH5)(N0H)G]. B. Aus dem Azio des IsoDitroBoacetons in lOV^ig. NaOII-Lsg.
1163
duieh 2 MoL Phenyldiasoniamchlorid. Gelbrote Nadeln (ana A.), F. 187—188^ unter
Zen., wL in w. A«, fait mil. in den anderen gewOiinlichen organiechen Sol^enxien;
liefert beim Erhitzen mit IQ^Ulg. H,804 Hydraainsalfat and Aeetylbmsoyl, GHsGO
COCA, gelbe Fl., Kp. 222<». — Ann des Istmihrosthp-tcHyJaeeUms^ C,oH„0,N4 »
(GH^[GH,G;H«(N0H)C]G:N«N:C(Cfi,)[C(N0H)C«H4GH,]. B. Aas der alkai. Lag.
des Anns des Isonitrosoacetons dnrch p-Diasotoiaolchlorid. Gelbe Bl&ttohen (ans
A.), F. 196— IdO* unter Zers., L in w. A., fmst nnl. in organischen Solvensien. —
Attn da I$omhroioam$ylaceUms , C^JinO^V^ — (GH,)[GH,OGeH«(NOH)G]G : N«
N : G(GH,)[G(N0H)GeH40Gfl,]. B. Ana dem Aiin des IsonitroBoaeetons dnrch
p-Diaioanisolohlorid. Gelbe Prismen (aus A.), F. 193—194^ nnter Zers., 1. in w.
A, fast nnL in anderen organischen Solvenxien; liefert bei der Dest. mit 10^/oig.
H,804 Hjdrazinsalfat and AoOyUp-anisoyl, GHsGOGOGeH^OGH,, gelbe Nadeln, F.
44-45^ mit HtO-Dampf flftchtig. (Gas. chim. ital. 88. II. 123-.26. 20/8. [April.]
Turin. Gham. Uniy.-LiBC.) BOTH-GOthen.
Iwan Oatromiialenaky, Untersuehungen im Gelnete der Spiegeibildiiomerie,
LMitteilnng. In tlberBftttigten Lsgg. der d,l-Konglomerate kann man durch Ein-
imffm von JCrysUaiehm opHsch-akUver Stoffe eine Trennimg der opH9chen Antipoden
berbeiAhren. Impft man Lsgg. von d,l-Natriutnammoniumtartrat mit Krystall-
pulver yon l-Agparaginj so scheidet sich sofort reines d-Tartrat mit [ci^Jd ■■ 30,94^
aiit. Asparagin gehdrt wie Na,NH4-Tartrat derHemiedrie des rhombischen Systems
an. Da ftbersftttigte Lsgg. des d-Tartrats darch 1-Salz nicht zam Kryetallisieren
gebracht werden, so mafi das l-Asparagin krystallographisch dem d'NayNH4-Tartrat
bedeatend lUUier stehen als das 1-Tartrat. Diese, aU direkte Erweiterung der
PiSTEUS-GxBHBZSchen Methode la betrachtende Trennangsweise iat begrenst durch
die F&Ue, bei denen die Antipoden unter bestimmten Bedingungen keine racem.
Doppelbindnog miteinander einxngehen imstande sind. — Wegen des Isomorphismus
von K, Na, NH4 etc. bewirkt opt-akt. Alkalisals der Weinsaure in Ubersftttigten
L^. des d^-Na^NH^-Tartrats gleichfalls die Abscheidung von nur einer Eompo-
neate; als Impfkrystalle kann man benntsten Seignettesals, K-Tartrat, Na-
Tartrat, aowie saures, weinsaures K. Es scheidet sich stets dasjenige Tartrr t
aoB, dessen DrehuDgsvermdgen mit demselben Zeichen begabt iat, wie der benutzte
ImpfkrystalL Auf dem vorsichtig eingesenkten Rrystall wftchst das sich ab-
icheidende Sals an; d-Na-Tartrat kann also 1. B nor mit d-Na^NHt-Tartrat Schicht-
kiyitaUe bilden.
Da OH and H einander vertreten, ohne dafi meist eine wesentliche Anderung
in der Krystallform entsteht^ so ist lu erwarten, daB die ftpfelsauren Salse mit den
entiprechenden Tartraten isomorph sind; in der Tat schelden die fibereftttigten Lsgg.
des d,l-Na,Nfi4-Tartrats beim Animpfen mit gepolverten KrystftUchen des gew5hn-
Heben dpfdsa/wren Ammoni%»mB aasschlieBlich das d-Salz aus. — Beim Einimpfen
von aktivem K,NH4-Tartrat scheidet sich aus Na, NH4-Tartratl8g, die mit
gleichem Drehungszeichen begabte Komponente ab; ersteres Sals krystallisiert mono-
klin, letiteres rhombisch. — Auch durch Erystftllchen des opt.-akt. (NH4>a- Tar-
trates (monoklin) gelingt die Spaltung. Die Treunung der optischen Antipoden
aos abenfittigten d,l-Konglomeratbgg. erfolgt eomit auch, wenu die geloste Sub-
Btani sum Impfstoffe im yerhftltnis des Isodimorphismus steht — Wegen der v511igeii
Anslogie awischen dem ObersHttigungszustande einer Lsg. und der Oberkaltung
eines Sehmelsflusses wird es sicher gelingen, darch Impfen dea letsteren mit iso-,
l>esw. isodimorphen Stoffen, auch hier eine Trennung herbeisuftthren.
Die Trewmwng der Komponenten gelingt selbst mit Stoffm, die kein asymyn,
C-AUm htmUen. £s hat sich geseigt, dafi Glykokoll die KryBtallisation der ttber.
ftSttigten liSgg. des Asparagins sofort hervorruft; auch in uicht su gering ilber-
1164
s&ttigten Lsgg. von cl,l-Na,NH4-Tartrat erzeugt Glykokoll KryBtallisation. Obwohl,
besUglich des chemiscben Baaes, Olykokoll and Asparagin sebr nabe steben, krj-
fitallbiert letzteres rhombLscb bemiedriscb, wftbrend die Riystalle des ersteren nacb
alien bisber aosgefUhTten Messangen zar Holoedrie des monoklinen SjatemB ge-
bSren; wegen der Erscbeinung der TribolumineBcanz ist jedocb WebnaD2XT ge-
neigt, die QlykokollkiyBtalle ala rbombiBcb-bemledriBcbe la betracbten, eine Ver-
mutangy deren Bewels dem Vf. gelangen ist. — > Darcb wiederboltes Umkrystalli-
sieren des Qlykokolla aus stark vord. A. wurden einzelne gut ansgebildete Prismen
von 0,2 — 0,5 cm Seitenkante erbalten; diese Erystalle wurden darcb Scbfttteln mit
W. an der Oberfl&cbe gereinigt n. in scbwacb Qbers&ttigte Glykokolllsgg. getaacbt;
nacbdem die Seitenkante auf 0,5—1 cm angewacbsen war, wuscb u. trocknete man
die Prismen u. palverte sie eiueeln. Von nean so erzeng^n Mastem veranlafiten
nur drei eine l-Asparaginlsg. zur Krystallisation , wftbrend die tlbrigen secbs eicb
direkt aufldsten.
Dabei bat sicb geseigt, dafi jeder ELrystall, der einmal die Aosscbeidang des
l-Asparagins bervorgerufen batte, bei weiteren Verss. stets wieder einwirkt; Kry-
stalle bingegen, die zuerst wirkungslos waren, blieben aacb spftter indifferent. —
Darcb Stoffe, die za derselben Klasse wie Asparagin geboren (S, MgS04 + ^H^O;
ZQSO4 + 7H,0, NiS04 + 7H|0, Hipparsftore etc.), war eine KrjstalHsation nicbt
zu erzielen.
Aus den bcobacbteten Tatsachen ist za entnebmen, dafi Glykokoll in rbom-
bificben Prismen der bemiedriscben Klasse krystallisiert; ferner, dafi eine der enantio-
morpben Modi£kationen des Glykokolls in l-Asparaginlsgg. Krystallisation bewirkt,
wftbrend die andere sicb indifferent yerbalt, and scbliefilicb, dafi beim Impfen mit
einzelnen Glykokollkrystallen d,l-AsparaginlBgg. nar in Form der einen Antipode
krystallisiert. — Das inaktive d,l-Asparagin erbalt man nacb Piutti aos Maiein-
saareanbydrid and alkob. NH, im Bobr bei 105— 110<^ a. Bebandeln des Oa-Salaes
mit H|S. Beim Impfen der Lsg. mit vereinzelten Glykokollkrystallen scbeidet sicb
bald d-, bald 1-Prod. aas; eine Voraassage ist nicbt mSglicb, well die Hemiedrie
des Glykokolls nar in vollstftndig yersteckter Form auftritt. Form, Gescbmack oder
Drebangsieicben des aosgescbiedenen Asparagins geben erst Aufscblofi, mit
welcber der belden enantiomorpben Formen des Glykokolls man es zu tun batte;
geometriscb scbeinen diese Formen vollig identiscb zu sein. — Dieses Verf. ist
wobl allgomein g<ig; die Atzfiguren auf der Krystalloberflacbe scbUefien die
Holoedrie zwar sicber aus (Baumhaueb), lassen aber die vorUegende enantiotrope
Form nicbt erkennen. — Vermoge der bescbriebenen Trennungsmetbode ist man
in der Lage, racem. Verbb. and d,l*Konglomerate zu unterscbeiden ; man impft die
ttbersftttigte Lsg. des za priifenden Korpers mit einer geeigneten Substanz (die
nicbt opt.-akt. zu sein braucbt); ist dann das abgescbiedene Krystallisat aktiv, bo
lag ein d,l-Konglomerat vor. — Vf. spricbt zum Scblufi uber die gegenseitigen Be-
ziebangen der pbysikaliecben and cbemiscben Asymmetric, so wie iiber die JEtU'
stehung der ursprwngUchen optisehen Aktivitdt der Stoffe, die obne liitwirkung einea
organisierten Wesens denkbar ist (Ber. DUcb. Cbem. Ges. 41. 3035—46. 26/9.
[14/7.] Moskau. Cbem. Lab. d. Rais. Tecbn. Hocbscb.) JOST.
H. H. Morse und B. Hears, Der osmoUtehe Druck von Saceharoseidiungen
bei 15\ (Vergl. S. 400 und 769.) In der vorliegenden Abbandlung werden die
MessuDgen des osmotlscben Druckes bei 15^ eingebend bescbrieben and die £r-
gebnisse der biaberigen Messungen zusammenfassend besprocben. Die Ergebnisse
der Messungsrelben III.— VI. sind in der folgenden Tabelle zusammengestellt:
1165
Reihe III.
Beihe IV.
Reihe V.
Beibe VL
KODB.
Dracke
Drncke
Dracke
Dracke
0«
4 5»
10»
15«
0,1
2,42
2,40
2,44
2,48
0,2
4,79
4,75
4,82
4,91
0,3
7,11
7,07
7,19
7,33
0,4
9,35 9,43
9,58
9,78
0,5
11,75 11,82
12,00
12,29
0.6
14,12 14,43
14,54
14,86
0,7
16,68 1 16,79
17,09
17,39
0.8
19,16
19,31
19,75
20,09
0,9
21,89
22,15
22,28
22,94
1.0
24.45
24,53
25,06
25,42
134,75
137,49
2,74
24,60
24,98
0,48
23,09
23,50
0,41
1,061
1,064
0,22
0,10
GeMuntdnicke 131,71 132,68
Differensen 0,97 2,07
Uittlerer molekalarer OBinotischer Dnick . 23,95 24,12
DifferaoMD 0,17 0,38
Mittierar molekalarer Gasdrack .... 22,29 22,65
Differenxen 0,36 0,44
Mittierei Verhfiltnis Osmot. : Ghudnick . . 1,074 1,065
mtderar BotatlonsverliiBt (7o) 1,73 1,45
IMe Samme der in jeder VeraachBreihe gemessenen Atmosphftren (der Gesamt-
droek) iteigt mit der Temperatur, u. iwar bei den Beihen III. a. IV. um 0,97 Atm.,
den Beihen lY. and V. am 2,07 Atm. and bei den unter den gflnstigsten Be-
ding^ongen aoigefiifarten Meieongen der Beihen V. and VL am 2,74 Atm. Dabei
iit in beachten, doB die Temperatarintervalle nicht vollkonunen gleich sind. Der
dozch Diyiaion des Qesamtdrackea doich die Samme der Zehntelnormalgewichts-
koDu. (5,5) erhaltene mittlere molekalare QBmoti«che Drack iteigt yon 23,95 Atm.
(Bdhelll.) bia 24,98 Atm. (Reihe VL). W&hrmid der molekalare osmotische Drack
iwisehen 0 and 15* am 1,03 Atm. ansteigt, steigt der molekalare Ghwdrack am
1,21 Aim. Betrachtet man aber das Intervall xwischen 4— 5<^ (Beihe IV.) and 16^
(fieihe YIJ), so findet man, dafi osmotiBcher Drack and Gasdraek nahesa
am den gleichen Betrag (0,86, beiv. 0,85 Atm.) anBteigen. Dies seigt, dafi
irochen 5 and 15* der OBmodsehe DradL gewichtsnormaler SaecharosMflgg.
dem QAT-LiU88AGachen GaBgesets entspricht. (Amer. Chem. Joam. 40. 194—213.
Aug. [25/5.] Johns Hopkiks Univ.) Alexander.
P. Jferrabosehi, tJber em DoppeUulfat von Chtanidin %ind Almrwnmm, Die
aaf Veranlaaaang FlorroNs anteroommene Uotera. aeigte, dafi Al and Goanidin als
I>oppelsol£at von der Formel GN,He-HA](S04),*6HaO oder der doppelten Formel
anaammentreten. Zar Herat dea Doppelaalaea lOst man etwa fiqai^alente Mengen
▼on Goanidincarbonat and krjatalliaiertem Al,(804), in W., fdgt aor Gaanidin-
carbonatiag. tropfenweiae verd. H,S04 ^^^ ^^am Aafh5ren dea Aafach&amenB, miacht
dann die beiden Lsgg., filtriert, konsentriert and danatet im Vakaamexaiccator ein.
Knrae, hezagonale Priamen mit baaiachen Endflfichen (nach A. Hutchikbok). —
Aoch Ni gibt mit Gaanidin ein Doppelanlfat. (Proo. Cambridge Phiioa. Soc. 14.
471—74. 16/7. [9/3.] Glare GolL Cambridge.) Bloch.
Alexander Bnle, Die Eknnrkung nOroser Gase auf DicycUpentadien. (Porta,
von Joom. Chem. Soc London 89. 1339; C. 1906. 11. 1403.) Beim Einleiten
nitroaer Gase in die gekflhlte Ath. Lsg. yon Dicydopeniadien (vgl. hieraa Wieland,
1166
Stbnzl, 8. 324) entsteht ein GemUch des t^-Nitroiits und des Dinitrodeiivatefl des
RW-Btoffe, das dnrch A. zerlegt werden kano. Das in k. A. unl. Dieyclapemtadien'
^-nitrosit (I.) bildet farblofle Nadeln aus Ohlf., F. 147<^, unl. in A., Eg., 1. in h.
Toluol nnter GrUnfftrbang, die beim AbkUhlen wieder verschwindet; Br in Ohlf.
erseugt ein Dibromid, F. 152® (Zen.)? bwL; wird beim Erwftrmen mit £[,804 sen-;
verwandelt eicb beim Erbitzen mit A. and Anilin in NUroiganitroaodihydrodieyi^
pentadieny CioHiiOgNa (II.), Nadebi auB Bzl., F. ca. 121^ in vieien Fll. 1., 8wL in
I. II.
W.; letiteres serflLllt beim Kocben in NHaOH and ein Nitroketon, Friemen aas W.,
F. ca. 205® (Zers.). — Dm aas dem i/z-Nitrosit beim Kocben mit Natrinmmethylat
entstebende Nitrcmeihoxydihydrodicyclopentadien bildet Tafeln aos PAe., F. 64®, IL in
organiscben Fll.; 1. in Alkali, durcb 88., aber nicbt dnrch CO,, wieder f&Ubar;
liefert ein blaues t//-Nitro1, das aber nor in Lsg. best&ndig ist. — Die in A. 1.
Dinitroyerb. ist NUrodihydrodieydoperUadienylnitntf Krjstalle ans A., F. 121®, da
es beim Erwftrmen mit yerd« NaOH in die Na-Verb. des NUrooxydikydrodiey^a'
pmtadienSf Na^GtoHnOgN, Krystalle ans yerd. A., tlbergeht, aus welcber dnrch 88. die
halbfeate, freie Verb, entsteht; das i^-Nitrol der Nitroozjyerb. ist nur in ftth. Lag.
best&ndig. (Proceedings Cbem. 8oc. 24. 175. 29/6.; Joorn. Chem. Soc London 93.
1560—64. Ang. Liverpool. Uniy. Organ. Lab.) Franz.
H. Ley und K. von Engelhardt, UUraviokUe FluoreseenM bei cpeUsdim Ver-
bindungen. Im Anschlnfi an 8TABK (Physikal. Ztscbr. 8. 81; 0. 1907. L 1238)
und 8tabs:, B. Mbyeb (Pbysikal. Ztscbr. 8. 250; 0. 1907. I. 1526) haben Vff. die
Verbreitung ultravioletter Flaorescenx und ihren Zusammenhang mit Absorption
and Konstitution an einer Anzabl yon Mono- und Disubstitutionsprodd. des Bensols
stndiert. Gearbeitet wurde im wesentlichen nach 8task; als 8pektralapp. diente
der grofie STEiNHEiLsche Quarzspektrogzaph, lor Fluoreseenzerregung elne Qaeck-
silberdampflampe aus Qoars. Fur die Aufnabme des Fluorescenslicbtspektrams
warden die Flatten 15—30 Minuten belichtet; es erschienen iwisohen den einselnen
Hg-Linien die Flnorescensbanden; zur genauen Feststellang ihrer Lage wurde aaeh
das Bpektrum des Eisenbogenlicbtes photographiert — Untersucht warden yorlftufig
nor alkoh. Lsgg. in 0,(X)5-n. Koncentration. Die Ergebnisse der Unterss. sind,
Busammen mit den Besultaten anderer Forscber, in einer Tabelle yereinigt. 8ftmt-
licbe Versa, best&tigen den von 8tabk naehgewiesenen Zuaammmhang Mwiaehen
FluoreseenM und seUMwer AbsorpUan; nur bei 8abstanaen mit sobwacher Fiuorescena
erstreckt sich das ultrayiolette Ende nicht gam bis lur Absorptionsbande.
Als wicbtigste Ergebnisse seien folgende heryorgehoben. Toluol und Fropffl-
benzol zeigen eine bedeutend stftrkere Fluorescenz als das Bsl., auch sind die ifkr
das BzL charakteristischen 4 EinzelbSnder yersehwunden, wie tlberhaupt das Vor-
handensein einer Beibe yon einzelnen Bandem im Spektrum geldster 8toffe sich
auf das Bzl. und seine unsubstituierten Kondensationsprodd. zu bescbrftnken scheint.
— AniUn fluoresciert bedeutend stflrker als Bzl, (Einflofi der auxochromen Amino-
gruppe?). Entsprechend der st&rkeren Fluorescenz des Naphthalins gegenUber Bzl.
&uBert auch das fi-Naphthykmin eine bedeutend st&rkere Wrkg. auf die Platte ab
Anilin; die auxoflore Wirksamkeit der NH|-Gruppe bekundet sich anscheinend
nicht nur in der Verschiebung der B&nder, sondem auch in der Intensit&tszunahme
des Flaorescenzlichtes. — Die CMorhydraU der beiden Basen zeigen deren Fluores-
cenz in abgeschw&chtein Made. Das Absorptionsband ist weiter yom Fluorescenz-
1167
band entfemt — DmeihylanUin besitst deutliche, aber wesentlieh schwftchere
Flaoreacens ab Anilin.
Aach Hydroxjl- and Methoxylgnippe erwdsen sich als anxoflor; Phenol imd
Anuoi flaoreicieren aehr stark; BenMoes&ure dagegen nor schwaeh. Die Flaoresceni
der OoDjflwHMoeiSimrm ist, entsprechend den Wrkgg. von 0H-, besw. GOOH-Qrappe,
sehiHkdier ala Phenol iind stftrker all Benioesftare. Am Btftrksten fluoresciert die
o-Verb. (bei Anwendong einer Qnaralampe mit blofiem Ange wahmehmbar),
sehvieher die m-, sehr aehwaeh (Ue p-Verb. — Obgleich Anisol Btfirkere Wrkg.
seigt ala Phenol, i«t die Flaoreseens der MelkoxybenBOuS/iiren ichwftcher als die
der OzyBftnien (bei der p-Verb. ftberhaupt nieht naehweisbar). ^ Die Halogene
wirken sehwftchend, and swar am so mehr, je grdfier ihr MoL-Gkw. lit — Chhr-
henBolf nut iwei BOndem, hat reeht starke Flaorescens, BrombmMoly mit nor einem
Band, weaentlieh schwftchere, and Jodbensol, mit fast kontinaierlicher Absorption,
gar keine Flooreseens. — o-Chhrphenol flaoresciert deatlich. — Aaffialienderweise
lit die Wrkg. bei BmgomUrU sehr stark, wflhrend Beniamid nieht flaoresciert; die
MH,-Gnippe seheint akto nar aoxoflor la wirken, wenn sie am Kern sitxt. — Die
NOa-Oroppe wirkt hemmend aaf die sichtbare FlaoresceDi (Kaufficann). Nitro-
bensol seigt aach im Ultrayiolett keine Fiaoreaeeni; desgleichen flaorescieren nieht
o- and p-Nitrophenol and o-Nitranilin, obgleieh sie aosgesprochen selektiv ab-
aorbieren. — Weder Pjridin, noeh Oollidindicarbons&oreester xeigen deatliche
Fhioreseena; IHme^lpyridmdietJurlHmtditreeiter gibt ein ftafierat sohwaehes Band.
Der im festen Zostande sehr stark flaorescierende DihydroeoUidindiearlHmsiiwreegUr
seigt aneh in alkoh. Lmg» deatliche violette Flaoresceni and ein sehr intensives
Band. (Ber. Dtsoh. Chem. Ges. 4L 2068—95. 26/9. [13/8.] Leipiig. Ghem. Inst
d. Uniy.) JOBT.
C. Willgerodt and Sadolf Gartaer, Zur Ketmtnia der DenoaU dee o-Jod-p-
tckridine und der o-Jod-p-nUrobeiUMidwre mit em- und nuhneerHgem Jod. o-Jod-
p-toiaidin and Derivate. Man gewinnt das o-Jod-p^duidin^ G;H,(OH,y>>(J)»*
(KHt^^, dareh ErwSrmen yon o-Jod-p-nitroiolaol mit FcSOa in W. -j- NH, and
Isolieren Hber das salisaare Sail. Die aas letiterem darch Soda oder NH^ firei-
genaaehte Base bildet lollange, weifie Nadeln aai yerd. A.; F. 37®; IL in fast alien
Q^aaisehen Solyenxien, sehr bestftndlg gegen Lieht. Die Salie werden ichon in
der KUte merkliek yon W. lerlegt — G,H«NJ«HG1, lange, etwas dankelgefilrbte
Nadebi ans stark HGl-haltigem W. — (G,H,NJ)|HaS04, glftniende Bl&ttchen aos
sinrehaltigem W. — GyHgNJ'HNOs, schOn aasgebildete Rhomben; in W. etwas
weniger L, als die genannten Salse. — Oxalat, ((Xi'E^J)fififi^^ kleine Rhomben
aoi yerd. A; F. 103* anter Zers. — o-Jodp-aeeUoMdy OHs*CeHsJ*NH*GO*GHs,
doreh Sehlltteln yon Jodtolaidin mit Aeetanhjdrid; weiBe, yeifilite Nadeln aoi yerd.
A; F. 130*; liefert bei der Oxydation mit KMn04 in schwach alkal. Lsg. o-Jod-p-
aeetaminoboiaoesftare (s. a.). — Durch Einw. yon ELaliomCTanat in W. aaf Jod-
tolaidin in Eg. entoteht o-Jod-p-tdlylhaimitofff CH,*G«H,J«NH*CO*NHt; Bhomben
aos A; F. 194*; wl. in JL, Chlf., BiL; etwas leichter in sd. A and Eg.
o-Jodrp-MylnUroeoharnelolf, GHfGeH,'J-N(NO)GO-NH,, aas JodtolylhamstofP
in Eg. darch NaNO,; gelbe, gl&niende Nadeln aas A. dureh PAe.; F.'99* anter
Zera.; briant and sers. sich an der Laft bald. — p-Aeetioluid-o-jodidcMorid^ Q|H,*
(CHaXJ'°Cl,)NH«GOGH,, darch Einleiten yon Gl anter Eisktthlang in die Log. yon
o-Jod-p-aoettolaid in Eg. + wenig Ghlf ; gelbe Nadeln; lers. sioh bei 100*. —
Phenyl^€Kekmi4notolyljodmiumhydroxyd, GaH5(J™-0H)G«H,(GH,)NH<G0GHg, darch
Verrllhren des Jodidchlorids mit Qaeoksilberdiphenyl and W. -|- wenig BiL bei
40 — 50*, Filtrieren, Zosetien yon KJ and Behandeln des Jodiniamjodids mit Ag^O
and W.; man erhilt so eine stark alkalisch reagierende Dig. der Base. — Jodid,
1168
OeH5(J°i-J)GeH,(GH,)NH-GOCH,, aas der BaBenlsg. durch KJ; hellgelbe Nadeln
aii0 verd. A.; F. 145®; wird an der Luft allm&hlich dnnkel. — Bromid, CibH^s
ONJBr, weifie Sftnlen aiu W. oder A.; F. 159,5— ldO<». — Pyrochromat, [C^H.*
(JiUjCeH,(CH,)NH*COGH,],OraOY, rddichbraun; beginnt bei 80<^ nicb xu xers. —
Ghloroplatinat, (Gi5Hi50NJ*Gl},PtGl4, sehr kleine, gelbe EryBtftUchen auB verd.
A.; beginnt bei 110° sicb xa xers. and schm. onter Schftamen bei 125\
o-Jod^fdtrobeHgaesSMre, NOa'GeHsJ-GOOH, dnrch 6-8-8tdg. Erhitxen aaf 110
bis 115® Yon o-Jod-p-nitrotolaol mit HNOg (1,28); lentimeterlange, schwach gelbe
Nadeln aoB h. W.; F. 142®; U. in fast alien organiBchen Solvenxien; etwas weniger
1. in k., 11. in h. W. Ziemlich starke 8.; gibt dnrcb Ozydation mit rauchender
HNOg 0 Jodoso-p-nitrobenzoes&nre, dorcb Redaktion mit SnGI| + ^- o-Jod-p-
aminobenxoeBaore. — Ag*G,H,04NJ, weifie Nadebi ana W., die eich an der Lnft,
bexonderB im nasxen Zustande, Bchnell br&unen. — Ba(GyHg04NJ)t + H|6, doreh
Kocben der S. in W. mit BaGO,. — MeUiylester der o-Jod-p-fitrobentoefe/wre, NO,*
GeH,J«GOOGH«, durch Kocben der 8. mit Metbylalkobol + 4®/o HGl; lange Nadeln
auB A.; F. 89®. — MhyUeter, durch Erhitxen derS. mit A. + Ht804; grofie, etark
gl&nxende 8&ulen; F. 44®. — o-ZocIiMii^o&efiJoyleMorid, N0,-G;H,J-G0G1, durch
Krw&rmen der 8. mit FGl^; gelbe Nadeln aas BbL; bcBitxt keinen etechenden G^
ruch; Kp.^, 196®; wird durch k. W. langsam, durch h. Bchneller xers. — Amid^
NOt*GaH,J-GO*NH,, durch £inw. von Ammoninmcarbonat auf daB Ghlorid, gelb-
lichci rhombixche KryBtalle auB A.; F. 205®. — o-Jod-^niifobenMophewm^ N0|*
GaHgJ*GO*G«H0, auB dem 8ftarechlorid, Bxl. und AlGlt unter Snaatx yon kleinen
Mengen Lg.; kleine, xu BClBcbeln xuBammengetetxte Nadeln auB verd. A.; F. 90
bix 91®. — Oxim, NOa-G«H,J*G( : N«OH)GeHe, durch 6-Btdg. Erhitxen auf 130® des
Ketona mit Balxsaurem Hydrozylamin und wenig A.; kleine Sftulen auB A«; F. 161
biB 161,5®.
Beim Kocben des Ketona mit BalxBaorem Hydroxylamin und Natronlaoge erhilt
nicht daa Ozim, aondern p-NitrophenyUndoacasen (I.):
nG.Q,H, I
:Jl JIn + NaOH - NaJ + H,0 + (I.) noJ
NOJ
Die 8ubBtanx bildet kleine Bhomben auB A.; F. 139®. — p-NHrobmMoea&wre-o-
jodidcMaridy G«Hb(N0iXG00H)Jiu*G1„ durch Einleiten von Gl in die Ghlf.-Lag. von
o-Jod-p-nitrobenxoeafture; gelbe, an der Luft xiemllch beBtSndige Nadeln; wL in
organiBchen Solvenxien; wird durch W. oder Lauge leicht in die JodoBoa&ure ver-
wandelt: G.H,(N0,)(G00H)J.G1, + H,0 — G.HB(NO,)(GOOH)jmo + 2HG1. Man
kann diese XhJodosop-nitrohenzots&urey G1H4O5NJ, auch herBtellen durch Auf kocben
von o-Jod-p-nitrobenxoeafture mit rauchender HNOg; aie bildet weifie, verfilxte
Nadehi auB viel h. W., bexw. Boaetten auB h. AmeiaenaAure; der F. wechaelt je
nach der Darat (190, 196, 201®); wl. in Eg., Bonst faat in alien Solvenxien nnl.
ZerB., in W. auflpendiert, Garbonate unter Anfbrauaen; die farblose 8. ISat aich in
verd. Alkalien wie in Sodalsg. mit hellgelber Farbe und wird durch Mineralafturen
wieder geftllt; gleichfalla fftllt aie wieder aua beim Verddnnen der gelben Lag. in
konx. Hg804; beim Erwftrmen xera. aich letxtere Lag. unter Jodabacheidung. Mit
Anilin und Eg. erwftrmt, gibt die 8. eine rote Lisg., die bei Zuaatx von W. grtln
flnoreaciert. Durch Einw. von Acetanhydrid wird o-Jod-p-nitrobenxoea&ure xurllck-
gebildet; bei Iftngerem Kocben mit NaOH -|- etwaa A. entsteht Jodsfture, o Jod-p-
nitrobenxoeaiure und o-Nitrobenxoeafture:
2G.H,(N0,XG00H)J0 + 3NaOH —
2H,0 + NaJO, + G.H,(NO,XGOONa)J + C,H4(N0,)G00Na.
1169
Na-Sals der o-Jodoso-pnitrobenzoeBftore, Na'GrHgOsNJ; braune Bl&ttcben. ^
Ag*GtH,OiNJ, klelne Nadeln aue h. W. verpufft, anf Pt-Blecli erhitit, unter Jod-
auflMhttdiiDg. — Ba(G,H,05NJ)k, gelbUche Nadeln aiu W. — 0a(G,H,05NJX; hell-
grflner, amorpher Nd.; swl. — Pb(G,HtOsNJ)t , gelblichea PaWer. — Den Metkylr
etUr der oJodoto-p-nttrabrnMoeaS/ure, (^H,(NO,XJO)COOGH,, erhftlt man beim
i^leiten von HCl in eine methylalkoh. SoBpenaion yon Jodonitrobenioeeftore; kleine,
verfilste Nftdelchen am W.; F. 180— 181^ — Dorch Einldten von CI in die Lag.
von Jodnitrobenaoeaftnreeater in Ghlf. + etwaa Lg. bildet eich das Jodidehlarid
det BtUn, Q|H,(NO.XG00CH,)JoiG],; echwach gelber, kryBtaUinischer Nd.; Uefert
beim Vetreiben mit verd. NaOH Jodosonitrobenioee&are. — {hJodo^nUrdbenMoe-
BSmrCy NO,-CeH,(JOa)COOH, ana JodoBO0&nre doroh KMn04 in sanrer Leg., oder
boMer durch Eocben mit Natrinmbjpoehloritlsg. -f" wenig Eg.; weifie Nadeln auB
h. W.; F. 205* nnter •chwachem Knall; sll. in Eg. and h. W.; swl. in A., 1./
Bsl.; ist weit sUbrker als die JodosoeAare; besitit saoren Geschmack. — Ag*
G,H,0«NJ, kleine Nftdelchen aus viel b. W.; explodiert beftig beim Erhitien. —
Pb*(G,H»OeNJ)a; bellgelber, amorpber Nd.; swl.
Gibt man pulveridertes KMnO^ in ojod-p-aoettolaid (s. o.) nnd MgSO« in W.
und erwftnnt 6—8 Stdn. anf 70-80® (Bad), so erhftlt man o-Jodrp-aedamimchmMoe'
9§mr€, GOOH-Q|H,J.NH.COCH,; weifie Nadeln aus h. W.; F. 213-214^ IL in
Eg., A.; weniger 1. in Chlf. — Beim Eochen mit konx. HCl tritt Verseifang ein;
dveh Behandeln des entstandenen Ghlorhydrats mit Na-Acetat gewinnt man o-Jod-
p mmnobauoetamre, NH,«CeHtJ«COOH. Dieselbe 8. bildet sich bei der Bednktion
von o-Jod-p-nitrobensoesfture mit 8nCl« + Eg.; Nadeln ans A. dorch h. W.; F. 180®
nnter Zen.; IL in A., A., Chlf.; wL in h. W.; fftrbt sich an der Lnft leicht brann.
— G^HeOtNJ-HGl, gut aasgebiidete Sftulen ans sftnrehaltigem W.; br&unt sich an
der Loft schnell. — Ag^CyH^OiNJ, kleine Nftdelchen ans h. W.; schwfirzt sich am
Ueht raseh. — MeUhyUtUr, NH,*C«HeJ«COOCH,, darch Kocben des salisanren
SaUea in Methjlalkohol; Nadeln ans verd. A.; F. 112®. (Ber. Dtsch. Chem. Ges.
4L 2813-26. 26/9. [10,8.]) Jost.
J. P. Van Loon, Die Vmwandlung von HydroMoMuol in ToUdin. Ahnlich wie
Mher (Bee trav. chim. Pays-Bas S8. 62; C. 1904. I. 792. 793) die Umwandlang
dee Hydraaobeoxols in Benzidin, wnrde jetst die Umlagemng des (hHydroioMmls
m (hTciidm, G^H5(CH,)^NH^«*C«H,(CHs)*(NH,)^, qnantitativ nntersacht. Abgewogene
Mengen o-Hy9raiotolnol wnrden Iftngere Zeit hindarch der Einw. von HCl nnter-
worfen, einmal in (s^w. von COf bei gewOhnlicher Temp., ein sweites Mai nnter
ErwSrmen, ein drittes Mai ohne GO,, ein viertes Mai in Ggw. von A. Das ge-
bUdete o-Tolidin wnrde in das wl. Snlfat Qbergefiihrt nnd gewogen. Bei den bei
gew9hnHeher Temp, ansgefilhrten Verss. wnrden etwa 93®/o des angewandten o-Hydr-
asotolnols in o-Tolidin verwandelt, wogegen, wenn die UmlageraDg nnter Erwftrmen
vor sich ging, nnr ca. 88®/^ nmgesetst wnrden n. als Nebenprod. 2— 3®/o o-Aiotolnol
and ebensoviel o-Tolnidin sich bildete. — o-Hydrasotoluol kryatallisiert ans A. in
weifien Blftttehen vom F. 162®; von o-Tolidinsulfat lOsen sich bei gew5hnlicher
Temp. 0,12 g in 100 ccm W. (Ghemisch Weekblad 6. 689—98. 12/9. Groningen.
I. efaem. Uni^.-Lab.) Henle.
Frani Baohi nnd Sana Kantorowioi, Mnmrhung magnesiumorganiseher Ver-
bituhmgen auf air$emge Sdwre. Beim Eintrsgen von areeniger Bfture, welche in A.
praktiflch nnl. ist, in GBlOKABDsche Lsgg. erfolgt eine Bk. nnter Erwftrmnng and
Verschwinden der 8. Die Rk. verlftaft nicht einheitlicb, je nach der metallorganischen
Komponente entstehen verschiedene Endprodd. So Uefert Phenylmagnesiam-
bromid in der Eftlte Diphenylanenaxydy bei Iftngerer Einw. erhOhter Temp. Tri-
1170
pJienylarmiy p-TolylmagneBiumbromid IVito2y2ar<m and Ben 27! magnesium -
bromid eine Verb, von der wahrscheinlichen Zos. (CeH5*0H,)|AB*0H -f- H^O.
Trftgt man in eine ftth. Lsg. von Phenylmagnesiombromid Aa^Og ein, so sebeidet
Bich beim Steben eine anecbeinend kijBtallinucbe Mg-Verb. ana. Kocbt man nnn
Vt Stde. aaf dem Wasserbade, so erbUlt man nacb dem teilweisen Abdampfen des
A. nnd der Zers. mit W. und EeBigsfture das Diphenylarsetioxydy (Ofi^y^As^O*
Aa(CeH0),; Nadeln (aas A.). — Wird nacb dem Eintragen der S. die wie oben
erhaltene fttb. Lsg. 3 Stdn. gekocht, so entatebt dsa TriphenyJartiny AaOisHis;
Nadeln (ana A.), F. 60,5^; 1. in w. A.; all. in A., Cblf. etc -- Kocbt man eine &tb.
Lag. dea ana Bemylmagneainmcblorid and Aa^Og erbaltenen Beaktionaprod., ao
erh< man eine Verb, von der wabracbeinlicben Zaa. (C^H^^CHi^Ai'OH + H^O;
Bl&ttcben ana A., F. 215— 216^ — p-Tolybnagneaiumbromid and AaaOg werden in
A. sar Ek. gebracbt und die Lag. 3 Stdn. gekocht Ea wird durcb Zers. dea
Beaktionaprod. daa Tri-pMyla/r9Mj Ab*GsiH|i, erbalten, Kryatallwarzen aoa A.,
F. 146^ (Ber. Dtacb. Gbem. Gea. 41. 2767^.69. 26/9. [10/8.] Berlin. Gbem. Inat.
d. Univ.) SCflMil>T.
JuliuB Troeger und Adolf Proohnow, Weiiere Beitr&ge mwt KennMs der
aryUulfonierkn AceUmUrUe, IL KondemaHonen dieaer NUrtU mU airomaUHiken
Aldehyden, begw. AmylnUrit und NcOriumdthylat. (Porta, von Tboeoeb, Lindner,
S. 505.) Einen weiteren Beveia ftlr die Beweglichkeit der H-Atome in aiylsulfo-
nierten Acetonitrilen bildet ibr Verbalten gegen aromatiacbe Aldebyde und gegen
Amylnitrit und Na-Atbylat; die Bkk. erfolgen wie bei dem Bensylcyanid folgender-
mafien:
OeHftCOH + E.SO,.CH,ON — C.H5CH:(}(80,.R)0N + H,0 und
C^HnONO + B.SO,.CH,CN + NaOCH. -1
C^HaOH + C,HeOH + NaON : C(SO, • R)CN.
Aryl- u. BSOa-Grappen im Verein mit ^CN (weniger imVerein mit •GOaCtHe,
beaw. •GONH,) tlben demnacb einen abnlicben Einflofi wie •G0,G|H5, beaw. GHaGOi
die eine GH,-Gruppe umgeben.
Experimenteller TeiL Zur Darat der arylaulfonierten Aeetonitriie wurde
daa fein lerriebene, mit wenig A. durcbfeucbtete aulfinaaure Sals mit der berechneten
Menge Monocbloracetonitril im fiobr im Waaaerbad erbitzt, der Bobrinbait mit
wenig W. auageatkJBt und ana A. kryatalliaiert Zur Eondenaation mit den Aide-
byden wnrde daa in wenig W. auapendierte Nitril nacb Zuaats der berechneten
Menge Aldebyd und 1—2 Tropfen waa. NaOH und wenig A. (aum L5aen dee Alde-
byda) acbwadi erwftrmt; die Fl. fftrbt aicb bei der Kondenaation. Alle erbaltenen
Kondenaationaprodd. aind farbloa bia gelb, nur die mit Dlmetbylaminobensaldehyd
erbaltenen aind prftcbtig rot — Ana Benzolaulfonacetonitril: BenMoibenMol-
BuifonaeeUmitril la-BensokulfonMimtsaurenUril), GuH„0,NS — GeHsGH : G(SOa-QgH,)
GN; weifie Nadeln (ana A.), F. 135^. — ScUicalbeMolmlfonaeetanitril (a-BenioUulfon'
oxyMimU&urenUril), GuHhO^NS — H0'G.H4*GH:G(S0,-GeHe)GN; mikrokyataUi-
niacbe Nadeln (ana was. A.), F. 160^. — Anisalbengohulfimacetimitril (u-BenMcUulfim-
methoxyMimtsdurenitrU), GuHi,08NSs-GH»OGaH4*GH:G(SO,*GeH»)GN; gelbe Nadeln
(ana A.), F. 113^ ~ p-NUrobenzMensolsulfanacetanUril^ la-BenBohulfonniUrogimts&ure'
nUril), CuU^fijaS — N0,-GaH4-GH:G(S0,*GeH«)GN; gelbe, zu BQacbeln ver-
einigte Nadeln (ana A.), F. 159^ — Oinnamdlben»ol»ulfonacet(mitrUf GnHisO^NS '^
GeH5GH:GH*GH:G(S0a-C;sH5)GN; ana Benzolaulfonacetonitril, Zimtaldehyd u. viel
A.; gelbe Nadeln (ana A), F. 146^
Aua p-Toluolaulfonacetonitril: BenMol-fi'toluoUHlfonaeetOHitril {U'ToUmI-
sulfongimts&urenitrUif GieH^aOgNS «- GeH5GH:G(S0,*GeH4-GH,)GN; zu BOacheln
1171
verainigte weifie Nadelii (aaa A.), F. 114^ •— SaUeal-p-toluokUlfanaeeUmiiril (a-To-
ludgiUfimoxynnUsdwrmUraj, G|eHuO,NS — H0.G.H4.CH:C(80,*C«H4-CH.)CN;
izyitalle, F. 152^ — Amsai-p'toluioiliiUf(maca(mitrii (a-ToiudlniilfonmeihaxyginUsdMre'
nUnl^j G|,HiftO,NS — GHsO*C«H4*CH:C(SO,-G.Q4-CH,)CN; schwach gelbe, sa
BOadieln yeremigte Nadeln (aas A.), F. 110^ — |^^«<ro&mia^p-toIiio2n«2/bnaecf(miM
{a-Tohudtulfot^-p-nitrommisaurenitriX), GieHi.04N.S — N0a«G«H4«GH:G(S0t*G«H4*
Gfl^N; gelbe Nadeln (aaBBsL), F. 108S wL inA. — Aiu Zimtaldehjd u. p-Tolaol-
Bolfonaeetonitril entstand ein Sliger Kdrper yon nicht kongtantem F.
Ana /?-Naphthalin0alfonacetonitril: Bcngal-P-napMhdlinmtilfimaoelonitnl
(Naj^dhdlin»uV<ninmUSurenUrai, G»Hi,OtNS — GeHeGfl:C(SO,-GioH,)GN; Nadeln,
F. 122^. — SeUieiO-^naphiihaiinaulfonacetofUtril {NapMhaiinBidfonoxygmMureii^^
<^tHuObI7S — H0-G6H4*GH:G(S0t*GipH,)GN; mikrokrjstaUinisohe Nadeln (aas
BxL), F. 173«, onL in A., L in Ghlf. u. Bzl. — AnMol^fi'iMphUuiUHitafimaeeUmUnl
(yt^JUhaUnmdffmmeihcxysimtadurmitrU), Gt^H^ANB — GH,0 • GeH4GH : G(80, •
C|oH,)GN; heUgelbe Nadeln (ana A.), F. 117«. — p-Nitr6bentai-^'napkthdlin9ulfan'
aeetamitni (NaphihaUfUMlfatmUroMinUaaurenUrit), G,9Hi,04NS ^ NOa*GflH«GH:G
(80,«G|oH,)GN; gelbe Nadehi (ana Essigester), F. 187^ wl. in A. — Cinnamal'
^nai^UhaUn9ulf(maeeUmitnl, G^HiANS — GAGH:GH.GH:G(SO,*G,oH,)GN;
gelbe Nadeln (aiu Bal), F. 157^ all. in A.
Ana p-BrombenxolBulfonacetonitril: BmMalp'hratiU>enMol8ulfonaeet(mtr%l
(Brombmg<aiylf<mnmt8Sii$rmiifa), GiA^O.NBrS — QsH^GH : G(S0,*G|H4Br)GN;
Nadeln (ana A.), F. 119^ — Salicaii-hrombenMolnafonaeeUmitr^ (BrambmMohulfim-'
OT^MMMamrem^ni), G|»HioO,NBrS — H0*GeH4GH:G(S0,«q,H4Br)GN; Nadeln (aos
A.), F. 143®; wl. in A. — Anisai-p-brombmsokidfonaceUmitril (BromhmioMtf&^
meUuixygimMmrmiM), QieHiaOaNfirS «iGH,0 • GeH4 • GH : G(80, •GeH4Br)GN; Bcbwaeb
gelbe Krystalle (aus A.)) F. 146^ — p-JVttro&en«a^p-&fom^0n«o2au{/(maceton•M
(BnmtoiJ0l«tf)/bnm>0MmMiM'enteri7), Gi5H904NtBrS »N0,-GeH4GH:G(S0.-G«H4Br)
GN; gelbe Krystalle (ana EBsigester u. A.), F. 210^ — Oim/iMnwA^hrimb^
aeeUmUrOy GifHuOtNBrS^GeHsGH: GH<GH:G(S0a*GftH4Br)GN; gelbe Nadeln (aiu
A. nnd Eflugeeter), F. 176^ wL in A.
Znr Kondensation mit Amylnitrit and Na-Athylat warden die feinser-
riebenen arylsolfonierten Aeetonitrile mit alkob. Na-Athylat (1 Atom Na aof 1 Mol.
Nitril) geldaty mit Eia gekiihlt, mit Amylnitrit veraeUt, Iftngere Zeit aaf £ia ateben
gelaaoen and der Nd. dee Na-Salaea dea Ozima angea&aert a. aoage&thert; teilweiae
entbSlt daa Filtrat aacb noch Na-Sala dea Oxima gel5at Die Ozime aind rein weilty
laaaen sich aoa viel b. W. amkryatalliaieren, lOaen aich in Alkalien sa gelb ge-
firbten Salaen; die Lagg. der neatralen Na-Salie geben mit AgNOg gelbe Silber-
aaUoy mit Bleiacetat gelbe Bleiaalse; mit Alkylbalogeoen and S&arecbloriden ent-
ateben aaa dem Na-Salx Oxim&ther and Ozimeater. — lionUrosoverb, des Bensol-
Hdfonfarw^leyanidt, G,B[«0«N.8 — H0N:G(S0,-GeH5)GN; weifte Krystalle (auaW.X
F. 140». — Na-Vcrb. Na^GsHeOaNiS; gelbea Palver. — laonUroaoverb. des p-Tokkol-
tulfonformylcyanida, GoHgOgNtS; wei£e Kryatalle, F. 129^. — Na*GoHYO,Nt8; gelbea
Palver. — Isonitrosoverb. dea fi-NapMhiilinsulfanfarmylcyaimdSt GxaHgOgN,S; weifie
Krystalle, F. 80^ — Na*Gi,HY0aNa8; gelbea Pulver. — ItonUroaonerb. dM p-Bromr
brnfaltMi/onA^rmyleyanida^GsHftOsNaBrS; weifie Kryatalle, Fa63^--^^
gelbea Palver. (Joam. f. prakt. Gb. [2] 78. 123—38. 1/8. Pharmas.-chem. Lab. d.
Tecbn. Hochacbale. Braanacbweig.) Blogeu
Thomaa Slater Price and Dooglas Frank Twiis, Cber die DarOeU/mng wm
DinOfiden. Tell 11. Einuwkmg v(m Alkaiim auf N(UHumalkyUhio»tdf<U^ (L Tell:
Joom. Cbem. Soc London 91. 2021; G. 1908. I. 1173.) Bei Dbertragang der
Metbode aaf die Darat. von Nitrobenayldiaalfiden fanden die Vff., dafi der Zaaata
1172
von Alkali, vomehmlich Natriamcarbonat, zar lag, des Nitrobenijlthiosolfata eiDe
mehr oder minder rasche Fftllung des betreffenden Niirobeniyldisalfids vemrsacht;^
(vgl. das folgende Ref.). Bei Anwendang dieser Bk. aaf Natnumithyl' a. NaMtun-
bmgffUhioiulfat seigte sich, dafi in wm. Lsg. das Hauptprod. aucb bier Mhyl-f besir.
BenMyldiiulfid, C^Bfi^SQ^U^j bezvr. CeHsCHt'S-S^GHaOeHs, iat; die Hanptrk. er-
folgt wabrscbeinUcb nacb der ereten der nachstehenden Gleicbangen. Die Eeste
RS-- setzen sich teilweise zoBammen zu £S*SB, ein Teil, bezonders bei der Benzyl-
verb., wird oxydiert, aas Natriambenzylthiosalfat entstehen merklicbe Mengen
BeDBoesftore, CeH«*COiH, und Thiobenzoez&ure, CeH5«CO-8H, mSglicberweize aucb
etwaz Tbiobenzoyldiztilfid, CaHs«CS«8-S*GS-0eH5. Ein Mer^aptabgemcb rfibrt
wahrscbeinlicb von der Einw. von NaOH aaf einen kleinen Tell C^B^CE^^S* ber
(Disolfid wird von wzs. NaOH nicbt angegriffen). Als anorganische Prodd. ent-
steben Salfit, Salfid and Sulfat. Die wabrscbeinlieb zebr verwickelte Rk. verl&aft
baupts&cblicb in den folgenden Phazen:
3C,H,.CH,.8,0,Na + 3NaOH — 3CeHft.CH,.8. + 3Na,80s + 3H0.,
OeH5.CH,.8. + 3H0. + NaOH — CeH^-CO-SNa + 3H,0
(welter CeHB-CO-SNa + NaOH » 0«H5*G0.Na + NaSH, Ozydation des Salfits
dorcb HO* za 8ulfat etc.).
Die von Outmann (S. 32) bei der Atbylverb. in alkob. Lsg. (mit &0H) an-
genommene Zwiscbenverb. Thio&thylhydroperoxydf G,H5-8«0H, dftrfte Di&thyldisolfid
gewesen sein, welches die Vff. aas der entsprechenden Lsg. in geringer Aasbeate
isolieren konnten, und welches aacb die von Qutmann angefiihrten Rkk. gibt.
(Ozydation von NagAsOs zu NasAsOA und Mercaptan; B. von E80N mit K^S und
KCN.)
Der Mecbanismus der EUnw. von Alkali auf NatriumalkylthioBulfate dtirfte sicb
mit der Nator der letsteren findem. 80 gibt die Athylverb. mit KOH weder in
wss., noch in alkob. Lsg. Salfid, die Benzyl verb, dagegen in beiden; in alkob. Lsg.
der Benzylverb. entsteht merklicb Mercaptan, in wss. Lag. viel weniger, in alkob.
Lag. kein 8alfat (Gutmann), in wss. Lsg. erfolgt Ozydation des 8nlfits zu 8alfat.
Bei Zasatz von reduzierendem NatSgO, steigt die Aosbente an Disulfid, und dieses
ist farblos. (Proceedings Chem. Soc. 24. 179. [29/6.]; Joum. Chem. 80c. London
98. 1395—1400. Juli. Munic Techn. School. Birmingham.) Blogh.
Thomas Slater Prioe und Douglas Frank Twiss, ffber die DarsteUumg van
Disulfiden. Tell UL Nitrchengyldimlfide. Darch Einw. von Na^CO^ auf Natriumr
nitrobengyUhumUfate entstehen die betrefPenden Nitrobenzyldisulfide, langsam und
reiner beim Steben, raacber und unreiner beim Erwarmen; &bnlicb verlaufen die
Rkk. bei anderen Thiosulfaten (vgl. das vorstehende Ref.). Sogar bei Abwesenheit
von Alkali setzen Lsgg. von p-Nitrobenzylthioaulfatnatrium langsam Nitrobenzyl-
disulfid ab. Beim Erwftrmen der Gtemische der o-Verb. entsteht Geruch nacb
o-Nitrobenzylmercaptan, die NOj-Gruppe in o-8tellang setzt alao der B. des Di-
Bulfids eine steriache Hinderang entgegen. — Mit NaHGO^ scheidet sicb nicbt das
betreffende Disulfid ab; bei der Elektrolyse damit entateht ein brauner, sandiger
Nd. des p-Disnlfids. Aucb beim Einleiten von OOt wftbrend der Elektrolyse war
der Nd. stark gef&rbt Elektrolyse in scbwefelsaurer Lag. gab kein bestimmtes
Resultat Bei der Elektrolyse der o-Verb. entstand nur eine geringe Menge des
Mercaptans (auch sterische Hinderang). — Aucb die drei Natriumnitrobenzylthio-
sulfate wurden isoliert.
Natrium-pnitrobeniyUhiosulfat, Na'0,HeO,NS, » NOtCflH^^CHaSaOaNa; aus
20 g pNitrobenzylcblorid mit 30 g NatStO, in 60 ccm A. und 60 ccm W. bei
1173
I'fitfibid* Kochen; Krystalle (ana A.); gibt, isoliert oder roh, bei 2tfigigem Stehen
mit Na,GO, p-NUirobmBylditulfid, Ci«H„04N.8, — (N0,-CeH4*CHt-S-),; hellgelbe
Nadeln (mib A.), F. 126,5^ IL in h. A., bU. in Pyridin; die alkoh. Lag. gibt mit
alkoh. KOH tief blatrote Fftrbung. — JVa(ffum-tn-nf^o6efMyttAu»«l/at; bellgelbes
Polyer mit schwach grfkner Fluoresceni, krjBtalliAiert mit 1H,0 aas 90Vo>g- A.;
gibt mit Na,GOa m-JV¥(ro&efisy2cli<ttI/td, hellgelbe Krystalle (aiui A.), F. 103^ —
Natirimm-o-niiT0ben»ylthio9uilf(a^ bellgelbes, krystallinisches Palver. — (hNUfohuMtyU
dmOfid^ hellgelbe Krystalle (ans A.), F. 109,5^ (Jonrn. Chem. Soc. London 98.
1401—5. JnlL Ghem. Department Manic. Techn. School. Birmingham.) Bloch.
HoTSM Finnemore, 2>M £€«fanJ^A2e ties ibana<2t«cA«n i3an/e«. Tell I. Apoeynm.
Der wichtigste Bestandteil der Worsel des kanadischen Hanfes (Apocynum canna-
binnm), das Apoeynin ist mit dem Acetovamillon identisch, was darch die Synthese
ans Ysnillin (7gl. folg. Bef.) bewiesen wird. Za seiner Isolierung eztrahieit man
die lerkleinerte Droge mit h. 90%ig. A., veijagt den A. vollstftndig, kocht den
Rackstand mit W. aus and schQttelt die wss. Lsg. mehrfach mit A.; die &th.
Lsg. hinterlftfit beim Eindampfen das Apocynin, das in einer Aosbeate von 0,2^0
erhalten wird. GgH^oOs bildet &rblose Prismen aas h. W., F. 115® (korr.) a. destil-
liert bei ca. 300^ fast anxers., 11. in h. W., A., A., Chlf., wl. in k. W., anl. in PAe.;
entbiit eine CHgO-Grappe; I. in k. Alkali, ans dem es darch CO, geHUlt wird;
gibt mit FeCl, eine tief blaavioleUe Fftrbong. K-Verb., K-O^HoOg + lViHaO,
farbloce Nadeln aas feachtem A. -f- Amylalkohol, wenig bestftndig. — Aeetylverb.y
Qi^it^4v ck^8 2 f? Apocynin beim 4-stdg. Kochen mit 10 g Essigs&oreanhydrid and
2 g Natriumacetat, farblose Nadeln aas verd. A , F. 57® (korr.) — Bengoyherb.,
C,cH,404, nach SCHOTTEN-BAtTMANN dargestellt, bildet Nadeln aas verd. A., F. 106®
(koiT.). — Methyldtheff OioHi,0|, aas 4g Apocyuin beim 2-stdg. Kochen mit 4g
CH^J nod Natriammethylat (aas 0,6 g Na) in Methylalkohol, fast rechtwinklige,
farblose Priamen aus verd. A., F. 51® (korr.). — Das Ozim ist ein krystallinisch er-
starrendes Ol vom F. ca. 80—00®. — Phenylhydnuon, Oi5HieO,N,, gelbe Nadeln
aas A., F. 126® (korr.). ^ Semicarhcuan, CioHigOsNg, ftikrblose Prismen aas verd. A.,
F. 166® (korr.). — Verss. sar Darst yon Apocynin nach den Synthesen von Nettzel
and Otto (T^esmank, Ber. Dtsch. Chem. Ges. 34. 2863) verliefen nach der ersteren
ergebnisloSy nach der anderen warde nur eine geringe Aasbeate eriielt (Procee-
dings Chem. Soc. M. 171. 29/6.; Joam. Chem. Soo. London 98. 1513—19. Angast.
Guts Hospital. Pharmaxeat. Lab) Fbanz.
Horace Fiimemore, Eine neue 8ynthe$e dei Apoeynint (vgl. vorst. Bef.). Das
Prod, der Einw. von Meihylnuigneiiumjodid auf BengoylvanHUn (I.) liefert bei der
Hydrolyse Benaoylapocynol (II.), das sich mit Chromsftore sa Benzoylapocynin (III.)
oxydieren Iftfit, aas dem verd. Alkali 4-Ozy-3-methozyacetophenon (IV.) frei macht,
das mit dem natfblichen Apocynin identisch ist
0,C-C;H6 0,C*C.H, 0,C»CeH, OH
CHO OH(OH).CHs CO-CHg CCCH,
Man setst anter Umschatteln eine &th. Lsg. von 25,6 g Bensoylvanillin (I.) an
Metfayfanagneaiamjodid (aas 2,4 g Mg and 14,2 g CEgJ in 80 ccm 1.), kocht das
Gemisch Vt Btde., lers. das Prod, mit £is and verd. H9SO4 and extrahiert mit A.;
das entstendene BmJKfylapocynol, C^^ifi^ (IL), bildet farblose, rhombisohe Prismen
aas A., F. 128® (korr.). — Beim Kochen von 8,3 g Bensoylapocynol mit 3 g KOH
1174
in 120 ccm W., Einleiten von GO, and Aosftthern erhftlt man Apoeynol (4-0x7-3-
methozyphenylmethylcarbicol), CgHnOg — OH,0«OaH,(OH)*CH(OH)*CHs, rhom-
bische Tafeln ans A., F. 10I<» (korr.), il. in W., U. m AlkaU, gibt mit FeOt Blaa-
f&rbong; bei der Bedaktion von Apocynin mit Na- Amalgam entstebt nur wenig
Apoeynol, das Hanptprod. bildet KiyBtalle, F. 185— 100^ nnd ist wabracbeinlich
ein Pinakon. — Zor Ozydation tr> man langsam 6,5 g Benzoylapocynol in das
Gemiscb der Lsg. von 10 g EtCraO, in 100 ccm W. and 10 g H,S04 anter stftn-
digem Scbtltteln bei allm&hlich steigender Temp, ein and kocbt dann noch 2 bis
3 Min.; BenMoylapoeyfUn, CieHi404 (III.), bildet Nadeln aas verd. A , F. 106<^ (korr.),
and liefert beim Kochen mit verd. NaOH Apocymn (IV.). (Proceedings Obem. See.
24. 171—72. 29/6.; Joom. (Jhem. Soc. London 98. 1520—24. Aagnst Guts Hospital.
Pharmaseat Lab.) Fbanz.
'Willis Stose Hilpert, Stereoisomers Chlariminofdidreester. Die Besaltate der
vorliegenden Unterss. sind schon von Stieolitz (S. 788) besprocben worden. Aas
dem theoretiscben Teil ist noeb aozufflhren, dafi Chhrifnino-P'hrom'm-nitrO'
hefUoesduremethyUgUr and ChlfKriminop-brimbenMoesditremethylesUr nicbt in Stereo-
isomere zerlegt werden konnten, and dafi Yens, lar Darst. stereoisomerer Brom-
imino ester gleicbfalls negativ verliefen.
Aas dem ezperimentellen Teil ist folgendes nacbsatragen: a- und ^-Chlar'
imino-m-nitrobenioesdwremethyUsterf CgH70,N,Cl. B. Darcb Einw. von 01 aaf
NaaOOs^bei O*' nacb Eblenmeteb (Liebigs Ann. 219. 185) wird freie antercblorige
S. dargestellt Sobald dies gescbeben ist, lOst man das Hydrocblorid des Imino-
esters in etwas kaltem W., bebandelt mit KHOOg-Lsg. and miscbt sofort mit der
HClO-Lsg. Die beste Aasbeate an e^-Verb. (25Vo der Robaasbeate) warde erbalten,
wenn aaf 1 g Iminoestersals 3 g krystallisierte Soda and 0,33 g 01 car Darst. der
HOlO-Leg. and 1 g KHOOg zar Bindang der HOI des Iminoestersalzes verwendet
warden. Zor Trennang der Robcblorimide verwendet man am besten aaf je 0,1 g
Bobprod. 0,5 ccm Oblf. and versetst die Lsg. mit 4—5 Volamina Lg. GrGfiere
Mengen der /?-Verb. stellt man am besten dadarcb dar, dafi man im Bobprod. den
grOfiten Teil der e^Verb. in die /}-Verb. tlberfubrt. Dies geschiebt dadarcb, dafi
man eine das Bobprod. entbaltene Flasebe mit reinem Oblor fUllt, das man aas
KMn04 a. konz. HOI darstellt, darcb mit W. angefeacbtete Qlasperlen von Sparen
S. bef^it and darcb mit HtS04 befeacbtete Perlen trocknet Man erbitzt dann
2 Minaten lang aaf 90°, 15st in Ohlf. and fallt nocb vorbandene A^Verb. mit Lg.
— a- und fi'Chhrimino p-nUrobenBoeadureme^Uster, O^HyOgNaOl. Das Iminoester-
sals wird am besten dargestellt darcb Einw. von HOI aaf eine 1,1 Mol. OH,OH
entbaltende Lsg. von p-Nitrobeazonitril in Bzl. Aas der wss. Lsg. des Salzes er-
bftlt man den freien p-NUrobensiminomethyUster bei Einw. von KHOOg als weifie,
krystalliniscbe Verb., F. 93—94% 11. in HOi. Znr Darst der Ohlorimide versetst
man die wss. Lsg.^ des Iminoestersalzes mit der doppelten berecbneten Meoge
KHOOg-Lsg., giefit das Gemiscb sofort in eine k. Lsg. der doppelten berecbneten
Menge freier HOlO and scbilttelt einige Minaten lang. Das Bobprod. reinigt man
zuoftcbst darcb AuflOsen in Aceton a. F&llen mit W. u. trennt dann die Isomeren
darcb fraktionierte FftUang der Oblf. -Lsg. mit Lg. Aaf analoge Weise warden
aach die andeien OhlorimiDoeeter dargestellt — Chiarimino-p'nitrobenMoeadwre'
n-propyUOer, p-N0,0gH40( : N01)00,H, , konnte nar als nicbt krystallisierendes Ol
erbalten werden. — n^NUro-p-methyJJbenBimiwmietf^'Utier warde als Hydrocblorid,
OgHiiNgOaOl (weifie Krystallmasse, 1. in W), erbalten bei Einw. von HOI aaf eine
1,1 Mol. OHgOH entbaltende Lsg. von m-Nitro-p-metbylbensonitril in Oblf. (10 g
Nitril aaf 40 ccm Oblf.). Der aas der wss. Lsg. des Hydrocblorids darcb KHOOg
in Freibeit gesetzte Ester bildet eine weifie Krystallmasse, F. 60— 61^ Der freie
1175
Iminoester wirkt auf Phenolphtfaalein nicht ein, wohl aber anf Aluariiuiilfonat,
aber nicht gentlgend stark, am eine quantitative Titration zu ermdglichen.
(Morvrnkto-p-methiflbenBoesamemethyUtter, CoHioONCl » p-C9,CeH40(:NCl)0
GH,, wnrde nnr als furbloseB, nicbt krystallbierendeB Ol erhalten. — ChhrinUnO'
p^ombeHMoesAuremethylesUTf CsHfONClBr — pBrCeH4G(:NGl)0Gflt, Nadeln oder
PlatteOf F. 60^. Die beiden EryAtallformen Bind nar phTsikaliBche Modifikationen,
da Oemische beider bei derselben Temp. Bchm. — Chlarimino-m'nUrop'brambenzoe''
iaMrme(hyleUer, 0«HeO,N,ClBr — pBrm-NO,*CeH,C( : NG1)0CH„ Nadeln u. Flatten,
F. di*95*. Zaweilen wurden aach niedriger schm. &ry8tall£raktionen erhalten, doch
worde deren F. dorch den Zasati reiner Verb, erbdbt. Der niedrigere F. wird
ducb die G^gw. fremder (wahrBcheinlich Glfreier) SubstanBcn veranlafit. — CMor'
immo-p-amisaawremethyUtter, G^H^oOtNGl »- p GH,OG«H«G( : NGi)OGH„ gelbliches
01 von Bcharfem Gerneh. Das HydroeMorid dts ImiinocmmdwrtmethyUgterSy
C«HjtOaNCl, warde in der tlblichen Welse aua AniBB&arenitril erhalten.* — JBrom-
tamio-«M»t<ro5efiJioeaaufmM%)esief, G,U,0,NaBr — m-NOaGaH^GC : NBr)OGH„ warde
aaf analoge Weise dargeBtellt, wie der enteprechende GhloriminoeBter, Flatten, F.
^fi\ a. Nadeln, F. 101^ Beide Formen xeigen a. Mk. deneelben KryBtallbabitaB,
ein Qemiach beider schm. bei derselben Temp. Sie Bind demnach nicht sterco-
iwmer. — BromiminO'fi'naphthoeaduremelhylesterf /9-G|oHfG(: NBr)OGHa, gelbe
KiyitallkSmer, F. 99— 100^ (Amer. Ghem. Joarn. 40. 150—94. Aug. 1908. [Sept.
1907.] Univ. of Ghicago. Kent Ghem. Lab ) Albxakdeb.
Rod. WegBoheider and Heinrioh Gehringer, Vnterauehungen iXber die Vet-
etUnmg unaymmelriichtT moei- und mehrbasUeher Sduren, XVIII. Abhandlung:
VenUenrng unaytnmelriseher Bweibaiiiehir Sduren mit DioMomethan. (XVII. Ab-
hindlung s. MonatBhefte f. Ghemie 28. 819; G. 1907. II. 1618.) Studium deB Ver-
hahenB der S-NUropMhaUdure, 4'OxyphthaMure, Hemipinsd/wre, NUroter^hihaMurey
Campkertawre and p-SulfobenMoesdure bei der Veresterung mit Dlaiomethan (vgl.
WBoeCHEiBEB, Glogau, Monatfihefte f. Ghemie 24. 918; G. 1904. I. 514). — Auf
2 MoL S&ore wurde gew5hn]ich 1 MoL Diasomethan verwendet. In der Begel
warden Hberwiegend Neutraleeter u. unvereBterte 8., dagegen nar wenig EsterB&ure
erhalten. Bei 4-0z7phtbalsaure und GampherBfture wurde daB Aaftreten beider
uomerer EsterBfluren wahrBcheinlich gemacht, bei S-NitrophthalB&ure, HemipinB&ure
and NitroterephthalB&ure wurde nur die B. von tf-E^terBlLure nachgewiesen. Die
Veresterung mit Dlaiomethan erBtreckt Bich also lun&chfit auf das Bt&rkere Garboxyl.
S-NUrophthaU&ure gibt mit der sur B. von EBtereftnre erforderlichen Menge Diaso-
methanbg. nur Neutralester neben unver&nderter S&ure; wendetmannur dieH&lfte
Diatomethan an, bo entsteht aufierdem etwas S-NUrophthdla'metJ^letters&ure, —
4'0xyphihals&i$re liefert neben DimethyleBter 2 kleine Fraktionen, wahrBcheinlich
die beiden iaomeren 4'0xypht7uilmeihylester8dufen, — Aub 8 g Hemipinsdure warden
3 g Neutraleeter und 1 g Hemipin-a mtthyUsteM&ure neben 4 g unverftnderter S.
gewonnen. — 2 g NitfoUrephthdlsaufe lieferten 0,7 g Neatralester u. 0,18 g NUro-
Urtphihaiiawre-a-mithyUsUrBdme. — Die auB Gamphersawre wahrBcheinlich erhalteDen
iwMBeren EBterB&aren konnten nicht isoliert werden. (Monatshefte f. Ghemie 29.
525-30. 30/7. [14/3.*] Wien. I. Ghem. Lab. d. Univ.) HOhn.
Eud. Wegsoheider, Vnterauchungen aber die Vereetertmg uneymmetriacher Mtoei-
und mehrhaiise9ier Sduren. XIX. Abhandlung: Ober die Veresterimg der PhtJidlon-
Mure. (Vg). Glogau, Monatshefte f. Ghemie 24. 921; G. 1904. I. 514.) In der
PhihaJlani&wre ist, abweiehend von den meisten unterBuchten aromatischen SS., das
sfftrker saure (allphatlBche) Garboxyl sugleich das sterisch weniger behinderte.
Demgemafi soil nach den vom Vf. aufgestcUten Begeln bo wohl bei der Einw. von
1176
Alkohokn (mit oder ohne Minerab&oreD) anf die freie S. a]8 anch bei der Einw.
von Jodalkylen aaf sanre Salxe und bei der VeresteraDg mit Diaiomethan ftber-
wiegend die am aliphatischen Garboxyl Teresterte EetenSare gebnnden werden; nor
die Halbveraeifang des NeatraleeterB 0OII die icomere Estenftare geben. — Der
beobacbtete ReaktionBverlauf ftlgt eich den Regeln nur bei der Halbyerseiftung
nicht (Monatshefte f. Gbemie 39. 531—34 30/7. [14/5.*] Wien. L Cbem. Lab. d.
Univ.) HOhh.
Rnd. Wegsoheider, Untersuchungen Hber die VeresUrung untymmetriteher ttrnt-
und inehrbasiteher Sdwren. XX. Abbandlang: NatU Uher die 3-Nitrophthalmethyl-
esUrsauren, {Vgl Kahn, Ber. Dtocb. Cbem. Ges. 36. 3871; G. 1903. I. 585.) Der
F. der 3-Nitropbthal-c('methyle8ter8fiure worde von verscbiedenen Antoren ver-
Bchieden beobacbtet. Entgegen der Vermatting von Kahn (1. c) Sndert er sich
bei ]&ngerem Erbitzen anf 100® nicbt wesentlich. Dagegen kann verschiedene
Scbnelligkeit des Anbeixeni UnterBchiede bervorrnfen, die aber nicbt car v5Uigen
ErUftrung der Abweicbnngen anareicben. Nacb wie vor bleibt Poljmorpbie wahr-
Bcbeiolicb. Unter dem EJryBtalligationBmikroBkop koDnten bei 3-Nitropbtbal-£r-
metbylesterBaare keine verscbiedenen Formen beobacbtet werden, eben so wenig
bei der /?-E8terBftare. Anch bilden die beiden 88. n. Mk. keine MiBcbkryatalle
auB dem ScbmeUflnB nnd kryatallisieren anB W. nebeneinander. ^ 3'Nitrophthal'
a-methykitereduref karze, monokline (v. Lang) PriBmen (bob GHaOH) mit IHtO^
F. 149— ISl^'. — 3 Ni^ophihal-fi'tnethylestersiktrey wasBerfreie, monokline Priamen
auB GH,OiI. (Monatshefte f. Ghemie 39. 535—39. 30/7. [14/5.*J Wie... ^ Ghem.
Lab. d. Univ.) HOhk.
End. WegBoheider and Peter v. Enilnoy, Untereuehwtgen Hber die Veretttrung
umymmetriseher stoei- wid mehrbanecher Sdurtn* XXI. Abbandlang: Ober Nttro-
hemipinsdure. In der Hemipins&ure [3,4'IHmethoxybentol'ly2-dicarh<m$ibure) ist das
Garboxyl 2 Btftrker Baaer and BteriBcb mebr behindert, in der darcb Nitrierang ent-
Btehenden Niirohemipinsdure (NO, in Stellang 6) daB Garboxyl 1. Demgemfifi be-
zeicbnen die Vff. im GegenBats zu den entsprechenden Hemipinefiters&aren Verb. I.
alB Nitrohemipin-a-f Verb. II. als NUroJiemipin-^'methyUsteradure, Bei dieser Be-
nennang geben Hemipin- and Nitrohemipins&are anter gleicben UmBtftnden glelch
benannte Esteraftaren mit verBchiedener Stellang dea Alkyla. — Beide 88. liefern
ilberwiegend a-Estersftaren bei Einw. von GH^OH aof die Anhydride, wahrBcfaein-
Bcbeinlich aucb von GH,J aaf die aaaren K-8aIze, /J-EflterBftaren bei der Ver-
CBterang mit GBLsOH u. Mineralaaaren. Die nicbt aliza achwierige B. deB Neatral-
eaterB bei der Vereaternng der Nitrohemipinaftare mit HGl reibt Bicb anderen
derartigen Abweicbnngen von der V. MEYEBBchen Regel an. Halbveraeifang der
Neatraleater ftlhrt bei der Hemipine&are Qberwiegend za ci^-EaterBftare, bei der
NitrobemipinB&ore za angef&br gleicben Mengen beider EaterBftnren, da der Unter-
scbied in der Bteriacben Hinderung beider Hydroxyle bei der Nitroaftare geringer
iat. Die infolge at&rkerer Aciditftt grdfiere aatokatalytiacbe Wrkg. der Nitroaftare
bedingt die B. beider Estersfturen (mebr /? ala a) mit ad. GHsOH, w&brend Hemipin-
GOjGH, GO,H jjj
O.N^,GO,H O.Nr-^GO,GH. ' G(OHXOCH,)
OGH, ' LJOGH, GeH(NOJ(OGH,),<\>0
•^sJOC
OGH,
a&are mit GH,OH bei 100^ baaptaftcblicb a-EaterB&ore liefert. — Im G^egenaatz za
dieaen Beobacbtangen fQhrt die Nitrierang der Hemipin-a-eBterBftore za einem
1177
Ton den beiden NitrofaemipinMten&iireii vergohiedenen EOrper, vennatlich einer
Yeriuobe. Znr Dant der NiiroktmipwMitfn ozydiert man 10 g Nitroopian-
•lore in einer ed. Lsg. von 9 g kfystallisierter Soda in SOU cem W. mit einer h. Dig.
▼on 5 g KMn04 in 260 com W., oder man nitriert 10 g Hemipini&ore in 20 g Eg.
Doreli tropfenweisen Zoaati von koni. HNO^ bei 00--100^ Feine, leideglAnsende,
gelbllebe Nadeln (ana W.), F. 154— 156* unler WanerabBpaltong. ^ Dnieh Ein-
letten von HGl in eine ed. methylalkob. Leg. von Nitrobemipins&ore enteteht baupt-
rilchHek iVUra*mtptii-/9-MeiAy2efeer#di*f0, GiiHuO,N — XL (KryttaUe ana Bsl., F. 115
bif 117*; all. in Bil., gibt keine Eisencbloridrk.), daneben NtnOriOiaier, (\fiifij^ —
G^HO^NCOGH^; weifie, gUnaende Bl&ttcben (ana A.-W.), F. 77— 78«. — Naeh lO-atdg.
Koeken von 3 g Nitfohemipineiiire mit 30 g GHtOH lie0en sieb 0,75 g /?- a. 0,42 g
tf>EalertftaTe iaolieren. — Beim Erwfirmen von 5 g NitrobemipinB&ore mit 70 ocm
CH.OH and dem gleicben Volumen bona. BJ&O^ auf 40— 50<^ and 24-«tdg. Bteben
warden 3,5 g Neatralester and 1,3 g /S-EBtersftore erbalten. — 4,5 g Nitrobemipin-
i&iireanbjdrid warden mit 50 g GH,OH 4 Stdn. gekoobt Aosbeate: 1,4 g /9-Metbyl-
estenftare and 2,4 g JVftroft«iMfptfi-tf-aieiAyIeitef sdur^ CnHiiOgN «- I. ; derbe, weifie
Rryatalle (aaa Bil.), F. 147— 149<>; wl. in Bxl. — Das darcb Neatraliflieren von 5 g
Niuobemipina&are mit KOH and nocbmali^en Zasati von 5 g S. dargestellte aaore
K-SaU gab bei 20-40-8tdg. Kocben mit GH,J ein Oliges Prod., aoi dem sicb nar
elwaa «-Eatersftare iaolieren liefi. — Dareb 20-stdg. Kooben von 3,2 g Nitrobemipin-
atorenentraleater mit 0,523 g KOH in GH,OH warden 1 g a- a. 1,1 g /^-EBtereiure
erbalten. — Nitrierang von 5 g Hemipin-/?metbyleeterB&are in 10 g Eg. mit 5 g
kona. HNO, bei 90—100^ fabrt an Nitrobemipina-metbyieateralare. — Die darcb
aoakge Nitrierang der Hemipin-tf-metbjleateraftore entatebende F9mdoe9Ur9&uirt,
CnB^O^N (a. 0.), bildet feine, weifie Nadeln (aoa BaL), F. 142— 144^ awL in Bxl.
diircb Verseifdng mit KOH entetebt Nitrobemipinaftaie. (Monatabefte f. Gbemie
29. 541—55. 30/7. [14/5.*] Wien. L Gbem. Lab. d. Univ.) HOhn.
Rud. Wegicheider and Hago Straaob, UntermuHmngm Hber die Vertiterung
%m9ymm€tri$€her moei- wid meMbatUeher Sduren, XXIL Abbandlang: iTher die
Imxmene der liiirohemipimmethylesteridiitrm. Die Veraa. beiwecken die Sicberateliang
der Tataacbe, da8 die darcb Nitrieren von Hemipin-a-metbyleateraftare erbaltene
NUrohewdpinmeikyletUnaure (vgl. vorttebendea Bef.) sa den beiden anderen Nitro-
bemlpinmetbyleatera&aren nicbt im Verb<nia der Polymorpbie atebt and aicb docb
von deraelben Kitrobemipina&are ableitet. Darcb energiacbe Nitrierang der Hemipin-
«emetbjleater8&are entatebt anter CO^-Abapaltang ein nener Dinitrodimetbozybenxoe-
aftaremetbyleater. — Folymorpbie konnte dadarcb aasgeacbloaaen werden, dafi die
3 Eateraaaren aaa KOH dnrcb HGl anverftndert gef&llt werden. Mindeatena eine
der Nitrobemipineatera&are mafi ein Dioxylaetonfttber aein. Anacbeinend begiinatigt
die Eiofftbrang der Nitrograppe in Stellong 6 die Paeadoform wie bei der Opian-,
besw. Nitroopiana&are, ao dafi die Nitrobenupina&are a war der n-Form entapricbt,
dafi aber die Paeadoform in den Eatern best&ndig wird.
Vera neb e. Darcb allm&blicbea Eintragen von 5 g Hemipin- a metbyle&ter-
a&ore in 30 ocm kona. HNO, (D. 1,53) bei 30—50^ erb< man 4,6- oder 6,6'Di'
miirO'2^3-^Hmethox^heiuoe$iiiiTemethyle$terf GioH|oOgN| (voranageaetat, dafi bei der
Nitrierang keine Metbylwanderang erfolgt); Kryatalie (ana Bal.), F. 89— 90^ Durcb
Veraeifiing mit alkob. oder beater waa. KOH entatebt die freie Dinitrodinuihoxy'
benMoeedmre, GAOgN,. Gelbe Nadeln (aaa W), F. 191—192*, bei raacbem Erbitaen
195— 190*; IL in b., wl. in k. W.; sll. in BaL — FOr die Darat. der neaen NUro*
hemipHimeth^krtertdwre, GnHxiOgN, eignet aicb am beaten die Nitrierang in £g.-
Lag., da die Einw. von HNO^ obne LSaongamittel aelbit bei niederer Temp, nocb
xn. 2. 78
1178
partielle CO|-AbspaltaDg bewirkt. Die S. kiygtalliBiert aus W. mit 1 MoL H,0;
F. 140->142^ Die IdentiUt der dnrch Veneifdog entatehenden Nitrohemipina&oie
mit der gewShnlichen G-Nitrohemipinsftnre warde dnrch VeresteniDg, sowie Darst
lud Vereiterang des Anhjdrida (F. 154 — 155*) erwiesen. — UmlagemngByersB. mit
den drei Nitrohemipinmethylefitersftaren dnrch Fftllen der alkal. Lag. mit HCl, Za-
sammensohm., Kochen mit HCl-haltigem GHsOH yerliefen ergebnialos. (Monatshefte
f. Chemie 29. 557-72. 30/7. [14/5.*] Wien. I. Chem. Lab. d. Univ.) HOmr.
J, Bonganlt, Fixierung wm Aeetophemm dureh BengoylaeryUSwre. (Vgl. C. r.
d. I'Acad. des sciences 146. 936; C. 1908. I. 2096.) Nach Y. Peghmakn spaltet
sich die Benxoylacryls&nre nnter dem EinflnB von sd. Alkalilange rascb in Glyozyl-
s&nre nnd Acetopbenon. LOst man dagegen die Benzojlacryls&nre lediglich in
flberschtLBsiger kalter Natronlange nnd sAnert die Lsg. nach 24 Stdn. mit Essig-
sftnre an, so erb< man, wie Vf. gefanden hat, I>iphenaeyles9ig8ikire gemftfi folgender
Gleichnng:
2C«H6.CO.CH : CH-COOH + H,0 — CflO-COOH + (C.H5.C0.CH,)|CH.C00H.
Wabrscheinlicb tritt die Spaitnng der Bensoylacryls&nre in Qljozjlsinre nnd
Acetopbenon, wenn anch weit langsamer, anch in der K<e ein, nnd zwar nnter
gleicbzeitiger Anlagemng yon 1 Mol. abgespaltenem Acetophenon an 1 Mol. noch
nicht sersetster Beniojlacrylsfture. Gestfttst wird diese Anffassnng dnrch den
Umstand, da0 ein Znsats yon Acetophenon snr alkal. Lsg. der Benzoylacrjlsfinre
stets die Ansbente an Diphenacjlessigs&nre betrftchtlich erbobt. So liefern 0,5 g
Bensoylacryls&nre bei der Zers. dnrch k. Natronlange nnr 0,27 g (Theorie 0,38 gX
in Ggw. yon 2 g Acetopbenon aber 0,70 g Dipbenacylessigs&nre. (C. r. d. TAcad.
des sciences 147. 476—78. [7/9.*].) DOstebbehn.
H. Zelinsky, ttber gesdttiffte Verbinduugm der Cyelohexangruppe, Ober Ueza-
bydropbenylpropions&nre. Ans Malons&nreester, Na nnd Cyclohezylcarbinol-
jodid (Hezabydrobenzyljodid) in sd. A. Wird der HeacdhydrobenMylmakmadureeiter
(Kp.ii 145—155®) erbalten, ans diesem mit alkob. KOH die entsprechende S&nre;
Krystalle ans Bsl. + Lg., F. 106,5<»; IL in JL Beim Erbitsen anf 170^ geht die
MalonsSnre nnter CO^-Abspaltnng in die Hexahydrophmylprapumsdwref C^HieO,,
fiber; Kp.^^ 143,5*; erstarrt in einer R<emiscbnng krystalliniscb, scbm. bei Zimmer-
temp.; D*\ 0,9966; np'* «- 1,4634. — Amidy Nadeln ans wss. Metbylalkobol,
F. 120* (korr.). — Syntbese der Hezabydromandelsftnre ans Naphtha-
bezamethylen. Napbtbahezametbylen ans kankasischem Naphtha wird fiber
C^HjiGl nnd CeH|i*CH|*OH in den Hezahydrobensaldebyd fibergeflibrt nnd dieser
in die Disnlfityerb. yerwandelt Letstere wird mit wenig W. anger&brt, and an
dem Brei eine kons. wss. Lsg. yon KGN binsngegeben. Das Olige, mit A. anf-
genommene Nitril wird dnrch Erwftrmen mit kons. HOI anf dem Wasserbade yer-
seift Die HeocdhydramandeMmre, CgB[|40a, krystallisiert ans b. W. in Schappen;
F. 166*; wl. in 1., 1. in b. W.
Cber Hezabydrophenylnitromethan. Man trftgt AgNO|, das bei 110^
getrocknet worden ist, in Hezahydrobenzyljodid ein, erwftrmt ca. 6 Stdn. anf dem
Wasserbade, behandelt die fl. Beaktionsprodd. mit einer methylalkoh. Na-Metbylatlag.,
yersetzt die Lsg. mit W. nnd entfemt den Metbylalkobol nnd SalpetrigsSareeater
dnrch Ansschiitteln mit A. Ans der restierenden wss. Lsg. des Na-Salzes gewinnt
man das Hexahydrophenylmtromethanf CVH^s'^Oi, dnrch Einleiten yon OOt; Kp.^^
98<»; D.*<»4 1,0473; np*^ — 1,4688; besitst einen ansgeprSgten Gemcb der Nitro-
kohlenwasserstoffe; lU. in Alkalien mit goldgelber Farbe. Ans seinen Salzen wird
es dnrch SS. in der entsprecbenden labilen aci-Form als schweres, gelbes Ol ans-
1179
gesehieden, das mit FeClg die charakteristiaclie rdtlichviolette FflrbaDg gibt Das
nd-HeaDohydrophemflnitromethan ist siemlich besOndig, leigt aach nach dem Auf*
koehen mit W. noch die FeClt-^l^ ^u^d gebt bei mebrtlgigem Steben in die ecbte
Form des HexabjdropbeDylnitromelbans Uber.
Ober eis-trani-Isomerie bei Hexahydro-o-tolayls&ure. Die Eexch
hjfdir<HhtoluyMure vom F, 50—52^ scbeint der trans-Beihe anstigebdren; eie
wnrde Ton SSBNOW (Joarn. f. prakt. Ob. [2] 49. 70) ana o-Tolayls&nre darch Na
+ Amjlalkobol and yon GuTT (Ber. Dtsch. Cbem. Ges. 40. 2065; G. 1907. 11. 52)
aoi dem CMoHA dea l'MeihylcydohexanoU{2) darcb Vermittlang der magnesium-
oigaalsehen Verbb. erhalten. Aas demselben Ohlorid, das aber aaf anderem Wege,
and xwar dnreh Erbitxen des Methylcyclohezanols mit raacbender HGl erbalten
wnrdo, hat der Vf. die flUsiige Form der Hexahydro-otdluyUdwre dargestellt Die
Chloride, welche einerseits mittels PCJ^, andererseits mittels HGl erhalten werden,
scheinen nicht identisch, sondem stereoieomer m sein. — CMorid aus l-MeihyU
€ydohexanoK2% GeHioGl-GHg (mittels HGl gewonnen); Kp.ioo 91— 92^ D^\ 0>9699;
B»* B« 1,4575. — Dieses Ghlorid gibt mit Mg nnd 00, die cis-Hexahydro-o-toluyl'
^imty QbHuO,; Kpi, 122-123*; D,\ 1,009; dd" — 1,458. - Amid, Nadeln aus
wn. Methylalkohol, F. 151— 153«. (Ber. Dtsch. Ghem. Ges. 41. 2676-80. 26/9.
[14/7.] Moskaa. Lab. f. organ. Ghem. d. Univ.) Schmidt.
0. Wallaoh, Zur Kenntnis der Terpene und der dtherischen Ok. 94. Ab-
handloBg. Unteriuehungen in der Fenehonreihe, mitbearbeitet Ton Paul Virck.
Wird Faiehyldlkohol, C^oHivOH, fiber das Ghlorid in Fencben, GioH^ey verwandelt,
so entttehen neben einem noch nicht genaner charakterisierten KW-stoff in wechseln-
dem MengenTerhftltnis swei andere KW-stoffe, die als D-1- isnd D-d- Fencben unter-
schieden and charakterisiert worden sind. D-1-Fenchen geht bei der Ozydation
mit RMnG4 son&chst in eine fif-Oxys&ore, Gi^HieOf, F. 153^ a. dann in ein Keton,
C,Hi,0, Fenchocamphoron, F. 109— 110<^, tiber, das dnrch HNOg sa Apocampher*
Banre (Gamphopyrs&ore) ozydiert wird (LiKBlQs Ann. 815. 291; G. 1901. 1. 1005);
daraos wnrde fOr den KW-stoff die Formel L gefolgert, die freilich seine Wider^
standBflLhlgkeit gegen KMn04 nicht erklfirt. Immerhin schien der Nachweis der in
ihm yorhandenen Anordnnng IL der G-Atome sehr zngnnsten der vom Vf. frSlher
anfgestellten (LiEBias Ann. 800. 319; G. 98. II. 208) Fenchonformel III. zu
sprecken; da jedoch w&hrend der einselnen Umformungen Verschiebongen inner-
balb des G-Atomskeletts nicht aosgeschlossen sind — weshalb Vf. weder die von
ibm anijgestellte Formel, noch die yon Semuleb yorgeschlagene Formel IV. fOr
Fenehon f&r sichergesteUt erachtet — , so ist es wohl richtiger, yor definitiyer Ent-
Bcheidnng die Ergebnlsse der weiteren Unters. tiber das Vethalten der Verbb. der
Fenehonieihe absnwarten.
-G : GH,
CH,-GH
I. i ri(GH,),
CH,-(!jH— — GH,
C(GH,),
C_C — G-G
n. I G"6.c
GH,-GH CH.CH,
ni. I 6(PB,\ I
gh,-6h-
8}-C0
GH,-GH G(0H)G0,H
(i(CH,)|
gh,— 6h —
vi.
CH,
GH,
GH.-G^^^^^^^GH
^ I (1j(ch3), I
CH,-6h CH,
CH,— GH-
IV. I 6h,
CH,-<!!(GH,
I. Umsetsnng yon Fenchylamin mit salpetriger S&are. Anf dem
nblichen Wege ilber das Fenehylchlorid erh< man steti ein dnrch Fraktionieren
78*
1180
nicht la trennendes Gemisch von KW-BtoffeO) in dem bald D-l-, bald D-d-Fenchen
fiberwiegt; dagegen erhftlt man ein etwai einheitliclieres Fenehen — nnd iwtr
D-l-Fcndhen; D-d-Feocben konnte biaber nlcbt anfgefnnden werden — wenn man
Fencbylamin mit salpetriger S. omBetst AUerdings ist das Reaktioniprod. ancb in
diesem Falle ein Gemisob, aber ei bat andere Zna. als daa ana Fenebylcblorid
erb<licbe und seine Bestandteile — neben KW-stoffen aocb tanentoffbaltige
Verbb. — Bind gut voneinander sn trennen. Die beste Aoflbente an niedrig sd.
Prod., n&mlicb Fencben, wird enielt, wenn man von Ozim befreitee, freies Fenchyl-
amln (20,23 g) in W. (60 com) and Eg. (10 g) gel. mit NaNO, (9,12 g) in was. Leg.
nmsetst and dann mit Wasserdampf dett; das iweckm&Big in einaelnen Portionen
getrennt anfgefangene, dlige Destillat entbftlt selbet in den leicbtest flilcbtigen An-
teilen anangegriffene ifreie Base, die man ibm dnrcb Scbiitteln mit OxaUftorelsg.
and Bektifikation mit Wasserdampf entiiebt Die icbwerer fldcbtigen Anteile ent-
balten Ester der salpetrigen S., die man durcb Bweiat&ndiges Erwftnnen des Oles
mit W88. KOH anter UmBchfltteln serBtdrt; dann rektifisiert man mit Wasserdampf xl
dest das mit Pottasebe getrocknete Ol fiber Natriam. Das scblieBUch erbaltene
Prod. boBtebt im wesentlicben ans 2 KW-stoiFen, von denen der eine, in fiber
wiegender Menge gebildete, gegen 160® sd. (Hauptfraktion 156— 157<>), linksdrebend
ist (tfD der Haaptfraktion «- — 32<^ 12") a. sebr reineB D-1-Fencben vorstellt, wftbrend
der andere, ia geringer Menge entstebende am 175® sd. (Eiaaptfraktion 175—178^,
recbtsdrebend (otd der Haaptfraktion ■» +4lV 460> aber kein Fencben ist
II. D-1-Fencben aas Fencbylamin. Der swiscben 155 and 158® sd., sebr
reine and daber st&rker als bisber beobacbtet Itnksdrebende KW-stoff, D.>* 0,869,
Ud** "■ 1»^7^» ut dareb ein Bramadditi<m8prod,f C^ofileBr,, gekennieichnet, das
man erbftlc, wenn man einer gut gekfiblten Lsg. von D-1-Fencben (10 g) in Eg.
(5 cem) so lange eine etwa 50®/oige Lsg. von Brom in Eg. zosetst, bis kein Brom
mebr anter EntfiKrbang aafgenommen wird; es Bcbeidet sicb ans der Lsg. in farb-
losen Kr3rstallen ans, iBt aber nicbt das einaige entatebende Beaktionsprod.; rbom-
biecbe Tafeln (ans A. and EsBigeBter), F. 87—88®, [lyjo — +42,83® (in Esdgeater;
p — 3,564®/o, i -" ll®j. Ancb das aos Fenebylcblorid dargestellte Dl-Fencben
liefert daaaelbe Bromid.
Wie frfiber acbon angegeben, wird reinea D-1-Fencben aelbst bei Ggw. von
freiem Alkali dnrcb KMn04 bo aafierordentlicb Bcbwer angegriflPen, daB man den
KW-Btoff ffir gea&ttigt anaprecben maB; ala Ozydationaprodd. treten anf die bereita
beacbriebene D-UOayfenchenaawe, F. 153—154®, [a]D — —62,98® (in l.;p — 7,57®/Qt
t «■ 13®) and Apooamphersdntre, Da letatere S. biaber nnr ala bei der Ozydation
dea Fencbocampborona mit HNO, entstebend beobacbtet worden iat, ao worde ibre
B. aacb aaa OzyfencbenaAare dnrcb Ozydation mit RMDO4 in alkal. Lag. nocb
beaondera bewieaen. Siebt man die Ronatitntion der Apocampberaftare ala aicber-
geatellt an, bo ist doreb dieae Versa, die frfiber aafgeatelite Formel V. der D-l-Oxy-
fencbena&nre beatfttigt and be?neaen, daB Fencbocampboron daa wabre niedere
Homologe dea Gampbera iat Gegen die weiter . darana gefolgerte Formel I. ^^^
D-lFencben apricbt die ftoBerat acbwere Angreifbarkeit dea KW-atoffea darcb
RMa04; ea iat daber nicbt von der Hand en weiaen, daB D-1 Fencben vielleicbt
einen Dreiring entbftlt and tricydiacb (Formel VI.) iat.
III. d-Limonen and Cineol ana Fencbylamin. Die Tataacbe, dafi die
bei der Umaetanng dea Fencbylamina mit aalpetriger S. entatebende, bOher als
Fencben ad. Fraktion (Kp. 175—178®) ein Gemiacb der inaktiven n. recbtadrebenden
Modifikation des Limonens mit Orndl ist, spricbt sebr daffir, daB das D-1-Fencben
tricydiBcb iat; denn aaa einer Verb, der Formel VL IftBt aicb die Entatebnng von
Limonen and Terpineol dnrcb dn&cbe Hydrolyae and damit ancb die B. von
Terpin and acblieBlicb Cineol erklftren. Dabei kann voUkommen dabingeatellt
1181
bleiben, ob im D-l-Fenchen achon ein Tricyden oder aber ein Methea-KW-stoff
TorliegCy der sich intermediftr in jenen umwandelt
IV. Cberftihrnng von D-1-Fencben in Isofencbylalkohol. In besserer
Aiubeate (bis in 60^/, Tom angewandten Feneheo) als nach den Angaben von
Bebt&am n. Hells (Joorn. f. prakt Cb. [2] 61. 300) erhftlt man ItofmchyldOcohdlf
wenn man D-l-F^nehen (30 g) mit Eg. (75 g) and 50«/»ig. H^SOf (15 g) mindestens
12 Stdn. lang nnter hftnfigem Umscbatteln auf 50—60* erw&rmt, das Reaktioneprod.
mit Waaserdampf dbertreibt, daa beim Nentralisieren des Destillats eicb abscbeidende
Ol mit alkob. KOH (IKOH : 5 A.) kocbt, wieder mit Waiserdampf dest. and dabei
fraktioniert aaffkogt; der reine Alkobol bat Kp. 201— 202« and gibt mit Carbanil
on Phenjlorethan vom F. 106—107*.
Der am Isofencbylalkohol in bensoliscber Lag. and ZnClf bei 120* gebildete
KW-stoff iat, wie aas der B. von D-d-Oxyfenchensaure, F. 138*, bei der Ozydation
mit KMn04 in alkaL Leg. an scblieBen iBt, D-d-FeHchen, so dafi ako aas Isofenchjl-
aikobol and aas Fencbjlalkohol (mittels des ChloridB) dasselbe Fencben erbalten
werden kann. Da nan aber, wie sicb welter geseigt bat, Fenchylalkobol \ind Iso-
fencbylalkohol (beiw. Fencbon a. Liofenchon) verscbiedene Anordnang der C-Atome
bentaea, so iat es wobl mOglicb, dafi D-1- and D-d- Fencben isomere Metben-KW-
itoffe (oder tricycliscbe) mit gans verscbiedenem , aber demjenigen der Matter-
nbttansen entsprecbendem Baa des C-Atomskeletts sind.
Y. Ober Isofencbon. Isofencbylalkohol (20 g) wird, in Eg. (40 ccm) gel,
doreh eSne Leg. Yon OzOt (30 g) in verd. H,S04 (D. 1,25; 33 ccm) bei Wasserbad-
winne sa Isofenehon, CioHjeO, ozydiert; das aas dem Semicarbason, Nftdelchen
(aos Melhylalkohol), F. 221-222*, [u]d — —8,27* (in Mtthylalkobol; p — l,254*/o,
< a* 11^, dorch E^wfirmen mit verd. H,S04 (1 : 2H,0) regenerierte Keton eretarrt
erst bei starkem Abkfihlen (CO, and A) la einer amorphen, campberfthnlichen M.
and hat Kp. 201*, D.>w 0,943, nD**» — 1,4621, a© — —9* 35'; Oxim, P. 82*.
Gleiehe Mol. Isofencbon and Brom liefem anter lebhafter HBr-EIntw. Mono-
browMofemehony CioH,50Br, Krystalle (aas verd. Methylalkobo]), F. 56—57*; [cc]d —
—164,1* (in A.; j) — 2,42*/o, t »- 15*). Im Gegensatz sa Fencbon wird Isofencbon
Ton KHuOa (bei 70*) yerbftltnism&fiig leicht aDgegri£Pen and sa einer mit Campher-
saore isomeren S. Ci^HieO^, Isofenehocamphers&urej oxydiert; Krystalle (aas sd. W.),
F. 158—159* (oberhalb 140* feacht werdend), [cc]d — —12,75* (in 1.; p »» 2,603*/^,
t ^ 11% viel leichter 1. in b. W. als in k. W., sll. in 1., weniger 1. in Bsl., anl.
in Lg. Bei der trocknen Dest. des Ca-Salses der S. entsteht neben KW-stoff eine
phoronftbnlich riechende, mit Semicarbasid reagierende Verb. Fester Isofencbyl-
alkobol ]&Bt sieh mit der berecbneten Menge KM&O4 ebenfalls direkt sa dieser S.
ozydieren, so dafi also bei der Ozydation des Alkohols sum Keton in saarer Lsg.
keine Konfigarationsanderang eintritt.
Die Berechtlgang der Annahme, dafi Isofencbylalkohol ein terti&rer Alkobol
sei, ist damit widerl^t; darch den Nachweis, dafi Isofencbon darch KMn04 anders
als Fencbon abgebant wird, ist bewiesen, dafi beide Ketone gans verschiedene
Konstitation beaitsen.
VL Baeemiscb-inaktive Verbindnngen der Isofencbonreihe. 1-Fen-
chylamin (aas 1-Fenehonoxim ; [a]D «■ —47,09*) liefert, wenn ee in aogegebener
Weise mit salpetriger S. amgesetzt wird, ein KW-stoffgemisch, aas dem sicb als
Haoptprod. ein bei 155—156* sd. L-4-Fenehm {[a]j>^^ »- +29*) isolieren l&fit; es
entspricbt in seinem Verhalten ganz dem D-1-Fenchen, scheint aber von KMn04
sehneller als dieses aogegri£Fen za werden and liefert dabei nar eine e^-Ozys&are,
F. 153—154*. Sein Dibromid, CioHieBr,, scbm. bei 87—88*, ein racem. Gemiscb
aas gldeben TeUen der Dibromide aas D-1- and L-d- Fencben bat F. 62*.
Alio aos diesem L-d-Fencben dargestellten Verbb. der 1-Fencbonreihe — Iso-
1182
fenchjlalkohol, IsofeDcbon, Isofenchocamphenftoie ([aia "" 4*^^13^^ "^ zeigtcn
genau dieselben FF. wie diejenigen der d-Fenchonreihe; die dnrch Mischnog der
Komponenten dargestellten racemisch-inaktlven Verbb. weben folgende Untenchiede
im F. aaf: Pheftylurdhan det r-IsofenchylalkohoU^ F. 94<^ (akti^ 107«); Semiearbazon
des r-Iiofenchons, F. 223-224« (aktiv 221-2220j; Oadm des rlsofenehons, F. 133*
(aktiv 82<0; Monobromid des r-Isofendums, F. 46— 47* (akti? 56— 57«); r-Iaofemiho-
camphersdure, F. 174-175' (aktiv 158— 159<>). (Liebigs Ann. 862. 174—200. 27r«.
[30/5.] Gdttingen. Chem. Inst. d. Univ.) Helle.
A. E. TficliitBohibabiny Eine DanUtUungmethode der KoKlmujaMersioffe der
Chinodimethanreihe und ihrer Derivate. Vor korzem (1$. 510) hat der Vf. die Yer-
mutong aiugesprochen, dafi die Neigung, orange Farbe anianebmen, bei den
p-Benxhydryltriphenjimethylbalogeniden darch die Abspaltong der Elemente voa
Halogen waaserstoff and darch die B. des Tetraphenylchinodimethana (I. oder II.)
von Thible a. Balhobn (Ber. Dtsch. Chem. G^. 37. 1463; G. 1904. L 1341} be-
diugt wird. Dieae Vermntong hat aich ala aatreffend beatfttigt Die AbBpaltoug
von Halogenwaaaeratoffen erfolgt aehr leicht, and die Bk. kann ala beqaeme Dar-
etellangamethode dea Tetraphenylchinodimethana benatit werden. Die Bk. iat aach
aof Derivate dea p-Benahjdryltriphenylcarbinola anwendbar, indem man daa Carbinol
durch Umaetaang mit magnenamorganiacheu Verbb. in Homologe vom TypoB
CeH5-C(ArXOH)-C«H4-CH(CeHB)a &berfahrt and ana dieaen fiber die Halogenide die
entsprechenden Derivate dea Ghinodimeihana, CeH«*CI(Ar):CeH4:G(C«He)t, erb<
Auf dieae Weiae warden IHphenyl-p'tdlylchinodimelhan, TripheHyha-napJUhyldmo-
dimethan and p- BranUetraphenylchinodimethan dargeatellt Die Abspaltong von
Halogenwaseeratoff aaa den Halogeniden scheint achon bei gew5hnlicher Temp, von
aelbat aa erfolgen. FOr die Darat der KW-atoffa worde Ghinolin ala Abepaltonga-
mittel dea Halogenwaaaeratoffa benatat — Die amgekehrte Bk. der Vereinigiing
der KW-atoflPe mit HalogenwaaaeratoffiAoren verl&aft aehr leicht, wobei aoa dem
Tetraphenylchinodimethan aich daa Aaagangachlorid, (G,He)bGGl*GeH««CH(C,H|)„
beaw. -bromid, bildet. KW-at^ffe mit onaymmetriacher Straktar k5nnen nach awei
Bichtangen anter B. von Verbb. von den Typen G«HB*GGl(Ar)-G6H4*GH(CH,), nnd
CeH5-GH(Ar)*CeH4-CGKGeHe)t reagieren. So liefert daa Triphenyl-iy-naphihylchino-
dimethan mit HGl awei Ghloride, and a war in dberwiegendem Ifafie daajenige,
welchea von der Aasgangaaabatana verachieden iat. — Die Lagg. der RW-atoffe in
kona. HSO4 beaitaen dieaelbe Filrbong wie die entaprechenden Lagg. der Garbinole
and Ghloride.
I. (C4HAC-/^^0(C.He), II. (C4H,\.G><( ^'C(CeH5),
Ezperimenteller Teil. Die Abapaltang dea Halogenwaaaeratoffa aaa den
Hnlogeniden worde mit Hilfe von Ghinolin in h. Xylollag. in einer COa-AtmoapbAre
aaageftihrt — p-Benahydryltriphenylchlormethan gibt anter dieaen Bedingungen
daa Tetraphenylchinodimethan (I. oder XL); orangerote Kryatalle aua h. Xylol; scbm.
m offenen Gapillarrohr bei 240<^ anter Zera., in der geachloaaenen , mit GOf ge-
f&llten Gapillare bei 268<» anter teilweiaer Zera. Der KW-atoff gibt mit Br in Xylol
daa Tetraphenyl^xylyUndibromid von Thiele and Balhobn and mit HCl, beaw.
HBr in Eg daa von dem Vf. beachriebene p-BenshydryUriphenylMor', beaw. -bram-
dimethan, C8,H„Gi, beaw. GatH^Br. Letaterea iat in Eg. awL, f&rbt aich beim £r-
hitaen orange and aera. allmfthlich oberhalb 200^ nicht, wie frtiher angegeben, bei
140^ — Man kocht eine 2th. Lag. von a Naphthylicagneaiambromid mit p-Benaoyl-
triphenylmethan, lost daa haraige Beaktionsprod. in Eg. and veraetat mit HCl'£g-
Daa erhaltene p-BenghydryXdiphenyha-naphOkylMormethan, GeH»*CGI(0|>H7)-C,Br
1183
OH<CeH»)i, wird aaa BiL darch HGl-£g. ab weifies Riystallpulver yom F. 129 bis
130* gef&llt, das sich an der Loft, sowie beim Erwftrmen anter der Eg.-Matterlange
gelb farbt; L in konx. HSO4 mit bellgrCLner, bei h5herer Konsentration mit violett-
roter FW-be. — Beim Kocben des Ghlorids mit Cbinolin and Xylol entatebt das
2Wp*elly^<)^MpMAyfeAtfUK^f metAon, C^B^- (XPija,) : Q^H^ : 0(C«Hs),; orangerote Kry-
atalie ana Xylol, F. 240— 241« (in COt-Atmospbfire); in trockenem Zostande an der
Lnft beatSndig, ozydiert sicb in Lsgg. leiebt; addiert Br in Xylol. — Der KW-stoff
gibt in BzL mit HCl-Eg. ein Bea^tionBgemiscb (F. 150—160*), ans dem siob durcb
Urnkzyslallisieren ans b. HCl-baltigem Eg. dai p-IHphmyl-cc-fuxphU^lmdl^ltriphenyl'
dUometiWm, GeH«-CH(CioH,)*CeH4-CC](OeH«)^, isoUeren UL6t; Krystalle ana b. Eg.
and HGl, F. 174—175*; 1. in konz. HCl mit Orange£arbe.
Ana p-Bromtolaol, Mg and p-Bensoyltripbenylmetban in A. wird das p-Bem-
hydfyldiphenyl^tolyharbinol als Ol erbalten. Leiebt krystallisierende Derivate
komiten nicbt erbalten werden, so waren der Metbyl- and Atbylftther in den
Alkoholen wl. bariige Prodd. Das Bromid and Chioridj G,aH,(Gl, warden aus dem
robmi Oarbinol in Eg.-Lsg. darcb HBr-Eg., besw. HGl-Eg. als dicke Ole erbalten,
die beim Steben allmftblicb krystallisieren. Beim Vers., das Bromid amsakrystalli-
sieren, sebied sieb stets ein Ol ab, das nar langsam erstarrte. Das mit Eg. ge-
wuebene Bromid stellte ein gelbes Palver yor, das beim Erw&rmen orange Farbe
annabm, zwiscben 156—164* anter Zers. sebm. and sicb in kons. H8O4 orange-
farben 19ite. — Beim Kocben des Bromids mit Gbinolin and Xylol warde das 2Vt-
phm^i'p4olylehmodimihany GH,*G«H4-G(G«H,):G-G«H4:G(GeH;)^, erbalten, orange-
rote, kornige Krystalle, F. 107* in GO,-Atmo0pbftre, oxydiert sicb an der Laft, ist
emp£odlicb gegen Liebt, entf&rbt Br in Xylol-Lsg.; seine Lsgg. werden darcb
flGI-Eg., besw. HBr-£g. entfftrbt — Aas p-Dibrombeniol, Mg and p-Bensoyltri-
pbeaybnetban in JL wird das Garbinol, GeH4Br-G(0HXG6HB)-GeH4*GH(GeHe)b, als
niebt kryatallisierendes Ol gewonnen. Das entsprecbende Bromid wird als Palyer
erbalteDy indem das aas dem Garbinol darcb HBr^Eg. dargestellte dlige Bromid in
BsL-Lsg. darcb A. in dem banartigen Atbylester des Garbinols and dieser in Eg.-
Leg. darcb HBr-£g. in das Bromid sariickyerwandelt wird. Es lOst sieb in HSO4
mit orangeroter Farbe a. seigt keinen bestimmten F. — Beim Kocben des Bromids
rait Cbinolin wird das p-BronUOraphinylehinodimethany GeHfBr^GlGeHs) : GeH* :
G(G«HsX, als braanrotes Krystallpalver erbalten, F. 257—259* anter Zers. (in GO,-
AtmoepbSre), wl. in b. Xylol; ist in feucbtem Zastande sebr empfindlicb gegen
Loftsaaerstoff; 1. in H,S04 mit orangeroter Farbe. (Ber. Dtscb. Gbem. G^. 41.
2770—78. 26/9. [30/7.] Petrowskoje-Basamowskoje b. Moskaa. Landwirtscb. List.)
Schmidt.
B. Flunoheim, NoHm gur Ahhandh§ng wm J. Sekmidlm Hber farhlosea und
farbigeB Driphenylmeihyl. Vf. erinnert daran, daft er die yon Sghmidlin (S. 710)
in Vorschlag gebracbte Gleicbgewiebtsformel ffSa das Tripbenylmetbyl: (G«H5)8G —
CCOfHe), ^ (GeHg),G gelb, bereits yor drei Jabren yertreten bat und leigt diese
sdne Aaffsasang, welcbe die gelbe Farbe des reaktionsfilbigen Teils in Beaiebang
sa TBCHiTSGHlBABmB Formel bringt, an Zitaten aas Joam. f. prakt Gb. [2] 71.
504; G. 1905. IL 545. (Ber. Dtscb. Gbem. Ges. 4L 2746-47. 26/9. [23/7.] Fleet
[Hampsbire].) J08T.
HonnaB Allen Oreeth and Jooelyn Field Thorpe, IHe Eintoirkmg von
Brcm wkf fi-Hydrindan. /9-Hydrindon (Moobb, Thorpe, Journ. Gbem. Soc. London
M. 165; G. 1908. L 1274) l&fit sicb leiebt bromieren and liefert bierbei ein Mono-
brom-, das a. Dibrom- and ein Tetrabromderiyat, welcbe alle wabre Ketone sind
a. dasBrom im bydrierten Bing entbalten. DerEintritt desBroms in die ci^-Stellang
bewirkt also keine Umlagerang in 2-Ozyindeaderiyate (1. c). Bei der Hydrolyse des
1184
Tetrabromderiyates mit wba. KOH entsteht Phtbalidcarbonsftitrey deren B. nach dem
Schema:
^•^*<Ce(OH)CO,H "^ ^•^*<CH(CO,H)>^
%VL erklftreo ist — a-Brom-fi-hydrindonj CgHyOBr, ans 1,17 g /9-Hydrindoii, in Cblf.
gelSat, a. 3,2 com eioer Leg. von Br in Cblf. (1 ccm »■ 0,4255 g Br) beim ichiielleB
Zofiammengeben, farbloee Priamen ana Methjlalkobol oder PAa, F. 91^, 1. in orga-
nUcben FIL, nnl. in Alkali; wird dorch Kocben mit Alkali aen.; spaltet beim
Kooben mit W. HBr ab; liefert beim Kocben mit KCN flf-GTan'/^-bydrindon 0* c)-
— a,y'Dfbr(m'fi'hydrind(my C^HeOBri, ana 1,85 g /? Hydrindon u. 10^5 ccm der Br-
liSg., farblose Nadeln aus PAe., F. 111^ iat viel wenigcr 1. ah die Monobromverb.;
f&rbt Bicb an der Laft rot; wird beim Kocben mit Alkali lere. — ci(,fi(,;^,;^-7Wra-
hram-^'hydrindanf C9H40Br4, ana 3 g /^-Hydrindon, 34,4 ccm der Br-Lag. bei 2-8td.
£rw&rmen, rbombiacbe Priamen ana Ghlf. -|- PAe., F. 173^ awL in PAe., Metbyl-
alkobol; nnL in k. Alkali; Idat aicb beim Kocben mit 20^/o)g. wea. KOH nnter B.
▼on PhihdUdearh(ms&ure, C^Efi^, Nadeln ana W., F. 152»; apaltet bei ca. 180^ CO,
ab n. liefert Pbtbalid. (Jonm. Cbem. Soc. London 93. 1507—13. Aug. Mancbeater.
Univ.) Fbahz.
L. Franceaconi und G. Cnsmano, Eimrnhmtg wm Salisdure auf daa Santonin
und seine Derivate, Meehaniamus der BUdung dee Deemotroposanionme, Die B. von
Deamotropoaantonin bei der Einw. von HGl anf Santonin (vgl. Wedekind and
SCHBUDT, Ber. Dtacb. Cbem. Gea. 86. 1386; G. 1903. I. 1358; Arcb. der Pbarm.
844. 623; G. 1907. I. 636) konnten die Vff. nicbt beobacbten, ale fabren die £r-
gebniaae der genannten Antoren auf Verwendnng nicbt vdllig reiner Santonafture
zurQck, die wobl nocb Santonin oder aantonige S. entbielt Damit werden anch
die Yon Wedekikd geaogenen Folgerungen dber die Konatitution der SantonBftnre
hin£ftll]g. Weder Santonafture nocb Deamotropoaantonin addieren HGl^Qaa oder
werden dadurcb verflndert SawUrnm addiert (beim Oberleiten einea raacben HGi-
Gaaatromea bei KQblnng mit Eia und Salz) 2 Mol. HGl, von denen daa eine raach
bei gew5bnlicber Temp, im HGl- Strom abgeapalten wird, daa andere dagegen weit
langaamer in anderer Gkaatmosph&re entfernt wird. Beide Gblorbydrate bilden mit
W. oder NaOH daa Santoain loriick, ateben daber binaicbtlicb ibrer Konatitution
aum Santonin in demselben Verbftltnia, daa zwiacben den Additionaprodukten der
Beibe A (geftrbten Verbb.) ungeaftttigter Ketone mit Waaaeratoffaftnren und den
Ketonen aelbat beatebt. Mono- und Dicblorbydrat A verwandeln aicb langaam bei
niederer Temp., raacber bei gew5bnlicber Temp, in ein Monocblorbydrat A', welches
mit W. oder bei apontaner Abapaltung Ton HGl Deamotropoaantonin ergibt und
daa nicbt mebr HGl abaorbiert. Daraua, dafi die beiden Gblorbydrate A und 2 A
aucb bei niedriger Temp, aicb in A' verwandeln und dieae Rk. irreveraibel iat, er-
kl&rt aicb aucb, dafi bei den Versa, der Vff. daa Santonin nicbt genau die bdchate
Additionsgrenae entaprecbend 2 Mol. HGl erreicbte, dafi ferner daa Verb<nia der
abaorbierten S. mit der Iftngeren Dauer der Einw. der S. abnabm, und dafi bei 0®
und bei gewdbnlicber Temp, die Gewichtazunabme aicb auf Zablen zwiacben 29^0
(2 HGl) und 14 V^ (IHGl) bielt, well n&mlicb die Geacbwindigkeit der B. der Gblor-
bydrate 2Au.A gleicb der ibrer Umwandlung in A' iat. Wenn diese Umwand-
lung nicbt eintrete, wiirde daa Santonin aucb bei 0^ wie bei tieferer Temp. 2 Mol.
HGl aufnebmen. Die bescbriebenen Umwandlungen laaaen aicb durch folgendea
Scbema wiedergeben:
1185
^ Monoehlorbydrat ^\
Santonin x i ^ Monoehlorhjdrat A' — >- Desmotroposantoniir.
>l DicUorhydnit 2 A /^
Folgende Konttitationflfbrmeln entsprechen am beaten den bisher bekannten
Tatiaclien:
•CCH,
— >-
Santonin
CH,c-a
u
I
u
Cl'.-.CCH,
*^ •.•.0:CH,»»»»
Dichlorhjdrat A
Ci
Monochlorhjdrat A
HOC
J:CB,
Enolfonn
CCH,
(CH,kJci
Monochlorhydrat ^'
CCH,
HOC'l
CCH,
Du Enol 0paltet HCl ana dem Kern ab and nimmt es wieder in der hier ge-
kenni^ohneten Form I. unter B. dea Monochlorhydrata A! anf , aoa dem aich das
Denotropoauitonin leicht ableiten kann. (Gas. chim. ital. 88. II. 101—10. 20/8.
[lO/aj Gsgliari. Ghem. Uniy.-Inat) R0TH-C5then.
J. Boat, tihtr i- mid 2-ilfe%2eMmaron. Auf die leiebtere Polymetiaation der
im Benaolkera methylierten Comarone gegenflber den im Fnrankem aabatitoierten
bat bereits Stoebmbb hingewieeen. Behandelt man die mit Dampf yon der
SchwefelsftQieyerbaniing getrennten Deatillate nacb wiederholtem Fraktionieren der
bei 18SV— 198^ ad. Anteile mit Pikrina&ore, ao erbftlt man ein Pikrat, gelbe Nadeln
ua A., F. 79—80* niebt einbeitlich, dnrcb deaaen Zera. KW-atoffe mit dem Kp. 189
bis 195* entsteben, welcbe die Bk« der Gamarone seigen. Nacb dem Beinigen dea
Gomarongemiscbea dnrcb trockene Deat nacb voraicbtiger Verbarsang mit H^SOa,
Veraetsen des Deatillata mit kons. NaOH, Dampfatromdeat deaaelben nnd Fraktio-
nieren des Atberaoasages ana dem iibergegangenen Ol ad. daa Metbylcumaron-
gemiseb bei 189 — 195*; ea iat ein ^arbloaea, am Licbt aicb etwaa gelb farbendea
Ol, rlecbt niebt unangenebm, gibt mit kons. HsS04 eine dunkelrote F&rbong. Der
Beweia, dafi Pbenol a. niebt oKreaoi entatebt, wnrde doreb die Darst dea Pbenyl-
carbaminaiorepbenyleatera (F. 126*) gefttbrt DaB bei der trockenen Deat nocb
andera yerlaafende Zeraa. aoftreten, seigen die dabei anftretenden Eracbeinungen. —
In dem Vorkomfm/m der MMhylcuma/rcne im Tter aiebt Vf. den Grand dafOr, dafi
manebe PrSparate nocb nacb der Scbwefela&arew&acbe mit H,804 Farbrkk. geben.
£r yermatet, dafi daa aicb beim Teerprosefi bildende Allylen dorcb Einw. aaf
Pbenol grOfitenteila sar B. yon dieaen Camaronen Verwendung findet. (Apotb.-Ztg.
23. 599. 19/8.) Busch.
Herman Seoker and Heinrioh Felser, ther eycluehe OxontumsaUe au$
DianmarJuion wnd Hber SpkqpyranderivaU, Darcb inneren Bingachlofi entateben
aoa Dicnmarketon Oxoniamaalse (I. — >- II.); dieae dnnkelroten Salse dea o-Ozy-
atyroi-(2)-pbeiiopyi^liama aind basiacber ala die Pbenopyryliomaalsej aie Idaen aicb
in VaV^ig* HCL Die intenaiye Farbe erklftrt aicb darcb den Einflafi der ongeafit-
tigten o Ozyatyrylgrappe — CH : CH-CeH4«0H. OberacbOaaige NaOH erzeagt Far-
1186
bennmBchlag nach Glelb; das sich bildende Carbinol, das o-0xystyr7l-(2)pbenopyra-
iiol-(2) (IILX bleibt als Na-Sali geldst Wird das Pbenolhydrozyl nicht darcb Na
gebnnden, so bildet die Carbinolgruppe des Pyranols mit diesem einen ianeren, ia
Alkali and SS. unL A. (III. — >- IV.). Das so entstandene Dipbenospiropyran
l&Bt sicb aucb darcb einfacbes Erwftnnen des Dicamarketons darstellen (I. — >• IV.).
Mic koDz. SS. gibt es allmftblicb das rote Ozoniamsak lar&ck (IV. — >• II.); bei
l&Dgerem Kocben mit AUuilien erb< man das Na - Sak des DicamarketonB
(IV. — y I). Leicbter entstebt letsteres onter gleicben Umst&nden aos dem Na-
Sals des Garbinols (III. — >- I.); wabrscbeinlicb dffnet sicb daber das Spiropyran
primftr cam Carbinol (IV. — y III.). — Darcb fortgesetite Einw. von Alkali in
H HOH H
.OH HO.
IV.
.6:6.
6h O.Na
Dipbenospiropyran (farblos) Carbinol dee Ozoninmsalces
Phenopyryliumsalz i j.
(rot) II
" Q.
der Warme wird das Dicomarketon glatt in Salicylaidebyd a. Aceton bydrolysieit,
also in die Stoffe, aus denen es in der K<e Termittels Alkali dargesvellt wird.
Das Carbinol des 2-PbenyIpbenopyryliam3 liefert darcb NaOH (ebenso wie du
Pbenylcamarketon) Acetopbenon and Salicylaidebyd; aacb bier ist also eine inter-
mediftre B. des Gamarketons anzanebmen. Diese Bingdffnang kann als allgemein
gQltige Bk. betracbtet werden; aas den von Decker and y. Fellenbebo aa%e-
stellten Pyranol-(6)-Formeln der Garbinole Iftfit sie sicb in der einf^Udisten Weise
ableiten, darcb die Bt^LOWscbe Benzopyranolformel dagegen nar geswangen. —
Die PsBKiKscbe Variation der Phenopyryliamformel yon Deckeb, y. Felubnbebg,
in welcber die Pbenopyryliamsalse den Gbinolinsalzen nicbt mebr isolog erscbeinen,
weisen VS. lariick.
DicumarkeUm, CiYHi40t (I.), aos Salicylaidebyd, Aceton and KOH in A. unter
KQblang (ygl. ancb Fabinti, DBP. 110621; G. 1900. II. 302); die aos der Lsg.
abgescbiedenen dankelroten Nadeln yon grOnmetallglftnsendem Oberfl&ebenschimmer
bilden offenbar das in A. wl., krystallwasserbaltige K-Sali des Eetons; das Ma-Sali
scbeidet sicb nnter ftbnlicben Umst&nden aacb mit Kiystallwasser ab; sie werden
aas yerd. Lsgg. darcb koni. Aliuili qaantitatiy aasgeflftllt; slL in W.; an der Luft
yerbaltnism&flig best&ndig. Mittels GO, onter Entfemong der lsg. gewinnt man
das Keton; gelbe bis fleiscbfarbene Nadeln aas 30— 50^/oigem A.; wird bei 100*
grfinlicb and an der Oberfl&cbe rOtlicb; F. 168*^ anter beftiger Gasentw.; sU. aofier
in W. — o-Oxystf^lphenopyryUum (II.) konnte nar in Form seiner Salse isoliert
werden; bq deren Darst l&fit man Dicamarketon in A. -|- HOI oder H,S04 steben
oder erwftrmt karze Zeit yorsicbtig. Aos der klaren, roten Lsg. fftUt durcb FeCl,
ein liegelrotes, wl. Fe-Doppelsalz, G|YHi,0fGl4Fe; dankelrote Nadeln ana Eg.;
F. 180^; laftbest&ndig; entstebt aacb darcb Aafkocben einer alkob. Lsg. dea Di-
pbenospiropyrans mit HGl and FftUen mit FeGlf Das Fe-Salz ist slL in W. (blot-
rot); aas der Lsg. scbeidet sicb allm&blicb Dipbenospiropyran als etwas yioletter
Nd. ab. — Eine m&fiig konz. Ozoniamcbloridlsg. gibt mit KJ ein dankelrotes, kry-
staliiniscbes Jo did, mit PtGli einen dankelroten Nd., mit HgGl, ein krystailiniBchea
Doppelsalz (etwas beller als das Fe-Salz); Pikrinsftare liefert nocb in sebr verd.
Lsgg. krystalliniscbes Pikrat. — Gblorid, GnHigOiGl, rote Nadeln mit bronae-
1187
grfinem Oberflftchenscliimmer; auB 12*/oig. HOI leicbt omkryBtallisierbar; scheint
1 MoL KrystallwMBer zn enthalten; unL in A., B^L; L in ^U^U^ig* HCl oder A. +
wenig HOI (tiefrot). Beim Einleiten von HOI in die Lsg. von Dicnmarketon in A.,
L, Oder £g. erhftlt man metallgl&nzende KiyBtalle, die durch UmkryBtallisieren in
W. das Ohiorid liefern. NaOH eraeugt in der Leg. des Ohlorids das gelbe Na-
Sali des Oarbinois; dorcb gelindes Erwarmen erbftlt man aos dieaer Lag. die
donkelrote Lsg. dee Na-Salses des Dicamarketons; flberscbfLflBige konz. S. bildet
das lote Sals snrilek; neutralifliert man dagegen mit OOf oder Eg., bo Bcheidet sich
anter Entftrbong DipbenoBpiropjran ab.
Yard, man die saure OxoniumsalslBg. auf weniger ala 2Vo Sftoregebalt, bo ent-
ftrbt sich die Lsg., wfthrend langaam (rascb dorcb Na-Acetat oder -Dicarbonat)
Dipbenospiran als in NaOH nnl. Nd. aafifftUt — Bei vorflichtigem Neutralisieren
der Chloridlsg. mit Soda, KaOH oder aacb NHg tritt f&r kurze Zeit eine intensive
OrilnfiLrbnng ein; Ag,0 dagegen bewirkt Entf&rbnng onter B. des SpiropyranB. —
In den verscbiedenen Praparaten des Spiropyrans bat Bicb Cumarin isolieren la&sen.
— Diphenoipkopyran, OirHj^Oi (IV.); dorcb Scbatteln einer OxoniomsalslBg. mit
^ner lO^/oig. Sodabg. und JL und Verdampfen des letsteren. Dorcb Erbitsen von
IMcnmarketon fiber Beinen F. bis zor Beendigong der WasBerdampfentw. ond Ibo-
Ueren des Spiropjrans dorcb Wasserdampfdest. oder Soblimieren im KEMPFdcben
App. Farblose, gl&nsende KryBtalle aos verd. A. ; groBe Bl&tter dorcb Sublimation ;
F. 102^; sU. in den organiBcben Solvenzien, etwas weniger inLg.; riecbt, besonderB
beim AnwArmen, comarinartig, an Weicbselbolz erinnernd. — Konz. HOi, bezw.
HOI in A. oder Eg. bewirken B. doB roten Oxoniomeblorids; dorcb gasfdrmige HOI
iritt diese Umwandlong sofort ein, wabrend k., verd. HOi zoerBt obne Einw. iflt.
H. NaOH oder Sodalsg. erzeogt eine rote alkal. Lag. des Dicamarketons. (Ber.
Dtscb. Gbem. Oes. 41. 2997—3007. 26/9. [28/7.] Berlin. Obem. InBt. I.) JosT.
L Compagno, Cber die KonstUution der Hdhgenverbindungen des S-Oxy-
y-pyrons. (Gas. cbim. ital. S8. IL 126—36. — 0. 1908. 1. 1064.) R0TH-06then.
Ernst Sehmidt, lOher das ApomorphinhydroeMorid, Nacb Beobacbtongen dea
V£k vu von "R. Qaso entbielten Apomorpbinhjdrocbloride verscbiedener Provenienz
nacli dem Trocknen im Exsiccator, bezw. bei 100^ ond daraoffolgender Aofbewab-
Tung an der Loft WasBermengen im Betrage von 3,61— 3,95 Vo> L)ieB Btebt nicbt
^anz im Einklang mit den Angaben von Matthiesek and Wbioht (Liebigb Ann.
Sapplem. 7. 172), nacb denen da« Hydrocblorid kein KryBtallwaBser entbilt a. der
Fennel CitHiYN0„H01 entspricbt. Obwobl die vom Vf. gefondene WaaBcrmenge
eine liemllcb flbereinstimmende iBt, Btebt dieselbe docb weder mit der Formel
2C„H„N0„H01 + H,0, nocb mit Oi^H^NO^HOl + H,0 im Einklang. - Das
wasserfreie Apomorpbinbydrocblorid nimmt beim Erbitzen flber 200^ eine donklere
FSrbang an, obne jedocb bei 250* zo scbmelzen. — Von den bekannten Bkk. zom
Kadtweis des ApinnorplUnhydroehlarids erw&bnt Vf. folgende als besonderB typiscb
in etwas abgeftnderter Aosf&brnng: 1. Ein Tropfen einer 1 : 10 verd. Fe01,-Lsg.
fiLrbt 10 com wss. Apomorpbinbydrocbloridlsg. (1 : 10000) blao. — 2. Werden 10 ccm
deraelben Lsg. mit 1 ccm Oblf. verBctzt a. dann nacb AlkaliBieren mit NaOH sofort
mit lioft gescbiittelt, so nimmt die wbb. F1. vorUbergebend eine rotviolette, das
Chll eine blaoe Fftrbong an. (Apotb. Ztg. 28. 657—58. 9/9. Marborg. Pbarmas.-
eham. Inst. d. Univ.) BusCH.
E. H. Aders Plimmer, Die PraUine des Eidctters, Aos der bei der iBolierong
des Vitellins nacb OSBOBNE and Oampbell (Joorn. Americ. Obem. Soc. 22. 413;
C. 1900. U. 539) bleibanden Motterlaoge Bcbeidet sicb beim Rooben a. Bcbwacbem
1188
AnB&aein mit Easigsfture ein neues Protein, Lhetin genaDut, ab, das sieh vom
yitellin darch leinen geringen Phosphorgebalt (O^l^/e) nntericheidet Weitere Diffe-
renien ergeben sicb dann bei der Unten. nacb Haubmabn (TgL Journ. Americ
Gbem. Soc 25. 323; G. 1908. L 1279), wonacb livetin mebr MoDoamino-, aber
weniger Amid- and DlaminoBtickstoff entbftlt ala Yitellin. Ovalbumin, das den-
selben P-Gebalt wie Livetin besitat, wird inm Unterscbied von diesem dnreh k.
koaguliert. (Joorn. Chem. Soc. London 98. 1500—6. Ang. London. Univ. College.
Physiol. Lab.) Fbakz.
Thomai B. Oiborne and 8. H. Clapp, Hydrolyte de» Hordems. (Ztachr. f.
anal. Ch. 47. 590—97. 29/8. — C. 1907. IL 1799.) Bloch.
Thomai B. Osborne and Prederiek W. Heyl, Die Hydroly$e cks Vignins
der Kuherhee, (Ftpna eineneie). Das inr Hydrolyae benatste Vignin worde dnrch
£ztraktion der serkleinerten Samen mit 5V»ig* NaCl-Lsg. gewonnen. Die klar-
filtrierte Fl. worde 3 Tage dialysiert. Die dabei entstandene FftUang worde ab-
filtriert, in einer bestimmten Menge W. sospendiert o. darch eine gewogene Meoge
NaCl sor Lag. gebracht Aos der klaren Lsg. wird darch Verdiinncn bis so einem
Gehalt von l^o NaCl das Vignin aasgef&llt Nacb dem Abaaogen, Aoswaaeben mit
A. a. A. stellte das Vignin ein weifles, ataobfeines Polver dar. Bei der Hydrolyse
warden nachatebende Bestandteile festgestellt:
GlykokoU 0,OOVo
Alanin 0,97,,
Valin 0,34 „
Leucin 7,82 „
Prolin 5,25,,
Phenylalanin 5,27 „
Arginin 7,20,,
Histidin 3,08,,
Lyain 4,28 „
Asparaginsfiore 3,97 */«
Glataminsftore 16,89 „
Serin nicht gefanden
Oxyprolin „ „
Tyrosin 2,26%
Cystin nicht bestimmt
Ammoniak 2,32%
Tryptophan vorbanden
~ 69,65 «'o-
In einer weiteren Tabelle berechnen Vff. noeh die Meoge der einselnen Amino-
aftoren, welehe im MolektU des Proteins vorbanden sind. (Amer. Joorn. PhyaioL
88. 362—72. 1/8. Connecticot Agrieoltoral Ezperim. Stat Lab.) Bbahm.
J. A. Mandel and C. Henberg, Zur KemUnie der GlueothumeU^itrt. Die
Glocothionsftaren verschiedener Herkonft aind von reeht ongleicher Zos. Aber
aoch ihre Einheitlichkeit ist nicht sicher. Die Verfttsser ontersochten solehe aos
der Niere, nacb Mandel and Lbvenb hergestellt; aie £anden 4,53% N, 2,63% 8,
Scbwefelsftare in gepaarter Form and betrSchtliehen P-Gehalt (1,34% P c 3,07%
P|0« in der sar Gewichtskonstans getrockneten Verb.). Eine Trennang in einen
P-haltigen (Nodeina&ore) and P-freien Teil darch Eg. and W. gelang nieht. Der
N ist teils in Form von Parinen vorbanden. Die MOLlSCH-UDBANSKTsche Probe
and die TOLLKNSache Orcinrk. fallen poaitiv aos. Die S. aos Niere gibt im Gegcn-
sats so der aas Mils and Milchdrilse bei der HGl-Dest nacb Tollbnb reiehlich
FarfoTol, mindeatens 5%. Die Hydrolyse mit verd. HtS04 liefert eine FEHLiKOache
Lsg. intensiv redasierende Fl. ; ffir die Anweaenheit von d-Glacoae ergab aich kein
Anhalt Das BedaktionsvermSgen iat, wenigstens som Teil, darch eine redasierende
Kohlebydrataftore bedingt. Das Ba-Sals dieser S. ist in wss. Lag. rechtsdrehend,
N-frei, redosiert stark FEHUNOache Mischong, gibt die Ordnrk., die ToLUENSsche
Farbenprobe mit NaphthoreaorciD, HCl and A., dOrfte aber trots der Ahnlickkeit
nicht identiach aein mit Glacorona&ore. Die £reie Glocotbionaftore aas Nieren ist
1189
rechtsdrehend nnd gibt die Naphthoresorcinprobe (vgl. S. 1209) aach vor der Hydro-
lyae duck llinerala&iireii. Auch Alkalien bewirken die Hjdrolyse. Gegea die
EinkeiUiebkeit der S. spricht, dafi sie einen S-Gekalt von 2,65Vo> das Ba-Sals aber
einen solekea yon 3,48^0 <eigt Der Name Glaootbionsfiore ware besser in Beno-
td^wefdiSmre (analog Ckondroitinscbirefelf&iire) nmraftndem. (Biockem. Zlsckr. 18.
142--47. 7/9. Ckem. Abt. d, PatboL Inst d. Uniy. Berlin.) Bloch.
PhysiologlMhe Chemie.
D. Spenee, Die Oegmwoaart wm Oxydasm im KcmUehuk und derm Bedeutung
im LaUx, Im Anschlofi an fiilkere Untem. ftber die VerteUong yon Protein in
Ptfakantaebnk (Quart. Jonm. Liverpool Inst of Commercial Reaearck 8. 47; C.
190& I. 744) bericbtet Vf. fiber Versa, car Isolierong yon Oxydaeeti ans dem
Kantsekok. Darck 7— 10-tftgige Einw. yon W. auf dOnn gescknittenen Bokpara-
kantackok wnrden was. Eztrakte dargestellt, die dnrck Dialysieren gegen fliefiendea
W. gereinigt wnrden. Diese dialysierten was. Extrakte leigten alle Eigensckaften
einer krfifdgen Peroooydase, waren aber praktisck inaktiy bei Abwesenkeit yon H|0,.
(}^;en Jjackmns reagierten die dialyaierten Extrakte neutral, eie gaben weder die
Xantkoprotein-y nock die MiLLONacke Bk. a. auck keine merklieke Binretrk. Sehr
kldne Mengen 8. oder Alkali ackeinen die Peroxjdaaewrkg. der Extrakte nickt in
beeinflosseny w&brend grdfiere Mengen die Wrkg. yollkommen aofkeben. Beim
KoBsentrieren im Vaknnm fiber HaSO^ nimmt die Aktiyitftt allmftklick ab n. kdrt
sekliefiJick gans aof , so dafi eine Isolierong der Peroxydase anf diese Weiae nickt
mdgHck war. Auck beim Sftttigen dea Extrakta mit Ammoniamanlfat wurde kein
gOnstigeres Besnltat erkalten. Dagegen konnte die Peroxjdaae anf folgende Weiae
iBoliert n. gereinigt werden. Fein geacknittener Bokpara worde ca. 1 Wocke lang
mit 40*/oig. A. digeriert, daa intenaiy gelbgefftrbte alkok. Extrakt filtriert and mit
dem mekrfacken Volnmen abaoL A. gefftlit Beim Steken ackied aick eine gommdae
M. aby die abfiitriert, wieder in 40%ig. A. gel. n. yon nenem mit abaol. A. gefftlit
wurde. Nack 3-maliger Wiederkolong der F&llnng worde eine geringe Menge einea
Prod* erkalten, desaen waa. Lag. aick bei Ggw. yon R%Of ak bedeatend atftrker
aktiy erwies, als die nrsprfinglicken wss. Extrakte, aber, wie die letiteren, bei Ab-
wesenkeit yon HtO| nickt die geringate Aktiirit&t seigte. Die apesifiscke Aktiyitftt
der wss. Peroxydaaelsg. wird dorck kleine Mengen RCN, NaF, HgClt serstOrt ond
▼erackwindet aock bei Ggw. yon SS. u. Alkalien. G^egen Hitse iat die Peroxjdase
▼erUUtnism&fiig bestftndig. Erkitst man erne Peroxydaselag. gerade zom Sieden, ao
kekzt nack einigem Steken die Aktiyitit in geringem Grade lortick. Bei 5 Minoten
langem Erkitsen aof 80^ wird die Aktiyit&t yollkommen seratdrt, in 2,5 Minuten
wird aie aof die HUfte redosiert. Nack 5 Minoten langem Erkitsen anf 70^ iat
die Peroxydase nock aktiy, aber nack 15 Minuten yollkommen sera. Bei 10 bia
40 Minuten langem Erkitsen auf 60*^ bleibt aie aktiy. Daa tkermiacke Optimum
der Aktiyit&t liegt bei ca. 55^ Obgleick die Peroxydaae betracktlicke Mengen N
entkilt, gibt aie weder die MiLLONscke, nock die Biuret-, nock andere Protein-
reaktionen. Beim Sckmelsen mit KOH wird neben Spuren yon Pyrrol NH,
gebildet. FEHLiNGacke Lag. wird durck die Peroxydaae etwaa redusiert,
nnd mit Pkloroglucin und HGl gibt sie die fCkr Pentosen ckarakte-
ristiscke Fftrbung. Der Pyrrolring ist wakrackeinlick nickt im Peroxydase-
naolekfil yorgebildet entkalten, aondern entatekt sua der Pentoae und dem beim
Sckmelsen firei werdenden NH,. Die Peroxydaae gibt aowobl mit Kaliumferro-
cyanid, als •• auck mit Bkodanammonium deutlicke Fe-Ek., aber erat wenn die
Aktiyitftt dee Ensyms dnrck Zuaatx yon etwaa HCi oder durck Kocken seratdrt
1190
worden ist. Im letiteren Falle iat die Bk« sckwftcher. Vf. iat der Memnngy daB
dem Fe-Gebalt der Peroxjdaae besondere Bedeutang lakomme.
Vf. bat firOher 0. c.) geaeigt, dafi die streifenweLie DankelfobnDg, die Parakaut-
Bcbak aaf fnachem Schnitte seigt, der Verteilong der ProteiDsubstani entspricbt, n.
dafi aas diesem Umstande auf die G^. einer Oxydase zu scbliefien aeL Nach Chodat
and Bach aind Perozydaaen nor bei Ggw. einea Perozyd bildenden Enayms (Ozy-
genaaen) aktiv. Zablreicbe Veraa., ana dem ,,nnldalicbeii" dea Parakaatacboka eine
Ozygeoaae to iaoliereo, verliefen negativ. Ea iat deahalb aDsonehmen, dafi die
Ozygenaae entweder bei der laoliemng dee ,,Un]Oalicben" durcb Bebandeln mit
Chlf. Oder Toluol oder acbon bei der Koagnlation dea Herea-Latex xerat5rt wird.
Da die Ggw. der Peroxydaae aich dorch die Farbftndeningen im Parakantacbiik be-
merkbar maebt, eracheint daa eratere wahracbeinlicher.
Za poaitiven Ergebniaaen fdhrten Veraa. nir laoliemog einer Oxydaae beim
Latex von B\mh$mia ekutiea, Zor Untera. dienten iwei Proben, yon denen die
eine unverd., natftrlicben Miichaaft daratellte, wfthrend die andere am Urapmngaorte
mit etwaa KH, veraetit worden war. Die eratere Probe war beim Tranaport aaner
geworden, aber nicbt koagnliert Bie worde dnrcb Dialyaieren gegen fliefiendea W.
gereinigt and gab dann dentlicbe Peroxydaaerk., aber keine Oxydaaerk., wahrend
die NH^-haltige Probe nach dem Dialyaieren eine atarke Peroxydaaerk. ond dent-
licbe, wenn auch achwfichere Oxydaaerk. gab. VerdUnnt man den dialyaierten,
KHa-freien Latex mit dem mebr£achen Volamen W., ao acheidet aich der Kaatachnk
in feinen Flocken ana, die, wenn aie von der Matterlaoge abgeachieden and mehr-
fach mit reinem W. aofgeachlittelt werden, proteinfrei aind. Der ao iaolierte Kaut-
achak f&rbt aich an der Luft nicht dunkel, w&hrend in der Qblichen Weiae aua
dem dialyaierten Latex dargeateilter Kaatachuk in der gleichen Weiae donkelt, wie
ana gewdbniichem Latex dargeateilter ELaatachak. Bei dem NHa-haltigen Latex ist
ea achwieriger, den Kautacbak vom Protein la trennen. Diea gelingt in der Weise,
dafi man den dialyaierten Latex mit dem gleichen Volamen W. a. dann mit 50^/«ig.
A. behandelty bia aich die ELaatachakteilchen yoUkommen yereinigt haben. Ana der
filtrierten Matterlaage acheidet aich bei Zaaata yon yiel iiberachftaaigem abeoL A
ein gammoaer Nd. aaa. Dieaer Nd. gibt mit W. eine opaleacierende Lag., die bei
Abweaenheit yon R^O^ deatliche Oxydaaerk. gibt Daa Eniym iat g^en Hitce
and Licht im trocknen Zoatande aiemlich beatftndig, wfthrend die Lag. achnell aera.
wird. Ea gibt deatlich die Xanthoprotein-, MiLLONache, Biuret- a. andere Protein-
reaktionen, enth< gleichfalla Fe a. gibt beim Schmelaen mit KOH NH, a. PynoL
Wie bei der Peroxydaae ana Parakautachak, kann darch die Phioroglacinrk. die
Qgw. einea pentoaeartigen Kdrpera nachgewieaen werden.
Die Veraa. dea Vfa. zeigen, dafi daa Dankeln dea Bobkaatachaka darch eine
mit dem Protein im „Unldalichen" yereinigte Oxydaae yeranUfit wird. In dem
Nachweia der Ggw. aktiyer Oxydaaeenayme im Latex kaatachakfahrender Pflanzen
erblickt Vf. eine wichtige Stf&tie fOr die Annabme, dafi die phyaiologiBche Be-
deatang dea Kaataohaka nicht aaf aeine Fanktion ab Wnndyerachlafi beachrftnkt
iflt, dafi er yiel&ch einen Beaeryenahrangaatoff daratellt, der darch die Wrkg. yon
Oxydaaen wieder in die einfiacheren Prodd. zarUckyerwandelt wird, aaa denen er
anfgebaat worden iat. Der Nachweia einer mit der Oxydaae ana dem Latex yon
Fontomia elaatica yereinigten Pentoaegrappe iat in dieaer Hinaicht yon beaonderer
Bedeatang. (Biochemical Joum. 8. 165—81. Univ. of Liyerpool. Biochem. Lab.
Sep. yom Vf ) Albxandsb.
S. Spence, Die Qegenwart wm oxydierenden Etuymen im Latex wm Eetta
hroBiUensiB, Nach der beim Latex yon Fantamia elaatica erfolgreich angewandten
Methode (ygl. daa yorat. Kef.) konnte Vf. aach im Laiex v(m Hevea broiiUeniis die
1191
Qgw. einer Oxydase nachweiseiiy wfthrend fr&here nach dieser Eichtang gehende
Vem. von Sghidbowitz and Kate (India Babber Jonrn. 84. 24) negativ Terlanfen
waren. (Biochonieai Jonm. 8. 351—52. Sep. yom Vf.) Alexander.
Jacques Loeb, Ober dm TempercOmrhoeffigimUn fOr die Lebmadauer kali-'
hIMger Tiere umd «l5er die Ureaehe dee natOrlieheH Todes. Vf. faSt die Ergeboiase
Miner Untena. im wesentlicben wie folgi iiiBammen. Der Temperatnrkoeffiiient
f&r die Lebenadaner der Larven des Seeigels wird an ca. 2 pro Grad gefanden.
Irt die Lebenadaner der Larven fOr T« gleicb 2>, bo ist sie bei (T— ti) Grad gleich
2* 2>. Dieaer Temperatnrkoeffiiient ist von derselben GrSBenordnnng, wie der von
FAiciTliEErBB nnd Madben gefnndene fOr die Zers. der Antigene. Der Temperator-
koeHfisient Ar die Geachwindigkeit der Entw. des Seeigeleieil betrftgt im Mittel filr
eine Temperatnrerhdhnng von 10" 2,86, ein fdr den Temperatnrkoeffizienten der
£ntwi<Uniigsgeschwind]gkeit des Frosches identischer Wert. Die grofie Verschieden-
heit der Temperatnrkoeffisienten beweist, dafi die chemischen Prozesse, die das
Altem and den nat&rlichen Tod bestimmen, v511ig versohieden von den die Entw.
bettimmenden cbemiseben Pkt>se8Ben sind. Dea Vfs. Versa, maohen es wabrschein-*
lieb, daft das Altem and der natOrlicbe Tod dorch die Zers. bestimmter Stoffe be-
dlngt Bind, die an der Entw. in keiner direkten Beaiebang steben. Die allgemeine
Grfiltigkeit dieser Sehlfisse wird dnrch die Beobacbtnog gestfitst, dafi in arktischen
Meeren, wo die Temp, der OberflScbe gleieh Nnll ist, ein nngemein viel reicberea
Tier- a. Pflanaenleben edatiert, als an der MeereaoberflScbe gemftfiigter oder beifier
Zoneo. Da eine Temperatoremiedrigang von 10" die Lebenadaner anf das Taasend«
fiMbe, eine solche von 20" aofs Millionen£acbe erbdbt, wftbrend die Gesebwindigkeit
der Eotw. damit nnr aof %, resp. V» redoiiert wird, so folgt daraos, daB bei 0"
viel mehr aofeinanderfolgende Generationen gleicbaeitig ezistieren mfissen als
bei 10 Oder 20". (PflOqebs Arcb. d. PbysioL 134. 411—26. 10/9. Berkeley, Cal.
From the Hebzstein Besearcb Lab. Univ. of Galifomia.) Bona.
CSarl Sehwars and B. Lederer, Ober da$ Vorhmmen wm ChoUn in der
7hfmm»f in der MUm tmd in den LymphdrOwn. Anf Grand der cbemiseben wie
pbysiologiachen PrCkfnng konnten Vff. die eine der den Blntdrnck emledrlgenden
Sabetanaen, die sicb in den Tbymns-, Mils- and Lympbdrflsenextrakten vorfinden,
mit dem Choim identi£iieren. Die anderen in diesen Extrakten depressoriscb
wirkenden Snbstansen, die nach der Atropiniaierang des Versncbstieres nicht wirknngs-
los werden, konnten sie nicbt isolieren; mdglieherweise gebdren diese sa der Gnippe
der Hietone. (PFLtQXBs Arch. d. PbysioL 1S4. 353—60. 10/9. Wien. Pbysiolog. Inst
d. Univ.) Bona.
Otto Ton Fdith and Carl Bchwan, Cher die Nairn der IhMrueherniedrigenden
Svbekmg in der SehOddriise, Die Venroebe der VS. seigen, dafi der blutdruck-
endediigende Bestandteil der ScbUddrftse mit dem Gbolin identisch bt. (PflCoebs
Areh. d. PkyaioL 1S4. 361-68. 10/9. Wien. PbysioL lost d. Univ.) Bona.
D. A. Welih and E. O. Chapman, iffber doe Gewieht des dureh Einwirkung
geringer Mtngen homcHogen Eiweifiea hei PradpvUnreaMianen erhaUenen Nieder-
sddagee. Im Anscblafi an frllbere Verss. (Proc. Boyai Soc. London 78. Serie B.
279—313; C. 1906. U. 1728) steUten Vff. eine Beibe von Unterss. an, nm die
PrSeipitfairk. qnantitativ an gestalten. Za dem Zweeke licfien sie anf eine grofie Menge
Aatisenun eine kleine, bekannte Menge bomologen Eiweifies einwirken. Die entstan*
denen Ndd. warden gesammelt a. gewogen. In jedem Falle dbertraf die Menge des
geirocknetenNd. dieMenge des getroekneten bomologen Eiweifies. Minimal wogderNd.
1192
iweimal, maximal 25 mal Bchwerer ab das xur Bk. benatite homologe EiweiB. Vff.
schliefien ana ihren Veras., dafl homologes EiweiB imstande ist, dai IHelfache Mines
eigenenGewichteo BarAuaf&llaDg lu bringen, a. daB beiEinw. vongansgeringenliengen
homologen Eiweifiea auf grofie Meogen Antiserum enteres nicht yoUfltftndig ans der
dbentehenden FL aoggefftllt ist, sondern dafi darin immer noch genOgend vorfaanden
ist, urn noch eine iweite oder gar eine dritte FAllnng in gleichgrofien Mengen Anti-
serom her^orsarafen. Die Versi. bestitigen wieder, dafi nicht daa homologe Eiweifi,
aondem das Antiserum die Hanptquelle des Pricipitinniederschlages ist. (Proc
Boyal Soc. London 80. Serie B. 161—64. 10/4. [6/2.] Sydnej. Univ. Physiolog. nnd
Patholog. Lab.) Bbahm.
Torata Sano, t}l>er das eiUgifiende Venndgm ekuelMer OeMmabichniUe gegm-
aber dem Stryehnin. (Vergl. PflCgebs Arch. 120. 367; 0. 1908. I. 279.) Die
Besaltate sind hanpts&chlich in den folgenden Pankten lasammengefiafit. Die grane
Binde des menschliehen Gehims hat die F&bigkeit, Strychnin an entgiften. Die
motorischen Antaile der Gehimrinde (Graa der vorderen Zentralwindnng) entgiften
das Strychnin stftrker ais die Gehimrinde der sensorischen Sphftre (Hdi^, Sebsphftre).
An der Entgiftung des Strychnins dorch das Gran der Himrinde sind wesentlich
die lelligen Elemente derselben beteiligt Die Entgiftung des Strychnins dnrch die
graae Sabstanz der motorischen Bindenregion erfolgt wahrscheinlich vorwiegend
dnrch die grofien Pyramideniellen , w&hrend den kldnselligen Elementen der sen-
sorischen Abschnitte der Hirnrinde ein geringeres entgiftendes Verm5g6n inkommt
Die Entgiftung des Strychnins erfolgt voranssichtlich auf chemischem Wege; die
dabei beteiiigten Stoffe werden dnrch Erhitsen auf 100* nicht leretdrt. (PflCgebs
Arch. d. PhysioL 124. d69--80. 10/9. Wien. Physiolog. Inst d. Univ.) BONA.
J. N. Langley, Vber die MudselkontrdkUonj haupUOchUeh wU BUckskht omf
die AntoeaenheU von ,fBee^tf^'SubstanMen, IL TeiL Wirhung wm NicoUn auf
den Flexor carpi radiaiis. In Teil I (Joum. of Physiol. 86. 347) waren die yer-
■chiedenen Kontraktionskurven beschrieben worden, die mit dem belasteten Sar^
torins- lud Coraco-radialis-Mnskel in Nicotinlsgg. verschiedener Konsentration (bis
0,17«) erhalten werden. Vf. setst dieie Verss. unter Verwendung des Flexor carpi
radialis fort. Lsgg. von 0,0001*/o geben gewOhnlich eine deutliche Kontraktion.
t^ber das Verhalten der Rurven bei den verschiedenen Konsentrationen vgl. Ori-
ginal. Bei niedriger Temp. (1^2*) nimmt die Schnelligkeit der Kontraktion ab,
bei h5heren Tempp. (22—25^ wird die Schnelligkeit u. die Stftrke der Kontraktion
▼ermehrt Beim l&ngeren Verweilen in sehr verd. Lsgg. von Nicotin (0,0005^9)
kann der Maskel gelShmt werden, so dafl er in konientrierteren Legg. (0,01 nnd
0,1%) keine oder nur sehr geringe Kontraktion seigt Femer wird in vielen £x-
perimenten der Einflafi der verschieden kons. Nicotinlsgg. auf die elektrische
Beizung des Muskels dargetan. Aus den erhaltenen Besnltaten vieht Vf. den
SchluB, daB verd. Niootinlsg. mit einem Tell der Muskelsubetani eine Verb, ein-
geht Dieser chemische Vorgang und nicht eine Beiiung der Nervenendigungen
oder einer bypothetischen Moskel-Nervenverb. ist es, der die Kontraktionen in verd.
Nicotinlsgg. bedingt. (Joum. of Physiol. 87. 165—212. 12/8. Cambridge. Physiol.
Lab.) GUGQENHEUC.
Paul Sazl, Vber IW- und EtUnpaUwng in dm Otw§ben. Die Unterss. dea
Vfs. flihren su folgenden Ergebnissen. In den Organen enthaltenes oder denselben
hinsQgeffigtes Neutralfett unterliegt wfthrend der postmortalen Autolyse, insoweit
Bakterienwrkgg. ausgeschlossen werden, nur in sehr geringem Grade einer Spaltung.
MonoaceUn, Monobu^n und Jihylbuiyrat werden, su serkleinerteii Organen su-
1193
getetit, bei knridaaernder Einw. (1 Stde. bei K5rpertemp.) nur in sehr genagem,
tber iannerhia meBbarem Grade geapalten. Bei l&nger danernder Einw. (24 bis
48 8tdn.) ist titrimetritcb allerdiog<i eine starke Acidit&tsiunabme nacbweisbar,
die aber nieht allein darch Spaltang der genannten Ester, Bondern aaeh darch
S&nrebUdang bei der Aatoljte lOBtande kommt, welche letstere ihrerseiti darch
dai Aoftreten geringer S&aremengen eine erhebliche Steigemhg erf&brt. Stilicyh
sawrer AmyUtUr wird von fast alien untersnchten Organen mit Ansnahme der
Maskeln gespalten. Das Esterspaltangsyerrndgen der Mnskeln nnd des Blutserams
erseheint geringer als dasjenlge anderer Organe. Eine Aktivierang der Lipase
bei Phospboryergiftang findet nicbt statt. Ferner kommt Vf. an dem ScblaB, daB
keine der bisher empfoblenen Methoden ein qnantitatives Stadium der Esterspaltang
gesUtten and daber alle in beaag aof die Verftnderangen des Lipasegehaltes der
Organe onter patbolbgischen Verbftltnissen bisber aafgestellten Bebaaptangen einer
festen Qrandlage entbehren. (Biocbem. Ztscbr. 18. 343—60. 22/8. [16/7.] Wien.
Pbyaiolog. Inst der Univ.) RONA.
Eiedardo Sanfalici, tfber dm NShrwert einiger hihu;(Uehef didteti9cher Prdparate
wf Grundlage van Ca$ein und FUisch, Vf. teilt die folgenden Analjsen von:
&) Plofwon, b) Sanatogen, c) Nutrose, d) 8<mat08e nnd e) Tropon mU:
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6,40
9,39
3,83
32,91
0,35
13,77
13,15
83,76
2,06
0,29
6,55
9,38
4,05
32,73
0,32
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9^1
14,80
94,65
3,63
0,33
-^
4,76
2,94
44,33
0,57
9,47
14,87
94,72
3,75
0,34
—
'1,70
2,76
44,25
<V59
(
12,30
15,01
95,61
3,83
0,10
"
4,27
2.11
38,17
0.01
12,34
15,00
95,55
4,07
0,09
4,33
2,30
38,10
0,64
d; . . . .
10,62
14,95
93,43
1,00
0,09
—
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L72
2,28
0,16
9,84
14,96
93,50
1,12
0,11
^
6,35
1,89
2,04
0,18
e) ^ . . ,
12^6
15,69
98,06
4,12
— ^
1,94
2,57
12,89 i 0,66
12.50
15.70
98 J 2
4.25
—
—
L8S
3,19
-i3m
O.flS
Kaeb Vf« sind von den Nftbrprftparaten die aos Casein denen ans Fleiscb fGlr
fchwacbe xl jange Organismen vorzadeben, da sie reicb an pbospborhaltigen Eiweifi-
Btoffen rindy die zar Begenerierang der Gewebe and car Erhaltang a. Vermebrang
des Eiweifies im Organismas dienen. Ferner werden die Phosphate bekanntiich
turn Anfban des Knocbensjstems vervrertet AoBerdem sind die in den Gasein-
praparaten enthaltenen Albaminoide leicbt and vOllig umwandelbar in Peptone a.
werden als solcbe leicbt vom Organismas absorbiert and assimiliert. Das Plasm on
ist von diesen Pr¶fen das am besten verdanlicbe and anch das billigste. Die
FleisebpT¶te sind anch reicb an leicbt assimillerbaren Albaminoiden, besonders
das Sanatogen, aber sie steben den Gaseinprftparaten im N&hrwert infolge ibres
Mangels an Phosphor in organiscber Bindang and wegen ibrer Armnt an Phos-
pbaten ftberbanpt nach. Zudem hindert a. B. bei Somatose ihr hoher Preis einen
allgemeineren Verbraach. (Stai. sperim. agrar. ital 41. 283—303. [Mai.] Lodi. Chem.
Lab. der K. Kilsereiversachsstatio!).) ROTH-Cdthen.
Herbert E. Boaf, Die wrdauendm Ensyme toifbeUoser Tiere, Glycerinextrakte
Xtl. 2. 79
1194
frisch zenapffeer Gewebe yerscbiedener wirbelloser Tiere warden aaf die Ggw. von
hydroljtischeii Ensymen ontersacht. Ee wnrde gefanden: in der Verdanangsdrfue
von Cancer pagnnu ^n tryptisches Eniym, Lipaee, ein stftrke- nnd ein glykogen-
spaltendes Encym, Invertase, Maltase, Lfactase, Bennin; im ViBceralhScker von
Patella vnlgata, aowie im Darm von Echinus escalentoa ein peptisches n. ein tryp-
tiflches Enijm, Lipase, ein st&rke- nnd ein glykogenspaltendes Enzym, Invertase,
Maltase, Lactase, Bennin, Fibrinferment; im Pjlorascaecom von Asterias nibeiiB
ein peptisches nnd ein tryptisches Ensym, Lipase nnd ein stftrkespaltendes Eniym;
im Diskus von Ophiocoma nigra ein peptisches and ein tryptisches Ensym, Lipase,
ein starkespaltendes Eniym, Invertase, Bennin; in den Mesenterialfuem von Tealia
crassicomis ein tryptisches Ensym, Lipase, ein st&rkespaltendes Ensym, Maltave,
Bennin, Fibrinferment; in den Mesenterialfssem von Actinia mesembiyanthemnm
ein tryptisches Ensym and Bennin; in der Leber von Pecten opercnlaris ein tryp-
tisches Ensym, Lipase, ein st&rke- and ein glykogenspaltendes Ensym, Invertase,
Maltase, Lactase, Bennin; in Alcyoniam digitatam ein peptisches Ensym a. Fibrin*
fSarment; in Cliona celata ein peptisches Ensym; in Cellaria fistalosa ein peptisches
a. ein st&rkespaltendes Ensym. (Pharmaceatical Joam. [4] S7. 298. 12/9.) Hbnle.
Ulrich Ebbeoke, ffher die Austeheidwng fikihtdidlifsabler Stoffe dureh den Bam
unter narmalm und pathdhgiaehen VerhSHniseen. In Weiterfahrnng Mherer Unteras.
(vgi. Sasaki, Beitr. s. chem. Physiol a. Pathol. 9. 386; Savab]^, Beitr. s. chem.
Physiol, a. Pathol. 9. 401; 11. 71 ; 0. 1907. L 1547. 1548; 1908. 1. 73) fand Vf. zunftchet,
dafi die Ausscheidung der ctdidlyeableH Stoffe dnrch den Ham ihrer Menge nach yon
der GrOfie des Stoffamsatsea abh&ngt Sie betrftgt bei gat entwickelten Mftnnem
pro Tag 0,870—2,356 g, im Mittel 1,44 g; sie ist grSAer als die bei weiblichen
• Individaen festgestellten. Bei Marasmus, Oachexie, bei VerdauangsstSmngen ist
ihre Menge geringer, bei Erkrankangen mit gesteigertem Stoffamsats gr5fier. Yens,
an Honden seigten, dafi Eiweifisnfahr die Aasscheidung erhOht, and anch bei den
pathologischen Verhftltnissen beobachtete vermehrte Aasscheidang r&hrt anscheinend
vom pathologischen Eiweifiserfall her. Diese Erklftrong genflgt jedoch ffir die
enorme Mehraasscheidang bei Pneamonie and bei Eklampsie nicfat. Die Eigen-
schaften des Bftckstandes weisen, in Obereinstimmang mit frfiheren Beobachtungen,
anf die Anwesenheit von Ohondroitinschwefels&are, Nadeins&are neben geringen
Mengen von Proteinstoffen bin. Der reichliche adialysable BAokstand (4,22—4,88 g
pro Tag) der Paeamoniehame enthielt hingegen neben gering^ Mengen von
Albnmosen erhebliche Mengen einer pepton&hnlichen Sabstans. Diese besitit die
Zos. eines Mucins oder Mucoids (C 47,36 %» H 7,07 Vo> N 10,72%). Die Abhftngig-
keit der Peptonansscheidang von der Besorption des pnenmonischen Infiltrate war
in einem Falle quantitativ verfolgbar. (Biochem. Ztschr. 12. 485—98. 22/8. [30/7.]
Strafibarg. Physiol.-chem. Inst.) Bona.
Qaorge S. Shafar, Nierensekretian des IndigoearminSf Methylenblaues und
NatriumcarminiUs. Darch eingehende Unterss. an Katsen and Kaninchen konnte
Vf. die Verss. von Hbidbnhain (PflOgbbs Arch. d. PhysioL 9. [1875] 1) fiber die
Sekretion der Niere best&tigen. Als Farbstoffe warden benntst Indigocarmin,
Methylenblaa and carminsaares Na (Na,GiYHi«Oio). Einselheiten sind im Original
nachsalesen. (Amer. Joam. Physiol. 2S. 335—52. 1/8. Cobnell Univ. Physiol.
Lab.) Bkahm.
Mario Oamis, tfber den EoihUhydratverbramch tm itolierten funkUanierenden
JBbrMen, In der Annahme, dafi swischen Zuckerver branch des aktiven Hersena a.
der vom Hersen geleisteten Arbeit ein gesetimftfiiger Zasammenhang bestehen
1195
mOMe, warden isolierte, flberlebeode Henen vom Kaninchen, von der Katie u. vom
Faehs im LiLVGSMDOBFFachen App. mit RiNQEB-LoCKBBcher FL dnrchstrSmt, wo*
bd die Spitse dee Henens mit Qewichten wechselnder Schwere belastet warde.
Die Kontraktioaen des Henens warden aaf einer berafiten Trommel aafgeschrieben,
BUS dem Gkwicht der Belaatang, Aniahl der Kontraktionen and H5he der letsteren
die Tom Heraen geleittete Arbeit berechnet, der Glaeoeegehalt der BiNOSS-LOGKE-
Kben FL bei Beginn and Beendigang jedea Vers, bestimmt a. nan bereebnet, wie-
▼iel Glacoee ft&r 1 emg mechaniscber Arbeit verbraacht war. £b lieA sioh mit
Sicherbeit feateteUen, daS bei der Tfttigkeit dee SLaninehenbersene betr&cbtlicbe
Mengea Zocker vencbwindeny and swar erforderte die gleiebe mechaniacbe Arbeit
urn so mehr Zacker, je grSfier die Belastang dee Hereene war. Bine direkte Pro-
portionalit&t swiaeben Zackerverbraucb a. Herzarbeit konnte allerdinge niebt nach-
gewieaen werden. Die Heraen der Katie and dee Facbeea yerbraaobten dagegen
bei der bescbriebenen Veraacbeanordnang keinen Zacker. Andereraeita leigte eicb,
daft der Glykogengehalt im frii cb iaolierten Katien- a. Faebabers weaentlicb hSber
ift, ak wenn dieee Henen im App. gearbeitet baben, wogegen beim Kanincbenben
on aoieher Unteracbied niebt beetebt
Aoe den Verae. maB man eebliefien, daB Pflanienfreaeer die Qaelle ibrer Maekel-
kxaft im Zwefeer finden, der ibnen entweder direkt in der Nahrang lagefObrt oder
ducb Abban anderer Koblehjdrate gebildet wird, dafi aber bei Fieiaebfreaeem die
QoeOe der MwMkraft im Muskelglykogen beetebt, daa eie aae den EiweiBetoffen
ibrer Nahiongemittei beratelien« (Ztaehr. f. allg. Pbjeiologie 8. 371*404. 25/8.
[19/4.] Fiea. Pbyeiol. Inet d. Univ.) Henle.
Lndwig F. Meyer, Zur SenfOms dee MimrdUtoffwechseU im SdugUngsaUir.
Aof Qnmd eeiner Unteree. kommt Yf. la fblgenden SchlaBe&tzen. Dem Sftagling
koaunt erne weitgehende Anpaaeang an eine anter eeinem Brbaltangabedarf liegende
Em&hniDg so. Ghaande SftogUnge geben nar kane Zeit bindoreb 3—4 Tage nacb
der RMtftihrawg der Unterern&brang (40—50 Calorien pro kg), bei aneingeecbrftnkter
Waaeenafahr, EiweiB and Aeehenbeetandteiie vom Kdrper ab. Danacb aber tritt
kem Verlost, aondem ober ein Aneata an dieaen Beatandteilen ein. * Dementepreebend
filh die Kdrpergewiehtekorve 3—4 Tage and biegt eicb dann eam ann&hernden
Geerifiihtaatillatand am. — Unter dem Einflafi der Gaaeinaalage wird ein erbeblicbea
Mafi Ton N retiniert, obne daS der Natiangewert dee N dorcb die epfttere Saper-
poMtion von Fett eine deatiicbe Beeinfloeeong erf&brt. Unter dem Einflafi der
Casein- and beeonden der Fettsalage wird bei der Vereacbaanordnnng iwar die
Beaorpition vencbiedener Aacbenbeatandteile am ein Gtoingea veracbleebtert, dagegen
die Retention beetimmter Aeehenbeetandteiie (aoBer bei der Fettiogabe yon Kalk
and Pboephor) yerbeeaert Beeonden deatlicb tritt dieeer die Aacbenretention und
alao die Organiaation dee N fSrdemde EinflaB bei der Fettiolage aatage. (Bioehem.
Ztaehr. 18. 422-65. 22/8. [28/6.] Berlin. Stftdt. Kinderaeyl.) Bona.
Welther Hanamann, tTber die phoiodynamiaeke Wirkwng MarophyUhaUiger
PfkmtemmuUge. (Ber. Dteeh. Botan. Gee. S6a. 452—54. — 0. 1908. II. 963.)
Bloch.
Torata Banc, Em Beitrag swr Kenninis der Stryclmin- and Kaffeiiwmrhwng,
Die Untete, dee V£k fftbren la dem Scblafi, daS dae 8bryehmm neben eeiner die
Reflexerregbarkeit erhdhenden Wrkg. aaeh eine anfiatbeaierende Wzkg. entfaltet,
mid die Unwirkaamkeit der chemiachen Beiie oder ihre Abeehwftcbong bei etrych-
ninyergifteten Frdechen erklArt eich damit, daB dieee ale Sehmerireixe niebt oder
niebt lar voUen Wrkg. gelangen kSnnen. Aacb fOr Kaffein maB eine anftetbeelerende
79*
JLompoaente angenommen werden, (PflOgebb Arch. d. PhjsioL 124. 381^91. 10/9.
WloD. Physiolog. lost. d. Univ.) Bona.
Ernit P. Pick and Priedr. Pineles, dber die Befiehungm der SchUddrilte
9ur phjfiiologisehen Wiriung des AdrenaUna, Die Schilddrfiseneantirpation beein-
flodt beim Kaninchen weder die Qlacomirie ersengende, noch die blatdrnckateigemde,
noch die dinretische Wrkg. des Adrenalins. Dagegen ▼erhindert die Schilddriisen-
exstirpation bei der jangen Ziege das Auftreten der Adrenalinglacoanrie; doch wizd
aach bei dieaem Tier die blatdmcksteigernde and diaretiiche Wrkg. des Adrenalins
darch die Wegnahme der SchiiddrOse anbeeinflofit gelasseo. (Biochem. Ztschr. 12.
473—84. 22/8. [23/7.] Wien. Staatl. serotherapeat Inst.) Bona.
Karl Btolta, tJber den Abbau des Fruetotagmi (DUeiraoxybtitylpyreuinB) im Tier-
hdrper, Um Aafkl&rang liber die Natar der nach Darreichang von FrudoiOiin im
Ham aaftretenden, in essigsaarer Lsg. mit Eisenvitriol Botf&rbong gebenden KSrpen
an gewinnen (vgl. Beitr. s. chem. PhyBioL a. Pathol. 11. 19 ; C. 1908. L 224) warden aaf
einmal grOfiere (5—6 g) Dosen Fractosaiin an Kaninchen verf&ttert: Der gesammelte
Ham worde bis lar SimpkoDsisteni eingeengt, noch h. mit dem mehrfachen Vo-
Inmen 95*/eig. A. gefilLllt, filtriert, mit Essigester gefftllt, der Nd. in wenig W. gel;
daraos dicke, lange Prismen. Die wss. Lsg. gab aof Zosatz von Ferrosalfat car-
minrote, aaf Zasats mebrerer Tf opfen 25%ig. Essigsftare bleibende Farbe, die bdm
Alkaliscbmachen in Blaaviolett ttberging. Auf Zasats von Kapferacetat failt das
Cu-SdlM in Form von hellblanen, in Eg., verd. HCl, HNO, a. H,80« anl. KrystaUen
aus. — LI. in NaOH anter Abscheidong von Knpferozydal. Benere Aasbeaten
Lefert die Gewinnnng der Sabstani aasschliefilich in Form des Ga-Salaes direkt
aus dem Harn. Es lag das Na-, bezw. das Ca-Sals der 2'0xymdhy1pyr€i9m-6'eaf'
honsdure, G«HbNiOsH, Tor, die, mit HaO, ozydiert, Pyrajrin'2f6'diearb(m$duTe
(F. 272— 273«) lieferte. Femer worde das Ou-SaiM des Acetylprod., (C^HyNtOACa
-|- 2HtO| dargestellti aas h. W. glAniende Nadeln oder Prismen. — Die im nor-
malen Kaninchenham gelegentlich beobachtete Farbenrk. mit Eisenvitriol (nament-
lich nach aaf Wfesen gesammeltem Fatter) steht in keinem Znsammenhang mit
Pyrarinderivaten, sondern hSchst wahrscheinlich mit Gerbstoffderivaten aas dem
Fatter. (Biochem. Ztschr. 12. 499—509. 22/8. [30/7.] Strafiborg. Phjsiolog.-chem.
Inst) Bona.
Medizinlsehe Chemie.
8 G. Bhattook and Leonard B. Bndgaon, BecbadhUmgm 4ber die du/rek
Mdanin hervargerufene Phagoeytose sur EnUekeidung der IdentiUU des Opsonimndex
mit dem Hdmophagoeytinindex, Bei besdmmten Infefctionskrankheiten benatsten
V£P. in einer groBen Beihe von Unterss. aa Stelle von Bakterien im Blate einen
anwirksamen KSrper, das aas Ochsenaagen dargestellte Mekmim. Unter anderem
konnten Vff. feststelien, dafi em groBer Toil des Opsomns darch das Melanin
entfemt and die Phagocytose aaf Vt redaiiert wird. Ein Erhitien des Immun-
serams aaf 60® bewirkt eine starke Herabsetzang der Phagocytose der normalen
Zellen gegen Melanin. Einselheiten and die in Anwendang gekommenq Tecbnik
Bind im Original einaasehen. (Proc Bojal Soc London 80. Serie B. 165—81.
10/4. [6/2.] St Thomas Hospital. Pathol. Lab.) Bbahk.
J. J. B. Madeod, EsqperimetOdle Olueosurie. n. UntersucfmHgen Hber die
Natur der gh^^ogenciyHschen Fasem des Sptanefmieus maior, Im Anscblafi an
1197
frahere Untem. (Amer. Jonrn. PhyBiol. 19. 388-407; G. 1907. IL 1987) teUt Vf.
7aaB. ffliti die sich mit dem EinfluB der Reiiung des linken Splanchniciu auf den
Ptoientgehalt des Blutes an rednsierender Sabttani besch&ftigeQ. Es konnten die
BaBoltite der enten Untem. beat&tigt werden, dafi nfimlieh nach Verlanf einer
hftlben Stonde eine mehr oder weniger ansgesprochene Hyperglneftmie eintritt. Die
Hunmaige nnd die Menge an redozierender Sabstanz wird gesteigert. Bei mehr-
stifaidigem Beis eneicht die Hyperglnefimie ein Maximum, nm dann wieder zn
fidlen. Daa gleiehe Yerhalten zeigen die Dioiese nnd die Glncosttrie. Der Eintritt
der mazimalen flyperglnc&mie ist bei den einzelnen Tieren verechieden. Einzel-
bditen smd im Original naehznlesen. (Amer. Jonrn. PbTsiol. S2. 373—96. 1/8.
ClevelsBd, 0. Weetem Bezerve Univ. Physiol. Lab.) Bbahh.
J. J. S. Maolaod nnd H. 0. Bnh, ExperimenteUe Olucomrie. III. Der Mnflufi
iff Bemmg de$ ^oiUmehnUMS major auf die Periode des VenekwUukns da Olykogens
m der Ltber, die von den vereMedenen BluiqndUn hefreit war. Anzchliefiend an
frBhere Verw. (a. vorsteh. Eei.) teilen Yff. die Bezoltate vergleichender Verss. mit
jiber die Periode des Yenehwindenfl dee Glykogenz in der Leber. Einmal wnrde
du Pfortaderblat nach der Vena cava inferior abgeleitet nnd dann entweder der
SpltDebnieoB major gereizt oder nicht Die Menge Gljkogen, vrelche in einer
beitimmten Zeiteinheit (1 Stde.) verscbwand, war bei der NerrenreizuDg grdfier.
Die gleiehen YerBZ. wnrden ansgefiihrty nachdem die Leber von der Pfortader und
der Lefaerarterie befireit, w&hrend die Nervenstr&oge intakt waren. Anch hierbei
wu die Menge des verfichwundenen Gljkogens bei Beiznng des Splanchnicos major
grSHer. Einzelheiten sind im Original einznsehen. (Amer. Joam. PhysioL S2.
397-409. 1/8. Cleveland, Ohio. Western Beserve Univ. Physiolog. Lab.) Bbahm.
Jdins Citron nnd Karl Seieher, UfOereuehungen Hber doe FetUpaUwiga-
wrmdgei^ eyphiUtiecher Sera und die Bedeutung der lApokfee far die Serodiagnostik
dtr Lttet, Fast alle Inetischen Sera mit positiver Komplementbindangsrk. besafien
da Fettspaltongsverrndgen von 2,8—3,5 ft&r Monobntyrin nnd von 0,7—1,4 fib?
Lecithin, w&hrend die negativen Sera meiat Werte von 1,25~2»5 fOr Mooobntyrin
Qftd 0,05—0,5 ft&r Lecithin zeigten. Eine auffallend hobe Fettspaltnng gab eine
Orappe von Bera, die Nervenkranke, vorwiegend Epileptiker, betraf, bei denen zom
Teil der Lneaverdacht dorch den podtiven Ansfall der WABSSSMAirKschen Bk. be-
stirkt wnrde. Da die Fettspaltnogskraft sich nach Neubebg und Beigheb in den
meiiten tierischen Lnmnnseris erhdht findet, so ist es sehr wahrscheinlich, dafi die
Befonde nichts f&r die Syphilis Spezifisches, sondem eine weitverbreitete Begleit-
encbeinnng bei Immnnisiemngsvorgftngen darstellen. (Berl. klin. Wchschr. 45. 1398
bii 1400. 27/7. [8/7.*] Berlin. IL Med. Klin. d. Univ.) Pboskauer.
AgrlknlturelieiDie,
Albert Atterbarg, Studim auf dem GebieU der Bodenkunde. Vf. gibt eine
eiogehende Darst. seiner Unterss. der ans Sehwemm- nnd Morftnenb5den isolierten
Sonde genan bemessener Grdfie. Ober die Hanptergebnisse wnrde bereits Mher
berichtet (vgL Ghem.-Ztg. S9. 195; 0. 1906. L 1044). Naehzntragen ist, dafi Vf.
nr Gewinnang der feineren Sande einen von ihm konstruierten Sedimentierappara^
beontst, der von C. Gebhabdt, Bonn, zn besiehen ist (Landw. Vers.-Stst 69.
93-143. 17/B. [Jannar] Kalmar.) Mach.
Frederick J. Alway nnd Bobert S. Tmmbnll, SUtdien aber die Bdden dee
1198
ndrcUichen TeSUs des grofim EbenengMetes: BMtttoff und Bumua. Frflhere Untens.
(vgl. Alway a. GOBTNEB, Amer. Ghem. Journ. 87. 1; C. 1907. I. 655; Alwat u.
Mc Dole, Amer. Chem. Jonrn. 87. 276; 0. 1907. L 1213) haben geseigt, dafi diese
Baden denen dee califomischen Steppengebietes gleichen. Za den charakteristisclisten
Eigenschaften der letzteren gehdrt der geringe HamoBgehalt dee Oberbodens nni
ein gehr hoher N-Qehalt des Homos, der iwiBchen 9 ond 22% Bcbwankt, w&hrend
er bei den B5den feocbter (}egenden selten 6% tlbersteigt. Unter ^Homoa*' ver-
steben Vflf. nicbt den Gesamtgebalt des Bodens an organ. Sobstani, sondem nor
den von Gbakdbau als ,,mati^e noire'^ beseicbneten, in verd. Alkalien I Ant«L
Die von den Yffi ontersoobten Bdden entbalten 0,10—0,30% Gesamt-N o. 0,80 bis
2,45% Homos. Der N-Gebalt des Homos scbwankt swischen 4,08 o. 7,14%. Der
Gebalt an Gesamt-N ist, mit einer Aosnabme, siemlicb boeb, der Homosg^lt ge-
riog, wenn aocb b5ber, als bei den SteppenbSden Californiens. Der N-Gebalt des
Humos ist von dem der Bdden teochter Gegenden nicbt sebr verscbieden. Djsr
AnteU des Homos -N am G^samt-N ist entscbieden gering, was daraof bindeatet,
dafi die Homifizierong in den beiden Provinien verb<nismftfiig langsam vor sich
gebt (Amer. Cbem. Joom. 40. 147 — 49. Aog. Lincoln. Lab. of Agr. Ghem. Unir.
of Nebraska.) Alexander.
J. Kdnig, J. Hasenbaomer ond H. Orosanann, Das VerhdUm der organiichei^
SuManM dea Bodens und der oamoUiche Drudt dessdbm, Im Anscblofi an Mhere
Arbeiten (vgL Landw. Yers.-Stat. 61. 371 o. 86. 401; 0. 1906. L 894 o. 1907. IL
725) baben YS. aosgedebnte UnterM. an im gansen 9 typiscben Bdden aosgefSbrt,
von denen bier nor die Haoptergebnisse wiedergegeben werden kdnnen: 1. Doreb
D&mpfen der B5den mit W. lassen sicb die in Form von komplexen Salsen oder
in organiscber Bindong vorbandenen N&brstoffe in Lsg. bringen. Der anzowendende
Drock ricbtet sicb nacb der Art des Bodens. Ein 5-stdg. DImpfen bei 5 Atm.
(500 g Boden mit 5 1 W.) bat sicb als am ricbtigsten erwiesen. — 2. Gr5fiere
Unterscbiede im Gebalt an leicbter L NftbrstoflFen kSnnen bierbei som Aosdrack
gebracbt werden, kleinere, a. B. dorcb die Dlingong bedingte nicbt — 3. Ann&bersd
ebensoviel N&brstoffe werden aocb dorcb Oxydation dee Bodens mittels H|Oi gel-;
die gel. Mengen liegen dorcbweg etwas bOber. Aocb bierfOr gilt das onter 2.
G^sagte. — 4. Da ein geringer Toil der Nftbrstoffe, der dorcb reines oder aoch
00,-baltiges W. nicbt gel5Bt wird, dorcb das D&mpfen gleicfaseitig mit Homu-
sftoren oder nacb Ozydation in W. L wird, mofi dieser Toil in komplexer oder
organiscber Bindong vorbanden sein (f&r Moorboden scbon lange erwiesen). Zweifellos
stebt dieser Toil in naber Besiebong zor Ntbrstoffversorgong der Pflansen. —
5. Der Homos befiodet sicb in einer leicbt ond in einer weniger leicbt ozjdierbaren
Form im Boden; das Verbfiltnis beider Formen ist bei den einielnen B^den ver-
scbieden. Zweifellos bftngi biermit aocb die verscbiedene Frocbtbarkeit des Bodens
losammen.
6. Die dorcb D&mpfen oder Ozydation gel., aof 20 cm Bodentiefe berecbneten
ond die von den Pflanien aofgenommenen N&brstoffe seigen bis jetst nor fOr KaUy
bierfUr aber siemlicb ftbereinstimmend, eine Beiiebong; das D&mpfen scbeint daber
■or Best, des aofnebmbaren SLalis wohl geeignet so sein. Anscbeinend wird aocb
w&brend des Pflansenwacbstoms infolge Verwitterong oder dorcb die Worseltfttig-
keit selbat nocb K^O aofgescblossen. — 7. Die Vegetationsverss. ergaben aoBerdem,
dafi der Mineralstofi^balt der gedOngten Pflanien, wobl infolge des scbnellerea
Wacbstoms im allgemeinen, geringer so sein pflegt als bd ongedOngten, w&brend
die absolote Menge der aofgenommenen N&brstoffe natOrlicb grSfier isi^ ond di^
die wasserbaltende Kraft des Bodens, wie die DtLngong die Verdonstong des W.
aos dem Boden berabsetsen ond so das Wacbstom begiinstigen. — 8. Der Boden
1199
seigty wenn anch nor langsam nnd schwach, doch deatUehen OBmotisohen Drnck.
Seine Best kann wertvollen Aafbchlafi liber den LMichkeitsgrad der Boden-
beaUudt^le geben. Der osmotische Dmck ist beeser als durch die SteighShe darch
die Meoge aiutropfenden Waiaen bei nnr geringem Oberdrack lu meMen. —
^. Ea laflMD Bich blerbei an L Dllngesalien sehon Mengen Ton einigen mg in 100 g
Bodien erkennen. Der ogmotifche Dmck, den Vff. hier 09maU9ehe8 Wa»90raufkahme-
vermSgm nennen, steht in manchen F&llen in geradem Verh<nia in der anf dem
Boden gewaehsenen Pflanientrockenmibetanimenge. — 10. Die in die Osmometer
(TonrShren, beiw. Rlterkenen) eintretende Waasermenge hftngt in erater Linie Ton
der Dicktigkeit der Tonmasse vnd yon der Art der bemipermeablen Membran ab.
Am geeignetaten waren Tonfilterkenen, die bei IVi Atm. in 10 liinaten 900 eem
W. dnrehtreten lieBen. In diesen IftBt sioh einerseits aos Leimlsg. and Formaldehyd,
andereneita ana Ferrocjankaliom nnd Kupferaolfiit eine doppelte, aehr haltbare
heiiiq>ermeable Membran eraengen, die wiederholt, bia sa 6 mal, benatat werden
kann, wenn aie nach jedem G^braueh aoagewaschen and mit Formaldehyd behandelt
wird. — 11. Bei Filterkeraen yon geringerer Dorchlfltaigkeit (700 ccm W, in
10 Minnten) liefem geringere Mengen an ein- beaw. aaatretendem W., doch bldben
die VerhXIiniaae swiachen ihnen bei yerachiedenen Salaen and B5den dieaelben,
wenn Bobre gleicher Dorcbliaaigkeit angewendet werden. Zam Veigleich aind
Stoffe yon bekanntem oamotiachem Drack, wie Vioo'^* Ammoniamaolfat oder Vioo'i>«
Saeebaroaey anaawenden. — 12. Daa Verf. kann aacb anr BtttmtiMmg da McMndar-
^ewidtU Bolcher Stoffe angewendet werden, welcbe die bemipermeable Membran
nidit angreifen and aelbat darch gat darchlliaaige Tonaellen nicht dioamieren.
(Landw. Vera.'Stat. 69. 1—91. 17/8. MOnater i. W. Landw. yera.-8tat.) Mach.
Santa de Orasia, tfher die Vmmrcimgungm des ChOesdlpaerB und Hber die
MSgUdU^ der Anwendung von wenig raffMertem SalpeUr, Im Anachlafi an frOhere
Untena. (Staa. aperim. agrar. ital. 89. 529; C. 1907. L 656) hat Vf. den Einflofi
der im Ghileaalpeter aich findenden Vemnreinigangen anf die Vegetation atadiert
nnd an dieaem Zweek NaCl, Mg804 a. KJ, aanflchat Bii aich, dann einaeln, beaw.
yereint reinem NaNO, aageaetat, aa GefiLB- and Feldyeraa. benatat Unter den
yom Vf. gew&hlten, darchaaa nicht irgendwie beaonderen Bedingnngen aeigten aich
die Veronreinigangen dea NaNO,, inabeaondere daa NaOl and MgS04, dorehweg
nntaiich ft&r die Vegetation, a. B. fOr Gerate, Boggen and Weiaen. JK aeigte aich
ohne Wrkg. Darch dieae die Jahre 1903—1907 nmfaaaenden Unteraa. will Vf. yor
aliem daraaf hinweiaen, daB die im amerikaniachen NaNO, aieh findenden Ver-
onreinigangen, abgeaehen natflrlich yom Kaliamperchlorat, meiat ala nfltaliche Be-
atandteUe anaaaehen aind. Vf. tritt daher fOr eine Anwendong dea in beatimmten
Grenaen, nicht yoUatSndig ra£finierten (natOrlich nicht yerfUachten) Chileaalpetera
ein. (Staa. aperim. agrar. itaL 41. 258-69. [Noybr. 1907.] 1908. Bom. Agrikaltar-
chem. Vera.-8tat.) BOTH-Cdthen.
Mineralogisolie und geologisohe Chemie.
W. V. Hillebnad, JBinflufi dee IJehipmheme auf den Waeeer- und JBieentwyduh
gehdU der MmeraUen und Oekeine. Neaere Unteraa. (yergl. Mauzbliub, Syerigea
geologiaka Undera5kning, FSrhandL och appaataer Ser. C. Nr. SOS; C. 1908. I.
765; femer Kkight, Chem. Newa 97. 122; C. 1908. L 1424) haben dargetan, dafi
darch feinea Palyem W.-Aafnahme ond Ozydation dea Eiaenoxjdola atatt&idet.
Die Ozydation dea Eiaenoxydola acheint haapta&chlich infblge der lokalen Erwfirmang
nnter der reibenden MSraerkeale atattaafinden. Dieae Erwftrmang kOnnte aach
1200
einen Verliut an chemisch gebundenem W. vemrsacheDy welcher Verloat anderei*
seits dorch Anfnahme von Fenchtigkeit aufgehoben warden dfirfte, an welcb
letsterer das Pulver run so geeigneter wird, je feiner ea iat. An dner Beihe von
Analysen aeigt Vf. Bowohl die Ozyd&tion dea EisenoxydolB wie die Anfnahme von W.
bei verscbiedener Bebandlnng des AnaljaenmateriaLi. Lftogerea Palvern an der Loft
vernrsacht stets Oxydation n. Zunabme deg Waasergehalta, da« seigeadie Analysen deut*
licb, docb ergeben sich nnter gleichen Bedingnngen fOr venchiedene Mineialien sebr
venchiedece Grade der Oxydation. Nabe lag es, dai liablen in einer indifferentea
Atmosphlire yonnnebmen, der vollkommene Abacblofi der Lnft erwies sicb aber
bis jetst noeb nicht ala mSglich. Ancb nnter FlI. wnrde das Pnlvern ansgefAbit,
dabei erwiesen W. nnd Vierfacbchlorkoblenstoff sicb weniger geeignet als A., aber
ancb dieser leigte sicb nicht stets als snverlSssig in der Verb&tnng der Oxjdation,
ohne daS ein Omnd daf^r erkennbar war. Znrieit stebt nach Vf. die Sache so, d&tt
fast alle Mineralanalysen in being anf die Oxjdationsstnfen des Eisens nnd den
Waasergebalt als mebr oder weniger fabcb gelten mtissen nnd awar fOr umso
falsfiher, je feiner das Material gepnlyert worden ist. Die Febler dnrcb nene Bestat
sn beseitigen, wird erst m5glieb sein, wenn snTerlSssige Metboden an deren Vei-
meiduDg bekannt sein werden. Filr jetst mnfi empfoblen werden, das Material
nnr so weit an aerfcleinem, da0 es dnrcb yerd. HF innerhalb 30 Min. geldat wird.
Xftt feineres Pnl?em erforderlicb, so ist ratsam, die Wasserbest. sowohl mit dem
grdberen wie dem feineren Material ansanfObien. Znr Ermittlnng des Eisenozydnls
endlich bieten sicb swei Wege dar: 1. Das Pnlvern wird nnter A. yorgenommea
nnd BO weit getrieben, daB sd. verd. HF in 15—20 Min. ySllige iSers. bewiikt.
2. Das grobe Pnlver wird mit HF behandelt, dann wird titriert nnd mit einem
etwa verbliebenen Bfilckstand nach Abdekantieren nnd Wascben die Bebandlong
mit HF and das Titrieren wiederholt (Jonm. Amerie. Gbem. Soe. SO. 1120—31.
Jnli. U. St Geol. Snrvey Washington.) Etzold.
Hans Sohleimer, 8yntheii$ehe Studim. Das feine, innig gemengte Pnl?er der
Mineralien wnrde in Poraellantiegeln im Fonrgnignonofen mm Scbmelaen gebracht,
l&ngere Zeit fl. erhalten nnd dann an weichteigiger Konsistena abgekfilblt, so 3 bis
4 Stde. erhalten nnd schliefilich innerhalb weiterer 3 Stdn. yollst&odig abgek&blt,
F&r approximative F.-Bestst. wurden ana dem Pnlver kleine Tetraeder geformt a.
im boriaontalen elektriscben Ofen dnrcb das Femrohr beobachtet Znr Best der
Erweichnngs- nnd Flfissigkeitspnnkte von Glftsem dienten qner Hber den Platin-
schlitten befestigte Fiden. Ans Gemischen von El&olith nnd Anortbit wnrde BteU
Kornnd, Spinell, Sillimanit, Anortbit nnd Nepbelin erhalten, — Ans verscbiedenen
(Gemischen von Olivin, Labrador n. Angit schied sicb auerst Olivin ans, ancb wenn
von demselben nnr 5— lO^/o genommen wnrden, er fehlte nnr bei sn rascher Ab-
kUblnng oder vielleicht an weitgebender DiBSosiation, awischen Angit n. Plagioklas
(dem Anortbit gen&bert) fehlte ein konstantes Altersverb<nis, Nenbildnngen aeigten
sicb bier nicht — Mischnngen von Labrador, Angit nnd Magnetit gaben, wenn
Hberhanpt, Magnetit immer als erstes BildnngBprod., docb bildet sicb solcher ancb
event nach Angit nnd Plagioklas. Wo er fehlte, ist daran an denken, da0 er ent-
weder gans in Lsg. gegangen ist oder die Abkflftdnngs- nnd Viscosit&tsverb<nis&e
nioht gi&nstig waren. Angit nnd Plagioklas schieden sicb im allgemeinen nach
dem Mengenverh<nis ans, doch entstand bei reiohliehem Plagioklas vor diesem
ancb Bchon etwas Angit nnd nmgekehrt — F. erwies sicb bei alien Versa, als
abbftngig vom Mengenverb<nis der Komponenten. Die ErweichnngBpnnkte der
CfUUer wnrden bedentend hdher gefnnden, als theoretisch erwartet wnrde. Die
Entektregel wird in der Praxis dnrch aahlreiche Faktoren (Kiystallisations-
yerm5gen nnd -geschwindigkeit, Dlssoaiation, Unterktlhlnng, Temp, etc.) eioge*
1201 •
scbxankt Die Temp, ist wichtig, well sie alle bei der liineralabBcheidung mafi-
gebenden Faktoien beeinfloBt, jedes Mineral hat eine obere and eine nntere Tern*
peratargrenie nnd swiacben beiden binsiobtlich des KrystaUisationBvermdgenB and
der -geachwindigkeit ein Optimam. Letzterea kann xa raecb darchlaafen werden^
inaofern iat aach die Abk&blangageachwindigkeit von EinflaB. Die ViacoaitAt —
eine Fonktion der chemiachen Zaa. — iat beaondera maBgebend fftr Kryatailiaationa*
▼erm^n nnd -geachwindigkeit. Die FF. werden von Bedentung, ^v^enn £, einer
Sekmdze fiber F. einer Komponente liegt, weil aieb dieae dann nicht auaacbeiden
kann. Da aieb die Mineralien meiat im anterkUblten Zoatande, alao im labilen
Gleicbgeiriebt der Sebmelae aaaacbeiden, kann die Aoaacheidangafolge wechaeln
and Teraebiedene Veraa. mit deraelben Miachnng kdnnen demnacb aa verscbiedenen
Seanitaten fUbien. Daa Maaaenwirkangageaets, reap. Entektikaoi erffthrt alao darch
viele Faktoren weaentlicbe Einacbr&nkang and die AUersfolge der Mineralien darf
nicht \on einem Faktor abb&ngig gemacht werden. Dafi achliefillch aach Diaao-
liation erfolgt, gebt daraaa bervor, da6 ea beim ZuaammenBcbmelaen mebrerer
Mineralien dorcb obemiacbe Umaetanng oft xa Neabildangen kommt. (N. Jabrb,
f. Mineral. 1908. U. 1—31. 25/8. Qraa.) Etzold.
A. 8. Ginaberg, leomorphismui der Ccddum' und MangandisUicaie, Die Ab-
bandlnng iat eine Fortaetiang der Untera. liber die VorgSoge bei der Kryatalliaation
dec Silicatmagmen im Zoaammenbang mit der Straktor der eratanten Scbmelzen
(cL Yeiaacbe fiber daa Scbmelzen der Calciam- and Magneainmailieate ond -aalfate,
Bar. d. St. Petera. Polyt. Inat 6. [1906/7]). Die Yeraa. dea Vfa. beat&tigten biaher
die Anaehanongen yon VOGT, wonacb a&mtliche Geaetae der phyaikaliacben Cbemiei
einadilieBlich der Pbaaeclebre, obne Aoanabme aaf die Kryatalliaationaeracheinungen
bei den Silicatgemengen anwendbar aind (im Qegenaata za Doelteb, Phyaik.-cbem.
Mineralogie, S. 129 [1905]). — Die Silicate warden in elektriacb gebeizten Rohle-
rdbren aoa CaCOs, MngOs and SiOf (in Mengen von 60—100 g) bergeatellt. Daa
kftofliche MnCOt war nicht yerwendbari da ea aich achon bei 100® zera. and oxy-
diert. Bei za atazker Erhitsang wird ein Teil dea Mn darch den Kohlenatoff dea
Tiegels aa Metall redaziert; nach jedem Vera, warde deahalb eine Kontrollanalyae
gemacht. Die Schmelztempp. (bezogen aaf den F. dea Ag 962®, dea Ni 1484®)
warden mit dem aelbatregiatrierenden Pyrometer yon Ku&kakow (Ztschr. f. anorg*
Gh. 48. 184; G. 1906. I. 134) gemeaaen; daa Thermoelement war mit einem Por-
tdkuueh^An'ohr yeraehen, daa nach einem Vorachlage yon 8. F. Bhemtaohnahny
zom Sehatz gegen ZeratSrang platioiert (Eintaachea in alkoh. PtC^Lag. and
Gl&hen) war.
KibnMiUeher WoOMUmit, CaSiO,, F. 1512® [in Obereinatimmang mit Allen and
White (Amer. Joam. Science, Silliman [4] SL 89; C. 1906. I. 89) and Stein
(Ztwshr. f. anorg. Oh. S5. 163; 0. 1907. II. 1216)], paeadohexagonal (monoklin),
D. 2,919, Brechangaexponent 1,618. — Kii/nsaicker Bhodonity MnSiO., F. 1218®,
moBoklin (Spaltbarkeit nach einem Priama onter einem Winkel yon 87®), D. 3,350,
Brechangaexponent 1,74. — Die. beiden Silicate bilden miteinander eine liickenloae
Beihe yon (monoklinen) Miaehkryatailen (atrahlige Aggregate, welche dem Mineral
Bmttamit gleichen) nach dem BooaEBOOMachen Typoa 3 mit einem Minimam bei
1180^ nnd 12,8 MoL-®/o CaSiOs; yon Babu (Traits theor6tiqae et practiqae de
Metaliargie g^n^ral, Bd. 1, 8. 507 [1904]) iat ein fthnlichea Schmelzdiagramm auf
Grand der Uateraa. yon Akebmann fiber die latente Schmelzwirme dieaer Silicat-
miaehangen au^eatellt worden. Die Scbmelzen waren ateta ydllig kryatalliaiert. —
V£ aeigt im Anaehlafi hieran an einer Beihe yon Beiapielen, dafi die F&higkeit za
iaomorphen MiaehongeD, je nachdem ob die Stoffe ana Lagg. oder Scbmelzen kryatal*
liaieren, yeraehieden iat. — Die D.D. der Miachkryatalle &ndem aich proportional
' 1202
der Anderang ihrer Zos. — Dnrch Zosati der einen Komponente zur mnderen
nimmt die Hftrte (bestimmt mit einem PBLUNschen Sklerometer) degaelben m bii
%a dnem Maximum bei ca. 15% MnSiO^; eine onanterbrocheiie Hftrteknrve mit
einem Maximnm geh^t eine allgemeine Eigengchaft fegter Lggg. von Metalien
and Salsen za gein (of. Kubnakow nnd Shemtsghushnt, Joorn. Bueg. Phys.-
Ciiem. Geg. 89. 1148 [1907]). — Der Arbeit gind Mikrophotographien von Bchliffen
beigegeben. (Ztgchr. f. anorg. Oil. 69. 346—63. 28/8. [4/4.] Petergborg. PolyteehD.
Inst. Lab. fOr allgemeine Oiiemie.) Gbobchuff.
P. Barbier and A. Progt, iffber die JSkciOms einea mmcklinm, mU dem Ortho-
klas isomorphen KaUfddspaU, Bei frdheren Arbeiten (Boll. Soc. fran^. Biin^ral. 8L
152; C. 1908. U. 346) kamen Orthoklage mit wechgelndem, mitonter bedeatendem
Na-Gehalt zor Unterg.; infolgedeggen gachten Vff. die Natar deg Natriamgilicats
and dag Verbftltnig geiner Beimizcbong zam monoklinen KFeldgpat fegtzogteUen.
Aug den eigenen Analjgen, gowie einigen ftlteren ergibt gich, dafi in Ortholdagea
K vollflt&ndig darch Na ergetzt werden kann, dafi Na an ein bezondereg doreh gein
Eintreten die Form dee Orthoklageg nicht ftndemdeg Silicat gebonden igt, dafi dieaei
Silicat aber jedenfiallg nicbtg mit dem triklinen Albit zu tan bat. Da diegeg on-
bekannte Na-Silicat gtraktarell offenbar dem Orthoklag yollkommen izomorpb ist,
go dUrfte ihm aacb chemigcb die dem letiteren yollkommen entgprechende Formel
zakommen, dann igt der Ortboklag von Irigny (Analyge 1) die Verb, von 1 Mol.
Kaliumorthoklag, SioOi.AltK,, mit 2 Mol. Natriamorthoklag, nftmlich 2[SieOi«A]aNai)
and im Orthoklag von Baanand (2) gind 3, in dem von Ooarnaj (3) a. Franche?ille
le Bag (4) sind 5, gchliefilich in dem von Kr&gerO (5) 10 Mol. deg letzteren auf eins
des ergteren enthalten. Sowie dem triklinen Natronfeldzpat Albit der tcikline Kali-
feldspat Mikroklin von Magnet Oove entgpricht, go dOrfte zam monoklinen Kail-
feldspat Adalar aach der entgprechende Natronfeidgpat exigtieren. Am nftchsten
kommt dem letzteren der analysierte Orthoklag von KrftgerS. Die analygierten
Feldgpftte erwiegen gich a. Mk. frei von fremden EingchlUggen, nnr in dem von
Irigny treten mitanter Albitlamellen aaf.
SiO, A1,0, OaO Ma^O K^O Samme
1.
67,09
19,02
0,46
7,81
5,36
99,74
2.
67,10
19,09
0,54
8,71
4,31
99,76
3.
66,92
19,16
0,48
9,67
3,75
99,97
4.
67,11
19,13
0,39
9,62
3,61
99,86
5,
67,00
19,12
0,78 >)
11,74
1,15
99,79.
*J + SrO.
(Ball. Soc. Ohim. de France [4] 8. 894—90. [24/7.*].) Etzold.
Ernesto ICanasse, ZeolMe am BcuaUgesteinm der Kdlonie Snfihraea. Cha-
hasit aog einem zerzetzten Bagalt in big 3 mm grofien, gUU&zenden Ejystallen. Die
Zas. igt nnter 1, die Art der Waggerabgabe nnter la. angegeben, dag big 295* aot-
getriebene W. wird vom Palver in feachter Laft wieder voUgtftndig ao^enommeD.
— Ohabagit von Sdket begleitet den Thomgonit in gehr kleinen Krygtalien. Zag. 2,
Waggerabgabe 2a. Die bei 245<^ verlorenen 14,37 H,0 werden in feachter Laft
ganz wieder aafgenommen. ^ Apophj/HU von Sciket, wfirfelige Krystalle, aber aach
Tafehi and Pyramiden. Optiech anomaL D. 2,2, Hftrte ca. 5. Zng. 3, Wagger-
abgabe 3a., die Wiederaafnahme deg W. geht gehr langgam vor gich, nach dem
Oiahen wird gar kein W. wieder aafgenommen (zam Thomgonit and ApophylUt
vgl. D^ACHiABDi, Atti R. Aocad. del Lincei Boma [5] U. I. 251; 0. 1908. 1. 1125).
1203
H,0
SiO.
A1.0,
CaO HgO
Na,0
K,0
Samme
1. 22,13
48,36
19,47
8,77 0,20
1,06
Sp.
99,97
2. 22,80
46,69
20,27
9,72 —
0,96
8p.
100,44
3. 16,48
52,84
8p.
24,46 —
WaiMnbgab«
Sp.
6,42
9920
fiber H,80«
bei90*
150»
216» 245*
295»
360*
GlttbhiUe
». 4,58
3,90
7,44
14,05 15,43
16,36
18,85
21,89
ft. 4.37
3,78
8,04
13,60 14,37
16,52
18,76
22,62
M. 0,10
0,48
0,63
6,52 -
11,10
16,42
16,48.
1
3
(Proe. verb. d. Soe. Tose. di Sc. Nat Piaa 1906. 10 SS. [8/7."]; N. Jahrb. f. Mi-
oeral. 1908. U. 36. 25/8. Bef. BAum) Etzold.
Miio XiipatU, Ma/ngamfayalU am dem Agramer Oebirge. Im Waldboden am
Kordabhang des Agramer Gkbirges liegen viele alta, grdfitenteib am FayaiU be-
Btebande Eiaenflehlacken^ Neben dem Fayalit ist Magneteiieo in Geetalt xierlicher
Kxystalkkelette and sehr selten ein larbloses, blftttrlges Mineral (Bl&tterserpentin?)
▼o^anden. Der Fayalit beiitst gute Spaltbarkeit nach (010), weniger gate nacb
(001), Starke Licht- a. Doppelbrechang, deatlicken Pleocbroismas, achwarse Farbe
Qm DOnnechiiff rdtlicbgelb) and Peebglanx. Die Schlacke bat Zai. 1., auf den
Magnetit kommen davon 6,67 FeO and 14,83 Fe^O,, aaf den Fayalit (aaf 100 um-
gerediDet) die Zablen anter 2., so dafi dessen Formel 2(Fe,lin,Ga,Mg)0-SiOt —
(Fe,Mn,Ca,Mg),8i04iit
8iO. A1,0, FeO Fe,Os MnO MgO GaO K^O Ka,0 P.Os SO, H,0
1. 25,66 1,61 47,77 14,83 5,39 0,75 1,24 1,34 0,17 0,37 0,24 0,08
2, 31,36 — 58,20 — 7,63 1,06 1,75 — - — — —
(Sehriften sfldfllaw. Akad. Agram 1906. 1—7; N. Jahrb. f. Mineral. 1908. U. 28
bis 29. 25/8. Bel Bauer.) £tzol!d.
S. H. Kawland, Varkommm itngewSkkUeh grofier KaiktpdU im BkuUe New
York. Grofie, ptaehtvolle Kryatalle kleiden eine im Kalkstein aosgewaicbene HOble
aaa. Zwifchen Bolcben von 2—3 Zoll DarohmeaBer sitxen sekr grofie, yon denen
oner fiwt 1000, Tiele ilber 10 Pfand wogen and roeenrot oder Tiolett geftrbt waren.
(The geoL 8oc of America 19. 19; N. Jabrb. f. Mineral. 1908. H. 16. 25/8. Ref.
Baueb.) Etzold.
Yiotor Sella, ifber VerwiUmmg und KaoUkbtldimg EMueher QuarMporphyrt,
Zor Entecbeidang der Frage naeb der EnMehimg des Kaolma (vgl. daia Stbbbimb,
Zudv. f. prakt. Geologie 16. 122; G. 1908. L 1645 and BOsleb, Ztacbr. f. prakt.
Oeologie 16. 251; G. 1908. IL 347) steUt eicb Vf. folgende Unterfragen: Welcbes
■ind die Eneheinangen der Verwitterang, and sa weleben Prodd. fttbrt letitere;
welebea nnd die geologiicben LagemngtyerbftltniMe, die Verbreitong a. Anordnang
der KaolinTorkommen; weiobe BoUe spielen die acceHoriieben, fOr die Pneamato-
lyae geltend gemaobten Mineralien? Zor Untencbeidang der VerwittemngBprodd.
■iebt die cbemlicbe Analjie and die optiscbe Unten . lor VerfBgang. Aucb im
feinslen Yerwitterongwtaab dnd natorgemftfi nocb anaeraetite Mineralteile, um nun
ersteren anrardcbem, warde mit dem SGHONEacben Scblftmmapp. bei v »■ 0,018 cm
in der Sekonde geicbUUnmt. Die mikroBkopiecbe Prttfang des so erbaltenen Mate-
riala and wAiUat PwrtMmerdm leigte im wesentlicben eine vdllige ObereinBtimmang,
«aeb die beiten Poraellanerden waren mechaaiscbe Gemenge yon Kaolinit and
Glimmer (Seridt) mit Qnan nnd FeldBpatresten , ledigllch im Qoantit&tsyerh<nis
zwiflchen Qlimmer a. Kaolonit xeigte sich ein Unterschied. Der Kaolinit liefi aich
am beaten dorch seine sehr Bchwache Doppelbrechang von dem Btark doppel-
brechenden Seridt unterscheiden. Die GesamtanalyBe eines weifien Yerwitterungs-
prod. ergab die Zablen nnter 1, da von war das nnter 2 Angegebene in koni.
H,S04 unl.
SiO,
A1.0,
Pe,0,
CaO
1^0
SO.
H,0
AlkHlten
Samme
1. 61,05
27,07
6,51
1,01
2,09
1,45
10,30
1,52
100,00
2. 8,83
1,44
0,08
0,12
0,04
—
—
1,04
11,55.
Auf Grand der Molekularverh<niaae iat der in H,S04 anL Teil als auB 3,58 ^^
Qoan nnd 7,97% Feldspat bestehend aafxafaflaen. Fur die 88,45 7e> welche in
H,804 1. »ind, folgt, wenn man die Alkalien auf Sericit, SO, auf GipB yeiredmet
nnd MgO nicht berflckBichtigt, die Formel 2Al,0,*5SiOi*4HaO. Gegenfkber dem
Kaolinit 2A]aQ,*4SiOt*4H,0 hat jene Formel swar suviel SiO,, doch ist daran za
erinnern, dafi dnrch die wiederholte Behandlnng mit ROH ELieBelBftare in Lag. ge^
gangen aein wird. JedenfiEklla liegt entweder Kaolinit oder eine diesem sehr nahe
Btehende Verb. vor. Da der Sericit 4,5, der Kaolinit aber 13,9 7o W. enth<, and
man in den verachiedenen Yerwitterangaprodd. atets mehr ala 5,5, oft fiber 10 Vo
gebnndeneB W. findet, so wird achon dadnrcb die Ggw. von Kaolinit aichergeateilt
Die unterBachte Probe bestand nach alledem mineraliach ana 11^56 Qaars, 7,97 Feld*
spat, 71,45 Kaolinit, 4,06 Seridt, 4,96 anderen Yerbb. Die Zera. dea Feldapati
geht aagenacheinlich ao vor aich, datf sich erat Glimmer bildet, and ana dieaem
Kaolinit hervorgeht. — Ana der Anordnang and Yerteilnng der Kaolinvorkommen
im Halleachen Porphyrgebiet Iftfit aich nichta ffir eine pyrogene Entatehongaaraache
Beweiaendea berleiten, aaeh werden die YoikommniaBe nachweialich in der Teafe
inuner kaolin&rmer. Yergleicht man die acceaaoriachen Mineralien im Ton, die fOr
deaaen pneumatolTtiache Entatehung aprechen aoilen, mit denen, die im vollkommen
nnzeraetaten Porphyr beobachtet werden, ao bleiben keine tlbrig, die f&r jene Geneaia
beweiaend aein kdnnten. Daa Schlafiergebnia geht dahin, da0 Yerwitternng nnd
Kaoliniaierung gana analoge Eracheinnngen aind, die aich ledigllch dnrch die Inten-
ait&t der Umwandlnng anteracheiden. Die Kaolinlageratfltten in den Halleachen
Qoarsporphyren im beaonderen aind ala Prod, einer ehemaligen intenaiven Yer-
witterangaperiode (am wahraoheinliehaten dea voroligocftnen Tertiftra), ala die von
der Denadation verachont gebliebenen Telle einer orapiOnglich michtigen Ver-
witterangadecke anan^iehen. (Ztachr. f. Naturw. [Halle] 79. 821—421. 19/12. 1907.)
Etzolp.
Allarton B. Coflhman and PreYoat Hubbard, Die Zerutnmg der Feldepate.
(Ygl. S. 208.) Fdn gepalverte Geateine verachiedener Art beaitsen aehr verachiedene
KohSaionakr&fte, wenn ale car Strafienbeaehotterung verwendet werden. Bei Yeraa.
iiber die Uraachen dieaer verachiedenen Bindangaf&higkeit idgte aich, dafi W. aof
Feldapatpalver aofort einwirkt (Naohweia dorch Phenolphthalein), daft aber die
Einw. bald auf h5rt infolge der B. von hemmenden Hftatchen von unl. Alominiuo-
ailicat, die den onaera. Feldapat einh&llen, Deawegen kann vollatindige Feldapat*
aera. (Kaoliniaation) im W. nicht einlreten, wenn nicht andere Faktoren hinaa-
kommen. Die bd der Zera. frei werdenden 1., alkal. Baaen k5nnen wegen der Ab-
sorption nicht in Lag. tibergehen. Die Zeraetanngavorg&nge kOnnen aam wdteren
Fortachrdten gebraeht werden dnrch mechaniachea Abrdben bd Ggw. von W.
and mittela Behandlnng mit verd. Lagg. gewiiaer Elektrolyte a. dnrch Elektrolyae.
Dnrch geeignete Yerb. dieaer verachiedenen Faktoren kann die Feldapatiera. ia
Laboratorinm praktiach voUatftndig gemacht werden. Beaondera geateigert warde
die Energie der Zera. dorch BeifUgong von Kalkwaaaer. (Office of Public Boada^
1205
U. S. Department of Agricnltare, Bulletin 28. 23; N. Jahrb f. Mineral. 1908. II.
19—21. 25/8. Hef. Batlet.) Etzold.
K. Dabner, tJber die TempertUwren, bei wdchen dM Wasser der Chlorite umd
BioUU eniwekHU* Eln anten geschlossenes Platinrdhrchen wnrde mit GesteinspaWer
^efSnt a. 80 in ein Glasrdhrchen geschoben, daB gich beim Erhitsen entweichendes
W. in letKterem kondensierte. Eb xeigte sich, dafi die Ortbochlorite einen Teil dee
W. bei 550 — 570®, den Best erst in voUer Botglat yerlieren, dafi dagegen die Lepto-
ehlorite einen betrftcbtlichen Tell dee W. bei 440— 450* , den Rest scbon bei den
ersten Anfilng^n der Rotglnt einbfifien. Lepto- n. Ortbochlorite besitzen demnach
t&taSchlieh keine gemeinsamen MiscbangBradikale (Zentralblatt f. Min. a. Geol. 1901.
627; C. 1908. L 371). Das chloritiBcbe Mineral der Tonscbiefer a. Phylllte gehSrt
auf Grand angestellter Vers^. <u den Leptochloriten. (Zentralblatt f. Min. u. Geol.
1903. 518—19. 1/9) Etzold.
L. de Launay, Gedlogische BedbaMungen an emigen ThennalqudUn. Vf. be-
•chreibt die Tbermalquellen von Cestona, Bagnoles, Chandes-Aigues u. Mont Dore
ala „Bewei8 fOr die Theorie, nacb welcber die Thermalqaellen, wenigstens sum
grSBten Tell, daa Beaaltat einfacher, fast oberflftcblicber Waaaersirknlation obne
irgeadwelche Anseicben emptiver Herknnft aus mysteridBer Tiefe sind'^ Der
Minenlgefaalt wird aaf das dorcbsickerte Gtostein lurtickgef&hrt, die W&rme ram
Tal mit einer Yerringemng der geotbermiscben Tiefenetafe in vulkaniscben Gegenden
erklirt (Annales des Mines [10] 9. 5-46; N. Jabrb. f. Mineral. 1908. II. 68-69.
25/8. Bef. Bebobat.) Etzold.
Wirt Taasin, tfber da$ Vofhmmen von graphititdiem Eisen in einem Meteoriten,
Eine septsrienfthnlicbe Konkretion ans dem CaHon Diablometeoriten (vgl. Moissak,
0. r. d. I'Acad. des sciences 189. 773; C. 1906. I. 289) wnrde isoliert and bestand
aos MM. des Metalls, dnrcbsogen von ddnnen Adem eines feinkSmigen G^menges
von krystallinischem, grapbitiscbem and amorpbem Koblenstoff mit feinkOmigem
Troilit. Darin eingebettet liegen anregelmftBigei eckige MM. einer gl&nsenden
donkelatablgranen Sabstans, die bis 110 mg scbwer werden. Da sie stark magne-
tiach sindy konnten sie leicht vom nmgebenden Grapbit getrennt werden. Dieses
grapbitiscbe Eisen unterscbeidet sicb von Weinschknks Oobenit dadarcb, da6 es
sebr weicby nicht krystallisiert u. dankebtablgraa ist (Oobenit ist sinnweiB) Zus.:
Fe Ni Oa Si 0 P Somme D.
88,84 4,00 8p. 2,00 4,35 0,87 100,06 6,910.
(Proc. U. S. Nat Maseam SL 573-74; N. Jabrb. f. Mineral. 1908. 11. 9. 25/8.
JEfcef. Batlbt.) Etzold.
Aiudytigelie Chemle.
John O. Bom, Das Vorkommen von PlatmrnetdOen in fOr die Analyse ver-
^wendeUn CkemikaUm. Vf. fand gelegentlicb der Unters; von Mineralien anf Pt-
Gebalt, daB der verwendete Borax Platinmetalle entbielt, die von der Fabrikation
berstammen dfirften. In einem Falle warden in 1(XX) g Borax 1,3 mg Platin and
0,12 mg Osmiridiam bestimmt Bei 4-st1ind. Erbitsen aaf Botglat in einem Platla-
gefiB nabmen 200 g Pt-freier Borax 0,6 mg Pt aaf. (Ohem. News 98. 104—5. 28/8.
117/7.*] Kapstadt Analyt Regiemngs-Lab.) HOhn.
Engen E K. M&Uer, ZwH kUine andlytische Kunstgriffe. Zam sehneUen A 'if
1206
Ifyen von SehmeUen in toenig Wauer kanii man eich eines am Eade umgebogenen
Glasrohres bedienen; man bringt das Sehmelsgefftfi, daft die gleichm&fiig verteilte
Schmelxe enth<, auf das gebogene Ende des Glasrohres, tancht dieses in die cnr
Lsg. bestimmte FL and sangt die Lnft aas dem Tiegel oder der Schale ana. Das
LSsnngsmittel wirkt anf die grofie Oberflftehe der Schmelie, die scbwerere Lsg.
derselben sinkt mit den nnl. Teilchen sa Boden, a. es wirkt daher nnonterbrocben
frisches LSsuDgsmittel ein. Eine Schmelse yon 5 g Soda and Salpeter iSst sich so
in hScbstens 10 Minaten.
Das fetU Anhaftm des FhogphortnolyhddnmederBchlages verhindert man, indem
man in die Mitte des vorher mit Ammoniak aasgesplilten, nicbt erw&rmten Becber-
glasesy in dem sicb das molybd&nsaare Ammoniam befindet, die b. Lsg. der sa
fUlenden Pbospborsftare giefit, die Miscbong beider Lsgg. darch Umscbwenken be-
wirkt, in der Weise, da0 die Kreisang der Fl. an der Wandong des Becherglases
darcb die entgegeogesetste Schwenkang dfter gebrochen wird, bis keine wirkliche
Zanabme der Triibang mebr erfolgt, was Iftngstens in 30 Sekanden erreicbt ist.
(Cbem.-Ztg. 8S. 880—81. 12/9. Leipiig-Piagwits.) BuscH.
0. Garrasoo and E. BeUoni, ^er die Verwendung eines KaUajfmOors in dem
Vtrfahren Mur Elementarandlyse naeh Ckurraeeo-Plancher, (Gku. cbim. itaL 38. II.
110-U. — 0. 1908. IL 95.) BOTHdOibcD.
■. Parravano, Die thermuehe Analyse. Zosammenfassender Vortrag. (Gai.
cbim. ital. 88. I; Bendiconti della Society Ohimiea di Boma 6. 167—86. 30/6.
[24/5.].) Blooh.
Bud. Wegscheider, Cber den Farbemmsehiag des Phenolphihaleins. Die in
der Literator vorhandenen abweicbenden Werte fELr die DissosiationskonBtante des
Phenclphthaleins baben den Vf. veranlafit, gemeinsam mit Sohogowitsoh nene Verts,
tlber diesen Gkgenstand ansastellen. Verscbiedene Lsgg. yon Pbenolpbtbalein mit
NaOH warden oolorimetrisch mit einer Leg., entbaltend tlberschtUisige NaOH, ver-
glicben u. aos der Farbintensit&t die Konsentration des gefftrbten Anions berecbnet
Der Berecbnang lag die Annahme lagronde, daft Pbenolpbtbalein eine einbasische
S. isty and die HydroljBe des roten Salies nach der Gleiebnng:
S' + H,0 — H8 + OH'
▼or sicb gebt Obereinstimmend mit Hildebband (S. 371) worde Ar stirker alkaL
Lsgg. die Dissosiationskonstante k ■> 1,76* 10"^^ gefonden. In yerdttnnterer NaOH
wies die Konstante jedoeb ebenfalls einen deatlichen Gang aaf in dem Sinne, dafi
der nicbt in das rote Ion Ubergebende Anteii der 8. mit sinkendem Alkaligehalt
starker ansteigt, als der einfacben Hydroljse entspricbt Daraos kann man sebliefien,
daft das rote Ion das Ion einer sweibasiscben 8. ist, a. daft die Hydroljrse sanScbst
nach dem Schema 8'' + HtO — SH' + OH' verl&afL Das Ion SH' ist £urbloa
Die gemessene Dissosiationskonstante ist die Konstante der Bk. 8H' ■■ 8" + H*.
Aos diesem Grande sind die Bestst. von 8alm (Ztsckr. f. pbysik. Cb. 67. 493;
G. 1907. L 502) and Mc Coy (Amer. Ghem. Joam. 81. 512; G. 1904. II. 149)
nicbt ricbtig. Die Berecbnang der Konstante ist anabb&ngig davon, welcbe Kon-
stitation man den geftrbten lonen inscbreibt (Ztacbr. f. Elektrochem. 14. 510—12.
21/8. [19/7.] Wien. L Chem. Univ.-Lab.) Sackub.
A. Komarowiky, SehneUe SchwefethesHmmung in KMen (abgeSndert nach
0. Brwntk). Der Vf. verbindet die Metbode von Bbungk (Ztschr. f. angew. Oh.
18. 1560; G. 1906. II. 1382) der Verbrennong von Kohle mit Kobaltoiyd and
_1207_
CAlcinierter Soda im 0-Strome, welche sich bei ihm got bewfihrt hat, mit seiaer
Ghromatmethode inr Best von Schwefela&nre in W&Mem (Chem.-Ztg. 81. 498; 0.
1907. II. 179), welche ebenfidls gate Dienste geleiatet hat £r neigt nach der
Yerbrennong der Kohle im 0-Strom mit CoO and Soda and nach dem Erkalten
der Verbrennangsrdhre letitere derait fiber einen Trichter, der an einem Erlen-
meyerkolben angebracht ist, dafi dae Schiflfchen leicht aas der Rahre gleitet, spait
Trichter and Bohr mit h. W., wobei der Inhalt dee Schiffchens in den Kolben
dorchgeht, fdgt car FL mit dem Nd. einige ccm HaO, (frei yon H^SO^ and Ba-Salsen),
erhitit lam Sieden, koeht 2-— 3 Minaten lor Ozydation von Na^SOt, nentralisiert
die abgekllhlte Lsg. mit verd. HCl, gieSt Log. and Nd. in einen MeBkolben von
200 oem Inhalt, f&llt mit W. bii sor Marke, miicht, filtriert, f> inm Filtrat 1 ccm
HCl von lO^/o and 5 ccm* in W. aofgeechl&mmteB BaOr04, erhitzt cam Sieden,
kocht 5 Minaten sehr gelinde and verf&hrt weiter wie Mher ang^geben. Die
game Best danert etwa IVi Stdn. (Chem.-Ztg. 8S. 770. 12/8. Ghem. Zentrallab.
del nus. Finanaminiateriams, Odessa.) Bloch.
Helen laham and Joseph Amner, iffber die dirMe Verbrennung van Stahl
Moeott B€8t%mnmng von EoMenstoff und Schwefel, Die direkte Verbrennang von
Stahl gibt BeaolUte fQr Kohlenstoff, welche darchschnittlich 0,004% hoher sind
all die nach der L5sang8- and Verbrennongsmethode erhaltenen. Nach VerbrenDang
in 0 enth< der verbrannte Stahl noch etwa 0,003 ®/o des in der orsprfilnglichen
Probe enthaltenen C. Die Verbrennang ist vollstftndig nach 20 Minaten daaerndem
Erwlrmen bei voUer Hitse eines Gksgeblftsebrenners. — Die AaetreibaDg dee
Schirefels iat anvollst&ndig onter den Bedingangen, anter welchen Kohlenatoff
vollfltindig aasgetrieben wird. (Jdam. Amerio. Chem. Soc. SO. 1236—39. August
[12/6.] Univ. of lUinois. Urbana.) Bloch.
0. G. Kaimith and E. Fidlar, Mine EriUk der Ni^romdlyhdaimethode sum
NcuAweU dee Phaephore in Oew^ten. Im Gkgensati su der Ansicht von J. H. Scott
(Joorn. of PhTsiol. 35. 119) finden die Vff., dafi kalte Salpetersftare den Phosphor
vollst&ndig als Orthophosphat aas Nudeinen and Nadeinsftaren abscheidet. Aus-
gcsddossen von dieser Rk. sind nnr die Paranudeine. £s warde ferner gepraft,
ob die mit Phenylhydrasin auftretende blaugrtlne Fftrbong von Schnitten, die mit
Nitromolybdat voibehandelt waren, eine charakteristische Bedaktionsftrbang einer
Pbospbormolybdfinverb. sei, oder ob die'Fftrbang aaoh bei Redaktion anderer, nicht
phosphorhaltiger Molybdinverbb. aaftritt £s seigte sich, in Obereinstimmang mit
den Befanden B. Bbmslbts, dafi letsteres der Fall ist (Joorn. of Physiol. 37,
278—84. 12/8.) Guggenheim.
Binam, Trennung van Zinn, Araen und Antimon; Anwendung auf die Analyse
wn Branee. Behandelt man eine Legierang von As, Sb and Sn mit HNOs, so
Wdet sieh ein Nd. von Zinnsftare, Aatimonsaare and Zinnarseniat Man lost den*
lelben bei Siedehitse in einem Gtomisch von Oxalsftare and Ammoniumoxalat, fOgt
einige Tropfen HCl hinaa a. leitet anter Erhitsen bis nahe sum Sieden einen leb-
haften B,8-Strom ein, wodorch Sb and As aasgef&llt werden, w&hrend Sn in Lag.
bleibt and elektroljtisch bestimmt werden kann. Den Nd. von Arson- a. Antimon-
solfid iSst man in sd. KOH| erbitst bis sor Verjagang des H|S auf dem Wasser-
bade mit HCl, filtriert vom unl. Arsensalfid ab, oxydiert die Sb-haltige Lsg. darch
Zosats von KClOg, setst nach dem Verjagen des Chlors eine kons. Lsg. von RJ
ni and titriert das darch die Bedaktion von SbClg in SbCl, freigemachte J mit
Vio*n* Natriamthioealfatlsg. Das von der Sb-Lsg. abfiltrierte Arsensalfid lost man
in KOH, fBgt HCl and etwas KClOs hinan, versetat die vom CI befreite Arsen*
1208
B&nreUg. mit konx. EJ-Lsg. n. titriert das dorch die Bedaktion von Ab^O^ zvl AsjOi
freigemachte Jod mit Vio'^* Natriomtliiosalfatlflg.
Zar Analyse einer As and Sb enthaltenden Bronse bebandelt man 3 g Bronse
mit 30 ccm HNO. (D. 1,4), erhitst ram Sieden a. filtriert; die Lag. enthftlt Zn, Pb
und den grSfiten Teil des Ca, im Nd. befinden sieb As, Sb^ Sn, etwas On and Pb.
Den Nd. Idst man darcb Erbitzen mit einer Lsg. von 10 g Ozalsfture and 4—5 g
NH^-Ozalat, sftaert mit HCl an and leitet 2 Stdn. lang nahe bei Siedetemperatar
«iaen lebbaften H,SStrom ein, wodarcb Sb, As, Oa a. Pb gef&llt werden, wftbrend
8a in Lsg. bleibt and elektrolytiscb bestimmt wird. Den Salfidnd. bebandelt man
mit sd. ROH: As a. Sb werden geldst and wie oben angegeben bestinmit; Cu and
Pb bleiben zarfick, werden in kona. HNO, geL and mit der bei Bebandlang der
Bronze mit HNOg erbaltenen, Zn-, Pb- and Oa-baltigen Lsg. vereinigt. Man konx.
diese Lsg. aaf ca. 15 ccm, ffigt 3 ccm kons. Natriamacetatlsg. binza and ermittelt
den Gebalt an Ca and Pb darcb Elektrolyse; das bierbei in Lsg. bleibende Za
wird nacb dem Veijagen der NH4-Salze mit Soda geflKllt and als ZaO gewogen. —
Eatbftlt die Bronze P, so findet sicb dieser in der bei der Elektrolyse des Sn zarfiick-
bleibenden Fl. and ist als NH4-Mg-Pbo8pbat oder als Ammoniampbospbomolybdat
xn bestimmen. Ist die Bronze Fe-haltig, so fiadet man einen kleinen Teil des Fe
beim Zn nacb Entfemang von Ca and Pb darcb Elektrolyse; ein weiterer Teil
scbUgt sicb bei der Elektrolyse des Sn mit diesem znsammen nieder; der Best findet
sicb in der vom Sn befreiten Lsg. and mnfi darcb Ammoniamsalfid bei 60^ nieder-
gescblagen werden. (Ifonitear scient. [4] 22 II. 600—2. Sept.) H£MLE.
Hermann Qrosimann and Bemliard Soliuok, Ammoniummolybdat als Eeagem
auf Nickel. Anwort an Herrn Pozzt-EsGOT (S. 637). (Ball. Soc. Obim. de France
[4J 8. 894. 20/8. bis 6/9.) Bloch.
H. Orosimann, Zum NaehtceU und gur BesUmmwng von Nickd wnd KtMi*
Vf. wendet sicb gegen die Aasfiibrangen von Pozzi-ESCOT (S. 985). Er weist
daranf bin, dafi bei der F&Uang des Ni als Nickeldicyandiamidin bei Verwendnng
von konz. Lsgg. die qaantitative Abscheidang in einer Viertelstonde beendet ist.
(Gbem.-Ztg. 82. 853—54. Berlin. 6/9. [27/8.].) BusCH.
Ernst Jerasalem, tJher ein neues Verfahren sur qwmUtativen Bestimmung der
MilchsaiMre in Organen wnd tieriaehen Flitmgkeiten L Bestimmung der Mikhsdure
in w&sserigen LSaungen, Das Verf. bernbt, wie das von B0A8 daranf, datt die
Milcbs&are za Acetaldehyd ozydiert, im Warner adsorbiert and dann (wie bei der
Acetonbest. nacb Messingeb als Jodoform) qnantitativ bestimmt wird. Um die
Oxydation qnantitativ zn gestalten, erbitzt man die mit H1SO4 stark anges&aerte
Milcbsfiarelsg. znm Sieden, leitet einen kr&ftigen Lnftstrom hindnrcb and ozydiert
durcb tropfenweises ZaflieBen einer Kalinmpermanganatlsg. von bekanntem Gebalt
Ober die Versacbsanordnang zar qaantitativen Adsorption des entstandenen Aldehyde
cf. Original. Das Verf. gibt selbst bei Qtgm. geringer Milebsanremengen recht ge-
naae (92,03— 98,4 */o) Werte. — /9-Ozybatter8&are wird viel langsamer oxydiert;
sitttiert man den PermanganatznflaB in dem Augenblick, wo die Entflbbong des
Permanganats iSgemd wird, so ist alle Milcbs&are, aber nar ein sehr kleiner Brach-
teil der /9-0xybattere&are oxydiert a. verarsacht keinen Febler in der Best Sonet
kommen, abgeseben von kollolden Sabstanzen, nar Aceton nad Zocker als Febler-
•qncllen in Betracht. Um diese aaszascbalten, wird die za antersachende Fl. saerst
stark eingeengt, dann mit A. extrabiert, der &tb. Rilckstand in W. aafgenommen a.
dorin die Oxydation aasgef&brt. (Biochem. Ztscbr. 18. 361—78. 22/8. [16/7.1 Wien.
Pbyaiol. Inst. d. Univ.) ROKA.
1209
BxBit Jernealdm, tiher em neues VerfahreH twr gjMM^iUMven BesHnmwng der
MOchaSmn mi Orgamm iHid timad^m FlUuigkeUm. IL BetHmmung der MUchadwre
m tieri$dl0n FUtad^^cmim. Zur Best der Milclufiare in tierischen FIL nach dem
Vert des Vfr. (a. vontehendes Bef .) wird diese zim&chBt enteiwdfit. Die Eiweifilsg.
wird HI dieflem Behofe stark yerdOnnt, dem Vorgange von Hofmexbteb entsprechend
mit je 1 g Kalinm biphofiphorieam anf 100 ecm Fi. venetst, anfgekocht, abgesangt,
der Eiweifirilckstand iweimal mit 1% Ealiombiphosphorieambg. aufgekooht und
abgemgt Die vereinigten Filtrate werden mit HGI stark angesftaert, mit einem
Obersehiifi von Phospborwolframsftnre aasge^LUt, abgesangt und mit W. nach-
gewaechen. Das Filtrat wird ammonlakalisoh gemacbti erst ILber freier Flamme
stark eingekocht n. schliefilieh auf dem Wasserbad getroeknet Die Atherextraktion
dea fareiigen, beiw. sirapdsen Bflckstandes erfolgt in einem yom Vf. genan be-
sehriebenen Extraktionsapparat (of. Original). Wie die Verss. an Ham, Hint, Milch,
Magenaaft and Antolysengemischen leigen, ist das Yerf. durchaas verl&filich nnd
wird in adner G^enanigkeit von keiner der bisher bekannten normalen nnd patho-
kigisehen Bestandteile des tierischen Organismns beeinflafit (Biochem. Ztschr. 12.
379—88. 22/8. [16/7.] Wien. Phjsiol. Inst. d. Univ.) Bona.
Httiiii EonsMt, i^der die AbrmoMftreti far pdlarimetritche UnUrtudmngm,
(VgL Boll, de TAssoc. des Ghim. de finer, et Dist. 26. 397; G. 1908. 1. 300.) Die
VeraeUftsse der firfther beschriebenen Bdhren sind sum Unterschiede von den bis-
herigen Konstroktionen halbkngelig abgerondet, was eine leichtere Beinigung
enn^liefat (Abbildongen siehe Original). — Die Einwftnde von Fbllet (Boll, de
rAsMM. des Ghim. de Sacr. et Dist. 26. 513; G. 1908. I. 677) gegen die Einfahnmg
der aeaen KormalrOhren sind nicht stiehhaltig. (Ball, de TAssoc. des Ghim. de
Sncr. et Dist. 26. 72—76. Jali-Aognst.) Mbisekheimsb.
J. Pieraerts, Zwm Naehweia dar Pmtoaen mU Orein und SahiSwre. (Vgl.
BolL de rAssoc. dea Ghim. de Sucr. et Dist 26. 830; G. 1908. 1. 1854.) Znr Ans-
fUbmng der OrcmreaiktHm auf Pentwen eignet sioh folgende Vorschrift: Zn 5 com
der 1 — ^5*/«ig. Znckerlsg. gibt man 3 Tropfen einer firischen Lag. von 1 g Orcin in
20O eem A. nnd daranf 5 ccm koni. Salssflure nnd erwftrmt Vi Btde. im Waaser-
bade. Bei Ggw. von Pentosen tritt bald blaugrftne Fftrbong, manchmal begleitet
von einem blanen Nd., ein, die helm Ausschl&tteln mit etwas Amylalkohol mit
sehdn asorblauer Farbe in diesen Ubergeht Die Bk. ist selbst in O^Ol^oig* ^^g'
von JSiyloae noch deatlich. Glacose n. Ghilaktose geben nnter gleichen Bedingongen
nnr gelbe Us branne Fftrbang, Uvnlose braune Fftrbung mit Nd. . Die Ggw. von
Glueoee nnd Qalaktose neben Xylose stdrt die Bk. in keiner Weise; dagegen tritt,
wena glaiehseitig Xylose und Lftvnlose in der Lsg. vorhanden sind, bei der Be-
handlnng mit dem Beagens nor Brannfftrbung ein. Die charakteristische Bk. der
Xylose wird also verdeckt; sie kommt wieder sam Vorschein, wenn man vor An-
■teUong der Probe die Uvnlose dnrch VergSrong mit Hefe lerstdrt. Die von BijlL
vorgesehlagene Ausf&hningsform der Oroinprobe gibt die gleichen Besultate, weniger
eignen sieh die Modifikationen von Bbrtbakd and Tollbns. — Im obigen Beagens
l&Bt sieh die HGI nicht dnrch EasigsAnre, wohl aber dorch Phosphorsftore ersetien.
Von allien nntersnchten Znekerarten erwiesen sieh nor die Lftvolose liefemden als
Btorend. (BolL de I'Assoc des Ghim. de Sncr. et Dist 26. 46-62. Juli- August
Univ. L5wen.) Meibekheimbb.
J. A. Handel und G. Heuberg, NapMhareaarein dU Beagmu auf dnige Aldehyd-
und KiUM&urm, Die von Tollbns (S. 447 u. 448) beschriebene Bk. der Olucwnm-
iOMire mH NapJUhoreaarcm und SaXzsaure (Violett- bis BlauffLrbung, die beim Aus-
XIL 2. 80
1210
gchatteln in JL geht; Bande an der D-Linie im Spektnun) geben aoBerdem auch
Eahlreiche andere Aldehyd- und KeUMurmf z. B. Aldehydschleimi&are, Ofiifij^
die SS. CH«OH-(CHOH)q-0OCO0H von C^ bis G,, die Aldehydglycerini&nre, CHO*
0H0H*GOOH, femer GljoxalB&ore, Brencfcraabenfl&nre nnd MesoxalsAnrei Allantoin
and viele andere komplixiertere Verbb. -— Hit Fwrfwrol entsteht iwar ebenfalk
eine foehsinrote, sp&ter yiolette FfiUnng, dock 19ft sich diese gelbbiann bia gelb-
grOn in L (Bioehem. Ztoehr. U. 1^-61. 7/9. Berlin. Chem. AbtelL dee Paiholog.
Inst der Univ.) Meebenhsdcsb.
J. Eobart, Ober die Bettmmimg des ZmdBun tH m^kathdkUgtn FrodiMm nn^
imibuomdert m dm getradonetm ZttckerriibmsehiwSnHn tmd -icfmUzelm, Dai Ver£
stfltit dch daraaf, dafi ein in einen M efikolben von gewuMem Inhalt (200 oem) ein-
gefflhrter fester KSrper (4 ocm) die Polarisation des geL Normalgewichts Zaeker
Bcheinbar erhdht, a. B. in dem VerhUtnis: 100«200:(2(X^ — 4) — 102,04 atatt 100*.
— Das halbe Nonnalgevdcht Biibenschnitsel wird in einen 200 ccm-Kolben ein-
gewogen. In einen xweiten Kolben gibt man dasielbey aafierdem aber noch das
Normalgewicht reinen Zackers. Man versetit mit Bleiessig and bringt in dblicher
Weise dorch Erwftrmen a. Schfktteln in Lsg. Aus der dorch Sabstraktion bei der
Polarisation sich ergebenden Drebang des Normalgewicbts reinen Zaekera Ififit sich
das dareh Mark a. Bleiniederscblag eingenommene Volomen nach oblgem annfthernd
berecfanen. Beriicksichtigt man diese Zahl in oben angegebener Weise, so erh< man
f&r den ZitckergekdU der BUbenschmUel Werte, die mit naeh anderen YerE ge-
wonnenen Besaltaten aafs beste dbereinsiimmen. (Boll, de TAssoc. des Cbim. de
Sacr. et Dist 28. 65—67. Jali-Aug.) Mbibenheimeb.
Jot. Broili, ffber die Beurteihmg der Sartemr^mheU einer Gerstenprobe. H
weijit daraaf bin, dafi bei der Bomtienmg von Oentem wohl za anterscbeiden iat,
ob die G^erste als Saatgut oder als Braagerste Verwendang finden soil, da fOr die
Gate beider Handelswaren verschiedene Gesicbtspankte mafigebend sind. (Wchscbr.
t Braaerei 25. 535—36. 12/9. Mfincben.) Meebenhsdckb.
Ensohe, tther nenere ScJmeHmeihodm gur JB)BUbei§mmimg in Bakm. Sehr ein-
gebende kritiscbe Besprecbang, lam Teil aof Grand eigener Verss., der iv-
Bchiedenen Schnellverff. a. gewiehtsanalytisGben Verff. sor Fettbest in Bahm, Idb-
besondere Anseinandersetaang mit Sieofeld fiber die ZalSssigkeit des Faktors 1,03
bei Bereehnang der nach dem VerdtLnnongsverf. erbaltenen Werte. Wfthrend
SiEGFELD (Molkerei-Ztg. Hildeabeim 1907. Nr. 30) die Zolftssigkeit dieses Fakton
neaerdings besweifelt, triU Vf. unbedingt dafur ein. (MUcbwirtscbaftL Zentralblatt
4. 385—409. September. Kleinbof-Tapiaa. yers.-Stot n. Lehranst f. MolkereiweNn)
BOHLB.
Heinrioh Oath, Vber SehmdMpunkibettimfMingen. Vfl hat nach der von
POLENSKB (Arbb. Kais. Gesandh.-Amt 26. 444; G. 1907. U. 1120) angegebenen
Methode den F. einer Beihe von offiainellen Fetten and Olen bestimmt Aos der
G^genaberstellong ergibt sich, dafi die Best des F. nach Polbnskb yon den vom
D. A.-B. festgelegten Grenaen erheblich abweicht; die Fixierang nach Polenske
geht aber von sana anderen Voraassetaangen aus, als daa D. A.-B., and es mofi
daher erst ein tJbereinkommen getroffen werden, bevor man das PoLENSKSBche
Verf. als allgemein gtUtig ins Aage £afit, far letsteres spricht der Umatand, dafi
dabei vdUige Klarheit (im Schmelsen) verlangt wird. Aach scheinen die Grem-
aahlen im D. A.-B., besonders bei Schweineschmala, Kakaobatter, MaskatnofiSl,
Paraffin erneaerongsbedttrfitig la sein. Bei der AosfUhrung des Vergleiches der
Bestst hat Vf. von der Vorbehandlang der Fette nach Polenske abgesehen, doch
1211
hSh er dieselbe fOr dnrcluuu notwendig bd Fetten, die obnedies ein Trocknen er-
fofdem (Batter, Margarine). (Pharm. Zeiitralhalle 49. 739—41. 10/9.) Hkidusghka.
JJfred Ltbeok, Zum Naehtoei$ van Saponin mUUls der Vamvakassehen Mdhode
(s. nachfolgendes Bef.). Nach Aiuicht des Vf. darf ei in dem MBBCicschen Beagensien-
boeh nieht beifien, niebt anfgekoebfce lag. liefert mit Nesslebs Beagena sofort
einen granen Nd., sondem ^^nicbt abgekliblfce Lsg.'^ Der Nd. ana kalten Ligg.
ist mdiTere Tage beUgelb. Bei einem Vergleicbe von Brausdmonadenwupen^ be-
atebend ana je 500 g Zackeraimp, je 5 g Weinsftoreiag. (1 -^ 1) and einer wet. Lsg.
Ton 0J5 g Saponin (Sthaheb), beiw. 2 g Sace. liqair. (Hslfbnbbbg) ergaben beide
mtratey die naeb der Behandlang der Pb-Verbb. der Scbaommitttel mit H,8 er-
bahen warden (aaf 200 ccm ao^seflUlt) lolgende Bkk. mit NsssLEBa Beagens: Je
10 oem Filtrat L aam Kocben erbitat, daaa 5 oem Beagens ■■ sofortiges Aaafallen
graaen Nd. IL aof 40* abgek&blt -i- gelbe Fftrbang, allm&blicber orangegelber
Nd., der beim Steben ttber GrOngraa eselgraa wird. ILL kalt >^ GMbftrbang, all-
mSUSdi gelber Nd. lY. Kona. Weineftorelag. yerbindert simtliche Ndd. Hierana
gebt berYOTy daB der VAHYASASaebe Nacbweis yon Saponin verfibiglicb ist —
Gliyeifnhieimsdiwre and ibre Verbb. ergeben genaa wie Saponin mit kona. H^SOa
ent gelbe, dann rote F&rbangen. (Pbarmaz. Ztg. U. 682. 29/8. ICagdeborg.)
Hbidubchka.
Otto Bammatedt, Branuelmonadm wnd Saponi/n, Yf. polemiaiert gegen die
AnaflUmngen von Bduabd a. Alfbed LObbck (vgL S. 971 and yorst. Bef.) and
aitiert eine Beibe yon Aatoren, die licb gegen eine Anwendang yon Saponin bei
Braoaelimonaden anaspreeben. Zam Nacbweia dea Saponins empfieblt er das yon
BOhlb O. 986) modifiaierte BBUinrKBsebe Yerf. (Pbarmaa. Ztg. 68. 723—24. 12/9.)
Hbidubghxa.
Heniy Kraemer and Harry B. Bindall, Die m/aoroOmpimhe und ehemisehe
PrUftmg von BamdeUmffwer^ (ygL Amer. Joam. Pbarm. 86. 1; G. 1908. L 1096).
YiF. beaprecben die yerscbiedenen Sorten dea Ingwers, seine YerfUscbangen and
mikroakopiaebe Unters. and teUen die Besaltate einer Beibe ebemiscber Ingwer-
analyaen mit Sie beben folgende Pankte flir die Bearteilang bervor: 1. Daa
Polyer aoll gleicbm&Big sein and den cbarakteristiscben Geracb a. Gksebmack be-
sitaen. 2. Bei der Bebandlang mit 'Ej&O^ ftrben sicb die Ingwerteilcben rotbraan,
diese Farbe gebt scbnell in Dankelbraan a. endlicb in Porparbraon fiber. 3. Mit
Pblorogladn and HCl dOrfen sicb nar wenige oder keine Bracbsttlcke kincbrot
flirben. 4. Die Gksamtasch^ and die Bobfaserbeatst. sind wicbtig, die letatere b^
sondeiB aacb fOr die mikroskopiscbe Unters. mittels Pliloroglaoin. 6. Der fliichtige
A.-Extrakt soil mindestens 3*/o betragen. Die folgenden Werte warden bei Proben
yon bekannter Beinbeit erbalten:
AscheonL
Katt-
FMK^-
Nicht-
A.-Ex-
trakt
Boh-
fiwer
AMshe
"SS*
waner-
eztnkt
tiger A.-
Extrmkt
fl&ehtiger
l.-Extr«kt
SUrke
GaO
AMu .
6,74
1,15
12,62
7,17
8,49
7,20
2,62
W..
0,12
K^lfcii^
7,47
2,02
14,20
3,06
6,50
6,40
6,46
47,89
H'iS
CUient .
6,64
0,65
13,08
4,62
6,42
7,76
1,84
^.'"
0,33
Coehin .
6^43
0,86
14,30
7,03
6,68
8,04
3,06
^V^,
0,58
Junain.
3,88
0,46
15,64
3,23
7,30
5,80
1'**
^M
"'"
Ji^an .
6,16
0,09
14,40
7,39
7,01
10,48
1,60
65,97
1,68
(Amer Joam. Pbann. 80. 303—21. JoH.)
Heiduschjla.
80*
1212
H. H. CrOhen, Studium Uber die AJkaMdbetUmmMng in der Ohmaatimde wusK
Florence. Die Prftfang der von Flobencb (Boll. d. Sciences PharmacoL 18. 365;
C. 1907. I. 130) angegebenen Methode sur ann&hernden Best, der Gtesamt-
alkaloide nnd des Ghmins in der Ghinarinde hat ergeben, daB dieselbe fOr die £r-
mittlung des Chiningchalts nnbraachbar ist FQr die Best, des Gesamtalkaloid-
gebalts empfiehlt sich folgende Modifikation der Methode: Aian l&bergiefit 5 g fein
polverisierte Binde mit 125 g A., schtittelt dnrch, fflgt 5 ccm 15%ig. NaOH hinsa
and wSgt; man schtittelt 1 Stde. lang kraftig dorch, kocht Vi Btde. am Bftckflofi-
kUbler, Iftfit erkalten, fWt mit A. sum nrsprilnglichen Gewicht aof, setst 5 ccm W.
hinra, schtittelt n. bringt die &th. Schicht in einen zweiten Kolben von ca. 250 ccm
Inbalt. Man ftigt 20 ccm Kalkwasser hinzo, schtittelt, filtriert 100 g der ftth. Schicht
dnrch Watte in einen tarierten Kolben, destilliert den A. ab, trocknet die Alkaloide
1^/, Stdn. bei 100® and wigt. Die gefandene Zahl in Grammen, moltiplisieit mit
25, ergibt den G^samtalkaloidgehalt in Prosenten. (Pharmaceatisch Weekblad 45.
1069—98. 12/9. Haftflem. Lab. des Kolonialmoseoms.) Hknle.
Jan Jedliika, Eimige Bemerhmgen gwr Antdyu des EichenhdUexiiraktee naeh
der neuen offisieUen Methode. XL (YgL CoUegiam 1908. 14; C. 1908. 1. 560.)
1. Ohromgehalt des verwendeten Haatpalvers (?gl. PboctsBi CoUegiam
1908. 51; 0. 1908. 1. 991). Vergleichende Verss. mit Haatpalver von 0,1, 0,2, 0,4,
0,5, 0,8 and 1% Cr-Gehalt ergaben, dafi bei den einxelnen Ohromierangsstafen fllr
sich betrachtet die Unterschiede im Gehalte an Nichtgerbstoffen bei Parallelanalyseii
nicht fiber 0,5®/o (nar in einem Falle 0,6VoX °^®>0t ^^ ^t^U betrageo, daB aber mit
steigendem Gr-Gehalte die Nichtgerbstoffmenge geringer, also die Absorptioo
Tollkommener wird. Die Unterschiede hierin lagen bei Haatpal?er mit 0,1 bis
0,47o Or innerhalb 0,5— l,lVo (im Mittel 0,77o), bei 0,4-lV, Or innerhalb 0,8 bis
1,4^0 (im Mittel 1,2^/^). Unchromiertes, vorgewaschenes Haatpalver u. solches mit
0,1% CIr wies einen Unterscbied von 0,5% anf. £s empfiehlt sich deshalb, die
Grenze fOr den Cr-Gehalt sehr eng za ziehen (etwa nar am 0,1% Gr schwankend),
wenn man anter l^o Or bleiben will; geeigneter bt aber ein Gr-Gehalt yon 1 — 2%,
da dann die Unterschiede in den Nichtgerbstoffen gani geringe werden.
2. LSslichkeit des chromierten Haatpalyers. Das Ldsliche chromierten
Haatpalvers warde, je nach der Temp., za 8 — 15 mg gefanden, nie warde die er-
laabte Grenze von 5 mg in 100 ccm W. erreicht Da 8—15 mg Losliches bei einer
Einwage von 16 g Eztrakt anf 1 1 ein Mehr an Nichtgerbstoffen von 0,6—1,2^/9 aus-
machen, empfiehlt Yf. wiederholt, das LOsllche darch einen blinden Vers, za be-
stimmen and, wean es mehr als 5 mg betrCgt, in Abzag za bringen. Anffallend
war die stete Ggw. von Gl (2 — 4 mg in 100 ccm), von dem die stftrker chromierten
Haatpalver mehr im Ldilichen abgeben als die schwftcher chromierten. Gr warde
darin nie gefanden. Yf. bestimmte die Asche des LSsllchen za 21% davon; 70*/o
dieser waren wasserloslich (zameist NaGl [85Vo]f neben Na^SG^ and Sparen GaO),
30% wasseranl. (aafier GO. viel GaG, etwas P,0„ wenigfiG., Sparen Fe). — 3. Als
Ursache der Abaahme der Nichtgerbstoffe mit steigendem Gr-Gehalte des Haat-
palvers betrachtet Yf. einen grtinlichgelben Farbstoff des Eichenholseztjraktes, der
mit Gelatine nicht aasf&llt and Baamwolle nar mit Beizen f&rbt a. von der Hant
erst nach Aafinahme des Gkrhstoflb aafgenommen wird. Yielleicht bildet er einen
Ghromlack, der in den schwicher chromierten Haatpalvem za wenig Gr f&r seine
B. findet (GoUegiom 1908. 331—32. 29/8. 334—37. 5/9. [10/8.] Mitrovitz. Lab. d.
Eichenholiextrahtfabrik. 30/7.) BCfiLE.
Utz, Die IbrhenreaJdionen turn Nachweiee von OurjunbcUsam in CopaivabaUam.
(Ygl. Yf., Ghem. Bev. Fett- a. Harz.-Ind. 14. 295; 0. 1908. L 417.) Jeder Gopaiva-
1213
balBEm irt sa yerwerfen, der iwar die Anforderangen des D. Arzneibaches IV er-
ftllty aber anerkannt einwandfreie Bkk. aaf Qarjanbalsam gibt Von diesea Bkk.
▼enagt die FLOCKlGEBsche Probe sowie die von Weioel (Pharm. Zentralhalle 47.
773; G. 1906. IL 1426) in Gemiacben beeonden bei Ggw. Dicbt allzu groBer MeDg«n
▼on Qnijanbalaam. Mit der Probe von DODGB ond Oloott (Americ. Druggist
1895. 5. Jnli) kann man noch bis xn 5% Gnijunbalsam in Gemiscben mit Copaiva-
balsam nacbweisen; yorteilhaft verwendet man daza das aos der betreffenden Probe
abdestillierte &th. 6i, beeonders die Anteile, Kp. fiber 200*. Bezilglich der Vor-
ichriit der amerikaniBchen Pharmakopoe stimmt Vf. dem Urteil TUBNKBa (Pharm.
Zentralhane 48. 424; C. 1907. IL 193) bei, dagegen fiadet er entgegen Tusneb in
der Abinderang der Bk. durcb Yandbbeleed keinen Vorteil. Ebenso besitst die
HtSO^-Bk nteh Enell (Pharm. Zentralhalle 86. 460) nor geringen Wert Bei
HiBSCHSOHNs Bk. aof Gorjunbalsam im Copaivabalsam verwendet Vf. unter Weg-
lawnng des A. offisinelle Zinnchloriirlsg., wobei ein Erhitzen der Miscbang iweck-
vdiSig an yermeiden ist. In Gkmischen sind so noch 5Vo Gaijonbalsam sicher
BaebsQweisen (vgL Vf., Ohem. Bev. Fett- a. Han-Ind. 14. 183; C. 1907. II. 851>
Die Bk. von Bosemthaleb (Pbarmaz. Ztg. 50. 379) versagt nach Vf. bei Ge-
mischen^ wfthrend die in Pharm. Z^tralhalle 46. 231 beschriebene Bk. ganz an
braachbar ist Dagegen ist die von Tubkeb (1. c) aogegebene neae Bk. ->
Bebandlnnfc des in Eg. geL Balsams mit lO^/^ig. NaNO,-LBg. and Sehichten fiber
koDB. HsSO^ — ein&ch aasaofUhren and einwandfrei. Die Empfindlicbkeit der
Bk. liAt si<^ noch steigem, wenn man daia das aus dem Balsam abdestillierte Ol,
besonders die hSher sd. Anteile benatst Vf. empfiehlt die Bk. von Tubneb als
die beste qualitative Bk. aof Gaijanbalsam. (Chem. Bev. Fett- u. Han-Ind. 15.
218—20. 8epi MOnoheD.) BoTH-G5then.
Albert C. Crawford, Bewterhmgtn 4ber physkhgiscke WertbesHmnmng. Vf.
behandeh die Anwendong von Tierverss. bei der Prilfdng von Drogen and Ghemi-
kalien, inabeaondere besehreibt er die Unters. von PrSparatm der NAenmieref des
JiMttsHbonw, von CanabU indiea and von Dt^italtf. (Amer. Joam. Pharm. 80.
321—36. Jali. [21/5.] WashingtoD. Bareau of Plant Indastry, U. S. Dep. of Agric.)
Heidusghka.
r. Willy Hinriohien and S. Taozak, ttber die Kaksausbeute von SuinkoMm,
Zar Best der Koksaasbeate von Steinkohlen empfiehlt sich folgendes Verf., welches
mit den in der Praxis ersielten Koksausbeaten gat flbereinstimmende Besoltate
liefert Man wSgt 4— 5 g fein gepalverte Kohle im BosEschen Tiegel ab, leitet
10 Min. H dareh den Tiegel hindarch, erhitst im H-Strom, bis die gelbe Flamme
der im Tiegel sicb entwickelnden Gase verschwindet, glliht noch einige Zeit, l&Bt
im H-Strom erkalten and wftgt (Stahl a. Eisen 28. 1277—79. 2/9. Grofi-Iichter-
feUe.) Henle.
ToelmlBcho Chomio.
George W. Stone, Die Oewimmng von Phoiphor. Die Arbeit enthUt eine
ZoMmmenstellang der verschiedeDen Darstellongs- a. Beinigangsverf. von Phosphor
and Asgaben ftber die Weltproduktion desselben. (Nach dem vom Bergamt in
Wsshington heransgegebenen Bericht liber die Produktion von Phosphat a. Phosphor
im Jahre 1906. Ghem.-Ztg. 82. 839-40. 2/9.) BUSCH.
F. Janda, Zwr Ahbindungg- und Erh&rtungitheorie der Partiand- und Baman-
Mnente. V£ besprieht die anch f5r das Berg- and Hiittenwesen immer mehr von
1214
Bedeatnng werdenden hydraoliBchen Mdrtel, nimlich den kOnatlichen and natilr-
lichen Portlandiement, die natOrlicben hydraoliBchen Kalke, den eigentlichen
hydranliflchen Kalk, den Bomaniement, den Dolomit Portlandsemente n. Boman-
aemente werden nach den festgesetEten Osterreichiechen and niBsiBchen Normen
definiert, ihr Feinheitsgrad wild erdrterty die Abbindeffthigkeit mit W. and dessen
erforderliohe Menge, die Temp, der Laft, die Einw. der Zob. aaf die HydratationB-
geBchwindigkeit and die Wrkg. yon ZoBfttaen aaf Erhflrtang a. Featigkeit (OBterr.
Ztschr. f. Berg- a. Hdttenweflen 56. 431-35. 29/8.) Msubser.
S. Bilz, jSueUrhaUige Stoffe. Die wichtigBten im Handel vorkommenden Zueker-
artm and -prftparate (Bohrsacker, Glacose, Honig, Konfittiren etc.) werden kora be-
sprocben and die an dieBe Handelswaren au Btellenden Anforderangen prftiifiieri
(Ball de TAbboo. deB Chim. de Sacr. et DiBt. S6. 40—45. Jali-Aog.) Mezsenheimeb.
Laden Utj, Vber die Venoendung von Hotm in der 2SfiekenrilbeHbrennareL
(VgL Ball de TAbboc deB Chim. de Sacr. etDist 25. 221; C. 1907. XL 1904.) Bei
ZoBati von Han sa den gftrenden MaiBchen kann man diie S. biB aaf 0,7 g pro 1
einBchrfinkeny bcBonderB wenn 2g NaF pro 1 sogeBetst werden; dadarch wird die
Gftrdaaer etwa aaf die HiUfte vermindert and die Apparate mebr geBchont Die
AlkoholaaBbeate Bteigt; die Qaalit&t der Biiben ist obne Einflofi aaf die Qftrang. (Ball
de TAbboc deB Chim. de Sacr. et Dist. S6. 69—72. Jali-Aag.) BIeibenhszmee.
F. K. Fdldhans, tfher 8a^, Lauge und Seife unserer AUvorderen. Yf. teilt
die Ergebnisse Beiner Arbeiten fiber die Geachichte der Seife mit (Ghem.-Ztg. 82.
837—38. 2/9. Friedenaa.) BusGH.
J. Votteler, Eierkanservienmg ynd Eierhmaerven in dm Tropen. Zar Konser
yierang ganser Eier eignet Bich 1. Einlegang in trockene Substanaen (H&ckael, Salz,
ABche, geldBchter Kalk), 2. Einlegen in konBervierende Fll. (KalkwaBser, WaaserglaB,
liBgg. von KMn04 oder SalicyLi&are) a. 3. Cberiiehen mit loftabBchliefienden oder
keimtStenden Mitteln. Nach 1. behandelt, werden die Eier leicht dnmpfig and er-
halten BeigCBchmack. Von den Yerff. 2. and 3. eignet Bieh am be«ten Einlegen in
WaBserglas oder Cbeniehen damit Yorteilhaft Bcheint aach eine Lag. yon 1 TL
Glycerin, 5 Tin. Btarkem A. and 15 Tin. W. aa Bcin, in der Salicylaftare biB lor
S&ttigang damit aafgelost warde. Za beachten iBt, dafi die ErhaltangBdaaer nor
etwa die Hftlfte der Zeit, wie Bie in DeatBchland erreieht werden kann, betragt
(6 — 7 Monate). WcBentlich fOr den Erfolg iBt, daB die einaalegenden Eier nicht
Alter alB 10 Tage Bind, dafi alle angebrl&teten and verdorbenen aaBgeschloBaen and
alle Unreinlicbkeiten, die an der Schale haften, entfemt werden. Sogenannte
Eiermehle, d. h. getrockneter Eiinhalt, oder getroeknetcB Eiweifi oder Eigelb fGbr
sich, Bind bei Mangel an Eiem gat ab ErBatc dafOr za benatcen. — W&hrend
Eier earopftiBcher Hiihner im Mittel 50 g wiegen, wiegen die der deatBch-OBtafrika-
niBchen Baaaen (Schensieier) im Blittel nar 35 g. (Der FflanEcr 4. 129—36. 27/6.)
Bt^HLB.
Frani Erban, Vertuche iibar die Anwmdung dor neiteren OxydeOumBmitta fibr
AmUntekioargerMeugung. Alkaliperozyde eignen Bich nach Beltzbb (FSrber-Ztg.
1908. 51) nicht sur AnilinBchwanerzeagang. Penulfate erBcheinen ala ZaBfttae aa
Beiien and Farben fOr H&nge- oder Dampfischwara ebenao aoBgeschloBBen wie Di-
chromate, da Belbst kalte AnilinBalslflgg. obne Ggw. eincB SaaentofflibertrfigerB
Bich bei Zaaata von NH4- oder Na-Persalfat Bofort dankelgrOn ftrben and Aob-
Bcheidangen bilden, aach wenn man die AnilinaalalBg. vorber dorch Zosati von
Anilin51 baBlBch gemacht hat Yf. prflft dann das Yerhalten yon Perhoratm.
1215
Qemifche ans Aniliiunlx und Natriamperborat weiaen genftgende Ldalichkeit nnd
Haltbarkeit aof; Vena, mifc Klotabftdern verachiedener Zua. ergaben jedoch, dafi
Ton der Yerwendang emea Perboratitiaataea an Anilinozydationa- a. Dampfiiehwan
outer den gegebenen Bedingang ein praktiacher Vorteil nicht za erwarten iat. —
Dagegea dOrften aich die oblgen Ozydationamittel aur Ozydation anderer Baaen
dgaoi, die aam Fftrben von Feilen, Pelzen nnd Haaren yerwendet werden.
p-Phaniflmdiamm wird in achwach eaaigaanrer Lag. dnrch Ammoninmperanlfat raach
schwanbrann, dnrch Perborat in k. Lsg. donkeloliv, b. donkelbrann gefftUt ^mtfio-
diphamlamin wird nnter denaelben Bedlngungen mit Peraulfat k. erat violett, dann
donkelrotbrann gef&Ilt, wftbrend mit Perborat langaam eine blauacbwarae Trtlbung
entgtebi (Chem.-Ztg. 82. 829—30. 29/8. Wien. Lab. f. cbem. TecbnoL organ. Stoffe
d. Tecbn. Hochacbnle.) HOhn.
A. Sohexigrcm, Der nidUbremhaire (Mi^KinenuaographmfOm, Nadh Ober-
windnng einer Beibe tecbniacber Scbwierigkeiten iat ea jetat gelongen, ana der
esngeateriSalichea AedyleeiMoie Kinematographenfilma bennatellen, welche die gnten
Eigenschaften dea Gellaloidfilma, aber nicbt deren BntzUndlichkeit anfweiaen. Cellit-
fiims nnd in Berttbmng mit einer Flamme kanm, im Kinematograpbenapp. aelbat
fiberfaaopt nicbt brennbar. (Ztaehr. f. angew. Gb. 2L 1729—31. 14/8. [22/7.] Vor-
tiag anf d. Hanptvera. d. Ver. Dentaeber Cbemiker in Jena. 12/6.) HOhn.
naiudfl J. G. Beltier, Der gegemwSirUge 8Umd der KungUeidemdueMe, (Ztacbr.
f. angew. Ob. 2L 1731-^44. 14/8. [29/4.]. — G. 1908. L 1340.) HOhn.
Kiebard Kiaaling, Die Erd^nMustrie im Jahre 1907. Zoaammenfiuaender
Berieht (Chem.-Ztg. 88. 849—50. 5/9. 867—68. 9/9. 879—80. 12/9.) Bubch.
Fard. Bdhulz, PetroUSuren oder NaphthenedurenP Erwidernng an Asghan,
S. 993. Die nat&rlicben Petrols&nren ISsen sicb in der sar Ba£fination verwendeten
94*/«ig6n H,S04 glatt anf. — Die ozydierende Wrkg. der Ha804 bei der Baffination
wild dnreb daa Anftreten erbeblicber Mengen von SOt im Agitator genflgend
erwieaen. Dieae entapreeben reieblieb der Menge der gebildeten organiacben SS.
and aneb anderer Ozjdationaprodd. Die natflrlicben Petrola&oren werden dnrch
NaOH abgeachieden nnd aUi Natronaeifen abgelaaaen. — Wegen der Beaeicbnnng
wire 68 ftr die tecbniache Literatnr von Wicbtigkeit, die nattlrlicben Petrolaftnren
von denjenigen an nnteracbeiden, weicbe erat wftbrend der Baffination entateben.
(CheoL-Ztg. 82. 772. 12/8. [1/8.] Kolin.) Bloch.
Bd. Onefd, BraiinkoKleiUeerinditstrie, Beriebt liber den Stand im Jahre 1907.
(Chem.-Ztg. 88. 885—86. 16/9. 903—4. 19/9. Weban.) Blogh.
F. Bofiner, BeUrdge mw iroekmm Ckureiniffung. JBntfemung dee Sckwefeh
wmretoffe am dmn Gaee. (VgL Mebz, Jonrn. f. Gaabelenchtnng 46. 221; C. 1908.
L 1054.) Fflr die Gasreinigang kommt in enter Linie daa VerbUtnia awiacben
Oai- nnd Maaaenmenge in Betracbi Die (Jeacbwbidigkeit apielt nnr inaofem eine
BoUe, ab aie die DrnckverbUtniaae nngtlnstig beeinflnaaen kann. Dieaem Obel-
Btaad absnbelfen, genflgt daa HoLLWBGKacbe Bohr, reap. Teilnng dea Gaaatromea.
Der fireien Angriffiiflftche iat, wenn t&berhanpt, h5chatena ein aebr nntergeordneter
Wert ananaprecben. (Jonrn. f. GkMbelenchtnng 51. 777—79. 22/8. St&dt Gkwwerke
Wien.) Bloch.
F. LxoL, Baeeneieenere und LiUBeehe BeitUgungemaeee. Bemerkung an Beokeb,
S. 65L (Jonrn. I (shubelencbtnng 51. 858. 12/9. Lndwigabafen a. Bb.) Bloch.
1216
J. Becker, Basev^menerg und LuxKhe BeinigungsmoBse, Erwidenmg an Lux
(vgl. dM voratehende Seferat). (Joqid. f. Gasbeleachtung 6L 859. 12/9.) Bloch.
Drehflohmidt, Uher Verguche mit Mihichener Rammer 6 fen and VertikaJdfen,
Von den Berliner Gkuwerken aiugefiihrte Veres, fiber VertikalOfen and MQnehener
Kammerofen (vgl. BiES, Joorn. f. Gasbelenchtnng 50. 717; G. 1907. 11. 1125) haben
folgendefl ergeben. Der Kammerofen gibt mehr Gas als der Vertikalofen; die Koks-
ansbente ist bei beiden Ofen gleicb, aber der Koks des ELammerofens ist besser.
Die Ansbente an Gaswasser ist bei beiden Ofen die ffleiche. Absati von dickem
Teer und Steigrobrverstopftingen finden bei beiden Ofen statt, aach tritt B. von
Gkraphit bei beiden ein, doch ist dieser beim Kammerofen leiehter sn entfemen all
beim Vertikalofen. Der Kammerofen wird alle 24 Stunden, der Vertikalofen aUe
11 Stdn. beschickt; eraterer erfordert daher weniger Arb^tskrftfte and setst die
Arbeiter weniger Belistigangen darch Baach aus. (Joam« f. Gasbeleachtong 5L
813—15. 5/9. Berlin.) Henlb.
W. Eminger, Die M<mnetiG>ogenlampe, Vf. bescbreibt die Versa., welche den
Ersati der Kobleelektroden in Bogenlampen daroh Ifagnetit anstreben. Ladoff
benutite Ti-haltlgen Magnetit, der besonders rablges Licht liefert, and vermengte
Magnetit mit Batil, woraaf die M iscbang in Koble redaiiert wurde. Aacb G-emenge
von Hftmatit and Magnetit warden benatit JONBS batte Mber schon Boteisenstein
mit Magnesia gemiscbt verwendet. (Dinglbbs Polytechn. Joarn. 1907. 11—14.
26—29; N. Jabrb. f. Mineral. 1908. XL 13-14. 25/8. Bef. Sommebfeldt.) Etzold.
Edmjmd^StiBMnj, Zwr Chemieder Chr<mgerbung, I. Einbad-Gerbang. Die
Basicitftt des aafgenommenen Gr-Sabes, ricbtiger, das Verbftltnis des aafgenommenen
Gr za aufgenommenem Sfiarerest, ist im Anfange der G^bong ein anderes als im
weiteren Verlaafe and verschiebt sieb allmfthlicb su angonsten der Sftarerestaaf-
nahme; die Basielt&t der Gerbbrftbe nimmt anfangs raseb zu and dann
allm&hlicb wieder ab. Diese darch geeignete Verss. gestdtzte Anschaaung
wird von vornherein darch die Arbeit Dbnhams (Ztschr. f. anorg. Gh. 57. 361; G.
1908. L 1669) wahrscheinlich gemacht; die bei der Hjdroljse der gerbenden
GhromisaLse freiwerdende HtS04 dringt rasch in die Faser ein a. wird von dieser
bis car Erreichang eines bestimmten Gleichgewichtes reversibel adsorbiert; anderer-
seits schreitet die Adsorption des basischen Anteils, der in kolloide Kompleze
ILbersngehen strebt, nar allm&hlich fort and komplisiert sich darch den Obergang
des adsorbierten Stoffes in die Gelform, wodarch die Irreversibilit&t des Vorganges
bediDgt wird. Infolge der Entfemong der beiden Hjdrolyseprodd. aos der L^.
findet ein Fortschreiten der hydrolytischen Spaltong statt, so dafi aach wihrend
des Gerbvorganges der saare Anteil noch Aafnahme finden kann.
Vf. hat mit finrger diese Verh<nisse darch Gerbverss. mit Bldfienwlirfeln and
verschieden basischen Ghromisalfatlsgg., darch Best der nach gewissen Zeitiiamen
in der Gerbbriihe verbliebenen and von ddr B166e aafgenommenen Anteile Or and
SO4, ezperimentell bestfttigt Z. B. betnig die Basicit&t (d. h. das Verbftltnis Gr:
SO4) der von der Bl56e aafgenommenen Anteile bei der G^bang mit GKGH)804
nach 15 Min. Gerbdaaer: 52,1 Gr : 208 8O4, nach 1 Stde.: 52,1 : 92,4, nach 24 Stdn.:
52,1 : 89,4; die Basicitftt der arsprfioglicben GcrbbrQhe war: 52,1 : 105,5.
Weitere mit Matsao angestellte Verss. haben ergeben, dafi die Verdilnnnng
der Ghrombrtlhe aaf die Basicit&t des aafgenommenen Anteiles von EinfiaB ist,
derart, dafi aas einer verd. Brtihe ein basischerer Anteil, aas einer kons. ein saaererer
Anteil, im Verbftltnis zar Basicitftt der arsprilDglichen BrUhe, aafgenommen wird.
1217
Sftlse and Kolloidstoffe fiben nach mit Sohnabel and Baohon aosgefQhrten
Vena keine merkliche BeeinflasBung dei aafgenommenen Anteiles aoB.
11 Zweibad-Gerbnng. Zusammen mit MatsilO aasgeffthrte Venfl. leigten,
dftS im ersten Bade die Anfnabme dee Dichromats dorch Ggw. anderer Elektro-
lyte etniedrigt wird, and daB die Art des Rations hierbei von geringem, die dee
Amona yon aoMchlaggebendem Einflosse la eein scheint.
Zuati Ton HGi erhSht die Anfnahme yon Dicbromat weoentlicb; sehr gtlnstig
and 57« dee letiteren a. 2,5 */o der ersteren. Diese Wrkg. beraht aaf der leichteren
Adforbierbarkeit der freien ChromB&nre im Vergleicb sa Dicbromat
Die Bedoktion dei Dicbromati im sweiten Bade mittels Natriamtbio-
mlfat gebt lomeist anter Zaaati von HCl vor ricb, trotsdem werden, wie Vf.
friliier mit L6wy selgte, nor badacbe Sulfate des Gbroms adsorbiert Gleicbseitig
leheidet sieb weniger 8 ans als der Gleicbang:
1. K,Cr,0, + eHCl + 3Na,8,0, —
2KC1 + 4NaCl + Na,804 + 2Cr(OH)S04 + 2H,0 + 38
ent^ireeben wflrde; die Bedoktionsvorgfinge sind offenbar komplisierter Art u. nicbt
dnrdi eine Gleicbang anssadrUcken. Je nach den Bedingangen, anter denen die
^oktion stattfindet, Sndert eicb die S-Abscbeidang, in gewissen F&llen tritt sie
flibeiiisDpt nicht ein.
Bnreh gemeinsam mit Baehon aosgefabrtu Verss. land Vf., daB bei tropfen-
weiNii Zosata der Thiosalfatlsg. (27 Vo) *^^ "d* ^' Miscbang yon Dicbromat (10%)
nad H18O4 (10*/«) eine geringste Menge Tbiosulftit lar Bedaktion yerbraacbt warde
ohne gleicbaeitige 8-Abscbeidang. Dicbromat, HtS04 and Tbiosulfat standen bier-
bei im Verblltnis 3:7:4 and der Bk. entspracb die Gleicbang:
2. 3K,Gr.O, + 7H,804 + 4Na,8,Os — 3K«804 + 3Na,804 + Na,840e +
3H,0 + basiscbe Gbromsalfate der mittleren Zas. Ore(OH^(S04V
Es ist nan sebr wabrscbeinlicb, daB bei jedem anter Abscbeidang von 8 ver-
l&nfenden Bedaktionsvorgange swiscben Dicbromat, H,804 and Tbiosolfat die den
Gldehangen 1. (Ersats der HOI darcb H^SOJ a. 2. entsprecbenden Vorgftnge neben-
einander stattfinden. Bei Verwendang von HCl iat Gleicbang 2. sa scbreiben:
3. 3K,Gr,0, + l^HQ + 4Na,8A —
6KCJ1 + 6NaCl + Na,84()e + 4Cr(0H)S04 + 2Cr(0H)Clt + 5H,0.
IVotidem wird es nicbt zar B. basiscben Cbromcblorids kommen, da das
Bteh Gleiebong 1. entstebende Na^S04 lar B. scbwerer L Gbrom sal fats filbren
wird (?gL Vf. 8. 458 a. 651; Ztscbr. f. Obem. a. Indastr. der Kolloide 2. 257; 0.
1806. L 1587; Cbem.-Ztg. 82. 383; C. 1908. I. 1809; Collegiam 1908. 117; C.
1908. L 2214). (Collegiam 1908. 337—48. 5/9. [21/8.].) BtmLE.
Pfttente.
KL 12i. Hr. 202166 yom 7/11. 1905. [25/9. 1908].
Hani Wialioenos, Tbarandt b. Dresden and Hans Buoherer, Dresden-A., Ver-
fakrm gwm Beinigm von FlUsiigkeUmf die durch f&rbende oder itbdriechmde wgor
N«telb€ BestofMtteife, ZersetiwugaprodMe oder Mikroorganismen verunreimgt sind. Das
Verf. beraht aaf der Beobacbtang, daB die zaerst von H. W18LICBNU8 (0. 1906. 1.
1065 and 1908. L 1580) besebriebene a. zor Analyse der Gerbmaterialien benatste
1218
ffgetoachsene Tonerde" aacb noch benutst werden kann zum Beinigen yon FIL, die
darch farbende oder ilbelriechende organische Bestandteile, Zersetmngsprodd. oder
Mikroorganumen verunreinigt Bind (W., POrolmmf FU. von (OarHger Betchaffekheit,
wie OlyceHn)f indem man diese Fll. mit ,)gewach8ener Tonerde'^ behandelt So
wird BchwarieBy diokflOflfligei Bohpetroleum^ sar VerflfiBBignng mit etwas leicht-
Biedendem PAe. verd., ohne Dest v511ig entfarbt nnd desodoriBiert; deBgL gelb-
gef&rbte, flbelriechende Petrolenmdestillate. Dabd tlbt die gewacbsene Tonerde
aucb eine steriUsiennde Wrkg. aof die FiL aos, indem die von der Tonerde abeor-
bierten Keime nacb TerbftltniBm&fiig karier Zeit ibre Vinilens einblifien.
KL 12o. Hr. 201280 vom 11/1. 1906. [25/9. 1906].
Ddutiehe Sprengttoff-Aktidxi-Oesellaohaft, Hamburg, Verfahren mwt Ear-
adkmg vcn MfmoMorhydrin dwrch Emwkhw^g wm gtMorUm Schwefd mtf Gly-
cerin, Das Verf. nr Herst von Monochiarhydrin doreh Einw. von gecblortem
Scbwefei aof Glyeerin ist dadarch gekennzeiebnet, dafi Qijeerin bei gewShnlicher
Temp, mit der bereebneten Menge CMonchwefd gemiBcht and die Bk. bo geleitet
wird, da8 die Umaetiang Bwiscben 50 nnd 70* vor Bicb gebt Bei dieBer Arbeita-
weiBe bleibt die B. von Diehhrhydrin auf 1— 2Vo besebrHnkt, and man gewinnt
85— 90"/o der Qljcerinmenge alB Monoehlorbydrin; der BeBt besteht aos anver
Andertem Glycerin. Von dem Sehwefel wird abgepreBt a. daa Cblorierangqgat im
Yakaom konz. Bei kanem Erhitien im Vakaom aaf 60—70* wird das bei der Bk.
entBtandene W. entfemt Die fraktionierte DeBt lar Trennong von Monoehlor-
bydrin a. Qlyoerin kann anterbleiben, wenn man das CblorierangBgnt la Spreog-
Btoffiswecken verwenden will. £b l&Bt Bicb obne weitercB nitrieren, and daB ent-
Btandene Nitrierprod. kann ebenso wie Nitroglycerin BtabiliBiert werden.
KL 12o. Vr. 201542 vom 21/2. 1907. [16/9. 1906].
Farbenfitbriken Torm. Frledr. Bayer ft Oo., Elberfeld, Verfahren vwr Best-
eUUmng van Anthranol und deaeen KemstibeMiUumeprodUkten aus JsUhraMnon «fid
den entepreehendm eubsUMerten Anthrachinonen dmeh BeduktMn mit MetaU imd
Sdure* £b warde gefanden, dafi Bicb Anihranol nnd Bcine Derivate ftafierst glatt a*
in tecbniflcb Behr vorteilhafter Weise herstellen laBBen, wenn man Anthraehmon n.
aeine Derivate in BchwefelBaarer Lag. mit Metallen, s. B. Kapfer, Alaminiam etc,
bebandelt. Man erb< bo daB Antbranol, beiw. Beine Derivate in grofier Beinheit
Die Einw. der genannten Agensien aaf Anthracbinon and dcBsen Derivate fObrt
nnter UmBtfinden an Farbatoffen. Das vorliegende Verf. bernbt aaf der Erkenntnis,
daB bei dieser FarbstoffdarBt Bicb intermediftr aaerat Anthranol , beiw. deesen
Derivate bilden. Zweeka Gkwinnang dieser K6rper ist ee erforderlicbi die Bk. m
anterbrecbeny sobald die Antbranolbildnng erfolgt iBt Zweckmfifiig arbeitet man
zar Qewinnong dcB AnthranolB etc bei niedrigen Tempp. Die PatentBcbrift en^
h< BeiBpiele fOr die Darst. von Anthranol; cc-Aminoanthranol (Lag. in koni.
ScbwefelB&are gelbbraan, in Eg. bellgelb); fi-Aminoanthrandl (Lsg. in kons. Scbwefei-
8&are gelbbraan, in Eg. schwach braangelb, in Pyridin braangelb), fi-Methylanihramol
(LBgg.: braangelb, schwach gelb, orangegelb); a- Methylammoanthranci (Lsgg.:
Bcbmatiigbraan, braanrot, braanrot); 1,6'Dichlaranthranol (Lsgg.: schwach gelb,
faBt fiurbloB, Bcbwacb gelb) a. l'Amin(h2t4'dibromanihrandl (Lflgg.: in ScbwefeLBftnre
Bcbmatsigbraan, in Eg. and in Pyridin braangelb).
KL 12o. Hr. 201628 vom 10/6. 1906. [26/9. 1908].
Farbwerke vorm. Meister Luciiu ft Briining, HScbst a. M., Verfahren wtd
Vorriehtnng mmr DareUUung von aromatUehen MononUrokohknwaseereioffen, Das
Verf. anr Darst. von aromatiflchen MononiirokohUnwaeeerstoffen besteht darin, dafi
1219
I KW-atoff nnd Nitriezmittel gleiehseitig und kontiniiierlieh der NUriervarriMimg
xaf&hrt, innig venniBcht und das Beaktionsprod. and die AbfalUi&are getrennt ab-
fliefien ULfit. Die hierbei benntite Vorrichtang beateht au8 einem langgestreckten
oder mehreren hintereinander geschalteten, mit SchnelirHbrern and streckenweiae
angeordneter K^l- and Heiivonrichtang verBehenen Gefftfien, welche mit Behftltern
Yerbuden eind, aas denen kontinaierlich KW-stoff and Nitriermittel sagef&hrt
werdeoy und einem Entmischer, welcher oben and unten mit Auslaafvorricbtungen
Tenehen iat. In der PatentBohrift iat die Dant von NUrobmMol aasfdhrlicb eri&utert.
Far die NUrienmg dei NapMhallmB ist es iweckm&fiigy den KW-Bto£P aa Bcbmelaen,
well aaf dieBe Weise die Doderong yon Naphtbalin and NitrierBfiare ebenso leicbt
erfolgen kann, als s. B. beim Nitrobenaolprosefi. Die Napbtbalinnitrierang kann
nadi dem neuen Verf. aber aacb in der WeiBe geBcbeheny dafi man gepalvertes
Napbthalin and gepulverten Salpeter in innigater Miacbang gleiehseitig mit der
nStigen Menge starker SebwefelB&ore dem App. lufObrt,
KL 12«. Hr. 202167 Tom 16/8. 1006. [24/9. 1908].
Lm jbabliaaementa Ponleno Frtoes, Cliemiiclid Fabrik and Erneat
fovmmJkf PariB, Verfahfen swr DanUUhMg der AMylderivaU von Oxyamino^SMre-
estenk Die im Pat. 198306 (vgl. G. 1908. L 1956) beacbriebenen Ozyaminoaaare-
eaker k5nnen leieht acidyliert werden, genaa wie die Aminoalkohole der Patt
1687411, 169819, Bowie 189481 (vgl. G. 1006. I. 1584. 1586 and G. 1907. IL 2003),
and iwar anter Benntiang ein and deraelben'Methoden. Die betreffenden Acidyl-
derifafte kSnnan viel&ehe teehniaehe Verwendung, beiapielaweiae in der Heilkande,
fioden, denn aie weisen im allgemeinen dieaelben Eigenaohaften aaf wie die Amino-
alkoholeater, die im Pat 169787, aowie in den Patt 181175 und 194051 (vgl.
C.1906. L 1682; 1907. L 1001 a. 1908. L 1222) besebrieben aind, a. iwar ricbten
aieh dieae Eigenachaften nacb der 8., die aar Bk. benatat warde. Im allgemeinen
werden die betreffenden KSrper am beaten in der Weiae dargeatellt, dafi man
moleknlare Mengen der Baae (dea Aminoa&oreeatera) and dea S&areeblorida, je in
waBBerfireiem BiL aafgelSat, miteinander vermiaebt. Daa Gkmiach, welcbea sanftcbat
waaaerbell bleibt, erbitkt aieh aebr atark, and nacb einigen Minaten fftUt dann daa
Ghlorhjdrat, a. B. dea BenaojlderivatB, aoa, a. swar faat immer in kryatalliaiertem a.
reinem Zoatande. Man kann im tlbrigen zar Bk. andere allgemeine Methoden be-
natien, beiapielaweiae kann nuui den Aminoa&areeater mit Benaoe- oder EaaigB&ore-
anhydrid koeben; oder ea kann aaoh bieraa irgendein anderea Sftoreanbydrid bei
Ogw. yon BaL verwendet werden. Man kann aacb den Aminoaftareeater zaaammen
mit einem 8&arechlorid a. Natriamcarbonat oder Pyridin acblLtteln. Natdrlicb mufi
man dabei die Ggw. starker Alkalien, am eine Veraeifung der Eatergrappe aa ver-
Mndem, vermeiden. IHmdhylamincheMoylosoyiidlmUersam'eathy GH, -GH^
[N(OHa)J • G • (0 • OG • GeH«) • G0|(G,H5); Ghlorhydrat darcb blodea Vermiacben der
BeaaoUi^g. yon 2)fme^2amitio(XDyi8O&«<^saMrea(/iy2tf«t0r and BengoylcMaridf ana
jL'A» aebr feiae Nadeln, F. 137^, 11. in A. and Aceton^ atark anfttheriaierend bei
geringer Toziait&t Die freie Base iat fl., airupSa, anl. in W., Kp.4, 210^. — Di-
m€atykmHua)mgoyloa>yi$<imU^ GH,*GH,[N(GH,)|]*G(0»0G*QsH5)-
COJiCB^\ daa darcb Sieden dea Aminoa&areeatera mit Benaoeaiareanbydrid a. Bal.
and Bebandeln der erbaltenen freien Baae in alkob. Lag. mit gaafdrmiger Salaafture
erbaltene Gblorbydrat kryatalliaiert, ana einem Gemiacb yon abaoL A. a. A. amkry-
atalliaiert, in feinen Nadeln, F. 149— 150^ aonatige Eigenacbaften wie die dea Ithyl-
deriyata. Die fMe Base iat fl., airap5a, anl. in W., Kp.„ 220^ — DtmatAylamtno-
(€fi«oyJMyiao(ic(taradMreMoaMS(Iea^, GH. • GH,[K(GHs).] • G(0*OG-G«Hs) • GOiCGsHa);
OUoriiydrat ana BaL feine Nadeln, F. 134^ 11. in A. aowie Aceton, wl. in k., IL in
ad. BaL Die freie Boh iat fl., Kp.„ 213<^. — DimeUtyUmmoiacnHaeryhxyiscimUer'
1220
tamredtthyUiter, CH,.CH,[N(OH,),].C[O.OC.CB^-CH(CHJ,].CO,(C,Hj); Chlorhydrat,
rob schdne Blftttchen, ana Aoetonftthergemiseh, in Blilttchen grappierte Nadeln,
F. 132*, hygn'oakopisch. Die fireie Base Kp.^r 138*. — DmahyJamino-P-brimuo-
wj^leryloxyiMobuUw , GH, • CH,[N(CBr,),] • 0[0 • OC • CH« • C(Br)(GHt),]-
C0,(C,H5), unter BenutziiDg von fi-Bromisotfahrylehlarid; da das Chlorhydrat bU. b
Bsl. let, krjBtaUiaiert es ana dem Beaktionsgemisch erst iiach Zaaats von A. am;
ans A.- A. gl&nzende, nicht hygroskopieche Nadeln, F. 134 — 135*, 11. in W. and in
A., von bitterem, stechendem Geschmack. Die flreie Base ist fl. and Iftfit nch nicht
nnzers. destillieren. — Dmethylamino-a-hromnonrMleapro^^
GHs*CH,|;N(GH,)i]-C[0-0C-CH(Br)-(0H,)4-CH,]-C0,(G|Hs), ana AminoB&ureeBter n.
o^-BroMMormoIeaproylcMorid in &th. Lag. darch £rhitien, aaa A.- A. feine Nadeln,
slL in BbL, F. 99—100*. Die freie Base iat fl. and lifit aich nicht ohne Zertetien
deatilHeren. — Dimethylamifw-p-nitrcbensoyhxyisc^^
GH«*0H,[N(CH,),]HCl*C[O-OC-0eH4(NO,)]-CO,(G|Hg), ana dem Aminoeater and
a) (4)
p-Nitrobensoylehlorid, aoa abaol. A. gelbliche Nadeln, F. (nnter Zera.) 100*, wL in
A. Die flreie Base iat fl. and l&Bt aich nicht aniera. deatillieren. — DiSthyhmmo-
a'br<misiH>€aeryloa>yisobuUersai^ GH, • CH,[N(G,H5),pGl • G[0«
OCGH(Br)GH(GHs),l.GO,(G,HB), ana Di&thjlaminoozyiaobnttersftnreithyleater and
a'Br(misova!lerylehU)rid, aaa einem Gemiach von Aceton a. waaaerfreiem A. nmfiuig-
reiehe, glftniende, hygroakopiache Blftttchen von bitterem a. brennendem G«achmack,
F. (anvollkommen) 54^. Die freie Base iat fl. and kann obne Zera. nicht deatilliert
werden. — IHrnMylaminavakryloxyisobuUers^ CH,*GH|
[N(CH,),]HCl*G[0«0G*GH,-GH(CBs\].G0,(G,H7), durch Vermiachen der Bensollagg.
dea DimkhylaminooaoyisobuUersdMrepropy (Pat 198306) a. dea laovalerylchlorids,
aoa Acetoi^lther feine, hygroakopiache Nadeln, F. 119—120*. Daa BramhydrsU, anter
Verwendang von Jaooaforylbromtcl, ana Aceton achOne, nicht hygroakopiache Blftttchen,
F. 116*, beaitit anageprigte aeditative Eigenachaften. Die fireie Base Iat fl, anl.
in W., von achwaehem G^ernch, der an den der Valeriana&nre erinnert, Kp.|e 145*.
KL 19«. Hr. 802168 vom 12/7. 1907. [23/9. 1908].
JnL Obermilldr, Stattgart, Verfahren gwr Trenmmg eina Gemenges der o- wnd
fhPhei¥)lsulfi>8dure, Dieaea Trennongaverf. beraht anf der verachiedenen Ldalichkeit
der ManobariumsaiBef sowie der Mono- n. DimagnesiwmsdUe der beiden genannten
Phendlsulfi>sSm'en, Unter Benntiang dea erateren Umatandea veraetst man die Ldg.
der freien SS. ao lange mit Bariitmcarb<mat^ bia die blane Bk. anf Kongopapier
eben verachwnnden irt, znm Zeichen, dafi jetit die Solfozylgrappe abgea&ttigt iat
Hieraaf wird aoweit eingedampft, bia aich beim Erkalten neben den kSmig-warsigen
Kryatallkraaten deaOrthoaalsea eben die feinen, filzigen, inm Gelatinieren neigenden
Nadeln deaParaaalaea anasakiyatalliaieren beginnen,waa einem D. von etwa 20 — 25*B^
der Matterlange entapricht Nachdem darch voraiehtigen Zaaati von k. W. dieae
Farakryatalle wieder gel. aind, wird daa anageachiedene Bala der Orthoa&are von
der Matterlaage getrennt. Letztere wird mit Magneaiamaalfat amgeaetit, nach
Trennang von Gipa eingedampft, bia daa D. in k. Zaatande etwa 25—30* BA be-
trSgt, woraaf lich daa Monomagneainmaalz der Paraaftare in groSen, darch-
aichtigen, oft mehrere cm langen Kryatallen abicheidet; etwaige abgeachiedene
achleimige Kryatalle aind darch voraiehtigen Waaaersnaati wieder in Lag. za bringen.
Ana der lam Schlofi reaaltierenden Matterlaage, welche fibrigena neben den Vei^
anreinignngen dea Phenola anch eine kleine Menge MetasSure an enthalten acheint, l&fit
aich nnter Verwendang von Magneaia anf Grand der verachiedenen LSsiichkeit der
Mono- a. Dimagneatamaalie noch ein kleiner Teil Ortho- a. Paraa&are gewinnen.
Unter Benntaong dea letiteren Umatandea geachieht die Trennang in der Weiae,
1221
dt0 das Sioragemiaeli nun wie bei der Trenntuig fiber die Bariomsalxe canftchat
mit Magneiia oder MagnetmmceurlHmiU neatraUaiert wird, ao dafi aich nach dem
Eiadampfen bia mm D. 25—30^ B^. der kalten Mutterlange du Monomagneaiam-
lali der Para^nre abacheidet Nach deren AbtrenDimg verd. man die fibrig-
bletbeade Matterlange mit etira der doppelten Menge W. nnd aetat h. ao viel
Magnesia la, ala noeh etwa davon in Lsg. geht, woraof man die filtrierte Lag.
etwa Ua aom araprtlnglichen Volomen dieaer Matterlaoge wieder eindampft, besw.
so wait, daB die k. Matterlange etwa 30<^ B4. wiegt. In Geatalt dea Dimagne-
lioDsalaea iat jetit die Orthoa&nre in kdmigen Kryatallen abgeachieden and
wild dnrch Filtration getrennt Dnrch ao viel Sftorezaaatiy dafi die Fl. eben noch
kerne blaae Sk. anf Kongopapier seigt, a. entaprechendea Eindampfen kann noeb-
mals eine kleine Menge dea Monomagnesiomaalaea der Paraaftnre anr Abseheidang
gebiaeht werden, ebenao wie aich dann ana dieaer letaten Matterlange dareh er-
neaten Zoaata Ton Magneaia eben&Ua noch etwaa Dimagneaiamaala der Ortho-
eiare gewinnen Iftfit. — Daa Monobariamaala der Orthoaftare bildet kleine,
derbe, blittrige Nadeln dea rhombiaehen Syatema, welche wanenfSrmig aieh ver-
emigen and 1 Mol. Kxyatallwaaaer enthalten. — Daa Dimagneaiamaala der
Orthos&are atellt derbe, za Kraaten yereinigte K5mer dar. Dieae enthalten ateta
geiiage Mengen Magneaia, welche darch Hjdrolyae einea Teila dea Salaea ent-
ituden Bind. — Daa Monomagneaiamaala der Paraaftare kryatalliaiert in
grofitt, oft mebrere Zentimeter langen, flachen, rhombiaehen Stolen and Platten,
welebe sehr aerbreehlich aind. Sie enthalten 8 Mol. ELryatallwaaaer a. aeigen meiat
dentiiehe Sehiehtang. Dieae Salse nehmen an der Laft allm&hlich eine rdtliche
Ilrlnmg an. Die Lackmaark. der Monoaalae iat achwach rot, die dea Diaalaea da-
gegea stark blan. Mit Eiaenchlorid in neatraler Lag. geben beide Salfoainten eine
▼iolette Fftrbnog, doch iat dieae im Falle der Orthoaftore etwa achtmal intensiver.
Die D.D. ihrer k. gea&ttigten waa. Lagg. aind erheblich yerachieden. — Daa Di-
magnesinmaals der Paraaftare l&fit aich anter den angegebenen Bedingangen wegen
m starker HydrolyBe nicht aar KryatalUaation bringen. Bei aehr atarkem £in-
daopien kryatalliaiert achlieBlich daa Monomagneaiamaala dieaer Paraaftare ana.
KL 124. Vr. 202169 vom 21/9. 1907. [23/9. 1908].
Farbwerke vorm. Meiater Ladas db Broning, HOchat a. M., Verfahrm
nnf DarsUUmig dea talMiauren 8dUe» wm o-Dtoass/fpAenyltiUAonoZmei^Iamtn in kry-
HaBitmUr Farm. Daa biaher nar in Lsg. erhftltliche idlgaauire, im Handel ala
Smprarmm oder Adrenalin befindliche o-IHoxyphenylaihanohnethylcmnn wird nan in
Khdoen Elryatallen and in gater Aaebeate erhalten, wenn man ajnthetiach dar-
geiteDtea o-DioxjphenylftthanohQethylamin (vgl. Pat. 157300, Beispiel 1; C. 1905.
L 315) mit alkoholischer Salaa&are behandelt a. aaakryatalliaieren l&fit. Daa
mit L gewaachene, ana A. amkiyatalliaierte Sala iat farbloa, 11. mit neatraler Rk.
ia W., wL in abaoL A., F. 157^
KL 12«. Hr. 202170 vom 7/12. 1907. [24/9. 1908].
Aktiu-Geiellaobaf t fftr Anilin-FabrikatLon, Berlin, Verfahrm eur DareUOwng
wm p-Fhmylen^bkmin. Daa Verf. beroht aaf der Beobachtang, dai} daa ala Abfall-
prod. in grofien Mengen yorhandene p-Dic^tor&enaol beim Erhitaen mit Ammoniak
rater Droek bei Ggw. yon Kupferverhb. (Supferffikiol) leicht and glatt in p-Phe-
i^^endiamm llbergeht
KL 124. Hr. 202244 yom 15/1. 1908. [25/9. 1908].
ChemiMhe Fabrik von Heyden, Akt-Gea. Badebeal bei Dreaden, Verfahren
Mir HenUiUiimg einer WismiUUmninverbindung ^ die in ihrer ZmammmseUtimg dem
1222
WismiacUtcmma nahekmmL Die nach P&t 172933 (vgL 0. 1906. IL 930) daieh
UmsetEen von normalen WlBmatBalien mit Tuminislieii bd gewObnlieher Temp.
erhUtliehe WitmMawmnverb.^ die in ibrer Ziu. dem WismnUdUannai^ (dAOt^'BiOH,
nabekommt nnd ca. 22,9% BitOs entbftlti wtrd nun aneb erbalten, wenn man eine
WB8. Lgg. von Tannin mit einer Lag. von Wttmutmtraty e. B. in Eedgfime ftUt
Die Menge des gel. Tannfau verbftlt sieb dabei an der Menge dea Winnntnitrati
nngefftbr so wie 2 Mol, Tuinin an 1 Mol. Wiamntnitcat Das erbaltenene Pirod.
Btellt in trockenem Zostande ein leicbtes Polver von bellgelber Fkrbe nnd eebwaeb
adfltringierendem Gkscbmaek dar, das in W. 00 gat wie onL ist Der k., wis. Aos-
lug reagiert sebr scbwacb saner nnd gibt mit Eisencbloiid nor eine sehwaehe
Tanninrk. In Natronlange nnd verd. Salisftnre ist das Prod. L, ebenso in nioht n
sebr verd. Essigs&nre.
KL 18b. Hr. 801708 vom 25/8. 1906. [26/9. 1908].
James Cbnrobward, New-York, SdbsUhmende i^fsen- oder StahOegienmg.
Diese selbstb&rtende Eisen- oder Stabllegiemng bestebt ans 84—90% ^BUsen oder
Stahl von 0,2— IVol Koblenstoffgebalt, 4— 67o ^^i^i 2,5—5% CTbroni, 0,35 bis
2% Mangamf 0,25— IVo Vanadium nnd gegebenenfolls 0,5— 1»5% ^oI/Vum. In
gewissen FUlen kann der Nickelgebalt anf 0,04—0,06% vermindert werdeoi nnd
wenn Z&bigkeit der Hftrte vorgesogen wird, so kann das Wolfiram gani weggelassen
warden. Die Bestandteile der Legiemng sind so miteinander verbnnden, dafi das
Wolfram, das Glirom nnd das Biangan den Stabl in erbftrten vermdgen, wlbrend
das Vanadiam die Brflcbigkeit der Legiemng vermeidet nnd ibr Zfthigkeit ver-
leibt, obne sie weieb sn macben. £s k5nnen Eisenverbb. sftmtlicber der mit Eisen
in legierenden Metalle anstatt reine Metalle angewendet werden.
KL 81b. Hr. 808084 vom 28/3. 1906. [26/9. 1908}
(Der diesem Patent sngmnde liegenden Patentanmeldnng ist die Prioritit der
frana. Patentanmeldang vom 27/3. 1905 gewftbrt.)
Lncien Basset, Epinay (Seine, Frankreicb), Verfahrm fur JBrMmgung van
JEkkUriMiUU nUtUHs emu ous Knpfer iHid KMe Mt IfimhMiger SehwefMhtire be-
sUhenden EUmmU. Dieses Verf., welebes besweekt die ElektriaitAtseraengnng
im wesentlicben dnreb Anfwand von Koble an bewirken, bestebt daiin,
dafi man das Element nacb seiner Erscbdpfiing anf elektroljtiscbem Wege wieder
regeneriert nnter Einleiten von sebwefliger 8., die man dnrcb Erw&rmen dee er-
Bcbdpften Eiektrolyten neben Brom gewinnt, wftbrend das Brom im arbeitenden
Element als Depolarisator wieder Verwendnng findet.
Kl. 81e. Hr. 808900 vom 20/11. 1906. [22/9. 1908].
Eriob von Beemen, Paris, Verfdhtm mr HimM/img dMr%9eh0r LtUer dwnih
Z\Mammenachmd$m wm wnbetMmdigtn MeUdloxydm mi (koifdm der Brdr wnd Brd-
dtkcdimetaMe. Urn bei der Herst dMrUeher Letter dnrcb Znsammensdbmelaen von
unbestftndigen Metallozyden mit Qzyden der Erd- nnd Erdalkalimetalle jede Ver-
onreinigang der fertigen L^ter dnrcb rednaiertes Metall oder Koblenstoff (Garbid)
an vermeiden, wird nnn die SobmeLrang der nnbestlndigen Metallozyde in dem
Scbmelsflnfi der bestftndigen nnter Znftlbrnng von Sanerstoff, sei es direkt
oder dorcb Znsats von SaueretofftrdgerHt a. B. Salpeter, vorgenommen. Nnr die anf
diese Weise bergestellten Prodd. aeigen die bervorragenden Eigenscbaften des
Eorund8f des SpineUiy der Magneeiaeilikate, der TonerdeeQikate etc in nngesebwicbtem
Mafie. An Stelle der reinen bestlndigen Ozyde, wie Tonerde, Magnesia ete., kann
man der Einfscbbeit balber aneb ibre natfirlicb vorkommenden Verbb., wie BanueUf
MagneeU xl a., benntaen, indem man anf diese Weise die Herst des Komndes, der
1223
MagniMJiillkate etc mit ihrer Umwaadliing in leitende KOrper direkt vereinigt.
Dabei kann ingleieh die im Baiudt, im Magneait etc enthaltene Menge an onbe-
sULndigen Metallozyden, i. B. des Eisens, Titans, lor Hervorbringaog dee Leitongs-
▼ermOgenB im Endprodnkt herangesogen weiden.
Kl. 31g. Nr. S01771 vom 24/9. 1907. [25/9. 1908].
Polyphoi BlektrMtatB-GesellaclLaft m. b. H., Mtbichen, LichidMrisehe ZeOe.
Urn bei Liehteiektrischen Zeilen das Niederschlagen von lichtelektrisch wirk-
nmen T^lehen auf der Anode an verhindern, beiw. die Anode von solehen anf
ibr niedeigesehlagenen Teilcben an befireien, ist die Anode mit einer Heisvorriobtang
Terseben, indem a. B. die an erwftrmende Anode ans einem Platindrabt bestebt,
weleber dureb einen elektrisoben Strom erbitit wird, so da0 die Anode selbst als
WirmeToniebtong dient Bei liebtelektiiseben Zeilen, deren Elektroden sicb in
efaiflni mit verd. Gkw gefUlten Banm befinden, kann so beispielsweise die Katbode
ans Bnbidinm and die Anode aos einem Platbidrabt besteben, weleb letsterer an
iwd Stellen in die Glaswand eingescbmolien ist, so daB dniob den Platindrabt ein
Heiastrom geleitet werden kann, weleber die Erwftrmnng beeorgt.
KL Slg. Hr. 802574 vom 13/6. 1907. [25/9. 1908].
Fiiedrioh Paachen, Tfibiogen, V^fqfirm but Begdung beMw, sdbsttdtigm Auf-
TtMetkdUung de$ HSirtegrades wm EOntgemSf^m mitUU HcHm- ader KokomufikohU,
Ifan bat bereits aor Begelong, besw. selbstt&tigen Anfreobterbaltang des Hftrte-
giades von Bdntgenrdbren Hola- oder Kokosnofikoble, welcbe sicb in naob dem
Innam der B5ntgenr5bre an offenen Bobransfttaen der B5bre befindet, benntzt; dies
soil non in der Weise vervollstftndigt werden, da0 ein solcber Koble entbaltender
Bofaransata anf einer bestimmten Temp., a. B. dnrcb Eintancben in einen BebUter
mit W. von beatimmter Temp, gebalten wird. Dabei kann man aor ErbObnng der
Konatana beaw. der mdglicben Strombelastang der BObre entweder die Menge
Koble doreb weitere Koblebeb<er vermebren oder aber ein aweiter Kohlebebftlter
wird in flOssige Luft eingetancbt
KL SSa. Hr. 802016 vom 19/6. 1907. [21/9. 1908].
Aktien-Gesellsohaft for Anilin-Fabrikation, Treptow b. Berlin, Verfahrm
twr Dantdhmg gdber ManooMofcurhstoffe. Za Monoaaofarbstoffen gelangt man
nun, wenn man die Diasoverbb. der Mono-^ JDi- nnd JViMaramline mit der
1^3-Pkmylendiamin'2f6-di8ulfo8aurej sowie der ly3-Phenylmdiamm'4,6-di»ulfo9ditre
kombiniert Erstere S. erb< man ans der lf3-DinUr<h2'MorbenM6l-6'8ulfosd^€ dureb
Umsetsong mit Natriomsnlfit and Bedukiion der entstandenen lf3'IHnUrO'2y6'di'
mdfot&wrej letotere doreb Solfonation des w^FlmygUndMimiiiM CPat. 78834; vgL Ber.
Dtidi. Gbem. Gee. 88. B. 310). Die so erbUtUcben Farbstoffe ergeben auf WoUe
in ssnrem Bade gelbe bis rStlicbgelbe Fftrbnngen von gater Licbteebtbeit,
Store- and AlkaHecbtbeit.
KL 88a. Hr. 808017 vom 8/8. 1907. [22/9. 1908].
Aktien-Ctoaellaehaft fir Anilin-Fabrikation, Treptow b. Berlin, Verfahrm
mur Hentdhmg roter DiiOMofarbttoffe. Wertvoll rote Disasofarbsto£Pe entsteben,
wenn man die Tetraaoverb. der Disolfos&nren des o,p-Diaminopben7lfttbers
mit ^NapMhol kombiniert Solcbe OiP-2>Mimtnop7keny2di^(l»9Ml/bsdiirM lessen sieb
erbalten doreb Solforierong des Ojp-Dlaminopbenylftthers oder aber entweder doreb
Emw. von o-NUroehiarbenioltullfos&ure auf p-Nttrophendnatrnimf Bedoktion der
ITitrogroppen ond Solforierong der entstandenen o^p-DiaminophenyUUImmononUfO'
iowre oder doreb Umsetsong von o-NUfoMarbmtoUUlfosdwre mit p-NUrophencHsui fo-
9Smt ond darao£folgender Bedoktion.
1224
Kl. 22>. Hr. S02018 vom 10/0. 1907. [21/9. 1906].
Ghemisclia Fabrik Oriesheim-Elektron, Frankfurt a. M., Verfahreik fur
DartteUung naehchromierbarer o-Oxywumatuofarbstoffe, Wfthrend die ans gewSbn-
llchen diaiotierten, aromatisehen Aminen and AminosolfoB&aren oder aus diaiotierten
Aminoaioverbb. dnrch Vereinigang mit AryM : 6- and -1 : T-naphthylaminsalfos&aren
gewinnbaren Monoaiofarbstoffe, becw. eekundftren Disaiofarbstoffe ao-
wohl wegen ibrer tr&ben, onsobOnen Nuaacen, wie wegan ibrer Savreimecbtheit
keinen Wert besitsen, sind nan die dorcb Kombination der Diasoverbb. am
o-Aminophendl and desBen Deri?aten mit Aryhl : 6- and -1 : T-miphthylammiUlfotSuirm
Oder dem Gkmisch, das man dnrcb Arylierang des tecbniacben GemiscbeB der
beiden SS. erbftlt, entstebenden o-OzyaEofiirbstoffe yon grofiem Wert Die mit
diesen o-Oxyaso&rbstoffen aaf Wolle im saaren Bad erieagten roten biB violetten
TOne geben darcb Nacbchromieren in tiefe, von Braan fiber Violett bia Sebwari
sieb erstreckende TOne von grofier Walk-, Potting- , Dekatoi- and Lichtecbtheit fiber.
Von ArjM : 6- and -1 : T-napbthylaminsalfoo&aren warden yerwendet: Phenyl'
1:6" and -1 : 7-naphthyJaifUnsulfo8Siii^e^ P'Tdlyl'l:6' and -1 : 7-naphthylamim»ulfo-
iSmrej o-Anitylrl : 6- and -i ; 7-naphthylaminsulfo9Sure and dieXylyl-l: 6- and -1 : 7-
naphihylamiiMulfoBdure (aoa Bobxylidin); aafier o-Aminopbenol, CMoraminophefidf
Gi:NH,;OH — 4:2:1, NUroammaphenol (NO,:NH,:OH » 4:2:1), PikramM>
$Sure, Ghloraminophenolsulfosdure, CI : Ne. : OH : 80,H — 4:2:1:6, NUroamino-
phenolf NOa : NH, : OH — 5 : 2 : 1, Aeetammoo-aminopheHolf NHOOCH. : NH^ : OH »
4:2:1, DicMoramffiopAenoZ, 01 : 01 : NH^ : OH — 4 : 6 : 2 : 1, NitroiMframinophenol,
N0a:01:NH,:0H »- 6:4-2:1, NUroamino p-oaoyhenMoeaamre, Aminohresolj NH|:
OH:OH| »- 3:4:1 and Nitroaminohteiol, NO, : NH, : OH : OH, » 5:3:4:1.
Kl. 32a. Vr. 208116 yom 28/6. 1907. [23/9. 1908].
(Za8.-Pat m Nr. 198102 yom 11/12. 1906; ygl. 0. 1908. I. 1864.)
Farben&briken yorm. Friadr. Bayer ft Co., Elberfeld, Verfahrm /mr Dor-
keUung wm sekwuUirm JDisagofarbstoffen. Dae Verf. berabt aaf der Beobacbtang,
dafi man bei dem Verf. des Pat 199175, Zaaats zum Pat 198102 (ygL 8. 214), an
Stelle der ScbwefligB&ureester mit Vorteii die ArykHlfoadureester dea 1,8'AminO'
naphthoU und seiner Sutfosduren^ i. B. den p-Tolyhulfot&wreetter der IfS-Amno-
naphthol'3,6-di8tiifo8dure yerwenden kann. Die Kupplangen yerlaafen in dietem
Fall noch leicbter and glatter ab bei der Anwendang der Scbwefligs&areeater. Die
biflher anbekannten AryUalfoB&areester erb< man leicbt bei Einw. yon Aryl-
eulfoMoriden aaf eine bia aom ScbluB der Rk. fttaalkal gehaltene Lsg. des Amino-
napbtbols, besw. seiner Salfos&aren.
Kl. 22a. Hr. 802117 yom 30/6. 1907. [24/9. 1908].
(Zas.-Pat la Nr. 198102 yom 11/12. 1906; ygL yorstehend.)
Farben£abriken yorm. Friedr. Bayer ft Co., Elberfeld, Verfahren §w Dor-
steUung von TrieoMofarhstoffen. Das Verf. des Haaptpat a. seiner ZasAtie 199 175,
200115 and 200116 (ygl. 8. 214, 362 and yorstebend) wird nan dahin abgeftndert,
dafi man bier awecks Darst yon Trisaiofarbstoffen die aos diaaotiertem peri-
AminonapMM, beaw. seinen SulfosSuren oder den entsprecbenden AddyUstem a.
weiter diaaotierbaren Mittelkomponenten erb&itllcben Aminoaaoyerbb. yor der
Kappelang mit 2,5-Aminonaphthol-7-8alfo8ftare oder 2,5-AminonapbtboM,7-di8alfo-
BJLuren oder ihren Deriyaten mit einem a weiten Mol. einer der weiter diaaotierbaren
Mittelkomponenten yereinigt, wodarch wider Erwarten die Klarbeit der Farbatofie
nicbt leidet.
Scblufi der Bcdaktion: den 21. September 1908.
Vieli, A. 1161.
Horn, H. N. 1164.
Mailer, E. R. & 1205.
Natmith, Q. O. 1207.
Ncnilk, W. 1149.
N<abeig,a 1188.1209.
Newlud, O. H. 1203.
Obermiller, J. 1220.
Ofborae, Th. B. 1188.
Oitromteleaiky , L
1163.
PiiAiio, P. C. 1154.
Pamfuo, N. 1206.
PBMheo, F. 1223.
PUerad, £. 1161.
PeiriD, J. 1149.
Pettier, K. 1145.
Pick, E. P. 1196.
PMdoek, F. B. 1150.
PieiMrta, J. 1209.
Flnelei, F. 1196.
PUmmer,B.H.A.1187.
PoljphoeElektrisiau.
QeRUaehAft 1223.
PMdo, a. 1162.
Pope, W. J. 1146.
Price, Th. B. 1171.
1172.
Pritie, M. 1154.
Pioohnow, A. 1170.
Pnwl, A. 1202.
Quincke, 0. 1151.
Bammstedt, O. 1211.
Beioher, K. 1197.
Bei^ J. 1161.
Bie8enfiBld,S.H. 1155.
Boaf, H. £. 1103.
Bobart, J. 1210.
Boee, J. G. 1205.
Boeenlieiiii, A. 1154.
Bothmund, V. 1148.
Boiuset, H. 1209.
Boh, H. O. 1197.
Bole, A. 1165.
BoBohe 1210.
V, BdSqoy, p. 1176.
Sachs, F. 1169.
Sanfelid, B. 1193.
Bano, T. 1192. 1195.
Bante de Qratla 1199.
Saxl, P. 1192.
Sohleimer, H. 1200.
Schmidt, £. 1187.
Bchnabel 1217.
Sohfick, B. 1208.
Bohngowitaoh 1206.
Sohnli, F. 1215.
Bchwars, C. 1191.
Ton Seemen, £. 1222.
SeUe, V. 1203.
Bhafer, Q. D. 1194.
Shattook, S. G. 1196.
Shearer, G. W. 1151.
Sils, E. 1214.
Sindall, H. £. 1211.
Skrabal, A. 1147.
Bpenoe^D. 1189. 1190.
Btiasny, £. 1216.
Stolte, K. 1196.
SUdtienberg, H. 1145.
Stone, G. W. 1218.
StTBohan, J. 1149.
Stranoh, H. 1177.
Taoaak, S. 1213.
Taann, W. 1205.
Thomllnson, J.C. 1 1 60.
1161.
Thorpe, J. P. 1183.
Trants, M. 1153.
Troeger, J. 1170.
Tmmball, B. S. 1197.
TRcbitBchibabiu, A. £.
1182.
Twia8,D.P. 1171.1 172.
Ut«, F. 1212.
Van Loon, J. P. 1169.
Vegard, L. 1148.
Virck, P. 1179.
VooMler, J. 1214.
WaUach, O. 1179.
Wegelins, H. 1149.
Wegwdielder, B. 1175.
1176. 1177. 1206.
Welfh, D. A. 1191.
Wesch, A. 1155.
Weeton, F. £. 1149.
Willgerodt, C. 1167.
Wialicenua, H. 1217.
Zelinakj, N. 1178.
(1% Ditai am SeUiwi der
Patemt-ABmeldwiiceM.
Patente alBd die Tage der ABineldimg, die Daten der CberaebriftMi die
Tage der YerilfrentUekiiag im Beiehaanieiger.)
34. September 1906.
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»,& UOT.
12 0. w. 39706. Qlyeerinphotpliortauret Natrium,
V«rfUir«n cor DanteUoiig — . Jobann A. 'WdiflDg,
Bottn. 39/4. 1906.
13 q. F. 33786. Suifealuren beterenuelearer Amlno-
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DanUHPoc ▼«& -~' Farbwerke Torm. Meiflter
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12q. F. 34640. p-Aainopbenylaraiatliire, Terfabreo
wax Daratenimg too em Araen geeobwefelteo
OtifTBten der — . Farbwerke Torm. Meiater
LndM A Brikaing, H6eb»t a. iL 22/11. 19U7.
151 B. 46867. Vorvieinitigungsniasae axia KaoUn
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Be. B. 48616. Naphtoiaffraaine, Terfkhren mr
OanteDnng roa — . BadiMbe AniMn- A Soda-
Fkbrik, Liodwlgabafen a. Bh. 19/13. 1907.
Sd. K. 85864. Farbatofl, Yerfahreo sur Dar-
atcflimg etnea Uaaaa aobwefeilialtigen ^. Kalle
A Co , Akt.-Gee., Biebrieb a. Bb. 9/10. 1907.
22e. F. 34276. Tr<* and Tetrabroaiindigo, Verfabron
snr DarsteUong ron — . FarbaniSabrlken Torm.
Fifedr. Bayer A Co., Elberfeld. 4/10. iy07.
ne. F. 34861. Tri- vad Tetrahaiogenlndlgo , Ver-
fkbren mr DarateUnng Ten — ; Zua. a. Anm.
F. 34275. Farbenfabnken Torm. Friedr. Bayer
A Co., Blberfeld. 24/1. 1906.
^-'f. W. 29?J6. G«ifaet*GrBn. VerlUuren anr Dar-
itellaDg Ton — . l>r. L. W6bler, a. W. Beeker,
Karianihe L a 3/5. 1908.
80 h. L. 26100. KeMenwaaaeratefle, Terfabrea snr
Heratellung Ton waaaerbindenden — : Zua. s.
Anm. L. 28868. Dr. J. Lifreb&ts, Bremen,
33/7. 1907.
78 0. T. 7616. SprenflStoffe, Terfataren aur Her-
atellung briaanter, wetteraloberer — . Yereinigte
K&ln-BottweUer PalTerfabrlken^Berlin. 16/1. 1906.
38. September 190a
13 a. G. 26617. Deitlllierapparat mit aenkrecht
Abereinander angeordneten Einaelkoloonen and
boriaontal liegenden £olonnenb6dea. Arthur
Qobmaon, CharloUenbnrg. 6/10. 19U7.
13 g. K. 84686. Gase Oder Gaaflemiache. Terfahren
aur pl6UUcben Abk&hluog beiOer Gaae bei endo-
thermiacben und anderen Beaktlonen Ton — .
Kunheim A Co. , Niedenob6neweide bel Berlin.
8/6. 1907.
13 p. F. 24486. Anthrapyrfmldoae, Verfabren aur
DaratelluDg Ton — ; Zua. a. Anm. F. 24486.
Farbwerke Torm. Meiater Luotua A BrOning,
Hdchat a. M. 4/11. 1907.
21 f. H. 87 968. eiQhflden, Terfahren aur Her-
Bteliung Ton — aaa Wolfram- oder MolybdAn-
metall. Robert Hopfelt, 8oh6neberg b. Berlin.
28/6. 1906.
21 1 v. 7424. Vakuummetalldampflampe mit flnniger
Kathode. Otto Vogel, Wilmeradorf b. Berlin.
11/10. 1907.
21 g. E. 18181. Radium-Emanation, Verfabren aur
Ftxierung TOn der Erde entatrdmender — . Dr.
Richard Eacalea, Mtiucben. 20/1. 1908.
22 f. M. 80662. Azol(5rperfarben, Verfabren aur Dar-
atelluDg Ton 61unIdBlichen —. JSjuI Mera, FVank-
ftirt a. M. 2i/9. l»Oti.
421. 8. 26110. BOrette mit eingeacbliffenem Glaa-
atab lOr bakteilologiacbe Zweoke. Paul Suoby,
Berlin. 16/8. 1907.
fiir das ^Chemlsehe ZeHtnlblatt^ eowie fiir die ^^Berielite der JOevtMhei
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Pozsonyl & Bergrer in Berlin ^W. 60, Praererstrasse Nr. l
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Das D. R. P. 157 171
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Nr. 15.
& 1225—1312.
1908. Bd. 2.
14. Oktober.
Chemisches
Zentralblatt.
liNstiaiiiit KspBrtirim fir illi Zwii|i itr niaii mi angmndtin Cbmii,
Ton der Deutgohen Chemisohen GtoseUschaA.
Bedaktion: Dr. A. Hasga.
8tellT«rtr. Bedaktear: Dr. I. Blooh.
Berlin W. 10, Sigismundstrasse 4.
SlandigB MUarbeiter die Herren: Dr. P. Alexakdsb in CharloUenburg. ~ Dr. C.
Bbahm in Charlottenbnrg. — Dr. 0. Bbill in London. — Dr. H. BUBGH in Berlin.
— Prof. Dr. M. Dittbich in Heidelberg. — Dr. P. DOSTEBBBHN in Heidelberg. — Dr.
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Poevn in Greifrwakl. — Geh. Reg.-Rat Prof. Dr. B. Pboskaubb in Charlottenbnrg. —
Dr. P. EOKA in Berlin. — Prof. Dr. W. A Roth in Greiftwald. — Dr. Roth in
Coeliien. — Dr. J. Rt^HLB in Stettin. — Geh. Reg.- Rat Dr. U. SaCHSE in Friedenau. —
Dr. 0. Sackub in Breslan. ^ Dr. P. Schmidt in Charlottenbarff. ^ Dr. R. Stblziter
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BommiflrioiiiTerlatc von R. FribdlAndbb & SOHN in Berlin.
79. Jahrgang <5. rplge. i2« Jahrgann) 1908. Il>
WaehenUieb elne Kninmer. JibrUch 2 Binde. Abonnementipreii pro Band 32 Mark.
Jedem Band wird Saeh- nnd Namenrofpbtor beinegeben.
Inhalt.
imd pbytifcalisclie Chemie.
Tbieten (M.), ZaiUndaglelchnng der MeUdle
1225.
Doelter (C), Diaioi. der 8i]lcateohm«laen
1225.
Gnye (C. E.) n. Mints (8.), ViMoiltSft dnig^r
Mctalle ala Fnnktion dar Temp. 1225.
Jordia(E.), Adaarption, Altam n. Oawohnnng
bei Kolloiden 1226.
Bilts (W.), Andloeknng kollmdalar Lagg.
innarbalb galvan. Katten 1226.
Habar (P.), Bantaar (B.) n. Heller (K),
Feata BlektiolTta 1226.
Minet (A.), Lichtbogen 1228.
Tiaaat (C), DelekUnan alektriacbar Wellen
1228.
Bodaaatain, Gaaglefdigevfehta 1228.
Bordiar (H.) n. Nogier (T.), Gamak bei
nltraviol. Bimhian dner Qneckdlberlampe
1228.
Baaland (8.). Pbatograpfaiwiha Wikg. Ton
Mctellcn n. H,0, 1229.
Keller (H. F.), Umwandinngen der Ele-
meote 1229.
Zehnder (L.), Polarisation dee Licbtes bd
der Glaireflexion 1229.
Erfle (H.), Anomale Dispenion von Metall-
dampfen 1229.
Haber (F.), Baneenflamme 1229.
Vanietti (B. L.), Hydrolyse gelditer Salza
1230.
Anerganitcha Ckamia.
Holborn (L.) uod Banning (P.), Platin*
thermometer n. Sattignngsdruck dei Waaaer-
dampfea swiaehen 50 uod 200<> 1230.
Biea (Ch.), Fenehtigkdt and elektr. Eigen-
achailen dea Se 1230.
Petera (W.), AffiniUtore«iduam und Add!-
tionaTermogen 1231.
de Gramont (A.) u. de Watteville (C),
Ultrayiolett«a Spektrum dea 81 1233.
Goldachmidt (B.), Tharmitrkk. 1234.
Back (E.), Legierungea nitridbildeoder Metalla
1234.
Eooh (J.)t Wellenllnge der Beatstrahlen von
Gip« 1235.
Peters (W.)| ZirkonqneckBilberdoppelaaU
1235.
Weinland (B. F.), Fiederer (M.), Scha-
mann (Th.), Dinkelacker (P.) u. QaB-
mann (E.)i Aoetatochrombase 1235.
Bellaoci (I.) u. de Cesar is (P.), Bonasln-
Bche Salse 1237.
Hofmann (K. A.) n. Bnchner (K.), Verbb.
▼on Kobaltnitriten mit p-Tolnidin, Diazo-
aminotolool, Hydrazin etc 1237.
Mayer (M.)u.Altma7er(y.), Nin.H 1238.
Curie (S.), Bildung ▼. Nebeln in Ggw. von
Badinmemanation 1239.
Geibel (W.), Platin 1240.
Weifi (B.), Pyrophore Legiemngen 1240.
Hindrichfl (G.)) Chrom- nnd Hanganlegie*
mngen 1241.
Orgmische Chemia.
Bedgrove (H. St,), Baeyersche SpanniiDgB-
theorie 1242.
Mayer (M.) und Altmayer (V.), Methan-
syntheaen mit Calciumhydrur 1243.
Ganbert (P.), Fl. Krystalle der Ester des
Ergosterias 1244.
Molinari (E.), Einw. v. O, auf doppelte
and dreifache Biodnngen 1244.
Molinari (£.) n. Fenaroli(P.), Cboleeterine
and Phytosterine 1245. — Trioleinozonid
and seine Zersetcungsprodukte 1245.
Molinari (E.) a. Barosi (C), Zeraetsangs-
prodd. des OlMiareozonids 1246.
Wagner (Pb.), Zers. der Salforidnosolsaore
mit verdannten SS. 1247.
Pbelps (I. K.) and Tillotson Jr. (E. W.),
Esterifisierang v. Malonsfture 1247. — Um-
wandlang von Cyanessigs&areester in Malon-
ester 1248. — Esterifiiierangvon Qyanessig-
s&are 1248. — Barst. ▼. Malonsaare oder
ihrem Ester aas Monochloressig^aure 1248.
— Darst. Ton Cyasessigsanre aas Monochlor-
essigsaare 1249.
Pbelps (I. K, a. M. A.) a. Eddy (E. A.),
Beinigung von Estern 1247. — HBr n.
ZnBri bei der B. ▼. Benzoesaareitbylester
1249. — Veresterong von Benzoesaare mit
gewissen Cbloriden 1249.
Pbelps (I. K.), Palmer (H. £.) u. Smillie
(B.), Sulfate a. die Veresterong v. Benzoe-
saare and Bemsteinsiare 1249.
Kay (F. W.), Spaltong des a-Methylisoserins
in die opt.-akt. Komponenten 1250. — Poly-
peptide. Derivv. der ^-Aminobattersaare
and des a-Metbyliaoserins 1252.
Marko (D.), Spaltang der a-Amino-n-eapron-
8§nre io die opt.-akt. Komponenten 1250.
Fischer (E.), Polypeptide. Derivv. des Tyro-
sins and des Aminoaoetals 1251.
Fiscber (E.) a. Kropp (W.), Polypeptide.
Derivv. der a-Aminostearins&are 1252.
Armstrong (H. E.) and Glover (W. H.),
Fermentwrkgg. Hydrolyse von Baffinose
durcb 8S. and Enzyme 1253.
Armstrong (H. £.), Armstrong (E. F.) n.
H or ton (E.), Fermentwrkgg. Emulainfer-
mente 1254.
Dittler (E.), Atbylendigaanid 1255.
Bongiovanni(C.), Einw. einiger Oxydations.
mittel aaf NCSH 1255.
Losanitsch (8. M. a. M. J.), Elektrosyntbesea
1255.
Heller (G.) a. 8511ing (J.), Bed. v. Hitro-
verbb. mit Zinkstaub und Esalgsaare 1256.
Heller (G.) a. Sourlis (A.), Bed. v. Nitro-
verbb. mitZinkstaub and Essigslure 1257.
Thiele (J.), Sttckstoffwasserstoflb&ure 1258. —
Ajt>mat. and aliphat. Isodiazoverbb. (lao-
azotate) aas Hydrasinen 1259.
8 toll 6 (EL.), Einw. v. Salpetersaureeatem anf
Hydrazin, Phenylbydrazin und Benzhydr-
azid in alkal. Lsg. 1260.
Kaufmann (L.), Tripbenylstibinsulfid 1260.
McKee (B. H.) and Berkheiser (E. J.),
Krystallwaeser, durcb Licht beeinfloAt 1261.
Herzig (J.), Dimethylaurin 1261.
Herzig (J.) und Epstein (S.), Beaoflavin.
Lactonfarbstoffe 1262.
Carrasco (O.), Elektrolyt Bedukt. der Indole
1263.
Winteler (F.), Indigodarst. 1263.
Johnson (T. B.) and Clapp (8. H.}, Pyri*
midine. Stickstoffalkylderivv. des Cytosins,
Thymins nod UraoUs 1264.
Jooes (W.)y Nucleinsaaren der Thymus, Uils
and Pankreas 1266.
Bobertson (T. B.) u. Schmidt (C. L. A.},
Eiweifihydrolyse durcb Trypsin 1267.
Pbytlologiscbe Chamie.
von Portheim (L.) u. Scholl (E.), Antho-
cyane 1267.
Wassiliew (N.), Eiweifibldg. im reifenden
Samen 1268.
Tezner (B.) u. Boska (J.), Gefrierpunkts-
emiedriguog von Snspensionen 1268.
Erause (M.) u. Klug, Immunitat and Fer-
mentwirkang. Diphtheriesemm 1269.
Doerr (B.) und Baubitsohek (H.), Toxin
und Aalserum 1269.
Bechhold (H.), Phagooytose 1269.
Quyot (G.), Bakterielle HamagglutinatloD
1270.
von Dungern und Coca, Ajitikomplament>
wrkg. 1270. — Hftmolyse duroh Scklangen-
gift 1272.
Friedemaan (M.) und Sachs (F.), Sdfeo-
b&molyse und Blutsemm 1271.
Saohs (F.), Seifenhamolyse 1271.
Lyman (J. F.), Beptllienmuskel und -leber
1273.
En gel and (B.), Diazork. des normalen Hams
1273.
Heinemann (P. G.), Diphtherietozin 1274.
Bosenberger (F.), Cydosen 1274.
Ehrmann (B.) a. Lederer(B.), Wrkg. der
HCI auf die Fermentsekretion des Megens
und der Bauchspeioheldriise 1274.
Togami, Wrkg. von Superoxyden auf die
Yerdauungsorgane 1275.
Ueyer {K.\ PepsioTefdaaaDg 1275.
8teel (M.) xl Giea (W. J.), Best dM Harn-
aamoiiiaki 1275.
Stefil (lf.X l^fl. ▼. Mg904 auf den Stoff-
weehnl 1276.
Lochhead (J.) «. Cramer (W.), Glykogen-
gehalt in der Placenta n. F5tni dee Irtteh-
tigen Kanisehens 1276.
Meltier (& J.) n. Aver (J.), Antagoniatiaehe
WAg. dee Ca anf den hemmenden Eflfeki
dii Ifg 1276.
Nftiarl (V.)j Wrkg. der Weine and der Al-
kobole 1277.
Dor4e (Ch.) u. Gardner (J. A.), Cholerterin
in tier. Oiganimna. Hippokoproiterin
1377. ^ AneeeheldnBg dee Choleitarins
daiefa den Hand 1278.
GlnMoschMito und BaMerl^logia.
Harden (A.) a. Tonng (W. J.), Phosphate
and Girnng der Glneose dnroh HefepreA-
laft 1279.
SUtor (A.X Best der Hei^^imng 1279.
Cftrapelle (£.), ^^' ^^'^'^ Bakterien 1280.
Loadon (B. 8.) u.*Blwkind (E.), Zns., Ver-
daung and Beaorplion der Taberkelbasillen
im tier. K5rper 1280.
ad NftlMiMiginmelclMaile.
Meiger (O.) n. Grieb (K.), NatilrUefae Mine-
nl Winer 1380.
Meiger (O.), Bmnst n. Kohmileh 1280.
Monti (K.), Mflnts-Condonsehe Zahl Ton
Butter 1281.
Rotengren (L. F.), Behandeln des Kiaes
mit Fataffin 1281.
Riehavd (A.) n. Bidot, Prftfong d. Urine
1281.
A Hard (E.), Zaekeranasebeldang beim Pan-
knasdiabetea 1282.
Adler(ll.)a. Milohner (R.), Eetfett 1282.
Stein (V. &), PxotheMnpaiattn 1282.
Phwmzfiriliche Cbanla.
ZBeker(A.), Radiam; Heilwlrkaag 1283.
Hooper (D.), Indlsehe Drogen 1283.
Matthes (H.) n. Serger (H.), K&nstl. kr^-
■tallit. Kazlabader Sala 1288.
Vogtherr (H.), Jodneol B5er 1284.
AgrlkoltMrcbaMlt.
Hell (A. D.), Miller (K. H. J.) a. Giming-
ham (C. T.), Nltriiikation be! sanien B5den
1284.
Potter (X. C), Ozydatioa dee amorphen
KohkneMe 1284.
Bernardini (L.), Lenoitkaliam im Erdboden
1285.
Hare (B. F.), Slaehelbinie 1285.
Bocke (H. E.), Entsleh. d. Minendleo 1286.
Hartley (W. K.), Uthiam in radioakt. Mine-
ralien 1286.
Weyberg (Z.), Graphit a. Disthen 1286. —
NatrinmehiomisUieate 1286.
Paeehen (F.), DifperSion dee Steinsalsee and
BylTine im Ultrarot 1286.
Gorge 7 (B.), Skolesit Ton 8ader5 1286.
B6pin, Badioaktiviat einiger kiopfbildender
QaeUen 1287.
Paris (G.), Zna. der Prodnkte von dem Yeeav-
anabmeh 1287.
Analytltcha Chamle.
Be i chard (C.)> Hygroekopie and Analyse
1287.
SohnU {F.\ SchnellTisooslmeter 1288.
Gasanalyse 1288.
Koepsel(A.), Analyse t. Gaigemischen 1289.
Weidmann (H.), Elektrolysen 1289.
Hansen (F. C. C), Metachromatisohe F&r-
bong bei gewissen baa. Farbstoifen 1289.
Fisohel (A.), NerTenf&rbnng 1289.
Hassreidter (V.), Best des 8 in snlfid-
haldgeo MineraUen 1290.
Hess (L.), Best, des „neatralen** 8 im Ham
1290.
Sohiirmann (£.)a. Arnold (H.)» Bronaen,
Mcsaing and fthnliehe Legierangen 1290.
Behrdder (K.), Titration yen Eisenlsgg. in
Ggv. ▼. Ca 1291.
Theodor (H.), Volhaidsdhe Kopfertitration
1291.
Jaeobaohn (F.), Bleisalfide 1291.
Beok (P.), Meanige 1292.
Blair (A. A.), Best. ▼. V, Mo, Or and Ni
im Stahl 1292.
Campbell (E. De Mille) and Woodhams
(B. Le GrandX V in Eisen a. Stobl 1292.
HaIla(A.), Farblose alkobol. Kalilaage 1292.
Fried riehs (F.), Melhylalkohol and seine
Veraoreinigangen 1293.
de Jong (A. W. K.), Trennong yon Bensoe-
s&are ond ZimtsAare 1293.
Jolles (A.), Gallens&aren 1298.
Zerban (F.) and Naqnin (W. P.), Beda-
sierende Zaoker; Best. 1298.
Kendall (£. C.) a. Sherman (H.C.), Beda-
sierende Zaekerarten ; Naohweis mit p-Brom-
benahydraaid 1293.
Btrohmer (F.) a. Fallada (O.), BesohlfiaM
der Ssterreiohisoh-angariBehen Chemiker der
Zackerindastrie 1294.
Neamann (M. P.) a. Baleoker (P.), Vola-
menbcat yon GebSokstfieken 1294.
Witte, Bierteigwaren 1294.
Lowenstein(A.)a. Danne (W. P.), Zucker-
best im Fleisch 1294.
Einhorn (M.), Pepsinbest. 1295.
Heaser (G.), Eierkognak 1295.
Hanleke (H. A.), Malsanalyse; Eztrakt-
bestimmang 1295.
Bapp (E.) a. Zinnias (A.), Alkaloidbest in
Belladonna- a. Hyoseyamosextrakten 1296.
Stiasny (B.), KoUoidrk. aaf einige Metall-
salie 1296.
Proeter (H. B.), GerbstoiTanalyse 1296.
Fahrion (W.), Lederpr&fang 1296.
PaeBsler und Arnold!, Best, der freien
H28O4 im Leder 1297.
Zen then (H. R.)) Best, der Niditg«rbttoffe
1297.
Stiasny (E.) d. Bndischowskj, Beat, ge-
loster Hantsubfltani in Weicheu n. Ischern
1298
Frank (F.) n. Marokwald (B.), Beat, der
Mineralbeatandteile in EauUohukvaren 1 299.
Strohmayer (O.), Waaaeraafnahmevarrndgen 1
yon Koka 1300.
Technischt Chemie
Harden (J.), Indnktlonsofen 1300.
Naiimann(P.)y M fill- n. Abfftlle? erbrenonjig
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B r i 8 k e r (C.) , Brennatoff verbraaoh betm Hoch- .
ofenbetriebe 1300.
Gntowaky (N.)i Entarrungi- nnd Bohmels-
Yorgang bei teehn. Roheiaen. Phosphor- |
haltigea Boheiaen 1300.
Wu8t (F.)ii. Layal (L.), ThomaaproseO 1301.
Strohmer (F.), RefrAktometrie aur EontroUe
dea Znokerfabrikbetriebea 1301.
Lfidecke(K.), Fett- a. Olbleiohmittel ^Lncl-
dol** 1301.
Klaaon (P.), Fichtenhola 1302.
KlaaoA (P.) and Fagerlind (O.), Fichten-
hola 1303.
Erd51gewinnong in Ealifomien 1304.
Dennatedt(M.) n. Buna (R.), Qefahren der
Steinkohle 1304.
Thuan (U. J.), Gerbatoffe dea kaledoniachen
Waldea 1305. — Enthaaren mittels 80,
1306.
Patente.
Ealle & Co., Gelbrote Farbongen auf den
Textilfatern 1306*. — Fettartige SubsUns
aua Bakterienleibern 1310*. — Therapeu-
iiach wirkaame, fettartige Sabatans 1310*.
Aktien-Geaellachaft farAnilin-Fabri•
k a 1 1 o n , p - PheDylendiaminmonoBoIfoaoie
1306*. 1307*.
Pauly (H.) n. TranmUnn (V.), Salae mer-
curierter Flooreaceine 1307*.
Farbenfabriken Torm. Friedr. Bayer
& Co., Amino-, Alkylamino- a. Arylamino-
anthrapyridone 1307*.
Farbwerke yorm. Meiater Luoina &
B r fi n 1 n g , Blane Farbatoffe der Anthraoen-
reihe 1308*. — Efipenfarbatoffe 1309*.
Farbwerke yorm. L. Dnrand, Hugaeoin
A Co., QaUocyaninfarbfltoffe 1309*.
Pellnita (O. P.), TerpentinftiartJgea Han-
deatillationaprodokt ana Kien5l 1309*.
EnoliftCo., Haltbftra Cellnloaedariyy. nod
deren Lagg. 1310*.
Helbronner (A.) d. ValUe (E.), EnaaU.
plaatiache Gegenatinde etc. ana Lagg. mit
Alkalien nach dem Veffahren dea Patento
197250 behandelten Oaaeina 1310*.
Chemiache Fabrik Liagnita Menael A
Co., Plaatiache Maaaen ana trocknendeo,
feUen 6len, beaondara Leinol 131 1^
Reif (N.) n. Gonnarmann (H.), Plaatiaebc
Maaaen 1311*.
Eoeber (G.) u« Bchola (Y.), Abaoheidaog
dea dem ynlkan. Eautaohuk meobaniach
beigemeDgten S 1312*.
Stock er (J.) u. Lehmann (F.), Celluloid,
ahnliche Maase 1312*.
Eeppeler(G.) u. Spangenberg (A.), Giefi-
bare Maaaen ana Ton oder Eaolin 1312*.
^emr^glimtrnTm
Adler, M. 1282.
Akt.-Gea. far Anilin-
Fabrikation 1306.
1307.
Allard, E. 1282.
Altmayer, V. 1238.
1243.
Armstrong, E.F. 1254.
Armstrong, H. E. 1253.
1254.
Arnold, H. 1290.
Arnoldi 1297.
Aner, J. 1276.
Barosi, C. 1246.
Bechhold, H. 1269.
Beck, E. 1234.
Beck, P. 1292.
Bellucci, I. 1237.
Berkheiaer, E.J. 1261.
Bemardini, L. 1285.
Bentner, R. 1227.
Bidot 1281.
Bilta, W. 1226.
Blair, A. A. 1292.
Bodenatein 1228.
Boeke, H. E. 1286.
BoDgioyanni, C. 1255.
Bozdier, H. 1228.
Brisker, C. 1300.
Bachner, E. 1237.
Budiachowaky 1298.
BfiDS, R. 1304.
Campbell, E. De Mille
1292.
Carapelle, E. 1280.
Carraaoo, O. 1263.
de Ceaaria, P. 1237.
Chem. Fabrik Uegniti
MenaelftCo. 1311.
Clapp, 8. H. 1264.
Coca 1270. 1272.
Cramer, W. 1276.
Curie, 8. 1239.
Dennatedt, M. 1304.
Dinkelaeker, P. 1236.
Dittler, E. 1255.
Doelter, C. 1225.
Doerr, R. 1269.
Dor6e,Ch. 1277.1278.
y.Dangern 1270. 1272.
Dunne, W. P. 1294.
Eddy, E. A. 1247.
1249.
Ehrmann, R. 1274.
Einhom, M. 1295.
Engeland, R. 1273.
Epatein, H. 1262.
Erfle, H. 1229.
Fagerlind, O. 1303.
Fahrion, W. 1296.
Fallada, O. 1294.
Farbenfabriken yorm.
Friedr. Bayer & Co.
1307.
Parbw. yorm. Meiater
Loci Da A. Brnniog
1308. 1309.
Farbwarka Torm. U
Darmnd, Hngnenin
A Co. 1309.
Fenaroli, P. 1245.
Fiederer, M. 1235.
Fiaohel, A. 1289.
Fiaoher.E. 1251. 1252.
Frank, F. 1209.
Friedemann, M. 1271.
Friedrioha, P. 1298.
Gardner, J. A. 1277.
1278.
Gaubert, P. 1244.
Geibel, W. 1240.
Giee, W. J. 1275.
Gimingham,C.T. 1284.
yon Giraewald, C. 1300.
Gloyer, W. H. 1253.
G5rgey, R. 1286.
Goldschmidt, H. 1234.
Ghemisches Zentralblatt
1908 Bmi4 U. Nr. 15. 14. Oktober.
AUgemeine und physikaliBche Chemie.
M. Thieaan, BeHchHgwug tm der Arbeit: f,Die ZuiUmdagleielmHg der MeUMK
Ygl. B. 278. Die aui^gestellten Beuchungen sind keine Folge des GBDNSlBENschen
SatMSy daft das Verhftltnis iwischen der spesifischen Wftrme der Metalle n. ihrem
Anedfthnupgakoeffiiienten von der Temp. £ut tmabhftngig ist; yielmehr mftflseii die
Besiehnni^, wie es ffir Ft eingehender geacbefaen iet, direkt an der £r£alining
geprftft warden. (Ber. Dtach. Phjvik. Gea. 6. 604. 30/8. [6/8.] Charlottenbnrg. Phya.-
Teefan. Seiehaanat) W. A. BOTH-Gf eifinrald.
QL Soalter, Ober die DiiiomaUon der SilicatadmdMe^. Bei der Fortaetning
der Mber (Monatahefte f. Chemie 28. 1313; G. 1908. 1. 981) begoanenen YerM. worde
ein Tng Ton 1 qem Qneracbnitt benntit, der ana einer Hiacbang Ton Kaolin and
Ton beatend, nnd in den die Elektroden bei 24—25 nun Abstand vOllig eintauehten.
Die Yerwendnng yon Weebaelatrom liefert beaaere Beanltate ala die von Gldcb-
•tiom. Um die Polariaation m. meaaen, wnrde ein Strom yon 0,006—0,5 Ampere
5 — 15 Minnten ducb die Schmelae geacbickt, dann wnrde der Hanptatrom anage-
aebattet, mit dem D^ABSONYALachen Spiegelgalvanometer Yerb. bergeatellt n. der
AbfiJl beobaebtet Der dabd nnyermeidliebe Tbermoatrom ergibt aieb ana der
Konatani dea Galvanometeransacblagea. Bei der Polarisationsbeobacbtang wnrde
der Strom nmgekebrt Die Yersa. erstreekten sich anf Angit, Albit, Labradorit,
bellen n. donklen Diopaid. Ober die Beanltate itt bereits bericbtet worden (8. 1079).
(Monatabefte f. Cbemie S9. 607—44. [2/4.*] Wien.) Etzold.
C. K Onye and 8. Hintz, Untenuehimg 4ber die VieeoeiUtt eimger MeUMe dU
FmMKm der Temperatmr. Die Analogien u. die Yeracbiedenbeiten swiacben featen
and fl. KSrpem werden rekapitnliert; die versebiedenen Arten yon innerer Beibnng
bei featen K5rpern werden beaproehen. Die Yff. nnteranchen DrdhU van PlatiHy
SiXbeTj Gold, Knpfer n. 8tahl bei versebiedenen Tempp. anf ihre innere Beibnng.
Die einacbligigen frflberen Arbeiten, die die Toraionaachwingnngen von Drfthten
bebaadebiy werden anagiebig diakntiert
Der App. der Yff. geatattet eine weitgebende Evaknation, die den EinfloB der
Lnftreibnng anmchalteti and dne elektriaehe Heimng (15—400^ Der Draht wird
elektromagnetiaeb in Toraion veraetit; die Temp, wird mittela zweier Platinwider-
etandttbermometer gemeasen.
Alle ISgenscbaften der featen K6rper aind von ihrer Yorgeacbicbte abbftngig.
IMe leitlicben Andenxngen dea logarithmiacben Dekrements werden naoh einer
fltadken Erwftrmang kleiner. Die Werte aelbat nehmen dadnrch ab. Der Lnffcdmck
bat keinen aebr grofien EinflnB (bei Atmoapbftrendrack lOVo)) so ^^ ^^^ ^^- bei
einem partieUen Yaknam arbeiten. Der EinflnB der Amplitude iat nor im Yaknnm
nnd nach langer Soapenaion NoU. Fthr kleine Schwingnngen iat die innere Beibnng,
die aicb in dea Drfthten bei der Toraion bildet, der Gkacbwindigkeit proportional.
Xn. 2. 81
1226
Im iweiten Teil der Arbeit werden die definitiyen Beinltate mitgeteilt lud be-
sprochen. Man findet beim Pt, wenn man von der hohen Temp, nir niedrigen
AnftiDgstemperatar lartLekkehrt, nicht die nnprttnglichen Werte des logarithmisehen
Dekrements wieder. Docb sind die Andemngen (die ragleich von Andemngen der
Molekalarstraktor sengen) um so geringer, je b5her die Temp, war, za der man
erbitit bat Mit steigender Temp, steigt das Dekrement erst langsam, dann rapid,
sobald die Tempp. so boob sind, dafi die Last den Faden erbeblieb deformieren
kann. Bessere Besaltate erbSlt man mit kleineren Belastongen.
Beim Ag ist die Andernng des logaritbmiscben Dekrements scbon bei gewdbn-
licber Temp, relativ groB. Das Gold stebt zwiscben dem Pt and dem Ag« Der
Temperatnrgang des Dekrementes bfingt von der Belastang ab n. ist am so steiler,
je bSber die Belastang ist Das Verbalten des On ftbnelt dorebaos dem des An.
Der StabI leigt anfangs ein Verbalten wie die anderen MetaUe; docb oberbalb
180^ fftllt das Dekrement wieder, am oberbalb 240* wieder rascb ansasteigen. Das
Verbalten ist reprodasierbar. Eine Andeatnng eines solcben intermedi&ren Mazi-
mams leigt aacb das Pt In der Scbwingnngsdaaer, die bei alien Metallen obne
Aosnabme mit steigender Temp, steigt, findet sicb aacb beim Stabl kein Bfaximam
Oder Minimam. (Arcb. So. pbys. et nat Geni?e [4] 26. 136—66. [15/8.] 263—78.
[15/9.].) W. A. BOTH-Greiftwald.
Sdnard Jordia, t)ber die Braeheintmg der j^Adsarptianf^^ des „AUerfu^* und der
„€hw6hmiing^* M ZoKotdeti. Vf. diskatiert aof Grand seiner Anscbaaongen fiber
die Konsdtation der Kolloide (Ztscbr. f. Elektrocbem. 10. 509; G. 1904. II. 753;
Monitear scient [4] 18. 797; G. 1904. IL 1683) and der ezperimentellen Ergebnisse
von JOBDis, HENinB a. LmCKE (Joam. f. prakt Gb. [2] 77. 226 a. 238; G. 1908.
L 1366; HSNNIB, Diss., Erlangen 1907; LiNGKS, Diss., Erlangen 1908), sowie von
Mtlius and Gbosohxjff (Ber. Dtscb. Gbem. Gks. 89. 116; G. 1906. I. 639) die in
der Oberscbrift genannten Erscheinangen. (Ztscbr. f. angew. Gh. SI. 1982—86. 18/9.
[11/7.].) Gbosghuff.
Wilhalm Biltz, tfber die Ausfloehing koUaiddler Ldmngen innerJuOb gcdvamecher
KeUen^ Es warde beobacbtet, dafi kolloidale Lsgg. von Eisenbjdrozyd bei Be-
rflbrang mit 2 versobiedenen, kari gescblossenen Metallen aasgefiockt warden. Zor
nftberen Unters. dieser Erscbeinang, die iweifellos anf die elektriscbe Wrkg. dieses
galvaniscben Elements lartlcksafUbren ist, warden Lsgg. von Eisenhydroxffdf GM
and AntimoMulfid and die verscbiedensten Metalle and Metallkombinationen ver-
wendet Mancbe Metalle, besonders Blei, f&llen aacb obne Ggw. eines aweiten
Metalles. Bei den Metallpaaren wird die Aaaflockang gewSbnlicb nacb mebreren
Standen betrftcbtlicb ; das Gel setst sicb am Boden oder an einem der MetaUe ab,
es findet stets nacb einer Ricbtong bin eine Anreicbernng statt Eisenbydrozyd
wandert lam edleren, Gold and Antimonsalfid sam anedleren der beiden Metalle.
Wird das Metallpaar nicbt leitend verbanden, so findet nar eine minimale Fftllong
statt. Die Kataphorese allein ist lar Erklftrang der Aasflockang nicbt aasreicbend.
Gfienbar kommt aacb den in Lsg. gebenden lonen eine spesifiscbe Wrkg. za, die
sicb aacb darcb ibre Adsorption an das gefUlte KoUoid bemerkbar macbt Aacb
organiscbe KoUoide, wie Milcb a. HQbnereiweifi, werden gefSllt, jedocb nar in ge-
ringerem Grade. (Ztscbr. f. Elektrocbem. 14. 567—71. 4/9. [12/8.] KlaastbaL Gbem.
Lab. Bergakademie.) Sackub.
F. Haber, ffber fesU EUHrolyU, ihre Zereettung durch den 8tnm mnd ihr
etdOromoiaritehes VerhaUen in galwmiseheH Ketten, Die Abbandlang bringt sa-
nftcbst eine Zasammenfassang der Unterss. von Habeb and Tollogzko (Ztscbr. f.
1227
ADO^. Cb. 4L 407; C. 1904. II. 1364), Habeb a. Moseb, Fostkb a. Fleibohmann
(Ztsehr. £ Elektrochem. IL 593; 0. 1905. II. 1903; Ztschr. f. anorg. Ch. 5L 245. 289.
356; 07. 170; C. 1906. U. 199; 1907. 1. 320), Habeb, Rieff a. Vogt (ZtBchr. f. anorg.
Gh. 67. 1&4; G. 1908. L 1022). In FortBetsnng dieser Veres, wnrde mit 0. Birstein
die ElektrolyBB yon fettem KaUumMorid, Beinee eutektischen G^emiBcheB mit Natriwtt'
cMotnI, Mwie dae Entektikom von Naitrmmehhrid mit NaMumearbaiuU unterraeht
Die feileii Sake bentien tief onter ilirem F. ein betrftchtliebes LeitvermSgen; reines
KGl Uefert an der Kathode eine violette, die Na-8abe eine branne Salsmasse, die
beim Bebandeln mit W. WasMrstoff entwickeln. Verschiedene Oberlegongen fHhren
ni dem SehloB, da6 niebt metalliscbes Na oder K, aondem ein Subchlorid gebildet
wird.
mt &. Bentner werden die Potentialdifieienien, die an der Berabiungsstelie
featar Elektrolyte, BOwie feeter Salie und ibrer ges&ttigten Lsgg. aaftiet^, be-
baiidelL Der NaebweiB ibrer Exiatenz wird tbermodTnamiscb a. ezperimentell er-
braebt. Ea l&St sieb a. B. seigen, datt eine Kette von der Form:
Ag I ^^^"M^ini I AgCi feet I AgNO,.La|^ I .
^ I ges. an AgCl | ^*^ | ges. an AgCl | ^^
die EM K. Noll beritit. (Zam ezpeiimentellen Beweis wnrde AgOl in einem U'Bobr
geaebmolsen and nacb dem Erstarren an beiden Seiten mit den betreffenden Lflgg.
Ubenehiehtet) 1st dagegen der feste Mittelelektrolyt niebt wasserondoroblassig,
sondem riaaig, so besitst die Kette die EMK. der resoltierenden Ag-Konsentrations-
kette. Ea ist also dorcb diesen Vers, die Existena der PotentialdijOTereni des fasten
SiSberMondB gegoi^ die beiden versehiedenen Lsgg. bewiesen. F^ die Ghrdfie dieser
EMK. gelten Formeln, die der-NEBKBTsoben analog sind. Zur Herst rififreier, fester
Elektrolyte ans Kalomel and ELalkbydrat warden diese StofPe sa Pastillen geprettt
imd dvreh Trftnken mit einem Gemiscb von Vaseline and Paraffin wasserandarcb-
ISssig gemacbt.
Die weiteren Oberlegongen and Verss. befassen sicb mit Ketten, die nnr aos
festea Elektrolyten besteben a. fOr die die GhfUtigkeit des Spannangsgesetses naob-
gewiesea wird. Es lassen sieb Ketten angeben, die einen Strom liefem obne Mit-
wrkg. von an den Elektroden sitsenden Krftften, and in denen sicb nar die freie
Energie einer Salsamsetiang elektromotorisoh betatigt. Ein Beispiel fOr eine solcbe
Kette ist die Kombination: Ag | AgOi | NaCl | Na,80« | Ag,80« | AgCl | Ag. Ibre
EMK. Iftfit sicb, da bei Bkk. zwiscben festen StofFen freie Energie a. Gesamtenergie
nahesa gleicb sind, nacb der THOMSOKscben Begel aas der Warmetdnnng berecbnen.
Die VerM., die mit den Ketten Od | GdClt | LiCi | Lia804 | CdS04 | Gd a. mit den
oben beacbriebenen mittels eines DOLEZALEKscben Quadrautelektrometers aasgefahrt
warden, fObiten la folgenden Werten:
Kette Igef. 0,52 Volt bel 250* , ^^ « ,^
0)5255 „ „ 310« ^*- ^'^ ^^^*
Kette n gef. 0,42 „ „ 125«
0,41 „ „ 235* *^- ^'"^^ ^''"'
Eine giOfiere Abweiebang von der THOMSOKscben Begel ergab eine Kette III.:
A« I AgGl I NaCl | LiCi | LiJSO^ \ NatSO« | AgtSOf | Ag, n&mUcb gef. 0,695 Volt bei
200—810* and ber. 0,82 Volt. Dorcb Umsteilang der Salie kann bei angeftnderten
Elektroden das Voneicben der EMK. lungekebrt werden.
Doreb eine Beibe von Messangen, die S. Heller aasgefttbrt bat, warde ein-
wandsfirei bewiesen, dafi die benataten Salse, la Pastillen geprefit, bei etwa 300*
aUe den Strom elektrolytiscb leiten; denn nacb Unterbrecbang des primftren Stromes
wnrde eine aiemlicb bestflndige Polarisation beobacbtet (Ann. der Pbysik [4] 86.
81*
1228
927—73. 25/8. [29/6 ] Karlsrahe. Ph78ik.-Chem. a. Elektrochem. Lab. Techn. Hoch-
Bchule.) Sagkuk.
Adolphe Hinet, Vbtr LidUbdgmf die in einer wm festm WSmdm henrmatm
BShlMmg hretinen, (cf. C. r. d. I'Acad. dee acienoes 146. 227; G. 1908. L 1353.)
Der einfaehste Fall wird unterfiieht, wo der Bogen in einem aylindiiflchen Hohl-
taom einefl Magneiiablocks brennt Ftbr eine gegebene Stronutlrke nnd gegebenen
DnrchmeMer lind bei verftnderliohen Ungen die EMK.EMK. dorch den Aiudnick:
J& ■■ 0 -f" ^^ gegeben, wo E die Potentialdifferens an den Elektroden, e die
Gegenkraft an der Anode (14—18 Volt) n. 6 die Potentialdiffereni bei 1 cm Bogeo.-
Iftnge iflt Ist I die Stromhitensitftt, so wird pro Sekande die Wftrmemenge EI frei,
von der sieb e J in der Anode n. der benacbbarten Wand, 62X in den den Bogen
amgebenden Wftnden verteilt. Einige Formeln mit empiriscben Konstanten warden
fUr die veraehiedenen elektriechen Konatanten der B5gen anfgestellt, die mit dem
Befand namentlicb bei B5gen grOfieren Dnrchmeaaera gut tibereinatimmen. (Elektro-
cbem. Ztachr. 15. 98—100. Ang.) W. A. BOTH-Gkeifiwald.
C. Tiaiot, Die verechiedene BeidHgwngaweiie wm DeUktoren dekiriecher ITeOen,
die auf KatUakten v€uriableH WidenUmdes und antf ihermoeUktried^en Str/fmen be-
ruhen. Vf. betont nochmala, daB die yon ihm konatmierten Detektoren (8. 003) anf
tbermoelektriacben EracheinoDgen beraben, da aie ancb obne ftoBere Stromqaelkn
fanktionieren. Ala weiterer Beweia bierfOr dient der Umstand, daB ibxe AngAben
denen einea Bolometera o. daber der anftreffenden Energie proportional sind. 8ie
kSnnen daber zxu Eatdeckang von Intenaitfttadifferenaen wie yon Potentialdiffeieiiien
in gleicber Weiae benutit werden. Anfier den acbon frOber bescbriebenen Tollar-
kontakten bat aich nenerdinga ein Kontakt Platm-Chalkopyrit yontlglicb bewfthrt,
nftmlicb mm Empfang der Signale yom Eiffeltorm in Breat (G. r. d. TAcad, dea
aciencea 147. 237-39. [27/7.*].) Sagkuk.
Bodanatein, Meeeung van OaegleiehgeuriMen. Die Diaaosiation von GaaeD
kann man dorch Meaaang dea Gaadmckea bei konatantem Volamen verfolgen. Zor
Untera. yon Gaaen, die Qaeckailber angreifen, dient ein Ge£&fi ana Glaa oder Qoan,
daa ein Manometer nacb Ladknbubo nnd LKHHANif (Ber. Dtacb. Pbyaik. Ges. 4.
20; G. 1906. L 886) trftgt and eine Genaoigkeit yon 1 mm Hg gew&hrleiatet.
Oberbalb 550^ iat die direkte Ableaung dea Aoaacblagea nicbt mebr aolSaaig. Man
omgibt daber daa GefiB mit einem ebenfalla aaa Quarz geblaaenen Mantelgefafi a.
Btellt innen nnd aoBen auf gleicbem Dmck ein, der dann an einem Qaeckailber-
manometer abgeleaen werden kann. (Ztscbr. f. Elektrocbem. 14. 544—45. 28/8.
[31/5.*] Vortr. 15. Haaptyera. d. Deatacben Banaengeaeilach. Wien-Berlin.) Sagkub.
K Bordier and T. Hogiar, UfiUreuekimgen Hber die Ureaehe dee Oenukeiy den
Luft hei der Einurirhnng der uUravioletten Strahien einer QneckeUberVxmpe annimiml.
Die Vff. batten araprllDglicb angenommen, daB der Geracb, den Laft bei Be-
atrablang mit der Qaeckailberqaanlampe annimmt, darch Oaon yeraraacbt wird.
Nacb dem Darcbaaagen aolcber Laft darcb reinea oder alkal. W. konnten in dieaem
aacb mit den acbftrfaten Beagenzien weder Ozon, nocb Stickoxyde nachgewiaaen
werden. Der cbarakteriatiaebe Geraeb entatebt aacb in reinem Stickatoff a. Koblan-
diozyd, alao bei Abweaenbeit yon Saaeratoff, lediglicb darcb die Einw. der elek-
triachen Ladangen aaf gewiaae Neryenendigangen in der Naae. Nacb Beaeitigang
der lonen darcb eine geerdete MetallrOhre yeracbwindet der Gtorach. Diea Pbftnomen
iat &bnlicb der Geacbmackaempfindang, die man bei Bertlbrang der Zanga mit
Kapfer and Zink erweckt. (G. r. d. TAcad. dea aciencea 147. 354—55. [10/8.*].)
SaOKUB.
1229
Sem Baeland, Cber die phaiographische Wbrlmng «om MddOm imd Wasserttoff-
peroxjfd, (8ogena$iiiiie MetaUgtrahhmg.) Es ist bek»nnt, dafi aovrohl viele onedle
Metolle wie L^gg. und Dftmpfe von Waaientoffperaaoyd nach Art einer Strahlang
wi die photographiBche Platte einwirken. Der Vf. hat darch neae Yens, den Be-
weia erlnaeht, daB es eich bei alien dieeen photographischen Encheinnngen, wie
bereiti mehrfftch angenommen warde, am die gleichen obemischen Bkk. handelt
Dnidi die Expoeition wird anf der Platte ein wirkfamer Stoff anfgespeichert, deesen
Sk. ImI gew61uilicher Temp, langsam vor sioh geht, dnrch Temperatorerbdhong
aber ittrk beeeblennigt wird. Im luftverdilnnten Baum bei yollstftndiger Trocknong
and in der H-AtmoepbSre tritt keine MetallBtrabliiDg anf; dlese ist stets an die
Mdgliehkeit einer HtOa-Bildang geknflpft Die Strahlung breitet sicb nicht gerad-
tinig, londem nach Art einer GbadifFuBion aos u. kann dorcb einen Loftstrom weg-
gemigt werdeo. Nach Wilsok bilden die pbotograpbiscb wirksamen Metalle Kon-
douationakeme f&r Waaaerdampf (Pbil. Trana. A. 152. 431), Waaaeratoffperoxyd
dag^gen nieht (B. v. Helicholtz q. Bighasz, Ann. der Pbyaik [3] 40, 192). Dieae
Differeni iat dadnrch lu erklftren, dafi im Efi^ daa pbotograpbiach wirkaame Agena
bereita fertig vorliegt, w&hrend ea dnrob die Metalle erat gebildet wird. Offenbar
lit die Kondensation an den cbemiacben Vorgang geknfipft. (Ann. der Phyaik [4]
M. 899-917. 25/8. [10/6.] Heidelberg. Pbyaik. Inat d. Univ.) Sackub.
Hany F. Kell«r, Die Umwandlimgem der MIemetiie. ZoaammenfiMaender Vor-
tng fiber die wiebtigaten Tatsaohen derfiadioaktivitftt (Jonm. FrankUn Inat 166.
213-.25. Sept [5/3."].) Sackub.
L ZehndaTy ffber die PdUmmOion dee Liehtee bei der Okureflexitm. Yt achliefit
ani Veraa. mit einem nenen, yon ibm konatruierten Halbecbattenpolarimeter, dafi
Saw5hnliehei, nnpolariaiertea licht dnich Reflexion von Glaa niemala in linear
polariaiertea, aondem nnr in elliptiacb polariaiertea Lieht verwandelt wird. Nach
einer die Breehong benntienden Methode kann nnr der Breehnngawinkely nicht aber
der Polariaationswinkel nach dem BBBWSTBBacben Gteaeti berechnet werden. (Ann.
dir Pbyaik [4] 86. 99S— 1018. 28/8. [1/7.] Halenaee-Berlin.) Sackub.
lainrioh Exfle, Bemerhmg 0u der Arbeit wm Herm Dr. ScMh: Beitrdge mr
Kamtme der amamaim Dieperekm wm MeUOddmpfem. (cf . a 568.) Der Vf. hftlt
SCHOKa Ezperimentalmethode f&r aehr branchbar. Nnr fiber die Dant der Knrven
benachen Differenxen. (Ber. Dtach. Pbyaik. Qes. 6. 591—96. 30/8. [28/7.] Mfinehen.
Pkyi. Inat d. Techn. Hochach.) W. A. BOTH-Ghreifirwald.
F. Haber, ffber die BimeeHfiamme. Nach den Unteraa. von Habbb mit
SiGHABDT n. Allnbb (Ztachr. f. anorg. Ch. 88. 5; G. 1904. L 342; Jonm. f. Ghia-
belenehtong 48. 1035 ff.; G. 1906. L 309) ateUt aich im Innenkegel einer mit hohem
Loftgehah brennenden Bnnaenflamme daa Waaaergaagleichgewicht GO + Bfi «-
C0| -f Ht ein, wenn die Temp. h5her ala 1250* iat Ana der Analyae der abge-
■angten Oaae kiMin man daher die Temp, berechnen, da daa Gleichgewicht bekannt
iat Empfindlicber aber iat die Beat der Temp, mit Hilfe dea Gleichgewichtea
^ + VtO| — GOiy daa man dnrch Abeangen der Gaae ana ^er KMenmoydlufl-
fimme erhalten kann. Ana den Veraa. dea Vf. and aeiner Mitarbeiter folgt, dafi
die Temp, in dieaer Flamme mnd 2600* betrSgt; in Obereinatimmnng mit dieaer
Angabe wnrde ein dflnnea Iridinmblecb in der Flamme gerade inm Schmelsen ge-
bncht Mit ateigendem Saneratoffgebalt wftcbat die ,^onatante*'; offenbar geht mit
dem Saneiatoff (dne endotherme Verftndemng vor.
Daa grUne Licht, daa der Innenkegel der Bnnaenflamme aoaatrahlt, iat eine
1230
sogenannte BeaktionsstrahlnDg; die Ggw. von nnverbraiintem Methan kann, wie be-
Bondere Veras. seigten, die Lichtwirkang nicht erklftren. Die Gkise im Lmeok^gel
beaitsen eine erbebliohe Leitfftbigkeit, etwm wie die einer 0,Ol-n. ElektrolytlSrang.
Eine Obencblagtrecbnnng lebrt, dafi mindestens der 10*. Teii des GkiBea ioniriert
eein rnnfi. Eb ist wobl mSglicb, dafi dieee lonen die EinBtellang des Gleicbgewichtei
katalytiBcb betcbleimigen, Mit steigender T«UDp. dttrfte dieee elektrolytLiehe Dino-
Biation lanebmen. (Ztecbr. f. Elektrocbem. 14. 571—74. 4/9. [3/8.*] Vortrag anf dem
Sadwestdentscben Obemikertag in Heidelberg ) SaGKUB.
B. L. Yaozetti, Hydrolyte gelMer SdUe. (VorleiungfverBu^.) Die Hydrolyie
l&ftt Bicb Idebt and Bebnell demonstrieren , wenn man die verscbiedene DifiFhsionB-
geBobwindigkeit der HydroIjBenprodd. benntzt Ein BeagenaglaB wird an */4 ^^^
einer 5— 10*/«ig., mit scbwacb basiBcber PbenolpbtbaleinlBg. TerBetster Gelatine
gefllUt a. eine ca. lO'/oige MteitMofiditg. dartlber geBcbicbtet Dann bilden sich
Bofort in der Gelatine zwei verBcbieden sebnell wandemde Schicbten. — Bei
KwpfermAfat tritt dasBelbe Pbftnomen Bcbwftcber anf, bei £oMe- nnd mekdMolun
gar niebt. Bei FeOU ^uid CaS04 iBt die Trennnng Bcbon im Verlauf einer Stande
dentlieb Bicbtbar. (Gas. ebim. ital. 88. II. 98—99. 23/7. [15/4] Mailand. Chem.
Lab. d. K. Landwirtecb. HoebBcb.) W. A. BOTH-Greiftwald.
Anorganlsehe Chemle.
L. Holborn nnd P. Hanning, tTher da» PlaUnthermameUr und dm SdiUgrngt-
dntdt des Wagserdampfes noiiehen 60 und 200^, Henkino bat den Sftttignngi-
dmck des Wautirdwm/pfeM zwisoben 0 nnd 200* bestimmt (Ann. der PbyBik [4] 28.
607; C. 1907. L 1565), jedocb nnr mit einer Gtoanigkeit von ±0,1*. Die neaen
VerBB. der VfiF. Btreben eine Gtenanigkeit yon 0,01* an. Die Tempp. warden mittoli
Platinwiderat&nden beotimmt, die bei 150 and 200* mit dem Stickstofftbermometer
▼erglicben warden. Die8e« BelbBt wnide darcb BeBt der Kpp. von Napbtbalin,
Beniopbenon and Scbwefel geeiobt Die SftttigangBdrneke deB WasBerdampfes
warden nacb einer dTnamlBcben Metbode bestimmt; lar DruokmeBBnng dienten bd
alien Tempp. QaeekBilbermanometer biB in 12 m H6be. Die Temp, der QaeckBilber-
Bftale warde darcb die WidenrtandsbeBt. eineB mnerbalb des Hg gef&brten Nickel-
drabteB gemesBen. Anf die Einaelbeiten der SiedepnnktBapparate kann im Beferat
nicht eingegangen werden; cb warden lor Erbdhung der Genanigkeit alle erdeok-
lioben Korrektionen bertlckBicbtigt Die BcBnltate werden in einer TabeUe mitge-
teilt, die eine anf 0,01* genaae Interpolation erlaabt Ein Vergleicb mit den Mes-
Bangen Bbgn aui/Tb ergibt iwiscben 50 a. 200* eine Obereinstimmang der Tempp.
fttr gleicbe Drncke innerbalb 0,02*. Unterbalb 50* Bind die BcBtBt. EBQNAULn
wobl niebt bo layerliBBig, well die benatite BtatiBcbe Metbode angenaa ist.
Eb warde femer der Kp. von Sehwefd iwiBcben 650 and 850 mm Drack be-
Btimmt and in < — 445,00 + 0,0912 (p —760) —0,000042 ip —760)* gefonden.
(Ann. der Pbysik [4] 26. 833—83. 25/8. [9/7.] PbyBikal.-Tecbn. BeicbBanBtelt)
Sackub.
Ohr. Eiei, Einflufi der FmehHgheU auf die eUdUrieehen EigeHsehaften da
Sdena. (Gf. Cbem.-Ztg. 9. 164. 228; 0. 1908. I. 1247. 1519.) Die bisberigen mit
Selensellen erbaltenen BcBaltate widerBprecben sicb yiel&ob. WiderBtaod a. Licbt-
empfindlicbkeit dcB 8e Bind vollBtibidig abbftngig yon der Art dcB ErbitinngBpro-
^BBaet (H5be der ErbitsnngBtemp. a. Daaer dee AbkfiblenB) a. yon der Feacbtigkeit
dcB Se, besw. der Laftfeacbtigkeit, wftbrend alle anderen UmBtftnde antergeordnetei
Bedeatang Bind. Der Vf. arbeitet mit MsBoaCflcbem Se a. mit Koblenelektroden.
1231
Der Widergtand einer Ungere Zeit anf ilber 200* erhiUten Se-Zalle nimmt in
vielfln Pftllen aUm&hlieh bb sa einem MaTimom la. Dm ist mitnnter doreh
SeUeehlenrefden der Kontakte erkUrt worden. Neae Vena, leigen nun, daB die
Widentandunnahme anf einer Verdampfang beroiit and der Feachtigkeit nun*
selizeiben iat Vergleieht man swei Pr¶te, von denen das eine bei 140® kry-
stalliciert iat, wibrend das andere amorpb bleibt, bei bSberer Temp., so leitet das
yorker kryitallisierte besser.
Die lateratorangaben ftber die HygroskopiaiUlt des Se widerspreehen ein-
aader yielfsch.
Der V£ atellt mit demselben reinen Material Zellen naob 6 verschiedenen £r-
bitznngaarten ker nnd stellt die aeitlicken LeitfiUiigkeitsftndeningen im Hellen nnd
Dnnklen tabellarisek and graphiscb dar.
£riiitet man das amorpke Se gleiekm&fiig von der Zimmertemp. bis kon yor
den F^ bftlt bei 200^ Iftngere Zeit kmistant u. kilklt sehr langsam ab, so beobacktet
man folgendes: Die Brftparate nebmen allmftblick Feacktigkeit aof, wodarck ikr
Ldtverm^gen bis an einem Madmam wftckst Mit der Zonakme des Fencktigkeits-
gekalta steigem siek die aaomalen Vorgftnge. Die negative Licktempfindlickkeit,
beaw. die LeitfilkigkeitBabnakme bei Belicktang ist nar eine sekeinbare, da die
doreb die Feacktigkeit yerarsackten Vorgftnge (Polarisation etc.) die positiye Liekt-
empfindlickkeit tiberdecken. Erst bei der Abdanklang kommt der Pkotoeffekt dorek
die sofortige Leitf&kigkeitsabnakme momentan wieder sur Geltang. — Kiiklt man
die Pdiparate, die sonst wie oben kergestellt sind, sekr rasck ab, so sind sie g^en
Laftfeaebtigkeit anempfindlick. Erliitst man die Prftparate weniger kook, nickt bis
auf 200*, and ktiklt langsam ab, so sind sie weniger anomal als die ersten. Der
Fencbti^^ceitsgehalt der Prftparate nimmt mit der Emiedrignng der Erbitsangstemp.
ab; die scbeinbare Leitftbigkeitsabnakme bei Belicktang itt an koke Erhitiangs*
tempp. gebonden. Ktiklt man die nickt bis aaf 200* erkitsten Prftparate rasck ab,
so yerbalten sie sick gana normaL Gana allgemein kaben die empfindlichsten
Pri^MraSe den kdclisten Widerstand, and weisen solcke mit niedrigem Widerstand
nor geringe Empfindlickkeit aaf.
SeUieBlick stellt sick der Vf. Zellen in der Weise ker, da0 gesckmolsenes Se
4 Stdn. lang konstant aaf 200* gekalten wird, bis es loTstalliBiert; dann wird es
langsam oder rasck abgekfiklt Langsam gekfikltes Se yerk< sick aack kier wie
kygroakopisckes, rasck gekfikltes normal, dock war aladann die Licktempfindlickkeit
meist gering. — Der Vf. sckiieBt, dafi es sick bei der (namentlick bei langsamem
AbkHklen grofien) Hygroskopiaitfit des Se empfieklt, die Prftparate in eyaknierte
ESkren einansoklieBen. Die metalliscke Leitfftkigkeit a. die sogen. negative Lickt-
empfindlickkeit steken in keinem ZasanmienkaDg.
Zam SoklaB wird die photoelektromotorische Kraft hekandelt Taacken die Se-
£lektroden in eine FL, so fliefit der Pkotostrom stets in der Bicktang der Lickt-
atraklen: yon d^ bescliaftteten Se-£lektrode darck die Fl. la der belickteten. Polari-
aalion kat nar aaf die Stftrke des Stroms, nickt aaf seine Ricbtong Einflofi (direkte
Err^gong einer EMK. darck das Lickt). Ist das Se swiscken iwei darcksicktigen
Metallfolien eingesckmolaen, so entstekt eine EMK. nar bei Belicktaag and yer-
ackwindet beim Abdankeln sofort Die Natar der Elektroden ist okne Einflafi aaf
die BJektang des Stroms, der yon der beliobteten Selenseite nacb der onbelickteten
fliefit Prefit man dflnne Selensckeibeben swiscken awei Draktnetae, so kandelt es
nek bei Belicktang nar am Lcdtyermdgensftnderangen, nickt am die Erregang einer
SMK. Diese Zellen nekmen bei ilirer Herst Feacktigkeit aaf and seigen ein ano-
males Yerkalten. (Pkjsikal. Ztsckr. 9. 569—82. 1/9. [19/6.] Uffenkeim in Bayem.)
W. A. RoTH-GreifBwald.
Walter Paters, tfber die Bemehimgm gwisehei^ AffimUU$re$idmm nnd Addi-
1232
UomvermSgen, In den aogenannten Moleknkrverbb. bewirken die in den Mole-
kQlen noch yorhandenen Nebenvalenien den ZouLmmenhalt; bei den Ammoniaksten
tritt diese Eracheinong besonden dentlich hervor. Vf. hat im Antchlofi an teine
Arbeiten fiber die Zonahme der Valeni bei tiefer Temperator (Ber. Dtich. Chem.
Gee. 40. 1478; 0. 1907. I. 1314) das VerhdUm von SdUtm ichwerer und edler Mer
talie gegen NH^ in der KdUe etadiert Eine wohldefinierte Znnahme der Molekttl-
sahl liefi sich nor bei AgCl, deseen Pt-Doppelsalzen, AgBr nnd Silberplatincyaofir
fegtetellen. Bei anderen Salzen, i. B. Kalinmgoldrhodanid, Silberrbodanid, faod
keine bei einer bestimmten Temperator plStslich eintretende nnd dnrch eine game
Oder halbe MolektUsahl aoBdrtlckbare, Bondem eine mit dem Sinken der Temperator
gleiehmftfiig fortfehreitende Anfnahme von NH, statt, oder es bildete eioh ein fl.
Ammoniakat von grotfem NHg-Gebalt ICancbe Salie, bei denen NH^- Addition
biaher nicht beobachtet wnrde, seigten eine Bolche in dem App. von Let nnd
WiBQNBB, in welchem die Veras. aosgefOhrt wnrden; andere erreiehten eine bdhere
MolekfUaabl, als beim Arbeiten in o£Fenem QefilBe. Die Ergebnifse eind in fol-
gender Tabelle imammengefltellt Kolomne a enthftit die Zahl der NHg-Molekdle,
wdebe der KSrper im Endiometer anfiummt; b die der MolekiUe, weiobe das Am-
moniakat im evaknierten Ezsiceator behAlt; c die Zahl jener Molekfkle, welche
letiteres Prod, yon neaem im Apparat addiort (a ■■ b 4~ <^)*
Nr.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
KdbdUcffaMOr, Go(ON)| . . .
KobaUrhodanibr, Go(SON), . .
Nickelrhodanihry Ni(80N), . .
NkAddMionat, NiS,a . . .
" " r*0(ia#itd, Hg(8CN),.
setot, Hg(G,H.O.), .
_ ropianat, Hg(C,HA).
refUarid, AgOl . .
Silberbromidf AgBr. .
SUbeijodid, AgJ . . .
SObereyanaty AgCNO .
Smerrhodanid, AffSCN
EaUumgoldehlandl KAQCI4
KdlMmgoldrhodaniiry KAn(SCN)|
KahmMoldrhodanid, KAn(SCN)4
PlaUnchlortir, PtCl, ....
Siihr ' . : .VrrAIof tir, Ap,PtCU ■
Ea Humph tincycmiir, K, Pt(C N)^
SUbfrplaiincpanur, Ag, Pt^ C N \
Kohaitplatincyanur, Co\^t{CN}^ .
KalmmplaiinfhodanUr, K,Pt<8CN)^
SilbcrpiafinrhodanUr, Ag^PttJiCN)*
NfUriumpkitinMorid, Na,PtCi,j
SUberplatincMortd, Ag^PtCJ^ . ,
KfdiumpJatinrhodanidy K»Pt^8CN)e
SUberphtHnrhodanid, Ap,Pt(8CN)p
1,5
1,5
1,5
1
2
6
6
6
4
4
4
4-
+
0,5
1
2 + V
3
5
V
5
6 + 1,5
4'
2
6
6
8 + 2
12
14
0
2
3
4
1
2
2
0
0
0
0
0
0
2
4
4
3
0
2
2
2
4
5
4
6
6
4
3
2
3
2
2
3
«— 4
1
3 + 1,5
2 + 1
4
0
2
i
4 + 2
6
8
Steht in a oder e die Somme iweier Zahlen, bo bedentet die erste die bei
Zimmertemperator addierten MolektUe, die iweite das in der K<e ani^genommene
Gas. V ist eine von der Temperatnr abhftngige Vanable.
Ans der Tabelle ergeben sich folgende RegelmftBigkeiten. Bei den Oiydsalien
ist die Molek&laahl stets grSfier, als bei entsprechenden Ozydnlsalaen; bei den
Gold- and Platinsalaen ist die MolekCUsahl stets gr5fier, als bei den entsprechenden
Verbb. dee Ag nnd Hg, da letatere, als die elektropositiyeren Metalle, die S&nre-
1233
re>te mehr abeftttigen. Enetxt man in einem AUudipUtindoppelialie mit der Mole-
kaliahl a; die 2 MoL Alkalieali durch 2 Mol. einee Ag-Salies denelben S&nre mit
der Molekflliahl y, bo itt die MolekiUiahl dee resultierenden Ag-Pt-Doppelsalses
f — ds + 2y nor bei Nr. 22. Ut hingegen x grofi, so hat m einen kleineren Wert
ill den berechneten (23, 24); iet a; » 0 oder klein, so fUlt m grSfier aae (18, 19, 20).
-PtCl, addiert 5 Mol, K^PtCJe &^ ^ein NH«; da also der Affinitfttsrest des PtCl,
turaicbt, am 5 MoL NH, oder 2 Mol. KCl an binden, so mnfi die Bindnng iwischen
PtClt and KCl weit stftrker sein, als die iwiscben PtClt nnd NH„ womit die ver-
achiedene Beet&ndigkeit beider Verbb. in Einklang stebt — Die Bindong awiseben
1 MoL Sail and 1 MoL Krystallwaaser ist im allgemeinen jener swischen 1 MoL
Sail and 1 MoL NH, gleicbwertig. — Bei den Halogenyerbb. dee Ag seigt sieh
eine ibnliche Abstafiing in der Tendons sor Ammoniakatbildang wie bei den Ha-
logeoiden des Hg (Lost, Wibgkeb); wftbrend die Tension des HgGl,*2NH, sieh
nicht messen Iftfit, bt die des HgBra«2NH. bei 35* bereita 2 mm a. die des HgJt<
2NH, bei 35* sogar 72 mm. Bei den Ag-Halogeniden macht sieh die yerminderte
Neigaiig sor NHg-Addition sehon in den Molekillaahlen bemerkbar.
Um wftbrend der Bk. ein Znsammenballen der Sabstans (info)ge der Bildangs-
w&nne) sa verhindern, worde diese mit der gleicben (stewiehtamenge Seesand ge-
misciit Bei in der K<e yoUiogenen Additionen taachte man das KSlbeben sor
H&lfie in JL, der daroh feste GO. aaf bSchstens — 20* abgekftblt war (NH, kon-
denaert sieh bei — 33«). — Kobalteyanftr, aas KON and Kobaltaoetat, sebr hygro-
■kopiaeh; das graogrOne Ammonii^at entsteht in langsam yerlaafender Bk. ^
Kobsltrbodanllr; das dankelbraane Sals wird langsam hellrotyiolett, im Vakaom
raent gnablan, dann donkelblaa. — Ni-Bhodanfbr; das gr&ne Sals wird dareb
Nfl, Isagsam hellblaa. — Ni-Dithionat; das blaae Ammoniakat entsteht beim Ein-
leiten yon NH, in die wis. Lsg.; yerliert bei 100* oder im Vakanm 2 MoL NH,
0. wird blaogrOn. — Hg-Bhodanid; bekannt war das FLEZ8GH£Bsche Ammoniakat
^Hg(CK)|-6NHs-2HtO [nicht, wie EHBBNBBBa angibt, 4Hg(GN)i*6NH,-HtO]; in
dem neoen, gelblichen Ammoniakat ist 1 MoL H«0 dareb NH^ enetit — Hg-Aoetat;
b^ommt darch NH, langsam einen Stich ins Blaae. — Propionat; F. 110*. —
A^a addiert bei 22* 1,5 Mol. and beim Eintaikhen in 10* kalten 1. weitere
Ifi MoL NHs; letatere werden jedoch ilber 3* wieder abgegeben. — AgBr wird
wihrend der siemlich rasch yerlaofenden Addition schwach rosa. — AgJ wird sebr
lehnell weifi, im Vakaam wieder gelb. — Ag-Gyanat reagiert langsam. — Ag-
Bhoianid gibt keine konstante, ganse MolekiUaahl. — K-Aa-Ghlorid; gelb, wird
liagBsm orange. — K-Aa-Bhodanfbr; das siegelrote Sals ist nach der langsam yer-
kofenen Bk. braan. — PtGli; grangriln, wird langsam hellgraa bis weifi. — Ag-
Pt<3hlorllr; hellrot, wird langsam weifi. — - K-Pt-Qyanftr; gelb; ist nacb sehnell
Teriaolsner Addition weiA. — Ag-Pt-Gjanfir, reagiert sehnelL — Go-Pt-Gyantb-, ist
nseh der sehnell yerlaofiBnen Bk« hellrosa and wird im Vakaom hellblaa. — Das
rote K-Pt-BhodanOr ist naeh der bei Zimmertemperator sieh siemlich langsam yoll-
lieheDdea Addition hellgelb and bildet bei ^10" ein sehwach grOnes, fl. Ammo-
niakat — Die gelbe Farbe des Ag-Pt-BhodanOrs hellt sieh wftbrend der rasch yer-
Itnlenden Addition aof; bei —2Q^ bildet sieh ein fl. Ammoniakat. — Na-Pt-Ghlorid,
oiaage, ist nach sehneller BL heUgelb. — Ag-Pt-Ghlorid, ist nach langsamer Bk.
heller. — K-Pt-Bhodanid, orangerot, dorch NH, siemlich sehnell hellgelb. — Ag-
Pt-Bhodaaid; das orangerote Sals wird siemlich sehnell donkelgrOn and gleicht
oberilftchlich einem fl. Ammoniakat. — Keine Addition sdgten Kaliamgoldcyanid,
KaliomplatinchlorOr and -chlorid and Kaliamiridiomchiorid. (Ber. Dtsch. Ghem.
Gfss. 4L 3175—86. 26/9. U/8. Leipsig. Ghem. Lab. d. Uniy.) JOflT.
A. do Chramont and 0. de WatteviUe, Ober daa ftUraoMeUe SpMrum de$
1234
diUdmu. Laft wurde liber Silidumchlorid geleitet and mit Leaehtgas gemiicht
Die Flamme dieses G^misches wurde mittels eines Qoanspektrographen photogxa-
phiert In gleicher Weise wurde ein swisehen swei Silicinmstilcke llberfchlageader
Fonke photographiert; die erhaltenen Wellenl&Dgen n. Banden werden iniammen-
gesteUt. (G. r. d. TAcad. dee sciences 147. 239-42. [27/7.*J.) Sackub.
H. Ooldsohmidt, Neue Thermitreaktionen. Der Vortragende demonstriert eine
Reihe yonVerss., in denen an Stelle des Alamininms andere Elemente oder Legie-
mngen die ,,Thermitrk." heryormfen. Boines SiUeiwm ist im aUgemeinen nicht m
yerwenden, nnr mit einem Gtemisoh yon GaO n. PbO reagiert es yoUstftndig, jedoeh
erkeblieh langsamer als der gew5hnliche Thermit. CaleUim kann das Alominimn
yertreten, dock erhftlt man eine schwerfl. Schlacke yon GaO, welcbe die B. eines
einheitiicben Begnlns yerbindert. Dagegen bewfthren sick Legierangen yon Ca mit
Si Oder Al and yon Mg mit Si sekr gat Ftkr die praktiscke Bedeatang dieser
Legierangen ist nicbt nnr der calorisobe ££Pekt, sondem aack die Gesckwindigkeit,
mit der sie reagieren, mattgebend. Ein nacb einem neaen patentierten Ver-
fakren (DRP. 199193; a Seite 271) dargestelltes CkMumaOicid dient in der Stahl-
indastrie als neaes Raffinationsmittel, das dem Al gegenftber den Vorsag beaitit,
eine sebr leicktfl. Scklacke la bilden, and aoBerdem den Sekwefelgekalt nabesa
yollst&ndig entfemt Anf die Zns. der einaelnen yorgefAkrten Tkermitmisckongeo
kann im Beferat nickt eingegangen werden. (Ztsckr. f. Elektrockem. 14. 558—64.
28/S. [31/5.*] Vortr. 15. Haapt^ers. d. Deatscben Bansengesellscb. Wien-Esaen.)
Sagkub.
Srioh Beek, Studim Hber die DanUOnmg van Legienmgm nUrtdbOdefUkf
MeUdle, Zar Darst yon NUridm der alkal. Erden a. des Magnesioms lasaen sich
Ozyde oder fthnlicbe biUige Verbb. nickt durekt yerwenden. Vf. sackte deehalb
nack einem billigen Verf., am die fttr die Nitride gewUnsebten Metalle als seiche
oder als Legierangen sa gewinnen. Die Reduktion mit Kokle sckeiterte daran, dafi
Carbide gebildet warden. Vf. stadierte danach solche elektrolytiscke Verff., bei
denen ein Metall, das so gat wie keine Neigang sar Nitridbildang bat, in ge-
sckmoUenem Zastand als Katkode and Usongsmittel fdr das andere Metall dienen
tt. der Elektrolyt aas einem Salse oder Saligemisck mit mSglickst grofiem LSsongs-
yermdgen f&r MgO bestehen soilte. Darch Einblasen yon Stickstoff in die ge-
sckmoliene Legiernng soilte dann das eine Metall (Mg) in Nitrid tibergeltLkrt
werden. Von fertigen Magnesiamlegierangen absorbierten Legierangen mit 50yl*/«
8n 40^1. N„ mit 49,16*/« Pb 11% N„ mit 49,95% Ca 43% N„ mit 50,1% Sn 30*/.
Nf als Nitrid, wfthrend Al-Mg^Legierangen anbraackbar waren.
Die Verss. des Vfs. sar Darst. yon Mg-Sn- and Mg^Pb-Legierongen aas den
Oxyden anter Anwendang yon Flaoriden als L5sangsmittel batten bei der kieinen
Versacksanlage des Vfo. nickt den gewflnsckten Erfolg, well die kohe D. des Elektro-
lyten das qaantitatiye Legieren des leichten Mg mit dem Katkodenmetall (Sn, resp.
Pb) nicht gestattete. Bewegang des Kathodenmetalls erwies sick als yorteilbaft.
V^egen der boken FF, der Flaoride wird yerbftltnismftBig yiel elektriscke Energie
yerbraackt. Zar Aaffindang niedrig sckmekender Gtomiseke warden deskalb einige
Sckmelsyerss. aasgeAkbrt a. SchmeUdiagramme aasgearbeitet, bei denen techniscke
Salse in Kohletiegeln im Kr/ptolofen susammengescbmolxen warden. Der F. (702^
des EuUktikimi am Kaikmfluofid (60%) «. Naibrwmikufid (cf. Kubnaxow, Ztsckr.
f. anorg. Ck. 62. 186; C. 1907. I. 867) warde darck ZmaKi mm MagnummfiMorid
(20% F. 789«, 30% 877,5«), besw. CbJeitfm/fMortd (20*/^ 770«, 30*/, 863*), sowie Ge-
miscken dieser beiden (je 10>/« 813<», je 15% 867^ stets erkSkt Aaf Zusots vom
MagnesmrncoDyd steigt der F. des Eatektikams (KF -|- NaF) bis sa einem Gkkalt
yon 1% MgO, f&llt dann bis 10% MgO (680^, am dann steil aniasteigen (bei 157,
1235
MgO 961«V Zoiati von MgO lu einem Qemisch des EatektikamB (KF + NaF) mit
2ff^U MgF, U60 den F. dieses Oemisches (788«) Ungsam ansteigen (VU MgO 810«,
5*/« MgO 826^ — CnleiMM/lMorMi wnd Ho^nesHMa/lMorkJ: F. (extrapoUert) yon llgF,
1396', Ton OaF, 1264^ Entektiknm bei 945<» mit 48«/« CaF,. — Ba/rmm- u. StrmiHim'
fkwrid bilden Mischkrystalle miteinander; F. (eztrapoliert) yon SrF, 1190*, BaF,
1280*. — BatrwmPmofid «. i^telMlwm oon Oofciiim- «. Jfa^pnettNm/fMorfd scheinen
bu ea. 17*/e BaF, MischkrystaUe xa bilden; temftres Eatektikom bei 790* mit 70*/«
fiaFi, 15*/« GaF, a. 15% HgF.. Dorcb Znsats yon MgO wird der temftre entek-
tehe Ponkt erniedrigt (764*); die Temp, des Beginns der Krystallisation steigt
Bsmlich raseh (sehon bei 2*/o MgO 841*).
Die Yens, mit Ghloridoi (GarnalUt aos 41,66*/« MgOl,, S2,86*/« KOI, 25,66*/p
NftCi) als Elektiolyten yerliefen wesentlich gttnstiger, insofem ab die Abscheidang
d« Mg iafolge der gexingen D. des OamaUits voilstftndiger war.
Weitere Anaffthrongen bescb&ftigen sieb ndt der £entabilit&t im Vergleich mit
anderen bekannten Veik anr Ckwmmmg v(m SMcstoff am der Litft. (Metalinrgie
5. 504—21. 8/9. Aaehen. Inst fC^ Metallbtittenwesen u. Elektrometallorgie der
Teelm. Hoefaschole.) GB080HUFF.
Jolm Koeh, ffber die WeOetMnge der BeeUtrahlen wm Qip$. Das Licbt einer
NsuiSTSehen Lampe wvrde mebrfach yon polierten Gipsflftehen reflektiert n. dnrch
on jAMTWsehes Interferentiafarefraktometer mit planpaiallelen Steinsalsplatten anf
sine Thermosftnle geworfen. Aus den Verss. ergibt sieb, daft Gips ein Befleziont-
manmam yon 8,68 /i besitst. (Ann. der Pbysik [4] 26. 974—84. 25/8. [22/6.] Upsala.
Pbjftik. Inat d. Uniy.) Sagkub.
Walter Peten, tfber em Zirkanq^edceaberdoppOeaU. MetaUisehes Zr bleibt
beim Erbitien mit Jodttbyl oder Qaecksilberftthyl im Bobr auf 200* nnyerftndert,
ebeoio 2^)4 mit Qaecksilberfttbyl oder -phenyl, wenn man das Bobr mit der Qaeok-
nlberlaftpompe aof 1 nmi eyakniert. Arbeitet man jedocb mit der Wasserstrabl-
punpe and erbitit das Bcbiefirobr mit ZtOIa and Hg-Pfaenyl einen Tag lang auf
140—150*, so bildet sieb darob Einw. yon Fencbtigkeit ein Zirkonqaecksilber-
doppdsals: ZrO^ + 2Bg(PA)% + H«0 » 20eHe + ZrOO],*2B[g01C;sH5. Dafi
niebt etwa das Hg an Zr gebunden ist, erbellt daraas, daB beim Erhitsen aaf 170
bis 210* im Vaknom das QuedceOberphenylehloridj HgOlCeHg, fortsabllmiert. Nacb
Wemxer erklftrt sieb die B. des Doppelsalaes aas dem Affinit&tsresiduam der Gl-
Atome in ZrCl^ and des Hg im Pbenylcblorid; Zr()<^}^^ ;|^ — Nacb
boendeter Bk. eztrabiert man mit A. and filtriert; der KSrper scbeidet sieb in
weifien Nadeln aas, die sonst nar in Pyridin 1. sind: sers. sicb oberbalb 200*; sehr
bygroskopiseb; nimmt bei 1(X)* fortwiibrend stark ab anter Entw. yon HOI und ist
dann niebt mebr 1. in A. and Pyridin. £r stellt alsdann ebue Verb, Zr^O^Cl^*
SBgdC^H^ dar, wfibrend der arsprOnglicbe fttb. Anssng wobl das Doppelsaii
Zc(>01,.2HgO10eHe enthftlt. (Ber. Dtseb. Obem. Ges. 41. 3173—75. 26/9. [14/8.]
Leipsig. Cbem. Lab. d. Univ.) JosT.
IL ¥. Weinlaad, ffber SdUe einer Aeetatoehrombaee. (Vorlaufige Mitteilong.)
In Gemefaisebaft mit K. Eied«rer bat Vf. festgestelit, dafi sieb dareb Erwftrmeu
Tcm Qiromsftare mit Eg. gat kxystallisierte Verbb. gewinnen lassen. Obergiefit
man 1 TL H«Gr04 mit 2 Thi. Eg. and erwftrmt, so erstarrt die M. naeb dem Er-
kalten and naeb HinxafOgen yon wenig Eg. kxystalliniscb. Das entstandene Di-
eAromotaesM der Aeetaioehrombaee (I.) bildet im anfiPallenden liebt braansebwarse,
0. Mk. braongrtlne Ekrystftlleben, die als doppeltbrecbende, yierseitige Prismen mit
1236
Domen encheinen. — Der Nachweis der KonttUution diewe S»Uefl wie anch dei
dunkelgrilneii Cbromatacetats wnrde, nigleich mit der weiteren Unten., gemeiniam
mit Th. Sdmniaiin imd P. Dinkelaaker atugefOhrt. — Aufier den yon der ge-
nannten Base dargestellten Salxen exittieren noch wL Sake der Zinncbloridcfalo^
waflBerstoffsSure nnd der HezaehlorantimonBftnre.
Venreibt man das Dichromatacetat mit wenig W., so Idst es sieh saidelut,
dann aber scheidet sicb das dnnkelolivengrflne Gbromataeetat (EL) ans in ling-
licben Tfilelehen von rbombiscbem Umrifi. — Dnrdi Umkrystallisieren des Di-
cbromatacetats ans W. gewinnt man das — snerst aas HsCr04 a. Eg. bereitete —
donkelgrilne Gbromataeetat (HI.) in tdls kleinen, teOs grofien, nngieieh sechi-
seitigen Sfiolen oder Flatten. — Setit man anr kons. wss. Lsg. eines der Obromtt-
aeetate PtC]4y so sebeidet sicb aiemlicb rasch ein in grflnen, vierseitigen, geiade
abgescbnittenen, bftufig cu Btkscbeln yereinigten Sftnlen kryBtallisierendes basiscbea
Sail der Base ans (IV.); yerb<nismSfiig wl. — Beim Versetsen der kona. Lag.
des Dicbromataeetats mit so viel Pb-Aeetat, dafi anf 1 Mol. Base nar noeb V4 ^o^*
H,Cr04 in Lsg. entbalten ist, erb< man das basisebe Gbromataeetat (V.). Die
basiseben Salse derselben Sftttigangsstafe werden dargestellt, indem man aos einem
der Gbromatacetate mit Pb-Aeetat in mftfiigem Oberscbofi die GbromsSnre Witt
das Qbersebllasige Pb mit H^S beseitigt, konxentriert nnd dann die betreffende S.,
wenig liber die tbeoretiscbe Menge, bininfBgt. Das so gewonneneGbloridaeetat
(VI.) bildet grftne, 4- and 6-seitige Bl&ttoben; verliert beim Umkrystallisieren am
W. HGl iinter B. basiseberer Salse. — Nitrataeetat (VIL), griine, l&nglidie
6-seitige Tftfelcben.
Li der mit Pb-Acetat von Gbromsftnre befreiten Lsg. befinden sieb Acetate
V. |0r,^!^*^®^|v,OtO4-6H,O VI. |o,(CH,000),loi .5H,0
L "»" J6h,coo L JoHjCoo
VII. rCr^CH,COoJNO, .2V,H,0 VIIL [Cr^CH,COO),](^^^o(jQj^.6H,0
IX. [Cr,(CH,COO),]go^.4H,0 X. [Cr,(CH,COO),]gj^«g^(j
XI. [C'.(CH.COO).J^^^^^^^^ XIL [Fe.(CH.COO).]g§%o-H.O
der Base; ans der bis snr Simpdicke konsentrlerten Lsg. liefi sicb das Diacetat
(Vni.) abscbeiden; bellgrfines, feinkryBtalUniscbes Pnlver; n. Mk. 4- and 6-seitige
T&felcben. — Eine kons. Lsg. des Dicbromataeetats liefert mit koni. H(31 das
Gbloridcbromat (|X.) in dankelgrOnen, mkr., 6- oder 8-Beitigen, beiw. langen,
gerade abgescbnittenen Tafeln. — BesQglicb der Konatitation der Salse ist anf
Grand der Bildongsweisen der Scblafi berecbtigt, dafi man es mit einem stets
gleicb bleibenden positiven Kompleze von 3 Atomen Gbrom mit 6 Esdga&oreresten
and W. la tan bat — In der kons. Lag. des Diacetats eneagt eine kona. Lsg.
yon AgNO, sogleicb eine Aasscbeidong von Ag^Acetat, ein Beweis, dafi in der
1237
Lig. Enig8iiiTeion«D vorhanden Bind. Unter den gleichen Bedingnngen liefert das
Nitntieetat keinen Nd. Ton Ag-Acetat; der anfierhalb der KoordinationsBphftre
itehende EarigsinrereBt ist alBo in kons. Lag. wenig dlBsoiiiert Damit stimmt
ibereb, da0 dieser bei mancben UmBetsongen der Salie dem n^ativen Tell er-
halteii bleibt; mm Ration iBt er aber nicbt la reohnen; die Zqb. doB ObloroplatinatB,
dei GUoridelironiatB and dneB ChloridB spricbt dafOr, dafi 6 EBBigB&orereBte lom
KtiioB gebSren.
Uiii die Zabl der nun Ration in reehnenden WaBBermolekfUe in beBtimmeD^
wnidB im Vaknnm ilber HJSO^ bia mr GhewicbtBkonBtani getrocknet; bisber Bind
nor die Ghromatacetate nnterBacht. Gleicb&llB noch nicbt entschieden iBt die
Fiige, ob die eine OH-Gmppe von einem Teil der basiBcben Salse oder die 2 OH-
Gnippen belm Gbloroplatinat and Gblorid innerbalb oder aofierhalb der Roordi-
natioDBBphfire deb befinden. — Die n. Salse reagieren in wbb. Lag. Btark, die
buiiefaen mit einer OH-Omppe Bcbwacb aaner; daa Gbioroplatinat (2 OH-Grappen)
IBt Boent neatral, dann Bcbwacb saner. Alle Salse der Base mit fv blosen SS. Bind
gHln. — *AaB der wbb. Lflg. dee Gbloridaeetats erbftit man darcb AgtO eine dnnkel-
grttne, alkaliBche Leg. der frtim AceUUoehromboBe; die Leg. wird allmftblicb neatral,
BehHdnieh Bcbwaeb aaaer; cb wandem EBBigsftarereBte aaa dem Ration , and die
Lag. Hefert Diaeetot. — In Gemeinachaft mit E. ChiBmaim worde featgeatellt, daB
dieBaae aaeb in einer Lag. von Cbrombydrozyd in Eg. entlialten iat; doreb H|Gr04
•cbddet deb daraaa daa dnnkelgrllne Obromataoetat ab. Ferribydrozyd liefert dne
entiprechende Eiaenbaae. Andi warden Cbromatpropionate dner Propionatobase
daigaatdlt — Doreb Erbitien von Chnmykhlorid u. EUesiig entatand ein Ghlorid-
ehromat (X.), Ton H,0rO4 and Eg. dn aelur aaorea Gbromatacetat der Etabd-
Beheo Baae (XL). — Ana Gbroma&are, FeGlt*6H,G and Eg. gewinnt man das
Sala {(>[Fe(GHtGGG)tOH]|}Cl,; Bcbwarse, 4-8dtige Priamen mit rbombiachem Qaer-
Bchnitt Ein ftbnlicber Alaminiamacetatk5rper acbeint gldcbfalla aa eziatieren. —
BdflB Erhitaen Ton HaGrG4, Eg. and Ha804 bildet Bicb ein aebr bygroakopiacbeB,
grflnea Pdver, daa 3-wertige8 Gbrom, Eg. and H«S04 entb< — L9Bt man breiigea
Femteetat and H,GrG4 in Eg., ao erbftit man beim Eindanaten daa Dicbromat-
teettt der Ferriacetatobaae; donkel granatrote, 4-adtige Priamen mit Domen
(XII.); ana der wbb. Lag. fiUlt NH. aofort Ferribjdrozyd. (Her. DtacL Gbem. (stoa.
iL 3236-45. 26/9. [15/8] Tdbingen. Gbem. Lab. d. UniT.) JOST.
IBelliieoi and P. de Ceiarii, tfber die Bauttmiehm SaUe. VL Mitteilang.
(Oaa. ebim. itaL 88. IL 285—99. — G. 1908. L 1922; II. 21.) B0TH-G5tben.
K. A. Hofinann and Karl Baohner, VerhMmngm wm KobidMiHtm mit
p-TcMdin^ Bioioammotokidly Hydratin u/nd NOratohydraMin. (7gl. R. A. Hof-
HAHK, BUBGBB, Ber. Dtaeb. Gbem. Gee. 40. 3298; G. 1907. IL 1053.) Die Sake
der Hezanitritokobaltiaftare, [Go(NO,)e]H,, mit NH, and Itbylamin aind aa£&iUend
beatftndig, leigen Jedocb bei erbSbter Temp, die fllr die Romponenten n. Um-
aetnmgen. Solcbe fikk. iwiacben den Nitritgrappen dea Romplexea a. den aofier-
balb, in swdter Spbftre, festgebaltenen Salatdlen laaaen ScblOaae la fiber die
Biadong der letiteren an den Romplex. — TetrtmUriMUoMdimAobdUi^ To-
iMdjii, [N4G«Go(G,H,N)b]*HG,H«N, berdtet man dardi 12-Btdg. Stebenlaasen yon
Kobaltinatrhimnitritlag., Go(NG,)4Na, (ana G0SO4, NaNO. a. Eg. in W.), p-Tolaidin,
Na-Acetat a. Eg. in verd. A. anter Eiaktiblang; daa abgesebiedene Rryatallgemiaeb
wird abgeflaagt, mit W. and wenig A. gewaacben and daa gelbe Diaaoaminotolaol
mit A. beranagdSat Daa Sala bildet brftanliebrote, apiti Ealaafende, derbe Priamen;
wL in W. and A.; €aat onL in 1. Nach dem Verf. von Bosbnhsdc, Roppkl
1238
(Ztsehr. f. anorg. Ch. 17. 49) wurde mittels Han^Btoff and £1,804 die AnweMnbat
▼on 4 Nitritgrnppen feBtgestellt
Dafi keine Diasograppe, sondem p-Toloidin ala Bolchea vorhanden let, geht
aoB der Spaltang mit alkoh. NH| hervor, die neben Ammoniakkobaltnitrit nor
p-Tolnidin liefert; anch KNOa-Lsg. treibt Tolnidin ana onterB. tod Kobaltikaliom-
nitrit Obwohl alio 1 Mol. p>Tolaidin Balsartig an die NitritoBftore gebnnden iat,
erfolgt doch keine Diaiotiening; die Nitritgrnppe in dieBem Sali ist also weniger
reaktionflfiUiig ala sonBt. Beim Kochen mit W. entBteht onter N-Entw. Nitrokmol,
dnroli Einw. von NH« Aminonitrit. — Arbeitet man obne EflBigBSnre, bo erh< min
NUritoaq^odidiagocmimri^lwJUu^^ [NOaCo(H.OXOiiH|eNt)bl; gUbuendBehwarie, dicke
Tafeln von rbombiBchem UmriB and bisweilen pjramidaler Aoabildang (aoB w. A);
onL in W., 1. in w. A. (griinbraan); L. fftrbt sich grfln mit gelbem Ablanf. Die
Sabfltanji iat bestfindig gegen 88., Laogen, 8cbwefe]alkali a. BtarkeB NH,, das nu
bei langem Erhitien angfeift Eine Nitritgrappe warde mit HaniBtoff -f* H^SOi
naehgewieaen; die Abepaltang yon 2 Mol. Diaioaminotolaol gelang dorch Hjdrozjl-
amineblorhjdrat -f~ ^^t ^^ verd. A« — Die B. dieBOB 8alBeB ana Kobaltlnatrinm-
nitrit bedeatet eine tlefgebende Anderang dee KomplezeB, and doch bleibt die
KoordinationBBahl 6 erhalten, wenn man dem Diaioaminotolaol die Ffthigkeit sa-
Bchreibt, je 2 8tellen sa beBotsen.
NiOrimndiammamitmkcbdlUmtHt (hexanitritokobaltiBaoreB Natriomdiammoniam),
[Go(KOt)tlNaN.H«-, aaa Hydrasinsalfat, Na-Aoetat, NaHCO, a. Natriamkobaltinitrit-
lag. in W.; gelbe, yiereekige Krystalle; wl. in k. W, (gelb). Dorch w. W. werdea
2 Atome Ni abgcBpalten; yard. HOI IM an Kobaltchlorfbr anter Entw. yon N„ NO
and NtO; Oa-Acetat and NaOH liefern neben Ni On^O; daa 8ala explodiert nicht
beim ErhitBen. — Darch 16-8tdg. Trocknen im Vakaam liber B^SO^ erh< man anter
Abepaltang yon 2 MoL W. ^atrtiMifit^MoAyclrcuinJboJ^attint^fe, [N4O«0o(NONH),]Na.
Da hier die aafierbalb des Komplexes atehenden HjdraBingrappen mit 2 Nitrit-
reaten dea Komplexea reagiert baben, ao iat aa aclilieBen, dafi aach die in sweiter
8phftre befiadliohen Telle aa einxelnen Komponenten dea Komplexea Fflhlong, alio
aach beatimmte r&amlicbe 8tellang haben. — JJydrooNMttfii^ri^o^ilraMMJboftatt,
[(HOXN,04)Oo(N,H4)NHt]„ aaa Hjdraxinaalfat in W., darch NaOH alkal geniaeht,
and NatriamkobEdtioitritlag.; faat achwarae, nadelige Aggregate (In dfinner Schicht
porparrot); fkat aol. in W.; liefert mit h. W. anter N,-Eintw. blaagrttne Flocken.
Darch Kochen mit NaOH erh< man achliefilich Kobaltohydrozyd, mit NaOH and
Oa-Acetat N, and Oa«0, mit HOI oder yerd. B^SO^ N,, N^O and Kobaltosali.
Trocken aafbewahrt, iat die Sabataoi beatftndig, erhitzt, yerpafft ale anter starker
Lichteracheinang. Ahnliche Prodd. entatehen aach mit EUlfe ammoniakaliacher
Hjdraainealalagg. (Ber. Dtach. Ohem. Gea. 41. 3084-90. 26/9. [14/8.] Mttnchen.
Ohem. Lab. d. Kgl. Akad. d. Wiaa.) Jost.
M. Mayer and V. Altmayer, tJher dde Betiehmngm mtnddim NkM wid
Wassentoff, Zwecka n&herer Beleachtong der ftbUchen Annahme, dafi bei der
Bedaktion nach Sabatieb daa Ni ala Nickelhydrlir katalytiach wfarkt, haben V£
die Ahiorption wm JBf dm/rek Ni anteraaoht. Vergleichbar aind die yon den Vff.
gewonnenen Beaaltate mit den Daten yon 8iEyEBT8 (Ztachr. f. phyaik. Oh. 60. 169;
0. 1907. II. 1769). — Die in Figg. dargeatellte Veraachaanordnang wird eingehend
beachrieben. Daa in einem elektriachen Horiiontalofen rahende Bk.-Gefilfi iat aoa
Jenenaer Glaa gefertigt; ea beateht aaa einem lylindriachen Tjsil aar Aofiiahme dea
Ni-Polyera, der an einer Seite geachloaaen iat, wfthrend er an der anderen in eine
Iftngere Oapillarrdhre aaalfiaft, die am Ende einen SchUff trftgt and ao an den
Hbrigen App. angeachloeaen werden kann. — Zar Darat dea Ni-Palyera erhitat man
Oo-freiea Ni(NO,)| and redoaiert dann daa Oiyd dorch H, bei 500*, bia keinerlei
1239
Wunrbildiing mehr nachsaweiien ist — Nach Einfflgen dea Beaktionirohres in die
Appantor evftkuiert man, steigert die Ofentemperatnr aaf etwa 550® a. lAfit dann
eine bettiminte Menge H, eintreten. Zeigen sich Waasertrdpfohen am AoBtritt der
OapiUaro ana dem Ofen, to moB noch mehrfiach evakaiert nnd mit H^ behandelt
W6fdeii«
Naehdem vollkommen ozydfreies Ni eriielt itt, gettaltet sich die Durchf&hning
der Yem. folgendennafien. Man hftlt die Temperator, a. B. 360®, konstant, evakaiert,
IftBt ani der Bllrette ein gemeBaenes Volnmen H, eintreten, verschliefit and stellt
mit dem lianometer Verb. lier. Solange der Dmck im Manometer sich niclit findert,
wird anch die Temp, konttant gehaiten. Nimmt der Dmck einen anderen Wert
an, flo wird er abgeiesen und die Temp. erhOlit. Die Geschwindigkeit der enten
Eiofltellang iat aehr vertchieden and bftngt atark von der angewandten Menge Hf
ab. Yon 20 an 20® wird die Einateilnng dea Gleicbgewicbtea beobacbtet; die Daaer
der ebielnen Einatellangaaeiten betrftgt, yom Errdcben der Temp, ab gerecbnet,
etwa 20 Min. Bia in 560® warden Beobaebtangen aaagefftbrt; die beim Steigem
der Temp, erhaltenen Drnckwerte warden wftbrend der AbkOhlongaperiode kon-
trolliert and demgemftfi daa Qleiebgewicbt von beiden Seiten beatimmt. Naeb Be-
endigaog dea Vera, wnrde der vom Ni aa^^enommene H| wieder abgeapalten, indem
num onter gleiebieitigem Evaknieren die Temp, aaf etwa 560® ateigerte.
Die Menge dea lagefftbrten H,, vermindert am daa nocb im Reaktionagef&B
befindMebe Ghw, gibt daa Volamen dea vom Ni abaorbierten H,. An einem Ver-
mchabeiapiel erlftatem Vff. die Berechnang der gesacbten Gaamenge. — Die aaa-
gef&hrten Verancbareiben aind in einerTabelle laaammengeatellt; aie eratreeken aieb
anf daa Temperatarintervall von 360—560®. Bei ateta konatantem Volamen warde
derDrack dea H, Tariiert (Vn— Vb Atmoapbftren); bierbei nabm, a. B. ' bei 360®,
1 VoL Ni 5,5-— 50 VoL H, aaf. — Ana den in einer Fig. grapbiacb dargeateliten
Veraochareaoltaten eraiebt man, dafi die Karven geradlinig verlaafen, entapreehend
dem HENBYacben Gkaeta; d. b. die aafgenommenen Mengen aind direkt proportional
den Waaaeratoffdracken. Daa Sjatem Ni-H, iat alao bivariant — Eine weitere
Tabelle veranacbaalicht die Einatellangaaeiten dee Gleicbgewicbtea naeb Zagabe dea
H,; die Ziciten wacbaen aafierordentlicb mit ateigender B[«-Konaentration. — Die
Abhiogigkeit der B[«-Aafiiabme dea Ni vom Partialdrack dea H^ Iftfit aicb darcb daa
Verbiltnia dea im Ni gebnndenen and dee im Gaaraam frei vorbandenen H, dar-
I^gen; eine Tabelle leigt die Konatana der Zablenwerte fOr gleicbe Tempp., d. b.
die Geltang dea HBNBTaoben Abaorptionageaetiea. — Sebliefilicb aind in einer
Tabelle die f%r die einaelnen Veraacbatemperataren berecbneten Ldalicbkeitakoeffi-
aieaten aaaammengeatellt, d. b. daa Verhftltnia yon gebnndenem H, (mg) in 1 1 Ni
(at 3900 g) an dem in 1 1 Gaaraam frei vorbandenen. (Ber. Dtacb. Cbem. Gea. 41.
3062—74. 26/9. [12/8.] Karlarabe. Obem.-tecbn. Inat. d. Tecbn. Hocbach.) J08T.
8. Carlo, d>er die BUdimg wm Nebdn in Oegemoart van Eadnimemanation,
la einer frftberen Abbandlang (C. r. d. TAcad. dea aciencea 145. 1145; C. 1908.
I. 512) war mitgeteilt worden, daB aicb Waaaerdampf in Gegenwart von Ba-
Emanation kondenaiert, dafi aber die Kondenaationaaentren weder ana lonen, nocb
ana Molekeln der Emanation beatehen. M5glicberweiae entateben in dem Gaa
ehemiaebe Verbb., die den Dampf kondenaieren. Mit Lalt and reinem W. bildet
aicb onter den gewftblten Veraachabedingangen, d. b. in Glaakolben von 150 ccm
and einer Emanationamenge entaprecbend 0,03 g BaOl,, ein aebr acbwaoher Nebel,
ana Koblendiozjd and W.-Dampf gar kein NebeL Benatat man aber an Stelle dea
remen W. eine 50®/oig. ScbwefeUare, ao entatebt ein intenaiver and beatftndiger
NebeL Arbeitet man nicbt mit aageacbmolaenen, aondem dareb einen Gammiatopfen
veraebloeaenen Gkf&0en, ao wird der Nebel ateta dicbter, ebenao wenn man ein
1240
Stuck geschmolzenen Schwefela in daa W. briDgt, femer bei Ggw. Ton Petrol&ther
Oder Schwefelkohlenstoff. Aaoh mit festen Stoffen, wie Jod, erhftlt man mit
Emanation einen Nebel, desgleichen in Ggw. von Aktininmemanation. Ana der
Einw. eines elektrischen Feldee geht hervor, daB die Nebeltr5pfchen nicht geladen
sind, obwohl sich die Teilchen raach in den Elektroden bewegen. Die chemischen
Verbb.y die unter dem EinfloB der Emanation entstehen and die Kondensation ver-
anlassen, sind nach vorlftafigen Veres. Kohlenoz^d, Stickoxyd, Schwefeltriozjd und
Scbwefeldiozyd (mit S a. organisehen S-Verbb.). (G. r. d. TAcad. dea sciences 147.
379-82. [17/8.*].) Sackto.
W. Qeibely Platin. Varhmmm^ Oeioimmmgy Anwmthmg. Die ftltesten Fond-
orte des Platins liegen in Sftdamerika. Da die spanische Begiemng im 18. Jabr-
bnndeit fftrcbtete, die Gk>ldmtlnsen k5nnten damit verfftlscht werden, liefi sie dsa
das Gold begleitende Platin'ins Meer werfen. Hente liefert der Ural 957« der ge-
tamten Platinmenge. AiiBer dem gediegenen Metall ist seit 1889 ein sweites Pt-
Mineral bckannt, der Sperrylit, PtAs,. Das gediegene Bohplatin enthftlt eine Le-
giemng, die ans 70—^^ I ^ Pt, einigen Prosenten Fe, b&nfig etwas An a. aos den
5 Platinbegleitmetallen Pd, Bh, An, Ir n. Os (Legierang Osmiridiam) besteht. Zar
Trennnng von den Begleitmetallen wird das En mit KSnigswasser behandelt, wo-
dorch Sand a. Gsmiridium im Rllckstand bleiben. Dnrcb Oxydationsmittel werden
dann Os and Ba als fltlchtige 0-Verbb. entfemt, R and Ir liefem mit Sabmiak wL
Verbb., aos denen man dorcb Glflhen die Metalle erhftlt, die einer besonderen
Trennnng nnterworfen and dann darob Scbmelsen in kompakte Form tlbergefllhrt
werden mfissen. Beinstes kftof liobes Pt enthftlt hochstens 0,01^0 VeranreinigangeiL
— Von Anwendangen, teils fftr slch, teils in Form yon Legierangen, seien genannt
die Anwendang fOr Kontakte an Indaktionsapp., elektrischen Klingeln etc, fftr
Brillantfassangen, Schmackgegenstftnde, Ketten etc., als Elektrodenmaterial, sor
elektrischen Heisang, sor Glahlampenfkbrikation, sa Zftndspitsen fttr Zxplosions-
motoren. Bei der Verwendang xa Gerftten fftr chemische Laboratorien a. Fabriken
ist la berftcksichtigen, dafi es sich mit leicht schmeliendea Metallen (aach Pb) xa
niedrig schmelsenden Legierangen yereinigt Den gr5fiten Verbraach, 20CX) kg jfthr-
lich, etwa Vs ^^ gesamten Verbraachs, haben die Fabriken kllnstlicher Zfthne.
Sein Aasdehnangskoeffisient ist wie gleich dem des Glases aach etwa gleich dem der
Zahnmasse. — Der Preis betrag 1880 600 If. flir das kg, stieg 1890 aaf 2500, M
1892 aaf 700, stieg dann bis 1906 aaf 5000 M. and fiel 1907 aaf 3300 M. Nor
etwa Vt ^^ angewendeten Metalls wird amgeschmolsen, % g^en ffbr den Gkbranch
verloren, (Sonderabdrack aas der Festschrift sor Feier des lOOjfthrigen Besteheiif
der Wetteraaiachen Ges. t d. gesamte Natorkande sa Hanaa a. M. 1908. 11—28.
Sep. Yom Vf.) Blogh.
Bruno WeiB, ttber pyrophare Legtenmgtn, Nach ftlteren Beobachtangen geben
die Metalle der Ceritgrappe beim Bitzen mit Eisen an der Laft selbstentdtndliche
Spftne. Nach den Unterss. von AuBB y. Wslsbagh geben jedoch die reinen,
elektroljtisch an Kohlen dargestellten Metalle keine Fanken, sondern nar die Le-
gierangen, die Eisen enthalten. Das Optimam liegt bei einem Gehalt yon 30*/, Fe;
schon bei leiser BerUhrang mit dem Beibstabl erhftlt man intensiye Lichtwrkg. Die
pyrophoren Legierangen sind laftbest&ndig, hart and sprdde; ihr F. ist nahe gleich
dem des Gafieisens. Das Fe kann dorch Ni, Go oder Mn ersetst werden, doch yer-
ringert sich der pyrophore Oharakter bei yollstftndigem Fehlen des Fe. Die Oer-
Eism-Legierungm geben die am besten sQndenden Fanken. Die XafU^kmlegierongen
eignen sich besonders sar intensiyen Lichtentw. Die pyrophoren Legierangen kdnnen
yielfaohe Anwendang sar EntiUndang yon Gasflammen, Grabenlampen etc finden.
1241
(ZtBclur. f. Elektrochem. 14. 549—51. 28/8. [31/5.*] Vortr. 15. Hanptyera. d. Deatachen
BnnfoigeseUseh. Wien-Trdbach.) Saokub.
O. Hindriehfy tfber eimge Chrowh und Mangcmlegienmgm, Die Hent von
L^emng dee Or and Iftn bleten ongewShDliehe ezperimentelle Schwierigkeiteii.
Um dne DurehmiBchang des fl. Gr mit anderen fl. MetaUen la errdchen, moB die
Sehmelstemp. des Gr a550^ erheblich abenchritten werden, da Gr (98,7 Vo^g-) bei
sefaieai F. nodi sehr B&hflaasig ist Die Legierangen warden im elektriachen Kohle-
rohrofen jnuammengescbmolien. Wfthrend bis etwa 50 Vo Cr noeh Porsellan*
adimeUrdhren aDgewendet werden konnten, mofiten die Gr-rdoberen Legierangen
in Magnedagef&fien bergestellt werden; i»folge der Porosit&t der MagnesiarSbien
wird jedocb eine nicbt nnbetrlchtliebe Menge Koblenstoif aos den beim Abbrand
dee elektriflch geheisten Koblerobres entetehenden Gkwen aofgenommen. Femer
moBte anf Scbftrfe bd der Best der Tempp. and der Zdtdaner der Krystallisation
an EUteponkten vernehtet werden, da die Wftrmeeffekte meist kleine waren and
wegea der geringen Widerstandsffthigkeit der 8ohatsr5hren (PorieUan) des Tbermo-
elementefl gegen den Angriff der Schmelse sobnell abgekflblt werden mofite. Zar
Eidmng dee Thermodementes, welcbe infolge ZerstSrang daroh die Sohmelie hftafig
wiederholt werden mofite, dienten die FF. des 8n 231,5^ Sb 630,6^ An 1064^
M 1461«, Pd 1541*.
Zitm umd Chram sdgen fl. eine lliBchangslllcke yon 0— d?^'/^ Gr bei 1420*. Gr
gibt mit 8n MischkrystaUe yon etwa 0—6\ Sn. Sn (13 V«) emiedrigt den F. dee
Gr bifl anf 1420*, Gr den des Sn nicbt wesentlich. Zoletst kiystallisiert praktisch
reinefl Sn.
JBCupfer imd Chram sind fl. nar wenig (Ltieke yon etwa 2— 98V« Gr ?) misobbar.
Gr (sebon Ofi%) emiedrigt den F. des Ga am etwa 8*, Ga den des Gr am etwa 80*.
Trots ilirer yerscbiedenen D.D. geben die bdden fl. Metalle eine recbt best&ndige
Ennkion.
8f!ber wnd Chrom idgen fl. eine Ifiacbangslilcke, die deb yon weniger als 25 */#
bis etwa 92% bei ca. 1464* eratreckt Ag (8*/o) emiedrigt den F. des Gr bis ca.
1464*. ZaleUt krystallidert piaktisch rdnes Ag.
Zmkj heno. Cadmmm geben mit Chnm keine bomogenen Legierangen. Anf
den AbkHblaogskaryen mit Zn and Gr fand sich 10—15* fiber dem F. des Zn ein
Knick and in der Nfthe des F. yon Zn dn Halteponkt Der F. des Gd worde
doreh Gr nicbt geftndert
BUi wfid Chram baben fl. eine Miscbangdftcke yon etwa 10 (jeden&lls weniger
als 25) bis ca. 73*/« Gr bd 1470*. Pb (27*/«) emiedrigt den F. des Gr bis etwa
1470*. Zoletst krystallidert praktiscb rdnes Pb (F. 324*).
Akmmmwm wfid Chram bilden eine bocbscbmelsende [Legieraogen mit 96, bezw.
85,7 */« Gr waren bd 1900* (gemesien mit WAlTNBBsebem Pyrometer) noch nicbt
gescbmolsen] Verb, (wabrscbdnlich AlGr,), die (nacb mkr. Beobacbtong) mit Gr
Misebkrystalle bildet, mit fl. Al aber nor wenig (Lficke yon weniger ab 5 bis 55*/^
Cr bd ca. 975*) miscbbar ist Der F. des Al wird dorcb Gr (weniger als 5*/«) am
19* emiedrigt Schmelsen mit 2 and 5*/o Gr sdgten bei 563* dnen kldnen Halte-
ponkt, for den dne befriedigende ErklArang nicbt gefdnden worde (cf. aoch
die Halteponkte der Ni-Al- and Go-Al-Legierongen bd 550*: GWTEB, Ztscbr. f.
anofg. Gh. 57. 146; G. 1908. L 1034). — Bei der Herat der Legiemngen ist das
Ozydationsbestreben des Al sehr stdrend. Femer geht Ahtmmim bei 1650* dne
lebbafte JZeoMon mU Magnma dn onter B. einer graoen M., die innerbalb einiger
Tage in ein gdblicbgraoes Polyer lerflKllt Legierangen mit mehr als 70*/« Gr
konnten desbalb nicbt im elektriscfaen Ofenliergestellt werden, sondem warden nacb
dem QOLDSGHiOBTschen Verf. aos Gr,0, o. Al gewonnen [am die Bk. so beschleo-
Xn. 2. 82
1242
nigen, warde KaCraO, (naoh Olis jun., ChemiBch Weekblad 8. 662; 0. 1906. II.
1755) Bogesetst]. Die im elektrischen Ofen hergeatellten Legiemiigeii Bind an der
Lnft nieht haltbar; die ontere (Cr-reiehere) Schicht serf&llt nach einigen Tagen lu
einem granen, kryBtalliniBclien Pnlver.
Ftir die Manganlegiemngen wnrde Mangan [98%ig*i F* 1207^; eine Yer-
flUchtignng (of. LOBENZ n. Heuslbb, Ztachr. f. anorg. Ch. 8. 225; G. 98. L 463)
in der N&he des F. wurde nieht beobaehtet] alnminothenniseh aoB Manganoiydui
hergestelit Die Legierangen warden in PoriellanrShren anter N, im elektriacheo
Kohlerohrofen lasammengeschmolEen.
Mangan und SUber aeigen fl. eine MifebnngBliloke yon weniger alB 2— 87V«
Mn bei 1145*/o (^^ Ag-reiehere Schieht iet die sehwerere). Ag (12Vo) erniedrigt
den F. deB Mn aaf 1145^ Mn (weniger alB 2Vo) den F. des Ag aaf 945*.
AhMHimmm und Mangan biiden swei Verbb., denen yielleieht die Formeln
MnA],(?) und Mn,Al(?) lokommen. Mn,Al (F. 1279^ aeigt ein breites Maximnm
(von 5— 20*/o Al), bo dafi sich nieht entBcheiden l&fit, ob die Verb, onsere. Bchm.
Oder dabei in swei FIL aerflUlt, and bildet mit Mn nnd Al MiachkryBtall von 100
bis 38«/« Mn; der geaftttigte MischkryBtall mit 38*/o Mn iBt mit Al nnr beechrftokt
misehbar and bei 980* mit iwei Fll. (ca. 14 and 427« Mn) im Gleiehgewicht; bei
1040— 1050<^ treten bei 70— lOO^/o Mn kleine Halteponkte (Maximum 85% Mn) wd,
die wahrBoheinlich aaf eine ehemisehe Rk. (Zerfall der MiBchkrjBtalle von 70—100'/,
Mn in Mn and eine ELrystallart mit 70% Mn) lartlckBafiihren Bind. — MnAl,(?)
Bohm. bei 670* anter ZerB., wobei Bich ein MiBohkryBtall mit etwa 38*/, Mn a. eine
Sehmelae mit etwa 6% Mn bildet, a. kryBtalliaiert mit Al eatektiBeh. Die Wftrme-
effelcte bei der KryBtalliaation Bind reoht gering, bo daB die ErgebniBBO der ther-
mifichen Analyse nieht immer gentlgend Bieher waren. Legierangen mit 25 a. 30%
Al leigten bei 710* weitere Bohr kleine Wftrmee£Pekte, deren UrBache nieht aojF-
geklftrt warde. — Heuslbb (ZtBchr f. angew. Gh. 17. 260; G. 1904. L 1181) fandi
daB Legierangen, die Mn* a. Al im VerhiUtniB der At-Csteww. enthielten, die grSBte
Magnetisierbarkeit besaBen. Nach V£. Bind AlMn-Legierangen mit 100-25% Al
(AlMn entBpricht 32,5 */« Al) anmagnetiBch; dagegen zeigten Legierangen von 25b]B
15% Al Bchwache SoBseptibilit&t, welche bei 15 7o ebi Mazimam erreichte and bei
10% Al nieht mehr nachweiBbar war. — Die Al-Mn-Legierangen Bind infolge Oxj-
dation dee Al schwierig hersoBtellen, Baigern stark and aerfallen langsam bu einem
graaen Palver. Die Legierangen von 0—60% Al waren bo Bprdde, daB eie beim
Sehleifen lerBprangen.
Bei den vom Vf. anteiBachten Metallpaaren ist die LSBlichkeit dee niedriger
BchmeUenden Elements in dem Metall mit haherem F. bei der Temp, des oberen
nonvarianten Gleichgewichta (Gleiehgewicht einer KryBtallart mit awei Fll.) gi^Ber
alB amgekehrt Die von Tamhakn (ZtBchr. I anorg. Gh. 49. 113; 68. 446; 66.
289; G. 1906. L 1475; 1907. IL 118 and 1289) aafgCBtellten Regeln werden be-
Btfttigt (ZtBchr. f. anorg. Gh. 69. 414-49. 7/9. [16/7.] G5ttingen. InBt f. physik.
Ghem.) Grosghuff.
Orgudsehe Chemle.
E. Stanley Eedgrove, ^ber ihemochemiseke Begiehungm, die gugwntien der
Baeyenehen l^pannungtthearie t^eehen, Nimmt man an, daB die vierValenien des
G-AtomB normalerweiBO dicBelbe Bichtang haben wie vier vom Mittelpankt naefa
den Ecken einoB regalAren Tetraeden geiogene Gerade, bo betrigt bekanntlich
der Winkel <p^ am welchen die swei benachbarte G- Atome verknUpfenden Valenaen
ana ihrer natOrlichen Lage abgelenkt werden, beim Ithylen 54*44', beim Tri-
1243
methylen 24« 44', beim Tetrametbjlen 9<> 44', beim Pentamethylen 0^ 44', beim
Henmethylen ^5^ 16', beim Acetylen 70* 32'. Aub den von Stohmahk ermittelten
Werten f)lr die molekolare Verbrennnngswftnne der Polymethylenverbb. and der
entiprechenden Verbb. mit offener Kette ergeben Bieb nun nnter BerQckslcbtigang
frikberer Oberlegungen (Gbem. News 95. 193. 301; G. 1907. I. 1616; n. 677) als
tbermoebemiacber AoBdrnck der in den genannten Polymetbylenverbb. hemehenden
intfmmolelralaren Spannong die folgenden Zahlen: fOr Athylm der Wert J, -■
15 Gal., fllr Trimdhiflm Tjxi — 20,8 GaL, fOr Teiramethylm T^ — 23,1 Gal.,
(5r Pmiamdh^UH 2V — 0 Gal., far HexamOhyUn Tyj — —1,8 Gal. FQr AeOyUn
ergibt sich ana den Beobacbtangen Thomsbnb der Wert T^ »- 44,5 Gal. Dividiert
man diese Zahlen doieb die Aniabl der Bindongen, die licb in dem betreffenden
Ring im ZoBtand der Spannnng befinden, so erb< man die Werte i^ -■ Vi^i "■
7,5 CaL, ijjj - ^UTrn - 6,9 Gal., ijy . y^T^y - 5,8 Gal., «,. - 0 Gal.,
V/ — —0,3 Gal., t^ mm 14,8 Gal. Diese Werte Or i Bind m betracbten alB die
thermiBehen Aqnivalente der Spannnng, die eriengt wird durcb Ableitang einer
G-G-Bindaog aoB ibrer normalen Lage; Bie leigen eine bemerkens werte Abbftngig-
keit Ton den oben angefllbrten Ablenknngswinkeln cp u. spreeben f&r die Bicbtig-
keit der BAETBBsehen Spannangstheorie. — AIb tnermocbemiBebeB liafi der im
iUJbyleiMMsyil berrBcbenden intramoleknlaren Spannnng (ygl. bienn S. 476) ergibt
Bieb ana der Differena zwiBchen der bereebneten (293,7 Gal) and beobacbteten
(31 1,7 Gal.) moleknlaren VerbrennnngBwftrme der Wert von 18 Gal. (Gbem. NewB
98. 25--27. 17/7. London W.) Hbnlb.
M. lUyer and V. Altniayer, Methamfynihegen nUl CaUfiumhydrHir. Urn feat-
soatelien, ob Hydrtlre beflftbigt Bind, WaBBerBtoffabertragong herbeiaafObren, baben
Vff. die Einw. von GO, GO, and G aaf Galciumbydrilr Btndiert. Die Darat dea
CdhmmhifdhkM geBcbieht doicb Oberleiten von H, fiber erhitatea Ga. Daa Be-
aktaonagefifi, daa aacb fllr die Methanflyntbeaen benatit warde, iat ein in der Ifitte
erweitertea Bobr ana Jenenaer Glaa; damit die Endgaae den Ofen acbnell verlaaaen
kSnnen, ist daa eine Ende dea Bohrea capillar gehalten. Znr Heianng dient ein
elekiriaeber Horisontalofen. — Man bringt Ga-Drehep&ne in daa Bobr, verdr&ngt
die lioft dorcb H, and beixt an. Bei etwa 240* beginnt die AbBOrption dea H^
and nimmt mit Bteigender Temp, betr&obtlicb la; aolange die Aafimbme noeb
lebbait iat, erb5bt man die Temp, nicbt Zom Schlofi iat die Bk. trfige, and man
mnfi snr Beendigong nocb Ungere Zeit H, tlberleiten. — Wird raseb aaf fiber 300*
erbitst, ao verlftaft die Absorption attbrmiacb nnter erbeblicber Temperatarionabme
(fiber 600*). Zweckm&Big ateigert man alao die Temp, von 270* ab gana langaam. —
Daa CaHs iat grao, leicbt palveriaierbar, zerf&llt aehnell an der Lnft and zera. aieb
mit W. and verd. SS. nnter lebbafter H«-£ntw.
Bei den Veraa. anr Methanayntheae paaaieren die Gaae nacb Verlaaaen dea
Bohrea einen Blaaenafthler and werden dann in eine^ Pipette ilber Hg aafgefangen
(vgL Ber. Dtacb. Gbem. Oea. 40. 2135; G. 1907. II. 28). Die Analyae der End-
gaae geaehieht mittela der Ezploeionapipette. — Leitet man Kohlmoxyd fiber
CaJcmmhffd^ik; ao iat iwiaehen 300 and 400* keine Bk. an bemerken; erat von 400*
ab findet Ifetbanbildnng statt Ana den yorveraa. iat eraichtlicb, dafi bis etwa 600*
erliebliehe Mengen Mefhan gebildet werden, daB aber mit ateigender Temp, die
Anabeate abnimmt. Bei 500, 550 and 600* aaagefftbrte Veraa. aind in einer Tabelle
aoaammeDgeateUt GO ist im Endgaae nar vereinaelt nacbweisbar; bei deraelben
Temp, waebaen die gebildeten Methanmengen mit ateigender Gaagescbwindigkeit.
Z. B. enthftlt bei 500<^ and 0,5 ccm/Bftin. daa Endgaa 42,75*/a GH^ and 51,86*/o H„
dagegen bei 500* nnd 1,0 cem/Min. 65,66*/« GIL and 29,46*/p H,* ^^ Vorgang
ULfit aldi Bar dadoroh erklftren, daft GO and GaH, in verscbiedener Weiae an
1244
reagieren yermSgen. •— Der grane bis schwane fiflckstand entwiekelt mit W. H,
nnd G|H,y daneben starker G«nich nach NHs (Galdiiniiiitrid); das mit W. behaadelte
Prod, last sich in verd. HGl (wenig GO,) bis anf einen Bfiekstaad von G. Die Rk«
verliaft also folgendermafien:
3GaH, + 3G0 — CH4 + 3GaO + 20 + H,; CaH, + 20 — GaC, + H,.
Id derselben Weise liefi man KohimBSntre anf Cakmmhydhir einwirkoL I^
tabellariseh geordneten Verss. leigen, dafi in der Begel die OOf gans yersehwindet;
bisweUen entstebt etwaa GO; anch bier sinkt der Metbangebalt mit steigender
Temp. Der BeaktionsverUnf ist: 200, + 40aHt — GH4 + 40aO + 0 + 2Ht.
Dnrcb Unters. der Bilckstftnde erkennt man, da0 aneb GO, yerscbieden reagiert;
es finden siob dieselben Stoffe wie bei GO, docb in anderem Mengenyerbftltnis;
anch ameisensanres nnd oxalsaores Oa liefien sicb nacbweisen. — Verreibt man
OdUsimmhydhiir innig mit KMenttoff (Bnfi), bringt das Qemiseb ins Beaktionnobr,
yerdrSngt die Lnft dnrcb H, and erbitit, so leigt bei 270^ das £ndgaa die G^gw.
yon nnr H, nnd N,; oberbalb 270^ erbUt man banptsftcblicb GH4 and H,. Es
worde mit and obne Darcbleiten yon H^ gearbeitet. Bei bSberer Temp, bdrt die
B. yon GH4 £ut gans aof. 0 wird also doreb GaH, kr&ftig sa CH^ redasiert —
Die Unten. der Bflckst&nde ergab neben anyerfindertem 0 groBe Mengen yon
Galcinmearbid. — Zam ScblaB bringen Vff. erne tabellarisebe Zosammenstellang
der Unterss. der BilckstSnde, die bei der Einw. yon GO, GO, nnd yon 0 anf GaH,
entsteben. (Ber. Dtscb. Gbem. Ges. 41. 3074—80. 28/9. [12/8.] Ejtflsrabe. Gbem.-
tecbn. Inst. d. Tecbn. Hocbscb.) J08T.
Paul Ganbert, tfber die ftiUsigm KrysUOle der Ester dee Ergosterime. Vf.
priifte, ob das yon Tahbet (ygl. S. 716) stadierte JSrgogterin sicb aacb in benig
anf die physikaliscben Etgenscbaften yom Gbolesterin scbarf onterscbeidet Es er-
gab sich: 1. IMe Ergosterinester beaitsen eine fl. anisotrope Phase, aber ram Unter-
scbied yon den entsprecbenden Obolesterinestem ist dieselbe beim Propionat and
Acetat siemlicb scbwer sa erkennen. 2. Die fl. Krjstalle der Ergosterinester sind
yiel yisyoser and deatlicher indiyidaalisiert als diejenigen der entsprecbenden
Gbolesterinyerbb. 3. Gbolesterin, Ergosterin and Fungisterin geben, mit Orcin er-
hitit, je eine noch nicbt ontersachte Verb., welcbe eine krystalline FL lieferi
4 Ein Tropfen Ergosterin and Fangisterin gibt, nach dem Scbmelsen anf dem
Objektglas erstarrt and mit einem Deckglas bedeckt, keinesfalls SpbSrolithen mit
scbranbenartig eingewickeltem Aafban and kann dadarcb leicbt yon den Gbolesterin-
nnd Pbytosterinyerbb. nnterscbieden werden (ygl. WalleraNT, G. r. d. FAcad. des
sciences 148. 605: 0. 1907. I. 88). (0. r. d. I'Acad. des sciences 147. 498—500.
[14/9.«].) Etzold.
E. MoUnari, Ober die 'Mnwirlmng dee Oeom cmf dqppeUe und dretfaehe
Bindungen. JSrwiderung an C. Barriee. Die abweichenden Mitteilnngen yon
Habbibs einerseits and yon Molinabi nnd SONCINI (Ber. Dtscb. Gbem. Oes. 89.
2735; 0. 1906. IL 1392) andererseits yeranlafiten den Vf., in Gemeinscbaft mit
Fbnaboli and Babosi (ygl. die folgenden Beff.) in ehier emeaten Unten. dei
OlsdureoiatMe nnd seiner Zersetsangsprodd. Dnrcb diese werden die Ergebniss«
der frttberen Aibeiten des V&. bestfttigt — Der VI begrOndet nocbmals das Becbt
sar Fortsetiang seiner Unterss. and weist die Einwendnngen, die Habbtbh (Ber.
Dtscb. Ghem. G^ 4L 1227; 0. 1908. L 1970) gegen die Ergebnisse der Untem.
des Vfs. (Ber. Dtscb. Gbem. Gee. 40. 4154; 4L 585; 0. 1907. IL 1905; 1008. I
1261) aber das Verbalten yon organ. Verbb. mit doppelter and dreifacber Bindaog
1246
IS^gUk Oion als unbereolitigt iiirftck. (Ber. Dtwh. ChenL Gm. 4L 2782—^. 26/9.
[22/7.] Ifftiknd. Ohem. Lftb. d. Gm. f. F5rd. d. Kflnite u. Qewerbe.) Schmidt.
S. Molinari nnd P. Feiuuroli, Die dqppeUm Bmdimgm tw der IbmuH der
(MUtienm mtd JPhfiottmime. Die you Molinabi (Ber. Dtsch. Ghem. Ges. 89.
2737; G. 1908. II. 1392) begoimenea Untent. flber die Einw. von O, aof GholeBterin
nad von den Vff. fortgeietit woiden, am mit Hilfe der Oionidrk. Aof kUrang fiber
die Doppelbindniigeii im Moleklil dieses Alkohols sa erhalten. — PhytMterin (ans
Galaberbobiieni) nimmt in Ghlf.-L0g. 2O9 avf; seine Osoniahl wnrde sa 24,5, besw.
25,2 (ber. 24,84) ennittelt. Das Oiimidy O^HmOt* bildet eine weiBe, krystalUnisehe
IL, die sieh oberhalb 100* lers., setit J ans KJ in Freiheit and gibt eine scbwache
Aldekydrk. — Das Phytoaterin besitst iwei doppelte Bindangen, die 2 MoL Oson
m binden Termdgen. — Die Bestimmnng der Osoniabl erfolgte bisher in der
Weise, dafi man die betreffende Verb, in einem geeigneten LOsongsmittel mittels
einee oaonisiertan lAftstromes oionisierte, daranf den grdBten Teil des LOsongsmittels
im osonisierten Loftstrome entfemte and sehlieftlich den B&ekstand Ton den letsten
Anteilen des LSsongsmittels doieh woehenlanges Trocknen im Vakaom befreite.
Da die LSsongsmittel meist leicht flOcbtige Sabstansen sind, and die Oionide sieh
€Mt immer erst oberbalb 100* sera., so Iftfit sieh obige Melbode dadnieb yerein£scben,
daB man die letiten Anteile des LOsongsmitteb im Vaknam bei 60* entfemt —
Die Oaoanbi ones PkjftoHermi (aas Nafidl) worde sa 24,12 ermittelt Das OjommI,
G|yH«cOr, ist kiystalliniscb and besitit die gleichen Eigensehaften wie das oben
besdinebene. — Die Osoniahl des ChoiaUrins warde la 24,7 (ber. f&r GwH^O +
20,: 24,87) gelanden. Aach das Gholesterin enthftit demnach iwei doppelte
Bindangen. — ChoUtUHmoaomd^ 0^0^09. — BcmbffeesUrm (aas Bombyx-Mori-
Poppen) gab die Osonsahl 24,93; es entsprioht dies der Aafnahme von 2 Mol. Oson
(GwQmO + 20s)i -* Die Oioniahl ist ein geeignetes Hilfimittel sar Feststellang
der wahren DoppelUndangen in organisohen Verbb. (Ber. Dtsch. Ghem. Qes. 41.
2785—88. 26/9. [22/7.] Mailaad. Ghem. Lab. d. Gks. f. F6rd. d. Kflnste a. Gewerbe.)
SOHlfII>T.
S. Koliaari and P. Feiuuroli, TnciemoMonid imd teime Zertetnmgsprodkkte.
LiBt man anf IWdletfi in HezanJsg. Oson einwirken, so nimmt es 3 Mol. Oson aaf,
seine Oaonxahl worde la 16,45 (ber. fOr G^tHioaOu: 16,27) gefonden. Das Triolein^
OMcmid (siehe nebensteh. Formel) ist ein dickfl., fast gallertiges, fvbloses Ol; sers.
sieh bei 136* and ist in 1., Essig-
0^ sftare, BsL and Ghlf. L — Das
CH.-[CBLL.G&H.[GH9],.G0.0.GH, 2^^^"^ T^'^J^^ ^^5**' *'^''*''
un. Lvxitjf ^>« ^x» L^oijf ^>v/ v y**t KOHaaf demWssserbadeerwtent,
^^ I die Leg. nach dem Veijagen des
GH.*[GHilf*CH«(3H*[GH.1,*(X)*0*<JH A. angesftaert a. das aasgeschie-
idene Ol von der Lsg. getrennt.
.. . ^ H. j,^ ^„ l^t.^,^ krystallisierte
O9 die JiMeiaiimaSiure aas; in dem wss.
Filtrat derselben warde das Gljeerin
naehgewiesen. Das in der verd. 8. anL Ol gab bei der Dest mit Wasserdampf in
dem Dest die Nmf^tAmre and in dem Bllekstand die beiden von Mounabi and
SovciHi (Ber. Dtsch. Ghem. Ges. 89. 2741; G. 1908. U. 1392) beschriebenen 88.
ijiJSL^Og and GigHnOg (vgl folgendes Bef.). — Das Osonidaeigte ebenso wie das
Olsioreosoiiid bei der Zers. mit W. keine Wasserstoffsaperozydrk., wodarch der
MaAweis geliefert ist, daB diese Oaonide sieh darch Addition von 3 Atomen Saaer-
•tefF an die doppelte Bindang gebildet haben. Zar Priifang anf HgOt diente die
▼on Abxold and Mbbtzbl (Ber. Dtsch. Ghem. GeM. 86. 2902; G. 1908. IL 1240)
1246
▼orgeflchlagene Bensidinrk. Die positive Rk. mit Bichromat und A., die Harbieb
erbalten hat, ist wahrecheinlich anderen Sabstanaen ala H^Oa aaaaschreiben.
Die Vff. haben Yens, aor Best nener chemiBcher KonBtanten aar
Analyse der Fette and Ole angeBtellt a) Jodaahl der Osonide von
OlB&nre, Elaidinsfinre and Triolein. L^Bt man dieae Oionide in A. oder
wenig Ohlf. and fOgt eine alkob. Leg. von KJ hinaa, bo wird Jod in Freiheit ge-
Betat. Eb warde venachty mit Hilfe dieser Rk. direkt die Menge der OlBlore oder
deB Trioleins in GemiBchen verschiedener FettB&aren, beaw. in Fetten and Olen in
bestimmen. Eb aeigte Bich aber, da0 das anfangs in Freiheit gesetate Jod in der
Kftlte in Verlaaf einiger Standen teilweiae, in der Wftrme wieder vollstandig ge-
banden wird, and demnack seine Menge nicht genaa fefltgestellt werden kann. ~
Olsftareoxonid setst s. B. nach einer halben Stande d9fl^^l^ J in Freiheit, nacb
24 Stdn. 39,65Vo- Wenn fOr jedes Oaonmolekfil ein Atom J frei gemaeht wird, bo
bereehnet sich eine Jodsahl von 38,45. Trioleinoaonid aeigte, wenn aach in gerin-
gerem Grade, die eben angefdhrte Eigenschaft Bei der Zers. des Osonids der
Fettsftaren aas OlivenOl mit KJ warden anter einander abweiehende Resaltate er-
balten. Die Methode bedarf, am braachbare Ergebnisse sa liefem, nooh eines
weiteren Aasbaaes. — b) VerseifangBsahl der Ozonide. Die direkte Beat der
Olsftore in Fettsftaregemischen warde darch direkte GewiohtsbeBt seiner ZerBetxangs-
prodd. (NonylB&are, Aaelainsftare ete.) versacht; jedoch warden keine ttbereinstimmen-
den Resaltate erbalten. Die Best der Verseifangssahlen dea Oaonids der OlBftnre
and des Trioleins fiihrte dagegen an einem gtlnstigeren Ergebnis. (Ber. Dtsch.
Chem. Ges. 41. 2789-94. 26/9. [22/7] Mailand. Ghem. Lab. d. Gee. f. F5rd. der
KtkDBte and Gewerbe.) Sghmidt.
E. Molinari and C. Barosi, Die ZenetMwngttprocMeU dee OM^eogmids. Wfthrend
uaoh Habbies (Ber. Dtsch. Chem. Ges. 39. 2844. 3732; C. 1906. II. 1394; 1907.
I. 24) bei der Zers. des Olsftareoaonids mit W. aaBschliefilieh HtO,, Aaelains&ore-
halbaldehyd and Nonylaldehyd entstehen, erhfilt man (vgl. MOLINA.BI a. Fenayoli,
s. vorstehendes Ref.) bei der Zers. des Osonids aaf trockenem oder nassom Wege
kein HtO,; es bilden sich Aldehyde nar in geringer Menge; als Haaptprodd. treten
Azelainsftare, Nonylsftare and die Sftaren Ci^B^fi^ and CisHmOs aaf. Da es nieht
aasgeschlosBen sohien, dafi diese 4 SS. aas den Aldehyden darch Oiydation ent-
standen sind, so haben die Vff. die Zers. des Oaonids in Ggw. von Kaliombisalfit
aasgeffihrt, indem dieses jede Ozydation aasschliefit, die Aldehyde fiziert and es
ermdglicht die 88., die sich als direkte Zersetsangsprodd. bilden, anver&ndert ab-
aascheiden. — Ck&ureoKmid, Dickes, gelbliches Ol, D.>* 1,0218; D.** 1,0205; U.
in Bsl. and Ghlf., 1. in 08, and absol. A., wl. in Hezan, ttat anl. in k. PAe.;
scheidet J aas KJ aas. — Zar Zers. warde das Oaonid mit einer fast gCBftttigten
KaliambiflolfiUsg. aaf dem Wasserbade erw&rmt Darch Eztraktion der erhaltenen
Lsg. mit A. warden die freien 88, die sich bei der Zers. direkt gebildet batten,
ifloliert Das so erhaltene 8aaregemisch bestand aas den 4 oben erwfthnten SS.,
von denen aanftchBt die AMekungiUtre darch Aasaiehen mit h. W. gewonnen, dann die
NonyliSuire darch Deet. mit Wasserdampf isoliert and schliefilich in dem RdckBtand
die beiden hochmolekalaren 88. in der frtlher angegebenen Weise mit Hilfe ihrer
OH*(OHt),*00 H Oa-Salse getrennt warden. Die SSure Ci^H^O^^ F. 41*,
y^^^ * ist vielieicht als eine OxystearinsdMre, OH,-(OH,V-OH(OH)«
<yJ^ 0,Hie*00,H, aafsafassen. — Der SSure Gi^H^^O^ kommt
OH*(OH,),*00,H vielieicht die Zos. einer BioxybioMelamad/itin (AsOaimSim'e'
aldcHf siehe vorstehende Formel) an.
Die bei der Zers. des Oaonids erhaltene Lsg. warde nach der Extraktion mit
A. and NaOH genaa neatralisiert, daraaf warden die Aldehyde mit A. aafgenommen.
1247
die inrllf&gebliebeDen Halbaldehyde and S&oren mit H,S04 in Freiheit geietjit and
mit A. aoflgeiogen. Ans den letzten Matterlaagen warde nach genaaer Neatrali-
MtioD mit HtS04 dnieh FeCJ, ein Qemisch aweier SS. gefallt, yon denen die eine
eiB J. Ci^Sala, die andere ein anl. GaSala biidet — Die einfachen Aldehyde, die
mit Ht804 and A. aos ihien 1. Bisaifitverbb. abgeeehieden warden, rind nach der
TnoDiing nieht mehr in Biaolfit 1. nod aach in Alkalien anl. Sie warden also
poljinemiert — Bei der Deal dee Aldehjdgemiflches anter yermindertem Drack
(50 mm) ging lanfichBt der ParamnyUOdehyd, (C^Uifi^, bei 85-105* iiber; krystalli-
niKhe M, F. 28<»; anl. in W., Alkalien, Bisalfit, 1. in Ghlf. and 1. Bei weiterer
Desi ging awiflchen 160 a. 290^ eine Fl. Qber, aai der rich im GO,Strome eine
Fnktion yom Ep. 100^ isolieren liefi. Diese gab ein Semiearhaganf Qi^Hs^OtNa,
das ana Methylalkohol in KryaCallen yom F. 54* erhalten warde and die Zaa.
GH,»(GH«),*OB[(OH).0,Hi«.C : N.H^GO-NH, hat — Die braane, 51ige Fraktion,
wdche die Halbaldehjde (a. o.) enthalten mafite, gab nar rine achwache Aldehjdrk.
QBd achemt O^^dationa-, beaw. Eondenaationsprodd. dea Aselainaldehjda la ent-
halten. Ana ihr konnte daa AaeUunaldol neben einer anderen S., die ein anl. Ga-
Sali gab, gewonnen werden. (Ber. Dtach. Ghem. Gea. 4L 2794—99. 26/9. [22/7.]
Hailaod. Ghem. Lab. d. G^ea. t F6rd. d. EOnate a. Gewerbe.) Schmidt.
Ph. Wagner, NmeB iXber die Zeruttnmg der SulfoHeinmMlmre mU verdmmlei^
fiaMreN. Dareh 2-atdg. Eochen yon Sulforiemmdhdm'e, GisHuO,*S04H, mit 10 bia
^V«>g' H1SO4 warde eine neae 8d/mre yon der Zaa. Ci^E[^0^ erhalten, die im
Gegenaata an BicinaaShftare bei — 18<^ noeh nieht eratarrt. Sie atellt ein diekea Ol
dar, and ihr E-, Na- a. NH^-Sali bilden Galierten. Daa Pb-8ali iat amorph and
nol. in L (Ztaehr. f. Farbenindaatrie 7. 284—85. 1/9. Worma.) Hekls.
I K. Phelpa and B. W. Tillotion jr., Cler die EsUrifigierung wm Mdhn-
•mirf. Zar Darat. reiner MdUmsdiwre warde Malonaftarediftthyleater anter Anwen-
dong einer im Original eingehend beachriebenen ModifikaHon dea HemptMhm
QkuperlmumfiotMes rektifiaiert a. daa innerhalb Vio^ Qbergehende Prod, bei ca. 60®
mit sehr yerd. UNO, yerarift. Die EsterifizieraDgayeraa. warden in dem frOher (Amer.
Jonm. Scienee, Silldcan [4] 83. 368: G. 1907. II. 224) beachriebenen App. naoh
dea L c. angegebenen Prinaipien darchgefdhrt Die Aaabeate an Eater wftchat mit
der angewandten Menge A. and der Daaer dea Vera. (70,2% aau 50 g Malonaftare
and 200 eem A., 1^ 50"). Bei Anwendang yon HGl-haltigem A. wftchat die Aaa-
beate am mehr ab 20Vo- Zaaata yon ZnGii bia an 10 g aaf 50 g Malonaftare er^
bSht die Eateraaabeate progreaaiy, wfthrend ein Zaaata yon 5 g H1SO4 gegeniiber
2g keinen Vorteil bietet 2g H,S04 gaben mit 200 ccm abaoL A. bei IVi-Btdg.
Ebw. 03,3 */o der theoretiachen Estermenge, Ig ZnGI| mit 300 ccm A., der 1,25%
HGI enthielt, bei 50 Minaten langer Einw. 92,7 %» 10 g ZnGI, mit 200 ccm A.
(i;t5% HGI) bd V4-8tdg. Einw. 92,8%. B^SOa and ZnGI, + HGI yerktlrsen yor
alien den Beaktionayerlaaf. Bei aa hoher Temp. aera. aich sayiel Malonaftare.
Die beate Aaabeate (96,1%) warde darch 8-atdg. Erw&rmen einer alkoh. Malon-
linielag. mit HiSOa aaf 50<^ a. 2-atdg. Behandeln dea Bttckatandea mit einer neaen
Portkm A. enielt Die Verlaate darch Zera. der S., beaw. dea Eatera oder Ver-
flttehtigimg dea Eatera erreichten dabei nar 2,1%. (Amer. Joam. Science, Snxi-
luir [4] 26. 243—52. Sept Eent Ghem. Lab. d. Tale Uniy.) HOhn.
L K. and IL A. Phelpa and B. A. Eddy, Cber die Eeimigung wm Eetem.
I>ie Vff. reinigten bei ihren qaantitatiyen Eaterifiaierangayeraa. die Roheater ge-
wahnlich darch AaaechQtteln mit A. bei Ggw. yon iiberachtlaaiger Na,GOa-Lag. and
Abdeat der niedrig ad. Prodd. a. achlieSlich dea Eatera anter yermindertem Drack.
1248
Sie prflfen nan an den Beupielen dee JSerfMtoiMidMfre-, MaJifimwSm^ v. BrnMrnSmtt-
MyletterBf ob nefa nnetterifiiieite organische S. ond anwwende Mineralalnra obne
Eflterverloste doroh HbenohflaBigeB festes Kalinmcarbonat entferaen lawen. Ja 75 g
der reinen Eater warden mit 2 g der enttpr. 8 , 2 com koni. HGl oder 1 ocoi kona.
HtS04, 10 ocm A. and 10 g K^COg-Polyer gemiacht, onter Termindertem Dnick ab-
dest and dae Destillat im Vakaom rektifiaiert Die Veilaata erreichten bei Bon-
steina&areeater 0,6 g, bei lialonaftnreeater 1,25 g, bei BenaoesSnreeater 0,25 g. Bd
der von den Vff. angenommenen speaiellen Eaterifiaieningamethode doreh Rintwtiw
Ton Alkoboldampf etc. (ygl. voratehendea Bef.) i»t diese Beinigangimetbode gat
braachbar. (Amer. Joam. Science, Silumak [4] M. 253—56. Sept Kent Gbem.
Lab. d. Yale Uni?.) HOmr.
L K. Phelpa and B. W. TUlotaon jr., Oher die Umwtmdktng wm CftmeMtig-
iSmreetUr in Mdhmamreeiter. Aaagaagaprod. war 0yameuig9Smree9ter vom Kp. 205,6
bia 206<^ (korr.). Die Veneifong der QTangrappe erfolgt dorcb H^SOa bei WaaMr-
badtemp. noeh nicht, bei Ggw. geringer Mengen HOI bei 110* nar langaam; da-
g^gen verlftaft die Bk. mit viel HOI bei Ggw. oder Abweienbeit Ton EAtalyaatweD
aebr rascb bei der Temp, der ad. alkob. L«g. Bei Ggw. von 1—2 MoL W. kdonen
bohe Aasbeaten eraielt werden, h5here jedoch nooh, wenn kein W. aageaetat wild;
in letaterem Fall entatebt W. dareb eine Nebenrk., oder ei aerfftllt der aonSehit
entBtehende Orthoeater in den normalen Eater and Athjl&tber. EAtalyiatoren, wie
ZnOlt Oder noeb besser H^SGa, erb5hen die Aaabeate. betrftcbtlich. 96,3% der
Tbeorie an MaUmed^ireetter werden erbalten, wenn man 50 g QTanetsigaSnreeater
mit 125 com abaol. A. a. 4 g H^SOa in einer Eia-Kocbialak<emiacfaang darch 4-atdg.
Einleiten mit HOI s&ttigt and dann wfthrend 2 Stdn. bei 100—110* mit 2 cem A
eaterifiaiert (Amer. Joam. Science, Sillimak [4] 26. 257—63. Sept. Rent Gbem.
Lab. d. Yale Univ.) HOmr.
L K. Phdpa and K W. Tillotaon jr., UkUnudmngm Ofer dm Eimfiufi foa
JSjadlp$aiorm bei der SeterbOdmng. tJber die Beterifieienmg wm Oifamenigedme,
Zar Dant reiner OffoneeeigeSmre warde innerbalb Vio ^"^ *^* ^^>^^ ndt dflm
doppelten Volamen W. and etwaa HNO» bei ca. eO^ Tcrseift. Die S. bildet feine,
weifie, bygroskopiache Krjstalle, F. 66,1— 66,4<» (korr.). — Darob ca. l-atdg. Behandeh
mit A. allein bei 100—110^ warden 63% der Tbeorie an Eater erbalten; die Aoi-
beate wScbat mit der Daaer der Bk. and bia an einem gewiaaen Grad nait 6a
Menge von aagefUgten Katalysatoren. Bin Gebalt dea A. an 1,25% HCa bewirkt
bd 100— 110* teilweise B. von Malona&areeater, wfthrend mit H^SGa dicM Veneifuig
nicbt erfolgt Mit A. and HtSO^ iat die Eaterifiaierang voUatSndiger ala mit A
and ZnOl, + HGL Eine nabeaa theoretiMhe Eateraaabeate (97,1«/J erbilt nun
darch 2-8tdg. Behandehi von 50 g OyaneasigBftare mit 200 ccm absoL A. and 2 g
H,S04. (Amer. Joam. Science, Silldcan [4] 26. 264-66. September. Kent Ohem.
Lab. d. Yale Univ.) HOmr.
I. K. Phelpa and S. W. Tillotaoji jr., tiler die DaraUihtmg wm MaUmeSm
Oder ihrem Ester ame MmoMoreeeige&wre. Bei der Dant von OyamenngeSmre aai
Ohlorciaigt&are (AaagangBprod. war 05%ige OhlorcMigs&are) iat ea weaentlieh, dafi
man mit dnem CbeiBchafi von KON and in alkal. Lag. bd ca. 100* arbeilet Die
alkaL Ug. des cyanesBigsaaren Na aoll nicht bei hoher Temp, eingedampft oder
lingere Zeit gekocht werden, da sich sonat Na-lialonat dabei bUdat and wieder
acta. Die wsa. Img, der ClyanetBigs&are wird am beaten onter vermindertem Drodk
bei 70-80<», die alkoh. Lig. bei ca. 60« eingedampft. (Amer. Joam. Sdeaee,
SlLLDCAM [4] 86. 267-74. September. Kent Ohem. Lab. d. Yale Univ.) HOhn.
1249
L K. Phelps mid B. W. Tillotfon jr., Cber die DarMhmg von Oytmeaaig-
tame tmd ihrem BtUr am M<moMare$iig8dure. Die Vff. saohen, die bet der Um-
Mtnuig yoD Ghlorenigiftnre mit KGN ete. (vgL Tontehendes fief.) als Nebenrk.
•folgenda B. ran. Uhloniiiire rndglkhst hiatuuuhalten. Soil reiner 0yaiHet9igidmr&'
tttir erhatten werden, so mnB nach dem Ana&neni die ww. Leg. der OTaneMige&ure
QBter ▼eniii&dertem Druck elngedampft and die anwetende Mineralsftore dnrcb
Nfttrianaeetet abgettampft werden. Die Aubeute wird dadnrch allerdingi etwae
gtfingw. (Amer. Jonzn. Seienoe, fiTf.T.TifATff [4] 86. 276—80. September. Kent
Chflm. Leb. d. Yale Uniy.) HOhh.
I X. imd IL A. Phelpf nnd E. A. Bddy, Unttnudmngm 4ber den Eimfiufi
ten KaUdyetOoren bei der EeUrbQdtmg. BramwasMretoffidiwre und Zinkhramid hei
dtr BMmg wm BeHMoeedmredihyleiter. Die Vff. prtifen die katalytiBche Wrkg. von
HBr imd ZnBr, anf die VereeUnmg von BenMoeedmre wnt lihyldlkoM bet Ter-
lekiedenen Tempp. onter denselben Bedingongen wie bei der Einw. von HGl and
ZdCI, (ygL Amer. Joom. Science, Siluman [4] S6. 39; 0. 1908. 1. 727). Qewogene
Mengen Benaoeeftnre and HBr warden mit etwas A. bei Ggw. oder Abweienbeit
von ZnBr, erbitst and darob die Iftischang HBr-baltiger Alkoholdampf geldtet
£• ergab tiefay dafi ZnBr, and HBr nicbt in dem MaBe die Veretterong befSSrdem
wie ZnCJ, and HOI. Wfthrend HOI bd lOO-llO* ca. 10«/«, bei 125-150* ca. 25*/o
iflijlehlorid bUdet, Uefert HBr schon bei 85— 90* ca. 75«/o Itbylbromid. — Bei
yenchiedeaen Verse, mit ZnOlf and HOI war die Eiteraoabeate der entstandenen
Menge GJB[^G1 amgekebrt proportional; dies spricht gegen die Annabme, daB die
kiti^rtiaehe V^rkg. der HOI aaf das nasderende GtH^Ol larQckiafiihren seL (Amer.
Joom. Science, SnxncAN [4] 26. 281—89. September. Kent Ohem. Lab. d. Yale
Univ.) HOhn.
I X. Phelpi, H. B. Palmer and B. Smillie, Untereuehumgen itber den Em-
M «0N KeOedfyeoloren hei der EeUrhOdwng. Die Wirhmg gewieeer Sulfate auf
BeuoeeSMre und Bemeteimdwre. Die katalytiache Wrkg. der eauren Sulfate von
^nlmm^ Ammonium^ Natriumf Pyridm und AnOm aaf die Vereaterang ?on Benaoe-
und Bemeteine&are mit Athylalkohol wird in derselben Weise geprflffc wie firfther
die Wrkg. der Scbwefelsftore (Amer. Joam. Science, Shjjmak [4] 28. 368; 0. 1907.
H 224). Mit keinem der Salse warde die Wrkg. ftqaivalenter Mengen der freien
H1SO4 erreicbt Nor KaHS04 wurkt £ut ebenso gat; (NHJHSO4 gibt scblechtere
Aubeaten, KHSO4 betrftcbtlicbe Verlaste; saores Pyridin- and Anilinsal&t wirken
nor lehr wenig. Bei Bemgteinsftare wirkt das Pyridineala besser ale das Anilin-
Mb, bei Benxoes&ore geben beide gldcfa schlecbte Besaltate. (Amer. Joam. Science,
SiLLDUM [4] S6. 290—95. September. Kent Obem. Lab. d. Yale Univ.) HOhm.
I K. and IL A. Phelps and K A. Bddy, Untereuchungen 4ber den mnfiufi
vcn Katmlfeaforen hei der EeterhUdung. Die Vereeterung von BenMoeeduire mit ge-
uiuen (Mifiden. Bensoestare warde mit HOl-baltigem Alkoboldampf bei 100 bis
110* and Ggw. der Chloride von Zn, No, K, lA, NH^, Ou, Ca^ Sr, Ba, Hg, Al^
Mn^ Sn, Fbf 8b und Bi verestert Dem am beaten wirkenden ZnOli kommen
iqiii?aleate Mengen OaOlt and Sn0l4 am nftchsten. £in Krystallwassergehalt des
CaCJ, yeniugert die Anebeate nicbt merklicb. Sehr gate Aasbeaten bewirken aacb
BiCl,, SbOlt and HgOl,. Gtoringe Meogen GaOl, sind obne Einw , grdfiere Mengen
behindem die Esterbildong. SrOla bebindert nicbt so stark, BaOls nocb weniger.
PbCl,, Hga01» Mn01» and KOI befSrdem die Veresterang nicbt; HggOli lers. sich
mm TeiL NaOl bebindert etwas, LiOl mehr, NH4OI nocb mebr and AlOJ. fast so
1250
sehr wie GaCl,. (Amer. Joarn. Science, Siluman [4] 26. 296—300. Beptember.
Kent Ghem. Lab. d. Tale Univ.) HOhh.
FranciB W. Kay, SpaUung des ec-MethyUioterms m die apHaehrokUvm Komr
panentm, Der Vf. spaltete anf VeranlaBsang von Emil Fisohbb die AwdnoocBifiiO-
hutter8dur$(a'Methylii08eHn)f welche dorch £. Foubneau leicht ragftnglich gewoiden
iflt, in die optischen Komponenten, iadem er die Benioylverb. dorch KiyataUiBatioii
dee Bracin- nnd OhininBalxes serlegte and die aktiyen BensoylkSrper nachtrigtieh
kydrolyeierte.
dhBeHBoyhcc-mahylisoaerin, QnHjAN (Mol.-Gew. 223,1) — OHj.GO.NH.
GH,(GH,)G(OH)GO|H; ana der Aminoeftore and einem erheblichen Ubenchofi tod
Benioylchlorid a. Alkali; bttschel- oder warsenfOrmig verwachBene, vier- oder eedu-
seitige Tafeln (aas 3 Tin. h. W.), F. 151« (153« korr.); 11. in A., h. EsBigester, Eg.,
weniger 1. in Aceton, Ghlf., A. a. PAe.; mit Bracin in b. Alkohol gelSst, scheidet
0ich lueret dae BrudMolM der d-Verb. ana (roBettenfOrmig angeordnete Nadein),
aaa welcbem mit ^/^-n. NaOH and Vi-n* HGl and bei dem AoBkochen des £Qck-
Btandes mit EBsigester d-BenMoyl-a-methyUeoeerin aaegecogen wird; feine, laasett-
fSrmige, oft za Bflscbeln Terwacksene Nadein (aae wenig b. W.), [€c]d^ in etws
lO^o^g. Lag. in absol. A. ea +^,51^ bei stftrkerer Verdannang wird daa Drebangi-
yermdgen kleiner; ee iat leicbter Idalicb ale der BacemkOrper and hat F. 123—124*
(124® korr.). — Aas den alkoh. Matterlaagen yom Bracinaals der d-Verb. wird nach
Verdampfen dee A. im Vakaum a. Entfernen des Bracins UBrnMoyhec-meUiyUeMem
in das CJUninealM verwandelt (Krystalle aas h. W.), aas diesem die l-Benioylyeib.
mit Vi-n. NaOH and HGl hergeeteUt; [tfV* ui angefftbr 10Voig-> aU^oh. Lig.
B» —9,23®, nimmt bei Verdtinnang ebenfalls ab; leigt in den Eonstigen Eigenacbaften
Obereinstimmang mit dem Antipoden. — Bei der Hydrolyae der Benioyl?erbb.
dorch Kochen mit 30®/oiger HBr onter RQckfloB entatehen fiber die Hydrobromide
(kryatalliniache, federartige MM., 1. in k. A.) die aktiyen a-MethyUeoeerine, GaH^OsN
(119,1) — NHtGHtG(OH)(GH0)GOtH; mkr., rhomben&hnlicbe Tftfelchen. — d-VeHf.;
Bchm. gegen 230® onter Zera., all. in h. Methylalkohol, weniger 1. in h. A., 1. in
weniger ala der doppelten Menge k. W., [cc]d*^ in etwa lO^/^ig., waa. Leg. mm -|-4|34*.
— hVerh. Darat. and Eigenachaften im weaentlichen wie bei der d-Verb. (I4XX-
Bioa Ann. S6S. 325-32. 28/8. [9/6.] Ghem. Inst, der Uniy. Berlin.) Blogh.
Bemetrins Marko, SpaUung der c^Awnno-n-eapranedure tn die optiseTk-oWoai
Ktmponenten, Beqaemer ala mit der Benioylyerb. (E. F18GHEB, Haqsmbagh, Ber.
Dtach. Ghem. Gea. 84. 3764; G. 1902. 1. 29) yerlftoft die Spaltong bei Anwmdong
der Formylyerb. Dieae l&6t aich mit Bracin leicht aerlegen, o. die aktiyen Formen
aind leicht in die Aminoaaaren Qberfahrbar.
Formyhdl-a'omino-n-eapronsdtirey G,H||0,N (Mol.-Gew. 159,1). Daret. ent-
aprechend dem Formylleacin (E. Fibgheb, Wabbubq, Ber. Dtach. Ghem. Gea. 38.
3997; G. 1906. I. 186); farbloae Nadein (aoa 2 Tin. h. W.), F. 113—115® (korr.X
11. in A. and Aceton, achwerer 1. in Eaaigeater, A., Bil. and PAa Nach dem £r-
hitsen mit Bracin and A. bia cor Lag. acheidet aich beim Erkalten xoerat dai
Bnteinadlg der l-JBbrmylverb. aaa (Kryatalle aaa h. abaol. A.), daa mit Vi-n- NaOH
bei 0® a. HGl bei 0® FarmyUhaminocapronsawre gibt; feine, aeidegl&niende Nadein
(aoa wenig h. W.), F. 115—118,5® (korr.), [aW"" in abaolot alkoh. Lag. (1,338 g Sab-
atanz in 13,5 ccm A.) ^a —17,53®. In den Matterlaagen findet aich daa Sals der
Ibrmyl-d-afnitweapronsdurey welche, in gleicher Weiae iaoliert, im F., Aoasehen der
Kryatalle, L5alichkeit and GrOBe der Drehong keinen Unterachied yon der l-Yerb.
seigt. Bei der Hydrolyae der Formylyerbb. mit der aehnfachen Menge waa. HBr
yon 10®/o entatanden }-, beiw. d'a-Amino-n-capransihtre yon den yon E. FiscaBEB
1251
QBdHAexHBACH aDgegebenen Eigensehaften; [a]D** in 20*/oig. HOI — —22,99*,
besw. +23jH\ Es ist fraglich, ob der Wert von Sghulze a. Likibsnik (—26,5^)
nicfat la hoeh lit (Libbiob Aon. 86S. 333-37. 28/8 [9/6.] Chem. Inst. d. Univ.
Berlin. Kuan.) Blogh.
Emil Fiieher, SyrUhese von Polypeptide. XXV. Derivate des TyroiUu und
det AmhtoaeeUOs (XXIV. vgl. Abdbbhalden, QuGaENHBiM, Ber.* Dtsch. Chem.
Qes. 4L 1237; G. 1908. L 2039). Diese Mitteilong ist dne Erweiterang der Ab-
btndlasgy die naeh Sitrangtber. KgL Pr. Akad. Wiss. Berlin S. 314 referiert ist.
Nea ist folgendea: Anf die gleiche Art, wie a. a. 0. auegefObrt, konnte mit Glyeyl-
d-alaniaerter (statt den GlykokoUesters) ein Ghloraoetylcarbometkozjtyroaylgljcyl-d-
ftluunmeihylerter, C1GH,C0 • NHCH(OH, • Cfi^ • 000tGH,)CO • NHGH,GO * NHGH
(CH|)CO|CHg, erhalten werden, der bei der Verseifnng and nachtrfiglichen Ami-
dierong ein (biaher nor amorph erhaltenes) Tetrapeptid liefert, wohl Glycyltyrosyl-
glye^klaDin, NI^GH,GO • NH0H(GH,q,540H)G0 • NHCH,GO • NHGH(GH,)GO,H.
Diese Priparate sind iwar opt-akt., aber ihre Homogenit&t idt sebr fraglich; wahr-
•dietnlich bildeo beide Kdrper ein Gemi«ch yon awei Stereoiaomeren. — Welter
itellte der Vf. anch die Garboalkylozyderivate des FormyltyrosinB her, deren Ghlo-
ridfl rar Syntheae yon Polypeptiden geeignet sind.
(Hyej^-d-alanin, Der Vf. yerbessert die Darst. (vgl. E. Fisgheb, Sohulzb,
B«r. Dtoch. Ghem. Ges. 40. 946; G. 1907. I. 1107); mit 5 Vol. Methylalkohol and
gtif^nsiger HGl anter mftfliger Kahlang entsteht dai HydroMorid des MeihylesUn,
CA,0,N,'HG1 (liol.-Gew. 196,57), farbloae, seideglftnsende Prismen, F. etwa 160
biB 162* (korr.), sIL in W., recht 11. in A.; gibt, gel. in trockenem Methylalkohol,
mit einer sor Bindong dee Gl nicht gans aosreichenden Menge Na-Methylat, geL in
Methylalkohol, anter Kfthlang den freien Ester, der nach schnellem Abdampfen
des MethylalkohoU anter stark yermindertem Drack (Temp, nicht Hber 25*) mit ge-
kfthltem Ghlf. aosgeechttttelt wird. In die chloroformischeLsg. wird die chlorofbrmieche
Lsg. von Ghloraeetylcarbomethozytyroeylchlorid anter starker Kfthlang eingetragen.
Us die Bk. der Leg. neatral ist (der freie Methylester cers. sich ftoBerst leicht in
Glyejl-d-alaninanhydrid, besondere bei einem t^benchafi yon Na-Methylat). Der
so entstehende ChUmKe^leofhomethoxytyrosylglyeyl'd'ak^ Gi9H,40,N,Gl
(457,66), bildet konaentriseh yerwachsene, gelbstiehige Prismen (aos Methylalkohol
+ W.); iintert gegen 200* and schm. gegen 208« (korr.); swl. in W., 11. in Methyl-
sJkoboI, A, Aceton, sU. in Ghlf.; wird von verd. NaOH allmfthlich anter Verseifang
mit gelber Fkrbe gel.; die veiseifte M. gibt mit 25*/oig. NH, nach 5 Tagen (bei 25*)
^yttyrosyl^lyeyl-d-alafitfi, G|A,0,N4 (366,21), schwach gelbliches Palver; bl&ht
sieh iwisehen 180 and 190* aaf, fftrbt sich gelb, gegen 225* (korr.) braan and yer-
kohlt; slL in W., wl. in A., swl. in anderen organischen Ltaongsmitteln; gibt starke
BioretfiirbaDg; ftrbt sieh mit MiLLONs Beagens, namentlich bei gellndem Erw&rmen,
dnnkehot; die kons. wss. Lsg. wird in der KUte darch gesftttigte (NE[4)|S04-
Ijg. gleich den Albamosen gef&Ut; die nicht an verd. schwefelsaare Lsg. wird
darch Phosphorwolframs&ore gef&Ut
FomyloardomseAoaiy ^(^ostn, Gi|Hi,0«N (267,11) — HG0*NHGH(GH,*GeH4-0*
C0,CH,)GO|H; aas 20 g entwftssertem Formyltyrosin in 200 ccm Vi-n- NaOH and
103 g Cihlorkohleasftarem^thylester anter K&hlang; d&nne Bl&ttchen (aas 10 Tin.
h.W.X waadeln sich beim Stehen in kompakte, scharfkantige Krystalle am; F. 147*
(korr.); swl. in k. W., 11. in A. and Aceton, schwerer 1. in Essigester, Ghlf., Bel.,
i. imd PAe.; 11. in verd. Sodalsg.; wird von Alkalien fttft momentan partiell ver-
leift sa FOTmyltyrosin; [ajo*^ in etwa 5*/oig. alkoh. Lsg. — +^)7*. Genaa in
gleicher Weise mit 11,8 g Ghlorkohlens&arefttbylester entsteht Formylcafhd(hoxy4'
tyrotin, G|,HuO,N (281,12); seideglftniende Nadeln (aas 10 Tin. sd. W.), F. 177—179*
1252
(korr.) onter Gkuentw.; U. in A. and Aoeton, L in Esaigeateri swl. in k. W., Ohl£
und A.; dreht in alkoh. Lmg, anch stark rechti. — Im Referat S. 314 mu6 es in
der nnteren Hilfte der Seite Btatt ChhraeOylglfeyUyroim heifien: Okhnedyltyro§s^
glyem. (Ber. Dtach. Ghem. Ges. 41. 2860—75. 26/9. [10/8.] Cheat. Inst der Univ.
Berlin.) Bloco.
Bmil Eisohar and Walter Kropp, SytUhese van PolyptpUdm XXVL L Dm-
vote der €^AmmatUarmi&ure. (XXV. yergl. vorstehendes Referat) Urn die Poly-
peptidsynthesen anf hochmolekalare tf-Amino«fturen sa ftbertragen, stndierten die
Vff. die Kombination Ton GlykokoU mit aAMumaUatmsdure, G|«HM*CH(NH.)OOtH.
Die Ester der letsteren liefem mit Ghloraeetylchlorid leicht Ester, welcke sich
dnrch alkoh. Kali ohne grofien Verlost in ChkraeOykmhioaeannidme, C1GH«00*
NHGH(Gi«Hm)GO,B, Terwandeln. Diese liefert mit alkoh. NH, Oifeylaminottmnn'
Omre, NHaGHtGO*NHGH(Gi«Hn)GOtH, welche im wesentlichen das Verkalten der
gewGhnlichen Dipeptide zeigt
tf-^flntNOSteoriNSdifre, Krystalle (aas Eg.); ihre Veresterang mit HGl a. Alkoholea
geht schwerer als bei den einfnehen Aminosfturen Ton statten; mit Methylalkohol
and trockener HGl ohne Kfkhlang entsteht das MeOiyUtUfeiaorhydrcA^ GitQwO^NGl
(Mol.-Oew. 349,76), farblose, verfilxte, meist konaentrisch verwachsene Nadeln (aos
h. Essigester), F. 112* (korr.), all in h. Bzl. and W., weniger L in h. Aeeton, slL
in h. A., wL in 1. and PAe. — IthyleaterchlorhydnU, GaAtOiNGl (363,78); bei
6— 7-Btdg. Erhitsen mit A. and HGi-Qas; aa kageligen Aggregaten verwachsene
Kftdelchen (aas h. Ewigester), sintert gegen 86® a. ist bei 89® (korr.) geschmolaea;
IL in h. BaL and A., swl. in A. and PAe., all. in h. Aeeton, 1. in h. W. — Chhr-
ace^lammottearindiiwremeihyletiert GaiHMO,NGi (389,76); man dampft Aminoeteaiin-
sftoremethjlesterchlorhydrat mit methylalkoh. Ka-Methylat aar Trockne, schftttelt
mit Ghlf., fflgt lar Lig. hst das Doppelte der bereehneten Menge Ghlonoetylehlorid
n. eztrahiert mit h. A.; farblose, meist sa Warsen verwaehsene Nadeln (aos PAe.),
F. 78® (korr.), anl. in W., 1. in den moisten organischen Solvenaien. Der aaf
gleiche Art entstehende JihylesUr, GMHtfOsNGl (403,78), bildet farblose, yielfaeh
knollenartig verwachsene Nadeln (aas PAe.), F. 68® O^orr.), IL in den meiatea
organischen SoWenaien. — Chk^ace^hc^ammotUanna&itref GmHmO»NG1 (375,75);
fiurblose, vieUach bitochelfarmig vereinigte Nadeln, sintert bei 103®, ist bei 107®
(korr.) geschmolxen, anl. in W., fast anL in PAe., 11. in A., A., Aeeton, Eg. and
Ghlf.; gibt mit bei 0® ges&ttigtem alkoh. NH« bei 100® Qlyeyl^HmmorieanmsSmre,
(}ioH4oO.N« (356,32); kagdige Aggregate von mkr. St&behen (aos wenig h. Eg. +
JL), fftrbt sich gegen 200® braan a. schm. gegen 218® (korr.) aa einer danUen Fl^
wahrscheinlich anter Obergang in das Anhydrid; swL, anfier in Eg., 1. in wanner
alkoh. NaOH; 1. in h., sehr verd. HCi anter Schftamen, schwerer L in starker HGl;
sll. in sehr verd., h. NaOH anter geringem Schftamen; darch stSrkere NaOH wird
das NaSaU gef&Ut — G^^eylammoiUanniSMrea^a^^ G,oH.eOtN« (338,31; Formel
NH*GO«GH(Gt H ) nebenstehend); entsteht am besten bei vierstilndigem £r-
I I * ** hitien von Ghloracetylaminostearins&areftthylester mit b^
CHj.CO.NH o« geattlgtem alkoh. NH, aaf 100®; mkr. St&bchen (aos h.
Eg.); F. 219® (korr.); wird darch W. aas der essigsaoren Lsg. gefftllt; recht wenig
1. in organischen LSsangsmitteln, anl. in W. a. in h., gani verd. NaOH. (LifiBiefl
Ann. 868. 338—47. 28/8. [9/6.] Ghem. Inst d. Univ. Berlin.) Blogb.
Francis W. Kay, Syntl^eae wm Polypq^Udm XXVL 2. DenoaU der fi-Ammth
buUertdm'e tmd dee a- MeOiyUeoierine. (1. vgL das voistehende Bef.) Aaf Vei^
anlassang von ElOL Fisgheb stellte der Vf. die Kombination der racemisehea
jS-Aminobattersftare mit inaktivem Leacin and Alanin, femer die Verb, von race-
1253
rnuchem a-MethyliBOseiin mit insktivem Leadn dar. Im letiten Falle beobachtete
er die beiden ifomeren TUeemkgrper and vntenebiod sie, wia frilher geflchehen,
all Verb. A und B.
a-Brmimteapromfi'fi'iminolmUer9&ure, 0,oH,gO,NBr (Mol-Gew. 280»1) — O^H^*
CHBrOO«NHOH(GH,)OH,GO«H; ans 10 g /J-AminobQtten&we, 100 ccm Vi-n- NaOH,
21 g inaktivam BromiaooaproDylcblorid and 120 ccm Vi-n. NaOH onMr Kiihlang;
klebe Prfamen oder lansettfSnnige Nftdelcben (aoa Gblf. + PAaX F. 97— 98^ sw].
in k W.y slL in organischen LSeangtmitteln aoBer PAe. and Bs). Die Einbeit-
fidikeit ift onaicher. Gibt bei 3-t8gigem Stahen mit der 6-&cben Mcnge von ww.
NH, fOB 25Vo Leneyl^ft-amimjIlmtteriSwre, Gi«H,oO,N| (216,2) — C4H«CH(NHt)C0-
NHGH(GH.)GHtGO|H; farbloMt, ana mkr. KOrnern von kiyttalliniBcbem QefOge
beitebeades Polyer, F. 230-2310 (232« korr), all. in b. W.» swl. in Metbylalkobol
umI A. — Ga-Sals; ChiO-Go(C,oHioO,N,\ (673,6); tiefblaae, rbombealbnlicbe Platten
oJer nehtseitiga Tafek (aas b. A.), sU. in W. mit tiafblaaer Farbe. — Bei 226*
(ond beim Scbmelaen) sebiamt Leacjl-j^-aminobatterf&ore and gebt fiber in dai
Anhfiridy OioHteOtNt (198,2); scbwacb gelbes, sandiget PaWer von neatraler Bk.,
F. 195-197* (197— 198* korr.), U. in b. A., Methylalkobol and Eg., weniger 1. in
AeetoB, Etaigeater and A., onl. in W. n, Alkalien. Das Mol.-Gaw. iet viel gr^^Ber
all das der Diketopiperaiina. — Ana 10 g /9-Aminobattersllare in 100 ccm Vi-n*
NaOH and 22 g Brompropionylbromid mit 120 ccm Vi-n* NaOH entstebt Brow^
pnpimifl'fi-^mmoimUenSmre, (},H„()^NBr (238,1) — GH,€IHBrCO«NHCH(CH,)CHt-
CO|H; fiarblose, varfilsta Nadaln (aas b. W.), Nadeln oder bilscbelfSraiig vereioigte
Primea (ans b. (Ml oder BsL), F. 130* (131* korr.)» scbmeckt stark saaer; awl. in
A.; gibt mit der 5-iachen Menge von 26*/oig. wss. NH. bei 25* nacb 4 Tagen
Mmyi^fi^immdlmUenitmre, GrHi40,N, a71>l) — GH,CH(NH«)(X)-NHCIH(OH,)GH,-
(X^H; amorpba, scbwacli grane M., F. nicbt konstant gegen 250*, iwl. in b. W.,
leiehter L in b. Eg. — Ga-8ala, GaO*Ga(G,Hi80tN,)|*4HtO; tiefblaae, meist seobs-
eckige, gew5bn1ich waraenfdrmig verwadbsene Plfittcben (aos verd. A.)t sll. in W.,
QnL in A (Untaracbied vom Go-Sali der Leac7l-/9aminobatters&are).
a-BrMMoeafMmyi-tf-ifM%Uto0ar«M, GioHigOtNBr (296,1) — GAGHBrGO-
NH(^GH9)G(0H)G0tH; aas 12 g a-Metbylisoserin and 21 g inaktivem a-Bromiso-
caprooyleblorid; es entstebt banpts&cblicb Isomer es Ay feine Nadeln (aas h. W.),
F. 168* (173* korr.), awl. in b. W., 11. in A, Aceton a. Essigester, in b. Gblf. and
BsL, wenigar L in A., fast nnl. in PAe. In dan wss. Matterlangen der Beinigang
der Ysrb. ^* findat sicb das Isomere B, rhombenftbnlicba oder secbsseitige Platten,
F. 123* (125-126* korr.X leicbter L als A — Ans Verb. A mit der 5facben Menga
▼on WW. 25*/eig. NH, (3-t«giges Btaban bai 25*) blldet sicb Lmeyl-a-rnHhyUiO'
«ria A, GieHM04Nt (232,2) — G4H,GH(NHJG0.NHGH,(CHe)G(0H)G0,H; mkr.,
meist viersattig sagespitsta, gewdbnlicb an BOsebaln verwacbsene Prismen (aas verd.
AX wird gegen 230* braan, sebm. nicbt konstant gegen 240* nnter Zers., 1. in etwa
50 Tb. k. W., IL in Eg., anL in den ftbrigen organiscben Solvenaien. ^ PAenyl-
iw^tmatmb., G„HwOiN, (351,2); darbe Prismen (aas wenig b. W.), F. 178—179*
(180* korr.), all. in Eg., Aceton and Essigester, weniger 1. in A., Bsl. a. PAe. —
leaey^flMMe^Iisoserifi B. Darst wie A; farblose, dilnne Platten oder Nadeln
(SOS W.), sebm. in der NSbe von 250* anter Zen., 1. in etwa 20 Tin. k. W., 11. in
b. Eg., sonat fast nnl. — PhemyUaoeytmaiverb,\ dilnne, seidenglftnaende Nadeln (aas
▼iel h. W.), F. gegen 186* (187* korr.). (Libbios Ann. SSS. 348-60. 28/8. [9/6.]
CheoL Inst d. Univ. Berlin.) Blooh.
H. £. AnnatroBg and W. H. Glovar, UnUnuchungeH 4iber FsrmmOwirhmgm.
XI. Die J3fydrofy9e wm Baff^moee dm^ Sdmrm and Enm^me, Im Verfolg Mberer
Arbeiten (Proc. Royal Soc London 74. 188—94; G. 1904. H. 1608) ttber die ver-
1264
schiedenttrtige Einw. Ton SS. n. Fermenten anf Qlacoeide teileii Vff. die Beanltete
Yon Yens, mit fiber die Hydroliyu von Bohrettdur wfid BafjfUwee dvrch 88. nnd
dnreh Invertase, Die SftarehydrolyBe wnrde bei 25^ anegeftlhrt. Die Gewshwindigkeite-
konstante betnig fUr Bohrzveker bei HNO, 464, bei HGl 500, HaSO^ 549. Filr
BafBnoBe bei HNO, 390, bei HOI 419, bei H,80« 446, woraua erilcbtUch iat, daB
BaffinoBe doreb 88. etwa ^Z, weniger gespalten wird als Bobmcker. Bei den Yens.
mit Invertase ergab dch, dafi die Hydrolyse der Baffinoee in Melibioee jl Frnctooe
bedeutend langsamer von etatten gebt als die Spaltang dee Bohnueken. Dieser
Yorgang wird noeh dnreh weiteres Beinigen der BaffinoM TerlangBaml Invertaae
wirkt auf den Bohrsnckeranteii im BaffinoBemolekal viel iangeamer ein als anf
Bohnacker allein. Die Tabellen der OeschwindigkeitekonBtanten n. polarimetriicheD
Ableaangen Bind im Original einsusehen. (Proc. Boyal 8oc London 80. Serie B.
312-21. 23/6. [2/4.].) Bbahm.
H. B. AnnBtroBg, £. F. Armstrong and B. Horton, DtitersudmngeH Oder
Fermentwirhmgen, XIL Die EmUlsmfermente, Im AnBcblnB an die Yens, yon
Caldwell and Coubtauld (Proceedings Qkem. 8oc. 28. 71; G. 1907. II. 69];
weiebe Amygdalin darcb 88. hydrolysierten, tdlen Yff. die Besaltate Ton Yens,
mit, welcbe den EinfloD Ton Emulsin aaf AmygddUn aafkiftren soUten. Da die
HandeUprodd. Emalsin Tersebiedene Wrkgg. xeigten, so warde das Pr¶t in
nacbfolgender Weise dargestellt 8ilfie oder bittere liandeln werden aerqaetecht,
vom Ol befreit and dann 24—48 8tdn. mit der 3-facben Menge W., dem etwaa
Tolaol aagesetit war, digeriert Am besten ist die Temp. Ton 10—20^. Naeh dem
Filtrieren wird der trftben Fl. aaf 100 ccm 2 Tropfen EsBigs&ore lageBetst, am einen
Teil der Eiweifisabstanzen niedersascblagen. Das aiemlicb klare Filtrat wird dann
allm&hlich mit dem gleicben Yolamen A. Teraetst. Der entstandene Nd. wird mit
A. gewascben, abfiltriert, mit destiiliertem W. nnter TolaolsoBati bei 37* goBehlbttelt.
Nach ca. 48 8tdn. wird die LBg. filtrieit Dar Bilckstand kann nochmals mit W.
extrabiert werden. Die Lsg. ist klar a. farblos. In Tergleicbenden laetoklaatiacben
Yerss. bei 15 and 36* warde festgestellt, dafi die Emalsinlsg. einen grofien Tail des
/7-MethylglacosidB bei der niedrigeu Temp, spaltet, wfthrend Biilcbsaoker nor wenig
angegriffen warde. Bei bdherer Temp, werden beide Yerbb. gleicb scbnell ge-
spalten. Ein ErhiUen der Lflg. aaf 45* w&brend 3 8tdn. scbw&cht die bjdroly^
sierende Wrkg. gegen Milehiacker, wfthrend die Aktivitftt gegen /^-MetbylgJjkosid,
Amygdalin, 8alicin selbst nach 2O-0tdg. Erbitcen bei 45* a. mebrstdg. Erliitsen aaf
55* erhalten war. Erst die Temp. Ton 59* zerst5rt die Fermentwrkg. Wenn die
Mandeln bei 0* and dann der Bflckstand nochmals bei 45* digeriert warde, lieBen
sieb Emulsinlsgg. gewinnen, welehe bei 38* Milcbiaeker spalteten. Die bei der
niederen Temp, gewonnene Lag. entkielt baaptsftcblioh Glacolactase, was dnreh
die bei 15* beginnende Hydrolyse angedeatet warde. Bobnaeker, Maltose nnd
/9-MethylgiacoBid warden Ton diesen Pr¶ten nicbt im geringsten Terindert Die
EmalsinlBgg. bebielten bei Ggw. Ton Tolaol monatelang ihre Wirkaamkeit Dnreh
die Yerss. konnten Yff. des weiteren naehweisen, dafi das Emalsin neben Glneo-
lactase nocb /9-Glacase a. Amygdalase enthftlt Glacolaetase wird darch £r-
bitsen frfther lerstdrt als Amygdalase. Aach iiber die amygddldkkuHiehe AktiviW
doB Emalsins finden sich bemerkenswerte Angaben. Die Feststellangen warden
sebr ersebwert, dareh die 8chwierigkeiten , Oyanwasserstoff, Benialdehyd and GUa-
cose in Gemiscben nebeneinander in bestimmen. Yff. bescbreiben ein Yerf., die
HON darch direkte Titration ann&hemd genaa la bestimmen and ebenso ein Yerf.
car Glaoosebest., deren Efinselbeiten im Original einiasehen Bind. (Proc Boyal Soc.
London 80. 8erie B. 321-31. 23/6. [2/4.].) Brabm.
1255
Rmil IMttler, t}her doi Aihylendiguamd. Analog dem o-Pbenylendiamin
(ZiKlLBAUSB, MonaUhefte f. Chemie 17. 625; C. 97. I. 91) reagiert das Athylm-
dkmm in Form dea HOl-Salaes mit Dieffondiamid nnter NHg-A.ii8tritt and B. Ton
Jihj^Mdiguamid^ CANg (e. nebenstehend), einer einsftnrigen Base, die mit 1 MoL
einbasischer 88. nentral reagierende, mit 2 MoL sanre 8alie
n n/ ~ <*^^H ^^^^ ^^v Darat schm. man ftquimoleknlara Mengen der
*^\|^g__Q^^Q Ansgangsprodd. bei 140—150^ and f&lit aas der wss.,
filtrierten and etwas eisgedampften Lsg. der Sebmelao das
tdmefdmme Jjh^Imdigwmidhipfer, OuiCfi^Hf^^^EfiO^ + 3HtO; mkr., rosenrote
NIdeleben, etwas L in viel k. W., 11. in NaOH mit roter Farbe. — O^H^N^* H^SO^f
am der Ga-Verb. dorcb L5sen in wenig stark verd. £1,804, Entkapfem mit H,8 a.
raien mit viel A. ; weifie, bygroskopische Nftdelchen, 11. in W., anL in A. and A.
Die WW. Lsg. gibt naeb yorsicbtigem Neatralisieren dorcb NaOH mit Ni804 einen
orangegelben, in W. anL, in b. NaOH swl. Nd., mit Co(NOt)k einen indisebroten,
ia h. W. onL Nd. H^GrOt gibt ein gelbliobrotes 8alB (glftnsende, mkr. Prismen a.
6-witige Taldn, L in W.), AaGl, feine, bllscbelige Nadeln, 1. in W., PtG^ gelbe
Kryitalle, Pikrins&are intensiv gelbe, rbombiscbe Nadeln (aas h. W.), anl. in A. a.
1., Pikrolons&are einen gelben Nd. — (O^HpN^^^H^SO^, aas der Ga-Verb. mit
H|d; Nadeln (aas W.). — C^n^N^*2HOl, aus dem s. Salfat mit BaGl,; gUsglftniende
KiyitaUe, slL in W. — (C^B^N^\'H^CrO^, karie, gelblicbrote Prismen (aas b. W.).
- ifcMlrttfes PihroUmai, GtH^NB^GioHsOgN^, mkr., gelbe N&delcben, swL in W.;
lehwirst sicb bei 220®, obne sa scbm. Eignet sicb lam Nacbweis dea Athylen-
digunids. — £ine wss. Lsg. der fireien Base entsteht aas dem neatralen 8al£at mit
k.fiar7twasBer ab salsig sebmeekender 8irap. (Monatsbefte f. Gbemie S9. 645—52.
17/9. [11/6.*] Qraa. Lab. f. allgem. Gbemie d. Techn. Hoebscb.) HOhn.
C. Bongiowuini, BmvaWkMmg eimger OxydatiommitUil auf BhodanvHUurgtoff*
(Forts. ?on 8. 930.) Nach Vf. ist das Beaktionsprod. von Ferriverbb. a. Bbodaniden
wdmdieinlieb ein 8ali Fe(GN8)b entgegen Tabuqx. Daf&r spricbt aaob, daB bei
mdirtigiger £tnw. von 3%ig. Bbodanwasserstoff aaf friscb bereitete Nickeli- and
Kobsltihydrate diese sicb mit der 8. versalsen sa Niekelo- and Kobaltoverbb. obne
B. einer roten Persftore, die docb bei dem stftrkeren Oxydationsverm5gen dieser
Hjdmte im Vergleiefa sa dem das Ferribydrats anter Zagiandelegang der Annabme
Tabdgij sieb bilden mftfite. Abnlicb wie das aas Ferrisalsen a. Bbodansftore ent-
•tehende rote Sals Fe(GN8)i ist das Molyhdd/nnafoeyanaL Fikgt man sa ebier
nsisn Lig. eines Molybdats Bbodankaliam, so tritt keine Farbenverfinderang ein,
(tie iber bd Zosats eines Bedaktionsmitteb, s. B. von Zinncblorttr, sa beobaebten
lit Aneb dieser Vers, spricbt gegen die Ansicbt Tabuois, daB eine Persftare die
beobsehtete Firbang bervorroft, da dne solcbe 8. nicbt in einem redosierenden
Iflttel entsteben kann. ((^ks. obim. ital. SB. XL 299—301. 12/9. [11/5.] Modena.
Allfeoi. Gbem. Univ.-Lab.) R0TH-G5tben.
8. M. LMUitseh, Vber die ElMroetftUheun. III. (II. s. Ber. Dtscb. Gbem.
Q«s. 40. 4656; G. 1908. L 32&) Vf. bat weitere Kondensationen mittels der danklen
elektriseben Entladong, and swar mit BsL and mit NH* aasgefflbrt. Die mit BsL
gevoDnenen Prodd. siehen 0| aas der Loft an u, besitoen eine ftbnlicbe empiriscbe
Zas., wie diejenigen dee kondensierten Acetylene. — M. J. Losanitsoh bestimmte
ueh der Metbode der Gtofrierpanktsemiedrigang die erforderlicben MoL-Geww. —
Da in (}gw. von Loft BsL allein sicb sa einer dieken, danklen, N-baltigen 8ab-
•tsBs kondensiert, so mafiten die Verss. im Vakaam vorgenommen warden. Man
bttchickte den Elektrisator mit etwas BsL and evakaierte, am die Laft darcb Bsl.-
Dimpfe sa verdrlngen. 8o bilden sicb bei der Eimo, der dwnkkn eUktrieeken Entr
1256
ladmng cmf BeMci gdbliche OltrSpfohen nnd dne feste, in BbL nnd JL qbI. Sub-
staos; das Ol enthfUt noch einen feston Kdrper, der anl. in A., 1. in BbI. ut. AUe
drd Prodd. haben etwaa 0« aafgenommen and beritien die Zna. 0(411^0, bow.
nnter Weglaasen des 0, anf G nnd H nmgereebnet, Gm^* ^^^ MoL-G«w.Beit.
del Oles stimmt auf GitHisOy wfthrend die fSetten KOrper offenbar hdher molekokr
sind. — Unterwirft man Benufdl in TToMersto/fatmospbftre der dankeln elektriechen
Entladungy so bildet sich nnter H,- Absorption ein gelbliches Ol, ein KW-stoff,
C|gHg4(?), der sich in A. n. Bil. Idst nnd beim Verbrennen mit OnO verpnfft —
Ans Bevuol und Methan entstebt unter Kontraktion eine dicke, eigentftmlieh
riecbende, gelbrote FL; IL in A. and BsL; sie besitst, nnter Vemaebllssigiuig dei
Oty die Zos. eines KW-stoffs C,gH|e.
G^leichfalls nnter Volamenyermindening kondensieren dch Bemol nnd Aihifkn
aa einer braonroten, dicken, eigentflmlicb rieehenden FL; misehbar mit JL xl M
Die Umreehnnng (nnter Aasscbaltong des O9) ergibt einen KW-s toff, Ct8Hg4, der
seiner Zaa. naeh gleicb iat mit dem Prod, ans Bsl. + H and mit dem fl. Anteil
(GgHio)5 des elektrokondensierten Acetjlens. — Bengci und Acetiylm geben one
geibbranne, feste M., teils 1., toils onl. in Bsl; verdampft man die Bensollsg., bo
ist der Bftckstand in BsL nnL Beide K^^rper verpnffen beim Erbitien; sie enthalteB
yiel 0^; dnrcb Umreehnnng erhAlt man Werte Akr den KW-stoff CabHis (pro-
sentische Zos. dee festen, elektrokondensierten Acetjlens). — Mit KMmoo^d konden*
siert sich BmMol dnreh dnnkle Entiadnag sn einer dicken, dnnklen, rieehenden Fin
die sich mit k. bis anf einen kleinen Best mischt, der IL ist in BsL Die Sab-
stanien haben die Zns. GnHnOa^ bezw. C^^B^O^^ worans sich ein KW-stoff,
GatHgt, berechnet — An das ans Acetylen and CS| gewonnene Prod, erinnert in
Anssehen a. Zos. die aas BengcH und SehwefMohknrtoff entstehende Bnbetaas, sine
feste y dnnlde, anl. Verb. C^Hx^'SGS^. — Ein Qemisch gleicher Baomteile Ammo-
nidk und AihyUn kondensiert sich nnter der Einw. der dnnklen Eniladnng sn einer
gelben, Oligen, stark rieehenden, basisohen FL; U. in A«| Bal., yerd. SS.; nnL in W.
Beclmet man aaf eine Ot-freie Snbstanz nm, so deatet die Analyse anf die Verb.
OioHiiN, bin. — In gleicher Weise liefem Ammoniak und AedyUn die Verb.
(OgHisNt),; die Oa-haltige Snbstans ist eine basische, dankehrote, 51ige, stark
riechende FL; 11. in A. nnd A., nnL in W. — Daroh Kondensation von Ammomk
M. BenMcl endlich ergibt sich, nach Umreehnnng der Anal^e, die Verb. (C»Hi|N)i;
basisches, rotbrannes, stark riechendes Ol; L in A. nnd A. — Znm Schlnfi spriefat
Vf. fiber einselne Daten der Mitteilang von W. LOKB (Ber. DtMsh. Ghem. Ges. il
87; G. 1908. L 514). (Ber. Dtech. Ghem. Qes. 41. 2683—88. 26/9. [6/7.] Bdgrsd.
Ghem. Lab. d. Univ.) JOST.
Qnitav Heller, Beduktian von Nitroverbindungen mU Zmkstaub und Emgrimt
Dem Vf. (Ber. Dtsch. Ghem. Gtos. 41. 373; G. 1908. I. 826) war es gelongen, bd
der Bednktion des o-NitromandelsftnrenitrUs mit Zinkstaab a. Essigsftare eine neoe
BednktionBstafe in Form einer Doppelverb. ans einem Dibydrozylamin- und Hj^
oxylaminkOrper sn fizieren. Es wnrden nan der gleichen Bednktionsmethode eioe
Bdhe von o-Nitroverbb. nnterworfen, wobei fast stets eine 33— 50%ig. 8. sn^
niedrige Temp, angewandt wnrde. Eine GesetsmftBigkeit konnte bisher nieht fest-
gestellt werden. — Der in o*Stellang befindliche Best erschwert in der Begel niebt
den Angriff aaf die NOa-Grappe, bisweilen erleichtert er ihn sogar. So verlioft
die Bednktion des o-Nitromanddsftnrenitrils sehr schnell bei 0*, wfihrend NUmibtMK^
nnter gleichen Bedingnngen fast nnverindert bleibt n. nnr in sehr geringer M«)ge
Phenylhydrozjlamin liefert. o-Niitfiiibtnidldehyd gibt mit Zinkstaab and 33V«>g-
Essigsftare anter EiskdhlnDg o-Aminobenialdehyd and Anthranil.
Beduiaion der o-NUrobeHMoeedure. (Mit JnliOi Sdlling.) o-Nitrobenaoesftare
1257
wnide in emem QemiBch Ton gleichen Qewiehtsteileo £g. ond W. in Ggw. von
Natrimitteetat gelM and Zinlutanb eingetiagen. wobei die Temp, aof 35—40* ge-
haltan wurde. Et schied tioh ein Zinktalx aw; dvrch Zerlegong doHelben mit
Na,GO, wude als Eednktioniprod. BeHBidMkarbonidmre (■. Fonnel) identifisiert
y . y . Aq8 dem Filtrat des Zinlualies wnrde durch An-
NH,*^ Xx y*^^ 8&nem als weiteres Beaktionapiodnkt die Asoxf^
\z^ xl „ henBoesSiurej OiAoOgN,, erhalten. — AIb Zwischen-
OU,li CUjM pj^ y^ ^^ 3 ^^ A«)xyben«>erture ist eine
Doppeberb. ans Dihydrozylamin- nnd HydrozylaminkOrper anmnehmeny die aber
nidit battiadig Ist, sondern nnter Anstritt von 2 MoL W. in die sogenannte Sfture
ftbergekt — Bel de^ Beduktion der o-Nitrobenzoes&are in ammoniakallBcher Lag.
in Ggw. ?on NHaCI mittelfl Zinkstanb bei 35— 40<^ enisteht gleiohfaUi Aioxybencoe-
itoe. (Ber. DteeL Obem, Gea. 4L 2689—92. 26/9. [1/8.] Leipsig. Lab. f. anorg.
Ohm. ?. £. BBGKMAMijr.) Sohicidt.
ChiataT Heller and ApottoloB Soarlia, Beduktion von Nitroverbindungen mU
Zmbtcmb und EitigBSiwre. 11. (Vgl. vorat Bef.) Bedaktion dea o-Nitro-
plieiijlmilebaftaremetbylketona. Nach dem DBF. 89978 (C. 97. 1. 351) wird
dai o-Nitropbenjlmilcbeftoremetbylketon (1.) darck Zinkataub and Salmiaklag. in
erne Hf drozjiaminverb. (IL) ftbergeffthrt. Die gleiche Verb, entateht bei der Bedak-
tion dea Nitroketons mit Zinkataab and Eaaiga&are, iat aber anter den Veraaeba-
bedingoBgen nicbt bettSndig and geht nacb dem folgenden Schema:
NO, NH(OH) N.OH
(m(OH) ct:(OH) ch(oh)
— >- IV.
Ojr -oji
NH
CJOtH
in das y-Ketohydrocbinaldin (IV.) ftber. Dieae Verb, kryatalliaiert mit mebreren
Mol. W., weleke Qber £1,804 ^^ ^kxii Vi MoL entweiehen. Dieaes iat mdglicber*
wdae atroktarchemiacb gebonden. Doreb Oblorphoaphor wird daa Ketobydro-
ehinaldin in /-Chlorcbinaldin ftbergefCLhrt, bei der Bedaktion mit Zinkataab and
HCl bei niederer Temperatar liefert ea Gbinaldiny and darch RMnO^ wird ea in
alkaL Lag; an der p^-Ketohydrocbinolin-flf-carbona&ore (V.) ozydiert, die aicb gegen
eatetifiaerende Mittel indifferent verb< a. von H J -{- P za Ghinaldinaftare redaiiert
wild. — Die Vff. berichtigen einige Litteratarangenaaigkeiten, welcbe die Salie a.
Berivate dea Gkinaldina betr^en.
L5et man o-Nitrophenylmilcba&aremetbylketon in 337oig* Eaaiga&are, kflblt die
Lsg. in ^waaser and triigt Zinkataab bia aor voUat&ndigen Leg. der Nitroverb.
ein, 80 erhSlt man daa y-KeU^droMntMrn (IV.); Nadeln ana ad. W., F. 77— 78<»;
endiilt Kxystallwaaaer, daa fiber H,804 bia aaf Vt ^o^- entweicht Verliert im
Vakanm allmfthlicb W. anter B. einer Sabatana von anacharfem F. Gibt beim
Erhitaea W. ab; aera. aicb oberbalb 200^ Die Verb, iat in verd. SS. 11., in Alka*
Hen only IL in organiachen LSaongamitteln, aafier in Lg.; aie gibt beim Erhitaen
mit Dimetbylaalfat Gblnaldin and liefert mit HgGla-Lag. awei Verbb., je nacbdem
man die fireie Baae oder daa aalaaaore Salx car Bk. bringt. Im erateren Falle ent-
Bteben Nadeln vom F. 189*; im awdten Nadeln (ana A.), die aicb oberbalb 175*
XII. 2. 83
1258
jm £&rben beginnen und gegen 200^ unter Schw&rxang Bchm. — G|olItON«HCl -f
ViH|0. Stftbchen ana A., fftrbt sieh bd 190^; sen. sicb boi ca. 202«, 1. in W., A.,
h. Oblf. — CioH^ON^HJ + VtH|0. Kinchrote Stftbeben aoB Metbylalkobol,
P. 167«; Ewl. in w. W. — (CioH»ON).HCl.ZnCU + H,0 Krystalle, P. 211«. —
(GioH90N)4H,PtOl6 + 2HaO. Oitronengelbe Prismen aoB verd. HOI; scbm. bei 207*
unter Zers. — Bichromat. Orangegelbe St&bcben ana W., P. 133—134^ unter Zers.
— Pikrat, OioHoON-OeH^OrN,. Secbeseitige Rhomboeder aus A. oder Gblf. + A.,
P. ca. 173^ — LOst man das /-Ketobydrocbinaldin in POCl, u. trftgt in die Leg.
PClg ein, 80 erhftlt man das y-Chhrehindldin, Gio^sNCl. Dieses kiystallifliert in
Ggw. Ton W. in Nadeln vom P. 43^, die 1 MoJ. Kr/stallwasser entbalten u. dieaei
beim Stehen im Exsiccator unter VerflOssigung abgeben.
T^-Ketohydrocfainaldin in was. NaOH gibt bei der Ozydation mit einer auf 70^
erwftrmten, wss. KBfn04-L8g. die y-Ketahydr(Hihm6l%nra'darb(m9Swre (V.); Nadeln
ans W., F. 167^ unter Zers., 1. in raucbender HCI; 11. in Aceton, A., BzL a. Ohlf.,
swl. in Lg. u. A ; wird durcb KMDO4 in alkal. Lsg. unter B. yon Oxalsftare weiter
oxydiort; spaltet beim Erhitsen ttber ibren P. GO, ab. — Die S. wird beim Kocben
mit kons. HJ n. rotem P zu ChindkUnadure, GgHeN*00tH, redusiert. — L5st man
das /-Ketobydrochinaldin in einem Gemisch von 2 Tla. konz. HOI und 5 Tin. W.
und tr> in Lsg. unter Kfiblnng Zinkstaub ein, so erb< man das OMnaUtn,
OioHjN; Kp.,,, 246— 248<>; Kp.^^jo 150— 152». — Beim Erwftrmen der Ketoyerb.
mit Zinkstaub und ROH entstebt neben dem Ghinaldin das Dihydrocbinaldin. —
GioH^N-HOl. Nadeln aus A. + A.; P. 224^ unter Rotf^bong. — (OioH^NliHsCraO,
+ 3HtO. Oelbe Nadeln aus W., P. 110^ — (GioH9N),*2H01*Zn01t. Bhomboeder
aus W. u. wenig HOI, f&rbt sicb gegen 205^, cers. sicb gegen 245^ — Jodmetbylat,
GioH^N^OHsJ. HellgrOne Stftbchen aus Metbylalkobol; fftrbt sicb gegen 230* dnnkel,
scbm. gegen 234^ unter Zers. — Zur Darat. des Ohinaldins wird zweckmftfiig 1 TL
o-Nitrophenjlmilohs&uremetbylketon in 4 Tin. Eg. und 1 Tl. W. geL, 1 Tl. kons.
HOI binzugefQgt und unter Ktiblung 1 Tl. Zinkstaub zngegeben. Man erwfirmt
zum Scblufi gelinde, filtriert, Qbersftttigt mit Alkali u. destilliert mit Wasserdamp£.
— Bednziert man Ohinaldin mit Zinkstaub und wss. HOi in der Siedebitse, so ez^
bftlt man das Dihydroehiinaldinf OxoHnN; federfahnenartige Krystalle aus Ligroin,
P. 178®; 11. in organischen LSsungsmitteln; ist bimolekular. — OioHi|N«GeBgO/N,.
Dunkelbraune St&bcben, sintem gegen 95®; zers. sicb gegen 110®. (Ber, Dtscb.
Ohem. Ges. 41. 2692—2703. 26;9. [1/8.] Leipzig. Lab. f. angew. Obemie yon £.
Beckmann.) Schmidt.
JohanneB Thiala, Zur DarsteUung der StiekstoffwasserstoffaSwre. Die Umwand-
lung des Hydrazins in Stickstoffvrasserstoffsftnre durcb HNO^, durcb Oxydation fOr
sicb Oder bei Ggw. yon Hydroxylamin , sowie durcb Ohlorstickstoff ergibt nur ge-
ringe Ausbeuten, offenbar wegen der leicbten Oxydierbarkeit der S. Befriedigende
Ausbeuten erhftlt man dagegen, wenn man AthylnitrU in einigem Oberscbnsse bei
Ggw. yon Alkali auf HydroMin einwirken Iftfit. Man Iftfit s. B. 5 g Hydrazin-
bydrat und 37^5 ccm V|-n. NaMethylat mit 12,6 ccm Atbylnitrit und 50 ccm absol.
A. erst in Eis, dann bei Zimmertemp. stehen und wftscbt das nacb 24 Stdn. aus-
geschiedene Natriumazid mit einem Gemiscb yon Holzgeist und A., dann mit 1.
Ansbeute 6—6,5 g (ber. 6,5 g) Eobsals yon ca. 96,5 Vo NsNa. Statt fertiges Hydr-
asinbydrat anzuwenden, kann man auch Hydrazinsulfat mit 3Vi Mol. konz. Na-
Methylat in der Rugelmtlhle 6 Stdn. bei Zimmertemp. yermahlen und das POtrat
yon Na^SO^ direkt mit A. u. Atbylnitrit yerarbeiten. — Eiae merklicbe Verseifung
des Atbylnitrits findet trotz der B. yon 2 Mol. W. und NaOH aus Metbylat nicht
statt Atbylnitrit (and wohl auch andere Alkylnitrite) ist gegen alkal. VerseifuBg
in der Kftlte QberrasBbend bestftndlg. — Will man nicht Natriumazid, sondem freie
1259
StickitoffvanerBtoffiriLure gewinnen, bo kann man anch in was. Lag. arbeiten. Man
IQft 26 g Hydraiinralfat in 140 ccm NaOH, enthaltend 28 g NaOH, sch&ttelt in
doer Draekflasche 6 Stdn. mit 22 ccm Athylnitrit und blftst noch Torhandenes
lUijlnitiit mit Loft aos, wonach 80— 84®/o dea Hydraama in HNg nmgewandelt
flind. Die von Athjlnitrit and A. befireite Fl. deatilliert man dann mit verd. H^SO^.
— Natzinmaaid entateht anch langaam n. nnvollatftndigy wenn man Hydraainhydrat
mit NaNOt in waa. Lag. bei 150^ erhitat, beaondera in Ggw. von etwaa Hydiaain-
nilfat Oder yon reichlichen Mengen NaOH. (Ber. Dtach. Chem. Gea. 4L 2681—83.
26/9. [15/7.] Chem. Inat d. Univ. Strafiburg.) Blogh.
Johannea Xhiale, AromaHsehe und dliphatisehe Isodioioverbindimgen (IsoatotcUe)
mu Ey^oMinen, (Vorlftnfige Mittcilnng.) Wfthrend Hydrasin dareh Alkylnitrit a.
Alkali in Stickatoffwaaaeratoffaftore (JuiKdmid) ttbergebt (vgl. daa vorateh. Bef.), wird
Phmylhydrajnn dadurch (2 Mol. Alkylnitrit) glatt in laodiaaobenaolalkali nmgewandelt
noter gleiehaeitiger B. von N^O. (Beqnemate Methode der Darst. von IsodiaMO-
hmMdiaalg,) Diasobenaolimid kann dabei nicht ala Zwiacbenprod. angenommen
werdeDy da ea unter den gleichen Bedingungcn von Atbylnitrit nicht verftndert
wird, wogegen Nitrosophenylhydraiin (E. Fischeb, Libbigb Ann. 190. 90) glatt in
iKdioMobenMohuOHum abergeht. Die B, van DkuontumBoljfen dorch freie HNO, ana
Pheayiliydraainaalxen (Altschul, Joorn. f. prakt Ch. [2] 54. 496; G. 97. I. 381)
and auB Nitroaophenylhydraain (EOqheiheb, Ber. Dtach. Chem. Gtea. 83. 1718;
G. 1900. n. 192) iat nicht ein einfacher Ozydationavorgang, da anch hier N^O ge-
bOdet wird wie bei der Einw. von HNO, auf aek. aaymm. Hydraaine (E. FxbghsBi
LotBiGe Ann. 190. 158). Bei der B. von Diaaoniomaalaen oder laodiaaotaten aua
pnmarBD Hydraainen mit £^^0^ oder Atbylnitrit dtkrften daher Dinitroaohydraaine
S*N(N0)*NH(NO), beaw. deren tantomere Formen, n. ihre Alkaliaalae alaZwiachen-
prodd. aafkreten. Eine ftbnliche Spaltung dtirfte die Dini^a8ohydragoi9obuUer$diiire
(GoiCBEBG, LiEBlGB Ann. 800. 62; G. 98. 1. 659) erieiden, eineraeita in daa Zwiacben-
prod., die bypothetiacbe Sftore, HO*N:N-G(GH,)^GOtH, deren Spaltatacke (Ozy-
uobntterainre und N) gefdnden warden, and in laonitraminiflobattera&are anderer-
saits. ~ NUrosophenylkydrann bildet aelbat Salae mit Baaen; dorch Erhitaen aeiner
I^gg. in indifFarenten Ldsongamitteln (Nitrobenaol, AnUin oder Phenylhydraain) aer-
fiUh 68 glatt in Anilin and N^O. Da ea mit Benaaldebyd a. Acetaldehyd in kom-
pliaierter Weiae reagiert and nicht einfach die Nitroaohydraaone liefert, bo konnte
man ihm atatt der gebr&achlichen Formel GeH5N(N0)*NH, die aymm. Formel G^H,*
NH*Nfl*NO (oder die taatomere) geben. Anch NUrosobengylJkydraein bildet Salae
a. ipaltet beim Erhitaen in Lag. NfO ab, gibt jedoch mit Benaaldebyd ein normalea
Hjdraaon (Gdbtiub, Ber. Dtach. Chem. Oea. 88. 2562; G. 1900. II. 896).
Anch Bengylhydnmny ein aliphatiacheaHydraain, l&At aich ao in ein entaprechendea
Isodiaiotat, GeH«*GHa*GHt*N :N*ONa,. amwandeln, welchea der Vf., da der Name
Itodiaaoverb. in der Fettreihe achon andera konatitaierte Verbb. beaeichnet, Naif turn-
^>ff^i8oaMoUU nennt Dieaes &hnelt in aeinen Rkk. dem laodiaaobenaolnatrium, lafit
■ieh aber weder in Diaaoniamaalae nmwandeln, noch bildet ea Aaofarbatoffe. Beim
AndLaem entwiekelt ea N.
Ezperimenteller Teil. Phenylhydraain and HNOf Tropft man 5 ccm
Phenylhydraain and 7 g NaNOi, gel. in W., nnter Kahlnng in fiberachiiaBige verd.
^SO^, leitet daa Gaa in einige Tropfen mit fl. COt gekQhlten A., ao verdichtet ea
■ieh, wihrend NO and Laft entweichen. Beim Heraaanehmen ana dem K<ebad
eotwdeht N,0, kann ilber kona. H,804 frei von A. anfgefangen and ala aolchea
ouhgewieaen werden. — Stickatof f waaaeratof faftare a. HNO9. Auch bei Mnw.
^fon HydroBin auf HNO^ kann die B. dea N,0 unabhftngig von der dea Aaoimida
dorch anDinUrosohydragm bedingt aein, NO*NH«NH*NO — >- NfO + N, + B«0,
83*
1260
du vielleicht intermedifir in Ng'NO flbergebt. — AMomid setit deh aach leicht
mit sdlpdnger BS/n/re (Na-Nt + NaNO. + E«ngB&are) nm nach:
N,H + HO-NO — N, + N,0 + H,0.
Die oben entstandeneii Mengen N^H il N^O sind daber entgegen I>enH8TEI>t
and GOhuch (Cbem.-Ztg. SL 876; G. 97. II. 1093) nicbt proportional^ tondein
jedes Molektll NfO bedentet einen Verlast an NgH. — iBodlaiobencoI aus
Pbenylbydrasin. Man yermiscbt 5 ccm Phenylbydradn, 12,5 ccm Vi'i^* ^>^*
Metbylaty 50 com absol. A. nnter Eisktiblaog mit 8,5 ccm Atbylnitrit in etwas
A.; 68 scheidet sich liodAoMobenK^mMwrn^ Na^CaHsON,, aus; ToliuninOae, weifie
N&delcben; die wbb. Lsg. gibt mit FeClg einen brannen, mit Oa804 einen schwan-
yioletten, mit Hg(NO,)^ einen weifien, in verd. HNO, kanm, in HCl IL Nd. Die
B. Bolcher wl. Hg-8alie n. anffallend gefftrbter Ca-Salie leheint fOr die IsodioMo-
verbb, cbarakteriBtiscb in sein, anch p-Nitroisodiaiobensolnatriom nnd Beniyliso-
asotat leigen ftbnlicbe Bkk.
NitroBopbenylbydrasin. Die wbb. Lag. gibt mit FeCl« yiolette Firbvng,
mit Kupferacetat belle F&Uong, dann Eedoktion, mit Hg(NOs)| gelblicbe, in yerd.
HNOt wl. FlUong; ana der fttb. lag. entstebt mit Na-Methylat das Na-Sals,
Na'C^HgONsi weifier Nd., wird von W. sofort sen. in Nitrosopbenylbydrasin. —
NitroBobeniylhydraiin gibt mit Knpferaeetat eine belle, in verd. 88. IM.
FUlung, mit Hg(NO,)b einen gelblicben, weifi werdenden, in HNO, wl. Nd., in fttb.
liBg. mit Na-Metbvlat daB Na-8alB, Na-OrHfONg, volominSBer, kOmig werdender
Nd.; er gibt mit Atbyhiitrit N(anwwa>m9yUioa8oUU, Na«0,HYONt, weiBe Nftdelcben,
1. in k. W. onsers., entwickelt beim Erfrftrmen damit Gas. Gibt mit 88. N nnd
HydraBin(?), mit verd. HCl Gerncb nach Beniylcblorid; die wbb. Lag. gibt mit FeCig
nnter GaBentw. branne, mit GaS04 violette, mit Hg(NOt)| weifie, dnrcb HNOg aer-
Betiliebe FftUong. (Ber. Dtscb. Cbem. Gob. 4L 2806—11. 26/9. [11/8.] Cbem. InBt.
d. Univ. Strafibofg.) Bloch.
B. StollA, tfber die Einwirhmg wm SdlpeUnihureeaem auf Hfdnum, Phm^Jr
hydraHn und Bauhydramd in idkdli9eher L6mmg, Der Vf. batte daf gldche Verf.
wie Thible (vgK die vorBteb. Beff.) mm Patent angemeldet Sein Verl znr Darrf.
wm SUdtgtoffwassentofFtditre iBt dadnrcb gekennieiohnet, daB Hydraiinbydrat oder
HydrazinBalBC (Snl&t) mit 8dipetrigidi$reeiUm (AmyhUtni^, beiw. mit BalpeCriger S. n.
Alkoholen in alkal. LBg. bebandelt werden. Alkobol n. Amylnitrit werden abdeBt,
besw. mit WaBBerdampf abgeblaaen, nnd die W8B.Ltg. nnter ZoBati von (NH4)|804
biB inr ZerBtOrong der dnreh Veneifong entBtehenden HNOa gekocht and HN|
nach ZoBata von H,S04 HberdcBt. AnBbente bei Iftngerem Bfthren oder SchlltteiD
biB an 70Vo ^^ Theorie, 60% ohne ZoBats von Alkobol.
PhmyViydragin liefert mit Athylnitrit in Ggw. von Natriom- oder Kaliom-
alkoholat liodiagobeHMoUalMe. DaB ana 8,5 g Na, gel. in wenig A., mit 41,7 g Athyl-
nitrit (Kfihlong) nnd 20 g Phenylhydraiin entBtandene Na-Bahk verpnfft beim £r-
hitsen nnter FenererBcbeinnng; cb gibt in wbb. LBg. mit AgNO, daB weiBe Ag-SaU^
Ag^CaH^ON,, verpnfft ebenfSallB nnter Fenerencbeinnng. — BefiMhydroMid gibt naeb
mehrtlgigem Stehen mit Na-Athylat n. Atbyloitrit in alkob. Lag. ein GemiBch von
StickBtoffnatrinm und DibenMhydrcufidnatnmn, indem snnftcbBt gebildeteB Benaaaid
sich mit nnverftndertem Benchydrarid u. Alkali nmBotst (Ber. Dtseh. Chem. Ge».
41. 2811—13. 26/9. [13/8.] Chem. InBt. d. Univ. Heidelberg.) BLOCas.
Lndwig Kanfmann, TriphenyUlibimulfid. Eb iBt dem Vf. gelnngen, daa von
MiOHAEUB nnd BbeSB (LiebiQb Ann. 988. 44) vergeblicb goBnchte nnd ab niekt
existeniObig betrachtete TriphemylMhntulfid, (GA]bSbS, in iBolieren. Beinigi
man TripbenyUtibinbaloid dnrcb vorrichtigeB Einleiten von EgS, bo Bobeiden aich
1261
lan&ehit wdfie KiystaHnadefai ab, die nieht zaiammenflchmelien, sondern bei
weiterem Einlaiten von H^S sioh wieder aaflSseo, wobei sieh die FL intenaiy gelbrot
ftrbt Die ment aoftretenden KrjBtalle aind nicht TriphenylBtibiii (IfilGHAEUB,
fiBS^y Mndem detsen Sulfid, wfthrend ana der gelbroten Isg, entiprechead liiGH^s-
LI8 0. Bbbb nor Triphenylatibin la erbalten iat. — Die Bk. dilrfte in mehreren
Phiaen rerlanfeii. In der alkoh.-ammoniakaL Leg. dilrfte das Ohlorid nicht mehr
all lolehes voriumden, eondem in das Hydrozyd (Cfi^Sh(OB)^f bezw. in dessen
Alkoholat (Ci;H«),Sb(OG,He)^ ttbeigegangen sein, welch' ersterea tatslchlioh an iao-
li«nn ist, danach erste Phase qnantitativ: (G^H^JbBbCOH)^ + H^S — (CA),SbS +
2H,0. Die sweite Phase ist be! weiterem ^8-£inleiten dnrch die AjiBMg. xl das sehr
lehirfe Aaftraten der (Mbfibrbong oharakterisiert £s dilrfte sieh hierbei eine vom
Yi nicht isolierte alkalil5sl., sehr labile Sb-Verb. ana dem Sulfid bilden, beim Ein-
dmstea im Vaknnm oder beim Stehen der Lsgg. bleiben Triphenylstibin nnd S
sQzfick. In der dritten Phase aerAllt diese kompleze Sb-Verb. nnter Abipaltong
voa Triphenjlatilnn. Das Triphenylstibinsalfid aeigt im Gegensati an TriJUhylsti-
bioiiiliid kanm mehr metallsnlfidiadien Gharakter.
Zttt DanL wm Mphm^UUbmBul/id IM man 10 g Triphenylstibinbromid bei
Zimmertemp. in 160 ecm einer k. gesSttigten alkoh. NH^-LiSg., leitet nach dem
FUtrieren HtS ein, bis eben eine schwache Gelbfilrbiing eintritt, nnd bringt diese
doreh 8chfttteln aom Verschwinden. £s entsteht anch aos der alkoh.-ammoniakaL
I^. del Bromide mit alkoh. Sehwefelammoniom. Weifie Nadeln (ana A.), F. 119
bis 120*, lera. rich bei etwa 200^ mit rotem Bilckstand; 11. in Bal., Ghlf. nnd Eg.,
I in 120ThL k. absol. A., in 100 Thi. sd. A., swL in A. o. PAe.; die Lsgg. aerfiillen
beim Stehen oder dureh verd. SS., anch dnrch Esslgs&nre, in S n. Triphenylstibin;
uL in alkoh. NH, nnd alkoh. H^S, aber 1. in alkoh. Schwefelammoninm. (Ber.
Dtieb. Chem. Gks. 4L 2762—66. 26/9. [13/8.] Chem. Inst d. Uniy. Berlin.) Bloch.
Balph K Mo Kee nnd Slvin J. Berkheiser, Krfftuaiwasser, duireh Lkht
UemfmfL L p-AmmobmxoUUlfoiSure i8ulfamMy/re)y nach der Prttfnng mit Vio'Q* |
Bs(OH)|-Lsg. nnd Phenolphthalein nrsprtbiglich genan nach der Formel NH^-CeH^*
SO|H«2H,0 anaammengesetst geftmden, verwittert allm&hlich infolge Verlnst von
KiyitsUwasser. In wasserfireiem Znstand erhftlt man sic mit ranch. HOI als LSsnngs-
Buttel. Wasaerhaltige oder wasserfreie Formen krystallisieren Qber 80* fast toU-
ttiadig m waaaerfreien Krystallen. Die WasserlOsliehkeit der wasserfreien S. ist
etira 3,57^ geringer ala die der wasserhaltigen S. — Von awei bei 100* aur Kon- i
itsns gebrachten Proben aeigte eine, welche an 10 Wintertagen direkt dem Sonnen- |
licht aasgesetat war, einen Verlnst von mehr ala 98*/o des KzystaUwassers, die im j
Bohr mit schwarsem Papier bedeckte Probe nnr 36 Vo Verlnst, die Temp, der dem
Sonnealieht anagesetaten, mit schwarsem Papier bedeckten Probe betmg 30,42*, die J
Temp, der nicht mit Papier bedeckten war 2,86* niedriger; im difPiisen Licht waren
die Zahlen 20,46*, beaw. 1,36* weniger. Bei niedrigerer Temp., aber im Licht, ver-
lieren danach die Proben sehneller W., ala bri h5herer Temp, in der Dnnkelheit.
Sine aodersartige Umwandlnng, z, B. Isomerisation, findet nicht statt — Die Tat-
saebe, daB dwreh LiM ErysUOkoauer heeinftufit wird, apricht daltir, dafi dieses W.
m ehemiseher Bindung vorhanden ist, so daB der Kdrper NHtCeiB[4*S08H«2H,0
cine Verb, ana 1 MoL, nicht etwa ans 3 Mol. vorstellt, u. dafi Verbb. mit Krystall- |
waawr mit Becht als Hydrate beseichnet werden. (Amer. Chem. Jonm. 40. 303—5. I
8ept Lake Forest ColL Lake Forest HI.) Bloch.
J. Hexsigy tfher daa Dmethykmnn. Aurin l&fit sieh mit den gewdhnlichen
Ifittein schlecht oder gar nicht, mit Diasomethan in &th. Snspenrion leicht nnd
<nebOpfSend methylieren; das entsprechende Dimethyhnmn, CnHigOs i« Gi9Hi,0*
1262
(OCH«)„ bildet orange, kompakte Nadeln (ans A.)» F. 183—186*, 11. in BsL, nnl. in
A., 1. in Alkali. Beim Abklihlen der Leg. in h., yerd. HGl (1 : 1) scheidet sidi eine
Verh. C^iH^^O^^E^O ab; rote, kompakte Krystalle, F. 57—65*. Geht bei 110*
wieder in Dimethylaurin liber. — Dimethylanrin gibt bei der Acetyiiemng mit
Essigs&areanbydrid oder Essigsftnreanhydrid -f- Na-Aeetat nnr schlecbte Auabeaten;
yiel besser verlftoft die Bk. bei 2— Stfigigem Stehen mit Eflaigs&nreanhydrid nnd
etwas H18O4. Wahrscbeinlicb entstebt dabei die AeetyVmb, de8 freien (JarbindUf
Ci«H„(OCH,)|(OG|HsO)i; beim Umkrystalliaieren ana A. erbflit man Dimdhyiathf^-
aeeU^laurmcarhindl, Ci«Hi,(0CH,),(OC,HtXO0|H,O); weifie Nadeln, F. 136—138*.
Die alkoh. Leg. ist infolge Hydrolyse etwaB gelb. Dnrch 88. and Aikalien ist die
Verb, leicbt an Dimethylauria yeraeif bar. — Durch Umkryatallisieren des Acety-
liemngsprod. aus CH^OH erhUt man analog die etwaa aersetzlicbere Verbindmiff
Ct^H^tiOCBMOC^H^O); weiBe KryeUUe, F. 105—108*, gelb 1. in A. — Die Lsg.
dea Dimetbylanrins in KOH IfiBt sich dnrch yiel KOH nabeaa entfftrben; beim £in-
leiten yon COj scheidet sich dann eine fast weiBe, leicbt in Dimethylaorin ftber-
gehende Sabstana ans, w&hrend die Lsg. mit zonehmender Neatralisierong intenaiyer
gef&rbt wird. Verss. inr Reduktion, redoaierenden Acetyliemng, Darat der Hydro-
cyanyerb. des Dimethylaurins ergaben amorphe Massen. (Monatahefte f. Gbemie
89. 653—59. 17/9. [19/6.*] Wien. L Chem. Lab. d. Uoiv.) HOhh.
J. Herzig and 8. Epstein, Zwr KeMiinia des BeBofiavins. V. Mitteilang.
ffher Ladonfarbstoffe, L Verhalten des Besoflayins gegen geschmolaenes
Kali. Ln Molektil dea Besoflayins (vergl. Hebzig, TBGHEIUIE, S. 313) iat die
Stellang einer OH-Grappe noch nieht featgelegt £s wird nachgewieeen, daft
Beioflavin bei der Kalischmelae ly3^5'Dioxyhengoesiki/re liefert, also 3f4,8'Triaiy'
diphenyldimethyMid (L) iat Man schm. 50 g Besoflavin ca. 1 8tde. mit 500 g
KOH bei ca. 300*, nimmt die erkaltete 8chmelBe in einem Gemisch yon 300 ocm
W. and 300 ccm kona. Ha804 aaf and flthert wiederholt aoa. — l^dfi'DioxyhmMoe-
8&ure bildet weiBe, kreidige Nadebi (ans Eg.), F. 237—240*; all. in W., all. in A.
and A. 8chwach gelb 1. in Alkali, iarblos in kona. H,804; gibt mit nentraler
FeCl,-Lsg. eine schwache, schnell yerschwindende Violettfftrbang. — Mit Dimethyl-
salfat in alkal. Lsg. entsteht Dimeaioxyhentoudufe^ CcHt(OGHs)|GO,H (^bloae
Nadeln aas A., erweicht bei 182*, F. 185-186*, bisher angegeben 175—176*), and
DmethaxyhmMoesa^t/remeOiyUaer, CeH,(OCH,)|COaCH, (Krystalle aoa PAe., F. 42
bis 44*, Kp-i,^ 157*). — Darch l-stdg. Kochen yon 10 g l,3,5-Dioiyben8oesfiare
mit 100 ccm 1- oder 3*/«ig. methylalkoh. HCl erhftlt man l^Sfd-DiosoybenMoetSmre'
meihyUster, C«H.(OH)|(CO,CH,); Blftttchen (aos BaL oder w. A.-W.), awl. in Ba).,
F. 163-165*. H. Mbtsb (Monatohefte f. Ghemie 22. 431; G. I80I. IL 527) gibt
F. 60* an. — In der Kaliachmeixe dea Beaoflayina l&fit aich kein Phenol in nennens-
werten Mengen nachweiaen. Za einem dem bei der Ellaga&are (Babth, Qold-
8OHMIBDT, Ber. Dtach. Ghem. Gea. 12. 1244) erhaltenen Beanltat anaiogen ErgebDia
gelangt man aach bei knraer Schmeladaaer nicht; ea entateht dabei acbon Diozy-
benaoesftare.
^OCH, H,CO,<
IL Behandlang der Athereater dea Beaoflayina and der Ellagaiare
mit Schwefelaflare. Darch 8— lO-atdg. Erhitaen yon 5 g BeBoflavm&therettet
1263
(IL\ geL in 40 ccm A., mit 40 ocm kons. H,804 entsteht ein ErOmelkyUerung^od,
dei MeOH/kuo flavins y das mit Diasomethan in Meihylieeoflavia Hbergelit. £b
warden snnftchBt die 2 Carboxymethjlgmppen dee Atheresters yerseift, dann spaltet
rich ana je einer Carboiyl- vl, einer anr DipheDjlbindnng o-stfindigen OCHs-Grnppe
CHgOH ab, n. achliefilich erfolgt weitere Vereeifang der restlicben OGHs'^'^PP^i^*
— Analog gibt der Jihere$ter der EUags&ure {1,2,3,6 J fi-HexamethoiDydiphenyldylO'
dkarbotuSmedimMylester; vgl. Hebzio, Polak, S. 311, Formal IV.) mit koni. H,S04
ia A. eine znm geringen Teil entmethylierte Methyleiliaga&ure als gelbliches, kry-
ftalliolaches, bei 300® nocb nicbt ecbm. Polver, das dorcb Behandeln mit Diaio-
metban, dann mit KOH nnd Dimetbylsulfat wieder in das Aotgangsprod. fibergebt.
(Monatihefte ffSut Cbemie 29. 661—75. 17/9. [19/6.*] Wien. I. Chem. Lab. d. Univ.) .
HOhn.
0. Carraaco, EUktrolytiBche Beduktian der Indole. TttrdhydrocwhoMol, a^^-Dir
fMffimdcH-y a-MdhyUndol nnd N-MethyUndd lieBen dch dnrch den elektriscben
Strom vollatftndig redozleren. Dagegen traten bei der ebenfallB anf diesem Wege
dnrchfOhrbaren Bednktion dee Indole inm Indolin sekondftre Kondensations- nnd
PolTmeriaationBrkk. anf, wortlber weitere Mitteilongen folgen sollen. Bei der Be-
daktion in alkaL L0g. wnrden keine Bednktionsprodd. erhalten, vielmebr warde die
Redaktion dnrchweg in folgender Weise aiugefflhrt: a) ELathodenlsg. : W. 30 g,
%\\g, A 70 g, Ht80«, D. 1,84, 20 g, n. betreffende Substans 7 g. 8ie befand sich
m ebem pordaen QeiSA yon etwa 150 ccm Inbalt. b) AnodenUig.: 20Voig« H,S04.
c) Bleielektroden. d) Stromdichte bei der Katbode: 7 Amp.; Spannung 7—8 Volt
Wihrend der Elektrolyae wnrde die Temp, konstant anf 60® gebalten. Unter
diesen Bedingnngen ergab Tetrdhydrocarhaeol nacb 7 Stnnden CarboMcUn (etwa
5^g), F. 98—99®, identifiaiert dnrcb aein Pt^Sala, (Ci,Hi5N)|H,PtC]«. Daa a.^Di-
mdhyUndol lieferte nnter denaelben Bedingangen in 6 Stdn. ajfi-Dimethyldihydro-
Mol (etwa 6 g), Kp. 228—231® (yergl. Steche, Liebigb Ann. 242. 371), daa mit
AgiSO^ nach Tafel u. Kann (Ber. Dtscb. Cbem. Gea. 27. 826) anm a,fiDime^jl-
indol oxydiert n. dnrcb aein Oxalat, (Ci^fli^l^O^Bfi^y aebr kleine Nadeln (ana abaol.
A), F. 134* y bereitet dnrcb EiDgiefien einer alkob. Leg. yon Ozala&nre in die ftth.
Lag. dea Indolina, cbarakteriaiert wnrde. a-Methylindol bildete in 7 Stdn. etwa 6 g
a-MdhyUndoUn^ Kp. 228—229®, daa aich ebenfalla nach Kann nnd Tafel znm
ff-Metbyiindol oxydieren nnd dnrcb aein bereita bekanntea Pihrat, F. 151®, nnd daa
Oxtdat, (G9HiiN)C,HtO«, weiBe Kryatalle (ana abaol. A), F. 130—131®, identifizieren
liefi. Von N-MethyUndol liefien aicb auf die angegebene Weiee nur etwa 50®/o in
^^lretAy2ftIdo2•n yerwandeln, deaaen Pibrait, C^HuN, C«HsOyNs, bei 164-165® acbm.,
in Obereinatimmnng mit den Angaben yon Plancheb n. Bavenna (Atti B. Accad.
dei Uncei, Boma [5] 14. I. 632; C 1905. IL 335), aber im Gegeneatz zn denen
von WsNZlNa (LlEBlQa Ann. 289. 246). Bei der elektrolytiachen Bednktion yon
/udol warden neben harzigen Prodd. nnd baaiachen Verbb. (Polymer ea dea bypo-
thetiaeben Indolenina [?]) etwa 2 g Indolvn erhalten, cbarakterieiert dnrcb aein
POrot, F. 174®, nnd daa OxakA, CgH^N, G|H,04, Kryatalle (ana abaol. A), F. 128®.
Ana den biaberigen Veraa. folgert Vf., daB die Bednktionawrkg. dea elektriachen
Stiomea abbftngt yon der Zahl nnd der Stelinng der Alkylgmppen im Pyrrolring.
So wird daa a,/9-Dimethylindol leicbter rednziert ala daa cr-Metbylindol, dieaea
leichter ala daa N-Methylindol. Ancb tritt die elektrolytiache Bednktion nm ao
mdier ein, je weniger atabil daa betreffende Indol iat So iat bekanntlicb daa
Methylketol weniger atabil ala daa Tetrabydrocarbazol nnd atabiler ala daa a,/3-Di-
meihylindol, wfthrend daa N-Methylindol am atabilaten iat ((}az. chim. iUl. 88. U.
301-8. 12/9. [3/6.] Lab. der Fabrik 0. £rba, Dergano [Biailand].) BOTH-Cdtben.
F. Winteler, tJher IndigodarsteOwng* Beaprechnng dea Anthranilaftnreyerf.
1264
Vf. geht n&her anf die Hent. der PhthaMmre and def PkthdUmidi ein. (Ghem.-
Ztg. 82. 602-4. 24/6. Dannstadt) HOmi.
Treat B. Johnson and Samnel SL Clapp, Vniermkhmigm 4ber Pynmidme.
Synlhesm emiger SUekstoffdlkyldenwUe des Oytomm^ Th^^mm» imd UraeSU. 33. M it-
teilang. In yorliegender Arbeit beiehreiben Vff. die Synthesen des S-Mdh^
eytoiinBf l-MMyUhymms, S-MethyUhymmi, IfS-DtrndhyUhymim nnd des l^S-Di-
wtethyluradh. In einer frftheren Arbeit (Amer. Chem. Joorn. S7. 628; 0. 1907. IL
449) war geseigt worden, d&B sowohl dorch Kondensation yon Psendothioftthyl-
methylharnstoff mit Formylessigs&areester das l-Meth7l-2-flfb7lmereapto-6-oz3rpyr- |
. imidin entstebt, als aneb bei der Methyliening von 2-Atb7lmercapto-6-oz7P7rimidin. |
Beim Digerieren mit kons. HCl bildet sich nnter Abspaltong Yon Mercaptan |
quuititatiy das l-Methyloraoil. Dorch vorliegende Verss. fanden Vff., dafi das ,
2'AikylmereapUh6'0xypyrimidm (I.) bei der Metbylierung nngefiUir gleiobe Mengen
iweier isomerer Pyrimidine, das Ifi2)methyh2'dihylmereapkh6 0xi^pynmi^ (EL)
(F. 65*) nnd 3,6'IHmahyU2'aikylmercaptO'6'-oaypyn^^ OIL) (F. 156«) liefert, die
bei der Hydrolyse mit kons. HCi l-Me^Uhymin (LV,) (F. 202— 206«) n. B-MM^
ikymm (V.) (F. 280-282«).
NH— CO CH,N-CO CH,N CO
I. c,H58.6 6.CH, — >- n. CAB*6 6.oh, — > iv. 60 6.ch,
N-CO NH— CO
m. CAS*6 6.CHg — >• V. 60 6.CH,
cfl,i!i-6H cH,i!r — uH
Zwecks Aafkl&mng der Strnktor der isomeren Methylthymine benntsten Vfil
das von Wheelss nnd Johnson (Joorn. of Biol. Chem. 8. 183—89; C. 1907. IL
1087) empfohlene Verf. Cytosin liefert bei der Metbylierong S-MeOiylcyiUMm. Bei
Znsats von Bromwasser entsteht qoantitativ das ^-ilfse^Ioapycii&ftHNAydroMraal, da«
dorch Erwftrmen mit A. sich in das S-MethyVShrtmuiraca (F. 255—260*) nmlagert.
Das isomere I'MethyVd-hnmrnraca schm. bei 228— 229^ Bei der Methylierang dei
d'MethyleifUmH entsteht das 3fi'IHwusthykyto9m, Das dorch Bromwasser aos A.
sich in^ das d-MethyUhymMi^ (F. 280—282^ nmlagert, wodorch bewiesen wird, da0
das Mer<MpUipyrimidm vom F. 156* ein 3-Methylderivat ist Die Einfdhr von Methyl-
groppen in das Molektd des Uracils, Thymins nnd Cytosins beeinflofit ihnlich wis
bei den Porinen die physikalischen Eigenschaften. Alle 3-Methylpyrimidine seigen
ein en hdheren F. als die 1-Methylpyrimidine. Ahnlich wie Thymin reagieren das
1-Methylthymin nnd das 3-Metbylthymin mit raochender HNOg onter Bildong yon
OxyniirolHfd/rQthifnwnen :
CHg-N CO NH — CO Thymin n. 1,3 Dimethylthymin
C^'O i\^^ ^O AiT^^ ceigten bei 25* dieselbe Leitfilhig-
!«. ^uT^^i L j/"^^«' keit, wfthrend l-Methylthymin nnd
NH— (Jh.OH Cfl,.l» 6eOE BMethylthymin yer^^edene Leit-
f&higkeit seigten, die mit der Unge der Beobachtnogsdaoer sonahm. Wahrsehein'
lich wird dieses aoffallende Verhalten dorch dne schwache Hydrolyse des Pyrimi-
dinringes bedingt onter B. yon fi'Draminoacryh&uren:
A(CH,)>6o>NH.6h ; 6(CH,)>C0 -^ CH,.NH.CO.NH.CH:C(CH,).COOH,
iJh.6o*N(CH,).6H:CH.6o — >- H,N.CO.N(CH,)CH:C(CH,)COOH.
1265
ExperimentelleB. 2'JLa^lm»eiii^^lfi'dmdl^^ CsHi^ONtS.
B. dufch Eiaw. von fibenehflsiigen GH,J und KOH avf 2'JihylmereaptO'6'mdhyl'
6-cxgpffrmidkL Aub dem Sligen Bftckstand wird doroh ZuMunmenreiben mit k. W.
der KSrper fthg^fchiedeo. Ansbeate 30*/« der Theorie. LaDge, dftime Prumen aiu
b. W., F. 05^ ohne KryitallwMfler. — 2'AihylmermptO'S^6'dimeihyl'6H)00!fpyri
OiHuONaS. Doreh Methyliernng von 2'Athylm0reapUh6'fnethyl'6'(Ktypyrmidin nnd
Behftiideln des dligen Ba<^taade0 mit k. W. Verdampfen dieter Lag. nir Trockene
nnd EztraktioD des B&ckrtaades mit k. Chlf. Aosbeate 33,4 ^'/o der Theorie. Pria-
mea aai Bm., F. 156^ -- l^'IHmeU^h2,&<Uoaypyrimidm (I'MMyUhywUn), €;,HsO,N,.
B. doreli 8-ttfind. Digerieren Yon 2'AthyhHereapUhlj6'diimeU^l'6-oxffpyrimid^ mit
HBr bis mm Venehwinden des Athjlmercaptana. Derbe Prismen aiis W., F. 202
bii 206^ IL in h. A. und Aeeton. ^ 3,6'I)imethyl'2,6'dUKDypyriniiidm (S-MeOiyh
%iNii), G^HgOtN,. B. bei der Eiaw. tod HBr anf 2'AthylmercapUh3,6'dimethyh
B-ikBfpffnmidm (5 Stdii.)i F. 280— 282^ Aas h. W. lange, prismatisehe Nadeln, die
beim Stohen sieh in oktaedrisehe Prismen umlagem. Neben 3-Meth7ltb7min ent-
fteht 2'Tkk>^^'dmdhyh6-ooD!fpyrimiidin, €;,HsON«S, F. 229— 230^ Nadeln aus h.
W., L in w. A., awl. in k W. — l'M£^l'5A^ciui4'0^ G;H90,NiBr.
B. dofoh Eindvnaten einer Lflg. yon 1-M ethylthTmin in ilbersehflssigem Bromwasser
fiber H18O4. Dicke Prismen ans Bromwasser, F. 123—126*. — hMMyVS-mbrih
^fwytydrrtibyiHi, GJBfi^^. B. dorcb Verdnnsten einer Lsg. yon l-Methjlthymin
m koni. HNO. (D. 1,5). QroBe Prismen, F. 135— 136« nnter Sebftomen. — S-Meihyh
5'mk9-4-^uifh^draihymmf G«H«0»N,-H«0. B. wie das Isomere. QroBe Prismen,
F. 178-181* nnter Zers. — ThynMkaUim, C^H,OtN,K. B. doroh inrtlbid. Koohen
▼on Tbymin mit moleknlaren Mengen KOH in absoL A. Lange Nadeln aos 95 Vfig-
A. - l^DimeihyUkymM, GrHioOtN,. Doreh Einw. yon Thymin ond KOH aof
ftbersebflssigeB GHgJ in 95Voi|r- A., Eindampfen ond Eztraktion mit k. Chlf., 11. in
W. ond Chlf., awl. in A. o. PAe., lange Kadehi aos A., F. 153«. — l^S-ZHmethyl-
^•irosHf^sayAydrotibyMMn, GrHiiOsNtBr, entsteht doreh AoflOsen yon 1,3-Dimeth7l-
tbymin in Bromwasser nnd Konsentration im Vakoom. Prismen. F. 132— 133^
PrncffltelsMW, OAOiN,K*H,0. Entsteht doreh S-stftnd. Digestion yon Uracil
mit moleknlaren Mengen KOH in absoL A. lange Nadeln aos yerd. A., swl. in
absoL A, U. in k. W. — 1,3'Dimdhylmraea, CeH,OaNt. Doroh 3-stlknd. Erhitsen
von Uiaeilkaliom mit molekolaren Mengen KOH o. tibersehikssigen GH, J in alkoh.
Lig. nnd Eztraktion des Trockenrttckstandes mit Chlf. lange, dilnne Prismen aos
Itbmlkohol, IL in k. W., A. ond Chlf., onL in A. und PAe., F. 121— 122^ —
i,d-i)isie%2ii&rMKKry^^0Mracil, CcHeOsNtBr,. Mkr. Prismen aos Bromwasser,
F. 135—136*. — lyS'Dmethyhd'bnnmraea, C«H70,N,Br, entsteht doreh Digestion
▼on lyd-Dimethjldibromozyhydrooraeil mit absol. A., F. 181— 182*. — 2'0xy'3'
rndk^l^e-ammopyrimidin (^-JfetftyZeytosin), ObH,ON„ entsteht doreh 2Hitand. Einw.
▼on KOH ond llbenchtkssigem GHgJ aof wasserfreies QTtoshi in absol. alkoh. Lsg.
Der mr Trockene yerdampfte Et&ckstand wird mit k. W. behandelt, das J doreh
Silbeisolfiit nnd letiteres doreh BJ8 entfemt Die entstandene H,S04 wird qoan-
titsliy doreh Bfl(OH)| gefUlt ond das Filtrat aof ein kleines Volomen yerdampft.
Doreh heifie HgG)«-Lsg. worde die Base geftllt ond der Nd. doreh H^S aerlegt.
GioBe Prismen aos Methylalkohol, F. 278— 279*. Ist mit Wasserd&mpfen flQchtig,
IL in W. - S-MeOtyiJejftoknMaroplaH^ (G5H,ON,HGl),PtGl4*2H.O. Lange, dOnne
Prismen aos W. — S-MethyleyUmnpikrat, CsH,ON,*GcH,0,Ns. Lange Prismen aos
b. W., swL in k. W., F. 280* onter Zers. — S-Methyld-bramuraea, GsHBOiN,Br,
entsteht doreh Aofldsen yon 3-Meth7le7toBin in wenig k. W. onter Zosats yon Br.
Der entstandene Nd. wird doreh Erhitien geldst, 10 Min. aof dem Wasserbade er-
▼rftnnt ond die Img. im Vakoom yerdampft. Der Bllekstand wird in wenig absol.
A gelltet nnd 5 Stdn. gekoeht Lange, dtlnne Nadeln aos h. W., L in k. verd.
1266
NaOH-Lsg., F. 255—260^ — B-ChDy-e-mdhylphenylaminopyrimidinf GnHnON,. Eikt-
steht darch 8-Btaad. Kochen einer lag. von 2-Ath7lmeTcapto-6-chlorpyrimidm nnd
Monomethjlanilin in Bm. Nach dem VerdaiDpfen dea Bsn. wnrde der RftckBtand
nach Entfemen des HbenchOBsigen MonomethylaniliDS mit HBr behandelt. Aiu-
bente 80 ^/o der Theorie; swl. in W. and Chlf. hexagonale Tafeln aas A., die sich
bei 285® noch nicht zers. — 2- Oxy-d-melhyl tf-me^^Zjp^ii^MylamMiop^iiifdin, C||HtsON„
enteteht durch 2Bttlnd. Kochen yon 2-Ozy B-metbylphenylaminopyrimidin a. KOH
auf ilberachllsBigeB OH,J in absol. alkoh. Lag. Eindampfen and Eztraktion mit k.
Gblf. als jodwaaaerstofFsaares Sala. Lange Priamen aaa W., F. 186— 187^ Aw-
beate 69®/o der Theorie. — 2- Oxy'S^S-dimethyl-Saminapyrimidin {S^S-Dimethyleytasin^
G^H^ONsi entateht dorch Alkjlierong von S-Methylcytpainy IL in W., mit Waaaer-
dampf fltlchtig. Friamen aoa CH,OH. Bei 300—310® sera. Zor Umwandiang von
SyS-Dimethylcytosin in daa 3-Methyltbymin woide eraterea in atarkem Bromwaaaer
gel.| 10 Minaten im Dampfbade erwftrmt a. im Vakaam sar Trockene verdampft
Der Bi&ckBtand worde 5 Stdn. mit abaol. A. digeriert, letiterer verdampft and der
B&ckatand in h. W. geldat, wobei aich beim AbktLblen nadelfSrmige Priamen
abacheiden, die bei 160® an einem Ol achmolaen, daa beim Abkilhlen eratarrte
and dann onzersetzt bei 280—282® acbmolz. Dieae Sabatani war wahracheinlick
^Methylurvrnmo-a-meihylacryhdwre. Daa Filtrat von obigen nadelf5rmigen Priamen
ergab beim Eindampfen die Kryatalle von 3-Methylthymin (F. 280—282®). In einem
Anhang werden aoafahrliche Tabellen, von N. A. Mabtin aoagefOhrt, mitgeteilt
iiber die elektriache Leitffihigkeit dea Thymin, l-Methylthymin, S-Methylthymin,
1^-Dimethylthymin und 4-Metbylnracil, deren Einzelheiten im Original einzuaehen
Bind. (Joum. of BioL Ghem. 5. 49—70. Jali. L28/5.] Yale Univ. Sheffield Lab.)
Bbahh.
Walter Jonea, Die IdenUt&t der Nudeins&uren der Thyrniu, MUm und Pankreag.
Nach einer aoaftlhrlichen Zaaammenatellang der aich h&afig wideraprechenden bia-
herigen Angaben tlber die verachiedenen Nacleinaftaien beachreibt Vf. einigeVena.
mit Nacleina&aren verachiedenen Urapranga (Milz and Pankreaa vom Schwein, Tby-
maa vom Kalb), die nach einem verbeeaerten Verf. hergeatellt waren. Da nach-
gewieaen war, dafi OuanyUdwre nicht allein im Pankreaa, aondem auch in der
BroatdrflBe and wahracheinlich aach in anderen Organen vorkommt, veraachte V£,
zaerat die'DrOaen von der Goanyla&are za befreien, a. aaa dem Btkckatand atellte
er die gewShnlichen Naoleinaftaren dar. Zagleich mit dem Nadeoproteid der
Gaanyls&are werden FarbBtoffe entfemt, so daB ea gelingt, nach dieaem Verf.
Nadeinaftoren herzoateilen, die farbloae Lagg. geben.
Ala gemeinaame Eigenachaften der Nadeinaftaren verachiedenen Urapranga be-
leichnet Vf. die nachfttehenden. Die neatralen Na-Salze aind alle rechtadrehend
and beaitzen gleiche apezifiache Drehang. Die Anderang der Drehang mit Zanahme
der Konzentration folgt in jedem Falle demadben Gkaetz. Die Andezang der
Drehang bei Zaaatz von NH, oder von Alkaiien folgt bei jeder einzdnen Nacldn-
8&are demadben Geaetz, iat aber abweiehend von der Anderang, die darch Ver-
d&nnang mit W. hervorgerafen wird. Die Verftnderang der Drehang der neatralen
Na-Salze bei Zaaatz von SS. folgt ebenfalla einem Qeaetz, iat aber fOr Jede Naclein-
a&are gldch. AUe drd anteraachten Nadeina&aren bilden gdatindae, neatrde
Na-Sdze. Dieaer gdatindae Gharakter verachwindet bei alien drd SS. aowohl auf
Zaaatz von S. oder Alkali anter gleichzeitiger Anderaog der apezifiachen Drehang.
Alle drd SS. liefem Gaanin a. Adenin. Vf. empflehlt, die Hydrolyae der Nadeiii-
8&aren mit verdQnnter HNOa aaazaftlhren, and nicht, wie Stbudkl (Ztachr. f.
phyaiol. Gh. 68. 14; G. 1907. II. 1535) vorachl>, mit konz. HNO,.
Die Gewinnang der Nacldnfi&aren aaa Blilz, Thymaa a. Pankreaa geachah in
nachatehender Weiae. Die zerkleinerten DrlUien warden mit deatilliertem W. dorch-
1267
gertthrt a. die Miichnng langBam Eom Sd. erhitit Die FL wnrde abgegossen and
der Sfiekfltand dnrch Abpressen yon der Fl. befreit. Der Bookstand wnrde wieder
xerUeinert nnd noch zweimal mit der 2Vi-fachen Menge sd. W. ansgekocht Der
fiSfikstattd wnrde nach nnd nach sn einer Lsg. \ron 100 g Natrinmacetat and 30 g
NaOH in 2 1 W., die snm Sd. erhitit war, zagegeben, a. wahrend des Eintragens
wQide diese Temp, beibehalten. Dann wnrde noch 20 Min. mm Sd. erbitst and
der h. FI. 26*l^ige EaugBftnre sagesetaty bis die Lag. gegen Lackmns nentral war.
Nor in diesem Zaatand filtriert die Lag. klar nnd raech. Zweckm&fiig wird ein
HeiBwaMertrichter benntzt. Bei Tbymnanacleinaftnre mnfi letzterer benntst werden,
da die Leg. konaentrierter iit Das Filtrat wird genan nentralinerty aaf 700 ccm
dngedampft n. noch warm in das gleiche Yolnmen A. euigetragen. Der entstandene
Nd. wird mit A. gewaschen (bis 95Voig- A.)i abgeprefit a. in 200 ccm l%ige NaOH-
Lag. an^eUtety von den Phosphaten abfiltriert a. mit Essigsftore genan neutralisiert
Sobftld letaterer Ponkt eingetreten ist, emtarrt die ganse Lsg. an einer dicken
Gelatine. Die Zeitdaner des Kochens mit der NaOH-Lsg. hat keinen Einflofi aof
die Geiatinebildang des nncleinsanren Natrioms, nor die Nentralsalae gelatinieren.
Dnreh Eingiefien in A. wird das Na-Sala gewonnen. Dieselben geben, wenn frei
von Phosphaten, absolnt klare, darchsichtige Lsgg. and stellen sehneeweifie, stanb-
feine Palyer dar, die nicht hygroskopisch and neatral gegen Lackmns sind. Eine
koxu. wss. Lsg. gibt aaf Zasati des gleichen Volnmens A. nnr eine gana geringe
TrfibaDg, w&hrend darch Sparen yon Natriamacetat sofort ein flockiger Nd. ent-
flteht Die Bioretrk. bleibt negatiy. Eine 2Vt7oig® ^g« ^^^ die Konsistenz wie
konz. H,S04, eine 3%ige Lsg. fliefit langsam ans einer Btlrette and erstarrt beim
Stehen tlber Nacht, wfthrend eine 5Voige Lsg. in der Kftlte gelatiniert. Eine An-
sakl Tabellen n. Knryen erl&ntem die Unterss. fiber die optischen Eligenschaften.
(Joom. of Biol. Chem. 5. 1—26. Jnli. [1/5.] Johns Hopkins Uniy. Phystolog.
Chem. Lab.) Bbahm.
T. Brailaford Bobertson and 0. L. A. Bohmidt, Die BoUe des AlkdKs hei
der Eiweifihifdralyee dureh Trypein, Die fortschreitende Andemng dtr Alkaiitflt
bei der tryptischen Verdanang yon Casein and Protamin haben Vff. mit Hilfe der
Ghskette yerfolgt nnd dabei festgestellt, daB die progressiye Andemng in der OH-
Konzentration in einer monomoleknhiren Formal ihren Ansdrack finden kann, wenn
die Gesamt-OH-Konzentration grSfier als 10*"* ist und dnrch eine bimolekalare
Formel, wenn die OH-Konzentration zwischen obiger and der Konzentration bei
Neatralitfit Uegt £s liegen anch Vermatangen yor, da£ das Gleichgewicht, welchea
dnreh die weehselnde OH-Konzentration frtlher oder spftter in dem Digestionsgemisch
entsteht, nicht in einem richtigen Gleichgewicht zwischen dem Eiweifikdrper and
dessen Spaltangsprodd. besteht, sondem bedingt wird dnrch die Samme der Be-
siehoDgen zwischen dem EiweiBkOrper, dem Trypsin and dem Alkali. (Jonm. of
BioL Chem. 5. 31—48. Jali. [15/5.] Budolph Spbeckels Physiolog. Lab. and
PhysikaL-chem. Lab. of the Uniy. of California.) Bbahh.
PhjsiologlMlie Chemle.
Leopold Yon Portheim and Emil Bcholl, UnUrgudmngen Ober die BUdu/ng
ymd den Chemiemus van Anthocyanm. (Yorlftnfige Mitteilnng.) Vff. teilen mit,
dafi de in der Dialyse ein Mittel gefnnden haben, das es ermOglicht in alien jenen
Fillen, wo die Eztraktion mit A. in der Wftrme oder K<e nntaaglich erscheint,
den Farbetoff in relatiyer Beinheit anzersetzt zn isolieren. Bei der Unters. der
Samenschale yon PAoseoltis muUiflarue gelang es, einen krystallisierten Farbetoff za
1268
gewionen, der die Eigenschaften der Fftrbetoffe der AAthocytagnippe Migt (Bet.
Dtsch. Boton. Oet. 26a. 480-83. 14/9. [16/7.].) Bbabm.
H. Wauiliew, Eiweipbildimg im reifrndm Somen. (Yorlftnfige Blitteamig.)
Bei der Unters. dee ^AmidgemiBcheB'* vnreifer Samen bei LegnminoBen fiand Vf.,
daB nach dem Entfemen der LapinenMchte Ton der Pflanie eiae Stoffdmwandlniig
in koiiBtatieren ist, nnter denen die Umwandlimg der N-haldgen Stoffe in nach-
stehender Weifle yerlftiift In den Frtlchten findet eine EiweiBbildong itatt, aowohl
bei Aaf bewahrang im Licht oder im Donkeln. Parallel der Eiweifininahme Ter-
Iftnft die Abnahme organiBcher N-haltiger, krystalliniaeber 8to£fo in den FrOchtan.
ZanficbBt geht die Eiweifibildong aaf Kosten des Asparagina. Anch aaf Koaten der
AminoB&oren findet EiweiBBynthese atatt Die Zunahme an Amlnosftoren ist bei
den im Dankeln aaf bewabrten Frttchten grdfler ab bei den am Licbte befindliehen.
Wabrscbeinlicb werden die Aminoaftaren erst in Asparagin and dieaea in EiweiS
omgelagert Die Solle der organischen Baaen iat der der Aminosftaren ihnlicb.
Die Legaminosenaamen warden mit der Zeit an Gkaamt-N reicher, woraoa aaf eine
Einwandemng N-baltiger Stoffe aas den HtUaen sa aehliefien iat Die Samen batten
lar selben Zeit mebr £iweift-N bekommen, ala aie den Httlsen entaieben konnten,
so dafi daa SameneiweiB lam Tdl aaf Koaten der in den Samen aeibit befindliehen
Amidyerbb. aam Teil aaeh aoa den in den HlUaen befindliehen aafgebaat worde.
(Ber. Dtaeh. Botan. Gei. S6a. 454—67. 14/9. [14/7.] Kiew. Polytechnikam. A«rri-
kaltartechn. Laboratoriam.) Bbahic
Ernat Teener and Johann Eoaka, Beitr&ge mwt AsmH/^u der Oefirierpimku-
emiedrigumg physMogieeker IiliiesigleiteH, IL MiUeihmg. OtfrierpunktMmiedngwig
von 8u9pen8i<men. (Vgl. Ztechr. f. phyaiol. Ch. M. 95; C. 1908. L 656.) Erne
meehaniaohe SoBpension in reinem W. ftbt keinen osmotiflchen Drack aoa. Die
Grenae liegt bei den Kolloidlagg, mit grdfierem Mol.-Gew. Doch iat die Frage, ob
aoapendierte Teilcheni in eine Lag. von bestimmtem osmotiaohen Drack gebracht,
dieeen Drack beeinflnaaen kdonen. Seine, gewaachene, anL Teilchen (je 1 g mit
30 ccm H,0 gemiacht) emiedrigten den E. am ca. 0,001^ dne GMBe, die bei den
Veraa. ala Korrektar angebracht warde, well de yon Veronreinigangen herrilhrte.
Aia Grundlagg.) in denen die Teilchen (Caaein, BiatkoUe, BaS04, Talkam) aoapen-
diert werden, benataen die Vff. Lagg. yon Heptylaiore a. von Kochaala. Die Soapen-
aionen aeigen eine kleinere G^efrierpanktaemiedrigaag ala die Grandlagg.; die Ab-
nahmen der Emiedrigangen aind am ao grdfier, je konaentrierter die Lagg*» and je
gr5fier die aaapendierten Mengen aiod. Wird die Oberflftehenapannang einea LOaonga-
mittela darch den get Stoff erhdbt, ao tritt eine Anreioberang der Gkenaaehichten
an dem gel. Stoff ein. Daa iat bei Fettaftoren der FalL Wird die Grenafllche
darch Einbringen aaapendierter Teilchen enorm vergrdfiert, ao wird die Verarmang
kryoakopiach mefibar. Erh5ht der geL Stoff die Oberflftehenapannang dea LSeanga-
mittela, ao wttrde nach dem Einbringen aaapendierter Teilchen die Konaentration
in den Grrenaachichten abnehmen. Da aber dadarch die Oberflfichenapannang
wieder ainkt, wandert der gel. Stoff aam Teil wieder aariick. Und man erhlit
gar keine oder nar minimale ,ynegatiye Abaorptionawerte'^ Eine ErhOhang der
Oberflllchenapannang dea W. darch einen gel. K5rper iat nie mit Sicherheit kon-
atatiert. In NaCl-Lagg., die nach manchen Aatoren eine hdhere Oberflieben-
apannang ala W. haben aollen, konatatieren die Vff. eine Verkleinerang der Gefrier-
panktaemiedzigangy doch iat aie weaentlioh kleiner ala in den Heptylaftarelagg.
(ca. 0,001^ wfthrend bei den S&arelagg. bia OfiS7^ beobachtet warde).
Daa BUU moB ala eine Saapenaion ebenfalla Anderangen der Gtefrierponkts-
emiedrigang aeigen k5nnen, aelbat wenn die Anderangen der Konaeotration geriog
1269
lind. Die Anderaogen dtLrften sich aach in der Visoodtftt bemerkbar maehen,
Bei Bint nod BiGlch darf man ans der (^efinerponktserniedrigiing nor mit Vonieht
aaf die ooDotiiche Komentration schliefieD, Die GhrSfie der Differeu zwuchen
der Gefrierpiiiiktaeniiedrigiing der Saipendon (Blat, Ifilch) und der Onrndflanigkeit
(Pknaa, Magermilch) ist Ton der Konientiatioii abh&ngig, in welcher die yer-
adiiedenen Stoffe, namentlich die Fettsinren and aaeh die Eiweififtoffe, in der
Qtnodbg. enthalten sind. Hambubgks and Hbdin fanden in drei Vierteln aller FftUe
die GefrierpanktMmiedrignng dee Senuns grOBer alB die dee Blatee, Bei der MUeh
widospreehen lieh die verschiedenen Beealtate. Die Gkfrierpanktsemiedrigang
ebei Soipentionefiltrats itt, wie sich leicht ableiien IftBt, gleieh oder grdBer als
die der Soependon lelbet Das zeigen aaeh die Veres, der Vff. (Zeitschr. f.
pbyno]. Ch. 56. 495—606. 25/8. [7/7.] Badapeet. Physiolog. Inst der K. Univ.)
W. A. BOTH-Greifswald.
IL Xranse and Xlng^ Begie/mngm Muntehm ImmnmiUU und FarmenUoirhtng.
Die oK^tryptiaehB Eraft de$ Dipkihme9$nimt steigt im Verh<nis la dessen Anti-
toziji(;ehalt Worde dag^gen das Antitoxin des Senuns dorch Diphtherietoxin neu-
tnliderty so wnrde, ebenfidls steigend mit der Immanit&tsst&rkey die antitryptisehe
Knit noeh Termehrt Hierans darf man schlieBen, daB die AnUkdrper irypUiehe
Snfi beritseny die darch die antitryptisehe Kraft des Serams ilberragt wird. £s .
lie^ Dshe, diese Methode weiter fllr die Prflfang des Antitoxingehalts der Sehats-
Mra sn Stelle der bisher libliohen Tierrerss. sa benatien. Die Ergebnisse deaten
diiiaf hin, daB bei der ImmanitAt nieht allein die AntikSiper, sondem vielleicht
gende die fermentativen Krftfte eine wiehtige, bisher nicht beobaehtete Bolle
BpieiflB.
Diese Sera hat aaeh M. Kbausb daia benatsti am aaf physikalisch-ehemisehem
W^ sa ontersaehen, ob bei der Misehang von Taaoin imd AnHtoaoin die biiber
isuner angenommene Veremigang beider sa einem MolekQl stattfindet oder nieht
Mit Hilfe des Brechangsexponenten a. der Dispersion glanbt derselbe beweisen sa
kdnnen, gestlltat aaf die Unterss. Lamdoi/ts and BbOhls, daB eine Vereinigang la
eiaemMolekfU nieht Tor sieh geht (BerL klin. Wehsehr. 45. 1454-56. 3/8. Berlin.
Lab. d. K. Univ.-Anst f. Hydrotheiapie.) Pbosxaubr.
L Doarr and H. Banbitsohek, Taaoin und anaphylakMerende 8mb$tang da
AcHterumi, Parenteral logef&hrtesy artfiremdes EiweiB eraeagt eine spesifische Ober-
empfindliehkeit des Organismas, die man als AstaphyUme m beseiehnen pflogt
Dieier Zostaad der Hypersensibilit&t lABt sieh dnreh das Serom anaphylaktischer
Tiere pasdv aaf aadere normale Individoen ttbertragen, maB also aaf B. einer be-
Mmderen Tmmansnbstans berahen, welehe man naeh Ono den yfanaphylaktischen
Baaktionskdrper^ nennt Die Ton den Vff. angestellten Veres, ergaben, daB giftige
Seraf speaiell das Aalseram, sweierld Antigene enthalteui Toxin and anaphylakti*
•ieraden K5rper. Zerst5rt man das erstere doreh Wirme oder S., so kann man
mit dem Terfindeiten angiftigen Prod, nicht nor sendbilisieren, sondem aaeh den
Tod der anaphylaktischen Tiere henrorrafen. Die Immank5rper| Antitoxin and
aatphylsktiseher Beaktionskdrper, entstehen im Seram nnabhftngig voneinander.
Bind lie sagldeh Yorhanden, so sch&tst ein solches Inmiunseram gegen tddliche
Mengen, ja Maltipla des giftigen EiweiBes, macht dagegen anaphylaktisch gegen
grSfiere Dosen dersdben ktknstlich ihrer Toxidtftt beraabten EiwdBart. (Berl. klin.
Wehechr. 4B. 1525-28. 17/8. Wien. BakterioL Lab. des K. K. MUitftrsanit&ts-
komitees.) Pb08KAU£B.
H. Baohhold, Phagooiftoieskuken. Vf. saehte festiastellen, welchen EinfloB
einige dnlisehe ehemisehe Ebgiiffia aaf die Phago^ytose aasilben, insbesondere
1270
darch solehe Sabstanien, welche aach normalerweiBe im OrganiBiniu YorkommeD,
femer inwiefern die allgemeinen JcoUoiden Eigmsehaften des Serums due Bolle b^
der Phagocytoee spielen, ob sich du Seram dnich aadere Kolloide enetxea l&fit
Ziel and VenachBanordnvng sind wesentlich verBchieden von den dorch die Arbeit
HAMBUBGER8 Qnd Hekmas (Biochem. Ztochr. 9. 275. 512; C. 1908. L 537. 1939.
2186) yerfolgten. Stadiert worde der Einflofi von NaOH, Milchsftore, COj a. Lencht-
gas (CO).
NaOH hebt die PhagooTtoae enit dann auf, wenn die Leakocjten sichtbar ver-
tedert sind. Die sentdrende Wrkg. de0 NaOH wird bedentend yennindert dorch
die Ggw. yon Serum, noch mehr doroh die yon Voliblat — Selatiy gro6e Mengen
yon Milchsfture beeinfliuien die Phagocjtose nicht erheblieh; selbst eine sichtbaze
Yer&nderang der LeakocTten dorch die 8. hindert nicht die Phagooytose. — 0-Zo-
fohr, Bei es ohne, sei es in Ggw. yon roten Blotkdrperohen, spielt fdr die Phago-
oytose keine Bolie, ebenBOwenig hat 8ftttigong mit C0| einen EinfloB; ja selbst
Leochtgas behindert die Phagocytose nicht
Serom Iftfit sich bei der Phagocytose aoch dorch einzelne andere kolloide
Stoffe (Gelatine y Wittepepton, lysalbinsaores Natriom, Dextrin, H&moglobin,
friscbes EiweiB, Pepsin, Pankreatin) ersetsen, aber keiner der ontersochten Stoffe
erreichte das Serom in seiner Wrkg. Die kolloide Nator allein spielt keine Rolle,
denn w&hrend das dem Serom am nftchsten stehende Eiweifi gar keine Phagocytose
bewirkt, hat das bereits stark abgebaote Wittepepton eine bemerkbare Wrkg., das
diesem nahestehende lysalbinsaore Natriom ist wirkongslos. Eiu wesentlicher Unter-
sehied swischen toten ond lebenden Bakterien war bei diesen Verss. nicht so kon-
statieren. Die MUchedure steigerte bei dieser 2. Versochsreihe die Phagocytose,
toils bewirkte sie dieselbe, wo sonst keine eingetreten war, w&hrend NaOH siemlich
wirkongslos war. Die beiden. eiweifiapaltenden Ensyme, Pepsin ond Pankreatin,
wirkten, was bemerkenswert ist, bei Gtgw, yon Milchsftore stimolierend. (Mtkncb.
med. Wchschr. 66. 1777—96. 25/8. Frankfort a. M. K. Inst f. experim. Therap.)
Pboskausb.
Q. Ghiyot, ffber die bdkterieRen HdnuigghUmoOian (BakteriohdmociggUttinaiiom\
Viele Colistftmme haben die Eigenschaft, die roten Blotkdrperchen yerschiedenor
Tierspezies so agglotinieren. Die H&magglotination ist in gleicbem Grade intensiy
bei den r<ften Blotkdrperchen yerschiedener Indiyidoen derselben Spesies. Bak-
terielle Httmagglotinine lassen sich nicht als Prodd. der Sekretion, Ezkretion oder
der Lsg. der Bakterien selbst in den N&hrb5den ond den Emolsionen in wss. Sail-
isg. nachweisen, sondem die H&nagglotination tritt als eine besondere Bk. aof, die
„K5rper an Kdrper, iwischen Bakterien ond roten Blotkdrperchen'' stattfindet Die
mit Formalin getSteten Bakterien behalten ihre h&magglotinierende Ffthigkeit on-
geschm&lert bei; demnach kann dieselbe nicht als eine yitale Fonktion des Bakte-
rioms selbst angesehen werden. Die Bk. des Vehikels, in das die Bakterien ge-
bracht sind, hat keinen nennenswerten Einflofi aof das Aoftreten o. die Intensitftt
der H&magglotination. Letztere wechselt dagegen je nach der Nator ond Zos. des
Vehikels. Die h&magglotiaierende Eigenschaft der Bakterien ist wahrscheinlich fftr
alle roten Blotkdrperchen eine o. dieselbe, wodorch eine Spesifitflt der bakteriellen
H&magglotmine aosgeschlossen wird. (Zentralblatt f. Bakter. o. Parasitenlc L Abt
47. 640—53. 8/9. Bologna. Inst f. allgem. Pathol, d. Uniy.) Pboskaubb.
y. Bongern ond Coea, Beitrag gum Weeen der Aniikomplementwirhimg, Eine
Antikomplementwrkg. entsteht, sobald gel. Antigene mit entsprechenden Immon-
kdrpem losammentreffen. Hierbei soil eine Bindong beider stattfinden. YS. teilen
eine Beobachtong mit, die geeignet erscheint, diese Aoffassong yom Wesen der
Antikomplementwrkg. lo st&tsen. Es worde die Wrkg. eines doroh Vorbehandlang
1271
eines Kanineheiia mit Hillmersemm gewoxmenen ImmunaerumB gegen yerscbiedene
DoMo Ton Kaninchenkonipleineiit nntersacht. Bei der Vereinigung mit HShner-
0enim tnt eine Antikomplementwrkg. ein, welche aber auffallenderweiae g&Dilicb
bd genflgend la&gem Warten verBcbwand. Ob es sich dabei am eine chemisobe
Bindong bandelt, die revenibel ist, oder nar am eune Lag,, diese Frage lassen Vff.
Doeh offeo. (Biochem. Ztscbr. 18. 132—33. 7/9. [8/8.] Heidelberg. Inst f. experim.
Krebiforfcb.) Pbobkaueb.
lUz Pxledemanii aad Fritz Sachs, Untersuchungm iiber die Seifenhamolyu
uniar huonderer Ber&cksichtigung der Besiehungen twisehen den Seifen und den
loa^iexen Hamolyiinen dee Blutetrums, VfP. Btellten sicb lan&cbst die Aafgabe, la
ontenucben, ob die yon NOGUGHI and y. Liebbbicaiin als klinstlicbe Hftmolysine
▼erw8Ddeten Sabstanien in ibrem WirkangsmecbaniBmaB den natlLrlicben Immon-
kdrpem dei BlatBerams gleicben. Ala Haaptkriteriam maB dabei die kompleze
Nfttiir der letiteren gelteni Die Hemmang der Seifenliftmoljie darcb Blatseram
komite yiel£fteh best&tigt werden; dawelbe war beim Seramalbumin der Fall. Darcb
Vi'itdg. Erbitzen aof 70* erlitt das an sicb nocb sebr stark bftmolytiscb wirksame
SeiiBseromgemiflcb eine gans bedeatende Einbafie semer bftmolytiscben Wirksamkeit.
Aacb der Yerlaof der Hftmolyse war ein anderer geworden. Am stftrksten wirksam
wsrsn nftmlich naeb dem Erliitsen nicbt die gel. Dosen, sondem die mittleren.
DtB Erbitsen aaf 70* batte eine Yerfestigaag der Bindang swiscben Seife a. Serom
faerbeigefilbrt ^ Nooucm (Bioebem. Ztscbr. 6. 327; C. 1907. II. 1926) gibt an,
dsB «ne Sdfenlsg., die durcb Zasats yon Seram inaktiy geworden ist, gleicbseitig
flhig wordOy bei Qgw, yon Amboceptor Hftmolyse za erieagen, somit als Komple-
ment eo wirken. Vff. prfiften diese Angabe and folgem, in Oberinstimmang mit
y. DuveERN and Coca (BerL klin. Wcbscbr. 45. 348; C. 1908. I. 966), daB diese
Aktiviening des Amboieptors dareb Seifeseramgemiscbe aaf die Wrkg. dgentlicben
Sernmkomplementes larficksafabren set Vff. waren nicbt imstande, das wichtige
PoBtolaty welcbes nnbedingt an das Komplement za stellen ist, and eigentlicb das
Weeen des Komplementes aasmacbt, nftmlich die Aktiyierang des Ambozeptors, in
ibren Verse, mit den Seifeseramgemiseben za erflillen.
Vff. stadierten femer den Einflofi einiger Beagenzien (Alkali, 8., CaCl,) aaf die
SeifeDhftmolyse. Die bemmende Wrkg. des NaOH (y. Liebermann) warde be-
stStigt; bei Zasats yon 8. worde nie ein bemmender EinfloB geseben. Wie Seifen-
Isgg;. warden, gem&B den Aogaben Y. Liebebmanns, aacb bftmolytiscbe 8era darcb
GsCI| inaktiyiert — Es warde weiter festgestellt, dafi darcb den EiweiBzasati der
Seife t&berhaapt der Zatritt za den Blatkdrpercben yerwebrt wird. Den 8cblaB
der Abbandlang bflden Verss. fiber das Zasammenwirken der Ols&are mit „kfinst*
ticbem Komplement'' and mit natOrlicbem Seramkomplement Vff. konnten sicb
niebt yon der Amboseptomatar der Ols&are fiberzeagen. Man bat es yielmebr mit
Seifenbftmolyse za tan, die allerdings bei nacbtrftglicbem Zosatz yon Seram darcb
irgendwelcben Bestandteil bescblennigt wird. Die Annabme einer einfacben 8ftare-
wi^., welcbe das eigentlicbe b&mol3rtiscbe Agens, die Seife', zar Entfaltang ibrer
Wirksamkeit bringt, scbeint jedocb besonders scbwer mit dem Verst&ndnis der
Spezifitftt yereinbar za sein (ygl. Y. Liebebmank a. Fenty^sst, 8. 1111). (Biocbem.
ZUcbr. 13. 259—77. 8/8. [26/6.] Berlin. Bakter. Abtlg. der Patbol. Inst, des Uniy.)
Pbobkaueb.
Friti Baehs, WeiUre BeUrdge sur KemUnie der Seifenhamolyse. Vf. bat den
yon y. Liebebmakn beobacbteten Vorgang der Hftmolyse (Arcb. f. Hyg. 62. 277;
Biocbem. Ztscbr. 4. 25; 6. 327; C. 1907. II. 1926; 1908. I. 52. 966) in emem Ge-
miscbe yon Blat and Ols&are bei Zosatz frischen Serams eingehender stadiert
Die aofgefandenen Qtenzwerte des Serams, welcbe nocb gerade die sofortige Hftmo-
1272
lyie ausnildsea imstande sindy sind nicht in alien Fftllen konitante Zahlen, sondeni
wedueln je nach der Art des aogewandten Semmi, nach der Zeit, welche bis sam
Serumiasats verstreicht, and nach der Menge der mgesetsten Seife. Von den ent-
sprechenden Bedingongen hftngt ea ebenfalla ab, welche Seifenmenge man nun
Vers. benOtigt. £• handelt sich bei dem Phftnomen nicht nm eine Komplettienuig
Oder Summation zweier gleieher Wrkgg., yielmehr lediglich am eine beschleonigende
Wrkg. dea Serams anf die darch die Seife bedingte Hfimolyae. Die Temp., bet
der die Bindong der Seife an dae Blut vor sich geht, spielt dabei keinea&lla eine
antergeordnete Bolle« Die hdhere Temp, iat dem Eindringen der Seife in die Blut-
kdrperchen gtinBtig.
Die Tatsache, dafi Senun bei vorherigem Zoaats eine entgiftende, bei nach-
trftglichem eine besehleonigende Wrkg. aaf die Seifenhftmolyse aoaftbt, erinnert an
ein fthnlichea, eigentOmliohes Verhalten des Serams der HgC),-Wrkg. gegenflber
(MOnch. med. Wchschr. 49. Nr. 5; C. 1908. L 1336). Analog diesen Befdnden yon
H. Sachs fand Vf. in der Natronlaage eine Sabstani, welche den momentanen
Eintritt der Hftmolyse mit Natriamoleat vorbehandelter BlatkSrperchen aossaldsen
Yermag. Diese Eigenschaft seheint sftmUichen Alkalien rasokommen. Da es den
Anschein hatte, daB es sich bei diesen Erscheinongen am eine katalytische Beaktions-
beschleonigong handeln k5nnte, bei der, wie bei der Verseifang, die Fanktion dei
Katalysatoren den OH-Ionen sofiele, so worde versacht, anch mit OH-Ionen dieselbe
Wrkg. sa entfalten. Die Yens. verliefSdn positiv. OH-Ionen sind beAhigt, den
Eintritt der SeifenhftmolTse aagenblicklich aosmlOsen, wfthrend den SS. eine der-
artige Wrkg. absosprechen ist Das Natriamoleat ist darch das taorocholflaore
Natrium and Saponin fftr diese Ek. nicht sa ersetsen, wohl aber darch Natrium-
palmitat and Kaliumstearat Yerss. mit Lecithol-Biedel und Ledthin-Agfa aei^^ten,
daB ersteres nar eine spurenhafte H&molyse auslSste, letzteres aber ansgesproehen
hftmolytisch wirkte. Nach alien Yerss. kommt Yf. su dem Schlutse, da£ der pl5ti-
liche Eintritt der Hftmolyse, bewirkt darch Seram- and NaOH-Zusats, ein f&r Beifen,
resp. die entsprechenden Fettsfturen gans charakteristisches Phinomen set
Die Unterss. liber die Natur der im Serum wirksamen Subetans haben biaher
su einem definitiven Besultat noch nicht gefllhrt Um Lipoide soheint es aieh
jedenfSalls nicht lu handeln. Den EiweiBkdrpem kommt mSglicherwelBe ein gewiseer
Anteil an dem Zustande der Erscheinong su. (Bioehem. Ztsohr. 18. 278— 89. 8/8.
[26/6.] Berlin. Bakter. Abtlg. d. Patholog. Inst. d. Univ.) Pboskaubb.
Y. Bangern and Cooa, (fbar Edmolyse dmreh Schkmffengift, IL In der enten
MitteUong haben Yff. geseigt, daB man das unter dem Einflusse von Kobmgift
auf Lecithin entstehende Hftmoiysin nicht als eine Yerb. Ton diesen beiden anf-
fassen darf (Mtinch. med. Wchschr. 64. 2317; C. 1908. L 273). Das Kobra-Lecithin-
H&moljsin besitst keine Tozinnatur; das damit von Ktx8 erhaltene Antitoxin wirkt
nur gegen das im Himolysin yorhandene Kobragift. Die Annahme, daB hier ein
einfaches Deri?at des Lecithins vorliege, welches dnrch fermentative Abspaltung
▼on Olfltture entsteht, ist duroh die weiteren Unterss. best&tigt worden. Die hftmo-
lytische Wrkg. des Kobragiftes beruht nach den neuesten Unterss. emsig und allein
aaf einem lipoljtischen Ferment, durch dessen Fanktion hftmolytische Spalton^s-
prodd., Tor allem Desoleolecithin und Olsfture entstehen. Yerbb. swischen Lecithin
uud Kobratoxin existieren nicht; es gibt weder gesftttigte, noch ungesftttigte Toxo-
lecithide. Die von Ktbs dargestellten Prftparate sind Gtemenge von Ferment and
Desoleolecithin, die auBerdem noch mehr oder weniger durch andere hn kftaf licben
Lecithin enthaltene Substanien oder deren Spaltungsprodd. verunreinigt sind. Daa
Kobragift enth< keinerlei Amboseptoren« Die Hftmolyse durch Kombination von
Kobragift und frischem, komplementhaltigem Serum beruht auf dem Serumh&mo-
1273
Ijahf denen li&molytisohe Wrkg. anter gewiisen Bediogangen erst dann Ear
Oeltimg kommt, weon die BlatkSrper et?ras Lipase aafgenommen haben. (Biochem.
Ztcchr. 12. 407—21. [16/7.] Heidelberg. Krebeinst. d. Univ. Heidelberg.) Prosk auer.
John F. Lyman, Mitteilung aber die Chemie der BepUlienmusM und Leber.
Vf. nntersnchte die Maskeln n. Leber yon Pytbon reticularis a. konnte darin
Kreatin and ParamilcbsSore nacbweisen, femer Hypaxanthiny wfthrend Guanin,
Adttiin a. Xantbin nicbt aafgefanden werden konnten. In der Leber fanden sicb
Hanaftare, Gaanin a. Adenln, w&brend Hypozantbin a. Xantbin nicbt aafgefanden
werden konnten, wenigstens nicbt in Mengen, die fEbr einen Nacbweis aasreicbten.
Du NudeoprcteimHoUkiil scbeint daber bei den Beptilien dieselben Parinbasen in
entbalten, wie bei den bSberen Vertebraten. (Joorn. of Biol. Gbem. 6. 125—27. Jali.
[2/5.] Yale Univ. Shsffibld Lab. of Pbysiol. Gbem.) Brahm.
B. Bng^land, Die DiMoreaMion des normaUn HamB, Penzoldt a. J. Petri
(BerLklin. Wchachr. 1888; Ztscbr. f. kiln. Med. 1884) batten gefanden, daB aucb n.Ham
mit dem EHRUGHscben Beagens eine starke Botf&rbang gibt. Vf. \tam diese An-
gaben bert&tigen. Jeder mit NafCOs alkaL gemachte n. Harn, mit einer sodaalkaL
lag. Yon DiaiobenaolBolfos&ore versetat, fibrbt sicb sofort mebr oder minder intensiv
rot Ober die Bestandteile des n. Hams, die an der Bk. beteiligt sind, liegen eine
Beihe Ton Unterss. yor. Za diesen Komponenten gebdrt, wie die vorliegenden Verss.
ergeben baben, eine Ghrappe von Korpem, die darcb den Besits des Imidasolkemes
aoageaeichnet sind and an der ImidoMolaiminoprcpianeSmre in Beziebang steben;
letitere ist ala BitUdin bekannt Aaf der Basiiitat dieser Deriyate a. ihrer Fftll-
barkeit darcb Ag^O beraht das Verf. inr Gewinnung derselben aas Harn. Bin
grofter Teil derselben Iftfit sicb selbst aas anyerdtinntem Harn mit h. geaftttigter
Isg. yon HgClf a. Natriamaoetat niederscblagen. Die gewonnenen Prodd. geben
Bowobl mit Diasobenzolsalfos&are in sodaalkal. Lsg., als aacb mit dem Ehruch-
FiiEDEWALDscben Beagens BotfUrbang; die yon ElNOOP (Beitr. z. cbem. Pbysiol.
n. Pathol. IL 356; C. 1908. L 2208) auf Histidin angegebenen Farbenrk. f&Ut
ebenfalls damit poaitiy aas. Die Trennang der einzehien an der Silberfftllang be-
teiligten Verbb. ist bisber nocb nicbt ydllig gelangen. So yiel stebt jedoch fest,
dafi eine ganse Beibe yerscbiedener Kdrper daran beteiligt ist. Bis jetst liefien
lieh das Histidin, die AmimrimidaMoleBsiga&ure a. ein Kdrper yon der Zos. CisHi^NsOi,
iaolieren. — Nicbt alle im Ham yorbandenen Imidazolyerbb. lassen sicb darcb &.
gea&ttigte HgCn,- and Natriamacetatlsg. niederscblagen; es yerbleiben nocb Bk.-
gebende Verbb. in Leg., die darcb Pbospborwolframs&are aasgefiillt werden kOnnen.
Dafi n. Ham in der Begel nicbt mit dem EHRLiCHscben Beagena eine Bot-
^bang Uefert, fObrt Vf. daraaf saiiick, dafi im Ham Sabatanzen yorbanden sind,
die sicb mit Diazokdrpem leicbter kappeln, aU die Imidazoyerbb., obne sicb dabei
rot za fftrben. Daza geb5rt das SLreatinin. Erat wenn diese abgea&ttigt sind,
reagiert der Imidaaolzing anter Eintritt der Fftrbung. Desbalb iat aacb ein geringes
Plys yon NaNOi im EHRUCHScben Beagens yon grofier Bedeatang fiir den Aas-
fiall der Bk. Die Sebwankangen im Gebait des k&aflicbes NaNOi an reinem NaNO,
erkULren wobl die Widersprilche, welcbe liber die EHRLiCHacbe Dlazork. in der
Literatar herrscben. — Vf. erdrtert acbliefilicb die Frage, ob eine gesteigerte Aas-
acbeidaBg von Imidazol- a. Benzolderiyaten za einer Diazork. im klinischen Sinne
fahren kann, was fQr patbologiscbe Verb<niase bedeatsam iat. Aafier einer ge-
Bteigerten Ezkretion dieser Stoffe kdnnte man aicb die patbologiscbe Diazork. so
erkUbeOy dafi Sabatanzen im patbologiscben Harn yorbanden sind, die sicb sebr
leicht mit Diazokdrpem knppeln anter B. rot gefS&rbter Beaktionsprodd. (ygl. aacb
xn. 2. 84
1274
Clemrns (Dtsch. Arch. f. kUn. Med. 68. Sep. ▼. Vf.; 0. 99. U. 1028). (Mttnch.
med. Wchscbr. M. 1643—45. 4/8. BCubarg. PhyBiol. Inst d. Uniy.) Pjioskaubb.
P. O. Heinemann, MitUUmg Hher die KongmtraUon de$ DipMhenetoxku. Znr
KonEentration eines Diphtherietoxinfl empfiehlt Vf. za einem bekannten Volomea
des Toxins die doppelte Menge einer ges&ttigten AmmoninmsulfatlSfaiig onter be-
stftndigem Umrflhren Eoznsetxen. Nach 24 Standen bildet sich ein braungelber
Schaum oder ein ebenBO gefftrbter Nd., die aaf einem Faltenfilter gesammelt werden.
Nach Entfenmng des Nd. yom Filter wird derselbe 5—6 Tage in einem Pergament-
oder KollodinmBchlaacb dialyviert Nach dem Filtrieren stellt das Toxin eine braone
Fl. dar, der sweckm&fiig 0,37t Oarbolsftnre sugesetzt werden. HShere Zosatce he-
wirken F&llangen. (Jonrn. of Biol. Ghem. 5. 27-30. Jali. [7/5.] Chicago. Univ.
Bakteriol. Lab.) Bbahm.
Frani Eosenberger, Die Beiiehungen der Gffdosen gum ttert«etoi Organimmu.
Vf. beschftftigt sich in einem Vortrage mit dem V. des Inoeiti sowie des SMyUitB
im tierischen Organismns nnd mit den daran sich kntlpfenden Forschnngen, die mr
Erkenntnis der chemischen Natnr des Inosits als dnes Kdrpers C«Hi,0« mit ring-
fdrmig geschloasener Kette fiihrten, um dann anf seine eigenen Beobachtangen n.
diejenigen yon KtTtz, Dehkhabdt, CloJstta, Gallois abersngehen, die sich anf
den Nachweis des Inosits im Ham bei Menschen nnd Tieren erstecken. Vf. be-
lenchtet ferner den Zueanmenhang der Inosurie tmi dem Diabetee mdUtue, besw.
des aliphatlschen mit dem cydischen Sto£Fwechsel. Nach den Unterss. des Vl, bei
denen Zerss. des Inosits darch die chemischen Operation en als ansgeschlossen gelten
konnten, ervriesen sich z. B. BIndermuskel nnmittelbar nach der Schlachtang als
frei von Bingiacker, ihr Gehalt an solchem nahm im Laufe der Tage an, je linger
man sie onter Chloroformsnsats der Antolyse im Bmtschrank tiberliefl. Die Organe
erwachsener Kanlnchen nnd wahrscheinlich anch der Binder sind zwar frei Ton
fertiger Cyclose, enthalten aber dafllr eine Mnttersabstans oder Mattenrabstanaen
desselben, ans denen sich die Gydose nach Ausschlnfi der Fftnlnis nach dem Tode
bildet y and die Vf. als InoiUogen beieichnet In Milch , im tnberkoldsen AhneB-
eiter, in KaninchenfSten, nnbefrachteten Hiihnereiern liefi sich Inositogen anlifindeB.
Das Bint ist frei von Inosit, sowie von Inositogen a. serstSrt den dgens angesetiten
Bingsncker im Bmtschrank nlcht.
Wie Mensch nnd Tier den mit der Nahrang sa sich genommenen Inosit yer-
werten, ist noch nicht genllgend geklftrt; liber die Stdlnng des Inodts znm Glj-
kogen gehen die Forschnngen mit den biologischen n. medidnischen Hand in Hand.
(Mflnch. med. Wchschr. bb. 1778-80. 25/8. Mdnchen. Phyriol. Uniy.-Inst Hdddberg.)
Pboskaubb.
E. Ehrmann nnd E. Lederer, Vber die Wifhtng der SdUs&ure aufdie F^rmmt-
eekretion des Magens und der BauchepeieheldriUe, Im Gegensati an den bisherigen
Unterss. finden die VfP., dafi HCl, die Tor, gldchsdtig oder nach dem ProbefrahatQdL
genommen wnrde, kdne Vermehmng der Pepsinansschddnng instande brlngt, daB
aber snnehmende HCl-Absondemng anch die Vermehmng des Pqmna fdrdert. —
Hinsichtlich des Trypsins liefi sich nach Gabon ton HOI in den mdsten FiDen
eine Abnahme des Gehaltes an Ferment im Olprobefrlihsttlck foststdlen, wobei
eine Sch&dlgnng des Trypeim dorch die S. ansgeschlossen werden konnte; in kdnem
Falle adgte sich dne Tiyprin vermehmng. Bei Achylic n. Anaddit&t ist Saiadinre-
anfohr nicht erforderlich, weil hier die TrypBinsekretion dnrdians nicht geaehftdigt
i<>t, sondem fiberraschend rdchlioh erfolgt Die Behanptnng PawlOWs, daB die &
den spesifischen Erreger des Pamkreae darstdle, besteht nlcht an Becht (BerL klin.
Wchschr. 45. 1450-52. 3/8. BerUn.) Pboskaueb.
1276
Togaai, Zm WMtrnig wm Su/peroaeydm auf die Verdauungioriiane Die diei
geprfiften Sulwtaiiieii B^O^f MgO^ und JVh<rttfM|Mroar&oiiat befSrdeni die liagen-
Mkntion. Die Verhftltniuabl der Sekretionszanahme scheint je naeh der Konzen-
tration der betreffenden Leg. venchiedeti m Beiii« IVo^S® HaO«-Leg. zeigt Zahlen
ftr die Menge der SekretioD, (die alle 30 Mio. ane dem Magen entaommen wurde),
Yon 2,12 eem, 2*/oige NatrinmperoarbonatlBg. 2,2 ccm, n. S^t MgOi von ea. 2,8 cem;
dflnne Lsgg. von MgOt (bis ra ea. 0,5 Vo) iMsen die Sekretion unbeeinflnBt Dai
H,0, in 1*/m ond l%ig. Konientntton ilbt Iseinen nennenawerten ESnflnB anf die
Wrkgg. yon Ptyalin, Pet>un, Trypain n. PankreaadiastaBe ane. Sowobl MgO«, wie
Perearbonat in IVm- a* l%lg< Konsentratlonen beeinfloBten Pepsin nnd Trypsin in
ihrer Wrkg. niebt, wobl aber diejenige Ton Ptyalin a. Pankreasdiastase, w&brend
MgOli mit dem 01-Ion, naeb WOHLGBMlTTHy die Diastase bef5rdert Der bemmende
Emfloft des Natrinmperearbonats auf die Diastase scbeint etwas stSrker, als der des
IfgOt sn sein. — Dnreb direkte Einw. von kons. H,Oa-Lsgg. entsteben profiue
Schleunabsonderangen; Spnren yon H^Oi (ea. 0,02 ®/o) baben wobl, abgeseben yon
ibrea bakterisiden Eigensebaften, keinen naobwdslidien spesifisoben SinfloB auf die
Usgeosebleimhant (Berl. Uin. Wchscbr. 45. 1528—32. 17/8. Berlin. Ezper.-biolog.
AbUg. des K. patfaol. Inst d. Uniy.) Pboskaueb.
Knrt Mey«r, lU das Sehmttehe Qtsdu der Peptinverdammg ungHUig? Von
voncbiedenen Seiten (Volhabd, LOHLKIN, Faubel, Gboss) wnrde die Gftltigkeit
der Formel flir die TrypsinyerdaaaDg bestritten, fllr das Pepsin aber bestfttigt.
Kftrslicb glanbte jedocb Gbobs (BerL klin. Wcbsebr. 44. 643; 0. 1908. I. 1568)
aneb beim Pepsin naehweisen zn kdnnen, daft die Verdaaong nicht naeb dem
SCHOTSseken Gesetz yerlftoft, nnd dafi bier ebenfialls die Verdaaongsmenge der
Fermentmenge nnd der Verdanongsseit proportional ist, also F ■» p*t Da nun
alle Anssagen fiber die Fermentmengen eines Magensaftes nor ans der Verdaaangs-
wikg. abgeleitet werden k5nnen, so ist nattlrlieb die genane Kenntnis der qoanti-
tatiyen BealAhiingen zwisohen beiden Faktoren nnbedingte Voranssetinng. Doreb
die leiebt bandlicben Pepsinbestimmungsmetboden yon Jaoobt, Fdld and Gbo88
(Kochem. Ztschr. L 53; 6. 473; C. 1907. I. 180; 1908. I. 660), die alle anf dem
Prinsip der Feststelliing eben noeb in bestimmter Weise wirksamer Magensaftyer-
dtaniug bemhen, ist die Unters. des Magensaftes anf Pepsin sebr erleiohtert, nnd
deibalb enehlen eine NacbprOfong des SOflOTZtoben (sksetses nnter Zogmndelegang
der neaen Methoden geboten. Diese Verss. snnftebst mit Pepsin lebrten die Bicbtig-
k^t des SCHCTZfcben Gesetzes. Wftbrend die Pepsinmengen mit dem Quadrat
▼on 2 ansteigen, finden sieb bei den Verss. die Grenzen der Verdannng bei der
doppelten Edestinmenge. Die Beobaebtangen gelten sowobl f&r die tiblicbe Ver-
snebsdaner yon 30 Min., als aneb fOr ULngere Zeiten als diese. Desbalb gilt auch
besllglieh dee Einflosses der Zeit das SOHOTZscbe Gesetz. — Ftir das Trypsin gilt
entspreehend den Angaben Volhabds nnd seiner SebfUer das SCHtTTZscbe Gesetz
aieht; bier war yielmekr die Verdaaongsmenge der Fermentmenge proportional.
Vf. erdrtert scblieBlieb, wie die abweicbenden Ergebnisse yon Gboss za erkl&ren
seien; er ffthrt sieanf die yon letzterem angewandte Methodik zarUck. (Bed. klin.
Webscbr. 46. 1485-87. 10/8. [6/7.] Berlin. II. Med. Klin. d. Charity.) Pboskaueb.
Matthew Steel nnd William J. Gies, MiUeatmgm 4ber die VerwendbarkeU
der FMnsehm Melhode jnt quenMoHven BesUmmung dee Hamammanidke. Bei
der Ansfilbrang einer Beibe yon Stoffwecbselonterss. konnten Vff. feststellen, dafi
die AmmottiakbestBt naeb FOLIK anormale Werte gaben, die immer naeb MgSOt-
Gaben eintraten. Doreb dngebende Verss. konnten Vff. naebweisen, dafi die bei
Aoslftbrang der FOLDfscben Metbode benatste Menge NafOOg bei Ggw. yon
84*
1276
AmmoniummagneeiamphoBphat sn klein ist und dafi selbst giSfiere Mengen bei
langer DarchlaftaDg nioht imatande eind, alles NH, eu entfernen, bo dafi die FOUH-
Bche Methode bei Anwesenheit yon NH, in Geetalt von Tripelphosphat im Stiche
Iftfit. Vff. Btellen in B&lde elne verbeBserte Methode in AuBBicbt (Jonrn. of Biol.
Ghem. 5. 71—83. Juli. [1/6.] New-York. College of PhyBicianB and SoigeonB Columbia
Univ. Biolog. Chem. Lab.) Brahil
Matthew Steel, Studim tOwr dm Mnfl»p des Magnmimsulfats ainkf dm Staff-
wechsels Vf. teilt 2 grofie StoffwecbselverBUchBreihen an Honden mit, denen ab-
weehBelnd per os oder sabeatan MgS04 gegoben wnrde. Im Kdrpergewicht der
Tiere, im Volomen and D. des HameB treten hftnfig Sohwankungen ein, die hanpt-
B&chlich dorch dinretiBche n. diarrhdlBche Wrkgg. bedingt wmden. Gkiben per os
riefen immer DiarrhGen hervor, wfthrend Bubcatanei intravendBe und intramaBkalare
Injektionen nie diese ESrBcheinangen hervorriefen. Im Qegenteil wnrde die Kon*
BiBtenz der Faeces fester und das Hamvolnmen etwas gr50er. Die AnsBcheidaDg
von featen Stoffen in den Faeces wnrde in qnantitativer Hinsicht nor wenig ge-
steigert, ebenso verhielt sich deren N-Gehalt. Im Ham war die StickstofEaoBscheidaiig
BO wenig gesteigert, dafi dieselbe nicht als direkte Folge der Mg804-Gabe angesehen
werden konnte. Die absolnte Steigerang der N-AosBcheidnng betraf haaptBftehlich
die HamBtoffaosBcheidung, wenn anch in einem Yen. dieselbe nnter die Norm sank.
Am auffallendsten war absolnt nnd relativ fortgesetzte Steigemog des Hamstoff-
Btickstofffl in Gestalt von NH,, wobei Vf. feBtatellen konnte, dafi die FouNsche
Methode (s. vont. Bef.) in dem Falle nicht alles Ammoniak anffinden I&fit, wenn
dasselbe in Form von Ammoninmmagnesinmphosphat vorhanden war. In letater
Form gcBchieht die hanptB&chliche Steigerang der NH,-AaBScheidang. Die EreaHn-
ausscheidung and die AUantoinatuseheidung fthnelt der Hamstoffaassebeidung. Die
Abscheidang der Hamsftare war absolat and relativ vermehrt Der Parinbasen-N
zeigte ein wechselndes Verhalten. EinBelheiten Bind im Original einsosehen. (Jonrn.
of Biol. Chem. 5. 85—124. Jali. [7/5.] New- York. College of Physicians and Sargeons
Univ. Biolog. Chem. Lab.) Bbahm.
J. Lochhead and W. Cramer, ffber Inderungm des GlyJtogmgehtOU m der
Placmta und Fdtus des trdehtigm Kaninehens. Ein BeUrag but ChenUe des WadM-
turns, Vff. anterBachten eine grofie Anzahl Kaninchen vom 14. Tage nach der
Befrachtang bis zam Ende der Trftchtigkeit. Es wnrde der GlylcogengehaU der
Placenta f der Leber des Fdtas, and des Hbrigen Fdtos bestimmt Die Glycerin-
eztrakte der Kaninchen placenta enthalten ein'aktives glykogenspaltendes Ferment
Proteolytische a. lipolytische Fermente liefien sich nicht nachweisen. Vergleichende
Unterss. der PUcenta vom Schaf bestfttigten, dafi das geringe V. von Glykogen
mit dem &afierst geringen G^halt an glykogenspaltendem Ferment zosammenfUit
Bei den ELaninchen wnrde der Glykogenvorrat darch kohlehydratreiche FUtterucg
der Mattertiere nicht erhdht Ebensowenig beeinflafit eine solche Ffltterang den
Glykogengehalt der Leber zn irgend einer Zeit der Tr&chtigkeitsperiode. Welter
konnten Vff. nachweisen, dafi die Placenta nnr schwer den Glykogenvorrat an den
miitterlichen Organismas abgibt, wenn letzterer den Vorrat in der Leber, z. B. dorch
Phloridzininjektionen verloren hat. Ein aosgesprochener Parallelismns zwiBchen
dem Wachstam des Fotas and dessen Glykogengehalt liefi sich nachweisen. (Proc.
Royal Soc. London 80. Serie B. 263—84 23/6. [27/2] Edinborgh. Univ.) Bbahm.
8. J. MeltEer nnd John Aner, Die antaganistiscKe WWhrng des Odieiums auf
dm hemmmdm EffM des Magnesiums, (E^oc. fioyal Soc. London 80. Serie B.
260—61. -^ C. 1908. I. 1307.) Bbahm.
1277
Yittorio Hasari, Wirhmig der Weine und der AlkohdU ttudiert an Frdaehen.
VorlSaflge Mitteilnng. 4Voig- ^^g' von Mhylalkohol bewirkten bei Frdsohen
kdne Narkoae, wohl aber hdherproientige. Die Dauer der Narkose h&ngt offenbar
yon der Menge des A., wie andezerseite von dem Gkwicht des Frosches ab, doch
l&Bt nch nichts BeetimmteB dartkber aoflaagen, da offenbar noch andere Einflttaae
mitsprecheD. Frdsehe von gleichem Gkwieht ergaben Narkosen verschiedener Dauer
bei Injektion von Wem oder von aus dieeem Wein eztrahierten Alkohol. Immerhin
wird man mittela Tiervers. die Alkobolitftt einee Tisebweinee bestimmen k5nnen.
Die hdheren Alkobole, deren Toxisit&t bekanntlicb mit der Zabl der G-Atome steigt,
wigten aneb bei den Venn, dee Vft. eine gr5fiere narkotisierende Wrkg.; aucb
Mithjfidlkohdl erwies aich giftiger alfl Atbylalkobol. W&hrend yon letiterem in
^Vo^S- I^* ^ ^^^''^ keine Narkose beim Froscb bewirkte, worde die Abwesenbeit
narkotitcber Wrkgg. bei Metbylalkobol in 3%ig., bei Propyldiiohol in 1- n. 2^IJig,,
bei JMnOyldUMol in l^Ulg.f bei Isoamyhikohdl in 0,25%ig. Lsgg. and bei Amyh
ofiboM flogar bei etwa nor 0,0071 g beobacbtet Von letsterem Alkobol gentigten
ichon 0,05 gy den Tod dee Froscbes berbeicufCLbren, yon Isoamylalkobol 27oig* Lsgg.
Bei den b5beren Alkobolen spielen anfier der Zus. noeb pbyBikaliseb-cbemiscbe
Eigensehafteny LSslicbkeit i. B., offenbar eine BoUe. Jedenfalls gebt aoB den bis-
heiigen Verss. des Vis. beryor, dafi es aneb fUr die Fr5scbe, wie fUr die S&agetiere
und Mensebeoy bestimmte Gaben an A. gibt, die nnr einen narkotiscben Zostand
herrormfen, aos dem das Tier onyersebrt obne dauemde Stdningen beryorgebt
(Atti R. Accad. dei Lucei, Boma [5] 17. 11. 166—72. 16/8. Bom. Pbjaiolog.cbem.
Univ.-Ioat.) BOTH-Gdthen.
Charlea Sorie and J. A. Gardner, Der Uraprtmg und das Schicksal des
CfuiesteriMS im Uerischen Organismus, L TeiL Das sogmannte Hippokoprasterin,
Iq ansgedebnten Verss. antersacbten Vff., in welcber Form das ChoUsterin in den
Faeces yom Pferd, Knb, Scbaf and Eanincben entbalten ist and in welcber V^eise
die Menge des aasgescbiedenen Gbolesterins von der Nabrang abb&ngig ist Die
Faeces warden in trockenem Zostande 5—6 Tage mit A. extrabiert a. die erbaitene
Lag. mit einer alkob. Natriom&thylatlsg. verseift, wobei sa beacbten ist, dafi die
Alkohobneage nie mebr als Vio^Via ^^ Atheryolamens betr>, da sonst ein Teil
des Hippokoprosterins mit den Seifen aasfilllt. Unter b&ufigem Umscbtitteln and
12-stdg. Steben werden die Seifen abfiltriert and mit A. gewaacben. Das Filtrat
wild dann mit gleichen Teilen W. and daraaf mit K^GOg-baltigem W. geschtittelt,
daan die &th. Lsg. abgescbieden, getrocknet and yerdampft Der BQckstand warde
doreh Tierkoble entf&rbt, in A. gel. and darcb A. gef&Ut and dareb Umkryatalli-
aieren ana Ban. oder Essigfttber and aas A. gereinigt. Die Aasbeate betrag 0,2%
der trockenen Faeces. Leichte, weifie 11, die beim Palvem sasammenballt. Beim
Kocben in fast alien LSsangsmitteln, mit Aasnahme des W., lOslicb. 100 Tie. Bin.
USsen bei 16® nar 0,32 Tie. Aos A. a. Metbylalkobol, Essig&ther, Eg. a. Easigsftare-
anhydrid ftUt das Hippokoprosterin in weiBer, gelatinSser Form, aas iL, PAe., Ban.,
Ghlf. als weifies Palyer. Aas kona. Lsgg. krystalllsiert die Verb, in mkr. stem-
f5rmig grappierten Nadeln oder Bosetten. Die BOscbel baben bei langsamen Yer-
dnnsten hftafig einen Darcbmesser yon 1—2 mm. Eine ftth. Lsg. binterlftfit bei langsamen
Verdonsten grofie, darcbsebeinende EJrystaUmassen. F. 78,5— 79,5<>, E. 77^ Die Verb,
iat optiseh-inaktiy a. gibt keine Farbrkk. Hippokoprosterin abaorbiert in GSi-Lsg.
kein Br, aaoh ist Br bei 100® im gescblossenen Bobr obne Wrkg., wftbrend bei 170®
versckiedene Sabetitationsprodd. entateben. Essigsaares Hippokoprosterin,
C„HuO.GO*CH, [G,THt»0*00*GH,]. Darat Darcb V«-«tdg. ErbiUen von 2 Tin.
gesehmolaenem, essigsaarem Na, 5—6 Tin. Essigs&areanbydrid a. 1 Tl. Hippokopro-
sterin. Darcbsebeinende, leicbt sosammenballende Massen aos EssigS^tber, F. 61
1278
bh 62^ BenioylhippokoproBterin, C,TH5,*0*C0-CeHB [0,tHuO*CO-0;Hs].
Darch 2-Btdg. Erhitzen von Hippokoproiterin mil gleichen Teilen BensoeBfture-
anhydrid auf IGO^'. Mkr. Nadeln aua Esaigftther. Swl. in A. and Easigftther, IL in
A., Petroleum n. Bin. F. 58^5— 59,5^ Optiach-inaktiv. Ginnamoylhippokopro-
sterin, G,tHs»0 • GO • C,H, [G|tHmO • 00 • OsHr]. Darck l-atdg. ErUUen tod
5 Tin. Hippokoproaterin mit 3 Tlo. Cinnamoylchlorid aaf 140* nnd Auakochea dev
Beaktionaprod* mit A. NadelfSrmlge Kryatallei 11. in Bsn., wl. in Eaaigither nnd
Petroleam, awl. in A., F. 62*. Hippokoproaterin iat ein geaftttigter A., deaaen OH-
Gmppe nicht leicht dorch 01 eraetat werden kann. POI5 wirkt in der KUte nieht
ein, ebenaowenig Tbionylchlorid.
Ana ihren Veraa. achliefien Vff., dafi daa Hippokoproaterin kein Prod, dea
tieriachen Stoffwecbaela iat, aondem ein Beatandteil dea OraseB, daa ala Fatter dient.
Bei alien Herbivoren, die mit Graa gefflttert werden, paaaiert daaaelbe unverfindert
den Yerdauongatractoa. Aoa dieaem Qmnde acblagen Vff. den Namen Oborto-
aterin yor. Obortoaterin iat ein A. von derFormel OiyHmO oder GiyHmO. Ea iat
inneit noob nnentacbieden, welcbe die ricbtige iat. Wenn man die lablreicben
vegetabiliacben Oboleaterine, die die Eigenacbaften yon primftren Alkobolen von der
Formel O17H44O -(- HfO baben ala iaomere, die Pbytoateringrappe bildende K5rper
anffafit, kann daa Obortoaterin nicbt ala einfacbea Bednktlonaprod, einea dieser
K5rper angeaeben werden, in dem Sinne, dafi daa Koproaterin aicb vom Obole-
aterin ableitet £a bt mSglicb, dafi die Verb, aicb von einem Gliede dieaer
Qnippe ableitet oder dorcb Umlagemng der !^ngatmktor w&brend der Entw. der
Pflanze gebildet wird. Diea wkd vielleicbt darcb die Tataaebe beatfttigt, dafi
Obortoaterin im Gegenaati su anderen Gliedern der Oboleaterin- oder Pbytoaterin-
grnppe keine der bekannten Farkenrkk. gibt, wftbrend Windaus (Ber. Dtacb. Obem.
Gea. 40. 2637->39. 3681-86; 0. 1907. IL 290. 1598} nacbgewieaen bat, dafi die
Prodd., deren ongei&ttigte Seitenketten im Oboleaterin- oder Pbytoaterinmolekfll xu
einem Ringajatem kondenaiert aind, keine oder nnr acbwacbe Farbenrkk. seigen.
In den Faecea der Herbivoren wnrde in keinem Falle Oboleaterin gefanden. Wenn
die Anaicbt frOberer Antoren ricbtig, dafi Oboleaterin in' dem Faecea darcb die
GallentAtigkeit aaftritt, mt&fiten bei den grofien car Untera. yerarbeiteten Mengen
Faecea nacbweisbare Mengen Oboleaterin gefdnden worden aein, mmal wenn man
berfickaicbtigt, dafi bei der Kab a. B. 100 ccm Galle nngef&br 0,07 g Oboleaterin
entbalten and aomit bei 2,5 1 tftglicber Gallen^aaacbeidang 2 g Oboleaterin ab-
geacbieden werden. Aoa dieaem Grande iat die Annabme bereebtigt, dafi daa
Gallencboleaterin entweder mit den Gallenaalaen im Darm reaorbiert wird oder
irgendwo der Zera. onterliegt (Proc. Boyal Soc. London 80. Serie B. 212—26.
14/5. [23/1.] London. Uniy.) Bbahm.
Charles Sorte and J. A. Gardner, Der Dnprung und dot SehidUdl de»
ChdksterinB. IL Teil. Die Aim^ieidung dee ChokeUrine dureh den Htmd. Im
Anaoblafi an die Veraa. bei Herbiyoren (a. yorat. Re&) atellten Vff. bei Oamiyoren
Veraa. an, ob daa in deren Faeces bftnfig aa^gefandene Oboleaterin aos dem Orga-
nlamna atammt oder yon deren Nabrong. Ala Venroehatiere dienten Hande. Die
Unteraa. ergaben, dafi nicbt die ganie Obolesterinmenge, die in der Galle entbalten
iat, in den Faecea aaftritt. Entweder mt&fite daa Oboleaterin seratdrt werden, eine
Annabme, die im Hinblick anf die feste Konatitation dieaea Kdrpers onwabrsebein-
licb iat, oder daa Obolesterin mofi mit den (MlenaaUen ausammen im Darm reaor-
biert werden. Wie weit die gefdndenen Oboleaterinmengen darcb die Nabrong be-
dingt werden, Iftfit aicb aoraeit nicbt entacbeiden, da an wenige Unteraa. tlber den
Oboleateringebalt der yeracbiedenen Nabmngsmittel yorliegen. In ^em Falle warde
1279
Sehafhim Terf&ttert and KoproBterin in dem Faeces in erheblichen Mengen ge-
fvnden, die ohne Frage ana dem Choletterin dee Hiraes sich ableiteten*
Yff. nehmen an, da£ dai Gholeiterin im Dann dnrch Bakterien in Koprosterin
omgewandelt wird. Ob daa Nahrangs ehoieBterin znsammen mit dem GkJlenchoieeterin
▼on den Dirmen xeiprbiert wird, konnte dorch die Yerss. nicht nachgewieaen
weiden. (P^oa Boyal Soe. London 80. Serie B. 227—39. 14/5. [12/3.] London.
Uni?. PhyB. Lmh.) Bbahic.
fiftmngseliemle und Bakterlologie.
Arthur Harden and William John YoiiDg^, Die WirksamkeU der Pho^hate
hei der Garwng der Olucoee dwrch Hef^efisaft. 3, TeU, Im Anschlafi an eine
frtkhere Arbeit (Proc. Bojal Soc. London. Serie B. 77. 405; 0. 1906. L 1625)
konnten Yff. festitellen, daB doroh Zasati yon Phosphaten la einer gftrenden
Mitckong yon Glaeoae and HefepreBtaft nicht nor leitlich eine Beeehleanigang der
GHbrong, eondem aach eine geeteigerte QeeamtgSrang bedingt wird. Die letztere
Wrkg. wird dorch die Tatsache bedingt, dafi das Hezosephosphat, das sich im ersten
Teil der temporftren BescUeanigang bildet, darch ein Ferment anonterbrochen ge-
flpalten wiid, wobei freie Phosphate entstehen, die dorch den Eintritt in die Bk.
die gesteigerte GMrong bedingen. Die Anwesenheit yon Phosphaten scheint f&r die
GSrong der Glocose dorch Hefeprefieaft erforderlich so sein. Die Ek. yerlftuft im
Sinne der nachstehenden Gleichong:
2CAtO, + 2R,HP04 — 2C0, + 20^0 + C^HioO^CPOA), + 2H,0,
jedoeh nor bel Ogw. yon Ferment ond Goferment, da Phosphate allein beim Fehlen
des Coferments onwirksam sind. Das bei der Bk. entstehende Hezosephosphat ser-
ftUt wie folgt: QtHipO^CPO^B^ + 2H,0 ^ 0,H,,0, + 2B.HPO4. Der Zeitponkt
des Einsetsena dieser letaten Bk. bestimmt den Yerlaof der Olueoaegdinmg d/wreh
Btfeprtfieaft FOr die Phosphatwrkg. konnte eine Optimalkonsentration festgestellt
werden. (Proe. Boyal Soe. London. Serie B. 80. 299—311. 23/6. [2/4.] Lbter. Inst
of Fkeyemtiye Medicine. Biochemic Lab.) Bbahm.
Arthur BUtor, Betbimnmng der Hefegdinmg. (Ygl. Joom. Chem. Soc London
9Su 217; a 1908. L 1569.) Der frflher beschriebene App. eignet sich lom Yer-
gleieh der Odrhraft vereekiedener Befeeorten ond aoch gor ann&hemden Bee^. dee
yorhaadenen gdrbaren 2Sitdterey s. B. in kftofUcher Galaktose; 1 Tl. Prefihefe ond
4 Tieu W. werden sor Yerminderong der Selbstgftrong fiber Nacht bei 25^ gehalten.
25 ecm dee Gemisefaes werden in den App. eingebracbt ond der Yerlaof der Selbst-
gimng bei 30* bestimmt Dann setst man 0,1 g reine Glocose in 10 ccm W. so,
eyakoiert, Uest naeh 1 Min. ond nach 2 Min. die Drock&nderong ab, dann wieder
naek 10 ond 20 Min. Nach dieser Zeit ist der der G^ftrong sogefQgte Zocker yer^
goreo, iL die DroekAaderong fiUlt aof deo fOr die SelbstgSrong beobaehteten Wert
mrilck. Pie in der enten Minote yon dem Zosammenmischen an gebildete Menge
KoUensftore berechnet sich in der VSTeise, daB man die Drockyerminderong der
enten MiBote gleieh der H&lfte yon deijenigen der aweiten setit ond der Gesamt-
menge aoaddiert Der Betrag der Sdbetg&rong wird in Absog gebracht Ein
sweiter analoger Yen. wird mit dem ao priifianden Zockerprftparat aa^estellt; dorch
Yesi^eieh der hier beobaehteten Droebibnahme mit der in dem ersten Yers. ge-
foadenen ergibt sich die Menge des yergirbaren Zocken. (Joom. Soc. Chem. Ind.
97. 65S— 54. 15/7.) Meisenheimeb.
1280
£. Carapelle, Ober die BedMUmiertehemimgen der BdkterimL EagpeHmmUUe
UnUrsuehungen, Von rediuierbaren Farbstoffen prlifte VI indigofolfoBaiireB Natriam,
Indigocarmin, Lackmus, Lackmoid a. Methylenblao, aufierdem noch Natriamselenit.
Von denFarbUgg. (IVo^g) warden wenige Tropfen anf GMatine-, Agar- a. BonilloD-
n&hrboden gebracht Ala Testobjekte dienton Blioroe. prodigioeiu, Typhuabadllen,
Bact coli, Staphylokokken, Bac BubttlU, lactis niger, Asperg. fdmigataBy Gartenerde-
mikroben, Diphtherieba^illen and noch a. m. Nicht alle verwendeten Mikroorgar
nismen redaiieren Methylenblau a. beeitsen in gleichem Grade BedoktionaverrnQgen
Hberhaapt; letiteres variierte bei den verschiedenen Arten. Bei 37^ wird der
Bedoktionaproxefi bescbleonigt, wfthrend die Zimmertemperator aie yerlangsamt. Bei
0^ h5rt die Bedoktion aaf. Jange Kaltoren redoaieren scbneller alB Utere, Steigerong
der Bk. dea Nfthrbodens vermin dert die RedaktionsfUiigkeit and kann rie sogar
▼dUig aafheben; ebenso aetst der Einflofi von Hypnottca die Bedoktion herab.
Aller Wahrscheinlichkeit nach wird das Bedoktionsverrndgen lam Toil aacb dorch
die 8toffwechaelprodd. der Bakterien bedingt. (Zentralblatt f. Bakter. u. Parasitenk*
I. Abt. 47. 546—59. 8/9. Palermo. Hyg. Inst d. Univ.) Pbobkaukb.
B. S. London and E. Eiwkind, Zum Chemimut der Verdammg im tierischen
Kdrper. 24. Mitteilang, Zur Lehre der ZueammenaeUung, Verdammg wi^ Be-
eorption der TuberkeibcufiUeiu 30 g entwSsBerte and entfettete Tuberkelbasillen mit
3,34 g N enthielten in der Argininfraktion 0,311, in der HiBtidinfraktion 0,151 g N.
— Arginin warde erbalten 0,92 g, Histidin 0,51 g, beide ala Pikrolonat bereehnet.
Die EiweiBatoffe, die einen Beetandteil der Tabwkelbaiillen bilden, nfthem aich
demnach den Eiweifiatoffen mit einem mittleren Diaminoa&arengehalt — Ver-
dauangfverBB. an Fiatelhanden aeigten, dafi die Taberkelbasillen in den oberen
Bebichten dea Magendarmtraktaa verdant a. aaf der ganaen L&nge dea Darmkanala
reaorbiert werden, and daB im anteren Uenm kaom eine Verdaanng stattfindet.
(Ztacbr. f. phyaiol. Oh. 56. 551—53. 25/8. [13/7.] Patholog. Lab. dea K. Inat. f&r
exper. Med.) Bona.
Hygiene and Nahrungsmittelchemle.
Otto Hezger and Karl Grieb, l^ber die KontrdUe der natfirlichm Mmeral-
wdsser auf Echiheit. Bei vergleichenden Unteraa. iwiachen echtem Teinacher,
Lowen- and Oberkinger Sprndel and Nachmachangen dieaer Mineralwiaaer be-
atimmten die Vff., aofier dem Trocken- a. Gl&hrilckatand in einigen FftUen, ateta
den Ohlorgehalt, aowie die vortibergehende H&rte (deatache Grade). Letsten
wurde nach Pf£IFFSbLungs daroh Titration von 200 ocm W. mit Vs-n. HOI and
Methylorange ala Lidicator featgeatellt. £a ergab aich, daB die vortlbergehende
H&rte (Alkalitftt) der antenachten reiaen natflrlichen Mineralwiaaer eine Kon-
atante ist, die gegenUber dem Ohlorgehalte einen saverlftaaigeren Anhalt fllr die
Echthdt dea W. abgibt Sie aehwankte bei echtem Teinacher Spradei (21 Proben)
von 61,6—67,2 (1 1 enthielt 35,0--41,0 mg 01), bei echtem LSwenapradd (10 Proben)
von 38,1—43,7 (14,2—16,0 mg 01 in 1 1), bei Oberkinger Spradei (9 Proben) von
63,3-70,9 (114-199 mg 01 in 1 1). (Ztschr. f. Untera. Nahrga.- a. Genafimittel 16.
281—85. 1/9. Stattgart. Ohem. Lab. d. Stadt. Direktor: Dr. BoJABD.) BChlb.
Otto Mesger, (^ den Einflufi der Brumt auf die Zueammemetjnmg der Kuk-
mikh, Vf. koonte dieaen EinfloB an 8 Ktthen atadieren; ea eigab aich, dafi die
Einw. der Branat aaf die Sekretion a. aaf die Beachaffenheit der Milch individaeJl
and aehr veracbieden iat in t^bereinstimmnng mit den bereita vorliegenden Er-
1281
^hmngen (ygL Original). Auffftllig ut der hohe Sftaiegrad der Milch in einigen
F&Uen. Bei keinem der Yerss. war aber, was wichtig ist, eine aoffiallende Ver-
indenug des GehalU der Milch an fettfreier Trockenwibstani su beobachtan.
Weitg^ende Schl^se kSanen indes am der verhftltnismilBig kleinen Zahl der'
Vena nicht geiogen werden. (Ztsehr. £ Untere. Nahrge.- a. Gtonnftmittel 16. 273
bid 281. 1/9. StnttgarL Ohem. Lab. d. Stadt Direktor: Dr. BUJABD.) ROhlb.
V. Monti, Die MUntM-CaudoMche Zahi von BuUer out der Oegend von Pavia,
Znm Nachweifl yon CocosfeU in Butter haben MOntz und Goudon (Les Corps
gna indastriels 30. 307. 323. 338. 354. 370; 8L 2. 18. 34. 50 und 66; C. 1904.
IL 1345) ein Yerfahren angegeben, dae sicb, wie die POLENSKEsche Zahl, anf
die yenchiedene Nator der flflchtigen Fettsfioren der Fette griindet. Die MCmtz-
CouDOHBche Zahl, d. h. das Verhaitnia ^^^^^5^ "f^'ou^' X 100, iat nach MOhtz
' flachtige 1. SS. '
nod Goudon in roiner Batter niemale h5her als 15,6, in Cocoifett immer h5her
&)b 200. Bei der Untenuchnng von 73 reinen Batterproben ana der (legend yon
Payia and drei Molkenbatterproben in den yerschiedensten Jahreeieiten fand Yf.
die MONTzGoUDONsehe Zahl niemals hdher als 13,36 (Minimnm 7,15, Mittel 9,9),
doch wird man nat^lich, ehe man daraos weitergehende Schlufifolgerungen zieht,
Batter aus anderen G^egenden Italiena lur Unters. heranziehen milBien. Molken-
batter untenchied eich hinBichtlich der MONTZ-CoUDONBchen Zahl nicht von ge-
wohnlicher Batter. Daa Altem yon Batterproben iat yon Einflafi auf die absolute
Menge der flftchtigen Fettsftoren and bewirkt auch dne geringe Abnabme der
HthVTZ-GouDONschen ZahL Kitnerolf sehwach gelb gef&rbt, gab flfichtige Fett-
Bioren, in com Vio'^* ^OH ausgedrtkckt: a) 1. 15, b) unl. SS. 32,5, and dem-
e&tsjHrechead die MtTNTZ-ConDONsche Zahl 216,66, eine reine Batterprobe a. B.:
t) 65,5, b) 7,7, und die MONTZ-CoUDONsche Zahl 12,75; dieselbe Butter, mit lOVo
Kunerol veneUt, ergab die Werte: a) 58,7, b) 12,0, uud die MONTzCouDONsche
Zabl 20,44; fturbloses Kanerol lieferte die Werte: a) 15, b) 34, und die MOntz-
GouDOKsche Zahl 226,66. Jedenfalb gibt die MONTZ-CoUDONsche Methode prak-
tiseh yerwertbare Besaltate sum Nachweis yon Cocosbatter. (Stas. sperim. agrar.
iUl. 4L 270—82. [Mftrs.] Payia. StSdt Ghem. Lab.) R0TH-G5then.
L. F. Roaengren, Behtmdekn de» Kdsea nut Paraffin. Urn Else yor dem Aus-
trocknen und yor Fehlem au schfltaen, empfiehlt es sich, de mit Paraffin in iiber-
liehen. Die hiersu gebr&achlichen App. werden an der Hand yon Abbildungen. er-
liatert Die Yoraage dea Yerf. bestehen in grdBerer Ausbeute an Kftae, Yer-
besserang der QualitAt and Yereinfachung der Arbeit. Weichkftse diirfen nicht
psraffiniert werden, da ihre Beifung durch Schimmelpilae a. sonatige Klein wesen,
die aa der OberflUche gedeihen, bedingt wird. (Nordiak Mejeri-Tidning 23. 280;
Milch Ztg. 91. 436-37. 12/9. Alnarp [Schweden].) BOhle.
Medizinlsclie Chemie.
A Elohaud and Bidot, ffber den Nutgen^ den die PrUfung der Urine mu ver-
khiedenen TageeseUenf beaonden bei Kindem und HeranvHxeheendenf heaUgt. An
einem Fall yon <vthodischer Albuminurie aeigen Yff., daB aos den 24-8tdg. Durch-
aehnittsprflfangen der Urine Fehldiagnosen (NephritiB) entstehen kdnnen, wfthrend
die Unters. aa beatimmten Tagesaeiten, nach Buheperioden etc. solche IrrtUmer
amehliefit (Joum. Pharm. et Ghim. [6] 28. 199—202. 1/9.) LOb.
1282
Ed. Allardy Ubtr die BetUkmigm der UmgebungiUmperaturen Mur Zudunm-
ieheidwng heim PatikreaediabeUi. Bei den VerM. des Vfi. war bei Hunden mit
totaler Entfenmng des Pankreas ein gesetsmftfiiger Einflafi der Anfientemp. aaf die
Grdfie der ZaekeraaBscheidong Dicht lu konstatiereo. Sowohl bei reichlicher di
bei geringer FleiBchmfiihry wie bei Fftttemng mit Bindeneram and im Hunger
blieben die Schwankongen der Zuckerwerte il die des Qaotientea DIN aae. Bin-
gegen leigen Honde nach partieller Ezatirpation des Pankreaa nnter gewisien Be-
dingongen bei wechaelnden AoBentempp. dieee SchwankoDgen gans in denelben
Weise, wie es LOthje (Verb. d. Kongr. f. inn. Med. 1005) gefnnden hat Bei
reiohlicber Nahrungsrafahr bleibt die tjpiBche Bk. aas. — Die gefondenen Unte^
Bchiede Bind m5glicberwei8e in der.yeracbiedenen InienBit&t deB nach der £xBti^
pation des Pankreaa aoftretanden Diabetes begrOndet Die mazimale ZackerioB-
Boheidnng nach totaler EzBtirpation kann dnrch Temperatarverftnderangen nicbt
mehr beeinfloBt werden, wfthrend bei der partielien das in der WSrme vorilbe^
gehend angehftufte Qlykogen lar BeBtreitong der W&rmebilani herangezogea nnd
lum Teil als Zucker aoBgeflchieden wird. — Es kann bei yerschieden groBen An-
fordemngen auf die Wftrmeprodaktion eine venchieden Btarke Zackerbildnng au
den N-freien Gmppen des EiweiBmolektUa stattfinden, nnabhftngig von dem Schickul
des flbrigen Nfreien BeatCB. — Snbcutane Injektion von Traubenzacker f^Lhzte
beim total exBtirpierten Hunde sowohl in der K<e als in der Wftrme zu einer
etwas grSfieren Ausscheidong, als der injizierten Menge entsprach, w&hrend bei
dem partiell exstirpierten die Hamzackermenge geringer war, als die sabcutan ge-
reichte. — F&r das Eintreten der Bk. ist aach der Em&hrongszastand des Hondes
maBgebend. Das K5rperfett kann bei niedrigen Tempp. dnrch sein Eintreten die
EiweiBzers. yermindem n. so eine geringe Znekerbildnng bewirken. (Arch. f. ezp.
PathoL n. Pharmak. 59. 111-26. 24/8. Grei&wald. Med. Uniy.Klinik.) Bona.
Has Adler and E. Hilchner, Untersuchwngen des EatfeUei in einem Ihtte
van Panhreasdiabetes und desien Beeinfkuiung durch Pankreon, Vff. stellten an einem
Falle yon hdchstwahrscheinlichem Pankreasdiabetes qoantitative Unterss. fiber die
Fettaosnatzong an. Die Besaltate bestitigten die Tatsache, daB Pankreaserkrankungea
nicht notwendig eine Steatorrhoe einschlieBen. Pankreon fibte im yorllegenden
Falle keinerlei die Fettresorption begflnstigenden EinfluB aas; dagegen yerschob
sich das Spaltangsverhftltnis dorch Verminderong der Neatralfette a. dementsprechend
(Steigerang der Fettsftaren, wfthrend die Seifenwerte nnr wenig yerftndert warden.
Berl. klin. Wchschr. 45. 1487—88. 10/8. Berlin. MediB.-poliUin. Inst d. Univ.)
PSOSKAUEB.
V. Saztorph Stein, Cber Prothesmparaffin. Das fOr sabcatane Prothesen an-
zawendende Paraffin maB einen bestimmten F. besitzen. Vf. hat die FF. von
Handelaparaffinen nach yerschiedenen Methoden bestimmt 0>B^l&nings- a. Steigangi-
probe im CapillarrShrchen", Best, im BOTHschen App., ,,Scheibchenprobe") and
kommt za dem Besaltate, daB die letztgenannte Probe die leichteste and genaaeste
sei, am die FF. solcher Stoffe za bestimmen, die in Scheibchenform gebracht werden
kdnnen. FOr sabcatane Prothesen darf man nicht Paraffin yerwenden, das mit
Vaseline zasammengeschmolzen ist, well F. fOr solche Mbchangen sich nicht hin-
reichend genaa feststellen IftBt and ttberdies nicht als Indicator ffir die Hftrte in
nehmen ist. Die Yerwendang yon Paraffin, das nach der Scheibchepmelhode bei
50^ sehm., ist statthaft. (BerL klin. Wchschr. 45. 1523—24. 17/8. Kopenhageoj
Pbobkausb.
1283
Plwrniazeutlsche Chemle.
Alfred Zncker, Dof Badmm und seine Heilicifkufig, KnrieB, leichtyerBtSnd-
liehes Befleiat (Pharmw. Ztg. S8. 746—47. 19/9. Dresdeo.) Bloch.
Dayid Hooper, Bemerhmgen 4ber inditehe Dragen. Id dem Bericht der Ind.
8«ei of the Indian Moaenm 1907/08 werden folgende Drogen beeehrieben: Qofdnia
Cowa Bosob., ein groBer, immergrfiner Baom, der eine Art OummiguU heryorbringti
du nnL in W. iat nnd mit Terpentindl einen gaten Lack ftlr metallische Ober-
flicken gibt Eine AnaljM dee Gammihanes aos Ohittagony ergab 6,57o Fenchtig-
keit, 84,3% Hara, 5,6 */• Gammi, 2,5% Badkstand, 1,1% Asche. — Gofcmia
PeitmaiJato Boa^. Die lerichnittenen and getrockneten sanren Frflchte (genannt
HdlHiDg nnd Metlin) werden ala Farbbeiie, Fatterzosati and la Limonaden ge-
brMcht Der Gehalt an IpfelAore war bei 3 Proben 13,29, 18,04, 19,7. — MeeMa
Fmea, Idnn, Dieser Baom geh5rt derselben natilrlichen Ordnung wie Qarcinia
SB, er itt der EiBenholsbaam „Nagke8ar" Indiens, Ton ihm wird ein feUee Ol, daa
ftaiterlieh la mediiinisehen Zwecken gebraacht wird, gewonnen. Die Samen geben
41,6% einee fsBten Olea an A. ab, die Kerne allein 72,9%. Das Ol iflt tiefgelb
Oder bnuiB, lehr bitter and enthUt bei gewdhnficher Temp. Krystalle. 3 Proben
m Afliam batten folgende Konatanten: D.*<> 0,9359, 0,9331, 0,9166; F. 26,5^ 26,7%
16,5«; 8Z. 105,6, 115, 38,4; VZ. 203,7, 205,8, 205,3; Jodaabl 87, 89,1, 87,4; BbicHBBT-
MBsaLsehe Zahl 11,5, 9,8, 7,7; Fettaftoren 92,2, 93,2, 94,1%; F. dieeer S&oren 34%
34,5*, 33,5^ — KohqmtOetidl Die Samen yon Citrallos colocynthis enthalten ein
fflitef Ol and eine bittere Sabotani Shnlicb der des Frachtfleiacbes. Eine Probe
&as Baladiiatan liefeita 17,8% eines gelben, troeknenden Oles mit folgenden Kon-
BtMiteB: 8Z. 5,9; VZ. 202,9; Jodaabl 129,3; Fettaftoren 92,2Vo; F. dieaer Sftnren 29^
— Ckrwiphara VerhaseifiiUa WiUd. Die Samen dieaer Eaphorbiaeee, genannt
Tamioom, liefem ea. 35% 0), daa von den Bedainen ala ein £raatz f!hr Qbee (ge-
Uftrte Batter) benntst wild, ea iat liemlicb dlckea, gelbea, trocknendea Ol, aeine 8Z.
irt 3,3; VZ. 200,2; Jodaabl 137; der F. der Fettaftaren Uegt bei 30,5^ — TigerfeU
beaaft den F. 44* and die Fettaftoren acbmolaen bei 50^ — Die Sftfte yon Jatropha
Ooreaa, Xjlia dolabriformia, Parkia inaignia liinterlieflen beim Eintrocknen rote,
gerbaftorehaltige Eztrakte, welcbe den Kinoe soaozftblen aind. — Die Rinde dee
SUmarbammei (Bombay malabaricon) warde mit etwaa VTeiaenmebl in der Form
Ton Kocben yon der ftrmeren BevSlkerong Sitapora ala Nahrongamittel yerwendet
Der Nftbfwert dieaer Kocben war am 27% niedriger ala der yon gekocbten Beia
mit fthnliebem VSTaaaergehalt — Bicinuemehl, Ein weifiea, geracb- and geacbmack-
loaea Polyer, erbalten aoa den yom Ol and acbftdlicben Sobatanaen befreiten Kocben,
ea iat leieh an eiweiBartigen Stoffen, frei yon Stftrke and acbeint ein geeignetea
Nahrongimittel f&r Diabetiker an aein. '— Ala TeeersatM findet die Einde einea
UangToyebanmea (Ceriopa eandoUeana) Yerwendong. — Efibare Erde^ aogenannter
aimeniaeher Tod, die aocb mediainiacb gegen bSaartige Fieber angewendet wird,
hatte folgende Zoa.: Feocbtigkeit 7,83%; organiache Sobatani and gebondenea VST.
531%; SiO, 67,57V.; Fe,0, 5,76%; AJ,0, 7,87%; OaO 2,76%; MgO0,98%; K,0
0,67%; Na,0 0,58%; SO, 0,06%; P.Oj 0,11%. (Pbarmaceotical Joorn. [4] 27.
161. 8/8.) Heiduschka.
Hermaiui Matthoa and Hennann Borgor, ^her hOmOickee^ hry$taUisierte$
KarUbader 8dU. Vff. wenden aicb gegen die Aoaf&brangen MXBGKa (S. 434) ond
einea onbekannten Aoton (Pharmaa. Ztg. 68. Nr. 48) and beben beryor, daiS ein
kttnaUicbea Sala nor dann in Yerbindong mit dem Namen dea ecbten Berechtigong
1284
hat, wenn es dessen Ztts., soweit das nach dem Stande der WiBsenschaft moglich
iBt, erreicht. (Apoth -Ztg. 88. 631—32. 29/8. Jena. Inat. f. Pharmasie a. Nahnuigun.-
Ohemie d. Uni7.) Heidusghka.
M. Vogtherr, Vber Jadneol Bder, Vf. hat das von C. BOjbr, Berlin, in den
Handel gehrachte Jodneol analTsiert Aos den Besnltaten berechnet sich ann&herad
folgende Zns.: Neutralfette 9,08 Vo» medisiniBche Seife 7,23 Vo> Lanolin 46,29*/,,
NaJ 1,55%, freies J 1,34%, organisch gebnndenee J 4,92%, W. (Beet) 26,69%.
Ana physiologiflchen Veras. ergab sich, da6 das J die Haat in kOrzester Zeit dnreb-
dringt, yon den Geweben aufgenommen and yerarbeitet and in kleinen Mengen
dorch Earn and Sohweifi wieder ausgeschieden wird. (Pharmas. Ztg. 58. 663. 22/8.;
Apoth.-Ztg. 28. 725—26. 30/9.) HEmuBCHKA.
AgrUndtnreliemle.
A. D. Hall, H. H. J. Miller and C. T. Oimingham, NMfikatian bei umrm
Bdden, In dem Boden einiger ewigen Graspl&tse su Bothamsted, die aos-
gesprochenen saaren Charakter infolge der langen Dtkngang mit Ammoniamaalfat
and Ammoninmchlorid aufweisen, fandeu Vff. die Nitrifikation sehr wenig aos-
gepr>, a. aach nitrifizierende Bakterien waren nar in geringen Mengen yorhanden.
In grofieren Massen Boden geht die Nitrifikation, troti der Acidit&t, wenn aach
langsam, vor sich. Wfisserige Bodenaassilge mOssen dagegen erst neatralisiert
werden, bey or eine Nitrifikation sastande konunen kann. Die Menge der ge-
bildeten Nitrate ist geringer, als dem N-Qehalt des geemteten Grases entspricht,
f&r welches haapts&chlich die Ammoninmsalie ohne vorherige Ver&nderang in Frage
kommen. Die wl. Hamins&aren bewirken die Aciditat, ebenso sind freie HCl and
HsSOa yorhanden infolge der jahrelangen DOngong mit NH4GI a. (NH4XSO4. Die
Aciditat entsteht nicht darch rein chemische oder physikalische Einfl&sse aof die
Ammoniamsalse, sondern darch eine Beihe yon Pilsen, die die F&higkeit besitaen,
NH, aas dessen Salslsgg. frelzomachen anter Freiwerden der betre£Fenden SS. Vff.
schreiben der unregelm&fiigen Verteilang der einzelnen Bestandteile das Yorhanden-
sein yon nitrificiereoden Eigenschaften dieser Bdden za. Wenn dieselben aack
saaren Charakter aafweisen, so fiadet sich doch aach noch OaCOt yor, yon welchem
dann die Nitrifikation wieder aosgeht Die Abnahme der Frachtbarkeit bei den
saaren Grasfl&chen liegt an einer Abnahme der normalen Bakterienflora u. Ober-
handnahme von Sehimmelpilsen. (Proc Boyal Soc. London. Serie B. 80. 196 — 212.
14/5. [6/2.] Lawes Agricoltaral Trast.) Bbahm.
H. C. Potter, Bakterien ah Ursachen der Oxydatum dee amarphen Kohlenstoffe.
Vf. teilt aasgedehnte Verss. mit Uber die Ozydation yon Kohle, Torf a. &hnlichea
Prodd. £j konnte nachgewiesen werden, daB amorphe Kohle darch Bakterient&tig-
keit langsam ozydiert wird. V^enn darch Siedehitze ydllige Sterilisation erzielt war,
trat keine B. yon 00, anf. Darch die Verss., die bei wechselnder Temperator in
troeknem Zastande yorgenommen warden, koante die Annahme best&tigt werden,
dafi Bakterien die Ursache der B. von GO, sind and nicht irgendwelche chemiache
EinflOsse. Die Best, der Temperatarsteigerang darch eine Thermosftole konnte
dorch Titration der freigewordenen CO, kontrolliert werden. Eine Steigernng warde
immer beobachtet, wenn Holzkohle, Steinkohle, Torf etc. der Einw. gewisser Bak-
terien aasgesetzt warden. Im Boden dCLrfte dieser Ozydationsprozefi yiel lebhafter
yor sich gehen and gewisse Ahnlichkeit mit der Ozydation des N, S oder H darch
Bodeabakterien haben. Die B. von GO, and die Temperatarerhdhang treten nicht
1285
tuf, lobald die kohlenitoffhaltigen Sabfltancea vor dem Eindiisgen yon Mikro-
orguiifmen geschfUit werden. IMe dnrch letitere erzeagte Wftnne ist eine £r-
flcheinoDg, die die spontane Yerbrennaog der Kohle bedingt. Ancb mnfi diese
Bakterienwikg. fOr die Zerstdrang and die Zunahme der Minderwertigkeit beim
Lagern yon Steinkohlen verantwortlieh gemacht werden. Steinkohle n. Torf fallen
wie andere organische Snbstancen ebenfalla der Zenetiong anheim, sobald die
Lebentbedingnngen f!lr aerobe MikroorganiBmen vorhanden sind. Anf diese Weise
werden die Kohlenvorr&te ancb obne direkte Verbrennnng f!lr die PflanMenernahrwiii§
nntibar gemacht. Die bei den Versa, benntate Tecbnik, ebenso die Beacbreibang
der benntaten Apparate sind im Original nachsnleaen. (Proc. Royal Soc. London.
Serie B. 80. 239-59. 14/5. [12/3.] Durham. Univ. Abmbtbong College. Botan. Lab.)
Brahm.
Luigi Bernardini, dber die Ursaehmy wdche die BewegUehkeU dee LeucU-
bHimng im Erdboden hestimmen. Vf. benntate an seinen Versa, den yon der
Soeiet& Solfati di Boma ala KalidOnger in den Handel gebrachten fein ge-
piil?erten Leudt, der bei 110<^ folgende Zua. in % zeigte: SiO, 56,89, Al^O, +
F^O. 24,08, K^O 15,63, Na,0 1,77, GaO 1,11, MgO Spnren nnd Verlnste etc. 0,52.
Yf. beatunmte die LdaUehkeit dieaea Lencita in HCl, 5%\g. Eaaigaftnre, CO, a. H,0,
fernerin NaCl, NaNO,, Na,804, NH4CI, NB^NO,, (NHJjSO^, (NH^j^CO,, CaCI.,
Ga(NO,)„ CaS04, GaB,P04, MgCl,, Mg(NO,), and Mg804. Beaondera die Na-Sala-
Isgg. braehten daa Leucitkaliam in Lag., w&hrend die Ga- und Mg-Salae nur ein
lehr geringea Ldaangayerrndgen beaafien. Anch in z. B. Vso'°- ^SS* warde yon
Na-Sabien nnd anch yon NH4-Sa1aen daa Leucitkaliam 1. gemacht und ao zur Ver^
i^goog der Pflanaen gebracht. Der Vorgang aelbat, dnrch den der Leucit im Erd-
boden infolge Einw. yon Na^ and NH4-Salsl8gg. aein Kalium abgibt, iat ein rein
ekemiaeher, d. h. eine doppelte Umaetaong zwiaehen dem nnl. lAineral a. der Sala-
lag., Indem aich aoa dem Leucit Analcim, beaw. Ammoniumleucit bildet. Bei der
Ammonlakialerang der organiachen Subatanz dea Erdbodena wird der organische N
dnrch GMnmgayorgSnge in (NH4)|C0a flbergefdhrt, a. dieses dann nebat den anderen
NHt-Silzen dea Bodena reagiert mit den Mineralien dea Bodena, wodurch sein NH»
onL gemaeht nnd der aoawaschenden Wrkg. des Begens entzogen wird. (Staa.
iperim. agrar. ital. 41. 304—20.) R0THC5then.
&. E. Hare, Ontersuelmngen Hber die VerdaidiehlkeU der Stachdhime bei Bi/nd-
vieft. Die an wilden Stieren darchgefflhrten Ausntttaungayeraa. haben folgendea
ergeben: Die Stengelglieder der Gkittang Optmfia, die ala Stachelbimen (prickled
pears) beseiehnet a. naeh dem Abaengen der Stacheln in kleine Stdcke zerschnitten
?erfiattert werden, zeigen fOr das Protein ziemlich niedrige, fOr die Nfreien Extrakt-
stoffe dag^gen sehr hohe Verdauongskoeffizienten. Ihr N&hrwert ist naheau gleich
dem yon Maisgrtbifatter. F&ttert man die Stachdhime zugleich mit Luzerne oder
mit BaumwoUaaatmehl, so acheint sioh die Verdanlichkeit beider Fattermittel za
erhShen. Da die Opuntien proteinarm und kohlehjdratreich sind, ist Beifatterung
protemreicher Fattermittel angebracht. Trotz der geringen Verdanlichkeit der
Mineralstoffe werden an dieaen aua den Stachelbimen mehr anfgenommen, ala aua
der entaprechenden Luzemeration. Wahracheinlich gilt die beobachtete Verdan-
lichkeit der Nfthratofie auch fftr alle anderen Kaktnsarten. FOr eine 1000 Pfd.
Khwere Milchknh wtlrde eine Bation yon 50 Pfd. Stachelburne, 10 Pfd. Weizen-
kleie and 10 Pfd. Luzerne den theoretischen Nfthrstoffbedarf bei einem N&hrstoff-
verhHtnia yon 1 : 5,46 liefera. (U. S. Departm. of Agric. Bar. of Animal Ind.
BaU. 106. 38 SS. 28/5. [25/8. 1907.] New-Mexico; Sep. y. Vf.) Macu.
1286
Mtneralogbche und geologlBohe Clieiiile.
H. B. Boeke, Die EntsUhung der MineraUm, la dieseoi, ah Antrittoyorlesoiig
«n der Uniirenitftt su E0n1gBbarg i. Ft, gebftltenen Yortrag werden die bei der
B. yon Mineralien sich ftnBemden pbysikaliflcb-cbemiacben Gesetse und die dies-
bezOglicben, !m Laufe der Zeit aafgestellten Tbeorien in allgemein yentindlicber
Weise dargelegt (Chemiicb Weekblad 6. 711-19. 19/9. [15/7.*].) Hbnle.
W. H. Hartley, LUMum tn racUoakUven MinenOieH, Der Aogabe von Bamsat
{Nature 1908. 412), K und Na $eien toeUer fferbreite^ dl$ Li^ n. Li lei ein unwab^
Bcbeinlicber Bestandteil von Stanb, Glas, Kapfer obw., kann nicbt sugeitiiiiiDt
werden. Die Ergebnisse der qaalitatiyen Bpektroskopiscben Analyse yon Brsen a.
Mineralien, der Analyse rober Alkalisalxe n. der qaantitaUven spektrograpbiscben
Unters. yon Mineralien, Stanb, Ton luw. sprechen fftr das Qegenteil. (Pbarma-
centical Jonm. [4] 87. 299. 12/9.) HfeNLS.
Z. Weyberg, Begdmdfiige Verufadmrng des OrapMU mU Distkm^ Dllnne,
metallucbgUlnKende, sebr weicbe Plftttcben yon Qrapbit bilden kryBtmllinisebe Ein-
scblttise im bellblanen Disthen yon Ekaterinbnrg, nnd swar sind de mit letiterem
regelm&6ig nacb der Fl&cbe {100} yerwacbsen. Die Art der Ansbildnng der Grapbii-
krystalle spriobt nacb Vf. gegen deren bexagonale Symmetrie. (Zentralblatt f.
Min. n. GeoL 1908. 523-25. 1/9. Warseban.) Btzold.
B. Paaohen, Ober die DitperHon dee SteinedUee und 8yMne in UUrarat.
EUBENS bat (8. 723) einige Febler des VU. bericbtigt. Letaterer gibt nnnmehr die
ricbtigen Zablen der Dispersion dee Steinsalies fOr nltrarote Wellen, hilt jedoch
seine Kritik der BUBBNSseben Werte im allgemeinen anfrecbt (Ann. der Physik
{4J 86. 1029-30. 28/8. [11/7.].) Sackub.
Z. Weyberg, Vber die NatriumehromiiiUeaie. In gesebmolienem Natriamchlorid
warde ans der Miscbung 2SiO|«FeaO,'RO die Verb. NatFe^SiAt erbaltea (Zentrsl-
blatt f. Min. a. Geol. 1905. 717; 0. 1906. I. 496). Entspreobende Versacbe mit
Obromozyd ergaben bei den gleicben Scbwierigkeiten mannigfaltigere Prodd.:
1. 40 g der Miscbung 2SiO, + Na,CO. + Or,0, + 40NaCl Ueferten nacb 72 Stdii.
langem, beftigem Sobmelsen ein homogenes, dnnkelgrttnee Krystallpalyer der Zna
68i0i'3(kt0g*2Nat0. Die Kryst&lloben sind rbomUscb, stark pleoehroittBcb nnd
nnr mit HF, sovrie gescbmobenem Bortriozyd + Natriomearbonat aersetsbar. —
2. 40 g der Miscbong 4Nat8iO, + Cr(OH)a + 80NaOl entbielten naeb 48 Stda.
langem Scbmelsen neben NaGl and Ghromozyd Kryst&Ilcben yon llBiO^*20r^Ot'
dNc^O. Dasselbe biidet rbombiscbe in yersebiedener Weise yerwaebsene n. yer-
iwiUingte Nadeln. — 3. 40 g der Miscbung (NH4),Cr,0, + 2Na,8iO, + 40 NaGl
wnrden 3 Stdn. iang yorsiebtig in Dunkelrotglut gebalten und dadurch ein Palyer
der Zns. 95 8i0^-20r^0s'3Nc^0 dargestellt. Dasselbe bestebt aus denen des Tri-
dymitfl bdcbst &bnlicben Kryst&llcben. — Aus den Verss. folgt, dafi Gbromi- n. Ferri-
silieate weder sodalitb-, noob nepbelinartige Verbb. unter den gewSbnlieben Um-
stftnden der Entatebung analoger Alnmosilicate bilden, daB auf gleicbe Weiee dar-
gestellte Alamo*, Ferri- nnd Chromisilieate sicb cbemiscb und krystallogmpbisek
wesentlicb unterscbeiden kSnnen. (Zentralblatt f. Min. u. Geol. 1908. 519—23.
1/9. Warscbau.) Bt20LD.
B. G5rgey, ffber Skolegit wm Suderd, AuBer auf SuderS baben Vf. u. Cobhu
1287
Aof deo FarSern kdneii Skolant gefonden. Dort bildet denelbe fchdne reinweifie,
slnUige AggregAta, die jQnger ab Heolandit and weiterhin ala Seladonit rind.
D. 2,256. (Zantralblatt f. Min. o. Oeol. 1908. 525—26. 1/9. Wien.) Etzold.
Upin, SadioaikUvUS^ emiger hrapfbUdmden QudUn. Man nimmt allgemein
an, dftft daa Aaftreten von Kiopf an den Gtonnfi gewiaser Qaellen gebnnden iat,
obwoU ea bkher noch nieht gelnngen ist, den kropfbildenden Bestandteil dieser
Winer anfnifinden. £• ist yielmehr fettgeitellt, daB weder eine Mikrobe, nocb ein
neoei oder seltenee Mineral dem W. diete Fftbigkeit erteilt. Dagegen wnrde die Ent-
deeknsg gemacht, dafi dieee Wftaser nach mehrtfigigem Stehen ibre kropfbildende
Eigenaehaft verlteren. £• liegt nabe, dieeee PhSnomen mit dem langtamen Zerfall
TOB Ba-EfDanation nt yergleicben. Atu diesem Gknnde wnrden einige der notoriicb
kropfbildenden Qaellen von Danne A Tage nacb ibrer Entnabme aof Badiom-
emaoation onteraaebt Sie erwieaen aicb mit einer Aoanabme ala ukiiVf jedocb
nnr in demaelben Mafie, in dem ancb nocb yiele andere Mineral wfiaaer Ba-£mana-
tion entbalten. Ea iat abo immerbin nocb m5glicb, daB iwiacben dem Emanationa-
gebalt and der Kropfbildang ein Zuaammenbang beatebt (0. r. d. TAcad. dea
Bciences 147. 387—88. [17/8.*].) Sackub.
G. Faria, tfier d4e Zusammmsetsung der Produhe ron dem Vetuvausbrueh
April 1906. Yf. bat etwa 3 Wocben nacb dem Veaavaaabraeb mit Boncau sa-
•ammen (Giomale di Viticoltara e di Enologia 1906. 14. 169) fiber eine auf dem
Sande beobacbtete AunoUtenmg bericbtet, die, a. B. paar Tage nacb dem Yeauv-
aubnicb geaammelt a. aaalyaiert, folgende Zas. in ^/q seigte: Gl 41,45, SOg 12,67,
SiO, 0,25, Fe|0, 4,05, GaO 3,58, MgO 2,5, K^O 7,48, Na,0 27,51 and Nickelozyd
0,46; die Aciditftt, ala Salaaftare berecbnet, betrag 7,68Vo* Spftter bat E Casobia
(Annali della B. Scaola Soperiore di Agricoltara di Portici 1907. Bd. 7) daraaf bin-
gewieaen, daB aicb in den Prodd. yom Yeaavaaabrucb im April 1906 ein neaea
Niddmmend fand der Zaa.: SiO, 35,014, Nickelozyd 44,750, MgO 4,528, Go, Fe,
Al and Ga Spuren, W. bei 100^ 4,528 and Yerlaat bei Botglat 9,811. Ea bandelt
rich nacb Gabobia am ein SUieat van Ntckd u. Magnesiumoxydhydratf dem geringe
Mdngen einea anderen Silicata der Zaa.: 39,756<'/o SiO,, 19,3487o Nickelozyd, 26,808«/o
MgO, Go, Fe Sporen, 13,888% W. bei 100° and bei Botglat, beigemengt waren.
Wahracbdnlicb war ein Tell dea Ni dieaea Minerala infolge der atarken Acidit&t in
W* gegangen and ao in die vom Yf. beobacbteten Aaawitterangen gelangt. — Die
m der Proyini Ayellino gefallene Aacbe — 1 1 wog etwa 1215 g — seigte eine
mittlere Zna. Ton etwa 0,6 Vo Geaamtpboapboraiare and 10 7» Gkaamtkali, von
dem etwa 50% bi SS. 1. Einige der geaammelten Proben aeigten keine, andere
flcbwacbe, wieder andere ata^ke NHg-Bk. In den Eraptionaprodd. finden aicb offen-
bar N-baltige flabatanien, die beim Erbitaen aaf bobe Temperatar bei Ggw. von
B. B. Natronkalk NH, entwiekeln, aber mit der Zeit wahracbeinlicb darcb Bakterien-
einw. ibr NH, verlieren. Yor allem iat aber darcb die Yeaaveraption die Fracbtbar-
keit der dayon betroffenen Gegenden geateigert worden, indem der K-, P- and N-
Gebalt dee Bodena erbSbt and vielfacb aacb aeine phjaikaliacbe Beacbaffenbeit ver-
beaaert worde. (Staa. aperim. agrar. ital. 41. 321^28.) B0TH-G6then.
Analytlselie Cliemle.
C. Belohmrd, Die Bedeufung der Hygroskopie ftlr die aUgemeine Analyse. Die
BssiefaaBgen der Hjgroakopie zar Analjae eratreeken aicb nar aaf qaalitatiye,
nicbt aber aof qaantitatiye Objekte. Weniger kommt dagegen in Betraobt, ob ea
1288
bich am anorganische oder organische Stoffe handelt, weon sehon bei letiteren
verh alto ism fifiig Belten von der Hygroskopie yorteilhaft Gkbranch gemacht werden
kann (vgl. Pbarm. ZentralhaUe 48. 417; 0. 1907. II. 190). Yf. f&hrt die ver^
Bchiedecen hjgroskopischen F&higkeiten derKupfer-, Silber- and Gerinmsalse
an. Das metaphoBphorsaare Natriam ist bygroflkopiBeh and l&fit Bieh dadmrch
von den Na-Yerbb. der HaP04 antencheiden, aaf gleiche WeiBe Kali am ace tat
von Natriamacetat, aacb jodsaares Natriam ist hygroBkopisch, and Natriam-
jodid and Kalinmjodid zeigen verscbieden Btarke Hygroskopie. Femer erwfthnt
Yf. die bjgroBkopiBchen Eigenscbaften der 3 Erdalkalimetalle and der 4 Yer-
treter der Magnesiamgrappe. Des weiteren wird die Art and Weiae besproeheD^
welche am geeignetsten erscbeint sor analytiseben Yerwertang der Hjgroekopie.
Znm ScblaB macbt Yf. daraaf aafmerksam, daB die Troekenreste omso schneller
hygroskopiscb werden, je beifier sie vorber gewesen Bind. (Pbarm. Zentralballe
48. 759—63. 17/9.) Hsiduschxa.
7. Bohulz, Ein SehneUvUeoHmeter. L&fit man aas einer Pipette ein Ol frei
aafifliefien, so wird der kontinoierlicbe Olstrabl mit abnebmender FlOsBigkeitsbShe
fortw&brend ddnner, bis derselbe bei einer gewfssen H0be in einaelne Tropfen Bleb
serreifit. Bei bestimmter Temp, and bestimmten Abmessangen der Pipette h&ngt
diese NiveaubQhe nar von der Yiscositftt ab. — Ein Glasrdbrcfaen von ca. 5 mm
licbter Weite wird la einer Spitze von ca. 1 mm Offnnng aasgexogen, 18—20 cm
]ang abgescbnitten and mit einem in mm geteilten Papierstreifen beklebt. Zam
Kalibrieren nimmt man ein Ol bekannter YiscoBit&t, bringt seine Temp, genaa anf
20^, sangt in das RSbrcben ein and l&fit frei aasfliefien. Sobald der kontinoierlich
aoBfliefiende Strabl in einselne Tropfen cerreifit, verscbliefit man die obere Offnnng
rascb mit dem Finger and liost nan die NiveaabSbe ab. Nacb 4— 5-maliger
ViseositdtibuUmmung interpoliert man grapbiscb and ersetit die liillimeterteUang
darcb die gefondene empiriscbe Skala. Das QaDze daaert ca. 1 Stde. Die Aosflnfi-
Sffnang wird zweckmftfiig bo eingeengt oder erweitert, dafi der Teilstricb £^ 5*
Yiscositftt ca. 20 mm vom Aosflafi entfernt ist. Die einzelnen Teilstricbe fQr V E.
sind dann 3 — 5 mm antereinander entfernt.
Die Pipette, die sicb besonders zar Kontrolle der Fabrikalion von koci. Olen
eignet, ist bei Olen von einer Yiscositftt fiber 30^ E. nicbt gat verwendbar. (Ohem.-
Ztg. 32. 891. 16/9. Kolin.) Yolland.
Apparat zor technisehen Oasanalyse, Der nacb EntwQrfen der Gasmotoren-
fabrik Dents von Dr. SiEBSBT & KOhn in Kassel bergestellte Onatapparat beatebt
aas 4 in einem tragbaren Kasten aaf aasdebbarem Boden angeordneten Absorp-
tionBgefftfien, die aaf den Kasten als Unterlage aofgesetat werden. Die AbBorptions-
gefftfie Bind aaf einer Messinganterlage drehbar, so dafi sie nacbeinander mit der
ebenfaUs feat gelagerten MefibOrette darcb ein karzes Scblaacb- oder Glasrobratfick
verbonden werden k5nnen. In die weiten Hftlae der AbBorptionsgef&fie iind als
Deckel Glasglocken eingescbliffen, die sicb CLber darcbl5cberte Doppelb5den legen.
Die AbBorptionsflClesigkeit wird darcb das anter Drack eingefdbrte Gks in den
ftafieren Ringraum verdrfiogt, wodurcb an den Glasst&ben grofie AbBorptionsflftchen
freigelegt werden. Im AbsorptionsgeflSfi fUr 0 vertreten Pbospborstangen die Qlas-
•t&be. Die MefibHretUn (mit oder obne Hahn) sind geteilte Glasrobre mit glftsemem
Ktlblmantel and Pt-Elektroden zam Entsdnden brennbarer GhMgemisebe (Strom von
einer kleinen Trockenbatterie). Nicbt zHndf&hige Gasreflte, z. B. von Abgazen,
werden in einem besonderen Qaarzglasgeftfi verbrannt (Obem.-Ztg. 82. 881, 12/9.)
Bloch.
1289
Adolf Koapsal, ^Ober eine neue Methode mir Andlyte van Oasgemiachm auf
debrtKJton Wege mU Amomdivng onkf die WassentoffbesHmmung der Gen^ratorgasef
wf die Kohlensdwrebesiimmimg der Bauchgtue, auf die Ewtdeekimg scMagender WeUer
wad die Metewng der Strdmungegeeehwindigkeit van Oaeen, Die Methode beraht aaf
der Tenchiedenen Wftrmeleitffthigkeit verachiedener GkiBe, auf Qnind derer ein
dnieb konstanie Energiezttfohr erwftrmter Kdrper in Tenchiedenen Ghuen ver-
Kldedene itatioDftre Temperator annimmt. £s wird der Wideratand eines von einem
konitaaten elektrischen Strom dnrcbflosflenen Drahtes, der aich in dem za analj-
lienDden Gkwgemieeh yon wechaelnder Zas. befindet, mit dem Widerstand eines
inderen yon dem gleichen Strom darchflosBenen, in Loft oder einem anderen kon-
itiot nitammengeaetxten Qasgemiech befindlichen Drahtee veiglichen. Yf. bestimmte
sonidnt die bei steigender Belattong erfolgende Widerstandszonahme in yer-
Mhiedflnen Gasen xl Gkwgemiseben nnter Verwendnng yon Niokeldraht, der bei
kohem Temperatarkoeffiiienten leicbt rein erhftltlicb iat, Qaae nicht okkladiert nnd
lekwer ozydierbar ist. Das Maximum der proientoalen WiderBtands&nderong liegt
bei alien onterBnchten G^asen (H, OH^, 0, COt) nnd deren Gkmiscben mit Lnft bei
emer ganz bestimmten Stronutftrke, ea. 0,34 Amperes (Drabtdicke 0,06 mm), ent-
tpnekend einer Temp, yon ca. 320*. — Eingebend beacbrieben wird ein nacb diesen
Prinnpien konstrnierter App, fikt die AnMeige dee WaeeeretaffgehaUei in Generator-
geam, der aicb mit einigen Modifikationen ancb fOr die oben angedeuteten anderen
Zwwke yerwenden Ififtt Der Drabt befindet sich snr Aoascbaltang der StrOmnnga-
wirkoDg des Ghues in einem qaer snm Qasstrom atebenden, dnreb Mttllergaie ab-
geichlQiaenen Zylinder ans dilnnem Glimmer. L&Bt man diesen weg, so reagiert
der Drahtwiderstand sehr empfindlicb aof Geacbwindigkdtaftndemngen dea Gas-
itnmea. (Ztoebr. f. cbem. ApparatenkandeS. 377— 82. 15/8.; 401— 6. 1/9.) HOhn.
H. Weidmann, Vber die Autfitkrting van Ekktralyeen bei dirMem AnecMnfi
sa ciM Glekhs^ramKchtanlage, Yf. bescbreibt die Einricbtungen im Laboratorinm
der Zbkbfltte an Dortmund (Aktien-Gesellscbaft ftbr Be^gbau, Blei- und Zink-
fubrikation su Stolberg n. in Weatfalen), welcbe bei grdftter Billigkeit in der An-
Khaffoag auch dem ungeflbten Laboranten die aicbere AuafObrung yon Elektroljaen
geitattet (Metallurgie 5. 502—3. 8/9. Dortmund.) Gbobchuff.
Fr. C. C. Hanaen, ffber die Drsachen der metaehramatisdien Idrbung bei ge-
witun baeiedtem Farbslaffen. Die metaebromatiscbe Fftrbungen liefemden, reinen,
biaiaehen Farbstoffe (Metbylviolett, Tliionin, Toluidinblau, Neutralrot, Safranin etc.)
siod in was., aucb acbwach alkob. Lag. teilweiae bydrolytiacb gespalten. Die meta-
ehromatisebe Firbung bembt nun darauf, dafi gewiase bistologiacbe Beatandteile,
lB. Sdileim, Scbleimgranula, Knorpelgrundaubstans, Maatsellenk5mer xl Amyloid
die in den wss. Farbl5sungen acbon yorbandenen freien MolektUe der Farbbaae in
beaonderem Grad au&peicbern und aicb daher im Ton der freien Baae beaondera
Btark fftrben. Yf. betracbtet dieae Aufspeicberung als eine Aaaosiation swiacben
der Farbbaee u. den genannten GewebeeubstanBen^ alao ala eine obemiacbe, obwobl^in
derBegel nemlich lockere Bindung, aber nicbt als Salsbildung. In ObereinatimmuDg
mit dem Zustandekommen metachromatiacber FILrbungen durcb Hydro lyae atebt
M, dafi A^ Glycerin u. a. energiacbe EntwftBseruugamittel yielfacb die Metacbromasie
yeraiekten, und dafi aicb metacbromatiach gefflrbte Pr¶te am beaten in wasaer-
baltigea Einacbluflmedien balten. (Ztschr. f. wias. Mikroakop. 26. 145—53. 15/9.
[22/7.] Kopenbagen.) HOhn.
Alfred Fisehel, Ober eine vitale und spezifieche NervenfSrbung, Wftbrend
Meihyleablau die Neryen beim lebenden Tier, aber aufierdem noob andere Gewebs-
Xn. 2. 85
12^0
elemente ftrbt, Iftfit sich mit .iMMrJn, wie Yf. dnrch Venf. an GUdocnen fest-
stellt, eine yitale a. gleiohzeitig anch Bpenfische NervenOrbang endelen. (Ztaehr.
f. wi08. MikroBkop. 85. 154—57. 15/9. [26/6.] Plrag. Anatom. Inst) H6hn.
V. Hassreidter, (hgmwdrHger Stand der Frage naeh der BetHmmung de»
Sehwefds in miifidhdUigm MineraUen. Der V£ schildert die Methode der Best da
S al8 BaSOti die Greschichtei besonders die Erfahrangen bei der intemationAieii
Analysenkommianon. Das so einfach and leicht anssebende Problem ist bis jetzt
nicht yollBtandig gelM. (Bull Soc. Cbim. Belgiqne 22. 306—16. Angnst-September.
28/6. Latticb.) Blogh.
Leo Hess, Meihode wwr BuiixMMimg da j^neiaralm" Seh/ieefeU im Houm. Be-
bnfs AasfUlnng der (3e8amt-HtS04 werden mindestens 500 oem Ham mit HGl
(5—10 com aof je 100 com Ham) and BaOl^ aa^ekocbt, 6 Stdn. aaf dem Wasaer-
bade erbitst, 24 Stdn. steben gelassen a. dann fiitriert. Urn den neatralen Sebwefel
dabei vor Ozydation darcb Laftsatritt sa schfttzen, wird das Erbitsen in einem
Kolben vorgenommen, der einen eingeschliffenen, mit PyrogaUossftore bescbiektoD
Kagelapp. besiUt Das klare Filtrat wird mit NaOH alkalisiert and in die Lsg.
Chlwgas bis zar 8&ttigang eingeleitet, wobei der ^af Zasats Ton Alkali entstandene
Nd. sicb wieder Idst Einige Standen spftter wird mit HOI angesftaert, das 01 dureh
Erbitsen yeijagt, der siob aassebeidende Nd. gat abeetaen gelassen and aaf emem
Filter gesammelt Der Nd. entb< den neatralen Sebwefel als BaSOi; er wird loi
Wftgang gebracbt
Der nacb diesem Verf. im n. Ham ermittelte neatrale Sebwefel scbwankt (ba
gemischter Kost) swiseben 0,0044 a. 0,0128 g pro 1; in patbologiseben Hamen ei^
gaben sicb iiemlicb bedentende Abweicbangen yon diesen Werten. (BerL klin.
Wcbsebr. 46. 1452—53. 3/8. Wien. Inst f. angew. media. Obem. a. I. med« Univ.-
Klin.) Pboskausb.
E. Bcliurmann and H. Arnold, iSl^ ein nenes Verfahrm Mur Uniersuehmg
von Brangenj Messing und dhnUchen Legierungen, On ist in salpeterweinsaorer Lag*
bei Einbaltang bestimmter Bedingangen yon Sb anf elektrolytiscbem Wege ss
trennen, obne dafi eine Sb-Abscbeidang la befClrcbten ist Zar Elektrolyse dient
der App. yon Fbaby (Ztschr. f. Elektrocbem. 18. 306; 0. 1907. II. 425). Qgw. yon
Sn stdrt niebt, docb mafi dann ein Strom yon Vl^ Amp. and 4 Volt yerwendet q.
die Anode gekftblt werden (ygl. Original).
Liegt Bronse yor, so wird die Sabstans mit 5 ccm 50^/«ig. Weinsftare fiber
Bcbichtet a. anter st&ndigem Umscbiitteln mit HNO, (anf 1 g Oa 4 oem HNOt ^^
D. 1,4) geldst Die klare Lsg. wird aaf einen Gkbalt yon etwa 5% ^ie HNO,
gebracbt and elektrolysiert In der entkapferten Lsg. werden Sparen Oa a. etws
yorbandenes Pb, nacbdem mit KOH alkal. gemacbt warde, mit K, S-Lsg. (Fzmkbnxb)
gefiUlt; in dem mit Oxals&ore angesftaerten and aaf 400 oem yerd. Filtrat hieryon
wird Sb darcb H,S in der Siedebitae gefUlt, der Nd. in Na,S gel. and das Sb
elektrolytiscb niedergeschlagen. Das Filtrat yom 8b-Nd. wird mit NHg alkal. ge-
macbt, mit Essigs&are eben anges&aert and Sn in der Siedebitze mit H^S gef&llt
Handelt es sicb am Messing and diesem &bnlicbe Legierangen, so geschieht die
AaflSsong der Sabstana and die Abscbeidang des Oa wie fQr Bronzen ang^ebea
worde. Die entkapferte Lag. wird dann aber mit NH, neatralisiert, mit H^SOi
stark anges&aert a. mittels H,8 Sn, der Best On, ferner Pb, Sb a. As yom Zn etc
getrennt Die Sulfide werden in Bromsalzs&are gel., die Lag. nacb Finksneb mit
K,S bebandelt u. welter, wie fOr Bronzen angegeben, yerfabren. Das angegebene
Verf. yerdient den Vorzog yor dem alten Yerf. (Usen in HNO| a. Scbmelaea der
1291
Zimuiare mit Soda and Schwefel) nnr bei Ggw. von Sb and grSfieren Mengen Sn,
iittbnoBdere bei dor Unten. yon Legierangen der Zas.: Ca 40 — 50*/o, Sn 45—55%,
Sb &-10Vt» die biaber nor im Gi- a. Br-Strom mQglich war. (Ohem.-Ztg. 83. 886
bii 887. 16/9. Gr.-Uchterfelde. KgL MaterialprfLfangsamt ) RtTHLB.
X. Bdirdder, Eimflufi der Gegemoart vm Kitpfer auf die Ti^aHon vm Eism-
I5mm§mi. In OberdnBtimmong mit den Beobacbtangen von Bbamdt (8. 1066) bat
Yl gefiinden, daB bei Qgw. yon Ga in Eisenlsgg. die Besaltate der Titration je
oieh der MeDge dee yorbandenen Ga bald sa niedrig, bald sa boeb aoBfiBllen. £0
fiiidei eine dorch das Ga indaiierte Ozydation dee Fe ttatt, and iwar bernbt dieie
OijdAtion aaf einer intermedilUen B. yon Bfi^ and einer immer wieder sicb er-
neDamden Rdckbildang yon Gapioiali nacb der amkehrbaren Bk.:
GaGIs + FeGlt <^ GaGl + FeGl,.
(C!heBi.-Ztg. 82. 907. 19/9. Wiesbaden.) Henle.
H. Thoodor, Zu/r Volhardtehm KtipferMroHtm. Die Aaefttbrang des Verf.
wird genaa besdirieben; ee empfieblt eicb f^ bestimmte Zwecke gegenflber der
elektrol/tiBcben Abecbeidang des Ga and der Jodtitration; yor eraterer wegen des
W^gfillfl der kosUpieligen Apparatar, yor der sweiten sowobl wegen der Konstani
der Bhodanltg. ab ancb, wenn es aicb am die Untera. atark eiaenbaltiger Kapfer-
aachen bandeit, die fOr die Jodtitration eine doppelte Fftllang mit NUg yerlangen,
wihrend beim Bbodanverf. die Ggw. yon Fe niebt 8t5rt Mittela dea Volhabd-
•chen Verl iat eine genaae Analyae yon Spftnen in 1 — 2, yon Btickatftnden in 2
Ini 4 Stdn. mSglicb. Zar Sandkorrektar empfieblt Vf. f&r je 10 g Sabatani aaf
250 can aafgefftUt, in Abiag aa briogen: bei Aacben mit einem Gebalte bia 20^/^
Ca Vim ^^ Ar Ca gefondenen Wertea a. bei Aacben mit mehr ala 20Vo Ca 0,20V«
Ga abaolat Nftberea ygL Original. (Gbem.-Ztg. 82. 889—90. 16/9. Gbarlottenborg.
Aaaiyi-ehem. Lab. yon Dr. H. Thxodob.) B9hlb.
Felix Jaoobsohn, Zur cmelytUehm BesUmmimg van Bleisulfiden. Bei n&berer
Unten. einer dem flafieren Anacbein nacb tecbniacb reinen Probe Bleitulfid fand
Vf., daB das Prod. ca. 7^0 O entbielt Da in den Schwefelyerbb. dea Bieia, wie
PbS, Pb804 «tc daa Verb<nia Pb : 8 daa gleicbe iat, maB bei aolcben aaueratofi"-
litltigen Bleiflolfiden neben dem Geaamtachwefel der Salfidacbwefd beatimmt werden.
Dies kann, wie bdm Goldacbwefel (vgl. Gammi-Ztg. 28. 388; G. 1908. L 763),
dorch Deat der Probe mit koni. HGl and Aaffangen dea entwikelten HtS in
afflmoniakal. Silberlag. geacheben. Den freien 8 beatimmt man beaaer, ala darcb
Extraktion dorch Aoakocben mit einem organ. LSaongamittel. Die Beat der anderen
MinaalbeetaadteUe geachiebt in der fiblicben Weiae.
Unter dem Namen „Bladt'Hypo*^ kommen aeit einiger Zeit aaaeratoffbaltige
Bldaolfide in den Handel a. finden ala F&llmittel a. ala Valkaniaationabeachleaniger
in der Kaatacbakindaatrie Yerwendang. Dieae Prodd. werden darcb Erbitzen yon
Bleicarbonat mit Schwefel hergeatellt and enthalten neben anyerftnderten Anteilen
der Avagangaprodd. Bleiaalfat, Bleithioaal&t and Bleiaalfid. Fdr techn. Zwecke
iat ea nieht erforderlich, die yeracbiedenen Bleiyerbb. getrennt an beatimmen. £a
genSgt, wenn die Untera. in deiaelben Weiae anageftibrt wird, wie beim Bleiaalfid.
Aaflttdem wird noch GOi in der Weiae beatimmt, daB man daa Prod, in einem der
ablicben App. mit 88. kocht and die entwickelten Gaae in KOH aaffftogt anter
Voradialtong yon Knpferaalfatlag. soi- Absorption yon H5S. (Gammi-Ztg. 88. 1200.
7/8. Berlin. Ghem. Lab. fOr Handel a. Indaatrie Dr. Bob. Hbnbiqujbs Nachf.)
Alexahpeb.
85*
1292
P. Beck, Untenfuhung und WertbuUmmung der Mmmige, Za dem Befent
anf S. 828 Lst sa bemerken, dafi nicht 15—70, Bondern nor 15—20 ccm H|0, sum
Aufldsen der Menoige su verwenden aind, und feroer, dafi &kt jode Analyse dot
5 — 10 g Mennige genommen werden miiaBen. (Ztschr. f. anal. Gh. 47. 465 — 92.
Aug. 1908. [Des. 1907.] K51n a. Bh.) Dittrigh.
Andrew A. Blair, Die BetHimnmng wm Vanadimn^ MolybdSn^ Chrom und
Nickel im SUM, Die angegebene Methode beruht auf der Beobachtang, dafi
Molybdan bei der Abscheidang yon Fe darch Ather quantitatiy in die ftth. Lsg.
geht und auf diese Weise yollkommen von Yd, Cr, Gu, Mn, Ni und Al getrennt
werden kann. Die Trennung des Molybdftns von einer groBen Menge Fe ist siem-
lich umst&ndlich, aber sehr scharf durchfOhrbar. Die angewandte Methode ist im
wesentlichen die von Tbbadwell (Analytical Chemistry. Band II. 222) angegebene.
Die AusfOhmng wird vom Vf. eingehend beschrieben, besCLglich dieser Einselheiten
sei auf das Original verwiesen. Beleganalysen zeigen, da£ die Methode sehr genaae
Besultate gibt (Joum. Americ. Ohem. Soc. 80. 1229—33. Aug. Philadelphia PA
Lab. of Booth, Qabbett und Blair.) Alsxavdeb.
Edward De Mille Campbell und Edwin Le Grand Woodhama, Eine neue
Methode wwt Besttmmtmp wm YaiMudiwKi im Eisen tmd Stahl. Vff. berlchten uber
neue Methoden sum Nachweis und mr qwmUtaUven Best, von Vanadium in Staid
und Eisen bei Ggw. von Ghrom. Der Nachweis beruht auf der Tatsache, dafi in
Stahl und Eisen enthaltenes Yd sum grofien Teil ungelost surtlckbleibt, wenn man
das Metall in verd. £[,804 ^^^i nnd im Bilckstaud leicht nachgewiesen werden
kann. Die quantitative Abscheidung des Vanadiums ist auf die folgenden Beob-
achtungen begrfindet 1. Wenn man eine konz. Lag. von FcSOa, ^^^ Vd u. Cr als
Sulfate entb<, mit nicht weniger als 3 Volumen A. versetst, so scheidet sich FcSOa
fast YollkooDmen in groben, leicht abfiltrierbaren Kiystallen aus, w&hrend Yd und
Gr in Lsg. bleiben. 2. Wenn man ein Gemisch der Ozyde von Fe, Mn, Gr a. Yd
suerst mit Soda aiiein schmilst und dann das Schmelzen naoh Zusats einer Ueinen
Menge einer redusierenden Sabstans, wie Holzkohle fortsetit, so wird das zuerst
gebildete Natriumchromat su unl. Ghromozyd rednziert, wahrend 1. Natriumvanadat
als solches in der Schmelze zurflckbleibt und durch Eztraktion mit W. scharf todh
Gr getrennt werden kann. BezUglich der Einselheiten der Ausf&hrung sei auf das
Original verwiesen. (Joom. Americ Ghem. Soc. SO^ 1233—36. Aug. Ann Arbor.
Univ. of Michigan. Ghem. Lab.) Alsxandeb.
A. Halla, iS^ber die HersteiUmg farhloser alkohoiischer KaUlauge, Besognehmend
auf die Mitteilungen von Siegfbld (G. 1908. L 674) und F. Zetzsghe (G. 1908.
I. 1213) empfiehlt Yf., vom kftuflichen Kal. hydric. par. alcoh. depur. in Stangen
ca. 30 g in 1 1 gewdhnlichen 957oig* A. einsntragen und bei Zimmertemp. in einer
Fiasche su digerieren. Bei dfterem UmschUtteln erfolgt in ca. 1 Tag Ldeong.
Man Iftfit die Fl. voUkommen klar absitsen und sieht die klare Lsg. mittels «dnes
Hebers vorsichtig vom Bodensatse in die Stand flasche ab. Eine Filtration durch
Papier ist unbedingt su vermeiden! Die mit der alkoh. KOH gefiillte and ver-
schloasene Fiasche wird sogleich ans Fenster gestellt und so dem serstreuten Tages-
lichte ansgesetxt. Durch die Belichtung wird eine etwa auftretende Gklb- oder
Brauuf&rbung in wenigen Tagen serstdrt oder eine farblose Lauge vor dem Naeh-
dunkeln geschtitst. Die Yorratsflasche mufi stets dem serstreuten Tageslichte ans-
geseUt bleiben. (Ghem.-Ztg. 82. 890. 16/9. Wien. K. K. landwirtsch.-chem. Vei^
Buchsstatiou.) YOLLAND,
1293
T Friadriehs, JMbylottoM und mmm Venmreinigtmgen, Da die letzten
Sporen von AeeUm im Methylalkohol meist durch Zngatz von Chlorkalk ram
BliMninbalt nnter B. von Chhroform entfernt werden, empfiehlt Vf., in Zokunft
beim Elnluiif Yon reinem Methylalkohol die bekannte IsaniirUredktum ale Kriterium
ftr die Reinheit yorranehmen, da bei manchen Verwendnngen des bo von Aceton
befreiten Methylalkobols — wie namentlich znr Hent. von Formaldehyd — eine
lebr imliebeame £inw. des Torhandenen Ohlf. anf die KontaktmasBe eintritt
(Cbem.-Ztg. 88. 890-91. 16/9.) Volulnd.
A. W. K. de Jong, Trenmmg van BmBoesdmre und ZiwUdure. Die Yon
8CHiBnreA (Phannacentisch Weekblad 44. 984; G. 1907. II. 1020) angegebene
Metbode liefert keine qoantitativ brauchbaren Reraltate, da bei der Ozydation von
Ztmti&iire mit KMnOi nicht nnr Benialdehyd, sondern anch Bensoesftnre in be*
triditiieher Menge gebildet wild. (PbarmaceatiBeh Weekblad 45. 1116—16. 19/9.
BaiteDiorg.) Henle.
Adolf JollOf, ifber dm Naehweia van GdOmiamren. Die nene Farbenrk. ist
einfMber a. sicberer ansrafQhren als die PEiTENEOFllBsche. Kocbt man 2 — 3 ccm
emer 0,lV«ig' Leg- von TawroehokU, GlykocholaX oder CholaMiwre mit 1—2 Tropfen
ODer 5*/«ig. Bbamnoselsg. nnd 2—3 ccm konz. HCl (oder Vt ccm kons. H^SOJ, bo
tritt ent Botftrbung, dann grUne FlaoreBcens ein. l®/«ig. Oholatlflgg. geben eine
FL, die im darob&Uenden Licht rotbraun ist, im auffallenden malachitgriln flaores-
liert. Die Bk. erfolgt nnr mit GholalBftnrederivaten; noch bei 0,0005—0,0001 g
GbolalBftnre i«t die Flnoreacens deatlich, namentlicb beim Scbfitteln mit etwas A.
Dm FlnoTescieren ist dnrch Meihylfurfurol bedingt. (Ber. Dtsch. Obem. Ges. 41.
2766. 26/9. [31/7.]; Ztachr. £ phTBiol. Gb. 67. 30—34. Wien. Ghem.-mkr. Lab. von
M. a. Ad. JoUiES.) Jost.
F. Zerbaa nnd W. P. Vaqnin, Cler die BaHmmimg reduMtermder Zndcer.
Der Gii,0-Nd. wird im Platin-Goocbtiegel abgesangt, 10 Min. geglUht und als GuO
gewogen; die direkte Wftgung als Ga,0 nacb dem Trocknen im WasBerbade gibt
etwas in hobe Werte. Bei SnbBtansen von geringem Zuckergebalt empfiehlt Bicb
die volnmetriBche Best des metalliscben Ga im Nd.; vorteilbaft geht der F&Ilung
in dieeem Falle eine Klfimng mit Bleisacker voran. (Joom. Americ Ghem. Soc
SO. 1456—61. Sept [18/5.] Lab. d. Looisiana-ZackerverBuchflBtation. Neiv-Orleans, La.)
Meibbnheimsb.
K 0. Kendall nnd H. 0. Shermaii, Nachweis und Idmtifigierung genoisier
reduaiermder Znekerartm dwreh Kandensation mU p-BrambmMhydrcutid. DMp-Bram-
benikfdrand gibt, wie schon Kahl (ZtBchr. Ver. Dtsch. Znckerind. 1904. 1091;
G. 1904. IL 1493) fand, mit Glucose, Mannose, Oalaktose and ArabinoBC ein wl.
Hjdraion, wlhrend mit Maltose, Milchracker und Lftvulose keine Ndd. erhalten
werden. IMe Bk. l&8t sioh ram NachweiB der erstgenannten 4 Zuckerarten neben-
einander benutien: Der Zucker (etwa 30 mg) wird mit dem doppelten Gkwicht Hydr-
and und 10 — 15 cem A. erhitst; man'l&fit den A. lur Trockne verdampfen und
wiederfaolt dies 3— 4-mal. Dann versetst man mit 5—6 ccm GHCIg und einigen
Tropfen W., kocbt, gibt 20 ccm A. ra, bis bomogene Mischung der Fl. eintritt; un-
geldst bleibt das GcdMoie'P'hrambenghydragan, teilweise gel. werden McmnoH- und
Arabmote-p-brambenMhydrcuMn, wftbrend Ghteose-p-brambenshydrcusan gans in Lsg.
gebt Die alkoh. Lsg. wird eingedampft, mit W. u. Ghlf. aufgenommen u. wieder-
om bis sum Mischen der Ldiungsmittel kocbender A. ragegeben: ungeldst bleibt
nunmehr das ArabinoBe- und ein Tell des Mannosehydrazons. Wenn die Glucose
mit dem doppelten Gkwicbt Lftvulose, Maltose oder Milchracker verunreinigt ist.
1294
wird kein feBtos Hydruon mehr erhalten. (Jooni. Americ. Chem. Soc SO. 1451
bia 1455. Sept. [22/6.] HAYBMETEB-Lab. Colambia Uoiv.) Meisenheimeb.
F. Strohmer nnd 0. Fallada, BeacMHsse der tm DimgU der Zudtmmdiutne
tatigen MerreiefMch-ungarischm 6ffenUkhm Chemiker. ZnsammeiutellaDg von Vor-
Bcbriften, wdche fiir die 5Btemicbi8ch-angari«cben dffeDtlicbeQ Cbemiker, die im
Dienate der Zackerindostrie t&tig Bind, maBgebend sind. (Oaterr.-niig. Ztscbr. f.
Zucker-Ind. a. Landw. 87. 575--89. 15/6. Prag. Qeneralversammlaiig d. Zentnl-
vereina £ Bfibenmckerind. in d. Oat-Ung. Monarcbie.) Bbahm.
M. P. Venmftim und P. Salooker, ffher die ViOmmetihetUmmMng wm GMA-
9Ukikei%, Die Volamenbesi geacbiebt nacb dem Verdrftngungaverf . ; man bedient aich
daiu Bowobl feater ala aucb fl. K5rper. Von erateren iat am geeignetaten Bttbaen-
aaat (wegen Handbabong dea App. vgL Original), doeb bedarf ea grofier Sorg<,
am mSgliebat gleicbm&fiige Ergebniaae an ersielen, a. man iat von der Form dei
Qebftcka aebr abbftngig. Leiebter anaaafQbren and genaner wird die Beat bei Yet-
wendong von Waaaer. Hiersa iat ea n5tig, die Gkb&ckatficke mit einer waaaer
dicbten, dtinnen Lackacbiebt oder bei Gtobftckatllcken mit weicber ELraate mit
Paraffin za abersieben. Der benatste App. (Abbildang ygl. Original) beateht am
einem Glaagef&B mit aofgeacbliffenem Deckel, der eine 500 ecm-Biirette trSgt Daa
Qef&fi iat darcb einen aeitlicben Station mittela Qammiacblaacba mit einer 500 cem
faaaenden Glaskagel mit Habn verbanden. Iat der Faaaangaraam dea leeren App.
bia aam Nallpankte der Blirette bekannt, ao gibt bei Einf&llen der gleicben Menge
W. in den mit einem Gebftckatttck beaetaten App. die iiber den NuUponkt der
BOrette aafateigende Menge W. anmittelbar den Banminbalt dea GkbAckatftekea an.
Die geringe Feblerqaelle, die darcb den von Fall an Fall veracbiedenen Verbraadi
an Dicbtangamittel bedingt wird, kann darcb Abcag von 10 ocm von dem fOr den
Banminbalt gefandenen Werte binreicbend genaa aoageglicben werden. Vff. fanden
den Banminbalt (ccm) veracbiedener Gtobftckatflcke bei Verwendang yon:
Bttbaen Waaaer (gefandener Banminbalt weniger 10 ccm)
1118
1128
1058
1128
1176
(Ztacbr. f. Untera. Nabrga.- a. Gennfimittel 16. 285—90. 1/9. Berlin. Vera.-Anat f.
Getreideverarbeitang.) BOhle.
Witta, Z%ir Eierteigwarenfrcige, Vf. beapricbt an Hand von Unteraa. ana dem
Handel entnommener Teigwaren die anraeit beatebenden Scbwierigkeiten, die sick
der Benrteilang von Teigwaren entgegenatellen; am dieae aa Qberwinden, aollte
yerancbt werden, mit den Teigwarenfabrikanten an einer Veratftndigang aa gelangen,
and ferner mnB darcb aablreicbe Unteraa. von Bobmaterialien, Handelawaren nnd
Waren mit bekanntem Eigebalte eine breite Grandlage fOr die Benrteilang
geacbaffen werden. (Ztacbr. f. dffentl. Gb. 14. 326—31. 15/9. [6/8.] Meraeborg.
Offentl. Nabrnngemittel-Unters.-Amt der Stadt) BOBI.S.
A. Lowenatein and W. P. Dnnne, Zuckerbettimmung im Fleisch. 300 g fein
gebacktea Fleiacb werden 30 Min. im Emailletopf mit 200—300 ccm W. gekocht,
abgek&blt and ko)iert; der BQckBtaud wird nocbmala ebenao behandelt Die mit
1.
za
1135
1130
2.
99
1120
1145
1165
3.
9}
1065
990
1010
4.
n
1160
1090
1090
5.
V
1160
1160
1295
dea WftacliwfiBMnk vereinigten Aaisilge werden anf 300—400 ccm eingedftmpfty das
Fett im Sehaidetrichter abgetrennt, sorgflRltig mit h. W. nachgewaschen a. die was*
htg, aaf etwa 150 ccm eingeengt Die bo erhaltene Zuckerlsg. gibt man in einen
200eem-Mefikolbeny fllllt sur Marke auf n. titriert nach Payt. Salpetor kann mit
der gleiehen Menge bestimmt werden. (Jonrn. Americ. Chem. Soc. 80. 1461—65.
Sept [21/7.] Ghem. Lab. von MoBBis & Gob. Chicago.) Mkisenheimeb.
lax Sinhoni, J^ber erne VeremfaeMmg der Jakoby-SdlmsBehen BicinmeUiode
der Pqmmbeiiimmimg. Der f&r die bier bescbriebene Vereinfacbang dienende App.
bestdit ana einem VaknnmglaBgef&fi mit einem Ghetell filr 12 geeicbte Pepsin-
rSbitben; er itt mit W. yon 50—60* gefftllt nod gat verkorkt. Jedea B5brcben
kt mit Bnekstaben markiert nnd mit einer Marke bei 2, 3, 3,5 ccm, aofierdem an
lebam onterBten Tdle mit Ifillimetergradaierang yerseben. Man fdllt Jedee Pepsin-
rSbeben mit der l*/«tgen Bicinlsg. bis 2 ccm, setzt so yiel von dem yerd. Magen-
inbaHifiltrat binin, dafi der Niyeanstand der FL bei 3 sich befindet, nnd fflgt
endHch Vi«-n* HCl bis snr 3,5 ccm-Marke binsn. Die verkorkten BShrcben werden
dnrekgesehtttelt nnd im Vaknnmbebftlter beobacbtet, wie scbnell die betreffbnden
BiefamiedersehUlge yerscbwinden. Naeb 30 Min. werden diejenigen Bdbrcben notiert,
in deaen der Nd. gam yerschwnnden ist, nnd ingleicb wird die Hdbe des in den
taderen BShrchen yerbliebenen Nd. festgestellt. Bian bediene sicb des Magen-
iakaltafiltrats in den Verdttainnngen yon 10, 20, 40 nnd 100; normal yerscbwindet
b 3D Minnten der Nd. bei einer Verddnnnng yon 10—20; ist bei 10 nocb Nd.
Toriiaaden, so ist das Pepsin yerringert, yerscbwindet er bei 40, so ist es yermelirt.
(Beri. klin. Wehsebr. 45. 1567—68. 24/8. New-York. Postgradnate Medical School.)
PB08KAX7EB.
0. HeOMr, tther Eierhogndt Vf. leigt an 4 Proben die groBen Unterschiede
in der Zos., insbesondere an Eigebalt, yon als „£ierkognak^' oder mit &bnlichen
Namen beseichneten Prodd. Die 4 Proben besafien etwa lVt> IVt— 2, 7—8 nnd
12—15 I^dotter anf 1 1. Wenn anch keine bestimmten Festsetinngen liber die Be-
nrtsflnng soloher Waren bestehen, so ist doch in yerlangen; dafi sie einen ibrem
Ntmen entspreehenden, yollwertlgen Eigeschmack besitaeh, an selbst hergestellten
ErMUgniasen fimd Vf. die Qrense ftir die Wahmehmbarkeit des Geschmacks bei
5-6 Eiem anf 1 L (Ztscbr. f. Unters. Nahrgs.- n. GennBmittel 16. 290—92. 1/9.
Oberhansen (Rhld.). C^antl. Untenk-Amt der Stadi) Bt)HLE.
H. kmg. Hnnieke, MaUimtdy9e', EaBtraiktbetHmmimg. 11. (VgL Jonrn. Americ
Chem. Soe. M. 1211; C. 1904. II. 1670.) VerfUirt man nacb dem in der Analyse
ftbliobeii Maii^ioerfdhrm in der Weise, da6 man naeb beendetem Malschprosefi
mit k. W. anf 450 g anfftlllt, so hat der inerst doroblanfende Teil des Filtrates
geringeve D. ab der letste, insbesondere, wenn das Mais nicbt sehr fein gesohrotet
war. Doreh ZurllckgieBen der mertt dnrebfiltrierten Menge erbUt man gleicb-
nftBigera Besnltate, desgleieben dorch Iftngeres Stehenlassen yon der Filtration nnd
kriftiges Bflhren. Vonflglicbe Cbereinstimmnng eraielt man, wenn man nacb dem
Vermaisohen portionenweise nnter Bilhren mit 70* h. W. anf 450 g anflPtUlt, wobei
man 0,002 Vt HgOlf sosetit Anf Gmnd dieser Beobachtnngen gibt Vf. ein genanes
Maisehyerl an, dessen Einielheiten im Original nacbgesehen werden mflssen. Dafi
die ersten Antaile des Filtrates immer geringere D. zeigen,^ erklirt sieh darans, dafi
die festen BestandteOe der Maiscbe hartnickig L Sabatans mrtlckbalten. — Das
frftbere Beanltat, dafi die Prosente gefnndenen Malaeztraktes nm so niedriger ans-
fallen, je weniger Mali anr Analyse Verwendnng findet, wird bestfttigt Als Grand
f^ diese Etseheinnng wird die wacbsende Verdllnnnng angegeben, welehe die
1296
Wirksamkeit der Diafltase yennindert (Jonrn. Amerio. Chem. Soo. 80. 1431—43.
Sept [16/6.] St. LouiB. Ms.) Mksbnhbimbb.
E. Enpp and A. Zinnina, Ztir AUDdhidbettmnmng in BeUadotma- find Hyot
eyamusextrdkten, Nach einer Beeprechnng der BeatimmuDgimethoden von IfEBCK
(Jahresber. 1900) and dee achweiaerischen Arsneibaches f&hren Vff. folgende Ande-
niDg des letsteren Verf. an: Der Alkaloidrflckfltand wird nicht direkt anter Anwen-
dang yon Hftmatoxylin titriert, sondern in etwaa w. A. gel., mit 20ocm Vim'^* &
and ebeneoyiel W. yenetst. Erseheint die Leg. gef&rbt, so schUttelt man ne mit
5—10 ccm L. durch, trennt beide FU., scbattelt den A. nocb zweimal mit 10—15 oem
W. aos. In den yereinigten waa. Fl. (ca. 100 ccm) wird nan der S&arettbenchaB
mit Jodeoein ale Indicator and Vioo'^^* Laage sarflcktitriert — Ala Chrenswert
empfehlen Vff. die in dem MSBGKBchen Jabresbericbt empfoblenen: fOr Ertr. bellt-
donn. IVo, f&r Extr. hyoacyam. 0,5% Alkaloidgehalt (Pbarmai. Ztg. 58. 737 bu
738. 16/9.) HKmusoHKA.
Edmund Stiasny, Eine nhr empfindUche KdOaidredkUon awf eimge MddSUeiMt
Werden 2—5 ccm der Leg. einee TonerdeidlMeB (Alaon- and Al-Nitratlsg.) mit 5 ccm
einer VioV^^fiT- Tanninlsg. and 10 ccm annfthemd normaler Na^SOf-L^g. yeisekit
and aa^ekocbt, eo tritt eine floekige Fftllang ein, eelbet wenn nor 0,01 mg A1|0,
in 1 ccm yorbanden sind. Na-Acetat wirkt bereite in der Kfilte aoeflockend, Na,804
nar langeam, beim Aaf kocben aber eofort sebr deatlicb. Ebeneo werden aaeh die
Sake dee Ca, Ba, Sr, Mg, Zn, Pb, Cr, Fe and Mn bei Qgw. yon Tannin dnrefc
Na,804 and Na-Acetat aaegefiUlt, docb let die Empfindlicbkeit der Bk. mit Aos-
nabme dee Mn weeentlich geringer ale mit Ai. Die Bk. iet beim Mangan mit Ne-
Acetat empfindlicber ale mit Na^SOf, bei Al iet dice eher amgekebrt
Solfitcellaloee-Abfallaage, die ehigedickt and gereinigt ale „Ficbtenholaextnkt"
ear Verwendang ale Gkrbmittel yorgeecblagen wird, gibt in l*/oig* Leg. beim Auf-
kocben mit Na-Acetat oder Na,S04 die erwftbnte Bk. nicbt, aacb nicbt nacb Zosati
yon yerd. Alaanleg. Die in der Laage enthaltenen organiecben Stoffe k5nnen alio
nicbt gerbetoffl&bnlicb wirken. Da die Abfallaage Mn- and Al-Salze (letat«n
anecheinend in geringerer Menge) entb<, eo gibt eie im Gemiecb mit einer Gerb-
etoffleg. beim Aafkochen mit Na-Acetat eine FftUang, wenn nicbt weniger all
10—20% Laage yorbanden eind. Ein Gkrbextrakt, bei dem die Bk. nicht eintritt,
kann eomit nicbt yiel der Abfiallaoge enthalten; eine poeitiye Bk. l&0t aber nicht
aof Ggw. yon AbfSallaage echlieften, da a. B. Alaan aucb darch Kliren dee Eztrakti
in dieeen gelangt eein kann (ygl. Vf., Ztecbr. f. Chem. a. Indaetr. der Kolloide i
257; C. 1908. L 1587 and Der Oerber 1907. Joli; C. 1007. IL 489). (CoUegiom
1908. 348. 5/9. 357. 12/9. [21/8.].) BtTHLK
Henry A. Procter, Zweiter Berieht der IfOemaUmdim KanmisiUm fHir dk
(hrbstoffanaHyte, Kbnfermg 1908. Erlftaterongen and Abftnderangeyoraehlftge it
dem neaen of&aiellen Verf. der GerbBtoffianalyee. (Collegiam 1008. 353—56. 12/9.
[9/9.].) Btyms.
W. Fahrion, ttbtr eine nme Mdhode der LederprUfung. Die Widerstandi-
fUiigkeit yon Leder gegen ed. W. gibt ein Mafi fUr den Qrad der Gtobnng ab.
Zar AaBf&hrang dee Verf, der HeifiwasBerprobe, werden in einem 100 ccib-
Rolbchen 1 g dee gat serkleinerten Leders mit 70—80 ccm W. 10 Stdn. lang onter
Ereata dee yerdampfenden W. in einem ed. Waeeerbade erbitit. Hiemach wird
aaf 75—80® abgekOhlt, sor Marke aafgef&Ut and darch Leinwand filtriert; 50 cen
dee Filtrate werden in einer Pt-Scbale eingedampft, der Bftcketand bei 105 — 110*
1297
getrocknet und gewogen, dann verascht and die Asche in Absng gebraeht; die
Differens mal 200 ergibt den ^/« Gkhalt des Leden an WaBterldsliehem. In einer
iwdten Probe werden Feuchtigkeit and Asche des Leders bestimmt. Der Gebalt
an organischan, in W. nnl. BeBtaudteilen, ausgedi&ekt in Vo ^^^ nnprtlnglichen
waiBer- and aschefreien Trockensabatans, ist die Waaserbest&ndigkeit (W. B.)*
Daa Ydrf. ist siemlich primitiv, Doppelbeatst. kdnnen voneinaoder am mebrere %
abireieben. Trotsdem leistet das Verf. bei vergleiehenden Unterss. wertvolle Dienste.
Fflr Haatpalver (D. V. L.) warde die W. B. gefanden zn 0,5; fOr Samischleder la
80,5, fBr lohgares Leder sa 54,5 and 70,0, fOr schwach chromiertes Haatpalver
ID 30,9, fllr Einbadchromleder za 90,4, fur Zweibadchromleder xa 86,4 and ffir
WoUe sa 98|7. Diese Versa, werden eingebender besprocben. (Chem.-Ztg. 82.
888--89. 16/9.) BtaUL
Paessler and Amoldi, 2Sur Bestmmung der flreien SehwefeMure im Leder
wnkr ZuhUfenahme des ekkMeehen VenuehungsappairateB und hei Gegmwairt van
KMttooByd ah 8atterstoffW>ertrdger. Das Verf. von Balland and MAukAN (vgl.
Pabsslkr and Slityter, Bull, de r Assoc Beige des Ghim. 16. 313; G. 1902. I.
137; Deatsche Gerberzeitung 1901. 66; Gollegiam 1901. 132) ist nicht fehlerfrei,
da bei dem nnvermeidlicben starken and anbaltenden Erbitien Verloste an S ein-
tieten k5nnen. Vff. benatsen deshalb Jetzt den SOHOFPBBscben Verascbangs-
apparat (Hanaubbk, GrandriB der allgem. Warenkande, Leipsig 1906, S. 823);
die Verbrennong gebt im m&fiigen 0-Strom and bei G^genwart von Kobaltoxyd
(daigeatellt aos Go-Nitrat bei mdglicbst geringer Temp.), glatt bei Riracbrotglat
TOT aieb. Der App. besteht aas einem beiderseits offenen Pt-Hoblzylinder, der in
einem weiteren Zylinder befesiigt ist, der als Stromleiter and als Heizqaelle fOr
den inneren Zjlinder dient. In diesen wird ein genaa passeades Pt-Scbiffeben mit
der Substani eingebracbt and der ganze App. mittels einer Stativklemme schrfig
geriehtei Na«h Einscbaltendes Stromes a. Zafftbrang von 0 ist die Verbrennang
in etwa 15—20 Min« beendet Die Arbeitsweise ist folgende: 5 g feingescbnittenes
Leder werden in dem Pt-Scbiffeben mit 5 ccm 10%ig. Na,G0,-L9g. getr&nkt (bei
Best der gebandenen H1SO4 f&llt dies weg) and mit 1,5—1,8 g Kobaltoxyd
gemischt Nach etwa 2-etdg. Trocknen kann die Verbrennang, wie angegeben,
vorgenommen werden. Vergleidbsversa. lieferten befriedigende Ergebnisse. Stebt
kein elektriscber App. sar Verfttgaog, so kann die Verbrennang ancb in einem
mdglicbst wditen Verbrennangsrobr, das von aoBen erbitzt wird, aasgef&brt werden;
aie wird dorcb das Erbitsen nar eingeleitet, gebt dann im 0-Strom selbet weiter
and ist anch in 15—20 Minaten beendet (Gollegiam 1908. 358—62. 12/9. [3/8.]
Freiberg L S. Deatsebe Vers.-Anst. f. Lederind.) BtmiiB.
H. K. Zenthen, Die BeetnmMmg der NiehigerMo/fe, Die Differenzen in den
Ergebnisaen von Vergleiobsanalysen nacb dem neaen offisiellen Verf. der Gerbetoff-
analyse sind wobl Sommen kleinerer Differenzen, die dnreb Abweichangen bei der
Aiufillmuig des komplizierten Verf. eotstehen. Eine grdfiere Feblerqaelle wird
dureh das ICanipnlieren mit nassem Haatpalver: Aaswascben, Pressen a. AbwSgang,
bedingt Yf. schlSgt desbalb, am diese za vermdden, ein Verfahren vor, das mit
grafter EInfaehheit der AasfOhrung groBe Genaaigkeit verbindet; es berabt aaf der
Verwendnng bereits cbromieiten Hautpnlvers nach vorberigem Aaswascben mit
destiUiertem W. in der Filterglocke (vgl. Veit bei Pabsslbb, S. 450). Vei^
wendet wird eine 5,5 g trockn^ Haatpulvers entsprecbende Menge Haatpalver, die
fftr alle Fille aosreicht and dieselben Ergebnisse liefert wie mit der nacb dem
offizieUen Verf. geforderten etwas grdfieren Menge. Dock stebt ancb, je nacb der
pbysischen Besehaffenheit des Haatpulvers, der Verwendnng etwas gr5Aerer Mengen
1298
Hantpnlyer betm Auawaachen nicbti im Wage. Die Menge des WiuchwaBflers wird
ftof mindestens 30 cem gesetst, kann diese ftber beliebtg ttbenchreiten. Denn sach
Versfl. des Vfe. wird der gr5fite Teil des Ltelichen dee Haatpnlven von den enten
10 ccm W. anfgenommen; biernacb tritt das Hautpnlver bald in einen Gleich-
gewicbtszofltaDd, derart, dafi das Bicb nach a. nacb bildende Usliebe vom Waacb-
waaver weggeffthrt wird, n. ra jederZeit eine glaiobe Menge LSaliehes vorbanden
iflt. Man kann also eine dem jeweiligen Bedarf an gebranehtfBrtigem Hautpnlver
entsprechende Aniahl Filterglocken anf einmal beacbieken n. jeden Glockeninbalt
■o lange von W. dnrcbBtrdmen laasen, bia er benntit warden aolL Hlerdnroh lit
eine grofie QleiobmftBigkeit in der Vorbereitang n. in dem Gkbalte dee Hantpulven
an Ldslichem gewlhrleiatet, nnd aomit, namentlicb auob dnrch Anasdialtang dea
peradnlicben Einflaaaea bei der Vorbereitang dea Hantpnlvera, gate Cberainatilmmqng
der Ergebniaae, aueb bei yeracbiedenen AnalytSkem untereinander, in erwarten.
Da Vf. die Filterglocke nar mm Anawaachen dee Haatpalvara benntit, and die
Entgerbung lediglieh durch Schlitteln geaehiebt, entapriebt aein Verf. im Prinsip
ganau dem dee of&nellen Verf. Die Belegnnalyaen weiaen onter aieb Unteraohiede
im Gehalte an Niebtgerbatoffen von nor 0,l*/o aof. (Oolleginm 1908. 366*-71. 12/9.
[7/9.] Brieg, Ba. Brealan. Lab. der Lederfabrik F. W. NOLL.) BOmLS.
Edmund Stiaanj, Erne rasehe Be$Hmmimg gdMer HnmlHAtUmB m IFeMai
und iMchem. Die Haataobataniverlaate, die bei der Umwandlnng der Hani in
Bldfie beim Weicben, Aacbem, Sebwitsen, Beiien ete. entateben, mHaaen mSglicbat
eingeacbrSnkt werden. Diea kann dorcb eine BetriebakontroUe der genannten Voi^
ginge erfolgen, filr welobe die Geaamtmenge der gel. EiweiBatoiFe aelbat die M6f^
licbkeit gibt Die Verff. in deren qnantitativer Beat von Eabp (Colleginm 1907.
412; 0. 1908. L 174) and Pabkeb and Oababubi (Collegium 1906. 210; 0. 1905.
II. 666) aind su langwierig. Dem Verf. von Kopbget (Collegium 1907. 241; C
1907. n. 646) liegt die woU niebt vSllig riehtige Vorauaaetiung lugmnde, daO die
Prodd. der beginnenden Fftnlnia alkal. reagierten, da innicbat aaure Prodd. ent-
ateben.
Daa Verf. dea Vft. berubt auf der Beobaebtong von Sghifp (LlEBiGa Ann. SIS J
287; C. 190S. I. 360), wonaeh Aminoa&uren nnd dieeen ftbnliobe Stoffe dureb Porm-j
aldebyd erbdbt aaure Beaebaffenbeit erballen. Da die Hautaubatana nnr durckj
bydrolytiaehe Spaltung 1. wird, ao finden aieb in den Weieb- und AacberbrflheD, jaj
naeb dem Gkade dieaer Einw., Albumoaen, Peptone, einfiaebe Aminoafturen u. nelbai
NH,. Daa Weaen dea Verf. beatebt nun daiin, dafi die au prtlfSende Brdbe mit a.]
obne Formalinauaata titriert wird; der Unteraobied awiacben den verbraoeh^
Mengen Titerfl. iat ein Mafi fOr die vorbandenen Spaltungaprodd. (nacb SObkkbeh;
Biocbem. Ztacbr. 1907. 46). Zuvor aind jedoeb etwa vorbandene Sulfide mit Zn80|
au ftllen, da aie mit Formaldebyd unter Andemng der Alkalitftt der Fl. reag^erei
Gleicbaeitig werden bierdureb Ca- und NH4-H7droz7d in Sulfate verwandeH
(NHJiSOa gibt mit Formaldebyd Hezamethylentetramin u. frele H18O4. Die Am
fabmng dea Verf. iat folgende:
L Weicbbrttben. 200 com Brftbe werden in einem 260 ccm-Kolben mi
20 ccm etwa 6%ig. ZnS04-Leg. veraetat u. aufgefftllt Vom Filtrat biervon werda
2-mal je 60 ecm, daa eine Hal nacb Zuaatc von 10 ccm 40*/oig. Formalina, mit ^/^-i
NaOH und Pbenolpbtbalein ala Indicator titriert Der Endpunkt der Titration bi
Formalinauaata iat aiemlicb acharf, obne Formalin bedajf die Erreichunft di
gleicben Farbatlrke einiger Sorgfialt — 11. Aacherbrttben. Ea wird mit 50 eel
etwa 6*/oig' ZnS04-Lag. grefUlt, aonat wie bei L angegeben gearbeitet. |
Nacb Veraa. von Budiaohowaky beatebt nun bei WeicbbrOben Proporttonalil
awiacben Titrationaunteraebied und N-Gkbalt; ea entapracben Unterachieden ^^
1299
2,5, 2fl, 5fi Q. 4,6 ocm Vs-n* NaOH 18»9, 20,65, 40,25 il 36,4 mg N naeh Kjeldahl,
\m IL anf 1 eem 7,4 mg. Dagegen besteht solche Proportionalitfit bicht bei Ascher-
brBhea mis Polge der lfaniiig£ftltigkeit der gebildeten 1. Stoffe. £b entsprachen bier
Untenchieden yon 2,0, 17,0, 19,0, 26,5, 34,5 ccm 19,6, 142,8, 162,4, 305,2, 482,6 mg
N, od€r anf 1 ocm Unteracbied kamen 9,8, 8,3, 8,5, 11,5, 12,5 mg N.
Soil der NH«G(ehalt des Aseben vor der Titration entfemt werdeo, bo empfieblt
ticb eine VerbiDdoiig des Veif. dee Vfb. mit der NH,-Best nacb PbooTBB nnd
Mc Gavpuhh (Jonm. Soc. Gbem. Ind. 25. 254; Collegium 1906. 270; G. 1906. I.
1573). (Collegium 1908 371-72, 12/9. 373-75. 19/9. [27/8].) RtaLB.
Friti Fiuk and Ednard Karekwald, Verfahrm mvt direktm, exdkUn Be-
ttmwmmg d&r MinaraXbetUmdteiU in EauUehUkwafm wwt AusgutoMnmg der KaitUelmk'
amahfee. Bisber war et nicht m6glicb, die MimuTaXbeMtandAeile tn KotiOadmhwairm
ibrer Art and Menge nacb genaa la beftimmen. Bei der fiblieben Metbode der
Yeneehiing treten mannigfacbe VerftndernDgeQ ein, die besonden bei der indirekten
Best der KanttcbakBabstaos eebr ine Gewicbt fallen. Ee ist desbalb von anderea
Antoren (WXBSB, Hxkbiques and anderen) scbon mebrfacb versacbt worden,
die Veraaebong dadarcb ra yermeiden, dafi man die an antersacbenden Proben in
filtrierbare Lsgg. liberfftbrt, welcbe die Mineralatoffe in anverftnderter Form ent-
balten, obne dafi es bisber gelnngen wftre, diesen Gedanken ra verwirklicben. Vff.
teilea nan eine anf diesem Prinsip begrflndeie Metbode mit Sie wird in der
folgenden Weise anageflibrt:
Die an antenacbende Probe wird in fiblicber Weifle aerkldnert a. mit Aceton
qoantitativ eztrabiert Die Extraktion mit Aceton ist erfbrderlicb, well freier
Scbwefel bei den vorbaodenen VerBacbabedingangen im Gkgenaati sa dem an
Kaatoebok oder Olsarrogate cbemiscb gebandenen S anf die MineralBtoffe einwirkt
Yom extrabierten R&ckBtande iibergieiSt man je 1 g in for diesen Zweck besonderB
konatnuerten GlasgeftBen (sn bedeben bei Paul Altmank, Berlin) mit 30 oem
Xylol a. TerBcbliefit die GeftBe mit QlaBBtopfen. 4—6 solcber GkfiBe stellt man
in em pasBendee Ghatell and diesea in einen eiBemen, anf ca. 50 Atmospblren ge-
prilflen Aatoklayen, der yorber mit einer genfigenden Menge Xylol als HeisflHirig^
keit bescbiokt worden ist Oberbitiongen werdeo yermieden, wenn der mit den
Kinaltien vertebene Aatoklav etwa balb mit FL gefallt ist Man yencbliefit dann
dea Aatoklayen, erbitst langsam, bo dafi der Drnck innerhalb 1 Stde. anf 15 Atmo-
sphirea steigt, and erbflit den Draek 3—4 Stdn. lang aaf 15-^18 Atm. Wenn aaob
3-atd^. Erbitiang meiat genflgt, bo ist es bei kemigen Kaatflcbakproben docb
sickerer and in keinem Falle naebteilig, 4 Stdn. lang sa erbitsen. Dann Iftflt man
abklUilen and dlBhet Hat sicb das Beaktionsprod. klar in Bodensats and Leg. ge-
trennt, so setst man das gleiche Volamen Atber sa and rilbrt etwas am. Ist die
FL trilbe, so fBgt man yorber 1 — 3 com A. sa. In geringer Menge nocb yorbandene,
nicht gentlgend depolymeriaierte Kaatscbakteilcben fallen dann aas and reifien die
Soapendon nieder. Man fCUlt dann mit A. aaf and I&fit fiber Nacht steben. Der
angel5ate Bfickstand wird nan aaf einem gewogenen Filter (Nr. 400, DBSyEBHOFF,
Dresden) geaammelt, mit A. gewascben, getroeknet and gewogen. Darch den A.
eyeat. gefUlte Kaatscbakanteile Idsen sicb wieder yoUkommen im A. Der gat
aoagewaaebene raterrilckstand stellt meist ein troeknes, ataubiges Palyer yon
graver oder mebr oder weniger weifier Farbe dar. Er entbftlt die mineraliBcben
Bestaadteile, Koblenstoff (Rnfi) and andere mecbaniscbe Zas&tse. Wenn sicb nocb
kleine klebrige Beste des Kaatsebaks im B&ckstand finden, so werden diese ent-
weder mit dnem passenden Ldsangsmittel beraasgeldst, oder leicbt bei der wdteren
qoantitatiyen Best der Mineralien ermittelt. Nacb der Wftgang wird ein Teil des
mterr&ckstandes sar Gesamtsebwefdbest benatst, wftbrend der Best zar efai-
1300
gebenden weiteren Unten. anf organische Substansen, Carbonate, Salfide and fftr
die i^eiteren qaaotitatiyen Bestst yen^andt wild.
Das Belegmaterial xeigt, da6 die angegebene Methode es ermdglicbt, den Bii£
and die Mineralstoffe genaa in der Form sa beBtimmen, wie sie in der aa anter-
Bacbenden Probe entbalten sind. Sie bietet aacb eine sicbere Grandlage, am die
Art der Bindang des Schwefela an Kaatschok and Mineralbevtandteile an ermitteki.
(Gammi-Ztg. 22. 1344—46. 11/9. Berlin. Chem. Lab. (fkr Handel, a. Indastrie
Dr. Bob. Henbiques Nachf.) Albxandeb.
Otto Strohmayer, ttler das Wasseraufnahmevermdgm van Kok$. (Vgl. Jo-
HiJfNSXir, S. 642.) Zar Best des Wasseraafnahmevermog^s von Koks bediente
deb Vf. eines Bleebsylinders von 0,94 m Durebmesser and 1,09 m H5be. Nacbdem
derselbe mit gltibendem Koks rasch gef&llt and gewogen war, worde der Koks
im Gefilfi abgeldscbt, das Geftfi mit W. gef&llt, in gleiebem MaBe, wie das W. in
die Koksporen eindrang, W. naebgegossen and wieder gewogen. Alsdann worde
das W. abgelassen, dat Gkwicbt des ersoffenen and abgetropften Koks festgestellt
and aas den ermittelten Oaten Wassergebalt, Koksporosit&t, D. der Koksstttcke
and der Kokssabstans bereebnet (Stabl a. Eisen 28. 1325—26. 9/9. Karlsbatte,
Osterr.-Seblesien.) Henle.
TeclmiMlie Gheiiile.
J. Hardte, Nmte Eniwkkhtng der MjMmekm und der SSehUng-BodenJunuer'
tehen dMrii^en Induh6ums6fm» £s werden Baa and Arbeitsweise dieser beiden
Indaktionsofen bescbrieben. (Cbem. News 98. 29—31. 17/7.) Henle.
P. Vaomanii, ^fdO- und AbfSOeverbreimung, Es werden eine Beibe von Ofen
bescbrieben, die aor Yerbrennang von Mf&ll, Kebricbt, Abf&llen, Verbandseag,
Operationsrackstanden, Tierleicben etc. dienen. (Ztscbr. f« obem. Apparatenknnde
8. 426—31. 15/9.) HstruL
0. Ton Qiriowald, Peroaoyde wnd PersalMe. Der Vf. gibt einen karzen tJhef
blick fiber die einselnen tecbniscb wicbtigen Perozyde and Persalie mit besonderer
Berftcksicbtigang ibrer tecbniscben Verwertang (Wasserstoffperozyd, Natriamper-
ozyd, Kalinmperozyd), Perozyde der Erdalkalien (Bariaro, Calciam), Percarbonate,
Perborate and Oberscbwefels&areo. (Cbem. Ind. 81. 443—45. 15/7. 486—94. Aagost
Tecbn.-ebem. Lab. d. Tecbn. Hocbschale Obarlottenbarg.) Bloch.
Oarl Brisker, ffher den Brrnnstoffverlfraueh heim Hoehofenbetrid>e. Es werden
Formeln and Tabellen zasammengestellt, welcbe daia dienen, vor Erbanang odor
Anderang eines Hocbofens die sam Betriebe erforderlicbe W&rmemenge aa be-
recbnen. (Stabl a. Eisen 28. 1305—11. 9/9. Leoben.) Hekle.
V. Outowikj, Sxperimentdle UnUrHuihmtg Hber den Erstairrunga' umd Schmdm-
vergang hei tecfmischem Boheiien, Fho8phorhaUige$ Rohei$en, (cf. Gobeens, Me-
taUa^e 8. 175; 4. 137 a. 173; Stabl a. Eisen 87. 1093; C. 1907. II. 857; Gk>EREN8
and OUTOWBKT, MetaUargie 6. 137; G. 1908. I. 1953; Wt^BT, Metallorgie 5. 73;
G. 1908. L 1803.) Vf. ontersacbte tiiermiscb and mikrograpbiscb ein Robeisen mit
3,57»/o C, 2,75Vo Orapbit, 1,32*/^ P, 0,63V. Mn, 2,05% Si and 0.083«/o 8, and kam
sa folgenden Besoltaten: In tecbniscbem P-baltigem Robeisen scbeidet sicb P, infolge
von (j^rapbitbildang, statt als temires Entektikam in Form des biniren Pbospbid-
1301
eatektikimui aus. Beim Erhitsen schoQ. merat du bin&re Pbosphideatektikam
(cs. d80*); von 1000* ab beginnt die zementierende Wrkg. des Grapbita. Beim Ab-
kfthlen ut die HauptmaBse des Robeiiens bei 1100* «ntarrt. Die P-baltigen Telle
entorrea bei der ErstarruDgstemp. dea biD&ren PhospbideutektikomB (944*). Die
Graphitbildong findet bei dem Entarrungsiuteryalle dee binftren EutektikamB (Miscb-
kTT^alle + Zementit) etatt. Der Arbeit Bind mehrere SeblifPbilder beigegeben.
(MetalloTgie 6. 463—70. 22/8. Berlin. Lab. far Kleingef&ge der Bergakademie.)
QSOSGHUFF.
F. Wnst and L. Laval, JSxperimentelle Dntertmefmng des HHma^osesses. Urn
BQ ennitteln, welcben Verlaaf der TbomaBproseA gegenwartig im Vergleicb in den
FestBtelluDgen Hilgjsnstogks (Stabl u. Eison 1886. 525) nimmt, sor metallo-
grapbiechen UnterB. der verscbiedenen Pbasen des ProBeBBea, but AofBtellung einer
Stoffbflans and einer Wftrmebilanz stellten Vff. Verss. auf den Stahli^erken der
Dadelinger Htlttenwerke an. Die am£angreicbe Arbeit^ welcber lablreiehe Dia-
gramme, Tabellen, Mikropbotograpbien (dartinter aacb farbige) beigegeben Bind, bat
vorwiegend technlBcbeB IntereBBe. Die Mengen der FremdkSrper im TbomaBrobeiBen
Bebwanken zwiBcben 6,7 u. 7,8*/«; jedocb i»t der fQr die DarchfQhrung des ProieBBeB
erforderlicbe Abbrand bedeatend bdber, weil betr&cbtlicbe Mengen Fe (gefdnden 8,2
nnd 10,7%) mit yerbrennen. Der grdfite Teil des Eisenabbrandee tritt am SebloBBe
der Nacfablaaeperiode ein, weil bier grofie Mengen Fe (gefiinden 2,7 and 4,77« FeX
■or Ozydation der letsteren 0,1% P geopfert werden mfiBBen. FOr die Okonomie
deB ProxeBBeB eebr anvorteilbaft iat, daB die gr5fiten WarmetlberBcbfiBBe dorcb die
Ozydation des P bervorgerafen werden, da in dieeer Pbase des ProEesses aafier P
nor noch Fe vorbanden and infolgedessen darch die betr&cbtlicbe Temperator-
Bteigerong dee Bades grdfiere Mengen Fe verbrannt werden. Die Verwendang
trocknen Windes bietet fdr den W&rmebausbalt keinen VorteU, jedocb wdrde wabr-
Bcheiiilich die Qoalitftt des Fe (grofiere Dicbtigkeit a. Z&bigkeit) verbessert werden.
Aacb die Verwendang Oi-reicben oder b. Windes ist niebt yorteilbaft. (Metallargie
6. 431—62. 8/8. a. 471—89. 22/8. Aaeben. EiBcnbiittenmftnniBcbes Inst. d. Tecbn.
Hocbacbole.) Qbosghuff.
P. Strohmer, Die Befrdktometrie Mur Kontrdlle des Zudcerfabrikibetndfes. Aaf
Qmnd seiner Unterss. findet Vf., daB die BesUmmung der Trockensubstans^ besw.
des BrtdwrngsexponenUm mUUHs des AJbhesehen BefrcdUomeUrs mit heisbaren Prismen
eine &a6er8t scbnell and sicber darcbaafflbrende Operation ist Sehr dichte Lsgg.
a. solehe mit aosgescbiedenen ZackerkryBtallen sind yor der Unters. mit bestimmten
Mengen destillierten W. an yerdOnnen. Die aas den Breebangsezponenten be-
reclmeten TrockenBubstanEgebalte entsprechen nicbt yollkommen der wahren Trocken-
Babstanamenge, sind nor scbeiobare Werte, jedocb treffen diese Bestst. die wabre
Belnheit nftber als die aas dem D. ermittelte. FOr BClbenrobs&fte ist die neae
Methode nicbt aa empfehlen. Vf. glaabt, dafi der App. frtlber in Baffineriebetrieb
Eingang findet als in die Bobauckerfabrikation. Aacb aar KontroUe der Bflben-
■ameosacbt, die dann nicbt allein aof Zackergebalt der BQbe, sondem aacb aaf
Beinlieit der Rtibe xQchtet, and zur Zticbtang yon Braagerste kdnnte nach Ansicbt
des Yftf. das Befrdktometer eine weltgebende Bedeatang erlangen. Es k5nnte mittels
dieses Inatraments der StdrkegehaU, der eine Sorteneigeasebaft der GersU ist, be-
admnit werden. (Osterr.-ang. Zticbr. f. Zaoker-Ind. and Landw. 37. 534—46. 15/6.
Prag. Gteneralyersammlang d. Zentralyereins f. B&benxaekerind. in d. Ost.-Ung.
Monaichie.) Bbahm.
K Ludeoke, FeU- und Olbleichmittel „Lueidol*^. Das anter dem Namen
„lMeidol'* (DRP.) yon den Vereinigten Gbem. Werken A.-Q. in den Handel
1302
gebrachte BenMoyUuperoxyd iat ein weifies, fast gerachloses, in W. onl. Piil?er, du
rich aber im Ol bei ca. 70—80^ vdllig klar lOdt a. rich beim Erwinn^n in BeDioe-
Bfture, besw. dessen Anhydrid und 0 spaltet Zor Bieichnng (besonden yon
Gotton51, £rdnuB51, Maisol, Oliyendl, SenfSl, Seaamdl etc) sind 0,1 bit
hdchftena 0,2*/o Lncidol erfbrderlich (nor bei Pdlmffl 0»47o)« Steigert man dann die
Temp, onter B&hren aaf 95— 100^, bo ist meist nach 15—30 Hin. die Bleichong
beendet Je geringer der Qehalt an freier Fetta&are, je beaser die Bieichnng. iSn
mit Lncidol behandeltea LeinSl eignet sich nicht for die SeifenindoBtrie, wohl tber
snr Hent. von Farben jl Lacken. Grtines Snlfardl wird duich Einw. yon 0,2*/,
Lncidol brann. Die darans erh<liche hellbranne 8eife wird bei genflgender Be-
lichtnng ydllig weiB. Bei Talg nnd tierischen Fetten seigt obige Bleiche
gldehseitg desodoriiierende Eigenaehaften. (Seifenslader-Ztg. 86. 1024—25. 16/9.)
VOLLAJn).
Peter KlMon, BeiUrag tmr ndheren KenvUnis dor ehemischm Zuaamwtenfdnmg
dea Fiehtenholees, Die Entw. der Papierindnatrie nnd nnserer Kenntnias der Oellii-
lose, dea Lignina nnd anderer im Hols enthaltener Stoffe wird aehr anaffthrlich ge-
aehildert Nach frttberen Unteraa. dea Vfa. mnfi das lAgrnn in den SnlfitabfalUaogeD
mit ca. 36% achwefliger 8. yerbnnden aein. Hols enth< anBer Gelinlose ca. 3Vt
Lignin nnd 12% andere Kohlehydrate. 26— 30^/^ dea trockenen Holsea iat Lignio.
Die Zera. dea Holsea beim Kochen mit NaOH wird rekapitnliert Lignin enthftlt
wahiacheinlich eine Propylen- oder Ozypropylengmppe. Der Vf. aetst aeine Unten.
dea Lignina fort Dnrch fraktionierte FftUung mit A. liifit aich der Uffnosulfosam
KaXk der Abfallalauge nnr aehr nnyoUstftndig yon den in Lag. befindlichen KoUe-
hydraten trennen. Die kons., mit GaCOt nentraliaierte AbfiEtllalange wird mit kiytt.
OtXSi^ bia snr S&ttignng yersetst, wobei ein dicker, achlammiger Nd. entateht. £r
wird, nachdem er dnrch Kochen snaammengeaintert iat, yon der Mntterlange ab-
geprefit nnd mit A. gewaachen. So erh< man etwa die H&lfte dea in Lag. befind-
lichen Ga-Salsea, daa snr Trennnng yom anhaftenden Ga804 in daa Ba-SaiM ye^
wandelt wird; dieaea kann wie daa Ga-Sals mit A. gefftllt werden. £a iat IL in W.
n. bildet eine klare, gelbbranne, achwach aanre Lag. Die Analyaen fQhren sn der
Formel G4«H440iTS|Ba. Lignin aelbst kommt also die Formel G40H41O11 sn. Die
kryoskropiache Beat dea MoL-Gbw. gibt fOr daa Ba-Sals ein Formelgewicht von
4^—4700, wenn yon einer nnaicheren Beat abgeaehen wird. Der DiaaosiatioDB*
grad betrigt in den betreffenden Lagg. 20—30%, ao daB daa Mol.-Gew. aicher ca.
6000 iat, nnd ein Molekill 6 X 40 G enthftlt
Die Fairbrkk, yon lignoanlfoeanrem Kalk, Goniferin nnd Fichtenhols werdeo
snaammengeatellt Phloroglnsln gibt mit lignoaolfoaanrem Kalk in achwaoh aalx-
aanrer, waa. Lag. eine aehmntsigey gelbrOtliohe, in starker, alkoh. Lag. eine tiefrote
Fftrbnng, die in Brann flbergcht Anilinanlfat gibt mit der waa. Lag. eine lebhaft
gelbe Farbe. Phenol mit HGl fftrbt nicht, w&hrend ea mit Goniferin eine Farbrk.
gibt Pyrrol gibt mit lignosnlfoaanrem Ga in W. oder A. gel. mit etwaa HGl eine
rote Fftrbnng; Indol nnd Salsaftnre fftrbt achSn rot, Hftmatozylin yiolett, ein wenig
A. ersengt einen blanen Nd. Salsaanrea Phenylhydrasin gibt nnr mit einen Fichten-
apan, mit Holspapier nnd mit Goniferin eine gelbe bia grfine FtLrbung, mit ligno-
anlfoaanrem Kalk nicht Dafi daa Sals mit Salsaftnre nnd Phenol nnd mit Phenyl-
hydrasin die Bkk., welche daa Lignin aelbat anfweiat, nicht gibt, rtihrt dayon her,
dafi der Ozypropylenkomplex dnrch die achweflige S. gebnnden iat, wfthrend alle
flbrigen, dem Lignin nnd dem Sals gemeinaamen Rkk. yon der aktiyen GarboDyl-
gmppe herrilhren.
Eine Beat der Methoxylgmppen Ahrt sn 11,6% Methozyl atatt 12,4 (flir
4GH,0 berechnet). Die p-Brombenzoylchloridmeihode ergibt, dafi im MolekOl eine
Hydroxylgmppe (genaner 1,1) enthalten iat Hit Phenylhydrasin gibt das Ugno-
1303
ralfoMiore Cm swar kmn KondeoMtionsprod., doch Bcheint die S. trotzdem ein
•ktives Garbonjl sa enthalten, da das Kalkaali beim £rbitseQ mit Galcinmsiilfit-
laoge noch 80^ aafinimmt, u. HolEBchli£F beim Erbitien mit Sulfitlange fiber doppelt
lOTiei 80t als CaO bindet Doch sind nar 2 80^ feat gebonden, das dritte Bchwach,
(Ui vierte noch schw&cher. Lignosulfosaares Ca vermag 2 Atome Jod su addieren
(Vorhande&aein einer Atbylenbindmig). Lignin hat die Formel (C4oH«|Oii)ii. Der
V£ leltet die Formel aos dem Goniferylalkobol ab (^ervierfacht, 3 H,0 abgespalten,
2H in 2 OH verwandelt); iwiachen Lignin and Coniferylalkohol bestehen viel£ftch
Analogien (Vereinignng mit CalciambiBulfit, Farbrkk., leichtes Verharaen mit Mineral-
linren) and nichts sprieht gegen die Annahme, dafi das Lignin im wesentlichen
eb Kondenaationsprod. von Coniferyl- and Oxyconiferylalkohol itt Da nach dem
Verf. del Yf. nor die Hftlfte dei Lignins gewonnen wird, iat es die Frage, ob die
ftodoro Hllfte dieselbe Zns. hat Der mit OaOt nicht gefUlte lignotnlfosanre Kalk
•dieiat weniger Methoxj] sa enthalten, vieileicht daAr mehr OH (CVsHmOi,). Die
Obereinstimmong dee Lignine mit Qerbttoff let so grofi, daB man dai Lignin ^unl.
Gerbitoff' nennen kdante. Jedenfiilb iat eg ein mebrkerniger, aromatischer Stoff,
der dem Coniferylalkohol nahe ateht and aktives Oarbonyl aowie Grnppen von
Ithjlennator enthftlt (Arkiv f5r Kemi, Min. oeh Qeol. 8. Nr. 5. 1—20. 4/3. 1906.
[1907.] Stockholm. Techn. HochBch.) W. A. B0TH-6reifawald«
Petor Klason and Oaoar Fagerlind, BeUrag twr KenfOnit von der ehemMchen
ZutammenteUung dea FiehUnhoUtes. II. (Vgl. yoratehendea Bef.) Die voratehende
Arbeit wird knra rekapitaliert £a wird yeraacht, daa Lignin direkt aoa dem Hols
n erfaalten. £• iat die Frage, ob daa Lignin im Hola in Verbindong mit Kohle-
hjdnten ezistiert, oder ob ea frei, aber in hochmolekalarer Form yorliegt. Daa
entere iat der Fall. — Etwa 12 V« dea trockenen Holiea 15at sich in W. Harzfireier
HolaMshliff wird mit h&afig erneaertem W. gekocht Die Lag. enthillt ein aehwach
inyertierbarea Kolilehydraty deaaen Bedaktionayerm5gen gegen FEHLiNeache Lag.
etwa Vt w> g<^B ^ ^^ ^B ^^^ Inyertancker. Der Holsrfickstand wird mit A.
uageaogen. I^ abwechaelnde Eztraktion mit W. and A. wird h&afig wiederholt
Zom SehlaB wird dem W. VsVo Eaaigaftare lageaetzt Der alkoh. Extrakt gibt
beim £indaiiaten eiae hellgelbe, kdrnige FftUang and eine Emalaion. Der waa.
Eztnkt wird mit A. yeraetst, wobei ein weiBer, flockiger Nd. entateht, der in
trockenem Zoatand ein lockerea, hellbraanea Falyer iat 10% der Holamaase iat
in der waa., 2% in der alkoh. Lag. enthalten. Der in der waa. Lag. enthaltene
K5rper hat nngefSlhr die Zos. OeHi^Oa. Mit yerd. w. HCl entateht ein in A. and
Eg. I, harsartiger Nd., der etwa die Zaa. yon Lignin hat. Der in Lag. gebliebene
Teil wird aaf die yerachiedenen Zackerarten onteraacht Ea ergibt aich, da0 im
Hola 2,49*/o XyUm^ 0,67 */• Mcmno$e and Sparen yon Oaldktose enthalten aind,
■oirie 6 — ^7*/t voa anbekannten Kohlehjdraten.
Daa hellbraane Hara der alkoh. Lag. wird mit PAe. and A., aowie achliefilich
mit Chl£ extrahiert In dem Ohlf.-Eztrakt iat ein in A. and Eg. 1. Hari enthalten,
deaaen Zaa. and Bkk. liemlich gat aaf Caniferylaikohol atimmen (Mol.-Oew. in Eg.
230-240 statt 180; daa Mol.-Gew. nlmmt spttter beim 8tehen ab). Der Backatand der
CUf..Extraktionen iat ebenfalla in A. nod Eg. 11. Die Zaa. and daa MoL-Gew.
(362 atatt 392) atimmen mit einer dimoleknlaren Form yon OxyeoniferylaUBOhdl
liemlieh gat dberein.
Die Y1L readmieren: Warmea W. ISat ca. 12% Torn Trockengewicht dea
Pichtenholaea, dayon aind 10 ^/o Holsgammi, und 2% Btehen dem eigentlichen Lignin
nahe. Fichtenholagammi iat im Gegenaaii aam Laabholigammi nor aam kleinen
Tail in Alkali. 1. Fichtenholagammi enthftlt ala konatitaierende Zackerarten 25%
Xjloae, 6% Mannoae and Sparen yon Galaktoae. Die Haaptmenge beateht ana
1B04
unbekannten Znckerarten. Das heraoBgeldste Lignin besteht ca einem Tdl aos
Coniferylalkohol, xu einem anderen Teil wahrscheinHch aos einer dimolekularen
Form von Oxyconiferylalkohol oder einem Korper der gletchen Zns. Lignin kommt
im Holz in Verbindnng mit Kohlebydraten yor. (Arki? fc^r Kemi, Min. och OteoL S.
Nr. 6. 1—10. 26/2. 1908. [1907.] Stockholm. Techn. Hochsch.) W. A. Roth Gfrei&wald.
Die Erddlgewinnnng in Kalifomien, Bericht, enthaltend Mitteilnngen ILber
Gkschichte der kalifomiechen Erddlindnatrie, Geologie and Prodoktionsfiibigkett der
Olfelder, fiber physikalische and chemiBcbe Eigenachaften des kalifomischen Rob-
dlea and fiber Verwendang dee Olea, bezi^. seine Baffination. — Die Farbe des
Oles ist geirdhalich schwars oder dankelbraun, nach Entfemong des Asphalts odtr
bei asphaltarmen Olen grfin. Der Geruch ist nicbt widerllch, selten sehweflig,
D. 1,025—0,7490, meist xwiscben 13— 35<> B^. YiscositAt geht oft anter 1 herab;
Doicbsehnittsviscoaitftt ffir Ole von 20® B6. betr> 15. Entfiammangspankt awisehen
400 and 60® F., bisweilen noch tiefer, Heisdl hat in der Begel Entflammongsponkt
fiber 130® F. Die KW-stoffe scheinea von v5ilig anderer Beschaffenheit sa sein
als diejenigen der ostamerikaniachen Ole, Paraffin fehlt voUig, der Asphalt^ehalt
ist hoch and vergrdfiert sich beim Erhitsen. (Ghem. Ind. 81. 534 — 39. September.)
Blogh.
M. Dennstedt and E. Bfinz, Die Gefahren der SteinkohU. 2. Die SeSbst-
eMtjOtuttfcM^. (Forts, von 8. 455.) Da jeder Selbstentxfindong eine manchmal
darch ftnBere Warmesofahr anterstfitste Selbsterw&rmang vorangebt, die bei Stein-
kohlen aasschlieBiich auf Saaerstoffaafaahme beruht, prfiften die Vff. eine Beibe
Koblensorten aaf ihr Verhalten beim Erhitaen anf 135, bezw. 150® im Saaerstoff-
Strom in einem nach Art des VOLHASDschen Schiefiofens konstraierten knpferaea
Petrolenmheisbad nach vorheriger Trocknnng im COf-Strom. Aaf diese Weise
Uissen sich die KohUn in folgende EUuaen teilen: 1. Kohlen, die keine Temperatar-
erhdhang erfahren, weder bei 135®, noch bei 150**; vollkommen sicher ffir Transport
and Lagerong. 2. Kohlen, die sich swar denen der 1. Klaase sehr Ahnlich ver^
halten, die aber Temperatarerh5hang leigen oder gar xar Entsfindang kommen,
wenn man nach 2-stfind. Behandeln bei 135® die Temperator ohne Unterbiechang
der Ozydation aaf 150® steigert. Diese Kohlen entsfinden sieh nicht, wenn man
vom Anfang an auf 150® erw&rmt, fibersteigen aber die Badtemp. gewShnlicb vm
einige Grade, wfthrend die der Klasse 1. daaemd anter Badtemperatar bleiben.
3. Kohlen, die sanftcbst bei 135 a. 150® nar geringe Temperatnrerhdhang seigen,
sich aber bei l&ngerem Einleiten erwftrmen, wenn man die Temp, steigert and den
0-Strom verstftrkt, and sich in sehr lebhaftem 0-Strom schiiefiUch entsfinden. Ge-
f&hrlich ffir Transport and Lagerang. 4. Kohlen, die schon bei 135® bald nach
Zatritt des 0 wesentliche and schnelle Temperatarerh5hang aeigen and sich binnen
2 Stdn. entsfinden. Derartige Kohlen neigen gans besonders lar Selbstentsfindong
nnd sollten von langer Lagerang and weitem Transport, besonders nach Obersee,
aosgeschlossen werden. — Befeachten der Kohle steigert die Entsfindlichkeit
Bei Diskussion der Frage, ob die chemische Zasammensetzang einer Kohle
mit der Entsfindlichkeit in Besiehang gesetst werden kaun, sind aach die anoiga-
nischen Bestandteile la berficksichtigen. In Betracht kommen Feachtigkett, P/rit,
die in HCl 1., in Form von Sulfaten das Fe, Ga etc. schon vorhandene „Saliat-
schwefels&are^' and der aas Eisenoxyd, Tonerde, GaO, MgG, SiGt etc. bestehende
Best Die Fenchtigkeit bestimmt man durch Trocknen im H-Strom bei 100®
Oder 5—- 6tigiges Trocknen im P,Gg-Exsicoator; das in der teohnischen Analyse
vorgescbriebene Trocknen im Trockenschrank bei 105—110® ist wegen eintretender
Gxydation anzaUUsig. Zar Best des Pyrits sabtrahiert man von dem in der Aache
gefaudenen Gesamteisen das in der arsprfinglichen Kohle in HGl L ist — Im Griginal
1305
Bind likr veiiehiedene Koblen einer Beihe analytiBcher Daten xu deren VeriiidernDg
bd der Ozjdatioii Ubellaruch aagegeben. Wahracheinlich hat man 68 bei der
Oi7datio& mit mindesteiui swei nnabhftngig nebeneinaiider verlaufenden Vorg&ngen
ni tmiy o&mlich einer nnmittelbaren Sanentoffaufnahme (anter Gewichtaionahme)
and einer Abapaltnng yon 0 and H ala COf und H|0 (onter Gkwichtsabnahme).
Die Q-AnfiDahme and HiO-Abepaltong iat im Anfang am grdfiien, die O-Abflpaltnng
nimmt nieht merklieh ab. Dat Gewicht der Kohle nimmt erat stark , dann all-
miUieh schwfieber an, dann sehr langsam ab. Die organiache Subetans strebt dabei
emer gewiwen, bei alien Koblen gleicben oder ftbnlicben Zns. an, w&hrend eicb
in ^Ber Menge flnmiuwftnren bilden. Von der Annahme ausgebend, daft die
O-Anfiiahme weeentlicb anf nngesftttigte Verbb. inrfickBaftLbren ist, bestimmen die
Vff. die Jodiahl (24-stfind. Stehen yon 1 g fein gepolverter Koble mit 25—50 com
tlkok J- a. HgOVLegv Anffilllen mit lO^ig. HJ-Lsg. aof 100 ccm, Zorflcktitrieren
dei Joda; dai Besoltat ist Yon der Feinbeit des Pnlven abbftpgig) nnd die Mau-
MXH^aehe Zabl (Je 3 g der nnprlhiglicben and im H-8trom getrockneten Koble
nit 10 oem HJSO^ Die Menge der bei der Ozydation gebUdeten Hamossftare warde
dvreli Vergleieli der KOH-Eztrakte mit einer ana Kaweler Braan bergestellten Stan-
dftid^g. beatlmmt — „Hamaezabl". — Je nacb der Beecbaffenheit einer Kohle
Bebmen organiache LSsangimittel (Bil., Toluol, Xylol, Anilin, Chlf., A.) wechB^nde
Meagen organiacher Stoffe anf; am mebten and leichtesten ISat Pyridin. — Eine
KoUe gerftt bei der Oxydation am fo leiehter aaf h5here Temp, and sehliefilieb lor
Sutstadong, je feiner lie gepalyert iat; eie wird daher am so mehr lar Selbstent-
rindong neigen, je leiehter tie daroh Stofi, Schlag oder Worf la Palver lerftlll
Die Brdekliebkeit worde dareh MaUen Yon je 1 kg walnoBgroBer Kohlenstlleke
in daer PonellankagelmtUile bestimmt.
Die Peaehtigkeit der lafttrockenen Kohle wiehet angefthr mit der Selbetent-
gQadliehkeit; es handelt sich dabei nieht am meohaniBch anhaftendea W., eondern
urn efaie Art Konatitotionawaaaer. Die erhdhte Flftchenabaorption der ozydierten
Kahlen wird doreh die B. der anfierordentlieh hygroakopiaehen Hamaeaiazen be-
diBgt Die MAUMXNteche Zahl wSchet mit der SelbatentaOndlichkeit a. kann lebr
woU mit ab Madstab aar Beorteilang aaf SelbBtenta&ndliebkeit dienen. Weder
Mea^ noeh Art der MineralbeBtandteUe, einaehliefilieh dee Pyrita, apielt bei der
SellMteDtallndlichkttt eine Bolle; ohne EinflaB iat aach organiaeh gebondener 8
tmd N. Aaffallend iat bei den entsOndlieheren Koblen die yerhftltniam&Big geringe
Menge H and grdBere Menge O; anaobeinend eidatiert bei der allm&hlieben Oxy-
dation der Koblen ein Zwiachenatadium beaonderer EntaUndliehkeit, daa die ent-
ittndUeheren Koblen bereita erreieht haben. Die Pyridinextraktbefimde achwanken.
Im aUgemelnen wftchat der Eztraktgehalt mit der Entillndliehkeit and wird darch
die Oxydation yerringert Der in organiaeben LSaanganutteln 1. Toil der Kohle iat
dea L Beatandteilen der Braankohle, a. B. dem Montanwacha fthnlich, enth< nnr
ehras mehr O; der anL Beatandteil iat die eigentliche, wahracheinlich aaa der
Cellnloae des araprlinglichen Holaea entatandene Kohlenaubatana, liefert darch
weitere Oxydation die flamoaattaren and bewirkt haaptaiohlich die Selbatentstind-
liebkeit
Wenn der yon den Ytf. yerwendete Entailndangaapp. nieht aar Verffigang ateht,
hit man in der Jodsahl neben der MAUKSNifiacben Zahl ein einigermafien brauch-
barei Mittel aar Bearteilang der Feaergeffthrlichkeit einer Kohle. — Die V£ aind
welter mit Versa, beach&fdgt, den leicht aelbatentitlndlichen Koblen darch gewiaae
Behaadlong, Zaattae ete. ihre SelbatentaOndliebkeit sa nehmen. (Ztachr. f. angew.
Ch. 8L 1825—35. 28/7. [3/6.] Hambarg. Ghem. Staatalab.) HOhn.
Vrbain J. Thoau, Die QtrbOofft de$ hdUdonisehm WaHda. In Frankreieh
XIL 2. 86
1306
wird in den Gerbereien hanpU&chlich Kastanienholcextrakt benatzt E0 entsteht
deshalb die Frage nmch Enatz dafOr f&r den Toraiunuehenden Fall der Er-
Bclidpfdng der noch vorhandenen Bestinde an Kaitanienwaldnngen. Vf. weiat des-
halb aof die aoBgedehuten Waldnngen Neu-Kaledoniens bin, die aoBer den ver-
•cbiedensten Arten anch eine Beibe gerbstoffhalliger Arten in gidfiter Auidehnnng
aafweisen. So beaitst der ra den Bbicopboreen geb5rende Wurselbaam (pal6taTier,
Mangrove) eine 2—4 cm dicke Binde mit 42»6*/e Gerbstoff; ein y,Minea" genannter
Baom besitit eine Binde nut 23,6^/« Qerbsto£F. Weitere in den LegnminoMn
(,, Acacia's „€kiiac''), CaBnarinaoeen und Myrtaceen gebSrende Arten haben Binden
mit 9,6—17,4% Gkirbstoff; ein in letiteren gehOrender, in grofier Verbreitang Tor-
kommender Baom (SpermolepsiB gnmmifSBra) liefert ein Han mit 47,2V« vnd Binde
mit 17,4% Gtobstoff. Eztrakte aas der Binde des Wunelbanmfl, von Aeaeia and
Gkiiak seigten, nacb Unterss. des Vfa., entsprecbend 73,1, 47,1, 42,4% Qerbetoff-
gebah. (CoUeginm 1908. 376—80. 19/9. [4/9.].) B«hlb.
Urbain J. Thnau, HtUhaturen mitUU sehwefliger Sdure. Im Gegenaati an den
biflber gebraacblicben EntbaamngBmitteln (Aaeherbriiben and Sulfidlaogen) bleiben
die Haare bei Verwendong verd. Legg. von S0| nacb Lboonte voUkomman on-
angegri£Pen and huHien sich mit der obersten Hantachicht, der eie anhaften, leiebt
von der tkbrigen Hant loeldeen. Ea wird ao verfabren, dafi die H&ute in eiaem
Bottieh etwa 8 Tage lang mit einer achwacben Lag. von SOt (Vio* B^) nnter £r-
haltang der Konientration der Lag. behandeit werden; naob dieaer Zeit laaaen aich
die Haare leiebt entfemen. Die Aoaf&hrang dea neaen Verf. and aeine Vonikge
gegenfiber den biaberigen Bebandlungaweiaen werden eingehend beapiochen. (OoUe-
giam 1908. 362—66. 12/9. [29/8.].) BtTHLS.
Pfttente.
KL 8b. Vr. 801970 vom 15/11. 1905. [29/9. 1908].
(Zaa.-Pat sa Nr. 197150 vom 27/6. 1905; vgl. G. 1908. L 1587.)
Kalle ft Co., Akt.-Gea., Biebricb a. Bb., Verfcihren Mur Erteugung gMroter
Farlmngm auf den TexHlfasem, Darch Einw. waaaerenuiebender Mittel aaf die
PhmyUlUog^fhol-(hecarb(m8alMr$ erbftlt man die 3-0xy(I)M(maphthm'2'eearb<m9S%ire.
Darcb Erhitsen oder dorcb die Einw. von SS. apaltet aich Koblena&ore ab, and ea
bildet aich daa 3'0xy(l)ihumaphithm, Dieae beidenVerbb. geben nan bei derKon-
denaation mit molekalaren Mengen I$atm eine neae Verb., welcbe FarbatoffiBharakter
beaitat, and welcbe nan an Stelle dea bei dem Verf. dea Haoptpatenta benatsten
Farbatoffi in gleicber Weiae wie dort anter Erxielang bedentend gelbatiebigerer
Naancen benatzt werden kann. Denn behandeit man daa Kondenaationaprod. mit
Bednktionamittein, ao geht ea mit gelber Farbe in Lag.; die in ihr enthaltene
Leokoverb. beaitat geniigende Verwandtachaft sor Faaer. Kommt dann die mit dem
Bedoktionaprod. beladene Faaer wieder mit der Laft oder einem anderen Ozy-
dationamittei in BeriUirang, ao wird aof ihr der Farbatoff wiedergebildet
KL 18a. Vr. 202M4 vom 15/11. 1907. [3/10. 1908].
Akt.-Qes. for Anilin-Fabrikation, Berlin, Verfahren mut DortUlhmg wm
P'JPhmylend4am4nnuma8Ulfo$a/ure, Erhitst man p-DiMorbenmihiUfoBSiyire mit waa.
1307
Ammonfak nnter Druck, bo entsteht 4-Glilor-l-aminobeniol-2-«alfoBftare in
Mhr geringer Menge. V511ig anden yerlftoft aber nnerwarteterweiBe die Rk., wenn
die Einw. tou Atmnoniak bei Ggw. yon Kupferverbb. stattfindet; in dieeem
Felle werden beide Ghloiatome dnreb die Aminograppe erseUt, a. man erh< in
gnter Ansbeate die bekannte p-PhmylendianiMwumoaulfoidure.
KL I84. Hr. S02666 Tom 6/12. 1907. [3/10. 1906].
(Zii0.-Pat TO Nr. 202564 vom 15/11. 1907; ygL voretehend.)
Akt.-Oes. ftr Anilin-Eabrikation, Berlin, Verfahren mr BwMSliwtig wm
p-PhemflmdiammmoMfiulfagSmre. Die p-Phenylendiaminmonosulfoa&ure wird
niiD aach erbalten, wenn man an SteUe yon p-Dicblorbensolsulfofl&are bier
die p-ChbrnmOm-o-Mafosd/tiire (NH, : SO,H : Gl -« 1 : 2 : 4) mit Ammoniak bei Ggw.
Ton Kvpteaalaen nnter Drack erbitit.
KL S2b. Hr. 201903 yom 20/11. 1906. [23/9. 1906].
Hermaim Fanlj and Viktor Trftninaiin, Wfinbarg, Verfahren Bwr DarateUung
voa SdlBen merewrierter Fluoreaeeine. Naeb dem Yorgang yon Ddcboth (Direkte
finfUming yon Quecksilber in aromatiache Yerbb. dorch Einw. yon MercnrisaLien,
TgL C. 190L I. 449) lassen sicb nnn aucb Salse mercarierter Fluoiesceine
erbalten, wenn man tjdFUtoreeeeine in Ggw. yon Alkalien MereurisalMe einwirken Iftfit;
a. swar wird bierdorcb eine ftbnliche Yertiefang der Nuance bewirkt, wie sie
aoeh bei der SnbBtitation yon Kemwaaaentoffen in den Fluoresceinen dorcb Halo-
gene errdcbt wird. Es laasen sicb nacbeinander ein, swei, drei, vier and nocb
mebr Qaecksilberreste in dae Flaoresceinmolekal einfQhren (£i- mid vierfachmereU'
rierteg Flmoretceiny meewrierte Diekior-y besw. TetfoeMoffiMoresceim). Die mercarierten
Flaoreaeeine aeigen die ftberraacbende Eigenscbaft, aaf mit Metallbeisen impi&g-
nierten Stoffen ecbSne Fathloieke yon gater Waach- a. Ldebtecbtbeit ra eneagen;
ne erinnem darin aaBerordentlicb an das Yerbalten der o-Diozj- and o-Ozjoarbon-
linra&rbetoffd. Die yerscbiedenen mercarierten Farbstoffe xeigen einander ibnliche
ISgenacbaften. Die Natronaabe aind 11. in W., acbwerer L in b. A. a. aind Farbe
and Flaoieaeenz der Lagg. denen der Eoaine &hnlicb. Yerd. SS. eraeagen gelbe
FillaDgen, die aaf Zaaati yon Alkalien wieder in Leg. geben. Darcb koni.
Schwefelaftare tritt Zera. ein. Natronlaage and Soda fftllen aach in der Hitie daa
Qaeckailber nicbt, wfthrend darcb b. Schwefelammoniam eine acbwane F&llang yon
Snlfid bewirkt wkd. Die FarbatofEe ftrben BaamwoUe folgendermafien an: Aaf
Chrombdae: braanrot; auf Eiaenbeiae: rOtlichbraan; aaf Uranbeise: rot; aaf Nickel-
imd Kobaltbeise: rot; aaf Tonerdebeiae: rot; aaf Cerbeize: leuchtend rot. Mit Zn-
nahme der Qaeckailberreate yertiefen aich die F&rbangen. Die mercarierten chlo-
rierten Flaoreaceine liefem weaentlicb blaaere Naancen- ala die nieht chlorierten
FtfbatofEe. Wie Qaeckailbercblorid kann man aacb andere Mercariyerbindangen
yerwenden.
KL S2b. Hr. S01904 yom 22/3. 1907. [21/9. 1906].
Farbenfabriken yoxm. Eriedr. Bayer & Co., Elberfeld, Verfahren mr Bar-
rteSifN^ wm AmmoTi AJOcylamima' wad Arylaminocmthrapt^ridanen, Das Yerf. bernht
aaf der Beobaebtang, dafi Anthrapjridone, welcbe in den Bensolkemen darcb
D^gatiye Radikale aabatitaiert aind, beim Bebandeln mit Ammoniak oder Aminen
dieae Radikale leicbt gegen die Aminograppe, besw. Alkylamino- oder Arylamino-
grappen aostaacben. Man kann die Bk. ohne oder aach mit Anwendang yon Kon-
taktabatanaeo, wie a. B. Kapfer, aoaf&bren. Die ao crhaltenen Amino-, besw. Alkyl-
tmino- Oder Arylaminopyridone aind teila Farbatoffe, tella Auagangsmaterialien za
1308
»ehr wertvollen FarbetofFen. p'Me^laminocmthrapyridonj yon nebeDstehender Kon-
stitution, aiiB dem p-Brama^UhrapifridaH des Pat
192201 (vgL 0. 1908. 1. 571) mitteb Mommdkylr
l^_^p_ ammpyridiiMstmg y rote KryBtaUe, L in koai.
I ' SchwefelsHure schwach gelblich; Znsati Ton Bor-
B&ure erceugt eine intensiv gelbgrfine FiaoretcenB.
Die SolfoB&iue dieses Ptod. fftrbt vngebeiste WoUe
in 0ch5n roten Tdnen an. — Das nach Beiapiel 4
NHCH, d^ P^t. 192201 erhftltliche KondenaatloDBprod.
wird nun aach erbalten, entweder doich Erbitxen
von p-Methoxy<mthrap}fridim mit p-ToMdm nnd EingieBen in SalxB&ore oder dorch
Erwfirmen von p-Bromantbrapyridon mit p-Toloidin nnd Natrinmacetst nnd
Eingiefien in SiJisanre. Seine SoU'oB&nre f&rbt Wolle in violettroten Nnanoen von
grofier Licbtecbtbeit. Sie besitst anierdem ein sebr gates EgalisierangsyermdgeD.
— Das ans iiee(y2-i-amtno-^,^d»6roiiMin^adbffiofi dnreb Bebandeln mit alkal. Kon-
densationsmitteln erb&Ulicbe Antbrapyridon gibt beim Erbitsen mit p-Tolnidin
aof 150*, EingieBen in Salss&nre and Umkiystallisieren aos Nitrobeniol ein in
8cb5nen KiyBtallen siob aasscbeidendes, in kons. Scbwefelsaare and in organiscben
Ldsongsmittebi rot L Prod., dessen Salfos&ore ongebeiste Wolle in roten Tdnen
an&rbt — Das nacb dem Yerf. dee Pat. 192 201 aas l-Acetylmetbylamino-4-amino-
antbracbinon erbfiltlicbe Aminoantbrapjridon wird nan aacb erbalten dorcb Erbitsea
yon Bromantbrapyridon mit Ammoniak aaf 150^ im Aatoklayen, aas Nitro-
bensol grtbi scbimmemde BlUttcben, Leg. in Pjridin orangerot mit grflnlicber
Flaoresoens, Lsg. in konx. Scbwefels&ure anter Znsati yon Bors&are gelb mit
intensiy grOner Flaorescens. — Darcb Erbitxen yon p-Bromantbrapyridon in
wss. Anscbl&mmang mit p-ioMdinsaurem Nairmm and in Ggw. yon Kapfexval&t
im Aatoklayen aof 180* erbUt man direkt einen wasserlSslieben mit dem in Pat.
192201, Beispiel 4, bescbriebenen tibereinstimmenden Farbstoft.
XL 88b. Hr. 801906 yom 1/11. 1907. [22/9. 1906].
Farbwerke yoxm. Heiiter Ladns & Brftmng, H5cbst a. M., Verfahrm tmt
DartteUwng van blau&n Farhstoffen der AfUhracmireihe. In der einfacben Weise
der Patt. 94396 and 125666 (ygl. G. 98. L 543 and 190L XL 1190) gelingt es
nicbt Arylidogruppen in den darcb Bedaktion des 4'Nitrochry9amndime(hyWhen
des Pat. 193 104 (ygl. 0. 1908. I. 428) erbftltlicben 4-Amwochry$a»kMmdk^Utaier
einxafahren. Dagegen gelangt man xa den b Ian en I'AryUdo^amUuhS-^itethoaDjf'
anthrachinonemf x. B. den l-p- TohMh4'(MMnO'8'methaxyamihraehinon (donkelyiolette
Floeken, aas Gblorbenxol kapferglSnxende Bl&ttcben, F. 226^; Leg. in kons. Scbwefel-
sftare gitlnblaa, wird darcb Borsftare ebenso wenig yer&ndert wie die alkob. lsg.
aaf Zasatx yon Alkali), wenn man 4-Nitroobrysaxindimetbylfttber xngleiob mit aro-
matiscben Aminen, x. B. Tolnidin and Anilin, and mit Bednktionsmittelny wie
Zinncblortkr, in Gegenwart oder Abwesenbeit yon einem indifFerenten LGsongsmittel
erbitxt. Hierbei wird die Nitrogrnppe redaxiert and das in l-Stellnng befindliebe
Methoxyl darcb einen Aiylidorest ersetxt; die in 8-Stellang befindliebe Metbozyl-
grappe bleibt aber yoUkommen nnyer&ndert. Die Bk. gebt aacb- dann nicbt weiter,
wenn sie in Ggw. eines Kondensationsmittels, wie x. B. Bors&nre, stattfindet
Diel-Arylido-4-amino-8-metbozyantbracbinone geben beim Bebandeln
mit salfierenden Mitteln 8ulf6itmre», die wertyolle blaae Farbstoffe a* je nacb
dem die Salfierong in Ggw. oder Abwesenbeit yon Borsftnre gescbiebt, yerscbieden
sind; so ist die Lsg. der obne Borsftare erbaltenen Salfosftore in konx. Sebwefel-
sftare blaa and wird darcb Borsftaresasatx nicbt yerftndert, w&brend die en^
1309
Bpreehende Img. der in Ggw. von Bon&are erhaltonen Salfof&nre grftn Ut n. dorch
Boninre blan wird.
XL S2«. Hr. S01906 vom 5/6. 1907. [22/9. 1906].
Fhurbwerke Torm. L. Dnrand, Hngpieniii & Co., HOniogen i. £., Verfahren
murDmnidhmg von ChiOoeyoft^mfairMoffm, Die biaher ans afomatiaohen Dialkyl-
Baunea in der Hblichea Weise erbaltenen Gallocyanine sind B&mtlicb violettblaae bii
bkoe Farbetoffe; yiei rStere, d. b. rein yiolette Farbstoffe dieser Qrappe werden
Dim eriudten, wenn anitatt der JHaUcyl-j MtmaciOcyUmme yerwendet werden. Da-
naeh bettebt das nene Verf. darin, dafi man JATffrotomofiocittylarylaHfMne wie ^ilroia-
•MUMMMfAyloMtMH oder Ni^ro9omi(moW^Jamilifn oder NUfiMtrnw^iomdhyl-o-Mmdm
Oder 2^fCrtMOiiiOfiod%Z<oIi«t£iin beiw. die besprechenden ilfcmoalibyJaintnoaMftoMM-
wamnUiffe mit QQSU$$afi¥rey GaUuatSntremethyUstery GdUaminsdwrey OaUamUdj OaXkh
wKpk(haKdm oder KaUchm in geeigneten Medien kondeniiert Aufier dureb die
Nnaaoe nntertebeiden «ieb diese nenen Gallocyanine von den bisber bekannten
noch dadnrcb, daft sie in Nitrosaminderivate iibergefQbrt werden kdnnen,
wihreod die bii bente bekannten GMlocyanine keine solchen Derivate liefem.
Kl. 82«. Hr. 3018317 vom 21/4. 1907. [21/9. 1906].
Fubwerke voim. Xeiiter Lueim & Braning, Hdchst a. M., Verfahrm mr
EtrUetkmg wm Kilpmfairb9U>ffm. Das Verf. bembt anf der Beobachtang, dafi sieb
die im Aiybest dnreb die Aminognippe snbstitaierten S-Oxjf^iyikianapldhenej besw.
d«en CarbonsH/itrmj welche ans den Aminosnbstitationsprodd. der AryUhioglykcl'
o-tnrhomiSmrtn dnreb Kondensation mit Alkalibydraten erbftltlicb sind, mit Isatm
n aeven KHpenfiirbstoffen kondensieren bisaen. So liefert a. B. das leicbt sa-
giaf^iehe e-AmmfhS'Ceoyl-liyifmnapMhm (vgL nebenstebende Formel), besw. die
entspreebenden Oarbonsftoren beim Erbitsen mit Isatin in
^\^Tv,/ 8 Eg.-Lsg. einen Kapen£srb8toff, weieber Wolle in lenchtend
I* 1^ ^p„ gelborangefiffbenen TOnen, BanmwoUe dagegen ftierklich
k I I ' sebwSeber, in rOtlicbbrftunlicben TOnen anf&rbt Das
^"^^'"''^^(Jq^ S-Asmno-S-oxy-iiyihiofiaphthm, besw. dessen Garbonsftnre
liefert mit Isatin bingegen einen KiipenfsrbstofP, weieber
asf Wolle in rOtlicbgraaen TOnen fbrbt An Stelle der genannten Oxytbionapb-
thene lassen sieb aneb deren Aeidylderivate verwenden.
XL 88«. Hr. S08854 vom 21/9. 1907.' [26/9. 1908].
Otto Ptanl Pellniti, Hamburg, Verfakrm mr Bsrttdhmg eimes terpenHn^lartigm
HartdesiilkaUmiprodidUes am Kien&l. Zweoks Herst. eines terpentinOlartigen Hara-
dotillatiansprod. ans KienOl dnreb einen dem natilrlieben Yerbaraungsvorgange
analogen ProaeB wird nnn gereinigtes KietM nacb Znsata von nngefSKbr l^o
Bmg- Oder BmtnSmrt dnreb Bebandlnng mittels fencbten Oum» oder fenchter
osowAofti^sr lAfi nnter Dmek verbarst u. naeh Znsata von gebranntem Kalk mit
Wasserdampf destilliert Dabei bat sieb geadgt, dafi die KienOle bei Einw. der
bekannten Ozjdationsmittel nnr langsam, jedoeh mit Harasfturen angesftnert
bedentend sebneller verbaraen. Die so gewonnenen Ole gleichen in ibren chemisehen
nad pbysikalisftben Eigensebaften dem ans dem Ficbtenbara direkt gewonnenen
TerpentinOly and awar baben die dnreb Holadestillation einer bestimmten Banmart
gewonnenen KienOle, welebe nacb diesem Verf. verbarat sind, dieselben Eigen-
sebaften wie die ans derselben Banmart gewonnenen HaraterpentinOle; a. B. gleicben
die ans dem Hola oder den Wnraeln von PmtM j>a2iMtrts dnreb troekene Dest. ge-
wonnenen nnd naeb diesem Verfabren verbaraten KienOle vollkommen dem ans dem
Han deaselben Banmes destillierten TerpentinOL
1310
Kl. 29 b. Hr. 201910 yom 19/2. 1907. [23/9. 1906].
(Zu8.-Pat. m Nr. 196730 vom 11/4. 1906; vgl. C. 1908. I. 1349.)
XnoU & Co., Lndwigshafen a. Bh., Verfahrm Mwr DanUUmng haUbarer CeOn-
losederivate und deren L68ungm, Diese Neuenug in dem Yerf. des Haap^t be-
rttht aaf der Uberraschenden Beobachtung, dafi auch NUrate geeignet gind, die
«ch&dliche Nachwirkong der Schwefekftnre and anderer bei der Darst der Aeetjl-
cellalose benutiter Kontaktsabetanien su yerhindem and dafi die hierbel frei-
werdende SalpetersiUiTe nieht allein keinen ecbftdlichen Einflafi aaf die Haltbarkdt
der L0gg. and die Elastizitftt der daraas erhftltliehen Prodd. aostlbt, sondem sogv
infolge ihrer bleichenden Wrkg. das AoBaehen dieses Prod, verbessert and ihren
Wert erhdbt Dabei wird ein Teil der Salpeters&are verbraacht, wfthrend der etws
noch vorhandene Best der S. nitrierend aaf die Acetyloellalose einwirkt (vergL
Hasussbbmank, C. 1905. XL 760) a. so ansehftdlieh gemaoht wird. Die aaf dien
Weise gewonnenen Logg* bleiben monatelang anyerftndert and eignen sich gut nii
anmittelbaren Verarbeitang aaf Fftden, Films, Gellaloidmassen a. dgl.
XL 29b. Hr. 202265 yom 1/10. 1905. [26/9. 1906].
Andri Helbronner and Ernest Yallie, Paris, Verfahrm mwt JSerttdkmg hSmO-
Ueher Fasem^ Plattm, FomutMU, pUuHKher^ Qegenstdmde^ tfbereUge und dergUidun
aus Ldtungen mU AUcaUm fuuh dem Verfahrm dee Patenie 197260 U^amd^iei^
Oeeeine. Die nacb dem Verf. des Pat 197250 (ygl. G. 1908. I. 1594) erbaltenen
Lsgg. werden nan dadarch sar Herst kfinstlicber Fasem, Platten, Format&cke
plastiseber Gkgenstftnde, Obenftge a. dgl. yerwendbar gemacht, daB man sie aos-
fftllt Oder sam Gkrinnen bringt Dies kann nan dardi neiOraie oder eautire MdM-
saieey wie Arnmoniumstdfat, Chlar$inkf KupfervUrici, die alkal. PereulfaU^ mit Otrth
edure oder OxakdMre vereetxtee GlUartuariumf Alhoholy AcetOHy Oerbsdmre etc
gescbeben, wobei diese 8to£Fe entweder einseln oder im Gemiscb miteinander Yer-
wendang finden k5nnen. Aaf diese Weise kann man beispielsweise kttnstlicbe Fasem
oder Fftden dadarch erbalten, dafi man die sn koagalierenden Lsgg. darch Zieheisoi,
Spritidrasen oder dergleiehen hindarch in die F&llfltlssigkeit eintreten l&fit Aach
iassen sich anter Benatsang des Yerf. aafier den genannten Gegenstinden, Ti&ger
fikr photographische Emalsionen etc herstellen.
KL 80b. Hr. 199200 yom 2/5. 1907. [12/9. 1906].
(Zas.-Pat. sa Nr. 193863 yom 30/6. 1906; ygL 0. 1908. L 1119
a. nachfolgend.)
Kalle & Co., Akt-Gtes., Biebrich a. Bh., Verfahrm ewr Qewmmmg emer fdtt-
arUgm Substane aus Bdktertenieibem. Diesem Yerf. liegt die Beobaehtang Bogmnde,
dafi nicht nar die im Haaptpat and nachfolgenden Zasatipat. genannten eigent-
lichen Fetteztraktionsmittel sar Eztraktion der Bakterienleiber geeignet sind, sondem
dafi hiersa mit gleichem Erfolge andere FetdSsangsmittel wie BmeMehyd^ Zimir
eXd/thfgdy Beiuapkhlorid a. dgL benntit werden kSnnen; Haaptsache bleibt, dafi
das dorch Extraktion gewonnene Prod, darch Krystailisation gereinigt werden kann.
KL 30 b. Hr. 201989 yom 30/6. 1906. [1/10. 1906].
(Za8.-Pat. sa Nr. 193663 yom 30/6. 1906; ygL G. 1908. L 1119.)
Kalle & Co., Akt-Ges., Biebrich a. Bh., Verfahrm ewr Oewimmmg emer neiMfi,
iherapeuitiech fotrfoouMn, feUairtigm 8¥iMan». In AbSnderang des Yerf. des Haupt-
patents werden nan an Stelle der dort yerwendeteu Bakterienleiber der Streptothrix
leproides bier die Leiber anderer s&arefester Bakterien, yon denen geftmden wnrde,
dafi aach in ihnen eine Sabstanz mit fthnliohen Wrkgg. enthalten ist, in an mch
bekannter Weise mit einem Fettextraktionsmittel erschOpft, woraof der nach dem
1311
AbdortUlieraa des LdsnnggmittelB erhaltene B&ckstand aas Alkohol and Aceton
umgdM wird. AUeidings wird «if diesem Wege eine vdllige Beindant der fett-
artigeD Sabstuis insofem nicht enielt, all ihr auch nooh eine andere Verb., yoraas-
Biehtiieli ein hOherer Fettalkoholi in grSBerer oder geringerer Menge beigemischt
blflibt Immerliin iat die Substani genHgend rein, nm in der Prophylaze nnd
Thenpie yenehiedener Krankheitsformen, s. B. Taberknlose, Terwendet in werden.
IXa naeh Torliegendem Verf. aos den TuberkMaeiOen erh<liehe Substani besitit
eine kijBiaUiniaehe Stmktor, nahein konstanten F., ist im Gegensati zn den yon
BUFPKL nntersaehten, in A. wL Eztraktstofien leicbt yeneifbar, ergibt gleich-
Utibeade VerBeifdngiprodd., irt nach ZiBHL nnftrbbar nnd besitst eine bedeatende
thetapeaiiaebe Wrkg.
Kl. S9b. Hr. 201966 yom 24/2. 1907. [22/9. 1906].
Chemlioho Fabrik Liagniti Mensel & Co., Liegnits, Verfahren mr Her-
9tdkmg pUMaeker MM$m ami trodBnendenj fetUn Olmf buanders LemSh Die Herat,
dieaer phwtifleben Iftassen, welche bisber dorcb Iftngeres Erbitien der trocknenden,
fctten die anf aehr bobe Tempp. (300*) nnd daranffolgende mebmtfbidige Behandlong
mit yerd. Salpeteriftnre gescbab, iat mit Cbelatfinden yerbonden. Eine feate, wachs-
oder kaataehokartige M. wird nnn ana trocknenden, fetten Olen bei gewdbnlicbem
Dniek oder im Vaknnm in wenigen Standen and bei erbeblicb niederen Tempp.
(110—120^ gewonnen, wenn man die Erbitfong des Oles, i. B. des LemSU, nnter
Zusiti yon gepnlyertem Magneiium oder yon Ihrrum hydfogemo reduetum anaf&brt.
Dsa 10 erbaitene, in Bil, Terpentindl, Scbwefelkoblenstoff, Tetxacblorkoblensto£F etc.,
wenigsr in Bin. L, in A. oder W. unl. Prod. (F. etwa IW) iat gegen SS. and
Lsngen aneb in der Wftrme xiemlicb bestfindig. £s l&Bt sicb dorcb Sobwefel nnd
GoldBebweM h&rten. Nacb Beimiscben yon SpedsHeinf AfUhracen oder AfUhrO'
cAiNon iKhlt sicb das Prod, wie Kaatacbuk an and bat mattes Anseben. Dasselbe
loU ala I$olientoff, als KcmUehuk- and OuttaperehaeriotM a. a. bei der Kabtl-
fabriiatkmf der Herst yon Limiilmmprodyktm, wuserdicfam Qewebmf als Dnterlage
fiir Laioke wnd KiUe etc. Verwendang finden. Abnlicbe Ver&nderong wie Leindl
erfilnt MoHmSlj WoodaU^ Ootkmaa, JSanflU and Firms darcb Einw. yon Magnesium
Oder Eiaen. Ancb hel yorberiger Scbwefelung der Ole erbftlt man selir dastiscbe
Prodd., welcbe sebmelsbar sind und nacb dem Erkalten sofort wieder ftst werden,
ohne sebmierige Bescbaffenbeit su aeigen. Andere Metalle lassen sicb nicbt mit
gleiehem Erfolge benutien, da man entweder, wie s. B. bei Zink, Zinn, Blei, Knpfer,
Msngan, eine so bobe Temp, anwenden muB, dafi weitgebende Zersetsungs-
eneheinangen eintreten, oder, wie s. B. bei Natrium, ein seifiges, acbmieriges Prod.
crUh, das niebt brauebbar ist
•
KL 89b. Hr. 808129 yom 11/10. 1906. [22/9. 1908].
V. &eif and H. GonnermAnn, Hannoyer, Verfahren Bwr HersUUung plattUeher
MauoL Dieses Verf. lur Herst plastiacber MM. aaa Faaeratoffen aJler Art unter
gleichxeitiger Verwendung yon Olen, Teeron, Fetten und G^emengen derselben mit
flsnen, sowie yon Gblorscbwefel u. Nentralisationsmitteln, wird in der Weise aua-
gefiibrt, daB die mit einem NeutraUaationsmittel, s. B. Ammoniak, Soda, Kalk etc.,
imprignierten oder best&ubten Faserstoffe, wie Torf, Hols, Kork, Papier, Cellulose,
AbfiUle der Textilinduatrie etc., in einem App. freiacbwebend u. kontinuierlicb fort-
lehieltend mit den fein seratftubten Bindemitteln und mit serat&ubtem Chiortehwefd
in BeHUuroBg gebracbt werden. Dadurcb, dafi der Gbloracbwefel mit dem Binde-
mittel sngleiefa, and aicb mit dieaem miacbend, auf die Faser gelangt, tritt unter
B. eines gummi-, besw. aspbaltartigen Obersuges yollstftndige Vulkanisation ein.
Pemer soU eine Scbidigung des FaserstofEes durcb die auftretende Salasfiure yer-
1312
hindert and ee sollen MM. Ton homogener, fibtiger Beachaffenheit erbalten werden,
die In geheiiten Wabtwerken, SchlaQchmsachinen etc verarbeitet nnd naeh Bedarf
in dieaen Maaehinen noch welter vulkanifliert werden kdnnen.
XL 89». Hr. 202180 vom 11/11. 1906. [26/9. 1906].
German Koeber, Harborg a. £., nnd Tiotor Soholz, Hambarg, Vetfahrm mur
Abscheidung des dem tmilkamgiertm KBmt9chUk meehamaeh heigemmgUH Sd^oefds.
Zor Abscbeidong des mecbaniBcb beigemengten Scbwefeia wird der fein lerkleinerte
Kantscbnk in einem besonderen Antoklaven mit solcben Fll. (Sahioefdkohienttofff
Benaal n* dgl.) nnter Dnick enrflrmt, welcbe ein erbeblicbea LOsnngsyermOgea
Bowobi f&r den Gonuni, wie f&r den Scbwefel besitxen. Die Lag. erfolgt erat bei
einer gewiaaen kritiacben Temp., welebe von 100* nicbt weit entfernt li^gi. Bei
Tempp. von ongeffthr 130* geht die Lag. dea Weiebgonunia leicbt nnd anatandaloe
vor aieb nnd ergibt nach dem mechaniacben Anaaebeiden der beigemengten Be-
laatongaatoffe klare, blanke, voUkommen durcbaicbtige Lagg. Die Ab-
acbeidnng dea meehaniacb beigemengten Scbwefeia ana dieaen Lagg. erfolgt nnn
doreb Znaats aolober LSanngamittel, wie beiapielaweiae Ather, die anf den Kantaobnk
15aend, anf den Scbwefel aber f&llend wirken. Zweckmftfiig verfthrt man dabd
in der Weiae, dafi daa Ldaemittel (Scbwefel^oblenatoff etc.) bla etwa snr breiigen
Konaiatena der Ldaong abgetrieben nnd der B&ckatand nnnmebr in JL an^geldat
wird, wobei der Scbwefel nngeldat bleibt n* dnrcb Abaetaen o. dgL entfernt werden
kann.
XL 89b. Hr. 202188 vom 14/5. 1907. [23/9. 1906].
Jobannae Stooker nnd Feodor Lebmann, Berlin, Verfahrm Bu/r Henidhmg
einer cdkUaiddhnUehen Mtuse, Znr Herat, einer celloloid&bnlicben M. werden Agar-
Agar^ Seetang oder andere Meereealgen in kocbendem W. anfgeldat, beiw. mit
dieaem extrahiert, woranf der nacb dem Verdonaten dea W. inrClckbleibenden
Gkdlerte Zereemf Stearin^ Bienet^ oder japanMhes Waehe, vei%eUam»ehee Terpmtm,
Biemiu- oder ilfoftfi^ n. in k. W. anfgeacblimmte Stdrke nnter Erbitsen n. Rfibren
mgeaetit werden. Nacb Vereinignng dieaer Beatandteile werden ana der breiartigen
M. Flatten, BObren, Stftbe etc. geformt, oder man bringt die M. aunftcbat ram £r-
atarren nnd acbneidet von dem Block die gewftnacbten Flatten and Stftbe. Die ao
bergeatellten GegenatSnde werden in einem Trockenranm bei 30* getrocknet Nacb
dem TrockenproieB wird die anf Flatten verarbeitete M. awiacben polierten Bleeben
warm gepreBt, nm ibr Glana an verleiben. Daa nene Frod. l&Bt aieb in deraelben
Weiae verarbeiten wie daa Cellnloid. Dieaem gegenUber leigt ea den Vorteil, dafi
ea nicbt fenergef&brlicb iat
Bl. 80b. Hr. 201987 vom 4/8. 1906. [25/9. 1906}
Quatav Keppeler, Darmatadt nnd Albert Spangenberg, Mersig, Saar, J9cr-
stdkmg giefibarer Maeeen au$ einem an sieh nicht fUr doe Qiefiverfahren geeigneien
Tan oder KaoUn, Zweeka Herat giefibarer MM. ana einem an sicb nicbt f&r daa
Giefiverf. geeigneten Ton oder KaoUn oder ana einer Miachnng von aolcbem Ton
oder Eau>lin mit Magermittdn werden nun der M. neben dem bekannten Alkalisoaata
huinose SubetanMen (wie Rtesder SroMn, Tarf^ Sraunkohle) binsngefftgt. Setat man
a. B. einem Ton, Elaolin oder einer ton- oder kaolinbaltigen M. in geeigneter Menge
derartige Snbstanaen an, ao leigt aieb, daB bei entaprecbendem Alkdianaats eine
bedentend geringere Flttaaigkeitimenge hinreicbt, um eine gieBbare M. darana
heranateUen.
Scblnfi der Bedaktion: den 28. September 1908.
OoooermMiii, H. 1311.
de Gnmont, A. 1233.
Grieb, K. 1280.
GaSBMino, E. 1273.
Oatovrky, K. 1300.
Gaye, C. E. 1225.
Gnyol, G. 1270.
Hiber, F. 1226. 1229.
Hall, A. D. 1284.
Halla, A. 1292.
HauBD, F. C. C. 1289.
HAftlen, A. 1279.
Haitian, J. 1300.
Hare, R. F. 1285.
Hartley, W. N. 1286.
Haareidter, V. 1290.
Heinemmon, P.O. 1274.
HelbroDoer, A. 1310.
HeUer, E. 1227.
Heller, G. 1256. 1257.
HenniDg, F. 1230.
Henig, J. 1261. 1262.
flea, L. 1290.
Hemer, G. 1295.
Hiodrichs, G. 1241.
HofkBaon, K. A. 1237.
Holbom, L. 1230.
Hooper, D. 1283.
HortOD, £. 1254.
Hnnieke, H. A. 1295.
JaoobaohD, F. 1291.
JohBion, T. B. 1264.
JoUea, A. 1293.
Jooea, W. 1266.
deJoDg,A.W.E. 1293.
Jordia, £. 1226.
KaUcACo. 1306. 1310.
Kaafmann, L. 1260.
Kay, F.W. 1250. 1252.
Keller, H. F. 1229.
KendaU, E. C. 1293.
Keppaler, G. 1312.
Klaaon,P.1302.1303.
King 1269.
KboU a Go. 1310.
Koeh, J. 1235.
Koebar, Q. 1312.
Koepael, A. 1289.
Eranae, M. 1269.
Eropp, W. 1252.
Layal, L. 1301.
Lederer, R. 1274.
LehmanD, F. 1312.
Loohhead, J. 1276.
London, £. 8. 1280.
Loaanitach, M.J. 1255.
Lo8anitach,S.M. 1255.
Lowenatein, A. 1294.
L&decke, K. 1301.
Lyman, J. F. 1273.
McKee, R. H. 1261.
Marckwald, £. 1299.
ICarko, D. 1250.
Matthea, H. 1283.
]layer,M. 1238. 1243.
Meltzer, 8. J. 1276.
Meyer, K. 1275.
Meager, O. 1280.
Milchner, R. 1282.
Miller, N. H. J. 1284.
Minet, A. 1228.
Mints, S. 1225.
MoUnarl, E. 1244.
1245. 1246.
Monti, N. 1281.
Naquln, W. P. 1293.
Naomann, P. 1300.
Naaari, V. 1277.
Neumann, M. P. 1294.
Nogler, T. 1228.
Paeaaler 1297.
Palmer, H. £. 1249.
Ftiria, G. 1287.
Paaehen, F. 1286.
Pauly, H. 1307.
Pellnito, O. P. 1309.
Petera,W. 1231. 1235.
Phelps, I. E. 1247.
1248. 1249.
Phelpa, M. A. 1247.
1249.
Ton Portheim,L. 1267.
Potter, M. C. 1284.
Procter, H. R. 1296.
Raabit8ehek,H. 1269.
Redgrave, H.Bt. 1242.
Reichard, C. 1287.
Reif, N. 1311.
R€pin 1287.
Riohand, A. 1281.
Riea, Gh. 1230.
Riwkind, E. 1280.
RobertM>n, T. B. 1267.
Roflenberger, F. 1274.
Roaengren, L. F. 1281.
Roeka, J. 1268.
Rnpp, E. 1296.
Sacha, F. 1271.
Saeland, S. 1229.
Salecker, P. 1294.
Schmidt, G.L. A. 1267.
Scholl, E. 1267.
Scholz, v. 1312.
Schroder, E. 1291.
Schurmann, E. 1290.
Schnlf, F. 1288.
Schumann, Th. 1236.
Serger, H. 1283.
Sherman, H. C. 1293.
Slator, A. 1279.
Smillie, R. 1249.
sailing, J. 1256.
Sourlia, A. 1257.
Spangenberg, A. 1312.
Steel, M. 1275. 1276.
Stein, V. 8. 1282.
Stiainy,E. 1296. 1298.
Stocker, J. 1312.
StoII6, R. 1260.
Strohmayer, O. 1300.
Strohmer, F. 1294.
1301.
Teener, E. 1268.
Theodor, H. 1291.
Thiele, J. 1258. 1259.
Thieaen, M. 1225.
Thuau, U. J. 1305.
1306.
Tillotaon Jr., E. W.
1247. 1248. 1249.
Tisaot, G. 1228.
Togami 1275.
Traumann, V. 1307.
ValUe, E. 1310.
Vanzetti, B. L. 1230.
Vogtherr, M. 1284.
Wagner, Ph. 1247.
Wassiliew, N. 1268.
deWattefille,G. 1233.
Weidmann, H. 1289.
Weinland, R. F. 1235.
WeiO, B. 1240.
Weyberg, Z. 1286.
Winteler, F. 1263.
Witte 1294.
Woodham8,E.Le Grand
1292.
W4at, F. 1301.
Young, W. J. 1279.
Zehnder, L. 1229.
Zerban, F. 1293.
Zeathen, H. R. 1297.
Zinniua, A. 1296.
Zucker, A. 1283.
(Die Daten am flehJoM
Patent-AmmeldiiHcen.
der Patenta tlod die Tag* der Anneldnnf, die Dateo der ObenohrifteD die
Tage der VerSffnitUehimg Im BeiohaaoMlger.)
Elaaae: 6. Oktober 1906.
12 i D. 18396. Cranvaaaerttoflaiyre, TeriUiren snr
Cbcrflkhnisg Ton — in 6tlelntoff>6aaerstoffTer-
bladuBgeB. Dr. Otto PieflTenbaeh a. Dr. WU-
helm Meldeahaaer, DarmiUdt. 24/4. 1907.
12 o. A. 14884. Gaaipben, Verfahreo rar DarstelloDg
▼OD — . Akt-Gea. tta ADilin-Fabrikation, Berlin.
9/10. 1907.
12 q. A. 1641& a-Napbtelaraiasiore, Verfahren sar
Dantellong einer — . Wflhelm Adler, Karlsbad
L Bdhmen. 5/11. 1907.
12 q. F. 28306. Phaiqrlaraenoxyd uad Araenobenzol,
Yerfahraa zur DarstalloDg Ton DerWatMi — .
Farfowerke Tonn. Meiiter Ludus A Brtkning,
^ ndchit a. M. 8/4. 1907.
tJf. M. 34344. ZbiksuNId, Verfabren sar Her-
etellang tod — aus ziDkbalUgen Mineralien;
Zuf. z. Pat. 192681. Joannes Claude Antoine
^ Uejtr, Lyon, Fraakr. 20/2. 190&
^a. D 184«i& SdieHaek-PrSparate, Verfabren rar
Herstellang daoerod oDTerloderlieher — . Felix
Damn, GOIn. 21/5. 1907.
Klasset
27 c. A. 13776. GaafOrmige KOrper, Vorrlchtung
warn Verdrtngen and Verdiohten — . AUgemeine
Elektridtftts-Geeellschsft, Berlin. 16/11. 1906.
40 c. H. 42664. Aluminium, VerAthren lar Herstellang
TOO — aus nsttlrlicbem Bauxit. Henri Herren-
schmldt, Paris. 9/1. 1908.
40 & V. 7886. Chrom, Verfabren sur DarsteUung too
reinem — aus seinen eisenbaltlgen Verbindungen
Oder Legiemngen. Bmilien Viel, Rennes, Frankr.
28/8. 1907.
48 b. G. 24766. ZInk. Verfkbren sum Oberzieben
Ton Eisen, 8tahl Oder anderen Metallen mit —
o. dgl. Frederick William Qauntlett und the
Sberardisiog Syndicate Limited, London. 17/4.
1907.
67 b. N. 9074. Molybdlinhattige ticMempfindliche
Schichten, VerCshren sur Herstellung — , sowie
Molybdftnbaltige Eisenblaupsplere. Neue Photo*
graphisetaeOeeeUscbart Akt.-Ges. Steglits-Berlia.
8/5. 1907.
^nzeisen
fUr das yfChemlsehe Zentralblatt** sowie ftr die ^Beriehto 4er DeiteelMi
Chemisehen GesellBehaft^* sind an die AnnoneeB-ExpeditioD von
Pozsonyl Si Berger in Berlin "W. 60, Pragrentrasse Nt. i
(Feratpreeber Amt YI 2819)
and in WIeii IX, Hoerlfaase 5 (Fernsprecher 15B49) su riobten.
Paut J[ttmann
iMisen-StroMe 47. Berlin NJV.^ LuUen-Sirasse 47.
Fabrik und Zag§r ehemisehw jfpparafe und UtBnsUwn.
Eigene mechanische Werkgtdtten und OiasbiHserei.
[227:
ffrcsse iUusMerfe Xataloge fur Meressenten franko.
R. Friedl&nder & Sohn, Berlin, NW. 6, Karlstrasse 11.
In nnserem Verlage enchien 1891:
Biographisch-litterarisches Handworterbuch
der
wissensehaftlleh bedeuteudeii Chemiker
heraaigegeben tod
Dr. Carl Schaedler.
-^ Preis getranden in Leinwand 3 ul 60 ^. f#^
DruflJl TOO A(«timr it Wlttlf (n Lfdpsfr. — Venuitw. fQr dm rmiaktionHlen Tdl: Dr. Hmms Beilln.
Nr. 16.
S. 1S1»-1M0.
Chemisches
Zentralblatt
1908. Bd. 8.
21. Oktober.
lillstaiii|M Ripirtolin fir liii Zwii|i iw n\m ni initwuiltin Chnii>
heraiugegeben
Ton der Deutsohen Ohemisohen OeseUschaft.
Bedaktion: Dr. A. Hesse.
gidlTertr. BedakUur: Dr. L Blooh.
Berlin W. 10, Sigismnndstrasse 4.
StMUge MHarb0it9r die Herren: Dr. P. Albzakdeb in Cluurlottenbiirg. — Dr. C.
fiRAHM m Gharlottenbiug. — Dr. O. Bbill in London. — Dr. H. Buses in Berlin.
— Pn>f. Dr. M. DnrsiCB in Heidelberg. — Dr. F. DOstebbehk in Heidelberg. — Dr.
F. fiizOLD in Leipzig. — Dr. A. Fbajtz in Pankow b. Berlin. — Dr. £. GBOSCnaiTJFF
in BerliD. — Dr. F. HAHK in Berlin. — Dr. A. Hbiduschka in M&iehen. -- Dr. J.
fl£LLB in Ghariottenborff. ^ Dr. K. Hknlb in G^ttingen. — Dr. F. HtolOSBBBGEB
in Berlin. — Dr. H. J09T fii Berlin. » Dr. R. Ledibaoh in Karlsmhe. — Prof. Dr. W. LOB
ia Beriin. — Dr.O.LlTTZ in Riga. — Dr. F. Macs in Augostenberg. — Prof. Dr. J.
MnsmsBlMBB in Berlin. ^ Dr. ^'ICKITSeEB in Friedenaa b. Berlin. — Prof. Dr. Th.
PossBB in CMiswald. ^ Geh. Beg.-Rat Prof. Dr. B. Pboskaukb in Gharlottenbnrg. —
Dr. P. Bona in Berlin. — Prof. Dr. W. A. Both in Greifrwald. — Dr. Roth in
Coethen. — Dr. J. ROhlb in Statdn. — Geh. Reg.-Rat Dr. U. Sachse in Friedenaa. —
Dr. 0. SackiTB in Breslan. — Dr. P. SOHMEDT in Charlottenburg. — Dr. R. Stslzneb
in Berlin. — Dr. H. VOLLANP in Scbieistein a. Rh. — Prof. Dr. J. YON Zawidzei
in Dablany.
KommitnoiMiyerliV Ton R. FbiediJIndeb & SOHK in Berlin.
79. Jahrgang fS, Folgo. 12, Jahrgang) 1908. lU
Wocbeoftiieh €ine Nnmnier. Jahrlidi S Bftnde. AbonnementspreLi pro Band 32 Mark.
Jedem Band wird Saoli- and Namenregister beigegeben.
Inhalt.'
Apparate.
Schmatolla (O. K.), Platte Beagiergliser
1313.
Wendler (O.), Antomatiaehe AbmeArorrich-
tangen 1313.
TOD Bartal(A.), Verflfiarigen n. Destillieren
leidit Terdlchtbarer Gaae etc 1313.
Lewite8(J.), Filter sum Filtrieren yon Lagg.
bertimmter Konientration ete. 1313.
Watkina (O. 8.), Troekanofen 1314.
Algsasiis Hid pbysikaliselM Cbemie.
Wsld (F.), Ableitang aCdehiometriaeher Ge-
aetie 1314.
Wroeaynaki (A.), G^;enaeitige Wirknngen
der Stoffe in L5iQngen 1316.
Piiaarahewaki (L.) u. Lewltea (J.), Ein-
flnfi dn LSanngamitteia aof die Gleichge-
vicfatakonataate 1315.
Knrbaiow(W.),(hierden laatenZiiatandl316.
If organ (J. L. B.7 u. SteTenaon (B.), Beat
der Mol.-Qeww. etc mit Hilfe der Tropfen-
gewichte 1316.
Morgan (J. L. R.) a. Higgins (E.), Beat.
der Mol.-Geww. etc. mittela der Tropfen-
gewichte 1316.
Higglna (E.), Nene Formeln fur Terachtedene
Koostanten nichtaaaoaiierter FII. 1317.
Le Baa (G.), Theorie des Moleknlanrolamena
1318.
Porter (A. W.), Oamotifloher Brack 1319.
Piaaarahewaki (L.) a. Karp (E.), Diffu-
aionakonatante, innere Reibnng and elektr.
LeityennSgen 1319.
Laner(L.) n. Tammann(G.)yyeraehlebanga-
elaatizitftt bei PH. 1319.
Hoorweg (J. L.), Allgemeines Geaeta der
elektriaohen Erregnng 1320.
Gn jot (J.), Nematache Tiieorie n. die Measuag
der Poteniialdifferenzen an der Beriihrongs-
fliche aweier Elektrolytlagg. 1320.
Almy (J. E.), Minimum -Fonkenpotentiale
1320.
Saoknr (O.) n. Alyaree (J.), PtniTiat in
•aarer L5«iuig 1320.
B i 1 1 1 1 s 6 r (J.)i Elektrische Doppelschioht 1 32 1 .
YonHirsoh (B.), Qa«bildaDg in Entladangi-
Tohren 1321.
Hildebrand (O.), Einflufl der Temp, aaf
die Kapasit&t des Bleiakknmulators 1322.
Smith (F. £.), Variation yon Manganin-
wideraUinden mit atmoiphSriioher Fenehtig-
keit 1322.
NoyeB (A. A.), Meleher (A. C), Cooper
(H. C), Eastman (Q. W.) n. Kato (Y.),
LeitfaUgkeit nnd loniaation yon Salaen etc.
in WW. liBgg. bel hohen Tempp. 1323.
McCoy (H. N.), loniaienmgiyermSgen nnd
Dielektrisit&takonBtanten der Lomingsmittel
1327.
Olszewski (K.),yerflufl8ignng der Gase 1327.
Be bo a 1 (Q.), Elektroeapillare nnd thermo-
elektrisohe Ersoheinnngen in Gasen 1328.
Tower (O. F.), Best, des Dampfdrnokes yon
Lsgg. mittels des Morleymanometers 1328.
Sohans (F.), Wirknng nltrayioletter Btrahlen
auf das Ange 1329.
Zickendraht (H.), Untens. an flaoresderen-
. den Natrinmdampfen 1829.
Voigt(W.) Q. Honda (K.), Natarliche und
magnetisohe Drehnng der Polarisationsebene
in Krystallen 1330.
Jo rise en (W. P.), Ozydationsenoheinnngen
1330.
Anorg aafscba Chamie.
Weigert (F.), Oaonsersetsnng dnrob Licht
1381.
Abel(£.), Jod-Jodionenkatalyse des Wasser-
stoffperozyds 1331. — Demonstration des
Massenwirkangsgeseiies 1332.
yon Antropoff (A.), Argon als Begleiter
radioaktiyer Zirkonminerale 1332.
Onnes (H. K.), Verflfisngnog des He 1332.
Mo Lennan (J. C.) n. Kennedy (W. T.),
Badioaktiyitat yon K etc. 1332.
Getman (F. H.), Visooutit nichtwss. Ltgg.
yon KJ 1332.
Green (W. F), Einw. yon Ferrisalsen anf
die Oxydationsgesohwindigkeit yon Ferro-
salzen etc. 1333.
We me r(A.), Jodopentamminkobaltisalael333.
Giolitti (F.) u. Tayanti (G.), Uran 1335.
Chilesotti(A.), Yerbb. des Pb mit der sal-
iwtrigen 8&ure 1335.
Lloyd (St. J.)^ Cnproammoninmhalide 1336.
Cohen (E.), Physikallsch-chemiaohe Stndien
am Zinn 1336.
DefacqE(E.)n.Copaax(H.),Titanjodfirl337.
Briggs, (S. H. C.)y Konstitution komplezer
Yerbb. 1337.
OeI6pine(M.), Alkalichloroiridate n. -chloro-
iridite 1337.
Badolfi(B.), Elektrische Leitf&higkeit derLe-
gierangen und ihre Temperaturkoeffiiienten
1338.
Ssaposhnikow (A.), Hftrte metallischer Le-
gieruogen 1338.
yon Wartenberg (H.), Bertofanuig yon
Kohlenwasserstoffgleiohgewichten 1339.
Arbnsow (A.), Daist. yon Aoetalen naoh der
Claisensehen Methode 1839.
Delange (L.), LQalichkeit n. Bkk. dea Pins-
koUns 1340.
Fischer (£.) n. Krftmer (A.), a-Amino-^,^
diozyyaleriansiare 1340.
Pollacoi (G.), Aiotiemngyon Caioiomcarbld
1342.
Kishner (N.), Hydrogenisiemng der Tetn-
methylencarbonsinre 1342. — Umwand-
Inngen desCyclobntyldimethyloarbinolal342.
Or low (E.), Ozydation yon KW-«toffen dnrch
Kontaktsnbstanien 1343.
Ostromissiensky (I.), Einw. yon Dichbr-
essigsinre anf Anilin etc. 1343. — Einv.
der Glyozylsftnre, besw. der Diaeetylglyczyl*
s&nre anf Anilin eto. 1344.
Wedekind(E.), Oberheide (P.) a. Wede-
kind (O.), Qnartftre Phenaoylammoninmsslie
1345.
Lookemann (G.) n. Weiniger (E.), Einw.
yon Halogenen etc anf Phenylhydratis
1346.
Khotinsky (E.) n. Seregenkoff(B.)y Einw.
der magnesinmorganischen Yerbb. anf dea
Orthokiesels&nreftthylester 1347.
Hinsberg (O.), Disulfide nnd Disnlfozyde
1348.
Tabonry (F.), Aromatisehe Sdiwefel- uitd
Selenyerbb. 1849.
Goldsohmidt (H.), Alkylierungsgeaohwlodig-
keiten 1351.
Nierenstein (M.), Tannin 1851.
Feist (E.), Tannin 1352.
K n n okel 1 (F.),ChloraoetylbenBjrl^anidel353.
Lepeschkin (N.) , laomerisiemngaencfae!
nuDgen bei der Darst des Cadloens 1354.
Sehorigin (P.), Syntheeen mittels Natrion
n. Halogenalkylen 1354. — Synthcae aroma*
tischer Carbons&nren ans deo KW-stoffen
1855. — Natrinmalkylyerbb. n. diemitihrer
Hilfe ausgefiihrten Syntheeen 1356.
Caille (E.), Deriyate dea Phenyl-a-naphlkyl*
ketone 1357.
Buoher (J. E.) n. Clafln (A. L.) a. Sladf
(W. C), l-Phenyl-2,3-naphthalindicarboB.
s2ure 1357.
Weissgerber (B.), Natrinmyerb.dea Flnoreofi
1361.
H6rissey(H.) u. Bourdier (L.), Erytaoria
1361.
Euler (H.) nnd Nordenson (E.), M5hrcs-
caroten etc. 1362.
Torrey (H. A.) n. Zanetti (J. E,\ Fnroyl-
essigsiureftthyiester 1362.
Michaelis (A.) n. Engelhardt (P.), 4-Ke(o-
yerbindnngen der Pyrine 1368.
Monren (Ch.) u. Yalenr (A.), Bpartein 136S.
Biginelli (P.), Chiniatannate 1365.
Decker (H.), .Naphtholderi?at ana Papayeris
und Zweikemchinone der Naphthalinrcibl
1366. — Zweikemohinone ala Chromogem
1367.
Oiborne (Th. B.) n. Heyl (F. W.), Hydro-
lyM dM WiokenlegmninB 1868. — Hydro-
lyi0 TOO Huhnerfieisoh 1368.
PhysiologtociM Chemie.
Harsog (J.) nod H&noD (V,), Pimpinelliii
1369.
Hersog (J.), Iiihaliaitoffe der Bhiioma Impe-
fstoriae 1369.
Makoflki (K.), Protopin der Japanischen Cory-
daUaknolleii 1869.
Scorti (F.) n. de Plato (G.), Reifong der
OrangeDlHIehte. Ggw. von ABparagin and
Glntamiii im Safte 1370.
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WhitehoQBe (N. L. Q.), Ammoniak and
Chlor odor ChlorwaflMntoflEsinro am Am-
moninmohlorid 1393*.
Ghemische Fabrik aaf Aktien (yorm.
E. Sobering), Hoohproz. teohD. Am-
moninmthioniliat 1394*.
Farbenfabriken yorm. Friedr. Bayer A
Co., Glyoxyldlttreeater 1394*. — Santalol-
ftther 1396*. — Gerachloae, geflchmaekloee
and haltbare Jodpriparate 1396*. — Stick-
atoffbaltige KondensaUonsprodd. aoa 1|8-
Napbthylendlamin 1396*.
Miergcb (W.), Aromat. Salfoe&aren 1394*.
Badiache Anilin- and Soda-Fabrik,
Aldebydaalfoxylate 1395*.
Parbwerke yorm. MeiBter Lncins A
Brfining, Sabstitaierte Phenylthioglykol-
o-oarbona&aren 1395*.
Kalle&Go., 3-Ozy.(l)-thionapfatben 1395*.
Fellner & Ziegler, Verfahren, molmlge
Erze darch Sintem yerh&ttbar za maehen
1397*.
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besondera chromgarem Leder 1398*. 1399*.
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1399*.
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BSntgenstrahlen 1399*.
Trainer (E.), Verfahren, am die in den
Ablangen der Salfitcellaloeefabrikstioa ent^
luiltenen organiBohen Beatandteile achwer-
Oder anloBlioh la maohen 1399*.
Boama (J.) a. Selhorat (S. B.), ZodEerfrae
Milch 1399*.
Weinrlch (M.), Neatralisierang dea Saftet
in mit Ralk l>ehande]tem (geaohiedenem)
Rfibenbrei 1400*.
Kiopfer (Y.)y Gewinnang yon StiUke and
Kleber aas Weisenmebl 1400*.
Bibltographie 1400.
Abel, £. 1331. 1382.
Almy, J. E. 1320.
AlyareB, J. 1320.
yonAntropoff, A. 1332.
Arbaaow, A. 1339.
Aaher, L. 1373.
Aflire, Ch. 1383.
Badiflche Anilin- &
Soda-Fabrik 1395.
Balaer, W. 1399.
Barker, F. W. 1399.
yon BarUl, A. 1313.
Beringer Jr., G. M.
1376.
Bemsteio, J. 1372.
Biginelli, P. 1365.
Blllitier, J. 1321.
BlaaiaB, O. 1374.
Bottaui, F. 1371.
Boama, J. 1399.
Boardier, L. 1361.
BriggB, S. H. C. 1337.
Bryan, A. H. 1381.
Bacher, J. E. 1357.
Caille, £. 1357.
Cayaxsani, E. 1372.
Chaplet, A. 1391.
Ghemische Fabrik aaf
Aktien (yorm. £.
Sobering) 1394.
Chilesotti, A. 1335.
Ghristensen, P. 1379.
Glafin, A. L. 1360.
Cohen, E. 1336.
Cooper, H. C. 1323.
Hmmkmmr^glMtmTm
Gopaaz, H. 1337.
Decker.H. 1366. 1367.
DefacqSjE. 1337. 1380.
Delarge^ L. 1340.
Del^pine, M. 1337.
Daboax, M. 1382.
Danin-Borkowski, J.
1371.
Dapont, E. 1383.
Datoit, P. 1382.
Eastman, G. W. 1323.
Engelhardt, F. 1363.
Ealer, H. 1362.
Farbenfabriken yorm.
Friedr. Bayer & Co.
1394. 1396.
Farbw. yorm. Meister
LadaB & Briining
1395.
Fayrel, G. 1382.
Feist, K. 1352.
Feld, W. 1392.
Fellner & Ziegler 1397.
FichteohoU, A. 1385.
Fischer,E. 1340. 1398.
Fleig, C. 1374.
Flos, F. 1353.
Gebhard, K. 1390.
Getman, F. H. 1332.
GioliUi, F. 1335.
Glimm, E. 1389.
Goldschmidt, H. 1351.
Green, W. F. 1333.
Groasenbaoher, H.
1373.
Groasmann, H. 1387.
Gayot, J. 1320.
H&noa, y. 1360.
Hatafeld 1381.
Heikel, 0. 1385.
Henneberg, W. 1375.
H^rissey, H. 1361.
Herzog, J. 1369.
Heyl, F. W. 1368.
HigginB,E.1316.1317.
Hildebrand, O. 1322.
Hinsberg, O. 1348.
yon Hirsch, R. 1321.
Honda, K. 1330.
Hoorweg, J. L. 1320.
Jsnard, E. 1385.
Jais, J. 1389.
Jakob, G. 1388.
JobansBon, J. E. 1373.
Jorissen, W. P. 1330.
Jackenack 1375.
Kalle & Co. 1395.
Karp, E. 1319.
Kastle, J. H. 1384.
Kato, T. 1323.
Kennedy, W. T. 1332.
Khotinsky, E. 1347.
Kishner, N. 1342.
Ki8skal^ K. 1374.
KissUng, R. 1386.
Klopfer, V. 1400.
Kribner, A. 1340.
Kroeber, L. 1377.
Kanokell, F. 1353.
Earbatow, W. 1316.
Lagen, G. H. 0. 1379.
Laaer, L. 1819.
Le Baa, G. 1318.
Lehmann, K. B. 1380.
Lepeschkin, N. 1354.
LewiteB,J. 1318. 1315.
Uohtenstein, L. 1391.
Untner, C. J. 1383.
Uoyd, St. J. 1336.
Lobeck, A. 1376.
Lockemann, Q. 1346.
Lahder, E. 1389.
McCoy, H. N. 1327.
Mc Lennan, J.C. 1332.
Makoahi, K. 1369.
Mehring, H. 1387.
Melcher, A*. C. 1323.
MiohaeliB, A. 1363.
MierBch, W. 1394.
Mitchell, J. W. 1375.
Morgan, J. L. R. 1316.
Moarea, Ch. 1365.
Nierenstein, M. 1351.
Nieter, A. 1374.
Nordenson, £. 1362.
Noyes, A. A. 1328.
Oberheide, F. 1346.
Olsiewaki, K. 1327.
Onnes, H. K. 1333.
Oriow, E. 1843.
OBbome, Th. B. 1368.
OstromlBslenaky, L
1343. 1344.
Panaer, Th. 1384.
Peaiaon, W. A. 1384.
MAHV/RD COLLEGE LIBRARY
TRANSFERRED FROM
CHEMICAL LABORATORY
jAli 14
Cci 1285.52
Chemisches Zentralblatt
1908 Band IL
Nr. 16.
81. Oktober.
Appcrmto.
0. K. Sohmatolla, Phtte SeagiergUlser. Die Vorteile der platten Glftser, die
rorlinfig in drei GrdBen: 4 X 1^, 5 X 16 nnd 7 X 17 mm Lumen a. ca. 15, 16
ond 17,5 em Linge geliefert werden, sind die, dafi man mit geringeren Mengen
irbeiten nnd die Froben achneiler erhitien kann; eie kaben, in ein Wanerbad ge-
Uaekt, einen viel geringeren Anftrieb a. stehen fast Yf. empfiehlt sie besondert
bei der Best, der FF. yon Fetten, Hanen, von Qemengen hoch- and niedrig-
sehmelxender KW-Btoffe nnd dergl. Das platte Robr gestattet, den genanen Ver-
laaf der Scbmelsnog sn beobachten; man arbeitet am besten aach mit eingesenktem
Tk&rmomtUry m welchem Zwecke diese in entsprecbend platt gedrftekter Form ge-
liefiBrt werden, die in die R6hreben bineinpassen n. nicbt rollen, so dafi die Skala
itets siebtbar bleibt (Gbem.-Ztg. 82. 880. 12/9.) BusCH.
0. Weadler, Neite antUmtOisehe AbmefivarrkMimgm. Der an Hand yon Ab-
Inldmigen besproebene App. ist als selbstt&tig sieb flUlende tJberkmfpipdU ans-
gebildet and gestattet, die B¥ltyromtUfj obne sie aos dem Statiy heraosnehmen in
mOssen, mit H,804 and bei seiner Aosbildong als Doppelkippaatomat aacb mit
Amylalkohol sa besebiekeo. Za dem Zweeke ist die Pipette mit dem Vorratsgefilfi
b ein£scher Weise sn ehiem bandlicben, leiobt transportierbaren App. yerbanden
worden, der dareb entspreebendes NeSgen die selbsttfttige Fllllang der Pipette er-
mOgliebt. (MQlcb-Ztg. 87. 434. 12/9. Leipiig. Lab. y. Dr. N. Gkbbebb Go.) BOhlb.
A. Ton Bartal, VomiMm^ turn VerflOsHgm imd mum DesUUierm kidU v$r*
dkktbarer Oaae mul medfig iiedmder Fldsiiglteitet^ Der
App. (Pig. 40) bestebt ans eioem sweiscbenkligen Kolben
and dem Doppelsylindergefiifi sor Aufimhme der Kftlte-
misebang. Um Gkise oder Destillate sa yerdicbten, leitet
man diese darcb die engere, mit Habn yersebene BShre a*
MlklieSt die Offnong des Kolbenbalses mit einem Kork.
Bei einer Dest — die man auch in einem beliebigen Gas-
itrom yomebmen kann — Bchliefit man den Habn, setst
in Stelle des Korkes ein Tbermometer ein, yerbindet die
kane, seitlicbe Ableitang8i5bre mit einem SammelgeftB
Oder dergl., nimmt den App. ans der Kftltemiscbong and
erwirmt nOtigeofSslls mit der Hand oder einer entsprecben-
den Heisqaelle. — Der iweite Teil des App. bestebt aas
dnem Glassylinder, der m einem sweiten, inwendig mit
einer Isolierschiebt yon Asbestpappe yollstftndig aasgeklei-
deten Zylinder eingescboben ist Za besieben yon Dr. H.
GOcam., Berlin, Laisenstr. (Gbem.-Ztg. 88. 891. 16/9. Budapest)
Fig. 40.
VOLLAHD.
J. Lewitae, iT^er ein Fater^ wdcha smm FiUrierm von LSmngm bettmmUr
XIL 2. 87
1314
KontmtralUon dien^, derm Tem^cOwr iiberhcXb odet unierhM derjenigm der Vm-
gehung Uegt. Dieses elnfache Filter besteht aus swei Glasrdlircbeii Ton demselbea
Qaerschnitt, die folgendermafien vorbereitet nnd nuammeDgesetit werden. Qaer
aber die O&ang der einen Glaardhre werden dnige dflnoe GlasMen angesehmolsen
and ein kleinea Filtriersoheibchen angelegt Anf das Ende der sweiten GlasrSbre
wird ein knrses Sttlck GommiBohlaaoh geschoben and aafgerollt. Hieranf werden
die entsprechenden Enden der bdden GlasrShren aneinandergesetit a* der Gommh
scblauch teilweiae fiber die erste Glair9hre abgerollt. (Jonrn. Bass. Pli78.-Cheis.
Ges. 40. 623—24. 1/8. Dorpat Univ.-Lab.) y. Zawidzkl
Oskar B. Watkins, TrodBmofm. Vf. bescbreibt einen von Thb Wonder
Mani^fagtubinq Go , Washington C. H., Ohio, in den Handel gebrachten Troeken-
ofen. Das Besondere dieses Trockenofens besteht in einem patentierten Wirme-
yertdler aos Eisenblechen, die V-f5rmig am Boden angeordnet and mit Asbest be-
legt Bind. Diese Vorrichtang bewirkt^ dafi die Hitse gleiehmiBig in den Zwisehen-
wflnden des Ofens verteilt wird, so dafi die Temperatar im Ofen leicht konstant
erbalten werden kann. (Joaro. Americ. Chem. Soe. 80. 1240—41. Aag. Urbaiti.
Univ. of Illinois.) Alexakdes.
AUgemeine nnd physlkallsehe Chemle.
F. Wald, Vber die AhUiiung gUkhhmdrischer QeutMe. Erwiderang an PB Vjueb
(Ztschr. f. physik. Oh. 62. 908; 0. 1908. I. 2123). Db Vbies will naehweiaen, dafi
bei den neaeren Ableitungen „st5chiometr]sche Tataachen^ sor Dednktion benntzt
Bind, and dafi die neaeren Ableitaogen nichts von den flblichen vorans baben.
Man lieht in der fiblichen Ableitang fiberflfissige Tatsachen sum Beweis der Ge-
setse heran, wenn man qaantitative Analysen daia verwendet. Die fibliche
Metbode der Ableitang setst sich fiber eine Beibe von Umstinden hinweg. Der
Vf. will, BlOHTBBs Sparen folgend, alle qaantitati?en Beiiehangen aos qualits-
tiyen Feststellangen ableiten, and, was noch wicbtiger ist, die ChemU ertoswlmi
hrUiechen JSrwdgungen erschlieBen. Die Atomtheorie ist mit keiner erkeontals-
kritischen Forachong yertrftglich a. raabt der Obemie jede Freiheit der AofFaseang.
Der Begri£P der Phase ist der weiteste, der der Verb, dn engerer, der des Elcmentes
der engste, w&hrend die Atomtheorie die nmgekehrte Bdhenfblge postaliert. Der
Vf. beswdfelt, dafi seine Ableitang der BiCHTEBschen Proportion aprioristiseh ist
Wenn BiOHTEBs Proportion kein stOchiometrisches Gksets sein soil, ist es nnklar,
was fiberhanpt anter einem solchen za verstehen ist — Ob eine denkbare Verb,
existiert, entscheidet nicht die Atomtheorie, sondem das Experiment Der Vf.
wirft DB Vbibs mehrCsch Widerspriiche a. Mifiyerstftndnisse yor. Schwierigkdtea
mit den ^Werten treten stets aaf , wenn in dner Beaktionsgldchong ein frdes
Element erseheint Die Valenslehre gibt dann den bdden Atomen dieselbe Valeni,
aber mit amgekehrten Vorseicfaen, so dafi Nail resaltiert Der einnge Grondsats
bei der Valenslehre besteht darin, den Valenswechsd m5gUchst la yenekleieni.
Die A-Werte baben einen mathematischen Sinn, die Valensen nieht Die AngriHe
aaf die „Valmtthwrk^* entaieben sich im Einsdnen der Wiedergabe. Der Vf. tritt
den Aasfahrangen J. Billitzebs (LiEBEN-Festschrift 394) bei, daB der Kern alter
Strnktarbilder Konyention nnd ZweckmftBigkeit sd.
Schon in dem Umstand, daB man qaalitatiye and qaantitati^e Analyse trennen
kann, liegt dne merkwfirdige stOchiometrische Tatsache, wie des Lftngeroi ans-
gef&hrt wird. Der Vf. weist nach, daB man beim konseqaenten Weiterentwiekeln
seiner Gleiehnngen aaf Daltons Gesets kommen mnB. Er adgt, daB die €MBe
1316
der Indieefl In eiaer Formei im Zniammenhange xnit der Ansahl abgeleiteter Bkk.
■teht, die emfaoher lind, all sie im aDgemdnen sein kSnnten. (Ztsclir. f. pfaysik.
CL n. 307—24. 30/6. [2/5 ] Prag. Bdhm. teohn. Hocbsch.) W. A. BOTH-Greiliiwaid.
Adaa Wroosymki, Bemerkungen li&er die Theorie der „gegeMeUigen Wirhmgen
ier Stage m LSmmgm amf (Tnmd ihrer DampfdrudtwerU^*. (VgL D. Konowalow,
Joan. Boat. Pli7B.diem. Ges. 89. 54. 315; G. 1907. I. 1521; IL 1372.) Nach
Ddhbm vnd Mabgules wird das Gldcbgewieht swiachen der gas£5rmigeii und fl.
Phue ebiei binftren Oemiiebee darcb die Differentialgleicbimg:
d log Pt ^ d log ft
d log a; d log (1 — x)
gangelt, in weleher Pi ond ft die Partialdnicke der einielnen Komponenten und x
die Zui. der fl. Pbase in Molenbrtteben bedeatet. Die Einselwerte der Partial-
dreeke dieser Qemieohe laaeen eieb nacb • Mabqulbb dorob die Ezponential-
gieidnmgen:
ft ■« /'iff € ^ ^
ft — P,(l— 0?) « 2 3
ftoadrflcken, in welcben P| and P, die Dampfdrncke der reinen Komponenten nnd
ujLfi konstante Grdfien bedeaten. Die GOltigkeit dieaer Gleicbangen worde vou
Zawidzki ezperimentell bestfttigt
Eatwickelt man dieae letiteren Aiudrtleke in Beiben n. beriickflicbtigt nar die
enten Glieder derselben, so bekommt man foigende Nftbernngswerte fllr ft n. ft :
p,^P^x + P, «(!-«)• nx) und : ft — P, (!-«) + P, (l-«)«» (p (x).
Vf. seigt niuiy dafi dieee Gieiebangen identiscb mit denjenigen sind, die KOKO-
WALOW (1* c.) ana dem Ifassenwiikongsgeseti abgeleitet bat Rokowalow meinte,
daB die £zponente der Anadriicke Piff(l— ff)* and P^Cl-— «)«' die Ordnong der
ehemiseben Weebaelwirkaog aogeben, die iwiaeben den beiden Komponenten der
Lag. atattfindet Angeaicbta deaaen aber, dafi die letaten Gieiebangen nor einen
Nihenngaanadraek der DfJHKM^MABGULBaacben DiiFerentialgleiebang daratellen,
kfonen ale an keinea SobloBfoIgemngen tber die Art der gegenaeitigen Einw. der
Komponenten einea binftren Gemiachea berecbtlgen. (Joam. de Ghim. pbysiqae 6*
500—4. ^/7. Geni; Univ.-Lab.) v. Zawidzki.
L. Piiiarahewaki and J. Lewitea, Der Emflufi dee LfymtgemdUOe auf die
GUidigewidMtoneUmte. Vff. batten den Einflafi yeracbiedener LSaungamittei auf
d«n Betrag der Gleiebgewicbtakonatante der Bk.:
CaS04 + 20H' ^ SO/' + Ca(OH),
atodiert and £uiden dieae Konatante in einer 10»5%ig. maanit-waa. Lag. am daa
11-fiidie a. in einer 23,7 Vg* glyoerin-waa. Lag. am daa 19-£Mbe kleiner ala in W.
Der Yergleiefa der Anderongen der freien Energie dieaer Bk. im W. and veiaeliie-
deoen alkobol-waa. Lagg. (metbylalkobol-waa., fttbylalkobol-waa., glykol-waa., glyeerin-
waa. and er3rtbrlt-waa.) yon gleicbem Molengehalt dea betreflPenden A. fllbrte in
folgender AbbSngigkeit:
A mm ^—100 B*fj, wo A die Anderang der freien Energie im gegebenen
LSanngamittel, A^ di^enige im W., B die Anaabl Hydrozjle in dem betreffenden
A and ^ die relatiye Beibang dea LSaangamittela aaadracken. In Fftlien, wo die
IHaaoiiationngrade der reagierenden Sabatatiaen in den in yergleiebenden L5aanga-
87*
1316
jnitteln diatelben wmren, schdnt csine einfiMhere Benehiuig: A*fi mm K wbl gdten.
(Jonrn. Bom. Ph7i.-Chem. Qes. 40. 611—23. 1/8. [6/4.]; ZtBchr. t phjtSk. Gh. 68.
467—79. Dorpat Uniy.-Lab.) y. Zawidzkl
W. Knrbatow, tfber dm fedm ZtuUmd. Vf. diskatiert iwei Fragen, die rich
anf den feeten Ztutand benehen, nftmlich die Frage naeh der Bxifteni konetpoih
dierender Tempp. n. nach dem ABsociatiooagrade der KiyetallmolekelD. An^gelwnd
ana den kryBtallographischen Theorien kommt er lom Schlofse, dafi neben dem
abiolaten NuUpunkt ancb die SehnuiMteinperahur utUer dMi NuUdiruds ebenfalls eine
korreipondierende Temp, bildet, da bei denelben die lebendige Kraft der Molekelo
im Gleichgewichte mit den Rrftften sein moB, welehe* die B. krystaliographiaeher
Oitter bediugen. Ste wfirde der Gleichgewichtstemp. iwiichen dem amorphen imd
kiyBtallinieehen Zastande entaprechen. Da die Sehmelatemp. nnter dem Atmo-
•phftrendmok nor wenig yerachieden yon deijenigen beim Nnlldrack iat, ao atelit aack
aie eine korreapondierende Temp, kiyatalliniacber Stofife dar. DafOr apricht aoBer
obigen Erwftgongen noch die Tataache, da6 vieie phTaikaliache Eigenachaften der
Metalle, wie i. B. ihre elektriiche Leitffthigkeit, ihre WftrmeleitfiOiigkeit, femer dai
loniaationayermSgen onter dem Einfloaae dea nltravioletten liebtea bei deaaelben
Bmchteilen ihrer Schmelstempp. miteinander yergieichbar aind. Anoh daa DULOHO-
PKCrraebe G^eaeta gilt yiel atrenger, wenn man ea anf Metalle bei ihren Schmds-
tempp. Oder den gleieben Brachteiien deraelben anwendet.
Hinaicbtlicb der iweiten Frage iat Vf. der Meinnng, dafi die Kryatallmolekeb
der Metalle einatomig, dagegen diejenigen der Metalloide (ebenao wie im Gas-
jniatande) poljatomig aein mHaaen. (Joam. de Cfaim. pbyaiqae 6. 337 — 54 25/7.
[14/6.] Peteraborg. Uniy.-Lab.) Y. Zawidzkl
J. Liyingitone R. Morgan und Beston SteYenaon, Da» Oewie/U faUeiuUr Tropfm
ttnd die TaUichm Oesetse. Die Beetimmung der MoieMargewiehU und hntieehm
Temperatmren von FlUseigkeiUn mU HUfe der Tropfengewickte. (Ztachr. £ pbyiik.
Ch. 68. 161—70. — C. 1908. I. 1757.) W. A. BoxH-Gfeifawald.
J. Livingatone B. Morgan and Brio Higgina, Daa QewiM faUender Tropfm
und die Taieschen GesetMe. Beeiimmiung von Mdekulargewiehten und hriUedken Tempe-
raihtren von FlUstigkeiten mitteli der Tropfengewickte, II. VgL Mobgak a. Steteh-
BON, Jonrn. Americ Ghem. Soc 80. 360; C. 1908. L 1757. Die Vff. bringen die
£r&her beacbriebene Spitae direkt an einer IftDgeren KapillarbOrette von geiingerar
liebter Weite ala frQher (1 mm — 0,000046 ccm) an. Die Tropfengewickte werdea
bei Oder nahe bei der Temperator beatimmt, bei weleber nach der ilblichen Methode
die Oberfl&chenapannnngen beatimmt waren. Die Tropfenmethode iat weitaoa ge-
naner. Der moleknlare Temperatnrkoeffiaient dea Tropfeogewichtea iat tataftcklich
eine uniYeraelle Konatante. Dock iat die Methode nicht geeignet eine aUgemriae
Laboratoriomamethode an werden. — Der Thermoatat fUr den nickt aehr kompea-
didaen App. wird elektriacb gebeiat. Die Apparator and ihre Bichnng wird am-
fahrlioh beachrieben. Die Wandangen dea Tropfgef&fiea werden oberhalb der FL
mit feinem Graphitpal?er beatreat, daa ala Nebelfanger dient Die Vff. laaaen rich
mehrere Tropfen nacheinander bilden und finden bei Sittigang der Laft and bei
konatanter Temperatar YoUkommene Gleiohheit der Tropfen. Die D.D. werdea nen
beatimmt.
Unteraacht werden Beneol (11,4— 68,5«), Chhrbeneol (8,2—72,2^, Tetraddor-
Mdenetoff (24,2-54,0«), Fyridm (10,5-74,2% Anain (29,0-67,l<) a. CMioliii (30,?
and 65,0% Wo ea m5glioh iat, wird der moleknlare TemperatarkoeffiaieDt dei
Tropfengewichtea mit dem yon BsNABD a. QUYB nach der KapillaraoM^gmethode
1317
beitimmteii moleknkreD Temperatnrkoeffiiienten der Oberflftchenspannnng v^r-
glidien. Ffir enteren Wert ergibt aieb im Mittel 2,6694 ± 0,0013 [Maximum (fOr
GlunoUn) 2^75, Minimum (Tetrachlorkohlenstoff and Pyridin) 2,667], wfthrend dai
Htttd fUr letitere Zahl 2,116 ± 0,006 ist (Ghreniwert 2,19 und 2,01)! Beiechnet
man die kritisehen Temperaturen naeh den Formeln:
«(D*''-*(r-6)undy(f)'''-»'(r'-«).
WO Jf das MoL-Gkw., d die D., to daa Tropfengewicht, y ^^^ Oberfl&chenapannung,
r and r* die Differenaen awiachen der kritifichen and der Beobachtongstemperatur,
ft and ¥ die Temperatarkoefifiaienten aind, bo ergeben aich folgende Werte fOr die
kntiaeben Temperataren :
ana Tropfen-
gewicDt
direkt
beobacbtet
aoa Oberfl&cben-
apannong
Beniol
Ohlorbenaol ....
Tetiaeblorkoblenatoff .
Pyridin
Anilm
Chinolin
288,40
359,5'»
285,2«
347,0«
425,8*
520,4*
ca.
ca. 360*
ea. 284*
ca. 344*
ca. 426*
<520*
287,7*
357,7*
278,0*
346,2*
448,6*
496,2*
Daa Tropfbngewicbt iat alao proportional der wirklicben Oberfl&cbenapannung,
aber lielert beaiere and tibereinatimmendere Werte ab die Aufatiegmetbode. Die
Vena, and die Metbode werden nocb eingebender diakutiert (a. Original). (Journ.
Amarie. Gbem. 8oc. 80. 1055—68. [Jali.]; Ztacbr. f. pbjaik. Cb. 84 170—86. 4/9.
[April] New- York. City. Lab. f. pbjaik. Gbem. Haybmsyeb Lab. Golambia Uniy.)
W. A. BOTH-Greifawald.
Srie Higgina, Simige nme Fbrmein fOr versehiedefie KanatatUm niefUasaomerter
FUM^te&m. Nacb Kibhakowski iat ftbr Fll. Kapilbirkonatant« u. MoL-Gew.
dem abaolaten Kp. proportional. Nacb dem yoratebenden Ref. kann man fOr die
Kapillaxkonatante daa Tropfenyolomen v aetaen. In der Tat iat -^ ftbr Benaol,
Pyridin, Oblorbenaol, Anilin und Cbinolin gut konatant (67,3 bia 68,8), obwobl die
TropfanTolomina nicbt bia aum Ep. yerfolgt aind. Die Formel -^ ■« K{sp—T),
wo E eine fBr die Verauebatemp. bia aum Kp. geltende Eonatante iat, gilt fflr alle
korreapondierenden Tempp. Die Formel wird benutat, um aua einem IVop/en-
ifolmmen das MoL-Oew. abiuleiten, wobei die Mittel der aua den Yeraucbadaten be-
rechneten Konatanten K{]b^—t) eingeaetat werden. Die Beaultate aind gut. Ebenao
kann die hritiseke Temperaht/r berecbnet werden, wenn man den nniyeraeilen mole-
koburen Temperaturkoeffiaienten dea Tropfengewicbtea (2,5694) einaetat. Aacb fOr
FU., die der Vf. nicbt aelbat unteraucbt bat, ergeben aicb gute Werte fUr die
kritiaeben Temperaturen. Die Formel lautet:
^B^ a (^*'- _ 2,5694 (T-S).
wo T die Verauebatemp. in abaolatem Mafie, d die D. und T die kritiacbe Temp.
— Beobacbtongatemp. iat Hat man aua dieaer Formel die kritiacbe Temp, ab-
geleitet, ao kann man Nssnstb modifiaierte Yak deb WAALSacbe Gleicbung be-
nataen, urn den kritiaeben Druck, beaw. den Dampfdruck bei einer an^eren Temp,
m berecbnen. Aladann iat a und h leicbt au finden, ebenao die latente Yer-
1318
d^ppfnngsw&rme. Die Werte von K rind ftkr den Kp. 600, fUr (Kp. — 20^ ut
£^« 766, fOr (Kp. — 40^ ist JT— 880, fOr (Kp. —30^ ist JT— 824, fftr (Kp. —10^
iat £ — 713. (Jonrn. Americ. Ohem. Soc 80. 1069—73. JnlL [14/2.] New-Tork.
Gitj. Lab. f. phys. CHiem. Haysmetkb Lab. Oolombia-Uniy.) W. A. RoTH-Greifnr.
Gervaiie Le Baa, Eime nme Tkeorie de$ MdUkiUarvdlumeHS. Eine ein£Mlie
additive Theorie hftlt nicht Stich; ee mttaBen konttitatiTe Faktoren mit in Betradit
gesogen werden. Die Vfn. stellt folgende Sfttie anf: Die Moleknlaryolnmisa
chemiBcher Verbb. "anter Tergleicbbaren Bediogongen rind dnrohau Fanktionen
ibrer cbemiscben Zas. and Konatitation ; rie sind teiis additiy, teili konstitatiy. In
der Van dbb WAALSscben Formel F* ■■ 3& ■- 3 Fo moB eher der Zahlenfaktor 4
■teben atatt 3. KopPi Werte, namentlicb die fftr G and H, mOflBen korrigiert
werdea. Die VciumifM der Verbb. werden am so kleiner, je mebr die Geetalt der
Molekeln tieb der Kagelform n&bert. Valensftaderongen der Atome, Kompliriert-
beit der Verbb., die Anordnang der Atome im Molekttl m^sen ricb ala konidtative
EinflllBBe geltend maoben. Aworiation Boheint dai Molekolarrolamen nicbt atatk
Bu beeinflnsaen. Der direkt gefdndene Wert fOr GH, Bchwankt (YouiTG), er iit
aber aacb nicht der wahre Wert, wril dorch daa Komplirierterwerden dee Molekflli
jedes Atomvolamen in gleicher Weiie, nicht nur das Molekolarvolomen tod
GH, geftndert wird. Da das Volamen von G stets gleich dem vierfacheD
Volomen Ton H ist, kann man bei den Paraffinen die wahren Volomina dee H
and dee GH^ darch DiTision der MolekalarTolamina mit einer einfaehen arith-
metischen Reihe erhalten: lat W die Anaahl der Valensen im MoleklU, V dai
MoleiralarTolamen, ao iat -= daa Volamen einea H, -= das dee GHf. Die ao ge-
wonnenen Zahlen fftr GEl| beim Kp. a. brim gleicben redarierten Drack eind writ
konatanter ale die aaa den Differenzen der MolekalarTolamina berecbneten gcwOhn-
lichen Werte. Ftlr komplisiertere Verbb. machen aich noch Ver&nderangen bemeik-
bar, ao dafi die Vfn. acblieBt: Obglrioh die Volomina dereelben Atome in den
einirinen Verbb. gewShnlicb dieaelben aind, ao kOnnen eie doch kleine Scbwankongen
Ton Verb, an Verb, aofweieen; doch bleiben die charakteriatiachen BeriehnDgea
iwiechen der Volamina Teracldcdener Atome erhalten. In einer geschlonaeoen
Kette Bind die AJUmivohmnina kleiner ale in einer offenen. Die geaamte Vex^
minderang, welche fftr gewieae Klaaaen Ton Verbb. charakteriatiech bt, hlngt nicht
nar Ton der SSahl der Atome im Ring, aondem aacb Ton der Ansahl der Ringe ab.
Die Kontraktionen far Terachiedene Ringbildangen werden loaammeDgeatellt: Drei-
gliedriger, einfacher Ring (Epichlorhjdrin) —6,2; Tiergliedriger, rinfacher Ring
(Diamjlen) —10,7; fOnfgliediiger Ring (Thiopben) —11,6; aechegliedriger, einfacher
Ring —16,8 bia —16,9; Doppelring —27,6 bis —30,6; dreifacher Ring —48,7. FBr
Paraldehjd and BsL iat die Kontraktion faet die gleiche. Die Verminderong dea
MolekalarTolamens iat alao einJwertTollee Hilfamittel sar Amffrndimg mm Btn^oi*
KoPPa Annahme, daB daa AtomTolamen Ton G ■■ 11 a. Ton H ■» 5,6 iet, iat
anhaltbar, da die Grandlagen aeiner Berechnang anwahracbeinlich rind. FOr die
Faraffiine iat anter alien Terglrichbaren Bedingangen daa IfoJcftuIcroolMMeM.* die
Aniahl der Valensen eine'Konatante; die Konatante iat s. B. beim Kp-y^ 3,69, bri
der kritiachen Temperatar 9,68. Dieae Konatanten etellen saglrich daa AiowtviAMma^
dei Wa$$er8toff§ bei der betreffenden Bedingang dar, wfthrend der Tierfache Wert
ateta daa AiamvoiuMm dei KoKUmtoffB daretellt
Da die Differens fOr GH^ in alien Fettreihenlfast denaelben Wert hat, nehmen
G a. H in alien aliphatiachen Reaten den gleicben Raam ein. Bei den hoch-
wertigen Paraffinen gilt die Glricbang: VoIq «■ 4V0I3S aacb ftlr die FF. — Die
Vohnmina der define and Ace^^ene aind ebenfalls den Valenasahlen proportional:
1319
Mch Uer gUt die Bedehimg: Vol^ — 4V0I3S (Vol^g beiiii Kp. — 3,58-3,69). Der
Wert kt in gesUtigteii a. ungea&ttigteii KW stoffketten der gleiehe; die Differensen
y
der AtomToliiininft, s. B. iwiichen CftH|„ CsH^o iu^<^ CI5H, lind gleich 2 -r=. Far
fw
Vo](; wird dnrch direkte Diffdrennshme (1. B. Batan-Amjlen) im Mittel 14,9 ge-
fanden.
Ale Endwerte f&r die Atomvolamina bei den Kpp. werden f&r 0 14,8, fOr
H 3,7 aDgettommen* beim Kompliiierterwerden der Verbb. stdgen die Einielirerte
ein wtnig, doeh steta bleibt Yol^ — 4701^. let W die Ansahl der Vnlenien,
8 1- 3,70, BO eind aleo die:
Ifoleknlwolamina der Normalpnraffine — i (6 « + 2) 6f — i W8'^
„ I, Normnloiefine -» 6fii8f «- W8\
n „ Nornudncetjlene — (6 « — 2) S — W8.
(Chem. Kewe 98. 85-88. 21/8.) W. A. BoTH-GreifBirald.
Alfred W. Porter, Natig hebreffend Trevar$ VerdffenOiehung iOter omoH»ehen
Drwk (VgL 8. 472.) Yf. yerteidigt seine, wenn aacb lange, eo dock leicht Ter-
Btiodliche matkematiecbe Ableitnng der Abbftngigkeit dee osmotiBohen Dmckee a.
dee Dimpfdraekee Tom hydroBtatiBchen Drack (Proc. Rojal Soc. London 79. Serie A.
519; C. 1907. n. 1373) gegen den Einwnrf Ton Tbetob (S. 1060) and seigt, wie
genannte Ableitnng noeh yereinfaebt werden kann. (Jonm. of PhTBical Ghem. IS.
404—5. JnnL London.) Hsnlb.
L. PinanhewsU and E. Karp, Die BeMiekmig BwUdim der Dt/fWeioneXxmetante,
der mnereii BeUrnng und dem elMriiehen Leitvermdgeii, Die ErgebniBse ibrer Eiperi-
mentalanterse. faeeen Vff. folgendermafien zasaninien. Bedeaten D ■« die Diffaeions-
koQBtante, M ■« dae MoL-Gew. des DiffdeionskdrperB, ct ■» den DlBBOiiationBgrad
dee gel. KOrpers, i^, ■» die innere Eeibong der Lag., tj ■■ dieaelbe deB rdnen
LSeongBmittelB, fjky ^m dae molekolare Leitvenn5gen der Leg., and ^q^ ■■ daeeelbe
bei nnendlicber Verdtlnnang, bo laseen Bieb folgende 8&tie aofstellen: 1. Fftr
Dfj
eiaen gegebenen Elektrolyten iat ■■ JT, d. b. von dem LOBangB*
mittel nnabbftngig, a. 2. fftr alle Elektrolyte in alien L5BangBmitteln
ist — ^J- ■■ K Diese beiden Sfttie geitatten, ana bekanntem 2> and tj den
Dieeosiationflgrad a der gel. Sto£Ee in bereebnen, and ana bekanntem fir and tjp
•neb fiQQ. Femer let fftr a ■« 1, Dtj ^^ K, and da aacb ^ao«7 -■ K' iat, bo
folgt D mm K fi^t d. b. daB VerbftltniB der DiffoBionakonBtante einea
gegebenen Elektroljten la eeiner molekalaren Leitfftbigkeit bei nn-
endlieb groAer Verdtlnnang iat eine Konatante, and ftbr veraebiedene
LdBongsmittel iat -^ — -^. (Jonrn. Raaa. Pb7a.-Gbem. Gee. 40. 599-611. 1/8.
-^ Moo
[6/4.]; Ztaebr. f. pbjaik. Oh. 68. 257- 6a Dorpat. Univ.-Lab.) Y. Zawibzki.
L. Lamer and G. Xammuin, tfber VersehidrnngedaeUeMi M J^UMgkeUen.
In (Matine-Gkllerte treten, wie yeraehiedene Foracber geieigt baben, eUetieche
Krifte aof. Vff. beweiaen, daB aaob in wabren FIL gegentlber aebnell aaftretenden
Deformationen elaatiaobe Krftfte entwiokelt werden, die eiob der Deformation wider-
eetBen. Ale aolcbe Fll werden Glyeerin, femer eine anterklihlte Scbmeke yon
BeM and aehliefilieb Wtueer anteraaebt. W. gab nor negative Beaaltate; in den
1320
anderen FU. hingegen kommt ein eintaaehender KOrper, wenn Mine darch einen
knnen ImpulB empfukgene lebende Kraft anfgesehrt ist, nioht sur Anhe, flondem
wird darch die ElaatuEit&t der FL auf seiner Bahn lurflokgetrieben.
Vff. benatien folgenden App.: Eine in die FL eintaachende Glaskugel ist stan
mit 2 magnetiachen, lieh gegenseitig aataeierenden 8tali]«tftbeiie& yerbnnden, denen
darch elektriaohen StromstoA der Drehimpttls erteilt wird. Die Rotation dee Systemc
wird mitteki Spiegel und Skala gemetsen, die Daner dee Impolses mittela eines
HELMHOLTZBchen Falipendeli. Bel den Verw. worde die Daner dee Lnpnlaee Ton
0,00000163 bis m 0,01956 Sekonden variiert, anfierdem worde die Form dee
bewegten K5rpen and die Temp. Tariiert. Die qaantitativen Besoltate dnd:
Wfthrend die Wege der enten Bewegang einfaeh proportional sind der Zeitdaner
des Impnlses, wenn die Stftrke desselben onverftndert bleibt, so icheinen die Wege
der rftcklftnfigen Bewegang yon dieser Daaer anabh&ngig la eein. Bei ver-
Inderter Inteniit&t des Impalaes wftchst die rUckl&afige Bewegang rascher all die
Kraft dee Impoleee. Wae die Temperatarabh&ngigkeit betri£Fty eo wird bei gleiehea
Impaleen die Lftnge der rfteklanfigen Bewegang mit steigender Temperatar innicket
grSAer, nimmt aber dann wieder ab. Dieae JfaTima in den Temperatorkarven sind
la erwarten, wenn man beriiekeiohtigt, da6 die Verschiebangselastiiitftt mit einkender
Temp, wftchst, die lebendige Kraft der ersten Bewegang aber (bei gleiehen Impnlsen)
mit sinkender Temp, abnimmt Wegen dieses starken Temperatareinflosses ist die
riickl&afige Bewegang auch onter gleiehen Verhftitnissen kein Mafi f&r die Ver-
schiebungselastuEitftt einer Fl. Doch geht aas den Verss. klar herror, dafi die
Temp., bei der die Verschiebungselastijdt&t einer Fl. verschwindet, eine Konstante
bildet, die nahera anabhftngig ist von der Zeitdaaer oder yon der Intensitfit dei
Impulses. Bei Glyeerin liegt diese Temp, bei 63®, also oberhalb des F., bei Bdd
bei 41®, also erheblieh stark anter dem F. Diese Temp, kann also je nach der FL
fiber Oder anter dem F. li^gen. (Ztschr. £ physik. Ch. 68. 141—50. 16/6.) Brill.
J. L. Hoorweg, Ober das dOgmeiM OuetM der MariieKm JErregtmg, Be-
merkangen la der Arbeit Ton Nernst (S. 4). Die Verhftltnisse sind yerwickelter,
als Nebmst annimmt; eine einkonstantige Formel genttgt nicht. £s gibt eine
Optlmamf reqaens , deren Existeni aas Nebnsts Formel nicht heryorgeht Die
geringere Empfindlichkeit der Gkwebe fOr langsame Schwingangen yersaeht Ndlnsi
darch eine Art „Akkomodation" lu erklftren. Die yon Nbbnbt sam Beweise heran-
gesogenen Daten werden kritisiert. Die physikalische Bedeatang des NERMSXMhea
SAtses, daft jede minimale Erregang immer eine konstante elektiische Energie be-
anspracht, ist, wie der Vf. die Versachsdaten interpretiert, anhaltbar. Der Yt
stellt Formeln aaf, die bessere Besaltate geben als die NXBNSXschen Formeln; nor
bei der Beiiang darch Kondensatorentladangen yersagen sie. (PflOgebs Arch. d.
Phyriol. ISl 511—25. 15/9.) W. A. BOTH-Greifswald.
J. Gnyot, Theoraiteke und ixpenmmUUe 8Mie iiber die Nemeteehe Theom
ymd die Meeeung der PatetaidUUffereneen an der BerHhrwigefUkhe i toater EUttro^
Idntngen. (Joom. de Chim. physiqae 6. 424—91. 15/6. Uniy. Clermont — C. IBOT.
II. 278.) Blogdb.
John E. Almy, MmkMm'F\t9ikenpatenUdle. (Philos. Magaune [6] 16. 456-02.
Sept — C. 1908. II. 749.) Saokub.
0. Baoknr, Passivim tn eawrer LSswng. (Nach Verss. yon J. AlTaret.) Die
Deckschiehtentheorie yermag die Passiyitftt nar dann ohne Schwierigkeiten sn er-
klftren, wenn das Anodenmetall mit dem Anion der Lsg. erne schwerl5sliohe Verb.
1321
bildet, nieht aber s. B. bei anodisoher AaflSsmig Ton Nickel in SchwefeUnre. Eine
Ni-Anode wnrde gegen dne konstante Knpferkathode mit bestimmten StromBtfirken
poJaridert nnd die Klemmenspannnng abgelesen. Wftre die Anode ebenso wie die
Kathode UDpolarisierbar, lo mflfite die StromBpanDungskiirve linear ansteigen. Tat-
B&ehliefa aprang dagegen die Spannong in scbwefelsaorer Leg. bei einer beatimmten
kritiKhea Stromst&rke pldUlich am etwa 1,5 Volt in die Hdhe, a. es trat Saaerstoff-
entw. ein. Quantitative VeraB. fiber die GewichtBabnabme der Anode, die an den
Arm einer MoHBBcben Wage gebSngt worde, zeigten, daB daa Ni oberhalb doB
SptnnuigBspningeB fast gar niebt in Leg. geht. Oer Wert der kritischen Strom-
itirke viehat nahesa linear mit dem H*-Gehalt der Lag, and mit der OberflAchen-
gidSe der Elektrode, Bei Znaati von aktivierendem HalogeoBala tritt die PaBsivit&t
eat bei hSberen Stromdiehten ein and bleibt Bobliefilich gans ana. Ebenao erbdht
eise TemperatarerbOhong den Wert der kritiscben StromaUlrke betrftcLUicb.
Anf Grf and der Deckachichtentheorie miiBte man annebmen, dafi infolge dea
Stromdorehgangea die Anodenlag. an H'-Ionen verarmt a. eine Aasf&llang von Ni-
Hydroiyd oder baaiacbem Sals eintritt Mit Hilfe einer Formel, die der Nebnst-
ichen Reatatromgleiehang nacbgebUdet iat, kann man jedocb bereebnen, dafi bieraa
eiae polariaierende Stromat&rke von etwa 10^® Amp. notwendig wftre. Die Oiyd-
theorie in ihrer einfachen Form iat daber lar Erklftrang der Pasaivit&t in aaarer
Leg. tieher nicht anwendbar, vielmehr apreeben die Eracbeinangen dafBr, dafi die
Pafii?itftt im Sinne der vom Vf. frfther entwickelten Anaehaaongen aaf die lang-
eiune Bk. dea Anodenmetalla mit den entladenen Anionen lori&ckEaf&hren iat (Ztachr.
f. Elektroebem. 12. 037; G. 1906. II. 1034). (Ztacbr. f. Elektroehem. 14. 607—13.
11/9. [30/6.*] Vortr. 15. HaaptverB. der Deatacben Bansengeaellacb. Wien-Brealau.)
Sackub.
Jean BillitK«r, 8tud$m Hber die tUkbrikhe DoppdBchieht. Der Vf. batte die
HELMHOLTzaebe Tbeorie der elektriaeben Doppelacbiebt dabin modifiziert, daB dieae
ala teilweiae diaaoiiiert aafaofiuwen aei, dafi alao fireie, an lonen gebandene Ladungen
im Metall wie in der Leg. entbalten aeien (Ann. der Pbysik [4] IL 930). Dann
Hegt daa MfLTimnm der Oberflftcbenapannung dea Qacckailbera niebt an dem Pankte,
to dem iwiaehen Metall and Lag. daa abaolate Potential NoU berrsebt Dieser
Pankt war frfiher la — 0,3 Volt (nacb neaer Zfthlang) gefanden worden, wfibrend
der Yf. den abaolaten Nallpankt naeb anderen Metboden la -{-0,4 Volt gefanden
hatte (Ztacbr. f. pbyaik. Cb. 46. 327; 48. 513. 542; C. 1908. H. 1101; 1904. IL
^. 493). Doreb Verkleinerang a. Vergrdfierong von Qaeckailberoberflftcben findet
er oonmehry dafi aieb dieaes onterbalb — 0,3 Volt poaitiv aaflftdt, wenn man aeine
Oberfliebe vergrdfiert, and negativ, wenn man aie verkleinert Zwiachen — 0,3 and
+0,4 Volt tritt ein amgekebrtea Verbalten ein.
Za einem ftbnlicben Umkehrpankt ffihren Versa., die Kboughkoll laerat an-
geatellt (Ann. Gbim. et Pbya. [6] 17. 129. 1889), and der Vf. nacbgeprUft hat, bei
deoen die dorch Debnang von MetalldrShten entatebenden PotenttaldifPerenien be-
obaektei warden. Die Ladang dea gedebnten Drahtea ftndert bei alien Metallen
ibr Voraeichen an demaelben Potential, b^ dem die katbodiaohe Polariaation dieser
Metalle sar Waaaerstoffentw. f&brt. £a mnfi alao iwiacben dieaem Umkehrpankte
nod der Oberapannang ein Zaaammenbang beateben.
Der Vf. wird daber an folgender Anacbaaang gefdbrt: Die Oberapannang be-
niht aof der AaabUdang einer Gkubaat, die daa Metall vor der Berfthrang mit der
Lag. aehtttst. Daber kommt der Potentialapruig awiaoben Metall a. Lag. gar niebt
inr Meaaong, and die aaf der HKLMHOLTZacben Tbeorie baaierenden Metboden lor
Beat, dea abaolaten Potentials aind falaeb. (Ztachr. f. Elektroebem. 14. 624—30. 11/9.)
Sacxub.
&. Yon Hinoh^ Vermcihe Ober OaOnldwHg in Enaadfmg9rdhren. (Of. Phyaikal.
1322
ZtMhr. 8. 461; G. 1907. II. 662 n. PhiloB. liagsune' [6] 14. 779; G. 190& L 436.)
Das atu Na-JudUgm AhEUktrodm atutretende Gas wird analyiiert Za dam Zweck
wird die EntladoDgBrdhre mit einer Qlfihlampe Terbnnden, deren Ta-Draht doreh
einen ozjdierten Ga-Draht enetst wird, der alien Waaeentoff abeorbiert Ana der
DrackabDaliine ergibt sieb, dafi ca. 56^, dee Qaeas Waaaerstoff iat; der Beat aebebt
GOt m aeln. Dieaem Oemiscb kommt, wie ea aebeint, ein konatanter ii'F- Wert
lu; was biaher nar bei reinen Ghuwn beobaobtet iat. Beatat der p*F-Werte ergeben
folgendea: Der Wert fftr reine KohUmSmre iat nabeia Vn ^^ H,-Wertea; die
frftber swiacben H^ and Nf gefdndene Besiehnng mm Molekolaigewiebt tritt bier
alao wieder aaf Gkmiacbe von etwa gleicben Teilen H, and GO^ aeigen in being
aaf ibrenp'F-Wert ein aoageaoicbnetea Verbalten, daa der Vf. mit dem der eutekti-
aeben Gkmiacbe vergleicbt Dareb Selbatevakaation verachwindet aaa dem Gts-
gemiacb daa im Oberacbofi vorhandene Gaa, ao daB acblieAliob immer jenea Gemiach
entatebt DaB Na^baltige Al-£(ektroden, die der Laft anageaetat waren, beim Strom-
darcbgang weebaelnde Men gen H, and GOt entwickeln, bedarf keiner Erkllrupg.
NaHf-Gemiacbe weiaen kein aaageseicbnetea Qemiacb aaf. Daaernde £ntladasg
▼eracbiebt daa MiaebangaverbUtnia ateta la Unganaten dea Nf (PbyaikaL Ztaelir.
9. 603-6. 15/9. [Jali.] MOnchen.) W. A. BOTH-Greifiiwald.
Otto HUdebrand, BmfUfi dm rmparalMf an/ dik SapoMim du BMottw-
mulotora. Die einielnen Angaben fiber die GMAe dea Kaparitfttaiawaobaea mit der
Temp, bei den Bleiakkamalatoren weicben liemliob weit voneinander ab. Der Vf.
anteraacbt eine Batterie, die aaa einer poaitiyen Grofioberflftcbenplaite yon Ifi mm
Dieke a. 6 mm dicken paatierten negativen Flatten beatebt (Akkamalatorenfiabrik,
Akt-Gea.), and eine Batterie mit 6 mm dioken paatierten Flatten der KOlner Akkn-
malatorenwerke (Syatem Gottfb. Haqak). Aaa dieaen Flatten werden 100 X 75 mm
gro0e Stacke aaageacbnitten and mit S. Yon den DD.^ 1,100-1,180 a. 1,250 ILber-
Bcbiebtet Die Entbtdang wird bia la dem Pankt getrieben, dafi die Klemmen-
apannang am '/j, dea Anfangawertea (nacb ca. 10 Min. Entladangadaaer) gelallen
iat. Die Temperatargrenien aind 16 and 50*.
Der Yf. findet folgendea: Die Abbfogigkeit der Kapasiat dea Bleiakkamakton
▼on der Temperatar iat bei veracbiedenen Akkomnlatorentypen eine atark ▼ancbie-
dene and von dem Alter and der Vorgeacbicbte dea Akkamalatora abbingig; aie
iat femer von der Temp, abbftngig, bei niedrigen Tempp. grdBer ala bei boboD.
Die Kapaait&t yon GkoAoberflftebenplatten wird dareb Temperatarftnderang weniger
beeinflnfit ala die von paatierten Flatten. Die erateren aind gegen weebaelnde Be-
anaprncbang empfindlicber ala die letiteren. Daaernde TemperatorerbSbong ▼«•
ringert die Kapaiitlt and Lebenadaner; aie darf deabalb nar aaanabmaweiae atatt-
finden, wobei man bei Tempp. von ca. 15* aaf eine Kapaaitfttaianabme von mindeateni
IVo pro Grad Temperatarerb5bang reebnen kann. Kapaaitfttagarantien aind daber
iweckm&fiig aaf 15* aa beaieben. (Elektroebem. Ztacbr. 15. 119—22. September.)
W. A. BOTB-Gkeifiiwald.
V. B. Smith, Dm Va/riatiUm oon Jlfan^antniOKlaraMfoiileii miU olmoapMriacker
IhuMgh&U, Rosa a. Baboogk haben beobacbtet (Electrioian, 14. Joni 1907), daB
lianganinwideratftnde aiob mit wecbaelndem Feacbtigkeitagebalte der Loft ver-
ftndem, JAgkb a. LiNDBGK baben dieaen Befdnd nicbt beat&tigt QUd. 15. Nov. 1907).
Eingebende Veraacbe ^w Vfiu beatttigen im allgemeinen die Angaben der eraten
Antoren. Eine Wideratandaabnabme tritt ein, wenn die Dribte mit einem Firnii
bedeekt aind, der Feacbtigkeit adaorbiert Da aber bei mancben Wideratandakftstea
dieaer Effekt aa vernaeblAaaigen iat, ao beweiat diea die Kiiatena von nicbt bygio-
akopiaeben Fimiaaen. (Pbiloa. BCagaaine [6] 16. 450-56. Sept. National Fbyaicai
Lab.) Saokits.
1323
Arthur A. Voyea id Gemeinichaft mit A. C. Meleher, H. 0. Cooper, G. W.
liitmmii und Tog^ro Kato, Die LeUfShigkeU und lamsaUan mm /SaZfen, Sdiwrm
tmd Bamm tn w&aerigm L6mmgm hei hohm TempmiOmrm^ (Nachtrag sum Ref.
C. 1908. L 1661.) Dm ausgedehnte Tatsacbenmateriftl, anf Grand deaaen die Vff.
Tabelle I.
Aqaivalente Leitfilhigkeit X der NentnlaalM.
Elektiolyt
C
18*
Sft"
50*
76*
100*
128'
166*
218«
28l<
SOfl*
0,0
130,1
(162,1)
(232,5)
(321,5)
414,0
(519,0)
625
825
1005
1120
2,0
12«,3
146,4
393,0
588
779
930
1008
KCl
10,0
122,4
141,5
215,2
295,2
377 0
470,0
560
741
874
910
80,0
113,5
—
—
—
341,5
—
498
638
723
720
100,0
^ii2'2
129,0
194,5
264,6
336,0
415,0
489,5
—
—
—
0,0
109.0
—
_-
362,0
—
555
760
970
1080.
2,0
106,6
—
—
349,0
—
534
722
895
955
NaCl . . .
10,0
102,0
—
—
335,5
—
511
685
820
860
80,0
93.5
—
—
301,0
—
450,5
500
674
680
100,0
92,0
«.
—
296,0
—
441,5
—
—
—
0.0
115,8
—
—
367
—
570
780
965
1065
2,0
112,2
—.
—
353
—
539
727
877
935
10,0
108,0
—
—
337
—
507
673
790
818
AgMO, .
20,0
105,1
—
—
325,5
—
487,5
639
—
—
40,0
101,3
—
—
311,5
—
462,0
599
680
680
80,0
96,5
—
—
294,0
—
432,0
552
614
604
100.0
94,6
—
—
—
289,0
—
—
—
—
—
1
0.0
78,1
285
450
660
—
924
GH.O0ON» J
2,0
10,0
74,5
71,2
—
—
267,6
253,3
—
421
396
578
542
z
801
702
I
80,0
63,4
—
—
221,0
.-
340
452
—
—
/
00
114,1
—
—
—
(426)
—
(690)
(1080)
—
—
2,0
94.3
—
—
302
—
377
260
—
—
10,0
76,1
— .
—
—
(233,5)
— '
241,0
143
—
—
MgSO.. .
20,0
67,5
.._
—
190,0
—
195,0
110.5
—
—
40,0
69,3
—
—
160,0
—
158,0
88,5
—
—
80,0
52,0
—
—
13(),0
—
133,0
75,2
—
—
100,0
49,8
—
—
129,5
—
126,0
—
—
—
200,0
43,1
—
—
110,5
—
109,1
—
—
—
NH.a. .
0,0
131.1
152,0
—
—
(415)
—
(628)
(841)
—
(1176)
2,0
126,6
146,5
—
—
399
..
601
801
1031
10,0
122,5
141,7
—
—
382
—
573
768
925
30,0
118,1
—
—
—
—
—
—
—
828
0,0
(99,8)
—
—
—
(338)
«-.
(523)
—
—
—
CH.O00NH«
10,0
91,7
—
—
—
299,8
—
456
—
—
25.0
88,2
—
—
—
286,5
—
426
—
—
0,0
116,9
—
—
.-
385
—
600
840
1120
1300
2,0
109,7
—
—
—
352,0
—
536
715
828
824
B.(NOA .
10,0
101,0
—
322,0
—
481
618
658
615
40,0
88,7
—
—
280,0
—
412
507
503
448
80.0
81,6
—
—
257,5
—
372
449
430
.-
100,0
79,1
.^
...
249,0
o;o
132,8
.-
—
—
455
—
715
1065
1460
1725
2,0
124,8
..
(401,5)
—
605
806
893
867
K^O\/4 •
10,0
116.7
—
—
—
365,0
—
537
672
687
637
40,0
104,2
—
—
320,0
—
455
545
519
466
80,0
97,2
___
—
—
294,5
—
415
482
448
395,5
100,0
95,0
—
—
—
286,0
—
• —
—
—
—
die beraita besprocbenen allgem^en ScbluBfolgemngea gezogen baben wnrde aiu-
tchliefilieh den Leitf&bigkeitamesaungen waa. Lagg. einer Anaabl von Salien, SS.
1324
and Basen in dem weiten TemperatnrintervaU yon 18 — 306* entnommen, die nach
der Ton A. A. Notes o. M. D. Gooudgx (Ztachr. f. phyiik. Gh. 46. 323; G. 1904.
I. 626. 079) aoflgearbeiteten Methode bestimmt warden. Die Einielheiten dieiv
ftir die Elektrochemie grandlegenden EzperimentalanterM. stellen sich aosiogsweiae
folgendermafien dar:
Die Hanptergebnine der Mewningen der elektrolytiecben Leitftbigkdt bringen
TabeUen I. and IL, in denen O die Konientration der betreffenden I^gg. ani-
gedrftckt in liilligrammftqaiyalenten pro Liter der Lsg. (aoBgenommen die Imgg.
▼on KHSO4 and H,P04, deren Konientrationen in Millimolen pro liter gegebcn
flind) a. X die ftqoivalente Leitftbigkdt, aasgedrlickt in reiiproken Olima, bedeaten,
l^beUe n.
Aqaivalente Leitf&bigkeit X der Sftoren and Baaen.
Elek-
trolyt
0
18*
26»
60«
76*
100*
128*
156*
218*
260*
306*
'
0,0
379
_
^_
_
850
..^
1085
1266
1380
1424
§
2,0
373,6
826
1048
1217
1332
1337
60,0
368,1
807
1016
1168
1226
1162
80,0
363,0
762
946
1044
1046
862
100,0
360,6
764
928
1006
^
0,0
377
421
570
706
826
946
1047
(1230)
—
(1380)
cf
2,0
371,2
413,7
559
690
806
919
1012
1166
—
1156
s^
10,0
366,0
4C6,0
548
676
786
893
978
_
60,0
363,7
393,3
528
649
760
846
917
,
100,0
346,4
385,0
516
632
728
817
880
—
454
r
0,0
383
(^R
(591)
(746)
891
(1041)
1176
1606
—
(2030)
^
2,0
353,9
390,8
501
561
671
661
536
663
.-.
637
w
10,0
309,0
337,0
406
435
446
460
481
633
—
ri*
60,0
263,6
273,0
323
356
384
417
448
602
—
.
100,0
233,3
251,2
300
336
360
404
435
483
—
474
si
2,0
455,3
506
661
754
784
773
754
».
—
60,0
295,6
318,3
374,4
403
422
446
477
-^
—
^.
100,0
263,7
283,1
329,1
354
376
402
435
—
—
—
0,0
338
376
510
631
730
839
930
-1.
._
^
2,0
283,1
311,9
401
464
498
508
489
._
—
10,0
203,0
222,0
273
300
308
298
274
—
—
tS
60,0
122,7
132,6
157,8
168,6
167,8
168
142
—
—
.
100,0
96,5
104,0
122,7
129,9
128,4
120,2
107,7
—
—
g i
0,0
(347)
—
—
—
(773)
(980)
(1165)
—
a288)
1
10,0
14,50
—
—
—
25,10
~.
22,15
14,70
—
30,0
8,60
—
—
—
14,70
12,95
8,65
—
—
B
80,0
6,22
—
—
—
9,06
8,00
5,34
-7-
—
0 ■
100,0
4,67
—
—
—
8,10
—
4,82
—
1,57
§
0,0
216,6
—
—
—
594
—
835
1060
—
2,0
212,1
—
...
—
582
814
..-
..
1
20,0
205,8
—
—
—
669
771
930
..^
60,0
200,6
^^
640
738
873
...
_
00
222
266
389
(520)
646
(760)
847
—
— .
—
S
2,0
216,0
359
691
—
—
._
I
10,0
207,0
236,0
342
4^
648
660
722
—
—
—
J
60,0
191,1
216,1
308
399
478
649
593
_
—
100,0
180,1
204,2
291
373
443
603
631
—
—
f
0,0
(238)
(271)
(404)
(526)
(647)
(764)
(908)
(1141)
—
a««)
i\
10,0
9,66
—
23,26
22,31
15,66
—
—
30,0
6,66
—
13;»
12,99
—.
— .
—
I
100,0
3,10
3,62
6,36
6,70
7,47
—
7,17
4,82
—
1,33
1325
wobd von der LdtfUiigkeit der Ligg. der SS. o. Baaen die Eigenleitf&higkeit doe
LgwngiwMieio in Absog gebraeht wnrde.
Ana einem Vergleidi der LeitflUiigkeiten der iweiioaigen Salae bei nnendlielier
V«rdtliiiiiuig denelben (iU) mit den entapreclienden iU-Werten der KCl-Lagg. folgl,
dat diefe Gr5fien mit ateigender Temp, demaelben Qrenawerte luatreben. Diea
bedeatet, dafi aneli die Wanderangageaohwindigkeiten verachiedener
lonen ntit ateigender Temp, aioh demaelben konatanten Grenawerte
nihern. Bei der Temp. Ton 306* iat ein vollatftndigea Obereinatimmen dieaer
Werte noch nicht erreicht worden, aber die bestehenden Unteraehiede betragen
hiSehftana 6Vo- I>ie flquivalente LeitfiUiigkeit der Lagg. dreiioniger Salae [K^^O^y
Ba(NOJh] ateigt fortwfthreod mit der Temp, and erreicht bei dl06^ fttr K,804 den
l^fiushen Wert der LeitOhigkeit dea KCl. Dieae Tataache ateht im Eiuklang
dimity dafi die Wanderangageaohwindigkeit einea bi Lenten lona bei aonat gleichen
Yarliiitiiiiaen daa doppelte der Wanderongageacbwindigkeit einea monoyalenten
loDi aem mofi.
Die Temperatarkoeffiaienten der flqoivalenten Leitfthigkeiten (-^) aweiioniger
Silie weiaen ihre gr5fiten Werte in dem Temperatnrinteryall tod 100—156* anf.
D^agen nehmen die Temperatarkoeffiaienten der 88. and Baaen mit der Temp,
•tetig ab, and diejenigen der dreiionigen 8alae atetig aa. £a iat merkwflrdig, dafi
dia FhridUtU dea W. (daa Beaiproke ibrer Viscoaitftt) mit ateigender Temp, aieb
analog der fiqaivalenten Leitf&higkeit aweiioniger 8alae findert Dementiprechend
Btolli aaeh daa P^od. aoa der Yiacoait&t 17 dea W. and der ftqai?alenten Leitf&big-
kdt iwdioniger Salae eine aiemlicb konatante Grdfie dar, deren Mittelwerte bei
18* -1,19, bei 100* —1,04 and bei 156* —1,01 betragen.
Der fbnktionelle Zasammenbang der fiqaivalenten LeitfiUiigkeit X mit der Eon-
lentration O der Lagg. wird fOr alle anteraachten Salae and aafierdem fttr HCl,
HNO, and NaOH in dem Konaentrationaintervall Ton 0,0005— 0,1 -n. dareb die
Eiponentialglelehang :
0(^— i) — JTCCir (1)
aofgedrftekt, in welcber n elnen aiemlieb konatanten, avdachen 1,40—1,55 liegenden
Wart hat In dem Temperatarintervall von 18—306* betrftgt dieaer Wert yon n
fftr AgNO, — 1,52, fttr Na(OH) a. Ba(NO,), — konatant 1,50, fttr NaCl a. Ba(OH),
- ca. 1,48, fttr KCl and HNO. — ca. 1,45, fttr CH,OOONa, HCl and Mg804 —
ea. 1,43 and fttr Ht804 — konatant 1,42.
Warde der loniaationagrad y dareb daa Verhftltnia y '^ -j- ^augedificktj ao
gait aaeh fttr ibn eine fihnliehe Bedehong:
in weleher dem £zponenten n dieaelben konatanten Werte 1,4 — 1,55 ankommen.
Hieraiu folgt, dafi der fanktionelle Zaaammenhang dea loniaationagradea
mit der Konaentration der Lagg. deraelbe fttr yeraohiedene Salatjpen
and fttr yerachiedene Tempp. iat Aaf die mathematiache Form dieaea Za-
•ammenhangea hat weder die Zahl der lonen noch die Anderang der Eigeuachaften
dei LSaongamittela irgend einen Einfiafi. Hieraaa wttrde folgen, dafi die ehemiache
MaaMnwirknng ohne Einflafi aaf daa Gleichgewicht let, dafi aich in waa. Lsgg.
iwiaehen den lonen and dem nichtdiaaoaiierten Teil der Salae einatellt Nach dem
MaaMnwirkangageaeta mftfite der nndiaaoaiierte Teil der aweiionigen Salae der
2. Potens, and bei dreiionigen Salaen der 3. Potena der Konaentration ibrer lonen
proportional aein. Li Wirkliehkeit iat er aber der */,. Foteni proportional
1326
Die LeitfUiigkeit nnd der loniaationigrad aohwach di^aoiiierter Elektrolyte,
wie I. B. der Esrigsftare und des AmmopiakB folgt bei 306* dem MaMenwirkiuigB-
geietB. Fflr die mittektark diBsosiierte Phoepbonftare nimmt der Exponent n Werto
yon 1,8—1,9 an, die swiichen dem ibeoretiichen « ■■ 2 and dem empiriieheii
n BB 1,6 liegen.
In Tabelle in. sind die angenftherten Beirftge des lonisationBgrades yenehiedener
Eiektroljte f!lr die Eonientrationen 0,01- u. 0,06-n. and fftr yemehiedene Tempp.
iQsammengeitellt worden. Dieee Zasammensteliang seigt, dafi der lonisationfgrad
aller nnteisachten Yerbb. mit iteigender Temp, stetig abnimmt Eine AoBnahme
dayon bildet bekanntlieh dai W. bis m 7^(f and einige scbwacbe Basen a. Sfiiir«D
bis aar Temp, yon 40*.
Tabelle lU.
lonisationsgrade in Proienten:
Elektrolyt:
c
18*
100»
166»
218*
-
281»
0.01
97,1
95,0
93,6
92,2
.^
0,08
93,2
89,7
87,2
82,5
—
0,01
96.8
95,2
93,4
—
—
0,08
92,6
89.0
85,3
76
—
0,01
06,2
95,7
94,3
92
—
0,01
94.2
91,1
89,7
89,8
87
0,08
87,3
82,6
79,7
77,3
72
0,01
93,6
92,7
92,1
90,2
84
0,08
86,7
83,2
81,2
77,7
69
O.Ol
93,7
92,2
91,2
901
-^
. 0,01
93.3
91,8
88,8
86,8
82
0,06
83,3
80,2
75,8
70,8
64
0,01
91.9
88,7
87,1
—
—
0,01
91,2
88,8
88.0
82,2
—
0.08
81,1
77,6
75,6
68,6
—
0,01
93
86
85
—
0,08
83
70
65
—
0,01
87,2
80,3
75
63
47
0,08
73,2
64.8
58
45
31
0,01
86,7
83,6
80
74
59
0,08
70,1
66,9
62
53
38
0,01
83
66
49
46
—
0,06
66
48
46
42
_
0,01
66,7
52,4
35
13
—
0,06
45,6
31,9
19
7
—
0,01
60
42
29,4
—
—
0,08
31
19,6
12,6
«-
—
0,01
4,17
3,24
2,26
1,26
—
0,08
1,60
1,17
0,82
0,46
—
0,01
4,05
3,69
2,46
1,36
—
0,08
1,45
—
—
0,47
—
306«
HCl
HNO,
NaOH
KCl
NaCl . . .
NH4CI . .
AgNO. . .
CH«C00NB[4
CH,COONa .
Ba(OH), . .
K^804. . .
Ba(NO,), . .
KfiO^ . . .
MgSO* . .
H,PO,. . .
GH,(X)OH .
NH4OH . .
- 60
81
64
80
63
79
77
57
- 76
37
23
47
— 35
0,14
0,11
Tabelle IV.
Salatypas:
Werte yon -^.10«
18-100*
100— 156*
156-218*
218-281*
281-306*
iweilonige .
dreiionige
0,32
0,34
0,55
0,94
0,68
1,23
1,09
2,30
2,84
3,20
Der Etickgaog des lonisationsgrades mit der Temp, ist fttr Salae desselbea
1327
loMotypfis ongeAlir dezwlbe. Die proientische Aodenmg des lonisationBgrades
pro 10* I -^ • 10*1 mid fOr die Konientration 0,06-d. ist sehr gering in dem
Taipentorintervall von 18—100*, wird aber bedentend in dem Temperatorintenrall
▼on 281— 906^ wie waa der Tabelle IV. m entnehmen ist
Der lonlsatioiifgrad der HOI n. HNOs nimmt bis in 156* in demselben IfaBe,
wie derjenige sweiioniger Salie ab.
Weiter bereehneten Vff. das Verhftltnis der Konientrationen dei nndinoiiierten
Tdlei Tencbiedener Salie fllr die Tempp. 18 a. 100* n. die GteaamtkonientTation
0|06-n. n. fandeo, daB daaselbe f&r iweiionige Salie ■■ 1,22, fOr dreiionige ■» 1,21
lit Es ist somit etwaa kleiner ale das Verb<nis der DEE. des reinen W. bei den-
lelben Tempp., das bekanntlicb 1,4 betrigt
Zoletit wnrde noeb eine anffallende P^portionalittt iwiseben dem Betrage des
nndissoiiierten TeUes der Salie a. dem Prodnkt der Valensen ibrer lonen konstatiert.
(Jown. deCbim. pbjsiqne 6. 505—23. 25/7.; knner Bericht nacb der aasfttbrlichen
MoDOgrapbie in den Pnblikationen der „Camegie Institution^^ Washington 1908.
SS. 351. Boston. Besearcb Lab. of Pbysieal Cbem. of the Mass. lost, of Tecbnologj.)
y. Zawidzki.
Herbert V. Mo Coy, Die BeMiehmng Mwisehm dem latUeiemngevermdgen und
dm DiOMrMUtUhmiUmUn der UkimgtmUM, Walden gibt (Ztschr. f. physik.
Ch. 64. 133; C. 1906. L 536) eine einfache quantitative Beiiehong swisohen der
DEK. und dem lonisiemngsvermdgen eines LSenngsmittels, fthnlich wie sie Nebnst
lehon frflher qnalitatiy gefnnden bat. FtLr ein a. denselben Stoff in verschiedenen
Losangsmitteln sind die VerdOnnangen (F n. Fj), denen derselbe Dissoiiationsgrad
• s
entsprieht, mit den DEKEL. a and €| in der Weise verbnnden, daB sj/F"" ^V^t
s
itt Nacb KOHIAAUSCH (1885) ist A — i ^ioo -ikl/C', wo 0 die Konientration ist
Sind die C einfache Potensen ?on 2, so kann man aos dieser Gleichong sebr be-
qnem Aon finden: Ist Cj ■» 8(7,, so ist Aco «■ 2^— 2i|. Man kann KOHii-
s J^
KAU8CHS Gleicbnng anch sebreiben: R — (1— a;]/^, wo Z — -t — , a der Dit-
losiationsgrad ist Die Gieicbnng wird aosfllbrlicb auf NaCl angewendet, die
KoDstante wird ftlr ca. 30 binftre Alkalisalie bereebnet; die mittlere Abweidinng
iwischen dem bereehneten and gefondenen Dissoiiationsgrad ist ca. 0,2 */9. Ffir
TdrMhy^emmMiimmiodid in 13 nicbtwss. LSsangsmitteln itt K X DEK. eine Kon-
Btinte, nnabh&ngig vom Dissoiiationsgrad.
Die Scbwankongen der Werte Ton Ke betragen ca. 10*/«. Ftir KJ ist Xe in
W. and A. gleieb, fSr LiNOs ergeben sich in W., Methylalkobol a. ihrem Gemisch
sa gieiehen Teilen dieselben Werte Ton Ke. (Jonm. Americ Ghem. Soc« 80.
1074-77. Jnli. [17/4.] Chicago. UniT.) W. A. BOTH-Greifiswald.
K. Olnewdd, Die VerfiOeeigtrng der Oa$e; eine hietarieehe SkiMMe, Nichdem
Vf. die Arbeiten Ton Fabadat (1823 a. 1845) and Caillbtbt (1877 a. 1882) fiber
die YerflOBsignng der Gase besprochen a. ibre eminente Bedentang herTorgehoben
hat, schildert er aasfahrlicb den Entwicklnngsgang der in Krakaa seit 1883 laerst
mit Wboblkwxi begonnenen and spiter Tom Vf. allein fortgesetsten Unterss., die
Kor VerflflasignDg der permanenten (Hse geffthrt batten. Hierbei betont er den
Umstand, daS die InitiatiTe an diesen Unterss. Ton ihm allein aosgegangen war, n.
dafl die PrioritAt, den Wasserstoff anerst TerflOssigt sa baben, ihm lakommt (1884).
Weiter fllhrt Yf. die Ton ihm n. S8TBBIGHBB(*) bestimmten Gaskonstanten an, die
in folgender Tabelle Bosammengestellt sind:
1328
Gas .... H. N, Oa O, Loft Ar CO NO
Krit. Temp. . — 24i0,8* — 146» — 118,8«— 109*-140* — 121* -139,5* -93,5«
Krit Dnick . 13,4—15 35 50,8 — 39 50,6 35,5 71,2
Siede-Temp. . (— 252,6*) — 194,4« — 182,6* - —191,4*— 187* —190* —153,6*
Enitarr.-Temp. (—258,9*) —214* -227*0 - — -189,6* —207* —167*
Jfthr .... 1895-05 1884—5 1885-06 1887 1884 1895 1884 1885
Gm . . . . CH4
C,H,
CH, CA ca, HOI
HBr
Krit. Temp. . —81,8*
+34*
+97* +10* — —
+9i^n
Krit Drack . 54,9
50,2
44 51»7 — —
—
Siede-Temp. . -164*
-93*
—46* -102,5* — -83,7*(*) -64,9*n
Entorr.-Temp. —185,8*
—
_ _169* -102* -111,1*0 -87,9*0
J«}ir . . . . 1885
1889
1889 1884-8 1884 1896
1896
Gas ... . HJ
HF
H.P H«Aa H«8e
H.8
Krit Temp. . +150,7* (•)
—
_ - +138*
+100*
Krit Druck . —
—
— - 91
88,7
Siede-Temp. . - 34,1*0
—
-85* —55* —41*
— 61J5*
Erstarr.-Temp. — 50,8*(*)
-92,3*
—132,5* —113,5* -68*
—91*
Jahr. . . . 1896
1886
1886 1884 1890
1890
Die Abhaadlong Bchliefit mit einem chronologisehen Veneichnii von 58 in
Krakaa fiber die Verflanigaog der Gaie aoBgefftfarten Arbeiten and briDgt Ab-
bildoDgen der vom Vf. koDstruierten VerflfiBAigiuigsapp. (Anieiger Akad. Win.
Krakaa 1908. 375-98 a. 483. 25/7. [4/5.*] Krakaa. UniT.-Lab.) Y. Zawidzkl
G. Kebool, Vntetmchtmgm «&er die ddaroeapiOairm und ihermoMUritehm Br-
BckeMMm^en m Ghuen (ygl. S. 473). £• ist bekannt, dafi bei yielen cbem. Umaetsongen
ein GasleitvermSgen aoftritt Der Vf, ffthrt diese ErscbeinaDg aaf die B. eiDer
dMr%9chen DoppeUchiM an der Beriiknmgtfldehe stoiiehm fettm KSrpem u. Otuen
lorHek. Dieie resaltiert aai einem dynamiac^en Gieicbgewicht iwiachen den ponHv
a. negativ geladenen a. den neatralen Zentren, wie es das GuLDBESG-WuLGBBcfae
Geeeti fordert. Eine Verftnderang dietes Gleicbgewiehts ist yon einer Ansstrahlong
Ton Ladangen begleitet
Die Ezisteni dieser Doppelsobicht wird experimenteli bewiesen. In onem
Capillareiektrometer, welches an Stelle des Elektroljten eine sehleeht leitende oder
isolierende FL oder ein Gks enthftlt, werden onter dem ionisierenden Einflall yon
B6ntgenstrahlen deatlich elektrocapillare Bewegangen erseugt Ebenso nehmsD
£allende QaecksilbertrSpfchen eine Ladang an. Bei Temperatorsteigerong to&
Metallen in Laft werden, wie bekannt, positive Ladangen aasgestoSen, and awsr
bei gewdhnlichem Drack gam ebenso wie bei yermindertem Drack. Der Stttigongs-
strom ist, wie sich theoretiscb ableiten Iftfit, mit der Temp, darch eine Eazponential-
fanktion yerknUpft Die negatiyen lonen werden |erst bei sehr hohen Tempp. be-
merkbar; sie sind an Zahl immer geringer als die positiven Teilehen a. gehorchaa
ebenfalls einem Ezponentialgesets der Temp. Die Ermfldang der Metdtte ist aof
eine Oberfl&cbenverfinderang lartlcksaftlbren. Die positiyen lonen, die an erhitsten
Metallen entstehen, ftbneln denen, die in der Atmospbftre a. in Flammengasen anf-
treten. (Ann. Ghim. et Fhj9. [8] 14. 433—539. Aagast) Saokub,
0. F. Tower, Die BeetimiMmg dee Dan^fdrudbee von LSmngen mHUU da
MarleynuHumetere. Vf. besobreibt eine Differentialmethode sar Messang des Dampf-
drackes yon Lsgg. mit Hilfe des yon Moblet (Amer. Joam. Science, Silumak
18. 455) bescbriebenen empfindlieben Schraabenmanometers. Die Qaedksilbemiyeaax
1329
m iwoi Sehenkeln eines Bohrei, yon denen der dne mit einem QetkA mit dem
reinen LSrangBmitte], der a&dere Schenkel mit einem Geflfi mit der Leg. kommuDi-
sierC, werden mit Hilfe einer Mikrometerschranbe auf iwel Piatintpitien eiDge-
stellt Die Einselheiten des liemlich kompllnertea App. mtUsen im OrigiDal nacb-
gesehen werden.
Ef warden die Dampfdmcke foigender Legg. gemeesen (c g gel^Bten Stoffes in
1000 g, p^j^ Di£Fereni des Dampfdmckes gegen reines'W., m das MoL-Gkw.,
beredmet nach Raoults Formal): BohrMueker in Waster bei 15® e 66,05, p — 1^
0,047 mm, m 330,5; fOr c 342,22, p— l/ 0,234 mm, m 328,1. — Kaiiimiodid tn
Falser bei 0* c 46,23, p^jt 0,0382 mm, m 98,8; ftir c 245,3, p-^p' 0,1463 nnd
» 133,8; ftr c 1230,8, p-^p' 1,107 mm, m 69,5; D.« der geeftttigten I^. bei 0*
1,6699. - lAOMmMwid m WoMer (bei 0^ mr c 21,62 iat p^pt 0,0649, m 27,1;
ftr e 92,05 Ut p—pt 0,328, m 21,5; fttr c 540,10 ist p — p' 2,545 and m 7,8. —
DieN Abnabme yon m fllr Lt^ftfttmeMofKl mit der Konientration ist wahrBcheinlich
wf die giofie Neigang dieses Salses inr Hydratbildong sarflcksaf&bren. — Von
niehtwSsserigen Lsgg. warden Lsgg. in MdhyldUuM and in AtkyUXkoM anter-
nobt Die Dampfdnteke bei 0® warden direkt bestimmt ftir reinen MethyUUkohol
n 29,70 mm; fikr reinen Athjfldlkohol la 12,48 mm. Es warden ferner die Dampf-
dmcke Ton yerschieden kona. Lsgg. Ton Tdradthffiammmium^odidj KaUuH^odid
Qsd IMkmmehiorid in diesen Ldsangsmitteln gemessen.
Die Resoltate, besonders die far die niobtwftaserigen Lsgg., stimmen anter-
einuder wenig iiberein, and da der App. kompliiiert and scbwierig la handbaben
ut, meint Vf , daft im allgemeinen die djnamiscbe Laftdarcbleitongsmetbode gegen-
fiber der ?on ihm bescbriebenen vonasieben seL (Joam. Americ. Cbem. Soo. 80.
121^28. Aagnst Gle^eland, Obio, U. 8. A. Western Reserve Univ.) Bbill.
?. Bohans, Wirlmg uUra/vioUUer StraJden auf daa Auge. Wenn man das
Avge ebes Versacbstieres in das Bild bringt, das man mit einer QaanUnse darcb
den Liebtbogen einer elektriicben Bogenlampe erzeagt, so beobachtet man eine leb-
hsfke Flaorescenx der Linse, a. besonders wenn man die siebtbaren Strablen darcb ein
blanes Uviolglas scbwftcbt In dem dankelblaa belencbteten Aage siebt man dann
die hellgrtln flaoreseierende Ldnse. Diese Flaoreseeni wird allein darcb die altra-
▼ioletten Strablen eneagt, was man darcb Absorption der letsteren mittels eines
iwiseben Ange and Licbtqaelle gebracbten Eopbosglases nachweisen kann, a. iwar
nnd es die Strablen Ton 400—300^ Wellenlftnge, die in die Tiefe dringen, die
Flnorescens der Linse, die beobacbteten TrtLbangen derselben, die Erythropsie a.
Firbensinnstoraagen veranlassen. (Joarn. f. Gasbeleacbtang 6L 856. 12/9. Dresden.
OphthabaoL Oes. Heidelberg.) Fboskaueb.
Haas Ziokendralit, VnUrmaikmigm on flmreickrmden NaMimddmpfm. Die
Yenaebsanordnaog wird aasfilhrlicb besebrieben: e?akaierbares, langes Stahlrobr,
in der Mitte heisbar, an den Eaden gekflblt; darcb die Endplatten ragen die meB-
bar Terscbiebbaren Elektroden and das Thermoelement in die darcb Eisenscbeiben
sbg^etellte geheiste Mittelkammer, fiber die sam Konstantbalten der Temp, ein
Scbatsijlinder gestftlpt ist. In der Mittelkammer wird Na Terdampft. Die grOne
Flnoreicens des Ma-Dampfes wird darcb Bogenlicht eneagt and die Temp, im
Moment des Aaftretens abgelesen. Za beacbten ist, dafi das Thermoelement im
bohenVakaam sa tief zeigt Die Verss. leigen, daft die Fiaorescens bei 280—290^
eintritt, besw. Tersohwindet. Bei hobem Drack prSgt eicb der Moment des Eintritts
▼iel stSrker aas. £r maB sich elektriscb irgendwie za erkennen geben. Zelchnet
man die Anfangsspannang bei konstantem Drack and konstanter Elektrodenent-
fernong als Faaktion der Temp., to haben die Karven bei alien Elektrodenabstftnden
xn. 2. 88
1330
iwei Minima, einet bei 230*, dM sich optioeh nicht bemerkbar machi, n. dn iweites
be! 280^, dem EintrittBmomeat der Flaoresceni.
Es wird unterBucht, ob die Ggw. einea anderen GaseB als Lnft die Verh<Diase
fthdert Mit WasBentoff (BombenwaaBerstoff, mit Saaerstoffabsorptioiiflmittelo ge^
wascben), Kohleusilare and Stickatoff gelingt ea dem Vf. nicht, die Flaoreaceoa fflr
l&ugere Zeit sum Veraebwinden an bringeo. Beim Wassuntoff beatebt oberhaib 300*
ateta Flaoreacena; mit'400 Volt Spannung iat ea in Waaaeratoff outer keinen Urn-
atSnden mdgliob, einen Strom dorcb den Dampf lu aendeu. In einem Koblens&are-
Natrinmdampfgemiach iat die loniaation weit geringer, ala wenn Loft dem Dampf
beigemiacbt iat Auch bei Ggw. ?on COt fiillt daa Minimum der Korve genaa mit
dem Fiaoreaoenseintritt snaammeo. Stickatoff verh< aicb der Lnft fthnlicb, dock
aind bier die geringaten Spannnngen nOtig. Daa Minimum beim Flnoreacenseintritt
iat nicbt acbarf aoageprfigt, aeb&rfer ein Minimum bei ca. 250*.
Die Charakteriatiken von Natriumdampf-Luft werden unteraucht, dock ent-
aieben aich die Einaelbeiten der Wiedergabe. Der Natriumdampf iat in den Dampf-
Gaagemiacben relativ atark ioniaiert Welche loniiationauiaacbe in einem bestimmten
Fall aberwiegt, l&6t aich nicht angeben. Der EinfluB dea einbUllenden (Jaaes iat
ein recbt betrflchtlicher. Die Beihenfolge der Anfangaapannungen (H,, G0|, Luft,
Nt) iat eine andere ala die der lonenbeweglichkeiten. (Pbjaikal. Ztachr. 9. 593 bia
603. 15/9. [Juli.] Baael. Phya. Inat. d. Univ.) W. A. BOTH-Grei&wald.
W. Voigt und K. Honda, Beobaehttmgm Hber nai4irUehe und magneiis(^
Drehu/ng der PolairisaUoni^fene in KryttdUen. Daa Zahlenmaterial iat biaher apSrUcfa.
W&brend man biaher glaubte, dafl die natilrliche Drehung pro Schicbteinhdt nur
von der Farbe abhftngt, iat in den letiten Jahren bei Quara und Sohnucker naeh-
gewieaen worden, daB auob die Achaenrichtung mitapielt Ea iat nun die Frage,
ob aieb bei einem sweiaobaigen Krjatall, deaaen beide optiaohe Achaen kryatallo-
graphiach ungleichwertig aind, Verachiedenheiten iwiachen den, den beiden Achaen-
richtongen augeordneten, magnetiachen Drehungen nachweiaen laaaen. Die Eiek-
tronentheorie ]fl0t eine aolche Verachiedenheit su, wie W. Voigt ableitet Die
Meaanngen aind aehr achwierig, da ea gilt, jede Doppelbrechung zu vermeiden.
Man mufi mit mSglicbat parallelen Strahlenbiindeln arbeiten. Die Einaelh^ten der
Verauchsanordnung entiiehen aich einer kuraen Beachreibnng. Die natUrliehe
Drehung fOr Wellenl&ngen zwiachen 430 und 630 jU/i wird fOr rechta- und fOr links-
drehendea NcUriumchlorat gemeaeen; die Werte aind Umt gleich (fur Na-Licht pro
1 cm ± 31* 42^). Die Beobachtungen an Beeht»imn$dure werden durch die atatke
Doppelbrechung dea Materiala erachwert (fUr D-Licht pro 1 cm —105* 220; ^
Bohrgudeer wird nacb der Achae A +16*43', nach der Achae A' —53*26' gefunden.
Die magneiitehe Drehung wird f&r NcfMumekhnxtf DcihmUj ApophyUU, Apatit and
Bohrsucker fftr Wellenl&ngen awiachen 430 und 630 jUjU und die reelle Feldat&rke
H mm 20000 angegeben. Ana den Meaanngen acheint hervorsngehen, daB die
magnetiache Drehung f&r Eohrzucker nach der Achae A durchweg auBerhalb der
Verauchafehler kleiner iat ala nach der Achae A\ (Phyaikal. ZUchr. 9. 585—90.
15/9. [JuU.] Gdttingen.) W. A. BOTH-Grei&wald.
W. P. Joriasan, Die EnMckhmg der VarOeUungen auf dem Chbiet der Oxy-
datianaericheinungen. In dieaem, am 23. September 1908 ala Antrittavorlesong an
der Univerait&t zu Leiden gehaltenen Voztrag werden die Theorien u. Voratelinngen
beaprochen, welche aich fiber Ozydation und Verbrennung vom 17. Jahrbundert an
im Lauf der Zeit entwickelt haben. Spezieller behandelt werden die in den letstea
Jahren auagefdhrten Unteraa. zwecka Auf kl&rung der SauentoffdkHvierumg. (Ghemiach
WeekbUd 5. 725-44. 26/9.) Hknlk.
1331
Anorganlsche Cheinie.
Frits Weigert, Uber chemUcfu lAchtwirkungen. 3, OMonMerseiMung durch lAeht,
Dtt Yf. hatte fr^er naehgewieaen, dafi eine Reihe von G-aarkk., die an u. fiir eich
nicht lichtempfindlich sind, durch den Ziuats yon Chlor senmbiljfliert werden und
bei Bestrahlong mit Bichtbarem Lieht yor sich gehen (Ann. der Physik [4] 24. 55.
243; C. 1907. II. 1737; 1908. 1. 92). Eine von diesen Ekk., die epontane Zera, von
Oton, wird nunmehr genaaer nnteroncht. Zor Yerwendnng kam Sauerstoff ver-
schiedeaen Uraprangeii der bif etwa 4^/o ozonifiiert warde. Die Zersetsnngs-
geschwindigkeit waide bei Ggw. von Chlor dnrch Drackmeisang verfolgt. Als
Liehtqaelle diente eine Quecluilberlampe, deren nltraviolette Strahlen dnrch Glas
abgeblendet warden. Die Geflchwindigkeit des Zerfalb ist bemerkenswerterweise,
flolaage flbefhanpt noch Ozon da iBt, vOllig konatant, der SSerfall also eine Bk.
nnllter Ordnnng. Im Donkeln tritt keine Zers. ein. Bei Vermehrung der Chlor-
koonntration eteigt die Zerfallsgeschwindigkeit, aber nicht in demaelben Mafie wie
der Ghlorgehalt; der LichtintenaitAt let sie ungeffthr proportional , 80 dafi die Bk.
geradem ala an photometrischen Meflsongen benntst werden kann. Durch £in-
schieben von Liehtfiltern, enthaltend Chlor n. Oion, wurde gefunden, dafi die Bk.
lediglieh proportional der vom Chlor abaorbierten Lichtmenge atattfindet, dafi also
dne eigentliche photochemiache Exatinktion nicht eintritt. Der Tempeiatarkoeffiaient
iit iwiachen 15 und 25® 1,17, alao aehr klein.
Zar Erklftrung der Beobachtungen kdnnte man annehmen, dafi aich ana Chlor
wnd Omm im Lichte ein Zwiaehenprod. bildet, welchea aehr raach lerf&Ut. Ein-
fiusher eracheint die Deutnng mit HUfe der Hypotheae, dafi aich im bestrahlten
Chlor Beaktionakerne bilden, die die Zera. dea Oaona katalytiach beachleunigen.
Wenn nun jedem dieaer Kerne die FAhigkeit sukommt, nur eine gewiaae Zahl von
Oionmolekeln au aerat5ren, ao mufi die Zerfallageachwindigkeit dea Oxona aua dem-
lelben Gmnde konatant bleiben, wie i. B. die Stromatftrke im S&ttigungaatrome.
Dieaa Theorie wird durch einige vorl&ufige Veraa. beatAtigt, die einen Einflufi einea
elektriachen Feldea (von 1400 Volt) auf die Zeraetaungageachwindigkeit beweiaen.
(Ztiehr. f. Ekktrochem. 14. 591—96. 11/9. [30/5.*] Vortr. 15. Hanptvera. d. Deutachen
Bonaengeiellach. Wien. Physical Lab. Mancheater. Univ.) Sackub.
S. Abel, Jod-JodhmnkaMyie dea Waasertto/fperasvyds. Jod reagiert in alkal.
Lag. mit HaOg momentan, in aaurer Lsg. gar nicht. In einem Gebiet mittlerer
Wasseratoffionenkonientration regiert es daher mit endlicher Geachwindigkeit nach
der Gleiehniig: H,0, + J, — 2J' + 2H' + 0, (1). Gleichaeitig tritt aber die
BL (2) ein: H,0, + 23' + 2H' — 2H,0 + J,. Die Summe von 1 und 2 iat die
&L: 2HtOa ^ 2HtO + ^ti ^l^o eine acheinbare Katalyae dea Waaseratoffperoxyda
durch Jodionen. Durch den Ablauf von Bk. 2 werden die Konaentrationen der Lag.
10 veraehoben, dafi der Ablauf von 1 gel5rdert wird. Daher nimmt das Verhftltnia
— ^ — mit der Zeit kontinuierlich au. Verlaufen beide Bkk. gleich achnell, ao
Jod
veraehwindet nur HtOt, u. zwar doppelt ao raach, wie nach Gleichung 1, alao nach
einer fQr HtO, monomolekulaien sieaktionsgleicbung. Dieae Fordemng der Theorie
iteht mit der Erfahrung im Einklang (vgL Bbedig u. Walton, Zlschr. f. physik.
Ch. 47. 185; C. 1904. L 982). Setat man sur Lag. Thiosul&t und fAngt daher
danemd daa nach Gleichung 2 entstehende Jod fort, ao wird 2 atark beachleunigt u.
die Saueratoffentw. nach 1 tritt gani in den Hintergrund. Der Beaktionaverlauf
aehliefit aich dann gani der Pormel an, die Vf. frilher ftir die Bk. awiachen HaO|
88»
1332
xukd ThioBiilfat in saarerLsg. bei Ggw. von Jodionen abgeleitet hat (Monatehefte
f. Ghemie 88. 1239; G. 1908. I. 595.) (Ztechr. f. Elektrochem. 14. 598-607. 11/9.
[30/5.*] Vortr. 15. Haoptven. der Deatsehen Bansen-Qesellsch. Wien.) Sagkur.
E. Abel, Vorleaungtvermch Mur Demanttratian dM Maisenvfirkimgsgesatei, In
der im vorat. Referat behandelten Arbeit hi aasgef &hit worden, daB die Bk. iwicchoi
Wasseratoffperoxyd and JodtPOMerstoff in saorer Lsg. vornehmlich lor B. yon Jod^
nach Zur&ckdrSngang der H'-Konientration dagegen znr B. von Sauerstoff fl&hrt
Nacb dem MaaBenwirknngsgeseis erfolgt eine derartige Vermindemng der H*-Kon-
lentration beim Ziuati eines gleichionigen Salzea in einer eehwachen S. In sirei
ParalleWerss. mit EssigeAnre and Essigeftore -f- Na-Acetat kann man dieie £r-
■cheinang sehr beqaem demonstrieren. In der einen Fiatche tritt bei G^gw. von
Stftrke Starke Blaafftrbang, in der anderen dagegen nar sehwacbe Blaafilrbong a.
deatUche Saaentoffentw. aaf. (Ztschr. f. Elektroehem. 14. 630—31. 11/9. [Jani.]
Wien.) Sagkub.
A. Ton Antropoff, Argtm dU Begleiter radioakHver ZtrhmmineraU. Wihrend
Heliam in alien radioaktiven Mineralien gefanden worden iit, woide Argon biBher
nar in einem einzigen, nftmlicb einem aktiven Zirkonsilicat ans Norw^en, dem
Maiaconf erhalten. Eb lag nabe, einen genetiscben Zasammenbang zwiscben dem
Zirkon and dem Argon ansonebmen. 1st diese Vermatong ricbtig, so mHUsen aUe
radioaktiven 2Urkonmineralien Argon enthalten. Tatsftcblicb warden in einem sweiten
aas Brasilien stammenden, scbwacb aktiven Mineral, ebenfslls deatlicbe Meogen
von Argon nacbgewiesen. Die Trennang von Heliam erfolgte darcb Fraktionieren
mit fl. Laft; Neoii warde nicbt gefanden. (Ztschr. f. Elektroehem. 14. 585—86.
11/9. [30/5.*] Vortr. 15. Haaptvers. der Deatsohen Bonsen-Gesellscb. Wien-LondoD.)
Sagkub.
H. Kamerlingh Onnes, Die VerfUiaaigmig de$ Heliums. (VgL 8. 1091.) Ea
bandelt sich am einen darcb 2 Figg. erlAaterten Anssng aas der in den Sitsnngt-
berichten der Akademie la Amsterdam ersobienenen Abbandlang des Vfii., in dem
die Arbeitsweise and Apparatar eingebend bescbrieben wird. Wegen der Einsel*
heiten maB aaf das Original verwiesen werden. (Ghem.-Ztg. 8S. 901^3. 19/9.)
DtTSTERBEBK.
J. C. Mo Lennan and W. T. Kennedy, ffber die BadioakHvUat wm Zaltimi
und anderen AUudimetdUen. Die weaentlichsten Ergebnisse dieser Unters. siod be-
reits referiert worden (S. 485 a. 757). Nacbsatragen ist, daB es aaf keine Wtise
gelang, den radioaktiven Bestandteil der Kalinmsalze von diesen m trennen. Einei
der bekannten radioaktiven Eiemente oder eines deren Zerfiillsprodd. scbeint nicbt
vorsaliegen. Die DarcbdriDgnngsfftbigkeit der Kaliamstrahlen i«t fthnlich der der
Uraninm X-Strablen. (PbUos. Magasine [6] 16. 377 > 95. Sept [5/8.] Physical Lab.
University of Toronto.) SAGK0B.
Erederiek H. Oetman, Die ViseoeiUU mMtcdseeriger Ldmngen von Kdlwm-
jodid. (Vgl. 8. 923.) KJ verringert in verd. wss. Lsgg. die Z&higkeit dee W.
bedeatend. Bei 25^ werden die Diehten and die Viecositdten (nacb Poissuille-
OSTWALD) von Lsgg. von KJ in Metkykdkohdlf lihylaXkohol, Qlyhol^ CHyeerin,
FinrfmrcH^ Aedon and Pytidin gemessen. Das Verb<nis der Viscositftt der I^g.
zar Viscosit&t des LOsangsmittels wird berecbnet and graphiscb dargestellt Es ist
grdfier als 1 in Metbylalkohol, A., Glykol, Fnrfarol, Aceton and Pyridin, kleiner
ais 1 in Glycerin (and W.). Die Kurve fflr Metbylalkohol liegt swiseben denen
f&r W. and A., die Viscosit&tsftnderong and die Dissosiationskraft sind also „antibat^
Die Rarve fCbr W. liegt iwischen der f&r Glykol and f&r Glycerin. Aceton and
1333
A. Bind einander in der Viscosit&MnderuDg aad dem Diseoiiatiotisyermdgeii Belir
ihniieh. AUa untersnchtea LdsuDgsmittel (bis aaf Pyridin, in dem KJ wl. itt) Bind
mehr odar weniger asBOziiert Nach Dunstan (Ztschr. f. physik. Oh. 51. 732;
a 1905. I. 321) Boll ViscoBit&t : Molekularvolumen fflr nichtaBsosiierte FU. eine
Konstante sein. Doch findet der Vf. an 50 Beispielen, dafi die Konstante darcb
dea Eintritt eines Bchweren Atoms (Br, J, S) stark ansteigt, and dafi die Konstante
nor ftr Olieder einer KdrperklaBse nngeffthr konBtant ist. Der Eintritt eines Bensol-
keines erhdht die Konstante stark. Dunbtanb Begei ist ntir eine N&hening, welche
nor in Behr engen Grensen gilt. Bildet man den Qaotienten ftlr Glykol and Glycerin,
80 ergeben sich aofierordentlich hohe Werte, die anf ABBOsiation denten. Wahr-
sclieinlich ist Glykol weniger, Glycerin st&rker asBOsiiert als W. Die Verringerong
der ViBCOsit&t von Glycerin dorck KJ-Zosats erklfirt sich (yrie bei W.) darcb die
itarkeAflBOxiation des LosangsmittelB. Neben der Assoiiation verringem dieELationen
die YiBCoaitftt der Lsgg. gegen die des Ldsangsmittels. (Joam. Americ. Ghem. Soc 80.
1077-84 Jali. [22/4.] New York City. Colambia Univ.) W. A. ROTH-Grei&wald.
W. F. Green, Die Einwirhung von FerriscHgen auf die Oaoyda^ianegeeehwindig'
M vm FtrrosalMeh und auf die hakdytiiche Wirhmg der lettteren, Nachdem die
UiiteniB. Ton Miss Bensoh (Joam. of Pbyslcal Cbem. 7. 1. 356; G. 1908. 1. 433; II.
707) eigeben batten, dafi Ferrisalze verzOgemd auf die Oxydation von FerroBolfat
darcb (Tbromflftare einwirken, and dafi flie weiterbin aacb die katalytiscbe Wrkg.
voo Ferrosalsen aaf die Oxydation von Jodiden durcb Gbromsftare stark beeintrScb-
tigen, Bcbien e» von InteresBe, fefltzastellen , ob aacb andere Oxydationsprosesse
' ezistieren, welcbe darcb Ferrisalxe negativ katalytiscb beeinflafit werden. £b warden
deahalb antersncbt a. binsicbtlicb ibrer Gescbwindigkeit gemessen erstens die Oxy-
dstion Ton Ferrocblorid darcb OblorsAore in Abwesenbeit and bei Ggw. von Ferri-
smonoaiamBalfaty zweitens die Oxydation von Ferrosnlfat darcb O bei Anwesenbeit
nod bei Abwesenbeit von FeOli, drittens die Oxydation von HJ darcb OhlorB&aro
nad doreh Broms&are in Abwesenbeit eines KatalyBators, bei Ggw. von FerrosalE,
bei Ggw. von Ferrisali a. bei Ggw. von Ferrosala and von Ferrisalx. Ein reaktions-
▼endgemder Einflafi des Ferrisalses liefi sicb in keinem Falle beobacbten. Aaf die
OiydationBgeacbwindigkeit von Ferrosalsen darcb Cblorsftare oder darcb 0 bat die
Ggw. von FerrlsalBen keinen Einflafi; die Oxydation von HJ za J darcb Cblor-
Oder BromBftore wild sowobl darcb Ferrosalxe, wie aacb darcb Ferrisalse be-
Khleonigt, and swar iBt die von gleicben Fe-Mengen aasgetibte Bescblennigang
praktiseb die gleiebe, gleicbgiUtig, ob das Fe als Ferro- oder ab Ferrisali zagegen
ist In Lflgg., welcbe sowobl Ferri- wie Ferrosali entbalten, ist die Wrkg. der
beiden Salie eine additive. (Joam. of Pbysical Cbem. 18. 389—97. Jani. Toronto.
Ohm. Univ.-Lab ) Henle.
A Werner, ttber JodopentamminkobiMacdMef | ^^fj^^v 1^* ^^® Formeln (I.
and II.) f&r die von Sakd and BOkmamn (Ber. Dtscb. Gbem. Ges. 40. 4497; C.
1908. I. 217) bescbriebenen neaen Kobaltiakverbb. sind als sebr anwabrscbeinlicb
m beieicbnen. Gleicbfalls im Widerspracb mit den Erfabrangen stebt die Annabme
xwder Nebeavalensen f&r die Brackensanerstoffe in. I. and U. — Vf. bat nan die
genannten Verbb. nftber antersacbt and festgestellt, dafi sie nicbt za den mebr-
kemigen Verbb. gebdren, sondern die bis jetst nnbekannte Jodopentamminkobalt-
reibe darttellen. — Abgeseben von der Farbe, bat der Gl-Gebalt der — nicbt reinen
— Sabstaai lor Tftascbang Veranlaasang gegeben. Die aas scbwarsem Nitroso-
pentamminkobaltnitrat daicb J entstebende Verb, erwies sicb als ein (akmiBcb von
viel Jodopentamminnitiat and wenig Xantbonitrat. Eine Trennang gelingt nar
1334
&ber das fast unl. Dichromat Bewiesen wvrde das Vorliegen der Jadopetfiammim
BcUte auch darch das aos dem Nitrat mittels AgNOg gewonnene Aqaopentammin*
kobaltoitrat. Schliefilich gelang es audi, die Jodopentamminkobaltsalxe auf eb-
facbere, nnd fiir ihre BesieboDgen su anderen PentammiDsalzen cbarakteristischere
Weise darsustellen, nftmlicb dorch Entwftsserang yon Aqaopentamminkobaltjodid
CIII.)> die bei 80^ glatt erfolgt — Die Halogenopentamininkobaltisalae lefgen die in
IV., V.^ VI. angedeutdte Farbenabstnfiing.
Das nacb Sand and BOkmann dnroh Einw. von Jod auf NitroBopentammin-
kobalinitrat hergestellte Bohprod. iat ein gelblicbgrtlnes Palver. Kocht man diesei
mit verd. Essigs&nre, eo entsteht nnter Jodentw. eine braanrote Lag., ans der sich
branngelbe TAfelchen a. Bl&ttchen abscheideD. Zur weiteren Beinignng ftUt man
ans W. mit konz. HNO,, befreit dorch Wascben mit A. a. A. vom letsten anhaften-
den Jod and Idst ans h., essigs&arebaltigen W. am; glftniende, bzaangelbe Bl&tt-
cben, die, gem&B der Analyse, aai XamtlumilTat (VII.) bestehen. Das Bobpiod.
entbftit also Xantbosals. — Zwecks weiterer Unters. yerrieb man das Bobprod.
2 mal mit kons. HNOg, wasch mit W., A. a. 1., schiittelte mit k. W. a. filtrierte;
der Btickstand aaf dem Filter worde immer von neaem mit k. W. aosgesdliiittelt
and filtriert and so in 39 Fraktionen lerlegt. Die wsi. Lsgg. fallte man mit kons.
HNOs; Fraktion 1—4 war rotgelb, 5—13 schmatsig braangelb, 14—39 grfbi geflrbt
Fraktion 19 besafi, nacb der Analyse, ein Atomyerhftltnis Go : N : J ^ 1 : 7,27 :
0,83. Um die Zahl der in wss. Lsg. in ionogener Bindang yorhandenen S&arereste
festsostellen, verarbeitete man das grtlne Nitrat aaf Cblorid a. Bromid darch Fillen
der wss. Lsg. mit HGi, besw. HBr. Das Chlorid bildet dankelgrOne Krystftllckes
aos W. darch HGI (Go : N <» 1 : 5,22); Bromid, gelbstichig grOnes, krystalliniselieB
Palver; wl. in W. (Ck> : N ^ 1 : 5,15). Aas den Atomverhftltnusen ist la adhlieBen,
dafi im grOnen Nitrat 2N0g-Beste ionogen gebanden sind.
GojP^')* .GoJ^^'» III. iv. V.
"•or'S^^^^ Wh^^^^ [^^ShJ^ K^),]^
(NH,). WnHA P"^^- '^^^'^^
^^ [^J^H.),]^. VII. [GoNO-J(NO.). Vin. [Gog5J(NOA
grUn.
Digeriert man griines Nitrat mit AgNOi and einigen Tropfen Essigsftore and
saagt vom AgJ ab, so gibt das Filtrat mit kons. HNO, einen liegelroten Nd. ; dorch
UmfiUlen aas W. mit konz. HNOa erbftlt man reines AquopewUmminmtrat (VIII.).
— - Bromid (IX.), darch Fftllen der wss. Lag. mit ELBr. — Zar Beindaist. der
Jodopentammlnsalse yerreibt man das grflne Nitrat mit Kallamdichromat and W.,
wftscht das braaogrQne Dichromat mit W. a. ftihrt es mittels NH4GI in das Ghlorid
fiber, welches dann noch wiederholt in das Dichromat zarUckyerwandelt wird;
schliefilicb setst man das Dichromat mit NH4NO, am. Das so erhaltene Jodo-
psntomffMfiJkoda2<fni(raf (X.) ist ein feinkrystallinisches, mattgrtloes Palyer; swl. in
W. — Ghlorid, darch Verreiben des Nitrats mit NH4GI and W.; mkr., derbe,
kdmige, dankelgrOne Krystalle aos W. darch kons. HGI; am leichtesten L yon den
dargestellten Salsen. Die wss. Lsg. wird gef&Ut darch HNO,) HBr, ILfitfi^, KfitO^
and KJ; keine Fftllang tritt ein bei H^SO^, (NH4),S04, Na,8t()k, K8GN, KCN,
(NH4)|G0,. — Bromid, gdbgrilnes, fein krystalliniBches Palyer; yiel weniger L in
1335
W. til du Ghlorid. — Jodid, oHvgrfin, kleinkrystalliDiscli; wl. in W. — Di-
chromat (XI.), braonea, kryBtalliniiches Palver; prismatieche KrTatftllcben u. Mk.;
wi. in W, — Die wbs. Lsgg. der Jodopentamminsalxe sind rein grtln; beim Bteben
gefat die F^be langBam in diejenige yerd. AqnopentamminBalsbgg iiber. — Am
b68teD gewinnt man die JodopentammmidlMe dnrcb lO-stdg. IVodbMfi wm Aquopent-
ammmkobaMjodid bei 60—80*; die entatandene ichwanyiolette M. yerreibt man
(2 mal) mit NH4NOS n. W., saugt ab and wftacbt bo lange mit W., biB das Filtrat
TOD onTerindertem AqaopentammioBali nicbt mebr gelb geffirbt iBt. Daa gebildete
Jodopeatamminnitrat iat hat rein. (Ber. Dtacb. Chem. Gks. 41. 3007—15. 26/9.
[11/a.] Zurich. Univ.Lab.) J08T.
F. Giolitti and 0. Tavaati, O^ber die Bereitimg mm Urcm. FOr die DaiBt.
dieBBB Metalls kommi vor allem die Bedaktion Beiner Ozjde darcb Alaminiam in
Betneht Die rar Bereitang yon U«0, im Handel befindlicben „reinen'' Uranyl-
itlie entiialten immer grdfiere oder geringere Mengen Alkaliaalie in Form yon
DoppelBalien. So entfipricbt aucb das reine Vrati/tflaeeM yon Mebgk oder Kahl-
BAUM der Formel UO,(G|HsO,)|Na(G|H,0,), 2H,0 and Uefert (ebenso yerbalten Bich
Bodera UranylsalEe mit flaebtigen SS.) NatriampTroaranat, NaiUfOr, beim Gltiben.
Um die Ggw. yon Na oder R in dem doreb Gltlhen der UranylBalae erbaltenen
Prodd. sa yermeiden, yerfdbren Vff.: a) indem sie die das AlkaHpyrouranat ent-
htltende M. im H-Strom glfibten and daa Redaktionsprod. mit W. extrabierten , a.
b) indem sie das das Pyroaranat enthaltende Gltibprod. in einer 8., am beaten in
HNOti IMen, and es dann darcb eine Beibe yon F&Uangen mit NH, in reinee
Ammoniamaranat tlberfflbrten; dieeea letstere gibt beim GlfUien reinea Vfi^j w&brend
Bach Metbode a) kein alkalifirdes Uranoiyd erbalten werden konnte. Vff. weisen
Doch korx aof die Wichtigkeit dieser Beobachtangen fOr die analytiBcbe Beat, yon
Uran bin. — Die yon M0188AN (G. r. d. I'Acad. dea aciencea MS. 1302; C. 96. II.
234) angegebene Metbode anter Verwendang yon Alaminiam eignet aicb nicbt rar
Dant yon metallargiBcbem Uran oder yon Uranl^erangen; dabei entatebt yiel-
mebr naeh den Vff. ein Gemiacb yon metallorgiacbem Alaminiam, Korand a. Uran-
ozyd. Dagegen gelang die Darat. yon Uran, bezw. aeiner Legierangen nacb dem
▼on StATKNHAGEN (Ber. Dtacb. Cbem. Gea. 32. 3065; 86. 909; 0. 1900. L 101;
190S. L 850) modifiaierten, dadarcb aUerdinga aeiner Einfacbbeit beraabten Gold-
BCHMiDTBcben Yerf. Ein innigea Gkmiacb yon reinem Eiaenozyd mit 10^/^ Uran-
ozyd wnide mit Alaminiamfeilap&nen (mebr ala lar ydlligen Bedaktion der beiden
Oi^de erforderlieb) ydllig trocken mittela BaOa + "^ ^>^ ^^ gebracbt and dabei
ontar einer Seblackenacbicbti die Uran entbielt, eine kompakte MetalimaBae er-
balten, die ana 97,48% Fe a. 2,39V» Si (aaa der Tiegelmaaae) beatand. ((aku. cbim.
itaL 88. XL 239-51. 12/9. Bom. Cbem. Uniy.-Inat.) B0TH-C5tben.
Alberto Chileaotti, ffler die Verlmdungen da Bleiee mU der sdlpetrigen Sdure,
(VgL 8. 1013.) Der Vf. will die Konientration der Pb'-Ionen in BleinitriUdmngen
ana dea EMK. yon Konsentrationaketten finden, and iwar werden Pb>Elektroden,
die mit Nitrit-, and aolcbe, die mit Nitratlagg. amgeben aind, einaeln gegen eine
Q. Kalomelelektrode gemeaaen anter ZwiacbenBcbaltang yon NaNOg-, Pb(NO«)a- and
Pb(NO|)|-Lagg. Eine eingehende Diakaaaion der Veraacbadaten ergibt, dafi in einer
0,1-n. Pb(NO|)^-IiBg. weniger lonen yorbanden aind alB in einer entsprecbenden
Nitratlag. and etwa ebenaoyiel wie in einer gleicbnormalen PbClt-Lflg. Dafi die
NitritlBgg. aeblechter leiten ala die entaprecbenden CbloridUgg., riibrt yon der
anderen Beweglicbkeit der komplexen lonen in den beiden Lagg. her.
Ronaentriert man Bleinitritlagg. bei gew5bnlicber Temp, fiber H^SOf, ao ent-
weicben nitroae Gaae. Aaob 0,06— 0,1-n. Legg. riecben bei gewdbnUcber Temp.
1336
Lagg. von mittlerer Verd&nnung seigeii ein mit der Zeit Bckwach ansteigendes
LeitvermdgeD. NOa'-Ionen verachwinden dabei onter B. von NO,', NO and Frei-
werden einer negativen Ladang. Der Vf. verfolgt die Zen. des gel. Salses hem
Kochen nnter Lnftabschliifi qnantitativ. Die Zers. gehorcht der Formel:
8Pb(N0,), + 2H,0 — Pb(NO,). + 2Pb(0H), + 4N0.
Die entweichenden Gase enthalten nie WaaserBtoff; die Lsgg- werden duck
die Zen. alkalUch. Gleichgewicht acheint bei 100^ etwa dann einEutreten, weon
ca. 13 ^/^ des NO/ umgewandelt Bind. Bei Laftsutritt geht die Zen. weiter nnd
kompliiiert lich.
Folgende DoppeUdUie mU KNO^ Bind biaher dargeetellt: 4Pb(NOa)f6KN0,-
3HaO and Pb(N0,)b*2KN0.-B;0. Der Vf. steUt die Salse dar darch VermiBcbeii
yon b. Bleiaeetat- and KidiamnitritlBgg. Die anter yenehiedenen Bedingongen
erbaltenen Doppelsalae entaprechen fast immer der Formel 2Pb(N0i)|3KN0a. Der
WasBergebalt ist aoBicber, da die Analysen iwiseben den Werten fdkr ein anhydriBcbei
and ein monohydriBchea Sals achwanken. Die Salxe enthalten ateta etwaa PbO
and NO,'. £a Boheint eine Verb. 3PbO,2N,08,KNO, la eziatieren. Daa andere
ein&eher laaammengeaetite Sali erh< der Vf. nicht, nar einmal einea, daa naeh
den Analyaen ein Mitteldiog zwiacben beiden aein kSnnte. Die Pb-K-Nitrite sind
inBtabiler ala yiele andere Doppelnitrite. (Atti B. Accad. dei Lincei, Boma [5] 17.
II. 178-^. 16/8.* Tarin. Lab. f. Elektroch. am Polyt) W. A. BOTH-Greifawald.
Stewart J, Lloyd, EMge OHproammommnhoMde, Ea warde anteraaeht, welehe
Verbb. innerhalb des Temperatorinteryalla yon 0—150® zwiacben Gaprobaliden and
NH, exiatieren, a. ea warden die Temperator-Drackkaryen dieaer Verbb. gemeaBeo.
GotJ,, GofBr, and Ca,Cl, warden bei 0® mit NH, geaftttigt a. der Dampfdraek der
Verbb. bei konatanter Temp, beobacbtet, wenn ibnen allmfthlich NH, entaogen
warde. Darch Vergleicb der Aniahl der aorflckbleibenden NB[a-MolektLle mit dem
beobachteten Drack warden Karyen erhalten, welebe Anaahl a. Zaa. der gebiideten
Verbb. anieigten. Urn die Temperatar-Drackkarye einer beatimmten Verb, la meaaeD,
lie0 man weiter bei konatanter Temp. NH, entweieheny bia der gewiinachte Tail
der Karye erreicht war, yariierte aladann die Temp, and laa den entapreohenden
Drack ab. — Die folgenden Verbb. warden erbalten: Ca,J,*6NHa, heUgrOn, F.
ca. 105^ Oa,J.«3NH„ dankelbraon, F. ca. 117^ Oa,Br,*6NH,, grfln, F. ea. 115*;
Ga,Br,-3NH„ braon, F. ca. 135<^; Ca,Gl,-6NH„ griln, F. ca. 123«; Oa,01,»3Nfl„
bellbraan, F. ca. 144<^; Ca,01,*NH„ donkelbraon, F. ca. 162®. Die yon BrrTHAUSJor
(Joam. £ prakt Oh. 69. 369 [1853]) beachriebene Verb. Oa,01,»2NHa konnte nicht
erbalten werden. (Joam. of Phyaical Ghem. IS. 398—403. JanL) HSNLB.
Srnat Cohen, Phytikaliseh'Chemisehe Studim am Zinn. VII. Letate Arbeit
ilber den Oegenatand Ghemiach Weekblad 2. 450; G. 1906. II. 745. In yeraehiedenen
Btlchem fiber Altertamakande and Konaervierang yon Alterttimem fioden aieh &
acheinangen erw&hnt, die nichta anderea ala die Zinnpeat daratellen. Der Vf. bUdet
^kranke*' Zinnmttnzen ab. Daa beate Mittel gegen dieae ,,MaaeamBkraakheit'' ist,
die (Jegenatftnde ateta aaf einer oberhalb dea Umwandlongapanktea liegenden Temp,
an halten. Der Zerfall hat keinen chemischen Grand; beaonden iat ein etwaiger
Pb-(}ehalt irreleyant Daa „krAnke*' Zinn kann nach dein Umachmelaen aofort
wieder benatat werden. — Qrdfiere Mengen yon graaem 6n (Bankaainn) erlaabten
eine genaaere Meaaong der UmwandhmgHemperatmr (DilatometefflOasigkdt 10*/,ig.
alkoh. Pinksalalflg.). Die Umwandlangatemp. liegt in anmittelbarer Nftbe yon
+18«. (Ztachr. f. phyaik. Gh. 68. 625-34. 21/8. [Jani ] Utrecht Van't HOFF-Lab.)
W. A. BOTH-Oreifiiwald.
1337
Bd. Se&oqi nnd H. Copanz, tfher em nme$ Titattjodid, dot TttanjodOr,
lUr (BaU. Soc Chim. de France [4] S. 899-901. 20/8.-5/9. -^ G. 1908. II. 673.)
Dt)8TBBBEHV.
Bamnel Henrj Clifford firiggs, Die KoneUhUim kompUxer Verbindungen.
Die Eziftenz der beiden Verbb. (Pt*6NE^)Cl^ nnd (PtCl^)K^, in denen Pt einmal
ein konplexes Ration das andere Mai aber ein ebensolches Anion bildet, ffthrt in
der Annakme, dafi Pt and ebenso die anderen Elemente positive and negative
Affinititen besitien. Beieichnet man am eine positive Affinit&t darcb einen Pfeil,
der von podtiv nacb negativ gerichtet ist, so IftBt sich fftr (Pt*6NH,)C]4 die Formel
L aoiitellen. Doich dietelbe wird lam Aasdrnck gebraoht, dafi, da alle Atome
n Grappen direkt mit dem Pt verbanden Bind, Steliangeisomerien nicht vorkommen
konnen. Die Tier Gl beritsen nocb Je eine angebandene positive Affinit&t a. sind
dsher ionisierbar. Atome u. Grappen mit freien Valenien sind anch der Hydrolyse
ragioglich, welcbe dadarch eiutritt, dafi W. mit seinen freien Affinit&ten mit den
freien Affinit&ten einer Verb, in Bk. tritt. Nan sind die beiden genannten Verbb.
dareh «ne Grnppe von Verbb. miteinander verkntlpft, die aus (Pt*6NH,)Gl4 darcb
lehiittweise Abnabme des NH,-Oebalts hervorgeben, womit gleiehieitig eine Ab-
Dabme dee ionisierbaren Gi erfolgt. In den neaen Formeln Iflfit sicb diese Be-
siehong eebr einfach ansdtflcken; denn bei Aastritt des mit einer positiven Affinit&t
versebenen NH, gewinnt das Pt eine freie negative, darcb welcbe nnn eine fireie
positive Affinit&t eines 01 gebanden wird, wodarob dieses die Fftbigkeit, als Ion
anfnitreten, verliert Demnach erb< die Verb. (Pt*5NH,Gl)C)s die Formel 11., a.
die scblieBlicb entatebende indifferente Verb. (Pt-2NH,«Gl4) die Formel III. Ein
NH,
. NH, -> Df '<- NH,
I- NH,->-rl^-NH,
-*- CI -*- -»- CI ->-
t
NH,
NH,
t
NH,
-<-Cl
IT NH,
"• NH,
^Cl
NH,
^ gSPtSS IV.
t
NH,
CI
NH,
«km«&Cl
t
GlK-<-
ClK-t-
\
7 CI M> Pt ^ 01
t
weiteree Heraasnehmen von NH, aas dieser Verb, kann darcb Ersetsang darcb ein
ionisierbares Chlorid, wie — ^ K — ^ CI — >•, erfolgen, wodurch die nan ent-
stebende Verb. (PtNH,Gl,)K (IV.) ein ionisierbares K mit freier negativer Affinit&t
erb< analog entsteht (PtCI,)K, (V.). In diesen beiden Verbb. sind nan die K
darcb Vermittlang von 01 an Pt gebanden, worans sicb die M5glicbkeit von
Stellangaisomerien ergibt Solche bisber nicbt an erklftrenden F&lle von Isomerim
m Verbb, mU hmpUxen Anionen sind von Webner (Neuere Aoscbaaangen anf dem
Q«biete der anorganiscben Ohemie, S. 189) aasammengestellt worden. (Proceedings
Chem. Soc 34. 94-95. 29/4.; Jonm. Ohem. Soc. London 98. 1564—72. Aagast)
Fbanz.
Maroel SeUpine, KampUxe Sedge. 11. AVcdUcMoroiridate und -eMoromdite,
(Koraea Bef. nacb 0. r. d. TAcad. des sciences s. 8. 291.) Nachaatragen ist folgendes.
Daa KaMmiMannridai ist bei 19<' in 80 Tin. W., das BubidkmMonHridat in
1338
1800 Tlo. W, da8 Caenumchhroindat ia 9000 Hd. W., das AmmoniumMormidai
in 130 Tin. W. 1., das Natriumchloroiridat iet in W. 11. — Die Ghloroiridite des K,
Na and NH^ lassen sich auch direkt darch Redaktion der Chlorairidate mittels
OxaUanre, Eindampfen der M. znr Troekne and UmkrystaHieieren des Raekitandes
icn Sinne der Gleichong:
2IrCVM, + CjOA + 2H,0 — 2IrOIs(H,0)M, + 2C0, + 2HC1
erhalten, jedoch ^erlftaft die Redaktion hier weniger glatt, ale in nentraler Lsg.
Natriamchloroiridat liefert anter diesen Bedingongen Natriamhezacbloroiridit,
IrCJ,Na,.
Trinatriamhexaebloroiridit, IrC)eNa,*12H,0, bildet h&afig sehr grofie, achwane,
an der Laft langsam verwitternde BLryBtalle, deren Palver olivgrQn iat Ober Ht80«
yerliert das Sals 10 Mol. W., bei 100® den Rest; das waaserfreie, achmataig grfibi-
lichgelbe PaWer ziebt innerbalb 24 Btdn. aos der Laft 10 MoL W. wieder an. Die
Erystalle sind bald Rhomboeder, bald Oktaeder von verschiedener Form. — Dsb
Trikaliamhezachlororidit, IrGUK,, scbeidet sicb in Qgw. von RGl mit 3 Mol.
Kryitallwavser ab, wird im Trockeoscbrank wasserfrei and iSst sicb bei 19* in
12,5 Tin. W. Aas einer geeftttigten KOl-Lsg. krystalluiert dae Sals in bronze-
farbenen, recbtwinkligen oder bezagonalen, flachen Blftttcben, die anscbeinend
1 Mol. Krystallwasser enthalten. — Das Dikaliomaqaopentaobloroiridit, IrGlft(H,0)K„
Idst slob bei 19* in 10,9 Tin. W., das Triammoniambexachloroiridit, IrCleCNHf),-
H,0, in 9,5 Tin. W., das Diammoniamaqaopentachloioiridit, IrCls(H|0)(NH4)| , in
6,5 Tin. W., das Trirabidiambexacbloroiridit, IrOI«Rbfe-HtO, in 110 Tin. W., dis
Dirnbidiamaqaopentacbloroiridit, irGJft(HsO)Rbk, in 95 Tin. W., das Tricaesiambexs-
chloroiridit, IrC]«Ci8*H|0, in 200 Tin. W., das DicaeBiamaqaopentacbloroiridit,
IrCl5(H,0)GBt, in 120 Tin. W. — Die DimeUllcbloroiridite sind in Pnlyerfomi
dankler grtln gefSrbt, als die Trimetallchloroiridite. Die Lsgg. der Gbloioiridite
sind in verd. Zattande olivgrtln, in kons. Zastande rot, aber weit weniger intenuT,
als die Lsgg. der Gbloroiridate; das Gleicbe gilt von der Farbe der Krystalle. —
Die f&r die Trimetallsalse angegebenen LSslicbkeitsverh<nisse sind nar annftbemde.
(Ball. Soc. Gbim. de France [4] S. 901—10. 20/8.— 5/9.) Dt)8TEBBEHif.
Ernst Kndolfl, tfber di$ dMrischt LtUfSJUgheU der Legienmgm und ihrm
TemperahirhoeffiMimUn. Erwideruf^ on Herm W. GuerOer. (Vgl. 8. 389.) Scbarfe
Polemik. (PbysikaL Ztscbr. 9. 607-9. 15/9. [6/7.] Giefien.) W. A. ROTfi-Qreiftw.
A. Ssapoihnikow, tn>0r die HarU metdUiteker Legierungm. 3. Mitteilang. (Vgl.
Joarn. Ross. Pb7s.-Gbem. Ges. 39. 869. 907; 40. 92. 96; G. 1908. 1. 110. 111. 1450.)
Legierangen des Antimons mit Wismat Nacb den Unterss. von Qosselik
and Gautieb, ebeoeo wie nacb denjenigen von HOttneb a. Taicmamn (Ztscbr. f.
anorg. Gh. 44. 131; G. 1905. L 1000) besteht das Erstarrangsdiagramm der Legie-
rangen dieaer Metalle aos einer einsigen Karve, die aaf B. einer kontinaierlicben
Reihe von Mischkryatallen binweist. Trotsdem batten HOttnbb a. Tamhann die
Mikrostroktor der gebildeten Miscbkrystalle nicbt bomogen gefnnden, was auf das
Aasscbeiden ana deoselben der Metallkomponenten sariickgefCQirt worde. Vf. batte
f&r die betreffenden Legierangen folgende Hftrtegrade, aaagedrilckt in kg pro qmm,
bestimmt:
Oew.-'/, Bi:
0
10 20
30
40
60
60
70
80
90
100
Hftrtegrad:
26,1
41,1 48,0
49,6
51,3
43,8
40,2
40,2
33,6
23,1
9,7.
Ihr Verlauf best&tigt vollkommen den Befand von HtTTKEB a. Tammann von
der siemlich beterogenen Stroktar der aaftretenden Miscbkrystalle.
1339
Legierungen dei AlaminianiB mit Zinn. In deoBelben eoll nach Qauhbb
eioe Verb. AlSn, nach GuiLLBT anch eine sweite Alfin auftreten. Dagegen hatte
GWTKR (Ztachr. t anorg. Ch. 49. 311; G. 1906. II. 222) die B. dieser AtomTerbb.
wie taeh der MiBchkrystalle beanatandet Vf. findet f&r obige Legierungen folgende
Hirtegmde:
Gfew.-V» Sn: 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
H&rtegrad: 21,7 21,0 18,2 15,8 17,7 16,5 15,4 15,0 18,2 16,3 4,4.
Der Verlanf dieier Hftrtegrade weiet drei Maxima anf, yon denen daa absolute
Maiimnm der Zns. AlSn entsprach, was mit den Beobachtungen yon Gwtbb sich
kaam yereinbaren Iftfit (Joom. Bom. Phy8.-Chem. Gke. 40. 665—73. 1/8. [20/3.]
Petenborg. Artillerie-Akad.) T. Zawidzki.
Orgftnlselie Cheinle.
K yon Wartonberg, BmMigwng mu ntemer ArheU: Zwr Berechnung wm
Kohlemoa8$eniafrgleiehgewickUn (of. Ztachr. f. physik. Gh. 61. 370; G. 1908. 1. 220).
Bei der Berechnung des Ifef^kaMgleicbgewichta war ein Bechenfebler nnterlaufen,
den Vf. jetst korrigiert. Die Bericbtigung macht die Abweichnng iwiaohen den
nach dem NEBNSTachen Warmetheorem berechneten und den yon Mateb and
Altm ATXB ezperimentell beatimmten Zahlen noch grdBer. Zum Teil wenigatena
iflt dieae Diakrepani iweifelloa darauf lurticksaAhren, dafi bei der Zera. dea
Methana mittela Dorcbleiten durch glflhende Rdhren kleine Hengen yon Athan und
aoderen Homologen dea Methana entatehen, and daB aaeh der BodenkSrper nicht
niner Kohlenatoff iat, aondem dafi aich waaaeratoffhaltige Kohle abacheidet Der
Waaaetato^ehalt yon durch Zera. yon Methan erhaltener Kohle betrftgt nach Veraa.
dea Vfik bia an IVtVo ^^^ ^^^^ Nebenprodd. aind wohl, wie eine Oberachlaga-
rechnung aeigt, f&r mehr ala die Hilfte der Abweichung der MateBt ALTMATEBachen
Beaaltate yon den berechneten yerantwortlich. Fllr die reatlichen Abweichungen
lit nor yon emeaten Veraa. Aufklftrung lu hoffen. (Ztachr. f. phyaik. Gh. 68.
269-72. 30/6.) Bbill.
A. Arbnaow, tfhir die DanteUimg wm AcetaUn nach der Claieeneehen Meihode.
Bei aeinen Unteraa. ilber die Darat yon Acetalen, nach der Gleiehung:
HO(OB)| + B.GO-B — B.G(OB),.B + H*GOOB,
kam Verf. an folgenden Schlflaaen: 1. Der chemiach reine, trockene Orthoameiaen-
aanre&thyleater reagiert nicht mit Ketonen and Aldehyden. — 2. Dagegen reagiert
der Eater leicht in Ggw. yon A., aowie yon atarken SS., wie H,S04i HGl etc. —
3. Schon gani geringe Mengen der SS. rafen die Bk. heryor, alao eine tjpiache
katalytiache Wrkg. -- 4. Li Ggw. yon SS. bilden aich die Acetale der Fettreihe
leicht, die der aromatiachen achwerer and die der cyoliachen noch achwerer. —
5. Cycliaehe Ketone, wie Menthon and Pnlegon, geben keine Acetale, aondern
ZerfiJlaprodd. — Znr Darat yon AeetonaeeM wurde sum Gtomiach yon 320 g Ortho-
ameiaenaftureftthyleater and 100 g abaol. A. laogaam 125 g Aceton xagegeben and
nach 5-tftgigem Stehenlasaen daa Beaktionaprod. fraktioniert. Die Fraktion 82— 115<*
wurde mit geachmolaenem GaGl« 4 Tage lang getrocknet a. wieder mehrfach fraktio-
Diert Aoabeate: 195 g, Kp.T,.,^ 43—45^; Kp. 114—115*. — AcetophenanaeeUd ana
100 g Acetophenon, 140 g HG(OGaH,)a and 200 g A. Nach 7 Tagen wurde daa
Prod, mehri&uih Iraktioniert Auabeute: 150 g, Kp.^, 103,5-104«; D.% 0,9266; farb-
losoa Ol, nach .Guajaeol riechend. — AceUmaeetdl aaa 30 g HG(OGA)„ 11,6 g
1340
Aceton and 1 Tropfen H^SOa- In 5—10 Min. iit die BL nnter starker Erw&rmanf
beondet Aaabeate: TO^/q, Kp. 114•~115^ — Monoehhraeetanacdal ans 28 g Chlor^
aceton, 44,4 g HO(OC,H«)b, 35 g A. and Vt Tropfen H,804. Nack 24 Stdn. wmde
das Prod, mehrfach fraktioniert. Anebente: 45 g, Kpi, 57<»; Kp. 161— 162«; D^^
1,0002; farbloscs, angenehm riechcndes Ol.
Bei Anwendang yon Mmthan warde folgendes beobachtet: 71 g Menthon (Kp n
91% 66,6 g HO(00,Hb), a. 1 Tropfen HtS04 warden 24 Stdn. stehen gelassen, mit
schwacher Pottascbelsg. and W. gewasohen, getrocknet and fraktioniert; farbloM
FL, Kp.9 83-84<»; D*% 0,8749, die wobl den MyUUhetj CiAt'0-0,Hb, des nn-
geeftttigten Alkobola, OiqHiyOH, darstellt — Darst. von MeihylmevUhol nach
Gbigkabd: in MagneBiammethyijodid, ana 19 g Mg, worde die ftth. Leg. yob
Menthon zagegeben a. daa Prod., wie bekaunt, aafgearbeitet Zar Beinigang vod
Menthon warde daa erhaltene Bohprod. in 300 g A. geL, mit 15 g Hydroxflamin-
chlorhydrat and 24 g Soda versetat and Vt ^i^e, lang gekocht Daraaf verd. maa
mit W., hebt daa 01 ab, &thert aue, troeknet and fraktioniert Bohprod. 118 g;
Aaabeate: 897»; farbloses, angenehm riechendoB Ol, Kp.^, 103*; Kp.,^,^ 215,6*;
D.% 0,9121; D.w 0,8970. — 50g Palegon (Kp.„ 104-105*), 50 g H(XOO,H^ and
1 Tropfen H,804 warden 17 Stdn. lang stehen gehiaaen and fraktioniert. Die
Fraktion yom Kp^ 97—97,5% D.**o 0,9047, erwies eich all der JihyWher, Ci,H,|-
0*G|Hs, dee angee&ttigten Alkohols, G^oHi^^OH; eine fiarblose, nach Pnlegoo
riechende FL Mit verd. Ht804 warde Palegon and A. erhalten. — Darst von
OampheraeeM: 60,8 g Camphor and 57,2 g HO(OC«H,)^ warden in 207 g A. gel. xl
1 Tropfen Ha804 lagegeben. Naeh 9 Tagen warde das Prod, fraktioniert, wob«i
die Beinigang von anhaftendem Gampher amstiuidlich iat Eine Fraktion vom
Kp.iM 119—120*, D.% 0,9632, D.*% 0,9462, erwies sieh als daa Aeetal, eine as-
genehm riechende Fl. — Die iweite Fraktion, 7om Kp.15 82—83*, konnte nieht ab
eine bestimmte Verb, defiaiert werden. (Joom. Boss. Ph78.-Ghem. (}es. 40. 637 bta
652. 20/5. [24/3.] Nowo-Alezandrien. Ghem. Lab. d. Landw. Akad.) LUTZ.
Lten Belange, Ober die LdOiehkeU und timge BMMtmm des PimaMm». Dsa
Pinakolin bt in W. keineswegs nnL, vielmehr Idst sich rektifiiierteB Plnakolin, Kp.
105,6—106*, in W. von 15* an 2,32*/o, v6Uig reines Pinakolin (s, a.) an 2,44*/..
Aceton erhdht die Ldslichkeit des Pinakolins in W. betrftchtlich; so 18st sieh Pina-
kolin bei 15* in 28,8 Tin. einer 20*/oig., in 16,5 Thi. einer 33*/^., in 11,0 Tla.
einer 50*/9ig., in 7,0 Tin. einer 60*/oig. Acetonlsg. Femer entaieht ftberschilssiges
Pinakolin einer wss. Acetonlsg. am 10 mehr Aceton, je konsentrierter die Acetonlsg.
ist. — Die Angabe von DENlGiBB (Ball. Soc. Ghim. Paris [3] 29. 597; G. 1908. IL
396), dafi das Pinakolin mit dem saaren Mercarisalfktreagens (50 g HgO, gel m
einem h. G^emisch von 200 ccm H1SO4 ^^^^ 1000 ccm W.) eine der Aoetonverb.
analoge FftUang erseage, ist ansatreffend; der von DEKiGte beobachtete Kd. ist
anf die Verwendung anreinen Pinakolins lurftcksaf&hren. Man kann vielfflehr
mehrfach fraktioniertes Pinakolin dadarch vdllig reinigen, dafi man es 2 — 3-mal
mit dem genannten Beagens nnter Drnck bei 1(X)* behandelt Dementspreofaend
l&6t sich das AceUm nach dem Verf. von Dbnig^ anch in Ggw. von Pinakolin
bestimmen. — Ebenso erwies sich die Angabe von Dbkiq^, dafi das Pinakolin in
alkal. Lsg. bei der Einw. von Jod Jodoform bilde, als nnsntreffend ftlr reines Pina-
kolin. Es entsteht vielmehr ein gelblichweifier Nd. vom F. 68* and eiue geringe
Menge einer aofierordentlich stechend riechenden Fl. Dagegen gibt reines PlDakolin
in Obereinstimmang mit der Angabe von Denig:^ die LEGALsehe Bk. (Bull. Soc
Ghim. de France [4] S. 910—15. 20/8.-5/9. Gent Lab. von Delaobb.) DtTSTEfiB.
Bmil Fiseher nnd Adolf Kramer, VeniAdke twr Dantdkmg der a'AmrnKhY^S-
1341
iitMyraJMMMdhire. Die Yff. sueliten eine DiozTuninotftiire lo gewinnen, die ram
OiTpralin in denelben Bexiehong itehen wUrde, wie die «- Amino- i^xjyalerian-
ilore (SObbhskk, C. r. dei tray, da lab. de Garlsberg 6. 137; G. 1906. II. 398)
mm Ptolin. Sie wfthlten daiu einen Weg Uinlich dem Ton EL Fibobkb nnd
Blumxhthal (Ber. DtMh. Chem. Qes. 40. 106; 0. 1907. I. 713) eingeschlageneD.
AoB Phenol und Bpkhhrhjfdirin entsteht ein Ol, wahncheinlich ein (akmiaeh Ton
iwei Ifomereoy dai in erheblicher Menge a'Phmocoy-fi-cay'Y'ehlorproptm, QiH^O*
CH|'CH(OH)*CHtGi, enthftlt Dieses Ghlorid lieferC mit Natriammalonester einen
Eiter, welcher, ?eneifty eine 51ige S. gibt, die bei l&ngerem Stehen eine Verb.
QAfOs afatcheidet^ wobl S-PheiwiBy'Y'Cooypropylmdlonaiiurelaeton (I.), deren Formel
•llerdings noeh weiterer Begrfindung bedarf. Das Laeton gibt idn Dtbromderivat
(wohl IL)y welches die H&lfle des Br im Phenyl, die andere HUfte wahrseheinlich
in der Ifalonsftaregmppe enthllt Bdm Erhitien aaf 140* Terliert es GOt, n. das
kierbei entstehende einfache Laeton, d'-Bfo»pAefi039y-/-o»y-a-&romtK^^ {UL\
^ Q,H, 0 GO jj GeH.Br 0 CO
(^•Gflf6H-GHf6H*GOtH * 6— GH,— 6H.GH,.lJBr.G0,H
ra. IV. * V.
Cya^Br 0 GO QiH^Br 0 GO HO-GH GH,
<l)-CH,-.(iH.CH,.6HBr 6— GH.-GH.CHj.iHNH, (!jH,.NH.6h.G0,H
tuflcht mit NH, das im aliphadschen Komplez befindliche Br gegen NH, aas.
Die 10 gebildete Aminoslnre wnrde in Form ihres Lactons, des S-BromphenocDy-y'
oanf^mmmovdUroiactana (IV.)i isoliert Ans diesem wird mit HBr (sehr schwierig)
BrompbeDyl als Bromphenol abgespalten, nnd es enttiteht ein bromhaltiger K5rper,
der bei mehrstandigem Kochen mit W. hydrolysiert wird. Das Endprod. iet ein
Qemiseh von Aminosftoren, von denen nach ihrer Trennnng fiber die Ga-Salse die
eine sis (a-j/'OsoifprcUn (V.) (Lbuchb, Ber. Dtsch. Ghem. Qes. 88. 1937; G. 1905.
IL 50) identifisiert wnrde, die andere, in achlechter Ansbente entstehende, die
gesQchte a'Atm/tuhyiS-dioxyvaienanidure sein kann.
Experimenteller Teil. Ans 500 g Epichlorbydrin n. 600g Phenol entsteht
bei 40-stdg. Erhitsen im Antoklaven anf 160* eine Fl., von welcher der nnter
12 mm Dmck bei 152—153* flbergehende Teil die Zos. GgHnOtGl (Mol.-Qew. 186,53)
leigt; das Prod, ist diekfl., farblos, fOhlt sich fettig an, riecht nnangenehm ransig
s. sehmeekt bitter. — S-Phmoxff'Y'iwypropyilnMUmtdiitrekieio^ GuHhOb (L, 236,09);
■Of 18g Na, epel. in 250 ocm absol. A., 172 g Malonester nnd 100 g des Ghlorids
G;H||0«G1 (Fraktion 135—155*) nnter Umsehtltteln nnd Kfiihlang anf 10*; der ent-
itebende S'Phem)ay-y'aaBypropylmaUmester (sfthflilssiges Ol, Kp-^j gegen 190*) wird
mit KOH verseift; feine, sa mooefthnliehen Qebilden verwachsene Nftdelchen (ans
A. -f PAe \ bilsehelf5rmig aogeordnete Nadeln (ans 5 Tin. heifiem Bil.), sintert bei
^-96* (korr.); naehher erfolgt Gasentwicklong; sohmilst beim Erhitzen mit W.,
wl. darin; sU. in Alkali nnd k. A., L in A., swl. in PAe. — Ga-Sali der fireim
8Smt\ kdmiger Niedersehlag. — Das Laeton oder der bei Zersetinng des Ga-
Sslses mit HGl erhaltene Sirop gibt, in Ghloroform gel5st, mit 27, Mol. Br im
SomienHcht J-BrompAeNO£Dy-/-oawpr()(py26romiiia2ofisd^ GnHioOtBrg (IL,
394^0(9; mkr. Nadeln (ans 10 Tin. A. + 30-&ohe Menge PAe.), kngelfdrmig ver-
wschsene Nidelehen (ans h. Bsl. oder ana A. + W.), F. gegen 157* (korr.) nnter
OsMatw., slL in k. A., itrl. in h. Bil.; gibt beim Erhitsen nnter 15—20 mm Drnck
bei 150*, dann naeh Beginn der GO,-£ntw. bei 140* (3 Stdn.) S-Bromphenoxy-y-oxy-
(H'lrmvdUrolaeUmf GnHi.OsBra (III , 350,00); mkr. Nadeln oder St&behen oder
Prismen (ans 10 Tlo. b. A.), F. 128* (korr.); zU. in h. A. nnd k. BsL, wl. in h. W.;
die Lag. in wenig Aoeton gibt mit W. nach einiger Zeit snure Rlr. anf Lackmns.
1342
Das Lacton gibt mit fl. NHg bei 0*» beaser mit der fllnf&cheii Henge Ton 25 ^/^ig.
NHs bei yientflndigem Erbitien auf 100^ a-Amimo-Y-coBy-S'lrcm^henoxi^vd^^
diHitOaNBr (IV., 286,06); mkr., dilnne, farblose Bl&ttchen (ana 300 Tin. h. W.),
F. unscharf gegen 230° (koir.) unter Zen.; iwl. in h. W., ewL in h. A. » CiiHi,0|
NBr-HCl (322,6); F. gegen 229<» (korr.) nnter Zera.; all. in h. W. — OitH,,OsNBr-
HBr (367,03); farbloae, meiat bOachelfSrmig vereinigte Stibcben (ana wanner, atarker
HBr), F. gegen 235° (korr.) nnter Zera. — Daa Aminolaeton ISat aich in der Kalte
raacb in yerd. A]kalien, wahrscbeinlich nnter B. dea Alkaliaaliee der Ammat&mt.
— Daa Ag-Sali deraelben, Ag*(}|iHi,04NBr (411,00), £aat weifier, mikrokryatalllDi-
acber Nd., wild am Liebt gelb. — Daa Lacton Idat aich liemlich leicbt in b. wsf.
NHa nnd bildet Kryatalle einea Gtomiflcbee von Lacton nnd Ambnoaftore. — Wird
daa Lacton 12 Stdn. bei 100* mit bei 0* geaftttigter HBr geacbiittelt, ana dem read-
tierenden Prod, daa Brompbenol nnter 20 mm Drnck abdeat, daa Br durcb Koehen
mit W. entfemt, ao bildet aich mit gefS&lltem GnO ein wL bellblanea da-Salz
dea a^Y'Oxyprolms, CtH^OgN (V., 131,1), nnd ein leicbter L, mit A. aaa&liendea,
dnnkelblaaea Ga-Sala, wabracbeinlicb daa 0U'8dl» emer a-Amm(y-y^S'dioxywk'
ricmaAure, Ca(CBHi^4N)| (359,77), aeohaeckige, dnnkelbhine Bl&ttchen (ana wenig h.
W.). Die mit H^S darana dargeatellte freie Aminoaftnre, G5H11O4N (149,09), bildet
ein farbloaea, kryatalliniacbea Polver vom F. 160—165°; aU. in W., awl. in A.,
acbmeckt aflfi. (Ber. Dtaeb. Ghem. (^ea. 4L 2728—39. 26y8. [25/7.] Ghem. Liat. d.
Uni7. Berlin.) Bloch.
Oino Pollaed, ^ber AgaUenrng von Cdiemmcarbid, Bekanntlich wird die Anf-
nabme von Stickatoff dorch Cdlciumearhid nnter B. von Caicmmeyamamid dnich die
Ggw. yon Galcinmchlorid begtbaatigt (of. 2. B. BSBDIO, Fba^EMKBL n. Wilke, Ztachr.
f. Elektrochem. 18. 69; G. 1907. L 1095). Der Vf. hat gefonden, dafi KaUmah
cairlxmiU noch beaaer wirkt, and awar am beaten, wenn ea nor in einer Menge tod
4% dem Galcinmcarbid ingeaetzt wird. Aua dieaem MengenyerhiUtnia fblgt, daH
daa KfGOs niebt eine aebmelsende Wrkg. anf die Beaktionamaaae, aondem eine reb
katalytiache anattbt Schon bei einem Drack yon 2 mm Stickatoff iat die Anabeate
aehr gUnatig, weitere DmckerhShnng iat iweckloa. (Ztachr. f. Elektrochem. 14. 565
bia 566. 4/9. [29/7.] K. Uniy. Payia.) Sackuk.
H. Kiahner, Vber die Hydrogeniaierung der Tetrameihylencarbanadure. Vf.
kn&pft an eine ftltere Arbeit an (Joorn. Bnaa. Ph7a.-Ghem. Gka. 87. 516; G. 1905.
XL 761) nnd leigt, dafi bei Bednktion der Tetramethjlencarbonainre mit HJ aich
Valerianaftnre bildet nnter Sprengnng dea Bingea:
— GH,— 1 >^ GH,(OH,)bGOOH
GHt GH*GOOH
' — GH, — » y GHa.GH[,.Gfl(GH,)GOOH
nnd zwar entatekt die n-Valeriana&ore, wfthrend die Entatehnog der laoyalerianaaare
ebenao mSglich wftre. (Jonm. Eoaa. Ph7B.-Ghem. Qea. 40. 673-76. 20/5. [13/2.]
Tomak. Org. Lab. d. Technol. Inat) LiTTZ.
H. Kiahner, Ober Umwandlimgen dea OyiMu^ldmithglcm'hinoU. Vf. aetit
die Mhere Arbeit (Jonm. Bnaa. Phya.-Ghem. Gka. 87. 507; G. 1906. II. 761) fort
nnd teilt weitere Bkk. einer erhaltenen Verh.,
GHa'G — G— CH ^^i«> ■'^**i down Stmktnr yoranaaichtlich die
I 1 * nebenatebende iat. — 20 g Gyclobntyldimetbyl-
CH,— CH,-CH, carbinol n. 20 g kryatalliaierte Diala&nre werden
20 Stdn. lang gekocht, darauf wird 1 Vol. W.
angegeben nnd deatilliert, wobei 9 g (>» 54%) einea Kohlenwaaaeratoffa flber-
1343
gbgen (dehe nnten). Der nicht flflehtige Rest wiirde aiiBgeStheit und direkt mit
25 g KOH, in 50ccm W. gel., veneift. Der eDtstandene Alkoholf QjUi^^OE, wird
mit WuBerdampf abgetrieben. Ansbeate: 7 g, Kp.,„ 157^; F. 27—28^; riecht nach
PfeffermbiSl. D.<*<» 0,9067; n,^ »- 1,4489. -- Phenylurethan, CO'(007Hi,)(NH*OeH5);
luge Nadeln ane Lg. F. 88— 89^ — EBSigsdureester; Fl. vom Kp.„i nV; D.^%
0,9403; Dm <» 1,4359. — Bei der BehandluDg von 2 g dea Alkohols mit 3 g KtCr,OT,
2,5 g H,804 and 15 ccm W. worde er iu einem Aldehyd ozydiert. Nach der Rk.
treibt iDan das Aldehyd mit Wasserdampf fiber, wftscht mit Soda, fllhrt ihn in das
Semicarbaion ftber nnd aers. dieses mit verd. H,S04; treibt nocbmais mit Wasser-
dsmpf fiber nnd destilliert Verbf CyHi,0, Kpni 144^ Ansbeute: 1,5 g. Fl. von
aldebjdartigem Oerucb. D.»*% 0,9072; DJ% 0,8985; Dj,^ — 1,4359. — Smkarlh
oftm, G;Hh'OH:NNH>CO*NH,, Ehomben aus Methylalkohol; F. 65*. — Der
gleiche Aldehyd konnte aneh direkt dorch Oxjdation des Gydobntyldimethyl-
earbiooli erhalten werden, wobei der tertifiie A. suerst in den primfiren sich nm-
Isgert, wohl nnter dem Einflosse yon H^SOf. — Bei der Bebandlnng des Alkohols,
G^H„*OHy mit rauchender BromwasserstoffsSLure im Einschmelziobr 4 Stdn. lang
bei 100* a. nachheriger Dest. des Prod, mit Wasserdampf wnrde eine Verb,^ G|Hi,,
erhalten. Kp^g, 103— 103,5«; D.»«*o 0,7992; D.% 0,7923; d,,^ — 1,4447. Dieeer
KW-stoff stimmt in seinen Eigenscbaften iiberein mit dem KW-stoff, der bei der
Behandlong des Gyclobatyldimethylcarbinols mit Oxals&are erhalten worde (aiebe
obeD) Q. ist wohl identisch mit dem Hep tin von Maquennb (Ann. Cbim. etPhyi?.
[6] 88. 279; G. 98. 1. 469) (das 1,3-Dimethylcyclopentanon?). — Das Nitrosoehhrid,
GtHii'NOGl, war aueh identisch mit der von Maquehne erhaltenen Verb., F. 73
bia 75* (SfAQUSNliS: F. 92*); &n6erst flQchtig, riecht nach Gampher. — Bromid,
CrHiiBr,, gleichfalls von MAQU£3rHB beobachtet, wnrde erhalten darch Znsats von
Br in der K<e, bis snr bleibenden F&rbung, zn einer ftth. Lsg. des KW-6to£p8. F.
113-114*; leicht seraetsllche Nadeln. — Bromid, GrH^Bre; grofie Prismen vom
F. 134-135*; leioht sers. (Jonrn. Boss. Phya.-Ghem. Ges. 40. 676-98. 20/5. [20/2.]
Tomsk. Org. Lab. d. Techn. Inst) LuTZ.
S. Orlow, lOlter die Oxydation wm KohUnwoiserttofFen dureh KontakUubstaneen.
(Ygl. Jonrn. Boas. Phy8.-Ghem. Qes. 89. 855. 1023; G. 1908. I. 114. 1156.) Ea
warden diverse Verbb., wie s. B. Lelchtbenain, Bensol, Toluol, Terpentindl etc., der
Kontaktoxydation dorch ein Knpferdrahtnets nnter wor fen; eine bestimmte Verb,
wnrde Bher nicht isoliert. — Es Ainfi anf das Original verwiesen werden, da der
Inhalt in Kdrse nicht wiedergegeben werden kann. (Jonrn. Bass. Phys.-Ghem. Ges.
40. 652—58. 20/5. [25/3.] Kostroma. Lab. d. Techn. Schule.) LUTz.
Iwaa Oatromisslensky, Vber die Binwirhwg von DieMareseigsdure auf Anilin
und ume Hamologen. (II. MitteilnDg.) (Vgl. Ber. Dtsch. Ghem. Ges. 40. 4973; G.
1908. I. 456.) Die Bk. swlschen Dichloressigaftnre and Anilin, beiw. o- oder
p-Tolmdm verl&nft stets in derselben Bichtung nnd swar im Sinne der B. von
Dianilinoeaaigs&nre (L); die sich dann vollxiehende Umlagernng findet entweder
doppelseltig (UL) oder nor einmal (II.) statt:
III.
^ IL o*S*n*2*>CH.G0,H
CA-NH^p„ po H _v H,N.G«H,v. prr , po H H.N-C.H,-^ *
^ i^6«4<;c( : N.G«H,)>^^
IV.
Ob die Umlagernng sich in der o- oder p-^Richtang volUieht, hftngt von den
1344
im Mol. der SAare I. vorbandenen freien Stellongen ab. Dock eeheinen aoeb
sterisehe Eigentamlichkeiten von EinflnB ra lein. Bei der Imesatinbildang (IV.)
gebt neben der o-Umlagerang anch eine o KondeoBation rot sich. — In Ankhnmig
an die Veres, von P. J. Meteb worde die UmseUong der Dicbloresfigsftnre mit
organiachen Basen daich direktes Zatfammenbringen der Komponenten ansgefilbrt
Unter dieeen Bedingangen kann sicb die HOFMANKsche Umlagemng der Sftore L
leicbt vollsieheD, wftbrend die bei den A^^a-Dianiiiden gewdhnlicli stattfindende Ab-
spaltong eines Amiomolekais (unter B. der entoprecbenden Anhydroverblk) ▼e^
mieden wird. — Ana Anilin worde neben wenig ImenOin (IV.) die p^Diamiwh
diphenyUsiigsdure (III.) erbalten, die in iwei Modifikationen anftrat — o-Toinidin
gab o-Methylaminophenyl-O'tdlmdoeMiigtdure. Die bei der Umsetsang too Diehlor-
eaaigs&are mit Anilin primftr entstebende DianilinoesBiga&ore (I.) wnrde ana Anilin
and Qlyozylaftore (a. folgendea Bef.) erbalten and lieA sich beim ErwSnnBn mit
Anilin and einer geringen Menge aeines Hydrochlorida in die p,p-Dianunodipbenyl-
eMigsiare omlagern.
Dicbloreaaigaftare and Anilin. Daa nach dem firdber angegebenen Verf.
gewonnene Bobprod. warde in ad. abaol A. gelSat Nacb lVt*>tg. Steben hatte
aich die p,p-Diaminodiphenyle8Hg9dMre (III) ansgeacbieden, w&hrend daa Imesatin
gelOat blieb. Die S. warde in aeidenweichen , dankelgefilrbten Splittem erbalteD,
entbielt 1 Mol. Kryatallalkobol, acbm. bei 72— 73^ eratarrte aofort wieder in einer
bellgelben M. and aebm. dann bei 233— 234» anter Zera.; all. in W., L in A.,
Pjrridin, Anilin, anl. in L,, BiL etc Die darcb Trocknen bei 97^ gewonnene
alkoholfreie S&ore atellte ein dnnkelgelbea Palver vor, fftrbte sicb bei 110—120*
acbwarabraan, bl&ht sicb bei 140^ aof and lera. aieb bei ca. 215^ — Die aaa der
Diaminoaftare gewonnene DiasoniumaaUlag. gab mit /J-Napbtboilag. einen acbarlaeh-
roten Azolarbatoff, der aaa A. -|- A. in rotrioletten Nadeln kryatalliaierte vnd in
W. and A. wl., in 1. and Aceton 11. war. — Beim Brbitaen mit Hdl (D. 1»19} im
Bobr aaf 180—200^ ging die Diaminoaiiare in daa pp-DiamihodiphmyhmeUitm,
Nfl[t*CI«H4-GH,*(}sH4*NH„ ilber. — Darcb Best der aktiven Waaaeratoffiatome nacb
dem Verf. von Zsbkwitimow warde featgeatellt, dafi in dem Beaktionaprod. was
Anilin and Dichloreaaigaftare die Diaminoaftare III. and nicht die Verb. XL Torlag.
— Fftllt man die alkoh. Lag. der p,p-Diaminodipbenyleaaigaftar6 mit A., so erh<
man eine der nraprtinglichen iaomeren fi-Modifikalian in gelben Flocken, die aich
an Laft obexflaoblicb dankelbraan f&rben a. dann in klebrigea, acbw&rslich gefftrbtet
Ol tlbergeben. Dieaea wandelt aieb beim Steben liber H1SO4 ^ ^^^ atabile a-Modi-
flkation am.
Dicbloreaaigaftare and o-Tolaidin geben nacb den frOberen Unterna. dai
Vf. die o-MMylaminaphenyl-o-ioluidoe»9ig9&ure (Formel analog II.). Dieae geht
beim Erbitien mit HGl onter GO,-Abapaltang in daa m;mrI)methjfi-p,p-^tiamiiM-
d^henyhnelhan, NHa«G,Ht(CH,)*CH,*C«H,(GH,)»NB;, ilber. Da daa aiaprttngtiebe
Beaktionaprod. darcb Beat, der aktiven WaaaeratofiPatome ala Metbylaminophenyl-
tolaidoeaaigaflare featgeatellt worden iat, ao mnfi bei der Einw. der HGl eine Um-
lagerang dieeer Verb, in die iaomere Sfture GHa-GeH,(NHa)*GH(GOaH)>G;Ha(NHt)*
GHs angenommen werden. (Ber. Dtacb. Gbem. Ge§. 4L 3019—28. 26/9. [14/7.]
Moakaa. Ghem. Lab. d. Techn. Hocbacbale.) SoHiaDT.
Iwan Oatromiaaleniky, ttber die Einwirhmg der GVyoaoyUSMirty buw. der Di-
aedylglyooDyUSfwre a/nkf AniUn wad aettM HomoUkgtn. Wftbrend nacb BMtikoeb
(Ber. Dtacb. Gbem. Gea. 11. 1558; LiEBiQa Ann. 198. 222) and Hblleb (LuebiOi
Ann. 88S. 277; G. 1904. II. 698) daa Einwirkangsprod. yon Anilin aaf Glyoxjl-
ailare ala daa AnHmsaXM der AnUglyoxylsdure aafzafaaden iat, kommt ibm nacb dem
Vf. die Zaa. der DianiHnoe$9igs&ure, (GeHs-NH)|GH*GO,H, au. Sle apaltet leicbt
1346
1 HoL Anilin ab nnter B. der AmighfimyMi^rt^ beiw. ihrer PolymeriBatioiui- oder
UmwandluigBprodd. n. lagert sick beim Erwftrmen mit Anilin a. Beinem Balzsaoreu
Sals in die pj^DiamMU^iphmyUm^BliMrt (s. vontehendes Bef.) nm. — Die DiantZiff o-
€m§sSMm entsteht doreh Eintragen von essigflanrem Anilin in eine naeh DObmeb
(LncBiefl Ann. 81L 129; G. 1900. IL 177) dargeatellte Log. von Diacetylgljozyl-
Aire. Die hierbei aoBgeschiedenen Kijitalle fUrben bIoIi beim Stehen ilber H,804
gdb. Nach 5-t&gigem Trocluien werden lie mit A. eztrabiert, wobei die Ani^
fffOxyUamre, CeHe*N:CH*CO,H, ala amorpbe, gelbe Bl surllekbleibt Die S. Orbt
dch beim Stehen oraagegelb, len. sich beim Erwirmen allm&hlich nnd let wahr-
•eheinlicb ein Umlagerangi- oder PoljmeriBationtprod. Ans der ftth. Lag. Bcbeidet
aieh die DiamknoeingsSiiMre in fiurblosen, am Ende sngespititen Kadeln ana; sohm.
bei 88—93* nnter Anilinabspaltang, erstarrt sum Tell sofort wieder a. schm. scblieii-
lich bei 140— 160<^ nnter Zers. Die Abspaltong von Anilin kann anch doreh Er-
wirmen mit verd. EBsigslhire bewirkt werden.
Bei der Einw. von p-Tolnidin aaf Glyoxab&iire entiteht nach BOttdugbb (Arch,
der Pharm. S88. 100) neben anderen Prodd. das p-Tolylp-methy1imesatin. Die B.
dieaer Verb, bemht anf der Umlagernng der primftr entetandenen Di-p-toloido-
eingiftiire. — Di-p-tolmdoeitigsduref (GHs*C8H4«NH),GH*COtH, erbftlt man analog
der Anilin verb, aus p-Toloidin nnd QlyozylBftnre, beiw. seinem Diacetat; farblose,
kfyitallinisehe Kdmehen, sdim. bei ca. 96* nnter Botfftrbnng a. Toluidinabspaltnng,
bIL in A., unL in 1., fftrbt sich beim Stehen rot — Der Ithyletter, GieH,T0,N«*G,H5,
wird ens der nach Tafbl (Ber. Dtsch. Ghem. Ges. 87. 3187; G. 1904. IL 1108)
gewonaenen Lsg. von Glyozylsftnreester nnd essigsanrem p-Tolnidin erhalten; Kry-
BtftUe ans wm. A.; zers. sich in Lsg. oberhalb 50*; F. 170*. — Der Ester erleidet
imter der Einw. von freien HineralBftnren die HOFMAHHBche Umlagernng and geht
hierbei in dae p-Tobfl-p-metfaylimesatiny beiw. dessen Zersetinngsprodd., des p-Methyh
isatimf GHs*C«H,<^n^GOy ftber. Letiteres erhftlt man, wenn man den Ester, mit
Send gemlschty in ranchende, anf 50* erw&rmte HaS04 eintrSgt, die mit H1&O4 von
60* B^. verd. Lsg. anf Eis gieSt, nach mehrwSchigem Stehen abfiltriert, das Flltrat
mit Ba(OH)^ alkal. maeht, nach Entfemong des nioht gebnndenen Baryts mittels
C0| einengt n. mit verd. HGl aafkocht. — Das Methyiisatin entsteht anch direkt
MB dem obigen Ester bei l&ngerem Kochen mit verd. Mineralsftnren an der Lnft
Der F. des p-Methylisatins Uegt bei 184*, nicht wie firAher angegeben, bei 187*.
(Ber. Dtsch. Ghem. Ges. 4L 3029—34 26/9. [14/7.] Moskaa. Ghem. Lab. d. Techn.
Hochschnle.) SCHMIDT.
& WedeUnd, ffber gue^rtare Phenaeylamwtottimm§ahe. 34 Hitteilnng fiber
das asymmetrische Stickstofiatom. (33. Hitteilnng s. S. 863.) Phenacyl-
immoninmsalse lassen sich liemlieh leieht gewinnen, wenn man 1 Mol. TertiArbaee
anf 1 Mol. ID-Bromacetophenon bei Zimmertemperatnr einwirken l&fit und dafar
aorgt, da0 anch beim Anfldsen des Bromids in der Base die Temperatnr 30—40*
nicht ilberschreitet Vf. hat speziell die asymmetriBohen Phenacylammoninm-
basen vom Typns (BKXB0(BaXO«E[5*GO*GHa)N*OH stndiert, in der Hoffnong, sie
mitteb der f&blichen Methoden in die optiBchen Komponenten zerlegen in kSnnen.
Dies ist jedoch bisher nicht gelnngen, obwohl sich das betreffende d-Gamphersulfonat
aU wesenUieh bestftndiger erwies, als das Bromid, ans dem es bereitet worde.
Znr Darst von Phenacyldime^lphmylanimimmmbromid, (C^H»*GO-GH,XCH,),*
(CiH,)N*Bry lOst num nnter sehr gelindem Erw&rmen o)-Bromacetophenon in Di-
metbylanilin nnd Iftfit 48 Stdn. stehen. Das Sali beginnt iwiichen 100 nnd 110*
in sintem nnd sen. sich, nnter lebhafter Gasentw., iwiichen 115 nnd 125*, Je nach
SehnelHgkeit dee Erhitieni; L in A., Aceton n. lanwarmem W.; beim Kochen der
XIL 2. 89
1346
WBB. lag. tritt Gerach nmch Dimetbylanilin muf ; dureh Sebtktteln der ww. Leg. mit
Agfi erb< man die stark alkal. reagierende Leg. der Ammoniambase. —
Chloroplatinat, kldne, gelbliche Prismen ana HCl; dae Chloraorat kiystaUiiiert
fchlecht. — PhmaeylbmMylmdhifljfiimyUmmmmmbromid (7.0berheide),GaiB[nONBr,
aiu MethylbenBylaniliii and Phenacylbromid; Nadeln ana A.- A.; sera, aich bei 149
bia 150^ — PhenacymhyJmethylphenylammmiumbromid, Ci,HMONBr (dargeateUt
Ton 0. Wedekind), ana Metbyl&tbylanilin nnd Bromacetopheoon; Krjstalle au
wenig ad. A.; lera. aich gegen 145^ — FhenacylSihylmthylphenylmimicmMtiird'
eamphersulfofua, GmHssOsNS, Kiyat&llchen; sera, aich bei 176^ Die Eigebniaae der
erfolgloaen Spaltnngaveiaa. in Aceton -f Eaaigeater and in Aceton + k* aind u
einer TabeUe suaammengeatellt. (Ber. Dtach. Chem. Gea. 41. 2802—5. 26/9. [3/&]
Tabingen. Ghem. Lab. d. Univ.) Josx.
0. Lockemann and E. Weiniger, tJlwr die Mnwirhmg wm HaHoge^ien und
Hdhgenwasserwioffen aiuf PhenylhydroMin. Beim Zoaammenbringen yon Jod wid
Phenylk^fdroBin in absoL-ftth. Lag. acheidet aich nnter geringer Gaaentw. fait
momentan PentiJtUphenyU^dragintrMydrajodid, (C^Hs«NaH9)^(HJh, ana; farbloae,
dtUine KryataUblftttchen; F. 137'; alL in W.; all. in A.; nni. in A.; ana der alkoh.
Lag. wird dnrch JL daa n. Sals (a. a.) abgeachieden. — Ein im Grofien angeatellter
Vera, gab Aufklftrong Uber die Bk.; nach dem AufhSren der Gaaentw. fil^erte
man ab, verdampfte den A. and anterwarf den 5ligen Rflckatend der £raktionierteD
Deat. Dabei ergab aich eine kleine Fraktion yom Kp. 62—82* (BeMSoQ and eine
grdfiere vom Kp. 175— 200^ die haaptaAchlich JodbenMOl enthielt, welehea man
dorch Darat. des p-Nitrojodbensola identifiiierte.
Ala Haaptreaktionaprodd. ergeben aich alao, neben Pentakiaphenylhydraainttit-
bydrojodid, Jodbensol and N,:
a) CeH,.N,Hs + 2J, =- CeH»J + 3HJ + N,;
b) 5CeH5.NA + 3HJ — (CeH^.N.HsVHJ), oder:
6CeH5-N.Hs + 2J. - CeH.J + (C.H..NA),(HJ), + N,.
Daa entapricht dem dnrch Titration gefandenen Verh<nia von 3 Phenyihydr-
asin : 2 Jod. — Die Rk. verl&aft in abaoL-ftth. Lag. nnabhftngig von den angewandtea
8abatansmengen. — Leitet man HJ-Gkw (ana Phoaphorjodlir and W.) in eine gat
gekflhlte Lag. Ton fiberachtUaigem Phenylhydraiin in abeol. A., ao entsteht ab
hauptaftchlichea Reaktionaprod. ManophmylhydroMinmonohydriJiiodidy CcH5*N,H„HJ,
ala weiBer Nd.; farbloae Bl&ttchen ana A. dorch A.; F. 165^ Daa ana dem Penta-
kiaphenylhydrasintriahydrojodid dnrch Umkryatalliaieren ana A.- A. erhaltene Prod,
(a. 0.) lat mit dieaem identiach. — BitphenylhydroMinmanohydrcijodidy (G^E^^H^B^^iEJX
entateht, wenn nor etwa V4 ^^ theoretiachen Menge HJ in die Phenylhydrasiokg.
eingeleitet wird; farbloae Nftdelchen dorch wiederholtea Umkryatalliaieren ana A.- A;
F. 132^ Daa n. wie daa sweifach-baaiache Jodhydrat aind in W. all. — Bin
Gemiach dea n. Salsea (165®) mit der sweifiachen molekolaren Menge dea baaiaeheu
Salaea (132^ seigt ungef&hr denaelben F. (137^ wie daa dorch Einw. von J aof
Phenylhydrasin entatehende Pentakiaphenylhydrasintriabydrojodid.
Beim langaamen Hinsntropfenlaaaen von trockenem Bram sa Phenylhydratin in
gekflhltem A. acheidet Bich\PmtakiiphenylhydratMri»hydr6l»rimi^
ala weiBer, kryatalliniacher Nd. aoa; F. 194—197*; ail. in W.; in A. etwaa achwerer
1. ala daa Jodprod.; wird ana A. dnrch A. ala n. Bromhydrat (218*) gef&Ut. Letsterei
Bals, daa MtmopJ^enylhydrasinmanohydrobramidy Cfi^^lifit^BBtj erh< man aach
dorch Einleiten von ftberachttaaigem HBr in die &th. Lag. von Phenylhydraiin;
farbloae Blftttchen ana A. dorch A.; F. 218* (Brocbb: 204*, POKZIO: 212*); all in
W.; weniger 11. in A. — Bitphmylhydratinnumohydrobrimid, (C|H9*Nt^(HBr);
1347
daieh ESnw. yon HBr anf die 4-fache molekalare Menge Phenjlhjdraiin; nadei-
fonuge Kryitalle (nicht gani rein); F. 183^ (Allaih LB Canu: 195*). — AUe diese
Sdie geben dueh Umkryatalliaiereii aoa A.-A. das n. Bromhydiat vom F. 218^ —
Bei den Vem., Cklar und HGI anf PhenyJhffdtroMm in A., Bil., A., bei AhmcUuB
ond in Ggw. von W., in den venchiedenaten MengenverhAltniBsen einwirkea an
Immd, erhielt man eteto das n. Chhrhydrta; aeidengULnaende Blftttchen; F. 243^
(Ber. DtMh. Ghem. Qes. 4L 3102^8. 26/9. [15/8.] Leipiig. Inst von £. Bbckmakk.
Lab. f. angew. Ohemie d. Univ.) Josr.
Kngen Khotinaky and Baaile Seregenkoff, ^ber die Emwirhmg der magne-
mmorgam§ehm Verbindumgen auf den OrthokieidtdmreaihylesUr, Der Qrthokieeei-
liareUb/leater verbftlt sicb den Organomagneaiomverbb. gegenftber in derselben
Weiae wie der Ortbokobleneftoreetter; nor eine Atbozylgnippe wird dnrob ein
organiiehea Hadikal enetst, nnd ee bildet tich ein Ortbdester, der bd der Ver-
leilang in die entiprecbende Sftnre (Lbergebt:
Si(OC|H,)« + R.Mg*X — B-Si(OG,H«)b + G,Hs*0-Mg*X
R*8i(0GtH,)i — ^ R*8iOOH.
Ancb bei Anwendnng einea CbertchaaBea der Mg-Verb. gelingt ea nicbt» mebr
all eine Atbozylgrappe an ersetsen. — Q-leicbaeitig entstehen bei der Rk. Konden-
ntionsprodd. aos mehreren Molekfilen dee Biliciomderivates, beaonden, wenn man
du Rk.-Prod. vor dem Zerlegen dnicb W. lAngere Zeit erwftrmt. Unter den Prodd.
der Bebandlnng von Phenylmagneaiiunbromid mit Orthokieseb&oreeflter £uid rieb
I. B. die PoiJSacbe Triiilicobenioylkiesels&ore. Bei Napbthalin warden analoge
Verbb. niebt beobacbtet; daa 8i verliert die Eigenacbaft, Kondenaationaprodokte an
lieim, wenn der Beat dea Molekflla gendgend achwer iat
8&mtliche Veraa. warden onter peinlicbem Aasacblofi von Feaebtigkeit in einem
kontinaieriicben Strome von trockenem H^ aaagefttbrt Die beaten Beaoltate er-
geben deb, wenn man die Lag. dea Ortbokieaelaftareeatera in A. allmftblicb aor k.
itb. Lag. der Mg-organiseben Verb, aoaetst, 10 — 15 Min. erwirmt and mit SO^o^g*
EarigdUire sen. — OrtlH»aicobmMoei&ureSihy2e$ter , C^Hs*Si(0G|H9)„ ana Mg and
Brombenaol + wenig Jod in A' a. OrthokiMeMlmrMhjfleBter in A. (anter Kftblong
ngeaetat); Kp. 232^234^ Der Eater iat mit dem von Ladenbubg aof anderem
Wege gewonnenen identiaeh; nor dllifte der Qeracb nicht ala „aromatiaeb and
stediend", aondem ala aogenehm fttberiacb an beseicbnen aein. — Darch Veraeifang
dieaea Ortboeatera mit JodwaaaeratofGiftare (D. 1,7) in der KAlte entatebt Saicth
hmuoeadum^ CeHs*SiOOH; man kann aie aacb gewinnen ana dem Bk.-Prod. von
mebr ala einem MoL Pbenylmagneaiambromid aaf 1 Mol. Ortbokieaela&areeater darcb
Zen. mit HsSOa. Die (gleicbfalla mit der LADSETBUBGachen identiacbe) 8. aebmilat
bei 92*; anl. in W.; 1. in A., A., BaL and was., aowie alkoh. Alkalien.
Ala Bftekatand bei der fraktioniarten Deat dea Ortboailieobenaoea&areeatera
bleibt IH$aieob0mMay1hMeMitre, HO«8i(0«SiO*q»Hs),; weiBea Pnlver aaa A. beim
Verdonaten; weder aehmelabar, nodi flftcbtig; anl. in Bal. and Lg.; £aat anl. in A.;
1. in Alkalien; acbeint mit der von Poles beacbriebenen Verb. Ci8HieO,8i4 identiaeh
la aeuL Man erbftlt die Sabatana aacb bei Iftngerem Erwirmen dea Bk.-Prod. von
Pbeoylmagnedambromid and Si-Eater a. Zera. mit BfiO^* Die Bildang wird ver-
anaehaalieht darch:
1. 8KOC,H.)4 + 3Q.H..8iOOH — C,H.0.8i(0*8iOC«H,)b + 3C,H..0H;
2. CAO.Si(0*8iOC«H,), + H,0 — HO«8i(OSiOCeH5), + 0,H5.0H.
OrikomUeoooylfUibi$redihyUtier (L), aaa Jod-m-zylol, Mg- a. Si-Eater in A.; farb-
kae FL von angenehmem Gerach; Kp. 268— 271<»; anL in W.; IL in Bd., Lg., A.
89»
1348
mid A. — Dnrch Verseifong mit HJ entateht SOioaaTyZyJfdMre, (GBU^CA^SiOOH;
granweiBet Polver aoa Bil. duich Lg.; F. 118—121*; IL in BiL and 1.; wL in A.;
nnL in W. nnd Lg.; 1. in wm. oder alkoh. KOH. — IWiOicoaylytoyaiegeltftirr,
HO-Bi[0«8iO*GeHs(CH,),]s; im Bftckctand der Dest doa Orthoiilioozylyiaareetlen;
grauweifies, onschmelibares, nicht fliichtiges Palver; onL in BiL, Lg.y A., W.; L
in 1. and in Alkalien. — a-OrthanUeanapMhoeaamedihyUtUr (IL) aas <r-Brom-
naphthalin, Mg- and Si-Ester; FL yon angenehmem (}enich; Kp. 293 — 205*; L in
A., A.; anl. in W. — c^SiUeonapMkoudmre, Oi«Hy*8iOOH; darch Veneifiuig dee
EBterB mit HJ; graaweifies Palver aas sd. Bensol durch I^.; erweiebt bei 225*;
F. 239*; 11. in Bil., 1.; wl. in A.; anl. in W. nnd Lg.; IL in koni. Alkalien. —
Dnrch Veneifong dee Orthoeaten mit kons. Ht804 entatehi das Sulfoderwai,
Ci^HJiai0tH)80tH; F. 88—90*; anl. in W.; U. in A., BiL and in Alkalien. —
Si(OC,H,), 8i(0C,H.), 8i(0C,H»),
■j:x^ 'CO "OCT
fi-Orthosilic(map1Uhoe8Siwredthyl€S^ Oil.); schwere Fl. yon angenehmem G«mch;
Kp. 270—273*; 11. in A., 1.; anl. in W. * fi'Saiemaphthoesdntre, 0|oH,»8iOOH,
dorch VerseifaDg mit HJ; graaweifies Pal?er; F. 248—250*; anl. in W.; wL in A.;
1. in Bil, 1. and in Alkalien. (Ber. Dtsch. Ghem. Gea. 4L 2946—53. 26/9. [5/8.]
€knf. Univ.-Lab.) Josr.
0. Hinaberg, DanUUuimg nnd KonsliMion wm Disulfidm wnd Duytfoxydm.
Orgcmiiehe Sulfide laasen sich anacheinend gam allgemein dorch H^Os in MfooDyde
ftberfOhren. Aach Dmi^l^^ B*S*S-B, nehmen- allgemein mU H^O, in der Kfilte
swei 0-Atome aaf. Den Ozydationsprodd., Difntlfoooiydin^ von denen Formalierang
B-80*S0*B (I.) and B-S-80fB (IL) sor Disknaaion atehen, kommt anaweiMhaft
primir Formalierang L la, da iweiwertiger 8 dorch H^Oti wenigatena bei Zimmer-
temp., nor sor 80-Grappe (Solfoxyden), nicht sa Salfonen oxydiert wird. Dieae
Grnppe B«80*S0*B iat siemlich atabil, eine Umwandlnng in Thioeaterverbb. II.
kann man aber yielleicht beim Kochen deraelben mit alkoh. Kali annehmen, wobei
Diaa]fidea.andereKdrperentatehen:B-S0*80-B — ^ B*8-80a*B — >- B-S*8*B.
^ Daa PfP'DMwacdamiiUd nimmt mit verd. H^O, nor 1 Atom 0 aaif la einem
Solfozydaolfid CH,CO*NH'C«H4*8-SO*C«H4*NH*GOGH,. — Die frfiher (Ber. Dtach.
Ghem. Gea. 86. 109; G. 1908. L 453) gegebene Erkl&rong der Entatehang yoa
Diaolfozyden beim Kochen von 8ulfim»diifrm mit verd. Mineralaftaren dfirfle nan
folgendermafien ergftnxt werden: B^BOjOH + BSOH mm B«80*80*B + HaO.
Experimentell^r TeiL DibtntyUuifaQDydj GeHsGHfSO-GHsQsHg; ana Ben-
aylaalfid in Eg. and etwaa mehr ala der berechneten Menge H^O, von 30*/^ bei
12-8tdg. Stehen in der Rftlte. — p,p-I)MieefyM*a«imo({4x7k€Nj^IniI/biEyd, GuHieOsNaS -■
GH,G0-NHG«H4«S0*G«H4NH*G0GHs; aoa der Acetylverb. dea IfERZachen Thw-
anilina (F. 216*) a. 30*/oig. H,Oa; Bl&ttchen (aoa verd. A.), F. 278*, sera, aich ^nige
(akade hdher onter (skwentw., 1. in A. a. Eg., kaam 1. in A. — Diphei^fldia^ooe^
C^He*SOSO-C^Hs; aoa Phenyldiaolfid, gel. in Eg., a. 2,5 MoL-Gew. HA von 3*/,
beim Stehen, bia allea in Lag. gegangen iat — BibtngyldMlfoaoyd^ C^H»CHt*SO*
SO^GHaGeH,; man Idst 10 g a-Beniyldiao]fid in 6—8 Tin. h. Eg., kfthlt raacb ab,
ftkgt 30*/oig. H.0, (2,3 Mol-Gew.) lo, IfiUt 24 Stdn. in Eiawaaaer, dann bei Zimmer-
temp, atehen. Beim Kochen der Verb, mit W. macht aich ein achwach laoehartiger
Gkroch bemerkbar. Nebenbei entateht eine niedriger achm. Verb. — Diooefyi-
amiMophmyJmmaptanf GH,G0-NHG«H4*S*G0GH„ gibt beim KryaUllisiereQ aoa
1349
h. W. ftetB kleine MeDgen yon DUhioaeeUimUdj CHaGO*NHC«H4*8«8*CcH4NH*
GOGHt. (Ber. Dtsch. Ghem. Oes. 4L 2836-39. 26/9. [12/8.] Freiburg i/6.) Blood.
f . T^boury, BeUrag mtm ShtdUm dor aramatitchm Schwefd- imd Sdm-
nerbMkmgm. Knrie Beferate nach Bull. Soc Chim. Puris [3] S9. 761; C. r. d.
TAcftd. dm BdencM 188. 982; Ball Soc. Chim. Paris [3] 81. 646. 1183; [3] 88. 836;
[3] 86. 668; Boll. Soc. Chim. de France [4] 1. 741; C. 1908. U. 620; 1904. 1. 1413;
IL 98; 1905. I. 80; IL 618; 1908. II. 1119; 1907. II. 1160. ZoBammenfaasend ist
bemerkt: Sehwefel reagiert anf gemischte aromatische OrgtmcmagnetiumverbmdwngeH.
Die normale Rk. hierbei ist die folgende: BrMgB + ^ — BrMgSB. Nebenrk. ist
(ei wird nieht genan 1 Atom S anf 1 Mol. Organomagneriiimverb. verbrancht): Die
B. yon KW-stoffen B — B nach (B — X), + Mg — MgXt + B — B. -^ Der ge-
•chwefelte Komplez gibt: Mit WaBser: ThMe nnd Disulfide nach:
BrMg-SB + HCl — BrMgCl + B- SH;
2BrlfgB + 38 — B*8*S-B + BrMg*8*MgBr und
BrMg-8*MgBr + HCl » H«S + 2ClMgBr.
Eb ist eine allgemeine Bk. snr Syntheae von Thiollen nod DMlfiden, B kann
aein: ein einwertiger aromatischer KW-Btoffrest nnd ein solcher, in welchem 1 Atom
H doreh CI oder Br oder Alkoxyl yertreten ist. Weitere Nebenprodd. kSnnen sein:
KW-Btoff BH, herriihrend von der Zers. der Organomagnefliamverb., die nicht mit
8 reagiert hatte, doreh W., weiter geringe Mengen Snlfid B*S*B (?gl. Wutts,
GOSTBS, BoU. Soe. Chim. Paris [3] 89. 689; C. 1908. n. 564). — Mit Sfturechloriden:
Ester der ThioeOuren, B«C0*8H, nach:
BrMg-S-B + B'-COCl — BrMgCl + B^C0•8B.
Mit Alkjlhalogeniden: Gemiflchte Salfide B*S'B' nach:
BrMg'SB + B'X «- B.S*B' + BrMgX.
8eUm reagiert anf Organomagneemmverbb. nach:
BrMgB + 8e — BrMgSeB nnd
2BrMgB + 28e — BSeB + BrMg*Se«MgBr;
2BrMgB + 3Se — B*Se*Se*B + BrMg*Se«MgBr.
Die aweite Bk. verl&uft beim 8 in sehr geringem Mafie, beim Se tritt Bie in
muchen Flllen beBonden stark anf. — Der selenierte Komplez liefert dann: Mit
Wasser: SeUnophenoU, SeUnide and Diedenide:
BrMgSeB + HCl — BrMgCl + B-SeH, BrMgSe-MgBr + 2HC1 — H.8e + 2BrMgCl;
allgemeine Bk. snr Synthese yon Selenophenolen B-SeH, Seleniden B*Se*B and
Diseleniden B*Se*Se*B, worin B wieder ein einwertiger aromatischer KW-Btoffreat
lein kaan nnd ein soleher, in welchem 1 H-Atom yertreten ist doreh CI, Br oder
Alkozjl. Bel alkozjlierten Yerbb. bildet sich kein Selenid. — Mit Sfturechloriden:
Eder der Sdenaeamren^ B*CO*SeH. — Mit Alkjlhalogeniden: OemieehU Sekmde
B-Se-B'.
Thiole nnd Selenophenole geben mit H^O, oder Bromwasser Disolfide nnd
Diselenide. Doreh ElektrolyBe in alkal. Lsg. im Anodenranm wird Thiophenol so
Pket^^dieulfidf Selenophendl sn Phenyldiselenid ozydiert, doreh Elektrolyse im
Kathodenranm wird Phen/ldisnlfid in Thiophenol redosiert, nicht aber Phenyl-
diselenid. Disolfide ond Diselenide werden doreh nascierenden H in alkaUlSslichen
Tfaiophenolen, beiw. Selenophenoien redoiiert nnd k5nnen so neben den in Alkallen
onl. Solfiden and Seleniden nachgewiesen werden.
Der Breehongsfaidez der nnteranchten Verbindongen (ThiopheMlf p-Methoxff-
1360
thiophenol, MethylphenyUulfidf AihylphmfUiafid, BengylphmyiUulfid^ B0flfy^f^cUor-
phmyUulfid, SenMyl-p-xyUflsiUfidj AeOyUhiophenol, Acdyhp-Marthiopkendli AeA^
p-mHluxxi^fMophenol^ ThichefUMSd^trephenyleHer) vennindert sich bei ansteigender
Temperatur; die Kurve der Indices bei yenchiedenen Tempentnreii i«t doe
Gerade; die DiBpenion (JITjj — JV^) iit nicbt konBtant and vermindert fich mit
der Temperatar. Die Kurve der Brechongdndices wird beim Cbergang fiber den
ErstarruDgspankt and im anterktihlten Zastand nicbt geftndert — Die Werte a
(AuBdebnuDgekoeffisienten) bei verschiedenen Temperataren, stadiert am Mdhyl'
phmyliulfid, AcetyUMophmol and AcetyUp-mdhaxifthiophenoti a. berecbnet nacb dem
Glapstokb- and DALSgchen Gcfeti, stimmen mit den aag den Dicbten ge-
fondenen tlberein. FUr den gleicben K5rper ftndert iich a mit der Strablang; ei
wird grdBer, wenn die Wellenl&oge kleioer wird. — F(br den gleicben Rdrper
(unterfacbt warden Methylphenylsulfid, AcetyUkiophendlf AcdyV-p-meihaxyMopheMtj
Lfthern sick die Werte des Aafldruckfi — , ^ -^ (LOBKNTZgcbes Geseti) der
gleicben Zabl f&r yencbiedene Strahlangen and bei versobiedenen Tempp. Der
Wert dieiee Aaidrackes wftcbgt fQr jede Strablang mit der Temp, and wftebst fSr
die gleiebe Temp., wenn die Wellenlftnge kleiner wird.
Aoi dem experimentellen Teil sei folgendeg naobgetragen : Die Dantdhmg
wm Orgamamagnmumoerlb. out aromaUi^ien, am Kern balogenierten Verbb. wiitl
sebr befcbleanigt darcb Zaaati von 1 ccm Bram. Der Vf. arbeitete in klebea
Portionen and liefi die mittela Br bergestellte Organomagneaiamverb. in A. fallen,
welcher 8 in SogpenBion entbielt — (Vgl. G. 1908. U. 620.) Thiophmol, G^SH,
Kp.,so 168— 170<^; nebenbei entBtand etwaa Bnl. and DipbeoyL — oThiakruoi,
GH«*Q0H4*8H(1,2), klare FL, Kp.rea 194-195<^; gibt mit b. H^SOa ^^^^ Fftrbong. -
p-Thiobreiol, CH^*0^B^*SiE(lf4)j gl&niende Bl&ttcben yon onangenebmem Gerach
(aaB yerd. A.), F. 42— 43<»; gibt mit b. konz. H«804 blaae Fftrbaog. (Wird Ton
H«0« ozydiert la Di^p4Bre9yldi9iafid, F. 46^) Nebenprod. der Rk. igt Di^p-dOareayL
— p-Thioopylenol, (GH,\^*GcHs«8H(2), Kp.,^ 204— 205«, mit Wasgerdftmpfen flflcbtig;
nebenbei entgtebt p-Xylyldiiulfid, (GHv)|GeHs*8*S«G«H.(GHt)^, Kryttalle (aaa A.\
F. 46— 47«. — a-ThionaphaHill, GioHy*8H, Kp.,., 285^ — p-DipkmyUhM, CA'
GeH4'8H, Krygtalle (aag A.), F. Ill— 112«, mit WaBgerd&mpfen flilcbtig; nebenbei
entBteht p-D^phmyldiiulfid, (]!sHs*GeH4-8-S«G«H4-G«Hs, weifie Krygtalle (aag A),
F. 48— 50<». — (Vgl. G. 1904. I. 1413.) Die dort angegebenen K5rper: BromOith
phenci and Chlarthiqphmol glnd die p- Verhb., BnmManapMhdl and CMorMonaphM
die ci^fl^-Verbb. Nebenprodd. bei den Rkk. Bind: Di-p-bramphenyldiiulfidf Br*G^H4*
8*S*GeH4*Br, gcbwaeb gelb gefftrbte Nadeln (aaa Lg.), F. 93«; daneben entBtdit
wenig (mit WasgerdSmpfen ftbergebendea) Brombengol and DibrombenioL — Di-
p^Mon^henyldigulfid, GlC^H^-S^S^GAOl, weifie Blftttcben (aag A.), F. 70— 71«. -
Dirp-hramnaphthyUUsuifid, (lj4)Br-GioH«*S-8*GiA*Br(l,4X gcbwaeb gelb geftrbte
Nadeln (aaa BiL), F. 131— 132«. — DipHMamajfiUhylditulfid, (l,4)Gl*(\oH«-S«S-
G|A*G1(1,4), Nadeln (aag L\ F. 121— 122«. — (G. 1905. IL 618.) p-Melhoxy(hiO'
phmolj Gfi^G«G«H4*SH; mit Waggerdftmpfen fliichtig; D.^' 1,140; nebenbei entgteht
Di^p-iMiihoayphtnMflddt^ GH,0*G«H4*8-8*GeH4*GGHs, weifi, F. 44*. — pJLtikwy-
MopK09i6l, GaH»G*GcH4*SH; mit Wasgerdampf fldcbtig; D.^' 1,107; nebenbd ent-
gtebt etwag PbenetoL
(G. 1908. n. 620 a. 1905. II. 618.) AcdyUhiaphenol (Thioe89ig9dunphmyUiter,
PhmyUhioaeeMij GH,GG«SG!sH5, gcbwaeb gelbe Fl., Kp. 228—231*; mit Wagaer
dampf flacbtig. — ThiobuUendur^hmylesUr (ButyrylMa^^tenot), GHfGH«*GH|«
G0*8*C^Hs, gcbwaeb gelbe Fl. yon onangenebmem Gkracb, Kp.^ 210—212*; mit
Waggerdampf flflcbtig. — AeOyUhw-a-naphihol (21btoM8i^«dtefr«-a-fiaf)JblAyIeiier),
1351
CHtOO*S*0|oHy, schwach gelb« Fl., Kp.^ 200— 203^ — Die schon beschriebenen
Yerbb. BromphenyUJiiobmBoat, ChhrphinyUhiobenio<Uf Brtm- nnd CMamaphthyU
tJMeiuoat nnd die p-, resp. a-Yerhh. ■— p-ChU^phetiyUhioaceUafCHtOO^B'C^Bfily
Prumen (aoa A.), F. 39— 40«, Kp.„ 153— 154<^; mit Waaserd&mpfen fitlcbtig. —
(C. 1906. I. 80): BmMyJrpxylyUiafid, C^H50H,-S«CeH,(CH,),i^ weiBe PriMnen (aus
A.), F. 36*, Kp.„ 195-200^
Selenverbindaogen: (C. 1908. II. 620; 1904. L 413; 1906. U. 1119). PfmyU
diseUmd, O^B^^Se^Be'Cfi^, gelbe KryBtalle, F. 62^; PhmylsOenid, (GA\8, Kp.^
198-200*, D.*> 1,323; PfmyUeUniddibromid, (CeHs),8eBr,, orangefarbene Nadeln
(tag A,\ inbinrote Kiyfitalle (aas Chlf.), F. gegen 140^ — p-AihoxffphenfUelemh
henMoat, (^EfiO'Se*O^Efi(\E[^, weifie Nadeln (ans Lg.), F. 97^
Nacbatehende Yerbb. sind axu dem betreffenden Thtopbenol mit HaOa oder
Bromwaaeer dargestellt: Di-o-hreByldistafid, 0Hs-C«H4*S-S*GeH4*GHs, Bl&ttcben
(aoa A.), F. 38— 39*. — Dt-p-dihaxyphetiyldiifafid, G|HsO-C|H4*S*8*C^H4-OG,H5,
Nadehi (ana A.).
Die Analjaen f&brte der Vf. mittela mit CaO imprftgniertem Bimestein, die
SckwefO- nnd Selekbuttt, nach Pearson (Ztaohr. f. anal. Ob. 9. 271) mittela HNO,
and KClOg dnrcb. Bel letateren bracbte er die abgewogene Snbatana in einen
Kolben mit flacbem Boden, fSgte 100 com HNO, an, erbitate acbwaob anf dem
Saadbad, warf dann aol^Ltfreiea KClOt in kleinen Portionen onter ScbHtteln binein
and kocJite nocb etwa 20—25 Minnten. Bei Se dnrfte niebt fiber 80* gegangen
▼erden. (Ann. Gbim. et Pbya. [8] 15. 5-66. September. Lab. de Gbimie de la Fac.
dea Seiencea de TUniT. de Poitiera.) Blooh.
Hainrioh Ooldiolunidt, tfher AlkyUerungsgeickwindigkeUen. Der Vf. bat aicb
seit einer Reihe yon Jabren mit mebreren Mitarbeitem mit der Frage der Alkyliemnga-
geachwindlgkeiten beacbftftigt, a. B. mit der Beaktionakinetiic der folgenden Rk.
{BmgMoxim): GeH,CHNOH + NaOH + G,H,J — CAGHNOGtHB +HJ + CHjOH.
Das Oxim beaitat aebwacb aanren Gbarakter nnd bildet daher ein Na-Sala, welobea
seineraeita elektrolytiach dteaoaiiert iat £8 iat daher niebt obne weiterea klar, ob
daa freie Oxim, daa nngeapaltene Na-Sala oder deaaen Anion alkyliert wird. Dieae
Frage ULfit aicb jedocb dorcb (s^eacbwindigkeitameasungen entacbeiden. Darch
Variation der reagierenden Beatandteile wnrde gefunden, dafi daa Anion dea Na-
Salsea ala reagierender Beatandteil anfanfaaaen iat In gleieber Weiae wnrde feat-
geateilt, daB niebt etwa ein Spaltsttick dea Jodmetbyla, etvra daa Ion G|Ht', mit
dem Anion dea Gxima anaammentritt, aondem daa ganae MolektU G^HsJ, dafi aicb
also primSr ein komplezea Ion bildet, welcbea dann in don nentralen Ester und
Jodion aerfilllt.
£a wnrden nnnmebr die Alkyliemngakonatanten Yon AnMldoximm^ SynaMosdmeny
Sdoximem and entaprecbender Tluoverbb. beatimmt Hierbei ergab aicb, dafi der
Wert der Geacbwindigkeitakonatanten nur davon abbftngt, ob die Alkylgmppe an
ein Haneratoff-, Btickatoff- oder Scbwefelatom tritt, ao dafi alao Antialdoxime nnd
Ketozime ateta mit der gleicben Geacbwindigkeit alkyliert werden, wftbrend Syn-
aldoxime, die Stickatofffttber liefem, nnd Tbioverbb. andere Qeacbwindigkeiten
aeigen. Drftngt man anf geeignete Weiae die Alkobolyae der Na-Salae yor der
AlkylieroDg anrfiek, ao wird die Obereinatimmung innerlialb der einielnen Gmppen
nocb beiaer. (Ztacbr. f. Elektrocbem. 14. 581—85. 11/9. [30/5.*] Vortr. Hanptvera.
der Dentacben Bonaen-Geaellaeb. Wien-Kriatiania.) Saokub.
IL Hiereniteiii, Zuir SomUMkmsfirage des Temnms. IV. (III. Abbandlong
aiehe: Bar. Dfach. Gbem. Gea. 41. 77; G. 1908. L 824.) Vf. bat in dem Waaaer-
itofl^peroxyd eine Ozydationamittel gefnndeni bei dem eine eventnelle Anliqialtang
1352
dee Tanoios in GftUoss&ure, die bekanntUeh bei der Ozydation mittelfl Kiliam-
persal&t in Ggw. von kons. Ha804 in enrigtaiurer Lsg, EUagsftnre liefert, toM-
geschloBien ist Die Oxydaikm des Tamnins (I.) mUUU H^O^ verl&nft ram Teil bii
SOT Ellage&ore III., bleibt aber anch sum Teil bei der PentaozybiphenylmetbjloUd-
oarbonBfture II. Btehen. Andereneits warde Acetjltannin nacb £inhobh, Pfjeifsr
(Ber. Dtseb. Obem. Gee. 84. 2051; C. 190L II. 1002) in Tetraacetyldigallid lY.
ilbergefilbrt, das Beineraeits bei der Oiydation mit Bfi^ and daranffolgender 6e-
bandlong mit EBtigs&nreanhydrid Tetraacetylellagsftore IIL biidete.
-00-0 :p>^ ^^ CO-0-
IV.
olJ — 0~C0 — LJoB
OH
Ezperimenteller Teil. Beim 2-8tdg. Kocben von Handelttannin in W. mit
HaOi am Steigerobr ftrbt sich die Lag, rot, n. ea icbeidet sicb ein rdtliches Pulrer
a^, daa ans Pyridin EUagidwre^ CnHeOs (HI.), liefert; die Matterlaage setxt, lu
HlQfte eingeeugt, nacb efaiigen Tagen die Pe^Uaoxyldphenylmeif^kUdeatlHmt&un^
CuHgO^ (IL), ab, fl&r die Vf. den Namen LuUotSmre vorechUgt; rdtlicbbran&e
Madeln, die ana Pyridin n. Eg. in Bofletten kryatallisteren; langsam erbitat, biftont
Bie sicb bei 305* u. sera. Bicb onter Gaaentw. bei 338—342*; sie ist 1. inm UDte^
Bcbied yon der Ellags&nre mit rStlicbbranner Farbe in Alkali nnd in k., mit 00|
ges&ttigter Sodalag., mit gelber Farbe unter B. von EUagB&nre in koni. H,B04; '^^
gibt die GBiEBSMBTEBscbe Bk. etwas scbwftcher ala die EUagaftore nnd gebt beim
Erwftrmen mit 10*/oig. Sodalag. in letitere fiber. Acetyliemngaveraa. fdhrten mr
Tetraaoetylellaga&nre, reap. EUagaftore. Die Carbozjlgruppe konnte nacb FiinG
a. Binder (Lxebiqb Ann. 195. 137 [1879]) eliminiert werden, indem die in PyiidiD
gel. Lnteoaftnre mit 10 ccm HJ (D. 1,96) veraetst nnd dem aeratreuten Tagealicfat
exponiert wnrde; nacb 5 Tagen war die Anaacbeidang dea Peniaoxyl^heniflmethfflolidtf
C„H.O„ beendet; C,.H.O,(0,HftO)B (^gl. S. 244), F. 259—262*. — TdraaeetjiMigaaH
Ci4H409(G|HsO)4 (IV.), B. dnrcb Veraetsen von Acetyltannin , geL in Pyridin, mit
pboagenbaltigem Pyridin nnter Kflblong, Kocben dea Beaktionaprod. in Eaaigaftare-
anbydrid am BtkckflaBkflbler nnd Pftllen mit A.; Nftdelcben, ana A. nnd Eaaiga&ore,
F. 130—132*, die aicb in kona. H56O4 mit gelber Farbe ISaen. Bei der Ozydation
darcb Kocben mit £[,0, am B&ckflnfiklibler in A. entatebt Ellagaftnre, bei der Ve^
aeifung durch Kocben mit ^'lo•n. H^SOa in A. GdUusidwre, (Ber. Dtaeb. Obem. Gee.
41. 3015—19. 26; 9. [27/7.] Liverpool. Bnncom Beaearcb Lab. Scbool of Tropical
Medicine.) BueoB.
K. Feiit^ O^ber das Tcmmn. Da Handelatannin nacb PSLOUZB dargeatellt wird
onter Verwendnng yon W., W. jedocb Tannin apaltet, n. letiterea dnrcb Bpaltstilcke
venmreinigt wird, ao bat der Vf. Tannin nnter AnaacbloB yon W. bergeatellt. £r
extrabierte getrocknete und gepul?erte tilrkiache Qallftpfel nacbeinander mit Ghll,
Bal. nnd JL bia aor jedeamaligen Eracbdpfnng. Der A. nabm kleine Mengen eiaea
gelblicben Kdrpera anf, der beim Verdonaten suillckblieb nnd aoB Aceton a. Gblf.
kryataliiaiert werden konnte. Nabm der A. nidita mebr anf, ao yerwendete der V£
Cblf. ala LSanngamittel, in welobea daa Tannin bineinging. Der ana A. erbaltene
KOrper war optiacb aptiv, [a]D — +I0fi^ in 5*/Big. Acetonlag., bat F. 233* nnter
1353
Zen.y itt in demelben LomuigBiiutteIn ISslich wie Tannin und gibt anch dieielben
Bkk., nor fUlt or Eiweifi nnd Alkaloidaalxe (Chinin) nicht Das MoL-Gew. ergab
sieh doTch SiedepnnktBerhdhong in 315, dnrch Titration, berechnet auf ein Garbozyl,
111 317. Bei der Hydrolyse ergab er etwa 50^/o GalloflsHare nnd Glucose, weldie
toBcheinend in fttherartiger Bindnng vorhanden eind. Der Vf. beseichnet den
KSrper als QlykogaUusadure. Angenommen, es wfire eiue glncosidartige Bindung
vorhsnden, die Anhaftnngfcstelle der Gallnss&are wfire oin 1,5(0H), so wiiiden, wenn
der Qrt der Laetonbindnng willkflrlich gew&hlt ist, die Erscheinungen mit Formel
L (Gi|H|eOio) oder IL (OhHiaO^) in Einklang seiii. Die Analysen stimmea besser
HOC O 0 CH — I HOC C 0 CH— ,
HOC^ ^H h60H I HOO^^ ^CH h6oH I
flb c ho6h I ,, Hu c ho6h I
'' 6:0 h6— J "■ 6:0 6hJ
6h h6oh ^"^o h6oh
ho6h, '''^6h,
tof die Laetonform II. als anf die Sftureform I. Die geringste Yerunreinigong an
Tannin erschwert die KrjBtallisation der Glykogallnssfinre anBerordentlich.
Das mit Aceton extrahierte Tannin konnte nnr amorph erhalten werden, zeigte
wie die Handelstannine kolloidfibnliche Eigenscbaften nnd erwies sich nacb der
GtpiUaranalyse als einbeitlieh. MoleknlargroBe 615 (Handelstannine 500—900); spei.
Drehnng in 5Voig* A.cetonl8g. -|-28,6^ (HandelstanniDe kleineren Wert). Aucb die Hydro-
iyse von selbstbereitetem Tannia lieferte Glucose, u. so bernbt die opt. AkUvUdt des
ToMmm sweifellof wie die der Glykogallossftare auf dem VarTuindensHn van Glucose.
Bei der HydroljBe wnrde die Hanptmenge der Gallnss&nre leicbt abgespalten, eine
geringere Menge dagegen scbwierig wie ans der Glykogallnss&nre. Danach ist
Gallnss&nre in verscbiedener Weise an Glucose gebunden. Dem TanninmolehiU
SOB tUrkischen Galll^feln liegt also Glykogalluss&are lagmnde, an welcbe 2 MoL
GalluBsinre eaterartig gebunden sind, Formel Ci^H^Oiy, Mol.-Gew. 618,2 (Lactoa-
form), beiw. C|THs40ie, 636,2 (8&ureform). Die^e Anscbannngen ilber die Kon-
BtitQtion des Tannins nftbem sicb den von Stbsgkeb, Liebig, Pelouze u. Berzb-
LIU8 aogegebenen Formeln. — Pflanzenphjsiologiach diirfte Glykogallass&ure das
primare Prod, sein, an das sekund&r GallussSure angelagert wird. (Chem.-Ztg. 82.
918—19. 23/9.; Pbarm. Post 41. 793-95. Brealau. Vortrag vor d. 80. Vers. Dtscb.
Natnrf. n. Arste. K51n.) 9L0CH.
Erans Xnnekell, lOber die drei CMaracetylbenMyhifanide nnd ihre DerivaU.
(Mit F. Floa) W&brend bei der Einw. von Acetylbromid auf Bensylcyanid (Ber.
Dtieh. Cbem. Ges. 89. 3145; C. 1906. IL 1261) nnr das m- und p-Acetjlbensyl-
ejanid erhalten wnrden, konnten ans dem gleicben Cyanid und Chloracetylcblorid
die drei isomeren Chloracetylbeniylcyanide gewonnen werden. •— Gibt man AlClg
sn einer stark belicbteten CS|-Lsg. von Cbloracetylcblorid und Benijlcyanid u. er-
wftrmt nach Beendignng der freiwillig eintretenden Rk. die M. 3—4 Stdn. anf dem
Wasserbade, so scheidet sich eine Eftbe, braungelbe Substans ab, die nacb der Zers.
mit ei^gekilhlter, verd. HCl ein teil weise erstarrendes Oi liefert Das 51ige Prod,
wird in A. geL, nnd der A. abdestilliert Streicbt man den breiigen, mit Ea/stall-
oadeln dnrchsetsten Btlckstand auf Tonteller, so wird die 51ige Substans aufgesogen,
and das pChloraedylbengyleyanid, CHaCl*G0«C«H4«GH,*CN, bleibt krystallinisch
sorflek. Extrabiert man das von den Tontellern aufgcnommene Ol mit Bsl, fraktio-
niert den 5Iigen Btlckstand der Bsl.-Lsg. u. streicbt die Fraktion vom Kp.|, 210 bis
1354
215^ anf Tonscherben, ao wird das m-ChhracOylbmiyleyamd aofgeiogeo, wihrend die
iflomere o-Verb, krystalliniseh zaiQokbleibt Die m-Yerb. wird, wie oben, ducb
£xtrahieren mit Bel. isoliert. — p-CKhraeetylbengyleyamd. Nadeln ana Bfl.-Lg..
P. 93»; U. in A., 1., B«L, weniger in Lg. — n^Verb, Ci.H.ONCl. Ol, Kp^, 210
bis 215*; 11. in A., A., Cblf., Bil, onl. in Lg. — oVerby CioHsONCl. Nadeln us
W., F. 47*; ]L in A., A., Eg.; wl. in W. — Die Ketone geben bei der Ozydation
mit alkal. HaO,-L8g. die entsprechenden Phtbala&iiren. — Beim Erhitcen vod
p-Chloraeetylbenijlcyanid mit raacbender HCl im Bobr aof 120—130* entateht die
fhCfOaracetylphmylestigadure, CH«Cl«Gq«Q.H4«CH,-C0aH. KiyiUlle aus BxL, F.
130*, onl in Lg.; sonet meiflt U. — AthyUsteTf aoB der 8. in A. dorch HOi er-
halten. — Erwftrmt man das p-Ghloracetylbensylcjanid mit raacbender HNO, anf
40—50*, 80 erbftlt man die Nitr(hpchhraeetylph0nyU88ig8dMre, GHsCl*CO-G«H^N0,)-
GH,*GO,H; gelbe Nadeln ans W., F. 149*, nnl. in Gblf. and Lg; L in A., A., Eg.,
W., Bil.; 11. in NaOH mit blaaer Farbe, die beim Erir&rmen in Gelb ftbergeht;
wird dardi Permanganat in £[,804- Leg. xa 2-Nitro-l,4-pbtlial8&are oxydiert. — Beim
Erbitzen von p-Ghloraeetjlbenzylcyaoid mit raacbender HNOt aof 70—100* entsteht
die QlyoxylnUrophenylesiigiaiyre, GO,H*GO*GeHs(NO,)-GH,*GO,H; weifigelbe Nadeb
au8 A., F. 214*; 1. in W., A., A., Eg., weniger 1. in BsL, &8t onl. in Gbll, Lg. o.
GS|, L in Laagen mit blaaer, in NHg mit gelber Farbe; wird darcb H^O, sa Kitro-
terephthala&are ozydiert. (Ber. Dtscb. Ghem. Oes. 41. 3046—50. 26/9. [15/8.] Rostock.
Ghem. Univ.-Lab.) SCHMIDT.
H. Lepesohkin, tfber Isomerisierungserteheinungm bei der DairtUUiMg deg
Cadineni. (Vorlftufige Mitteilang.) Oadinendichlorhydrai xers. sich beim Erwirmeu
TO Gadinen vom Kp.„ 148—149*; D.**^ 0,9172, ns =» 1,5107, [aJD — —111,28*; bei
l&ngerem Erwftrmen aaf 180—200* iBomerisiert ea lich, wobei ein Sesqaiterpen vom
Kp.,e 145—148*, D.**^ 0,9061, no"* — 1,5041, [ajo — — 2,80S erbalten warde. -
Beim Erwftrmen mit Eg. findet gleicbfalls iBomerisieraDg etatt. — Zar Darst. ?od
rein em Gadinen empfiehlt es sicb, Gadinendicblorbydrat mit Natrinmalkobolat in
bebandeln; Kp.,ol49*; Kp. 271— 272*; D.>*4 0,9183; dd" =• 1,5073; [c«]d =• —110,96*.
(Joarn. Bou. PhyB.Ghem. Ges. 40. 698—99. 20/5. [7/3.] Moskaa.) LUTZ.
Paul Sehorigin, Synihesen mitteh Natrium und ScdogendlkyUn. Bei £inw.
von Na reagieren die Halogenalkyle mit B&areestem and Sftarechloriden in der-
eelben Weise wie die kompiexen magnesiamorganiscben Verbb. (?gl. Sghobigiv,
Ber. DtBcb. Gbem. Oes. 40. 3111; G. 1907. II. 812). Im Anscblofi hieran hat Vf.
das Verhalten der Ketone gegen JJkylhalogenide + Nairium stadiert — Aaeh hier
▼erlftoft die Bk. bo, aU ob sich Na-Alkyle intermediftr bildeten; es laaoon Bicb
tertiftre Alkobole oder deren Anhydratationsprodd. isolieren:
ENa + E'.GG-R" « (E)(R'XB")G(ONa).
Gleiohieitig verlaafen noch mebrere andere Bkk., s. B. die B. yon aliphatbekeD
KW-8toffen im 8inne der WuBTZicben Syntbeae, aowie yon Einw.-Prodd. des Na
aaf die Ketone. In jedem Falle beobachtet [man betrftchtlicbe Mengen hochsd.
Prodd.; die Aasbeate an terti&rem A. betrftgt nar 5— 10*/o der Theorie. — Die
Frage fiber die bei den Syntbesen Ton FrrriG and WUBTZ aoftretenden blauen
SabBtansen iat nocb anentBcbieden ; iweifellos liegen anorganische Kdrper vor. Vf.
widerlegc die Auffaasong von Kbafpt u. €k)TTiG, wouacb diese Prodd. alfi meUll*
organiBcbe Natriomverbb. aufsafaesen Bind; i. B. Bpricbt die relatiye Bestftndigkeit
der Verbb. dagegen. Aach die blaue Farbe kann nicht alfl Stiitie der fiypothese
dienen, da beiBpielBweifle Natriamphenyl nar hellbraan, and die Doppel?erb. von
Natriam&tbyl and Zinkfltbyl farblos iat.
1355
Wiren die bUnen Kdrper die wmhren metaHorganischen Na-Verbb., bo mOBten
lie mit troekener OOf unter B. der entsprecbenden SS. energiscb reagieren; in
Wtrkliehkdt seigen sie eicb aber yollliommeii indifferent. — Bei G^Iegenbeit dieser
Vem. wnide in Gg«r. von Isobatylbromid die B. geringer Mengen iBmHOeriamidmre
iMobaditety die jedoch onabliflngig yon den blanen Snbstansen verlftoft:
CABr + 2Na — C^Na + NaBr, G«H,Na + GO. — CA-GOONa.
iBoamyibromid lieferte gleiobfalla eine mit WaMerdlmpfen flftehtige S.; Atbyl-
jodid djig^gen keine Spar von Propionsfture. Fiibrt man die Versa, statt in A. in
BzL msy so erbSlt man in beiden F&llen kleine Mengen Bensoes&ore (vgl. das
folgendeBef.); letstere entstebt nicbt bei Einw. von 00. aof Bsl. -f Na. ^ Dorcb
Einw. von Isoamylbromid auf Betutaphenon in absol. A. bei Qgw. yon Na erb<
man ein Bk.-Prod., ans welcbem sicb schliefilicb dorcb wiederbolte fraktionierte
Vtkaimidest. l^iniphenyl^-meU^lpmUn^l (Diphmyludlm^mhan) isolieren l&fit:
(Cee^,CO + 2Na + Q^HaBr — NaBr + (GeH8),G(0NaXC.H„) — >
— ^ (q,H.),0(OHXQ,H,,) -^ (CeHe),C:GH.CH,.GH(GHJ,.
Es ist eine fitfbloseFL; Kp.,e 178"; D.% 0,9907; D."^^ 0,9725; iid^'^'^ — 1,57463;
Mol.Refr. 79,7 (ber. fOr CteHjoF 7 : 78).
Diphmyiaihylearbinol, (GeH«)|0(OHXOtHB), dorcb Einw. von Itbyljodid aof
Beniopbenon in trockenem Bil. bei Ggw. von Na; farblose Kiystalle aos A.; F. 94
bis 95<^; Kp.^, 175-180'; die Mol.-Q«w.-BeBt. worde in Eg. nacb der Gefnerponkts-
methode ansgeffibrt. — Lfifit man Na auf ein Q-emisob von Acetopbenon ond Iso-
tmjljodid, besw. -bromid in Bsl., beiw. A. einwirken, so bildet sicb PhenyUsoamyl'
meUnfkarbinol, 0|,HmO, farblose Fl.; Kp.^. 135-1370; D.*^ 0,9608; D.'^ 0,9450;
Mo'* i- 1,50596; Mol.-Refr. 60,31 (ber. fttr OtsHs^Op 3:60,17). — Zom ScbluB gibt
Vf. erne Bescbreibong der Versocbe, welcbe angestellt worden, om die Einw. van
Kdhlenidwre auf ein Gemiscb von Natrium und Itobutyl-f besw. Isoamylbromid
festiosteUen. Die bei Anwendong von Isobotylbromid in A. entstebende liovaHerian-
iawt words als Ag-Sals, Ag^GsHoO,, analysiert. (Ber. Dtsch. Gbem. Ges. 41. 2711
bii 2717. 26/9. [1/6.] Moskao. Gbem. Lab. d. K. Tecbn. Hocbscbole.) JOST.
Paul Boihorig^, Neue Syr^OieBe arowuadaeher Oarhomauren am den EMm-
woMBO'Sk^en, Dorcb Einw. von GO, auf ein (^miscb von Natriom- o. Qoeckdlber-
slkyl in A. oitstebt die entsprecbende Fetts&ore: HgB, -f- 2Na — Hg 4* 2NaB;
NaB + GO, — B«GOONa (vgl. das folgende Bef.). Yerwendet man jedocb anstatt
des A. trockenes Bil. als LSsongsmittel, so bilden sicb neben der Fettsftore be-
trachtlidie Mengen Benxoes&ore (vgL vorstebendes Bef.). Das Hg-DiAtbyl kann
bei dieser Bk. dorcb Zinkdi&tbyl ersetit werden. Die Bk. verl&oft in folgenden
Pbasen:
I. Hg(G,H,)| + 2Na - Hg + 2NaO,H5;
n. q,He + NaGiHs =- NaCA + G,H.;
in. q,H.Na + GO, — G.H,GOONa.
Bei Anadebnong des Verf. aof andere aromatische KW-stoflFe seigte sicb, daB,
onter Aawendnng von Qoecksilberdi&tbjl, SS. mit der Garbozylgroppe in der
Seitenkette entsteben. Benotst man Zinkdiatbyl, so bilden sicb aos Tolool neben
Pbenyleasigsaore aocb die ToloyUoren, von denen die p-S. in fast reinem Zo-
ftande isoliert worde; der Eintritt des Garbozyls erfolgt in diesem Falle also aoeb
in den Kern.
AoBar den 88. entsteben bei dieser Bk. aocb neotrale Prodd.; a. B. erbielt
1356
man bei den YersB. mit BbL Triphenylmethan, das duich Triphenylcarbinol
reinigt war:
CO. + 3NaOeH, — Na,0 + (QBH,),C(ONa);
(CeH,),C(ONa) -> (CH.),C(OH) -^ (CeHe),CH.
£in bei den Veria. mit Atbylbensol ifolierter KW-stoff OiAg entstehi wafar-
Bcbeinlicb nnter Mitwirkung von Natriomftthyl:
20eHio + 2NaC,H, =- C,;a^. + Na, + 2CH..
VerBS., die man mit Hexahydrobeniol a. Diiaoamyl anatellte, urn die Anwend-
barkeit der Metbode an pitLfen, gaben ein negativea Reaoltat — Pre0t man
Natriomdraht in Bil., verdrftngt die Lnft dnrcb GO,, gibt Hg-Di&thyl binia mid
erwfirmt mebrere Stnnden nnter Btetigem Dnrchleiten von 00., bo bildel Bieh
BenMoesSntre; Ansbente 12 ^^/^ der Tbeorie. Ein anderer in kleiner Menge bierbd
entfltandener K5rper bestebt wahrscbeinUeb ans veronreinigtem Dtiphenylmdhem, —
Fflr die Dant. von PhmiyleB9ig$aure, G»H,0, — CeH^-CHa^OOOH, bringt man Nt,
Hg-Diatbyl, Tolaol n. CO, in Rk.; farblose Bl&ttoben; F. 76,5^. — Bei Anwendasg
von Zink&tbyl l&fit sicb Bcbliefilicb darcb fraktionierte KrystalliBation aas h. W.
neben der leicbter 1. PbenylesBigBftare die wl. p-Tduylsdwre isolieren; F. 175—178*.
— mrTodu/yUmgMdiwre, mCeH4(CH«)CH«*C00H, auB Natrium, QaeokBiiberdiSthyl a.
trockenem m Xylol nnter Einleiten von CO,; Krystalle; F. 60,5— 61,5^ ^ Queck-
flilberdifttby), Natrium, Atbylbeniol u. CO. Uefera HydraJtropoMOMrt, C^H»-CH(CH»)-
COOH; Kp. 267— 273<»; eiBtarrt nicbt bei —20^ Analysiert wurde aneh daa Ag-
-Sals, Ag*C«H«Ot> — Neben dieBer 8. entbalten die ReaktionBprodd. nocb einea
EW'Stoff 0^6^181 farbloBO FL von Bcbwacbem, Biifilicb • aromatiacbem G«ruc)i;
Kp^, 161— Idd^"; D\ 0,9858; D »4 0,9685. DaB Mol.-Gew. wurde in Eg. nacb der
GeMerpunktsmetbode bestimmt Der KW-Btoff iBt Bebr beBt&ndig g^en OzydatioDB-
mitteL (Ber. DtBcb. Cbem. Gea. 4L 2723-28. 26/9. [1/6.].) Jobt.
Paul Sohorigin, t)l>er die NaMumaXhylverbindungen und Hber die mU ihnr
Wife auegefUhrten Syntheeen, ZweckB weiterer BegrUndung Beiner Ansicbten fiber
den Verlauf verBcbiedener Synthesen mittelB Na und Halogenalkylen (vgl. vorBteh.
Beferat) bat Vf. die verwendeten Natriumalkyle auf anderem Wege ala sonat dai^
gestellt, und iwar nacb Bucjlton (Lxebiob Ann. 112. 220) dnrcb Einw. von Na anf
Hg-Alkyl: HgtCiHs), + 2Na — 2NaCaHB + %• D<^ ^^ metallorganiaeben Hg^
Verbb. gegen W., COa und Carbonylverbb. Biah vollkommen indifferent verbalten,
BO kdnnen Bie die individuelle BeaktionsflUilgkeit der Na-Alky)e nicbt beeintrfteh-
tigen. Letatere wurden nicbt ifloliert, Bondern im EntBtehungBiUBtande in Bk. ge-
bracbt; die Auaffibrung der VersB. geschab in einer AtmoBpbftre von H^ oder N|.
Eb aeigte Bicb, daB ein Gemiscb von Na und Hg-Alkylen mit CO,, Ketonen, Aide
byden und S&nreeBtern aiemlicb energiBcb reagiert; die Syntbesen von tertiirea
Alkobolen nacb dieser Metbode verlaufen glatt und mit 25—40% Ausbeute. — Die
gewonnenen BcBultate beweiaen, dafi primftr tatB&cblicb Na Alkyle entsteben; anderer
seitB wird die Bicbtigkeit der Annabme einer intermediftren B. von Nar Alkylen bei
den Syntbesen mittels Na und Halogenalkylen beatfttigt.
Zur DarBt. von DiphenyUiihyleafWHoli (C«H5)^C(0H)C,Hb, gibt man an Na ia
abeol. A. portions weiBe eine &th. Leg. von QueckBilberdi&thyl u. Benaopbenon; die
Leg. fftrbt aicb tiefblau und muB aorgftltig gekfibit werden. Nadi beendeler Bk.
Iftfit man 1 — 2 Tage bei Zimmertemp. in H,- oder Nt-Atmospbftre Bteben. Kiyatalle
auB b., verd. A.; F. 9i— 95^^; Kp.^ 172— 180^ — Durch mebrfltOndigea Erwirmeo
mit Acetanhydrid wird W. aui diesem Carbinol abgespalten, u. es entiteht l^-Di-
phenyimenrl, (C«HB)kC:CH«CH|; farblose KryBtalle; F. 48,5* (uach IfAflSOF 6«;
nacb RLA.QE8 und Hell, Baueb 52^ — Queckallberdiatbyl, Natrium und Bensoe-
•fturemetbylester in absol. A. reagieren aiemlieb energiacb unter Braunftrbnng;
1367
duck lnktioiii«rte Ymkanmdest liBt sick PhmyldUianfJeatbimol, GcHs-C(OHXC;H»)„
isoHeieii; farbloM FL; Kp,., 109«; D.\ 0,9986; D.»4 0,9836. (KUNO gibt an Kp.^
125— 127*; aueHABB Kpn 101— 102^) — Sebr energisch yerlftnft die Bk. swischen
BeDflUdebyd, Qaeckflilberdifttbyl vnd Natrium in absol. A.; deatilliert man Bchliefi-
lieh dai Beaktionsprod. firaktioniert im Vakuom, so erhftlt man PhenyUHhylearbmdl,
GAGH(0H)*GtH5; farblose Fi.; Kp.^, 108-109*; Auibeate ca. 15% der Theorie.
Ungeachtet der konftanten Zna. dioaes Garbinols, schwanken die an ihm be-
obaebteten DD. in demlich weiten Grenien, iwischen D.*4 1,017 und D.*4 1,020;
D«ch Wagnsb besitit Phenylftthylcarbinol die D.* 1,016. Zor Kontrolle hat Vf.
dobalb dieses Garbinol ancb dorch £in«r. von Athylmsgnesiumjodid aof Bens-
alddijd dargestellt; die erbaltene FL (Kp.i, 108,5*) zeigte gleich&Us scbwankende
D^ nftmUch D.% 1,015 nnd D.*4 1,012. Vf. fthrt die Schwankongen aof eine Vei^
miTeinignng dorch Bensylalkohol sorflck, der fthnlicben Kp. n. fthnliche prosentische
Zos. besitst Die Identitftt der beiden Carbinolproben wnrde bewiesen dorch ihre
Oxydation sa Phenylftthylketon and Oberf&hrang desselben ins SemiearbaMon
(Nidelehen; F. 175* [korr.]). — Bei der Einw. von CO, auf ein Gemisch ?on Na
u. Hg-Di&thyl in A. entsteht PrcpUmBSntre, die als Ag-Sals, Ag*C,HftO|, analysiert
wnrde. — Ans dem Beaktionsprod. von Natrium, Quecksilberdimethyl und CO, in
JL kann man ISsiigidnire isolieren; nachgewiesen durch das Ag-Sala, Ag*CS|H|0,.
— Yerwendet man Quecksilberdiisoamyl, so enihftlt das Beaktionsprod. eine Oapron-
•Inre pdentiiisiert durch das Ag-Sals); nach der Bildongsvreise llegt IsobtOyUaaig'
fANv vor. (Ber. Dtsch. Chem. Gee. 4L 2717—23. 26/9. [1/6.].) J08T.
E. Oaille, tfber emige Derivaie de$ Phmyl-a-nai^kUiylkdanB. (Vgl. Pkbbieb
ttod GxiLLB, S. 600.) Das in der libliohen Weise nach der FBiEDSL-GBAFTSschen
fiL erhftltUdie Phenylnaphthylketon vom F. 54* ist ein Geniisch von Phenyl-tf- u.
-j^-naphthylketon (vgl. Pbuueb u. Caillb, G. r. d. TAcad. des sciences 146. 769;
G. 1908. L 1928), welches in Bensollsg. mit Hilfe der Pikrate nach der Methode
von B0U68RT getiennt wird. Das Pikrat des cv-Isomeren ist in BsL 11., dasjenige
des /9-Isomeren swL Das Phmyl-€MMph(hiylkekm vom F. 75* ist diamagnetisch u.
wird, wie das /9-Isomere, dnreh koni. H18O4 orangerot gefSbbt — PhmyH-a-naphthyl-
tarbmoly G;H5*GH0H*GiA» ^^i"^^ Beduktion des Ketone mittels Na-Amalgam in
alkok Lsg. bei 60*, orthorhombische Prismen aos A., F. 85*, nnl. in W., L in A.,
1., Lg., Bsl., GS|, wird dorch kons. H,S04 dunkelviolett gef&rbt BmMoat, CA*
GHOGOG;H»*Ci»H„ Aurblose Blftttchen ans A., F. 106*, unl. in W., U. in A., A.,
BsL etc., wird dnreh H,804 violett geftrbt — Oxim, GeHt*G(:NOH)-G|oH,, Iftfit
sieh ebenso wie das Phenylhydrason auf dem gew5hnlichen Wege nicht erhalten.
Zor Dant des Ozims erhitst man 3 g Keton, gel. in 30 oem A., mit festem Hydr-
oxylamlnchlorhydrat und alkoh. Natronlange unter Zosati von 1—2 g fein puiveri-
nertem ZnCl, 5 Ifin. auf dem Wasserbade; Nadehi aus A., F. 73*, unL in W., L
in A, A., Chlf. etc., wird durch £[,804 mit orangegelber Farbe sers. — Zor Darst
des PhenylhydroMontj 0«H5*G( : N«NH«Q,Hs)*GioH„ schm. man 3 g Keton mit einem
geriDgen Obersehufi von Phenylhydrasin und 2— 3g ZnCl,; gelbliche, an der Loft
sich rdtende M. aus A., F. 189*, unl. in W., wL in den organischen Lftsungsmitteln,
mit Aoaoahme von sd. A., wird durch H,S04 schSn grfln geftrbt (BulL 80c Ghim.
de Fnmee [4] 8. 916—19. 20/8.— 5/9. Bennes. Lab. von Pebbibb.) DObtbbbehk.
Jolui B. Bueher, Die KmsUMion der l'Phinyl'2^'fuiphth<aindka/rh(m9diire.
AosfOhrlieher, ale schon an anderer Stelle (Ber. Dtsch. Ghem. Ges. 4L 70; G. 1908.
L 524) wdst Vf. die Befaauptung Stobbbs (Ber. Dtsch. Ghem. Gks. 40. 3372;
0. 1907. IL 903) snrtiok, dafi dureh die frOheren Unterss. von Miohael n. Bughbb
(AsEier. Ghem. Jonm. 80. 89; G. 98. L 731) die Konstitation der & nieht voll-
1358
kommen aafgeklftrt worden sei, deren Anfaydrid sie dvrch Eiiiir. Ton Essigsiore-
anhydrid auf Phenylpropiolflftare dargestellt hatten. Dafi Stobbb bei der Oxy-
dation des Anhydrids keine DiphemfUetraearbani&wre (lY.) erhielt, beraht duanf,
dafi er aaf 1 Tl. des Anfaydrids nor 2,5 Tie. and nicht, wie MiGHAXL a. Bugher,
5 Tie. KBIn04 angewendet hat Die „8ehr vorsichtige'' Ozydation war in Wirk-
liehkeit eine nnyollstftndige Oxydation and die Ursadie, dafi Stobbb nor „hanige"
SS. erhielt. Die B. der harsigen S8. wird nicht dorch „tiefergehende Zens.*' he^
▼orgerafen, Bondem ee handelt sich ram grSfiten Teil am Zwischenpropd. swiseben
der arsprflnglichen S. a. der Diphenyltetracarbonsaore. Darch Btirkere Oxydttion
Bolcher haniger BCLckaUbide, die lich im Yerlaaf der Untem. angeeammelt hattes^
itellte Vf. ttber 200 g Diphenyltetracarbona&ore dar. Wird die Ozydation des An-
hydride mit KMn04 in geeigneter Weise aasgefCkhrt, so erhftlt man gewdhnlich
harsfreie Prodd. Die Ozydation mit KMn04 ifit deshalb, entgegen der Behanptaog
Stobbbs, besonders geeignet, die Konititation des Anhydrids aafznkl&ren.
Ldst man 50 g l-PheDylnaphthalindicarbons&are in h. Alkali, ozydiert mit 150 g
KMn04 in sd. Lsg. a. trennt die Prodd. mit Ba(OH)| (s. anten), so erhftlt man 6 g Di*
phenylietracarlHma&wref 40 g Ba-Sals der l'Phmylphenyl-a'glyoxyl-3,5f6-tiriearlH^^^
45 g Ba-Sals der l-Phmylphenyl-nh-glyoa>yl'2y6,6'tneafb(m$Awre, 1,5 g NH4-Sali der
o-BefiMoylbenBoesdure a« ca. 3 g SS. nnbekannter Konstitation, die in wenig W. U. find,
and slL Ba-Salse geben. Die Tatsache, dafi bei so energischer Ozydation nor 6g
Diphenyltetracarbons&are, aber eine grofie Menge der intermediaren Ketos&oreD
entstehen, seigt, dafi von Stobbb anvollstftndig ozydiert worden ist. Bei sahl-
reichen Verss., bei denen die aaf 1 Ti. der S. angewandte Menge KMn04 von 1,5
bis aaf 6 Tie. variiert warde, warde immer Diphenyltetracarbons&are erhalten. Bei
der Ozydation mit 6 Tin. KMn04 betrSgt die Aasbeate an Diphenyltetracarbon-
s&are 15 g aas 50 g. Bei der Ozydation mit 2,5 Thi. Klin04 ^^ <^or R<e steigt
die Menge der partiell ozydierten Prodd., and es warde eine neae 8(kn'e Gi|H,|Oic
oder O18H14O10 erhalten, die gleiehfalls ein Zwischenprod. darstellt, da sie leicht
sa Diphenyltetracarbons&are ozydiert werden kann. Sie scbm. bei 195—205* vnter
Zers. and gibt helm Schmelsen mit KOH viel H. Der Gerach nach Benjuddehyd
warde nie bei der Ozydation von reiner l-Phenylnaphthalindicarbons&are, wohl
aber saweilen bei Verwendang anreiner Prodd. beobachtet, a. anter keinerlei Ver-
sachsbedingangen konnten betr&chtliche Mengen von Benioesftare erhalten werdeo.
Die Trennang der bei der Ozydation entstehenden S&aren berobt
aaf der verschiedenen LSsliohkeit der Ba-Salse and wird in der folgenden Weise
aasgeftihrt. Nachdem 50 g der S. mit 150 g RMn04 in sd. Lsg. ozydiert wordan
bind, filtriert man, kons., s&aert an and eztrahiert die SS. mit A. Aos dem ris*
edsen Athereztrakt eatfernt man die letiten Sparen A. dadarch, dafi man nsck
Zasats des gleichen Gkwichts Wasser bei 15 mm kocht, bis der Athergeruch ver
sehwanden ist. Aas der viseSsen Lsg. krystallisiert beim Stehen gewShnli^ etwai
Diphenyltetracarbonsftare aas, die abgesaagt wird. Das Filtrat neatrallsiert vm
nach Zasats einiger Tropfen Phenolphthalein mit k. Ba(OH)|-Lsg., so dafi das End-
volamen ca. 2500 ccm betr>. Etwas flockigen Nd. filtriert man sohnell ab-
Nach 1 Stde. beginnt das Ba-Sali der l-PhenyIphenyl-o-glyozyl-3,5,6-triearbooslore
in rhomboedrischen Krystallen sich aassascheiden. Nach dem Stehen liber Nscbt
filtriert man ab and kocht das Filtrat einige Minaten lang. Nahe beim Kp. trftbt
sich die Lsg. a. das in W. £ut ani. Ba-Sals der Diphenyltetracarbons&are scheidet
sich praktisch qaantitativ aas. Das Filtrat wird nan aaf ca. 200 g ehigedampft
a. wieder einige Standen stehen gelassen. Nan scheidet sich der Best des wl. 6a-
Salses der l-Phenylphenyl-o-g]yozyl-3,5,6-tricarbons&are aas, der wieder abfiltriert
wird. Das Filtrat hiervon dampft man in einem engen Becherglas. sn einer dickeo
Paste ein. Aas dieser scheidet sich das Ba-8als der l-Phenylphenyl-m-glyoxyl-
1359
2,5,6-trieaiboiisIiiTe aiu, cIm abgeiavgt und yonichtig mit wannem W. gewMchen
wild. Das Filtrai wird noch 2— 3-mal yon nenem eingedampft. Der ana all. Ba-
Salm bettehende sirapSae BdckBtaad wird mit HCi angeaftaert, die 88. mit A.
extrahiort und daa yiacdae Athereztrakt mit NH, behandelt, wobei aich aofort das
wL Nfl^-Sals der o-Bensoylbeoaoeaftnre aoaacbeidet. Im Illtrat hinterble^ben nnr
daige Qramme nieht identifiaierter 88., die bei weitcrer Oxydation Diphenyltetra-
carbooaftore geben.
Die beiden intermediftren Ketoainren aind gegen KMn04 in alkal. Lag. sehr
battiodig, werden aber in aaarer Lag. aofort oxydiert. Ea empfieblt aich
daibalb) wenn man an 8telle der Ketoaftnren Diphen/ltetraearbonaftnre erhalten wiUi
abweebselnd in alkal. and aanrer Lag. mit KMoOa an oxydieren. Auf dieae Weiae
warden ana 5 g der nraprilnglieben 8. 4 g Diphenyltetracarbonaftnre erhalten.
Die beiden ala Zwiachenprodd. entatebenden iaomeren Ketoa&nren, CeHs*OeH
((X>,H\OOCO,H, geben beide in gnter Anabente Diphenyl. Beim 8chm. mit KOH
entitehen dreibaaiache, in W. aU. Ketoiftnren, die der Phthalona&nre aehr ihnlich
lind. Bei der Bedoktion entateht ana l-Phenylphenyl-o-g]yoxyl-3y5,6-tricarbon8ftare
mter Abapaltnng yon CO, eine iSStftire, Ci,H|oOey die leicht in Fiaoren dbergefllhrt
werden kann nnd deabalb den Flnorenring enthalten moJB. Die isomere m-Gly-
oxyla&nre gibt nnter entsprechenden Bedingnngen eine 8^^€ yon der Formel Qfi% •
GeH(GH,XCOaH),. Der ana dieaer 8. entatebende KW-Btoff iat ein Ol, daa leicht
la m-Phenylbenaoeaftnre oxydiert werden kann.
CH,
• LXJCHC0,H
CHO.B;
IV.
vn.
Bei derBedaktion dea nraprflnglicben Anhydrida mit Natriomamalgam
eibielt 8T0BBB in ObereinstimmaDg mit liiGHABL and BuOHBB i-PAe»iyM»2,d,^
MraAydroMopMkrfifidieardoMiiSMra (L), konste aber daa yon liiCHAEL nnd Buohkb
bei der Bedoktion mit Zn and waaaerhaltiger Easiga&ore erhaltene LaeUm Ci^Hi^Ot
niebi iaolieren. Weitere Veraa. dea Vfa. baben nan ergeben, dafi gerade bei den
Vefaacbabedingangen, die 8tobbb abweicbend yon MiGHAXL and BUOHXB gewfthlt
hat (Zoaata kleiner Mengen yerd. HtSOJ, llberbaapt keine Tetrahydrodicarbonaftnre,
sondem nnr Laeton entatehty and dafi die neatralen Bedoktionaprodd. wahrachein-
lieh ein Gemisch der beiden iaomeren Ketone 11. and IIL aind. Daa negatiye Be-
niltai BrOBBEa iat darcb die yon ihm gewfiblte laolierangamethode a. dadarch yer-
1360
anlafit worden, dafi er eich bei der Identifitierang Dor an den F. (155^ gefaalten
hat, trotidem der Unterschied im C-Gkhalt bei 8. and Lftcton 5,3Vo beHgt
Die von Stobbb anter dem Namen Alkhrysokeioearhontamre (VL) beeehriebeoe
Sftnre (Ber. Dtscb. Gbem. Oes. 40. 3383; G. 1907. n. 905) hat Vf. echon 1004 auf
einfachere Weise (darch knrzes Erhitien von 40 g l-Phenyliiaphthalin-2)3-dicarboO'
sfture mit 200 ccm konz. £[,804 au^ 100^ erhalten. 8ie sebm. nicbt, wie Stobbb
angibt, bei 285—286® nnter lebbafter Zera., sondern bei 288® ohne Zerf., und ihr
Na- nnd R-Sal2 krjBtallisiert, wie Stobbb angibt, nicht ohne, sondern mit Kiy*
Btallwasier. Da alle anderen Eigensehaften, aaeh die FF. dee H/draioiiB nnd cki
Athylestera den Angaben Stobbbs entaprecheny and die genaa nach den Angaben
Stobbes dargeBtellte 8. sich ebenso yerh&it, go kann kein Zweifei sein, dafi die
naeh beiden Methoden erhaltenen 88. identiscb Bind. Beim Erhitien mit HJ im
geBchloBsenen Bohr gebt die AllochiyBoketoearbonB&are in ein farbloses, in k. Soda-
lag. onl., in warmem verd. Alkali 1. Prod, fiber. Aas der alkaL Lsg. fiUlt es hem
Ansftaem wieder als in Soda anl. Prod. aus. Es atellt wabracheinlicb ein Lactm
dar, dae darch partidle Redaktion der Ketogmppe gebildet wird. Beim ErhitieD
dea K-SalzeB mit Ba(OH)b wird l-Phenylnaphthalin gebildet.
Bei der Einw. von H18O4 aaf Diphenyltetracarbonsftare (IV.) hat Vf.
Bchon frilher eine gelbe, dreibasiflche Sflore erhalten. Daft dieae Sftore die Dipki-
nyletikeMrieofbonsSure (V.) dantellt, gebt daraas hervor, dafi Bie aaeh, wie nenere
mit A. L. Clafin aasgefdhrte Veras. eiigeben haben, ana der roten AUochrysoketo-
earbona&are (VI.) bei der Ozydation mit alkal. KMaOf entateht. Die Formebk V.
and VI. seigen den Verlaaf der Ozydation.
Sebm. man AlloehrysoketocarboDaliare mit KOH bei der Temp, dea ad. Napb-
tbalina, ao yerachwindet sebr bald die rote Farbe and ana der Schmelse kann ia
qoantitatiyer Aaabeate eine l-PhenyliMphthalindicarbonsSmre (IX.) iaoliert werden,
die jedoeh von der car Darat der roten AlloehiTaoketoearbonaftiire benatatea
1-Phenylnapbthalindicarbonaftare durchaaa verschieden iat. Dieae 8. krjatalliaiert
auB Eg. in weifien Kryatallen, die bei 288® aehm., ohne Waaaer abaaapalteD.
Aaeh bei hdherer Temp, gebt die 8. nicht in ein Anhydrid fiber. Hieraoa folgt,
daB die COtH-Grappen sich nicht mehr in o-Stellang aueinander befinden. Die
CberfGLhrang der araprflnglichen l-Phenjlnaphthalindicarbonaftare in die iaomere &
entapricht dem darch die Formeln VIL^IX. wiedergegebenen Schema. Eine ent-
aprechende Umwandlang erleidet die gelbe Diphenylenketotriearbonalore (V.) beim
Schm. mit KOH. Es entateht eine weifie Diphenyltetracarbonaftare, die nicht iden-
tiach mit der ala AoBgangamatcrial benataten 8. iat and wahraeheinlieh die Di-
phenyl-2i3t5fS''tetraearb(m8ilmre (X.) daratellt. In aehr kleiner Menge wird anefa
die araprflngliche 2,3,5,6-Tetracarbonaflare (IV.) gebildet Dieae beiden S8. k5nnefi
acharf von einander getrennt werden, da beim Kochen einer Lag. der Ba-Salce die
S&are X. keinen Nd. gibt.
Vf. hat aaeh daa Verhalten einer Anaabl von Sabatitationaprodd. der
Phenylpropiolaftare gegen Eaaigaftareanhydrid geprftft, am aa ermittelD.
ob die aaerat von MiGHAEL and Bucheb bei der Phenyipropiolaftore beobachkte
Bk. eine allgemeine iat. Dargeatellt warden: PiperonylpropioMmtf 0-, na-jp-CMor*,
0-, P'Bronh, m-, p-NUro-, p-Jod- and p'MethooByphenylpropidMure. Alle dieae SS.
geben beim Erhitaen mit Eaaigaftareanhydrid Anhydride gea&ttigter 88. Dafi dieae
Derivate dea l-Phenylnaphthalina Bind, warde in den meiaten FftUen dadorch feat-
geatellt, daB ale in Diphenyltetracarbonaftare amgewandelt oder (wie ea aaeh bei
der l-Phenylnaphthalindioarbona&are aar weiteren BeatAtigung ihrer Konatitatioo
geachah) aa Benaolpentacarbonaftare ozydiert warden. Hieraaa ergibi aidi, dafi
Phenylpropiola&are and deren Sabatitationaprodd. eine atarke Ten-
dena beaitaen, aich anter Wanderang einea o-Waaaeratoffatoma aa
1361
Phenylnaphthalinderivaten la kondenBieren. — In alien F&llen werdeu
Btheia qnantitativ die Anhydride o-dibatifeher SS. und deehalb l-Phenjlnapktha-
luideri?ato gebildet. Welter e UntersB. BoUen seigen, ob nickt unter anderen Be-
diagungen 8S. gebildet werden konnen, welche die Phenylgrappe in j9»Stellang
entbalten, and wie aicb PheojlpropiolBftare, deren beide o-Stellongen BubBtitaiert
sittd, gegen EBBigBAoreanhydrid verh<.
£b wird allgemein angenommen, dali m- and p-PMhaUdure keine Anhydride
geben. Hit W. 0. Blade aoBgef&hrte UnteriB. baben ergeben, dafl quantitativ An^
hyiridt von der Forinel [GgH4(CO)bO]x entBtehen, wenn man m- oder p-Phthalsftuie
mit EnigBftareanhydrid erhitit a. BchlieBUch bei 200^ deBtUUert. DieBe Anhydride
nnd onl. in Sodakg., aber b11. in kauBtiBehem Alkali, bei Einw. von HGi werden
ae in die reinen PbthalBftoren rarllckyerwandelt. Im Filtrate befindet Bieh keine
EBBigifore, eB k9nnen aleo keine gemieehten Anhydride yorliegen. Da Bie in den
meiBten organiiehen LOBongBmitteln naheia anL Bind and bei Ggw. von LoBongB-
miitehi Behr l«eht W. aafnehmen, konnten die Molekalargewichte nieht beBtimmt
werden. (Joorn. Americ Ghem. Soc. 80. 1244—64. AogUBt Providence, B. L,
Bbowh Univ.) Albzandeb.
R. WoiiBgerber, tfber eime NatHimverhmdimg dea Huarmu. (Vgl. Ber. DtBch.
Gb«m. GeB. Si. 1659; G. 190L U. 304.) Die Gewinnang der K-Verb. deB FlaorenB
(iweekB Beindant dee K W-Btoffee) bietet gewlBBe teehniBohe ObelBtinde. Trigt man
in Fhiorm bei 120^ Natriamamid ein, bo bOdet Bieh anter lebhafter NHa-Entw.
Fhtormmatrmm (L); lor Beendigang der Bk. wird noch 1 Stde. anf 150* erhitit
Alfldaan kann man daB Prod, ab kryBtalliniBeh entarrte Sehmebe leioht von etwaB
maagegriffenem KW-Btoff trennen. Fllr die Bichtigkeit der angenommenen Kon-
ttitatioa ^rieht dae Verhalten der SabBtaai gegen W., dareh welehee Belbet grSfiere
StIldLe Behr bald in Flaoren a. NaOH lerfiJlen. — Nieht gani bo leicht wie Natriam-
Bmid reagiert Na mit Flaoren, Bchon anterhalb 200*. Zweckmftfiig bewirkt man die
BL in efcnem mit Bllhrwerk veraehenen goAeiBemen KobboI bei 180—200*; die
Operation daoert 2—3 Stdn.
Bei noeh tieferer Temp. (160*) gelingt ee, dasNa mit Flaoren in Bk. la bringen,
wean man gleiehieitig einen Strom trockenee NHg dorch die Schmebe leitet —
BemeriieiiBwert iat, daB bei dioBer niederen Temp, nor Sparen hochBd. KondenBationB-
prodd. deB FlaorenB gebildet werden. Zerlegt man dagegen daB nach den beiden
eiwtgeaannten Yeiff. eneagte Flaorennatriam mit W. and deBtiUiert daB erhaltene
Flaoren, bo hinterbleibt ein hoehed. BtlekBtand, der beim UmkryBtalliBieren aoB
Toluol DibijpkmfUmMan (IL) in feinen Nadeln yom F. 246—247* Uefert — Auoh
in teehaiBehen GemiBchen gelingt ee leicht, das Flaoren alB Na-Verb. von Beinen
Begleitem ni trennen; Vf. bespricht kan die techniBohe Gewinnang. Hierbei er-
hftlt man einen hochBd. Bftclutand, der beim UmkryBtalliBieren aoB Tolaol farbloBe,
gl&naenda, derbe Prismen vom F. 222—223* einer Verb. CnHi^O liefert, welche
wahrBcheinlieh aoB Flaoren and Diphenylenoiyd anter AoBtritt yon 2 H-Atomen
enutanden iet; Bie beflitst neatralen Gharakter and geht bei der Ozydation mit
GhromBtaregemiBch in eine anveheinend chinonartige Verb, fiber. DieBe bildet orange
Prismen aoB Pyridin; F. 290*; bwL (Ber. Dtech. Ghem. Gke. 41. 2913—16. 26/9.
[12/8.] DaiBbarg-Meiderich. Lab. d. GteB. f Teerverwert) Josx.
H. Htoifliey and L. Boordiar, V^ber tin neue$f dureh EtnuUin apaUbare$ Ohh
eoM, da$ Efytamnn^ erhaUm aus der kleintn Flockenblmme, Die Unters. der Kraates
xn. 2. 90
1362
Yon Eiytltfaea Oentauriom PeraT nach dem BoUBQUSLOTflchen Verf. aof die Ggw.
von GlucoBiden ergab die Anweaenheit eines neaen Glncoiidt in boMehtlicher
MeDge. 100 g der trockenen Pflanie bewirkten eine Ablenkang des polarisierteD
Liehtttrahies nach rechts urn 19^ SO'. Zar Abecheidong def neaen, ErykmHm ge-
nannten Glacosids verffthrt man am beaten wie folgt 1000 g der trooknen, grob
gepulverten Pflanse erschSpft man im Perkolator mit k. 80Voig« A., bia 51 Perkolit
dorchgelaufen sind, profit ab, filtriert die abgepreflte FL, vereinigt daa Filtrat mit
dem Perkolat, deetUliert den A. im Wasierbade ab, filtriert den Biickitaad a. engt
ihn im Vakaum ram dieken Extrakt ein. Letiteres enchSpft man sefanmal mit je
1000 ccm fencbtem, sd. EBngester, dampft die vereinigten Aoiiikge rar Troekne,
nimmt den Btlckfltand in 300 com W. wieder aof, filtriert, schtlttelt das Filtrat m
lange mit A. ana, bia sicb dieser nicbt mebr fl^bt, verd. die wmu Lig. mit dem
gleicben Yolomen W., filtriert wiedemm nnd dampft daa Filtrat im Vaknnm nr
Troekne. Den Bftckatand eraehSpft man 4^5 mal mit je 250 ccm sd., waaerfireiem
Essigester, filtriert jeden Ansrag sd. in einen besonderen Kolben, giefit nadi 24-«tdg.
Stehen die klare FL von der extraktartigen Abseheidong, die aich in den beiden
ersten Kolben besonden reichlicb gebildet bat, ab and impft aie mit ErTtaurin*
krystallen. Man gewinnt diese Erystalle in der Weiae, dafi man die letitgenannten
extraktartigen Abscheldangen in einem ad. Gemiacb aaa gleicben Vol. 95*/«ig. A.
and Cblf. 158t, die Lag. erkalten l&fit, nacb 24Stdn. filtriert a. daa Filtrat mit den
gleicben Vol. A. ttberachicbtet
Farbloae, atark bitter acbmeckende Priamen, [a}D -■ —134,4^ (0,1110 g geL in
11,35 ccm). Die Lag. dea Erjrtaorina reagiert neatral, wird weder doieb Bleiinflkff,
noch dorcb Bleieaaig, wobl aber dorch Bleieaaig -f NHg gefallt, iat indifferent geg«
FeClg, wird dorcb Ferricyankaliam + PeCls geblftat and redoiiert FEHUKQache
Lag. in der Siedehitie kaam merklicb. Daa Erytaarin wird dorcb Emolain, wenn
aocb siemlicb langaam, onter Abacbeidong einea gelblicben Nd. and B. yon d-Gla*
coae geapalten. (Joom. Pbarm. et Cbim. [6] 28. 252—55. 16/9. Paria. Lab. tod
BOUBQUBLOT.) DttBfSXBSKSS,
Hana Eoler and Ebba Vordenaon, Zwr KeMUms daa MShrmtemraUM md
seiner BegkiUtibgUmMm. (Arkiv f«r Kemi, Min. ocb Geol. 8. Nr. 14. 1—12. 27/5. -
G. 1908. U. 797.) Block.
Henry A. Torr^ and J. E. Zanetti, ffber lUroyltBiigsdmreSikyleeUr. U. M it-
teilong. 3-F\uryl-6'pyr€UK>lon. In entaprecbender Weiae, wie l-Pbenjl-S-foryl-
5 pyraaolon aoa Pbenjlbydraain a. Foroyleaaigeater (vgl. Amer. Gbem. Joon. 86.
539; G. 1907. L 570) entatebt 3'JEktiryl-5'pyraBolan (L) bei Einw. von Hydrarin aof
den Eater. Der F. dieaer Verb. (223^ liegt, wie lo erwarten, iwiacben dem des
3-Meth7l- (215<^) and dem dea 3-PbeD7l-5-p7raioloDa (236*). Daa Far7lpjTa«>loo
gibt ein Mono- and Diacetjlderivat and ein Kondemiationaprod. mit Benaaldehjd.
Bei Einw. von Natriomnitrit and HGl entatebt, wie ea nach Michaeub (Joom. t
prakt. Gbem [2] 60. 515) fllr 5-Pyrasolone charakteriatiacb iat, eine rote NitroeoTerb.
Bei der Einw. von Pbenjliaocyanat wird ein Kandmgatiomprod. gebildet^ daa wahi^
acbeinlicb einen Pyrasolonpbenjlbamatoff (II.) daratellt.
C4H,0-G=N CAG-C=N
L I >NH n. I >N-GG-NHG,H,
H,C-dG H,C-dO
S-FuryhS-pyroMolonf GyHgOaNa (L). B. Eine verd., alkob. Lag. yon Foroyl-
eaaigeater erbitst man mit ftqoimoL Mengen Hydrazinaoliat a. Natriomaoetai Kleiiie,
rechtwinklige Flatten (aoa verd. Methjlalkobol), die aich bei oa. 200* la sen. be-
1363
gimieiiy dami TollkommeD schwftnen und bei 223* schm., L in A^ Eg., wL in W.
0. 1., 11. in Alkalien a. SS. Die alkoh., mit W. verd. Log. resgiert gegen LackmnB
Muer. Gold- a. Platincblorid geben branne Ndd., AgNOg in neatralen Lsgg. weiBen
Nd. — Pikna, (\HsO,Ns*G,HgOaN,, kleine, hellgelbe Prismen mit abgerandeten
£ckeii (ans A. + Bil.), len. sicb yollkommen bei 192^ — Acdyl-S-fu/ryVd-pyTaMfAony
GH^GO^GrHsOaNa, entatebt aoa dem Pyrasolon beim Erwftrmen mit wenig ftber-
schttiogem EMigs&ureanbydrid. Lange, weifie Nadela (ana A.), F. 153^154% L in
A, L BsL, b. Lg., anl. in A., W. — DiaeOyl-S'fiiirylrS'pyraBoUm, G,H40aNa(0CCH,)|,
erkSlt man, wenn man eine Leg. dea Pyrazolons in Pyridin mit Acetylcblorid ver-
aetit nnd die Leg- in W. gieBt Weifie Nadeln (aos Lg.), F. 102^ 1. in L, A., Bil.,
anl in W. — KtrndenBoHaMprocL nUt Phetiylisocyanatf Oi4HiiO,N, (II-X entstebt bei
Einw. yon Pbenjliaocyanat auf eine Soapension dea Pjrraaolona in Bil. Kleine,
weiBe Nadeln (ana 90%ig. A.), F. 192«, 1. in b. Cbl£, A., BaL, nnl. in W., Lg. —
Erbitit man eine Lag. dea PTraiolona in Eg. mit tlberacbilaaigem Bensaldebjd, ao
eatatebt BeHMyUdm^S-fktiryl'S'pyraMoUmt C,H40aNa : OHG«Hs, belibraonea Palver, daa
onterbalb 300* niebt acbm., nnl. in den meiaten organiacben LOannganutteln, wl. in
Nilrobenaol oder Aeetopbenon, kons. HaSO^ 15at mit roter Farbe. (Joorn. Americ
Ghem. 8oc. 80. 1241—44. Aog. Gbem. Lab. of Habyabd Coll.) Alexandeb.
A. Michaelia und F. Bngelhardt, ffber 4'Ketaverbindmngm der Pyrim. (Vgl.
MiCEAELSB XL. SCHLBGHT, Ber. Dtacb. Gbem. Gea. 89. 1954; G. 1906. IL 346.) Vff.
haben die 4-Benao7lderiyate der Pyrine erbalten, indem aie die entaprecbenden
4-Ketq»yTaaoioney beiw. deren Gblorpyraiole mit Dimetbylanlfat bebandelten. Die
Abbaodlnng leigt, dafi man nicbt nnr Deriyate dea AntipTrina, aondem auch leicbt
die entaprecbenden AbkSmmlinge anderer Pyrine daratellen kann. — Da die Darat.
del l-Pben7l-3-metb7l-4-beni07lpyrasolona nacb Nep (Liebiqb Ann. 866. 127; C.
98. L 24) eine acblecbte Anabeute gibt, &nderten Vff. dieaelbe in der Weiae ab»
da0 aie das l-Pbenyl-^-metbyl-S-pyrasolon innSebat in alkal. Leg. doreb Scbtltteln
mit Bensoyleblorid in die 5-Benioylyerb., dieae dann, nmkryatalliaiert, dorcb £r-
hitaen mit Benaoylcblorid auf 240* a. Sebtltteln mit k. NaOH nacb dem Abkftblen
aof 100* in daa l-Pbenyl-3-metbyl-4,5-dibenioylpyraiolon in einer Anabeute yon
ea. 33% flberftbrten, daa beim Erbitien mit alkob. KOH nacb Nep daa l-Phmiyl^
S-methfl-d-beHMay^^aMokm ergibt; daaaelbe exiatiert in iwei iaomeren Modifikationen:
gelbe, qaadratiacbe Stolen, ana 3 Tin. Lg. + 1 TL Gblf., F. 86* und aabeatartige,
weifie Nadeln ana A., F. 118*; 15at man eratere in A., ao kryatalliaiert inerat die
anyerftnderte Verb., dann die yom F. 118* ana; yielleicbt liegen in den iwei Modi-
fikationen swei tautomere Formen dea l-Pbenyl-3-metbyl-4-benioyl-5-pyraaolona yor.
4'BenMOi/kmtipyrinf GicH},NaOa (L), B. dnrcb Kocben yon l-Pbenyl-3-metbyl-
4-benaoyIpyraiolon (1 MoL) -|- Dimetbylaulfat (2Vt Mol.) am B&ckflnfi; weifie oder
farbloaey rbombiacbe Sftolcn (ana yerd. A.X F. 148*; 11. in A., wl. in A., Lg. nnd
W., leiehter in yerd. SS.; die waa. Lag. wird dnrcb FeGl, rot gefftrbt, wftbrend die
nicbt sa yerd. aaliaaore Lag. einen rdtlicben Nd. gibt, der aicb auf Zoaati yon W.
Oder A. ieicbt Itei GiaHi«NaOa-HGl, bexagonale Tafeln, F. 218*. — Phen^lhydr-
aim des 4'BmMoylanHpyriH8, GaiHaaN40; B. dnrcb 3-at&nd. Erbitien dea Antipyrina
and Pbenylbydranna mit 40*/oig. Eaaigaftnre am Btlckflafikflbler oder dnrcb Erbitien
der Komponenten im Bobr auf 150—160*; ea wird beim Obergiefien mit A. feat,
aoa A. qaadratiacbe Sftulen, F. 160*; 11. in A., wl. in A., nnl. in W., U. in bona.
88. — BjfdroMon de$ 4'BmMoyUmHpyrins, Gi«HibN40, B. dnrcb 12-atftnd. Erbitien
dea Benioylantipyrina mit 50*/eig. waa. Hydraainlag. anf 160* im Bobr; bexagonale
Priamen, ana A., F. 215*, redniiert ammoniakaliacbe Ag-Lag. beim Erbitien; mit
Nitrobeualdebyd entatebt ein gelber, in den ilblicben Ldanogamitteln nnl. K5rper
yom F. 350*. GmH|,N40,HG1, gelbe, qaadratiacbe Sftolen mit Pyramiden; F. 202*
90*
1364
nnter Abspaltang von HGi; an der Lnft leieht ver&Qderlieb. — Oxim dsB Bttuagi-
avOipyrinSy GigH^NgO,; B. dnroh 12-Btlind. Erhitien des Antipyrios (t MoL) mit
•aUsaarem Hjdroxjlamin (IVi Mol.) in alkoh. Lag. im Bohr auf 110^; bezagoaile
Prismen, ana A., F. 107*. — d'-a-OxybmutyUmtipynn, GieHi,N,0|, B. darchBedok-
tion def 4-BenB07lantipyTin8 mit 4Voig* Natriamamalgam bd 56^60* in abaoL A.;
weiBe, bezagonale Priuneo (mit Bhomboeder), ana A., F. 173*; wL in W., IL in
A., gibt mit Fed, intenaive Antipyrinrk. ~ Bdm Brwirmen mit verd. HOi tritt
eine Spaltaog dea tf-Oxjbenaylantipyrina in Antlpyrin and Benaaldehyd ein, die
■iob lofort an BenMokmiipyrm kondenaieren, wobd die HSlfte dea Benaalddiydb
tlbrig bleibt; daa aalasaore Bak dMaelben bat die Zae. G|,HmN40|,2HC1 + 7fl,0,
Nadebi, F. 147*; daa W. entweicht ana demselben yoUatftndig erat fiber 130* unter
gleicbaeitigem Yerlnat von HGi; wnrde dai Sala mit NaOH aera., nnd die abge-
•chiedene Baee ana A. omkryBtallisiert, so wnrde eine Verb, vom F. 202* crhalteo,
dea anch daa Benaalantip^^ besitat — Daa Benaoylantipyrin nnd daa o-Oxj-
benaylantipjrrin aeigen naeb Untersa. von Kobbbt bei innerer Darreiobnng Ar Hnade
keine aaffalienden giftigen EigenBchaften.
Zar Darat der fibrigen 4-Benaoylp7rine gingen Vff. von dem OMor- oder /od-
nMiyhU des l-Phmyl-S^wMtyhd'henioyl'd-MorpyratdU ana; letaterea erhielteB
8ie doreb Erbitaen dee S-Gblorpyraiola (vgl. liiGHAEUS nod Bendxb, Ber. Dteeb.
Gbem. Gee. 86. 624; G. 1908. L 640) mit DimetbyUoifat and Venetaen der wm.
Leg. nach dem Abkflblen mit KJ; glftnaende, qaadratieohe Tafehi (ana b. Waeeer],
F. 166*; beim YerseUen der b., wee. Lig. mit NaOH, kryetallieiert beim ErkallMi
daa 4-BenBoylantipyrin ana. — 4-Bmm>yWUopyrm, (3|0HmN,8 (XL), B. dnreh Er-
bitaen dee Jodmetbylate n. Kaliamanifbydrate in alkob. Leg.; beim Ericalten kiy-
■tallisieren gelbe, glftnaende Blftttoben ana; aae A. gereinigt, flaebe, qoadratieebe
Priemen, F. 217*; Jodme^lat, GioHi,N,OSJ, bezagonale Prismen, ans A., F. 168*.
— Pheniylhydrcuionf Ga4H,tN4S, mkr., glftnaende, gelbliobweiBe Nadeln, ana Eg.,
F. 280*; nnl. in A., A., Gblf. ete.; in kona. HGI 1. mit dankelorangeroter Farbe,
die naeb Zneata von kona. HNOg in Tief blan, dann in GMn, auietat in Hellofaage
iibergebt — Darcb Erbitaen dee oben beecbriebenen Jodmetbylate a. Kryataliieietea
dee donkelgelben Bflcketandee ane b. A. wird dae 4'B0nsoylp9eudo(hiopyrm (IIL)
erbalten; bellgelbe, qoadratieebe S&olen mit 4-eeitiger Pyramide, F. 77^78*, i«t
identieob mit dem MethyluUr de$ l-PhmylS-methyUd-bemoyUhiopyraMoUmi (vergi.
lilOHASLJB, LfiHMAMN 8. 521).
L
N-CtH.
GH,.Ncr^O
CH,.C G>0O'O,H,
IV.
N
<!!.H,
IL
IIL
/NCH, — 0>8CH,
CH..il^|.CO.CH. NXOH^.
00>C||B,
GH,.
V,
/N(0,H,)CN.(C5,H,)CH, 0H,.N<;2^
<3.C0.C,H,
>G(GH,)G.GO-
C.H,
GH,.
6.(X)-C.U5
4-BenMayUmilopyrin, Ga4HnN,0 (IV.), B. ana obigem Jodmetbylat + 2Vfl Mol.
Anilin; dunkelgelbe, rbombiacbe TafSeln, aoe A., F. 159*; die alkoh. Lag. reagiert
etark alkaliacb. — Jodmethykay Gt^HMNgOJ, farbloee oder acbwach roaa geOrbta,
qnadratiflche Tafeln, ana alkob. Leg., F. 172*, 11. in W. and A.; beim Erbitaea
aaf 250* apaltet ea Jodmeihyl ab and gebt fiber in dae 4'Bengaylpamdommilopyni^
1866
0|4HnNaO (V.), oder l'Phmj^3'mMyl'4-bm9af/l'6-mMylamli^^ hexagonale
Sialeii, MS A., F. 144,5*. — Phmylhfdraitm du 4-BmuK>ylamhpffrimf CMHatNg,
B. doreh S-ttttnd. Erhitien des Anilopjrim mit ftbenchilaBigem Phenjlhydruiii bis
sum Siedeo, nadelfdniiige, gelbliehweifie Krystalle, avs einem A.-A.-Geiiii8chy F. 178^
— Das l'Phemyl'S'fneihyl'4'hengoyl-6'aminopyr(iMol wurde dnrch Erhitsen mit der
2V,-fsclieii Menge CH,J im Bolir auf 120<> in das Jodmeihylat, CAoN^J, fiber-
geOhrt, aos W. qnadratische Tsfeln, die ieicht lar Zwillingsbildang neigen, F. 238*;
dieies irt svgleich das jodwasseistoffsaare BensoyliminopyriD; da es in W. nicht sU.
iflt snd desbalb dnrch NaOH mm Teii nnverftodert ansgeftllt wird, wird es dnrch
Koehea der wss. Leg. mit ftberschflsBigem AgCi in das Chlormethjlat iibergefQhrt,
us absoL A. + A. weifie, stark hygroskopische Blftttchen; anf Zosats yon NaOH
m der h., wsSb Isg* dieses Salses scheidet rich das ^BeMSoyUsMfiopyrmi OisHiyNt (VI.X
•v, kleine, gelbe Nadehi (ans A. nnter Abschlnfi der Lnft), F. 155*, sieht an der
Loft kiekt GO, an; 11. in W. n. A., wl. in 1.; die wss. Leg. reagiert sUrk alkalisch.
(Ber. Dtseh. Ghem. Qes. 4L 2668-76. 26/9. [11/7.] Rostock. Ohem. Inst. d. Univ.)
BUSOH.
Ctturlaf Konren nnd Amand Talenr, Clm das Spartein. (Joarn. Pharm. et
Cbim. [6] S8. 241-52. 16/9. — G. 1908. L 139. 264. 472; XL 176. 177.) imsTfiBB.
P. BfffiiielU, Die eMm Chimntmmate. (Bnoidenmg auf dm BeHM ifurarot.)
Vf. beriehtigt einige Ungenaoigkeiten, die rich naoh seiner Anricht, besonders in
benig anf die LSslicbkeit der echten Tannate, in MUBABOs Arbeit (8. 75) befinden,
gleiehseitig macht er nihere Angaben fiber das Verhalten dieaer Tannate.
L nnd 11. Verhalten der echten Tannate gegen HGl (3*/otig.) nnd
Eisigiftnre. HOI bildet mit echten Tannaten fslache Tannate, es findet erst eine
Veidrlognng der Gerba&ore statt nnd dann eine Verb, des Ghininsalses mit dieser
QerbsftnTe. Dabei sind sowohl der ODgeL wie der gel. Teil PseadotannatCi die
Nator des ersteren ist unabh&agig yon dem angewandten echten Tannat, wohl aber
die des letstereo. Bei den von MUBABO erw&hnten 2 Tannaten, 0,oH,4N,Oa, Oi4H|«0,
nnd ((\A€^fi%\(Ci4Pf09\i kann man nicht yon ca. gleieher L5slichkeit Bprechen,
dies kSnnte hdchstens bei den rich bildenden ansgoschiedenen fSalschen Tannaten
der Fall sein, keinesiaUs bei den als Dichlorhydrat in Lsg. gehenden. Bri der
£inir. der HOi anf die echten Ghinintannate kdnnen 2 Phasen unterschieden werden:
L B. des swL Deriyats des ein^hen Ghlorhydrats, 2. dnrch tlbenrchflsBige HGl B.
det IL Dichlorhydrats, dayon entstehen dann wiedemm . falsche Tannate, deren
Konititution yon der Tanninmenge des angewandten echten Taanats abhftngt.
I^gg. organiseher 88., wie Eraigsftnre, wirken anf die echten Tannate wie Gerb-
i&Qie, indam rich diese 88. mit dem Tannat addieren.
HL Verhalten der echten Tannate gegen Wasser nnd Alkohol. Vf.
faetpricht die Herst yerschiedener Ghinintannate nnd kommt in being anf ihrVer
halten gegen W. u. A. sn folgenden Schltissen: Bei der Einw. von Gerbsfture anf
Ghinin bilden aich verschiedene Tannate, je nach dem Verhaltnis der Komponenten
imd der Arbritsbedingnngen. Bis jetxt Bind folgende gut definierte Tannate ge-
fanden worden: Bichininhepta-, -penta-, -tetra- u. tritanuat, Tetrachininpentatannat,
Pentachininpentatannat Das von Mabtinotti beschriebene Ghinintanoat besteht
ans BiehSnintri- nnd -tetratannat nnd Tetrachininpentatannat Zn den etabilsten
Ghinintannaten gehOren das Bichinhi- nnd Trichinintetratannat n. daB Tetrachinin-
pentatannat nnd deren Mischnng.
IV. £chte Ghinintannate der Pharm. Nederland. and ihr Nachweis.
Das Ghiointannat der Pliarm. NederL besteht auB 4 echten Tannaten: Tetrachinin-
pentatannat, Biehinintri-, -tetra-, -pentatannat. •— Benetzt man 0,1—0,2 g eines
Grinintaanats mit mittelstarker HGl, verd. nach einigen BAinuten mit 2—3 ccm W.
1366
and gieBt dann die S. ab, so moA der Biickrta&d in 20 oom W. 11. flein,
echtes Tannat vorliegt Ein vom Salfot sioh ableitendes falaehet Tannat UBt deh
darch den Nachweis dea S erkennen. (Qai. ohim. itaL 88. L 559—82. 6/6. [26/2.]
fiom. Ghem. Lab. Offentl. Ge0.-Amt.) Hbidubghka.
Hennan Decker, Cher die BUdui^f 6mu NapMhcMerkHxU aus Papaperm und
Uber Zweikemchmone der NaphthaUmreihe. Vf. hat yor knnem (Lxkbios Ann. 858.
288; 0. 1908. L 1185) die Vennntiing anggeiprochen, dafi die bei der Einw. yon
Alkalien anf Halogenalkylate dee Papaverina entstehende ttickstofffreiei pbeool*
artige Verb, vom F. 180^ ein tf-Naphtholderivat yon der Konstitation V. leL Die
nfthere Unten. hat diese Anffaflrang bestfttigt Wahncheinlich tritt in der alksL
M. neben dem Methyliiopapaverin (L) a. dem Papayeriniommethjlhydroijd mter-
mediftr die Garbinolfonn (IL) anf, die in dem offenen Aminoketon (ILL) hydroly-
fliert wird. Dnrch Abspaltnng der Aminognppe enteteht auB diesem ein Enol (I?.),
deiten Aldehydform dareh intramolekolare Naphtholsynthese daa 6J^y4''Tetra'
methoxyU2'phmyl-l'^wpMhdl (V.) liefert Diese Rk. ist nicht aaf Papayerinderi?ate
beschrftnkty sondem stellt eine allgemeine Synthese yon Naphtholderiyaten
ans Isochinolin dar. So IftBt sieh das JodmeffiyM des synthetisehen hBemgyUto-
ehmdlina (VI) analog hi fi-PhmiyUi'naphlhdl (VU.) nmwandeln. Die Bedingnngen
fUr einen derartigen ,yBingwechsel'^ suid in der Aikaloidcbemie htofig gegeben o.
kdnnen leieht in irrtiinilicben Annahmen ftthren.
GB,(
!oL,JL]n.(
m.
GH.
OH.G,H,(OGH,),
CH
CH»Or^''N''^^^GH.NHGHa _
6H,.Q,H,(0GH,)b
— )• n.
GHcQ,H,(OCH,]b
CH
• CH,ol^la!H,.OA(OCHJb
vn.
GH,
GH,
GH,(
GH,<
vm.
GH,a'-''''N'^ r'^OH, ^^^
Ezperimenteller Toil. ej^d'^S'TetramethocoyhB-phenyhl-ni^^hiholj C^B^fit
(V.) (1. e.). Das ans BiL amkrystallisierte Prftparat whrd erst bei 140* bensolM,
1. in H,S04 mit heUgrttner Farbe, beim Enrinnen yiolett Bildet kryitallinisebe
Alkalisalee. Liefert mit a-Diasonaphthalin einen braonroten Aao&rbstoC —
1367
lfiJ,3\^PetUamethoaDylr2'phmylnapMhalinf GuH,,Ot (VIII.). Aus dem Tetrameth-
oxjD&phthol mit Alkali and MethyLralfat in der Wftrme. Weifie Blftttohen aos A.,
F. 162-163^ Unien. Bublimierbar. 100 Tie. Bil. I. bei 15<» 4,5 Tie.
Das robe Naphtbol liefert, wie sobon (1. o.) erw&lmt, bei der Ozydation an der
Lafit Oder dureb beliebige Oxydationsmittel einen blaaen Farbatoff. Diesen erweiat
Yf. als OekmeOMxyldiphetiylbinaphihonf Ot,Hi,0,(OCH,)8 (IX.), daa analog der
Oedriretbtldung entstebt SebwarBblane, knpfergl&nsendey indigoftbnlicbe M., nnl.
ia W., A., Alkalien and 88., 11. in BiL und Gblf., wl. in PAe., F. 225— 235^ 1. in
kons. EffSOi mit grfiner Farbe. Liefert mit alkob. fiedoktionsmitteln ein farbloeea
Phenol (KapeX daa eieh lehr leiebt wieder oxydiert. Dieie Lenkoverb. bildet farb-
kMe, beniolhaltige Kryetalle. Dnreb Titration mit Ferricyankalinm in alkal. Lag.
mit Kitroisochinolbjodmetbjlat als Indicator wnrde die lur B. des „Zweikem-
ehinons" verbrancbte Sauentoffmenge entsprecbend der angenommenen Formel ge-
fandeD-. 2[GmHio05] + 0, — C4^B^fito + 2H.0.
Koeht man l-BenMyUsoekinoUv^odmetfiiflat (VL) im WasserstofPitrom mit 10 bis
20*/oig. alkob. KOH (2—3 8tdn.), so entsteht fi-PhmyhanapMhol (VII.), das dureb
Anisehtltteln mit Bsl. isoliert a. dann leiebt metbyliert oder acetjliert werden kann.
El wnrde in alkaL hag, mit Ferricyankalinm su BiphemyldinapMhon, C^^fif (X.),
oxydiert Violettroter Nd., L in A. mit blftolicbroter Farbe, sll. in Bsl. and Gblf.,
wL in PAe., F. ca. 220« (LiEBiGs Ann. 862. 305-19. 28/8. [4/6.] Berlin. L Cbem.
Liit d. Univ.) PoflNKB.
EeimaB Seeker, Vher]Zweikernehmone dU Chrotnogme. Von den drei isomeren
ZweQBmmaphthoMmonm L, U. u. III. {Binaphthonm) sind jetst Derivate bekannt
(Decksb, Ber. Dtscb. Cbem. Ges. 88. 3268; F&iedlahdeb, Ber. Dtscb. Cbem. Ges.
4L 772; G. 1908. I. 1462 and vorstebende Abhandlong). FbibdiAndeb fafit nan
Boinen von IIL abgeleiteten FarbstoflP mit dem Indigo and deasen Isologen anter
der Beseichnang f^indigoide Fairbsk>ffe** sosammen, die sieh von der Grappierang
ableiten. In diese Kategorie wfLrden Zweikernnapbtbochhione von
^a=c<g^
X-
der Form IL nieht bineinfallen. Da aber die drei Formen der Dinapbthone sicb
dnaader viel nftber steben, als irgend eines von ibnen dem Indigo, and da von
den drei mdglieben ZioHkernbrnsochinonm (IV., Y., VL) nnr das letste anter die
IV.
Definition der indigoiden Farbstoffe &llen wiirde, Gedriret also s. B. kein „Indigoid**
■em wtfarde, sdiUlgt Y£ vor, als amfsssende Beseicbnang die Benennang „Zvm'
Tumdmioide Farbstoffe^ la wftblen. VITenn man die Beseicbnang „ebinoid<* im er-
weiterten Sinne ninunt, so fallen alle Indigoide im Sinne FbibdlIndebs nnter
diese Kategorie. Farbteebniscb wftrde diese Grappe baaptsftcblicb die KiipenfiEu-b-
fltoffe amfassen. In der allgemeinen Klassifikation der organiscben Farbstoffe war-
den die Zweikemebinoide swiscben Gbinonfarbstoffen a. Tripbenylmetbaofarbstoffen
Die Kiipenreaktion der genannten Farbstoffe ist ein Beispiel f Or die Tbeorie
1368
der apriDgendeii BindongeD. Die Fttbitoffe und die LeukokOrper liildea iwci
reiiproke Systeme von konjagierten DoppelbindimgeD, s. B.:
Indigblaa — 0:C-C: 0-0:0 Oedriret — 0:0*0 : 0-0:0-0 :0«G:0
lodigweifl — 0.0:C-C;0.0^"'Leukecedriret — 0-0:0.0:0.0:0.0:0.0
(LiBBiOB Ann. S62. 320—24. 28/8. [4/6.] Berlin. I. Ohem. Inst d. Univ.) Poshkb.
Thomas B. Osborne and Frederiek W. Heyl, Die Hydroif$e dm Widm-
UgunUna. Da das ans dem Samen von Wtdtmf Vieia Sativa, dargestellte Legumm
mit dem aus Erbsen gewonnenen die grOfite Ahnliclikeit hat, versacbten Yff., doreh
eine Hydroljse sa entscheiden, ob die K5rper identisch sind. Bei der Dant, in
WkkeiUgumim warden aaf je 1 kg gepolverten Samen 3 1 5*/oig. NaOl-Lsg., der
226 ccm kalt ges&ttigte Barytlsg. sagesetsft war, verbraaeht Nach einiger TAX
worde der Nd. anf ein Filter gebraoht^ der Bdekstand stark aasgeprefit a. die trSbe
Fl. darch Absangen gereinigt Das klare Filtrat worde 5 Tage bis sor Entfemmig
der Ohloride dialysiert. Das aosgesebiedene Legamin worde filtriert, in 5%iger
NaOl-Leg. wieder aofgeldst o. naeh dem Filtrieren nochmals 4 Tage dialysiert Dsi
aosgesehiedene Legamin worde abgesaogt, got aosgewaschen, mit A. ond L. ge-
tioeknet Staohfeines, weiiSes Polver. Bei der Hydrolase worden naehstehende
Werte erbalten. Zam Vergleich teilen ViF. noeh die Hydrolysenresoltate des Biiua^
Ugumme mit, welebe bei manehen Bestandteilen erbebiich von den frOher mitgeteilteD
(Joorn. of Biol. Ohem. 8. 219—23; 0. 1907. IL 615) abweichen. Bei Iftnger gehender
Hydrolyse fanden Vff. grAfiere Mengen der basischen Aminosftaren.
Wieken- Erbsen-
legamin legamin
Olykokoll. . . . 0,39% 0,38 '/^
Alanin 1,15 „ 2,08 „
Valin 1,36,, ?
Leacin 8,80 „ 8,00 „
Prolin 4,04,, 3,22,,
Phenyialanin . . . 2,87 „ 3,75 „
Asparagins&ore . . 3,21 „ 5,30 „
Giutamins&are . . 18,30,, 16,97,,
3erin ? 0,53,,
Oystin
Oxyprolin
Tyrosin .
Arglnin .
Histidin .
Lysin . .
Ammoniak
Tryptophan
Wieken- Erbsaa-
legomin legomin
nichtbest niohtbeet
n w »> w
. 2,42V. 1,66»/,
. 11,06 „ 11,71 „
. 2,94 „ 1,69,
3,99 ,1 4|9o „
.2,12,, 2,05 „
Yorhanden ▼orhandm
62,65% 62,22 V
Vff. halten es aaf Grand der Hydrolyse fllr sehr wahrseheinlich, daB die beiden
Legomine nicht identisch sind. Am meisten fallen die Untersohiede der Yalin-,
Asparaginsftore- and Glotaminsfturewerte in die Augen. (Amer. Joorn. PbyuoL 21
423—32. 1/9. New Haven, Oonn. Oonnectioot Agricoit £^. Station Lab.) Bbahm.
• Thomas B. Osborne and Fredoriok W. Heyl, DU Hydr6ly§e wm H^hmer-
fieitek. Bei der Hydrolyse von Htlhnerfleisch, dem die W., A. o. A. 1. Bestandteile
entsogen waren, erhielten Vff. naehstehende Zahlen:
Hiihner- Htlhner-
moskelfleisch mnskellleiseb
Glykokoll 0,687,
Alanin 8,28,,
Valin ?
Leacin 11,19 „
Prolin 4,74,,
Phenyialanin . . ^ . . 3,53,,
Oystin nieht
Oxyprolin ..'...„ „
Tyrosin 2,167o
Arginin 6,50,,
Histidin 2^7 „
Lyrin IMn
1369
Hfthner-
muskelfleisch
AmmoDUk l»67*/e
Tryptophan vorbanden
62,16%.
Anffallend ist der hohe Gehalt an Lyiin. Die erbaltenen Zahlen &hneln den
bei der Hydrolyie von Legaminoaeniamen gewonnenen a. leigen groBe Verschieden-
hdten gogentlber den yon Abdskhalden a. Sasau (ZUcbr. f. pbjsiol. Cb. 61. 400;
C, 1807. L 1647) bei der Hjdrolyse des Sjntonins aoB Rindfleitch gewonnenen
Zablen. (Amer. Jonm. Pbytiol. 22. 433—39. 1/9. Lab. d. Connetieat. Agrieoltoral
Ezperim. Stat) Bbahm.
Htlbner-
maskelfleiflcb
Aipartgindliire .... 3»2l%
Olatamintiare 16,48 „
Serin ?
PlijslologlBelie Chemie.
J. Henog and ▼. EAnca, Zwr KmnOms dea PmpmeHma. (Vgl. Hbut, Arch, der
Pbarm. 986. 163; G. 98. IL 114.) Die Wonel von Pimpinella Saxifraga L. liefert
bei der Eztraktion mitteis sd. Bsl. in einer Anabeute von etwa 0,6% einen kry-
italliniaehen Robatoff, dessen banptaftcbliebster, wenn nieht einiiger Beatandteil das
Pbnpinellin iat Ein iweiter einheiilicher Stoff konnte im Gkgensats ni den An-
gtben von HSUT ane dem Sobprod. nicbt iaoliert werden. Die vdUige Beinignng
des Plmpinellins bcreitet sehr groBe Scbwierigkeiten. Das reine PrnprneOm^
CisHioOs, bildet lange, gl&niende, weiBe Nadeln, F. 119*, die onter teilweiser Zers.
lablbnieren nnd sicb bereits am Liebt nnter Gelbfflrbong yerflndem. In dem Pirn-
piaeDin li^ hdebstwabrscbeinlieh ein Laeton vor, das dnrch iibersebttssiges Alkali
io^espalten wird nnd ein Sals bildet, welcbes scbon dnrcb W., besw. gans verd.
8. langsam in der Kftlte, sebneller beim Erbitsen nnter Freiwerden von Alkali in
dss nrsprtlngliche Laeton snrQekverwandelt wird. In dem MoL des Pimpinellins
befinden sich 2 Methoxylgrnppen. Dorch Oxydation mittels lEi%0% in alkaL Leg. ent-
itebt ans dam Pimpioellin eine metboxylfreie S&mre O^H^Os, Nadeln aos W. oder
Eg., F. 212— 220*, sublimiert, IL in A., etwas scbwerer in W. a. Eg , wl. in JL, in
der anschainend eine dreibasisehe S. yorliegt, die gewisse Abulicbkeit mit der Pbtbal-
■lare seigt Das Pyridinsals dieser S., weifie Kiystalle, F. 168—179* nnter Brftnnnng,
bildet bei der Einw. von Dipbenylbamstoffchlorid in Ggw. von Pyridin ein 8dur&'
amid QtB,0,[G0N(GeH9)^]i, schwach gelblicbe Krystalle aus A. oder Tolnol, F. 224,6
bb 226,6*. — Das Pimpinellin ist vermntlicb ein Nspbtbalinderivat, welcbes dnrcb
Oxydation in eine sabetitaierte Pbtbala&ore omgewandelt wird. (Arch, der Pbarm.
M6. 402—14. 16/9. Berlin. Pbarm. Inst d. Univ.) DtSTBBBKHN.
J. Henog, tTber die InhaMattoffe der Shitama Imperatariae, Dnrcb Erscbdpfen
von 6 kg Meisterwnrsel mit 16 kg sd. Bsl., Eindampfen des Anssnges anf 600 ccm,
Versetien des Biickatandes mit 2 kg PAe. nnd Yerriibren des sich abscheidenden
diekflOssigen Eztraktes mit 1. konnte Vf. Oxypet^eedamin vom F. 140—141* in einer
Ansbente von etwa l*/« isolieren. Neben Oxypencedanin entbielt die Wursel
klelaere Mengen von Ostrntbin. (Arch, der Pbarm. 246. 414—17. 16/9. Berlin.
Pbann. Inat d. Univ.) Dt^STBSfiBHK.
K. Kakoahi, &ber da$ Pratopin der japaniecheH CorydalisknoUen: OorydaXis
Vermyi. (Vgl. S. 807.) Vf. erbielt von Utsno, Tokio, 2 Bobalkaloide sor Prflfang
ngesandty welche naeb dem von E. Schmidt fUr die Knolien von Gorydalis cava
angegebenen Yerf. aos den japaniscben Gorydalisknollen abgescbieden worden
1370
waren. Daa eine Alkaloid, Aasbeate 0,13% erwiea rich •!• identisch mit IVofopiis
dae andere, Aubeate 0,013%! seigte groBe Ahnliclikeit mil Dehydrocorjrdaliii-,
besw. Berberinchlorid, konnte aber aoB Mangel an MaterUl nicht identifislert werdeD.
(Arch, der Pharm. 246. 401-2. 16/9.) imsTEBBEHH.
F. Soorti und 0. do Plato, tfber die ehemisO^en Proiesu der BHfitmg. Beifwug
der OrangenfrHehte, Gegentoart wm Aeparagm imd CHutamn im Safle, (Vergl
ScuBTi nod Pabbozzahi, Gas. chim. ital. 87. I. 488; 88. L 216; G. 1907. IL 711;
1908. I. 1939.) Vff. liehen ana ihren Unteraa. folgende Schlftfise: 1. Die Aciditii
der Orangen iat anf ein Gemiach von OUroneiMdmre nnd Apfdadmre zarQckiafBhren,
deren Menge wfthrend der Reife iiuiimmt, jedoch nor bia sa einer bestimmteD
Periode, jenseits deren der S&oregehait rich allin&hlich emiedrigt. Die Beifong der
Orangenfimcht entapricht also der der anderen a&aerlichen Frtlchte. 2. Die Zneker
der Orangen besteben ana rioem Gemisch von GIucobOi Uvnloae nnd Saccharofe,
▼on denen die beiden enrteren regelmftfiig wfthrend der Reifang lunehmen, wihrend
die Saccharose w&hrend dea Proaeasea fortwfthrende Schwanknngen avf weiat. Stftadig
herracht die Lftvalose fiber die Glucose, in der herben and in der st&Ben Orange
die rednaierenden Zucker fiber die Saccharose vor; bei der gew5hnlichen Orange ift
daa Umgekehrte der Fall; awiachen Aeiditftt nnd Saeeharoae liefien rich keine Be-
aiehongen anf&nden. 3. Die geaamten N-haltigen Snbatanaen nehmen konataat
wfthrend der Brifbng ab, d. h. in Wirklichkeit nvr der vom basischen Bleiaeetat
ftUbare Proteinatickstoff, nicht die flbrige N-Snbatana, die faat konatant blribt
Dieser Nichtproteinstickatoff besteht hanptsftehlich ana Aaparagin and Giatamin.
Diese Aminosftoren sind ja bekanntlich yon Sghulzb als die charakteriatiBchea
Prodd. der awriten Phase dea Keimproaeases a. als die Verbb. bearichnei worden,
aaf die rich die Wiederbildang des Proteinmolekflla grfindet Vor allem aber gebt
aoa den Untersa. der Vff. herror, dafi Atparetgin and Ohttamin, wie rie von Be-
deatang ffir die Aaaimilation and Keimang sind, anch eine HaaptroUe bei der
Beifimg apielen, and dafi also dieae Aminosftaren fBr daa ganae Pflanaenleben von
gnindlegender Wichtigkeit rind. (Staa. sperim. agrar. ital. 4L 436—56. [JonL] Bon.
Agrikaltarehem. yers.-Stat) B0TH-C5ihen.
F. Soorti, Der Phaephor und die BUdung der AwdnoedMiren tn den MKertn
Pfkmeen. Der Nichtproteinatickstoff der Pflanaen besteht (vergL vorat Bef.) am
demaelben Gemisch von Aminosftaren, das bei der forlgesehrittenen Periode der
Keimang sioh findet, wenn nftmlich die Wiederbildang dea Proteinmolekflla be-
ginnt Femer weist Vf. aaf den Zaaammenhang der B. von Erotrinsabstanaen mit
der Ggw. von Phosphor bin. WahrseheinUch spirit der Phosphor aaeh bri ihrer
B. eine wichtige BoUe, deren Aaf klftrang jedoch noch amfassender Unteraa. bedaii
(Staa. sperim. agrar. ital. 41. 466—70. [JanL] Bom. Agrikaltarehem. yet».-Stat)
BOTH-GSthesu
Eidhard Eein, Unteremihungen 0m dm KSUetod der PfUmeem. Der Kftlta-
todeaponkt der Pflanaen hftngt weder vom osmotischen Drack in den ZeUen, nodi
von der Zellengrdfte ab, aondem liegt in der Konstitation des PK>top1aamaa be-
grfindet £r wird anter dem Einflofi der AaBentemp. verschoben. (Ztsdir. f.
Natarw. [Halle] 80. 1—38. 10/9.) Blogh.
Bmil Eoifi, Awwendimgen der BefraktameMe in der FhgeieHogie und FeMlogii
dee Meneehen. Daa normale BMeerum hat eine aehr konstante Zos. and daher anek
ein innerhalb enger G^naen achwankendes Breehnngevermffgen. Seine Messang
rignet sich daher aar Featstellang von Verdtlnnangen oder Eindickangen des Bbitoii
wie rie bei gewissen Krankhriten aaftreten. Der Yoraag dieaer Methode beateht dariai
1371
difi lie sebr kleine FlOMlgkeitBmciigeii erfordert a. daher beliebig oft am Menichen
ao^gefthrt werden kann. Beaonden der EiweiAgehalt de« Blutes kann anf diese
Wetie leieht im Verianfe von Krankheiten verfolgt werden. WasBersuobt, infolge
ron Hen- oder Nierenerkrankasg, ftUirt in einer Verdtlnnang dee Blatsenims and
n einer Yermindening dee BreehnngsvermdgenB, ebenso die tr&gerische Gewichte-
lanahme M Zackerkranken, die anf einer WasserreteDtion bembt Die refirakto-
metriiefae Unten. ist alao ein wertyoUea Hilfiimittel bei der Erkennnng a. ein Mafi-
8tib bei der Behandlong venohiedener Krankbeitsinstftnde. (Ztechr. f. Elektrocbem.
11 613-1& 11/9. [30/5.*l Yortr. 15. Hanptvers. der Dentioben Banien-Oesellgch.
Wien-fVankfnrt a. M.) Sackub.
J. Snnin-Borkowiki, ther das QUrbersche Phditunnm. Daa QtyBBEBsche Pbft-
Domen bestebt dario, dafi eine pbydologiflcbe GblornatriumlBg. unter dem Einfloese
nupendierter BluMrperehmy die mit Kohlendioxjrd gesAttigt sind, alkaL wird. Vf.
hatte dieie Erscbeinang elektrometriBcb dnrcb Meesungen der EMKK. entiprecbender
Gfasketten kontroUiert und iet lu dem Ergebnia gekommen, daB entgegen den An-
gaben yon Gt^BBEB a. KOBPPB die Koni. der Hydrozylionen einer NaCi-Leg. dnrcb
Ggw. v(m GOt nicbt yermebrt, ■ondem soger vermindert wird. Die yon Gt^BBEB
beobaebtete Znnabme der alkal. Bk. ist wabrscbeinlicb dadnrcb yeranaebt worden,
daB wibrend der Aasfabrang der analytiscben filanipnlationen die in Lag. befiadiicben
Biearbonale dnrcb Verloit yon GOt in Monocarbonate omgewandelt wnrden. (An-
aeiger Akad. Wiaa. Krakaa 1908. 318—25. 25/7. [6/4.*].) Y. Zawidzki.
A. BieUuider, BeUrag Mur Chemie daa GMma. Die Untera. beaeb&ftigt aiefa
mit der Trennnng nnd laoliemng der im Hirn yorkommenden baaiacben Beatand-
teile, die naeb der Hydrolyae mit kons. HGl ala Phoapborwolframate fftUbar aind.
Ana den mit Ba(OH)| lenetiten Phoapborwolframaten wurden nacb Entfemong dee
Ba mittelB der Metbode yon Kossbl n. Kutsgheb die Alloxnrbaaen ala AgNO,-
Verb. nnd daa Hiatidin nnd Arginin iaoliert Ana dem Ag- nnd Ba-freien Filtrat
wnrden die Baaen abermala ab Pboapborwolfiramate gefUlt Nacb der Zera. der<
lelben konnte darana mit alkob. Pikrinaftnre daa Lysinpikrat abgetrennt werden.
Aoa dem A.-frelen Filtrat wnrde naeb dem Anaftnem mit HGl die Pikrina&nre mit
L eztrabiert Die mrtlckbleibenden Gbloride wnrden in alkob. Lag. mit HgGlt
geOUt nnd die anageacbiedenen Hg-Verbb. naeb der Zera. dnrcb H,S mit SO^oig*
Goldcbloridlag. in Fraktionen lerlegt Dayon leigte die 1. Fraktion die Zna. dea
CboUngoldea. Die bdden anderen leigten bSbere Goldwerte. Ana 448 g Ocbaen-
bim wnrden erbalten: 0,5 g Hiatidindicblorid, 2,1 g Arginin, 6,5 g Lyainpikrat, 2,1 g
Cholingoldcblorid, 0,5 g andere Anrate derN^bolinfraktion. Die An-Beatat der
letateren denten nicbt daranf bin, dafi in den Himledthinen Baaen yorbanden aind,
die wie daa Neoain eine grdfiere Moiekel ala daa Gholin beaitien. (ZentralblaU f.
PbyaioL 2S. 377—80. 5/9. [15/8.J Marbnrg. PbyaioL Inat d. K. Uniy.-Franenklinik.)
GUGeXNHBIM.
Vilippo Bottaul nnd Hok Soalinei, Phyiikali$ahdtemit(^ Ufiienuehimfim
Hber die Lime, L Da die Ldnae anf der einen Seite yom Humor aqnena, anf der
anderen yom Humor yitrena nmaptUt iat, miiaaen bdde FIL bei der Untera. der
Liaae in Betmcbt geiogen werden. Der Ohuk&rper yon Hundeangen wird einer
5tigigen Dialjae gegen elilorofbrmgeiftttigtea W. unterworfen. £r serftllt in einen
£L nnd einen gelstindaen TeO. Der fl. koagnliert beim Erwflrmen nicbt, iat neutral,
leigt mit A. keine Trllbnng, keine Biuretrk., ein minimalea Leityermdgen, er iat
frei yon KolloideiweiB. Der gelatin5ae Tell, die nraprfioglicben Glaak5rper, wird
doreh lOVo^- NaOH nnd dnrcb 1-n. HGl nicbt yerindert, beim Kocben mit HGl
aebmilit er, obne lu koagulieren; mit A. tritt Scbmmpfnng ein. Nicbt dialyaierter
1372
Glaakdrper gibt die HELLEBBche Bk., wenn die Angen 24 Stdo. post mortem 1mte^
•ncht werden. Die Fibrillen des Netswerkea bestehen ans ProteiDeabetAiu, die in
der HiUe koagnliert, nicht aus Kollageo. Die FL des GlaakOrpen iit ohne beMndera
BehandluDg frei von in der Hitie koagnlierendem EiweiB. Setit man ra derw. FI.
wenig 0,1-D. Esaigaftore, lo tritt Tr&bang ein, die bei Ziuati grSBerer Meogen von
Eesigsftore nicht verechwindet Die udSBerige FUUsigheU gibt beim Koefa«n keiim
Nd.; setit man in der w. Fi. einen Tropfen yerd. Eeeige&iirey bo entetebt ein eebr
geringer, im Oberschafi nnL Nd. Dieee Snbstans stammt nicht ans der Idoie.
Anch die Fftllang mit A. nnd die HsLLBBsehe Bk. leigt, dafi eine kleine Menge
Protein yorhanden ist Beide Fll., ans dem lebenden Kdrper gewonnen nnd eofort
nnterracht, geben mit Phenolphthalein gofort keine Bk., wohl aber naeh 20 Ui
30 Minnten, and swar tritt die B5tang yon oben, yon der Lall her ein. Beide
Fli. yerhaiten eieh wie Lsgg. yon NaHOO,, die mehr oder weniger (X)« entlialteB.
Im phyiiologischen Zostand enthalten lie aoyiel COt» dafi sic neittrdl find. — Von
den sehr geringen Eiweifimengen abgeieheny iind die Fll der Angen wm. Legg.
yon Kryitalloiden, speiieli yon NaCL Da die Kohleaiftare die Proteine der Lime
fftllen kann, iit ee wichtig, dafi die Fll. dee Aagee im normalen Zostand keina
GOt-Oberschofi enthalten. (Atti B. Aocad. dei Lincei, Boma [5] 17. XL 153—59.
16/8.* Neapel. Inet f. experim. Physiol, d. Uniy.) W. A. BoTH-Greifinrald.
Anil Oayanani, Zur FhyMhgie dea Dmdmimi. PflOgbb hatte (PflCgebi
Arch. d. Physiol. 118. 267; 119. 227; 0. 1907. II. 721 n. 540) die Hypo^eee anf-
gesteilt, dafi der Kohlenhydratstoffwechsel yom Daodennm ans dorch besondere
nervSse Einrichtnngen beeinflufit werde. Yon MnntOWBKl (Arch, t ezp. PathoL
n. Pharmak. 58. 271—88; G. 1908. 1. 1723) war diese Hypothese bekftmpft wordee.
Vf. untenachte, ob £sradiBche Beisnng des Daodennms yon Honden einen Einflnfl
aaf den Blatsnckergehalt ausftbt Er konstatierte in den ersten 4 Ezperimenteo
einer Veraachsreihe eine Hypoglykftmie. Diese soil dorch gesteigerte TAtigkdt der
yom Daodenum ansgehenden antidiabetischen Inneryation bedingt sein. In den
folgenden 3 Experimenten dersdben Yersachsserie worde im (}egenteii eine Hyper-
glykftmie festgestellt Yf. hftlt es fUr mSglieh, dafi diese Hyperglyklmie dureb
Ermfldang der antidiabetischen Neryen bedingt wird. (Zentralblatt f. PhysioL tS.
370—75. 5/0. [8/8.] Ferrara. Physiol. Inst) GuoenHKm.
J. Bernstein, Zwr ThtnHodynam4k der Muduilkimirakium. Erne Bnoidmm§.
Der Yf. yerteidigt seine Anschannngen (ygL 8. 86) gegen die Aosf&hmngen yoa
FbOhlioh (ygl. S. 718). Er leigt dnich eigene Yerss., dafi die H5he der Ron-
traktioQSwelle in der Kftite grSfier ist als hi der Wftrme. Der Wbknngsgrad (dsr
Quotient der yom Mnskel geleisteten Arbeit nnd der ani^ewendeten Energie) nnd
der Arbeitseffekt des Mnskels haben ihren besonderen TemperatnrkoefihienteD.
Der Yf. hftit seine Folgerongy dafi der physikalische Temperatnrkoeffisient der
Maakelenergie negatir ist, anfrecht (PFLt^GEBs Arch. d. Physiol. 124. 462—68. 15/9.)
W. A. BOTH-Greiftwald.
Philip A. Shaffer, Vermkiderte MttskeiakHtfiM und PtoteUutaffweehmiL In
einer Beihe yon Yerss. zeigt Yf. den Einflufi einer sohwachen Mnskehfttigkeit aaf
den StofPweebsel. Bestimmt wnrden: Gesamt-N naeh Kjeldahl-Guniiiho, Han-
stoff naeh FOLIN, Kreatinin, Kreatin nnd die yerschiedenen Formen des 8 naeh
FoLiN, Harnsftnre naeh FouN* Shaffer, Ammoniak naeh BonsDraAUiavSHAFFEB.
Die Zns. der gereichten Nahmng ist in einer Tabelle insammengestelli IMe Yem.
wnrden wfthrend einer Bnheperiode, einer normalen nnd einer sohwach geeteigertea
Arbeitsperiode angestellt Yf. konnte keinerlei Yerlndeningen der einaelnen Stoff-
wechselprodd. feststellen, welche doreh eine yermehrte oder yerringerte Mnskel*
1373
tttigkeit bedingt sein konnte. Die Kreatininaiuscheidniig wird weder durch die
Nahmng, noeh dnreh die Mukeltiitigkeit beeinflofit Weder die Harnstoff-, noch
die Ammeniakaniicheidqng wild durch eine Andernng der Miiskelakti?itftt verftndert.
VI leUieBti da0 bei gentigender Ernibmog weder eine Erhdhnng, noch eine Ver-
miBdoning der Mnakeltfttigkeit eine Andernng des ProteinatofiPwechsela bedingl.
(Amar. Jouii. PhydoL 2S. 446—55. 1/9. New-York. Cobnbll Uni?. Medic College.
Depart of Ssperiment. Pathology.) Bbahm.
J. B. TohanMon, Untersuehimgen Hber dm KoMetihydraUtoffwechaa. Nach
Zafohr yon Kohlenhydraten findet beim Menacben eine Steigernng der Kohlensfture-
abgabe etatt, die Yon verBchiedenen Variabeln beeinflufit wird. Die Veras. dee Vh.
benehen sieh apesiell aaf jene Steigernng der GOi-Abgabe, die mit den ereten Um-
wandlangen der aufgesangten Kohlenhydrate im ZasammeDhang steben. Die Yetm,
warden im TiGBBSTEDT-SoND^NBchen Reapirationaapp. auBgeftihrt Dabei worde
yon demjenigen Wert der 00|-Abgabe aoBgegangen, welchen die betreffende Yer-
iQehtpeTaon im ntichtemen Zustand and bei ^yorsfttilicher MoBkelrnhe" darbietet.
Die COt-Abgabe wichet bis lu einer bestimmten Grenze proportional mit der
QrQBe der aogeftlhrten Dosie. OberBchreitet dieae 150 g, ao findet keine weitere
Steigernng mebr statt L&vulose bewirkt eine doppelt ao hohe Steigernng der CO,-
Abgabe wie dieselbe Doais Glacoae. Wird w&hrend der Vorbereitnngaperiode der
Glykogengehalt des Kdrpera durch Mnakelarbeit herabgeaetit, ao wird die dorch
Zaekenofnlir bewirkte Steigernng der GOa-Abgabe in bohem Grade herabgeaetzt
imd kann aogar aoableiben. Die yerachiedene Wrkg. yon Glacoae and Lftyuloae
tritt aach bei yermindertem Glykogengehalt heryor. Bei geeanden Menachen findet
eine Aoaacbeidnng yon Glacoae oder L&yaloae mit dem Harne nnr wfthrend der
▼on der Zackenafobr bewirkten Steigernng der OOa-Abgabe atatt Dagegen kann
fiohnoeker mit dem Ham anageBchieden werden, auch nachdem die Steigernng der
OOa-Abgabe vorHber iat Bei einigen Diabeteakranken findet nach Znfahr yon
Glacoae, wie yon LftyaloBe eine Steigernng der OOa-Abgabe in fthnlicher Weiae
Btttt wie bei geannden Menachen. In anderen Fftlien yon Diabetea aeigt dch keine
Oder keine ao hohe Steigernng der GOa-Abgabe. Bei Diabetikem iat eine Ana-
seheidong grofier Zackermengen dnrch den Harn m5glich, ohne dafi gleichaeitig
die COa-Abgabe den NtUshtemwert tiberateigt Wenn die Zuckersnfuhr pro Stnnde
geateigert wird, ao leigt aich ein Mazimam der Aafnahmefthigkeit (GOa-Abgabe)
bei einer Zafohr yon 80^100 g pro Stande. Die yerschiedenen Zackerarten leigen
b dieaer Bedehnng keinen Unterachied. Doch iat die abeolate Gr5£e der Steigerang
yenchieden bei den einielnen Znckerarten, mit Bohriacker and Lftyaloae grdfier
(yon 23 g pro Stande bia 35 g) ala mit Milchaacker and Glacoae (yon 23 g blB-
28 g). Die erhaltenen Reaaltate aind anabhSngig yon den mit den Kohlenhydraten
ebgenommenen Waaaermengen. (Skand. Arch. f. Phyaiol. 21. 1—34. 2/0. [12/1.]
Stockholm. PhyaioL Lab. d. GABOiiifriaeben medioo-chirnrg. Inat) Guggenheim.
Laon Aiher and Ham GroBfenbaeher, Die MUs^ ein Organ des Eisenstoff"
wecfcaeZf. Bei normalen a. entmiliten jangen Handen warde der Eiaenatofifwecbael
yennittelB der NBUMANNachen Sftnreyeraachang a. jodometriaohen Eiaenbeat. anter-
tneht Die tigliche Anaecheidnng bei den entmilzten Tieren zeigt aich weaentlich
grdfier alB bei Handen mit Mila. Die gr5fiere EiBenanaacheidnng findet aowohl bei
Fieiadiffttterang ab aaeh im Hangerzaatande atatt. Ana dieaen Beanltaten BchlieBen
die Vff., dali die Mill ein Organ dea EiBcnatoffwecbBela iat, welchea dasa dient^
Eiaen, daa im Stoffweohael frei wird, dem Organiamna la erhalten. (Zentralblatt f.
Pbyaiol. SS. 375—76. 5/9. [12/8.] Bern. Phyaiol. Inat d. Uniy.) Guggenheim.
1374
C. Fleig, Wird dag PhemtphUiaUin im Organimus gespaUm? (VgL a r. d
TAcad. des Bciences 146. 367—70; 0. 1908. L 1308.) Urn ftber die ev. SpaUuig
des Phenolphthaleins im OrganiBinas Anfkl&riiiig la erhalten, wardeo venchiedene
Organe (lieber, Niere, Eingewdde, MoBkeln) des Hondes mit Lsgg* dnidntrdrnt^
denen Phenolphthalein zngeaetst war. Die Lsgg. warden yor n. naeh der Dnrch-
8tr5mang colorimetriich anf ihren Phenolpbthaleingehalt geprflft Dabei wnrde
nur nach der Nierenperfiuioii eine geringe Abnahme der Farbstirke konstatiert In
alien andeien F&llen war die Fftrbnng der nrsprttnglichen FL n. der darehsMmten
Fl. praktisoh dieselbe. Yf. acbliefit darani, dafi im Organiamiu keine Spaltang dei
Pbenolpbtbaleins erfolgt, a. dafi die abfttbrende Wrkg. dem Phenolpbthaleinmolekfll
aelbst loziuehreiben ist (Boll. d. Sdenoes Pharmacol. 15. 381--84. JnlL M<mt-
pellier. PbyiioL Lab. d. med. Faknlt&t) Gugqbmeedl
Hjgleiie uid Nahruigflimittelehemie.
Karl Kiflikalt, Oher dm KMen$amegehaU kOnMeher Minerolio&tter. YL
fand in 1 1 ktlnBtlichem Mineral wasser 3,2—4,56 1 00.; eine seit 9 Monaten im
Laboratoriam aaf bewahrte Probe ergab 2,89 1 GOt. Naeh dem Offinen nnd Eb-
Bchftnken vermindert sich der Gehalt ganx bedeatend, je nach der Linge d«
Stehens. Das Aafstofien and das GefUhl der Aoftreibnng des Magens naeh dem
Genofi war viel weniger von dem COa-Qehalt bedingt, als von dem F&llimgi-
zoBtand des Magens; der „grobblasige Gkschmack'* ist iwar eher bei hohem Gebslt
an COt Yorhanden, mehr aber abbftngig yon der Temp, des W. Yt empfieblt onter
Umst&nden eioe Verdfknnang des Mineralwassers mit Leitnngswasser. (HygioL
Rdsch. 18. 817—20. 15/7. Berlin. Hyg. Inst d. Univ.) Pboskaubb.
A. Nieter und 0. Blasios, Dos AmUmverfahrm im Vergldeh mU dem neitm
m^rmaldehydverfdhrm naeh Doenr und Baubiteehd^ (Wien. kiln. Wehschr. 20. 719;
Zentralblatt f. Bakter. xl Parasitenk. L Abt 45. 7; G. 1907. XL 829; 1908. L 1199.)
Vff. halten die aos den Antanpaokongen lur Entw. gelangenden Formaldehyd-
mengen fllr die Desinfektion for in knapp bemessen; die Padkungen geatatten em
langeres Aofbewahren nicht, da der Abschlofi kein vollstftndig laft- und was8e^
dichter ist. Mdglicherweise Iftfit sich der Desinfektionseffekt dadnroh sehr eiheblich
steigem, dafi man lor Formaldehjdentw. aos dem Antan sn einem Telle lanwaimeii
ram anderen kftlteres W. Yerwendet SoUte sich diese Beobachtung best&tigeii, so
wfLrde das eine nicht onerhebliche YerbilligODg des jetst nooh kostspieligen Veri
bedeaten. Die gleichen Vorgftnge, wie das Antanverf., besitst das PermaDgantt-
▼erf. von DoEBS nnd Baubitschek. Die Angaben der letsteren fiber die n-
yerUsaige Wirksamkeit and die Feaerongeffthrlichkeit dieser Methode fanden Y£
bestfttigt
Die Beseitigong des Formaldehyds nach der Desinfektion dnrch NH^ ksnn
Sch&digongen der Gegenstinde yemrsaohen; deshalb ist ein mehr oder weniger
grilndliches Beinemaohen des betreflEenden Zimmers yorsanehmen. Aneh erfllllt die
NH,-Methode ihren Zweck der Beseitigong des Formaldehyds nnr nnyollstbidig.
Die letztere Iftfit sich dvreh grflndliches Lftften rationeller herbeifOhren. (HygieD.
Bdsch. 18. 745-^5. 1/7. HaUe. Byg. Inst d. Uniy.) Pbobxaitkb.
0. Blasins, JEetan, Subeeton^ IbrmetUm tmd derem bakUneide EigenmAafien,
Die Prftparate werden yon den chembehen Werken Dr. Albebt FbisdiJLhdeb,
G. m. b. H., Berlin, in den Handel gebracht nnd stellen feste Subitansen yor, die
ihrer Zos. naeh dem liquor alum, aeetiei yerwandt ihid. Das Eston iit ttu&ch
1375
btaiseliw Tonerdeacetat, Alt(0H)|(0tH,0,)4, Fonneiton ist Diformyltoxierdeacetat,
AU0H)|(GaH3O,>|(OHO)„ a. Sabeston ist doppeltbasiflchea Tonerdeaoetat, A1,(0H)4
(C|H,0|V Die PHlparate bUden BcbneeweiBe Pulver, die mebr oder weniger leicbt
in W. L Bind. Sie lolleii entweder verd. oder vermiBcbt mit indifferenten anderen
Pulyeni vorwiegend all Streupalyer Yerwendung finden and dabei antiseptucb,
adfltringierend and desodorisierend, mgleicb noch aafsaagend wirken. Das Form-
eston war dem Eston and dieses wieder dem Subeston an Wirksamkeit fiberlegen.
mt Zusata von Alaminiomsolfftt wirkten die Pr¶te st&rker, als obne diesea Zu-
ntk Bd der Wirkaamkeift spielen ibre Ldslicbkeitsverbftltnisse eine grofie BoUe;
das Formeaion ist erheblicb leicbter 1. als das Eston a. Sabeston. Der Zasati von
Tonecdesolfat erbdht im allgemeinen die Ldslicbkeit aller drei Verbb.
Stopbylokokken warden in ges&ttigten Lsgg. der Verbb. scbon nach 1 Min. ge-
tStet; Pyocyaneas erscbien dareb Sabeston obne Salfat a. Eston obne Sulfat nacb
3 8tdn.y doreh Sabeston mit Sal&t nacb 2 Stdn., dareb Eston mit Salfat nacb
1 Stde., doicb Formeston obne Sal&t nacb 90 Min. and mit Salfat nacb 5 Min.
verniehtet Stapbylokokken erwiesen sicb dareb alle 3 Frftparate erst nach 24 Stdn.
abgetfitet, Dipbtheriebasillen erscbienen dareb Sabeston obne Salfat nach 10 Min ,
mit 8al£at nach 6 Min., dazch Eston obne Salfat nacb 3 Min., mit Salfat, sowie
dmeh Formeaton obne Salfat nacb 2 Min. and darch Formeston mit Salfat scbon
nach 1 Min. verniehtet Aach Ligg. von geringerer Konaentration waren erheblicb
wirkaam. (Hygien. Bdsoh. 18. 941—54. 15/8. Hyg. Inst d. Univ. Halle a. S.)
Pboskaueb.
J. W. mtohell, Berieht iSber verschiedmerUi Vermtehe auf dem Gthide de$
MdikereUoeteHS, ausgefithrt im Jdhre 1907 hei der Eattem Dairy School of Kingston^
Ontario (Oamada), Die Verss. betreffen die Yerwendang einer neaen Bahmflasche
fdi die Probe nacb Babgock, die Herst von BitUer aas Molken and von Kftse aas
MOeh yerachiedenen Fettgehalts. Die Eracbeinang, da8 im Herbst hftafig gering-
wertiger Babm aas fettreicher Milch gewonnen wird, wird aaf die AbkliblaDg der
Milch Tor dem Aasschleadem sartlckgefiUirt (New -York Prodace Review and
American Creamery 26. 208; Milch-Ztg. 87. 448-40. 19/9.) BOhlb.
W. Henneberg, TogTmrt. Nach einer karaen Schilderang der in dem Yoghart,
einer eingedickten, schwach ges&aerten Milch enthaltenen Mikroorganismen (Bac. bal-
gaiioa, Diplocoocaa, Streptobadlloa) beschreibt Yf. ein Verf. Mur Hertt, ton Yoghurt.
Miieh wird einige Min. gekocht, aaf 45* abgekOhlt and in einem irdenen Topfe mit
einer Ueinen Menge yon rein gestlchteten Yoghartbakterien yeraetat Diea empfiehlt
lich bei eratmaliger Bereitang, wShrend spftter aor Impfung eine kleine Menge yon
dem yorhergehenden fertigen Yoghart genttgt Die Milch wird nach der Impfang
mit einem Deckel bedeckt, in ein Tach eingehOllt, damit die Temp. m5glichat lange
hoeh bleibt Nach 4—6 Stdn. iat die Milch geronnen and wird dann halt geatellt
£a iat daranf aa aohten, dafl die Milch nicht aa aaaer wird. Der Geschmack ist
ihnlieh der aaoren Milch, doch reiner and aromatischer, aach hat dies Yerf. yor
gewShnlicher aaorer Milch den Yorteil, dafi bei Anwendang yon Beinkaltarbakterien
das Oelingen der saaren Milch ySllig anabbftngig yon dem Zafall ist (Ztschr. f.
Spiritoaindaatrie 8L 426-26. 24/9. Berlin. Inat f. Gftrangew. Techn. wiasenscbaftl.
Lab.) Bbahm.
Praefcke, i^her die eniwidUtmgshemmeHde Wirhmg dreier BadctaUe. Hydrin-
hmierveedU [Konseryesala&brik Stattgart, Otto Lbupold Nachf. ^8T Gbunbb
y^iniig eehtea nicht rStendes Stattgarter Hydrinkonaeryeaala (Erbaltangapalyer)''].
Naeh der Untera. Jnokeiutdka enthftlt daa Sala:
1376
Natriambenioat freie BenioeBftore NaCl Na,HP04 W. Biilchiacker NaNQ,
8,15 8,67 37,57 15,71 17,58 11,13 0,46«/,.
Bei 2^0 ZoBaii wird das FieiBch nicht rot, bei 4^0 leicht rot E0 wirkt bet
einem ZuBats von 2 — 4*/^ nicht stflrker entwioklaDgshemmend, als die Anwendaog
der Kfllte, wie sie in jedem EisBchrank leicht eu erreiehen iat Diese Entwicklnngs-
hemmuDg hftlt nur 24 Stdn. an, darftber hinaoa findet troti Anwendong des Btltes
ftppiges WachBtnm der Keime Btatt — ZeoUth (Ohem. Fabrik Ksbwsll & €k)^
a. m. b. H., K51n a/Bh.). Anf 1 Pfd. Hackefleisch, Bratr oder friache Mettwnnt
BoUen 3 g des Prftparates genommen werden. Die chem. Analyse (dorch JuGKSif agk)
ergab:
NaH.P04 W. Natriomacetat NaCl
13,75 12,34 10,24 62,5Vo-
Zeolith fftrbte das Fleisch rot Es wirkte in keiner Weise entwicklangshemmoid,
sondern schien das Fleisch noch in einem besseren N&hrboden filr Bakteriea si
machen, als es im nnbebandelten Zustande war. Vor seiner Anwendong wird ge-
wamt — Tho Seeth's nme$ HaeksalM (L. P. tho Sbeth's & Co., Hamborg) soil in
einer Menge von 10 g dem Fleische iiigesetit werden. Nach Jucksbtacx enthiit
das Sals:
NaaHP04 Krystallwasser Na,804 Natrinmbensoat Alum, acet tartar.
37,55 39 2,45 16,50 4,5V*
Die Bdtnng des mit dem Salie behandelten Fleisches war sehr stark, obne da0
letsteres irgendwie konserviert warde. (Hjgien. Rdsch. 18. 890—95. 1/8. Berlin.
Hyg. Inst. d. Univ.) Pbobkaubb.
PluunnaMUtlMhe Chemie.
George IL Beringer Jr., Bemerhmg 4ber dm ZerfoM wm TMOUn. AnliB-
lich der Herst von Tabletten Terschiedenster Zus. maohte Vf. die Beobachtnng, dsfi
die Schnelligkeit des Zerfidles, besw. der AuflQsang einer Tablette direkt Ton der
Yerschiedenheit der Ldslichkeit der Bestandteile abhftngig ist, so s. B. lerfiUlt erne
Tablette ans je einem Teil AsfOg and Bohnacker sehr schnell in W., eine solcbe
nor aos 2 Teilen Bohrsncker aber langsam. (Amer. Joom. Pharm. 80. 387—69.
August; Pharmaceutical Joum. [4] S7. 276—77. 5/9. [3/6.] Vortrag ▼. d« New-Jenef
Pliarm. Assoc, at Atlant City, N.-Y.) HsiDirgGSKA.
Aba Y. Bitankay, tfber EvAaxemB, em newes Eoacimmi, Nach y. VlMoesr
beruht die abffthrende Wrkg. des Phenolphthaleins auf der B. yon Natriumphthalttiist
im alkal. Darmsaft und auf dem hohen osmotischen Drnck dieser Verb. W&hrend
nach den Verss. des Vfii. das Porgen und k&uf iiche Phenolphthalein im kUnstlichen
Darmsaft nur sn ca. 20*/* 1* finely l^st sich frisch gefftlltes Phenolphthalein la
dieser FL Tdllig und rasch auf. In Obereinstimmung mit diesen Boobaehtungen
hat sich das Tom Vf. aus 1 Mol. Phenolphthalein und 2 MoL NaOH dargesteUte
P^ewojpJbiMgmwolrtMin, welches den Namen BukucamB erhalten hat, als riel wirk-
samer und suyerUssiger erwlesen als k&ufiiches Phenolphthalein und Puigeo.
(Pharm. Post 4L 733—35. 8/9. B4t.) DOstebbehn. .
A. Lobeol^ dhw Tamm^^ ewi nsues afi^U$epti9cha AdsMngenM. Die Verhmdmf
d€$ OpoyehkreasemB mit Ttrnmn^ das von der Firma Gbhs & Ck>., Dresden, uQter
dem Namen Tannyl in den Handel gebracht wird, besitst im Glegensati sum reinen
1377
(hyehloKSMiB gegen Ifageniaft eine hohe Widefgtandrf&higkdt, ist la alkal. Fll.
abw IL nr die Prttfiittg dm Tannyli gibt Vf. folgendet an: fii itt ein gelblioh-
gnaeii gorachloMi n. nnanffiUlig sekmeekcndM PoItw, in k* W. n. A. nw spnnn'
woM ]. v. «DthI]t ea. 50^/« GtobOore. Die AiuMhtlliliuig mlt W. gibti aaeh dem
FOtfiflreo mk FeOlt, eine Kanlerbaog, die AoBkoeliiing nit Elweifilig. einen Nd.
la Aikilien ist et IL mit rotbrnnoer Farbe and wird an* diaier Lsg. doreb 88.
wieder oaverftndert auagescbieden. 1 g 8nb8taiis, mit 60 g VoLHABDscben OemiBcbee
gesebmolien and dann wie ftblicb dai Ci bettimmt, soil mindeitenB 1^1 g AgOl er^
gebea. 2g Taanyl mit 100 oem W. wwk 40*, 20 Trepfm HGl (D. 1,12^ n. 0,25 g
PepM 3 Stda. bM 40*, obne in rilbren, itebea gelaiMn, binterllBt einen nogelM
gebliebenen Anteil Ton ea. 1^ g (bei 100* getrodmel). (Phann. Zentralballe 4B.
717-1& 3/9. I>teeden«) Hudubgokju
F. SSeniik, Sydircpprim. Das Hydropyrin (& 002) wIrd naeb Angabe dea
Fabiikanten neaerdings dnrcb Nentralitieren Ton Acetyiialieyltftare mit waMerlreier
Soda in Qgw. eines organiMben Ldsanggmittelf nnd FiUen der filtrierten Lig. mit
L gewonnen nnd atelit jetst ein deatlicb kfyitaHiaiaehee, niebt naeb Etaigtiore
rieebeadeB Polirer dar, welebes in W. klar L iat £■ laigte eine Additit yon
naheni 1% anf freie Eitigflftare berecbnet, lerfloB aber beim Liegen an der Lnft
ebeoMf innerhalb weniger Stonden in einer afiben 11 (Apotb-Ztg. 28. 668—69.
12/9. [9/9.] Stflglita-Dahlem.) DOstbrbbhk.
Q. J. Balehardl, Stomagem. Naeb Angabe dee Fabrikanten, A. LorCKi, G. m.
b. H^ Steglits, entbftlt das 8tomagen nebea Papayotin, Pepsin, WismntsnbDitrat a.
Milehsaeker einen geringen Proientgelialt* an Citronensinre, and iwar deshalb, da*
mit das Pepsin wirkliob in T&tigkdt treten kann. Naeb einer Tom Vl aasgefllbrten
Uatera reagiert das Btomagea aber neutral, so dafi Ton dner doreb die Ggw. ton
8. bediagten Oberlegenbdt des Priparats fiber die Pepsinweine der Apotheken
kebie Bede sein kann. (Pbarmaa. Ztg. 58. 738—39. 16/9.) DOSTEBBEHiir.
Ladwiff Krotbar, Oht PidviB LiqmrMae campomhu. Yf. bat sdbst ber-
gestolites (L) nad eine Beibe fertig beaogener Bmstpalyer nntersacbt and folgende
Gbenswerte (IL and IIL) gefandent
W
Gesamtasebe
UnL Ascbe .
LSf L Ascbe .
I. IL m.
3,67 3,25 3,75
6,548 6,700 5,760
2,668 4,100 2,790
3,880 2,600 2,960
I. n. IIL
Alkob. Extr. . . 61,60 59,11 58,10
Zacker .... 50,06 50,47 50,32
Extr.— Zacker . . 11,60 8,64 7,78
Schwefd .... 10,02 12,03 10,85
Yt fbrdert die Selbstbent des Prftparats a. dnen Mindesteztraktgebalt (707oig.
A) von 10*/o. (Apoth.-Ztg. 88. 690. 19/9.) DtyaTSBBBHN.
AnmlTtiMli^ Chemie.
Antoine da Saporta, VeremfiuMe Vorrushhmg m$r volumeM$ehm ChubeiUm'
ei erhSkUT Ttmperahtr. £9 wird ein App. bescbrieben, wie er yorteilhaft
lar Tolnmetriseben N-BuL m NUraimj sowie lor Bat, wm Ou (vgl. Bevae g4n^
lale de Cbimie pare et appL 10. 338; G. 1907. IL 1867), Diehromateny MnO^ und
vom NUriUn verwandt wird. Der App. bestebt im wesentlieben aos einem Destil-
lisrkolben, einem melir&eb gebogenen Gkwabldtangsrobr, einem gradaierten Zylinder
and einer kleinen, mit Hg gefiUlten Wanne, die sich in einem gidfieren, W. ent-
xn. 2. 91
1378
haltenden QeM befindet Das GkMableitangfirohr ist an seinem Ende, kan bevor
60 nnter dem gradnierten Zyli&der mttndety mit einem kldnen^ unten aagebraehteD
Loch venehen ond tancht biB etwaa oberhalb diesei Locba in die das Hg eat-
baltende Wanne ein. L&fit nun w&hrend der £k. die Gasentw. ana irgend ebem
Qninde nach, so wird Hg doreh diee Looh in das Gksableitangsrohr angesangt
and hierdnrch Gleichgewicht hergestelit, so dafi niemalB Absorption eintreten kann.
(Revue g^6rale de Ghimie pare et appL IL 311—14 13/9.) Henlb.
IL Zigler, ffber eme opUeehe Methode, die rekOive HdrU akUegender Struktm-
demmde der Legierungen bu betiHmmen, Dm Wesen dieser Methode destoht dariD,
dafi wfthrend des Polierens eines Metallschliffes aaf weicher Unterlage (Tach oder
Gammi) die weicheren Straktarelemente desselben scbneller abgenatst warden th
die hftrteren, wodarch eine relief e Oberflftche resaltiert. Wird diese leUtere im
reflektierten Lichte a. Mk. beobachtet, and stellt man eines ihrer Straktarelemente
im Brennpunkte ein, so liegen die Hbrigen Straktarelemente aafierhalb desselben.
Sie kSnnen darch Yersehiebnng des Objektivs eben£alls in den Brennpnnkt ge-
bracht werden, wobei die GrSfie dieser Verschiebang, welche an der Mikrometa-
schraabe in Mikronen abgelesen wird, einen Anfschlafi liber die Beibenfolge der
Hiirten dieser Straktarelemente gibt (Joam. Bass. Ph78.-Ghem. Ges. 40. 584-91.
1/8. Wanschaa. Lab. des PolTtechn. Inst) v. Zawivzkl
B. Proikaner, Die Beurteikmg des WaeterB in hygiemtehet Beeiefmng. Der
Vortragende ftlhrt aos, dafi die vom Bandesrat and der preafiisehen BegieroDg
yerSffentlichten ^Anleitnagen f&r die Einricbtang, den Betrieb a. die Oberwachang
5ffentlicher Wasserversorgangsanlagen , welche nicbt aasschiefilieh techiiiscben
Zwecken dienen'^, bezw. fiber „Anlage and den Betrieb yon Grand wasser- a. Qaell-
wasserwerke*^, sowie der anterm 7. Jali 1906 heraasgegebene Fragebogen betreffend
f&r „Unterlagen f&r die anr Begatachtang kommenden EntwOrfe von Wsseer
yersorgaogsanlagen'* zasammen mit den ^Ghnmdsfttzen filr die Beinigang yon Ober
flttchenwasser darch Sandfiltration^^ das f6r die hygienische Bearteilaog des TVink-
wassers notwendige Material in sich schliefien and die Bichtschnar fiir dieselbe sn
die Hand geben. £r betont, dafi, entsprechend der hygienischen Anibrderang, man
in erster Linie fOr eine „einheitliche Wasseryersorgang'* einsatreteu habe, a. gebt
dann aaf die Verff. &ber, die aor Feststellang des Nachweises von Krankheitserregen
in W. dienen, wobei deren Leistangsf&liigkeit gekennseichnet wird. Bei der Be-
arteilang von Wasser ^ersorgangen, beaw. von Trinkwasser spielt fOr das eia-
aosohlagende Untersachangsverf. die Art der Bezagsqaelle eine aasschlaggebende
BoUe. Jeder Fall mafi f&f sich icdividaell aafgefafit werden. Bei der Beorteilang
von Oberflachen wasser, das darch Filtration oder Oion gereinigt ist, spieh die
chemische Unters. eine antergeordnetere BoUe, als bei Beaxteilang anderer Wasfter
arten. Qaellwasser a. G^ndwasser mfissen nach bestimmten Biehtangen bin vom
ehemischen and bakteriologischen Standpankte aas bertlcksichtigt werden, der aber
von dem Aasfall der Ermittlangen an Ort and Stelle abhingig an machen am
wird. Die bakteriologibche Unters. aaf Keimsahl soil die Grandlage f&r die Be-
antwortang der Frage bieten, ob das W. aaf natHrlichem oder kiinstlicbem Wege
aasreichend von Kleinlebewesen befreit ist. Die Ghrenazahl von 100 Keimen im ccm
gilt nar far die Filtration von Oberflftohenwasser darch Sand. — Die Art der £n^
nahme der Proben mafi von Fall an Fall, je nach dem Zweck der Unters., geetaltet
werden. Bei der Zanahme des Keimgebalts im enteisenten W. ist die Ursacbe
dieser Erscheinnng festaastellen, a. B. ob die Brannenanlage einwandsfrei, oder wie
der Betrieb der A^lAge beschaffen ist Die etwaige Feststellang, ob Colikeime im
W. yorhanden sind, wird sich naeh der Art des FaJlea an riehten haben. Schiieft-
1379
liek bekaehtet Yf. die OedchtspYUikte, die bei der chem. Uaters. des W. in Betraoht
kommen, u. den Nntun denelben in Tielen Fragen der WaBserbeurteiliing. (Jowcn.
L Gttheleaehtang 6L 866—70. 19/9. Vortng \m d. Verhandl. d. 48. Jalureavers. d.
D. Ver. t Gkuh n. Wasser&chmftnner. Berlin. St&dt. Unten.-Amt f. hjg, n. gewerbL
Zirecke.) Pbobkaueb.
P. Ghriitemen, ffber die BesUmnmng der Phoaphorgfytre die PhoephomuOybddn'
eSme. Vf. berichtet fiber Yens., welcbe er im Hinblick auf die Anwendbarkeit
der yidixekten Moljbd&unethode^* (8. a.) im Yergleieh m. der von JObgenbbn an-
g^gebenan ^voUBtindigen Molybdanmethode'' (Ztschr. f. anal Gh. 4&. 273; 46. 370;
C. 1806. U. 359; 1807. II. 559) bei Unterss. dee Erdbodens angesteUt hat. Ea
seigte eiefay daft die mit beiden Methoden erbaltenen Besnltate sebr wenig yonein-
aader abweichen, nnd dafi die direkte Methode eine sebr beqaeme nnd genane
lietbode ist. — Die AusfiOynMg der direkten MolybddmMthode iat folgende: Der
nr P,0,-Be8t abgemeoBene Teil des salnanren BodenaoAsiiges (-■ ca. 33 g Erde)
wird sweimal mit wenig kons. HNOg znr Troekene abgedampft, 15 — 20 Minuten
bei 115 — 120* getroeknet, mit wenig HNO, nnd 25-^30 ecm sd. W. aa%enommen
nnd Ton SiOg abfiltriert; das Filtrat darf nicht mehr ala 40 ecm betragen. Nacb
Nentealieieren mit Ammoniak (D. 0,91) u. Zagabe von 8 ecm desaelben Ammoniaks,
L58en dee entstandenen Nd« von Fe etc. in 10 ecm HNOg (D. 1,4) wird in die 50*
warme Lsg. anf je 0,01 g PfO^ unter beatftndigem Umrilhren 10 ecm Moly^bdftnbg.
siemlieb raacb eingetrdpfelt [150 g Ammoninmmolybdat werden in 150 ecm Anuno*
niak (D. 0,91] and 850 g W. geldst, and diese Leg. wird in 1 1 HNOt (D. 1,2) ge-
geben); das Fiitrieren des Nd. geachiebt nacb 3 Stdn. Nacb Answascben mit saarer
AmmoniaUsg. (5% + l^o HNO,) n. Trocknen wird erst das Filter im Porzellan-
tiegel verascht and sodann der Nd. selbst hinsagegeben and alies in dem ofPenen
Tiegel, nor mit dem Bansenbrenner, mit reichlich balber Flamme geglftbt, bis der
Nd. hdl gelblicbgrfln geworden ist. Das sweite Mai wird mit aofgelegtemOeckel
10-- 15 Min. g^lOht and dies wiederbolt, bis Ckwichtskonstani erreicbt ist. Darcb
Mnltiplikation mit 0,0394 erh< man die P^Ot-Menge. — Die Methode besitst den
groBen Yorteii, dafi der Nd., P,Os-MomOt,, nor 3,94Vo P|Os enthftlt, w&hrend der
PiOg-Qehalt des Magnesiampyrophosphats 63,80 */«, also 16-mal soviel betrfigt.
(Ztachr. £ anal. Gh. 47. 529—45. Sept.-Okt. 1908. [Aag. 1907.] Kopenhagen. KgL
DSn. Landw. Hochsehale.) Dittbigh.
Smil Saben, NcfUe wwr dirMen BeeUmmung der Phosphoradiu/re ait Amnummm-
phoe^^iormdiyhdai. Yt sammelt den nacb WoY erbaltenen Nd. von Ammoniam-
phosphormoljbdat aaf Asbestfilterrdhrcben naeh Lohsb (Ber. Dtsch. Ghem. Ges. 82.
2142; G. 88. IL 689) and befreit ihn von dem als Waschfl. angewendeten Ammo-
ninmnitrat darch Aofgiefien erst von warmem, 70'/9ig. A., dann von starkem A. a.
aehlieBlich von dnigen Tropfen A. Der Nd. wird bei 110—120* getrocknet; der
Beredinangsiaktor f&r (NH4)aP04-12MoOt ist — 0,0375. Eine grofie Zahl Beleg-
aaalywn ergaben sehr gate Besnltate. (Ztschr. f. anal. Gh. 47. 546. Sept-Okt
KieL) DiTTBiOH.
O. H. G. Lagers, 2Sur PhospharedwrOfeeUmmimg naeh Pembertan. Yf. ftnderte
die von HiBSiNK and Yan deb Wabbdbn (Ghemisch Weekblad 2. 179; G. 1805.
L 1188) angegebene Modifikation der Phosphorsftorebest in D&dgemitteln nacb
Pbmbebtoh dahin ab, dafi er nicht 25 mg (Ghemisch Weekblad 4. 632; G. 1807.
IL 1549), sondem mindestens 58 mg oder anch mehr Schwefels&are lasetst; aaf
diese Weise erh< er stets einen Nd. von der Zas. (NHJ^POa* 12,65 MoOa, wfthrend
bei geiingerer HtS04-Menge der MoOt-Gehalt etwas geschwankt hatte. Als beqaeme
91*
1380
Vorratslsg. empfiehlt er: 595 ocm HNOt (D. 1,4), 1785 ecm geUttigte NH^NOrW^
7 g 0twrke H^SOa vnd 4757 cem W.; von dieser Lsg. Terwendet er fllr eine Beit
60 ocm. (Ztwshr. f. anal Gh. 47. 661—71. Sept-Okt Hoorn. Laadw. BeiehfTorradu-
anstalt) Dl^mCB.
Henry Julius Salomon Band, Die s^mdUy eUktrolyUtehe FSOIung umd Trtnmumg
van MetaUen, II. TeiL Antiman und Zkm, Anwendnmg emm Diaphrugwuu. (I. Tdi:
Jonrn. Ghem. Soc. London 91. 373; G. 1907. I. 1460.) Die mshneOe, dMrilytuAe
Trtftimmg du Amiiimoni wm Zinn grtkndet sich auf die Festatelliing, dafi das Antimon
ana stark sohwefelBanrer Lsg. (1:1) in Qgw. von Hjdrasinsnlfat als Depolarisator
oberhalb 100* bei einem Hiifapotential (« Potentialdifferens swischen der 2-n.
HaS04-HiliiBelektrode n. der Kathode) von 0,65 Volt qnantitativ abgeschieden wird,
wfthrend Zinn nnter gleichen Bedingongen 0,8 Volt yerlangt Bei den Vem. words
der frflher bescbiiebene App. angewendet Zor Dnrchfttlirang der Trennnng wnrden
die Metalle oder ihre Sulfide in einer Misehnng von 40 ocm kons. HtS04, 5 ccm W.
u. 2 ccm koni. HNOt ^^ ca* ^0^ fS^^*9 woraaf man nir Bedoktion der Nitrosolfo*
sftore bei 250—270® einen Strom von 5 Amp. 5— lOMin. lang dnreh die Lag. gehen
IftBt; diese Bedoktion wird dann vdllig aa Ende gefdhrt, indem man nack dem Ab-
ktkblen aof 100* eine der angewandten MetaHmenge gleiche Qoantitat (aber niebt
weniger als 0,5 g) HydrasinBolfal hinsofflgt ond wieder aof 300* erhitst. Nan iifit
man abkftblen, verd. mit 40 ccm W., setst nocb einmal die gleiche Menge Hydr*
asinsolfat hinso and elektrolfsiert bei 120* mit ca. 4 Amp. In ea. 15—20 Mtn. ist
die Fftllang des Sb volUtftndig. Aos der antimonireien Lsig. scheidet man das Sn
in Ogw. yon Ozalainre ond etwas freier H^SOa ab, nachdem man den groBen Ober-
Bchofi an H^SOa mit NHg neotralisiert hat^ man elektrolysiert sonftchst bei 70* mit
4 Amp., setst dann kons. HGi and Hjrdroxylaminchlorfajdrat hinsa a. beendet die
Bk. bei naheso 100*.
In einem Anhang beschreibt Vf. ein Diaphfa^moj das bei der sehnellen Elektio-
Ijse Anwendong finden kann, wenn in Ggw. von Ghloriden gearbeitet wild. (Joarn.
Ghem. Soc London 9S. 1572—92. Aogost Nottingham. Univ. Gollege.) FnAHZ.
ML-'Emm. Poni-Esoot, QwMatwtr Naehweia mm Chrtm. Die OmwamdUmg
des gewdhnlich als Hydroxy d im Ghmge der Analyse erhaltenen Chrome tn Ckromet
geschieht dorch 5 Min. langes Kochen mit einer stark alkal. Lig. yon Alkalihypo-
bromit; im Filtrat kann das Ghrom dorch Zogabe yon Bleisalileg. ond Essigsiare
nachgewiesen werden. (Ann. Gbim. analyt appL 18. 333. 15/9.) DrtTUGH.
Ed. Defitoqs, Ober eine neue Methode mtr Trmnwng der KiemiMnre wnd da
Wblframidmreanhydride. (Boll Soc Ghim. de France [4] S. 892—94. 20/8.— 5/9. -
a 1908. IL 445.) DOBTBBBBHH.
X. B. Lehmann, Die Bmao€$dme; geffmuOrtiger Stand unseree Wiamne «l6cf
die Wirkung und hygimieehe Zuldeeigkeit dieeee Kimservierungmniiide, £s werdsa
losammenhfingend besprochen: die Methoden zor Best der Bensoesftore, die Ar*
beiten ftber natOrlicbes V. derselben, onsere Kenntnisae tlber die konseryierende
Wrkg. der Bensoesftore besooden aoeh im Vergleich mit Salicylsftwe, die Verwen-
dong yon BenzoeBftore in der Praxis, die Scfaicksale der Bensotssftare im Orgaaismoi,
die Wrkg. der Bensoesftore aof das AUgemeinbefinden ond die einselnen Kdrper-
fonktionen ond die Frage, ob bei praktischer Verwendong der Benaoeafture so
Konaeryierongaswecken eine Gesondheitsatftrong so erwarten ist Beyor letstgenannte
Frage definitiy beantwortet werden kann, mflasen Jedenfalls noch sorgfiUtige yer-
gliechende, Iftngere Zeit hindarch fortgesetste Verss. am Meoschen aosgef&hii
1381
wflrdtn. — Bei der Bitt der BmaoeiSmre m NahrungmMdn empfiehlt 00 skh, dat
Mrkleinarte Nahmiigflmittel (100 g) sanftchst mit Terd. £[,804 (50 ecm) sa Terreiben
and mit W«n«dampf lu deBtiUieren; das Destillat wird mit A. + PAe. aiuge-
■ehftttoit, der naeh dem AbdettiUieran des LOtnngsmittelB verbliebene BftckBtaiid in
k W. geL, 2^3 oem siropdse Photphonftun ivgeietit, wieder mit Wawerdampf
deitQliart, mit JL eztrahiert, der A. veijagt and der RftekBtead gewogen and ge-
wtMcktoifdla noeb titriert — Gtemeinsam mit Hattfeld aiugef&hite Unteni.
ftber die koneervierende Wrkg. der Benioesftare haben ergeben, daB bei stark
imrw Bk., 1. B. bei Froehtsiften, eehon Dosen anter 1*/m sehr deatlieh koDser>
Yienad wirken; bei Behwach laorer Bk. itt die Wrkg. geringer, wegegen neatrale
odor gar alkal. Objekte fOr die Konserrierong mit Benioerilare nicht geeignet er-
leheiiitn. (Chem.-Ztg. 82. 049—52. 30/9. Wilribaig.) Hknlb.
Yoley-Boueher, Nme BeakUan mvr Unteneheidung der Naphthdle, Goajae-
tinktor blftat sieh darch Ozydationsmittel; rie verhftlt lieb ebenso gegentlber Alkali-
ejmiden a. GTanwaBflerBtofGi&are bei Ggw. von KapferBalzen; die entstehende blane
Sabeisnx i«t ein Oxydationsprod. Eisetit man die Goajactinktor dorch Phenole, bo
erhilt man fthnliebe ErBcheinangen. a- and /7-Naphthole geben bo verBchiedeoe
Rkk., dafi dadnreh ibre UnterBcheidang and Erkennang in GemiBcben m5glieb iat
L5it man 0,5 g Napbtbol in einem BeagenBglas tropfenweise in mSglicbat wenig
95*/^. A., Betit 2 ecm «ner lOVo^g* 1^* ▼on Kapfersalfat hinia a. Bodann, anter
Umich&tteln, 4 eem einer friBcben, ebenfttllB lO^^ig. LBg. von EON, bo bildet
neh bei i»-Napbthol ein violettroter, bei /9-Napbthol ein gelber Nd. Wenn man die
Mdd. dorch Zoeata m5glichBt wenig A. IM, bo erhftlt man yiolettrote, beiw. gold-
geflM^ klare Lsgg. CampherioBati stdrt die Rk. nicht Bei G(gw. von tf-Naphthol
IB /}-Naphthol iBt die Hbrbang rStlioh , bei geringen Mengen rotgelb. Die Bk. ist
aehr empfindlieh — der NaehweiB der Naphthole allein gelingt Bobon bei Verd.
▼on 1:500000, der von tf-Naphtbol in /? bei 1:2000 — , nar mafi dieselbe BtetB
genaa naeh YorBcbrift aoBgeffthrt werden. (Ann. Ghim. analyt appl. 18. 335 — 38.
15/9. Mon^^ellier. PhannaiieBchale.) DiTTBiCH.
L Hugh Bryan, Die BeeUmmtmg der TroaimmibstamM mU dem Eeflrdktometer
m fiHeeigen ZmekeirwMren, TrockenBabetanibeBtBt mit dem AsB^Bchen EefitaMomeUr
in Abom- and ZnckeirohrBirapen, in Honig, Bohr- and BUbeniackermelaBBen er*
gftben €Mt Btete einen etwaB niedrigeren Wert, alB dorch dhrekteB Trocknen im
Vakoom gefanden warde, doch Btimmten die Zahlen viel besBer, alB die aoB der D.
ermittelten. Zor KUknmg dmM gefOgbter Prodd. wird SehHttehi mit wenig Natriam-
hjdroBolfit empfohlen. (Joam. Americ Ghem. Soc. 80. 1443—51. Sept [8/7.] Boreaa
of Ghemiifcry, U.S. Department of Agriealtore, Sagar Lab.) Meisenhsimeb.
Albert P. Sy, Drei neue Varpreben fikr Ahormprodukte. Farbe. 15 cem Sirap
weiden mit 3 ecm Amylalkohol and 1 ecm 20%ig. PhoephorBftare geBchfittelt; bei
reuien Akomprodd, Arbt Bich die AmylalkohollBg. tief braon. Caramel Arbt den
AmjUlkobol nicht — Schaam. 5 ecm Sirap werden in einem in 0,1 cem ge-
teiUen Bohr mit 10 ecm W. ▼erBctit, Vt ^^- geBehHttelt and 10 Min. abaitien ge-'
Ibbmo: Beine Ahomprftparate geben eine 3^6 ecm bohe SchaomBchicbt, geflUBohte
Prodd. BtetB wenlger. — Volamen dcB BleiniederBchlagCB. 5 ecm Sirap werden
fai einem 25 cem €iBBenden Zylinder mit 10 cem W. a. 2 cem Bleiei BiglBg. gemiecht
Naeh 2aBtdg. Stehen wird abgelcBen: Die NiederBehlagshdhe betrlgt fOr reine
Prodd. liber 3, meiet liber 5 em, fQr gef AlBchte Proben stets weniger. (Joam. Amerie.
Chem. Soc 80. 1429—31. Sept. [7/7.] Boreaa of Chemifltry, U.a Department of
Agriealtore. Boffallo Lab.) llEraENHElMSB.
1382
Paul Dutoit and Marodl Dnbonz, Ph^tikdldtek'i^enUiche AntOyte der Weme.
(Forta. yon S. 912.) Die Methode der dektrischen Leitf&higkeit, angewandt bei der
Analyse der DestOlationspiodd. des Wemee, fUurt sn weit yollstandigeren Beml-
taten, ak die Addimetrie. — Flftchtige Baien: DerWein wird mit Natronlange
yersetit n. destilliert Die NeatralLiatioDskarve des Destiliatg dnrch HCi lelgt den
darch die Fig. 41 wiedergegebenen Yerlanf ; der itete ■cbarfe Knick B entspridit
der Nentralisation der flftchtigen Baaen. Die G^esamtaienge dieser Beeeu sdiwankt
mit der Natnr and dem Alter des Weinee swisehen 0,6 nnd 2fi mg pro L Da die
normal yergorenen Weine swiachen 0,25 and 0,3 mg NH, im 1 entbalten, so mofi
die Differens swischen der Qeaamtbasurit&t nnd dem NHa-Gefaalt dareb flftcfatige,
organiscbe Besen gebildet werden. — FlQcbtige fiftaren: Die NeatrdiiBatlon dei
Destillata, yerfolgt daich Menrangen der Leitftbigkeit, gibt Anftcblafi ftber die
Natar der fladitigen 88. Die Karven der Fig. 42 werden darcb 3 Weine gebildet,
Fig. 42.
deren Qeeamtgebalt an flfiditigen 88. der gleiebe, deren Qebalt an etorken SS. aber
yertchieden iet, waa aicb ana dem yerschiedenen Beginn der Leitfabigkeit, A, A',
A", der yeracbiedenen Lage der 3 Minima a. dem Alkobolgebalt dea Deatillata er-
gibt Daa Yerf. der Waaaerdampfdeat gibt indeaaen, wenigatena waa den Qehatt
an atarken 88. betrifft, Beaaltate, die yon der Arbeitaweiae abbingig aind, and ift
daber yorerat nicbt anwendbar.
Die Beat der koUoidal gel. €brbatoffe and der organiacben Baaen ergab bei
den Treater- and Boainenweinen aoanabmaloa einen Felilbetrag an Qerbatoff oder
Baaen, meiatena aber an beiden. Aafierdem iat der Verlanf der Neatraliaationakorre
dorcb Baryt ein anderer, yor allem im Teil CDB der Korye. 8o iat bei dea
Treaterweinen die Leitftbigkeit bei D eine geringere, wie bei C, alao nmgekehit
wie bei den natilrlieben Weinen. (C. r. d. TAcad. dea adeneea 147. 351—53.
[10/8.*J.) D08TEBBEBM.
G. Fayrel, IndMUe BegUmmung der SSme im Wem. Fllgt man in dneai
8ebeidetricbter la 10 com Wein, welcber yon GO, befrdt iat, 20 ccm Vio-n* NaOH
and ebenaoyid einer acbwaob alkob. (12—15*) Lag. yon Benaoeaftore, welcbe der
Vio*n* NaOH iiqaiyalent iat, and acbattelt aweimal mit je 40 ccm JL ana, ao Idat
dleaer nor die von der Natronlaoge nidit neatraliaierte Menge Benioeaaare, da
dne gewiaae Menge der Via'^- NaOH yor Neatraliaation der 8. im Wdn yerbiwicbt
warde. Deatilliert man den JL im Waaaerbade yon 70* yorncbtig ab, llSat den
B&ckatand in wenig A. and titriert naeb Zaaata yon 2 Tropfen Pbenolpbthaldn, ao
1383
entopriebt die jetit gefimdene Sftaremenge dem S&nregehalt dee Weines. Jeder
cem Vio'D. NaOH ist mit 0^00245 la mnltiplizieren. Der FarbenimiBchlag ist aehr
got, wihrend er bei dlrekter Best im Wein manohmal nicht genan m erkennen ist.
(Ann. Ghim. analTt appL 18. 343—46. 15/9.) DrrTBiGH.
1. Saponin Die natOrUehe OitroneMSMre im Wein. Vf. teilt seine Erfidinuigen
uber die Verwendang des Beagens von DENiolte nun Naehweis der atr&nmudnture
m TFem mit, fowie die Besoltate, welche er bei Weinen venchiedener Herkanft
damit erhalten hat. — FOr Vergleichuwecke dtbrfen keine was. Lagg. Ton Gitronen-
s&ore verwendet werden, da die Reanltate dann nnriehtig werden, aondem nor
Lagg. von OitroneDaftare in aolehem Wein, welcher vorher anf die vOllige Abweaen-
hait von Citronenaftore geprflft war. (Ann. Cbim. anaiyt appl. 18. 338—43. 15/9.
Montpellier. Ackerbanaehule.) DrrrsiCH.
Oh. Aatre, Naehweie und BetUmmumg der flreiem IftnaroJaoMren in den Bot-
weinem. Dialyaiert man Botwein in einer beatimmten Menge W. mit Hilfe ein and
deasalben Dialyaatora eine gewiaae, ateta gleich bleibende Zeit iang, so kann man
niebt nnr die Ggw. freier Mineralaftaren in dieaen Weinen nachweiaen, aondem
ancb deren Menge beatimmen. Man dialyaiert a. B. 80 ccm Rotwein 1^/, Stdo. in
50 oem deat W. nnd beatinmit die Acidit&t in 10 ccm der ftnfieren Fl. nach Zoaatz
ron 10 Tropfen Eg. mittela Vi«-n--B:OH in Ggw. von Tropftolin 00. Die natfir-
UchcD, seibat mit Weinaftore veraetsten Weine verbraachen ebenao wie die gegipaten
Wem6| nor 1—2 Tropfen der Kalilange, w&lirend die einige dcg Mineraiwaaaer
enthaltenden Weine eine nicht nnbetrftobtlicbe Menge Laoge neutraliaieren. Wird
die Dialjae vergleichaweiae mit dem verdftcbtigen a. eineia reinen Wein von dem-
aelben Gebalt an Extrakt a. fixer S. auagefiUirt, nacbdem dem letsteren Wein eine
bestimmte Menge Mineralsaore angeaetst worden war, ao gentigt eine einaige
Di&ljte snr annfibemden Beat, der Minerala&ore in dem verdftcbtigen Wein. Wieder-
holt man die Dialy&c dea reinen Weinea, dem man die im eraten Vers, gefondene
Menge an Minerala&are angeaetat bat, so kann man die im verdftcbtigen Wein ent-
baitene Minerala&oremenge mit aiemlicb grofier Gknauigkeit beatimmen. Nacb
jeder Beaatsang iet der Dialyaator nacbeinander in 10 ^/^ig. Diaolfitlag., l%ig. Kali-
lange uid verd. Eeaigaftore an bftngen and acliliefilicb mit deatiiliertem W. an
wasehen. (Ball. Soc Cbim. de France [4] 8. 928. 20/8.— 5/9) imsTESBKHN.
Chr. Wirtti, ^ber die BeeUmmimif der diastatieehen Eraft dee MdUee wuL wm
MaUeoBtrakien. (Mitgeteilt von 0. J. Lintner.) Verxackert man, awecks gieicb-
leitiger Beat, dea VerflOeeiffunge' a. Versmekerungeterrndgeine von DiaetaseprdpiMraien
bei 65^ der Verkleiaterangatemp. der Kartoffelatftrke, ao entaprecben die f&r daa
VerraekemngavermSgen gefondenen Werte nicht mebr dem ELjSLDAHLachen Pro-
portionalitftt^geaeti. Veraa. mit Stftrkekleiater bei 57<^ gaben daa gleiche Beaoltat.
Am beaten eignet aioh fftr qoantitative Beatat. der diaeUOieeheH Kraft nach Fobd
lud GlTTHSiB bereitete L Kartoffelatftrke. Gleiob atarke Diaataaeprftparate ver-
sQckem bei 20^ eine 2^|^ige Stftrkelag. etwa halb, bei 40 and 55* faat doppelt ao
atark wie eine 10V«ig* Schon bei 1-atdg. Daaer der Verxaokerong bei 40— 55*tritt
eine betrftehtliche Abnahme der gebildeten BCaltoaemenge ein. Bei den Tempp. 40
and 55* begtinatigt ein Zosata von dorch Kocben anwirkaam gemacbten Aoaxug xa
der wirltaamen Lag. die Maltoeebildang, wftbrend bei 20* eine Fdrderong nicht xa
beobaehten iat Ebenao verbftlt aicb die neatraUsierte Aaehe dea Malxaoaxagea. Die
DiasUue ent£altet ilire Wirksamkeit am reinaten a. am wenigaten beeinflafit dareb
Nebenomatftnde bei gewdbnlicher Temp. Bei Anwendang von 2*/aig. Stftrkelagg.
1384
hat das ProportioDaUt&tsgeeets bia an einem Bed«ktioBaY«rnM{g«n Ton 35, berechnet
anf Maltose, etrenge Gtatigkeit
Aaf Ghmnd dar neneu Beobachtungen wird folgendea Yerl der Best dcr
difltatiflchea Kraft vorgeschlagen: Der Malaansang wird dureh 6-Btdg. Esfcraktioa
yon 25 g liabuchrot mit 500 ccm W. bei gewdhnlicher Temp, berdtet Yon dem
klar filtrierten Extrakt werden bei Griinmals 2, bei bellem Mala 4 n. bet dvnkkm
g ccm an 100 ccm einer 2%ig. neutralen Stftrkelsg. in einem 150 ccm-Kolben lo-
gegebea a. Vi Stde. bei 20^ stehen gelassen. Dann werden 10 ccm Vio'i'* NaOH n-
gesetit, mit W. anf 150 ccm ao^ef&llt nnd die Maltose dnrcb einen titrimetriaehea
Vorrersack mit FfiHUVOscber Lsg. nnd schlieBlich nach Wein bestimmt. Dii
diastiseheYerrndgen wird aosgedrtlckt in g Maltose, welobe 100 g Mala liefem. Ei
ergab sich so fftr belle Malse cine diastische Kraft yon 159—343, fOr donkle yoa
68—93, beiogen aof Trockensabatani. (Ztschr. £ ges. Bnnwesen 81. 421—25. 11/9.
Mttnchen. Glmngscbem. Lab. der techn. Hochschale.) Meibbmheimke.
J. E. Kafile, tJl>er dm Gebrmieh von salpOnger 8&ure, NUnten wmd Klhdg$'
VHUier hei der Butmnmng der mSneraliechen BestandMe des jBotm. Znr Umgebmig
der bei der Best, der Mineralbestandteile des Hams yom Menschen oder Oarniyoren
dorch Eindampfen u. Glfthen entstehenden Schwierigkeiten empfiablt Yf., den Hatn-
stoff erst an aerstOren and dann in dem Rftckstand K oder Na an bestimmen. Zar
ZerstSrang eignen sich NaNOt + HGl, Stickstofftrioxyd aas arseniger 8. n. HKO^
entwickelt and Kdnigwasser. Entweder werden 10 ccm Ham mit 1 g NaNO, and
15 ccm Vi-n. HGl aof dem Wasserbade sar Trockne yerdampft, scbwach geglilkt,
in W. onter Zosats Ton wenig HCi aofgenommen a. in der Lsg. die AlkaUmetaDe
bestimmt, oder za derselben Harn- and HCl-Menge in der Siedehitae 5 Min. laog
Stickstofftrioxyd eingeleitet Die Lsg. wird dann anr Trockne yerdampft, in W.
aofgenommen, nach Entfemong der Alkaliphosphate die Alkalien bestimmt. Audi
Erwftrmen mit 20 ccm Kdnigswasser gab gate Besaltate. (Amer. Joom PfaysioL 8S.
411—22. 1/9. Washington DC. US. Pablic Health and Marine Hospital Service.
Hygienie Lab. Division of Ghem.) Be^hil
W. A. Peanon and J. O. Soberts, Die Aaud(Adl>eelAmmm^ der ToOMredbai-
iMinreL Yff. vergleichen die von ibnen gebraachte Bestimmangsmethode der U. B. P.,
bei der sie einige geriogfilgige Anderongen angebracht haben, mit der Ehogbs,
welehe eine Modifikation des KELLBBschen Yerf. ist a. wie folgt aosgefUirt wird:
12 g der getrockneten and gepalverten Wanel werden mit 90 g A. and 30 g Chl£
10 Min. stehen gelanen , 10 g NH, (lO*/aig.) hinragefftgt a. wihrend 1 6tde. Sfieis
mngesch&ttelt, 15 ccm W. lagegeben a. nochmals dorchgeschlittelt Dann werdea
100 g der A.-Gh]f.-Lsg. yerdampft, som BUckstand etwas JL gegeben, wieder ve^
dampft n. im Wassertroekenschrank 20 Min. getrooknet Den Bttckstand 15st mao
in 10 cem absol. A, fOgt 50 ccm W. nnd einige Tropfan wss. HEmatosylinlag. sa
and titriert mit Vm'I^- HGl, bis ein Tropfen absolat keine Yetfinderong (Streifta)
mohr hervorbringt. — Yff. gelangen aa der Ansicht, da0 Enochs Methode siek
leicht aosfahren Iftfit, die Besaltate fallen hdher aos, wie bei dem n.8.P-Yei^
was Ehoch aaf die groBen Yeriaste, welehe bei letsterer leieht eintreten kSanen,
aortlckfahrt. Den Endponkt der Titration halten sie f&r sa spit gewihlt, Eeogb
widerspricht jedoch dieser Ansicht, da er ded Endpankt darch Yerss. mit reinsm
Atropin festgestellt hat Besonders hervoraaheben ist, dafi bei der Best naeh
Beogh die Wnrael vorher getroeknet wird (nicht ilber 80*). (Amer. Joan. Pharm.
80. 368—73. Ang. Unters.-Lab. Smith, KuifE & Fbshoh Gomp.) Hjcu>dbghka«
Theodor Panier, Zwr KeiMUmii der FMme meMMuiher Organe. (Bm Beiira§
1385
mm Verfahrm vcn Stas-OUo,) Um festBiiitollen, ob bei dem ftblidieii Qiinge der
foroitiseheB Analyse nieht anoh Ptomaine abgeachieden warden, welche die Auf'
fMnmg von AJkakddm enehweren oder die Anweaenheit der letateren gar vor-
tiUneken kdnnten, nntecraehte Vf. die bei Verwesang der TenchledenBten mensch-
liebar K5rperteile entatehenden Sabatanaen beaondera aaf ibr Verhalten gegen
Aftaloidreagenaien, Ana dieien Unleraa., deren Einaelbeiten im Original nach-
sBMlnn aindy gebt berror, daft aieh von alien nntenncbten Organen nor ana Qebim
Salntaaaen biiden, welobe aneb bei weiteier ReinigQng die allgemeinen AlkaloidriLk.
sdgaa, nnd dafi ea daber betaer iat, wenn angfingig, daa OMm anssascbliefien;
wena txotadem bei der aweiten Fraktion, d. b. bei der Atberattascbiittlnug ana
der ndt NaOH Hbeialltigten Lag. amorpbe Stoffe aaftraten, welche mit den all-
goadnen Alkmloidreagenaien Ndd. lieHBm, ao kann man dlese dadureh entfemen,
diB man die niit Salaainie angetftnerte Lsg. dieaer Fraktion mit JL aoaicbHttelt —
Bemerkenawert iat ea noeb, daft anfier baaiscben Fftnlniaprodd. aneb saore, a. B.
p*Hydioeamanftnrey gefonden warden. (Ztsehr. £ anal. Gb. 47. 572—90. September-
Oktober. Wien. Univ.-Lab. f. med. Gbemie.) DlTTBlOS.
A. Fiehtenholi, Nadiweii du AtbMmM m dm Pficmam. Die Angaben fiber
die Ggw. ¥00 Arbntin in einer Beibe von Pflanaen atiltaen aicb lediglicb aof den
poiiti?en Anafall der JUKGHAKNielien BL (Blaofiirbang dorch Pboapbormolyb-
dioilare in alkal Lig.). Dieae &k. iat aber keine apeaifiaebe Arbatinrk., ■ondem
wild a. a. nnch Ton HTdroebinon and Tolaebinon gegeben. Vf. bat ana dieaem
Grande den bioebendbwben Nacbweia dea Arbutins naeh Boubquklot an reinem
Aibatm nnd trocknen Blftttem Ton Aretostapbyloa Uva Ursi atadiert a. folgendea
galiniden. Bei dem bioehemiaehen Nacbweia yon Arbntin, nnd obne Zweifel anob
von aaderen analogen Glncoaiden, iat ea notwendig, daa Emnlain aiemlicb lange
ainwIAen an laaaen> am aieber an aein, daft daa Enaym obne Wrkg. aaf die Pflanae
iat Voranaieben iat, anmal wenn der fl. Aaaaag der Pflanae atark linkadrehend iat,
daa Enafm nacb Toranagegangener Reinigang dea Aaaaagea daroh Bleieaaig ein-
wixken an laaaen. GkUaaaftaie veradgert wie daa Tannin die Wrkg. dea Emnlaina
aaf daa Arbntin in ataikem llaBe. 100 g troekner BSrentranbenbl&tter enthalten
mindeatena 1,644 g Arbntin. Eine Kontrolie dieaea Wertea dnreb Beat der gebilr
deten Glacoae mittela FsHUNeacher Lag. iat inaofem acbwierig, ala daa gleiebaeitig
eotatebende Hydrocbinon die FsHUNeacbe Lag. ebenfalla redaaiert (Joam. Pharm.
et Chim. [6] 28. 255—62. 16/9. Paria. Lab. von BOUBQUBLOT.) DObtbbbbhk.
ChiBiiar Haikal, MSgkkUM mm FMem •» der U.a.P.'DnUr9uehmtgmeaiode
dm PftffenmmMei. Um Yerlaate an Menthol dareb daa Waaohen mit W. an ver-
meiden, aeUftgt Yf. vor, bei der Beat dea QeaamtmentholgebalU im Pfefferminadl
die Aceljlierang niebi mit dem veraeiften Prod., aondem mit dem Ol aelbat voraa-
Behmen. Die Beat dea Eatergehalta kann trotadem genaa nacb der Vorachrift der
U. & P. anagefi&brt werden. (Amer. Joam. Pharm. 80. 373—74 Aogoat. Chem.
Lak d. Norwieh PharmacoL Oomp.) Hudusghka.
S. laaaid, OUr eimge BedkHonm des Ttrpim. Beiin Bebandeln von kryttaUi-
mertmn Terpim and bona. HtS04 entateht je nacb Menge eine cbromgelbe bia lacba-
rote firbnag nnter gleiebaeitiger Lag. and Entw. einea Haragemchea^ Zagabe von
Vit-n. NaOH erb5bt den Gernoh, beaeitigt aber die Firbang. H,P04 abt ihnliche
Wtkg. ana, die Ftrbang entateht ecat beim Erwirmen. Fttgt man naeh Bebandlang
mit bona. Ht804 Salpeteia&aze aa, ao eatateben allmBhlicb branne Stieifen, and die
Firbang Terachwindet Bebandelt man Terpin nacheinander mit Ammoniamnitro-
Molybdat a. bona. H,804, ao entateht eine indigblane, mit Giuoma&are a. Sehwefel-
1386
sftnre eine gr&nliche, bald braoo werdende FSrboog. Daich H^W^ and dam KOEL-
B&UNNEBsche BeageoB (FeOlt + EgFeCy^) entsteht ein blauer Nd., offenbar wiikeii
die beiden letiteren Beagenzien aU BedoktioDimittel.
Anf alkob. Lag. dea Terpins wirkt HsSOa ebenao wie anf krystalliaiartoa.
Mit Snlfoaiomolybdat [200 ccm Lag. von Ammoniommoljbdat (15 : 100) + 10 cem
kona. BfiO^ n. 30 ccm konx. Salpetera&nre] erhftlt man langaam eine BlaofiLrbnng,
welche ap&ter blangrftn wird; in der Wftrme entsteht die Firbong rasehery Ter-
.acbwindet aber aach sehneller. (Ann. Cbim. analyt. appl. 18. 333— 3S. 15/9.)
DUTBIGH.
Kiohard Kiasling, Nme KonrianUH in der MineraUehmieriOamdlifte. Jedes
Minerabchmiordl wird dnrch den Schmiervorgang nicht nnr yemnreinigt, aobdeni
aacb in seinen Eigenachaften ver&ndert. Ea ist deabalb wflnBChenKwert, ein Verf.
an finden, das eine Prtlfang der Mineralflcbmierdle naeh dieser Bicbtong bin er-
mdglicht, denn ea ist wahracheinlich, dafi ans ongleiebartigen Erd51en nach ver-
sehiedenen Verff. hergeatellte ScbmierSle aich gegen die bier in Frage kommenden
EinflOate veracbieden widerfltandsf&hig aeigen warden.
Daa frtther (Ghem.-Ztg. SO. 932; 0. 1906. U. 1363; Cbem.-Ztg. SL 328) hiena
angegebene Verf. fabrt Vf. jetat wie folgt ana: 50 g dea MineralacbmierOla werden
mit 50 ccm alkob. NaOH-Lag. anf 80<* erwftrmt und 5 Minnten lang kr&ftig damit
dorcbgeachilttelt Nach Trennnng der Schicbten in der Warme werden der NmOH-
Lflg. nach dem Anaftnem mit HCl dorcb Benaol die teerartigen Beatandteile des
Oiea entaogen, deren Menge, beaogen anf 100 Tie. Ol, ala TeerMohl beadcfanet wird.
Bind in dem Scbmier51 ancb kokartige Stoffe entbalten, so wird ea nacb dem Ana*
schiitteln mit NaOH-Leg. in 500 ccm ,,Normalben8in'' von G. A. F. Kahlbaum
Oder beaser in yon den leicbten nnd schweren Anteilen befreitem PAe. geL Nach
dem Steben nber Nacht wird die Leg. von den kokartigen Beatandteilen abfiitriert
nnd deren Menge besUmmt Anf 100 Tie. Oi beaogen, gibt sie die „EobkM*^ as.
Znr Ermittlong der „ Ferieerun^oM" and ^yVerhokHngstahl^* werden die Mineral91e
Iftngere Zeit hSberen Tempp. ansgeaetat u. dann die Beat, der beiden letaten Kon-
atanten, wie bereits angegeben, ausgeftlbrt. An Hand aablreicber Veras. (cf. Ori-
ginal) aeigt Vf. die Branchbarkeit des Verf. zar Prftfang n. Wertbest. der Sebmier-
51e n. anr Unteracbeidang verschiedener Ole hinsicbtlicb ibrer Widerstandaf&bigkeit
gegen die gedachten EinflilBse.
Bei 18 Veras. mit veracbiedensten ScbmierOlen (amerikanisehen, dentacben and
mssiscben) scbwankten die teerartigen Stofie von 0,023— 0,527*/^, nach dem Eriiitzen
(50 Stdn. anf 160*) yon 0,185—1,019^0 n. die kokartigen Stoffe nacb dem firfaitaen
yon 0,020--0,953Va; vor dem Erbitaen waren nnr in einem Falle 0,469% kokartige
Stoffe nacbweisbar. Texaadle (7 Proben) aeigten eine Teerzabl yon 1,113—1,597
nnd keine Kokaabl; die Verteemngazabl betmg 0,960—1,671 n. die Verkokangaaabl
1,013—1,366. (Chem.-Ztg. 82. 938—40. 26/9.) BOhls.
Ferd. Behnls, Vher die BeuirteOitng der BrtmerpefAe na^ dem FiammprntkU.
Znr raacben Bewertnng einer Branerpechart empfieblt Vf. die Beat dea Flamm-
pnnktea, die Vf. in kleinen, eisemen Tiegeln, die in daa kreiamnde Loch eines
eiaemen Tellers eingesetst aind, dnrch Erbitaen mit direkter kleiner Flamme ana-
fClbrt (yergl. Holde, Scbmiermittel 1897. S. 200). Vom amerikaniachen Hars finden
fast ansschlieBJich die Typen F and G bei der Branerpeebfabrikation Verwendong;
anr Ersielnng eines sogeuannten fiberhitsten Pecbs vom hoben Flammpnokte mnfi
man daa Hara bei mdglichst niedriger Temp, abdeatillieren, am weitgehende Brena*
apaltongen an yermeiden. Bei der Fabrikation der dberhitaten Peche ist dem Ein-
fettnngsmittel grofie Aofmerksamkeit anaawenden; nach Vf. eignen aich daan yor
allem die gnt raffinierten amerikaniachen Vakuum-Valye- n. Steam-Befined-Ole, die
1387
bei einem Flammenpankte ftber 250^, bei.200^ nicht eiomal sa raachen anfaagen
uvd dn w6\hg geraeh- und geBchmacklosei Prod, ergeben. Bin Braaerpech am
tmerikaaiachem Han mit 15% von Continental Steam Befined Oil, F. 51<^, hat
einen Flanunpnnkt 250*. (Ghem. Bey. Fett- a. Han-Ind. 16. 240—42. Oktober.
Kolin.) B0TH-G9tben.
TMhBlflehe Chemie.
K QnaiiiUUlB, CtanMbtf TeOmik. Berieht fiber die Forteohritte im Jahie
1907. (Die WeltwirtMbafk S. 117—22. Berlin. Sep. vom Vf.) Blogeu
C. Waigelt nnd E. Mehring, DU Schwanhmgm m CkkaU d» BegUUgtoffe
untertr natHrUehen OewHiter, Die Arbeit bildet eine Ergftnxnng der Mheren
Pablikation yon Wkiqklt: „t}ber die Bonitftt der natlirlichen Gew&saer and deren
Bilfen be! der chemiachen Selbstgerandnng nnserer WasBerUlafe*' (Cbem. Ind. 88.
525; G. 1906. IL 1395) a. verancht, die bei Terechiedenen Gelegenbeiten analytiadi
gefimdenen Werte im Hinblick anf ihre Herkonfi an den natOrliehen Zafltlmen, besw.
den WaMerqnellen der natllrlicben Qewiaier an deaten. Die gefondenen Stoffe
der letiteren werden als ^Begleitstoffe*' beieicbnet, nm damit anaradrtleken, dafi
Vff. nicht nor der Doppelearbonate gedacht wiseen woUen and deren frfther ale
Bonitftt beieichneter Sonderwrkg., nicht zom wenigsten anch im Hinblick aof die
0*Qehalte der Gewiaaer and der Beachtang, welche die aitierte Arbeit WEiQBLli
gerade dieaer Frage logewendet hat
Vff. apreehen lon&chat fiber die ^Sehwamkitngen im QthaJU mimimMicher B^
§leMolft^ in anaeren Qewftaaem nnd deren AbhSngigkeit yon der Art and Menge
der WaaaerfiUirang a. Waaaeriaftthrong, yon den meteorologiachen Verhftltniaaen, der
Jabreaieity yon der Bewaldong der Ufer a. a. m., nnter Mitteilang der bei der
Untera. yon W. ana Ueineren and groBen Waaaerlftafen and Strdmen gefondenen
Werte.
Der sweite Abachnitt handelt fiber die ^yBekUHX/nikimgen im OehaUe de$ Sauer'
8loff$ oil Be§leiittotF' (ygl. aach Mxhbimq, Landw. Ver8.-Sut 47. 465; G. 1908.
L 669). Vff. fanden beim Oderwaaaer die Zn- a. Abnahme dea 0-Gehaltea in einer
gewiaaen Abhftngigkeit yon der Bewdlkang and Aofheiterang, ao dafi nicht die
Eigenachaften dea W. aelbat den 0-Gehalt bedingen, aondem gleiche Einflilaae
mafigebend aein mflaaen, die nar in meteorologiachen Momenten geaacbt werden
kdonen. SegemoSuer enthielten 6—12 com O im Liter, and awar abweiohend yon
dem Gkhalty der naeh der WlHBXfiBachen Tabelle h&tte erirartet werden k5nnen;
aach bei Gkwitter war der 0-Gkhalt im Begenwaaaer yerachieden, ebenao im Sohnee-
waaaer. Yielleicht hflngt er yon der Intenaitftt der Beatrahlong der Wolke ab,
weleher die Ndd. entatammen.
Vena. Hber den Emfiufi der ElMHmM amf dm O^GehdU de$ W. denten einen
derartigen Einflafi an; dafi aber Gtowitter den 0-Gehalt yermindem, konnte nicht
nadigewieaen werden. Sin (Jewitter kann Jedoeh indiiekt inr 0-2^hrang Ver-
anlaaaang geben, wenn die einfialienden Begenmengen yiel hnmoae Stoffe yom Ufer
aofUuran. Dadareh kdnnen die Fiaehe beim beginnenden O-liangel infolge Ein-
trfiboBg dea Wettera and infolge Veranreinigang dea W. dnrch eingeschwemmte
organiaehe Stoffe anrohig werden a. nan Bodenacblamm aofwtUilen, der erat recht
O-Armat eneagt Yermatlich kommt aneh bei 0-Not der Fiaehe nicht immer der
abaolnte, sondern yielmehr der relatiye 0-Mangel ala wirkaamea Moment in Frage.
Deahalb iat ea a^hr mdglich, dafi bei Gtowittem der erate Anlafi aar Uraaohe dea
Fiachaterbena im Sbiken dea 0-Gtohaltea beraht, aelbat wenn der 0-Gehalt an aich
1588
noch nicht bo gering ht, wenn er nar geringer bt, all knn savor. YfL glanbeft
nicht, d&0 die pl5t2liche Abnahme des Lnftdniokw bei Oewittem einen EinfloA anf
die yerriDgenuig des O-Gehalte0 im W. oder gmr anf das Fisduiterben haben kaiuL
— Kfknstliche Vermebrang dee Garbonatgebaltes lit fllr den O-Oebalt des W. ohne
BedeatoDg. Bestrahlang yon in QeABen befindlichem W. dnicb direktes Soiumb-
licht ftlhite nicbt inr Yennehmng des 0-GtobalteB n. bielt die Zebmng nicht maf\
naoh den Vens. scheint es, ala wenn im GkfftBe Faktoren in wirken anf kdren, die
in der Natnr yorhanden sind, nnd man kann yermnten, dafi efl die elektriacken nnd
magnetischen Strdme der Erde nnd der Loft sind, die da wirken, anmal doch bd
jeder Erwftrmnng dnreh Sonnenstrahlnng die bestrahlten Kdrper dektriaeh werdeo,
also ancb die grtUien Pfianien, die yielieieht ertt im elektriteb gewordenea Zn-
Btande anfkngen, ilire O^ prodocierenden Eigensebafton m entwickehi. Fflr den
0-Gtobalt der natOriichen Gewiner darf man immer ala Ursacbe der Zafthnuuc
Oder Vermindernng yon O meteorologisehe Vorgftnge beieieknen. (Ghern. Lid. SL
472—86. AngOBt Berlin n. Breslan.) Pboskaubb.
Baiieto, Vher die hy^imiKhe Bedmhmg pon PrcUufoen im Wat9$r wmd 4fber
das VerhaiUm vm FUttm gegmtiber ProiOBom. Vf. reicbert behnfii Uaten. det
IVink- and Gtebranchswaaeen etwa darin yorbandene Protosoen dnreb Znaata emei
AoBcoges yon Kopfralat an; man antennudit dann das W. mkr. t&glieh 10 Tage
lang. Oberflflcbenwasser entbftlt saUreiebe Ptotosoenarten, die entweder hek oder
in Cystenform yorkommen; Ghrandwasser ist frei yon Protosoen, warden sie aber
darin angetroffen, so ist eine Vernnreinigang mit Oberflftcbengewftsser eingetreleii,
oder die Erdsobicbten besitien keine ansreiobende Filtrationskraft. Gate Filter
balten Protosoen mrilek; gehen letitere hindnreb, so beweist dies das Voibaaden-
sein grofier Filterporen, deren Kaliber in direktem Verbiltnisse an der Grdfte der
darch sie dringenden Protosoen stebt. Desbalb mofi anob ein dnreb solehe Filter
gegangenes W. yom bygieniseben Standponkte ans als yerdftebtig beieicbnet werden.
Vf. bericbtet am Scblosse &ber sefaie gemeinsam mit Bifti ansgefttbrten Unteras.
an BXBKEFELD- (Lilipnt-), ChAMBSBLAND-, PUKALIr, Beichel- itnd Gbandjsahs
Pappefiltem. (Hjgien. Bdseb. IB. 1020-26. 1/9. Uma. Hyg. Inst d. Stadt Lima
[Pern] a. Hyg. Inat d. Uniy. Berlin.) Pboskauke.
H. Bdhidnning, tfber ToruHa M der m^iwAefi Bierberei6img. CuLuaaKV
(DBF. 157413; 0. 1905. I. 130) bat naebgewiesen, daft in alien engUaeben ober-
gftrigen Lagerbieren (Ale, Stoat) neben Hefe sicb gewisse Tomloarten (Brettanomyees)
yorfinden, welobe den ebaraktMistisoben G«scbmack and das Aroma dieaer Biere
beryorbringen. Yf. bat diese Formen nnnmebr genaa ontennebt. Sie nntersebeiden
sick yon den bisber bekannten Tomlaarten dadnrcb, dafi sie imstande sind, mit
Hefe yergorenes Bier nocb welter an yergftren, also nocb mebr A. and OOt an
erseagen; gleicbseitig bilden sie SS., welcbe sicb mit dem A. an Estem yereinigen
and so den cbarakteristisoben Gerneb and Gksebmaok des engliseben Bieres yer-
anlassen. Sie yerglren Maltose nnd yermSgen bis ftber 10 V« A. sn bildsn, aller-
dings erst im Lanfe yon 8 Monateo. Saecbaroselsgg. werden yergoren, ohne dafi
in der'Fl. rednsierender Zacker aoflritt Die in den untersncbten Bieren gefondeaen
Formen bUden eine Untergmppe der Gkittong Tomla nnd lerfikUen in 2 Arteui
Tomla A nnd B; letstere yergftrt Milcbsneker, erstere niebt. Die MinlmanH nnd
Mazimnmtempp. sind fOr A 5— 7^ beaw. 40^40,5*, fOr B 3— 4^ besw. 39—39,5*.
(C. r. des Trayanx dn Lab. de GABLBBBBa 7. 138—78. Blirs.)
Gnttfried Jakob nnd S. Saoioh, Die TeehmOogie de$ JbrdKtoliftreimsiis. Die
geeignetote Temp. fOr das BMnndUbretmen liegt bei 220—225*; man erbitat das
1889
Mall innarbalb IV4— ^Vi Stda. anf dieM Temp, imd erfaUt daM wenige Mmaten.
Naeh baoBdetem BrauMn Imitat man das Mak in dinner Schkht anf einem Dcnfat-
rieb aaa. Das Brennen wird in einar rotieranden Trommel yaigenommeo; das Snde
erkeant man an henuugenommenen Pfoben. Zor FeststelliiDg der Temp, diant ein
■itdem Probenehmer terbnodenes Thennometer; die Vonicbtaiig wird von J. Gbdsel,
Apparalebaoanstalt in Frankfort a. M., Yerfertigt •*- Bei dem Erbitsen entweieben
lebea Wasaerdampf aadere Gaie, welohe deb bebn AbkObien in einer braonen,
Intter sebmeekeaden Fl. kondensieren nnd giftig sind. Der normale laliissige
BmnBTeriottt ftr ein braoebbares Farbmala li^gt iwiseben 10 nnd 12 V^. Noeb am
etwa 4— 6V» bdber ist der £ztr|ktverlast, da ein Tail Sabstani in onl. Bestandteile
flbogeht. Bei Staigemng der Breantemp. fiber 226* binaas waebsea die Verlasta
gtas nnverbAltnismftfiig an, ohne daft dabei eine £rb5bang der F&rbekrafk des
Mslsei eintritt; diese gebt viebnebr erbeblicb aarilek. Die HCUseniftrbang alleia
gmtattet keinen BOeksehliifi anf das FirbeyermOgen.
Doakla und belle Malie, welcbe sebarf abgedarrt sind, liefem nie ein Malx
fon hSebster Firbekraft; ein naohtrfiglicbes Anfeacbtea begOnstigt die Ersielang
eoMB hSberenFftrbevennOgens nicbt Dagegen eignet siob das yon der Oberdarre
?or dsm Abrftamen entnommeae Mala sebr gat sar Farbmalsbereitnng. Man nebma
Bor sUerbeate liaise yon bobem Extraktgebalt; Farbmala aas minderwertigem Mala
ksl niebt nor geriage F&rbekraft and niedrige Eztraktergiebigkeit, sondern wiikt
Mcb gescbmaeklieb nachteilig. Farbmala soil troeken and yor Staab gescbatst
snfbewabrt nnd niebt linger als b6cbstens ^/t Jabr gelagert werden. (Ztsebr. f.
g«a Bnnwesen 8L 381-85. 2iya 394—98. 28/8. 406-10, 4/9. 428-31. 11/9. 442-46.
18/9. 466-69. 25/9. Fiankfbrt a. M. BetriebsUb. der Branerei Biadiag A.-a.)
Meibbnhbimeb.
B. Lilhder, DU Atmimg des MdUes wid die Merbei entsUhenden 8tdrkeverl^eU.
Bd der in der Bre»merei flblicben LtmgmdUbereUHng sind hohe Stdrkeverluete an-
vermeidlicb. Der Stftrkegehalt yon Gerste ging s. B. in 8 Tagen am 8,4<*/o der
nnpr&Dglieb yorbandenen Sttrke aarUck, yon Boggen am 5,4% and in 18 Tagen
aogar am fiber 30*/a. In anderen Verse., bei welcben die Gerste bei etwas bdherer
Temp, t^ aaf der Tenne, toils im Kasten gefttbrt warde, konnte soger ein Verlnst
▼on 48% der Stftrke festgestellt werden. Die 8t&rkeyerlaste sind demnacb so be-
triebtlicb, daB sie bei der Aosbeateberecbnang der Karto£Felbrennereien ui Bech-
nimg gesetit werden mtlssen. (Ztsebr. f. Spiritnsindastrie Si. 401—3. 10/9. Berlin.
Tsehn.-wissensdmltL Lab. d. Inst. f. GHLrongsgewerbe.) Mbesenhximeb.
J. Jaia and 0. Wengleiii, (Tsrseen der EnUe 1908. Untersaohongsergebnisse
einer Ansabl diesjSbriger Gertten besflglieb Qebalt an W., Protein and Stftrke.
(ZtKhr. £ gea. Braawesen 81. 437—39. 19/8. Mttnchen. WissenscbafU. Station fOr
Braaerei.) Meisenheimeb.
S. Qlimm, VerhMtnie der DiaeUue jmr Zuekermenge M der Keimimg der Oerste,
Der DiaOsmgehaU kemmder OertU wichst regelmftfiig linear etwa bis sam 18. Tage
and aiaimt dann wieder laagsam ab. Gleicbsdtig wird Zueker gebildet; das Maxi-
mam wird etwa am 22. Tage erreicbt, dann bleibt die Menge konstant Der Zacker
b^rteht aoa Bobnoeker (llazimam yon ea. b^U <^ I^ '^^^)t Invertsocker a. Mal-
tose; Doxtrin war niebt naebiaweisen. — Zar Best des yorbandenen Zaekers wnrde
das serkleinerte Grfhimala mit A. extrabiert and in dem Aaasag der redaaierende
Za^er yor (Inyertsacker -^ Maltose) and nach der Inyersion mit gana wenig HGl
(Bohnoeker 4* Inyertsaeker -f~ Maltose) darch Kooben mit FEHLlNOscber Lag. er-
Biittelt Zam Naebweia- der Maltose warde alsdaan nocbmals dorch 3 Stdn. langes
Koehen mit Salasinre inyertlert and die Zanabme des Bedaktionsyermdgens fest-
1390
gestellt Die Prftfdng anf Dextrin erfolgte io der Weise, dafi der Bfickitaod dm
GMnmalxefl nach der Eztraktion mit A. mit W. aiugelaiigt wurde. Nach mebi^
sttiiidigem Kochen mit starker Salis&aze reduiierte dieser Auasiig FBHUHaeehe
Lsg. nicht — Die gefandenen Tatsaeben geben keinen eicheren Anhalt, daft die
gebildete Diafltase and der 1. Zncker in einer Besiehong indnander etehen; sam
mindesten »pielen aach noch andere Faktoren eine RoUe. (ZtBchr. £ ges. Bran-
weaen SL 439—42. 18/9. Dansig. Organ. -chem. Lab. der tecbn. Hoehicbale.)
Knrt Gebhard, Vrsaehe der LiMmrhmg auf Fairbm. Das AiubleicheB der
Farben nnter der Einir. des Liohtes wird mit Bi^t £ut allgemefn als ein O^*
dationsvorgang betracbtet; wire es ein Bedoktionsproiefi, so mflftte es mdglidi sein,
die gebildeten farblosen Verbb. dorcb Ozydationsmittel wieder in Farbetoffe an Ter-
wandein, was niobt der Fall ist. Reines Tek'ajodflntorescem {Eryihro9m) worde mit
Hydroxylamincblorbydrat + KOH, KOH, HtO, + KOH, HaO. versetst nnd diese
Gkmiscbe mebrere Tage an einer Bogenlampe belicbtet NHaOH selgte keine sefafid-
liche Wrkg., yieimehr worde die Farbe der L&g. donkler; KOH allein bleicbte
sebr wenig; Hfi^ + KOH bleicbten rascb, and diese Wrkg. worde doreb Licht
bescbleonigt; bei Ogw. von Bfi^ allein worde die Farbe loerst donkler^ am sodann
aossobleichen. Was den Mechanismos der Bk. betrifft, so dilrfte dan AoabieicheB
so den als Aotozydationsprosesse beseiebneten langsamen Verbrennangen gehffren;
Verss., festsustellen, ob gewisse Kompleze innerbalb der FarbstoffmolekQle Akaeptoi^
wrkg. aosfiben, baben aber so einem definitiven Besoltat nocb nicht geHlhri. All
eigentlicbe licbtempfindlicbe Qroppe dfirfte die in den meisten Farbstoffen an-
wesende Doppdbimdung aofznfassen sein; aocb dorcb cbinoide Stroktor wird in
G(ONa)*G*NOt
bobem Mafte Licbtempfindlicbkeit bedingt liartiosgelb, GtQ4<C^^^ L„ t ut
sowohl in wss., wie aocb in H^OfLeg. sebr bestftndig. Verss. mit Neubiau JB er-
gaben, daft Anilin vendgemd, Dimethyl- ond Diftthylanilin bescbleonigend aaf die
Zers. dieses Farbetoffs doroh Licht einwirken. Bei den Tripbenylmethanfarbfltofien
findet man im aUgemeinen om so geringere Licbtbestftndigkeity je mehr die Amino-
groppen sobstitoiert sind. (Ztachr. f. Farbenindostrie 7. 299—307. 15/9. Biegborg.)
Hfiirijs.
P. Sisley, BeUrag 9Wt JTenntnif der FSbrbevorgdnge. Ober die AbeorpHon der
sauren Farbetoffe und dee Tannine durch die Seide. (Forts, yon BolL Soc Cbim.
Paris [3J 27. 901; 0. 1902. II. 1079.) Yf. hatte^ 1. c, die Hypothese aofgeateJlt,
daft die SS. die B. von Molekolarverbb. iwischen der Faser oder dem LSsungs-
mittel o. dem Farbstoff begtlnstigen, indem sie in gewissem Mafte die dissoaiiereods
Wrkg. des W. aof diese Verbb. verhindem. Die neoeren Verss. des Vfs. baben
diese Aoffassong bestfttigt Vf. hat mit Erfolg versocht, wirkliche Molekolarverbb.
von in W. onL, Carblosen Kdrpern ohne Sftore- oder Basencharakter mit Farbstoffso
darsostellen. — Der Typos einer solchen Molekolar?erb. ist das Anthraeenpihrtdf
Gi4H|o«2G«HaOTNti welclies man dorch Aofldsen von Anthracen in einer gesfittigten
BensoUsg. von Pikrinsiore in robinroten Krystallen erhftlt Diese Verb., weiche
dorch W. sofort sers. wird, entsteht aocb in wss. Lsg. bei G^w. von genilgendea
Mengen einer starken MinenUsftore, a. B. aos 5 ccm einer wss, 2%ig. Pikrins&arelsg^
0,1 g Anthracen ond 1 ccm kons. £1,8041 o^^ ^ ^^^^ kons. HGl oder 3 ccm kona
Phosphorsftore.
Bestandiger ist bereits das fiNapMho^pikrai, CioH,OH«2G«HgO,Ns, prachtige,
orangegelbe Nadeln, welches sich nicht nor in Beniollsg., sondern aocb in gesftttigter,
wss. Lsg, bei Abwesenheit von 88. bildet, aber wie das Anthracenpikrat dorch
reines W. sers. wird. Daher entsteht das /9-Naphtholpikrat aos einer verd., wsa
1391
Flkriaiiimlag. u. ^-Nftphthol ent dann, wenn der Fl. eine Minerakftnre zngesetit
wnd. — Indoi it 8kaM bilden mit Pikiinaftare in Bemolkg. sebr leioht Molekolar-
Tcrbb. Ton der Fonnel GsHyN*GeH,OfNg, orangegelbe KrystaUe, beiw. C^HgN*
CgHgOfN,, onmgerote Kryitalle. Diese beiden Verbb. eind sebr beitftndig u. dorch
W. Bar lehwer diMoziierbar, daber enistebeii aie aucb in wm. Lag., obne ZoBati
7on &, wenn die Leg. nicbt xa verd. ifit, andemfallB ent in Ggw. von S&ore. Aucb
mit den freien Farbitoffs&aren des KryttaUpomseau, G|oH|40,N|S| • 9H|0, and
Ortrnge 11,^ C|At04N,S*4HtO, Mldet du Indol in Ggw. einer S. analoge Mole-
kolarrerbb. IM das Indol mit der Pikrinsftore n. den genannten Farbstofftftoren
nidit etwa wirklicbe Salse bildet, gebt darana bervor, daB die B. von Goanidin-
pikiat dnreh die Ggw. einer 8. yerbindert, beiw. das Ommidmpikratj CEfNg*
2G|H,0fNgy citronengelbe Nadeln, doroh 8. lera. wird.
Vergleicbt man die Vorgftnge beim F&rben der 8eide durcb aaore Farbitofie
mit den Ergebnisaen der vorstebend gescbilderten Versa., so ergibt aieb folgendes.
1. Die Tatsacbe, dafi die atark verd. Lagg. der aaoren Farbstoffe 8eide niebt mebr
SBfiuben, stebt im Widerapmcb mit der Tbeorie von L. ViQNON, wonacb der
elektrolytiacben Diaaoaiation eine gftnatige Wrkg. anf den Firbevorgang aog^cbrieben
wird. Wenn wirklieb eine loniaierang dea gel. aaoren Farbstoffs eintritt, ao m&fite
der Zosats eines Elektroljten, a. B. einer Mineralaftore, den loniaierongakoef&aienten
der Farbatoffisaore nnd deren FftrbevermSgen verringem, w&hrend daa Umgekebrte
der Fall iat — 2. Die Farallele xwiscben der Fftrbnng der 8eide doxcb die aauren
Fsrbetoffe nnd der B. der Moleknlarverbb. aeigt im G^enteil, dafi ea snr Herbei-
ftkrang einer Verb, oder Abaorption erforderlich iat, dafi daa Mol. nicbt disaoaiiert
■ei, wodnrcb die gUnstige Wrkg. der 88. a. die angftnatige Wrkg. der Verdllnnang
ihre Erklining finden. 8oweit die loniaierang bier eine BoUe apielt, kann ea aieb
woh] DOT am Erscbeinungen bandeln, welcbe aaf der diaaoaiierenden Wrkg. dea
W. aaf die Moleknlarverbb. beraben.
Die Abaorption dea TanninB in waa. Lag. dareb Seide bei Ggw. oder Abweaen-
hett ?on 8. verl&nft, wie Vf. gefanden bat, nacb den gleichen Gkaetaen, wie die
Abaorption der aaaren Farbatoffe. Dieae Absorption von Tannin dorcb Seide beaitst
ihre Puallele in der B. der Molekalarverb. Ci4HioOt-2C4HioO*2HaO aaa Tannin,
L and W. (Ball. 8oc Chim. de Franee [4] 8. 919—27. 20/8.— 6/9. Lyon. Lab. d.
Firma YuLUOD, Ancbl & GlE.) DOstebbbeh.
L. LidhtMUtein, Vber die Agomtwidder. Der Vf. bat die pbysikaliBeb-ebe-
miache Grondimge der FUrberei mU AMoeiUwieklem onteraacbt. Aaoentwickler (Eia-
fittbeo) aind Asofarbatoffe, die aaf der Faaer erzeagt werden. Ibr wichtigater Ver-
treter iat das Pararat (/9-Napbtbol -f- diasotiertea p-Nitroanilin) Haltbarkeit and
Sebdnheit der F&rbong hingen in erater Linie von der Zaa. der Flotte ab, einer
ttlssaaren Diaaolag., der in der Teehnik Natrinmacetat sqgeaetat wird. Wie der
V£ gefanden bat, beetebt dieae gOnatige Wrkg. dea Znaataea darin, dafi dareb ibn
derWasaeratoffionengebalt der Lag. anf einen beatimmten kleinen, aber konatanten
Wert herabgeeeUt wird. Vermebrang der H'-Konaentration beeintrftcbtig die F&r-
bong gana erheblieb. Ein Eraats flkr daa relativ tenre Na-Acetat kann alao nnr
dttrch einen 8toff erfolgen, der die gleicbe Wrkg. aaf die H'-Ionen aaaiibt. Es ist
dem ?f. geinngen, eine Lsg. in finden, die alien Anforderangen dea Tecbnikera
genfigt and mit einer Eraparnis von 20*/« arbeitet (Ztaebr. f. Elektrocbem. 14.
.58&-91. 11/9. [30/5.*] Vortr. 15. Hanptvera. der Deataeben Banaen-Geaellacb. Wien-
ftoniginbof.) 8aGKI7B.
A Cbaplet, SektemarHge Appretwr der BaumwoUe, Ea werden die bekannten
VerC lar Etaeogong von 8eidenappret aaf Baamwolle beaprocben, Verff., die aieb
1392
yon dem Proiefi des Meroeriiiereiu dadnrch imlers4slietden; daB die FMwr mb solcbe
Dioht yer&ndert, sondeni ladiglich mift einer gUbuendeii, «iiL Schidil ft.beriog«B
wird. (Sevtie gdninJe de Ghimie pore et appl. 11. 8;4— 16. 18/9.) HmruL
W. PeirMoheok, Die StemkMmoorrMe Ortmtiehi. Der Yf. gibi eiaa kwto-
graphische Obereicht der vorhaadeDen Yorrlte. (Octerr. Zteehr. t Berg- n. Hfttten-
wesen 66. 443-47. 6/9. 456—68. 12/9. 471—76. 19/9. [Enda Ifin] Wien.) Blooh.
Henri Eoniaety Anwmuhmg von Torf mat JPUMfcolion von Ikk^ger, .
•otefi und NUrtOm. ZaMmmenfaatende Dant der im Lanfe der letstea Jakre ana-
gearbeitetea Verff. anr Verwertiing des im Torf entbaltenea Stidatofi. (BeToe
g^n^rale de Ghimie pure et appL U. 306—11. 13/9.) HyiruK.
Patentee
KL 12l Hr. 808848 yom 7/3. 1907. [29/9. 1906].
Walther 7eld, Zehlendorf, Verfahrm mr QvmmMmg «o« SAmoefd am»
ickwefUger 8dwre und 8chioefekoa8$$er8toff. Man hat die nnr onvollatftiidig dorch-
fthrbare RL: 2H«S + 80b » 38 + 2H,0, welehe namentlieh dareh die Beben-
hergehende B. von Polythionrilareii gestdrt wird, lefaon dadnreh bea ser dorobfUirbar
an maehen gesoeht, dafi nuui die Qaae in FIL, a. B. Ghlormagneaiuml6«nng,
ebleitete, doch wnrde dabei ein minderwertiger Schwefel erbalten. Diet aoli nmi
dadnrch vermieden werden, daB man ala BeaJOkmsfiOBsifikeU eine aolche (eyent. an-
gewirmte) Fl, welehe den Schwefel in 16aen yermag, insbesondere Tear-
deMkOiatuiprcdidaej nnd namentlieh die BOgenannten SehwerSU, benntat 3eim
Einleiten yon 8chwefelwa9$entoff and tehwefUger 8&ure erw&rmen aieh die Ole in-
folge der frei werdenden Beaktionsw&rme betr&chtlich, wodorch daa LSaonga-
yerm6gen der Ole fUr den Sohwefel weaentlich geateigert, and W. yerdampft* wird.
Die Leiehtigkeit a. die VoUslftndigk^t des BeaktionsyerUafes scheint dadnrch be-
dingt aa sein, dafi der im Ol gelfiste Schwefel yerhinderi wird, mit dem bei der
Bk. entstehenden W. Thioaulfat a. PdlyMonsdmrm aa bilden. Man leitet die Gktfe
aweckm&fiig so lange in die Reaktionsfl. ein, bis dieselbe mit Schwefel geaittigt
iat. Die Bk. yerlftoft aach dann noeh yollatftndig, wenn bereits eine betiftchtliche
Menge Schwefel aos der I«g. aaskrystallisiert ist Wenn die FL infolge des ana-
krystallisierten Schwefels breiig wild, anterbricht auin yorteilhaft die Bk. Man
k&on aneh yor Eintritt des Sftttigongsponktes das Binleiten beendeo. Dies ist in
solchen F&llen angeaeigt, sobald sieh in der Beaktionsfl. Saaerstoffsalae des Schwefels
btlden. Das schwefelhaltige Ol l&fit man in Krystallisiergefftfien erkalten a. erbllt
den Schwefel in reinen, je nach dem Qrade der S&ttigang, grSfieren oder kleineren
Krystallen. Die Bk. yerUvit am hasten bei Benatsong roher, anrdner TaerSle,
nnd es ist deren Qebalt an« organisehen Stiekstaffbaten (iimtiiafi, AwUdm^ Tkio-
omtdea, NUHlen^ Teefbasm^ i), welehe die Bk. gOnstig beeioflafit, and awar sisd
es besonders solche Kdrper, welehe mit Schwefelwasserstoff oder schwefliger 8.
Verbb. eingehen, die sich beim Erw&rmen mit Fll. wieder aersetaen. Aach ge-
h6ren daaa anorganische Ammoniambasen, baaische n. schwefligaanie iiaminiiim-
yerbb. a. anter Innehaltaog gewisser Yorsichtsmafiregeln basische Magnesium- and
Ammoniakyerbb. and deren Salfite.
Zar Yermeidaog der B. yon Thiosalfat neben Polyihionalaren hat man bei
Anwendang der letstgenannten Yerbb. die Beaktionsfl. saner an halten, a. B. dnrdi
1393
8(H-0beiMhiiB oder Ph«nokii8ats. Da der sehwefligen B. vielfaeh Schwefeltriozyd n.
flebvddtiare beigemen^ ^iod, a..die8e die die Rk. befftrderaden Basen absflttigeD,
k wel«heak Znstand de niefat mebr wiiksam Bind, so mtksen'die Basen dureh Beigabe
Ton geeigBeten ittrkeren Basen, wie den Oxjden, Hydrozyden, Carbonaten, Sulfiden u.
Solfiten d«r AJkalien, Erdatkalien, des AmmoniakB, der Magnesia n. des Alaminioms
wiedar in Freiheit gesetst werden; aach kann man diese Stoffe der Beaktionsfl.
soglefeii snsetien. Enthalten die den Scbwefdwasflerstoff fQhrenden nnd yon ihm
sa refnigenden Gkse gleichseitlg Amrnoniak, so brancben die vorgenannten Zns&tse
siefaC gegeben an werden, nnr moB man dafflr sorgen, dafi die Beaktionsfl. immer
sraer bhfti; es wllrde sieb besonden eine an Phenolen reicfbe Teerdestillations-
fnkdtm eigiMD. Anfier den gew5hnliehen Steinkoblenteerdestillationsprodd. eignen
sidi seek beiondeis die Destillationsprodd. der Brannkohle, des Schiefers, des Torfu,
der Kaofliiew oder anderer organiseber Stoffe, die bei der Dest aoBer KW-stoffen
ancb die dben genannten Stiekstoffbaaen etc. liefem.
U itu Kr. 8l028IM> vom 27/7. 1907. [8/10. 1906].
Homuui Ladle €hray Wliitehoiise, Lewisham, Engl, Verfs^m 9ur Her-
iteUu^§ MA Ammomdk w$d Okhr oder (MifwasMrtUffaime am AmmmimiiMorid.
Bd dam bekanntan Yerf. siir Darst yon GhlorwaBsecstoff and Gblor doreh Erlutsen
yen Ammoniomeblorid mit einem MetaUoocyd, wobei aunftobst Ammoniak ana-
geHaheB nnd .Matallehlorid geblldet wird, weleb letsteres dann entwedar in ainer
Dftnpfiiimospbire swecks Darst yon Gblorwasserstoff, oder in Lnft awecka Dasst.
▼OB Ghlor erbitit wird, nnd wobei als Metallozyd bisber ansseblieBlicb Nickelozyd
mid Magneaia yarwandet wmrden, bildet ^ leicbte Sobmekbarkeit des in der
silk Jfen Pbaae des Proaesses an erbitBenden and mnfierdem flflobtigeii NiekeLeblorids,
beaw. daa Hagnasiomablorids einan Nacbteil das Yerf.; bei Anwendang yon Niokel-
axyd mnB man daber Ton nntermangen, nm dem Niebeleblorid eine gr^Bere Ober-
fliabe an gaban, wftbrand man bei Anwandnog yon Magnesia mit ainem Ozjeblond
arbaltaB nnl, daa aioh indeisen in Lnft erst bei sebr bober Temp, aers., so daB die
angaiTattdatan Gaftfia sebr scbnall aacatdrt werden, was ancb bei Anwandnng des
NiakaioxTaUorida gesebiebt Zor Yenneidang dieser Obelstftnde yerwendet man
des sane YarUiren, die Oxyde oder OxyMaride der uUmien ErdmdaOe, wie Or,
Tiar, J)idymf Lamihan oder TUrmm oder Mitdmngm diesar Ozyda odar Qzy-
ebloriday da anab diasa, mit Ammoniomeblorid gemisebt and erbitit, das Ammoniak
leiefat anatraiban and Qzyeklorida odar Gbloride oder Miscbangen yon solcben er-
gaben, waleba Ibr Cblor ak GblofwassaEstoff beim Erbitaen in Dampf oder ak
firaiaB Ghlor baim Erbitaen in einer ozydiaranden AtmospbSra ebgeben, and a war
bai ainar arbablieb niadrigeren Tempeiator, ak sie bei dar Anwendang yon
Magneaia arfofdarliob iat, jadanfalk im aUgamainen bd einer Tamp, anterbalb Bot-
glat and alats anterbalb des Scbmek- oder Yerflachtigungspanktes des betreffenden
Cblorida odar Qiyehlorida. Da angenblicklicb Cerdioayd die >^'' i^te dieser seltenen
Erdan ist, wird awaokmlBig dieses Material angewendet, V^^f"*' * "^^^ Handels-
form, in dar as klaina Mengen anderer seltener Erden, y ^^c .t » se yon Lantban-
oiiyd and sogananntem Didymozyd entbftlt Es kann *^>^f.,j^ CeroxyMorid in
r Handakform angewendet werden. Es wird also anmlcbst iOrcb Erbitsen yon
angewendet i
AmmotdumMorid and Cerdioxyd aaf 100—350^ das Ammoniak aasgetrieben and
dann darob Staigerong dar Temperatnr aof 450— 500* in Gkgenwart von Dampf oder
Lnft Cblorwaasarstoff, beaw. Ghlor gebildet In letaterem Falle binterbleibt Cer-
ooByeUofuL 1 MoL des letsteian gibt, mit 2 Mol. Ammoninmoblorid erbitit, anter
Abapeltong yon Ammtmiak and W., das Gercblorid inr&ck, so daB ein Kreis-
laaf anMaht.
xn. 2. 92
1394
Kl. 18l Hr. 80S602 yom 3/9. 1907. [1/10. 1906].
Chemkehe Fabrik anf Aktien (▼orm. E. tkdiering), Berlin, F^r/oArm nv
DariteUung wm hochprouwUgem, technischem AnmomwtUhiomdfat, £s wizd bereita
eine Miichang von 1 Mol. Natrinmthiosulfftt and 1 MoL Sidmiak mm FvaertH
phciographiacher HahgeimlberBehiehtm benutit, wobei dann in der Ltenng neben
den Aiugangimaterialien AmmoniamthioBolfat and Kochialx vorbanden aind. Um
ein mdglicbst ItonMetUrierUB AmmoHiumthiomdfat fdr gedacbten Zweck ra erbaltev,
wird nan CKlorammonium mit NairitmUhiomtlfat in kons. Lag. bei ongeftbr 100*
amgesetit, a. bei dieser Temp, die Trennnng der Lag. vom la 80^85% aot Koeb-
gals beBtebenden BodenkOrper, i. B. darch ein gebeistee Draokfilter, bewirkt Um
mdglicbst koni. Legg. la verwenden, Mgt man den fein lerriebenen Salmiak in
das im KrystallwaaBer gesebm. Thiosalfiit ein and rObrt lingere Zeit bei 95—100*
gebftrig dorcb; vor der obigen Miscbang aas Natriamtbiosai&t and 8^l»t^ bielet
die so erbaltene bocbproientige Ammoniamtbiosalfatlig. wegen ibres geringen Gre-
baltet an KoehaalibaUast erbeblicbe Yorteile.
KL 18l Hr. S08603 vom 5/11. 1907. [1/10. 1908].
(Zaa.-Pat la Nr. 202502 vom 3/9. 1907; vgL vonrtebend.)
Chemiiohe Tabrik anf Aktien (vorm. E. Soherhi|p), Berlin, Verfahrm mt
DofMUmg vcn hochproMmHgem, ieehmMtem AmmamiimMmtlfai. Es bat neb er-
geben, dafi man bei dem Verf. des Haaptpatents an Stelle von Ammoninmcblorid
aaeb andere ^mMontwmMljva, wie i. B. AwuMmitmiulfai and AmrnomumooDdlaif ver-
wenden kann.
]Q. 18t. Hr. 801895 vom 1/6. 1907. [26/9. 1906].
Varbenfitbriken ▼oxm. Friedr. Bayer ft Go., Elberfeld, Verfahrm jmt Dor-
iteOung vcn GlyoxyU&vf/reesUm d/wreh EedUkUcn wm OxaMwrtMem, Dae Verf.
zar Darst von GhfOxyMwrutUm dorcb Bedaktion von OxalB&oreeBtem bestebt
darin, dafi man als Bedoktionsmittel Natriamamalgam verwendet Die Patenticbrift
entb< ein aosMbrlicbes Beispiel fOr die Darst dee OlyoxyUdmreSthpU8ier$ nxu
OxaMi$redUUhyUiter, Dorcb Fraktionierong onter gewSbnlicbem Drack der den
Glyozyls&oreester entbaltenden Fraktion dei Bobprod. erbftlt man den Eeter in
einer Aosbeote von stets etwa 30— 40*/« bi Gestalt seines bisber onbekannten
Alkobolats, aos dem man den Ester selbst dorcb Bebandeln mit Pbospborpeatozyd
gewinnen kann.
XL 18o. Hr. 801971 vom 3/1. 1906. [26/9. 1908].
Waltber lUerseb, NiedersedliU b. Dresden, Verfahrm smr Oewmmmg mo-
maitiBch«f SulfotSMrm umd ihrer AlkdUedlMe aue eehwefde&itrekailHgm 8fdfunerymg9'
gemMum unUf Anwendiwng von A\kMsaA»m gur Bindnng der Sdmren, Es words
gefdnden, dafi sicb bei vorsicbtigem, genQgend langem and starkem Erbitien des
Salforierongsgemiscbes mit einem Alkalisali onter eventoellem Entweicben der gas-
fdrmigen Miner^kfc.ire scbliefilicb iwei deotiicb getrennte Scbicbten bilden, von
denen die obem (}esentlicb aos den organiscben StoffSen, also aos dem gebildeten
SulfoicUi neben Teeerftndert gebliebenen Besten des Solforierongsgemisebes, die
ontere sobwerere^sicbicbt fast vollstftndig aos Bisulfat bestebt Die obere Sebicbt
entbAlt iwar nocb anorganiscbe Sto£Pe, kann aber wegen des geringen Qebaltes an
Bolcben in sebr einfacber ond beqoemer Weise weiterverarbeitet werden. Da nan
aof diesemWege obne Verdampfang onn&tier Wassermengen lo der beabaicbtigten
Schicbtenbildang gelangt and flberdies mit einem wesentlicb klemeren Yolnmen sa
ton bat, so wird ein Wassenosats bei der Aosf&hrang der vorliegenden Erfindong
mSgUcbst vermieden. Unter Umstiinden wird freilicb ein Wassenosats erforderlieh,
1395
am ein yoneitiges Eratarren der M. sa verhindern. Das Verf. ist beionden lar
GewiDDung der BenMcUulfosSure and der Tohiol9ulf09&wren geeignet. Znr Binduog
der 8. find yerwendbar Alkalichloride, -flulfite, -carbonate and -ealftite.
XL 18o. Hr. 802242 yom 31/3. 1905. [25/9. 1906].
(Fifar die dieeem Patent ragninde liegende Anmeldong ut die Priorit&t der
5flterr. Anmeldong yom 14/2. 1905 anerkannt)
Badiaehe Anilin- ft Soda-Fabrik, Lndwigshafen a. Rh., Verfahrm mut Her-
ttdhmg von AldehydtiafoxylaUn. L&Bt man Zinkitanb anf fertig gebildetes Buulfit-
fonnaldehjd in wm. lag. bei normaler Temp, einwirken, lo erhfilt man nar geringe
M engen yon BidfoxyleA, Gibt man Zinkstaiib in fertig gebildetem Bisolfitformaldehyd
a. eetst noeh BiBfdfit in entsprecbender gleicber Mengo in, 00 erhftlt man aucb nur
14% der theoretiflch mSglicben Menge an Salfozylat Anders yerlftaft jedoch die
Einw. dieeerBtoffe anfeinander, wenn man nicht in der Kilte, Bondem in der Wftrme
■rbeite^ n. nocb erheblicb gflDstiger, wenn man nicht fertig gebildetes Naifwim'
binUfitforwuddehyd, sondem NcOnumlniulfU^ Farmaldehyd a. Zinkstaub in yoUer Siede-
hitxe anfeinander einwirken l&Bt u. dann nocb einige Zeit koebt Hierbei werden
nimlieh je nach den eingehaltenen Bedingangen bis lu 80 and mebr Prosent der
tbeoretisehen Ansbeate an Salfozylat erhalten. Bei Anwendang yon ZmkbinUfU statt
Natriambisalfit wird sogar der game Scbwefel dieses Salxes in Salfozylat ilber-
geffibrt FUtriert man das aas Natriambisalfit dargestellte Beaktionsprod. yom an-
gelotten'Ziok a. Zinkhydrozyd ab and dampft das Filtrat ein, oder setst man das
aos Zinkbijolfit ebenio entstandene scbwerlSsliche Zink9tUfoooyilat s. B. mit einem
NatziwDsala am and dampft das Filtrat ebenfalls ein, so erb< man direkt sehr
bochprosentiges bis reines formaldebydsalfoxylsaares Natriam. Ahnlich yerlftaft die
Bk., wenn statt Formaldehyd* andere gesftttigte Aldebyde, wie Aeetaidehyd oder
jBaisaUefcydJsar Anwendang gelangen. Desgleichen kann an Stelle yon Zinkstaab
aach ein fthnlicb wirkendes anderes Mittel, 1. B. Eisenpalyer, yerwendet werden.
XL 12o. Vr. 202843 yom 24/11. 1906. [3/10. 1906].
Fnrbwerke vorm. Meister Lnoios & Broning, H5chst a. M., Verfahrm zwr
Hentdkmg wm tubsUtuiertm PhenffUMoglykol^earlHmsiUtren, Das Verf. sar Herat,
yon sabstitaierten PhenyUhioglylol'a'eafhofMwrm bestebt darin, dafi man diasotierte
and aweekmftfiig neatralisierte sabstitaierte Antbranilsftnren mit 1. Metallsalfiden
oder MetaUsolf hydraten amsetst and das entstandene Prod, in derselben Lsg. mit
chloresiigsaaren Salsen in alkaL Lsg. in getrennter oder in ein and deraelben Ope-
ration sor Rk. bringt Die in salssaarer Lsg. diasotierte HanuxuUhftmilsi^e (COaH :
HHacCH, — 1:2:4) iiefert MethylphenyUhMglykclihcairhansdMref ein gelblich ge-
firbtes krystallinisches Palyer. Ersetzt man die Homoanthranilsftare 1:2:4 darch
die BowuMtdhramMiire 1:2:5 oder darch eine DimethylanihraniMme oder darch
eine IfoHO- oder DihdIogemamiUiraimMuref s. B. die als gelblicbes Pulyer aasfallende
ChUmmOiramkdure (CO,H : NH, : Ci — 1 : 2 : 4) oder irgendein anderes Sabatitations-
prod., wie a. B. 4'A(h(wy€mthram!sSure, CO,H — 1, (weiBes, in feinen Nadeki kry-
Btalliderendes Palyer) oder DtamOiramlsSiuref AcOanwiUHmthramMurm etc. (weiBe
bis gelblicfaweifte Palyer), so erhftlt man die analogen AryUMoglykdl'O'ixirbons&urm.
XL 12o, Hr. 202861 yom 22/4. 1906. [1/10. 1908].
(Zas.-Pat sa Nr. 188702 yom 29/7. 1905; ygl. 0. 1908. L 72.)
XftUe ft Go , Akt'Ges., Biebrich a. Bh., Verfahrm »wr DarsMhtng. von S-Oxy-
{l)thumaphtken. Das darch Patent 188702 geschtttste Verf. aar Darat yon S-Oxy-
{lythknu^^/Mm ist dadareh gekennseichnet, dafi man die PhenyUMoglylol-o^arbon-
aik^e ftr sich oder in Ggw. yon VerdCinnangs-, beiw. LSsungsmitteln auf hdhere
1396
Tempp. erhitst Yerwendet man in jenem Yerf. «hi YerdHnnongi- oder LSconga-
mittd sroDMtuche, prim&re Amine, so enistehen mmieliat die Anilido?«rbb. dee
3-Ozj-(l)-thioDaphthen«, aos welchen dnreh Behandlang mit verd. 8S. da» S-Oxy-
{lythionaplUhen gewonnen werden kann. Die Anilidoyerb. i«t graawetB, in W. vnl.,
in A. nnd A. wl.
]Q. 18t. Hr. 20SS5S yom 17/3. 1907. [3/10. 1906].
Tarben&briken Tozm. Fiiadr. Bayer ft Go., Elberfeld, Vetfahrm jut Dut-
sUXUmg von ScmUHciaihem. £■ wnide gefanden, daB man in den bisber noeb niebt
bekannten iherapeatiflcb wertvoUen Athern des Santalolt in glalter Weise dadnreh
gelmgen kann, dafi man die i. B. dnreh I^nw. von balogeniaierenden Mittein anf
Santalol oder Santeldl erhiltliehen Sm^tdkylM/ogemde mit Metalialkoholaten oder
alkob. Langen behandelt oder das SminUfM oder SantelOl in der ftblidien Weise
allcyliert. Die nenen Prodd. besitien nioht melir den intensiven Gesehmaek das in
der Tlierapie yerwendeten SantelSls and haben yor diesem K5rper aoAerdem noeb
den Yorteil, daB sie niebt reisend anf Hagen nnd Darm dnwirlcen. SmkialyJmtihi^
other, ans SofiMlylMofid nnd methylalkoh. Natriommethjlat oder ans Santalol-
natriom and Dimethylsolfat oder Bfetbyljodid, ist eine farblose Fl., Kp.|« 149 — 156%
besitst sebwacb aromatischen Gesehmaek and Gkrach, ist misehbar mit A., A.,
Bsl. and Ghlf. r- StmUOifmhylSther aos Saatalylbromid bUdet eine farbloro FL von
miidem, cedernartlgem Gkraeh and Gksohmack, Kp.,, 169—174*; fut anL in W.,
IL in A., 1., Ghll and PetroUUher. — Santalylj^ienyUUherf ans Santaljlehlorid nod
Phenohiatriam, ist ein gelbliehes Ol, Kp.tt 232—241*; fast nnl in W., L in A., A.
and Chic — SmiUtlyhnmihyUUhery ans Santalylehlorid and Mentholaatriam, iat ein
farbloser, dicker Sirap, Kp., 201—210*. Erwfthnt siod noeb ulmyJ-, Bomyl-, Smh
talyJr and BtmyUtther des Santalols.
XL 12o. Hr. 20S858 yom 13/7. 1907. [3/10. 1908].
(Za8.-Pat in Nr. 180622 yom 6/5. 1905; ygl. G. 1907. I. 773.)
Varbenfiabriken yozm. Friedr. Bayer ft Co., Elberfeld, Verfahtm but nor-
iteUung von geruMoum^ geBchmoMosm und Aottdorm Jodpr&ipairaUn. Dareh das
Haaptpat. 180622 ist ein Yerf. sar Darst yon gerifchlosen, gesehmaeklosen nnd
haltbaren Jodprdparaim geschtttst, welches darin besteht, dafi ntan die fireien boeh-
moleknlaren Monojodfettsftaren in nnl. Salse der alkal. £rden oder der Magnesia
yerwandelt £s warde nan gefanden, dafi man in analoger Weise anch die Eiaen-
and Mangansalse der hochmolekalaren JodfeU$dii$rm erhalten hann. Die Salae sind
in W. and A. nnl., sie L sieh in A. a. Ghlf. Aas der ftth. Lsg. kdnnen sie dorck
Zosats yon A. wieder gefftllt werden. Die nenen Prodd. haben dadnreh, dafi sie
gleicbseitlg Jod a. Eisen, beiw. Mangan enthalten, therapentisches Interesse. Pfir
ihre Anwendbarkeit in der Heilkonde ist beaonders der Umstand yon Wiclitigkeit,
dafi die Prodd. in A. and in Ol 1. sind. Zn ibrer Darst kann man in nnaloger
Weise yerfahren, wie dies in dem Hanptpatent fOr die Ucrst der Salse der alkaL
Erden angegeben ist. Die Patentschrift enthftlt Beispiele fUr die Darst der Mtrngmn-f
Darro- and IbrritalMe der Jodbthemdufe and der JodsUarimdme,
Kl. 18p. Hr. 208864 yom 29/12. 1906. [3/10. 1906].
Farbenfabriken vorm. Friedr. Bayer & Co., Elberfeld, Verfahrm sur Dm'-
OeUmtg von stickstoffhaUigm KondensoHonsprodukten ans l^S-NaphtkyUndiamin.
Wenn man Fhthahdwrea/nhydrid a. 1,8'Naphthylendiamm in moleknlaren Mengen-
yerb<nissen obne jeden Znsats anf hShere Temperatnren, x. B. 160^200*, erhitat,
so erfolgt lebbafte Abgabe yon W., w&hrend sich die Schmelse tiefrot firbt; bdm
Erkalten erstarrt diese kiystalliniseb. Nach Analyse and Yerhalten des Kon-
1397
hU dieiw die Formal I. Za deneHMA Subituii geUmgt mma Mch,
wmm man an Slalle dea PlitlmlBiaraaiihydrids daa Imid, die Eater oder die Sinre
lalbat beaatrt. Femer kann man ftuch einea Zwischankdrper der Bk. iioliaran,
waBD man daa Sftmeanhjdrid v. daa Diamin nieht Teraehmtlxt, aondern in indifPerenten
L5avngamitteiDy a. B. A. oder BaL aoaammenbringt Hierbei entateht annfleliat eine
?«fk, wekhe nor 1 lioL Waaaer abgeapalten hat vl die Koaatttntioii (IL) beaitaen
fkrfte. Beim Erbitsen fftr aich oder mit bochaiedendeny beaw. waaaereataiehenden
Loaangamitteln (wie Eaaiga&ureaabjdrid, Glycerin, Nitrobanaol, Napbtbalin, Anilin,
Thiooylcblorid) gebt diieaer Zwiacbankftrper onter Abgabe dnea weiteren Molakilla
W. In die obea erwAinte Substana ftber. An Stelle der Pbtbalaftiire (oder deren
Anbjdrid oder Imid) k5nnen aacb andere SS. verwendet werden, die znr intra-
molekaburen Anbydridbildang befftbigt aind, a. B. Bemateina&nre, Maleina&nrey
(Stioaenaiiirei o-Salfobensoeaftnre, aubatitoierte Pbtbalafinre etc. Die erbaltenen
Kondeaaationaprodd. rind gelbrot bia yiolett gef&rbt; die Zwiacheaprodd. erheblich
beller. Sie aollen ala Anagangamaterlalien fOr die Darat von Farbatoffen dienen.
Die Verb. O^H^.ON^ (L), aoa Phthalsftoreanbydrid a. lyS-Napbthylendiamin, kiy-
ataOiriart aoa Bri. oder Eg, in roten, goldacbimmemden Nadeln, F. 227—228'; IL
in Ffridin, L in Bri., Ghl£, A., Earigester, Aceton nnd A.; onl. in W.; Lig. in
kona. Sebwefelaftore violett, in alkoh. Kali onter Zera. braon. Beim Kochen mit
kona. Salaaftore eatatebt die Verb, Cu^O^N^ (IL), die anch aoa l^-Napbtbylen-
diamin n. PhtbalaftoieaQhjdrid in Qgw, von A. oder BaL gewonnen wird. Dieae
Verb, iat intend? gdb and gebt bd 186* in die Verb. L ttber; aie ist 1. in verd.
Alkalien oad ia Ammoniak. — Daa Prod, ana C^oiMnfAara and 1,8'Naphihylm'
diamm kryatalliriert aoa verd. A. in tidroten Nadeln, F. 187— 189«; Lsg. in kona.
Sebwefdaioie grfbi. — Daa Prod, aoa MaMmdureanhydrid o. lyS-Naphthylmdiamin
aehm. bd 161*; adne Lsg. in kona. Scbwefda&ore iat indigoblao; ea iat in Alkalien
anL — Bm%ittmHkure<mhydnd and lf8-NajphthyUndiamim geben eine Verb, vom
F. 159—160*, derea Lag. in koaa. Sdiwefdaftore a. Sdaaftare gtUn iat — Saceharm
and 1,8-Napka^lmdimmin liefern dn Prod., daa aich bd 270* aera., ond daa aicb
ia Alkali mit grftaer, in Scbwefdaiore mit braoner Farbe L
XL 18a. Hr. MMI868 vom 6/2. 1907. [30/9. 1908>
Fellnar ft Ziegler, Frankfort a. M , Verfahren^ imdmige Eru durch 8mUm
verhMbmr m maehm. Dieaa lebm- bia Bcblanunartigen Erae worden bisher aom
Zweek ihrer Vorbeidtang aom Verhfttten dorcb einen gendgten Drebofen gddtet,
in dem aie vorgetiocknel, gerdatet o. aladann an fatten St&cken aoiammengeaintert
wardea. Der Betrieb dea Drebofena mit aolchen Ecaen, besondera wenn diaae
aehlaauaartif rind, bielet jedoch ■dne Schwierigkeiten and nimmt viel Zeit ond
Appvator in Aaapracb; am dieaem Mifiataad abaobdfeo, teilt maa die Qesamt-
maaae der aam Verh&ttea voraaberdteadea mobnigen Erae in awei Tdle, von denen
nnr der eine aam Zwecke dea Trocknena, Bdstena ond Znaammeaaintema dorcb
dea Drebofen geachiokt wird, wfthrend man den anderen Teil an dem Drebofen
vorbd direkt an den aoa dem Drebofen kommenden Sinteratilcken aoldtet. Die leta-
teren bewirkea aladaaa infolge der ibnen nocb innewobnenden Hitae dn Trocknen
dv ihnan direkt aageflbrten maimigea Eraea, daa ricb aladaaa ia trockener Form
1398
aa sie aohaftet, mit ihnen mischt and mit ibnea Baaunmen su der YerkltttiBg
dnrehaoB keine Schwierigkeiten bietenden featen Stfloken iiiMmin«nliackt
KL 82f. Hr. 20S118 vom 13/10. 1907. [1/10. 1908].
(Za0.-Pat lu Nr. 179179 vom 28/5. 1903; vgL 0. 1907. L 587.)
Gottfried Wegelin, KaUcheoren b. KSln, Velrfahren mr HenUUtmg wm Bufi
au8 Teer %Md anderen kohUnstoffhaUigen SubitanMen. Die Mittel, welehe nach dem
Hanptpatent zar VerbiltaDg der oberfl&chlicben Schlacken- und KokflbUdoDg anf
dem BrennBtoflbpiegel angewendet werden (Eiablasen von inerten Gasen oder Ein-
ban von RCLhrwerken in die BrennstoffflUflsigkeit), haben liifiatftnde im Gtefolge,
welehe nan dadarcb yormieden werden, dafi die BrennitoffflCtsiigkeit doreh
eine aoBerbalb des Doftillationsraames befindliebe, an dtesen mittelfl Bokre aa-
geflchlossene Pampe in fortwfthrendem Umlanf erhalten wird.
KL »8h. Hr. 801907 Yom 20/1. 1907. [30/9. 1908].
JSmil Fiaoher, SebOneberg b. Berlin, Antoendung wm NUrmndhan dl$ gemeim-
Mima LSsungimiUd fSr AoetyleelMoaen und NitrocdMoien, Die biaher la dieaem
Zweck yerwendeten Ldaangacnittel Eg. (Kp. 119') and Eptcblorhydrin (Kp. 117*)
haben verachiedene Dbelat&nde; ein bier von ireiea gemeinsamsB LSmmgtmiUel fir
AedyV UfuJ NUtrooeSMosen atellt nor daa Nitrcmdhom (Kp. 101^ d*r; ^or aliem ist
ea aehr beatflndig, ad. aehr niedrig, beaitat geringe Brennbarkeit and ein erheblich
gOnatigerea LdanngavermSgen ala die genannten gemeinaamen Ldaangamittel. Die
beim Verdunaten dea Nitromethana ana den GeUMloaeocetot- CeUi«toaefiffrii<2d»^iffi^
binterbleibenden Sehicbten aind in alien F&llen aehr hart, dnrehaichttg, giftnaend
and haften anf Qlaa and anderem Material mit grofier Featigkeit Weiterhin aind
dieae Lagg. beaser geeignet ala die der Cellaloaeeater in anderen L5aangamittelA
car Herat von UdUermdm ObergUgen in der EUkirciteehmkf txm FOmi and Hihaen
ais Trdger fUr phatograpfMche Smulsionm, ala OdatmeersatSf femer aar Erseagoog
von kihiitlicher Seide and MntUiehem HaoTf well daa Nitromethan weder 88., noch
andere ach&dlicbe Stoffe enthUt and auch nicht bilden kann, and weil nach dem
Verdanaten aarftckbleibende Mengen dea Nitromethana aieh vollatftndig indifferent
verhalten, waa bei keinem anderen hierfttr in Frage kommenden Ldaongamlttel
der FM iat
KL 2Sl Hr. 802610 vom 11/7. 1905.' [3/10. 1908].
7. W. Weiai S^ Sohn, m. b. H., HUehenbach L W., Verfahrm am Bet'
tUHUmg von Leim aua mmerdlr^ betonders ehromgofrtm Leder. An Stelle dea Sioie-
proaeaaea, mittela deaaen die mineral- oder chromgarem Leder snr Leim-
beraitang nach Pat 155444 a. 158732 (vgL G. 1904. II. 1676) natobar gemaeht
(mdgtfbt) werden, tritt bier eine alkaliache Behandiang; ea hat aich nftmlich ge-
seigty daB aich darch eine aolche alkaL, darch Kalk oder andere Baaen bei geeigneten
Temperataren herbeigef&hrte Behandiang eine teilweiae Entehromong dea Leden
enielen l&fit, ao dafi ein nacbfolgendea Aaakochen mit W. bereita eine teilweiae
Leimgewinnang ana dem mineral- oder chromgaren Leder ermOglicht Qeateigert
wird dieae Aaabeate an Leimy wenn der Entleimangaproied bei Tempp. von liber
lOO^y a. B. bei 110— 120^ vorgenommen wird. Dieae mehr oder weniger atarke
Entcbromang darch Anwendang von Baaen bei hftherer Temp. vervollatiUidigen la
woUen, verbietet aich doreh die nachteiligen Einwirkongen , welehe die Baaen ala-
dann aaf den Leim aelbat aaaiiben. Hingegen hat aich ergeben, daB anch bei
bftheren Tempp. ohne ZeratSrong der Leimanbatana eine Entgerbong atattfindet,
wenn man an Stelle von Ataalkalien oder fttaalkal Erden Salae deraelbeni im be-
aonderen die photphonam'm SdUtey anwendet Beide Verff. k5nnen natargemtf
1399
iQcli in Verb, miteinander aogewendet werden, und iwbt derart, daB das L«der
uniehBt eioer KaiSIMiamdlm%g bei geeigneten niederen Tempp. ausgesetxt wird,
V. das teilweise entgerbte Leder alidann onter Zaaati geeigneter, die Entcbromang
welter bewirkender Salae bei bdberen Tempp. lu Leim verkocbt wird.
XL S8i. Vr. SmSU yom 14/8. 1906. [3/10. 1906].
(Zii8.-Pat. sa Nr. 202510 vom 11/7. 1905; ygL yontehend.)
F. W. Weiss S^ Sohn, m. b. H., HUcbenbacb i. W., Verfahirm but Her-
iidhmgwm Leim aiw mineraH-f heaanders ehromgarem Leder. Bei der alkalis c ben
Behandlnng des mineral* oder ebromgaren Leders sweeks Leimgewinnang gemftB
dem Hanptpatent batte man angenommen, daS eine stftrkere Entcbromang dnrcb
Inwendnng yon Basen bei bdberer Temp, siob oberbalb bestimmter Tempp. yer-
bietet, and iwar wegen der nacbteiligen Einww., welcbe die Basen alsdann anf
den Leim selbst ansHben. Dementsprecbend war als bdebste Temp, der basiseben
Behandluig diejenige yon 45* angenommen; es bat sicb nun aber ergeben, daB
man obne Seb&digong der Leimsnbstans bis auf 120* beraafgeben kann.
m. 86e. Hr. 20S182 yom 25/12. 1906. [26/9. 1906].
Frederiok William Barker uod Thomas Lough White, New-Tork, Ver-
fakrm fur HersteUung von Eraftgas. Dieses Verf. besteht darin, dafi ein Gtomiscb
TOO yerd. AUtohol and Luft dber Cdleiumearhid geleitet wird. Dabei macbt der
Wassergebalt des A. ans dem Carbid AeeiyUn and W&rme frei, die beide das
Alkoliol-Laftgemiseb flkr Mctormceeke geeignet macben. Das Gemiscb yon Laft o.
A. wird iweckmftBig dorcb Zerstftaben yon A. darcb Draeklafl; erseagt.
Kl« 30f. Hr. 802S67 yom 25/11. 1906. [28/0. 1908].
Wilhelm Balser, Kdppelsdorf b. Sonneberg, 8.-M., Gewebe Mwn 8eh/iUM gegen
BMgeiutrahlem am Faden mU aehwermetaWudHgen atoffen. Zar Herat, dieser Ge-
webe werden nicbt wie bisber Glasfftden, die leicbt serbrecben, benafst, sondern
es werden die Oxyde oder Scdae der Sehwermetaik oder dieee selbst in fein verteiUem
Znsiande mU BindemiUdn, s. B. Fimis, Lack, Gammildsong, Gellit, KoUodiam, la
dner fl. oder plastiscben M. yermengt; aas dieser werden dann weieb-elastiscbe,
aicht brficbige FAden bergestelit, aas denen ein la Sehutsdedten fHf Bffntgen-
strahten geelgneter Stoff gewebt, gewirkt, gebftkelt oder gestrickt werden kann.
Die Gewebe k5nnen aaob zam Teil aas gew5bnlicben F&den besteben.
]Q. S9k. Hr. 202188 yom 9/5. 1907. [29/9. 1908].
(Zafl.-Pat zvL Nr. 197195 yom 20/2. 1906; ygl. G. 1908. L 1595.)
Smst Trainer y Langen, Bes. Darmstadt, Verfahren, um die in den Ablaugen
der SUlfUcelMosefdbrikaUon enthaUenen organischen BeskindUile sehwer- oder unUk-
Ueh sn MoeAen. Dieser AbSnderang des Vetf. des Hauptpatentes liegt die Beobacbtang
sngrande, daB <iie Einw. der 88., bezw. der SS. and der Aldebyde keine sebr lange
sa lein branebt, and dafi eine erbeblicbe Steigerang der 8ebwerldslicbkeit,
selbst bis aor ydlligen Unl5sliebkeit, erreicbt wird, wenn das nacb yerbftltnis-
ralBig korzer Einw. erbaltene Beaktion^prodakt mSglicbst entwilssert and aaf eine
Temperatar, die 100^ flberscbreiten maB, erbist wird.
]Q. Me. Hr. 202468 yom .1/1. 1906. [2/10. 1908].
(Zas.-Pat xa Kr. 167863 yom 10/8. 1904; ygl. G. 1906. I. 1211.)
Jaoob Booma and 8ikko Beread 8elhorit, Haag, HolL, Verfahren mr Her-
sidUmg wm muikerfreier MUeh, In dem Falle, daB bei dem Verf. des Haaptpat.
das Gasein mittels KoblensAare aas der liileh gef&llt ist, ist es niebt mdglicb, die
1400
|j ampfaoftere Bk. der Oaa^nkg. mitteHi Dinfttriimiphaspliat heriwiwif&kreii; mtn
i bedient neh daher nun «iner M<manaMiimphotphaUSmm§f He Aa«r iat, woduch
'« nnmittelbar eiiie amph0Ure B§(M»n herbeigellikrt wisd.
: Kl. 89e. Hr. 2018S5 vom 12/4. 1907. [25/9. 1908].
Morits Wedmioh, Yonk«n, New-Toik, Ter/olbfwn imt MnOrdlimirung da
Saftes in mU KaJk behandeUem ifftiMedmtem) iRSbetAni, Bei dem bekannten Verf.
der Soheidong von Saft in ZadKerrttben, bei welchem die Scbeidnng aCattfindet,
beyor dieeer Saffe gefwonnea wird, indem in lein zerkleineiAen Bllben Kalkmilcfa
aogeeetat, die Ififlohang arhitit n. 4er dadareh in der BObe geac^iedene Saft daxcb
Abpresien ^^ewonnen wird, werden die PreJlinge an alkaliacb, nm ne oIuk
grofie Gefahr flir den lieriioben OvgaaiBmna yerfllttern in kdnnen, wodmeh der
praktiiehe Brfolg dieses Yecf. wMentlieb beeintiiftcbtigt wurde. Diesem Cbelstiad
wbrd non dadnaoh abgehoUen, daft nieht allein eine vollstindige Sdieidvng, ae&dcn
smch eine sofortige Netitralisiernng des Breies a. des in .den ZnekerrllbeA ibefiiil-
licben Saftes in einer nnnnterbvoobenen Opefation, bevor der Baft gewonnan inii
mittels verd. Pkotphorsdmre bewirkt wird. Zn dem Zweek wird der anf 60—65* «•
hitste gekalkte Mbmiibrei mk Fbospborsinre bdieblg wait nedtralisiert, dann weiter
anf 70—75* arhitat imd scMieAncb in bekaanter Weise MHgepreftt
]Q. 88k. Hr. 881969 yfm 1/4. 1905. ,[1/10. 1906].
▼olknuur IQopfar, Dreeden-Lenbnits, Verfahrm mtr Gewitmumg wm 9Mt
#fMl KUim am WeJMmmM, Zwecks ■ehSrferer Tr«nnang der WJBinmttMti ud
des Kldterg dnreh Seblendern bat man bierbei bereits einen Kalkausats vor-
gescblagen, wodurob aber das inf Weisenmebl entbaltene PfkmBenUdthm aos mwi
lockeren Bindang an daa Xiweifi abgeepalten wiird o. die Femente aerstSrt warden.
Dm dies an vermeiden n. dennoch eine scbnellere n. kiehiere Tbennvng derfitSrke
ans der Teigmaase in eiaielen, wird nan den W., in weldbem das Weiaanmebl sb-
fferObrt wird, etwa 1*/^ NalriumdiearbomU angesetat Das weitere Verfahrea Mr
Trennnng der Weiaenstirke nnd des Klebarteiges bleibt das ftbliobe Sebleaderrert
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Oxyden mltelnem feoerfeaten IsoUerenden uber-
sog. Gebr.8iemenaACo.,Liohtenberg« 16/2.1907.
21 f 8.26066. QlOhfkden, Yerfahren aor Heratellang
Ton — fbr elektrlachea Licht aos polTvrfftrmlgeni
Wolframmetall oder aoderen sohwer siehbaren
Metallen ; Zua. a. Pat 197 832. Blemena A Halake
Akt-Gea.. Berlin. 11/2. 1906.
32f. B. 26412. Ruatausbeute, Yerfahren aor Yer-
beaawong der — aos Stelnkohlenteer, Stelnkohlen*
teerpech and thnllchen Btoffen. BQtgerawerke
Akt..Qea.. Berlin. 28/6. 1906.
80L Sch. 29636 o. Bob. ^9627. RaumdeaiafekUea,
YeriSUiren aor — mlttela gaaf&rmlgen doroh Per-
TerUndODgen entwickelten Formaldehyde; Zoa.
B. Anm. 8eh. 27897. Dr. Hana Sehneider, Ham-
burg. 6/8. 1908.
38 h. B. 48863. Holz, Yerfahren sum Imprlgaleren
TOO — mit einer beaohrlnkteo Menge Teer61
enter Yerwendong einer LQaong Ton Teer61 In
flQohttgen Ldaungsmltteln. Dr. Job. Behrena,
Bremen. 20/1. 1908
40 c. C. 16101. Zlnk, Eiaktrladier Ofen aor kon-
tinalerliehen QewinnongTon — aoaSraen; Zoa.
a. Pat. 200668. Eagtae F^an^oia 06te o. Paol
Bambert Fierron, Lyon, Bh6ne. 8/10. 1907.
89 c. H. 42696. Diffueionabatterien, Yerfahren and
YonichtoDgsor Tellong Ton — . Hermann Hoppe,
Magdeburg. 18/1. 1906.
m
F. Sartorius, GSttingen.
Vereinigte Werkstatten fUr wissenschafti. Instrumente
von r. Sartorius, A. Becker u. Ludwig Tesdorpf.
d
Wagen und Gewichte
fflr wiSMRSChaftliche,
chemische und technische Zwecke.
Analysenwagen
nur eigener bewihrtester Konstruktioii. Man
verlange autdrflcklich Original • Sartorius -
Wagen, da Naclialimungen in d«i Handel
gebraclit warden.
PaUntUrt in Deut$diUmdt En^amd, BOgUm
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Chemisches
Zentralblatt
1908. Bd. 2.
28. Oktober.
hllittidilM Ripirtiriyi fir iRi Zwiiie dir niHo Bod anitwimHu CbeMe,
heransgegeben
Ton der Bentsohen Chemisohen OeselLschaft.
Bedaktion: Dr. A. Hesse.
SteUyertr. Bedaktenr: Dr. I. Blooh.
Berlin W. 10, SigismondBtrasse 4.
Stamdigt MUarbMBr die Herren: Dr. P. Albxandek in Gharlottenburg. — Dr. 0.
Brahx ill Gluulottenlnurg. — Dr. 0. BsiLL in London. — Dr. H. BuscH in Berlin.
— Pro£ Dr. M . DiTTBiGH in Heidelberg. — Dr. F. DOstebbehn in Heidelberg. — Dr.
F. Etzoi«D in Leipsig. — Dr. A. F&AKZ in Pankow b. Berlin. — Dr. E. QjtQSCHUFP
in Btflin. — Dr. F. Mahn in Berlin. — Dr. A. Hbtdusghka in MQnchen. — Dr. J.
Hkllb in Chnrlottenbnrg. ^ Dr. K. Hrnlb in GH^ttingen. — Dr. F. HOniqsbebqIEB
Id Berlin. — Dr. H.JoeT in Berlin. — Prof. Dr. B. Ledcbagh in KarUmhe. — Prof. Dr.W.
LOB ia Berlin. — Dr. O. LUTZ in Biga. — Dr. F. Magh in Augostenbarg. — Prof. Dr.
J.Uhbbvhximbb in Berlin. — Dr. A. Meussbb in Friedenau b. Berlin. — Prof. Dr. Th.
PoSHB in OreiiSiwald. — Qeh. Beg.-EUt Prof. Dr. B. Pboskaubb in Gharlottenbug. --
Dr. P. ftoar A in Berlin. — Piof. Dr. W. A Both in Greifiswald. — Dr. Both in
Coetbeo. — Dr. J. Bt)BLB in Stettin. — Geh. B^.-Rat Dr. U. SACHfiB in Friedenau. —
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Jedem Band wiid Saoh- nnd Namenregister beiseffeben.
Inhalt
Apparate.
('rigoard (V.), KoBtinnierlioher Qatentwicke-
Inagiapp. 1401.
Wltteli Q. Welwart, Scbnttelbarette sur
Bcft. dea Unyeraeifbaien in 6len n. Fett-
prodd. 1401.
Konigiberger (J.), App. znr Erkennung
nnd Mwiong optiaeher Aniaotropid nndnrch-
ndiliger Sobatanaen 1401.
Pfand (A. H.), Metalliobtb5gen (nr apaktro-
ikapiaBha Unteraa. 1402.
AJl9«Mliie imd physHnlisclie Chemie.
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eioer Elaktrode n. dam Elekirolyten 1403.
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phthalsanreesler, Ozymethyleobomophtlial-
sanreester und die aua ihm entateheodeo
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Grischkewitacfa -Troehinowski (E.),
a-Athyl-/?-m-tolyliihyleDmilchainre 1434.
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yon Bromeesigester und p-Toluylaldehfd
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Semmler (F. W.) a. Bartelt {K.\ AAmwht
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ein darin entdeekter Phenol&ther, l-AlJ/l-
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Leonard (A. G. Q.), AbeorptioosspekirBB
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Hartley (W. N.), Yemnreiiiigwig des Tri
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d-Glttooae als Inyerslonsprodd. des &»ptaa»
aus den Bl&ttern yon Polyseias nodan
Foister 1440.
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Eugronde liegenden EW-stoffe 1440.
Bourquelot (E.) n. Yintileaco {J,\ Olcfl-
ropein 1441.
y. Kostaneoki (St.) u. Lampe (Y.), Bruu
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Petrenko-Eritsehenko (P.) a. Dement-
Jew (L.), Tetrahydropyronyerbb. 1443.
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gocyiose 1449.
y. Fflrth (O.) u. Schwara (C), S«««^"'
1449.
En gel, Yerhalten der Franenmileh sa^Q^
und Lab 1449.
Battelli (F.) n. Stern (U\ Perazydaseo der
Tiergewebe 1449.
Delag« (T.X EspcrimtnteUe Parthenogenese
dnrch •lektriiehe Ladaogen 1450.
3coiU(T. H.)f ReUtiver Anteil nervoiier nod
ehemisefaer Fakioren b«t der Begolatioa der
Atmnng 1451.
Raockeo (D.) n. Tigerstedt (B.), Temp.
im Magen dea MenaoheQ 1451.
Lang lay (J. N.), Mnakelkootraktion, haapt-
aaohlich mit Hinsieht auf die Ggw. von
BesapU^subataDaeii 1451.
Himilainen (J.), Wirknog dea d-, r- and
l-Camphara anf &bb doroh Chloral yergiftete
Froaohhan 1451.
Santeaaon (C. 6.), Wirining yon Cocaio and
Stoyain aaf die NeryenfiMer 1451.
Togamiy Emfloft dea Broma auf die Mageo-
aaftaekietioD 1452.
Bobinaon (B.), Angeblich abtreibende Wir-
kang dea Tabaka 1452.
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Unoreieierenden Snbataosen auf rote Blot-
korpereheo 1452.
Kttdo (T.) 11. Jodlbaner (A.), Daokelwir-
kuiig flnoreacierender Stoffe auf EiweiA etc.
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GirMflSdMMie uad Bakteriologie.
Bomiiiikiewioa (M.), Beat, yon Agar und
Gebdne in bakterielleQ Subatraten 1453.
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Sehonfeld (F.) u. Bofimann (H.), Ver-
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HnteM uad Nahnmgsmittalchamie.
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Knliaeh (P.), Knmpf, Hidrich u. Killer,
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garong yon Obat- u. Traubenwdnen 1456.
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Madizinischa Chemle.
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Pkamiazaiitisehc Chauile.
Nene Arzneimittel 1460.
Kooli A Co., Jodiyal 1460.
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AfrHnilturehainla.
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Chemische Fabrik von Hoyden, Halt-
bare Doppelverbb. von Aldehyden mit Be-
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— Haltbare Formaldehydalkaliaalfoxylate
in losen Krystallen aoi der wbb. l^nog
der Salse 1478*.
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Vlaoher, O. 1406.
FreseniuB, W. 1470.
Freylon, G. 1435.
von Furth, O. 1449.
Gaupp, O. 1459.
Gephart, F. 1413.
Gefiler, A. 1405. 1406.
Giolitti, F. 1409. 1411.
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Greahoff, M. 1446.
Grignard, V. 1401.
Griachkewitsoh - Tro-
chinowaki, E. 1434.
Grunhut, L. 1470.
Gmtterlnk, A. 1459.
Gaareachi, I. 1443.
Gunther,A.l455 1457.
Gu6rin, Th. 1454.
H&Urich 1456.
Haeffner, E. 1411.
Babnel, O. 1466.
Ham&Iainen, J. 1451.
Haenael, H. 1436.
Halenke 1456.
Hambarger,H.J. 1449.
Hanaen, E. C. 1453.
Harriea, C. 1411.
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Haaaler, F. 1467.
Haydnck, F. 1453.
Heennann, P. 1469.
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1456.
Hekma, E. 1449.
Hengiein, M. 1466.
Henry, L. 1435.
Hersig, J. 1442.
HeaebuB, N. 1403.
HeB von Wichdorff
1465.
HUditch, Th. P. 1427.
Hinricha, G. D. 1410.
Hintikka, S. V. 1436.
Hofmann, F. 1422.
lijew, A. 1407.
Inglia, J. K. H. 1416.
1427.
lasoglio, G. 1444.
Jawonki, W. 1412.
Jodlbauer, A. 1452.
Juat, G. 1423.
Ealle & Co. 1477.
Kempf; R. 1407.
Kerboach, M. 1469.
Kerp 1455.
Killer 1456.
Knight, L. E. 1416.
Knoll & Co. 1460.
Knorr, L. 1445.
Kober, Ph. A. 1470.
Kdnigaberger, J. 1401.
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Kolbeok,F.1465.1466.
Komppa, G. 1436.
v.Koatanecki,Stl441.
KranB, L. 1472.
Kudo, T. 1452.
Kuhl, H. 1471.
Kuli8eb,P.1455.1456.
Kumpf 1456.
Knrowaki, E. 1409.
Laoroix, A. 1466.
Umpe, V. 1441.
Langley, J. N. 1451.
Lapworth, A. 1413.
Laveran, A. 1459.
Uonard,A.G.G.1440.
Lemmermann,0. 1462.
Lidow, A. 1468.
Lippich,F. 1416. 1419.
von Lippmann, £. O.
1409.
Lommel, V. 1462.
Tx)ng, J, H. 1413.
liongineaou, G.G. 1403.
LooBB 1456.
Lyona, R. £. 1475.
V. MarssalknwiesjJ.B.
1463.
Mayrhofer 1456.
MeUI^re, G. 1445.
Meiser, W. 1430.
Meiaaner, B. 1455.
1456.
Mieli, A. 1408.
MnaseUuB, B. 1413.
Oeeterle, O. A. 1440.
Omeia,Th. 1455. 1456.
Oppler, B. 1448.
Orlow, E. 1475.
Orthey, M. 1466.
Oatromiaalensky , L
1425.
FtoooAst, G.B. 1473.
Pantanelli, £. 1453.
Paul, Th. 1457.
Pearson, W. A. 1473.
P§cheiix, H. 1410.
Perrin, J. 1403.
Petrenko -Kritachenko,
P. 1443.
PAind, A. H. 1402.
de Plato, G. 1462.
Polenske, E. 1472.
Ponxio, G. 1426.
Raabe, F. 1445.
Bagg, M. 1475.
Bakowaki, A. 1422.
Bancken, D. 1451.
Bobinson, B. 1452.
Boemer, H. 1403.
Bona, P. 1448.
Bofimann, H. 1453.
Bunne, E. 1460.
Bapp, E. 1422.1468.
1473.
Sttteann, C. G. 1451.
Chemisches Zentralblatt-
1908 Band IL
Nr. 17.
38. Oktober.
Appante.
T. Grignard, ^her Hne emfache Abdndemmg da kwnilmvieflichm G'asefittoiciUim^f-
itpjparates ton SakiU-Claire-Demlle, Der Haaptnaehteil des bekumton App. yon
SAiHTE-Gi.AiBB-DByiLLE besteht darin, dafi itets der am mdsten geiiittigte Anteil
der 8. nierat mit dem festen Kdrper (Zn, FeS» GaCO,) soflammentrifft. Dieser Obel-
«tand wild dadnrch beseitigt, da0 der die beiden Flaschen yerbindeoide ELaatschnk-
lehlaaeh eine Fortsetiang durch die Bdhre A (Fig. 43) erh<, die einige cm anter-
bilb der Oberfllche der FL endigt. Der App. (Fig. 43) dient fOr Gasentww. yon
kfirierer, der App. (Fig. 44) fOr solche yon Iftogerer Daaer. Der Gantrom des
iwetten App. ist bo lange konatant, bis die ges&ttigte Schicht in den beiden Flaschen
die gleiche H5he erreieht hat In dieeem Aogenblick mnfi man die 8. im Beseryoir
dueh Schatteln mischen oder beeser die nntere Sehioht dareh frieohe S. enetien.
(BolL Soo. Gkim. de France [4] 8. 890-*-92. 20/8.— 5/9.) DObtbbbxhn.
Fig. 43.
Fig. 44
Fig. 45.
Wittali nnd Welwart, SehmdbHrette Mur Bestmmung dea Vnverseifbarm in
dm und FettprodMen* Die yollBtftndige Eztraktion dee Unyerseif baren aus der
Sdfealange bedingt ein wiederholtee AasBoblltteln mit A. Daber mnfi sor Ge-
winmmg der Atherlsg. die Seifenlange wiederholt aus dem Schtttteltarichter abfliefien
geleasen nnd wieder eingef&llt werden. Um dies sn yermeiden, dient die Biirette
(Fig. 45). Man yerd. die Seifenlsg. so weit mit dest. W., dafi der FlfUaigkeitsspiegel
2 — 4 mm unter J^ reicht, worauf man bei a die entsprechende Menge A. oder PAe.
einfliefiea l&fit and anssehtlttelt, nach erfolgtem Absetien bei c die Atherlsg. abl&fit
and bei a nocbmab A. einffkllt. — Der App. ist za beriehen yon Paul Haax,
Wien 9, GarelUggasse 4. (Cbem.-Ztg. 82. 941. 26/9. Wien.) Bloch.
JoIl Koxiigsberger, tiler einen ApparuA Mwr Erhmnwng wnd Meimng optiseher
xn. 2. 93
1402
Amsatropie undurchHehUg^r Substanem wnd deum Venomdumg. In dem mikroskop-
artig gebaaten App. folgen yon unten nach oben ftofeinander ein Mikroikopobjektiy,
ein total reflektierendes, genaa rechtwinkliges^ etwas ezientrisch ntaendes Prisma,
eine lorgf<ig getdbliffene and jiutierte Savartplatte ana Kalkspat, ein Innennikol
nnd ein anf nnendlich gesteUtei Fernrohr. Zwischen daa Prisma and die Savart-
platte iflt eine Glasplatte eingeichaltet, deren Neigang gegen die Mikioskopachse
in mefibarer Weise yerftnderiich ist. In Betracht kommt der App. f&r die Best der
AaBl58changs8chiefen (s. B. Feststellang, ob rbombische oder monokline Symmetrie
Yorliegt), fEbr die Beobachtong der Isotropie oder Anisotropie, die Unters. von Yer-
wacbsongen, Zwillingsbildangen andorchsicbtiger Mineralien, von Etrsstiicken, Ge-
Bteinen mit yiel Erz, Metallen, Legierongen and Meteoriten. Z. B. lieBen sich die
anisotropen Grapbitqaersebnitte von dem regolben Siliciam nntencbeiden, femer
erwieaen sieb lUon and Zirhm als regolftr, also yermatlicb isomorpb mit Siliciam.
Dafi viele cbemiscb wicbtige Fragen (IsomorpbiOi Homogenitftt Ton Material etc)
mit Hilfe der Vorricbtong gelSst werden kdnnen, liegt aaf der Hand. Grand-
bedingang fOr die Beobacbtangen ist die Herst yollkommen polierter FlAchen, dt
Stricbe in denselben polarisierte Reflexion veranlassen. Als bestes, £ut steta gleich-
mftfiig bewftbrtesi rascb arbeitendes Poliermittel erwies sieb Cbromozyd (Ghrom.
oxydat. anbydric. bellgrttn Mebgk, K. Mk. 2,80, gibt etwa 50 g Polierpalver, die
Qblicben Polierpalver von Obromoxyd sind nicbt la gebraacben). Nor bei Kapfei^
kies mofiten sar Erlangang der Hocbpolitar nocb Pariser Bot and Lederlappen yet-
wendet werden. Die Herst des App. sowobl wie der Poliervorricbtang hat die
Firma FuKSS (Steglits-Berlin) ftbernommen, eine beqaeme Jastier?orricbtang f^ die
spiegelnden Fl&cben liefera VoiGT & Hochgebavg (Gdttingen). (Zentraiblatt £
Min. a. GeoL 1908. 566-73. 15/9. 697-605. 1/10. Freibarg i/B.) Etzold.
A. H. Pfimd, MetdOiMhdgm fOr spektraskopiBeke Unlen^uikimgen. Bime mm
Form der Qtieckniberlampe. £s ist fOr spektroskopiscbe Vergleicbssvrecke notweadig,
einen robig brennenden Eisenbogen ma eneagen. Dies gellngt dorcb folgende An-
ordnong: Die antere positive Elektrode bestebt aas dnem Eisenstab yon 12 mm
Dnrebmesser and trSgt in einer kleinen Vertiefang ein KQgelcben aos Eisenoxyd.
Die obere Elektrode wird w>n einem 6 mm dicken Eisenstab gebildet Aaf die
gleicbe Weise kann man sieb ruhig brennende B6gen von beliebigen Metallen her-
stellen. Die antere Elektrode bestebt stets aas Eisen, die obere aas Koble, a. nut
das Ktlgelcben entbftlt das betrefiPende Metall in Form seines Oxyds. Es ist jedodi
notwendig, daB dasselbe ftber die Kanten seines Beb<ers beraasragt.
Der Vf. bescbreibt ferner eine sebr einfacbe Form einer Qaeoksilberlampe, die
man sich leicht selbst berstellen kann. Sie bestebt aas einem Glasrobr, dessen
onterer yerjOngter Tell das Hg als negative Elektrode entb< Als positive Elek-
trode dient ein geeignet geformtes Eisenblecb. Die Lampe brennt bei 110 Volt il
1,5 Ampere. Die Ztlndang erfolgt dorcb ErwSrmang mit der Bansenflamme nod
Kippen oder AnstoBen. Zor Entnabme von nltraviolettem Licbt ist das Bohr oben
darch eine mit Siegellack angekittete Qaarsplatte verscblossen. (Ztschr. f. wias.
Photographic, Photophysik a. Photocbemie 6. 326—31. Sept [30/3.] JOHKS HOPKI56
Univ.) SaCKUB.
•
AUgemelne und p hyslkalisehe Chenie.
Aldo Mieli, ffber eine neue DefiniUan des MemenU, (Gas. chinu itaL 38. U.
275-80. 280-84. - G. 1908. I. 2074. 2075.) W. A. BOTH-Greifrwald.
1403
O. GK Longineiea, lOber Polymensatian mtd DxMowUOum der MoUkOU im
flOsaigm ZuOamd. Die von Walksb (EiDfahrnng in die physik. Chemie [1904],
S. 170) fllr eine groBe Zahl yon Stoffen aufgestellte Baiehiing Mwitchen abschOem
SiedepunM (T) wnd McidBuHargewkht (M), dnrch Einfilhning eines KorrektionBgliedes
erweiternd, gelangt Vf. zu der Formel: tIYW + 1000 V^/T — 64 An der
Hand einer omfiftogreichen Tabelle wird geieigt, daB der Wert der Konstante 64
bei normalen Stoffen (Kohlenwassemtoffe, organische Halogenverbb., A., Organo-
metallverbb., onorganisebe Verbb.) mit einer Genanigkeit von 1% erreicbt wird,
fdr polymeriaierte Stoffe (Alkobole, SS., Aldehyde, Amine, Nitrile) am den Polymeri-
ntiona&ktor grSfier ist Die Formel gibt daber ein Mittel, eiofacbe und polymeri-
aierte fl. Stoffe zn nntersobeiden. Da dieae Formel sweiten Grades iat, mufi sie
zwei Werte far daa MoL-Oew. ergeben. Das deutet Vf. so, dafi ein fl. Stoff ans
polymerisierten and dissoziierten Molen besteht. Der Dissosiationsfiaktor K^ wird
darch die Beziehong (Z;;37)* — K^ erhalten, worin X^ — tIYM\ der Polymeri-
satlonsfaktor ist JE^ »■ 1,88 K^, Stoffe, welcbe leicht chemiscbe Rkk. eingehen,
zeigen danach Dissoziation, z. B. Halogenderivate; Jod verbb. sind stSrker als Brom-
verbb., and diese stftrker als Chlorverbb. dusoziiert (Joam. de Chim. phyaiqae 6.
562—66. 26/9.) Groschupf.
Jean Perrin, Der Ursprung der Braumsehen Bewegung. Vf. er5rtert eine kine-
tisebe Theorie der BBOWNschen Bewegong and vergleicbt, indem er ftbr verd.
koUoidale Lsgg. die Gttltigkeit der osmotischen Drackgesetze annimmt, Tbeorie and
BeobachtoDg (vgl. aacb S. 3 a. 1149). Ist n die Konzentration der kolloidalen
Teikben, so ist der osmotiscbe Drack kn gleich dem eines Gases mit gleicber
TO 7?
MolekfQzahl and gleicbem Volamen, d. b. gleicb n -^, wobei N die Anzahl Moie-
kflle in einem Grammolekftl bedeatet h ist also anabbftngig von der Natar der
Teilehen n. ist etwa 40 X 10""^'. Dieser Wert entspriebt etwa dem Drack eines
Gases mit einem Mol.-Gew. 300000. (0. r. d. TAcad. des sciences 147. 530—32.
[21/9.*].) LOB.
V. Hesehni, O^ber dm PatefUidltmUrschied Mwisehm einer ElMrode wnd dem
JBUHrofyten, Vf. versacbt, den Widerspracb zwischen den von Pellat (Jonrn.
de pbysiqae 1908. 195) beobachteten Potentialwerten des QueelMbera gegen HgCl^-
LSmmgen and denjenigen, die sicb aos der NBBNSTscben Tbeorie der EMKK. er-
geben, mittels der von ibm aafgCBtellten Kontakttheorie aafzaklftren. (Joam.
Boss. Pby8.-Cbem. Ges. 40. Phys. TeU. 209—12. 12/9.) v. Zawidzki.
Paul Bary, "Ober den Wehndteekm Unterbreeher, Bei dem Darebgang eines
Stromes von bober Dicbte doreb einen fl. Leiter entateben infolge dea darch den
StrooBdnrehgang bervorgernfenen Drackes Bewegangen der Fl. Im SiMOKschen a.
WKHKELTBcben Unterbreeher stant der angemein rasch wachsende Drack die Fl.
sehneller zarftek, als daB sofort weitere Fl. den Baam der verdr&ogten einnehmen
kann, wodorch ein Dampfraam entsteht, der den Strom anterbricht. Aaf Grand
dieaer Ansehaaang entwickelt Vf. eine Formel zar Berecbnang der Stromanter-
brecbongen (vgL Original). (G. r. d. TAcad. des sciences 147. 570-71. [28,9.*].) LOb.
A. Thiel and H. Boomer, Vergleichende Unterenefmngen Uber BastMUdt und
Starte van Sdmren und PhenoUn. Die TOrcUum unter Meeeung der Leitfahigkeit
gestattet gldehzeitig Schlfisse za Ziehen aaf die relative St&rke der verschiedenen
Bazizitftten a« bei nicht allza starker Hydrolyse selbst recht schwache Wertigkeits-
stofen sa erkennen.
1404
Die Leitf&bigkeit der indifferenten lonen wird yon den Vff. nieht abgeiogen.
Zeichnet man die Leitf&higkeiten als Ordinaten, die sogefagten Mengen Bue aU
Abasifisen, bo erh< man bei mittelstarken SS. snnftchst einen Abfall bis ra dnem
Minimum, dann einen AnBtieg bis mm Neatralpnnkt, dann einen tteileren Anitieg.
Ana der Lage des liinimams kann man auf die Stfirke der S. scbliefien. Die Vff.
bereobnen, onter gewissen einfachen Annabmen, daB bei der Titration mit NaOH
bei 25^ jede mittelstarke einbafliBcbe S. im Minimum der LeitfiUiigkeit m nmi
15% disBOsiiert ist; ftir KOH iat die Zahl ca. 21%. Die Temp, bat einen geringen
EinfloB. Bei ein and derselben 8. mofi das Minimum am bo weiter nacb dem
Neutralpankt r&cken, je grSfier die VerdOnnang iat.
Bei sebr schvracben 88. findefe Bich statt des Enicks ein mebr oder weniger
prononcierteB Umbiegen, daB eine qualitative Berecbnang der 8tftrke erlaabt Auch
eine recbt scbwacbe Baflizitftt l&fit sich erkennen, wenn die Hydrolyse nicht alln
Btark ist Ein Zarfiektitrieren der Laage im Cberscbofi enthaltenden Lag. mit einer
Btarken 8. ist dabei oft von Vorteil, wie an einem Bchematiflchen Diagramm ge-
aeigt wird.
Die MesBangen werden onter atarker RObrong in TbermoBtaten bei 25' aiu-
gef&brt (WiderBtandBkaparit&t der Taachelektrode ca. 0,3; 0,1 -n. CO,-€reie NaOH,
ana einem paraffinierten VorratBgefilB entnommen; 2;h,o "-i 1 X 10~'). Meistwird
ein Millimol 8. verwendet and in ca. 75 ccm W. gel., das, wenn ndtig, teilweiie
darch A. eraetit wird; hierdarcb wird der Cbarakter der Leitfilhigkeitakarve nidit
geftndert
Um die Methode aa pr&fen, werden sanftcbst Gemiflcbe von zwei elnbaBiBcha,
verBchieden Btarken 88. and iweibaBiBche 88. anterBucbt Die Besaltate werdeo,
wie bei aUen Verafl., tabellariacb a. grapbisch wiedergegeben. Mit HCl-EBBigs&ore
ergibt sich Bchon im anf&oglichen Verlaaf der Titration ein klein wenig aaderei
Verbalten ab mit HCi allein, wfthrend in dem Gemiacb MonochloreBsigB&are-EsBig-
B&are ganz typiscbe ObergangBerBcbeinangen auftreten (Ztflchr. f. pbyaik. Ch. 6L
114; C. 1908. L 86). Von iweibaaiBcben 88. werden die Oxal-, Malein-, Famar- tL
BemBteinB&are untersacbt and diskatiert Ifit die H&lfte der Base aagesetit, so
fallen die im eraten Tell gana veracbiedenen Karven fdr MaUm- und I^tmanS^trt
voUat&ndig zuaammen. Bei der Bernsteinsaure tritt die aweite Diaaonationaatafe
Qberhaupt nicbt hervor. Aaf Hydrolyae Ififit nichta acblieBen. AuBftLhrlicb wird
die Phosphorsdure anteraacbt, bei der Bicb daa Minimum atark mit der Konaentration
veracbiebt, aber nie fiber die erate 8tafe hinauarftckt. Die aweite 8tafe iat, nament-
licb bei grdBeren Verdftnnongen, zu erkennen, wfthrend die dritte Stufe nur in dea
konaentrierteaten Lagg. achwacb angedeutet iat
Daa Haaptgewicht der Untera. liegt bei den aromatiachen Hydroxylverbb., iiber
deren aweite Diaaoaiationeatufen feat nichta bekannt iat Unteraucbt werden: FheMij
BrenMcatechin (daa aweite OH beaitat keinen nachweiabaren S&areobarakter), Be-
sofdn (aweite 8tufe nacbweiabar aauer), Hydrochinon (aweite 8tafe achwftcber aaaer
ala beim Reaordn), Orcm (aweite 8tafe nacbweiabar), PyrogaUoi (erate Stofe deat-
licber ala bei den vorhergebenden, praktisch einbaaiach), Phhroghtdn (awei-
baaiacb), Oxyhydroehinon (aweibaaiacb, aweite 8tafe achw&cber ala beim Phloio-
glucin), o-Chlorphenolf p-ChlarpheHol (gegen Phenol kaum verftndert), 2^4-DiMifr-
phenol (erbeblich stftrker aauer), m^NUrophencif p-Nitrophmol, o-N%iiro]^hm6l (fthnlieh
dem vorigen), B^d-Dinitrophenol (erbeblich aaurer, achon Andeutung einea Minimaiiu)i
Pikrifuiiure (verhftlt aich wie eine der atftrkaten 88.), TrimtrareBorem (atarke erate,
achw&chere aweite Baaiait&t, die aich aber gana deutlich markiert), o-Ammophm^
m-AnUnophenolj p-AminophencH (8fturenatur deutlicher erkennbar), PikramimaSmte
(mftBig achwache 8.), phmol'2-8ulfoacmre8 Natriwm (St&rke der aweiten Baaisit&t ent-
apricbt der einer m&Big achwacben 8.)i ebenao die entaprechende Paraverbindosg,
140^5
2'nUrophenoU4-mlfMawre8 KaliiMn (mittehtarke S., yiel st&rker ab o-NitrophenolX
2,&dinUrqphenol'4'mlfo$awre8 Kalium (titriert sich wie eine Btarke, einbasiache S ,
lehw&clier ala Pikrina&nre), 2'Aminophenol-4'9ii^fosS^e (in der ersten BaBisit&t eine
kanm mittelBtarke S., iweite Stnfe durch den Eintritt der NH,-Gruppe wenig ge-
schw&cht), 2,$'I)iammophenol-4-$ulfosdure (in der enten Stafe ichwache 8., zweite
Stnfe wenig beeinflaBt), SdUeyUddehyd (st&rker saner als Piienol), ProtoasUehU'
dldekyd (einbaaiach, st&rker als Brenzcatechin), VamUin (dem vorigen &holich),
Ore^ldiddiyd (starker als Orcin), SalieyUdure (keine svreite Stnfe nachweisbar),
m-(kBj^>m£oeadure (erste Stnfe schwacher als bei der Salicylsftnre, xvreite Stnfe
merkbar), fhOxybetuoadwre (ezste Stnfe noch schwftcber, xweite st&rker als bei der
m-Verb), o-NitromilieyU&ure (erste Stnfe sehr verstftrkt gegen die Salicyls&nrey
zweite Stnfe wird bemerkbar), p-NUrosaJieylsdure (erste Stnfe etwas weniger yer-
stfirkt, sweite Stnfe wird merkbar), p-AmiiumlicyMure (erste Stnfe schwach, zweite
nieht vorhanden), S-Nitro-S-ammatalieylsdure (nnr wenig stftrker als Salicyls&nre,
zweite Stnfe ist dentlicb), 5-SulfoidlieyliS,wre (Carboxyl sehr verstftrkt, Hydroxyl ist
nidit nachweisbar), 3'Amino-6'8Ulfosdlicyhdure (Snlfogmppe n. Carboxyl sehr stark
geaehwleht, Hydroxyl nicht nachweisbar), Protoeatechusdure (dentlich zweibasisch,
zweite Stnfe stftrker als Brenzcatechin), VaniUinsdure (dentlich zweibasisch, erste
Stnfe etwas schwftcber als bei der vorigen Verb., zweite Stnfe nnverftndert), fi-BC'
soreyMmre (in der ersten Stnfe mittelstark, in der zweiten nicht sehr schwach),
y'Se9oreyUSmre (Garbozyl stark, spater Zerfall der S), OrsdUnsdmre (zweibasisch),
Orcktemrhonsdure (typisch-einbasiscb), OaUundmre (zweibasisch, zweite Stnfe schwftcber
alfl Pyrogallol), J^ogdOoleafhomdure (beide Stnfen stftrker), Phloroglucincarbantdittre
(erste Stnfe s^ stark, zweite schwftcber als bei der vorigen Verb.)) o-Oxyphenyl-
e$9ig9Smrt^ P'OsojfpheinyUaaigsdure (zweite Stnfe bei beiden erkennbar, erste Stnfe
bei der p-Verb. etwa K » 0,00004, bei der o-Yerb. kleiner).
a-Cmmandure (erste Stnfe schwftcher als Zimteftnre, zweibasisch), m-OxyHmt-'
sSiwre (erste Stnfe wesentlich schwftcher), m-Oxyhyd/rotimltsdMire (erste Stnfe noch
schwfteher).
Die nmrem Eigmsehaftm aU Ikmhtion der KonsUUUion werden ansfdhrllch sn-
ajunmengestellt Als besonders anffilllig wird die bedentende Verstftrknng hervor-
gefaoben, die aromatisches Hydroxyl dnrch eine Snlfogmppe anch in o-Stellnng er*
ftbrt, wfthrend eine Oarboxylgmppe in o-Stellnog die sanre Fnnktion des Hydroxyls
onterdrfiekt
Die SS., bei deren Nentralisation sich ein Minimnm des Leitvermogens gezeigt
hat» werden znsammengestellt. Im grofien n. ganzen ist die Beihenfolge nach der
Lage des Minimnms anch der nach der Grdfie des K. Wird ans der Lage des
Minimnms das K berechnet, so ist die Obereinstimmung bei der Monochloressig-
sftme sehr gnt, ebenso bei der Salicylsftnre, schlechter bei der /S-Besorcylsftnre, die
sehon so schwach f&r die Methode ist Ftlr die d-NUro-S-aminosaiieyUdure be-
reehnet sich £* zn 0,00133. (Ztschr. f. physik. Ch. 68. 711-61. 21/8. [Mai.]
Manster L W. Ghem. Inst der Univ.) W. A. ROTH-Greifswald.
Kurt Arndt nnd Albert OeBler, LeUfdhigkeUtmesstmgen an gachmdHnen
SalMm. (VgL Ztschr. I Elektrochem. 12. 337; G. 1906. I. 1816.) Nach der friiher
beaefariebenen Methode wnrden die Leitffthigkeiten von Kalimmbramidf Kalhmjodidf
NatrmmoMd, SOberMofid^ SHXberbromid n. Silberjodid oberhalb ihres F. bestimmt
£ine Zasammenstellung aller erhaltenen Zahlen ergibt, daB die spezifischen Leit-
fiibigkeiten der Ghloiide bei gleicber Temperatnr grdfier sind, als die der Bromide,
nnd dieae grOBer als die der Jodide. Die Leitffthigkeit der Natrinmsalze ist dnrch*
weg anderthalb mal so grofi wie die der Kaliumsalze. Der beste Leiter ist AgGl.
Der Temperatnrkoeffizient ist bei den geschmolsenen Salsen weit kleiner als in
1406
W68. liBgg* Bei den AlkaliMlzen herrscht eine nngeffthre Proportionalitflt iwiacben
epez. Leitf&higkeiten n. der ftbsolaten Temperatnren, bei den Silbenalien gilt dieie
Beciehong nicht Die Leitfthigkeit von Gemiichen %xu Cft01« and SrC]« nnd tod
KCi a. NaCi setzt sich additiy ane den fOr die einselnen Salie gOlUgen Werten
loaammen. (Ztschr. f. Elektrochem. 14. 662—65. 25/9. [29/8.] Charlottenbarg. Elektr.-
chem. Lab. Techn. Hochachole.) Sagkub.
Kurt Arndt and Albert Ctofiler, DiehU und AquivakMeitvenUfgen guehmoUmr
SdUe, (VgL vorst. Beferat) Um die spez. Leitf&higkeiten geBchmolxener Salse uf
Aqaivalentleitflibigkeiten umrechntn la kdnnen, mofi man die D. der Schmelie
kennen. Za ihrer Best warde nach dem Yorgang von Bbunneb die Aaftrieb-
methode gew&hlt (Ztschr. f. anorg. Cb. 88. 350; C. 1904. L 704). Zor Verwendang
kam ein Senkkdrper ans Pt, der bei 700° ein Vol yon 1,5 ccm besaB. Kach dieisr
Methode warden die DD. yon AUboU- a. JShrddlkdlichlaridenj sowie yon Mischangeii
yon Natriummetaphosphat mit BarsdMre bestimmt Beim Misehen beider Schmelxen
warde stets eiae betr&chtlidbe Kontraktion beobachtet FQr die Aqaiyalentleitffthig-
keiten der Chloride gilt bei 900<^ folgende Tabelle:
HCl NaCi CaOl, SrCl, BaCi,
cg-lqa./l. . . 19,7 25,3 36,2 34,0 30,5
A 123,5 144,5 64,1 58,2 56,1.
Fiir das Boisfiaremetaphojphatgemisch:
100 50 25 10 5 1 Ofi% NtPO,
c . . . 21,0 10,35 4,46 1,62 0,78 0,15 0,075
A . . , 49,5 16,4 1,55 0,67.
(Ztschr. f. Elektrochem. 14. 665—67. 25/9. [29/8.].) Sackub.
Max Trauts, BeUr&ge smr Phctoehemie. 2. Anwendm^g der ThermodfmuA
(Forts, yon 8. 567 and Ztschr. f. wiss. Photographie, Photophysik n. Photoehemie
6. 169; C. 1908. 1. 1662.) Die fraher nnter yereinfachten Annahmen darchgeffthitflB
Betrachtnngen werden erweitert and aUgemeingtlltige Gleichangen abgeleitet. D«
diese sehr yerwickelt sind, so wird ihre karse Wiedergabe im Beferat onmSglidL
Der bereits frUher aafgestellte Begriff der Strahhmgtttmperatwr wird nocbmsli
diskntiert £s ergibt sich die ezperimentell priif bare Folgenmg, dafi der Temperatiff-
koeffizient photochemischer Bkk. fOr tiefere Lichttemperataren wichst (Ztschr. t
wiss. Photographie, Photophysik a. Photoehemie 6. 331—36. Sept. [24/6.] FreiboilS
i. B. Phy8ik.-chem. Inst.) Sagcub.
Otto Fischer, Ober dUiumtintUerliche EathodenluminesoengspMrm emiger en-
matiacher Verbindungen, Goldstein hat gefonden, dafi eine Ansahl farbloaer okr
schwach geftrbter organischer Verbb. anter dem Einflafi yon KathodeDstrahleD
laminescieren and hierbei ein diskontinaierliches Spektram aassenden (Ber. Dtidi.
Physik. Ges. 6. 156; 0. 1904. II. 186). Der Vf. hat diese Erscheinang etngebesd
aotersacht and die Lamineseensspektra mit einem lichtstarken Glasspektrogiaphen
photographiert. Die Sabstanxen warden in das antere Ende einer schrig gesteUtes
Vakaamr5hre gebracht a. dieses yon aofien dorch feste Kohlens&are gekfthlt Dw
Beobachtangsrohr war im rechten Winkel sa dem Vakaamrohr angeordet Zor
Unters. gelangten folgende StofiPe: pXylol, o-Xykl, NapMhaUm, fi-NaphthomiA
a-Aet^naphthaiidy a- wnd fi-Naphihol, a- imd ^-^(^Mft^Iamtfi, iK^etuyl, PAo^
attt^ren, ^n^ooen, I>ibrima'iHJihirQ/cimy Dtpftenyl and Xmii^bon. Die erhaltenes
Zahlen werden tabellarisch mitgeteilt, sie bestfttigen im allgemeinen die Ergebiu»0
1407
GOLDSTEDTs. NoT bei den Xylolen u. dem Napbthftlin wnrden Gesetsmftfiigkeiten
in Geitalt von je 3 Serien fea^estellt. Eine Aniahl StofiPe senden 3 gleich gelegene
kmwellige Banden am, ana deren Aoftreten man aof das Vorhandensebi einea
Verbb. gemeinsamen molekolaren Bestandteiles scbliefien kann. (Ztsebr. f.
Pfaotograpbie, PhotophTsik il Photocbemie 6. 305-26. Sept [4/2.] Bonn.
Phyiik. Inat) Sagkub.
A. IljeWy tfber elektromotorisehe Er&fU der ThermaOrdme in ffepuherten Leitem
MwaUr Art. Yorl&ufige Mitteilang. Vf. ontenucbte diejenigen tbermoelek-
triichen Strdme, die beim metalliscben Verbinden iweier ana pulverfSrmigen Sub-
itamen nuammengeprefiten Paatillen entatanden, wenn die eine von ihnen bei der
Zimmertemperator, die andere dagegen bei der Temp, des sd. W. gebalten worde.
Podtive thermoelektritche Str5me (d. b. in der Bichtung dea Teltaiperatargei&llee)
lieferten fblgende Sabstanaen: Bnfi, lr,0, Hobskoble, Graphit, Sb, FeS, Carbonmdom,
OaS, NiO, MnOa, GaO, SnS, Molybdfinsflore, Wolframsftore. Die Stftrke dieaer
Strdme ttieg in der Bicbtong vom Bnfi an der WolframB&ore. Negative Str5me
gtben folgende Pnlver; Graphitkoble, TiO„ PbO„ Si, VanadinB&ore, HgO, Titan-
sinre. (Joozn. Bxm. Pby^-Obem. Gks. 40. Pbys. Teil. 220—27. 12/9. Cbarkow.)
V. 2^wn>zKi.
Biehard Kempf , Ptaktische Shtdien iiber VahmmsUbUnuOUm. Fdr die Bei-
nigoog feater K5rper iat die biaber recht wenig benatzte Sublimation in sebr vielen
FiUen wegen der viel bSberen AuBbenten nnd der geringeren ZerBetinngsmdglich-
kdt dem Umkryfitallisieren weit ttberlegen. Aber aacb vor der Dest. bat diese
Metbode namentlicb wegen der niedrigeren Temp, weaentlicbe Voritlge. Vf. bat
aeinen scbon friiber (Chem.-Ztg. 1907. 63; C. 1907. I. 33) angegebenen App. inr
Sublimation im Vaknam nocb weiter vervollkonunnet (s. Zeichnung im Origi-
oaL Aof diese Weise kann man die Temp, bequem bis an die Erweichnngsgrense
des Qlases, also fiber 500^, steigem. Es empfieblt sicb, die Temp, atets anterbalb
des Rp. an balten. Je niedriger die Temp., nm so besaer ist meist die ersielte
Beinigimg.
Da theoretiach alle fasten K5rper bei jeder Temp, sublimieren, baben Lite-
ratnrangaben liber yySnblimationstemperatar'' nnr dann Sinn, wenn die Subli-
madonsgesebwindigkeit beigef> wird. Aacb Angaben, wie „nicbt nnaersetat''
Oder ,,iiiir im Yaknam onaersetit'' fltlcbtig, sind inkorrekt Korrekt ist in solcben
FiUen nor die Angabe, daB die VerfltkhHgungsgesdwmdigteU nnterbalb des Zer-
wtsoiigfpanktea sebr gering- ist Aacb die Drackverhftltnisse beeinflossen nur die
Geichwindigkeit der Verflilcbtigang. Die Besaltate der aablreichen Verss. ergeben
udi am beqaemsten aas folgender Tabelle:
Jod
ZinbUmb . . .
PhoiphorpmOoxyd
QueekHU>€r8^fid.
QiudUUberehhrid
25,0
7,5
7,9
20,0
I
100'
ca. 4500
250«
400»
ca. 1520
Q
11
0.6
11
12
0,65
V,
IV.
1
1
1
II
6,92
1,32
0,38
6,46
6,10
F. (korr.) *>
1140
4190
Botglat
82— 283* ♦»
^^ IMe mit Stem bezeichneten FF. wurden hdher gefunden, als bisher in der Lite-
ratur angegeben.
1408
^«
s
S oT
g
9 0
s.
e«5
s
(^S
J»
<^
H 1
AopA^AoZin
Anthracen
Flaaren
Diphenyl
Hydrochmon
Hydrockinon
BreiMeaUchm
S-NUrobrengeateehin ....
d-NttrobreHMcateehin . . , .
BenMockinan
Chhranil
cC'Naphthochinon
Anthr€uhinon
2-Methylafithrachinan ....
ErythrooaDyafUhrachinon . . .
PhUncmthrenchmon
AUMarin
Indigo
2,4'IHnUrobeneaidehyd . . .
Mcdewu&ureakhydrid ....
BemsUinsdureanhydrid . . .
2f4-Dinitrobensoudwre . . .
2f4,6'TnnUrobenMoe8&wre, . .
i-Valin {Aminaisovakriansdure)
i-Leuem
i-Fhenyldkmm
i-zSisftn
Tyrosin
Cysiin
i-Qlyeinankydrid
l-Serimanhydfid
Olyeyl-d'Wdinemhydrid . . .
Theobromm
Thein
Mcfphin
Kodein
Thdmn
Papaverin
Narkoiin
Chinin
VtmiUin
Cumarin
Caniferin
Campher
A$pirin
Saccharin
Sulfanai
Veronal
10,0
10,0
3,0
2,0
2,0
10,0
0,3
0,5
0,1
5,0
5,0
2,9
5,0
5,0
2,0
0,96
4,25
2,0
2,3
1,77
1,0
3,0
1,25
i,e5
1,5
0,5
1^26
1,0
o;2
1>0
035
5.0
0,23
2.97
3.0
1,0
5,0
^0
2,4
1,0
5,0
4,0
7.0
1,0
3,0
5,0
70®
c«. 200'>
ca.l00«
ca. 65«
160«
leo**
ca. 90'
120«
ca. 140<>
ca.l25«
165«
ca. 1'20«
ca. 180'
ca. ISO'*
ca. 150'
ca. 180'
280'
330'
ca. 150'
100'
ca. 135'
ca. 175'
ca. 185'
200'
ca.215"
ca. 200'
ca. 200'
ca. 225'
240'
ca. 215'
ca. 230*
ca. 150'
ca. 260'
ca. 165'
ca. 220'
ca.140'
ca. 170'
ca. 180'
215'
ca. 160'
73'
63'
c«. 200'
80'
ca 130'
ca. 180'
120'
ca. 165'
a
a
•8
g
Q
0,75
0,8
0,9
0,7
17,0
0,5
16
16
16
15
11
12,5
0,6
12
0,7
0,6
11
1,0
1,0
15
15
1—2
1,0
0,9
1,5-2
0.8
0,47
1,1
0,95
0,9
1,4
11,0
1,0
1,5
1,5
0,9
11,0
0,6
1,0
2,0
1,5
12,0
1
1,0
0,4
1,2
1
1
IV.
IV.
s'"
1
3
1
IV.
}'/•
1
1
1
1
1
1
10
2
2
IV,
,■'•
1
9
7
IV4
,''■
IV4
1
V.
1
1V4
1V4
1
•/4
1
1
1
3,30
9,03
1,16
0,62
1,07
4,73
0,28
0,45
0,1
4,09
1,20
0,67
2,52
0,91
0,29
0,75
3,13
1,75
1,56
1,38
0,48
1,49
Zera.
1,61
1,30
0,06
Zers.
0,005
Zers.
0,20
0.23
0,13
3,62
0,20
2,72
0,1
0.51
0,03
ZerB.
0,10
0,26
0,03
Bpur
0.98
Zen,
0,60
1,69
3,73
P. (korr.)*'
80,8' ♦>
216—217' ♦'
113'
69,5'
172' ♦>
105'*'
86,5' ♦>
175,5'
113,5'
290'
126' •>
286' •>
182— 183' ♦^
190*
206,5—207,5' *>
289-290'
70-70,5'
53*
118— IW
182-183'*'
210'
298'
274'
263—265'
235'
311—312'*'
264' (?) •^
264—265' ♦»
351' ♦>
236,5' •»
253-254' •»
157' •>
196,2* •>
147'
176'
172,5'
80,5-81,5' •■
67'
185'
178,5-179' •^
132'
227,5-228,5' *»
127—128' ••
191'
*^ Siehe die Bemerkong aof vorherg^hender Seite.
Das darch Sablimation erhaltene, prachtvoll kiyatalliaierte Pho9phorpenioxyd
ist viel reaktioDsffthiger and fliichtiger, aU die gew5hnliche amorphe Modifikation.
Bei der Sablimatioii yon QueeksObertulfid geht inerst Schwefel fiber. Bei 400*
_1409
nblimiert im Vakuum rein schwaries Salfid yon bohem D., das schon nnter ge-
ringem Dniek in Zmndber ftbergeht £in Snblimat yon Zinnober entsteht nnr,
wenn langiam nnd nntor Drnck sablimiert wird. BftnMeaUeMn a. Mine Month
derivaU lassen sieh dorch Sablimation qoantitatiy trennen. — 2f4-I)mitr€hmM(Mehytt
sablimiert eist fiber dem F. in nennenswerter Menge ale eratarrendea Ol. Eb liegt
alflo ^VerdonatongadeBtillation^' yor. ^ MdUintSiitreanhydrid Bublimieri ana einem
Qemisch yon Maleinaflnre and Pfi^. Dies liefert eine beqneme Beinignngsmetbode
f&r MakimSwre* Weniger glatt gelingt der gleiche Vez9. mit Bemstemidwre. Bei
der Sablimation yon t- Vaim im Vaknum tritt keine Anbydridbildoog ein. Unter
gewohnlicbem Drock snblimiert ein Gemis ch yon Valin and desaen Anhydrid. Bei
der Sablimation yon USerinanhydrid ist das Sablimat yielleicht eine andere Verb.
(Joom. f. prakt Ch. [2] 78. 201—59. 2y9. Berlin. Chem. Inst. d. Uniy.) POSNBB.
AiiorganljBche Chemie.
Herbert Edmund Clarke and David Leonard Chapman, Iku Messen einer
hmogmm themisehen Beaktum in einem Gaae, {Die ikermieche ZereeUnmg des OMons.)
Pyiogene Bkk. in Qasen yerlaafen haaptflflchlidi, wenn nicht aowchliefilick, an der
Oefftfiwandnng, so daB, da die Oberfl&chenwrkg. nicbt genaa beatimmt werden kann,
die Beaktionageaebwindigkeit im Gv» selbst ebenfalla nicht mefibar iat Eb lafit
neh Don aber seigen, daB die thermiBche Zotb. des Omom bei 100^ in GlaBgefEBen
genftgeoder Ghrfifie eine y5llig homogene Bk. innerhalb des Ghues and anabh&ngig
yon der Oberflftche ist; denn wenn man oionisierten Saaeratoff in Gef&fien, fOr
welche das Verh<nis Oberfl&che : Inhalt sehr yerscbieden ist, anter sonst ySllig
^dehen Bedingangen im sd. Waaserbade erhitit, bo treten in gleichen Zeiten
gldche Drackerhdhangen aaf. (Joam. Chem. Soc. London 98. 1638—45. Sept*
Oxford. Jesos College. Sir Lbounb Jenkins Lab.) Fbanz.
Ednrand 0. Ton Lippmann, Zwr OeeekiekU der PaUauhe wnd three Namene.
Der Name Pottasehe iat nicht aaf den Ohemiker Pott (1692—1777) sortlcksaf&hreny
Bondem rikhrt wobl daher, dafi auB Bohasche gewonnene Laage in klelnen Tdpfen,
ipSter in grdfi^en Kesaeln eingekocht and die Aache in Krtlgen oder Topfen yer-
Modet worde. Die Beadobnang Pottaache findet sieh mehrfach aohon yor der G^
bort Potts. (Ohem.-Ztg. 82. 977—78. 7/10.) Blooh.
B. Tanatar and S. Korowiki, Zur Frage 4ber die Struktur der BeryUiumealMe.
Im Anaehlafi an eine Mhere Arbeit (Joam. Boaa. Phya.-Chem. Qee. 89. 936. 1630;
a 1908. L 102. 1523) worde die F&higkeit dea BeryUiama, aacli mit anderen or*
gasiaehen 88. 8alse la geben, nnteraaeht — Eine alkoh. Lag. yon Tricar bally 1-
•ftare, mit Berylliamcarbonat bebandelt, gab daa Sals, Be|(CeH50e)i; nach dem
Troeknen ammphe, anl. M. — Waa. Lag. yon Citronena&are gab B^BesOi (B ■■
Sioreradikal); bei IW getrooknet, onl. M. — Alkoh. Lag. yon Salicyla&are gab
B,Be|0,; hellroaa, wl. Kryatalle. — Kochende Lag. yon Phthala&areanhydrid
gi^ farblose Kryatalle, BgBe»0,; wl. in W. — Waa. Lag. yon Milchaaare gab
nach dem Eintrocknen B^BetOa; amorphe, wl. M. — Mit Beneoeedufe worde dorch
Iftngerea Kochen in A.-B2L-LBg. noch ein aweitea Sala erhalten, Be40*((},HeOa)«;
i»di dem Troeknen bei 100® erhftlt man eine amorphe, in Bal. 1. M. (Joom. Baaa.
Phya..Ghem. Gea. 40. 787—90. 30/7. [5/5.] Odeaaa. Nearoaa.-Uniy.) LUTZ.
F. Giolitti, Ober die Nati$r der Peeitdoldeungen dee Ferrihydroxyde. III.
(Vgl Gas. chim. ital. 86. IL 181; G. 1905. U. 1314; Gl:ai. chim. ital. 86. II. 157.
1410
433; C. 1906. IL 1170. 1808.) Die am besten definierte G.typische'O Modifik&tion
des pseado-geL Fe(OH)| ist die bei der Bebandiiuig von reinem, ge&Utem Fe(OH)b
mit EBsigs&ure onl. inrfickbleibende M., die atu Kemen von ca. 7 ft DurchmeMer
bestebt. £0 iflt dies eine stabile If odifikation, die sicb aucb ans anderen allmihlicb
bildet; wabrsobeinlich enth&it sie weniger W. als die anfftnglicb entstebendea ia-
stabileren, die sicb aacb in stftrkeren SS. viel leicbter Idsen. Die venchiedenen,
vom Vf. dargestellten Arten Hydroxyd werden mit der ,,typisoben^ Form Terglichea.
Die GBAHAMsche Form ist von ibr am meisten verscbieden. Drei GBAHAXscke
L9gg. yon verscbiedener Konsentration werden einer mebrmonatlicben DIaljse
nnterworfen and dann sicb selbst ftberlassen. Bin ganses Jabr war nicbt die ge-
ringste Ver&nderang la bemerken. Dann bUdete sicb aaf dem Boden eine dtone,
allm&blicb wacbsende, klare mattgelbe Scbicht, die dnrcb Dekantation and Zentri-
fagieren mfiglicbst von der braanen Lsg. getrennt wird. Nacb dem Eintcockneo
Idst sie sicb wieder aof a. ftbnelt darcbaas dem ^typiscben" Eisenbydrozyd (a. ML
Kerne von ca. 7 jli Dorcbmesser, Farbe, Absorption des Licbtes, die von der QrAt
HAMficben erbeblicb verscbieden ist, Stabilitfttsgrenze gegen HNO,). Letstere GrdAe
wird f&r mebrere Konzentrationen bestimmt; die Werte steben mit den fOr die
yitypiBcben" Lsgg. gefandenen in gater Cbereinstimmang. Aacb die magnetische
Doppelbrecbang, die bei den GBAHAMschen Lsgg. anfangs scbwacb ist, bd den
typiflcben Lsgg. stark, w&cbst im Laafe der Zeit n. wird derjenigen der typiscben
Lsgg. immer ftbnlicber. Die fOr die typiscbe Lsg. cbarakteristiscben Teilcben bilden
sicb allmftblicb, sie sind nicbt von Anfang an vorbanden. Eine firische Graham-
scbe Lsg. setst aacb beim langen Zentrifdgieren die cbarakteristiscben Telleben
nicbt ab. (Gas. cbim. ital. 88. IL 252—58. 12/9. Rom. Cbem. Inst der Univ.)
W. A. ROTH-Greifswald.
T. Waryfiski and P. Teheiohvili, Uhlermehung lOber die BedMion mihwfd-
mxii/rw LSaungm wm KaUumpermanganM in Gegenwart wm MineraUaUen. Nach
den Verss. der VfiP. ttben Mineralsalae eine katalytisebe Wrkg. aaf die Sebnelligkcit
der Bedaktion der Kaliumpermanganatlsgg. in Ggw. von H,804 aos, a. swar erne
andere als bei Ggw. von HGl (cf. Waqneb, Ztscbr. f. pbysik. Cb. 28. 33; O. 99.
I. 584). Diese kataljtiscbe Wrkg. bftngt aoBer von der chemiscben Nator der lonen
des Katalysators von Licbt and Temp., sowie Konsentration des Katalysators ab.
Die pbotocbemiscben Strablen des Licbts scbeinen die Wirksamkeit des Katalysatots
moistens nmzakebren. (Vf. verarteilt die Bezeicbnang ,,Licbtkatal7Be'S da man
sonst aacb von ^Wirmekatalyse*' sprecben mtLBse.) Temperatarftndemngen be-
scbleanigen oder verlangsamen die Wirksamkeit des Katalysators. — NeuimU
KalimmpennmnganatUgg. sind im Licbt a. in der W&rme sebr best&ndig. Die von
anderen beobacbteten MeitUchen Andenmgen scbreiben Vff. der Ggw. von Sporen
MnO, la. Die Ggw. einer selbst nicbt ozydierbaren 8., wie H^SOa, macbt die JjBg,
relativ wenig stabil, anscbeinend infolge B. freier Permangans&are. (Joam. de
Cbim. pbysiqae 6. 567—76. 26/9. [M&rs.] Genf. Analytiscb-cbem. Lab. d. Univ.)
Gbobchitpv.
H. Ptebenx, Ober die ThermoeUik§ri$itdt des KohdUs. Bei dem Vergleick einej
Kapfer-Kobaltpyrometers mit einem Platin-Platiniridiampyrometer findet Vf. fOr
ersteres die EMK. bis t » 280<» sa J&-» 20,51 1 + 0,027 1\ fOr 340— 550<» «a ^ —
24,75 1 + 0,0135 1\ f&r 550— 900<» la ^ — —10,314 + 62,59 i — 0,0217 1*. Danach
erleidet Co bei 280 a. 550^ molekalare Umwandlangen. (G. r. d. TAcad. des seienees
147. 532-33. [21/9.*].) LOb.
G. D. HinriohB, Ober die Synihese wm SUbemitrtU und.die BegUmnmng dee
Aiamgewichte dee Sehwefde. Der Vf. anterwirft die Syntbese des Silbemitrats darcb
I)ta8 and die Best, des At-Gew. des Scbwefels darcb Th. W. Richabds (vgL
1411
BiCHABDS mit F0SBB8 n. Jones, Journ. Americ. Ohem. Soc 29. 808. 826; Ztsehr.
f. anorg. Ch. 66. 34 a. 72; G. 1907. II. 672 a. 673) der Kritik and nntenacht rie
nach aeinen Methoden (vgl. Monitear soient [4] 21. IL 733 a. C. r. d. I'Aead. des
seienees 146. 715; C. 1908. I. 1958. 1959). Aas dem detaillierten Stadiam der
UiKtam. yon Btas and Mabionag and der BichtigBtellong ihrer IrrttUner ergeben
nch absoL At-Qeww. von 106 f&r SOber^ 14 fiir SHckitoff and 16 fftr Sauerstaff.
Die Afamgewkhte der Elemente Bind genaa berechenbar (eommensarables). Die
Materie lot einbeitlieb, die cbemischen Elemente sind Kombinationen dieser einbeit-
licheo Biaterie. Diese Kombinationen zeigen verscbiedene Begehi. (Monitear sclent.
[4] 82. IL 454-60. JoH 1908. [29/10. 1907.] Saint-Loaia.) Blogh.
F. Giolitti and O.'TaTanti, Oher die Legienmgen wm Kupfer und Zinn, Am
eingehendsten ist daa Tbema von Hetcock and Nevillb behandelt (Proc. Boyal
See. London 71. 409; 0. 1908. I. 1251). Die Vff. verwenden baaptriUshlicb die
metaUograpbiaebe mkr. Metbode, daneben die tbermische. Sie arbeiten stets mit
300 g Legierong; die additiv bereebnete Zob. stimmt stets mit der analytiseb ge-
fandenen genttgend ftberein. Eine Beibe von Mikrophotograpbien wird abgebildet.
Das Gleicbgewicbtidiagramm anterscbeidet licb von dem HETCOOK-NBYlLLEscben
in einigen Pankten; einige Elemente werden anders erkl&rt. — Das G^esamtdiagramm
setst sieb aos den swei ehiselnen Ga— Go^Sn a. GagSn — Sn losammen; die Grenie
liegt bei 38,34% Sn. Das Diagramm wird Strecke fOr Strecke an der Hand der
Pfaotographien dorchgegangen; dock entsieben sieb die Einxelbeiten einer konen
Wiedergabe. Einige in der Technik benatste Bronsen werden in being aaf die
Verindenmgen, die langsames oder scbnellee Abkllblen mit sieb bringen, be-
sproefaen. (Qas. chim. itaL 88. II. 209—39. 12/9. [Jali.] Bom. Ghem. Inst d. Univ.)
W. A. BOTH-Greifdwald.
OrganlMhe Chemie.
S. 7. Cote, TetroMarkMenOoff; seine induetrielU Anwendumg und ekkliro'
themuehe FaMfeorfMm. £s werden Eigenscbaften, Verwendangswrten a. Fabrikations-
methoden des Tetrachlorkohlensto£Bi besprochen and die groBen Vontige dieses
Kdrpera gegenftber anderen Fettextraktionsmitteln dargelegt (Monitear sclent [4]
22. n. 677—90. Oktober.) Henle.
C. Harries and Karl Haefher, t)ber Ojfonide der einfachen Olefine. Die
Osoniaierang von niedrig sd. KW-sto£Pen gelingt, wenn man diese mit einem
niedrig sd. LSsnngsmittel stark verdfinnt (vgl. Habries, Tank, 8. 59). So konnte
das bei 44* sd. Gyclopenten sa 80*/o and jetzt das Amjlen and Hexylen in das
aogebOrige Osonid ftbergef&brt werden. Es worde der Vers, gemacbt, aacb die
gaaf5rmigen define, wie Athylen and Propylen, xa osonisieren. Bei letsterem
KW-stoff gelingt dies, wenn man den fl., bei —38* sd. KW-stoff in Ghlor&tbyl
mit Oson anter Kflblang darcb A.-Kohlens&are bebandelt — Die Osonide der
Olefine sind gat baltbare Ole, das Propylenoxonid krystallisiert bei niederer Temp.
Sie lassen sieb im Vakaom destillieren, ezplodieren jedoch bei Cberbitsang. Sie
scheinen in swei Modifikationen aafzatreten, einer dickdligen and einer leicbt fl.
Form; letztere entstebt aas der ersteren bei der Dest. oder beim Erbitsen im Vakaam.
Kaeh den Elementaranalysen and der Molekalargewichtsbest ecbeinen die dickfl.
Oju>nide dorcb Anlagerong von mebr SaaerstofiP, als einem Mol. Oson entspriebt,
entstanden sa sein, wfthrend die destillierten Prodd. normale Osonide sind.
AmjIenoBonide. 10 g Amylen (Trimethylfitbylen) werden in ca. 4(X) — 500 com
Hexan 3Vb Btdn. mit einem Osonstrom von 8— 10*/, Oson bebandelt Das Amylen*
1412
oionid wird im Vakanm bei 20—30^ vom Hexan befreit Der farblose^ dickdlige
Sftckfltand wird nach dem Trocknen liber HaSO^ and Paraffin, am ihii von Aeeton-
raperozyd and EflBigeftore sa befreien, im Vakaam anf 60^ erhitit, wobd dM
Saperozyd and die 8., sowie geringe Mengen anters. Osonids fiiberdestillieren. Der
Btfckstand schftamt stark aaf and bildet ein fEurbloses, bewegliches Ol von der Ziu.
des nofnuj^Un Ozomds, CsHiqO,. — Bebandelt man das Boboaonid mit W. and
NaHOO,, nimmt den niebt 1. Teil mit A. aaf and verdanstet denselben, to sebeidet
sicb beim Stehen im Vakaam das Acetonsaperoxyd aas. Das von diesem dorcb
Dekantieren getrennte Oionid seigt bei der Analyse Werte, die in der Ifitte
xwischen den fflr die Anlagerang von O, and O4 bereclmeten Zablen liegen. £§
anterscbeidet sicb yon dem raerst bescbriebenen Osonid darch Brecbongsindex, D.
and seine grdfiere Exploeiyitftt
Die Hexylenoionide (aas k&aflicbem Hexylen) werden analog den Amylea-
oioniden dargestellt and verhalten sieh diesen in yielen Besiebangen fthnlieh. Dss
HieaDyUinog<mid ist laerst dickfl., sd. anter 12 mm Drack bei 60^ and gcht dabd in
ein leicbt beweglicbes Ol fiber, welcbes die Zas. eines fwrmtdm OMomd$j C«HuO|,
bat Amylen- and Hexyienozonide werden dorcb W. schwer gespalten.
Propylenosonid wird dorcb Oionisieren einer Lsg. von 3 g TerflHsBigten
Propylens, CHs-CH : CH,, in 100 g Atbyleblorid onter Ktlblong dorch Koblen-
sftore-A. erbalten. Das nach dem Abdonsten des LSsongsmittels lorftckbleibende
Osonid ist ein dilnnfl. Liqoidom yon stecbendem, bet&obendem Geroeh, erstarrt bd
40* so einer weifien Krystallmasse; Kp.^,^ 29 — 30*; verbrennt aaf dem Pt-Bleeh
langsam mit roBender Flamme, explodiert sehr beftig beim Oberbitien, wird dordi
W. onter B. von H,Oa lers. (Ber. Dtscb. Gfaem. Ges. 41. 3098—3102. 26/9. [15^]
Kiel. Chem. Inst. d. UnivO Schmidt.
W. Jawonki, Ober dm JErsaU wm Zmk dureh Magnetium bei SytMesm vcm
Alkohcien der AOylreihe, Nacb mebrfachen negativen Yerss. von verschiedeoen
Forscbem, Alkobole der Allylreibe nach der GBiONABDscben Methode sa erhalten,
gibt Vf. die Bedingongen an, onter denen es ihm gelongen ist, docb aom Ziel in
kommen. Die Bkk. warden in einer Phase, nacb der Sllzsw-WAONKBachen
Methode, ohne vorherige Darst der magnesiomorganischen Verb., aaagefahrt —
Magnesiomband worde xoerst mit Allyljodid oder -bromid in ftth. Lsg. angeitit,
dann got mit A. gewaschen, mit 10—20 ccm A. iibergossen and daio ein Gemiseb
von Halogenalkyl and Garbonylverb. tropfenweise zogegeben, das bei stflrmiseher
Rk. noch mit A. verd. wird. Falls feste magnesiomorganische Verb. aoafUU and
die weitere Bk. stSrt, ist es praktisch, das Mg aoeb in Portionen soiageben. Das
Beaktionsprod. wird in wss. A. gegossen, mit W. o. S. lersetit etc Bei 15 g Mg
soil die Bk. 2—3 Stdn. daoem; bei kOrzerer Daoer ist die Aosbeote geringer. —
AOyldmethylcarbinol, aos Allylcblorid oder -bromid and Aceion. Aosbeate 52*/»
einer Verb, vom Kp. 115— 125*. Nacb mehr£ftchem Fraktionieren erhtit man ein
Ol vom Kp. 118,3— 118,8«. — AUyhnethylpheHylearbinol (Joom. Boss. Phya-Ghem.
Ges. 88. 38; G. 190L L 998), aos Allyljodid oder bromid and Aoetophenon. Bei
der Anwendong von Allylbromid moB das Mg in Portionen logegeben werden.
Aosbeate 68V0 Tom Kp.a4 103—108*; nach mehr£ftcher Fraktionierong Ol vom
Kp.M 104— 104,6«; Kp. 2l8-220<». — AUyldiphenykarbinol, aos Allylbromid and
Bensopbenon; Aosbeate 60% einer Verb, vom Kp.,, 180— 186^ Ol vom Kp.^ 1^
bis 183«; bei Dest onter gewdhnlichem Drock tritt Zers. ein. — AUylmdhylprep^
carbinolf aos Allylbromid ond Metbylpropylketon. Aosbeate' 47*/o •inee Prod, vom
Kp. 158—165*; schwer so reinigen von beigemengtem Allylbromid. Ol vom Kp.
159—160*. — AUylheooylearlmol, aos Allylbromid o. Onanthol; Aosbeate 48Vr Ol
vom Kp. 210—212*. — Weiter worde noch die Einw. von a>-Brom8^fTol aaf Mg
1413
nnteraneht, wobei es Bich erwiesi daB sich sowohl das normale Prod., du mit CO,
Zimtsftore u. mit W. Styrol gibt, alB aacb, duich ein^ache Halogenabspaltang, das
Diphenjlvinylftthjleo, CsHs-CH: CHfCH.: CH^GtHs, bildet. (Joorn. Buss. Phys-
Ghem. Ges. 40. 782-87. 30/7. [April] Kiew. Uiii?.-Lab.) LlTTZ.
J. H. Long and Prank Qephart, ffher das VerhaUen txm LeeUhin gegen GaU-
9alMe lifui da» Varhmmm von LecMm in der GaXU. (Vgl 8. 293.) Auf die ftblicbe
Wdse dargestellte OaUsdiMe enthalten einen P-haltigen Komplez, der von Hammab-
STEir nnd anderen Autoren als Lecithin angeeehen wird. VfiP. bericbten dber Veres. ,
dieaen Komplez als Ganse« ans den Gallaaken der Menecben- and OchBeDgalie bu
isolieren. Diese VerBs. fflbrten nicbt xa dem gewOnscbten Ziele, weil die Gallsalze
eine aehr starke Affinit&t Ba der P-Verb. beBitzen. GallsalBe vermSgen ca. 80%
ibreB Gewicbtea an Hftbnereileeitbin in Btabiler Lag. sa erbalten, docb kann ein
betrftehtlieber Teil dea Lecitbina darcb F&llung abgeBcbieden werden. Der bei den
Gallaalzen verbleibende, doreb Aceton nicbt abscbeidbare Anteil ist bedeatend
grSBer ala die Menge, die wabracbeinlicb in irgend einer Galle entbalten ist Eine
Meibode lor Trennnng der beiden SabstanBon aetat deebalb die Vervrendong von
fieagenaien voraoa, die bedeatend atftrker wirken, ala die gegen wfiitig fttr dieaen
Zweck sar Verfiigang etebenden. Zaaata anorganiscber Salae za einer darcb Gall-
talze bewirkten Lag. von Ledtbin beacbleanigt die Einw., vergrdfiert aber die gel.
Menge nieht. Einige anorganiacben Salse fiUlen daa Gemiscb. Eine Lag. von
Ledtbin in Gallaalzen weiat eine Btarke Erbdbang der optiacben Drebang aaf, aos
der deb die optiacbe Drebang dea Lecitbina ala [a]D "■ 7,75^ berecbnet (Joam.
Amerie. Gbem. 8oc. 80. 1312—19. Aagoat [Jani.] Gbicago. Nortbweatern Univ.)
Alexander.
K. MnflBelina, Ober das pcHytnere krystaUmische IsdtnUyraidol. Unter den
Kondenaationaprodd. dea laobatyraldebyda war von einigen Foracbem aacb dn
kryBtalliniacbes Prod., vom F. 90—92^, beobacbtet worden, waa von ap&teren
Foracbem wieder angesweifelt warde. Vf. ging der Frage nacb and bcBtfttigte die
EziBteoz dieaea K5rpera. — Die Bedingongen, onter denen er erbalten wird, aind
folgende: Nacb mebrfacber Fraktionierang warde der laobatyraldebyd, vom Kp.
63,5 — 64,5®, darcb swdwdcbentlicbea Stebenlasaen mit dem gleicben Volamen ge-
aittlgter Pottaacbelag. polymeriaiert, daa Prod, mit A. extrabiert and im Vakaom
bd 15 — 20 mm mit mdglicbater Voraicbt mebr£acb deatilliert. Die Temp, dea Lnft-
badefl war ateta blofi 15—20* bdber ala die der D&mpfe. Die Fraktionen vom
Kp.19 90—106* warden tdlweiae feat, and die abgeacbiedenen Kryatalle erat ana A.,
danii aoB BbL mebrfacb amkryatalliBiert, wobei der F. aaf 96,5—97* atieg. Aaa-
beate 30 g aaa 185 g Aldebjd. Farbloae, dftnne Nadeln, die BbI. bartnftckig zarfick-
balten; IL in A., A.; awl. in k. BzL, Lg., Eg. Eine kryoskopiacbe Molekalar*
gewiehtabest in BzL and Eg. zeigte bei kleinen Konzentrationen daa Vier£ftcbe dea
Molekfila, (CAfiX 288. (Joain. Baaa. Pb7a.-Gbem. Gcb. 40. 822—26. 30/7.) LuTZ.
Arihnr Lapworth, Verseifwig des AtMisensdwreSihyUsUrs durch Wasser in
Oe^enwain wm Sduren cde Katalysataren. Die Verseifungsgeschwindigkeit des
AmeismaSmredthylesters in Aceton in Ggw. von HGl and einer kleinen, mit der
Menge dea Eatera vergleichbaren Menge W. bt fiir dnen grofien Teil dea Beaktiona-
verlaofea naheza anabbftngig von der Konzentration dea W.; Abwdcbnngen treten
erat in der Nibe dea Gldchgewicbta aof. Hiemacb iat die Verseifangatbeorie von
8TISOL1TZ (Amer. Ghem. Joam. 89. 402; G. 1908. L 1518) falacb, da nacb dieaer
die Gkacbwindigkdt der Konzentration dea W. proportional adn aoll. Ebenao aind
die Einwendangen von Stieqlitz gegen die Tbeorie dea Vf. binf&Uig, da diese
1414
sich in Obereiiistimmang mit den VerflaohsergebniBsen befindet (PM>oeeding8 Ghem.
Soc. 24. 100—2. 29/4) Fbanz.
Qeorge Senter, OesehmndigkeU der Hydrolyse wm ChhraeekUm, Bnmaedaim
wnd a-Chlorhydrin dwrch Wasser und AlkM wnd der Einflnfi wm neutralm Saltm
€mf die JUMionagesehvrindigkeiten. (Vorlftafige Mittdlang.) In Fortsetiong einer
Mheren Unten. (Joorn. Chem. London 9L 460; 0. 1907. I. 1784) fiber die Ghlor-
eMigs&im wurde gefdnden, dafi die Hydroxy w der BrcmeuigeSiwre dnrch W.:
CH.Br.CO,H + H,0 — OEjSmyQOfi + HBr,
monomolekalar mit X; — 0,0062 bei 102* (Chhreeeigs&wre^ h — 0,0004B) yerlftaft;
HBr yercdgert die Rk. etwas. Die Bk.
CH,Br.CO,Na + H,0 — CH,(OH).00,H + NaBr
ist in verd. Log. ebenfisdls monomoleknlar mit h — 0,020 bei 102*, wfihrend die fik.
OH,Br*CO.Na + NaOH — CH^OH)*GO.Na + NaBr dimolekalar yerl&nft. Die
Venciiiedenheit der ' Temperatarkoeffiuenten der Hydrolyse des chloreasigeanien
Natrioms doroh W. and Alkali Bchliefit die oft gemachte Annahme einer kataly-
tiflchen Wrkg. der HO-Ionen ana and bestiltigt die frdber gegebene Erklirong des
Beaktionsyerlaafet. — Die monomolekalare Eydrclyte dee a-CKlorhydnne yerlaoft
bei 101* mit k ». 0,00010; darch Alkali wird die £k. sebr beechleonigt; die Bk.
CH,(0H).CH(0H).CH,C1 + NaOH — CH,(OH).CH(OH).OH,(OH) + NaCl iat di-
molekalar. Der EinfloB von neatralen Na-Balsen aof den Gking dieser HydrolTsen
seigt wiederam, daB die Wrkg. yon Neatralsalcen nicbt in einer Konaentrienuig
der Lsg. darch Bindong des Ldsangsmittels sondern in einer Wrkg. aaf die reagieren-
den Sto£Pe besteht (Proceedings Ghem. Soc. 24. 89—90. 29/4.) F&akz.
A. Shokow and P. Sehestakow, ffber BUdmng wm y-Laetimm. Nieht nor
onges&ttigte SS. mit der Doppelbindong am ^^-Kohlenstoff gehen leicht in die ent-
sprechenden Lactone fiber, B-GH : GH.GH,*GOaH — ^ B*6H«GHa-GH,*dO, sondem
dieser Vorgang spielt sich aach bei anderen angesftttigten SS. ab, bei denen aich
die Doppelbindong s. B. swischen dem 9. and 10. Kohlenstoff befindet Dasselbe
gilt aach fftr die entsprechenden Oxys&aren. — In beiden Filllen ist wohl die Bk.
komplizierter, als bei den ;^-Sftaren, wobei vor der Lactonbildang erstVenchiebang
der Doppelbindang yorangeht oder dgl. S&aren dagegen, bei denen die Doppel-
bindong nfther sar Garboxylgrappe bt, z. B. Grotonsftare and o^Ozybattersaare,
leigen keine Spar von Lactonbildang. — FOr die Umwandlang erwies sich £r-
w&rmen mit ZnGlf oder koni. HiSO^ als geeignet
Zar Darst. von Steairolaeton ftlgt man sa 2 Tin. gew5hnlicher technischer Olein-
s&are anter Kfihlang langsam 1 Tl. konz. HtS04 hinxa, erw&rmt 6 Stdn. aaf 80 bis
85®, versetzt mit Vf^^ Volamenteil W. and erwarmt kane Zeit Die oben
Bchwimmende Olschicht wird erst mit Kochsalslsg., dann mit Soda gewaschen and
mit A. extrahiert Die nach Verdansten des A. hinterbleibende M, behandelt man
mit PAe., wobei nar das Lacton in Lsg. geht, das noch aas A. omkrystailiriert
wird. Aasbeate 35%. — Eiaidinsaare gibt bei derselben Behandlang 15%
Stearolacton. — Isooleinsftare, leicht erhftltlich aas der lO-OzystearinsSore, gibt
267« Stearolacton. — 10 Tie. Eracaslare and 4 Tie. H.8O4 werden 4—6 Stdn.
aaf 75—85® erwftrmt, mit wenig W. versetit and welter wie oben behandelt Das
entstandene BehenolaeUm, GHf(GH,)„«6H*GHa-GH,-6o, bildet kleine, gULnsende
T&felchen aas A. oder 1., vom F. 63,5®; l.(?) in A., iL, Ghlf.; in Alkalien L, dnrch
1415
SS. ftllbor. Bei der Ozydation des BehenolaetoiiB mit ChromsSnre entsteht eine
KetodLora, EMbekehOBdwre, CHg-(GH,)i,«CO*(OHt),COtH; farblose KrystaUe ans Eg.
Oder Am Tom F. 103^ — 10 He. UndecylBfture (Doppelbindang 1(V— 11) and
8 Tie. H,804 werden 6 Stdn. anf 80* erwftnnt. Dm entstaadene y-Undehdiadm
nedet ohne Zen. bei 286*, hat einen cbarakteriBtischeii Gknich, 158t sich laogsam
in Alkalien n. wird in der Kftlte als y- OxymukeyJiSiitire yom F. 34* durch SS. ge-
fiUlt 8ie spaltet aber acbon bei gewOhnlicher Temp. W. ab nnd yerwandelt tich
in dM 51igeLaeton znrfiick. — Die lO-Oxystearinsfture gibt bei der Behandlnng
mit ZnCJg SO^/oi mit H^SOa ^Vo Aosbente an Stearolacton. — Die ll-Oxy-
itearinsftare gab, wie oben behandelt, 40*/o Ansbente an Lacton. (Joom. Boss.
Ph7B.-Ghem. Gei. 40. 830—39. 30/7. [Biai.] St Petersburg. Chem. Lab. der Fabriken
A. M. Shukow.) Lutz.
Xiehard Sidney Ciirtifls nnd Paul T. Tarnowiki, MeBoauMMremeihyUster
Mad eiimge Btaktionen desidben. Der bisher eehwer Bogftngliehe DioxymdhniSmre'
mdh^laUr, (HO)tO(GO,CHs)„ kann, wie der Ithylester (ygl. Oubtiss, Amer. Chem.
Joan. 86. 477; 0. 1806. II. 320), dnrch Einw. yon Salpetrigiftoreanhydrid anf
^oosiiBemethylester in einer Aoabente von 85~90*/o erhalten werden. Cubtius
n. Laho (Joorn. f. prakt. Oh. 44. 161) haben dnreh Einw. yon Hydraiinhydrat anf
ff-OxjpropioneSnre Hydrannpropioneftore, and aas dieeer darch Ozydation mit HgO
DiuoproinonBiare erhalten. y£P. glaabten, aaf analogem Wege la dem bisher yer-
geblich geiachten Diaiomaloneater gelangen m kOnnen, a. haben deshalb das Yer-
Ittlien des MesozalsAaremetbylesteri g^en Hydrasinhydrat geprfift Die Bk. yer-
Iftnft nicht in dem angenommenen Sinne, aach wird nicht, wie bei der Einw. yon
Hydraiinhydrat aaf Ifalonester (ygl. BOlow, Ber. Dtsoh. Chem. Gee. 89. 3372;
G. 1806. IL 1561), ein Dihydrand gebildet, sondem es entsteht ein AddUums-
produkt yon der Formel H,N,[G(0fi)G0tGH8)|]„ das leicht in W. and die Konsti-
tnenten lerflllt
Experimentelles. IHoxynuihntditremeihylester, (H0)|G(GOtCH,)b. B. 25 g
HalonaaresMthylester sftttigt man anter Kdhlong mit einer EUlltemiBchang mit
Salpetrigiliiiegu aas HNO, (D. 1,42) and As,0.. In 1 V4 Stdn. werden 36 g Gas
abiorbiert Man l&Bt dann 24 Stdn. bei 0* stehen, entfemt flberschflssiges Gas
doreh ISnleiten yon Laft bei redaiiertem Drack and filtriert den aasgeschiedenen
Ester ab. Die gr&ie Matterlaage destilliert man bei yermindertem Drack a. yer-
aetit den bei 105—125* (20—30 mm) Hbergehenden Anteil mit 75*/o der fftr die Um-
wandloDg des Ketoesters in den Diozyester erforderlichen Menge W. GkoBe, schein-
bar monokline Flatten (aas 1.), F. 79*, sll in W., 11. in Aceton, A, h. BsL, il. in
L, Eadgester, wL in CCI4, anL in Lg., CS|. Die Matterlaage yom Diozyester ent-
halt ein naheia farbloses, in W. anL sanres Ol, das sich bei 120—130* pldtiUch
tuter Entw. yon Stickozyd zers. Mit alkoh. KOH in der Kftlte gibt es ein gelbes
KSals, das bei 230* ezplodiert a. der Formel RON : 0(CO,GHg)| entsprechend sa-
nmmengesettt ist Das K-Salz kann in ein NH4-Sa]z iibergef&hrt werden, das bei
100—125* sablimiert and toich bei schnellem Erhitsen bei 187—188* wn.
Ans dem Diozyester erh< man OxamdUmsawremethyletter, OC(GO,GH,)^, bei
der Best onter yermindertem Drack. Er geht bei 100* (20 mm) als grCLnes 61 fiber.
VoUkoinmen reiner, wasserfreier Ozoester kann nor mit den st&rksten Entwfteserangs-
mitteln erhalten werden. Das Hydra»mderiv(U des D%ooByuUr$t Qio^tOioNt, erhftlt
man am beaten, wenn man eine I^. yon 6,6 g Soda in 4ccm W. mit 3g ge-
paWertem Hydnudnsolfiit yersetzt and die klare Lsg. einer Lsg. yon 6,74 g Diozy-
malonsftoremethylester in 15 ccm W. safQgt Es ftllt sofort ein weiBer, krystalii-
niicher Nd., der mit k. W., Methylalkohol and JL gewaschen wird. F. 154—155*
nnter (^entw., I in W., yerd. IE^SGa, EssigsAore, yerd. HGl and Sodalsg. in der
1416
Hltze, BOwie in k. Alkalilsg., zl. in h. EsBigeBter, A., wl. in der Kftlte, nnl. in k.
Aceton, A. Redusiert ammoDiakalisehe SilbernitratUig. langBsm in der K<e, Bcbnell
beim Erw&rmen. HgO wird sehr langBam redaiiert YS. sehen die Verb. yoiUlfifi^
«1b Hydrae(aarir<m9&uremethyletter, (CHgCO,),C(OH)-NHNH— G(OH)(COtCH,)|, an,
doch ist es nicht aoBgeBchloasen, dafi ihr die nniymmetriBche Straktnr H,N— N[0(OH)
{CO^CH,),]! lukommt Bei Einw. der dimolekalaren Menge Bensaldefayd in Methjl-
alkohol wird das Hjdrazinderi^at leieht in seine Komponentea zerlegt, and es eat-
atefat in guter Ansbente BenMokufm^ 0«H(Cfi : NN : CHOeHg (Cubtiub, Joom. £
prakt. Ch. 39. 44).
Darefa Einw. yon Hydroxylamin auf DioxjmalonB&aremethylester
warde IstmUroiomdUmsdwremethylester (Bouybault a. Wahl, C. r. d. FAcad. des
BcienceB 187. 196; G. 1908. II. 658) erhalten. FarbloBe Nadeln, F.64«, 1. in W., O.
in A.) Aceton, EsBigester, Ghlf., A., wI. in CG14, nnL in Lg. Bedoiiert ammoniakal
Silberiflg. nicht (Joom. Americ. Ghem. Soc. 30. 1264—71. Aug. [2/6.] Urbana.
Ohem. Lab. of the Univ. of Illinois.) Alexakder.
John Kenneth Harold loglii and Lottie Emily Knight, Die Leitfcau^BeU
der a-OximmofeUsawreH, Die neuen MeBsnngen der LeUfShigktit der niederm
U'OximinofdieSwreH in wsb. Lag. beBt&tigen im weaentlichen die Reeoltate yoa
Hantzsch a. MiOLATi (ZtBchr. f. physik. Gh. 10. 1), doch Bcheint die yon diesen ge-
machte Annahme, dafi die ganz aas der Beihe fallende, geringe Leitf&higkeit der
^-OziminopropionBftare aaf eine geringere Entfemnng zwiachen •OH u. •GO«H ia
dieser S. zortlckzafahren ist, nicht haltbar. Denn ans der Leitl&higkeit der Na-
Salze dieser SS. geht heryor, dafi anch die :N«OH-Grappe partiell ionisiert ist a.
aich hieibei Bicher wie eine Baore Qrnppe yerhftlt; der Vergleich mit Famar^ and
Maleins&are aber ergibt dann, dafi die Byn-Verb. die Btarkere a. gleichzeitig weniger
best&ndige 6. iat Demgegenfiiber zeigt aber die a-Oximinopropionsftore bei kleinster
K, den hSchBten F. (Zen.) der ganzen Beihe, so dafi also in ihr •OH and •GOsH
welter yoneinander entfernt Bein mfisBen als in den anderen SS. In tTbereinatimmang
hiermit sind die beiden Anfangsglieder der Beihe beim Kochen ihrer wsa. Lflgg.
ganz bestftndig, w&hrend Bich die beiden hOheren SS. Bchon bei gewdhnlicher Temp,
in WBB. Leg. zers. Man kann Bich nach Bischoff yorstellen, dafi die UUiger werdenden
G-Ketten das -OH immer mehr zam •GOtH dr&ngen, wobei die BeBtftndigkeit der
Verbb. abnimmt Schliefilich nimmt die Leitffthigkeit dieaer SS. anftnglioh stett
au, was aaf die B. einer neaen Form in wsb. Lag. hinweist, bo dafi hier kompli-
aiertere Beiiehangen zwiBchen Leitf&higkeit a. Konfiguration yorsoliegen aeheinen.
Die nnteiBachten SS. warden nach LOCQUIN a. BouySADLT (Bali. Soc Ghem.
PariB [3] 31. 1055; G. 1904. II. 1378) dargcBtellt. — Oximmoenigs&wre, G,H,0,N,
Kadein aas W. mit 1H,0, F. ca. 70^ waaBerfrei F. 140— 141 ^^ (Zers.), K. »- 0,096.
— a-Oxinwnoffopione&ure, Krystalle ana W., F. 180® (Zera.), K. mm 0,047. — a-Oxi-
minobwtteridwre, Nadeln ana W., F. 154<^ (Zera.), K mm 0,069. ~ a-Oxminavaienam'
B&ure, Kryatalle aaa A., F. 140® (Zera.), wl. in W., K. — 0»060. — FAr die Na-Sabe
dieaer SS. iat fA^n^-^thf >=" c>^* 1^ Btatt 10, waa die B. yon H-Ionen aoa der
:NOH-Gnippe anaadeaten acheint Alle Meaaangen warden bei 25® aaagefllhit
(Joarn. Ghem. Soc. London 98. 1595—1600. Sept. Beading. Uniy. Goll.) Frakz.
Friti Lippioh, {7&er Uraminosduren. (IL Mitteilang.) Die yon Baitmahv
and Hoppjs-Seylbb fOr die B. der Ureinftthana&are angegebene Bk. (Koohen yos
Glykokoll and Hamatoff mit Barytwaaaer), nach der der Vf. die laobatylhydantoin-
afiare (Ber. Dtach. Ghem. Gea. 89. 2953; G. 1906. IL 1312) dargeatellt hat, iat eine
allgemeine Bildangaweiaen der Uraminoaftaren aaa Aminoaftare. Sie warde aaagef^hxt
bei den cv-Aminoa&nren der Glykokollreihe bia cam Leacin, der Aaparagina&ore, der
1417
Ghlatunina&iirey dem Tjtothi nnd Tanrio. Die Uraminosliiren nnd im allgemeinen
im Veigleich ni den entspreehenden AminoB&oren in Gtgw. von yerd. MineralBiaren
weniger 1^ wodnreh ihie Trennnng yon den letiteren sich erm5glichen l&fit In A.
sind lie £ut dnrdiweg leichter L Die Salie der Uraminosftoren nnd in W. grSfiten-
teik alLy gans nnL oder swL in A. Die Uraminos&nren geben in Lsg. mit Qaeck-
dlbeniitrat in Abweeenheit yon freien 8S. and Chloriden amoiphe, flockige Ndd.,
die sich im O^geniati ni der gehr fthnlichen HamBtofflmnng in AUcalien Utoen.
Silbernitrat gibt in wbb. Leg. aaf Znaats yon Lange flockige, branne Ndd. In
alkoh. Leg. geben die beiden Beagensien anf ZiuatB yon Lange flockige Ndd. Mit
HgOlf n. AgNOs in alkoh. Lig. entstehen dizekt oder beim Konientrieren krystalli-
nische F&Uongen. PhoBphorwolframBiore liefert mit den Sftoien in konz. Lagg.
kryitaUinisehe Verbb. — Die UraminoB&oren geben mit CaS04 keine Bioretrk. Nor
die UrmMhatMwre (^fdamtaimSiuire scbleelitweg) zelgt dne der Bioretrk. des Ham-
■to£Ei sehr ftbnliclie Ertcheinnng. Dock kann es sick hier nicht am Bioretbildong
bandeln. £• scheint daher bei pbyBiologischen Versa, eine Verwechilong yon Ham-
sfioff a. Uraminotftnien nicht aasgeschloflsen la sein* — Die UraminoBftaren reagieren
nicht mit Naphthalinealfochlorid, Benioylchlorid and PhenjliBocTanat, yerbinden
gich nnr Bchwierig mit Aldehyden; leichter mit Phenyihydraiin. Mit HOI and A.
laiaen de Bich yereBtem. Mit yerd. Mineralaftoren liefem Bie in der Wftrme oder
mit konx. in der ELftlte ihre Anhydride oder Hydantoine (b. Formel), die gegen
NH*0O QaeckBilbemitrat ein fthnliohcB Verhalten wie die SS. Bolbst
B^_. T^TT sdgen, in A. leichter n* anch in A. etwas 1. Bind. — Die
UraminoB&oren werden dorch Alkalien (BarytwasBer im
Bohr) in NH, ond AminoBiore geapalten. Die gleichen Prodd. entBtehen beim Er-
bitsen mit kons. Mineralfiftoren; die Spaltang yerlftaft in ietiterem Falle langsamer
als in enterem.
Znr Darat der Uraminoaftare warden die entaprechenden Aminoa&oren mit
ftbenehi&aaigem Hamato£P and der hinreichenden Menge Barytwaaaer gekocht, nach
Eatlemnng dea Baryta mit GOa daa Filtrat eingedampft, der Bfiickatand in wenig
W. geL and die hig. in A. oder A. + ^* eingetropft Die yolnminSse, flockige
Fttllang wird abfiltriert, in W. geL, mit H^SOa yon Baryt befreit, die flberachfiBsige
S. darch caaigaanren Baryt entfemt, daa Filtrat anter yermindertem Drack einge-
dampft XL der Bflekatand aas W. oder yeiachieden prozentigem A. amkryBtallisiert.
UremaihantOmre (Hydantoinadure, Uraminoesiigs&ure), NH,*GO*NH«OH,«00,H,
aos GlykokolL Bhombiache Priamen ana W. and A.: F. 163* in geachloBaenem
Oapillmirohr; 1. in W. yon 20M : 32; in A. ca. 1 : 200; anl. in 1.; gibt in wbb.
Ldg. mit FeClg eine Botflbbang, — Ba-Salz. Hygroakopiache Lamellen oder Nadeln;
zers. sich bdm Trocknen bei 100^ — CaCQiHsO.Na), + H,0. GrOne LameUen.
— Hg-Salz. Bhombiache Priamen. — Ag*C,H50,N,. Bechteckige Tafeln. — Urem-
pnpamaSmre (a-Vrammopropionsdure, a-MahylhydantoimSwre), NHa*CO*NH*
CH(GHg)«GOaH, ana AUknin. Vieraeitige Priamen and prismatbche Nadeln aoa W.,
aechaaeitige Tafeln ana A.; F. 157* im geachioaaenen Capillarrohr; 1. in W. yon 20*
1:46; in A. 1:100; ani. in A. — Hg-Saiz. Bechteckige Tafeln oder yieraeitige
Priamen. — Ag*C4HT0,N,. Nadeln. — CoCCAOtNa). + HsO. Grtlne Lamellen.
— lkeimHMylpropanifyM'e(a'Urcminoi^^ Acetanylmraminsdure), NHa«GO*
NH«G(GHa)^*GO,H, ana o^-AminoiaobatterB&are. Drei- and fflnfeckige Tafeln ana
W. + A., F. 162* im geechloasehen Gapillarrohr; 1. in W. yon 20* 1 : 100, 1. in A.,
onL in 1. — Hg-Salz. TrapezfSrmige Tafeln. — Ag-GsHaOaNa. Nadeln. — Urein-
S-mdhifibuUmidure (c^Ur<mifun8(nHaenan8aure), NHa-GO-NH«GH[Gfi(GHa)b]-GOaH,
ana o^Aminoiaoyalerianaftare. Nadeln ana W. and A., F. 176* im geachloBBeoen
Gapillarrohr; 1. in W. yon 20* 1:213*; 1. in A. — Ba-Salz. Flocken. — Hg-Salz.
Nadeln. — Ag^GgHnOaNa. Nadeln. — Urein'4-methylpewtaniditre (a- CTr amtnowo-
XIL 2. 94
1418
UayU89ig$dure), (CH^CH*OH,*CH(NH*GO«NHi)*COtH, vu Leacin. Nadeln; F. im
liittel 189— 190<» im geschloMienea OapiUftrrohr; L in W. yon 20* im IGttel 1 : 1700,
in A. ca. 1 : 250 , nnl. in £• Der F. nnd die LOslichkeit der ana yersehiedenea
lioncinprftpaiaten gewonnenen Uraminoalnren weiaen Veraehiedenheiten anf; die
ana Hornleudn dargaitellte S. aeigt den F. 188—189^ and die LMidikeit 1 : 1550
bia 1 : 1600 (20^, Hir Pr¶te ana Caaeinlendn nnd Hftmoglobinlenein aind die
enteprechenden Werte F. 190— 191* a. 192-193S LOaUchkeit 1 : 1700—1 : 1750 and
1 : 1850—1 : 1900. Diese Unteiadhiede Bind yielleicht daraof anrflckanfUuren, daB
in dem Anagangsmaterial yenchieden anaammengeaetite Gemiache yeEacUedener
Leocine yoxlagen. — Ba(G,H|.0,Na)b + 2H«0. Nadeln. — Pb-Sala. Nadeln. -
Ca(G,HuO.N,)t + 3HiO. Qrasgrflne, reehteckige Tafeln aiu 50%ig. A. — Hg-SaU.
Nadeln. — Ag-GyHuO.Nt. Nadeln.
a-UrawimlmnsteiMiUire, GO,H«GHa«CH(NH*GO*NHJ«GOaH, ana Aaparagio-
iftiire. Bhombiache Tafeln mit abgeatntaten Kanten oder rhombiacke Priamen mi
W. nnd 50*/ftlg* A., F. 162* im geacbloaMnen Gapillanohr; L in W. yon 20* 1 : 270,
in A. oa. 1 : 1000. — Ba-Sab. Hygroakopiache Flocken. — Cn^OLHcObN, + H,0.
— Hg-Sali. Bhombiacbe Tafeln. — Agi-C^HeOsNa. Nadeki. — Pie aaoren Seize
eind sohwerer L ala die nentralen. — Saores Ag-Sala. Krystalle, geht beim Koebea
mit AgaO in das neatrale Sala fiber. — a-VraminoghaaraOmre, OOtH^CHt-GH,-
GH(NH*GO-NHt)-COaH, ana Glntomins&ore (ana Leirn). Nadehi aos W , A. and
Aeeton; F. 150* im geaebloMenen Capillaoohr, L in W. yon 20* 1:48, in A et.
1:80. — Hg-Sala. Nadeln. — Agt*OAOsNt. Nadeln. — Charakteriatiacb Ar die
beiden aoletat beachriebenen 88. iat die leidit eintretende Anbydridbildnng, die
achon in der K<e erfolgen kann. Femer geben beide S&nren mit Marenronitrat
F&llnngen.
IkmroearlnminaBa/iire {UramimoiidaiumB&uref VrammoSihylnafoiSmn)^ NH|-CO*
NH*CH,*CHa*SOA m Tanrin. Priamatiache Kryatalle ana 60*/, A., beginnt im
geaehloaaenen Oapillarrohr bei ca. 160* an aehftomen, wird bei weiterem Erhitien
wieder kryatalliniaeh nnd achm. gegen 300* nnter Ghiaentw., alL in W., awL in L
— Ag-Sala. Nadefai. — p-Ckoyphmyhtx^wreitipropantSmre (fi-p-Owgphmiyl-CMunmiiio-
propimaSMire, 2VronnAydafiMfMa»Mr«), H0*C«H4«GHa*CH(NH*0O-NHs)«OOaH, m
Tyroaia. Priamatiaehe Nadeln, F. im geaehloaaenen Oapillarrohr 218* nnter Zen.)
I in W. yon 20* 1:36; zL in A., wl. in Aoeton, nnl in A., gibt mit FeOt ^®
GrtLnf&rbong. — Ag-Sala. Nadeln.
Znr Darat der Anhydride (Hydantoine) warden die Ufaminoaftnren mit
V^n. Oder ^lyu. "ELfiO^ gekocht; der beim Erkalten aoageaohiedene AnteU der Hydan-
toine wird abfiltriert, daa Filtrat mit Bariomacetat geflUlt, nnd nach dem Bin*
dampfen der Lag. im Vaknnm daa Hydantoin mit A. anfgeBommen. — ^nAydrid
der Orewipf'opafMAifre (Ladylhaimstoff), G4H«0tN,. Nadeln ana W., A. nnd A., F.
im geaehloaaenen GapiUarrohr 147*; 11. in W., A., Aeeton, awL in JL — Anhydrid
der Uraminoi9afmiyU$Hgiaufe (lidbwtylhydanMn)^ CfE^fi^S^. Nadeln ana A., F. 212*
im geaehloaaenen Oapillarrohr, alL in A., weniger 1. in A. — Amhydrid der Uramiwh
0O.H*0H,.0H*NH«GO
hemeUime&uft (MtOyUifeidt&mre), i i . Segelm&fiig auagebildete
Kryetalle, F. im geachlossenen Oapillarrohr 207—208* nnter Anfrchftumen, wl ia
W. nnd A.) hat nnl. in A. Die Konatitutionaformel fOr dieae Verb, wnrde biebeif
ala nicht featatehend betrachtet Dorch obige Bildongaweiae iat die Frage aagunetea
der obigen Formel yon QuABSSGHi (Gaa. chim. itaL 5. 245; 6. 370; Ber. DtBch.
Ghem. Gea. 9. 1435; vgL Gbimaux, BnlL Soc Ohim. Paria [2] 24. 337; 0. r. d.
TAcad. dea adencea 81. 325) entachieden worden. — Anhydrid der fi-p-Oryphew/h
U'WranmopropimsSwre (2VromnAy<2anto»n), OioHioOsNa. Nadeln ana A., beginnt id
1419
gcachlosMiieii Oiq^iUAnohr bei 242* anfniflchiiiineQ a. iat bei 244—245* ▼oUst&ndig
gMchm., 0wl. in W., swl. in A., L in A., 11. in AlkalWn n. NHg. Dm Anhydrid iBt
▼on Blxndkbmahn (Ztsehr. f. phyiioL Ch. 6. 234) ana dem Harn eines mit Tjrosin
geflltterten Kaninehent crhalten wmrden. Der Vf. ULlt ea fOr eehr wahrtcheiolich, daB
bei diesem Yen. nicht das Anhjdzidy aondem die fireie Hydantoins&are das primlire
Prod, iity nnd ana dieser ^b bei der Anfazbeitnng des Hams das Anbydrid bildet.
(Ber. Dtoeh. Cbem. Ges. 4L 2953—74. 26/9. [3/8.] Prag. Med.-chem. Inst d. Dentsch.
Univ.) Schmidt.
Trill Lippioh, Vber UrammoBdwren. (IIL Mitteilang.) Im Anscblofi an die
im yorstebenden Bef. mitgeteilte Bildongsweise von Uraminosftnren aus Ajnino-
sftnren nacb dem BarTtwasser-HamstofiPverf. teilt der Vf. einige andere allgemein
gtUtige Darsteliungsniethoden der Uraminosftoren mit Die Entstebong dieser 88.
nacb dem obigen Verf. iat im Sinne einer Carbaminslinrerk. anfrofassen, £ine
diiekte Yereinigang von Garbaminsftoren mit Aminosiaren, welcbe bisber vergeblicb
▼eraocbt worden ist, gelingt bd Verwendnng von Uretban. — Uraipinosinren ent-
steben fsmer beim Kochen reiner, wss. Ltgg. von Hamsto£P und Aminos&nre. Diese
Bk. erUflrt sicb aus der teilweisen Umwandlang in oyanaanres AmmonioBiy welcbe
der Hamatoff beim Kooben aeiner waa. Lsg. erleidet (vgl. WiXXSB, Hambly, Jonm.
Gbem. Soc London 67. 746; C. 95. IL 567). Dieaea Verf. bietet den Yorteil, daft
dorcb aie bei opt-akt Aoagangamaterial dieae Eigenscbaft kaom alteriert werden
dfirftOy wie es bei Verwendong von Barytwaaser oder direkter Anwendang von
cyanaaiirem Sals nnvermeidlicb iat — ScblieBlicb werden Uraminoa&uren erbalten,
wenn man waa. Ligg. von Ghianidin (in Form von Goanidinoarbonat) nnd Amino-
■iaren 8^10 Stdn. koebt. Da kaum anziinehoMn iat, daB* daa G^anidin beim
Koehen a^er wsa. Lag. fttr aieb eine Umwsndkuig in Hamatoff erflUirt, ao ver^
anlaBt entweder die Ggw. der AminoaSore primftr eine aolebe Umwandlang, woraaf
dann aeknndir die Uraminoaftorebildang erfolgt, oder die Aminoalore tritt prim&r
mit dem Gnanidin an einer Goanaminoaftnre snaammen, and in dieaer erat erfolgt
der Aoatanaeb der Imidograppe gegen Saaeratoff. — Im AnaclilaB an jede der drei
Bildongaweiaen diakatiert der Vf. die M5gliebkeit der B. von Uraminoaiaren im
Qrganiamoa ana Garbaminaftarie, eyanaaorem Ammoniam and Gnanidin.
1. AminoaAnren and Carbaminaftare. IgLeacin worde mit 5 g laoamyl-
orethan and 250 oem Barytwaaaer gekocbt Nacb dem Einleiten von CO), Filtrieren
and Einengen warde die VramimaiidbutyUisigtSiitre, C^Bifi^l^^f in ea. 40% Aaa-
beate erbalten.
2. Aminoaftare, Harnatoff and Waaaer. Fflr die Uraminobildang werden
Bweekmifiig die Komponenten mit m5glicbat wenig W. im offanen KOlbcben erbitat
Der Beaktionaveriaaf iat abbingig von der Daaer dea Erbitsens, der GrdBe dea
HamatofP&beraebaaaea and der Menge der reagierenden AminosAare. — Leacin
^b die UrammaMmtyle$9igidmrey CI;HuO,N,. Die ana Leadnen veraehiedener
fierknnft dargeatellten 88. aeigten die gleichen Veracbiedenbeiten in der LOslicb-
keit, wie es in dem voratebenden Bef. angegeben worden ist Die optiache Aktivit&t
worde an einer ana opt-akt Hftmoglobinleacin erbaltenen Uraminoaftore anteraacht
'Weder in ca. 2%ig. ammoniakaliacber Lag., nocb bei einer ea. 5%ig. neatralen
Lmg. ibrea Na-8alaea konnte eine Ablenkang beobaobtet werden. Erat eine Lag.
ia raaekender HGl seigte ebie attrkere Linkadrehang, die mit der Zeit lanahm
and vielleieht von dem aicb bildenden Anbydrid herrlibrt -^ Beim Kooben von
Qlykokoll mit Hamatoff and W. entatebt das AmmamimseAg der Ureindthantd/mre,
NH4*G^HsOaKt + H,0; Nadeln. Aoa diesem wird darcb Kochen mit PbO and
£ntbleien der erbaltenen Lag. die freie 8. gewonnen. — Aaparaginsftare warde
mit Hamatoff and W. gekocbt; der darcb Einengen im Vakaam erhaltene Bfickatand,
94*
1420
ans dem sioh cUw NH^-Sals der C7rii»iMio5erM«t0iM«aMr0 nicht isoUereii lieA, wude
in W. gel5tt and mit HOI eingedampft. £• schied rich daa Anihydtid der genannten
S. kTystftlliniBch aus. — Beim Kochen yon Tyroein mit Hanutoff nnd W. entitcbt
das girapOee NH^-Salz der P'Ox^ffihei(iiyVU'¥fraimmopr€ip^^ ana welehem fiber
das Pb-Sals die freie S., Oiif^vfi^^j gewonnen wird.
3. Aminosftnre nnd cyansanres Kalinm. Bisher sind Uraminoe&iir«D
haaptsfichlich ans den Salfaten der AminosAnren and cyanaaorem K gewonna
worden. Die Umsetsong erfolgt in gleieher Weise bei Verwendnng der freien
Aminosftoren. So lieferte Leaein in sd. W. mit cyansaorem K die Uraminoiso-
batylessigsftore, GyHuOgNt.
4. AminoB&are and Gnanidin. Da Goanidin bdm Kochen mit Barytwaasv
in Hamstoff tibergeht, so dorfte dieses bei der Bk. nicht angewendet werden. Bd
lO^stdg. Kochen yon Leaein mit Gnanidincarbonat and W. worde die XJramim-
iioMyUsBigsdure erlialten. — Tyrosin and Gnanidincarbonat gaben bei 8-atdg.
Kochen mit W. die I)^09inhydaHtamsSwre. (Bet, Dtoch. Chem. Ges. 4L 2974-83.
26/9. [3/8.] Prag. Med.-chem. Inst d. deatsch. Uniy.) SCHiaDT.
H. Zelinaky and G. Stadnikow, Zur Syntheae von a-AminowUrilen. (Joant
Bass. Phys-'Chem. Ges. 40. 790-91. 30/7. — C. 1908. U. 499.) Luxz.
H. Zelinaky and G. Btadnikow, Bekrag tur Synihese des Alamns imd der
aAmm<amtUr8dmre. (Joam. Bass. PhyB.-Ohem. Ges. 40. 792—94. — C. 1908. IL 499.)
LUTZ.
Emil Fiaoher and Helmutli Sdheibler, Zwr jEennMs der Waidmechen Vm-
iehrung. III. MUteOung. (H. Mitteilong: Ber. Dtach. Ghem. Ges. 41. 889; C. 1908.
I. 1532.) Nach neaeren Beobachtangen der YS. yerdient die Annahme, daB bei der
Umwandlong des VaUnt (u-Ammaieovdleriansdm'e) in die Bromyalerians&nre and
dieses in das Valin zarflck eine doppelte WALDENsche Umkehrang atattfindet,
yielleicht den Voraag yor der fr&heren Annahme, daB dieae Umwandiongen l&ber-
haapt ohne Anderang der Konfigaration yerlaofen. Kappelt man n&mlioh die am
dem Valin entstehende aktive a-Brommvaierianedmre EnnSu6h^ mit GlykokoU oder
aach mit Yalin and l&fit dann NH^ einwirken, so entstehen Dipepttde, welche den
Antipoden des Yalins enthalten, yon welehem man aasgegangen ist. So gibt
d-Vaiin l^ec-BramiwvalenansduTe^ deren Kapplangsprod. mitd-Yalin liefert mitNHt
l-Vdlyl-d'Vdlm, denn einerseits entsteht bd der totalen Hydrolyse aasschliefilich roc
FoImi, and andererseits ist das aas dem Ester hergestellte VaUmmhydHd ebenfalb
yQllig inaktiy, gehdrt also der trans-Beihe an. Femer gibt hVaUn mit Nitrosyl-
bromid die nach rechts drebende dya-BromiiavaienaiHBSiitref and dareh deren Knpp-
lang mit GlykokoU and nachfolgende Amidiemng bildet rich d-Valylglycin, da
bei der Hydrolyse desselben d-Valin entsteht
Es besteht also ein Gegensats bei der Amidiemng zwischen der aktiyen Brom-
isoyalerians&are and ihren Kapplongsprodd., d-Bromisoyaleriansftore liefert achlieft-
lich l-Valin, d-Bromisoyalerylglydn aber d-Valin. In einem yon diesen beidea
F&llen muB mitliin eine WALDENsche Umkehrang eintreten, and das dtlrfte nadi
der L MitteUang (Ber. Dtsch. Chem. Ges. 40. 489; G. 1907. I. 876) bei der Verb.
mit freiem Carboxyl, also bei der Bromisoyalerianaiare aelbst, wahrseheinlicher seta.
FOr diese Ansicht spricht aach die Verinderang des DrehangsyennOgens beim Ober-
gang yon dem in der Nator yorkommenden rechtsdrehenden d-Valin an links-
drehender l-Bromisoyaleriansftore, weil dann yolle Analogic mit der gleichen Ver-
inderang beim natOrlichen Alanin, Fhenylalanin and der Aspataginaftore besteht
— Der Ester der d,iy-Bromisoyalerians&are gibt mit NHg eine Aminosiore, die wie
1421
Wm KupplmigBprod. mit Glydn d-Valin in sein seheint, aber in in geringer
Menge eatstaad, urn beweLiend wirken la kdnnen.
Die SondenteUimg der aktiven BromiBoraleriaiiflftiire idgt sich anch darin, dafi
im Gt^gensatB za den anderen akti^en «-Bromfett8&aien iowohl Silberozyd als Alkali
die gleichen Ozysftiiren liefern. So erh< man ana der d-Bromsinre mit Ag,0 nnd
mit KOH dieselbe aktiye o^Ozyisoyalerii/DB&are, die in alkal. Lag. nach rechts dzeht.
Dae d-BromiaoYalerylgljcin gibt mit Ag^O ein stark aktiyea Qxyprod., welchea bei
der Hjdrolyae eine Oi^iaoyalerianaftnre mit der gleichen Bechtadrehnng in alkal.
L»g. liefert
Danach acheint ea, ala ob in keinem dieaer drei F&lle eine WALDENache Um-
kefarong atattgefdnden h&tte. Nnn gibt aber l-Valin mit aalpetriger S. dieaelbe in
alkaL Lag. naeh rechta drehende Oxyyerb., die anch bei dem Umweg fiber die
Bromyerb. reanltiert Nimmt man an, da0 bei derWrkg. dea Nitroaylbromida eine
Umkehning atattfindet, bei der Behandlnng mit Ag^O aber nicht, ao wOrde die
Wrkg. der aalpetrigen 8. wieder mit einer Umkebrong yerbnnden aein mflaaen,
wSlirend daa beim Alanin n. der Aaparagina&nre nach den frflheren Beobachtnngen
nlcht der Fall an aein acheint
Beim Yalin nnd der entapreehenden BromiaoyalerianaftnTe iat in being anf die
WALDEHaohe Umkehrong alao nahean allea nmgekehrt als bei den beatonteranchten
amderen Aminoa&nren. Die WALDENache Umkehmng iat ein kompliaiertea PhSnomen,
nnd die Schlflaae, die man bei Snbatitntion am aaymmetriachen G-Atom in besng
anf die Konfigoration der nen entatandenen KSrper erhftlt, aind yorlftnfig mit grSSter
Yoraieht anfininehmen.
Ezperimenteller TeiL (Vgl. anch den theoretiachen Teil.) Warden 3 g
d^BrcmiaovdlmamSmref anapendiert in 30 cem W., mit Ag,0 (farbloaea, wl. Ag-
8als) ana 10 g AgNO, 3 Tage bei 37<» geechfittelt, mit 10 ccm Vr^. HCl daa Ag
gefillt, mit A. extrahiert and mit W. and ZnCO, gekocht, ao entatand daa Zint-
saiM der a'OaoyiBOvmkfumi&M/te^ GioH|aO«Zn (Mol-Gew. 299,54); dOnne Blftttcfaen mit
2 MoL Kryatallwaaaer (Mol.-Gew. 335,57) ana h. W., awL in h. W.; [c^Id*" (0,1702 g
waMerfreiea Sale, gel. in Vi-n- NaOH za 7,5396 g) — +11,8*; dorch Eindampfen der
Mntterlange erhahenea Sail leigte geringere Drehnng. Daa gleiche Sals entateht
ana 3 g d,tf-Bromiaoyaler]anaftnre a. 150 ccm Vi-i^* KOH bei 37*, oder ana l-Valin,
HtS04 nnd NaNOt bei 0*. — Die ana dem Zn-Sali mit Ha804 n. JL erhaltene freie
8dm/rt war kryatalliniaeh, 11. in W., A. and Aceton n. drehte in Aceton nach linka;
0,1163 g, gel. itt 1,3238 g in reinem Aceton, [u^"^ — — 3,8<'; 0,05 g, gel. in W. in
0,3644 g, [aJD** etwa — 2,5*. — dyCC-BrtmisovdleryleMaridj C8H,*CHBr*C0Cl; ana
d,CE-Bromiaoyaler]ana&are (ana l-Valin) nnd Thionylchlorid; Kp.^, 54—55* (korr.); er-
atant in einer Miachnng yon £ia and Salz; gibt mit 1,5 Mol. Qljkokoll and */i-n.
NaOH dya-Sromiaovakrylglyeinj G,HitO,NBr (238,06) » C,H,GHBr • CO • NHCH«
GOtH; lentriach yerwaehaene Priamen (ana 5 Tin. h. W.), F. 119—120* (korr.), U.
in A,f Eaaigeater nnd Aceton, L in A. nnd Bsl., faat nnl. in PAe.; [u]d^ in abaol.
A. (0,1608 g, geL in 1,5860 g) — +47,5*; daa Drehangayermdgen f&Ut beim Um-
kryatalliaieren ana W., wohl infolge Anreichernng an BacemkOrper; gibt (3 g) in
200 oem W. mit Ag,0 ana 10 g AgNO^ bei 37* nach 5 Tagen aktiyea c^OxyieovdleryU
glyem^ Simp, in k. W. IL; gibt mit 10*/oig. H^SOa Ozyiaoyalerianaaore, beim
Kochen mit ZnO and W. daa SSmtudUty ZD(G,H|,04N)t (413,60), aeidenglftnsende,
h&n£g yiereekige Flatten (ana h. W.), mit 5 Mol. H,0 (MoL-Gkw. 503,68), L in
10 Tin. W.; [«>•* (0,1168 g waaaerfreiea Sali geL in W. in 1,6280 g) — +48,7*;
[tflD** (0,1232 g waaaerfreie Sabatani, gel. in VrO* HGl in 1,6389 g) ^ +^6,1*;
darana bereehnet aich die apeiifiache Drehnng dea freien Ozyiaoyalerylglydna bei
Ogw. yon ZnGl. a. HGl la +42,6*. (Ber. Dtach. Ghem. G^. 41. 2891—2902. 26/9.
[11/8.] Ghem. Inat d. Uniy. Berlin.) Blogh.
1422
A. Dorosoliewtki, A. Bakowski and A. Bardt, JEimoirhmHg wm SdlpdenSmre
auf St&rke IL Vff. setien ihre Arbeit (Jouni. Bobs. Ph7e.-0hem. Gm. 88. 427;
a. 1907. II. 1325) fort and aeigeaky dafi der BeaktionsgeBchwindigkeitdcoeffiiieiit der
Inversion von StSrke mit Steigerong der Anf&ngtkonsentralion glelchfaUi luigstm
flteigt — Welter worde die Invenion folgender Bttrkearten Terglieken: 1. Kartoffel-
st&rke, 2. Weiienst&rke, 3. Beisitftrke, 4. BenniidM- Arrowroot, 5. 8t Vincent-
Arrowroot. Aob den Tabellen siehen Vff. den SohlaB, dafi die ontermchten 8tirke-
arten in zwei Qrappen zer&llen: 1. Kartofffilft&rke and die beiden Arrowrootarten,
2. WeiienBt&rke a. Beiestfirke. (Joam. Base. Ph7B.-Gheni. Gee. 40. 932—40. 30/7.)
LUTZ.
B. Bupp, Kleine IMoratoriumiiiiaiiten. DanUOwng wm Kohiemfeoyd. Man
w&rmt kona. £[^804 in einem mit doppelt dorchbohrtem Stopfen, Hahntriohter and
Gkaableitangsrohr Yersehenen Kolben aaf etwa 100* an and tropft die gleiche Gk-
wicbtamenge 98%ige teebnische Ameisentftore darob den Tric^ter mit einer der
St&rke d(B8 gefrlinsebten Ghuitromes enteprecbenden Qescbwindigkeit an. Die Gai-
entw. ist eine perlende, es findet kein Scbftnmen statt. L&0t die Stetigkeit der
Qaeentw. (mit sanebmender YerdOnnang der H^SOJ naeb, ao erbitat man aof eioem
Drabtneta fiber einem etwa 1 cm boben Flftmmcben. Abgesdien von der Unbeqoem-
lichkeit ist die Darst von 00 ana Ozals&are mebr ala dreimal so teaer ala diese
Methode. (Obem.-Ztg. 88. 983. 7/10.) Blogh.
Fritz Hofinann, ifber StutUen tw der KohUnMurereihe, Die in der pbarma-
aeatlBcb-mediiinischen Ohemie wicbtigen KohlensSMrederivate laasen sicb in grower
Zabl mit Hilfe von Phaggen daratellen. Phosgm kann aaf organiscbe Verbb. ent-
weder mit 2 oder mit 1 Obloratom einwirken. G^w. von Pyridin bef^rdert di«
erstere, Ggw. von Obinolio, Dialkylanilinen and Fyraaolonderivaten die letatere RL
Die Umsetiangen vollaieben neb obne ftoBere W&rmesafabr. TerMre AVtoMU
liefern in onnormaler Bk. OUfine; soentstebt aoB Tnmetkylearbinol asynun. 2>tNie(ftyi-
dthyUn^ ana Amffknkydrat Pentdl, aafierdem aber aneb jDiawtAyUKhyloarMfioleMofMl.
Zwisebenprod. fOr die B. des letzteren ist ein Oblorocarbonat, welcbes dorcb die
tertlftre Base weiter in CO, and obiges Oblorid gespalten wird. Analog verb&It
sieb BenayktOaM'^ dessen Cblorcarbonat, QH^OEEt •0*0001, wird darck Pyridin
momentan in Bensylcblorid and 00, aerlegt — Carbonsduren werden in ibre An*
bydride, Sdureamide in NUrile, Hamttoffe in Didlkyleyainamide verwandelt; JDicAyl-
aminosduren werden anter Koblena&areentw. in die Obloride flbergefObrt Chhro-
courhonaie bilden mit'Pyfidm feate Doppelverbb. (s. neben-
1^^ r*^ stebende Pormel), welcbe mit W. in 00,, fireie Base, aaii-
I 11 L l| saares 8ala and neatralea Oarbonat aerfallen.
BO^N^CO^N— -01 PboBgen addlert sicb anter Vermittlang tertiftrer Baaen
an KOrper vom Typos des Athylenoaoyds sowie an Alddiyd-
saaer8to£P; aas EpiMarhydrin entstebt so Jfono- a. IHepuMfrhydHmehkfearhcmj^
aas BmMoUUihyd verscbiedene Derivate des bypotbetbeben a- GhhrhetutyUtlkohoU,
aas Ohiardl der fl. Chhrameismetier dea TetroMordthylalkohdU and daa feate Oair-
Inmat dendben Verb, W&brend die neatralen Koblensftnreester meist sebr bestftn-
dige Verbb. sind, werden a. B. das Carbonat der SaUeyU&ure and ftbnliebe Snb-
stansen scbon darcb k. W. verseift. Dagegen wird DidihylearbafuU erst dorcb
starkes Erbitaen onter Drock mit waaserfreiem Eiseneblorid in 00, o. A. aerlegt —
PhenoHMoroearbonate aerlallen beim Steben mit terti&ren Basen in Pbosgen and
Oarbonat: 20,H50000i — 0001, + (0«HbO)^00. Verss., Pbosgen ao polymeria
sieren, sind miBlongen. Das PercMonHethylfarmiai von Hentschel ond das Hexa-
chhrdimethylearboncU von Oottnglbb verbalten sicb bei Ggw. von Basen wie Pbosgen;
eine Lsg. des letateren in Bal. oder Tolaol riecbt scbon nacb koraer Zeit naeb
1423
Phoflgen. (Ztschr. f. angew. Gh. SL 1966-88. 18/9. [11/7.] Elberfold. Vortrag in
der Fiidignippe f. phannaB.-medit. Ohemie des VereiiiB deatscher Chemiker.)
MlEIBBfltRTMKK.
Q. J«ft) Die BeakHkm fWMdben Fyrieifanbalimm und EmUuw^odid. Die Ge-
BchwindigkeitikoiiBtante einer einfacliea Ladangaftnderang ist aehr grofi, wenn aach
nieht nneiidlich. In den gekoppelten B^. FeOf/'' + 9 — FeO/''' and J' + ® — J
liegi der aeheinbar widenpnichsTolle Fall Tor, daB die beiden Tetlforgtnge, die
Ladmgaiadeningen, ratch, die Gteiamtrk. aber langsan verlftnft. Belde Elektroden
sind einander nach den Torliegenden Kenntntesen in der Polaririerbarkeit voll-
koBuneB analog. Dock zeigt es tick, daft es «ieh bei der .FlsrrvJ^Wotfyttnel^trode
nm keine einlaobe Ladangsftnderang bandelt, sondem da8 damit eine UnUagwtmg
der Oruppe terbonden ist, die allerdingi nnter dem katalTtischen Eioflofi der
Flatinelektrode raick yeriftuft, wibrend andere Metalle als Elektroden ein gans
anderea Verhalten leigen. Darck die Umwandlang wird die Langsamkeit dei
GeaamtToigangee erklftrlick. £a wird geseigt, dafi die Jod- nnd die Fenricyanid-
eleklrode an Pt weder anodisch, noeh katbodiM^ nennenswert polarisierbar find.
Enetit man das Pt darck Ag oder An, so bleibt der Wecbsel aaf die Jodelektrode
obne Einfiofi; die Ferro-Fenrieyankaliamelektrode aber leigt iwar an beiden Metallen
nock den ricktigen Bakewert, ist aber, namentlicb am Hg, katkodisck wie anodisck
stuk polarisierbar. Bei den Messangen ist die la antersackende Elektrede mittels
eines Fadenkebers naeb LUGenr mit der Normaleiektiode verbnnden. Da das Pt
also die eine Teilrk. besckleanigt, mofi es aacb die Gksamtrk. besebleanigea, was
in der Weise gezeigt wird, dafi eine Lsg. von Ferricyankaliom, Jodkaiiam, Tkio-
salfiU and StSrke, die von sick aas erst nacb 15 Minaten BlaoflLrbung seigt, aas
einem Neabanertiegel sofort blaa aasl&aftl Intermedi&r sckeint siek ein Platinozyd
sa bilden. Ein katkodisck polarisiertes Pt-Blecb vermag, wenn es einige Minaten
in koms. Ferric^ankaliombg. gel^en kat, Jodaossckeidong bervorsamfen. Baden
in Ferroeyaakaliamlsg. mackt das Pt wieder inaktiv. Der Vf. scblieBt aas seinen
experimentellen Ergebnissen, dafi Ferro- wnd Ferriq^ homtiMw vencMedme
Ontppm ffaid.
Dm Oleiehgewickt iwiscben Jod, Jodkaiiam, Ferro- and Ferrieyankaliam wird
sahlenmftBig diskntiert. Die Bk., die sar Jodbildang fUbrt, kann nickt sebr weit
fortsehreitan, wenn nickt Tbiosolfat sagefUgt wird. Gkgen einen solcken Zasats
besteben swar tbeoretiscke Bedenken, die eingebend diskntiert werden. Eine aas-
fdbrlicke ezperimentelle PHlfang (s. Original) ergibt indessen, dafi der Anwendong
dar liethode keine grftfieren Bedenken entgegenstehen. Donnan and Lb Eossignol
(Proceedings Cbem. Soc 19. 120; 0. 1908. L 1204), die die Bk. ebenfalls antersacbt
and f&r ftlnfter Ordnang erklftrt baben, haben denselben Kanstgriff benatst
Deren Verss. bei 34,7^ werden nackgeprdft; dabei bleibt die Gesamtkonsentration
des KJ konstaat, da bei jeder beginnenden Jodaasscbeidang eine kleine Menge
kons. TkiosalfatUg. zagesetst wird. Donnans and Lb Bossignoi^ Werte werden
▼oUkommen bestfttigt: die Bk. ist bei 34,7* fftr das Kaliasiferricyanid ongef&kr von
der s weit en Ordnang, £alls man die Qesamtkonsentration dieses Salses in Beck-
anng setst; dock kingen die Konstaaten nock von der Anfimgskonsentration ab.
Jene Aatoren batten gescklossen, dafi die aas dem Ferricyan abgespaltenen Ferri-
ionen primir mit dem Jod reagieren. 8ie batten berechnet, dafi die Bk. fOr das
Jodioa von der dritten Ordnang sei. Beide ScbiUsse sind falsch. Falls die Fe'"-
lonen wirksam sind, mUfite ON'-Zasats die Konstanten verkleinern; statt dessen
steigen die Konstanten. Dasselbe gilt fOr Zasats von Flaorkaliom, das mit Fe'"
einen Komplez bildet, also kemmen sollte, aber bescbleanigt In bezag aaf das
Jodkaiiam ist die Bk., wie sam Scklafi geseigt wird, von der sweiten Ordnang.
1424
Wenn eine Qegenwirknng des Jodi Yorhanden iBt (nnvollkommeiie IneyendbilitiUX
80 iflt 8ie im Verh<nis siir Gegenwirkang dee Ferrocjanidi gam geringfUgig.
Es fragt (dch, ob ans dem Jod and dem FerricTankaliam ein ZwiMhenprod.
entsteht Ein analyaierbarei AMUkmsprocMa aiu Jod and FerrocymikaUfim kann
der Vf. fiiefU erhdUen, Der in gelbliekgrOnen Schappen anskryitallieiereade K5rper
gibt das Jod zu rasch wieder ab. Doch entsteht bei Zntropfea yon Jod lu stftrke-
haltlger Ferrocyankaliomlsg. lonftchst keine BlaoflKrbang. Wie die Verhiltnisse bei
G^w. von Thiosollat sind, Iftfit sich nicht sagen.
Urn die Beaktionsordnong auf anderem Wege fSBstanstelien, wird das Verhiltnii
der Beaktionsgescbwindigkeiten bei yerschiedenen Anfangskonientrationen bestimmt
(VAK*T HOFF-NOTBB). Diese Methode ist der tiblicbeny anch yon OONKAK und
Le Bossignol angewendeten Uberlegen. Sie f&hrt bei alien T^npp. rar ersten
Ordnnng f&r die Bk. in being anf das Ferricyankaliam. Die l&bliohe Methode
ergibt bei 25, 15, 6 and 0* fOr die monomolekolaren Konstanten Werte, die mit
sinkender Temp, immer konstanter werden, wfthrend die dimolekolare Konstante,
die bei h5heren Temperataren darch ein Minimam geht and eine ongefUire Konstani
yortftoscht, mit sinkender Temp, immer inkonstantere Werte annimmt Bei hOheren
Tempp. tiitt also eine StOrong aaf. Ein Wechsel der Beaktionsordnong ist nicht
ansonehmen. Mit NaJ ergibt sich dasselbe wie mit KJ: Beaktionsordnong ftlrdss
Ferricyankaliam nach yan't Hoff-Noyes 1,0— -1,25. Doch reagiert NaJ langsamer
als KJ. •
Die Gkichwindigkeit der Bk. yerdoppelt sich bei alien Tempp. ongefiLhr, wenn
darch Zasats eines indifferenten K-Salses die Konxentration der K-Ionen ongefthr
yerdoppelt and dadarch die Konsentration des niehtdissosiierten Kaiiamfsrricjanids
erhSht wird. Die Dissoziation dee Salses wird in der Weise angenommen, daft
der Vorgang EtFeCje — 3K* + FeOy/'' aberwiegt. Die ZarackdriLngong der
FeOy/^-Ionen erhdht also die Qeschwindigkeit. Da die Dissosiationsyerh&ItnisBe
des Salses wenig bekannt sind, w&re es mOglieh, wenn aach nicht wahrtcheinlich,
dafi nicht die Konsentration des niehtdissosiierten Salses, sondem dicjenige eines
Spaltprod. die Qeschwindigkeit regelt
Werden solche Verss. miteinander yerglichen, in denen die Konsentration der
K*-Ionen die gleiche, die des KJ yerschieden ist, so ergibt sich, dafi das Jodkaliom
bei alien Tempp. nach der sweiten Ordnang reagiert; ob das J*-Ion oder dasKJ
der wirksame Stoff ist, bleibt anentschieden; doch ist ersteres das wabrsehein-
lichere. Die Bk. ist also insgesamt yon der dritten Ordnang.
Der Vf. resamiert, dafi Donnan and Lb Bossigmol richtige Verss. aof Qrond
yon sa einfachen Annahmen falsch interpretiert haben. Die stadierte Bk, wird
also yersdgert darch Ferrocyanid (darch Jod kaam), darch FeCj"' and darch OH',
beschleanigt darch K,FeCy«, CN', F and H\ Es liegen Andeatangen f&r die Eat-
stehang eines Zwischenprod. yor. (Ztschr. f. physik. Oh. 63. 513—78. 21/8. Karb-
jahe. Inst f. physik. a. Elektrochem. Teohn. Hochsch.) W. A. BOTH-Greifswald.
S. lanatar, Drnwandhmg von Itomeren unter dem JEinflu$$e von chewUtcher
Indi/Mon, Vf. geht der yon Skeaup entdeckten „Konsonans" nach, bei welcher
eine exothermisohe Beaktion 5fters eine sweite ezothermische heryorraft, so s. K
die Umwandlang yon Maleinsftare in Famars&are neben der Einw. yon H^S anf
SO,, and stellte sich die Anfgabe, sa antersachen, ob: 1. alle exothermischen Rkk.
eine Umwandlang heryorrafen, and 2. ob aach bei anderen Isomeren dergleichen
Umwandlangen beobachtet werden kSnnen. — In Betre£P des ersten Falles erwies
es sich, dafi nar gewisse Bkk. eine Umwandlang heryorriefen, so s. B. yeranachte
die Zer$, von WasBersh/fniperoaiyd darch einfMhes Kochen, als aach die katalytische
Zers. darch Platinschwars nicht die geringste Umwandlang der Maleinsftore in
1425
Famanftare, noch nmgekehrt Der NachweiB yon Maleiiuftare neben Famanfture
beita&d darUi, dafi das Cn-Sals der enten S. im GegenntB rar iweiten in h. W.
etwu idtUchy nnd in der Lag. das Cn naehweiabar ift — Die iweite Frage ent-
•ehied rich poritiy; s. B. Drinuihylm wandelte sich in sein Isomeref „JPropy2«fi"
urn in Ggw. der Bk.: 2N0t + O, — NaOi; die Umwandlnng blieb aber ans bei
derRk.: B«S -|- SO,. Nftheres ana dem Original. (Joom. Bnaa. Ph7a.-Chem. Gea.
40. 806—10. 30/7. [1/5.] Odeaaa. Univ.-Lab.) LuTZ.
A. JL Oolley, Olfer dm Verkmf der Ditpenion m dektrisehm Spektrum fxm
Bauolj Tckui imd Action. (Vgl. Jonrn. Bnaa. Ph7a.-Ghem. Qea. 88. Phya. TeU.
431; 89. 210; 40. 121; C. 1907. I. 1303; 1908. L 206; II. 390.) Die elektriachen
Spektra dea BetudU n. Tokich leigten awei gemeinaame Banden. In den Spektren
des Atebms nnd TchuU trat ein gemeinaamea Band anf, daa der Methylgmppe ge-
Uren mnfi. (Jonrn. Bnaa. Ph78.-Ghem. Gea. 40. Phya. TeU. 228—44. 12/9. Odeaaa.
UniT.-Lab.) Y. Zawidzki.
Iwan Oitromiaalenaky, ffber die NUrienmgeprodukte dee o-ChhrnitrobenedU.
Nach einer alien Angabe von JUNGFlJnsGH (Ann. Ghim. et Phya. [4] 15. 239) aoU
doich Nitrieren von ChlarhenMcil l'Chlar'2y4-4mUf6benBol in awei Modifikationen
Qj-Ubil, F. 43% «-atabily F. 50^ entatehen. Da b^de aich chemiach verachieden ver^
kalten, apricht Bbilstein (Handbnch, in. Anfl., II., 84) die labile /9-Modifikation
ab l-Chhr'2y6'dMnitrobeHMdl an. Dieae Dentang war acbon deahalb nnwahrachein-
lick, well danaeh die l,2,6«yerb. dorch einfachea Beriihren mil einem Kryatall der
l|2,4-Verb. in letatere fiiberging.. Vf. weiat jetit die Unrichtigkeit dieaer Anaicht
ittch, indem er daa wahre l'(Mof-2^6 dmOrobenMolf CANa04Cl, daratellt Ea ent-
iteht in geringer Menge neben 1^,4- Verb, beim Erwftrmen yon o-Ohlomitrobenaol
mit je 5 Tin. H,S04 nnd roter, ranchender HNO,» nnd Iftfit rich dnrch Umkryatalli-
uenn ana L reinigen. Veifilste N&delehen. F. 38% all. in 1., BaL, Ohlf., awl. in
k. A. Liefert mit Ealilange 2,6-DinitrophenoL Die 1,2,6-yerb. iat aicber nicht mit
der labilen /9-Modifikation der 1,2,4-yerb. identfach nnd yerftndert rich doreh Be-
rittinuig mit Kryatallen der 1,2,4-yerb. natOrlich nicht (Joum. f. prakt. CSh. [2] 78v
260--62. 2/9. 1908. [1904-1906.] Karlamhe. Ghem. Inat d. Techn. Hochachnle.>
POBNEB.
Iwaa Oitroinlaalaniky, ffber die 8irukht/r dee Seneck. L Ober einige
npolymorphe'^ Modifikationen der aromatiachen yerbindangen. yf.
maaht anniehat genane Angaben fiber die Darat. der IdbiUn fi'Modifikation dee
l^ii-Chhrdimtrobeiudls (a. yoratehende Abbandlnng). Die SchmelaflOaae beider
Modifikationen kryatallirieren immer in der Form der eingeimpften Kryatalle. Beide
Modifikationen yerhalten rich, entgegen den <eren Angaben, chemiach gleich.
Bei der Bednktion entatehen immer awei atellnngriaomere CKhmieroanUine yom
F. 117^* nnd 101— 102^ Eraterea liefert dorch Diasotieren p-Ghlomitrobenaol,
letiterea o-Chlomitrobenaol. Polymorphe Modifikationen konntenbei den
(3hloniitranilinen nicht beobachtet werden. Daa yon Juhgfleisgh (1. c, a. vorateh.
Bet) aag^ebene ChlomitranUin yom F. 89® entateht nicht Daaaelbe war yermnt-
lich ana der Hberaehenen 1,2,6-yerb. entatandenea 1,2,6-Ohloniitranilin. Die beiden
Modifikationen dea 1,2,4-Chlordinitrobenaola liefem daa gleiche 2,4,2,4-Tetranitro-
diphenylamin nnd daa gleiche 2,4-DinitrophenoL
Aueh die achon yon Laubemheimeb (Ber. Dtach. Ghem. Gea. 9. 760. 1828)
antersachten ModifikaUanen dee l^S^4'Cldardimbr€lbenedU wnrden nnterancht Beim
Umkryatalliaieren ana A. geht die feate Modifikation immer teilweiae in die fl.
Modifikation fiber. Mit wenig abaoL A. laaaen aich beide trennen. Anch dnrch
Erwiimen der featen Modifikation anf 40— 60<^ and aUmfthlichea Abkfihlen wird die
1426
fl. Form erhalten. Eine Stellangsiflomerie eneheint daher aiugeflekloMen. B»-
handelt man eine &th. tag. beider Modifikalionen mit NH,, bo mtstelit neben d«m
ferten 5,5-CM0niaroiM2fn (gelbe Nftdelcben, F. 124*) eine dlige Modifikation,
die bei langem Stebea bernsteingelbe Pdsmen abeobeiden. Dieae sebmelien Befaon
bei Handwftrme wieder. Eia SteUangtiiomeTes kann audi hier nicbt yorliegen.
Mdglicberweiee beroht die Isomerie anf veracbiedener Konstitaiion der Nitrognippe.
Die Gblordinitrobenzole wirken Sufiersft b of tig aaf die Hant ein.
II. Ober die Homogenitftt der o-, bexw. der m-Benzolderivate. Ans
BjAter la beipreebenden tbeoretiacben Grttndea wnrden oGh!lorfU9rnben§dl, M^OMor-
nitrobeHMOl, 9-Dimtr6ben9olf BOwie 1,8,4- and l^,4'OKkrdmUir6bengdl in 60 bii
125 Fraktionen kryBtalliBiert Alle gepri&ften Verbb. waren vollkommen bomogen.
DaB ljS,4ChhrdimtrobmMol kryBtalliBiert auBer in den sehon bekannfen rbombiachoi
Prismen in oktaederftbnlicben KrjBtallen, die aber ancb itim rbombiaeben Sjstem
gebSren und die domatiBobe Form darBtdlen.
III. Beitrag inr KenntniB der beiden ehemiBcb-iBomeren 2,4-Di-
nitropbenole. Vf. glaabt, daB 2,4- DinUraphenol in zwei cbemiBcb-iBomerai
Modifik&tionen erfaalten in baben. Bebandelt man eine &fh. oder alkob. hag, von
l,2,4'Chlardimitrohe9iM6l enrt mit NHg (bei 0*) nnd dann mit KOH, bo entrtebt ein
2,4-Dinitrophenol in fiut farbloBWiy bellgrftnlichen, flnoreBeierenden Nadeln (aoB A.)
Tom F. 84,IS b11. in A. nnd 1., bwI. in k. W. Die Leg. in Alkali iat dnnkelgelb.
— K-SaU. Bdtlicbgelbe, waBBerfreie Nadehi, im dorcbMlenden Ucht violett, bIL
in W., wL in A. nnd A. Ohne die Bebandlung mit NEE^ entBtebt daa bekanate
2,4-Dinitropbenol vom F. 113— 114^ Eine wechBelseitige Umwandlnng beider Formen
liefi Bieb nicbt erreicben. PhyBikatiBcbe iBomerie li^ aiBO nicbt yor. Die Ait
der iBomerie iBt nocb nnaofgeklftrt. (Jonm. f. prakt. Cb. [2] 78. 263—79. 2/9. 1908.
[1904—1906.] Karlimbe. Gbem. Inst d. Tecbn. HocbBchnle.) Posneb.
0. Fonsio, Vmwandlimg des PhemylmammUrmndhemi in Phmfldimir&mdhan,
Darcb Umwandlnng yon Pbenylmononitrometban, QeHsCHiNOi, in Phenyldibrom*
moQonitrometban, CACBr,NO„ and Einw. yon KNO, bei Qgw. yon alkob. KOH
anf dieecB erbfllt man daB Phenyldinitrometban, 0«H»GHNt04y nattlrlich bat dieae
Metbode der Daret. nnr eine tbeoretiBcbe Bedeatang gegenfiber der frOber an-
gegebenen (Gai. cbim. itaL 86. U. 287. 588; 0. 1906. U. 1607; 1907. 1. 154) ana Beni-
aldoxim. — Daa naob WiBUOENUS a. Endbbs (Ber. DtBcb. Gbem. Qea. 96. 1755;
G. 1908. IL 18) bereitete Na-Sala dea PhmylmonomtromManty G,HcNaNO, (Aoabeate
11 g Na-8ala ana 11,7 g Benaylcyanid a. 9,1 g Atbylnitrat) warde in yerd., waa. Lag.
in eine fiberBcbtaaige alkal. Lag. yon Br nnter Eiakftblang gegoaaen. Daa ao all
nicbt gaai analTsenreinea farbloBea Ol gewonnene Pkmiffid&>rmmiumomUfwmiiha0^
GfHfGBriNO,, warde (5 g), in wenig abBol. A. gel., mit einer kou., waa. Lag. yon
KNO, (I Mol.) and einer Lag. yon KOH (2 MoL) in 5 Tin. abaol. A. am B&dLflot-
kabler im Waaaerbade erbitat Daa bo gewonnene PhmyldmUrmMthankalhim,
GoH^GKNA (Aaabeate 1,5 g), gibt in wbb. Lag. mit yerd. H,804 PheHyUUmtro-
methan, G«H,GHN|04, weifie Nadeln (aas PAe.), F. 79*. (Gaa. cbim. ital. 88. IL
417—20. 1/10. [Jani.] Tarin. Gbem. Uniy.-Inst) B0THC6tbeo.
H. J. Blijpar, KrytUiOographiiehe Vntenuehmigen der iaomerm Aeet- umd BeM-
tcluide,, 1. o-AeettoliUd, F. 110*. Aas einer Lag. yon Tolaol, dem einige TVopfea
Aceton beigefOgt waren, bei 0*. Bbombiacb (bipyramidal), 2,4004 : 1 : 0,3545,
D.» 1,168. PoBitiye Doppelbrecbong. — 2. m-AceUolmd. F. 66*. Ana waa. L»g.
darcb langaamea Yerdampfen. Monoklin (priBmatiacb), 1,3452 : 1 : 0,7940, /i •«
105* 15', D.» 1,141. PoBitiye Doppelbrecbaog. — 3. p-AeeUokM. F. 147*, Am
einer AthylacetatlBg. yon Panebiakoob cv-Modifikation. Monoklin (pricmatiBeli),
1427
1,2175 : 1 : 0,7808, ^9. — 106* T, Sehr yollkommene bariache Spaltbarkeit. D.'* 1,212.
Positive Doppelbiechnng. — 4. e-BmsMuid. F. 142—143*. Aw yenehiedenen
LSsangamittehi rbombiBohe Nadeln; 1,6469 : 1 : 0,2810. VoUkomniene SpiOtbftrkeit
BMh ]100}, weniger yollkommeii n«A {001}, D.^ 1,206. PoBitiye Doppelbredmng.
— 5. M-BmMiolmd. F. 125^ Ans eioem Gemenge von Enigither n. A. Monoklin
(prumotiBcbX 0,5302 : 1 : 0,3673, fi » 91« 9^ D.» 1,170. Negative DoppelbrecbuBg.
— e. p-BenstoMd. F. 157o. Aas Aoetonbg. Bbooibisch (hipTnunidal), 2,8607 : 1 :
1,G615, D.^^ 1,202. — Zwifckea den Stellttng8i0omereik beitoht kein IsomorpbiBmas,
die Metaverb. kt die weniget sjmmetriflcbe. (&fitteilangeii a. d. mineral.-geolog. Inst,
d. Beichsnniy. ra Ghroningea L EL 1—30; Ztschr. f. Kryvtallogr. 46. 406—9. 22/9.
Bef. Yah Calksb.) Etzold.
John Kenneth Harold Inglii nnd Fred Wootton, Die eUktrdlyUBehe Chio-
rienmg ffon 8al»m crgamacher Smiurm, Bei der Elektrolyse einei QeauBches von
KaUaaeUorid nnd dem SLaUnmsalz einer organiscben S. ist die M6glicbkeit elner
Rk. iwisdien den beiden Anionen gegeben, wobei HalogenBabstitntionsprodd, der
organjsehen 8. erhalten werden kdnnen, wenn diese nicht in leicbt ozydiert wird.
So entitdit ana hmMoUulfosawrem KaUum neben einem Gemiscb von 2Vi- a. Tetra-
eMoreftmofi ein nicht zn trennendes Ghemiseh von mono-, d»- n. wahrscheinlicb ancb
tnaikfbmM6Uulfd§(imrem Kaliwm. Znr Durchfllbrnng eines Vers, worde die sd. Lag.
TOB 10 g bensolsolfosanrem K nnd 20 g KOI in 130 ccm W., die anm Schnta vor
katliodiieher Bedaktion in eine porSse Zelle gebracht wnrde, nnter Anwendnng
eiaer Pt-Anode mit 7Vi Amp^itestanden behandelt; die Zelle war yon elner KCi-
Lag. nmgeben. Eraetst man KGl dnreh KBr, so entsteht nnr TOrahromehiMm nnd
Bromat, aber keine Brombenaolralfbs&nre; ana KJ wird nnr J frei, das aber nicht
mit der BenaolsalfoeftnTe hi iUc tritt Das Ergebnis der Elektroljse h&ngt anch
TOO der Form der Anode ab, da eine Elektrode ans Platiniridinmdrahtneti viel
kleuiere Atubeaten ergab, als eine solche ans Folie. (Proceedings Ghem. Soc S4.
174—75. 29/6.; Jonm. Ghem. Soc. London 93. 1592—94. Sept Beadhig. Univ.-
OoUege.) Fbanz.
Thomaa Peroy Hilditeh, AronuUMie cc-DUulfone. Disnlfone, die iwei S-Atome
mimittelbar yerbnnden enthalten, sind nor von KOHLBB nnd MAO Donald (Amer.
Ckem. Joom. 2S. 219; G. M. II. 719) nnd von Smilss n. Hilditgh (Jonm. Ghem.
Boc. London 91. 519; G. 1997. L 1495) hergestellt Der Vf. &nd, dafi solche in
wechselnden Mengen als Nebenprod. entstehen, wenn man feingepnlvertes KMnG4
in Eg.'Lsg. anf aromatisohe Snlfinstvren einwilrken iSfit Hanptprod. ist dabei immer
die Snlfosftnre. Die Ansbente an df-Disnlfon iat gering, wenn man erwSrmt oder
die Gxydation in h. Eg. dnrehf&hrt, am besten, wenn man die berechnete Menge
von feingepalvertem KICnG4 in sehr kleinen Qnantit&ten rar st&ndig gekiihlten Leg.
uiter fbrtwihrendem Schl&tteln gibt lian erbftlt so von 17% bei der p-Xylolsnlfin-
liaie bis an etwa 40*/o bei der pTolnolsnlfinsfture. Am geringsten ist die Ana-
beate, wenn eine o-StoUnng znm Snlfbn dnreh eine Metbjlgrappe besetit war.
— Die Eigenschaften der ir-Disalfone denten anf die Konstitntion B«SOt«SG,>R,
nicht anf eine solche: B*S0*0*G*80*B, wonach anch in den StUfiniimren seeks-
wertiger S anmnehmen ist. Die a-Disnlfone sind krystallisiert, stabil, wenig L in
den meisten LSaungsmitteln n. von hohem F. Ghemisch sind sie einigermafien inert.
Lingeres Kochen mit W. ISst sie sehr leicbt ra einem Gemisch freier SS. anf; sie
werden von k. verd. Alkali nicht angegriffen, mftfiig kons. oder h. Alkali zerlegt sie
dagegen in ein Qemiach von Snlfonat n. Snlfinat; st&rkstes wss. NH, bildet darans
Salfonamid nnd Ammoninmsnlfinat. Dnreh h. HNOg entsteht ein Dinitroprod.
DiphmyhO'diaulfanj GmHioOaS, — OtH5«SO,*80,«GeHs; weifie Nadeln (ans
1428
heiBem BsL), F. 193— 194<'; wl. in A. nnd k. BiL, 1. in keifiei|pi BeI. nnd Eg.; gibt
mit h. koni. NH^ BemolBulfonamid n. beniolsalfinsaores Ammottiiim. — Dip-idfi-
cC'dmafon^ C14H14O4S1 » GH.*GtH4*S0,*S0,*C«H4*CHs; Prismen (aTuBsl), F.221*
nnter Zen.; gibt mit h. NH^ p-Tolnolsnlfonamid n. p-tolnolBalfinsaores Ammoninm;
geht mit h. HNOg (D. 1,4) tut yollfltftndig in mnUro-piolyVa'dimafim, Gi4HuO,N,8|,
ttber; cremfarbige Nadeln, F. onscharf 172— 174^ unL — JDi^^pheiutj^-O'^itidfi^
OigHifOoS, — G|H50G«H4*SO,*SO,*C«H40C|Hg; kleine Nadeln, F. 208* nnter Zen.;
LOslichkeit wie die yorhergehenden. — Aub p-XyloUuHfiniSmrey G^H^oOtS (dugeitelh
aoB p-Xylol nnd SOt in Qtgw. yon AlGlf, F. 85*; nebenbei entstekt p-Xylolsolfoxjil)
entsteht Dirp-goylyhu-dMlfmj Qifixfi^it — (GH«)bQH«.80t-S0t*QA(GH,)b, weiBa
Nadeln, F. 199*. (Jonrn. Ghem. Soc. London 98. 1624—27. Ang. Org. Ghem. LiJ).
Uniy. Goll. London.) Blogh.
Smil Fiacker, tihet die CarUmethoxydenoaU der PheiujiearJHmiiiurm Mud Are
Verwendtmg fOr SyntheBen. Die Schwierigkeiten bei der Darrt. der Gbloride der
Phenolcarboneftoren, da0 die Gbloride des PbotpkofB niekt nnr die Garbozjle,
sondem anck die OH-Gmppen angreifen n. P-kaltige PMdd. geben, leigen sich tneh
bei der Byntbeae yon tyrotinkaltigen Poljpeptiden. Sie wnrden ftberwnnden doidi
Anwendnng der Oarbometkoxyyerbindnngen (yergL anck S. 1251). Bei der
Bekandlnng der k. alkal. Lag. mit Gklorkoklenfftnremetkjletter werden die Phenol-
gmppen in Garbometkozygmppen yerwandelt, and die entstekenden Verbb. gebei
mit PGlg in normaler Weiae Sftnrecbloride. Mit letiteren kann man manche der
fUr das Benioylcblorid bekannten Syntkeeen ansfBkreni nnd sum Seklnfi lasaen neb
dnrck Verseifang mit k. Alkali die nrsprOnglicken Pkenolgmppen regeneriereo.
So kombiniert siek das (Morid der Cathomethoxy'pHfxybmgoeeSmret GH|*O,G*0*
G;H4«G0G1, mit QAjkokoUeetm %wnoi p-Garh<metluxffyoa>ybe^ GH|O«00*
0*GeH4-GO*NH*GHt«GO,G,H5, der dnrck Verseifong in p-Oxyhippundmre Ip-Oxf-
henMttrsdure), H0*G«H4*G0«NH«GH,*G0tH, yerwandelt wird. Das Chlarid der
Tnearb(me(hoxygdlhi88d%^^ (GHsO*GO*0),GA*GO-Gl, reagiert mit p-Ozybeaioe-
B&ure sn einem Prod., dnrck dessen Verseifnng ein K5rper entstekt, der wohl
GdUaylrp-oxybenMoeedmref (H0)bG«Ht*G0*0*G«H4«G0,H, ist (der Ansdntck MIosfl
nir das fiadikal der Oallnss&nre, (HO)bGeHa*GO, dfkrfte ricktiger sein, als dern-
weilen dafUr gebranokte Ansdrnck CMyly der fUr das Alkokolradikal (HOJbC^Bi*
GH, reseryiert werden sollte). Die TriearbomethoxygdUuetdmre kann anck partieD
yeraeift werden an Diearhimeihoooygdausedurey (GH,0«GO*0),G«H|(OH)*GO,H (?e^
mntlick wird daa in p-8tellang befindliohe GH, loagelSat). Dieae glbt mit den
GUorid der Tricarbometkozygallaaaaure ein amorpkea Gendaek, in welekem der H
erkeblicke Mengen yon PenUMothmnethoooydigaUiteBB/itire yermntet Bei yoraiehtiger
Veraeifiing liefert dieae neben Gallnaaftnre eine kiystallisierende Sinre, welche
Leimlag. fUlt, nnd welcke der YL als DiffdOimdMrey (HO)bG^HfGO*0-GA(OH)b*
GO,H, ansiekt Dire Trennnng yon der Gallnssftare ist jedock niekt yoUatiadig
gelnngen.
Dieae Metkode der Syntkese yon Deriyaten der Pkenolearbonstoten dOrfte aneh
anf alipkatiscbe Ozya&nren ftbertragbar aein. Die gleicke Metkode erwiea aieh ab
leickt anafllkrbar bei der p-Oxyhmuoe^y PtatoeaieehU'y OoOm- nnd VmmOiMim
dagegen yerlftnft aie bei der SdUoyUdure nnyollkommen; offenbar kingt daa lo*
aammen mit der o-8tellnng dea Hydrozylai beaw. der beaonderen Stmktnr der
SaUcylaftnre. Bei den SaUcylaftnreeatem fiUlt dieae Sokwierigkeit offenbar fort (vgL
DBP. 58129 nnd Zoafttae).
Experimenteller Tell (ygL anck den tkeoretiaeken TeU). p-CaHwmelhoet
oaoybenMoe9SMi/rey QJELfi^ (MoL-Gow. 196,06) — GH80«G0*0*C^«G0aH; ana einer
gekflklten Leg. yon 5 g p-Ozybensoeaftnre in 64 ccm Vi-n* NaOH beim SekfttlelB
1429
mil 3,8 g GUorkoUeiisftiirometliylester in 2 — 3 Portionen; man s&nert nsch Ver-
lehwindai dei Geruchi aofbrt mit yerd. HOI an; Itfblose N&ddchen (aui Aeeton -|-
k W.X F. 179* (koir.), IL in 1., A., Aeeton, Eflsigerter, Chlf., dL in Bsl^ bwL in
W., fiirt miL in Lg.; wird dnrch k., flbetBehfiaaige, Vr^^- NaOH leieht in p-ozy-
beuoeiaarea Na flbeigeflkbrt; gibt, troeken und fein lerrieben, mit IV4 Mol. PGls
beim Sohftttein nnd gelindem Erwfinnen p-CMHmethocoyaxyhmMoylehhrid, CAOiGl
(214|5), Itfblow, radial angeordete Nadeln (ana 3 Tin. b., boebfld. Lg.), F. 82-83^
0[<»rr.), destOIiert onieM. onter 10—15 mm Dniek; alL, an der Lnft bestbidig, wird
▼on W. tebwer benetst n. ent beim Erwirmen geld(rt, gibt mit 3—4 Tin. A. beim
Erirlimen ein Ol, wabncbeinlicb den Athyleeter der p-Oarbomethozyozybenioesftore.
—p-CaHK^meO^oaoyoaoi^fmmf^lyei^^ G|.HisO«N (281,12); ans 6,5 g QlykokoU-
Mtar in 30 oem trocknem A. n. einer Atb. Leg. von 5 g p-Oarbomethoxyozybenaoyl-
ehlorid; farbloee Blftttchen (aoi 10 Tki. b. L), flockige Nftdelcben (ans b. W.),
F. 63* (korr.); sU. in BiL, Oblf., Enigefter, A. nnd Aeeton, IL in b. Lg., wl. in
h. W.; gibt (1,4 g) mit 20 oem Vrn- NaOH p-OaoyMppurtdmre, 0|H»04N (195,06),
nit weleber wobl die p-OoDyhmgwriikure identiseb i«t; farblofte, dOnne Priamen (aos
20 Tin. L W.), nebm. gegen 238* (240* korr.) in einer gelbrotciki FL, die sicb bald
nnter Qaientw. n. Donkelrotftrbong sers.; lU. in b. A., wl. in b. Aeeton a. £^ig-
Mter, anL in Ju, BsL, PAe. and Oblf.; die wbb. Lag. gibt mit FeOl, ncbwacbe
Bnonftrbong, mit IfiLLONB Beagena Botf Arbnng. — Ana p-Oarbometbozyozybenioyl-
ehkwid m alkaL Lag. and Glykokoll entatebt wabracbeinlicb Oarbomethozy-p-ozy-
beniqylglyein.
DiaKrbime(hoxyproU)eaUehmSMrej OnHioO. (270,06) «-i(OH»0*00*0)|0«H,*(X>,H;
aos 5 g Protocateebnailure, geL in 58 ccm Vi-n. NaOH (gate Kflblang) and 3 g
ChlorkoUenaftaremetbyleater anter Sebfltteln, 29 ccm Vr^^- NaOH and noebmala 3 g
Ghlonater; farbloae N&delcben (aoa b. Aeeton -f- h. W.), F. 165— 166« (korr.), alL
in L Aeeton and Eaaigeater, L in A., A., Bal. and Oblf., faat onl. in Lg., awl. in
b. W.; gibt mit IV4 MoL POig verrieben and erwftrmt daa Chhrid, OiiH,0,01
(288,52) « (CHaO-00«0)^0«H9.CO*01; weiBe, meiat bOaebelfSrmig verwacbaene
Nadebi (ana 30 Tin. b., boebad. Lg.), F. 118* (korr.), 11. in den organiaehen Ldaanga-
mitteb aofier Lg.
Qallaaaftare gibt, in W. aa^eaehUmmt, mit NaOH a. Oblorkoblenaftoremetbyl-
eater im H-Strom (Btlbren mit der Tarbine) TriearbomethocoygaUusa&mre, OitHitOn
(344,09) «(OHtO*CO*0)bO«H,«OOaH; weifie, dOnne, meiat la BQaebehi rerwacbaene
Priamen (aoa 4—6 Tbi. Aeeton oder A.), bfkaebelfSrmige N&deleben (ana b. W.),
lintert bei ea. 130*, F. 136—141* (korr.), IL in k. A., Aeeton, Eaaigeater, Oblf. and
1., in b. BiL, faat anL in Lg., IftBt aicb mit Br bromieren; gibt mit Pyridm ein
in W. IL Sals, daa doreb Aberaebilaaigea Pyridin bald anter 00,-£ntw. aera. wird
(bei 65—70* AblSaang der 3 Oarbometbozylgrappen). Gleicbartig entatebt ana
GaUoaainre and OblorkoblenaftareAtbyl eater TriearUUhoxygaUuasSiwre, 0|«Hi,Oii
(386,14) » (0|H.O«00«0)»0«H,«GO,H; farbloae, gl&naende Bl&ttcben (aoa Metbyl-
alkohol + W.), F. 96—97* (korr.), alL in organiaeben LOaangamitteUi, 1. in b. Lg.
TricarbomethozygaUaaaftare wird beim Erbitien mit 20*/oig. HOI oder mit k. Vi-n-
Alkali Oder Vr^. NHg oder beim Steben mit Sodalag. veraeift an GkOlaaaftare (and
Methylnretban, OHsO-OO^NH,, bei Anwendang Yon NH.); werden 20 g Tricarbo-
methoiygallaflaftare and 116,3 oem Vi-n. NaOH in einer H-Atmoapbfire 1 Stde. bei
20* iteben gelaaaen, ao bUdet aieb DiearlHrnMaxygdOuataMre, OnHioOg (286,06);
mkr. bikonyezlinaenartige KryataUe (aoa 2—3 Tin. b. W.), F. 160* (korr.); 11. in k.
1-, A, Aeeton, Eaaigeater, awL in Oblf. and BaL, faat anL in Lg.; die waa. Lag.
fiirbt aieb dareb FeOlg dankdgriln, dorcb KON allm&blicb rot — Aoa 50 g Triearbo-
metbozygallaaaftare a. 38 g POI5 entatebt TriearlHmeUiooDffgaXlaylehlond, OiaHnOioOl
062,53) — (OH,0-00*0),OA*00*01; Nadeln (aoa yiel b., bocbid. Lg.), F. 86<»
1430
(koir.), bIL in k. Aceton, Eaaigester and Ghlf.; 1. in 20 Tin. k. JLf swL in k Lg.;
fftrbt sich beim £rhitien mit DimeihjluiiUn blanTiolett; gibt in idL I^g. mil NH,
einen weifien, in W. U. Nd.; gibt, in taroeknem JL mit 4 MoL Anifin THemrbo-
methoxygaUmaememiUd, CuH„OioN (419,14) mm (GHtO-GO-0)bG;H,-00*NHQA;
hftnfig an beiden Enden ingespitztey m Bfiseheln yorwachflene Nidelehen (warn h.
A.), Nftdeln (ans Bsl.), F. 175— 176^ (kon.); IL in Ae«kon, swL in h. W., swL in A.,
ILin h. Essigeater nnd Chlf., £Mt nnl. in JL •— 2ViMr5Me<Ao0y^a2)0yl^>Pixey&0»isoe-
sdwre, G|oH,»Oit (464,12) — (CH,0-CO-0)b(2.Ht-CIO*0«GeH4.GOtfi, au 5 g p-Ozj-
bensoes&uro in 32 com Vi-n. MaOH, etwas W. (gate KOhlong) tud 10 g Triearbo-
methoxjgalloylchloridi gel. in 300 ecm trodKeneoi A. in 6 Portionen, nnd 27,6 ccm
Vi-n. NaOH nnter Sehfttteln; dflnne, ra Baaohebft rmwrnkauae Fdanen, F. 165*
(kon.)y i«t krystaUinert wL in Atber; wl. in b. WasMr, iwL in k. Alkohol, alL in
k. Aceton, 11. in EMigester a. Ghlf.; gibt (aaok im rohen Znstand) alt Vr"* NH.
im&Strom bei Zunmertemp. OdUoyl-p-oxybenMoeiSmte, G|4HitOv -■ (HO)^GeHt*00*
0*G;H4»G()bH; mkr., lohrSg abgewbnitteDe Tafebi (aw 2 Tin. Aceton and 3 Tfai.
W.) mit IVt MoL Kiystallwasser; geiaekte Tftlelcken oder dfinne Priunen (aot
Aoeton + W.); fchm gegen 260® (korr.) onter Schftonien and Schwarzfifarbong; awL
in b. W., BiLy A.y anL in PAe., 11. in b. EigigeBteri k. A. and Aceton; die alkaL
Ltg. filrbt deb an der Laft braon; Fftrbangen mit FeGl« and KGN iknUch der
GalloBsftaie; wird mit Vi'B. NaOH aaf dem WaMerbad hjdxoJyuert la QiHnmi
and p-Oxjbensoeflftare. — DigaOuBtdunO), O14HMO9; farbloae, dfinne Piumen oder
Nadeln; scbmeckt an&ngs bittenaaer and adstringierend, spftter anbaltend afift;
•ehm. gegen 275—280® anter Sekftamen and Donkelf&rbang; all. in b. W., die was.
Lsg. gibt mit Leiml^g. F&Uang. (Ber. DtMsb. Ghem. Ges. 41. 2875—91. 26/9. [10/8.]
Ghem. JnaL d. Univ. Berlin.) Blocel
W. Sieekmun and WUbelm Keiaer, tJler BmopMaMmrtester^ Ooo^fw^Mylm'
hamophOMMiMneater und die amt ihm enUiehmdm Itoeiummnn- %md ZaocarbosUfrU-
derivate. Da der HomopMhaMwreesUr (L) als Benioderivat des QktUiam$Smni9ien
(IL) erscbeint, nntersacbten Vff., ob eiob die berrorragende Beakti?itftt dee letaterea
bei erBterem wiederfindet; es zeigte Bicb jedocb, dafi die Metbylengrappe det
oycliacben Estere weder alkjlierbar let, nocb mit Diaioniomsalsen kappalty daft alto
die BmMcHbimkmg wmiffer reakHmermd mrlUf beiw. die reaiktmennde Wwlomig der
Catrbimylgmppe nttr in geringerem Grade fartMup/UmMen vermagy aU die Jfci^im-
bindnng. Dagegen lit das Anhydrid (IIL) der JBomopkUidMure (ebenao wie aach
Qabbjxl daa Imid) kappelangsfilbig, wodarcb die ErhSfmng der Beatiivitdi durd^
Bmgeeldmfi yon neaem dokamentiert wird. Dm BenMOlaMohomaj^i^kaUSm'eemkydrid
(PJUhdUmedureanhydrid^aienylhydraMan, IV.) liefot bei der Spaltang mit SS. oder
Alkalien die d-PhenylplUhdlaMon'l'Carh^neame (V.). Im Gegenaati lam Glntaeon-
B&areeBter, der mit Natriamithjlat in komplisierter Weise reagiert (y. Pechmajin,
Bauer, Obxrmillkb, Ber. Dtseb. Ghem. Gei. 87. 2113; G. 1904. IL 436), liefert
der HomopbtbalBftareeater mit NaOGtflg in normaler Weiie ein NaphtbaUndetiyat,
tlber weldies demnftcbst bericbtet werden boIL — Die OoDymeth^^eitderifMtte del
QMaeoHr und dee BomophthaieamreeeterB seigen dagegen weitgehende Analogie.
Wie man ersteres (VI.) in tf-P7roncarbon-(Gamalin-)Bftaree8ier (VIL), beaw. autteli
NHs oder Aminen in er-Pyridoncarbone&ore (VIU.) a. deren jAT-All^deriyate lib«r-
fabren kann, erh< man aae dem leicbt aas Bxnnoph^akeUr a. Ameifenetoreeiter
darBtellbaren OxymethyUnderivat IX. analog — a. zwar anacbeinend noeb leicbter
— den l8oeumarin'4' (X.) and leocarhostyrH^-earhanedmreeiUr (XL) and dessea
2-Alk7]8abetitatioDsproddl Nor bei der Einw. yon Anilin gelang es jedoeb, die all
Zwischenprodd. anianehmenden Aminometbylen-, beiw. Alkylaminometbyleidiomo-
pbthalester m, faaien; doch ging aach der PhenylamMameUtylenhamophihedesier
1431
(XIL) Wreitf bew Erhitien fOr sieh oder mit Anilm in 2'Phmyliuoearbo8tyr%l'4'
emrb9U9amMeiUr (XIIIO fiber. ^ Die Isoeamarin-, IioearboBtTri^ ond 2-Alk7liBO-
e«rboetyTil-4-«arbo]iiIiiieii leigen mil den bereiti bekannten &-I>erivaten anch be-
sUglicb der Haftfeetigkeit dee Garbozyle grofie Analogie; doeh tritt ein Unteieohied
CH
H<V^^iC.C00fl
J^xJc.
GHa«COOH
-y.
C*^ : N.NH-CA
0-6
COOH
GHfCOOH
yC-OOOH
IlL Ca( ^
\C0'-'
V. C,H«(
<C-OOOH „„^^^^^
CO-l5l.0.H. ^<Sk)I
-CH-OH
■ COOR
YIL
CO
Q'CC
ID
COOB
vra.
CO
ho<Nnh
(Tco
COOR
COOR
GH>OH
COOR
CO
CO
Ice
COOR
XI,
IH
COOR
XIL
c.c
COOB
(TCOOR
xm.
CO
XIV.
CO
XV.
. — COOCH,
ca- CM.-: -K^jrs--
XVL CeH.
<
COOCH,
N0,-CeH4-C0-0'CH
6-COOOH,
C-COOCA
COOC,H»
XVUI.
C.COOC,H»
XIX.
C : N.NH.CA
XX.
CO
CO CO c.coocA
bei alien den Bkk. lutage, bei welchen der IsociimarinriDg aafgespalten wird; yer-
mntlieh benibt die«e Differens daranf , daB der 4-Sfiare die leicht yer&nderliche
Oaeymeihylekkomi^MhaMMre^ H00C*CeH4*C( : CH*OH)-COOH, der 3-Saare aber
die yiel beetindigere iv-OzTsimt-o-carbons&are, HOOC^CA-CH : C(OH)*COOH,
sngninde liegt, die yon Alkali erst bei langem Erwftrmen in Ozaliftore a. o-Tolnjl-
s&nre geepalten wird, wibrend die isomere S. yiel leiohter in AmeisenB&ore and
Homophthalaftare lerfiUlt Aoe diesem Grande yerl&aft die Umwandlang yon lao-
camarin-4-carbon8&are (X.) in LBOcarboatTril-i-carbonsftore (XL) mit NH, in der
KAlte swar glatt, w&brend in der Wftrme gleichieitig CO^-Abepaltnng and B. yon
iBoearboBtiyril (XIV.) eintritt, a. man beim Kocben der S. X. mit Anilin aoBscbliefi-
lieh 2'Phm^hsoearl)4>8tyr%l erb< Fertig gebildete 2-Phen7li80carbo8t7ril-4-carbon-
1432
B&are yerliert dagegen bdm Erhitien mit Anilin kein OOf — Die Erwartoiig, daB
der OaoymeU^flmhinncphthaMwreetter fthnliehe liawierieendte&tmngeH aofweiBai wQrde,
wie nach W. WiSLiGSNUS der OxymdhylmphenylesBigederf O^Hg • 0( : CH • OH)*
COOB, hat aioh nor teilweise erftUlt. Der dlige, Btarke FeGla-Bk. Beigende Ester
IX. war weder la uomerisieren, noch in kryitallisierte Form in bringen; dagegen
konnten seine AeylderivaU^ ipesiell die m-NUrobmMoate dea Oxymdhyletih(miOjphUud'
BdMremethyUiterBy in 2 isomeren Formen erhalten werden. Die in A. entstehende
tf-Verb. war Bchwerer 1. u. sohmola hSher all die in ww. Leg. erk<iiche /}-Verb.
(bei den m-Nitrobenioaten dee OzjrmethjlenphenjlesBigestera ist gerade dbu Um-
gekehrte der Fall). Wenn die beiden Acylderivate geometrisch iaomer im Sinne
der Formeln XV. a. XVI. wftren, BoUten sie doreh Erhitaen ineinander ftberfiUirbar
sein Oder dock beim Umwandeln in den Iaocamarin-4-carbon^nree8ter (X.) Unter-
ichiede in der Leiohtigkeit aofweiseni mit welcher dieser BingsehluB yor rich geht
Beides war nicht der Fall, yielmehr gcheinen die a- nnd /?-Form bei glncfaer
Temperatnr in Isociimarin-^-earbonBftnremethylester nnd m-Nitrobenioetftnremethyl-
ester zn serfallen. — Biit DlaioninnuMlxen knppelt der Ozymethylenhomophthal-
s&areeflter ohne Schwierigkeit, doeh geht das entotehende PhfhdlonadmreetUrpkmffi'
hydragan (XVII.) sofort in d-PhenylphOkikuMm'learbima&mreeaer (XVIIL) liber;
letsterer BingsehluB konnte bei dem fertigen Hydraion ebenfalls leicht, s. B. dnrdi
Kochen mit Eg., erreicht werden.
Bei der Dairit. der HomaphihaMure nach Gbaebb nnd Tbuempt (Bet. Dtwh.
Ghem. G^ 81. 375; C. 98. L 842) ist es vorteilhaft, das Koehen der Phthal<Hi-
s&ure mit HJ -}- rotem Phosphor anf 4—6 Stdn. ansmdehnen; die reine 8. sehm.
erst bei 180— 181^ — Als ihr JthyUster (Kp. 200<) mit Beniylbromid n. NaOGaHi-
Lsg. digeriert wnrde, fiel NaBr ans and entstand AthylbeMyUUher, doch worde der
Ester nicht bensyliert; ebenso blieb derselbe beim Vermischen seiner alkoh. liig.
mit Na-Acetat u. Bensoldiasoninmchlorid nnverftndert. Unter gleichen Bedingnngen
ging das SiimoplUhdMwreamhydrid (ILL) dagegen in eine Verb. Ot^Hi^OtN, Hber,
in welcher das BeMoUutohimcphlhdMMreaHhydridf besw. das PhthdUm^dmreanhydridr
pheMflhydrazon (IV.) vorliegt; rotgelbe Nadeln aosBsL; F.499*; wl. in A., A., Eg.,
leichter in BsL, xU. in Chlf., nnl. in wss. Alkalien; wird yon alkoh. Kali dagegen
nnter B. eines Sabes gel., ans dessen wss. Lsg. Biinerals&oren S-JPheM/fphthmlaJKm-
l-carbons&iMrt (V.) f&llen, die man anch dnrch Erwarmen mit kons. HCl + etwas Eg.
erhalten kann. — Od^yiiMt^IenAomopM/WiMMfe^it^lMfef (IX.) entateht ans Homo-
phthal- + Ameisensftnreester in Hth. Lsg. bei Gegenwart von Natrium als dickfl.,
stark saner reagierendes Ol, das sich mit FeClt inteneiv blauviolett ftrbt; geht
langsam bei gew5hnlicher Temp., innerhalb von 2 Stdn. bei 100^, siemllcfa rasch
anch bei Ggw. von SS. oder yerd. Alkalien in IsoeiMmirfneafJKmsAiire-^fiCAyZesfcr
<X.) aber. — Mit Benzoldiaioniumchlorid bei Ggw. von K-Acetat knppelt die Gzy-
methylenverb. momentan unter B. von d-PAmylpAiAalafon-l-oarbcmsdiiredtAylesto'
(XVIII.); kleine Prismen aus TO^oig* A.; F. 115^ 11. in organischen SelrenxieD,
kanm 1. in W.; Lsg. in kons. H,804 burbles; leigt die BUELOWsche Bk. nicht —
Der aus PAeMSf)pAt^ki2afOfioar6onsai«r0 dargestellte MdhyUsUr schm. bei 114% also
auff&Uiger Weise etwas niedriger als der Athylester. — Das sum Vergleich aus
PMhahnsaureaihylester hergestellte Phenylhydragan, Ot^HioOiNt, fUlt aus 70>/,]g.
A. in Krystallen yom F. 111^ aus; IL in organischen Solvensien, kaum L in W.;
wird dorch Kochen mit Eg. in Phenylphthalazoncarbons&ureester, durdh Verseifcn
mit Alkalien in S-PhefiylphthdUuKm-l-carbonadure aelbst ttbergefliUirt; die intensxr
gelbrote Lsg. in kons. H98O4 seigt, frisch bereitet, die BUELOWsche Bk., entf&rbt
sich aber beim Stehen rasch. Neboiprod. des Phenylhydrazons ist eine wahrsohein-
lich als PhenylhydroMon dea PJUMonylphenylhydraMa (XIX) au£in£usende Verb.
C!aiH|40,N4, die man in grSBerer Menge dnrch Erwftrmen von Phthalonsftnreester
1433
mit PbeDylhydraiin in A. -j" ^g* > feraer aach aua Phthalons&areaohydridphenyl'
hjdnuKm, nicht aber auB PheDylphtbalasoncarbonsftareester, darcb Erw&rmen mit
Phenjlhydrasin in alkob.-eseigBaorer Fl. gewinnen kann. Gelbe Nadeln aus BkL;
F. 218-219*; awl. in A., JL, leicbter in Eg., BeL, xll. in Gblf.; Lsg. in konz. Ht804
rotgelb, Eeigt die BUKLOWscbe Bk.
Dua Na-8alM da Oxym€thylekh(mopkthdU&uremdkyleit&r8f OtiHnOsNa, bt eln
in W. m&fiigy in A. wL, kryBtallinisebes Polver, daa beim Zeriegen den ebenfalU
oligeoy fireien Metbylester liefert, der analog dem Atbyleater leicbt in lB0camarin'^4-car-
bosBfiaremetliyleBter ttbergebt. — Hit Gu-Acetat bildet er (im Gefsensati lum Atbyl-
eiter) ein krystalliBierteB Ca-Sals, (OiaHiiO,),Ca. Hellgrftne KrystaUe ana BxL;
F. 124*; wL in A., kIL in A., Bsl, Chlf.; fibrbt sicb, ebenso wie der freie Ester, in
A. mit FeClt intenaiv yiolett. — Dnrch Einw. von m-NitrobenBoylcblorid anf daa
Nt-8alK wnrde in eiBgekfibltem , abBol. A. das a-m-NUrobeiMO(U dea Oaoymethylen-
homopkthaiidwreiMthyhtUrBf Gi^HisOtN, erbalten, daa aus Metbylalkohol in karsen
Pfismen vom F. 139* kryBtalliBiert; wl. in A., A., Lg., leiehter in Bsl., ill. in Chlf.
— Die in wbb. Lag. daratellbare b-Verb. kryBtallisiert aoB Metbylalkohol in in
Bascbeln vereinigten priamatiBeben Nadeln vom F. 98® nnd iat weit leicbter L alB
die a-Verb. — Bei 120—130* blieben beide laomere nnyerftndert, bei etwa 140*
lieferten Bie ein GkmiBch ?on m-NitrobenBoeB&uremethyleBter mit lBOcamaiin-4-
carboDBSoremetbyleBter. -^ Der Iiocimainn'4'Cafb<m8d%yredthyU8ter (X.) wird ana dem
OxTmetbylenbomophtbalafturefttbyleBter am beaten dnrch 2-8tdg. Erwftrmen anf 100*
gevonnen; bei gew9hnlicher Temperatar erfolgt dieaelbe UmwaodiaDg glatt in den
WBB. Itfgg. der Alkaliaalae. Nadeln oder mkr. PriBmen ana 90*/oig. A.; F. 67—68*;
U. in organiachen Solvenzien, nnl. in W.; aeigt keine FeOla-Bk., kappelt nicht mit
Diasoninmaalaen; wird dnrdi ad., metbylalkoh. Kali in Ameiun8&itre nnd Homo-
phthakSMfc geapalten. — Der analog dargestelite Me^ktUr^ QiiHa04, kryataUiaieit
in Nadeln vom F. 97*. — Die dnrch l&ngerea Erwarmen ihier Eater oder aach dea
Oxymethylenhomophthala&nreeatera mit konz. HCl, aweckm&Blg nnter ZaBati von
etwaa Eg., dargeatellte Ireie J<ocumartfi-4-earbofiBd«re fUlt ana Sprit oder Eg. in
Nadehi vom F. 244* ana; iwl. in h. W., wl. in A., A., BaL, Eg., U. in Chlf.; ser-
fallt beim Erbitsen nnr partiell in COt n. Itocumarin, daa man auch dnrch Kochen
der 8. mit 50*/aig. H,804 oder 85*/oig. H,PO«, am beaten jedoch dnrch Erbitien
dea trocknen Ag-Saliea der S. gewinnen kann. — Dnrch Erwftrmen mit fiber-
BchHaaigem Alkali wird die Iaocnmarin-4-carbonBftnre Bchneli nnd glatt in Ameiaen-
fiiore nnd Homophtbala&are geapalten, dnrch Einw. von NHg achon in der Kftlte
in lBocarboatyril-4-carbonaftnre, dorch Kochen mit Anilin nnter 0Ot*AbBpaltuog in
2'PheiifU$oeairho9t^ tlbergef&hrt. ^ Der l90<xurbo$iyrU'4-carbon8dtiiredihyle8Ur (XI.)
icheidet aich ana der beim Obergieflen von OzymethylenhomophthalB&urefttbyleater
mit kona. NHe entatehenden gelblichen Lag. in der Kftlte langsam, beim Erwftrmen
raaeber in Kryatallen ab; verfilate Nadebi ana A.; F. 227*; wl. in A., A., Bil.,
kawn L in W.; aeigt keine FeGlfBk. Entatebt aneh bei der Einw. von NH^ anf
Eater X. — Iioearbo8iyra'4'iiarb<madttre (XI.) fftllt in Form ihrea wl. NH4*Salie8
ana den ammoniakaL Lagg. der Iaocamarin-4 carbonaaure ana; erwftrmt man dieae
Lsgg., ao bilden aich gleichieitig erhebliche Mengen laoearbot^frU (XIV.). Ana
ihien Eatem wnrde die H. dnrch Veraeifen mit alkoh. KOH gewonnen. Nadeln ana
%.; F. 290* nnter Qaaentw.; lerfftllt anch bei raachem Deat grdfitenteila in lao^
earboatyril nnd COi; leigt wenig dentiiche FeCl«-Rk. -^ 2-Methyli9oearho9tyrtl'4'
carbotuSwreSihfUsUr (XX.), ana Ozymethylenhomophthalaftnre- oder Iaocumarin-4-
earbonBftnreftthyleater nnd Methylamin; Nadeln ana Metbylalkohol; F. 98*; 11. in
A, BaL, wl. in A., Lg., kanm 1. in W. — Wird von alkoh. Kali inr Sdure^
(3|tH«0,N, veraeift, die aich anch dorch Einw. von Methylamin anf Iaocnmarin-4-
earbonaftore in der Kftlte gewinnen Iftfit. Nftdelchen ana Eg.; F. 262*; IL in A.,
XD. 2. 95
1434
wl. in A., Bsl., Chlf., swl. in k. W. — Der Phenylammamdhylmi^amofkthtd'
sdwredthylesUr (XII.) entsteht ana dem Ozjrmethylenhomophthaltftoreester dnreh Um-
setKong mit Anilin bei mehrtftgigem Stehen in der Kftlte oder 5—10 Ifin. langem
Kochen; sebr glatt wird er auch dnrch Einw. von Anilinchlorhydrat aof eine Iriadi
bereitete waB.-aULoh. Leg. der Kaliamverb. dea OzjmetbyleneBten erhalten. N&del-
eben ana OOVo^g* A.; F. 102,5*; IL in organiachen SoWensieni kanm L in W.; nird
dorch alkob. Kali bereita in der Kftlte in 2-Pben7l-4-iaocarbo8t7ril-4-carbonaftare
verwandelt; dnrob ca. 2-8tdg. Koehen mit Anilin oder Erhitien f&r aich aof 220*
geht der Eater nnter Abapaltung von A. in den 2'PhenyU$oe»ho8^yril-4-^atrlHmiiSmre'
aihylesUr (XVIII.) (Lberi der auch direkt aua dem OiymethylenhomophthalainTe-
ftthyleater dorcb l&ngerea Kochen mit Anilin oder ana dem laocomarin-i-carbQn-
B&ore&thyleater achon dorch knnea Erwftrmen mit Anilin erhftlilloh iat Kryitalle
ana A.; F. 118®; in organiachen Solvennen etwaa achweier 1. ala der Eater XYIL;
nnL in W. — Wird von alkoh. Kali glatt lur 2'Phmyluocafbottyril-4rearlHm9Smn,
Ci«HiiO,N, veneift; mkr. Nadeln aua Eg., F. 267<>; awl. in 1., BkI, leichter in A^
kanm L in k. W. Entateht auch dnrch Veraeifen dea Eaten XVIL mit Alkali,
jedoch nieht beim Kochen von l80cnmarin-4-carbonaftnre mit Anilin, da hierhei
aoBachliefllich unter GOa-Abapaltnng daa bei 117,5® achm. 2-Phe9iyli8oeairbotkfril
reanltiert; in letaterea geht die S. grSfitenteila bei achnellem Erhitien, nicht aber
beim Kochen mit Anilin aber. (Ber. Dtaoh. Ghem. Gea. 4L 3253—69. 26/9. [13/a]
Mftnchen. Chem. Inat d. Bayr. Akad. d. Wiaa.) Stblznke.
B. OriiohkewiticlL-TroohinowaU, Synthese umd EigmaehafUn der wIUHflr^
m-tolyUii/byJtfnmftlc^difre. Analog wie in einer frftheren Arbeit (Jonm. Boaa. Pbyi.>
Chem. Gea. 89. 183; 0. 1907. II. 145) wurde die Einw. von Zmk auf ein Geoiiaeh
von fi-flr-iIfono&foin5u<^«dhfredit^Je9<^ nnd m- Toktylaldtihyd atndiert Alle Bkk
verliefen entsprechend den theoretiachen Voranaaetnngen. — 15,2 g m-Tolnylaldehyd,
24,8 g a-Brombnttera&nreeater nnd Zn warden mr Rk. gebracht. Nach llblicher
Zm. dea Beaktionaprod. dorch W., Aoa&them o. Fraktionieren, worde der a-iiMyi-
/?-m-to2y{<S<Ay2enmi2cA«<Sk«re€«eer, CHt^GeH4.CH>(0H)*CH(GA)*C0,GtHs, erhaltea
(Aoebeute 54®/«) vom Kp^i 187,5 — 188®; angenehm riechende, dickflOaa. H — Dorch
Veraeifen mit KOH worde die aJ[%I-/9ni-to2yl4»Ay20fiMaeM{i«re, GHs^-O^Ha^CH*-
(OH)-GH(G,He)*GOtH, dargeatellt; nadelfSrmige, kryatalliniaohe H. ana W., vom
F. 109,5—110®; IL in 1., A.; 1. in W., GHG],. - K*'GitHi50.-H«0, Blftttchen ana
A. — Ba(C|,H|BOa)a*BH,0, Tafeln aoa W. — Ag*GiaHiBOa, volominOaer Nd. —
Beim Kochen der Sfture mit verd. H18O4 oder W. entateht: 1. daa aymm. AikyV-m-
UOyUihyUn, GH/«GeH4*GHi : GH-G^Hb, eine angenehm riechende FL vom Kp. 20d^
D." 0,8901. — m-Toloyla&ore(?). (Joorn. Boaa. Phys.-Ghem. Gea. 40. 761—69. 30/7.
[April.] Kiew. Univ.-Lab.) Lutl
W. Andrijewiki, ffber die Einioirhimg eima OemiBchea van BromesBigaUr %md
p-Toiuyldldtf^d auf Zink, Analog wie in einer frOheren Arbeit (Jonm. Boaa.
Phya.Ghem. Gea. S9. 183; G. 1907. IL 145) worde die Syntheae der /9-pTolylUhylen-
milcha&ore aoagefahrt o. Derivate deraelben dargeatellt. — Ein G^iach von 49,2 g
pToloylaldehyd, 70 g Bromeaaigeater ond Zn worde 40 Tage lang atehen gnlaanrn.
dann mit verd. Ht80« behandelt ond der gebildete fi-p-lUyUUhyimmikMimreeaier,
GH/.GeH4*GHH0H)-GHa«G0,G,H„ aoage&thert Bei der Deat im Vakoom fimd
eine geringe Zera. aUtt; Kp.^, 178—180®; dickfiOaa. M. Eratarrt in der Kftlte nicht.
— Darch Veraeifdng mit 7— 8V«ig* Kalilaoge oder koni. Barythydrat worde die
^•p-TolyUUhylmmachs&ure, GH/*0sH4*GH\OH).GH,*GO,U, erhalten ondmehrfach
omkryataliiaiert dorch Verdonatenlaaaen einer alkoh. k. Lag. im Vakoom, da die S.
aonat 51ig aaaf&llt Kleine, nadelf5rmige Kryatalle vom F. 94—95®; bei 130® be-
1435
ginnt eine Zeri.; IJ. in A., A., BkI., Eg.; 1. in h. W., wl. in PAe. MoL-Gew. 180
fir Cj^HijO,. — K-CjoHiiOa, Tilfelchen aus A., stark hygroskopiecb. — Ag.CioHjiO,,
amorphe, weifle M., 1. in h. W. — Ba(CioH„Og),.2H,0, Priamen aas W,; bei 120«
yerliert das Sals IVt Mol. 11,0 — den Best erst bei 170^ nnter beginnender Zers.
— Anch andere Salxe warden dargestellt — Beim Kochen der 8. mit yerd. H,S04
entsteht: 1. hauptsfichlich p-Methylalmtsfture vom F. 178<^, welcbe darch An-
Ugemng yon Brom die Dibromkydro-p-methylKimtsfinre yom F. 183^ gab.
2. in geringer Menge, neben Abspaltung yon CO,, p-Methylstyroi, identifiziert
mit dem bekannten Korper dorch das Bromanlagerungsprod. , CHg^«CeH4-CHBr^
GH,Br, Dibrom-p-metbylstyrol yom F. 45^ — MetbylBimts&ore warde anch
beim einfaehen Erhitzen der S. onter Wasserabspaltang erbalten. (Joum, Boss.
Pliys.-Chem. Ges. 40. 770-82. 30/7. [M&rz.] Kiew. Uniy.-Lab.) LUTZ.
Louis Henry, Cher die relative Bestandigkeit der cydischen Oruppen mit mehreren
Kohknttoffatomen. Vgl. C. r. d. I'Aead. des sciences 144. 552; C. 1907. 1. 1487.) Vf.
hat in G^einsebaft mit P. Bruylanta das Verhalten des Dimethylcyclopropyl-
carbinols, <(CH,)^>CH*G(OH)(CH,)|, Kp. 124<' and desaen Bromwasserstoffesters,
<(OH,),>CH«CBr(OH«),, Kp. 153— 154^ gegen Esaigs&areanhydrid, Kaliamacetat
and ROH im Vergleich la demjenigen des Dimetbylisopropylcarbinols stadiert and
die grofie Best&ndigkeit der cycliscben Verbb. festgestellt. — Das DimethylcydO'
propykairbinol gebt nnter der Einw. yon Essigsftareanbydrid in das korrespondierende
^ccfarf, <(Ce,),>CH.C(OCOOH.)(CH,)„ Kp. 159— 160^ fiber. Zur direkten Ab-
epaltoDg yon W. aas dem Moi. des cycliscben Garbinols (s. a.) bedarf es der Einw.
von P,Ob. Das DimMylcychpropylbromid liefert bei der Einw. yon Kaliamacetat
das boreits erw&hnte Aoetat, bei der Einw. yon pnlyerisiertem KOH erst nacb 8-Btdg.
Erhitsen im Bobr auf 170° Methylcydopropymhylen, <(Cfle),>CH.C(CH,):CH„
Kp. 77^y in einer Ansbeate yon 72 ^/q. Dieeer KW-stoff wird anch, in schiechterer
Aosbeata freilicb, bei der Einw. yon P,Os anf das cyclische Carbinol erbalten. —
IHmethyU80propylbr<mid, (GH,),CBr«CH(CH8)„ bildet bei der Einw. yon alkoh. Kali-
lange in der Haaptsacbe Tetramethylathylen. (C. r. d. TAcad. des sciences 147.
557-61. [28/9.*J.) DCstkbbkhn.
B. Preylon, Vber die a'CampJH/rams&ufen. (Forts, yon S. 1104). Um za er-
fahren, ob die CampboramsitaTen sich sur Gharakterisierang and Identifisierang der
AmmCj Tor allem aber sor Spaltong der racemischen Amine in ibre opt.-akt. Kom-
ponenten eignen, bat Vf. Gampbers&areanbydrid mit Diatbylamin, Gy clodihezylamin,
2-Aminobatan, 4-Aminooctan and fl^-Aminoftthylbenzol za kondensieien yersacht.
Nor beim Qyclodihezylamin trat die gewUnacbte Kondensation nicbt ein. Zar Darst.
der Campboramsftaren warde die Base einfacb mit der molekalaren Menge Gampber-
Baoreanhydrid gemischt and das Gemiscb 5—6 Stdn. im Olbade, eyentaell im Bohry
aaf 110—115® erhitzt Die eikaltete M. wurde sodaun mit A. and wss. Pottascbe-
Ug. yerrieben, das Gamphersfinreanhydrid rascb abfiltriert, die fttb. Scbicht entfernt
and die wss., alkal. Fi. neatrallsiert Die isomeren /^-Gampboramsaaren biideten
sich bier nicbt oder nar in geringen, nicbt faBbaren Mengen. — Die aaf die an-
gegebene Weise dargestellten fls-Gampboramsfiaren sind gat krystallisierende Kdrper
Ton scbarfem, ziemlich bobem F., anl. in W., swl. in A., zl). in A.; sie eignen sicb
wohl zar Gbarakteriaierang and Identifizierang der Amine, nicbt aber zar Spaltang
der racemischen Basen, da sie gegen alkob. ELalilaage selbst bei 170—180® beat&ndig
tind and dorcb HGi erst nacb Iftngerem Kochen yerseift werden.
maihylamincamphoramadure, G00H«G,H^4'C0*N(G,Hb)i, Nadeln aas Bzl. +
PAe., P. 169— 170®, [ec]s>^ — +190 29' (1,3390 g geL in 15,2429 g absol. A.). —
2Aminolmianeamphoram8aure, G00H-G8Uu'C;0*NH*GH(GH,)'G.Hb, Kryatalie aus
95*
1436
HoUgei8t, F. 206-206^ [ajo*'' — +28«80' (1,3837 g gel Sa 16,6924 g absoL A),
lieferte bei der Veraeifuog mittela 30%lg. HCl die nnsprttngliche, optuch-ioaktive
Base surQck. — • 4-Aminooetanefmpharam8&uref COOH • O8B14 • CO • NH* CH(C,Hy)-
C4H,, Kryatalle aos B«l., P. 177-178*, [aV^ — + 24« 45' (0,4927 g gel. in 7,6032 g
abflol. A.). — 4-Amimooctan, }^E^*CB(PtUj)*C4E^, darch Rednktion des Octanon-
4-oxima mittels Na and A., Kp.]g 64 — 65®, siebt begierig COt an; Chlorhydrat,
QgH,9N*HC], Nadeln ana PAe., F. 194- 195^ — Harnstoff, NH,.CO-NH*Gfi(CI^Hr).
C4H9, auti dem yorhergehenden Chlorhydrat und Kaliamcjanat, Krjrstalle aoa PAe.
und A., F. 166-1680. — Octanonoxim, C,H„ON, Kp.,o 116— 117«. — Cydodihex^'
amtn, erhalten durcb Erhitien voa Gyelohezaoon mit AmmoDiamformiat nach Wal-
lace, Fl, aieht sehr leicbt C0« an, aeigte daher keinen scharfen Rp. — Von tftait-
lichen a-Oamphorams&aren lieferte nnr das Derivat det tf-AminoAthylbeDsols (I. c)
Kwei optiache Antipoden. (Ann. Cbim. et PhyB. [8] 16. 278—88. Okt) D08TEBB.
Oast Komppa and 8. V. Hintikka, Vber DehydroeamphmyMure, reap. Be-
hydrooxyeamphmiUmsdure. Die bei der Darst. der Apoeampheradure darch Ozy-
dieren wm Camphen mit verd, SNOg zvl etwa l^o ^^* Nebenprod. entatehende, mit
Waaserdampf flQchtige 8. iat — wie schon Jaoblki (Ber. DUcb. Chem. Gea. 88.
1498; 0. 99. II. 207) yermatete, obwohl er die S. fttr angeaftttigt hielt — identiaeh
mit der Dehydroeamphenylidure («■ Dehydrooxycamphenilansdure) yon Waonkr
(Joam. Roaa. Phya.-Ghem. Qtes. 29. 124; G. 97. I. 1056) and der Sftare Gt«B|Ai
die KONOWALOW (Joam. Roaa. PhyB.-Ghero. Gea. 88. 718; G. 1907. L 42) dnrch
Erhitaen der bcim Nitrieren des Gamphena aaftretenden Verb Cif^Hi^ON mit yeid.
H,S04 gewonnen bat Aaf Grand der Molekalarrefraktion dea Athyleatera dOrfte
die Sftare tricyoliach konatitaiert sein and die Tricyt^emdure yon nebensteheader
QQ Formel daratellen. — Za ihrer laolierang ftthert man die
^^l^v..^^ mit Waaaerdampf fliichtigen Ozydationaprodd. des Gamphena
^'^IHcicHj^^ ^^ **®" HNO,-haltigen, mit NGl gesftttigten Kondenast
tjqI * I Jqq wiederholt aoa and eztrahiert den Sllgen Rftckstand der
^vJ^^ Atherlag. mit kons. Soda. Die Debydroeamphmylafiare
G*GOOH kryatallbiert ana yerd. A. in bei 148« schm. and bei 262 bis
264« sd. Tftfelchen, bt U. in A., schwerer in A., swl. in W. (1 :5400 Tin. bei 15<);
die Sodalsg. entfftrbt KMn04 nicht — Ag-Sali, G,HM«GO,Ag. WeiBer, licht-
best&ndiger Nd. — Pb-8als, GMH,e04Pb + 2H,0. In h. W. etwas L, nkr. sa-
geapitste Nftdelchen. — Hg-Sals. Blftttchen. — Fe-Sala. Gelbe Nftdelchen. — Ga-
Sals, G,oHM04Ga + 3H,0. Kryatalle ana h. W. — Athykster aas dem Ag-Sais
a.G^HsJ inBsl., intenaiy eaterartig riechende Fl.; Kp.|o 100-101<^; D.** ^ 1,0143;
fiD*®— 1,472 99; Mol.-Refr. ber. fOr einen tricycliachen Eater Gi|H|,0, 53,50, gef. 53,70.
— Daa iimtd, Gt^HtsON, mufi darch Erwftrmen der S. mit PCls a. Eingiefien dea
Ptod. in kons. NH^ dargeatellt werden; Blftttchen aaa Bsl.; F. 114,5*; 11. in A., I.
in A., wl. in k. W. — AniUd, GteHj^ON. Rarze Nadeln aaa Sprit; F. 102— 103*;
all. in Aceton, 11. in A., A.; swl. in k. W. (Ber. Dtsch. Ghem. Ges. 4L 2747-5a
26/9. [Jali.] Uelaingfora. Lab. d. Polytechn.) Stslzneb.
Heinrioh Haensel, Aiherisehe Ole. AngeUca6lf terpenfrei, hat D.» 0,9506,
tfD — —3,16^ SZ. 0, £Z. 87,3, nach der Acetylierang 168,1. — BeifufiSL Ana
dem fiiachen Rraate yon Artemisia yalgaria L. dargestelit (Aasbeate 0,0263*/o)^ itt
tiefbraan gefftrbt and riecht stark wOrsig; D.** 0,9279. Zaaatz yon 90Voig. A. be-
wirkt Abscbeidang farbloser Blftttchen, die sich bei weiterem Zaiati nicht ISsen;
mit ammoniakal. Silberlag. tritt deatliche Aldehydrk. ein. — Birkenrmdendl, aoa
der Rinde yon Betala alba dargestelit (ygl. G. 1907. II. 1620), hat D.^ 0,9003, ecu —
— 12,08«, SZ. 9,1, £Z. 11,4, nach der Acetylierang 36,5. Das daraas (aach frfther
1437
■choD) isolierte Sesqoiterpen war farblos, roch schwach und hatte Kp.^^^ 255— 266^
D.** 0,8844, aD ■« ^0,5^; es gab in EiseroiglBg. mit Brom kirschrote PftrbuDg,
addierte in absoL &th. L«g. 1 Mol. HOI, u. das entetandene dankelgefSlrbte Hydro-
chlorid, D.*' 0,0753, lieferte beim Kochen mit entwftssertem Natrinmacetat n. Eg.
doen KW Btoff vom Kp.j„ 258— 260« nnd D.** 0,8898. — Terpen freiea Corianderdl,
D.» 0,8786, ao — +9,50^ 8Z. 0, £Z. 13,8, besteht lam gr5flten Teil ans d-Lina-
loot nabit geringen Mengen von Estera dieses Alkobols. — Cynoglos^umSl, bereitet
MB den Blftttern der Hnndasunge (OynogloBsam officinale; Anabente 0,107%), ist
danketbrann, riecht krftftig kamillenartig nod erstarrt beim Abkiihkn teilweiae;
D.** 0,9412, L in jedem Verbftltnia in 907oig- A. — Terpenfreies nbiriaches Fiehtet^
nadeUn hat D.^ 0,9767, ai> — — SS^SO^"; 1. 1 : 14,2 in 60%ig. A. — OuajachoftdL
Das darin enthaltene Ouajol wird bei der Acetyliemng nur etwa snr H&lfte ge-
fonden, scheint also ein tertiiirer Alkohol stt sein, worn it auch sein Verhalten gegen
Phtfaals&nreanbydrid tibereinstimmt; das aas ihm bei einstttndigem Ervrlrmen mit
der dreifacben Menge wasserfreier Ameisensfture reealtierende Out^en, Kpn 135
bis 138*, D.** 0,9182, ist bSchstwabrscheiniich ein Gemisch yon Sesqoiterpenen ; die
Anlagerang yon HOI ergab kein klares Besoltat, aufgenommen warden nor
6,06% HOI. Gegen Oxydationemittel, wie KM0O4, leigt Gaajol ein charakteristisches
Verhalten, das nfther antersucht werden soil. — Terpenfreiei Lavendeidl hat
D.«^ 0,8898, «i> — ~6,44^ es I9st sich 1 : 0,95 in 80*/oig. A. — Liebttoekdl ver-
indert sich etwas beim Anf bewahren, es enthftlt dann Myristinafture, geringe' Mengen
ernes naeh Oetylaldehyd rieehenden Aldehyde and reichliche Mengen eines braanen
Haries, das sich beim Erwftrmen anter vermindertem Druek lersetit — Terpen'
freU$ P^marasaSl ist optisch inaktiy, hat D.*^ 0,8851 and I5st sich in 3,5 Tin.
60V«igem A.
FOr UdUmiseKea Pfeffenmngdlf robes and rektifisiertes, warde beobacbtet:
D.s« 0,9035, bezw. 0,9032; au — — 19,80*, bezw. —18,10'; £Z. 11,2, beaw. 9,1, nach
der Acetyliemng 154,4, beaw. 145,9; (Jefaalt an yeroBtertem Menthol 3%, besw.
2,54%, an freiem Menthol 45,16%, besw. 42,66*/o. — WaehMerbeerenay ung<wi8ehe$y
D.** 0|8672, Ud «- —12*, VZ. 5,9, nach der Acetylierang 20,9, enth< nach einer
Best mittela Phthals&areanhydrid etwa 5,5% eines primi&ren Alkobols OioH|,0.
Italienisehea Ol, D.** 0,8658, ckd — —9,82^ VZ. 6,1, hatte nach der Acetylierang
D.** 0,8732, at> «■ —7,21*, VZ. 21,3; beim Verseifen and abermaligen Acetylieren
scheint Umkehrang der Drehongsrichtang stattsafioden. In den hdhersd. Fraktionen
Isssen sich mittels Phthalsftareanhydrid geringe Mengen eines prim&ren Alkobols
0|,H|gO nmcbweisen; in der Terpenfraktion ist Nopinen nicht enthalten. — Das
ans Wmkrauehdl isolierte OUbamol (ygL G. 1908. I. 1837), Kp.^ 217*, Kp.,.. 333
bis 334*, D.** 0,9596, ccd «- —71,50*, gibt in Eisessiglsg. mit Brom keine gat
ebarakterisierte Verb.; beim Erwftrmen mit. dem gleichen Gewicht geschmolaenen
Zinkchlorida entstebt ein Uef grtln gefftrbtes Ol, Kp.,4, 315-31Q*, D.** 0,9400.
Bdm Ozydieren mit KMn04 in alkal. Lsg. wbrd Olibanol nar wenig angegriffen,
dorch GrO, in Eisessiglsg. dagegen ySUig yerbrannt (Gesch&ftsbericht, April-
September 1908. Pima.) Hellb.
F. W. Bemmler and K Bartelt, Zwr Kenwlnia der BesUmdteiJe der dtherieehen
Ok (Homqpiperimdl umd seine Derivate), Zar Untereeheidung van an aromatisehen
Semen haftenden AUyU u. PropenylkeUen stehen bisher das BALBiANOsche Qaeck-
silberaeetatyerf. (bei welchem jedoch auweilen das Molek&l als seiches angegriffen
wird and das Aosgangsmaterial nicht immer leicht sa regenerieren ist) and das
SBMMLBBsche Amelsens&areyerf. (8. 323) sar Verftlgang, bei welchem die Propenyl-
deriyate serstSrt, die AUylyerbb. aber nar wenig yerftndert werden. Ein neues
diagnostiaches Mittel haben Vff. nonmehr im OMon entdeckt, welches bei yorsichtiger
1438
AnwenduDg PropeDylderivate R-CH:CH*GHs in die Aldehyde B«GHO, AII7I-
deriyate R«CH,*CH:CH, aber in die Homoaldehyde B-GH|*CHO (and die ent-
Bprechenden Saaren) iiberftibrt. — Ala darch eine Lag. yon Saflrol in BiL and W.
4 Stdn. ein lebhafter Oconatrom hindurchgeBchickt, dann mittelfl Waaserdampf dma
Prod, yon Bsl. and anyerandertem Safrol befreit a. das OjBonid sera, worde, hinter^
blieb Homopiperonal (a. nebenatehende Formal), daa im Vakuam deat and mittela
PH •PTTO Soda yon gleicbzeitig entatandener 8. getrennt warde. Der
- '* aaa Metbjlalkohol amkryatalliaierte Aldebyd acbm. bei 69*
and riecht angenehm, jedoch deutiich yerachieden yom
Piperonal; Kp.|a 143— 144»; D.^ 1,295; n^^ — 1,57117;
Mol-Befr. 41,67, ber. flir CeHgO.lf 41,69. — Semiewbamm,
C^BtO, : N • NH • CO • NH,. Kryatalle aoa Metbylalkobol ;
F. 189^ - Oxim, CpHsO,; N*OH. Kryfltalle aaa W.; F. 124-125*; Kp.,o 180— 181»
Geht beim Kocheu mit Acetanhydrid in HomopiperonyUaMrmitrilf CgH,Ot*CN, fiber;
Kp.io 153—156% D.*<> 1,231; Md «- 1,536 98; die bei der Veraeifhng entftebende
HomapiperonyUduref CjHsOs-CHfOOOH, acbm. nach dem Umldaen aaa W. bei 127*.
— Dnrch Bedaktion lieferte daa Nitril H(mopiperonylaminfCjILfi^*CE^*CB^*^SE^;
Kp.|o 146-148*; D.** 1,225; no — 1,5620; daa Pikrat acbm. bei 160* anter Zen.
— Der MethylegUr der HamopiperonyUdwre (Kp-i, 153—155*; D.** 1,246; tip — 1,534;
MoL-Befr. 47,73 ber. fOr CioH|oOi|f 47,98) liefi aich mit Na + A. sam J3bino-
pipenmyldlkoholy G,H50,«GHt*CHa*0H, redazieren: Kp.io 156*, hd »- 1,5478, ei^
innert im Gerncb an Ylang-Tlang-Ol. — Die Anabeate an Homopiperonal -|- Homo-
piperonylaftare betrng ca. 80*/o der Theorie; Piperonal war nicht entatanden. (Ber.
Dtacb. Ghem. Qea. 4L 2751—53. 26/9. [Ende Jnli.] Berlin. Gbem. Inat d. Uniy.)
Stelzneb.
H. Thorns, Ober flrangdiiiches Peiernlien(Sl und einen darin entdedOen nm§m
Phenoldthery ein l'AUyh2,3y4,6'tetramethaxyhengol FransOaiacbea PetendlioDdl ent-
hftlt oeben Myristicin (I.) nur kleine Mengen ApM (H.), wftbrend dleaer am eine
OGHa-Grappe reichere Pbenol&ther den Haaptbestandteil dea deqtacben PetenBllienOla
daratellt (Vf., Ber. Dtach. Ghem. Gea. S6. 3451; G. 1908. U. 1176). Da nach OlLO
die FrQcbte eelbst unr geringfQgige anatomiacbe Unterachiede aafweiaen, mofite
die DifferenE in der Zaa. der Ole aaf angleiche Kaltarbedingnngen oder aaf klina-
tiache EinflOaae lartlckxafiibren aein; Vf. liefi deabalb im FrQhjabr 1904 in Dahlem
franKSaiache Peterailie auaa&en, deren Frftchte im Herbat 1905 geerntet warden.
10 kg der franzSaiacben Saat lieferten 240 g ftth. Ol, wftbrend die Anabeate an Oi
aaa der gleichen Menge der ana dieaer Saat in Dentacbland gewonnenen Frftehte
210 g betrog. Die beiden Ole warden in atb. Lag. dnrcb Aaaachtttteln mit Soda
and KOH yon den SS. a. Pbenolen befreit, dann bia aaf 157* erbitat, wobei je ea.
5 g Terpene tLberdest., and achliefilich im Vakanm weiter fraktioniert Hierbei er-
gaben aich die folgenden Daten:
Franida. Ol: Dahlemer Ol:
Spec Gewicht bei 15* 1,03 1,07
Terpengehalt ca. 5*/^ ca* ^V*
S&aren (hanptaftchlich PalmiHnsdure) 0,1746 */, 0,876 */«
Phenole 0,184*/p 2,51*/,
Haaptfraktionen (15 mm Drack)
a) 160-165* 28*/o 2b%
b) 165-170° 47*/o 35 '/o-
Aaa den Hauptfraktionen konnten darch atarke Abkilhlang je ca. 0,4 g Apiol
abgeachieden werden.
Die Unterachiede aind — wie diea allerdiDga nach nur einer Kaltorperiode
1A39
kamn anden m erwarten war — nicht erhebliche; auch die C-, H- a. OCHg-BestBt
geben in der Zaa. der 4 Fraktionen keine weBentlichen DifferenEen sa erkennen.
Der anf&llend hohe Methozylgehalt (ca. 35— 37*/o) liefi jedoch vermateD) daB neben
dem durch Umwandlimg in Dibrammyristieindibromid (Vf., Ber. Dtsch. Ohem. Ges.
S6. 3446; G. 1908. II. 1176) — yon welchem ans je 10 g der 4 Fraktionen beim fran-
loriflcben Ol a) 5,5 g, b) 3,3 g, beim deatschen Ol a) 5,3 g, b) 3,1 g gewonnen
warden — nacbgewiesenen Myristicin nocb ein Mher methoxylierter Phenol&lher
Yorhanden sein mafita. Zar Identifisieiang dieser BeimeDgung wurden 12 g der
L II. m.
CH,.CH:CH, CH,.Cfl:CH, CH,.CH,.CH,
CH,O.L J*0 CH,0.k. J.O CHjO.L J-OCH, CHsO
("^•OCH,
'•V;v
CHgO'k^.OCH, CH,0
VI. __ r:™' VII.
GHe«GH:CHt
CHbO.LJ.OCH,
OCH.
Fhiktion vom Kp.u 165—170* des franiltoiachen Oles mit alkob. KOH omgelagert,
wodareh sieh ca. 1 g IsaapM isolieren liefi; biemacb besaB das Ol den Kp.,, 168
bis 170*. Naebdem das ungelagerte Ol mit Na + A. rednaert war, enthidt es
einen dllgen HydrokSrper vom Kp.i, 156—160^, der nach dem Methylieren mit
GHgJ + methylalkob. Kali bei 140<» den Kp.i« 160—165* seigte. Beim Nitrieren
dea HydrokSrpers, wie ancb des metbylierten Phenols entstand bei 65* schm. IPrth
pyl'2,4,'6'trmdhoxy'4-nUr6bentol (III.), das Vf. (Ber. Dtscb. Chem. Ges. 86. 1714;
G. 1908. n. 113) scbon frilber ans dem Apiol dargestellt hat. Die B. dieser Verb.
ut nar so an erklflren, dafi im ersten Fall aos einem Tetramethoxypropylbensol der
Formel IV., analog wie beim Dibydroasaron (Thoms, Hxbzog, Ber. Dtsch. Ghem.
Gca. S6. 854; G. 1908. I. 1084), die sor GaHy-Gruppe p-stftndige OGHt-Grnppe
dareh NO^ verdrftngt wnrde, wSlirend sicb im- sweiten Falle aos orsprliDglich vor-
haodenem Apiol oder Dibydroapiol nach Aafspaltong der GHi^Q^Grappe dnrcb
daa naebfolgende Methylieren ein PropyltrimethozybeiiEol (V.) gebildet haben mafi,
daa iiiinmehr in Stellang 4 nitriert worde. — Die Ozydation der 4 Fraktionen worde
nach der von Fabinti o. Szeki (Ber. Dtsch. Ghem. Ges. 89. 3680; G. 1907. I. 36)
f!lr das Asaron mitgeteilten Vorschrift mit KMn04 aosgefiShrt; hierbei worde, neben
kldnen Mengen MyrislMmdmre and ApiolMkiret die 2,3,4^6- Tdramethoxybensoe-
9Simr€ (VL) erhalten, die schon Bignami and Tsstoni (Gas. chim. ital. SO. L 245;
G. 19CKI. L 975) dareh Gzydation einer Petersiliendlfraktion gewonnen and in das
Tetramethylapionol von Giahioian a. Silbeb verwandelt haben.
SchHefilich gelang die Abscheidong des hochmethozylierten Nebenprod. darch
Abktlhlen der GHtO-reichen Petersiliendlfraktion mit festem GOt, sehr vorsichtiges
partieOes Aaftaaen der feetgewordenen H., Aafistreiehen anf Ton and UmlSsen ans
k. A. + W. Der so isoUerte Phenol&ther hatte die Formel GeH(0GH,)4(G,He), denn
er gab mit KMn04 in wss. Lsg. mit guter Aasbeate 2,3,4,5-Tetramethozybensoe-
siare and nach dem Kochen mit alkoh. Kali, Bedoxieren mit Na -f- A. und
Nitrieren in Eg. den oben erwfihnten Nitrokdrper lU. — Um sa entscheiden, ob die
GgH^-Grappa dn Propenyl- oder ein Allylrest war, worde mit alkoh. Kali ge-
koeht; hieibd trat jedoch nar partielle Umlagerong ein, denn die yorher starke
1440
Botfarbaog mit Pbloroglncin 4* HCl (Rk. Ton Kobbbt aaf Alljlgrappeo, TergL
Ztschr. f. anal Gh. 46. 711; G. 1908. I. 175) trat — allerdiDgs nor vorftbergehend
— aach bei dem isomerisierten Prod, anf — Propjlderivate der Pbenolfttber
geben nachSSMMLEB (Die fttherischen Ole, IV., 163) mit Pikrins&are feste Additions-
prodd. und fUrben fiicb nacb VoblAndeb (Liebigb Ano. 841. 1; G. 1906. II. 819)
mit HGi; beide Additionerkk. gab der ursprttngliche Pbeaolfttber nicht; das vm-
gelagerte Prod, wurde darcb HGi ebenfalls nicbt gef&rbt, iieferte aber mit Pikria-
lAore eine deatlicbe Br&aniiDg, wie aie laweilen bei Ckmischen von AII7I- and
PropenyWerbb. auftritt. — Schliefilich liefi die Best, der Mol.-Reir. a. -Disperatoii
aaf Grand der Unterss. Etxmaks (Ber. Dtscb. Ghem. Gee 88. 855) mit Sicherbeit
erkennen, daB ein Allylderivat vorlag. Der in den Hanptfraktionen des franio-
siflchen PetersilienSlea, sowie dee ana frantSsischer Saat in Deatscbland kaitiTierten
Olei neben Apiol and MyriBticin yorkommende Pbenolfttber ist mitbin das l-AUyl-
2,3,4,5 tOramelhaxybeHgol (VIL). (Ber. Dtacb. Ghem. Qea. 41. 2753-61. 26/9. [27/7.]
Berlin. Pharm. Inst d. Uniy.) Stjelzhtjeb.
Alfred Godfrey Gordon Leonard, Das AhaarpHomipMrwm des IViphmyl''
methans, Der Unterschied awiscben dem yon Habtlbt and spftter yon Bakeb
(Jonm. Ghem. 80c. London 91. 1490; G. 1907. II. 1513) ermittelten AhsorpUonsspetirum
des Triphenylmethans ist auf eine Veranreinigang (yergl. folgendes Ref.) aarfick-
zaf&hren, die dem aos B2I. and Ghlf. nacb Fbiedel-Gbafts dargettellten RW-atoff
Btets anhaftet Die darch wiederholte Krystallisation ans A. gereinigte Sabstans
aeigt das Spektram yon Bakeb. (Proceedings Ghem. Soe. 84. 93. 29/4.) Fbavz.
Walter Noel Hartley, Die Natur der Verunretniffung des Tr^phenylmMmM,
Das bei der Darst yon Triphenylmethan nacb Fbiedel-Gbafts entstehende Neben-
prod. (ygl. yorstehendes Bef.) ist ein gelber KW-stoff, der sich anscheinend ozydiert,
wobei die Farbe heller wird. Hiemach scheint Triphenylmethyl and scblieSlich
Triphenylmethylperoxyd yorsaliegen. (Proceedings Ghem. Soc. 84. 94. 29/4.) Fbakz.
A. W. Van der Haar, l-Arahinose umL d- Glucose ais Inversionsproduiae da
Saponins aus den BUtUern von PcHyscias nodosa Fbrster, Analyse and Molekalar-
gewicbtsbest. des in den Bl&ttern yon Polyscias nodosa yorkommenden PolysoMS-
saponins (Boobsma, *s Lands Plantentuin 52. 73; G. 1908. IL 469) ergaben, dafi
diesem K5rper die Zas. G,BH4tOio sakommt. Kocht man das Saponin mit 27«ig-
H,804 Oder 12^/oig. HGI, so erfolgt Inversion nnter B. ann&hemd gleicher Telle
yon Sapogenin^ l-Arabinose and d- Glucose. Sapogenin wnrde in krystallinischem
Zastande erhalten; die beiden Zacker warden dorch eine Beihe yon Deriyaten iden-
tifinert (Pharmaceatisch Weekblad 45. 1184-91. 3/10. Utrecht.) Hbklk.
0. A. Oesterle and Ed. Tisia, Zur Kenntnis der dem Dramgulaemodin, Aloe-
emodi/n und Bhein tugrunde Uegenden Kohlenwasserstoffe. Das Fraogulaemodin lit
yon den Vff. kOrxlich (Arch, der Pharm. 246. 112; G. 1908. L 1547) als Deriyat des
|9-MethylanthracenB angesprochen worden, w&hrend es yon Pebkin a. HUMMKL yom
tf-Methylanthracen abgeleitet wird. Zar Auf klftrung dieser Frage haben Vff. F)ranguia'
emodin der Zinkstaabdest. nacb Gatteemann unterworfen a. dabei einen KWstoff
erhalten , der ans Essigsftare in gelblichen Schnppen yom F. 194,5® krystallisierte,
dessen Lsg. in Essigsftare gr&nlich flaorescierte, dessen Pikrinsftareyerb. nibinrots
Nadeln yom F. 127® bildete, and der bei der Oxydation mittels HNOs ein aas A. in
gelblichen Nadeln yom F. 175—176®, krystallisierendes Prod. Iieferte. Dss sam Ver-
gleich der gleichen Behandlang anterwoifene ^-Methylanthrachinan Iieferte einen
KW-stoff in breiten, gelblichen Biattem vom F. 198—199®, dieser eine Pikrinsftmre*
14A1
yerb. vom F. 123—124* a. ein Oxydationsprod. (/9MethylaQtbraohiDOxi) vom F. 176^
Frangnlftemodin mu8 demnach ala Derivat des /J-Methylantbracens betracbtet werden.
Ana Aloeemodm erbielten Vff. bei der Zinkstaabdest. eiDcn in breiten, gelb-
grftoen Blftttern kryBtalliaierenden KW-stoff, yom F. 206— 209^ desaen essigsaare
Oder alkob. Lag. gr&nlicbe Fluoreacens aeigte, xl deaaen Pikrinaftureverb. tief blatroto
Naddn vom F. 145* bildete. Darcb Einvr. dea Sonnenliehtea auf den in Bsl. gel.
KW-atoff entatanden farbloae, in k. Bs). wl. Nadeln vom F. 266*. MSglicberweiae
liegt don Aloeemodln cr-Methylanthracen sagrande. — Ehein liefert bei der Zinkataub-
deat Anthraceoi wodurch die Anffaaanng dea Bbeina ala Tetraozymethylantbraobinon
aeiteDB Oesteblb nnd Hsbsb nnhaltbar geworden iat
Im AnachlnB bieran kritiaieren Vff. die vor kuraem (Joarn. f, prakt Ch. [2] 77.
383; G. 1908. I. 2040) yon 0. He88B fOr die ChryaophangHwre aufgeatellte Formel
Nach ibrer Anaicbt dtbrften aicb die OH-Grnppen kaum in ein em Kern befioden,
aach dOrfte wenigatena eine OH-Qrnppe /7-atftndig aein. (Arcb. der Fbarm. S46.
432—36. 16/9. Bern. Pbarm. Inat d. Univ.) DOstbbbehn.
Km. Bonrquelot und J. TintilesoOy iTber das Oleuropein^ etnen neum glueo-
8idi$^en BukmdMl da Olbauwus (OUa europciea L). Die nacb dem BouBQUBLOTachen
biologiaehen Verf. anageflibrte Untera. dea Olbaamea ergab, dafi deraelbe in aeinen
Bl&ttem, Fr&ehten und aeiner Rinde eine aiemlich betrftcbtlicbe, mit der Vegetationa-
periode wechaelnde Henge einea dnrcb Emnlain apaltbaren Glucoaida enthftlt. So
drehten 100 g Anfang April geaammelter, friacber Bl&tter die Ebene dea polariaierten
Liehtotrablea um 1*82^, 100 g Ende Jali geeammelter Oliven am 4*34', 100 g An-
ffuig November geaammelter Oliven am 44' nacb recbta. Zar gleicben Zeit fan den
nch in 100 g der genannten Organe 0,700, 2,010, besw. 0,305 g rednsierenden
Zackera. — Zor laolierang dea neuen, OUiwropein genannten Glucoaida erachSpft
man 2000 g jonger, friacber Oliven mit ad. 95*/oig. A. und daa reaultierende Eztrakt
(300 g^ sehnmal mit je 500 ccm fenchtem, ad. Easigeater, deatilliert daa Loaunga-
mittel ab und bebandelt den Bflckatand (ca. 80 g) ao lange mit b. W., ala die Ana-
siige noch opt.-akt. aind. Den waa., etwa 2000 ccm betragenden Auasug dampft
man im Vakanm sum dftnnen Eztrakt ein, eracbdpft dieaea mit k. 95*/oig. A., ent-
femt den A. durcb Deal, nimmt den Biickatand in trockenem Eaaigeater auf,
deitilliert das LOaungsmittel wiedernm^ ab, I5at den neuen BtLckatand in abaoL A.,
dampft die Lag. ein und trocknet den Biickatand im Vakuum. Auabeute 40 g.
2000 g friacber BlAtter liefem unter den gleicben Bedingungen nur 15 g Glucoaid.
Qelblichea Pnlver, si. in k. W. und b. A., unl. in A., Gkechmaek atark bitter,
[u^ mm ^127*9" (3,026 g gel su 160 ccm). Die was. Leg. wird durcb Alkalien
gelb, dnrcb kons. H^SOa blutrot und durcb FeCl, grOn gefftrbt, durcb Bleieaaig
anroUatSndig gefUlt. Das Glucoaid redusiert FBHLiNascbe Lag., beaondera atark
nseb vorausgegangener Hydrolyse mittela verd. H,80«. Emulain und ad. verd. HfiO^
ipalten das Glucoaid unter B. von d-Glucose. — Die Bl&tter und Frflchte dea
Olivenbaumes entbalten aufierdem BhrnMn. (C. r. d. I'Acad. dea aciencea 147.
533-35. [21/9.*].) DCbtbbbbhn.
81 T. Kostanaeki und T. Lampe, Zwr Ktfnntnis der Brascmehinme, Die
Vermutung, dafi niebt nur einige Umvxmdlwngtprodukte dea BrasHins und E&mch
toxijilmSf aondern aucb daa CcUechin sur Oumarcngruppe gebSrt, gewinnt durcb die
folgenden Versa, an Wabracbeinlicbkeit. Der ana dem Catecbintetrametbyl&tber
darcb Ozydation erbftltllcbe CaUchontrimethyldther (I.) zeigt mit den Braaancbinonen
gewisae Abnlicbkeiten, die aicb aucb im Verbalten gegen HNOg fiuflem: W&hrend
er aelbat ein gut kryatalliaierendea Mononitroprod. (Kabnowsbi, Tambob, Ber.
Dtich. Cbcm. Gea. 85. 2408; C. 1902. 11. 448; v. Kostanecki, Lamps, Ber. Dtach.
1442
Ghem. Ges. 89. 4013; G. 1907. I. 259) ergibt, verwandelt rich das d,^,r-7WMti^
oxybrasanehinon (II.) beim Behandeln mit HNOg in ein THnUroderivai Gi«H|iOi,Ns,
In welchem 2 NOfGriippen im Besorcin-, die dritte aber im Naphthalinkera Bftsen
dftrfte. OraDgegelbe Nadeln aiu Eg., die bei 275* unter Zen. lehiii. iind beim
freten Erhitsen yerpuffen. — Aus dem 3-Methoicybrasanehinon erh< man auf
gleichem Wege, wahrscbeinlich anter auuchliefilicher Salwtitation des Beeorcin*
kernes, ein DinUroprod, G^H.OaN,; dicke Krystftllchen aas Eg.; F. 253— 254« unter
Zers., beim Erbitsen auf dem Platinblech yerpnffend. — Dorch RedaktioD a. glelch-
aeitlge Acetyliernng geht das 3-Methoz7bra8ancbinon in das 3'Methoxif'l%^-diiaeei'
oooyhrasan (III.) fiber; prismatische Nadebi aos Eg.- A.; F. 195—196*; Leg. in kons.
L IL
GH.O GO 0 (s)CH,0 w 0 CO ©o OGH,(fO
CH«0<^-CH(0HkS50 ^ '''SiT (3oVdGH.ao
GH,0 0 ^.COGH. ^g^Q O 9^^«
m. Y^^rV^ ... ■
GOGH,
H,804 grOn mit dnnkelgrttner Flnorescens. Wird dnrch sd. alkoh. Kali veramft;
jdorch alsbaldige Umsetinng mit Dimethylnilfat geht das Prod. Qber in S^Ty^-Tri-
fMthoooybrascm (IV.); Bliitter aas siemlich viel A.; F. 165*; die alkoh. Lsg. flaores-
ciert schwach blftolich, die grtlne Lsg. in kons. H,804 stark dnnkelgrttn. — Aneh
das 3,6'J''THmethoxy'l%4''diaeet<Moyhra8an (V. Kostanbcki, Lloyd, Ber. Dtaeb.
Ghem. Qeu. 86. 2201; G. 1908. II. 381) wird yon kons. Ht804 mit grOner Farbe n.
intensiyer grdner Flnoresoens anfgenommen. (Ber. Dtsch. Ghem. G^. 41. 2800 — ^2.
26/9. [3/8.] Bern. Uniy.>Lab.) Stelznkb.
J. Herzig nnd Eioh. Kohn, Zur Kmntms da Phhroglmcids. (Vgl. Monats*
hefte f. Ghemie 19. 376; G. 98. 11. 773.) Fhloroglacid enthftlt 5 OH-Qrappen and
ist sehr wahrscheinlich ein PentaospydiphenylderiwKt (Formel nebenstehend). Die B.
yerlftaft wahrscheinlich in der Weise, dafi das PMarogludn in der Ketoform unter
Abspaltang eines Garbonyhauerstoffs mit 2 Methjlenwasserstoffen reagiert, das ao
entstehende Kondensationsprod. sich aber dvrdi
HO H OH H H-Wandemng a. Umlagemng in dnem gew5hn-
B.^ \ — ^ l^H lichen Diphenylderiyat nmgestaltet — Die eharak-
mfna OHh teristisehen Bkk. des Phloroglncins treten beim
Fhloroglacid in abgeschwftchter Form anl £s
gibt mit A. nnd HGl nor einen Monoftther; Bedingangen, anter denen das Phloro-
glacin beim Bromieren als Triketohezamethylen reagiert, lassen daa n. Pentabroin-
phlorogludd entstehen; Ozimierang gelang nicht Die Monoalkylitfaer des PUoro-
glacids kondensieren sich mit Essigsftare la Verbb., deren BehidarBt noeh nicht
gelang. — Nach Verss. yon Hans Hobst Meteb besitst Fhloroglacid keine phar-
makodynamische Wrkg. aaf den tierischen Organismos.
Zar Darst yon PentamdhylpkhrogJueid, GitHs(OGH.lb, (Ibergiefit man 6 g PUoro-
glacid nach and nach mit einer ftth. Lsg. yon Diasomethan aas 40 ccm Nitroso-
methylarethan, oder man behandelt 2 g Fhloroglacid mit 6 g DunethylsalftU and
25 ccm 10*/oig. KOH. WeiBe Krystalle (aas A.), F. 117—120*. — Hit HGl in
1A43
CHsOH gibt Pbloroglaeid Manamethylphhroglueid, Ci^BfiJQCE;) (Krystalle ans
W., F. 222— 225«), mit HGl + A. analog Monodihylphlarogliicid, OitBfiJiOC^Es)\
Kryitalle (aiu W.), F. 165— 168^ Mit Diazomethan liefert die MetbyWerb. den
Pentamethyl&ther. — MonamithyUehraacetylphhroglueidy Ci,Hb(0CH,X0CI^H,0)4, ent-
stebt dorck Vt'StUnd. Kocben der Moaomethylverb. mit EsBigs&nreanbydrid and
Nt-Aeetat; farblose Krystalle (ana A ), F. 102— 106^ — Darcb langiamee Zafiieflen-
Imen too ea. 7 g Br ku 2 g Pbloroglaeid in ca. 10 com Eg. oder 20 ecm Dicblor-
itbylen erbftlt man PetUdbramphlaroglMeidj C|,Brs(OH]^ ; farblose, glasbelle Krystalle
(ana Eesigeater), F. 242—245*; swl. Dicblor&tbylen, Bil. and A., leicbter in Essig-
ester a. Gblf. — Die Pentabromverb. gibt mit Diaxometban PmUdbrompentamdhyl-
phhrofflucid, CttBr.COH).; F. 200— 202«; owl. in A. — PentabrompentaaeetylphhrO'
ghtdd^ 0,,Br»(OG|H,0)^y entstebt durcb Kocben von Pentabrompbloroglaeid mit
Essigsftoreanbydrid and Na-Acetat; weifie Nadeln (aas A.), F. 204— 206*. — Dorcb
Bromieren der Pentametbylverb. in Dicblorfttbylenlsg. erbftlt man Tetrahramprnkh
methflphJorogludd, GjtHBr^COCH,),; farblose Krystalle (aos Essigester), F. 228—220*.
Die Atber des Pbloroglacids wie ibre Bromderivate sind gegen Alkali vdllig
resistent; dagegen spaltet Pentabrompbloroglaeid je naeh der Konsentration der
alkal. Leg. mebr oder weniger Br ab and yerliert alles Br beim S-stQnd. Koehen
von 0,5 g mit 1 g KOH in A. — Im Monomethyltetraacetylpbloroglacid werden
mit EJBO4 ^^ starker Verdtbnang der S. alle Acetylgrnppen yeneifti wftbrend
mit steigender Konsentration Kondensation eintritt, die bei der Konsentration
3 Tie. H18O4 : 1 Tl. W. am glatteeten anter Yerwendang einer Acetylgrappe ver-
lioft. (Monatsbefte f. Cbemie 29. 677—88. 17/9. [19/6.*] Wien. I. Cbem. Lab. d.
Uni?.) HOhn.
P. PetrenkoXrltsohenko and L. Dementjew, NatiM Hher Tetrahydropynm-
fftrbindimgm. (Joam. Boss. Pbys.-Gbem. Gee. 40. 794—96. — 0. 1908. IL 71.)
LUTZ.
leilio Ouarasohiy Neiu laamere de$ Ckm\in» wad andere Hyd/rdbaten, Piptfidme^
die swei Alkylgrappen an einem 0-Atom entbalten in der Form BR'G<^, sind
bisber nicht niber bekannt. Vf. bat mit QUENDA bereits 1897 darcb Bedaktion
▼on Gyantrimetbylpiperidon (Formel L) mit Na a. A. geringe Mengen einea Goniin-
iaomeren, des y^c^yC^-TnnMa¥ylpip€iridin$Ql,\ einer gelblicben Fl. mit alkal. Bk. a.
Qenicb von nattbrlicbem Goniin, erbalten. N-Metbyloyanmethylpiperidon liefert das
entsprecbende N-Metbylderivat; aaf diesem Wege lassen siob (Lbrigens die NGH|-
Derivate dieser Basen gewinnen. Aas der firiUier bescbriebenen Verb, der Formel 111.,
P. 305— 306^ liefi sicb nocb ein anderes Goniinisomere, das TWmatAylptpandtn (IV.X
(CH.),
GGH,
oLJco
IV.
OHGH, G(GH,)(G.Hs)
CH^HG-'^'NgH, ^ GH.j^^'^H,
GH,HcLJcH, ' GH,L JoH,
dantelleny wie ja scbon aas derselben Verb., F. 305—306*, darcb Bedaktion mit
Zbkpolver vom Vf. das «',/J',;^-Trimetby]pyTidin (Atti della B. Accad. delle Scienzo
di Torino 86; C. 1000. L 1161) erbalten worden war. Anck dareh Bedaktion von
;^,)^-MethyUUbyl-/9,/9-dicyan-a,fl^diozypyridio, F. 193®, wftre ein anderes Isomere des
1444
GoniiDBy ein ^^j^^-Methylftthylpiperidin (Y.), sa ervrarten. So entsteht eine gans6
Kelhe neaer Hydrobasen darch Beduktion der E&hlreichen, vom Vf. in den leUten
Jabren beschriebenen Verbb., die darcb Kondenaation von Aldebyden, Ketooen,
/9-Ketone8tern etc. mit Cyanessigester entateben (?gl. Vf, Memorie B. Accad. delle
Scienae di Torino [2] 50; G. 1901. I. 577). Weiteie Mitteilungen (vergl. folg. Bel)
sollen folgen. (Estr. aas Atti della B. Accad. delie Scienae die Torino 48. 14/6.*
[Mai.] Turin. K. Univ. 7 Seiten. Sep. vom Vf.) BOTH-Odthen.
GioTanni Iisogllo, Neues Isomtre des Caniina aus Cyanirimethylpiperidim.
Gyanirimethylpiperidan Iftfit aich (vgl. vorateh. Bef.) beaser ala mit Na + A., mit
Amylalkobol redaaieren; dabei entateht daa cc'^a'- Dimethyl-y-meihylpipendiny Kp.
148^ daa Hexamethyhfi.P'dipiperidin, Kp.,u 266— 267^ nnd die rftifte%Iiif|woo(tfi-
8dure(?), — 25 g Cyantrimetbylpiperidon in 750 ccin ad. Amylalkobol werdea all-
m&hlich mit 2 — 3 g Na und nocb 250 g Amylalkobol veraetit Dabei warden
erbaiten: a) Das a,a'' Dimethyl- y-meikylp^eridinf 0,H|,N (Formel L), farblose, be-
weglicbe FL, an der Lnft gelblich werdend, von atark alkal. BL, Kp. 148\ D.»
0,832, xl. in k. W. Die gesftttigte wbb. L«g. trfibt aicb beim Erbitaen; die klare
Fi. wird Bcbon daicb Handw&rme milcbig nnd beim Abktiblen wieder klar; 1. in
A. and JL Die waa. Lag. gibt mit CUSO4 einen blanen, mit FeClt einen roteo,
mit NE88LEB8 Beagons einen weifien Nd. Die waa. Lag. dea Ghlorbydrata gibt die
ttbUchen Alkaloidrkk. PtSalz, (GeHiyN),H,PtG)e, rote Kryatalle, bei 215—216*
anter Zera. acbm. An Sale, GaH„NAaHGl4, kleine PrUmen, F. 135^ — Jodmdhylai,
B. Eine Lag. von 1 Tl. der Base in 5 Tin. Metbylalkohol erbitit man mit 2 Tin.
GH.J im Einachmebirobr bei 100*. Farbloae Priameo, GioH^NJ (Formel XL) (ana
W. Oder A), F. 266<» anter Zera. — b) a'fa'TetrameU^yl'y.y-dimdhyl'^.fidipiperidm,
CiaHs^Nt (Formel IIL), Kp.Y45 266-267«, Kp.^ 237, D.» 0,869, dicbtea Ol, aU. in
GHCH,
GHjj^^^H,
(0HJ,(3.JCH,
(OH.),C
IL
GHOH,
CH,
III.
OHce,
r'^^OH — lie
CHOH,
N(CH,U
(CHa,d
\JCH, H,C
k^CHA
GHGHt GHGH,
GH^r-^^H— Gft-'^Gfl.
N(GH,),J
GHGH, GHUH,
NH N(GH.)..
GHGH, GHGH,
N(GH8),J N(CH,)gJ
VL
GHGHa
(GHs),(i^JcH,
NH
A., L in W. and A. Die waa. Lag. ftUt GoSOa-
and FeGlg-Lagg.; daa Gblorhydrat reagiert mit
den gewdhnlicben Alkaloidreaktiven. Pt-Sala,
GieHs,N.,H,PtGie,3H,0. Gelbe Bl&ttcken, bei
230* aicb brftanend and bei 262* anter atarkem
Scb&amen acbm. Pikraty gelbe N&deloben, bei 230*^ acbm. Aa-Sala, GjeHnKt*
(HAaGU, Blftttcben, F. 183-184*. Hg-Sala, G,eH„Nt»2HGl,HgGlt, fitfbloae
Priameo, bei 230* aicb brftanend and bei 270* nnter Zen. acbm. — Bei Einw. von
2 Mol. GH,J in 5 Tin. Metbylalkobol anf 1 Mol. der Baae im W&aaerbade entatebt
daa MonojoddimethyldmtHUt GieHtTN,J (Formel IV.), airopSaea Ol, 1. in W., A.,
Metbylalkobol, Btl. und Acetoo, nnl. in A., liefert mit feacbtem AgfO daa ent-
aprecbende Dimethylhydraty daa in kona. Lig. atark alkal. reagiert [Pt-Sali,
OieH,|N,(GH,),GiHGlPLGl4, gelblicbe Blftttcben, F. 214*]. — Mit 4 Mol. GH,J in
5 Tin. MetbyUlkobol liefert die Baae, Kp. 266—267*, im Einaohmelarobr bei 100*
1446
dms D^odtdiramethylderivatf G,oH4iN,J, (Formel V.)» farblose, moookline BlSttchen
(aiw Methylalkohol), F.'23^— 237^ J. in W., A., Metbylalkobol , Acetoo, mil. in A.
Hit Ag,0 liefert es dae Teiranuihylhydrai, eine starke Base [Pt-Sals, CieH,oN,-
(Cn,)«CI,PtCl4, gelbe Bl&ttchen. F. 227~2280]. — c) aW'^f^ethyt-y-methylmpeeoUnr
sSwre (Formel VI); kleine PriBmen, mit V|H,0 krystallisierend, das Bie bei 90 bis
100^ verliereDy F. 123* unter Sch&umen. — d) Eine nocb nicbt in ibrer Natar anf-
geklftrte Verb,, BlSttcben, F. 283^ in weifien Kryatallen sublimierend. — Die Rk.
mit Na and A. ergab nar gerioge Ansbente; iBoliert wurde nur das oben besohrie-
bene Trimetbylpiperidin vom Kp. 148^ (Eetr. aus Atti della B. Accad. delle
Scionse di Torino 43. 14/6. [Mai.] Tnrin. Cbem. Univ.-Inst. 24 Seiten. Sep. y. Vf.)
R0TH-C5then.
Ludwig Knorr, Zwr KenninU dea Marphintt, XIX, MiOeilung: Lndwig Knorr
nnd Pelix Raabe: tfber die Bttxekwng des Pteudoapokodeins Mum Apomorphin, Die
Vermatnng yon ILnobb nnd Roth (Ber. Dtsch. Cbem. Gea. 40. 335; C. 1907. 11.
921), dafi die von ibnen aoa Kodein oder beaser Isokodein n. OxalBftare erbaltene
Phenolbase C|,U|90,N, das „P8ewloapokodein** , mit dem d-Bidkyl&ther des Apo-
morphins identiscb sei, bat sicb beat&tlKty nacbdem es geluDgen war, einige irrttUn-
liehe Angaben yon PsCHOBB, Jagkel o. Fecht (Ber. Dtech. Cbem. Oes. 85. 4387;
G. 1903. L 337), welcbe den gleicben Atber scbon frdber dorcb Behandeln yon
Apomorpbinchlorbydrat mit Diaaomethan in Amylalkobol dargestelit batten, su be-
rlchtigen. Beide Pr¶te krystallisieren aus A. mit 1 Mol. CsH^O in grofien
SpieBeOy die bereits etwas anter 100* sin tern and gegen 105* unter Abgabe des A.
flchai.; [aW* in absol. A. (c — 0,84) wm -90*, in Cblf. (c — 2,6) — —103*. (Die
Sltere Angabe: [a]D «« -f 66^* bericbtigt Pschobb jetit in [a^^' (c -> 0,8355) a-
— 94y97* in absol. A) Der krystallisierte Apamorphinditne^ylSUher yon Pschobb,
JJLCKEif and Fecht dOrfte im wesentlichen aas dem Monometbylderiyat bestanden
haben; Vff. erbielten das wirklicbe Dimetbylderiyat stets in Form eines Oles, das
im Vakaam des Katbodenlicbtes bei 195—205* nnsers. deBtillierte a. dann sa einer
honiggelben plastiscben M. erstarite; [a]D^* in abaol. A. »■ —148*; cbarakterisUscb
ist das Jodhjdrat, G,9H„0,N, HJ, das aas W. in derben Spiefien krystalHsiert, die
unscbarf bei 220* fl. werden; [aW* (in absol. A.) -» —49*. — Methylapamarphin^
jodn$dhy1cUf yon den Vff. aas Pseadoapokodein, wie aacb nacb Pschobb, JIcksl
and Fecht aas Metbylapomorpbin dargestelit, sers. sicb bei 230—233*; [tfjo^* in
Meihylalkobol »■ —20*, besw. —17* (nacb Pschobb, Jacksi* a. Fecht in W. »
-}>10,48*j; die AcetylderitaU beider Prftparate sers. sicb bei 241—242* and seigten
in WS8. Lsg. Md" "» — 4I*y besw. —39*. — Darcb Rochen yon Pseadoapokodein
mit Acetanbydrid gewonnenes Diaeetylmethylapamarphm scbied sicb aas A. in
BUUteben ab, die bei 130* nacb yorbergebendem Sintem scbm. and diesen F. aacb
bei nocbmaligem UmlSsen aas A. nicbt finder ten, wftbrend die Verb, nacb Pschobb,
JACKEL a. Fecht in Nadeln mit 1 Mol. 0,H«0 kiystallisieren soli, die bei 85 bis
90* fl. werden. — Das sowobl aas Pseadoapokodein, wie aacb aas Dimetbylapo-
morpbin bereitete Dimethylapomorphipjodmethylai hatte den yon Pschobb, JIckel
nnd Fbcht angegebenen F. 195* and besaS in absol. A. ein [a]D^* yon —48*,
besw. —46*, w&brend yon Pschobb, Jackel und Fecht in wss. Leg. —42,03* bei
21* beobacbtet worden ist. (Ber. Dtscb. Cbem. Oes. 41. 3050-54. 26/9. [10,8.] Jena.
Cbem. Inst d. Uniy.) Stelzneb.
PhysiologiMhe Chemie.
Q. KeilUre, Der InosU im organischen Eeich und insheeondere in den ein-
faehen und MUBammengeseUten Drogen. Biochemische BoUe dea InoeiU. (VgK Joam.
1446
Phann. et Ghim. [6J 26. 300; C. 1907. IL 1759.) Der Inoait ist im Tier- imd |
Pflansenreich auBerordentlich verbreitet, und swar erreicht die Inodtmenge in den
Fr&chten and einigen Samen bereits vor der vollst&ndigen Beife ihr Maximum^ om
dann nahesa ydllig wieder sn verBcbwindeD, wenn die Frucht oder der Samen den
Hdcbfltgehalt an Zucker, Stftrke oder Oi erreicbt bat Die G^gw. des Inoaits in
einem Gewebe scbeint demnacb den ErfordemiBsen einer VegetatioDgpliaae oder
-form, insbesondere derjenigen, welche sicb rasch entwickeln, la entsprechen. Der
Inosit kann nicht ala Abfallprod. betrachtet werden, sondem muB yielmebr als ein
aosnatibarer Reservestoff von gleicbem Wert wie Zucker and Stftrke geiten. £s
aeheint alles daraaf biniadeaten, dafi der Inosit pbysiologiflcb mit den eigentliehen
Zackem sehr eng yerwandt ist. So kann s. B. der Inosit die eigentliehen Zacker
in den Ni&hrlBgg. yertreten. Es ist ansanehmen, dad sicb der Obergang des Inoeits
in einen Zacker and des Zaokers in Inosit in Form einer einfachen IsomerissUion
onter dem EinflaB physikaliscber oder katalTtischer Agensien yollsiebt
Diejeoigen P/famefi, welche in frischem Zastande Inosit enthalten, leigen in
trockenem Zastande nar noch Sparen dayoa, wenn das Trocknen nicht mit der
grdBten Sorgfalt, d. h. sehr rasch and bei Lichtabschlafi, stattgefdnden hat Die
aas getroekneten Pflansen bereiteten alkoh. Aasstige and Extrakte enthalten also
in der Regel weniger Inosit als die gleichen aos frischen Pflansen bereiteten
Prftparate. Ebenso enthalten die Digitalisbl&tter am so mehr laosit, je sorgfUtiger
sie getrocknet worden sind, Begelrecht yergorene Weine seigen einen betrftchtlichen
Inositgehalty w&hrend die Essige nar Sparen yon Inosit enthalten. (Joam. Pharm.
et Chim. [6] 28. 289—95. 1/10. 129/7.*J.) DOstkbbbhn.
L W. Brandel, Pflangenfarbgtoffe. (Fortsetsang yon S. 807.) In Fortsetsung
der historischen Darlegang der Theorien fiber Pflansenflrbang erwfthnt V£ daa in
den Phaeophyceen, Diatomeen a. einigen Orchideen yorkommende PhaeophjU, be-
spricht die Unteiss. yon Ejkabmeb an gefftibten Blttten and geht kars anf die
neaeren Arbeiten yon Willbtattub ftber Chlorophjll, sowie schliefilieh die Hale-
sche Hypothese Uber die Ursache der Ffirbang organischer Verbb. ein. (Phanna-
ceat Beyiew 26. 279-80. Sept) Hsllb.
K. Qreahoff, Eine neue natikliche Qruppe van BlamS%irepflanBm: die Jvmeor
gifiaeeen. In drei der Familie der Jancaginaceen angehdrenden Pflansenarten, nftm-
iieh Triglochin maritima, Triglochin palastris and Scheachseria palastris liefi sleh
in bekannter Weise die G^gw. yon Blaaslare nachweisen. Im Destillat yon Tri-
glochin maritima warde neben Blaas&are aach Aceton gefanden; yermatlich bilden
diese beiden Korper mit Zacker ein linamarinartiges OlueoHd. (Pharmaceatieeh
Weekblad 45. 1165—71. 3/10. Haarlem. Lab. des Kolonialmnseams.) Henlb.
J. Dekker, PfkmMenchemisehe NoiUen, Darch Macerieren der getroekneten a.
palyerisierten Frachtschale yon NepheUum lappaceum L, mit 607o^g' A., Aaaschfittebi
der FL mit MgO, Filtrieren and Beinigen des grUnlicben Filtrats mittels OH,OH
and Essigester warde Nephdmrnsapomin erhalten: giftige, in CH|OH 1. and aos
dieser Lsg. dorch iu f&Ubare Sabstana yon scharfem Gkschmacky die sicb in H^O^
mit gelber Farbe auf l5st; mit der Zeit f&rbt sicb diese Lsg. parparrot, and schliefl-
1^ entsteht eine farblose FL, in der dankelrote Flocken heramschwimmen. Koebt
man die Substans mit yerd. SS., so entsteht ein weiiSer, krystallinischer Nd., wfthread
die Fl. stark redusierende Eigenschaften annimmt. — Darch Extraktion der hell-
roten Wurielrinde von PhyUanihus dMtichus mit 967oig* A. liefi sicb ein in weifien
Nadeln yom F. 228* krystallisierender Kdrper isolieren, der in Chl£.-Lsg. Ud^ *—
ca. 30* seigte und die Bkk. des LupeoU aafwies; ferner liefien sicb Gallass&are u.
1447
em Saponin nachweisen. — Die yorliafige Unten. der KnoUen von Ipomoea mam-
nofft CSftouy ergab die Ggw. einee Hanes; der fniche Saft der KnoUen leigte
•tarke Oxydaaerk. (PharmaoentiBch Weekblad 45. 1156—62. 3/10. Tjimahi, Java.)
Henlb.
Smil Banr, ffber ein ModeU der KoMensikvreassimilaHon. Die Zer9dgung van
KdUumferricxdlat im diffmen LieM bei Zimmertemp. and im Dankeln bei hdherer
Temp, iflt nnvollst&ndig (beides in OOa-Atmospbftre); ebenso absorbiert Ferroozalat,
in Kalinmozalat gel, GO, nnter BUdung van FerrioxdUa, Die Potentiale der Feni-
Ferrooxalatelektrode gehoroben der Formel:
«= - +«'«20 + 0,068 log ^,,^^'g?;^^2n-
Bel Gleichgewicbt kann das Potential (0,0 bis +0,1 Volt) ala das reversible
Potential dee Yorganges 200, — 0,0/' + 2F betracbtet werden. Vielleiobt ist
die fiedoktion der Koblens&are lar OxalB&nre die erste £inleitung sar Entstebung
organisehen Lebens. (OxalB&nre — >> AmeiBensaure — >> Formaldehyd — >> Eohle-
bydrat — y Oxycarbonsftoreester.) Yielieicbt kann bei Anwesenheit geeigneter
Komplexbildner fCUr Ferriionen das Potential der von anfaog an in der anorgaoiBcben
Natnr im Ferrohydrocarbonat vorbandenen Ferroionen so weit redosierend ansteigen,
daB die Umlagerang in Ferrioxalat mSglicb wird.
Kombiniert man die Ferro-Ferrioxalat-OO,-L0g. in geeigneter Weise mit einer
L^g., die nnter IdcbteinflaB 0, entwickelt, so kann man die Licbtenergie fttr die
Bednktion der GO, sn Oxals&ore dienstbar machen. Geeignete Lsgg. anm Kom-
binieren werden gesncbt Pt-Ferro-FerrisaUlsg. im Licbt gegen dieselbe Kombination
im Dankeln gibt keine merkllebe Potentialdifferenz. Reine Sablimatlsg. entwickelt
im lacht keinen Sanerstoff. Das Potential des HgGl, seigt sicb in Giastrdgen
wenig empfindlicb gegen Sonnenlicbt; vielleicht ist der £ffekt bei der Absorption
von mebr nltraviolettem Licbt grdfier. £inige Messnngen mit Sublimat-Kalomel-
Elektroden werden mitgeteilt. Vratiylacetat entwickeU im Sammnlicht ein wenig
Gas; jVq in einer Ldsnng, die 0,5 Mol. Uranylnitrat nnd 0,5 MoL Katrinmacetat
and eine Pt-£iektrode enth<, im Dankeln »> -|-0,785 Volt, im Sonnenlicbt +0,25
bis +0,30 Volt Das Gas besteht nicbt, wie £miEB and andere annehmen, ans
Saoentoff, sondem banptsftchiicb aas Wasaentoff, Aacb eine sebwefelsaore Urano*
Uranilsg. seigt bei Belicbtang Potentialfall (am ea. 0,1 Volt). Die Einstellnog aaf
Beliehtangsversehiedenbeiten ist prompt Die Potentiale ftndem sicb etwa arith-
metiaehy wenn sicb die Licbtstftrke geometriscb ftndert Der £rei verwandelbare
lichtinhalt wAcbst also dem Logarithmns der Licbtstftrke proportional. Die Urano-
Uranykal&t-filektrode gab einen gnten HdUgkeitimessar. (An- a. Abklingen folgt
anschmnend einem £xponentialgesetz, analog wie bei der Phoapborescens.) Eine
leine molare Uranylnitratlsg. bat ein hdberes Potential als die Acetatlsg.; das Licbt
draekt das Potential stark herab, docb ist die £instellang langsam. Die Potential-
ialle haben ibren Hanptgrand in den Umsetsangen der U-Verbb., nicbt in der H,-
£ntw. Die Licbtpotentiale des Uranoxalats sind weniger interessant, da die Ande-
rnngen klein sind. — £ine Gero-Gerisalfat-Eiektrode ist nicbt empfindlicb gegen das
Licbty obwobl eine Gerisnlfatlsg. im Licbt 0, entwickelt. £s bleibt als einsige
Rk., die im Licbt 0, gibt, die swiscben AgGl nod W. Der Vf. denkt sicb
einen Trog aas mit einer far Fe'^ a. Fe''', H' a. Gl' darcblftssigen, fl&r die fiisen-
oxalsftare-Komplexe and Oxalsftore selbst ondarcblftssigen Wand a. einer sweiten
Wand aas Photoeblorid. Alle drei Kammem soUen HOI enthalten; anfierdem die
etste, mit einer GO,-AtmoBpbftre in Verbindang stebende, die Oxalate a. Oxalsftare;
dann entstebt in der sweiten Kammer eine Ferro-Ferrilsg. l>iQ dritte Kammer
1448
enthalt HtO + HOI. Bei geeigneter Wahl der KoDsentrationen herrflcbt im Dankela
Gleiebgewicht. Wild die dritte Kammer belichtet, bo geht die Bk. vor eicli:
200, + H,0 + Licht — H,0,04 + ViO,.
Die yon eiDem K5rper chemiscb aufgeBpeicherte, absorbierte LicbteDergie^ die
das cbemiscbe Potential dea licbtempfi ad lichen Stoffea verindert, nennt der V£.
eeinen ^^LichUnhdlt^^. Die W&rmet5nung oinor Rk., an der ein licbtempfindlieber
Stoff teilnimmty and die sicb im Licht vollsieht, muB am den Energiebetrag des
Lichtinbaltes von der W&rmetSnang der Rk. im Dunkeln verachieden eein. In der
Indoktionsperiode saugt sicb der iicbtempfindliche Si off mit dem der Licbtinte&aitit
entapreobenden Liobtinhalt voll and erreicbt das Licbtpotential; in der Dednktiona-
periode geht daa Potential auf daa Duukelpotential aaiQck, and der Licbtinbalt
wird ala Wfirme disBipiert Der Lichtinbalt der Kombiaation Urano-Uranjlaalfit
wird aoB der £&iK. der Photokette and deren Temperaturkoeffiaient mit Bilfe der
BELMHOLTZschen Gleichang beatimmt Der Temperatarkoeffiaient der Lichtempfiad-
licbkeit iat grofi. Ala moleknlarer Licbtinbalt dea Uranoaulfata werden 23000 GaL
(f&r die bei dem Verf. berrscbende Belicbtang »■ voile Sonne) gefonden, ein Wert,
der nacb dner Oberacblagsrecbnang plaaiibel iat Wenn man den R&ckgaog der
pbotocbemiacben Potential veracbiebang bei TemperatarBteigerang extrapoliert, er-
gibt aicb etwaa Hber 100® ein ^pbotochemiacber Umwandlongapnnkt'^
Die bei der AmmUatian verwendete £nergie dea Licbtea iat nicbt gleiek der
Verbrennangawftrme dea AaBimilata, aondem dieae maB am den Licbtinbalt der
veracbwindenden Stoffe vermindert werden. Ala eratea Prod, der Aaaimilation wird
meiat daa Formaldebyd angenommen, docb b< der Vf. ea f&r wahracbeinlieher,
daB die OxalsAare daa erate Prodakt iat. Um aaa 00, and H,0 Formaldebyd in
bilden, iat ein aebr groBer Potentialbab ndtig. Ana einer N&berongarecbnang eigibt
aicb bei gew5bnlicber Temp, die Gleicbgewicbtakonaentration an Formaldebyd in
an Waaaerdampf geeftttigter Koblena&are von 1 Atm. aa 6 X 10~~* Atm. Der
Potenttalanteracbied der Saaeratoffelektrode in neatraler Lag. gegen die Formalddiyd-
elektrode iat oa. Vt~~Vt ^^^ ^^^ g^en die Saaeratoffelektrode. (Ztadir. t pbyaik.
Ob. 68. 683—710. 21/8. Braanacbweig. Tecbn. Hoebacb.) W. A. ROTH-Oreifiiwald.
B. Oppler and P. Rona, Untermtchungm Omt dm BhUMueker. III. Fto die
vorbereitende JBntekoeifimtg deB (remmibhites cwecka Beat dea Zaekergehaltaa be-
nntaten Vff. die Metbode von RONA and Mighaeus (vgl. Biocbem. Ztaebr. 7. 329;
0. 1908. L 1295). Aaa der Vena jogularia, beaw. Obrvene direkt in mit KaF
beachickte Kolben aafgenommene and genan gewogene Blatmenge wird dabei mit
W. aaf 1 1 verd., dann mit Ferrom ozyd. dialyaat in dfbinem Strahl onter leb-
bafter Bewegang dea Kolbena veraetat Aaf je 1 g (anverd.) Handeblat kamea
3 com, aaf je 1 g (anverd.) Kanincbenblat 2,5 ccm Eiaenlag. E^n OberaebaB davoa
iat innerbalb gewisaer Grenaen anaobftdlicb. Die BiateiweiBmiacbong bleibt einige
Minaten ateben^ dann aetat man 1 g gepalvertea Mg804 *>^ einmal binaa, aebftttdt
1—2 Min. kr&ftig. Damit iat die EateiweiBang voUendet Die abfiltrierte (and
abaeutrifagierte) waaaerklare xu eiweiBireie Leg. wird aaf wenige ocm im Vaknom
bei 45* eingeengt a. iat fOr die polarimetriacbe Beat wie aacb fttr die Beat mittela
der Redoktionametboden vortrefllicb geeignet £ine Korrektur bei etwaigem HiB-
lingen der EnteiweiBoog kann darcb nacbtrftglicbea neaerlicbea HiniafBgen der
Eiaenlag. (einige Tropfen bia mebrere ccm) ateta darebgefUbrt werden. — Beatat
dea Blataackera bei Kanincben and bei Handen (polarimetriaob) bei wiederkoltea
Blatentnabmen bei demaelben Individaam in Zwiacbenrftamen, die aioh awiiehen
5Vi Wocben a. 10 Min. bewegten, ergaben bei Kanincben grdBere Scbwankangen,
bei Handen bingegen eine bemerkenawerte Konatana; ao war der Zackergehalt bd
1449
Hand I am 25/5. 0,065V«, am 2/6. 0,096%, am 18/6. 0»094Vo» am 27/7. 0,092Vo,
naeh ehier halben Stonde 0,096% i bei Hand U am 12/6. 0,094Vo» am 9/7. 0,092«/o,
am 14/7. 0,092«/o, am 20/7. 0,083%, am 21/7. 0,087%; bd Hand m am 8/7. 0,079%,
naeh 10 Min. 0,072%, am 8/7. 0.074%, am 13/7. 0,0777o> am 16/7. 0,073%, am 17/7.
Q,060^/o, am 31/7. 0,078%, dne halbe Stonde splter 0,077%. -*- Die VefM. beetittigen
die bemebende AaffiMSong, dafi die I^rambmjmdberionMeH^ration tm BUUe dee Handee
«inea aanlbenid konstanten, individaell in engen Grenien vervcbiedenen Wert dar-
itellt (Bioebem. Ztiebr. 18. 121—31. 7/9. [8/8.] Berlin. Stftdt Krankenbaas am
Urban, Bioebem. Lab.) Bona.
H. J. Hamboiger and B. Hekma, tther Phagoeytote. (Arebivee n^erland. se.
met et nat [2] 18. 379-403. — G. 1908. L 537.) Bona.
Otto Ton Forth and Carl 84diw»ii, Zur KemOmi der ,y8eereiim^. Die
Haoptergebniase der Arbeit tind in den folgenden Ponkten lasammengeiteUt In
Darmextrakten, aowie in dem naeh dem Verf. von Batuss a. Stablino bereiteten
„8eeretin'' let CMhi entbalten. Efai Teil der dieaen Extrakten eigentttmliohen er-
FQgenden Wrkg. in berag aof die Sekretionatfttigkdt dee Pankreaa a. der Speiebel-
drttaen ift aof Beebnong ibrea Obolingebalta la aetaen. Secretin and Obolin aind
jedoeb nicbt identiaeb, da der aekretoriaebe Effekt dea OhcUm darcb Atropin voli-
itindig ao^eboben, deijenige dea Secretina aber nor abgeacbwiebt wird. Daa
,3wretin<' naeh Batuss a. Stabuno iat keine einbdUicbe Sobatana, aondem ein
Qemenge mebrerer, die DrQaenaekretion aoalSaender Agenaien, deren einea daa
Cholin iat (FnOGXBa Areb. d. Pbjaiol. 184. 427—46. 15/9. ^^en. PhTaioL Inat
d. Univ.) BOKA.
Sngely VergUidimde UnUrmtdmtiffen itber daa VerhdUm der Fhmmmikh §u
same mmd Lab. Die Sioregerinnong der Fraoenmileb iat bei der Sali-, Mileb-,
Oial- and Sehwefelaiare gebonden an eine optimale Aeiditit, die im aUgemeinen
awiaeben 2 ond 3 eem Vio'B- S. fttr 10 oem Mileh liegt Bei Phoapbor- and Eaaig-
iftnre liegt daa Optimom bei 5—12 oom Vio'^. S. aof 10 oem liileb. Die Sftore-
labgerinnong iat yon dem Aciditfttagrade aach inaofSBm abbftngig, ala die atftrkate
Gerinnong ebenfdla bei demaelben oder einem UmUeben S&oreoptimom eintritt^
wie bei der S&oerong allein; nd>en dem Sftoreoptimom dieaaeita and jenaeita yon
ihm tritt jedoeh aoeb noeh ehie reebt betriebtUcbe Wrkg. ein. Weiterbin wird
bei der Slnrewrkg. Oaaein, bei der S&orelabwrkg. eine kalkbaltige Verb, deaaelben
eneogt An Vollatftndigkeit der FftUong iat die optimale SlorefiUlong der kombi-
nierten Fermentwrkg., welehe dafilr aebnelier eintritt, im allgemeinen fiberl^gen.
(Bioehem. Ztaehr. 18. 89—111. 7y9. [16/7.] DOaaeldorf. Akad. Klinik f. KinderheU-
konde.) BOKA.
F. Battelli and L. Stem, tJber die Peroaoydaeen der Tiergewebe (cf. S. 85).
Die Haaptergebniaae der omfuigreiehen Arbeit aind die folgenden. AUe Gewebe
h5berer Tiere kdnnen die Blftoong dea Jodatftrkekleiatera in Ggw. yon Afbylbydro-
perozyd beaebleanigen. In Ggw. yon HtOi iat die Bk. infolge dea Katalaaengebaltea
in den meiaten Fftllen negatiy. Indiyidoelle Veraebiedenbeiten aind in der erwftbnten
Rk. aehr gro8. Die Blftoong der Jodatftrke iat fibrigena eine onaiebere qoalitatiye
Bk. and kann an qoaatitatiyen Beatat dea Perozydaa^gebaltea der yeraobiedenen
Tiergewebe niebt benotat werden. — Daa HSmoglMn beaebleonigt energiach die
Oiydation dea HJ in Ggw. yon Jikylhydroperoaoyd. Dareh Erwirmen aof 70* wie
Zoaata y«rd. 88. yerlieren die Gewebaaoaaflge die Fftbigkeit, Jodatirke in Ggw. yon
Itbjlperozyd so blftaen. Unter denaelben Bedingongen wird daa Oxydationa-
xn. 2. 96
1450
vermSgen des HfimoglobinB ttark berabgesetct. — Vencbiedene Gkwebe h^Oiertt
Tiere wia aacb das Blat (Hftmoglobin) besitsen die Fftbigkeit, infolge ihre0 Por-
ozjdasengebaltefl in vitro in Ggvr. von H^Oa die Ameismsdmre unter £ntw. von G0«
TO oxydieren. Diese Ozjdation iat in saurem Medivm bedentend energiseber ab in
neatral oder alkal. reagierendem Medium: in enterem wird die Zen. dee H,Oa
dorcb die in den Geweben entbaltene ELatalase vendgert, in letiterem Ungegen
wird das Bfi^ dorcb die ELatalase onmittelbar lers. — Perozydase sowie Himo-
globin verlieren ihr OzydationsvermSgen gegenfiber Ameisensftore naeb fUlnag
mit A. nicht Dem Perozydasengebalte nacb kSnnen die nntenracbten Ttergewebe
in folgender absteigender Beibenfolge geordnet werden: Leber, Niere, Mils, Lunge,
Pankreas, LympbdrtUie, Bindnmskel, Gebim, Hoden, HandemniBkel, Thymns, Neben-
nieie, Scbilddriise, KanincbenmuskeL Die Ozydationswrkg. dee Blates (Psendo-
perozydase) gegeniiber Ameisensftore ist nftcbst der Leber die kr&fdgste. Die M«nge
der entwiokelten OOf nimmt mit steigender Menge des biniogefBgten Bfi^ sii; bei
konstanter H,Ot-Menge nimmt die GOa-Bntw. mit steigender Menge des Unso-
gefBgten Gewebes so. Das Optimnm der Ozydationswrkg. der Perozydase in ssnrem
Mediom scbeint bei 38—40^ lo liegen; die Ozydation der Ameisensftore doiek
Hftmoglobin in saorem Mediom in Ggw. von £1,0, ist bei 66—60* bedeatend
energiseber als bei 38^ Die Perozydase der frisoben Gewebe wkd doreb Erhitsen
aof 66* in neotralem Mediom vemicbtet, in saorem oder alkal. Mediom wird dieselbe
bereits bei 55* som grdfiten Teii serstdrt Unter denselben Bedingongen wird dss
Ozydation8verm5gen des Hftmoglobins etwas weniger angegriffen. — Der Formdidehjfd
wird ebenfalls dorcb die Perozydase der Tiergewebe in Ggw. von HaO, ozydiert,
aber die dabei entwickelte 00, ist geringer als bei der Ozydation von AmeiseD-
s&ore. Die fibrigen der Fettreihe angebdrigen organiseben SS. mtwickeln keioe
GOt, wenn Tiergewebe in Ggw. von H,Oa aof sie einwirken. — Die Perozydase
der Leber ozydiert Ameisensftore in Ggw. von Atbylperozyd ebenso energlseh wie
in Ggw. von H,0«. Die Ozydation ist in neotralem Mediom energiseber ab in
saoer reagierendem Mediom. (Biocbem. Ztsebr. 13. 44—88. 7/9. [18/7.] QmL
Pbysiolog. Inst d« Univ.) BOHA.
Tves Delage, ExpermmUUe Pmihenogenme dur^ dMri9die Ladnrngm. ¥£
bat frftber (G. r. d. FAcad. des seiences 146. 218; 0. 1907. IL 826) nacbgewieaen,
dafi der erste ProseB der Partbenogenese B. einer Zellmembran — dn Koagolatione-
vorgang — ist, dem als swelter die AoflSsong der Kemmembran — eine Ver^
flOssigong — folgt; ond da S&oren' ond Alkalien an KoUoiden des Protopkysmss
Koagolation oder VerfldBsigong bervormfen, konnte er dorcb sokiessiven Zneats
von S. ond Alkali den Begion der Entw. im Ei erreicben. Nonmebr von den €h»-
danken aosgebend, dafi die positiven ond negativen Ladoogen der H' n. OH' ans
SS. ond Alkalien die wirksamen Faktoren sind, socbte er die Entw. dadnrch an-
■oregen, dafi er die onbefracbteten Eier in einen fl. Kondensator, bestebend warn
einem mit geeigneter K&brsalslsg. geftUlten Glasgefftficben, dessen Boden ein aoficn
mit Stanniol belegtes Glimmerblfttteben bildet, bringt, ond den Kondeosator ab-
weebselnd positiv o. negativ aoflftdt Es leigte sich in der Tat Beginn der Entw.,
wenn die Eier nacb der Bebandlong in Meerwasser gebraoht worden. Das Optimam
des Potentials war 15 Volt Die Einw. der Ladong scbwankte fOr pontive Elek-
trisitftt von 5—45 Min., ftlr negative von 20 Min. bis IV4 Stdn. V£. neigt m der
Ansicbt, dafi die elektriscben Ladongen Anderongen der Oberflftobe bervoRvfsn,
wodorcb ein Diffosionsaostaoscb erleicbtert wird, ein Vorgaog, der aocb bei der
natfirlicben Befrocbtong die erste Entw. anregt (0. r. d. VAead. des seiences 147.
55a-57. [28/9.»J.) LOB.
1451
T. H. Soott, Oh0r dm rOaUvm AmUU trntdter tmd chemUehtr Ihktorm M
der BeguiaUan der Mmmg. Der Seapirtakmsmeehcmiimut kann diurch kleine
Qnantitf tea yon GOf Oder dnrch 0»M«agel der bispirationslnft gereist werden. Die
aJTeolare COa-Tendoii fteigt and sinkt in der Begel mit der Temp, des Tierei.
Anf blaaeD der Lnogen aelbst bei vdlliger Dispnoe verhindert die AtmoDg and yer^
anUBt eine Hemmong der inspiratorischen Mnskeln, wenn die Vagi intakt Bind.
Werden die Vagi dnrciigehnitten, lo hat das Aofblaeen keinen EinfloB anf die
Atamag. Die Hemmiing der Atmong, die dnreh das ftberm&fiige Audehnen der
LiiDgen yeianlaBt wird, iit also ein Vagiueffekt (Joam. of Physiol. 87. 301—20:
16/9. London. FliTsioL Lab. der Univ.) GUGexNHSDi.
Dodo Bmaoken mid Sobert Tigentedt, WeUeres 4ber die Tmpeta^ m
Magm du Memchm. (Vgl. S. 530.) Naeh Beobachtongen, die eieh anf 13 Stdn.
entreeken, ist die Temptfotwr dea Magm$ darchschnittlich 0,00* hdher als die dee
Bektnms. Ln allgemeinen verl&oft die mittlere Magentemp. der Rektaltemp. parallel.
Die hdhere MageDtemp. seheint nicht dnrch die bei der Verdanvng entwickelte
WfrmOy aondem eher dnrch die Nfthe der Leber bedingt in Bein. (Skand. Arch, t
PhjrioL 8L 80—88. 2/9. [25/4.] HeUingfon. Physiol. Inst) Guggbnheim.
J. ■. Laagley, tJhtr MuiiOhanirMumf haupMehUeh mU Bmnehi auf die
QtgmwaH mm ReeeplMmMemMm, III. TeiL (IL T^ 8. 1192.) Die Wwhmg dee
IReotim amf dm J^oieftmiMlbel wuih der Bktnenmng. Bis 100 Tage nach der
Nsryensektion yemnacht eine 0,01Voig* oder 0,lVo^g. Leg. von NieoUn lokale
toniadie Kontraktion n. fibrillftre Zockangen im entnenrten MnekeL Letstere sind
etwas 8chw2cher ale im innervierten MnekeL Nicoiin scheint demnaoh nnmittelbar
wfd den Mnakel an wirken, nioht indirekt mittels Ner?enendignngen oder mittela
eines tpeslellen Gkwebeelemente. Vf. AoBert eine Theorie, wonach die Maekelfaser
ein kontraktiiee Moleklil beritst, an dem eine Aniahl Beieptiyradikale haften. Je
naebdem die verd. Nicotinleg. mit dem einen oder anderen dieaer Radikale nch yer-
einigt, w^en tonische Kontraktionen oder fibriUSre Znokongen erfolgen. (Jonm. of
PhynoL 87. 285—300. 16/9. Cambridge. PhysioL Lab.) Guogenhezm.
Juho H&maUtnen, Zwr Phairmakologie der Stereomerie hei dem aeymmetrigehm
EMmetoff. tJher die Wirhmg dee d-, r- tmd ICamphera auf doe dureh CMaral
eerg^teU IhmMme. Anf das Froechhera, desaen Freqnens and Kontraktiona-
yennSgen beinahe normal eind, erwieeen sich alle drei Gamphermodifikationen siem-
lieh wirknngsloB. Anf dae dnrch Chloral geechftdigte Hen wirkten d- n. d,l-Campher
nemHeh gleichi wobei die HerstftUgkeit oft danemd erregt wnrde. Dnrch beide
konnte nnch der ChloralstillBtand anfgehoben werden. Dagegen rief 1-Campher in
der Begel nnr eine lehwftchere nnd knrsdanemde Erregnng heryor, wfthrend die
HentiU^eit einige Hale noeh yon den ftbrigen Modifikationen yerbeesert werden
konnte. Der ChloraktilLitand konnte dnreh 1-Campher nicht anfgehoben werden.
(Skand. Areh. f. PhyiioL 8L 64—79. 2/9. [26/4.] Helsingfors. Phyiiol. Inst der Univ.)
GUGGBNHBIM.
0. G. BaateiiOBy tfber die Wirhmg wm Cheain und Stavain cmf die Nenm^
faser. Wenn Kaninehennenren yor der Hftrtnng mit Lsgg. der speiifisch leitnnge*
ifihmenden Gifie, dee Goetme nnd dee Stavmne^ behandelt werden, so leigen sich
nnter dem EinflnS dieser Gifte gewisse stmktnrelle Verftndemngen der Neryen.
Mamen^ch die Markacheiden nnd 5fters aneh die Achsensylinder sind hieryon be-
troiFen. Dieee Verindemngen werden bei direkter Hftrtnng oder bei Vorbehandlong
mit nentralen Salalsgg. (NaCl, MgSOJ nicht oder in weit geringerem Grade heryor>
gebraeht Aneh Morphiam, das keine lolLalanftsthetische oder leitnngsnnterbrechende
96»
1452
EigenBchaften bentst, leigt in being aaf die mkr. Verftndenmgen ^en n^gmtiTen
Befond. Vf. schliefit duntoB, dafi die beiden LokalanSsthetica, CocaiB u. StOTsin,
in einer besonderen BedehoDg in Bestandteilen der Nervenieheiden stehen* (Skand.
Aicb. f. PhyuoL 2L 35-55. 2/9. [19/2.] Stockholm. Phannakol. Abt. des Ctaolin.
medico-chirnrg. Inst.) Guggenheim.
Togami, JExpeHmmUOe Vnter^ikhimtfm 4lber dm Mt^fi de$ Bramt amf die
MagmtaftiekrHkm. Ana den Vena, ergibt sieh, dafi Brom im Gegeniati mm Jod
die liagendrOsen Iftbmt; die Lfthmnng tritt ein, ohne dafi eine BeiniBg YoAet
nachweitbar ist Sehr deatlich ist der sekretionBlihmende Einflnfi des Bioiiis bei
der reinen wss. Bromlsg, dann beim Bromnatriom, wfthrend Bromeiw«fipri{>arate
(Bromglidin) in der Begel den sekretionsbemmenden Einflnfi erikennen Isisen^ mber
doch nicht so konstant. (Bioehenu Ztsehr. 18. 112—20. 7/9. [3/8.] Berlin. £zper.
bioL Abt des EL Pathol. Inst) Bona.
£. Bobinson, ttber die angOUeh dUreOmde Wirhing dee Tabake. Die ver-
breitete Ansicht einer abtreibenden Wrkg. des Tabaks ist nach Verss., die Vt an
einer Htlndin anstellte, falseh a. trifft anch far Menschen nicht bo. (G. r. d. TAcad.
des sciences 147. 538-39. [21/9.*].) LOb.
Fr. H. ▼. Tappelner, Unteraut^w^gen Hber den Anffriffsort der ftuoreedermtden
Subikmeen cmf roU BUdkdrperehen (vgl. S. 964). Eoein and ddeMoranthraeendimOfih
etmree Natrimm ftben im Donkeln bei Zimmertemp. keine bemerkbare Sehidigm^
anf rote Blntkdrperchen ans. Mit diesen Stoffen behandelte und dann abgetrennCe
Blutkdrperehen er£shren in relativ korser S&eit HftmolTse, wenn sie Idchtstralilen
von einer Stftrke ansgesetst werden, die an sich nach 6 Stdn. nicht himolytiBeh
wirken. Trots dieser y^nenwirknng^' ist die beim Belichten der roten Blatkdrpereben
in den flaorescierenden Legg. auftretende H&moljse doeh sum Toil xnn&chst Aofien-
wrkg., d. h. Wrkg. von Farbstoff, der nicht an den Blatkdrperchen haltet, denn
die HSmoljse tritt beim B^chten in der Lsg. erheblieh raseher ein ab naeh ilirer
vorherigen Entfemung darch Aoswaschnng. Der Eintritt der JBSsio^se iot in
weiten Grensen nnabhingig von der Zeit, in der die roten Blutkdrperehen mit dea
flaorescierenden Stoffen in Berahmng waren, bevor sie absentrifdgiert wnrden.
Dagegen findet bei steigender Konsentration steigende Wrkg. statt; dadnrek ist,
wenigstens beim Eosin, ein grofier Untersehied in besog anf Innen- and Aofienwrkg.
gegeben, indem bei ersterer steigende Konsentration steigende Wrkg. sar Folge hat,
and bei letzterer das Optimam bei Vmm ^micht ist lieihyUMam aeigt nor eine
Aafienwrkg., das Phemilleafranin sowohl Innen-, ab Anfienwrkg. Das von dea
roten Blatkdrperchen anfgenommene Eosin, dichloranthracendisolfosaares Natriom
and Phenolsafranin geht beim iSngeren Stehen wieder aas den Blatkdrperohen
heraas. (Biochem. Ztsehr. 18. 1—23. 7/9. [10/7.] Ml&nchen. PharmakoL Inst d. Univ.)
BOHA.
T. Kodo and A. Jodlbauer, ffber die Dukkehoirkung fluoreseierender Siaffe cmf
Eiweifif Toxme wnd FermetUe und ihre BevenibiUtdt. Sehr viele flaorescierande
Stoffe wirken selbst ohne Laftsatritt anf bestimmte Stoffe im Serom (Alexia), sowie
aaf Toxine (Tetanolysin) ein and hemmen deren spesifische Wrkgg., eine gemein-
same Eigenschaft aller flaorescierenden Stoffe ist dies jedoch nicht Die sar Donkel-
wrkg. nStigen Konsentrationen der flaoresderenden Stoffe sind im Vergleieh sa
denen, die photodynamiseh wirken, hohe. Die Dankelwrkg. ist revennbel; naeh-
trigli<die Verdtlnnang hebt sie aaf; daraas ist sa schliefieny dafi es sich am eine
Dankelwrkg. handelt Die Dankelwrkg. aaf Toxin (TetanolTsin) bei 37* ist (viel-
leicht infolge Zerst5rang des Toxins) irreversibeL Die Ggw. von Alkali setit die
1453
Dunkdwrkg. erfaeblich herab. Eine Beiiehiuig iwischen Dunkel- and Liehtwrkg.
beiteht nicht (Biochem. Ztsehr. IS. 24—43. 7/0. [1/&] Mfinchen. Phaimakolog. Inst
d. Univ.) • Bona.
ftbiuigBeliemle und Bakteriologle.
M. Dominikiewioi, Zwr Drage Ober die JBimheU der Zusammmietmmg und
Benl^lkmgBweite von Ndhr$Ub8iraim fOr Baklerim. BetUmmung wm Agar und
GdaUne m baktmeOm Substratm. Die jetit llbUche Hent der NibrbGden filhrt
nieht la einer konitanten Zna. denelben; daher aind aucb die Eigensehafteo der^
Mlben variierende. FOr den Yergleicb yon bakteriellen UDtennicbiiDgMrgebnissen
mmentlieh kann diese Tatsaobe nieht gleiebg<ig sein. Deshalb beecbieibt Vf . die
Opeiationeny welche man sor Enielung gleicbmftfiig muammengeBetiter Nfthrbdden
tDsawenden bat Znr Best des Agar- oder Gelatinegebaltee der Materialien oder
det NftbrbodeoB wird die F&Unng mit A. bennttt Der Nd. wird gewogen. Bei
GMatine empfieblt es nob, den N-€tobalt dee Nd. sa bestimmen and daraos die
GebUine ra berecbnen. Nacb Vfa. Yens, kann man den N-Gkhalt der G^elatine la
rand 18*/o annebmen. (Zentralblatt f. Bakter. a. Parasitenk* L Abt 47. 666—70.
8/9. Lods.) Pbosxaueb.
Emil Ghr. Hansen, UnUrtHckungen ^iber die Phytiologie und Morphdhgie der
ASBohdlgdrungepOMe, XIIL Neue Studien itber Unterhefen. Eingebende botanisebe
Besebreibang sweier Unterbefen: Saeeharamyeee Carhbergensie (Garlsbergonterbefe
Nr. 1) and 8aecharomyee$ Monaeeneie (Garlsbergonterhefe Nr. 2). Der wichtigste
morpbologiscbe U^|;terscbied iwiscben beiden ist der^ daB erstere bei niederer Temp.
Yorwiegend myeelartige Kolonien, die letstere Kolonien mit elliptiscben and randen
Zellen liefert (G. r. des Travaax da Lab. de Carlsberg 7. 179—217. April.)
Meisbnheimeb.
F. Sdhonfeld and H. RoBmaan, Vererbung und AnerMiehung van JBigetieehaften
bei obergArigen Bierhefen. (VgL Wcbsebr. f. Braaerei 85. 281; G. 1908. I. 2194)
Die ebarakteriscben Merkmale der Oberhefeny nftmlicb das Verbalten beim Verrllbren
mit W.y die Art der Bprossang, die Anftriebserscbeinang and das Verbalten gegen
Ifelitriose yererben sieb yerbftltnismftBig konstant and gleicbm&Big nar bei aas-
gesproehenen Aaftriebsbefen. Bei nicbt ansgesproebenen Aaftriebshefen vererbt sich
konstant nvr die erste Eigensobaft, wibrend die drei fibrigen dem Wecbsel anter-
worfion sind. — Die Art der Sprossang and die Aaftriebabildang lassen sieb dareb
besondere Behandlang anenieben. (Websobr. f. Braaerei 85. 525—30. 12/9. 541—46.
19/9. 553—56. 26/9.) lisibENHSiMEB.
F. Haydndk, Vber POsgifte in Qetreide, Wareen und Hefen und die AbhSngig-
keU tkrer Wirkimg von MinerdleaUen, Der in der Sitinng der Facbgrappe fttr
Girongsebemie des Vereins dentscber Gbemiker sa Jena 1908 gebaltene Vortrag fafit
dieEigebnisse der frilber referierten Arbeiten (Wohsebr. f. Braaerei 84. 673; G. 1908.
L 544) sosammen. — Aaeb wss. AassAge aas getroekneter Bier- oder Prefibefe ver-
m^en bd Ggw. von Sacebarose intensive Giftwirkang anf Bierbefe aossafiben.
(Ztecbr. 1 aagew. Gb. 8L 1978-82. 18/9. [26/6.] Berlin.) MmBExmsiMEB.
B. Pantaaelli, ffbet POgrevertaee. In aasfftbrlieber Weise weist Vf. die Bin-
winde Kohls Borflok (Beib. a. Bot Zentralblatt 88. 64), der die Existens einer
Bereitase, die Vt in einer frOberen MitteUang (Atti B. Aoead. del Lineei, Boma
1464
[5] 15. L 587; C 1906. II. 446) beschrieben batte, abqirieht. (Ber. Dtwh. Botes.
GeB. 86a.^ 494-504. 14/9. [30/7.] Bom.) Bkahk.
Hygiene uid Kahruigsmltteleliemle.
Th. Qnirin, Fammg und AbfiOhmg der fuMrUehm Minarahoa$aer. BrUmbU
Verfahrm und $okhe, wdche dm natOriMim CharaMer der dbgefiOUet^ Wdamt «er-
dful^m. AIb uBerlaabt wird beieicbiiet: das Sittigen der Wiieer mit kfinstlkkeB
Gas, der Zasatz gewisser firemder Salae, der Yeraaiid in FfiMem and das UmfUlea
der Wftsser svdschen der Qaelle and der Verbraaohsstelle. (BalL d. Sciences Phai^
macoL 16. 536*41. September.) DOSTEBBKBir.
W. G. Whitman and H. C. Sherman, Der Einflmfi dee PaeteMrieiereme wf
die EfUwiekUmg van Ammoniak in der MUeh, Es ist bekannt, daB die MUdk yep-
tonisierende oder Fftolnisbakterien entb<, welche das Patteorisieien ftbervftehea
and nach Zerstdning der s&orebildenden Organismen in stftrkerem MaBe snr £otw.
gelangen. Wenn dies allgemein der Fall ist, so mafi sicb bei pastearisierter Milch
ein st&rkerer Zerfall dh Proteine gegenUber der roben Milob chemiscb naebweiseB
lassen. Yff. haben deshalb im AnschloB an firOhere Unterss. (ygl. Shxrmav, Bsbg,
GOHBN a. WHrnftAN, Journ. of Biol. Gbem. 8. 171; G. 1907. IL 480) den Bietflttfi
dee FMeuirieierene auf die Entw. von Ammoniak und anf doe VerhSltnie 8ikm:
Ammomak ezperimentell geprflft.
Die Verss. ergaben, dafi der NH«-Gebalt anpasteoiisierter, bei 15 — 20* aaf-
bewabrter Milob meist in den ersten beiden Tagen ziemlieh scbnell, langsamer im
Verlaaf des 3. and 4. Tages ansteigt, dann w&brend einiger 'fage abnimmt and
BcblieBlicb, wenn die Beobachtangen gentkgend lange fortgesetst werden, wieder
sonimmt. Eine fthnlicbe geringe Verminderang des NHs-Gkbaltes g^gen Ende der
ersten Woche worde saweilen, aber niebt immer, bei Milch beobachtet, die bei 65^
pastearisiert worden war, wfthrend in alien Fiilen der NH«-Gehalt der b^ 85*
pastearisierte Milcb stftndig anstieg. Daraos folgt, dafi das Pssteorisieren die Bak-
terien, welebe die Proteine anter Sntw. von NHg lerlegen, nicbt yoUkosuneD aer-
stOrt, wobl aber die Bakterien oder EnsTme, welche die Verminderang des MHg in
der rohen Milch yeranlassen.
Die Best von NH, ist bei soleben Rroben, die bei hoben Tempp. pastearisiert
worden sind, and bei denen deshalb die NHg-Entw. kontinaierlich verllnfty ein
gates Mafi der Zers. der Miichproteine, bei Proben dagegen, welebe bei niedriger
Temp. Oder tkberbaapt nicbt pastearisiert worden sind, ist die NH,-BesL tob ge-
ringerer sanitftrer Bedeatang, weU die Zers. der Proteine nicbt sa jeder gegebenen
Zeit als proportional dem KH«-Gehalt angeseben werden kann.
Bei gew5hnlicher New-Torker MarktmUch yersSgert das Pastearisieren wfthrend
der ersten beiden Tage die Entw. yon S. and yon NH« angeOhr im gleiehen
Grade, dann wird schneller NEEg entwickelt, als S. Das Pastearisieren wirkt des-
halb im allgemeinen wmiger hemmend aaf die NH«-Entw., als aaf die B. yon &
ein. Besonders weist Milch, die bei bdberer Temp. (85*) pastearisiert worden ist^
yor dem Saaerwerden einen KHg-Gtohalt aaf, der den der roben Milch yon gleiehem
Alter a. gleicber Herkanft oft bedeatend ftbersteigt Boh aafbewahite Pioben sehmeoksm
nach einigen Tagen immer saner and weiaen einen Gernch aaf, der immcr aaner,
saweilen etwas moffig oder kftseartig ist, %ber nie an F&nlnis erinneri. Dae
Pastearisieren yers5gert das Saaerwerden, begflnstigt aber immer die Entw.
widerw&rtigen F&alnisgeraches a. eines bitteren Gesdimacks, and swar
1455
daan, weon bei 85^ pastenriiiert worden isL (Jonrii. Americ Ghem. 8oc. 80. 1288
fail 1295. New- York Gity. Hatbmsykb Lab. of Golumbia Univ.) AlbxahdBB.
Adolf GikBtli«r, JBrgdmime dm om^Iietoi WvimtMMSL BeHeht^ahr 190611907.
Tea I. WiamttaMUd^ Vntermickmifm. In Anbetncbt der im Jabre 1006 diiroli
dai AfdtnUn der Blattfallkrankbeit vemrsaebteD Sebftden and der infolgedeMen
nor gcringen Webiemte ift die Zabl der fOr die Zweeke der amilieben Weinitatistik
nBtemidiien Weine des Jahigangea 1906 in den bier mitgeteilten Bericbten eine
kleinere, mis in den frflberen Mitteilnngen (Arbb. Kaif. GeBandb.-Amt 28. 1; 84.
347; 87. 1; G. 1906. I. 101; IL 1367; 1907. IL 1707). Fl&r das rbeinbessiscbe a.
■Jdisisehe Weinbangebiet waren Ftoben diesmal nicbt eingesandt worden. — Die
Zabl der ontersacbien Weine betrog 345, diejenige der Moste 2126. Als Anbang
isfc der Nacbweb des Weinyersebnittgescbftftes im dentseben Zollgebiet fdr 1007
bsigefltet. *
Der Beriebt entb< femer ein Beferat itber die SUmmg dtr EommiuUm /ttr
dik amOieke WekiMUOiiUk am 3. u. 4. September 1907 m Ktmekme. Hierans seien
fotgende Pnnkte angefiibrt: £s wnrde der Wnnscb ansgesproeben, dafi die quamti'
tatiee BeeL der eimMdnem BesUmdMe der Weimaache mdgliebsfc oft voigenommen
werde, da ne ftr die Beorteilnng des Weines sebr wertyoll sei, ebenso soUten nacb
M5gliehkeit N, Pbospbor-, EiweiBbestot in den Bereieb der Unterss. gesogen werden.
— TOB der Heide beriebtete fiber die Unterss. der von Pmmospoira erhrakkten
Beben stmmmsmden Moete und Weku cms dem Jdkre 1906. Bin Einflofi der Krank-
belt anf die Besebaffenbeit der Moste war nicbt naebsnweisen, ebenso wenig ein
Untecsebied binsicbtUeb der Yergftrong nnd Zos. Die Erkranknng des Bebstookes
ist im Hortigen Weine dorcb den G^cbmaek niebt sn erkennen. — Knliseh bebt
ber?or, dafi die Praktiker in manchen Jabrgftngen geradesu yon y^Peronospera-
woinen'* spreeben. Die Angabe von Makceau (G. r. d. TAcad. des seiences 187.
906; 148. 589; G. 1904. L 307; 1900. 1. 1283), wonaob die Weine yon peronosporar
erkraakten Beben Nrdcber sein soUen, bat KULIBCH nacbgeprOft. Der Unterscbied
im N-Gkhalte swiseben gesnnden and kranken StScken war sebr gering. — Omeis
eriftnlerte an einigen Beispielen, daft geringerer Zacker- nnd bdberer S.-Gebalt der
Moste in Peronosporajabxen stindige Ersebeinnngen seien.
JMsaior teilte seine Unterss. liber die Frage mit, ob der Zusats von ehemie^en
Stoffen jur Besekkwmgung der Vergdrung von Most oder geeudDertem Wein fOr die
KeUerwirteebaft als yorteilbalt empfolilen werden kann, nnd ob ein soieher nacb
den Bestst. des Weingesetses als mlisng sa eraebten seL Der Zosats yon Gftr-
aittaln bei Tnmbensftften ist niebt nor nicbt ndtig, sondem wirkt in maneben nUen
sogar ginuigsbeoimend. Bei der Umgftning einer Beibe yon Weinen wnrde ein
girongsflMemder Einflnft des Gblorammoninms nnd des Ammoninmpbospbats nicbt
beobaeiitet. Dsgogen macbte sicb bei einer anderen Art yon Weinen ein deatlicb
fftrdemdor Einflnft der nntersncbten Ammoninmsalse bemerkbar. Die GNbrongs-
ftfdemng bestand einmal in der scbnellen Einsetaong der Gftmng, dann aber ancb
in der gr5fteren Oirangsintensitftt Die yersdiiedenen Heferassen yerliielten sicb
yersebiedeD. Ancb bei der Verwendnng yon Ammoniomoarbonat konnte ein g&nmgs-
fiMenider Eiaflofi naebgewiesen werden. Den Beriebt von KuusOH liber diesen
G^genatand s. naebstebendes Beferat.
Karp beriebtete ttber die Frage, ma weUshm OemmigkeU su^ die Andtysen-
ergebmaee von Weimmterss. eMemndfiig darsteUen lassen. Die Kommission einlgte
sicb daranf bin ftber die Angabe der Ansabl yon Deaimalstellen bei den Analysen-
Karp nnd van der Haida referieren fiber die Frage, in wekhen Mengen On
md Am bei der Sck&dlmgiibMmpfimg anf die Tranbekbeerenj in den Most nnd Wein
1466
gekmget^f und was iSbet das noM/tliche Vcirhommm wm Am tm Wein hdbamd itL
Bei der Unten. von 28 deaticheD Natorweineii erwiMen fioh 15 ala AA-ludtig; der
Ai-GMuJt erreichte in einem Falle 0,1 mg in 100 ecm. BMond«n Analeiewcine
enthielten ft«t durehweg Ab; ob dieses ans dem Schwefel oder der Trsobe stammt,
ist noeh nicht aufgekULrt worden. Von den Sehwefelsorten enliiielten die sogenannten
„€^€warg8ekwefeV^ nicht nnbetrichtliohe Mengen von As. — Naeh Kjbbp konntea
naeh der Bespritiong von Bftumen and Striochem mit As-haltiger Brtihe in einem
Falle naeh 27 Tagen, trots sehr starker BegenftUe, noch 0,2 mg As aof 100 g Ohst
berechnet, anfgefnnden werden. Die Besnltate sind in Tabellen mitgeteQt. Wie
der Behandlong in einer Blaosinreatmospbire (Arbb. Kais. Qesandh.-Anit 18. 480;
G. 1902. 1. 1247) gegenfiber, empfiehlt sicb aacb bei den As-baltigen Mitteln grofie
Vordcbt.
Ferner Icommen noch die fblgenden Tbemata lor Bespreehnng: Welehe Be-
bandlnngsarten der Tranbenmaisehe, des Mostes a. Weines sollen f&r den Fall der
AbindeniDg des Weingesetses in diesem als erlanbt anfgesfthlt, and welcbe Zositse
bei der Herst von Wdn and weinShnlichen Oetrftnken aasdrftcklioh verbotea
werden?
Von den nacbstehenden Untersoebongsanstalteny welcbe mit der AasfUlmrag
der weinstatistiscben Unterss. betrant sind, werden die Berichte verdffentliclit:
0. Ton der Heida (Geisenbeim) f&r Preafien, von Th. OmeiaB (WOnborg) flr
Bajem, von Halenka (Speyer) f flr die Pfids, E. Keissnar ( Weinsberg^ fflr Wflrttem-
berg, von der GroBhersogl. landw. Veriaobsanstalt Aagastenberg fOr Baden, voa
Waller (Darmstadt) fflr die Weine der Bergstrafie, des Neekartales, von OberiieMn
and Odenwald, von P. KoUsoh (Colmar L Els.) fflr Oberelsafi, UnterelsaS and
Lotbringen, von Amthor (Strafibarg) fflr Unterdsafi. (Arbb. Kais. Gesandb.-AMt
29. 1—03. Oktober.) Pboskaukb.
Srgebnisse der amOkhm WeMUOMk. BeriehUdahr 190611907. TeQ II (vgL
vorstefaendes Beferat). MottstaHtHad^ ThOinuehimgen. BeHMe der beteOigtem
Uniereuehimjfetuaef^ geeammeU tm Kdiaerlkiken OtaimdkeiiiamU. Diese Sammlong
enthftit die Berichte der dnocbemisohen Versachsstation GMsenheim a. Bk. fflr dea
Besirk Prenfien dorch 0. von der Helde, fflr Bayem, A. Unterfraaken and
AsehaflFenbaig: den Bericht der landw. Kreisvers.-Stat Wfirsborg von Th. Qmeis;
B. Pflals: Bericht der landw. Kreisvers.-Stat Speyer von Halenka. Fflr Saehaen
waren BeitrSge nicht eingegangen. Ober wflrttembergisehe Moste beriditeto
E. Keissnar von der K. Webibaa-Vers.-Anst Weinsberg, fflr Baden Loom and
Stang (GroBhersogL landw. yers.-Anst Aagastenberg), fflr Bhdnheasen Xayrhofsr
(Ghem. nnters.-Amt Mains), fflr BergstraBe, Neokartal, Odenwald H. Waller (Gbem.
nnters.-Amt Darmstadt), fflr Obei^, Unterelsafi and Lotbringen P. Kolisok (landw.
yers.-Stat Golmar i. E.^ fflr Unterelsafi and einiges fflr Lotbringen Amthor (Ohean.
Lab. des Kais. Poliseipr&sid. Strafibarg).
Im Anhang sind Mitteilangen flber die Weinmostemte im Jabre 1907, ent-
nommen dem Vierteljahrsbefte sor Statistik des Deatschen Beiches 1906 (Hefl 1.
312—14 and Heft 2. 12—13), gemaeht (Arbb. Kais. (3ksandh.-Amt 88. 64—174.
Oktober.) Pboskaukb.
P. Kolisch, iffber den ZueaU van AnmummrnedUeH bei der VergAr%m§ vcm
OM- Mfui Traubemeeinem. Unter Mitwirkang von Kompi^ H&drieh a. Xillor. Die
Unterss. erstreeken sieh aaf den Zosats von Ammoniamsalsen bei der Vergflrong
von Obstweinen (Heidelbeer- and anderen Obstmosten) and von TraabenweiiieD,
wobei die Wrkg. des Zasatses bei Traabenweinen Im Vergleich an den soastigen
Mafinahmen lar Be£5rderang der GMrang, namentUeh bd der Umgflrang der Weine,
1467
in Betneht gwogen wvide. Im SehluSkapitel wird die Beurtdliiiig dieMt Zowtiei
bet l^abenweineii naob den bisher geltenden geeetsliehen Bestst mid die fiegelung
dicier Fnge im neaen Weingeietie belumdelt.
Altore Vene. haben gfbietige Erfolge naeh dem ZuMiti von Amnuminmialien
nter beifcimmten prmktiieben Bedingnngen nor bei Heidelbeer- nnd Preiaelbeer*
molten erkennen iMseni wogegen sieb bei Joluuinis- and Staebelbeermoeten eine
GlmngifiSrdenmg nie leigte, sofem dieee nieht sUlrker verdflnnt wareni als der
Gehelt en 8. ee erheieobte. Ober den EinflnS dieter Salie anf die Vergirnng von
Apfel- nnd Binunoeten liegen enobdpfende Mitteiiongen noeb niebt vor. Bei keinem
der Yerw. ndt verd. Mosten nnd Weinen liefi neb eine Steigemng der Gt&nmg
naeb Zaeafti von wecbaehiden Mengen NH4GI1 Ammoniampbofpbat, -tartrat oder
-evbonat beobaebten; in melireren F&llen trat GHLmngiyertOgerong ein. — Ein
N-reiebeTi entgeiiteter Natnrwein wnrde mit wacbsenden Mengen ZaokerwaMer
▼erd. nnd mit nnd obne Zosati von NH4GI yergoren. In dem anf das Doppelte
▼erd. Weine obne Zniati war die Yergftrong so iturk, daft in 3 Woeben anf 100 com
Fl. etwa 10 g A. entotanden waren, bei 3-faeber YerdOnnnng in 20 Tagen noeb
etwa 9,4 g, in 40 Tagen 9,7 g A., bei Sfaeber YerdOnnnng in 3 Woeben acbon
7,6 g, in 6 Woeben 9,5 g A. Erat bei ebier Yerdtknnnng anf das 10— 15-facbe
hatte die GHUkraft rasob abgenommen. Diea beweist, wie weit der K-GMudt in
maneben Natnnreinen ftber der an einer normalen Qirang erforderlieben Mindesfe-
menge liegt. Der Zoaats yon NH^Gl liatte bia an einer Yerdflnnnng aufa Doppelte
die Gttmng etiraa beeintrftebtigt Bei den atftrkeren Yerdtinnangen wirkte deraelbe
an&aga gOoatig; im Yerlanf der Gilrnng wvide jedocb der Yoraprong geringer,
ao daft aehlieftlicb in alien QftrflOaiigkeiten obne NH4GI die Gftmng welter fort-
gesobritten war ala in den FU. mit NU4Cl-Znaatz. Die naebteillge Einw. dee Salaea
trat nm ao atirker beryor, je yerdtlnnter die Fll. waren. Aneb bei anfterordentlicb
N-armen nnd anfterdem yerd., aowie bei sehr aticbigen nnd gleiebfalls yerd. Weinen
leigte deb nnter dieaen f&r die Wrkg. der NH4-8alae ao gdnstigen Bedingnngen
ebk im allgemeinen aebr geringer EinfloB der Salae. Bei aebwer yeigirbaien Weinen
hing der Verlanf der Umgftmng yon der G^5fte dea Hefeanaataea ab. Die Ab-
wddinngen yon den Befonden MicisSNKBa aind, wenigatena aam Tell, anf eine
Yeraebiedenartigkeit der Yerauobaanatellnng anrftckanfftbren. Mbibbneb bat allgemein
leine Yeraoebafiilaiigkeiten nor mit Spnren yon Hefe geimpft, wftbrend Yf. in der
Bagel mit einem Znaata yon ViV« gftrenden Moatea oder Wdnea anf 100 1 nm-
aogiieaden Weinea arbeitete.
FOr die Fiage, ob bei einem etwa an erlaaeenden nenen Weingeaetae ein
Bedflrfiiia dafttr beatehe, die Yerwendung yon NH4-Salaen anr BefSrdemng der
Gftmng ananlaaaen, mnfi anf Gmnd dieaer Yeraa. geaagt warden, daft bei der
T^anbenweinbereitnng jedenfalla nnr in aeltenen F&llen ein gewiaaea, aber aebr
bnaehrinkt.fia Intareaae fOr die Znlaaanng einea aoleben Znaataea anerkannt werden
kaan. (Arbb. Kaia. Ge8nndb.-Amt 29. 176-217. Oktober 1906. [3/10.* 1907.] Yor-
trag, gebalten gel^gentlich der Berat der Komm. f. die amtlicbe Weinatatiatik in
Konataas. Landw. Yera.-8Ut Cobnar i. E. Sep. y. Yf.) Pbobkaubb.
Tlu Paul nnd Adolf OiLnther, Untenuehumgm 4ber dm Sdnregrad de$ Wemeg
aufOrumd der iMnaren Theorim der Ldnmgm, 2. Abbandlnng. Der Sd^egrad
venMedemer JDeiUeeher Wane nfui uine Beeinfluuung dwreh ZuaaU wm Wasser
md WW SdUen. (YgL Arbb. Kaia. GeanndL-Amt 28. 189; G. 1906. L 96.) Die
Abbandlnng lebnt aieb dnem yon Th. Paul anf der XII. Hanptyera. d. Dentaeb.
BonaengeeeUaebaft f. angew. pbyaik. Ghemie an ELarlambe am 2/6. 1905 gebaltenen
Yortrag an. — Mit Hilfe der Zaokerinyeraionamethode bei +'^^S ^^ ^^^ ^^ dnrcb
die Methode der Eiaigeaterkataljie erbaltenen Werten tkbereinatimmende Beanltate
1458
ergeben hatte, haben Vff. den „Sftar6grad*' von Wemen aufl yenchiacUoeB <
Weinbangebieten festgofltellty deren Gebalt an ,,frei«r 8/' naeb der im I>eiitKh«B
Beiche zurseit geltenden amtlicben Voriebrift dniob Titration beitimmt war, m. derea
ehemiscbe Zos. ram Tell aacb nocb dogehender ennittelt wnrda. Yon diaeen Uatena
war Anfsblufi darl&ber ra erwarten, ianerbalb weldber QreaieQ sieb der fitaregrad der
deatflcben WeiBweine bewegt, a. femerhia boten fie die MdgUcbkeit, allgemeiiBe Be-
liebuogen zwiscben dem titrimetrbcb feetgesteUten S&tircgebalty lowie de& Ergeb-
niseen der ebemiecben Aaalyw eineneits n. dem S&oregrad derWeine andereraetti
aviinfinden. Vff. beetimmen femer den S&nregrad verscbiedener Weine wibrend
Hirer Entw. and vergleicben die bei den einselnen Abetieben erhaltenen Werte mit
denen der cbemitehen Analjie. SehlieBlieb warden anf Gkand der BM^deraea
Tbeorien der Lsgg. Vem. mit den im Weine vorkommenden Sto£Fen anniefaet in
rein wae. Leg. angestellt, am die Ergebnieie dieter Stadien mr Aafklftroag der
ekemii^m EontUMian de» WemneB anrawenden.
Die Versacbeanordnmig znr Beit dee Sftoregradee dee Weinee naeb der Zodnr-
inversionsmetbode war im wesentlicben die frilber (L o.) betebriebene. Die Unten.
von 79 deatacben WeiBweinen ergab, daft der Sftnregrad and Sftnregebalt aiebt
parallel raeinander verlftaft, n. dafi der dnreb Titration emdttelte Gkbalt an freter
8. keinen raverlteigen Maftetab fllr den Sftnregrad dee Weinee Inidet. Beim Ycr
gleich dee Sftoregradee von 52 deatacben Weiftweinen mit deren Qebalt an A^
Bztralct a. Mineralbeatandteilen worde nar swiichen dem Sftoregrad a. der Iteage
der Mineralbeatandteile insofem ein aiebtbarer Zniammenbang beobacbteti ak die
Weine mit bOberem Sftoregrade darebecbnittlicb einen geringeren Gelialt an Ifinefal-
bestandteilen anfwieeen; gelegentlicb kamen doeb aneb grOBere Abweiebnngea tot.
Der Vergleicb dee Sftoregradee von 5 deatacben WeiBweinen rar ZAi der 6 eratea
Abaticbe mit deren Gkbalt an A., Eztrakt a. Mineraktoffen lieB ina Aoge Mlende
Beaiebangen nicbt erkennen. — Beim VerdQnnen einea Wehiea mit W. nimmt der
Sftnregrad nicbt entaprecbend der Verdtknnang ab. Bei einem Weine nabm der Sftore-
grad bia lor VerdUnnong anf die Hftlfte nar gana onbedeotend, von 1,27 aof 1,19
aby and bei dem mit der 9-lacben Menge W. verd. Weine betrog der Sftvegrad
nocb */• deajenigen vor der VerdOnnong. Bei 2 anderen willklirlicb ao^gewftUten
Weinen seigte der Sftnregrad naeb der Verdflnnong mit dem gleieben "R^w^t^ii
W. nicbt nor keise Abnabme, aondem aogar eine wenn aocb aebr geringe Yer^
mebrong. Die ontrerbftltniamftBig geringe Abnabme de« Sftoregradee bei der Ver^
dtknnong mit W. IftBt aicb mit Hilfe der Lebre von der Zorllokdrftngong der Diaao-
aiation der SS. dorcb gleicbionige Salae erklftren; ea Iftftt aicb aogar die Zitn. vm
Qemiickm^ argamiidier 8dmnn und 8dUm bereehnen, deren Lsgg. beim Verdftuiea
mit W. tataftcblieb ein ftbnlicbea Verbalten zeigen wie der Wein.
Die Verminderong dee Sftoregradee dee Weinea, welcbe dorcb den Zoaala ver-
aebiedener organiacber Salze bewirkt wird, entapricbt dem Verliaiteoy walebea naeb
den Tbeorien der Legg. ein Gkmiacb der im Weine vorkcnnmenden orgaaiadien
Salze and SS. in rein waa. Lagg* zeigen wilrde. Die Aofldaong von Weinatein im
Weine bewirkt, trotzdem ein aaaer reagierender Stoff binzolu>mmty eine Verminde-
rong dee Sftoregradee dea Weinea, wogegen der dorcb Titration ermittelte GMialt
an freier S. ranimmt Daa AlneMdm da WeimtUim aaa dem Wem$ yermebrt
deaaen Sftoregrad o. yermindert den Qebalt an £reier S. Dieae Eracbeinongen warden
bedingt dorcb die Rtlckdrftngong der Diaaoziation der Weinaftore doreb den giei^-
ionigen Weinatein. — Ehi Zoaatz von Hd zom Wdn bewirkt nor eine veriiftikiia-
mftBig geringe Zonabme dea Sftoregradee, wie ee von der Tbeorie erfordert wird.
(Arbb. Kaia. Geaondb.-Amt S9. 218—27. Oktober. [Aogoat] Mllnoben o. Berlin.
Sep. V. Vff.) Pboskaubl
1459
MedlzInifM^lie Glieiiile.
Alid« Oratterlnk, Ober AlkapUmurie, Mit xwd an Alkaptonnrie leidenden
Penoncn wurden 2 Monaie hiodnroh Stoffwechaelvens. aaBgefahtt, indem dieaelben
Koit ?oii weehcehideiD Eiweiflgehalt erhielten, nnd ihnen anfierdem Pheoyl-cv-inilch-
sftnre, Phenyl-/?- mikhaiare, PhenjlpropionBioie, Pbenjlalaain, HomogentisinB&arey
Fhmylemg^kanf Pbenylbrenstraabensftare, Phenjlaminoenigiftnre n. Tyrosin ein-
gegeben wnrde. Der innerhalb von 24 Stdn. aoB^^obiedene N woide nacb K JSL-
DAHLy die aiugeflchiedene HomogentiBinB&Qre durcb Titration naeb BAUMAinf er-
mittelt Ee xeigte ricb, dafi die in 24 Stdn. aiugeiebiedene Menge HomoffemMn-
iSmt bei gewSbnlicber KrankenbanikoBt liemlich konstant war and iwiacben 5,5
and 7^ g scbwankte; bei eiweifiarmer Kost yermindert rie eieh, linkt aber niemalf
nnter 1,8 g. Bei eiweiBreicber Ko«t steigt die HomogentisinsftareaaMcbeidang bii
sa9g. Die N-AoMcbeidnng verlftnft gans ftbnlicb, indem Bwiscben den aiu-
geschiedenen Mengen N and Homogentiainsftore ein bestimmtes Verbiltnia besteht
Die bei Eingabe der venehiedenen Pbenylterbb. beobaebteten Besnltate stimmen
jlberein mit den Befonden anderer Foncber, inebesendere von Nbubaueb a. Falta.
Doeb Jomn die Tbeorie yon Falta, Homogentiainsftore aei ein normalea, inter-
medilrea StoflFireebaelprod., welebea aoa Tyroain and Phenylalanin entatehe a. bei
nonnalen Peraonen aofort weiter ozydiert werde, niebt anerkannt werden. Worde
n&ailieh bei Diabetea- a. Leberkranken die Grenxe ihrea Ozydationavermdgena fUr
HomogentiaiDaftore beatimmt and ibnen aladann eine Tyroainmenge eingegeben,
welebe mebr Homogentiaina&are b&tte liefem mllaaen ala dieaer Grense entapracb,
10 wnrde gleicbwobl keine Spar Homogentiaina&are anageacbieden. Homogentiain-
■ftnie iat alao kein intermediftrea Stoffwecbaelprod., and AJkaptonarie iat ala eine
eigentllmliebe Abweiebang im Stoffwecbael aa&a£uaen. (Pharmaeeatiacb Weekblad
45. 1171—83. 3/10. Rotterdam.) HmuL
A. LaTcraii, th&r die Anwemkmg de» Breehweimttemi in der Behandkmg der
Trypamaeomiaien, Naeb Veraa. an Meeracbweineben bewirkt eine aabdermale In-
jektlon einer 2%ig. Breehweinsteinlag. ein acbnellea Scbwinden der Trypanoaomen
ana dem Kreialaaf. Besidive treten Iftngere Zdt (79 Tage) naeb Unterbrecbang der
lojektionen aaf. Aofier leiebten Odemen warden keine lokalen Nebeneraelieinangen
der Injektion bemerkt. Abwecliaelnde Behandlang mit Breebweinatein and Aioaojft
fllbrte an Meeraebweinchen lar Heilang, aaeb bei Infektion mit dem Erreger der
menaehliohen Sehlafkrankbeit Sabcatane Injektionen von Brecbweinatein rafen
beim Menacben lebbafte Scbmenen hervor. (C r. d. TAcad. dea acieneea 147. 510
bia 514. [21/9 *].) LOb.
Otto Ganpp, JBme FadfemreMkm im Ham KaOekUseher. Die von Stbzt-
Z0W8XI beaebriebene Urinrk. (Pbarm. Poat 89. 2; G. 1906. I. 583) iat niebt ape-
lifiaeh Ar Diabetea, aondem findet aicb bei der Mebrsabl der mit Kacbexie einber-
gebenden ELrankbeiten. Ibr Aoftreten iat an den vermebiten Gkbalt an NH^ bei
gldebieitig vorbandener Aoaacbeidang von Aceteaaigaftare gebonden. Beweia daftir
iat, daB ea gelingt, doreb Zaaammenbringen von NH,, Aceteaaigaftare a. Form-
aldebyd die Flaoreaoens kllnatlieh bervorsarafen. (Biocbem. Ztachr. 18. 138—41.
7/9. [10/8.] Dflaaeldorf. Med. KUnik d. Akademie ^ prakt Med.) Bona.
1460
PhmiuuEeiitlBehe Chemie.
Heue Arsneimittel ftnd phanuuieiaitehe Spmaliuam. AUimom iffc der ge-
flchmacklose, reiiloee AllophaniftiiTeeBter dei Santelolf. — (kHrdMomm enUiilt die
herianregenden Stoffe warn der Gonvallaria majalia and OofFeumm Natriobenioieiim.
— Chmmwm an^j^clroifie^ItfficitrcMlftMJieyUeiMi hdBen Yerbb. yon Obinin n. NoTa-
epirin, welche entireder der Formel G|oHt40tNt • OnHi^Oti oder der Foimel
(CiaH|40aNa),*C„Hi«0u entiprechen. Die eretere Verb. bUdet ein weifiei, bittera,
in W. anl., in A. 1. Polver, welcbee ca. 36 Va Salicjrlfftiue n. 42V« Cbinin eatlUUI,
wlbrend in der letiteren Verb, nnr 25% SalicylB&are, dagegen 59% Cbinin eat-
balten lind. — UmowA ist eine neae Salbengmndlage yon bakterieiden Kgea-
•cbaften, die angeblieb 937a Vaseline, 5V« einer aiu dem LeinSl gewonneoen Fett-
B&nre, 1% NH, a. 1% Lavendel51 entbilt, baltbar iet, aolange sie niebt aof ibrea
F. (31*) erbitst wbrd, and 15% W. aofiiebmen kann. — Mofpho9am iat ein neoer
Name fOr Morpbinbrommetbylat, weifie Nadebi, F. 265^266*, iwl. in k. W,, leicbter
in b. W.; itt weniger giftig ais das Morpbin. — Med/oi ist ein Greolinlinimeiit flir
die Veterinirpraxis. — OaMaqwH ist eine Emalsion aos OzTtricarballyls&oreester,
01. tbymi and einer Solatio sapon. alb., welcbe lar ErhSbang der Wrkg. bydro-
fberapeatiseber Mafinabmen benatst wird. — EuphyUin ist das in eine Verb, mit
Atbylendiamin ftbergefUbrte and dadnrcb inW. L gemacbte Tbeooin (TbeopbyDIa)^
1 g entspricht 0,78 g Tbeodn. — EeKhomm ist basiscbes dibrom-jS-ozynapbtboe-
saores BL
Desdlgin entbftlt 25% dorcb EiweiB gebandenes Cblf. and wird gegen Gailen-
stein-, Darm- a. UnterleibBkoliken empfoblen. — AlnuMn ist ein Kondenaations-
prod, aos Himatoxylin and Formaldehjd, rotes Palyer, anl. in k. W., Ju a. CbE,
IL in b. W., A. and Glyoerin, lers. sieb bei 110—120*, wird bei KinderdarcbftUeo
and Dysenterien empfoblen. — Dtplosol ist der Salicyls&azeester der Salieylsiiiie,
0H*C«H4*C0*0-G«H4*C00H, erbalten darcb gelinde Einw. wasserentiiebender
Mittel aaf Salicyls&are oder salicylsaare Sake, weiBe, gerocblose Nideloben, F. 147*,
fMt anl. in W. and verd. SS., swL in k. Bsl., leiebter 1. in A. and A., GMcbmack
sobwaob bitterlich. — J^pimi^ ist ein neaes Matterkomprftparat, welobes nor <
wirksame Bestandtdle, baaptsftcblicb Ergotozin, enthXlt; klare FL yon
Geschmack. — Jodglidme wird nacb Aufbecht nar lam geringen Teil im Magea,
in der Haaptsaebe dagegen im Darm resorbiert. — Plejapyrin ist ein neaes Migrine-
mittel, gewonnen darcb Kondensation yon gleieben MoL Bensamid and Pbenyl-
dimetbylpyraiolon, weiBes, leicbt bitter scbmeckendes Palyer, F. 75*, L in 15 Thi.
W. — Caropan ist ein Nftbrmittel aas gleieben Teilen Somagen a. Malseztekt —
Samagm ist ein aas Fieiscb bergestelltes N&brprftparat, welobes neben den an-
regenden Fleisdisalien and -basen aaob die Proteinstoffe der AaigangsmaterialieQ
entb< — Aperikil ist das Valerylaoelylpbenolpbtbalein. (Pbarmai. Zig. 68u 582
bis 583. 22/7. 591. 25/7. 620. 5/8. 629. 8/8. 646. 15/8. 676. 26/8. 724. 12/9. 739. 16/9.
759. 23/9. 788. 26/9.) DIXSTEBBKDf.
Knoll ft Co., JodivdL Jodiyal ist der a-Mimt^odiiawamai^lharndoffj (CH,)bGH*
GHJ*GO*NH«GO«NH„ weifie, scbwaeb bitter schmeekende Nidelcben, F. 180*, &st
anL in k« W., leicbter L in b. W., A. a. A., Jodgebalt 47*/^. Anwendang wie die
Jodalkallen. (Pbarmas. Ztg. 58. 798. 7/10.) DOsxEBBmr.
Henn. Smde and E. Eanne, Zur KefmUU$ der SreioU dm Hamdd$. IV.
(Vgl. Apotii..Ztg. 2S. 5. 105; 28. 26; G. 1907. I. 748. 1067.) Ytt. balten es im
GegensaU in J. Hbbzoq a. E. Eqeb (Apotb.-Ztg. 22. 77; Pbannai. Ztg. 69. 1049;
1461
C 1908. L 405) fOr iinerllBlichy yon 6iem ftlr pharnukieiitische Zweeke sn verwen-
dflnden m-Kreiol dnen beitimmten m-Kz6iolgehalt in foidern ond dne Vonchrift
lor Best dewdben xa geben. Za diesem Zweek haben ViF. die Methode yon
RlBCme einer nodimaligen Naehprftfdng antonogeii nnd geftmden, dafi diese
Methode hinideheiid gleichmftHige n. geiuuie Beraltete liefert, am ftr das Annei-
badi mr Best, des m-Kresolgehalts im rohen m-Kreiol empfohlen werden ra
kdonen. Fdr Kresolgemiflche mit hohem m-Kresolgehalt ist anacheinend der Faktor
1,74, wie er yon Baschig angegeben worden ist, etwas in illedrig gegriffen and
▼ieUdeht beater dorcb den Faktor 1,772 la ersetsen. Fraglich eradieint es, ob
dieae Meihode fir daa Apothekenlaboratoriam geeigneft iat ViF. empfeblen, mit
£. EasB an yerlangen, dafi 10 g robea m-Kreaol bei der Nitrierang nach Basghig
mindeatens 10 g Nitroprod. liefem. Ffkr den F. dea Nitroprod. iat 106* ala Mindeat-
grenae feataoaetien, dagegen empfieblt ea nch nicht, wie Emdb frflher yoxgeacblagen
hatte, einen F. yon 105—106* an fordem. — Der F. dea rebien Tnmitrthm-kreBdU
Uegt bet 109,5*. (Arch, der Pharm. 846. 418—31. 16/9. Brannachweig; Pharm.-
ehem. Lab. d. Teehn. Hoehachnle.) DtTsiKBBBHN.
Agrtkiiltimheiiile.
W. Zielftorff, AgnkMwrdkmie. Bericbt fiber den Stand im aweiten Halb-
jahr 1907. (Ghem. Ztacbr. 7. 197—201. 15/9. Inaterbarg.) Blogh.
Oawald Sdhreiner ond Bdmnnd C. Shozey, Die iMoli&nmg von PioolMiear^oii-
tBmn am$ B6dm imd derm BetielmngeH tmr :BVueMbarkeU dea Bodens. Neaere
Untena. haben geaeigt, dafi, entgegen der aeit Libbig allgemein angenommenen
Anaehanong, die Unfraehtbarkeit yon B5den nieht immer dorcb den Bfangel an
NaluBloffen yeranhJt wird, aondem dafi aach bei reichliehem NfthratoiFgehalt die
ErtragafiLbigkeit dorcb die Ggw. yon Snbatanaen herabgeaetat werden kann, die
toziaeh anf die Pflanae einwirken. Yff. acbildem aon&chat die Schwierigkeiten,
welehe der laolierong beatlmmt definierter Verbb. ana den im Boden enthaltenen
dganiaehen 8to£fon entgegenatehen, and beachreiben dann die laolierong yon
PieMmeim'h(mi3ii$re aoa dem Boden yon Takoma Park, Md., einem Boden, der trots
rachlichem Gtehalt an mineraliaehen Nfthratoffen aich doreh apeaifiacbe Unfrocht-
baikeit aoaaeichnet
Der Boden worde 24 Stdn. lang mit 2%ig. ehloridfreier NaOH geachfUtelt, die
dnnkle Lag. naeh dem Abaetaen abgehebert, mit atickozydfireier HNOg in geringem
Oberaehnfi yeraetat ond der flockige Homoand. abfiltriert Daa aaore Filtrat worde
rait NaOH genao neotraliaiert and -der entatandene Nd. wieder abfiltriert Aoa der
ao erhaltenen neotralen Lag. wird dorcb AgNO, ein Ag-Sala gefUlt Die aoa
dieeem Ag-Sala doreh Zera. mit H,S erhaltene kryatalliniache S. konnte nach noch-
maliger Beinigong Hber daa Ag-Sala ala Picolincarbonaftore identifiaiert werden.
Sie kryatalliaiert ana W. in waaaerhaltigen, achiefen Priamen oder dfihinen Flatten
Om Ordinal abgebfldet), iat IL in h., wL in k. W., wl. in A., faat onL in 1. Die-
aelbe 8. iat achon frilher yon dem einen der Aotoren (Shoset, Beport of Hawaii
Agr. Exp. Stat 1906. 37) nach der gleicben Methode aoa einem Hawaiacben Boden
iaoliert and a. a. aoeh dorcb Oxjdation ao Lotidinaftore identifiaiert worden.
PicoUncarbonaSoie iat anerat yon BOthngeb (Ber. Dtacb. Ghem. Gea. 14. 67; 17.
92) dnreh Erhitaen yon UmUmaamre (Metbylpyridindiearbonaftore) aof 274* dargeatellt
worden. Uyitonaftore kann leicht dorcb Einw. yon alkoh. NH, aof Brenatraoben-
ainre erhalten werden. Ea iat nicht onwahracbeinlich, dafi aooh im Boden die
Pieolincarbonaftare ana Brenatraobenaftore entateht, die nach MOBVXB (Ztachr. t
1462
pbTRol. Oh. 4S. 121; G. 1904. XL 664) ein bestftodiges Zenetmngiprod. des ProfceiiiB
ut Es konnten anch oiehere Anseiehen daf Or gewonnen werden, daB die anf die
oben beschriebene Weise dargestellte neatrale Bodenlflg. Brenxtraabenaiiiire enthilt
Dagegen konnte die Ggw. dor intermedi&rea Uvitons&nre nicht nacbgewieoea irardcn.
KoltorveraB. mit Weiieofftmlingeo, die in der frUber von BCHBmsnat and Bbkd
(Journ. Amerio. Cbem. Soc. 80. 85; 0. 1908. L 981) beacbriebenen WeiM an*-
gefftbrt warden, lelgten, daB Picolincarbonsftare eine toxische Wikg. aosllbi and
in kleinen Doeen, Vie diet far Giffcstoffe chankkteristiseh ift» stimolierend wirkt
Bei L0gg., die 100—200 Telle per Million enthielten, war die Atmang and dai
Gkwicht der gr&nen Telle der Venacbspflanien herabgesetst and die Wariefai
anormal entwlckelt. Da Ltgg., die 50 Telle per Bililllon entbielten, keine meikbire
Wrkg. aaf die Versacbspflanien aastlbten and im wbs. Eztrakte des in Fra^
itehenden Bodens wahracheinlich gerlngere Mengen PicolincarbonB&are enthalten sbd,
•0 bildet deren Ggw. keine genftgende ErklArong fUr die toxischen Elgenaehaftea
dieses Bodeneztraktes. Wie spftter geseigt werden wlrd, sind in diesem besonderen
Falle die toziachen Elgenschaften aaf die Ggw. der stftrker toxischen Dioxjstearin-
sftare larackiaftlhren. Trotsdem warden aach Verbb., die der Picolinearbonr
s&are nahesteheny aaf ibr Verhalten gegen Well ens&mllnge gepr&ft Es seigte aieh,
daB die nar darch den Mehrgehalt einer COaH-Grappe anterschiedene UvUanaSM^i
eine bedeatend stftrkere toxische Wrkg. aasGlbt BrensiraubensSmre wirkt in £reier
Form, aber nicht als Na-Sali stark toxlscb. Fyridm wirkt naeh Yttw. tw
Sghbeineb and Rebd nicht genOgend toxlscb, am in einer Konsentration voo 1000
per Million die Weisenpflansen sa t5ten. Piedlin tdtet die Weisensftmlinge bei
einer Konsentration yon 1000 per Million, tlbt aber bei geringerer Konsentration
ab 500 per Million keine schidigende Wrkg. aas. Piperidm t9tet and sohftdigt
bei niedrigeren Konsentrationen als Fyridin oder PicoUn. Das essigsaara Ssis
wirkt bedeatend stftrker toxiich als das stark alkal. Piperldin selbst (Joom. Ameii&
Ghem. Soc 80. 1295—1307. Aagast Washington. D. O. Barean of Soils. Dep.
of Agr.) Alkzahdbel
0. Lemmermaim and B. Blanok, Der weifie Bmf tn ssifier BegMnmg mtr
StiekttoffasHmUaUon. Aas den angestellten Yerss. l&Bt sich folgem, daB eine
N- Assimilation im Boden wfthrend der Yegetation, wenn eine solehe llberhaapt
stattgefnnden hat, anter Senf keineswegs grSBer gewesen ist als anter Gerste, jeden-
falls aber kleiner als anter Erbsen. Warden groBere Proben des gleiehen lehmigen
Sandbodens, der Senf, Erbsen, besw. Gerste getragen hatte, naeh der Abemtong
anter geeigneten Bedingangen aafbewahrt, so liefi sich, wenn kein Zoeker sa-
gegeben warde, keine N-Zanahme erkennen, wfthreod bei Zagabe von Zacker (80 g
aaf 1000 g Boden) die N-Zanahme in dem Erbienboden am grdBten war, bei den
anderen beiden B5den aber sebr aorilcktrat Der Senf boden hat sich also anch
bier nicht darch seine N-Assimilation aasgeseichaet Sollte sich anch weiteriiin
BodcHj welcher Legaminosen getragen hat, den Qbrigen BSden hindehtlieh der
SHdutoffbindimg Qberlegen selgen, so wftre la antersachen, ob der Zacker dnreh
eine prakUsche braachbare 0-Qaelle xa ersetsen ist (Landw. Yers.-Stat 69. 145
bis 160. 17/8. Berlin. Agrik.-chem. Yers.-Stat) Magr.
Y. Lommel, Die Dihtgung$9erntehe de» B. L. JustiMs AmamiL Fortsetsiuig
des Berichts tlber die Ergebnise bei KaffeepfUmMm^ so wie Bericht fiber Yerss. nit
Siidlagavenj BoumwoHe, Coeoipdimen ete. (Der Pflanser 4. 161—70. 25/7. AramnL
Biol. Landw. Inst.) Blogh.
F. Boorli and O. de Plato, Cher iUtUtaUeMi^ei Hm. Aas der sehr am£uig-
1463
reiehen Arbeit^ die einen Oberblick liber die chemiBche Bewertang von Fattermitteln
Qnd iiue Analyienmeihoden gibt, kSnneii bier nor die von den Vff. geiogeiieii
SehloBfolgenuigea berftcksicbtigt werden. Dm Hen am Wieeen SftditalieDi beetand
im aUgemeinen ans einem GkmiBoh yeneliiedetter PflanieD, unter denen Gkaminaceea
und Leguminoeen yorhemcben. Das Yerbftltnis betrog meist 50^/o Graminaceen,
25*/a LegominoMn ond 25% Pflaasen am anderen Familien. Bei 54 untenacbten
Ph>ben Hen warde im Mittel ll~12*/« Bobprotein, wovon lO*/^ Beioprotein, be-
itabend sa etwa % •xm yerdanlicben Albnminoiden, 2fi6% Fett, 26—27% OellnloM,
14— 20*/o Pentosane and bereebnet auf die Trockensnbatans, 10,81— 13,9Va Ascbe
gefmiden. Der P-Gebalt bebmg, im Mittel, alt Ffi^ bereebnet, 0,5% der Trocken-
rabetau. Iigendwelebe Beii^nngen iwiscben den ErgebniBien der botaniioben n.
der ebemiaeben Analyie liefien dob niobt anffinden, yielmebr leigte Hen von
analoger botaniseber Zoa. sebr vertebiedene cbemiscbe Zos. Ancb die Bebanptong
▼on Bbmikolfi (Stai. sperim. agrar. ital. 88. 429), dafi Hen, reieb an Legaminosen,
reiober ancb an Nftbrsubstanien eei, konnten Vff. niobt bestfttigen. Yor allem aber
bat naeb den Vff. die botanisebe Analyie fttr dob ailein keinerlei praktisobe Be-
dentnng, wenn fie ancb im ZoBammenbang mit der ebemiscben Unten. yon Nation
sein kann. (Stai. sperim. agrar. ital. 41. 333—434. [Jnni.] Bom. Agrikaltarebem.
Yen.-8Ut) BOTH-COtben.
Johann JL t. Xamalkowioi, Wtemd Oramm verdauUeher PrfMrnatofft werdm
Mwr I^rodiMkm Met KUogrammi KithmUeh verbraucki? Aof Grand praktiiober,
aof dem Priniipe der indiyidaellen Ftltterang der Kobe boaierender Ftltterangivem.
kommt Yt la dem Ergebnii, dafl eine Kab filr die Hervorbringong yon 1 kg Miloh
kem gr5fieres Qaantam yerdaolicbes Protein nStig bat, all in dieier Mildi entbalten
lit In einer Tageiration, die reicbliob N-freio Beotandteilo beiitit and in dem
Erbaltangafatter N im Yerhftltnis yon 600 g Protein filr 1000 kg Lebendgewiobt
enthilt, loUen deb niobt mebr ab 37 g yerdaalicbei Protdn f^ 1 kg Miloh yor-
fiadeo. (Ztiebr. f. landw. Yeri.-Weien Osterr. 11. 669—700. Aagait) Bbahm.
Mlnenlogiselie imd geologlMhe Chemie.
Fred. Walleraat, JEme %me Aryifatttne ModifHuOUm dea E%U8, Um die Eii-
modifikationen la itadieren, mafi man einen mit W. iiodimorpben Kdrper aafiaoben,
dmen itaUle Modifikation iiomorpb einer anbeitftndigen dei W. iit. LftBt man
dnen Tropfen Atbylalkobol in fl. Loft fallen, lo entarrt or gladg, lAfit man aber
die Ifiaehong yon W. and A. ab*dtlnne Sobiobt langiam a. Mk. gefideren, lo ent-
itdien kleine, iiotcope, kabiicbe ELryitftlloben in der Tiefe, wacbien raieb, yer-
binden dch and ISien deb dann wieder mebr oder weniger. Dieie kabiicben
KrjrtaUe dnd itabil, wenn W. in ibnen niobt fiber 55% binaaigebt; iteigt der
WaMergehah darftber, lo enehebien direkt die gew5bnlioben rbomboedriicben Kry-
italle, entbaltn aber iiotrope Eiueblfkue (aageniebeinlieb die A.-baltigen Wilifel-
dienX Naeb alledem bat dai W. eine bei gew9bnlichem Dniek niobt itabile
kabiicbe Modifikation, die wabncbeinliob mit einer der yon Tammanit entdeckten
identfaeh and nar bei itfirkerem Drack itabil iit Die Yeni. mit Iiopropylalkobol
ergeben gldebe Beialtate, mit Metbjrlalkobol entiteben dagegen lehwacb doppelt-
breebende, aagemebdnlieh qaadratiicbe Kryitilloben. (BalL Soo. 6009. Mineral
8L 217—18. Jani.) Etzold.
F. Conn, SryaUOm^rUa Boheitm wm Teaehm. Die aai einer GaBpfanne
Gitterkryitalle beiteben aai lebr yenerrten, naeb den Haaptacbien
1464
des Oktaederf aneinandergereihten oktaedruehen Babindindaeo, Yon deDen vntar
reohten Winkeln wieder Nebenfate aasgehen. Die Kryatalle batten die Zai. 1^
das kompakte EUm in ibier N&be 2. Beispiele Abnlicber Kryatalle werdea ana
der lateratnr angef&brt.
Fe Si P 8 Ca Mn Gesamt-0 O
1. 95,32 0,22 0,16 — — 1,24 1,80 1,26
2. 95,91 0,19 0,24 0,30 0,10 1,46 1,80 —
(Zentralblatt f. liin. a. GeoL 190a 545—46. 15/9. Leoben.) Exzold.
F. Oornii, Bemerhmg 9U Herm B. Nadeens NotU: „tJber die wkkOMrhan Umr
wandkmg dei Sjyoliilu^. Vf. macbt darauf anfmerkaam, daB der von Nagkbs
beobachtete teaaerale Kryolitb (Zentralblatt f. Bfin. a. Geol. 1908. 38; 0. 1908. L
882) bSebst wabrscbehilicb i«>morph mit UBSiNGa Kryolithionit (Ball, de FAead.
rojr. del seiencea et dea lettrea de Danmark 1904. 3; 0. 1904. L 1100) iat Die
Analogie tritt dentlieh beryor, wenn man die Kryolithformel yerdoppeit (Li,MS|
Al^F^s a. Na,Al«F„). (Zentralblatt f. Biin. a. GeoL 1908. 546—47. 15/9. Leobea.)
Btzold.
O. Wolff, tfber die SrysUOUtaiian des EMwrnjodide wnf dem OUmmer. Y£
prfkfte die FRANKENHEDCtcben Versa, fiber die Kryttalliaation yon Kalinmjodid aaf
Glimmer (Liebigs Ann. 37. 520. 1836) nacb, {and, dafi dieaelbe falacb an^efafit
worden iat, and kommt aa dem Sata: Das Kalinmjodid krystalliaiert anf der Obe^
flflcbe eines friscb geapaltenen Glimmerplattcbens in Wtlrfeln, welebe aleb anf der
Oktaederflftcbe bilden, and dereik obere dreikantige Ecke bftnfig dnrcb die den
Pl&ttcben parallele Oktaederfl&cbe abgestampft ist Letstere Flftobe entsteht infolge
yon KonaentrationsBtr5mangen, and der Glimmer beeinfloBt nor insofem die sidi
ansscheidenden Kaliamjodidkrystalle, als er diese Wtirfel iwingt, sieh anf der
Oktaederfl&che an bilden. (ZtBcbr.f.Kr7stallogr. 45. 335—45. 22/9. lloakaa.) BIZOU).
H. K Boeke, t^ das KrysiaUisaUanssehema der CMaride, Bromlils, Jodidi
wm Natrimm, Kcdium und Mtignesiumf sowie 4ber das Varkammem des Broms wnd
das FMen wm Jod in den KalisdiaagerstdUen. Ober die| Besaltate aehier Untena
bat Vf. scbon an anderer Stelle (Sitaongsber. BL. Pr. Akad. Wise. Berlin 1908. 439;
G. 1908. L 1990; XL 723) bericbcet; bier set fiber die Untersncbangametbodea
folgendes nacbgetragen: Zar Trennung der KrysUdU wm der onMngenden MvUer-
lange wnrden folgende Wege eingescblagen. 1. Nicht bjrgroskopisebe and wL Salsa
warden durcb feines Palyerisieren and Aaswaaeben wftbrend dea Abaangena mitteb
einiger Tropfen W. gereinigt Hierdorcb wird die Matterlaage yollatftndig entfenit,
nar eine dfinne ftoBere Scbicbt der Miscbkrystalle geL and die Zos. der lelsteraa
niebt geSndert Nacb dem Aaswaaeben worde bei 130 — 140* getrocknet — 2. Krf*
stalle aebr bygroskopiscber Salae warden dnrcb Aasscbleadem in einer Haadaentri-
fage (10(X)0 Drebangen in der Minnte) tnnlicbst gereinigt Die yerbliebene Matter
laagenmenge l&Bt sicb daan ana den Analysendaten der 01- and Br-Beatat doreh
Bereebnong festatellen, wenn die stScbiometrisobe Formel der Miscbkrystalle bekannt
iat Den Gang siebe im Original.
BesUmmtmg wm Bromid neben stairh ^berwiegendem Ohhrid am beaten dnroh
Bweimalige Dest nacb dem FBiBDHEOiMEYBBschen Prinaip (Ztacbr. t aaoig. Ch.
L 407). Die Balsprobe (bei Oamallit 10 g, bei Br-ftrmeren Ph>ben mehr) wird mit
10 g Kalinmdiebromat in W. geL and dnrcb den eingescbliffenen Habntriohter das
Destillierkolbens 20 com yon mit dem gleicben Volamen W. yerd. H,S04 eingefllbrt,
daraof mit W. anf ca. 220 ccm angeffillt In der fast gana in Rfiblwaaser ein-
taacbenden Yorlage befindet sicb die Lsg. yon 1 g KOH in W., aneh daa Perlrohr
1466
ftaf der Vorlage iat mit KOH beschickt. Der Kautschukpfropfen swuchen Vorlage
vnd Kolbenableitnngsrohr wird w&brend der Dest. ein- oder sweimal geliiftet
Darch 20 Minuten langes Kochen wird auf 150 ccm eingeengt ond dann bei Ver-
klememog der Fiamme 20 Minaten lang CO^ eingeleitet Alles Br geht in die
Yorlage iiber, ebenio aebr wenig 01 nnd HCi. Die Vorlage mufi sicb erwftnnen,
damlt das Kaliamhypobromit in Bromat Qbergeht. Nacb der Dest wird der Kolben
Ton der Vorlage entfemt, das Einleitnngsrobr and die Glasperlen abgespOlt. Das
Destillat wird mit 2 g Zinkstaab in einem groBen Erlenmeyerkolben (oben mit
Trichter abgeichloesea) gekocbt, die Halogensaaerstoffsalse in Halogenide fLber-
gefftbrt nnd in den DeatUlationskolben bineinfiltriert 10 g Kaliamdicbromat, 20 ccm
H,804 nnd W. bis in 200 ccm werden sogesetst Diesmal wird die Vorlage mit
1—2 g Jodkaliom bescbickt and gekOhlt Nacb Einengen aaf 150 ccm and weiteres
20 Minntea langes Kochen nnter Einleiten yon Wasserdampf wird das Destillat
mit 0,01 N-Tbiosalfat titriert ^ CarnaMUbestimmung im Qemiscb. Das fein ler-
riebene fialsgemisch (bei fast reinem Oamallit 2,5 g) warde mit 100 ccm absol. A.
10— 15 Minaten ttlchtig in einem 250 ccm-Erlenmeyerkolben gescbflttelt and 10 bis
20 ccm dea alkob. Flltrats mit Silbemitrat titriert anter Verwendong yon Kaliam-
chromat ala Indicator. Feblerqaelle bierbei ist, dafi sich dareb die Aaf IGsang des
Ghlormagneatambydrats die FlOssigkeitsmeoge etwas fiber 100 ccm aasdebnt, and
die Ganudlitberechnang etwas sa niedrig aasfillt; andererseits aber werden Stein-
sils and Bjlyin aach etwas in A. gel., and Sparen yon Tachbjdrit nnd Biscbofit
mit als Carnallit berechnet (Ztacbr. f. Kryatallogr. 45. 346—91. 22/9. RSnigsberg.)
Etzold.
Hefi Ton Wiohdorff, Zur KeMOnis der dUutnaien Kalklager in den Mooren
Preiipen$, inibeeondere der grofien MwrkeMager bei Ddber in Pommem, Moorkalk-
ablagerangen finden sicb an yielen Orten im weiten norddeatscben Dilayiam, sind
aber bis jetxt weder geologiscb, nocb hinsicbtlich ibres tecbniscben Wertes geniigend
dnrchforBcht worden. Ibre Entstehong ist aaf die Aaalaagang der kalkfObrenden
DiiayialgebOde and die T&tigkeit yon Organismen suracksafilhren. So weit tecb-
nisebe Urteile yorliegen, ist der gewinnbare Kalk leicht gar sa brennen a. far Baa-
and M5rtelswecke, sam Dftngen and sor HersL yon Kalksandsteinen geeignet. Vf.
beecbreibt eingebend yier grofie, in einem alten, groBen Seebecken bei Daber ent-
Btandene Wiesenkalklager a. seigt an 3 Analysen (Gans Analytiker), wie sicb die
ZoB. mit der Tiefe Undert Im ScbSneaer Lage batte n&mlicb der weiBe Kalk aas
2,40— 3,40 m Tiefe die Zos. 1, der beUgrttne (im bergfeacbten Zastande) aos 6,40
bis 7,00 m Tiefe Zas. 2, a. der tief blaagrdne aas 9,50—10,50 m Tiefe Zas. 3. Zur
Analyse kamen Trockenproben, der bergfencbte Kalk entbftlt 50— 757a W.
SiO,
AJA
Fe,0,
OaO MgO
K,0 Na,0
SO,
P.O.
1. 8,98
8p.
0,65
42,44 0,20
0,48 1,00
0,69
0,25
2. 1,40
8p.
1,06
46,53 0,10
0,42 1,11
0,86
0,31
3. 5,73
0,57
2,85
40,26 0,38
0.53 1,14
1,37
0,20
CO,
N
H,0 (bei 105«)
GlUbyerl. (org.
Sabst.)
1. 32,53
0,69
2,40
10,37
2. 35,86
0,66
2,30
10,17
3. 31,21
0,78
2,57
13,31
(Ztschr. t prakt Geologic 16. 329—39. 4/9. Berlin.) Etzold.
P. Kolbeok, if her ein Vorhmmen wn Brookit in TrUmern des Freiberger
Gneisee. Aas dem lettenartig zersetzten Gneis, dem Nebengestein der Freiberger
(}ftnge, sind Bntil and Anatas beschrieben worden and stellen nacb Stelzneb
Xn. 2. * 97
1466
Nebenprodd. bei der Zen. des mehrere ^/o TiO, entiialtendeii brannen Olimnien
dar. Neuerdings worde in einem Rnich unmittelbar bei der Btadt in oflfSanen oder
geflcbloBsenen Trftmem gelblicbbrauner, dOnntafeliger BrooUt neben AnaUi be-
obacbtet. In diesen Tramern waren Feldapat u. Quars Alter, G^limmer oder Cblorifi
jflnger ala Anatas and Brookit Wabncbeinlich ist aacb letsterer ein Nebenprod.
dea xeraetzten braunen Qlimmers. (Zentralblatt f. Biin. n. Geol. 1908. 547—49.
15/9. Freiberg.) Eizold.
F. Kolbeok and M. Heng^lein, Zwei mm FhmaMwifhommm m 8Mmm.
Nenere Fonde liefien in den {j^gmatitbcben AaBicbeidangen n. Dnuen des KSnig*-
hainer Stockgranits anBer Eoklas (Zentralblatt f. Min. a. GeoL 1908. 335; C. ISOa
II. 347) aach PhmakU in wasserbellen oder etwas gelblieben KrjBtftUchen erkennea
(Fondort DobeebfLti bei Reicbenbacb in Scbleaien). — S&aliger Phenakit mirde
aneb bei Ticbimits nnweit Jaaer im Striegaaer Granitmaany beobacbtet (Zentnl*
blatt f. Min. n. Qeol. 1808. 549—52. 15/9. Freiberg.) ElzOLD.
0. H&hnel, Beitrag Mur Frage d&t JSMinbiidung. In AnscbloB an die kfin-
licb erscbienene Arbeit yon Stbemmb (Jonrn. f. prakt Cb. 14. 122; O. 1908. 1.
1645) bringt Vf. eine ZoBammeDstellang yon Analysen yon anserBetitem, yerwittertem
n. koaliniBiertem GeBtein {Porphyr) yom gleichen Fuadort (Nen-Ragoezi bei Halle):
1. Verwitterter Porpbyr. — 2. Uoaersetxter Porpbjr. — 3. Halbkaolinisierter
byt
. — 4. Bohkaolin.
SiO,
A1.0,
Fe.0,
MgO
GaO
H,0
Na,0
H,0')
1.
70,98
15,50
3,21
Spnren
0,72
4>70
5,01
2,21
2.
72,9
16,4
2,89
—
0,41
4,40
5,11
Qfi
3.
75,0
18,72
1,2
—
0,2
2,31
2,78
1.03
4.
77,9
21,0
0,44
—
—
0,81
0,90
3,1
^) Die Analjsen sind wasserfrei berechnet, die Wasserbestst. gesondert aosgefillirt
Die Analyven leigen, daB die Koaliniiierang von der Yerwittennig ehemiKk
wesentlich yerscbieden itt. Die STBEMMBscbe Ansicbt, daB die Kaollae miter
Mooren entatanden sind, wird darcb folgende Analysen gestiitat, welcbe aeigeii,
dafi das rezente Zersetsnngsprod. des Granits anter Homas bei Sebie^e dem Boh-
kaolin in der Zos. sebr nabe kommt:
1. Unsers. Broekengranit. — 2. Kaolinieierter Granit
SiO, Al^O, Fe.0, FeO MgO GaO K,0 Na,0 11 H,0>) P,0,
1. 73,31 13,56 1,08 1,58 0,23 1,17 5,81 3,11 0,88 0,12
2. 80,2 15,7 0,7 — 0,26 0,92 0,8 1,3 || 3,6 Spucn
^) VgL obenstehende Analysen.
(JoarD. f. prakt Gh. [2] 78. 280—84. 2/9. [Aug.] BerUn.) Posneb.
A. Lacroix, ErganMmde Bemerhmgen ^Xber die jFWmaroIefimiiMnidiefi d^ Fcmm.
Vf. korrigiert seine Mberen Angaben (G. r. d. TAcad. des seiences 144. 1397;
G. 1907. II. 627) fiber den PaJmierU^ indem dessen Zas. besser der Formel:
3[S04(B:,Na),]«4S0«Pb <- 2S04K,'S04Na,*4S04Pb entspriebt Obrigena ist der
Palmierit innig mit Apbtbitalit yerwaebsen and kann yon letsterem, da er aach
bereits yon k. W. aogegriffen wird, nicbt yollst&ndig getrennt werden. £• ist
daber mdglicb, dafi die Analyse tkberbaapt nnbraachbar ist, and das Mineral aas
Bleisalfat and Alkalisalfaten za gleichen Teilen bestebt — Ober den 8a9i6lm ist
bereits S. 979 bericbtet worden. (Ball. Soc. fran^. Mineral 8L 260*64. Jam.)
Etzold.
1467
Analytlsche Chemle.
Ernit Sdw. Snndwik, Beitrdge but quatUUaUven AnahfU Cfgcmkcher Oemitche
tmi RUft dei BeflrdktomeUr§. BesugDehmend aaf den Au&atz yon Betthibn and
HKNiriGKB (Phann. Zentralhalle 48. 1005; G. 1908. L 298) hebtVf. hervor, dafi er
aich Bchon Beit Jahren mit denelben Anfgabe befich&ftigt (vgl. Phann. Zentralhalle
89. 681; 40. 573; G. 98. XL 847; 99. II. 740), a. aeigt an einigen Beiapielen, dafi
leine Metbode anch da gate ErgebniBse liefert, wo die vorher genannter Antoren
leheiterte. — AoBer einer ADsabl von Analysen werden noch die Brechangsindices
einer Beihe venchieden starker Lsgg. yon Schwefelkohlenstoff in Gblf., yon
Terpentin61 in Aeeton, yon Ghlornatrinm in W., yon Bensoesftare-
anhydrid in Tolaol angegeben, (Pharm. Zentralhalle 49. 783—87. 24/8. Heliing-
fora. PbjrsioL-chem. Inst) Heidusghka.
M. Dennttedt and F. Hauler, Die gUiehgeiUge Bestkmmmg dea StidtstoffB
mH SMenttoff^ WasBeratoff u»w. in CfganMohen VefhMiv/ngm naeh dir Methode
der vertimfaMm JElemetUarandhfie. Das wie bei der yereinfachten Elementarana-
Ijie beschiekte Bohr wird mit GO,- a. N-freiem O (entwickelt aos festem RMn04y
getroeknet in einem Fiftschehen mit H1SO4, dann mit Natronkalk-Ghloroalciam) in
doppeher Zaf&hrang dorek einen lebhaften Strom yon 1 — IVi Stdn. Daner gefftllt
Urn den 0-Strom in beiden Versweigangen der Yerbrennong in jeder Phase ania-
psssen, ist ein SaaerstoiFvorrat angebracht; es folgt binter dem kleinen Schwefelsftore-
flischcben ein T-Sttick, an dessen Ansatirohr ein Gammibeatel (300 qcm Oberflftche,
15 kg Gewicht) angesehlossen ist, welcher snr Enielong des Drackes mit einer
Platte and Gkwichten belastet, a. dessen Entleerong dorch Qaetschhfthne regaliert
wird. Ziwiachen dem letiten U-Bohr des Absorptionsapp. a. dem Palladiamchlorfir-
flaschehen ist lor Vermeidang des BQcksteigens der FL ein Btlckschlagyentil ein-
gesehaltet. Als SaaerstoffabsorptionsgefiUB dient ein 1 l-Erlenmejerkolben; ein in
diesem bia anf den Boden reichendes Bohr ist mit der Druckbime yerbonden; in
der iweiten ]>archbohrong des Stopfens steckt ein capillares T-Bohr, welches an-
mittelber onter dem Stopfen abschneidet, a. dessen seitlicher Ansats mit dem Ver-
brennongsrohr yerbanden ist; die senkrechte Fortsetxang nach oben mit Qaetach-
hahn dient als Gkuaostritt Als wirksames AbiorpUonamUid fOr Semersioff tmpfehlea
die y£ aaeh far die £^a«maJyse eine Lsg. yon ChtproeMorid in HCl^ in welcher
•ich Ga in Form yon Drahtnetxrollen befindet Das bei der (raschen) Absorption
gebildete GaGl| setst sich mit dem Ga wieder an Gaprosali am. FOr die erate
FtUlong nimmt man GaS04 mit yiel HGl, das sich dordi karies Erwftrmen mit Ga
ram Gaprosals nmsetit Ggw. einer gewissen Menge HaSO^ besclileanigt die Ab-
sorption. Die FL bleibt braachbar, solange noch Ga yorhanden ist, ab ond la ist
em Tdl der FL darch HGl sa ersetsen. Die Lsg. absorbiert aach GO. — App.
and AnsfQhrang der Methode sind im Original angegeben. — Der N wLrd darch
einen 20 Min. danemden flotten Strom von O in das AbsorptionsgefftB geffthrt and
dieses bia cam nichsten Morgen stehen gelassen. Zar Best, des yom PbOa all
Pb(NOJi anrilckgehaltenen N sieht man das PbO, mit 33«/oig. A. aas, dampft das
Filtrat ein, wfigt Pb(NO,), a. addiert den daraas berechneten N snm N-Ckw. Aus
dem mit A. aasgesogenen PbO, wird der 8 in ttblicher Weise extrahiert. Bei
halogenhaltigen Stoffen wird anfier dem PbO, molekalares Ag yorgelegt and das
Halogen in bekannter Weise bestimmt.
Die fllr alle Elemente genaae Besaltate gebende Methode dfkrfte nar bei kost-
baren and achwer beschaffbaren Snbstanzen anwendongswert sein, 1. B. bei Platin-
97*
14tf8
dappOsdlMen, SObendlMm u. dgL Die Vff. geben all Beispiel Fyridinpktiiifililorid.
(Ber. DtBoh. Ghem. Get. 41. 2778—82. 26/9. [1/8.] Ghem. Staai»i*b. HMnlHiis.i
Bloch.
B. Enpp, Kkine LdbaraianuminoUMm. Zur Sekwefdbtttimmmg noefc Omni.
Der Vf. empfiehlty bei Schwefelbeatit. wie bd der Best der Halogene der n ei^
wftrtenden MeDge SOf enteprechend 0,5—1 g gepnlvertes BaCNOg)! oder BaCl|
(besser wohl letiteres) lor Salpeten&ore in das Bombenrohr sa geben. Das ent-
stehende BaS04 wird unter dem Einflofi der hohen Temp, and des Bombendraekei
sebr diebt, was dessen qoantitatives Sammeln erleicbtert nnd vereinfaeht Tor
allem enth< es keine mitgerissenen Mengen von dem als FftUungsmittel dienenden
l((sltcben Ba-Sala. Man sptUt den Nd. mit etwa 150—200 com W. ans dem Bomben-
robr in ein Becberglas, erbitit auf dem Drahtneti mm Sd., serteilt mit einem Glas-
stabe die grdfieren Konglomerate yon BaSO^ nnd Ba(NOs^» erb< einige Minvtn
im Koehen, filtriert dann and wftscbt mit b. W. aos. Dekantieren and sonitige
Yoniehtsmafiregebi sind nicbt n5tig. (Gbem.-Ztg. S2. 984. 7/10.) Bloct.
A. J. Van Bohermbeek, Noehmah iSber Hwmuadmeit^ Fortsetiang der Polemik
gegen Tagke and St^GHTDKG, 8. 980. (Joarn. f. prakt Gh. [2] 78. 285— 8a 2/9.
[Aag.] Wageningen.) Poflns.
A. Lidow, QwMtOwe JProfte cmf diU GegmnoaH wm PhasphoraSmrt tfi 0€$lemm,
Ertm mwi dergleiehm. Vf. nnterwirft die Qbliehen Methoden einer Kritik md
en^^fieblt eine abge&nderte Utere Methode. — Die feingepalverte and seharf ge-
glfkhte Snbstans wird mit der ca. dreifacben Menge ICg (oder Miscbnng vod 66*/i
Mg and 35% Al) gemisebt a. in einem eisemen BSbreben, 5—6 em lang o. 5 ma
Darehmesser, bis sar Botglat erbitst Dann bringt man die M. in ein Probisr-
rObreben, QbergieBt mit 20^/o KOH and versebliefit mit einem Gommistopfen, dudi
den ein fiber dem Stopfen erweitertes Glasrobr geht Letsteres entbilt onten etwu
Watte and daraaf einen 8treifSBn Filtrierpapier, der mit Ga-Acetatliig. (etwas mit
Eg. angesiaert) getr&nkt wird. Beim ErwSrmen des ProbierrSbrcbens entweiebt
Wasserstoffgas and, hXh P vorhanden, Pbospborwasserstoff, welcber den Papie^
strdfen scbwan filrbt Das 8cbwarswerden and an feacbter Laft wieder Flarblos-
werden ist f&r P obarakteristiscb. Bei Ggw. von As a. N tritt gleiebfidls nrbong
aaf ; die Arsenfftrbang ist jedoeh leiebt an dem metaUiscben Glani an erikenasa,
and die Fftrbang dareb NH,, bei Ggw. von N in der Sabstans, anteneheidet siek
dadareb, dafi sie spftter nicbt yersehwindet (Joom. Bass» Pb7s.-Gbem. Gks. 40.
817—22. 30/7. Gharkow. TechnoL Inst) liurz.
Kax Orthey, Die BesUwimimg de» Memffam in Eitm- und Mangtmtneti. Yi
vergleicht die yersebiedenen fttr BCanganbestst gebriaeblicben Melbodeni «>*"«'*
die maBanalytiscben Bestst naob Volhabd -Wolff (Ztscbr. f. anal. Gh. M. 871)
(Titration des als Gzydol yorliandenen Maagaas doreh KMnOJi nadb TON Khobbb
(Ztscbr. f. anal. Gh. 4S. 643) (Titration des doreh Persalfiat abgescbiedenea Super-
oxydes mit KMnOj and nach Sghkeidbb in der Modifikation yon Bljjb (Ztachr.
f. anaL Gh. 48. 647) (Titration des doreh Bi,0, ozydierten Manganozydals), sowis
die gewicbtsanalTtiscbe Methode (Trennong yon FciO,, A1,0g and P^O^ doitk
Ka^Aoetat). Von diesen gibt das letitere Verfabren nor dann gate Besaltate,
wenn das Eisen iweimal gef&llt wird; es kommt wegen sdner Umstindlichkeit
fftr Betriebsswecke nicbt in Betracht Das Verfabren yon Schkbidkb gibt swar
gote Besaltate, doch mofi man den Ifangangehalt der Erse yorher einigermaBea
kennen — was nicbt immer angSagig — , am die Ein wage — nicbt mebr als 0,02 g
Mn in 1 g Sofastans — richtig so bemessen. Praktiscb braacbbar a. gut sind nor
1469
dia VefC yon YoiAiSD- Wolff und Ton v. Knossb. Bei beiden mnfi dafdr go-
florgt warden, dafl ein bei Lgg. hinterbleibender BQekatand dnieh Sohmelsen mit
N«,00, Oder KHSO4 8^^ an^eachloMen wird, and daft der Titer der Mafifl. genan
bestimmt wird. Vf. empfiehlt, den Titer der PermanganatlBg. gegen ein mit S. ans-
gesogenea boehproientigeB Eisenerz von bekanntem Gehalt su beatimmen and den
10 erhaltenen Eiaentiter mit 0,306 (statt theoretiach mit 0,2946) xa moltipliiieren
Oder reinstes Pennanganat la verwenden, dessen lin-Gehalt gewichtaanalytiBch er-
mitteit iBt; nr BeaeitigaDg der atdrenden Wrkg. der yon der Lag. der Sabatani
herrOhrenden freien Salaaftare wird yor der Titration friaeh aofgeacblimmtea reinea
Zmkozjd in geringem Oberachofi logegeben, welchea die FL neatraliaiert and daa
£uen aia Hjdrozyd fftllt — FOr die ELNOBRBBche Metbode iat der Eiaentiter mit
0,501 {aieht, wie theoretiaeh bereebnet, mit 0,491) sa maltipliaiereui am den Biangan-
titer sa erhalten, da der Manganaaperozydnd. mebr Saaeratoff enthftlt, ab der
Formel MnOt entaprioht Gr56ere Mengen yon Oliloriden and Nitraten mllaaen
ducb Eindampfen mit Scbwefelaftore serat5rt warden; aaf 250 ocm aollen nicbt
mehr ala 20 ecm Sebwefelaflare (D. 1,17) kommen, ein 0beraehaft maft darch Ammo-
njak abgeatampft werden. Die Peraalfatlag. wird darcb Aof iOaen yon 60 g Sala in
1 1 W. erbalten, die Ferroaal£atlag. enthftlt im 1 60 g Ferroaali and 250 ccm kona.
H,804; ibr Titer iat gleichmftfiig bei jeder Beat nea featiaatellen. Zor F&Uaag
mufi die Lag. 20 Min. gekoebt werden. (Ztachr. f. anaL Oh. 47. 547—60. Sept-Okt
Aaehen.) Dittsigh.
P. HeenBLUUH, MdoMmiuSiit/re, Die yon Batbrlbin (Fftrber-Ztg. 18. 241;
C. 1907. II. 1660) aogegebene Bk. aam Nacbweia yon Metaainnaftore tritt naeb
den Beobaehtongen dea Via. darchaaa nieht fiberall ein, wo Metaainna&are lugegen iat;
der einaige Qberali anwendbare Nacbweia berabt yiehnehr aaf dem Verhalten yon
Metaiuuia&arelagg. gegenfiber NaOH. Von Ga- oder Mg-Stannat kann der mit NaOH
aich bildende Metaainnaftarend. aebr leieht anteracliieden werden, da letaterer diek
XL yolamin5a iat, beim Kocben aeine yolaminSae Form beibebillt a. aich gana lang-
oam abaetaty wogegen Ga-Stannat beim Aaf kocben palyerfSrmig aa Boden ainkt —
Die Angabe yon Batbblbin, bei der Seidebuehwemmg k6nne aich keine Metaainn-
aaore bilden, ateht mit einer alten Erfalirangatataacbe and aaeh mit den Beob-
achtODgen dea Vf. im Wideraprach; die B. yon Metaainnaftare erfolgt am ao acbnelier
and yollkommener, je yerdiinnter die Lag. iat. (Fftrber-Ztg. 19. 318—20. 1/10.)
HSNIiB.
M. Kerboaoh, ZenUSrung argamseher Stoffe, Zwecka ZeratSrang dea organiaoben
Stoffea in Sabatanaen, die aaf MetdUgifte anteraacbt werden aollen, yerf&lirt man
iweckmftfiig wie folgt Man bringt die an bebandelnde Sabatana, nachdem aie mit
W. aa einem dieken Brei yerrObrt iat, in eine Betorte, deren Volamen mindeatena
daa yierfiaehe dea Volamena dea aa aerat5renden Stoffea betrfigt, fOgt ein Gemiach
gleieber Volomina HNOg a. BfiO^ binaa, beginnt nacb einiger Zeit acbwacb aa
erwftrmen, aetat einen Scbeidetrichter mit Tropfyorriehtang aaf die Betorte aaf,
ULflt tropfenweiae HNO, aaflieBen and regaliert die Temp, in der Weiae, dafi keine
Verkohlong eintritt. Hat aieb erne belle Fettacbicbt aaf der FL gebildet, ao erhGht
man die Temp. a. erhitat achliefiliob aebr atark, bia eine gana farbloae FL reaaltiert
Daa atarke Erbitaen maB mindeatena 1 Stde. hindarcb fortgeaetat werden. (Pluurma^
eeatiaeb Weekblad 45. 1210—13. 3/10. Leiden.) Hbnlb.
William L. Dndley, Obet die Boesesehe Methode jmr BtsHmmwng wm I^uem
tmd ein Verglekih mit der AUen- Mafquardtsehen Methode, Bei der BoESSachen
Metbode werden den Branntweinen darcb Ghlf. aaBer den bGberen Alkobolen noch
andere Stofie entaogen. Gknaaeetea Einbalten der Veraacbabedingangen iat an-
1470
bedingt erforderlich, besonden mnfi dai DeBtilkt i^enau anf 80 Yolamen-'/g, d. h.
auf D. 0,96541 bd 15,6^ yerd. werden. Oberfiiniitimineiide Bendtate konnlen mr
mit dem <erea HsBTZFELDBchen App., nicht mit dem meiBt empfohlenea BB(MI-
WELLschen App. erhalten werden.
AoB vergieichenden Versa, mit der ALLBN-MABQUABDTichen Methode aehlieSt
Vf., dafi die letstere der EOESEschen Methode Qberlegen iat, well aie 1. iclBieller
ausfiihrbar ist, 2. weniger Fehlerqaellen besitit nnd 3. den Amylalkoholgefaalt mit
grdBerer Ann&herang gibt. (Jonm. Americ Chem. Soc. 80. 1271 — 76. Aug. Nath-
ville, Tenn. Fnrman Hall. Vandbbbili Univ.) Alezakdxb.
Wm. Antoni, Die Bestimmung wm JJkahoi in gegormm FUiaigteiien, Der
Alkoholgehalt gegorener Fll. wird in der Begel in der Weise bestimmt^ dafi maa
eine bestimmte Menge der Fl. deetilliert, das Destillat com ursprtlngliehen Volnmen
auffOllt, dann mit einem genanen Pjknometer die D. bestimmt nnd den Alkohol-
gehalt berechnet Diese Methode erfordert eine Reihe von Mafinahmen bei kon-
stanter Temp., die leitraabend sind and lu Fehlem Veranlassong geben. Nack
Angaben, die vom Vf. gemacht werden, kann die Methode •chnell n. genan ansge-
fahrt werden. Einselheiten mOsaen ans dem Original a. dessen Abbildongen enehen
werden. Das vom Vf. benntite Pjknomeier wird von &. Bubgeb & Co. in Bedin
geliefert (Jonm. Americ. Chem. Soc. 80. 1276—78. Aug. Petaloma, CaL) Auz.
Philip Adolph Kober, Ammoniakdegtilkaion bei Oegemoart voh Magnniwm
Mfwi OaiUsiwMdUfen. Bei der FOLlNschen Hmmetoffbeet. erfordert dai Abdestiliierai
des Ammoniaks 3—4 mal soviel Zeit, wie bei einer gewdhnlichen NH^-Dest FouH
fahrt dies daraof sortlck, dafi infolge des Mangels an freiem W. wfthiend dei
Digerierens Uarnstoff teilweise in Cyannrs&ore ftbergefdhrt wird, die bei der DesL
mit Alkali langsam, absr quantitativ in NH, and C0| geepalten wird. Ein Maoh-
weis fOr die Ggw. von Cjanorsaare in der Lsg. ist aber nicht erbraeht wotdo.
Vf. aeigt nan 9 dafi die Versdgerong dorch die Ggw. von MgCl^ veranlafit wird.
Aafier viel ftberschilBsigem MgCl« ist bei der FouMscben HamatoflPbest. etwas
NH4CI9 Mg(OH)| and Nifg angegen, die naeh der amkehrbaren Gleiohang:
MgCl, + 2NH4OH i«k Mg(OH), + 2NH«C1
aafeinander einwirken. Ist a »i Konaentration von MgCli, h w^ Konaentration voa
NH4OH, e B. Konaentration von Mg(OH),y d «- Konaentration von NH4CI, ao iat:
' , — X jBT iat eine von der Temp, abhftngige, von der Konaentration aaab-
h&ngige Konatante. Da c and d anter Wftrmeentw. entatehen, ao verringect aiek
der Wert von K, wenn die Lsg. aom Sieden erhitat wird, d. h. daa Gleichgewieht
verachiebt sich von links nach rechts, bleibt aber immer nooh beatehen, and darom
ist ea aehr achwierig, wenn nicht anmSglich, die letate Spar NH, aa entlernea.
Da der Wert fOr e nie grofi sein kann, wird bei grofier Konaentration von a der
Wert fOr b aehr klein a. der f&r d verhftltnism&fiig grofi. Dieaelbe Gleichgewickta-
reaktion tritt aaeh mit Ca-Salaen ein. Aas einer ges&ttigten alkal. Lsg. von CaCl|
Oder MgClf ist es anmSglich, alios NH, abaadeatiUieren. Veraetat man 25 ccm ge-
sftttigter MgClf-Lsg. mit 1 ccm Vio'D* Nfl4Cl-LBg. and erhitat naoh Zaaata voo
3 Tropfen ges&ttigter NaOH-Lisg. aam Sieden, so kann aa keiner Zeit in den
D&mpfen mit empfindlicher NBSSLEBacher Lsg. NH, nachgewiesen werden. (Joorn.
Americ Chem. Soe. 80. 1279—81. Aag. New- York City. The Bogkbfellkb Inst
for Medical Beaearch.) Alkxandke.
W. Freaenioa and L. Grfinhnt, Die JOandelemuas^ dee rekem
1471
Zoftf. Yff. yergleieheii in eingehender Weise (i. Original) die venchiedenen snr
Uatan. von rohem emngittaxem Kalk (Qraokalk und Braonkalk) in Anwendung be-
findliehen Verff. nnd stellen feat, daB swar keines denelben cdne wirklicb genane
Best der Essigsftnre allein liefert Die relativ beste Metbode iat nacb ibren UntertB.
diejenige der Farbenfabriken vorm. Fbibdb. Bateb & Co., Elberfeld. In einem
weithaUigen 500 ecm-Bandkolben gibt man 5g eMigtauren Kalk, 100 ccm W. nnd
15 eem Pkoepbonftnre (D. 1,7), setst den Kolben aaf eine dorcblocbte Asbeatplatte
Oder aneh auf ein Drabtneti and yeraobliefit ihn mit einem doppelt darcbl>ohrt6n
Goamistopfen; doreb die euie Offnong deaselben f&brt eine recbtwinklig gebogene
Gannleitiuigfrobre^ dnrcb die andere ein BKiTMAiBscber DeBtillationsaofsati, an
welcbem entweder ein Mnkrecbt abateigender Kngelk&hler oder ein aebrfig ab-
Bteigeader Ktlbler mit langem, geradem KAblrobr angescblosaen lit Nnn deatilliert
man mit fireier Flamme nnter Dorcbleiten eines lebbafcen, doreb ein Natronkalk-
robr Ton CO, befreiten Luftstromee die Fi. bis auf 25 eem ab, entfemt die Flamme,
qaetscbt den Gommiacblauoh am Einleitongnobr ab, ecbiebt nacb Lag. der Verb,
mit dem Natronkalkrobr ein Tricbtereben ein n. l&fit dadorch 50 ccm ausgekocbtes,
dettalliertee W. in den Kolben fliefien. Hieranf deatilliert man, wie vorber, wieder
bia auf 25 ocm ab, wiederkolt diea nocb 3— 4-mal und » nacb Wecbaeln der Vor-
lage — bia bei Titration der letiten Deatillate mit n. NaOH and Pbenolpbtbalein
der gleiebe aebr geringe Yerbraaeb an Lauge ndtig iat, oder beaaer nocb, bia eiu
Nacblaof anf Zoaati einea einiigen Tropfena n-NaOH Farbenamachlag erkennen
lafit; die eraten Deatillate werden aelbatyeratftndlicb ebenfalla mit n-NaOH iitriert
— Faat ebenao gate Beaaltate gab daa Verf. dea Vereina fttr Cbemiache Indaatrie
in Ifainsy bei welcbem Salaa&are aor Deat verwendet wird, nor mufi bierbei die
ftbergegangene HCl nocb nacb Volhabd titrimetriacb bestimmt werden. — Bei
beiden VerfP. gebt die geaamte Eaaigaftore, aowie aach ibre Homologen fiber, man
crb< aber niebt wie bei anderen Metboden aucb nocb andere aaaer reagierende
SabatmaeD, welcbe erat bei at&rkerem £indampfen dea Kolbeninbalta fiftcbtig werden
oder aaa Zeraetiongaprodd. atammen und welcbe den wirklicben Wert irrtdmlicber-
weiae erhdben. Vff. empfehlen daber, wenn keine anderen konventionellen Metboden
Yorgeaefaiieben werden, daa Verf. der Farbenfabriken fiir Untera. dea roben eaaigaauren
Kalka su yerwenden. (Ztacbr. f. anal. Ob. 47. 597^623. Sept-Okt Wieabaden.
Ghem. Lab. FsBSSNius.) Dittbich.
BL W. Cowlea jr.. Die Batimmung van Apfds&ure in Nahnmgnnitkln. Zur
BetL wm ApfeMure tn NiihnmgtmitUinj inabeaondere in Abomprodd., empfieblt
V£ die folgende Metbode.
6,7 g Ahomsucker oder -aaft I5at man in 5 ccm W. u. f> 2 ccm einer lOVoig.
Galciumacetatlag. hinzu. Dann rtlhrt man 100 ccm 957oig' A. ein und erwftrmt
auf dem Waaaerbade, bia aicb der Nd. klar abgeaetat bat Nun wird der Nd. ab-
filtriert, doreb Auawaacben mit B5%ig. A. (ea aind ca. 75 ccm erforderlicb) von 1.
Oa^Salcen befreit, yeraacbt and nacb Zuaata von ^k^-n, HGl gelinde erw&rmt, bia
alle GOt auagetrieben iat Nacb dem Abk&blen wird mit Vit'^^* NaOH xarUck
titriert 1 ccm Via*>^ ^^^ entaprieht 1% Apfelafture. Die Metbode iat in gleicber
Weiae bei firiacbem u. gekochtem Zider, aowie bei Zidereaaig anwendbar. (Journ.
Americ. Chem. Soc. 30. 1285—88. Aug. Hindadale, lU.) Alexandeb.
Hugo Kohl, Der Mnflufi der Mikroorganismen auf die JEwtMudcerung der
Mdaeae. Die Zuekerbea. im MekusefuUer wird wie foigt auagefdbrt: 20 g werden
mit ea. 800 ccm W. 1 Stde. geachftttelt, dann lam Liter aufgefdllt und filtriert. In
100 ocm dieaea Filtratea wird nacb dem Invertieren mittela FEHLiNOacher Lag. der
Zucker beatimmt Doreb eine genaue Untera. atellte nun Yf. feat, dafi aicb daa
1472
Filtrat der AuBchflttliiiig beim Stehen in venehloBMnea Flaaehen trilbte, a. ^e
Entiackenmg eintrat, die nar aof die Tfttigkeit von MikroorganiBinen inrtldLgeAliit
werden kann. (Apoth.Ztg. 2S. 703. 23/9.) HsmUBCmuL
Bug. Collin, Mikratkcpiaehe Untenuekimg der Katao- und S^MMeHpiOoer.
Vf. behandelt das entfettete Polver innftclut mit Eaa de Javette and nnlemieht
es erst nach eiogetretener EntfSKrbiuig n. Mk. Diese Vorbehandluog erieiehtert den
Naohweis von Rakaoachalen, Kakaokeimen and anderen Beimengimgen, einaeUieA-
lieh Yanille, sehr. Das mkr. Bild eines mit Schalen, Keimen n.Vanille yenetsten
Kakaopnlvers ist darch eine Figor im Text wiedergegeben. (Jooin. Pharm. et Ghim.
[6] 28. 295-303. 1/10.) DOstesbkhv.
Bd. Polenske, NaMrag gu der Abhemdhtng: ,^Vber den Na^weii ekmger
tierMker FeUe in Oemiechen mU anderen Uerieehen ITtUen**. (VgL Arbb. Kais.
Ge8imdh.-Amt S6. 444; O. 1907. IL 1120.) Vf. teiit einige Abftndeningen nnd £r-
gftnzangen an dem yon ihm angegebenen Bestimmnngsyerf. yon F. nnd £. mit
Beide Pnnkte stellen Konstanten dar, mit denen in der Fettanalyse geredmek
werden kann. — Die nDiffereneeiM^ iPZ) fOr SekwemeeehmalM liegt naeb nacb-
trfiglieb angestellten Unterss., genan wie frflher, swiseben 19*21, in 2 ameri-
kaniscben Schmabiproben yon sebr weicber Konsisteni and glasigem Ausdiea
iwiseben 18,8—18,9. Eine anter 18,5 liegende D.Z. seigt Fftlsehnsg des Schmakes
an. — Unter 12 ontersaebten Proben yon reinem (Tdnse/^ befsnden sicb mehme
mit einer b5beren D.Z. als 16,2; F. sobwankte iwiseben 32,2—38,3, £. swisebea
17,5—21,7 and DZ. iwiseben 14,7 nnd 16,7. Darcb Bdndsebang yon 20*/. ameri-
kaniscbem Scbweinesebmala erbSbten sicb diese Zablen flOr D.Z. anf 17,1—18,2, so
dafi ein derartiger Znsats sicb naebweisen l&fit Gttnsefett ist erst dann als ge-
fiUscbt anioseben, wenn seine D.Z. bOber als 17 li^. Die bScbsten D.ZZ. werden
in dem bei etwa 18* noeb balb fl. bleibenden Gttnsefett gefdnden. — BuUer ergab
bei nacbtrSglicben Unterss., mit nor einer Ansnabme, keine b5bere D.Z. als 14,3.
Eine BuUer ist gefUsebt mit Si^woeineeclmdU Oder anderen F^eUen, die eine bSbere
D.Z. baben, wenn in dem aus 75 Tin. Batterfett a. 25 Tin. Talg beigestellten 6e-
miscb eine b5bere D.Z. als 15, in dem arsprlinglicben Batterfett aber eine niedngere
D.Z. ab in dem Talggemiscb erbalten wird. Der Naebweis yon SebweinescbBiab
in Batter, die arspitinglicb b5bere D.Z. als etwa 15 bat, kann darob einen Zosati
yon 25 Vo Bindertalg nicbt erbracbt werden. In derartigen mit Talg yersetstcB
Battercbmaligemiscben macben sicb die entgegengeaetsten Wrkgg. yon Talg and
Scbweinescbmala in der Weise geltend, dafi der die D.Z. berabsetsende Einflofi
des Talges den diese Zabl erb5benden Einflafi des ^obmalses aasgleiebt Zor Aof-
stellang einer bdcbsten.D.Z. fOr Batter, deren Crberscbreitang aaf eine Fftbebong
loracksafOliren ist, k5nnen die bisber yorli^enden Ergebnisse nicbt als aasreiebend
angeseben werden. lian kann xor Unters. der Batter aaf D.Z. Talg yom F. 49
bis 49,5* and D.Z. 14,2 yerwenden. Aacb k5nnen mebrere passende Talgacntoi
gemisdit werden. Je mebr sicb D.Z. des Talgs derjenigen yon 14,6 nibert, desto
scb&rfer ist der Naebweis des Scbweinescbmalaes fn der Batter. (Arbb. Kaia. Ge-
sandb.-Amt 29. 272—75. Okt. Berlin.) Pbohkaukb.
Ladwig Xraofi, ffber einige Beaktianen dea Suprairemn, syntibeCiaiM. Koni.
Ht804 ISst Saprarenin mit gelblicber Farbe; setst man an dieser Lag. einen
Tropfen 25*/oig. HNOg, so entstebt eine gelbrote Fftrbang, dorcb WismatsalMiitrat
fKrbt sie sicb erst braon, dann gelbrot. Formalinscbwefelsiare 15st mit aa£angs
rosaroter, spftter kirscbrot werdender Firbnng; FbOhdbs Beagens anfkngs braon,
dann grftnlicb; lilLLONs Beagens gelbrot; Ci>W. gelb, beim Obers&ttigen mit NH^
1473
tritt in letsterom Falle rote Firbnng ein; ranehende HNOg erat blatrot, duin gelb,
der beim voniehtigQa Emdampfen anf d«m Wasserbade bleibende RQduitand dieser
Lag^ filrbt deb mit NH| erat blangrllD, dann Behmatiiggribi. KalinmfenieTaiiidlag.
alleiii wird dnreb Saprarenin gelbrot geHrbt, naeb Ziuati eines Tropfens FeCI,-
Lfg. blavgrfln (nocb bei Lsgg* 1 : 1000). Venetst man eine Joda&nreL^g. mit Ghlf.
and etwaa Saprarenln (oder einigen Tropfen einer Leg. 1 : 1000), so fi&rbt sicb das
Cb]£ lofoii TOMS i><^ einiger Zeit yenehwindet dieee Boiafftrbnng, a. die wsf. FL
nimmt eine daaemde roiarote Farbe an. — Venebiedene dieser Bkk. seigen mit
denen dee Morpbins eine gewisse Ibnliebkeit (Apoth.-Ztg. SS. 701. 23/9.)
Hkdusohxa.
Geo. S. PftnooEit nnd W. A. Pearson, NiMrUehe SaUeylate. Vff. besprechen
den Nacbweis yon VerfiUsebnngen, insbesondere yon syntbetiseben Salicylaten in
den nat&rlieben Salieylaten, Ghmltheria- n. Zackerbirkeii51 (ygL S. 450). Folgendes
sei daxana beryorgeboben: Znr sebnellen Unteisebeidiing yon syntbetiscbem nnd
natftrllebem Metbjrlsalieylat genttgt es, die Probe kriftig sa sebQtteln, bei lettterem
bildet deb ein Ubiger bldbender Scbaam, bd ersterem nicbt — Versetit man
nadieinander nnter gntem Umsebiitteln 1 Tropfen Ol mit 2 Tropfen HGl, 1 Tropfen
HNO„ 2 TropliBn HtSO^, so ftrbt sieb reines Ol gelb, syntbetisebes Metbjrlsalieylat
rot Aneb bd der Bebandlang eines Tropfens Ol mit HtS04, die l^/o Formaldebjrd
entbllty entsteben Farbennnteisehiede. — Eine der besten E^ennongsmetboden ist
der Vergldeb des Gtoniebes. £s werden sn diesem Zweek Verrdbnngen des Oles
mit Zoeker bergestelit, dayon ein Teil in A; geL nnd diese Lsg. mit W. yerdilnnt
Aneb das relative Trftbewerden dieser Lsgg. kann snr Untersebddong dienen,
sjnthetisebes Saliejlat wird eber klar, als die natflrlidieiL — Yon giofier Bedeu-
tnng fttr die Wertbest eines Oles ist Gonbs Bk. (Amer. Jonm. Pbarm. 76. 406;
a 1903. n. 000). (Amer. Jonm. Pbarm. 80. 407—10. Sept [Joli.] Unters.-Lab.
yon 9iaxH, Klihb & Fbenoh Go.) Hkiduschxa.
B. K&pp und A. Zinnin% tfber die ChhoHtbuUmmung wm OxyeyamdpattUUn.
Die addimettjudie Ermittlnng der Ozyd- and Gyanidkomponente im Quedcnlber'
ojeyeymid (8. 348) ist anf die Ozyeyanidpastillen wegen des NaHGO.-Gebaltes der-
selben nor in dem die Gjranidkomponente betreffenden Tdi tlbertragbar. Da non
die Best des Cfjranidgebaltes allein die richtige Zos. eines Ozycyanidprftparates niebt
an erweisen yermag, scblagen die Vff. yor, anBer der addimetriscben Gyanidbest
nocb eine Titration des Qesamt-Hg naeb dem Verf. der Kaltredoktion mit Form-
aldebyd in alkaL Lsg. (Pbarmas. Ztg. 62. 1020; G. 1908. I. 413) anssof&bren. Man
I0at 3 Oder 5 Pastillen yon je 1 g Ozyeyanidgehalt in W. in 300, beiw. 500 ccm,
titriert 40 ccm der Lisg. in Ggw. yon 2 Tropfen 0,27oig« MetbyloraDgelsg. mit n.-
oder Vi#-i^*HGl bis mm FarbennmseUag in Qrangerot, setit 1 — 2 g nentrai reagieren-
des KJ binni, yerdAnnt die FL mit 100—125 com W. and titriert das gebildete
KGN mit Vif-i^-^HGL 1 ecm Vio'i^-HGl — 0,0126 g HgGy,. Man misebt ferner
in einem 200-cem-Gla8stdpselglase 10 ecm offisineller Natronlauge mit 3 ccm offizi-
neller Formaldebydlsg., l&Bt 20 ecm l*/oig. Pastillenlsg. binsnflieBen, schilttelt
wihrend 5 Min. 6fters am, s&nert mit 10 ecm £g. an, setst 25 ccm Via-n.-Jodlsg.
an, IQflt das abgesebiedene Hg dureb Scb&ttdn anf and titriert nach weiteren
5 ICin. das ftbersobOssige Jod mit Tbiosulfst larack. 1 ccm ^li^-n^-JodlBg. «- 0,0117 g
HgO-HgCy, — 0,01001 g Hg. 1 g HgO-HgCy, — 0,4614 g HgO + 0,5386 g
HgCy, ■- 0,8547 g Hg. Bd Einbaltaag obiger VersacbsbedingaDgen mtUsen fOr
beide Titrationen mdgliobst gldcb groBe Volnmina ^liQ-n.-UOl and Vi#-n*-Jodlsg.
yerbranebt werden.
Bd einer Prfkfang der Oxycyanidpastillen des Handds fuiden Vff., da6 dio-
sdben fast dorebweg dnen yid an boben Gyanidgebalt aofirdsen, also ein Gemisch
1474
yon Oxycjanid ond Gyanid danteUen. — Ln AnichlaB hlenm weiMo V£ daaaf
bin, dafi Qber die antiseptisehe Wrkg. des reinen Oxycyanids luraelt kam etwai
bekannt ist, da sich alle Untens. aaf cyanidhaltige Pr&paiate beiiehen. (Areb.^der
Pharm. 846. 467—71. 16/9.) D08TBBBEHH.
Technisehe Chemle.
J. Van Byk, AnweemiheU wm NitrU und Ammaniak in NcrUmwtuier, Eine
aas einer Nortonpnmpe von ca. 15 m stammende Wasierprobe gab eine (Ibenn&Sig
•tarke Niiritrk. u. war amfierdem dnich einen sebr hoben Nitraligdialt aofgeieiebnet,
wogegen NH, nicbt anwesend war. Die cbemiacbe Unters. dea W. ergab die Ggw.
yon Ziok; das GOa-baltige W. hatte alio die galvaniaierten eiiemen B5bien aii-
gegri£Pen, and bierbei waren die anwesenden Nitrate teilweiae sa Nitriten redosiari
worden. (FbarmacentiBch Weekblad 46. 1162—65. 3/10. Dieren.) Hsm.
P. Giolitti, UfUeriuckmtgm ifber die HenUlkmg wm ZemetMakL I. Genane
wiMenscbafcliebe Angaben fiber die Vorgftnge bei der 2iementation aind tpfirlieh.
Der Vf. beMsbreibt die Ofen and die Tecbnik seiner Verss. sebr aasftibrlicb. Die
Tiefe der aementierten Sebiebt wird dadarob gemessen, dafi ein polierter Qoerachnitt
eiaige Minaten mit einer koos. Jod-Jodkaliamlsg. bebandelt wird. Ein Voryers.
wird mit einem aiemlicb koblenstoffarmen (0,116 V«), manganbaltigen (0,6Vt) Simb
bei Tempp. yon ca 700 bis Hber 1000^ gemacbt Als Zementiemngsmittel dieat
feine Holskoble (-{- 5^/t FerroeyankaliamX mit einer gleicben Menge BaGOf gemisekt
Die Verss. werden 120 Stdn. lang aosgedcbnt, alie 12 Stdn. wird eine Probe ent-
nommen. So wird bei b6beren Tempp. eine Zementation bis in eine Tiefe yoa
8,7 mm erreiobt. Das Diagramm aeigt, dafi die Zeaientierangsgeaebwindigkeit mit
steigender Temp, rasch w&chst and bei konstanter Temp, mit der Zeit allmlbiidi
kleiner wird. Unter 850* steigt, wie weitere Verss. setgen, die Zementieranga-
gescbwindigkeit innerbaib gewisser Grensen mit der bereits yorber im Stabl yo^
baadenen Menge G, oberbaib 000* nimmt sie mit steigendem KoUenstoffgebalt ab.
Das erkl&rt sicb aos der pbysilLaiiscben Gbemie des Eisens leicbt Je melir ;'-Eisen
yorbanden ist, am so mebr G wird aafgenommen; die Menge des ;^-Eisens steigt
aber iwiscben 690 and 900* mit dem G-Gebalt Da der Gebalt an ;'-Eiaen eben-
falls bis 900* mit der Temp, steigt, w&cbst die 2iementierang8gesebwindigkeity die
aofierdem nocb wie alle Rkk. in festen Lsgg. einen starken Temperatarkoel&iienten
bat, ancb aos diesem Grande mit der Temp. Gberbaib 900* wiebst die Meage
des Martensits mit steigendem G-Gtobalt niobt mebr, sondwn der Martensit selbst
wird G-reicber; daber nimmt die Diffasionsgescbwindigkeit ab.
In einer sweiten Versnebsreibe mit 0,05 */« KoUe entbaltendem Material werdsn
die einselnen Sebicbten der aementierten Zonen analysiert, wobei die Zementierongs-
seit swiscben 36 and 360 Stdn. yariiert wird (850—880*). Als ZementierangsmiUel
dient ein Gkmiseh yon 70*/o Hobikoble and 30*/^ Tierkoble. Die Karyen (Tiefe
als Absaisse, G-(}ebalt als Ordinate) aeigen bei yerscbiedenen Zementierangsdaaera
ein sebr yencbiedenes Verbalten, obwobl der G-Gtobalt der obersten Scbicht atets
derselbe bleibt. Bei karser Daaer ist der Abfall des G-Gfrebaltes nacb den obersten
Millimetera rapide, wftbrend er nacb langer Zementation gans allmftblicb ist
Dar Grand liegt darin, dafi die Absorption in den oberen Sebicbten onter 900*
anfangs den scbon yorbandenen OMeogen proportional steigt and wenig G in die
tieferen Partien dringt; bei l&ogerer Versacbsdaaer sftttigen sieb aacb dieae aU-
m&blicb. Oberbaib 9()0* yerlaafen die an yerscbiedenen Zementierongadftaem
gebSrigen Karyen yiel gleicbartiger, ftbnlicb einer isotbermen Diffasion obne Ver>
1475
indemng der pbysikAUicben fiigenichaften des Medianif. Dieter Einflafi der
Temperatar maf den leitlichen Verlmaf der Zementrntion igt bUber nicht
gentlgend beaehtet worden. Um Lagen mit ▼ericbiedenem Koblenstoffgebalt nnd
flomit Tenebiedenen Eigeniebaften jra erbalteiii braacbt also nor die Temp, ent-
Bprecbend regnliert m werden. (Gas. cbim. ital. 88. 1[. 258—75. 12/9. [Biftrz.] Bom.)
W. A. R0TH-Gieif»waid.
Siohard Sehwan, Fdrherei^ Bleieherei wnd Appretur. Bericbt fiber Fortscbritte
»af diesem Gebiete. (Osterr. Cbem.-Ztg. [2] U. 257—60. 1/10.) Blogh.
Kanfred Bagg, Lack- und Farhmindustrie. Bericbt fiber Fortscbritte aaf
diesem Gebiete im Jabre 1907. (Osterr. Cbem.-Ztg. [2] 11. 243-49. 15/9. 260—62.
I/IO. Woodford Green.) Bloch.
S. Orlow, Verfahrm »wr DarBkHUmg pon hainairUgtn K6rpem am Terpentin
und BereUung von Lackmj FoUiwrm etc (Joarn. Boss. Pb78.-Chem. Gks. 40. 800
bu 805. — 0. 1908. I. 686.) Lutz.
Julius Os6k&s, Die Verwerhmg der JSanf- und LeMreMmge mitUU troekner
DeeUOatian. Bei der Anfarbeitang des Hanfes und Flacbses sammeln sicb die
bolsigen Brecblinge in grofier Menge an. Sie finden teili als Heismaterial Ver-
wendong, in nenester Zeit weiden sie jedocb nacb A. Waage n. J. Sabtig in der
Syrmiseben Hanffabrik A.-G* troeken destilliert. Die dabeLerbaltenen Prodd. (aus
1 Tonne Brecblinge 351,9 kg Holskoble, 445,4 kg Destillat mit 407,8 kg HoiHUig^
49,43*/» EeaigedMftihydnay 14,18 kg HolMgeiet and 37,6 kg Teer) siod wertvoUer als
die Prodd. der trocknen Dest der Botbacbe. Die Koble eignet sicb snr Generator-
beisnng. Der Gebalt an rober Essigtftore (12,12 kg in 1 Tonne) fibertrifft den Ge-
bait desDestillates ans Botbacbe bei wdtem. (Cbem.-Ztg. 82. 985. 7/l0. Budapest)
Bloch.
Franeii J. G. Beltzer, ChgemoMiger Stand der Indiutrie kOnedicher plaetieeher
Btoffe. (Vgl. 8. 838.) Nacb einer Iftngeren Einleitung, die sicb mit dem V., den
fiigensebaften and der natfirlicben Entstebung der Cellulose beseb&ftigt, werden
Diffstellongsmetboden, Eigenscbaften und Anwendang von CeUnMd und oeUuloid-
iboHcben Sabstansen, yon Viscolitb und von CetMoeeacetatenf -sulfacetaten und
-formiateii besproeben. (Moniteur sdent [4] 88. XL 648—62. Okt.) Henle.
£. X. Lyons und 0. C. Oarpenter, Eine ehemieehe und ealarimetriBche PrUfung
tan Indkma^Tarfeorten, Im Seengebiet Ton Nordindiaoa finden sicb ausgedebnte
Torfimoore. Bei der cbemiseben und oalorimetriscben Prilfnng einer grOBeren An-
sabl yon Tor4>roben aus dieeer Gegend warden im allgemeinen die b5cbsten Brenn-
werte bei den ascbenfirmsten Proben gefanden and umgekebrt, docb besteben, so-
bald der Ascbengehalt innerbalb der f&r markt£ftbigen Torf festgesetsten Grensen
liegt, keine beatimmten Besiebungen swiscben Ascbengebalt und Brennwert Aucb
swiseben Brennwert u. Gkbalt an gebundenem 0 oder flflcbtiger, brennbarer Sub-
staas sind keiue regelm&fiigen Besiebungen yorbanden. Es wurde yersocbt, die
GoUTAl^ebe Formel sur Berecbnung des Brennwertes (Bey. cbim. ind. 7. 65), Brenn-
_, 8150 C X A X flUcbtige, brennbare Substans .„ , ,. . « n
wert — — — r^-^ , fttr den yorliegeuden Pall
su modifizieren. Wird als Faktor A bei 68 Vo A- brennbarer Substans 12000 ein-
gesetst u. fiir jedes Prosent flftebtiger, brennbarer Substans darunter oder dartlber
250 abgesogen oder sagerecbnet, so kommt bei einer Ansabl der Proben der be-
reebnete Brennwert dem oalorimetriscb ermittelten nabe, bei anderen dagegen
nicbt. Bei den groBen Scbwankungen im Prosentgebalt an flftcbtiger, brennbarer
1476
Sabstans Ufit sich 4er Brennwert dee Torfee dnroli eine empirische Formel oicht
bereehnen. Za keinem der Faktoren, die bei der direkten Analyse des Torta er-
mittelt werden, scbeint der W&rmewert in bestimmter Beriebnng m stehen.
Der Brennwert dee besten Indianatorfes entsprieht dem Brennweite der
beeten amerikaniecben and eoropuBchen Torfirorten. (Jonrn. Americ. Gbem. Soe.
80. 1307—11. Ang. [Mai.] Bloomington. Indiana. Univ. Gbem. Lab.) Albxakdkb.
Oisian Aeolian, PdroMuren od&r NdphthensSntiren? Antwort an F. SchiHiZ,
S. 1215, der des Vf. Einwand ale berecbtigt eogegeben hat Flir die technisebe
Literatnr k5nnte Eor Unterecheidnng der „NapbtbenBftaren*' von den bei der Baffi-
nation gebildeten SS. ftlr letstere vielleicbt der Name KerotmsSMiren eingeftkhrt werdea.
Die B. Ton SS. bei der SebwefelsSorebebandlang, e. B. von Salfos&nren, Ton eaoreii
Scbwefeleftnreeetem, yon dorcb Kondeneation gebildeten komplisierteren SS. bestnitet
der Vf. keineewegs. (Cbem.-Ztg. 32. 942. 26/9. [20/9.] Heleingfore.) Blogh.
A. Abt, Gegenw&trHger Stand der Chramgerlmng. £e werden die bekaantea
Yerff. der Chromgerbung nnd die aioh hierbei abspielenden chemiechen Proieeae be-
eprochen. (Moniteor scient [4] 22. II. 663—64. Okt) Hkhijl
Patente.
KL 12o. Vr. 202898 vom 6/5. 1903. [12/10. 1906].
B. Wedekind ft Co. m. b. H., Uerdingen a. Eh., Verfdhrm sfwr DaraeOmng von
AfUhraehiimm-atfi-nUfasdiurm. Anfier der 1,5- and l;8-AnthTaehinondienlioe&nre
(Pat. 149801; C. 1904. L 1043) and der Antbracbinon-l-ealfoe&are (Pat 157123;
G. 1906. L 57) laaeen eich beim Salfieren von AfUhrachinon aof Zoeats von geringen
Mengen von QuedesUber oder QaeckeUberverbb. aach die ea wertvollen Farbetoffen
fflbrenden, bie jetit nicht dargeatellten €C,^AfUhraehi9umiHlfo8&mren erbalten. Man
kann ea dieeem Zwecke entweder von den bekannten ^-Anthracbinonealfbetaien
aoBgehen, oder man solfiert aacb Anthracbinon direkt auf Zueati von Qaeekeilber,
wobei man Sorge dafOr en tragen bat, dafi dae Qaeokeilber nicbt eber die kata-
lytische Wrkg. aaszaQben vermag, ale nacbdem die Haoptmenge dee Aii»hraj»liinn««
bereite in die gew. /J-Solfosftare tkbergeflUiit ist £e worde gefdnden, dafi dieie
yers5geniDg der katalytiechen Wrkg. von Qaeokeilber dadareb erreicht werden
kann, dafi man ale Zasatzeabstane dae grobk5rnige, in der raachenden Sehwefel-
B&are echwer ISsliche Mereurui%Ufat anstatt met. Qaeckeilbere ear Einw. gelangea
l&fit Die beiden bekannten /J-Antbradunondiealfosftaren (2,6 and 2,7) geben aof
Zaeats yon Qaecksilber ealfiert nene, in ihrer Konstitation nooh nieht erkannto
AfUhraehinonmlfaidurmt die beim Vereebmelsen mit Kalkmilob QvyafitftrocMHm-
mlfosduren liefem, die gebeizte WoUe yiolett ftrben. In der angegebenen Weiee
gewinnt man aue AfUhraehman oder aue AnihraeMnon-fi-iulfoeS/itire Clemiaehe yon
Anthrachinon'1,6' nod IJ-disulfosduref deren Calcinmealee in W. ell. Beim Yer-
Bchmelsen mit Kalkmilcb entatehen 1,6- u. IJ-DtoxyanUhrackinonf die dnreh kalte,
lO^oige Natronlange, in der die 1,7- Verb, leiebter 1 , getrennt werden. Dae l^S-JH-
oxyanOirachinim ecfam. bei 276*, dae Diacetat bei 204—205* a. dae Dibensoat
bei 208—209*; in der Ozjdationenatroneohmelse entetebt FUwopmrpwrm. — IJ-Di-
oxyanthfoeMnan eebm. bei 292—293*, eein Diaeetat bei 198—199*.
1477
KL 12o. Vr. 802696 vom 3/6. 1906. [6/10. 1906].
(Ziu.-Fiit HI Nr. 184496 yom 11/3. 1906; fr&here ZaB.-Patt. 190291 a. 190674;
C. 1908. L 424.)
Kalle ft Co., Akt-Oes., Biebrich a. Bh., Verfdhrm jmr DanUUwng von Sulh
MMotuprod^Jttm dm OrOaoyMamiphthmB. Darch dM Patent 184496 (G. 1907. II.
434) und eeine ZnOtie 190291 ond 190674 (0. 1908. L 424) geschttUte Yerf. mi
Danl Ton Thionaphthenderivaten besteht darin, daB man am der o-Aminophenjl-
tfaioglykolaiiue die entsprechende Qyanverb. hentellt and rie darch veneifende
Mittely gegebenenfiilLi onter iBolierang der ale Zwiachenprod. entstehenden tf-Amino-
tkionaphtheacarbonsftare in daa Ozythionaphthen oder seine Carbona&are QberfOhrt
Es wurde nan gefonden, dafi man nach dem gleichen Verf. aoa Sabetitatsprodd.
der o-AminophenylthiQgljkolflftare aaeh Sabstitationsprodd. der entapreehenden Thio-
Dapbtenderivate erbalten kami. Aas 4'CMor'2'nUrothiophenol gewinnt man p-CKhr-
O'CjfQmphmjfUhioglyMtdwre (weiSe Nadeln, F. 164—165^, die beim Erhitaen mit
Natrmdange aaf 70* ChhrH^-aiiiwmfMonaphihemiarhmudure liefert, aai der beim
Kochen mit verd. Scbwefeiiiftare Chlor'€COxsfihianapMhen [weifie Nadeln (aoB verd.
A.X F. 106*; mit Waaeerdampf flilcbtig; in W. wL, in A. and A. 11.] entetebt. £r-
wihnt iat noch die Anwendang von 6'NUr<h2-^mmothiophehol and von o-Amino-
p-thkHoMmA. Die Pirodd. aoUen sor Herat von KQpenfarbatoffen Verwendong finden.
KL 12o. Vr. 20S825 yom 17/1. 1905. [8/10. 1906].
(Za8.-Pat sa Nr. 199618 vom 15/9. 1904; ygL G. 1908. IL 358.)
Ghemiaehe Fabrik Yon Heyden, Akt-Oea., Badebeal bei Dresden, Vtrfahren
$wrDanUlkmg luMnxrer Doppelverbindimgm fxmA2dehyden mU BeckMoniprocMBteH
der ickwefiigm Sdmre. Daa Haaptpatent betri£Ft ein Verf. lar direkten Darat von
baltbaren Doppelferbb. aoa HydromlfUm and AldehydeHf welchea aaf der Bk.
iwiichen ZInkataab, Aldebyd and achwefliger 8. bei Ggw. von W. bernbt Die in
dem Beiapiel dea Hanptpatenta angewendeten Mengenverhiltniaae aind ao bemeaaen,
da8 etnePiwte dea wL Aldehjd-Hydroaalfita, a. B. (HO)-GHfOSO-Zn(OH) entatebt
Andert man aber dieaea Verf. dahin ab, daB man bei gleichbleibender Bienge ZInk-
ataab die Aldehydmenge verdoppelt, alao z. B. aaf ein Aqoivalent Zmk iwei Aqai-
vaknte Fonntddehyd anwendet and dann achwef lige 8. einleitet, bia eine Olige Lag.
entateht, ao braacht man iwei Aqoivalente acbwef lige 8., and ea entatebt nacb der
Gletehong: 2GHtG + 28G, + Zn + B,0 « (HG)GH«*GSG*Zn-0-80,*GHa(GH)
daa IL Doppelaala ana Aldebjd-Hjdroaalfit and Aldebyd-Blaolfit 8Utt dea Form-
aldebyda kOnnen aaeh andere Aldehyde, wie Aeddldekyd and BenMoldehyd benatit
weiden.
Kl. 12o. Vr. 209886 vom 18/3. 1905. [8/10. 1906].
(Ziia.-Pat jra Nr. 199618 vom 15/9. 11904; frilberea Zaa.-Pat 202825; a. voratebend.)
Chemiaohe Fabrik Yon Heyden, Akt-Gtea , Badebeal bei Dreaden, Verfahrm
mur Danidhmg haUbarer Doppeherhindyngen wm Aldehydm mii BedMkmiprodukUn
der e^wefligen Sdure. Daa gemftfl Pat 202825 (voratebend) gewonnene Prod, wirkt
nar halb ao atark redaaierend wie daa gem&fi dem Hanptpat erbaltene wL Pr¶t
Ea worde nnn gefonden, daB man JJdehydhffdroeUlfU Ton jeder beaonderen ge-
wtlnacbten, swiacben dieaen Bedaktionaatlrken liegenden Bedaktionaatftrke erbalten
kann. liaii braacbt nar bei gleiehbleibender. Zinkataabmenge (ein Aqoivalent) die
Menge dea Aldebjda and der acbwefilgen 8. cwiacben ein and cwei Aqaivalenten
an variieren; die Menge dea angewandten Aldebyda moB dabei aber der Menge
der acbwefilgen 8. immer ftqaivalent aein. So erbftlt man a. B. ein Aldehjrdhydro-
aolfitprftparaty deaaen Bedaktionaatfirke in der Mitte iwiachen der Bedaktionaatirke
dea Prod, dea Hanptpat and der Prodd. dea Zaaatapat liegt, wenn man aaf ein
U78
AquivaleDt Zinkstaab IVt Aqaivalente Aldebjrd imd IVi Aqvivaleiite schweflige 8.
venrendet.
KL 18o. Vr. 808887 yom 13/12. 1905. [10/10. 1906].
Chamiiohe Fabrik Yon Heyden, Akt-Ges., Badebeul b. Diesdan, Vetfahrm
MM* Herstdlimg von haUbaren FormaidOtyddlkoMBulfixcyUUm in lofm JEryitattm am
der wdsierigen L6$ung der SdUe. Da» Verf. lor Hent tou haltbaren Forwkddekyd-
dlhdlisulfoaDylaten in losen KrystaUen ans der wm. Lag. der Salie ift dadureh ge*
kennseicbneti daB man ana dem dorcb Konieatrieren der wm. Leg. in hohem
Vakaom entstebenden KryBtallbrei in der Wirme die feeten Beataadteile voa dea
fl. auf mecbaniscbem Wege trennt. Die so erbaltenen iosen KryataUe kSuen
wocben- a. monatelang sogar an der offenen Loft liegen, obne an BedaktioMfaaft
weaentlicb einaubilfien, wfthrend die biaber in den HMidel gebracbten Kijatall-
kaeben bekanntliob aorgf<ig yor Laft geacbfitst werden mllMen und weaentlick
weniger beat&ndig aind. Die Bedaktionakraft der abgeacbleuderten Kryatalle iit
hOber (1 g redaaierte 1,9—2,2 g Indigo) ala die Bedaktionakraft der biaber in dca
Handel gebracbten Kryatallkacben yon Fk>rmaldehydnatnmim8ulfoxylat a. aaeb h6htt
ala die dea dorcb Eindampfen bia cur yollatftndigen Troekne bergeateliten Polven.
Kl. 89k. Vr. 808889 yom 6/1. 1907. [1/10. 1908].
(ZoB-Pat m Nr. 199753 yom 8/7. 1906; ygl. 8. 551.)
BtoUe ft Kopke, Bambnrg, B5bmen, Verfahrm mr HenUXImng IMid^ StSrit
Dieae Abandemng dea Verf. dea Hanptpat. bembt aof der Beobacbteng, dafl di«
Bk. aaeh dann yor aicb gebt, wenn iediglicb daa bjgroakopiacbe W. bd der
Wecbaelwbrknng awiacben Perhond and SUurke zogegen iat, and dad ea dea Zoaataai
weiterer Waaaermengen niobt bedarf. Daa Veri wird demnaeb derart aoagefthrt,
daB die Handelaatirke mit Perboratgemiacben beiapielaweiae aaf 100* erbitat wird.
Die Stftrke iat dann in die L Modifikation ilbergegangen.
BibUognphle.
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8. 172 SS. Leinenband. Mark 3,50.
Ostwalds Klassiker der Exakten Wissenschaften. Heransg^eben von A J.
y. Oettikgen. Nr. 163: Jellett, J. B., Chemisoh optiicbe Untersaehnngoi,
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8. XVI nnd 278 SS. Leinenband. Mark 6.
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mebrte Anflage, beransgegeben yon B. Venmann. (2 Bftnde in 8 Heftoi.)
Band 11. Heft 3: Handelsdfinger, Lnft, itherische Ole, Leder, Leim, Kaat-
Bchnk, Spreng- and Zilndstoffe etc Brannsehweig 1908. 8. SS. 659— lOIS
mit 44 Fignren. Mark 10.
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Zeitsohrift, Bioehemische. Festband, H. J. Hambubgbb sam 25-j8hrigen JobiliuB
seiner Doktorpromotion gewidmet yon Frennden nnd Verehrem. Berlin 190B.
gr. 8. mit 1 Bildnis, Tafeln nnd Figaren. Mark 12.
Der grdBte Tell der Arbeiten der Festschrift ist aach in Band 11 derZdt-
schrift erschienen.
— Dieselbe. Band 12 (32—36 Bogen). Mark 12.
Die Bioehemische Zeitsohrift ist yon Band 12 ab ingleich Fortsetsang toi
HOFMSiSTEBs Beitrftgen snr chemiscben Physiologie and Pathologic.
Scblnfi der Bedaktion: den 12. Oktober 1906.
Schdbler, H. 1420.
Schestakow, P. 1414/
Schonf^Id, F. 1453
Sehreiner, O. 1461.
Schwan, C. 1449.
Schwan, R. 1475.
Seo4t, T. H. 1451.
Scarti, P. 1462.
Semjoler, F. W. 1437.
Senter, G. 1414.
ShermaD, H. C. 1454.
Shorer, £. C. 1461.
Shokow, A. 1414.
Slijper, H. J. 1426.
Stadiiikow. G. 1420.
SiAuv 14.j6.
.Stern, L. 1440.
iStollt; & Kopke 1478.
Sandwik, £. E. 1467.
TaDatar,8.1409.1424.
▼. Tappeiner, F. H.
1452.
Tarnowski, P.T. 1415.
TaTanti, O. 1411.
TobeiehTili, P. 1410.
Thi«l, A. 1403.
Thome, H. 1438,
Tigentedt, B. 1451.
Tiaza, E. 1440.
Togami 1452.
Traatz, K. 1406.
Van Eyk, J. 1474. .
Van der Haar, A. W.
1440.
Van Sohermbeek, A. I.
1468.
VintileMO, J. 1441.
Wallerant, F. 1463.
WarylSski, T. 1410.
Wedekind, B. & Co.
1476.
WaUer, H. 1456.
Welwart 1401.
WhitmAn, W.G.I 454.
'WitCeb 1401.
Wootton, F. 1427.
Wnlff, G. 1464.
ZeUnskJr, N. 1420.
Zielfltorff, W. 1461.
Zinnias, A. 1473.
(Dto Datan am Sehhus
Fmlient-Aiuneldiuirea.
d«r Patento ilnd die Tago def Anmeldang, die Daten
Tage der yertffentlieiiimg im Beielmanaeiger.)
15. Oktober 1906.
12 d. H. 87627. Filtration. Anlage zur -> tod
empflndUehen FlQasigkeiten und leieht terderb-
lieben Siften. Hermann Hoppe. Magdeburg,
1^'4. 1906.
12L B. 12696. Carbide, Verfahrcn sur Heratelluug
voo — daroh iDduktiODserliitiaDg. Dr. Georg
Erlwein. Berlin a. Viktor Engelhardt, Charlotten-
burg. 8/7. 1S07.
i3L H. 41488. CalcittRicarbid, EiorichtttDg xam
Brennen von koldensaarem Kalk fQr die Her-
stalloog TOa — . Herman Lewis Hartenstein,
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Bcbeid-Hasten. ^9. 1907.
f&r das „€h6ml8^6 ZeAtndblatt'* sowie Sir die ^^Beriehte der BevtM&en
Chemlsehen GeiMllMhaft** sind an die Annoncen-Ezpedition Yon
PoBBonyl & Berger In Berlin W. GO, Pragrerstrasse Nr. 1
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Spedition
nach alien Weltteiien. Auskttnfte
Qber Frachten etc. gratia.
Louis Neukirch, Bremen,
Speditionsgesch&fL [283]
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Nr. 18.
K. 1481—1552.
Chemisches
Zentralblatt.
1908. Bd. 2.
4. NoTember.
liHitimlign Ripirtoriun fir ilii Zweige der reinen und angewaadten Chsaiie
heraoBgegeben
▼on der Deutschen Chemischen Gesellschaft
Bedaktion: Dr. A. Hesse.
Stellvertr. Bedaktoar: Dr. L Blooh.
Berlin W. 10, SigiamundstraMe 4
Standige MiUtrheiter die Hemn: Dr. P. Alexakdbb in Oharlottenburg. — Dr. C.
Bbahm in Ckarlottenborg. •— Dr. 0. BbiLL in London. — Dr. H. Bascfi in Berlin.
— Prof. Dr. M. DrrrBiCH in Heidelberg. •— Dr. F. Dt^STEBBEHN in Heidelberg. — Dr.
P. Etzold in Leipzig* — Dr. A. Fbakz in Pankow b. Berlin. — Dr. £. Gboschvff
in Berlm. — Dr. F. MAHH in Berlin. ^ Dr. A. HeidvsCBKA in Mttnehen. — Dr. J.
Hellb in Cbarlotteoborg. — Dr. K. Hbnle in G^ttingen. — Dr. F. UdNiGSBEBGBB
in Berlin. — Dr. F. HOhh in Berlin. — Dr. H. JOST in Berlin. — Prof. Dr. B. Leimbach
in Rarlarahe. — Prof. Dr. W. LOb in Berlin. -> Dr. O. LUTZ in Riga. — Dr. F. MacH
in Angnstenberg. — Prof. Dr. J. Meiskkhbimeb in Berlin. ^ Dr. A. Meusseb in Friedenau
b. Berlin. — Prof. Dr. Th. Posneb in Greifnrald. — Geh. Beg.-Rat Prof. Dr. B. Pbos-
KAinat in Obarlottenborg. — • Dr. P. Bona in Berlin. — Prof. Dr. W. A. Both in
Ozeifnrmld. — Dr. Both in Goethen. — Dr. J. BOhlb in Stettin. — Geh. Beg.Bat
Dr. U. Saghbb m Friedenau. — Dr. O. Sackvb in Breslau. — Dr. P. Schmidt in
Charlottenborg. — Dr. B. SthL2SNBB in Berlin. — Dr. H. Volland in Schieratein a. Bh,
— Prof. Dr. J. VOM Zawidzki m Dublany.
KommiMloDiTerlag Ton B. FbiedULndeb & SOHN in Berlin.
79> Jahrgang (5. Folge* 12. Jahrgawgl 1908. II.
WoehoBliiQli cine Nnnuner. J&hrlich 2 B&nde^ AbonnementipreU pro Band 32 Aiark.
Jedon Band wird Bach- and Namenr^eter b«ige^ben.
Inhalt.
Apparate.
Hill (A. £.), Hahn mit rapillamn Ver-
btndongnohr f&r GasbtkreClMi 1481.
Kalka (W.), HeifflUhereztraktioDaapp. 1481.
Rieharda (Tb. W.) n. Ifathews (J. H.),
Elaktr. Heiien bd der fraktioniertcn Dest.
1481.
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Free, £. £. 1495.
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Gardner, J. A. 1500.
Gerland, E. 1484.
Geseilschaft fBr Teer-
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Hirta, H. 1401.
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Knoll dk Co. 1549.1550.
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Mathen, F. C. 1489.
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Moer, A. 1524.
MeialiDf, A. A. 1486.
MeitDer, L. 1493.
Meldram, A. N. 1493.
Michaelis, L. 1527.
Miohand, L. 1528.
Miethe, A. 1518.
Modrakowaki,Q. 1528.
Mohr, O. 1544.
Mood, L. 1491.
Moore 1487.
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MiiUer, R. 1548.
NaihaD, L. 1548.
Neisser, A. 1538.
Neminski, W. 1505.
Neaberg^C. 1465.1508.
Neumann, B. 1547.
Orlow, £. 1499. 1500.
Oram, H. 1486.
Paeasler, J. 1543.
Pari, G. A. 1526.
Pancke, M. 1542.
Panlos, C. 1544.
Perkin, F. M. 1505.
Pfluger, £. 1532.
Pfyl, B. 1541.
Piceard, J. 1509.
Pieraerta, J. 1539.
Pikoa, P. 1501.
Plotnikow, W. 1505.
Popel, M. 1538.
Polowaowa, W. W.
1525.
Power, F. B. 1490.
Poszi-EB0ot,M.E.1541.
Prlnaen-Geerligs, B.C.
1538.
Quincke, G. 1483.
Ramaay, Sir W. 1486.
Rassbach, W. 1494.
Ranbitachek, U. 1529.
Reichel, H. 1544.
Reinitzer, F. 1482.
Reiisig, J. 1483.
Retachinaky, T. 1487.
Richarda,Tb.W. 1481.
Riedel, J. D. 1549.
Rieaser, O. 1519.
Ripke, O. 1525.
Rita, W. 1484.
Rogerson, H. 1490.
RomiJD, G. 1537.
Roua, P. 1519. 1527.
Ronzanii E. 1533.
Roaati, A. 1536.
Rothmaon, A. 1504.
Rner, R. 1484.
Rapp» E. 1530.
Rasa, V. K. 1529.
BalomooaeOi K.E. 1 522.
Bchamea, L. 1484.
Soheitz, W. 1541.
Sehenok, R. 1494.
Bcherrenberg & Prager
1549.
Sohener, O. 1482.
Schittenhelm, A.1527.
Schloeaier, W. 1536.
Schmitz & Co., Dr.
1550.
Schorr, K. 1526.
Schoiteliaa, M. 1524.
Schrotter, H. 1500.
Schnlze, E. 1524.
ShemtaehnthDy, S.
1498.
Shimidan, Y. 1539.
Shinn, O. L. 1537.
SMeld, M. 1540.
Skita, A. 1513. 1515.
Smith, £. K. 1496.
Soddy, F. 1491.
Stenger, E. 1518.
Steudel, H. 1519.
Stockmeier 1530.
Stockton, £. 1520.
8triokiodt» A. 1523.
Strohmer, P. 1547.
Stiiber, W. 1530.
Sutherland, W. 1518.
Termier, P. 1535.
Thomlinion, J.C. 1489.
TiDgie, J. B. 1508.
Tinkler, Ch. K. 1489.
Topfer, H. 1529.
Ulrich, K. 1491.
Van Driel, C. 1540.
VanIUllie,E.1. 1503.
Vereioigte cheuiiache
Werke 1551.
Walden, P, T. 1497.
Walter, B. 1486.
Warbufg, O. 1523.
Wehnelt, A. 1485.
Weinbeig, B. 1489.
Weitzenbock, R. 1500.
WiUataUer, R. 1509.
Zimmermann, A. 1548.
Patent-AnmeldvMfen.
(Die Dsfien am HchiUM der Patente ttod die Ta;g9 der Anmeldang, die Daten der OberacbrifteD dte
Tage der Ver5frentUehimg Im BelobsanMiger.)
UMaet
19. Oktober 1906.
12 B. D. 18591. MetatlsalzlOaangen, Verfahren sure
Nentralliieren wAmriger — . Dr. Berntrd Diamand,
Idawrlehe, O.-S. 10/6. 1907.
21b. L lOSll. Element, MIt Saaerstoff als Depo-
larisator betriebenes galranlsobes — . Ernst
Waldemar Joogner, Enelppbaden b. NorrkCplDg,
Sehweden. ai>/10. Iflu7.
23 a. B. 60140. Monoazefarbatoffe, Yerfahren xux
Daxstelliiog tou besondert zur Farblaekbere Itung
geelgneten — ; Zus. z. Aam. B. 49111. Badfacbe
Anilln- A 8oda-Fabiik Ludwixihafen a. Bh.
9/5. 1908.
22 a. P. 28746. Aiofaitf telle , Ver&hren sor Dar-
atellaDg tod — . Farbenfabrlken Torm. Frledr.
Bayer A Co., Elberfeld. 28/6. 1907.
22 a. F. 24966. Baafflwollfarbatoffe, VeHkhren car
Ihtfatelhuig Ton tubatantiren — . FarbenCabrlken
▼orm. Frledr. Bayer & Co., Elberfeld. 18/3. 1908.
23 a. K. 86169. OisazofarbttoBe , Yerfahren car
Daraienoog too blaueo bia vloletten sekondlren
— . KaUe A Co. Akt.-Gea., Biebrieh a. Bh.
18/U. 1907. t
22 b. B. 48006. Farbatoffe der Anthracenreihe, Vei^ i
fahren cor Daratelhing Ton — . Badlaobe AniUn- i
A Soda-Fabrik, Ludwigriiafen a. Bh. 31/10. 1907.
22 b. B. 486oa KQpenf arbatofe der Antbracenfeihe,
Terfkhien war DaratellaDg ron braunroten — . ,
Badlaebe AnlllD- A Soda-Fabrik, Ludwigahafen I
a.Bli. 10/12. 1907. '
22 b. B. 49 we. KDpenfarbatoffe, VerfahxeD sor ,
Paratenaag tob roten — ; Zaa. c. Pat. 184905. |
be Anllin- A 8oda-Fabrlk, Ladwigabafen
2^ 19061 1
22 d. A. 16880. Schwefelf arbstolfe , Yerfahreo cur
HerstelluogTOn waaaerlSaliohen — . Aet.-GM. fQr
ADilin-FabrlkatioD, Treptow b. Berlin. 10/2. 1908.
22 e. F. 26306. ^-Naphthindigo, Yerfahren car Her-
atellung von ehloriertem — ; ZuccPat. 168683.
Farbwerke Torm. Meiater Lueina A BrQning,
Hdohst a. M. 23/10. 1907.
22 e. G. 26209. KQpenfarbatoffe, Yerfahren cur Dar-
Btellung TOter — ; Zua. c Pat. 187586. Geaell-
Bchift rar Chemiaehe Industrie in Baael, BaaeL
8/7. 1907.
22e. K. 84120 u. K. 87428. KDpenfarbatolfe, Yer-
fahren cur Daratellung blauer achwefelhaltiger
>-; Zua. c. Pat. 182260. Kalle A Co, Akt-Gea.,
Biebrieh a. Bh. 5/8. 1907. 27/4. 1907.
22 f. N. 9882. Ultramarin, Yerfahren cor Heratellung
▼on — . Loula Emlle Nottelle, Paria, a. Maurice
Julea Corblet, Yemon, Frankr. 21/10. 1907.
89 b. 1. 10658. Kautachuk, Yerfahren snr Heratellung
einea Eraatamittela fDr — . A. Gayan Inrlg, Bexley
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39 b. M. 81931. Zellulold. Yerfahren aur Heratellung
▼on unentzQndlichem — . Paaoal Marino, High
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40 a. A. 15*288. Zink, Yerfahren aur Gewinnung
von — darch Beduktion In der Mnffel o. dgl.
Aotien-Gesellachafl fQr Bergbau, Biei- und^Zink-
fabrikation xu Stolbeig nnd in Weatfalen, Aachen.
27/1. 1908.
58 e. L. 25072. Bakterien, Yerfahren cur Heratellnng
TOO Bain- oder Miachkulturen yon einer mtloh-
aaure GAmng hertorrufenden — in [trockenem
Zoatande. Dr. LftloiT A Dr. Mayer, Breelan.
39/10. 1907.
Rlutes
22. Oklober 1908.
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Berlin. 24/7. 1907.
121. N. 94S'i. Nftrote Oimpfe, Verfkhren tur Ab-
■orpU«D —. Norsk Hydro -elektriak KTaeUtof-
fftUeaelakab, EriatUnU. 19/11. 1907.
12 o. C. 16277. Milohtlura, Yerfahren lur BereituDg
reiner — durch DestUlieren Ton teehniachor
MUohataro; Zui. a. Aom. C. 16163. Chemlaehe
Fabrlk F15rsheim Dr. H. NoerdUnger, Fldrsbefm
a. M. 7/12. 10()(7.
12 o. C. 16416. NHrovtrbindungan , Yerfahnn aur
DaratoUo&g tod aromatlaehen — Chemische
Fabrik GrttDan LaDdahoff A Meyer, Akt.-GrB.,
GrOnaa. 1/2. 1908.
12 0. K. 84769. Cellulosetsttr, Verfahren car Dar>
BteUaog von — aoa Celloloae und Ihr nabe-
steheBflen Umwandlangaprodukten dareh Ein-
wirknng elneaSiureanhjdridBinGgw.TOB Salaen;
Zoa. a. Anm. K. 81268. Knoll A Co , Ladwlga-
balian a. Bh. 81/1. 1907.
12 p. F. 28886. 4-lmiao^itoiiilrogopyrlmldinderfvftte.
VcribiireD aor Daratellong tod— Farbenfabriken
▼orm. Friedr. Bayer A Oo., Elberfoid. 26/7. 1907.
12 q. D. 19486. 1 • ilatliyl-2-oxy-4-nHrobMizol (p-Ni-
tro-O^retoO' Verfiihren car Darttellitng von —
Dr. G. C. ▲. Tan Dorp, EatwQk a. Zee. 14/1. 1908.
12q. F. 24 692. m-Aailnophenylartin$iar»(llotartanil-
tlttre), Verftthren nir Darsiellung der — . Farb-
werke Tonn. Meiater Lucius A Br&nlng, H6chat
a. M. 80/11. 1907.
12 q.. F. 24610. Artenoplienole, Verfahren aur Dar-
stellnng tod •^. Farowerke Torm. Meiater Ludun
A BrttnlDg, H6ch8t «. M. 6/12. 1907.
21b. L. 28284. SuDmlMrtlektrotfM , Yerfabrvn aur
Heratellang tod mlt Glaafaaem yersetster wirk-
aaaaer Maaae flir — . Berliner Akkumnlatoren-
Werke G. m. b. H., Berlin. 9/10. 1906.
21f. W. 26 762. QlQhnden, Yerfahren snr HerateUnng
▼on aus Wolfram bestebenden — fQr elektrische
GlOblampen; Zua. a. Pat. 186586. Woirrani-
Lanpen Akt.-Gea., Augsburg. 19/6. 1M)6.
22 b. F. 28896. I-Amino- und 1-Alkylftffllno-4-ftryiido-
ftntbraclilnone, Verfahren aur Darstellung Ton
— . Farbwerke Tonn. Meiater Lueiua A Brflning,
H6ebat a. M. 27/7. 1907.
22b. F. 26018. Albarin, Yerfahren aur Darstellung
▼on — . Farbenfabriken Torm. Friedr. Bayer A
Co.. Elberfeld. 22/2. 1906.
22e. F. 24447. Azinfarbttole, YerftduneD aur Dar-
Btellung Ton ▼ioletten bia blanen — . Farben-
fabriken Torm. FHedr. Bayer A Co., Elberfeld.
6/11. 1907.
22 0. F. 26062. aallocyanlne, Yerfahren aur Dar-
atellong Ton KondensatfoBsprodukten der — mlt
Aminen ; Zoa. a. Pat. 192629. Farbwerke TOrm.
h. Durmnd, Hogueoln A Co., HQnlDgen I.E.
!8/2. 1906
F. a
22 d. F. 24881. Farbttoffe der Anthracenreihe, Yer-
fahren aur Darstellnog tod schwefelhaltlgen — ;
Zua. a. Anm. F. 23648. Farbenflibrlken yorm.
Friedr. Bayer A Co , Elberfeld. 28/1. 1906.
219. O. 26ai;7. KOpenfftrbatoffe, Yerfahren aur Dar-
stellung roter — . Geeellachaft fQr chemlaehe In-
duatrie in Basel, Basel. 8/7. 1907.
22 f.. N. 9881. Robulbamarin , Verfahren snr Iler-
steUung TOD rein far bigem — . Louis Emtio Notolle,
Paria u. Maurice Jules Corblet, Vernon, Fraokr.
21/10. 1907.
28 0. C. 14876. Salfenprlptrftte. Yerfahren sur Her-
stellung yon ~ au Emulsionsaweckeo aus Oxy-
balogen-oderHalogenfettsIuren. Consortium i6r
elektroehemische Industrie G. m. b. H. u. Georgos
Imbert, NQrnberg. 22/2. 1906.
801. P. 2046L Keimfreimachen. Yerfahren un<l
Apparat anm — yon mit Watte beaohickteu
Filtern fDr Luft und andere Gaae. Ftanz Paaipe^
Halle a. 8. 1/12.1906.
311. I. 10688. Gefass nach Dewar, Doppolwaadlgcs
— . Isola-Ge»ellschaft fQrWSrme-und Kilteieolid-
ruiig m. b. U., Berlin. 20/1. 1906.
40c C. 16796. ZInk, Yorrichtnng siir kontioni^r-
lloben Gewinnung yon — in flassigtm Zuaiand
in elektrisehen Oefcn mit bebeisiem Kendes-
aaftionaraum ; Zua. a. Pat 200 668. Eugtae Francek
C6le n Paul Hambert Plerron, Lyon. 18/6. IMS.
tOc P. 19061. Oxyditche Erze, Verfahren car Ke-
duktlou — o. dgl. mit Ulife you reduxiereoden
Gaaen unter stindiger Verbrennung dee tfohildetee
Gas&berEchusaea; Zua a. Pat. 196221. Dr. Alb«rt
Joban Petersson, Alliy, Schweden. 26/ lu. l!Oa
42 L 8. 24276. Gate, Yorrlchtuog anr Bestimmung
dea Heicwertea yon — durch Meeaui^ der Tna-
peratur einer yon dem Oaa geapeiaten Flamme.
Salau A Birkhola , Esseu a. d. Buhr. 6/3. 1907.
681. K. 86211. Hlmoglobln, Yerfahren anr Her-
atellung yon kohlenaaurem — . F. E. F. Kaumano,
Wandabek. 23/lL 1907.
26. Oktober 1908.
4f. B. 46680. GatgiQbk5rpar. Yerfahren aur Her-
stellung yon — ana kQnstlicber Seide. Waldemar
Bruno. BerUn. 11/6. 1907.
121. P. 19296 u. P. 21 624. Scliwefalaliira, Vrftehren
aur Heratellung yon — in Blelkammom. Hugo
Petersen, Wilmeradorf b Berlin. 16/12.1906.
17/6. 1908
121. 6t 12446. Stickoxydo, Yerfahren sur HeratdluBg
TOn — durch Verbrennung yon Stickatoff hi
einer dnrch Rrennatoff-Sanerstoff-GemlaciM er-
aeugten Flamme. BlathlaaStoU.Beriin. Il/iai»>7.
12 m. B. 41922. Barlumoxyd, Yerlbhren aor H«r-
stellung eluea Barlomcarbid nnd Bartumeyaa-
amid enthaltenden — auf elektrische m Vfn^
Eudolfe Batltatoui, Aneona u. Dr Bomolo Botriili,
Venedig. 12/1. 1906.
12 o. F. 20676. Bamtola, Yerfahren aur Yervoll*
kommnung der Oxydation yon aromatiacben Ver*
bInduDgon, welchedlePropenylgrappe onthatteB,
sowie der — . Ftwna Friissche A Co.. Hamburg
u. Verona Clieintcal Co. , Nevark , Nov Jcney.
28 8. 1906.
l2o. K. 86206. Aryithloflfykoiaarea. Yerfahrra aar
Darstellung yon a-Dlhalogniaubatltutiontpro-
dukten yon —. Kalla A Co., Akt.-Gea., Biebrich
a. Kb. 16/7. 11«07.
12 p. F. 24266. 1-Arvl-2.4.dlalky|.8-hakiganMcttiyl-
6-pyraiolane, Vernhren aur Daratelluag yon - .
Farbwerke yorm. Melstor Lnelua 4k Briaidog,
H6chst a. M. 2/10 1907.
I2q. F.24S82. 1-llethyl-2-nltro-4-oxyben20f(a-Nifra-
p«Krt$ol, Verfahren aur Daratellung yon ^.
Farbwerke yorm. Meihter Lueiua A Brfiuiig,
H6chtt a. M. 23/l(>. 1907.
40 c. C 16 2<)8. Schwefelblelerze and Schwafalaati-
monarze. Verfahren uuU Vorriebtung auao nieder-
Bohlsgendrn Sclnnelien yon — Im elektrlse»i< n
Ofen. Eugtae Francis C6to u. Paul Rambert
Pierron, Lyon, Bh6ne. 10/ 1. 1907.
40c. H. iHBbb, Kupfer, Yerfahren anr G^wlrnutiff
dea — ana Erxrn und aoderen kU|*ferhsliigyB
MaterUllen. Heniy Keeper H^O, Philadeipbla.
n/6. 1908.
48 a. L. 25721. Rott, LotrOckstlnda und Oxyde.
Verfahren aur Eotfcroung yon — , die sidi aef
Metalloberfllchcn infolge oinea ntit \Vlrmraii>
fObrung ycrbundenen Arbdtayorgangea betndm.
auf elekiroeliemisebom Wege. Alfred Leyy, Pari*.
9/8. 1908.
78 c. W. 26984. NHrogiyCfrln, Yerfahren aur Daf^
stellung yon — durch Nltrieran yon Glyooria.
Weetniisch -Anhalt iscbe Sprenntoff- Akt. - Ges^,
Berlin. 6/7. 190&
Chemisches Zentralblatt
1908 Bud U.
J(r. 18.
4. NoTember.
Apparate.
Arthur Bdwin Hill, Ein Hahn mU eaptOarem Verbkukmgirohr fOr OtubOrdtm,
Die in Fig. 46 wiedergegebene Vorrichtmig ist mit der MeBbt&rette B fast verbunden.
Nach Anscblafi einer HEBiFEUKshen Pipette an das capillare Verbindnngtrohr mitteis
Gommiaehlaaeh wird dorch Drehnng von C eine Kommnnikation der Pipette mit
der Loft hergettellt, woiaaf man dnicb Ansaugen bei J^ die AbeorptiaDtflaBaigkeit
bi0 sum Hahn eteigen l&fit, dnich deesen weitere Drebnng nan die Pipette mit der
BOreite verbanden wird. Die Erweitemng D verhindert das Cberfliefien von Tropfen
der Absorptionsfliissigkeit in die Bikrette beim Znrdckbringen des Oases. (Procee-
dings Chem. Soc. 84. 95—96. 29/4.) Franz.
Fig. 46.
Pig. 47.
Wilhalm Knlka, Mn EmfiStherextrak^umiopparat, Der App. ist ans der
nebenstehenden Hg. 47 in seiner Anordnung yerstftndlich. £r wird geliefert yon
der Firma Paul Haax, Wien IX, GareUigasse. (Biocbem. Ztschr. 13. 134—37. 7/9.
[9/8.] Wien. Lab. f. med. Chem. der Univ.) Bona.
Theodore W. Biehards vnd J. Howard Mathews, Uber die Anwendung
deM eiMntehm HeiseM hei der firaMiomerten DeatOlaUon. Vff. baben beobachtet,
xn. 2. 98
1482
daB organiflche FU. bei viel konstanterer Temp, sieden, wenn sie elektrisch geheiit
werdeo, als wenn das Erhitien mit einem Bansenbrenner geachieht, wahncheinlieh
weil die Fl. in ersterem Falle weniger itark fiberhitst wird. Beaondera Torteilhaft
iat die elektriscbe Erhitsnng iminnern derFi&Bsigkeit und Vff. empfehlen
diese Art der Brwftrmang speiiell fUr fraktionierte Destiilationen. Ea iat praktiadt,
einen Kochkolben an verwenden, der am Boden etwas anageblasen iat (ygl. Fig. 48)
and in die entatehende Vertiefnng einen Heiadraht (etwa eine Spiile ana 40 em
Platindraht von einem Widerstand von 0,7 Ohm) an bringen, der mittela iaolierter,
atarker Knpferdr&hte mit einer Stromqaeile fOr etwa 10-^15 Ampere in Verbindnng
ateht. Da aich an dem Draht atftndig kleine Dampfblaaen bilden, iat allea StoBen
der ad. Fli. vermieden, and ea l&6t aich a. B. aogar kons. Schwefelaaare im Vaknom
in aolchen Kolben rohig and gleiehm&fiig destiliieren. Aach f&r leieht entflamm-
bare Fll. l&fit sich dieae Methode natorgemftfi mit Vorteil verwenden. (Joan.
Americ. Ghem. Soc. SO. 1282—84. Aug. [21/5.] Habvabd-CoIL Ghem. Lab.) Bull.
A. KlUm, JOlfer HanOrine und SprHnge an ThermomeUm, Die beaondera bei
Stabthermometem aas Jenaer 61aa bei billigen wie aneh bei feinen InatramenteB
hftafig anftretenden SprOnge and Riaae aind aameist der anaweckmftfiigen BehaadioBg
im Gebraache and der Empfindlichkeit des Jenaer Thermometergiaaea saaoaebrelbeB.
Daa Thermometer aoll wenn mdglich gleichaeitig mit der Sabstana erhitst werdea.
Andemfalla iat ea bei Mesaang einer hohen Temp, erat mehrmala kara einaatancheD
und achneli wieder heraaaaaaiehen. Nach dem Gkbraach in hohen Tempp. iat es
bis aar vdiligen Abkahlaog frei aafaahftngen and jede Ber&hrang mit einem Gt^gen-
Btand Oder Zaglaft aa vermeiden. Bei der Aaf bewahrang bt Anichrammea oder
ELrataen mit harten Gkgenatftnden, aach Scheaem mit Glaa aa vermeiden. Die
Uraache verletater Glftaer ist meiat leieht aa bearteilen. — Jenaer Glaa iat empfind-
licher ala gewdhnlichea Glaa. — Der Haaptgrandaata iat: Je nach Bedarf laagaam
oder aehr langaam anwftrmen and noch langsamer abkahlen. (Ghem.-Ztg. 82. 965.
7/10. Glaainatramentenfabrik Dr. SiBBBBT & KOhn, Kasael.) Blogh.
Otto Sobener, ApparaU gur BetUmmung des Oefrierpunktm wm Jftadbtmfea.
Vf. beschreibt 2 Modifikationen der App. von Beckmakn aar Beat dea Gkfnerpuiiktei,
welche aehr lang gehalten aind, am mSglichst aa verhftten, dafi darch den Rflhier
hochgeachleaderte Fl. in die Ftlhrangen f&r den B&hrer and die aar EiDfUhnuig
der Sabatanaen dienenden Ana&tae gerftt Um mit kleinen Sabatanamengifn arbeiten
aa kSnnen, iat der fftr die Fl. beatimmte Teil dea Gefrierrohrea verengert. Bet der
einen Form wird ein vertikaler Ringrfkhrer, bei der anderen ein konaentriaeher
Thermometerrflhrer, an deaaen Kagel Pt-Schaafeln angebracht sind, mit Hg-Dlehtong
verwendet Zar EinfCkhrang leieht beweglicher Fll. wird ein Gapillarrohr ein-
geschmolaen, aaf welchea eine mit Hfthnen verachliefibare Pipette mittela Sehliff
aofgeaetat werden kann. Intereaaenten mdaaen aaf die eingehende Beachretbong
and die Abbildangen dea Originals verwieaen werden. (Joarn. de Ohim. phjaiqiie
6. 620—24. 26/9. [Jali] Genf. Ph7aik.-chem. Lab. d. Univ.) Gboscaufp.
AUgemelne und physlkalisehe Chende.
Ft. Eeinitzer, Zur OeBchiehte der flUsiigen KryttaUe, (Vgl. LKHMAXni, Ana.
der Pbyaik [4] 25. 852; G. 1908. I. 1962.) Vf. weiat an der Hand einea aeineraeit
mit Lebmank gef&hrten Briefwechaela nach, dafi seine Beobachtangen eine weaent-
liche RoUe bei der Entdeckang der flOaaigen Krjatalle darch Lbhmauk geapielt
1483
faabeD. (Ann. der Phjrik [4] 87. 213—24. 25/9. [9/7.] Grai. Botan. Init d. Techn.
Hoehflchnle.) Sackub.
a. Qoinoke, FliMge KrytUMe, Mydmfwmm wad hhMiche ZeOm mit fiOstig-
hryttaUimsdim Wdnden, Polemik and Priorit&tsreklamaiion gegen 0. Lkhmann
(vgl. S. 3 n. 279). Bei gefirierendem W. ordnen rich die Kryst&llchen nicht immer
aiit der optischen Achse senkreeht sar WasseroberflAche. Der Vf. leognet die
Existena fl. Kryvtalle nieht, nor h< er Mjelinformen und fthnliche Gebilde nicht
fUr fl. Ktystalle mit einer beionderen G^estaltangakraft. Mjelinformen haben yor^
Qbergehende Doppelbrechnng wie geqaollene oder geschnimpfte Leimgallerte.
LiKHSCAKNs Erklftrangen sind lom Tell mit den Tatsachen nicht yereinbar. (Ber.
DtBeb. Phytik. Qes. 6. 616—18. 15/9. [26/8.] Heidelberg.) W. A. BoTH-Greifswald.
Frederiek H. Gtotman, Viteorim und lanmvohmm (ef. Jonm. de Ghim.
pbyaiqne 4. 386; 5. 344; 0. 1906. IL 1813; 1907. II. 1051; femer 8. 923). Tabel-
Imriache ZoBammenfltellangen dee Vfs. bet tfttigen f&r L6mmgen wm ChlarideH und
NUraim den yon Jones and Vbazbt (Amer. Chem. Joam. S7. 405; 0. 1907. II.
7) angenommenen Binflufi de$ KatianenvoUwrnms auf die ViacosUdt der Ldewngen.
Die Salse yon Mg, Zn, CM selgen Aasnahmen infolge Hydrolyse and schwaeher
elektrolytischer DiBtoiiation. Die nicht diBtosiierten Molekiile yermehren die Vis-
eoaitftt. — Das lonenvolumeH van NH^ berechnet Vf. aos der Proportionalitftt swischen
Atomyolamen der Metalle a. ViseositAt in Lig. la 58. — Eine Beriehung swischen
der Yieeodtftt and der Samme der lonen- and Molekalaryolamina in Leg. ist nicht
ma bemerken. (Joam. de Ghim. physiqae 6. 577—83. 26/9. [16/1] New-Tork.
Coliunbia-Uniy.) Gboschuff.
•
A. IiOttermoier^ ffber Sottoide. Aasf&hrliches Sammelreferat fiber die wichtig-
sten neaeren Arbeiten fiber Rolloidchemie. (Ztschr. f. Elektrochem. 14. 634—51.
18/9.) Sackub.
J. Bslmig, VUircamhroAopitche BeobaeMungen. Nach Paal bilden die Schwer-
metalle mit protalbinsaarem and lysalbinBaarem Natriom Adsorptionsyerbb., die
dnreh 8S. swar gef&Ui, dorch Alkali aber sa kolloidalen L«gg. gel5tt werden (Ber.
Dtsch. Chem. Ges. 86. 2206; 0. 1902. II. 252). Der Vf. antersacht die Teilchen-
grdBe eoleher kolloidaler Lf gg. mit Hilfe des UltramikroBkops darch Zfthlang der in
einem beatimmten Geaichtsfalde richtbaren Teilchen. Die Unteri. eratreckte sich
anf hoOoiddle Legg. vm TeUmr, Selen, SOber, raUs and blauee CMd. Die Zahl der
Teilchen ist nicht dem Gtehalt an geldster Sabstani proportional, sondem sie ist in
▼erd. liSgg- relatiy grSBer, da erst in diesen alle Teilchen sichtbar werden. Da-
fi^egen wichst die Zahl der sichtbaren Teilchen proportional mit der Inteasitftt der
Uehtqnelle. Die GrSfie der Teilchen schwankt bei den einielnen Lsgg. liemlich
atark.
Im 2. Tell der Arbeit wird die Aasflockangsgeschwindigkeit yon kolloidalem
Gold yerfolgt, and a war darch Beobachtang der Teilchensahl sa yerschiedenen
Zeiten nach dem Zasata yon Salasftare. Rote (jk)ldlsgg. enthalten aach Amikronen,
daher nimmt ihre Teilcheoaahl nach dem Zosati der Salas&are lan&chst la a. dann
ab. Bei blaaen Lsgg. nimmt sie dagegen yon Anfaog an ab. Beim Zasati geringer
HCl Mengen nimmt die Stabilit&t der Lsgg. ronftchst sa, am nach Darchlaafen
eines Maximams absanehmen. Darch elektrische Verss. warde festgestellt, daB die
kolloidalen Teilchen bei der HGl-Konaentration, bei der ihre Stabilitftt am gr5fiten
iat, keine elektrische Ladang gegen die Lsg. besitsen, dafi sie in yerdfinnterer S.
negtL^'Vf in konientrierterer positiy geladen sind. Aach Leitangswasser besitit ein
1484
gewiflMs Aiufiockiuig8¥enn5gen. (Ann. der Phyrik [4] S7. 186-212. 25/9. [27/7.]
ErUngen. PhTsik. Inat. d. Uniy.) SaGKUB.
S. Garland, Ekkttotechmk Beriebt liber Nenernngon. (Obein.-Zlg. 8S. 978—80.
7/10. 994-95. 10/10. 1006-8. 14/10.) Blogb.
Walter Eits, ErUUehe DtUenuekmngm «5«r die dMrodynamiaehm Tkeofim
wm CI MawweU und H. A, LorenlB. laterewenten seieu anf die vorwiegend matbe-
matiscbe Arbeit bingewiesen. (Arcb. Sc. pbys. et nat Geneve [4] 26. 209—36. 15/9.
[Jali.] GSttingen.) W. A. BoiH-Greifawald.
Endolf Ener, Zw PauMm des PUOms. (Vgl. B. 133.) In Bertitigimg einer
firfkber angestellten Tbeorie flber die Ozydierbarkeit des Platins findet der Vf., dafi
eine PlcHmoMode bei der ElMrdliyse einen merklicben Ckwicbteverlaat erleidet,
wenn iie abweebselnd in yerd. (67»ige) and koni. (SO'/o^ge) ScbwefSBisfinre tanebt
Dat in der yerd. 8. gebildete Oxyd 15et deb in der kons. anf ; daber eriillt die
Katbode in der kons. 8. einen entopreobenden Gewicbtisuwaobs. Falls aieb in der
kons. 8. ebenfalls ein Ozyd bildet, woBli einige Anbaltspankte yorliegen, so nmB
dieses andere Eigensebaflen baben wie dss in der yerd. 8. entstebende. Das in der
lelsteren gebildete gelbe Ozyd gebt beim ErbiUen in eine blansebwarae Verb. &ber
and yersebwindet dann. Wabrscbeinlicb bildet sieb intermediir ein Ozydol (vgL
WOhlsb, Cbem.-Ztg. SL 786). (Ztacbr. f. Elektroobem. 14. 633-*34. 18/9. [20/a]
GK(ttingen. Inst. fOr pbysikalisobe Gbemie.) Sagkub.
L4on Sohames, tfber die AbhdngigkeU der PenMaibiUUU dee Bisena van der
Dreguene hei MoffnetUienrng duireh unged&mpfte Schwmgungen. Der effektiv«
Mittelwert der Permeabilitftt des maena nimmt bei wacbsender Freqaens yon nn-
gedtopften magnetisierenden 8ebwingungen, wie sie nacb der Metbode yon Pouuua
erseogt werden, bis sn einer Freqaens yon 10000 sebr rascb and bei steigender
Weebselsabl langsam ab. £s scbeint, dafi die Permeabilitat des Eiaens im schnellen
Wecbselfeld niebt genilgend Zeit findet, den Endwert sa erreicben, der ihr bei
Gleicbstrom oder Isngsamem Weebselstrom sakommt (Ann. der Pbysik [4] 27.
64—82. 25/9. [22/6] Elektrotecbn. Inst. d. Pbysik. Vereins Frankfort a. M.) 8AGKI7B.
Felix Jentnch, tfber die EUktrmeMmieeioH gliihender MeUOUwyds. Eis
Platindrabt warde mebriiaeb mit der Lsg. des Nitrats des sa anteraacbenden Metali-
ozyds bestrieben and wiederbolt aosgeglflbt Dann worde er im Vakanm in die
Acbse eines Messingsylinders. gestelit and dareb einen elektriscben Strom eriiitit
Die Temp, des Drabtes warde aos seinem Widerstande bereebnet Der S&ttigongs-
strom, der bei wacbsender 8pannnng swiscben dem Drabt and dem Zyliader
flbergeht, ist ein Mafi fttr die yom Oxyd ausgesendeten negatiyen Elektronea.
Wie Bcbon Eichabdson gefanden bat (Pbil. Trans. SOL 516. 1908), wScbst der
Strom mit steigender Temperatar nacb einer Formel J ■■ A'YT^e ^, docb kann
dieselbe aacb dareb andere Anoabmen, als die yon Eighabdson entwiekelten, er-
kiart werden. Es warde die Elektronenabgabe yon 20 Metallozyden bestimmt,
n&mlicb yon Ozyden der Erdalkalien^ der seltenen Erden and yon Sebwermelallea.
Die GrSfie der Konstsnten B ordnet sieb bei den yerscbiedenen Metallen so, dal
sie l&Dgs der Spannangsreibe abnimmt and bei Ga am kleinsten ist * Nor die
magnetiscben Metalle bilden eine Aasnabme, da sie yerb&itnism&fiig grofies B
besitsen.
Aas tbeoretiscben Erwigangen wud geseblossen, dafi die sam Aostiitt eines
1485
ElektroBs erforderliohe Arbeit nor aa der Oberflftehe geleistot wird, and dafi die
elektropositiTen Stoffe mehr freie negative Elektronen beiitsen alB die elektro-
n^gativen. Die Energie der Elektronenemiaaion iteigt mit der Temp, yiel aohneller
da die Strahinngienergie des sehwanen Kdrpen, lo daB ne dieae echon bei 2000* 0.
bedeatend llbertreffen wArde. Bei aehr hohen Temperatnren iit also der Energie-
Terlnat einea Kdrpen abhingig von dem Voraeieben seiner elektriseben Ladong.
(Ann. der Pbysik [4] 87. 129--56. 26/9. [28/7.] Berlin. Pbysik. Inst d. Univ.) Saokub.
A. Wehnelt nnd F. Jentneh, tfber die Jm der mdOnnmmiUaBum glOhender
Kffrper tmflretmdm Temperahwdtidenmgen. Vgl. aach vorstebendes Bef. Emittiert
do glAbender Leiter Elektronen, so verliert er dabei eine gewisse, berecbenbare
Energie; er mxS sicb abkflblen, wenu er pUStiUch in ein elektrisobes Feld gebraebt
wxrd, das die sonst in seiner Umgebnng aafgeb&aften Elektronen entfomt Selbst
bei den geringsten, hente erreiobbaren Dmeken vermdgen bewegte lUektronen die
Gasreste noch sa ionisieren, so da0 man es bei den sogenannten Sftttigungsstrom-
korven an glQbenden Elektroden stets mit der gemisebt onselbstftndigen StrOmnng
■a ton bat. Sebr genane Messnngen aeigen) dafi einem glfibenden, mit OaO &ber-
logenen Pt-Drabt dnrcb die Elektronenemission bei niederem Potential Energie ent-
logen wirdy wftbrend bei bdberen Potentialen die dorcb StoBionisation enengten
positiven lonen (die direkt nachgewiesen werden) an den Drabt Energie abgeben.
Die vom Drabt abgegebene Energie ist von der geforderten GrdBenordnnng. (Ber.
Dtaeh. Pbjsik. Ges. 6. 606—14. 16/9. [Jali.] Berlin. Pbys. Inst d. Univ.)
W. A. BOTH-Qreifiiwald.
Carl Heiiberg, Cbemia^ Dmwtmdlimgen dwreh StrcMenarten. L MUteaung.
KakdyHteihe BeaJUionem dee SanmetiUMeB. Vf. gibt in der vorliegenden Mitteilong
nuichst eine Obersicbt ilber die Verfoderiuigeny die Vf. an einer groBen Beihe
von Verbb. im Sonnenlicbte bei Ggw. von Unmylverbb, (Uranylsol&t, -aeetat,
-nitrat ete. oder eine Leg. von Uranozyd) bei einer Temp, swiscben 12 u. 27^ be-
obacbtet bat Die Verss. wnrden in 1— 6Voig-» wss. Lsgg. (mit Vt— ^V* Uransals)
aogestellt Je nacb der Intensitftt der Sonnenstrablong nnd dem individnellen Yer-
haiten der Sabstans kann man in den beliebteten oransalibaltigen Proben in
weoigen Ifinnten oder einigen Stonden den Eintritt betriebtlieher Verftnderangen
feststellen; diese Qm groBen nnd gansen ein Ozydationsvorgang) kdnnen recbt ver^
aehieden sein: 1. AJkohdU werden za Aldebyden. 2. Polyalkobole werden an Gzy-
aldehyden mid Ozyketonen. 3. Sdiwrm werden an Aldehyd- nnd Ketoverbb., die
teils eine gleiche C-Atomenaabl besitsen, toils U-ftrmer als das Ansgangsmaterial
Bind. 4. Monosaccharide werden lom Toil in Oion verwandelt 6. Disaeeharide
werden invertiert 6. Polysacebaride werden hjdrolysiert 7. Cfhteoiide werden
hydrolytiseh gespalten. 8. ct-Awumosdmren nnd (koyamimoBdwren werden nnter Los-
Idsong Ton NH| in die in ein C-Atom ftrmeren Aldebyde nmgewandelt Amino*
diearbonstaren geben in Aldebyds&nren fiber, sam Toil ebenso verb< sicb das
OljkokolL 9. CR/yeende (FeUe) werden partiell verseift 10. Gkpaarte Pbospbor-
Moren {Ohfeerimphoephandmre, Ino$Upho9phor»dmre) aeigten eine Umwandlnng, &ba-
lieh derjenigen der xngmndeliegenden organiscben Bestandteile. 11. Peptone nnd
IVofetne werden offenbar innftcbst teilweise bydrolysiert n. die Aminos&nren dann
in Aldehyde, besw. Aldehyds&oren iibergef&hrt — Die Unterss. zeigeny daB dem
Sonnenlicbte in Ggw. eines Katalysators eine ausgesprocbene spaltende Wrkg.
eigen iat — Die in Ggw. yon Uransalsen bei direkter Sonnenstrablnng, im Dnnkeln
atubleibendeny Yerftndemngen kommen gr5fitenteils aucb im diffusen Tageslicbte,
wenn ancb 60— lOOmal langsamer, zostande. Ober ezperimentelle Einzelbeiten
ef. Original. (Biocbem. Ztscbr. 18. 306—20. 24/9. Berlin. Obem. Abt des pathoL
Inst der Univ.) Bona.
1486
Aage A. Meisling, Untersuehungen Hber die LichtempfindiMkeU der KoOaide, I.
Yf. hat friiher mit H. Oram ohne Erfolg yenacht, in der Yom Sehpurpnr befrdtes
NetBhaut Uchtett^findUche 8toffe nachsaweisen, indem ein Eztrakt der Netdiant id
Gklatine gefElgt, nnd diese belichtet wnrde; Znsati you Ohromateo, AnilinfarbeB,
Chlorophyll Bensibiliderte die Qelatine. Vf. hat niin yerrocht, die Methoden inr
Brlunnwfig aehwacher lAchtwirJmngen la yerbessem. — Nach der Beliefmethode
wird die geeignet prSparierte GelaUne mit einem Negatiy bedeckt, dureh erne
Qaeckeilber- oder eine BANG-Lampe belichtet und dann mit W. von 20—30* be-
handelt; die vom Licht yer&nderten Telle der Gelatine sind nnl. and bleiben ala
Relief Btehen. — Wenn das Licht nicht tief genag einwirkt, benatit Vf. die Dber-
tragangflmethode; das belichtete Gelatinepi^ier wird in W. von 20* mit ge-
eignet pr&pariertem Obertragongspapier (im Handel sa haben) verklebt, darauf xu-
nftchst 5—10 Min. in eine Presse, dann 10—15 BUn. in W. von 30* gebraeht; die
beiden Papiere lassen sich danach leicht yoneinander ablSsen, wfthrend die yom
Licht yer&nderte Gelatine am Obertragangspapier haften bleibt — Aaf diese Weise
Iftfit sich seigen, dsB aach nichtsensibilisierte Geial/ine darch Licht verindert wird.
Diese Uchtempfindlichkeit seigt sich bei Ggw. von BoB (Kohlepapier) nieht, wird
darch Anilinfarben, namentlich Erythrosin, yerstftrkt Durch Obertragen yersditeden
gef&rbter Gelatinepapiere aaf dasselbe t]rbertragangspapier lassen sich gefftrbte BUder
herstellen. Kohle-, Pigment- , Gammipapier werden darch Erythroein oder Aanunin
sensibilisiert a. k5nnen sam Kopieren photographischer Negative verwendet werdea.
Statt der Chromate k5nnen in den teohnischen Beprodaktionsyerfahren
Anilin&rben ram Sensibilisieren verwendet werden. — Nach der Draekersch wftrse-
methode reibt man das belichtete Gklatinepapier mit einer Lsg. von Draekei^
schw&rse in Bin., eine Spar.Lavendeldl enthaltend, ein, Iftfit nach dem Trocknen
mit der Gelatineseite nach oben aaf W. schwimmen, reinigt nach einiger Zeit mit
einem Schwamme and reibt mit feachter Watte ab; die Drackerschw&rse bleibt nor
in den yom Licht verftnderten Gelatineteilen sarfick. Diese Methode Iftfit sich aas-
ffthren mit Gklatinepapier, welches mit Anilinfarben sensibilisiert worde. — Die
ChromaU sind nicht selbst lichtempfindlich, ab^r in Verb, mit Gellalose, Gelatine,
Gammi, Eiweifistoffen and alien leicht oxydierbaren Stoffen. — Die Wrkg. dee
Lichtes aaf Gelatine yerwertet Vf. fQr eine Theorie der mHorobenUfUHdm Wrkg. dm
Lkhtes. (Ball, de TAcad^ie royale des sciences et des lettres de Danemaxk 1908.
Nr. 4. 167—70. 30/9. Sep. vom Vf.) Gbosghuff.
B. Walter, Venuche 4ber die Solarieaiion phatographiseher PlaUm. tib& dss
Verh<nis der Lichtst&rken , die auf einer Platte eine eben merkliche a. die maxi*
male SchwSrsang hervorrafen, liegen in der Literatar sehr abweichende Angftbes
vor. £s wird geseigt, dafi Bromsilberplatten verschiedener Herkanft sich selbst
bei gleicher Empfindlichkeit hinsichtlieh ihrer Solarisierbarkeit stark anterscheideo,
and datt ein Zasammenhang awischen beiden Grofien nicht sa bestehen scheint
Die Beihenfolge der Solarisierbarkeit ist fOr die einselnen Piattensorten eine andere
fOr gewdhnliehes Licht, f&r Bdntgenstrahlen and den Olaydeneffekt. Bei normaler
Entw. tritt anabh&ngig yon der Natar des Entwicklers die maximale SchwSfsang
stets bei der gleichen Belichtang ein, wfthrend der Betrag der SchwAraang ein sehr
verschiedener sein kann. Die Beobachtangen lassen sich am besten erklftren, wena
man mit Abnet swei yerschiedene Zerfallsstafen des Bromsilbers annimmt. (Ann.
der Physik [4] 87. 83-09. 25/9. [13/7.] Hambarg. Staatilab.) Saokuk.
Sir WilliAm Eamsay, Die inerten Gate der Atmosphere %md ihre MsrleOvrng
au8 der EmanatioH der radioaktiven Kdrper. Die G^ehiehte der Entdeckong der
inerten Gase entspricht vollstftndig dem Beferat nach Pharm. Post 4L 371; C
1487
1908. L 1913. Von den Emuiationen erlanbt nur die Ba-£manation eine ein-
gehende Unten. Der Vf. hat onter dem EinfluB der Ba-Emanation folgende Bkk.,
beiw. dag Eintxeten folgender Gleicbgewichte beobachtet:
GO^^C+0^', CO^C,CO^,0^', 2HCl^H^+Ck', 2Nff^^N^ + 8E^.
MQglieherweise entwickehi 94 Tie. Emanation Boviel Energie, daB 6 Tie. Sdmm
gebildet werden. Der V£ hat mehrere Mai 300 g Thorinmnitrat 6 Monate lang im
Vaknom anfbewahrt, ohne eine Spar He naohweiaen an kdnnen. Da aber die
Thonnineralien reiativ yiel He enihalten, iat ea trotidem watmcheinlieh, dafi anch
die IVEmanation He gibt. Zersetst aich die Ba-Emanation in Ggw. 7on W., bo
entgteht O,, H,, He and Ne. Nach einer Sch&tsnng der Intensitftt der Spektral-
linien bildet das Neon etwa Vs <^®' entstehenden inerten Gase; mSglicherweiie
enthftlt das Gkmenge aneh Sporen von Krypton.
Im periodiflehen System feblen die Glieder einer seehsten Beihe (At-Gkww.
164— 182) y sowie 4 Glieder swiscben dem Bi a. dem Ba mit den prfisomtiven At-
Oeww. 212, 215, 218 and 221. Von den fehlenden Elementen mflBten iwei (^4 n.
218) lor Argongrappe gehSren.
Der Vf. hat aosammen mit Xoore yersaeht, aas dem Biickstand yon mehr als
100 1 fUtaaiger Lufi inaktire hochatomige Ghue sa finden. Das Material stammte
yon dem Saaerstoff-StiekBtofflfcrennangsprosefi nach Claude (den der Vf. genaa be-
•efareibt), bei dem sieh die schwerfl&chtigen Gase im fi. Saaerstoff anreiehem, yer-
anreinlgt dorch etwas PAe., der als Dichtnngs- and Schmiermittel fdngiert. Bei
—185* werden die yon O,, N^, H| a. KW-stofiPen befreiten Gkse fraktioniert, wobei
300 cem Xenon erhalten werden. Ein Fraktionieryers. bei — 130* seigte, da0 dem
He kein fremdes inaktiyes (Ha beigemiseht war. Eine Oberschlagsrechnnng ergibt,
daB ein etwaiges noch anbekanntes Gas hSchstens eh Vtsot oooeoo ^ ^^ Atmosphflre
eothalten aein kann. Trotidem glaabt der Vf., da0 die Gase existieren, aber wegen
ihrer InstabiUtat nicht isoliert werden k5nnen, dafi sie n&mlich in den Em ana*
tionen der radioaktiyen Elemente yorliegen. Hire At-Gkww. werden am so
grOAer sein, je kOraer ihre Lebensdaaer ist So diLrfte*^der Sadmrnenumation mit
der relatiy langen Halbseit yon 3,8 Tagen das At-Gew. 172 lakommen. Approxi-
mative Dichtebest (ana der Diffasionsgeschwindigkeit) batten ro einer D. ca. 100,
also einem At-Gkw. ca. 200 gefflhrtt Der ThoremanaHan diiifte das At-Gew. 216,
der AJainimmemanatkm das At*Gew. 260 lanuchreiben sein. Letstere beide ser^
fallen faat momentan. Sollten die friLheren Bestst. der D. der Ba-Emanation sa
klein sein, so wire ihr das At-Gkw. 216 su geben. Die ilbrigen im periodischen
System fehlenden Elemente existieren wahrscheinlich nicht. Denn die Instabilitat
ist nicht nnr eine Fanktion des At.-Gew. (Arch. Se. pbys. et nat. Gkn^ye
[4] 26. 237-62. 15/9.; Monitear seient. [4] 88. XL 641-47. Oktober; Beyae
g^ndrale de Chimie pare et appL 11. 356—65. 11/10. Clermont Ferrand, London.)
W. A. BOTH-Greifswald.
T. Eetadhinaky, Mnflufi der TempertOwr und des AggrtgaUutiandei auf die
MwrpUamipMra der geechmaUeiten SdUie. Die in ontersachenden Stoffe warden
ia einem Beagensrohr aos Qaarsglas in einem mit Qaarsfenstem yersehenen Wider-
Btaadsofen erhitst. Als lichtqaelle diente eine Qnarilampe mit AmalgamfOllangen
naeh Abovb (Ann. der Physik [4] 88. 176; 0. 1907. U. 370). Das Spektrum des
hindorehgehenden Lichtes warde photograpbiert. Aaf diese Weise wardj die Ab-
lorption yon 30 Salaen im siebtbaren a. altrayioletten Gebiet ontersacht, a. iwar
die Sa]£ftte yon Li, Na, K, Bb, Ag, die Chloride yon Na, K, Bb, Ca, 8r, Ba, Zn,
Od, Pb, Bi, Ag, die Bromide yon Na, K, Bb, Ca, Sr, Ba, Zn, Cd, die Nitrate yon
Na, K, Ca, Ag, feroer KJ a. Borax. Es wird stets die letste noch gerade daroh-
gelassene WellenUbige bestimmt and als Endabsorption beseichnet.
1488
£b ergeben sich bei den MeBsangen folgende Regelm&Bigkeiten: Die Salie Ton
Bohweren Metallen abBorbieren mehr als die Sake der Alkalien and ErdaUcalitt.
Bei gleichem Metail absorbiert das Siilfat am wenigsten, dann folgen Chlorid nsd
Bromid, Jodid and Nitrat absorbieren am meieten. Nar bei Silber absorbiert du
Nitrat weniger alfl das Ohlorid. Bei gleicber S. ist die Endabsorption mit n-
nehmendem Atomgewiebt des MetaUs innerhalb einer Vertikalgrappe des perio-
discben Systems nacb dem roten Ende des Spektrams yerseboben.
Bei 100^ Temperatorsteigerong Yersehiebt sicb die Endabsorption bet alka
Salien am ca. 10—20-10* llfifi naeh der Seite der grdBeren Wellenlftngen. DrAckk
man die GrdBe der VeracbiebaDg in Schwingangssablen aos, so ist sie £&r gldehe
Temperatorsteigerong von der Wellenlftnge onabh&ngig. Die Verscbiebong 6tt
Absorption der fSesten Sake erfolgt in der gleicben Riebtong and aoch annftbemd
im gleicben Betrage wie bei den gescbmokenen Saken, docb rilckt die End-
absorption bei einigen Saken beim Scbmelsen sprang welse am 80-10* l/fJi-fi nscb
den grdfieren WeUenlftngen bin. (Ann. der Physik [4] 87. 100—12. 25/9. [23/7.]
Lab., yon HEBABUS-Hanao.) SAGKUft.
Angelo Battelli, SpeHfiaehe WSfme wm FUtsngheiUHj die hei tehr Uefer
TempenOnur fest werden. Die FIL befinden sicb in einem DsWABscben GkftB and
werden dardi eine den Deckel dorcbBetsenden Spirale elektrisch geheist; die Spuale
dient sogleich ak BObrer. Die StromKofUhrongen besteben aos svrei mit Hg go-
fftiiten, konientrischen Bingen im Hokdeckel, der mittek einer Hg-Dichtong einea
gasdicbten Abscblofl bewirkt. Die Temp, wbrd mittek sweier Kopfsr-Konstuktsn-
elemente gemessen. Das DsWABscbe Gef&6 kt yon einem aweiten omgeben; der
Strablongsyerlost kt ftufierst gering. Die Sobstans wird in gefirorenem Zostande m
das innere GefiLB eebracht — Untersacht werden: Aihymher('-2 bk — 91«), Iblnol
(—25 bk —92% 2ihylbromid('-2Q bk -105% Pe^oUUhar ('-2Q bk — 161"), i%i-
aikoM (—28 bk — 91<0, AmylaUcohol (-10 bk — 49«) and SehwefMMmttoff (0 bis
— 96<). DieVerss. bei 0^ f&bren fast so dem BflGNAULTschen Wert 0,235, wfibiead
der Vf. 0,238 and 0,239 erbUt. Ather, Athylbromid and PAe. geben fast linesiOi
wenig geneigte Koryen, beim Tolool, A,, Amjialkohol and OSt sind die Korysn
deotlieb parabolkcb, nor in den moisten FftUen bei den tiefsten Tempp. hst linesr.
8teU nimmt die ipewifieehe WSirme mU Mkender Tempefalt¥/r a5 a. scheint aicb bei
sehr tiefen Tempp. einer Konstante so n&hem. (Pbysikal. Ztsebr. 9. 671—75. 15/10.
[1/8.] Pka. Pbys. Inst d. Uniy.) W. A. BoTH-Grei£iwald.
H. yen Jftptner, Feri2amp/Wn^M<iMiten. J. 1. Dampfdraek. Die frOher
(Ztschr. f. physik. Oh. 55. 6 and 60. 1; 0. 1906. II. 291 and 1907. VL 1474) ab-
geleitete empkiscbe Dampfdrockformel seigt in der N&be des kritkcben Ponktas
Abweichongen gegenQber den tats&cblich gemessenen Werten. Dem trftgt der Yi
nonmebr dai«b ein neaes Korrektionsglied Bechnang, so daB seine empirisehs
Dampfdrockformel jetst katet:
, , . r— T» T— r» ,. r* . T*T
log PiP, - Z'^— r~ -a -^r ^'-T'^[(e+l)Tu^eT]i:ru-T)'
Darin sind pu nnd T^ kritiscber Drack, besw. Temp., f, a, 5 and e Konstantsn.
Die neoe Formel stimmt f&r Floorbeniol, Kobiens&ore and Ammoniak yonfiglidi
mit den besten MessuDgen ilberein.
2. Dicbte yon Fiassigkeit and Dampf. Die MAZHlABscbe Begei yon der
geraden liittellinie lifit sicb, was den AnscbloA der Formel an die Messongs-
daten betrifEt, nocb yerbessern, wenn man einen empiriscben Faktor of einfOhrt, so
daB die Formel kotea wArde: 2>/( + D^ — 2Da[1 + a'(l — T/Tt)]. Aoch fftr
1489
die Differens der Diohten Yon FL n. Dampf stellt Vf. eine empiriiche Formel aaf,
QBd di«»e beidun GleichnngeD erlanben duiii, eine Formel fOr die DJ), D/ilDu a.
B^llh aelbst wdsattellen.
3. Volamina yon Flftfsigkeit and Dampf. Die Formeln dafOr ergeben
eich leieht dnich Umkehning der empiriaehen Formeln, die fOr die Dichten ent-
wiekdt warden. Die Obereinftimmang mit den beobaohteten Werten iit aber bier
eine geringere. (Ztiehr. f. pbyiik. Oh. 68. 355—66. 30/6.) Brill.
Boris Weinberg, Die KryBUMmOUm de$ ^mtethOhUm Wasaen. Bringt man
in anterkilliltee W. ein Stftcken EIb in einem eng aasgeiogenen Bobr, lo entstebt
an der Robiipitie ein seeluetrahliger Stem in der Form der SchneekryitaUe. Die Zahl
der Versweignngea a. die Krjstallisationagesehwindigkeit ist am to grdfier, je tiefer
die Temp, des W. ift Der Vere. eigneC deb lor PrqidBUonf namentlich swiecben
gekreoxten Nikols. Dae Gef&B mit dem anterk&blten W. wird in ein planparalleles
OeAB geetellt, denen Waaeerinbalt rine bdhere Temp, bat all der Taapunkt der
nmgebenden Loft. (PbysikaL Ztwdur. 9. 645—46. 1/10. [30/7.] St. Peterabarg.)
W. A. BOTH-Greifswald.
Anorganlsehe Chemle*
Frank Carry Xatbers, Die dektrdlyUsche BOdung wm Sdengdure aua Blei-
KlenaL Nacb Veras. des Vis. kann Sdensdure aus Bleiaelenat erbalten werden,
wenn man eine Leg. von yerd. Selens&ore in einer ab Kathode dienenden Platin-
•chale elektrolysiert, die das sa sersetiende Bleiaelenat enth<. W&hrend der
Eiektrolyae werden einige Bedoktionsprodd. der Selena&are gebildet, die aber onl.
lind and dnreb Filtration • von der SelenB&orelsg^ getrennt werden k5nnen. Die
groAte, bis sn 877» aneteigende Aoabeate an Seleneftore erhftlt man bei geringer
gtromdiehte an der Kathode, Zimmertemperatar and dthiner Bleiselenatachicbt aaf
der Kathode. Die Stromaasbeate iit am beaten, bis 13^^, bei geringer Stromdiehte,
heiAer Lag. (85^ and dieker Bleiaelenatschiebt aaf der Kathode. (Joarn. Americ.
Chem. Soc SO. 1374—78. Sept [Janl.] Bloomington, Univ. of Indiana.) Alex.
Charles Kenneth Tinkler, StueUen 4ber PerhahgemdUfe. 11. (Teil I.: Joarn.
Chem. Soe. London 91. 996; C. 1907. XL 512.) Aaf Zaaati der THmeOiylmafofUwrn-
halogemde sa einer wm. JodUg. treten die gleiehen altravioletten Abaorptionaapektren
anf wie bei den entaprechenden K-Salien, ao da0 alao echte Perhalogenaake vor-
liegen; daa IVimethfU^ifimiimjodidguedttiXberjodid^ (CHa)aSJ,HgJ„ iat dagegen keiu
Perbalogenid. — CMmiintir^odid iat ebenfalla dn wahrea Peijodid. In Ghlf., aber
nicbt in W., iat die Menge dea aaf Zaaati einea Tetraaihylamnwmun^odidi aar Jod-
lag. entatebenden Peijodida der Menge dea Jodida nabeza proportional. Die Alkali-
metalle, daa Ammonium, aowie die tetraalkylierten Ammoniamradikale bilden in waa.-
alkob. Lag. gleioh beatl&ndige Trijodide. Daa Absarptianeipektrum des J^-Ions ver-
aebwindet beim BrwSnnen aaf 30* and eracheint beim AbkUhlen mit einer darch
VerflOehtigang von Jod hervorgerafenen geringen Verftnderang wieder. Analog
verhalten aieb die BJ,- a. GJt-Ionen. — Die Perbromide mit dem Ion Br, beaitaen
ebenfalla ein ebarakteristiachea Abaorptionaapektmm and aeblieJBen aieb in ibrem
Verhalten den Trijodiden eng an. (Joarn. Chem. Soc London 98. 1611—18. Sept.
Birmingham. Univ.) Fkanz.
J. 0. Thomlinson, Die I%ermaehemie des Ah&mmiums. Alaminiam entwiekelt
bei metallnrgiaeben Proieaaen groBe Wftrmemengen:
Fe^O, + Al« — Fe. + Al^O, + xCal.
1490
Die Zahl x berechnet sich aiu den Bildangsw&nnen des TonerdehydraU, Alfi^*
jB^Of (388,92 Cal.) and Eisenozydhydrats, Fe,Os*yH,0, (191,15 Gal.) zn 197,77 CSaL
(Ohem. News 98. 197. 16/10. Gateflhead.) Besvl
A. HantsBch und Eobert H. Clark, OpH$che UfUermdmng dsB ZutUmdm ma
Chfomai- tmd PermangatusUdHmgen, Vf. hat geieigt (Ber. Dttch. Gbem. Gea. 4L
1216; 0. 1908. L 1890), dafi £arbige 88. wie PlatinchlorwasBentoffiBAiire, die ehemisch
unver&nderliche gesftttigte 8toffe bilden, anch optiach anyerftnderlich bleiben, ob
nnn die Lsgg* stark saner oder alkal. sind, oder ob sie in ibre Alkaliaalie oder In
Ionen*fkbergefUhrt werden. Es wird nnnmehr diese gegenseitige Abbftngigkut tob
cbemiscbem nnd optischem Verhalten benutxt, nm andererseits ans dem optiadien
Verhalten anf den Zostand der Obroms&nrelsgg. scbliefien an kdnnen. L Gbrom-
sftnreldsnDgen. Es werden die Absorptionsspektra von wsa. Lagg. von Gftroii-
trioxydf KaUumdichromat nnd EalUtmmonoehromat nacb der Metbode yon BAI.T a.
Dbsgh anfgenommen nnd ancb die Absorptionsverbftltniise (MoleknlarextinktioncB)
mit dem MABT£NS-GBO»BA0Mscben 8pektropbotometer f&r yertchiedene Wellea-
i&ngen bestimmt Alle Lsgg. folgen weitgebend dem BsEBscben Geaeta. Die Ab-
eorpttoDBspektra yon GrgOg, KfGr,0, sind nntereinander praktiscb identlaeb n. y^Uig
yerscbieden yon dem 8pektmm yon Monocbromaten. Es sind also folgende awci
BCbarf getrennte Beiben an nnterscbeiden: 1. Die Lsgg. yon Gbromtrioiyd in remem
W., in wss. 8cbwefelaftare oder scbwacb angesftuerten Lagg. yon Kaliamdiefaromat
sind bei alien Konzentrationen optiscb identiscb. Die was. Dicbromatlsgg. aeigea
eine sebr geringe, aber nnaweifelbafte Tendena anr Abweicbnng im Sinne der
Monocbromatlsgg. 2. Die Lsgg. yon Monocbromat in reinem W., in A. nnd ia
Metbylalkobol sind yon Diebromat- oder Gbromtrioxydlsgg. y511ig yencbiedien aber
nntereinander optiscb identiscb bis anf eine geringe, eben merklicbe Abweiebvag
der rein wss. Lag. im 8inne der Dicbromatlsgg. Daraos folgt, dafl in den alkaL
Lsgg. nor Monocbromate, in den sanrenLagg. ansscbliefilicb Dicbromate yorbanden
sind. Daa best&tigt das Besultat der UnterBs. yon 8and and ELabstlb (Ztacbr. £
anorg. Gb. 52. 101; G. 1907. L 453) nnd yon Sfitalski (Ztsdbr. t anorg. Gfa.
54. 265; G. 1907. II. 669), daB eine Dicbromatlsg. nor sebr wenig Monocbromat
entbftlt, n. widerspricbt yoUstftndig der Annabme Shbbills yon der Eziatena kom-
pliaierter Gleiebgewicbte in diesen Lsgg. Der wabre Gbromopbor der aanresi I'm-
ist der Komplez Gr,0|, wie in alkal. der Komplex G1O4.
II. Der Znstand yon Permanganatldsgnngen ist gleicb£all8 nnyerSndcr*
licb. Ancb die Farbe der Permanganatlsgg. wird weder darcb yerachiedenartige
LSsangsmittel (als: Wasser, Metbylalkobol, Eisessig, Aceton, Pyridin etc.) noch duck
Anderangen des Dissoaiationsgrades oder der Temp, merklicb ge&ndert Der Kom-
plez Mn04 iat bier der wabre, onyerftnderlicbe Gbromopbor. In alien diesen miea;
Gblorplatin-, Gbrom-, Dicbrom-, Permangans&aie baftet also die Farbe aaaaebBefi-
licb an den Komplezen. 8ind diese gesftttigt, alao chemlacb anyerftnderlieby so
iind alle 8toffe, die diese Kompleze entbalten, ancb optiscb onyerftnderlieb. (Ztsehr.
f. pbysik. Gb. 68. 367-81. 30/6.) Bbill.
Frederick B. Power and Harold Rogenon, Herstdhmg einm WMAm Eimm-
arsenats, Za einer Lsg. yon 145 Tin. wasserfreiem Eisencitrat f> man 100 Tie.
wasaerfreiea Natrionuursenat and erbitat anf dem Wasserbade, bb aieb letaterea Sala
gel. bat, dann wird die Lsg. anr Sirapdicke eingedampft nnd aaf Glaaplattea aam
Trocknen aufgestricben: NatHAsO^ + Fe'^'GaHsO, — Fe^^'ABO^ + Na^HGAOr.
Das Eisenarsenat beatebt ana bellgrilnen, dnrcbsicbtigen, in W. yollatindig L, in A.
anl. 8cbuppen. Die wss. Lag. gibt die &kk. des Fe and der Arsenalnre.
Qaantitatiye Bestimmnng des As and Fe. L Metbode. Die I^. dea
1491
Salsea wird mit HOI angea&uert, mit S0« behandelt, nach dem Veijagen der fiber*
BchlHigeii SOt dnreh Erhitsen, daa As mittels H^S geflUlt, der Nd. dtirch HNO« in
Artensftore ftbergeftthrt and dM As mit MagnesUunischnng bestimmt. Das von As
befreite ratrmt wird snerst mit HNO, bebandelt, dann mit NaOH, der entstebende
Nd. in HGl geL und das Fe wie gewdbnlicb ermittelt — II. Das Fe wird ans
der Lsg. des Salies mit NaOH aasgef&llt and wie bei I. bestimmt, das Fe-fireie
Filtrat mit HGl anges&aert, mit NHg alkaliscb gemaebt and das As mit ICagnesia-
miscbong geflUlt — HL Die Trennang wird entweder nacb I. oder II. darcb-
geftbrt Die Best von As (Tgl. Bosenthalbb, Ztsebr. f. anal. Gb. 45. 596; G.
1906. II. 1523) and Fe erfolgt sodann dareb KJ a. Tbiosolfat — Bei einem Ver-
gleieb seigte es sieb, dafi die IL Metbode fUr eine teebnisebe Analyse genOgend
genaae Besoltate gibt. (Pbarmaceatical Joam. [4] 87. 342—44. 19/9. London. Well-
eome. Gbem. Besearob Lab.) HsmusGHKA.
Lndwig Xond, Heinrioh Hirti and X. Dalton Oowap, NctUt 4ber erne flOeh-
Hgi Verbmdung de$ KobaUs mit JEoMsfuxcyd Erbitit man fein yerteiltes Kobalt in
einer GQ-AtmospbSre anter 100 Atm. Drack aaf 150 — 200^ so setsen sicb in einer
gekflblten Vorlage grofie, orange Krystalle yon KobaUocuh<myl^ Go(G0)4, F. 42—46^
(Zers.X D.>« cm. 1,827, ab; es ist anl. in W., 1. in GS,, 1., A., Ni(G0)4; seine Zers.
begfaint scbon bei 25*, bei 130—136* binterbleibtmetallisebesGo; es ist gegen nicbt
oxydierende SS. relatiy bestflndig. Zar AnalTse warde es dorcb Brom im Sinne
der Gleicbong: Go(GO)4 -f Br, — GoBr, + 4G0 serlegt (Gbem. News. 98. 165
bis 166. 2/10. [22/6.] London. Begents Park. Lab.) Fbanz.
Frederiok Boddy, Fersudb^, dU JErMmgung van Hdmm aua dm primdren
radiodkUvem JSkmmtm festauttdUn, Die neaere Entw. der Badioaktiyit&tstbeorie
f&bit ra dem Soblafi, dafi sowobl Uranium wie Thorium sicb direkt in Sdium
amwandeln, wenu aach die Menge des entstebenden Heliams kleiner sa sein scbeint,
als arsprOngUcb angenommen warde. Je nacb Art der Becbnaog kommt man sa
dem Schlnfi, dafi 1 g Uraniam oder Tboriam im Jabre 2-10-^* oder 4,5*10'^* g
Heliam entwickeln.
Die geringste Menge Helium, die spektroskopiscb mit Sicberbeit festgestellt
werden kann, betr> 2*10~^*g. Die Entw. yon Heliam kann daher sicber erst
nacb einer Beobacbtangsseit yon yielen Monaten nacbgewiesen werden. Dem Yt
ist es yorUUifig nocb nicbt yollkommen gelangen, die ftberaas groAen ezperimen-
tellen Sehwierigkeiten einer derartigen Unters. yollstftndig sa Hberwinden, docb
warde in ebiem Vers, festgestellt, dafi 350 g Tboriamnitrat nacb 7 Mon. 2«10"~^*g
Heliam entwickeln. Diese 2jabl stimmt mit der ersten der oben erwftbnten Be-
reebnongen gat ftberein, docb bedarf sie nocb weiterer experimenteller Best&tigang.
Die Versacbsanordnong ram Nacbweise des Heliams basierte aaf der fi&her
yom Vf. angegebenen Metbode (Piroc Boyal Soc. London 78. Serie A. 429; G. 1907.
L 790), docb warden nocb eine Beibe wesentlicber Verbesserangen angebracbt and
alien Feblerqaellen nacb M5glicbkeit Becbnang getragen. (PbUoa. Magasine [6] 16.
513—30. Okt Pbjsical Gbemistxy Laboratory. Glasgow. Uniy.) Sagkub.
Lndwig Haitinger and Karl Ulrioh, Benefit «5sr dis VerarbeiiuHg van Drtm-
pedierBriktMndm. Zar Yerarbeitang yon 10000 kg Bftckstftnden der Uranfabrik St
Joachimsthal (ans 30000 kg Uranpecbera mit darcbscbnittlicb 53,4^0 U.Ot) warde im
wesentlichen der yon Dbbibbke angegebene Weg eingescblagen. Es buidelte sicb
danun, einerseits das Material anfiascbliefien, andererleits das scbwer I. Badiamsnl&t
in eine siorelSBliebe Verb, ftberrafftbren. Za diesem Zweck warden die Backstftndu
mit lianatron gekocbt (je 100 kg mit einer Lsg. yon 50 kg NaGH in 200 1 HaO),
1492
bifl lar Entfernong der Hauptmenge H^SOa gewaadhen, mit der V/^-faAea Mflnge
roher HOI (1 : 1) digeriert and der Rflekstand mit sp&ter wieder Terwwidetem W.
aoBgewaachen. Im HOl-AuBiug Bind nor geringe Spuen Ra, doch die Haaptmcage
yon Wismat-Poloniam and Aktiniam. Diete K5rper gehen in die NHg-FllloDg dm
RohsalnftoieaoMEages Qber. Aob dem Nd. warden mit NHs die selteneB Erdei
abgeochieden and daraas wirluame Aktiniamprftparate gewonnen. Naeh dem Am-
Ziehen mit roher HOI warden die BaokBt&nde dreimal mit Soda gekoeht (Umeetmig
eines groBen Teiles dee BaS04 in Oarbonat) and dann mit HOI behandeH. I^
salssaore Lag. gibt mit H,S04 einen Nd., der neben BaS04 ^^^^ alkaL Erden mnd
radiobieihaltiges Blei enthftlt Das Salfat wird daroh mehrmaliget Kochen nit
kons. Sodalsg. in Oarbonat abergefahrt, wobei immer der amgeeetate Teil dei
nlchsten Partie Bohsal&t logeeetit wird. Darch UmkryetaUisieren dee dordi LBien
dee Oarbonato in HOI erfaaltenen Oblorids wird das Bleiehlorid yom £a getreaat
(60 kg PbOlt). Der in salsBaorem W. IL TeU der Oarbonate wird naeh Eatlenrang
dee gel. Pb mit H,S doroh Aasiiehen mit koni. HOi yom GaOlt befireil Aos dem
restierenden Sohehlorid (20 kg, feaeht) erh< man dareh fraktionierte KxyBtalliaatioB
ahi ersten, sohweret 1. KOrper ein oehr reinea Ba-Prod. Der letite Teil der Fnk-
tionieraDg wird iweckm&ftig in Qoarsselialen yorgenommen, naehdem yoiher get Pb
mit H|S entfernt worden iit
Folgende Ra-reiehen PrAparate warden schliefilieh gewonnen: 1. KopffiraktioB
(1,05 g), 2. M I (1,39 g), 3. M H (1,06 g), 4. M HI (0,4 g), 5. A. O. (5,47 g).
Die naeh T. W. Righabds aaagefiihrten Atomgewichtsbeetet ergaben folgende
Werte: Kopf 225, M III 185,2, A. Q. 143,2. Der erste Wert etunmt mit dem yoa
Fran Oubie tHr Ra gefdndenen Hberein a. Iftfit aaf ein eehr reinee Prod. sehlieBen.
Die groflen Differenien, die die anderen Werte seigen, werden dareh Aktivitfita-
bestst. an dieeen Pr¶ten bestitigt, indem dae aae der Relation (RaBa)Oit aktino-
metriach gefandene At-G^ew. eich nar geringfOgig yon dem ehemiBch gefdndenen
Wert nnteraeheidet
Ein Teil dee Ohlorids warde in Bromid amgewaadelt Die KopfifraktioOy die
hierbei erhalten warde, nahm in einem Jahre an Gkwieht yon 0,5 g bia 0,389 g ab.
Die V£P. maehen aaf die groBe Zersetaliehkeit des BaBr^ aafmerkeam, die bei der
Beat. phTflikaliaeher Konstanten nicht aaiter acht geiaeeen werden darf.
In B&mtlichen Ra-haltigen Fraktionen iet etwa soyiel Ra ale in 3 g einee Radi
yom Reinheitsgrade der ersten (Kopf-) Fraktion (relatiye Aktiyitftt 27,2 X 10*).
(Monatshefte f. Ohemie 89. 485—96. Jani. Wien. (3hem. Fabr. der Oeterr. (}aa-
glOhlicht- a. ElektriritfttsgeeellBchaft ) Blogb.
IL Leyin, Die Strahlung des Oran-X, Der Vf. hat frOher (PhyaikaL Zteebr.
8. 585; 0. 1907. II. 1393) geseigt, dafi dae UX leicht abiorbierbare /9-StiahleB,
aber keine a-8trahlen aaasendet Naeh der BBAGOaehen Methode hatte deh eigeben,
dafi die loniaierang pro cm mit abnehmender Entfemang swiechen StraUeoqaelle
and lonieationiraam dareh ein Mazimam geht Dae beraht, wie jetst geamgt wird,
aaf Diffosionsyorgftngen. Za dem Zweck werden geerdete Drahtnetae mit y«r^
ichiedenen Maachenweiten ale anterer Abachlafi dea loniaattoneraames aagebcacht
Der Oharakter and die Lage dee Mazimame wird dareh die Maaehenweile a. eomit
dareh die Aniahl der in den Mefiraom dringenden lonen beetimmt Ee wird aaie
Neae geceigt, dafi die Mitwrkg. yon a-Strahlen aaageeehlooMn iat £a wird die-
katiert, wie aieh der Effekt der lonendififaeion bei «-Strahlen geltend maehen
wtlrde. Bei der Untera. dee lODieierangabereiehea der a-8trahlen echwaeh aktiyer
PHlparate empfiehlt eieh der Abechlofi dea loniaationeraamee dareh gana dOnne Ai-
Folie mehr ale ein echatiendea elektriachee Feld, ebeneo bei der Untera. ena-
1493
niwender Sabstemen. (PhTsikal. Ztichr. 9. 655^67. 16/10. [28/a] GOttiDgen. Inst
f. pbjBik. Chem.) W. A. ROTH-Greifswald.
Otto BUm and Lise Xeitner, Jitmiwm C, ein nmes htrOebigeB Praduki dea
AHmmmi. Das Abklingen des aktiven Nd. geht belm Aktiniam imfangB laDg^samer
Yor licb, ab sicb ana den Zerfaliaperioden dea Aktininma A and B berecbnet Die
V£ finden, dafi die Andening in einem a- and einem /?-Elektroskop Yertchieden
iat Ea leigt aieh, daft der aktive Nd. dea Aktininma ana drei woblcharakteriaierten
Bestandteilen aaaammengeaetat iat. — 1,4 g atark aktiyer, aber Ra-haltiger 8ab-
Btana warden mit H,S04 ▼om Pb ^^ ^ befreit, die Filtrate mit NH, gef&llt and
der aktive Nd. aaf Folien geaammelt. Der gel. and mit fein yerteilten Metallen
Oder Tierkoble niedergeacblagene Teil aeigt, dafi ein raaeb abklingender KOrper
▼orliegt (Zer£allaieit ca. 5 Min.). Ein Nd. enthaltendea Pt-Blech wird kurae Zeit
erhitat and aaf a- and /J-Strablen onteraaeht; ea aeigt sicb, daft man Aktininm B
im CberachoB erbftlt, daB dieaes nar iv-, nicht aaeh /}-8trablen aasaendet; viebnebr
riihren die /S^Strahlen nor yon dem nenen Aktiniam 0 ber. Die Zerftdlaaeit dea
Aktiniam B wird aa 2,15 Min. beatimmt {X ». 0,3225 min.~<). Im /9- Elektroakop
leigen die erbitaten Bleobe einen anfftnglicben Anatieg, die doreb Kocben der Img*
mit Platinacbwamm hergeateiiten Fr&paiate nicbt Beim Erbitaen wird Aktiniam A
nnd G yerflttcbtigt, B bleibt, bildet anter Aaaiendang yon cif-Strablen acbnell G,
deieen Abklingnng dann gemeaaen wird. Kocbt man mit Pt-Schwamm, ao kommt
nor der letate Vorgang aor Beobachtang. Die 2^fall0periode yon G wird aa
5,1 Min. gefonden (X — 0,1360 min -^).
Aoeh daa Aktiniam A aendet aebr leicbt abaorbierbare /9-Strablen ana. Blendet
man dieae ab, so lasaen aicb die Zerfkllakaryen in gater Obereinatinmiang mit dem
Befand berecbnen, wobei yoraaageaetat iat, dafi anfangs kdn Aktiniam G yorbanden
ist, dafi dieaer R5rper beim Erbitaen yollatindig yerdampft
Aueb die Veraa. mit kora exponierten Dr&hten, die fOr die a- a. die /3-Strablen
grofie Veracbiedenbeiten ergeben, ateben in gater Obereinatimmang mit der An-
nahme, dafi daa /?-fttrableode Aktiniam G den letaten der drei Beatandteile dea
aktiven Nd. yorstellt. (Aktiniam A, ^Btrablen aebr leicbt abaorblerbar, 36 Min.;
B, tf-Strahlea, 2,15 Min.; G, /9( + ;')-8trablen, 5,10 Min.) (Pbyukal. Ztacbr. 9. 649
bis 655. 15/10. [28/8.] Berlin. Gbem. Inst d. Uniy.) W. A. ROTH-Grdfawald.
Andrew Horman Meldniin, Die ZusammemsetBung und Farmel de$ KaUum-
UeiperjodidM wm WeUs. Wells (Amer. Joam. 8cience, 8n.LTMAN 46. 190) bat
einem Ealmmhkiperjodid die Formel KgPbsJg + 4H,0, in Analogie mit dem Per-
bromid, gegeben,' obwobl nach aeinen Analysen dem 8ala die Formel El9Pb4Ji9 -|-
lOHaO aokommt. Letatere Formel bat sicb nan bei einer Nacbprfkfang ala ricbtig
erwiesen. Allerdinga bildet das Sala yiolette Priamen, die wolil kaam mit den yon
Wills beaehriebenen icbwaraen Priamen ilbereinstimmen. (Proceedings Gbem. Soc
M. 97—98. 29/4) Fbanz.
Andrew Sonoan Xeldmm, KompUxe NUriie dea KaUime und Bkis. (Vop-
UUifige Mitteihing.) Die Einw. yon Kaliamnitrit aaf Bleiaalae f&brt aa komplezen
8aisen, wekbe neben K, Pb, NO, a. £1,0 ein oder mebrere Aqaiyalente dea nega-
ti?en lona dea angewandten Pb-8alaea eotbalten. In dieaen gelb bia orange ge-
f&rbten Salaen kommen regelmftfiig aaf 3K 2Pb. — Die yon Hates (Quart. Joam.
Chem. Soc. IS. 335) beacbriebene Verb. K«Pb(NO,),(NO,)b + H,0 bat anoAhernd
die Zoa. K,Pb(NO,),NOs + H,0. — Metalliaches Pb wird darcb eine reine Pb(NO,)a-
Lag. weniger leicbt angegriffen ala in Ggw. yon KNO.. (Proeeedinga Gbem. Soc
21 97. 29/4.) Fra»z.
1494
Endolf Bohenok and W. BAStbaoh, ^er dU dtenUschen CHeid^gewkMe bH
der BeakHan Mwisehen Bleisulfid wnd seinen OxydaUoMprodukUn, IIL (Q. fgl.
Ber. Dtach. Ghem. Gea* 40. 2947; 0. 1907. II. 520). Bei den MesBoiigen am
Beaktionssystem PbS + 2PbO » 3Pb + 80, fanden die Vff., DamentUch dans,
wenn die Bodenk5rper vor der Messnog Tempp. liber 800* aosgeBetrt warea, dafi
mindestens eine dritte Karve zwiBchen den beiden bereits erw&hnten ezistiert, wa
deren AnfklJLrang die Vff. die thermuche Analyse von Gemisehen von Bleiaolfjil
n. Bleioxyd beraniogen. Sie leigte, daB das Syttem BleisUifat'Blekuojfd nnerwaitet
kompliaiert ist. Es wnrden von 25 versehiedenen Mischongen die Abkfthlitngs-
karven anfgenommen a. die ErBtarmngB- a. Umwandlongspnnkte ermittelt. Daza
warden je 100 g der Mischiingen in einem Platintiegel innerhalb eines Herascb-
Bohen elektriach geheiiten Tiegelofens bei etwa 1020* eingeschmolcen nnd die
Tempp. mit einem LE-OHATEUESBchen Thermoelement ana Piatin-Platinrhodiom
nod einem Belbstt&tig registrierenden Galvanometer gemessen. Bin Sehm^iMen vom
f einem BleieiUftU nnter 1000* konnten die Vff. nicht beobachten. Der F. Bcbeint
Qber 1100* in liegen; bei 950* iat die Andentang eines Haltepanktes Torhandcn,
der sieh aber ohne Emiedrigang aneh bei Miachongen von Solfiat mit bia av 40*/,
Ozyd aeigte. Die Angabe von Bamsay n. EUMOBFOPOULOB (Pbilos. Magaaine [5]
14. 360; C. 96. I. 1041), F. 937*, beaieht sieh wahrscheinlich auf partiell aeraetatei
PbSO^; efl ist eine erbebliche DisBoaiation dnrch partielie Abspaltang von S(\ be-
merkbar. Der F» van Bleioxyd ist 879*. Aneh bei sehr aolfatreicken Miadiangea
war die SI nicht v5ilig darchgesehmolaen. Beines PbS04 aeigt aneh im featen
Zostand eine Umwandiang bei 850*, offenbar infolge Dimorphie (Bn^tiotropie).
Die Erstarrnngskorve — Znstandsdiagramm s. Original — setat sieh ana einer
ganaen Beihe von versehiedenen Zweigen aosammen, innerhalb deren awei MaTlma
der Erstarmngspunkte dentlich an sehen Bind; das eine liaximam liegt bei 966* a.
40*/o PbO, das andere bei 951* and 61,5*/o PbO. Die Zos. in diesen Pnnkten ent-
spricht nahe der der daatsdkn
Sulfate PhSOt-PbO (mit 42,4*/,
PbO) u. Pb804.2PbO (mit 59,5*/,
PbO)i welchewahrBoheinliehbeiffi
Abk&hlen ans dem SchmelaflaaBe
anskryBtallisteren* Bin drittei
baBiBches Salfat PbS04-3PbO
mit 68,8*/o PbO, daa aich unter
Umstftnden ans dem Schmelaflafl
aasscheidet, ist nor nnterhalb
880* boBtandig and aerfUlt da-
rftber in Schmelae a. in PbS04-
2 PbO. — Da« Diagramm aeigt
sechs verBohiedene Horiaontmleo,
von denen eine dieser nmkehr-
baren Zerfallsrk. eatspricht Drei
andere Bind eatektiache G«rade
far die eatektiBohen Miaehuogen
der Verbb. PbO— PbS04-3PbO
bei 820* and 87*/o PbO, PbSO^*
2PbO— Pb804*PbO bei 940* n.
53*/, PbO, PbS04-PbO.PbS04
bei 950* and 30*/, PbO. Im
festen Zastand aeigt. eine Horiaontale die dimorphe Umwandiang dea reinen PbS04,
die andere steht mit einer Umwandiang des Salfates PbS04-2PbO (bei 450*) im
Fig. 49.
1495
Zonmrnenhaog. — Ancb die eretarrteii Schmelxen mit 40 — 70% PbO weisen
anf das Vorbandensein basischer Salfiite bin. Sie leigen etrahlige Stroktnr nnd
hJinfig luige, dnrchaichtige Kijatallnadeln, die weder mit den PbO-Erystallen, nooh
mit denen dea Salfates za verwecbseln rind. Sebr oxydreicbe Scbmelien leigen
aaeh bei 2&nmertemp. eine Umwandlang; die nnprHnglicb dicbte M. bl&ttert anf,
lerflllt sa einem groben Pnlyer mit Bleioxydscbnppen nnd treibt, wenn rie nacb
dem Erkalten niebt bald aoi dem PUtintiegel entfernt wird, dteaen anf, bisweilen
mit Beacliftdigang deseelben.
Die Vff. baben fUr jedea der drei basiacben Salfate die Lage der Scbwefel-
dioxydteDrionaknrve featanatellen verancbt, konnten die Knrye jedocb rieber nur fdr
das 8iil£at PbS04*PbO in Bertlbning mit PbS and Pb beatimmen.
Die drei Korven filr die Gleicbgewiebte der Rdatrk., fOr daa reine PbSO^, fQr
das baaiaebe Salfiat nnd fda Bleioxyd ergeben 4 Felder (vg]. Fig. 40), in denen aicb
die Teraobiedenen im Original in Gleicbnngen angegebenen Bkk. abapielen, ao
swar, dafi daa Endprod. aller Bkk. innerbalb dea Feldea I PbSO^, innerbalb dea
Feldei 11 baaiacbee Snlfiat PbS04*PbO and in Feld III PbO (event, ancb bocb-
bauacbe Sulfate) lat Dieae atabilen Pbaaen entwickeln mit PbS kein SO,. In
Feld IV iat keine dieaer 0-baltigen Verbb. neben PbS beatftndig. Ea entateht ateto
•ulfidbaltigea Metall nnter Entw. yon SOf — Alle dieae Ableitnngen gelten nor fUr
reine Pbaaen. Die obere Ghrenae fOr die Gftltigkeit dieaer Scblttaae iat dureb die
tie&te eatektiacbe Temp. 820® leatgelegt Bei Oberacbreitong deraelben werden die
Tensienabeobaobtaogen ySllig onftberuebtlicb. (Ber. Dtaob. Cbem. G^. 4L 2017
bis 2925. 26/0. [10/8.] Pbyrik.-cbem. Lab. d. Tecbn. Hocbacb. Aacben.) Blogh.
A. Chriftoff, NkhtdMrcHyHsehe Auflfyung wm QueekiOber in WasHf i«fkl
amdtfm ^XiUaigMUn, WiLbrend man aonat den Metallen nor elektrolytiache Aaf-
Idabarkeit anacbreibt, bat FiSGHSB (Ztaobr. f. pbyaik. Cb. 52. 88; C. 1905. IL 208)
gefonden, dafi onter Umst&nden Metalle, wie On, Hg, Ag aicb obne Aafnahme
einer poaitiyen Ladang anflOaen. Ea iat ancb bek&nnt, daB a. B. W., welcbea mit
Bg geaeb&ttelt worde, nacbber giftig iet, doeb entatebt bei solcbem Scbtltteln eine
Emnlaion, keine Lag. Vf. onteiaacbt, ob Hg bei Berdbong mit W. eine wirkliebe
Aafl5abarkeit aeigt. Hg wird gewogen, mit k. Oder w. W. lange }n Kontakt ge-
latsen and nacbber getrocknet nnd wieder gewogen. Bei aolcben Veraa. konstatiert
der Vf. Gewicbtayerlnate in der GrdBenordnong yon 1 mg n. will darana acbliefien,
dafi daa W. dieae fehlende Menge Hg anfgelSat bat. Eine Erbdhong der Leitfabig-
keit war bei aolcbem W. niebt an konstatleren.
Kacb Babfoed kann man kleine Mengen yon Q%ieck»fXbefdampf dadarch nacb-
weiaen, daft aolcbe D&mpfe aaf der Oberflftche einer Gtoldchloridlag. dnrcb Bedaktion
Gold abacbeiden. Dieae Bk. tritt nan tataftcbllcb ein, wenn die Gk>ldcbloridl8g. in
einem Becberglaae in einen Exsiccator gebracbt wird, in welcbem Hg mit W. in
Ber^rang ateht Ana dieaen and ftbnlicben Veraa. acbliefit der Vf., dafi aicb Quedfc*
•QJbtr in Waiter and ebenso in BenMoly NUrobmMol a. AUcohol ala Qaeckailberdampf
lost (Ztaehr. f. pbjsik. Gb. 6S. 346—54. 30/6. So£a. Cbem. Lab. d. Uniy.) Brill.
S. S. Free, Die Lddidikeit wm gefSHUem, hatiiehem Kupfercarbonat in Ldmngm
fxm Kohknadntre. Im Ghuig befindliche Unteiaa. liber den EioflaJB yon Minendetritna
aaf IrrigationawAaser baben ea erforderlicb gemacbt, die IMiehkei^ von gefdtttem^
(asiadbem Kupferearbonat in W. la pH&fen, daa wediselnde Mengen CO, entbftlt,
and feaUoatellen, wie diese LSslicbkeit dorcb die Ggw. aolcber Salae, wie rie in
Irrigationaw&saem gefanden la werden pflegen, beeinflaflt wird. Ea worde ge-
fanden, daA die dorcb Fftllang yon Rnpferaalaen dnrcb Carbonate entatebenden
Verbb. nnbeatindig aind and eine wecbaelnde Ldalicbkeit in COt-Lagg. beaitaen.
1496
Bei der Behandlang mit GOi-L«gg. gehen diese Sabstamen in eine aeheiiilMr stabOe
Verb, aber, die eine bettimmte Ldslicbkeit in GOa-LBgg. von bestimmter Kootoi-
tration beaitst Der Zasatx kleiner Mengen NaCl oder Nat804 beeinfloflt die L^
licbkeit nicbt, grOBere Mengen dieser Salie erhOben die liSalicbkeit. CaSO^ bat
nacb keiner Bicbtong bin einen merkbaren Einflnfi. NatCOg and OaCO, aetKa
beide die Ldslicbkeit stark a. in ann&bemd demselben Grade berab. Der Emflol
der 1. Sake entspriebt den VoraaBnetiungeD, die vom Standpnnkt der elektrolTtiscbca
Disaosiationstbeorie aas gemaebt werden mttesen. (Jonm. Americ Gbem. Soe. 30.
1366—74. Sept Tacson, Arisona. Agr. Exp. Stat) Aijzandkb.
H. W. Foote and £. K. Smith, Oher die Diua»iat%onidnieke gewi9$mr Ooyde da
E^pfer^ KobaUay Nkikeli umd AnHmona. Wenn aicb ein Ozyd in omkehrbarer Bk.
in 0 and ein niedrigeres Oxyd oder Metall sera., so iat der Dissoiiationadrack eina
Fanktion der Temp, and onabbftngig von den relativen Mengen der fissten BUKrper.
Zar Messong der DiBSOxiationsdracke brauebt desbalb nor die Temp, dee Ozjds a.
der Drack des entwickelten 0 bestimmt an werden. Der yon den V£P. sa diesem
Zweck benatste App. (im Original abgebildet) bestebt ana einem ca. 60 om langen
Porsellanrobr yon 15 mm innerem Dorcbmesser, das doreh einen HSBABUSaebea
Widentandsofen erfaitst wird. Die Temp, wird darcb eine Platin- and Platin-Bbo-
diomtbermokappelang gemessen. I^e Verbindongsstelle der Drfthte befindet aidi
direkt Qber dem Mittelpankt des Platin- oder Ponellanscbiffcbens, daa aor Anf-
nabme des Ozyds dient Die beiden Drftbte sind yoneinander darcb ein kletaes
Qoanrobr getrennt, das darcb einen das eine Ende des Poraellanrobrs yersdilieBeB'
den Kaatsebakstopfen gef&brt iat Das andere Ende des Poraellanrobrs iat dnrck
einen Kaatsebakstopfen yerscblossen, dareb den ein yeraweigtes Glaarohr gef&brt
ist Der eine Zweig dieses Bobres ist mit einem Qaecksilbermanometer yerbmidea,
w&brend darcb den anderen die Verbindnng mit einer Pampe bewirkt wirdy die
den Drack aaf weniger ab 1 mm berabaosetsen yennag. Die Enden der Pyromeier-
dr&bte taaeben in Eiswasaer a. sind dann mit einem GkUyanometer yerbonden, aa
dem die Tempp. direkt abgelesen werden k5nnen. Zor AaafUbrang des Yen. brisgt
man Scbiffcben a. Tbermokappelang an ibren Plats, dicbtet die Stopfen yollkonuneo,
indem man sie mit Waebs- and Aspbaltlack aberaiebt, eyakaiert das Bohr, eriiiut
and liest Temp, and Draek direkt ab.
Debbay and Joaknis baben geseigt, dafi (hiprioocyd beim £ii«. j in C«pro-
ozjd dissoaiiert, and dafi die Bk. umkebrbar ist Sie stellten fest, dafi die Disao-
aiation bei scbwacber Botglat beginnt and der Dissoaiationsdraek beim F. des
Ag ca. 56 mm erreicht Nacb den Verss. der Vff. erreicbt der Diasoaiationsdnick
yon OaO bei ca. 1025<^ 160 mm, d. b. den O-Draek in der Laffc, so dafi 00,0 die
stabile Form wird, wenn man OaO in der Laft aaf aber 1025^ erbitat Die
Erbitsen aaf b5bere Tempp. entstebenden Qemiscbe yon Oapro- a. OaprioiTd
bei ca. 1070^, so dafi festes Oa^O beim Erbitsen in Laft nnr awiachen 1025 ud
1070« bestftndig ist <'»
Nacb MOIBSAK (Ann. Obim. et Pbys. [5] 2L 199) wird Kobaltoxyd beiui £r-
bitaen in der Laft aa KobdUo-KobdUioxyd, 00^04, ozydiert das beim ErbitaeQ ftber
dem GkbUUe in OoO and 0 aerlftllt Vff. fanden, dafi der Dissoaiationadrack voo
O.O4 bei ca. 905<^ den 0-Drack der Laft erreicbt, so dafi bei bSberan Tenpp.
Oofe04 in OoO and 0 aerf&Ut Beines OoO seigte nacb 3-stdg. Erhitaen anf 1100*
keinen Drack and erwies sicb dann bei der Analyse als anyerftndert Dies stebt
im Widersprach mit der Angabe yon BiGHABDB a. Baztbb (Obem. News 8L 125^
dafi OoO bei ca. 800* in betrftcbtlicbem Grade in Oo and O aerfalle.
NidBehxydf NiO, ^erindert sicb niebf, wenn ea in 0 aaf 200--450* erbitat wird.
Die Bk. des Zerfalls der bSbeten Ozyde des Ni in Nickeloxyd and 0 scbnnt dem-
1497
naeh nieht amkehrW sa seiii. Beim Erhitiea Ton NiO in der Loft wird bei ca.
1000* Dnick bemerkbar, der bei 1246* bif anf 18 mm steigt. Die DisBonation von
NiO in Ni n. O ist demnach betrAchtlich grdBer, als die von CoO in Co u. 0.
Der DiMosiationadraek von AfiJtmMiMroooyd kann nicht genaa bestimmt weiden,
weil dnreh Sublimation von SbsO, bei Beginn der Dissosiation die Besnltate kom-
plisiert werden. Doreb Best der niedrigsten Temp., bei weleber Qewiehtsverlnrt
eintritty wnrde featgestellt, dafi Sb,04 in der Lnft bei Abweaenbeit redniierender
Qaae anf ca. 960* erhitit werden kann, olme dafi ein Gtowicbtsverlost eintritt
Die Diaaosiationfldracke einer Ansabl von Ozyden iat von Stahl (Metallorgie 4.
682) naeh der NmuiSTBcben Formel log p ^ ^ + 1,76 log T -f- 2,8 be-
reebnet worden. Die filr die DLuosiation von GaO in 00^0 and 0 and von NiO
in Ni and O berecbneten Werte 1406 a. 2478* Bind naeh den Mearangen der Vffl
■icher viel la bocb. (Joom. Americ. Gbem. Soc. 80. 1344—60. Sept. [Mai.] New-
Haven, Conn. Shbffibld Lab.) Albzandss.
P. T. Walden, Der IH890»iaiUmidruek ffon Ferrioasyd, In &bnlioher Weise, wie
bei den im vorst Bef. besebriebenen Meeaongen bat Vf. den Disiogiationsdmdt de»
HarrioxffdB beetimmt Wegen der H5be der aniawendenden Temp, boten dieae Venu.
beaondere Scbwierigkeit, die doreb ana dem Original an enebende Mafinahmen
ilberwanden warden. Die Verw. baben geieigt, dafi beim Erbitaen von Ferriozyd
der Dniek bei 1360* 160 mm, den 0-Drack der Luft, erreicbt, dafi alao FoaO, beim
Erbitaen in der Lnft bis ca. 1360* beatftndig i«L Y. JOptnbb (Tbeorie der Eisen-
hattenproaeBse, S. 12) bat 1030* als die Temp, berechnet, bei weleber Ferriozyd beim
Erbitaen in der Laft 0 abaageben beginnt — Farroferrioxyd (mineraUacber Magnetit)
aeigte bei 1-stdg. Erbitien anf 1360* keine Drackentw.
Stahl (Metallorgie 4. 682) bat den Dinoaiationfldrock dea Copriozyda ali
0,02 mm bei 927* berecbnet. Zor Beat&tigang dieses Besoltates baben Stahl and
Koch ein Gtomiscb aos 6 g Oo,0 and 16,7 g FoaOt im bedeckten Foraeilantiegel in
einer Moffel 16 Min. lang aof 760* erbitst o. erhielten dabei ein stark magnetisobea
Prod. Stahl schliefit bieraos, dafi FerriozTd bei dieser Temp, doreb Coproozyd
entaprecbend der Gleichong: CoaO + SFetO. -- 20oO + 2Fe,04 redoaiert wird.
Da dieae Interpretation die Bereebnongen von Stahl o. v. JOptmeb ao beatfttigen
scheint, abe^^v.^^-den vom Vf. beim Ferriozyd and den von Footb o. Smith beim
Gnpriozyd aosgeftlbrten Messongen der Disiioaiationsdracke im Widersproch steht,
hat y£ dieaen Vers, wiederbolt o. erbielt gleicbfalls ein stark magnetisches Ozyd.
Dafi die B. eines magnetiacben Prod, aber nicbt doreb die Bedoktion von Ferriozyd
doreb Ca«0 veranlafit sein kann, geht daraos bervor, dafi bei Verwendong von CoO
das Beaoitat das gleicbe ist. Die Entstebong eines magnetischen Prod, ut vielmehr
daraof sorfteksofilbren, dafi sich Ferri- and Copriozyd onter B. des Doppeloxyds^
GaFe|04, vereinigen, das scbon von List (Ber. Dtscb. Gbem. Oea. 11. 1612) dar^
gestellt OL als stark magnetisehe Verb, beschrieben worden ist. Dafi bei dem
KOGBaehen Vers, dieselbe Sobstana entstebt, obgleicb Oo,0 in einem bedeckten
Tiegel erbitat wnrde, erklftrt sich leioht aos dem Umstande, dafi CosO beim Er-
bitaen in der Loft bei Tempp. onterbalb 1026* nicht bestftndig itt a. wahrschein-
lich bei 760* sehnell genog in CoO fibergebt, am in 16 Min. eine merkbare Menge
der magnetaachen Doppelverb. geben so kdnnen.
Vf. bat das magnetisehe Doppelozyd doreb Erbitaen von Ferri- o. Copriozyd
in veischiedenen McDgenverhftltnissen dargestellt ond schliefit aos den Beaoltaten
aeiner Versa., dafi aofier der Verb. CaFea04 mindestens noch ein bisher onbekanntes
magnetisches Doppelozyd von Fe and Co vorhanden sein mofi. (Joom. Americ
Ghem. Soe. 80. 1360—66. Sept [Joni] Yale Univ. She£6eld Lab.) Albxandsb.
XIL 2. 99
1498
B. B. Bolt, Notts aber Zimm. Von der darch O^^dation yon Zidh mitteb
HNOa gebildeten Metawnnsduref H,8nOti wird saweilen angegeben, dafi sie in 8S.
anL sei. Dies iat anzatreffend; noch nach 4-8tdg. Trocknen aaf dem Waaserbiile
iat die 8. in Terd. HCl Idslich. — Behandelt man linnhaltige Ene nadi dor Y(«-
Bchrift Yon Low mit KSnigBwasser, dampft ein and troeknet, ao ist ein Verliut too
Zinn niclkt m yermeiden. ZweckmaBigerweise erwftrmt man das Ears mit starker
HNO„ bis alles Zinn in MetasiDnsftnre fLbergefObrt ist; alsdann yerd. man, filtrisrt,
and kann nan das aartlckbleibende Polyer trocknen, mit NaOH achmelsan a. dai
Sn yolumetrisch bestimmen. — Die Analyse einer Legierong yon Sn and Sb ge-
schieht sweckmftBig wie folgt. Man schm. die Ozyde Sb^OA and SnO, mit NaOH,
teilt die Lag. der resoltierenden 8alse in swei gleiehe Teile, s&ttigt die ebe mit
Oxalsftuze, leitet in beide Lsgg. H,S ein, wodarch in der oxalsaoren Lag, nnr Sb
niedergescblagen wird, yerwandelt die Salfide in Ozyde, w8gt das reanltiereDde
SnOi and das Gkmiscb yon 8nOs + Sb^O^ and beatimmt das Gkwieht des SbiOi
aas der DLBPerena. (Pharmaeeatical Joom. [4] 27. 486. 17/10.) Hkhlel
8.
Shemtsohoihny and 8. Bielynski, KobaU-ZmH-Legienmgm. Diese Logie-
rangen, die bis jetst syatematisch nar
yon PusGHiH (Joam. Rnss. Ph7B.-GbeBi.
Ges. 89. 884; C. 1908. L 108) naek
der elektrometriaehen Mediode stodiert
warden, and in denen er daa Aoftretea
der Verb. GoSn konstatierte, warden
yon den VflL einer eingehenden tbemo-
metrischen a-metallograpbisclienniiiert.
anterworfeo. Das yon ibnen ermittehe
and in Figar 50 abgebildete Zostiadi-
diagramm beweist die B. aweler Aloor
yerbb. GoSn and Go,8n, deran Hiite
5,5 diejenige des reinen Go bedeotead
Ubertrifft. Von diesen Yerbb. ist dai
MonokclbdUiUmmd anmagnetiBeh, aen.
aich bei 027* anterbalb s^ea F. nnd
tritt in awei polymorpben Formen aa^
die bei 515* ineinander fibergehea.
Das DikobdUtUmmd, Go,8n, F. 1171*,
ist anmagnetisch. (Ztsckr. t anofg. Gb.
59. 364-70. 12/9. [8/6.] Peterabvg.
Polytecbn. Chem. Lab.) y.ZAWlDZC
Fig. 60.
0. Karie, ffber die Oxydierbarkeit des PUOms. Vf. gibt laniehat eine hiatch
rische Zasammenstellang der biaberigen Arbeiten. Nacb eigenen Versa, wird Platia
als Anode in yerd. HtS04, HNO., NaOH (sehr schwach), H,PO«, HGl dmmh Giekh-
stfom oberfUushlieh axydiert noter B. gerioger, aber noch deatlich dnreh Wigang
Oder colorimetrisch nacbweiabarer 'Mengen einee dunkdhrantmn PlaUmoxyds [rer
sobwindet beim Erhitsen aaf dankle Botglat; 11. in HCl bei Qgw. yon KJ, langaam
L in H,S04 bei Ogw. einea Bedaktionamittels (A, 80,), aowie in b. kona. HCl, nal.
in HNOal; Iridiamgehalt bat keinen, die Stromdicbte (3,2—4,8 Amp^re/qdm) nor
sekand&ren, die Beacbaffenheit der Oberfl&cbe den moisten EinfluB aaf die B. det
Oxjda. — Darch folgende OaoydoHonsmittd, 2fi\ K6O4 in lO^oig. Ha80«, 5S
KMnO^ in 2Voig- N&OH (sowie in HiSOJ, n. E^CrsOf in n. Ht80«, WU ^^^%
in 2Vtig. NaOH, HNO„ KCIO. in n. H^SO^, wird Pt ebenfalls (wenn aach wenigcr
1499
ali elektrolytiflch) dentlieh ozydiert, wfthrend H,Oi in BAorer oder alkaL Lag., 5^*
Fe«CJ« in 3V*ig- HGl nicht merklich ozjdieren; der Nachweis geschah colorimetriBch
doieb Lteen des gebildeten Oxyda in w. verd. HCl, die ein wenig KJ enthielt
Bdnei Pt nnd Pt mit 20%' Ir soheinen ticli etwas Idchter ak Pt mit 1% Ir sa
oxydieren. (Jonrn. de Chim. phyrique 6. 596—609. 26/9. [April.] PariB. Inst. f.
togew, CkeoL phyilL-chem. a. elektrochem. Lab.) Gbobghttff.
Orguilsehe Chenle.
H. Ley, BegUhungen Mwitehm FluoreicmM und organiaeher Chemie, Nachdem
der y£ die Encheiniuigen der Flaoresceni, die phjtikaliBclien and chemischen
Tbeotien, die sa ihrer ErklSmng herangesogen wurden, nnd das Widitigste Aber
die flaoreteierenden organischen Verbb. and die Flaoresoeni hervorrafenden a. yer-
Btlrkenden Ghrnppen dargelegt hat, kommt er sam Schlafi, dafi Flaorescensanterss.
inrLSffosg Ton Konstitationsfragen, die sich aaf den feineren Baa chinoider Verbb.
bedehen, wohl kaam viel beitragen werden. Der Trftger der Flaoresoeni ist be-
Bonders der iaocjclische Bensolring; sie ist also eine aasgeprftgte konstitatiye Eigen-
achaft a. dftifle wertvolle Aafirahlllsse fOr die Konstitation ojclisoher Systeme geben.
Aaeb wird es dareh Vergleicb der Absorptions- a. Flaorescenierscbeinangen m5g-
lieh sein, die teilweise sehr kompliiierten Verhftltnisse bei der selektiven Absorption
geL oigaaiaeher Verbb. in entrfttseln. (Ztsehr. f. angew. Gh. 2L 2027—38. 25/9.
[1/6.] Leipiig.) Blogh.
S. Orlow, l^ber die Oxydation wm Awmomak nnd orgamsehen Basm dureh
KtmtdktiubsUmMm, (Vergl. Jonrn. Bass. Ph7s.-Chem. Oes. 89. 855—68. 1023
bis 1044; C 1908. I. 114. 1156.) Bei Anwendang eines Kapferdrahtnetses als
Kontaktsabfltans konnte ein Gemiscb von Luft and Amnumidk sa Salpetertdmre
and iaXpetriger Sdmre ozydiert werden. Anfangs moB das Bohr, in dem sich die
Kontaktsabstans befindet, von anfiea erwftrmt werden, was aber nnterlassen werden
kann, sobald das Kapferdrahtnets in starkes GlOben gekommen ist — Diese £r-
•cheinangen lassen sich gat fOr einen Vorlesangsversach verwerten. — Anilin and
UiDliehe Basen warden gleichfalls oxydiert (Jonrn. Bass. Ph7s.-Chem. Gles. 40.
659—60. 20/5. [25/3.] Kostroma. Lab. der Techn. Schnle.) LUTZ.
X. OrloWy ffberfiihnmg van MethyldOtohcH in Ibrmdldehyd und Darstdhmg
mm Fbrmahn. IV. (Jonrn. Bass. Phys-'Chem. Gtes. 89. 855. 1023; G. 1908. I.
115. 1155.) Es wird sor Verbesserang and Vereinfachnng des Ozydationsapp. fOr
Fofwuddehfd ans Methylalkohol ein „Kontaktatlndk5rper'' in Anwendang
gebrscht, wodarch die ftnfieie Heizang der B5hren wegf&llt Za diesem Zi^ecke
dienen Stftekchen ans Bimsstein, die darch Tr&nken mit einer Lsg. von HtPtCle
Oder PdCJ4*2NH«Cl and daranffolgendem GiOhen feinverteiltes Platin- oder
Palladia mseh wars enthalten. An diesem Kontaktsiindkdrper entslindet sich
das vorher aaf IW erw&rmte Gemisch von Alkohol and Laft von selbst, infolge-
desaen kommt anch das Kapferdrahtnets ins Gi^hen, wodarch die Ozydation vor
sieh geht — Zam Zwecke leichterer Beinigung des Formalins von anhaftendem
Metbjlalkohol schlftgt Vf. eine AbSnderang fUr den Mher beschriebenen App. vor,
die darin besteht, dafi der mit W. geflUlte Absorptionsapp. darch einen Bekti*
fikationsapp. ersetst wird, wobei die bei 41—42^ abgehenden Dftmpfe kondensiert
werden. I>ie8er wiedergewonnene Methylalkohol kann von neaem anr Oxydation
benatst werden. Aaf diese Weise gelingt es, das Formalin fSsst rein von Meihjl-
99*
1600
alkohol cUunaBtellen. (Journ. Biuw. Ph7s.-GheiiL Get. 40. 796-99. 30/7. [16/4.]
Kostroma. Ghem. Lab. der Gewerbeschcile.) LUTZ.
B. Orlow, tJbet die (koydaJUm des JUhykUhers dun^ EatUaktskbittmMm, Dunh
Anwendoog von Kontaktstlndkdrpeni (ygL yoTstehendes fieferat) and einem Knpfer
drahtnets l&fit sich aach ein GkmiBcb yon Jther nod Loft, auf 100^ yorgewimt,
la Acetaldtthyd und Fonnaldehyd ozydieren. Obgleich techniaeh tob keiner Be-
deatuDg, iflt dieee Tatsache dadurch wertvoll, dafi die Oxjdation yon Athjl-, Propjl-,
Liobatjl- and Amjlaikohol, die lonst bei Anwendong yon KontaktiOndkSrpen
nicht m5glicb ist, nan leicht yor tieh geht, indent laent darch die KontaktrSkrcB
A. and Loft dorcbgeleitet wird bis aom Eintritt der Bk., and dann ent im Qcmifleh
mit Lnft der entsprechende Alkohol, der jetat leicbt oxjdiert wird. (Joam. Bnsi.
Ph78.Cliem. Gea. 40. 799—800. 30/7. [16/4.] KoBtroma. Chem. Lab. der Gewerbe-
sohale.) IjVTZ,
Charlea Borie and John Addyman* Gardner, KoproBknm. Teii L (VgL
S. 1278.) Naeh der yon BOKDZTNSKI and HuiiKiCKl (Ztscbr. f. pbyiioL Gh. t8.
476; G. 97. L 180) aa^estellten Formel GtiHaO ericbeint das KoprotUrm ala oa
Dibydroeholesterin; da aber kein Bedaktionsprod. des Gholesterins mit Koprosterin
identisch ist (vgl. biersa DiELS, Abdbbhaldbv, Her. Dtsob. Ghem. Ges. 88. 1371;
G. 1906. 1. 1649), so bleibt die Besiehang swiscben den beiden Kdrpem noch yolbg
anbestimmt. Die nan in Angriff genommene Unters. des Koprosterins ergibty dsfl
es wie Gbolesterin ein seknndftrer Alkohol ist, der darcb Ghroma&aie mm Keloii,
Koprostanon, oxjdiert wird. Unter dem Einflafi yon Natriamamylat erleidet es
eine Isomerisation ram t^-Koprosterin, das bei der Ozydation ebenialls Koproataaoa
liefert KoprosUmonf GwH^O, aas 10 g Koprosterin in 70 com Eg. and 2,8 g GiO,
bei einstdg. Erwfirmen aaf dem Wasserbade, Bl&ttcben aos einer yerdanatendcn
Lsg. in einer Mischaog yon 1 Tl. Aceton + 3 Tin. A., F. 62— 63^ aL in den ge-
wdhnlichen Mitteln; absorbiert Br in GSi (ygl. WiLLSTlTTEB, Hatbb, & 390)^ —
SemiedrhoMan, G,9H4yON9, weifies Palyer aas Bsl. darch PAe. gefUlt, aintert be
187S schm. bei 192^ a. lers. sich bei ca. 195^ — PhmylhydroMmverb. yon anormakr
Zas., weifie, mkr. rechtwinklige Tafeln aas Bsl. + yiel A., F. 192^ onL in A,
PAe. — Oximf Ga,H4T0N, weifies Palver, F. 11^ (erweicht bei 69<), sera, aich bei
80^ 11. aoBer in A., Methylalkohol. — Zar Umwaodlang in 'ip-EoprasUrm kocht
man 20 g Koprosterin 8 Stdn. mit einer Lsg. yon 20 g Na in 400 com Amj^alkobol,
behandelt die Lsg. mit W., wSscht die alkob. Sebicbt mit yard. SS. a. treibt daaa
den Amylalkohol mit^Dampf ab; G,yH4,0 bildet Nadebi aas yard. A., F. 119* (nack
dem Erweicben bei 115—116^, U. in Essigester, BsL, Gblf., wl. in PAe.; [ai^^ —
+31,55* (0,84 g in 25 eem der Lsg. in Ghlf.); ist gegen Br gesftttigt; Hefart bd
der Oxjdation mit GrO^ in Eg. Koprostanon. Acetate GnHmO^, Prismen ava A,
F. 83— 84^ sll. in den moisten FIL BenMoatj QmH„0„ entsteht beim Erkltaen yon
1^-Koprosterin mit BoDsoylchlorid aaf 150* in 2 Stdn., ra Tafeln eratarfendes Ol
aas 1. + A., F. 85-86*, sll. in Aoeton, Bsl., PAe. Beide Ester aind gegen Br
ges&ttigt (Joam. Ghem. Soc. London 98. 1625 — 33. September. London. Univ.
Physiol. Lab.) Feajiz.
Hngo Schretter nnd Eiehard Weitaenbdok, tfher die Natur und KoMti-
UOum der Bhisoehoh&ure. Die yon den Vff., S. 495 and 1016, als Oytiqpwtadieth
oaytricarbomdure formalierte ilAtsoc/boZsSMre, C^Bfyf hat sicb bei weiterer Be-
arbeitang als Bens6lpentaearh<m$&uref CnHeOio, heraaegestellt Beim Eriiitaea ser*
f&Ut sie nftmlich anter GO,- Abspaltang in sablimierende Pyromellitaiore, reap,
deren Anbydrid, GioH«0«. Sie entsteht wahrscheinlieb dozcb eine sekondSre Bk^
1501
indem dch saent Kohle abieheidet, and diese inr Bemolpentacarbonaftoze ozydiert
wild. Dfther kann die B. der Bhisoeholt&TiTe oicht melir ab Beweii f&r die Zw-
iummmgMfriglMU des Cholutenni und der ChdUMImre nnU dm Terpenm aBgesehen
werden. (Moofttohefte £ Ghemie 29. 749—52. 17/9. [2/7.^ Ghem. Inrt. d. Uniy.
Oral.) Blooh.
Panl Fikos, AnteUemdmre im EUesiig. Vf. fClhrt die Tatsacbe, dafi man im
Handel hftnfig EisesBig in sehr sdilechter Qaalitftt antrifft, nicht anf die Beinignngs-
methoden eelbtt, sondem anf KachlSsBigkeiten der betreffenden Laboratorinms-
beamten sorfick* Entgegen der Anaicht tod Ost and Kleim (S. 986) iit Vf. der
Meuiang, daft man auch nach anderen Methoden ala darch KryBtallisierenlassen
imd nachiierigea Aanelileadem reinen Eg. dantellen kann, ao nach der Methode
▼on Klab (vgL lyTeehnologie der Holsverkohlang*S 8. 139) mittels Permanganata
oater Anwlnnen, femer mittela Kaliamdicbromata mit dem Vortdl, daB dem boeh-
kons., noch anreinen Eg. dasselbe in angel9»ter Form sageeetst wird. — Bchliefl-
]ich empfieblt Vf. zar Gkwinnang yon ameisensftarefreiem Eg. ein Kontaktyer£ahren,
anter Verorendang von Ehodium als Katalyiator, das Ameisensftore vollkommen in
COs and H lerlegt. 30 g Bhodiam reicben aaa fflr einen 2QD0 1 Kolonnenapparat
ffir onbegrenate Zeit — Zom Scblafi weiat Vf. daraaf bin, dafi die Ameifengftnre
als stirkera S. doreb Zasata yon Alkalien aor Essigsftore yor dieadr geaAttigt wird,
0. efflpfieblt, dieae Arbeitaweiae mit der Kaliampermanganatmetbode aa yerbinden.
(ChenL-Ztg. 88. 906—7. 19/9. [6/9.] Sawod-Lewaacbow.) Busgh.
J. Koppel and M. GUin, Okiehgewiehte im SytUm: K^O-^C^Ot—H^O (ZoJtiMi-
oxaUa-OoMMmre-Waaier). Die Featatellang der Gleicbgewiebte gescbah nacb den-
Mlben Geaiehtapankten wie bei der Untera. KoppxLa and BLUMSNTHALa Uber daa
Sjitem: K,0-GrO,— H«0 (Ztschr. f. anorg. Gb. 68. 228; G. 1907. I. 1386). Za
den bekannten drei Oxalaten warde nocb ein neaea yon der Zaa. 2K«G|04*H,Gt04«
2HtO gefenden. Daa Kaliambiozalat, KHGa04, acbeint oberbalb 15^ aUi monoklinea
Aobjdrid, nnter 15* ala rhombiachea Monobydrat atabil la aein. Znr Analjae warde
die fireie 8. alkalimetriacb, die Geaamtaftare darcb Fermanganat bestimmt Feat-
geateUt warden die laotbermen yon 0, 30 and 60^, die krjobydratiacben and die
Siedepanktalinien. Der Umwandlangapankt yon (K|Ga04)k*H,G,04-2H,0) warde
diUtometriadi ermittelt
Veraaekaergebniaae. a) Die laotbermen. Bei 30* warden folgende
„be8ondere Pankte" beatimmt Die Formeln in [ ] geben die BodenkSrper an. Bei
Pankt (P) enthalten 100 g Lag.: 1. 71 g K,G,04 neben 25,44 KOH, (B) 28,50
K,G|04 lUaliebkeit dea reinen K,Gt04-H,0]; (G) 28,62 K^GA, 0,62 H.G,04
[K,C;04.H,0 + K4H,(C|04)|.2H,0]; (D) 22,84 K,G,04, 1,02 H,G,04 [K4H,(G,04)5-
2H,0 + KHG,04]; (£) 5,03 K«G|04, 2,53 H,G,04 [Bioxalat + Teiraoxalat]; (F) 1,77
K1G1O4, 2,01 H,G,04 ITetraozalat]; (J) 0,53 K,G,04, 12,51 H,G.04 [Tetraoialat +
Ozalaftore]; 1(L) 12,46 H,G|04. Zwiicben der Ldaliobkeit dea reinen KOH a. dem
enten beaonderen Ponkt liegt ein Minimam der Ldalicbkeit. B and G liegen aebr
nabe beieinander. Bei weiterer Vermebrong dea Gebalta an HaG|04 nimmt die
Konientration an Kaliam a. 0|0a ab. Die Korye wird rflckl&afig. D macht aicb
Bebr wenig anf der Karye bemerkbar. Daa Exiatenagebiet dea neaen mit M be-
leiebneten 8alaea K4Ha(G,04)b-2HaO iat nicbt grofi, die beiden Endponkte liegen
am 5*/« Kfi a. 2*/^ GaOs yoneinaoder ab. Von E ab wird die Karye nocb atftrker
rllckliofig, ea sinkt aaf Zaaati yon Ozalaftare der Kaliam- a. S&aregebalt, bia daa
Verhftltnia 1 : 4 eireicbt iat. Von F etwa ab b5rt die BOckl&afigkeit aaf, and ea
siakt der KOH-Gehalt bia J yon 0,8'-0,3Vr Von J nacb L nimmt der SAaregehalt
ab, der Ozalataregebalt nimmt aaf Zaaata yon Alkali also aanftchat aa. Die yon
1502
Andbew and Foots (Amer. Chem. Joan. M. 163; G. 1905. II. 1085) bd 25« er-
mittelteD Werte harmonieren im weseDtlichen mit deaen der Vff. Aofl den Rnrroi
des Originals Iftfit sich nach dem Verf. Van't Hoffs ableiten, dafi man Tetraozakt
darch Einengen aas der was. Lag. erhalten kann, nioht aber Biozalat and daa neo
aafgefandene Sale. — Besondere Pankte bei 60^ (P) die Ldslicbkeit yon KOH itt
nacb den Werten Pickerings zu 61,17 : 100 g Lsg. berecbnet worden: [KOH*HtO];
(B) 34,73 K,C,04 [KOH.H,0]; (C) 36,76 K^O*, 1,64 HAO^ [KOH-H^O +
(K,C,04),*H,C,04*2H,0]; (D) 32,93 K^QiO* 1,96 Ht0,O4[(KtC|04)|.H,G|O4*2H,O +
KHCAl; (B) 11»25 K,C04, 4,91 H,C,04 [aHC,04]; (E) 10,05 KtC^O*. 6,09 H.C,04
[KH0,04 + KH,(C,04),-2H,0]; (F) 4,00 K^C,04, 6,53 H,C,04 [KH.(C04)|.2H,0];
(J) 0,814 K,C,04, 31,64 Bfifi^ tKe,(G,04)i-2H,0 + H,G,04-2H,0]; (L) 30,71
H,C,04 [H^C^Oa]. Die Zablen bedeaten wie immer g 8ala in 100 g Lsg. — Be-
Bondere Pankte bei 0^ (P) ca. 49,2 [K0H«2H,0]; (B) 20,40 K«G,04, 0,276 H,G.04
[K,C,04.H,0 + (K^C,04),HjC,04.2H,0]; (C) 20,35 K,C,04, 0,164 H,C,04 [wie das
vorige]; (D) 12,39 K^C,04, 0,327 H,C,04 [(K^G|04),-H,C,04-2H,0 + RHG»OJ; (E)
2.21 K,C,04, 0,863 H,C,04 [KH0,04 + KH,(C,04),.2e,0]; (P) 0.424 K^CO^, 0,799
H,C04 [KB,(C,04)i-2H,0]; (J) 0,226 K^CiO*, 3,413 H,G,04 [KHJPfi;^'2H^0 +
HiC,04]; (L) 3,366 HtCa04 aach als BodenkSrper.
b) Die kryohydratiseben Linien. (Pankt P) — 23,80<» 1,40 K^dO^ 19,18
KOH [K,C,04-H,0]; (B) -5,88» 19,43 K,C04 [K,0,04]; (0) ~6,00« (5,95*) 19,45
K,C,04, 0,196 HtC|04 [K,C,04-H,0 + (K,C,04)f H,C04.2H,0]; (D) -3,40» 12,17
a. 3,79 [K,C04-H,C,04-2H,0 + KHC,04]; (E) -0,78* 2,206 a. 0,879 [KHG.O4 +
KH,(C|04)f 2H,0]; (P) -0,25« 0,371 a. 0,603 [KH,(C,04)|-2H,0]; (J) -0,90» 0.0823
and 3,341 [KH,(C|0A-2H,0 + H,G,04.2H,0]; (L) -0,96« 3,302 H,C;04 \B^Cfi^'
2HtO]. Die Pankte der ersten Ebaasscheidang In yeid. was. Ozalsftordigg. Hiid
Ton Abshsniub, M. Raoui/t, £. H. Looias schon ennittelt worden. Sie stlauneD
Tontlglich ontereinander ilberein, wie eine grapbisobe Darst. im Original aeigt.
e) Die Siedegrenae der Lsgg. Die Kpp. angesftttigter Ozab&arel^gg. oind,
soweit es trots der Zersetslicbkeit der Ozals&are mdglieb war, bis nir KonseatratioB
von 211,7 g in 100 g Leg. bei 762 mm sa 116^ Ton 116,7 g bei 759 mm an 110.65*.
von 63,73 bei 766 mm za 103,9^ von 20,86 bei 755,6 mm aa 101,68<» ermittelt worden.
Sebon von 113,9* an beginnt die Zers. — Die Kpp. der ges&ttigten Lagg.: Die
Zablen baben dieselbe Bedeatang wie vorher. (Pankt AoPo) 111,8* 12,32 a. 27,90
KOH [K,C04.HtO]; (Bo) 106,25* 44,19 K^G,04 [K,C,04-H,0]; (Co) 107,6* 49,17 «•
4,75 HtC,04 [K,0,04-H,0 + KHC,04]; (Bo) 102.4* 22,70 a. 11,74 [KHCO4J; (Eo)
103,0* 19,86 and 23,32 [RHG,04 + KH,((},04)b*2H,0; (Fo) 103,4* 16,10 and 25,80
[KH.(G|04),-2H,0]; (Go) 105,50* 9,27 a. 44,78 [KH,(0.04)i*2H,0]. Der Pankt Go,
der oberbalb Fo (Kp. der reinen Tetraozalatlsg.) ist scbon ansicber, weil inlblge der
Zers. der S. Temperatarkonstana nicbt mebr an erlaogen war. Ein Pankt der ^eich*
aeitigen S&ttigong an Tetraoxalat a. Oxalsftare kann nicbt mebr bestimmt weiden.
d) Die Umwandlang K4H,(0.04),«2H,0 ^ K,G|04«H«0 + 2KHG.O4 -f
HtO wnrde dilatometriscb verfolgt Nacb den Bestst der Ltelichkeit moBto sie
awiscben 80 and 96* vor sich gehen. Die Vff. versaohen so, dafi sie den Nivean-
stand des Barometers bei 3 verscbiedenen Temperataren anteriialb and oberbalb
des Dilatometers feststellten and fOr diese eine Interpolationsformel aofiteUtSD.
Die Differena swiscben dem endgftltigen Stand nacb der Umwandlang a. aoa dem
bereehneten Stand des Dilatometers bei derselben Temp, anter der VoraaasetBang,
dafi Umwandlang nicbt stattgefanden liat, ist gleieh der Volameninderong, die
das Sals bei der Umwandlang erf&brt Es warde nan f&r die balbe Umwandlang
eingestellt 86* and von Grad an Grad das regelmftfiige Ansteigen and Sinkes des
FlOssigkeitsfadens beobacbtet and die Umwandlangstemperatar ala awiacken 83 ■.
84* liegend, beobacbtet.
1608
Obersicht Uber die Exiftensgebiete der Kaliumoxalate. Znr Ver-
anscbanliehimg der Ezistensgebiete im antennchten SyBtem bttaten Vff. mit Hilfe
der leothermen, der kryohjdratischen nnd der Siedelinien aos plastucher M. ein
Modell aof , das im Original in yerschiedenen Anaichten wiedergegeben iat Die
Erlftatemngen, welche die Vff. dasu geben, Bind ohne die Darat. nieht yeratfindlich,
weawegen anf das Original yerwiesen werden mofi. Die LSsUehkeU der OxdUdure
let -flchon yon mehreren Seiten befltimmt worden nnd anch au der yorliegenden
Arbeit. Danaeh IdBen 100 g W. bei 0« 3,52 g, bei 20* 9,52 g, bei 60* 31,46 g, bei
70* 61,00 g, bei 90» 120,24 g HtOgO^. Die Existeni eineB bdheren HydratB in dem
Interyalle yom kryohydratiaeben Ponkte bis inm ZerBetsangBpanlLte iat niebt wahr*
•ebeinlicb.
Das neu gefimdmte Salt {K^C^0;^H^C^0^*2Ht0 ist neben LBg. yom kryo-
bydratiacben PonlLte bis 84^ bestftndig, eB wird aber in BerfiliniDg mit W. inm
Bioxalat, dieses yom kryobydratiBchen Punkte bis ca. 50* in Tetraoxalat sen.
(Ztscbr. £ anorg. Oh. 60. 53—112. 1/10. [17/8.] Berlin K. WisBenBch.-ebem. JLab.)
MBU88EB.
Hemuum Oroannaim, Die BMung von Verhindungm in dm Ldsungm von
WeineSmre und wm NcOriummolyhdat, P. QumiET (cf. S. 767) hat bei seiner Arbeit
die UntersB. yon A. Bossnhbim nnd H. ITZIG aniSer aebt gelassen (Her. Dtsch.
Gbem. Ges. 38. 707; 0. 1900. I. 707), in denen festgestellt iBt, dafi das Maximnm
der Drebmig im System Na,Mo04 + 04H«0« + W. bei dem Verhftltnis IOaH^Os:
1 NssMoOa li^, and dafi diese anf B. einer anch im fasten Znstande isolierbaren
KoaipIexyerb.Naa(MoOa)«04H40« aorUckzafiihren iat. Aasf&hrlich wnrde daaNatrinm-
molybd&nyltartrat anch yon H. GB086MAKN n. H. POttbb onterBncbt (Her. Dtsch.
Chem. Ges. 88. 3874; 0. 1905. U. 1592).
Die Beobachtnngen Quikbts aoB der Gkfrierpnnkts-, Drebnngs- nnd Leitf&hig-
keitaknrye haben keine richtige Dentong gefunden, inaofem er das Molekolaryer-
b<nia &]Beb berechnet hat; der erste aaBgeseiehnete Pnnkt entspricht nftmlich
dem Mol.-Verhftltnis 04H«0« : INa^MoO^, der sweite 04H«0« : ViNaaMo04. Dieser
Pnnkt iat ansgeseiehnet dnrch ein Maximum der GefrierponktBemiedrignng, wfth-
reod LeitfihigkeitB- u. Drehnngskoryen keine UnBtetlgkeit anf weisen. Das Besnltat
atimmt ebeniallB an den Eigebnissen Gbossmakkb n, POttbbb, die gefanden haben,
daB bei diesem Molcknlaryerhftltnis Molybdftnylbitartrate entatehen. (Ztschr. f.
anorg. Ch. 60. 50—52. 1/10. [27/8.] Berlin K. Inst. f. Znckerindnstrie.) Mbussbb.
X. I. Yan ItaUie, tfber einige Citrate. Nach der yon Sohbeineicakbbs
(Cbemiacb WeekbUd L 329; 0. 1905. II. 1066) angegebenen Methode wnrden die
bei 30* anftretenden Okiehgeurichte Mwischen NH^y Citroneneaure und E^O und
gwiachen CaO^ (Xtrtmenedwre und H^O unterancht; die Resaltate der Unteni. sind
tabellmriaeh xnsammengestellt nnd aufierdem graphiflch wiedergegeben, wobei die
Komponenten des Systems als Eeken eines Dreiecks dargestellt sind. Die Unters.
dea Syatems NH,-OitronenB&are-HaO hat inr Anffindong neuer Sake nicht gef&hrt
Bei der Unters. des Systems OaO-Oitronens&are-H,0 hat sich die Existens der in
der l*iteratar beschriebenea Salae OaO«H«OT + H,0, CtkJP^Bfij\ + 4H,0 nnd
Ga9(CeH»0r)| -f 7H,0 nieht naehweisen lassen, dagegen sind zwei nene Salie anf-
gefdnden worden, nftmlich ein Monocitrat, 0a(0eH,0y)^ + SH^O, and ein Dicitrat,
CaCtHcOr + 4H,0. (Pharmacentiseh Weekblad 45. 1201—10. 3/10. Leiden. Anorg.-
chem. Uniy.-Lab.) Hbnle.
W. Braaeh nnd 0. Veuberg, Biochemieehe Umwandkmg der QhOamineaure in
n-BuUend/ure. Abi Mattersnbstans ftr die doreh die Fftnlnts des Oaseins ent-
Btaadene Buttenikire (yergL Bioehem. Ztsehr. 7. 178; 0. 1908. L 515) kommt yor
1604
allem die CTMomttMAtiftf in Betncht — VflP. haben nun nnlnityem. mit reiser
GlntamiiiBftare anigefabrt and ihren Obergang in n. Battera&nie featgeetelit 5 g
GlataminB&nre wnrden in 250 ccm (beiw. 500 ccm) W. gel., mit Soda gerade alJuL
gemachty mit einigen Tropfen F&nlnielBg. Tenetst, nach 20-tSgigem, beiw. ner-
w5ehentl]chem Stehen bei 38<> die angei&aerte FL abdeetiiliert, im Destillafc die
n-Batters&ore ale Siibersalc, beiw. al8 Galciomsals identifisiert Anebente an GAui-
amins&are betrog 58^/o der Menge, die theoietiseb ana Glataminfftnre entaldieB
kann. Die Menge der gleicbseitig entstandenen A$iuism9&ure betmg eehfttinpg>-
weife ad maximom 36% der Tbeorie. Fflr die B. anderer Fettsftnren bei der 61v^
aminsftureftobiiB waren keine Anhaltspankte yorbanden. — Die bei der Waaacr-
dampfdest. snrtlekgebliebene sebwefebaure Lag. wurde anf ca. 75 ccm eingeeogt,
mit Ammoniomsolfat naheiu gesAttigt nnd im ZsucANOWlTZscben App. mit A.
eztrabiert Aiu dem ftth. Anssog liefl deb BemstekMwre laolieren. — Die Butter^
sftnrespaltang der Glutaminaftnre scbeint in Terd., oa. l^o^^* Lsgg* md TollfftfiBdigften
▼or licb la geben. QlatarBftnre worde im niebt fldcbtigen Anteile gtete Termifit
— Bei einem gleicben FftalnbTcre. mit Glatarsftnre konnte eine flitcbtige Fettt&nre
aoB der FftalniBlig. dnrcb Dest nicbt erbalten werden. (Biocbem. Ztacbr. IS. 299
bie 304. 24/9. Berlin. Cbem. Abt dei patbol. Inat) BoHiu
V. B. Ohattaway, Eimg€ B&MUmm d€9 DiMcrhamstoffi. Beim J^nleilen
yon Cblor in die k., kona., wsb. Lag. von HarnBtoff scbeidet sicb Dkhhrhamaloff
OHtONaGlt — CO(NHGi)|, in kleinen Tafeln ab, die sicb bei 83* nnter B. tod
Gblontickatoff sera. Dicblorbamatoff gibt alle Rkk. dee Gblontieketoffi; er wiid
•ebon doreb k. W. leicbt, weeentiicb ecbneller aber dnreh yerd. 88. oder Alkalies
bydrolysiert In Ggw. yon 88. entstebt, da dae primftr gebildete NH,G1 aiflli nach
SNHtOl -- 2NH, + NG1« omsetit, banptsftcblioh GOt, Ammoniamsali and KGI„
w&brend in alkal. Lag. durch eine weitere Bk. switcben NH, nnd NGlg Stickatoff
frei wird. Darcb Einw. yon NH« anf die waa. Lag. yon Dicbloriiamatoff entateht
Dihamttoff^ GO<(NH*NH)^>GO, ana dem darcb bona. H,8G4 bei 100* HTdraim-
anlfat in reiner Form erbalten wird. Dieae HydroMmtyniheie yerUnft ao glall» daB
aie ala Vorleanngavera. geaeigt werden kaain, (Chem. Newa 98. 166. 2/10.) Frahs.
B. Bngeland, DesUUaUm tHm Sreatinin. 5 g reinea Kreatinincblorid, der
troekenen Deat nnterworfen, lieferte neben Blaaaftore, Pyrrol, DmeihyUmUmf identi-
fiaiert ala Dimetbjlaminaorat. Darcb daa Aoftreten yon Dimetbjlamin nnter den
Deatillationaprodd. erkl&rt aicb der beim yonicbtigen Verbrennen der KrestiniB-
yerbb. anftretende fiacbartige Geracb. (Ztachr. £ pbyaiol. Gb. 57. 65—66. 26/9.
[20/7.] Siarbarg. Fbyaiol. Inat. d. Uniy.) Bova.
A. B4>thfliaii]|, tfber da§ VerhaUm dei KreaUm hei der AmteHfee. S. Jfil-
teihmg. Die Zerat5ning nnd^'weitere Umwandlang dea KreaUme and EreaHmme bd
der Aatolyae der Oigane, wie die Entatebang yon Kreatinin ana aageaeUtem KreatiB,
wie diea Gottlteb n. Stanoassingeb beobacbtet baben (Ztacbr. f. pbyaioL Cb. 52. 1;
55. 295; C. 1907. II. 421; 1908. 1. 1986), iat yon Mbllakbt (Jonm. of Pbyiicaiaiiem.
86. 447 ; G. 1908. L 1405) anf Bakterienwrkg. aarfickgeftbrt worden. Vf. bat deafaalb
die Antolyaeyena. onter aorgfAltigatem Aaaacblofi yon Bakterien wiederbolt nnd in
Beatfttignng mit den yon Gk>TTLiSB a. Stangassinqeb gefundenen Ergebniaaen ateta
eine Abnabme dea Geaamtkreatinina, d. b. ZeratQmDg, reap. Umwandlang dea
Kreatina in andere Snbatanaen naebweiaen kSnnen. Waa die Entatebang yon
Kreatinin ana Kreatin anlangt, ao iat ea yorteilbaft, wie Mkllahbt yerObrt, dnzeb
daa Eiweifi A. la koagaliereo, daa Filtrat bei 37* einaadampfen, noebmab mit
75%ig. A. an eztrabieren and wieder einiadampfen. Ancb bei Anwendung dieaer
1605
Modifikation konote Yf. in Cberdnttimmong mit den Angaben Ton Gottueb and
&riN0A8SiN6EB das Anffcreteo von Kreatinia in nachweiabarer Menge bei der
Antoljte koDStatieren. — Methodiach ist in erwfthneo, dafi iUr die Best dee Krea-
tioint im Blut and in den Filtraten Ton den EiweiiikoaguliB der AntolyseverBS. die
dreifi&ndige Erhitsang in einer Konsentration yon 2,2^/oig. HOI and das Einengen
der laoren Fl. auf dem Wasaerbade bis aof ein gam geringes Volamen gate Besal-
tate gibt (Ztschr. f. phjsiol. Ch. 57. 131-42. 26/9. [11/8 ] Heidelberg. Pharmakol.
Inst d. Uniy.) Bona.
W. Veminiki and W. Plotnikow, ffber die ElMrchfH der Verhindungm ffon
AhimmiHmbramid mit Toluol und Beneol. Die beiden Komplez?erbb. warden nach
der Yorsehrift yon G. Gubtayson (,,0rgani8cbe Yerbindangen in ihrem Verhftitnis
sa den Halogensalsen des Alaminiums*', 1883, S. 27) aas reinem, trockenem Ala-
miniombromld and Tolaol oder BsL darch Darchleiten yon HBr erbalten. Die
gelbroten Fll. werden yom aberscbttssigen HBr dareb Schiltteln mit Tolaol, besw.
BsL befreit. ^ Bei der Elektrolyse der Verhb. AlBr^*3C^H^ und AlBr^*3G^H^
Mheidet sich an der Katbode ais obere Scbicbt Tolaol oder Bsl. aas. Die Za-
nahme dieser Sebicbt ist der dorchwanderten Elektrbit&tsmenge proportional. Das
„eheiniscbe Aqatyalent" des Bsl. oder Tolaols, d. h. die darcb 96540 Goalomb ans-
gesekiedene Menge, betrlgt drei Gramniolekflle. — An der Anode findet Bromierang
itatt onter Aasscheidang yon HBr, and das Al, welcbes sieh an der Katbode ab-
idieiden mUfite, Idst sich infolge der Wrkg. des HBr nnter Gasentw. wieder aaf.
— Die spesifisobe LeitfUiigkeit der Kompleze, in resiproken Ohm aasgedrUckt,
betrfigt 0,01. (Joarn. Boss. Pbys-Chem. Ges. 40. 391—96. 15/6. [Janaar.] Kiew.
Lab. dee Polyiechn.) LUTZ.
Herbert Drake Law and Frederick MoUwo Perkin, OxydaiMm von Kohkt^
waseentoffm der BmMcireihe, Teil II. SuhsUmim mit negoHvm jSW&stt^Menten.
(Tell L: Joom. Cbem. Soc. London 9L 258; 0. 1907. L 1188.) mr a. p^NitraicilHol
werden darch Obromjlchlorid m den entspreebenden Aldehjden oxjdiert; das yon
£tabd (Ann. Cbim. et Pbys. [5] M. 218) bei dieser Bk. erhidtene yermeintliobe
Nltrotolacbinon ist in Wabrbeit dareb weitergebende Ozjdation entstandene p-NUr<h
beHMoaSiure. Dagegen konnte aas o-Niiratoluol kein Aldebyd erbalten werden, da
in diesem Falle wahrscheinlicb Ohlorsabstitationsprodd. entsteben. Die drei Cfdof'
tciucle ergeben gate Aasbeaten an Aldebjd. Mit JBetuo), NapMhaUnf Anthraem,
Phemmtkren and Fluorm reagiert Obromjlchlorid sebr lebhaft, doch warden aaBer
Sporen yon Ohinonen keine einheitlichen Prodd. beobachtet Diphenylmethan wird
doreh dieses Oxjdationsmittel qaantitatiy in JBefuppfteiion, Triphenylmithan in Tri-
phmykarbmol yerwandelt.
Experimentelles. Za einer Lsg. von m-Nitrotolaol in 5 Yol. GG1« setst
man die be^«ehnete Menge Obromjlchlorid mit 2 Yol. GOI4 yerd. and Iftfit die
Mii^'hiuig onter gelegentlichem UmschUtteln 4 Wochen stehen; der dann entstandene
braone Nd« wird abfiltriert, mit OGI4 gewaschen, darch etwas aberschflssiges Natriam-
disnlfit sers. a. mit Wasserdampf bebandelt; der fibergetriebene m-NHrobrngdldehyd
wird darch Fraktionieren vom nnyerSnderten m-Nitrotblaol getrennt, Aasbeate 41<*/o;
imRSckstand der Dampfdestillation befindet sich etwas m-Nitrobensoesftare. m-N^o-
heiwUdehydeemicairbQMim, G8H,0,N4, gelbliche KrjstaUe aas Eg., F. 236<» (Zers.). —
Analog entstebt p-NiirobenMoldehyd; SemiearhaMon, OsH808N4, gelbliche Krjstalle
aas Eg., F. 208* (Zers.). — (hChhrbensdldehydsemiearbaMimy CgHsONaGl, Tafeln aas
Pyridia, F. 225-226^ — p-OhlorhenBoldehydtemiearhaMon, GsH.ON.OI, Tafeln aas
Pyridin, F. 230". — m-ChhrbrnMoldehydiemkafbagonj CJSfiSfil, Tafeln aus Pjndin,
F. 228^ ^ Zor Ozjdation der KW-stoffe fftgt man einen kleinen Oberschafi OrO,01t
1506
rar Lsg. derselben iq CrO«C]4 and lersetit den nach korsem Stehen gebildeCei,
dankel geflirbten Nd. mit W. (Joarn. Chcm. Soo. London 98. 1633—38. September.
London. Bobouoh Polytecbn. Init) F&AVZ.
H. Hofer und P. Jakob, ffber die partielle OdOrolytitehe BedukHon von Pdy-
nitrdkffrpem bei Otgenwart van Vanadmverhindungen, Den anorganiicbea Ober-
irftgern (Salsen det Sn, Ga, Hg, Or nnd Ferri) der elektroljtiscben Bedaktion Ton
NitrokSrpam (Boehbingeb & SOhne, DBF. 116942 a. 117007; C. 190L L 150. 237)
Bchliefien sieb die Verbh. dea Vanadim (vgl. DRP. 172654; 0. 1906.11. 724) ale be-
Bonden wirksame Obertrftger an. Vanadin (&bnlicb vielleicht aucb Fe n. Gr) kaan
Tom tiefen Oxjdationspotential der Vanadhuftore an bi« sum bohen Bednktioiisp
potential der sweiwertigen Vanadinealie eine kontinnierliche Skala von Fotentialea
bilden. Die Vff. baben yersacht, VanadinBalse ah ObertrSger bei der Bedmktum
von Pok^Uraverbb, sn yerwenden. Da nacb Habeb (Ztacbr. f. EUektroehem. 4 506;
ZtBebr. f. pbyBik. Gb. 82. 193; G. 98. II. 25; 1900. L 579) die Bednktion der dnsefaiea
redazierbaren Gruppen Bich bei verBcbiedenem Fotential yollsieht, a. die Vanadin-
yerbb. in MiBcboDgen yon anfeinanderfolgenden OzjdationBBtnfen, je naeh den
KonaentrationByerbftltniB deraelben, jedes gewUnBchte Fotential beeitien, so war et
inr partiellen Bedaktion der Foljmitroverbb. nor n5tig, die Stromdichte eo eia-
lastellen, dafi w&brend der gansen ElektrolyBe ein konatantef Fotential an der
Katbode bestand, nftmlich jenee, bei welobem die elektrolytiscbe Bedaktion der An-
teUe der hSberen Vanadinyerb. gleichen Sobritt bftlt mit der Bedaktion dee Hydi-
oxjlaminokdrpen darcb die Anteile der niederen GxjdationBBtafe. Dabei war alter-
dings da« Eintreten tekondftrer Fk-osesBe nicbt ganz aaBgeschloBBen.
Es warden bo aos alien antersucbten FoljmitrokSrpem, dem DinitrotolaoM : 2 : 4,
m-DinitrobenBol,Dinitrotolaol-l:2:6, DinitropbenoM : 2 : 4, TrinitrotolaoM:2:4:6
and der Fikrinsftore, die Monoaminoderiyate erbalten, daia in den mdften Ffilka
etwaB Diaminoderivat Nebenprodd. sind bei den Dinitro?erbb. DinitroaiozyTerbb.
Die B. diefler Verbb. zeigt, dafi Rabeeb BedaktionBBcbema (B. yon Aminen fiber
die FbenylhydrozylaoQioBtafe) aacb fOr Folynitroyerbb. gilt Weiter darf man mit
Bband (Ber. DtBch. Gbem. Ges. 88. 4006; 40. 3324; G. 1906. L 230; 1907. IL
796) aebliefien, dafi daa HaaptbindemiB fOr den glatten Verlaaf der partiellen Be-
daktion yon Folynitrokdrpem in der HydroxylamiDBtafe liegt. Aacb ala Sifltae fllr
FlObsghedcb AnBcbaaangen (Joarn. f. prakt. Gb. [[2] 7L 497; G. 1905. IL 545)
aber SabBtitationBgeBetze kann diese EnttUkiMg von AMOS^yverbb. in umrer Ltg.
berangezogen werden.
Ezperimenteller Teil. A. Measangen. Die Vff. beetimmten die Eigen-
potentiate der einzelnen Vanadinstafen an platiniertem Ft gegesftber einer mit
Vio-n. H,SG4 gefUllten MeroaroBalfatelektrode. Die Lsgg. enthielten Vt ^oL deB
Vanadinozydfl im Liter and aafierdem 1 Mol. H,804. Die aaf die WaBaeratoff-
elektrode umgerecbneten Werte waren fOr Vanadinidmn —1,17 Volt, VmadflanUfai
-0,76 Volt, Vanadin9uif(U —0,23 Volt. Femer beetimmten die Vff. die .^BednkaonB-
^Mmnung^^ In dem Gebiete, in welcbem eine weitere Vermebrong der niederen
GzydationBBtafe das Fotential nai langBam erbSbt, yerarzacbt eine wachBende ftnfiere
Spannang ein krftftlgereB Ansteigen dea Stromes. Bei der Aafhabme der Spannonge-
karve findet man in dieaer G^end eine Unstetigkeit, a. die entBpreebende Spannang
bezeichnen YfL alz „Bedaktion8Bpannang*<. VanadinBftaie geetattet sebon bei aebr
kleinen Spannangen den Darcbgang relati? bober Strdme. Beim VanadjfimOfiA,
deaien Leg. Vb Mol. VG, a. */t Mol. H«SG4 im Liter entbielt, war der BedaktionB-
pnnkt -—0,41 Volt, eine fOr Vanadin cbarakteriBtiBcbe GMfie. Fdr dreiwertig«a V
war am Ft der UnBtetigkeitspankt 0 Volt, an einer Bleikathode mit einem Ober-
spannangswert yon 0,30 Volt dagegen die Bedaktionnpannong +0>2I Volt — FOr
1607
DmUrok)!Utol'lf2j4 als Bepritoentmnt gleicb stark depoUuitierender PolynitrokSrper
xeigte eine alkoh. Lag. voo 2—3% Dinitrotoluol mit 3% H,804 ein Eigenpotential
von —0.36 bis —0,40 Volt and ein Redaktionspotential Ton —0,145 Volt — Aos
diesen Werten liefi elch ichlieBen, dafi ein entsprechendes G^emiich yon vier- and
droiwertigem V das lar Bedaktion erforderliche Potential aufweisen wflrde, was
dnrch die AosfOhrang der Yens, best&tigt waide«
R Bedaktionsversache. AU Katbodenraam benatsten die Vff. ein enges
B«cheig]as, als Anode einen an einem flberbleiten Messingstab befestigten Biei-
streifen, der in die Bllbryorrichtang eingekiemmt and durcb Gammintopfen mit der
ToHitUe ftsst yerbanden war, so dali diese ah BUhrer fanktionierte. Anodenfl. war
▼erd. HgSO^, V kam in der yierwertigen Stafe zur Verwendong. Znr Messang der
kathodiscben Potentiale warde an die aas Metalldrahtnetsen beatebende Kathode
ein capillar ansgeiogener Heber angelegt, letsterer onter Zwiflcbenscbaltang eines
mit Vi'D* H^O^ gefHUten Becberglftscbens mit einer Normalmercorosalfatelektrode
verbanden and die EMK. nacb der KompenBationsmethode gemessen. Die ganse
Yorrichtong warde im Wasserbad aaf 60—60*^ gebalten. Bei der Verarbeitoog der
elektroljsierten Fl. warde ein eyent yorbandener fester BUckstand abfiltriert and
f&r Bicb welter yerarbeitet, dann der lar Erhdbong der Ldslichkeit logesetite A.
abgedampft, mit NH, annfthemd neatralisiert, mit W. yerd. and die Monamiue,
deren Sulfate weitgehend bjdrolysiert sind, aosge&thert; dann warde stark alkal.
gemacht, am aacb die Diamine aasfttbem an kOnnen.
L IHnitTaioluol'l:2:4, In wss. Suspension tritt eine Bedaktion erst bei etwa
70^ ein a. f dhrt aa angHnstlgen Prodd., darum warde als Kathodenfl. 20 g Dinitro*
tolaol, 180 ccm A., 10 ocm kons. Ht804, 20 com einer 19*/»ig. Vanadylsulfailsg. (der
%-Gekalt besiebt sicb aaf V^Ob) gewiihlt a. nacb Iftngerer Elektrolysendaaer immer
2—3 ccm kons. HtSO^ sugegeben. Pt als Katbodenmaterial. Stromstftrke
1 Amp., Potentiale 0-0,03 Volt, Eigenpotential der Lsg. —0,63 bis —0,50 Volt;
erhaiten warden 11 figp-NitrotciMdimulf at j ^gp-NUrotoMdmj 3 g Tolaylendiamin
and 5,5 g 2,2''I)mUrO'4y4''axox^MiMl, Cu^itO^^^y belle, mkr. Nadeln (aos Aceton),
F. 167*. Bei ErhSbung der StromstSrke erbdbte sioh die Menge des AaozykSrpers
aaf Kosten des Nitrotolaidins. Mit Pb als Katbode enUtanden anrdn 9 g Di-
DitroasozTtolaol, 3,5 g Nitrotolaidin and 2g Tolaylendiamin, mitSn als Kathode
7g DinitroasoiTtolaol, 4g p- Nitrotolaidin and 1 g Toluylendiamin, kein o- Nitro-
tolaidin. — Gn als Katbode eignet sicb besser als Pt Obgleicb das Gu-Drabt-
nets erot nacb Herst der Stromyerbb. eingetancht warde, hatte es sicb nacb der
filektrolyse mit Ga-PaWer bedeckt Stromstftrke 1,5 Amp., Kathodenpotentiale kon-
staot —0,09 bis —0,13 Volt Ea warden erhaiten in sebr reinem Zostand 9,5 g
Xitrotolaidinsulfat, 3 g freies Nitrotolaidin and 3 g Tolajlendiamin. Aas dem
Fehlen yon Dinitroaiozytolnol darf man scblieBen, dafi bei Ggw. yon V das Ga
vu YergrdAerang der Bedaktionsgeschwindigkeit des Hjdrozykminkdrpers beitrftgt,
wodorch die Kondensation yon Nitioso- u. Hydrozylamiastafe yermieden wird. Gu
allein Hbt diese Wrkg. nicht aas. In schwefelsanrer Lsg. ist es sar B. der Mono-
aminoderiyate nicht geeignet, die B&AKDsche Bk. konnte nar in salssaarer L«g.
gelingen. Pt yerhftlt sich bei Abwesenheit yon V ahnlich dem Ga, and f&r die B.
des Monamins ist sogar eine gewisse Konsentration des V notwendig.
II. m-DmUrobrnMol, Kathodenfl.: 18 g Dinitrobenaol, gel. in 180 oem A, 10 ccm
kons. H«S04 and 25 ccm 15<*/4ig. Vanadylsalfatlsg., naeh 18 Amp&restanden noch-
mab 10 g Dinitrobenaol; Strom 1,1 Amp, 2,7—3,0 Volt Klemmenipannnng, Potec*
tiale am Pt 0,01—0,03 Volt. Erbalten warden 11,5 g m-NUroanUinj 2 g m-Phenylen-
diamin nnd 4 g DmUroaKwybenMci^ GiaH,0,N4, yom F. 145^ — III. DinUratoluol-
1:2:6. Katbodenfl.: 100 ocm A., 6 ocm kons. HsSO^, 20 ccm 12Voig. Vanadyl-
solCstlsg. and 10 g Dinitrotoluol; Stiomstftrke 1,6 Amp., Klemmenspannong 2,2 bis
1508
2,3 Volt, KathodeopoteDtial 0,10 Volt Erhalten warden 1 g 2,2'-Diiiitro-6,6'-aiozy-
tolaol, 5g Nitrotolaidin (F. 91«) and Ig Tolaylendiamin. — IV. Dimirophmd-
1:2:4. Kathodenfl.: 100 ccm A., 10 ccm kona. HtSO^, 20cem 20*/oig. YanadkJag.
and 9 g Dinitrophenol; 1,2 Amp. and 2,3^2,5 Volt; Katbodenpotential —OfiS bit
+0,01 Volt; aaf der Kathode (Pt) ein feiner, graablaaer Obenag (Dinitroamiy-
phenol?) Erhalten warden 5 g p-AiMnanitrophenal, Die Pbenolgnippe hinderte
also den normalen Verlaaf nicbt.
y. TrmUrotdludl-l:2:4:6. Katbodenlsg.: 180 ccm A., 10 com kona. H,804,
35 ccm 25V«ig. Vanadylsalfatbg. and 35 g Trinitrotolaol; Oa-Katbode, 1,3 Amp.,
3,8—3,0 Volt, Potential -0,40 Volt, eteigt lalettt aof —0,15 Volt Diaitrotolnidin
warde mit W. aasgeAUt; erhalten 27 g eines DimtroUiMdinB, CHfO^Nt, keUgelbe
bia orangefarbene, doppeitbrechende, gerad aaBldscbende Nadeln (aas W. oder verl
A. Oder 30— 40*/oig. Essigsftare), rintert bei 108^ ichm. bei 127* la einer ilhen FL,
die erst bei 150* dilnnfl. wird; slL in Methylalkohol, A., IL in BsL and OtiiLj wL
in h. Bin. and Lg.; gibt beim Diazotieren and Verkochen mit A, weifie Nidetehen
yom F. 65*, wobl I>iaitrotolaol-l:2:6; der artprftnglicbe K5rper wire demnarii
4'Amin(h2f6'dinitrot€lluolf fQr welcbea jedooh F. 171*, fOr die 2-Aminoyerb. F. 155'
angegeben hst — YI. PiMna&ure, Cu-Kathode; KathodenlSsong: 180 oem A
10 ccm kons. H,804, 35 ccm 28*/oig. Vanadjltalfatlag., 1,2 Amp., 2,6—2,9 Volt,
Potential —0,33 bis —0,31 Volt, anm Schlofi -0,23 Volt Erhalten weMntlleh
JamMMfMOMre. (Ber. Dtsch. Ghem. Get. 4L 3187—99. 26/9. [14/&] Elektrochem.
Lab. d. Techn. Hochichale. Mtbicben.) Bi/Ka.
J. Biihop Tingle and F. 0. Blanek, Studim 4iber NUrienmg. III. NUnenmf
wm Anilm und van gewissm N-Alkj^l-, N-AryU und N-AeyldenvaUn deudbm.
(Vgl. S. 403.) Zar Erkl&rang der Tatsache, da6 Anilm anter gewObnlicben Be-
dingangen nicht direkt nitriert werden kann, sondem in teerige Sabstanaeii am-
gewandelt wird, wird meiet angenommen, da£ die Aminograppe leicbter aagegriffea
wird ala der Benzolkern. Dieee Annahme*|entbehrt nicht nor dee ezperimentellen
Beweiseif londem steht anch mit den Tateacben nicht im Einklang, dafi der Snb-
•titation im Kern eine Addition in der Seitenkette yoraaeiagehen pflegt, and daB
aromatiaobe Nitrate meiet best&ndig sind. Aromatiache Nitrite dag^gea mad
aafierordentlich anbeetftndig oder Uberhaapt nicht isolierbar. Dice legt die Ver-
matang nahe, daB salpetrige S&are die ung&nBtigen Besaltate bei der direkten
Nitrierang dea Anilinfl veranUssen kdnnte. Vff. haben deehalb die firflher (Amer.
Chem. Joam. 86. 605; C 1907. 1. 632) beachriebenen Yeraa. sar direkten Nitrioning
dea Aniline anter Bedingangen wiederholt, bei denen die (}gw. Ton StiekoiydeB
nach MSglichkeit aaageaohloaaen war, gelangten aber dabei im weaenflidien aa
denaelben Beaaltaten wie frfther.
None Yeraa. lar Ermittlang der Konsentration der S., bei welcher die B. Ton
An%lmnUr<a aafhSrt, and daa Yerkohlen beginnt, aeigten, dafi AnUinnitrat mit jeder
8. erhalten wird, die wenlger ala 75,33*/o HNO, enthUt, wenn bei Anwendong
atftrkerer 8. (fiber 50*/^) das Gtomisch gekfthlt and S&aretiberaehafl yermieden wird.
Bei 88. yon 50,71— 75,33 */, entateht immer daa frtlher (1. c.) beachriebene roaa-
farbige Prod. Dafi bei 88. mit Uber 75,33 */o HNOg immer Yerkohlang eiaMtt,
fOhren Yff. daraof lartick, dafi aach bei grofiem Anilintlberachafi lokale Ober-
hitiangen nicht yermieden werden kdnnen. Ea iat aweifelloa, dafi bei der Ver-
kohlang die konaentrierte 8. aaf Anilinnitrat, nicht aaf fireiea Anilin einwirkt
Wenn bei Ggw. yon yiel ilberacbttaaiger H,804 die Nitrierang glatt yerllnft» ao
kann diea nicht aaf einen „aehftt8enden'' Einflafi aardokgeftthrt werden, den die
8ehwefelaftare aaf die NH,-Gnippe aaaUbt; denn im Nitrat mofi die NHfl-€hnippe
ebenao geaehfltit aein wie im Solfat Yff. aind yielmehr der Meinangy daB die
1509
Vendiiadeiiheit des BeaktionB?erUafe« bei direkter Nitrierong and bei Ggw. von
H,S04 MwehlieBlieb aof den EinfioB iiirt&cksafabren sei, den die HiSOa anf die
Verteiliang der „NitrieniDgsw8rme" antilbt £0 wird beabsicbtigt, nocb weiteres
ezperimentellee liaterial znr Beetfttignog dieser Anflcbaaang sa Bammebi.
F&r die Veni. mit AnilindeHmUn warden benatit: A. Alipbatitebe Ver-
bindangen. L Alkylderivate: Methyl-, Atbyl-, Dlmeibyl- and Diftthylanilin.
II. Derivate dnbasiicher SS.: Fornuuiilid, Acetanilid, Triebloraoetamlid, Propionanilid,
Staara&ilid« IIL Derivate iweibasiscber SS.: Oxanilsftore, Oxanilid, Saccinanils&ore,
Saeeinanilid, Tartranilid. IV. Derivate dreibaslBcber Sa: Gitranilid, OitrodianiL —
B. Aromatische Verbindangen. I. Arylderivate: Benzanilid, m-Brombeni*
anilidy Pbenjlsalfuiilid, Dipbenjlamin, Benialanilin. 11. Derivate einbafliseber SS.:
o-Toljlsolfanilid, PbenylacetaniUd, PikraniUd. lU. Derivate iweibasiscber SS.:
Phthalanilsftore, PbtbalaniL Ala Beagensien warden benatst: HNOg (D. 1,46) and
QenuMbe aas je 1,25 Mol. dieser S. mit 4 Mol. Eg., 4 Mol. wasserfreier Oxalfftare,
4 MoL TrichloreMigBftare and 4 MoL koni. HtS04 (D. 1,83, ea. d2%ig).
Die Yens, f&hrten la den folgenden Ergebniesen: I. Monoalkjlderivate:
Alle NitrierongsverBs. mit Verbb. dieeer EJaase gaben Teere, nar bei Ggw. von
Ha804 warden, wie sohon von frUberen Aatoren, die m-Nitroderivate erbalten. —
IL Dialkylderivate: Aaeh bei den Gliedem dieser Klasse warden im allgemeinen
Teere erbalten. Die Nitrierang von Dimdhyl- and DidthykmiUn bei G^w. von
H,804 ergab in beiden F&llen die m-Nitroderivate. Bei der Nitrierang von Di-
methjlanilin bei Ggw. von Essigs&are oder eines Gkmisches aas Oxal- and Essig-
aftore warde p-NUrodmethylaniUn erbalten. Aas Diphenylamin warden einige neae
Yerbb. (gelbgrl&ne Krystalle, F. 60*, gelbe Krystalle, F. 190— 104«) erbalten, deren
Natar nocb nicht aafgekl&rt ist — III. Derivate einbasischer aliphatischer
Slaren: FbruumOdd gab bei direkter Nitrierang and bei Ggw. von H,S04 das
p-Nitroderivat Aas AoetamUd warde bei direkter Nitrierang ein Gemisch des
o- and p-Nitroderivats, bei Ggw. von H,S04 das m-Nitroderivat, bei Ggw. sowohl
von Ozal-, ah aacb von Tricbloressigsftare das p-Nitroderivat erbalten. Die Nitrierang
▼on Triehloracetanilid, Propionanilid and Stearanilid ergab nocb nieht identifiiierte
Prodd. — IV. Derivate einbasiseher aromatiscber S&aren: BmeanUid gab
bei direkter Nitrierang ein Gemisch aas 0-, m- and p-Nitroderivat Bei Ggw. von
H«804 warde p-Nitrobenianilid, bei Ggw. von Essigs&are m-Nitrobensanilid and
bei Ggw. eines Gemisehes aas Oxal- and Essigsftare das p-Nitroderivat erbalten.
Beiin m-Brombensanilid, Bensolsalfanilid, o-Tolylsalfanilid, Pbenjlacetanilid and
Pikxmiiilid konnte bisher kdnes der Nitrierangsprodd. identifiriert werden. (Joam.
Americ. Cbem. Soe. 80. 1395—1412. September 1906. [Aagast 1907.] Toronto, Can.
Mc MA8TBB Univ.) Albzahdeb.
Eiehard Willstatter and Jean f iooard, Ober meri-ChinonHmne. IL (L vgl.
Her. Dtseb. Cbem. Ges. 4L 1458; C. 1908. L 2089.) XVII. MtUeOmng a>er Chinoide.
(XYI. Mittffilang S. 1022.) I. Beibe des p-Pbenylendiamins. Aiymmdrisehei
fneri'ChmondmeihyldiimonMmm^ C^^B^fi^^^ (I.). Das NUrat de8 WwrsUrsehen
BoU iat, abwdebend vom Bromid, eine Yerb. von Imoniamaals mit der Aasgangs-
base, niekt mit dem Sali derselben. Za seiner Darst leitet man in die Lsg. von 2 g
Dimethylpkenjleadiamin in 75 ccm A. von 96<*/o a. 5 com kons. HNOs i™ter Kahlang
mit Eis-Gblorcaleiom nitrose (rase, bis eine Probe, mit W. verd., darch Br keine
Yeiatirkong der Farbe mebr zeigt; grUne, a. Ilk. hell- bis dankelblaae, anregel-
iB&81g begrenste, oft secbseckige Blftttcben mit Kapferglana (aas Holsgeist); die
Lsg. ersebeint rot, seigt bei der Best, des Oxydationswertes mit Vioo-n« SnCJ^-I^g.
etw» 48*/4 chinoide Sabstans. — Mtrichmoides JEismeyanai am Mffmrnetriichem
JDimetkyh^'^^miflmdUmmf C^H^YNuFe (II.); man IftBt 6,58 g Ferricyankaliom, geL
1510
in 50ccm W., vnter Bahren in 2,72 g Base, geldst in 3,4 g Eg. und 260 eem W.
eintropfen; tchwere, gr^ne, rechteckige Tftfeleben, wl. mit roter Farbe in W. nod
A., 11. nnd hellbraun in verd. HCl; die wis. Leg. gibt mit Ferro- wie mit Ferrinls
Berlinerblan, mit Alkali entsteht nur Ferricyanat; entfernt man das Diamin mit A.
nnd sftnert an, bo gibt FeClg keine FftUnng. Die Verb, enthftlt 1 MoL Ferrieyu-
wasBerstoff mit 3 Mol. Diamin minns 2 Atomen H. — Meriehinaide Eitmcfftrnt^
aus Tetramdhylphefiylendiamm. Die Tetramethjlbase gibt mit Fenicyanwaaaeriioff
mehrere, nnd swar nnr mericbinoide Verbb.: das blane Sals yon Wussm and
SCHOBio (Ber. Dtscb. Gbem. G^. 12. 1807) Ton der annfthernden Znsammensetsang
CitH,«N,Fe » OioHieN, + FeG7«H4 minus H (das ist C|A«Nt + FeCyA), ^
in schwefelsanrer Ldsnng entstebt nnd in W. nnd SS. wL ist nnd e&a Tiolettes
Sals von der Zasammensetsnng pMH^gNitFe ■■ 3CioHi«Nt -|- FeCyeH^ minns fl|
(das ist 3C|oHieNa -f~ PeOy^H, minns H,); dieses entsteht in essigsanrer Lsg., wenn
man 0,876 g Ferricyankalinm in 3 cem W. in die Lsg. Ton 0,328 g Tetnunetliyl-
phenylendiamin in 8 ecm '/I'l^ Essigsftnie tropfen Iftfit; dnnkle, goldgrfin gUnsende,
in der Dnrcbsicbt meist violett bis mbinrot erscbeinende, reehtwinklige BUtttehen;
wJ. in SS.; sen. sich in wenigen Tagen gftnilioh.
N(CH,),.NO, N(CH,)|.
11.
NH
+
L N(CHj|(FeC!y.HJ N(C!HJg
m. [HN : C,H4 : OeH* : NH + 4H,N-CA-0eH«-NH, + 4H,(M)J
IV. [HN : CeH4 : C,H4 : NH + 3H»N-0,H4.C,H4.NH, + SHjOrOJ
„ (CH,).N : CA : C.H4 : N(Cm), + 2H,0
y^ [-(CHJjN : CA : O.H4 : N(CH,), + (CH,)|N.(7^4-0,H,.N((mA + 6H.01
n. Reibe des Benaidins. Merickinoide Ohramaie aiui Betundm, EinGhromat
erbielten die Vff., .wenn sie 1,60 g CrO, in 300 eem W. eintropfen lieBen in die
Lsg. Ton 3,68 g Bensidin in 1 1 Vr^^* Essigs&ure u. 25 eem Vi-n* Nar Aeetat; wahr-
scbeinlichste Formel CMHMNitCCrOA)* (UL); mkr. dnnkelblane Krystalle mil xetesi
Glans, nnl. in W., wl. in HCl mit gelber Farbe; gibt nUt SnOl, Bensidin. Dai
sweite Gbromat, wahrsebeinlicb G4,H4,Nt(Gr04H«]b (IVOt entsteht beim Eintiopfa
bei (/^ yon 0,736 g Bensidin, gel9st in 100 ocm */i-n. Easigsftnie in die I^. Toa
1,068 g GrO, in 100 com Vr^- Essigsftnre; brann, in der Durchsicht violett, mikro-
krystallinisch; sers. sieh bei l&ngerem Anfbewabren im Exsiccator nnter Oewiebts-
abnabme. ^ Chmoide Derivate des TetramdhylbenMidmi, Die gelben Deriyate sind
yon WlLUSTlTTEB u. Kalb (Ber. Dtsch. Gbem. Ges. S7. 3761; G. 1904. XL 1545)
als Diphenochinondiimoninmsalse erkannt worden. Die Verbb. der grflnen Beihe
•tehen mit denen der gelben nicht anf derselben Ozydationsstnfe. Die gelben Salse
Bind holochinoid, die grftnen mm-, nftmlich annfthemd halbcliinoid anaammeB-
gesetst — Die Ahnlichkeit dieser Bensidinderiyate mit den sanren Salsen der Tri-
pbenylmethanfarbstoffe ist damit anf die allgemeine Beaiehang swiscken meri- nnd
holochinoiden Verbb. anrilckgeffihrt Das gelbe, holocbinoide, sanre Snlfiat (V.) iit
toBerst sersetslicb und enthftlt nach wenigen Stnnden nnr noch einj[Mwr Proaeot
chinoider Verb. Die Farbe des friscb dargestellten, nicht getroekneten SnlCsts
schlftgt, entgegen der Beobachtnng yon WilubtItteb nnd Kalb, anf Znsata yoa
Na- Aeetat nicht um, sondem bleibt gelb. -^ Die Titration des mmeMmndm^ (MandM
ergab Formel VL, Iqniyalentgewicht 330. Da£ es etwa halb meriehinoid iat, aeigt
1611
aicli daraiu, dftfi firiache, nicht getrockAete SabftaDi ciebt gaoz ebenaoviol Br lar
Ozjdation ak SnCn^ sor Bedoktion ▼erbimueht, entfprechend 55^53% chinoider
SabgtaiuL (Ber. DtBch. Obem. Ges. 41. 3245-52. 26/9. [14/8.] Chem. Lab. d. Schweix.
PolytecJinikiiina Ztkricb.) Blogh.
K. Hopijpurtndr, BeUrag jmr EMmtnii der SalieyUSureeismreakUan, (Vergl.
Haktzsgh, Desgh, Li£BIGs Ann. 828. 20; G. 1908. IL 782; Kokowalow, Jonro.
Raas. Pb7s.-Ghem. Oes. 86. 1062; G. 1905. I. 86.) Vf. erbielt auf venebiadenen
Wegen swei kryttalUaierte Verbindungen der fialicjlsftore mit dreiwertigem Eiaen,
JHOHXC^^Ot). + H^O (Verb. L) nnd Fe^(KOHiC,H^O^)^ (Verb. II). — Verb, I.
ist fOr die SalicylBftiireeisenrk. in Anspmeb ni nebmen. Sie entstebt beim Veraetaen
einer siemHcb kons. Lig. yon Na-SalicyU&t mit FeGlg-Lsg. bei Zimmertemp. ale
Bchmntiig violette, anf&nglicb amorpbe Fftllang, die dnrcb 24-sttUid. Steben unter
der Matterlange in acbwanviolette Nftdeleben flbergebt Die Kryatalle Terlieren
bei 100* nnr wenig an Gtowiebt; das W. kann bei bdberer Temp., aber nicbt olme
tiefergreifende Zen. auagetrieben werden. Die Verb. L iat nnL in A., Aeeton, A.,
PAe., BsL, Bra., GS|, GGI4, Gblf.; wl. in W. mit yloletter Farbe, leicbter Idsllcb
in WM. FeGlt-Lagg*} ^ awar ateigt die LOalicbkeit mit annebmendem FeGl^-Gebalt,
ao da8 kona. Lagg. tief violett gef&rbt nnd aehon in mftBig dicken Sebicbten gana
andnrehaiebtig aind. Bei der AnflSning erfSolgt bydrolytisebe Spaltong; dnrcb mehr-
maligea Anaaebtltteln mit A. l&fit aieh die Salicylaftore den Lagg. ginalieb entaieben,
nnd ana den rein waa. acbeidet aieb dann Fe(OH)^ ab, wftbrend die mit FeGJ^ ber-
geatelltai aieb-Terfftrben. Pyridin L bei Iftngerem Steben aiemlicb ylel mit rotvioletter
Farbe. Waa. Pyiidinlagg. L in der K<e, beim Erwftrmen £Ult Fe(OH)b ana. NH,
wirkt ebenao, Alkalilagg. acbeiden gieich Fe(OH)b ab. — Verb. L entstebt anch
dnrcb nnmittelbare Einw. yon Salicyla&nre anf Fe(OH),. Beim Sebattein von firiach
gefiUltem n. anagewaacbenem Fe(OH)^ mit Salicylaftnre nnd W. entatebt eine yiolette
I^g., naeb monatelangem Steben aind violettadiwarae Nftdeleben ani^geacbieden.
lOacbt man beifie, kona. Lagg. Ton Na-Sa)ioylat nnd FeGlt unter BUbren, ao
entatebt nnter Abapaltnng yon Salieylafture Verb. IL ala rotbrauner Nd.; aiegelrote
KryatftUchen (aoa A.- A. + ^) mit Kxyatallfttber (wabraebeinlich 6 Mol.), der leicbt
entwelcbt; wird an der Lnft raaeb dnnkler roatbrann, bei 100* acbwarabnnn. Zera.
sich bei atftrkerem Erbitaen, obne ra acbm. SIL in 96V«ig- A., Aoeton, Gblf., Athyl-
bromid, IL in Pyridin, awl. in A.-freiem A., nnl. in PAe., Ban., Bal., Toluol, Xylol,
CSt, CGI4. Die Lag. in Pyridin iat rotyiolett, die tibrigen Lagg. aind braunrot
Waa. Alkalien aera. die Kryatalle bdm SebHtteln unter B. yon Fe(OH)b, NH, gibt
in der Kftlte eine faat klare, rotbraune Lag., die erat beim Erhitaen Fe(OH^ ab-
aetst, waa. Lagg. yon Na-Salicylat 1. langaam an einer braunen FL ^ Beinea W«
L xonftcbat nicbta; bei ISngerem Schtltteln, namentlicb in gelinder Wftrme, entatebt
nnter ViolettflUbnng Verb. L; dieae bildet aich ancb beim Fftllen der alkob. Lag.
yon Verb. IL mit W. Umgekebrt entatebt Verb. IL leicbt ana I. beim Erbitaen
u.it dem gleicben Gtowicbt Salicylaftnre auf 155—160*, nicbt aber beim Digerieren
mit waa., alkob. oder fttb. Salic^lafturelagg. — Die Lag. yon Verb. IL wbrd dnrcb
AgNOfl nicbt gefUlt; erat naeb mebrw5chentlicbem Steben bildet aicb ein brauner,
kryatalliniaeber Nd., deaaen Zua. unge£ftbr der Formel FeCOHXG^H^O.AgXGrHBOt)
entapricbt — Beim Erbitaen der Verb. I. mit der 2— 3-£acben Menge Salicyliftnre-
fttbyleater auf ca. 120*, aowie beim Iftngeren Steben yon Verb. II. in alkob. Lag.
entatebt ein lihylderwat der Formel Fe^O(OH)(O^HsOMCiS40t^(^^ oder
FeJ^OH)JiOfStOMC,H^Ot*C^Ht); Kryatalle ana A. mit Krystall&tber, der bei 100*
entweiebt. In alien Eigenacbaften, beaondera den L5alicbkeitayerliftltniaaen, der
Verb. IL aebr fthnlicb.
Unter ftbnlicben Bedmgungen nie den yon Hantzsgh und DsBOH gewfthlten
1512
— Sehuttein von 13 g FeCls u. 32 g Na-Aeetat in W. mit 33 g Salie^li&iira in L
— wutde eine kryBtallfttherhaltige Verb, der Zo*. FeJiOHUOfH^O^ig erhaltea; kleine,
gelbrote Priamen (ana A.)y in alien Eigeuechaften , namentlich der L5slichkeit, der
Verb. II. Bohr fthnlich. Nimmt man zu denaelben Mengen FeClg and Na-AeeUt
nnr 11 g Salicjlsaore, so scheidet sich ana der A.-Schicht die einen EMigaftnrerert
enthaltende Verb. Fe^(KOH){C^HtOt)(CfH^OX aufl; Kryatallmehl ana A., enthilt
anacheinend 6 Mol. Kryatail&ther.
Die Ergebniase hiDsichtlich der Salicyla&areferriverbb. warden doreh parallel
Veraa. mit S-Bromsalicyhdure kontrolliert. Dorch Ffllien Fon bromialicylBaorem Na
Oder NH4 mit FedfLag. bei Siedebitse entatebt die Verb, Fe^0{0H)(CfH^0tB9%,
KfTBtalle (aoa Chlf.-l.) mit wabrsebeinlieb 6 Mol. Kryatoll&tber, der Verb. IL aekr
ftbnlicb. Gibt beim Erhitaen mit Alkobol das Aihylderiwa Fe^(KOHXCfH^O^Br\'
(CjH^OtBr^C^E^y, Kryatalle mit (6 MoL?) Kryatallftther. — Arbditet man bei der
FftUang dea bromaalicylaaaren Na darcb FeOlt bei Zimmenrftrme, lo erhUt man
die der Verb. L entaprechende Verb. PHOHXC;H«0,Br), + Vi^^; donkelvioletter,
kryatalliniacber Nd., entatebt aacb darcb l&ngere Digeation der h. gefSllten Veib^
mit W. — Daa Na-Sali der p-Oxybeiutoeeaure gibt mit fiberaebHaiiger FeGlt-Lag.
bei Zimmertemp. die Verb. Fe^OEi/OiH^O^ + 4^» entaprecbend der Verb. L;
gelbbraane Priamen, kaam 1. in A., Chlf, PAe., Ban., Bal., wL in W., aber alL in
A. and Aeeton mit rotgelber Farbe. Ein Analogon der Verb. IL konnta dareh
Erbitsen mit p-Ozybenioee&are niobt erhalten werden. — L5at man SMeyleHMiyi
in der 1 MoL entaprecbenden Menge 10%ig. KOH and f> ao lange kons. FeCV
Lag. an, bia die saerat braane Farbe in Violett nmscblftgt, ao e^bilt man die
Verb. JPe(C^H|0,^; dunkelbraano, faat achwarse Priamen (aoa Xylol), IL in Gbl£
mit dankeirotbrauner Farbe. LSalich in Xylol anter teilweiaer Zera., onsera. L in
aalicylaldehydbaltigem XyloL Zera. aicb mit A. and W., fftrbt waa. FeCVMig-
langaam acbmatiigWolett; iat aomit uiebt identiacb mit der SalicylaldehydferriTerii.,
die in waa. Lag. die Violettfftrbang mit FeCl, bedingt.
Beiiiglicb der Konatitation der Salicylaftoreeiaenyerbb. wideraprichi keine
der obigen Tataachen der von Hahtzsoh a. Dbsch yertretenen and teilweiae aneb
von KONOWALOW angenommenen Aoaicht, dafi die Ferriatome darin dnich Var-
mittlang der Phenolgrappen mit den BftnremolekiUen verknilpft aind, and die ao
entatebenden Verbb. aebr wenig elektrolytiacb diaaoiiiert, daber eigenartig gefibbt
aind. Hydrolyae findet jedocb atatt — Die Bindang dea Balicylaftare&thylaatefi bd
der Entatebang der Verb. Fe40(0HXGrH60,]b(G,H40t«G,H^ ana Verb. L kman kanm
andera ala darcb die Pbenolgruppe erfolgt aein. Anch die Leiebtigkelty mit der
Verb. II. and die analoge aoa BromaalicyUore eine Atbylgrnppe aafiolmmi, apricbt
fOr daa Vorliandenaein freier Carboxylgrappen. Die komplexe Natar yon Verb. IL
wird aacb darcb die Unmdglichkeit erwieaen, aoa ibrer alkob. Lag. doreh AgNOg
Silberaalicylat aa filllen. — Endlich leigt die B. der Salicylaldebydferriverii., daft
eine Bindang yon Eiaen darcb Pbenolhydroxyl aebr gat mSglieh iat. (Monatdiefke
f. Ohemie S9. 689—712. 17/9. [11/6.*] Innabrack. Obem. Lab. d Univ.) HOmr.
James Colqohoan Irrine and David Mo Hiooll, Die BUdm^ mm JUbem
au9 FerMndufi^efi dee Btneo/Mffpm. Im AnacblaB an die Unten. ftber die Einw.
von HCl aaf die methylalkoh. Lag. von Beneom (S. 25Q) warde aaob dnaaon Lag.
in A. mit HGl gea&ttigt, wobei in normaler Weiae Bel^MOlinMyUUiker^ Kryatalle ana
PAe., F. 62— 63^ gebildet wird. Dieaer Ather aoli nacb Jbna and Limpbigbt
(LiSBlQa Ann. 156. 97) aacb durcb Einw. von Natriamalkobolat aaf Benaoin eat-
ateben, dock erweiat aicb daa Prod, dieaer Rk. ala ein Gkmiacb von BydreibeMoin
and leohydrcbenBOvn. -- Aaa Anisoin wird beim SAttigen aeiner metbylaikob. L^.
flberiiaapt kein Methyilther erbalten; wie beim Benaoin beobacbtet man die B.
1618
eiii«s Nd., wihrend in der Lag. niur AnM anfimfindeD iat Dm imL Prod, l&flt
■ieh dwch Anskoehen mit Aceton in swei Verbb. leriegeD, die den onter gleichen
BediDgongea aof Benioin entstehenden KondenBationsprodd. entaprechen. Die von
▼iel ed. Aoeton geL Verb. G;«H,,0,(OCH.]b ist daher ak a,4,4',4'%4''''I'eiUamethoxy'
a.fi-dibenwaff1diben9ifi (L) in beseiehnen; tie bildet rhombiiehe Tafeln am Aeeton,
F. 218— 219*, nnl. in W., wL in 1., Aeeton, A., IL in Bil., Ghlf.; HNO. oxydiert
in Aniaii; bei der Ziokistaabdest im GOa-Strom entateht p-Dimetboxyatilben and
DeMxyanifloin. Die iml. Verb, iat ^-C^^^^-iiiiiMMaapyMraafMayfte^aAydro/^^ (XL),
CH,O.C.H..CH 0(OCH.)«GgH.«OCH. CS,eHieO,(OGH,)„ kleine
I- cnn PH (h^oJf po' OPR Tafeln, F.263~ 2650, awL
CH,0. C!eH4.C<Q>0.GeH,.0CH, Beim Arbeiten in A. ent-
CHgO-CeH^.CH C(OCH,).0,H4.0CH, iteht^^ieder AnUom-
GH.O. Q.H,.(lKOCH.).0.(!jiOH).CA.OGH, "^^ . I^.e«*<«y6^
wird beim Einleiten von HGl in die metbylalkob. Lag. nor laogaam verftndert; erat
wenn die Konientration deaHGl 16% erreicht, wird eine kleine Menge o-IHmMoxf^
hemMoinmt^yUher gebildet; bei hdheren Konaentrationen entateht o-MethoxyhmMoe-
Mdmre. — Die Lag. von IWom in Methylalkohol f Srbt aieh beim £inleiteu von HGl
atark dnnkel; ana der Lag. aeheidet aieh beim Stehen eine donkelgrHne Sabatans,
F. ca 200* (Zera.)y ana, die wegen ihrer Unldalichkeit nicht gereioigt werden kann;
naeh der Analyae dOzfte wohl hanpta&chlich 2'Oxi^3y6'dim€ihocoifietra-ct-fi$ryU€tra'
Znr JDoraf, der MethyUUher diestr BmMome moB man daher mit Methyljodid
und Silberozyd arbeiten. Die Athylierang mit Athyljodid and Ag^O in Ggw. von
JL gibt bei Benaoin a. Aniaoin gate Aaabeaten; Foroin wird hierdureh nicht vei^
ladert (Joom. Ghem. Soc. London 98. 1601—11. Sept St Andrewa Univ. St Bal-
vator and Leonard College. Ghem. Beaearch Lab.) Fbahz.
A. Skita and K. L«vi, tfber hydroeyeUBche c^Aminotdmrm. (Ygl. Skita, Ber.
Dtach. Ghem. Gee. 40. 4 67; G. 1907. IL 2047.) Vff. haben bei den iaomeien
Metbylcyclohezaminoearbonaftoren L and IL eine Analogie mit den aliphatiachen
a-AminoaAaren in der Bichtang featgeatellt, dafi bei denaelben die B. dimolekularer
Anhydride eintritt, a. aieh dieae cycliaehen 2,6-Diketopiperaiine wieder la cycliachen
Dipeptiden anfipalten laaaen, wie diea £. Fischbb bei den aliphatiachen Piperasinen
Irfther geseigt hat — Die genannten 88. erhielten Vff. ana den entaprechenden
Methylcyelohezanonen fiber die Aminonitrile. Sie anteraehieden aieh in der Weiae
Toneiiiander, da0 die 1,2,2-MethylaminoaJlare (IL) aieh aehwerer vereatem n. anch
wieder veraeifen lieA, ala die 1,4,4-M ethylaminoaftore (L). Vff ffthren diea anf eine
eteiisebe Hinderang der benachbarten Methylgrnppe aortic^, deren EinfloB, wie
■ebon firfiher (L c.) beobachtet, beaondera bei der Veraeifang ein grofier iat Wie
der Olycineater bei lingerem Stehen oder beim Erhitaen ein featea Anhydrid bildet,
gehen die beiden Aminoeater ebenfiJla in analoge Lactame fiber (vgL I1I.)» die
dnreh partielle Hydrolyae som cycliachen Dipeptid (vgL IV.) aafgeapalten werden
kornifaip*
GH, CH, CH,
xn. 2. 100
1514
OH,
u °*?
^^M'CH,
H,(i
s«''^co6h
OH,
V.
OU,
CH,.HC
l^^H,
1 NH.CO
H,C
Si^^co.i!i.q,H,
CH, CH,
OH,.Ha'''N0H, H,Q''''NCH.CSH,
Experimentelles. L 1,4^4-M6th7lef elo-
hexaDaminoearbonBAnre. l,4,^lfelkyloyelo-
hescanammoHitiHlj QfHuN^, B. ana 1,4 Methjlcydo-
hexaoon (Kp. 169— 171<^; Oxim, F. 37—39*) dvreh
Schflttein mit einer was. Lag. Yon CjaDkalimn
Qnd Ammoiiiiiinchlorid mit io yid A. bb eiae
klare lug. entatanden war; die Bk. wnrda darch
248tdg. Stehen der FL oder 6-8tdg. Erwfinnen auf 60— 70<^ aa Ende gebracbt —
CtHuNt-HCl, glftosende Blftttcben, ana A., F. 191* (Zen.); daa ana der waa. Leg.
dea Salaea mit KOH gewoonene fireie Aminonitril iat ein im Vakuam niebt deatillicr-
barea Ol, riecbt baaiacb, reagiert alkaliach and aeigt deutlicbe Garbaminrk. — Zor
Herat der 1^4^4'Methykiydohexanaminoeafh(msd^ef CaH|,0,N (L), brancht daa Nitnl
nicht erat iaoUert au werden; aie bildet aicb darch Einleiten yon gaafdnniger HCl
bb anr S&tUgong in daa Gemiacb von Keton, KON nnd NHaGI, 10-atdg. Erkitien
ram Koohen nach dem Steben (iber Nacht nnd dem Yerdtlnnen mit W. n. FiUen
ana dem ao erbaltenen Hjdroeblorid mit kona. Ammoniak« Ana dem nicht in Bk.
getretenen Keton bildet aicb ein Kondenaationeprod. (vgL Wallagh, Ber. Dtack.
Chem. Oea. 40. 76; G. 1907. L 562). Die 8. bildet weifie, glanaloae Bliltckea,
ana W., F. fiber 300*; wl. in W., onl. in alien organbcben Solvenaien anfter yard.
Easig- Q. Ameiaena&nre; iat faat geeohmackloa; die waa. Lag. der 8. reagiert nentral,
ao dafi fflr die 8traktttr anch die Betainformel in Betracht kommt; aie gibt mit
FeCl, in waa. Lag. eine blatrote F&rbnng; rednsiert raach Meroarinitrat in der
WIrme; (0aHi40,N)aGa + Bfi, blan, yerliert fiber 120* aein letatea KryalallwaaM.
Mit Phenyliaocyanat bildet die 8. in alkal. Lig. die 1,4,4- MethyleytiohexM^^kmgl^
urMoBiiwre, GigHsoOsN,, Kryatalle ana A., F. 190*, nicbt IL in A., wl. in W., Aeetoa
nnd Eaaigftther, udI. in A., Lg., Bal.; darch Kochen mit 25*/oig. HOI entateht aaa
dieaer daa Eifdamtoin CisHi.O,^, (V.), aaa b. A. + W., F. 184*, onL in W. nad
A., 1. in A. a. Aceton. — Beim Veraetaen der Lag. der Aminoaftore in Vi'>^'Ht^4
mit einer kona. Lag. yon Natriumnitrit entatand die 1,4,4- Methylcf^elohexamtxytamn,
CtHuO,, Kryatalle ana W., F. 115*; gat L io W., A., A., Aceton, weniger m BcL
and Lg.; die alkal. Lag. gibt mit Rapferaalfat and Ghloraink einen weiBen, rnii
Kobaltnitrat einen roaaroten Nd.; beim Eindampfen der waa. Lag. der roben Oxj-
a&ure aetate aicb am Boden dea GefftBea in geringen Meogen ein Ol ab, daa Br-
Waaaer and in 8odAl8g. Permanganat entfbbte; yielleicbt iat ea eine nngea&ttigta
8., and ea liegt ein fthnlicher Vorgang yor, wie der, den Wallach bei der Cber-
fiihraDg yon Methylamin in ein Gemiacb yon Menthol and Meotben mitteb aal-
petriger 8. beobachtete. — 1,4,4- MeU^leyelokexanamino9&urt&Uiyletlerf Gi«H,90,N,
B. darch Einleiten yon HGl in die Lag. der 8. in absol. A., Erw&rmen anf dem
Waaaerbade and Behandeln mit kona. NaOH unter Eiakfihlang. Kp.^, 103 — 105*;
im Rolben yerblieb eine kleioe Meoge einer wl. 8abatani. Der Eater iat eia
baatach riecbendea Ol, die waa. Lig. reagiert aaf Laekmaa atark alkaiiachy sieht
keioe GO, an der Loft an; wl. in W. D.** 0,928; wird darch focben mit W.
leicht aar AminoaAare yeraeift Pikrat, GieH^O^NA, gelbe Pri«men aaa A., F. 185*;
11. in A, wl. in W.; er reagiert aebr leicht mit Phenylaenfdl in ftth. Lag. oater
B. yon Gi,HmO,N,8, Nadehi aaa A., F. 205-206*-
Beim Kochen dea Eatera mit Natriamalkoholat oder beaaer beim 20 atdg. &^
1515
hiti0D im Bombenrohr anf 200* entateht das Afihydrid der 1,4,4- Methyleifdohmm-
aMmoeairhan0mr0f das bimolekalarer Natur iflt, and dem daher die Konstitation dee
2,6'D9keU)pipera9W^3,6-bi9-^methyhyehh^ (G^Hi,ON)| (IIL), lakommt, gl&nseiide
Bl&ttchen aiu h. Eg., F. fiber SOO*, mil. in alien LdBongtmitteln aoBer Eg. and
Phenol; neben anverftndertem Aminoester war noch ein fttberldsl., 51igei Beaktiona-
prod. Yorhanden, das nicbt basiach reagierte, n. dessen Natar noch nicht aafgeklftrt
ist. — Dorch Erhitaen des Lactams mit ges&tUgter HBr im Bohr, 40 Minnten aaf
100* (vgL E. FiscHBB, Ber. Dtsch. Ghem. Ges. 86. 1104; G. 1908. I. 911) ging
m in Lsg.y ans der eine kleine Menge des eytHtehen DtfMpMs (IV.) erhalten a. als
Kapfensals, (C|9H„0aN,)|Ga, bestimmt worde; donkelrotviolette Kryttalle, wasser-
£reL — Um die Verkettangsffthigkeit der cyclischen Aminosftaren sa prttfen, stellten
Yff. das gemiiMej dUeyeUich aHiphaHaehe DipepM, CujB^o^S'^ii ^^ durch Yer-
knpplnng von Alanylchlorid mit dem Ester der 1,4,4-Amiii08ftare and Yerseifdng;
feine Kryst Allchen , aos ammoniakhaltigem W., F. fiber 300*; [a\a^ — +22,33*
(0,5 g, geL in 20cem 2I*/oig. HGl; D. der Lsg. 1,170). — Beide cydiscben Di-
peptide leigen noch keine Biaretreaktion, die wohl bei weiterer Yerkapplang aach
hier sn erwarten itt
II. 1,2,2-Methylcyclohexanaminocarbonsftare. Da Yff. hofften, nach
den STBECKERscben Angaben die Aasbeate an Aminosftare la verbessem, stellten
aie aaerst das i,^,^-lf€tAylpyeIoAea»ifioa9ynifrf{, GeH|,ON, ber, verfolgten diesen Weg
aber nieht welter, da die Aasbeate nicht besonders war; die Acetjlverb. des Ozy-
nitrils, Oxfixfi^^ entstand aos l,2-Methylc7elohexanon in A., ZnfOgen von £1,804
and einer wss. Lsg. von KGN, 24-stdg. Stehen and Rochen des abgeschiedenen a.
isolierten Ols mit Essigsinreanbydrid; die Krystalle sind 11. in den meisten organ.
LSsoBgsmitteln. — Das 1,2,2- MethylcytM^excmamimomiUftlj G^HiaN,, entstebt dorch
2-8tdg. Erwirmcn aaf 60* einer Lsg. von 1,2-MetbyleyclohexaDon in Lg. + KGN,
NH4GI a. etwas W. ; nach 2-tftgigem Stehen warde dorch Einleiten von gasfdrmiger
HCl das salssaore Sals C^Hi4Ni*HGl aasgeftUt; aas einem Gismisch von absol. A.
and A. (1 : 10), glftnsende fiLrystalle, die sich nach dem Trocknen bei 182* sers.;
11. in W. and A., wl. in Aceton, anl. in A.; mit ROH entstebt das 51ige Amino-
nitril, das sich aach im Yakaam nicht destillieren Iftfit. Da darch 48-stdg. Kochen
mit kons. HGl die l,2,2-lf«(Ay2cyeIo^kearafiaiiitMOO(ir5ofMdMrs^ GgH|,0,N, nar in wenigen
Prosenten erlialten warde, warde das Nitril darch lO-stdg. Erhitsen aaf 100* im
Bombenrohr mit kons. HGl verseift. Das sich dabei abscheidende Ol konnte darch
seine Bisalfitverb. als 1,2-Methylcyclohexanon nachgewiesen and getrennt werden;
warn dem Bdckstand warde die Aminosftare dorch Fftllen mit kons. Ammonlak nach
der Beliandlang mit A. erhalten; Krystalle, F. fiber 300*; sie schmeckt deotlich
sAB. — ^opAtAylnrsulofdiire, Gi9H,,0,Nt, aos der Aminosftore + Naphtbylisocyanat
in mlkaL Lsg., Nadeln aos Weingeist, F. 180* onter Zers.; 11. in A., weniger in
Aceton^ wl in W., onl. in A. — J%/ester, GioHiaOaN, B. dorch 10-stdg. Erhitsen
der mit HGl-Gas gesftttigten alkoh. Lsg. der salstauren Aminosftore im Bombenrohr
aaf 100*; ftfbloses, basisch riechendes Ol, Kp.it 99—100*; wl. in W., die Lsg.
reagiert aof Lackmos stark alkallich; dorch Rochen mit W. wird er nicht verseift,
sondem erst nach Zogabe von NaOH. — PhenyUlwicaTbamimotferbimdm^ dea Etters,
GiTHM0tN,8, Nadeln aos A., F. 198—199*, wl. in A, onl. in A. — BimoleMareB
Ankydrid der 1,2,2- AminotOmre, (GaHi,ON)b, B. wie sein Isomeres dorch 24-stdg.
Erhitsen des Aminoesters im Bombenrohr aof 200*; Nadeln aos sd. Eg., F. fiber
300*; onl. in alien organ. Solvenslen aoBer in Eg. and Phenol. (Ber. Dtsch. Ghem.
Ges. 4L 2925—87. 26/9. [17/7.] Karlsrohe. Ghem.-techn. Init. der Techo. Hocb-
aehule.) BasCH.
A. Sldta, ttber di$ BediMon wm ayfi-ungeBdUigtm EeUmm. (Mitbearbeitet
100*
GH,
GH.
H,G
^^H.COOCA
^<vC^^^-«>^^
HO<HC
HcLi^^CH.
CH,
CH
1516
yon A. Ardan und H. Kraufi.) Yf. hat in yorliegender Arbeit festgertellt, dafi M
der Beduktion yom Meeityloxyd (ygl. Dabzens, C. r. d. TAcad. dee wdmem 140.
152; G. 1905. I. 689) nnd Phoron nach Sabatibb a. SEVDBBBiffB &Le fblfenden
(beiw. die entaprechenden) Bedoktionsstafen ancnnehmen and: Phoron — ^ Vtle-
ron — >- DiiBobutylcarbinol — ^ 2,6-Dimetbylhepten-3 — ^ 2,6-Dimetli7lbepUB',
bei den cycliechen ongetftttigten Ketonen, dem l^S-Dimetbjlcyelohexen-S-on-S and
dem HAOEMAHNscben fister (I.) wnrde dagegen eine yiel weitgehendere Bedoktum
nnter Oberspringnog obiger Zwiachenstafen in Sabftansen beobachtet, die den on-
ges&ttigten nnd ges&ttigten RW-atoffen entaprechen, enterea wnrde in das 1,3-Di-
methylcyclohezan, ietsterer in einen TetrahydrotolaylaftoreeBter (III.) ftlMrgeffthrt;
CH,
H,(V^^H.COOC,H,
doch mnfi aach bier angenommen werden, daB Euerat die DoppelblndoBg redmieii
wird; ebevBO iat bekannt, dafi die geaittigten, ejcliacben Ketone leicbt in Alkohole
abergehen. £9 iat so ein einfacher Weg gegeben, am, yon tf ,/9-aBgeaattigteB
Ketonen aasgehend, in cycliachen KW-atoffen nnd ibren Deriyaten an ge-
langen. — Ein yencbiedenea Verlialten yon aliphatiacben n. alicyeliacfaeo a,^-aii-
gea&ttigten Ketonen gegen andere Redoktionamlttel iat acbon frftber yon Habbibb etc.
featgelegt worden.
Bei der Bednktion yon MuUyloayd dorcb T-atttnd. Erbitsen aber Ni im H-8troa
(100 ccm in der Minute) anf 185^ worde ein Beduktionaprod. vom Kp. 90^136^^ er-
balten, daa in 4 Fraktionen lerlegt wnrde; ana dem Hanptanteil (Kp. 110—116^
ging nach weiterem DeatiUieren die gr(Sfite Menge yon 114—116* aber nnd erwiei
aicb ala MdhylisobutyBceiany C«HitO, yon dem 60 Vo der Theorie erhalten wvrde;
ea gibt mit Natrinmbiaulfit eine feate Bianlfit^erb.; Semiearbason, 0,HtsON,t wl.,
F. 132— 134^ Ana der Fraktion von 132— 136* wnrde nnyerftodertea Mentjknjd
erhalten^ ana dem Beat l>eim Yeraetien mit Pbenyliaocyanat daa PheHyHmntikm da
MeihylisdbuiyJawbiinoU, CeH^t^O^CO'NH-CeHe, Kryatalie, ana Eaaigatber, F. 143*.
— Da die Analyae der kleinen Menge niedriger ad. Anteile n. eine gerioge Menge
W. anf die Ggw. yon KW-atoffen binwiea, wnrde daa Meaitylozyd bei 210* tm H-
Strom (220 eem in der Minnte) einer 8-atand. Beduktion unterworfen. Ana dem
Beduktionaprod. wnrde eine Fraktion yom Kp. 62--69* abgeacbiedeUi deren Haapl-
menge beim weiteren Deatiilieren bei 62* aiedete u. ala 2'MahylpetU€m oder Jfftyi-
iioMylj C«Hi4, erluuint wnrde. — Bei 5-Btandiger Bednktion nach Sabatibb yoa
Phoron, bei 225*, im H-Strom (100 eem in der Minute), die nnter geringer Vec^
baraung erfolgte, entatand ala Hauptprod. in 65*/o Auabente daa Vaietom, G^HuO,
Kp. 166*; Ozim, G»H,90N, Kp. 115—117*. Da aneb bier die Analyae der niediig
ad. Fraktion ftir die Ggw. einea KW-atoffa apracb, wnrde Phoron bd 285*, 5 Stda.,
bei einer H-Gkaehwindigkeit yon 280 ocm redniiert Die redniierte FL wnrde ia
4 Fraktionen lerlegt: 1. 131-140*, 2. 140-163*, 3. 163-170*, 4 170—175* n. aai
der eraten daa 2,6'Dimethylheptan, C^Hu, Kp. 132—134*, D.** 0,7120, arbaHen.
Ana der aweiten Fraktion konnte kein einheitlich ad. AnteU erhalten werdea, doch
iat die Gfgw. einea nngea&ttigten KW-atoffa niebt unwahraeheialicb, da daa DeadUat
Bromwaaaer und Permanganat in knraer Zeit entfArbte. Die dritte, Haaptfrrnktioa,
war wieder Yaleron in etwaa geriogerer Menge ala yorber, nnd ana der yierten koonte
mit Phenyliffocyanat daa Phmyhireihan de$ DUsobutylearbimoli, €I;Hi9-0*00*NH-
OeHe, erhalten werden, Kryataile ana EaBig&ther, F. 154*.
Bei der SABATOCBaehen Bednktion yon I)imeihyl'l,8'eyeloMaDm-S*om-6 bei 285*
1517
wihrend 6 Bidn^ H-Geaohwindlgkeit 100 com in der Minate, entstend in 76\ Ani-
beate ein deatUeh n«ch Petroleam riechendei, Nhliefilich von 119—120* dMtiliieren-
d« BednktloBsprod.^ das dch ak DmethyUifdohexan, G^Hi,, erwies; D.*» 0,7822.
Es bnt denMlbcn Kp^ wie das Octonaphthen des ErdSli, du von Bkubtsin efee.
MU dem knukaaJurhm, voo Mabkbt am den kaliforniwken Petroleum abgeechiedea
wnrdew Der natttrliche KW-stoff aeigt Jedoch eine geringere D. (0,7503), wie der
fTnihetieehe. Yt empfiehlt eiaen weiteren Yergleich dea anf venchiedene Weiae
■jnthedieh gewonoenen KW-atoffii, deren D. von den einaelnen Aatoren sekr ver-
lehieden aogogeben irt (der vom Vf. gefnndene Wert iteht dem von Babatibb er-
hallenen, D.** 0,7844 am niebaten), beeondem fOr die von Zbunbkt (Ber. OtMh.
Chem. Qea. 28. 780; 0. 95. I. 1113) begonnene ErMemng der Frage nacb der
Identh&t dieaea KWnitoflb mit dem Octonapbtben des Erddls. JedenfiJla nnd die
axDtbetiacb bergeitellten 1,3-Dimetbyleyelobexane als Qemiacb der cia- nnd trana-
Formen dieses KW-stoffea ansaBeben.
y£ atelite den Bdgmumimkm iSSBter.(Ber. Dtseb. ObeoL Gks. S6. 876: C. 98.
I. 930), Kp. 268—272* obne Zen. ana MethyhyeU)hexaimaamUeairb(me$Ur (cf. Babe,
LiEBiGa Ann. 888. 22; G. 1904. I. 1565) dar (vgL Babb, Mkbung, Ber. Dtucb.
Cham. Gea. 88. 969. 983; C. 1906. L 1014). Die Anabente an leUterer Snbatana
konnte 8GHOS8BBBGEB dadnreb von 21 aof 40^/e steigem, daB er gana friacb deatil-
lierten Aeetenoigegter gebraaebte nnd bei seiner Kondensation mit Formaldebyd
gut aebiittelte nnd kOblte. — Bd 4-stand. Bednktion des HAGKiCAHHseben Esters
nadi Sabatieb bei 280—285* im H-Strom (100 ocm in der If innte) wnrde der Tetror
hyOrfhO^MmyhSmreuUr, C|oH|,Ot (UL), erbalten, Kp. 204— 208<^; da die intermediftre
B. dea Ozyesters (IL) nidit vermieden werden kann, trSgt der Eater die Doppel-
bindong in Stellnng 2 oder 3, vom Metbyl aos gereebnet; der nnsebarfe Kp. spricbt
fOr dn Gkmiseb dieser beiden Isomeren. Darch Koeben mit alkob. Kali wnrde
die entaprecbende nngesftttigte Te^dhydro-o^ol/wyUdurey C^HitO,, erbalten, Kp.^ 114
bia 130*; in Sodalsg. entf&rbt sie augenblicklicb PermaDganat- oder Bromlsg.; in
letaterem Falle sebeidet sicb bald das Dibromidy OJSifi^Br^j ans, Krystalle, ana
Metfaylnlkobol. (Ber. Dtseb. Gbem. Get. 4L 2938—46. 26/9. [17/7.] Karlsrobe. Chem.-
teehn. Inst der Teebn. Hoebscbnle.) BusCH.
W. D. Kmleniiek, Zm ChemiB der Protamine. 1. Mitteilnng. Vber dtui
Praicsmm tmi dm dpermatoMom da hoipimshm 8tSr$j Acdpemer CMdmMdHL Das
nneh der KossBLscben Ifetbode gewonnene acbwefelsanre ProtaminidlM aos den
8penn*toaoenk5pfen des nusiscben StOis wnrde mit dem 3-fitcben Volomen 96 bis
96*/«ig. A. ans der wss. Lsg. geftllt Bei wiederholter FftUnng der Protaminsalfat-
Iffg- dnicb A. wird der grdfite Toil der mineraliBcben Beimiscbaogen, banptsficblicb
aehwefeiaanres Ca, entfemt: der Asebegebalt sank von 3,75Vo >^*ob 7-maliger
FftUnng anf 1^32 %• Ebenio demineralisierend, wenigstens waa das GaS04 betrifft,
wirkt die Verdampfang der wss. Ph>taminsnl£atlsgg. Gleiebseitig verliert der Nd.
die Flbigkdt, flockig anssa^sUen, sondem gewinnt Verklebnngseigensebaften and
acheidet sicb beim weiteren A.-Zusats als bomogene, fest an die (^ftfiwand baftende
balbdnrcbsicbtige M. ana. — Die Fibigkeit der Protaminsnl&tlsgg., bei bestimmter
Konnentration in dl!S5rmigen Znstond iibersngeben, iat eine ebarakteristiscbe Eigen-
tamBebkeit der Protamine. Bei der Oberfftlimng dea Pikrats wieder in Snl£atform,
wnrde der A. mit Vorteil dnrcb Aeeton ersetat: daa in Aoeton wL Protaminsnlfat
fiUlt bei Scbwefels&iireanaats sor Aeetonprotaminpikratlsg. in Form eines flockigen
Nd. aaa» wobei die PikrinsAoie in Aeeton gel. bleibt Bei AnflAsen der Protamin-
IMkratndd. in Aoeton blieben nnl. Beste von Adeninpikrat ftbrig. — Die Rrotamin-
nnsbente iat bei FiUnng dnrob Natriumpilurat beinabe am 10% gr5fier ala die bei
der Alkobolmetbode, deabalb bediente aieb VI spAter aossobliefilicb der letateren
1518
Methode. Bei dieser werden die achwefeUanren Extrakte imter Btetem RiUiren nil
WM. Natriumpikrat lusammengebraeht, die flockigeo, orangegelben Ndd. w«rdeD
abgeoatucht, an der Luft getrocknet, in Aceton gel. Za der abfiltrierten Aoetcmlig.
wird dann vorsiehtig tropfenweue RfiOi, ingeeetit, biB sich Solfiitiidd. noeh n
bilden yermdgen. Anbaftende Pikrinsftnre wird leicbt entfemt doreh wiedariioHa
Anfldaang dea Nd. in W., FftUong der eingedampften Lag. u. Zerreiben mit Aceton
im Mdraer. Die laerat klebrige Sulfatmaaae wird beim Zngiefien yon A. bald apidda
and kaon leicht m Pnlver aerrieben werden. — Aach^ehalt yon PrAparataD ana
den eraten 3 Exta^kten: 0,34 7o) 0,33 Vo» 0,29 Vo; MU den folgenden AnaallgeB 0,12
bia 0,1 */o. Zna. dea nocbmala ma Pikrat, dann ina Sal£at flberf&brten Prftpnimtea.
C 37,36%, H 6,74 •/•, N 20,96 •/•, O 27,6%, 8 7,34% entiprecbend der Fonnel
G„HmN„0,-2H.S04. (Ztachr. f. phyiiol. Oh. 67. 99-112. 26/9. f26/7.] Charkow.
PhjaioL-ehem. Lab. d. Uniy.) BoHA.
L. Lewin, A. Miethe and S. Btenger, Vber die tpMralm Eigemmihaften dm
Eigelbs, Die Abaorptionaapektren dea Eigelba in yerachiedenen LSaongmittebi
leigt folgende Tabeile:
Ldsangamittel
Wellenlftnge X »
500 490 480
470 460 450 440 430 420
410 400 390 380
Waaaer
462
•
ana £i, 6 Tage
im Bratofen
480
451
429
Aceton
16%ige Lag.
481
450
433
(309) (379)
leo/oige Lag.
8%*ge Lag.
481
482
453
453
427
429
(403) (382)
32«/oige Lag.
482
453
429
aaa£i, 10 T^
im Bratofen
482
453
429
(380)
Alkohol
480
450
426
(404)
Itber
70«/oige IJtg.
480
447
422
Extnikt, 15Mo-
480
450
424
(378)
481
449
426
(399) (378)
nate alt
(405) (381)
Chloroform
Benaol
490
491
459
459
490
492
458
460
430
433
~432
432
(408)
C39Q)
(383)
(407)
(409)
Trocken aaf
Glaaplatte
491
456
(428)
(400)
Abaorptionen, deren Zahlen eingeklammert aind, aind aehr aehwaeh. (PFiA}eBa
Arch. IM. 585—90. 7/10. Berlin. Pharmakol. Lab. yon L. Lkwdt q. ChaxlotteB-
borg. Photochemiachea Lab. der techn. Hochacbale.) Boha.
WUliam Sutherland, Eim mmm Methode mr Bet/tmrnmrng grofier IfoieMar-
wuusen. Der Vf. hat in einer Mheren Abhandlang cine Formd entwickelt, weleha
die Maaae a. daa Volamen in Beiiehang la ihrem Aqaiyalentyerm5gen a. andeven
phyaikaliaohen Konatanten der Lag. aetot (PhUoa. Magaiine [6] 14. 1; a 1907. IL
1619
1144). Er wendet nim dieie Fonnel anf die in der Literator vorliegenden MeisoDgen
ftber die PepUmef Glcbulm and Caam an, and erhftlt Werte, die mit Alteren aof
anderem Wege eriialtenen Angaben befriedigend HbereinBtimmen. Aaf die Wieder-
gabe der Einselheiten der Becbnong and der Ergebni«e moB an dieser Stelle ver-
nebtet werden. (Philof. Ifagasine [6] 16. 497—512. Oktober. [MaL] Melboome.)
Sackub.
P. Sona and 0. Eiaieer, Zur Kmnntnia des mppamekmmi. I. Vorl&afige
Mitteilang. Da« nacb BsuDSZ a. NSNGKI dargettellte a. dorcb S-sttUid. Kocben
mit kona. HCl von Yeronreinigangen von EiweiB Bicher befreites EUppamelamn
woide mit 3% HsOi getpalten. Je 20 g bei 100^ getroeknetes Hippomelanin warden
in einem Kolben sanftcbst mit 300 ocm Kfi^-Lsg, flbergoesen and im sd. Waioer-
bade am BflckflafikQbler erbitit Von Zeit la Zeit warde die Leg. aof freies HiO,
geprftft a. nacb Bedarf nenei HaOa binsagegeben. Unter rabigem, itetem Sebftomen
tritt allmSblieb (im Mittel 20—22 Stdn.) vdllig klare Lag. ein; die Menge der ver-
braaekten HaO^-Ltg. betrag ea. 700 oem. Dabei warde in alien Verse, ftberein-
stimmend 56% des GesamIrN ale NH, abgeipalten, wftbrend 44% tibrige Bticksto£F-
lialtige Sabfltanien in der Leg. entbalten waren. tfm dieie darsostellen, warde die
Ton NH, befireite FL mit CoO gekocht, die Leg. der Ca- Verbb. vdllig eingedampft,
dann mit absoL A. aa%enommen. Darcb wiederboltee Eindampfen a. abwecbteln-
det Aofnehmen mit abioL A. and W. gelang ee, Ea awei darcb ibre Ldslicbkeit
geirennte Grappen von Oa- Verbb. la gelangen, von denen die eine in W. a. abioL
A. anl.y die andere in beiden LOsangamitteln IL war. Die erstere entbielt neben
Qzaleftore eine atiokotoffbaltige SAare, deren Oa-Sali die Zoe. 14,78% 0, 2,1% H,
3,46% N, 46,09% Ga batte. Eine weitere Aafklftrang dicMr rieber nocb nicbt
einheiUieken Verb. ma6 der weiteren Untere. vorbelialten bleiben. Ana Leg. der
alkohoL and waaterL Ga- Verbb. iiefi aiob nacb Zerlegang deraelben mit H,S darcb
FiUang mit Pboipbdrwolframiiare eine sticketoffireiebe Base isolieren. Daa Ghlorid
dieeer Base ist slL in W. and in A. — Aos der alkob. Leg. grofistrablige Eiystalle.
— Pikrins&ore gibt euoien dligen Nd., Pikrolonsftore lieferte eine in W. wl. Verb.
Feinste^ mkr. Nadeln scbm. bei 265— 267« anter Zers. Zos. G 38,03%, H 5,36%,
N 29,93%. — Platincblorid gibt mit dem Gblorid der Base eine Doppelverb. Aas
der kona., wss. Lsg. grofie, prismatiscbe Krystalle. F. 280^ Zas. Pt 36,95%, N
16,14%. Die Unters. wird fortgesetst (Ztscbr. f. pbysioL Gb. 67. 143—53. 26/9.
[17/8.] Berlin. Biocbem. Lab. d. stftdt Kiankenbaoses am Urban.) BOMA.
P. A. Levanei ttler die KMenkydratgntppe tn der NucMneSmre, Polemiscbes
gegen SzBTOKL (vergl. 8. 425). (Ztsebr. f. pbysioL Gb. 57. 154—56. 26/9. [5/8.].)
Bona.
H. Bteodel, tJler die EoMenhydratgmppe m der Nudemedme, Erwidening
aaf die Antwort von Lkvbnb (vgL vorstebendes Bef.). (Ztsebr. f. phTsioL Gb. 67.
157—60. 26/9. [6/8.] ) Bona.
Ph jslologiMhe Chemle.
A. Eeidosohka and H. W. Qloth, Ober Phytoeterin am BammwcUiatnmUn.
Naeh dem von WlKDAUB and Haitth angegebenen Verf. (Ber. Dtseb. Gbem. Gks.
40. 3681; G. 1M7. XL 1598) warde Pbytosterin aas Baomwollsamendl antersacbt
£• bildete sicb dabei nar ein Dibrompbytosterinacetat, ein swL Tetrabromderivat
worde nicbt erbalten. Diesem Verbalten nacb d&rfte das Pbytosterin des Baam-
wollaamen51es ein einbeitlicber 8toff sein. (Pbarm. Zentralbalie 49. 836—37. 8/10.
Mfinebeii. Lab. f. angew. Gbem. d. K. Univ.) Bjodubohia.
1520
Edith Stockton and 0. a. Eldredge, Die FrOehU van OmOophi/amm iMw-
troide$ und van Camui seneea, Caalophylltim thalictroides (bUuier H«fa]ieDlbB) be-
BttjBt SteinfrUchte mit dflnnem, fleiBcbigem Lager. Die AnalTie der Frilehle €fgtb
die Ggw. yon Fntctofej tod Gitaronen-, Weia- nnd Qerbsftnre, sowie einee Oles, dai
lor Lanrin- oder OleiDgrappe bu gehOren scheint; in der ABche wnrden 8i, Fe, 0^
Ifg, Kf Na, S a. P gefdnden. — In der Steinfraeht von OorauB Bericea (Klnnikinnik)
liefien aich Fractose, Kalinmditartraty Kalidioxalat, Galciamoxalat, GKnb>y QafiiB-
and ApfelBftuze nachweiaen; anfierdem Beheinan Palmitin n. Olein ragegen m Beia.
— Die nnteraachten FrUchte waren in Sylvan Beaeh, New York, geBammeh worden.
(Ghem. NewB 98. 100—91. 16/10. Motmt Vernon, Iowa. Oobnbll Ck>l]ege.) Bjbkul
Franz Franenberger, Der KiemUSntregthaU der Wartkanatken SmXu
Ucher NabeMrdnge betrftgt 0,0284 Ve» alBO bedentend weniger ale von 8G&UU
PFLt^GBBB Aroh. d. Phyaiol 84. 67; 89. 112; C 190L L 636; 1909. I. 484) bih
gegeben (0,5985<'/o). (ZtBshr. f. phydol. Cli. 67. 17—20. 26/9. [18/7.] Wien. Uni?.-
Lab. t med. Chem.) BOVA.
D. Aokennann, tJber eine nene Base am gtfoMem Ponib-MW. Ana fiBokn
Pankreasgewebe Iftfit Bich eine nene Base, vom Vf. VWidiimn (Gfi\%&%0^ genasBt,
iBolieren. Sie findet aich, wie die ^-Aminovalerianaftore, in deoDJenigen Telle der
PhoBphorwolfiramBAareftllnng, der Bowobl mit alkoh. HgOlg -f- Natrinmaeetetkgn
wie mit alkob. Gadmiamchloridleg. fftUbar iat, das An- and Ft-8ali der ^-Amiio-
valerianaftare beaitEt Jedoch eine viel geringere L6Blicbkeit — Die Faibe dM
HydrocbloratB iat intenBiv grtln; bildet gl&nsende, gHine Nadeln. Beim laagBaaMB
Verkohlen deraelben bildet Bich ein gelber Dampf von an Ghinon erinnemdem 6e-
rach. Wird eine Lsg. dea gHinen Ghlorida bei atark saarer Bk. mit 30Velg* ^1^*
chloridlag. gefftUt, bo entateben BchwarBgrUne bia achwarsgelbe KiyBtallM&tter, die
aieb beim Erhitsen leieht ISBen. Die KryBtalle Bchmelsen bei 176* nnter Aa^
aebftamen. Zaa. G;HiaNaOt*HAaGl4. — Daa gelbe Platinat, NAdelehen, BehwSmB
aieh iwiachen 212 and 216<^ anter Zera. — Zob. (GeHi,N,Oa)|*HaPtGV (Ztoefar. f.
pbyaiol. Gh. 57. 28-29. 26/9. [1/8.] Marborg. Phyaiol. Inat d. Univ.) Bofa.
8. Hata, l^bar KoMUMiUm imd SpegifigUdi der Opaanine tm nofMolefi iSamai.
Daa n. MeerachweinchenBenim lerfiUlt dareh die Dialyae gegen W. von gewiaeer
Sabkonientration in 2 Komponenten; jede der letateren iat an and fllr aieh hfiaMh
l3rtiBcb wie opaoniach wirkaam. Daroh Vereinigang dieaer Komponenten werdea
aber die beiden F&bigkeiten der Sernma wieder hergeatellt Bei der HftmolTae and
aacb Phagocytoae wirkt die eine Romponente nach BBANDacher Benennnng ala
Zwiachenatftek, die andere ale Endstdck (Berl. klin. Webachr. 44. Nr. 84; G. 1907.
II. 2067). Dareh Erhitsen aaf 56* verliert daa Normalaeram aeine himolytiBek
komplettierende Kraft and aach Beine opaoniache Wirkaamkeit; daa bei 37* mit
dichter Bakterienemalaion beliandelte Seram' beaitst weder opaoniache, noeh himo-
lytiache Wirkaamkeit. Daa n. Opaonin hat also aehr nahe Besiehangen an deai
hftmolytiacben Komplement.
Die Behandlang mit Bakterien in der Kfilte apaltet daa n. Seram in 2 Kom*
ponenten, von denen die eine aieh mit den Bakterien verbindet, die andete in
Seram bleibt. Dieaea Seram wirkt ala hftmolytiachea Komplement gana wie daa
nicht behandelte friaehe Seram, ala Opaonin aber nieht mehr gegeA dieseUMn Bak-
terien, mit denen ea behandelt warde. Die in der K&Ite mit friachem Senna be*
ladenen Bakterien aind noeh nioht reif fftr die Phagocytoae, werden aber antar
Einw. einea in der EUUte mit Bakterien vorbehandelten, fQr aieh allein anwixkaaaea
Seroma von den Leakocyten aafgenommen.
1621
Ein n. OfMonin betteht cUJier sua dem Amboseptor imd Komplement Dm in
der RUte mit dnar BakterienantehwemmaDg behaadelte Serom hat keine opeonische
Kmlt g^en dleselben Bakterien, mit welchen daa Serum vorbehandelt wurde, wirkt
aber anf aadere Bakterienarten ebenso vollkommen opsoiiiereiid, wie daa Msche
Senim. Die in der Rftlte Ton den Bakterien absorbierte Sobetani, nftmlich der
Amboseptor dee Opsonins ist also speiifiscb fllr die einselnen Bakterienarten.
(Ztockr. I Bjg. a. Infekt-Krankh. 6L 81—108. 3/9. Tokio. Inst f. Infektionskrank-
h^ten. Berlin.) Pboskaueb.
ewtav Bayer, BeUrag mr Lehr$ wm Kreidcmf der QdUe. (VergL Biochem.
Ztsebr. 9. 58; G. 1908. 1. 1717.) Die Gallensalae kOnnen dnrch Semmeiweifikdrper
niebt allein Hirer bAmolytisehen, sondem anch der gegen andere Zellen n. Qewebe
gerichteten toxiscben E^nschaften beraubt werden. Diese Entgiftnng ist sehr
wahiBcheinlieh anf die pbTsikaliscbe Znstandsftnderang dee Gholatmolekflls G,kol-
loide UmhttUnng'O m besieben. Yorber erhitites Semm ist in bdberem MaBe aor
£nfgilhing geeignet als nnerbitites. Beim Zusammentritt Yon GhJlensala- a. Eiweifi-
moleklUen kommt es ram Yerscbwinden event yorbandenen Komplements. Dorob
die Knppelnng an EiweifikSrper wbrd das Gbolatmolektil in der Weise Ter&ndert,
dafi 68 scbwerer aussebeidbar wird. Die grofie Affinitftt der Leberielle ra den
GUtUenaalaen, vermdge weleber die im Blate krebenden Chelate in der Leber fiziert
werden, ist im Beagensglas naebweisbar. (Biocbem. Ztscbr. IS. 215—33. 24/9. [23/7.]
Innsbmek. Inst. f. ailg. n. ezp. Path. d. K. K. Univ.) BoMA.
GnstaT Bayer, VnienuehimgeH 4ber die OdOenMmeifee. 3. Mitteilang. (fber
die UrecK^en der Beeeldewmgumg der OalienMimehfee tn hmee^vifrierUn SdlMeungem
(▼gL Bioebem. Ztsobr. 9. 58; a 1908. I. 1717). Die weiteren Unterss. des Vh.
(aber die Einselbeiten cf. Original) ftlhrten ra dem Ergebnis, daB das intensivere
SIndTiDgen des Oxalates in die Lipoidsabstana der Er3rtbroc7ten bei bdberer Sals-
konsentration dnroh eine Anderong der die Osmose treibenden Krftfte dnrch den
Salanuati erkltrt werden kann, ohne daB rar Annabme stofflieher Andemngen der
Hallaehioht reknrriert werden muB. (Bioehem. Ztscbr. IS. 234—42. 24/9. [23/7.]
Innabrack. Inst. f. allg. n. ezp. Pathol, d. K. K. Univ.) BOMA.
Hermaim Hehlweg, Zur Eennime dee Uroehrame. 1. MUteaung. Zwecks
laoliemng des Uroehrowu wnrde normaler Mensehenbam mit Kalkmilch alkal. ge-
maeht, mit Cad, vdUig aasgefftllt, das Filtrat mit BLCl nentralisiert, im Vakunm
soaa fittmp eingeengt, der Simp mit dem gleichen Volamen W. verd., mit Tierkoble
mehrere Stonden geaehflttelt, die anf einem Filter gesammelte Koble mit b. W. bis
xa Gl-Freiheit gewascben, auf Tonteller bei 40* getrocknet, mit Eg. geschtlttelt
Ana der Eg.-Lsg. wnrde der Farbstoff dnrch das iehn£acbe Volamen A. gefftllt Der
0o gewonnene barsige Kdrper wird bei 40^ getrocknet and f&hrt in eioem pnlveri-
aierbaren, brannen KSrper. Zor Eztraktion des Farbetoffs ans der Koble ist aach
Meihybdkobol brancbbar. Ans 600 ccm des eingedampften Earns, eatsprechend
ca. 241 gew5hnliehen Hams, warden 3,1 g trockne Sabstans erhalten. — Zas.:
Aeehe 8,22«/o (Eisen, Calcinm, kein Cblor, 8, P), 47,58^0 0, 6,30*/o H, 9^9Vo N. —
Dae Pnlver ist U. in W., Eg., aiemlich 11. in Methylalkobol, verd. A., anl. in absol.
A., Amylalkohol, Aceton, Bal., Cblf, Lg., A., Essigftther. Die wss. Lig. bat die
Htfnfwbe; keine Absorptionsstreifen im Spektram. Wird gefftllt darcb 8ilbemitrat»
Qoeckailberacetat, niebt TollstBndig gef&llt dnrch Pbospborwolfram- and Phosphor-
molybdftnsftnre, Knpferacetat and Bleiessig. — Nacb Behandlang mit reinem Aoet-
aldebjd in der Wirme n. nachherigem Zosata yon ammoniakal. Cbloriinklsg. naeh
24 Stdn. dentliehe grilne Flaoreseeni; im Spektmm difPdse Absorption yom stftrker
1522
gebrochenen Ende dee Spektrams. Deatliche MoUBCauehe Bk.; itarke Fiehteo-
spMirk. (Biochem. Ztschr. 18. 199—204. 24/9. [25/8.] StraBbiirg. PhynoLHshem. laft)
BOHA.
K E. Salomonsen, Zwr Kmiivbm» des Uroehrmm, 2. MUteihing. Die Dwit
des Urochroms geschah nach dem HOHLWBGschen Verf. (s. vorstehendef Bef.), nor
wnrde statt des SchflttelnB mit Tierkohle der eingeengte Ham durch in ea. 5 ca
breiten and 50 em langen GlaBrShren befindliche Tierkoble in langsamem SfaK>iBe
filtriert; die getrocknete Tierkoble dann in Uinlicher Weise dnich einen langnmeii
Strom Yon Eg. eztrabiert Das Bobnroohrom enthielt aehr reiehlieh mit alkaL Bid-
ozydlflg. abspaltbaren Sehwefel. Znr Beinigang des Uroehroms wnrde es ia du
Kalksalx tlbergef&hrt. 1 g Bobprod. wnrde in mdglicbst wenig W. gel., mit Kalk-
wasser bia lor dentlieh alkaL Bk. versetit, CO, ingeleitet, das FUtrat bei 40* anr
Troekne gebracht, der BUckstand, in W. gel., in absoL A. gegoaaen. Zna. dea ge-
trockneten, amorphen Nd.: C 40,397o» H 4,85%, N 9,02Vo9 Ca 6,887., Aflcbe4^/^
— Bin Bromprod. des Urochroms, dnreb Versetien der was. Lag. mit HbeEseliaHigeii
Brom, bat kdrnige Beschaffenbeit nnd Doppelbrechangsyermdgen. Die dottergelbe,
pulverige M. ist in W. wl., wenig in 80^1^., besser in 60Voig« A., leidit in Eg. L
— Aofl der alkal. Lag. dorcb Neutralisation mit 8. in Form eines amorpben Nd.
gefUlt. (Biochem. Ztschr. IS. 205—7. 24/9. [25/8.] Strafiburg. PhyuoL-ehem. Inst)
BOHA.
Ste&BO Manelnl, Zur^Emntmi des Vrodnrom. 3. Mitteilong. Znr Daxst dei
BronMrpen de$ Uroehroms (vgL vorstebendes Bef.) worde der Eg.-Eztrakt dea Uro-
chroms im Yaknam bei 40* anf Vio eingeengt, abfiltriert, mit W. verd. a. im Yaknnm
bei 40* bis ram Sirup verdampft. Der Sirup in wenig W. gel, filtriert, daaFilfetBl
unter EiskOhlung mit iibersohllssigem Br yersetit Der Nd. verwandelt aidi beia
Wascben mit W. in eine gelbe, breiartige 11 Diese wird in Lange get, filtriert,
anges&uert, der Nd. in W. gel. und wieder mit Br behandelt Die Br-Behaadlnf
noch einmal wiederbolt; es resultiert ein kdmiger, 8ch5n gelber Nd. — Die reine,
bromierte Substana ist doppeltbrecbend, von bell- bis dottergelbe Farbe, L in k.
W., wl. in absol. A., unl. in 1., Ghlf., Amylalkohol, Phenol, BsL Ana der alkaL
Lsg. durch Essigsfture f&llbar: Beim Erbitsen mit Zinkstaub oder Kalkbydxat aehr
Starke Pyrrobrk. Zus. (im Mittel) G 35,12*/o, H 3,80*/o, Br 38,18*/e, N 8,10*/^
0 14,8 */o, Keine Asche, kein S. In enter Annftherung QaeHMBr^NfOiai der dieaem
Bugrunde liegende K5rper, CnHiyNyOn, wird vom Vf. Dropffrryl genannty desacn
Anbydrid yielleicht das VromdamH Thudighums (QieH«,N,Oi«) ist Bei der Bnh
mierung sind auBerdem neben einer dligen, noch die Fichtenspanrk. gebenden 8.
noch Ozalsfture u. Bromanil erhalten worden. (Bioebem. Ztsehr. 18. 206->14 24/9.
[25/8.] StraBburg. Phys.-ohem. Inst) BoVA.
Adolf JoUes, Dler dm Sdmregrad des Barnes. Measung der H-IoBen-Koii-
aentration im Ham mittels der Bobrauekerinyersionsmetbode (bei 37^ aeigte, daf
die H-Ionenkonsentration daselbst sebr gering ist, u. dieaelbe fast gar keine Zncker-
inversion an verursachen imstande ist Die niedrige H'-Konaentration eatapriebt
annftbemd der im Ham vorhandenen Menge Mononatriumphospbat; letateres be-
dingt demnach die Aciditftt desHames. (Biochem. Ztschr. 18. 177—84 24/d. [17/aj
Wien. Chem.-mkr. Lab. von M. u. A. JOLLES.) BOHl.
Friti Falk, l^ber die d^emiseke Zusaimmettseisung der peripherem Herven. Yt
unteraog die markhaltigen wie die marklosen Neryenfasem einer chemiaeben Analyae,
wobei Eunftchst anf das Yorbandensein der im (s^ebim naohgewieaenen gmndlegeBiden
Substanaen geprOft, dann der Yeraueb gemaeht wnrde, eine Yoxatettung flber die
quantitative Yerteilung in den beiden Nervenarten au bekommen. Die quslitativv
1523
Untera. der mArkhaltigeii Nerven ^ N. ischiadiciui Tom MonacheD ^ (ftber Metho-
diwlMS e£. OriginAl) — ergab» daB sam Teil alf richergesteUt, BamTea als hdehst-
waluraeheiiilieh angenommen werdea moB, die Anweaenheit von GholeBterin, yon
Gerebron, von Kephalin, von Lecithin, sowie von einer JEteihe nicht nfther definier-
barer Cerehronde and Phosphatide. Das Cholesterin ist mit dem an anderen Orten
vofgefiindenen identiseh, sehr wahrscheinlieh anch das Gerebron; nieht ohne weiteres
gleieh anannehmen ist das Nervenlcephalin mit dem Kephalin des Gkhims. Ober
die qnantitaliven YerhAltniMe gibt folgende TabeHe An&chlaB.
ICarklose Fasem
Markhaltige Faaem.
Gksamtextraktmenge ■■ li»51Vo
Gksamteztraktmenge mm 46»5Q%
Sabatansen
in \ desGesamtextraktes
4* fl
If
Snmme
Sabstanien
in ®/o des Qesamteztraktes
a8Jr8
Somme
7o
Gholeaterin
Kephaline .
Gerebroaide
Leeithine .
47,0
7,5
6,0
16,2
93
Samme: 86,5
47,0
23,7
6,0
ft.8
Gholesterin
Kephaline
Gerebroeide
Ledthine.
26,0
12,4
18,2
25,0
12,4
18,2
2,9^ 2.9
Snmme: 58,5
(Biodiem. ZtKhr. 18. 153—72. 24/9. [17/8.] Strafiburg. PhysioL-chem. Intt) Bona.
A. Striekrodt, Der Magmmft^ seine Untereuehnmg und Bei»rteih»ng. Vf. be-
leaehtet die Ergebnisse der liagensaftanters. vom mediiinischen Standpnnkt a. gibt
etna kozie Zaiammenstellang der wiehtigsten ehemisehen Untersuchnngsmethoden
outer apesieller Berllcksichtigang der nenesten Angaben. (Pharm. Zentralhalle 49.
829—36. 8/10. Hamburg.) HEmuBGHKA.
O. Joohmmn, Vber die BemekimgeH dee proteolyliimihem LeukoeyteHfemefUe mat
aOgemeitim InmmmidL (Vgl. S. 892.) Das Leokocytenferment vertrftgt in wss.
I^lg. Eiliitsen bis in 70*, im trocknen Zostande bis in 95*; es wirkt nieht bakterieid|
iat mlso nieht identiseh mit der bakterieiden Kraft der LeokocTten. Es verdant
aber abgetOtete Baeillen ebenso sehnell, wie es die Fibrinfloeken oder Eiweifi in
verdanen vennag. Lebende Badllen setsen der Verdanang einen gani erheblichen
Widerstand entgegen. — Das LeokocTtenferment wirkt bei der gewdhnliehen Ver-
onehsaaordnnng nieht hftmoljtisch; der Naehweis einer toxinschftdigenden Wrkg.
(Diphtfaeriegift) konnte nieht erbraeht werden. (Ztschr. f. Hyg. a. Infekt-Ejrankh.
8L 71—80. 2/9. Berlin. Infektionsabtlg. BuDOLF YiBGHOW-SLrankenh.) Pboskausr.
Otto Warburg, Beobaehtumgen Hber die OxydatianeproMeeee im Seeigdei, In
den Unterss. ftber den Gasweehsel sieh f urchender Eier von Arbaeia puehUoea wnrde
awecks Messnng der latensit&t der Oxjdations^orgfinge der Saaerstoff bestimmt, der
in emer gewissen Zeit ans dem nmgebenden Seewasser versehwand. (Ober die Yer-
anchsanerdnnng ef. Original) Yon den Ergebnissen sei folgendes hervorgehoben.
Naeh der Befrachtnng steigt der 0-Yerbraneh aof das 6- bis 7-fRche. Eine Eixelle
atmet 500 (± lOQ) mal so stark wie eine Samenielle. Bei Beeinflussong der Ozy-
dation im nnbefimchteten Ei liefi sieh seigen, daB der G-Yerbranch nnbefhiehteter
Eier in hTperionisehen Lsgg. sieh bis aof das 10-fache steigem l&0t; die Znnahme des
1524
O-Verbiauches ut nicht proportional der SteigeraDg des oimotiieheii Ihtukm ud
scheint erat oberhalb einer bettiminten KoniODttatioii deatlieh mefibftr sa wflid«i.
— Bringt nmn die unbefrachteten Eier einige Zeit in hypotonitehes SeewMaer vsd
dann in noimales sarlicki so ist dne Stmgerong des O-Verbranches la k«nsUtienD.
Was den Einflnfi der Temp, anlangt, so gilt aach hier der TempetatukoflffisieBt
chemischer Bkk. (Ztsehr. f. physioL Gb. 67. 1—16. 26/9. [16/7.] Ne^eL Chtm^
pbys. Abt. der lool. Station.) UOVA.
Mas Sohottelins, Die BedeiUimg der DambakUHm fOr di$ JBrnOhnrng. UL
(Ygl. Arch. f. Hyg. 42. 48; G. 1902. I. 1117.) Vf. bericbtet sunlcbst ftber sefaie
Ermittlongen liber das Y. von Darmbakterien bei niederen Tieren der Tiefiwey nm
diejenigen Bakterien kennen in lemen, welcbe als stftndige Darmbewobner syn-
biotiscb bei den dnfacbsten Tierarten (Jnlis vulgaris, Gobins minataSy Semniis
bepatos and vielen anderen mebr) anftreten. Dabei warden die im Plwikton vor-
bandenen Bakterien mit bertlcksicbtigt Dann warden die Mber (L e.) beeebriebeBea
Verss. an Htlbneben fortgeeetit. Das Ergebnis dieser Unterss. leigt die Kotwendig-
keit der Darmbakterien fllr die Em&hning der Wirbeltiere and Mensehen. Der
Natsen der n. Darmbakterien bestebt einmal in der Yorbereitang der Ingesta ftr
die Resorption der Nahrangsstoffe, dann in der Seiaang der Dannwand sur Ans-
Idsang der Peristaltik and in der Oberwacberang and Yemicbtang pathogeaer, in
den Darm bineingelangter Bakterien, scbliefilich in der Festigang des KScpen
gegen pathogene Bakterien a. gegen Bakteriengifte. (Aroh. f. Hyg. 67. 177—206.
Freiburg i/Br. Hyg. Inst d. Univ.) Pboskausbl
£. Bchulie, Emige Bemerhmgen »u dm ArbeUm Hber dm NShrw&rt der m
den PfUmem erUhdUenm Amide, In einer t^bersicbt fiber die Frage nach dcm
Nfthrvrert der in den Pflansen enthaltenen Amide bemerkt Yf. sa der Arbeit voo
Henbiqubs and Hamskn (Ztsehr. f. physiol. Ch. 54. 169; 0. 1908. L 658j, daft
der N&brwert des in den Keimpflansen sich vorfindenden Gkmenges von N^Yerbb.
infolge der Umwandlang der Eiweifispaltangsprodd. in Asparagia oder GUatamia
sich verringem mafite, da nor der Gesamtheit des Spaltongsprod. die FShfgksity
Eiweifi sa ersetsen, lakommt — Yieles spricht daf&r, daB die Amide, Pflaaien-
fressem neben EiweiB verfHttert, einen betrflebtliehen Nfthreffekt babea. Dies kaaa
nicht nar indirekt, aaf dem Umwege der Darmflora erfolgen, sondem aaeb direkt,
darch Yerwendang einielner Aminos&aren bei der £iweifiregeneration« AttBerdem
kann bei der Oxydation der Amide Wftrme entstehen, ferner werden die Amide bei
der B. N-freier Kdrperbestandteile mdglicherweise verwendet (Ztscbr. £. pfaynoL
Gh. B7. 67—73. 26/0. [24/7.] Zilrich. Agrik.chem. Lab. des Polytechn.) BOHA.
Hans Siller and lyan Bolin, Zwr KmmMs hieHogieO^ wiMiger
1. Mitteilang. Yff. baben die Oxydationsgesebwindigkeit des Hydrodimome in aeatral
reagierenden Lsgg. in Ggw. verscbiedener Mengen von Mn and Na uatemuslit a.
mit deijenigen verglicben, die darcb Lacernen-y,Zaeease'' hervorgebraebt wird. £s
seigt sich, dafi die Wrkg. dieser ^Laecase'' sich nicht aaf ihre alkai. fik. nirfiek-
fahren l&fit. Die antersaebte „Laecase*' wird dareb Kocben ibrerLsg. geeohwiekt,
sie ist Oder enth< also iwar einen Katalysator, aber nichts, was ais ^Easyni** sa
beaeichnen ist Die Laoease entbilt reichlich Salae orgaaiscber SS.; eiae AasaU
von Na-Salaen soloher SS. besebleanigen die Oxydation des Hydroebinons in ^eMiaai,
teilweise noch bdberem Grade wie die Laeease. (Ztsehr. f. physiol. Gk. 67. 80— 06u
[27/7.] Stockholm. Lab. f. allgem. a. organ. Ghem. d. Hoobsebole.) EOMA.
K. 0. Henog and A. Meier, Vler Oxydation dwrek aMmmOpOm. Yorliolige
1625
MitteUnng. UntersB. ftber die Wrkg. yon PemdUkm gkmemm snf die der Nfthrlig.
sogeeeUten Ox^ftSmren (bezw. ihre AmnioniamsalEe), bei welchen die tftgliche GO,-
Piodaktion beitimmt worde, leigten, daB naeh Zasati von geeigaeten Snbstrmten
die GOt*Prodaktion erheblich ansiiegy aber nach einiger Zeit wieder fiei, and swar
■ehUelUich hm nnter die Ifenge GO,, die yor dem Zniats an NHi-Sali enengt
worden war. GNit yerbrannt warden: Milcb-, Traaben-, Apfel-, Mandel-, fi-Ory-
bottera&orey w&hrend Iceine Ozjdation eintrat bei Glykolsiare, GitroneniAare, Breni-
timttbaDfliare^ OxjiBobattenftore. Vene. mit abgetSteten Pilsen leigten mit Sicher-
heity dafi es dch liier am eine katalytitehe (fermentative) Ozydationswrkg. handelt,
die neben einer anderen, davon wahncbeinliob direkt anabhftngigen GOfProdalEtion
yerliaft. (Ztwbr. I phydol. Gb. 67. 35—42. 26/9. [11/8.] Karlrabe. Ghem. Intt der
Teehn. HocbBcbale.) Bona.
K. 0. Eoriog and 0. Bipke, NoHm Hber dU Umwandhmg wm ZimMmre in
a^yrol dmrth SefrnmapOMe. Sine Ltg. yon Vi^/o Zimtsftare (mit NH. neatraliBiert),
in yerd. Bierwtbne geL and mit Aspergillas niger geimpft, leigte bei Zimmertemp.
bereits naeb 3 Tagen den dem yerd. Styrol eigentHmlichen Gerncb nacb Leacbtgas.
Daa dvrch einen krftfdgen tterilen Laftetrom in mit GS, geflUite AbsorptionsgeftBe
abgetriebene Styrol worde dareb Anlagerong yon Br, im Sonnenliebt anter B. von
CtH^GHBrGHsBr — eine so gat wie qoantitatiye Metbode ram Nacbweia aaeb yon
wenig St/rol — identifiiiert Man f> eine ca. 6*/oige Brom-GSa-Lsg. der Styrol-
CSi-Leg. im Sonnenliebt anter Umiebtlttelny \Ab keine Entftrbaog mebr erfolgt,
sa; den GS, l&fit man bei Zimmertemp. yerdoniten, 10et den Rftekftand in mSgliebst
wenig h. A. and fUlt mit W. (Ztschr. f. pbydol. Gb. 67. 43-45. 26/9. [11/8.]
Karlsrahe. Gbem. Inst der Teebn. Hocbscbale.) Bona.
8. Leritei, t)ler die Verdaimmg der FeUe im tierisehm Org€miiwm$» 3. Teil.
Cboleeterln. wird yon den Handen nicht yerdaat. Glycerin wird bingegen yom
Darm sebneil and yoUstftndig resorbiert; yom Magen wird es gar niebt oder sebr
wenig anfgenommen. Zar Bestimmmng des Qlycefime in den DmrmentUerungen
empfieblt Bieb die Metbode yon Sghukow and Sghestakow (Ztscbr. f. angew. Gb.
18. 294; G. 1906. XL 1051) am beeten. Nar darf der sa beitimmende Glyeeringebalt
bei dieaem Yerf. niebt melir ala 1 — 1,5 g Glycerin betragen; liefert etwas la bobe,
urn 0»2— 0,5% b6here Werte ab nacb der Acetinmetbode. (Ztscbr. f. pbysiol. Gb.
57. 46-48. 26/9. [17/8.] St Petersbarg. Pathol. Lab. des Kaia. Inst f. ezper. Med.)
Bona.
XL S. London and W. W. Polowiowa, Zum Chemimnm der Verdanmng tm
tierisdken Kffrper. 26. Mitteilang. tJ'ber das VerhdUen nereehiedener Mweifiarten
im Magen wnd dberen Duodenum dee Eundee, Die baapteftcblichen Ergebniue der
Untena. find die folgenden. Eiweifletoffe tieriscber wie pflanslicber Natar werden
im Magen niebt resorbiert; ebenso nicht die Eiweifiabbaaprodd. aaa yeroebiedenen
Abecbnittea des VerdaattDgstraktos. Die meisten EiweiSarten erleiden bei der
Magenyerdanang die gleiebe Hpaltang, indem im Mittel 78,3 Vo derselben in 1. Za-
■feande tibergel&brt werden. Albamosen, Peptone, BestkSrper steben darin raeinander
im Verfa<nis 59,3 : 32,9 : 7,a — Schwerverdaaliebe EiweiBarten sind Eiereiweifi
and SerameiweiB. Der Magenyerdanang scbeint ein gewisses Maximom eigen aa
•ein» welehesy einmal erreicbt, sich angeacbtet der Nahrangsmenge in den gegebenen
Gh«nsen, resp. der Versacbsdaaer erh< Der Magen yermag nar einen bestimmten
Pkrosentiata der dargereichten Nahrang la yerdaaen, wfthrend ein gewisser Teil
deraeiben onyerftndert nacb dem Darm befdrdert wird. — Die daodenalen Yer-
daaongssftfie der 1. Papilla greifen in erster Linie anf die L Prodd. der Magen-
yerdanang ein, wibiend die featen Bestandteile des Gbymas eine Zeitlang anberiUirt
1526
bleiben. Die physiologische Grense Bwucheo der resorptioiuannihigan Migen-
icbleimhaat nnd der reaorptionsf&higen DarmBchleimh&at «cheiiit mit dem PjrkroB-
ring Basammensafallen. Iin oberen Daodenum werdeo anf der Strecke von ea
6—7 ccm Terscbiedene Eiweifiarten in der Menge von es. 6*/« resorbieti (Niberes
of. Original). (Ztscbr. f. pbysiol. Gb. 67. 113—30. 26/9. [30/7.] St Petenbug.
Patbol. Lab. dee Kais. InBt f. exper. Med.) Boha.
Karl Bchorr, Db«f die Anderung der mneren BeUmmg bekn Abbtm wm Eimif.
(Vorl&afige Biitteilong.) Beim Beginn der Laogeneinw. (NaOH) anf salxfrei dialToerte
SemmdSewiig aeigt sicb snn&cbBt eine denUiebe Znnabme der inneren BeiboBg, die
erst nacb Erreicbong eines gewissen Maximnms in eine stetige Abnahmfl der
Beibongswerte flbergebt. Je nacb der Stftrke der yerwendeten Lange nnd der H5he
der Versncbitemp. variiert im Knryenbilde die Steiibeit nnd Lange dee Bdbnngi-
anstieges nnd die Daner dee Verweilens anf der Hdhe des Mazimnms Yor dem
Ab£ftll der Beibnngewerte. Ancb bei mit HOI versetatem Semm liefi sicb eta
an^higlicber Anftieg der inneren Beibnng mit nacbfolgendem Abfialle nacbweieeB.
Anf dieaen tjpiscben Yerianf lagert ticb ein sweiter Proaefi, die AiufiUlong der
Semmleg. dnrch starlce Sftnre: nacb Paisiernng eines Minimnma stttgen also die
Eeibnngswerte wieder an, ecbliefilicb rapide, bb die Flocken endiieb dieBeibnagi-
r5bre verstopfen. (Biocbem. Ztacbr. 18. 173—76. 24/9. [10/8.] Wien. Biolog. Yerraefae-
anetalt Pbyeikal.-cbem. Abt.) Bova.
W. Falta nnd A. Gigon, Ither dm Einflufi itidutotfflreier EnergieMiger mtf
dm neiiUchm Abkmf der MweifiMereetHmg. Die Unteree. an Honden seigen, daS
mit der Daner dee Yorangegangenen Hnngennatandee die Scbnelligkdt der Zen.
dee yerfatterten EiweiBee snnimmt Mit der Daner dee ▼orangegangenen Hongen
nimmt die eiweiBsparende Wrkg. von Koblenhydraten, die gldcbaeitig mit dem
Fleiecb gereicbt werden, ab. Der Inoeit drftngt die Eiweifisere. nnr in dea entea
12 Stdn. stark anrQck. Die Daner dee vorangegangenen Hungers bat anf dieee
Wrkg. dee Inosits keinen EinfloB. Dorcb den nacb der Hangerperiode mtt den
Fleiscb gereicbten A. tritt eber eine Bescbleunignng der Eiweifisers. eln. — Ab
Haaptresnltat ergibt sicb, daB der KohienhydrcUbestand des Orgaaismna filr dea
seitlicben Ablanf der Zerss. Ton grofier Bedeatnng ist. — Femer ist ea aas dea
Verss. ersiebtlicb, daB die Zos. der Standardkost anf den seitlicben Verlanf der
EiweiBsers. in Super positionsverss. von ansscblaggebender Bedentnng earn kaon,
nnd dafi ancb beim Hnnde EiweiBansats nnr dnrcb Roblenbydrate, nicbt aber doreb
Fett alJein sn erieicben ist (Biocbem. Ztscbr. IS. 267—73. 24/9. [18/8.] BssaL
Medlsin. Klinik.) ' &OHA.
G. A. Pari, tfber dm Einflufi ttidaiofffireier EnergieMger (mf dm aesttdbcs
Ablauf der Eiweifitereetgung. Nacb Iftngerem Hunger wirken die Koblenbydiale
(Bobrsncker) nicbt mebr verlangsamend auf die EiireiBsers. ein. N-freie Energie-
tr&ger (Felt, /9 Ozjbntters&nre), die nicbt Glykogenbildner sind, verlieren ibre ret-
langsamende WrlLg. anf den Eiireifiameats nicbt. (Biocbem. Ztscbr. IS. 274—^
24/9. [18/8.] Wien. L Med. Univ.-KUnik.) Bohjl.
0. A. Pari, Ober dm Eimflmfi der Sehilidri^ emf dm seiOidbefft AJbiemf im
Zereeijntmgen. Die Schilddrilse bat einen Einflnfi anf den seitlicben Ablanf der
Zerss., iitdem 1. bei scbilddr&seDloBen Hunden die Wrkg. der Roblenbydrate aiif
den seitlicben Ablanf der EiweifieereetMung viel langsaioer snr Qeltnng kommt aiKi
2. bei schilddrOsenlosen Hunden nacb l&ngerem Hunger die Roblenbydrate ibie
▼erlangsamende Wrkg. anf den Ablanf der Eiweifisers. nicbt (so raseb) verlic
1527
Hingegtti wird EiweiB alldn Tor and nacb der SehildditlBeiiexstirpatioii gleich
ntaeh len. (Bioehem. ZtBchr. IS. 281^84. 24/9. [18/8.] Wien. L Med. Univ.-Rlinik.)
Bona.
Alfred Bohittenhelm, l^ber die FtrmmtU dee Nu€^nstaffweeh$el8. In Besatigong
frdherar eigener Vena, leigt Vf., dafi die Defamidierong von Gaanin and die
Oxydation m HanudLare sofort beim Beginn der Venw. (mit Milsextrakt vom Bind)
eineetMn and die Umsetsong in Hamtftore qoantitatiy in kUnetter Zeit yerl&aft,
lo daB die Bk. nacb Verlaaf von 1—2 Stdn. bereits vollkommen beendet ist Sie
laBsen keinen Zweifel dartiber, daft es sicb bier am einen FermeDtproiefi bandelt,
and daB (entgegen der von CoHKHBDi obne experimentelle BegrtLndang ge&afierten
Ansefaanang) die Feblerqaelle der Bakterienwrkg. niebt im geringsten in Betraebt
aa aiehen iat Die Deeamidierong verlftaft noob weaentlicb sobnelier als die Ozy-
dation. (Ztecbr. f. pbytioL Cb. 67. 21—27. 26/9. [18/7.] Berlin. PbysioL Inst der
Hermrxtl. HoebMbnle.) BoKA.
Pater Bona and Leonor Miohaelii, DnUnuekitngm 4ber dm parmtmOm
JBiweifi9toffwech$tl III. (Vgl. 8. 338.) Sabcatane lojektion von artfremdem EiweiB
(Pferdeaeram) bei einem im NGleicbgewicbt befindlicben Hand rief bei drei Vem.
■teta ^ne Erbdbang der N-Aosscbeidang bervor. Diese Erbdbnng entspracb in
awei Vem. ilirer Gr5fie nacb eiaer Erbdbnng der N-Anwcheidang, die eine ent-
■preebende Mebnnfabr von N per os snr Folge batte, wftbrend bei einem 3. Vers,
die MebraoflBcbeidnng eicber toxiscber Natnr war. Sabcatane Injektion von kdrper-
etgenem Eiweifl beeinflafite in awei Versa, den Gkmg der N-Ansscbeidang in keiner
Weiae, in einem 3. Vers, war jedocb eine vermebrte N-Ansscbeidang aacb nacb
Injektion von kdrpereigenem Eiweifi sn konstatieren. Aacb bei Verss. an bnagernden
Hiinden war das Ergebnis der Injektionen wecbsebid. Die Verfolgang der N-Bilana
reieht fdr LOsang der bier vorli^enden Probleme niebt ans. (FflOgbbs Arcb. d.
Phyaiol. 184. 578—84. 7/10. Berlin. Biocbem. Lab. dee stftdt. Rrankenbaoses am
Urbu.) Bona.
Albreeht Bethe, Die BedeitUmg der ElMrcHyten fSr die rhythmieehen Be-
wegumgem der Medmen. 1. Teil. Die Wirhmg der •«• Seewaeeer enthaUet^en SaUe
€mf die fioraMds Meduee, Aas der amfangreicben Arbeit kdnnen bier nnr einige
der wicbtigsten Ergebnisee mitgeteilt warden. Die Unters. ergibt, dafi ein dem
natllrlichen Seewasser aacb nnr annfthemd gleiobwertiges, kfinstlicbes Seewasser
weder nacb der Vam^t HOFFscben Formel, nocb nacb dem vom Vf. b&ufig beuntsten
Besepte [NaCl 100 (Volamenanteil der einmoleknlaren Lag.), KCl 2,0, M^Cl, 6,6,
llg804 4,2 (CaS04 2,28), CaCl« 2,3, von einer Konsentration von «>/ioo (—^liw) ^ol]
heratellen lifit Das kttnstlicbe Seewasser wird aber gleicbwertig and sogar dem
natftrliehen flberlegen (was Lebenidaaer and Erbaltnng der Palsationsf&bigkeit von
Shisoeiama anbetrifft), wenn es mit CaCO, gesftttigt ist. Diese Verbesserong mnfi
aof die Wrkg. der andissosiierten CaCO,-Molek&le beiogen werden. — Was die
Wrkg. der im Seewasser entbaltenen Salse aaf den Bbytbmas betrifft, so seigte sicb
aan&chBt, dafi NaCl bei Abwesenbeit oder nngenOgender Ggw. anderer Seewassersalse
aaf die nanmaU Meduee eine sanftcbst erregende and sp&ter Ifthmende Wrkg. bat.
Dieee Wrkg. ist vollkommen reversibel. Galdammangel raft bei Ggw. aller anderen
Salae des Heewassers eine scbnell vollkommene, aber gat reversible L&bmang ber-
vor. Bei Wiederaatritt der natttrlicben Oalienge tritt vorftbergebend Erregnng
ein. Ga in geringem Oberscbafi wirkt aaf lange Zeit bescblennigend and pals?er-
■tftrkeody bei grofiem Oberscbafi Uhmend. MgGl, a. UgbO^ &ben aaf SMeostoma
n. Cmrmaeima eine aoigesprocben prim&r ULbmende Wrkg. ans. Die Erscbeinnngen
bei FortJassang dee Kallams spreoben bd beiden Tieren fOr eine Bbytbmns er-
1528
regende Wrkg. deeselben. Ober die Wrkg. bei Kombiimtioii iweier oder :
Salse cf. Original. (PFLt^GEBs Arcb. d. PbyBioL IM. 641 --77. 7/ia NeapeL
Phjfliolog. Abt. der zoolog. StatioD.) Roha.
0eorg ModrakowBki, ther dU phyaidhgi^eke Wwhrn^g dm (MUmB. Writgg.
des kftaflicben MEBGKscbeD CMin$ Bind vor allem Blatdmckoenkiinig und Pab-
▼erlangsamong. Diese Erscbeinangen treten Bcbon nach kleinen Doaea (ca. 0^2 mg
pro kg Hand) deutlicb aof , gr5Bere Doien 1—3 mg filbren aa lange anbaltenden
HerMtillstand. Siu besteben aacb nacb Dnrcbiobneidttng beider Vagi, dea Rftekea-
markeit and der Medalla oblongata anverlndert fort, der Angrifiaponkt des Gifitai
moB also peripber eein. Die Hen wrkg. ist nicbt dareb Vagafldarcbicbneidaiig, wokl
darcb Atropin aaf bebbar. Nacb Atropinisierang bewirkt daa Gift nieht mehr Bliit>
druckflenkong, sondem £rb5bang. Das Gleicbe iat la beobaditen, wena buui sad
Injektion einer grdfieren Dosis nacb kanem Interyall weitere iDJaktionen folg«a
l&fit; es tritt dann eben&llB Steigen des Biatdrackes and Vermebrang der Pob-
freqaeni ein: die Wiederbolong der Gbolininjektion f&brt aor Uhmiing der peri-
pberen VagoaendigaDgen, bo dafi nonmebr die 2. Wrkg. des Giftei, dl« ofeabv
yagokonstriktorisober Natar iet, bervortreten kann. Aafierdem wird voa don
MsBGKscben Gbolinpriparat aowobl die Speicbel* wie Pankreaasekretion erhdkt —
Um die Wrkg. event veranreinigender Kdrper aottOBcblieflen, warde daa PHIpant
gereinigt, indem 2,5 g dea k&aflicben Prftparata mit 50 ccm W. verd. and bei 80*
aaf dem Waaaerbade bb sam vollatftadigen Veraobwinden dea TrimetbylaaiBgencki
erw&rmt warde. Dann warde die Fl. mit 10^/oiger PtCl4-L«g. veraetxt oad bia lar
beginnenden Kryatalliaation eingeengt Die grofien orangeroten Priamen warden
dorcb wiederboltea LOaen in W. gereinigt Dieaea reine Gbolin eraeogt nor Blal-
drackateigerong, wfthrend ibm jeder EinflnA aaf die Verlangaamang der Heraaktkm
abgebt Die blatdrackateigemde Wrkg. iat bei 0,6 mg pro kg Tier deotlidi erkeaa-
bar; die Wrkg. gebt nacb wenigen liinaten yorfiber. Die DrilaenaekreCion wird la
keiner Weiae beeinfloBt, ebenaowenig iat eine Papillenverinderang vorhanden Dai
llEBCKacbe Prftparat entb< demnacb in gani geringen Mengen einen atark gifligea
Kdrper, der maskarinartige Hen- a. DrOaenwrkgg. beaitat Ein frtacb bargeatalUa
Handelaprftparat beaaft ebenfalla nar eine blatdrackateigemde Wrkg. Mtt foct-
acbreitender Zera. der Cbolinpr¶te bei Aaf bewahrang treten moakariaavtige
Wrkgg. wieder deatlicb heryor (n&herea cf. Original). (PflOgkbi Areh. d. PhjaiaL
134. 601—32. 7/10. Lemberg. Inat f. ezp. Pbarmak. d. Uniy.) Bojtjl
W. S. Dixon and W. H. Harrey, BemerlMmgm Om die Wwhmg «ms BmtkL
Bracin yeraraacbt den Tod aaf dieaelbe Weiae wito Omrairt and Meth^t/brydmm
darcb Lftbmang der motoriacben Neryenenden, aeine Wrkg. fthnelt yiel aaehr der
dea Metbylatrycbnina ala dea 8try€hiMm$. Die Giftigkeit dea Strycbnina a« Bradai
an Sftagetieren (Fr5aebe aind angeeignet) yerglicben, ergab ein VerUUtnia yea
33 : 4. Vf. gibt aoBerdem noeb eine Tabelle, welebe die Verwandtaebafk yoB Brooa
mit Nicolin, Goniin, Apocodein and afrikaniscbem Bacbabaombola in der Wrkg.
aaf Tiere aeigt. (Pbarmaceatical Joom. [4] 87. 367. 19/9.) Heedubghka.
ChiataT Bmbden and Looia Miehaud, Vim dm Ahbtm der
TierlUfrper, II. Mitteilang. (Vergl. Beitr. a. cbem. PhyaioL a. Patbol. 11. 332; &
1908. L 2049) In einer Mberen Mitteilang gelang ea Vff., den Nacb web aa cr-
biingen, dafi lebensfriacbe Organe ibnen aogeaetate Aeeteeeigedntite (and, wenn aack
erbeblieb acbwftober, aacb AeeUm) ao yer&ndem, dafi aie aich dem Naehweia aal-
aieben. In der yorliegenden Mitteilang kdnnen aie nan aeigen, dafi dieae Fllugkeit
beim pankreaaloaen Hande g^genilber der Norm nicbt yermindert iat Uatar der
1629
Yoiaimetwrog, daB die von den Vff. gefondene Aeeteteigiiiiireabnehme nnter dem
Einflofi lebe&tfriMher Organe dem vitalen Aeeteangaftareabluui entf piiebt, itt dem-
naeh die venoehrte Aiuacheidiing der Aoeteitigaliire im diabetuchen (hganlemiu
nickt dureh einen yenninderten Abbao, gondern diurch eine yennehrte Bildong dieeei
normalen iatermediAren Stoffwechselprod. bedingt (Biocbem. Ztschr. IS. 262—66.
24/9. [30/8.] Frankfort a. IL ChemiMh-pbTiioL Inst a. media. Klinik der itftdt
Kiaokenanitalten.) Bona.
Hygiene and H^ahningsmlttelelienile.
P. Anmr, MorfMo^Ueke imd biologiBeke BMmflmmng der Bdkterim dmreh
EaOt wnU speMtdUr BeHUkmekHgrntg der EaUDdemnfeMm. Der geldaebte &alk be-
ntit aoBerordentlich energiicb desinfiiierende Eigenaebaftea n. bewirkt eine AbtOtnng
der vegetativen Foxmen der Bakterien ancb in geriageren Konaentratioaen. Das
Oddnmhydroxyd, so wie es sieb gewftbnlicb in den Kalkgmben im Freien vorfindet,
ll0t sieb sebr laage anr Bereitnng einer fllr die DeeinfMUm wirksamen Kalkmilcb
ferwenden; die Oberfl&cbenpartien sind vorher an entfemen nnd nor die amen,
mteran Sehicbten an gebraneben. Die desinfoktorifebe Wrkg. des Ealkee ist weder
eine rein mecbaniadie, noeb berobt sie aof dem Alkaligebalt als solebem; ee find
nelflnehr die in Lig. befindlieben Hydrozylionen, die bavptaicblicb als wirksames
Agens in Betraebt kcmimen. In besog aof die Art der Wirksamkeit des Kalkes
gegeaiiber Bakterien erweist sieb aof Qrond tbeoretiseber Erwignngen die Annabme
der Entstebnng yon Kaik-£iweiByerbb. als niebt wabrscbeinliob.
Die Kalkmilcb bat sieb bei der Einw. aof feste Faeces als ein branebbares
Deeiofektionsmittel erwiesen and wirkt aogleicb Idsend aof die Kotbalien. (Areb.
f. Hyg. 87. 237--86. Bern. H7gien.-bakt Inst d. Uniy.) PB08KAUKB.
H. TdpfoTy Morbieidf em neites DeemfMonemiUeL VI kam bei der Unters.
dieiei PAparates aa denselben Ergebnissen, wie Skugmavn (8. 968). Die keun-
tfttende Wrkg. yon Morbieid a. ^Morbicid tecbniscb<< ist ongeftbr die gleicbe, wie
die dei Formalins. Im Vergldeb com Lysoform aelgten sieb beide Mittel betrlebt-
lish viiksamer. Das teebniscbe Priparat war meist etwas stirker desinfiderend,
ill das ,,Morbicid«; bei 40« trmt die 2— 3-£(Mbe bakterioide Wrkg. gegenflber Lyso-
form heryor. Die Gift- and Atswrkg. ist geringer, wie beim Formalin. — Die
12^. Einw. einer l%ig. I^g. yon Morbieid and die 8-stdg. Einw. einer 2V»ig.
I4g. aof toberkalSse WSscbe macbte diese onsebftdlicb. (Dtseb. med. Wocben-
•efar. 81 1512^13. 27/8. Berlin. Bakter. Abtlg. Rudolf ViBGHOW-Krankenbaas.)
Pboskaukb.
Hugo Saubitsehek and Viktor K Kosi, Zuir KenvOms der hakterieiden
Sigenttiaften der Pyoeyanase, Die baktericide Wrkg. der Pyocyanase ist nicbt
M^ die Qgw. eines Fermentes xorfickzafabreny da der wirksame KSrper anabbftngig
yon Temp, and Bk. seine baktericide Kraft entfaltet, weder dorch Ammoniumsalfati
nock dnrcb A. f&llbar ist and aafierdem eine bei Fermenten sonst nie beobacbtete
hobe KoktostabOit&t besitat Die baktericide Wrkg. der Pyocyanase berobt yiel-
mehr aof dem Vorbandensein eines Kdrpers, der sieb doreb bobe Thermostabilitftt
ond dorch seine Ldslicbkeit in A., A., BsL, Bin., Aceton, PAe. and Cbl£ aos-
leichnet Ob dieser Kdrper als reines Lipoid oder als baktericid wirkende Seife
(im Sinne NOGUCms) in der Pyocyanase yorbanden ist, mdfiten cbemisebe Unterss.
leigen. (Zentralblatt f. Bakter. a. Parasitenk. L Abt 48. 114—22. 10/10. [JolL]
Wien. Bakt Lab. K. K. Militftrsanitfttskomit) FnosiLAUifiB.
XIL2. 101
1630
e. Fendler and W. Staber, tfber das DeiinfeMonBimM .^AuUm*" umd
ehemiiche Werdbettimmmng, (Vgl. EiCHENGbM, Ztschr. £ angew. Ob. 19. 1412; Q.
1906. n. 1135.) Zweck der Arbeit war nicbt, die DeimfektionswirkiiDg det Anteai
B11 prikfen, Bondem ein einfaches and braacbbares Verf. mr Wertbestiniinang dei
Aatans aaf cbemiscbem Wege aaszaarbeiten. Ein Bolcbee bat sich za entreekeB
aaf die Best 1. der Menge gasfdrmigen Formaldebyds, die ana einer beotimmtea
Menge Aatan onter stets gleichbleibendeD, den praktbchen Verh<niMen mSgiickst
nabekommenden Bedingangen entwickeit wird, and 2. der Menge Waiaerdampf,
die gleicbieitig entwiekelt wird. Das Verf. der Vff. entspriebt diesen Anfordemngea.
Vff. verwenden biersa einen S&oreballon von etwa 75 1 Inhalt a. etwa 55 mm
welter Offnang, doreb die luftdicbt ein 3 mm dicker and 60 cm langer EiseodnbC
gef&hrt wird» der am anteren Ende swei sicb recbtwinklig kreasende Bahmen trSgt
In diesen wird das Entwicldangsgef&fi eingesetst; ais solcbes werden Tasehentriak-
becber aos wasserdichtem Zellstoff benatit Za jedem Vers, werden 5 g des fritck
gemiscbten Aatans in den gewogenen Becber gegeben and die berecbnete Menge
W. binzagemiscbt. Dann wird der Becber in den Babmea gesetxt and in den mit
genaa 3 1 W. bescbickten Ballon so weit eingefftbrt, daft er sicb etwa 10 ccm fiber
der Wasaerflacbe befindet. Nacb Eintritt der Ek. bleibt der Ballon 5 Stdn. sieb
selbst flberlassen. Der Gtebalt der im Ballon entstandenen Formaldeb7dltg. wird
dann naob dem Jodverf. bestimmt. 1 ccm ^/lo-n* Jodlsg. »■ 0,0015 g Formaldebyd.
Darcb Zar&ckwftgen des Trinkbecbers findet man die Samme: verdampftes W. -f
Formaldebjd and bieraas, da die Menge des letsteren bekannt ist, die Menge dct
ersteren. Aas den beiden fiir W. and Formaldebyd gefandenen Werten laasen sieh
leicht die fiir 1 cbm Baam entwickelten Mengen W. and Formaldebyd bereehnea,
da aaf jeder Paekang der Raaminbalt, fiir den sie bestimmt ist, angegeben wird.
Kontrollbestst. naeb diesem Verf. seigen gate Obereinstimmang. Bei den labW
reicben Verss. der Vff. bewegten sicb die Mengen des entwickelten Fonnaldebyds
im Mittel von 5 Versacbsreiben swiscben 4,69— 5,55 7o des Aatans, oder awischen
2,03—2,14 g far 1 cbm Baam, and die Mengen des verdampften W. swiacbea
44,5—46,5% des verwendeten W. oder swiscben 13,6 — 15,6 g fllr 1 cbm BaoaiL
Weitere Verss. ergaben, dafi der Haaptteil des bei 5HBtQnd. Desinfektion entwi^dtes
Formaldebyds bereits nacb der ersten Viertelstande entwickeit ist, and da0 nacb
3 Stdn. die gleicbe Menge wie nacb 5 Stdn. entwickeit wird. Docb findet bei
wesentlicb l&ngerer Daaer des Vers, nocb eine langsame Nacbentw. statt. Die
in Vo des Aatans berecbneten Mengen verdampften Formaldebyds scbwanken warn
Teil weeentliob je nacb der Gtite des Aatans; da indes die Bftcbsen mit gering-
wertigerem Aatan mebr davon entbalten, so gleicben sicb diese Untersebiede aas;
die Mengen Formaldebyd, als g aaf 1 cbm berecbnet, scbwanken tatsScblieh nor
anwesentlicb. Desbalb sind fiir die praktiscba Beurteilang nar die fir
1 cbm entwickelten Mengen Formaldebyd beransasieben. Die Analyse
der Komponenten des Aatans bat keinen Wert fOr die Beorteilang.
Zar Best, des Formaldebyds in Gkmbcben mit Alkalicarbonaten (s. B. im Pttar
formgemiflcb des Aatans) verwenden die Vff. mit einigen Anderangen das B^Sisebs
Verf. (vgl. Original). (Ztscbr. f. angew. Cb. 21. 2018-27. 25/9. [1/7.] Berlin. Unteia>
Amt d. Stadt.) RtmLB.
Stockmeier, Zur BeurteOung der Bleisoldatm. (Ztscbr. I anal Cb. 47. 693
bis 695. — C. 1908. XL 258.) Blogb.
Alexander Kossowios, UnUrauchmngen Hber dm BakteriengehdU der TVwiea-
wUlch. Aaf Qrand seiner Verss. fiber den GthdU wm Troekenmikh an Bakierim
scbliefit Vf., daB die nacb dem HATMAKEBscben Verf. erbaitene IVodtenmOeh nicbt
1531
ala knmfrei betraehtet warden kano, lolange nieht eine besondere Vor- oder Naeh-
behaDdlung itattfindet Der TrocknangsproieB driickt den Bakteriengehalt der
friflchen Milch snf Vio«o ^^ onpiiinglicben EeimgehalteB be»b. Der Trocken-
profeB dorch Walsen aUein ftbt eine geringe keimvemichtende Wrkg. aos. Sowobl
Baeillns linapiyagasy ala aucb die hitseempfindlichen Bacillni flnoreicenB
liqnefaciens and Badllns prodigioeui warden ram Teil nicht vemichtet. Dorch
ftoBere Infektion erleidet die Trockenmilch in den SammelgefilBen eine starke Keim-
vermehrang, die dorch mehrmonatllche Anf bewahrong in geschlossenen Bftobsen
wieder Binkt (Ztachr. f. landw. Vers.-We8en Osterr. 11. 719—24. September. Wieo.
EL EL LandwirtBch. bakterioL a. Pflan^enscbotutat. Lab.) Bbahh.
Alexander Koflsowios, tJber eine dwreh Bdktermm cdU eanmune vemreacMe
fantUge QSmmg griiner OUven tmd deren Behdmng, Bei der Unters. yon grUnen^
in Salswasser eingelegten OUoen, die zor Herat, von Mixed Pickles dienen, worde
eine fanlige €l&rang festgestellt Als Erreger wnrde neben einer weifien ond orange-
gdben Sareme Baeterintm coU eammnne isoliert. AIb Ursache dieser Zers. konnte
YL den geringen Salxgelialt der Lsg. featstellen, in der sich die Oliven befanden,
femer eine Unreinheit der Fftner. Dorch Entfemong der Oliven aos der orsprttng-
licben Leg. ond Einbringen in eine konz. Salckg. yon 60 — 70® oder dorch Hervor-
mfdng einer nachtrftgUchen Milchsftoreg&rong konnte die faolige G^lrong behoben
werden. (Ztachr. f. landw. Ver8.-WeBen Osterr. IL 725—27. September. Wien.
R. K. Landwirteoh. bakterioL o. PflanienBchotistat Lab.) Bbahm.
Hugo Bmni, tfber das boMeriohgiiehe VerhaMen dee FieOifleieehee futeh der
ZmbereUimg, Mt^LLBB batte fiber das Wachstom o. die Lebenstfttigkeit von Bak-
teiien, sowie den Ablaof fermentativer Prosesse bei niederer Temp, onter spesieller
BerficJ^aicbtignng des Fleisches als Nahrongsmittel Verss. angestellt Diese Befonde
Btehen in einem gewissen ^dersproch mit den Angaben Ulbichs (Arch. f. Bjg,
63. 176; G. 1906. L 1898) aber den Bakteriengehalt des Fischfleisches. Es war
deshalb yom hjgienischen o. nationaldkonomischen Standponkt aos yon Interesse,
an wiaaen, ob o. gegebenenfalls wie lange nach der Zobereitong eines Fisches bei
gewdhnlieher Aof bewahrongsart das Fleisch desselben in der Tiefe steril bieibt.
Hierza dienten See- ond SUBwasserfische. Im Gewebe lebender, gesonder Fische
warden Bakterien nicht gefonden. Nach dem T5ten kann das Fischfleisch, wenn
man yon der Oberfliche absieht, noch eine Zeitlang steril erhalten werden, sobald
CA in iweckm&fiiger Weise — Lagem aof Eis, Bftochem, Salzen/ Trocknen — her-
gerichtet ond aof bewahrt wird. Nach der Zobereitong ist das Fischfleisch steril
and bieibt in der Tiefe mehrere Tage steril. Die Oberflftche der Fische wird da-
gegen sehr bald dorch Bakterien yeronreinigt Die Art der Zobereitong tlbt aof
die Haltbarkeit des Fldsches einen besonderen EinfloB nicht aos. Der Aal scheint
dorch aeine schwartige Haot ond das fette Fleisch besonders yor der Bakterien-
dnrchwacherong geschtttst zo sein. Eine Ungleichheit zeigte sich zwischen kleinen
and dOnnen Fischen einerseits a. zwischen grofien o. dicken andererseits, insofem,
als letetere einige Tage Iftnger es ermSglichen, sterile Proben zo erhalten. Aoch
die Behandlong der Fische selbst ist yon wesentlichem EinfloB aof ihr bakterio-
logieches Verhalten beim Aofbewahren. (Arch. f. Hyg. 67. 209—36. StraBborg.
Inst. f. Hyg. a. Bakteriol. d. Uniy.) Pboskaueb.
B. Bertarelli ond M. Karchelli, Verdnderungen dee Senfe dwreh Ptateue und
dadwreh verureaefUe Vergifbtmgen, Ein als „moatarde diaphane*' bezeichneter Speise-
eenf war mit Proteoskeimen befallen, die hdchetwahrscheinlich aos den dem Senf
bei^emengten, ansch^end yerdorbenen Anchoyisteilen stanmiten. Die Unters. des
101^
1632
SenfB, dessen Gennfi Unwohlieiii berbeigefOhrt hstte, lagte die Verauitug biIk^
dafi dch kleine Mengen von Ptomainen gebildet hatten. Die danh dea Proteni
bedingte VerfindeniDg des Senfi trifft in bohem Mafie die Fettfabstani, dena m
nimmt lowobl die Gesamtacidit&t als ancb die dmcb die flacfatigen Fettoftorai be-
dingte AcidiUt sa. Daa beste Mittel, «m die moatarde diaphane imyerindert n
erbalten, bestebt im Zoiatee von Estigaftnre, die die E&tw. dee Proteus hiDdttt
(Ztscbr. f. Unten. Nabigs- n. Genufimitlel 16. 353^-59. 15/9. Parma. Hyg. lait
d. Univ.) BCeul
Medizlnlselie Cliemle«
Olav Haniaen, JEin Beitrag mr Chmde d&r amyfoideM JBntartmmff. Zvwb
Xsoliemng der y,Sagok$nieben^ wnrden amyloide llilie in dflnnen LftmeUBn to-
Bcbnitteny die Sagokdmer mecbaniscb beransgeacb<, der Brei worde mit deit W.
in der ScbfLttebnaacbine beftig geecbflttelt, dann in viel W. aotpendiert, wonnf
Bicb die Kdmer am Boden abaetiten. Die gewascbenen, dann be! 40^, dann dbff
Ht804 getrockneten Kdmer geben mit S eine rotbraune FSrbongy die naek ZhmU
von verd. HtS04 in Blanviolett oder Blaiucbwan ftbergebt Gtoben als EiwofirU*
AjMsbe (vorwiegend Eisenozyd, Spar Pbotpbors&nre) in 0,095 g an 0,0007 g. Zu
in %: C 48,49, 61,87, 62,79, H 7,24, 7,68, 7,46, N 14,23, 16,17, 15,62, 8 1,26. -
Das mecbaniscb isolierte, sonit intakte Amyloid entb<, im Qegeoaati ra dea
dnrcb Verdannng gereinigten, koine gepaarte H,S04, somit ancb keine GhondroitiB-
scbwefelsftore. — Was das Verbalten des meehanicb iaolierten Aaiyloidi gegen
Fermente anlangt, to yerftndert die Verdaaung mit Pepsin-HGl die KdracheD lo,
dafi Bie in Bcbwacbem NH, IMlcb werden, in wenigen bis 24 Stdn. gebt die J- «
J-H,804-Bk. dabei verloren; Trypsin, £repsin, Antolyse waren obneEinflofi. Ober
das Verbalten der Farbenrkk. cf. Original. Erw&bnt sei, daft die MetbylvioUttiL
dnrcb die verscbiedensten Prosedoren niebt bertlbrt wird. Nach dan Untcm. do
V£i. brancbt typiflcbee Amyloid keine CbondroitinBcbwefelsftnre ra entbalten; ho*
gegen konnte diese (beaw. gepaarte Ha804) konstant in amyloidentarteten Otpa»
von H nachgewiesen werden. Der Untencbied im SolfatBobwefel iwiscben aoottlff
and entarteter liils betrftgt im Mittel 0,09%, was ca. 2% GbondroitinMsbwefolaafe
entBpr&cbe. Eine ins Qewicbt fallende Differens im W.- and Fettgekalte fcboBi
swiscben normaler and Amyloidmili nicbt ra bestehen. (Biochem. ^tsebr. 18^ 1B5
bis 19a 24/9. [26/8.] StraBborg. PbyB.-ebem. Inst) fioxA.
Ednard Pfloger, Die Aufmrungen, wdche Errieo de BmBi mnd Emru» BeA
soO^m (AuffUit 1908) Hber ihre dm DuodendldiaMes betreffenden Vermtcke gegAt»
haben, Za der Abbandlang der italieniBcben Forscber (Naova Bivista Glinioo-Ten-
peaUca, Aagast 1908, S. 446) bemerkt der Vf., daB die dnrcb das operative Yer
fabren von DB BsNZl and BiBALE eingetreteae bedeatende Verklebosg der Dtia-
scblingen nnter sieb and mit ibrer Nacbbarscbaft den Gfrrand der eingetreUsci
GlykoBarie geben k5nnte. (PflOgsbs Arcb. d. Pbysiol. 124. 629^31. 7/ia Bobi.
PbyaioL Lab.) Bova.
Job. Biberfeld, BeUr&ge fur Lehre von der Dmrete. 15. Die Keekmltm
eeheidtmg wdhrend der PhhrrkiMindiureee, IL Trots der Einwftnde von 0. LoB^^
and £. Neubaueb (vgL 8. 899> b< 7f. seine Ven». fttr beweisend. PbloirfaiiiB'
injektion verarsacbt an normalen Tieren fast stets eine Vecmindemng der ChloH^
aasfubr, die besOglicb ibres Verlaafes wabrscbeinlicb abbftngt von dem Bekktoa
des Tieres an duponiblem, bamfUiigem Gblorid; dieses wird merst gewiBsariBBlicB
1533
aTugefehwemmt, a. d«iii wird sp&ter Chlorid meist nvr in Spnran teoerniert. Gibt
man daa PhlorrhiiiB wfthrend efaier WaeserdhireBe, to enielt man bisweilen ein An-
wachaen der yorher sehr niedrigen Konsentration — in An^logie mift dem fOr die
Diaretindinrese Fettgestellten. In anderen FAllen aber sinkt auch boi der WaMer*
dioreie die Konsentration nnd die auBgetchiedene Menge der Chloride infolge der
Phlorrhisininjektion noeh weiter. (PFLt^GEBs Arch. d. Physiol. 124. 532—40. 7/10.
Breslan. Pharmak. Inst d. Uniy.) BOKA.
Snrioo Bonzani, ifher dm JBmflufi der Einaimungen reitender Oase der
IfuhulrieH emf dit Verteidigungskrdfte dee Organiemue gegewOber den infekUven
KrankheUen. Die Iftnger andanemden Inhalationen, die beim Chior die Propor-
tionen von 0,002*/oo, bei idkwefUger Sdure yon 0,05Voo vnd bei nUroeen JDdmpfen
yon 0,05 Voo flbenchreiten, yemrsachen bei den Verraebitieren eine allgem^e
Ahnahme der Emihning nnd eine Verandermig der banptflflohliebaten Blntbeetand-
tefle, eine Verringerang in der Eneagiuig yon fpeiifisehen Antikdrpem nnd im
bakteridden Venn/^n der Longen, femer bei den reieptiyen Tieren eine Wider-
standsyermindening gegentlber den infektiyen Ageniiea, nnd bei immonen Tieren
die Empfftnglichkett filr Infektionen. LAnger wlkrende Inhalationen, die fftr Chlor
obige G^renien nleht flbenebrdten, mfen keinerlei bemerkenswerte Ver&nderangen
in der erwibnten Bichtnng heryor. Dieee Doeen stellen alto die Mazimalmengen
dar, die yon den Tieren ohne Sehaden ertragen werden. (Areb. f. Hyg. 67. 287
bis 366. Padoa. Hygien* Inst d. Uniy.) PsoaKAUBB.
Alb. VeiMery tyber die Veneendemg dee AreaeeUme (Bhrkehi bei der SypkOie-
hdkmdhmg, Vf. beriehtet ftber seine Verw. mit Arsenprftparaten (Atozyl, eaeodyl-
saores Natrium) nnd yor allem mit dem Arsaeetin, d. i. aeelyil-p-amimophemfl-
animeemree NaMiefn. Das letstere ist nngleich nngiftiger als das Atozyl, seiiie
Heilwirkung gegentlber Syphilis war mindestens die gleiche, wie bei diesem, and
irgend dne Zers. in wss. Lsgg*, selbst wenn sie lange anfbewahrt worden waren,
konnte nieht konstatlert werden. (Dtseb. med. Weehenschr. 84. 1500—4. 27/8.
Brealaa. Dermatol. Uniy.-Klin.) PBoaKAUEB.
■iBcormloglMlie nnd gMloglselie Cliamie.
W. V. Hartley, lAOmm m radioaMven MinerdUen. (Ghem. News 98. 151^-52.
25/d. — G. 1908. XL 1886.) Hbnlb.
A. Laeroiz, Die MmercMen der PegwuaUgdnge wUi UthmmheMgem l\ermdlm
muf Madrngntihtr Vf. besdireibt aos den Pegmatitgingen, die sieh in einem Um-
kraia yon 50 km nm Antsirabe, banptsftcblich bei Mabaritra, befinden, folgende
MiaeraUen: Feldspat (liikroklin [grftner Amasonenstein] and milchweiBer Albit),
Qaus, Granat (Grossolar and Almandin), Glimmer (Biotit a. Lepidolitb)^ Tarmalin
(grofi, teils qoergestreift, teils komentrisch-sohalig), Beryll (toils normal in mehrere
dm langen Stolen mit D. 2,72, teUs alkalireicli [Cs, 14, Na] mit D. 2,86, domi-
nierander Basis and Pyramidenflteben), Trlphan (D. 3,16), Bityit (S. 538), LaeuUih
(D. 3,12, Zas. 1), AatanH and HateheUoUih{l). Dieses letstere Mineral besitit leb-
baiifcen Harsglani, nnregelmftBlgen Brack, braane bis (an den Bfindem) gelblicbe
Fwrbe; es ist einfiseh brecbend, yor dem Ldtrohr ansohmelsbar a. yon kons. H,S04
wenig angreifbar, seine Radioaktiyit&t, yerglichen mit der yon reinem UsO,, be-
trlgt 0,66, D. 3,05. MSglicherweise liegt aach eine neae Species yor. Ubbain
ermittelte die onler 2. angegebenen ZaUen.
1534
1.
P.O.
A1,0,
MgO
FeO
H.0
Sunme
45,90
35,22
9,19
3,95
6,80
99,46
Nb^O.(mitTa,05a.TiO,) U.Ot BeO Fe,0, Md^ (mit Ge- n. Y-ErdeD) ThO.
56,61 14,15 2,37 1,13 1,46 0,96
Verltut
SiO, Pb, Bi, Sn, Gn (al8 SolfOre) AlUl. Erden bei300* bdBotglat AlkaUen
2. 2,31 1,52 1,64 11,51 3,81 nicht bert.
(Ball Soc. £ran9. Mineral. 8L 218-47. Jnni.) Stzou>.
A. Laoroiz, Die dm Dioptaa von MnuUmU am framuiMBehm Ckmgo hegUiteth
dm MmeraUei^ Wahncheinlich paUoioiaehe dichte gnne Kalke werdea too vntea
grCLnlichen, oben rdtlichen SftodBtemeii tlberUgert and aind yon dieien dnreh em
flchwanee ode^ rotes, toniges Umwandlnngsprod. getrennt In den ELalken befindec
sich eine Knpferlagerstfttte, die mehr oder minder weit in daa Hnngende greiit
Die Erie sind Sulf&re n. deren Umwandlangsprodd., in enter Ldnie ist ein diditer
KupfergloHM m nennen, der pro Tonne bia in 2,8 kg Ag n. anch An f&hrt. Spe-
xieller beichreibt Vf. folgende ZersetEongsprodd. der Snlfdre: DiopUu. Derselbe
font Trflmer nnd Adem im dichten oder ipfttigen Ejdk, sowie im Snndstein und
bildet BchSn krystallisierte Drosen im tonigen ZwiachenmitteL PlaneheH (CL r. d.
FAcad. des scienees 146. 722; G. 1908. L 1946). Gaprit ala direktet Umwand-
longaprod. des KnpferglanBeB, in einem Falie gediegenes Kapfer umh&Uerkd. Ua-
lachit, teilfl vom Bbeinbreitenbacher Typos, teils als sefar feine Nadeln. CSieMylitk,
Pseadomalachit, Lenkoebalcit, gediegenes Silber (dOnne Bl&tter), Pyromorphit,
Wnlfenit, Gemssit, Willemit, Aorichalcit n. Galcit. (Bail Soc fran^. Min^tmL SL
247^59. Jani) £tzoij>.
F. Ooniuurd, tfber dm ChriitkmU vom 8imiou$e (Loire). Krystallogn^kiwbe
Notben fiber den von Basbeeb (S. 821) analysierten PhMpmt and flinweiB aif
den bohen Kieselsftaregebalt dessdben. (BolL Soc. fran^. Min^ial. SL 269—71.
Joni.) ExzoLD.
W. E. Ford, St^hamikryiidae von AriMpe, Sonora, Mexiko. (Ztscbr. f. Kij-
stallogr. 46. 321—25. — G. 1908. I. 1320.) £nou>.
Lnigi Oolomba, AloieiU, ein neitee HydroeiUetU der TnffeUine von JPbrl Portd
(Uganda). Die braanviolette M., die gewissermafien die Grnndmassen der Toffiiieine
von Fort Portal bOdet, bestebt aos einem amorpben Hydrosilicat neben Ifagnedt,
Biotit and Angit Zwei Analysen des vom V£. AkMU geoannten Hydronlicats
ergaben:
L IL
Na,0 7,23 0,81
H,0 5,06 4^75
GO, 11,15 12,27
UnL Bftckstand . . 2,31 3,97
L n.
SiOt 17,65 16,93
AlfOs Spnren Sporen
FeO 14,95 14,03
GaO 33,48 33,68
MgO 8,15 7,48
Der nnl. Btlckstand bestand nocb aos Biotit a. Aagit Unter Berftcksichtigiag
dieses Btlckstandes stellt Vf. f&r den Aloisiit eine annfthemde Formel (R"R'j8iOc
aaf, in der B"0 — GaO,FeO,MgO; B',0 — NatOyH^O ist (Atti B. Accad. del Lino«»
Boma [5] 17. II. 233—38. 6/9. Tarin. Mineralog. Univ.-Inst) BOTH-Gdtben.
1536
PieiTd Termier, JEin AlmmivorfDonmm wm BMmont (Tdm). Das lart roMe,
sehwinliob gefleckte and gebftoderte, lehr dichte Mineral weist u. Mk. Spnren voa
sehr feiner SLzyttalliBationy towie Quankdraeben and Limonittopfen aof , hat fast
Elite 4^ D. 2^ nnd die nntenstehende Zna. Offenbar ist das Mineral dnrcb Einw.
H,804-haltiger Wftsser (aos Pyrit berstammend) aof ortboklasreicben Bbyolitb ent>
ittndeD, dabei let aber aof£allend, dafi yollkommen tonfrder Alanit n. andererseits
raner Kaolin obne Eodi and Scbwefelsftare getrennt vondnander yorkommen.
SOi
AUO,
E,0
GaO
H,0
UbL
Smnme
36,80
36,36
10,40
0,76
13,60
2,20
100,12.
(Ball Soe. fran;. Mineral 8L 215—16.) Etzold.
A. Laoroiz, Ein tonbine8%9ehe8 Auiumtvorkommmi, Da nnsere Zeit den Uran-
miDeralien wegen ibrer Badioaktivitftt lebbafltes Interesse entgegen bringt, besitien
Mch die Aatonitkrosten yon gelber bis lebbaft griiner Farbe, die aos sinnfObrenden
Mueovitgraniten stammen, Bedeatung. (Ball. Soe. fraB9. Mineral. 8L 259. JonL)
Etzold.
Jaequei Beprat, Die ZeaUihe des BasaUes von MatUretta (Sardinkn). Im
Gegengats sa MiLLOSBYiGH (Atti B. Aeoad. dei Lincei, Boma [5] 17. I. 266—71;
C. 1908. I. 1644) wird das Qestein als ecbter Basalt beseicbnet. In demselbe^
bildet HmUmdU prftcbtige Krystalle, die n&ber bescbrieben werden and die Zas. 1
bedtien. — StilbU tritt allein oder mit Healandit yergesellscbaftet aaf, ist yon
MiLLOSEyiCH nar angenaa bescbrieben worden (siebe oben) and bat Zas. 2. —
Mmim bildet mit Cbabasit innig yergesellscbaftet siemlicb grofie, radialstrablige,
ponellanweifie Aggregate der Zas. 3. — Vom Cbabasit, Analdm and Thomsonit
werden nor krystallograpbiscbe Details angegeben.
8iO.
A1.0,
OaO
Na,0
H,0
Sanune
1.
69,00
16,70
8,20
1,30
14,70
99,90
2.
67,70
17,10
7,70
0,50
17,60
100,60
3.
47,70
24,10
10,00
5,80
12,41
100,01.
(Boll Sec fran9. Mineral. 3L 181—92. Jani.) Etzold.
Ferdinand Oonnard, Die OordierUgmppe im Puy-U-Ddme^ der Loire ^md der
Bkone. Naeb allgemeinen Betraebtangen fiber die Stellang der die bordieritfamilie
bildenden Mineralien and yor alien des Pimte werden yon letiterem yier Krystall-
typen yon Issertaax genaaer bescbrieben. — Aas Pegmatit yon Vis^sy warde frflber
eiB mit milcbweiBem Mikroklin, Baacbqaan and gr&nlicben Apatiten yergesell-
Mhaftetes Mineral als ChhrophyUU bescbrieben. Dieser Name wird aaf Grand der
phjBikaliscben Eigenscbaften (Spaltbarkeit, Farbe, Hftrte) aacb jetit beibebalten,
obwobl Babbisbs Analyse eine grofie Annftberang an den Pinit ergibt (dieselbe
lieferte nocb MnO and CaO in Sparen).
8iO, AltOt Fe^O, MgO K,0 GldbyerL Samme D.
42,43-42,66 33,21—32,95 10,58 2,61 4,75 6,29 99,87 2,77.
(BolL Soe. fraa^. Mineral. SL 171—81. Jani.) ETZOLD.
Y. G. Bufareano, Chemieehe ZueammeneetMung der Mcmgtm- und JSHsenminerdUen,
die eich in dem hryeUMmisehm Oettein von BroeUni find&n. Die Arbeit bescbftftigt
sich mit dem mangan- and eisenbaltigen Minerallager yon Dealal Feralai, nabe bei
Brofteni, im nordwestlicben Tell der Moldaa. Es warden 9 Typen a. 17 yerscbiedene
Mineralproben analysiert, daranter eine Carbonatprobe a. 16 Manganitproben. Das
1636
DorchBchiiittsresultat der Anftlysen itt etwa folgendes: QlOhyerltnt 133*/« (dabei
H|0 6,lVo); in HCl Idsl. Bestandteile eSfi6%, nimficb A],0, IfiV^,, Fe,0, 15,0%,
M11.O4 49,4%, CaO 1,4%, MgO 0,7 Vo, P«Og 0,06%; in HCl unL BestanateUe 18,7%,
nfimlich SiO, 15,77o, Al,Os + Fe,0, 1,1%, MdA 1,5«/„ CaO + BTgO 0,4%; G«-
samtdBeDgebalt 11,07^, Oesamtmangangehalt 37,2%; MnO, 63,0%. — DieMiDenJica
Bind Bowohl ftlr die Fabrikation von Ferromangan und Silicomangsn wie aach flr
die Darst. yon Cblor and fEbr Glasbiltten yon bedeatendem Wert. (Ann. Maent
Univ. Ja807 6. 87—106. Jnli.) fiBsru.
V. C. Bndareann, PetrograpMsehe und ehemiiehe Studien Hber das Erupt»'
ge$Mn CttUmam-PiOrele BoiH-lMcaei. Die Arbeit ut yorwiegend mineralogiacfaai
InbaltB and bringt eine aasfllhrlicbe, dorcb lahlreicbe Abbildongen erlftnterte Be-
■ebreibang der Qesteine, welcbe in Delagana and Dealol DrKgoenilor gefdndeB
werden. Die antersacbten Qesteine sind sftmtlicb Andeaite mit Hyperstfaen and
Aogit; ein Teil denelben enthftlt aoBerdem nocb Hornblende and Olivin. (Ana.
itoient. Uniy. Jassy 6. 109—42. JalL) Bbrjm.
0. d'AiShiardi, tfber dm Uripnmg der Bondntre in dm horkaUigen Baffwnm
von TMxima. Gegenflber Nasini (8. 1066) verweirt Vf. aaf den Wortlaat seiner
Ausftbrangen a. betont, daB er darebaas nicbt die ibm yon NASm tagesebiiebem
AafiPassang gebegt babe. (Atti R. Accad. dei Lincei, Roma [6] 17. U. 238—39. 6/9l)
BOTH-GStbeD.
Ariittde Bosati, BeUirag mm petrographiichm SMKum dea Vuleano LaMU.
FOsm van OdOe di Fante Mclhra amf dem Wege MimU Ckmpatri-Zaffairoio (£rytffll-
aggngaU tmdTnfftteim). Die Lanen der Konglomerationsbildang yon Colie Foate
Molara besteben wesentlieb aos LeucU u. Pyroxm. Aafierdem nelimen an der E
der yersobiedenen Feisen Anteil: Aagit, Biotit, Olivin, Nepbelin, Melillt n. Feld-
spat (Atti B. Aocad. dei Uneei, Boma [6] 17. IL 240—47. 6/7.) BOTH-CStben.
Analytkelie Cliemle.
L. Medicos, Antdytiidie Chemie. Bericbt fiber Fortscbritte im Jabre 1907.
(Cbem. Ztiebr. 7. 209—12. 1/10. Wftnbnrg.) BlOGH.
W. BcUoesser, AmOiche FfUfimg mafiamOptiMcher Mtfigerdte tn dm Vmmmgkn
Staatm. Kaise Angabe der wicbtigsten, erginsenden Bestst des Bnrean of Sten-
dards yom 16. Mai dieses Jabres nnter Heryorbebang der liemlicb erbeblidiea
Unterseliiede gegenftber den Forderangen der deatMben NormaleicbangskonuBisaoa.
Besbnders erwftbnenswert ist, dafi die Gkrftte yor ibrer Jostierong 24 Stonden aaf
ca. 4SXfi erwftnnt a. dann fein gekUblt sein milssen,. a. dafi der Qaersebnttt ttMraH
kreisfSnnig sein soil. Weiteres siebe im Original (Ztscbr. f. angew. Ch. 9L 2161.
16/10. [27/7.] Cbarlottenbaig.) Bloqh.
S. Bnpp/ tJher mm emfache Appara^^ fur SsryoBkopU des Hams. Yf. be-
scbzeibt einen ein£acben App., der yerbftltnismftBig rascb eine (jkfrierpanktsbest
mit aosreicbeader (Sknaaigkeit yorsanebmen gestattet: Ein Tbermometer mit festem
NallpankC yon +Ofi bis — 3,6* wird dicbt in eine geblasene Ampolle (ea. SOccm)
eingesetst. Zweoks dner Best wird die Ampalle mit der Untersacbongsfllisaigkeit
bescliickt, in geeignetem Gefirierbade anterkOblt and die Krystallisation dareh
Sebiltteln angeregt Das Mefiinstrament ist ein in Zwansigstelgrade geteiltea Stab-
tbermometer, dessen Capillare im Abstande yon ca. 3 mm mit einem Glaamantel
1537
llberftuigen ist Den vollstftacligen App. nebst Kfthlbecher atu Holntoff liefert
HUGBB0HOFF, Ldpiig, Karolinemtr. (Apoih.-Ztg. 28. 714. 26/9.) Hsiduschka.
Beythien, AndfyM orgamteher GemtBche mU Eafe des Btflrdktometers. Vf.
drflekt lein Bedaaem dftr&ber ans, daft ihm be! selneii Untens. (Phann. Zentral-
balle 48. 1005; G. 1908. I. 298) die Arbeit SundwiGKs (S. 1467) entgangen bt,
aoch tellt er die Ansicht, dafi deBaen Veras. weit korrekter and encbSpfender sind
als seine eigenen mefar gelegentlidien Beobacbtnngen. (Pliann. Zentralhalle 49.
837. 8/10. [25/9.] Dresden.) Hbiditbchxa.
Q. Bomlljii, Die bMogiieke BewrteUung von Waaser nach Flora imd Fowim,
Die dvreh sahlreiebe Abbildangen erlftuterte Abbandlang bringt eine aosftLbrliche
Beschreibnng der im W. anftretenden Oiganismen and bespricbt die bei der bio-
logitehen Untere. yon Trinkwasaer in Betracbt kommenden Gkdchtspankte. (Pbar-
maiseatiach Weekbkid 46. 1287--98 a. 1306—13. 17/10.) Hbnlb.
F. Mollttt, th>er die Bevrnttmng meUMiseher NiedereMdge in der MetaUograpMe.
II. (VgL Gas. chim. itaL 86. H 142; G. 1906. n. 1216.) Die Metbode, aaf der
sa antersaebenden, gescbliffenen Metallflftcbe ein anderee Metall in dtlnner Scbicbt
niedersaseblagen, iit namentlieb bei der Unten. von fetten Lsgg. praktiBch. Dieee
■iod iiieht darcbweg gleicb laeammengesetst. Die sa verecbiedenen Zeiten aaB-
krysUlliaierenden Pordonen der Lag. Bind verscbieden, and diese Uogleicbartigkeit
machl eich bei der Metbode bemerklich, wenn man b. B. die poiierte Flftcbe in
eine Leg. taucbt, die daa edlere Metall der festen Lag. im lonenzastand enthftlt.
Die lonen werden Bicb da rascber abscbeiden, wo die Konsentration des edleren
Ifetallfl relativ boeb ist. Man verfolgt die Abscbeidang — bei verscbiedenen Kon-
lentrationen der Lag. — onter dem Mikroakop. Taacbt man daa edlere Metall der
Legiemmg als sweite Elektrode in die Lsg. and legt eine kontinoferlicb Bteigende
Potentialdifferens an, bo kana man die Konsentration dee edleren Metalls an ver-
Bcbiedenen Pankten der Legierang nacb der sar MetallaoBacbeidong nStigen Spannang
besdmmen. Aacb kann man das Amalgam des edleren MetallB nebmen and deaaen
Konientration sakseBsive ftndem.
AIb BeiBpiel werden Photogramme von Broneen besprocben. Eintaacben in
GaS04-L8g. seigt, daB die eine Romponente einer kapferarmen Bronxe eine feate
liBg. let, in der rieb daa Ga im Zentram der Mlacbkryatalle in einer bSberen Kon-
sentr&tion findet ala am Band. Eine kapferreiebere Bronxe firbt aicb in den ana
Gci4Sn bestebenden Teilen gleicbm&fiig mit Ga an/ woraaa bervorgebt, dafi eine
Verb, vorliegt Efaie daiwiBohen liegende Bronse leigt neben dem Eatektikam
grofie KrystaUe, deren Kern violett, deren Rand weifi iat. Beim Eintaacben in
Ga804-LBg. aebllgt aicb Ga nar aaf den violetten Partien nieder, die acbarf bedeckt
werden, ein Zeieben, dafi bier cwd wobl definierte Verbb. mit'veraebiedenem eliktro-
ehemiBcben Gbarakter vorliegen (violett GagSn, weifi GaSn), (Gas. cbim. ital. 88.
II. 352—57. 1/10. Bom. Ghem. Inat. der Univ.) W. A. EOTH-Greifawald. '
Owen L. Sbiiuiy Die dektroiytieehe Be$bimvMmg der Salpetereditre. Da ver-
•efaiedene Analytiker mit der von Ikqham (Joam. Amerie. Ghem. Soe. 86. 1251;
G. 1904. IL 1756) besebriebenen Metbode sar elMrofytie^ien BeeHmmung der ScA-
petert&wre niebt die von Ikgham angegebene Gknaaigkeit erreiehen konnten, bat
Vf. Veraa. fiber die Ursacben dieser Mifierfolge angeatellt. Ea warde geftinden, dafi
IV0HA]fB Bafluttate ersielt werden kdnnen^ wenn die Rotation der Anode verlang-
Bamt and dadoreb die FflllangBdaner dea Ga verUngert wird. Die Spannang aoll
ca. 10 Volt bei 4—5 Atm. betragen. Dies bedingt, dafi niebt laviel 8. sagegen
1538
ist, 20 — 25 ccm ^l^-n, H18O4 genQgen reichlicb. Der einiige Vorteil, der dnreh das
Botieren der Anode enielt wird, beBtebt in einem baftenden On-Nd. Soli ein
■olcber Cn-Nd. erbalten werden, bo muB noeb ein sweiter and luweilen ein dzittar
Ziuats von CaS04 gemacbt werden, weil sonat die Bednktion der HNOg nieht yoQ-
Bt&ndig iBt. (Jonm. Amerie. Gbem. See. 80. 1378—81. Sept [Jnni.] Uniy. of Pean-
syiyania, John Habbibons Lab. of Gbemiftrj.) Albxajtdxk.
W. A. Dnuhel, Die Anwmdimg der EobaUmiirUmMode mr Butnmmmg da
ZoUwM in BSdm, (Amer. Jonm. Science, SlLLDCAN [4] 26. 329—32. ^ a 1908.
II. 1126.) Blogh.
Fredk. J. Uoyd, AmmummmaidfcA. Anunonionuralfat am* Oaawaner entiiilt
b&ofig organiBcbe Vemnreinignngen, die es lor Veiwendnng als Dfinger oder bIb
Zoaati bei GftrproBessen nngeeignet macben, da die T&tigkeit der MikroorgvusiMn
durcb Bolcbe Teerprodd. gestdrt wird. Die AnwcBenbeit derartiger Stoffe Itfit Biek
an einer intenBi?en Violettf&rbong erkennen, die bei Zosati yon kons. NH, sa einer
Lag. von 1 g Snlfat in 5 ccm W. aoftritt. Um in Ggw. dieBer VeninreinigiingeB
anf Bbodanverbb. priifen m kSnnen, feacbtet man 5g Snlfat mit koni. NH, an,
verreibt das Material nacb dem Trocknen im Dampfbad mit 5 ccm A., filtriert vnd
Betst Bor verd., alkob. Lag. FeGl,. (Cbem. NewB 98. 172—73. 2/10. London. Trinity
Square. Lab.) Fbabz.
Max Popel, Mne emfaehe BesUwmung det lUkaikt. Zor Bcbnelien Beat voa
GaO neben GaGOs wird die sa untersncbende Sabetana (feet oder fl.) mit ^er
nentralen Leg. einea NH,-SalBe8 gekocbt and der entweichende NHg bestimmt
(ZtBcbr. f. angew. Gb. 81. 2060. 2/10. [20/7.].) BOhlb.
J. F. HofEnLann, Cler die netteren WasserbeetimmmtigsverfahreH mU JMfe der
DestiXlatiOH, Vf. bespricbt die Vorteile and Nacbteile and die BcBonderbeiten der
mancberlei bierflir vorgeBcblagenen Ver£F. (vgl. Vf., Wchacbr. f. Branerei 19. 301;
G. 1902. U. 152; ThObnes, Ztscbr. f. angew. Gb. 2L 148; G. 1908. L 767; GBiJ's,
„Braankoble" 1906. 581; Sghwalbb, S. 447). Die zablreicben Stoffid, deren Waaer-
gebalt nacb dem DestillationBverf. beatimmt werden kann, Bind bo verBchiedenaitig,
daB 68 ndtig ist, jeden, besw. eine grdfiere Zahl einander abnlicber Stoffe nacb
einem eigena aoBgearbeiteten Verf. bu bebandeln. Unter den verBcbiedenen Abb-
f&brangaarten (etwa 10) dee Verf. wird immer erne Bein, die sicb flkr einen ge>
wiaaen Stoff eignet (Ztacbr. f. togew. Gb. 21. 2095—98. 2/10. [28/7.] Berlin.) BOhlb.
Biondean, OewiehteaUooholome^rie. (Vgl. S. 728.) £b wird nanmebr eine TkbellB
ver5ffentlicbt, welcbe iwiacben 0 a. 30® von Grad an Grad flir alle Anaeigen des
AlkoMomeUre von Gat-Lubsao angibt, wieviel kg reiner AJkohol in 100 1 Alkohol-
WaBBermiacbang entbalten aind. — Am Scblofi werden einige Drackfiebler der
frOberen Tabelle beriobtigt (Ball de TAbboc dee Gbim. de Sacr. et Diat 26. 148
bia 160. Sept [23/8.] Amiena.) Mkesbethbimbb.
H. C. PrinienGeerliga, FdUmig wm LdtnOoee dmeh Bleieseig. Beine Invert
tuekerlsgg. geben mit Bleieaeig keinen Nd. Venetst man aber die FI. aoBerdeoi
nocb mit NaGi, d. b. einem mit BleieaBig eine F&llang gebenden SaU, ao werden
mit dem niederfutllenden Bleicblorid betrftcbtlicbe Mengen der Ldmiioee mit nieda^
geriaaen, a. awar am ao mebr, je mebr Bleieaaig lagefBgt wird. Zaaata von eSMtm
Tropfen EaBiga&ore vermindert daa Mitniederfallen der Lftvalose, Zogabe von einem
Tropfen Sodalag. beganatigt ea. Beim Scbfttteln dea Nd. mit W. gebt der linkB-
1539
drehende Zncker wieder in Lag. Gleichieitige Ggw. von Saccharose iat ohne be-
•onderen Einflnfi; OhieoBe geht nor sa sohr geringem Toil mit in die Fftlliing fiber.
Mit der KUtntng von Sdften uitd BohrMudserproduktm durch Bleiestig ist also steti
ein geringer Verlast an L&vulose verbunden; anch Watts and Tbmpany (Jonrn.
Soc Ghem. Ind. 87. 53; G. 1908. I. 10d4) haben eine Abnahme des redoiierenden
Zuckers nach der ELl&rang beobachtet, diese aber aaf die £ntfemiing einer noch
nnbekannten redoxierenden Sabstanz larQckgefohrt (Ztschr. Ver. Dtsch. Zackerind.
190& d32>36. Oktober. Amsterdam.) Meibenheimeb.
J. Pieraerts^ Nachweis der LSmdose in Oegmwart anderer wx^UirUcher Zw^ker-
aartm. (Bull. Soc Chim. de Fiance [4] 3. 066-84. ~ C. 1908. L 1854.) Meisemh.
Yoahiteka Shimidio, tihet diU gMontitoiiM Bts^mimwng des MOehMudters wMds
ammtomakaiiseher Kupferidmng, Die £rgebniBse der Unters. sind im wesentliehen
in den folgeaden Pankten insammengefafit. Die Bednktionskraft der Lcido$e schwankt
bei der dir«kten Titration je nach den Methoden ganx bedentend, die.Methoden
der direkten Titration des Milchsaekers sind gaui minderwertig. Dagegen Iftfit
sich der Milchsaeker nach der Inversion ebenao glatt and ezakt titrieren wie der
Traabenmcker. 0,01179 g reiner d*Galaktose and ebenso 0,0109 g eines Gemenges
gleieher Teile von d> Glucose and d-Galaktose haben fOr die Pavt-Kumagawa-
SUTOeche Kupferlsg. genau dieselbe Beduktionskrafc wie 0,01 g reine d-Glncose.
Demnach verh< sich die Bednktionskraft von d-Galaktose sa d^r von d-Glncose
wie 84,8 : 100 and die des Gemenges von d-Glacose a. d-Galaktose nach gleichen
Teilen sa der von d-Glncose wie 91,7 : 100. — Da die Bednktionskraft des Milch-
saekers (CitHt,0]i-H|0) nach der Inversion ebenfalls genau das letste Verh<nis
beibeh<, so stellt Vf. fOr die Titration mittels ammoniakaL Kupferlsg. nach Pavy-
KmcAGAWA-SUTO fest, dafi 0,0109 g Milchsucker 0,01 g Traubeniucker entsprechen,
— Wenn ein Gkmenge von 0,1 g d- Glucose and 0,1 g d-Galaktose in 100 ocm
lOVoig- H,804 Vfl— 1 8tde. bei 100<» erhitst wird, so bleibt der Zucker vollkommen
intakt. Weder ^ Farbe, noch die Bednktionskraft der Fl. wird hierdnrch ge&udert
Der Milchsucker kann — entgegen der bisherigen Annahme — bei einer Kochdauer
Yon Vi — 1 8tde. ohne jede Zers. invertiert werden, wenn man 1,0—0,25 g Milch-
sacker mit 100 ecm lO^oig* H,S04 o^^ 5%ig. HCl im Dampfbade erhitst Die
invertierende Wrkg. der 88. entspricht der ^Konsentration der Wasserstoffionen*
Demnach wirkt 5^/oige HCl bei der Inversion des Milchsaekers ebenso stark wie
lOV^i^ HtS04. Die Lactose Ififit sich nach der Inversion mittels der Payt-
KUMAQAWA-SUTOschen Titriermethode sowohl in reiner Lsg. als in Milch ebenso
leicht u. genau bestimmen wie der Traubensucker. Die AnalyBenresultate stimmen
mit den gewichtsanalytischen nach AtJiTHN - Soxhlet gut tlberein, doch liat das
neoe Inversionsverf. gegenaber letsterem besondere Vors&ge. (Biochem. Ztachr. 18.
243—61. 24/9. [27/8.] Tokio. Med.-chem. Inst. d. Univ.) Bona.
Fnuix Herlei, Mn emfacka Verfahren der riehHgm ZudcerbuUmmung m
SatmaUonstehlamm, Zur Vereinfachung der Zuckerbest. im Saturationsschlamm
empfiehlt Vf. nachstehendes Verf. 26,048 g Schlamm werden mit Bleiacetatlsg.
(200 g in 1 1 W.) angerahrt, ansgespiUt, in einen Mefikolben auf 105 ccm aufgef Ollt,
darchgeschilttelt, filtriert und polarisiert. Die Besnltate sind gut. (Ztschr. f.
Zackerind. B5hmen 88. 1—4. Oktober. Prag.) Bbahm.
Diawe, BeUrag mut Dr. Fiehetehm BeakHan auf InverUucker im Honig.
(VgL S. 906.) Es wnrden 15 g Honig, der die FiEHBsche Bk. nicht gab, in einem
Platinti^el etwa 1 Stde. auf dem sd. Wasserbade erhitst and nach dem Erkalten
1540
naeh dem FiEHEscben Verf. geprtlft. £0 trat hierM starice Botfilrbong dn. Die
FlBHE0ehe Bk. kann somit eine Verf&lBcbang von HoDig mtt InTertnieker nidit
anaeigeDy sondem nnr erkennen lassen, ob ein natarreiDer Honig erbitst worden i>t
Oder nicbt. (Ztscbr. f. Gffentl. Gb. 14. 352. 30/9. [25/9.] G6rlits.) Bt>HlJL
B. Herholz, Beibr> mm Naehweis mangdhaft erhUMter MUeh wttteif der
FbrhmreaiaioneH. Anf Grand eigener Untens. slnd die £6]genden Bkk., ihre Am-
f&brnng a. die Vorbedingangen fdr ibr EintreCen eingebend gepri&ft n. besprochen
worden: 1. Die Gaajacringprobe. 2. Das STOBGHacbe Verf. 3. Das SrOBCHfede
Verf. mit der Abftnderang von Schaffeb. 4. Die Ursolprobe yon Utz in fliren
▼ersdiiedenen Ansfftbrnogsformen. 5. Die STOBCHsebe Bk. mit Dimethyl-p-phenylen-
diamin. 6. Die DUPOUTBCbe Bk. mit p-Pbenylendiamin n. Gnajacol. 7. Oas Jod*
kalinmstftrkeverf. 8. Das SCHABDiKGBBsebe Verf. Wegen der Einselheiten der
ansfabrlicben Arbeit moB anf das Original verwiesen werden.
Naob den erbaltenen Befnnden sind die Verff. mit p-Pbenylendiamin, Ursoi n.
Gnajacol sebr scbarf n. saverUUsig; ancb die Gnajacringprobe ist innerbalb weiter
Gkensen braacbbar and empfieblt sieb wegen ihrer Einfaebbeit nnd der groBen
Haltbarkeit der Tinktar sur Vorpri&fong. Entstebt nacb letsterer eine blane Zcme,
so ist je nacb deren St&rke n. Aosdebnnng ein Scblnft anf die H5be der Brbitsimg
mSglieh; tritt sie nicbt innerbalb 5 Min. ein, so sind die scbftrferen Bkk. aiim-
wenden. Von diesen vermag das abgeftnderte Gnajacolverf. nocb 5%, die p-Pbenyten-
diamm- u. die Ursolprobe nocb 2^, rober Milcb in genfigend bocb erbitster Milch
aniQseigen. (Milcbwirtscbaftl. Zentralblatt 4. 445—72. Okt.) Bt)HLB.
A^iLBofmemt^fBesUmmmigde8MweifigehaUe$derMUd^ Zahlreiehe, sorgfiQtig
ansgefQbrte Analysen baben ergeben, dafi das in der Milcb enthaltene Eiweifi 14,3%
N entbUt Man findet also den E^weifigebalt yon Milcb, indem man den nach
Kjbldahl ermittelten N-Gebalt mit 6,99 moltipliiiert. (Pbarmaoeatiscb Weekblad
46. 1254--59. 10/10. Apeldoom.) Hkhlk
0. Van Briel, BesUmnmng des Zudters in det KuhmOch. Die yersehiedenen
polarimetriscben and titrimetriscben Metboden lor Best der in der Milcb entbaltenen
Lactose warden einer vergleicbenden Unters. nntenogen. Es bat sicb geieigt, dafi
gat fLbereinstimmende Besnltate bei Anwendong verschiedener Metboden nicbt
erbalten werden, so dafi der genaae Lactosegebalt von Mileb vorlftafig nicbt mit
Bicherbeit bestimmt werden kaon. Unter Berii(^icbtigaog der mit den einielnen
Metboden verbnndenen Feblerqaellen erbftlt man indes einigermafien llbereiiH
■timmende Zablen, die man mit siemlicber Wabrscbeinlicbkeit als ricbtig brtraditea
kann. (Pbarmaceatlscb Weekblad 46. 1298^1305. 17/10.) Hkhlk
Orimmer, Wmm itt bH emer Sahmfet^bettmmumgmMihode der MiMpHkaiionS'
faktor lfi3 ongebraM, wnd wdehe BdhmfeUbeetimfMmgmiuihode id tmneU Ae
empfehknewertesUf Zugleieh eine Enoidemmg emf BmenSkeM UMe ArheU: tfber die
neueren Sehndlmeihaden eur BeeHmmimg dee FeHg^idlte im Sahm. Polemik gegen
BUSGHB (8. 1210). (Milcbwirtscbaftl Zentralblatt 4. 433-39. Oktober. Greifiiwild.
Milcbwirtscbaftl. Inst) BtTHLB.
M. Siegfeld, Dae Btihrnprchlem, Aasgehen J von der Arbeit Bt78CB£S (S. 1210)
erOrtert Vf. ausfUbrlicb die Berecbnang dee FeUgehaUe von B/ahm aos den Angaben
der GSBBBBscben Batyrometer bei Anwendang des Verdflnnangsverfahrena. Es
ergibt sicb, dafi fdr jede Art der Babrnverdfinnong die Umreebnong der Batyro-
meterangabe in anderer Weise erfolgen mufi, and dafi die bisber fOr jede Ait der
1541
Verdftmuuig flbliche MnltiplikatloQ mit 1,03 nor in dem einen Falle riehtig ist,
bei dem eine gewogene Babmmenge auf eia bestimmtes Volomen yerdllBnt wird.
(BCUchwirtMhaftl. Z^tndblatt 4. 430—45. Oktober.) BOhlb.
M. Emm. Poiii-Escot, Bestimwmng der Bermtei/naSntirt tm TPetn tmd mt-
gormm FUitmgkeUm M Oegenwairi nieht flUchtiger Sduren. (Vgl. S. 912.) Dm
Verf. basiert auf der Bestfindigkeit der BemsMnsdwre gegen Pdrmangaoat — Die
m imteTsacheDde FL wird mit NHg nentralisiert, mit Ewigsfture BchwAcb aDges&aert
und mit Bariamcblorid venetzt; es fallen OxalBftore; PhospborBftore u. HaS04. Daa
sum Sieden erbitite Filtrat wird but Absebeidong von Eiweifi- nnd GtobstoflEen,
WeiDBflnre and CitronenB&ore mit einem betr&cbtlicben Ci>erBcbQfi von Bleisncker
geflUlt. Die Leg. entbftlt nan nor nocb ApfelB&are und BemBteinBftare; naob Za-
gabe von Scbwefeb&are leitet man Hfi ein, entfernt aas dem Filtrat den letiteren
dorch Kocben a. erbitit in Bcbwefelsaorer Lig. bo lange mit Permanganat, biB die
Farbe mindeatenB 5 Minaten Bteben bleibt. DaB HberBcbflBBige Permanganat wird
dorcb Bisalfit serBtdrt, die Scbwefebftare dorob etwas Gblorbariam niedergOBcblagen.
Das Filtrat wird etwaB eingeeogt, ammoniakaliBcb gemacbt, mit fiberBcbftseigcr,
alkob. Brombarinmlflg. and 3 Vol. A. verBetst DaB Bich abscbeidende bernBtein-
Banre Barinm wird veraBobt a. daB gebildete BaOO, titriert. (C. r. d. I'Acad. des
acienceB 147. 600—1. 5/10.; Boll, de TAbboc. des Cbim. de Suor. et DiBt. 86. 185
bia 186. September.) MmSEaraEiMBB.
Heinrich Frings jonior, tJber die ErmiUlung da MkohoigehaUes medrig-
prosenUger AUtohcidestiUaU mU dem Ardometer. Vf. gibt fOr die Praktiker der
Eeaigindiutrie einige VerbaltungBmafiregeln beim Oebraueh des Ardameters, — £b
iBt vorteilbaft, sich flir den Spindelzylinder der CABDiJfflBcben Aaf hftngang sa be-
dienen, well dann der Zylinder mit Sicherbeit Btets Benkrecbt Btebt. Um Arftometer
m verBcbickeny bettet man Bie sweckmftfiig innerhalb dee sugebSrigen Spindel-
jTf linders ia entairte Agar-AgarmaBse. (DtBcb. EBsigind. U. 313—16. 2/10. Aachen.)
Mbiseiihkimeb.
B. Pfyl and W. Sobeiti, JBim BeUrag wwr JTenfitntB dtr^ tm 8afrcm i^orhommm^
dtn Siaffe, Es warde getrockneter and gepalverter Safran nacb eracbdpfender Be-
bandlnng mit A. oder PAe. a. mit Cblf. mit abBoL A. aoBgemgen; bierbei gingen
ndben Osom nocb sackerbaltige Stoffe in L«g., die Biob nacb der Entfemong dee
•TBtefien darcb Behaadeln der w«b. LBg. mit Tierkoble alfl ein freier Zucker
(PractOBo) and ein GlmcoBid sa erkennen gaben; letsteroB gab bei der Spaltang
fttb. Safrandl and FraetOBO. Die Beindaratellnng doB GroeinB gelang ntebt,
doch konnte naebgewieBen werden, dafi ob G^lncoBo abapaltet Aocb daB Oroce-
tin warde nicbt kryBtalliniBcb erbalten, wobl aber verBchiedene Beiner Halse (vgL
Vff., Gbem.-Ztg. SO. 299; G. 1906. L 1786). Der von SOHtTLBB aaB dem Petrol-
ftthflrextrakt erbaltene KW-etoff Bchmilit nacb vdUiger Beinigong bei 63* and
aebeiat identiBeh mit einigen anderen in rotgelben PflansenfarbBtoffen vorkommenden
KW-8toffen an aein. Aas dem Atbereztrakt konnte daB von Katsbb bcBcbriebene
Pikroeroein nicbt krjBtalliniBch gewonnen warden. Ana dem GhloroformaaBiag
wofde «in dieBem ibnlieher K6rper gewonnen, der aieb in fttb. Ol mit Safran-
^enieb and Zocker Bpaltet, letaterer iBt aber im QegenBat« wbl dem Zacker deB
Fikrocroeina linkBdrefaend and gibt die FractOBereaktion, iat also wobl sweifelloB
FrnetOBe, da «r das GlaeoBenaphtbylbydraion nicbt gibt, wobl aber daB der
GHaeoee nad FmetoBe gemeiMMne Osuon, F. 205^ (ZtBcbr. t UnterB. MahrgB.- a.
Oenofimittel IB. 337—46. 15/9.) BI^LS.
B. Pfyi wad W. 8«heits, tfher em Verfakren 9wr WeHbettimm%mg dee Safirana.
1542
Hiena werden die in den OhloToformansrog dee Safrans ftbergehenden, FEHUHGsclie
Lsg. redusierenden Substanxen (vgl. vorBt. Bef.) yerwendet, da Zucker des Handeli
nicbt in Ohlf. 1. Bind n. deswegen nicht aLi Eriatz dafikr yerweodet werden konnen.
Es werden 5 g getrockneter nnd zerriebener Safran 1 Side, mit PAe., and dann
2 Stdn. mit Chlf. ansgezogen. Der nacb dem Verdnnsten deB Chlf. yerbleibende
branne Rflckstand wird mittels Aceton in ein 25 ccm W. entbaltendes BecherglaB
geBpftlt and nacb dem Vertreiben des Acetons and Zasats yon 5 ccm n-HCl dorch
Kocben gespalten. Nacb dem Abktiblen wird filtriert, neatraUBiert and der Gehalt
der Lsg. an Zacker nacb Allihk bestimmt. Darcb yergleicbende Unters. der ge-
br&acblicben Verf&lBcbangsmittel des Safrans warde fcBtgestellt, dafi in ^em griffel-
haltigen oder verf&lscbten Safran im wesentlicben nar die Narben des Safiruu
an Chlf. 1. Stoffe abgeben, die nacb der Einw. yon SS. Ca-Lsg. in mefibarer Menge
redniieren. £s gab nacb dem angegebenen Verf. feinster Crocas GkitinaiB electoB
0,2090 g, 0,1996 g and 0,2010 g Oa. Da die Abscbeidaog des CotO aos Fkhldtg-
icber Lsg. mit der Konsentration der Zackerlsg. sich &ndert, baben Vff. eine Inter-
polationstabelle ansgearbeitet, wofdr die xarxeit beste Sorte Safran (Crocaa QfttiDaii
electuB) sngrande gelegt warde. Es gaben bieryon b. B.:
5g 4g 3g 2,1 g Ig
g Ga 0,2090 0,1619 0,0628 0,0476 0,02dO
(Vgl. Teighebt, Milcbwirtscbaftl. Zentralblatt 4. 108; C. 1908. L 1430.) Da es
Bicb nar selten am Verf&lBcbaDgen dieser besten Sorte Safran oder der ibr nahe-
stebenden Sorte bandeln wird, so kann man nar sagen, dafi die antersachte Probe
in 100 Tin. rand so yiel Gewicbtsteile rein en Safran entbalt, als x Tin. feinstem
Safran yon der Gu-Zabl 0,209 entsprecben. (Ztscbr. f. Unters. Nabrgs.- a. GenaB-
mittel 16. 347—52. 15/9.) BOhlb.
Georg Lodkemann and Kartin Panoke, Ober den Naekwm und dm Qim§
der Ausseheidung des Ataxyls im Ham. Die Angabe Gadamebs (Apotb.-Ztg. 8S.
566; C. 1907. II. 561), dafi das Atozyl darcb H^S nicht sers. wurd, ist nor bis is
einem gewissen Grade richtig; darcb Eioleiten yon H^S in die mit HCl yeraetste,
erbitite Lsg. kann man das As qaantitatiy aasflftllen. Bei Ggw. yon starker HGl
wird bei 0® darcb EfS ein Nd. bervorgerafen, der in NHg L ist and wabracbeinlich
eine Scbwefelyerb. des Atozyls, yielleicbt p-Aminopbenylarsensalfid, H,NOtQiAsS|,
oder eine ipinlicbe Verb. yorBtellt. Aacb in nentraler Lsg. des Atoxyla entstdit
darcb H,8 ein Nd. in der Hitse. Wird die Atozylyerb. sanftcbst mit SOf erwirmt,
bis alles SO, aasgetrieben ist, so f&Ut scbon bei gew5hnlicher Temp, doreh BJ&
ein gelber Nd. aas.
Die Best, des As- und WdssergehdUes persehiedener Atoxylprdben seigte, daB
die Zos. der Atoxylpr¶te keine konBtante ist. Es ist nicht blofi der G^ialt an
Krystallwasser ein schwankender (ygl. Apoth.-Ztg. 88. 68; C. 1908. L 1203), sondn
es scheint aacb dem Atozyl noch eine andere Verb, mehr oder weniger betgemengt
an sein. Mittels der yon Bhbligh and Besthedc (Ber. Dtscb. Ohem. Qes. 40.
3297; C. 1907. II. 898) angegebenen Asotierongsmetbode Iftfit sich das Aiax^ m
W. Oder Ham nachweUen und isoUeren, Die Dlaioyerb. gibt mit /7-Naphthylaiiini
einen carminroten Nd. yon der Zas. H,OsAs«C«H4*Nt*Ci0H,*NHa*Ol; aof Zosati
yon Natriamacetatlsg. entstebt statt des salxsaaren Salaes die freie Aminoverb. yoa
mehr parparroter Farbe. Die EmpfindUMDeUsgrense des Aioxylnaehweiset dvrdi
die FftUang alB Asoyerb. liegt bei 1 mg in 100 ccm W.; beim Ham sind die Yet-
h<nisse nicbt immer so gOnstig, da dabei stSrende Bestandteile mit in Betiacbt
kommen. Sehr kleine Mengen Atoxyl im Ham lassen sioh nicht mehr dozeh Wkgm
1543
als Aioverb. bestimmeny wohl aber gelingt dies bei gi56eren Mengen (0,03 g). y£F.
Bachttti daher, durch Ennittlang des As im Asoniedencblage das Atozyl zu beatimmen.
£s werden dann die Unterss. fiber die AaBscbeidong des Atoxyls dorch den
Earn mitgeteilt, wobei sich die yon Gboneb and Seligmank gemacbten Angaben
best&tigen iiefien (Dtscb. med. Woebenschr. 88. 995). Das Atozyi wird nacb snb-
cutaner Injektion grdfitenteils dnreb den Harn sebr scbnell (binnen 24 Stdn.) £ast
gam anver&ndert wieder ansgeschieden; geringe As-Mengen laesen sich nocb tage-
laog im Ham nachweisen. Bei kors bintereinander wiederbolten Injektionen wird
die Ansscheidiing yerlangsamt, sie kann sich spnrenweise wocbenlang binsiehen.
Wfthrend der ersten beiden Tage scbeint in geringem Mafie ein wachsender Zerfall
des Atoxyls in seine Komponenten stattsnfinden, was sicb dorch Anateigen der
Mengen des ansgescbiedenen „freien'' As bemerkbar macht Spftter nebmen die
As-Aaescbeidongen wieder ab, w&lirend gleichxeidg ein gewisser Teil im Organismus
gebanden wird, welcher dann allm&hlich darch die Keratinsubstansen sur Ana-
Bonderang gelangt. — YS. konnen die Unterss. von Blumenthal and Hebsgh-
MAUN (S. 88) niebt Tollauf beat&tigen. (Dtach. med. Woebenschr. 84. Nr. 34. Sep.
T. Vff. Berlin. Ghem. Abtlg. Inst f. Infektionskrankh.) Pboskaueb.
J, Paenler, ZweUer BericfU der Anaiysenkommission der ffDeuitchen SekHon",
(VgL 8. 450.) Die weiteren Arbeiten der Analjsenkommiesion betrafen vergleichende
Unterss. fiber den EinfloB der BeichaffenheU de$ Hautpuivera aaf die Oberein-
stimmnng der yon yerschiedenen Cbemikem erhaltenen NiehtgerbftoffgehaUe, £s hat
Bicb bierbei ergeben, daB jedes Haatpalyer, ob woUig oder kdmig, weifi oder chro-
miert, bei sachgem&fier Anwendang yerwendet werden kann.
Zar Anwendang kamen wie bisber das weiBe (1.) a. das schwach chromierte (2.)
Freiberger Hautpalver, ferner 2 neae Freiberger Haatpalver [weiB (3.) and chro-
miert(4.)], die sich dorch niedrigeren Gehalt an 1. Stoffen yor den beiden eraten
aosaeichneten ond dabei aoch yon wolliger Beschaffenheit, aber festerem Griff als
diese waren, n. endlich amerikanisches weiBes Haotpolyer (5.). Untersocht worden
Eiehenbolseztrakt, fester and fl. Qoebracboextrakt, letsterer sal£thaltig, Kastanien-
bola- ond Fichtenlohextrakt Q^arbeitet worde nacb dem Schtlttelyerf. Die
Vens. ergeben son&cbst, dafi bei Verwendong des gleichen Haotpalvers yon den
emselnen Kommissionsmitgliedem (BosCH, MoLL, Philip, SiGHLmo, Abnoldi and
Vcrr) besser flbereinstimmende Nichtgerbstoffgehalte gefonden warden als bei den
im 1. Bericht (L c) besprochenen Verss. Die groBten Unterschiede der bei den
Tenchiedenffli Extrakten erhaltenen ElinselergebniBse schwankten ft^ das Haatpalver
1. swiachen 0,4 and l,0»/o (im Mittel O,??®/^), 2. swischen 0,4 and l,15Vo (0,72«>/o),
3. swiBchen 0,25 and 1,05% (0,58%), 4. swischen 0,25 and 0,75% (0,567^), und
5. iwischen 0,55 a. 1,1% (0,81%). Hiermit fallen die bisber mit Recht gegen das
Sehattelverf. erhobenen Bedenken weg. Ferner seigte sich, daB die mit yer-
Bcbiedenen Haotpalvern erhaltenen Nichtgerbstoffgehalte bei den einzelnen
Extrakten im Mittel der Einxelergebnisse die gleichen sind. £s warden a. B. ge-
fonden ffbr den festen Qoebracboextrakt mit Haotpolyer 1: 7,9%, 2: 7,8%, 3: 7,6%,
4: 7,y/^, 5: 7,9%, a. fflr den Fichtenlohextrakt mit Haotpolyer 1: 24,OVo, 2: 23,75%,
3: 23,6%, 4: 23,97o, 5: 24,6%. Hieraos folgt, daB es f Or die Best, der Nichtgerb-
stoffe gleichgfiltig ist, ob das yerwendete Haotpolyer bereits chromiert iat oder erst
yor der Analyse chromiert wird, ob es mehr woUig, wie das Freiberger, oder mehr
kornig, wie das amerikanische ist
Zom SchloB werden die Urteile der Mitglieder der Analysenkommission fiber
die Vorteile and Nachteile der einselnen Haotpolyer sosammengestellt; sie decken
Bieh im wesentlicben and gehen nor binsichtlich der Bewertong der festgestellten
Vorteile and Nachteile aoseinander. Wesentlich ist, dafi jedes der Haotpolyer
1544
Verwendoiig finden kann. Die beiden alien Sorten des Freiberger Hantpiilven
stehen hinter den beiden nenen suriick und werden deshalb nicht mehr hergesleUt
(OoU^ium 1908. 383-88. 26/9. 389-96. 3/10.) &Ohle.
0. Hiohx, Die Analyse dU Onmdlage fOr die EoMenbewertHng und dm KMm-
handel. (Vortrag anf der HauptyerBammlnng dea Vereins deatach^ Ghenuker in
Jena am 12/6. 1908.) Vf. bespricht die Notwendigkeit, die Bewertnog der Kohle
nicht mehr nach Herkonft, Art and Sortierong yoraunehmen, sondem auf Gmnd
des calorimetriflch bestimmten Heixwerts (beiogen aof CO^ a. gaaformigeB
H|0 alfl VerbrennongBprodd.), dem sich die Best, von Wasser a. Asche and die
Verkokangsprobe nach MUGK anschlieBen. Eine richtige Probenahme, die far
eine solche Bewertung Voraauetiang iat, iat selbst bei sehr groBen Kohlenmengen
mdglich, wenn ei sich am einheitlich sortierte Kohle handelt FOr melierte
Kohle ist die Probenahme amfit&ndlicher, gew&hrt aber bei Borgfaltiger Aoif&hnmg
aach ein richtiges Abbild der ganxen Liefening. Zam sicheren Naehweite det
Miechens yerschiedener Sorten miteinander eignet sich die Koksp robe im Tiegel
and die Berechnung der Reinkohlenxas. aas der Elementaranalyse; letstere ]«t
bei Koblen gleicher Herkanft dieselbe, Bobald es sich am nicht sehr asche- oder
schwefelreiche Kohle handelt Der Gkhalt an Asche ist bei der yorgesehlagenea
Kohlenbewertung gleichgtUtig, solange er in m&fiigen Grenien bleibt; da ein hoher
Aschengehalt indes die Verwendbarkeit der Kohle beeintrftchtigen kann, mofi er
bei der Bewertang ber&cksichtigt werden. Der Gehalt an Wasser gibt Hinweiae
aof die Herkanft der Kohle and ist yon Bedeatang fUr die GewichtskootroUe.
(Ztochr. f. angew. Gh. 2L 2089—94. 2/10. [6/8.].) B0HLS.
C. Panlnt, Vergleich der verseMedenen techniichen Methoden sur BetiUmmunf
der mittleren HartMontaUiekMdrke wm MetaUfadenlampen, Die mittlere Horisontal-
lichtstttrke yon Metallfadenlampen wird bekanntlich entweder darch Messnng der
Lichtstarke in einer Bichtang oder nach dem Winkelspiegelyerf. oder nach der
Botationsmethode bestimmt Vergleichende Verss. Uber die Braachbarkeit dieser
3 Methoden, welche an 3 Wolframlampen yerschiedener Herkanft and an einer
Tantallampe aasgeHlhrt warden, haben ergeben, dafi genaae Besoltate nor bei Ad-
wendang der Botationsmethode erhalten werden. (Joam. f. Gbsbeleachtang 5L
933—34. 3/10. Lab. der Stftdtischen Elektrisit&tswerke MOnchen.) Hknxe.
TeehnlMlie Cliemle.
Fritz Kroger, Die Appairatwr mwt tu^lm^chm DarsUOmng von .FbraiaJieAyd.
£s wird die bewfthrte Apparatar sor technischen Darst. yon Fonnaldehyd aas
Methjlalkohol mit Kapfer als Kontaktsabstans beschrleben, wie sie der nan
yerstorbene Vf. eingerichtet hatte. Ghlorhaltiger MeUiykUkoM GyBoinmethjPO seigt
grofie Neigang, bei Drackschwankangen sa expiodieren. (Ztschr. L chem. Apparatea-
konde 8. 449—54. 1/10.) BUKS.
Heinrioh Beiohel, Die Mnkwaeeerdeeinfektion dwreh WaeeerHoffperox^ Vt
nahm die Prtlfang in der yon SCHt^DEB (Ztschr. f. Hyg. a. Infekt-Krankh. S7.
307; 89. 379; G. 1902. 1. 1374. 1375; ygL aach Hbtsgh, LEUTHOLD-Gedenkschiift 1;
G. 1906. L 1671) angegebenen Weise y<Mr and stellte fest, dafi sar wirkaamen Trink-
wasserdesinfektion in karaen 2ieiten sehr groBe Dosen HiO^ erforderlich siod,
wahrend andererseits sehr geringe bei langerer Einwirkangsdaner genOgen. FOr
die 24 Stdn. wfthrende Einw. k5nnen 0,5 ^m H,Ot genfigen, deren Entfemong nicht
1545
dringend geboten ersehebt; als kiineste rationelle Dednfektion kSnnen 6 Stdn.
mit 1,5 Vm gelten, sIb kttneste praktisch mSgUehe 3—4 Stdn. mit 6^1^ Bfi^. Die
beiden letiteren Doaieningen erfordem eine Zerlegong des reitlichen H^Ot mittels
eines steril in behandelnden KataUseprftparates, am besten mittels Hepin (ROmer
nnd Much, BerL klin. Wchiehr. 43. 1004; C. 1906. I. 1859). Das Arbeiten mit
dieier Katalaae verlangt aber gewitse VorrichtflmafiregelD. — Yens,, dnrcb Hinsa-
fOgen Ton „Ozydation8b«8ehleanigera'' (pflanzlicher PeroxydaM, Himatin) die Dei-
infektionskraft des H,Ot in erhShen, haben in keinem Erfolge gefclhrt (Ztschr.
f. Hjg. n. Infekt-Krankb. 61. 49—70. 3/9. Wien. Hyg. Inst d. Univ.) Fm&EJLXnsR.
LsLasar-Cohn, Eine sehwere Ventnremigwig des PregeU, ihre Ureaehe und Be-
seiHgyng. Die etvras oberhalb KSnigsbergs, anf Stadtgebiet gelegene Zellnlose-
fabrik ftbrt in 24 Stdn. etwa 48 000 kg gel. organiBche Snbstani (trocken gerecbnet)
dem Pregel m. Fflr gew5hnlich werden diese MM. nach dem Frischen Haff mit
fortgef&hrt; bei anhaltendem Westwind wird aber der Pregel gestaut, so dafi er
vorAbergehend im Stadtgebiet eine Art Landsee bildet; das ganie Oberwasser fliefit
wahrenddessen dnrch die Deime, die einige Meilen oberbalb der Stadt nnd Fabrik
sicb absweigt, nacb dem Knrischen Haff ab. In dem gestanten Flnfigebiet ge-
raten bei warmer Anfientemp. die Abwfisser in F&nlnis, wodnreh sebwere BeUsti-
gangen der Anwohner nnd infolge Mangel an freiem 0 im W. Fiscbsterben yer-
ursacht wird.
Zor Beseitignng dieser Obelstftnde genOgt es, die ersten AbwSsser ans den
Koehern nnd die ersten Waschwftsser, tftglicb im gansen etwa 1800 cbm, der
Schwemmkanalisation der Stadt ininfQhren. Die Ubrigen Waschwftsser, die nnr
noeh geringe Mengen organischer Stoffe enthalten, k9nnen nnbedenUich in den
Pregel lanfen. Damit die Kanalwfinde nieht besch&digt werden, ist es n5t!g, die
Haarea AbwSsser bis anf etwa 0,06^0 Sftnregehalt abinstnmpfen. Die Tdllige Nen-
tralisiemng erfolgt bei der Mischung mit den alkal. Sielwfissem. (Ghem.-Ztg. 88.
980—81. 7/10.) RtmLB.
7. Giolitti nnd 7. Carneyali, ThUereyOwmgrn^Qber die HersUOumg wm Zement-
eiakl II, (ZemeHtation wm SUM wnU niedrigem KMenstoffgthaU dit/rek Oaee hei
Attmosphdrendntdt wnd verrmgertem Drudk.) (Vgl. S. 1474.) Die Torliegenden Verss.
werden in kleinem Maftstab im Laboratorinm angestellt (Versncbstempp. 800, 900,
1000 n 1100*; Daner 5—7 Stdn.; Zementiemngsmittel Kohlenozyd, Methan, Athylen
n. Lenehtgas; Stahl yon 0,06 7« C, 0,17 V« Mn.) Die Stahlproben werden in einem
elektriscb gebeizten Ponellanrobr dem betreffenden strdmenden Gase ansgesetst. Das
beontxte Lenchtgas entbftlt etwa 3,40 Vo Ghise der Ithylengmppe, 10,8% CO, 31,6«/o
CH4. Der lementierte Stahl wird bei geringem OGebalt nnr mikroskopiscb nnter-
sneht (nach dem An&tien mit 4*/q amylalkob. Salpeters&nre), bei st&rkerer G-Auf-
nahme werden ancb Sebichten yon je 0,5 mm Dicke analysiert Beide Methoden
werden gegeneinander abgewogen; eine Planimetriemng der mikroskopiseheo Bilder
ergibt riehere Resnltate. Bei 780—800* in Kohlenoaoyd ist die ZemenUOian in 6 Stdn.
^s«Sw>ftl (bdehstens 0,6*/o in der obersten Sebicbt). Zementiert man nnter denselben
mit fesier KMe^ so ist die Zementation weit bedeutender. An der Oberflficbe befindet
sich dann mehr C, als dem entektisehen Stabl (Ofi% G) entspricht Die Abnabme
nach der Tiefe ist an&ngs rapid, dann langsamer, wkkrend bei der Zementation
mit Gas die Abnabme yon Anfuig an gleicbm&0ig ist (Typns L). Beide Arten yon
Zementation sind typiscb: der hyperentektisehe C-Gkhalt nnd das anftnglich rapide
Abnehmen (Typns n.) findet sicb, sobald man mit fester Kohle lementiert oder mit
solchen Sabftaaaen, die nnter den Versnchsbedingongen festen Kohlenstoff ab-
scheiden k5nnen. Paekt man den Stahl in Holikoble nnd leitet Kohlenozyd hln-
XIL 2. 102
1646
durch, 80 verlfiuft die Zementtttion, als ob man nnr mit Kohle arbeitete. Hat maa
die HoUkohle im GO-Strom erhitst and abk&hlen lassen (yor dem Einlegen des Fe),
80 tritt beim Erhitzeu oboe CO keine Zementation ein, dock wird der Ferrit im
obersten mm grdber kryetalliDiecb. Dasaelbe tritt beim Erhitsen in CO von 450 bis
650 mm Dnick ein. Wird der Stabl in Holskoble -{- CO yon niederem^ Drnek er-
hitet, 80 iflt die Zementation in 7 Stdn. bei ca. 780^ minimal. Mit Mhylm yen
Atmosphfirendmck erhfilt man Zementierong banpto&cblieh naeb dem iweiten l^nsi
da bei 780^ an vielen Stellen des Ofens Kohle abgescbieden wird; wo daa nickt der
Fall ist, tritt (schwache) Carborierang nach dem ersten Typos ein. Stebt dai
Athylen nnter niedrigerem Dmck, so bleibt die Kohlenstoffabecbeidang ana. Mit
Methan findet bei 800*^ kaom KohleabscheiduDg u. kaum Carborierang statt; ikn-
lich verh< sich Leocbtgas.
Erbitxt man bis 900^ so ist die Carborierong mit Athylen weit atirker;
beim Verringem des Drockes nimmt onter sonst gleicben Verhftltnissen die Dicke
der zementierten Bchieht ab. Mit Koblenozyd geht die Zementierong ebenfiaDs «r-
heblich tiefer als bei 800^ Die beiden Typea untersckeiden sich acbarf wie £raker.
Metban scheidet bei dieser bdheren Temp. Kohlenstoff ab o. wirkt wie das Athyloi,
wenn aoch etwas schwfichdr. Mit Leocbtgas erkftlt man bei 900* eine ZemeatatioB,
die eine Mittelstofe awiscben beiden Typea darstellt (Band hypoeotekcischy aber
Abnahme anfangs rapid).
Bei 1000^ treten die beobaebteten Unterscbiede nock st&rker heryor. Ifit
Athylen leigt sioh deotlicb eine hypereotektische Scbicht (0,6 mm 1,3 7o Q» eine
eotektiscbe (ca. 0,4 mm, 0,85% C) ond eine hypoeotektische (ca. 1 mm, mit aUmik-
licb abnebmendem OGebalt). Mit CO geht die Zementation bei 1000* in 5 Stdn.
etwa 2 mm tief, docb bleibt der erreichte (Xs^ehalt (0,35 Vo) binter dem bei 900*
erreichten (ca. 0,6 */o) aorQck. Das Metban wirkt wie Athylen. Mit Leocbtgas fekh
aoch bei 1000* die hypereotektische Scbicht; ist derDrock schwacber, so £Ultaiiek
die eotektiscbe Scbicht fort Bei 1100* geht die Carborierang mit CO nock tiefer,
ond der C-Gklt ist noch geringer als bei 1000*; die g[anae Scbicht ist £ut gleidi-
m&0ig mit C dorchsetst Aoch hi^ wirken Methan o. Athylen gleich. Mit Leo^t-
gas fehlt wieder die hypereotektische Scbicht
Die friiheren Arbeiten Qber das Thema sind nicht onter Einbaltong so ein£sdier
> Versochsbedingongen angestellt worden. Unterhalb 780* lementieren aich die gaas
Oarmen Stable nicht; wohl kann sich aos CO aof ond im Eisen C abacheiden, da
onter der Einw. des Fe das Gleichgewicbt iwischen (X), CO, o. C rasch erreicht wiid,
docb wird der C yom Fe nicht aofgddst Aos der Temp., bei der die wiiUiehe
Zementation eintritt, folgt, dafi der C im /3-Fe L ist, im ci^Fe nicht Mit RW-stoffsa
yariieren beim Andem der Temp, wohl <Ue Dicken der hyper-, bypo- o. der eatek-
tischen Scbicht, aber nicht die Stroktor. Mit CO ab Zementierongamittel nimmt
der 0(jkhalt mit steigender Temp, and mit sinkendem Oasdroek ab; er steigt mil
wachsender StrSmongsgeschwindigkeit, wie leicht yerstandlich ist Nie aetat sick
O ab: Die (j^eschwindigkeit, mit der CO in C ond CO, aerfftllt, ist kleiner als die
Aof Idsongsgescbwindigkeit Der Kohlenstoff Idst sich in dem /-Eisen der finfienten
Schicht aof, bis die Konsentration , welche dem Gleichgewicbt 2C0 ^ GOg -{- C
bei der betreffenden Temp. o. dem betreffenden Drock entsprieht, erreicht ist Der
C diffondiert in das Innere ond aos dem Mschen CO scheidet sich neoer C ab.
Docb spielt bei der Carborierong mit CO im Gegensati sor Verwendong yon festem
0 noch der Umstand mit, dafi das CO selbst in den Stabl eindringt and aaek xa
den tieferen Schichten eine yiel stftrkere C-Abscheidong heryorrofty ale Uofie
Diffasion es vermdchte. Dafi Temperatorerhdhong a. Drackemiedrigang den Ckad
der Zementierong yerringert, stebt mit dem Verlaof der Bk. 2 CO ^ O -(- (X),
yollkommen im Einklang.
1547
Bei der ZemeDtiening mit G|H« oder GH4 ist die Wrkg. des Drnckes viel
weaiger auageprigt ab beim GO, uamentlich bei Tempp. fiber 1000®. Aueh bei den
KW-stoffen spielt dae Eiudringen der Gase in deh Stahl mit — neben der Wrkg.
dea neh anf der Oberflftche abseUenden G. Doch sind die Bkk. sa komplisiert,
Qin rie im einaelnen berechnen za kdnnen. Bei den hSchBten angewendeten Tempp.
ist awiflcben der Wrkg. des G,H4 and des GH4 kanm mebr ein Unterachied. Die
ZwiscbenatelluDg des Lencbtgases awischen GO n. den KW-stoffen erklfirt sich aas
seiner Znsi Die VS. setaen sicb sum SchluB mit B. Bbuch (Metallnrgie 1906) ans-
einander, der mit GO keine Zementation erhalten and aos Versa, mit Acetylen
geschloaaen hatte, dafi stets die Zementation wie beim Zementieren mit reinem G
darcb DifTosion des Koblenstofis yon aofien nach innen zastande kommt; vielmebr
spielt bd der Zementation mit Oasen stets die Darchdringang des Stables darcb
das Qas neben der Di£fasion des Roblenstoffes mit (Ghis. chim. itaL 88. II. 309
bis 351. 1/10. Bom. Gbem. Inst. d. Univ ) W. A. BOTH-Greifswald.
B. Heunaim, BdMrng-Bodenhaugers nmer Drehsiramofm tmd weUere Fori-
ickritte in der JEldstrosiahlerMmgung, Beaprecbang der mit dem Drehstromofen
bei der Herst von legierten St&blen oder Formgafi erhaltenen Besaltate and Za-
sammenstellang der Fortscbritte in der elektriscben Stablersengang. (Stahl a. Eisen
28. 1161-67. 12/8. 1202—7. 19/8. Darmstadt) Bloch.
Friedrioih Btrohmer, Die BefrakUmetrie eur Kontrcine des Zuckerfabrikibetriebes.
(Ztschr. £. Zackerind. Bdbmen 88. 4—18. — G. 1908. II. 1301.) Bbahv.
J. J. Hazewinkel, Beweis fOr die wirUiche Otgemoart des anaiytischen arga-
niedien Beets oLs organisehe Substane in narmaien Deftikationsmekusen. Bei der in
der flblicben Weise aasgefSbrten MeiasseunUreuchung findet man stets einen „an-
bekannten Best'S dessen Menge, in Prosenten aasgedrdckt, 100— H,0 — Saccbarose —
Glaooae— Gammi— Asche -{- GO, aas der Ascbe betrSgt Es entstebt nan die Frage,
ob die anf diese Weise aas der Differenz gefdndenen nicbtsackerartigen 8to£Pe wirk-
lich ezistieren, oder ob nicbt Tielleicht die erhaltene Bestsabl eine gana illasoriscbe
Z*hl ist, die aof feUerbaftem Analyeengang beraht Darcb direkte Analyse der
mit A. bebandehen Melasse and darcb Bebandlang derselben mit Bleiacetat nach
der fr&ber (Archief voor de Java^Saikerindastrie 1908. 53; G. 1908. I. 1432) an-
gegebenen Metbode and Gegenftberstellang der nacb diesen beiden Verff. gefandenen
Zahlen and GesetsmftBigkeiten gelang es dem Vf., nacbaaweisen, dafi der aaf die
angegebene Weise ermittelte Nichtcacker in der Tat als solcher existiert (Archief
Toor de Java-Saikerindastrie 1908. 389—408.) Henlb.
Ednard Koufiuig, Weiteres g%ir SpUemaXefrage, (Vgl. S. 270.) Von 6 neaer-
dings antersachten SpUsmtdeprcben versackerten von selbst in der normalen Zeit
TOO 40 — 50 Min. nor 3, die tLbrigen in 1 Stde. nocb nicbt Mit der Blattkeimlftnge
ataaden die Venackerangszeiten in keinem Zasammenhange. (Ztschr. f. ges. Braa-
weaen 8L 471—72. 2/10. [21/9.] Ghem. Lab. d. Braaerei Th. Boch & GiE. Latter-
baeh i/£.) Meisenheimeb.
Y. Lommel, Das Ol van Ximcnia americana L, Bei der Unters. der dlhaltigen
Fracbtkeme von Ximenia amerieana konnte Vf. feststellen, dafi darcb kaltes Pressen
5,6 V« Ol gewonnen warden, w&brend darcb Eztraktion mit Tetracblorkoblenstoft
^% einea dankelgelben, z&bfiOssigen, etwas tri&ben Oles gewonnen werden konnten.
Darcb Bebandlang mit h. A. werden 5,5 ®/o des Oles geldst. Das arspriioglicbe Ol
enth< 1,5% freie Fettoftare, das Alkobolextrakt 15,3^0. Das Ximeaiaol iat nicbt
102*
154R
trocknend uod dOrfte als SehnUer^fl in Frage kommen, (Der Pflmnier 4. 204—6.
29/8.) Bbahm.
E. Maroille, Die JEntkemung der OUven, Es wird conftchBt die hierfiber vor-
liegende Literatar besprochen. Auf Qnind der bisher gemachten ErjGahrangen flmd
Entkemongsapparate nor da su empfeblen, wo es dch obne R&cksieht anf die
Kosten um Herat, eines gaten Olei bandelt. Daa MitierqaetBchen der Olivenkenie
bedingt aber keine Wertvermindemng dea OHvefUfUs, da das Ol der Kerae Sbnliehe
Eigenschaften besitat wie das Ol des Frachtfleiscbes, and bei den gebrftaehlichen
Herstellangsyerff. nnr ganx geringe Mengen des ersteren in letiteres gelangen
kdnnen. Femer entbalten die Kerne ein fettspaltendes Eniym bSehstens in Sporeo,
60 dafi die Einw. eines solchen nicbt an befOrcbten ist Vom chemisehen Stand-
punkt ans ist somit die Entkemong der Oiiven nicbt sa recbtfertigen n. ancb aos
dkonomiscben Grftnden nicbt aa empfeblen (ygl. Ann. Gbim. analjt appl. 12. 188;
0. 1907. U. 184). (Seifensiedei^Ztg. 86. 644-45. 10/6. 664-65. 17/6. 689—90. 24/6.
729-30. 1/7.) BOHLB.
Franz Erban and Arthur Kebna, StucUm ^iber die Anwendnmg van Nrtitdh
rotdlen wnd SeifenprSparaten am vereehiedenen FeUstoffen in der TiirfoiechrotfSrberei,
Die fruber (Ztscbr. f. Farbenindastrie 6. 315. 332; G. 1907. XL 2092) aaf das Neorot-
UEid Weeserlingerrotverf. bescbr&nkten Verss. betrefiPend die Frage, ob das in der
Tdrkiscbrotfftrberei yerwandte Bicinasdl durcb andere Fette ersetit werden kaiin.
Bind nanmebr aacb aaf die Alaminatrotf&rberei aosgedehnt worden. Es bat sieh
gezeigty dafi von den antersacbten Olen (R&b51, Cocosfett, Fischtran) aacb ftir die
Zwecke der Alaaiinatrotf&rberei keins mit dem RicinasSl, beiw. den ana diesem
bergestellten PrUparaten, konkarrieren kann. (Ztscbr. f. Farbenindastrie 7. 317—20.
1/10. Wien.) Hkstlb.
A. Zimmermann, Die nmm Kauteehuk Hefemdm Manihatarten. Yt bericktet
eingehend Uber die botaniscbe Stellang, Verbreitaog and die Kultar yon lianibot
dicbotoma (Manibot yon Jeqoi^), Manihot beptapbylla Ule (Manibot yon Sao Fran-
cisco), Manibot piaabyensis Ule (Manihot yon Piauby), Bianibot yiolacea MfllL Aig.
and Hotnima Teiasonnieri A. Obey. (syn. Manibot Teissonnieri A. Obey.) and die
Gewinnang, Qaalitat and die Ertrftge des daraas dargestellten Kaatscbaks. (Der
Pflanser 4. 193-203. 29/8.) Bbahm.
Leopold Nathan and Endolf Kuller, Beiirdge awr ParaffimerwnffMfngi,
Tr&nkang mit Paraffin gew&hrt Hols, Zem^nt, Rork and wabrscbeinlich pordsen
Materialien dberbaiipt — im Gegensats sa den Angaben yon JaOOB (S. 548) —
keinen absoluten Scbata gegen Wasseraofaahme. M&6ig paraffinierte Materialien,
wie sie fiir die Praxis in der Regel in Betracbt kommen, nebmen nor anwesentliek
weniger W. auf als unparaffinierte, nar gebt die Paraffinaafnahme etwas langaamer
yor sicb. Das Paraffinieren bat in dem bebandelten Hols, Zement etc leicbt Risie
sar Folge, welcbe — bei Verwendang in der Braaindastrie — erst recbt AnlaB sa
Infektionen darbieten k5nnen. (Ztscbr. f. ges. Braawesen 8L 472—76. 2/ia)
A. 7. P. Hayman, Nem Erfahnmgtn mit dm Deesomer FertiftoIreeoftoM. Das
VertikalofensTstem hat in Deatschland grofie Fortscbritte gemacbt; 40 deatscke
Stadte baben Vertikalofenanlagen mit casammen 888 Betorten erbaat Die Ent-
leerong der Betorten gebt mit grofier Regelm&fiigkeit and Sicberbeit yor sick, die
Einhaltang der geeigneten Tempp. in den einselnen Teilen der Retorte bietet keiae
bcbwierigkeit, die Aosbeate an Nebenprodd. (NH,, Teer, Koks) ist bdher ak bei
1549
tadereu Sjitemen, und die Arbeitsldline, BOwie die Kosten fOr Beinigaag and Uater-
haltaDg nnd verh<nwm&Big gering. (Jonrn. f. Ghiibeleachtuag 5L 950—52. 10/10.)
Henlb.
Pfttente.
XL 18i. Hr. 808560 yom 16/2. 1907. [10/10. 1906].
Scherfenberg & Pnger, Berlin, JEmrieMimg Mum KmcUngieren und Ahaor-
bteren der DUmpfe flUdUiger SdwreHf inaleiondere Sdtpetera&wre. Diuch diese Kon-
dentationsanlage spllen die gebr&nchlichen SchlangenkObler oder flonetige, im enten
Stadinm der Salpeters&orek&hlang flbliche, mit yielen Knie- a. Bogenst&cken aau-
gerOftete KtUiler ersetit werden, die gewdhnlich, beaonders aber beim ttilrmitcben
Gang der Salpeteriers., die Gasgeschwindigkeit bemmen nnd Anlafi in einem Gas-
1U>erdmek in der geeamten Abaorptionfibatterie nnd snm h&nfigen Bmch der Sal-
petenanrekondensationMpparatar, sowie inm Undichtwerden der MnfPen n. Flanachen
geben. Znr Yermeidong dieser Obelatlnde iat eine an sicb bekannte, ana mehreren
aenkreehten and parallel meinander angeordneten Kondenaationarohren beatebende
KlUdTorriebtong ala Rtlekflafikftbler onmittelbar fiber dem Kondenaadonatnrm
der Salpetereftareanlage angeordnet. Hierdorcb werden die vom eraten Tarm anf-
iteigenden nnd dareb eine Spritikappe aeratftabten beiBeaten Gaae im Tarm and
in der KtUilTorriehtong mit dem gektUilten berabfiieBenden Kondenaat beat&ndig in
innigate Beriibrang gebraeht, ao dafi eine achnelle Kondenaation bewirkt and nicht
nor ein Gkwtlberdradc im KObler vermieden, aondern vielmehr beat&ndig in dem-
selben eine Loftleere aafrecbterbalten wlrd, die aicb aacb dem daranter befind-
liehen eraten Abaorptionatarm mitteilt Infolgedeaaen werden die aieb atflrmiach
entwiekelnden Salpeteraftorogaae ateta aofort abgeaaagt and kondenaiert
XL 18o. Hr. 802790 yom 14/6. 1905. [23/10. 1908}
J. D. Uedel, Akt-Gea., Berlin, Verfdhrm mif Her$Ulhmg hdkbturery Mor-
freier Bsier und SdUe van hoehmoUkukuren JodfeMimrm, Daa Verf. lor Herat
baltbarer, cblorfreier Eater a. Salae yon hocbmolekalaren JodfeUsduren iat dadarch
gekennseichnet, daB man Fette oder andere Eater bocbmolekalarer angea&ttigter
88. oder die entapreebenden Sake in Ggw. yon Jod and W. mit aolcben Mitteln
behandelt, die mit Jod and W. anterjodige S. liefem. Zar Aaafiihrang dea Verf.
15it man die Fette in einem geeigneten LdanngamitteJ, a. B. Bzl, Gblf., Scbwefel-
koblenatoffy JL. oder Amylalkohol, aaf and tr> bei Ggw. yon W., Jod a. Qaeck-
Bilberozyd oder an Stelle dea letateren Silbemitrat, Silberaalhkt, Silbercarbonat eto.
em. FeUidmreSihyleaer kdnnen snr Jodierung in A. gelSat werden. Die Patent-
■ehrift entb< Beiapiele fOr die Einw. yon Jod and Qaeckailberozyd aaf OUveiM
and anf OUdufedthyluUr,
KL ISo. Nr. 808178 yom 31/1. 1906. [24/10. 1908].
Knoll ft Co., Ladwigabafen a. Bh., Verfahren mnir HersUlUmg von Cdlnlaa&'
€iUm ana CeUuUme und ikr nakesUhmden VmwandhingaprodukUn dmreh JBmwirhmg
von Es9ig$diureanhydr%d m Gegenwart wm fifolaen. Die AcelyUerang der CeOnUm
ULBt aieb in Ggw. yon Nentralaalaen dnrcbfUbren, a. die gewonnenen I^odd. bleiben
in Ggw. der Neatralaalae yiel l&nger ala in Ggw. der biaher benntaten SS. oder
daaemd yiacoa. Ala geeignete Salae find in der Patesfpcbrift angefahrt: Ferri-
snlfat, Ferricblorid, Eiaenyitriol, Zinkyitriol, Zinkcblorid, Kapfer-
1550
vitriol, Zinncblorfir, Antimontrichlorid, Dimethjlamincblorbydrat,
Di&thylaminsulfat, AmmoniumBnlfat, Ghlorammonium, MagneBinm*
chlorid n. Chlorcalcinm. £b genagen 0,1—0,2 Tie. der Salse auf 1 Tl. Cellu-
lose nm wesentlich unterhalb des Kp. von Essigs&nreanbydrid eine voUstftndige and
rasebe Acetjlierong der CelluloBe zu bewirken. Die Cellolose kann darcb J?ydrat-
eeUuhee und darcb OxyedMose ereetzt werden.
Kl. 18o. Nr. 808812 vom 11/2. 1908. [24/10. 1908].
Geaellscbaft f&r Teerverwertong m. b. H., DniBbarg-Meiderich, Verfakren
BUT Gewinnung von Fluoren aus fluarenhaUigen MaUriaUen dwrch ffberfiOmtrng im
eine van unver&nderten KohUnwasserstoffen abtrennbare Alkdliverbindung, Das Verf.
LJtt Gewinnung von Fluoren aus flaorenbaltigen Materialien durcb Oberf^brung in
eine von unver&nderten Koblenwasserstoffen abtrennbare Alkaliverb. ist dadorch
gekennseichnet, dafl man die Alkaliverb. darcb Erbitcen der AuBgangastoffe mit
Natrium oder Natriumamid oder Natrium bei Ggv. von Ammoniak auf 110 — 250*
eneugt. Die Patentscbrift entb< ein Beiepiel fQr die Verarbeitung der Fraktion
270—300® des Steinkoblenteers. Das so gewonnene Fluoren soil als Zwischenprod.
zur Herst. von Farbatoffen dienen.
KL 12o. Hr. 208792 vom 13/3. 1907. [20/10. 1908].
Dr. Sohmitz & Co., G. m. b. H., Dttsseldorf, Verfahren mw DanUHimg von
Campher atM Bomeol, leoborneol oder deren Betem. Es wurde beobacbtet, dafi sick
leohomeol in Ggv. von Basen sebr bocb erbitzen l&fit, obne dafi Spaltung eintritt
Man kann dazu entweder die betre£Penden Basen in Substans oder in Log., bezw.
Suspension anwenden. Ein derartigds, sozusagen gescb&tztes Isobomeol ist nun
leicbt mit solcben Oxydationsmittelu, die bei niederen Tempp. noch nicbt auf Ibo-
borneol einwirken, zu Campher su oxydieren. Als Oxjdationsmittel eignen sick
besonders Superoxide der Metalle und gewisse Ozyde, die, obne im eigentlieben
Sinne Ozydationsmittel su sein, ibren Sauerstoff an reduzierend wirkende Verbb.
abgeben. So vollziebt sich die Oxidation z. B. mit Brannstein, BCanganiten, Blei-
superoxyd, Plumbaten leicbt und quantitativ, ebenso mit Kupferoxyd, Nickeloxyd,
QuecksUberoxyd u. a. Ist das Oxjdationsmittel oder das durcb Redukdon darauB
entstebende Prod, selbst basiscb genug, um die Spaltung in Campben ni verbindern,
so ist es zwar nicbt ndtig, nocb eine andere Base sususetzen. Es empfiehlt sich
aber der Zusats im Interesse einer schnelleren and glatteren Bk. Dies ist s. B.
bei Kupferoxyd und Nickeloxyd der Fall. Bei Braunstein ist dagegen der Zusats einer
st&rkerea BaBe, beispielsweise Calciomoxjd oder Calciumhydrozjd, erforderlieh, da
sicb sonst Campben bildet. Die B. von Nebenprodd. infolge weiteigebender Oxj-
dation wurde nicbt beobacbtet, vielmebr ist der so erhaltene Campher sebr reiB.
Man kann auch Ester der Bomeole unter Erbitzen mit wsb. Lsgg. oder Suspensionen
von Basen verseifen und entweder gleicbzeitig oder nach der Verseifung das
Oxydationsmittel binsuftlgen. Wabrend Isobomylacetat, mit Braunstein und W.
allein auf hdbere Tempp. erhitst, Camphen liefert, entstebt dagegen nach Zusats
von Alkali Campher, der frei von Campben ist. Das Yerhalten des BomeoU ist
dem des Isobomeols analog.
KL 12p. Vr. 202791 vom 7/12. 1906. [13/10. 1908].
Knoll & Co., Ludwigsbafen a/RL, Verfahren Mur Darstdimtg von iMorierten
wnd gleichBeiHg oxydierten Derivaten dee Oaaeine, Es wurde gefdnden, dafi bet der
Bebandlung von Casein in alkal. Lsg. mit Alkalibjpocbloriten oder mit Chlor in
der Kftlte oder Warme oxydierte und gleicbzeitig cblorierte CaseinabkSmmlinge
entstehen, vorausgesetzt, da0 die Einw. der Cbloriemngsmittel bei Ggw. von ftber^
1551
KhdaBigem Alkali atattfindet, betw. bei Eintritt der sanren Seaktion unterbrochen
wird. Die so in dner Aiubeute voa etwa 70% ^^ AusgangsmateriaU erhaltenen
Chhreaseine Bind gelbe Pulver, deren Ghlorgehalt je bach den Arbeitubedingungen
swiieben 2—8^0 scbwankt; sie eind scbwefelfrei, phoephorbaltig n. entbalten etwa
12% Stickstoff. Die Prodd. tind unL in W. and 88., L in Alkalien and in yerd.
A. Sie beeiUen f&olniflhemmende Eigenscbaften, so daS sie z. B. die Pankreas-
ftalnis tagelang an verbindern vermdgen; sie solien desbalb aU Antiseptica yer-
wendet werden.
£1. 12». Hr. 208081 vom 24/4. 1907. [IS/IO. 1908].
Vereini^ obemiiohe Werke, Akt-Ges., Gbarlottenburg, Verfithren jmr Bar-
sURwHg des ChMfk- %¥t%d OmcAoMtfUolrea der p-Amimop]m^la/rwH9d/wre. £e bat eicb
geseigty dafi die. Sake der p-AwMwphenylcursinmu'e mit Chininj bexw. Cmchonit^
flowobl in was. Lsg. ala ftLr sicb auf 100^ and daiUber erbitzt werden k5nnen, obne
dafi eine Zers. eintritt. Die Verbb. der p-AminopbeDylarsinBaore mit Cbinaalkaioiden
erhalt man a. B. dorcb £inw. einei 1. Gbinin- oder OincboninBakes aof ein L SaU
der p-Aminopbenylarains&are. In diesem Falle kauu man die wl., aoagescbitidene
Chinin- oder Cincboninverb. der p-Aminopbenylarsinsftore von der verbieibenden
Lgg. abfiltrieren. Man kann alle wasserl. Salae dea Gbinins oder Gincbonins an-
wenden, a. B. daa Solfat, Hydrocblorid, Acetat. Yon der p-Aminopbenylarsinzflare
Bind aamtlicbe . waiaerL Salie yerwendbar, a. B. die Salae der Alkalien and £rd-
tlkalien. Man kann die Salae aacb erbalten, indem man die p-Aminophenylarsin-
fl&ore anf Gbinin, beaw. Gincbonin selbet einwirken Ififlt
Das p-aminopbenylarsinsaare Gbinin biidet weifie KryetaUn&delcben,
F. 202*; in h. A. 1., 1. in 635 Thi. W., in 534 Tin. pbysiologiacber Kocbsalabig. and
in 133 Tin. l^^ig. Glycerin; wl. oder anL in A., PAe., BsL and Tetracblorkoblen-
itoff; L^g. in yerd. MineralB&aren gelblicb. Die Gincboninyerb. kiyBtallisiert in
miboBkopiBcben Priiunen, scbm. nnacbarf bei 180^ anter Braoni^bung and Zers.;
iiie iit L in k. MetbyUdkobol and in b. A., anL in W., A., Gblf. and in Tetra-
chlorkoblenstoff sowie in Alkalien. Leg. in yerd. Minerals&aren gelblicb.
XL 24«. Vr. 202875 yom 26/9. 1905. [3/10. 1906].
Oebr. Korting, Akt-Ges., Linden b. Hannoyer, Verfakrm mtit JErzeugung van
^aftgtu au8 wuaerreichm Breimttofftn, Die Beseitigang der in mancben Torf-
•rten and abnlieben Brennstoffen entbaltenen grofien Mengen bygroekopiscben and
chemiBcb gebandenen W. ist mit Obekt&nden and Gasverlaiten yerbanden, infolge-
deMen dieae Brennatoffe aar Gewinnang yon Kraftgoi nicbt yerwendet werden
kdnnen, da daa anmittelbar gewonnene Gas wegen seines hoben Wasserstoffgebaltes
som Betriebe yon Ghismascbinen angeeignet ist. Das neae Verf. erm5glicbt es,
dieien Oberflofi an W. wftbrend des Vergasangsproxesftes aasaoscbeideny indem der
Brennstoff in einer im oberen Teile des Graserseogeni angebracbten Feaerang ent-
achwelt wird, n. daraaf die wasserbaltigen Scbwelga»e, bevor sie in die redazierenden
Zonen gelangen, entsprecbend a. B. mittels Bobrenk&blem abgektUdlt werden. Hier
KhUgt sicb daa W. aas denselben nieder, and erst dann treten sie anter den Bost
del Koksyergasangsscbaebtes, wo nan ein far Gaskraftmascbinen geeignetes
(^eaeratorgaa erseagt wird.
HlbUogmpUe.
Balti JL Cdla, 3,, Gompendio de Electroqaimica y Electrometalargia. Barcelona
1907. 4. 501 pg. ay. grayares. Mark 12.
1552
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Mark 10.
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av. 213 fignres. toile. Mark 18.
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and 4 Tafeln. Mark 10.
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PariB 1908. 8. av. figures. Mark 4,50.
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PatcDtschriften. Band II: Elektrotbermiscbe Verfahren a. Apparate, Entladongen
dorcb Gase. Halle 1908. gr. 8. 190 SS. mit 412 Fignren. Mark 9,60.
Band I: ElektrolyM. 1907. 183 SS. mit Fignr. Mark 9.
Ftenndler, P., et Marquis, S., Manuel de travanx pratiques de Chimie organiqae.
2. Edition, transform^e. Paris 1908. 8. cart. Mark 8,50.
Friedl&nder, P., Fortschritte der Teerfarben£ftbrikation nnd yerwandter Industrie-
sweige. An Hand der systematisch geordneten a. mit kritischen AnmerknngeD
yeraehenen Deutschen Reichspatente dargestellt Teil VIH: 1905—1907. Berlin
1908. Lex. 8. 1451 SS. Mark 76.
Teil I— VH: 1877-1904. Mark 276.
Herzog, A., Die Untersacbong yon Banmwolle and Leinen. 2. Anflage. Berlin
1908. 8. 36 SS. mit 25 mm Teil colorierten Abbildnngen. Mark 1,50.
Jahrbneh der Chemie. Bericbt fiber die wicbtigsten Fortschritte der reinen and
angewandten Chemie. .Heransgegeben yon E. Keyer. Jabrgang 17: 1907.
Braunschweig 1908. gr. 8. XII u. 576 SS. in Leinenband Mark 17, in Halb-
fransband Mark 18.
Joly, A., Manipulations cbimiques. Analyse qualitatiye; notions d'analyse qosa-
titatiye par liqueurs titr^es. 3. Edition. Paris 1908. 12. 252 pg. ay. fignrei.
Mark 2,50.
Kooh, L., Die mikroskopische Analyse der Drogenpulyer. Atlas fftr Apotheker,
Drogisten und Studierende der Pharmasie. Band IV: Samen und Frftehta
Lieferung 4 und 5 (Liefig. 17 und 18 des Gesamtwerkes). Leipiig 1908. 4
SS. 17 u. 137—196 mit 1 Tafel u. 16 Figuren. Subskriptionspreis Mark 5,80.
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71 Tafeln und Fig. Mark 70,50.
Peters, E., Chemie fOr ZoUbeamte. Annaberg 1908. gr. 8. 200 SS. mit Figorco.
Leinenband. Mark 5.
Eiohards, T. W., Ober die Bedentnng ehemischer Konstaaten. Berlin 1907. 8.
12 SS. Mark 1,20.
Kiemer, J., Beitrag lur Kenntnb des Hannoyerschen £rd5ls. Breslau 1907. B.
50 SS. Mark 1,50.
Siber, K., Das ProsentyerhSltnis yon Kali und Natron in der Bierascbe und der
NaehweU einer Neutralisation des Bieres. Wfinbnrg 1907. 8. 34 SS. Mark 1,50.
Tftrk, P., Ober die adsorbierenden Kigenscbaften yeischiedener Kohiesorten. Strat-
burg 1907. 8. 83 SS. Mark 2.
Schlufi der Bedaktion: den 19. Oktober 190a
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for cUb ^CkeMlseiie Zentnlblatt** sowie ftlr die ,,Berielile der DeaUchen
ChealMben GasellMhaft^* iind an die AnDoncen-ExpeditioD yon
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kaubb in Charlottenboig. — Dr. P. fiONA in Berlin. — Prof. Dr. W. A. Roth in
Greifiwald. — Dr. Roth in Ooetiien. — Dr. J. R«hle in Stettin. — Geh. Reg. Rat
Dr. U. SAGH8B in Friedenau. — Jh. O. Sackub in Breslau. — Dr. P. Schmidt in
Charlottenboig. — Dr. R. Stslzneb in Berlin. — Dr. H. VoLLAND in Schierstein a. Rh.
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Jedem Band wird Sach- nnd Nameoregister beig^g^ben.
Inhalt.
Appartte.
WinieTy Heber rar Entnahme 700 Flnnig-
keitoprobcn 1553.
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8alpeters&ure*Indnstrie>G6aellsofaaft,
Behandlang yon Lnft ete. mit elektriachen
Starkatromflammenbdgen anter VerweadBn;
dlyergiereader Elektrodea 1651*. 1652*.
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Badiiehe Anilin- and Soda-Fabrik,
GcmisoliTODAiBiDoniak undStickozyden etc.
aa Cyamtickatoffiitaii 1655*. — - Titan-
•tJckatoffverblndiiDgeD 1655*. — Ammoniak
am QyaiMtii^atomitan 1656*. — Waaser-
unl. MoBoaaofarbstofi 1660*.
Qaillard (A.), Bleikammer 1655*.
Hem pel (A.), Nitrite 1656*.
FarboDfabriken Torm. Friedr. Bayer
A Co., Feste, baltbare ond 11. Verbb. yon
Zinkhydroaalfit a. Ammoaiamsalaen 1656*.
~ Stiekatoffbaltige AnthrachiDODderiyate
1658*. — Analaaflch yon Haiogenatomen
gegen Hydraxylgroppen In Halogenanthra-
ehinoDMi 1659*.
Petri (C), Loel. Ferrocyanyerbb. ana Gaa-
reiaifiiBgHnaMe 1656.*
Cyanid-Geaellacbaft, Stieketoffverb. der
EidalkaliiiMtelle 1657*.
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1657*.
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and Mn aua Rohlaagen 1657*.
Carrara {Q.\ Zinkchlorid 1657*.
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Sooi6t6 Chimiqae de i'Ayancbet, Dr-
methylamino- 1 -phenyl -2, 3'dimetbyl*5-pyra-
zolon 1658*.
Aktien-Geaellaofiaft ffir Anilia-Fabri-
kation, p-Amioophenol-o-aulfosftare 1650*.
Farbwerke yorm. M^iater Loeiaa &
Br lining , 5'A]kyloxy-2-acetyl-l-thiophe-
noie 1659*.
Ediaon (Th. A.), Elektriacher Sammier init
alkaliaobem Elektrolyten and Nickelaauer-
stoffverbb. ala wirksame MaaM enthaltmider
poaitiyer Polelektrode 1660*.
Chemiaohe Fabrik Grleaheim - Elek-
iron, Braune Schwefelfarbetoffe 1660*.
Agrcatini, A. 1640.
AktieaQaaeUaehaftAr
Anilin - Fabnkation
1659.
Almniaiam - InAaitrie-
Aktien-Geaellacbaft
1650.
Aaaelmino, O. 1589.
Aigiria, A. 1613.
Arragon, Cb. 1623.
ATery, 8. 1600.
Awerkiew, N. 1666.
Badigehe Anilin- A
Soda-Fabrik 1655.
1656. 1660.
Bailey, J. R. 1608.
Balayofaie, P. 1635.
Balbiaao, L. 1569.
Barkla, Ch. G. 1561.
Bechhold, H. 1556.
▼on BergDiann 1624.
Bertfaeim, A. 1644.
BUnksma, J. J. 1583.
Blata, F. 1626.
Blnmentbal, F. 1618.
Bogajewaky, Q. 1615.
Bdleobach, B. 1635.
1636.
Bordiardt, L. 1616.
Bofdai, P. 1632.
Bragg, W. H. 1561.
Brieger, L. 1623.
Brooki, B. 1608.
Balew, G. 1605.
BogUa, G. 1613.
BnkovakJ, A. 1630.
BmBge,O.D. E. 1581.
BoKhmann, A. 1628.
Carrara, G. 1667.
CMh, J. Th. 1626.
Cenni, G. 1634.
Chaoe, E. M. 1648.
Chem. Fabrik Griea-
heim-Elektnm 1660.
Chemiacho Fabrik yon
Heyden 1652.
Chiari, E. 1591.
CMleeotti, A. 1566.
Cingolani, M. 1626.
CobUta^W. 1620. 1621.
Cohen, E. 1555.
Cohen, N. H. 1611.
1612.
Commelin, J.W. 1555.
Cone, G. 1622.
Covelii, E. 1643.
Curie, 8. 1565.
Curtiu8,Th.l573.1578.
1581.
Cyanid - Geaallacfaaft
1657.
Darapaky, A. 1578.
1581.
Dehn, W. M. 1637.
1638.
Denig^s, G. 1633.
DieffeDbaeh, O. 1654.
Donk.A.D. 1562. 1563.
Dorosohewaki, A. 1568.
1569.
Dnbrenil, L. 1554.
Daclanx,J.1556. 1562.
Datoit, P. 1560.
Dworzancayk, 8. 1569.
Ebler, £. 1634.
Ediaon, Th. A 1660.
Edmunds, Ch.W. 1619.
Ehrlich, F. 1646.
Ebrilch, P. 1644.
Erienbach, E. 1657.
£v«, A. S. 1631.
Farbenihbriken yorm.
Friedr. Bayer A Co.
1656. 1658. 1659.
Farbw. yorm. Meiater
Ladua A Brfining
1659.
Feoht, H. 1647.
Feiai, K. 1604.
Ferie, F. 1628.
Filehner, H. 1605.
Finger, C. P. 1559.
Fiaoher, F. 1563.
FlBcher, M. H. 1610.
FrenndUoh, H. 1648.
Friaoh, E. 1639.
Friacher, H. 1645.
Fttcha, K. 1623.
Fuld 1624.
Fulmer, E. 1642.
Fanke, P. A Co. 1632.
Gaillard, A. 1655.
Gallo, G. 1631. 1634.
GauchmaoD, 8. 1604.
Geilenkirohen,T.1644.
Gibba, H. D. 1637.
Girgensohn, O. 1628.
Gleditach, £. 1565.
Goknn 1557.
Grnnwald, J. 1644.
Haber, F. 1562.
Hahnel, O. 1563.
HaeDsel, E. 1614.
Hanemann, H. 1553.
Uarten8teiD,H.L.1653.
Hartmann, E. 1553.
vonHa88]iDger,R.1653.
}iau8er, O. 1564.
Hempel, A. 1656.
llendersoD, L. J. 1560.
Herschmann, F. 1618.
Hersog, R. O. 1557.
1558.
Heaa, Y. F. 1564.
HeO 1557.
Beyer, R. 1597.
Biggina, £. 1554.
BUditoh, Th. P. 1571.
Bilpert^ W. 3. 1636.
Bdfohen, C. 1606.
Boefiiog, E. 1653.
Boering, P. 1590.
Bolainger, F. 1619.
Booper, D. 1626.
Inonye, E. 1610.
Ito, B. 1610.
Jacoba, W. A. 1610.
Jaoobaohn, F. 1684.
Jenaen, B. 1620.
de Jong, A. W. K.
1612. 161&
Jordia, E. 1555.
Kanita, A. 1600.
Kaaamowaky, B. 1 557.
Keeaom, W. fl. 1558.
KerBhaw,J.B.C. 1645.
Kiliani 1633.
Kobler, B. 1614.
Koenig, A. 1562.
yon Korday, K. 1616.
Kohlichntter,y. 1563.
Krasaer, J. M. 1622.
de Kmyfr, E. 1620.
Kuhne, B. 1654.
Knrbatow, W. 15D8.
1566.
Knsnmoto, C. 1616.
Lehmann, £. 1561.
Leitmeier, B. 1629.
Leyene, P. A. 1609.
1610.
Lloyd, J. U. 1650.
Lob, W. 1641.
Lobnia, F. 1640.
Luhrig, H. 1632.
Lnnan/ Q. 1625.
Luti, C. W. 1564.
Lux, P. 1601.
Mo Dole, Q. B. 1600.
Mao Lean, H. 1614. .
Mad8eD,J.P.Y. 1561.
Makowieoki, A. 1567.
Mallik, D. N. 1550.
MaD0heater,T.G.1642.
Meiflter,F. 1594.1505.
Mennieke, H. 1645.
Merck, E. 1653.
Merl, Th. 1639.
Mejer, A. 1625.
Meyer, K. 1624.
Meager, 0.1622. 1623.
Miohael, A. 1581.
Mohr, O. 1646.
Moldenhaaer, W. 1654.
MuUer,£. 1575. 1578.
1581.
Mfiller, N. L. 1591.
Halaer, P. 1641.
Kerking, J. 1614.
Neamann, W. 1648.
Oaann, B. 1644.
Oatertag 1620.
Palaohe, Ch. 1630.
Pankrath, O. 1647.
F^UKshski, N. 1567.
Peteraaon, A. J. 1651.
Petri, C. 1656.
Pierroo, P. 1585.
Pollard, E. W. 1642.
Procter, H. B. 1555.
Pnckner, W. A. 1636.
Paaohin, N. 1567.
Bakowaki, A. 1568.
Bammatedt, O. 1643.
Bansome, F. L. 1630.
Bappeport, H. 1560.
Batig, F. 1652.
Bibaat, H. 1625.
BiccFuto, A. 1649.
Biohmond, H. D. 1 640.
Bicbter, G. 1658.
Bigaad, M. 1647.
Bimele, £. 1573.
Bobertaon, T. B. 1558.
Boahdeatwenakiy M.
1568.
Both, Q. B. 1619.
Sadler, Ch. A. 1561.
Salkowaki, £. 1619.
Salpeteraanre • Indna-
trie - Geaellaohaft
1651. 1652.
Satterly, J. 1631.
8ehmidt,C.L.A. 1559.
Bohreiber, G. 1657.
Sehnlae, E. 1611.
T.Sohweidler,E. 1564.
Scott, 8. F. 1638.
Scurti, F. 1622.
Shaffer, Ph. 1617.
Slator, A. 1621.
Soave, M. 1627.
Soci6t6 Chimlqae de
rAyanchet 1658.
Soddy, F. 1565.
Soren8eD,S.P.L.1592.
Spady, J. 1605.
Spiro, E. 1560.
Stoltaenwald, G. 1649.
Stoltsenberg, H. 1553.
Stockhaoaen, F. 1621.
Stmtt, B. J. 1629.
von Snry, J. 1633.
8y, A. P. 1639. 1646.
Takamine, J. 1649.
Telle, H. 1582.
Tbaraldaen, F. 1650.
Thomaon, J. J. 1558.
Thoreaen, J. J. 1650.
Tokar 1557.
y. Tomaaaewaki,
1641.
Tonplain 1632.
Traato, M. 1554.
Trebing, J. 1623.
Taohireh, A. 1604.
Ulpiani, C. 1627.
Upson, F. W, 1600.
Ufitjanzew, W. 1615,
Van Ekenatein, W. A.
1583.
Z.
Van Hoogenfanyse, C.
J. C. 1618.
Van 61yke,D.D. 1609.
Verploegh, H. 1618.
Vieweg, W. 1584.
VolkBiann,M.T.155i.
Vongeriohten,E. 1606.
Walbnro, L. E. 1632.
Walder, H. 1649.
Waldmnller, M. 1603.
WaUaoh,0.1593.1594.
1597.
Walter, B. 1563.
Warren, C. H. 1630.
Weber, F. 1652.
Wegaeheider, B. 1591.
Yon Weimam, P. 1564.
Welaeh, A. 1599.
Wicbelhana, H. 1644.
Wilenko, G. G. 1617.
Wlndana, A. 1599.
WiDgler, A. 1633.
Winter 1553.
Winteratein, H. 1616.
Wialiceniia, W. 1603.
Witt, O. N. 1584.
Wltte, B. 1684.
Wolff, W. 1641.
Woud8tra,H.W. 1557.
Wright, F. E. 1554.
Wuite, J. P. 1633.
Zanta 1629.
Patent-AiimeMiuifeii.
(Die Daten am SehloM der Patente tind die Tag* der Anmeldang, die Daten der tybenehriften die
Tage der Vertifentliehimg Im ReiohsaDzelger.)
Klatee:
29. Oktober 1908.
12 g. B. 45410. Qaae, Oftrnpfe. Qenerator zor Be-
haadlung von -~, oder fein Terteilten festen
Stoffen bei der Temperatur der Knallgasflamme.
Oscar Bender, Neubabelsberg. 6/2. 1907.
12 i. C. 16659. Siliclde der Erdalkalien, Verfahren
siir Herstellung von — . La Cie. Oteirale d>£Ieetro-
Chlmie de Vosel, Paris. 6/4. 1908.
121. T. 12681. Salz, Yerfahren zor Gevinnung von
reinem Oder weifiem — . Balfour Eraser Mc Tear,
Lea Oreen, Engl. 4/11. 1907.
121. Z. 6287. Schwelgaae, Einriehtnng zar Ver-
brennung der bei Verarbeitung von WolIachwelQ-
und anderen Laugen entatehenden Qbelrlechenden
— . Dr. Oscar Zahn» Berlin. 16/4. 1907.
12 q. B. 48450. Harzartfae Kondenaatlonsprodukte.
Verfahren sur Herstellung von — aus o-JSresol
und Formaldehyd. Fa. Louis Blumer, Zwickau
i. 8. 6/12. 1907.
2 If. K. 37931. GlOhkSrper, Verfahren zur Her-
stellttng von elektriaehen — aus kolloidalen Me-
tallen ohne ZuaaU von krystallinischen Metallen ;
Zus. z. Pat. 191 81S. Dr. Hans Euiel, Baden b.
Wien. 17/6. 1908.
22 h. P. 18959. TrockenmHtel. Verfahren zur Her-
stellung einee — . Dr. Jakob PUgrani, C5ln.
26/9. 1906.
29b. V. 7604. Kupffercelluloseverblndungen, Ver-
fahren sur Herstellung kupferarmer — ; Zus. x.
Anm. V. 7116. Vereinlgte Olanzstoff- Fabriken,
A.-G., Elberfeld. 3U/9. 1907.
400. E. 12847. Neusflber, Verfahren zur Herstellung
von — Oder anderen Kupfer und Nickel ent-
haltenden Legtorungen aus einer eisenhalUgen
Metallmlaohung; Zus. a. Anm. £. 12945. Elektro-
stahl Oeaelladi. m. b. H. , Romscheld • Hasten.
5/9. 1907.
Klasae:
40c. 8. 26118. Tonerde, Vorfahren zur Rednktion
von — . Dr. Ottokar 8erpek, Niedermonebweiier
b. Domaoh i. Els. 14/2. 1908.
2. November 1906.
12 a. H. 41222. Destilllerverricbiung. Mit Kolonnea-
b5den versehene — . Dr. Siegfried Hamburger.
Berlin. 20/7. 1907.
12 h. A. 14095. Elektroehemiache Gaaiieliaadlinf.
Verfahren zur — mlt HUfe von in eloem Riog-
raum wandemden Hocbspannungsbftgen. Elektn>-
chemische Werke 6. m. b. H., Berlin. 16,'2. VA}7.
13 h. Q. 24714. Kohlenelektreden , Verfahren mr
Herstellung von — . The General Elektrolytie
Parent Company Ltd., Mlddlewlch, QroAbrii.
9/4. 1907.
12 p. K. 86780. Indoxylcafbonaattre bezw. ladeiiL
Verfahren zur Darstellung von —. KaUe A Co.,
Akt.-Ge8., Blcbrlch a. Kb. 5/2. 1908.
26 a. K. 87019. Leuchtgaaheratellung , Verfahren
zur — durcb DestillaUon von SlelnkohJeB and
Belmengung elnea billigeren Quee su dera Stela-
kohlengas. Helnrich Koppers, Eseen, Bakr-
5/8. 1908.
39 b. F. 25078. Caaelli, Verfahren aor FUlung vov
auf plastisohe Masaen zu verarbetteadem — aw
Milch. George Vincent Frje, Lexington, OUo,
V. St A. 8/8. 1908.
421. G. 22682. ZMilgkelt, Vorrlohtong anr Be-
silmmung der — flQsalgor K5rper; Zoa. a. Anm.
G. 21099. W. Graaff A Compi«nlo, G. as. b. B..
Berlin, u. Hans Hlkorey, Seb5nebeig. 7/8. 1S06.
421. M. 84917. Oaaipf, Verfahren und Apparat sur
Pr&fung dea aus Dampfent&lem abeCf6meiidea
-- auf seinen Gehalt an ttlcbt;abgeaehledefien
Olen. Josef Muohka, Wien. 2/6. 1906.
Ohemisches Zentralblatt
1908 Bud U.
ITr. 19.
11. NoTember.
Appante.
Winter, Nmer B£b«r wwr J^nMoAme von FltZMt^Jkeitipro^eH. Der beechriebene
Heber dient besonden but Erlanguog von riohtigen DurcbBchnittsproben bei Fll.,
welche in den AafbewahningsgefilBen Sohiohten bilden, er lohneidet aos der genien
Hdhe der FL ane gleichm&fiige Sftole hereof. Eine Stange mit Teller am nnteren
Ende wird in das Qef&B gesenkt nnd von obenber dartlber eine Bdhre geschoben.
Eine oben anf der Stange angesetite Fi&gebobraabe stellt den Verscblafi ber and
der 10 geechloesene Heber entbftlt die Probe, welche nach Lockem der Sohranbe
onteD wieder abfliefit — Der beeonden fllr Spiritosfabriken, Brennereien, ohemiicbe
FWlniken, Eiaigfiibrlken , Apotheken a. dgL geeignete, geietilicb gesehatite Heber
lit Yom Hersteller, Bad Bothenfelde bei Of nabrflck, an beiiehen. (Ztfchr. f. chem.
Apparatenknnde 8. 483. 15/10.) Blooh.
Jbioh Hftrtmann, i^eueMati/eiuler Bi9ktw m Fer&tf»-
chM^ mA KMUr. (VgL Fig. 51.) Der Kfthler wird in den
Kolbenhalf eingehangen and verdichteft bereitf im Halfe
die beim Siedea gebildeten Dimpfe. Dadoreh fallen Qneck-
•ilberferfehlafi, Kork- and GanuniftopfSsn fort; eventaell
kaan Kork- oder Gkimmiverfchlafi mit OaCli-Bohr gew&hlt
werdea. — Der Kflhler beetehft aof einem Glasrohr a, an
deflsen onteres Ende ein weiteres Glaerohr h angesebmolBen
lit Der dadorch gebildete Ringraam wird von Kfthlwaff er
dnrefafloMen, daf darch MesfingrShrchen e ein-, dorch d aof-
tntt Der Half def Kolbenf fei mSglichft gleiohweit and
geitatte dem Ktthler einen Spielraom von 4 — 8 mm. —
Der Behrer beeteht aof dem in einem Helm endenden
Bfthnobaft h, der dorch a dorchgefUhrt ift In der aof-
gvkitteten MesflngbiUfe • ift ein Kogellager, I ift ein
Chunmiftopfen. — DBQM. (Ztfchr. f. chem. Apparaten-
ksnde 8. 456. 1/10. OfchaU L Sachfen.) Bloch.
Fig. 51.
E. Stoltienberg, Drei neue KMer.
C. 1908. IL 277.)
(Ztochr. f. angew. Oh. 8L 2084—86. —
Bloch.
E. Hanemann, Elektriseher Ofm. Der Vf. beechreibt eine neoe Form einef
ttit Widerftandf maflie bo erhitienden elektrischen Ofene , einen f ogenannten „£adui2-
ofm**. In der Mitte der den Ofen fUllenden k5migen Kohlenmae se eteht ein Kohle-
tiegel, der in eeinem Innem daf ErhitfongegefllLB aof Magnefia entbftlt Da die
LeitfiLhigkeit def maffiven Kohletiegelf wefentlich grSfier ift ale die der k5migen
Kohle, fo findet eine ftarke ZofammenBiehong der Stromlinien an den Tiegel
XIL 2. 103
1554
heran statt. Das Arbeiten bei Temperatnren von 2000* let durch dieten Ofea be-
qaem enn5glioht (Ztschr. f. Elektrocbem. 14. 695—96. 9/10. [15/9.] Oharlotteoborg.)
8ACEU&.
C. W. Luts, Verbesienmgm am SaUmOektromaer. (VgL PhysikaL Zteehr. 9.
100; G. 1908. L 913.) Der Yt schatit die Saite besser gegen staiken LufUiig, bo
dafi das Instrament flir alio luftelektriscben Unterts., aucb outer nngOnstigen Yer-
biltniflseii, geeignet ist. Ebenso wird es gegen schnelle Temperatorflnderangeii
dnrch eine KompensationBeinriohtaog gescblUit (Physikal. Ztscbr. 9. 642—44. 1/10.
[Joni.] M&noben. Erdmagn. Observ.) W. A. SOTH-Qreifiiwald.
Fred. Eugene Wright, Die QmvrsdoppdkeOpkMe hem PcHarimder wnd Saedith
rimeUr. Vf. macht anf die Vorteile aofmerksam, welcbe dae Einschieben eber
Qaarsdoppelkeilplatte bei opUschen Unteraa. haben moB. Fdr die Beet der Aiu-
Idoeboog von EjryBtallen konnten jene Vorteile bereits dargetan werden, die Koa-
ftmktion eines Saccharimeten steht noch ans. (Amer. Jonm. Scienee, Silldcah
[4] 86. 391—98. Oktober. Gabneqib Institation. Washington.) Etzold.
Allgemeine and physikaUsche Chemie.
Louii Dubrenil, Methode der Bereehnung der Atomgetnehte. Die von Hnr-
BICH8 (0. r. d. TAcad. des sciences 116. 695; 145. 715; 0. 93. L 807; 1907. 11.
1959; Monitenr scient [4] 21. 11. 733; G. 1907. II. 1958) ror Bereehnung der
^absolnten*' At.-Geww. aus mehreren Bkk. gegebene Methode enth< eiaen
kleioen Beehenfehler; da die Abweichnngen der analytisch gefondenen At-Gkww.
von den ninden Werten anfier den „wahren*' Abwdchnngen aach einen mit der
Methode and dem Ezperimentator weohselnden Fehler entlialten, sind die ftr diese
Abweichnngen gegebenen Ansdrflcke in den versehiedenen Bedrngnngogleiehnogeo
nicht identisch. — Die graphisehe Methode von HmBiGHS sor Bereehnong der
yygenaaen'* At-Geww. aller bei einer einsigen Bk. vorhandenen Eiemente isk
praktisch anf 2 oder 3 Eiemente beschrftnkt. Durch Differensieren der Bedingnngi-
gleichong: xe^ -f~ V^v H~ '^« 4" ^^^n ~h "^ ^A^ ^^^ ^^ AnnahsM:
«' + y' + «* + ««' + »- Minimam l&Bt sioh diese Methode ieicht anf
n Eiemente ansdehnen; man erhftlt:
"* "■ io(i?.« + v + y ^ "■ iO(«." + V + ) *
worin Xj y, $ die gesnchten Abweichnngen, e «i r— JB (r das analytisoh bestio&mte
and B das mit den rnnden Ai-Geww. X, Y^ Z • • • • errechnete Atomverh<nis
[b. B. AgGi : Ag]), «w {e^ e, etc) die Andernng im Atomverhftltnis B bei Ersats des
betreffenden At-Gew. X (resp. F, Z etc.) dnrch X + 0,1 (besw. r+ 0,1, Z + 0,1).
Indem man dnrch Kombination der von versehiedenen Aatoren, resp. naoh versehie-
denen Methoden ausgef&hrten Messungen die persSnlichen Fehler jedes Analytikefi,
besw. die Fehler der einselnen Methoden eliminiert, erhftlt man die wahren Ab-
weichnngen der At-Gkww. von den rnnden Werten. (G. r. d. I'Acad. des scteacei
147. 629—32. 12/10.*) Gboschotf.
Erie Higgins, ffber einige neiu Be»uihungm jnoieeken den veraMedetun Kim-
tUmten nicht aasogiierter FlUseigkeUen. (Ztschr. f. physik. Ch. 64. 298—304. — C.
1908. II. 1317.) Blogb.
Max Traatz and Karl Theodor Tolkmann, Der TemperatmHtorffiMietU die-
1555
mia^er JEUaikHoMgeiehwindigheUm, I. Eb warden die. Temperatarkoeffiiienten der
BeaktioDsgeschwindigkeit bet der Verieifaiig yon MMyh, Athyl-f PropyU, Butyl-
nnd AmylaeeUxti yon liihylpnpUmaiy -Imtyrat and -vakrai mit wbb. Alkali , bezw.
Baryt bestimmt and ergaben ein Mazimom ftbereinstimmend in der G^egend yon
10— 20^ Unterhalb stiegen, oberbalb fielen sie. Sie Bind sebon bei 60^ aam Teil
flehr klein (ea. 1,4). Die JB.6^.T.-Regel gilt alio nicht allgemein. Der Grdfien-
onterschied gegenflber pbotochemifcben Temperatarkoeffiiienten ist nicht immer fo
betriLehtlieh, wie bisher angenommen warde. Der Gktng der Koeffisienten konnte
darch eine Formel dargestellt werden, in die die innere Reibong dea W. einging.
Hierdaich warden die Maxima bypothetiseh erkl&rt mittels der Bwischen 10 a. 20*
am Differentialqaotienten ^ aaftretendenUnregelm&fiigkelt DaBMaBsenwirkangs-
geBeti gilt bei der EBteryerBeifang bia bdehBtena an Vrs'i^* aafwftrtB and nicht, wie
man biaber annabm, bia an Vio*^ ^^ genaaen Zahlenreiben f&r die Abh&ngigkeit
der Ver9eiftmg9geiehwindigkeit der acht anterBacbten Enter in wbb. Lag. yon der
Temp. mflBBen im Original nachgeleBcn werden, wo rich aacb eine kritlBdi aaBammen-
geateUte Literatariiberricht yorfindet (ZtBcbr. f. pbjBik. Ch. 64. 53—88. 25/8)
Leimbach.
Smat Cohen and J. W. Commelin, Oimotiache OnUrmehimgen, (1. Mitteilang.)
£b wird eine Obendebt fiber die biBherigen in der literatar aerstreaten direkten
Meaaongen dcB OBmotiBchen Draokea gegeben. In einer Kritik der UnterBB., die
KAHLEBrBBBG (Joom. of PhjaicaL Chem. 10. 141; C. 1906. L 1772) mit Kaatschuk-
membranen angCBtelit hat, wird geaeigt, dafi Kahlbnbebg nicht daB Becht hat,
aof Grand Beinea ezperimentellen MaterialB die Gfiltigkeit der Gasgesette fUr verd,
Isgg, anaaaweifeln. Um die Fehler, welche den VenM. Kahlenbesgb anhaften,
aa yermeiden^ warde ein Osmometer konBtraiert, dcBBcn Membran Bich darch yiel-
fache lianipalationen innerhalb weniger Sekanden an Ort and Stelle bringen l&fit,
den App. ydllig abflcbliefit a. aaoh bei den grofiten Dracken keiner Formverftnderang
nnterliegt. Der App. l&fit Bich hermetiBch yerachliefien a. gana anter W. bringen,
der elektriache Bflhrer Ififit rich flber eine grofie DiBtana innerhalb dcB OsmometerB
aof and ab bewegen, die yenchiedenen DrackhShen lasBcn Bich in einfacher WeiBe
n. mit genflgender Gtenaaigkeit ablcBen. Einadheiten dcB App. mCbMen im Original
aafgeaacht warden.
Mittela dicBca App. warde der oemolMehe Druds van 2huier-Pyridi9Hsgg, auf
Kamieekukmembran ermittelt and gezeigt, dafi der erreichte Drack nicht dayon ab-
bftngig iat, ob in dem OBmometer gertlhrt wird oder nicht Femer warde nach-
gewieaen, dafi die Ggw. dea W. Bowohl in der LBg., ala aaoh im reinen L5BangB-
mittel einen grofien Einflafi aaf den gemeaBcnen OBmotischen Drack aaetlbt. Die
Bichtang dicBCB EinfloBseB iat abh&ogig yon dem VerhftltniB der Konaentration deB
W. in den Fll. aa beiden Seiten der Membran. (Ztscbr. f. ph^Bik. Gh. 64. 1—52.
25/8. [Jani] Utrecht. Van*t HOFF-Lab.) Lbimbagh.
K &. Procter, KcmMehemie. Obersicht flber GeBchiohte, Entw. and Haapt-
eigebniaae der Ghemie der KoUoide and Bcflprechang der wichtigBten einBchlftgigen
Lehren, ForschongBmethoden and Hypothesen. (Ghem. NewB 98. 152—55. 25/9.
167—70. 2/10. 175-77. 9/10.) Henlb.
Bdnard Jordia, SriUk der Grundlage einer Theorie der Kolhide (ygl. S. 1226).
Eine allaeitig befriedigende Theorie der KoUoide iat noch nicht yorhanden. Vf.
will die biaherigen Theorien kritiBch antenmchen, am die Grflnde fflr dicBcn Mifi-
erfolg aafBudecken.
I. LSanngatheorie. Nach einer BeBprechang der Begriffe „L58ang" and
103*
1556
„Pha8e" kommt Vf. za dem Sehlufi, dafi die Anffassung einei HjdrosoU als ]>g.
nicht iinrichtig ist, aber nioht ausreicht rar Ableitong einer Theorie. — IL 8ni-
pensionstheorien. Vf. findet nach Bespreehong dei TrNDALLachen PhSaomeni,
der Oberfl&chenwrkg., der Ansfiockang, der elektriacben KataphoreaOy daft die Bob-
peDsionstheorie im Becht ist, wenn aie die KoUoide als Gkmenge fetter niid fl. An-
telle betracbtet, nicbt aber, wenn aie diese alf ^Saapensionen", d. h. mehrphiiige
Gebilde ansiebt. — III. Theorien der elektrischen Ladnngen. Dieee qui-
fuaen nicbt alle bekannten Erscbeinongen, sagen namentlieh niehts Qber die Emir
Btebnng der Kolloide. — IV. Adforptionstbeorien. Ibre allgemdne AnweDd-
barkeit (aoweit sie Ana dmck von Tataaehen rind) wird dadnrcb verbindert, dafi m
keine Riickaiebt anf die sagrande liegenden cbemiacben Vorg&nge nebmen, ja aogar
dieae direkt anaacbliefien. Femer werden die Kolloide ala einbeitliche oder rone
Stoffe atatt ala Gemiacbe aofgefafit, die Entatebong der Sole nicht erkUlrt uid ihr
Verbalten nnr in begrenstem MaBe vorhergeaagt. — IV a. Verteilangatbeorioi
Sie Temaeblftaaigt, beaw. vemeint die cbemiacben Beaiebnngen. (Ztachr. t CShem.
n. Indoatr. d. Kolloide 2. 361—67. Joni; 3. 13—26. JolL) ObosgBUFF.
Jaoqnei Dndbtuz, Die FtUraUon MlaiddUr L6nmgm. Vf. weist daranf bin,
daB die von Bbchhold (Ztacbr. f. Chem. a. Indnatr. d. Kolloide 2. 3; C. 1907. IL
661; Ztacbr. f. pbyaik. Gb. 60. 257; 0. 1907. IL 1374) VltrafiUratum genannte
Metbode aobon von mebreren Seiten (Bobsbl o. Manea, Soc de Biologic 1 317
[1904]; Malfttano, G. r. d. VAcad. dee aciencea 189. 1221; 140. 1245; 14L 660.
680. 912; 143. 1418; 148. 172. 401. 1141; G. 1905. 1. 321; H. 20. 1660. 1778; 1906.
L 147; II. 410. 665. 1312; 1907. L 395; Vf., G. r. d. FAcad. dea aciencea 140. 146a
1544; 148. 296; 0. 1906. IL 195. 594; 1906. U. 845; Henbi, Soc de Biologic i
197 [1906]; Delbzbnnb, G. r. d. TAcad. dea aciencea 14L 783; 0. 1909. L 64)
gebrancbt worden iat, and gibt cine snaammenfiMaende Darat der biaheriget
Beanltate. (Ztacbr. f. Gbem. n. Indoatr. d. Kolloide 8. 126—34. Sept [Joli.] Pari*.
Inat. Pasteub.) Gbosceufp.
H. Beohhold, DurehUMgieU inm VUrafiUenL (Gf. Ztacbr. f. Gbem. vl Indoitr.
d. KoUoide 8. 3; G. 1907. H. 661; Ztacbr. f. pbyaik. Gb. 60. 257; G. 1907. IL 1374.)
Vf. bat aebon frilber daa Ultrafilter lur Btstimmimg der Teikhmgrdfie von KoOoid^
dorcb Vergleicb mit nltramikroakopiacb gemeaaenen KoUoiden verwendet Da ab«r
eineraeita daa Ultrafilter ancb fOr kleinere Teilcben, ala dnrob daa Ultramikxoakop
gemeaaen werden kSnnen, geeignet iat, andereraeita daa Ultramlkroakop nicht
lineare Dimenaionen, aondem Maaaen mi£t, aacbte Vf. die Wirkaamkeit der Ultri'
filter aof andere Weiae xa ermitteln.
A. Beatimmnng der PorengrSfie ana dem Drnck, der erforderlieh,
am Loft dnrcb Ultrafilter an preaaen. Man ftberacbicbtet mit etwaa W. n. be-
obacbtet, bei welcbem bScbaten Drack {p in Atmoapbftren) Lnftblaaen la entwdcbea
beginnen. Betracbtet man die Ultrafilter ala von GapiUaren dnrcbaetati ao gibt die
Formel D ^ — . ^£ ,,. (8 OaplllaritAtakonatante) den kleinaten Poraadvch-
meaaer (D). Die Prdfong der Metbode an gebftrtetem Filtarpapier, an Hltarkenea
ana Kieaelgor, an Ultrafiltem (Gkllertfilter) a. an EiaeaaigkoUodinmhant ergab, diB
nnr gleicbartige Filter miteinander yerglicben werden dikrfen, nnd dafi die nach
obiger Formel gefandene Zahl nocb mit einem anr Zeit nnbekannten, Ton der
Stmktor der Filter abb&ngenden Faktor • «1, aber wobl >0,1) in mnltipliaiereD
iat, nm aie anf abaolute GrSfie an bringen. — Die kleinaten BSmogiMnnMehm
baben V« DwrehmeBser van EoaargcUeOehen (ioSoidea SSber). Der Dnrchmeaaer der
1557
LadumuteHehm in alkftL Lfg. and der kldnaten Teilehen ainer SeifeMnmg und
kleiner idf Vf DnrchmesBer von H&moglobinteilchen.
B. Beftimmnng dar Porengr5fle ans der DurchflnfigeBchwindigkeit
?on Wasser. Man miBt das nnter konitantem Dniek wfihrand gleioher Zeitrftome
diirchflie06nde W. nnd berechnet den Dorehmener (D) nach folgender ana der
PoiBEUiLLEflchen Formel abgeleiteten Gleichnng: D ^^ — . J\^ p , worin Q die
DoichfluBmenge bei der Oberfl&che F nnd dem Dmek 8, E dM VerhftltniB der
leeren in den voUen £&nmen (ana dem %-Gtohalt der Uallerte an fester Snbstani
la erreehnen), L die Linge der Gapillaren (d. h. die Dicke dee nassen Filters; bei
Ultiafiltem absOglich der Papierschichtdieke), h ein konstanter, von Temp, nnd Art
der PL abhftngiger Faktor ist. Die Besnltate stimmen gnt mit den naeh der „Laft-
methode*^ llbereiii. 8ie sind efai wenig niedriger, da die „Wassermethode*' einen
mittleren Wert fOr weite n. enge Poren ergibt, die y^Luftmethode*^ nnr die weiteren
Poren nntersncht (Ztschr. f. phjsik. Ch. 64. 328—42. 15/9. [5/6.] Frankfort a/M.
Inst £ ezperim. Therapie.) G&obguuff.
£. 0. Eersog, Vber die Diffutum wm KoOoidm. 11. (Nach Verss. mit
I. Kasamowaky. Forts, von Ztschr. f. Chem. n. Indnstr. d. Kolloide S. 1; G. 1907.
II. 66L) Ober die ersten drei Pnnkte wnrde schon frOher (& 529) beriehtet. — Der
Bftdios groBer MckkUle Iftfit sich nach der von Einbtkin (Ztschr. £. Elektrochem. 14.
237; G. 1908. L 1870) g^benen Formel ans dem DifEnsionskoeffisienten in etwa
3 fifi berechnen in gnter Ubereinstimmnng mit der nltramikroskopischen Schfttsnng.
(Zuchr. f. Ghem. n. Indnstr. d. Kolloide 8. 83—84. Ang.) Gbobchuff.
H. W. Wondatra, Vler die innere BeOmng hoUoiddkr Ldeungen. 11. KdUaidede
Simoaosfdldnmg. In Fortsetiang einer Mheren Arbeit (S. 374) hat Vf. ermittelt,
daS die Viseoait&t des Eisenoxydsols mit mnehmendem Gi^dgehalt annimmt Anf-
fiUe&d nnd noch nnerkUrt ist, dafi die Viscositftt verhftltnism&Big kleiner ist als
bd desi SUbersoL ((}hemisch Weeklad 6. 622—23. 15/8. [3/7.] Zalt-BommeL)
LXIMBAGH.
Ooknn, Oher die Beemflusmng der Vieoaeim der KoUaide dimh ElMrolyU.
Vf. gibt dnen Anssng ans den Dissertationen von Ookon nnd Tokar. Untersncht
wuide mit dem VieeaemeUr von He8 (man sieht dnrch swei gleichlange Gapillaren,
die mit einem T-Bohr miteinander verbnnden sind, nnter gleichem Dmck swei Fll.
nnd Bufit deren Volnmina; die relative Viscositftt ist den Volnmina nmgekehrt pro-
portional; mit dem OSTWALDschen App. leigten die Werte groflere Schwanknngen)
der Einfluii yon KJ, KBr, KF, KGl, KNO„ NH^NO,, GaGl,, MgGl,, BI[gSG4 (Kon-
sentration 0,0001 — 6,4-n.) anf versehieden kons. n. verschieden vorbehandelte CMcMne
nnd Biweifi (in dem Anssng sind nnr Verss. mit Gelatine nnd NHaNOs tabellarisch
and graphiseh wiedergegeben). Die Viscositftt ist nicht blofi eine Fnnktion der
KoDsentration nnd der Temp., sondem anch der Zeit; bei bestimmter Salakonien-
tntion (s. a 0,32~l,4n. NH4NO, bei l%ig. GtoUtine) seigt das Kolloid keine seit-
lichea Viseositfttsftndemngen , wfthrend geringere, sowie st&rkere Salsgehalte die
ittdidie Andemng nicht anfheben (bei geringerem KH4N0a-Gehalt nimmt die
ViM»sitftt anfaags mit der Zeit sn [nnd awar mehr als bei salsfreier Gelatine], bei
li5herem ab). AnBerdem wird die Viscositftt mechanisch beeinfinBt; sie ist bei
engen Gapillaren nnd geringem Dmck grSfier ab bei weiten Gapillaren, besw.
bdherem Dmek, nnd verringert sich dnrch wiederholtes Dorchpressen doroh eine
Otpillare (ebenfalls von Dmck nnd Gapiliarqnerschnitt beeinflafit). (Ztschr. f. Ghem.
a. Indnstr. der Kolloide 8. 84—88. Ang. ZOrich. Gerichtlich-medisinisches Inst von
Proi Zamgoib.) Gbobchuff.
1558
W. H. Keefom, tfber em jmuw Eriehemimgmy die ah utmittelbare Fblgmmde-
hdarer Bewegung aufgufassm »imd. (Brtnofifefte Bewegwmg, EHtHmihe Opakicau)
An dor Hand der Literatur wird geieigt, dafi die Botatlon 9eAa kleiaer, sntpeD-
dlerter Glastdlchen in W., wie Bie im Jahre 1827 von dem Botaaiker Bbowv be-
obachtet worden ist, und das Aofbreten von opalefderenden Nebeln ana an nek
£arblo8en Fll. nahe beim kritischan Zoftand, wie aie Atenasius 1874 znent ge-
■ehen hat, als St&tie der kinetiBchen Ghuitheorie betrachtet werden kSnnen, wenn ae
nicht gar die Bewegung der MolekOle bewei«en. (Chemiack Weekblad 6. 673—85.
5/9. [23/5.] s'Gravenkage.) Ledibagh.
W. Knrbatow, Zur Drage naeh der Avogadro-ChadbergMchm Eegd. Die Guld-
BEBOBche Begel, wonach die Siedetempp. der Stoffe '/a ilurer kzitiacken Tempp.
betragen, aollte naeh Meinong des Yfs. folgendermafien lanien: daa Verhftltnii der
SiedtpunkU Mu den hritiechen Temperatmrem betrigt fiir Verbb. nut mehr alt 5 Atomea
0,666: Far Anfangsglieder homologer Beihen fftUt es anf 0,580, and fdr deren End-
glieder Bteigt es bia anf 0,70. (Jonm. Bobb. PhyB-Ohem. Gee. 40. 813—17. 10/9.
Petersburg. Univ.-Lab.) Y. Zawidzkl
T. Brailiford EobertBon, Einige hrUieeke Bemerhimgen m$r ThwHe dtr Ad-
sorption. Vf. hat Bchon frOher (Jonm. of BioL Chem. 4. 35; C. 1908. L 1563)
darauf hingewiesen, da6 koines der von Van Bemmklen, Ostwald and anderen
angegebenen Kennseiehen an sich ausreicht, eine Adsorptionsverb. von eiaer wahrea
ehemischen Verb, bu anteneheiden, a. bemflht sioh, diese jetit eingehender bu er-
drtem und su Beigen, daB sie alle aueh anf eine einfaehe Kombination phya-
kalischer und chemischer ErBcheinongen anwendbar sind. Wfthrend femer ea
direkter Beweis fOr die rein phyBikaliBohe Nator der AdsorptlonBphftnomane bisher
nicht erbracht wurde, die Tatsachen vielmehr hindohtlich des TemperatoreinflnBBet
in gewissen F&Uen (b. B. Pt oder Pd and Hg) der rein physikaKsehen Anffiusang
direkt widetsprechen, liegt in einem Fall (Pt and Of) BOgar ein direkter positiw
Beweis fiir die chemische Natar der Adsorption vor. Eine besondere ^mechanische
Affinitftf' ist bei der Adsorption weder direkt noch indirekt naehgewieBon worden.
— Zuletst bespricht Vf. noch einige Anwendongen der AdsorptionsbypotheBe anf
biochemische Erscheinungen. (Ztschr. f. Ghem. a. Indostr. der Kolloide & 49 — 7%,
Aug. Rudolph Spbbckelb PhysioL Lab. der Univ. of California.) Gbobghutp.
Bp. 0. Henog, Ober negative AdeorpUon, Negative Adsorption gibt es sidicr
nicht bei Adsorption von stofflich einheitlichem Material (vgi. £. Tezhsb and
J. BOSKA, S. 1268); es gibt aber doch gewiise FftUe, in denen eine Srbfihong der
Konsentration in der Lag. naeh Zusata von Adsorptionsmitteln sich einatellea wird.
Bringt man in eine LBg. als Adsorbens Kdrper, die aus einem im LSBongamtttel
quellbaren Material bestehen and mit einer semipermeablen Membran (permeabel
f&r daB LSsungtmittel, impermeabel fOr dea geL Stoff) amhIlUt sind, so werdea sia,
wenn sie gleichseitig schlechte^Adsorptionsmittel dem Geldsten gegenllber vorBteUes,
Ldsungimittel aufnehmen, und die Konsentration der Lsg. wird erhdht werden:
negative Adsorption. Vf. bringt einige Beispieie fiir dieses Verhalten. (Zlsdir. t
physiol. Gh. 67. 315—16. 10/10. [5/9.] Karlsruhe. Ghem. Inst d. techn HochachikJ
BoiTA.
J. J. Thomson, Posiltof Strahlen. (Philos. Magasine [6] 14. 359. C. 1907.
II. 1375.) Es ist dioai Vf. gelungen, eine neue Art von positiven StraUea an ent-
deeken. Dieselben gehen von der Kathode aus and fallen dnreh ein ala Aaode
dienendes, senkrecht sur Kathode stehendes Bohr aof einen Willemitadiim.
Dorch elektromagnetische u. elektrostatische Ablenkung wird ihre positive Ladong
1559
bewidseo. Die Strahlen sind bei geriDgen Dracken sehr schwach nnd verschwindeii
bei Dracken, bei denen die gewShnlichen KaDalstrahien nocb deatlieb Bind. Daa
Verhftltnif e/m ist ftr diese rtlckwftrts gerichteten positiven Stnhlen in alien nnter-
niehten Gasen, nftmlieb in iMft^ Was9erstoff and Hdmm daa gldcbe wie das der
Kanaktrahlen, im Mlttel 1*10. Gleichieitig entatehen Strablen mit negativer La-
dang, die aber ebenfalla ana materiellen Partikeln besteben, mit dem gleicben Ver-
lilitnifl von e/m. Die Gkscbwindigkeit der pooitiven Strablen iat von der Gr5fien-
ordaaog 2* 10* cm/ces, die der negativen etwa 15% geringer.
Weitere Versa, fiber die Entstebong von poaitiven Strablen and von lonen,
anf die im Bef. nicbt nSber eingegangen werden kann, fUbren den Vf. la folgen-
der Hjpotbeae fiber die Entatebong der lonen anter der Einw. von Katboden-
ftnhlen: Yon den getroffenen Molekeln trennt aieb laerat nicbt ein einielnes Elek-
tron, aondem ein Neatralpaar ab, daa ana einem freien negativen Eiektron a. einer
poiitiven mit M. veraebenen Ladang beatebt Daa Eiektron befindet aicb in raacber
Botation am die poaitive Ladang, Dieae Neatralpaare aind miteinander identiacbi
▼on welcber Molekelart aie aacb abgegeben werden. Die aekondftren Katboden-
ttzabien and die poaitiven Strablen entateben bei der Aafapaltang dieaer Paare;
ihre Energie iat daber anabb&ngig von der Natar dea Gaaea, hi dem aie entateben.
(Philoa. ICagasme [6] 16. 657*91. Oktober.) Saokub.
B. V. Mallik, Magnetisehe ScMum der eUktritehm EwOadimg. Bekanntlicb
rotiert die elektriaebe Eatladang in einer Vakaamr5bre onter dem EinflaB einea
Uagneten. (De LA RiYS.) Ea worde der Einflafi dea Gaadrackea, der cbemiacben
Nator dea Bdbreninbaltea and der elektriacben Variablen aaf dieae Eracbeinang
unteraacht Ala Magnet diente ein Elektromagnet, der in der Bicbtang der Anode
md Katbode verbindenden Linie atand and von einer aoBerbalb der B5bre aoge-
biaehten Spale aaa erregt worde. Die EntUdong aelbat darcblftuft drei Stafen, die
all Sehaaer- (abowery), Band- and Glimm-Entladang beaeicbnet werden. Nor die
Baadentladang iat der Botation f&big. Alle Chue k$nnen nacb ibrem Verbalten
in eber derartigen Db La BiYBachen B5bre in 2 Grappen geteilt werden. Wcatef-
ftoffi Sauerttofff SMcoaoydUl and vermatlicb alle einfacben GkuM, die darcb die
Entladong nicbt seraetat werden, geb5ren sar eraten Grappe. In ibnen gilt daa
Geseta ^ ^ conat, wenn p der Drack and T die Periode der Botation beseiobnet.
F&r aebr geringe Dnicke allerdinga nimmt -^ mit ainkendem Dracke ab. Der
Zablenwert der Konatanten iat amgekebrt proportional der D. dea Gktaea. Bei alien
Aaderen Gaaen, wie EbMensS/wrBf schwefUge Sdure and alien D&mpfen, wie Tetra-
MfrioKlmutotff wftcbat -^ mit ateigendem Drack. Bei den Gaaen der eraten Grappe
iit die PotentialdifiPerena awiacben den Elektroden eine lineare Fanktion dea Gkia-
drudka; bei alien Gaaen wftcbat aie mit der D. dea Gaaea. Ebenao wftcbat aie mit
steigendem Gaadrack a. wacbaendem Elektrodenabatand. Die Winkelgeacbwindig-
keit der Botation wftcbat mit der angelegten Spannong. Die Gkacbwindigkeit der
Gaaiooen iat anabbftngig vom Elektrodenabatand, wftcbat aber mit der angelegten
Spannong. (Pbiloa. Uagaaine [6] 16. 531—50. Okt Oavendiab Lab. Cambridge.)
Sagkub.
G. L. A. Sohmidt and 0. P. Finger, PcienMl der WaeseretoffeUktrode in
^oMren und eHkaUtehen LSmngm, Veraehiedene LSaangagemiacbe aind vorgeacblagen,
un Lagg. mit bekannter H'- and OH'-Konsentration acbnell and aicber beraaatellen
(Tgl. Salm, Ztacbr. f. pbyaik. Cb. 67. 471; G. 1907. I. 502). Die Vff. benatiten
1560
Btatt NaHaPO«, Na,HPO«, Natriamacetat, EBfigs&are, NH4OH and NH4Gi Ban&mrt
Q. NatriumhcfiKL Sie gehen yon Lsgg. von H,BOs, NfttBA, NaHaBOs, NtaHBO^
and NftsBOg ana, die je 0,25 Gr.-At Bor im Liter enthalten. Das Potential der
H-Elektrode in diesen Lsgg. a. in Ldsangsgemiacben wird gegen die */io-n. Kalomel-
elektrode gemenen. Die beiden Heber awisohen den Logg. enthalten eine mit Kd
geaftttigte and eine ^/10-n. KCl-Agargelatine. Die Wafserstoffelektrode beeiteht anf
2 platinierten Platingaien, die einen innigen Kontakt der 3 Pbaaen (Pt, H,, Ltg.)
gew&hrleisten; lor Kontrolle werden beide Elektrodenh&lften benatit Die bd
ca. 16* gemessenen EMKEL liegen awiflchen 0,605 Volt (H.BOt) and 1,129 Volt
(NasBOg). Die Anderangen, die einer sakieMiyen Enetiung von H dorch Na eatr
sprechen, werden graphiich dargestellt
FOr den Neatralpankt (bei 16* 0,75 X 10"' H*) berechnet sioh gegen eine
Waasentoffelektrode in Vi'i^* H'-Iiig. 0,746 Volt Da Borax and Borsftore leieht
rein sa erbalten aind, nnd Legg. von beliebiger H*-Konientration leicbt reproduier-
bar. Ana der Korve ergibt fich die Existena der Verb. NaHtBOi oder NaBOu
wfthrend NafB^OY in Lfg. nicht eziatiert Filr die Ezisteni von NaBOg aprechen
Bchon Altere Beobacbtongen. (Joam. of Pbyiical Gbem. 18. 406—16. JonL UniT.
of California. Lab. of Phjt. Chem.) W. A. BOTH-Qreiftwald.
Panl Ihitoit and H. Bappeport, IMMtfShigkeUm emiger JEldUrofyU m
lihyJaOBohol. (VgL DuTOrr, Joam. de Ghim. pbysiqae L 617; C. 1904. I. 1389.)
Die Lsgg* warden mit einem A. bergestellt, der weniger ale 0,05% W. entldelt
a. 00 gereinigt war, daB er LeitfKhigkeit yon der Gr5fienordnang 10^' hatte. Ein
geringerer Waaeergebalt dee A. ale 0,2% beeinflafit fibrigena die LeitfUiigkut der
Ligg. nicht. Efl warde teila yon reinem A. aasgegangen and an ibm waebsende
Mengen einer aebr yerd. Salalsg. gegeben. In dieeen aehr yerd. Legg. iat die Diaso-
aiation vollatftndig and die erhaltenen molekalaren LeitAhigkeiten decken deh mit
den EndleitfUiigkeiten. Oder es warde eine terhftltniam&fiig koni. Log. yerd., die
Leitf&bigkeit flir yerscbiedene Volamina beetimmt and der Ghrenawert eztzapolieit
Die fOr 18* erhaltenen ^ig^^-Werte aind in Siemenseioheiten filr Kalimi^odid 39,2,
Natriumjodid 39,1, LUMufmiodid 35,8, Anmonimmjodid 35,0, Edlnmbramid 39,6,
Lithmmbromid 36,3, Ammornimbramid 36,1, Kaiiiunrhodamd 41,1, NtOrmmrhodamd
41,6, Amnumiumrhodanid 38,0, NatrmrnaeOat 31,8. — Das G^eta yon Kohlbaubcb
gilt aach f&r alkoh. liBgg. Die Untenchiede der Wanderangegeschwindigkeitsn
der lonen K a. NH^ betragen im Mittel 3,5, die Untenchiede Br— J 0,8, GN8--J 8A
Na— NH4 3,8, Li— NH4 0,4. Das Verh<nia der Wandemngsgeaehwindigkeiten ia
W. and A. ist lange nicht so konstant wie VOllmeb (1894) angibt and yariiert
awiechen 1,8 a. 3,0. Die Ordnang in der 'Wanderangsgeschwindigkeit iat die gleidie
in W. a. In A. mit Ansnahme dtM Ions NH«. Die Dissoaiation der yeraehiedeaea
binftren Salae iat sehr gleichm&fiig, de folgt nicht dem OSTWALDtchen Geaets.
(Joam. de Ghim. phTsiqae 6. 545—51. 26/9. Lab. de C^imie Phydqae LanaanDe.)
Bloch.
K. Spire and L. J. Henderaon, Oher lonentoanderung im heterogenm iS^iCaa
Vff. Btellten Leimplatten her, deren FL (Garbonate, Phosphate, Globnline) mit der
Aofienfl. flbereinBtimmte, beaw. trennten awei derartige FIL dorch eine Diffndoaf*
membran. Die Innenfl. hielt (ala Alkaliyorrat) noch ongeL GaGOt, MgO odsr
Globalin saspendiert Beim Einleiten yon G0| nahm die Menge der titrierbaiea
Alkalescena (Indicator Methyloraoge) in der AaBenfl. an, ein Vorgang, der dorch
Oa-Einleiten sich omkehrte. Man hat bier einen FaU, wo Kationen and Anionea,
beide diffdndieren and einen Aosgleich im osmotischen Drack a. der KooaentratioB
der H-Ionen herbeiflihren. Ebenso kann aach im BhU (cf. HObeb, PFLtXoxBa AreL
d. Phydol. 102. 196; G. 1904. L 1577) nicht yon einer fonktionellen Inderong der
1561
Permeabilititayerb<niMe die Bede lein, obgleich bier Kationenpermeabilitftt Bcbein-
bur Dicbt vorkommt (Zttcbr. f. Cbem. a. Indoitr. der Kolloide 3. 91—92. Aag.
StraBbiurg. PbTiioL-cbem. Intt) Gboschuff.
W. H. Bmgg and J. P. T. Kadien, Die Mgenschaften der eekundOren loni-
eaUon dunh ^StraJUen, Die gewObnlicbe Metbode mva JAeasaag von /9-Strableii
iflt eigentlicb nor dann BuveilfiBflig, wenn die loniBationskammer so grofi ist, dftB*
eine yolktfindige Absorption in ibr stftttfindet. Dasselbe gilt f&r die SekundSr-
strabliing. Bei den vorliegenden Veres, wnrde als Sekandftrstrahler eine Platte be-
natst Diese war von einer kleineren Glocke but Absorption der PrimSrstrablnng
nnd von einer grdBeren, mit dem Elektrometer yerbnndenen Glocke bedeckt. Der
Baiim swiaehen den beiden Glocken diente als lonisationskammer. Die mit ver-
scbiedenen Seknndiistrahlem and versehieden dieken Absorptionsscbiobten ange-
stellten Versa, bewiesen, daB die Sekond&rstrablong dee Badiams nicht bomogen
isty sondem daB die Stofife mit geringerem Atomgewiobt einen relativ grdBeren Be-
trag an weicben Strablen aassenden. Sondert man darch Absorption den weniger
dmrehdringenden Anteil der primftren Strablen aas, so wird aacb die Dorchdringongi-
Abigkeit der Sekond&rstrablong gr5Ber. (Pbiios. Magasine [6] 16. 692—97. Oktober.)
Sackub.
Cluurlaa O. Barkla ond Charles A. Sadler, Hamogene eehmdSire BdrUger^
8(inkkmg (vergL Pbiios. Magaiine [6] 15. 288; C. 1908. I. 917 ond frilbere Arbb.)
Es werden die frtlber erbaltenen Ergebnisse losammengefaBt and in einer Tbeorie
der seknndftren Bdntgenstrablong verwertet Kdrper, die von BSntgenstrahlen
getroffen werden, senden 2 versohiedene Arten von Strablen aos. Die eine ist eine
aentrente (scattered) Strablong, eraeogt ddrcb die Bewegang der Elektronen, die
dorcfa die primire Strablong gericbtet sind, die andre ist eine bomogene Strablong,
die nor von der Bescbaffenbeit des von der primftren Strablong getroffenen Atoms
berrOhrt. Aof die Einaelbeiten der BeweisfiUirong kann im Beferat nicbt einge-
gaagen werden. (Pbiios. Kagasine [6] 16. 560—84. Oktober. [30/5.] Geobgb Holi^
Pbysies. Lab. UniTCrsity of Liverpool.) Sacettb.
Srioh Lehmann, ^ber doe VerhiOinis von AbMrptkm and SmpfindUehkeU bei
phaiOffrafhiBdim Frdparalm. Die Frage nacb dem EinfloB der Wellenlftnge aof
das Verhiltnis von optiscber Absorption bo pbotocbemiscber Extinktion konnte
nnter Benotaang von Jodsilber entscbieden werden. Nacb Best, der Empfindlicb-
kette- and Abeorptionsmazima fGLr die verschiedenen bekannten Modifikationen
wnrde festgestellt, daB fOr Jodsilber obne Bindemittel o. In RoUodiom die Maxima
Yoo Absorption and Empfindlichkeit aosammeniallen. Weitere Beobacbtangen er-
gaben den EinfloB des AgNOs-CTberschosses aof das spektrale Verhalten o. aeigten,
daB bei seinem Vorbandensein, ebenso wie im bindemittelfreien Jodsilber, ein
einaelner scbarfer Absorptlonsstreifen bestebt, w&brend bei JodkaliomlliberscboB
zw^ getrennte, scbwScbere and onscbfirfere Streifen aoftreten. In Gklatine and
(skmuniemokionen worde eine ttarke Verscbiebong des Empfindlichkeitsmaximoms
gegen das Absorptionsmaximom gefonden, die in reiner (sklatine 16,65 fifjL betrog.
Eine ErkUbrong worde dorcb die Annabme einer licbtempfindlichen, organiscben
Silbersalirerb. yersoobt Zoletzt worde festgestellt, daB die gefondenen Besoltate
aoeh ffkt Sensibilisierongsmaxima ibre G<igkeit bebalten.
Bei der Abnlicbkeit der Silberbalogene in ibrem sonstigen Verbalten ist mit
groBer Wabrscbeinlicbkeit anBonehmen, daB die gefondenen Tatsacben aocb beim
Ghlor- and BromaOber zatre£fen, wo sie einer direkten Beobacbtong nicbt EOgftng-
1562
lich sind, aber die grdfite praktische Bedeatang besitien. (Ztseh. f. phjaik Gfa. 64.
89—119. 25/8. BerlinCbarlottenborg. Photochem. Lab. der Techn. Hoehadiole.)
Leimbaob.
Anorganlsehe Chemie.
F. Haber and A. Koenlg, ffber die StkkoooydbUdimg im Hoehspammng^bogm,
2) Mitteilung. (7gL Ztschr. f. Elektrochem. 18. 725; G. 1908. I. 100. 511.) Die
aofierofdentlich bohe Anabeate an Stickozjd bd relativ niedriger Temp^ die die
V£P. bei ihren frtlberen Verss. erbalten batten, war von ihnen anf die elektrieche
Wirkong dei lonenstosees inrfickgefilhrt worden. Neue Yens., die nach der ahen,
niir wenig verftnderten Metbode aTUgefQbrt worden, beweiaen, dafi die Ansbeate
an Stickozyd einem wirklichen Gleicbgefricbtuastaad entipricht, da tie in Ober-
einatimmang mit dem Massenwirkungsgeeets ana verachiedenen Sanerstoff-Stiekatoff'
gemiacben wie ana reinem SUekaxyd erbalten worde. Bedingong fllr dieee hobe
Anabente, die die rein tbermiaobe llbertrifFt, iat starke Kftblnng dea Beaktiomi-
geftfiea von auBen, alao eine Temperator, bei der der thermiacbe Zerfidl dee dnrcli
lonenatofi gebildeten NO nocb gering iat. Bedentet Kt die Konatante dea tbermi-
Bcben Gleicbgewiehtea, wie aie nacb Nbbnst bereobnet werden kann, K^ die Kon-
atante dieaea elektriacben Gleicbgewicbtea, ao iat die von den elektriaeben Krftften
geleiatete Arbeit « JSTln -^. Doreb in daa Beaktionarobr eingebracbte Stfteke von
Platin and Aaentrampfmaaae worde nachgewieaen, dafi die Temp, im Innem nor
wenige IQO^ fiber der Temp, dea Platinaehmelapanktea liegt. (Ztacbr. t Elektrochem.
14. 689—95. 9/10. [27/8.] Inat f. Pbjaik. o. Elektrochemie, Karlarobe, Techn. Hoeb-
acbole.) Sackub.
Jaoqaaa Daolanz, Cber die KoagiOation dee AreetUrieulfide deureh Banam'
Mofid. Bei der Koagalation von AatSg doreb BaCl| wird nach Whithby o. Obxb
(Ztacbr. f. pbyaik. Ch. 89. 630; 0. 1908. L 9. 557) ein TeU dea Ba doreb den Nd.
adaorbiert Die FL wird aaoer. Da die Menge der freien S. der Menge an feat-
gehaltenem Ba entapricbt, aobloaaen aie, dafi daa Kolloid eine Hydrolyae dea Bad,
yeroraacht, die Baae adaorbiert and die S. in Lag. l&fit LnnDEB o. PiGTOM (Ghem.
Newa 70. 59; G. 94. II. 507) erklftrten die Featbaltong dea Ba dorch dne chealaehe
Bk. nach Ha8,nAa,Ss + BaG], — BaS,nAa|Ss + 2HG1. Fftllt man eine Aa,8b-
Leg., die tlberachflaaigen H|8 enthftlt, nacbgewieaen doreb Bleiaeetatpapier, yon der
Zua. H|S,5Aa,Sa, doreb BaGl, im geachloaaenen Kolben, ao enthllt daa Filtrat
nicht nor nicbt H,8 (Bleiacetatprobe), aondem aogar araenige S&ore, AatO,, da mit
H|8 sofort Aa,8s aoaftllt Die Konzentrationen dea Araenika o. der frden HGi eat-
aprechen etwa einander. Aa^O, kann im Hydroaol nicht prftexiatiert haben, da aeibat
gana yerd. Lagg. yon HgS ond AJ|0, aofort aofeinander wirken. Danoa folgt,
daB keine der oben angegebenen Erkljlrongen genfigt Wahracheinlieh handelt es
aich om eine doppelte Umaetaong oder lonenrkk., wahracheinlieh om eine Sob-
atttotion yon Ba in einem einwertigen Aa-Badikal (etwa AaO), daa im Bolfid pri-
eziatiert Der Vf. aprieht aich dann gegen die rein phyaikaliachen Erklirongen im
Ckbiete der Ko^oidcheimiey beaondera gegen die Vemaohlftaaigong der ehemiaehcB
Affioit&ten aoa. (Joom. de Ghim. phyaiqae 6. 592—95. 26/9. [JonL] Inat Pastiub
Faria.) BLOCK.
A. D. Donk, tfhef AlkdlijmlfoeHbiaie, Ea worden onteraocht die Sjatne:
IfiOriumeulfatUlnai and W., KaUwmeulfdtHbiat and W., Amm(miHm9kifoetQriat ond
156S
W. nnd lAthmmtidfatUbicA nod W. and die Zas. der Lsgg. in G^leichgewieht mit
festem Stoff bei ateigender Temp, ermittelt Ferner warden die Sftttigangalinien
der Systeme: NaMim»ulfo9Hbi<a, A. and W. bei 30^ 0 a. 65«, KalianunilfoBtibiAt,
A. and W. bei 10 and 30^ Ammoniam-, besw. Litbiamsalfostibiat, A. and W. bei
10* koDstniiert, and ebenso die der Syateme: NatriamsalfoBtibiat, Metbylalkobol a.
W. bei 30 and 0*, Kaliamsalfostibiat, Metbylalkobol and W. bei 15*. ScbliefiUcb
aber warden nocb die Systeme AlkalinilfoBtibiat, Alkalihydrozyd and W. bei 30*
ontenacht. Etnzelbeiten mfissen im Original nacbgelesen werden. (GhemiBcb
Weekblad 6. 529—51. 18/7. 629—45. 22/8. Leiden. Anorg. Ghem. Lab.) Leihbagb.
A. D. Donk, Bmige Bettimnmngm m System: NcOnmnaulfMiibiatf NaMum'
ihioeulfat, Wauer. Die Unten. der im System Na,8bS4— NasSaOg— HaO sicb ber-
itellenden Gleicbgewicbte bat ergeben, dafi das von Ukgeb bescbriebene Doppel-
•alz Ns,SbS4«Na98^O,«20HaO in dem genannten temftren System nicbt aaftritt,
weder bei 30, nocb bd 0*. Da Ungeb das Doppelsals aas ^SOHijppBscber Lauge''
erbielt, in welcber nocb viele andere Sabstansen aafgel^st sind, so mofi man an-
nehmen, da0 die B. des Doppelsalaes dem Einfiofi einer oder mebrerer dieser
FrerndsabstaoBen aasaschreiben ist (Gbemiscb Weekblad 6. 767—71. 10/10. Leiden.)
Hbnlb.
Fnmz Fifoher and Otto H&hnel, Chemisehe oder physikdlische Theorie der
ZersUMmngeerechemimgemf (Erne Antwort an Herm EoMeekOtter,) (7gl. S. 928.)
Die Uisacben f&r die Abweicbangen iwiscben den Besaltaten yon KOHLBCHthTEB,
HOLLER a. GOLDSGHlilDT einerseits nnd den Vff. andererseits beniben aaf der
Verschiedeabeit der benatzten Indakterien. Nacb den allerdings anyoUstftndigen
Angaben dieser Aatoren baben sie mit grSfierem Wattverbraacb im primftren
Stromkreis, also vermatlicb grSfieren Stromst&rken im sekandftren gearbeitet. Ffir
gerbge Kathodenbelastang gilt abo das Ergebnis der Vff., dafi die Verst&abang in
Wssseistoff and Argon gleicb ist. Diese ist also ein pbysikaliscber Vorgang, der
der Verdampfong analog ist Bei grSfierer Katbodenbelastang iiberwiegt die Ver-
Btiabong in Argon, weil die Temp, der Katbode in diesem Gase infolge seines
kleineren WftrmeleitvermSgens st&rker ansteigt als in Wasserstoff. ErbShnng des
Gudmcks verstftrkt demsafolge den Unterscbied zwiscben beiden Gasen. (Ztscbr.
f. Elektrocbem. 14. 677—81. 3/10. [6/8.] Berlin. Ghem. Inst d. Uni?.) Sackub.
y. KohlMhatter, Chemiaehe oder phyeikaUsehe Theorie der ZerMubungiertehei-
nungen? Naehwori mt/r vorskhenden Arbeit wm Fischer und Hdhnel, (Vgl. yorst
Bef.) Vf. kann sicb der Ansicbt yon FISCHER a. HIhnel nicbt yollstftndig an-
achliefien. Nacbtrftglicbe Messangen baben ibm geieigt, dafi die Annabme, seine
Indaktorien wftren mit grSfierem Wattyerbraacb getrieben worden, irrig ist. Die
phyrikaliscben Yorgftnge in der ELatbodenrdhre sind so yerwickelt, dafi die einfachen
Annshmen der genannten Aatoren wobl nicbt zatreffen werden. Gemeinsam mit
■nderen Aatoren, die fiber das gleiche Gebiet gearbeitet baben (Holbobn nnd
Aunnr, Siuangsber. KgL Ft. Akad. Wiss. Berlin 1908. 245; G. 1908. L 916)
hftit der Vf. an der cbemiscben Theorie der Zerstftabang feat and hofFt, dafi die
Verbindongsftbigkeit der Metalle mit den Edelgasen dnrcb derartige Verstftubongs-
versache bewiesen werden kann. (Ztscbr. f. Elektrocbem. 14. 681-83. 3/10. [10/9.]
Sackttb.
B. Walter, tther die Zerstdubung der Katihoden in verd&mUen Oasen, (Vergl.
▼oiit Ref.) Eine einwandsfreie Dentang der Versacbsergebnisse yon Fischer and
HiHSBL a. KohL8GuOtt£& wird erst dann m5glicb sein, wenn die yerbraacbte
elektriscbe Energie, also das Prodakt yon Stromstlike and Kathodenfall, bekannt
bt. Nacb den bisbeiigen Verss. scbeint fda gleicbe yerbraacbte Energie die Zer-
1564
•tftabong in Afgim grOBer cu sein ab in Wa$»enU)ff. (Ztschr. f. Elektrochem. 14,
695. 9/10. [Sept] Hamburg. Pbysik. Staatelab.) Sackub.
P. Ton Weimarn, t)her die Darstdkmg togemmttUr hOUM-amiarpktit BOdmgem
gut krystdUiiiierbarer wnd gut UHUserUkUeher ScAu dor erdaOsalitehen Metdlle. (Vor-
Iftnfige Mltteilnng.) Dorch AndeniDg des Niedenchlagskoeffisienten (8. 126) iat a
mOgiicb, die Form des Nd. en variieren nnd durcb Wabl eines geeigneten, die LSi-
lichkeit dee Nd. berabsetsenden Reaktionsmediome jedee Sals in kolloid-amorpber
Form n erbalten. Die LGelicbkeit der JJkaU- and BrddlkdU$aUe in Alkobcdeo
wild am so geringer, je komplisi^er die Molekalafstroktar der Alkobole isi; darek
ZoBati Yon BsLy Tolaol, Xylol xa Propyl-, reap. Batylalkobol, Ton A. %a Amyl-
alkobol l&fit sicb die Ldslicbkeit weiter yerringem. V£ gelang es lo darch Zonti
yon SS. ra den Bbodanidea die Cbloride, Bromide, IHtrmte, Salfate dee Kaliams»
Natriams, Ammoniame, Caldams, Bariams, Strontiams ale CfdUerte sa eriialten; die
Jodide warden wegen ibrer gr^fieren L5elicbkeit nor ale feinkOmige Ndd. (an*
Amylalkobol + A.) erbalten. (Ztecbr. f. Cbem. a. Indoitr. der KoUoide 8. 89—91.
Aag. [31/7.] Peterebarg) Gbosghuft.
Otto Haoier, NoUm, hOreffmd dU LdOiehieU der Oxaiaie der edtmrn Krdm
im VrtmyltaUem. Bei Ggw. yon Uranylealien werden die eeltenen Erden dnrdi
Ozalflftare niebt yollst&ndig gefftllt Die Oxalate werden dareb Uranylialie gel.; ans
solcben L9gg. ecbeiden sicb Erdealse yon komplexen Vn^nfJaxdMuret^ lom Teal
ab, welcbe der Analyse safolge die Zos. 3[UOa(COO\]Oe^*5HtO a. 3[n(Gt04)tlLa«»
3H,0 besaBen. Nimmt man aber car Fillang reicblicb Ammoniamoxalaty so wild die
Abscbeidang eine yoUstOndige, da die bei Oxalsfinreiosats aaftretende grofie H'-Ionen-
konsentration bier niebt stSrend wirkt (Ztacbr. f. anal. Ob. 47. 677—80. Nov.
Gbarlottenbarg. Anorg. Lab. der Tecbn. Hocbscbale.) Dittbigh.
S. y. Schweidler and T. F. Hase, MUUUumgen der Sadmrn-Kammdemom der
Kaieerliehen Akademie der Wieeeneehaften, XL fiber die WdiirmeimtwiMimg dee
Badiwme. (I. ygl. Haitivgeb and Ulbigh, S. 1491.) Die bisber gefondenen Werte
liegen swiscben 100 and 134 Grammealorien. Nacb Euthkbfosd and Babvb,
sowie nacb AngbtrOm sind an der W&rmeentw. £Mt aasscbliefilicb die ff-Strablea
beteiligt; Pbbcht fand, dafi die darcb 3 mm Blei absorbierten /?• and T^-Strablea
lO^/e des Gksamtbetrages der entwickelten W&rme liefem.
Die VC baben den Gesamtwarmebetrag bestimmt, den 1 g metallisebes Ba im
Gleiebgewicht mit den folgenden karslebigen Zer£allaprodd. pro Stande liefert 8ie
fanden hierfOr den Wert 118,0 Grammealorien (mit einer Unsicberbeit yon 1,4%
woyon IVt Auf niebt gentlgende Definition des Pr¶tes, O,4*/0 aof Beobaehtangs-
febler fallen).
Die Messang beiiebt sieb aaf das yon Haitingeb and Uluoh mit ^KopP
beseicbnete Priparat, 1,0523 g Badiambariamcblorid, entsprecbend 0,7951 g Ba,
das nacb dem Trocknen bei 130* als wasserfrei ansaaeben ist. Der G^balt aa
Ba D — F liefi sicb niebt genaa feststellen; er betrfigt wabrsebeinlich weniger als
11% der Gleichgewicbtsmenge yon Ba D. ^ Die benatate Methode war die sebos
yon AkgstbOm (Pbysikal. Ztscbr. 6. 685; C. 1906. II. 1575) angewandte: ein Cakri-
meter entbllt in ^nem GlasrSbrcben das Badiampr¶t; in einem sweiten, m^
lichst gleicben Calorimeter wird mittels einer Manganinbeisspirale yon bekanntan
Widerstand darcb einen meBbaren Strom TouLBscbe Wfinne erseogt Der Strost
wird so regaliert, dafi die Temperatardi£Ferens beider Calorimeter Noll wild* Ua-
gleicbbeiten der letiteren werden darcb Kommatation aasgeglicben. Die Temperatar-
messang erfolgt mittels Tbermoelement Das Badiam, besw. die kompensiereDde
1565
Stromwftrme bewirkte eine TemperatarerhShang yon 5,5*. — ZanSchst warden nor
40*/^ der erwurteten WSrmemeDge entwickelt, dann ttieg die Prodnktion von Tag
HI Tag. Dies rtthrte yon einem teilweisen Entweichen der Emanation yor Beginn
dee YerraeheB ber, «nmal dadorch yenmacht, daB das Pr¶t nach Iftngerem
Anfenthalt in einem ungeheiaten Zimmer in ein warmei gebracht wnrde, dann
dnreh einen im selben Sinn wirkenden Barometerston. Infolgedessen wnrde der
Stdpiel florgOltig mit Paraffin gediehtet nnd das GlasgefilB nock in eine Messing-
hftlle gesckoben.
Von der Qesamtstraklong kam nor ein kleiner Teil, nftmlick die Straklen, die
1 mm Glas nnd 5 mm Knpfer dorchdringeny nicbt nr Wrkg. (Monatskefte f.
Chemie 29. 853—62. 12/10. [19/6.*] Wien. U. pbysikaL Inst. d. Univ.) Blogh.
Frederick Boddy, Die Begiehung noimshm TJrtm wad Eadium, 3. Mitteilang.
(Forts, yon SODDT a. Magkbnzib, PhUos. Magaaine [6] 14. 272; C. 1907. II. 1222.)
Die im Jakre 1903 begonnenen Verss. mit kinflichen Uranaalsen seigen, daB in
ihneo der Gebalt an Badinm eraeagenden Substansen aoBerordentlich kidn ist.
Wabrseheinlicb gekt der Vater des Ba sum grSfiten Teil mit den Matterlaugen, ans
den die Uransalae anskrystallisieren, yerloren. Ans sorgfiftltig gereinigten Uran-
islsen entstebt pro kg in 2^/4 Jakren nicbt mebr als 5.10~" g and in !*/« Jabren
nicht weniger als l«10r'^^g Badinm. Aos diesen Zablen kann man berecbnen, dafi
das Zinscbenprod. awiscben Uran and Badinm, falls nor ein solcbes yorbanden ist,
eine Zerfidlsperiode yon 16500 Jabren besitit, a. daB daber in den Uranmineralien
6mal so yiel yon diesem Zwiscbenprod. wie Badinm yorbanden sein mnB. Wenn
dsg^en awei Zwiscbenprodd. ezistieren, so ist das Prod, ibrer Zeriiallsperioden
10000 and die Lebensdaaer jeder einaelnen, wenn sie gleicb rascb serfallen,
100 Jahre. (Pbilos. Magaaine [6] 16. 632-38. Oktober. [10/8.] PbysikaL Cbem.
Lsb. University of Glaigoir.) Saokub.
B. Carle nnd B. Qleditsch, JBinwirhmg fxm BadmmemamOUm aufKupfertdU-
iSran^ea. Bamsat nnd Cameboh baben yor einem Jabre (ygL Bamsat, Natnre
76. 269; G. 1907. II. 518; Camesok, Bamsat, Joom. Gbem. Soc. London 9L
1593; C. 1907. a 1775; 0. r. d« I'Acad. des sciences 146. 456; C. 1908. L 1643)
dieB. yon Alkalimetallen n. die yon Li beobacbtet in Knpfersalslsgg, die der Einw.
▼on Badinmemanation ansgesetst waren. Sie batten darans aaf einen Zerfall des
Ga m Elemente ans derselben Grnppe des periodiscben Systems yon kleinerem
At-Qew. gescblossen: Cn — ^ K, Na, li.
Die Vff. haben die Verss. yon Bamsat nnd Cameron wiederbolt Die Ver-
vendoDg yon Glasgef&Ben gibt w^en deren Gebalt an Li etc. sa Irrtftmem
AnlaB. Ancb Quart entb<, der darcbsicbtige mebr als der opalescente, Li, wie
sicb bei der Bebandlang mit HP aeigt Die Vff. benattten daber fOr ihre Verss.
GellBe ans P latin. Das aor Verirendang kommende W. and die SS. waren in
Pt-Ge£IBen destiUiert and warden in Flascboi ans Pt aafbewabrt Aacb das
Ca804, das stets Li-baltig ist, maBte in einer Pt-Scbale darcb oftmaliges Umkrystalli-
sieren gereinigt werden. Die Emanation entstammte einer Lsg., die* 0,19 g Ba
(0,25 g BaCit) entbielt. Die Menge der car Einw. gelangenden Emanation lieB sicb
darcb den Vergleicb ibres StrablnngsyermSgens mit dem einer bekannten Ba-Menge
beatimmen.
Nach Ifingerer Einw. der Emanation aaf die Ca Lsg. wurde diese in einer
Pt-8chale nnter Anwendang einer ebensolcben Elektrode elektrolysiert. Die yom
abgesebiedenen On getrennte Fl. wnrde aar Trockne eiogedampft, der BCtckstand
in wenig W. geL nnd mit H|S bebandelt, am nocb sarAckgebliebene Spuren yon
Ca sa entfemen. Das Filtrat binterlieB beim Eindampfen einen kleinen B&ckstand,
1566
der gewogen vnd spektralanalytisch antersacht woide. Denelbe Yen. wnide ohne
Anwendong von Emanation wiederholt. Die Gtewichte der erhaltenen Ellckstftnde
waren im enten Falle 0,4 and 0,5 mg, im sweiten 0,3 nnd 0,2 mg. (Diese Werte
Bind Ueiner als die von Rambat erhaltenen.) In beiden F&Uen enthftlt der Bad:-
stand Na and ein wonig K. Li lieB sieh nicht nachweisen. Die Differe&s erklftrt
•ich wohl so, dafi bei dem Vers, mit Emanation diese Sporen von anderen KGrpern
eingefftbrt bat.
Dnrch einen Kon troll vers, worde femer geceigt, dafi eine Kapfersalfathg^ der
eine geringe Menge laCl mgeeetit worden war, nach obiger Behandlang emen
Eflckatand ergibt, in dem tieb leicht dat Li nachweisen l&fit. Das Li kann also
nicht im Laafe des Vers, verloren gegangen sein.
Die BUdimg van KaUum tmd LUhium anB Kupfer kann nach dieoen BeaaltaleD
nicht als erwiesen gelten. (0. r. d. I'Acad. des eciences 147. 345--^. 10/7.; Le Radium
5. 225—27. AngoBt) Blocbl
Alberto Cbilesotti, ffher die Verhmdungm des Bleis rnU edlpeiriger Samrt.
(Forts, von 8. 1013. 1335.) V. Basische Bleinitrite. Aas der sd. 20^1^. Lsg.
des Sakes 2Fb(NOa)t,3KNOa,H,0 wurde dorch Zosats von frisch gefUltem, ge-
waschenem Bleihydrat in wenig W. nnter fortwfthrendem Bflhren ein Sals der Zm.
Pb(OH)a,Pb(NOi)a mit 1 oder ViH^O erhalten, allerdings noch veronreinigt darch
etwas KNO, oder ein Doppelnitrit, bezw. dorch das von Bbomsis (Liebios Ann.
72. 38) bereits beschriebene Sals Pb(NO.)|Pb(OH)^. Letiteres Sals bt, trotwlem
aach Bbomeis es nicht gans rein erhalten, jedenfalls ftir eine chemisehe Verb, an-
zosehen. — Das Stadium der Einw. von Blei auf die Lsg. von Bleinitrat ergab
das bereits von Chsvbeul (Qilbebts Ann. 40. 194. 200; 46. 156) and dann vieU
fach in der Literatar beschriebene, von Pktebs (Ztschr. f. anorg. Ch. IL 116) an-
gesweifelte Sals 4PbO,NaO,,HaO, das als eine chemisehe Verb. ansoBehen ist.
Man mafi von einer sehr verd. Pb(N0,)a-L8g.* aasgehen, am sa vermeiden, dafi
neben dem Salse 4PbO,N|Og,BtO sich andere, weniger basische Nitrite oder
Nitratnitrite abscheiden. Aas einer Lsg. von 25 g Pb(NOt)i in 1500 cem W. lieU
sich beim 5-8tdg. Kochen mit 31 g Pb oder noch etwas mehr ein Sab der Zoa
3PbO,N,0, gewinnen, das schon von Bbomeis dargestellt and vielleicht identiscb
mit dem von LOBENZ (Sitiangsber. R. Akad. Wiss. Wien IL Abt. 84. 1133) be-
schriebenen Sals llPbNaO4,Pb(OH)|,20PbO ist, das aach von Petebs erwihnt
wird. (Atti B. Accad. dei Lincei, Boma [5] 17. H. 288—95. 20/9. Tarin. Eleklro-
chem. Lab. des Polytechnikams.) BOTH-Cdtben.
W. Knrbatow, Zwr Frage naeh der Wd/rmekaipeutUSi dee QueckeObere. Vf. be-
stimmte die mittlere spexifiache WSrme des QitecktUbere in dem Tempeiatarinter-
vaU 0-306<> in 0,0325-0,0331. (Joom. Basn. PhyB.-Chem. Ges. 40. 811—13. 10/9.
Petersbarg. Univ.-Lab.) Y. Zawidzix
H. Awerkiew, t)T>er die LMichkeit dee metdlUechen Qcides m SdUeikire im
Oegentoati .eimger organieeher Substwufen. Vf. hat gefanden, dafi in Ggw. von
Methylalkohol, Athylalkohol, Amylalkobol, Glycerin, Phenol, Bohnaeker, Form-
aldehyd, Trioxymethylen, Chloroform and Cbloralhydrat — meflbare Mengen voo
metallischem Gold darch kons. Salisftare, D. 1,19, gelSst werden. £s wird nor lein
gepalvertes, am besten mittels FeS04 gefftlltes Gk>ld gelSst, — sehr langsam be-
reits bei Zimmertemp., schneller a. reichlicher bei hSheren Tempp. Vf. beobaehtete
folgende mazimale LSsIichkeiten:
in 100 ccm CH.OH + 100 ecm HCl 0,0302 g An
„ 100 „ OHO, + 100 „ „ 0,023 „ „
1567
in 100 „ CH^OH + 100 ccm HCl 0,0066 g Aa
„ 100 „ C,H„OH + 100 „ „ 0,0190 „ „
„ 50 „ CC1,CH(0H), + 100 „ „ 0,0125 „ „
(Jonrn. Boas. Ph7s.-Gheiii. Ges. 40. 840—59. 10/9. Ekaterinoelaw. BergiDstitat.)
y. Zawidzkl
H. Pniohiii and H. Pasehtki, dher die Natwr der Legierungen des PdUadUma
wtU Blei, In Fortietsong frilherer Untens. fih&t das elektromotorische Verhalten
der Metallegieningen (PUBCHur, Jonrn. Bass. Ph7s.-Chem. Ges. 89. 12. 353.- 528.
869; C. 1807. L 1724; XL 1315. 2026; 1908. I. 108) batten VS. die Potentiale der
Legierungen des PaUaditimB mU Blei in ^li-n, Lsgg. des Bleinitrats bestimmt. Nach
den thennometrischen Unterss. von Bubb (Ztschr. f. anorg. Cii. 52. 345; G. 1907.
L 941) sollen diese MetaUe vier Atomverbb. Pd,Pb, Pd,Fb, PdPb and PdPb, mit-
einander bilden. V£ erbielten folgende EMKK. {n^ der Ketten:
Pb I Vi-n. Pb(NO,)| I PbPdx:
Atom.*/e Pd ... 12 18 23 28 31 35 45 60 100
% in MilUyolt . . 2 2 2 5 10 605 640 605 600
Der Verlaof dieser Potentialwerte seigt, dafi bd 33 Atom-*/o Pd dn plStslicher
Pote&tiabprang von ca. 600 Millivolt stattfindet, doreb den das Aaftreten der
Aiomverb. PdPb^ angeseigt wird. Die Ezistens anderer Atomverbb. lieB sicb aaf
elektrometriscbem Wege niebt naebweisen. (Joam. Bass. Pb7S.-Cbem. Ges. 40.
826—29. 10/9. Petersbarg. Lab. d Elektrotecbn. Inst) v. Zawidzki.
OrgudMhe Chemle.
A. Makowieoki, ffher die Dan^fdmdce %md die ZueammeneetMung der JDSmpfe
der Qemiacke des Diatkylendihers iM Wasser. (Vgl. S. 392.) Vf. batto nach der
WiLL-BBSDiGseben Metbode, mittels des Dorcbleitens bestimmter Laftvolamina
doreb syntbetisebe Gemiscbe der genannten FIL, die Dampfdracke derselben bet
50^ and gleicbseitig die Zas. ibrer, dareb feste Koblens&are kondensierter, Dftmpfe
bestimmt. Die Zas. der kondensierten D&mpfe wurde aas dem Betrage ibrer
Breebangsezponenten bd 16^ ermittelt Der angewandteDidit^leti^itto' (Diozyfttbylen)^
GH««0*GH,
I I , warde nacb dem Verf, von Fawobbki (Joom. Bass. Pbys.-Gbem. Ges.
88. 741; G. 1907. L 15) dargestellt a. seigte folgende Konstanten: F. 11,0^ Kp.,.^
101,2-10W»; D.>% 1,0377; D.»4 1,0329; Wftrmekaparitftt G^e^ioo"' 0,4372; latente
Verdampfongswirme pro 1 g 90,0 cal. Die Brgebnisse der fraglicben Messangen
des Vfii. sind in folgender TabeUe aaszagsweise wiedergegeben:
Zof. der Gemisohe
in MoL-*/, Ither: 100
iiD>* der Gemieche: 1,42402
95,00 90,04 80,05 70,07 60,46
1,42057 1,41852 1,41638 1,41519 1,41439
Zoa. der Dlmpfe
in Mol.-*/. Ither: 100
Dsmpfilraek d. Qe-
miwshe in mm Hg: 120,5
80,84 71,51 63,21 69,34
142,1 153,8 164,7 168,6
66,95
169,6
Zoe. der Qemiache
in Mol.-*/, Ither:
aD^der Gkmiaehe:
55,08 ^,94 39,94 30,03
1,41406 1,41370 1,41315 1,41231
20,8
1,4107»
1568
Zofl. der D&mpfe
in Mol..7o ^ther: 56,00 55,08 53,66 51,54 47,87
Dampfdmck d. Ge-
miBcheinmrnHg: 169,6 169,6 167,9 165,5 159,0
ZoB. der Gtemiflche
in Mol.-7o ^ther: 15,03 10,06 7,52 5,00 0,0
ud'* der QemiBche: 1,40905 1,40580 1,40271 1,39739 1,33332
ZoB. der D&mpfe
in Mol..«/« Ither: 44,08 38,24 33,84 27,48 0,0
DAmpfdmck d. Ge-
miflcheinmmHg: 152,7 142,6 134,2 124,0 91,9
£b ist henroriuheben, da6 die genannten FIL ein konatant tiedendes Qemiieli
(56,5 Mol.-% Diftthylen&ther) mit einem Dampfdrackmudmam bilden. (Jonm. Boia.
PbyB.-Chem. Qes. 40. 752—60. 10/9. [3/2.] Petersburg. Lab. d. Teehnolog. laft)
y. Zawidzkl
A. Doroachewski and A. Sakowdd, Die WSrmdDapamtSt de$ JihMhMt
%md ieiner Chmieehe mU Waner. VS:, geben sitnftchst eine krititehe Ubeniekt
ilterer Arbeiten iiber die WfirmekapaEit&t des A. and seiner wsa. I^gg. n. komsMB
an dem Scblasse, daB aofier DE Hebn alle iibrigen Forscber, a. awar De la Seyb
.a. Mabgbt, Akdrbws, Kopp, Sghnidabiisgh, Busst a. Buignet, Riqnault,
Jamik-Amauby, Dupb£ a. Page, SghOlleb, Wihkslicank, Beiss, Nadbbhdih,
BLtJHOKE, HiBN, SUTHEBLAMD, LUGINIK, COHEK, TdCOFEJEW a. WAIJ>EBr ibrd
Messangen an einem mebr oder weniger wss. A. aosgef&hrt batten.
Der yon Vff. benatite A. soli absolat gewesen sein; D.^15 0,79426; speaifiiche
elektrolytische Leitfilhigkelt ;i|, 0,097«10~^. Seine spes. Wfirme warde nach dem
Verf. yon Stsghukabbw (Ann. der Pbysik [3] 59. 229) bestimmt, dassen Weten daiin
bestebt, daB beim Einfftbren yerscbiedener Sto£Fe in Wasserdampfiatmoapbiie anf
deren Oberflicbe Dampfionengen kondensiert werden, die den WftnnekapaaitiUea
jener Stoffe proportional sind. FOr die spea. Wfirme des reinen A. fanden Vff.
folgende Werte: On^^ 0,6597 and C^ 0,518; f!lr dessen Gemisebe ndt W. die
4abellariscb aosammengestellten:
Gew.-%A. 94,43 90,02 85,05 80,00 74,99 69,96 64,96 59,95 54,93 50,00
€^.,g . . 0,7069 0,7390 0,7732 0,8030 0,8309 0,8603 0,8859 0,9079 0,9296 0,9489
Gew.-Vo A. 44,95 39,93 34,98 29,94 24,97 20,09 15,00 10,04 5,02 0,0
Cn^n • • 0,9702 0,9924 1,0116 1,0277 1,0411 1,0440 1,0422 1,0300 1,0169 1,0067.
An diese Zahlendaten knQpfen Vff. einige theoretische Betradbtangen, die man
im Original nacblese. Unter anderen kommen sie za dem Scblasse, dafi Tecombsmb
Bebauptang, die Misebangswftrme des A. mit W. wftre beim Kp. gleicb Noll, den
Tatoacben nicbt entspreche. (Joam. Bass. Pbya-Cbem. Ges. 40. 860->86. 10/9.
Mosluta. Zentrallab. d. Finausministeriams.) y. Zawidixl
A. Dorosohewski and M. Eoahdestwenski, ffher die ddstrolfftiteke Leitfaki^
keit der Oemische des AthylaUcohoU mii Waeeer, In Fortsetiong ibrer Stadien (neke
yorstehendes Ref.) iiber die pbysikaliscben Eigenscbaften der JLtibyJafiboM-lPaaser-
gemische batten Vff. die specifiscbe elektroljtiscbe Leitfilbigkeit dieser Systeme ein-
gehender antersacbt. Das sa dieaen Unterss. verwandte W. warde dorcb mebr-
malige Dest ilber Bariambydrat, Kaliampermanganat and Pbospbors&are gereinigt;
der angewandte A. warde mebrmals fiber gebranntem SUdk destilliert Die Leit-
ffthigkeitsbeitst batten Vff. nacb der KOHLBAUSGHscben Metbode bei 15* ansgefftbrt
1569
Die von ilmen ermittelten Zahlendaten sind anscagsweiBe in fblgender Tabelle
wiedergogeben:
Spei. Leitflhigkeiten (l*W der A.-W.-G6mi0che bei 15^
Oew.-Va A. 0,0 2,6 13,6 20,1 28,2 37,4 44,2 50,4 56.0
i.lO* . . 1,097 0,949 0,540 0,414 0,313 0,256 0,237 0,234 0,219
Gew.-Vo A, 60,4 71,4 74,6 80,6 86,3 91,1 94,9 98,5 100,0
X-10* . . 0,223 0,235 0,238 0,248 0,235 0,215 0,196 0,133 0,097.
Der Verlanf der Ton Vff. bestimmten LeitffthigkeiteknrTe ist ganc yerschieden
Ton demjenigen der PPEiFFEBsoben Rnrve (Ann. der PbyBik [4] 25. 232; [4] 26. 226).
InsbeBondere konunen in ihr keine Maxima a. Minima vor, die Pfeiffeb beobaehtet
hatte, a. deren Anffereten dnroh einen Gehalt der Lsgg. an CO, venuniacbt wnrde.
Li dem Konsentrationsintenrall von 0—50% A. besteht cwiachen der Leit-
fihigkeit (A) and der Ronsentration (c) des A. folgende qoantitatiye Besiehang:
A.O*/t aa Konat Ana derselben wtrde folgen, dafi die Leitfthigkeit jener Gemitche
dem Quadrate der mittleren Entfemungen der Alkoholmolekeln direkt proportional
wire. ZwiBchen den apes. Leitf&higkeiten X, den Beibongskoeffixienten tj xl den
DielektriiitfttBkonstanten.~2> jener Gemische loll noch die Besiehang: ^- « konat
beitehen. (Joom. Baas. Ph7a.>0hem. Gea. 40. 887— 906. 10/9. Moakaa. Zentrmllab. d,
Finanindniflteriama.) y. Zawidzki.
A. Dorofdhewikl and 8. Dwonanoiyk, Ober die Brechumgiexptmenim der
Gmiedu von AJkohdUn mU Wasser. H Mitteilang. (VgL Joom. Boaa. Phja.-
Chem. Gea. 40. 101; 0. 1908. L 1375.) Yon den Breehongaezponenten waa. Alkohol-
kgg. aind bia jetat ayatematiach nor diejenigen der Gtomiache dea Methjl- and
Ithylalkohola mit W. fOr die Na-Strahlen and in einem aelir engen Temperatnr-
intarvall onteraacbt worden. Um dieae Ltlcke aaasafOllen, batten Vff. eineraeita
die Braehangaezponenten der A.-W.-€kmiache fOr Tl- and Li-Strahlen bei 15* and
diejenigen fUr Na-Strahlen in dem Temperatarinteryall yon 20—55*, andereraeita
aber aaeh die Breehangaexponenten was. Lagg. dea Propyl-, laopropyl-, Batyl- and
Iiobntylalkohola beatimmt.
Breehangaexponente waa. AthylalkohollSaangen. Dieaelben warden
mit dem PuLPBiOHBchen Befiraktometer bei 15* beatimmt, wobei ala lichtqaellen
Nad uid Lid mit LANDOLTachem Strahlenfilter and metalliachea Tl ohne Strahlen-
filter gedient hatten. Die erhaltenen Zahlendaten aind in folgender Tabelle sa-
■ammengeatellt :
Breehangaexponenten der Qemiiche dee JthylaJkohole mU Waeeer bei 15*.
Gew.-*/, A. . . 100,0 95,0 90,0 85,0 80,0 75,0
Ou 1,36118 1,36295 1,36410 1,36457 1,36468 1,36457
Dn 1,36516 1,36700 1,36810 1,36865 1,36883 1,36867
Bn. 1,36332 1,36518 1,366 26 1,366 78 1,366 90 1,366 76
Q«w..*/eA. . . 70,0 65,0 60,0 55,0 50,0 46,0
Oia 1,36423 1,363 67 1,36283 1,36184 1,360 70 1,359 50
Dn 1,36836 1,367 71 1,36693 1,365 89 1,36482 1,363 60
DKa 1,36645 1,36586 1,365 05 1,36405 1,36290 1,36170
Oew..*/, A. . . 40,0 30,0 20,0 10,0 0,0
"u 1,357 25 1,35245 1,345 50 1,33800 1,33126
On 1,36132 1,356 53 1,349 58 1^34210 1,335 31
H% 1,35948 1,354 70 1,347 78 1,34020 1,33345,
XIL 2. 104
1570
Aiui diesen Daten folgt, dafi die paitiellen Dispersioiieii jener QMiiiMhe anab-
hftDgig yon dem MiBchmiggyerhftltnifl dertdben lind, and iwar betragon ne:
"Na — »Li ■■ 0,00221; n^ — njj, — 0,00187 nnd o^ — 0^ — 0,00408.
Die waiter angefftbrten BrecbongBexponenten denelben Gkmiicbe fttr Ka-
Strablen bei bOberen Tempp. batten Vff. mitteli dee Emtancbrefiraktometer yon
ZKI88 bettinunt:
Gew.-»/, A.
od bei der Temp. Ton
15«
30»
40*
60»
66»
60*
0,0
10,0
20,0
30,0
40,0
50,0
60,0
70,0
80,0
90,0
100,0
1,3334
1,3402
1,3478
1,3647
1,3695
1,3629
1,3650
1,3664
1,3669
1,3663
1,3633
1,3318
1,3384
1,3450
1,3510
1,3550
1,3578
1,3697
1,3608
1,3611
1,3603
1,3673
1,3306
1,3368
1,3429
1,3481
1,3618
1,3643
1,3560
1,3670
1,3569
1,3661
1,3631
1,3290
1,3349
1,3406
1,3452
1,3484
1,3506
1,3622
1,3528
1,3626
1,3515
1,3487
1,3281
1,3339
1,3393
1,3435
1,3468
1,3488
1,3501
1,3605
1,3502
1,3491
1,3465
1,3272
1,3442
Die anderen yier Fettalkobole, deren Brecbongfezponenten Vff. bettinunt batten,
stammten alle yon Kahlbaum, sie warden Iftngere Zeit fiber gebranntem Kalk
Bteben gelauen, daranf ilber Barinmozjd dettilliert, mebrmals fraktioniert and
ceigten folgende Konstanten: Propyldaohol, Kp^^ 96,7*, D.»„ 0,8087? liopropffl'
dUtoM, Kp.„« 82,1-82,2S D.»u 0,7909; n-BiOyUMholj Kp.,« 117,1», D .»„ 0,8138
and liolmtylaJkaM, Kp^«, 108,0«, D.» . 0,8064.
Brecbangeezponenten no der Gemiicbe des Propylalkobols mit W.
Gew..«/oA. 100,0 97,95 95,08 91,55 89,45 77,23 63,22 47,13
nDbeil5'». 1,387 29 1,387 36 1,38711 1,38644 1,385 94 1,38232 1,37719 1,36920
nD bei 200 . 1,385 47 1,385 50 1,385 22 1,384 56 1,384 06 1,380 52 1,375 51 1,367 67
Qew.-VfA. 37,77 34,24 23,24 21,20 13,25 4,33 1,90 0,0
nDbeil5<». 1,36403 1,36192 1,35492 1,35340 1,34608 1,33740 1,33512 1,33345
nDbei20«. 1,36269 1,36059 1,353 83 1,35237 1,34542 1,33687 1,33476 1,33306.
Brecbangsezponenten ud der Qemisebe des Iiopropylalkobola mit W,
.-%A. 99,89 97,49 95,88 94,56 93,56 92,78 89,77 .w,«v
• ^" 1,37927 1,37968 1,379 77 1,379 88 1,379,93 1,37986 1,37978 1,377 89
1,377 33 1,377 66 1,377 79 1,377 87 1,377 93 1,37786 1,377 77 1,37602
76.20
Gew.
DD bei 15«
nD bei 20<' .
Gew.-VoA. 67,31 49,42 44,93 33,23 25,83 22,18 10,78 2,06
nDbeil5«. 1,37584 1,36985 1,367 96 1,36220 1,35740 1,35436 1,343 34 1,335 25
nDbei20«. 1,37403 1,36829 1,36641 1,36084 1,35613 1,35324 1,34274 1,33482.
Brecbongflcfkponenten dd des BatjlalkohoLi mit W.
Qew.Vt A. . . 100,0 98,58 96,95 3,98 1,73
DD bei 15<> . . 1,40115 1,400 90 1,40047 1,337 73 1,335 26
no bei 20« . . 1,399 33 1,39909 1,398 66 1,33721 1,33482.
Brecbangsezponenten od des Isobatylalkobols mit W.
Gew.-% A. . . 100,0 98,67 98,04 97,22 6,35 1,77
no bei 15« . . 1,397 70 1,397 45 1,397 29 1,39711 1,34030 1,335 33
nD bei 20* . . 1,39583 1,395 57 1,39545 1,395 28 1,33979 1,33487
1571
Aii8 diesem Zahlenmaterial siehen Vff. folgende SchlfiMe: 1. Dm Mazimiim des
Breehnsgaeipoiienten tritt in den was. AlkohollOsnngen nm lo Bchftrfer anf , j«
klfliner das MoL-€kw. des betreffenden A. ist. Bei Isoaikoholen ist es schftrfer
aoBgedxflckt als bei normalen. ^ 2. Mit wachsendem MoL-Gew. der Alkobole ver-
schiebt sicb dieses Maximnm nach der Seite des reinen A. — 3. Die GLADSTONBsche
Formel ^ stimmt am besten mit der Erfabrong. — 4. Der EinflaB der Temp.
anf die Brecbnngsezponenten der Gkmiscbe lafit sicb siemlicb gat doreb die Formel:
n^ s» r* ansdrflcken, welcbe ein Analogon der bekannten MENPELSJEWscben
Fonnel: p^ ■■ ^^ fSr die WSrmeaasdebnnng der FF. ist (Jonm. Bass. Pbys.-
GheoL Ges. 40. 908—31. 10/9. Moskaa. Zentrallaboratoriam d. Finansministeriams.)
y. Zawidzkl
Thomas Peroj Hilditoh, tfber die BeMkhtmg mmthm wngttMigiUr Zbnsei-
ItfftOM «iid opHicher AkUvUdt. IV. Tell. Der rdative Emflufi von ewei', ffier- und
eedmoerUgem Sefiwefd amf doe SotaHansvermdgen. (HI. Tell: 8. 885.) Ein swei-
oder Yierwertiges Scbwefelatom iibt einen stflrkeren Einflafi aaf das optisobe
BotaiionsvermOgen als das mebr gesftttigte secbswertige and die optisobe Wrkg.
steigt betxftcbtlicby wenn eine sweite Grnppe mit Bestaffinitit dem ongesftttlgten
B-Atom benaebbart ist Das selgt der Vf. darcb Yerss., welcbe er an S-Derivaten
des l-Amylalkobols, des Campbers a. an Alkaloidsalien yon aromatisoben Salfin- a.
Sollbsftaren aosgefObrt bat
Deriyate des l-Amylalkobols. Nacbstebende Tabelle gibt die Molekalar-
rolation and die algebraisebe DifEerens swiscben ibr and der Moleknlarrotatlon des
I-Amjlsdkobols. Da diese S-Deriyate swei asymmetriscbe Amylradikale entbalten,
ist die y,Differens*' berecbnet darcb Sabtraktion der HUfte der beobaebteten Mole-
kalarrotation yon der des l-Amylalkobols:
[M]d Differens
lAmylalkobol, Q»H„OH -4,58 ^
Di-l-amjlsalfon, (C,Hii)^80t etwa +34 etwa 21
Di-l-amylsalfozyd, (OsHuXSO etwa +37 etwa 23
Di-l-amylsolfid, {OJE[^i)fi +^2,67 25,91
Di-l-amyldisalfid, (0»Hi,)8*S(CI;H„) . . . +149,40 79,28
Hier scbeint eine Abnahme in der Valens des S von einem geringen An-
wachsen der optiseben Aktivitftt begleitet sa sein, aber wenn swei zweiwertige
8-Atome mitelnander yerbnnden sind, so tritt eine aoBerordentlicbe optische Exal-
tation ein, was bestfttigt wird darcb Sbnlicbe F&lle bei den nacbstebenden Deri-
vaten des d-Campbers:
[M]d Differens
d-Campber, C^fiifi +68 —
d-Gampber-/9-salfosSare, GioHuO*SOaOH +49 19
d-Campber-^-solfocblorid, CioH«0-80j.Cl +78 —10
d-Dicampboryl-/9.a.disalfon,C,eH„0.80,.SO,«CioH„0 . +132 2
d-Campber-/? solfiDS&ore, C^oHuO-SOaH —157 225
dCampboryl-/9mercaptan, GieH„0-SH +11 57
d-Camphoryl-z^-mercaptanacetat, CioHisO*S*COCH, . . —93 161
d-Campboryl'/^-mercaptanbencoat OioHieO'S*COCeHs . — 46 114
d-Dicampboryl/J-disalfid, CioHi,0-8,.CioHi,0 .... —353 246
Die Aktiyitftt words stets in alkob. Lsg., in wenigen Fftllen in Cblf. gemessen*
104*
1572
Solfonylchlorid and Disalfoii enthalten die am meisten gesftttigten S- Kerne imd
ceigen optiache Aktivitat in der gleichen Ordnnng wie Campher lelbst Gampber-
/9-8aIfio8ftare zeigt gegenUber der Solfos&ure eine sehr starke Andernng der optiBcfaen
Aktiyit&t, die wohl anf dem gesteigerten nnges&ttigten Gliarakter des Sehwefeb
ixtrttckzafOliTen ist, veranlafit dnrch das Fallen der Valens a. die Yerbindnng Toa
vierwertigem 8 mit der OH-Gmppe. Bel den sweiwerdgen Thioderivatea seigC
sieh, ebenso wie in der Amylreihe, die Bichtbarste ErbOhung der fiotation bei den
Disnlfiden, wenn die verbundenen ongesftttigten Gmppen identiBeh nnd benadi-
bart Bind.
AlkaloidBalce yon aromatiscben Sulfin- nnd Salfos&aren:
Bracinsake ^l^ige Lag. in Chlf. CincboninMaie
5
2V, 5
1 .^.
2V.
Md
[M]d
[uh
[M-D [u]d
[Ml»
[«]d 1 [MId
BencolBnlfinBftore
-122,0
—19,8
-480,7
-106,1
-122,0
-20,2
-480,7
-108,2
+222,0
4-111,4')
+652,7
--485,6
+222,0+652,7
+123,6+538,9
BenjEoUalfoB&ore
16,1
88,9
16.6
91,6
90,2')
407,7
90,6 409,5
p-TolnolBolfinaftare
15,2
83,6
16,0
82,6
100,3
451,4
107,6 484,2
p-TolaoknlfoB&ore
12,5
70,7
11,8
66,8
94,9
442,3
99,0 4613
p-X7lol-2-Balfin8&are
p-X7lol-2-8alfoB&are
14,0
79,0
14,2
80,1
114,2
529,9
120,2 657,7
15,5
89,9
16,0
92,8
97,2
466,6
1038 408,0
p-PhenetylBolfins&are
20,3
117,7
20,2
117,1
101,2
■ 485,6
104,2 500,0
p-PhenetylstLlfoB&are
14,1
84,0
14,2
84,6
98,1
486,6
105,4 522,9
Temperator 21*, bei den Bmcinsaken der BenzoliQlfinsftare, BensolsalfoaiiirB,
p-Phenetylsolfinsftnre und p-PhenetykolfoBftnie Temp. 22*, bei ^) Temp. 23*.
Entgegen den vorber geiogenen SchlOttien Bcbeinen bier die Snlfoi&oxen im
allgemeinen eine grOBere optiacbe Wrkg. anf die Base anscuilben als die eat-
•preehenden Salfini&nren. Die ErkULning dieser Eesnltate bftngt von der fllr die
Salse der aromatiBeben SnlfinBftoren angenommenen KonBtitntion der Snlfinaiiiren
ab. Der Vf. erOrtert nun die ftir die Vierwertigkeit and die fOr die SediBwertig-
keit deB S in den fireien SnlfinB&nren Bprechenden Grdnde. Die AJkahidmifimaU
di&rften die Salfinsftore eber in der Becbswertigen Form B*SOt*H als in der vier-
wertigenB«SO-OH enthalten, woftir aneb die ScbwerBcbmelxbarkeit nnd die Stabi-
lit&t der meiBten Salxe bei bober Temp. Bpricbt
AuB allem ceigt sich, dafi ein relatiy ongeBlttigteB Sehw^datom in einer optieck-
aktiven Verb, ein abnormeB EotatUmtvermdgm verorBacht in ibnlieber WeiBe wie
die frtlber nntersucbten ongeBftttigten Tjpen.
Experimenteller Teil (ygl. aneb den tbeoretiBcben Teil). 1-Diaimylmtifbaojfd,
CioH^OS; man l&Bt 20 g l-Diamylralfid in kleinen Anteilen in einen groJBen Ober-
flcbofi von k. ranch. HNOg tropfen, l&fit einige Minaten stehen and giefit in W.;
farbloBe, wachBartige PriBmen (aoB niedrig ed. PAe.), F. 40®; gibt, gel. in k. £g^
mit flberBcbflBB., gepnlvertem KMn04 l-Diamyhulfimf GioHnO^S; fitrblose Nadehi
(aaB niedrig Bd. PAe.), F. 29—30*.
Bruekuaig der BengcUtdfiiuawrey CnHs,0eN,S*2H,0; crem^bige, wdrfelartige
KrjBtalle, F. 209* unter Zen. — Brucimdlg der BenzoUulfasdwre, 0„HnOvNaS-
6VaH|0; lerfliefiUcbeB, cremfarbigeB Pnlver, yerliertW. bei 100—105*, F. 207% wL
in A. Oder Chlf., nnl. in Aceton. — Brueinidlg der pToluoimlfineemre, C^B^fi^li^S;
weifie PriBmen, F. 240—245* anter ZerB., 11. in A. — BrueimcdM der p-ToUioUmifO'
9dure, G.,HM0rNtS*2V.H,0; dQnne Blftttchen, F. 115—116*, erBtarren dann wieder
and ceigen dann anter 230* keine eichtbare Anderang mehr. — BrucMiaatf cier
1573
P'Xylol'2'9idfim$dwre, GaiHgeOaNt8»2H,0; weifies, mikrokrystallinischeB Pulver,
¥. 223® nnter geringer Zers., wl. in W., IL in A. — Bruemtalff der p-XyM'2'9iafO'
wamre, G,iHM0rNtS-2H|0; weifiee, mikrokiyBtaUinuches PolYer, F. 180*, wL in W.
— BruemtaU der p-Phene^UnafiHsSure, GiiH,eO,N,S*lV«H,0; kleine Nadeln, er-
weicken bei 215— 220<». ^ BrueinsdU der p-Phmetyliulfoadwre, CnHs«0,N,S*2VtHtO;
weiBe T&felchen, ichm. nnter Waaserverlust bei 116—117* u. erstarren dann wieder.
~ OmehankmUM der Bengcimafkudmre, CMH,eOsN,S«GBH«0; weiBe Nadeln (ana A.
+ A.)> F. 214® nnter Zen., wL in W. — OmekomnedlM der Beiuolsulfoedmref
GHHM04Nt8*6VftHtO; weiBe, lerfiiefiliche Priamen, lers. sieh bei 105—110®; 11. in
W.9 wL in Chll — OinehamnaaU der p-TohioU^fiHediwre, GMHMOsNtS*H|0; kleine
Priamen, F. 198S wl. in k. W. — dnehammealM der p-ToiucUidfoidmre, C,«Hso04NtS*
4VflB,0; cerfliefiliche Schnppen, F. 70—75® nnd erstarrt wieder nnter 100®. —
OmekomfiMlf der p-Xyhl^BmOfintii^Mre, GwHnOtNtS-SBiO; weiBe Bl&tteben, geben
W. *b nnd ft^bm. awiachen 115 nnd 120®, wL in W. oder A. — Omcfcafiffi«ai der
P'Xj^2'9klfd9dmre, GMHn04Na8«2ViH,0; weiBe Nadeln, sebm. und geben W. ab
b^ 110^, wL in W. — CmehommdlM der fhPhenefyU^finsdwre, CtfB^fii^t^'QtBfi;
BQaehel Ton dOnnen Nidelehen, warden bei 225—230® dnnkel. — OinehoninetdM der
p-Pheme^UulfiMiitre, CwHnOsN,S*4VtH,0; lerflieBliches Pnlyer, 1. in Cblf . (Jonm.
Ckem. Soc London 98. 1618—25. Sept Organ.-cbem. Lab. d. Uniy. GolL London.)
Bloods.
Th. Gurtiiia nnd Bngen Eimele, Ober die Smwirhimg wm SydroMinhydrai
amf BUdJaeoeieigeeUr. Wftbrend beim DiaaoeBsigester der Aaometbanring doroh
Hjdraain in den Aaidring flbergef&brt wird (vgl. CUBTins, Dabapskt, BockmOhl,
Ber. IHaeb. Chem. Gee. 4L 344; C. 1908. I. 813), bleibt der seehsgUedrige Di-
hjdrotetiaaittring dea BiadiaaoeMugetten bierbei ala solcher erbalten, indem dai
H/dxmainbjdrat nnr mit den bdden Oarboiylgmppen in Rk. tritt, wobei aonftobat
daa Eaterbydraaid, dann daa Bisbydraaid gebildet wird. Dies Verbalten iat &bnlicb
dem dea Terepbihalainreetten, der ancb annficbit ein Eiteriiydraiid liefert, fttr denen
B. ^e In belden FSllen yorbandene Stellnag der Oarbox&tbyle in 1,4 erforderlicb
iat. Dozeb talpetrige Sftnre wird daa BisdiaaoeMigeftnre&tbylesterbydraiid in daa
Tefcraaindiearbonilnrefttbylesteraiid, dai Bisbydraiid entaprechend in daa nocb nicbt
Diher nnterancbte Biaaiid dbergefUbrt — W&brend CUBTius, Dasapsxt n. MCllsb
(B«r. Dtacb. Cbem. Gea. 40. 1191; G. 1907. L 1270) acbon friiber daa wL aanre
HTdraainaala der Biadiaioeaaigainre erbalten baben, baben Vff. jetat ancb daa
Beatmle daigeatellt nnd eine Beibe weiterer aanrer &ike, wobei aicb ergeben bat,
6mB nnr die einwertigen Alkalimetalle nnd die einwertige Diammoninmgmppe anr
B. aanrer Salae befftbigt aind.
Bxperimentellea. BiidiaMoeaeigidMre&tkyleeter, B. ana freier Biadiaaoeaaig^
■lore + Diasoitban in fttber. Lag. nnter Eiakliblnng nnd knraem Erwftrmen anf
dem Waaaerbad nacb Beendignng der N-£ntw.; gelbrote Kiyatalle, ana A., F. acbarf
bei 113'; ebenao glatt yerlinft die B. yon BiediaeoeBsigedmremethyUikr aaa der 8.
nnd Diaaometban. — BiadioMoeseigedmredlhyleeterhydrasid, G«HioOsN« (I.). B. aaa
Biadiaaoeaaigaiarefttbyleater + Hydraainbydrat in abaol. A. bei 5-8t(lnd. Steben;
hellgelbe Nftdelcben aaa der neutral reagierenden waa. Leg., F. 228 — 231® nnter
atarkem Anfbliben; nnL in A., 1., BaL, Ghlf., Aoeton, in b. W. ca. 1 :400; wird
ancb yon Mineralaftnren, Eg. n. Alkalien anfgenommen. Gblorbydrat, CsHHO,NeGl,
goldgelbe Nadeln, F. 212®, die dnrch kona. HGl ana der Lag. in aebr yerd. HGl
nuageflUlt werden; diaaoaiiert mit W. teilweiae acbon in der K&ite, beim Kochen
voUaCindig; ana dor abgekiihlten waa. Lag. acbeidet ricb daa Eaterbydraaid in gold-
gelben Scbnppen ana. — Biediatoeuigtduremethyleeterhydrcundj GsH^GgNs, B. wie
daa Athyleaterbydraaid; F. 211®. — BengaXbUdkuuieeeigsdwreMyletUrhydrati^
C|,H|40tN«, B. beim Scbfitteln der aalaaanren Lag. dea Eaterbydradda mit der be-
1574
rechneten Menge Benzaldebyd; gelbes, krystallinisches Palver, len. rich M 233
bis 234®; miL in W., swl. in A., Aceton, Eg. ^ P'Melhy1beHMaM$diagoe99ig$amre'
MHflesierhydrimd, C|4HisOsN«, B. analog dem Benialprod.; F. 237* onter ▼orherigcm
Sintern; noch weniger L in A. wie jenes. — .^eetonMilfaffaeM^tAiirtfdKJbylertefftydr-
aiidf C^'Qifi^^^j B. aoa dem Esterbydrasid -}- Aceton dorcb knnes Sieden am
BftckfloB nnter Znsats von wenig, snr Leg. nMgem W.; bellgelbe Nadeln, beim
Eindnnsten der Lag. im Vaknam, F. 115*; 1. in W., Aeeton, A., wL in A. —
AeeU>phmofMid%cuK>e99ig8il¥fM^ OiA^OgNa, B. aos dem Esterl^di^
asid beim ^/i-ttOnd. Kochen mit der 6— 8-lacben Menge Acetopbenon; beUgalbe,
glftnsende Nftdelchen, aoB w. A., F. 182^185*; wbd beim Kocben mit W. in die
Komponenten gespalten. — J«efy)M8(fiaM0M^«^Nir«^Ufty2e8ferAy<lra#id[, ClgH|,04ll«,
B. darcb ErwSnnen des Esterbydrazids mit tiberacbtlMigem EMigsftoreanbydrid bu
■or Lag. and Eindnnsten im Vaknam; gelbes PolTer, F. 166*; IL in W. ond w. A.,
nnl. in A. — TetfoaMiea/rhim^diwrtlU^^ C^HfOtN, (11.)} B. dnreh Znl&gen
einer konc. Lag. von Natrinmnitrit (2 Mol.) in dem mit wenig W. and HCl an-
geriebenen and mit Cblf. venetiten Gblorbydrat des BisdiaioesiigriLarefttbylestei^
bydnudds onter Zosats von etwas E&; violettrot geftrbte BUlttcben, die rieh beim
Verdansten der diJf.-Lsg. im Vakaam aoMcbeiden; verpaflbn beim Erbitien; al].
in Aceton, 11. in Chlf., weniger in A. mit tiefiroter Farbe; beim Erwftrmen mit W.
entstebt onter Gasentw. eine gelbe Fl., die viel StlekBtofffraneratoff enthftlt; A.
and Anilin wirken schon in der Kftlte onter Entw. von N aof das Asld ein. Beim
Kochen mit absol A. am BQckflofi wird die rote alkob. Lig. fiut v511ig entftrbk
onter Entw. von 2 Mol. N, von denen das eine aos der Aridgroppe stammt, dai
andere aos dem Tetrarinring abgespalten wird. Beim Eindampfen der goldgelben
alkob. Lag. im Vakoom blieb ein in W. wl. Ol von saorer Bk. lorflek, das beim
Erwftrmen mit verd. HCl COt entwlekelte; die salisaare Lqg. gab mit Bennldebyd
Bensaldaiin, mit NaOH Ammoniak and mit OaOlf naeh dem Neatralislerem and
Wiederansftoem mit EBsigsftore einen weifien Nd. von oxalsaorem Ca.
I. 000C,Hs.C<JJj|p^2>C.C0.NH.NH, IL CI00C^H,.C<^^^>C.OO.N,
lU. NH,.NH.CO.C<g5I^2>C.OO.NH.NH,
BisdiaMoe$8ig0mrM9hydr(md, CAOaN, (DX), B. aos B]sdiaw>e88igester in
alkob. Lag. + Hydrarinbydrat in grofiem CberscboB bei 20 Min. langem Siadaa,
Oder dorcb direktes Kocben des Eaters mit Hydrarinbydrat oder wisaeifnii—
Hydrasin. Goldgelbe Flittercben, F. 265—275* onter Zers.; 1. in 800 Tin. b. W.
-r- 2>i&msa2&iaclMMK>esti^aAfre6M%ireuMi, OjsHieOtNg, B. aos der verd. salaaftaren
Lag. des Bisbydrarids + Benialdebyd; gelbes Polver, F. ftber 290*, onL in mifan
Lasongamitteki. — Diehhrhydna d€$ Bi$diaBoe89ig$aiitrM9kydraMidtj C4HioOaN,Clt, B.
wie daa aalisaore Sals des Esterbydrarids. Brim Versetsen der was. Lsg. mit etwas
HOI o. Natriomnitrit scbeidet ricb sofort ein violettroter, frin kiystallinifleher Md.
ab, der nacb dem Aoswascben ond Trocknen beim Erbitien ftoBent beflig ezple-
diert and jedenfalls Bi$diatoeuig8d/itireln9aMid darstellt
Nm^dles bisdicufoestigmimres Diammonmmj Oa^hO^I^^j B. dorcb Filinng einer
alkob. Ldsong von Bisdiasoessigsftore mit Hberaebllssigem Hydraainbydiat; geibe
N&drichen, aos W., F. 183^188*; onl. in A. and 1., IL in W.; lenu sieh nidit
beim Kocben mit W. -^ SamreB UtdiMoeatigstmreB Ammommmf CfifO^^^f B. dsrek
Versetsen der wss. Lsg. des neiOrtden SdUa Ofi^fi^^^^ das sioh brim Sittigea
einer alkob. Lag. von Bisdiaioessigsiore mit Ammoniakgas in griben, in W. alL,
l>ei 217* scbm. Nadeln aosacbridet, mit der berecbneten Menge Bisdiaioesaigaiare
in alkob. Lag.; orangerote N&delcben, aoa W. (darin wL), F. 192*. -— Samrm K»-
1676
dmMoe$9ig$tmre$ natrium^ C4Hs04N4Na + H,0, B. wie das vorige; gelbe Nadeln, ana
h. W. Das entepreehende K-Sala, C4HSO4N4R, 1st in W. sohwerer L, wird ebenso
daigestellt; ist kiystallwasserfrei. — Bi8diam>88iig8€mrei JBotimmi, C4H|04N4Ba +
2HaO, B. bei Znsati einer was. BaGlt-Lsg. ra einer alkoh. Lsg. von Bisdiasoessig-
siare^ g«lber, feinpal^flriger Nd., uaL in W. Ein saues Sals konnte nieht erbalten
werden; ebenso wenig ein sanies Ag-8als. Daieb Fftllong ftqnimolekniarer Mengen
BladlaioesdgsSnre mit AgNOg in WBS.-alkob. Lsg. entstand ein Qemiseb von nea-
tralem Sail nnd freier S.; dnicb Umsetsnng mit CH^J entstanden geringe Mengen
Biadiaioessigester; beim Erbitien lieferte das Sals rotviolette Dftmpfe, aos denen
siflli beim AbkHblen 1,2,4,6 Tetratm, rote Nadebi, F. 99* abschied. (Her. Dtseb.
Gbem. Oes. 4L 3106—16. 26/9. [10/8.] Heidelberg. Chem. Inst d. Univ.) BUSGH.
Bmst Mnller, tfher Ptmdodidgoesdgddure, Yf. ist es gelnngen, die Pseudo-
diaaoeasigsinre, deren Entstebnng bei der Einw. von AUuJien anf Diasoessigester
neben Bisdiasoeasigsftnre and Hydiotetrasindicarbonsftnre (der jetsigen N-Amino-
triaaoldicarbonslore) sehon frttber yon CuBTHTB, Dabapbxt n. MOllbb (Bet. Dtseb.
Ciiem. Oea. 89. 3424; G. 1906. IL 1826) fOr sebr wabrscbeinUeb gebalten wnrde,
nnamebr in Form ibrer Salie an fiuwen (ygl. ancb den ezperimentellen Tell). Aos
der Unters. ergibt sicb im Znsammenbang mit den frfiberen Arbeiten von CUBTins,
Dabapsct n. MOllbb (Ber. Dtseb. Cbem. Gee. 40. 816; C. 1907. L 1026) die nacb-
atehende Stnfenfolge der Umwandlnngsprodd. des Diasoessigesters onter dem Ein-
fltifi von Alkalien: Bei gelinder Einw. bildet sicb saerst dnrcb ein£sebe Verseifang
gewSbnlicbes diasoessigsanres Sals, das mit SS., wie Diasoessigester, seinen Gk-
samistiekstoff gasfSmiig abgibt Bei weiterer Einw. erfolgt Polymerisation in pseudo-
dimaoesaigsanrem Alkali, das nnr dieHftlfte seines N als Gas, die andere als Hydr-
aiin abspahet Dieses wird dnrcb ErwSrmen mit Alkali in bisdiaaoessigsanres Sals
libergeffibrt, das bei der Hydrolyse alien N als Hydraiin abgibt Dnrcb lange fort-
geaetste Einw. stirksten Alkalis wird der 6-gliedrige Dibydrotetrasinring der Bis-
diaaoeasigsiare in den 6-gliedrigen Triasolring ilbergefllbrt, wobei nebeneinander
K-Aminotriasoldicarbonsftnre n. nnter gleiebieitiger Abspaltnng yon 00, 0-Amino-
triaaolmonoearbonsinre entstehen.
Experimentelles. Trftgt man Diasoessigsflnreftthylester bei —10^ nnter
starkem Tnrbinieren tropfenweise in reine Kalilange (1 : 1) ein, so entstebt das 2W-
ftoltiftsisalf der PseudodioMoeaigalkire, C4HO4N4KS + 2H,0 (I.); ebenso, aber mit
L COOK-C<2^5>CK.OOOK II. COOK*C<]^g>CH>COOH
IIL 00K.C<g^^5>CH.C00H IV. COOK.C<{JjJi;^Jj^O-COOH
V. COOK.C<g^::^g>0(NO) VI. COOH-C<g^Z^g>CH
fibenaacbender Leiebtigkeit entstebt es, wenn man alkoh. Sodi (reine Kalilange 1 : 1
+ 95 */*^- A.) nnter den gleicben Bedingnngen mit dem Ester yersetst Ans wenig
k. W. + A., enthftlt 2 MoL Krystallwasser, ist beUgelb, fftrbt sicb am Licbt nacb
emiger Zeit brinnliebgelb, slL in W. sn einer brannroten Fl. yon stark alkaL Bk.;
diase scbeidet beim Ansftnem mit H,S04 keine Bisdiaioessigs&nre ab, sondem leigt
damit lebbafte GhuMntw.» obne sieb wie die des ecbten diaioessigsanren K dabei
ydllig an entftrben; die sehwefelsaitre Lsg. enthftU yiel Hydrasinsnl&t Es ent-
sprieht gana dem primSren Etnwirknngsprod. yon fl. Ammoniak anf Diasoessigester,
dem PtmdodUuoaeetamidamtnonmm (ygl. Cubtiub etc: Ber. Dtseb. Cbem. G^ 89.
3425 n. 3780; 0. 1906. IL 1828 nnd 1907. L 23); dafi in beiden F&llen nicht die
1576
Imino-, londern die Methingrappe den Trftger der Baaxen Eigcn»chaften bOdeti
wild dadorch wahncheinlich, dafi BiBdiasoeflBigs&are, die keine Methin-y aber swei
Iminograppen enth&it, kein Tri-, sondem nor DimetaUflalxe liefert — Beim LSsen
dee TrikaliamBalxes in eiskalter EflBigeaare (1 : 1) f&Ut anf ZoBati yon A. nnter Ab-
Bpaltoog deB in die Methingrappe eingetretenen MetalleB das DikdlmmsdU der PBtudo-
. diagoemg$dure, C4H,04N4K, + HsO, ans; citronengelber Nd.; bIL in k. W.; die
gelbe FL reagiert Bchwach Bauer nnd wird beim Erw&nnen, anf Znaati von Miiieisl-
B&oren Bchon in der K<e, in entsprechender Weise hydrolyfliert wie daa Paeiido-
diazoacetamid (1. c.)) wobei man aoB einem Mol. PBendodiasoeBBigs&nrey 2 MoL Glf^
oxyUaur€f 1 Mol. Hydraiin nnd 1 Mol. Stickatoff erhfilt, erstere wnrde mit Phenjl-
hydraiin, das Hydraain mit Benzaldehyd naobgewiesen. Beim Iftngeren KodieB
mit SS. versebwindet daa Hydrazin wieder, indem eB in Ammoniak ttbergeht nnter
gleicbieitiger Ozydation der Glyozylaftnre an OzalB&nre. Die wbb. Lag. des Dikalinm-
Baliea gibt mit einer Beibe von Metallaalilagg. wL FftUnngen yon gelber bia bimmMr
Ftobe; mit AgNO, entateht daB gelbe Ag-Sals, C4H04N4Ag„ mit BleieaBig dae eben-
fallB gelbe Pb-Sali, GkH,0«N,Pbg etc.; nacb der Analyse entsprecben lie in ibrer
Zna. annfibemd dem Trikalinmaala. Beim Sftttigen der wbb. Lag. des Dikalioa-
BalaeB mit NH, nnter guter Kflblnng entBtebt nnter Addition yon 1 MoL Amwm/wtSat
daB puudodiasoeaiigMure KaUumammanUm, QJ^Lfi^^^K^ + H^O, gelbe, baite K17-
Btallbl&ttcben obne Bcbarfe, geradliuige Begrenanng, leigt swiacben gekreostea NicoIb
lebbafite Doppelbrecbnng, IL in W., nnl. hi A., entwickelt mit Allrali^wi sofort Ammo-
niak. — DaB M<makaUumsaU der PemdodiatoeseigeaMite^ C4H,04N4K (IL) erbSlt man
beim Eintragen yon robem, in EiawasBer geL TrikalinmBala nnter Bflbren nnd Eia-
kflblnng in Eg. nnd AoafUlen mit A.; nacb dem Answaacben mit Eg. (anr £nt-
femnng dea Dikaliamaaliea) nnd mit wenig W. n. A., feurig gelbe Snbatansy nor
m&6ig L in W. mit rein jrelber Farbe an einer FL yon atark aanrer Bk., qbL in
E^., sera, aieb etwas beim UbergieAen damit nnter Gktfentw. Dieaelbe Verb, eriiiit
man ana dem Dikalinmaali dnrcb Znf&gen yon '&g. an einer eiakalten Li^. dea-
aelben in W. Daa ao gewonnene Sala entbftlt wabracbeinlicb 1 MoL KiyvtalliraMBer.
Mit tLberacbQaaiger KalinmacetatlBg. wird daa Monokaliom- in daa DikalinmMh
mrfickyerwandelt Die angegebene Strnkturformel dea Monokalinmaalaea eigibt sidb
ana aeinem Verbalten gegen salpetrige 8. (a. nnten).
Da bei dem Veraneb aur Darstellnng yon Paendodiaaoeaaigeater ana
paendodiaaoeaaigaanrem Ag nnd Jod&tbyl ein gelbrotea Ol, nnd ana dieaem duck
Einw. yon Ammoniak ein brannea, von dem PBendodiaaoacetamidammoninm yer-
acbiedenea Amid erbalten wnrde, diirfte bei der Atbyliernng anch die Methiiigrappe
in Mitleidenacbafk geaogen aein. — Die Pseudodfosoeseigsdure aelbat wnrde bin jetat
nnr in wbb. Lag. dnxcb Zera. ibrea Pb-Salaea mitH|8 erbalten; beim Erwirmen der
Lag. mit SS. trat B. yon N, Glyozylaftnre n. Hydiaain ein; da aieb aber acbon in
der urBprOnglichen Lag. obne S&nreanBata Hydraain nacbweiaen liefi, ao iat daiin
bereitB ein Gkmenge der PaeudodiaaoeaBigB&nre u. ibrer Spaltungaprodd. yorhaaden.
— Aucb daa monomoleknlare, diaaoeafiigsanre K gebt bei 3-8tdg. Bfibren mit ROH
(1 : 1) bei 30—40^ in paeudodiaaoeaBigBanrea K iiber; daa yom Vf. nacb dem Verl
yon Tbaube (Ber. Dtacb. Cbem. Ges. 29. 669; C. 96. L 899) dargeatellte diaao-
eaaigaanre K (b. n.) entbielt steta geringe Mengen yon paendodiaaoeaaigaanrem Sala,
da aieb in der acbwefelaanren Lag. dea Salaea Spnren yon Hydraain nnd Giyooyl-
8&nre nacbweiaen lieB.
Diatoeeeigsaurea Kaliwrn, C,HO|NiK. B. ana DiaBoeaaigeater + 2 MoL reinaa
Kali in der 10-facben Menge W. bei mebratflndigem Scbftttdn bei gewohnlieher
Temp, nnd Eindampfen im Vaknom bei 40* bia anr Kryatalliaation ; dtronengeibe,
gl&nzende Bl&ttcben, alL in W., wL in A.; anf ZnaaU yon SS. wird die gelbe, wul
Lag. nnter lebbafter Entw. von N raacb entftrbt Daa Sala explodiert beim £r-
1577
hitaen ndt starkem Knall. — Die Umwandlnog too pfleadodiaioetBigsaarem Kalium
in bi9diaM0e88ig9tmr€8 KaUum darch &0H erfolgt nar bei gam beatimmter Konxeo-
tration dieier, nftmlich bei 1-stdg. Erhitien des DikaliomsalceB mit ROH (1 : 1) aaf
100*; gelbe Nadeln, ana wenlg W.; ana weiteren Cbarakteri»ieniDg worde ei ia
BiBdiasoeMigBftare abergefOhrt; die was. Leg. gab mit H,S04 gelbe Bl&ttchen, F. 149
bia 155% die sich beim Betapfen mit HNOg rot farben. Die yon Hahtzsgh and
Lebmann (Ber. Dtacb. Chem. Ges. 84. 2522; G. 190L 11. 923) bereite nacbgewieeene
Polymerisation Ton diaioeasigsaorem zn biadiaEoeaaigsaarem Sala erfolgt alao in
swei Pbaaen, da son&cbat daa paeadodiazoeaaigaaore Sala entatebt
Da es saerat nicht gelang, ana paeudodiaaoeaaigaaarem K Biadiazoeaaigaftare za
erhalten, yeraacbte Vf., die Anweaenbeit einea Hjdrotetrazinringea in dem Salz
doxeb die OberfObniDg in die entapreebende Tetraaindicarbonaftare featioatellen.
Da ein Ozjdationayera. mit aalpetriger S. nicbt za dieaem Ziele fiibrte, wandte Vf. Br
an. Bei der Einw. deaaelben aaf eine waa. Lag. dea Dikaliomaalaea der Paeado-
diaaoeaaigafiore entatand anter lebbafter Entw. yon N neben wenig COi daa saure^
momcbromdOi^oU^aMindiearbonBamre EaUum, C4H,04N4KBr + ViHBr (lU. oder IV.)
naeh dem Aoawaacben mit W. and A., ziegelrote Sabatanz, faat onL in W.); beim
Stehen mit W. tritt geringe Gaaentw. ein; die Miacbaog riecbt zogleieb nach HBr;
mit koDz. H,604 entwiekeit ea grofie Mengen HBr neben freiem Br. Daa Salz ent-
atebt aaf dieaelbe Weiae aaa dem Monokaliamaala der Paeadodiazoeaaigaftore and
aaeh aaa biadiaaoeaaigaaarem Kalium; letztere Entatebongaweiae apiiebt fUr die
Zogttbdrigkeit der Verb, zar Biareibe im Sinne der Formel IV.; ebenao ibr Verhalten
beim Schiltteln mit HaS-Waaaer, wobei anter S-Abacheidaag Bedaktion zor Bia-
diazoeaaiga&are erfolgt; aebweflige S. dagegen erzeagt anter Abapaltang yon
HBr Tetrazindicarbonaftare. In waa. Kaliamacetatlag. (1:2) iat daa Salz all. anter
B. einer carminrot gef&rbten FL, wobei HBr entweicbt; mit yiel A. liefert die Lag.
einen yiolettroten Nd., daa tetrazindiearbonaaaze Kaliami C4O4N4KS, beim Ana&aem
mit yerd. HsS04 anter EiakObiong reine TetraMmdieatlHm§(ktiref C4H,04N4, carmin-
roie, aeidengl&nzende N&delehen, daa zar weiteren IdentifizieraDg in Tetrazin ilber-
gefttbrt warde. Diea Verbalten apriebt fiir die Formel IIL f&r obigea Salz, dodi
kaan aaeh aaa IV. anter Abapaltang yon HBr Tetraaindicarbonaftare bervorgeben;
eine aiebere Entaebeidang kann experimentell niebt getroffan werden; aaffallend
enehetnt bei dem Salz der Gebalt ?on Vt I^oL HBr, deaaen Entfemang nar anter
gleiehzeitiger Umwandlang in tetrazindiearbonaaorea Salz gelingt; dock bei der
Einw. yon Eg. aaf eine konz., waa. Lag. yon tetrazindicarbonaaarem K anter gater
K&hloDg entatebt eine ftbnlieb zuaammengeaetzte Verb.|>*da8 Vi ^oL Eg. entbaltende
Mure, tetroBHuNearlHmiaiireEaUiimf O4HO4N4K + ViOHs*COOH, orange- bia ziegel-
roty gibt bei 90^ daa Vi ^o^* ^- anzera. ab; daa aarQckbleibende, eaaigaftarefreie
Sala lit carminrot; recbt wl. in W., 11. in Kaliamacetatlag., aua letzterer acbeidet
yerd. H,S04 freie Tetrazindicarbonaftore ab. — Te^raMmdiearbonaduredidihyleMterf
CsHit04M4. B. dorch Einleiten yon gaaf^rmiger, aalpetriger S. anter gater Kublang
in eine &th. Lag. yon Biadiaaoeaaigeater; parpargefirbte S&alen, ana A , F. 105 bia
10t>® anter teiiweiaer Zera.; alL in A., 1. in A., anL in W.; bdm Erwftimen mit SS^
tritt anter Entfilrbang and Gaaentw. Zera. ein.
Ffigt man za einer konz. Lag. yon pBendodiazoeaaigaaarem Kaliam ELaliam-
nitritlag* a* aftoert daraaf anter gater Kiiblang mit Eg. an, ao entatebt anter Ab-
apaltang yon C0| fUtraioddhydratetra9inm(moearb<miayire8 Kalium^ CgHaOgNsK, dem
V£ nacb einer aaa dem Original za eraebenden Diakaaaion der mdglicben Formein
die Stroktor V. zaerkennt. Ea iat eine kryatalliniaehe, fearig gelbe Sabatanz, F.
e^ 170^ anter lebbafter Gaaentw.; die zaeiat braane Scbmelze fftrbt aieb bei atftrkerem
Edutzen wieder bellgelb; ea iat beim Aaf bewabren wenig beat&ndig, f&rbt aich nacb
einlgen Stdn. anter Entw. roterD&mpfe yon der Oberfl&obe ber braanrot; die Zera.
1578
schreitet dann, meistenB nor langsam, wetter. In W. iit dat Sals in der Kllte Cut
nnL, beim Erwftrmen wird es onter Ghisentw. nnd B. einer pnrpuiroten FL a«f-
genommen, wobei jedenfalla lan&ehat die Nitrosograppe als salpetrige 6. wieder
abgespalten wird, die Bofort die DihydroB&ore en Tetradnmonocarbonaiiife oxj-
diert, wenn diese dabei auch nicht ab K-Sala isoliert warden konnte; be^
lingeren Stehen oder beim Aufkocben entf&rbt tieb die lag. wieder. In Kalinn-
acetatlsg. iat das Sals onl. Beim Obergiefien mit wenig Hydraiinbydrat enlilebt
unter geringer Gasentw. nnd lebhafter Erwftrmang eine tief bordeaozrote Lig^ die
beimVerd. mit W. oder A. sofort wieder entf&rbt wird; aof Zusats von KOH Oibt
aicb die Lig. tmaragdgrfln; beim Erwftrmen damit wird tie blan; aneh mit KOH
fibrbt sicb das Bala rot, aber weniger intensiT. Ancb das Monokalinmsala der
Paeudodiaioesaigsftare liefert bei der Einw. von Kalinmnitrit daaielbe Sals, denea
B. ein wertvolles Erkennongsmittel f&r die Psendodiaaoeieigsftare bildet — Bei der
Einw. von H|8 aof das in W. snspendierte nitrosodibydrotetrasinmonoearbonaanre
Kalinm wird die Nitrosogmppe abgespalten; die dabei entstehende rote FL wird
bald hellgdb, indem das aan&ehst gebildete tetrasinmonoearbonsaore Kalinm n
N-dihydrotetraiinmonocarbonaanrem Kalinm redosiert wird; es ist gelb^da ea dL
in W. ist, lieB sicb nicbt durcb Umkrystallisieren reinigen; da es beim ubergieisB
mit H1SO4 scbweflige S. entwiekelt, stellt es in Cbereinstimmnng mit der AnaljM
ein Additionsprod. yon sebwefliger 8. an das genannte Sals dar; beim Kodien aiH
▼erd. H,S04 liefert das SaU keinenN, die sanreLsg. gab mit Bensaldebyd Bensal-
asin; bei der Einw. von salpetriger S. wird es wieder in das Nitrosoeals snrUek-
verwandelt Anf Zusats von H,804 >u ^^ kons., wss. Lsg. des Salsee wnrde la-
nihemd reine I)ihydr€Utrammiiam)earhansSmref Cfifi^'S^^ + H,0 (YL), erlialtea;
gelbe, perlmntterglinsende Bl&tteben; F. 93— 105^ Je naeb der Art des Erbitsens^
was wabrseheinlicb anf der leicbten Abspaltnng von GO, bembt Die 8. stellt die
der Bisdiasoessigsftnre entsprecbende Monoearbonsftore dar n. liefert im G^eg«B>i^
car Piendoreibe bd der Hydrolyse kelnen N, sondem nnr Hydrasin. Bei der Oiy-
dation entstebt die fllr die Tetrasinreibe oharakteristisebe Botfirbong; beim &>
wftrmen anf 00^70* scbllefilicb wird sie onter Abspaltnng von COt nnd apoptaaer
Umlagemng des mn&cbst entstebendenDibydrotetrasins in N-Amindfuuoi venmidelt
(Ber. DtBch. Gbem. Ges. 41. 3116—39. 28/9. [10/8.] Heidelberg. Ghem. InaL d. Univ.)
BiTSOH.
Th. Onrtina, Ang^ Darapsky nnd Bniat Killer, t)bet dm wogmamdm
Im>diaMoe$mge8ter, VeranlaBt dnreb die Unterschiede in den ezperimentellen ftttena
Angaben von Gl7BTn78 (Ber. Dtseh. Gbem. Ges. 17. 950 [1884]; Jonm. t prakt Gk
[2] 88. 409 [1888]; Diaaoverbb. der Fettreibe, Habilitationssebrift, Mteelicn 1886)
nnd den Beobacbtnngen von Havtzsoh n. Lehmahn (Ber. Dtseh. Gbem. Ges. Si
2606; G. 190L IL 923) baben Vff. das Stadium der Einwirknng von Alkali*
alkobolaten anf Diasoessigester von nenem anfgenommen. WCbrend nfimli^
naoh GUBTIUS die Alkalisalse des Diasoessigesters dnreb 88. allm&hlieb nntar Qas-
entwieklnng aers. werden, entstebt naeb Hastzboh nnd Lehmahh dabei obne jede
Gasentw. der freie Isodiaaoessigester. Bei der Analyse des naeb den Angabea
dieser dargestellten Kalinm- nnd Natrinmisodiaaoessigesters wnrden anf die von
ihnen angegebenen Formeln: GOOG,Hs*GKNt and GOOGiHs^GNaN. + VtH|0
genan stimmende Zahlen nieht gefonden; aneb ist die Annabme von Vt ^^
Krystallwasser in dem Na-8als desbalb sebr nnwabrseheinlieh, weil es nntar Aar
achloB jeder Feocbtigkeit dargestellt warde. Beim Ansftnem der wis. Lag. der
Salae mit verd. 88. wnrde den ftlteren Angaben von GuBTms entspreebend Gas-
entw. beobachtet Beim Kochen der wss. Lsg. mit oder obne 88. wnrde ea. V4 ^
GosamtstickstoflBi als Gas erhalten, aoBerdem warde GO, nnd in der sanren Lqg>
Hydrasin- and Ammonianuala erbalten. Bei Iftngerem Koeben mit 88. nimmt die
1579
Menge des geliildeteii Ammoniaki auf Koeten dee entstehenden Hydraiina demrt
so, dmB die Gksamtmeiige des Hjdmin- nod AmmoniakfltickBtoffii unveriUidert nnd
laiamineii wiedenim ea. V4 dee G^samtBtickatoffs bleibt; der Best deaeelbeii geht
hta. der HydrolyBein hamrtige Verbb. liber , aiu denen iieh kein einheitliches
Prod, ieolieren lieB. Beim Eindampfen der Alkaliealse anf dem Wasserbade ent-
■tanden ca. 10^/^ der berecbneten Menge Hjdraiiii and daneben Oxaleftare. Weiter
fanden Vff. in der wbb. Leg. der Alkalisalse naeh dem Ansftaem mit MineralB&oren
Glyozylaftoreester. Die EntBtebnng deeselben beweist, daS die yon Hamtzsch nnd
TjKffnfAlty angenommene Formel einee Isodiaioessigeatere (L) niebt ratreffend iet;
die Formel einee Hjdrasieseigestere (IL) erecheint deehalb fOr aoageacbloeBen , weil
die erfaaltenen Alkalisake gelb geftrbt eind a. tiefrote was. Lsgg. bilden, wShrend
die MetallderiTate einee HjdraziesBigeeteni fiarblos eein dftrften: aucb wftrde in
dieeem Fall die glatte B. der Salae in der Kftlte eebr nnwabracbeinlich eein;
■ebliefilich aber milfite ein Hydranessigester bei der Hydrolyee anf e in Mol. Hjdr-
man ein MoL Gljozylsftnreeeter liefem, daa Verbiltnie iet jedoeh neben vielem N
wie 1 : 2. Ein eolcher Zerfall iet aber, wie echon firOber (Ber. Dtecb. Gbem. Gee.
39. 3425; G. 1906. 11. 1826) geieigt, far die Verbb. der Peeudoreibe cbarakteriatiacb,
nnd Bomit leiten sieb die ans DiaioeBBigester erbaltenen Alkaliaalie
▼on dem bimoleknlaren PBeudodiaioeBBigeBter ab. Bei der YerBeifang
dieser Salse ra biBdiasoeBBigBaiiren Salsen entatebt intermediSr peendodiazoeaaig-
aanrea Alkali. Nacb den bei der Analyse erbaltenen Zablen aind die Salae ala
Additionaprodd. von Alkobolaten an die eigentlichen Eateraalae der Paendodiaio-
eaeigdUire anfirafittsen, entaprecbend der Formel III. (vgl. fiber die Stellnng dee
Metallatoma S. 1576). DaA die Salie bei der Einw. von SS. nnr teilweiae in N,
Hydrasin nnd Glyosylaftore lerfiallen, iat wobl auf die Anweaenbeit der Atbozyl-
gmppe inrflekiuflibren, wodnrcb eine intramolekalare Abapaltnng yon A. anter B.
ringfiHrmiger Verbb. m9glicb wird.
L COOO,H..C<^^ n. COOC|H..OH<^
nL 000CA.0<2=^g>C(Na,K).G00C,H» + 0,H»0(Na,K)
Ezperimentellea. KtMumpimdodiatoeiiiguter ^ 0,HtAN4K + CAOR
(ygL in.), B. ana DiaioeaaigeBter in abaol. JL + einer Leg. yon K in abaoL A« n.
A. nnter Eiakfthlang; daa im fttherfoacbten Znatand brftnnlicbe Sale wird nacb dem
Troeknen im Yakuomexaiceator fiber HtSO^ hellgelb; L in abaoL A., wird darana
doreh abaoL A. flockig gefUlt; aebr nnbeetlndig an fenehter Lvft, yerwandelt aich
blofig apontan nnter pldtalicher Zera. nnd atarker Banchentw. in eine lockere,
dnnkelbraone, anfgeblftbte M., die yiel RGN enth< Ana den Analyaen, die naoh
12-stdg. Anfbewahren im Yaknnmezaiccator anageffihrt wnrden, ergibt aicb, dafi
daa Sals keine ganz einbeitliche Verb, iat; bei Iftngerem Anfbewahren nimmt der
N-Qebalt ab, nnd daa Salz nimmt eine mehr brftnnliehe Fftrbnng an. Dae Sali
let all. in W. zn einer blntroten FL, die atark alkal. reagiert nnd beim Schfitteln
wie Seifeolag. achftnmt Beim Eindampfen der waa. Leg. hinterbleibt ein brann-
roter, kryatallin. Efiekatand, der mit W. wieder eine tiefrote, jetzt aber nentral
reagierende Lfg. liefert: dieee gibt mit Benzaldebyd Benaaldaain, nacb dem An-
aaaem mit Eaaigaftnre mit GaOlt Galciumozalat Beim Abdeatillieren der waa. I^ig.
dee K-Salzea erbielten Vff., wie Hastzbch nnd Lbhkann, ein im weaentlichen ana
Cyaaammoniom beatebendea Deatiilat Beim Anaftuem der Leg. dee K-Salaea mit
yecd. HOI Oder Ha804 trfibt aich die Fl. nnter N-£ntw. n. Abacbeidnng einea Ola;
bei der Deat der aebwefelaanren Lag. geht neben wenig HON Glyozylaftareeater
1580
mit den WwNMrdampfen fiber, der ala Phenylbjdrazon nacbgewieeen wiirde. — Die
bei der Zen. yon RaliampBeadodiaioeeBigeBter beim Kocben mit W. oder Yerd. 8S.
entstandenen Mengen N, HydraiiD, Ammoniak, COf and OzaU&nre wnxden qaaati-
tati? beatinunt, wie genaner atu dem Original in enehen ist
Die Beobacbtnng yon Haktzsch and Lehmakn (1. e.), dafi die was. I^g- da
R-Salxes darch AgNOs fast aagenblicklicb la Metal! redanert wird, wftbrend
Qaecksilbercblorid damit einen weifien Nd. yon CbiorOr lieferty konnten V£ nieht
best&tigen. Die rote, was. Lag. dee K-Salsea gab mit AgNO, einen achmatng
grfinen Nd., der nacb dem Aoawaacben beim Troeknen grOnaehwars worde and
anreinea PieudodiaMoesiigegUrsilber, CtHn04N4Ag + Vt^gtO> daratelit. Bei der
Zera. mit SS. yerb< es aicb gani wie daa R-Sala. — Mit Sablimatlag. gab die
waa. Lag. dea K-8alxea einen gelbbraanen Nd. dea offenbar atark yeronreinigteiif
nicht nfther anteraacbten Hg-Salsea (QBH„04N4Hg + ViHgO). — Dorch 2-atdg.
Bttbren dea Kaliompaeadodiaaoeaaigeatera mit KOH (1:1) bei 30* wnrde ea in
p9eudodiagoe8$ig8tmre$ KaMum ilbergef&brt; bei mebratdg. Erwirmen mit KOH (1 : 1)
aof 100* entatand ^iadtosoeaat^aaiirea KaUum; dagegen konnte dies nicbt naeh den
Angaben yon Hastzsch and Lehmann darcb Fflllen der waa. Lag. der Alkaliiwtif
mit A. erbalten werden.
Natrwmpimdodia8oe99ige8ter, GtHi|04N4Na + GiHtONa; daa 1. naeh Hahtsbgb
and Lehmamk (L c.) aoa alkoholfreiem, troeknem Natriam&thylat + DiaioeaiigeaCw
in abaoL A. hergeatellte Sali iat br&anlichgelb, an der Laft weniger leicht leirillieft-
lich and ilberbaapt beat&ndiger ala daa K-Sabs, wie aehon jene bemerkt haben; da
aicb bei dieaem Yerf. leieht ein Teil dea angewandten Natriamithylata der Um-
wandlang entiiebt, wandten Vff. 2. eine alkob.-fttb. L«g. an; die beaten Besuitate
enielten aie 3. bei der £inw. dea nacb BBt^L (Ber. Dtacb. OkenL Gka. 87. 2066;
0. 1904. XL 16) bergeatellten, beaondera reaktionaf&higen, alkoholfireien Nateinan-
fttbylata, daa darcb Zafftgen yon abiol. A. la der ad. Miacbang yon mittela ad.
Xylola yeratlabten Na a. abaol. A. erbalten wird. Daa ao ethaltene Sala iat heUer
ala die nacb den anderen Veiff. erbaltenen Ptodd. and nar wenig dankler ala daa
K-Sala; bei dieaem warden, wenn aaoh weniger oft, wie beim K-Sali, achon beim
Einlaaaen yon Laft in den die Sabatani enthaltenden Ezaiecator etc pldtilicbe Zeta^
anter Aof bl&ben and Entw. einer weiBen Baachwolke yon intenaiyem laoiiitiil-
gerach beobacbtet Die Analjaenwerte dea nacb 2. erbaltenen Sakea paaaen an-
nftbemd aaf die obigen yon Hahtzsgh a. Lehmanv angenonunenen Werte» dock
erwiea aicb gerade diea Ptftparat durcb aeine dankle Farbe ala weniger rein. Die
Analyaen der reinaten Sabatana 3. atimmten annftbemd aaf obige yon den V£ an-
genommene Zaa.,' doch warde der N-Gtobalt ateta bia sa l^/« b5her gefimdea
In aeinen Eigenaobaften a. aeinem Yerhalten gleiebt daa NarSals gani dem K*Sala.
Die Spaltangaprodd. bei der Hydrolyae worden aacb bier qaantitatiy beatimnt.
Bei der Unteraa. der Zeraetiangaprodd. der Alkaliaalae dea PaeadodiamBMig-
cetera mit yerd. SS. in der KAlte warde in der yon dem abgeachiedenen Oi abge-
goaaenen waa. Lag. Gljoxylaftoreeater ala OlyoxyUdureesUrphmylhifdnuom, OioHigOaNt,
nacbgewieaen; gelbe Bl&tter, aaa 15 Tin. yerd. A (1 : 1), F. 129,5*; in JL, A , Gbli
in der K<e 11., in Bsl., Lg. and W. aakaeaaiye achwerer; dieaea warde nocb in
daa Phenylbydraion der Gljozylaftore Qbergef&hrt. Nocb beaaere Aaabeaten an
Glyozylaftareeaterphenjlbydrason erbiUt man, wenn man die waa. Lag. dea K-Salaea
mit yerd. Ht804 oder HGl bia eben aam Sieden erbitit, wftbrend bei Ubigerem
Kocben mit einem groBen SftareftberacboB der abgeapaltene Gljozylaftnreeater vnter
Veraeifong hierbei durcb daa yorbandene Hydraain za Oxalaftare oxjdiert wird. —
Wftbrend die bei Zera. der waa. Leg. der Alkaliaalae mit k., yerd. HaS04 entatandene
braanrote, acbmierige, in A. 11. IL yon Hantzsgh a. LsHMAHV ala onbeatindiger,
in aeioer Zaa. dem araprOnglicben Sala entaprecbender freier Eater betrachtet wude,
1581
Yon dem sieh dnrck Zen. der Alkalisabe in ftth. Siupeniion mit yerd. HsSOa eine
ichwacb gelbliche, etwas kaltbaiere Lag. erhalten lieB, halten Vff. wegen der yon
ihnen beobaehteten N-Entw. die Substani fiir ein Umwandlongsprod. des Esters;
aach bei der Bebandlnng in &tb. Sospension fanden sie Gkwentw., wShrend der L,
eine tiefrote Firbong annabm. Die &th. Lag. gab mit itheriBcbem Kaliumalkobolat
wieder einen gelben, wie das orsprl&nglicbe Sals in W, mit roter Farbe 11. Nd., der
aber bei der Analyse andere Zahlen lieferte. Die beim Verdnnsten des A. erhaltene
brsnnrote, sSbe M. konnte nickt geieinigt werden; in k. W. ist sie swL, sll. in A.
nnd A, aucb nack mekrw9ekentlickem'Anfbewabren; die Analjsen weicben be-
trtebtlick ab yon dem fftr Isodiasoessigester, besw. Psendodlasoessigester yerlangten
Wert Beim Kocben mit yerd. Ha804 gekt er allmftblieh in Lag. nnter B. yon N,
Hjdrasin n. Ammoniak, beim korsen Kocben mit yerd. HCl konnte in der sanren
Lag. Glyozyls&nreester naebgewiesen werden, beim Ldsen in alkok. HGl beim Er-
bitxen Hjdrasinhydrocblorid and NH4GI. — Versa., ana dem Ol die freie S. oder
daa Amid ra erbalten, f&brten niekt som Ziel. (Ber. Dtach. Gbem. Qeu. 41. 3140
biB 3160. 26/9. [10/8.] Heidelberg. Chem. Inst der Uniy.) B08GH.
Th. Cnrtiiii, Augmit Darapaky and Ernit MftUer, tfber die Umwandiungi-
prodmkU de$ Diasoeuigetten nnter dem JSmflufi wm AJkaUen. (Zasammenfaaaende
Abhandlnng.) In yorliegender Abbandlang werden die Ergebniaae dea yor swei
Jahren wieder aafgenommenen nnd mit den yorbergehenden Arbeiten der Haapt-
sache naeh sam AbsebloB gebraebten Stndioms der Einw. yon Alkalien aaf Diaao-
esaigeBter nocbmals in KtLrse sosammengefaSt and in einer ftbersicbtlieben Tabeile
ansaunmengestellt; neben den rationellen Beseicbnongen der Verbb. sind aacb die
seither fiblicben empiiiachen Namen in [ ] - Klammem and die frOber gebraacbten
nniiehtigen in ()-Uammem beigefttgt Im Verlanfe ibrer AaafObrongen, die in
Kfbrae nieht wiedergegeben werden k9nnen, and fOr die aaf daa Original yerwieaen
aeiy maehen Vff. nocb folgende Bfitteilangen.
Oleieb fl. Ammoniak liefem aacb primSre Aminbaaen, wie Metbylamin and
Athylamin, mit BiemeaaigetUr nacb knnem Steben die Ammoniomaalze der ent-
spreehenden aabstitoierten Amide der OyN'l)%hydro-lf2,4j6'tek'a9m-3,6'dicarb(midm
[Fseododiaioessigsiare] , wibrend mit den langsamer reagierenden sekand&ren
Amineny wie Dimetbylamin and Piperidin, hierbei fast aasacbliefilicb sabatitaierte
Amide der N-Dtkydro- 1^2,4,6 'te^ramn- 3,6 -diearbomdure [BiadiasoeaaigaSare] ent-
steben.
Die Hjdrolyae der ana Diasoeasigeater erbaltenen Hydrotetrasine and Tetrasioe
yerlinft atets derart, daB Bbigatickatoflktome (=N— N=) ala Hydrasin, (— N=:N— )
dagegen ala ireier N aastreten.
Die Angaben yon Haittzsgh a. Lehhann (Ber. Dtacb. Chem. Gka. 84. 2522;
G. 190L II. 923X nacb denen aich Dicusomelhan im Sonnenlicht sa Biedicuomethan,
d. h. m 6'C'AmmO'l,3,4'triagiA polymeriaieren aoU, konnten Vff. nicht beat&tigen;
es aerftUt bierbei beinahe ydllig in Athylen and Stickatoff.
Die frttber (Ber. Dtacb. Chem. Gee. 40. 84; G. 1907. I. 642) beachriebene
Beinignng des Tetramne dareb Sablimalion fiber Baryt iat keineawega gefahrloa:
bei Anwendnng yon 0,7 g Tetrasin beobaohteten Vff. eine aehr heftige Explosion.
Wibrend aicb Tetrasin im Licbt siemlich rascb sera., Iftfic ei aich im Dankeln
lange Zeit anyerlndert aaf bewabren. (Ber. Dtsch. Ghem. Gea. 41. 3161—72. 26/9.
[10/8.] Heidelberg. Ghem. Inat d. Uniy.) BusOH.
A. Miohael and 0. D. E. Bunge, tfber den etereoehemischen Verlauf der Ad-
dUikm von Chhr eu OroUmedwre, (VgL Michael, Amer. Ghem. Joam. 39. 1;
G. 1908. L 831.) Stereamere Verbb. laaaen aich . einteilen in labile, an Energie
1582
reichere, wuUeinoide Deriyate a. in stabile, an Ener^e innere, fi§mmrmd$ Deriftte.
Da jedes System in der Anordnnng hinstrebt, bei welcher das Majimnm der En*
tropie erreicht isty so hat das maleinoide Deriyat die Tendeas, in das fiuiaroide
ftbersngehen. Das Y. stereomerer Verbb. ist nnr erklftrlich darch die Annskme
eines intramolekalaren Widentandes, der die sofbrtige B. des fomaroiden Molekfili
yerhinderti der aber dorch angef&hrte Energie ftberwonden werden kann. Audi
bei der Addition einer Snbstans an ein nngesftttigtes Stereomeres entsteht dasjemge
Additionsprod., welehes die geringere Verbrennoogswftrme besitat Ani eisan
fomaroiden Deriyat bildet sich prim&r einmaleinoides, wenn der Entstehong d»
Additionsprod, ein Entropiesawachs entspricht, a. wenn der intramolekolare Wider
stand gegen die Erreichang der maximalen Entropie groBer ist, als die Eneigie dei
Systems, Liegt Jedoch die Mdglichkeit yor, dafi bei dem Vers, firemde Energia
an^enommen wird, so kann mit deren Hilfe eyentneli jener Widerstand fkberwimden
werden; dann erhftlt man primftr das famaroide Prod.
Im Dankeln oder im di£fasen Lieht liefert a. B. Zimtsinre (fiouBBaroid) mit Gi
fast nor das maleinoide Zimts&nrealiodichlorid, im yioletten oder Sonnealiekt di-
gegen aossehliefilich fiimaroides Zimts&oredichlorid. Bei Alloiimtsftare bildet rich
immer letsteres Prod, yorwiegend, selbst wenn man die Bk. im Dankeln ansfllhit,
da der Energiefiberschafi der AUoaimtsftnre binreieht, om den Wideistaad gegen
die Entstehong des fomaroiden Prod, so fiberwinden. Die gewdhnliohe, fmumridi
Orotatudmre gibt mit Gi stets eine ff,/9-Dichlorbottersiare yom F. 63% die tnek
stets ans der Allocrotonsfinre gewonnen wird. Man hielt bisher diese DtdUorMff-
sOmre fikr fomaroid and eine rterecmere 8dure yom F. 78* fOr maleinoid, dock bat
sioh geaeigt, daB die 8. yom F. 63* den gr5Beren Leitongskoeffisientea besitit utd
demnach als maleinoides Deriyat ansasehen ist — Der intramolekalare Widentud
ist bier grSBer als bei Zimts&nre; weder aktinisehes Licht| noob die Anwendosg
der energiereieberen Alloerotonsftare yermag den maximalen Entropiesostand kervor
Bobringen. In Einklang hiermit erfolgt die Stereomerisiening beim Grotoulore-
allodichlorid yiel schwieriger als beim Zimts&azealiodiohlorid.
cCtfi'DiMorlmttenSwref aos Grotonsftore and etwas mehr als der theoretlielMi
Menge GI in GCI4 im Sonnenlicht; KrytsaUe aos PAe.; F. 63«; Rp.^ 124-125';
£ « 0,82. — Stereomere DiMarluUenamref darch 60-stdg. Erhitien yon a-Chlor
crotons&ore a. kona. HGl; Krystalle aos PAe.; F. 78«; Kp.^ 130^131«; JL — 0,6071
— Die Yerss. yon WiBUCENUS, naeh denen Orotonsioreallodiehlorid (F. 63^ m
Bohr bei 180* sam Teil in das Stereomere ilbergeht, sind wegen der angewandteB
hohen Temperatar nieht aosschlaggebend. Vffl erbitsten das Diehlorid im Bob
mit bei 0* gesftttigter HGl 60 Stdn. aof 100«; es seigte sich, dafi anter dieses Be-
dingangen das Grotonsftoreallodichlorid yom F. 63* grdBtenteils in das hdher aebiB-
Stereomere ilbergeftthrt wird. — Die mit den DiMarbemttemtOMrm yom F. 175*
and 2\6^ aosgeffthrten Leitf&higkeitsbestst seigen, daB starke 8S. yorli^gen, sod
zwar ist die maleinoide S. yom F. 175« die stSrkere. Das gleiehe VerhUtnis dSrfte
aoch ffir die beiden Dibrombemsteinsftaren mafigebend sein. (Ber. Dtseh. Gbeo.
Oes. 41. 2907-13. 26/9. [27/7.].) Josr.
Hans Telle, tfher Verbmdmngen des WiimuU wUt mniffm aUphaHtchm O^t
sflNiien. Vf. hat lanftchst festgestellt, daB es entgegen den Angaben yon BaupbaV
(Ann. Ghim. et Pbys. [7] 19. 536; G. 1900. L 963.) bei der Darst des WimeA'
hydroitydi ydllig gleicbgttltig ist, ob man das Alkali in die Wismatnitratleg. oder
die Wismatnitratlsg. in das Alkali bringt, yoraosgesetst, daB Konaentraiioii ^
Temp, die gleichen sind. Das bei etwa 5« gefiUlte, mehrfoeh swisofaen FlieBptpier
abgepreBte Hydrat Bi(OH)b geht bei 105« in das Metabydrat BiOOH and dieeei
beim Qlahen in Ozyd, Bi«0„ ftber. Frisch gefUltea Orthohydrat ist in KsiioD-
1583
glyeerin u. gewSbnlichem Gljoerin 1., verliert aber bdm Liegen an der Laft seine
LMiehkeit in Glyeerin allmfthlicL Dm Metahydrat ist in Glyeerin nnL
Yerbb. dea Bi mit Milehf tare. Fritch gefiUltef Bi(OH^ ist in wss. Milcb-
■ftoie bIL Wird die Anfldsiing bei WaMorbadtemp. yorgenommen, 80 Bcbeidet ricb
beim £rkalten der Ltg. ein in k. n. b. W. IcL, aieb beim Iftngeiem Kocben mit W.
teUweifle len. WitrnitUaetai, Q,H«OeBi, in wasserfreien) rbombiscben T&felchen ana.
L&fit man dagegen Milebainre bei gewdbnlicber Temp, aof friseb gefiLlltes Bi(OH)^
einwifken, so erbftlt man ein in W. in etwa 10*/o L Winnatlactat, GAO^Biy in
Form priamatiseber Nadeln, die in friicbem Zostande 7 Mol. KryataliwasBer ent-
balten, dieies aber beim Trocknen an der Loft oder im Ezsiocator logleich mit
ihrer Ldaliehkeit in W. allmftblich yerlieren. Aucb in der wbi., yon ttbenchttoriger
Milobaftnre befreiten Lig. tritt laogiam eine freilich nnyollstftndige Umwandlang
dee Bydrati in die nnl. Form ein. Yerbindert wird dieae Umwandlang doreb die
Ggw. Toa freier Milebaftnre in der Leg*, beachleonigt wird sie dnzcb b5bere Temp.
Bade Laetate rind optiacb inaktiy.
Yerbb. dea Bi mit der Apfelalnre. Friacb gefiUltea Bi(OH), ist in einer
waa. Apfelaftorelag. in der Kftlte nnl. Kocbt man 5 g BKOH), 5 Minnten mit einer
'I^. yon 10 g Apfelaftore in wenig W., ao erb< man ein ana mkr. sphftroidiacben
Kryatallen beatebendea, vol W. Cut nnl. Wumuknaiai yon der Zna. G4Ha05Bi*H,0.
Daa gleicbe Sals bfldet ricb beim Erbitien der frde Milcbaftore entbaltenden Lag.
dea L Wiamntlactata mit ftberacbflaaiger Apfeb&ore.
Yerbb. dea Bi mit Weinaftnre. Die nach dem Yerf. yon Sghnxipxb (LiRBiGa
Ann. 88. 260.) dargestellte WiamutweinaftnTe iat in Obereinatimmaog mit den An-
gaben yon Rosenheim o. Yogelrikg nitratbaltig. L&Bt man nacb Baudban eine
koDi. waa. Lag. yon 20 g Weioaftore 6 Stdn. in der K<e anf 20 g friacb geftlltea,
mit etwaa W. angertlbrtea Bi(OH)^ einwirken, ao erb< man die Witmutweinadmref
GiH^OitBi-SHaO, in Form einea weifien, in W. kL, in Soda- a. Pottaacbelag. klar L
KryataHmeblea. Die gleicbe Wiamatweina&nre kryatalliiiert in pr&cbtigen, priama-
tiacben Nadein ana, wenn man daa in W. L Wiamntlactat mit ftberacbflaaiger Wein-
alnrelag. in der Siedebitae nmaetat. Natrium- and Kaliamdoppelaalae dieaer Wia-
mntweina&are lieBen ricb in kryatalliniacber Form biaber nicht erbalten,
Yerbb. dea Bi mit Gitronena&are. Daa berrita bei^annte WiimmteUratf
GgH^OyBiy erbilt man in Form kleiner aphftroidischer Wftrscben dnrcb 5 Minuten
langea Kocben yon 10 g friacb gefiUltem Bi(OH)^ mit einer waa. Lag. yon 8 g
CStronenaftnre, in Form wetnteinartiger Kryatalle dorcb Umaetaen dea 1. Wiamut-
laeCala mit einer kona. waa. Gitronenaftnrelag. in der Siedebitae. (Arcb. der Pharm.
846. 484—608. 28/9. Leipsig. Pbarmakol. Inat d. Uniy.) DObtsbbehn.
J. J. Blmakama and W. Alberda Yan Ekenatein, BeUirag wwr Zismilma det
Zmekerarten, Einige biaber nnr in airapOaem Zaatand bekannte Zncker, n&mlicb
Gnloae, Idoae, Taloae and Biboae, warden an Pbenylbydraain oder Deriyate yon
Pbenylbydrarin gebnnden and die gebildeten Hydraaone mit Benaaldebyd oder
Formaldebyd aera., da man bo£Pite, aaf dieae Weiae die genannten Zacker in
kiyataUiniacbem Zaatande an gewinnen. Die Yeraa. baben aber biaber nicht an
dem gewilnaditen Reaaltat gefftbrt — Die durch Bedaktion yon l-Gulonaftarelaeton
mit Na- Amalgam sa erbaltende abrapOae l-CMote yerbindet aicb mit Pbenylbydraain
an dem ana W. in gelben Kryatallen yom F. 143* kryatalliaierenden Galoaepbenyl-
hydraaon. Dorcb Kocben mit Benaaldebyd wird diea aera., and ea reaaltiert ein
bellgelber, attBacbmeckender Simp, der in fl. Loft sa einer barten, glaaartigen M.
eratarrt and «i> « ^20,4<^ Migt, wogegen daa Redaktionayerm5gen gegenQber
FxHUVOaeher Lag. 71,5*/« yon dem dea Inyertaackera betrigt Mit HCl a. GH,OH
liefert der Sinip ein airapSaea Methylgaloaid, mit HCl-haltigem Benaylalkobol ein
1584
kryatallinisches BenMylguloiid vom F. 145^ ^ Das warn seiner BensaWerb. (Rec.
trar. cbim. Pays-Bas 37. 2; C. 1908. 1. 719) darch Zers. mit H,804 «« gewiDoeodd
l-ldoDS&urelacton liefert ba der Reduktion mit Na-Amalgam sirapSse l-Uose; ne
seigt ffD ^ -|''^»5^ nnd ihr Bedaktionsvermdgen betrftgt 43% yon dem des Invert-
snckers. Verss., l-Idose mit Phenylhydrasin and mit Methyl- oder BeniylpbeDy)-
hjdruin su yerbinden, yerliefen resnltatlos. — Die darch Bedaktion von d-Talon-
sftore mit Na- Amalgam lu erhaltende d-TdU>se yerbindet sicb mit Metfaylphenjl-
bydrazin sa Talosemetbylphenyihydrason: Krystalle aas GH,OH, F. 154*; dnreh
Kocben mit Benzaldehyd wird hieraas d-Talose lar&ckgewonnen als farbloser Sirap,
der ofD ^ +13,95* seigt, and deasen BedaktionsvermlSgen 71,4% yon dem des
Inyertsackers betrfigt. — hBibose yerbindet sicb sowolil mit Phenylhydrasin wie
aach mit Methylphenylhydrasin; beide Hydrasone sind aber in alien gebriachliehen
LOsangsmitteln slL and deshalb nicht zor Beinigang des Zaokers geeignet Die
sirap5se l-Bibose leigte ofo ^ +14*, and ihr BedaktionsyermOgen betrag 55,5%
yon dem des Inyertsackers. (Ghemisch Weekblad 6. 777—81. 17/10. Amsterdtm.)
HrafLB.
W. yieweg, JBintoirhung kaUer Nairanlaugm auf CeUulose. IL Mitteilang.
(Vgl Ber. Dtsch. Ohem. Ges. 40. 3880; C. 1907. U. 1780; vgl. aach Milleb.
Joam. Boss. Phy8.-Ghem. G^. 87. 361.) Yerschiedene Yersachsr^en mit Bows-
woUe and Orinol (aas KapferoxydammoniaklSsong gefftlite Oellolose) eigsben
folgende BesalUte: Bei der Einwirkang yon k. NaOH aof CeHoloee jeder Art
wird innerhalb eines Konientrationsinteryalles yon 11— 24*/^ yon der GeUnlo«e
NaOH in dem dner Verb, Na'Oi^Hi^Oi^ entsprechenden Yerblltnis anfgenommeo.
Die Korye, welcbe die Aafiaahme yon NaOH darch Gellalose wiedergibt, aeigt beiffi
Eintritt dieses stdchiometrischen Yerhfiltnisses einen Knickponkt, der bd am so
niedrigerer Konsentration der Laoge eintritt, je tiefer die Temp, ist, je hOher der
Mercerisationsgrad liegt, a. je stftrker der Kochsalsgehalt der Laage ist. Yor dem
Knick yerl&aft die Karve anregelmftBig, was aaf chemische Bk. schlieften l&6t, die
in der Steigerang des Mercerisationsgrades besteht and ihren Abschlafi mit der B.
der Yerb. Na^CiaHi^Oio findet Nach dem Knick nimmt die Korye einen gorsd-
linigen, horisontalen Yerlaaf an. Darch Zasats yon NaCl zar NaOH bis sor
8&ttigang erfolgt swischen NaOH and Gellalose eine chemische and pbysikaliiche
(Adsorption?) Bk. (Ber. Dtsch. Ohem. Ges. 41. 3269—75. 26/9. [15/8.] Berlin.
Technolog. Inst. d. Uniy.) HOHH.
Otto H. Witt and Bhrhard Witte, Beiirdge 9ur KennttUs der imrimmg in
AnUim imd ieintr AbhSmMinge. (YgL Witt, Utebicaxtn, Ber. Dtsch. GheoL Get.
S9. 3901; 0. 1907. L 153.) Unters. des Yerhaltens des Anilins, benr. seiner Derimts
bei der Nitrierang in Ggw. grofier Mengen starker Mineralskaren. — Doxch Ein-
tragen einer Lsg. yon 10 Tin. yon o- and p-IfiJtramlm in 100 He. H^SOa (Mon»-
hydrat) in eine Lsg. yon 15 Tin. scharf getrocknetem and fein gemahlenem KN(^
in 100 Tin. Monohydrat anter h^ entsteht bis sa 67% der Theorie Pikrmmiid\ tief
orangegelbe Krystalie mit blaaem Fl&chenschimmer (aas Essigsftoreanhydrid). Ss
yerftndert sicb aach bei Ungerem Kochen mit Essigsiureanhydrid nicht; erst snf
Zasats eines Tropfens Hfl804 erfolgt Acetylierang. Aedylterb*^ 0toH40,N4, £srbloM
Nadebi (aus sehr yerd. Essigs&oreX zers. sicb yon 207* ab, F. ca. 230*. — Pikrsiud
gibt mit aromatischen Yerbb. scbdn krystallisierende and tiefgefifarbte Mo]dnlls^
yerbb., am besten in sd. Eg. Verb. C^H^O^N^ + Ci^H^N^ aas Pikramid and
a-Naphthylamin; derbe, dankelrote, metallglftnzende Nadeln. — Die fi-Nafhikyi
aminverb., C^H^O^N^ + Ci^H^N, entsteht nar in geringer Menge bei sehr langem
Erhitsen; rote Kiystalle. — Verb, mit a-Naphthdlf G^H^O^N^, + Ciofl^O, Bchsrlaek-
1585
Tota Nadalii. — Etwai sehwieriger entstekt die fi-Naphihdherb.f OtH^O^N4, +
CiAOf rote NadelD.
Bei der Nitrienuig liefert der Beit des Nitroanilliifl einendto infoige hjdro-
Ijtifeher Spaltang NH, and POorimSmref namentlieh bei Anwendnng eines €k-
miMkef aiu gew^hnlicher konx. H1SO4 and HNO9, andereneits eatttebt die gelbe,
in JL etc U., tebr ezplodye IrmUirophmiiyMkimiiii^^
Na«N*NOa (TrkUtrodicunbmimMiHire), deren Na-Sali (Fonnel neben-
OtMj^^^NNO. itehend) aos A. in gelben Nadeln kryitalMert Zen. dch
II heftig bei 203*. — FUr die Dant des Piknunidi kaan man
|{q anch Yom Aoetanilid aasgdien, da dieiee bei der Nitrierong
ein G^emiaeb von o- and p-Nitroaoetanilid liefert, and in
der angewaadten itarken S. die Aeety]grappe gleicbseitig mit der Weitemitrierang
abg«fpalten wird.
^eies w^NUrooMOm reagiert mit starker Salpetersehwefelsftare heftig anter
Verbarsong; die Aeetylverh* liefert dagegen bei 24-Btdg. Steken mit Monokjdrat a.
KNO, ein Dimtroacdamlid (vgL WKNi>ra, Qai. ehim. ital. 19. 233), (\H,OeN,;
fist toblose Nadeln (aos W.), F. 144— 145«. Gibt mit H,804 das entspreekende
DimtroimUmj dtronengelbe Nadeln, F. 154^ — Dareh mebrtigiges Stehen von
m-Nitroacetanilid mit der Nitriermisekang entstekt ein THwUroamtinj ^^fi^^^,
das 2 Nitrograppen in 3- and 4-Stellang sa NH«, die 3. wakrsckeinlick in 6 ent-
but. HeUgelbe Nadeln aas Eg. (Ber. Dtsck. Gkem. Ges. 4L 3090-97. 26/9.
[15/8.] Berlin. Teckn.-Ckem. Lab. d. Techn. Hoebscb.) HOhn.
Paol Pierron, VnUrmchimgtn iU>er die etfiatomt^efi, atrowuUuehm Oyainamme.
(Knrie Beff. nacb G. r. d. TAcad. des sciences a. Ball. Soo. Gbim. Paris s. G. 1906.
I. 441; 1906. U. 1054; 1907. 1. 468. 542.) Nacbaatragen ist folgendes. A) Darst.
derCyanamine. EinfacbeGjanamine: P$eudocumidyleyanamin(l^,4'!Mmeth^U
phenyl- JeyofMiMffi), GiAi^t ** (GH,)«G«H.«NH*GN, aos 13 g fein palTcrisiertem
Pkeadoeomidin and 12 g Bromcyan in Ggw. yon 8,5 g NaHGG^ a. 750 ccm W.,
^blose, barte, dioke Prismen aos A., F. 126*, al. fn A. and Aceton, wL in A.,
Chlf. and GGI4, fisst anl. in W., U. in verd. Alkalilaage. anL oder wl. in verd. 88.
G«ht anter der Einw. Ton sd., yerd. HGl in Pieudoeimidylhamtiofff GiA4GNt,
fsrblose Nadeln aas A., F. 237*, 1. in A., £ut anl. in Bsl. and Gklf., entstekt aack
SOS Pseodocamidincklorkydrat and Kaliamejanat, liber. — Trimdhylphenylbentayl'
eyonamtfi, GifHi^GN,, aas dem Gyanamin a. Bensoylcblorid in Ggw. yon SLalilaage,
fiu-blose Nadeln ans A., F. 94*, 1. in A., wl. in Bsl., PAe. and A., anl. in W. —
p-Jodpkemfleya$umin, G,H.N,J « J«G«H4«NH«GN, dargestellt wie das p-Brom-
phenylcyanamin, fsrblose Nadeln aas 60*/oig. A., F. 110*, IL in A., wl. in A. and
k. W., 11 in den Alkalien. — p-Jodphmylhamstoff, C,BjOS^, darck Einw. yerd.,
h. 88. anf das Gyanamin, farblose BUttcken, F. 244* bei rascbem Erbitsen, sll. ia
A.) wL in A., anL in W.
Zweiatomige Dicyanamine: m-Phmylendieyanamm^ (^9^9^a "■ GN*NH*
GA^NH'GN, aas 10,8 g m-Pbenylendlamin and 22 g GNBr in Ggw. yon 21 g
KHGO9 ^ 350 ccm W. bei gewdbnlicber Temp, oder aos 11,5 g m-Pbenylenditbio-
bamstoff, geL in 500 ccm sd« 5*/oig. Kalilaoge, and 30 g krystallisiertem Kapfer-
lolfst, fkrblose bis cremefisrbene, mkr. Prismen, scbm. beim rascben Erbitsen boi
205—207*, am fisst sofort wieder sa erstarren, scbm. beim langsamen Erbitsen selbst
oberbalb 325* nocb nicbt, fast anl. in W., si. in A., swl. in Bsl., A. a. Gblf., wl.
bk den 88., 11. in den fttsenden and koblensaaren Alkalien. Gebt anter der Einw.
•d., kons. HGl in m-Phmylenddhanuiofff C,Hi«GtN4, F. beim rascben Erbitsen 258*.
beun langsamen Erbitsen erst oberbalb 300*, sablimierbare, nabesa farblose Blfttt-
eben, fsst anL in sd. A., BaL and A., L in kons. HGl, liber. — p-PhenfUmUamm
xn. 2. 105
1586
Kefert unter den gleichen BedinguDgen nicht das erwartete Dicjaoamiiiy amideni
p-GjanaminophenylharnBtoff (a. a.). ZurDarst dea p-PhenylendicjanamiDe HBtmia
san&ehat ein MoL CNBr in relativ verd. Lag. auf eine konx., w., wm. Ltg. tod
p-Phenjlendiamin einwirken and fiberfOhrt das entstehende p-Aminophenjk^sa-
amin dorch emeate £inw. von CNBr, diesmal bei AnssehloB yon jeder 8piir W^
in das p-Phenyiendicjanamin, welches jedoch stets mit gewissen Mengen von Cyas-
aminophenylhamstoff vernnreinigt ist a. daher keinen scharfen F. aeigl — p-Amuuh
jpAeNyfayonamtn, G,HyN, ^ NH,-C«H««NH.GN, farblose Nadeln ans A., F. 158*, IL
in A. nnd Aceton, weniger in Bil., A. n. GGIa, 1. in verd. 88. and Alkalien, wild
durch sd. SVoig* HCl in p- Aminophenylhamstoff, F.129^ Yerwandelt, — LftiSt nan
2 Moi. CNBr in was. Lsg. bei gewdhnlieher Temp, aof o-Phenylendiamin einwizkea,
so erhftlt man kein o-Phenylendieyanamin, sondem ein Gemisch yon 25—30%
o Phenylengoanidin a. 70— 75Vo Ij^i>M>dioarbonyl-o-phenylengaanidin, welches dnrch
507oig* A. getrennt werden kann. Die B. des o-Phenylengaanidins erklftrt ridi
durch Umlagerang des snn&chst entstehenden o-Aminophenylcyanamins:
NH^.CH^.NH, + CNBr ^ CN.NH.CA-NH,.HBr — ^
C.H4<5J5>0:NH.HBr, besw. C.H4<^g>C.NH,.HBr,
diejenige des Iminodicarbonyl-o-phenylengoanidins wahrscheinlich dnrch Einw. ros
CNBr aof das snn&chst entstehende o-Phenylengaanidin and eine daranffoIgeBde
Hydratation and Kondensation des gebildeten Dicyanderivates:
Q,H4<JJg>0:NH + 2CNBr ^ 2HBr + C.H4<j^^>C rN-CN,
^CN
C.H,<S^>C:N.CN + 2fl,0 — C,H4<^^C: N-CO-NH, —
^"^ON ^ ^"^CO-NH,
^•«*<S^ • ?jJi>CO + NH..
0'Phenylmguanidm, G,H,N, » C«H4<(NH), >C:NH, aos ftquimolekalsies
Meugen o-Phenylendiamin and CNBr in Ogw. yon W., fsrblose Blftttchen, F. 2;^,
II in A. and Aceton, zl. in W., wl. in A. and BsL, swL in Kochsalalsg., sL is
Alkalien, 1]. in yerd. 88. CrH,N,*HCi, farblose, stark bygroskopische Nadeb, F.
ca. 200<^. (C,H,N,)a*Ht804, farblose Nadeln. Darch Alkalilaogen mittlerer Kon-
sentration wird das o-Phenylengnaoidin nicht angegriffen, darch 5-8tdg. Erhitsen
mit der gleichen Menge W. a. der 6-fachen Menge Ba(OH)a im Bohr anf 180-190*
aber in NH, and o-PhenylenhamHoff^ gespalten. Der gleiche Hamstoff bildet neb
neben gasfSrmigem N bei der Einw. yon HNOf auf das o-PhenylengnanidiD. —
BmgoylihphmyUnguamdinf CuHnONs, farblose oder schwach gelbliche Nadels soi
A., F. 236®, 11. in A., wl. in Bsl. nnd A. — Iminodiearhimyl-o-phettyleHffuaimdmf
C0H4O,N4, ans o-Phenylendiamin a. mindestens je 3 Mol. CNBr a. KHCO« oder su
o-PheDylcDgaanidin and je 2 MoL CNBr a. KHCO, in Ggw. yon W. bei gewdhn-
lieher Temp, oder dnrch Kondensation yon o- Phenylengoanidin mit Biuret bei ISO*!
farblose, mkr. Prismen oder Blftttchen ans Eg., die Eg. enthalten, F. oberhalb 320*,
fast nnl. in W., swL in sd. A., anl. in Bsl. a. Chlf., L in Ha804 a. Eg., anL in der
KftUe in yerd. 88., 1. in Alkalien. C^OtO^^Ji, farblose Nadeln. Das Iminodics^
bonyl-o-phenylengnanidin ist gegen 88. nnd HNOf nahesa yollkommen bestindifr,
wird dagegen dnrch sd. 20— 25^/oig. SLalilaage oder 40*/«ig* Barytwasser in NBd
CO, and o- Phenylengoanidin gespalten.
Komplexe Cyanamine. p-Cyamaminaphenylharfutaffj Q^B^O^^ i» CN«NB*
CfeH4*NH*C0«NHt, aos CNBr and p-Phenylendiamin in Ggw. yon W., oder sot
1587
p-Pli6O7lendithioh«ni0toff u. Kupferozyd in ad. alkal. Lag. (s. o.\ oder aim p Ammo-
phoDylbaniatoflP und CNBr, farblose, an der Lnft aieh ftllmUilich blau fibrbende
Nadeln, acbm. beim raschen Erhitsen teilweiae bei 255* nnter Zen., am dann sofort
wieder sn doer brannen M. su entarren, die bis 320* nicht Bchm., firben sich beim
Ungsamen ErbiUen swiachen 225 u. 230^ heligrtin a. acbm. dann erat oberbalb 310*,
anL in k. W., wl. in ad. W., Bil. and A., leicbter in A«, 1. in Alkalien an einer
galblichen, an der Laft aicb violett f&rbenden Fl., sL in kons. HGl, wird dorcb b.
HCl in p-PhmflemUhamttoff verwandelt. — m-Oyanaminqphmylhafnstofff OkHeON^,
ana CNBr a. m-Aminopbenylbarnatoff in Ggw. von NaHCO, a. W., fiirbloae Prla-
men ana A. oder ad. W., F. 210* anter Zera., 1. in A., wl. in k. W. a. Bal., il. in
h. W., Gkaefamack aaageprflgt aflfi, 1. in Alkalien a. konx. SS., wird dorch ad. HCl
in m-Phenflendihmmttoff verwandelt — m-OyanaminoaedaniUdf O^H^ONs "^ CIN-
NH*CA«NH*G0«GH8, ana m-Aminoacetanilid a. CNBr in Ggw. von W. a. NaHGO,,
furUoae Nadeln aas verd. A., F. 205—207*, 11. in A., Aceton, al. in W., wL in 1.,
1. in Alkalien, wird dareb ad., alkob. HCl in n^AoeUiminophenylhaiirmta/f vom F. 225*
verwandelt — m-AnUnobenBomid and nhAmmchenMoeBdwredtkyUster liefem bei der
Einw. von CNBr lediglich die m^OyanammcberuoesS^e von Tbaube.
B) Neae Eigenachaften der einatomigen, aromatiaehen Cjanamine.
Die Cjanamine gehen anter dem Einflafi von Hjdroxjlamin in der Haaptaache
in monoaubatitnierte Hamatoffe, som geringeren TeU in die sagebSrigen Amine fiber:
B.NH.CN + H.O — B-NH«CO-NH,; B-NH*CN + 2H,0 — B-NH, + COt + NH,.
Die Hydrasinaalae bilden mit den Cjanaminen aaaacbliefilicb monoaabatita-
ierte Hamatoffe. — Waaaeratoffaaperoxyd reagiert mit den Cyanaminen wie
mit den Nitriien, aber weniger raach, anter B. von Harnatoff:
E-NH-ON + H,0, — B*NH.CO<NH, + 0.
Cf) Einwirknng der Diazoverbindangen aaf die aromatiacben Cjan-
amine, Die aliphaUsd^m Cyaiutmme reagieren mit den Diaioverbb. nicht H,Ot
verwandelt die p-Ch^amammoaBOverbh, in die korreapondierenden AMohamttoffe, Ober-
balb 100* polymeriaieren aicb die p-Cyanaminoaaoverbb., ao daB ibr F. nar darch
raaebea Erhitsen featgeatellt werden kann. — Lftfit man Diaaobensolchlorid in tlb-
licher Weiae aof ^NapMhyleyanamm oder CNBr in der Hitae aaf eine alkob. Lag.
von BeiMoUuo-^-^MpMhylamMi einwirken, ao erh< man an Stelle dea Benaolaio-
jS-napbthyicyanamina infolge einer vor aicb gehenden inneren Umlagerang daa
Bell«oIam1l••fla0ar5ofly^/9-«d^JI<%yZalllifl oder /?-AapJUAop?benyJtmfnotetotrMMrfn;
CioHy.NK.CN + CeH,.N:N-Cl —
KCl + CN.NH.C..H..N:N.CA — > CioHt<JJ;^'^^H,
N.NH.q.H. _ C,H.<^-^^-^-^- -^ O.H.<^i^-^* .
^•^^NH ^ ^' •^N.CN+HBr ^ "'^ •^N-0 : NHHBr
Botbranne, mkr. Nadeln darch Fallen der atark verd. Lag. dea Chlorhydrata mit
NH,, b< hartnlekig etwaaW. aarlick, welchea erat bei 104— 105* vdllig entweioht,
wobei deh die Kryatalle violett f&rben, F. beim raachen Erhitaen gegen 160*, awl.
in W., etwaa mehr in BaL, A. and vor aliem in A., anl. in Alkdilaagen, all. in
8S. mit gelber Farbe, in konz. H,804 ^^^ carmoiainroter Farbe, farbt Seide in waa.
Bade gelbbraan. Gi,H|,N.«HCl, lebhaft gelbe Nadeln ana W. oder A. + 1., brftanen
aich bei 185*, acbm. bei 230* za einer achwarzen M., all. in W. a. A. (Ci,Hi,Na)f
H,Gr,07, gelbe, mkr. Priamen, wl. in W. a. A. Unter der Einw. von ad. Alkali-
laogen, ad. 86. nnd ad. Benzoylchlorid apaltet aich daa Benzolazoiauooearbonyl-
105*
1688
napbthylamin in NHg n. dag Oflr5oNyJb0fi«oI(U^/?Hicq9MbylaiiitM von Q0JJ)BCBxnn
a. BosBLL (I.) ip-Naphthophmi^lkeMriaMin Ton BtJSCH), F. 255*. Gegen OiydfttioBf-
in. CN.NH.CA<N'.qo.oS* ^^' nh,.oo.nh.q,h,<2hNhca
K.NH-GA N>N<OLB.
V. CN.NH.C.H,<^^ •"• VI. CN.NH.Q,H,<^^'^°»
Vn. NH,.OO.NH.QA<JJ.2o VIIL ON.NH.Q,H,<j^^^'^ '
Q.H,.NsN NjN.QiH. ^'A*^ * ^vaH.**-^?*^^
GA'NH'N N*NH>G.B. N*N>GA
mittel ist das BensolaioiminocarboDyiiiaphthylamin sehr beitftndig, dnrch Bedoktions-
mittel wird es dagegen iiim lHhydr(dminoearlH>nyJbenM6lago-fi'fiapht^ Qi|H|4N«
(HX rednziert Letitere Verb., frifch gefiUlt eine weifilicbe M., regeaeriert an der
Lnft derart rascb das Ansgangsprod., daB eine Reindant nnmdglich iat. Dae Chlo^
hydiat, G1YH14N4-HGI, bildet farblose oder hellgelbe Priamen, die dck boi 190*
brftonen and bei 242—245* sobm., wL in k. W. and k. A., f&rbt sieb an der Loft
alimftblicb braan, fftUt aoa saoren Silbersalclsgg. metalliBcbee Ag.
Einwirkang dee Diasobensols aaf die komplexen Cjanamine. Dm
G^gw. Btark elektronegati?er Gbappen im aromati«eben Rem der Cyanamine nt-
bindert, wie z. B. bei den Nitro-, Brom- a. Jodpbenylcyanaminen, die Koppeliuig
mit Diasobeniol. — BenMdkua-m'aUu)xyphewyleyanammy GiiH|40N4, onngegelbe
Nadeln aoa Bel. + Lg-9 F- 81—82*, 1. in A., weniger in BiL, wl. in PAe^ L and
Ghlf., faet onl. in W., 1. in Alkalien mit siemlicb bellgelber Fturbe. — Aedyleffmir
chrytoidin (BensoZoM-m-aeetoiiitnopAtfNyfeyafiainfn), GisHisONs (III.)t w m-Cjta-
aminoaoetanUid a. Diaiobenioi, braane, grtlnlieb scbillemde Nadeln aoa BsL + ^
F. 246*, 1. in A. and Holigeist, weniger in 1. a. Bzl., wL in Gblf., L in Alkaliai
mit tief gelbbraaner Farbe. Wird darch sd., alkob. HCl anter Abapaltnng te
Aoetylgrappe in Chryaoidylhamstoffy G„H|,0N4 (IV.X goldgelbe Nadeln oder Blitt-
eben aas 40*/oig. A., F. 196—198* bei raschem Erhitien 211*, mftBig IMich ia
Alkobol, wL in Beniol and Ather, wl. in yerdOnnter HGl mit rotvioletter FirlM»
▼erwandeit, dorcb sd. Alkalilaoge dagegen nar iram Gyanehiyeoidin vxn&SL —
C^nehry9oidin (BeMokuuhm-amint^henyleyananUnif GigHiiNs (Y.), darch VerwifiBB
dee Acetyiderivatee mittelB Alkalilaage, wie oben angegeben, oder weniger glitt,
aas GNBr a. Ghrysoidin in Ggw. yon 66*/«ig. A. bei 50—60*, gelbbraone Priima
aae A., F. 186*, U. in A., wl. in W. and BiL, leiehter in 1., 1. in Alkalien. Du
GyancbryBoidin wird darch ed., alkoh. HGi in GhryBoidylhamftoff darch Hydnnjl-
. amin oder H«Of in GbryBoidin and GhryBoidylbamatoff yerwandelt — Bmuoffkjftm^
ehfystndinj GmHisONs, aas dem K-Sali dee GyancbrysoidinB and Bensoylchlond,
lebbaft gelb gefarbte Nadeln aas A., F. 233*, wl. in A.
Von den beiden Gyanaminopbenylhamstoffen bUdet die p-Yerb. mit Diaio-
benioi eine anbeatftndige, sofort in eine halbweiebe M. fibergehende Yerb., wihieod
die m-Yerb. den nachstehend beacbriebenen bestindigen Kdrper liefert — Carbom^^
eyamchry9oidin (Bm«okM(ooar5oN^-m-amtfM|»AefiyI^afiamtii), G|4H«0N« (YI.), tu
1689
m-OymnaiiiiBopheiijllianiitoff imd Diaiob«iiiol nnter gleichieitiger Abspftltiing Ton
NH,, gelbbraime, harte Priamen aos A«y F. 258^ outer Zen., L in A. mit rotbranner
Farbe» wL in A. nnd BiL, awL in W., 1. in Alkalien nnd Alkaliearbonaten. Wird
doieh Bd«, kona. HGl in Oarbon/jfldiry§oidylhanistafr, CfiAiOtN. (VIL), dnnkel
rStlidigelbe Nadeln, nnaehmebbar bia 300^ nnl. in W., wL in A., doich Iftngerea
Kodien mit 10 — 15V«ig*» 30*/« A. enthaltender Alkalilauge in Gyanchrysoidin ver-
wandalt, doreh SnClf nnd HOI aom Dihydroearhonykyamihrydoidm (Dikydrabmufcl'
aioemhoni^m'amiiiu)phmyleyanamki)9 GiAiON^ (VIIL), farbloae, an der Lnft deb
fiemUeh raach gelb ftrbende Nadeln ana Aceton oder wenig b. W., F. 210* nnter
Zen., aiL in W^ IL in A«, Aoeton, Holageiaty wL in A. nnd BaL, 11. in Alkalien,
rodaaiert I>ie waa. nnd alkaL Lagg. dea Dibydroearbonylcyancbryaoidina brftnnen
lieh langaam an der Lnft, raacb in G^gw. Ton Oxydationamitteln nnd wirken ala
energiflche BednktionamitteL
Bei der Einw. yon 2 MoL Diaaobenaol anf 1 MoL m-Pbenylendicyanamin ent-
iteht ein Glemiaeb yon Dibenaolaaopbenjlendieyanamin, Iminooarbonyleyanobryaoidin
a. Dibenaolaaodiearbonjl-m-phenylendiamin. ^ I)ibeiuK>Uu(hiihphmylmdiie^aimm^
G^HiaN, (IX.), aiemlicb dnnkelbranne Priamen ana A. oder A. + Aoeton, F. 250
Ini 252*, alL in den ttblicben Ltamgamitteln, weniger in Eoaigeater, A. nnd BaL,
anL in yard. SS., L in yerd. Alkalien n. NH« mit orangebranner Farbe. Wird dnreh
h. HCl in NH, n. DibenaolaiodicarboDyl-m-pbenylendiamin geapalten. — Dibaiiiol-
aiodi0ar5ofiy^a»:pA«fiy2efMiMiaifii, G|oHiaO,Ne (X.), gelbe, barte Priimen ana Eg., sebm.
ent oberkalb 310*, awl. in A., wl. in Easigeater, £ut nnl. in JL nnd BiL, nnl. in
Alkalien n. 8& Wird dnreb sd., 20%ig. alkob. Kalilange in DibmufokufihVhphmylm'
diawiw, QiaHieNe (XL), F. 250*, yerwandelt. — • BmgokMhm-fhm^/ilendiharnsU^j
(3i4HiAN« — (\H»-N:N*Q,H,(NH*GO«NHs),, branne Bl&ttoben, F. 238— 240* nnter
Zoa., nnl. in Alkalien n. 88., leicbter L in A., sebwerer in Aoeton al8 daa Imino-
evbonylcyancbryaoidin, wird dnreb yerd., sd. Alkalien in ^H, n. GbryaoidylbamBtoff
GifiiJ^^ (XIL), €ut Bcbwarae, rot dnrcbacbeinende Nadeln ana Eaaigeater oder
Aeeton + Easigeater, balten selbat bei 100* energiseb W. anrftek, F. 290* bei lang^
nmem, 200* bei raachem Erbitaen, entarren sofort wieder n. icbm. yon nenem bei
290*, aL in A., awL in W., wl. in L n. Bal., 1. in 88., nnL in NHt n. yerd. Alkalien.
^AoNg'HCl, orangegelbe Prismen, F. gegen 230*. 'VHrd dnreb kona. b. Alkalien
in NHa nnd Garbonylcyanebryaoidin geapalten. (Ann. Obim. et Pbya. [8] 16. 146
bil 278. Okt) DtSTERBEHN.
0. Anaalmino, Zwr KemUms dear BthraU, (Vgl. 8un>A, 8. 304.) Dnreb Er-
wbinen yon Pikrimi&wrt oder gelbem Ammonimmpikria in l()*/9ig. NH|-FL anf ca.
80* bia anr Lag. nnd Kryatalliaation dea Pikrata bei bOberer Temp, entateben aecba-
Mitige, blntrote Prismen mit blanem Oberfliebenaebimmer, welcbe die Zna. OeH^OyN^
baben, alao gleiebe MoL 8. nnd NH, entbalten. 8ie aind anacbeinend unbegrenat
haltbar, liefem aber beim Umkryatalliaieren nnr die gelbe Modifikation. (Ber.
DtaeL Obem. Gea. 4L 2990. 26/9. [10/8.] Qreifawald. Gbem. Inat) HOhn.
L. Balbiano, tJber dm p-OamdhylhydrostimUddehydj dargesUHU aus dm rtereo-
iiomerm l-Ckmethyhp-phmyhlyS-prcpylmgUiholm. Im Anacblnfi an MbereUntena.
(Atti R. Accad. dei Linoei, Roma [5] 16. L 477; G. 1907. U. 50), aowie Yf. nnd
Paouni, Gaa. ebim. itaL 86. L 291; G. 1906. 11. 122) bat Vf. im HinbUek anf
die Bebanptnngen yon TiFFKlfBAn nnd Daufrbbnb (G. r. d. TAcad. dea aeieneea
144. 1354; G. 1907. IL 594) die ana Anetbol mittela Merenriacetat erbaltenen iao-
mmn OlytoU GH^OG^H^GHGHGHOHGHs der Entwftaaemng, ancb nacb der Me-
thode der firana5aiacben Foracber, nnter worfen. Entgegen dieaen gaben dabei
1590
0^ wie /J-Gljkol denaelben K5rper, den p-MMoooyhydroBkiMida^df Kp.i« 136—137*,
Kp.x4 141—142*. Duieben entitehen gerioge
CHaOQeH4CH.CH,.CH, Mengen (etwa 2 g aus je 60 g Olykol)-«bw
0 O dimeren K(kperB (GxJ^tO^\, F. 181— 182«, der
6h -CflL • d/HCgH OCH ^eifltehenden Formel, der keinen Aldehyddiankter
mehr seigt, mit Semicarbaiid nioht reagiert, darcli
Natrinm&thylat nicht veneift wird, Brom nicht abaorbiert and lich in Pjridioljg.
nieht bensoylieren l&fit. Daft es sich immer am den gleichen Aldehjd baadeit,
ob man von «- oder /9-Glykol aosgeht, beweiit die Identitftt der Semiearbaioac,
F. 176— 176^ femer da« Verbalten bei der ANaELl-BiMnnfteben Bk. mlt PlLOTTfeher
SAore, wobei ein Teil des Aldebyds yerhant, w&brend aos dem Rftckataad sich
mittels SemicarbaddB unverftnderter Aldebyd wieder abscbeiden Iftfit, der dann von
neuem der Rk. nacb Anqeu-Rimini unterworfen wnrde.
Zn den Vem. Mlbit warden sunScbat etwa 30 g /J-Glykol, F. 114— 115^ am
RackflttfikOhler 5 Stonden mit 160 g 20«/oig. H.8O4 gekoobt Der dabei eriudteae
Aldebyd Ci^Hi^Ot) bei — 15* nocb nicbt erstarrend, entspraeb den frilheren An-
gaben yon Vf. and Paolini 0* c.). Bei der Bk. nacb ANaBLi-BlMlNi, die gegen
einen Ketoncbarakter der Verb. Bpricbt, wnrde das Ca-Sals der enttpreebendea
JBydroaBatMdttre, CioH||0,NGa, erhalten. Bei der Hydrolyse lieferte diesee Sali^ dti
ebenso wie der Aldebyd selbft aucb ans dem of-Glykol, F. 62—63*, bereitet waide,
neben yiel Hare geringe Mengen Aniss&nre, O^HsOa, so wie eine Vtrb.y CI^Ht04N,
glftnsende Bl&ttchen, F. gegen 150*. Die dimere Verb, (0|oHiaOi)b — Mol.-G«w.
gel. kryoBkopiscb in Bsl. 336, ber. 328, f&r den Aldebyd GioHitO, get 163,
ber. 164 — bildet weifie Prismen (aas abfol. A.), F. 181—182*, nnl. in W., wL ii
sd. A., 8wl. in k. A., zl. in k., mebr 1. in sd. BsL (Atti B. Accad. dei liaed,
Boma [5] 17. 11. 259—69. 20/9. Bom. Obem.-pbarm. Univ.Inst) BoxH-OStbea.
Paul Hoering, Vher Meihy^mdioxyhydfa*rcpa^^ €m BeUrag tmr Km^Mi
dtr Tiffeneausefim Phenyhoanderung. Wie Vf. (8. 161) nachgewieeen bat, geht der
PhmffliflyhillMorhydnn&thyldth^ G,H5-CH(0G,H.)«CH,-Gi, nnter der Einwiikang
Ton alkob. Kali in gem.'inienymhca}ymyle», C«He*G(OGaH.):GHa, fiber, wekta
dann bei der Beliandlang mit Jod and HgO in A. die Elemente des Unterjodig>
B&oreftthylestera, J-OG^Hs, aafoimmt and den FhrnyWhaDygh^ko^odhydrimSih^S^
Q,H»*C(OGaHe)^*CH,«J, liefert — Die gleicbe Bk. sollte nnnmehr anf andere aa-
geaftttigte Atber aosgedebnt and das Verbalten der so gewonnenen Jodbydrin&ther
bei der HJ-AbspaltaDg geprlift werden. Hierbei waren nacb der TlFFENRAUsdieD
B^gel Derivate dtr EydrtdropoBdure m erwarten:
(I.) CH.<g>CA-G(OCHa),.CHJ.CH. =^ OH,<g>GeH,.C(GCEy,-0(CHJ<
lor. a.
^^^y 0(OCHa), : 0(CHU • CaHa<5>CH, ^"^> 0(OCHJ(OH) :
0(CHg).CaHa<g>CH, H5i!M?L^ C(CH.O)( : G) • CHCOH.) . C.H.<:g>CH. ^^^^
(H.) HGGG-CH(GHa).G.H,<g>GH,.
Beim oban erwftbnten Pbenylglykolchlorbydrinitfaer, besw. dem Pbeoylitiioxj-
fttbylen, wie aacb beim analogen p-Methozyderivat, dem «-Atbozyanetbol, GHaO*
G^H4«G(GG;Ha):GH*GHa, verliefen die Verss. negatiy, w&brend aos dem a-IihoBit
isotafrol, GHaG, :G^Ha-G(GGaH5):GH-GHa, die erwartete MdhylmdioaoyhydnUropB'
9Smre(ll.) in reicblicber Menge erbalten wnrde. — IsomfrMibromid, GHaGt^^^i'
GHBr«GHBr*GHa, wird von Metfayklkohol in a-Metihoxif'fi'bromiUhydriH9o$9frtlly
Wander, d.
tfomat. <
1591
CHtO|:C;H,«CH(0GH«)CHBfC^ (Kp.» 166— 169«), yervrandelt, das bei 5*8tdg.
Erhitsea mit NaOGH, anf 145— 150* in aMtthoxyiMafrol^ GHtOt :OA*0(OGHs):
GH«GH, (Kp.it 143—146% Ubergeht Analog warden das chhhfKoy-^'lfimaikydro-'
iiotaflrol (Kp.u 169—175^ aad das cc-Jj^haaoyisotafirol (Kp.^^ 150— 155<) dargettellt.
— Daa MothozTUOsafrol Tereinigte sich mit Jod a. Methylalkohol in Ggw. von HgO
sum leicht Jod abepaltonden MeihylmdioxffphenylmMosoypropyk9^od^
atkmr (L). Beim ErhitMn mit alkoh. Kali ergab dieser, nebon kieinerea Mengon
nentraler nnd nicht yerseif barer Prodd., die lliethyJendMxyhydratropiuiliitre (II.).
Derbe Nadehi aiii W.; F. 78,5—79*; all. in h. W., IL in organitcben Solvenaieu,
aoBer Lg.; F. dee Amidi 124^ — Ana dem a-Atboijisosafrol warden neben der
8. II. anch kleinere Qoantitftten P^myUdure, GH.Ot :G«H,«GOOH, erbalten.
(Ber. Dticb. Gbem. Gee. 4L 3081—84. 26/9. [14/8.] Berlin. Priratlab. von Dr. Hoebinq.)
Stelznsb.
End. Wegtohelder, Hoe L. MWer and Ednard Chiari, tfber die Nitrierung
der OpiamSmreester und Abkffmmlinge der NUroopicmedure, Die Paeadoeeter der
OpiaaeAore kdnnen darcb Nitrierong in die Nitroopiansftorepseadoester Ubergefiibrt
werden, dagegen gelang die Darat. der Nitroopiansftore-n-eeter aoe den OpianB&ure-
n-eetem nicht. Dw Nitroopiansftareftthyleeter (vgl. T. Ku^t, Monatshefte f. Gbemie
S4. 802; G. 1904. I. 163) ist wahrseheinUeb ein Psendoeeter. — Die Nitrierang
des OpianB&arepseadomethylesterB fHhrte in alien F&Uen lam NUroopian-
eawrepieudowuikyleeter (F. 182*), and iwar am glattesten beim 2'8tdg. Steben einer
abersatUgten Leg. Ton 8 g Ester in mSgliebst wenig GGIa mit 12 g Aoetyinitrat
bei Zimmertemp., in liemlich gater Aasbeate aach darcb langaamee Eintragen von
1 g Ester in 5 g raachende HNO, bei 50^ Mit HNO, in Eg. oder bei der Be-
handlang der &th. Lag. mit KNOf and BJSO^ tritt tiberwiegend Verseifiing sa
Opianslore obne Nitrierang ein. Die B. eines DinitrodimethozybensoeB&areesters
warde in keinem Fall, aucb nicht anter Bedingaogeo, wo sie beim n-Ester eintritt,
beobaehtet. — Opiansftarepseadolthjlester gibt bei der Nitrierang den
bekannten NUroapianedurMhyketerf and swar mit Aoetylnitrat in GGI4 oder konz.
HNOi recht glatt, mit HNO, in Eg. dagegen in scblechter Aasbeate, da grofienteils
Verteifdng erfolgt. Die Nitrierang darch HNO, verliaft bei energischer Einw.
(hdhere Temp., Vermeidang eines LSsangsmittels) anter geringerer Yerseifdng als
bei gelinder. Athylnitrat bewirkt haaptsftchlich Verseifang obne Nitrierang. Wetter-
gehende Nitrierang anter Gzydation and GOa-Abspaltang warde in keinem Fall
beobachtet.
Bei der Nitrierang des Opiansftare-n-methylesters gelang es nie mit
Sieherheit, den Nitroopiansftare-n-metbylester za isolieren; vielmehr warden NUro-
cpiofM&urepeeiid^muihyluUry NUroopicmsdure and ein DiniirodiinethogoybenMoetdure'
wuihykeler (vgL Wegschbidbb, Btbauoh, S. 1177) erhalten. Letiterer entsteht
als Haoptprod. darch Salpeterschwefelsftare bei 0^ and darQber, in betr&chtlicher
Menge mit HNO, ohne Ldsnngsmittel oder Acetylnitrat in GG14 ohne Ktlhlung, in
geringer Menge wahrscheinlich mit HNO, in w. Eg. Nitroopiansiarepq^adometbjl-
ester warde in sehr gater Aasbeate darch Salpeterschwefels&are bei — 17* erhalten,
in geringerer Meoge mit HNO, allein oder Acetylnitrat anter Kfthlang, f^rner
wahrscheinlich mit HNO, in GH,OH and N,0, oder Bensojlnitrat in Q0\, Er
entsteht wahrscheinlich darch Umlagerang vor and wihrend der Nitrierang, denn
die B. Ton Opiansftarepseadoester warde fftr die Einw. von HNO, in GHaOH be-
wiesen and fttr die Einw. von Bensoylnitrat wahrscheinlich gemacht Die Nitrierang
anter gleichsdtiger Verseifang macht sich besonders bei der Einw. von HNO, mit
oder ohne L5sangsmittel bemerkbar. HNO, in Eg. oder GH,OH, N,0, and Bensoyl-
nitrat laasen einen grofien Teil des Opians&are-n-methylesters anver&ndert. — Bei
der Einw. von Acetylnitrat in GGI4 anter Kfthlang oder von HNO, and Essigs&are-
1592
anbjdrid (1 g n-Ester in 5 ccm Eg. mit 5 g EwigiinreMihydrid and 2 g ^htcL
HNO,) tritt aoBer Nitrienuig Acetyliemng ein nnter B. dei DiaetiaiB det NUn-
opianiduremeihylerterB, G|A,OioN ^ 0«H(NOt)(OOH,),(COtGH.)[OH(0-CO*GHg)k];
Krystelle (aiiB BsL), F. 169—160*; nnl. in W., L in GE^OH, A., 1., b6M>nd«n Eg.
and Aceton, all. in w., iwl. in k. Bsl. Wird dareh wn. Vi«~>^* KOH nor lelff
IftngHun «ngegri£Pen; Nft-Methylat in GHaOH gibt NitroopiansftorepBeadometlijlfltter,
ebenw), aber langsamer, wirkt HC» in GH»OH. Mit kons. wn. NH. entiiteht Nifero-
opianiftareamid.
Opianfftare-n-ftthjleBter bleibt ndt HNO, in LSrongnnittoln (A, Eg.)
grftfitenteils anverftndert; nor bei energiiober Einw. erfolgt wdtgehende Nitrierong,
aber anter gleiehieitiger Yendfong, io dafi man NitroopianBinre erbilt. Dieae
entatebt aaeh mit HNO« obne LSsangsmittel bei niederer Temp.; bei b5herer Temp,
entfteht daneben Dmitrodmeauwybmuouamred^ QuHitOeNt ; hst weifie Nadeb
(aos A), F. 83,5— 84,6*. — Mittelf Acetylnitrat in GGIa worde der bekannte Nitro-
opianBftare&tbylester in liemlicb gater Aosbeate erhalten. Er itt jedoeb nldit dai
prim&re Beaktionsprod., iondem ee entrtebt aanftcbst dai Diaeda^ de» NUnopum-
iamreM^Uiten, GitHi,0,N(GOGHe)|, das als eolcbes i«>Uert werden kann, wenn bd
der Aa£Eurbeitang Alkohole aoBgesehloiBen werden. Das Bobprod. kann mit GH,OH
Oder A. nacb Belieben in den Paeadometbyl* oder Atbylester der Nitroopiaosftoie
verwandelt werden. Glatt entitebt das EHacetat bei der Nitrierong mit HNO, and
EuigeSareanbydrid in Eg. anter Rftblong; dorebslohtige, dreleekige Flatten (aof L),
F. 98*. Bein beetftndig gegen sd. A.; alkoh. Na-lthylat spaltet die Aeetylgrappoi
leiebt ab.
Bei der Dant der NUroapiamSmre nacb Glaus and Pbedasi (Joom. t prakt
Ob. [2] 65. 173; G. 97. I. 923) verwendet man aof 1 Tell Opianiiare iweekm&ftg
1,6 Teile Eg. F. nacb 4-maligem UmiuyitaUisieren aas W. 169—170* (koKT.)^ -
Na«G|,HsO,N + 4H»0, aoa der S. and fd. Na,GO,>Lig.; yerwittert bei llngmm
Steben an der Laft anter Brannftrbong. — Bei der Yerestemng der Nitroopiaaiiare
mit Diaiometban entatebt wabrscbeinliob als Nebenprod. dai A-fihifdrid^ GmHi^OkN,;
KryBtalle (ana Eg.X F. 231-233^ anl. in sd. BiL — Mit kons. wm. NH, gibt
NitroopianBftare wibrMbeinlicb dae IwUd Cm^^^ioA^ — OiH^OaN^^NH ;
Kryirtalle (aas Eg.), fftrbt sicb yon 300* ab rot, sera, aiob bei 320*. UnL in W^
A., JL and Bsl., awl. in Eg.
Allgemein gebt aaa den obigen Nitrierveraa. berror, dafi deb die Aai^gabe der
NUrientmg leielU veneifbarer EaUr anter mdglicbater Yermeidang der Veraeifiug
am beaten darcb Anwendang aebr energiicber Nitrierangamittel (Acetylnitrat, HNO,
in H,804 Oder obne Ldaangamittel) 15aeQ liBt (Monatabefte f. Gbemie 89. 713—47.
17/9. [11/6.*1 Wien. L Gbem. Lab. d. Univ.) HObn.
8. P. L. 8dreiiieil, tfber AJOylhippwrtaiwrty em htqumM9 MaJteriaX /mr Dor-
itdlmng wm y,S'di9UMiMertm a-Amino-^vdUrianta/iMren. (VoMufige JliiMhmg.)
Die o-Amnuy^fS-dioxytHderianidMre (vgl Fischeb and KbAmkb, S. 1340) iat nsdi
einem yon dem Vf. frOber (Ztacbr. f. pbyaiol. Ob. 41 454; G. 1905. 11. 401) akii-
sierten Yerf. sa erwarten, wenn man Allylpbtbalimidomaloneater, der ana Nir
Phthaiimidomaloneater and ADyljodid gewonnen wird, in daa Bromadditionaprod.
ftberfUbrt, letsterea mit K-Acetat kocht and dann mit Natronlaoge and acbliefiJiak
mit HGl apaltet. Bei der Aaaarbeitang dieaer Methode erwiea ea aicb als swe^
m&fiig, den Allylphtbalimidomaloneater saniicbat in die Allylbipparafiare omsawafi-
deln, dieae in die beiden optiacben Modifikationen sa serlegen and dann erst Bron
sa addieren. — AUylpfUhdUwudomdUmester (I.). Yier- and aecbaaeitige Priamen toa
1593
A., F. 61,5— 62*. — Doroh Vendfeii dea Bstm mit NaOH wird die Aa^phaM-
mmm&mrtmaitmtamref (\Hs*0(00,H).«NH«00«CsH4«G0tH, erhalteii. DieM gibt
beim Eindmrnpfen mit HCl dM salmnre AUylglffcmy welchee bei der Benioyliening
in alkaL Lag. die roc AUyMppwnSmrey GHa : GH«GH,*CH(NH-CO«C«Hs)«GOtH,
liefert; rhomboidale, £ut rektangnlftre Biftttchen was Bil., F. 107— 107,5«. — Die
L Q,H..O(CO..GA)i-N<:^Q.H, XL CH.Br>CH>GH,>GHffm.GO-C>H,)>CO
rae. 8. l&fit aich in ihre aktiTen Formen ■palten, indem dag Bnicinsals der links-
drekenden nnd das Gliinidinsala der rechtidrehenden Modifikation iwl. Bind. Axm
den kryatalliniiehen Salsen lasien sidi dnrch Fftilen mit NaOH, Aniftoem mit HGl
and Aiuuehatteln mit Glilf. die dkUvm AIlylMppwrsdurm gewinnen. — Die Allyl-
hipporo&uie gibt mit Brom in Ohlf. die 51artige a-BenMaylamino-yfS'dibramvalerian-
i&mre, GHtBr*GHBr*GH,«GH(NH*GO-Q,Hs)«GO,H. Dlese spaltetHBr onterB. dee
kxTatalliniichen Ladom U. ab. Die beiden letiteren Verbb. kdnnen ala AnsgangB-
material fflr die Daret der «-Amino-/,d^ozyvalerianBftare u. anderer ^^d^-disabsti-
toierfcer a-Aminoyalerianaftoren dienen. (Ber. Dtscb. Gbem. Gks. 4L 3387—90.
24/10. [7/10.] Kopenbagen. GarlBberg-Lab.) Schmidt.
0. Wallaoh, tfberfOhmmg wm JVopmoii, C^fl^i^O, in fi-Pinm^ C^o-^ti Camphen
wnd Camphefy Ci^H^^O. Vf. bat vor kunem darftber bericbtet (Nacbr. K. Gee.
Wias. G5ttingen 1908. 23; G. 1908. I. 2167), dafi er bei der GOfAbspaltnng ana
der nngea&tfcigten Sftore, die aas Nopinolenigs&ore beim Erwftrmen mit KHSO4
enttteht, atatt dee erwarteten /?-PinenB ein d-Fencben erbalten bat, da« bei der
Ozjdation mit KMn04 eine bei 153^ sebm. (v-OzTBAore, OiAeO,, lieferte. Bei
■pftterar 5fterer Wiederholong der Bk. onter Bcbeinbar gleicben Bedingnngen wnrde
dann aber immer ein Fenehen erlialten, daa bei der Ozydation die bereito bekannte
OzyBiore GioHigO, 70m F. 137* gab, angenBcheinlicb k5nnen alBO die beiden Fencbene
leiebt ineinander ftbergeben. Da aber nicbt ansnnebmen war, dafi daa erbaltene
Fenehen aeine Entatehnng ana Nopinoleaaigaftiire einer gani ein&chen Bk. Terdankt,
ao iat dieaer Yorgang eingebender atadiert worden, namentlicb anch in der Ho&nng,
daa erwartete Spaltongaprod. der Nopineneaaiga&nre, nftmlieb daa /?-Pinen, iaolieren
an kSnnen. Daa iat erreicht worden, and zwar aof folgendem Wege: Daa Prod,
der Einw. yon Bromeaaigeater anf JNopmtm (I.) bei Ggw. von Zink, der Nopmdl-
iuigetUr {JL\ liefert beim Veraeifen swar aacb Nopinon sar<lck, aber doeh etwa
0(OH)CH,.CO,C,H» C(OH)GH,OH
H,Gr-"^^"^^CH H,Gr--'"^"^S>|CH
IIL
CH, H,C
77Vt dea lar Bk. gelangten Nopinona an leiebt iiolierbarer, gat cbarakteriaierter
Oi^aftare. Erwirmt man dieae ^optnoIesB^aflNre, GiiH|,Oa, KrTatalle (ana Lg.),
F. 83— 85^ mit dem gleieben Oewicbt Eaaigaloreanbjdrid aof dem Waaaerbade, ao
erfolgi LSaong and dann lebbaftea Aafaieden; dabei entateben zwei Teraehiedene
ongeeittigte Sftaren, yon denen die eine ao anbeatindig iat, dafi aie aofort in GOt
and einen KW-atoff lerfftllt, wfibrend die andere dieae Spaltang erat erleidet, wenn
aie der troekenen Deat anterworfen wird. Der gebildete KW-atoff beateht nan
im weaentlichen aoa )-/S-JPmafi, dem b6cbatena kleine Mengen yon Fenehen bei-
gemengt aein kdnnen; jeden£aUa iat der aynthetiaeh dargeatellte KW-atoff, fOr den
beobaehtet wnrde Kp. 162— 163«, D.» 0,8660 (0,8675), ^d -» — 22« 20" (— 22* 5')»
1594
DpM » 1^4724 (1,4749X dM reinste /^-Pinen, dat lioh Eameit flberlmvpt erhslten
l&Bt Dm geht daraus hervor, daB er bei der Oxydation mit KM11O4 outer Zogabe
von etwat Alkali eine linksdrehende a-Ozysfture vom F. 126—127* lieCort, die in
alien Stflcken identisch kt mit der bekannten Napm»Smr€ ans natOrliohem /S-Pines;
neben Nopina&nre entsteht aoe dem synthetiachen KW-etoff ein in k. W. wl. 6^)ykol
C^o^is^fl (^^^O) ^* 75—77*, der aich in etwaa geringerer Aaabente anch au natSr-
lichem /9-Pinen bildet. Dnrch Eg.-H,S04-Gemlach wird der ana NopinoleaaigaSnre
fltammende RW-atoff lediglich an Terpinen iaomeriaiert; daneben entatehende gerisge
Mengen laofencbylalkohol dtlrften auf einen geringen Fenchengebalt dee angewandten
Prftparatea aarftckanflihren aein, denn die scbwerer aerleglicbe ungeaftttigte S. liefert
beim Zerfall nicbt /9-PineD, aondem Fencben. Wird acblieBlicb ajntbetiaehea /J-Pineo
in fttb. Oder Eg.-lAg. mit trookenem HCl geaftttigt, ao' entateht ein Gemenge von
IHpWiUndiM&rhyd/rat and VBomylMorid ([«]d — —22,76* [in A.]; p » 16,18<»;o,
t aH 19*), daa eich dnrcb fraktionierte Deat. annilhemd trennen Iftflt. DGu:eb HCl-
Entaiebnng l&0t aicb daa Bornylcblorid in Campben tlberfabren, darana erhSlt mta
dnrcb Hydratation inaktivea laobomeol, daa bei der Oxydation in Campber dber-
gebt; mit der Oberfabrang von Nopinon in Campber liegt alao die erate Synthete
dieaea Ketona aua einer an Koblenatoff &rmeren Verb. vor.
Wicbtig iat die Featatellnng, dafi /9-Pinen aich bei den erw&hnten Abwandloagen
genan so verb< wie «-Pineo, vermntlicb wird aicb alao /9-PiDen in a-Plnen ftbe^
ffthren laaaen, and namentlicb in dieaer Bicbtang beabeicbtigt Vf. aeine Verai. fort-
saaetxeD. (Nacbr. K. Gea. Wiaa. Gattingen 1908. 253—58. 17/10. [11/7.*] QdttiogeD.
Univ.-Lab.) Hells.
0. Wallaoh, Zwr KevmtniB der Terpene und der dtherigehen OU. 95. Ab-
bandlang. l^her die AlkohoU der Terpvmenreiihe {TerpmenoU). I. 0ber die
Abbaaprodakte dea Terpinenol-(4) >» Ai (■« ^5)-Menthenol-(4), mit-
bearbeitet von Vriti Meiater. In einer frflberen Arbeit (LiBBiGa Ann. 856. 206:
0. 1907. II. 1790) hat Vf. nacbgewieaen, dafi dem im Oardamomen- a. im Majoraaol
vorkommenden, aowie dem dorcb Hydratation ana Sabinen erbftltlichen aktiv^n
Terpinanol die Formel I. eines ^^Terpinenol-(4) wmm ^<-p-Menthenol-(4) xnkomirt
Bei der Oxydation dieaea Alkobola gelangt man xa einem bei 114 — 116* aehm.
Trioxyterpan U., daa 1. beim ErwSrmen mit SS. Carvenon (neben Cymol) a. 2. bei
weiterer Oxydation mit KMn04 oio^ B. OioHi^Oe von aebr cbarakteriatiadhem Net-
halten liefert Die S. warde in xwei Modifikationen, einer optiach-aktiven vooi
F. 205—206* and einer optiacb-inaktiven vom F. 188—189* erbalten; beide S&
geben leicbt in mit Waaaerdftmpfen fltlcbtige Dilactone C10H14O4 Qber, von deaen
daa der aktiven 8. angebSrige bei 63—64*, daa der inaktiven Store aogehdrige bei
72—73* acbm. Urn die B. dieaer Verbb. aaa dem Trioxyterpan an erkl&ren, wwd«
damala angenommen, dafi die Bingaprengang bei der Oxydation dea Trioxyterpans
xwiacben Ci and G, einaetat; dieae Vermutung bat aicb aber bei Fortffthrang der
Untera. ala nnricbtig erwieaen, daa Trioxyterpan geht bei der Oxydation offenbar
inerat in ein Dioxyketon fiber, daa in der alkal. Fl. enoliaiert and dann in dtr
Enolform gana normal awiachen d and Cg anfoxydiert wird, entaprechend des
bei Formel II gegebenen Schema. Der Beweia ftlr die Bicbtigkeit dieaer AoffaMOug
wnrde dadarcb erbracht, dafi aicb die ala Oxydationaprod. dea TerpinenoK4) erhalteoe
Dioxya&nre, CioHi^Oc (III), aowobl in ibrer aktiven ala aach inaktiven Modifikatioa
dnrcb weitere Oxydation mit angeaaueiter KMu04L8g. bei 60— 7(y* in ein Diketon,
OsHuO,, Kp. 211*, D.^* 0,938, dd^* — 1,4305; Dioxim, Nadeln (ana ad. Acetoo),
F. 137*, aberfilbren liefi, daa aua aeiner bei 201—202* acbmelaenden Semieaibaaid-
verb, mittela 10*/oiger H,804 nicbt an regenerieren war, and daa aich ala identiich
erwieaen bat mit dem beim Abbaa der Tbajaketonaftnre, aowie ana Derivatan dai
1595
MeAhylkepiMiosB entitehenden m-Dimeihykieaonflaedm, B,C-CO*GH««GHa*CO*
CH(€^B^. Die Semkubafidverb. vom angegebenen F. lit niebt, wie Posnbb
(Ber. Dteeh. Gbem. Gks. S4. 3985) angeaommen bat, ein MonoMmiearbasoii, aondera
eine PyrrolTerb., deren B. sieh am einfacbaten deaten Ufit, wenn man annimmt,
daB daa Diketon in der Enolfbrm folgenderma£eii reagiert:
OH, OH.
HC=6*0H HC=:6
h6=C.0H + H.N.NH.CO.NH, - 2H,0 + ^^^N-NH-CO-NH,.
6h(ch,). 6h(ghj.
Die ent erwfthnteo, bei der Oxydation des Terpinenol-(4) anftretenden swei-
baaisehen SS. Ci.HigO, rind also dkUve (F. 206<) a. imakUve (F. 188— 189<) a^cCi-
I)iogBj^€MMihyl€et'48opropyladipifUd'itre; die ana ibnen entBrtebenden, Mher scbon
beMbriebenen, bei 63<» (aktiy) and 72* (inaktiv) sebm. DOad&ne CuH^O^ baben
demgemlB die Fonnel IV.
n. Ober dieSyntbese der aytfi-Dioxy-a-metbyl-o^-iiopropyladipin-
a ft are 9 mitbearbeitet von Vriti Meister. Darch Ozydation von /3-Tbajflkketonafiare
erbaltenea ID-Dimetbylaeetonylaceton warde mit gepnlvertem KCN and HOI Euerat
hei 0® (1 Tag) a. dann nocb Iftngere Zeit (2 Tage) bei gewdbnliober Temp, steben
gelaaien; ala dann das entstandene CyoHhydrat V. dorcb Erwftrmen mit HOI im
Waaaerbade verseift and dorcb die Fl. ein Waaserdampfatrom geleitet warde, ging
daa bei 72—73^ aebm. inakHve DUacUmf O10H14O4, fiber, ana dem beim Kocben
mit AJkali makHtfe a^'Dioaoy-cc^wdhyl-cCi-^topropylad^^imiu^ reaoltierte.
ni. Cber Terpinenol-(l) [^s (*- ifj - p-Mentb en o !-(!)] a. seine Abban-
p r o d d. , mitbearbeitet von Frits Meiater. Der iweite Alkobol der Terpinenreibe, daa
Terpinenol-(l) VI., iat in einem Vorlaafe dea Handeleterpineols aafgefdnden worden
(LiBBiGs Ann. 866. 218; 0. 1907. H. 1791). Bei der Ozydation mit KMn04 liefert
ea ein gat kryetallirierendea CRyemm, F. 120— 121^ daa bei der Ozydation mit
KMn04 gleicbfaUs in iimMioe aiCCi'Dioxy-a-methyhaiHiopropyladipinadure dbergebt.
Daa Trioxyterpan ans Terpinenol-(l) verhftlt sicb aber gana andera gegen 88. ala
daajenige ana Terpinenol-4; wftbrend letaterea beim Erwftrmen mit HOi Oarvenon
liefert, erbftlt man ana ersterem neben Oymol ein nach Mentbon riecbendee Keton.
Iat nan das ana dem Handelaterpineol iaolierte Terpinenol tataftcblich daa biaber
nnbekannte Tefpinenol-(l), ao mnfi aacb bei der Ozydation ana ibm sonSebat ein
1,3,4-Trioxyterpan entateben, daa von dem ana Terpinenol- (4) erbftltlichen 1,2,4-
Trioxyterpan veracbieden iat; naeh dem beim Terpinenol-(4) entwickelten Oxy-
dattonageaeti milasen ricb aber 1,3,4- and 1,2,4-Trioxyterpan darcb KMn04 In die-
aelbe 8. Ot%Bitfi^ nftmlieb a,fl^'Dioxy-a-metbyl-fl^-isopropyladipinaaare tlberfiabren
Unterwirft man aber das neae Glyeerin, das im Vakaom swiaoben 173 and
178* destilliert and dann an einer aehwaeh gdblicb gefftrbten, glaaigen M. eratarrt,
die ana der riebenfaeben Menge Obll kryatalliriert erbalten werden kann, der Deal
mit HOI, ao entateht, wie scbon erwftbnt, neben viel Oymol ein mentbonartig
rieebendea Keton, dessen Semicarbason, F. 224— 226^ aicb dorcb grofie Scbwer-
i5aliehkeit aoaaeiohnet; das ana diesem regenerierte Keton batte folgende Eigen-
sebafken: Kp. 235—237*, D.'« 0,9375, ud'* — 1,4875. Bei der Bedaktion in ftth.
Lag. mittela Na lieferte es reieblieb ein Pinakon, aowie einen geaftttigten Alkobol
von Meatbolgerncb, der rieb dorcb OrO, ao einem geaftttigten Keton, OiA^O,
namlieb i-MeiMmt oxydieren liefl; der F. des Semicarbasona dieaea Ketona warde
so 212* gefanden, ebenao der desjenigen des aoa 1,4-Methylhezanon aaf einem vor
kariem vorgeaeichneten Wage qrnthetiacb dargestellten i-Mentiions. Das ans dem
1596
l,3,4-Trkn7teip>B ratstahende Katon ist abo tatelehlldi eln MflDtkeaon, and swit
Ji-Mm(hmtm IX., du lidi bei der Dehydntation dm OlyeflriBa foigpmiaamim
bUdet:
0(OH)GH.
H,OLJOH.OH
<V)H)CH(CHJ|
G«CH,
H,cLJc.OH
<rCH(CH,)b
IX.
C'CH,
H.<iJoo '
CH>CH(CHJb
ea iat sber venehieden von dem nnter der gleichen Beiai<dmang von Gauxmbaoi
■ehon fraher beaohriebanen (Bar. Dtaeb. Obam. Gaa. SO. 639) Katon, dam nnnrdf^
baft dna andera Eonatitation nkomman mnS. In aainen Eigenscbaften konat
diaiaa nana Mentbanon dam Garranon dnigennaBan naha, mlt dam aa im Ban aosb
groBa Abnliebkait bat; aebr aoffidland ist aain bobar Kp.
0(OH)CEI,
H.a^Soo
H,CLJCH,
(H,C)b'CH*0[OH)
0(OH)CH.
COH,
(Bfi)fCB-C(OB)
IL
-- ♦•
IV.
CCH,
HtcUUCJO
C.OHfC
OH(CH^
H,
(H,0|.CH
G(OH)OH,
HjCLjIcH
(H,0),*CH^OH)
GH,
<!koh)cn
C(OH)CN
g(OH)GH,
VL
0(OH)CH.
H,oL JCH
0*OH(OH,)b
H(
vn.
GH»CH,
oLJco
C.CH(C
CH(GH|)i
VHL
CO
H^cLJcH
X.
0(OH)GH,
CH.CH(CH,),
XL
(H,0),0H>6<( y?>OH(CHA
Zuin Vergleich warde dann aach noeh das lehon bekaonte ^4- UMlbMOfi YH
au Menthen dnrch daa Menthennitroiocblorid hindnidi dargeatellt Daa Bomieai^
aion dieiea Menthenom echm. bei 142® und ist IL; daa aoa ihm regenerierto Ketoa
hatte Kp. (konatant) 213«, D.*^ 0,018, no" — 1,4720, es iat alw> dorah aaffiUland
niedrigen Kp. an^geieiehnet. Eb liefort, wie frtther sehon gefanden (Naehr. K. Oca
WiM. Gdttingen 1898. 230) in Eiaerndgli^. mit Brom ein leicht entamndea IHbrmmi
O^^Hi^OBr^f F. 36<^; bei der Redaktion geht ea leicht in ein niehi Tolbtfadig
entanendes Gtemiich atereoiaomerer Menthole fiber, von denen i-Menthol naeh <r
folgter (hydation dnieli den F. 212* dee Semioarbaaona dea i-Menthona beatinuat
naehgewieaen werden konnte. Die Ursache dee anffiillend niedrigen Kp. d«
^4-Menthenona, dae dbrigena weiter dadnreh anageaeiehnet iat, dafi ee ein leifikt
entatehendea Kondenaationsprod. mit awei Mol. Benaaldohyd liefert, dllrfle bai
eonet sjrmmetriechem Ban dee MolekiUa in der aiageaeiehneten Stelliuig dee lao-
propyla an einem Kohlenatoffatom aa raehen eein, daa ehieraeita eine Athjlea-
bindnogf anderereeita eine GO-Qrappe trftgt
1597
IV. Ober den •yntketiieken Anfban der beiden tertiftren Alkobole
der Terpinenreibe, des Terpineiiol-(4) [»« J|-Meiitbenol-(4)] nnd Ter-
piiienol-(l)[a«^3-Me]itbe]iol-(l)]. . Dm T€rpinenol-(4) warde, wie kttnlicb sobon
mitgetdlt worden ist (LlKBiog Ann. S80. 94; G. 1908. I. 2165), in aktiver Form
ans Sdbmenhydrai gewonnen, dat ans Sabinaketon and Metbyhnagnesiomjodid er-
baltfln worden war (Nacbr. K. Qee. Wiae. GOttingen 1908. 12; G. 1907. 11. 1978).
Daa yerwendete Sabinenbydrat erwies dob ab atark recbtidrebend, [a]D >» +53,67®
(in 1.; p mm 19,17%, e — 15<), daa dnrob Sobttttehi mit verd. 1^804 daraoa ge-
wonneno Terpinenoi-(4) war ebenfiills reebtadrebend, [a]D ■■ +10,53* Qn L.; p ^^
18,82*/^ i >» 15*). Der lyntbetiacb gewonnene Alkobol iit ako identiacb mit dem
im Gardamomen- nnd MajoranSl natftrliob vorkommenden.
Terpinei%ol-(ti wnrde vom Yt in G^emeinscbaft mit Eiobard Heyer anf ana-
logem Wege ana J^'Im>propytkexm<m VIIL nnd Metbylmagneaiamjodid erbalten;
es wnrde ala sebr angenebm nacb Terpineol rieebende Fl. vom Kp.|4 92—97®,
D.*« 0,9210, no** — 1,4778 gewonnen and dareb OberfUirang in das bd 120—121®
sebm. 1,3,4-Triozyterpan identifidert. Bd denf Vers., den Kp. dee Alkoboli anter
gew5bnlicbem Dracke sa bestimmen — er scbeint etwaa anterbalb 215® an liegen — ,
wnrde die B. von JPMlandren beobacbtet, so dafi ea sweifelbaft sein kann, ob das
angewandte Terpinenol-(l) nicbt scbon PheUandrenhydrai X. von vomberein ent-
balten, oder ob ea vor der HgO-Abspaltang eine partielle Bindangaverscl^iebang
erlitten bat
y. Weitere Syntbeaen in der Terpinengrappe. Die dareb ibren aym-
metriflcben Baa aoageidebneten Diiaopropylderivate vom Typoa XI, in dem X >h
OH, Gl, Br Oder J aein kann, entateben anter bekannten Bediogangen ana SiMtUh
keUm nnd laopropylmagneainmjodid, wenn daa Beaktionaprod. (obne Anwendnng
von S.) dareb Eiawaaaer lerlegt and im Dampfatrom deatilliert wird; der in daa
Deatillat flbergebende tertifire, terpineolartig rieebende Alkobol, diekea Ol vom Kp.14
102—107®, nimmt beim Scbfltteln mit verd. HaS04 aebr langaam W. aaf anter B.
dea entaprecbenden Terpinif Tafdn (ana verd. A.), F. 139®. Ldcbt aetit deb der
Alkoboi mit Halogenwaaaeratoffii&aren in Eiaeasiglag. am anter B. dea DiMorhydraia
CtM^CXtf P- 111—112®, reap, dea Dibr^nkhydrata (\^E^^Br^, F. 120—121®. (Naebr.
K. Oea. Wiaa. Odttingen 1908. 258-63; LlSBloa Ann. 862. 261—84. 23/9. [8/7.]
GNSttingen. Gbem. Inat d. Univ.) Hellb.
0. Wallaeh, ^tr KmnMa der Terpme %md der dtheriichm Ole. 96. Abband-
lang. Cber Terpmen ut^d uim ModifUbatianen. 1. Ober /9-Terpinen. Wie
scbon vor einiger Zdt mitgetdlt worden iat, Ufit deb ^-Terprnm L ayntbetiacb
ana Sabinaketon erbalten (LlESiGa Ann. 857. 68; 0. 1907. II. 1978); den Aaaganga-
pankt fllr dieae Syntbeae bildet der dareb Einw. von Bromeaaigaftnrefttbyleater aaf
Sabinaketon bd Ggw. von Zink entatebende SdbmakeklUuigttUr 11., dem mittda
KH8O4 Waaaer entiogen and der dann veraeift warde. Ea bat aicb bei weiterer
Untera. ala vorteilbaft erwieaen, die H^O-Abapaltang nicbt wie biaber mittels KHSO4,
sondem mittela Aoetanbydrid an bewirken, man erbftlt dann beim Yeraeifen dea
nngeaSitigten Eatera die S. ala blendendwdfie, blfttterige Kryatallmasae, die, ana b.
Lg. omkryatalliaiert, den F. 67—68® (Mber wtvrde angegeben 47—48®) bat; daneben
entatebt noeb dne deb etwaa andera verbaltende Slige Sftare, die jedenfalla eine
stereoiaomere oder cbemiacb iaomere Form der featen 8. voratellt Eine eingeben-
dere Untera. der kryatalliderten S. atebt nocb ana, Jedocb verb< ale aicb bei der
GO,-Abapaltang, die anter gewSbnlicbem Drneke im WaaaeratoflFatrom ldcbt and
glatt erfolgt, wie eine Verb, der Formd IIL, d. b. aie liefert einen Metben-KW-atoff,
der, da er weder mit Sabinen noeb mit /9-Pbellandren identiacb iat, ala /9-Terpinen
angeeprocben werden mnfi. Der mit NaOH gewaacbene, dareb Deat. mit Waaaer-
1698
dmmpf gereinigte and dann noch fiber Nft deftillierte KW-Btoff hatte folgttde
Eigenachafteii: Kp. 173-174«, D.^ 0,838 (0,840), od'* — 1,4754 (1^751); bei dea
enteD, in weit kleinerem MafisUbe anBgefflhrten Ven. war der Kp. des KW-ftofi
(etwa 176^ nnd die D. (0,843) etwas hdher gefunden worden, die neuersn Be-
obachtangen Bind aber aweifelloB inverl&BBiger. Die gefandene Moleknlarrefitaktaon
(45,72, reap. 45,60) entsprieht dnrchaiiB der, welche sieh fOr einen Methen-KW-sioff
erwarten laBt. Sehr bemerkenawert' ist der niedrige Kp. dea /?-Terpineni, der iji>
desBen, wie aiu den ErgebnisBen der OzydatioDBverai. lu ersehen iat, niekt etn
doreb einen Gkhalt dea Prftparatea an Sabinen sa erUXren iat
0 : CH, C(OH)CHgCO,C|H, C : OH .CO,H
. HCLJCH, EtO\JCBt HCL^CH,
CM3H(CH^ O.CH(CH,), (MJH^CBUi
GBr.OHtBr G(Hal)CH, G'CH,
CBr.Ce(CHJb C(Hal)CH(CH,), cTC(CHJb
Das /}-Terpioen seigt aber aacb aooBt aehr charakteriatiacbe EigenBehaften: a
geht in Bertlhning mit HalogenwaaserstoflPen glatt in Terpinenhydrobalogenide flber
nnd liefert in alkokoL-fttber. Lag. mil Brom ein wl. Tetrabr&midf Ci^H^^Br^ Vf^
Priamen (ana w. Eeaigeater), F. 154 — 155®, das daa hdcbBtflcbmeliende Tetrabronid
der Terpenreihe iat, das man biaber kennt. Mit Balpetriger S. reagiert /9-TerpiBea
nur aebr langBam, erst nach lilngerer Zeit erli< man darans etwas gew5luiliebei
TerpineonitroBit. Hdchflt cbarakteriatiaeh iat daa Verhalten des /9-Terpineaa gegen
SanerBtoff, der KW-atoff absorbiert, wenn er in Ggw. Ton W. im Sonnenlicht damit
geachUttelt wird, ihn aafierordeDtiieb achnell and gebt dabei in ein Bohwerea Ol
fiber, das bei der Deat mit Waaaerdampf (am beaten nach Anaftaem mit B,S04l
CwmimUdehyd liefert, der darcb daa Semicarbaion , F. 210—211^ and dorA Ober-
fabrang in Camina&are identifiaiert warde; bei den geschilderten VorgiDg«n gehfi
/9-Terpinen alao anter intermediftrer B. eines Saaeratoffadditionaprod. in Dihydro-
cominaldehyd ikber, der aieh gleicbaeitig ra Caminaldebyd oxydiert Bei der Oxy-
dation dea /9-Terpinena mit KMn04 gelangt man la gans anderen Verbb., ala bei
AnwendaDg yon aaf gewSbnlicbem Wege erhftltlichem Terpinen; inabeeondere liefien
aich der bei 237® acbm. Erythrit n. die bei 189® Bchm. 88., die bei der OzydatioB
von Terpinen aoB anderer Qaelle atetB aaftreten, nicht naehweiaen. Daraoa liBt
aich denn wohl BcblieBen, daB in dem gewOhnlichen ala „Terplnen'' bekanoteo
KW-Btoff /9-Terpinen in erheblicber Menge nicht enthalten sein kann.
2. Ober die Konstitation dea gewShnliohen Terpinena. Die Fraga
nach der Konstitation dea Terpinena iat aaf folgende 3 Mdglichkeitea eingeflekrlnkt:
C-Ce, 0:CH, C-CH,
H.C^CH H,(V^|CH, H,CK^H
.CH(CH,)^ CTCH(CH,), C*GH(GH«)|
Dieae drei KohlenwaaBeratoffformen, die alle mit HalogenwaBBeratoffaaaren io
die Terpinendihydrolialogenide V. (flal «■ Halogen) tibergehen mtLsaen, aoUen von
jetst ab ala a-, §• a. /-Terpinen onterflchieden werden. Da /9'Terpinen aof Gkoad
der vorfltehend gemachten Angaben leicht an charakteriaieren iat and, wie Bchoa
erwfthnt, im gewdhnlichen Terpinen in erheblicber Menge nicht enthalten acia
1599
kaniiy 80 kann du gewShnliche Teipinen nnr aua der a- oder der ;^-Modifikatioii
Oder einem Gemenge beider beatehen. Es ist nun ale gans sicher festgestellt zvt
betrachten, dafi sich das TerpinennitroBit yom a-Terpinen (•■ ^^-Difaydrocymol)
ableltet; damit ist aber noch nicbt bewiesen, daB diese TerpineDmodifikation als
tolehe anch im fiohterpmen entbalten ist, denn es kann bei der Entstehung des
Nitroeites anob eine Umlagerang eingetreten sein. ci^-Terpinen muB aber bei vor-
sichtiger Oxydation in einen Erythrit, CioH|e(OH)4 (l,2,3,4-Tetraox7terpan), tiber-
fuhrbar sein, der sicb bei weiterer Oiydation zn der darch ibr Dilacton leicht and
Bcbarf nachweiflbaren aytfi-Diozy-tf-metbyl-fl^-iBopropyladipinsfture abbanen lassen
m^te:
CCH, C(0H)CH9 C(OH)CH,
C-OH(OH,), qOH)CH(OH,), 0(OH)CH(CHs),
Da eiaiig nnd allein ci^-Terpinen die oben erwfthnte Abwandlong erleiden kann,
BO ist mit dem NachweiB der B. der sabatitaierten a,ci^-DiozyadipiD8aare daa Vor-
bandenaein jenea RW-atoffa aicber geatellt. Ea worde nnn Terpinen nacb ver-
acbiedenen Methoden dargeatellt, and iwar 1. aua TerpinQndibydrocblorid darch
HCl-Abapaltung, 2. aua Pinen darch Inversion mittels HaS04, and 3. ana Terpi-
DenoH4) darch Waaaerentiiehang mittela ttberacbUsBigen Magneaiumjodmethyla
(Nebenrk. bei der Syntheae von Sabinenhydrat aua Sabinaketon nach Qbignabd);
Bfimtliche PrSparate warden der Ozydation mit RMn04 unterworfen, and es gelang
in alien Fftllen, die B. reichlicher Mengen von ci^,ci^|-Diozy-o;-methyl-ci^-iBopropyI-
adipins&are nacbsuweiaen. Damit iat also die Anweaenheit dea d^-TerpiDena ala
integrierenden Beatandteila dea gew5hnlicheu Terpinena defioitiv bewieaen.
Gleichaeitig bat sich aber auch ergeben, dafi alle unterauchten Terpinenproben
ntben ff-Terpinen noch einen zweiten gut au diagnoatiaierenden KW-atoff entbalten,
d&fi &bo allea biaher dargeatellte Terpinen ein G«menge iaomerer KW-atoffe iat.
Dieaer sweite RW-atoff liefert als Ozydationaprod. einen Ertfihritf Ci^HiJ^OHj^y
vom F. 237®, der aber bei weiterer Ozydation nicht in die mebrfach erwfthnte
aubatitoierte Adipinafiure dbergeht; durch Einw. von SS. erhillt man aua ihm ein
Phenol (Garvaerol oder Thymol). Der RW-atoff, aua dem dieaer Erytbrit entsteht,
konnte nnn /-Terpinen (J'^^-Dihydroc^mol) oder aber auch TerpinoiUn VI. aein,
denn die B. noch anderer RW-atoffe aua Terpinendichlorbydrat oder aua Terpi-
nenol-(4) auf dem angegebenen Wege iat bdchat unwahracheinlich. Ein mit Terpi-
nolen, daa, am ea mdglichat terpinenfrei zu erhalten, ala Nebenprod. bei der Darst.
von y Terpineol aua Dipententribromid gewonnen worden war, angeatellter Ozy-
dationavera. ergab aber, dafi aich aua dieaem KWatoffe der bei 237® achm. Erytbrit
nieht erhalten Iftfit; ea bleibt aomit nur die noch weiterhin su beweiaende Annahme
tibrig, dafi der Erytbrit der G-gw. von ;^-Terpinen im Bohterpinen aeine Eatatehung
verdankt Daraos wire dann weiter au folgem, dafi daa Terpinen ein Gkmisch von
a- u. y-Terpinen (^^'*- und ^d^-Dihydrocymol) iat, iwiachen welcben laomeren aich
bei der B. dea Terpinena ein Gieichgewicht berauatellen acheint; aicber be-
wiesen iat aber jedenfalla, dafi diejenige Terpinenmodifikation, von
der sieh daa sum Nachweiae von Terpinen benutzte Terpinennitroait
abieitet, nichta anderea iat ala a-Terpinen, d. h. J''»-Dihydrocymol.
(Nachr. R. Gea. Wiaa. Gdttingen 1908. 264-67; LiEBlGa Ann. 862. 285-304. 23/9.
[8/7.] Gdttingen. Chem. Inst. d. Univ.) Hkllb,
A. Windans nnd A. Welsoh, tfher Antiarharg. Riliani hat aua dem rohen
1600
Antiarhars yor einigen Jakren (Arch, der Pharm. 284. 439; G. M. n. 501.) ein
krystallioiBohes Han vom F. 173,5® isoliert, dem er unter Vorbehalt die Fonel,
GmHmO suertdlte. ^ff. haben die Unten. dieses krystaUinisehen Antiarhaiiei
wieder aafgenommen and daaielbe ana JL and Holsgeitt in langen, derben Nadeb
▼on F. 176* erlialten. Dieses Antiarhars besitit lant Analyse a. Moleknlargewiekto-
best die Zos. GwHMOt a. aerfftllt bebn Koehen mit alkoh. Kalilaage in SBrntsfam
and a-Amyrin. In dem krystalliniscben Antiarban von KlLlAin liegt demnaeb dor
ZiimMmreetter de$ a-Amyrms Tor. — Die Verseifdng des roben Anliarharies lisftrti
einerseits c^Amyrin, andererseits Zimtsiore and Stearinsinre. /J-Amyrin ist im
Antiarhara bScbstens in sebr geringer Menge vorhanden. — [ajo des krystallinisdieB
Antiarbarses — + 77® 26' (0,3858 g geL in 16 ccm Ghif.), des syntbetiseben <y-Am7riii-
oinnamats — + 78* 45' (0,5301 g gel« in 15 ccm Gblf). (Arab, der Pbann. 2461
504—8. 28/9. Freiborg. Med. Abt d. Universititslab.) Dj^stebbbev.
8. Avery and Q. E. Mo Dole, Die OxydaUon und BediMan der fi,y-Di-
phmyl-y-eyanbuUersdmre, Das Alkalisals der bei Einw. von NatriambeniylC7*Bid
aaf ZimtB&oreester entsteheoden Sftore (vgl. Joom. Amerio. Gbem. Soc 80. 596;
G. 1908. I. 1777) wird darcb alkal. Permanganat leicbt angegriffSBn, dock ist ei
scbwierig, die Einw. ni anterbrecben, bevor der grSBere Toil der 8. sa Benioesinn
ozydiert ist Leicbter l&fit sicb die Ozydation leiten, wenn die S. mit neatralfim
KMn04 ozydiert wird. Wenn man eine Lsg. von 1,5 g KMn04 in ca. 100 can W.
mit 1 g der Gyansftare versetzt, das Gemiscb bis zor vollkommenen Bedoktion dei
Permanganats aaf dem Wasserbade erwftrmt and das Filtrat vom MnO« mit Ed
fUlt, so erh< man als Beaktionsprod. BeMaylhydrosinUsdiiMre (Ber. Dtech. Ghas.
QeB. 81. 1350, F. 162^. Diese 8. kann nar entsteben, wenn die GyansEnre die
angenommene Konstitation besitst, d. b. ^^y-Diphenyl-y'eyaivibutteridure ist
Versetst man eine sd. L«g. von 5 g der Gyans&ore in 100 ccm absoL A sU-
miblieb mit 25 g Na in kleinen Stftcken and fflgt von Zelt la Zeit so viei abaol.
A. hiDsa, dafi der grdBere TeU des NaOGtH^ gel. verbleibt (die Mazimaltemperstnr
soli 105* nicbt Ubersteigen), so scbeidet sicb beim Ansftaem des erkalteten Gemiiebei
mit HGl neben NaGl eine milcbige Sabstans aos. FQgt man nan eine genfkgende
Menge W. bioza, am das Sala aa lOsen, and verdampft den A., so erbUt man ein
Ol, das beim Erkalten ra einer balbkrystallinischen M. erstarrt Diese M. ttellt
ein Gkmiscb aas ^.y-DiphenyVmUendwre, GitH^eOi (Joom. Gbem. Soc. London 7L
156, F. 96^ aas verd. Essigsftare) and Hydroehhrid der ^.y-Diphenyl-S-mriMh
vaierianediitref GiYH^OtNGl, ann&bernd im Verbftltnis 4 : 1 dar. Die /9,7^-Diphen7l-
battersftare kann vom Hydrocblorid fast qoantitativ darcb Eztraktion mit sd. &L
getrennt werden. Das Hydrocblorid der /9,^-Diphenyl-^aminovalerian8ftare aW
man in Form weiBer, stampfer Nadeln, wenn man eine Lsg. in verd. Earigilint
mit kons. HGl f&llt, F. sebarf 256^ (Joam. Americ Gbem. Soc 80. 142S-2S.
Sept Lincoln. Univ. of Nebraska. Gbem. Lab.) Albzavdeb.
8. Avery and Fred W. Upson, Die Nitriertmg von fifP-TolylffMariamre, Be-
bandelt man /9,p- ToUylglutara&tire (Avebt and Pabkblee, Amer. Gbem. Joom. M-
49; G. 1902. II. 702) in der von Aveby and Bbanb (1. c) bei der /9-Pbenylghittf-
s&are bescbriebenen Weise mit raacb. HNO,, so findet keine Nitrierong itatt.
Versetst man dagegen Tolylglatara&are mit der 10-£achen Menge raacb. HNOr
obne dafi die Tempeiatar fiber 10* steigt, a. Iftfit dann mebrere Standen bei diMer
Temperatar and 3 Tage lang bei Zimmertemperatar steben, so scbeidet sicb bein
EingieBen des Gemiscbes in Eiswasser Dinttro-fi^p-iolylglmUiiriamref Cifiifi^^t, sua
Scbwacb gelbe, mkr. Flatten (caerst aas Essigester -f- PAe., dann aos W.), F. 182*1
anl. in PAe., wl. in Gblf., BsL, 1. in Essigester, b. W., IL in Aceton, A. Ag-Ssli,
1601
GitHi/)aN,Ag^. Sine MoBoaitro-p-tolylglutusftiue konate doieh direkte Nitriernng
nkhi arfaahe& werden. Die Dinitrotftme geht beim Erbitien mit EMigeftueanhTdrid
leieht in das JMydrid, Gi,H,oOrN„ Hber. Harte, weiBe Flatten (am Eg.), F. 230
bie 231% mil. in Ohl£, 1., A., BiL, Btaigeeter, L in Aoeton. Entgegen der aU-
gemelnen B^gel bei den rabttitiiierten Glntanftnren ist der F. dea Anhydrida hdher
ala der der sngehOrigen 8. Dorch AnflOaen in Alkali and Fftllen mit 8. wird das
Anhydrid in die 8. inrfickgefUirt Versetit man eine Img. dea Anhydrida in Aceton
mit der iqnimoleknlaren Menge Anilin, lo entsteht die AmUno^Smn Gi«HivOfNi,
mkr. Nadehi (ana Bil. mit PAe. gef&Ut), F. 169—170*.
8cbr0tkr and Mekbwbin (Ber. Dtaeh. Ghem. Qea. 85. 2077; C. 190S. II. 205)
haben gefdnden, daB in m-8tellang befindliche Nitrogmppen bei den Phenylglatar-
aiaren doreh Sc^wefelammoniam leieht redoiiert werden, wihrend die in anderen
Stellongen befindlichen beatftndiger aind« Dinitrotolylglatara&are wird leieht aa
AmimomirO'P'ic^figluUurtSiiiref GhHiaO^N,, redaiiert, wenn die Lag. dorch NHg
achwach alkal. gemaeht, dann anf 70* erwSrmt a. ohne weiterea Erhitaen mit H^S
behaadelt wird. Lange, gelblichbraone Nadeln (ana W.), F. 201*. Ag-Sals,
Gi,H,,OtN,Ag,. Wirkt Ammoniamaalfid in grSBerem Oberachnfi bei hdherer Tempe-
rmtar ein, ao entateht ein all. Prod., daa wahrscheinlich die Diaminoa&are daratellt
Dieaea Verhalten der Dinitroaftore gegen Ammoniamaalfid apricht daf&r, dafi aie
die Konatitation C«H,[CH(GH,GO,H)|]HCH,)^0,),*»* beaitat Hierflir apricht femer
der Umatand, daB bei der Oiydation die von HAvsssrmahn and Mabtz (Ber.
Dtaeh. Ghem. (}ea. S6. 2d82; G. 91 L 271) beaehriebene DmiirotenphihaUkiire ent-
ateht. Letitere 8. kdnnte aowohl ana elner Glntara&ore entatehen, bei der die
beiden KO,-Grappen aich in Diorthoatellang ram Glataraftorereat befinden, ala aneh
bei Dimetaatellang der NOa-Grnppen. Die Ronatitaiion der Dinitroaftore worde
deahalb in folgender Weiae bewieaen. m-Nitro-p-tolylaldehyd (Haxzldl a. Bianghi;
Ber. Dtaeh. Ghem. Gea. S& 1288; G. 99. I. 1277) worde dorch die PEBKnraehe
Rk. in whNUrO'p4olylaenfltdmre, G«H,(GH : GHGG,H)>(NO,)^GHa)* (aehwaeb gelbUche
Kadeln, aoa Eaaigaftore, F. 169*), ftbergefahrt, Aoa der Aerylaftare worde der
JfeMyicalar, GitHit04N (aeidengULniende Nadeln, F. 109*), dargeatellt, and dieaer
dwell Kondenaation mit Maloneater a. Veraeifong mit HGl in der dbliehen Weiae
in NUrokiflghKtanditre, Gi.Hi^O^N (aoa verd. A. oder verd. Aceton, F. 198,5*, Ag-
Bala, GitH„0,NAgt), flbergefilhrt Dieae S. moB die Konatitation q,H,[GH(Gfl,
CO,H)^1HN0,)\GH,)* beaitaen. Wird aie in deraelben Weiae wie die /3,p-Tolyl-
ghitanftore nitriert, ao geht aie in ein Dinitroprod. fiber, daa mit dem direkt aoa
der Tolylglotaraftore erhaltenen identiach iat. Daraoa folgt, daB daa Dinitroprod.
die oben angegebene Konatitotion beaitat f Joom. Americ. Ghem. 8oc 80. 1425
bia 1429. 8ept Lincohi. Univ. of Nebraaka. Ghem. Lab.) Alezahdeb.
Panl Lnz, tJber die StnOaur da BeUna. (Vgl. Bambebgeb, Hookeb, LiEBiQa
Ann. SS9. 102 a. Fobtneb, Monatahefte f. Ghemie 25. 451; G. 1904. U. 449.) Ftbr
die Formeln Fobtnbbs (I. oder II.) apricht aoch daa Beaoltat der Unteraa. dea Vfa.
£r erhielt bei der Kaliachmelie dea Betenfloorenona III. oder IV. swei 88., von
denen die eine dorch ihre Nichteaterifiaierbarkeit von der anderen, einer swei-
baaiachen 8ftare getrennt werden konnte. Aoa der Nichteaterifiaierbarkeit dieaer
M€th9U$aprapyldiphenyh2'Carb<m8dure folgt mit Sicherheit, daB aich eine der 8eiten-
ketten in o-8tellang aor Garbozylgroppe befindet and daB der 8. die Formal V.
Oder VL aokommt Daher iat aoch im Beten eine der beiden 8eitenketten in
o-SteUong aor ff -Groppe. Die aweite in aehr geringer Menge erhaltene 8ftare
dtlrfte naoh der Analyae a. nach der groBen Beatftndigkeit gegen Eedoktionamittel
Xn. 2, 106
1602
(HJ) eine Im>propyldiphm^Uieairh(miSmre Min. Doeh moB hier die Anfqnltong d«r
^>CB=GH^-Gtoppe nach dem anderen Bemolring hin eifolgt lehi, da die 8. leieht
den Neatralester bildet. Ihr kommt wahnchdnUeh Foimel VBL oder YUL m. —
Die relative Stellung der Seitenketton im Befcen ist mmmehr rieher, ee iat mir noek
festnutellen, welche der beiden Seitenketten aioli in m- a. welobe in p-Stellmg nr
Diphenylbindnng tieh befindet
I. n. in. IV. V. VL
0,H, OH, CA OH. C,H, OH,
Experimenteller TeiL 2>t^totytotifatofMWrt>ytoiterrthireit, OiJHffi^. Dm
ente Ettenftnre (PL oder X.) wnrde erbalten dnreh Halbverseifong dei JMra^
etten (F. 188*18d<^ koxr. aof BiL) in BiL mit meihylalkoh. KOH beim Ko^ei
bis lum Venobwinden der alkal. Bk. Krjritalle (ana Gblf. oder viei BiL), F. 960
bis 261* (korr.). Die iweite Eatenftore (IX. oder X.) wnrde erbalten dnreb partielle
Efterifiaiemng der S. mit 0d. Metbylalkohol nnd HGl-Gkui; Krystalle (ane Metb^
alkohol), F. 276— 277* (korr.). Beide Eatenftnren find gdb, nnL in W., wL ia
organiachen Uaongamitteln. Die Ag-Salae der beiden Eaterainren wnrden in
Vakanm troeken deatilliert Daa Ag-Sala der enten Eatera&are lieferte neban etirai
Flnorenon den MdikyMer dtf 2'Fhiormiimearb<miaimre (XI.), Kryatalle (ana UaA^
alkohol), F. 186— 187<^ (korr.). Daa Ag-Sals der anderen Eateraiore Ueferte ab
Hanptprod. den gleieben Eater, daher aeheint der Abapaltnng ein Platiweehsel faa
Ag n. 0H| voranaaageben. — IZatanpIyMaaifre, OieHitO,, entateht beim BLoehen vaa
Betenchinon mit lOVo^g* methylalkoh. Kali; aie gibt beim Koeben mit Kaatgaime-
anhydrid daa AoeUa de$ BetmfimrendlkohoU (Kryatalle ana A., F. 67—69^, nit
Thionyleblorid Betonflaorenon. Ibr Me(hyk§ter, CigH^O,, bildet Kryatalle (aai
PAe.) vom F. 112—113® (korr.). — MethyUiapropyldij^myl'2'€arh<m9ame, O^AA
(Y. oder VI.), entateht beim Eintragen yon Betenketon., gemeogt mit PbOa, in ga-
acbmolaenea KOH bei 180*; sor Darat wird Betenchinon mit KOH TeraebaaoliaB,
4ie erhaltenen Prodd. mit OHgOH n. HCl eaterifiaiert; ana dem nicht eaterifiaierten
Teil wird die & in waa., alkal. Lig. erbalten; farbloae, oktaedriache BLryatalle (aaf
Eg. Oder PAe.), F. 132-134* (korr.), 11. in A., BaL, Ghlf., Eg. and Eaaigeater, L ia
PAe., nnl. in W.; gibt mit Thionyleblorid oder bei der Deat mit Kalk oder Natroe-
kalk Oder dea Ba-Salaea mit Na-Methylat Betenketon; bei der Deat dea Ag-Salan
(Ag*(}|fHi,0«) im Vakanm anter Darchleiten einea capiUaren H-Stromea deatiHiart
die S. aber. — Der eaterifiaierte Teil gibt mit alkob. KOH die lit^propyidiphemfi'
diMrdoMfdura (VIL oder Vm.), wdB, F. 247—249* (korr.), nnL in W. n. PAe., 11.
1603
in A. nnd Eg. — MeihyletUr; wdBeB, mikrokiyataUiiiifldbM Palyer (ana PAe.),
F. 93-95« (korr.). (MonaUhefte f. Chemie 29. 763—78. 12/10. [9/7.*] Ohem. Lab.
d. deatecken Univ. Frag.) Blogh.
Wilhelm Wislioanni and Martin WaldmWer, ZTbar die KandemiaioH de$
Fhtormu mU AlkylnitriUn und -nitraten dureh KdlmnUUhyUa, Vff. haben festge-
stellt, daB bei Anwendnng Ton K-AthyUU dls KandenteOiafunUtUl — im Gkgeniati
la Na-Atbylat — die Bk. iwischen Flaoren a. Amrlnitrit, besw. Atbylnitrat glatt
▼onitatten geht Ftkgt man in einer Lag. von K-Athylat in abaol. A. -f" ^ (o^or
-f Bil.) die ath. lag, dee G^emiBches gleichmoiekolarer Mengen Flaoren and Amyl-
oder Athylnitrit, so erfolgt Bofort Bk., die man dareh Klihlang mlBigt Die aae-
kryitaUiderende K-Verb. des Flaorenonozimi, (OtH^XC : N*OK, bildet gelb-
liehweiBe, mkr. Nftdelchen; len. sieh iwischen 210 and 220*; an trockener Laft
bettiadig. Darch W. erfolgt sofort volletftadige Zen. in KOH and Fhtoremmoxim
(DiphmyUkkaoxim) (I.); gelbe Nadeln aae Bsl.; F. 195*. — Gleichfallfl anter Wftrme-
L S*g*>^=N.OH IL ?g>0-NO.OH m. a'^>CH.NO,
entw. erfolgt Bk., wenn man la K-Athylat in A. -f" -^ <li^ bereohneten Mengen
Flaoren and Ithylnitrat in k. (oder Bxl.) hiniagibt; ee fUlt die K-Verb. dei
9-l8onitroflaorenB, (C^HJ^C : NO*OK, kryBUdliniaeh aas; gelbe Nftdelchen, die
man bei 100* trocknen kann, ohne daft Zen. eintritt; bei lingerem Stehen an der
Loft erfolgt Zen.; friech bereitet, lit die Verb, mit neatraler Bk. in W. IL; die
sehr verd. Leg. gibt mit FeClt eine intensive Dankelgrttnfibrbang; in der koni. L«g.
erhilt man einen Nd.
Wm. Legg. der K-Verb. kdnnen im Bohr tlber 160* erhitit werden, ohne dafi
weieatliehe Zen. eintritt; bei Laftiatritt, aber naqientlioh beim Darchblasen, er-
folgt Spaltong in Flaorenon and KNO^:
(CtHAC : NO.OK + 0 — (OtHy,CO + KNO,.
Weit ecbneller als in W. geachieht diese Umsetiang in absoL-alkoh. Lig.; beim
Durekleiten von Laft doreh eine 10*/oige Leg. von 5 g K-Verb. war die Zen. in
weniger all einem Tage beendet — NH4-Sali, NH4*Ci,HsO,N, aas der koni.
Lsg. dee K-Salses a. NH^Cl; glftniende, gelbliche KrystftUchen aae W.; len. sich
bei 146—148*. — Na«Oi,H,0,N +(?) 4H,0; gliniende, gelbliche KryitallMhflppchen
(aos h. W.); verliert dae KrystallwaMer im Exsiccator oder bei 95*; ill. in A.,
Aceton, Eesigester. — Ag*CisH«OtN, hellgelber flockiger Nd.; wird am Licht rasch,
im Donkeln langsamer schokoladenbraun; Uefert mit GHaJ nicht den Methylftther,
iondem Flaorenonozim. — S-aci-NUraflHorm (B-Itomtrofluaren) (II.)) aas der k.,
wss. Leg. des Na-Salies darch k., verd. H,S04 a. Aosilthern; grflnlichgelbe N&del-
ehen aas w., absoL A. (bei raschem Arbeiten); der F. variiert iwischen 132 a. 135*;
■11 in Aceton; in A., Bil., 1., namentlich in der Wftrme, ill.; anL in PAe. a. W.;
hilt rich in fester Form wochenlang anverftndert.
Die alkoh. Lsg. gibt eine intensiv dankelgrflne FeCla-Bk.; in KOH 15st rich
die Verb, gelb, in H,S04 br&anlichrot, welohe Lsg. darch Phenol intensiv rot wird.
LeUteres Verbalten, sowie Naance, FeCl,-Bk. a. Alkaiildslichkeit antencheiden die
lio- von der eigentlichen Nitroverb. — Man erh< das 9'Nitrofluarm (III.) aas
einer alkoh. L«g. des aci-Nitroflaorens, wenn man bei gewShnlicher Temp, stehen
l&Bt Oder karie Zeit erw&rmt; farblose, glftniende, kleine T&felchen aas BiL;
F. 181—182* anter Entw. von Stiokozyden and Botfftrbung; 11. in Aceton a. Ghlf.;
ilL in A., Bil., %; anl. in W. a. Lg. Die Lsg, in A. gibt keine FeCl,-Bk.; die
106*
1604
liBg. in Ha804 iat farblof; Phenol bewirkt darin nor dne fokwaehe BoMflrlnnig,
die ipftter dnnkler wiid; nnl. in wbb. KOH; L in Na- oder K-lthylatlig. Qn lets-
terem Faile itt jedocli eine Btickverwandliuig in die Ad-Form eingetreten). — IGt
Phenylisocyanat bleibt die Verb, nnver&ndert, wShrend bei der Iso-Form atHrmiaeke
fik. orfolgt; anch mit NH^-Ghui reagiert der wahre Nitrokdrper in A. nicht; du
Igonitroflaoren dagegen geht in sein NB[4-Sali liber. — Beide Formen entwickein
beim Erhitien fiber den F. NO, and ea l&Bt sieh ans dem Bftckstand Fkiaremm,
(QiHJOO, iflolieren; geibe Bl&ttcben; F. 82— 83<»; die Isg. in Hg804 ut heUviolett-
rot — S-Brtm-S-miraflnorm, (OeH4)aC(NO,)Br, ane Br-W. and K-lBonitroflaoren ia
W.; gelbliche, glftniende Nftdelchen ana A.; F. 107— 106«; best&ndig; IL in A^ Bil.,
Ghlf.; etwaB weniger in k. A. and Lg. Beim Erhitien anf den F. erfolgt Zen.:
(CA)bC(NO,)Br — (0«H4),C0 + NO + Br. (Ber. Dtoch. Ohem. Qes. 4L 3334-40.
24/10. [1/10.] Tfibingen. Ghem. Lab. d. Uniy.) JoBT.
K. Veiit, Die Spaltmig des AmygdaUm utUer dem Emfl^ ton EmuUm. Vf.
debt in der Beobachtang von Bosenthaleb (8. 797). wonaeh aich Bensalddtyd n.
HON in Ggw. von Emaliin sa d-Benialdehydeyanhydrin verdnigt, nar eine Be-
st&tigang seiner Annahme von der primftren B. dee d-Beiiwdd€hydeyankydrme. Die
B. von l-Benialdehydcyanhydrin bei der Einw. von Emaisin aof Samponigrin
mfifite jeden Zweifel an der primftren B. der Benaaldebydcyanhydrine beeeitigeiL
(Ardi. der Pharm. 246. 500—10. 28/9. Breelaa. Pharm. Inst d. Univ.) DObtbbbkhv.
A. Tsohiroh and 8. Oaaohmftnn, WeiUre TMer9W!if¥iimgen iSber die Olyeyrfhimm'
edmre. (Vgl. Tbghibch and Cedebbebg, Arch, der Pharm. 846. 97; 0. 1907. L
1799 and Basemagk, S. 78). Um gate Aasbeaten an GlycyrrhidndLore nadi dem
Verf. von Tschibch a. Cedebbebg la erhalten, bedarf es dniger Obong a. lorg-
ftltiger Beobachtang folgender Begeln. 1. Beim Perkolieren mnfi die gnnse Lnift
aoB dem Perkolator verdtftngt werden, am eine Mrnng la verhfiten. 2. Die Fl.
maB die 12 Btdn. von der Wand abgesogen werden. 3. Das Eindampfen des
Perkolata aaf dem Wasaerbade moB anter Anwendang einea Tarbinenrfihrets er-
folgen. 4. Daa Bohglycyrrhiiin mnfi darch Waachen and Kneten mit groB^n
Mengen W. von der HaS04 mOglichat befrdt werden. 5. Die Beinigang dea Bob-
glycyrrliisina mittela A. a. JL maB genan aaageffihrt werden, iaabeaondere iat die
Fi. bd mSglichat niedriger Temp, anter stftndigem Bfihren sar ataabigen IVoekae
einiadampfen. 6. Die OberfQhraDg der Glycyrrhisinaftare in daa K-Sais moB
mSglichat aorgfftltig erfolgen. — Zar Dartt, der GkfeyrrhiMinedtire au$ dem CRy-
eyrrhigHmm ammaniacaie Mebgk wird dieeea in w. verd. A. (1 -f- 4) gel., die Lag.
mit Bleieaaig aasgefftllt- der Nd. mit h. W. aaagewaachen, in verd. A. Baapendiert
and in der W&rme darch H,8 lera. Daa Filtrat wird lar Trockne gedampft and
der Bfickatand mehrfach saerat aaa Eg. and daraof aaa verd« A. amkryatailiaiert
Die reine Glycyrrhisinaftare iat in h. W. 1.; beim Erkalten der L«g. bildet aick
eine Qallerte. Die 8. wird darch neatralea and baaiachea Bleiacetat aaa ihrer wit.
Leg. gefUlt; ale iat kl. in absol. A., 11. in verd. A., Holsgeiat, Eg , waaaerhaltigem
Aceton, anl. in A. and Gblf. Wird die Qlycyrrhiainaaardag. mit Naphthoreaoran
and HGl erwftrmt, ao fftrbt aich die Fl. and acheidet beim Erkalten einen Nd. ab,
der, mit A. geachfittelt, eine grfin fluoreaderende Lag. liefert. Wird die GlyeyrrhiiiB-
aftardag. aber aaerat einige Minaten mit Alkali gekocht and nach dem Abkllblen
mit Naphthoreaorcin a. HGl erhitst, ao aeigt der Nd. die Bk. der Glacoronaftore,
d, h. er Idat aich in JL, mit rotvioletter Farbe, a. dieae Lag. gibt im AbaorptioDa'
apektram nach ToLUSNa ein Band bei D.
Die Hydrolyae der GlycyrrhisiDsftare iat erat dann eine voUatftndige, wenn 2g
der rdnen 8. mit 200 g IVo^g- H,S04 im Aatoklaven eine Stde. aof 130* and due
1606
weitofe Stde. kngMun anf 140* erhitit werden. Ohtewromd/wre wnrde hierbei als
Spaitongsprod. neben Glycyrrhetiiuftiire mit aller Sicherheit identifiiiert.
Die CRiffe^hamiSMire kt IL in ▲. n. Ghlf., kl. in A^ uiL in W. Sie ontftrU
in ftlkaL Lag. KMn04 angenbUeUieh, gibt im Mittel die Jodiahl 18,67, enthllt
daher anaeheinend eine DoppelMndnng. Methozylgmppen sind im Mol. der Gly-
cyrrhetiniiare nicht entbalten. Bei der Zinkstaubdest. lieferte die S. einen wahi^
■eheinUcli mit Napbthalin identiiehen KW-stoff, bei der Ozydation mitteb KMnO«
Kxyatalie, die weder ana OxaUore, nocb ana Pikrinainre beatanden, beim Brbitien
mit Natronkalk ein aromatiach rieehendea, in A. IL Ol, bei der Einw. von raneben-
der HNOs einen KSrper, der keine Nitrogmppen entbielt, aber weder Oxakftoie,
aoek Pikiinaftnre. (Aieh. der Pbarm. S46. 546—58. 28/9. Bern. Pharm. Inat d. Uniy.)
DtTSTUBBEH.
Carl Bilow and Hana FilchMr, tther die E6mokhm§ wm N-Ammooerbm-
dimgm tmf BrtmemMMmAmreuUir. WAbrend in dem N,N'-Bia-2,5-dimetb7lp7rrol-
3,4-diearbonaftiireeater (L) eine Verb., in der iwei gleieb inaammengea. beteroeyeiiadie
Binge dnich Stickstoff-StickttoffbindQng miteinander verkettet aind, n. in dem 1,1'-
N,N'-Triaiol-2',5'-dimeth3rlp7rrol (IL) eine aolche mit iwei yeraobiedenen beterocyo-
liaehen Kemen vorliegt, babeo die Vff. in dem ana l-N-Amino-3,5-dimetb7lp7rrol«
diearbonaftoredifttbyleater and Bromcomalinaftoieeater dargeateUten 1,I'N^N''2-Fyr^
dom-B'lirQm'S'eimhcmSiiMrtmdh^^^
aOyleifar (IIL) eine Verb, erbalten, in der ein fllnfgliedriger a. ein aecbagliedriger
Bing dnreb eine ^N*N^-Bindang verkettet aind. — Urn daaVerhalten dea Brom-
eomalinaioreeatera gegen Verbb. mit einer am Stiekatoffatom blngenden Amino-
gmppe kennen an lemen, baben die Vff. aaf den Eater Sftarebjdraiide einwirken
laaaen. So gab daa Semicarbaiid den N'l'UrMO'3A^Qm-2-p^ffid€iK^6<imhim9e^^
mdhyUtUf (IV.).
rCtH^.O-OO^CrrOCCHA 1 N=CH C(OHft)— CH
^' lcH,.0.C0.6=0(cir ^ J, ^ A=CJBr ^""^'^0(CH,)-(iH
HL IV.
GHs-O-CO-0 — OH — ^N — N-0(CH,)=:C.CO,.0,Hg CBPi=:C(CO,.OH0 OH
iH=:CBr-.6o (!kCH,)==(!j.CO;.0,H, A(NH.CK).NHJ-C0--(5Br
Koebt man eine abaolat alkob. Lag. von Bromeamalinaftoremetbyleater and
l-N-Amino-2,5-dimetbylp7rrol-3,4-diearboDaftaredi&thyle8ter mit Eg., so erh&It man
den oben erwfibnten EtUr (IIL); Nadeln ana absol. A., F. 155^; awl. in Lg. —
Der N'VreidO'2'^pyfidan-3'lmni^6'eafb(mi&u^ (IV.) wird gewonnen, wenn
man eine metbylalkob. Lag. von Semicarbaiid (erbalten ana methylalkoh. Na-
Metbylat a. Semicarbaiidcblorbydrat) mit Bromeumalina&aremetbyleater kocbt oder
sa der k. alkob. Lag* dea Eatera eine koni. waa. L^g. von Semicarbaiidehlorbydrat
and Na-Aoetat binsofOgt Der Eater kryatalliaiert aaa W. in Nadeln vom F. 223*;
IL in ad. W., ad. 1. and in A., faat anL in Bil, Oblf., Lg.; IL in verd. KOH. —
Beim Koeben mit abaolat- metbylalkob. NaOH liefert der Eater die N'l'Ureido-2''
pyndtm'3'hrom'6'CarlHmiSmr«f CVHeO^NsBr; Nadeln aaa W., F. 252«; anL in 1.,
awi. in A., U. in ad. W. (Ber. Dtaeh. Ohem. Gtoa. 4L 3281-85. 24/10. [27/7.]
Tubingen. Gbem. Lab. d. Univ.) Schmidt.
Job. Spady, Ober die Mnwirkung der 8dmree$Ur auf Chimdlinbaien. Ln Hin-
blick aaf die Eeaktionafftbigkeit der H-Atome in der Metbylgrappe dea Chinaldina
(vgL WlBUCBMUS, Ber. Dtacb. Gbem. Qw. 30. 1479; 0. 97. IL 312) bielt Vf. ea
fftr m6glicb, dafi ea mit SAnreeatem nach der (sl^leichang:
CAN-CH, + GH,0*CO.E — CgHgN-CH,.CO.E + CH.-OH
1606
regieren kdnnte. Die Bk. iwiBchoD SaUcyUdii^remMyltiUr and OhmiMm wlief
Jadook anders, outer B. eines Fsrbstoffes neben Phenol n. COf Bei der Einw.
venohiedener Sftureester anf Ohinaldin, besw. Tenohiedener Chlnolinbasen anf
SaUoyUiiremetbyleater trat Bk. ein, die leickt an dem Farbenweehsel der MiiehimgeQ
an beobachten war, aufier beim o-Ozychinolin; sehr langBam and erft beim Kp. dei
Methylestert der Salicylaftare reagierte /9-Naphthocbinolin. Doek nor ani dea
Beaktionsprodd. des genannten Esters mit Chinaldin and mit ChmuAm konnte je
ein KOrper rein and in reichlieker Aasbeate isoliert werden, in sehr geringer Menge
nock ein gelber, krystalliniscker Farbstoff aaa dem Beaktidnsprod. des Benaoesiaie-
metkylesters mit Chinaldin. Der Verlaaf der Bk. von Chinaldin and Chinolin mit
dem Ester ist wesentlieh voneinander verschieden; im ersten Fall bleibt der Chino-
linkem anverftndert, im iweiten wird er teilweise lerstdrt
Bei 5-stdg. Erkitien von Ckinaldin + Salicylsftoremethylester aof 200—220*
im WtTBZtohen Destillierkolben entstebt anter Entw. von COt a. Dest eines Ge-
misehes von Chinaldin and Phenol die Vtrbmdmig C^R^N^^ gelbe mkr. Prismea
ans BsL oder A., F. 190—191*; anL in W., swL in k. a. sd. A., A., L in sd. BsL,
IL in verd. EssigsAarei anL in wss. Alkalien; die Lsgg., besonden in A., BiL, L,
fiaoreseieren blaogrtln; gibt wL Salse; das Sn-Doppelsalx ist anL in koni. HCl, L
in verd. HOI a. in W. ; in koni. HtS04 L la einer gelben, blangrOn fiaoreseinendea
Lsg., die beim Erhitsen aaf 190* ihre Farbe nicht verftndert; erhitst man nor bu
aaf 100—130*, so wud doreh W. der anverftnderte KSrper geftllt, bis aaf 190*, die
in Alkalien 11. Salfosiore. Der KOrper ist ein Farbstoff; Aosfftrbangen aof Seide
and tannierter BaamwoUe seigten, daB er in Noanoe and Waseheehtiieit den
Chinaldingelb gleicht — Bei 4-stdg. Erhitsen von Chinolin mit demselbeB Esler
aaf 180* entstebt neben COt, Phenol and viel Hara anter Entw. eines an £salei
Fleisch erinnemden Gteraches die Verbindm^ C^^H^N^O^ -f" Vt-^^; ^^ ^^ ^
ginnt bei 160* a. verllaft bei 180—190* a. darftber sehr stfbrmisch; aas A.+Pyridin,
dann aos absoL A. glftnsende, filsige, orangefarbene Nftdelchen, a. Mk. eii&beitKehe
Prismea; sintert bei 281—282* losammen, schm. bei hdherer Erhitsang anter Zen.,
£sst anl. in k. a. h. 1., BaL, Bin., L in k. W. a. A., ilL in b. W., IL in b. A., L
in Alkalien; gibt wL Salse, seine Lsgg., besonders in A. a. BsL flooresderen grfla;
beim Erwftrmen der alkal. L«g. bildet sick ein £ut farbloser Nd., der an der Loft
schnell gelb wird a. anicheinend verharst; aos der abfiltrierten Lsg. scheidet naeh
dem Einengen HCl SalicyliAore aus. Mit Sn a. koni. HCl wird die Verb, beim
Erwftrmen entftrbt Die Bk. bei ihrer B. ist scheinbar eine komplisierte and voa
den Mengenverhftltnissen der Aasgangsmaterialien and der Temp, abbftngig^. Au
1 MoL GhinoUn + 2 MoL obigen Esters bei 160—170* warden blaBgelbe KryataUe
erhalton, die mindestens aas swei verschiedenen Sabetansen besteheo. — Miefir
iOMrephmyluUr liefert mit Chinaldin ein teilweise in kons. HCl L Prodakt, beim
VerdUnnen der schwach gefftrbten Lsg. mit W. entstebt ein volaminOser, roter N<L,
der naeh dem Trocknen wL in A. a. BsL mit violetter Farbe ist (Ber. Dtsch.
Chem. Gkw. 41. 2902-7. 26/9. [28/7.] Moskaa.) BuBCH.
E. Vongeriehten and 0. Hdfohen, Zwr KmMMon der Oyaninfarhdofi
Darst a. Unters. des Didi^IdUorisoc^yantf^'odidf aos den Jod&thylaten des 6-Chl<ff-
ehinolins and Chinaldins best&tigten die Bichtigkeit der lO^lrotfarma CtA^^^,
resp. C|sHtsN,J (vgl. Formel L, BIiethe, Book, Ber. Dtsch. Chem. Ges. 87. 2008.
2821; C. 1004. 11. 124. 661). Die Anwesenheit eines tertiftren Stickstoffa folgt soi
der Anlagerang von CtH^J. Zam Beweis, da8 bei der AthylrotbUdang das Methyi
des Chinaldins an der Bk. teilnimmt, worde darin H sabatitaiert: weder BmM^Vdmh
eMfwikiMi, noch a-Iioprapylehinolm liefert an Stelle des Chinaldins in der Iso-
cyaninrk. einen Farbsto£ — Im (Jegensats sa den nicht a-sabstitaierten Chinolm-
1607
jodmlkylaten ist die Soie tms CMnaldMijodMhylia aeht bettindig, behftlt lange ihro
stark alkaL Bk., iat L in BsL a. 1., l&Bt lich darans ala Jodftthyiat wiedeigewinnea
und geht mit OH,J in BsL nnter Abicheidang von CHgOH in das Jodftthyl inrflck.
Ihr Verhalten gegen Alkalien entsprioht den Formeln IL, UL und IV. Die Ghmp-
H,C| J H,C CI
N
H.C, O
— ► IIL
CH,
H
CH CH
Garbinolbase Isobsse
pieroBg IV.y die der eigentiicbe Trfiger der IsocTanrk. sa sein seheinty wnrde doxeh
AbbMi des Athylrots sn N-Atbyl-a-chinolon in diesem nacbgewiesen. Sie gebdrt
dem Gbinaldinrest des Atbylrots an, denn das nut 6-Cblorcbinolin dargestellte ge-
cblorte Athykot gibt ebenfalls N-Athyl-«-obinolon, kein Chlorderivat — Das
N'Mdhyl^'ChmaidoH ans /-Ozycbinaldmcblonnetbylat gibt mit PCl^ in BsL wahr-
seheinlicb Verb. V.^ die mit der Bensollsg. der Carbinolbase ans Cbinaldinjod-
methylat emen Isoeyaninfarbstoff liefert Weder N - Methyl- «-cbinolon, nodi
N-Metbyllepidon geben, mit PCl^ bekandelt, onter gldehen Bedingnngen mit der
Base ans Chinaldiojod&thylat FarbstofPe.
Verwendet man bei der Dartt. vm Aihylrot mehr als 2 Mol. KOH anf 2 Mol.
Chinolinjodftthylat and 1 Mol. Chinaldinjodfttbylat, so sinkt die Ansbente mit stei-
gendem Kalisnsats. — Nitiat des e-GhhrcfdnoUmj weifie Nadeln, F. 176% wl. in
k. W. — Chromat, goldgelbe Nadeln, F. 168*; eignet sich snm Reinigen der Base.
— JodSthylai, CANCl-C,HeJ, gelbe Tafeln, F. 168-160^ — Das DiSthylnumo-
€iaon9oeyam9^adid entsteht ans 2 Mol. 6Cblorchinolinjod&thylat, 1 Mol. Cbinaldin-
joditbylat mit 2 Mol. KOH. Cantharidengrflne Rrystalle (aos Chlf.) oder dnnkel-
bmnnyiolette, flache Nadeln. — Znr Darst des Jihyhra^jodmetihiflaUy CmHmN«J«,
erhitst man den Farbstoff 16 Stdn. mit OH,J anf 100* im Bohr, pnlvert a. wieder-
boH die Operation. Feine, branne Nadeln, F. ea. 230*. Spaltet mit A. oder CH,OH
Methyljodid ab. — BmiByUdsnehmdldif^odd^M^ Ci^HuNJ, orangerote Nadeki
(aos A.X F. 216*, wl. in W. Spaltet beim Kochen mit Alkali Benialdehyd ab and
liafert infolgedessen beim Erhitsen mit Chinolinjod&thylat a. KOH etwas Ithylrot
— c^Iiopnpffleinehamnsaure hat F. 150* (bisher angegeben F. 146^. — te^Itoprapyl-
ekmotk^odrndhyhOj Ci,HicNJ, graabraone Tafeki (aas A.X F. 182*.
ErbiUt man 2 MoL Chinolinjod&thylat in alkoh. Lsg. mit 2 Mol. KOH a. gibt
dann 1 Mol. Chinaldinjodftthylat sn, so anterbleibt die Isocyaninbildnng Tftllig; sie
tiitt noeh dn, wenn man KOH in der K<e anf Chinolinjod&thylatlsg. einwirken
UUH n. dann k. Chinaldinjod&thylat zngibt, nimmt aber in dem Mafie ab, als man
den Zosats von Chinaldinjodftthylat versOgert. Verhalten der Base ans Chinaldin-
jodftthylat and KOH s. o. — Znr Oxydation des Ithylrots f&hrt man es mittels
AgJ in das Chlorid fiber and gibt dessen verd. wss. Lsg. tropfenweise sn einer k.,
stark alkal. Lsg. yon ttberschttss. Ferricyankaliom anter krftftigem Bilhren. ^
N'Jthj^-ekiMkm, CAON*CtHs, F. 53—55*. Analog erfolgt die Oxydation des
dilorhaltigen Farbstoffs. Bedaktionsverss. ergaben keinen Aa£nhlnfi fiber die Kon-
1608
rtitation der Iflocyanine. (Ber. Dlvch. Ghem. Q60. 4L 9054—62. 26/9. [14/8.] Jens.
Techn.-chem. Inst d. Univ.) HChv.
J. E. Bailey, HydemMtUetroBone. (VgL Bailbt and Randolph, 8. 1042.)
Vf. hat frflher (Joum. Americ. Ghenu Soc S6. 1006; G. 1904. IL 1029) dnigQ
Tetraione beschrieben, bei denen die Ghrappe M=^N anf jeder Seite mit einer
Hydantoingnippe verbunden iet. In der vorliegenden Abhandlnng werden weitere
Beweise flir die Konstitation dee DmeU^IphmylaMohydtmMm (L) dueh Ober-
fflhrnng in Dimethylphmylhyda/nMn (II.) and doieh DanL aos Ammodimethyl'
phmylhydaitUain (III.) erbracbt
(GH,),G ,N-.N=N~N, «CH,), (GH,),C
(GH,),Ci ,NH
NQBL
(GH,),G |N-NH, (GH,),G NHNj fXPH^
Ncya.
DimetbylphenylaEobydantoin konnte in rdnerer Form als frfther (L c) dor^
Krystallisation aos Acetesfligeeter erhalten werden. £0 lers. tieh dann bei 285*
(korr.). Beim Erbitien mit verd. H,S04 geht es in Dimethylpbenylhjdaatoln fiber.
Die Bk. entsprieht nieht, wie erwartet werden soDte, einer einfaehen hydrolytiMhea
Spaltong anter B. von N^O, da nor ca. die Hilfte der einer eoiehea Bk. eat-
Bpreehenden Menge Hydantoin isoliert and das entwickelte Gaa als Nt identifinett
werden konnte. Die Einw. verd. HaS04 anf das Hydantointetrawm entspriebt viel-
mehr der von Benoitf (Ber. Dtsch. Ghem. Gtes, IS. 2173) beim TetnunethyltetiaMB
and von E. Fischer (Likbigb Ann. 199. 321) beim Tetrafttbyltetraion beobachtetn
Zen.: (GH,)4N4 + H,0 — (GH,),NH + GH,NH« + GH,0 + N,. Die Hydantoin-
komplexe enthaltenden Tetraione antencheiden sich in einiger Benehnng von den
Al^ltetraionen, itehen aber den aromatischen Tetrasonen selir nahe. Sie and,
wie die letzteren, neatraie Verbb., wfthrend die Alkyltetrasone beeondets don^
stark basisehe Eigenschaften charakterisiert sind.
Aos Aminodimethylphenylhyduitoin, das am besten doreh Einw. von Ha80«
aaf Isobatters&areaminodimethylphenylbydantoin (IV.) erhalten werden kaim, ea^
steht Dimethylphenylaiohydantoin b^ der Einw. von Bromwasser.
Ezperimentelles. mmeUtylphenylhydtmUm, GnHitO^N, (II.). B. 1. 3,8 g
l-Aio-6dimethyl-3-phenylhydantoin erliitst man 3 Stdn. lang in 20 ecm koni. BJBO^
aaf W^f giefit die Lag. in W. and eztrahiert den nicht gefiUlten Anteil dee Hydsa-
toins mit Ghl£ — 2. Aaf Aminoiaobatyronitril , wie es in ftth. Lsg. eibalten wild
(HSLLSiKa, Ber. Dtseh. Ghem. Gtes. 87. 1921; G. 1904. IL 196), IftBt man Pheoyl-
isoeyanat einwirken. Dabei scheidet sich onter starker Wftrmeentw. das Hydantoin-
Bftorenitril, GcH^NHGONHCKGHaJ^GN, aos, das ohne weitere Beinigang dareh Koehea
mit kons. HGl verseift wird. Lange, nadelfSrmige Prismen mit sehr steUen, kappel-
fttrmigen Endfllchen. F. 171* (korr.), IL in A., Ghlf., BiL, 1. in W., wL in 1. Dii
Hydantoin entsteht aach aas dem Tetrason beim Kochen mit alkoh. KOfi. Si
bildet dann dflnne, breite Prismen mit flacheren Endflilchen, die schon mit bkBen
Aage von den bei der Sftorebehandlang entstehenden Krystallen ontersebiedea
werden kSnnen.
Mit Barney Brooks. l'Am4mh5'dm€tkyl-3'phenylhifdtmiom^ 0|iHt,OtN, (SSL),
Ein Gtemisch von je 50 g koni. H«804 and W. versetit man mit 10 g S-Dimethyl-
3-phenyl-l-isobattersftareamino-2-thiohydantoin, erbitst, bis gerade vdUige I^. sr
folgt ist, tropft die saare Lsg. anter bestftndigem Bflhren in kona. NH^ and kiy*
1609
•iallinert den Nd. aus Bil., das mit etwu PAe. verMtat iit Aiubeate 66 V, der
Theorie. F. 154,5® (k<Mrr.)} L in den Ublichen organ. Ldtongtmitteln auBer PAe.,
Cut onL in W. Bildet, wie alle biaher nntenaehten Aminohydantoine, mit SS.
keine Sake. Wt 1 MoL Phenyltenfftl reagiert eB in normaler Weise. Bei Einw.
▼on Bromwaaser anf die alkoh. I«g. wird es glatt in das entsprechende Telraion
tiMrgefahrt Im Oegenaati ra den yon FiSGHBB nnd von RsNOUF nntenacbten
•ek. Hydraiinen (!• c.) wird es doroh HgO nicht ozydiert Beim Erhitien mit wenig
abenehOangem Bensaldebyd anf 200* gebt es in i-£sNfalelM•flo-5-d•0Mtibyl-^•:flA«ly^
hfdamkriny G|sH„0,N,, fiber, das aneb ans dem Bensalbydrason der Hydraiinoiso-
battertinre doreb knrses Koeben mit wenig ftberscbflssigem Pbenyligoeyanat in
BiL erbalten werden kann. Im letiteren Falle fUlt man ans der BBl.-L«g. snnflcbBt
Dipbenylbamstoff dnrcb Znsaii von PAe. ans n. erbftlt dann das Hydantoinbydraion
doreb Eindampfen des Filtrate. Sehianke, sebwaeb gelbliebe Nadeln (ans A.),
F. 154* (korr.), IL in den gebr&ncblieben organ. Ldsnngsmittebu anfier PAe., swL in
W. Beim Erbitsen mit SS. wird Bensaldebyd abgespalten. (Jonm. Amerio. Gbem.
Soe. 80. 1412—18. Sept. Anstin. Univ. of Texas. Obem. Lab.) Alkzahdsb.
Aristidet Kanita, BesHBmimg de$ MoUkuhrgmokhts der Mtweifistoffe. Za-
sammenfsssender Beriebt fiber Arbeiten, welebe diese Best anstreben. (Natorw.
Bnndseb. 2S. 545—47. 22/10. Bonn.) Blogh.
P. A. Leroia and B. D. Van Slyke, Hfdroly»e von WiUepepUm. Die HydrolTse
worde mit HGi aosgefllbrt and die Ester mit Bariombydrat and -ozyd in Freibeit
gesetst _ Bei diesem Verf. wird die bei nicbt fiber 50* im Vakaam konaentrierte
Leg. in ein Porsellan- oder emailliertes GeftB gegossen (von ca. 1 1 Inbalt fOr 125
bis 150 g bydrolysiertes Protein). Die letsten Mengen der Esterlsg. werden in das
GefilB mit eiskaltem Barytwasser gespfUt, da das Volamen doB letsteren geringer
als das dw Esterlsg. Boin soil. Die Hasse in dem GeftB wird sofort mit IVi oder
mebr Volamina eiskalten A. bedeckt, ein OberscboB yon krystallisiertem Ba(OH)^
bineiogegeben; das Geftfi wird Bogleicb in eine K<emiscbang gestellt, derlnbalt
sebnell amgerObrt. Wenn die Lag. gegen Laekmas alkaliseb geworden ist, wird
der jL emeaert, das Bftbren fortgesetst, sowie palverisiertes a. firiseb gesefamoLienes
wasserfoeies BaO allmftblicb zagegeben. Der A. wird mebrere Male ersetst a. BaO
BO lange binsngefUgt, bis das freie W. aos der Miscbang vollstftndig entfemt ist.
Zor Entfernang des Ba aos dem Bfiekstande wird letsteres mit k. W. angerdbrt
and fiber Asbest fiitriert; die organisebe Sabstans wird aas dem Bfiekstande darcb
wiedeiboltes Verreiben aoBgeBptllt, das in Leg. gegangene Ba mit Ht804 entfemt;
die mit HGI angesftaerte Lsg. kann nockmals vereBtert werden. — Bei der Ver-
arbeitong der Leacinfraktion warde der Leacinester in A. aufgenommen; es gebt
praktiscb alles Leocin in die fttb. I«g. fiber, a. diese entb< gew5bDlicb nor wenig
Valin. — Fallong yon Leadn aas der liisebang yon Lmcm «. Valm mittels Blei-
acetat and NH, fibrt xar qaantitativen Tretmimg dieses Ckmiscbes. Aub 100 g
Pepton warden erbalten: Tyrosin 3,25, Glykokoll 0,78, Alanin 2,83, Valin u. Leacin
14,70, Pbenylalanin 2,60, Glataminsftare 8,24, ABparsginsfiare 1,70, Prolin 4,56,
Serin 1,18, Histidin 0,75, Lysin 2,71, Arginin 1,48, Tryptopban yorbanden. (Bio-
ehem. Ztscbr. IS. 440—57. 10/10. [20/8.] New-York. BocaEXFBUJSB Inst for Med.
Beseareh.) Bona.
P. A. Leroia and D. D. Van Slyke, tJber Flastem. Das aas Wittepepton
dargesteUte PlatUm (Zas. im Mittel 51,70*/o G, 6,75% H, 14,93% N, 1,52 S, 25,10*/« O,
1,06% Asebe) ergab bei der Hydrolyse mit 20*/oig. HGI (anf 100 g Sabstans):
Tyiodn 3,03, Glykokoll 0,60, Alanin ?, Valin and Leadn 15,59, Pbenylalanin 1,00,
1610
Glutamimliiire 10,02, Asparagintftare 2,15, Prolin 2,65, Hirtidin 0,43, Arginin 2,06,
Lysin 1,42, Tryptophan vorhanden. Offenbar ift das Plaftein von der Natur etam
lidchst komplexen Proteins and nnterselieidet sich aogensaheinlieh in seiner 2m,
nicht viel von dem Fibrin. (Biockem. Ztschr. IS. 458—74. 10/10. [20/8.] Netr-YoriL
BOOKEFSLLEB Inst. for med. Beseaich.) BOHA.
P. A. Leyene and W. A. Jacobs, ffber die Ino9mid¥ir€, (YgL NsuBne,
Bbahh, Biochem. Ztschr. 5. 438; G. 1907. II. 1176; Baueb, Beitr. i. chem. PhyiioL
a. Pathol. 10. 345; G. 1907. II. 1904.) Pie Vff. gelangen ca der Annakme, dal
das Rohlehydrat mit der Phospborsftore eine Glykopbospborsftare bildet, nod
dafi die Base an die Aldebydgrappe des Zackers gebanden ist — Bei der Dant
der InotinaS/wre naeb Haibeb warden pro kg Flelsoheztrakt 5—6 g omkryitaUi'
siertes Ba-Sals erhalten. Wird Inosinsftare mittels verd. HfiOt^ bydrolysiert, so
gelangt man in einem Pankt, bei dem sieh die arsprOngliche Llnksdrdinng in
Bechtsdrchang amwandelt, dann bleibt die Drehang lingere Zeit konsfeant. In
diesem Stadiam der Hydrolyse konnten ein Kapfersali and iwei Bariomsalse,
Ba,(OAQaP)b and Ba*(^H,0«P + 5HtO oder Ba*GftH«OeP + 5H»0 (?), letetera
in kryetalliniseher Form, einer gepaarten Phosphors&are erhalten werden. Die 8.
redaiiert FEHLmesche Lsg. stark and ist beim Kochen mit SB. nemHeb
— Im G^ensati dam ftndert sich die arsprllngliche Drehang der I^. bei
Erbitien mit Alkalien nicht wesentlich. Die Lsg. enthftlt dabei keine freie Base
and kein freies Kohlebydrat, wohl aber freie Phosphorsftnre, and es gellngt so,
einen Komplez la erhalten, der anscheinend ans Rohlehydrat a. Hypoxantkia
besteht
Die Natar des Zackers ist noch nicht aa^eklSrt. Bei der Deat der Idomi-
sftare and des swMbasischen Ba-SaUes det gepaarten Phosphorsiare waren die
Farforolaosbeaten im Vergleich in den bei Ggw. einer Arabinose oder X^aae er-
warteten ca gering. Veres, car Darst. von Oeaionen oder Ozydation ergaben keiae
greif baren Besaltote. (Ber. Dtsch. Ghem. Ges. 4L 2703—7. 26/9. [13/7.*] New-Yoric.
BOCKEFJBLLEB Inst. f. Medical Besearch.) HOmr.
Katsigi Inouye, KMnere MUUOiimgm, 1. Ober die Bildang yon Tbyeeio
beim Erhitsen der Darmnacleinsftare. 7 g getrockneter Dannnnelefaisiare
gaben, in einer Ponellanechale anf dem Sandbade erhitit, 0,089 g Sablimat^ dieeee
aos h. W. gereinigt Die Identifiiierang des Sablioiats mit Tkffmi^ erfolgte doich
N-Beet — 2. Cher eine Farben- and Spektralreaktion der Galleasftarea
mit Vanillin and Schwefelsftare (bearbeitet von Hiin Ito). Wena maa
2 ccm einer verd. wss. lsg. ehalaUcmrer 8dlge mit 0,03 g Vanillin yeiaetiti daaa
▼orsichtig 2 ccm kons. H^SOa safliefien Iftfit, so stellt sich an der BerfthmngsBteUs
beider FIL ein schdner roter Biog ein, and beim Umschtltteln nimmt die MQaekaag
lan&chst eine rote, dann braane oder gelbe Farbe an, die spftter in Violottrot fiber-
geht. Die yiolettrote lsg, aeigt in Eg. einen breiten Absorptionaslraifen ia D
nach G, wie aach nach £ sich erstreckend. — Glykocholsiore and TanroeholeiarB
yerhalten sich ebenso. Empfindlichkeitsgrenie ffir Gholalsftare 1 : 22000^ fttr Qly-
kocholsiare 1 : 15000, fOr Taarocholsfiare 1 : 11000. (Ztschr. f. phystoL Gh. 67.
313—14. 10/10. [26/8.] Kyoto. Med.-ohem. Inst, der Uniy.) BOHA.
Xartin H. Fiioher, WeUere Venuehe 4ber die Qudhmg dm I^OMrim {r^
8. 813). Die Verss. ergaben haaptsftchlich folgendes: Fibrin qoillt mehr fai 8&
and in einer alkal. lsg. als in destiiliertem W.; aber der Qaellongagrad ist bei
einer 8., bexw. Alkali grdfier als bei der anderen; dieser ist aacb abhiagig yoa
der Ronaentration der 8S. Innerhalb gewisser Grensen qaillt das Fibrin am eo
1611
mehr, ak die 8., besw. Alkali kons. ist; bei den „8tarken<' 88. jedock wird ein
„QtteUmigim>Timnin" eneickt. Bei 8tare- und Alkalilsgg. mit gleiekem H-, besw.
OH-€kkalt qaillt das Fibrin mebr in der alkal. alt einer gleick itarken 8ftiireLig.
Ein Zoaaii irgend einea Saliei in einer det 8&iire- oder Alkalilagg. verringert
deren FUiigkeit, Fibrin ram Qaellen ra bringen; je stftrker die 8alBkonientrafion
laly desto geringer ist die Qaellnngsfikigkeit in der 8ftiire- oder AikaUlsg. Nickt-
elektrolyte kaben diese Wrkg. niekt — Die Aofnakme and Abgabe von W. dnreb
Fibrin stellt in kokem MaBe einen nmkekrbaren Proiefi dar. (PflOgkbs Arck. d.
PkyaioL 125. 99—110. 14/10. California, U. 8. A. Frank B. Yoakum Lab. of tke
Oakland College of Med.) Bona.
PhyslolegiMhe Chemie.
B. Sehulie, Vim pfUmMliche FhosphaUde. Der Vf. gibt eine knrie Zosammen-
steUong der in seinem Laboratorium seit der letsten ansammenfassenden Darstelliing
(Ober das pflanilicke Lecitkin, Ckem.-Ztg. S8. 751; C. 1904. XL 857) gewonnenen
Beaaltate in dieser Frage. Inswiscken kat siok geseigty dafi im Weiienmekl ein
Prod, entkalten ist mit geringerem P-Gekalt als ^Lecitkin'' und bedentenden Mengen
▼on Koblenkydraten, das beim Erkitien mit yerd. H1SO4 Glucose abspaltete. Nack
WnnsxSTXDr n. Hebstahd werden nun die in A. and A. L Pkospkorverbb. des
Pflanaen- and Tierk5rpers als FhoaphoMe rasammengefafit, Die LeoUhmt bilden
eine Untergrappe der PkospkaUde. Auck die aos anderen Materialien dargestellten
Pkoepkatide erwiesen sick danack &st ansnakmslos koklenkydratkaltig. Am
irmsten an Koklenkydraten sind die Pkospkatide aas dem Embryo des Weiienkoms
im Qegensati ra dem sekr itark koklenkydraikaltigen Weiaenmeklpkospkatid. —
Der Vf. besprickt dann die Metkoden rar Darst von Lecitkin and anderen Pkos-
pkatiden aos Pflanieny Pflansensamen and Pilsen. Die Beinigang ist dorck ikr
Adsorptionsyermdgen fjir andere 8to£Ee so ersekwert, daB alle bis jetst dargestellten
Pkospkatide Gtomenge mekrerer yon yersckiedenen Fettsftoren sick ableitender
PkospkaUde sein dUrften. Die PkospkaUde sind gelblioke, amorpke in A. a. k. A.
1. Maasen yon stark sckwankendem P-Gekalt (niedrig bei soleken aos Getreidemekl,
k5ker bei soleken aas Legaminosesamen). Der P-Gekalt der an Koklenkydrat sekr
armen Pr¶te aas den 8amen der gelben Lupine u. Wieke u. aus dem Embryo
dee Webenkoms liegt den Zaklen fOr Distearyl- und Dioleyllecitkin nake, kokle-
kydratreickere Prftparate leigten niedrigeren P-Gekalt Der Vf. besprickt dann die
Ursaeke des weckselnden Koklenkydratgekaltes, die Best. u. Bereeknung der Pkos-
pkatide and gibt eine yergleickende Ubersickt ttber den P-OthaU dw Trw^k/tn-
mbsUMmM tntschdUer Samenkerne und den als Lecitbin in Becknung gestellten Pkos-
pkatidegekalt Die Hypotbese, dafi Ckloropkyll in naker Besiekung sum Lecitkin
stekt, ist nack WuxstAttbbs iTnterss. nickt mekr kaltbar. £s ist Qberrasckendy dafi
die pkysiologisck wicktigen Pkospkatide in den Kemen mancker Pflansensamen
nor in so kleinen Mengen entkalten sind, d. k. der im alkok.-fttk. Eztrakt entkaltene
P einen so geringen Proientsats des Gesamt-P ausmackt. Es mftssen andere orga-
niacke P-Verbb. (Pkylin etc) in welt grSfieren Mengen in den 8amen entkalten
sein als die Pkospkatide. (Ckem.-Ztg. 83. 981-83. 7/10. Ztrick.) Bloch.
V. BL Gohan, Vber Phiftoiterine am BdUOa. (Vgl. Arck. der Pkarm. S4B.
245; C. 1907. 11. 1251.) Vf. kat die krystallisierenden Harsbestondteile der BalaU
einer nockmaligen Unters. untersogen und dabei anfier dem ^'Amyrmaeetai nocb
2 kiystaUiaierende KSrper aufgefdnden, yon welcken der eine mit dem jB-BdlaJbaiH
yon TSGHIRGH a. Sghkbbsghbwbki (Arck. der Pkarm. S48. 358; C. 1905. II. 554)
1612
identisoh lit, der aodere dagegen einen Lapeolester danrtellt — Der mit dcB
/3-Balalban identische R5rper, glftnaende BifttteheD, F. Ill— 112«, [d^ — +&?•
(0,965 g gelSat in Chlf. la 25 cem), enteprach einer der beiden FormalB, CU^iMO^
beiw. CnHsoOt, and lieferte bei der Veneifnng mittels alkob. Kalilange eme Vmb.
Gs^Hbi^O, lange, dflnne Nadeln aos mit W. yerd. Aoeton, F. 115— 116^ n. eine &,
in der wabnoheinlicb Essigsaore yorlag, da das dvoh Acet^lieren dee Vereeiliugi-
prod. gewonnene Aedaij glftnsende Blftttcben, F. 107— 107,5^ ndt dem naAftrli^a
Ester gemiscbt, keine Scbmelspnnktaemiedrigong des Oemiicbea herroRielL Be-
handiang des Verseifongsprod. mit Bensoylehlorid a. PTridin ergab dn in Blittehsn
krystalUsierendes BmMoat vom F. 120—122,5*. — In dem firaglicben Li^eolfliter,
glftniende Blftttcben, F. 206—210^, liegt ansohemend das AceUt yor, ob^eb mynr
thetiscbes Lupeolaceiat den F. 215® besitit and in Nadeln krystallisiert (Areli. der
Pbann. S46. 510—14. 28/9. Haarlem. Lab. d. Kolonialmaseami.) EWSTBBBxmi.
H. H. Cohen, tfber Phytostenne aua aflrikamiehem JEMber. Der yomVC imler^
sacbte sUdafrikanisebe Eapborbiarabber entbielt 5,5% Beinkaatschok, 70,0*/« Han,
25,4% W. Aos dem alkob. Aasiog des Bobmaterials scbied sieh, naehdem eia
Teil des A. abdestiUiert worden war, eine weifie Rrystallmasse ab, die aos fi-Amifnmr
acelat and einem Gkmiacb yon Phytosterinen bestand. Dieses PhytotUHmgemiweh,
C;oHmO-2H.O, Blftttcben aos A., F. 110*, 11. in b. A., [a}D — +8t75* (1 g waasei^
freie Sabstans gel. in Cblf. sa 25 ccm), lieferte ein Acetat, G^HHOt, ymn F. 117
bis 122*, [a]D «- +26^ (1 g geL in 25 ccm Oblf.), and ein Bensoat yom F. 144 bis
148«. Das Bensoat liefi sicb in 2 Fraktidnen yom F. 146—152*, besw. 150-16^
serlegen, die bei der Verseifong je ein Pbytosterin yom F. 110,5—111*, besw. 115
bis 117,5* lieferten. — Um sa antersacben, ob Lapeol im Harse dieses fiabben
enthalten ist, eztrabierte Vf. 60 g Ears mit A., yersetste die alkob. Lsg. mit KOH,
yerseifte sie and bebandelte das Verseifangsprodakt mit Benioylcblorid. I^peol
fand sicb niebt yor, dagegen lie6 sicb ein dem Isocbolesterin des Wollfsttes sekr
fthnlicbes Phytatteriny G^fi^O-Bfi, besw. GmH440*H,0, Nadeln aas mit W. yerd.
Aceton, [a]D des wasserfreien Prod. » +58,6* (in 2,73*/oig. Gbloroformlsg.), isolieran.
Das Bensoat, G,iH440, besw. G^HmO, Nadeln aos Essigester, F. 193—195*, [a^ —
+75* (1 g gel in Ghlf. sa 25 ccm). AoeUt, GiAtO,, besw. G^H^^O,, Blftttebcn
ans A.- A., F. 134—135*. (Arcb. der Pbann. S46. 515—20. 28/9. Haarlem. Lab. d.
Kolonialmoseoms.) DOS
H. H. Cohen, NoUs Hber da9 Lupeol. Das yon Klobb aos den Bliitenk5pfdiea
yon Antbemis nobilis isolierte Anthesterin (Boll. Soc. Ghim. Paris [3] 87. 1229; C.
1908. L 237) ist nach Ansicbt des Vfs. obne Zweifel identiseh mit LtipeoL [a]o
des Lapeols — +45,66* (0,7026 g gel. in Athylenbromid la 25 ocm), +25,95*
(0,6992 g gel. in Gblf. sa 25 ccm). — Das yon M. Euoo (Gktf. chim. ital. 19. 206;
G. 89. II. 145) aas dem Insektenpalyer isolierte PhTtosterin entbftlt dagegen wedcr
a-Amyrin, nocb Lapeol. Ebensowenig fand sicb Lapeol im Dammarbarx, Benaoeban
and Parakaatschak. (Arch, der Pbarm. 846. 520—22. 28/9. Haarlem. Lab. d.
Rolonialmaseams.) DOSTSBBSmr.
A. W. K. de Jong, Die CocdbeOimmiing. (Antwort an Dr. OreBhaff.) Yt
wendet sicb gegen das yon Gbbbhoff (Gbemisch Weekblad 5. 253; G. 1908. L
1938) fOr die Wertbest yon Jayaeoca aa^estellte Prinsip, betont aber aoflerdsoi,
dafi er scbon frOber aaf prinsipielle Febler der Metbode Gbebhoff bingewiessa
bat, and fObrt neae Beispiele an, die seigen sollen, dafi die Metbode Obbsbof?
firgebnisse liefert, die weder antereinander, noeb mit den SrgebniMen anderer
1613
Methoden ilbereiiiitimmeii. (OhemiMh Weekblmd 5. 645—47. 22/8. [Jnn!.] Bniten-
sorg.) Lbimbagh.
A. W. K. de Jong, Kommi in der Javaeoea hryikiaiiiertss Chcain vor? Wfthrend
die Frage von G. yak DBB Slbsst im Indbchen Merkiir yom 25. Febraar 1906 ver-
neint worden ist, kmnn V£ sie in Bettitigaiig Beiner frtiheren VwiniitaDg aaf Grnnd
exakter Untens. bejahcm. Das duroh fraktionierte FftUang aiu dem Extrakt der
Javaooca iaolierte and gereinigte Goeain krystallinerte lehr scbdn nnd schm. bei
96~97<»; la]D betrog —le,!*. Die HCl-Spaltangsprodd. wnrden identifiiiert In
dem Alkaloid der ftlteren Bl&tter kommt mehr Cocain yor als in dem der jilngeren.
(Ghemueh Weekblad 5. 666—68. 29/8. [JonL] Baiteniorg.) LmcBAGH.
G. Bnglifty ZTfter die BeguUerung der phjf9ik(hchemi»chen MgenseKaflen dee
BhUes naeh Injektionen wm vereehiedenen Ldeungen (vgl. S. 528). Der einfache
▲derlaB yenirsacht Schwuikungen der phyeHuhchemieehen Eigemehctften des BluUe,
die im Vergleich mit den bei anderen Experimenten beobacbteten yolUtlUidig
asberHekfichtigt bleiben kdnnen. — Die Injektion einer hjpertoniaeben NaCl-Liflg.
raft Schwankongen des osmolischen Drackes des Elates and der elektrisehen Leit-
fUitgkeit des Serams beryor, die am so deatlieher beryortreten and am so Ifinger
anhalten, je grSBer die Konaentration der Lsg. ist; im allgemeinen erbalten
Injektionen yon bypertoniscben NaCl-Lsgg. die molekolare Konientration des Blates
and die elektriscbe Leitfftbigkeit des Serams eine yerbftltnism&Big lange Zeit hin-
darcb aaf einem boben Niyeaa, wftbrend sie nar sa einer yorflbergebenden Ver-
dilnnang der Blatmasse Veranlassang geben. lojektion yon dem Blate ann&bemd
isotoniscber Lsg. yon NaCl yerarsaebt ftafierst anbedeatende Scbwankangen der
physiko-ehemiscben Eigensebaften des Blates, wie aaeb die yon bypotoniscben
Legg.y fidls bei diesen das Volamen der injisierten Fll. and die Gescbwindigkeit
der Injektion nicbt sebr groB sind. Dies beweist, dafi das W. mit aoBerordent-
licher Gesehwindigkeit aas dem Blatplasma yersebwindet (Biocbem. Ztscbr. 18.
400—39. 10/10. [12/8.] Neapel. PhysioL Inst der Uniy.) Bona.
Alfred Argiris, UnUrtuchimgen iSber V6gd- wnd FieehgMme. Vf. bat Unterss.
darliber angestellt, ob die im Neryengewebe yon S&ngetieren yorkommenden Ctre-
5rosMls sieb aneb im Neryengewebe yon V5ffeln a. Fiscben finden. 5800 g frisebe
VogdgMme warden mit Aceton, dann mit A., schlieBlicb bei 40— 45<» mit 857o A.
yoUstftndig aasgesogen. Die Menge des gewonnenen Protagons betnig 70 g; die
Yerarbeitang aaf Cerebron (gewonnen 4,5 g) geacbab nacb RiTAGAWA and Thibb-
FKLDER (Ztscbr. f. pbysioL Cb. 49. 286; 0. 1906. IL 1845), F. des 0^«6rofM 193
bis 195*; seine Eigensebaften stimmen mit denen aos Menscben- and Bindergebun
gewonnenen Prftparaten fiberein. Zas. (im Mittel) 69,14% C, 12,21% H, l,70*/o N.
Der doicb HtS04 abgespaltene Zacker (aaf Ghilaktose berecbnet) betrog 21,75%; er
konnta mit Galaktose identifisiert warden. Die bei der Spaltang des Oerebrosid-
gemenges erbaltene, in W. anl. M. warde im Vakaam getrocknet, mit absoL A.
yerrieben, mit alkoh. NaOH bis sar stark alkal. Bk. yersetst, abgesaugt, das Fiitrat
mit yiel W. yersetst, wobei eine starke Trfibang entstebt, a. mit A. aasgAchiittelt
Aas der fttb. Leg. gUtsemde Bl&ttoben; sie sind U. in A., wl. in k. Die Ugg.
reagieren stark alkaL Bei 70* sintert die Substans sasammen, scbm. bei 81—83*.
Zos. (im Mittel) G 71,90*/^, H IS^Ol*/^. Vermatiicb bandelt es sieb am Spbingosin.
Bei der Unters. yon FiMchgeMmen yerbielt sieb der Atberaasiag ebenso wie der
bei der gleicben Votbebandlang aas Menscben- a. Bindergebirnen gewonnene, aas
dem das in A. L Leeithin and das in A. anL JteoHn erbalten warde. Nftberes
1614
fiber die mit JL enchdpfte Gehinunasse tiehe OriirinaL (Ztiehr.
288—95. 10/10. [22/8.] Berlin. Chem. Abt dee phjdol. Inst)
f. phydoL Ch. 07.
BOITA.
Hugh KaoLeaii, tfber da$ Vorhnmnm ema MaiuMwUnoiiphotphatida tm JBk
gM. Bei der Dant von Phosphatiden warn dem Athenuuiiig von firischem, ge-
trocknetem Eigelb konnte Vf. ein Manamii$u>dipho8phaHd isolieren. Eb fiud neh
in der ^alkoholiehwerldalichen Sabatani" yon Stbbn and Tjeoerfbldxb (Ztaehr. I
pkysioL Gh. 58. 379; 0. 1907. XL 1852). Die Trennnng des Gemisches erfolgte
dorcb A. in der W&rme (65—70% wobei das Diphoipbatid nickt in Leg. geht. £•
worde gefanden im Mittel 0^15Vo N o. Sfi2^U P; P: N — 2 : 1. (Ztschr. t phyrioL
Gh. 67. 304. 10/10. [22/8.] Berlin. Ghem. Abt des phTuoL Inat) Boha.
Hugh KaoLean, Venuche Hber dm OhoUngehaU dea BarMmmiktUeeitkini. Dii
nacb Bblandsbn dargestelite HerMmuakdUdihin (0,3—0,7) wurde mit lOO eem
Methylalkohol o. 5 g Itibaryt 2—4 Stdn., der Biiekrtaad 5 Min. mit 80-100 eem
Methylalkohol gekoeht and im B&ckitand der N bestimmt. £t aeigt sieii, dafi, mit
dem Leoithin-Bi£DBL vergliehen, der flachtige N gr56er (13,1 gegen 1JV«), der Fllteat-
N kleiner (79,7 gegen 89,6<'/o), w&brend der BfiekBtand-N ongeOhr der ^^eidie iit
(7,2 gegen 8,5V«)* Femer ergab dieae Spaltang, wie aaeh die Spaltong in wm.
l£g,f daB yon dem (jksamt-N des Herzlecithins nieht mehr als 42,6, im Dorehsehaitk
38,56%, a. yon dem bei der Spaltong in Lsg. gehenden N des Henleeltiiins niekt
mehr als 52, im Dorehsehnitt 50,84^0 «!• Gholin-N erhalten werden. Es bleilit eo-
mit ein Fehlbetrag yon 30— 40^/«, sa dessen BrkUlrang man wohl sanlehst an das
Vorhandensein eines sweiten N-haltigen Atomkomplexes im Henlecithin denkcn
wird. (Ztschr. f. physiol. Gh. 57. 296—303. 10/10. [22/8.] Berlin. Ghem. Abt des
physiol. Inst) BOVA.
J. Herking and B. Haenael, Der LecUhingehaU dm' MUeh (ygl. & 81). Die
yon den Vff. gefondenen Werte seigt die folgende Tabelle an:
Milchart
Fettgehalt in \
Maxim.
Minim. 1
5,8494
4,3932
4,1500
1,8600
2,1580
0,5084
9,8179
6,0132
4,7050
3.3200
0,2494
0,1570
Mittel
Leeithjpgdialt in •/p
Maxim.
Minim.
Mittel
Fraaen
Kah. .
Esel. .
Sehaf .
Ziege
State .
4,9470
3,0524
1,1071
7,8742
4,0963
0,1923
0,0799
0,1163
0,0393
0,0240
0.0364
0,0393 00058
0,1672 ' 0,0509 i
0.0753 0,0364
0,0174 1 0,0073
0,0499
0,0629
0,0165
0.0S33
0,0488
0,0109
(Biochem. Ztsohr. IS. 348—53. 10/10. [1/9.] Diisseldorf; Bioehem. Abt des Inst fdr
exper. Therapie.) BONA.
Bernhard Kobler, Unienuekwngm Uber VUeotUdt wnd OberfUMkemapammmg
der MOck. Die die VieenUM der JlfiM betre£Peoden Unterss. fHhrten ma fblgenden
Ergebnissen. Die Viseosit&t der Mileh repr&tentiert fttr jedes Tier wfthrend llagwer
Zeit eine eharakteristische Ronstante, die yon der Trflohtigkeit^ der MUehsBenge
and cam Teil aach yon der FAtterangsart abhftngig ist Die Mileh nntraektiget
Tiere hat, solange die Milehmenge nieht abnorm klein ist, eine relatiy nieders
Vittoosiat (1,60—1,85); mit der Trftehtigkeit nehmen Viscositat and D. steigeBd n,
am dann bei herannahender Gtobart sehr hohe Werte anaonehmen (2 — 5 and noeh
h5her). Die Viseositftt des Kolostrams ist in den ersten Gkmelken sehr hoeh, OJlt
dann aber sohon helm sweiten raseh ab and kehrt in 4—6 Tagen wieder sor Nona
1615
sarflek. Die ViMOflitflt der Milch wird nicht iianptsflchlich yom Fettgekalt, sondem
aveh lehr vom Cmsein beeinflafit; sowohl Abrahmong, als «ack WaaMriusatx be-
dingen deniliche Abnahme der Viscoait&t der Ifileh. Die Kolloide der Milch bilden
beim Stehen Straktureii, die dorch energisches Schattehi oder andere mechanitche
EinflHaee aentSrt werdeo kdnnen; dadnrch siokt die ViBCositftt stark. Dorch Bake
tritt Beetttation der Stmktaren ein, und die Yi8C08it&l nimmt nack 12—24 Stdn.
wieder den nnprOngUckeii Wert an, wenn das SekQtteln nickt sor Fetienbildnng
gefdhrt kat — Was die Ergebnisse der Unterss. fiber die Oberfldehmupcmmimg der
Mikh anlangt (besftglick Metkode cf. Original), so ist diese bedeutend kleiner als
die des W. and betrigt bei 20* ca. 6 (W. 7,39). Analog ist die GapillarsteigbSke
der Milck erkeblick niedriger als die des W. Oberflftckenspannang and OapiUar-
8teigk5ke sind onter normalen Bedingangen fftr jedes Tier ckarakteristisck konstant
and abkftngig yon der Trftcktigkeiti Milckmenge, Ffltterang etc — Doxck Ab-
rakmong nekmen Okerfl&ckenspannang and OapillarsteigkSke der Milck sa; ebenso
erfolgt eine Steigerang dnrck AasfUlen des Caseins darck die Gkrinnang. Wird
die geronnene Milck aber lingere Zeit steken gelassen, so sinkt die Oberflftcken-
spannang infolge der sick bildenden Zersetsongsprodd. (Fetts&uren, A.) deatlick.
Dorch Zosati von W. sor Milck nekmen Oberflftckenspannang and Oapillarsteig-
k5ke langsam so, wftkrend D. and Viscositftt scknell and linear sinken. Das
Koloetrom lint in den ersten Qemelken, wo es nock sekr eiweifireick ist, eine Steig-
kSke von nor wenigen cm; sic nimmt naekker fortwftkrend so, bis die Milck
pkyiiologisck wieder normal ist Oberkaapt bedingen Eiweiflsoafttae sor Milck
Starke Herabsetsong der Oberflftckenspannang and speiieli der Capillarsteigkdke
(Viscositftt). (Nftkeres cf. Original.) (PflOgsbs Arck. d. Pkysiol. 1S5. 1—72. 14/10.
Zdrick. Pkysiol. Inst der Univ.) Bona.
W. Vi^anzew o. G. Bogajewiky, Verwertung der Energie dee SmUhfiOterM in
'Benehtmg mir Umgfbumgitemperatur umd fvm JEmShrwngamuUmde der KamMhen*
VcrUk^ige MitMimg. Die an Kanincken aosgefllkrten Versocke katten die Aof-
gabe^ den Notseffekt eines aos Timotkee o. Klee bestekenden Heos im Zosammen-
kange mit der Umgebongstemperator and dem Emftkrongssostande des Tieres lo
beetimmen. Unter Hinweis beiHglick der Einielkeiten aof das Original, sei kier
kervorgekoben, daB bei Verabreickong ein and derselben Bation der *Koef!fisient
der Natswrkg. oder der ,,Prodaktionswert*' des Heoes in stronger Abkftngigkeit yon
der Umgebongstemperator stekt So betrog im Vers, bei 30® die Notsbarkeit des
pk/siologiseken Notswertes des Heaes im gans^n 43,3Vo> bei 20* 49,6Vo, bei 0*
88,7*/r Hieraos folgt, dafi bei gewissen Ernftkrongsbedingongen des Tieres die
Verwertong des pkysiologiscken Notswertes fast in yoUer Obereinstimmang mit
dem Geeeta der isodynamen Vertretong stattfindet Weitere Verss. onter yer-
■ckiedenen Emftkrongskedingongen bestfttigten ebenfidls die GtUtigkeit der iso-
djnnmen Vertretong aoek bei Baokfdttery aber onter der Bedtngang, dafi die Menge
der pbydologiseken notsbaren Energie des Baokfotters im gansen nor ca. die Hftlfte
des gesamten Nakrongsbedarfes des Tieres aosmackt and das Tier bei niedriger
UmgebongBtemperator sick befindet Die Verss. seigen aock, dafi man in der Ver-
wertong der omsetsbaren Energie des Baokfotters die erste Bolle dem Verkftltnis
der Menge dieser Energie im Fatter lam BedHrfiiisse des Tieres anweisen mafi, o.
dafi die Umgebongstemperator eine ontergeordnete Bedeotong kat Wenn nor der
phyriologiscke Notswert yom Fatter geringer ist als der Bedarf des Tieies, so kann
die Verwertong betrftcktlicke Dimensionen aock bei kober Temperator erreicken.
Aber dock war in alien Verss. bei gleicker Emi&krang des Kaninckens der Pro-
doktionawert des Baokfotters bei niedriger Temperator etwas grSfier als bei hoher.
1616
(Biochem, Ztschr. 18. 365—99. 10/10. [14/8.] Nowo-Alenodiia. Zootodm. Lab. dot
land- a. fontwiMensoh. Init.) BovA«
Ham Wintantain, BeUr&ge mut Kmntmi der FU^aimunff. Dia imtanMichte
Fiaehart {Leudscua) konnte eine Vermiiideniiig dee 0-Dnickes bis atwaa flbar 2P/«
einer Atmoiph&re anbescbadet yertragen, bei ainar HarabeetiODg aiif IfiV^ and
damntar trat Aapbyxie ein. Gegan ain Anstaigen dee COfDrackas mgiaa dk
unteriucbtan Fische aina bemarkenswarta Empfiodlichkait Dia AtamgrOBe betnig
bai Atmnng dnrch aina Kanflle maiat 3000^1200 acm pro Stonda, dia Atamtiafe
ca. 0,5—0,6 acm. Die AaBnntsttng dee in W. gel. 0 bei dar Kiamenatniiuig kana
innerhalb weitar Grenien scbwanken nnd biB fiber 687o betragan. Unter nomialcB
Bedingnngen dftrfte auch bei den Fischen die Ghr56e deB O-Verbrmoehes innailialb
weitar Grenien von der GrSfie des O-Drnekes nnabhftngig sain and danmfol^ die
Ansnutning dee 0 in nmgekebrtem Verh<nis steben an dar StromimgsgeMhiniidig-
keit and aa dem 0-Gehalta deB die Kiemen paBBierenden W. (PflOoxbs Ardi.
d. PbysioL 125. 73—98. 14/10. Rostock. Pbyiiolog. Inst d. Univ.) Bona.
Chftiobnro Knsomoto, tJber den Emfiufi des Toli$ylend4amim atrf die Am-
echeidiMg dee CholeeUrins in der ChUe. Untar dem Einflad nieht ra kiainar Doaea
von Toluylendiamin (0,1 g) sabkatan Handan (von ea. 15 kg) aingefllbri, tritt aine
Verminderang der (akiiienBekretion ein, die nioht mit einar sichtbaran Andarang dar
phyaikaliBchon EiganBcbaften der Gkille verbanden war. Auf die Varmindarang dar
GallenBekretion folgt eine, die Norm (nicht bedeatend) UbarBchraitanda Zanahaia
derselbanr Bei sehr kleinen Dosen (0,025 g) von Tolaylendiamin liann dia Yer-
minderang der GhillenBekretion felilen and dia Menge der aaBgaBehiadanan GkUe
Bofort aanehmen. Wichtig iat aber, dafi antar dam Einflofl des TolajlandiamiaB
eine Steigerang der CboleflterinaoBBcbeidang eintritt Dies BtHtit die Ansichty dafi
das Cboleaterin, das mit der GhtUe aaBgeschiadan wird, mindestans aam Tail von
den rotan Blatkdrperchen abetammt, dia fbrtwftbrand im Laban der Tiara sogrnDda
gaben. (Biocbem. Ztschr. IS. 354-42. 10/10. [1/9.] Braslan. Cham. Lab. d. phyaioL
Inst.) BOHA.
KornM you Korosy, tJ'ber Biweifireearption. Die Verss. des Vft.
sebr Ar dia Aaf&ssang, dafi das rasorbierte Eiwaifi in Eiweifigastalt ins Blot ga>
langt, a. swar aas folgenden CMndan: 1. Bei Handen, daran grofiar Binftkraialaaf
1—5 Standen BOiasagen rein aaf den Darmkanal beschrftakt ist, vermahrt siab der
darch Gerbsfiore nicht fiUbare Toil des Blat-N (— Niahteiweifl-N) im VarkilftUB
sam gesamten N-Gehalt bei dar BiweiBresorption in keinem grGfiaram Ifafia ab
beim Hangem. 2. Am Ende eines soichen, 2^/4 Stdn. daaarndan Vera, ist as nieht
gelangen, im Blate eines vorhar mit Fleisch gef&ttartan Handes nach EntaiwaiBaag
fraie Aminosftaren nachsaweisen, es gelang ferner aach die Biarat- and Farrocjaa-
kaliproba nicht 3. Im Blate von mit Fleisch gaflltterten Handen varmahrta siek
dar Eiweifigehalt in gleichem oder grSfierem Mafie, besw. varmindarta er aiek in
geringerem Mafia als der Hftmogiobingehalt; bei hongemden Handan jadoah war
das Verhftltnis gerade amgekehrt (Ztschr. f. pbysiol. Gb. 57. 267—87. 10/10. [19/7.]
Badapest Physiol. Inst d. Univ.) Rcuta.
L. Borohardt, t)T)er doe Variommen van Nahrungedttmmoeen mi Ehu md
Bam, Im Verfolg Mherar Unterss. (vgi. Ztschr. f. physiol. Ch. 5L 506; G. IMKT.
II. 168) konnte Vf. seigen, dafi aach nach Varfiatterang von Skuiin in nieht iibei^
m&fiigen Mengen beim Hand Hamialastin regelm&fiig in sahr garingar Meaga ias
PfoTtaderblat abertritt Von da galangt es in den groiian Kraislanf and an dca
1617
Kdrperorganen nod kann mit dem Urin anagesohieden werden. (Ztschr. f. phytiol.
Ch. 67. 305—12. 10/10. [26/8.] KSnfgsberg. Init. f. med. Ghem. u. ezper. Pharmakol.)
Bona.
G. O. Wilenko, Zwr KmwMs der Pepsinausscheidwng tm ^om. Vf. hat qnan-
titatiye PepsinbeBtst mit der von Jacx>bt begrOndeten und yon Solmb fllr die
Pepsinbestst im Mageninhalte braachbar gemachten Methode ansgefUirt, die von
ihm fOr HamontenB. modifiiiert worde. AbgemeMene MeDgen des Urins von
24 Standen wnrden nach Best, von D. n. UnterB. anf EiweiB mit starker HCl (bis
snr BlaufSrbttDg von Kongopapier) yerfetit, filtriert, and 5 Bdhrcben yon mdglichst
gleicbem Dorcbmesser mit Bicinlsg. (1 g Bicin in 100 com Vi^/o^* NaCi-Lig.) in der
Meoge von 0,5 com verseben. Za 4 dieser Bdbreben warden 0|3 com ^/le-n. HOI,
xum 5. 0,5 ccm da von binsagefiigt In die B5hrchea kamen 0,2, 0,5, 1,0 a. 2 ccm
des filtrjerten Hames. Endlich warde ein Teil dea angeslaerten and filtrierten
Hums anfgekocht and da von ram 1. 0,8, sum 2. 0,5 ccm geaetst Das 5. Bdbreben
diente snr Kontrolle, nacbdem es mit 1 ccm des gekocbten Hams bescbickt war.
Die mit Stopfen versebenen B5hrcben kamen 6 Stdn. lang in den Brfltscbrank.
Im ftbrfgen wird nach Jaoobt der Endpankt bestimmt. — Selbstverss. ttber den
Einflnfi der Diflt aaf die Pepfiinaosacbeidang im Ham ergaben sowobl bei ge-
mischter wie bei eiweifireicber Koat siemlich erbeblicbe Scbwankungen der Pepsin-
werte, obne dafi f&r die einxelne Ernfthmngsart beaonders charakteristiscbe Folgen
za beobacbten wftreo. Die kobiebydratreicbe Kost gab etwas kleinere Werte. Bei
Diabetikem ist eine vermebrte Pepainaosacheidang darch den Harn nicbt immer
vorhanden, wenn man die 248ttindige Harnmenge berQckaicbtigt Bei Magenkranken
kommen neben F&llen, bei welcben geringe Pepainmengen im EDum and im Magen-
inbalte eracbeinen, aach aolcbe Fftlle vor, bei denen das Hampepain im Gegen-
sats a am Pepsin des Mageninbalta aogar fiber raachend bobe Werte leigt (Berl.
klin. Wchacbr. 45. 1060-62. 1/6. Karlabad. Prof. STBAUSacbe Poliklinik Berlin.)
Pboskaueb.
Philip Shaffer, Die Ausseheidung von KreaHnin und Er^aiin hH Getimdm
imd KranJten, Im Anscblafi an eine Zosammenstellang der bisber vorliegenden
Unterss. teilt Vf. die Eesnltate eigener Verss. mit, aas denen er scbliefit, daB beim
gesonden Menscben die Menge des ansgescbiedenen Kreatinins swischen 7 and
11 mg pro kg Kdrpeigewicht betrigt Dieaer Gebait iat beim einielnen Individnam
nieht alldn tftglicb, sondem stQndlicb konstant and anabbftngig von dem Harn-
volnmen and dem Geaamt-N-Gehalt. Unter pathologiacben Verb<nissen ist die
Kreatininanascbeidang niedrig and schwankt swiseben 2 mg and der Norm inner-
halb 24 Stdn. Vf. beseiohnet den Gebait an Kreatinin-N pro kg als Kreatinin'
hotffiaimt and findet, dafi awiscben der Maskelentw. oder Moskelstftrke and dem
ELreatiningebalt ein individneller Parallelismas bestoht Rreatinin ist kein Index
des totalen endogenen Proteinserfalies. Bei itfordua Batedow nnd anderen Krank-
heiten mit gesteigerteoi, endogenem Zerfall ist die Kreatininansscheidang sebr niedrig.
Kreatinin ist das Zersetsangaprod. eines bestimmten Proseases des normalen Sto£P-
weehsels in den Maskeln. Von der Stftrke dieses Prosesses bftngt die Maskelkraft
dea einielnen Individaams ab. Bei akatem Fieber ist die Kreatininansscbeidang
scbwach geateigert JTreo^ iat kein normalea Prod, dea endogenen SioffwechseU
und findet sich nicbt im normalen Ham, ansgenommen, daB es mit der Nahrnng
aa%enommen ist. Bei aknten Fiebem, bei Morbns Basedow, bei Fraaen poat
part am, ftberbaapt in alien FftUen, wo ein intenaiver Verlnat an Mnakelprotein
eintritt, beobacbtet man die Aaaacheidang von Kreatin. Das Kreatin des Maskel-
gewebes ist wabrseheinlich die Qaelle des endogenen Kreatins, and ana dem Aaf-
treten desselben im Ham kann man schliefien, daB ein Verbrancb von Maakel-
XIL 2. 107
1618
protein stattfindet. (Amer. Joam. Phjiiol. 28. 1—22. 1/10. New- York. OoBncLL
Uniy. Departm. of Experiment Pathology.) Bbahm.
C. J. C. Van Hoogenhayie and H. Yerploegh, WeUere BeobaMmmgm iSbv
die £r0a(fiiffiaiiMcJbeuiitfi^ heim MmBchen, Vif. nntennchten bei genindeD wle bei
kranken Menschen, ob bei kreatin- nnd kreatininfireier Nahmng die KreatiDhiaw-
Bcheidong dorch die Nieren sich finderte, onter Verhftltniflieny bei welchen man be-
reohtigt war, eine Anderang des JEkoeifidoffwedueUj im positiyen oder im n^gatiTen
8inne, anxonehmen. BeiUglich der KreadnauBseheidnng fanden Yff., in ObensB-
stimmong mit FoLm, daB Kochen dei Hames mit der doppelten Menge n-HCl am
SfitekflafikfiQiler 3 Stdn. am WaMerbad lar VmwandUmg des Kreatim m EreaUmim
genllgt. Aneb Erhitien dee Hames mit der doppelten Menge n-HCl im Antoklayea
1 Vt S^«- *^^ 11^^ i>^l^ Bbnediot and MYSB8 ergaben sehr gate BeiaHate. Die
Best, des Kreatinlns erfolgte naeb FOLIN; Glacose, Harnsftore, aach Allantoin atArea
diese Beat nicbt — Hinsicbtlich der Rreatinaafuahme widersprecben die Befonde
der Vff. denjenigen yon FOLor, da sie nicbt nar bei eiweifireicber, sondem audi
bei eiweifiarmer Nabrang einen (geringen) Tell des eingenommenen Kreatina (2^
bald als Kreatin, bald als Kreatinin wiederfinden konnten. Das Kreatin kann deoe
nach im ROrper gewifl in Kreatinin amgewandelt and nachher wenigatens som
grofiten Teil als solcbes im Ham aasgesehieden werden. Aas den Versa, hat ei
sich aach nicht ergeben, daB das eingenommene Kreatin im KSrper sar&ekgeliaheB
wird. — Was die iermentatiye Umwandlang des Kreatins in Kreatinin anlaagt, so
konnten sie eine solche im Ham nicht finden; bingegen konnten sie den Behind
yon Gk>TTLi£B and Stangassingeb, dafi in der Leber and anderen Organen Sab-
Btanien, wahrscheinlich Eniyme, die Kreatin in Kreatinin amxasetaen imstande
Bind, yorkommen, im (^egensats sa Mbllanby, best&tigen. Ober den Einflaft A.
Sirapas colae oomp., BrK, wie yerichiedener krankhafter Stdrongen (Fieber) anf
die Kreatininaasscheidung cf. Original. Die diesbesQglicben Verss. st&tie& die
FoLiNBche Hypotbese, daB eine Anregang des Lebens der Zellen, d. h. eine Ver^
st&rkang der chemischen Andemngen der lebendigen Sabstana, sich dnreh eiae er-
hdhte KreatininaasBcheidaDg ftaBert. Im Fieber and wfthrend pathologischer Er-
regangssastftnde nimmt die KreatininaasBcheidang sa, beim Marasmas niauBit sie
ab. — Das Kreatin bildet sich in yerscbiedenen Organen, anter welchen die Ijeber
das wichtigste ist; darch das Blat wird nan fortwfthrend das Kreatin abgefUuti sin
groBer Teil wird welter ozydiert, ein anderer in Kreatinin amgesetat Das aos dam
VerdaaangBkanal anfgenommene Kreatinin wird im K5rper yiel sebwerer sera, ak
das aaf dieselbe Weise ins Blat fibergebrachte Kreatin. Man findet niemals Krea-
tinin weder in den Gkeweben, noeh im Blate angebftaft; diese Sabstana wird daitk
die Nieren so yoUflt&ndig wie mSglich aas dem Blat entferat. Ober die Zanahaie
der Kreatinprodaktion bei Zanabme des StoffwechBcIs s. oben. (Ztaebr. t pbysioL
Ch. 67. 161—266. 10/10. [17/8.] Utrecht. Physiol. Lab. der Uniy.) Soita.
Ferdinand Blomenthal and Friedrieh Henohmann, Biad^etmiadke XMtr-
iucfwmgen Hber die p-Jodphenylarsinedure. Vff. fanden, daB dieses Jodprod. eiae
erbShte Giftigkeit gegenttber dem Atoxyl besitst, was sie aaf das Vorhandenseia
yon J neben As lartlckfllhren. — Der Ersata der Aminogmppe im Atoxyl geliagt
aaf die Weise, daB man Atoxyl diasotiert a. KJ, in W. gel., aagibt; aar Beinignag
lost man den roten Kdrper, der sich nach 20 Stdn. abgesehieden hat, la yerd.
NaOH a. f&llt mit yerd. BJAO^; die so erhaltene p-Joc^henylanmsdmre, G^H^ObJAs,
bildet schwach roBa gef&rbte Nadehi, aas absol. A. + w. W., schm. nicht bd 900*,
1. in A. and Methylalkobol, anl. In anderen organisehen Litoongsmitteln; gibi ia
alkoh. Lag. mit AgNOg ein weiBes, hi h. W. 1. Ag-Sals. Das MoDOnatriomaalBi
1619
das Jodatoaeylj wird hergeatellt, indem man in die wbb. Lag. so lange Vi-&* NaOH
fliefien Ul6t, bis die Leg. eben alkal. geworden ist, and mit A. f&llt ^ Die mit
dem Jodatoiyl angeeteliten biologischen Veres, ergaben, daB 0,2 g intravende ge-
geben, bei einem Kanineben (2400 g) sum Tode fiLhrten, wfthrend 0,1 g bei Kanin-
chen Ton 1,5—2 lEg, intrayende oder sabcntan gegeben, keine wesentlicben Kiank-
beitsenebeinongen bervorriefen; der Hand ist fidr das Jodatozyl empfindlicber. Im
Ham der Venaebstiere war J niemals direkt nacbweisbar; es bedarfte immer eret
der ZentSrang der organiseben Sabstani doreb Verasebong. Femer ergab sieb,
dafi nacb Einspritsong yon Jodatoxyl sicb J in yerscbieden Organen naebweisen
lleB; die grdfite Menge scbeint wenigstens bis 24 Stdn. im Blat sa sirkolieren.
(Biocbon. Ztscbr. IS. 248—51. 8/8. [7/7.] Berlin. Cbem. Abt d. Patbolog. Inst. d.
Uniy.) BUSCH.
Charlet Wallis Edmimds and George B. Koth, Die Wwhtng van Banwnh
dUoffiMl auf die MueMn der V6gd. Vff. teilen die Besnltote von Verss. fiber den
Einflnfi des BaClt aaf die kontraktile Sabstani der MoskeUelle mit (Amer. Joam.
PbysioL S8. 46—47. 1/10. Michigan. Uni^. Pbarmacolog. Lab.) Bbahm.
Charlet WaUia Edmonds and Geoi^re B. Eoth, DU WWhmg eon Owme
wnd FhyeoeUpM^ nmf die Nerveniendigtmgen imd die MusMn. Vff. beschreiben
eingebende Verss. an Vdgeln, bei denen ein direkter Antagonismas iwischen Pbyeo-
stigmin and Carare festgestellt warde, deren Einzelheiten im Original einiaseben
sind. (Amer. Joam. Pbysiol. S8. 28--45. 1/10. Micbigan. Uni^. Pbarmacolog. Lab.)
Bbahm.
S. Balkowiki, ffber da$ VerhaUen dee areet^paramuieimaiitren Eieene und der
areemigen Sdwre im Orgtmiemue, Die Haaptergebnisse der Arbeit sind in den
folgeoden Pankten sasammenge&fit Mit Hilfe der AlkobolftUang Iftfit deb im
alkal. Kaninchenbam organiseb gebandenes ^rssfi and anorganisebes leicbt onter-
scbdden. Man findet dem Ham xagesetstes Natriamsali der anenigen and Arson-
s&ore aassebliefilicb im Alkobolnd. — Dies gilt sowohl fftr Vm ^^ ^0«, als aacb
fUr 2 mg aaf die Tageeqoantitftt (400—500 com) Ham.
Das areenparanudeineamre Meen wurd vom Darmkanal aas scbnell resorbiert,
der Ham entbftlt reicblicb Arson. Dies spricbt fOr die Ansicbt, daft das arsenpara-
nneLeinsaore Eisen in der Tat eine cbemisebe Verb, ist, denn arseneaores Eisen
wird naeb der allgemeinen Ansebaaofkg nicbt resorbiert Der Harn entbftlt nacb
Kinftbrang der genannten Verb, das Arson £ut aassebliefilicb in organiscber Bin-
dong; in den ersten Tagen kann aacb etwas anorganisebes As yorbanden sein.
Ebenaogat wie yom Darmkanal wird das arsenparanucleinsaare Eisen aacb yom
Unterbaatbindegewebe resorbiert Nacb Verabreichong von arseniger S. entbftlt
der Ham sowobl organiseb gebandenes, als anorganisebes Arson, das erstere etwas
aberwiegend; das anorganiscbe As tritt im spftteren Verlaaf sebr xarilck. Von
Kanineben innerlicb beigebracbtem, arsenigsaorem Natron warden in den ersten
6 Tagen mindestens 62 ^^ darcb den Ham wieder aasgescbiedoD. Es scbeint, dafi
mancbe Vegetabilien ftofierate Sparen von As entbalten. (Biocbem. Ztscbr. IS.
321—38. 10/10. [4/8.] BerUn. Cbem. Abt d. PatboL Inst d. Uni?.) Bona.
GSmngseliemle und Bakterlologle.
7. HolziBger, tfber den Binfinfi osmoUeeher Vorgdnge im Medium amf dae
WaeMmm van Mdoraargamiemen, Za seinen Verss. yerwendete Vf. balbdarcblftssige
Mdmbranen, die aos Tonsellen mittels Ferrocjankapferftbenoges bergestellt waren.
107*
1620
Dieee warden mit Bier-Zackerlag. gefftllt; iiir Kontrolle worde dieielbe L^ vsd
mehiere VerdOnniiiigsgrade derselben in ReagenfgUaern imter lonat gleiehen Be-
dingnngen bei 37* aof bewahrt. Sp&ter worde die Bier-Zackerl*g. doreh Ham^Zneker-
Isgg* ersetzt. £■ handelt Bich nicht am sterilinerte, mit Beinkultaren geinplla
liBgg., tondem am ansteriliaierte, in offenen Gef&fien aafgestellte FIL Naeh aiaem
Oder einigen Tagen trat Tr&bang and Pilawaehening aaf der Oberfliehc and im
Bodensatif yonagsweiBe von Saccbaromyces cerevisiae aa^ doeb war der Gtad der
Trdbong and Pilswaeherang in den TonaeUen geringer, ala in den Gla^gefiifiea.
Die Trftbang war am so geringer and trat am to langiamer ein, je atirker die
Osmoee in den Zellen vor sicb ging. Je kleinere Zellen angewandt warden, derto
geringer war die Entw. der Hefe. Vf. glaabt, dafi in der osmotiachen Beweignag
der Haaptanterscbied la saeben ist, welcber iwiscben einer Nftlirlag. in OMnotioeli
wirkenden Toniellen a. derselben Leg. im GUkfgef&fi bestebt, a. dafi die omotitehe
Bewegong es war, welcbe in den Venw. die Entw. der Hefeiellen doreh £r-
•cbatterong deraelben aof bob. (Zentralbatt £. Bakter. a. Paradtenk. 11. Abt. 2L
449-59. 25/8. St. Peteriborg. K. Klin. GynAkolog. Inst) Pbobulukb.
Hjalmar Jenaen, ZT^er die Naiwr der TabakfermmUdUm, Die FermentatioD
des Tabaks wird niebt verbindert dorcb HgClt, Formol, Cblf.; sie wird beaebleonigt
dorcb Aof legen von Qewicbten and Stapeln von grdfieren Mengen Tabak. Die
Fermentation war nicbt mSglieb mit kleinen Mengen Tabak, aocb nicbt mit Dorcb-
saagang von Laft oder Infektion mit fermentierendem Tabak, obsebon die Isolatioa
des App. eine genfkgende war, oder mit sebon aosfermentiertem Tabak. Eime
Fermentationsbescbleonigang trat nicbt ein bei Darcbsaogong von O. Die Fer-
mentationseigensebaften kSnnen (jedenfidls teilweise) erseogt werden doreh 10 IGn.
bis 2 Stdn. langes Erbitzen im Dampf von 90—100*. Naeser Tabak kann, aoch in
kleinen Mengen, sogar sebr stark fermentieren. Dieses Verbalten spricbt entsekiedeB
gegen die Aaffaasong der Tabakfermentation als einen mikrobiologiscben Prosefi
oder als bervorgerofen dareb die Wirksamkeit der LoBWscben Oxydase, Pero^dase
and EAtalase. (Zentralblatt f. Bakter. a. Parasitenk. IL Abt 3L 46&--83. 25;a
Boiteniorg.) Pbobkauxk.
E. de Xrayff, Untertudmngen ifber auf Java ekihdmiiehe Hefeartm, Ans
Bodenarten, Bl&ttem o. anderen Materialien itolierte Hefearten leigten gegenftber
Koblebjdraten fblgendes Verbalten, das tllbellarisob losammengestellt ist (+ be-
deatet Vergftrong, — keine Vergftrong):
Glacoae
Saocbarose
Maltose
L&valoM
Galaktoee
Saccbaromyc. javanic Nr. 1
n » »i 3
Zygosaccbarom. javanic.
-
-
■
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(Zentralbl. £ Bakter. a. Parasitenk. II. Abt 31. 616—19. 17/9. [MXra.] Baitenaoig)
Pbobkauxb.
W. Cobliti, Die hmtimtierUche BefertmgwM. Um bei der Gewinnong von
Beintuchihefe die Maidpalationen, welcbe eine Infektion car Folg^ baben kSBBCB,
mdglicbst aa besebrinken, hat Verfasser einen neaen Appavalt konstraiert Den
1621
wichtigBten Teil deiBelben bildet ein GlaskolbeD, der mit drei Bohntaisen yenehen
iat. Dayon irt der eine mit der LiNDNBBschen Trommel, der andere mit einem
Karbbergkolben verbnnden, der dritte wird dnrcb einen Glasstdpiel venchloBseii.
Die Trommel wird mit Wftrse geftttlt and in Ublicher Weise sterilinert Die dabei
entweicbenden Waaferd&mpfe dienen gleiebceitig snr Steriliflation dee GIm- and
Karlflbergkolbens. Man l&fit dann in den Glaekolben etwa Vs 1 Wtirae ftbertreten,
sperrt die Verb, iwiscben Trommel and Kolben mit einer Klemmiehraabe, impfit
darch den dritten Bohrstatsen mit Beinhefe a. yereebliefit ihn nonmebr mit einem
sterilen Laftfilter. Nach beendeter Gftrang drtlckt man ans der Trommel Wflrse
dnrcb den Glas- in den Karlsbergkolben; natiirlicb wird dabei aacb die entwickelte
Hefo mit ftbergesplUt. Durcb einfache, obne weitere Erklftrong verBtflndliche Ope-
rationen wird ein Teil der Hefe in den Glaskolben larilckgebracbt, am hier in
firiacber Wilne siob yon nenem la entwickeln, Der Karlsbergkolben wird dorcb
einen neaen sterilen ersetxt, der neae Kolben wird ebenso gef&llt etc., bis die
Trommel leer ist, woranf aacb diese emeaert wird, obne daB eine Unterbrecbang
der hmHnnUerliehm Beintucht erfolgt Der Glaskolben bietet gleicbseitig den Vor-
teil, daB er eine gewisse KontroUe des Gftryeriaofs erm5glicbt (Wcbscbr. f. Brauerei
Ki 641—43. 10/10. Beilin. Botan. Lab. des Inst. f. G&rangsgewerbe.) Msisenheimeb.
Ferdinand Btookhaosen, Biohgiiehe Analyie und Probendhme von Beirid^
kefm, Barfahnmg remer Anttdlhefef tin prakUtcher Bdfrag 9wr nalMlMhen Bern-
guM. Zar hiohgisehen Analyse wm Bdri^shefen wird eine Probe in sterilen W.
aafgescblftmmt a. dayon Trdpfcbenkaltaren nacb Lindnbb angelegt; es entwickeln
sick nor Bakterien aaf Kosten der NfthrstofPe der in diesem Mediam nicbt wacbscn-
den Knltorbefe. Eine weitere Probe wird bebafs Entw. der Kaltarbefe in Wtbne
eingeimpft tmd ebenfalls in Trdpfcbenkaltaren mkr. beobacbtet Sarcinen lassen
sicb am besten im Vaselineeinscblafiprftparat nacb Bbttges u. Hrllbr in endyer-
gorenem, neatralem, kfbistlicb kleistertrtib gemacbtem Bier mit einem Gebalt yon
4*/o A. nacbweisen. — Die Probendhme wm Betriebikefen maB obne Infektion er-
iblgen; betreffs dee yom Vf. yorgescblagenen Verf. yergl. Original. — HerfUbrang
reiner Anstellbefe (in Gemeinscbaft mit W. Coblitz). Die Bereitang grSfierer
Mengen praktiscb reiner AnateUhefe wird in mit geeigneten Deckeln yerscblossenen
Knpferkasseln yorgenommen. Dieselben werden yor dem Gebraacb darcb Aas-
kocben mit SodalOsang and Abreiben mit Formalinldsang sterilisiert, mit mSglicbst
b«, direkt an der Pampe im Sadhaas entnommener WOne gefWt and mit Bein-
lacbthefe geimpft Der App., welcber yon der GUksblSserei der V. L. B. sa be-
lieben ist, empfieblt sicb darcb seine Einfacbbeit and Billigkeit a. gewftbrleistet
eine absolute Beinbeit der Anstellbefe. (Wcbscbr. f. Braaerei S6. 637—41. 10/10.
Berlin. Botan. Lab. d. Vers. a. Lebranst f. Braaerei.) lIsiBKirHEiMSB.
Arthar Slator, Die Faktoren, welehe dm Verlauf der dUDohoUschen Odnmg
beemfhueen. (VgL Joam. Ghem. Soc London 98. 217; 0. 1908. L 1569.) Vf. gibt
eine karxe Zosanmienfassang der frflberen Eesaltate. Die Umwandlnng de^ Zackers
in A. and OOt bestebt wabrscbeinlicb aos einer Beibe yon Bkk. — Das Eniym,
welebes Kannose yergftrt, scbeint gegen Hitie empfindlicher sa sein, als daqenige,
welches Glucose yerg&rt — Es ist yorteilbaft, die Anfangsgescbwindigkeiten yon
Ensymreaktionen sa yergleicben, da sicb dann storende EinflOsse weniger bemerkbar
machen. (Gbem. News 98. 175. 9/10.) IfEXSENHSiMSB.
1622
Hygiene uid NalmugBmlttelclieaiie.
F. Sonrti and G. Cono, Vher daa VerhaUen der Etternerbindmigen Mm Altern
von Wein. Die Behauptung (vgl. Pbano, Stai. Bperim. agrar. ital. 88. 963; G. 1906.
II. 542), datt die Menge der GeBamteiter im Wein beim Altern abDimmt, eneheiBt
nack den Vff. dorchaoB nicht begrtlndet, Eunal die Eracheinnng tieh aach theoretiBch
schwer wtlrde erkl&ren lasien. Vielmehr iat ansnnehmen, daft die Weine beim
Altern sicb betrftcbtlieb an Estem anreichem, besw. da6 die Eiterifisierang em
Vofgang i0t| der mit dem Anf bewahren der Weine fortdaaert o. nocb sicb eteigeit
Dies beweist ancb die in sebr alien Weinen gefnndene grofie Menge von Ettem,
die nnmSglich am nocb eBterreicberen Weinen entstanden eein kSnnen. Bei den
Verse, and Scblnfifolgeriingen yon Pbako ist gewissermaSen Voransaetmng, dafi
die Extraktstoffe des Weinee keinen Einflnfi aof die Esterbildong nnd anf ihr
Gleichgewicht in der Mischnng baben, so dafi abo Master versebiedener Jahigtnge
trots verschiedeDen Extraktgebalts vergleicbbar bleiben, a. fismer, daB die Extrakt-
stoffe obne EinflaB aaf das bei der Verseifnng der Ester benatste Kali sind. Es
seigte sicb aber, dafi swar nicbt die Zacker, wobl aber die anderen Extraktstoffe
aaf die Verseifongsgescbwindigkeit and aaf das Endgleicbgewicbt der Eater ein-
wirken and wabrscbeinlicb aacb die Etterifisierangsvorg&nge beeinflossen. Pbano
selbst bemerkte scbon, dafi die Methode lar Best, der Gesamtester in SilfiireineB
onsayerlftssige Besaltate ergab. Vff. seigen nan, dafi einselne Bestandtetie, wie
B. B. OeMOCj^antn, besonders aber Tannin ^ das sicb bis xa 5 and 6*/^ im Weine
findet, betrftcbtlicbe Mengen Vio~^* KOH yerbraacben, so dafi also die gewSfanlieke
Metbode sar Best der Gesamtester im Wein nicbt anwendbar ist (Stai. speriis.
agrar. itaL 4L 507—19. [Jali.] Bom. Agrikaltarcbem. Station.) R0THG5tkeii.
J. M. Ejraaser, Zur BmrteUmng der aOBohdlflreien Weine. Vt fordert, dafi sb
^alkobolfreie Weine'' nar solcbe Prodd. beseichnet werden, die dorcb j^tgeuten
yon Natarwein entstanden sind, and dafi sie gleicb wie die Weine den Anforde-
rangen des Weingesetses la nnterstellen sind, Demgegenfkber sind starilisierte
Moste als ,,TraabenBaft'' oder „Traabenmosf ' sa beseichnen. Die yom Vf. anttei^
sachten 6 Proben sogenannter alkoholfreier Weine waren nicht ySllig yergoren, wie
der Glyceringehalt (0,100—0,288 g in 100 ccm) seigt, batten Zackemsati erhaltes
a. waren darcb Wassenasats wesentlicb gestreckt worden; der caekerfireie ExtrakI
betrag in 4 F&llen 0,911—1,492 g, in den beiden anderen 1,924 and 2,513 g ia
100 ccm. (Ztschr. f. Unters. Nabrgs.- a. GenafimittellS. 398—400. 1/10. Br^enBa.B.
LandwirtBcb.-chem. yers.-Stat des Landes Vorarlberg.) BOHL&
Otto Mezger, Der WaesergehdU dee BraUe, Aasgedebnte Untersa. ym Weii-
and Scbwarzbrot ergaben, dafi die bisher in Stattgart g<igen Vorschiiften fiber
den Wassergebalt des Brotes (Weifibrot bdcbstens 457^, Schwanbrot hdchstena 48*/J
sicb nicht aafirecht erhalten lassen and doreh die Vorsehrift, dafi das Brot got aos-
gebacken sein mfisse, ersetit werden sollten. (Ztschr. f. Unters. Nahrgs.- a. Ge-
nafimittd 16. 395—97. 1/10. Stattgart. Ghem. Lab. d. Stadt Direktor: Dr. Bujabo.)
EOhlb.
H. Lnhrig, ttler geschwefeUe FrUehte, Durch die Ergebnisse der Untens. yon
Aprikosen and Prllnellen wird gezeigt, dafi die Verteilang der SOf sowohl in ebem
Probestiick an and f!ir sicb, als aach in den einxelnen Packstficken eaner gleick-
artigen and gleichaltrigen Sendang sehr yerschieden sein kann, and wie w«nig be-
recbtigt eine Mafinabme wftre, die, gestiltst aaf einen einielnen Befond, ein Ve^
1623
fagongareeht fiber eine game Sendnng beansprachte. (Pharm. Zentralhalle 49. 851
bis 854. 15/10. Bredan. Chem. Untera.-Amt der Stadt.) Hexdusghka.
Otto Meager nnd Karl Fnoha, Beitrag tmr Kenntms de$ HagdmtUimaitka.
Das Ton Kernen uad Haaren befreite Fruohtfleisch wird mit Wein oder W. an-
gefeacktet n. 4—6 Tage sum GMren anfgestellt Die danacb weicb gewordene M.
wird doTch ein Drahtsieb getrieben nnd das erhaltene Mark mit gleichen TeUeo
Zacker verkocbt (H&genmark). Die Aatbente an Mark echwaakte (nach Absug
des «ige8etite& W. oder Weines) tod 140 — 181 g anf 1 1 entkemter Frdchte. 5 selb^t
bergestellte, noeh nicht mit Zacker verkochte Markproben enthielten %: W. 73,52
bis 81,65, wassernnl. Stoffe 5,20—7,68, wasserldslichen Extrakt 13,15—18,80, Invert-
saeker 2,41—2,82, Bohrsncker 1,21^2,61, Gesamtafture als Apfelsftnre 1,25—2,05,
flfichtige 8. als Essigsftore 0,02—0,03, Mineralstoffe 1,21—1,55, Alkalitftt (cem n-Al-
kall) der Asche 14,21—18,20. Die Znbereitnng des Marks geschah in 4 Fftllen mit
W., in einem Falle mit Wein; ein EinfluB des letateren anf die Zas. des Marks
war nicht in erkennen. Markproben des Handels (8 Sttlck) waren etwas wasser-
reicher (82,00— 84,87V« W.). Die Unters. der Proben geschah nach LUDWIG (Ztschr.
£. Unters. Nahrgs.- n. GenoBmittel 18. 5; C. 1907. I. 836). Die nach Bltkbl und
NBimANir (Ztschr. £. Unters. Nahrgs.- n. (aknnBmittel 18. 675; G* 1907. II. 360) be-
reehneten Verh<nissahlen sohwankten innerhalb yerhftltnismftfiig enger Grenien,
and swar fBr:
Selbstbereitetes Mark Handelsware
Mineralstoffe: Alkalitftt » 1 : 11,65—12,31 12,39—13,46
WassemnL Extrakt: wasserlSslichem , sncker-
freiem Extrakte « 1 : 1,66—1,96 1,67—1,99
Alkalit&t: Wassemnldslichem =- 1 : .... 0,36-0,44 0,28-0,36
Summe der beiden letsten Verhftltniszahlen . 2,03—2,36 2,01—2,34
Die entsprechenden fUr Pflanmen- and Apfelmark sich eigebenden Zahlen
weichen wesentUch von obigen ab, so daB Verfalschangen des Hftgenmarks mit
beiden aieh erkennen lasaen; die PHIfang n. Mk. (vgl. Original) wird deu ana-
lytischen Befnnd sicherstellen. (Ztschr. £. Unters. Nahrgs.- a. GtonaSmittel 16. 390
bis 395. 1/10. Stattgart. Chem. Lab. d. Stodt. Direktor: Dr. Bujabd.) SOhle.
Charlei Arragon, Cher Mm nme VerfSlschung de$ FenekeU, Fenchelproben
erwiesen sich wiederholt mit fremden Samen (havarierte WeisenkSrner, Molm- and
Wickensamen) a. gelben Steinchen, die aos mit Eisenocker gelbgef&rbten Marmor-
stflckehen bestanden, verfiUscht Eine Probe bestand aos 72,8^0 Fenchelk5mero,
16,7 V« fremden Samen, 10,5% gelben Steinchen. Yon den Fenchelkdmern war
anfierdem ein groBer Toil eztrahiert (nach Juckenagk and Sendtksb, Ztschr. f.
Unters. Nahrgs.- a. <}ena6mittel 8. 69 and 329; G. 99. I. 545), sowie gespalten
and tanb. Die chemische Zas. reiner Ware iet stftrkeren Schwanknngen anter-
worfen, als sie yon JuCKElTAGK nnd Sbndtneb (i. c.) beobachtet worden sind.
(Ztsehr. f. Unters. Nahrgs.- a. GenoBmittel 16. 400—2. 1/10. Basel. Lab. d. Ver-
bandea Schweiieriseher Konsomyereine.) BChlb.
Medlzliiiselie Chemle.
L. Brieger and Joh. Trebing, ffber die antUrypHHihe Kraft de$ mensehUehen
BhtUenms, mOetondere bd Krebskranken. Mit Hilfe der Mt^LLEB-JoGHMAHNschea
BL (Mflnoh. med. Wchschr. 58. 1393. 1552; G. 1906. IL 80^7. 808) fanden Ver-
1624
fasser, dafi das Blntseram einer grSfieren Amahl von GareinomatSsen aDtiferawn-
tativefl VermOgen besitst Sie vermischten je 1 PlatinOie des lu nntenadiendflB
Serums mit je Vi— ^0, sogar 20 PlatinSsen der Vl^^lgen Trjpsinlsg. and bracliteii
von dieser Mischnng 6—8 Osen getrennt aaf eine Sernmplatte (Blatseram -|-
traabenanckerhaltige Bouillon), die dann 21 Stdn. lang be! 55* gehalten wurde.
Normales Senim besitst nnr so viel Hemmangskraft, am noeb bei der 3-£aehen
Menge der l^/oigen Trypsinlsg. jeglicbe Dellenbildang aof der Platte anssoaehaiteo;
deatUohe Rk. trat erst be! 1 : 4 and in sebr wenigen FAlien selbst nocb bei 1 : 6
aof. Bei Fftllen von Tamoren nicht krebsartiger Natur bewegten sich die Rkk.
innerbalb der Grenzen, welehe man als n. ansehen mofi. Pbthisiker zeigten som
Tell berabgesetste, znm Teil n. Blatbemmang. AaBerdem warde das Seram von
Nepbritikem a. Laeskranken anteraacht. (Berl. klin. Wchschr. 45. 1041 — 44. 1/6.
Berlin. Hydrotberapeat. Anat. d. Univ.) Pboskauxb.
Yon Bergmaim and Kurt Keyer, Vber die Mimtche Bedeuhtmg der AmH-
trypeMesHmmimg im BhUe. Vff. bestimmen den AnUtrypfimgehaU dn 8enm»
mittels einer bisher noeb nickt verSffentlicbten Methode von Fnld. Die Verdaamigs-
wrfcg. dee Trypsins wird bei derselben nacbgewiesen , indem man es anf die Im%,
eines gat cbarakteriMerten Eiweifikdrpers, dee Caseins, einwirken UBt, Ist die Ver-
daaang vollstftndig, so bleibt die Lsg. beim Ans&nem klar, da die Verdmniiiigs-
prodd. dee Caseins in saarer Lsg. nicht gefUlt werden; ist noeb anverdaatee Oaaein
vorbanden, so wird die liSg. triibe. Eine Antitrypsinwrkg. des Serams kommt da-
darch zam .Aasdrack, dafi eine Trypsin dosis, welcbe eine bestimmte Menge too
Casein za verdaaen vermag, nacb Zusatz von Serum hiersa nicht mehr imsAMide
ist Die quantitative Abschfttsong wiid dadurch m5glich, dafi, wie bei der b&no-
lytischen Methodik, eine Beibe angesetzt wird; za gleicben Mengen Caseinlsg. (1 g
Casein in 100 ccm Vi«*°* NaOH gel., mit Vi«'°' ^^^ gegen Lackmus neutraliaiert,
mit 0,85% NaCl versetzt and aaf 50O ecm verdtlnnt) and Serum werden eteigende
Mengen Trypsinlsg. gebraebt Nach Vr^tHnd. Verdauung im Bratschrank erkeont
man beim Ansftuem der Proben, in welcher derselben noch unverdaates QtmtSm
vorhanden ist, and welehe Trypsinmengen daher in ihrer Wrkg. durch das Seram
gehemmt wurden. — Die zam Ans&uern benutzte S. besteht aus 5 ccm Essigsiiire
in 45 ecm A. and 50 ecm W.; die Trypsinlsg. wird aus 0,5 g Trypsinum porini-
mum GBtTBLEB in 50 ccm 0,85%ig. NaCl-Lsg. unter Zusatz von 0,5 oem n. Soda-
lsg. bereitet; das ganze wird mit der Kocbsalzlsg. aaf das 10-facbe verd. Zoerit
wird die Wirksamkeit der Trypsinlsg. mit fdlenden Mengen and mit je 2 cem
Caseinlsg. festgestellt
Bei ibren Verss. fanden Vff. das Verbftltnis zwischen n. and pathologisebea
Antitrypsinmengen sahlenm&fiig tlberdnstimmend mit den von BBlBOfiB a. Trkbotg
angegebenen (vgl. vorstehendes Beferat). Jedoch sobeint die von letsteren ange-
wandte Verdauangstemperatur von ca. 57^ nicht gleichgtUtig fOr Trypsin and
Antitrypsin, da beide bei 58^ eine erhebliche Absebwftcbung erfinbren, die aber
nicht parallel verlftoft, so dafi bei Iftngerer Versuchsdaaer eine VerBchiebong im
VerhftltnisBe von Trypsin zam Antitrypsin eintritt Man darf alio bei der Methode
von Joghmakn-MClleb, nach weloher BBn&GBB u. Tbebino arbeiteten, die abso-
luten Werto nicht ohne weiteres miteinander vergleichen.
Vff. bespreehen die Verwertung der Besaltate fOr differential-diagnostlsche Br-
w&gungen. — Eine anUpe^iecke TTtrlMfi^ dte 8erum$ tritt erst bei weit grSfiesen
Serummengen in die Erscbeinung and ist vielleicht auf das Serameiweifi sorflek-
zafahren; sie geht mit der antitryptischen nicht parallel and weist geringere
Schwankungen auf. Die Verss. mit Pepsin lessen femer den Schlufi lu, dafi die
antitiyptische Wrkg; nicht die Teilerscheinung einer allgemeinen Fermenthemmnng
1626
iat So fehlt- ne aniofaeinend aneh gegenfiber der DiatUue, Nach allem acheint
et, daB die antitiyptische Wrkg. Bpeii£sch anf das Tryptm eingeetellt ist £b
Uegt nahe, in dem pratediyUiehm KnibsfermefUf das ja yon yencliiedenen Antoren
nachgewiesen wnrde, das Antigen sn snohen. (Berl. klin. Wchsehr. 46. 1673—77.
14/9. [10/8.] BerliD. IL Med. Klin. d. Charity.) Pboskaueb.
PJumnaMutliBclie Chemle.
Qeorge Lniuui, Bemerlmng Hber AmetienaSmre und mnige ihrer SaiMe, Vf. hat
die im Handel befindliclie Ameisensftore a." ihr Ca-, Li-, K-, Na- a. Strychninsala
OnHttNtO,*HCOOH,2HtO ontersncbt, sie besitsen den nStigen Beinheitagrad. Das
StrydmintdU kommt anch wasserfrei vor and ist dem wasserhaltagen vorzoiiehen.
Pernor bosprieht or die Art u. Menge ihrer Darreichong. (Pharmaceutieal Joqrn.
[4] S7. 339—40. 19/9.) Hbidusghka.
H. Eibaut, Abnahme des AJkdloidgthaUes der Scianunextrdkte wdhrmd ihrer
Aufbewahntng, Bbunet hatte bereits vor einigen Jahren (Diss. Tonloose 1904) an
einigen Yon ilim solbst im Lab. des Vf. hergeetellten Solaneenextrakten dorchweg
eine wonn anch nnr geringe Abnahme des Alkaloidgehaltes im Laafe von 5 Mo-
naten festgestellt Etwa 4 Jahre spftter hat Vf. die gleieben Eztrakte, die in der
im Apothekenbetrieb llblichen Weise anfbewahrt worden waren, nach dem seiner
Zeit Yon Bbukkt bonutsten Ver&hren anf ihren Alkaloidgehalt nntersacht and
folgendes gefonden. Im Laafe yon 4 Jahren hatte der Alkaloidgehalt von 4 Bella-
donnablfttterextrakten am 3, 45, 22 and 3*/o9 derjenige eines HyoscjamosbUltter-
eztraktes am 69*/^, deijenige von 2 Stramoniamblfttterextrakten am 31 and 8Vo»
derjenige von 4 Belladonnawaneleztrakten am 4, 3, 1 and 12% und deijenige von
3 Hyoeeyamnssamenextrakten am 19, 25 and 24^0 abgenommen. Vf. glaabt, die
Abnahme des Alkaloidgehaltes aaf die Wirkung von Mikroben oder Schimmel-
pilaen sarftckffthren za mtlssen. (Ball. d. Sciences Pharmacol. 15. 495—503. Sept.
Tonloose.) D08TEBBEHK.
Arthur Meyer, Z%m Artikd ,,F lores Ko$o^^ dee Areneibuehes und eine ««Me
Methode der quamUtativen vUkrotkopieehen Anaiyee. Unter EoeobliUen versteht das
D. A. B. die oach dem Verblflhen gesammelten, getrookneten weibliehen Blllten-
Atiinde von Hagenia abyssinica samt deren Vorblftttem. Im KosoblAtenpolver solien
weder PoUenkSmer, noch Brachstllcke von Tracheen, welohe welter als 0,002 mm
Bind, vorhanden sein. Die gegenwftrtig im Handel befindliche, sogen. abgestreifte
Ware besteht indessen nicht ans reinen weibliehen Blaten mit ihren Vorbl&ttem,
sondem enthftlt aoBerdem mftnnliche Blftten, Bl&tenstandsachsen and Blattreste.
Die FordeniDg des D. A. B., dafi das Pulver frei von PoUenkdmem sei, ist eine
sa weitgehende, and die Forderaog, dafi im Palver nnr Brachstllcke von Tracheen
von nicht mehr ab 0,002 mm Weite enthalten sein dOrfen, onerftUlbar, da die Zahl
0,002 ein Drnckfehler and 0,02 gemeint sehi dOrfte. Anf Qtund der von ihm mit
Hilfe des „Sachtisehes'' (Die Grandlagen and Methoden der mkr. Unters. von
Pflanaenpolvem, Jena 1901) ansgefOhrten, qaantitativen mkr. Unterss. verlangt Vf.,
daB das Kosopnlver in 1 mg nicht mehr als 200 PollenkSrner enthftlt, a. dafi die
Breite der im Palver vorkommenden Tracheen 0,018 mm nicht aberscbreitet (Arch,
der Pharm. 846. 523—40. 28/9.) DtSTBBBEHN.
Arthur Xeyer, Zu Hmet OUg: „Wtlche Shophantuaart verdient in doe neue
ArmteOmeh aufgenammen bu werden''? (Vgl. Arch, der Pharm. 345. 351; 0. 1907.
1626
II. 1439 and GlLa, S. 627.) Vf. wendet sich gegen die Ansffthroogaa GlLQf vnd
Btellt nochmalfl seine Aigamente fflr die Beibehaltoog der Kombedioge and gegen
die Aafnahme der HiBpidosdroge in das Arsneibaeh soMunnten. (Arcii. der Pluvm.
S46. 641-45. 28/9.) DtTSTJEBBEHH.
David Hooper, Charas van indiachem Hanf. Vf. beeehreibt eingehend die
GewinnuDg, die Handelsverhftltnisse a. die Handelssorten von Chwas. Als Hsq>t-
verf&lschangsmittel werden nach ArrCHisOK die mehligen HQllen der FrAehte Toa
Eleagnas hortensis angetroffen. Des weiteren gibt Vf. eine Zasammenstellang der
Untersachangsergebnisse einer Anzahl verschiedener Sorten, a. zwar sind darin der
Alkobolextrakt (22-48,17o), die vegetabiliscbe Sabstanz (11,3— 52<>/o), 1. Asche (7,9
bis 23fi^l,), Sand (3--39,3%), flftchtige Stoffe (3,1—12,7%) angegeben. Der N-Oehiilt
hfingt nicht von der Qaalitftt ab; er scheint der Menge der vorhandenen on]. T^ge-
tabilischen Sabstansen za entsprechen. Die Bkk. aaf Alkaloide traten bei Zobe-
reitnngen von Gharas, wenn sie iiberbaapt erbalten warden, nar ganc sebwach aof.
Die Jodsahlen (vgl. 650) der alkob. Extrakte von 3 Proben waren 234, 231, 233,
an Unverseif barem enthieiten diese Extrakte 87,6, 84,4, 83,57^, die JodzaUen dieser
anverseifbaren Sabstanzen waren 183, 184, 179. Die cbemisebe PrOfdng verschie-
dener Cliarasproben zeigte, dafi systematiscbe Verfillscbangen niebt vorkommen. —
Dorcb die Verss. Evans warde festgestellt, dafi nar das Amritsarcharas dem Beo-
galyanja in der pbysiologischea Wrkg. gleichkonunt, ^e anderen Proben seigtea
einen geringeren Wert. (Pbarmaceatical Joarn. [4] 87. 347—49. 19/9.) Heidubghka.
J. Theodore Cash, Die Merhmaie und Wirhtngen der 8amm von Ompkaka
megaeanrpa {diandra), Omphaiea triandra tmd Oarda ntUans (Trimdad). Nach einer
botanisehen 'Bescbreibang dieser Samen teilt Vf. die Besnltate seiner Vent, in
bezog aaf ibren Wrkg. mit: Die Samen von Ompbalea and die daraaa gewomeBeQ
die wirken ohne anaogenehme Nebenerscheinangen abfUirend. Die Samen tua
Garcia natans haben aach drastisobe Eigenschaflten, doeh scbeinen sie einen sehia-
lich wirkenden Stoff za enthalten and mlissen daber mit Vorsicht gebraacht werden,
das Ol davon kdnnte nar Verwendang finden, wenn es sieh frei von sehfid-
lichen Stoffen berstellen liefie. (Pbarmaceatical Joarn. [4] 27. 351—52. 19/9.)
Hbu>ubgbka.
F. BlAtr, Noehmdls Hber etarh wmBeercmfnahmefdhige Vaeelineaaiben. Vf. pole-
misiert gegen Buhgb (S. 1121), er stellt fest, dafi Cetoetm neatral reagiert a. gleich
dem Eacerin eine ideale Grandlage flir Kttblsalben ist. (Pbarm. Zentralhalle 49.
811—13. 1/10. Frankfart a. M.) HEmusGHKA.
AgrUadtnreliemie,
Xaianiello Oingolani, Untereuekungen Hber den DenUnfiitOianapmufi. In
FortfClbrang der Unterss. von Ampola fiber die Denitrifikation im Boden hat ?£,
ansgehend von einer Fl., enthaltend 100 g W., 0,3 g NaNO, and 5 g frisehe Kalbi-
fiaeces, das Verschwinden der HNO, feststeilen a. 2 Mikroorganismen aos der Klasse der
Kokkobakterien isolieren kdnnen. Vf. beschreibt eingehend diese beiden Bakteriea,
Bacillns porticensis denitrificans a and /?, die gleiehseitig beide aogegea
sein mlissen, am in einer Nitrat enthaltenden Kaltarlsg. HKOg vOiUg an aentfiren.
Bac portieensis denitrificans /? greift die HNO, an anter Bedaktion in ESO„
gegen die er indifferent ist, w&hrend Bac. porticensis denitrificans a, anseheineftd
ohne Einw. aaf HNO„ HNO, anter Entw. von freiem N lerlegt Vf. folgert aos
seinen Verss. weiter, dafi bei dem Cbergang von HNOt in £reien N Nfl| ab
1627
Zwuehenprod. aoftritt, bo daB also der freiwerdende N der Zen. des gebildeten
Ammoniiinuiitrito lunuchreiben wftre. Diese Annahme wird noch dadarch bestfttigt,
dafi die Denitrifikatioii deh in einer aehr koraen Zdt in £ut rtiirmisoher Webe
ToUueht, wenn man an Stelle von NaNO, oder KNO. in der Koltorfl. NH4NO,
anwendet Der Denitrifikationsvorgang ist also vftliig nmgekehrt wie die Nitrifi-
katioD. (Stai. sperim. agrar. itaL 41. 530—40.) BOTH-Odthen.
Karco Soave, ffber dm Mechamimus der Einwkhmg von in der Landwiri-
tekaft angewandUm Oipa. BetraMmigen und vorUimfige Vereitehe, Vf. geht innftcbst
aiufiUirlieli mit eingehender Literatorangabe anf die verschiedenen Annehten fiber
die Wrkg. des Gipaes ein nnd beriehtet dann fiber yorlftuflge eigene VenM., die
mit Erde allein, mit Erde + Gips, Erde + Bint, Erde + Bint + Gips, Erde +
AmmoninmBulfat, Erde + (NH4)b804 + ^^P* unter der Praxis mdglichst ent-
sprechenden Verb<nissen ansgeffihrt warden. Bei diesen Verss. wiirde eine
speiiiiBche Wrkg. des Gipses kanm beobachtet; aneh yon einer das Kalinm 1.
maehenden Wrkg. kann kanm beim Gips die Bede sein. Immerbin sind weitere
Verss. nocb zor Aufkiftrang der GKpswrkg. erforderlich. In einem An bang be-
sprickt Vf. die MMddlen Mgeneehafkn des Tonbodene, (Stas. sperim. agrar. ital.
41. 473—506.) BoTH05tben.
C. Ulpiani, Cher die vermeinUiehe ammomakdlieehe Odnrng des Oyanamids,
Oegenfiber LOhnis vertritt Vf. aach weiter die Ansicbt, daB das Oyanamid an sich
nnangreif bar yon Bakterien ist, and dafi es nnr insoweit ammoniakalisiert werden
kann, als es sieb im KoGHsohen Ofen oder im Erdboden in ein ammoniakalisier-
bares Prod, omwandelt Vf. wendet sieb gegen die Theorien yon LOhkis and be-
riehtet fiber eigene Verss. Daoacb enthfilt friscb bereiteter Kalkstickstoff obce
Zweifel seinen N in Form yon Caldnmcyanamid. Sieb selbst fiberlassen and den
Atmospb&rilien ansgesetit, erleidet der Kalkstickstoff eine langsame Umwandlnng,
dnrcfa welcbe das neutrale Cakiumeyanamidf CaCNi, sieb nmwandelt in saures and
hasisehes (kddumeyanamidf in CaXeiumeyanafnidearhonatj in Hamstoff^ Dicyandiamid,
(kUdumawMMdieyanat and wahrscheinUch noch in Mdaminf CaHeNe, and Ammelinf
CgH^NtO. Diese Umwandlang yollsiebt sieb bei Behandlang des Dfingers mit sd.
W. sehr rascb, in wenigen Standen. Bei der Best, des N im Kalkstickstoff erbielt
Vf. bd Anwendong der DuMASschen Methode darcbweg niedrigere Werte, als mit
N{C{NH,) ^ CO(NH,), ^ (NH4),C0,
Cjanamid Hamstoff AmmoDiumcarbonat
I X ^ * CNHC( : 0)NH, y NH,C( : 0)NHC( ; 0)NH,
T / DicyanaminBaure Biuret
N:G-NHG(:NH)NH«
Dicyandiamid \ j^fl^of . o)NHO( : NH)NH, ^ NH : C(NH,),
X Dicjandiamidin Quanidin
N I C.NHC( : NH)NHC( : NH)NH,
Mdamin
4
N ! O.NHC( : 0)NHC( : NH)NH,
Ammelin
der KjKUDAHLscheni a. iwar waren die Differenien am so gr5fier, je frischer der
Dfioger war. Wahrsdieinlicb seigt diese Different die Menge des nocb yorbandenen
neatnden Caldamejranamids, CaCNt, an, das der Verbrennnng nacb Dumas ent-
1628
gehen kann. Ein Bild von den Umwandlangen des Cyanamids gibt die oben-
Btehende Tabdle.
AIb Gksamtergebnifl seiner Unteras. folgert Vf., dafi Oyanamid einereeitB in bio-
logischer Hinsicht giftig fdr die PflanMem und onaagreifbar fOr die Bakterieo ift|
andererseitB aber in chemisoher Besiehong ein labiles Molekolargebilde ist £■
vermag ucb in doppelt verscbiedener Hinsicht nnter bestimmten Bedingnngen wot-
zawandeln, entweder in Hydrationf- oder Polymerisationsprodd. , in Harnttoff oder
in Dicyandiamid. Dieae beiden Umwandlnngsprodd. Bind ammoniakalUierbar, der
Harnstoff rascb, das Dicyandiamid langsam. Beide Prodd. sind f&r die Yegetetioa
onscbfldlicb, wenigstens in den landwirtsebaftlieb in Betnusht kommenden Gaben,
and bewirken eine y511ige Entgiftnng des KalkatickstoflBi. Jedenfalls wird dadnrdi
das Problem des KalkstickatoffB noeb komplizierter. Man wird in der Zakiuft genaa
den landwirtBchaftlichen Wert der beiden Umwandlongsprodd. des Oyanamids be-
Btimmen mtUsen, ferner das VerhftltniB, in dem Bicb diese Verbb. entwickeln, nnd
die Mdglicbkeit ins Ange faBsen, den einen oder anderen Vorgang an begftottigeB.
Wegen des tlbrigen Inbalts der nmfangreicben Abbandlong nei aof das Ori|^Bal
verwiesen. (Oan. cbim. ital. 88. n. 358-417. 1/10. [31/7.] Portici. Agriknltor-
cbem. Verfl.-Stat.) ROTH-Cdtben.
Arnold BoBchmaim, VfUertuchumgen iSber dm Einflufi der EmShrumg mf dk
MiliChsekretwn des Bindea. (Unter Mitwrkg. von 0. Qlrgfenaohn and Fr. FwIbl)
Vf. bat in fthnlichen VersB. wie Y. Knierism o. Busohmakn (Landw. Jabrbb. 88.
185 a. 241; G. 1907. II. 835 a. 836) die Wrkg. von CocodBuchen, SomteMtma^'
kuchen^ WeiseiMeU and BoiimiooUMMitikMeAefi Btadiert Das Haaptergebnia dieaer
Versa, iat folgendes: Wird ein bestimmtea, f&r die Milchbildang onerllEliebeB MaB
an Eiweifi im Fatter der Milchkoh nicht anteracbritten, ao folgt bei einer Vefinde-
rang der Nfthrstoffgabe der Ertrag in erster Beihe der geaamten prodoktiven Wrkg.,
beaw. dem St&rkewert der Bation; eine einaeitige Mehriafahr an EiweiE lielert
nicbt mehr Milch and Milchbeatandteile, als die gleiehe Stirkewertmenge in Fora
von N-freien Stoffen. Vf. hftlt ferner nach den beobaehteten Verftnderangen im
Fettgehalt der Milch (beBondera die BaamwoUaaatkaehen wirkten gtlnatig anf den
Fettgehalt) den Schlafi f&r berecbtigt, dafi anoh den aogen. apeiifiacben Neben-
wrkgg. der Fattermittel ein Einflafi aaf die Geaamtwrkg. aaiasdlireiben iat Aoek
acheint die mehr oder weniger reichliche FUtterang fOr den Grad dea Einflaaaei
gewisaer Fattermittel aaf die Verfinderangen in der Zas. der Milch mafigebead
za aein.
Hieran anachliefiende Stadien fiber den Einflafi der Fattermittel aaf daa JHilter-
fett haben wiedenim erkennen laaaen, dafi die Konatanten der Batterfette von deoen
der Fattermittelfette deatlich abhftngig sind, so dafi ein direkter Anteil der Fatte^
mittelfette an der B. dea Batterfettea angenommen werden mafi. Die Beaebaffaa-
heity inabeaondere die KonaiflteDB der BvUer^ hftngt weaentlich von den verabreiditeB
Fattermitteln , beaw. ihren Fetten ab and Ififit sioh darch Beiflltterang geeigneter
Fattermittel nach einer beatimmten Biehtang bin verfindem. Die FF. der Batt«-
fette laafen mit der Konaiatena der sagehdrigen Batter innerhalb gewiaaer GfenieB
nicht parallel a. laasen jedenfalla keinen Schlafi aaf die Konaiatena la. Bei alka
hieraaf bezflglichen Unteraa. mafi die Bent, der KonMmM daher geaondert vorge-
nommen werden. Vf. bedient aich hieraa eines in einer aenkreohten Hlllae atehendta,
anten zageapitaten, oben mit Schale fftr Gewichte veraehenen Glaaatabea, der so
weit belaatet wird, bia er 1 em tief in daa in einem GefU befindliehe IM bei be-
atimmter Temp, eindriogt (Landw. Jabrbb. 87. 899^959. 21/9. Veraachaiani
Peterhof bei iUga.) Mach.
1629
Oitertag nnd ZoBti, NaMrag m den Untermchungm iiber die MOeheekreUan
dee SehweiMee. (VgL Landw. Jahrbb. 87. 201; G. 1908. L 1642.) Vff. besprecheu
swei yon ihnen flberaehene Arbeiten liber die Milch dea Sohweinei. (Landw. Jahrbb.
37. 1051—52. 21/9.) BIaoh.
MlneralogiBelie imd geologlBebe Cliemle.
TL J. Stmtt, Bdium und JEMioaikHviUtt in eeUenen und gewShhliehen Mine'
raUen, Man nahm bisher an, dafi He sich nor in den eigentlieh radioaktlven,
d. h. U-, beiw. Tb-haltigen Mineralien findet. Der Yf. hat eine grofie Beihe seltener
und gew5hnlicher Mineralien anf ihren Gehalt an He nntenaeht a. iat dabei sum
SchlnB gekommen, dafi He ein fast allgemeiner Bestandteil der Mineralien
ist; das Spektram des Ar konnte ebenfalls in fiist alien FftUen beobachtet werdeo,
so daB wahrscheinlich mit verfeinerten UntenrachongBmethoden anch dieses Gas ak
beatftndlger, nicht aas der Luft stammender Begleiter der Mineralien isoliert werden
kann. Das He verdankt seine Ggw. in den Mineralien deren Gehalt an Bad i am,
besw. Uran (manohmal anch Thor), oiTd es seigte sich, dafi die Menge des He in
den meisten Fallen den Mengen des anwesenden Ur and Ba entsprieht Nat&rlich
hSngt die Heliummenge aach von der Zeit ab, die eeit der B. der betreffSmden
Mineralien verflossen ist Aach ist es nicht sicher, ob alles in den Mineralien ge-
bildete He voUstfindig in den Mineralien geblieben ist.
Die zar Unters. gelangenden Mineralien werden bis lor Botglat erhitit, o. die
entweichenden Gase von H, GO, N etc. befreit Das He wird nach Dewab isoliert
Die erhaltenen Besultate aind tabeUarisch saBammengestellt Aos ihnen geht
herror, dafi nor in einem Fall die BadioaktivitAt nicht den hohen Gkhalt an He
xa erU&ren vermag, nftmlich beim BeryU, der m5glicherwebe ein noch onbekanntes
Element enthftlt
Die Ansioht einer aDgemeinen Badioaktivitftt ist nach den Unterss, des V£ nicht
haltbar.
Die ynlkanischen Cysteine and allgemein die Silicate enthalten kleine Mengen
Argon. Der Ar-Gehalt ist aber, beaonders bei den andem Mineralien, so klein,
daB er vemachl Assign werden kann; das Ar scheint also nicht aas radioaktiver
Materie sn stammen, sondem auB der AtmoBphftre aufgenommen worden sn sein.
Neon ist in einigen Gesteinen valkaniBchen UrBprangs beobachtet worden (Froc.
Boyal Soc London. Serie A. 79. 437). Die ezperimentellen Schwierigkeiten sind
in diesen mien aber sehr grofi, da s. B. eine geringe Menge Laft hinreicht, am
devUich das Spektram des Ne sa erseagen. (Proc. Boyal Soc. London Serie A. 80.
572—07. 20/6. [23/4.]; Le Badiam 5. 202-11. 7/5.) Bloch.
Hans Leitmeier, BeUr&ge eur Kennhne dee FerMttntMes etoischen Qwnrz,
Chaieedon und Opai. Vf. Btellte in folgender Weise L58angflverss. an: 1 g mitteU
fein gepnlverte Sabstans warde 5 Stdn. lang mit 60 ccm 50^/oiger KOH anf 80<*
erhalteuy das yerdanstende W. wnrde emeaert Hieraaf worde die KOH abgegoBsen,
der Bflekstand noch 3 mal mit KOH flbergOBsen a. dann erst mit W. aasgewaschen
and filtriert Die Besaltate siehe nnten. Nach denBclben ist die LdBlichkeitsreihe
Qaan, Chaieedon, Opal nicht stichhaltig (Biehe in der Tabelle 2 and 6). Am ein-
laehsten scheint die Annahme sa sein, dafi Qaars and Chaieedon verschiedene
VarietiLten dcBselben Minerals sind, a. letsterer nie Opal enth< Opal von Whito
Cliffs gab bei 12-fitdg. Kochen in W. 0,22^/« SiO^ in Lag., der Chaieedon von den
Fftrdern nnr nnwigbare Sparen. Gknetiflch scheint sa gelten, dafi von Chaieedon
nnd Qaars der erstere allemal saerst entsteht, jener aber nie in dicBen tlbergeht,
1630
wonach rich aaeh beide als fixe lypen ein and deMelben Minerals ergebea. Der
Opal erscheint dann als gallertartige AnMoheidang, als Gkl, dem jede Mlbstfadige
ZoB* fehlt Qnd keine kon^tante Eigenschaft aokommt Besllglich dea Kaadieloog
meint Vf., dafi dieser Sammelname Minerallen siuammenfaBt, die teila dem Chalee-
don, tells dem Opal angehSren, vielleicht Cbergangsglleder der gallertigen at
faserigen KieselB&are:
Mineral
D.
H,Obei
90»
H,Oala
GltthverL
LSriichkeitbei6-ttdg.
Einw. von ROH-Iae.
1 : 2 bd 85*
1. Qaan von Baaria ....
2. Chalcedon von Weitendorf .
3. Denelba ohne Waarar . .
4. Ghaleedon von den FftrSern
5. Raschelong von den F&rSern
6. Opal von Waltach ....
7. Opal von White Gliffis . .
8. Denelbe ohne Waaser . .
2,613
2,608
2,591
2,370
2,177
2,121
2,40,,
(0.22*/.)
1,60,,
1.02 „
1,36,,
6,23,,
7,237,
76,02 „
63,10,,
42,30,,
54,49 „
56,68,,
100 „
82,34 „
(Zentralblatt f. Min. a. Geol. 1908. 632-38. 15/10. Grai.)
Etzold.
Charles Palaohe nnd 0. H. Warren, Kr^fhnhit, NatroehdleU (em neues JfiMrai)
und amdere Sulfate aiua Chile, Aos aufltoigen Kapfermlnen im Distrikt Glmqm-
camata (Provins Antofagaata) worde erhalten: Krdhnkit, Natrochalcit, BIddit, Bro-
chantiti Atacamit, Chalcanthit, Copiapit, Botryogen, Sideronatrity Halit nnd GKps.
Am hftnfigsten ist der Kr(fhnkUf derselbe bildet tells Grappen matt grOnblaner,
oktaedrischer Krystalle, tells tritt er in Gkstalt blafiblaner EinEelkiystalle oder faw-
riger Aggregate aaf, tells aach bildet er feste, donkelvitriolblane Krosten. Die
Spaltbarkeit ist yollkommen nach {010}, gnt nach {011{, Hbte fisst 3, D.« 2,061.
Zns. 1, demnach die Formel CaS04«Na.804 + 2H,0. Das Mineral ist niehst Ats-
camit das Uteste der oben anfgefflhrten, enth< gelegentlich Einsehlflsee yon Copi-
apit, Brochantit xl Atacamit, mit anderen Mineralien tritt es nlcht vergesellscbsftflt
aaf. — Die neue Speiies NatiroehaJeU ist gifinsend smaragdgrOn u. bildet. entwedor
Einielkrystalle oder Krosten von monoklinen Pjramiden (1,423 : 1 : 1,214, fi »*
ei^lTBO"). Vollkommene basale Spaltbarkeit, H&rte 4,5, D. 2,33. Zns. 2. Formel
Na,804-Cti4(OH),(S04), + 2H«0. Das W. entweicht allmfthUch bei aber 150«,
swiscben 350^ nnd Eotglnt tritt Zers. ein. Das Mineral vertritt den Krdhnkit, tritt
Dicht mit ibm siisammen aaf. — Smu, Zas. 3, Formel MgS04*Na|804 + 4Hs0.
3.
CaO
23,25
41,95
MgO
12,00
Na,0
80,
H,0
Un).
18,89
47,60
10,72
—
8.44
42,10
7,70
0,70
18,20
47,49
21,60
0,60
CI
0,05
(Amer. Joam. Seience, Silliman [4] 26. 342—48. Okt Cambridge.)
Samme
100,46
100.94
99,7a
Etzolb.
A. BnkoTsky, KuUekbergtr SerpentmmmeraMeti, Es werden IS Analysen ge-
geben, and zwar von dankelgrftnem Serpentin, apfelgrinem, diehtem SerpoDtia,
PikroUthy Pikrophyll, faserigem Serpentin and OymnU, Ln letsteren ist das ?er
h<nis SiOi:MgO:H.O — 3:4:5, die Formel w&re also Mg48itOio«5H.O« oder
nach dem Verhalten des W. H4Mg48i,Oif3H,0, da von den 20fi2% H«0 7,35 ia
Exsiccator, 6,34 bei 100, 7,23 liber 100* abgehen. (Programm Bealsehole KntUsii-
berg 1906. 22 8.; Ztschr. f. Krystsllogr. 46. 403—4. 22/9. Bef. SlavIk.) Etxold.
Frederiok Leilie Bansome, ApatUmmeUe am dem nardMUdien Waehm^(m>
1631
Dm donkelgrttsgraue von Hillebbakd analysierte CktoggeBtein beiteht aai vor-
hemehendem, blftttrigem Biotit nnd einer poikilltischen Gkandmawe yon Feldspat
(Orthoklas and Albit), Biotit, FTrozen (diopsidfthnlioher Augit), Apatit, Titanit,
BOwie wenig Pyrit and Magnetit. Die Analyse fftllt besonden dorch ihien bohen
PtOft-Gtebalt aof, lind docb nnter den yon Washington zasammengeatellten 2112
OetteinBanalyeen nar 2, die fiber S^/o F^Ob aafweisen, aos dlesem Grande wird das
Oestein Vertreter der neaen Unterordnong Wdihmfftanose im amerikanisehen System
nnd steht dem Wyomingit a. Shonkinit am nftehsten. Bis jetit lag keine Ifinetten-
analyse yor, die der des Wyomingit yergleicbbar gewesen wftre.
41,57
A1,0.
9,76
Fe,0, FeO
4,06 «) 4,47 >)
MgO
8,65
CaO N«,0 K,0 H,0- H,0+
11,10 1,67 6,10 1,64 2,30
TiO,
2,36
ZiO,
0,02
00, P.O,
1,24 4,05
01
0,04
F Cr,0, NiO MbO BaO
0,23 0,04 0,02 0,25 0,44
SrO
0,11
Li,0 V.O.
Spur 0,04
FeS.
0,06
Snmme ab 0 •«■ F,G1 Snmme
100,01 0,11 99,90
*) Nicht anf den Einflufi yon ¥,0, korrigiert.
(Amer. Joam. Science, Siluman [4] 26. 337—41. Oktober.) £tzold.
Q. Oallo, SadiodkUvUdt der OetUme in der Gegm^ der ZufakrUUmen mm
Simplon, Die Apparatar wird bescbrieben. Der Vf. arbeitet mit 100 g fein-
gepalyerter Sabstana and gibt die Aktiyit&t in Volt pro Stande an. Die erste
Omppe yon Uineralien (Kalk, Doiomit, Gips) ist so gat wie inaktiy. Am aktiysten
Bind gnebartige Gesteine, die sa der Grnppe der granitiscben emptiyen Magmen
gefaSren. Die Badioaktiyit&t ist meist yon dem V. gewisser Mineralien, wie Titanit
a. Zirkon, begleitet Fyritische, schwacb goldhaltige Gesteine sind ebenfalls etwas
radioaktiy, dock ist es onsicher, ob die Radioaktivit&t yon den Salfiden selbst oder
yon der Gangart, die sie begleitet (Gneis), berrfihrt Auch yoN dem Borne (Jabrb.
d. Badioakt. a. Elektronik 8. 142; 0. 1905. 11. 1006) batte die aos dem Gneis a.
Oraoit kommenden Qaellen am emanationshaltigsten gefanden. (Atti B. Accad. dei
Lincei, Boma [5] 17. II. 209—14. 6/9.* Bom. KgL Ingeniearschole. Lab. f. angew.
Cbem.) W. A. BOTH-Greifswald.
John Batterly, Dtr Betrag der SadiumemanaUon m der Atmoephdre. Zar
Anaammlang der in der atmospbftriscben Laft yon Cambridge yorbandenen Badium-
emtmaikm kamen 2 Metboden car Verwendang: 1. die Absorption darcb OocosnoB-
kohle bei gewdbnlioher Temp, in einer spftter lu erhitsenden Porzellanrdhre, and
2. die Kondensation mittels fl. Laft. Beide Metboden fQbrten aa liemlich tlberein-
stimmenden Werten, docb ergaben sicb erbebliche Schwankangen ffir den Gkbalt
eines cbm Laft an Emanation. Bin Znsammenhang zwischen diesen Sch^wankongen
and dem Barometerstand and dem Wetter konnte nicht gefanden werden. Im
Mittel enthftlt 1 cbm soyiel Emanation, wie mit 10~~^^ g Badiam im Gleicbgewicht
stebt Diese Emanationsmenge and die entsprecbenden Zer£iJlsprodd. wfirden etwa
3 lonen im ecm in der Sekande erieagen. Die tatsftcblich in der Laft yorbandene
lonenmenge ist aber etwa 10 mal so grofi, sie wird also nar aa einem kleinen Teil
dorch Badiamemanation erseagt (Philos. Magasine [6] 16. 584—615. Oktober.
[21/5.] Cayendish Lab.) Sackub.
A. 8. Xye, tJber den QehaU der AimoephSre an Badiumemanation m der Ndhe
der Erdoberft&ehe. Die frdher begonnenen Messangen warden yeryollkommnet and
1632
fiber einen grofien Zeitraam aofgedehnt (Pliilos. liaguine [6] 14. 735; 0. 1908. I.
438). Der mittlere Gehalt von 1 obm Lnft an Emanation eotsprielit einer Badium-
menge yon 60-10*" g (in der ersten Ifitteilung war 80*10~~" g angegeben
worden). Der Gtehalt schwankt mit den meteorologiachen Bedlngongen to ataik,
daB sidi der mazimale and minimale Wert wie 7 sa 1 verhalten. Die Temp, aelbit
Bcheint keine merkliehe Wrkg. anf den Emanationggebalt anamUben, dag^gen rofen
feacbte, regenbringende Winde eine Vennehrong, trockene dagegen eine Yer^
mindening hervor. Dieses Reialtat ist leieht an ventehen, da Fenehtigkeit and
niedriger Barometerstand eine Anflockerong des Erdbodem nnd daa Entweickn
von Emanation begiinstigen. (Phiios. Magasine [6] 16. 622—32. Oktober. [27/6.]'
Hornsea.) Sagkub.
F. Bordas and Touplain, Analyn der in fla$8iger Luft mdu tm verftOsaigemdm
OoH der Atmosphdre. Ifit Hilfe des von Bobdas snm Naebweis kleiner MeogcB
Heliom in den Mineralien benatsten App. (G. r. d. TAcad. des sdences 146. 628;
0. 1908. L 1647) baben Vff. das in fl. Loft nicht an verfl&ssigende Gas der At-
mospbfire analjsiert and gefdnden, dafi dasselbe aos Netm and Hltimm beatehi
£s gelang den Yff, bierbei, das Heliom vollBtftndig vom Neon sa trennen n. ebe
Beihe neaer Linien in dem Spektram des reinm Neons aofsafinden. Die Best der
WellenlftDgen dieser neaen Linien flibrte aa folgenden'Werten. Im Bot: 7267,
7050, 6943, 6732, 6610, 6572, 6535, 6509, im Orange: 5905, 5890, im Gelb: 5820,
6808, 5765, im Grtbi: 5750, 5722, 5694, 5659, 5569, 5441, 5407, 5348, 5336. (C r.
d. I'Acad. des sciences 147. 591—94. [5/10.*].) DCstebbbhh.
AnalytiMlie Chemie.
L. E. Walbnm, Em neues AJbummiwiOer, Das Friosip des Vert beraht
daraaf, dali TricMaresBigadmre mU Mweifilsg, eine Trtlbang erzeogt; eine sokhe
Trtibang, aas einer gans bestimmten Menge Eiweifi (von Menscbeaa^^pm) sidi er-
gebend, ist nan darch ein gleich stark getrabtee Normalglas ein ffij^-aUemal fiziert
Je nach der grdfieren Menge Eiweifi, weicbe in der za antersachenden FL entfaaltea
ist, mnfi eine VerdHnnang stattfinden, am den gleichen Grad der Trtlbang in ei^
reiehen, den das ,yVergleich-NormaIglas^' aeigt Aaf dem ijlindriscben Beaktioiis-
gefftfi befindet sioh eine empirische Tellang, welche die Vm~ o^^ V^-Zablen fir
EiweiB angibt Die Vergleicbang der Beaktionsflassigkeit mit dem Normalglaa ge-
scbieht in einem kleinen schwarxen Holsrabmen. Ist die Darchsichtigkeit der Fl.
bei einem Teilstrich genan die gleicbe, wie bei dem Normalglas, so aeigt die Zakl
den Voo'^balt Eiweifi im Urin direkt an, ist sie aber noch immer geringer, alf
diejenige des Normalglasei, so enth< der Ham mehr als 1 Vto Eiweifi. Man wieder^
holt im letsteren Falle den Vers, mit grofieren Mengen Urin, and kaan so einea
Eiweifigehalt bis an lO^/o sch&tsen. (Dtscb. med. Wochenschr. 81 1728—29. 1/ia
Kopenhagen. Staatl. Beraminst.) Fboskauxb.
Paul Fnnke ft Co., Fmkes Buttenoasaerkantroawage „PerpUac^. Nener Apfmn^
m¥r Wcaserbestimmung der Butter, Die mittels einer eigens bierfBr konstraiectea
einscbenkeligen Wage in einem Schmelsbeoher stets Ingleicher Menge abgewogeee
Butter wird vorsichtig gescbm. a. bis sar vollstftndigen Vertreibong des W. erkitit
Nach karsem AbkOhlen wird der Becber mittels aweier Beitergewiehte aar&ekge-
wogen. Die Stellaag der Belter aaf der Skala des Wagebalkens gibt onmittelbar
den ^l^'QelukLt an W. an. Das Verf. ist so genaa, dafi bei normaler, gat gemisehter
Batter Untenchiede von einigen Vio~% ^^t dem gewichtsanalTtischen Ver£ sehr
1633
lelten tind. Bezogsqaelle ist: Pattl Funxe & Co., G. m. b. H., Berlin N 4, Ghaiuflee-
itraBe 10. (Mileh-Ztg. 87. 485—86. 10/10.) BtaLB.
A. Wing^ler nnd Joi. Yon Bury, Bin neuer Apparat tmr ra$6hm Be$Ummmg
des WassergehaUs tfi BtOter und Margarine, Eine in einem Al-Tiegel abgewogene
iteto gleiohe Menge Sabstanx wird doroh sorgftltiges Erhitsen yon W. befreit and
nirackgewogen. An der eigens konstraierten Wage ist der */o-Qebalt an W. nn-
mittelbar absolesen. Der Hdehfltantencbied mit der Gewicbtsanalyte (Soxhlet-
•cher Glyeerintrockenschrank) betmg nor 0,22*/, (ygl. vorsteh. Beferat). (ZtBchr. t
Unters. Nabrgs.- n. GenoBmittel 16. 403. 1/10. Konstani. Gbem. Unten.-Amt d.
Stadt) BtHLB.
J. P. Wuite, „l>je QoMndiyte wm Anema und wm DewtUer^* (Ghemisch Week-
blad 5. 65; O. 1908. I. 1086) lat nnr ein besonderer Fall indirekter Analyie. AU-
gemein ist das Problem in einer frtkheren Arbeit dee Vfs. (Chemiscb Weekblad 4.
19) bebandelt. (GbemiBch Weekblad 5. 623—25. 15/8. [JnlL] Amsterdam. Anorg.
Gbem. Lab. der Univ.) Leimbagh.
Killani, tfber das VerhaUm wm Thioiulfat mu Perwumganat m aOdHaeher
LSaung. Nach BsmiGB (Ztscbr. f. anal Gh. 9. 39) kann man Alkalijodide titri-
metrisch bestimmen mittels Permanganat (Oxjdation sn JodatX wenn der Cberschofi
dee Permanganats sartlckgemessen wird dorcb Thiosulfiit in alkal. Leg.; dabei soil
Thioenlfat in Tetrathiooat tlbergehen nach:
2Mn04K + 6Na,8kO. + 4ja,0 » SS^OeNa, + 2MnO. + ^^OH + 6NaOH.
Nach P. Hbbmb and nach den vom Vf. veranlafiten Unterss. yon Loefflbb
nnd Sautbbmbisteb wird sar Entf&rbung dee Permanganats achtmal weniger Thio-
Bolfiit ▼erb'^ebt; letsteres wird nicht sn Tetrathionat, sondem in alkal. Lsg. glatt
xa Salfat oxyuiert nach:
8BlnO«K + 3S,0,Na, + H,0 » 3S04Na, + 3SO4K, + 2K0H + 8MnO,.
(Ghem.-Ztg. 88. 1018. 17/10. Freiborg i. B.) Bloch.
G. Denigdi, Mikroehemiiche BeaMumen de$ Araens^ amomdbar in der gerieht'
Uehem Medigm, Bei geuaaer Einhaltang der naehstehend beschriebenen Arbeitsweise
erhftlt man mit Sparen von As,05-Verbb. and verschiedenen Beageniien direkt aaf
dem Objektglas sehr charakteristische Krystalle. Als fieagenzien werden benatit:
Merearonitrat, 8ilbemitrat and MagneBiamiztor, and zwar das AgNOg in 3^/oig.
L6g.y die entweder W/^ Essigsftare oder 20*/, 7— 8fach n. Ammoniakfl. enth<.
Man bringt ein TrSpfchen der Arsens&arelsg. Yon nicht mehr als 5 mm DarchmeBser
and h5chstens 0,025 mg As-Gehalt aaf einen Objekttrftger a. verdonstet ihn lang-
sam derart, daB man nnr den fiaBeren Band desselben vorsichtig &ber einer Spiritas-
flamme erhitst, bis der Darehmesser des TrSpfchens aaf etwa ^/, sarfickgegangen
ist. Nanmehr h5rt man mit dem Erhitsen aaf and Iftfit die M., die von selbst
gSnslich eintrocknet, vSllig erkalten. Man bringt jetit mit Hilfe eines 3—4 mm
dieken, abgernndeten Glasstabes ein Tr5pfchen des Beagenses in die Mitte des
Rllckstandes derart, dafi dieses Trdpfchen nicht fiber den Band des Biickstandes
hinaosflieBt nnd einen flachen Meniscas leigt. Nach kaam 3 Minaten sieht man
n. ML bei Verwendang yon ammoniakalischer Silbernitratlsg. rote hexagonale oder
rhombisehe Krystalle, bisweilen aach Tetraeder, die aach nach dem Tailigea Ein-
troeknen der M. noch lange deatlich erkennbar sind and daher als UberfQbrangs-
beweis dienen kSnnen. Mit dem essigsaaren Silbemitratreagens beobachtet man
XIL 2. 108
1634
•
n. a. lehr h&ufig dreifach veriweigte, sich yon rhombischen Dodekmadem ablfliteiide
KryBtalle. Bei Anwendang der MagneBiamixtar encheinen KrystftUehen yon der
Form eines X oder farnbl&tterartige Bl&ttchen.
Um die Arsenflecke and -rioge alfl solche ra identifisieren, lOst man aie in
einigen Tropfen h. konx. HNOs, dampft die Ltg. in einer kleinen Schale yoxrielitig
fast zor Trockne, setit yon nenem einige Tropfen HNOt hlnsn, yerdampft wiedernm
nnd nimmt den Backatand in 0,1 ocm oder weniger 10 ^/^ig. HNO, aa£ TrSpfckea
dieser Leg. dienen alsdann inr Vomahme der oben beschriebenen Bkk., mit deren
Hilfe man sicber weniger als 0,001 mg As nacbweiien kann. (0. r. d. TAoad. dm
■dencea 147. 596—97. [5/10.*].) DOstsbbehv.
Felix Jaoobsohn, Zur andlyHichen Bestimmwng icmentoffhaUiger AnHmm'
und BMverbmduHgen. (Chem.-Ztg. 82. 984-85. 7/10. — G. 1908. 1. 763; IL 1291.)
. Bloce.
Q. Gallo n. G. Oenni, Die OdOrolyHiehe BetHmmmng des ThaUmmt wmd He
wahrseheitdiehe ExUtenM ernes netten Oxyds dieses MetaUes. YfL besprechen innlcket
die yorbandene Literator fiber die Best yon Tl. Veras., Ti ab Metall an beatimmwi,
yerliefen ergebnislos. AJb Oxjd (ygl. Heibbbg, Ztsebr. f. anorg. Oh. 85. 347; C.
1908. IL 217) l&fit rich Ti iweckm&Big in folgender Weiae abeeheiden: Man Uht
eine bekannte Menge Tlialloaalfat in einer OLASSBirBchen Schale in etwa 100 eem
destilliertem W., f> etwa 10 eg Ozalaftare hinsn and elektrolysiert die lehwaek
sanre Lag. bei gew5hnlicher Temperatar mit 3—4 Volt and 0,15—0,2 Amp. nnter
Anwendang einer Platinacheibe ala negatiyer Elektrode, die mittela einer Waaler
tarbine oder einem elektriacben Motor in Botation yeraetat wird (etwa 800 Um-
drehangen in der Minate). So gelingt ein£ach and glatt die Abacheidang dei
Thallinmoxyda an der Anode, achwieriger iat jedoch daa daraaffolgende Trockaes
and Wftgen. Steta warden am etwa l^/o aa hohe Werte erhalten, trotadem daa
bei 170^ getrocknete, anter den obigen Bedingangen abgeachiedene Ozyd nach dea
Unteraa. der Vff. weder W., noch COt, noch Oxala&are eothielt Anf Onind der
Beatat berechnen Vff. daa Verh<nia yon Tl, Mol.-G«w. 204, an Saneratofl^ woraas
aich fftr daa bier in Betracbt kommende Ozyd daa Mol.-6ew. 230,6 ergibt Daaadi
wtirde ea aich nicht, wie biaher angenommen, am daa Ozyd TltO,, aondem am daa
hShere Oxyd T1,0» — Tl^O, + TiO. handein (MoLGew. — 230,7, Tl » 204).
I>afikr apricht aach, dafi beim Uaen dea elektrolytiachen Nd. in yerd. HOI aich Q
entwickelt and ana der aalzaauren Lag. aich ein gelbea 8dix der Zus. TlCi^*3TlCl
abacheidet Ober daa neae Oxyd aoUen weitere Mitteilangen folgen. (Atti B.
Accad dei Lincei, Boma [5] 17. II. 276—84. 20/9. Bom. Lab. t angew. Obem. &.
SOUOLA IngegnerL) BOTH-Odthen.
£. Ebler, ffber die Trennimg der MetaUe der SehwefelammorwiMngr^ippe, Aa
Stelie der biaherigen, manchmai nicht immer gate Beaaltate gebenden Trennanga-
weiaen der (NH4),8-Grappe empfiehlt Vf. eine neae Methode, welche inerat in
KnOyBNAGBL, Prakticam dea anorganiachen Ohemikera, S. 218, ala „ IPoaaeraftHf-
superooDydtrennimff^^ beachrieben iat Nach Entfemong der Phoaphor-, FloA-, Bor-
aftare, der komplexen Ojanide and der organiachen Sabatanaen wird anter Zaaati
yon 1 — 2 g Hjdraain- oder Hydroxylamiochlorid — zar Vermeidang dea MitreiBeoa
der Erdalkalien — mit (NH4)a8 ge^lt and der Nd. darch Kochen mit kona. Sab-
aaore and, wenn der H,S entfernt iat, eyent unter Zaaata yon HNOt 8^ ^^ *'"'
Entfemong der S. eingedampfte and mit 10 ccm S^/^ig. H^Oi yeraetate Lag. wird
langaam in ein Gemisch yon 25 ccm 20Voig* reiner (Al- and Si-freier) Natronlaaga
and ebenao yiel 37oig. H,Ot (oder aach 7—10 g Kaliamperoarbonat) eingetragen a.
allea V4 Stde. aof dem Waaaerbade erwftrmt Dadarch fallen ana (Nd.^) Ferrihjdr-
1635
ozjd, MangaoBiiperozydhydrat, Kobaltihydroxyd, Niekelohydrozyd, in L5siuig (F|)
gehen NatriammlmDimit, Natrinnudiikat a. Natrinmcbromiit. Der naeh VerdtUinen
atofiltrierte und gat auigewasehene Nd^ wird in kons. HOI nnter Erwftrmen geL xl
die Lsg. nach Znaati Yon 10 ccm d^j^lg, Hfi^ nnter Umrilluren in ein Qemenge von
20ecm konz. NH, n. ebensoviel 3%ig. H«Ot eingetropft Der Nd.^^ Ferrihydrozyd
nnd liaoganraperozydhydraty wird in HGl geL, - mit 1 g NQ4CI and 1 g Hydrozyl-
amincblorid ▼ereetity mit NH, ftberaftttigt and die to entitandene Fftllong einige
Zeit erwArmt. Fe fiUlt aas, Mn bleibt YollsUndig in Lag. and kann dorch (NHJ|8
im Filtrat als fleischfarbigef MnS abgeeehieden werden. Im Filtrat F, von Fe a.
Mn, welches Ni and Co all komplexe NH«-Salie enth<, wird vorteilbaft nach
OXO88MAHN and SCHtTCK (Chem.-Ztg. SL 535; C. 1907. II. 183) dorch Zasati von
2^3 g Dicynndiamin and flberachfiadger Kalilaage daa Ni abgeschieden and im
Filtrat davon Go nachgewiesen, oder es wird eingedampfl, die NH4-8alse daroh Ab-
dampfen mit raaehender HNOs lerstSrt and im BttckBtand Ni and Co wie tlblich
getrennt Zam Filtrat F^ wird snr Fftllong von Alamininm feites NH4OI gesetit,
beim Erwftrmen anslallendea A](OH)^ wird darch Eintragen in einen Tropfen einer
dorch Ht804 angeaftoerten Leg, von OaeeiomBolfat o. Uk. ala Gaesiomalaon nach-
gewiesen — die Probe mit Thbhabds Blao ist nicht eindeotig, da aoch SiOf and
andere Sobstanien die gleiche Bk. geben; das Filtrat von A](OH), wird sor Be-
doktion dee Chromats nach Ansfloem mit HCl mit 80^ gekocht and mit NHg ge-
fiLllt; es seheidet sich Gr(OH), ab, Zn bleibt in Lsg. and kann dorch FftUong in
der Siedehitse mit (NH4)a8 als ZnS abgeechieden o. als BinmanosgrtLn oder besser
noch ndkrochemisch als Thalloiink-o-phthalat identifisiert werden. — Die Trennongs-
methode l&fit aoch Abftnderoogen so, so kann man a. B. nach Zasats von Hydr^
oxylamin ond NH«G1 dorch NH, Aiominiam, Chrom and Eisen i^en and sodann
im Filtrat dorch (NH4X8 die ftbrigen Metalle.
Besonders wichtig erweist sich das neoe Verf. sor Trennong des Urans vom
Thoriom; letateree bleibt beim (NH4)|8-Nd., wfthrend Uran bei Ggw. bd Hydroxyl-
amin dadoreh nicht gefS&Ut wird xl als komplexe Hydroxylaminammoniakverb, der
Uransftnre ins Filtrat geht, aos dem es nach Zerstdrong des Hydroxylamins dorch
Brom mittels NB[« als Ammoniomoranat abgeschieden werden kann. (Ztschr. f.
anal. Cfa. 47. 665—77. Nov. Heidelberg. Chem. Lab. der Univ.) Dectrioh.
Pierre Balayoine, ffber die volmMtriiehe WvnmUbettmmMmg. Vf. weist daraof
bin, daB er bereite 1905 (Ghem.-Ztg. S9. 133) vor M08BB (Ztschr. f. anal. Gh. 46.
223; G. 1907. L 1224) Unterss. Hber volometrische Wismotbestst ver5ffentlicht
habe, welche das gleiche negative Besoltat ergeben h&tten, besonders deshalb, da
die Bi-8a]se nie eine konstante Zos. besitsen. (Ztschr. f. anal. Gh. 47. 681. Nov.
Genf. Kantonales Lab.) Dittbich.
H. Bollenbaoh, Kurte MiUeihtngen gwr qmHUativen Andly9e, 1. Zor Tren-
nong der Metalle der Schwefelwasserstoffgroppe. Statt wie tlblich das
Pb aos der salpetersaoren Lag. als 8olfat absoscheideo, welches in HNO| siemlich
Idslich ist ond spftt^ sich bei Gadmiom stSrend bemerkbar macht, ftllt Vf. Pb o.
Bi dorch Kochen mit (natilrlich bleifreiem) AmmoniompersoUat in ammoniakaliflcher
Lsg. als 8aperozyde; im Filtrat bleibt nor Go o. Gd gel, welche nach Zerstdrong
des Persol£ats dorch Kochen in ttblicher Weise getrennt werden. Der 8aperozyd-
nd. wird in wenig konz. HGl gel.*, ein Teil der Lsg. wird nach Zogeben von K,Gr04
erst ammoniakalisch, dann wieder essigsaoer gemacht; PbGr04 bleibt onldslich
zorflck, Bi Gbromat 15at sich in Essigs&ore leicht ond kann nach Zosats von Stanno-
ehlorid dorch Hberscbtlesige Natronlaoge als schwarser Nd. nachgewiesen werden.
— 2. Zom Naohweis der schwefligen S&ore. QoecksUberchlorid wird nicht
108*
1636
nnr dareh schweflige 8., sondern aach dnroh antimoiiige 8. la Kalomel redviiert;
die Bk. iit daher nor bei Abwesenheit Yon Sb a. aaeh von Sn sum Naehweis von
S0| ra gebranchen. — 3. Znm Naehweis der salpetrigen S&ure. Die Er^
kenniing der lalpetrigen S. dareh KJ tu St&rke in eMigsaurer Lag. kann ancli nn-
■icber gemacht werden, wenn neben Oa MH^-Salse oder Tartrate oder anch Fe ia
dreiwertiger Form bei Ggw. gewiiier organiseher Verbb. Torhanden sind, wekke
bei Aiukochen mit Soda in Leg. geben and dann nach dem Aniftoem mit KJ Ab-
■cheidong von Jod geben. (Ztschr. f. anal. Ob. 47. 690 — 93. Not. BonsUi L
Scblesien. Lab. der K. KeramiBchen Faehichale.) Dtttbich.
H. Bollenbach, Beitrag imr mafiandlytiBchm BetUmmmug de$ DarroeyamhiUimt
Naeb den Erfahrongen dee Vfe. gibt die maBanalTtisebe Methode snr Beet ▼(»
Ferrocjaniden von Rupp and Schied (Ber. Dtaeh. Ghem. Gee. 86. 2430; 0. 1901
IL 543) nor dann gate Beealtate, wenn man deren Gkhalt einigennaBen kennt, wii
bei tecbnischen Prodd. nicht immer der Fall let. Dareh folgende Modifikalaon da
Verf. von DE Habh (Liebigs Ann. 90. 160) erhielt Vf., wie er an einer Beihe yob
Analysen zeigt, zofriedenstellende Beeoltate: Die Kaliamferroeyanidleg. wnrde naek
ftarfcem Aosftaem mit verd. H1SO4 mit KMD04-Lsg. bis sor deatliehen Bot£irbuig
yersetit and der Oberecbafi der letiteren naeb Zoaats von FerriealfatlBg. tropfes-
weiee mit Vt«'°* KJPeCy^ inrtlcktitriert, bis — nach Verbranch dee Permangansti
— eine daaemd griinblaae Fftrbang (von Berlinerblaa) entsteht. (Ztschr. f. aiisL
Gh. 47. 687—90. Nov. Bnnilaa i. Schiesien. Lab. der K. Keramischen f^kcbscbak)
DiTTBICB.
W. A. Pnokner and W. 8. Hilpert, Der Naehioei$ und die BeeHwnmtmg wm
Hexamithylentetramiin tn ArMneigemiBchen. Zar Identifisiernng erwies sich dsa
Verhalten des Hexamethylentetramins gegen Br (HOBTON, Ber. Dtsch. Chem. Gei>
8L 2000) and gegen HgC), (Dobbineb, Ztschr. f. anal. Oh. 36. 44) ale geeign^
Dareh Bromwasser wird Hexamethjientetramin als orangefarbiges TeirabromH
OeHiaN^Br^, geftllt, das beim Stehen, besonders Hber KOH, 2 Br verliert nad
qaantitativ in das Dibromid Abergeht Letsteres kann dareh seine kanarieagelbe
Farbe a. den F. (198—200^ onter Zers.) identifisiert werden. HgOlt ftUt aos eincr
wss. HexamethylentetraminlOsang ein weiBes, amorphes Palver, das beim Stebca
kryatallinisch wird a« dareh verd. 88. in Formaldehjd, NB[«, HexamethjlentetrsBis
a. das Hg-8als der betreffoDden 8. gespalteo wird.
Die Beit, des Hexameihylentetramma bernht daraof, dafi Hexamethjlentetramia,
wie RiPPENBEBOEB (Ztschr. f. anal. Gh. 42. 691) and WOhlk X^tschr. f. anal. Ck
44. 265) geseigt haben, mit Alkali gekocht werden kann, ohne sich praktisch n
verftndem, w&hrend es dareh 88. in Formaldebyd and NH| gespalten wird. Die
Aasftkhrang ^eschah in der folgenden Weise. 5,0346 g des von den V£ nnter
sachten Prftparates warden aaf 500 ccm verd. and nach Zasats von 10 g KOH ia
offener Flasche Vt 8tde. lang gekocht, am aDes nicht als Hexamethylentetramin
gebandene NH9 za vertreiben. Das Gemisch wnrde dann dareh Zasats von 125 eea
verd. H18O4 angesftaert and Vi 8tde. lang gekocht Nach dem AbkAhlen wnrdea
60 ccm 30*/oiger KOH sagef> and dann in (ca. 100 ccm) Vu-n- HGl dest, hii
ea. Vi ^^ ^^ Hbergegangen waren. Aas den Gleichangen:
(CH,).N4 + 6H,0 + 2H,804 — 6CH,0 + 2(NH4),804
2(NH4),804 + 4K0H — 2K,804 + 4NH, + 48,0
ergibt sich 0,(X)3479 als Faktor, der, mit der Aniahl der entwickelten ccm ^/u-o.
NH, maltipliziert, das Gewicht des vorhandenen Hexamethylentetramins aaseigt
(Jonm. Amerie* Ghem. 80c SO. 1471—74. Ohicago. Ul. Ghem. Lab. of the AmericaB
Medieal Association.) Albxahdeb.
1637
S. D. Qibbi^ SaUeyUSmremethykiter. Die andlytiiehe Tremmmg und BuUm-
rnimg vtm SaheyUdtwre mu} SaUeyUSMremdkykattr und die Verseifung dee Esters.
SaUeyUdwe oder- deren Sali^ sind h&ufig neben SaiieyUfyMremethyUster in NahmogB-
mitteln, und zwsr beeooders in alkoholfreien GeMnken oder Limonaden enthalten.
Die Ggw. der S. kaon dnrcb den Ester, der den Nabmngsmittehi in Form yon
•Tnthetiflchem SalicjlB&oremethjledter, Wintergriln- oder Birkendl sngesetat wird,
dadoreh veranlafit werden, dafi entweder der Eoter scbon mit 8. vemnreinigt ist,
oder datt er in den betreffenden Prodd. geepalten wird.
Die Trennnng yon S. and Eater nnd deren Beit kann aof die folgende Weiae
aufgeflihrt werden. Die an untennchende Snbetani macht man mit einer ca. n.
Lsg. von reinem NaHGOg, das kein normalea Na«COs enthftlt, gegen Kongorot stark
alkaL lat das Gemiaoh nicbt homogen, ao acbeidet man die waa. Lag. ab and
wiederholt den ProaeB, bia der Btickatand dorcb die NaHOOs-Lag. yollkommen
eitrahiert iat Alle Salieylaftore a. kleine Mengen dea Metbyleatera aind dann in
der NaHGOs-Lsg. enthalten, eratere in Form dea Na-Salaea. Dieae Leg. eztrahiert
man wiederholt, mindeatena drdmal mit kleinen Mengen Ghlf., bia jede Spnr dea
Metbyleatera entfemt iat, a&nert dann mit H1SO4 (1 : 3) an a. extrahiert n. beatimmt
die Salieylaftnre in tlblieher Weiae.
Die Metbode wnrde aach bei Lebertkranemolaionen, die meiat aehr aobwer in
trennen aind, mit Erfolg angewendet Die NaHCOs-Schicbt wird dann dorcb eine
aebnell rotierende Zentrifage abgeachieden. "Wi&hrend der Eztraktion mOaaen gr5fiere
Temperatarateigemngen yermieden werden, well die Veraeifdngageachwindigkeit dea
Estera mit der Temperator aunimmt Unterhalb 35* iat die Veraeifongageachwindig-
keit aehr gering. Den dnrch Ghlf. extrahierten Eater yeraeift man durch Kochen
mit einem gro^en Cberachnfi atarker Ataalkalilag. am BtlckflaBktlhler, wosn meiat
Vi Stde. genikgt Dann yertreibt man daa Ohlf., yerd. die Leg. anf ein bekanntea
Yolomen n. beatimmt die Salicyla&ore in aliqaoten Anteilen.
Urn den Verlaaf der Verseifitng des SaiieyMuremeihyUsters dmreh Na^CO^ und
NnOH an beatimmen, warden ca. 0,2- a. 0,1-n. NaOH-Lagg. (ana metalliachem Na
dargeatellt) a. 0,2-n. Lagg. yon reinem Na,COa mit aberachtlaaigem Eater bei 30*
geach&ttelt Li beatimmten Interyallen warden je 10 ecm entnommen and titriert
Dabei aeigte aich, daS die Veraeifdng dea Eatera darch NaOH in ca. 24 Stdn. aar
Vollendang, d. h. aa dem Pankt gelangt, wo allea NaOH fOr die Bk. aafgebraacht
iat Mit Na,GOs wird in ca. 1 Monat ein Gieichgewichtaaaatand erreicht, bei dem
alles normale Carbonat entaprechend der Gleichnng:
C;H4(0H)G0,CH, + Na,CO, =- CA(OH).CO,Na + CH,OH + NaHCOa
in Diearbonat omgewandelt iat Bei tagelang^m Schfltteln dea Eatera mit 0,1-n.
NaHGOfLsg. konnte nar eine aehr geringe Bk. konatatiert werden. Die Veraeifdng
doreh NaHGOy yerlioft demnach mit ao geringer Geachwindigkeit, dafi aie die Go-
naaigkeit der angegebenen Metbode nicht beeinfloaaen kann. (Joam. Amerio.
Chem. Soe. 80. 1465—70. Sept [Blai.]; The Philippine Joam. of Science S. 101—9.
Manila, P. L, Borean of Science, Ghem. Lab.) Alexander.
William M. Dehn, Eme charakkristisehe Probe fOr Hippwrsdntire. Die folgende
Probe enndglicht ea, Hijppnirsdmre direkt im Ham bia aa Verdd. yon Vito'^* nach«
aaweiaen. Einige eem Ham yeraetat man in einem Beagenaglaa mit aoyiel
Natriamhjpobromitlag., ala erforderlieh iat, am den Hamatoff aa lera. a. daa
Gemiaeh bleibend gelb an filrben. Erhitat man dann anm Sieden, ao entateht bei
Ggw. yon Hipporaftare ein orangefiirbiger oder braanroter Nd. Enthftlt die Lag.
nor eine Spar Hipparaftore, ao eraeheint aie raachig and achwach rot gefftrbt, bei
Ggw. grSBerer Mengen wird aie opak and orange bia braanrot gefilrbt In jedem
1638
Falle klftrt sieh die Leg. naoh einigem Stehen, u. es soheidet Bich ein feinverteilter
Nd. aoB, der aus einem Gemisoh von weifien Erdalkaliphoephaten mit einer amorpbea
orangefarbigen oder braunroten Sabstani beiteht. Andere HarnkonttitaeDteD (Harn-
sftnre, Benioetftare, Oxalslnre, Fettsftoren, Kreatinio, Aceton, Aceteflsigeiter, Ghi-
cose, Glykogen, LeadD) geben keine FftrbnngeD. Kocht man eine ^/i^-n. Hippor-
t&nrelsg. mit Natriumhypobromitbg., 80 antsteht Bofort dne tiefbrannrote Firbung,
nnd beim Stehen bildet tick am Boden dea Glases eine opake, rote, fetthaltende
Abflcheidang, die dnrch Dekantation mit W. nicbt entfSernt werden kann. Ak
•teife, blutrote, halbfeste M. erh< man die Snbttanz, wenn man eine konacntrierte
Natrinmhipporatlfg. bei gew5hnlicher Temperatar mit Natriambjpobromitlag. be-
handelt Sie enthftlt 0, H, N a. Br, iit nnl. in W., aber 1. in den meiaten organ.
LOsangsmitteln. Die alkoh. Lag. wird dnrch W. gefftllt Die Lag. in 08, dnnkeh
nnd hinterlftfit beim Verdnnaten einen grthuehwanen Nd. Beim Koehen mit W.
tritt Isonitrilgemch anf. (Joom. Americ. Ghem. Boo. SO. 1507—8. Sept. [24/ti.]
Seattie, Washington.) Alexakdkr.
WilUam K. Dehn nnd Bilaa F. Soott, Eimffe dureh NaMmmh^pobromui htr-
vargerufene eharakterisHsehe Farbreaktionm. Das im vorst Ref. beeehriebeoe Ver-
halten der Hippursfiore gegen Natriamhypobromit yeranlafite die Yff., die Wrkg.
dieses Beageos anf andere Verbb. eingehend in pr&fen. Dabei hat aich ^eseigt,
dafi NaOBr aDein oder in Verb, mit NB[« ein wertvolles Beagens daratellt, vm eine
grofie Ansahl phenolartiger n. N-haltiger aromatischer Verbb. nacbsnweiieB
n. voneinander an nnterscheiden. Nnr Verbb. von den Typen ^>0H, ^NH| a.
^CONH,, dagegen keine der geprtlften aliphatischen oder Terpenverbb.
gaben Firbnngen. Es warden Lsgg. verwendet, die 1 g in 100, 1000, 10000, lOOOOO
a. 1000000 com W. enthielten n. NaOBr bei gewdhnlicher Temp. n. in der W&naa,
sowohl vor, als anch nach Behandlang mit NH, logesetit Obarakteristiaehe awiscboi
Gtolb, Bot, Grfin, Violett n. Brann schwankende Fftrbnngen gaben: Phenole: iV-
nci, BrmMeaUeMHj Beiorcin, Hydroehinon, PyrogdUolt PMorogUtdH, o-, m- mmi
p-Kreiol, (V- und fi-NaplUhol. Derivate von Phenolen: SidieyiUSimre^ Tkywkdl,
8aMj Ouajakolf VcmOlin, ArbuHn, Bttgenol, da$ mgenolkdUige Bay- ^md NeikeM,
Oallmadure und Oerbsawe. Aromatische N-Verbb.: AnHin, o- wnd^Tolmim^
p-PhmyUhdiamm^mrnitaamlm^ p-SuifamUduire^ BtnMcmid^ Fhmylmirdham^ Fhem^
hydrawin, Amm/omwnpheiMflaceUim^ Alkaloid e: Mc/rphm, Oadem^ Dtowtn, Afo-
morphm^ PhydotUgminy AfitipyriiHf Phmaedm^ AcetpheneUdin, Keine Farbrkk., aber
charakteristische G^eriiche gaben Soopolamin, Hjoscyamin, Kaffein, Atropin, Cm-
ehonin.
p-Phmylmdiamm gab nahean qoantitativ einen weiBen, krystalliniacJien Nd^
der sich bei 105* sen.
Betreflb der Einaelheiten mnfi anf das Original verwiesen werden. Erwihat
sei nnr noch folgendes. Die zweiwertigen Phenole k5nnen anf folgende Weiss
voneinander nnterschieden werden. Versetst man eine ea. 0,1% ig. L^g. mit einesi
Tropfen NHg, so wird Hydrocliinon goldgelb, bei weiterem Znsati von 2—3 Tropfea
NaOBr gibt BrenMcaUehm dnokelbraone, Besarcin grfin e nnd Hydrockimm braon-
rote F&rbnng. Phhrogluein kann von anderen Phenolen dnreh die tief violette
Fftrbnng nnterschieden werden, die beim Znsats von NaOBr an der Bdit NH, be-
handelten Lsg. entsteht Bei den Kre$olen nnterscheidet sich die p-Verb. von den
Isomeren dadnrch, daB bei der Behandlnng mit NH, n. NaOBr keine grftne Fir-
bong entsteht. Mit NaOBr allein wird die o-Verb. dnnkelbrann. die m-Verb. hell-
brann gef&rbt. a-Ndphthol wird in einer Lag. 1:1000 dnreh NaOBr pnrpan,
(I'Naphthol brann gef&rbt. (Jonm. Americ. Chem. Soo. SO. 1418^23. Sept [4 7]
Seattle, Univ. of Washington.) Alkxahdsb
1639
Albert P. Sy, Ber BUiwert wm AhonnprodMm gibt diejenige Menge Blei ui,
welehe aoagefilllt wird, wenn man 100 g odor com Akomimdser oder -iirnp mit
Bletaeetat yenetit; der Nd. besteht im wesentlichen am BMmaM, Znr Fftllnng
eignet sich BleUaeker beuer ab BleiesBig. 0,1547 Telle Bleimalat lOeen sich in
100 eem W., Ton 20*, in 100 cem 65Voig. Simp 0,1701 Telle. — Dnrch voran-
gegaogene Gflning dee Sirups kann Infolge dee vorhandenen COi ein erbShter
Bleiwert erhalten werden. Die Beet, wird am beeten folgendennaBen anegef&brt:
50 eem Simp oder 50 g Zacker werden in 200 ecm W. geL and aofgekocbt) dann
werden 20 cem einer 10*/oig. Lag. von Bleiincker rageietst, wieder gekoeht, nach
dem Erkalten filtriert nnd mit W. yon 20* gewaeeken. Die Wftgong erfolgt ale
PbS04. Der Bleiwert reiner Prodd. betrftgt mindeetene 0,250, gewdhnlich fiber
0,900. VerfiUecbnngen mit Bolinncker geben erbeblioh niedrigere Zahlen. (Jonm.
Americ. Ghem. 8oc SO. 1611—16. Oktober. [8/8.] Burean of Chem. U. S. Dept of
Agriealtare. Buffalo Lab.) Mjdbjbnhjeimeb.
Th. Merl, Z¥m Naehweue der AmeiimBdmre im Bimekhomg. (Vgl. Fabh-
8TBIMBB , S. 189.) Vf. bettlmmt die AmeiMneftore nach Wbgnbb (Zticbr. f. anal
Ch. 48. 427; C. 190S. XL 639) als CO; 1 ecm (0* n. 760 mm) — 1,251 mg CO ent-
spricht 2,055 mg AmeiBensiare. Zn dem Zwecke werden 50 g Honig Im Waaser-
dampfrtrome destilliert, dae Deetillat (1500 ocm) wird nentralieiert, eingedampft and
nach Wbqnbb mit einigen Abindernngen welter verfkhren. £• warden erbalten
bei einem als „8ehr ameisenslorereich'* beieichneten Honige 6,34 cem GO ent-
sprechend 0,0260®/o Ameisensiore, wfthrend nacb dem Bedaktionsyerf. 0,2844 g
HgfGlt entsprechend 0,0557^/^ Ameiseniftare gefanden warden. Die Gesamtsfiare
dieses Honigs erforderte 4,4 cem n. Laage, entsprecbend 0,202^/o Ameisensftore.
Die Beduktionswrkg., die Ameisensftare aaf (verd.) FKHLDfOscbe Lsg. nacb
RsprrON (8. 729) aasfibt, berabt wahrscbelnlicb aaf einer darcb die fMt ySllige
Neotralisierang des freien Alludls darcb die sagesetite 8. berbeigeffibrten Ab-
scbeidang yon 00^0 in der Kocbbitie.
Bine Dappelverb. wm Chtmainn mul HgCl^ warde aas A. yon 30 Baam-% in
Form kleiner Nadeln erbalten; F. 161^ Formel: G»HeO,«HgGli. (Ztscbr. f. Unters.
Nahrgs«- n. GenaBmittel 16. 385—89. 1/10. Mfincben. Lab. der KgL nnters.-Anst)
Rt)HLB.
S. Friseh, Die Umereu^mng und BeitrteQnng wm Oitronetuaft. Die Unter-
saebang des Gitronensaftes bestebt in einer Best der D. des 8aftes and des
entgeieteten Baftes, des A., der Gitronensftare, and iwar der freien, organiscb and
anorgsniscb gebandenen 8., der flftcbtigen 88., des Zackers, der Ifineralstoffe and
der Alkalit&t derselben, des N nacb Kjeldahl, des Glycerins and des Extrakts.
Femer ist aof kfinstliche Firbang, kftnstllcbe SQfistoffe and Konieryierangsmittel
sa fshnden and qaalitatiy mit Natronlaage (Donkelfftrbang), NH, (Donkelftrbang)
and A. (wei6e Trftbang, besw. F&llang) sa pififen. Ifan yergleicbe bieria die
Arbeiten yon K. Fabnbtbineb, Ztscbr. f. Unters. Nabrgs.- a. Gennfimittel 1. 1—22;
a 593; 18. 305; 15. 323; G. 1908. L 539; 1905. L 125; 1907. L 1355; 1908. L
1538. Besfiglicb der Glycerinbest scbligt Vf. yor, den Gebalt an Beinglycerin
naeb Bbhedikt and Zbigmondt mittels Klin04 sa ermitteln and nar diesen Wert
bei der Extraktbest sa berftcksicbtigen. Die Natriamsalfitlsg. ersetst man bei
diesem Ver£ sweckm&fiig darcb 10 cem l%lg. Formalinlsg., bei Anwendnng yon
0,2—0,5 g Robglycerin^
Bearteilang des Gitronensaftes, Der G^alt an freier Gitronensftare
scbwankt swiseben 5 and 8 g GeH,0, in 100 cem Saft; in seltenen Fftllen kdnnen
aach Werte anter 5 g, s. B. 4,3 g, erbalten werden. Die Menge an Citronensftare-
estem betrigt in der Begel 0,1 g pro 100 cem, als Gitronensftare berecbnet, kann
1640
aber aoter normalen VerhftltDisien big 0,5 g steigen. Der Gebalt an Mineralftoffeo
betr> 0,38--0,59 g pro 100 ccm, deren Aikalitftt 4,5—8,0 ccm n. Store. Dw
N-Oebalt schwankt nach Fabnbteineb von 0,055—0,003 g pro 100 eem, nteh
anderen Forschem iwischen 0,025 and 0,098. Die Gr96e des Elztraktreetei, d. L
des Wertes, welcher sich ans dem Extrakt darch Abrag von Zacker, Oljeerin, 8.,
Mineral8to£Pen and an diese gebandener Citronensftare ergibt, liegt meist iwiidiea
0,4 and 1,0 g pro 100 ccm. — Zar Bearteilong find besonders die Werte fOr
Mineralstoffe, Aikalit&t, N and Extraktrest heraniasiehen. Da die kttnatiicheo
Citronenflftfte heate in beiag aaf Mineralatoffe, N and Alkalit&t hftofig analyBenfeit
gemacht werden, bo bleibt nar noch der Extraktrest sam Nacbweb der Ver^achiiDg
larfick. £• empfiehlt sich dann, die ZaB. der Mineralstoffe and N-Verbb. eingehend
la prilfen. Die qaalitativen Bkk., Qerach and Geschmack Bind eben£Uk mit henn-
laiiehen. •— Ala KonservierongBmittei wird in letster Zeit aafier Salicyls&ore hiofig
Ameisensftore angetroffen. (Arch, der Pharm. 246. 472—84 16/9. a. 28/9. Hambaig.)
DObtkrbehv.
F. Ldhnii, Die Beurteihtng der MUch mU Hiife der Gdrprabet^ Dae von der
^DeatBcben Landwirtflcbafts-Gesellgchaft*' fOr das Preisriohten von Friaehmilefa an-
gewendete Verf. der Odrprobe (vgl. Hebz, Jahrbach der D. L.-G. 1907) iit eine
sehr flcbarfe and gerechte Art der Pr^ang. £• iat aber, wie Vf. darch eigene
Venui. nachweiflt, ndtig, die la prtifende Milch bei einer Temp, anter 12* anfra-
bewahren, and nicht, wie bisher vorgeschrieben ist, bei einer solchen anter 15*.
Daa Verf. iat aach f£Lr die KontroUe Bowohl dee gansen Betriebea, ala aoch ein-
seiner Telle (x. B. der Art dee Patters) desselben ein gates HilfsmitteL Allerdings
ist f£Lr diesen Zweck gelegentlich eine sinogemafie Anderong des Verf. aweckmafiig.
(Miloh-Ztg. 87. 484-^85. 10/10. Leipiig.) BOhls.
H. Drop Biohmond, Die FeUbegtimnmng in eingetrockneter Mikh. Eheoao wie
Mc LSLLAN (S. 1132) hftlt Vf. die WSBNEB-SCHMiBsche Methode car Fettbest in
eingetrockneter Milch fOr die beste, kann aber dem abfalligen Urteil fiber die
BOSE-GkXTTLiEBsche Methode nicht sastimmen. Bei genaaer Innehaltang der m
nachfolgenden gegebenen Vorschriften sind aach damit gleich gate Besaltate xa
erhalten: 0,5^0,7 g der getrockneten Milch werden in einem Iftnglichen Zjlinder
von etwa 50 ccm Inhalt mit so viel W. gemischt, dafi das Gkwicht 5,15 g betriigt,
hiersa noch 0,5 ccm Ammoniak (von D. 0,88, welches mit dem gleichen Volomen
W. verd. ist) gegeben and die Milch darin, wenn ndtig, anter Elrwftrmen geL Nack
Zagabe von 5 ccm A. wird geschlittelt, bis die Bfischang gleichm&fiig ist Nan
werden 12,5 ccm, am besten frisch destillierter, Methylftther (D. 0,720) sagegeben
and alles wieder gat darchgeschfittelt. Schliefilich fQgt man noch 12,5 g niedrig
sd. (anter 60^ PAe. sa and schattelt wieder 2— 3-mal. Wenn sich die Sehiehteo
getrennt haben, wird die obere abgehebert; darch Zagabe einer Mischong von iu
a. PAe. Iftfit sich alles Fett anssiehen. Nach AbdestiUieren des A. wird der Back-
stand gewogen, nochmals mit PAe. aasgesogen a. der nan verbleibende Bdckstaad
yon dem vorigen abgesogen; die Differens ist reines Fett (The Analyst 38. 389
bis 390. Okt) DrrcBiCH.
A. Agrestini, ffber die Ermitihmg der Albuminaide in den wUt Fbrmaldek^
behandeUen Milchproben mit der volumetriechen Methode von Dimgke wad %ber ihrt
Amoendttng Mur direUUen Bestimmung des Formaldehyda in der MtleK Die M^ode
von D£nig^ (Joam. Pharm. et Ghim. 1898. 9; G. 98. L 351) gibt nicht nor die
Menge des vorhandenen Gaseins, sondem die der gansen Albaminoide an, Uefiert
aber befriedigende Ergebnisse im Vergleich lam Verf. von Bondztnsxl Die
Besaltate fallen aber weit niedriger aas in mit Formaldehyd bebandelter Milch, a.
1641
swar am 00 niedriger, je mehr Fonnaldehyd vorlumdeii. Die Ursache hierfilr liegt
in der Einw. Ton KCN aaf ORfi, Um diese la beseitigen und die in ihrer Aus-
f&lming 00 beqaeme Methode yon D^MiGiBS anch aaf mit Formaldehyd behandelte
Mlleh anwenden sa kOnnen, erwies ea aich am aweckm&fiigeten, vor dem ZosaU der
Hg-Ljg. lO^/^ige Hydrozylaminchlorhjdratlflg. soiaffigen, wodoreh der Aldehyd in
das Ozim verwaadelt wird, das g^gen die bei dem DtoiaisSBcben Verf. angewandten
. Lsgg. y5Uig inaktiv itt Indem man iwei Bestat nacb DtolGJte, einmai mit a. einmal
obne Zosati yon Hjdrozylamincblorhydiat aoBfi&hit, wird man aaf dieee Weiie anch
Formaldebyd in Mileh nachweiaen kSnnen. Man wird allerdings bei dieeer Form-
aldebydbest nor dann yerwertbare Resaltate erhalten, wenn die Milch nicht mehr
ale 1 g Formaldehyd pro 1 enthUt In der PraxiB handelt es sich ja aber meist
am den Zosati W€art geringerer Mengen Formaldehyd sar MOch. (Staz. sperim.
agrar. itaL 4L 520—29. [10/7.] Urbino.) BOTH-Odthen,
Walther Ldb, Zwr WefibesUmmmg der EatdUum %md Oxydasm im Bha.
Erste Mitteilang. Vf. gibt iwei Methoden an, am aos der katalytlBchen Zen.
yon HjO« einen Wert fElr den relativen Eniymgehalt dee Blatee in ermittelny
eine Volam- and eine Drackmethode. Das in ein kleines Glassch&lchen gebrachte
Blat ULBt man mittek einer Fallyorrichtong in eine HfOt-Lsg. fallen and bestimmt,
fthnlich wie bei dem VncTOB METERsehen DichteyerfiEihren, die Menge der yer-
dnuDgten Loft bei Atmosph&rendrack. Bei der Drackmethode ist an das mit Fall-
vorriehtang yersehene Zersetaangsgef&fi ein kleines Qaecksilbermanometer ange-
bracht. Man ermittelt entweder die Volam-, besw. Dnick-Zeitkarven oder bestimmt
das scheinbare Oleichgewicht, das sich bei geeigneten Bedingangen schnell er-
reichen U6t. Vgl. aach das folgende Beferat (Biochem. Ztschr. IS. 339—47. 10/10.
[24,8.] Biochem. Lab. des EUDOLF ViBGHOW-Krankenhaases Berlin.) L5B.
Walther L5b a. Paul Mulier, Zwr WeribesUmmmig der KaUUasen imd Choy-
daatn m Ehtt. Zweite Mitteilang. Die Arbeit enthSlt die nach den in der
ersten Mitteilang (vgl. das vorhergehende Beferat) beschriebenen Methoden ge-
wonnenen Besnltate in Tabellen a. Karven, die sich der aassagsweisen Wieder-
gabe entiiehen. Bei gentkgend geringem Blatsasati a. hoher HtOa-Konientration
lifit sich leicht dn scheinbares Gleichgewicht erreichen. Die Bk. der katalytischen
Zeis, erwies sich in ihrer G^amtheit nicht als eine solche erster Ordnang. Die
Geichwindigkeit der Zers. iat mafigebend dareh die Blatmenge bestimmt, schwankt
aber anoh filr gleichbleibende Blatmengen bei den einselnen Tieren (Kaninchen). Die
mittelsder Volammethode aasgef&hrten Verss. aber den Einflofi leicht ozydabler 8to£Fe
seigteny dafi JJkohol wie Zndser a. Fett nicht unter dem EinfloB der Blatozjdase
dnrch HaO, ozydiert werden, wohl aber tbrnuUdehyd, SaUcyUMehyd, PyrogdUol u.
BenMm, Bei den letsteren tritt aber gleichwohl regelm&Bige, nar yerminderte
E&tw. yon 0, ein, so dafi nar ein Teil des Ot aas H,Ot, der aktiyiert abgespalten
wird, wirksam erscheint. Weitere Verss. galten dem Vergleich der Drackmethode
mit der Volammethode. Die beiden Methoden geben parallele and reprodasier-
bare Besaltate. Es scheint, daB die kakUytUche Wrkg. des BluU9 awf WasHntoff-
peroaeyd yorwiegend darch den Erythrocyten-, besw. Hftmoglobingehalt regaliert ist
(Biochem. Ztschr. IS. 475—95. 10/10. [10/9.] Biochem. Lab. des BUDOLF Vibghow-
Krankenhaoses Berlin.) LOB.
Walter Wolff and Zdiiilaw ▼. Tomauewiki, ttler Peptm und Pepnur
hetUmnmng mUteU der EdeiUHprabe, Edestin in einer Lsg. yon 1 : 1000 in HCl
(30 com Vu-n. S. and 70 ccm dest W.) wird mit dem aaf das 10— SO-fache yerd.
Mageosafte gemischt, and swar in einer fortlaafenden Beihe yon Beagensglftsem
1642
mit steigenden Mengen (0,1—1,0) in einer Abftnfiuig nach Wnnehi «if 10, d. k
0,1—0,16—0,25 etc. (cf. Fxtld a. Letibon, Biochem. Ztsehr. 6. 473; C. 1908. L 301),
dann schnell je 2 com Edestiolsg. sagefOgt a. das Gkuin bei Zimmertemp. Vi 8^^
laog gehalten. Nach dieser Zeit tetst man in jeder Probe NaCl in bettimmtea
Mengen nnd beobachtet, bia m welcher Gkenie dne milchige Trfibnng der Torlier
klaren FL anftritt Vff. enielen eine klare, haltbare Edestinlsg. dnreh Anfkoebea.
Anacide Magens&fte werden nnr anf daf 10-&che yerd.; bei stirkerer Verditauug
findet man bftafig gar keine Ansverdannng der angestellten Proben in ^/^ Stmde.
Anch bei der 10-facben VerdftDnnng iat ee ratiam, bei S&ften, von denen man
einen sehr geringen Wert erwartet, die Proben yon yomherein aof liber 1 ees
liageniaft in derselben Weife fortiuBetien. Der Znaats yon NaCl in Snbetans ift
nicbt sweckmftfiig, dafdr nebmen Vff. je 0,3 ccm einer k. gefftttigten Lag. Die
Betnltate werden in PepHneinheiten ansgedrtickt, wie dice anch yon den Qenanntwi
yorgeschlagen wird.
Mittelfl dee Edeetinyerf. wnrde eine gr5fiere Ansahl yon ProbeMhatftdufiltraten
ontersncht, dann anch llagensftfte kranker Penonen. Die Pepeinwerte warden mit
den Sftarewerten yerglichen. Ein Paraileliflmne bei Mageniekreten mit n. nnd er-
hdhter Aciditftt konnte nicbt beobaehtet werden; bei Anaciditftt waren die Pepnh
werte sehr niedrig. Ulcera seheinen annlhemd n. Pepeinwerte in liefem, Nearoeea
erhShte; Magenkatarrhe geben beiOglich Pepeingehalt n. Aeidit&t liemlieh paralieL
— Im AnBcbiod an diese Untens. wnrden Verse, fiber die Pepsinabeondenmg bei
beetimmten Beiien aof die Verdannngeorgane and fiber dae Verhalten dee Pepeini
im nftcbtemen Magen aasgefahrt (Berl. klin. Wchiefar. 46. 1051—56. 1/6. Beriin.
Inn. Abtlg. i. Poliklin. d. Angastahoepitals.) Pboskaubl
E. W. Pollard, Bemerhimg 4ber die VaierUoMeke Probe. Anf Grand eeiBar
Vent, gibt Vf. folgende AosfOhrang der VALENTABchen Probe (VerhaUm der tdU
gegen Eg.) an: Genaa je 1 g reiner Eg. (P. 15,6^ and Ol werden in einer dftan-
wandigen Flasche (4 ccm) gegeben, dae Glaf gat yenehlosBen a. anter ErwArmea
biB lam Klarwerden dee Gemifchee geschflttelt, dann in ein doppeltee Wa»erbad
(2 ineinandergeeteilte Becherglftaer), deesen Temperatar 10* hSher ale der an er-
wartende Valentawert iat, gebracht. Sobald eich nan die Miechnng in Mlben aa-
f&ngt, wird die Temperatar (Vaientawert) abgeleeen. — Ole, die weaentlicke Mengen
Glyceride der niederen 8S. der Eesigsftarereihe enthAlten, haben niedere Valenta-
werte. Die Glyceride der LinolB&nre echeinen den Wert herabioaetien. — VI
empfiehlt diese VALENTAsche Probe, sie hat nach seiner Ansioht annftkemd den
Wert der Jodsahl. (Pharmaceatical Joaro. [4] S7. 361—63. 19/9.) HEn>U8CHKA.
Elton Folmer and Theo. 0. Manchester, Der Emflufi der HiUe mf St
phyiikalieehen und ehemieehen KanetanUen des BaumwoOBamendli. Nach Versa, der
Vff. werden im allgemeinen beim Erhitsen anf Tempp. swisehen 180 a. 270* D,
Brechangsindez a. Gehalt an freien Fettsftaren erhdht, w&hrend die Jodsahl in dem
Mafie erniedrigt wird, wie die Temp, ansteigt Die Herabsetsnng der Jodsahl yci^
Iftait oberhalb 180* siemlich schnell and ist abhftngig sowohl yon der H5he der
Temp., als anch yon der Daaer der Erhitsang. Das Verseifdngsftqaiyalent Ueibt
praktisch konstant Der Brechangsindez ist erst oberlialb 220* yon der HSha der
Erhitsangstemp. abhftngig a. wird beim Erhitsen aaf melir als 220* stftrker yon der
Erhitsangsdaaer, als yon der Hdhe der Temp, beeinfladt Der Gehalt an freiea
Fetts&nren yerftndert sich anterlialb 220* nnr wenig, wird aber mehr als yerdoppeh
wenn das Ol 10 Minaten lang aof 220—240* erhitst wird, ist nach 30 Minntn
langem Erhitsen aaf diese Temperatar 4-mal so gro6, nach 10 and 30 Minnlsn
langem Erhitsen aaf 270* 9 besw. 15-mai so groB, wie im arsprflngUohen OL Ober^
1643
halb 220* bednfioflt die ErhitinDgidaaer den Sfturegehalt ebenio stark oder stftrker,
ali die H9he der Temp.
Die Verindenuigen der phydkaliscbeii and chemitchen Konatanten dnrch die
ErhitniDg nnd, abgetehen vom S&nregebalt, so gering, dafi die Werte beim erhititen
Ol die Grensen der Werte fUr normales, nicht erhitstes Ol nicht fkberschreiten. Bei
Gkmischen yon erhitstem BaumwollsamenSl mit Oliyendi ist aneh die Best des
Sinregehalts fttr den Nachweis der Erhitsoog ohne Wert, weil der Sftnregehait des
OliyenSls meist kdher ist, als der Sftaregehalt des Banmwollsamendls aaek nach
30 Minnten langem Eiliitsen anf 270*. (Jonm. Americ. Ghem. 8oc 30. 1477^78.
PuLLMAV, Washington State GoU., Chem. Lab.) Alexander.
Otto Bamniitadt, Das ,,$ogena$mU Feti^* der CMnainnde. Vf. ergftnst seine
Monograpbie der qoantitativen AUuiloidbetiimmunggwuihodm (Apoth.-Ztg. S2. 1067;
C. 1908. 1. 681) dorcb eine BesprecboDg einer Arbeit HE88E8 fiber das sogenannte
Pett der Chinarinde (LiebiQs Ann. 228. 288; G. 85. 632). (Apotb.-Ztg. 28. 764.
10/10.) Hbiduschka.
E. M. Chaoe, Der Naehweis IMner Mengem Terpet^Hn^ in OUranm^
ScaEmiMSL ft Go. (Halbjabreabeiicht 1896; G. 96. 11. 977) baben eine Metbode an-
gegeben, die anf der Verscbiedenbeit der Drebung des nrsprfinglidien Ols nnd der
ersten 10*/^ bembt, die ans einem LADENBUEGBcben Dreikngelkolben destilliert
werden. SoLDANi n. Bebtb baben diese Metbode dabin modifisiert, daB nicbt 10,
sondem 50*/, abdestilliert wnrden. Beiden Metboden stebt entgegen, daB versebie-
dene Analjtiker nnter wecbsebiden Versnohsbedingangen arbeiten, und dafi die
optiscbe Drebung des amerikaniscben Terpentindls grofien Scbwankongen unter-
worfen ist Vf. gibt nnn eine Methode an, die anf der Darst. der Nitrosoebloride
bembl 50 ccm der Probe destilliert man ans einem LADENBUBGscben Dreikngel-
kolben oder ans einer gew6bnlicbeny mit einem GuHSXTscben Dreikogelrobr yer-
sebenen Flascbe, yersetst die ersten 5 ccm * des Destillats mit 5 ccm £g., kfiblt in
einer Kftltemiscbnng, fBgt in der K<e 6 ccm Atbylnitrit binin n. Iftfit 2 ccm kons.
HGl langsam mtropfen. Nacb 15 Minnten langem Steben filtriert man dnrcb einen
Bncbnertricbter nnd wiscbt die Krystalle mit ca. 50 ccm 96%igem A., yerebugt
die ans dem Filtrate nacb 15—20 Blinuten langem Steben im Kftltegemiscb sicb
ansscheidenden Krystalle mit der ersten Ansbeate and wftscbt mit starkem A. gat
ans. Nacb dem Trocknen ISst man die Kr^stalle in mdglicbst wenig Ghlf., f> b.
Metfaylalkobol sn, bis die KrysUllisation beginnt, and l&fit abkfiblen. ScblieBlicb
flBgt man nocb mebr Metbylalkobol binsa, filtriert die Rrystalle ab and prfift sie
in OliyenSl oder in ein anderes yegetabiliscbes Ol eingebettet a. Mk. Pinennitroso-
chlorid and Limonennitrosocblorid lassen sicb dnrcb die Krystallform leicbt nnter-
Bcbeiden. (Jonm. Americ. Gbem. Soc. SO. 1475—77. Sept. Wasbington. Division of
Foods of tbe Bnreaa of Gbemistry.) Alexandeb.
boole CovelU, Oher die DioMoreaktian des AtoooyU, Die Lsgg. des Atozyls
geben mit Galciambypocblorit einen gelben Nd. oder Gelbftrbnng, mit Galcinm-
hTpoeblorit onter Zosats yon Pbenol and NBIt eine Blanf&rbong (nocb bei Ver-
dfinnong 1 : 100000), mit Bedaktionsmitteln (Zn -j- H,S04 in der Kftlte, Zinneblorilr
Oder anterpbospfaoriger S. in kons. HGl in der Wflrme) einen gelben Nd., mit
slipbatiscben Aldebyden and liinerals&nren in der Wftrme gelbe Fftrbnng. Nocb
charakteristiseber sind die Rkk. mit Arseit^diamibenso^^ das in der aaf Atozjl sa
prfifenden Leg. entstebt darcb Zasats einer VaVo^g- NaNOfLsg. nnd weniger
Tropfen H^SOv Diese Fl. gibt a) mit a-Napbthylamincblorbydrat eine pnrpnrrote
Ffarbong von sebr grofier Empfindlichkeit. Diese Rk. ist anwendbar snm Naehweis
1644
von Atoaoyl im Ham (ohne E2ntfilrbciDg des letiteren, wenn er nicht in stuk gefilrbt
iBt). 0,01 g Atozjl wird urn 10 Uhr eingefOhrt; am 10 Uhr 30 Min. wird der
Ham mit HNO^ and a-Naphthylaminchlorhydrat behandelt — er wird pomeranBen-
fsurbig; am 11 Ubr gelassener Ham fftrbt ueh purpnirot, nm 12 Ubr erreidit dia
F&rbnng ibren Hdbepankt — , nm 2 Ubr itt keine Fftrbnng mebr an beobaebten.
Andere Amino- and Amidoverbb. wie HamitoflF etc. beeintrftcbtigen die Bk. niebt
Sie l&fit neb aneb lar eolorimetriscben Beet verwenden. — b) Naob Znaati einei
Tropfens Aeetaidebyd m einer Artendiaiobenaolleg. entitebt bei tropfenweiaeai
ZnfCkgen yon KOH jedeemal eine karmoiiinrote Fftrbnng, die nnter Gklbwerden der
FL yerscbwindet; wird HberBcbftflsigeB KOH mgegeben, eo bleibt die karmoiiinrote
Farbe beateben. — c) Mit /9-Napbtbol, Abrastol, Besorein, Morphin, Dionbi and
anderen Pbenolen eine pnrpnrrote Fftrbang. — d) Gegen Biliyerdin and einea
patbologiscben Ham, der EHBUOHscbe Diaiork. gibt, verb< neb Arsendiaaobenaol
wie SnlfodiaiobenioL (CbeoL-Ztg. 82. 1006. 14/10.) Bloge.
P. Ebrlioh and A. Bertheim, Zwr DioMoreaktim de$ AtoxyU. Die von Oo-
TELU (vgL vorstebendes Beferat) geecbildeten Bkk. Bind bereita lam Teil Eigentnai
der Ldteratar (ygl. Ehbuch, Bbbtheim, Ber. Dtscb. Gbem. G^. 40. 3292; Blumbs-
THAL, Hebschmann, S. 88; LoGKEMANN, Paugkb, & 1542; DBP. 193542, G.190&
L 998). Die Diasoverb. dee Atozyls iat ricbtiger als DiaMophmtylarmnsSmre n be-
aeiclmen (ygL Bebtheim (S. 303). (Cbem.-Ztg. 82. 1059. 28/10.) Blogse.
Teelmiselie Chemie.
H. Wiohelhaos, Die Einfilhnmg der AlkdUtehmeHee von SulfoeSmren im dU
Techmk, Knrse Darstellnng der G^escbicbte der Einfiibmng der Alkaliscbmebn der
SnlfoBftaren in die Tecbnik. (Beitrftge ana der Geacbicbte der Cbemie 1908. 4 Seiten.
Sep. yom Vf.) Blogh.
Jnlina Grftnwald, Beitrag mtr ehemuehen TechnoHoifie der EmmOemduetrie.
Beatat. der D. einselner Emailien ergaben fiir Gmndemaille, gemaUen, einaieblieft-
licb Zna&tse, obne H,0 2,04, mit dO\ H,0 1,55; ffkr weiBe Emailie, gemablen, eio-
acbliefilicb Znafttie, obne HtO 2,8, mit 30*/o H,0 1,8. — Zam raacben qoalitatifeB
Naehweii von Blei in EmaiUe eignet aiob folgendea Verf.: Man betapft eine Stelle
dee in nnteranebenden emaiilierten Gegenatandea mit reiner koni. HNO,, erbitit
die Stelle bia mm Verdampfen der S., bringt einige Tropfen W. anf die Stdle n.
aetst einige Tropfen 10%ig. KJ-Lag. in. Bei Ggw. aacb nnr geringer Spnren yoo
Pb entatebt Gklbftrbnng. •— Da Kieedflnomatrinm yieifaeb in Bmailiierwerken a.
Glaabatten yerwandt wird, ao dOrfte nacbfolgende Metbode sor raaeben maft-
analytiacben Untera. dieaea Salsea yon Intereaae aein: Man titriert eine abgewogene
Menge Na,SiF, mit Vrn- NaOH, bia Pbenolpbtbalein rot gefftrbt wird, a. bereobnet
den Beingebalt dea Salaea ana der Gleicbang:
Na,SiF, + 4NaOH — 6NaF + SiO. + 2H,0.
(Oaterr. Gbem.-Ztg. [2] 11. 271—73. Lafeacbotte.) Hbil&
Th. Qeilenkirohen, Die Enteekwefelmng dea Flufieieene im dMrieehm IndnJt-
Uoneofen. Beiagnabme anf Osanm (S. 916). (Stabl a. Eiaen 88. 1507—8. 14/ia
[Angaat] Bemacbeid.) Bloge.
B. Oaann, Die Enteehwefehmg dee Flmfieieene im eUktried^m Indmktimmfm.
1645
Beragnahme aaf GsiLBinaBGHBN (ygl. das yontehende Referat). (Stahl a. Eisen
S8. 1506—9. 14/10. [September.] ClaiutbaL) Blooh.
. H. Mennieke, IbrtM^riUe und Ntuenmgm in d/et MdaSfkutffie des Ztnuf,
ipmeU m elektrochemiieher HtfiMcM, im Jdhre 1907, Znsammenstellnng der Pretoe,
der Prodnktiaiiy einschlflgiger Patente, der einschlftgigen Literator. Die Patent-
aahme fttr Verff. sor Zinngewinnaog war eine sehr rege. Unter den chemiicheii
Pwiffowen treten nameatlieh Bolche herror, die das Sn ana den verBehiedenartigsten
Sn-haltigen Prodd. mit Ghlor eztrahieren a. direkt 8n-8alse darstellen. Die elektro-
ehemkchen Patente beaiehen sieh hanptaftchlich anf die Daret von Beiniinn. mn-
lelne Patente werden ansf&hrlich darehgesprochen und kritisiert. (EUektroehem.
ZtKhr. 15. 78-81. (Joli); 101—2 (Aug.); 123-24 (Sept); 148—50 (Okt). Rheinan
bei Mannheim.) W. A. BOTH-Greiftwald.
Jobn B. C. Xenhaw, Neue FbrtaehHUe m der dMroehemischm Kupfer-
mduatrie, Wfthrend Amerika bis in den Beginn der 80er Jabre lein Rohknpfer in
Enropa rafifinieren lieB, werden jetit 86—87% des gesamten Ca-Bedar£i in Amerika
elektriseh raffiniert Aneb in Anstralien and in BoBland sollen grofie Zentral-
raffinerien erAffnet werden. In BoBland ist ein nevartiges Verf. in Benntsnng, am
das Ga ans den Ersen in gewinnen: B5sten der feinstgesiebten, mit Ton in Briketts
geprefiten Ene, wobei das Fe als Fefi^ in dem benntsten L5sangsmittel unl. wird;
Aoslaogen der Erse mit S^/^ig. B^SO^ in mit Bleiblech aosgeschlagenen Botticben
(Qegenstrom); Elektrolyse der b\ On, l^^ H,S04 entbaltenden, filtrierten Leg. mit
dickeuy eingebiUlten Pb-Anoden and dttnnen Ca-Katboden; die Lsg. wird gerfihrt,
die StromstSrke so boeb gelialten, dafi die Ansbeate pro Bad and Tag 25 kg ist.
Die ftbrigbleibende Lsg. wird wieder snr Extraktion benatit In England wird
neaerdings eine praktiscbe Art, den Elektroljten dorcbcorfibreiiy benatst (Brit
Pat 12442; 1901). Der aatomatiscb in die Zellen eintretende Elektrolyt reifit (wie
bei den Wasserloftpompen) Laft mit, die den Elektroljten iQftet, reinigt a. dareh-
miacht. (Elektrocbem. Ztscbr. 15. 141—44. Okt) W. A. BOTH-Greifswald.
Hermaim Erisoher, Kupfer- tmd EiietudUe bei Gegemoart von AJkaUen mid
Sdmren. (VgL Millbebg, Chem.-Ztg. 80. 511; 81. 1143; C. 1906. IL 75; 1908. L
179.) MILJLBBB6 Iftfit die Gewinnang yon Ag and An, welche in den moisten
Pyritabbrftnden einen erbeblicben Wert darstellen, aoBer acht Seine Betrachtangen
and die bis jetst allgemein bestebenden Anaicbten fiber die FaXhrng des Eiaen'
hj^droaojfdB aiu» seinen OaoydUlsdlMen miUels AJkaUen^ bono. Kalkhydrat und Lukft 6ei
Ogw, von EM/pftroaoydtdUen stimmen mit dem tatsftcblichen Verhalten dieser Salse
nieht tlberein. Eisenozydal wird bei G^w. yon Alkali dorch Kopferozjdsalae sa
Eiaenozyd ozjdiert, besw. Rnpferoxydsalse werden yon Eisenozydol la Kupfer-
ozjdoisalien redasiert. LftBt man in die Lsg. eines Eisenozydol- and Kapferozyd-
salaes nar so yiel Alkali sofliefien, als lar yoUst&ndigen F&Uang des Eisens ndtig
iat^ so gelten die Formeln:
1. 2Ga804 + 4NaOH — 2Ca(0H), + 2Na,S04,
2. 2Fe804 + 2Cu(0H), — FejlOH^SO^ + CutSO*.
Leitet man in das (skmenge Laft, so ozydiert sich das Kapferozjdalsals yer-
hlltnismftBig rascb som Knpferozydsals:
3. Ca»804 + O + H,0 — Ca804.Ca(0H)b,
4. CaS04.CQ(0H)| + Fe,(0H)4804 — 2Fe(0H), + 2Ca804.
8a.: 2Fe804 + 2CUSO4 + 4NaOH + HtO + O —
2Fe(0H), + 2Ca804 + 2Na,804.
1646
E« kfton kein bMisohes FerrifolfAt als Endprod. entetehen, da die tob IfiLL-
BEBG als UDtente nnd gleichxeitig als obente Grense mit */» der theor«titch ge-
fandenen Alkalimenge die iheoretisch maximale ift, am eineraeiU die Kapferbg.
eiienfrei and andererseitB dat Eiienhydrozyd Ca-frei la erlialten. Jeder gidSere
AlkalisoMts hat ein Verbleiben yon Ga(OH), sar Folge.
Der chemische Vorgang ist also der, dafi das KapfersalfSat anyerindert bleibt
a. nar als 0-Cbertrftger aoftritt; man kann mit einer a. derselben Menge Kapfer-
ozydsals beliebige Mengen Eisenozydalsals ozydieren. Das leigt sich in folgendem:
Versetst man ein Gemenge yon Eisenozydol- and Kapferozydsalsen mit genllgend
Seignettesalilsg. and dann mit Qbersehassigem Alkali, so scheidet sicb schon in d«r
K<e Kapferbydrozydal aai, welches in der Kochhitae in das rote Anhydiid serftllt
(bei genilgendem EisenozydalaberschaB anter B. yon Zwischenozydationistafen to.
gar in metallisehes Ca), w&hrend gebildetes Eisenozjdsali in Lsg. bleibt (liodnwrn
wm FerroMolMen). Oder darch alim&hlichen Zasats yon Eisenozydollsgg. m am-
moniakal. Knpferoxydaalslsgg. f&llt Eisenhydroxyd aas, die Blaaftrbang wird im
gleichen MaBe schwfteher, yerschwindet sam Scblosse, and in der Lsg. findet sich
in NHg farblos 1. Kapferozjdalsals. Man kann sich aaf diese Weise einfiscb die
ammoniakdl. KvpferocoydulsalMlsgg, fUr die KoMenooDydbuHnmnmg in der Oammaiffu
herstellen. — Nach obigem ist sar Trefmimg von K%ipfer wnd Eiien fmM» NB^
eine yorherige Ozjdation des Eisenozydals nicht nStig, wenn On im VerhAltnis sa
Fe in gleicher Menge oder im Obeischasse yorhanden ist; dagegen aind cokurv
metri$ehe Cu^BuUt wegen der farbeschwiehenden Wrkg. des Eisenoxjdols nieht
ohne Ozydation desselben aossaftihren. (Chem.-Ztg. 82. 1005—6. 14/10. NeoB a. Bh.)
Blogh.
7. Ehrlioh, Die wrgameeken NiMtmOserstofft der Eitbe wnd die M6§kdMi
ihrer techniecKen Verwertung, Vf. bespricht in dem aof der Haaptyersammlang des
Vereins deatscheV Zackertechniker sa Hildesheim gehaltenen Vortrag kan die bisher
aasgearbeiteten Verff. sar technischen Veneerh^g der NiekUuekeretoffe der BAt
and beschftftigt sich etwas aasfClhrlicher mit einer neaerdings yon ihm gefondenea
Verwendang des Beknney welches stets in grofier Menge in der Melaase aafbritt
Das salssaare Sals des Betains wird anter dem Namen Aeidol als Ersats Ar dis
fl. offisinelle Salssiare, yor welcher es mancherlei Vorteile bietet, in den Handel
gebracht Aach als Urtitersabatans fClr die Alkalimetrie dllrfte sich das Betain-
chloihydrat wegen seiner Bestftndigkeit and konstanten Zas. eignen. (Zentralblatt
ftkr die Zackerindastrie 16. Sep. y. Vf. Berlin.) MKDSMHJmfXB.
Albert P. Sy, Oeiehiehte, IbbrikaHm und Analyse wm AhomprodMen. Avs-
f&hrliche Angaben fiber die Geschichte and Eotw. der Ahomeudterinduetrief ftber
Botanik, Geographic and Physiologic des Ahoms and fiber die Fabrikatkm dei
Ahomsackers and die VerbreilaDg dieser Indastrie in Nordamerika. Zor Prfifaog
der Ahomprodd. aaf VerfftUchaDgen eignct sich die Unters. der Farbe (8. 1381)
and des Gerachet. Der Stoff, der den charakteristisohen Gerach yeranlafity ist eio
mit Wasserdampf flfiohtiger A. oder Aldehyd, der bisher nicht in sar Unters. hin-
reichender Menge erhalten werden konnte. (Joam. Franklin Inst IM. 249 — 80.
Oktober.) Mekcnhsimkb.
0. Molir, Die Chemie der Dextrifie wdhrend der leteten 26 Jahre. Karser
Oberblick fiber die Forschangtergebnisse aaf genanntem Gkbiet mit besonderer Be-
rficksichtigQDg der ffir Bran- and Brennereigewerbe wichtigen Arbeiten. (Wchaehr.
f. Braaerek 2b. 628—37. 10/10.) MEi8BfHKiM£R.
Ans dem Laboratorinm einer Grofibrauerei, Bin BeUrag rmr Wa§mrfrmg€
1647
Mit CaUsiumbieairbanatwsaaeae geweiehte Gtonte liefert ein aromatiscber schmeckeiidefl
MaU alB mit Oip$- oder IDittwaf ser geweiehte. Ebenao besitst die WUrge, die mit
Galciombicarbonat haltendem W. gemaiaeht iat, einen volleren sfifieren Gk«chmaok
and danklere Farbe sb mit Gipe gemaifchte; doch ichw&cht der Zosati yon Oal-
eiiimbicarbonat die Diutase ond erscbwert so die Venackening, w&brend Oipi
gerade im Gegenteil sebr gflnstig wirkt Aus eraterem Mais hergestelltee ^ter ist
swar yollmondigy schmeekt aber raoh and beeitit inabesondere einen anangenehm
kratxenden, stark bitteren Hopfeagesclunaek. Bier aas mit Gipswasser gemaiscbter
Wflrae seigt sebr gaten and aasgeglicbenen Mais- and Hopfengesebmack. In der
ebemisehen Zos. antersebeidet sieh letsteres Bier kaam von dem vorber erwftbnten;
die Gipswasserwfbrse besitst einen geringeren Pbospbor^ and bdberen Stickstoff-
gebftlt als die aas Galciambicarbonatwasser. Ein Zasats von Galciambicarbonat
sum Braawasser liefert also ein Bier mit bSberem EndyergSrangigrad, niedrigerem
Extraki- and gr5fierem Alkobolgebalt a. geringerer BekSmmlicbkeit. Als Weicb-
waaser empfieblt sicb Kalkwasser am meisten. (Wcbscbr. f. Braaerei 25. 586—91.
3/10.; Ztsebr. f. ges. Braawesen SL 488—96. 9/10.) Meibbnhsimeb.
Otto Pankrathy EndvergSimng wnd Mahanalfie, Darcb Kochen eines Teiles
der Maisebe wird die Endvergdirung nar wenig beeinflafit, mafigebend bleibt die
Abmaisebtemperatar. Versackerangstempp. yon 76^ laseen die Bk. aaf Stirke eber
yeraebwinden als solebe yon 70*, liefem aber weniger yergirbaren Zucker in der
MMsebe: donkle MaUe werden dabei stftrker beeinflafit als belle. Die letsteren
yeranckem scbneller and liefem bSher yerg&rende Wiirsen als donkle. Je schneller
aaf die Abmaisebtemp. bocfagemaisebt wird, desto weniger yergftrbarer Zaeker wird
g^iildeL Von den Scbrotsortierangen yersaokem die Meble langsamer als die
Griese, and dieee langsamer als die Spelsen, aber die Meble geben die bOebst ver-
gSrenden Wfiraen. Vergleiebe yon Laboratoriamswftraen mit Betriebewilrxen seigen,
dafi die Best des Endyergftrangsgrades bei der MdUandiyte kaam Zweek baben
dfirfte, da sie dock mit den Endyergftrongen im GroBen wegen des Hberall di£Fe-
rierenden Maiscbyer£abrens nicht in Einklang sa bringen ist. Dies gilt insbeson-
dere bei Maiscbtempp. yon 70®; beaser sebon wQrde sieb 75* eignen, docb sind
aaeh bier noch bei sorgf<igster Arbeit Differensen bis sa 2% niebt aasgeacbloBsen.
(Wehsebr. f. Braaerei 26. 591—96. 3/10. Frankfart a. M. Braaerei HBNNiNasR.)
Meissnhbimbb.
M. Bigand, tJher MaUbereUung am geatMUer OenU. In AnknUpfang an die
Beobacbtang, dafi darcb Drascb yerletste Kdmer nacb der Weicbe aaf der Tenne
scbneller ankeimen als anyerletste, warde yersacbt, ob es nicht mSglicb aei, alle
K5mer in dieien Zastand sa bringen, d. b. bei alien kHastlicb die Spelsen sa yer-
letsen. Es gelingt dieses leiebt mit Hilfe einer Scb&lmascbine yon Mabtin in
Bitterfeld, weicbe im Original kars bescbrieben ist. — Die geschSUe Oerste bietet
bei der Verarbeitang folgende VorsUge: Sie nimmt beim Weichen rascber W. aaf;
es genllgt in der Praxis eine Weicbseit yon 52—54 Stdn. (angeacbftlt 68 Stdn.).
Sie keimt rascber an, nftmlicb in 12 Stdn. stftrker als angescbftlte in 24 Stdn. Die
Keimongsenergie wird erbSbt, and die Mftlsnngsdaaer yerkOrst; eine Erhdhang der
Extraktansbeate konnte dagegen nicbt konstatiert werden. Bier aas gesch<em
lials scbmeekt milder and angenebmer, eine Folge der Verringerang der Spelsen.
Scbwierigkeiten irgendwelcber Art ergeben sicb bei der Verarbeitang yon gescbftltem
Mala nicbt. (Ztsebr. f. ges. Braawesen 8L 485—88. 9/10. Mftncben. Wissenschafti.
Station f. Braaerei.) BIeisbnheimsr.
H. Peebt, Zar Theorie der FarbsdUe, Bei gefarbten Additionsyerbb. scheint
die FUrbmtg sebr hftafig darcb die Differens der eUktriichen Eigemehaften der
1648
beiden Komponenten bedingt bu sein, and iwar iat sie am lo Uefery je pontiTer
die eine Hftlfte a. je Degativer die andere iit Ghinon -{- Phenol ist rot, Ghinon
-f- p-Phenylendiamin oder Beniidin blaa, Chloranil -f~ Benxidin grfln. Das Diioiia
des DipheDjls gibt gelbliche Lsgg., die blaa werden, wenn die ehinolde Koia-
ponente darch Salsbildang negativer wird, die aber wieder entftrbt werden, wenn
anch die positiye Hftlfte lor SakbildaDg geiwangen wird. Umgekehrt wild Chinoa
-t- Phenol blaa, wenn daa Phenol als poeitiverer Komplex (Na-Sali) Yorli^ Die
Verb. Chinon 4* Anilin mtiBte hiernach eine Tiolettrote Farbe haben, eeheiat aber
nicht isolierbar la sein, da selbet ChioremU + Dimdhylamlm nor in HbereehfiMigca
Dimethylanilin bIL, iange, violette, in der Aafstcht metallglftasend BchwarsFiolette
Nadeln liefern, die schon an der Laft oder beim Waschen mit PAe. tieh lerBeten.
Anilin -f* Chinon Bcheidet beim Verdampfen der Ghlf.-LBg. gelbbraone BUttehes
mit violetter OberflftchenfEurbe ab, die aber kein einfaches Additionfprod. mehr
Bind. Betrachtet man die Wrkg. der Amxoehrtnme in TriphenylmethanfBrbBtoff-
Balien etc anter dieaem GtoBichtBpankt, so ergibt sieh, dafi den Halogeoen, der
OH- oder NHfGkappe an Bich weder eine fsurbyertiefende, noeh eine farbanfheUeDiie
Wrkg. Bakommt, Bondem Bie kSnnen die Farbe vertiden oder abecfawieken, je
nacbdem Bie die DiflFereni im positiven and negativen Verhalten der beiden Kom-
ponenten vergrdfiem oder verkleinem.
OlutandMirediimethyletUr gibt mit tlberBehftsBigem Phenylmagneeiombromid re
A. daa KeUm CnH^O — (C«Hg)|C : CH«CH,«CHt-C0«C«H5, mit der bereehnetei
Menge CtH.MgBr den E$ter C^tHitOt — (CA)^C : CH-CHa*CHt«COtCH,. Das
Keton bildet derbe, farbloBe Krystalle (aoB Eg.), F. 176^ Fftrbt in Sporen koas.
H,804 blangrtin; Btftrkere Legg. Bind in der DarchBicht rot, in der AofiBieht blao-
grtin. Die F&rbang rfthrt von einem in PAe. etwaa Bchwerer 1. KondensatiooBprod.
her. Schftttelt man nftmlich die CS|-L8g. des KetonB mit koni. Ha804 and senetit
das FarbBalx Bofort mit ElBwasBer, bo entBteht ein fiurbloBeB Ol, das Bich in E^. mit
etwas Mineralsftare blangrOn f)&rbt, mit koni. H,804 dieaelbe Bk. wie daa Ketoo
gibt and aaB der PAe.-L0g. mit HCl-Gkw metallglftniende, Bchwarsblane, in der
Dorchsicht branngelbe Nadeln abBcheidet — Der Eater hat F. 120* (aoB Eg.), iiC
grOnstichig gelb 1. in koni. Ha804.
Chinon n. Bensidin geben in Chlf. die Verb. O^s^u^t^t; blaavioletfee, rStlieh
metallglftniende Nadeln, Bchm. gegen 118^ erstarrt dann wieder, lera. aiek ftber
200<^. Brftant Bich an der Laft anter ZerB. Mit Chloranil gibt Benaidin in Chit
eine Bchwarsgrtlne, sofort la lersetBlichen, braangrtUien and violetten Nadeln er-
Btarrende Lag. — Dijoddiphenyldiehhrid, C|,HgClfJ« (ana Dijoddiphenjl in ChE
mit CI; gelbliche KryBtalle, achm. gegen 146* anter Aafkochen; anL in allea
L5Bang8mitteln), liefert mit Bensidin in ad. Chlf. oder CS, die Verb. G^^H^N^CitJt;
▼iolettblaaoB Palver, aablimiert gegen 300* anter Zen. Zll. in W. a. CHgOH oater
Abacheidong von Dijoddiphenyl and raacher Verftrbang der dankelgrtlnblaaeD Lag.
(Ber. Dtech. Chem. Gea. 4L 2983—87. 26/9. [12/8] Jena. L Chem. Inat. d. Ubit.)
HOhh.
H. Freondlioh and W. Venmann, Zur SyHemaUk der IbrbetoffldmmgoL
Aaf Grand ihrer Diffiiaionageachwindigkeit and aaf Ghrand ihrea Verhaltena anter
dem Uhramikroakop laaaen aich Farbatofflagg. in wahre, halbkoUoide and kolloide
Legg. einteilen. Wahre Lagg. in W. bilden Chrjaoidin, BiBmarckbraan, Aliaarin-
rot, Aaramin, Pyronin, Flaoreacein, Eoain, Thionin, Ifethylenblan, Safranin, Mag-
dalarot, Pikrinaftare, Rhodamin; halbkoUoide Lagg. bilden Methyl violett, Kryatall-
yiolett, Fachain, Nenfachain, Diamantfachain, Capriblan, Nilblaa, Neatralrot;
holhide Legg, bilden Kongorot, Kongoechtblan, Beniopnrparin , Asoblaa, Benao-
aiorin, Diaminreinblau, waaaerlSBlichea Anilinblan, Alkaliblaa, waaaerldalieheB
Indnlin, Nachtblaa. Darch Meaaen der Oberflftchenapannang kann man waiter er-
1640
mitteLa, ob eine kolloide Lag. ein Saspenaionskolloid oder ein EmalBiODskoUoid ent-
hftU; entere seigen praktiBch die gleiche, letitere oft eine niedrigere Oberflftchen-
apannnng alf daa reioe Ldsuogsmittel. DiesbeiUgliche Messongen ergabeo, dafi
Naehtblma la den EmnlsionskoUoiden, Rongorot dsgegen sefar wahrtcheinlieh in
den 81l^pen8ion8koUoiden geh5rt. — Unterwirft man BMonUinMorhydrat oder
Meth^MoleU der lloleknlargewichtabest. in wsa. nnd in alkob. Lag*, >o wird in
alkob. Lsg. das theoretiacbe, in ww. Lag. ein m bohes Mol.-Gew. gefnnden; in
Oberefaotattmnrang biermit leigte aicb, dafi in alkob. Lsgg. von Nacbtblao, Kiyatall-
▼iolett oder Bbodamin eine Eroiedrigang der Oberflflehenapannnng dea Alkobola
nicht eintritt, wogegen wftaaerige Lagg. der gleicben Fftrbatoffe eine anagesproobene
Vermindemng der Oberflftebenspannnng gegenflber reinem W. anfweiaen. (Ztacbr.
f. Cbem. u. Indnatr. der Kolloide S. 80—83. August.) Hbnlb.
H. Walder, iffber Erackwmmg von Sohseide. Wird Seide bereita in robem
Znatande mit Fetten, Wacba oder gar mit Scbwermetallverbb., wie Gbloninn, be-
aebwert, ao kann ea vorkommeny dafi nacb dem Firben weder in being anf Egaiitftt
der Firbung, nocb beaftglicb Ghriff oder Featigkeit der Seide irgendwelebe Febler
sa beobaeblen nnd; gieicbwobl kann eine derart bebandelte Seide im Verlanf einigor
Jahre yollatindig yerderben, indem daa aauer reagierende Beaobwerungamittel aU-
mKhllftli kons. nnd dadurch in Stand geaetit wird, die Seide cbemiacb in yerftndem.
Ana dieaem Grande moB yor der Venrendung eraebwerter Bobaeide durcbaua ge-
warnt werden. (F&rber-Ztg. 19. 331—32. 15/10.) Hsnlb.
Q. Stoltienwald, Wiedergewinnung der SehwefeUdure wnd Ole au$ AbfaUtdmrm
beUMger Serhtnft, Der Vf. beacbreibt ein ihm patentiertea Verf., nacb welcliem
doreb allm&blicbea Erbitien der Abfalkfture nacb Bebandlong mit W. alle Ole in
gewinnen, die nocb yerbleibenden Hane und Teere durob Steigemng der Temp,
aof etwa 240* in einem beaonderen App. m lera. und der grdfite Teil der Ht804
in iiemlicber Beinbeit wiedenugewinnen aind. (Gbem.-Ztg. SS. 1017. 17/10.)
Blooh.
Andrea Biceyuto, Ein Beitrag wwt XenfiMa dot GerbproMesie, Vf. atudierte
daa VerhdUen van Oerh$ioffld9ungen (Tannin, Qallftpfel, Sumaob, Kaatanien, Ficbte,
Qaebracbo) tu GdatinMmHgm, Die Lagg. waren durcb Dialjrae gereinigt Durob
NaOH aorgfUtig neutraliaierte G^batofflagg. gaben keine F&liung. Letitere tritt
erst ein bei einer beatimmten, yon der Kolloidkonientration u. dem Diaaoiiationa-
grad der 8. abb&ngigen Menge S. (CH,*CO,H oder HCl); Gerbatoff und Gelatine
mflssen dabei eine yeracbiedene elektriache Ladung erbalten. Bei grSfierem Zuaati
yon HGl bArt die F&llung (wabracbeinlicb, indem der Gerbatoff die gleiche Ladung
wie Gelatine erbftlt) wieder auf. Im eUktrisehm Strom wandem die Oerbstoffe in
laiirer Lag. inr Anode, in alkaL snr Kathode (alao umgekebrt wie bei Gelatine). —
Znletit werden ana dieaen Veraa. nnd dem Verhalten yon Gbromalaunlag. im elek-
triseban Strom (mit und obne Ggw. yon Soda), aowie aua den Veraa. yon Mtltos
nnd Gbobghuff fiber kolloide und nicbtkolioide Kieaela&ure (Ber. Dtach. GbeuL
Qea. 89. 116; G. 1906. L 639) einige Scbmaae far die Praxia der Gerberei geaogen.
(Ztacbr. f. Gbem. u. Induatr. d. Kolloide 8. 114—18. Sept. [Jali.] Mesaina. Gbem.
Uniy.-Lab.) Gboschuff.
Patento,
EL. 6k. Vr. 202952 yom 22/7. 1906. [9/10. 1906].
Jokiehi Takamine* Ne«r-York, Verfithren der Oewmnung eina $tairk ver-
1650
Mudumdm Bkuiyms. Dm ana stftrkehaltigeii Frftcbteny KnoUen o. dgL duch mL
Extraktion and Fftllen des Extrakts mit A« erhfiltlichey auf SULrke ichwaieh tv-
flflMigendi dagegen stark veriackernd aaf verfliissigte StMse wirkende, nich
dem Veijagen des F&Uangsmittels ein weifilichea Pulyer darstellende Enijm, yerliert
infolge Einw. eines ebenfalls darch A« f&UbareQ Bestandteiles bei liDgeEem Aiif-
bewahren sein Veriaokerangsyermdgen. Diese soh&dliche Beimeogiiiig det
dorch Ansiiehen von grob gemahlenem Getreide (Gerate, Mais, Weiaen, Reii),
KnoUen, Gktreideabfftllen, Kleie, Mittelmeblen a. dgL mit W. bei gewfibnlicher
Oder wenig erhdhter Temp, erbaltenen Extrakts kann nan darcb & aosgefiUlt
werden, was entweder im Wege der saaren Gftrang, oder dozch Zosats einer
yerd. Sftore, i. B. MUchsdwe^ erfolgen kann. Der sodann yom Nd. befrote
Extrakt wird entweder bis sar Sirupsdicke eingeengt, oder man fUlt aos ibm dai
Eniym darch Zasats yon A. In gleicher Weise wie mit dem roben Extrakt kaan
man aach mit dem aas ibm dorch A« gefiUlten Eniym yer£abren, indem man ei in
W8S. Lsg. in der gleichen Weise behandelt
XL 6b. Vr. 208074 yom 30/10. 1907. [15/10. 1906].
John Uri Lloyd, Cincinnati (Ohio, V. St A.), Verfahrm jmm AbtdMUm wn
Naehlauf aui SpirUui oder Bratrntwem u. dgL Das Weeentiiche des nenen Vert
ist, dafi der Bohspiritas nar an der Oberfiftche erbitst, in den tiefSaren SehiektCB
dagegen gekflhit wird, so dafi nar ein Gkmisch yon A. and Vorlaof tlberdeslilliert,
der schwer fldchtige Nachlaaf dagegen in der Destillierblase rarfiokbieibt Natfir-
lioh kdnnen aach an andere 'MisehflUBngieUm, in welchem fldchtige and wenigcr
flftchtige Sabstansen enthalten sind, nach diesem Verf. getrennt werden. Am ein-
£achsten wird das Verf. derart aoBgefOhrt, dafi dicht anter dem Fl&sugkdtsspiegei
eine Heissclilange and daranter eine Kflhlschlange in der sa trennenden FL an-
geordnet and entsprechend gespeist wird.
XL 18k. Vr. 202400 yom 22/1. 1907. [12/10. 1906].
AluTnipiain-Indastrie-Aktieii-Qaaellschaft, Neahaasen, Schweis, Varridiim§
mr AuifUhnmg van Omreaktionen mU H%lfe des dektrischm Liekibogmu. Bei Oai-
reaktionen mittels des elektrischen Lichtbogens benatst man entweder eine einsige
Flamme, der ktlnstlich eine grofie Oberfl&che erteilt ist, oder man bringt die
Energie in Form yieler kleiner Flammenelemente lar Entladang. Dabei sind alle
App. hintereinander oder nebeneinander geschaltet, so dafi Schwankongen in den
Stromyerhftltnissen der einselnen Fiammenbogen die anderen beeinflossen and im
Teil das Arbeiten gans anmdglich machen. In einfachster Weise wird nan dieser
Obelstand dorch eine Vorrichtang an Wechselstromgeneratoren oder TranaibrmatoreD,
darch welche die Entladung der Energie in einer gr5fieren Zahl yon yonelnander
anabhftngigen Flammen oder Fankenelementen mit kieinem Energieyerbraoch er-
mSglicht werden soil, beseitigt, and iwar indem der Strom der einselnen Teile dei
indasierten Leiters des Wechselstromgenerators oder des Transformators niebt, wie
fkblich, gesammelt, sondem sogleich sam Verbraachsort (sa einem App.) gefihrt
wird. Zwecks Strommessang ist diese Energieyerteilang bereits bekannt, aber nodi
nicht sar Aasfdhrang yon Gkureaktionen benatst worden.
Kl. 12k. Vr. 202659 yom 28/2. 1905. [12/10. 1006].
J. J. Thoreien, Kristiania and Eilip Tharaldsen, Meraker, Norwegen, Vif-
fahren und Biwrichtung wwr Ausnehmng wm eUktritehen B6gm oder Bmilaimngrm,
vomehmlich Mur Behandlung van Ocuen, Das Weeentiiche dieses Verf., beiw. App.
sum AoBsiehen elektrischer B5g6n etc. besteht sam Untersohied yon dem BlRKa-
ULNDBchen Verf., welches einen stillstehenden Hagnet u. die JLndening seiner
1661
IfagnetisieraDg lam Aiuiiehen des BogeoB benutst, darin, dafi hiena ein roiurmuiei
wMgneHsekea FMy und swar derart benntit wird, daB Elektrodenpaare in einem
swlschen cwei Einenkdrpem rotierenden magnetiBchen Felde and senkrecht ra dem'
Felde angebracht werden, woduoh man imstande lat, den Bdgen eben die Fonn,
Cksehwindigkeit and Daaer, welcbe den gr5fiten Natieffekt bedingen, geben la
kSnnen; der App. lar Aasf&brang diesea Verf. lam Zwecke der Zers. der Laft
mittelfl eolcher elektrifcher Bogen oder elektrischer Entladangen ist im weeentlieben
gekennieicbnet doreb die Anordnong yon Qbereinander etagenweise angebraebten
Kreiaen von Elektrodenpaaren, deren sagehdrige Prfanftrkerne aaf einem inneren
Zylinder and deren Sekandftrkeme aaf einem ftafieren konzentriachen Zylinder oder
amgekebrt angebraebt Biad^ wobei die Elektroden mittela W&nden aas feaerfeftem,
iBoliertem Material von den Primftr- a. Sekandflrkernen getrennt, a« die Ghuw von
der Mitte dea App. dorob die Frimftrkeme geleitet werden, bo dad dieee abgektlblt
werden and alB Vorvrlrmer fOr die GkuM wirken, weicbe nacbber darob die Bogen
and bieraaf an dem anderen EiBenkern yorbei oder darcb deikBolben bindarcbgdien,
am wieder abgekHblt la werden.
XL Uh. Vr. 202696 vom 2/8. 1904. [12/10. 1906].
(Der dieeem Patent lagronde liegenden Patentanmeldong ist die FrioiitAt
der BcbwediBcben Patentanmeldang vom 23/12. 1903 gewftbrt.)
Albert Joban PeteriBon, Alhy (Sebweden), Verfahrm und EmriMung tur
DurehfUhnmg mdothenm»eh verlaufmder OasreaHumm. Dae Weeentliebe dieaee
Verf., beaw. dieaer Einricbtang iat dadarcb gekennieicbnet, dafi aaf den Liebtbogen-
atrom doreb besondere StrOme von passender StromBtftrke, welobe dareb die Eiek-
trodeiiy beaw. besondere, in deren N&be yorgeBebene Leiter bindardigeleitet werden,
eine yeratftrkte elektrodTnamisebe Wrkg. aoBgeflbt wird. Die iwiBoben den Elek-
troden in geeigneter Weise ebgeleiteten LicbtbSgen werden dabei mit Bolcber G^
flchwiadigkeit darcb die la bebandelnde Gkuimane yerscboben, dad Bie alB eine
anaammenbingende , flicbenartige Licbtbogenflamme erseheinen. Bei derartiger
dektrodynamiBcber BeeinflaBBang yon awiflcben MmerfSrmigem Elektradm ein-
geleiteten Licbtbdgen wi'd nocb der bcBondere Vorteil erreicbt, datt die daB
Kraftfeld eraeagenden Leiter in die Ebene der Licbtbogenflftcbe, d. b. an die
koraen Seiten dea fOr gewdbnlicb flacben Ofena yerlegt werden. £b wird bierdarcb
mdglieb, eine beliebige Anaabl yon Ofenkammem diobt nebeneinander aafzareiben,
beaw. lange Ofen aa baaen, welcbe darcb ZwiBcbenwInde in eine grddere Anaabl
flacher Ofenkammem geteilt Bind, a. dadorcb eine betriebtlicbe ErapamiB an Baam
and Koaten aa erreicben.
KL 12iL Vr. 20S768 yom 14/2. 1906. [16/10. 1908].
telpetara&nre-Indaatrie-ChBellBoliaft, G. m. b. H.. GelBcnkircben, Verfahrm
attr Behamdlimg wm Imfi oder anderen Oaeen oder Oaegemiscken mit dektriechen
Siarieiromfkmmekbdgem wnter Venoendung divergierender EUktroden. Das Aasdebnen
der ana diyergierenden (Hifmer-) Elek^oden tlbergebenden FlammenbSgen darcb den
ganaen, der Bk. aa anterwerfenden, mit bober GcBcbwindigkeit BtrOmenden GaBBtrom
erfordert einen boben, mit groBem Kraftaafwand erzengten Gaedrack; daB neae
Ver£ berabt aaf der Beobacbtang, dafi sieb ein elektriBcher Flammenbogen darcb
einen yerbftltniBmftBig Bcbwacben Laftatrom aa eebr groBer Lftnge aaBdehnen
IftBt, yoraoBgesetit, daB derselbe einmal eine gewiBBC Minimall&nge HberBcbritten
bnt, weleb letitere wabrBcbeinUcb eine Fanktion dcB ElektrodenmaterialB iBt and
den Moment kennielcbnet, in weicbem der Licbtbogen in einen Flammenbogen
llbergeht Unter Benatiang dieeer Tateacben wird dae Verf. nan derart aaBgefUirt,
daB nor ein kleiner, anter Drack atebender Teil der aa bebandelnden GaBmenge^
109*
1662
welcher in den langsameren Hauptgasstrom unter einem Winkel einmOndet, den u
den Stellen des kleinsten BlektrodenEwischenranmes erseugten Lichtbogen mit
gro6er Gesehwindigkeit den in die Biclitang dee Haaptgaaatiomes ombiegendeD
Elektrodenteilen mit groBem gegenaeitigen Abet and labl&ft
KL 12k. Vr. 208747 yom 26/2. 1907. [27/10. 1906].
(Za0.-Pat in Nr. 202763 vom 14/2. 1906; ygl. vontehend. Der dietem Patent lu-
gmnde liegenden Aom. ist die Priorit&t der franz. Anm. vom 8/8. 1906 gew&brt)
Balpetenaare-Indnstrie-GesellBohaft, G. m. b. H., Gelaenkirchen, Verfakrem
9ur Behaindlung von Lufi oder anderen Chum oder Ckugemitchm mU tMUUAm
8iar1utramfiammenb/!gen unter Verwtndung divergierender JEkktroden. Urn bei dem
Veif. dea Hauptpat lu erreichen, dafi der Flammenbogen in mSglichat innige Be-
rf&brong mit der in behandelnden atmosphftrisehen Lnft kommt, Bind nun die
bdmerartigen Elektroden nicbt nach den BichtaDgen der beiden Laftstr^me gebogee,
■ondem liegen in einer Ebene, in weleber ebenfalls die Achie der Luftd&se vad
damit die fiiehtang des kleinen Lnftatromea liegt Der Haoptlafistrom wird in 2
oder mebrere Teile geteilt and in Kanftlen ingeleitet, die anf beideo Seiten der
Ebene dea Elektrodenpaarea ejmmetrisch angeordnet Bind, and deren Aehae anter
mSgliehat Bpitiem Winkel die Ebene dea Elektrodenpaarea Bchneidet
XL 121. Vr. 802500 vom 28/4. 1906. [5/10. 1906].
Friti Katig, Nea StaBfart, Verfakren mnr ElMn^ ron AJOuOA' oder Erdr
dIkdUehlofid hehnrfs DarsUUung von CMorat, Dbb Verf. besweckt, die BOgenaantM
WcMertertetMtmgtverlmU, welche dadareb entstehen, dafi der Strom Hypoekkyrit
and onterchlorige S. anter Saaeretoff- and WaiBemtoffentw. lerBetity aaf ein MiaimB
herabiadrttcken; and iwar berabt das Verf. aaf der Beobachtong, dafi dieae Verlaile
Bobr gering bleiben, Bolange sich eine kleine Menge freieo ChlorB im Elektrolytea
befiodet Demnaeh wird vor oder wftbrend der Elektrolyse periodiacb oder koa-
tionierlicb CblorgaB eingeleitet, wobei der Elektrolyt aadi noeh den Zotali einei
redMioniverhindemden MiUeU erbalten kann.
KL 12i. Vr. 202501 yom 28/3. 1907. [6/10. 1908].
Friedrioh Weber, Hambarg, EUktrolgtiseher WasserMersetMnrngmpparat am Ot-
wnmmg eine$ mit Luft gemiichten, i . B. fiMi Betriebe von BxploBummnaiorm m
verwendenden KnaUgases. Aaf der das Knallgae liefernden, elektroljtiacben Zelk
befindet Bieb ein BcbornBteinartiger Aafiwti, darch weleben daa Rnallgas abgefUit
wird and in welcbem ob mit Laft in beliebigem Verh<niB gemiacbt warden kana.
Kl. 12i. Vr. 202561 yom 19/7. 1907. [6/10. 1906].
ChemlBohe Fabrik von Heyden, Akt-Gee., Badebeal b. Dreaden, Verfnkrm
wwt HenUUung von Aram in kolUnddler Form mthaUmdm Prdparaten, Dae Verf.
berabt aaf der Beobacbtang, dafi, wenn man Arsenyerbb. Btatt wie biaher bei Baorer
Bk. in alkal Lag. an ArBon redasiert, man dabei an baltbaren koUaidalm Ldamrngm
von Aram gelangt, wenn man dioBe IBedaktionen bei Ggw. yon Schmttkoiloidm,
wie Eiweipkffrper% eiweififtbnlieben RSrpetn {Lyaaibinadaiire, OtkOme), dereD Spal-
tongB-, VerdaaangB- oder flonetigen Abbaaprodd., Chmmiartm, koiUmUdm KMm-
hydratm ete., yomimmt Als EedMionannUel baben eiok ala beaondera geeigaet
erwieeen: PyrogaUot^ BrmMcateehin, p-Aminophmdl and abnliebe Phenolkdrper.
Bei der Bedaktion tritt Erw&rmang ein. lian erhitat noch einige Zeit aaf dcm
WaiBorbade and reinigt die erhaltene Lag. dareb Dialyee oder indem man dai
koUoidaJe Arson darch Anaftaem aasfftUt, den Nd. aaewftBoht and darok Neotrali-
Bation wieder iSat Die bo gereinigte Leg. daoBtet man ein oder man yeraelat lie
1663
mit bekannten Kolloidfftllangsmittelny wie A., Alkohol + A.» Aceton etc., behufe
AbscheiduDg des Prod, in fester Form. Man erhftlt du koUaiddle Arsen beim Ein-
dampfen der Leg. in Form achwaner, gl&ncender Lamellen, welche sich im W. mit
tief dnnkelbraaner Far be Idsen.
Kl. 12i. Br. 202562 vom 21/1. 1908. [9/10. 1906].
Eudolf von Haaslinger, Prag-Smichoy, Verfahren §wr ddOrolytiuchm Ber-
aUUitmg von Chloraten, Um bei der elektrolytiseben Herst yon Cbloraten dauemd
die ursprtlDgliche saore Bk. an erhalten, benntat dieaea Verf. die bekannte Tataacbe,
dafi be! der Elektrolyse einer Chloridlsg. mit pordser Anode im Innem der Poren
die Elektroljse mebr Chiorid yerbraucht, aU yon auBen nachdiffondiert; die Folge
dayon ist eine Sfturebildang, infolgedeasen S. nacb aofien gelangt. Demnach wird
die Cbloratelektrolyse nan so aiisgef(Uirt» dafi man nnter Einfaaltaog eines mOglicbst
hohen Ghlorpartialdrackes fiber der Lsg. eine Anode yon derartiger Porositat
nnd eine aolche Temp, wfthlt, dafi darcb die in den Poren stattfindende Eiektrolyse
stets Boriel 8. gebildet wird, am in dem Elektrolyten stets eine kleine Menge freier
onterchloriger & sa erbalten. Verwendet man beispielsweise lar Cliloratberst. einen
Platinscbwamm yon etwa 20 Vo Porenyolamen in einer gegen Eindringen yon
Laft entspreehend gescbtltsten Zelle and lafit die Elektrolyse bei etwa 60^ yor sich
geben, so bleibt w&hrend beliebig langer Daaer der Elektroljse die Lsg. stets in
einer filr die Ghloratbildong gQnstigen Konientration schwacb saner, and man
kann noit 99®/g Stromaosbeate, ohne sich weiter am die Eiektrolyse bektUnmem an
mOssen, Ghlorat erbalten. Diese bohe Stromaasbeate wird neben der gdnstigen
SaarekonseDtration aach noch darcb die yerscbwiadend kleine Oberspannong, welche
an solehen raahen Elektroden aoftritt and Entladong yon Hydroxyiionen fast
gSnalich aosschliefit, mitbedingt.
KL 12l Vr. 202631 yom 10/4. 1907. [13/10. 1908J.
Eogen Hoefling, Frankfurt a. M., Verfiihren wwt HenteUung wm Schtoefela&ure
m BUOcammmm, Gemftfi diesem Verf. werden in die Eingangs- a. Obergangsrohre
der Kammem Spiralen oder spiralfdrmige Segmente eingebaat, wodarch die
Gase in eine rotierende Bewegang in diesen Rohren and damit aach in den Kam-
mem yeraetit werden, so dafi eine innige llischang der Gkuie bewirkt wird.
KL 12l >r. 202954 yom 1/5. 1906. [15/10. 190BJ.
fiemiann Lewis Hartenstein, Constantine (Mich., V. St. A.), Verfahrm mwt
Dmrstdimng von CwbicL Um die beim Kalkbrennen ersengte Hitae filr den
Garbidbildangsprosefi nicht yerloren gehen sa lassen, wird in nnanterbrochenem
Arbeitagang angebrannter Kalkstein (kohlensaarer Kalk) aa Palyer aerkleinert, mit
Koktpalyer gemischt in einem Brennofen gargebrannt and in h. Zostande in eine
Mi«ehyorrichtang bef5rdert, in welcher eine Mischang mit yorgew&rmter entgaster
Kohle atattfindet, woraaf das Gemisch, gegebenenfalls anter Zuschlag eines Hitse
eneagenden and Phosphor bindenden Materials in einen Schmelaofen behafs 6ar-
schmelaong gelangt
Kl. 12i. Hr. 208019 yom 7/11. 1907. [16/10. 1908].
E. Merek, Darmstadt, Verfdkren Mwm BMbarmaehm von Wa$9er8loff8uper'
oxgdUStungm. Als honiervierender Zusate fflr Wasserstoffguperoxydldsungen soil nun
Hamsdure yerwendet werden, welche den Vorsug der saaren Ronseryierangsmittel
besetst, ohne fttsend oder giftig an sein. So gentlgen a. B. 2 g Harnsfture fflr 60 1
Waaseratoffsaperozydlsg. Die bekannte Schwerldslichkeit der Hams&ure bot aa-
tt&chat erhebliche Schwierigkeiten, die jedoch fiber wanden werden, wenn man
165A
dieeelbe inniclut als Sals lOst und daan mit Hilfe von SS. in iafiert feinein Zq>
Btande niederschlSgty wobd man den Nd. gegebenenfalU dnrch AnflwaidMB too
alien Saliresten befreien kann.
Kl. 12i. Vr. 208080 vom 8/12. 1906. [16/10. 1906].
Otto Dieffenbach and Wilhelm Moldenhaner, Darmstadt, Verfdkrm mr
Qewmnung von SdLudure und Magnesia au8 MagnummoxyehlcridhydfaL Das VoL
besweckt, ohne Cberleiten yon Wasserdampf eine nabesa voUkommene Zen. d«s
MgOHCl sa MgO n. HCl su erreicben and somit ein bocbprosentigesy fiut wsaMr-
freies SaUs&oregas sa ersielen. Erbitst man nftmlicb das Magnesiamozycbloridhydnt
mit Oder obne Beimengang von Magnesiamcblorid oder Magnesia von etwa 300* an
aafwftrts, so findet bis sa etwa 600* keine weitere Zers. statt, falls man das ini
ersten Aagenblick entstehende Gasgemiseh von Salssttare and W. fiber
dem Ozjchlorid stagnieren UBt, d. b. jede Stdrang dieses Gasgleiebgewiehts
wie sie darcb Oberleiten yon Wasserdampf oder anderen Gasen, oder dareh kfinit-
liehen Zug beryorgerofen wird, yermeidet Geht man mit der Temp, fiber 500*
binaaSi so beginnt die Zers. des Magnesiamozycbloridbjdrats. Aber wSbrend lie
inn&chst etwa sa gleicben Teilen nacb jeder der beiden Gleicbongen:
1. 2MgOHCl — MgGl. + MgO + H.O, 2. MgOHCl — MgO + HOI
stattfindet, ftberwiegt mit sanebmender Temp, immer mebr die Zers. sa MgO foi
HCl, bis sie bei etwa 760* fast nor nocb in der letsteren Art yor sich gebt Dabei
ist bis sa etwa 700* die Gesebwindigkeit der Zers. eine sebr mftfiige, falls mas
aacb jetst noeb yermeidet, darcb tTberleiten yon Wasserdampf oder starkem Zag etc.
das Gleicbgewicbt der entwickelten Gase innerbalb des ZersetsangsapparaCes n
stSren. Erst yon etwa 760* an wird dann die Zersetsangsgescbwindigkeit eine lefar
betrftcbtliche. Bringt man daber die sa aersetsende M. fiber das Temperatoiiatflr
yall yon etwa 300 bis etwa 700* rasch and obne erbebliebe StSning des Qlaiek-
gewicbts der aanftcbt entwickelten Gase binfiber, so findet in diesem Interyall aar
eine geringe Zers. anter gleicbseitigem Aaftreten yon Wasserdampf oder Salsaiare
statt, and es tritt dann, sobald die Temp, yon etwa 760* erreicbt bt, fiast nor noeh
Salsaftore aof. Falls es daraof ankommt, dafl der Bfiekttand absolat ML yon Magae-
siamchlorid ist, so genttgt es bierfllr, sam Schlofi geringe Mengen yon Wasser-
dampf fiberaoleiten. Das none Yerf. wird am besten in besonders niedrigeo Moffela
ausgefftbrt, die bereits yor dem Einbringen des sa aersetsenden Materials aof bobe
Temp., etwa 800—900* a. mebr, geheist werden, and aaf deren Herd das Matsrisl
in geformtem oder angeformtem Zostaad aasgebreitet wird. Um die ongfinstigea
Wirkangen des in der freien Maffel yon yomberein berrschenden Zogea n v«^
meiden, wird das sa aersetsende Material sweckmftfiig in einem besonderen, mit
gelocbtem Deckel yersebenen Bebftlter eingeftUlt and mit diesem in die Mnffal eia-
gesetst Die L5cber des Deekels gestatten in diesem Falle ein Aostreten der Oase,
obne dafi das Gasgleicbgewicbt im Inneren erbeblieb gestSrt werden k5nnte. Handelt
es sicb nicbt am die Gtowinnang eines mdglicbst waserfreim 8dMhirega9e$j sondeni
am die Herst euies solcben, das bei der Kondensation nocb eine ndndflstsDa
30*/oig. Salss&are ergibt, so kann man das Verf. in der Weise ansffibren, daB maa
bis sa den entaprecbenden, awiscben 600 a. 700* liegenden Tempp. obne Oberieites
yon Wasserdampf erbitst, and yon da ab dann Wasserdampf sofftbrt
Kl. 12i. Vr. S03641 yom 21/8. 1907. [24/10. 1908].
Haaa Kfthne, Goslar a. H., Verfdhrm 9wr UnsMidUdmaekung der hd ckemi^
itihen und metaUurgiBchm iYofssteti enhoeiehendm sehwefUgm Sdmre unUr Gtwimmmg
wm SehwefeMwe. Dieses Verf. sar Unsebldlicbmaobong a. Wiedergewimnu^ der
1666
bei yielen ehemlsehen nod meUUargischen Proxeisen entweichenden schwefligea S.
grflndet nch anf die bekannte Tataache, daB eine wm. Lag. schwefliger S. im Licht
laDgsam in Schvefelaftare libergeht Es hat sich geaeigt, daft dieser Proiefi im
altravioletten Licht weaentlich schneller yor sieh geht Die entweichende
•chweflige S. wird, gegebeneD&Ua nach vorheriger Befreiong yon Flngstanb, mit
Luft gemiaeht in einem Torm ana Bleiblech einem Waaaemebel entgegengeftthrt,
der dnreh StreadfU^n enengt wird. Gleiehieitig aind in dieaen Torm Qmnre- oder
UvioRamper^ eingefilhrt Die Tilrme aiad sa mehreren nach Bedarf hintereinander-
geaehaltet. W&hrend bd Nichtbeatrahlnng das W. die achweflige 8. nicht yoli-
atftadig abaorbiert| geachieht diea bei Beatrahlung mit oltrayiolettem Licht, ond
glelchseitig wird ^e entatandeoe achweflige S&nrelag. unter £inw. der Lnft n. dea
Liehtes yollitftndig in Schwefelaftnre libergef&hrt. Dieae yerd. Schwefeiaiore wird
nun an Stalle dea W. im Torm serat&ubt ond teila dnrch Anreicherong, teila durch
die Wfinne der entgegenatrOmenden achwefligen 8. kons., bia das Auftreten yon
SO, in den Abgaaen anaeigt, daft yon neaem W. eiogefaiirt werden moB. Ohne
die Qgw. yon W. gelingt dieae Oberfdhmng (brit Pat 10881/1904) nicht
KL ISl Vr. S08749 yom 6/7. 1907. [27/10. 1906].
Antonio Gnillard, Barcelona, EMkammer fHHr die HersUUtmg von 8dw)efd$dure,
Dieee Bleikammer ermOglicht die Eneagong dea ftlr den Rammerproaefi erforderlichen
Waaaerdampfea in der Kammer aelbat daroh Yerdampfang yon W. a. gewfthrleiatet
unter Vermeidnng einer VergrOfiernng der Kammern dnrch Verlftngening dea
FallwegeB eine yollatftndige Verdampfaog dea mgefOhxten W. Diea wird dadurch
erreicht, daft anf der Decke der Sjunmer eine Aniahl Aofrfttie ana Blei angeordnet
werden, derart, dafl deren HOhe n. Darchmeaaer lor yoliatftndigen Yerdampfang dea
BQgef&hrten, seratftnbten W. anareicht Yorteilhaft werden dieae Aufafttae JiLoniach xl
im Winkel dea Streokegela der ZeratftabuDgadfiaen aoagebildet Der ontere Band
der Anftfttie luum durch L5tang, WaaaeryerachluB oder in anderer geeigneter Weiae
mit der Decke der Kammer yerbunden werden.
XL 13i. Vr. S08748 yom 10/3. 1907. [26/10. 1906].
(Za8.-Pat BQ Nr. 202563 yom 10/3. 1906; ygl. 8. 1656.)
Badiaohe Anilin- dc Soda-Fabrik, Lndwigahafen a. Bh., Verfahrm 9ur Dor-
ttelhmg wm Gemischen van Ammaniak und Stiekoxydm oder von leitUrm am Cytm-
eUcketo/ftitan. Daa Yerf. dea Hanptpat wird nan dahin abgeftodert, daB man sum
Zweeke der Darat yon Oemiechen von Awmoniak und StkUiooDyden oder yon leti-
teren die Behandlnng dea Cjanatickatofftitana mit oxjdierenden Biitteln in Ogte,
wm Kantdkhfrpem auaftkhrt (a. B. indem man daa Cyanatickatofftitan mit Plat/Meg.
darchtrftnkt a. dann im Lnft-Waaaerdampfatrom aaf 300—400* erhitat), die im atande
Bind, eine Oberfilhrang yon Ammoniak in 8tickoz7de an bewirken.
KL 12l Hr. S08750 yom 31/8. 1907. [27/10. 1908].
Bndiiohe Anilin- it Soda-Pabrik, Lndwigahafen a Bh., Verfahren Mur Dar-^
tidhmg wm TiktnaUOuto/fverUndungen. Dieaea Yerf. beraht aaf der flberraaehenden
Beobaehtnng, daB die B. yon TUamtidutoffverbb. dnreh ErhiUen einea Oemengea
yon Titanaftore oder anderen Titanyerbb. mit Kohle im Stickatoffatrom anch be!
yerblltniamftBig niedriger Temperatur raach erfolgt, wenn man dem Gemenge ein
JJkaUedlMf NatnmnmUfat, AXkaUeofrhomd oder dgl. niaetit Das AlkaliaaU epidt
hierb« anaeheinend die Bolle einea Stickatoff&bertrftgera, wobd bereita geringe
Mengen eine aufiQUlige beachleuDigende Wrkg. heryorrnfen.
1656
Kl. 12i. Nr. 208751 vom 11/9. 1907. [27/10. 1906].
Albert Hempel, Leipsig-OetHch, Verfc^m wwr DarsieUung van NUrUm. Zv
Ersielaog befriedigender Auebeate bei der Dant. yon Nitrit darch ErhitBeii too
Nitrat mit Bbrmiat hat man bisher Atsalkali rasetien mtlssen, wodnreh das VerC
wesentlich verteaert wird. Das none Yerf. beraht anf der Beobachtong, daft eiae
quantitative direkte Umsetsong swiscben Nitrat u. Formiat zu Nitrit xl Soda ohne
jeden Zosats yon Atsalkali oder dgl. dadnrch gelingt, dafl man diese Umsetxuiig
bei etwa 300® unter Vakanm vomimmt Dabei ist jede Gefahr oder BelflstigiDg
ansgescbiossen. Das Endprodokt entb< neben Nitrit nor Carbonat (3oda). Mma
trftgt es in W. ein a. kanatiriert die Lsg. swecks Zorftekgewinnong des gesamtea
ans dem Natrinmformiat stammenden, in Form yon Soda in der lmg> befindlidito
Natrons. Die kaostisierte Ldsang dampft man ein, damit Nitrit aaskrystaUiaiart
Zweekm&Big ist es, an Stelle yon Naiinumfarmiat solcbe Formiate an yerwenden,
welcbe neben dem leicht 15slicben Nitrit nnldsliches Garbonat, wie a. B. Oakkm-
farmiaij liefem.
Kl. 12i. Vr. 208846 yom 23/5. 1907. [30/10. 1908].
FarbenfEibriken yoxin. Friedr. Bayer it Co., Elberfdd, Verfdhrm wwt Bwr-
sUUung van fetUn^ haUbaren und leieht ISdichm Verbindungen van ZinkkydrantJiU
wnd AmmaniwnsaUen. Das leicht erhftltliche Zinknatriamhjdrosolfit ist wegen
seiner geringen LdBlichkeit schlecht yerwendbar; leieht isolierbare n. gvt halthare
wie dieses, dagegen aber 11. Doppelyerbb. des Zinkhjdrosolfits mit Ammoniomsalsea
werden nun erhalteo, wenn man die Beduktion des Alkalibbnlfits mit Zinkstaub bei
Ggw. eines Ammoniumsalses, sweckmftfiig yon CMaraimmanmmf yomimmt
lafolgedessen wird nicbt das wl. Zinknatriumhjdrosulfit gebildet, sondem es seheidet
sich die aus Zinkhydrosulfit und Ammoniumsals bestehende U. Verb^ die dnrek
Schleudem oder Nutscben isoliert n. ohne Zers. getrocknet werden kSnnen, quanti-
tatiy ab. Vor dem Verf. nach frans. Pat. 350189, welches aunSohst das sekwisrig
gewinnbare Zinkhydrosulfit darstellt und dieses mit Ghlorammoninm yereinigti ist
das nene Verf. dureh EinCachheit ausgeieiehnet
KL 12k. Kr. 802899 yom 5/10. 1906. [9/10. 1908].
Camille Petri, Strafiburg i. Els., Verfahrm imt Gewinmtng UkUeker Ferro-
cyanverbindungm au8 GatreinigungMuuae oder anderm Ferraaganeisenv&rbimdimgm
in unlddicher Farm enihaUenden M<u8en dnrch AufsMiefien mit iTott. Bet der
Gewinnung I Ferrocyanverbb. aus Oasreinigwnggmasse oder dgL dureb Aofselilieflea
mit Kalk yerbleibt im' BQckstand stets eine tml. FarracyanmenaaBifdkaikverb., die
einen erheblichen Verlust bedeutet; dies loU nun yermieden werden, wenn man dai
Auslangen der mit Kalk yersetsten a. gegebenenfalls rednsierten IL in Qgw. voa
Ckhmairiumf Chiareaieium ader CMarammanium yomimmt Gleichieitig soil da-
dureh die sonst auftretende B. yon Madanverbb. yerhindert werden.
Kl. 12k. Hr. 202588 yom 10/3. 1907. [9/10. 1908].
Badisohe AniUn- it Boda-Pabrik, Ludwigshafen a. Bh., Verfdhrm m»r Dor-
tUUhmg van Ammaniak au8 Cyian$tick9taffHtan, Von dem bisherigen Verf. inr Ge-
winnung yon Ammoniak aus CyauBtickstofftitan (Schmelsen mit Alkali oder Ober
leiten yon Wasserdampf Qber gllihendes Oyanstickstoflftitan) ist das entere ss
kostspielig, wfthrend das letstere nur nngenfigende Ausbeuten liefert Das nene
Verf. beruht auf der Beobachtung, dafi sich der Sticksto£P aus dem Qjaasticksloff-
titan in meist glattem Beaktionsyerlauf u. in quantitatiyer Ausbente in gebottdeaer
Form, und swar als Am^naniak gewinnen Iftfit, wenn nuui die genannte Verb, mit
Ozydationsmitteln in der Wftrme behandelt und hierbei die Temp, so niedrig
1657
hilt, dafi eine Qxydation des entstehenden Ammoniaks xu freiem Stickstoff
gam Oder dooh tunlichat yermieden wild. Man kaim Bowohl in alkal. wie in
neatraler oder saarer Lig. (Saspenmon) oder Schmelxe arbeiten. Ala Oxydationa-
mittel Mien bebpieisweise genannt: ChromBftnre, Brannetein, Eiienozyd,
Knpferozjd, Gerozjdy Qaecksilberozyd etc oder die entapreehenden Sake.
Man kann femer mit Sehwefdiftnre oder Biinlfiikt erwSrmen, event, nnter Znsati
▼on W. onter Dniok, oder Elektrolyee mit oder ohne Znsati von Saueratoff-
fibertrigem anwenden oder dorch Loft in Ggw. von Wasaerdampf oder W., event-
unter Dtaek, mit oder ohne Zoaati von sanerstofflibertragenden Mittein ozjdieren.
KL Uk. Vr. S0S808 vom 11/9. 1907. [20/10. 1908].
Cymnid-Qeteilidiaft m. b. H., Berlin, Verfahrem 9W BmrsMhrng van SMUtoff-
vmbM/mngtn det BrdaJIkaSlMMtdUe dureh OberUUm wm SMtstaff Hber die mU-
ipreehmdm Carbide bei erhMer Temperahnr. Das Yerf. beniht anf der Beobachtong,
de0 man die die Temperatnr der StickBtoffiftofhahme berabmindemden and die Bk.
beedileanigenden Znefttse, wie Oxyde, Hydrozyde, Carbonate, Ghloride, Flnoride etc.
der Alicalien, beiw. der alkeliaeben £rden, entbehren kann, wenn man den Garbiden
fertig gebildete, ana Garbiden enatandene Stiekatoffverbb., wie diea die Salie dea
Cyanamida aind, i. B. CaieUimeyanamid (KalkiMMo/f)^ sofQgt. £a wird hierdoreh
die Wrkg. der oben erwfthnten Zna&tie eineraeita erreicbt, andeceraeita aber ein
Prod, enthalten, welchea keine fremden Beatandteile enthftlt and darom genau ao
atickatoffhaltig iat, ala das bei hohen Tempp. ana reinen Garbiden erbaltene. Diea
ift namentlich von Wiehtigkeit bei der Darat von rohem Galciomcyanamid, welchea
ala DiiHgemiUel verwendet and nach Stickatoffgehalt beaahlt, beiw. gehandelt wird.
JQ. 12k. fir. 808809 vom 11/1. 1908. [20/10. 1908].
Edgar Srlenbaoh, Zabrse, O.-S., Verfahren twr HertUUhmg vm eckwefdeamem
Aimmonmm^ Dieaea Yerf. iat dadorch gekenoieichnet, dafi ein Teil der lor Bindang
dea Ammoniaka erforderlichen Sehweftladure dem Bade in konientriertem Za-
itande kontinaierlich lageleitet wird, w&lirend der Beat der S. verd. and im Ober-
sehofi aaf die aoa dem Bad entweichenden Ammoniakd&mpfe zur Einw. gelangt.
KL 12ii. Vr. 808810 vom 29/9. 1907. [21/10. 1908].
Qnatay Sahreiber, Gerstangen, Verfahren »ur Abseheidung wm KobdU, NuM
iMd Mamgan ame BoMaugen unter gUieKMeiUger Trennung dea Mangane wm KobaM
und Nidcid, Daa neae Yerf. erreieht aeinen Zweck dorch fraktionierte Fftllnng
der genannten Bohlaagen; demnach werden nan die Kobaltlaagen, die in bekannter
Weiae von Eiaen, Tonerde and Araen dorch kohlenaaoren Kalk and von Kapler
dorch Sehwefelwaaaeratoff befreit aind, mit verd. Lagg. von Ataalludien, Atsbaryt,
Atzitrontian oder Atakalk, anter Umatfinden in Form von ElalkmUch, am beaten
heiB, nacbeinander behandelt Dadorch gellngt ea, die einzelnen Ozyde voneinander
so trennen, da bei allm&hlichem Zoaata dea Ffillongamittela der Haoptwtche nach
loerat KdbaU^ dann iVicsik^ and aoletst Mangam aoaftllt.
Kl. 12.. Vr. 208811 vom 29/11. 1907. [21/10. 1906].
CHaoomo Carrara, Mailand, Verfahren swr HersteO/wng wm Zinkehhrid, Dieaea
Yerf., welehea die Darat von Zinkehlorid ana aaoeratoff haltigen Zinkmaterialien
((Tolaief, Kieedgaimeij Zinkaachen etc) dorch direkte Yerwendang von Ghlor be-
iweekt, ohne daft daaaelbe erat, wie biaher, in Salsa&ore tlbergefahrt werden ma£,
beroht aof einer ezothermiachen Bk., wodorch die aoaoftlhrende Wftrmemenge aehr
veiringert wird and wobei daa Ghlor vollatftodig aoagenotit wird. Daa Yerf. be-
Bteht darin, daB man daa Ghlor aof eine aof 120—130" erw&rmte innige Mischong
1658
von Bermahlenen Zinkerien mit 8&ge^pS/nen wirken l&fit Die Sftgecj^e kOniMB
dnrch Lignit- oder Torfiitaub, xerachDittenes Stroh oder jede andere Sorte von Hols-
prodd. (Holup&ne, Papier etc), welclie GelluloBe oder Ldgnin enthalteoy eneM
werden. Die Rk. entwickelt grofie W&rme. Bei entsprechender Segoliemng deB
GhlontromoB erwfirmt aich die M. bia la 230—250*, ohne wesentliche weitere Tm-
fOhroDg yoa loiterer W&rme. £nt wenn ungef&hr '/« ^^ *^ TollBtSiidigea Urn-
setiong in Zinkchlorid ndtigen Glilon darchgeetrdint lind, iat m ndtig, die infien
Temp, xa erh5heii, bie die M. aaf imgefftfar 300* erwibrmt ift Dieie ErwinBvng
wird eine gewiase Zeitlang weitergeftihrt, damit bd der Bk. aaeh das Ghlor nr
Wrkg. kommt, welches in Gkstalt organiacher Clilorderivate in der Holxmsiw
mrackgehalten ?nrd. Es iat ratsam, eine etwas geringere Chlormenge, ab nr toU-
stftndigen Umsetiong der Zinkene notwendig iat, dnrcbatrOmen m lanen.
KL 12p. Vr. S02965 vom 28/4. 1907. [30/10. 1906].
Qedeon Richter, Budapest, Verfahren $ur DartMung des WismOtaba ier
ParamudeinBawre. Das Verf. siir Darst des Wismatsaises der Paramideimamre be-
Bteht darin, dafl man wasserl., anorganische WiimuUdUie ndt paraanddnsasrem
Calcium, anter Verwendting gesftttigter Kochsalzlsg. als Ldflongsmittel f&r bade
Komponenten, amsetst. Das Prod, ist ein in W. nnl., fut wdfies Palver, das phir-
maientische Vecwendong finden soil; es enthSlt etwa 50*/^ Wismat
KL 12p. Vr. S08762 vom 5/3. 1907. [28/10. 1908].
(Zus-Pat. za Nr. 192201 vom 23/3. 1906; friiheres Zns.-Pat. 199713;
C. 1908. IL 363.)
Farbenfabriken yorm. Friedr. Bayer dc Co., Elberfeld, Verfahrm wm Dta-
stOlung wm sUdcstoffhaUigen Anthrcu^hdnanderivatm. Gem&fi Pat 192201 (C. 1208.
I. 571) werden die AcetyWerbb. der tf-Aikylamino- oder AiylaminoantfiraehiiKWic
durch Behandlang mit Alkalien in die entsprechenden, am Kemstickstoff alkylierten
oder arylierten Pyridone libergefQhrt. £s wnrde nun gefdnden, dafi diese £L eiiie
noch allgemeinere Anwendang finden Icann, indem in analoger Weise aadi die
Acetylverbb. der a'Ammoanthraehinone selbst nnter Wasserabspaltong in die eot-
sprechenden Anihrapjffidane fkbergehen:
6k ^J
NH
CA<gJ>CeH,.NH.CO.CH, — > ^^^^^^ ^ '^
ajo
Die Pyridone aus den Acetylverbb. von a'Ammoanthrachinony l-AwwrnhB-brm-
aiUhraekinimf 1-Amino 2,4-dibrom(mthrachinan, lAmmO'2'br(mt^cxff(mUiraehmim^
lj4'DiaminoafUhrachinon Idsen sich in kons. Schwefelsftore mit gelber, in 40*/f^'
Oleum mit gelber oder branogelber und in Pyridin mit gelber, oraagegelber od«r
roter Farbe.
KL 12p. Vr. 208758 vom 3/12. 1907. [28/10. 1906].
SoeiitA Cbimiqne de rAvanobet, Vernier bei Genf, Schweb, Verfahrm m
DartUUung von DtmethyUiminO'l'phenyl'2,3'd%meihyl-5pyr(Uol(m. Das Yerl iv
Darst voD IHmethylaminol phenyl'2y3-ditnethyl'6pyra8okm besteht darin, da8 Amm-
phmyldimethylpyrasolon mit NUrosodmethylamm allein oder in Ggw. yon Kapfv-
pulver in offeoem Gef&B oder im Autoklaven erbitxt wird. Hierbei bildet sieh la-
uftcbst ein Diasoderivat des Aminophenyldimethylpyraiolons, welches dureb Ab-
1659
spaltiuig Ton Sdckstoff in das 4-Dimeth7lamino-l-ph6nyl-2,3-dimethyl-5-pynuEolon
abergeht:
CHs'C =Q*NH,
CH:.k.N(CH.).60 • + NO.N(CH.,-^
CH,. C- C.N : N.N(CH,), _ CH,>C= =:C -NCCHJ,
CH,.l!l.N(CH,).6o "^ CH,-A.N(CeH.).6o
XL IS4. Vr. S02566 vom 29/11. 1907. [5/10. 1908].
Aktien-Oesellflchaft for Anilin-Fabrikation, Treptow b. Berlin, Verfahren
Mm Dantdhmg der p-Amnicphenol-ihtuifasame, OH: NH^ : 80^H u^ 1:4:2, Dem
YerL Uegt die Beobaehtong Bognmde, dafi die in Pat 132423 (vgl. C. 190S. II.
170) beaehriebene 4'(M(»r'l'phen€i'2'9ulfoBSMre darch Erhitsen mit Ammoniak nnter
Draek in Qgw. von Kapferverbb. in die entsprecbende, bekannte p-Ammophmol'
o-mafiMmre ilbergebt; dabei iot die Daner des Erhitsens weientlich von der an-
gewendeten Menge deB Ammoniaks, besw. davon abhftngig, bei welcher Temp, die
Rk. dorchgefObrt wird.
Kl. 12«. Vr. 202632 Tom 22/6. 1907. [8/10. 1908].
Farbworke vorm. Meiater Lnoina Ac Brtning, HScbat a. M., Verfahren jmr
DanUUung von S-Aikyloasy'S-aeetyl'l'thiophendien. Die genannten Thiaphenole^
C.H.(SH/*(COGH,)^O.Aikyl)^, werden erhalten, wenn man d-AJkyloxy-ltMaphenole
mit Acetylchlorid bei Ggw. von Alominiumchlorid kondensiert nnd ans den bo er-
baitenen 6'Alkyloxy'2-aeayhlacetyUhiophenolen, G«H,(SC0GH,)KC0GH,)>(0A]k7l)^
dorch Erwirmen mit verd. MiDeralsaoren die Acetylgmppe abspaitet Die lur Aob-
fobrong dieses Yerf. erforderlichen S-Alkjlozy-l-thiophenole erh< man ana
den alkylierten m-PhenolflalfoBftaren oder deren Chloriden dnicb Bedaktion mit
^nkatanb nnd yerd. SchwefelB&ore oder ana m-Aminopbenolen darch Alkylieren
der Hydrozylgmppe nnd Ersats der Aminogruppe darch den Best SH nach be-
kannten Yerf. Die so erhaltenen 6'Alkyloxy-2'aceiyl-l-thiophenole sind schOn kry-
stallisierendei in AtsalkalieD, sowie Schwefelalkalien 1. Yerbb., welche bei geeignet
geleiteter Ozydation (Pat 198509, vgl. G. 1908. I. 2118) in schwefelhaltige Farb-
stoffe f&bergehen. 6'M€UH)xy'2'acetyl'l'thiophenol (Formel s. obeo) aas dem SMeth-
oxff-I-ihiophenoly Kp.9^10 90— 100^ nach der Beinigang darch Dest im Yakaam nnd
Umkrystallisieren aas A., farblose, tafelfOrmige Krystalle, F. 94— 96^ wL in k,,
Lg. a. k. A., 11. in h. A., Natronlange oder Schwefelalkalien. — 5-Athoxy-2'a€etyl'
lihiophendly aas dem S-Athoxy-l-thiophendly Kp.9_io 104—105®, farbiose Krystalle,
P. 64-65*, wL in 1., Lg. and k. A.
Kl. 124. Vr. 208 082 vom 25/12. 1906. [10/10. 1908].
Farbonfabriken yorm. Friedr. Bayer it Co., Elberfeld, Verfahren j urn m
Hdhgenamihraehmonen oder deren DerivaUn die Halogenatome gang oder teUweise
dwrth die Hydroxylffruppe #w ersetMen, Gem&fi den Patt. 110768, 110769, 113934
and 128573 (ygL G. 1900. U. 510. 796 u. 1902. L 550) werden blane Farbstoffe
erhalten, wenn man auf die in den Patt 104901, 106227, 113292, 114840, 115048
and 125094 (ygl G. 99. II. 1038; 1900. I. 740; II. 654. 1092. 1093 and 1901. IL
1137) beschriebenen Halogenanthrachioonderivate raacbende Schwefels&nre mit oder
ohne Zasati von Borsftnre einwirken l&St Der Beaktionsverlaaf ist damals nicht
anlgoklirt worden. £s hat sich ergeben, dafi es sich dabei im wesentlichen am den
Anstansch von Halogenatomen gegen Hydroxylgrnppen handelt, a. dafi
die Behandlong yon Halogenanthrachinonderivaten mit laachender oder konien.
trierter Schwefels&are mit oder ohne Znsata yon Borsftare ein allgemein anwend-
1660
barei Ifittel dtntellt, am Halog^natome in Halogenanthfschinoiiderivmten dueh die
HTdrozylgnippe ni enetseiiy nnd bildet dieee Methode den Gegenitand det for*
liegenden Pat Beschrieben bt die Darst det Chmiganm am l^d-DiMormOn-
Mman (Bet. Dtsch. Ohemu Oes. 8S. 1094 n. 88. 2019) «nd am l,4'Gkloroxifa$Ukn.
Mmm (Pat. 131403; ygL G. 1908. IL 80); des l'Ammo-2'lMrom'4'0(tymUhndmm
(F. 243* nnter Zen., in Pyridin blaorot, in Schwefelsftore gelb 1.; Zasati von Bor-
•liire bewirkt Umichlag der Farbe nach Blaorot and B. dnet krftfdgen Spektroms,
beitehend aos iwei Linien in Griin and GMb) wan l'Ammo2j4'diSbrcmaiMradimom
(Pat 115048; ygl. C. 1900. IL 1093). Ferner erbftlt man ant l-Amm(h24'diM$r'
mdkranMnum (Pat 115048) das dem entipreebenden Biomderivat aebr ihnlicke
l-Amiiuh2'diht'4-C0Dffaitiai^ biaonrotes Pal?er, in Pyiidin blaorot, in SehweM-
■Bore gelb a. in BchwefeUiore a. Boniore blaorot mit Plooreieeni L Ana l-Ammo-
4'J)ronimiihraekiium (erhftltlieh doroh Nitrieren ond Bedoiieran von tf-Bromaatbt-
chinon, L in Pyridin braon a. in kona. Schwefeliftare gelb) erblit man 1,4- Ammo-
wymaMackmm (Pat 94396; vgL G. 98. L 543); ana hMeih^am)iinth4-brmmiikn^
cMnofi (Pat 164791; ygl. G. 1905. IL 1757) 1- Mdh^mmo-AogBym^Omm^k^
Pat 144634; vgl. G. 1908. II. 750).
KL Slk. Vr. 808884 vom 8/1. 1908. [7/10. 1906]
Thomai Alva Sdiion, Llewellyn Park, V. St A., EUktrMher SammXar mU
aOkoMBdtem Elektrolytm und NidteUaMer8U>ffverbmdmngm ah wtfteime JMasm etd-
haUmder poiitwer PoldMrode. Bei diesem Sammier soil die Kapaaitftt der mM-
hyd/roooydmame dadarch weflentlicb gesteigert and aagleich Ifingere Zeit crbatten
werden, daB dem alkaliscben Elektrolyten (Kali- oder Natronlaoge) eine ge-
ringe Menge lAMwtihydroo^d logesetat wird; eine Erklftning f&r dieWrkg. dieses
ZoeatieB yermag der Erfinder nicht lu geben.
KL 82a. >r. 808908 vom 21/6. 1906. [9/10. 1906].
(Zu8.-Pat an Nr. 200263 yom 22/5. 1906; TgL 8. 362.)
Badiaohe Anilin- Ac 8oda-rabrik, Ladwigdiafen a. Rb., Fer/oAren fur Dm-
tMkmg fooastfrmiUMeher Monoeuofarbatoffe, Dae Yerf. berabt aof der Beobeektosg,
dafi man in dem Verf. dee Haaptpat dae 2- NUrO'4'ehloran%Un dareh seine leomercn
e-NUro-a-MonmOin oder 3-Nitr(h4'Chloramlm (Bsilstein, IEL Aafl. Bd. 2, 320 a.
ErgSniangeband 2, 144) ereetien kann; diaiotiert und mit j9-Naphthol kombiniert,
ergeben eie waeeeranlSelicbe Farbetoffe, welcbe bei einer von GMborange bis Gnnge-
rot wecbeelnden Nuance mit geringen Abweicbungen die genannten gaten EigeB-
Bobaften der 2-Nitro-4-cbloranilinkombination dee Haaptpat seigen and beeosderi
mit ihr den aa8ergew5hnlich boben Grad von Lichtechtheit teilen.
EL 884. Vr. 808689 vom 17/11. 1907. [6/10. 1908.]
(ZuB.-Pat en Nr. 199979 vom 15/8. 1907; vgL 8. 366.)
Gbemiflohe Fabrik Grieaheim^Elektron, Frankfort a. M., VerfaJwmk wm Dof-
sUXlimg vofi brawMn SehwefelfarbstoffmL Dieee Abftnderong dee Verf. dee Haapt-
pat beroht aof der Beobacbtong, daB gana allgemein h6K$noerHge AlkohoUf wie
PimtaMH, Hexamn and Kohhnhf^aU, wie s. B. Stdrke oder DtsOfm, ateh ibnlick
wie Glycerin yerbalten a. in Miecbong mit aromatieeben, hgdirooogLfrtim m-IMin
MfdiMdiiN^m Oder deren BedukUomprodd. bei der Schwefelalkaliecbmelae eehr leb^
hafte braone Scbwefelfarbetoffe liefem.
ScbhiB der Bedaktion: den 26. Gklober 1906.
jlLnzeis^i^
fiir das ^Chemisehe Zentralblatt** sowie fUr die ,,Berlelite der DeuUehen
ChemlseheD QesellBehaft** nnd an die Annoncen-fixpedition von
Pozsonyl Sa BergeT In Berlin W^. 60, PrasrerstrasBe Nr. 1
(Ftrupreoher Amt YI 2819)
and in Wien IX, Hoerlgrame 5 (Ferosprecher 15849) su richten.
R. FRIEDLANDER & SOHN, BERLIN NW. 6.
Soeben erschien in unserem Verlage:
Abels
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(Eesearches on Gnn-cotton.)
Kach den Origin&labhandlangen hi den Philosophical Transactions of the Royal Society of London
in deutscher Bearbeitung von
Dr. Bernhard Pleus,
Chemiker am MiUUrversaehflamte.
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Tiber die Bestandigkeit der Scliiefibaumwolle.
128 Seiten grofi Oktav.
Frillier erschien von demselben Werke:
Erste Abteilung:
'^ber die Fabrikation und die Zusammensetzung
der ScbiefibaumwoUe.
64 Seiten grofi Oktav.
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Sir Frederik Abel gilt als der bahnbrechendste Spreng- und Schiefiatofftechniker,
seine grundlegenden Abhandlungen Bind ihrem eigentlichen Inhalt nach aber nur sehr
weuig bekannt. Und doch verdienen sie es, der Vergessenheit entzogen zu werden,
deun sie bilden geradezu eine Fundgrube fUr den modemen Sprengstofftechniker*
t}ber 80 manche Frage, die heute noch der Gegcnstand des Streites fiir hervorragende
Fachmiinner ist, gibt Abel in seinen ^Hesearches on Gun -cotton'' (Philosophical
^Transactions of the Royal Society of London 1866 und 1867} ersch5pfende Auskunft.
Dr. Plena hat es daher abemommen, Abels Arbeiten den deutschen Fach-
Ijpeuossen durch eine deutsche Bearbeitung zug&nglicher zu machen.
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offeriertdieMoIkerelabteiUnir d«r3l»r^
sehen Diskonto-Anstalt in Brlmo.
B, FRIEDLANDER & SOHM, BERLIN, NW. 6, Karlstraase 11.
In unserem Verlage erechien 1901:
Die dissiparische Arbeitemethode
zur Behandlung flOsslger und gasfarmiger Massen im Grossbetrieba, besoocU'
der Ab^irfisser aus Stfidten, Bergmrerken, Fabriken ale.
von r^Moaii: TFit'wy ■O'l ifl t*
IT aad » gtlUa !■ OfcUv m\X 40 Ttttayf amd 4 TaMb !■ Fall*, rttte t 1>H^-
DfiMk TOB \Mmm A Wlttlg in Ldpilg. - Yenuitw. «r dra radAkttoMQai TWl: Or. Bate. B«i»
"^
Nr. 20.
s. ieei-1708.
Chemlsches
Zentralblatt.
1»08. Bd. 8.
18. KoTember.
loilttudign RiptrtoriDH fBr alii Zwtigt dtr riiaM ni angtwasdttn Cbmii,
heraoBgegeben
yon der Deutschen Chemischen (Jesellsoliaft
Bedaktion: Dr. A. Hease.
StellTertr. Bedakteoi: Dr. I. Blooh.
Berlin W. 10, SigismnndBtrasse 4.
SUindiffe MUarbeHer die Herren: Dr. P. AUEXAKDBB in Charlottenbug. — Dr. C.
)RAHH in Charlottenboi^. — Dr. 0. BsiLL in London. — Dr. H. BnsGH in Berlin.
- Prof. Dr. M. Dittbich in Heidelbeig. — Dr. F. DOstebbehk in Heidelberg. — Dr.
^ Etzold in LeipKiff. — Dr. A. Fbavz in Pankow b. Berlin. — Dr. £. Gboschuff
a Berlin. — Dr. F. HAHN in Berlin. — Dr. A. Heidusghka in MQhcben. ^ Dr. J.
lELLK in Gharlottenbnrg. — Dr. K. Hsitlb in G^ttingen. — Dr. F. HCniO8BBB0BB
1 Berlin. — Dr. F. HChn in Berlin. — Dr. H. J08T in Berlin. — Prof. Dr. R. Ledcbaoh
1 Heidelberg. — Prof. Dr. W. LOb in Berlin. — Dr. 0. LUTZ in Riga. — Dr. F. MagH
1 AngoBtenberg. — Pro£ Dr. J. M£l8BifHED£BB in Berlin. — Dr. A. ME088EB in Friedenau
. Berlin. — Prof. Dr. Th. Posveb in Greifin^ald. — Geh. Beg.-Bat Prof. Dr. B. Pbos-
AUEB in Cbarlottenboig. — Dr. P. Bona in Berlin. — Prof. Dr. W. A. Roth in
^reiftwald. — Dr. Roth in Goethen. ^ Dr. J. ROhlb in Stettin. — Geh. Reg.-Rat
>r. U. Saghsb in Friedenan. — Dr. O. Saokub in Breslan. — Dr. P. Schmidt in
Iharlottenbnrg. — Dr. R. Stblzneb in Berlin. — Dr. H. Volland in Schierstein a. Rh.
— Prof. Dr. J. VON Zawidzki in Dublany.
Kommiflsionsyerlag yon R. FBIEDLilTDEB ft SOHN in Berlin.
79. Jahrgaiig ff. Folge« 12. JnhrgMBfl) JSOS. Il«
Woohentlieb eine Nvmmer. Jalirlioh 2 Bftnde. Abonnementipreia pro Band 32 Murk.
Jedem Band wird Saoh- nnd Nameniegiiter bdgegeben.
Inhalt.
Apparate.
ftiley (H. S.), Automat. Heberpipette 1661.
lehaplowiti (F.), Yerkfirvte Doppelbfirette
1662.
iwalowaki (A.), Beaktionitarbine 1662.
Allganeine und physikallsche Chemie.
ler (R.), Dlwoilation einer im Qleiohge-
wiehte befiodliohen Verb. 1662.
n e c k e (£. ), Beziproke Salzpaare 1663.— Be-
EiprokesSatxpaar MaCl-E,S04; KCI-Ma,804
1664.
>hlranich (F.), QeafttUgte ww. Lsgg. yon
nrl. Salsen 1665.
ilson (a), Winson (V. H.) u. O'Dell
[Cx. F.), HyAiereaiBTerlait etc. yon Eiaen-
le^eningen bei lehr kldnen magnetiaohen
ECraflen 1666.
limidt (W.), Von trocknenden Olen ans-
^eliende StrahlungBencheinnngen 1666.
ylar (T. 8.), VenAgemng der a-8trahlen
lurcb MetallfoUen 1667.
Riohardi (Tli. W.) u. Rowe (A. W.), Beat.
der apezif. W&rme yon Fll. 1667.
Plato (W.), Eratarrungeerflcheinangen an iCn-
organiiohen 8alien und 8a]igemiachen 1668.
Bronited (J. N.), Inyerae Sohmelspankte
1668.
Anorgaiiischi Chemie.
Claude (G.), Extraktion der leltenen Gase
aus der Luft 1669.
Hoi week (W.), Rk. swi-iohen Stickozyd nnd
Sanerstoff 1660.
Kraua (Gh. A.), 8ohein bares Mol.-Gew. yon
Na in fl. Ammoniak 1669.
M liter (W. G.), Verbindnngiw&rmen yon
Sanreanbydriden mit Natriumozyd und die
VerbrennungBwarme yon Cr 1670.
Werner (A.), Joyanoyits (J.), Aschki-
nasy (G.) u. Posaelt (J.), Anieisenaanre
und eidgeaure 8alse des Cr 1670.
Eonstaniinow (N.), Phoaphoryerbb. dea Ni
1678.
Moore (B. B.), AbkUngnogsgesetz yon in W.
aafgelSster Badiamemanation 1675.
OrganiSGhe Chenle.
Loianitaoh (S. M.), Sauentoffabsorptfon der
olektrokondenaierten Korper 1675.
Lemoine (0.), Zen. der Alkohole unter dem
katalytiiehen Einflofiglfibender Kohlen 1675.
Qdpner (C), Nitroglycerin 1676.
Miehaeiis (A.) a. Hadanck (B.), S3ure-
derivate des Metbylhydrasins 1676.
Todtenbanpt (F.), Bk. des Formaldebydi
1677.
Canton! (H.) u. Mauri (L.), Zen. dee Blei-
oxalats darcb Sahlagg. 1677.
Btaudinger (H.), Ozalylehlorid 1677.
DieU (O.) n. Lalin (L.), Koblentuboiyd 1678.
Harries (C.) n. von Splawa Neymann
(H.), ZenetsaDgegepchwindigkeit derOionide
einiger cycliacber KWstoffe 1679.
Knoeyenagel (B.) a. Kenner (J.), Soifin*
•anren 1680.
Knoeyenagel (E.) n. Polaok (L.), Snifin-
aSureanbydride 1681.
Kehrmann (F.), Haioehromie der Cbinone
1683.
Steinkopf (W.) u. Benedek (C), Pbenyl-
nitro&tbenyiamidozim 1683. — o-Brom-
phenyl and Pbenylbromacetaroid 1686.
Steinkopf (W.)n.Qrfinnpp(H.}, Bromierte
Amidozime 1683.
Steinkopf (W.)» Benedek (C), Qrannpp
(H.) tt. Kircbboff (G.), Einw. yon PClj
anf balogenierte S&ureamide 1684.
Laesar-Cohn and Lowenstein (J.), Ben-
soylieren aromatischer Oxyi&uren and ibrer
Ester 1686.
Wabl (A.) n. Meyer (A.), Hexabydrobenzoyl-
essigester 1687. — Derlyate dee Pbenyl-
isozazolons 1690.
Barbier (Pb.) o. Grignard (V.), Aktiye
Pinon- and Pinsauren 1688.
Ekecrants (Tb.) u. Ablqyist (A.), Ben-
soinkondenaation 1688.
Acree (8. F.), Johnaon (J. M.), Brunei
(B. F.),SbadiDger (G.H.) a. Nirdlinger
(S.)y Bkk. tautomerer Sauren a. Salze mit
Diaaometban nnd Alkylbaloiden 1690.
Pinner (E. L.), 2-Pb€Dyl>4,6-dioxypyrimldin
1692.
Aatrac(A.) a. Brenta (B.), Pboapbate and
AraeDiate des Piperasina 1692.
Neuberg (C.) u. Brabn (B.), Inosinaanre
1693.
Physiologische Chemie.
Bosa (U, C), Tod von Leukocyten 1693.—
Vacuolen der Leukocyten und Yerflusaignng
ibrea Cytoplaamas 1693.
Browning (C. H.), Opaonine dea normalen
und Immunaeruma 1693.
Bo8enheim(0.) u. Tebb(M. Cbr.), Optiacbe
Aktiyitiit dee Protagona 1694. — Pbyaika-
liscbes PbftDomen, beobachtet an der opti-
frcben AktiTit&t dea Protagona 1694.
Euler (H.), Pbyi^iologiache Bolle der Kata-
laae 1604.
Moaian (G.) u. Man ton x (Ch.), Intradenw-
reaktion dea Tnberkalina bei TieiCB 1094.
QirungsclMMto vad BakttrWHik
Pringabeim (H.), Sanentoffbedftrfiiii aaaero-
ber Bakterien 1695.
Stoklaaa (J.), Erneit (A.X Starntfk (F.)
u. Vltek (E.), Aadmilation des elementareB
Stiokatoffii dorcb Aiotobakter and Badio-
bakter 1695.
Kiibl (H.), Melaasebakterien 1696.
Jacoby(M.) a. Sohatxe (A.), WirkongTw
AraeDprSparaten anf Trypanofomen im tie-
riacben Organiamaa 1696.
Pfcarmazeirtitclit
Taylor (S.), Alkobolldslicbkeit yon Podo*
pbyllumbars 1696.
Ealiacber (S.), Sabromin 1696.
Zernik (F.), Lain 1697. ^ Jodiyal 1697.
Ernert (P.), Jodiyal 1697.
Schweifilnger (O.), Beacblagen der lebthyol.
kapaeln 1697.
Analytische Cbemit.
Wendler (O.), MilebmtBAntooimt 1697.
Beinbardt (C), Banebgaaanalyien 1697.
8 tor en (B.), KontroUanalyaen mit Cl vn-
meogter E^portkonsentrate 1698.
Galvagno (O.), Pasteurialerte MUeb 1098.
Still we 11 (A. G.), Beat, der nnyeraeifbaRB
Subatans in Olen and Feiten 1698.
Cornelison (H. W.), Naohwda aynthetiieto
Farbe in Batter 1699.
Fleig (C), Farbenrkk. dea Seaamolei mit
den aromat. Aldebyden 1699. — Farbeoikk.
des Seaamdlea mit Znckeraitea 1700.
Cowie (W. B.\ Jalapenbars 1700. — Seam*
moniumbars 1701.
Cowie (W. B.) a. Brander (B. M.), Heii-
kaniacbea Seammoniumban 1701.
Marcaaaon (J.) u. Eickmann (B.), Natar*
and Kanataapbalt 1701.
Manea (A.), Farbenrk. der 6la&are 1702.
Hof (U.)y Bei der Elektrolyae der Endlaagta
der Cblorkaliamfabrikation aaJtreteadtf
Magneainmozycblorid 1702.
Gallo (G.)^ Mikroekopisobes Stadium dtf
Luftmdrtel 1702. — Possolanmortel 1703.
Holde (D.), Pbyaik. Zuarand yon Maaduatn-
fetten etc. 1704.
I Fiacber (H.), Fiibungbtbeorie 1704.
Paul (L.), Scbwarze Polyasofiarbatofie t>»
I Tetrazodipbeoyl und Beaorcio 1704.
Porter (H. C.) n. Oyitz (F. K.), Natar def
I flQcbtigen Snbatans, die aich beim Erhltsi
yon Koblen auf yeracbiedene Tempp. cat-
wlckelt 1705.
j PatMita.
I Knoll <Sb Co., Celluloeeeater 1705^
I Farbwerke yorm. Meiater Lacius *
Bruning, Carboxylierte Acylaminopbeayl-
und -tolylareinmlnren 17 05*. — Oiydaiinw
prod, dea Tbioindigoa 1707^
Ohemisches Zentralblatt
1»08 Band U.
Nr. 30.
18. XoTember.
App«nte.
Herbart 8. Bailey, miu auUmoHsehe Heberpipette. Die in Fig. 62 abgebUdete
Hi^ferpipeUe besteht mm iwei sylindrischeii Gef&fien H^, E* yon beliebiger Grdfie,
die dorch eine beiondere Art von Vierweghahn abwechselnd mit der Vorratsflasche
nnd dem AnelaB Terbonden werden, so dafi das eine Qef&fi gef&llt wird, wlbrend
rich das andere entleert Das Bohr JP, welehes das Innere des Hahnes bildet, mofi
10 iaag 8^, dafi die Leg., welehe dnreb das Heberrobr C aos der Vorrateflasehe
eioflieAt, nieht f&berlaafen kann, wenn die Vorratsflasehe toU ist. Die kleinen
Kapillaren mit den Sieherbeitskngeln D D mflssen Iftnger als F sein, weil fiich in
in ibnen anweilen Tropfen der Lsg. yon der letiten FfQlung sammeln n. nach oben
gedraekt werden, wenn H wieder gef&llt wird. C ist ein einfaeber Heber, dessen
Sehenkel in F kllrser ist als der in der Vorratsflasehe, damit die Fl. in die Vor-
ratsflasehe and nieht in die Pipette abfliefit, wenn man den Heber Iftftet, nm die
Vorratsflasehe sn entfemen. Der game App. ist mit Bleistreifen B an ein Brett
befestigt, das so an dem die Vorratsflasehe tragenden Begal angebracht ist, dafi die
ft
OR.GM
\
r
(
i_
)
1* ,
Fig. 52.
Fig. 63.
Fig. 64.
oberen Baden der Qeflifle H\H^ mit dem Boden der Vorratsflasehe in gleieher
Hohe stehen. Fftr die Benatsang stellt man den kleinen Handgri£P K richtig, setst
den Heber C dadnrch in Gking^ dafi man in eines der L6cher des doppelt dnrch-
bohrten Kantsehnkstopfens hineinblSst, mit dem C in der Vorratsflasehe befestigt ist,
and fQUt B}, bis das Nivean in der Kapillare mit dem der Vorratsflasehe gleioh
Btpht Darch eine Drehang der Hfthne wird dann H^ entleert and gleiehzeitig
H^ gef&llt.
xn. 2. 110
1662
Der App. ist weniger ftlr genaaes Abmeflsen von Normallffg., ab dam beatimBt,
konstante Mengen Bolcher Beagenxien, wie H1SO4 ^ ^^^ BABOOGKBche Milebprobe
Oder die KJlLDAHLiche N-Best absofUlen. (Jonrn. Amerie. Ohem. Soc. 80. 1508
bis 1509. Sept Waabington, D. C, Bareaa of Gbemifltiy.) Alexavdsb.
F. Tsehaplowitiy Die vefkH/rute BUrette — DappdbikeUe. Stat* eiaer Iftngerai
BOrette empfieblt Vf. eine kane Doppelbllzette (Fig. 53) mit iwei pawlMeD
Schenkeln von je 25 cem Inbalt and daiwiaehen befindliebem Hahn; die Btliette
soil beqaemer imd leicbter fit handbaben sein. (Ztacbr. f. anal. Ch. 47. 697—96.
November.) Dittrigh.
A. Oawalowikiy BedkHonOwrlnne. Znr Beiebleanigong von BeaktionsproieHen
verwendet Vf. eine glfiseme Ansffthning dea SBONKRfcben Wasferradei, welehM
dabei gieicbseitig alt Bflbrwerk wirkt; daeselbe (Fig. 54) (8) ist voa efnen Inftdieht
angeiebmolaenen Glasballon B nmscbloaBen nnd itatit iieh anf daa vntea an-
geaobmoliene, mit Qaecksilber oder Sebrot beecbwerte Kngelgeftfi Q nod wild
dnrcb dieses in der Fl. icbwebend gebalten. Beim BingieBea von FL in dea
Tricbter wird das Bad in Bewegung gesetit nnd kann nacb Beendignng der Bk.
qaantitativ abgespillt werden. (Ztscbr. f. anal. Cb. 47. 697. November.) DnrsiCH.
AllgemaiBa and phfslkallselia Chamie.
Budolf Rner, tfber die DiuomcMcm einer tm Qkiehgewiehie hefituOiehen Ver-
bindwng und Hber Hne fUr die OitUigkeit dee Oeeeteee der hmstantem ProporUonen^
nattoendige ihermodynamisehe BeMiehung. In der Literator begegnet man hiniig
AasfiibrangeD, welcbe mit der yom Vf. frOber (cf. Ztsobr. f. pbjeik. Gb. 59. 1; (2.
1907. II. 4) aosgesprocbenen and fUr jeden Aggregatsottand gtUtigen AoffaseoDgi
daB eine mit ibren Bestandteilen A n, B misobbare Verb. ^B im Gleiebgewiehti-
snstand disaoiiiert sein mofi, im Widerspracb ateben. Da die maximale Arbeit, die
man bei der iaotbermen and reveraiblen Vereinigaog je eines Moles der Elemeate
A JL B xa der im Gleicbgewicbtasoatand andiaaosiierten Verb. AB erbalten wllide»
anendlicb grofi aein mllfite, ao kdnnte man mit endlieben Mengen A and B eine
anendlicbe Menge Arbeit leiaten; nacb einer endlieben Zeit wftrde eines dsr
Elemente, A oder B, nicbt mebr vorbanden sein kSnnen; die Verb. AB wflrde sick
wie ein Element verbalten a. onter keinen Umst&nden in swei ein£acbe Stoffe aer-
legbar aein. Ana der Unwabracheinlicbkeit dieser Folgerangen eigibt sieb, daB die
Verb, stets (wenn aaeb in sebr geringer Menge) partiell disaoiiiert aein nafi.
Welter seigt Vf. aaf Grand tbermodjnamiacber Oberlegangen, dafi aaeb dai
OeeetB der hmskmten Proportioned za aeiner Gtlltigkeit nicbt der Anaahme gins-
licb andiaaoiiierter Verbb. bedatf. Die Vo'S* Z^^k ^^ beiden bei einem aoa-
geadcbneten Pankt einer Gleicbgewicbtakarve (s. B. Siedelinie) vorbandenen Pbaaea
&ndert aiob bei Anderang von Draek a. Temp, nar dann nicbt » wenn r^Si-^fifi
(fj M QilSMif St "" ^1 ^lSM^\ Q^ die dem System lasafUirende Wirme, Jifi die
Menge der Komponente 1, Si V Volamen&nderong; gleicbes beaeicbnen r, a. 1^ ftr
die Komponente 2). Falls die Differeni fj 1^ — r, S| mit Anderang von Temp, vad
Draek ibr Vorseicben weebselt, warde der Fall eintreten kdnnen, da8 r | a^ '^ r^h
f&r ein Bfaximam oder Minimam nor bei einer einxigen Temp. (resp. Dniek) gOt
Zeigt eine sa einer bomogenen Fl. scbmelsende, ana swei Sto£Pea aassmmmgffititn
SLrjatallart im fl., nicbt aber im featen Znatand Miaebbarkeit mit ibren Konpo-
nenten, dann maB aicb ebenfalla ein aaageseicbneter Pankt aof der Sebmebkorfa
seigen, deaaen .Konsentration von Draek and Temp, nnabblngig ist Voa deai
1663
Staadpiiiikt, dmB vdlllge Unmiicbbftrkeit in WirkUchkeit nicht ezistiert, bt aber
der letstgenaiute All aiiBgeacUoflBeii. (Ztfchr. f. phjiik. Gh. 64. 357—73. 15/0.
[14/7.] OdttiDgcii. Inst f. phyaik. Chem.) Gbosghuff.
Bruit Janaoko, Cher rtjHproke Saihpaare. L Unter Za^mndelegaDg einer vom
Vf. (Ztechr. I anorg. Ch. 6L 132; 62. 358; 5S. 310; G. 1907. I. 82. 1087; H. 110)
flmpfoblenen DantellongiweiM wird das Verhalten der Schmelsen lesiproker Sali-
paaie diskntiert Ohna die sahlreiohen (26) Diagramme das Originals moB sioh das
Sefeiat daraaf besehrfinkeD, den Inbalt oberflAehlieb anindeaten.
A. Im SehmelsfinA treten als Bodenk5rper nnr die vier Salse als
sole he anf (also ohne B. von Misehkrystallen oder Doppelsalaen). (VgL aneh
Hbtebhoffeb nnd Saundbbs, Her. Akad. Wien 104. 840; Ztschr. f. pbjsik. Gh.
28. 453; 8L 370; 88. 307; G. 99. I. 1012; 1900. I. 325; UOL U. 842; das dabei
xor Demoastrierasg benntste Beispiel, NaGi-KBr, NaBr-KGl, ist jedoeh wegea
der B. Ton Miselik^rBtallen vngeeignet) Besiproke Salspaare sind phasentheoretiBeh
SyitasBe mit drei onabhflngigen Bestandteilen. Sie lassen sich aos 4 Salsen anf*
banen, rem denen stats eines bei jeder Misehang naeb der Gleiehong:
eliminiert warden kann. Anfier 4 biniren invarianten Gleiebgewichten sind noch
2 itabUe in?ariante Pnnkte (Pi a. P,) Torbandeo, welche, da nur eines der beiden
Salspasxe stabil ist, beide mit demselben reiiproken Salspaar, sowie einem dritten
Salie, Sehmelce nnd Dampf im Gleichgewiebt sind. Die Zos. der fl. Misehongen
stalit Vf. dorcb ein Qoadrat dar, dessen Eeken die 4 Salse derart reprftsentieren,
daB die (^oadiatseiten reebts and links Misehongen mit gleiebem positivea Ion (M."
Oder Jf)^ die Qnadratseiten oben nnd iinten solehe mit gleiehem negativen Ion (B^
oder Bf% die Diagonalen Misebangen je eines der resiproken Salspaare bedeaten.
Je naoh Lsge der Pnnkte Pi n. P, sind yersehiedene Fftlle su nnterseheiden. (Als
„fltabi]es<« Salapaar wird in folgendem M B^-M" B^' genommen.)
L Pi and Pf liegen sa beiden Seiten der Diagonale ftlr das stabile
Salspaar. Die sa Pi a. P, gehdrenden Sehmelsen sind mit ihren Bodenkdrpem
k<»gnient (lassen sieh aos den drei BodenkOrpem herstellen). W&hrend bei dem
yyStabilen*^ Salspasr die gleiehen Schmelsyerhftltnisse wie bei einem gewdhnlichen
binftren System obwalten , aeigt das instabile Salspaar weit kompliaiertere Verh<-
niase. Wenn Pi n. P^ aof der gleiehen Seiie der Diagonale f&r das instabile Sals*
paar liegen, seigt die Korve der primiren Krystallisation aoBer den Rnryen fOr
MB!' o. M" "R ein Mazimnm, wenn aof Tersohiedenen Seiten, swei Maxima fttr
MIC, resp. M'Bt's sekondSr krysUllisieren (MB!' + MB!), (MB! + M' B!\
Oder (M'B!' + M B!)\ soletxt krystallisiert eines der tertiftren Eutektika (in P.
od«r P,).
IL Pi and P, liegen aaf verschiedenen Seiten der Diagonale far
das stabile Salspaar. Von den sa Pi a. P« gehdrenden Schmelsen ist die eine
mii«iliren Bodenkdrpem kongraent, die andere (Pt) inkongraent Das Verhalten
der Sehmelsen innerhalb des Dreieckes mit der Diagonale ftkr das stabile Salspaar
als Basis and dem Pankte P, als Spitse weicht von dem Verhalten der flbrigen
Schmelsen ab: anf die erste Aasscheidang eines Salses folgt die gemeinschaftliche
Bweier Salse, (M' B! + JIf IJ') oder (J£"B' + M' B!"), bis die Schmelse die Zas.
P, erreieht hat; alsdann setst sich bei konstanter Temp, alles bisher ansgeschiedene
Sals M' B Yollstftndig naeb der Gleiehong:
M'B + Schmelse P. - ilf'P" + MB'
om; der Best der Schmelse scheidet weiterhin (JIT'P" + M r) aos and erstarrt
110*
1664
■ehUefilich in P^ als temiires Eatektikom (M' E" + M B^ + M R'). Hierduch
wird besonders dat Schmelsdiagnunm fOr das iii8t«bile Sabpaar kompliiiert. Aber
aach das Scbmeladiagramm ftir das stabile Salspaar wird verwickelter infolge dei
AnftreteDS eines Maximams fOr die primftre Krystallisatioii von M" R aaBer da
Kurren fOr IT IT uad M' R'-, seknndftr krjstallisiert (M' R + M" R) oder
iM" R' + M" R)y wfihrand das Ende der KrystallisaUon stets in P. erfolgt
B. Im Scbmelsflufi treten als BodenkOrper nar swei Terschiedeiie
Arten isomorpher Salse aaf. Vf. macht die Annahme, daft nor die Balse mit
gleichem negativem Ion Mischkryetalle (in Itlckenloser Reihe) bUden. Da ainr svei
feste Phasen yorhanden, existiert (bei Beteilignng aller 4 Salse) kein inyariantes,
dagegen ein oninuriantes Gleichgewicht, welches im Diagramm sich doreh eine die
beiden biniren entekUschen Piinkte, (M R + M R') n. (M" R + M" R% vet-
bindende entektische Linie darstellt Es werden die drei FiUe, da0 die eatektiseke
Korve weder ein Maximam, noeh ein Minimum der Temp., dafi sie ein Maxisnna,
Oder ein Minimnm besitit, eingehend gesondert erdrtert onter besonderer Berftek-
sichtigung der Isothermen und der Krystallisationsbahnen , a. swar sowobi bei Sr-
starrong onter steter Herst. des Gleiehgewiehtes swiseben Bodenkdrper n. Sebmelse,
als aach bei Erstarrang obne Umsetsnng der berelts aasgesehiedeaea Krystalle mit
der Schmelse. Der Fall des Temperatarminimnms in der eatektisdien Knrve wird
darcb das Salspaar (K,, Na,) (Git, SOJ exemplifisiert (Ztsehr. f. pbynk. Oh. 64.
306^27. 16/9. p/6.] Hannover. Teebn. Hochschnle.) Qbosohuff.
Ernst J&naoke, Da$ re»iproke Sdbpaar NaCl-K^SO^; KGl^Na^SO^^ (YgL
yorst Bef.) Vf. schmols aor Unters. der Erstarrangsvorgiiige and Umwandlongs-
erseheinnngen in Pt-Tiegeln oder -Schalen etwa 30 g der Salsgemische im elek-
trischen Ofen oder fiber dem (SeblXse; beim Abklihlen worde die Temp, alle Yiertel-
minnten mit Pt-PtBh- oder Ag-Konstantan-Thermoeiement bestimmt Die FF. yoa
K,S04, Na,804, RGl nnd NaOl wnrden mit HttinrsB nnd TAMMA.inr (Ztoehr. f.
anorg. Ch. 48. 224; G. 1906. 1. 581) an 1074, 897, 778, besw. 810* angenommcn. -
K«804 nnd KGl seigen im festen Znstand keine IHsehbarkeit, da der Umwaadlnngt*
piinkt yon K,804 bei 687<» durcb KGl-Znsata siob nieht ftudert Eatektiknm
42 Mol.-% K«GU und 690^ (ef. Buff nnd Plato, Bar. Dtieh. Ghem. Ges. 86. 2364;
G. 1908. U. 413). - Nat80« (Umwandlnngspankt 226«) and NaGl yerhaltea sick
fthnlich. Eatektikom 35 Mol.-<^/o Na^Gl,. •— NaGl and KGl (cf. Kuutaxow vad
Shbmtsohushnt, Ztschr. f. anorg. Gh. 62 186; G. 1907. L 867) bUden eine lil^ea-
lose Beihe yon Mischkrystallen mit einem Schmelapanktsminimom bei 50 MoL-*/|
K«G1, and 665*. Beim Abkilblen serfUlt jeder Mischkrystall (?on 405* ab) In swd
andere, die sich mit fallender Temp, in ihrer Zas. den reinen Salsen NaGl nod
KGl nfthem. ^ Na,S04 and Kf804 (cf. Kubnakow and SHSMT8GHlX8HirT, JoariL
Buss. Ph78.-Ghem. Gks. 87. 230 [1905]; Naokbn, N. Jahrb. f. MineraL 84. 54. [1907];
Diss. GH^ttingen 1907, 8. 54) bUden eine iClckenlose Beihe yon Mischkrystallen nit
einem Schmelapanktsminimam bei ca. 23,5 MoI.-^/q K18O4 ^^^ ^4&\ Die hexagonaleo
K«804-reicheren Mischkrystalle serfallen in rhombisches JLfiO^ and hexagonsle
K«804-irmere MischkrysUUe (Glaseri^ die Na,804reicheren Mischkrystalle in rhom-
bisches Nai804 and bexagonale Na,804-ftrmere Mischkrystalle (ilrteml). Die dabd
aaftretenden Umwandlangserschefaiangen sind recbt komplisiert and k9nnen obne
Diagramm nicht yerst&ndlich gemacht werden; der Yerlanf der Umwandlangskvrrea
wird yom Vf. nach seinen Verss. etwas anders angenommen als yon Nagkkv.
Bei der Unters. der Mischangen aller yier Salse warden nor die Entamngs-
yorgioge genaa stadlert Es treten awei Arten Mischkrystalle aaf, and die Sdusels-
tempp. bilden ein Minimam, bei welchem eine Schmelse der Zas. (Na,li4,(K,W
(CHf)4f(804)M mit iwei Mischkrystallen, 9.t)wfi^9^,4,^0;^^ vu (KJbf.,(Na,)^,,(CIA».
1665
im Gleicbgewieht Bieb bcfindet (ZtMbr. f. phyaik. Gb. 64. 343--56. 15/9. [5/6.]
Hannoyer. Teebn. Hocbachale.) Gkoschuff.
Triedrieh Kohlranioh, Cher ' ge$iitHffU w&uerigt LSmngen ichwerlosUcher
SaUe. II. Teil. Die gelditm Mtngm mU ihrem Temperaimgang. (Gf. Ztecbr. f.
pbyeik. Gb. 44. 197; G. 1908. 11. 275.) Eine vorlftnfige Tabelle findet sicb Ztscbr.
f. phjBik. Gb. 50. 355; G. 1905. I. 200. Die dektriBchen Metboden baben erst
Lldit in das Gebiet der Bebwacben Lailicbkeiten gebracbt! Die Handbttcber geben
die LOalicbkeiteii vieler swl. Salse noch jetit bflafig oniibenicbtlicb imd mit eioer
nngerecbtfertigteii, scbeinbaren Genaa''gkeit an.
Sals
Safiumfltutrid .
Siramimmflmand.
Fimfiapai . . .
Ckdeimmfluofid .
Magnuiumfhtorid
Bldflmarid . .
SUhertJOarid . .
8iU>erhraMid
saber jodid
ThaOoMorid
naJkhramid
ThaUkjodid
aaberiodat
Bleijadai
BarUtmiulfai
Sehwenpat
StrcvOhmiulfBd ....
CgUsim
€r^
BUimtfai
Bariumckrowiai ....
8i0>erchr(mai
Barimmoxdlai + 2H^0 .
9E,0
StfOttUMMOOOOiioi
Calekmcaailat
ZMtoxakd. .
(Jadmmmoxdlai
aUbercccdUa .
BUioacdlat . •
Temperatar-
gebiel
9,5-25^«
0,3-27,4«
0,l-40,0«
17,5-.26,1»
0,3-27«
9,0-26,6«
1,6— 34,3«
21,1«
20,8«
9,5— 25,8*
0,1— 25,7*
9,9-26,0»
9,4— 26,6*
9,2— 25,8«
0,8-26,8«
3,4-33,3*
2,9-32,3*
2,9-32,3*
0,5—31,5*
0,4—33,2*
-0,9-28,1*
0,3-37,3*
3,0-28,4*
2,1-17,9*
2,5-33,7*
1,4-37,3*
0,5-35,8*
9,8—26,6*
11,1—26,8*
9,7-26,9*
15,8-22,0*
Leitv.
18*
xio*
1530
172,0
37,1
40,0
224
430,9
1,120
[0,075
mg-igq.
Ltr.
18,30
1,864
0,386
0,417
2,80
5,24
0,00937
0,00058
18*:
mg
Ltr.
1605
117,3
15,0
16,3
87
641
1,34
bei 21,1*]
Bemerkangen
LaDgsame
EinstelloDg
Trige
EiDsteliiiDg
[0,0020 0,000016 bei 20,8*]
151,4
192,2
22,27
11,90
5,96
2,4
2,75
127,0
127,0
1880
32,4
3,20
18,6
78,4
95,0
70,2
54,0
9,59
8,0
27,0
25,5
1,30
12,78
1,490
0,1698
0,136
0,0639
0,0197
1,245
1,245
29,71
0,268
0,028
0,151
0,755
0,931
0,670
0,525
0,0865
0,0835
0,336
0,223
0,0108
3063
423
56,2
38,5
17,8
2,30
2,6
114,3
114,3
40,7
3,5
25
85,1
105
75,5
46,1
5,54
6,4
33,7
33,9
1,6.
Hydrolyse?
IRryatallve.?
Der Yt sieht bei seinen Angaben das LeitvermSgen des Wassers stets ab.
Anch noeb in efaMr 0,000l-n. Lsg. ist A von A^xi veracbieden. Die alte Kegel, daft
A —i AfXi — eya ist, bat siob fOr die verd. Legg. n. starker Salse immer best&tigt.
Femer leistet die Erfidining grol^ Hilfe, daft der Ab&ll von A mit wacbsender
Konaeotration In nabe yerwandten Salsen in erster Annftbemng parallel Iftnft.
Der Vf. gibt die „Ge£iUleiablen'' f!lr die versebiedenen einwertigen lonen bei 18*
fdi das Interrall 0,0001-^,002-n. an, sowie die „Qeailefaktoren<*, die dorcb Divisien
1666
der Gefftlleiahlen darch yo,002-VO,OOOl erhalten warden; die GefftUefaktorai Itegea
fftr die einwertigen lonen iwischen 30 imd 43, fllr die iwdwertigeii loneii in
terniren ElektrolTten sind sie 100—130, yon Anromhineftllen aVgeseheD; ftr die
Sulfate iweiwertiger Metalle iit der Faktor im Mittd 620. Einielne flalae aber,
wie Gd- nnd Ca-8alxe, Magneeinmoxalat and Bleiflnorid fiJlen gans am dem
Ensemble herans nnd mahnen inr Yonicht bd AnalogieschlllMen. — Lineare Inter-
polation ist Belten erlanbt; andere Metboden werden angegeben.
Der Vf. recbnet die bei verschiedenen Temperatoren erbaltenen LeitYermggeni-
werte der geeftttigten Lsgg. anf 18* nm and berecbnet dorcb J)MA<m mit Aj^ die
Konientration in mg-Aqaiy. pro Liter der bei der betreffenden Temperatnr ge-
•ftttigten Lsg. Scbliefilicb werden nocb die Werte fOr genaa 18,00* angegeben, die
mg anbydriflcbee Sali, die bei den Yenaebstemperataren im Liter gel5et sind, aowie
die Temperatorkoefficienten dei LeityermOgena in der NSbe yon 18* (s. die obea-
stebende Tabelle).
BeiQgHcb der Ldslicbkeitaftnderangen mit der Temperatnr lei bemerkt, daS ne
gering dnd fOr BaF,, SrF,, GaF,, 81SO4 (bei dieeem Cut Noll!), grofi f&r AgO,
die Tballosalie, AgJO., Pb(JO,X, BaS04 ^^ ^^^ Oxalate, aofierordentlicb groB ftr
Ag,Gr04; die LSslicbkeit ainkt mit Bteigender Temp, ftr MgF, (0,3* 2,0, 18* 2,8,
27* 2,7 mg-AqaiyaL im Liter).
BeeondesB aoaftlbrlicb wird AgGl and OaS04 bebandelt Beim AgQ mnB man
Liebt and Loftkoblensinre sorgOltig aoiscbUefien \^ 1,65* 0,56, 4,68* 0,66^ 9,97*
0,89, 17,61* 1,31, 25,86* 1,936, 34,12* 2,74). Ehie idtliche Inderang der LSelicbkeit
lidS Bicb bifber nicbt konstotieren. Fllr das OaS04 sdieint bei 10* ein Wendcpaakt
der Ldsliobkdt sa ezistieren [!^ 9,94* 1913, 14,56* 1979, 18,22* 2024, 25»I5*2070,
31,49* 2086 wawerfrei). Die LeityermSgeniwerte ontenebdden deb yoD HuLsm
Zahlen (Ztocbr. f. pbysik. Gh. 42. 678; G. 1908. L 684) nar am 0,2-O,3*/^ Eina
geafttdgte Gipaldaang eignet eicb yondglieb lor Beat yon kleinen Widerstuds-
kapadtftten.
Die L5dicbkdt yon JKolomd irt etwa folgende: ^ 0,5* 1,4, 18* 2,1, 24,6* 2A
43* 7. Botet QuedBtObeoodid ist h»t anl. f bd 18* 0,2-0,4 ^\ KnpfeooMr and
Bhodtm^ dnd ao gat wie anL GaGr04 sittigt deb gani aoBerordentlidli
Das Magnedamoxalat bUdet lange iiberdittigte Lsgg. Ober die Oarbooate liBt
deb, da die Beweglicbkdt dee GO/' kaom bekannt iit and die HjrdxoljM elSrt,
kaam etwaa aaaeagen. Yom BUichromat 15st deb bd 18* nor etwa 0,1 mg in
Liter. Der Yf. gibt ram Sehlait aUe LMicbkeiten (mg-lqoiyal. im Liter) bd dai
Yermicbatemperataren in Diagrammen. (Ztiebr. f. pbydk. Gh. 64. 129---69. 4^
[April.] Marborg.) W. A. BoiH-Qreifrwdd.
ErnaBt Wilaon, Y. BL Winion and O. V. 0*Dall, i)ber dm
%ind andere Eigentehaften wm BieenUgienmgen hei sekr Jdeimm
Yff. nnterradien eingebend die magnetbdien Eigenaebaften iwder
legierongen: dner Fe-Si-L^emng ^^SUiSh^ genannt a. eines TraaaferaatoreiMM
nLohyif'^ genannt Die Beraltate mtUsen im Original naebgeleeeii werden. (Pkoe.
Royal Soc. London. Serie A. 80. 548-62. 20/6. [18/3.*] London. Kings CoUegeJ
Bbilu
Warner Bohmidt, UfUermOnimgen ia>er van trodmmiden Okn mufekmii
SirdMnngtereehemungen. Ea iet in der Indoatrie beobaobtet wotden, daB Ommi
1667
arabieitm mitantar In eine ukl. ModifikaHon Hbergeht, weon das Pmpier bedinckt
war. Der in der Drackikrbe enthaltene trooknende LdnOlfirnis dcheint dne Art
Ferawirknng mu»saliben. Die Wrkg. wird aueli anf die photographlaehe Platte,
anagettbt. Die Sebwftrning der Platte tteigt mit der Temperatnr stark an. Die
Femwirknng dei troeknenden Firmmei erseagt ein der Solarisation fthnlicbes
Pbftnomen. Die DnreblftMigkeit der Stoffe fOr die Strablong iat eine sehr yer-
echiedene; namentlich koUoidale Stoffe werden leicht dorebitrahlt Die Strablen
iMiea sicb in geinasen Grenien reflektieren. Dafi die StraUnng aof einem Ozy-
dationsvorgang bmht, iat leiebt in idgen. Anf Zn- and Ag-Bleeh leigen aich
Oijd- and SaperozydbeachlSge.
Paekangen yon Tfockenplatten a. dgl. werden also bener nicht bedmekt
Gammilsgg. werden aacb obne Fimit im Sonnenlicht nacb ea. 3 Monaten onl.
Die Wrkg. des Liobtea wird doreh Ueine Beimengongen mancher Metalle oder
Sabe aebr vent&rkt (KMn04, Zinnaak, Cblorate, Salae yon Cr, Fe, Ni a. Yd). Die
heftige Wrkg. yon Biehromat itt bekannt Bestehen die Zoafttie aoa kleinen
Mengen yon Fe- oder Gr-8alxen, so sind die Wrkgg. yon Ucbt and yon Fimis
ganz analog.
Bftit radioaktiyen KOrpem bestebt keine Analogie. Sie wirken aof Gkunmi nicht
ein, and andererseits beeinfloasen die Fimiawrkgg. das Elektroakop nicbt and aind
magnetiacb nicbt ablenkbar. (Ztacbr. f. pbyaik. Oh. 64. 243—50. 4/9. Eiberfeld.)
W. A. BOTH-Greifawald.
T. Smith Taylor, ffb$r die VerMdgenmg der a-S^ahten dmreh MMOfolien %ind
ihre Verdndemmg nut der OeedifwmdigkeU der ec-Strdhlen. Unter dem iMftdq^i'
vaUmt einer MetaMfoUe yerstebt der V£. den Betrag, am welehen der Wirkanga-
bereieb der nr-Strablen in Laft bei ibrem Darchgang dorcb daa Metall yermindert
wild. Dieae Laftlqaiyalente sind, wie die Versa, leigen, fOr die yeraehiedenen
Metallfolien nidit konatant, sondem nehmen mit der Gkschwindigkeit der ein-
tretenden <r-StraUen ab. Fllr ddnne Sehichten der leiehteien Metalle and grofie
Anfiangsgesehwladigkeit der ii(*Strahlen iat diese Yerinderang gering, wird jedock
fOr dickere absorbierende Schiehten a. geringe Gkacbwindlgkeit betricbtlich. FOr
yenebiedene Metalle, die nabeia gleicbe Laftftqoiyalente baben, atebt der Betrag
der Anderong in der Bdhenfolge der Atomgewiehte. (Amer. Jonm. Science,
8ILLIMAK [4] S6. 160--79. Sept [15/8.] New-Hayen, Oonn.) Sackub.
Theodore W. Eiohardi and Allan Winter Eowe, Eim ftaue Mdhode ewr
Beetkmwmmg der epetifieckem WBknmem wm FkUeigieUm. Die ttblieben Methoden lar
Beat der speiifiaoben Wirmen yon FiL werden kritiacb darchgegangen. Daa
einiige genaae adiabatiaebe Yerf. iat daa yon Biohabds and aeinen Mitarbeitem
bri der Beat der Yerbrennangawlrme benatste (ygl. Ztacbr. f. pbyaik. Gh. 69. 532;
C. 1907. U. 1478], bei dem daa W. im Galorimetermantel dieaelbe Wftrmeftnderang
erfthrt, wie die Fl. im Calorimeter aelbat Zar Erwirmong bolder FU. wird in der
yoriiegenden Arbeit die Neatralisation yon H^SOa mit NaOH benatat, die im Calori-
meter in einer in der la antenadienden Fl. eingetaachten Platinflasdie, im Mantel-
geOB aber direkt bewecfcstelligt wird. Dorcb die Bk. wird einmal reinea W., ein
aaderes Mai die la onteraadiende FL erwftimt
Die Fmasigkeitamengen im Calorimeter, im Heiagelftfi, im Deckel and Mantel
werden sehr krftftig dorehgerOhrt Daa Galorimetergefftfi beateht wie aein Bftbrer
aoa Pt; daa daaogebMge BBQKMANNsebe Thermometer wird fOr den beraasragenden
Faden korrigiert (Temperatarftnderang bei einem Yera. ca. 4*.)
In dem HeisgidAfi aoa Pt befindet aich yerd. H,S04, in einer Bfirette dartlber,
aoBerbalb des Calorimetera, kona. NaOH. Die BOretto endet in ein langea Hahn-
1668
rohr. Die Tempermtur der NmOH wird genan bestimmt and auoh dieie FL alBrk
durchgerfihrt £b wird daiauf geachtet, dafi die HaS04 wie die NaOH steto die
gieiche Ziu. haben. Die Konientration der NaOH (ea. 9 n.) iit bo bemesseiif dafi
der geringe OberschuB beim Yerdflimen mit der Naa804-Log. bo yiel Wftrme ent-
wiokelt, am die Endtemperator la erreichen. Die der Neutralisatioa yon 100 g
der S. entsprechende Wftrmemenge wird biB aaf 0,02*/« festgelegt G^emeaaen wird
die 8pe»ifi86he Wibrme wm HOl,200HO^^ eie iat bei 18<» 0,9809 (naeh Thomssk q.
Mabignao 0,979 a. 0,983).
Will man die Verdilimy/ngWDarme einer Lag. beBtimmen, bo enetit man die
NaOH der BOrette darcb die in antersnehende Leg. and die Ha804 im Pt-Geft0
dareb W. Die VerdikimimgBwSbrmt wm NaOHy5,86HtO iat 3,79 Kilojonles. Die
Bk. braacbt niebt, am AbkHblong la yermeiden, rapid yor aieh la gebeiL
(ZtBcbr. f. pbyaik. Gb. 64. 187-200. 4/9. [27/4] HAByASD ColL Chem. Ub.)
W. A. BOTH-GkelfBwaid.
W. Plato, Eritarrwngserteheinungcn an amrganischm 8aUm %md SdUffewniekfn.
Vf. bat Mber (Ztacbr. f. pbjsik. Gb. 66. 721; C. 1906. II. 298) eine Metbode an-
gOgeben, die erlaabt, die SehmeUtoSirmen yon Sabien direkt aoB ibren Eratammgi-
koryen abialeiten. Die Geecbwindigkeit der Abkttblang dee Salaea wird ao ge-
regelt, dafi rie beliebig Ueiner ist als die AbkCtblangBgescbwindigkeit nacb ySUigar
Entsiebong der Erw&rmangBqaelle wftre. Vf. berttckBicbtigt nanmebr aneb, dafi die
OfenabkfUilangakarye nicht dieielbe iet wie die AbkOhhmgdmrve dw Salsea. DareiB
erkliren deb eine Beibe yon Abweiebongen. Die in der enten Arbeit av^iOBteUtea
empiriBcben Gleiebongen laBBen aieb yerein£acben, indem in alien anteranchtett mien
die folgende einfiMhe Besiebnng ala gtQtig erkannt wird: Die SekmAmodrwtm aweier
Salie yerbalten aicb bo wie die yierten Potenaen der pro 1 g Sali notwendigea £r-
starmngBaeiten. Die nacb dieaer empiriBcben Begel bereebneten SohmelawinBea
Btimmen mit den in der enrten Arbeit direkt beetimmten Verdampfnngawirmen ia
den meieten Fftllen gat ttberein. Za nocb beBBer gtdtigen ReBahaten gelangt bibb,
wenn man atatt der Emtammgaieiten die FiScben mifit, die yon den Entamaga-
knryen omaebrieben werden. Diese Fllchen reprftsentieren gewioaermafien dieOe-
aamtwirme, die bei der Eratarrang frei wird. lat die Flftebe, diyidiert doreh daa
Gkwicbt dea yerwendeten Saliea F, ao yerbalten aicb ein&eb die Sdunelawftnaea
der einaelnen Salae, aowie die Qaadrate der f^ die betreffenden Salae erbaheaea
F-Werte. Aacb dieae empiriacbe Besiebong atimmt befriedigend mit der ErfUunog
Qberein. Die Integration der FlSeben F f&brt Vf. ao ana, dafi er eiiiluh daa
Fliebenatfick ana dem Papierbiatt beraaaachneidet and die erballenen Papierrtftcka
wSgt Statt der ^-Werte werden dann die proportionalen Papiergewiahto eiageaetit.
(Ztacbr. f. pbyaik. Gb. 68. 447—57. 21/7.) Bull.
J. H. Brdnated, tfber ^nvern SchmdMpumkU. Vf. leigt dorcb Betraebtnng dar
Umwandlongaaffinitftt and ibrer Anderang mit der Temp., dafi dne dareb Tenpe-
raturemiedrigang beryorgerafene Scbmelsang („inyerBer'< F.; ygl. i. B. Hydrate dea
OeroBolfata: Koppel, Ztacbr. f. anorg. Gb. 4L 377; G. 1804. II. 1370) nor la
erwarten iat, wenn die LOalicbkeit dea betreffenden Salaea mit Banebmeoder Temp,
abnimmt Von iwei derartigen Hydraten einea Balaes mofi daa b5here die ateilefe
Karye babcn. Ob der inyerae F. BOgleicb ein „anterer" F. iat, kaan niebt ndicr
entacbieden werden, iat aber wabracbeinlicb. (Ztacbr. f. phyaik. Gb. 64. 374—77.
15/9. [24/7.] Kopenbagen. Gbem. Lab. d. Uniy.) QsoaOEUFF.
1669
Anorguiwlie Cheinle.
Georges dande, Vber die Extraktion der sdtenen Qase aus der Luft. Vf. be-
scfareibt eine neue AnwendaDgsform seines vor einiger Zeit (C. r. d. TAcad. dee
■ciences 141. 823; C. 1906. I. 175) xor volbtftndigeii Trenniing von reinem 0 und
reinem N benntsten Verf., welcbe es ennSglicbt, gans nach Wansch den grdftten
Teil der selteneoy scbwer kondensierbaren Qase der Laft in Form eines Gemuches
VOQ N mit mindestenfl 50 7o Neon, Heliam a. H aofrasammeln. Die Besultate seigen
hinricfatlicb des Neongehaltes der Luft gnte Obereinstimmong mit den Angaben
W. Ramsats. (C. r. d. I'Acad. des sciences 147. 624—27. [12/10.*].) DOsterbehn.
Wilhahn Holweoh, ffber die SeakHon Mwisehen Stiekoxyd und Sauersioff.
Vf. fand im Gegenaats la Makdl and Buss (Ztschr. f. angew. Ob. 21. 486; C,
1908. L 1601), dafi ein Gemiflch von 2 Vol. Sixekoxyd nnd 1 Vol. Saaerstoff ver-
schtedener Herkanft bei Atmospbftrendrack aich praktisch vollstftndig in NOt nod
N^Oa nmseUty and dafi die BeaktionBgescbwindigkeit,' bei konstantem Volamen, f^r
Bombensaaerstoff (6,76— 6,66 Vt N; nach Lindb), oxonhaltigen 0 and 0, aas BaO,,
KtOr,0, and verd. BJAO^ dargestellt, anD&hemd dieselbe ist. — Die Darst von O
aas BaOa, K^Qtfi^ and verd. H,804 erfolgt bei Anwendang von altem, liemlich
sera. BaOt schon bei Zimmertemp., abw langsam, bei Anwendang von frischem
BaO,, erst bei 120—130*. (Ztschr. f. angew. Ob. 2L 2131—35. 9/10. [25/7.] Karls-
rahe. Inst. f. phjsikal. Chemie a. Elektrochemie der Techn. Hochsch.) HOhn.
Charles A. Krans, Lfkwngen von MeUMen in nieM vuixJUechm LdrnngemiUtln.
3. Dm seA^tn^of e Mol€k¥^rgewi€hi wm Natrium in flOsiigem Ammoniak (vgl. S. 939).
Das Molekalargewicht von NiUrium in fl. Ammcniak ist laerst von Joannis be-
stimmt worden, doch ist dessen Methode nioht fehlerfrei (Ann. Ghim. et Pbjs. [8]
7. 35). Der Vf. hat daher die Best, der Dampfdraekerniedrigang in Angriff ge-
nommen, die bei der Aafl5«ang von metallischem Na in fl. Ammoniak eintritt. Da
eine 0,1-n. Lsg. nnr eine Emiedrigong von 0,2% besitst, a. als ManometerflOssigkeit
nor Qaeeksilber in Betracht kommt, so kann eioe irgendwie erhebliche (oknaaigkeit
nor erwartet werden, wenn der Absolatwert des Dampfdracks relativ grofl ist, und
eine Differentialmethode verwendet wird, bei der die DampfdrackdifPerena iwischen
LfOsnng and LOsangsmittel gemessen wird. Deshalb wird in einem Thermostaten
von etwa 15* gearbeitet, dessen Temp, durch gleichxeitige KiihlaDg and Heisang,
die dnrch geeignete Belais ein- and auigeschaltet werden, aaf Vi«oo* konstant ge-
halten wird. Die der Drnckdiffereni entsprechende QaecksilbeihShe wird nicht
direkt abgeleseni sondem der Meniscas wird darch Eindrehen einer Schraabe bia
■am Schlufi eines elektrischen Kontaktes verschoben. Dnrch eine Beihe sinnreicher
VorrichtnDgen wird die gewftnschte Gknaaigkeit erreicht.
Aas der BAOULTscben Formel ^ — «— — — wird das Molekalargewicht
des geL Matriams berechnei Aas den Messaogen foJgt, daB Na in 0,1-n. Lsgg. das
normale Moleknlargewieht 23 besitit. In verd. Lsgg. ist es kleiner, wahrseheinlich
infolge einer dektrolytischen Spaltang in 2 einwertige loncD, wie in eioer folgenden
Abhandiang gesdgt werden soil. In konsentrierteren Lsgg. ist es grdBer, a. swar
nimmt es nahesa linear mit dem Logarithmus der VerdOnnnng ab. In der kon*
lentriertesten antersaehten Lsg. (v «- 0,834) ist das Molekalargewicht »■ 32,2.
Ed ist mdglichy diese Abweichangen in den konsentrierteren L^gg. darch eine
teiiweise Aasoiiation der Na-Atome an erklftren. Wahrseheinlich er ist es aber, aof
1670
die Uogaltigkeit des RAOULTschen GkBetses la tchliefien. Da, wie frliher geidgty
Natrinmlsgg. in Ammoniak sich bei tiefen Tempp. in 2 nicht miflchbare Phaaen
trennen, bo Bind auch bei h5heren Tempp. die Iconientrierteren Lagg. iiii^t well
von dem kritiBcben LdsnngBpiinkt enifemt, and die ein£Mhen LSmrngsgeaeiMe Bind
nicht anwendbar. (Joarn. Americ. Gbem. Soe. 80. 1197—1219. Aug. [15/6.] BeMarA
Lab. of Phys. Ghem. MasB. Institate of Technologj.) Sagkct.
W. O. Mister, Die Verhindimgswiirmm van Sdnreankydridm nut Kairimmoxfi
und die VerbrenmHngiwdrme von Ghrom. Thomsbh nnd Bbbthslot haben die
BlidongBwftrmen yon Salien aus den NeatralisationBwtanen ibrer I^g. bestimmt
Vf. Bchlftgt einen direkteren Weg innftebBt far die NatrimnBalie ein, indem er ia
einer kleinen, silbenien, ealorimetriBchen Bombe feeto tevreaabydride mit NiOkimm
peroeoyd in einer SanentoffatmoBphftre verbrennt. Die ndtige bobe Temp, wird
dnrch ZuBata von feinverteilter Koble enielt, wobei natiirlicb fOr die RaaktioiB-
w&rme der Koble mit dem Natrinmperozyd and dem Saaerstoff eatspreehaide
Korrektaren angebracht werden: 1. Sor8dit/rea$ihffdrid vereinigt rich mit Nainmm
peroxyd la NcUrimunthobaratf wobei 3 Mole Saaemtoff fiir je 1B|0, entwiekelt
werden. Dieie Menge 0^ wird manometriscb bestimmt and dafOr die bekaante
Warmetdnang in Absag gebraobt £b ergibt Bicb bo all WSrmetOnong der BL:
SNaaO + Bfi^ — 2Na,BOs + 104 200 cal. — JJumimiimoxyd wird lowobl amoipb
als aacb krjstalliniBch (Korand) verwendet Im Bombenriickstand wild der Beit
von nnverbondenem Alominiamozyd nacb Ablaaf der Bk. bestimmt and daflir eine
entaprechende Korrektor angebracht AIb Mittel aoB mebreren Beetflt. warde ab
W&rmet5nang der Bk.: Na,0 + Ai^O. (amorph) — 2NaA10. + 40000 eaL, da-
gegen far: Na,0 + AJ,0, (kryet) — 2NaAlO, + 30000 cal. als BIldangswinDe
yon Natrimmmetadkmima erbalten. Die Umwandlang yon amorpbem in kryatalli-
niflcheB JJmmmiwnooByd entepricbt daber einer WftrmetSnang yon 10000 caL —
3. Ohrom. Die BiidangBwftrmen yon Chromyerbb. aas Chrom waren biaber onbe-
kannt, wdl keine Bk., an der metaliisdieB Ghrom beteiiigt ist, tbermocfaemia^
untersacht worden war. Vf. antersaobt mit reinem krystalliBierten GoiJ>8CHlf0>T-
•chen Ghrommetall die Bkk.: Gr + 3Na,0. — NasGr04 + 2Na,04. Dabai wird
kein Perchromat gebildet Die Menge yon anyerbranntem Metall warde jedemai
im Backstand der Bombe bestimmt. £s warde gefonden:
Na.0 + GrO, — Na,GiO« + 77000 cal.
Qana so wie fOr metalliscbes Ghrom warde die Wirmet5nang der Bk. mit
Natriamperoxjd aacb far amorphes a. krystallinisches Chramoasyd a. C^/rwtarioxffi
bestimmt Daraas ergeben sich folgende thermocbemiscbe Besiebongen: Die Bildoagt-
w&rme yon Chromirioxyd, GrOg aas Gr and 0 iat 140000 caL, die yon amo
Chromoaoyd 243800 cal., die yon hrystaUimichem Ghromoaoyd + 267800 cal. Fe
entwiekelt die Bk.: Gr,0, (kryst + 30 — 2GrO, + 12200 caL — 4. Weifirmm,
Metallisehes Wolfram warde darcb Bedaktion dei Oxjds mit Wassentoff bergesCeUt
and mit Natriamperoxyd bebandelt £s ergab ddi als Bildongswinne yon woifrmm
saurem Nairiim aas Na,0, W aad 0 291000 cat., aaB Natriamozyd and Wolfram-
aareanhydrid 04700 cal. (Amer. Joarn. Science, SiLLiMAH [4] S6. 125—37. Ang.
Tale-Uniy. Sheffibld Ghem. Lab. U. S. A.) BBnx^
A. Warner, Zwr Kenntmie der orgemiiehen MeUdUaUfe. L MltteUnng. tfher
ameieeneawre %ind eeeigsattre 8alMe dee Chrome. (Bzperlmentell beaibeitet yea
J. JoyanoTita, Qt. AMbkinmiy and J. Poualt.) £s warden iwei Grappen yon
Yerbb. dargestellt, normale Salse and komplexe Salae. Za ersteren geh6reD die
Verbb. der HexaqtMehromreihe, [Gr(OH«).X0-G0H)., [Gr(OH,)bKOGOGHJb> [Ci(OH,]b]-
1671
(0«OOG;Ht)b nnd [Ci(OH,)b](0*OOCA)b; diew Salie wnrdeo gewonnen ani einem
Dihydroxotatraqiiooliiomsiilfkt I., dai sieh mit MinermlflAaren wie aneh mit oigan.
88. omaetst aach:
[Crjg^J^SO, + 6HX - 2[Cr(0H,V]X, + H,804.
Mit liinermlsftiireii entAtehen dmbea die bekaanten HezaquQchronuMlse. Die
enUpreeheaden Salie organischer 88. kijrstalliiiereii gut and sind, Je nmch dam
ofganiaehen Siureiest, gam yenchieden geflbbt; das Formiat iat grangrfin, das
Aeetat blaavioletty daa Propionat aart tflrkiBblan, das Batyrat ulbergrao. Mit
der Gkdfie dea FeUiftarerettes nimmt die Beitihidigkeit ab; das Batjrat len. sicb
bereitf naoh einigen Tagen spootan. Eine yon Bkcx)UBA (G. r. d. TAcad. des
•cienoea 1S8. 159) dnrcb Einw. von Eg. anf friBcb gefillitei Chzomhydfat geir onnene
Verb. Gf(OGOGH,^ -|- 6H«0 hatiich als identisch mit dem Hexaqaoobiomacetat
erwieMn; doeh enthAit das Prod, aicbt 5, sondern 6 Mol. W.
Simtlicbe fetUanren Hexaqaoobromsalae sind in viel W. blangrikn L, wdl sie
in W. bydrolytiseh gespaltan sind; dnrcb Na|804 fftllt grtines Dibjdroxotetraqno-
chromsnlfat Belm Yerreiben der fSettsanren 8alse mit Minerals&nren erbilt man
die entspreebenden minerabanren Hexaqnocbromsalxe, wodoreb bewiesen wird, dafi
sicb flftmtliobe 8&iirereste in ionogener Bindnng befinden. — Anfier den genannten
bettehen nocb 8alsey in denen sicb die Fetts&nrereste dnrcb die gewSbiJjchen
analytiseben Bkk. nicbt nacbweisen lassen. Ansgangsmaterial fOr die bierber ge>
bdrigen Amdsensfiureverbb. ist ein basiscbes Cbromformiat, Gr,(0«OOH)^(OH)^ +
5H9O (nacb HIUSSKUCAVN, Jonm. f. prakt Gb. [2] 60. 383, entbUt es 4ViHaO).
Von den 7 Fonniatresten disser 8abstaDs bat nor einer ionogene Fonktion; dorcb
Einw. von rancbender HNO. entstebt das 8als [Gr,(0-GOH),(OH)k]NO, + 6H,0.
Mit Mineralsftnren oder dnrcb doppelte Umsetxnng mit deren 8aisen lassen sicb
ans dem Nitrat andere 8alse gewinnen. Gblorid, Bromid, Jodid, Solfot n. Ditbionat
▼erliflren bei 70» 1 MoL W., das Formiat bei 100« 4 MoL — Formiatreste wie
Hjdrozylgmppen mflssen komplez gebnnden sein^ da erstere dnrcb Bkk. nicbt
nacbweisbar sind, letitere nicbt mebr salsbildend wirken and jedenfalls in Form
yon Olgrnppen vorbaaden sind (Hexaformiatodioltricbromisalie).
Analog gebante kompleze Yerbb. bildet das Gr aacb mit anderen Fettsinren.
INe Hezacetatodioltriebromisalae (IL) erbielt Yf. bei dem Yers., die yon 8GHthZKlf •
BBBGEB (BnlL 8oe. Gbim. Paris [2] 4. 86) bescbriebenen Yerbb. bermstelleD, was nicbt
gelang; die an deren Steile erbaltenen Salse sind dnnkelgrUn, in W. gat bis 11., in
orgaaisohen Solyenaien meist onL; sie yerlieren bei bOberer Temp, sftmtlicbes W.
— Ancb eine Propionatoreibe liefi sicb gewbinen; femer wnrde festgestellt, dafi
abalicb snsammengesetste Salse erbaltea werdea mit Battersftare, Yaleriaosftare,
Isoyaleriaasftare, Gaproasftore, Isocaproasiare, Heptyls&are, Gaprylaiare, Noajl-
a&nre, Moao-, Di- nnd Tricbloressigsftare, Moao- aad Tribromessigsftare. — Ehiea
ElnbUek ia die Koastitatioa dieser Yerbb. wird yielleicbt die Uaters. des Bbodaaids
einer komplczen stickstoffbaltigea Acetatocbromreibe (III.) gestattea, in welcber
Verb, der Bbodaarest direkt aa Gr gebaadea ist, da AgNO, ia der wss. Lsg. erst
aacb eiaiger Zdt Ebodansilber absdieidet Allgemeia siad die Salae der NH.-
baltigea Beibe yiel lelcbter 1. als die der NH,-freiea. Tbeoretiscb wicbtig ist, dafi
am Gr iwei Koordiaatioasstellea darcb NHg oad eiaea aicbt ioaogea gebnadeaea
Sftnrerest besetst seia kftaaea, obae dafi erne laderang im Ban oder eiae 8cbw&cbaag
ia der Beatftadigkdt der komplexea Badikale eiatritt. Es ist desbalb wabrschefadicb,
dafi ia den NH«-€reiea Salaea diese beidea Koordiaatioasstellea dorcb Wasser-
molekftle beseiat shid.
DikffdrcxokitraqHoehrommUfia {I.), darcb Zagebea yoa Pyiidia la Gbromalaaa
1672
Q. NssSOa in W.; hellgrfines, seidengULmendes, kleinkryitalliDiscbea Salx; faftt vnL
in W. — Yemibt man feaehtei DitiydroxotetraqaochromanlAit mit Ameiaengiare
(D. 1,2), to entoteht Hexaguoehromfarmiat, [Cr(OHt)»XO*COfl)b; kleine KrT&tilkheB
ana k. W. dorcli Natrimnfonniat (lor Darst. von reinem, Hs804-freiem Sali mnB
diese Fftllaog dfter wiederholt werden). In W. iet das Sals achwerer L als das
Acetat; die koni. Lag. leigt im anffalleoden Licht blaoe, im dnrchfiallenden rote
Farbe; die verd. Lag. iat grOn. — Hexaquoekromaedat, [Gr(OH,VKO-COCHJ„ erbmlt
man in gleicber Weiae oder aacb darcb Veireiben von Eg. mit friaeli gefUltem
Cbrombydiozyd (Reoouba); blanviolette, flacbe, nadelige Kxyafalle ana W. (-|- wwig
Eg.) dnrcb Na-Acetat; 11. in W.; die konx. Lag. iat im anffallenden Liebt blan, im
dnrefagehenden rot Iat in verd , waa. Jjag. faydrolyaiert, woranf die lanre Rk. be-
rabt; dnrob NaiS04 ftlit ana dieaer Lag. Dihydrozotetraqnocbromanlfiat Bei UsgereBi
Steben wird die gelbgrilne Lag. yiolett n. gibt dann mit Na,S04 keinen Nd. mehr.
' Hexaquoehnmpropionatf [Gr(OH,)«](0-COGBH.)s; tttrkiablane, feinblittrige Kry-
atftUcben ana Waaaer dorob Na-Propionat. ^ Hexaquo^nmlmtyratf [Ci<OH|1^tO-
COGsHy)^; daa Beaktionaprod. yon DibydroxocbromanUiat n. Bntteiaftnre mnS aofoit
in k. W. an^§;enommen nnd mit NapRatyrat gefUlt werden, weii daa Bala aowoU
im featen, wie im gelSaten Znatande aicb leicbt yerftndert; aiibeigraner, kiyitalli-
niaeber Nd.; lera. aicb acbon bei Ungerem Waacben mit A., aowie beim Stebea ao
der Lnft.
'■ [^&].«^« °- [^(0%).CH JX + «H.O IIL S»Or.g!?'o.CHJ.
IV. V. VI.
K(0%H)j0-C0= [C'.[0%hJN0. [Cr.i8^Hjci + 5H.0
VU. [Cr.Jg^^oHj.80* + «=•<> VIIL [Cr,Sg^^,H),].^0. + 5H,0
IX. [Cr,(g%Hj^]A«01. + 6H.0 X. [Or.jg^eJOH + 5H,0
X^- M?COCH.JnO» + «=»0 3ni. [Or.jgf(JijcHjci + 6H.O
Xni. [CrtSg^CH Jj» + «»«0 3:iV. [Cr.5gfc\)ce J^-Cl. + 55,0
^^- Wo%OH.).].P'Cl. + 6H.0 XVL [Cr.gf^Hjci + 5H.0
XVII. [g;gCr.[gf^^,jja JnO. XVIII. [glgOrsg^oOTj-I + ^,0
HexaformiatodioUriehrowiiiaUe. Formiat (IV.)i dorcb Erbitien Ton friaeh
gef&lltem, nocb fcacbtem Ghrombydrozyd mit Ameiaenainre (D. 1,15—1,20); matt-
grflne, yerfilste Nadeln, die aicb ana b. W. nmkryatalliaieren laaaen; verliert bei
100—105* 4 MoL W. — Nitrat (V.), dnrob Eintragen yon Infttroeknem Formiit
in gektkblte, rancbende HNO«, dnnkdgrfine Kryatalle; IL in W.; die nenUal
reagierende, waa. Lag. iat im anffallenden Licbt grOn, im dorebgebenden tiefrot —
Gblorid (VI.), dnrcb Umaetanng dea Nitrata mit RGl oder dnrcb Binengen einer
Lag. yon Gbrombydrozyd in 1 MoL HGl + 6 Mol. Ameiaenainre; laoobgrflne, ▼e^
filate Nadeln ana W. dorcb RGl; in W. weniger L ala daa Nitrat; die Lai^. reagiert
nentral; yerliert bei 65—70* 1 Mol. W. — Bromid, blafigrttne, aaideglinaende
NfldelcbeD, die aicb beim Trocknen acbnppenartig yereinigen; yim den 5 MoJ.
Rryatallwaaaer entweicbt bei 70* 1 MoL; in W. leiobter L ala daa Gblorid. —
1673
Jodid, musNitrat imd NaJ; enthftlt gldeh&lb 50,0; dankelgrUne, Uoge Nadeln;
ist in W. viel leiehter 1. als Chlorid und Bromid; verUert bei 70^ 1 Mol. W. —
Sulf at (VII.X hellgrQne Nftdelchen; wird gereinigt darch F&Ilen mit (NH4),804 ans
der JjBg. in k., verd H,804 (1 : 2); swl. in W.; verliert bei 70* 1 Mol. W. — Di-
thionat (HILX beUgr&ne, verfilxte Nftdelcben; wl. in W.; verlieit bei 70* 1 Mol.
W. — Cbloroanriat (IX.), dnnkelgelbgrflne, tells nadelige, teilB kOmige Kryitalle;
beim Erw&rmen der Leg. Bcheidet sich Gk>ld ab. — Zar Dmnt der freien Base (X.)
venetit man eine koni., k. Lsg. desNitrats mit NH,; bellgrtUte, kleine Nadeln; faat
nnl. in W.; beim Anfiicblftmmen mit W. nimmt diesee gani aehwache alkal. Rk. an.
HsxaastaiodioUriehromBdlMe. Nitrat (XL), dorch Einengen einer Lsg. yon
Chrombydrozyd in 1 Mol. HNOg -f* 6 Mol. Eg.; kleine, donkelgrtlne, bHachelfSrmig
vereinigte Bl&ttchen; l&fit sieh aoB w. W. omkrygtalliflieren; 11. in W.; 1. in A.;
die was. Lsg. reagiert nevtral ; verliert bei 100* sftmtliehes W., obne dafi eine tiefer-
gebende Zers. sn bemerken ist, n. man erhftlt beim UmlSsen aus W. das orspriing-
licbe Sala anrftck. — Chlorid (XII.); ans Ghromhjdroxyd u. Eg. + HOI; dankel-
grilne, bis 6 mm grofle, dicke, prismatische Krystalle; 11. in W.; die Lsg. reagiert
neatral; verliert bei 60* 3 Mol., linger auf 100* erhitst, sSmtlicbes W.; dureh
Krystallisieren ans W. wird jedocb das krystallwasserhaltige Sals inrtickerbalten.
— Bromid (mit 6 H,0) wird analog dem Chlorid erhalten oder dnrch Umsetien
dee letiteren in W. mit NaBr; dnnkelgrflne, schappenfthnliehe Blittehen (aus essig-
aforehaltigem W. sn reinigen). — Jodid (mit 6HaO); dankelgrdnes Krystallpalver
ans W.; U. in W.; sers. sich beim Trocknen bei h5herer Temperatnr. — Per-
jodid (Xin.), ans Chlorid n. J -{- KJ in W.; yolnmindses, brannes Sals; fast nnl.
in W. — Obloroanriat (XIV.), dnnkelgrfine, blfttterige Krystalle ans W. bei lang-
samem Verdonsten; slL in W.; sers. sich beim Erhitsen der Lsg. — Ohloro-
platinat(XV.), dnnkelgTane, nadelige Krystalle; iwl. in W. ^ In analoger Weise
erhftlt man bei Verwendnng yon Propionsftare statt Eg. das Eexapropianatodiol"
triOnromehhrid (XVI.)^ dnnkelgrtlne, nadelige Krystalle; in W. yiel lOslicher als das
entsprechende Aeetatosals.
^fiiMMWa%ieetatodtoItrie?bromsa2fS. Bhodanat (III.), dnreh Erhitsen von Chloro-
pentamminchromehlorid nnd Bhodankalinm in W. + £^*; kleine, sn BBscheln yer-
einigte, seidenglftozende, hellgr&ne N&delchen aus Aceton bei langsamem Yerdunsten;
ist in diesem Zustand in Aceton unl. und IM sich erst wieder darin nach dem
Umfftllen aus W., in dem die Nadeln lunftchst auch wl. sind; sonst 11. in W., A.
nnd Aceton; unl. in 1., Ohlf., Bsl.; Iftfit sich aus W. aussalsen. ^ Nitrat (XYII),
aus dem Bhodanid in W. durch AgNOg oder durch Eintragen des Ehodanids in
koDs. HNOs; dnnkelgrtlne, zu Drusen yereinigte, glasglftnsende Prismen beim Ein-
engen im Vakuumexsiccator; die wss. Lsg. ist im auf&llenden Licht grdn, im
dnrchfislienden rot; yerftndert sich an der Luft nicht, yerwittert im Vakuumexsiccator;
11. in W. und A. Wird die wss. Lsg. mit FeOlg yersetst, so entstehen federartige
Krystalle, H,804 liefert ein hellgr&nes, kleinkrystallinisches Pulyer. — Jodid
(XVIII.), aus Nitrat und KJ in W.; kleine, hellgrttne, seidenglftnsende Schtippchen
aos Essigester + Methylalkohol beim Verdunsten; 11. in W., A., Metbylalkohol,
Aceton; unl. in Essigester, Ohlf., Lg.; verwittert bei lilngerem Stehen an der Luft
o. wird dabei dunkler. (Ber. Dtsch. Ohem. Ges. 41. 3447-65. 24/10. [1/10.] ZQrich.
Uniy.-Lab.) JosT.
H. Konitantinow, tibtf Fhoiplwrvwhindmigtn des Nickels, Nach den pripa-
ratiyen Unterss. yon Pelletibb, Bebthibb, Gabnibe, SohbOtteb, H. Rose,
Stbuve, Scheme, Geahgeb und Mabokneau soUen yier yerschiedene Phosphide
dea Nickels, nimlich Ni»Pt» NifP, Ni,Pi und Ni,Ps, ezistenaOhig sein. Zur Prdfung
1674
dieaer Aogmben hmtte Vf. die Legienugen dei Ni mit P bi« ra einem Mazinudgebalt
▼on 36,6 Al-«/« dieiet
ISOO*
1
N-h
PNa
N.i
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letiteren einflr
tischeii ^armonetriaeliai
and mkr. Uoten. mter-
worfen, durcli welcha die
Edsteu der Phosphide
Ni,P, ITigP, tt. NI,P eiB-
deniig erwieMn werde.
Die firgelmiHe der ther-
mometriaclieB BestsL eiiid
in dem EntunuigadtA-
gramm (Fig. 65) -wnar
echanlidit woiden, du
ana yier KnrveuweigeB
AB^ BC, CBF vmA
FGH besteht, wddie
die Ezietenigebiele der
Tier fasten Phmsen: Ni,
Ni,P, Ni«P, nnd Ni,P
angeben. Die eimdnen
Pankte dieses Diagnnuns
baben folgende Bedes-
tang: B^ entspiedeiid
19 At-Vt P nd ^0*,
steUt ein EatdkUknm; C,
entsprecbend 23,3 At-*/,
P n. 976*, den Unwaad-
longsponkt der Verb. KigP
in a-NfsP,; D bei 1025*
den Umwandlvngspvnkt
yon tf-NiiPt in /?-NisP,;
das DiBtektikiun £ bei
28,4 At-Vt P und 1108*
den F. der Verb. /?-Ni»Pt;
F bei 32,2 At.-%n.ll08*
das Bweite EntektikmB;
das Distekliknm G bei
33,3 At-Vo P ond 1112»
den F. der Verb. NitP dar. Von den aoftretenden Atomverbb. kiTstallisieri das
TrinuMphoiphid, Ni,P, in rhombiBchen Tafeln; das Pentaiifefeelciiiiftospl^ti, M)bP»
tritt in iwei polTinorpben Formen anf, yon denen die <r-Form bei 1025* in die
^.Porm abergeht, die bei 1185* schmilst Die /? Form bildet mit Ni,P feste L*gg.
bis au einem Maximalgehalt yon 29,5 At-Vt P* Beim Abk&blen aerfallen dieie
Miscbkrystalle bei 1000* in <r-Ni»Pt und Ni.P. Das DimOcaphotpkid, Ni,P, ist
dnreh anfierordentliche KrTStalliBationsf&bigkeit anageaeichnet und kryatallisiert in
langen, atablgranen Nadeln. Bei 850* scheint eine none eatektisolie Linie 2fM
aofantreten, welche die gleichaeitige Krjatallisation yon Ni^P mit einem nicht
nfther bestimmten Phospbid anaeigt. (Jonm. Rosa. Pb7a.-Gbem. G-ea. 40. 743-^52.
10/9. Petersburg. Lab. d. Polyt Inst) v. Zawidski.
Fig. 65.
E. B. Koore, £W doM Ab1cling%Mg$g€sHM von in Waster aufgdMer Badiwrn-
1675
emamaikm. Vf. ma der AoBicht, daB die BAMSATiehen BesulUte liber die R yon
Aigon nnd Neon neben Helium ans Badmmewuma^Umf die in W. gel5et ift, daranf
lundflnteo, daB die Bmanrntion in Leg. cr-Teilchen yon yiel grOlterer Mttwe anesendet
ale in Qmdorm, nad fiberprtkft dieee Annahme, indem er die Abldingongakorve yon
Badinmemanationy die in W. gelOst iat, mit Hilfe der ^^-Strahlen aofiiimmt Wie
xn erwarten, ergibt sieh dieselbe Abklingongsknrye nnd dieeelbe mittlere LebeniK
daoer wie ftr gasfSrmige, mit Lnft gemisebte Emanation. Alio geht der Zer&ll
yon freier nnd gelArter Emanation in gleicher Weiae yor lielL Vf. will aber die
Veres, fbrtsetien nnd ancb das Verbalten der <r-Strahlen yon gelMer nnd yon gaa-
fdrmiger Emanation yergleichen. (Le Badiam 6. 161. JanL [12/5.]; Froc. Bojal
Soc. London. Serie A. 80. 597—98. London. Uniy.-GoUege.) Bbill.
OrganlMhe Chemle.
8. IL LoMnltieh, Die SauerttoffabtarpUoH der elekbro^tondemierten K&rper,
(VgL 8. 1256, toner JoyrrsGHirecH, Monatshefte £. Gbemie 89. 1. 5; G. 1908. I.
1153. 1154.) Vf. erweitert Mine frttberen Angaben and beitimmt die bdcfaite
0-Menge, welehe die elektrokondensierten KQrper an abforbieren yermOgen. ^ Der
Verlanf der Kondensationen ist einerseite darcb die Form dee App. bedingt, anderer*
eeiti yermag der freigewordene H einen grofien Elnflofi anf den Gang der Bk. aas--
xnllben. Ane Jihylen entitebt G|4H44y wenn der entstandene H nicbt dnrch friscbee
JLibylen yerdrftngt wird; emenert man das Gai im Elektrisator scbneller oder
langHuaery so entiteben die Verbb. Cio^aai ^^4t ^^^ Cit^n> ^^ immer waner-
stoffllnnere Frodd. — Bei Aeetylen ist der feste Anteil immer nacb GisHf^ insammen-
ges^st, der fl. ist immer wsssentoffreicher: G4sH«o> G49H44 nnd G^Hfo. — Die
Kondenaationtprodd. ans Aeet^fleny Aoetjlen nnd H, GH4 oder G1H4, oder ans
wilAylsMy Athjlen nnd GH4 absorbieren an der Lnft O, was erst nacb lingerer Zeit
com Stillstsnd koBunt, womit anob in gleicber Zeit die Einw. anf die pbotograpbisebe
Platte, sowie die nbigkeit, J ans KJ absnsehdden, erliscbt. Die nnswcdfelbalt
diirek minimale OsonmeDgen yemnaebte emanationsartige Wrkg. tritt 10 laoge an^
als sieb cbemiscbe Proiesee abspieloD.
Dnreb Kondensation des Aeek/^ene mit H oder GH4 werden gleicbe Prodd.
erbalten; die festen Anteile baben die Zns. (GsHs)^, die fl. (GsHio)b- Der erste siebt
O ans der Lnft an nnd ist nacb der Bebandlnng mit oionisierter Loft in (G«HgOt)ii
tUbergegangen. Der fl. Anteil gebt naeb Monaten in eine feste, im Innern nocb
weiehe Snbstana mit 13,17« O ttber [(G«H,oO)| erfordert 16,37ol- — Die Konden-
sationsprodd. ant Ace^ylem nnd Jihyiien sind das fl. (G4H4)^ nnd das feete nnl.
(C^Hio)^, die beide O anfoebmen. — Das Prod, ans Acetylen nnd GO nimmt noeb
mebr O anf, als der Formel (GgHfOO«Ot)ii entspricht — Die elektrokondensierten
Prodd. gehdren ofibnbar einer beionderen Klasse (^cliscber, nnges&ttigter Verbb.
an. (Monatsbefte f. Gbemie 89. 753-62. 17/9. [11/6.*] Belgrad. Gbem. nni7..Lab.)
HOhn.
OaoTgei Lamoina, ZertetMumg der Alkahole wfUer dem katdlffUechen Einflufi
gIMmder KMen. (Kmries Bef. nacb G. r. d. 1' Acad, des sciences s. G. 1907. L
1246; 1808. IL 389). Nacbantragen ist folgendes. Die an den 1. c. bescbriebenen
Vem. benntate BAdterkoble war snyor in einem Tiegel mit Hilfe eines Bunsen-
breunera anf Botglnt erbitat worden. Um den EinflnB der bei diesem An^glilben
angewandten Temp, anf daa KatalysieinDgsyermSgen der Kohle an stndieren, bat
Vf. die Koble sum Vergleidi in einem Tiegel im PsBBOTscben Ofen anf belle Bot-
glnt (F. dee Ag) erbitat nnd mit dieser Koble eine katalytiicbe Zers. des Jihyl-
dUMols ao^gefObrt. Es aeigte sicb, dafi eine derart bocb erbitste Koble immer
1676
noch 9h Kataljtator wirkt, aber ent bei einer etwas hdherea Temp« imd nnter B.
▼on weniger H. Das Gas bestand ana 29,3% Ithjlen RW-stoffen, 12,lVt H md
39,1% Methan-KW'Btoffen. (BulL Soo. Chim. de France [4] 8. 935—42. 20/9.— 5/ia)
DOSTKBBEmi.
C. Gopner, tJber die BartUUhmg da NUroglycerina wfUer Verwemdmmg vm
rauchmder SfhweftMu/re Mtui Mm VerhdUm mr AhfaiMiire, AoaflUirliehe Wieder-
gabe nnd DlBkuBdon der Arbeit yon Nathak and RinrrouL (S. 496). Ana eigenen
Erf&hmngen teilt Vf. mit, dafi beim Abkfiblen yon mil Nitrogljeerin ge«Itdgter
Abfallsftore Nitrogljcerin auikryBtalliBiert (Ohem. Ind. 81. 576-82. 1/10.) HOsir.
A. Miohaelis and Erioh Hadanok, t^ber die KontUtuHim der SSmredenMie
dee Methylhydrtunne. Michaelib and DosK erhielten firOher (Liebiqb Ann. 862.
163; G. 1907. L 1047) bei der Einw. yon POl, aaf ein Gemiich yon Benaoylesug-
eBter and einem Sftarederivat dea Methjlhjdrasina immer nar daa anch bei der
KondenBation yon Metbylhjdra^n mit BenioylesBigeBter entBtebende l-lfethyl-S-
pbenyl-5-pyraiolon. Da naoh der Bk. yon MiOHAlEfaTfl and Matsb immer nor
S-Pyraiolone erbalten warden, UAt sidi dieie Tatsaohe nor dadareh etUiren, daft
entweder daa Methyl yon einem N aam benachbarten gewandert war, oder wabr-
eobeinlicber dadareh, dafi die angewandten S&orederiyate des Methylhydraiina nieht
die symmetr. Konstitation batten. — In yorliegender Arbeit haben Vff. yer-
Bchiedene Sftarederiyate dea MethylhydrasinB (ygL aach y. BbOviho, LiBBiGfl Ana.
868. 10; 0. 89. II. 591) dargestelit and aof ihre Konstitation anteraaeht.
BenmOmeihyUemiearbaMid, CI;HuN,0 — GHg-N(GO«NH|)-N: GH*G;H,, R an*
Methyliemioarbaiid in yerd. EBBigsftore -{- Bensaldehyd; weiBe Nadeln ana y«rd. A,
F. 162^ 11. in A., BbI., Eg., Bcbwerer in A., nieht in W., Lg. — p-Mdhoao^med'
meOiyUemicoirhaeid, GuH|tN,Oa >- GH,«N(GO-NBt)-N : GH«G;H4*0GH,, B. aaakg
anter Anwendang yon Aniaaldehyd, seidegllaaende Nadeln, aas W. + ^'t P- 19^*1
in A. weniger 11. aUi die yorhergehende Verb. — - Die Hydraionbildang beveist wie
a»aeh bei den im folgenden beaehriebenen Sftarederiyaten des Methylhydraaina die
ansymmetr. Konstitation des MtihyUemdcarbaeidif GH,*N(GO-NHt)*NHt, daa den-
entfiprechend bei 4Hitdg. Erhitcen in alkob. Lsg. aaf 120^ mit OSf den JBisoardasii-
nylmethylammcmoharnetoff, G,H„N«0s8 — GS[NH*N(GH.)*GO*NHt]., bildet; kleiae,
weifie Nadeln, ana A. + Gfalf., F. 253,5^ 11. in W. and A., anl. in 1. — Briagt
man Methylhydraxin selbst mit GS| aasammen, so bildet sich onter starker Ervir
mang sofort das festeSala GS(NH*NH-GH,XS*NH,*NH-GHty, das sebr leiebt onter
Abgabe yon Hg8 in den BismeihylaimincthMhamaloff, GgHioN^S — GS(NH»MH«GHi)t,
Ubergeht, der aach anal<^ der obigen Verb, direkt erbalten werden kaan; weifte
Nadeln, F. 241^ — BetmOmeihylphmiyJMoeemieairbamd, GtAgNtS — CH,«N(G8-
NH*GeHt)*N : GH-GsHf, B. aas dem PhenylthioBemiearbaiid in w. W. a. Easigainre
+ Bensaldehyd, stark glftnaende, lange Nadeln, ans w. Lg., F. 131,5*; IL in A. a.
A., schwcrer in Lg., anl. in W.
MimchenMoyhnethylhydraMinj GH,-N(GO*GeHB)«NHt, B. aas Bemoeaftoraaabydrid
and einer abgekOhlten, 60^/oig' wss. Lsg. yon Methylhydrasin; es krystalliaiert nieht
and ist aaeh im Inftyerd. Baam nieht aniers. fldchtig, indem es dabei in Methyl-
hydrastn and Dibensoylmetbylhydrasin dbergeht Mit Bensaldehyd liefert es is
esBigsaarer Lsg. das Beneaibmuf^lmethylhydraginy Gi^EiJifi — GHi*N(GO*G;Hg)«
N : GH«G«H5, kleine, weiBe Nadeln, aas Lg., F. 82^ mit Anisaldehyd daa p-MeOh
oxyhensdlbenMoylmethylhydraeinf Gi«H|«NtOt, feme, weifie Nftdelehen, die deh sa
watteabnliehen MM. sosammenballen, F. 115^ — Beim Versetaen dor alkob. oder
ftth. Lag. des Bensoylmethylhydrasins mit gelbem Qaeeksilberozyd flndet eneigisehe
Bedaktion des letsteren statt, and es hinterbleibt eine 51ige FL, weiefae die Eigcn-
scbafteD eines Tetrasons seigt: sie ezplodiert beim Erhitsen, redasiert in der
1677
WSrme ammoniAkAL Ag^Lag., aber niebt FEHUNGsebe Lsg., and ist unl. in W.;
rein liefi es neb niebt erbalten, da das beigemengte Qaeckulberdialkyi nicbt ent-
fernt werden konnte. — DtbmMoylmethylhydraMinf CibHuNsO, — Ofls-N(GO-C«HB)*
NH«CO*C«Hg, B. naeb v. BbChinq (1. c.) oder aiu Metbjlbjdraiin in kons. was.
lag, -f- Bensoesftoreanbydrid im Obenebofi and Darcbacb&tteln mit Xylol; meiat
BUtttcben, aos A. oder Bzl, F. 145^ — Diaeefylmdhylhydraginf OsBi^^fi^ — CH,-
N(00-GBi.)*NH*CO'CH,, B. aos Metbylbydrasin in konz. was. Lag. + fibersebOa-
sigem Eaaigaftoreanbydrid and Deat ; fiubioaea, bei 280^ tibergebendea Ol, das nicbt
erstarrt; redaaiert niebt FBHLiNGaebe Lag., IL in W. u. A., nicbt in A. — Oxdlyl'
dimethylhydrtmn iieferte im Qegenaats su den Metbylaemicarbaaiden a. dem Ben-
loylmetbylbydraiin kein Hydraion; aacb die von Y. BbOking dargeatellte Nitroao-
verb. macbt bier die Annabme einer aymmetr. Konatitotion wabracbeinlicb. (Ber.
Dtacb. Cbem. Gea. 4L 3285—90. 24/10. [27/7.] Roatock. Obem. Inst der Uniy.)
Busgh.
F. Todtanhanpt, Eme neue lUaktion des IbrnuOdehyds. Eine verd. Lag. wm
Sehwefdammamwn gibt mit lormaldehyd einen Nd., die FL fiber dem Nd. bat den
Gk^racb nacb HtS verloren. Konaentrierte Lagg. von Scbwefelammoniam geben mit
stfirkeren Formaldebydlsgg. eine aftbe, glaaig-weiBe, fadenziebende a. klebende M.,
die beim Erkalten sa einem glaaig-weiBen, baraaitigen K5rper mit gl&naenden
Bracbflieben (vom F. 45^ eratarrty die nacb dem Erbitaen tlber 100^ and Erkalten
glasartig wird. Die M. iat in W., verd. waa. Alkalien a. SS., A., GS,, Bal, Eaaig-
eater anl.| 11. in Gblf. and b. Eg.; ana letaterem aebeiden aicb welBe Nadeln yom
F. 206* ab; ibnlieb verbilt sieb der Kdrper beim Erwirmen mit 20— SO^^/^ig. HtSO*.
Die geacbmolaene M. 15at bei hOberer Temp, reicblicb S and iat dann nacb dem
Erkalten gelb bia braon ge^rbt. (Gbem.-Ztg. 82. 1045. 24/10.) Blogh.
H. CSaatoni and L. Kauri, Ober die Zertetg%mg dei Bleioxalats dmeh 8dUh
Jdgimgm. (Vgl. H. Gantohi, Arcb. Sc. pbya. et nat Geneve [4] 2L 368; G. 1906.
IL 419.) Yff. atadierten den Einflafi der Zeit, Temp, and Konientration aaf die
Zera. des Bleioxalats dareb waa. Alkaliaolfat* a. -cbloridlsgg. Der Verlaaf der Zers.
wnrde aaf volametrisebem Wege dareb titrierte Permanganatlsg. verfolgt Die £r-
gebniflse waren folgende. 1* Die AlkaUaolfiatlagg. lera. daa Bleioxalat — 2. Diese
Zen. nimmt mit der Temp., Einwirkongadaaer and Konsentration der Lagg. la. —
3. Die Kaliamialfatlagg. lera. daa Bleioxalat am leiobteaten, die Ammoniamanlfat-
Isgg. am achwersten. — 4. Die Alkalicbloride aera« das Bleioxalat nar in aebr ge-
riDgem Mafie; die 3 Gbloride beaitsen naheia die gleicbe Wrkg. — 5. In der Kftlte
ist die Einw. der Alkalisolfote a. -cbloride aaf das Bleioxalat nabeaa gleicb Nail.
(BalL Soe. Ghim. de Franoe [4] 8. 929—35. 20/9.— 5/10. Genf. Lab. f. analyt Gbem.
d. Uniy.) DCBTBBfi£HN.
H. Btaudinger, OxtOylMorid. Der Yf. bestfttigt die Bicbtigkeit der Faucon-
KiKBschen Angaben (G. r. d. TAcad. des aciencea 114. 122; G. 92. I. 378) nber
die Darat von Oxalylcblorid, nar tritt niebt FOGJa» ^^^ genannter Aator angibt,
sondera FGig ala Nebenprod. aaf, yon dem das Oxalylcblorid sicb nicbt trennen
lafit. Als Haaptprod. der Bk. bilden sicb b5ber sd. Kdrper. — Der Vera., an Stelle
des Oxalesters das Itbyloxalsftaiecblorid, GOGl-GOt*G,HB, mit PGle amxasetaen,
ergab swar eine etwas bessere Aasbeate an Oxalylcblorid, aber aacb POig n. bOher
sd. Prodd. — Als sweckm&ftig fOr die Darst des Gblorida erwiea ea sicb, 1 Mol.
wasserfreie Oxalsftare mit 2 Mol. PGlg sar Bk. aa bringen. — Die B. des Oxalyl-
chlorids kann nicbt ttber das Oxalsftorebalbcblorid als primftres Beaktionsprod. er-
folgeOf da dieses aacb bei —80* nicbt bestindig ist Es mafl angenommea werden,
XIL 2. Ill
1678
daB Bich primftr ein ZwiwsheDprod. ana 1 Mol. OzaUiire vnd 2 MoL PO). Inldet,
das Bofort in Ozaljlchlorid Hbergeht:
COOH,PCIe COO.PCU 5^C1 + 2P0CI..
600H,PC1. ^ CQO.PCI4 COOl ^ ^
Zor Best des Ozaljlchlorids wurde e« in Oxanilid Qbergeftlhit, indem die bii
105® fibergehenden Anteile des ReaktionsgemiBches in Bsl. mit einer AnilinlBg. ver-
Betst warden. Nach dem Verdampfen des B2I. u. naeh der Entfemong dea ftber-
Bch&Bsigen AnilinB BOwie BeineB HCl-Salzes dorcb yerd. HCl wurde da« lorftck-
bleibende GemiBcb yon Oxanilid u. Aniliden der PbospborB&ore mit Eg. aiugekocht
Hierbei gingen letctere yollstfindig in Lag., blieben aneh beim Erkaltoi gelost,
w&brend das Oxanilid aich fast qaantitatiy anaacbied. — Mit Hilfe dieaer Be-
Btimmangametbode lieB aicb nacbweiaen, dafi bei 3-tftgigem Erbitaen yon 1 Mol.
Oxaieater mit 2 Mol. PCI. annicbat anf 140^ acbliefiUcb aof 170* 8,3 •/# Ozaljlcbkrid
erbalten wurden. Erbitat man obigea (Jemiaeb kftraere Zeit, ao ainkt die Anabeate
an Cblorid. 2-atdg. Erbitaen yon Itbjlozalaftarecblofid (1 Mol.) mit FCi^ (1 MoL)
aof 170® im Bobr liefede 19®/« dea Gblorida. ^ LftBt man ein Gemiacb yon waaeer-
freier Oxalsftore mit PGlg erat onter Eiakablong nnd dann 2—3 Tage bia sor voU-
Btftndigen VerflOBaignng bei Zimmertemp. ateben, ao erbilt man daa Oxaljldlorid
m 50—55^0 Aoabeute. Ea iat eine ^bloae Fl., Kp. 63^—64®; Nadeln ana JL oder
PAe.; F. —12®. Seine Dftmpfe greifen die Atmnngaorgane atark an. Ea wird
dorcb W. Oder NaOH nnter B. yon GO, GOt a. HGl a. nnter gewiaaen Bedingongen
dorcb W. in geringe Mengen Oxalaftore aera. Die Zera. dea Gblorida mit W. er-
klftrt aiob in der Weiae, dafi prim&r daa Oxalaiorebalbcblorid entatebt^ dieaea ontor
HGl-Abapaltong in Oxala&oreanbjdrid fibergebt, und letaterea in GO nnd GOt 8e^
f&Ut — Oxalylcblorid ond oxalaaorea Ag geben in JL gleicbfalla kein Ozabftare-
anbjdridy aondem nor aeine S^eraetaongaprodd. — Beim Einleiten yon B^S in aine
fttb. Lig. dea Gblorida, wird dieaea nicbt yerftndert. L&fit man aber gleiebaeilig
eine itb. Lag. yon GbinoUn aotropfen, ao tritt Gaaentw. (GO) a. AoaBcheidang vod
aalasaorem Gbinolin ein. Ditbiooxalaftore worde nicht erbalten. — Aoa dem Ghknid
o. Atbjlmercaptan in abaol. JL. entatebt der JDUhiaxdlerter, GtH.*8*G0'G0-S-GA;
gelbea Ol, Kp,,,. 238—240®; eratarrt bei 24-25® ao bcllgelben Kryatallea.
Leitet man die Gbloriddftmpfe dorcb ein auf 200® erbitstea Bobr, ao Ueibt ei
onverftndert. Bei ea. 600® tritt qoantitatiyer Zerfidl in GOGJt nnd 00b ein. -
Dorcb PGlt nnd PGl. wird daa Gblorid ancb bei Iftngerem Erbitaen im Bobr aaf
130® nicbt yerftndert Ebenaowenig wirkt w., raocbende Ht804 aof daaaelbe ein. —
Gibt man ao einer Lag. yon GUorid in OS. AlGl., ao aerfiUlt daa Gbknid bei ge-
lindem Erwftrmen in GO ond 0001^. Letaterea kann daber bei FbikdaLtObafis-
acben Syntbeaen dorcb daa Oxalylcblorid eraetat werden. — Trigt man in ene
Lag. dea Gblorida in Bal. o. GS^ AlGl. ein, kocbt dann 2 Stdn. ond aera. mit Eii-
wt\aaetf ao erbftlt man qaantitatiy Bmiophemm, Wird der Venoqh nntar gater
KtibloDg mit der Ab&ndenmg ao^gefabrt, dafi man eine Lag. dea Gblorida In GS|
ao einer Miacbong yon AlGJt, Bal. o. GS| binaotropfen l&fit, ao erbJUt mail naben ge-
ringen Mengen Benaopbenon fatt qaantitatiy BeneoylehioritL — Mit DimetbylaailtB
gibt daa Gblorid bei Einw. yo,n 1 Mol. Gblorid aof 2 MoL Baae daa Dimetbjiaadao-
benaoylameiaenaftorecblorid, mit einem Oberacbofi yon Baae daa Tetnunetbjidlaaiao-
benzU. (Ber. Dtaeb. Gbem. Gob. 4L 3568—66. 24/10. [12/10.] Karlarabe. Glm.
Inat d. tecbn. Hocbaebole.) Sgbmxdt.
Otto Diala ond Leonid LaUn, ffber dM foMaiMiidoxyd (fY. IGtteilng.)
(Vgl. Ber. Dtoob. Gbem. Gob. 4L 82; G. 1908. L 516.) KoblenaoK^d gibt bH
1679
Amtismh und EtngiOmre Additionsverbb. Da AmeiwoBftare nod das Subozjd aaeh
bei tiete Tempp. aufoinander unter B. von Malons&vre Qnd CO heftig reagieren,
10 wude TOflaBsigtM Elohwefeldiozyd als LdBungsinittel angewandt, das gegen das
Saboiyd indiffarent iat vnd bei einer Temp, von ea. ^30 bis —40^ mit Ameisen-
riHne ebe klare Lsg. gibt Das Additionsprod. iat eine Verb, yon 1 Mol. Koblen-
nboxjd mit 8 Mol. Ameisenanre, 00:C:GO + 2H*G0,H. Sie wird dnrch W.
qnantitaliy in Ameisen- imd Malonsftore gespalten. Mdglieherweise kommt ihr die
Konitltationsformel COtH-0(OH):0:C(OH)*GO,H su. HierfOr sprioht ihre grofie
JEmpfindiieblieit gegen W., sowie ihr Verhalten beim Erbitien. Vorsiehtig erhitft,
•ehm. die Sabstans sanftehst^ entwickelt aber bei weiterem Erbitien wenige Grade
fiber ibiem F. ein GUs, das grdfttenteils ans CO bestebt Der Bttckstand der
Sehmelse bestebt ans Malonaore. Der Zerfall ist aber nicht qnantitativ; ein Tell
deg Additionsprod. spaltet sicb in Koblensabozyd and Ameisensftore. — Das Rk.-
Pfod., das ans dem Snbozyd a. EBsigsftore in SOa-Lsg. erbalten wird, ist ein nioht
lEryBtalliderender, scbwacb geftrbter Sirap. £r spaltet bei gew5bnlicher Temp, anch
in einem sefar niedrigem Vaknnm Essigsftoreanhydrid ab and hinterlftfit einen mehr
Oder weniger braan gefftrbten Sirap, der sioh in W. anter B. von Malonsftare l5Bt
and yielleicht ram grOflten TeUe aas monomolekalarem Malons&areanhjdrid be-
iteht Die R des letsteren kann darch den 2^erfall eines xanlehst aos dem Sab-
oiyd and Essigsftare entstehenden Essigmalonsftoreanbydrids, CB[t(COt*CO*CHs)|,
erUbt werden. £s erscheint aber aach nicbt aasgeschlossen, dafi sicb intermediftr
fiberbaapt kein gemisebtes Anhydrid bildet, sondern die Bk. im Sinne folgender
aidebang verlftoft: CO:C:CO + 2CH,«C0iH — (CH,-CO)|0 + Ce,<^>0.
Filr die Da/rU. de$ Kohlmiuboxyds konmien mOgliebst Tollkommene Trocken-
belt der Aasgangsmaterialien and gate Qoalitftt des Pbosphorpentozyds in Betracht
Die Malons&ore wird iweekmftfiig mebrere Tage im Vakaame^iccator tlber P,0g
getroeknet. — 50g Malonsftare geben 5— 6g Saboxyd. — Als Nebenprod. wird bis*
weilen ein Snblimat von feinen Bl&ttehen erbalten, die nacb dem Umkrystallisieren
aos sd. W. Oder A. bei 164* sehm. and in wss. Leg. mit FeCl, eine tief violett-
bianae Fftrbang geben. Vielleiebt li^t Isodehydracetsftare Tor. — Leitet man
Kobienaabozyd in fL Scbwefeldiozyd, das aaf ca. —40 bis —60* abgek&blt wird,
gibt sa der Lsg. Ameisensftare a. Iftfit das Game 20—24 Stdn. in sagesdimolsenem
Bobr bei 0* stehen, so erbilt man das AddUhmprod. 0,0t«2CH,0a; weifie Blfttt-
ehen; ftrbt sieb beim Liegen bollrosa; IftBt sieb aas Metbylal -{- PAa, oder aas
kawarmer, wasserfireier Ameisensftare, sowie aas Aoetylcblorid amkrystallisieren;
wL in Bxl., CS| and PAe. Die Verb. sehm. bei ca. 78* la einer scbwacb gelblich
gefilrbten FL, die allmftblicb eine intensiire rote Fftrbang annimmt Gleicbseitig
tritt eine Oasentw. ein. Bei weiterem Erbitien erstarrt die Fl. oberbalb 100—110*
aalb neae, am dann bei 133 — 134* (F. der Malonsftare) wiederam sa sehm. Unter
den beim Erbitien entstebenden Zersetinngsprod. sind Malon-, Ameisen-, Essigsftare,
CO,, CO and CsO, nacbgewiesen. — LftBt man aaf eine Lsg. von 0;0, in fl. SO,
Essigaftofe bei 0* einwirken, so erbftlt man naeb dem Verdansten des SQ| einen
bellbraonen Sirap, der bis aaf die gef&rbte Veranreinigang sicb beim Scbdtteln mit
waseerfreiem A. in diesem 16st. Beim Verdansten der ftth. Lsg. bleibt ein fast farb-
loeer Sirup sarilck, der beim Obergiefien mit W. anter Erwftrmang in Malonsftare
dbergeht. (Ber. Dticb. Cbem. Qw. 4L 3426-34. 24/10. [12/10.] Berlin. Chem. Inst
d. Univ.) Schmidt.
C. Harriei and Hani yon Splawa Haymann, t}ler die ZendMungsgesehwindig'
heU der Ommide eimger cgdiedm KMenwoBieritotfe. VgL Habbies and Tavk
(8. 59). Die Angaben yon Habbivb and Nebbbhehob (Ber. Dtscb. Cbem. Ges.
Ill*
1680
89. 2846; C. 1906. II. 1423) aber das CyehhexenototUd bedttifen einer Erginiiuig.
Je nach dem LSBUDgsmittel, das man bei der OconiBiemog benatat, erb< man
yerscbiedene Oxonide. Nach der frttheren Angabe entsteht beim Oaonisieran da
CyclohezeoB in Chlf. ein swl. Oconid. Diese Angabe bernht auf einer Verweehilimg.
Das unl. Hexenosonid (F. 115—120^ anter Zera.) entsteht nnr in GCVLsg., wihiend
in Chlf. Oder Hexanlsg. ein ebenfalls festes Gyclohezenoionid yom F. 75^ erhalten
wird, das sich aus A. amkrystallisieren )&fit — Die Zersetiuogsgesehwindigkeit der
Osonide wnrde in der Weise bestimmt, dafi Vi Orammolek&l anf 100 ocm W. in
einem gewogenen Rolben anf 125^ erhitst wnrde. In Vi'*^* Zwischoiriamen
wnrde die QaantiUt des nnsers. Ozonids ermittelt, indem die wss. L«g. nach dem
Erkalten abg^ossen, der Kolben mit dem unaers. Osonid im Vaknnm getrocknet
and gewogen wnrde. Mit dem gleichen Volnmen W. wnrde dann bin sor Toll-
stftndigen Zers. erhitst Dies Prinsip wnrde dann angewandt, wenn es sich vm die
gleichieitige Best der Spaltangsprodd. handelt Kommt nor die Beet der Zer-
setsnngsgeschwindigkeit in Betracht, so kann man von ^/^ sa Vi Stde. nene gleiche
Gkwichtsmengen W. anwenden. Cyolopentenosonid ist nach einer Stande ebenio
weit sen. wie die Oyclohezenozonide nach 2Vi Stdn.
Beim 5— 6-stdg. Einleiten eines 8— lO^/^ig. Osonstromes in eine Hexanlig. Toa
Oyclohexen wird das cc-CydohexmoMmid erhalten; stemfBrmig gmppierte Niddehea
aus sd. A., F. 75®; sera, sich gegen 90® unter AnfsohSnmen; sU. in Chlf., w. Eieig-
ester, BsL, Toluol; weniger 1. in Eg., A., Methylacetat; swL in Hezan, A. nad
Methylalkohol. Seine Analyse ergab Werte, die denjenigen eines n. OsonidB,
CfHioOt, siemlich nahe kommen. — Bei 8-stdg. Osonisieren des Gyclohezeos in
CCI^-Lsg. wird neben dem ci^-Osonid das fi-CydohexenoMomd erhalten, das naeli
dem Anskochen des Bohosonids mit JL and dann mit absol. A. nngel. xarQckblttbt
£s schmilst und sen. sich bei 115—120®. Seine Analyse ergab Werte swiseben
C«HioOg und GeHtoO^. Es ist unl. in den gebrftuohlichen LOsungsmittelii. L8st
sich bei Iftngerem Kochen mit absol. A. oder Eisigester nnter VerftndeniDg. — Die
Zers. beider Osonide mit W. gibt sehr Shnliche Besultate. Sie wnrde nadi dsr
Methode von Habbtes und Tank qaantitativ dnrcbgefllbrt. Wtthrend Habbtib
und Nebbshbdieb bei der Zera. des unL jS-Osonids nur Adipindialdehyd nsd
Adipineftnre nachgewiesen haben, erhielten die Vff. neben diesen Verbb. den OyiO'
prntenaidehyd, der sich bei Ifingerem Stehen aus dem Adipindialdehyd bUdet, iiad
eine Verb. C^Hi^O., in der wabrsoheinlieh der Halbaldehyd der AdipmiSmre, GEO*
GH,-CH,*GH,.CH,-CO.H, vorliegt Er krystallisiert aus W., sohm. bei 124—125*;
seine wss. Leg. reagiert sauer, rednsiert stark ammoniakalisehe Ag-Lsg., seliwa^
FSHLiNasche Lsg. Sein p-Nitrophenylhydrason krystallisiert aus A. in Nadda
yom F. 134®. — Bei der Zera. der cc- und /9-Gyclohexenoionide entsfcehen ea. 44®/,
Dicarbons&nren und nnr ca. 13®/, Aldehydsftnre, bei der des GyclopentenosoBidi
nach Babbies und Tank ca. 44®/, Aldehydosilnre und 24®/, Dicarbonsftore. (Ber.
Dtsch. Ghem. Ges. 41. 3552—58. 24/10. [13/10.] Kiel. Ghem. Inst d. Univ.) SCHiuw.
Emil KnoeTenagel und James Kenner, Zur DatsMung wm StOfinaSmreu^
Fbiedel und Gbafts (Jabresb. fiber d. Fortschr. d. Ghemie. aieBen 187& 739;
Ann. Ghim. et Phys. [6] 14. 443) erhielten ans Bensol mit 80, und A1G1, nach
Zers. des Beaktionsprod. dorch MineraleSuren sehr geringe Mengen von Bensol*
sulfinstture. Nach den Vff. konnen aromatische SulfimOiwreH naeh der Fbikdel-
GBAPTSschen Bk. mU SO^ und Al(\ cnu aramoHiehm KW-itoffm u. ihren Halogea*
▼erbb. leicht mit dnrchschnittlich 80®/, Ausbente erhalten werden, wenn BMa die
Bk. bei niedrigen Tempp. vomimmt, durch Einleiten von troeknem HGl in Oaag
bringt, die gebildeten Alaminiumchloridsalse der Sulfinsfturen sunftehst dveh
Alkalien serlegt und ent dann die Alkalisalse mit 8&uien umsetst PkmoUifher
1681
reagieren mit 80, a. AlClg scbon ohne HC1-Gm q. in der Kftlte sehr leicht unter
B. yon SulfinsJlaren; bei ihnea geht die Bk. gem welter biB su den Sulfosoyden a«
dartkber binauB bis eu den Suifonitunverbindungm (vgl. auch Smilbs, Le Bobsignol,
Joorn. Cbem. 8oe. London 89. 696; G. 1906. II. 112. 870; ?gl. aach 8. 237 d. Bef.I).
Wabncheinlicb spielt bierbei die Verb, von scbwefliger 8. and Alamininmcblorid
die Bolle einee Zwischecprod., and aacb HCl diirfte als Beaktionsbeecbleaniger an^
sofuBon sein, weahalb eiu gansei Mol. AlClg gebraucht wird.
C.He + C1.80,-A1C1, — HCl + CeH,.SO,.AlCl„
2BO.CeH5 + SO, — H,0 + (B0.CeH4),80,
SBO-CeH. + 80, + AlCl, — A1CJ,-0H + (B0.C.HJ,8CL
Experimenteller Teil. Befuoliulfinsdwre; man leitet in 400 g Bil. + 200 g
AlCl, 5 g trocknea HGl-Gaa, danacb 126 g trocknes 80„ l&6t 12 8tdn. bei Zimmer-
temp. steben, giefit auf Eia, erw&rmt mit 260 g NaOH in 11 W., bia die gelben
Teilchen dea SalfinflftarealaminiamcbloTidsalzes verscbwanden sind, treibt das BaL
mit Waaaerdampf ab, sattigt car Ansfi&llang des A1,0, mit GO,, filtriert and Bfiaert
nach dem Einengen an. — p- Tdluohulfin9ay/re\ aos 10 g Toluol, 40 g GS, (oder 30 g
tbenchfiasigem Tolaol; G8, wird sweckmftfiig bei acbwerer flttcbtigen RW-stoffen
nnd Derivaten der RW-stofFe angewendet) and 15 g AIGI5 beim Einleiten von HGl-
Oas and 80, bei —10*; man serlegt die Alaminiumchloridverb. mit Soda. F. 84^
^ p-Xyloliulfins&tire', aus 10 g p-Xylol, 40 g G8,, 12,6 g AlGl, bei 0« mit HGl and
80,; P. 84— 85*. — m-XyloUulfinsaure; Rryatalle (aua wenig b. W.), P. 77— 78«. —
o-XyhUtafinsanre; Rrystalle (aas W), P. 75^ Bei o- a. m-Xylol entsteben gl^ch-
zeitig wobl isomere Verbb. — Mtiitykngulfinsdwre, G,H|,0,8; aas 10 g MeaityW in
40 g OS, and 11,2 g AlGl,; P. 100«. — Psettdocumolaulfins&ure'^ auB 10 g PBeado-
cnmol, 40 g G8, a. 11,5 g AlGl,; P. 107^ — p-CymoUulfiniihtre'y aaB 10 g p-Gymol,
40 g 08, and 10 g AIGJ,; i&heB Ol (Oemenge der iBomeren SulfinB&aren?). —
a-NapJUhaUniulfinidwre; aoB 10 g NapbtbaUn, 40 g GS, and 10,4 g AlGl, bei 0« mit
HCi-GhM and 80,; man aerlegt das BeaktioDBprod. mit NaOH. Rryatalle (aaB A.),
F. 85^ — p-0hhrbem(>l9¥ifin8dwre\ aai 10 g Ghlorbenaol, 40 g GS, and 12 g AlGl,;
F. 98— 09^ — p-BrambenMcUulfinsaure', P. 114*.
p-AnigolBulfinsdttre', auB 13,5 g AlGl,, 10 g Anisol, 40 g GS, bei Initdg. Einleiten
▼on trocknem SO, (Temp, anter -*12^; man Bftaert das alkaL Piltrat mit HGl an;
F. 73«. — p^Dianisyhtdfoxyd, Gi4H|«0,8; entatebt, wenn in 20 g Aniaol, die mit
8,3 g AlGl, venetit waren , etwa 5 g 80, eingeleitet warden and daa Beaktions-
gemiflch yor der Verarbeitong 5—8 Tage bei Zimmertemp. Btehen gelaBBen warde.
Wird aam Scblafi deB StehenlasBena daa BeaktionagemiBcb nocb 5 Stdn. aaf 80* er-
wlrmt, BO entBtebt nebenbei in erbeblicheren Meogen die Solfoniumverb. Das IW-
am9i^MafimiimpUxHnekiarii, G«,H«,0eGie8,Pt, bUdet RrjBtalle (aud EpichlorhydriD)
▼om P. 213^ — Aaf fthnliche Weise entBteben Di-thphmetyUulfaxyd, GieH^sOsS,
ana 20 g Phenetol, 7,5 g AlGl, and 5,9 g SO, nacb 2V,-t&gigem Steben u. 7stdg.
Erhitsen aaf 80*; farblose Rrystalle (aoB A.), als Nebenprod. entsteht TriphenUyh
sul/amwnMorid, desBen Pt-8ala, G4,HM0eGJe8,Pt, Rryatalle (ana Epichlorbydrin +
A.) bildet ?om P. 203—204*. (Ber. Dtacb. Ghem. Gea. 41. 3315-22. 24/10. [1/10]
Univ.-Lab. Heidelberg.) Blogh.
Eniil Knoevenagel nnd Leo Polaok, Ober Stdfin^dureaf^dride. Eaatga&are-
anbydrid wirkt aaf aromatiaohe SalfiQaauren waaaerentaiehend, es werden die biaber
nubekannten Anbydride der Salfinaaaren gebildet.
SenMoltUlfms&mreanhydnd, G|,H|eO,8, — GeHs^SO* 0*80*G«H,; aaa 2,5 g
trockner, feinpalveriaierter Bencolaalfinafture, 1,5 g Eg., 2 g Esaiga&ureanhydrid
outer Eiakahlang a. 1 Tropfen kona. HjSO^ oder atatt deren einer 0,lVo^g- ^^S' ▼o^
1682
FeClt in Euigtlure oder Estigsiareanhydrid; man filtrierfc nach 5 Mio., wiaeht lait
▼erd. Sodalsg. nnd scUiefilich mit W.; weifi, kryitaUinisch, F. 66— 67<^; swL in k.
Sodabg., sll. in k. Ohlf., 11. in Methylalkohol, A., BiL, Aceton and EaslgMtflr, wL
in Lg., fast nnl. in JL Das trockne Anhydrid cen. deb in getehloweBai Glai-
gef&fien oder aaeh fiber HtSO^ im VakanmezBieeator and serflieftt in 12 — 18 Stdn.
onter W&rmeentw. sa einer dunklen, Sligen FL, ans welcher sieh mit A. Btnaot-
ikiotulfos&ur^hmylester, CiAoOaS, — CeHs*S0a*S*CeH5, aoariehen Iftftt; F. 44 bii
46®; mit W. IfiBt eich Bencolsulfos&nre aiuziehen; Eorftckbleiben hoehaehmelaeBde,
in Alkalien nnl. Gemenge verachiedenei Rdrper. Die boebBehmeUenden Piodd.
bilden sich nicbt, n. die Zen. erfolgt langtamer nnd onter geringer Dnnkelftibaig,
wenn das Anbydirid fiber Natronkalk im Vakaamezsioeator anf bewahrt war. DicM
grSBere Bestfindlgkeit ist wahrsebeinlicb daraof lortlekiaffUireDy dafi die Ueinea
Mengen S0|, die ans der Snlfinsftore sebon bei Zimmertemp. abgeepalten werdsn,
im Natronexsiecator darob Salibildang beseitigt werden. Die biersu nAtigen ge*
ringen Mengen H,0 sind ansebeinend selbst in den VakaiimezBieeatorea fiber BJ80^
a. Natronkalk ?orbanden n. werden, wenn die Bk. nacb den folgenden Gleiehangen
yerlftaft, stets ivrflckgebildet:
L (CA.SO),0 + H,0 — 2GsH5*SOtH oder
II. (Q|H,.SO),0 + H,0 — GeH,.SO,H + G.H,*SOa
III. 2CeHe-80,H » GeH,.SO,H + CeH«-SOH.
IV. CeH.«80H + HO.S-CA — H,0 + CeH»*S*OtS*GeHf.
In jedem Falle kommt man sor Annabme der Zwiscbenbildnng von hypotbe-
tiscber PhmflmafoaoyltdiMref C«Hg*SOH, die sofort mit Beniolsolfinsliire iiaeb IV.
welter reagiert
l>-roIico2niI/tfMAiir€an/by«irui, CuHuOaS, — GHg*G«H4*S0*0*SG*C;fl[«*CE^; an
h^ S p-Tolaolsolfins&are, 1 g Eg., 2 g Eisiga&uretnbydrid and 2 Tropfen kou.
H.SO4; F- 75<'; LdtUebkeit fthnUob dem BenMlsolfinsftareanbydrid; ist beatladiger
als die Bensolverb.; wird beim Erwftrmen mit Sodal6sang als p-Tolaolralfinritere
rascb gel.; sen. sieb bei Ifingerem Aafbewabren sa p-ToiiiudMomtifudm&p ioljfi
ester, F. 77— 78<^, and sa p-Tolaolsalfiosftare and p-Tolaolsalfos&nre. — p-Xfld-
Mfinsdtureamhifdrid, Ci^a^fiA — (GH,)|G,B,*SOO-SO-G;Hs(GH,)b; aos 1,4 g
p-Xylolsalfineftare, 1 g Eg., 2 g Ewigiftareanbydrid and 1 Tropfen kons. H,S04
anter EiskHblang; F. 68--69^ LSalicbkeit wie bei der Bensol?erb.', ist iiaeb 12
bis 20 Stdn. im Vakaamezsiccator fast yollst&ndig serflossen onter B. y<» p-Zylol-
solfosftore and dem pXylyleHer der p-XyhUhioiulfot&wre, Gt«HtsOa8|; weiBe
TSfelcben (aos b. A), F. 70—72^. Beide K5rper entstehen aoeb, wean man dss
Anbydrid 3 Stdn. im Einscbmelcrobr auf 120—130* erbitst — PsmdoemuHmlfkh
aaureanhydrid, 0,tHnO,St — (GH,),CeH,*SO*0«SO*CeHt(GH,).; aos 0,75 g Pseado-
eomolsalfiasftore, 1 g Eg., 2 g Essigs&uretnbydrid a. 1 Tropfen kons. H118O4 onter
Eiskflblaog; FftUoDg darch Eiswasser; F. 92--93^ — MeBi^lmnOfinsaimrmil^tkni,
OtaHnO,8| — (Oe,)^GA.SO-0«SO*C«H,(GH,),; F. onsebarf 118— 121«. — j»-0^«o^
•ulfinsdureanhydrid'^ in k. Bodalsg. nnl. Ol, vermotlicb ein Gemiseb der balden suSg-
Hchen Stellongsisomeren. — p-Brtnnbenzckulfinstiureankydrid, G|tHsOtBrt8| —
BrC^H4-S0*0-80-C4H4Br; anBerordentlich sersetilich; icbm., friseb daigeirtellt,
unvollkommen bei 79— 81^ volletftndig bei 108—109*; naeb 10 Wn. langem St^ao
wird voUkommenes Scbmelsen ent bei 140* onter merklicber Zers. erreieht; nsdi
l&ogerem Aafbewabren steigt der F. aof 150—155* onter BraanfiLrbong and Zen.;
es bestebt dann der Haaptsacbe nacb aos jp-BfomtettioWWow*?fotditire7p-ftf<>wjp>cayl-
etter (p-Brombentdldimafoxyd), Ct|HeO«Br,8i; der Ester entstebt aoeb, wenn p-Bron-
bencolBolfioBftore mit W. 3 Stdn. im Einscbmelsrohr aof 120—130* erbitst wird;
weifie, glftnzeade Blftttcben (aas absol. A), F. 155,5*. — p-JodbmMoltulfinBSMre; aos
1683
10 g Jodbensol, 40 g GSt nod 18 g AlGlg beim Einleiteii von HOI nnd B0| bei 0*;
Rryitelle (ana W.); ibr Anhfdrid iflt, wie die Brom?erb., anfierordentlieb senetslieh;
bagianty firiMh dwgwtellty bei 75— 80® ni icbm., lebm. yoUfltindig ftber 100<^, naeb
*/i Stde. ■ehm. et ?oUsti&dig ent bei 160* nnter Zen. and Jodentw. and B. det
ThkNRilfoelnreeeten dea p*Jodbenioldi«nlfoiyd8.
Die Einw. yon Ammm aaf die Solfins&areanbydride lieferte nicbt die erbofflen
Amide. Aoe 1 TL BeniolsalfinBftareuibTdrid and 5—10 Tin. Ammoniomearbonat
entotaBd Bemoltbioaalfbaiarepbenyletter and beniolBalfbaaares Ammoninm, ent-
gpreehend mit p-Tolaolsalfiaeftareanb/drid der p-ToIylester der p-Tolaollbioealfo*
sbm a. das NB^-SalM der p-Tokuimafatdmre^ CVHt^OaNS; leidegliniende Bl&tteben
(ana A.), aen. lieb bei 180*; mit NHa Gaa entatand ebenfSdia dieaea NH4-Sala; in
einer H-Atmoapbfire entatand nebenbei etwaa p-Tolaolaalfoatareamid. — Aoa Bensol-
aalfinaiareanbjdrid and Diftthylamin entatand daa IMihiflamikudlg der BenecieiUfim-
eSmrej weiBe Nldeleben (aai rard. A.), F. 100^110*. Mit Anilin entituid p-AmiiUh
dtpkemglnOfifcoi^, KryataUe (aoa A.), F. 150*. Mit 4 Tin. p-Toloidin bei 130* ent-
atand hmuokulfiimmres p-ToHmdm, GiaH^OiNS; KryataUe (ana A.), F. 184r-125*;
IL in W. and A. ^— Aoa Benaolaolfinaftareanhydrid and Fbenol entatand p-Ozj-
diphenylaolfid. — Analyaenreinea heiutokklfoeamru NaMmm aetit aich mit Pdf ent
beim Erbitaen aaf ISO* nm, anreinea Bensolaalfoeblorid leagiert aebr viel Idebter.
(Ber. Dtaeb. Gbem. Qea. 4L 3323—31. 24/10. [1/10.] Uniy.-Lab. Heidelberg.) Blocs.
F. Kehrmaan, KonaUuUan %ind Farhe. II. Mitteilang: Kuree BemeHtung
MU der Abhandkwg v(m Kurt H. Meyer ^Oher die Hdhehromie der CfiMumt^*.
(L Mitteilang: & 692.) Die Farblnderangen bei der Salsbildong ehinoider KOrper
dArften — im G^egenaata la der Anaicbt von Meter (S. 865), der aie dorcb Halo*
ehromie erklftrt — aaf Konatitntionaftnderangen der Gbromopbore aarftcksafaliren
•ein (L c.). Bei den Ghinonen kommt Vierwertigwerden dea 0 a. femer Betfttigang
yon Nebenvalenaen in Betraebt. — Dafi Phenantbrenobinon a. Ghryaocbinon awei
8alsreiben bilden, warde vom Vf. aehon Mber beryorgeboben and aaf Bibasiiitftt
BorUekgeflkbrti eine Anaicbt, die dorcb MBTSBa Analjten beatfttigt wird. (Ber.
Dtacb. Gbem. Qea. 4L 3396. 24/10. [1/10.] MOlbaaaen L E. SUdt Ghemieacbale.)
JOST.
Wilbelm Steinkopf and Oiealaii Benedak, Ober PhenyUUtrodthen/ylamidoxim
(IL MiUeikiMg ilber negaUe tubeUMerte Amidtmme), Znm Vergleicb mit den yon
Stezvkoff and Bohbxaeh (Ber. Dtacb. Gbem. Gtoa. 40. 1633; 41. 1044; G. 1907.
I. 1733; 1908. L 1678) beaebriebenen negatiy [aabaUtaierten Amidozimen warde
yon den Vff. daa PhewylnUrodtketiylamidoaDm daigettellt Hinaiobtlicb der leicbten
Bildnngaweiae acbliefit ea aicb den Halogenyerbb. an, anteracbeidet aich yon dieaen
aber darcb aeine gro6e Unbeatftndigkeit. — Ana aei-Pbenylnitroaoetonitriloatriam
in W. wird dareh eine bona. wia. Lag. yon aalxaaarem Hydroxylamin daa Phenyl-
fiiiroaihemyUmidoxiw^ GeHt*CH(NOt)*G(:NOH)*NH., erhalten; KryataUe aoa A. +
Lig., F. 125*; 11 in W., Metbylalkohol, A., Aoeton; weniger 1. in A.; onL in Lg.,
BsLy Tolaol; aera. aich nacb wenigen Tagen beim Aafbewahren in geachloaaenen
Geftfen; redaaiert in der K<e alkal HgGl,; gibt mit FcGl, eine yioletto Fftrbang.
— HGl-Sak. KrjataUe, F. 153«. — oei-Phenylniiroaihef^lamidogDimktipfer, GeO.*
C(:NO-0)*G(NH,):N*0*Ga. Aaa GaSO* and der Lag., die man aoa aci-Phenyl-
nitroacetonitrilnatriam, Na,GOt and lalaaaorem Hydroxylamin in W. erhilt. Hell-
grflner, anL Nd. — G«H,.qG(NH«) ; NOH] : NO*OBa. Analog dem Ga-Sala mittela
BaCI,. WeiBe Kryatalle. (Ber. Dtacb. Ghem. (Jea. 41. 3566-68. 24/10. [12/10.]
Ejtflarahe. Ghem. Inat der Techn. Hochachole.) Schmidt.
Wilhelm Steinkopf and H. Grfbiapp, t)ber bremierte Amidaxme {III. Mit-
1684_
teihing 4ber nsgaUv suMUuierte Amidoxme), Zom Vergleich mit den eUor-, jod-,
nitro- und phenyliabBtitiiierteii Amidoximen (s. vorttehoides Bef.) warden a-brom-
aubstitaierte Amidoxime, and Ewar du Mono-, Di- and Tiibrom&thenylamidozun
dargeatellt. HinBichtlich der leichten Bildangsweise schlieBen sieh dieie K5rper
den frflher beschriebenen Verbb. an. Die Mono- and Dibromverb. sind gegea W.
relativ bestSndig, w&hrend der TrlbromkSrper uch leicbt len. — Aas einer melbjl-
alkob. liBg. von H/droxylamin, die aoB salnaarem Hydroxylamin and Na in Methyl-
alkobol gewonnen wird, erb< man dareb Hinsof&gen yon Bromaoetonitril bei 0^
bifl —80 das BromOthenykmidosDim, GH,Br*C(NH.) : NOH; gelbUcbweiBe Blittehen
ana abaoL Metbylalkobol, F. 95— 96<^; 1. in W. and Metbylalkobol, wl. in A., aonit
anl.; gibt in Lag. mit FeCi^ eine rotbraane Fftrbang, wird beim Kocben mit alkaL
HgOlt redasiert. — Aoa metbylalkob. Hydroxylamin and Diinroniaeetonltiil in
Metbylalkobol bei hSebatena 0^ entstebt daa JDibr<miUhmylamdoaDimj GHBr,*
0(NH«) : N'OH. Nadehi aoa ad. Tolaol, F. 120»; L in JL, Metb/lalkobol, A., Em^
eater, Aeeton, CCI^; wL in W., Ba]., Tolaol; anL in Lg.; Verhalten g^gen Fed^
and alkal. HgClt wie oben. — HCl-Sala, Polyer, F. 163— 165<^ oater Zen. — Ana
Hydroxylandn and Tribromacetonitril in abaoL Mc^ylalkobol onter atarinr ROhlang
wird daa TrOtramS^hmyhmitUmwif GBrg*G(NH,) : N*OH, erhalten; Polver (ana abaoL
A. + abaol. JL), F. 126%* IL in W., Metiiylalkohol, A., aonat kaom L oder uL,
gibt mit FeClg eine brannrote F&rbnng; leia. aieb beim Anfbewabren* (Ber. Dtaeh.
Obem. Gea. 4'L 3569—71. 24/10. [12/10.] Karlarabe. Ghem. Inat der Tecbn. Hodi-
aehale.) 8GH]fii>T.
Wilhelm Stelnkopf , Cber dta Mnwkhmg van PhotphorpmiaMaHd mf
hdhgemerte Sdwreamide. W&brend daa Nitroacetamid mit TbionylcUorid daa Kitnh
acetimidchlorid bildet, konnten auf analogem Wege aoa anderen negativ aabati-
taierten Sftareamiden keine beat&ndigen 8&areimidobloride gewonnen werden.
wenig warden dieae Verbb. beim Ersata dea Tbionyleblorida darch PGl^
£a aeigte aieb, dafi allgem^n bei der Einw. von PGlg aaf a-balogenierte
Sttareamide analoge Gl- and P-baltige Verbb. entatehen, wie diea von Wallagb
(LlEBiaa Ann. 184. 26) fOr daa Di- and TrieUoraeetamid nachgewieaen worden iit
Die a. B. aaa dem Tricbloracetamid gewonnene Verb, bat die Zna. GGIs*GGi:liH*
POGlg and wird ala Derivat einer bypoihetiaehen TricbloraeetamidpboapborigADe,
GG1,*G0*NH*P0(0H)|, mit TH€hloracdmidaiUfndpho8phaHg9a^ be-
aeichnet Bei der Einw. von W. (Laftfeaebtigkeit) gebt daa Imidehlorid in daa
IWcMoracgfgwM'dipJtoipto^aatiredicWortd fiber. — Von dner Verb., wie aie die erwibate
bypotbetiache 8. daratellt, laaaen aieb theoretiaeb eineraeita alle die Verbb. aUeim,
die man dareb Verilnderang der S&areamidgrappe, a. andereraeita alle die, wekka
man ana der pboapborigen S. erbalten kann. Wfthrend von den Verbb. die an der
enten Grnppe gebdren , nar die oben erw&bnten Amidderivate a. Imidehloride er-
balten warden, liefien aieb von denen der iweiten Grnppe Ghloride, Eater, Anilide
and Hydraiide daratellen.
Mit 0. Benedek. Aoa PGIg n- Gbloraoetamid wird beim AaaadilaA der Laft-
feaebtigkeit bei 60* daa ChU>raeeUfnidehloridpha^h(^$a^ GHtGi-GGI:M«
POG)i, ala klare Fl. erhalten, die aieb beim Erbitien im Vakaam aera. — L&Bt
man daa Imidehlorid an der Lnft atehen, ao gibt ea neben achmierigen ZeraeCsuBgt*
prod, in geringer Menge daa ChioracekMiMpkaiphorigi&uredkhh^ GH|G1*G0-KH*
P0G1«; Rryitalle aaa Bal., wird darch die Laftfeaebtigkeit lera.
Giefit man die Lpg., welche ana PGlg and Dichloracetamid anter Aoaacblofl der
Laftfeaebtigkeit bei 50—60* erhalten wird and daa Dichloraeetimidehloridphoa-
pborigaftarediohlorid entbSlt, belB in Lg. and verdanatet daa Ldaangamittel an der
Laft, ao reanltiert daa DiehlaracetamidphaipharigidttredkMan^ GtHiOiNGUP; Tafela
1685
%wi Bsl.9 F. 112— 113^ U* in A., wl. in BsL, Ghlf., Lg. — Das Acetamidderivat
phi mit alkoh. Na-Alkobolat den DiehhraeekimidphofpTiorigBiUMrediiUhyleaerj GHCi,*
G0-NH.PO(O*G|Hs)i; Nadelu aos W., F. 72-73<'; wl. in k. W. and PAe., zh in
Bil, 11. in Methylalkoho], A. a. A.; 11. in yerd. NaOH and NH,; gibt in NHfLsg.
mit PtCU «inen gelben Nd. — i>MMcM'aeetcmfd;pMpAor^3atM'edfCWHlu2, OHGIfCO*
NH*PO(NH*GeH,)„ aos 1 Mol. des AcetamidderiTato and 4 MoL Anilln in A. oder
aoB 1 Mol. d6« Imidchlorids in Lg. and 6 Mol. Anilin in A. Nadeln aas A., F.
210— 220«; IL in Aoeton, h. Methylalkobol a. A., anl. in W., Bsl., Lg. — Dichlar-
oicdamidpimplHiiHfMi^ GHGI,-G0-NH*P0(NH-NH-G«H5)s, aos
1 Mol. Acetamidderivat a. 4 Mol. Phenylbydrasin in A. Krystalle aas A , F. 190*
anter Zen.; 11. in b. A., wl. in A., anl. in W., Bsl., Lg. — TVidUorooefoiituipAos-
phangBSwrediMoridf GiHOtNGlgP, analog der entsprecbenden Dicbloraeetamidverb.
ans Tricbloracetamid erbalten. Nadeln aas b. Lg., F. 146--148<>; IL in W., A., A.,
Gblf., BsLy wl. in k. GS, nnd Lg.; wird daroh W. in Pbospbors&ore and Tricblor-
acetamid gespalten. — IVidihraceUimidphoephangsduredimethyUsler, G4HT04NG)gP,
ans dem Amidderivat oder dem Imidcblorid darcb MetbylalkoboL Bl&ttcben aas
W., F. 105— 107<^; 11. in A., Aceton, Gbl£, si. in A., GS. and Bsl., wl. in W , anl.
in PAe.; IL in yerd. Alkalien, NH. a. Barytwasser. — R*G4He04NGJ8P. Krystalle,
F. ca. 135*, IL in W., A., anL in A., Gblf., gibt in wss. Lsg. mit FeGl, eine weifie,
mit PtGl4 eine gelbe F&llang; bygroskopiscb. — DUUhylester , GeHi|04NG),P.
Kiystalle aus Lg., F. 47— 48^ 11. in A., A., BsL, weniger L in k. Lg. — Dianilidf
C,4HiaO,N,GlaPt ^^ ^em Imidcblorid a. Anilin in A. Nadeln aas A. F. 194 bia
195*; 1. in A. and Gblf., wL in k. BsL, kaam L in Lg. — BisfhenylhydraMidf
G|4Hi50|N9C)tPy aas dem Amidchlorid a. Pbenylbydrasin in A. Krjstalle aas A.,
F. 237—238* anter Zen.
Das aas PGl^ and Bromaoetamid entstebende Prod, iet so lenetilicb, dafi aas
ibm weder das entsprechende Amidderivat, nocb der Ester oder das Anilid erbalten
werden konnten. Es war eine FL, die nicbt gereinigt werden konnte. Seine
Analysen gaben Nftbernngswerte fiir Bromacetimidcbloridpbospborigsiaredicblorid,
C,H,0N01gBrP.
Mit H. GrAnapp. TnbrtmaeeUnddeKhridphaspharigiSme^^ G|ONGltBr,P^
ana Tribromacetamid and POIs bei Abscblafi der Laftfeacbtigkeit bei 90—110*.
Kryatalliniscb. — ISribnnnaeeUmMphoBphtnigsS^^ GaHOiNCl^BrsP. Rrystalle
SHIS BaL, F. 105—106*, sen. sioh an der Laft. — JDibrommdhooojfaceUmidphotph^
sdMredimethyluterj GBr.(0«GH.)*CO-NH-PO(0-GHJb, ans dem Amidderivat in
MetfaylaU^obol darcb metbylalkob. NaMetbylat erbalten. Krystalle aas b. W., F.
92—93*; wL in k. W. and Tolaol, anL in Lg. and Bsl. — DibromSihoxyacekimid-
pko9]^wr%g9a>itrddiathf letter^ G;H,eOgNBr,P. Analog der Metbylverb. ans absol. A.
und Na-Alkobolat Nadeln aas W., F. 91*; wl. aafier in Metbylalkobol and A.
Mit G. Kirohhoft Bei der Einw. von PGls anf Jodacetamid tritt v511ige
Zers. nnter JAbscbeidang ein. — Ans Gblorbromacetamid and PG's bei ca. 90*
entstebt das fl. ChlorbrtmaeeHmidehloru^hoipharigadu^ Bei der Zen. dea
rohen Imidcblorida an der Laft wird das lersetslicbe Amidderivat erbalten; dieses
gibt mit absoL A. and alkob. Na-Atbylat den ChUirbromaceUiniddphoaphofigtdure-'
didihylesUr, GHGlBr.GO*NH-PO(0*G|HsX. Krystalle ans W., F. 67-- 68*, 11. in
A., Metkylalkobo], A., sL in W., £ut anL in Lg. — Dichlarbnmaedimidehlorid'
phosphorigaauredichlarid^ GGI,Br-GGi : N*POGI,, aas PGl. and Dicblorbromacetamid
bei 80—100*. Krystalle, F. ca. 68*. — I)iehlorbr<maeeiamidpho^h<fng8&MrediMaridy
CHOsNGUBrP. KrystaUe aas Lg., F. 147*; 11. in A., Ghlf., GGI4, GS,, Bd, 1^. in
k. L«. — IHmdhyletier, G4HT04NG),BrP. Krystalle aas W., F. 107*; sll. in A., sL
in k. W., wL in Ghlf., A, Lg. — Di&thyUater, GiHH04NGI,BrP. Ktyatalle ana
W., F. 76—77*; slL in A., Bsl, A, weniger L in Lg., wl. in k. W..
1686
Beim S&ttigen einer kons., w8b. Lmg. von NitroacetM&idammoniak mit Gl ent-
ateht das DieJUarnUroaeaamid, CGl,(NO^)«CO«NHt, Krystelle aim W., F. 94— 96«;
gU. in A., A., 1. in Aceton, Essigeater; w1. in Ghlf., CCI4, Lg., Bsl, swl. in W. n.
GSg. — DiMornUroaceHmidchlaridpha^^ C01«(N0,)*GG1: N^POOt,
ana dem Amid nnd PGJs bei 60^ Krystalle, beginnen bei 55—60* ra aehm.; 11. In
A., Lg., A., wl. in Bil. — IHeKhmUroaeeUmidphoipho^^ G;H04NtGl«P.
Kiystalle ana Bsl.^ F. 165* unter Zen., slL in A., A., wL in Ghlf., kanm L in G8|
nnd BbL, onL in Lg. — DidthyUster^ ana dem Amidderivat and alkoh. Na-Atbjlat.
Nadeln ana Lg. , F. 56*. — DQfrimnUroacetmidchhHdpho^phongiM^^
GBrs(NO,)*GGl:N*POGl„ aus Dibromnitroaeelamid a. PGJs bei 65—70*. KrytCalle,
beginnen bei ca. 65* an echm. — IXbr<nmUfyroaedamkiphotphoHgsSmndiMan^
KrjBtaile, beginnt bei ca» 150* an sintern, aehm. bei 187—188* nnter Zen.
Mit C. Benedek. Aos PGlg and Phenylbromacetamid (•• folgendea Bef J boi
70* warde eine nicht deaiillierbare, in Lg. nnL Fl. erbalten, der naeb der Analyae v.
der Analogie mit den tlbrigen KSrpern die Zaa. einee Phmj/iOfrmtuuieUmiddiihnd'
phoiphorigBawrediMorids, QeHB«GHBr*GGi:N*POGl|, aakommt Daa entqneebeode
Amiddeii?at and der Methyleiter konnte infolge der gro0en Zenetallekkeit dm
Imidchlorids nicht erbalten werden.
IHphmyleMoracetamidf G14H11ONGI, wird uni dem entaprecfaenden Ghlodd in
A. dnrch Einleiten von NHa erbalten. Kryatalle ana Toluol, F. 111—113*; IL in
Ghlf., weniger 1. in A., A., BaL, nnL in Lg. — Beim Erhitaen daa Amida nit Pdi
auf 60-70* u aohliefilieh auf 70—80* eatateht eine gelbe Lag., die in einer Kilte-
miachnng afthfl. wird (Imidcblorid). LOat man dieaea in Lg. a. leitet einen kzftlUgea
Strom von feucbter Loft dorch die Lpg., ao erhilt man daa IM^ptoifldUoraeitaat^
phospihorigsamrediMcridf (Q,Hg)|GGl*GO*NH*POG)„ Kiyatalle ana GSt + Lg., F.
122—123*. — DimdihyUtter, (^.H„04NG1P, ana dem Imideblorid a. abaoL Methyl-
alkohol. KryataUe ana Ghlf. + Lg., F. 104—106*; U. in Ghlf., wl. in 08^ wiL ta
W., A., Lg., bU. in yerd. Alkalien. — a'I)iekkfprapUmmMd4^^
dichhrid, GHa*GGl«-GGl:N-POGl«, aoa <v-Dichlorpropionamid a. PGl^ bei 85—05*.
Nadeln ana PAe., F. ca. 80*; IL in A., Bal., Ghlf. — a-DichlorpnpknuumdpkoB-
pharigsaurediMorid, G.H40tNGl,P. Nadebi aoa Bal., F. 127—128* naeh vorberigeB
Sintern; aU. in Ghlf. a. Aoeton, IL in A. a. GGI4; wl. in GS|, Lg., k. BaL; kann
1. in W. (Ber. Dbwh. Ghem. Gea. 4L 3571-95. 24/10. [12/10.] Karlarahe. Gheai.
loat d. techn. Hochachale.) Sobmzdt.
Wilhelm Stainkopf and Chailau Benedek, tfber o-Bramphmyl mtd PAaayl-
bromacetamid, Zam Vergleieh mit dem Nitroacetamid aollte daa Pheaylnitroaeet-
amid ddrgeatellt werden. Veraa., dieaea Amid dareh Veraeifen dea PhanjlailRh
acetonitriia, dorch Umaetaang dea Phenylacetamida mit Athylnitrit and Na, aovie
durch Einw. yon AgNOa anf Phenjlbromacetamid yerliefen reaoltetloa. — Liftt
man Brom aaf Phenylacetamid in waa. Soapenaion einwirken, ao entateht dai
(hBromphewylaedamid, G|H4Br*GHfG0*NHa; Krjatalle ana A, F. 181*, L in w. A
a. Bal., aonat anl.; liefert in kona. HaS04 mit NaNOj die o-Biomphenyieaalgaiiire.
— Beim Einleiten von NH, in eine BiL-Lsg. von Phenylbromaeetylehlorid wild du
PhmylbromaeOamidf GeHe«GHBr*GO*NH„ erhalten; byattUe ana BaL, F. 143 bit
144*, L in Methylalkohol, A., w. W. a. BaL; onL in A. a. Lg.; gibt mit aalpelriger
8. die Phenylbromeaaigaftare. (Ber. Dtach. Ghem. Gea. 41. 3595-08. 24/10. [l^ia]
Karlarahe. Ghem. Inat d. techn. Hochachale) Sgbmipt.
Laisar-Cokn nod Joaef Ldwenitein, Eine GtseUm&fiigkeU Mm Bemtoyliitren
ofomatiseher Oxyaduren mid ihrer Etter. Balieylsdure Iftfit aich in Form dea Di-
kaliamaalicylata (die freie 8. reagiert nnr achwer) dareh Kaliomhypohalogenidd
1687
leieht halogeaicran. Das K-Sali der AeetyisdUeyMiirej wo das phenollsehe H-Atom
dnrch den Sftnrerest enetst itt, gibt dabei stets DibrOMMJM^yMiffV n. TrUmmphmud
<aa Stelle der erwarteten MonobronMalicylaftnie). — BenjioylMiUeyMMre, Q|Hg«GO*
0*CI|H4*GOOH, entsteht in geringer Anabeate bei volUtftodigem Annchlafi yon
W. doFch Miflehen der Lag. ?on Benioylchlorid in Bin. mit der SoBpeniion yon
DikaliiimMlie7lnt in Bin. anter Kahlnng nnd 6-atdg. Bfthren; Kiystalle nos yerd.
A; F. 132«; 11. in A., A., Ohif.; wl. in h. W., fast nnL in k. W.; nnl. in Bin.
Die Leg. in yerd. A. gibt nicht die Salicylaftnrerk.; dorcb Alkali erfolgt Spaltang
in SalicjUnre nnd Benaoee&nre. — Verdunitet man im Yakunm eine Lag. der S.
in Kalkwaaser, ao ergibt aieb ala BQckatand benioesanrea nnd aalicylaanrea Ca;
auch Ag- nnd NH«-Sali laaaen aich aof dieae Weiae nicht daratellen. — Pjridin-
aali, grofie, dflnne Flatten.
Doreh fraktionierte Deat dea Bftckatandea yon der Darat der Bensoylaalicjl-
iftare kann man Bensoeiiare n. Bmunetdmephenyletier^ OsHc«CO*0*C«H5, iaolieren;
F. 68^ Letiteie Snbatani erhftlt man anch beim Erhiti^n der Benioylaalioylainre
Qber £rei«r Flamme. — BanjoylaaUoylfdiifvmeeAyleslar, OAOO*0-GA*CIOOGH«|
wird in qoantitatiyer Anabente erhalten dnrch Sch&tteln yon Salicjlaftnremethyleater
mit NaOH nnd Bensojlehlorid; F. .92<>; Kp.^o 270—280*; Kp. B50— 358* nnter teU-
weiser Zera. — Anch m- nnd pdybenioeaftnrey cc- nnd /9-Ox7naphthoeaftare nnd
p-Phenolanlfoafinre laaaen aich nach Sohottbn-Baumann nicht benioylieren; da-
g^en gelingt die Benaoyliemng der Eater aehr hiieht. Nnr beim AthfUHer der
whOxffbemMoe$iimn wirkt die Natronlange achon in der KSlte aofort yeraeifend, nnd
nuin erhfth nnr m-OzTbenioesftnre yom F. 200*. — Bei%Moylderiv€U de$ p-Oxyhmtoe-
•SmrMh^Utien, GtH|*G0*0«G«H4*G00G»H,, dnrch Sehtttteln yon p-Ozjbenzde-
sioreeater mit Bensoylchlorid n. NaOH; Kryitalle; F. 94*; Kp. 958-360* nnieti.;
onl. in W.
Analog gewinnt man daa BmtoylderifxU des /?- OoBynapMhoeidmteiUkyUsUrs (I.)
ana /9-Orfnaphthoeaftnreeater (F. 216*); F. 98*; Kp. 342—345*. — Die a-Oxyndph-
(AoeaSure wird gewOhnlidh nach IL formnliert; da abe^ die S. dnrch Einleiten yon
OH 9OOH
HGl in die abaoL-alkoh. Lpg. nicht yereatert wird, ao mflaaen beide o-Stellnngen
neben der Garbozjlgmppe beaetst aein, nnd dem entapricht Formel III. — Den
Btter der a-Oxynaphihomdmire erhilt man ana dem Ag-Sali + OaHsJ im Bohr bei
100*; Kryatalle ana A.; F. 46*. — Bemayldmvt^ nach Sghottsn-Baumakn, F. 51*.
— p-Phtmi9ulf08amr&, OH-QA-SOsH, ana baaiachem Ba-8alc (foat nnl.) darch die
bereehoete Menge HaSO*; die waa. Lag. der 8. IM friachea Ag^Oarbonat leieht —
Ag-8ala, weifi; 11. in W.; liefert mit G,H.J im Bohr bei 100* p-Phenckulfoidwre-
dthyUBier^ der beim UmkryataHiaieren teilweiae yerhant nnd nicht rein erhalten
wnrde. — Liefert ein anageieichnet kryatalliaierendea BmunylderiwUf (^HsGOO-
GcH4-80g*GBHs; F. 62*. — Daa yoneinander abweichende Verhalten der Ozyainren
n. ihrer Alkyleater dllrfte geaetimftiig aein. Die Vena, leigen, dafi — unabhftngig
yon der Stellnog einer Garboiyl- oder SulfoaftnregrQppe snr OH-Gmppe am Bing —
man dieae OH-Gmppe naeh SCHomxr-BAXniANN nicht benioylieren kann; der
EinflttB der Sinregrnppe Iftfit aich jedoch anaachalten, wenn man ihre H-Atome
doreh Alkyl feiUegt (Ber. Dtach. Ghem. Gea. 4L 3360-67. 24/10. [1/10.].) J08T.
A. Wahl nnd A. Mayer, tfber die EexahydrdbenMoyUsiigester. (Knnea Bef.
nach G. r. d. P Acad, dee aciencea a. G. 1907. H. 1068.) Nachintragen iat fblgendea.
1688
HexakydrobeHMoesaure, Kp. 15 122-124*, Methyle^ter, Kp.„ 73^ Jikf^isUr, Kp.,,82
bis 83^— HexahydrobenMoyleaiigg&wreathylester, C||H,.Oa — Cfi^i •GO*GH,-C0O0tH»,
gereinigt ftber das Rupfersab, Kp.,, 146— 147^ DM,039, D.» 1,025, firbt FeCI,
▼iolett (OiiH„08)|Ca, dunkelgri&ne Bl&ttcben ana 1. + PAe., F. 120* (Hg-BadX
onL in W., wl. in k. A., 11. in A. — HtxahydtfjbenaoyUnigi&wremdhyUaUr^ CieHi^Ot,
gereinigt i&ber das Knpfenali, Kp.,p 138^ D.^* 1,054. (0,oHitOs)bOa, grdne Blitt*
chen, heller ala diejenigen dea yorhergehenden KnpferealseB, F. 137 — 138* (Hg-Bad^ IL
in JL—Phenyl'l'eydoh€xyl3'pyrai6hn'6f Ci.Hi,ONs— i C«Ha*(!l:N*N(CtHg)-C0«6H,,
ana dea Hexabydrobenaoyleiiigestern and Phenyl hydraain, weifie Bl&ttehen ana ad.
A., F. 126*, wl. in k. A., leichter in ad. A. ~ CydohexyU$oxaBoUm, C^B^fi^^i ^
G«Hii*C: N*0*CO*CH«, aua den Hezahydrobenaoyleaaigeatem nnd Hydioiylaoiui,
lange, weifle Nadeln ana JL + PAe., F. 42*, 11. in A. a. A., onL in W., wL in PAe.
Ana den Deatillationarftckatftnden der Hexabydrobenaoyleaaigeater achieden aiek
nach IftDgerer Zeit weifil Nadeln vom F. 90—91* und der Zna. Ci,Hi404 ab, in
denen vielleieht daa OyeU)he(Byl-6'h$xtUiydrdbm9affi^3'a,y'Pifro^ G^Hn^OO*
dH-COO.CKCeHti) : CH*6o, vorUegt (BulL Soc Chim. de Franee [41 8. 957—63.
-5/10.) D08TSBBBHir.
Ph. fiarbier nnd V. Grignard, Ober die akUvm Pifum- und Pmaamtrm. Bei
der Oxydation dea Pinena mittela KMnO* iat biaher ala erate SinreatoDa nor laeeak
Pinona&are neben einer achwach akti?en, dligen 8. erhalten worden. Vtf. fBhrca
dieaea Ergebnia anf die Verwendung von nnr aehwach linka- oder reehtadieheDdea
Pineii aorllek. In der Tat erhielten V£, ala aie ein hPmm^ [<v]d — — 37*2^,
beaw. —32*3', durch KMn04 in flblicher Weiae oiydierten, neben rae.-PinOBaftare
nnd anderen 88. die hPmonsdMrey OioHisO,, Nadeln, F. 67—69*, IL in W. und A.,
iL in Oblf., faat nul. in Lg, [a]D — —90*5' (in Chlf.). Bildet mit Hydro^lamia
ein G^emiach von fi- and 7^-Ozim; y-Oxim, mikrokryatailiniache Kdrndken, F. Itl9
bia 191*, reehtadrehend, awl. in A.; fi-Oximj grofie Tafeln, F. 128*, linkadrebeDd,
11. in JL Liefert bei der Oxydation mittela NaOCl oder NaOBr d-Fimdmre, G;Ht40«
Priamenbilachel aoa 1. + Lg, F. 135-136*, Kp.|, 225*, [a]D — +m' (in AeetooX
IL in W. a. iL., aL in Aeeton, wL in Ohlf. n. Bal., fa^t onl. in Lg.
Die Oxydation einea aoa dem Myrtendl iaolierten d-Pinem, D.* 0,8745, D.**4 0,8635,
Kp. 155—158*, [a]D — +39*4', no — 1,46977, mittela RMn04 fahrte in analoger
Weiae an einem Gtomiach der rac- a. d-Pkumtdmre, Letatere, F. 67—68*, [a^ ^
+89*, gleieht im iibrigen der 1-S. and bildet bei der Einw. von Hydroxy lamin dai
/9- and y-Oidm yon Babtsb. — Die von Tiemann beachriebene und die obige
l-Pinonaftnre aind yielleicht die beiden theoretiach m5glichen cla- a. tranalaomerea.
(0. r. d. PAcad. dea acieneea 147. 597—600. [5/10.*].) DObtubehx.
Th. Bkeorants and Al£r. Ahlqviat, Zwr KtmUwis der BtmoihhmdmmitiotL
(Vgl. Ber. Dtooh. Ohem. Qea. 4L 878; G. 1908. 1. 1546.) Die Beoaoinkondenaatioa
iat nicht generell mit aromatiachen Aldehyden durchfOhrbar. Dorch Eintritt voa
Amino-, Hydroxyl- and Nitrograppen , aowie von gr60eren Seitenketten wild »ia
verhindert; bei alkyl- und alkoxylanbatituierten Aldehyden kommt die Bk. im ali-
gemeinen aehr bald in]^ einem G-leichgewicht swiachen Kondeaaationaprod. and na-
▼erftndertem Aldehyd znm SUUatand. Die m-Stellong der aabatitnieronden Gfoppe
acheint die fdr die Dorchfflhrang der Bk. gtlnatigate an aein. Ala Nebenrk. kommt
B. der dem Aldehyd entapreehenden 8. vor; bei nitroaabatitoiertem Beaaaldebyd
entateht atatt Benaoin 8. in reichlicher Menge, bei m- and p-Nitrobenialdebyd la-
gleieh die entapreehenden Athyieater; bei flftchtigen Aldehyden kdnnen oft ia
1689
Deitillat die entaprechenden Gjaobydrine nachgewieaen werden. — Da bei den
•oBgefi&hrteD KondenBationsverss. der dem Aldebyd entspreebende (doreb gleieb-
leitige Ozydation v. Beduktion gebUdete) A. in keinem Fall nacbgewiesen werden
konntei so nimmt dieser wabrscbeinlieb an einigen Bkk. teil, ala deren Endprod.
Harie eotstehen, die sicb immer in grOfierer Oder geringerer Menge bei Einw. von
KGN aaf rabetitaierte, aromatiscbe Aldebyde bildet.
Daa verBcbiedene Verbalten aromatiBcber Aldebyde bei Einw. von KCN IftSt
sicb, obne da0 die von Bbbdio nnd Stesn (Ztscbr. f. Elektrocbem. 10. 582; C.
1904. II. 835) aafgestellte Hypotbese, nacb der die BenioinkondenBation darcb
Cjanionenkatalyse veronacbt werde, ibre Gfiltigkeit sa verlieren braucbt, dnrcb
den S&nreebarakter der Aldebyde erklftren. Bei alien Aldebyden, deren Disfo-
liationagrad grSBer igt als bei HON, s. B. bei o-Nitrobenxaldebyd, wflrde. demnacb
bei der Rk. Aldebydials in relativ reicblicber Menge bei gleicbieitiger B. dei nar
nnbedeatend disaonierten HON entsteben. — Die B. der dem Aldebyd entsprecbenden
S. erklftrt aieb doreb die Hydroly«e des KGN in W.; unter dem Einflofi des
sehwaeben Alkalis wandert ein H-Atom ana einem AldebydmoL in daa andere,
dann erfolgt Hydrolyse nnter B. von A. nnd 8.:
2Q,H,Br.C<? -> CABr-0<gH -^ C.H,Br.CH.OH
^ CeH,Br.C=:0 CeH^Br.CO.H
Darcb die B. der stark dissoiiierten K-Salse der entsprecbenden 88. wird end-
Ueb die Konsentration der Gyanionen so vermindert, dafi eine Beniobikondensation
nicbt Btatifinden kann. Letstere kann also nor bei soleben Aldebyden erfolgen,
die nor in geringem Grad car Salsbildnng neigen, a. B. Benialdebyd, dessen Alkyl-,
Halogen- n. AlkoxyUubstitationsprodd. nnd Forfdrol In F&llen, wo der eintretende
Sabetiiaent den Dissociationsgrmd des Aldebyds nicbt wesentlicb flndert, wird die
Kondensatton darcb die G^gw. einer 8eitenkette erbeblicb verlangsamt.
Experimenteller Teil. In der Kegel warden 10—20 g Aldebyd in der
4-faeben Menge 66%ig. A. geL and nacb Zosats von gereinigtem KGN (10— 15^/o
des Aldebyds) anter BflckfloBkftblang mindestens 1 8tde. aaf dem Wasserbad er-
wbmt Oder im Bobr 2—3 Stdn. aaf 60* gebalten. Unverftnderter Aldebyd etc
wurde dann mit Wasserdampf abdestilliert, der RAckstand mit A. a. der beim Ab-
deitiUieren des A. bleibende Rftckstand mit w. Lg. eztrabiert — Bei der Bensoin-
kondensation des BeMoldehyds IftSt siob neben Bensoin, Bensoesftare and unver-
indertem Aldebyd nocb Mandelsftarenitril isolieren. — Von den 3 Tciuylaidehyden
reagiert am langsamsten die p-, am scbnellsten die m-Verb. Aos p-Tolaylaldebyd
wurde neben p-ToHmin (P. 88—89*) p-Tolayls«are isoliert — o-Tolminy GieHwO,,
feine, seidegianiende Nadeln (aus verd. A.), F. 79*^; 11. in den gewShnlicben orga-
niflcben LSsongsmitteln , etwas scbwerer in A. — m-TolHOin war aas dem sirup-
&hnlicben BQckstand nicbt isolierbar; darcb Oxydation von 10 g des Robprod. mit
5gGrOs in 50 g Eg. entstebt direkt m-ToUl^ OteHuO, — H^G^QsH^-GG^GO^GsH^.
OH,; gelbweiBe Nadeln (aas A.), F. 103^ — Aus Guminol entstebt mit KGN in
80*/pig. A. neben Cuminain Gaminsftare.
SdUeyJdldehyd erleidet beim Erwftrmen mit 80^/oig. A. a. KGN eine tiefgebende
Zers. nnter B. von in A. 1. Han, aber entgegen Zinckb (Liebigs Ann. 816. 316.
Anm.) keine Bensoinkondensation. p-OaoyhenMoldehyd u. VaniUin bleiben bei dieser
Bebandlong nnter geringer Harzbildong sam grdBten Teil unver&ndert. — Anis-
aidehjfd gibt neben Anisoin Anissftare. — Der darcb mebrst&adiges Erwftrmen von
Vamllinkaliam n. Bensylcblorid in GHsOH darsteUbare PratoctUechitdldehyd'S'mdhyl'
^-bmmfUUher liefert kein Bensoin. ^ Darcb 3-stdg. Erwftrmen von 15 g Bensaldebyd
and 20,5 g Anisaldebyd mit 5 g KGN in 150 ecm 80^/oig. A. erb< man das dem
1690
BenEfaroin £. Fisohxbb analoge Bevumnitom, GigHuO, — i €VHg0H(OH)*G0«G^H4*
OGH, Oder G«H5«CO*CH(OH)«CeH4«OGH.; farblose Nadeln (mm Tcrd. A.), F. 105
bii 106^; U. in den meiften LdBnngsmittelni weniger leieht in JL nnd Lg* — B*^
apreohend entsteht Ournmamioin, GisH^Ot ■-• H,G,*€VH4*0H(OH)«OO-0^H«*O0B«
Oder GH90«GeH4*GH(OH)»GO*G«H4*CltH„ ana 15 g Gnminol nnd 14 g Aninlddiyd
mit 4 g KGN in 80«/«ig. A.; KryataUe (ana verd. A), F. 81— 88«; 11. in ofgvdwliea
L5anngnnitteln, etwaa achwerer in Lg.
Yerhalten der NitrobenMoldehyde gegen KGN a. o. m-Ohlorbenialdelijd liefat
geringe Mengen n^DiehhrbemNrin neben m-Ghlorbenioea&nie. — Be! S-afedg. Er-
wirmen yon 20 g m-Brombenialdehyd mit 2 g KGN in 80 g 66%ig. A. anf 00^ in
Bohr entateht neben m-BrombenialdehydcyanhTdrin nnd m-Brombenaoeainra w^Bi-
brambengamf (\HeOiBr — G«H4Br.GH(0H)tG0*(),H4Br; hellgelbe Nftddebfln (ana
▼erd. A.), F. 123—124'; IL in organiachen LSsnngamittehi. — Bei VerM. mit
nhAnwnobeHMokUhyd konnte kein identifiiierbarea Beaktionaprod. iaoliert werien.
(Arkiv fdr Kemi, liin. och Qeol 8. Nr. 13. 26 8. [22/4.] Stockholm. Ghem. Lab. d.
Phannaieut Inat) HOmr.
A. Wahl nnd A. Mayer, tfber emigt Derivate des PAenyfiatwoaoIoiia. (Kai«a
Bef. naeh G. r. d. I'Acad. dea adencea a. G. 1908. I. 1702.) Zn verbeMere iat der
F. dea IHmahylaminophmyUmnophmfhMxaMci^^ in 164—165* nnter Zeia. (BoIL
Soc. Ghim. de France [4] 8. 951—57. 20/9.— 5/10.) DOstsbbbeh.
8. F. Aorae, J. M. Johmon, B. F. Bmnal, G. H. ShadiBgar nnd SUbiay
Hirdlingar, ZT'&ar die EealaiaHm tauiomerer Sdwrm und SaiMe mU Dtgiwdiaa
und ASkyUkdoiden. 14. Mitteilnng «&er UroBole. (VgL Amer. C^em. Joom
89. 226; G. 1908. 1. 1464 n. Mhere MitteUangen.) Dnrch die in der voriiegeBden
Abhandlnng beachriebenen Unteraa. iat mit praktiach abaolater Sieherbeit fsat-
geatellt worden, daB die bddea Formen der tantomeren Salie dea 1-Plbewyl i mdhyl
wrtudU in Lpg. nebeneinander eziatieren, nnd daB aowohl die Enol- ala aaeh die
Ketoanionen aieh mit dem moleknlaren Alkylhaloid (vielleicbt aneh mit Siaredikrid
nnd anderen GO-Verbb.) nmaetien, wobei aowohl atabile O- ala aneh N-Ather eat-
atehen. Die aioh hierbei abapielenden Vorgftnge werden dnich daa folgeade Sebeaia
erl&ntert:
OAJ
I Ktruu
nTgh,
JK'tng.
N.GH,
Dnrch die mit den Salsen dea l-Ph0nyl'4'meihyliMr(Uoh^ l'PheH^2 mMjfhnMls
1691
Aiugeftthrteii Vent, wird der ente qnantitatiy gef&hrte Beweii erbraeht, daft die
iiomeren Ather bei der Einw. von Alkylhaloiden aaf die entiprechenden tantomeren
Silie gebildet werdeiu Die erhaltenen Besnltate kOnnea dureh keine der bisher
infgefteilten Theorien (Comstogk, Ber. Dtech. Chem. G^. 28. 2274; G. 90. 11.
441; Whsblbb, Amer. Chem. Joaro. 30. 28; 0. 1908. II. 361; Nef, Likbios Ann.
277. 59; 0. 98. 11. 967; Miohabl, Jonm. f. prakt Ch. 46. 189; G. 98. 11. 612)
TollkoinmeB erklArt werden.
Die ErgebniwM der qaantitatiyen Vem. der VE ttehen mit der VoraiUBeUang
im EinUang, daft die benatiten Alkyljodide siok mit dem Anion nnter B. eines
komplexen Ajiions Yereinigen, welchei sieh dann entweder in den Ester und ein
Halogenion sfialtet oder mit dem Ration reagiert n. so das Endprod. liefert. DaB
Yerh<nia des N-Aihen mm 0-Ather ist je nach Art dee benntsten Saliee ein
inderee, ein Znsats yon NaJ bu Lsgg. ?on G|HgJ a. Natrinmnrasol hat eine kata-
iTtiiohe Andemng diesee VerhftltniieeB nieht aor Folge. Dies icheint su beweiien,
daft der Gleicligewichtflinetand swieehen den molekularen Formen der Salie nnd
nieht swieehen den Anionen beeteht Die Theorie, daft iwei Salie in molekolarem
Oleichgewicht raeinander stehen, ermOglieht die Voranssage, daft bei Anwendong
dertelben Alkylhaloide TerBohiedene BakOi da sie nngleiche, snbetitaierende Gmppen
enthalten, aneh yerwshiedene Werte f&r Kl, K, nnd K. and dementtprechend auch
Tcnehiedene Werte lOr das Verhftltnis N-Ather : 0-Ather ergeben werden. Dies
wnrde tateAeklieh ezperimentell festgestellt Femer wnrde festgestellt, daft die
Werte tdi das Verh<nis N-lther : 0-Ather bei den K- u. Ag-8aken dee IPhenyl-
4-meth7lQrasols nnter Anwendnng von G1H5J bei 22^ 60* und 90^ sowie bei den
Na- and Ag^Salsen nnter Anwendang yon GgHgJ bei 0^ 30* a. 60" konstant sind.
Dies beweist, daft sich das Verh<nis swiscben den molekularen Formen bei
weehselnder Temp, nicht in merkliehem Grade ftndert
Beim Weehsel dee LOsungsmittels yerttndert sich auch das Verh<nis N-Ather :
0-lther. Wirkt GaHsJ auf das Ag-Sals des l-Phen7l-4>methyluraiols bei 60* ein,
80 ist dae Verhftltnis in &th. Lsg. 35:65, in 40*/oig. A. 40:60, in absoL A. 33:67,
in Aeeton 39,5:60,5 und in W. 37:63. Die Schwankangen dieser Zablen mOssen
entweder anf eine Anderung der relativen Beaktionsf&higkeit der Anionen gegen-
Hber dem G1H5J oder aber darauf lurftckgefUhrt werden, daft der Wert fttr K, je
naeh Art des ^Osungemittels dn anderer wird. Es ist sebr unwabrseheinlich, daft
erheblichere Andemngen der ersten Art yorlianden sind, daft aber der Wert fOr
K, scbwaaken kann, ist sebon dnreh die Unterss. Ddibotb beim 1-Pbenyl 5-oxy*
l,23-triaaol-4-earbonsftaremethylester nabeiu sur Gewiftheit geworden.
DaB nngleiehe Alkylhaioide aneh verschiedene Beaktionskoeffiiienten RtruiB nnd
KftnsBB baben, und daft sieh das Verhftltnis N-Ather : 0 Ather ftndert, wenn man
auf daaselbe Sail yerschiedene Alkylhaioide lur Einw. bringt, konnte ebenfalls
experimentell nachgewiesen werden. Das NarSals dee l-Phenyl-i-methylurasols
liefert mit GH,J, G|H»J nnd G|H,J in einer 0,3-n. Lpg. in 40*/oig. A. bei 60* die
Qesehwindigkeiiikonstanten 2,20, 0,42 and 0,09. Eine die Squimolekulare Menge
G|H»J entbaltende 0,3-n. Img. des K-SaUes setst sioh bei 60* in 40*/oig. A. inner-
halb 1 Stde. in 26,5*/o am and liefert hierbel ein Prodakt, das lu 93*/^ aus dem
N-Ather besteht Dag^gen setit sieh das K-Sali mit G^HsBr nnter genau den
gleichen Bedingnngen nur an 22,5 */» am, unter B. eines Prod., yon dem ea. 90*/*
N-Ather sind. Das Ag-Sak des l-Phenyl-2-meth7luraBob reagiert sehr sehnell mit
GH^J unter B. yon je 50*/, N- u. 0-Ather, sehr langsam dagegen mit CaHsJ unter
B. yon 90*/« 0-Atber neben nur 10*/, N-Ather. Aneh bei anderen Salien u. Alkyl-
haloiden treten thnUche Unterscbiede auf.
Bei einer Verinderung der Konientration der miteinander reagierenden 8to£Ee
tritt keine wesentliche Venchiebaxig in dem VerhftltniB N-Ather : O-Ather ein. Du
Na-Sals des l-Phen7l-4-meth7larMol8 gibt mit C,H»J in 0,3-, 0,15-, 0,1- u. 0,075-d.
Lag. in 40Voig* A. bei 60<^ das konatante Verh<nis U^U N-lther : 6*U Oidur.
Bei AnwenduDg von OaHsJ iat das Verhftltnis bei den gleichen KonaentratiMia-
scbwankungen 98 N-Ather : 2 O-Ather.
Mit den Qaecksilberealsen aoigef Ahrte Verss. ergaben, dafi anch bei diaflea
N- and 0-Salxe miteinander im Gleichgewicht stehen, and aowobl N-, ak aaeh
O-Ather entatehen.
Im Anachlafi an die Unteraa. yon AOBEB a. SHADiNasB (L c.) fiber die Bkk.
taatomerer S&uren and Baaen warden die Bkk. s«riachen den taotomerea 88l
and Alkylbaloiden, Diaiomethan, -ftthan, -propan, -batan, -propylen ete. welter ver-
folgt. Dabei warde gefonden, dafi in der Uraaolreihe nar die Anumen der Sbitea
mit den Alkylhaloiden aa reagieren achdnen. Vff. halten ea fOr mOglieb, dafi dieM
Anionen aieh mit dem komplexen BLation, GH,:N|*H'*', amaetsea, daa sieh dnrdi
Vereinigang dee Diaiomethana ete. mit dem H-Ion bilden kann. Die hierma aiek
ergebenden M5glichkeiten aollen apftter beaproehen werden.
Die Einaelheiten fiber die Aaaffthrang der Veraa. and die ezperimentellen Daten
Bind ana dem Original an eraehen. (Her. Dtaoh. Chem. Qea. 41. 3199—3236. 26/9.
{Mai.] Johns Hopkins Univ.) AixxkWDMR.
E. L. Pinner, iffber 2'Phmyh4,6'du)xypyrim%dm. MiOotiiii^beHMamidm oder
2-Phmyl'4^6-dioxtff?yrimidm, GioHaNaO,, B. ana aalnaarem Beniamidin -f- Maloa-
eater mittda waa. KOH in achlechter (ea. 10*/^) Anabeate, weil der Maloneeter dnreh
die Laage an achnell veraeift wird, bei Anwendnng von Natriamalkoholat ia
ea. 50^U Aaabeate; aoa Eg. amkrjatalliaiert, F. 325— 330<^. — 2'Pkems^,€'iioaf-
5'brompyrmidmj OieHYN|OiBr, B. darch Einw. von Br in Eg. aaf PlieByldiQij-
pjrimidin in kons. HCl; hellgelbe Nadeln, brftnnt aieh oberhalb 280*, aekm. vntcr
Zera. bei 320^, anl. in W. and A., awl. in A., swL in Eg. — 2-Phmy1mom(mcaf'
4t6'dioxi^pyrimidm, CitHi^NaOs, a. 2-Phmyl4fi'd4aeayldMa}ypyHmidm, C|4HuN,04,
B. darch Kochen deraelben Verb, mit Eaaiga&areanhjdrid am BOekfloflktlUar;
kryatalliaiert man den beim Eingiefien der Lag, nach dem Erkalten in Pottaache^g.
entatehenden Nd. ana aehr verd. A. am, ao beatehen die e^aten Fraktionen ana dan
Monoacetjl-, die letaten aoa dem Diacetylprod* Beide bilden flacbe, gliaieade
Prismen, anl. in W. and A.; die Monoacetylverb. iat alL in A., ^ 195*, die IH-
acetylverb. alL in A., F. 93—94*. — 2'Phenyh4f6'dioaoypnmidimHmoSihjfUtther,
C|,H|,N|Ot, B. darch 5-Btdg. Erhitsen von PhenyldiozypTrimidin mit 2 MoL alkoL
Kaiiom and 5 MoL Atbjlbromid im Bohr aaf 100*; flache Priamen, aaa A. + BsL,
F. 174^ anl. in W., wl. in A., 11 in BaL, Aaabeate 30*/o. (Ber. Dtach. GheoL Oei.
41. 3517—19. 24/10. [9/10.]) BuacB.
A. Aatmc and E. Brenta, Die PhotphaU und AraemaU de$ Piperamma. (VgL
Bbbnta, Diaa. Montpellier 1908.) Dargeatellt warden die Salie: C4Hi«N,«HsP04*
H.0, C4H,oN,*H.As04«H.O, C4HieN,«(HgP04)„ 04H|oN,«(H,AaO«)i, von denen daa
erate bereita bekannt iat. Daa Monophoaphat a. Monoaraeniat iat PhenolphthaleiB
gegeniiber aaaer, Helianthin gegenflber alkal., daa Diphoaphat a. Diaraeniat Phenol-
phtfaalein gegenflber aaaer, Helianthin gegenftber neatraL Der Farbenameehlag ist
ein qaantitativer, a. B. :
C4H,oN..H,P04 + H,P04 - C4H,eN,.(e,P0J„
C4HioN,.HsP04 + KOH ^ C4HioN,.H,KP04 + H,0,
C4HiaN,.(H,P04), + 3K0H — K,HP04 + C4H„N,-KH,P04 + 3H,0.
Veraacht man , aaa 2 Mol. Phoaphoraftare and 3 MoL Pipeiaiin ia waa. Lag.
1698
das neatnde Sali (O^B^Ji^-iE^FOJi damiBtelleii, ao erhftlt man ateta daa Mono-
phoaphat, welehea bia ro einem gewiaaen Ghade mit dem Dinatriumphoaphat ver*
gleiefabar iat. Daa Piperazindiphoaphat aeheint aich dagegen von der Orthophoaphor-
iftare QiBANa, (HtPO^), (8. 285. 485. 845), abmleHen. (BalL Boe. Chim. de France
[4] 8. 963-66. 20/9.-5/10.) DOsTSBBEmf.
,0. Veuberg and B. Brahn, tfher JMoa^fwAMre. (Vgl. LBTBErE, Jacobs, S. 1610.)
Bausb (L e.) yerwendete bei der polarimetriachen Untera. dee ana Inoainaftnre dar-
geateilten Pentoaephenjloaaaona an kleine Snbatansmengen. — Verwendet man bei
der Hjdrolyae der InoainB&nre 2*/oig- H,S04, ao erbilt man naeh Entfemnng dea
Hypozantbina, der HgP04 nnd H,804 eine dextrogyre Lag. von hXyhie. Die
Drehong der Inoaina&ore iat aiemlicb atark; [a]D^ — —18,5® (0,3062 g Ba-8ala in
10 ccm 2,5*/oig. HCl). — Die Forforoldeat. mit HCl mn6 man bei Inoainaftnre yiel
linger ala gewObnlicb anadebnen, waa Lbybne nnd JaoOBS anacfaeinend nicbt be-
achtet baben. — Bei der Darat der Inoainaftnre Iftfit aieb an Stelle von AgNOg
Kapferacetat yerwenden. Vorbehandlnng dea Fleiacfaeztrakta mit Knocbenkoble n.
FftUong mit Bieiaeetat baben aicb niebt bewftbrt. £in Eraats dea abaol. A. bei der
Eracbdpfnng dea Fleiacbextrakta dnrcb 95*/oig. iat aebftdUcb. (Ber. Dtacb. Cbem.
Oea. 4L 3376-81. 29/10. [27/7.*] Berlin. Cbem. Abt d. Patbolog. Inat d. Uni?.)
HOHN.
PhjsldlogiMlie Cliemle.
H. G. Bom, tJber dm Tod van LeUkoeifimL Vl beaebreibt die Verftndenmgen
Ton lieskocyten, die in Agar gebettet, mit Metbylenblan nnd mit veraebiedenen
Salilagg. veraetit waren. Daa MMylmhkm tOtet die ZeUen. Der Tod tritt ein
Bobald d«r Kern gefftrbt wird. Die Fftrbung dea Kema wird bei ateigender Temp,
nad nocb mebr dorcb Zoaati yon Alkali infolge yermebrter Endoemoae beaeblennigt
Neatralaalae yers5gem die Abaorption dea Farbatofb nnd aomit den Tod der Zelle.
Nacb dem Tode wird daa nraprOnglicbe gelatinSae Oytoplaama yerflliaaigt nnd die
Gkaanlae leigen BsowHaebe Bewegnng. Daa yerfliiaaigte Oytoplaama wird dnreb
Metbjlenblan niebt geftrbt (Jonm. of PbyaioL 87. 327—32. 16/9. LiyerpooL Boyal
Sontb HoapitaL) Guqgenhsdl
H. 0. Bom, tfber die Vaei§dlm der Lmkoeytm wnd Verft^Mgmuf ikre$ Oykh
pkumas. Vf. weiat nacb, dafi die nnter beatimmten Bedingnngen in den Lenko-
eyten siebtbaren, abweicboid geftrbten Partikel keine SSellelemente, aondem kleine,
im Cytophwma anapendierte FltUaigkeitatropfen aind. Wenn daa Oytoplaama ge-
tdtet wird, gebt m ana aeiner gelatinOaen Konaiatena in ebie FL liber. Ea bat
dann dieaelbe Konaiatena wie die anapendierten TrOpfcben, nnd diMe aind daber
aneb niebt mebr aicbtbar. (Jonm. of PhyaioL S7. 333—36. 16/9. LdyerpooL Royal
Sonth HoapitaL) Guggsnhedc
Carl H. Browning, Vher die Natwr der Opeamne dee normdien wnd Iwmumr
serums und 4ber die apeonisehe Einwirkimg, henforgerufen dwreh die Vereimgung
wm ImmwMrper und Eamplement. Die opaoniacbe Kraft yon friacbem n. Meer-
acbweineben- nnd Kanincbenaemm wird gegenftber dem Btapbylocoocna anrena,
flbnlich dem bflmolytiacben Komplement, dnrcb VerdQnnen mit dem 5-facben Vol.
W. n. IVrrtlindigea Halten bei 37^ leratdrt Daa tbermoatabile Immnnopaonin dM
Stapbjlococcna anrena dagegen erfitbrt dnrcb dieae Behandlnng keine Verftndemng
in aeiner Wbrkaamkeit Wenn man friacbea Semm mit groften Mengen erwftbnter
XSL 2. 112
1694
Staphylokokken bei 37* nuammen IftBt, bo kann cUw n. Opfooin and das Uno-
lytiflche KomplemoDt abiorbiert werden. Niedere Tempeiataren fthren nvr fliae
teilweise Abeorption des hamoiyttechen Komplementes, dag«gen aber dne voU-
st&odige des OpsoniiiB herbei. Die opsonisohe Wrkg. wird darch die Mitwrkg. det
Komplements a. Immunkdrpen vergrSfiert Vf. schliefit daraus, dafi waknelictiilick
die opsoniBche Wrkg. auf einem derartigen Ziuammenwirken des Iminiiiikdrpen and
Komplementes beruht (Journ. Med. Research 19. 201—13. Jali. [22/5.] Glasgow.
Patholog. Abtlg. der Univ. Sep. ▼. Vf.) Pboskaubb.
Otto Bosonheim nnd M. ChriBtLne Tebb, Die apUiche AMMM des i
^Frotag<mtf\ Yff. verfolgen das optische VerhaUen eines Proiagans tod ca. 1*/,
P-Gehalt in 3%ig. Pyridinlsg. [cc]d** — +6,8. Beim Erwirmen oder AbkUhlen
der bei 30* hergestellten PyridinlBg. nimmt die Bechtsdrehang ab and geht naek
intermediirer Inaktivitftt nnter B. eines flockigen Nd. in starke Linksdreliiiiig,
[cc]d*^ — —-242*, fiber, die snletst, nach der Sedimentierong des gebUdeten Nd^
einer konatanten Linksdrehttng, [cc]d*^ ■■ —13,3*, weicht Die Wrkg. yon h. A
hat keinen Einflnfi aof das Verhalten des Protagons gegen polarisiertes lieht
(Jonm. of Physiol. 37. 341—47. 16/9. London. Phys. Lab. Kings Coll.) Guggxhh.
Otto Boienheim and M. Chriitine Tobb, l^ber mm nenes ph^wiUUseket
PhSmamen, heabaekUt an der cp^isehen AkHiMU des sogemmmien ^Jhrciagamt^. Yff.
geben eine Erkllrong fOr das in der obigen Arbeit besehriebene abnorme optisehe
Verhalten des Protagons. Hiernach bewirkt das Pyridin eine Trennimg der in
Protagon enthaitenen P-freien Gerebroside yon dem P-reicben Diamiaophoapkalid
Sphingomyelin. Letsteres ist in Pyridin bwI. mid bildet den Nd. (30*/« des vr
sprilnglichen Protagons). Dieser Nd. bedingt anch die intermediftr beobaditite
Btarke Linksdrehong ( — 242*), die durch emente Suspension des abgeaetstea Nd.
wieder heryorgemfen werden kann. Auch die am finde yorkandene konstaate
Linksdrehong (—13,3*) der klaren Pyridinlsg. ist dnrch eine Suspension yoa wf
siehtbaren Sphingomyelinpartikelchen bedingt Dnrch Filtration n. ZentrifngatioB
kOnnen diese entfemt werden, worauf die Pyridinlsg. ydllig inaktiy wird. Ifitteli
des PolaxisationsmikroBkops wird nachgewiesen, dafi das sospendierte Sphingomyeliii
aus anisotropen Sphftrokrystallen besteht, die Bich im flOssig^kryBtaUinen Zostande
befinden. Vff. schlagen yor, das Drehnngsyermdgen snspendierter, fl. Sphirokiystalle
SphdroreMion sn nennen. £b gelang ihnen, aos der Binde der Nebenniare eine
3,4*/o P enthaltende Sabstans ra isolieren, welche dieselben physikalisehen Qgos-
schaften leigte wie das Sphingamyelin, nnd welche ebenfalls SpbiioroCalion be-
wirkte. (Joum. of PhysioL 87. 348-54. 16/9. London. PhyB. Lab. Kinga OoB^e.)
GUGGSNHKIL
Hans Bnler, Zwr phf^sidlogisehen BoUe der KaUdase. Erwiderong anf die
Arbeit yon LOBW (Zentralblatt f. Bakter. n. Parasitenk. XL Abt. U. 1; 0. 19M.
L 2105). (Zentralblatt f. Bakter. n. Parasitenk. 81. 609—10. 17/9. Stoekhofan.)
Pboocaueb.
O. MouBSQ und Ch. Mantonx, tfber die IntradermoreaJtiiom des IMerhdki
bei jKerefi, Das in einer firflberen Mitteilnng (S. 963) Intradermoreaktion geoasnte
Injektionsyerf. yon Taberkolinlsg. soil nach der Ansicht der Vff. der OpbtalBO-
Oder Catireaktion yorstuiehen sein. (G. d. r. TAcad. des sciences 147. 502—4
[14/9.*].) GUGOKNHBM.
1696
Qlmngseheiiiie nnd Bakteriologie.
Haas Pringiheiiii, tfher daa SauerttoffbetUltfkia amaeraber BautUrien. Naeh
den Untens. dea Yf. ist Bae, putrifieui gegen O yiel unempfindlicher, eIb in«i ge-
wdhnlioh ansonehmen pflegt (vgl. Zentralblatt f. Bakter. u. Parasitenk. 11. Abt SL
289); die Tatrache, dafi der Baiillofl sich aach bei voUem Loftnitritt entwickeln
kann, spricht dafOr, dafi die Organiameii, wenn lie ent eiamal sa anftDglichem
VTachstnm kommeD, dock 0 verbraacken und sick dadwek dae Leben in einer
niehtuaerobeii Atmoepkire erleicktern. -^ Clostridmm amerietmitm wird niekt dnrck
Mangel an N, eondern an O an der Zackeryergirnng verkindert Das O-Beddrfiiis
desselben berakt anf den Bedingnngen der ekemiecken Umsetsnngen, die das
Energiematerial onter dem Einfiufi des Organigmoa erleidet. -^ Wftkrend die Hefe
im Wackatam dorck den 0 gefSSrdert wird n. snr Ansnutaang dea EnergiematerialeSy
lor alkok. Girong, die eine reine Spaltongagfirong ist, keines O bedarf, .warden
die hier betraekteten Bakterien in der Entw. dnrek den 0 gekemmt, die Ansnutaang
des Energiemateriales aber gelingt iknen bei Ggw. Ton 0 besser, da sie eine teil-
weiae Oz^dationagfining volliieken. (Zentralblatt f. Bakter. a. Paraaitenk. IL Abt
SL 673—75. 22/10. Gkarlottenbnzg. Gkem. Inat Berlin.) Pbobkaueb.
Jnlini Stoklasa, BeUrag mwt KmmMs der ehemiteken Vargdmge bei der Aetir
mUatwH dee OemenUMren SHekBtoffe dwreh Asotobdkter und Badiolbakter, (Unter Mit-
wirkiiDg von Adolf Ernest, Franc Stam&k a. £ng«n Vitek.) Beide Organismen
warden in alien gatbearbeiteten and gedilngten AckerbOden angetroffisn; jangMa-
liche Bdden entkielten sie niekt Aiotobakter kam nar in jongMolieken Verwitte-
mngabddea Tor, in denen aiek eine ftppige Vegetation blaner and grdner Algen
vorfand. Es folgt eine Beaekreibang der morpkologiseken and biologiseken Eigen-
Khaften des Bae. radiobaeter Bkuebinck. Aiotobakter assimilierte aof Mannit-
Qfthrboden in 20 Tkgen 126 mg N aas der Laft Dafi Badiobakter N in elemen-
tarer Form asaimiliert (BsuBBm CK), beat&tigten die Yeraa. niekt, ebensowenig, dafi
Azotobacter ebrooeooeam in Synergie mit Badiobakter in kOkerem Grade N ana der
Loft an aasindlieren vermoekte, als selbat die Beinkaltar yon Azotobakter. Badio-
bakter erwies aiek aar Fizierang von freiem N in aekr aekwackem Grade be-
fihlgt; die Bokkaltoren beider riefen einen grOfieren N-Gewinn kervor, ala die
Rdakoltoren. Bei den Yeraa. mit Beinkoitoren von Aaotobakter anf Nftkrmedien
mit verackiedenen Koklenkjdraten erwieaen aiek die Arabinoae and Xjloae ala vor-
afiglieke C-Nlkrbdden, and ea iat anianekmen, dafi die Furfuroide im Boden eine
der wiebtigaten C-Nftkrqaellen f&r Asotobakter bilden. — Badiobakter iat ein ener-
giacker Denitrifikant; aie iat eine eiweifibildende Mikrobenart, die bei Ggw. von
geeigneten G-QneUen den Nitrat-N in nnl. Eiweifi-N ftberaaf&kren and dabei vom
Geaamt-N aogar 80 V« in elementarer Form £reiiamaeken vermag. Wie bei der
Anaerobiose dea Badiobakters, findet aack bei der Aerobioae eine Eiweifiayntkeae
and Nitratgftrnng atatt Der Nitrat-N, welcker dabei in elementaren N verwandelt
wird, betmg nack 10 Tagen 76,3%. Badiobakter f&krt nnter beiden Bedingnngen
die NfOs in NfO, and letsterea, daa nor ala intermediirea Prod, an betrackten iat,
Bcklicfilicb in N tlber. Dabei aeigt aiek ateta Eiweifi- and NB.-B. Dagegen iat
S&lpetersftore ala minderweitige N-Qaelle fftr daa Aaotobakter anaaaeken; bei Ggw.
von NtOg knnn daa Bacterium elementaren N niekt aaaimilieren and deekt aeinen
Bedarf ana demaelben nar aaa NiOg. Wenn eine Anreickerang der Nitrate darck
Nitrifikationabakterien in der Ackerkrame atattfindet, ao greift daa Badiobakter
iktiv ein, nm dieae Nitrate in N liberaaf&kren and aie ao dem Aaotobakter an-
jftnglick an maeken.
112'
1696
Bd der Aarimilatioii dee elementaxen N dnreh Asotobakter findet tbk Ver-
branch an Kohlenhjdraten atatt, der dnrchschnittlieh anf 1 g N 165 g Glneoee be-
tmg. Im Mittel atmete 1 g Bakterienmasse des Asotobakten in 24 Stdn. 1^2729 g
COt ana. Diese Meoge ist so grofi, dafi rie die grOBte Energie im AtmiingsprMefi
bei alien bisher beobachteten Bakterienarten vorBtellt. Dorch die Atmnngiengyie
dee Aiotobaktere werden bei der Aeeimilation dee elementaren N ane der Qlneoae
nnd dem Mannit gebildet A., Amelaen-, Eeeig-, Bntter-, Milcheftnre, 00, and H
(wahrecheinlieh anch Acetaldebyd). Der nnter den Stoffwechielprodd. entetaadene
H bat in etata naecendi eicberlicb eine beetimmte Anigabe bei der Bindnng dee
elementaren N. — In der BMmmmasie de$ ABoUbakten fiinden idek 8,9*/« l^^a-
tbinphoephor, 11,8% verdaolicber Eiweifiphoepbor a. 79,3% Nadeinpboepbor. Yf.
beetimmte femer dae Yerhftltnie von N and Pboepbor in der Kaltor dee AaoCobacL
cbroococc. B. , welcbe der in A. and A. i. Stoffe (Ledtbine) entiedigt waren. Dae
Baoteriam enthftlt ftberwiegend Nadeoproteide, von deren Naddnbaeon Gaaain,
Adenin.and Hypozanthin gefanden warden. — In der Beinaecfae dee Asotobakten
let yerbftltniem&Big vid P,Os and K,0 vorhanden (aof Trockeneabetans beredmet
4,93V, PfOs and 2,41% K,0). V£ glaabt, dafi dieee beiden Mineraletoffe im Hin-
blick aaf die gljkolytiechen Enzyme wie Koeneyme wirken. Mangansoaats raft
eben£dle eine intenaivere N-Aemmilation aoe der Loft edtene der Asotobakter-
kaltoren bervor. (ZentnJblatt f. Bakter. a. Paraeitenk. H. Abt. SL 484— 50a 25ya
680—62. 17/9. Prag. Obem.-pbynol. Vere.-Stat K. K. b6bm. tedm. Hodiadmle.)
Pboskause.
Hogo KSblf MekMebakteHm. Angaben fiber dnige in einem waa. Jftiaeeg
(memtg aafgefondene Bdkterim. (ApotL-Ztg. SS. 736. 3/10.) MBmsHHsmSB.
Xartiii Jaooby and Albert Behutie, Vber dm WMmngmdthammmi$ mh
AnenprdparaUn amf DrypamMomm im tieriiehm Orgamtmrn. 2. MUUikmg (vgL
S. 968). Die Verea. ergaben vorlftofig, dafi die mit aieeniger 8., reep. Atozyl be-
bandelten, nocb nicbt araenfeeten Trypanoeomenetftmme keine Untendiiede in
ihrem Verlialten sa den Areenprftparaten gegenftber normalen Trypanoeomen im
Beageneglae aofwdeen, jedenfdle eind eie niebt im Beageneglae aieeofiaet (Bio-
ehem. Ztaehr. IS. 285—98. 24/9. [28/8.] Berlin. Lab. dee Kxankenbanaea Moafait)
BOVA.
PJuunnaieutiflelLa Cihamie.
Sunuel Taylor, Die JUuMOSOiehkeU wm Podophj^OnmharM. Yl aeigt aa
dner Beibe von Veree., daB die LSelichkdt dee PodopbylUne in 90%ig. A. mit dem
Alter der Droge abnimmt, er achlSgt daher vor, niebt wie die Britieb Pham. and
der Codex la Terlangen, daB dae Elan in 90*1 Jig. A. 1. eei, eondem daft nidit mekr
ale 2% anl. eein dftrfen. (Pharmaceatied Joorn. [4] 27. 346—47. 19/9.) Bekdxj&cbka.
8. Kalieoher, Sdbrammf em nme$ BramprSparaL v. Mbbihq wollte aaabg
dem Jod im Sajodin eine Verb, beratellen, die ihien Bromgebdt mdgliehet laagaam
abepdtet and eine kontinalerlicbe Bromwrkg. enddt In dem djbnmbtkmmmrm
Caicium, dem Sabromin, worde die geeignete Verb, gefdnden. Dae 8abE wild aoi
der Eracaeiare dorch Brom erbdten. Dae Sabromin iet anl. in W., A., A. and
Aceton, 1. in BzL, Lg. and OOI4; vor Licht geedifltet, iet ee laage bdtbar. £e iel
eo gat wie angifdg. Die therapeatiecben Veree. dee Vfe. eretreckten eidi aaf Epi-
lepaie, Hypocbondrie, Hersnearoeen etc. Er empfieblt dae Sabromin fOr die The-
rapie dieeer Krankhdten. (Dtacb. med. Wocbenechr. 84. 1727—28. 1/10. Bcrisn-
Sehlacbteneee.) ' Pboskavse.
1697
?. Zerniky Zoim. Naeh den ErgebniMen der vom Vf. aQsgeftthrteii Unteri.
ut Lain eine Salbe ana gleiohen Teilen Zinkozyd und Naftalan oder einem dem
Naftalan fthnlichen, Natronaeife enthaltendeiii hoehad. Erddldealillat (Apotli.-Ztg.
28. 746. 7/10. Berlin. Pharm. Inat d. Uniy.) Dt^0TBBBBEa<r.
?. Zernttc, Jodhdl. (VgL Knoll & Co., S. 1460, and folgendea Ref.) Die
Oant dea Prod, erfolgt nach den Angaben dea DRP. Nr. 197648 (0. 1908. L 1811).
Soil ala Eraati der anorganiaehen Jodide Anwendnng finden. L6at aich im Darm-
nfl ala NarSali, (GH,),GH»CHJ»CO*NNa«CO*NHa, ohne Jod abzoapalten; dieae
Abspaltong beginnt erat im Kreialaof and hfllt einige Tage an. Weifiea, mikro-
krjBtalliniachea Palver yon achwaehem Baldriangeruch, F. 180 — 181^ anter yor-
herigem (175^ Sintern, ao gat wie onL in k. W., awl. in k. A., leichter in BiL and
w. A., IL in A. and k. Natronlaage. Fftrbt aich am Licht bald braan, beiw. rOtlich.
Spaltet beim Kochen mit W., yerd. HaS04, HNO. oder Natronlaage Jod ab, seri&Ut
beim Kochen mit alkoh. Kalilaage in KJ and die anter den gleichen Bedingangen
aoeh aaa Bromitirdl (Apoth.-Ztg. SS. 960; G. 1907. II. 2070) entatehende Verb.
Q,Hi»0,N, yom F. 216— 217^ withrend eine Abapaltang yon HON bier nieht atatt-
findet Dieae Verb. G«HioOiN« iat entgegen der frtlheren Angabe dea Yfa. nicht
Isopropjlhydantoin, aondern,'wie Saak gefdnden hat, der iaomere Dimdkyiaeryl-
hamaiofr, (CH,),G : GH.GO-NH-GO-NH,. (Apoth.-Zi«. 28. 777—78. 21/10. BerUn.
Phann. Inat. d. Uniy.) DOSTBBBXHN.
P. Bmert^ JodAwd (c^-Monciioditavdkriait^V^^ Der Inhalt der yorfiegenden
Abhandlang deckt aich mit den Pablikationen yon Knoll & Go. and ZSBNIK.
Siahe S. 1460 and yoratehendea Beferat. (Pharm. ZentralhaUe 48. 873—75. 22/10.
Ludwigahafen a. Eh.) DtTSTKBBEHN.
0. SdLWeifiinger, JDoa Buchiagm der lehthydOsapMln, Der bei Gapa. gel. e.
ammon. aolfo-ichthyolico aich h&ofig findende Beachlag beateht ana Ammoniam-
sol&ty daa darch die (^elatinehOile aaa Ichthyol diffondiert and an der Oberflftche
aaskrjatallisiert iat Dieaer Beachlag l&Bt aich leicht dorch Schftttela der Kapaeln
mit etwas k. W. entfemen, aaf Glaaplatten werden aie dann getrocknet. (Pharm.
ZentralhaUe 48. 856. 15/10. Dreaden. Lab. d. Johanneaapotheke.) Hbeduschka.
Analytlselie Chemie.
0. Wendler, Neuer MUehmefiaiaamatj DBGM. Der App. (Abbildnng yergL
Original), der abgeaehen yon einem kropfartigen Anaatce zor Aafhahme dea Pipetten-
inhaltes im weaentUchen den aelbattfttigen Kippaatomaten dea Vfii. (8. 1313) in
Anaffihrong and Handhabong gleicht, aoll ein leichtea and achnellea Beinigen der
Pipette and ihre Entleerang in die Batjrometer, ohne dieae aaa dem Statiy nehmen
za miamm, ermdglichen. (MUchZtg. 87. 494—95. 17/10. Leipzig. Lab. y. Dr. N.
Gebbsbb Go.) EOhle.
C. Aeinluurdti Smt^gaaamdytm. DerVf. analyaiert Baachgaa mit etwa 10*/^
GOfy ebenaoyiel O and Sparen oder gar keinem 00. £r leitet einen Teil der in
ihrer Zna. steta weohaehiden and atftndig in Bewegang befindliehen Gaae mehrere
Stdn. foiikuifend in ein Sammelgefftfi (GUaglocke) a. entnimmt aaa einem oben an-
gebraehtea TabaaProben. CberlABt er daa Qemiaeh in der Glaaglocke einige Stdn.
der Kobe and nimmt dann wieder eine Probe, ao aeigen die Gktfe einen nicht an-
1698
erheblichen Bftckgang, beiw. Mindergeludt an GOt. (Oheiii.-Ztg. SS. 1082. 21/ia
Lflneborg.) Blooh.
E. Stdren, t^er KorardOandlyim mU Ol vermengter Ea^xfrthonMmUraie. Der Vf.
Bchllgt far die Trocknang yon Proben der Konsentrate des Elmorq^rogeaBeB fol-
gendes im Laboratoriam von Nautanen benatcte Ver£ ¥or: Man bringt 500 g
del feachten Konzentrata in eine Schale am Al-Bleoh, atellt diese bo bodi fiber
einen Brenner, dafi kein Teil derselben ina GlQben gerit, verdampft alUa W.,
zftndet, wenn die Temp. bSber wird, daa Oi an, rOhrt mit einer Al-SchaalBly bii
kein Dampf mehr entweicht (der geringste Gtoaoh naob 80t iat leicht wahmebm-
bar)y wiegt die Schale nacb dem Abktlhlen, serkleinert daa getrockneto klampige
Konientrat, aiebt dorcb ein Sieb Nr. 30, wfigt 300 g ab und trocknel nodimak
(ZtMhr. t anal Oh. 47. 696. 15/9.) Blogh.
Onorino GalTmgno, 2Si§r UntenwUmng der pattewritiertm Mtleh. Ifitteb der
ABNOLDBchen Gaajacprobe iat man imatande, sa konatatieren, ob eine Mileh Vi Std.
Oder Ifiager anf 70®, oder ob aie auf mehr ala 70* erwftrmt worden war; die
SOHABDlNGBBache Probe trat nooh bei 15 Minuten langer Erhitning der Milch aof
70® ein, wenngleich mit erheblicher Verap&tong; bei Terlftngefong der Erhitnmga-
dauer anf 20 Minuten erfolgt die Bk. nicht mehr. Die von Njbibseb u. ^scbsbbg
angegebene Probe mit alkoh. Methylenblanlag. hat vor dem SOBA&DiHGEBaefaeB
Ver£ keinerlei Voniige. Die Beat der Keimaahi gibt f&r die Beorteilong da
atattgehabten Erhitaena gana nnzaverlAaaige Zahlen. Die BeorteiiaDg oaek daa
▼erachiedenen G&rangaformen iat leitranbend and erfbrdert beaondere ErCahmngea.
Die Magneaiomaalfatprobe (modifiaierte BuBMEBache Kochaalaprobe) kann ebenfaDi
TmgacbKlMie veranlaaaen; Milchproben, welche aaf verachiedene Temperaterea
awiachen 60—100® gebracht worden waren, lieferten immer einen aehr reichliehfla
Nd., mit dem Steigen der Brhitaungatemperator wnrde der Nd. im Milehfiltiat
weniger grob a. mehr polverfSrmig, er trat anch erat naeh entspreckend liogecen
Kochen ein. — Die SrOBCHBche Bk. mit p-Phenylendiamin erhielt V£ anch bei
fiber 68—69® erw&rmter und aogar bei abgekochter Milch, wobei etwaa mebr Zeh
(6 — 8 Minuten) erforderlich war; um alao cuverlftaaige, untereinander vergleichbare
Beaultate au erlangen, darf die Beobachtung 10 Minuten nicht ftberaehreiten. —
SAULa Ortolrk. (Gkmenge von o-Methjlaminophenylaulfat u. Quinol) trat anch bei
fiber die Maximalgrenze (fflr die Probe) erhitater Milch, allerdinga in aekwaehem
Grade, auf; dieaer Eintritt l&Bt aich jedoch von der raachen and intenaiven Bol-
firbong der rohen Milch gut unteracheiden. — Die Bk. mit Amid, Jodkalinm oad
HfOa liefert nur vergleichbare Beaultate, wenn ateta die gleiehen HfOi-MeageB fci^
wendet werden; aie tritt noch bei Milcli auf, die auf mehr ala 70® erhitat wvrde,
die Zunahme der Temperatnr bewirkt eine VercSgerung u. Abachwftohnag der BL
Von den angeffihrten Proben aind praktiach leicht u. mit genauen BrgeibniMan
durchffihrbar: Die ABNOLDache, SCHABDiNGEBache, SAULache, SrOBGHidie and
Amidprobe. Die MgSO^-Probe iat nutaloa, wfthrend daa NElSSBB-WBGBBBKBGjche
Verf., wie die Keimsfthlung und Gftrprobe alle eine lange BeobaehtungBdaner er-
fordern und keinerlei VorzQge vor den eratgenannten aufweiaen. V£ vntanaehtB
achliefilich den Einfiufi der lingeren Auf bewahrung der paateuriaierten Mileh aif
den Auaftdl der obigen Yerff. (Zentralblatt f. Bakter. n. Panudtenk. IL Abt tt.
632—47. 17/9. Turin. Hyg. Inat d. Univ.) PBOeKAUXB.
A. O. Stillwell, Methode Mwr BetUmmung der %meeruifbarei% Subetam m Aea
iHki FieUen. 2 oder 3 g der Probe kocht man in einer 100 com-Flaaehe mindeaUaa
1 Stde. lang mit fiberachfiaaiger alkoh. KOH unter BftckfluB. Dans acta* maa die
1699
gldehe Mange W. hinsii and schllttelt in einem 500 ccm-Scheidetrichter mit 75 ecm
FAe. Die PAe.-L0g. wftscht num droimal mit 15 ccm 50^0%* A. Die abgeschiedene
Seifenlig. wird noch 3—4 mal mit je 75 com PAe. ansgeflchftttelt Am den Ter-
eiiiigten PAe.-£ztrftkten destilliert man den PAe. ab, bis ca. 10 ccm inrllckbleibeny
iL Tertreibt dann den Best dei PAe. dnrek Eintauchen der Fiasche in W. Ton 60
bia 70* a. Einblasen von Laft. Zeigt sich etwaa W., so setst man etwas A. hinsn
and wiederholt das Trocknen bis sor Gtowicbtskonstans. Der angewendete A. moB
mebiere Tage ftber KOH gestanden haben, and die alkob. KOH mafi farblos oder
naheia £ublos sein. An einem Beispiele leigt Vl, daft mindestens drei Elztraktionen
mit PAe. eiforderlicb sind. (Joarn. Americ Ohem. Soc 30. 1509—10. Sept New-
York City.) Albzandxb.
E. W. Cornelison, Eme Methode mm Nadnoeu $yntha%8eher Farbe in BuUer.
Oa. 10 g des klaren trockenen Fettes werden geschmolsen a. im Scheidetrichter
mit 10—20 g 99,5%ig. Eg. geschftttelt Sind die Materialien sa heifi, so 15st sich
das Fett, bei ca. 35* sckeidet es sich aber schnell and fiMt yoUkommen ab. Man
stellt dann die Fftrbang der saaren Lsg. fest and fOgt sa ca. 5 ccm Eg.-Ldsong
einige Tropfen kens. HNO,. Bei angefftrbter Batter ist die Eg.-Lsg. farblos and
bleibt fiurblof , bei mit vegetabilischer Farbe gefftrbter Batter ist sie gdb geftrbt, a.
die Gtelbf&rbang bleibt bei Zaeats von HNO« bestehen, w&hrend bei Batter, die mit
sjnthetisehen Farben geflbrbt ist, die Gelbf&rbang der Eg.-Lsg. bei HN0,-Zasat8
rosa wird. Gkprttft warde neben ongeftrbter Batter Batter, die gefftrbt war mit
Sudan I, Battergelb, Oerasin Orange G (Bensolaioresorcin, Gasella), Gelb O.B.
(o-Toluidinaio-/9-naphtbalamin, Helleb a. Mbbz), Gelb A.B. (Anilinaso-/9-naphthal-
amin, HufJiKB a. MebzX Orlean, Garcama, Gurrot, ^Aldemey Batter Brownish
Oolor^ (Hellbb n. MbbzX Baksons Battergelb (,>^%«^^iUx^'0 ^^^ ^Dandelion
Brand"" BatterCsrbe (,>T6getabilisch"0.
Vf. maeht sodann aaf die Notwendigkeit aafinerksam, IdentitSt a. Eeinheit der
Farbetoffe festiastellen, weil anter den gleichen Namen oft verschfedenartige G^
mische geliefert werden. (Joarn. Americ Chem. Soc. SO. 1478—81. Sept. New-
York. Lab., Bareaa of Ohemistry, U.S.Dep. of Agr.) Alkxandbb.
C. Fleig, Farhmreaktionm da Suamffks mU dm aromatiichen Mdeh^fdm,
Unter den fOr die Farforolrk. von Villaveochia and Fabbis ftblichen Versachs-
bedingnngen rafen aach die aromatisehen Aldehyde mit Sesamdl charakteristische
Farbenikk* hervor. Die Aldehyde werden in 2 — 4%ig. alkoh. Lsg. angewandt
Mam bringt in ein Beagensrohr 0,2—0,4 ccm der Aldehydlsg., setst 10 ccm HCl
21 — 22<^ B6. and ebensoviel des fraglichen Oles hinia, verschliefit das Bohr, schftttelt
Vt—l Minate lang kr&fUg, l&Bt die FL sich kl&ren and beobachtet die Fftrbang
der saaren Schicht Diese Fftrbang wird je nach dem Gkhalt des Oles an Seisamdl
and je nach der Natar des Aldehyds mehr oder weniger rasch erscheinen and mehr
oder weniger intensiv werden. In den Fftllen, wo nar geringe Mengen von Sesamdl
Ttyrbandim sind, kann man die Bk. dadareh verstftrken, daft man die Olschicht vor
dem Schllttefai erhitit oder das GUs ins Wasserbad stellt oder die Olmenge im
Verh<nis sam Sftare-Aldehyd-Gkmisch erh5ht Mehrere Aldehyde ermdglichen
wie das Forforol den Naehweis von 1^^ Sesamdl in Gkmischen mit Oliven-, Cotton-,
AraehiiSl etc. mit voller Sicherheit Verwendet man verd. Ha804 (1 + 1 oder
1 + ^ an Stelle von HCl bei dieser Bk., so erhftlt man in der Begel weniger
bestftadige Fftrbongen. Von den vom Vf. antersachten Aldehyden sind besonders
geeignet: p-O^bensaldehyd, Anisaldehyd, Zimta]dehyd,Protoeatechaaldehyd, Vanillin
and Piperonal, von denen die 3 ersteren eine intensive johannisbeer- oder kirsch-
1700
rote, die 3 letiteren enfiuigi eine intoiudve pfinddirote, apftter eine johamdebeciuole
bia tief yiolette F&rbmig geben*
Sehr Beh5iie Rkk. erhilt man aaeh, wenn man an Stelle des Olei ein dnieh
Scbftttelo deB Oles mit abeoL A. gewonnenes Extrakt verwendet Bennlat maa
anfierdem alkob. HCl an Stelle der was. S., so kann das Vert snr oolorioieMaGfaeB
Beit des SefamSlea in leinen GkmLichen dienen. (BnlL Soc GUol de France [4]
S. g84— 91. 20/9.— 5/10.) DOsibkbbh.
0. Fleig, IlBurbmreakUonm de$ 8esamSle§ mU dm venekieietim Zitekermrten.
Vergleichende SeMionm dtr OaUena&mrm, Vf. hat daa Verhalten der venehiedenoi
Zacker bei der BautUminsehen and PetUnkofenehm Bk. itadiert In der Kille
wird die BAUDOUlNBche Bk. (0,05 g Zacker, 5 eem HCl yon 21— 22« B^. and 5 eem
SesamOl am intensiyiten von der UraloM, dem Invertiacker, der Saoeharoae and
SorboM gegeben. Hitae ventftrkt die Bk., aach geben dann Zacker, weldie, wie
I. B. Lactose and Maltose, in der KSlte keine Fftrbung hervorrafen, eben£dli
positi?e Bkk. Das Ol kann aach hier darch ein alkoh. Extrakt des Oles enetit
werden. Verwendet man bei der PETTENKOFEBschen £L HCl anstatt der H18O4
and erhitst vorsichtig fiber ein^ Bansenflamme, so erhftlt man mit den TeneUedenea
Zackem prfichtige violettrote, johannisbeerrote oder. ametbTstblaae Fttrbangen,
ebenso mit Forforol. Die Bkk. der yerschiedenen Zacker and des Farfdrols is
saarer Lsg. aeigen gegenftber Sesam5l and Gallens&aren lediglich hinsiehtlieh der
Intensit&t and Naaace der Fftrbang Unterschiede. Beide Bkk. sind naeh Ansiekt
des Yh. aaf die B. yon Farfdrol, die yon ViLLS beobachteten VeraehiedenbfBtw
in der Fftrbang and den tpektroskopischen KIgenschaften aaf die bei der Hydroljie
der Zacker neben Farfarol entstehenden Spaltangsprodd. larilcksaf&hren. — Be-
sfiglich der Natar der im Sesamdl enthaltenen Verbb., welche mit den Zneken,
dem Farfdrol and den aromatischen Aldehyden die erw&hnten Bkk. liefem, ist 7f.
der Ansicht, dafi es sich am sahlreiehe, im Ol nar in minimalen Mengen vorhandeBS
Sabstansen handelt (Ball. Soc Chim. de Franee [4] S. 992—99. 20/9.— 5/ia)
DOSTKBBSHH.
W. B. Cowie, Die PrUfung und WertbesUmimitng wm JaUapekharM. Vt UOi
folgenden PrUfaogsgang des Jalapenharzes, wie er sich in der Praxis bewftlirt hsl|
mit: a) Feaehtigkeitsbest bei 110*, ein gates Jalapenhan soil nieht mehr ak 6*/«
enthalten. b) Aschebest des wasserfreien Harses, HOchstgehalt 1%. c) Z« Br-
sielang einheitlicher BesalUte in besag aaf die L5ilichkeit in 1., sdiligt V£
folgendes Verf. yor: 1 g wasserfreies, gepalyertes Han werden yiermal aslk js
10 eem JL (D. 0,72()) je 2Vt Min. in einem M5rser innig yerrieben; es wird daan der
A. darch Watte gegossen, mit 5 eem A. naobgewasehen, yerdampft, der Bliokstia<i
bei 110* getrocknet and gewogen. d) Die Best der SZ. and VZ., 1 g wasemlieioi
Harz wird in 30 ccm nejEitralisiertem A. (90*/oig.) gel and die weitere AnsfUnrng
der U. S. P. entsprechend yorgenommen. FQr weiSes Jalapenhan gibt Yt ab
hftchst salSssige SZ. 8,4, f&r braones 20 an. Weifies Han haft infoige seiner Ver-
anreinlgangen eine habere VZ. als Jalapm (der in A. anL Teil yon reinem Jalapen-
han), braanes isfolge des Gehaltes an Scammonin eine niedere VZ. als daa weits
Han. e) PrOfong aaf Kolophoniam: 0,25 g Han, in 6 eem EsngsioreanhTdiid
geL mit 2 Tropfen koni. RfiO^ yersetst, darf keine parpame Ffirbong etgebea.
f ) PrOfdng aaf Gaajachan mittels FeCla. g) Prftfong aaf in W. L Veranreinigimgea.
Die Piftfang einiger Jalapenhane naoh diesem Gang ergab folgende Weite:
I. Besina Jalapae alba (2 Proben), XL Jalapin (1 PM>be), III. Besina Jalap, tee.
(2 Proben): Feachtigkeit I. 3,0, 3,1V«; HL 5,0, bfi^U. Asche L 0,02, 0,022%;
IIL 0,3, 0,30/^ L5sliehkeit in A. L 0,3, 0,3«/o; HI. 10,0, 10,0V«. SZ. L 2,9^ 2,8;
n. 2,8; m. 14^0, 11,2. VZ. L 417, 417; XL 408; UL 333, 338. - Jalapin begaaa
1701
bd 140* HI tehmelseii a. war bei 152* Tollatftiidig getehmolsen, weiBes Jalapenhars
bei 145 0. 150*. Die optiiehe Aktivitftt des ersteren war [a}D — —39,6^ dea letitereo
[tfJD i» —37,5*. (Pharmaceutieal Joam. [4] 87. 363—65. 19/9.) HmBUBQHKA.
W. B. Cowie, Die PrUfimg imd WerthesUmmimg wm Scamnumiumharg. Dor
Tom VI in aeiaflr Mitteilimg (s. vorateh. Bef.) fiber die Plr&liing dee Jalapenhariei
ane^^bene Prttfangsgang li0t sich gleiehfalla anf daa Seammoniumhan anwenden.
In bemg anf die LSsliehkeit in A. i«t dabei la bemerken, daft 1 g weiftes Scam-
moninmbars in 16 eem A. voIlBttndig 1. sein soil, von bfannem, wamerfreiem
Hine milMen aicb mindeatena 95 •/o 15aen. Ala bdcbate loliaaige SZ. acbUgt Vf.
f!lr weiftea Han 8,4 ond fllr brannea 34 tot. Die VZ. TergrOftert aicb mit der
Mange der Veninreinigangen im Harae. Die Prflfnng einiger Scammoninmbarae
agab foigende Zablen: I. Beaina Scamm. alba (2 Proben). U. Beinea Soammomn
(1 Ph>be). UL Beinea Soammonin fnaea: Feacbtigkeit bei 100* L 2,52, 5,3Vo;
m. 4,5, 6,1% Aaobe L 0,02, 0,02*/o; UL 0,15, 0,15 V L5aUebkeit in A. L nnd
n. Tollatindig; IIL 96,4, 96,4*|f«. 8Z. L 2,8, 2,8; n. 2,8; UL 28,0, 25,25. VZ.
L 241, 241; IL 240; IIL 263, 263. Bdnea Soammonin worde betgeatellt dnreb
L0aea von waaaerfreiem Seammoniomliara in A. (D. 0,720), Verdampfen dea A. and
Troeknen dea Bllekatandea bei 110*. Scammonin [a]D — —26*, begann bei 122*
in aebmelaen a. war bei 130* vollat&ndig geacbmohen, Bea. Scammon. [a}D -> —25*,
bei 115 and 120*, Bea. Scammon. foaca bei 90 n. 100*. Zor Beat dea F. fand Vf.
die VAHDSVTYaBaebe Methode (Ann. Gbim. analyt. appL IS. 397; a 99. L 241)
am geeigneteaten, mit Hilfe einea atarken VergrSfternngagbwea konnte Vf. ao vier
Stofen beim Scbmelaen dea Haraea anteraebeiden. (Pbarmaceatical Joam. [4] 87.
365. 19/9.) HsiDUSGHXA.
W. B. Gowia and B. M. Braader, iV«/^ wm mexikamgehem Scammomimr
Aori. Vf. vnteisacbten cine Probe^von mezikaniacbem Seammoniomban nacb dem
▼on OowiB (a. voratelL Bef.) angegebenen Prftfongagang. Von dieaem Harz waren
nor ca. 70*/^ in A. L, in OSi dagegen 4,8*/«, ea entipracb alao niebt den Anforderangen,
die nacb FlOgugxr an mezikaniacbea Han an atellen aind. Darcb weitere Unteraa.
kommen Vff. sa der Anaicbt, daft daa Harz aaa Jalapin, Scammonin and einem
aaderen niadiiger achmelaenden Harae beatebt (Pbarmaceatical Joam. [4] 87.
366. 19/9.) Hbidusohka.
J. Hareuaoii and K. Sibkiiiaiui, Natmr- und Km^tkitptuOL Vff. geben ein
braaehbarea Verf . zam Naekwei$ van Ihrd^RdesHOaiiantHkiBtiandm (EimttoiphaU) in
NakiraaphaU an. — Nacbdem man featgeatellt bat, daft in dem an prftfenden
Aapbalt Stein- oder Braankoblenteerpecb oder Fettpecb nicbt zagegen aind, acbeidet
man die dUgen Anteile in einer im Original nftber angegebenen Weiae ab. liegt
der Gehalt an dieaen 5]igen Anteilen, anf aachefreiea Bitamen bezogen, merklich
fiber 30*/m and aind dieae gleicbzeitig bei 20* nicbt flieflend, dOnnaalbig, mit
▼aaelineartlgen TeUcben darcbietzt a. von grttner bia achwarzgrtlner Farbe, ao kann
man achon bietaaa aaf die Ggw. von Erd51pecb acbliefien, da reiner Nataraapbalt
bei gIeioli«r Behandlang gelbbraane bia braane, bei 20* flieftende Prodd. von
dliger Beaebaffenbeit in einer Aaabeate anter 31*/o liefert Weiterbin deatiUiert
man die 5Iigen Anteile dbrekt nnd beatiaunt im Deatillat in niUier beacbriebener
Weiee das Poro^, lUla ea aicb nicbt achon von aelbat abacbeidet Ut der Paraffin-
gehalt, beaogen aof nicbt deatilliertea Ol, grdfier ala 2*/o, ao iat aaf Ggw. von
Brddlpeeh sa acUiefien, da die Oligen Anteile von Nataraapbalt rein 61ige Deatillate
liefenii die keine Paraffinanaaeheidangen aeigen.
Yocftasaetsang fllr daa Verf., daa Erddlpecb bia sa 25*/^ berab naohsaweiaen
1702
gestattet imd aueh bei Ggw. ktinatlich geflchwefelter Erddlr&ekatinde anweodlMr
ist, ifll, dafi dem sn prfifenden Bitomea nicht kOnaUieli Paraffin, etwa in Fona
von ParaffinOl, cagesetst iet — Die geschwefelten ErdOlrftckatftnde lauen sieh audi
an dem Anfbreten eines starken Ha8-Geniche8 beim Dnrchleiten von nogeBpanntem
Wasserdampf von Nataraaphalt nntergcheiden, da letsterer wohl biaweUen aoeh
Bleipapier br&ui^t, aber keinen deatlichen H^SGerach seigt (Cbein.-Ztg. 88. 965
bia 967. 3/10. Grofi-Lickterfelde W. Kgl. Materialprflfdngsamt) Hahv.
A. Manea, Eine IbrbmreakUm ekr OMwre. SckneUmethode mm TMm^Aeiim^
wm vegttabiUsehm mid Umiehm FoMm. CdMo^e^ wie flberhanpt die Pflanien*
faaer, Stftrke, NitroeeUaloae, Konataeide, Gellaloid, Dextrin, Saceharoae, Gloooae,
Lftvnloae etc geben mit 0,804 ^uid OkSmre oder deren Eatern bei Zasata von W.
and der dadnxch bewirkten ErwSnnong eine rote Farbenrk. Stearin-, PalautiB',
Margarineaftnre, Battera&are and laobatteraftare aeigen diea Verhalten nicht ^
NaehweiB von OkSmre: Man Idat etwaa Baomwolle in koni. HtS04, fOgt einige
Tropfen dea la anteraachenden Olea sn a. IftBt onter Schfttteln W. eintropleB; bei
Ggw. von Olaftare tritt intenaive Botfftibang aaf, die bei wmterem Waaaennaata ia
Violett ftbergeht Sehftttelt man nioht, ao entateht liber der HtS04-Sekidit eb
charakteristiacb gef&rbter Bing. — Tieriache FUaem geben die Bk. nicht a. kdnnen
mittela H1SO4 a. Ola&are raach von pfUmglichen nnterachieden warden. Etwa vor
handene Appretar mafi vorber daroh ad. W. entfemt werden; nrbong der Faaar
atSrt die Bk. nicht — Yerachiedene Fraktionen von Eohpetroleimy vor allem die
am 250^ ad. Anteile, geben eine &hnliehe Farbenrk. wie die OlaAare; nnr mnft naa
bier beim Zaaata von W. voraichtig aein, da la hohe Erhitaong die Firbong wm-
atdrt (Balet Sodet de ^tienfe din Baearefti 17. 256—57. Mai-Aog.) HOmi.
TeeimlBche d^mie.
H. Ho^ &ber ein hei dor EMbrolyH dar Endlaugm der ChhrhOkmfiMbMm
amflretendes MctgneMiwrncasyetUaHd und denm BedmOimg f%kr die Bnmgewmmmmp-
veifahren von Koeeidh und Mehms. Nach der empiriachen Featatellang von KBdoe
wichat bei der elektrolytiachen Bromgewinnang ana KGl-EndJangen ohne Diapfaiagntt
die Bromaoabeate mit der Konsentration der angewandten Langen. Vt a^gti daft
diea dorch die B. einea MagneeiimoityeMorid8f MgCl^^BMgO, bedingt iat Zar Beia-
darat der Verb, elektroljaiert man kons. MgOIfLag. mit Diaphragma bei ea. 3 Amp.
bia lam Aaftreten von Mg(OH)t in der Eathodenlaage. Daa Filtiat ftrbt Fheaoi-
phthalein erat nach Zaaata von W. rot and acheidet dann Mg(OH)^ ab. Br wiikt
aof die anverd. Lange nicht ein. — Daa aaa der L«g. nach l&igerem Stabeii aaa-
geaehiedene weiBe, amorphe Ozychlorid ertrftgt Erhitaen bia 160*| ohne Gl absngdiea.
^ Die elektrolytiBche Bromgewinnang ohne Diaphragma wird dadoich enn5^idit
daft aich daa darch Zera. von MgBr, bildende Hydroxyd aich in der kona. MgCit*
Lag. leicht anter B. dea obigen Ozjrchlorida L and aich ao der Einw. dea frn-
gewordenen Br entaieht Je dfinner die elektrolyaierte Laage iat, omao weaiger iit
die B. dea baaiachen Salaea mdglich, and amao mehr wird daa CreigeaMfOhte Br mit
Mg(OH)| reagieren and ao der Bromgewinnang verloren gehen. (Ghem.-Zl;g. 8S.
993. 10/10. Lab. d. Kaliwerkea Verein Emathall a. Waaaleben am See.) HQhx.
Gino Gftllo, Mikroskopiiehei Studium der Luftmffrtd. Aaa dieaer amfiuagreidieB,
im Beferat nicht kars wiedenagebenden Arbeit aeien nar einige Folgemngen bier
angefthrt Vf. beapricht die verachiedenen Anachaaangen and Theorien fiber daa
ErhArten and Binden von LaftmOrteL Aaa den biaherigen, vom V£ dank
1703
VeiH. bettftUgtai Tateehen folgt, dafi die Absorption von C0« innig verknfipft mit
dor Ggw. einer gewisien Menge yon W. im MMd ist Da nnn die Absorption
Ton GOt leitenB dee KalkhydraU eng yerbunden mit der (3gw. dee W., and da dae
lick nnter den yersehiedenen Bedingnngen bildende Galciomcarbonat dentlich
kryftallinigch iat, bo ergibt Blch, dafi cum Eiatritt der Bk. erforderlich iat, dafi bo-
wohl der SLalk wie die Kohlenellare Bich im Zostande der Lsg. befinden. Die
WidewtandBfthigkeit eines Mdrteto h&ngt yon der KohftBion der Bieh wAhrend des
BindeDB bildenden kryBtaUiaierten Verbb. n. von ihier AdbJKrem aneinander, beaw.
Bn dm Sand, mit dem sie gemiseht Bind, ab. Der Luftmdrtel enthUt den Kalk
Bom Teil in feBtem Znstande awiBohen den SandkOmehen, ram Teil im LdBangs-
nutande, COf wird yon SLalkwaBBer gebonden nnter B. eines dOnnen, gleiohmftBigen
HAatebena von kryfltallinisebem GaCOg, das nnter gleicbbleibenden Bedingnngen
den wdteren Zntritt yon COt aos der Lnft yerbindert So erkl&rt sich aneb, dafi
fiiiche MOrtei in geschlosBenen Beb<em nnr eine besobiftnkte Menge C0« absor-
bieren. An der Loft dagegen tritt infolge Verdampfdng eines Toils des anf-
geaommenen W. ein Brneb dieser oberflftoblicben OaCOa-Scbicbt ein, so dafi C0«
tuf weitere tiefere Scbicbten des Kalkes einwirken kann. Die Ggw. yon Mg in
emem M5rtel fU>t einen sehftdlieben Einflofi anf sein BindnngsvermOgen ans, was
mit der geringen LSslielikeit des Mg in dem yorliandenen W. and dem sebr lang-
lamen AJbsorptionsyermOgen dieser Lsg. ansammenbSngt Vf. yerbreitet sieb noch
welter liber die Vorgftnge der Bindnng yon MOrtel^ die noeb darch Mikropboto-
grapbien erl&atert werden. (Gai. cbim. itaL 38. IL 142—56. 20/8. [15/5.] Bom.
Lab. f. angew. Cbemie der B. Sguola IngegnerL) BoTH-CdUien.
Oino OaUo, MihroskopUehes Studium der PuMMoUmmMeL Nacb einem Cber-
blick liber die bisberigen Ansichten and Tbeoiien ftber die KonBtitation and das
BlndnngayermSgen bydranliseber Sabstanien bericbtet Vf. liber eigene chemiBcbe
and mikroskopisehe Unterss. (ygl. yorstebendes Bef.) mit italieniscben PuMMciUmm
and Hafit seine Ergebnisse dabin sasammen: Das Kalkwasser, das in die Zos. der
Poiiolaamdrtel eintritt, bringt die Hydratation yon hydranliscbem Si n. Al derart
tawege, dafi sie den ganien yorher yon W. and Laft eingenonmienen Baam er-
f&llen and eine nndnrcblftssige M bilden, die stark aar Widerstandsfftbigkeit der
Mifrtd beitrSgt. Allmfthlich bildet sich L. Calcinmalaminat, das in Ggw. yon llber-
flcbOBsigem Kalk a. in llbersftttigter Lsg. als Al^O,, 3CaO, 10H,O aoBkiyBtallisiert.
Die oberflfiehlicben Grenisehicbten zwischen dieser fiockigen KryBtallmasse a. den
dayon £reien Stellen Bind die Sitse capillarer Kr&fte, darcb die das Si den Kalk
anxiebt nnd bewirkt, dafi der Kalk langsam sein Hydratationswasser nnter B. yon
Calciommonobydrat yerliert, obne dafi bestimmte Verbb. yon Ca a. Si anannebmen
wiren. Alle diese Vorgftnge gescbeben im Innem des Mdrtels, der fencbt ge-
balten and fiafierlicb yon einer nnl. GaCOa-Scbicbt (ygL yorst Bef.) gesebfttat ist.
Das Binden der Pasaolane bernht aam Teil aaf der B. einer ftbersftttigten Lag.,
sam Teil anf einem rein pbyBikaliseben Vorgang des Anf blfthens. — Vf. bespricbt
Bodann die Metboden aar Plrflfong des teebniseben Wertes yon Pazsolanen and
konunt an dem Scblafi, dafi, wenn man 5%ige NaOH-LdBung V4 Stnnde anf dem
Wasserbade aaf die betreffenden Materialien einwirken Iftfit and diese Probe darcb
Vergleichnog mit der dareb Kalkwasser eintretenden Volamenannabme and mit der
elektrischen Ldtftbigkeit kontroUiert, man ein gewisseB Urteil Qber den bydraa-
liscben Wert der Pasaolane gewinnen kann. Bealiglich der Einaeibeiten der yom
Vf. entwiekelten Ansicbten fiber die innere Konstitntion der Passolane and ihrer
B. mnB aaf das Origbial yerwiesen werden. (Gas. cbim. itaL 38. U. 156—204. 20/8.
[Felmiar.] Bom. Lab. f. angew. Gbemie der B. SouoLA IngegnerL) BoTfi-Gdlben.
1704
D. Holde, &ber dm physOuaiteken Zuikmd wm MatMHrnfeUmy (Mgrn KaXk^
seifmldBumgm wnd uhw&rm MineralSlm. Vf. berichtet fiber die Yeni., die er aa-
gentellt hat, am fiber die Bedingongeii GUi die Erseagang and dea Zerfidl der
eigentflmlicben KomiaUnM der Maschinenfette (einer Aof iSaoDg tou Kalkaeife in
sebweren MineralGlen anter Zosati yon wenig W.), aowie fiber die Bolle dee Waatec^
sosatiea Aaf klftrong la erbaiten. — Hiemaeb ist die HObe dea Tropfponktoa der
Maacbinenfette and des Beginnea der TropfenbUdong abbftngig von der Meoge der
in dem Fett entbaltenen Seife, beaw. des Oles, von der Menge dea Waaaenoaatiei,
▼on der HSbe and Daaer der Erbitaang der Fette bei der Aafl5aang der SeUe im
Ol, von der Bereitang der Seife (darcb Kocben oder Fftllen), von der innigen Ver-
rfibrong yon W. n. OlaeifenlBg. and yon der Zftbigkeit dea angewandten Mineral-
diea. Im Beginn der Tropfenbildang anteracbeiden aieb die weieheren a. aiberea
Fette weit mehr yoneinander, ala in der Hdbe dea Tropfyanktea. Die H5be dei
Tropfyanktea l&Bt eine Vergleiehang der Konaiateni der Fette ao. Zor Ersielong
einer einigermaBen bleibenden a&hen Konaiatena der Kalkaeifenlag. a. einea Tn^f-
ponktea yon wenigatena d6* iat die Verreibang dea Fettea mit kleinen M eagen W.
anbedingt ndtig. Die 51igen, waaaerfreien Kalkaeifenlagg. , aowie alie aebverea
Mineral51e aind ala kolloide Lagg. anaoaeben, wodareb aieb die yeracbiedenen Ze-
atandafinderangen dieaer Stofie and der konaiatenten Fette erklAren. Die letiterea
aind pbTaikaliacb ala aalbenartige Emalaionen fiberkalteter kolloider L^gg. yon Kalk-
aeife in ]fineral51en and bereita aaageacbiedener, kolloidgallertmrtiger Kalkaeife ait
wenig W. anaaaeben. Im fibrigen maB aaf daa Original yerwieaen werden. (Ztaehr.
f. angew. Cb. SL 2138-44. 9/10. [12/6.*] GhH>B.Liebterfelde W. KgL Materia]-
prfifongaamt Erweiterter Vortrag yor d. Vera. d. Ver. Dtaeh. Gbem. in Jeaa.)
Hahh.
Hago Fiaeher, Zwr FUrfmrngsOkeane. Anl&filicb der Arbeit yon Fbsuhplich
and Lossy fiber die Adaorption yon Farbatoffen (Ztacbr. f. pbyaik. Gh. 69. 284;
0. 1907. n. 274) wendet aieb Vf. lebbaft gegen die Annabme der AtborpHoM-
iheorief dafi ea in der Kolloidanbatana innere Oberfl&cben gibt Die Qadlnng ItfC
aieb niebt darcb Siraktaren erkllren, and da man im trockenen EdQoid keine HoU-
rftame annimmt, kann man aacb nicbt yon inneren Oberfiichen apreehen. Efaie
fieibe yon Farbatoffen yermdgen nicbt in die StIrkekOmer emaadringen, ako fcana
man awiacben den Stirkemolekfilen keine Poren oder Zwiacbenriome annehiiw.
Naeb Beobaobtangen dea Vf. wird ein fllMrfteloni in etira 16 Sek. naeb dor Be-
rfibrang mit einer Fkrblag. darcbgeflrbt: ea IftBt aieb beredmen, daB naeb 6m
Porentbeorie in dieaem Zeitraam etwa ein 250maliger Aaataaacb dea LnbibitioBa-
waaaera, yon welobem daa Kom darebtrftnkt iat, mit der amgebenden FL atalt-
gelanden baben mfiBte, waa ana energetiaeben Grfinden tmmdglieb iat Ana aolebaa
a. ftbnlicben Veraa. aeblieBt der Vf./daB die Voraaaaetaang der Adaorptionadieorie,
daB innere Oberflftcben oder Poren yorbanden aind, nicbt ricbtig iat Er aimmt an,
dafi damit die Adaorptionatbeorie f&Uty and glaabt, daB die VorgSnge der Firboag
and aacb der Qaellang yielmebr analog wie die der Lag. aa erkl&ren aden. Daa
geqaollene Kolloid aei ala eine Sabatana aa betracbten, die einen Obergang sa dem
fl. Aggregataaatand darateUe. (Ztacbr. f. pbyaiL Ob. 68. 480-86. 21/7. Berlbi.)
Ladwlg Paul, tfber nme tekwarge PcHyatofarbitaffe au8 Tetratodipkettfi wnd
Sesorem. Der aabatantiye Diaaaofarbatoff ana Benndin and 2 MoL Saorem nimnt
in aikal. lag, nocb mebr Tetraaodipbenyl aaf anter B. aanftcbat einea braonen,
dann einea acbwaraea Farbatoffea, die aber nicbt aaf angebeiate Baamwolle aiebea
ond kaam tecbniach yerwendbar aind. Die Bk. iat allgemeiner Natar. Diaaiaidm,
aowie Meldola- and Echtblaabaae liefem ftbnliebe Beaaitate. (Ztacbr. t angew. Gh.
U. 2086-88. 2/10. [26/6.] StiaBbazg.) HOn.
170S
HoHMe C. Porter a. F. X. (hrits, Die Nahtr der flOdUigm 8ftb§UmM, die rich
hem BrhitMen wm KMm^ auf ffereehiedene Temperatm'en miiwieML Die UnterM.
der Yff. Migen, defi gewiase Rohlenaorten beim Lageni Gkuw entwickeloy deren
Zos. dem Natorges fthnlich fait, a. dafi gewisae Kohlemorten beim Legem fehnell
0 MB der Lnft alMK>rbiereDy obne daB GO, gebUdet wird. WfthreDd dee Troeknena
bei 105* verlieren einige Kohlenaorten betrichtliehe Mengen GOf, die mebrten
KohloB nehmen 0 in betrScbtlicber Menge auf. Bei keiner der ontennieliteD Sorten
bildeten sieb beim Trocknen beMchtUcbe Mengen brennbarer Gkwe. Die Natnr der
flfiehtigen Prodd., die bei venchiedenen Koblenaorten wftbrend der enten Stadien
der ErbiUung anf niedrige Tempeiatiiren enteteben, wechseit entspreehend dem
BaaebbildmigsvennSgen. Dafi die flftcbtige Snbetani euie betrftebtlicbe Menge niebt
brennbarer Sabatana entb<, die mit der Art der Koble aebwankt, wird experimen-
tell naebgewiesen. Die Temperator der Koble wftbrend der Beat der flttebtigen
Sabetanz naeb der olifisiellen Metbode warde gemeaaen nnd die Zva. der naeb der
offisiellen Metbode entstebenden flflcbtigen Subatana ermittelt Filr Ulinoiakoblen
wird folgende Modifikation der DuLOMGaeben Forme! empfobien: Heiawert ■■ 8080
(0-0,1200 X 0) + 34460 (H-0,0e3 X 0) + 2250 8. Ff&r Wyomingkoblen:
Heiawert — 8080 (0—0,182 X 0) + 34400 (H-0,050 X 0) + 2250 8. (Jonrn.
Americ. Obem. 8oe. SO. 1486—1507. Sept Fittabarg. Pa. Lab of Teebnologic Brancb.
U.8. Geological Survey.) Alkxavdeb.
Pfttente.
KL ISo. Hr. 208642 vom 24/3. 1906. [26/10. 1908].
Knoll ft Co, Ladwigabafen a. Bb., Verfahrm Mwr DantOUmg wm CalMoae-
eatem. GemftB den Patentocbriften 180666 n. 180667 (a 1907. L 773) erbftlt man
mit Hilfe geeigneter Kontaktaabatanaen Aeidylderivate der Oelloloae, HydrooeUoloae
nnd Ozjeellnloae, welche monatelang yiakoa bleiben nnd direkt — onter Umgebong
dea frttber ateta erforderlieben UmlSanngaproaeBea — in Fftden, Filma n. Oellnloid-
maaaen Texarbeitet werden k5nnen. £a bat aicb geieigty dafi man aolebe Legg*>
welebe die angegebenen Vorteile leigen, aacb erbalten kann, wenn man balogenierte
FettaSoren ala Kontaktanbatanien snr Darat von Eatem ana CkiMoief Hydroeettm"
lose Oder OaoyedMote nnd organiacben 8ftnreanbydriden benntit Die mit dieaen
Prodd« daratellbaren Fftden, Filma nnd Oellnloidmaaaen seigen bei Anwendong be-
atinimter Mengen balogenierter Fettaare beaondera bobe Elaatiait&t Die Elaatisitftt
iat ao grofi, dafi deb naeb dem Eindanaten der Lagg. der rarilckbleibenden Maaae
dnrcb Preaaen direkt Form geben IftBt, waa bei andera bereiteten Aeidylderivaten
der Oellnloae n. deren Legg. in aolobem Mafie biaber niebt erreicbt werden konnte.
Aof ein Teil Oellnloae dOrfen aber niebt mebr ala 2 Telle Halogenfettaftnre ver-
wendet werden. Benntat man gemftB dem Verfabran dea Pat 198482 (Seite 118)
2Vs ii« mebr Teile Halogenfettaftare, ao findet infolge der Anbftafang der Halogen-
fettaftnre eine erbeblicbe Abnabme der Plaatiaitftt atatt Die Patentachrift entbftlt
Beiapiele flOr die Daratellnng yon (MiOoiea^xtat and yon iVopiofiyleelMoae onter
Anwendnng von Mmuh nnd TridUoreaai^adiire; femer iat die Benntinng yon Dir
tMormaigiiSmre nnd IWeMordNttaradNre erwftbnt
KL 12o. Hr. 208717 yom 15/8. 1907. [30/10. 1908].
Vftrliwerice Torm. Meiater Indua ft Brfining, HOebit a. M., Y^vhrm
nuniOkmg wm carhoeoyU^rtem AeyUmmophmi^ umd -MjflmrrimihMrem. Daa
1706
Verf. zttr Darct. yon carbozylierten Acylamiaophenyl- and -tolylmniiuftana berteht
darin, dafi man die Homoiogen der p-AeylaminophenylaninrihEireB oiydiart. So
gewinnt man ans Acd-^tcMdmarnfMmre die AcetaiiUhrtmilariimtSwre (ZonetningB-
temperatnr gegen 23(yO, ans ilee^il»-tolNf(ltnarmfMd{llf« die S-AeeUKmH^lfS-hmBanim-
afytre (Zenetsungstemp. etwa 260<), ana Aeet-p-coyUditianiniS/uire die Aedamkiatohtifl-
ariin8dure (3'AeetaminO'l'me^l'4f6'bm8ar9m8Siwre, Zeraetmngttemp. etwa 255*) nnd
Aceta$Mnaterephihakir9ins&ure (br&ont nch gegen 340*). An Stelle der Aeetjlderivate
kSnnen andere Acylderivate, wie Bensoyl- and Formjlderiyate, Verwendang
finden. Die Acjlaminoarylcarbonaninsftoren Bind farbloMi got krystalUaierende
Verbb., eie sind U. in h. W. n. A., wl in k. W., nol. in 1.; rie bilden nit AUnli-
earbonaten waiaerl Salse. Dnrch SS. oder Alkalien kann der Aeylreet aia ibnei
abgetpalten werden, nnd ee entitehen dann Aminoa^2eafb<Hutinm$dmtrem\ wo gibt
AcetantbranilarBin8&are die AnUiramkiirsmaSiwre (derbe Nadein am W., mm. gegea
245*). Die Verbb. sind weniger toziach als die nieht earixoylierten.
KL 18o. Hr. 203847 vom 6/10. 1904. [3/11. 1906].
(Za0.-Pat m Nr. 183185 vom 3/4. 1904; vgL C. 1907. I. 1560.)
Karl Angnat Lingner, Dreaden, Verfahrtn Mwr HtrtUSkmg wm fBdm^ hoA-
8€hmdMendm KondenMUmsproduktm am HarMadnren, Die Abftnderang dei du^
Patent 183185 geschfttiten Verf. iat dadnrch gekennaeicbnet, daft man mr Emt
▼on feeten, hoclucbmelzenden KondensationBprodd. aos Har$$dwrtH an Stelle der
Harnftoren dee Copaivabalsams andere Harsftaren mit Farmdldehyd in sanrer I^g.
bebandelt In der Patentaohrift lat die Einw. von Formaldebyd auf KoUiphomm
in Ggw. von SalM&nre, Ameiieneftore, Schwefelsftiire and von £e»igUlare anaftlv'
lich erl&utert Die Prodd. sollen mediiiniseb oder lor Herst von Lacken fv-
wendet werden.
KL 12q. Hr. 208082 vom 22/7. 1905. [10/10. 1906].
(ZQ8.-Pat an Nr. 199148 vom 7/3. 1905; vgL 8. 121.)
Lei itabUiiements Ponlenc £r6rei, chemische Fabrik, Paria , Vmfahrm m
DatrsUnung wm AmmodUtohcHm, L&fit man bei dem Verf. dee Hauptpat an Stelle
der primftren nnd eektindftren aliphatiflchen Amine Ammaniak anf die dort ge-
nannten Athylemuoyde einwirken, so werden AmmodObohoU von der Zna. L nd
XL (Ri — Alkyl oder Aryl oder Aralkjl; B, desgleiehen) erbalten, d. h. ei bOdfla
aieh iwei Basen, die dadnrch entsteheni dafi Ammoniak gleichxeitig anf eia aad
zwei Mol Athylenozyd einwirkt; dabei erbftlt man jedoch die eekondire Bate m
grdfierer Menge, wShrend nv lehr
rin KTT y^ wenig primire Baee — aeibst b«i
CH..NH. X)H,.CA)H Ggw. einee grofien OberM^boM
I. Rj— 0— OH XL NH( §• aa Ammoniak — entitelit Die
^ \n der hiemaoh ermUtlichen pilminB
Aminoalkohole eigeben aieh lai
Pat 189481 (vgl. C. 1907. U. 2003), wonaeh dieselben Endprodd., jedook mter
Anwendong eines anderen Verf., erhalten werden. Aofier den dort genaanteB
Oarbinolen, dem AmifwdimdhyUaoamylearbinol nnd dem ImimM$dimHhifUummfi
earhinolt dem AmAvu^dimdhyyUhylearbmol nnd dem Amincbiadiwuikfi^Mifkmbmdi
dem Aminodmeihylphenykarbinol and dem ImtfiodMfmetAylptoiylearMfiol, denn
Daret nach dem nenen Veif. n. deren Eigenscbaften (vgl. Piit 189481) beMhiiebca
Bind, nennt die Patentichrift beiepieleweiBe nocb folgende Verbb., welche aaeh
dem nenen Verf. erbalten werden k5nnen: AmiiumdhyldiStkiillearhimll nnd Lmo-
IfUdMhylmdhifkaitbmolj AmifuMmMylprcpfflearbmol nnd JannoWtJimrtjplfWfii
1707
carbmi, AmkwdmdkyUtobuiylearbinol u. ImimjbiadmeihyUicimtyUafbimill, Amino-
dmdh^ben0ylcarbmol and IminohMimethyilbmMyleairbmoL
XL SSe. Hr. 202707 vom 16/5. 1907. [8/10. 1906].
Farbwarke vornL Meister luoins ft Brftning, Hdchtt a. M., Verfahrm mut
DanteUitng eines (koydoHannprodukUa du Thioindigos, Das Verf. beraht aaf der
BeobachtttDg, dafi kons. Saipetersamre im Obenchafi in eigentttmlicher Weise ver-
inderod aof ThiaincUgo einwirkt. Es entateht ein KSrper von der Zns. Ci«H,S,Ot,
wdcher demnach ein Atom Sanentoff mebr enihUt aU der Thloindigo (CI|«H«8,0,).
Dts 80 erhaltene Ozjrdationiprod. des ThioindigOB fat nnl. in A., wl. in sd. A. u.
BiL, reiehlich 1. in ad. Chlf. and Xylol mit orangegelber Farbe ohne Flaoreecenx.
Ana letatgenannten Lagg. erh< man beim Abktlhlen ecbarlachrote KryataUe, F.
fiber 300^. In W. iat der neae Kdrper onL, ebenao in yard. Mineralaiaren, 1. da-
^en in kona. Schwefelaaore mit violetter Farbe. In der Wftrme Mat aich der
KSrper leicbt mit orangegelber Farbe aowohl in verd. Ataalkalilangen, ala aack in
WS8. Lagg. der nentralen Alkalianlfite. Letatere Lagg., mit yerd. Mineralaftaren er-
winnt, liefem einen roten Nd., welcher aick in deraelben Weiae aack aaf der
Textilfaaer eraeagen IftBt Die ao erhaitenen Fftrbangen atimmen mit deijenigen
des Thioindlgorot in Noance and Echtbeit ftberein.
KL 22e. Hr. 202708 vom 19/11. 1907. [8/10. 1908].
(Zaa.-Pat aa Nr. 202707 vom 16/5. 1907; ygl yoratebend.)
Farbwerka vornL Meiatw Lnoioa ft Brftning, Hdchat a. M., Verfahrm 8ur
Dantdhmg emea OxgdatiomprodMeB de$ ThMmdigoi* Dieaer Abftnderong dea
Verf. dea £Uiaptpat. liegt die Beobaebtang aogronde, daft ChramiSmre in gleicber
Weiae wie Salpeteraftare aaf ThMndigo einwirkt.
KL 22f. Vr. 202420 yom 2/4. 1905. [5/10. 1908].
Wilhelm Ostwald, Grofibothen, Kgr. Saebaen and Eberhard Braner, Bocbam,
Verfahrm wwr HereUlkmg von UehibeeUlndigem LUhopan. Dem Verf. liegt die Be-
obaebtang sagrande, dafi Liihop(m, welcbea die Eigenaebaft dea Graawerdena im
Sonnenlichte bat, dadarcb licbtbeatSndig wird, dafi man daa aaf die ftbliebe Weiae
hergeatellte Robprod. eineraeits mit aoloben waaserldalicben^ nicbt aaaer reagierenden
Verbb. (Soda, Pottaaeben, Alkalipboapbaten, Boraten, Gyaniden, Biearbonaten, Ferro-
cyaaiden, Solfiden, Sulf hjdriden, Hydroxyden, aowie Gkmengen aolcber Salae; Anmio-
niakaalae bewibren aieb im allgemeinen nicbt, da aie im Laafe der Zdt dorcb Ammo-
niakyerloat leicbt aaaer werden) yermablt, die aaf Zinkaalalagg. f&llend wirken, oder
andereraeita mit Lagg. aolcber Verbb. bebandelt and in letaterem Falle, obne daft
ein Naehwaacben mit reinem W. erfolgt, trocknet So kann man a. B. daa geglUbte
Litbopon dorcb Einbringen in eine Lag. aolcber KSrper, welcbe aaf Zinkaalalagg.
fllllend wirken, abacbrecken and ea dann direkt trocknen.
KL 2Sa. Hr. 202576 yom 13/2. 1907. [9/10. 1908].
Siiuur Peteraen and Graf Harald Holitein, Kopenbagen, Verfahrm aum
Beinigm und Geruehhsmaehm wm FieeMlmy intbesandere van Tran. Dieaea
Beinigangsyerf. fOr FischdUy beaondera fClr Tran, beateht darin, dafi die roben
Ole in einer einaigen Operation im Vakanm gleickaeitig der Einw. yon ftber-
bitatem Waoaerdampf and einem Gemiacb yon SLnocbenkoble and Kreide o. dgl.,
aweckm&fiig onter gleicbaeitigem Umrikbren, aaageaetit werden.
KL 40a. Kr. 202628 yom 15/3. 1908. [8/10. 1908}
JL J. Meyer, Berlin, Verfahrm Mur HertUtSkmg wm aoamimm heMw. Seandmm'
1708
verhinduHgm am MineraUm, Die Gewinnnng des ScandiumB geschieht nadi dieiem
Verf. Bxu BohstoffeD, deren Seandinmgehalt biBber onbekannt war, nimliek aoi
Woifiramit n. Zinnstein^ aowie aus der bei der hOtteinnUiMmtehen AmsdmeLmng det
Zmns dbfdUenden SMadcef welehe Stoffe 0,2—0,3% seltene Erden, unter ilmea 90
bis 95Vo Scandiamozyd, entbaiten. Dem Verf. aelbit liegt die Beobaofatoag sa-
gnmde, da0 cur qaantitatiyea Fftllang geringer Mengen sdimer Srdm aw stark
eiBenbaltigen Lsgg. die BedingaDgen so gewftblt warden, dafi dnreb Zaaati
groBer CberBcbHsse von OxdUdure oder FlufiiOme die gesamte EiaemneBge in
Lflg. komplez gebonden wird, wonacb die Erden ala Oxalate beiw. Flnoride
qnantitatiy ausfidlen. Das naeb dem Anslangen der Sodasobmelse des Wolframiti
beaw. des Zinnsteins oder der Zinnscblaeke im BOckstand bleibende Eisen, Mangan,
Kalk, Kieselsftore enthaltende Ozydgemenge, das onerwarteter Weise die Qesamt-
menge des in dem Materiale Torhandenen Scandioms entbUt, wird mit einer sol^en
Menge Salisftnre bebandelt, dafi die Lsg. annSbemd neatral ist; man erhftH so naeli
der Filtration eine donkelrote, mit Eisen- nnd Mangansalsen gesflttigte L^g. Der
darans doreb Sftttignng mit Ozalsfture ersengte Nd. entbllt dann die Geiamtr
menge der seltenen Erden sowie Mangan- a. Caleinmozalat neben geringen Meagea
von Eisenozalat An Stelle von Ozalsftnre kann die Anreicbemng aneh dvrcb Zo-
saU wss. Fluflsfture gescbeben. Avcb m dieaem Falle tritt die Fftllmig ant eia,
wenn doreb einen Obersebnfi des FUlongsmittels das gesamte Eisen in komplezes
Flaorid flbergefObrt ist, was dnicb die v5llige Entftrbnng der Lftsimg keuitiieh
wird. Die Ozalat- nnd FhioridfUlong kann aneb in der W^se vereinigt werdea,
indem man die Oxalate naeb dem Answasoben verglflbt, die Oxjde in Salaslaie
I9st JL dann in der nentralisierten Lsg. die Flllnng mit Flofisinre vominimt Die
Befaiignng des aof die eine oder die andere Metbode oder dnreb ibre Kombinationea
erbaitenen Nd. gesebiebt naeb bekannten Verfitbren, indem dieser in 88. gel^iat wird,
woraof der Kalk dnrcb wiederbolte Fftllnng mit NHg entfemt wird. Die so er-
baitenen Hydroxyde warden mit wenig S. gelGst, woraof das Sokaeamdimm dnrdi
einen Cbersebofi von Oxalsftore frei von fremden Bestandteilen (Fe, Mn, Oa) aos-
gefiUlt wird.
KL 42k. Hr. S0S684 vom 13/6. 1907. [8/10. 1906].
Siemens ft Halake, Akt-Ges., Berlin, Verfahrm Mtm Me89m eimm Fahiiasi
Das Verf. berobt daranif, dafi ein iwiseben iwei Klemmen aosgespannter Later
doreb einen ibn dorcbfliefienden Strom erwftrmt wird and entspreebend seiaer
Darcbwftrmong dorcbbftogt Der Leiter wird in dem Raom, dessen Vakinim ge-
messen werden. soil, ansgespannt and an eine Stromqoelle konstanter Spanrning
angescblossen. Zweekm&fiig wird er nocb doreb ein Gtewicbt belastet Die £r-
wftrmong, die der Drabt erleidet, ist bekanntlicb von der CMfie des Vaknami
abb&ngig ond damit der I>orcbbang des Drabtes onmittelbar ein Mafi fllr dim Gr56e
des Vakooms. Zor Kenntlicbmaebong des Vakooms kann die onmitlelbaie Be
obaebtong des Dorebbanges des Drabtes oder aneb irgend eine Zeigervorriefatoi^
dienen, die von dem Dorobbang abb&ngig gemaebt wird. Ebenso ist es aaeh
mOglieb, den dorebbftngenden Drabt mit einer Kontaktvorriebtong in Verbindang
so bringen, derart, dafi je naeb dem Dorobbang Kontakte eines Signalatromkrelses
geseblossen werden, mittels dessen akostisebe oder optiscbe Signale gegeben werdea
kSnnen.
SebloB der Bedaktion: den 2. November 1906.
Lingo er (K. A.), F«ite, hoohiolimelMnde
KoDdenntioDcprodd. bub Htrsa&uren 1706*.
Les fitablitaementa Ponleno fr^res,
AmiiKwlkohole 1706*.
Oitwald (W.) Q. Braver (E.), Lichtbeatiii-
digea Lilhopon 1707*.
Petersen (£.) nnd Holatein (Qraf B.),
Banigen and Gemehloemachen yon FUehp
olen 1707*
Meyer (R. J.), Herat. Ton Seandiom etc. ana
Ifineralien 1707*.
Siemena A Halake, Meaaen einee Yaknami
1708*.
MmBteBreciator*
Aciee, S. F. 1690.
AhlqTist, A. 1688.
Aachklnaay, Q. 1670.
Afctrao, A. 1602.
Bailey, H. 8. 1661.
Barbier, Pb. 1688.
Benedek, C. 1683.
1684. 1686.
Brahn, B. 1693.
Brander, B. If. 1701.
Brauer, E. 1707.
Bienta, B. 1692.
Brooated, J. N. 1668.
Browning, C. H. 1693.
Bronel, B. F. 1690.
Cantoni, H. 1677.
Clande, O. 1669.
CorDeliaon,B.W.1699.
Cowie, W. B. 1700.
1701.
Diela, O. 1678.
Eickmann, R. 1701.
£kecrants, Th. 1688.
Emert, P. 1697.
Emeat, A. 1695.
Eoler, H. 1694.
Farbw. vorm. Meiater
Laclna A Bruning
1705. 1707.
Flaeber, H. 1704.
Fldg, C. 1699. 1700.
Gallo, G. 1702. 1703.
Gal?agno, O. 1698.
Gawalowaki, A. 1662.
Gopner, C. 1676.
Grignard, V. 1688.
Granupp, H. 1683.
1685.
Hadanck, £. 1676.
Harries, C. 1679.
Hof, H. 1702.
Holde, D. 1704.
Holatein, GnfH. 1707.
Holweeb, W. 1669.
Jaooby, M. 1696.
janecke,E. 1663. 1664.
Jobnaon, J. M. 1690.
JovanoyitB, J. 1670.
Eailaoher, S. 1696.
Kebrmann, F. 1683.
Kenner, J. 1680.
Eirobboff, G. 1685.
Knoevenagel, E. 1680.
1681.
Knoll A Co. 1705.
Eoblranacb, F. 1665.
Eonatantinow^N. 1673.
Erana, Ch. A. 1669.
Eiibl, H. 1696.
Lalin, L. 1678.
Laaaar-Cobn 1686.
Lemoine, G. 1675.
Lea (tabliaaementa Pon-
lene fr^rea 1706.
lingner, K. A. 1706.
L5wenatein, J. 1686.
Lo8anltaeb,8.M. 1675.
Manea, A. 1702.
Mantonz, Cb. 1694.
Marcnaaon, J. 1701.
Mauri, L. 1677.
Meyer, A. 1687. 1690.
Meyer, R. J. 1707.
Miebaelia, A. 1676.
Mizter, W. G. 1670.
Moore, R. B. 1674.
Monaan, G. 1694.
Nenberg, C. 1693.
NirdUnger, 8. 1690.
0*l>el], G. F. 1666.
Oatwald, W. 1707.
Ovita, F. E. 1705.
Paul, L. 1704.
Peteraen, E. 1707.
Pinner, £. L. 1692.
Plato, W. 1668.
Polaok, L. 1681.
Porter, H. C. 1705.
Posaelt, J. 1670.
Pringabeim, H. 1695.
Reinbardt, C. 1697.
Richarda,Tb.W. 1667.
Roaenbelm, O. 1694.
Roaa, H. C. 1693.
Bowe, A. W. 1667.
Rner, R. 1662.
Scbmidt, W. 1666.
Sehfttie, A. 1696.
SchweiBinger, 0.1697.
8badinger,Q.H. 1690.
Siemens A Halak6
1708.
Yon Splawa Neymsnn^
H. 1679.
Stamik, F. 1695.
Standinger, H. 1677.
Steinkopf, W. 1683.
1684. 1686.
StiUwell, A. G. 1698.
St5ren, R. 1698.
Stoklaaa, J. 1695.
Taylor, 8. 1696.
Taylor, T. 8. 1667.
Tebb, M. Cb. 1694.
Todtenhanpt, F. 1677.
Tbohaplowitz, F. 1662.
Vltek, E. 1695.
Wabl, A. 1687. 1690.
Wendler, O. 1697.
Werner, A. 1670.
Wilson, E. 1666.
Winaon, V. H. 1666.
Zemik, F. 1697.
Patent-Anmeldniii^eii.
(I>ie Dftfeen am Sehlnu der Patent* dud die Tage der Aomeldung, die Diten der Cberaehriften die
Tage der Yeri^ffentUehnng Im RefchMnxelger.)
Klaate:
6. November 1908.
12 e. U. 3178. Gaso, Vorriohtimg sur Belnigimg
und KOhlung too — . Hermann Uhlinann, Wernl-
ge-ode a. H. 6/8. 19C17.
1 7 g. B. 48644. Kohlcnattore. Verfahren lur Abscbei-
duDg der — aiiB kohlenBAurebAltigeo Gasge-
miacheD. Dr. Job. BehreD^ Bremen. 23/12. 1907.
. Je. K. 86617. Farbateffe, Verfahrcn sur Daratellung
Klaase :
indigoider — . Kalle A Co. Akt.-Gea., Blebrieh
a. Bb. 8/1. 1906.
22 r. W. 28804. Azofftrblacke , Verfabren sur Dar-
atellung ton ~; Zos. a. Anm. U. 2976. WQlflng,
Dabl A Ck>.. A.-G., Barmen. 27/11. 1907.
28 a. M. 82 183. Gerben von Hiuten. Verfabren an m
— . L. MeuDler u. A. Seyeweti, Lyon, Frankr.
29 4. 1907.
Das D. R.P. 157 171
., Verfabren zur Darstellung von Sauer-
st€ff aiis Ghlorkalk anter Terwendang
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Nr. 21.
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Bbahm in Charlottenbuig. — Dr. 0. Bbill in London. — Dr. H. BuSCH in Berlin.
— Pro£ Dr. M. DriTBiGH in Heidelbeig. — Dr. F. DOSTBnBEHN in Heidelberg. — Dr.
F. ETSOliD in LeipsuN — Dr. A. Fbavz in Pankpw b. Berlin. — Dr. £. Gbosghuff
in Berlin. — Dr. F. UAHH in Berlin. — - Dr. A. HSiDUSCHKA in Mttnchen. — Dr.. J.
Helle in Cbarlottenburg. •— Dr. K. Henlb in GUdtingen. — Dr. F. HOmigsbebqbb
in Berlin. — Dr. F. HOhn in Berlin. — Dr. H. JOST in Berlin. — Prof. Dr. R. Lbimb AGH
in Heidelberg. — Prof. Dr. W. LOB in Berlin. •— Dr. 0. LUTZ in Riga. — Dr. F. Hagh
in Aognstenl^rg. ~ Prof. Dr. J. MKiBKNHiaMnB in Berlin. — Dr. A. Meubseb in Friedenau
b. Berlin. — Prof. Dr. Th. Posneb in Gkeifrwald. — Geh. Beg.-Rat Prof. Dr. B. Pb08-
KAlTEB in Cbarlottenburg. -- Dr. P. &ONA in Berlin. — Prof. Dr. W. A. Both in
Greiftwald. — Dr. Both in Goethen. * Dr. J. BOhls in Stettin. — Geh. Beg.-Bat
Dr. U. 8AOH0B in Friedenau. — Dr. 0. Sagkub in Breslao. — Dr. P. Sghkidt in
Cbariottenbnrg. — Dr. B. Stelzneb in Berlin. — Dr. H. Volulkp in SchierBtein a. Bh.
— Prof. Dr. J. VON Zawidzki in Dnblany.
Komminioniyerlag von B. FbiedljLNDEB & SOHK in Berlin.
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Wooheotlieli eine Nnnuner. Jihrlich 2 B&nde. Abonnementspreif pro Band 32 Mark.
J«dein Band wird Saoh- and Namenrogirter bdgegeben.
Inhalt.
Apparatt.
von Siysikowaki (B.), Kallbriernng Ton
CapillarrShrohMi 1709.
S tor en (B.), Primnsbrenner 1709.
Krah§ (B.), Elektriieh beheixte Abdampf-
▼orrlehtang 1700.
Koenigaberger (J.), GeradfllohtigM Prisma
zur Projektion Ton Bpektren 1709.
AilgeiMlM imd pbysikalisclie Chamia.
Brnni (G.), Salzbildong and Bansitat der
Sanren 1710.
Brnni (G.) n. Aita (A.), Balabildnng vom
phj-sikal.-ehem. Standpnnkt 1710.
BroniBlawiki(B.), Elektriiche Leitfahigkeit
1710.
B a m e li n (6.),WiederyerMnignngyoiiGaflionen
1710.
Sallea (B.), Diihuion gaaf&rmiger lonen 1711.
Perrin (J.>, GroAe der Moleknie u. Ladung
dea Elektrona 1711.
Atehkinatt (E.), Wirknngabereieh and Ab-
torption der a-Strahlen 1711.
Vanietti (B. L.), Kataljtisohe Bkk. and
photoohemiache Gleiefagewichte 1712.
Anorganische Ckemia.
Bamsay (Sir W.), Prosentgebalt an Edel-
gaaen in der AtmoBphftre 1712.
Briner (E.) a. Dnrand (E.), Nichtexiatenx
eines polymeren Chlora 1713.
Jonker (W. P. A.), Sablimation von Arsen
1713.
Witt (O. N.), Herleitnng dea Namena Pott-
aaohe 1713.
Bel sen agger (H.), Herleitnng dea Namena
Pottasche 1713.
Biltz (W.), Sulfide der seltenen Erden 1718.
Sack or (O.), Rk. awiseben Silbersnlfid and
Silbennilfat 1715.
Maas (J.) a. Sand (J.), Hezarhodanatoaalae
dee Molybdans 1715.
Organische Chemie.
Grlin {A.) u. Bockisch (F.), Komplexverbb.
mehrweriiger Alkohole 1716.
Melzer (W.), Silioonsauren 1718.
Michael (A.), Deimotropie u. Merotropie 1719.
Michael (A.) und Smith (H. D.), TeitiSre
Amine als Beagenzien zar Unteraoheiduog
swischen stabilen Enol- nnd Eetonderivaten
1720.
Michael (A.) u. Cobb (Ph. H), Phenylieo-
oyanat ala Beagens car Feststellnng der
Konstitution merotroper Verbb. 1723.
Michael (A.) n. Murphy Jan. (A.), Acetyl-
chiorid u. EssigsanreaDhydrid als Beagensien
swiaohen Enol- und Eetonderivaten 1724.
Heokel (F.), a,a)-AmlnognanidiDCaproniaare
1725.
Hudson (C. B.), Inyeriion dea Bohnuckers
darch Inveiiase 1725.
Guerbet (M.), Primare Alkohole der aro-
matischen Beihe 1727.
Wahl (A.), BenEoyleaaigester 1727.
Gntmann (A.), Einw. von Artenit und Cyanid
auf thlosulfoflaure Salae 1727.
Fischer (Emil) u. Cone (L. H.), Derivate dea
Histidlnt 1728.
Fischer (Emil) n. Beif (G.), Derivate dea
ProUns 1729.
Fischer (Emil) u. Scheibler (H.), Perivate
der aktiven Valine 1730.
Abderhalden (E.) und Hirsiowski (A.),
Derivate dea Glykokolla, d-Alanins, 1-Len-
cins und l-Tyroains 1733.
Abderhalden (E.) u. Guggenheim (M.),
Derivate des 3,5-Dijod-MyrosiD8 1734.
Abderhalden (E.) und Baumann (U\
1-Tryptophan enthaltende Polypeptide 1735.
Green (A. G.) u. King (P. £.), Chinoide
Eatersalze dea Flnorans 1735.
Kohler (E. P.), Triphenylioden 1736.
Skraup (Z. H.), Lampel (H.) u. Neu-
Btadter (V.), Hydrolyse von Casein 1740.
Physiotoglsche Chemie.
Gerber (C), Einflufi der Dialyse auf die
durch Lab gerinnbaren pflanaliehen SIfte
1741.
Frouin (A.), Widerstandsfahigkelt der H&-
molyrine vorbehandelter Sera * bei 100^
Trennung dea Alexins und seines Sensibili-
sators 1741.
Hid a (O.), Bedeutung der Peptone fiir die
B. dea Diphtherietozina 1741.
Abderhalden (E.) u. Olinger (J.), Ver-
wertung von tief abgebautem Eiweifi Im
tierisohen Organismus 1741.
Metohnikow (£.), Mikroben der Darm-
f&ulnis 1742.
Boruttau (H.), Verhalten der Bromglidine
im Organismus 1742.
Van Itallie (L.), tTbergang von Arsnei-
mltteln in die MUch 1742.
B e i j 8 1 - 8 0 h e f f e r (A .), t^bergang von Jodiden
in Milch 1742.
I Hygiene imd NahrunfsaiitteielieMie.
I Bapp, KreaolseifSe und KreeolaeifialSaBog
I 1742. 1743.
I Schmatolla (O.), Kresolaeife 1743.
I Fleig (C), Wirkungen des Tabakrauehea auf
die QeiUe 1743.
' Duyk, Tonkabutter 1743.
Dutoit (P.) u. Dubouz (M.), Aeidltit des
Weinea 1743.
, Doolittle (B. E.) u. Ogden (A. W.), Pa-
prikaproben 1744.
Luhrig (H.), Bohrisch (P.) u. Hepner
(A.), FruchtaaftaUtistik 1744.
Mineraloglsche und geelegiscbe Chemie.
Washington (H. 8.), Kaerautit 1745.
Schlundt (H.), Elektroakopische Best, da
Badinma in dnigen Tnffablagemngen dei
heifien Qaeliengebietes von Arkanaaa 1746.
Wilaon (C. T. B.), Mesaung dea PoUntial*
gradienten der atmosph&riachen Elektrictat
und der Lufcerdstrom 1746.
AnalyOsche Chemie.
Huybrechta (M.), Analytisch-anorganisebfl
Chemie 1746.
Iwanicki (A.), Beat, dea N im Niekelstahl
mittels Dimethylglyozima 1746.
V. Cordier (V.), Modifiaiertea HufnerKhei
Verf. zur volumetr. Stiekatoffbeaw 1747.
Weehuizen (F.), Indol in Blumen 1747.
H alp hen (G.), Kakaobutter 1748.
Duparc (L.) u. Monnier (A.), Nadiireis
von Thtijon in Likoren 1748.
Weber, Kiinstl. Schaummittel , besoDden
Saponin in der Mineralwasaerfabrikation
1748.
CanduB8io(G.), Differentialreaklion zwisehec
a- und ^-Eueain 1749.
Ad an (B.), Analyae von Terpeniinol ood
Best, von Mineral51 in Harzessenz 1749
Technieche Cliemie.
Schmidhammer (W.), Bonr<MiidproseBl749
Bohrig (A.), Avizolinm 1749.
Saito (K.\ Melasse-Bumg&rUDg auf denBooiO'
inaeln 1750.
T&uber (E.), Thioindigo and Indigo ali
Malfarben 1760.
Patenle.
Dennstedt (M.) u. Haasler (F.), Oz7dado&
organischer Stoffe darch Sanersloff oder
Luft unter Mltwirkung Ton Steinkdile etc
1750^.
Farbenfabriken vorm. Friedr. Bayer •&
Co., Santalylhalogenide 1751*. — Han-
artige Kondensationsprodd. ana o-Kresol and
Formaldehyd 1752*. — Kupcnfiubatoffe der
Anthracenreihe 1766*.
Schmitz & Co.y Campher 1761*.
Zeitsohel (O.), Bomylaoetate neben Caophes
und Limonen aus Plnen ete. 1751*.
Wedekind (B.) & Co., p-Chloi^l-ozyanthn-
cWnon 1752*.
Ohemisches Zentralblatt
1908 Band II. Kr. 31. 85. Noyember.
Appante.
Bohdan von Szynkowiki, Em n^nea Verfakren gur KaJibrierung von OapiUar-
rdhrehen. Bei dem flbliclieii Verf. mit Hg kana man dea mittleren Badiua sehr
geaaa, die dnxelnen Werte der Radten an verschiedenen Orten bei engen Oapillaren
nnr nngenan beetimmen. Der Yt benntit inr Best, des letiteren Wertes die tib-
liche Methode fftr die Best der OberflftchenspannoDg. Zwel JT- f6rmlge Capillaren
befinden aich vor einer Skala, deren Nallpnnkt mittels zwei venchieden langer
GlaMpitzen aaf ein konstantes Niveau in besug anf die FiftsBigkeitooberfl&che ge-
faracht wird. Benntit man inr Feetstellong der Steigb5he die beiden Spitien nach-
einander, so nnterscheiden sich bei einer gat kalibrischen Capillaren die abgelesenen
Sitalenwerte nor nm die konstante Lftngendi£Ferens der Spitien. Bel unregel*
mftfligem Ban der Capillaren erh< man positive oder negative Werte, deren Be-
trag aliGmndlage dei Kalibrierverf. dient Die Einielheiten der Beehnnn^ mfiBsen
im Original eingeiehen werden. Der Vf. gibt aaafahrllehe Beiipiele and Tabellen.
(Ztaebr. f. ph7Blk. Cb. 64. 201—14. 4/9. [11/6.].) W. A. RoTH-areifswald.
E. Stdren, Ein Primuibretmer, speiiett far HOttehldbaraiarim. Untef An*
wendong dei rabig brennenden schwe- '
diachen PrimnBdles hat sicb der Bab-
THKLflche Beniinbrenner (Fig. 56) sehr
beivAbrty besonders da dessen Olbehftlter
von dem Brenner selbst getrennt ist;
letiterer ist sweckm&fiig aus Nickel,
welches sich nicbt so leicht oxydiert
(Ztachr. f. anaL Ch. 47. 695-96. Nov.) Fig. 56.
DlTTSICH.
Bndolf Krahi, ElMriseh beheitte AbdampfvorrieMung. Der App. besteht ans
«uier mit Steckkontakt vexsehenen Al-Platte, die aaf einer Eichenholsplatte fest
montiert ist a. eine Aniahl elektrischer GlOhlampenfassangen, sowie die gleiche An-
xahl Ansschalter f!lr die einselnen Glilhlampen trftgt t^ber die einielnen Gliih-
lampen sind Glassylinder gestaipt in der Weise, daB die Porzellanringe der Wasser-
b&der ftir die verschiedenen G^fAfie benntit werden kdnnen. — Die Heiiplatte wird
von der Firma C. Gbbhasdt, Mabquabts Lager chemischer Utensilien, in Bonn,
asgefertigt (Stahl u. Eisen 38. 1547. 21/10. Haspe in Westf.) Henle.
Job. Koenigsberger, OeradsicfUigea Prisma gur Prco^^on von SptJUren. Das
Prlama ist wohlfeiler als das WEBNiCKBsche. Die beiden ftafieren Kammern ent-
haltea eine Fi. von geringer Dispersion, die innere eine FJ. von &hnlichem
Brechongsindez, aber viel grdfierer Dispersion. Das Prisma gibt bei Zimmertemp.
eine Dispersion C^F von ca. 4^ and ist bis 400 fi gat darchlSssig. Beim Hinter-
einaaderacbalten von zvrei Prismen erhftlt man eine fftr alle Zwecke geniigende
XIL 2. 113
1710
DiipersioD. Bezngsqaelle F. Hsujoe & Co., Freiburg i. Br. (PbyaikaL Ztcchr. 9.
727. 25/10. [27/9.].) W. A. ROTH-Gfei&wald.
AUgemelne und physlkalisehe Chemie.
O. Bnini, VergUieheHde Untersuekumgm Hber SdMOdimg wiui iSber die Banmiat
der Sduren vom phygiko-ehemischin StandpwM, 2. MUteHimg. Die AbbmdliiDg
von Tbiel and BOmeb (8. 1403) veranlafit den Vf. lor vorlftnfigen VerSffentlidraiig
einiger Befoltete, die er gemeiDBam mit elnigen Mitarbeitem erbmlten bat £•
werden nacb dem Vorgange Ton MiOLATi (Ztscbr. f. anorg. Gb. 88. 445; C 1900.
I. 400) sn beatimniten Mengen von SS. wacbsende Mengen yon Alkali bfesngewUt
n. die LeitfUiigkelt dieter nnvolUtftttdig nentraliaierten Legg. nacb dem VerdfbiiieB
aof ein gleicbes Volnmen gemeesen. Vorl&nfig werden die mit Sktigtamirtj Ammm-
sd/ure^ MtmoMaressigBdiitref Oyanesgiga&wre^ DiMoressigid/itre and !Mehhreni§98imt
erbaltenen Zablen initgeteilt Bei der grapbischen Dant find alf Ahaaimcn die
Mole Alkali aaf 1 Mol. 8., als Ordinaten die molekalaren LeitfiUifgkeiten aa^getragea.
Das Karvenbild ist fftr die 8t&rke der 8. Aafient cbarakterlatiseb. Bei der ichwaeken
EsBigB&nre steigt die molekalare Leitfllhigkeit beim ZasaU von Alkali etelig ao, la
den verdOnnteren Legg. dagegen darcbl&aft es erst ein Minimam and steigt dana
an. Bei der etwas stirkeren Ameisens&are ist dieses Minimam bei alien Koni«-
trationen scbirfer aasgeprftgt als bei der Essigs&ore. Bei den mittelataikea 8S.
finden sieb die Minima scbon bei den koni. Lsgg., in den verdtlnnterea dagegen
nimmt die Leitfdhigkeit mit wacbsendem Alkaligebalt daaemd ab. Das Gkidie
gilt bei der stSrksten Tricbloressigs&nre in alien Verdflnnangen. Die tbeoredsche
Deatang der VersaebsergebDiBse soil sp&ter gegeben werden. (Ztsebr. f. Elektro-
chem: 14. 701—6. 16/10. [28/9.] Padaa. Inst, fflr allgemeine Chem. der Univ.)
Sagxub.
O. Bmni and A. Aita, BeOrdge Bum Shidnm der StdMUbm^ vom pkfti-
kdUseh^ihemieehen SUmdpwM, Der Inhalt dieser Arbeit ist mit dem der vonL
Arbeit identuch. (AtU B. Accad. del lincei, Boma [5] 17. U. 295—303. Padua.)
W. A. BOTH-Qrei&wald.
Bolesias Bronislawski, BeHreig turn Studiwn der elekUitehen LeUfSkigkeiL
Die Arbeit ist pbysikalischen Inbalts and besebiftigt sieb mit den BesiebongeB
iwiscben elektromagnetischen Wetten %md der LeUfdhigheU der«K5rper, welcbe der
Einw. dieser Wellen anterworfen sind. (Ball. Acad. roy. Belgiqae, Classe des
sciences 1908. 708—32. 15/10. [1/8.*] Lattich.) Hbziul
0. BUmelin, ffber die Wiedervereinigung wm Chuionen. Die Metboden tor
Best, des Koeffisienten der Wiedervereinigang von Gasionen a. ibre Feblerqoellen
werden dorcbgeeprocben. Der Vf. arbeitet eine Bestimmangsmetbode aoa, die anf
dem Ansteigen der lonenkonsentration nach dem Einsetien der ionisierenden Wrkg.
bernbt. Die sor Zeit < ■■ 0 vorbandenen lonen mtlssen darcb eine binreicbende
Potentialdiffereni scbnell entfernt werden. Von < ■■ 0 bis l| m6ge der lonisator
wirkeo, woraaf man die lonen darcb eine t^ Sekanden wirkende PotentialdiffereBi
gegen eine Aaffangscbeibe treibt. BeiOglicb der Venracbsanordnong and der not-
wendigen Korrektaren ma£ aaf das Original yerwiesen werden. I| and i^ steb»
dabei in einem konatanten Verb<nia; ibre absolaten Werte werdeo variiert
Trockene stanbfreie Loft wird dnrcb a-8trablen von RaBr^, darcb (i- -f 7^*Strablea
derselben Qdelle oder darcb UraDstrablen ionisiert. Die Besaltate werden grapbisch
dargestelU. Der Befand steht nar teilweise mit den Ansebaaangen des V/s. im
Einklaog; die beobacbteten 8trdme sind stets sa klein. Vielleicbt treten bei den
1711
Yens, (nftmentlidi bei der loftiBatioB dorch a-Strahlen) ludbdisBOiiierte Molekeln
iof, die erit nntor Mitwlrkoiig seht fturker elektriBcher Fdder in loncn ser£dleii«
(Physikil. Zttebr. 9. 657—61. 15/10. [7/9.] ;Freibiirg L Br. PhyBikaliBcheB loatitat)
W. A. ROTH-Greiftveald.
Sdouud Ballas, Untenuehimifm 4ber dU Diffiuum gasflfmUget lanm. ?f.
Btellt YeriB. fiber die DiSiuioii elektriacb geladener Ghne bei ihrem Darchgang
dorch Metallidbren, mit deren entgegengesettter Ladang rich die Qaaionen neatra-
Mttea kOnnen, an. £r findet naeh einer eingehend angegebeneti Methode folgende
Werte:
Diffoflionakoeffiiient;
Metalle: fOr -f-Ionen ftlr — lonen
Nenrilber 0,031 0,041
MeBfliog 0,031 0,041
Stahl 0,032 0,043
Die Vena, werden mit trockenen Gasen bei yenchiedenen Dmcken fortgesetit
(G. r. d. FAcad. dea eeiences 147. 627—29. [12/10.*].) LOB.
Jwa Perrill, CM^e der M&MsOU imd Ladm^g des Elektrtma. Die Methode
der Bereehnnng grttndet sich aof die vom Vf. featgestellte Tatsaehe, daB die Kor-
pukeln einer Terd. Bmnlsion sich wie Molekflle von gleieher liane yerhalten and
den Gasgeeetaen gehorchen. Die hierane eich ergebende Ableitong der Formel
entiieht rich der ansingf weisen Wiedergabe. So fiadet er f&r die Zahl der Mole-
kflle einee Mole 21^ — 71 X 10**; fQr die elektriache Ladang einee ElektroDs e *■
4^1 X 10^'* imd ftlr die Konetante der Molekalarenergie « — 1,7 X lO'*^^ (elek-
trostatiflche Einheiten C. G. S.) Die Masse eines Smurttaffmolekiai ist 0,45 X lO'^'^g,
die eines WaMierstoffmckkOU 1,4 X 10"^, die eines Elektrons 0,75 X 10~~'^. (G.
r. d. TAcad. des sciences 147. 594—96. [5/10.*].) LOb.
£. Asehkinass, Wkhmgebereich wmd JJmrpHon der ce^Strahlen. Mit emem
Anhang: tJher die wm den a-8trdhlen ereeugte SehirnddrtlrMung. Bekanntlich ver-
lieren die a-StrahUn ihre ionirierende Kraft, die F&higkeit Flaorescens in erregen
and aof die photographische Platte in wirken, wenn ihre Gesohwindigkeit aaf
0,82*10* em gesonken ist
£s entstebt nan die Frage, ob diese langsamen a-Strahlen nor ihre spesifische
Wirkongtflihigkeit yerloren haben oder iiberhaapt nicht mehr die Materie in durch-
driDgen vermdgen. Zar Entscheidung soUte bestimmt werden, ob die (vStrahlen
aach dem Dnrchlaofen ihres Wirkungsbereiches noch eine positive Ladang trans-
c>ortieren nnd einen isolierten Kdrper anfzaladen imstande sind. Als Strahlongs-
laelle diente Poloxunm, sar Hemmnog der Gtoschwindigkeit Schichten von Ala-
niniamfolie. Es wnrde die Ladang bestimmt, die ein im vollstftndigen Vaknam be-
indlicher K5rper naeh einer bestimmten Zeit (10 Min.) bei Bestrahlang mit den
larch daa Al hindnrchgegangenen 0(-StrahIen annahm. War die Al-Schicht ge-
inger ala der Wirknngsbereich der aStrahlen, so blieb die Ladongsgeschwindig-
:eit nngeftndert. Es tritt also beim Darchgang der Strahlen darch das Al nar eine
^erlangsamnog, aber keine Absorption ein. War die Sebicht dagegen dicker, so
rarde anch keine Aaf ladang mehr beobachtet. Man kommt also sa dem Resaltat,
a£ tf-Strablen, deren Geschwindigkeit unter eine gewisse Grenie gesanken ist,
icht mehr Ifaterie in darchdringen verrndgen.
Bei den eben beschriebenen Verss. befand sich das Strahlenbtkndel anter dem
ImflnB eines Magnetfeldes, das die Sekandftrstrahlen ablenken soUte. War das
[agnetfeld anageBchaltet, so nahm der Aaff&Dger keine poritive, sondern eine
113*
1712
negative Ladang an, die beweiat, dafi die negative Strablong dea PoUmmmM gr^Ber
ift alfl die positive. Bei Bedecknng des Poloniama mit Al jedoch wild dieae
negative Strahlang absorbiert, and nnr die positive konunt inr Geltong. Bei ge-
lingen Sehicbtdicken tritt doreb den Magneton eine Ventlrkang der pontiven Anf-
ladong, bei diokeren Sebicbten dagegen eine Scbwftcbang anf. Dieie EreeheinQngen
bewiesen die Eziateni einer negativen Seknndftratrablong, die vom AnfOager aua-
gebt, leiebt ablenkbar iat nnd doreb das liagnetfeld aaf den Aoffftnger sorilck-
gebogen wird. (Ann. der Pby8ik[4] 27. 377-00. 15/10. [11/8.] Beriin. Pbynk.In8t
der Teebn. Hoebachnle.) Sagkuk.
B. L. Tanzetti, Katalytisehe Beaktionm wnd pha(oehemi$aie GUidkgemkiie.
Der Vf. will dureb einfaebe Experimente eine Entscbeidnng darflber veraneiien, ob
die KaUdyse auf einer Art Strahlang oder der B. von Zwiiebenprodd. beniht Er
nntersncbt, ob ein Katalysator ancb eine FemwirkaDg aoafiben kann. KnattgmB wird
der Wrkg. von PlatiMehioarg aoageaetst, daa aicb in Hftntcben ana Qelatiae,
Kollodinm oder gans dOnn geblaaenem Glaa befindet Nur im letateren Fall tritt
keine Wrkg. ein; falla daa Ft in Gelatine oder Kollodinm gehtUlt iat, tdtt eine aebr
langaame Wrkg. ein. Dae Gas acbeint dnrcb die Haat mm Pt in diffondieten u,
beim Kontakt zu reagieren. Fttr Absorption nnd naebberige Bk« sprieht audi
der Umatand, daB die katalyaierte Menge dem jeweiligen Drnek proportional iat
— Bringt man platinierte Platinbleebe in ^/t^l mm Entfemnng fiber photograpki-
•eben Flatten an, so erbftlt man eine negative Wrkg., indem der leiehte SeblsMr,
der vorber anf der Flatte erseugt war, anfgeboben wird. Es bandelt aieb nm eiae
reine Oberfl&cbenwirknng, dii9 nnr sebr langsam in das Innere der Schieht driagt
Andere MetaUe aeigen eine positive Wrkg. Es ergibt sieb folgende Beibenfi^:
(+) Gd, Zn, A], Fb, Fe . . . Go, Sn, Ag, Fd, Ir, Ni, An, Ft (-); d. b. Od bat die
stftrkste, Fe die sebwftebate positive, Gn die sebwilebste, Pt die stftrkste negatife
Wrkg. das Ft katalysiert alao in dem System:
im licht
3AgBr ^ ^ Ag,Br + AgBr,
im Dunkoln
die im Dnnkeln verlanfende Bk. , nnd swar bat man es mit ebier Fernwirkniig ss
tnn. Die Femwirknng scbeint indirekt sn sein; es wird sieb nm die Zwisebca-
wirknng einer vom Ft gebildeten Sabstana bandeln. Die Bk. tritt in fenebter
Loft niebt ein n. wird sebr difFns, wenn der Zwiaebenranm swiscben Pt n. Platte
so gro6 wild, dafi die Lnft daawiscben sirknlieren kann. 1st der Zwiaehenraan
sebr klein, so tritt die Bk. nor an den Bftndem des Blecbes anf. Platinaebwan
wirkt etwas stftrker als blankes Ft. (Atti B. Aecad. dei Lincei, Boma [5] 17. IL
285—88. 20/9.* Mailand. Lab. f. organ. Gbem. der landwirtscbafdicben Hoebaebale.)
W. A. BOTH-Greifiiwald.
Anorgftnlflche Chemle.
Sir William Eamsay, Der ProgentgehaU an EdOgaaen m dor AimotpkSrc
Eine Bmehtigung frUherer Berechnungen. (Vgl. ancb S. 1486.) Der Gewichtagebalt
an Krypton n. Xenon betr>: far Krypton 0,028Vo «• nicbt 0,0028% (Proe. Boyal
Soc. London 71. 426; G. 1908. L 1069); der Gebalt an Xmm in Gewicbtsproaenteo
niebt 0,0005^0 sondem 0,005%. Ebenao aind fOr Helinm n. Neon folgende Baebaa-
febler einer frflberer Arbeit (Proe. Boyal Soc London. Serie A. 78. 113; a ISOfti
II. 98) an beriebtigen: In gasfdrmiger Lnft betrftgt der Gebalt an SeUmm niebt
1713
0,000 000 56<^/o Gewichtsprosente and 0,000004 VolnmproBente, Bondem 0,000056
GewichtB- a. 0,00040 Volamproiente. Der Oehalt an ^«m betrftgt nicht 0,0000066
OewichtB- nnd 0,0000123 Volamproiente, Bondern 0,00086 Oewichta- and 0,00123
Volamproiente. (Proc. Royal Soc. London. Serie A. 80. 599. 20;6. [4/5.*].) Brill.
E. Briner and B Dnrand, Ober die NichUxistenM eines pcHymeren CKUfts.
Kellveb hat naehgewieaen (Ztachr. f. Elektrochem. 8. 500; G. 1902. U. 628), daB
Chkf nach dor Einw. der danklen elektrieehen Entladang aktivere Eigensehaften
besitEt al0 Torher. Eb bcateht die Mdglichkeit, dafi flich ebenso wie bei der Oionl-
Bienmg dee Saaerstoffa eine polymere Modifikation bildet Um diese naohiaweisen,
wurde Chlor dieht &ber seinem F. in einem Bade von fl. Ammoniak der Einw. der
elektriBchen Entladang aaBgeaetit Wflrde Bieh eine polymere Modifikation bilden,
10 miifite diese aich kondensieren, da aie einen h5heren F. beflitsen mtlBte, and ea
mfifite eine Drackabnahme eintreten. An einem angeBohloBsenen SehwefelBftare-
manometer hfttte man dioBO KondeDsation beobacbten mflasen, falls aaeb nor Vm«o
defl bebandelten Gaaea aicb omgewaadelt hfttte. Da keine Drackabnahme beobacbtet
wtirde, Bcheint keine Polymeriflation elnsatreten. WabrBcheinlich ist die Ethdhang
der Aktivitftt aaf die Beimengang von Saneratoff and die B. von Ozon oder Cblor-
oxyden zartlcksaf&hren. (Ztachr. f. Elektrochem. 14. 706—7. 16/10. [24,9.] Genf. Lab.
far theor. and techn. Chem. der Univ.) Sackub.
W. P. A. Jonker, SMmaUcn ton Arsen, Darch Erhitaen von Ar$m in einem
offenen Bohr onter Zahilfenahme einea ThermoelementB worde die Sablimationa-
temp. dee Aa bei 760 mm Drack bestimmt. DicBclbe betrftgt 616*. (ChemiBoh
Weekblad 6. 783-85. 24/10. Goea.) Hbnlb.
Otto ■. Witt, Zur HerUUung des Namena PoUa$ehe. Der Vf. macht aof die
koBerordentliche Bedeatang dieaeB Prod, fftr daa Gewerbe veigangener Zeiten aaf-
nerkaam (Seifenaiederei, Glaaindaatrie etc.). Der Name PoUoBche dOrfte sich daher-
etten, daB im Mittelalter in jedem Haaahalt fiber dem offenen Feaer der brodelnde
Topf Oder y,Pott'' fllr die Zabereitang der Nahrung hing and die beim Bteten Nach-
^gen von HoU aich anhftafende, daranter liegende Aache von Zeit sa Zeit entfemt
rerden mofite, wobei man aie sogleich in daa Bar Aaalaagang, aar HerBt. der Laage
or das Seheaera and Waaeben, aufgeatellte Fafi warf. Dieae Erldftrang eracheint
latarlieher ala die von v. LipPMANK (S. 1409) gegebene. (Ghem.-Ztg. 82. 1029.
1/10.) Block.
H. Soiienagger, Zur HerleUung dea Namens PoUaaehe. (Vgl. daa vontehende
teferat) In einem Lezikon von 1741 findet aich fblgende Angabe: • . . daB Pott-
Bche, einerea olaveliati etc, welchea bald anfanga ana den Tanben oder Glavellia
eijenigen Fiaaer and Potten, worinnen die Wayd-Aache kommt, gemacht, and
erowegen Ginerea Glavellati and PottaBche genennet worden. Weil aach diescB
alta aaa denen aa Aachen verbrannten F&BBera aaagelaaget, and nachmahlen in
roBen KeaBeki abgesotten wird^ heiBen ea einige anch KeaaelaBche . . . (Ghem.-Ztg.
2. 1071. 31/10. [Si/10.] Hdchat a. M.) Blogh.
WUhebn Bilti, Ober die Sulfide der eeUenen Erden. 1. Mitteilang. Ober
hreUlfide und ihre Exietefugtbiete, Von Salfiden der seltenen Erden aind mit Sicher-
eit nur die Seaqaianlfide, M,8g, bekannt Dem Vf. iBt ea gelangen, aach die Di-
ilfide sa finden and an charakteriaieren and er bcBchreibt nan daa rein erhaltene,
ereita von BXKZELirs vermatete GerdiBalfid and desBcn Oberffthrnng in GerBcaqai-
ilfid. Zur Darat von GerseBqaiaalfid iat mit Sterba immer voile Eotglit n5tig and
1714
du erhaltone Salfid bt entgegen Muthmamm a. StOtzkl (Ber. Dtoeh. Chem. Gee.
88. 3413; G. 1900. I. 04) nicht braonachwari bie echwan, eondeni rot, Bwiachen
mennige- und Binnoberrot Bei Tempp. der beginnendeii Rotglat and damiiter ge-
kogt man bel binreichend langer Scbwefelnog sa CerdmUfid. Za dar Dant det
DiBulfids erbitet man amkrjetaliiaiertes und bei 450^ entwftaeertee CeroeolCat im Ver-
brennungsrjbr (Gai- oder HerftoBofen) in trockenem B|S langeam bis 580 — 000* ao
lange, bie das riebtige Qewicbt erreicbt iat nnd das Prftparat eine •al£at£reie Leg.
in HGl gibt (am beaten vollBt&ndige Analyse). Ea Iat ein nndeatlicb krystalUnisches,
dunkelgelbbraunea Polyer, liemlicb bestftndig gegen Luft nnd k. W., VM neb in
verd. EBsigs&ore, HCl oder HfS04 in der Kftlte langsam, beim Erwirmen aebnell
onter HaS Entw. and S-Abscbeidung; stftrkere HGl (17,7V») lOet ecbon in der Kalte
glatt; es entateben bierbei TrSpfcben, G^erncb nacb Waaaerstoffpersalfid, aacfa
mebreren Stan den tritt at&rkere Tr^bang and 8-Abacbeidang ein. Zar Analjae
worde der Bfi im H- oder GOt-Strom in Vio'O. AgNO,-Lag. Ilbergetrieben, im Bfiek-
atand der abfiltrierte Polysalfidscbwefel dareb Trocknen bei 80* and Verflttchtignng
beim GlQben bestimmti daa Ger ana dem Filtrat dea Polyaalfidachirefels mit NB,
and H,0, oder mit Oxalaftare gefftllt a. ala Ozyd gewogen. Die B. dea Diaolfidi,
Gea84, erfolgt fiber ein leicbterea Ceroxy9ulfid and ein sweitea Oxyaolfid der an-
n&bemden Formel Gea8,^0*S von gleiebem Gewiebt wie Ge,S4. Gerdiamlfid iit
nicbt ala Analogon dea vom vierwertigen Ger abgeleiteten Gerdiozyd aaCrofMaea,
aondem ala Polyaalfid, Ge^S^'S. DafOr apricbt die B. von WcMentoffprnwidfid and
die Verwandtscbaft mit dem Diaalfid dea nie vierwertigen La. Daa LatMamdmiifid,
La,8fe«S, iat aattgelb and liefert mit 17%ig. HCl ebenfalla Waaaeratofl^Mrnilfid.
CerwiquMiAfid erbielt der Vf. nacb Muthmahn a. StOtzkl aaa GenolfiU oder
aacb aaa Gerdiaolfid im H^S-Strom bei 750—800*-, ea gibt mit verd. 88. obne
weaentlicbe S-Abacbeidnng eine anlfatfreie Lag. Die EnUcbweflnng des Cc^8« n
GetSg f&brt sa einem vollatftndigen beterogenen Gleicbgewicbt. Das Diagmani
Temperatar : Gewicbtaabnahme (im langaamen HaS-8trome) ergab die Zenetsongt-
temp. dea GeS, innerbalb eines Intervalles von 710—730*, Mittelwert 720*. Parallel
der Gkwicbtsabnabme im Zeraetsangsintervall gekt der Farbeaomscblag von geib-
braan sa rot. Zteiacben 900—1000* wird die Farbe mebr violettrot, swischea 1000
bis 1350* grau bis acbwars, das Palver sintert a. schwindet im Volnmen anf ea. Vi
des arsprttnglicben. Zwiscben 1400—1500* sebm. das Sesqaisolfid (kleine Babstsas^
proben im N-Strom, vgl. 8. 1094) anter Zers. sa einem scbwarsen, ala Pdfer
dankelroten Prod.; es ist nnrein, da es beim Bchmelaea mit dam Gel&ftaiatensl
reagiert In einer reinen H- oder N-Atmospbftre scbeint es bei Rotglat n. darftber
stabil sa sein. Die Zers. von GeS, in Ge^Sg nnterbalb der Zersetsongstemp. 730*
ist reversibel; ein darcb Entscbwefeln im H- Strom bei niedrigarer Temp, bereitetei
fein verteiltes OeJ&g nimmt den entsogenen 8 als Polysnlfidscbwefel wieder weit-
gebend aaf and die dankelbranne Bubstans wird wieder bellbraan*
Die Anwendang des NsBNSTscben W&rmetbeorems (Nacbr. K. Gea. Wla.
G5ttingen 1906. 1; G. 1906. U. 397) aaf das beterogene Gleichgewiebt eigibt
die Gleicbang: log 0,0217 — - ^^^ + 1,75 log 2*+ 3, 793* {T — lOOn Die
Lddangswftrme des Gerdisalfids, GeS,, in HGl (17,7*/«) ergab bei 16* 32500, and gilt
nacb dem Vf. fiOr die Gleicbang:
8GeS« + 24HG1 — 8GeGl, + 11H;8 + H.8, + 8-32,5 GaL,
die des Gersesqaisalfids, GeB]^, 37800, das braane, darcb Entscbwefeln von OcSi
im H-Strom bei 400* erhaltene Oefi^ liefert 39500; die Verdampfongawinne des S
2S «« S, —29,9 Gal., die DissosiationswArme des GeS, bei Abscbeidang eines Mok
gasformigem S der Formel Sg 4G€8t — 2GeS| + S, —48,5 Gal; der S-P»rtiakinick
1715
bet der ZenetoangBteinp. (720^; T mm 993<) ist 0,0217 Atmosphftreo. P» der ge-
fandene Wert 720* betnig, ist die Anwendtwrkeit de« NJSBNSTseben Th^orenie auf
dieaei Bolfidgleichgeincht erwiesen. — Oberhalb 985<^ (p — 1) wttrde GeS, miter
S-D^mpf von gew^bnliebem Dnick sera. (Ber. Dtscb. Cbem. Get. 41. 3341—50.
24/10. [1/10.] Cbem. Lab. d. Befgakademie GlaoBthal.) BiiOGH.
0. Saekur, Die Seaktim Bwueh$H SOberBulfid und SUbenulfai, Bin Verfdkrm
Mur HtrMkmg eifUM dwnM grfOrbtm QUun. £in Ckmiscb von SilberiUlfid nnd
-MJ/bi sen. sieb bdm Erbitien aaf 300* und dartlber nacb der Gleicbang:
Ag,8 + Ag,804 - 4Ag + 280,.
Jeder Temp, rnnfi ein beftimmter Diitosiationedrack von Sdbwefeldiozyd ent-
sprecben. Oberbalb 365* iat die Beaktionsmaaae geiehmoLieny dann mod der Dis-
■osiationBdrack ancb von den Mengenverh<nifseny beiw. Konientrationen der
ieaktionateilnebmer abbftngen. Znr MeBsung dea Gleicbgewicbtsdmckes, der bei
alien Tempp., bei denen die Bk. mit merklicber Gesobwindigkeit eintritt, weit fiber
eine Atmoepbftre betrSgt, Bollte ein swiseben 2 Qaecksilberfiden in einer Gapillare
exDgeeebloBsenei Lnftvolnmen dienen. Daa Beaktionsgemiflcb selbet wnrde in einer
kleinen Kngel in einem Widerstandiofen, die beraniragende Oapillare in einem
Bade von Anilindampf erbitit, nm eine Kondensation von SOt an verbUten. Es
gelang nicbt, wirklicbe Gleiebgewicbte la erhalten. Die stets sebr langsam ver-
laafende BL kam swar immer allm&blicb lom Stillstand, aber jedesmal bei einem
anderen Druck, der bei Abkablnng nicbt wieder abnabm. Offenbar wird die Bk.
iafolge einer Umbftllung dee BeaktionBgemiscbea doreb metalliacbeB Silber gehemmt
JedenfallB betrSgt der Gleicbgewicbtsdrnck bei 300* weit aber 10 Atm. Nacb dem
NsBNSTachen Wfirmetbeorem bereebnet sieb bei 327* ein Gleicbgewicbtsdrnck von
550 Atm.
lu Gef&Ben von weicbem Qlas tritt w&brend der Bk. eine Brann-, besw. Bot-
braonfbbnng des Glases ein (DBP. 197663; G. 1908. 1. 1817). Dieses Glas absorbiert
die blanen nnd grttnblauen Strablen des Spektmms nabesn volUt&ndig, die grf&n-
gelben weniger, nnd besitst ein dentlicbes Leitverm5gen fllr den elektriscben Strom.
(Ber. Dtach. Gbem. Ges. 41. 3356-59. 24/10. [6/10.] Breslau. Gbem. Inst. d. Univ.)
Sackub.
Johanna Maaa und J. Sand, Die Htxarhodanaioadlu dee McHybddne. (Vgl.
Ber. DUcb. Gbem. Ges. 4L 1500. 1861; G. 1908. L 2063 n. IL 149.) Mit Back-
sicht anf Bosknhedc, Gabfunksl (8. 672), die fOr die einfiftcbsten Salse der gelben
Beihe die Formnliemng Mo°HSGN]bB, aafstellen, baben Vff. namentlicb das Kalium-
aala nnd das Ammoninmsals sorgfiUtig nen bergestellt nnd analysiert Sie baben
dabei ibre friiberen Angaben, wonacb diese beiden 8alse, ebouo wie die zwei
Acetate, 1 MoL W. anf 1 Molybdftnatom in fester Bindnng entbalten, durchaos
beetftUgt gefnnden. Ans einer Znsammenstellnng des gesamten, Qber dieses Sals
vorhandenen AnalTsenmaterials ist die FormuliexnDg Mo(6GN)tK,*H,0*4H«0 su
folgem. Die von BoSBMHBllc n. Gabfunkel analTsierten Prftparate dOrften etwas
feacbt and cblorkalinmbaltig geweten sein.
Da das Trikalinmbexarbodanatosals dem KGl in der Ldslicbkeit siemiich nabe
ateht, gebt bei dem erforderlicben Answasoben viel Siibstans verloren. Nacb den
^emnohten Erfitbrongen nimmt das gelbe Ammoninmsals A. nnd Propylalkobol
leicht in den Molekttlverband anf; ea ist mdglicb, daB ancb beim K-8alz dorcb
Anlnalune von AlkobolmolekfUen Verbb. niedrigeren Moleknlargewichts entsteben,
welche die Werte von 8 n. K bei Ghilbsotti, der ans A. nmkrystallisierte, erklftren.
— Von den vier WassermolektUen, welcbe das Ammoninmsals entbftlt, entweicben
im Yaknnm fiber H,804 nnr 3 Molektile, was in Best&tignng Mberer Angaben, su
1716
der Formel Mo(8CN)s(NH4)|*H|0 + 3HtO fBhrt. Znr Analyie wurde mb kosx.,
was. Leg. mit wenig starker HGl nmgef&llt, mit k. W. gewMchen and, nach don
AbproBsen anf Tod, ca. 10 Stdn. an der Lnft getrocknet. — Die dmi^ Analjae
festgestellte TerBchiedene Zns. von K-Salz, Mo(SCN)eKfH,0-4H,0 nnd NH4-8ali,
Mo(8CN)s(NH4).H,0-3H|0, wild durch die von Steinmbtz anBgeftthrte kryvUllo-
grapbiBdie Unteni. beat&tigt; die beiden Salse Bind nicbt iaomorpb; das K-Sals
krystalliBiert in rbombiachen, psendobexagonalen Drillingen, das NB^-Sali sehr
wabrBebeinlich bexagonal. Dagegen Bind die drel EBBigsiareverbb. Mo(8GN)bKa*
H«0,CH,GOOH, Mo(SCN)i(NH«\H,0,OH,COOH n. Gr(8GN),(NH«).H.0,0H,C00H
vollkommen iaomorpb.
Die Verachiedenbeit in dorFormalieniDg deB Zinkamminaalses, M0|(8GNXtZ0|>
2H,0(NHg),i [nacb Rosenheim, Gabfdnkel, Mo|(SGNX,Zns(NB,X,], kann erkl&ri
werden darch die verflcbiedene Art der Trocknang der AnalyBeDBubatanB. Yff.
baben den N nacb Dumas besiimmt, weil beim DeatiUieren der 8abfltans mit Lange
fttr NHs m bobe Werte gefanden werden ; aelbat Bicber NHg-freie Rbodanide Hefem
beim Kocben mit Laoge NH, dnreb VerBdfiuig von Rbodangmppen. — Beim
Tballinmaali liefi aieb die Einbeitlicbkeit infolge Beiner fiockigen, besw. Behr
feinpolverigen BeBchafiPenbeit a. Mk. nicbt feBtatellen; ladem ist Bbodantballinm
BO wl, dafi es leicbt dem Tl-8alB der Molybdftnrbodanatoreibe beigemengt aein kaon.
— K- and NH4-8a1s entbalten alao, wie die beiden EBBigsftoreverbb. aaf 1 Mo noeb
1 Mol. W*, daB im Vakaam fiber H18O4 nicbt oder nar ftoBerat langaam entweiebt
Eb ist m5glicb, da£ das Ti-8alz waBBcrfrei auftritt. — Ldat man daa gr&ne Gbrom-
cbloridbydrat, GrG],(H,0)4Gl,2HtO, in wenig W., verseUt mit der kons., was. Lag.
von Bbodanammoninm, gibt einen kleinen Oberacbafi Eg. sa a. erbitit sam Siedea,
BO erb< man beim Abkliblen die E$Hg8dureverb, de$ Chr<mihexarhodamatcammo-
niumtdlMes, Gr"i(8GN)e(NB4)^H,0,GHgGOOH; rotviolette, rbombiacbe Nadein; grSfiera
KrjBtalle baben faat Bcbwane OberflftcbeDfarbe mit Metallglans and fthneln den
M^^netit. — Die Tataacbe, daB die 8ab8tans mit dem Mo-8alx, Mo(8GNJb(NH4l^fl,0,
GH,GOOH, iaomorpb iat, Iftflt indirekt aaf dreiwertigea Mo in den gelben Moljbdin-
rbodanverbb. acbliefien. — Dab Verb<nia von 1 MoL Eaaigaftare n. 3 MoL Amm»-
niak aaf 1 Atom Gr folgt aaa der Titration nacb der Leitf&bigkeitBmethode, die
bei 0^ aoBgeffibrt warde. Aaeb bierbei seigt die Verb, voile Obewdnatimmnng mit
dem entaprecbenden Mo 8a)s, waa wiederam die Dreiwertigkeit dea Mo in den
gelben Bbodaniden beweiat. (Ber. DtBcb. Gbem. Gea. 41. 3367*76. 24/10. [1/10.]
Mflncben. Gbem. Lab. d. Akad. d. Wias.) J08T.
0rgaiil8che Chemie.
Ad. Orfin and 7. Bookiach, KompUxverbindmmgm mehrwertigtr JJkokoU. (Bim
Klasie eydUeher MeUtHhompUx^dlse,) ly2'01yhoU and Glycerin leigen eine aaa-
geaprocbene Tendons aar Vereinigang mit Metallaalien; die ala f&nfgliedenge
cydiacbe Metallkompiexaalie aafiafaaaenden Verbb. gebSren an einer Klaaae, in dia
Bicb voraaaaicbllcb zablreicbe bekannte Kdrper werden einreiben laaaen (8aodiarate).
AihyUnglykol verdrftngt direkt W. aaa den kryBtallwaaaerbaltigen Ga-, Go-, Ni- «.
Gr-Salsen [je 2 Mol. H,0 darch 1 Mol. G|H4(0H),]. Da maximal drei Glykol-
molektlle angelagert werden, ao nimmt jede OH-Qrappe eine KoordinationaateUa
ein anter B. einea Triglykolmetallkationa; die Koordinationaformel (L) leigt deat-
licb die Analogie mit den komplezen Atbylendiaminverbb. Aach Ghiomcblorid gibt
eine Verb, vom Gkenatypaa (IT.). Bei Propylenglykol, GHfG|Hg(OH)|, tf-MonoeUor
bydrin, G1GH|*G;H,(0H),, and <^-Monometbylin, GH,GGHt*G»H,(OH)h, tat die
1717
Teodens car Komplexbildang teiU abgeschwftcht, teils Terst&rkt; Olyeerin besitxt
did ausgepr>este Neigang Enr Addition an Metal] .
Die Sulfate von Co, Ni, Zn and selbst Cu addteren 3 Mol. Glycerin anter B»
vonGljcerinaten (III.). Dieee Glyoerinate aind noch beatftadiger als die Glykol-
derivate and weit stabiler ala die Additionsprodd. der einwertigcn Alkohole; ana
WB6. Leg. werden ale durcb A., znm Tell nnverftodert gef&llt. Ea bat aicb geseigt,
daB daa Glycerin den Glykolen koordinativ gleichwertig ist; nor je 2 Hydrozyle
betStigen Nebenyalenien , and iwar wobl 2 benacbbarte, weil in dieaem Falle der
beatftadigere Fftnfring geaebloaaen wird. £in Vergleich yon Propylenglykol mit
Glycerin, Cblorbydrin and tf-Oxalkyldeiivaten lelgt, dafi negative Snbstitaenten
die Nebenvalens dea benacbbarten aeknnd&ren Hydrozyla veratftrken. Die beaondere
Bealftodigkeit der Glycerinate ist darana eraicbtlicb, da£ CoSOa nar mit Glycerin
ein KomplezaaU vom Grenitypaa [Ca*3G;H»(OH)g]S04-H,0 gibt. In der Farbe
weichen die Glycerinate von den entaprecbenden Hydraten nicbt weaentlicb ab;
RingscblaB darch swei Nebenvalenien ttbt also keinen EinflaB auf die Farbe.
Wird dagegen der Ring darch eine Nebenvalens geacUloaaen, ao erfolgt die be-
kannte cbarakteriatiacbe Farbandernng. — Bei der TUraiion der BorsSntfe in Ogw,
wn Gifeerin entatehen gleicbfalla Glycerinate; aoa der Lag. von Li-Borat in Glycerin
erbftU man darch AgNO, die Verb. AgBO, + 2G,H5(OH)^; bei der Titration der
Borsinre entatehen alao nicbt Glyceroborate, aondern Eomplexaalse der Metaborate
mit Glycerin.
DiglytoSeupferMtVotf CaSOt + 2G|H4(OH)| + 2H,0, darch Erw&rmen von fein
gepalvertem €hiS04 mit Athylenglykol a. eintftgigea Stehenlaaaen ; kleine, hellblaae
Nadein; achm. an dner klaren, blaaen Fl., die bei h5herer Temp, brennbare D&mpfe
aimtafit and GotO abaeheidet; all. in W. and A. Bei 60^ verliert die Sabatans
bereitB 26Vo ibrea Gtowichta (enthftit nar 11,3^0 W.); bei Iftogerem Erhitren aaf
125* entweicht 1 Mol. W. a. afimtlichea Glykol, letaterea ala lihylenoxyd, ^ !ZW-
glykdlkoba2t09ulf<U(l,), darch Digerieren von CoS04* 7 U,G mit Athylenglykol; kleine^
rote Kryat&Uchen bei raachem Kryatalliaieren aua Methylalkohol and abaol. A. bei
Q*; aehr hygroakopiach; all. in W., A. and Glykol; die wta. Leg. lera. aich achnell;
eiach grdfiere Mengen A. apalten in die Komponenten; sera, aich achon bei 80^ anter
ithylenoxydbildang. — LGat man Na in reinem Methylalkohol, aetat tf-Monochlor-
bydrin in Methylalkohol hinsa and kocht karse Zeit, ao erh&H man GlyemrnmofUh
miihyWher (tf-Monomethylin), CH,*G*CHa«GH(OH)«GH«*GH; farbloae, angenehm
Itheriseh riechende Fl., dfinnflOaeiger ala Glycerin; Kp.^, 115—120^; Kp.r^g 196*;
II. in W. a. A.; weniger 1. in A.; siemlich hygroakopiach. Die Bk. mit rauchender
BJ (im App. von Zrisel) verlftaft nach:
CH,.O.CH,.CH(GH)OH,.OH + 6HJ — 2J, + 3H,0 + CH,J + (CH,).CH.J
lod ist analytiseh anwendbar.
"• [i^otr-n.h "■ h(:::HXoH..oH).]«>-».o
'■ h(:::«H:SoH..oH)J«»-».<> - [K::"H:S'.oe..oe)J«>-"-<>
VIL VIII.
h(;::Bn;i;cB..oH)J-->-o H;::e::Soa..oB)J">«'-
1718
DimethylinkobaUosidfai, O0SO4 + 20HfO*CHt*C;H.(OH]b, entsteht^ wenn man
krystalliaiertes C0SO4 mtt or-MoDomethylin ia der K<e innig yerrfUui and 8 Tase
im Vakanm aber £[,804 »teheii Iftfit; donkelrote, kleinkryitaUiniache M. aw A.-L
tm Vakuum aber P,0»; sehr hygroskopiflch; serflieBt an der Lnft, Bowie bet h9k«rer
Temp.; all. in A.; nnl. in A.; W. f&llt blane Flocken von basiBehem Co-Sals. —
Triglycenneupriiulfai (IV.), durch Erbitsen von GaS04*5H,0 mit trockanein GI7-
cerin; iat nicht krystallisiert la erbalten; die trockene Sabstans ist bei tieferTemp.
glasartig bart uod bildet Bonit eine klare, blane M. von der KonaiBteDs tchwacb
erw&rmten KolopboDinmB; wl. in k. W. mit Banrer Rk. a. unter Abecbeidang von
basiBcbem Sals. Die Lsg. ist nicht bo beatftodig wie die doB Ni- nnd Co-SabeB;
Immerbin bleibt der Komplex som Teil nnverftadert; die Verb, iat wl. in Pyridin,
Gljcerio, A.; unl. in 1.; 11. in NH. and Alkalien. — In gleicher Weiae wiid daB
TrtghfccrifaMhaUosulfai (V.) sob CoS04*7E[.0 n. Glycerin dargeBtellt; rote, gelatinSee
M.> die beim Erw&rmen vcbm.; 11. in W., b. Glyoerin; nnl in A,, A., Aceton; L in
68. -, au9 der wbb. Lsg. wird darch A. daB anveranderte Komplezsals wieder gefUlt
Triglycennnicketo9ulfa^(VJ.\ aoB kryBtalllBiertem NISOa and Glycerin; bildet
nach dem Trocknen bei 105^ ein ondorebBicbtigeB, BmaragdgtUneB Glaa; sehr hygro-
BkoplBch, aber aofierordentlicb beat&ndig; 11. inh., wl. in k. W.; unl. in A., Aeeton,
A.; 1. in SS. Die wsd. Lfg. Bcheidet aacb nach Vr^^dg. Steben anf A.-ZaBata du
nnver&aderte Glycerinat ab; Belbst beim £<rw&rmen wird der Komplex nor all-
mahlich serB. NaOH fftllt einen grflnen Nd., der aber dorcb Br nicbt in schwaneB
Nickeloxyd ttbergeftibrt wird; darch BaCl| wurd dagegen Bofort H,804 qaantitativ
niedergeBchlageo. Beim Verrelben der SabstanB mit koni. BaGlfLsg. and Fftlka
dea FiltratB mit A. erb< man daa Ghlorid der Beihei daa in Farbe n. KonBiBtens
dem Salfat aebr fthnlich iat. — Daa !Mg1ycermMwk9ulfia (YU.\ bUdet Bieh in gleicber
Weise and ebenso leicht wie die analogen Verbb.; amorphe, rein weifle M. (nieht
rein); beim Erw&rmen mit A. erfolgt leicht Zen. nnter AbBcheidang von enlwtaerten
ZnS04; d^ Komplex ist alao viel weniger beatftodig. — Digeriert man friaek ge-
fftUtcB C&lciamhydrozyd, daa nnr Sparen Oarbonat enth<, mit trockenem Glycerin,
Baagt ab, verd. das Filtrat mit Methylalkohol and fEllt darch Aeeton, bo erfc<
man Triglyeetincaleiumhydroxyd (VIII.); gelbatichigweifie, komige KryBtftUchen aoB
Methylalkohol + Aceton im Vakanm fiber KOH; aehr hygroakopiBcb; sieht be-
gledg CO, an; lerfllefit an der Luft in wenigen Minnten; all. in W. mit staik
alkal. Rk.; weniger L in Methyl- and Athylalkohol; anl. in A, and Aceton v brilant
aich beim Erwftrmen anter Zen. Aach die Lsgg. in A. reagieren alkaL
Zar Darat dea KomplexsalMea AgSO^ + 2C^EJiOH\ verreibt man BorAure
mit Glycerin and Lithiamcarbonat, verd. mit abaol. A. and venetat mit AgNQi in
A. -|- W. ; hellgelbe, nndentliche Kryatalle aas A. (kolloidale Lsg.) im Vakaom fiber
H,804 and P^Os; Aaabeate faat qaantitativ; 11. in NH.; W. acheidet Flocken von
Silberoxyd and von Ag ab. — Ver«B., welche fiber die Bimw, wm Jodwanentaf'
Moure auf 1,2-Qlykole angeatellt warden, ergaben, dafi Glykol nnter den fibUichen
Bedingaogen (Zbibel) nnr aogefthr zar H&lfte in Athyljodid fibergeht, wihrend der
Beat zn Athan redasiert wird. — Ptopytenglykol ergab bei 2-Btdg. Erhitaen mitHJ
das gleiche BcBaltat, obwohl in diesem Falle die qaantitative B. von laopropyljodid
wahracheinlicher schien; dioBeRkk. aind demnach analytiscb nicht braaehbar. (Bar.
DtBcb. Chcm. Gea. 41. 3465—78. 24/10. [1/10.] Zfirieh. Ghem. Univ.-Lab.) Jose
Wilbelm Maker, tfber SiUeoMdurm und einige ikrtr DenvaU. Lfifit nan
1 Mol. Magne9iumhdlogenalhyl auf 1 Mol. SUieiumiUtriKhiand wirken, ao bilden aieh
SiUdamalkyltrichloride: BUgX + SiGU — RSlGi. + MgXGl (R — Alkyi, X —
Halogen). Darch W. werden dieae Trichloride in die entsprecbenden Siliconaiarea,
RSiOOH, darch Alkohol in Orthofliliconaftareeater, RSi(OG|H,)„ fibergeffihrt. Beim
1719
Arbeiten, beionden mit den Ghloriden, itt jede Spur Feaehtigkeit fernsahalten;
€inige der Verbb. muBten mit Bleicbromat verbrannt werden. — Biliemu^opyl-
tfkklorid, QiHY'SiClg, darcb UagMmet Hbisafiageii yon n.-Prop7hnagneeiiimbroinid
in A. sa einer Lig. yon SICJa in A. ^nnd 3-Btdg. Erwflrmen; wanerheUe, stecbend
riecbende FJ., die an der Lnft atark rancbt; Kp. 123— 125^ — Dnrch Eintropfen-
lasBen in Eiswaaier erbftlt man daraos 8ilicobuUer9&ure (iVctpyltilioofMAtfre), C,Hf«
SiOOH; weiBe, amorphe, nnacbmelabare Sabstans; unl, (wabncbeinlicb dnrcb eine
geringe Menge Kieseliftnre veronreinigt). — Bebandelt man das Silidumpropjl*
tricblorid mit A*, dem dorcb Erhitien mit Ortbokietela&ureester jede Spnr Feaehtigkeit
entcogen worde, and erwfirmt naeb beendeter Rk., so reealtiert naeb Abdestiliieren
des A. OrihosUieoimUerB&itreSihyUiter, CsHv-Si(OC^H,]b; Fi. von angenebmem, aro-
matiBcbem Gkracb; Kp. 177— 179<^; D. 0,8945.
SiUeiumitoami/iUrichlorid, GftHn^SiGlg, dorcb allmftblicbes Zageben von lioamyl-
magneBiambromid in A. aa SiCJ4 in A. and Erwftrmen naeb der (st&rmiaeben) Bk.;
waaaerbelle, an der Laft stark raaobende FL von stecbendem Geraob; Kp^ 46*;
D. 1,066. — 8tlieoeQpron9&UTe(l9oamylHlMeon9iliwre\ C,Hii*8iO*OH, dareb EingieBen
des Tricblorids in Eiawaaser; glaaklare, plasttscbe, bariftbnltcbe M. aas A.; erweicbt
beim Erwftrmen gani allm&hlicb; 11 in JL^ BiL, Cblf.; wl. in A.; 11. in alkob. KOH.
— Bei der Einw. des Trieblorids aaf absol. A. entstebt OrtJuMieoeapronsSiureathyl'
€sUr, 0(H„ • 8i(OC2|H(),; wasserbelle, angenebm riecbende Fl.; Kp. 195—200*;
D. 0,9318. — SiUcU^mbeiuyUriehlond, 0«HfOHa*SiGi„ aift Bensjlmagnesiomcblorid
and $iGl4 in A.; stecbend riecbende, wasserhelle, an der Laft stark rancbende FL;
Kp.„ 94-96*; D. 1,2834. — Liefert mit W. 8%Uc(^hmylu$ig9S^e (^emyMtooii-
M«r<X C«Ug*CHt*SiOOU; glasklare Sabstans, die siob bei langerem 8teben im
Vaknom sa einer blfttterigen M. aaf blftbt: F. 65-66*; 11. in 1., BiL, Gblf.; weniger
J. in A.; wL in wss. KOH; IL in alkob. KOH. — Ortho$UicophenifkB9ig$dmred^h
ester, G«HB«GHs*Si(OGtH«)t, aos Tricblorid and absol. A. (heftige Bk.); sam Scblaii
wird erw&rmt; naeb oftmaligem Fraktionieren erbftlt man den Ester als wasserbelle,
angenebm riecbende FL; Kp. 245—250*; D. 0,9864. — SUicmn^anaphtkyUriehhrid,
0|«Hr*SiGl,, aos Magnesiomnapbtbylbromid and SiGJ4 in A.; hellrosa geflrbte,
dicke, sebwer beweglicbe FL, die stecbend riecbt and an der Loft raocbt; Kp.^ 165
bis 170*; D. 1,3760. — Dorcb Einw. von W. entatebt 8tUc(maphihoe8dure (a-Napk-
ihylmiieoniaiiirt), G|,Q, •SiOOH, glasklare, im Vakaom sicb aafbl&hende M. aus A.;
•chm. bei 125—130* la einer blasigen M. (Khotinsky, Sjibbgenkoff, S. 1347,
geben den F. am ca. 100* bSber aa); 11. in A., BsL, Gblf.; wl. in A.; wL in wss.,
U. in alkob. KOH. — Mit A. liefert das Tricblorid OrthotaieanaphthoesSure&thyleeUry
€ioH,*Si(OG^HJb; dicke FL von aromatiscbem Qerocb; Kp.,, 220—230*. (Ber.
Dtscb. Cbem. Ges. 41. 3390-95. 24/10. [6/10.] Breslaa. Ghem. Inst d. Univ.) Jost.
Arthur Michael, Ober Desmotropie und Merotropie. (Erste Abbandlong.) Unter
dem Namen „TmUomerie** sind zwei gans verscbiedene Erscbeinoogen vereinigt
worden. Die eine derselben (DemMtropU) bestebt in intramolekalarem Stellongs-
wechsel des Wasaerstoffs, die andere (Merotropie) darin, dsfi ein Kdrper von stabiler
Konatitntion in das Derivat eines Isomeren Hbergebt Beide Erscbeinongen sind
dareb das Streben der betreffenden Sjsteme bedingt, die cbemiscben Krftfte ibrer
Atome m5gUcbst vollstftndig sa neotralisieren a. das G^ets, dem sie ontergeordnet
sind, ist das der JEntropie. Jeder freiwillige cbemiscbe Vorgang gebt onter Ver-
mehrnng der Entropie vor sicb. Da dies Gesets sor Verfolgong cbemiscber Bkk.
nngaeignet ist, warde w fOr diesen Zweck dorcb das NeiOraUtatiofugeseU (Ber.
Dtscb. Gbam. Ges. 88. 23; G. 1905. I. 601) ersetst: damit eine Beaktion aostande
kommen kann, bedarf es eines binreicbenden chemiichen PoteniiaU, Dieses ist ab-
fagngig von swei Faktoren, erstens freier cbemiscber Energie ond sweitens Affiait&t
1720
zwuchen den aafeinander reagierenden Atomen; weder das eine, nodi dat aadeie
vermag f&r rich allein eine Rk. za bewirken.
Von diesem Btandponkt aus beapriclit Vf. laent die beatfindigen Formen der
Nitroflo- nnd Nitrograppe and geht dann anflffthrlich aaf die Ghnmdlagen der Dei-
motropie ein. Die gew5hnliche Annahme, da£ die Beatfindigkeit einer Verb, io der
Enolform Ton der Anhftufang laaerstoffhaltiger, negaiiyer Radikale abhingig eei,
ist falflcb. Sowohl vermag eine Vermehrang dee positiven Einflnsses die Enolform
bestftndig la machen, als aach kann die Ketoform dnrch Anb&nfang Ton negativen
Gmppen stabil werden. Die an Beupielen aoBgeffthrte anafOhrliche Begrflndmg
dieser Bebauptong iftfit flich im karxen Referat nicht wiedergeben. Die Fnige naeh
dem ,,negativen'' oder ^aciden^' Einflafi eines organiacben Badikals iat von der
Frage nacb dem Gkhalt an freier chemiBcber Energie eeiner reaktiven Gmppen
dorohanfl la trennen, abgeseben davon, dafi aach die Beorteiliing der relativen
NegaUvitftt verschiedener Qrappen snweilen aaf falscber Qrondlage berabt Enoie
rind stabil, wenn einerseits in der tbeoretiacb mSglicben Ketoform dordi Slore-
radikale oder Alkyle and Arjle die Affinitftt iwiscben Methinkohlenstoff n. Waiier-
stoff der Grappe GH^CO gelockert ist^ and andereneita ein lor Umlagerang bin-
reicbendes cbemisebes Potential iwiscben Garbonyl and dieeem WasserBtoff beetriit.
Ketone sind atabil, wenn in der Grnppe 0=0(0H) der theoreliacb mdgUeben
desmotropen Form das cbemiscbe Potential swisohen dem angesflttigteny bjdroxyl-
freien KoblenstoflF and dein Wasserstoff bedeatend gr56er ist als in der Grnppe
OH— CO das Bwiscben Garbonyl and Metbinwasserstoff, worans folgt, daB ducb
den Ketisierangsvorgang die intramolekalare Neatralisation Tollstflndiger wird.
Tritt die Grnppe GH*GO in eine cbemiscbe Umsetsang ein, die nicfat sor B. etnee
Salses der desmotropen Form fdbrt, so bestebt jene stets lan&cbst In einer Additkni,
ent weder des Reagenses an das Garbonyl oder dee Ketons an das Beagens, in wekh
letaterem Falle das Keton als Addend eine Trennang iwiscben Koblenstoff n. lieftin.
wasserstoff erleidet.
GkwissermaBen als Cbergangsglied iwiscben Desmotropie and Merotropie Ut
sicb die Erscbeinang befraohten, daB desmotrope Kdrper darcb LSsangsmitfel Iso-
merisieriug erleiden kdnnen. Vf. gebt dann aaf die sebon yor langen Jaiiren be-
tonte Wichtigkeit des Additionsvorganges bei Merotropisierangen ein. AUe Bkk^
bei denen Hydroxyl oder Alkyloxyl eines stabilen Enolderivates eebeinbar direkt
ersetit wird, verlaafen stets lanftcbst anter Anlagerang des Reagenses an das vb-
ges&ttigte G=IG-System, woraaf anter Entropieianabmo ein Zerfall des Additions-
prod. Tor sicb gebt. Als der einiige Gesicbtspnnkt, von dem aas sieb der Verbuif
merotropiscber Rkk. verstehen Iftfit, erscbeint die Berdeksiebtigang der Entropie
der Rk. and des cbemischen Potentials iwiscben denjenigen Atomen, welche die
Umsetsangen bediogen. Die Bearteilang lediglicb vom Standpankt der Stroktar
aas kann in irrigen Scblafifolgerangen ftibren. Die folgenden Arbeiten bringea
ezperimentelle Belege fttr die bier vertretenen Anslchten. (LlEBiGs Ann. 3S8. 20
bis 85. 12/10) PosHsa.
Arthor Miohael and Howard S. Smith, Die ierUdrm Amine dU Beagmuim
Mwr UnterseheiduHg gwiichen stabUen End- wnd KeUmderivaim. (Zweite Abhandlmg.)
Die Verwendang des TrimethylaminB als Reagens aaf Pseadosftareo ist aehosi vod
Hantzsgh a. DoLLFUS (Ber. Dtscb. Gbem. Ges. 85. 262; G. 1908. II. 693) voigeaefalagSD
worden, well bei der tertittren Base im Gegensats lam Ammoniak eine Addition an dss
Garbozyl aasgescblossen ist, docb warde die Braacbbarkeit der Metbode doreb die
LSalicbkeit vieler Trimetbylammoniamsalie in Sl, and Bensol beelntricbtigt. Die
Vff. benatien jetit die beim Vermiscben von K5rper and Reagens stattfiadeade
Temperatarerbdbang and die B. eines neaen Prod, als Kennieichen fOr dea
1721
ehamiBcheii Vorgtog. Diet bietet den Vorteil, dad man Yon den Ldslichkeito-
▼erh<niflsen a. vom LdBongBmittel onabhftngig wird. £f wnrde eine Ansahl von
fUbilen Enol- and Ketonderivaten gegen YenchiedeDe tertiftre Basen antersucbt.
Die tertiftren Basen seigten so geringe EnolisieniDglfibigkeit, daB sie in keinem
Falle anf ein stabiles Ketonderivat nmlagernd einwirken. In ibrem Verhalten
gegen stabile Enolderivate seigen die Basen nacb ihrer Stroktur sebarfe Unter-
schiede. Die Fibigkeit der Salxbildnng nimmt in der Beibenfolge Trifttbyl, -propyl-,
-metbyl-y -isoamyl-, -isobntyl-, -bensylamin ab. Die Vff. stellen folgenden Sats anf:
Wenn etne merotropeVerb. sieb ohne Anwendang yon Ldsnngsmittel mit tertiftren
Aminen verbindet, nn'^ das Prod, mit Salssftore wieder die arsprftnglicbe Snbstans
liefsrt, so liegt sie in der Enolform Yor. Verbindet sieb der Kdrper nicbt mit
tertiSren, dagegen mit prim&ren and seknndftren Aminen an Prodd., die mit Sala-
B&nre die Mattersnbstanx wieder liefern, so liegt ein Ketonderivat yor. Nicbt so
ein&cb liegen die Verbftitnisse bei Desmotropen. Bind beide Formen derselben
annftbemd gleicb stabil, so wird die Ketofbrm dareb tertiftre Basen in das Ammo-
ninmsalz tbergef&brt
Ein besonderes Verbalten aeigt die Ketoform des DibenMoylaeOylmelhanB gegen
Trlfttbylamin. Es entstebt sanftcbst ein gelbes Ammoniomsals der Enolform. Dies*
lagert sieb in ein anderes Enolsals nm, indem wabrsebeinlicb das Ammoniamradikal
anerst an den Acetylrest tritt and dann an einen Benaoylrest wandert.
§H;'cO>^ = ^^NHiCH5),l.CH, -^ ^g:gg>0:CO[NH(CH.),].CA.
Die Ketoform des DibengaykudylmethanM, das kein asymmetriscbes Koblenstoff-
atom enthftlty ezistiert in awei isomeren Formen (vgL die letste dieser Arbeiten).
DoTcb Analogie folgt darans, dafi die Isomerie des Biaeeiylr a. DibmaoylberiuMn'
MdmnSihyUtUr$ (Kvobb, LiKBies Ann. 806. 332; C. 99. II. 27) ebenfalls nicbt aof
der Aaymmetrie der Koblenstoffe berobt
Die VC seblieBen ans ibren Unterss. nocb, dafi stabile, merotropiscbe Keton-
derivate dnrcb organiscbe Ldsnngsmittel bei gewdbnllcber Temp, nicbt enoUsiert
werdeo, n. spreeben anm Scblafi die Ansiebt ans, daB bei dem jetsigen Stande der
£ntw. pbysikaliscbe Methoden snr Entscbeidnng fiber derartige Isomerie?erbftltnisse
nngeeignet sind, and dafi die aof solcbe Weise erbaltenen Folgerangen nor dann
Bedentong besitsen, wenn sie mit den aof cbemiscbem Wege erbaltenen tlberein-
fltimmen.
Experimenteller Toil. Die Verss. warden so aosgeffthrt, dafi 0,1 g Sab-
atans mit der Base (TnrnethyH-^ Tri&ihyP, Triprcpyl-, TnUobutyl- itnd TriiMamyh
amm) aosammengebracbt and mit einem empfindlicben Tbermometer die Anderang
der Temp, beobaebtet worde. Ketoderivate: DiacetiyVj Mdhyldiacetyl- ^ Aeet-
hepiayhy Aceibmtoylr and Dtbenioylmethan sind sebr bestftndige Ketoverbb. and
reag;ieren nicbt mit tertiftren Basen. — Oxa^fldiaeetan, Oxdlyldimeiityhxyd and
OxalyJdiaedophenon reagieren ebenfalls nicbt Letsteres erleidet bei langem Stehen
mit Trlfttbylamin tiefgebende Zers. — Aee^, MeUiylaeet-f Aihylacet-, BenMoyl- and
ac^y'DiphenylaeeUmgt&uredthylesUr sind ebenfalls indifferent gegen tertiftre Amine.
— l}iaceU89igi&ur€dthyleiUr ist ebenfalls ein stabiles Ketoderivat and reagiert nicbt
mit tertiftren Basen, bildet aber leicbt Carbonyladditionsprodd. mit sekandftren
Baaen. — BrnMoyl-, SueeinylbenuUiniSiii/re&thyksUr^ AeeUmdioarbontduredihyUiUr^
Acetmahna&tiredthyluternumoamlid and CyanesiigtSmredthylester sind sebr bestftndig
gegen tertiftre Basen. — Oxaksiigs&ure&thylester bildet mit tertiftren Basen sofort
dma enteprecbende Ammoninmsala des OaDdleitr<meH8dmelaeUmdihyUtter$, Die Salae
Bind gelblicbe Ole. — OxaksiigsdMremdhyleiUr liefert mit Trlfttbylamin das ent-
aprecfaende Sals yom F. 103^ Der OxakUronensSiitraacUmineikyletterf CuHt,0„ bildet
1728
weifie Kryftalle yoiii F. 63^ Das TripropjlammoniamMli bildet E^iyitaUe yob
F. 88-89^ — Mdhyhxdleasigs&wreSthyUsier reagiert mit Tri&thylAiniii.
Enolderivate. cc-HifdraxylmdhylenpropioniUureSihyilester reagiert sofbit nut
tertiftren Basen nnter B. 9liger Salie. — HydraxylinethfUnaeetophetum lielert mit
teriiftren Aminen 91ige Salse, ami denen nflt HOi nieht die Anagangsyerb. anr&d-
erhalten wird. — . HydfOxymethyUneampher reagiert mit Triithyl-, Tripropyl- and
Triifloamylamin, nicht mit Triisobatylamin. — Phmp1axdie99igBSmrtdthfUater liefert
mit Trifttbjlamin ein Oliges Sals yon der Zos. (0i4H|e05\N(G|Hs)b. — AeMrent-
tr(mben9&wremhyluter liefert mit Trimethjiamin ein lirTBtall^iaebea (F. 122—125%
mit den Hbrigen tertiAren Baaen 9lige Salae. — TOHnsdturi liefert ein Triitbyl-
ammoniamBala, (0BH«Oay,N(G|H5\, in weifien Kryatallen yom F. 30-35^ mit IViiao-
amjlamin ein Oligea Sals. — AcetmaioniduredthyleBier gibt mit tertiftren Baaen dlige
Salse. — BenBoylaeeUmgesUr. Trimethyiammoniamaals. Farblose Krystalle. F. 67
bis 69^ TriAthyl-, Tripropyl- TriisoamylammoniamsalBe 6Iig. Triisobatylamin
reagiert nicht — DihmM<^Uuig^wreiUhyleaUr. Trimethylammoniamaalx. Qelb,
krysfallinisoli. F. 76— 80^ Triftthylammoniamaais, Ci,H|eO4N(0tHgV Oelb, kry-
stalliniseb. F. 69—70*. Mit den anderen tertiftren Aminen findet keine Bk. atatt
— DiaeeU$ngidureaniUd gibt mit Triftthylamin ein 91iges Sals. — TriaceiylmMmL
Trimethylammoniamsals. Weifi, krystalliniseb. Unbestftndig. Tri&thyl-, Tripropyl-
and Triisoamylammoniamsabe 61ig. Triisobatylamin reagiert nicht — Diaedyi'
henMoylmethan. Trimetbylammoniamsals. Oelb, krystallinisch. Sehr aersetsUch.
Trilithylammoifiamsali, Ci,H|,OaN(GiBB)t. Hellgelb. F. 55—68*. Triiaoamylamin
reagiert nicht — HydfOxymethylemieeUsaigiUhyUsler and Hydroxymdh^emdiaeetyl-
mdhaiH geben mit Tri&thylamin 6lige Salse. — ChDafbernOeiMawremdhyUtler. Oibt
mit alien tertiftren Basen, aosgenommen Triisobatylamin , 61ige Salse. — Aeetim-
diooDaMwreiUhyleHer. Trimetbylammoniamsals. Gelb. F. 81—83*. Triitbylammo-
niamsals, 0iiH,40,N(0aHB)8. Gelbes Ol. Aach Tripropyl- a. Triisoamylnmin liefrra
Salse. Mit Triisobatylamin tritt weitgehende Zers. ein. — AeetophmanoaotMme'
athyUiter, Triftthylammoniamsals, Ci,Hi,04N(0|Hg).. Wei0, kiystalliniseh. F. 57*.
— IHoxaiberntiHntSiwremi^leHer yerbindet sich mit alien tertiiren Baaen. —
PMarogluein. Trimethylammoniumsals. F. 166—167*. Triftthyhunmoniamsals,
(Q,B,0,)|N(G,Hb).. F. 103—104*. Tripropylammoniamsals. F. 87—91*. Triiso-
amylammoniamsals. F. 97—100*. Triisobatylammoniamsab. F. 103—107*. Die
Salse sind weiB. Phlorogladn ist danach ah HydtifxyditeUMrdhydrobenMol ansa-
sehen. — PhiaroglueindidthyUUher, Liefert Olige Salse mit den tertiftren Baaen. —
PhhroglucindicarbonsduredihyleBier. Triftthylammoniamsals, GuHuOrNCGgH.).. Weifl.
F. 101*. Reagiert nicht mit Triisoamylamin.
Enolketondesmotrope. MeiOyloopydaPMltduremethyletter. Die Enolform
gibt ein 6liges Triftthylammoniamsals, die Ketoform reagiert nicht — Btbauayl-
aeetylmethan. Die Enolform gibt ein Trimetbylammoniamsals in gelben, sechs-
seitigen Prismen yom F. 94—97*. In A. wandelt sich das gelbe Sals in einea farb-
losen KOrper am. Tri&thylammoniamsals, Gi,Hi4O,N(0.HBlb. Tiefgelb. F. 86—90*.
Wandelt sich in A. in farblose Krystalle am. Tripropylamin reagiert analog, Tri-
isoamyl and Triisobotylamin dagegen nicht Die Ketoform wird yon alien Basea
enolisiert — TribmMoyhnethan. Die Enolform gibt mit Trimethyl- and IVifttbyi-
amin gelbe Salse. Triisoamylamin scheint ein anbestftndiges Sals sa Uefem osd
ketisiert teilweise, Triisobatylamin wirkt fast nnr ketisierend. Die Ketoform
reagiert nicht mit tertiftren Basen. — ctf and fii'BmMaibUaeetetaig&hyUiter, Die
Enolform wird yon tertiftren Basen ketisiert, die Ketoform reagiert nicht — I>»-
aeetbernsteins&uredthyluter. Die ttabile /7-Ketoform wird darch terfiftre Basen in
die labile /-Ketoform amgewandelt — DibmMoylbernMmam'e&fhylater, Die
Enolform wird durch tertiftre Basen in ein Gemisch der beiden Ketoformen
1723
nogewindelt Die /-Ketoform wird bei Zimmertemp. teilweiie in die jJ-Ketoform,
letitere in det Wirme teilweise wieder in entere yerwandelt — WbrnwyUmi/fi^
Dimdhy^ n. DiMykmilin^ sowie P^ftidki iclieinen nioht mit Enolen in reagieren.
(Lnsioi Ann. 868. 36-63. 12/10) Posnbr.
Arthur Michael nnd Philip H. Cobb, FhmfiitoeyMM aU Beagms but Fat-
ttdlmng der KanMUtOkm merotroper VerHndungek. (Dritte Abhandlang.) Die Unterss.
▼on DiBGKMANN, Hoppfi o. Stsiv (Ber. Dticb. Ghem. Ges. 87. 4627; C. 1905. 1. 236)
sehienen in ergeben, daB stabile Ketoderivate,wiel,3-Dicarbon7lyerbb , towie Hydroxy •
meth^enTerbb. mit PhenyUioeyamai nnr bei Ggw. Ton Spuren aikal. Agensien infolge
Ton Katalyse Teagieren, a. Ooldbohmidt (Ber. Dtach. Cheiii. Qes. 88. 1006; 0. 190ft.
L 1235) hat anf Grand dieier Angabe die Bicbtigkeit einer Mheren Arbeit von
MiGHABL (Ber. Dtecb. Chem. Gea. 88. 22; 0. 1905. I. 601) angesweifelt. Die Vff.
wiederbolen daber die genannten Verse, nnter sorgftltlgem Ansscblofi jeder Spur
Ton Alkali, indem sie toils in Plattn-, toils in mit Sinre gereinigten GlasgefAfien
aibeiten. Es ergab sich, daB AceUisigeiter nnd Phenylhydroxynuihyleni88ige$ter
sehon bei gewShnlieher Temperatdr, Phkrogluein bei 100^ reagieren, daB also die
Anoahme Goldbghmibts irrtllmlich ist, obwohl es ricbtig ist, daB Alkalien daa
BeaktionsvermSgen dee Phenylisoeyanats anBerordentiich erhOhen. Ggw. von
Phenylisonitril scheint entgegengesetst an wirken, wBbreod HarnstofF, Phenylnrethan
nnd Tripbenyllsocyanorat ohne Wirknng sind. Ohne Katalysator reagieren aller-
dings nnr gans bestimmte Ketoderivate. Es ergab sich mit Sicherhefl, daB sich die
GH-Gnippe direkt an Phenylisocyanat nnd andere Verbb. addieren kann, ohne da^
intermediftr 0-Derivate entstehen. Demnach bandelt es sieh anch bei der Addition
yon Natracetessigester an Phenylisocyanat (Mighabl, 1. e.) am eine direkte Addition
der Methingrappe. Das AdditionsvermOgen einer Hydrozylverb. an Phenyliso-
cyanat hingt von den Affinitfttsverhftltnissen swischen den verschiedenen beteiligten
Atomen ab. Beidglicb der weiteren Betrachtnngen hierClber moB anf das Original
veririesen werden. Ans analogen GrQnden let das Phenylisocyanat anch nicht snr
Konatitntionsbest. von Diaaoamidoverbb. geeignet.
Experimenteller TeiL Aeetessigesier liefert mit Phenylisocyanat anch nnter
sorgl&Itlgstem AnsschlnB von Alkali n. von Fenchtigkeit AeetmaiofUduredthykBter-
manoanilid vom F. 57^ — Methyl- nnd AthylaeetesHgeOer reagieren anch bei Ggw.
von alkalischen Katalysatoren nicht mit Phenylieoeyanat — Bmioyleaigester liefert
mit Phenylisocyanat BmioylmaUmiSwreestermanoanilid vom F.145*146^.— e^-PAenyl-
farmylenigtsUr liefert anch bei Abwesenbeit von Alkali das sohon bekannte Addi-
tionepTodnkt — DibenMoylmethan addiert bei Abwesenbeit von Katalysatoren kein
PhenjliBocyanat — Phhroglmein reagiert anch bei Abwesenbeit von Alkali in der
Hitse mit Phenylisocyanat.
fi ' Didthylaminoerotontdureester liefert mit Phenylisocyanat ein sfthflassigee
Additionaprod. von der Konstitntion: 0H,.G[N(C,H5)i1 — C(GONHOeH5)*GOOG,H5,
da es mit k. kons. H1SO4 das Acetessigesterphenylisocyanatadditionsprod. liefert
— Phenylisocyanat reagiert nicht mit OyanesHgfsUTy wohl aber mit dessen Na-
Verb. nnter B. des Natrinmderivats: Ci,H„0,N,Na — NaNIlC=C(G0NH0eH8)^
COOC,H« des CyamMkmi&urMhyleBUraniUdaj 11. in W. Wiid dorch Eg. nicht sers.
If it HCi entsteht das freie Esteranilid: G|tHi,0,Na. Prismen ans Bsl. F. 145«. —
HydroxymeikylevtpropUmi&uremhyUiUr gibt mit Phenylisocyanat anch ohne Kataly-
lator, wenn anch langsamer, das schon bekannte Additionsprod. vom F. 117—119*
MlCHAXLj 1. C).
Die Fettalkohole reagieren nnter Selbsterw&rmnng mit Phenylisocyanat. (Daa
Phenylisdlmtyluretfum hat den P. 86* ) — MUehgaureOikyUster n. SdlieyUdurealkyUster
iefern ohne Katalysatoren keine Additionsprodd. mit Phenylisocyanat. Bei Ggw.
1724
batuicher Kaftalyaatoren liefert SaUcylsaturemeihyUsUr eia Orethan Ci^Hi^O^N Yom
F. 117^ Krystalle aas I^. — SaUcyUauredthyluter yerhftlt rich analog. Dai eat-
atehende Vrethan Ci^EuO^N bildet Kryatalle ana CSt Yom F. 98—100*, IL in A.,
BeL, a. — SdUcyUdureuohUyUster bildet anch bei Qgw. von Katalyiatoren kein
Uretban, soadern nor Tripbenylisocyannrat. — m- and p-OxybemoesduremdhsflaUr
liefem schon bei Zimmertemperator and obne KatalTsatoren Phenyliaocjaoat-
additionsprodd. — Urethan Ci^EnO^N sna dem m- Ester. Kryitalle aoi BaL F. 115
biB 116^ -^ Urdhan Ci^Hi^O^N aaa dem p^Ester. Kryatalle aoB Bsl. F. 134
biB 135«.
o-NUraphenol reagiert nicht mit PhenyliBocyanat. — p-NUraphmol liefSort bii
lOQo qaantitativ Phev^l-p-nitrophenyluireihan, Ci,Hio04Na. Gelbliehe Priimea au
Oblf., U. in A. — 0- and p-Chlorphenol reagieren mit PhenyliBocyanat — Phmifl-
carbamidddure'O ehlorphenyUster, CiaHioOaNCL ZwiilingBkiyBtalle aas BaL F. 120
bis 121^ Die Nitroaniline reagieren am bo trftger, je Bchwftcher baBiaeb Bie Btnd.
— DaB p-NUrocarlMjmUid Bchm. bei 211 — 212*, entarrt dann wieder and adun. bei
255—257* noch einmaL LetttereB Prod, enth< dann iym.'Dirp-mtroearbamlid. ^
— m- a. p-CMoranUin reagieren Bchnelier mit PhenyliBocyanat, Bchneller ala o-CMor-
anilm. — o-CMareofbaniUd, GigHnON|Gl. Nadeln aaa h. A. F. 181—182*. -
Die MweitoerUgen Phendle reagieren in A.lJBg. bei Zimmertemperator nicht mit
laocyanat. (Lisbigb Ann. 868. 64—93. 12/10.) Pobnbb.
Arthor Michael and Aithor Morphy Jnn., AcOylMarid umdIMgaS/mreemkfdrid
aU Beagemgien Mwisehm End- und KeUmderivatm. (Vierte Abhandlong.) Im Verhalten
von Acetylcblorid a. EaaigBftoreanbydrid gegen mtroUrqpe a. damotrope Verbb. trelBD
ErBcheinoDgen aof, die aich vom Standponkt dea „PrinaipB der Analogie ia
den Beaktionen" dorchaoa nicht verfolgen laaaen. Findet eine Einw. aof jeae
Verbb. anter B. eines Acetylderivata atatt, bo handelt es Bich steta am einen Eater.
Vff. beaprechen daher lonftchBt die Eaterbildong vom Standponkt dea AdditioBi-
geaetsea a. dea chemiachen Potentiala. Bei der Eaterbildong a. B. ana CUorid
findet primftr Addition dea Carbinola an daa Carbonyl (L), dann Zerfall dea Additiooa-
prod, in Ester and HCl atatt:
(I.) ci>C=0 + B,OH - 5>^<0H - (^^J ^C<g^ + Ha
Die crate Phaae moB aich daher dem Additionageseti (Ber. DtBch. Chen. Obl
88 27; 89. 2792; G. 1905. I. 001; 1906. XL 1308) onterordnen. Die Bichtigkeit
der Bk. I. wird alao von dem Gharakter von B| abhangen, die der aweiten Phaae
von dem NeatraliaationaiOBtand von B*GOOB|.
Dieaelbe BetrachtongaweiBe macht aoch daa Verhalten von Desmotropen gcgea
Acetylchlorid verat&ndlicb. Ea erkl&rt aich ao, dafi Enole nor achwer ai^lierbar
aind. Daa Acetylchlorid wirkt daher nor ale Solvena aof Deamotrope a. lat gleidi'
aeitig einea der krftftigaten Ketiaierongamittel. Theoretiach kOonen, bei genfigendem
chemiachen Potential, aoch Ketoderivate Acetylverbb. der Eaolform lie&m:
I. n.
Die Entatebang von Acetyldetivaten aua merotropen Verbb. kann daher nicht ah
Beweia f<lr deren Enolnator gelten.
Experimenteller TeiL Stabile Enolderivate. AcdmdUmadmreSihfktitr*
BenioylacetessigeiUr ^ BibenzoyUstiguUr ^ G-AcetylmdUmamlidsSmreSihifleiUr^ C-Di-
4icetylaeeta/nUid and DiacetylbenMoylmethan reagieren nicht mit Aeetylchloril —
1725
a-HydfoxymdhyUnpropionsihifeiUhyUtUr liefert leicht die sehon bekannte AeOyh
varb.^ die ans dem Enolderivat mit EMigsioreanliydrid entsteht — HydroxymethyUf^
phmifUuiffeiter and Hydroaoymethylencampher liefera ebenfidla die Bchon bekaanten
Aeetylverhb, — THphm^hfimdl reagierf bei mftfiigem Erhitien weder mit Acetyl-
chlorid, noch mit Easigiinreaiihydrid.
Stabile Ketoderivate. Diaeetylmt^hant Methyldiacetylmethan, Aeetylhepioyh
mdkanf Aodumgakf, Diacetemgesier^ Oxdieitigtiimremahykitery C-DibmtaylacetaniUdf
IHphmylaeeUuigesterf AeetylbenMoylmdhan, DibmMoylmethan, BmM<>yU§9ig8dwredihyl'
etUr^ Methmtriearhimtdiwredi&tkyUtUrm^^ nnd BenMoylbemsteinscbiiiredihylerter
liefem mit Aeetylchlorid allein keine Acetylderivate.
Enol-Keton-Deamotrope. MenfyhapydoxdMuremMyhtter wird von Acetjl-
ehlorid nor ketitiert — DibenMOylaeOylmethan. Die Enolform gibt mit Acetyl-
cUorid eine nene Eetomodifikabion, CnHuO,, Yom F. 107— 110^ fiber die apftter
n&her beriehtet werden soil — DiaeMerntiemaSiitredthyleiter. Das Gtomisch der
Enolform wird dorcb Acetykhlorid bei gew5bnlicher Temp, raniclut in ein Qe-
mitch yon /?- n. /-Ketoform a. bei langem Stehen schliefiiich vdliig in die /7-Keto-
form llbergeftthrt — HVibenMoylmMan, Die Enolform wird dorcb Acetylcblorid
ketiaiert Ebenao yerbftlt sioh p'Bramb0njK^ldawn£(^lmethan. ^ DibenMoylbemtteiii^
iomredihylester, Sowobl die Enolform, wie die /-Ketoform werden dnrch Acetyl-
ehlorid in die /?«Ketoform nmgewandelt (Liebigs Ann. 868. 04—106. 12/10.)
POBNEB.
Mts Heok^l, 8ytUhe§e der ay<0'Amim>guanidiincapr(m8dwrt. Der Vf. saohte
die dem Arginin homologe Baae synthetiieh an gewinnen. £r itellte Lyiin ana wL
Pboepborwoltematen dar, welobe doieh fraktionierte I^llnng eines dorcb HCl
hydroljaierten GaeeinB mit PboapborwolframsSore erhalten worden waren (das
Ljsin wird dabei vor dem Arginin aosgeftllt), fObrte es in das Pikrat, dieses in das
Dibydrooblorid fiber, versetite dieses in wss. Lag. nacb SOHULZB and Wintebstkin
mit 1 MoL Cfyanamidsilber, filtrierte von AgCl ab and trennte die Basen nacb
K088SL a. KircSGHSB, wobei er statt mit Silbersolfat mit AgNO, in konaentrierterer
lisg. fUlte. Der Ag-Nd. gab naeb dem Entsilbem eine stark alkaliseb reagierende
Base, deren Co-Sals donkelblaoe PUlttchen (aos W.) bildet von der Zos.
(G,HmO.N4)| + Oa(NOt]b; F. 2L0* onter AofiMshiamen. Das Oo-Sala worde in die
£reie Base, diese in das wL neatrale Ag-8ala llbergeflBbrt, aos diesem das saore
Ag-Sals, 0,Hi,0aN4 -^ AgNO, + HNO,, gewonnen; nadelfQrmige, wdBe Krystalle,
F. 126* onter AafiMbftomen; scbwirst siob bei 60*; [a}» des freien Nitrats in wss.
Lag. — +5,37«. Das Pikrat der Base ist in W. and A. sll. (Monatsbefte f. Gbemie
S9. 779—86. 12/10. [9/7.*] II. Obem. Lab. d. Uniy. Wien.) Bloch.
C. 8. Hudaon, Die Invenion des BohrmidBen dmeh Iiwertaee. 11. Wie bereits
in der ersten Abbandlong (8. 770) naehgewiesen worde, folgt die InvenUm dee Bohr-
Mudtere dmreh Invertaee^ entsprechend dem Befonde yon O'SiTLLiyAN a. Thomfsok
genma dem logarithmiscben Gksets; die abweicbenden Angaben sp&terer Aotoren
aind aaf Oberseben der MiriaroUOian dee Infferteudtere sorllcksaf&bren. Aof den
Bin wand, daB die demnacb sa erwartende Proportionalitftt awiscben Spaltong and
Zackerkonaentration in kona. Lsgg. nicht mebr yorbanden ist, ist aa erwidem, daft
eine solcbe Proportionalitftt Qberbaopt nor in yerd. Lsgg. yoraasgeseben werden
kann« — Als Inyertaseprftparate dienten im allgemeinen nacb O'SuLLiyAK and
Thompson aos friscber Hefe bereitete Lsgg. yon teils saorer, tells neotraler Bk. a«
aehr lioher Wirksamkeit Da Natronlaoge aof Inyertsocker rascb einwirkt, worde
car Aoacbaltong der Motarotation stets Soda yerwendet; 10 ocm einer 0,2 molaren
Na«COa-Lsg. aa 100 ccm Zackerlsg. bei 30* aogefOgt, bringen die Inyersion dorcb
Inyertaae aogenblicklicb sam Stillstaad and bewirken binnen Iftngstens 7 Min. das
Xn. 2. 114
1726
[
2am Pohoimgter
Pig. 57.
KoDBtantwerden der Drehung. Wfthrend dieses konen Zdtraamet ist eine Zer-
0t5ning des Invertsaeken dnreh die Sodalsg. aiugeechloeseiiy wie dn beeondererVenb
beweist. — Verd. Salnfture beschleunigt die InTertaiewrkg., and swar bd einer
KoDBentration Ton 0,00062-0,0060 Mol. im.l in sehr nahe gleioher Wdie. £•
wurde daher atets in gam schwach aaurer Lsg. gearbeitet.
Znr JTonstontAal^iifi^ d/et Temperaiwr t» Fo-
^mmhhfimhr lorimeterrokr diente der in Fig. 67 abgebildete
einfaehe ApparaiL Den RQhrer dee Tbemuwtaten
bildet ein hohlet T-Bobr warn Messing, weiches lait
Hilfe einer QaecksilberdiohtaDg lafitdiclit u. fast
reibungslos mit einem Qnmmiscblaaeh yerbonden
ist. Letsterer fftbrt an dem Mantel, in wekshen
das Polarimeterrohr eingelegt ist, vl dann dordi
A lam Wasserbade snr&ck. Um den App. m
Betrieb in setaen, sangt man dnrch A W. an,
bis alles mit W. gefdilt ist, and taoeht A wieder
— in das Bad. Setst man nan den BUhrer in Gang,
so wird dorcb Zentrifogalkiaft das Waaser am
den wagerechten Armen des Bfthren keranige-
schleudert; es wird W. Tom Polarimeter her an-
gesogen, and eine regelmftflige Zirkalation kommt in Gking.
Eine neae Versnchsreihe seigt deatiich das Ansteigen der nach der Formel f3r
monomolekoiare Bkk. berecbneton Konstanten fOr die seheinbare Inyeision (Ab*
lesong in saorer Lsg.) a. dae Gleiebbleiben der Konstanten der wahren In?ersioii
(in alkaLLsg., d. h. bier ist Tor der AblesaDg Sodalsg. logesetat). DerVerlaof der
Inversion ist in verd. and kons. Znekerlsgg. genaa proportional der Konaentration
der Invertase; dieZeiten, in welchen ein bestimmter TeU des Bobrsaeken lavertitft
wird, sind also nmgekebrt proportional der Invertasekonsentratlon, wie dueh eme
Beibe vonftglidi stimmender Werte geseigt wird. — Ans dem Anftreten der Mats-
rotation bei der Inversion des Bobrsnckers darcb Invertase mnB gescbloasen werdca,
dafi die beiden Hexosen saerst in einem weniger bestftndigen Zostand entstekeo,
als nfirischt^* Glncose, besw. Lftvalose, welebe erst allm&blicb in die ,jbe$iMmdi§^^
Form flbergeben. Aas der GrOfie der Matarotation Iftfit sich nan berecfaneB, wie
groB das Drebongsvermdgen der „friacben" Hexosen ist, vor^osgesetst, dafi man die
Gkscbwindigkeit der Matarotation der reinen Zaekerarten seltlst genllgend gessn
kennt Diese werden nen bestimmt; entsprechend den Ergebnissen einer frfiberen
Unters. (Jooin. Americ Cbem. Soc. S9. 1571; 0. 1908. I. 2146) wird fllr (^mem
gefdnden ib — 0,0167 + 0,44 (H*) bei B(y and fflr L&vuloH h — 0,186; die Mate-
rotation der L&valose wird darcb stftrkere Sftarekonaentratioa swar aneh beaebleaBigt,
darcbllaft aber in sebr verd. S. sanftebst ein Minimum. Invertase beeinfloBt den
Gkng der Matarotation gar nicbt, w&brend 88. stark bescbleanigen. Diese Tst-
saebe macht es verstftndlicb, dafi bei der Inversion mit Invertase die Matarotalifla
ber&cksiehtigt werden mnfi, beim Arbeiten mit 88. aber onbeaebtat blaiben kaaa.
Da die Matarotation der L&valose etwa 11 mal so schnell wie die der Oloooss
verl&aft, darf man annebmen, dafi die in obigen Verts, sar Beobacbtong komwwide
Matarotation des Invertsnckers fast aaBschllefilicb aaf der DrebangainderoBg der
Glaoose beraht Das ULfit sicb aaf folgendem Wege beweisen: Bohnaeker wiid
mit einem so starken Invertaseprftparat invertiert, dafi die Lsg. bereite naefa 1 Mia.
als praktiscb frei von Bohrzacker betrachtet werden kann. Nacb weiteren 10 Mia.
mafi aach die Matarotation der Lftvalose vollendet sein. Die danaek noch stall-
findende DrebangBftnderang ist also lediglicb der Matarotation der Glucose sa-
sascbreiben ; in der Tat aeigen aaeb die gefandenen Werte fQr die Geacbwindigkeiti-
1727
koDitante, 6mA 6am wirklieh der Fftll ut — Auf diese WeiBe wird sohliefiUch
berechoet, dafi die „firiflehe'' Glacote ein speiifiBchef DrehoDgtrermSgen yon 100
hu 125^ bentst, aIbo a-QUneoae sein miiB, deren [a]o -» 106^ iBt (Jonrn. Americ
Cbem. Soc. SO. 1564-83. Okt [16/8.] Bareau of Chemiitiy. U. 8. Dep. of Agri-
cultnre.) Meisenheimbb.
ICareel Ouerbet, Neue ByntheHiche Methode but DarsUUung der pritndren
AHokoU d» armoHBehm Beihe. (Ball. Soc. Chim. de France [4] 8. 942--46. 20/9.
bis 5/10. - 0. 1908. IL 507.) Dt^STiKBEHN.
A WaU, tJber die l>ar$tdkmg der Betuaylesiigesier. (Ball. Soc Chim. de
France [4] 8. 946-51. 20/9.— 5/10. — C. 1908. II. 693.) DOstebbehn.
A. Qatmann, Ober die Mnwirhmg wm Anenit wnd Cyanid auf thio»Ulfo8aure
Sdlie. Wie dem Thiosalfat (Weinlakd, Guticank, Zlschr. f. anorg. Gh. 17. 409;
ItVThLkXTSi, Ztaohr. f. anal Gh. 46. -485; G. 98. IL 882; 1907. U. 1267; ygl. aach
I. 32) wffd aneh den arylthioaolfbaaoren Salsen Yon Anenit and Gyanid S ent-
ogen, ale werden in siiifimaaiwrtn SaJUen redasiert, wfthrend das Araenit im Mono^
UfiHXDjfanenat nmd das Cyamd tu Bhodana$ ozydiert wird:
BS^GaMe + AsG^Na, -» BSG.Me + SAsOsNa, and
B8.GtMe + NGK — BSG.Me + NCSK.
Dieae S-Ahgabe iat mit der B, einea gelben Zwiachenprod., einea Alkalihydro-
rsalBda, MeGSH, verbanden. Ea iat daa ein Beweia fUr den Peraftarecharakter
- thioaalfoaaoren Salie (&hnlich wie bei den Tetrathionaten, Trithionaten, Alkyl-
Molfaten and Alkjlnitraten) and der TMosulfaiOiiire n. ihren Salaen kommt die
aatitotion B*SG*S«GMe ra.
Ezperimenteller TeiL Ana p-idluoUhioaulfdsati/rem Na, gel. in W., a. A0,O,
I5%ig. NaGH aaf dem Waaaerbade entateht in A. 1. p-tolaolaalfinaaorea Na, daa
Bencjlchlorid Bensyhp-toiyhulfon, GoHs«GHa*SGt*GeH4*GH,, gibt, Nadeln (aoa
F. 146 — 146,5% weiter in A. anL NatriommQnoaulfozyaraenat Aaa p-tolaol-
mlfoMiirem K, gel. in W., a. KGN a. KOH entateht p-tehiohiafmsaures ZoJMMfi,
;g]&naende Bl&ttehen ana A., and KSGN. Daa gelbe Zwiachenprod. Iftfit aich so
weieen, dafi farbloae, kons. Lagg. von thioaalfoaaaren Salaen, s. B. von p-tolaol-
ulfoeanrem Na beim ErwSrmen mlt Laage citronengelb, mit &SH dankelgelb
diese gelben Lagg. anf Zaaata von Araenit a. Clyanid wieder entfftrbt werden.
,C5H^-S,0,Na + NaGH — 0H,GaH4.SG,Na + NaG3H — >. NaOH + S
,C,e4.8,0,Na + NaSH « CH,CaH4.SG,Na + NaSSH — ^ NaSH + S.
>ie gelbe Liag., die ala wirkaamea Agena NaMitmhydropersulfidt NaOSH, ent-
gibt aaBerdem mit Nitroproaaidnatriam atahlblaae Lag. mit rdtlicher Flaorea-
beim Verd. mit W. rein grflne Lsg. ; mit HGl milchigweifien S a. Salfiosfture,
HfS; mit Zinkatlag. nicht ZnS, mit Plambitlsg. rotbraonen Nd., mit ammo-
Cd-Ij8g. weifien Nd. Natriamhydropersalfid, NaO*SH, yerh< aich gam
wie ThioSthylhydroperozjrd, OiHsS^OH. Die Exiateni yon Alkalihjdro-
i zeigt aich aach in der Lag., die aaa NatriumthumUfat a. NaOH entateht;
ag. giht mit Araenit Monoaalfozyarsenat and Salfit:
SOtGNaSNa + Afl(GNa), — SG.Na, + A8S(0Na),.
w. von Schwefelnatriam aaf p-tolaolthioaolfoaaorea Na dtbrfte die tiefgelbe
i>eii flxdfinsaarem Na ala Zwiachenprod. ein Disalfid oder Polyaalfid enthalteo,
?£r,a«B4*S|G,Na + Na^S «- GH.OeH^-SO.Na + NaSSNa. Die Lag. wird
114*
1728
wieder dnrcli ArsenitlBg. a. KGN-Lag. entf&rbt (Was.) NainimdthfUhi<mtV«t Tcr-
hftlt Bich gegen KCN anders als diese Thiosulfate. Die entfteheode wis. Ijg. eat-
hftlt freiee NHg, Salfit, die 51igeFl. Ithyldiralfid a. Athylrhodanid. Die Einw. Toa
alkoh. KOH aaf Alkylrhodanide YerlAaft nicht, wie in manchen LelirbQehefB aa-
gegeben, anter Bhodanat- and Alkoholbildong. (Ber. Dtsch. Ghem. Gks. 4L 3351
bis 3856. 24/10. [1/10.].) BiMB.
Emil Tiieher and Lee H. Cone, SyntheBe mm Pol/ifp^aUdm. XXVIL 1. Deri-
vote des HiOidins, (XXVI. vgl. B. 1252.) Die V£ haben l-Lenein mit Hiiiidia
(vgl. anch E. Fischbb, Suzuki, Ber. Dscb. Ohem. Ges. 88. 4185; G. 1906. IL 454)
kombiniert Sie kombinlerten sanftehst d-tf-Bromiaoeapronylchlorid mit Hietidia-
methjlester, veraeiften den bo entstehenden Ester in d-flg-Bromiaocapronylhiiifidia
and amidierten dieseB sa l-LeacyM-histidia , das wegen oeiner geringen LaBliehkeit
in W. and A. leicbt iaolierbar iat Die VerBS., dieief l-Leacyl-l-histidin tinter den
Prodd. naebiaweisen, welche ana Ozybftmoglobin a. starker HGl in der Kilte eat-
Btehen, haben noeh la keinem definitiven BeaaHat gefiihrt, ebenso die Venbt dai
nmgekebrte Dipeptid danaatellen, welchea ebenfallB ana Ozjh&moglobin entatehea
kOnnte. Da aalaaaarea Histidin von PGIg and Aeetylchlorid in derKSlte nicht an-
gegriffen wird, baben die Vff. daa Fonnylhiatidin dargeatellt and ea der gleiehca
Rk. anterworfen.
Experimenteller TeiL HMdinm€^U8terd4ehhrhifdrta\ anr Danrt. eriiiUt
man 30 g getrocknetea Hiatidindichlorbydrat mit 450 ecm trockenem Metkjlalkohol
aaf dem Waaserbad anter Darehleiten yon HG1-Gh», bia Lag. eingetrelen iat; gibt
(24,2 g) in 250 ecm ad. Methylalkobol mit 4,6 g Na in 100 eem Methylaikokol den
freien Methyleater, deaaen Ghloroformlag. mit einer lO^oig* Gbloroforml^g. firn
d-«(-BromiBoeapronylchlorid (bia das Gemiach aohwach aaner reagiert) bel 5* d-ff-Braai-
iBoeapranyl'l'hiitidmmethyUster, G|,HtoO,NsBr (MoL-Qew. 346,24) — GAGHBiGO-
NHGH(G4H,Na)G0tGH., liefert; farbloaePriamen; lichtbreebende, aecbaaeitige Tafdn
Oder abgeatampfte Oktaeder (ana etwa 55 Gtowichtateilen ad. Earigeater); F. 173*
(korr. 175«); £ut anl. in k. W., Bal., PAe., wl. in 1. and k. Gblf., alL in A.; tit
eine Baae, 1. in verd., k. Mineralaftare, wird darch Na|GOa «ug«fiUit; gibt aut
Vi-n. NaOH d-eC'Bromisoeaprtmifl'hhMdm, GiAeOsKsBr (332,22); Kryatalle (aai
wenig b. W.), F. 118* (korr.X Bcbm. naeb einigem Stefaen an der Laft 2—3* niediiger;
all. in h. W. a. k. A., faat anl. in k. W., Bal. a. PAe., die waa. Lig. reagiert aaner;
U. in Alkalien, die Fl. fiLrbt aich beim Steben gelb; gibt mit fl. NH. oder mit wa
NH, von 25*/o naeb 3Vf-tftgigem Steben bei 25* ULeucylA-IMidm, QiAfitlH^
(268,32) — G4B9GH(NH,)C0*NHGH(GAN,)G0.H; schief gekreoate Stilbehen (aai
40 Tbi. b. W. mit 1 Mol. KryataUwaaaer, daa anter 15—20 mm Drack bei 100* eat-
.weicbt), za Aggregaten verwacbaene Nadeln (ana b. Methylalkobol), F. nnaebaif
gegen 178* (korr.) anter Aafschftamen; all. in h. W., awL in h. A., onL in den
abrigen organiBohen Solvenaien; die wbb. Lag. reagiert atark alkaL and gibt die
Bkk. dea Hiatidina mit HgGl, (farbloaen Nd.), mit p-Diaaobeniolaalfbaftafe (rota
Fftrbang) and mit BromwaBaer (dankle Fftrbnng beim Kochen), wmuick der Laid-
aaolkern nicht ver&ndert eracheint; U. in verd. Mlneralaftaren and in Alkafien;
[tf]D^* in angefthr 5%ig. waa. Lag. — 32,06*; gibt mit PhOBphonrolframaiiire atarke
F&llang; aehr beatftndig gegen k., starke liineralaftaren, wird bei 24-atdg. Erhitaen
aaf 100* mit der 15-fBchen Menge 20*/oig. HGl hydrolyaiert aa 1-Leacin a. l-Hiaddia.
— Ga*GiaHi,0,N4 (329,9) entsteht am beaten ana einer Lag. dea Dipeptida in Vr^.
NaOH mit GaS04-L8g.; tief violettblaae, fl&chenreiche Kryafalle mit 40,0, wofoa
ein Toil Bchnell im VakaamexBiccator fiber HtS04 weggeht (Reinblaafibrbang); voll-
atAndige Trocknang dareh Erhitaen aaf 100* anter 15—20 mm Draek fiber PiO^
Lilaf&rbang); awL in k. W.; wl. in b. W. and in A. mit violettblaner F^be, IL
1729
in Alkalien n. SS. — Ibmyl-l'hMdiny CrH«0,N, (183,2); au Hiitidin durch swei-
mtUge BeluuidlQDg mit wMteifreier AmeueDBftare; ro Aggregaten Yerwacluene
Ntdeln (aoi wenig W. + Methylalkohol), F. gegen 203^ (korr.) irnter Anfrchftamen;
»IL in W., 1. in Methylalkohol , Bonst £ut onl.; die ww. Lsg. reagiert saner; ffbt
mit p-DiasobenioUulfoaftnre tiefirote F&rbuDg, wooach das Formyl wabrscheinlich
in die Aminograppe des Hiatidins eingetreten ist. (LiSBiGs Ann. 868. 107—17. 12/10.
Gbem. Inai d. Univ. Berlin.) Bloch.
JCmil Fiioher nnd Georg Eeif , 2. DwivaU de$ Prolms. Die Vff. haben
Polypeptide des aktiven Prolins dargestellt, nachdem sie eine handliche Methode
inr Darai von reinem aktiven Piolin anfgefnnden haben, die anf der Krystallisation
des Ga-Saises aos alkoh. Lsg. bembt Das 1-Prolin gibt mit Acetjloblorid n. PO.
ein krjatallisierteB Prod., welehes die Vff. f&r salsaanres Prolylchlorid halten. Ee
kann mit den Estem der gewObnlichen Aminosftoren geknppelt werden a. aus den
wabncheinlich bierbei entstebenden Dipeptidfstem werden dnrch alkob. NH, in
der gew9holiehen Weise die entspreehenden Anhydride gebildet Mit dem Glykokoll-
ester entstaad ein Prolylglyeinanhydrid yon sebr starkem Drehangsvenn^gen, das
dem KSrper von Levbnb nnd Bbattt (Ber. Dtsoh. Chem. Ges. 89. 2060; Zttehr.
r. phyiioL Ch. 47. 143; 0. 1906. U. 263) sebr UinUch ist, aber ongeffthr 25« h5ber
ichmilst Mit dem l-Lencinester entstebt anch ein kryitollisiertes, optisob-aktives
'h>d., wobl lPro]yI4-leneinanbydrid. Wegen der scblechten Ansbenten bei dieser
fethode versnebten die Vff., dieeelben Anhydride a. die daia gehSrigen Dipeptide
of dem Umweg fiber die entspreehenden Halogenacylproline an gewinnen. Die
eraM* mit Chloraoetylprolin sind noch niebt abgeselilosBen, d-a-Bromisoeapronyl-
iJorid komUniert sich mit 1-Prolin glatt an einem krystallisierenden Prod, von den
igenscbaften des inaktiven tf-Bromisoeapronylprolins. Mit NHg entstebt darans
a 8toff von der empirisehen Zns. 0|iH«oOtNa, der sich verhftlt wie der ab Leacyl-
olin, G|iHMO«Na, bescbriebene inaktive K5rper (E. Fiboheb, Abdebhaldbf,
r. Dtsck. Gbem. Ges. 87. 3073; 0. 1904. II. 1209). Dieser KOrper verliert aber
eht NH, n. geht in ein Prod. GitH|yO,N fiber, das sich wie ein Lacton verfaUt n.
I Liactoa dee a-Ozyisocapronylprolins (I.) sein dlirfte; wabrscheinlich ist das ver-
intllche Dipeptid nicht Lencylprolin , sondem ein Amid des OxyiBOcapronyl-
line (ILX Daft sich beim Prolink5rper der Vorgang im Gegensata an den anderen
:cH.).CH o CO (oe.),CH oh ^^^
cjipeptiden mit 70^80% Ausbeute voUsiebt, daran iat vielleicbt die terti&re
liin^p des N-Atoms im «(-Bromisocaprony]prolin scbold, welcbe die B. einer
imform siuacblieftt. Anch das frflber als LencylproUn beschriebene inaktive
. ist, worauf schon die Nicbtbildang eines Ga-Salies hinweist, kein Dipeptid,
iem daroh Sobmelxen darans entstebenden, als LmeylprotMMmhydrid bescbrie-
1 K5rper kommt nicht die Formel GnHigOiNi, sondem die Formel GhHiyObN
laktiTen Form des oben erwfthnten Lactons an.
• xperimenteller Teil. Die Beinignng des aktiven Prolins (ans Gelatine) von
iechem Prolin bemht (Ginaelbeiten siebe Original) darauf, daJB das racemische
Im in abaolatem A. schwerer L ist als das (hh8<dM du VProliiM, Letsteres,
oUi«0«Na (291,74) bildet dnnkelblane, leicht spaltbare nnd hygroskopische
JJe, dicke Tafeln, eine Kombination von stampfwinkligen, rhombischen Pris-
lit Baaifl. Znr Darst des krystallisierten akJtivtn Prolins 15st man das nicht
stallisierte Sala in der 4— 5-£achen Menge W., aerlegt in der Wftrme mit
1730
Bfiy kocht kane Zeit mit Tierkobley verdampft zor Trockne, lOat m A. and ftUt
in der Wbrme mit A.; gibt mit Acetjlchlorid nnd POle krjritaUinisohoiy aolnmifWi
hPrOyUhhridj G^HsN-COGl.HOL Dieses gibt mit 3 Mol. GlykokoUeiter in GUf.
bei —10'' and alkoh. NH, Proiylglucinanhydrid, C,H,,0,Nt a^l) (lUL); »^- ^^
nnd secbseckige, sehr bittere BlAttchen (an« A.), sbtot
^^^' etwas fiber 200<^ nnd ist bei 211* (korr. 213^) geaehmolMB;
CHt'CH, ^^^ destiUiert sum Teil nniers.; 11. in W., h. A., L in Aeelon
OH, . CH's^ I Z* n. in viel Eesigester, nnL in A. u. PAa; [afc" in 7,453*/,ig.
^^ ^^ wsB. Lsg. — — 2i6,2«. Der niedere P. det PriLp«nt« wi
Leybnb n. Bbattt dlirfte anf eine Beimengong von BacemkOrper oder eaaer Hm-
lichen SnbBtans sorUcksnttUiren sein. — • I^ofyUeuekumhydrid, CfiiH,eOaN, (210,16) (L);
mkr. diinne Bl&ttchen (ana b. W.)» beginnt gegen 150^ an sintem, sehm. gegen 160^
(korr.) an einer gdben Fl.; awl. in k. W., 1. in A., Aceton nnd Esaigestar, IL ia
b. W. nnd b. Bsl., swl. in 1.; [cc]d^ in ca. 3*/oig. alkoh. Lsg. «- -142,6*; wird
dnrcb viersttipdiges Kocben mit 20%ig. HCn hydrolyBiert an l-Prolin nnd l-Leneb.
d-cc-Bromisocapronyl-l-prolm, CuHisO.NBr (292,11) «- (OH,\GHGH,GHBr(X)*
NG4H,G0tH; aus 4,4 g aktivem Prolin in 18,3 com Vi-n* NaOH and 8 g d-<r-Brom-
isocapronylchlorid mit 20ccm '/i-n. NaOH nnter Kfthlong; farblose Priamen (aai
ad. Aeeton), scbm. gegen 157^ (korr. 158®) nnter Gkwentw. an einer farblosen FL, die
sich alimfthlicb dnnkelbrann fftrbt; 11. in Aoeton, A., Ghlf. and Esngeater, weniger
L in b. W., L and PAe.; gibt mit bei 0* gesftttigtem NH, naeh 3 tSglgem Btehea
bei 25® oder mit einem grofien OberschuB yon fl. NH, naeh 2 Tagan OrOaDfim-
eapranyhl-prolinamid, GiiH,oO,N, (228,17) — G4H,GH(OH)GO-NG4HyGO*NH,; mkr.
b&Bchelartig beisammen liegende Nftdeleben (aos Essigester), meiat abgebrodieBe
Priamen (ans W.), bitter, F. 123—124® (korr.); 11. in A., Gblf., L in W. a. Aeetoo,
nnl. in A. a. PAe.; [i^V (0,1610 g gel. in W. an 6,5610 g) — -78,3®; entwiekth
gegen 140—145® NH, nnd bildet dann a-(>xyMOcaprofiy^^iifolM(u«(m, QtiH^OyN
(211,14) (I ); entsteht anch ans {-Dr-Bromisocapronyl-l-prolin mit Alkali; ddnae, schwaeb
bittere Nadeln (ans 50 Tin. h. W.), iat bei 164® (korr.) geechmolaen; swl. in k. W^
1. in A., Aoeton and Esiigester, kaam 1. in A. and PAe.; [fl^V* ^^ ca. 3*/«ig. L^g.
in Eg. » —166,8®; 11. in verd. Alkalien in der Wfome, die abgekfthlte Lsg. Ueibt
beim ObersSttigen mit HGl annftcbst klai, beim Erhitien der Lsg. kiyalaliisiert
aber das Anhydrid ans. — Indktitfea 0xyi80(X^<mylprdlimamid; gibt beim Kochea
mit 88. oder Alkalien oder beim Sebm. viel NH, ab; gibt bei der Hjdrolyae mit
HOI NH„ dl-a-Oxjisocapronsftare and dl-Prolin. — ZMmU der dl-a-Osoyitoei^rai^
adure, ZD.Gi,H„Oa (327,57); gl&naende Blftttcben (ans W.) mit 2 MoL KiTataUwaaicr.
— InaJUives Oxyiioeaprmy^cUnlacUm, Gi|H|,0,N (211,14), F. 124® (korr.). (LiBmas
Ann. 863. 118-35. 12/10. Ghem. Inst. d. Univ. Berlin.) Blogb.
Emil Fischer and Helmuth Soheibler, 3. DerivaU der dktivem VaimL
Von den Dipeptiden der aktiven Valine (Dipeptide der inaktiven siebe E. FiSGHSB,
SCHKETKEL, LlEBiQs Ann. 364. 12; G. 1907. 11. 458), die wegen der bei der parti-
ellen Hydrolyse der Proteine entstehenden Prodd. and wegen der WALDXNtekea
Umkebrnng (vgl. S. 1420) interessant sind, gelingt am leichtesten die Synthese der
Dipeptide, welcbe Valin am Ende der Kette enthalten, da sowobl die KnppetoDg
der akti?en Valine mit den Halogenfetts&arechioriden, als aach die nachtrfigli^
Amidierong mit wss. NH, aiemlich glatt vonstatten gebt Die Vff. haben 6I7C7I-
d- valin, l-Alanyl-d-valin and l-Lencyld- valin nebst ihren Anbydriden dargesteltt
Schwieriger ist die Darst. von Dipeptiden mit dem aktiven Badikal ValyL Die
Kombination von a-Bromisovaleriansftore mit Olykokoll and aktivem VaHn erlolgt
leicbt, dagegen fiaden bei der Amidiernng der beiden BromisovalerylaminoiiareB
Nebenrkk. statt Wegen der Qefabr der Bacemisierong waide diese bei gewSha-
_1731_
lieher Temp, und mit einem grofien t]l>erschnfi yon trockenem, flfltsigen NHg
aasgefahrt Die Vff. orhielteii lo d-Valylglycin tau d-a-Bromuovalerylglycin and
I-Valyl-d-vttlin moB la-BrondaoTaleryl-d-valin. Ihre Konfigaration worde dnrch die
Hjdroljie festgettellt. Dm ente gibt ein Gemiich Ton d-Valin a. Gljkokoll, das
iwdte verwandelt sich yolUtftndig in racemischeB Valin. Femer entsteht ana dem
Methjletter des iweiten DipeptidB ein g&nslich inaktivet Ankydrid, das die Vff.
alfl tranf-Valinanbydrid beieichnen. Glycyl d-valinanbydrid yerdient beaondere Be-
achtang wegen seiner anffailenden physikalischen Eigenschaften and der Ahnlicb-
keit mit einem Prod., welebes £. Fischkr a. £. Abdkbhalden (Ber. Dtsch. Gliem.
Ges. 40. 3558; G. 1907. II. 1036) bei der partiellen Hydrolyse des Eiastins er-
balten baben.
Ezperimenteller Teil. Chhraeetyl-d-vaiUn, G,H|aOaNCl (MoL-Gkw. 193,55) —
C1GH,C0«NHCH(QA)C0,H; aas 10 g dyaUn,:'gel«tt in 42,5 com Vi-n. NaOH,
outer Rflblang mit 19,3 g GUoracetylcblorid und 93,5 ecm '/^-n. NaOH; Sfters su
Zwilliogen yerwaebsene Prismen (aos 5 Tin. kocbendem W.), fast rechtwinkllge
Tafeln (aas A.), dOnne gestreifte Flatten (aus yiel A. a. wenig PAe.), sintert gegen
109^ F. 113— 115<> (korr.); IL in A., Methylalkobol, A., Ghlf., Aceton a. Esaigester,
wl. in Bsl u. PAe.; [aV^ (0,5051 gelSst in A. su 5,0115 g) »- + 15,8<»; gibt (10 g)
mit 200 ecm was. NH, yon 25% oftcb 3-tAgigem Stehen bei 25* Olyeyld-vdimj
CrHiANf (174,13) — NH,GHtGO-NHGH(G,H,)GO,H; mkr., kogelig oder bOscbelig
verwacbsene NIdelcben (aas wenig b. W. and yiel b. absoL A.), sintert yon 239*
(korr.) ab, scbm. gegen 254* (korr.) id einer dankelbraonen FL; scbmeckt fade a.
schwftcb anSstbesierend, 1. in etwa 2 Tin. k. W.; [a]D^ (0,3770 g gel. in W. ra
3,7979 g) — — 19,6*; [a^ (0,2130 g geL in Vi-n. HGl an 2,1488 g) — - 10,5*;
[^^JD** (0,2088 g gel. in Vi-n. NaOH sa 2,2553 g) -» - 6,9*. — HGlSals; strahlig
verwaelisene Nadein oder Prismen. — Ga-Sals; yielfaoh yerwaebsene mkr. Prismen
aos der blaaen wss. Lsg., swl. in A. — Glycyhd-vaUnmeihylesterchlarhydraitt
C,H„OgNsGl (224,60); entstebt als Zwiscbenprod. bei der Darst des Glyoyld-yalin-
aohydrids; bOscbelfSrmig yerwaebsene Nadein (aas wenig Metbylalkobol + einem
Oemiscb aos 10 Tin. 1. + 1 Tl. PAe); U. in W., A. a. Metbylalkobol, wl. in A.,
^u\gfiBtetn.Bsl''Glycyhd-vaUnanhydfid, G,H|tO,N| (156,11) (I.); man leitet in in
Metbylalkobol saspendiertes Glycyl-d-yalin gasfftrmige flGl anter Wasserkftblong
)is sar Sftttigang and bebandelt das krystallisierte Prod, mit bei 0* gesftttigtem
netbylalkoh. NHg. Flechtwerk yon yerfilsten Nadein (aas 10—12 Tin. koebendem
(Vasser); sintert gegen 260* and scbm. gegen 266* (korr.) sa einer scbwacb braanen
^1., 1. in 40—50 Tin. k. W.; eine 5*/oig. warme Lsg. gestebt beim Erkalten la
liner krystallisierenden Gallerte; swL in k. A., 0,1 g lOst sicb in 9 ecm b. A.,
iiese Lsg. bildet beim Erkalten eine Gallerte, die nicbt krystallisiert; sll. in Eg.,
rl. in k. Essigester, swl in Aceton a. Bsl, fast anl. in A. oder Gblf ; scbmeckt in
rss. Lsg. Utter; sablimiert leicht nacb Kebipf, bei 100* a. 15 mm Drack sa 0,5*/o,
ei 150* n. 0,5 mm yoUstftndig obne wesentlicbe Racemisation; [tfJD** in Eg.-Lsg.
),2922 g gel. sa 2,8811 g) — + 20,8*; [itJd'* in W. (0,1911 g gel. la 9,5723 g) —
- 32,7*; [ajD" in absol. A. (0,0756 g gel. sa 14,0852 g) — + 41* (± 1*).
d-aBrompropianyhd-iHam, G,HuO,NBr (252,08) — GH,GHBrGO.NHGH(C!,H,).
0,H. Die d-fi^-Brompropionsftare (aas l-Alanin dargestellt) drebte im 1 dm-Robr
Bi 20* a. Na-Licbt 41,9* nacb recbts; das Gblorid (15 g) warde nacb E. Fischsb,
7AXBVB& (LlEBiQB Ann. MO. 171; G. 1905. IL 308) dargestellt and mit 51 oem
i-n. NaOH sa einer Lsg. yon 10 g d- Valin in 42,5 ecm Vi'i^* NaOH sagesetit;
derartig yerwaebsene, NH4Gl'&bnlicbe Krystalle (aas der 15-fachen Menge yon
Tin. W. a. 1 Ti. A.); derbe, flftcbenreicbe Krystalle (aas b. Bsl. oder A. oder A.),
180<» (korr.) anter Gh^entw. and allmftblicber (atolbfttrbang, 11. in Metbylalkobol,
, A., Aceton a. Essigester, 1. in Gblf. a. Bsl.; [tfjo'* in absol. A. (0,4210 g gel.
1732
Bu 4,1131 g) — + 20,8^ gtbt mit 2b%ig. NH, bei 3-tftg. Stehen bei 2b* d-Akmyl-
dffiOm, GeHieOgN. (188,14) ^ CH,CH(NH,)CO«NHOH(G|H,)GO,H; mkr. Ntdeln
Oder Priflmen (ana wenig h. W. -^ viel h. A.X drdeckige Flatten (beim EittgieBan
der koni. was. Lag. in viel h. A.), F. gegen 265* (korr.) in einer dankel geftibCeo
FL, all. in W., awl. in abaol. A., 1. in verd. A. and Methylalkohol; [tfjo^ in Vri>-
HGl (0,4012 g gel. la 4,0643 g) — — 1,9«; [a]o^ in Vro- NaOH (0,2183 g geL n
2,3017 g) » — 4,50; [^Jd^ in W. (0,4422 g gel. an 4,4512 g) — - 5,9«; beim Un-
kryatalliaieren nimmt daa DrehongayermSgen etwaa ab; gibt mit Metfaylalkobol n.
HOI, dann mit metbylalkoh. NH, d-Akinyhd-veamanhydrid, GiHuOaN, (170,13) (XL);
I. (CHJ,CHCH.C0"NH.CH,.C0.NH II. HN-CO.(CH,)CJH-NH.CO-CH(CJ,H,)
I * I I
m. C4H,>(3H>CO-NH> CH(C,Hy)>CO-NH IV. CeHyCHCO > NHCH(C;,H,)CO-NH
weifle, Yeifilste, bitter achmeekende Nadeln (ana 50 Tin. kochendem W.), aebm.
gegen 268— 270^ (korr.) an einer braanen Fl.; U. in troekenem Eg., alL in h. A. n.
Metbjlalkohol, L in h. W., Eaaigeater a. Aceton, wl. in Bal., nnL in A; [0}d* id
Eg. (0,1683 g gel. au 1,6787 g) — — 29,3«.
d'CC-BrawMoeapranyhd'tHOm, CuB^OtJUBT (294,12) — GACIHBcOO • NHCH
(CgHv)-COaH; ana 5 g d-Valin, gel. in 21,3 ccm ^rn. NaOH, 9,1 g d-tf-Bromiao-
capronylchlorid a. 25,5 ccm Vi'D. NaOH; derbe, flicbenreiche Kryatalle (ana 4 Tin.
ad. 50%ig. A.), F. 150— 151^ (korr.), acbmeckt onangenehm bitter; IL in A. nnd
Metbylalkohol, Eaaigeater n. Aceton, L in 1., Gblf., BaL n. Tolnol, swL in h. W.,
naheaa nnl. in PAa; [ajo** in abaol. A. (0,4048 g, geldat an 4,0686 g) — +24,2*;
gibt mit der 5-facben Menge NHg von 257, nacb 7.tftc^gem Stehen bei 25* VLmcf^
d'Wdvn, OiiH„0,N, (230,19) — G4H,CH(NH,)G0«NHCH(C;,H,)00,H; h&nfig apiee-
artige oder priamenfOrmige, biaweilen bttachelfdrmig verwachaene KrTatalle (aai
10 Tin. einea h. Oemiacbea von 2 Tin. A. and 1 Tl. W.), enth< 11,7 */• Krystall-
waaaer, die lofttrockeDe Snbatana nocb 4,407o; verliert beim Erbitaon Kryatallwaaaer
nnd adim. gegen 282* (korr.) unter geringer G^aaentw., wahracheinlieh nnter B. dea
Anbydrida; acbmeckt bitter and etwaa atlB; all in W., L in etwa 300 Tin. k. A.;
in einem Gemiach von 2 Tin. A. and 1 Tl W. in der Wirme leichter L nla in
gleieben Vol b. W.; [d^V* in W. (0,1511 g laftfcrocken — 0,1445 g waaserfm, gel
aa 1,4535 g) — +18,0*; gibt aber den Metbyleater mit methylalkob. NH, l-Lmeifi'
d-vaUttanhydrid^ OiiH^OtNa (230,19) (IIL); mkr., kogelig verwachaene Nadeln (aaa
40 Tin. h. A.), achm. gegen 282* (korr.); 11 in Eg.; [aV' ^^ %• (0,0827 g, gel aa
1,6060 g) a- —46,5*; die aweite KryataUiaation bat [aW^ in Eg. (0,0792 g, gel la
1,5850) — —50,2*.
UuBrmmiovaleryld'Vdiiin, OioHi,0,NBr (280,11) — 0,H,OHBrCO-NHCH(C;B,)
GO,H; die aor Darat ndtige l-«(-Bromiaovalerianalnre and daa Cblorid warden ao
hergeatellt wie die d-Verbb.; 5 g d-Valin warden dann in 21,3 ccm Vi-a- NaOH g«L
and anter Kflhlang 8,5 g l-c^Biomiaovalerylchlorid and 25,5 ccm %-n. NaOH aa-
gegeben; Kryatalle (aaa h. Ohlf. oder Bal. oder h. W.), aintert gegen 157* F. 163
bia 165* (korr.), 11 in A. a. Aceton, I in A., awl. In b. W., die waa. Lag. adimcckt
bitter, fiurt anl in PAe.; [a]D** in abaol A. (0,2199 g, gel aa 2,3184 g) — —22,6*;
gibt mit der ftnffachen Menge von fl. NH, bei 25* nach 5 Tagen 2- Fo^yl-d-MlM,
Gi,H„0,N, (216,17) -« (3,H,GH(NH,)C0*NH0H(CI;H,)(X),H; hfta£g btkacheUrtig ver
wachaene, acbwach bittere Nadeki (mit IVi Mol Kryatallwaaaer?), F. nickt gaaa
konatant gegen 308* (korr.), 11 in W., wl in abaol. A.; [aV^ ^ ^f^ ^* (P,U74g
— 0,1427 g waaaerfrei gel. aa 1,4406 g) «- —70,6*, vieUeicht optlach nioht einkdl-
tick. — HGl-Sala; faat qaadratiacbe KiyataUe, 11 in W. — Ckiorhydrnt dm JMftfi-
esUrSf kagelig verwachaene Nadeln; gibt mit methylalkob. NH, tra$k^Vdkmamhffdndy
1733
Oi|Hi,0«Nt (198,10) (IV.); aehief abgetehnittene, TerwaehBene, dreiieitiga Sftolen (aa»
aOO Tin. A.), F. 316— 318<^ (konr.), £ut onL in W., wL in organ. Ldsangamitteln;
Migt in 2,2Voig. Eg.-Lsg. keine wahrnehmbare Drehnng.
d^VOylglyemy CVHuO.N. (174,13) — C;H,CH(NH,)CO-NHCH,CO,H; ana d-tf-
Bromifloyalerylglyoin ond der fOnffachen Menge von fl. NHg bei 25^ nach 4 Tagen;
UDtriMh verwaebsene, knne Prismen (ana W. -{- 10 Tin. A. -{- Vt •^Ot Terwittern
an der Luft; sintem von 245<^ an nnter BraanfSrbung, F. gegen 272<^ (korr.), 8*
hdber ala daa laomere; alL in wenig W. entbaltendem A.; iat wobl ein Gemiach
Ton hanptaftcblieb aktivem Dipeptid mit weohaelnden Mengen BaeemkOrper; [d^Jd*^
in W. (0,1656 g, gel. an 1,6898 g) — +89,8* a., noehmala nmkryatalliaiert (0,1744 g,
gel. aa 1,6793 g) «- +93,6% in HCi iat die Drehnng geringer (+39,4<). Bei der
Daiat iiUdet iich ein krjataliiaiertea Nebenprod., Priamen, die aaner acbmecken
and reagieren. (LiSBlQa Ann. 868. 136—68. 12/10. dhem. Inat der Univ. Berlin.)
Blogh.
£mil Abderhaldan and Alfrad Hiniowaki, Synthese wm PoiypepHdm,
IXVIIL DeriwUe de$ Olykoh6U$y d-Ahmins, M^encina %nd IrTyrotims. (XXVIL
▼gl. Toraieh. Beff.) £. Fischbb a. £. Abdeshalden (Ber. Dtach. Ghem. Gka. 40.
3644; G. 1907. U. 1636) batten dnreb partielle Hydrolyae dea Seidenfibroina ein
Tetrapeptid ana 2 Mol. Glykokoll, 1 MoL d-Alanin n. 1 MoL l-Tyroain erbalten.
Ala Beitrag mr aynthetiacben B. einea derartig snaammengeaetaten Tetrapeptida
itellten Vff. Olyisyl-d-dlaiiiyl'lAyrom/n dar. £a wnrden ferner fblgende Peptide ge-
wonnen: d-AlcmyVl-iyro9m n. M^MMyl-Myroafn, d-Akm/yhdiglycyhglycm n. d-Alanyh
Sfi'dijod-t'tiyrosin, Die Darat dea d-AlanyM-tyroaina nnd dea l-LeneyM-lyroaina
gMchab dnrcb Knppelnng der entaprechenden Halogenacylcbloride mit T)rroaineater,
VeneifDng and Amidierang dea Kappelongaprod.
Kzperimenteller TeiL d-ct-Brompropionyl-l'iyratindihyluier^ GHg*GH(Br)*
(X)*NH*GH*(G00G|H«)*GHt«GeH4*0H. Salsaaarer Tyroaineater a. dcv-Brompro-
pionylcblorid warden in ftquivalenten Mengen unter Zngabe der lar Bindang der
RCi nStigen Menge Alkali (2 Aq.) in Ghloroformlag. nnter gnter KtUiiang gekappelt.
Ber ebgeengte Ghloioformeztrakt liefert nach dem Veraetien mit PAe. daa kryatal-
liaierte Kappelongaprod. Aoa W. in bfiacbelfftrmig angeordneten, lanffgeatreckten
Blittchen. F. 133,5— 134,5<^ (korr.), awl. in k. W., awl. in k. Bal. a. A., U. in h.
W., BiL, Ghlf., A., Eaaigeater, Aceton, nnl. in PAe. Gibt die MiLLONacfae Bk. —
d-a^Srmprcpianylrhtyromnf GHg • GH • (Br) • GO • NH • GH(OOaH)«GHa«GeH«OH. B.
dnroh Veraeifea dea Eatera mit 2 Mol. n. NaOH a. Anaaaem mit der ftquivalenten
Menge n. HCL LI. in A., Aeeton, Eaaigeater a. b. W., wl. in k. W., nnl. in A.,
PAe., GUI, a. Bal. Ana Eaaigeater in feinen, aaf beiden Seiten ingeapititen Blfttt-
Chen. Sintert bei 156^ F. 165,2« (korr.). Gibt mit NH, bei Stftgigem Stehen
drAJanyhl4yro8m, Kryataliiaiert ana W. in groBen, aechaaeitigen, bezagonalen
Tafeb. LL in b., wL in k. W., nnl in A., A. a. PAe. F. 202,3Vkorr.) 0,2094 g
in 10,0324 g W. drehen im 1 dm-Bobr bei 20* + 0,89*, d'^'^ — 1,009; [aW^ —
+ 43,14^ MiLLOKaehe and Xanthoproteinrk. poaitiv, Biaretrk. negati?. Mit Pboa-
phorwolfinunaftore in kons. waa. Lag. keine F&Unng. Von aktivem Pankreataaft
wird ea geapalten. — d-a'BnmpropianyhSyS'dijod-l-iyrotinj GHs«GH«Br«GO*NH*
GH(GO,H)*CHfGeH,*Jt-OH. d-tf-BrompropionyM-tjroain&tbyleater wird in 2 MoL
Alkali gd. and mit einer Gbll-Lag. von 4 Aqnivalent J and weiteren 2 Mol. n»
NaOfl yenetst. Beim Anaftnem mit verd. HGl ftUt daa Jodiernngprod. aua. Ana
A. a. W. in aa Boaetten vereinigten, langgeatreekten, dQnnen Nadeln. F. 217,3^
(korr.). LL in Aoeton, Eaaigeater and A., unL in W., Ghlf., BaL, A. and PAe.
MiLLONieke Bk. negativ. Bei 3-tSgigem Stehen mit NH, bildet aich d'Alcmyl-S^d-
dijod-htynmn^ GHg*GH*(NHt).GO-NH-GH-(GO,H)*GHt*GeH,J,OH. Geibfftrbang
bei 188*, R (anter Zen.) 231,5* (korr). Unl. in W., A., Aceton, A., PAe., Bsi.,
1734
EsBigeBter, Cblf , Methylalkohol, swl. in NaOH, L in NHg. MiLLOKsche u. Biuret^
negativ, Xantbonproteinrk. vorbanden. — d-tx-BromUoeapronyil'l'tyrosmj (GHJ|*GH*
CH,-CH*(Br).G0-NH-CH(00,H)*CH,*C«H4-0H. B. man Bromiaocapronylcblorid v.
TjrrosineBter analog wie boim Brompropionyl-l-tyroBin (?gL oben) Daa KnppelnigB-
prod. wurde sofort vereeift. Amorpbes Polver, eintert bei 118^ F. 141,5* (kon.).
Bei 4-t£Lgigem Steben mit 25<^/oigem NU, entetebt ULeueyl-l-U^imn, (OHa),*GH-CH,*
0H.(MH^*C0-NH.GH(C00H).0HfCeH4-0H. AaB W. + A. als amorpbes Pulvw.
Bei 231<> Gelbfftrbang. F. anter Zer0. bei 268,7—269,7 (korr) Zwl. in k. W., in
A. swl , in A. anl. MiLLONacbe and Xantboproteinrk. pofitiv, Biaretrk. negadr.
Mit Pbo8pborwol£ram8&are entitebt in wbb. Lag. ein im OberacboB det FAIIiuks-
mittelB ]. Nd. — ChloracOylrd-dlanyhltyroain, GH^Gi)-GO«NH*GHKGHs)*GO-NH*
GH«(GOOH)>GH8«GaH4*OH. B. ana d-AlanyMtyrosin nnd Gbloracetflcbknid.
Amorpbes Pulver ans A. + A. Sintert bei 97% F. 108% lenetst sicli bei 836* L.
in A. n. Aceton. IflLLONacbe Bk. potitiT. Gibt mit NH, &2ycyM-ateiyM-lyra9iN,
GH,.(NHj).GO.NH.CH.(0Ha).GO.NH-GH.(GO,H).GH,.G.H4-OH. Aus W. + A
«1b amorpbes Palver, bei 193<^ Gelbf&rbnng, lersetst sicb bei 208* (korr.), 1. in W.,
nnL in A. A,, PAe., GblF., Aceton, Essigester. 0,2084 g in 4,4354 g W. dreben im
1 dm-Robr das Na-Licbt am —0,22*. D.**^ — 1,0149. [aV «- —4,83*. Milloh-
Bcbe and Xantboproteinrk. pofiitiy. Die alkal. Lag. gibt mit yerd. G08O4 eine
yiolette F&rbang. Mit Pbospborwolframsfture entstebt ein im Cberackni} dei
F&llangflmittels 1. Nd. Mit (NH4),S04 in koDs. wss. Lsg. scbwaebe Trtlbaiig.
d-a-BrompropionyWghfeylglycinj aos Diglycylglycin a. a-BrompropionyleUorid.
AuB b. W. in feinen sa Biiscbeln yereinigten Nadeln. Bei 183* Bnumftrbaai^.
F. bei 189,5* (korr.), 1. in b. W., anl. in A., Aceton, A., PAe, Bsl, Ghlf. Oibt
mit NH, d-AlanyldigUfeylglycin, GH,*GH(NH,)GO-(NU*GH,.GO),*NH*GH,*GO,E
Ana W. + A. in feinen Nadeln. F. nnter Zers. 249—250* (korr.).
Bei 229,3* Gklbf&rbang. Zl. in W., awl in A , Aceton a. Eiaigeiter. Alkal
Lsg. wird mit yerd. GaSOi roaarot Mit Pboapborwolframa&aie entstdit fin im
OberacbttB dea FftUungamittela 11. Nd. 0,2654 g in 8,0654 gW. dreben daaNarLidit
im 1 dm-Bobr + 0,87*. D.'*^ — 1,0116. [£v]d*^ -» + 26,99. (Ber. Dtwsb. Gben.
Oea. 41. 2840—51. 26/9. [11/8.] Berlin. Gbem. Inat der Uoiy. a. Pbysiol. lost, der
tierSrztl. Hocbachale.) GUGQENHfiM.
Emil Abderbftlden and Markas Qoggenheim, WeUerer BeUnug swr Kmmtm
w>n Derivaten des Bfi-Diiod-lriyrotmB (vgl. Ber. Dtscb. Gbem. Gea. 4L 1237; C
1908. I. 2039). Vff. atellten folgende Verbb. dar: Jodaeeiylehhrid, JodeBrngtSmn-
anhydrid, JoikieetyUyroBindihfUster, JodacetyUSfi-dijod-l-tyroHny d^a-Jodprophii'
s&ure, d^Ua-JodpropUmylMwid, d^UaJodprapiof^UyrotmSthyluter^ dJ^a-Jodprdph-
nyl'S^S'dijod-l-iyrofin, d't-AkuM/lS^'dijod-l-iynmn. Die Versa, warden vntar-
nommen, am darch Kenntnia einer grdBeren Ansabl jodbaltiger Peptide das Steten
der bei der partielien Hydrolyse jodbaltiger Proteine entatehenden Abbmaprodd. aa
erleicbtero. Femer aollte die Verwertbarkeit jodbaltiger Acyleblorlde beta Kmppda
mit Aminoaftoren geprUft werdeo.
Ezperimentellea. Jodemg8Smr€ Darat. Jodaeetylehlaridf J«GH,«00*GI. B.
aaa Jodesaigsftare and Tbionyloblorid bei 45—50*. Kp.15 49-52*. Scbireres, dardi
freies Jod gelbbraan gef&rbtea Ol. D.>* 2,25. — Jodeasigsdntreemhydrid, (J«OHs*(X>) : a
B. ana Jodacetylcblorid, 11. in Gblf., PAe. a. 1., awl. in k. W. a. k. A. Mil w.
W. a. A. sera, ea aicb anter B. yon Jodesaigsftare, besw. deren Eater. BSare, seda-
aeitige Krjatallplatten. F. 46*. — JodacdyUlriyronndthyletUrf GeH4(0H).GH,-GH*
(GO,GaHB)*NH-GO*GH,J. Ana Tyroiineatercblorbydrat a. Jodacetylcblorid in der
beim Gbloracetyltyroaineater (Ber. Dtscb. Gbem. Ges. 87. 2486; 0. 1904. IL 425)
bescbriebenen Weise. Aaa Gblf. -f- P^^* ^^^ b* ^'1- ^ rbombiscben Plattei.
1735
F. m^ (korr.). Wl. in b. W., IL in A., Ghlf., h. Bil. — JadaeOyhSfi-dijodrl tyro9m,
G|H,(0H)J,'GH-(GO,GA)*NH«GO>CBtJ. B. au JodaoetyltyroiineBter, 4 Mol. NaOH
n. 4 AqaiFalenten J in Ghlf. Balm Ananern der was. Lag. mit 2 Mol. HGl Allt das
Jodiemngsprod. in amorphen Flocken aos, die ana A. -f* W. an priamatiachen, an
Draien yereinigten Nadeln kryatalUaiereD. Bei IW Brftanoog, be| 209^ (korr.;
Zen. Mit NH, bildet aicb aiyc7l-3,5 dijod-l-tyroaln. F. 228,5» (korr.) (vgl. Bar. Dtacb.
CheiD.Qe8.41. 1237; G. 1908.1.2039). — d,l ccJadpropianB&ure, GHb«GH,-J«GO,H.
(LiEBiOs Ann. IM. 352; Ber. Dtaoh. Ghem. Ge«. 86. 4392—05; G. 1904. J. 299.)
D. AoB d,l a-BrompFopionaftnre n. KJ in was. Lag. bei 50^. Die mit A. extrahierte
8. warde nnter atark yennindertem Dmck deatilliert. Kp.^^ 105^. Farblose Krj-
stalle, 1). in alien Ldanngamitteln anBer PAe. F. 45,5^ (korr.). Ea gelang nicbt, in
ioaloger Weiae d-Jodpropiomdure ana d-Brompropiona&ore u. KJ danoatellen, da
vollit&odige Raeemiaafion eintrat. — dyhc^JodpropionylcMarid ana Jodpropionaftore
nod Thionylcblorid. Kp.ig 51— 53^ Branngelbea, atechend riechendea Ol. D.** 1,989.
Firbt aicb beim Anf beinthren dnnkelbraunrot. Mit Tyroaineater geknppelt entatebt
dfaJodpropianyU-tyroikUUhyleiUr, G«H«(OH)»GH,*GH*(GG,G|H,)*NH*GO*GHJ*
CH,. Aaa b. Bal. in farbloaen Flatten. F. 126^ Am Liebte Gelbf&rbnng. —
d}ttJodpropitm^ S^S-dijod-l-tyroim, G«H,(OB)J, • GH, • GH(GO,H)- NH • GG • GH J • GH, .
D. analog wie beim Jodacetyldijodtyroain (a. oben). Ana A. -f- W. in feinen Nadelo.
Wl in W., 11. in A., 1., Bal., Acetoo. Briinnang bei 190«, F. 210,5* (korr.). Mit
NH, entatebt dyhAkmyhafi'd^od^-tyroim, QeH,.(OH)-J,-Ge(GO,H)«NH-GO*GH*
(NH^.QH,. F. 217—219*. 0,2506 g in 3,6206 g 25*/oig. NHg dreben daa Na-Licbt
+ 2.95*. D. 0,9596. [a]o* — + 47,23 (± 0,32). (Ber. Dtaeb. Gbem. Gei. 41.
2852—57. 26/9. [11/8.] Berlin. Gbem. Inat. der Univ. n. Pbyaiol. Inat. der TierSrstl.
Hocbaebnle.) QuOGENHsnc.
Smil Abderhaldeii nnd Lonia Banaiaiui, WeUerer Beiirag mtr KmnUUa vm
i-I^ypiophan emihaUtmdm Polypeptddm. Im AnacblnB an die Untera. Ton Abdeb-
HALDBV n. KSMPE (Ber. Dtaeb. Gbem. Gea. 40. 2737; G. 1907. II. 462) warden
folgende Verbb. nen dargeetellt: Jodaedyl4'irypiophanj d} a-Jodpropiomifi'l'irypUh
phMmdhifletier dj^'Akmyhl-trypiophananhydrid.
Experimentellea. Jadaeetyl-l4rifpUfphan. Ana Jodacelylcblorid u. l^Tiypto-
phaa in waa.-alkal. Lag. Ana A. + W. in an Bliacbebi Tereinigten Nadeln. Bsftnnt
iicb bei 152*, sera, aieb bei 175—176*. LL in A., Aoeton, Eaaigftlher, wL in W.,
Cblf., 1., onl. in BiL n. PAe. 0,3191 g in 6,1560 g A. dreben im 1 dm-Robr daa
pokriaierte Liebt +1,25*. [ajo'^ «- +31,32. Mit NH. entatebt daa Mber (Ber.
Dtaeb. Gbem. Gea. 40. 2737; G. 1907. 11. 462) beaobriebene GlyeyM-tryptopban.
— dylcC'Jodpropi(myl-l'tryptophanwMiiyleiUr. B. dorcb Knppelnng von Tryptopban-
metbyleatercblorbydrat and Jodpropionylcblorid in Gblf.-Lag. Ana b. Bal. in an
Boaetten vereinigten Nideleben, 1. in w. Ghlf., Aeeton, A., Eaaigeater, nnL in PAe.
mid W. F. 145—146 (ankorr.). Keine wabmebmbare optiache Aktiyit&t Mit n.
Alkali aebwer veneifbar. In mit NHg geaftttigtem abaoL GH,GH acbeidet aicb
nacb 24 Stdn. li,I-^af•y^^(ryptopAalMm^d^M< kryAtalllniacb ab. Ana 50*/oigem A.
in an Bfkaebehi vereinigten priamatiaeben Blitteben. L. in W., w. Eg. a. viel b.
A. In 1., Cblf., Eaaigeater, Bal. a. PAe. anL, awl. in n. HGl, 0,0822 g in 8,6011 g
Eg. dreben im 2 dm-Bobr +1,73*. D. 1,05. [a^^ »- +87,03*. (Ber. Dtacb. Ghem.
Gea. 41. 2857-60. 26/9. [11/8.] BerUn. Gbem. Inat. der Uni?. a. PbTaioL Inat der
tiertatL Hoebicbal&) Guoosmheim.
Arthnr G. Qreen and Percy E. King, tfber die ehmoidm EttersalMe da
FkuMTomM. Zom Vergleicb mit den von den Vff. (Ber. Dtacb. Gbem. Gea. 40. 3724;
C. 1907. n. 1695) erbaltenen Gxoninmaalaen ana Hydrochinonpbtbalein warden die
1736
entBpreohenden Oxoninmsalse der Flaoranester nach dem frfikher beochriebeneii Metlij-
lierangsverf. am Flnoran nnd Dimetbylflnoraii dargestellt Die MethjUeniiig or-
folgt in der Lactongrappe. Die gelb geHHrbten OxonimoBalse konnten infolge ikrer
groBen LSalichkeit and geringen Bestftndigkeit nor ala DoppelaaUe (SnGl^-y ZnO,-
Doppelsalse) isoliert werden. Ibre Zos. entsprieht den fttr die Chloride gegebeaca
C.H,CO..CH. OA.CO..CH. ^l^^t,^^.
^ ^ tor; von den Salien aot
f^N^.V^ CH,.r'^'Y'TT^^"^'^^» Hydrochinonplitlialeln
L 1 'J. J L Jv^ >k J unterscheideo sie m^
^^^^^^ ^^ ^O"^ ^^ dorch die etwaa gelbeie
Ai A] Farbe nnd grCBere Un-
bestindigkeit. Von W.
Oder Alkalien werden rie raach diflaoaiiert imd gldehaeitig Teraeift.
Fluora$imdhyU$terox(mimHchhrid(^^^^ Leitet man dorch eineerwirmtelfiacliaag
Yon Flooran ond Metbylalkohol Ha-Gas o. fttgt allmfihUch lOO^^/^ig. Ht804 hinn,
•0 geht das Lacton in Lag. Die hierbei erhaltene orangegeibe, gribigelb flooiet-
cierende Lvg. wird beim EingieBen in W. gelb ond scheidet bdm Stehen Flnoiaa
ab. Das OzoniomBali Iftfit sich nicht iaolieren. Die Esterifiaierang erfolgt anek
bei Verwendong von ZnCl, an Stelle von HsSOa; aoch in dieeem Fall kann dat
Prod, infolge seiner groBen Ldsliehkeit nicht iioliert werden. — Daa Smd^-Dcpft^
Mlf, [Gi«HiaOCl(GOt*CH,)]a8nG]«y wird aoa Flooran, Methjlalkohol a. waaaerfreiem
8nCl4 erhalten, wenn man den Alkohol ond daa Cblorid portioniweiae kinaogibc,
daa Gkmiich abwechselnd erhitat a. mit HCl sftttigt Orangefarbene, priamatiMbe
Krystalle; 1. in W. mit gelber Farbe; aers. sich in was. Lag. helm Stehoi oder
Erwftrmen onter Bildong von Flooran. — FluoramiUhylesUrocoowkmdilarid, iSaCI^-
DoppehalM, [0i^Hi,0Gl(G0fGtH5)}aSnCl4 + G|H«*OH. Analog dem Methyleatenals
mittels abtol. A. dargestellt G^be, priamatische Kryatalle. — Dimethififimornm
meihyUgteroxamumeMorid (EL). SnCli'DopptkaU, wie oben aoa DimethjUloiOtaB
(aoa Phthalsftoreanhydrid ond p-Kresol), Methjlalkohol o. SnG^ gewonnen. Gklbe
Blftttchen, all. in W. mit gelber Farbe; sers. sich in wss. Lag. onter B. ▼on Di-
methylflooran. - ZnClt'DoppOsdUe, GnHieOGl(COfCH,)«ZnCli. Bei a 3 afflwd.
Stehen der Lsg., die aos 2 g Dimethylflooran, 50 com Methylalkohol a. 25 g ZbC3,
erhalten wird, wenn man den A. ond das Sala portionsweise hinaogibt, wikrend
das Gtomisch abwechselnd mit HGl gesAttigt ond erwirmt wird, oder dorch Eaten-
fiaierong von Dimethylflooran (2 g) mit 40 ccm Methylalkohol und 40 g Zndi ond
dorch FAUong dea Prod, mit einem Gkmisch gleicher Volomina NaGl-L«g. v. koaa
HGl. Orangeiarbene Kryatalle. — [G»HieOGJ(GOfGH,)]|ZnGl,. Aoa 2 g Dinetkjl-
flooran, 20 ccm Methylalkohol ond I00%ig. RJ^O^ beim Behandeb mit HQ-Gaa.
Orangefarbene Kryatalle. Daa Z)tm€t^l/k<of q»iJtJ^tos<aroflKWiiiaifl>yori<l , daa dca
eben beachriebenen gleioht, worde in analoger Weiae ala SnGV ond ZnGl,-Do|q>el-
aala iaoliert — 3,3'-Dichlorflooran gibt bei der Eaterifisierong efaie gdbe Lag. Die
Vereaterong ist aber onvollatftndig. Die erhaltene gelbe Leg- entfibrbt aieb ailaaib-
lich onter Abtcheidong yon Dichlorflooran. — Bei dem 3,3'-DinitroflooFaa lieB aieh
anter gleichen Bedingnngen cine Eaterifisierong nicht featatellen.
Daa 3y3''Diehhrfluoranf GieHioOaGl,, wird dorch . Erhitaen von Phthalainn-
anhydridi p-Ghlorphenol ond kona. H18O4 anf 150—160* erhalten; Kiyalalle aat
Pyridin, F. 256— 258«. (Ber. Dtach. Ghem. Gea. 4L 3434—40. 24/10. [1/10.] lieeda
Abt. f. Fftrberei d. Univ.) ScmciDT.
E. P. Kohler, Triphenylinden und einige Derivate desuibeH. Vf. hat frfthcr
1737
{kmer, Chem. Jonrn. 88. 559; C. 1908. I. 225) geseigt, dafi bei der Einw. yon
kons. alkoh. KOH anf cr-Bromtriphenylpropiophenon entspreohend der Gleiehung:
(CA),CHCBr(C.H.)CO0eH, + KOH — (C.H,)|0 : C(C.H5)C0CeH5 + KBr + H,0
Dlphenylbensalacetophenoii entateht Neben dem ongeBfttUgten Keton wird dabei
immer in kleinen Mengen eine in groBen, farblooen Bjrystallen ans der Lsg. sich
abaeheldende Verb, erbalten, die bOher 8obm.| ala dai Keton. Sie konnte nan in
etwai grdBeren Mengen dargestellt nnd ihre Zni. als G19H14O ermittelt werden.
Eine aolcbe Verb. kOnnte darcb Addition yon A. an das ongesattigte Keton ent-
atehen. Da aber daa nngee&ttigte Keton anob bei langem Koehen mit alkob. KOH
niebt yerftndert wird, so mnfi die Verb. GigHg^O ana dem Bromketon selbat ent-
•tehen, and iwar entweder dareb Ersats yon Br darob 00|Hf and daraaffolgende
Abapaltnng yon W. oder amgekehrt dareb Abfpaltang yon W. and daraaffolgen-
den Ersats des Br. Bei langem Steben einer alkob. Leg. des o^-Bromtripbenyl-
propiopbeoons wird Br dareb OO^Hs enetst, obne daB eine Spar der Verbuidang
Gs^HmO entstebt Dai so gewonnene Aihoxyketon konnte aaf keine Weise in die
Verb. G^HmO flbergefObrt werden. Dagegen l&6t sieb aos dem Bromketon dareb
Erhilsen ftlr sicb oder in Lsg. leicbt 1 MoL W. abspalten. Dabei entsteht fast
qaantitatiy ein Bromid GifHigBr. Da dieses Bromid beim Aafldsen in A. in die
Verb. Gs^HmO tibergebt, mafi letitere ein Itber .0,4Hi«0C,H5 «ein. Die Straktar
dieaes Athen worde dorcb die folgenden Umwandlangen festgestellt Sowobl das
Bromid, als aacb der Atber werden in Eg. dareb CrOi leiebt oxydiert. Als Hanpt-
prodd. entsleben aos beiden Verbb. Bensoesftare and o-Dlbenioylbenso]. Die B.
von o-Dibenioylbeniol beweist das Vorbandensein eines einen Beniolring entbalten-
den kondensierten Bingsystems and leigt die Stellang iweier CeHB-Orappen. Um
den Obarakter dee iweiten Rings and die Stellang der anderen Qrappen la er-
mitteln, worde im Bromid GwHi^Br Br mittels CA^gBr darcb G1H5 ersetst Aas
dem so dargestellten KW-stofF G^fHi^GiHs entstebt bei der Oxjdation mit 0r0«
bei gewdbnlicher Temp, ein Diketon, bd dem alle KW«stoffireste intakt sind. Bei
weiterer Oxjdation in sd. Eg. wird das Diketon in o-Dibensojlbensol fibergeffthrt.
Hierana ergibt sicb, daB der KW-sto£F ein Derivat des l^^TriphmiylimdenB (I.) sein
mnB, nnd dafi das Bromid GiyHi^Br i-BroM-i^,d-lr^pJbaNylNulefi (III.) ist Beim
Cbei^gang yon e^Bromtripbenylpropiopbenon in das Indenderiyat maB eine Wan^
derong des Br- Atoms stattfinden (s. die Gleicbang). Es ist bemerkenswert, daB
K^ UCCH, ~^ l^ ^OOCeH, ~^ I^^OCeHs
CCeHs
^Br
-oa
(C»H^CHCBf(0,H,)0OOeHL ,
^JCjHg
0(CeHJ, ^0(OA)i
LJ^J UCC.H, "^ L^^J COO,H.
eine ao yerwiekelte Umwaadlang anterbalb des F. des Bromketons erfolgt, a. daB
nnr Spnren yon Nebenprodd. gebildet werden. «— Darcb dne Beibe yon Verss.
saehte Vf. festsostellen, in welcbem Um&nge sicb die yorliegende Bk. fftr die Her-
1738
stellaDg von Indenderivaten verwerten laate. Es leigte dch, daS die Ek. nieht
eintritt, wenn das Keton fitatt Br H enthftlt, oder irgend else Phenjlgnippe dorch
Alkyl ersetst ist.
Vom Bromtriphenylinden kann man leicht ram lf2f3'!MphemyiH$uUm aalbst ge-
langen. Dieser RW-fltoff gleicht in seinem Verhalten yoUkommen dem Tripheayl-
methan. £r kann direkt sum Carbinol ozydiert werden. Dai einiige H-Alom am
Indenring kann sowohl dnrch Halogene, ala aach dmch K leicht ersetst werden.
Die Halogensnbstitntiongprodd. sind etwas weniger reaktionsfiLhig, alt die des Tri-
phenylmethanB, geben aber die far die letiteren charakteriatisehen Bkk. Dem-
entsprechend bildet das gelbe Bromid mit Metallhaloiden Doppelaalie, reagiert mit
Alkoholen nnter B. yon Athem and gibt bei der Einw. yon Metallen etne dem
^TriphenylmetbyP* analoge nngesftttigte Verb. Anch das dnrch EmU des Br
dorcb OH entstehende Carbinol gibt die typischen Farb- and Kondeneationnik.
dee Tripfaenylcarbinols.
Dae einaige biaher beschriebene Phenylenbstitationsprod. dei Indene ift yon
VoblAndeb and Sibbebt (Ber. Dtaeh. Ghem. Ges. S9. 1030; 0. 1906. L 1346)
dnrch molekalare Umlagerang yon Tetraphenylalien erhalten wordeo. Die ge-
nannten Aatoren yermnten, dafi ihrer Verb, die Formel IV. lokomme. Da dieie
Sabetana denselben F. besikzt, wie das 1,2,3-Triphen7linden, a. aaeh die beim Er^
hitsen der beiden £W*stoffe mit GrOs in Eg. entstehenden Qzydationsprodd. bo
dereelben Temp, eohm., hat Vf. die Veres, der genannten Aatoren mit Tetraphen jl-
alien wiederholt Dabei seigte sich, daB die beiden KW-stoffe yersehieden sisd,
and daB die yon VoslAndeb a. Sibbbbt angenommene Formel richtig ist. Darek
yorsichtige Ozjdation kann man den KW-stoff aas Tetn^henylallen in eine Keto-
sftare (V.) omwandeln, die leicht 00, abspaltet and bei weiterer Oiydation o-Di-
benioylbeDzol gibt (s. obige Formelreihe IV. and V.).
Das Verhalten des KW-stoffs IV. ist sehr yersehieden yon dem des 1,2,3-1^
phenylindens. Er kann nicht snm Garbinol oxydiert werden and hat keinen dnrek
Metall yertretbaren H. Das Br-Sabstitationsprod. ist farblos a. gibt k^ne doppel-
ten Umsetsangen.
Ezperimentelles. Triphenylpropiophenon reagiert mit Br nicht Bftmin-
phenylprapiophentm (Amer. Ghem. Jonm. 86. 195; 0. 1906. II. 1061) kann nor det-
halb durch Einw. yon Br anf das Mg-Deriyat aos Bensaldesozjrbenioin n. QBH^UgBr
erhalten werden. Die Ansbeate ist nnr sehr gering, wenn beim Zosata yon Br a.
bei der Isolierang des Prod. Temperatorerhdhnngen nicht mit besonderer Voniefct
yermieden werden. Das feste Keton ist bei' gew5hnljcher Temp. bestBadig, aber
die Legg. in indifferenten LSsangsmitteln werden langsam gelb. Zor OberftUmmg
in 2-Brim-l,a,3'iriphmylindm, G,, Hj^Br (HI), erhitxt man 50 g des Bromketons in
einem weiten Becherglaae karze Zeit aaf 150—160^. Das entstandene orang«fiubige
Ol giefit man noch heifi in wenig sd. Ghlf., yerd. die Lsg. mit Qfi Voiomiaa Acetoa
and 4—5 Volamina Lg. (40<) and kOhlt im KUtegemiwsh. Oelbe Flatten (aoa alko-
bolfreiem L\ F. 127^ ]1. in Ghlf., GGI4, 1. in Aoeton, Essigeeter, wl. in A^ Lg.
Hit Alkoholen reagiert es sofort, dnrch Aceton wird es langsam rednziert. An der
Lnft ist es bestftndig. Kalte 11^804 I5st nnr langsam, h. 01,804 sera, onter R yoa
HBr and einer intensiy roten Leg., aas der sich beim Verd. mit W. das Garbiaoi
aasscheidet. Eine Lsg. in fl. 80, hat dieselbe Firbnng wie die feste Sabetaai.
gibt aber mit SaUen leicht doppelte Umsetsangen. Bei Einw. yon troeknem AgtS04
entsteht sofort die berechnete Menge AgBr a. ein gl&nsend rotes Sal£st» das gegeo
Feachtigkeit aafierordentlieh empfindlich bt Wird das Bromid in Nitrobenaol mit
AlBr, snsammengebracht, so entsteht das Doppelsals GifHi^Br* AlBr, ala dnnkebete,
krystallinische Verb. Beim Kochen mit W. oder kons. wss. ROH wird Brontri-
phenylinden nicht merkbar yerindert, dagegen wird die gelbe Lsg. in h. Eg. dorch
1739
W. Oder Nfttriomacetat sehnell eotflbbt and dabei Br dnrch OH eraetzt. Giefit
man die farbloM Leg. anf £u, so icheidet rich OaoytripkemyUndmy G|,HmO| Pmmeii|
P. Bohtrf 129*, ana Eg. -f W. LI. in alien gebr&nchlichen Ldenngsmitteln, aoBer
W. and Lg., anch k. koni. Ha804 USet leioht nnter B. einer intensiv roten Leg.
Sd. Gfi,GOGi wirkt anf dae Garbinol nicht ein, nnd aaoh bei andanerndem
^ochen mit Eeeigsftareanbydrid nnd Natriomaoetet entstebt kein Acetyldermt*
[Me Ggw. der OH-Gnippe ergibt deb aber darans, daB bei Einw. von GiHaBlgBr
lie iquiTalente Mange Atban and ein Mg-Deri?at gebildot wird, dae bei Einw. von
N, wieder in dae Garbinol tibergebt Die Atber dee Ozytripbenyllndens enteteben
Biclit, wenn man die alkoh. Legg. dee Carbinole mit^nigen Tropfen koni. Ht804
one Zeit kocbt, oder ana Bromtripbenylinden beim Aafl5sen in ed. Alkobolen.
Hi fie in A. wL sind and gat kryetalliiieren, eignen sie sicb nam Nacbweie dee
lurbinols in Beaktioneprodd. — MethoooytriphenyUndm, CmH,iO, Tafeln, F. 153*.
^ieLSeliebkeite^erb<aieee and dae Verhalten gegen Beageniien enteprecben denen
68 lthyUUker$f CmHmO. Letiterer bildet grofie, slftnaende Prismen (ana Aceton)^
. IW^, IL in Cblf., Eeeigeeter, 1. in Aeeton, sd. A., wl. in A., Lg. Bedaiiert in
ceton geldetee RMn04 niebt, CiOs in b. Eg. ozydiert leicbt nnter B. yon o-2>f-
ntaylbenMolj GMH|«Ot (fubloee Tafeln aas Aeeton, F. 148*). Zingkb besebreibt
Dibensoylbeneol ale gelb gefirbte Verb., F. 146*. Dieee Verb, wnrde deebalb
ich darcb Oxydation von o-Dibensylbeniol dargeetellt and dabei ein mit dem ana
thoxytripbenyllnden erbaltenen in jeder Beiiebang identiacbee Prodakt enielt»
e von ZnrCKB and von Wshnsb bei der Oxydation beobacbteten Sobwierigkeiten
nnen yermieden werden, wenn man eine Leg. von 10 g Dibensylbeozol in 100 ccm
Eg. tropfenweiee mit einer Leg* von 10 g GrOs in m5glicbat wenig W. yereetet,
I sun Veracbwinden der GrO,-F&rbang kocbt, in W. giefit and die Prodd. in der
iichen Weiee trennt — l'A^l-li2^31inphet^Undm^ 0,^4 (L), entstebt leicbt,
inn man Bromtripbenylinden mit tlberscbttseigem fttb. GiHslfgBr bie ear Ent-
bang kocht and dae Prod, ana der &th. Leg. in iibliober Weiae iaoliert. Flatten
18 Aeeton + A.), F. 108*, H in Gblf, Aeeton, 1. in A., A., wl. in Lg. Bedluiert
Aeeton gel^stee RMn04 nicbt Veraetat man eine k. eieeaeigeanre Leg. dee
V'-etoffe eo lange mit kleinen Mengen G1O9, wie die Farbe naeb jedeemaligem
lata echnell grfln wird, and giefit dann die Leg. in Eiawaaeer, eo ecbeidet eicb
'iMoyUHphmyllHayrophemmj GMH,40i (IL), ale Paete ane, die beim Beiben in A.
Uurrt. Lange, glftnaende Tafeln (ana Aeeton), F. 180*, U. in Gblf., Aeeton, wl.
A., A. Beim Kocben mit flberacbtteeigem GrO, in Eg. wird ee langeam an
dbenaoylbensoyl and o-Bensoylbenaoee&nre oxydlert
Seh&ttelt man die gelbe Leg. dee Bromtripbenylindena in trockenem Bzl. mii
oder beeeer mit amalgamiertem Zn, eo wandelt eicb die Farbe eobnell yon Gelb
Grange oder Eot am. Verwendet man Zinkamalgam, eo tlberziebt eicb diee mit
ir d&nnen Scbicbt dee Doppelealzee mit ZnBr,. Dieee Scbiobt yeraebwindet
b einfger Zeit wieder, aber die Fftrbnng der Lsg. bleibt beeteben. Beim Ver-
Bten an trockener Laft verblafit die Farbe bald, and TnphmyUndenylperoaDyd^
1,,0—OGhHio, ecbeidet eicb ale furbloee, kryetalliniecbe Sabetanz ane. Rleine
men (ana Gblf. + A.), die eicb bei ca. 155* zere., IL in Gblf., wl. in Aeeton^
A. Die Leg. in H,804 iet, wie die dee Garbinole, rot gefArbt and gibt beim
lOnneii mit W. dae Garbinol. Bei Einw. von A. entatebt fast die berecbnete
ge Athoxytripbenylinden.
Mg wirkt bei Qgw. einer kleinen Menge J anf eine &th. Lag. dee Bromtri-
ty lindens leiebt ein, obne dafi eine Spar einee Mg-Derivatea gebildet wird
^henylchlormetban gibt naeb SCHMIDLIN a. Tschitschibabin ein Mg-Derivat).
entatandene dankebrote &th. Leg. entbftlt eine nngeeftttigte Verb., die bei der
lation mit Laft oder 0, fut qaantitatiy dae Peroxyd and bei der Einw. yon
1740
W. Ozytriphenylinden und 1^2,3- Triphenylindmy G,fH,o, In ann&hernd gleiehen
Mengen gibt Den KW-stoff stellt man am beaten ans dem Bromid in der folgeodea
Weise dar. In einem mit KtLhler n. H-Generator yerbondenen Kolben raBpendiert
man 10 g fein gepulvertes Bromtriphenylinden in 76 ecm trockenem A., koeht kane
Zeit, yerdr&ngt die Lnft darch H and fOhrt dann dnrch den Ktlhler 6 g Mg nnd
einen J-KryBtall ein. Die Rk. beginnt sofort nnd verlftnft rohig, ohne weiterei
Erbitsen sn erfordern. Wenn die Halogenverb. vollkommen yerschwnnden ut, 2iBt
man abkUhlen, behandelt yorgichtig mit der mm Anfldsen des ftbenehilflBigen Mg
erforderlichen Menge koos. HGl and yerdampft die mit W. gewaschene and fiber
Ka,S04 getrocknete ftth. Leg.* Farblose Prismen (aoB Aceton oder A.), F. 135% U.
in Chlf., A., 1. in Aeeton, A., wl. in Lg., awl. in k. H,804. ^^ Leg. in w. H,S04
iflt fiurblos. Reagiert in sd. Chlf. oder 0014 nicbt, wird aber in gelbes Bromtri-
pbeDylinden Ubergeffthrt, wenn man Br-Dampf darcb den anf 150 — 160^ erfaitsten
KW-8to£F leitet. Bei der Ozydation mit CrO, in Eg. wird bd gew5hnlieher Temp,
neben wenig o-Dibenioylbensol ale Haaptprod. das Carbinol, beim ErhilBen nnr
o-Dibenzoylbeniol gebildet.
l,ly3-THphenylindm (IV.) worde ans Tetraphenylpropylalkohol (VobUUideb q.
SlEBEBT, I. c.) dnrch Einleiten yon trockenem HCl in die ad. Eg.-Ijag. dazgeateDt
Sobald die zaerat gerStete Lsg. wieder farblos geworden ist, gieBt man in EiawasMt
Schm., wie 1,2,3-Triphen7linden, bei 135* (aos Methylalkohol), ein GemlMli der
beiden RW-stoffe schm. bei ca. 104^ Zor Oberf&hmng in o-BMUoyttripftaiyiM^
«Auf€, GifH^Os (V.), yersetit man eine eBsigsaore Lag. yon 15 g 1,1,3-lVipheByl-
inden tropfenweiae mit einer Lag. yon 12 g CrO| in mdgliohat wenig W. nnd gtefit
das Gkmiach nach 18-atdg. Ktihlen mit fliefiendem W. aaf Eiawaaaer. Den braigeB
Nd. wftacht man mit W., I5at in A. and aehilttelt mit geaftttigter Sodalag. Du
rich anaacheidende Na-Sala (Na*GifHi«0,*H,0, farbloae Priamen ana mit etwma A
yersetstem Metbylalkohol, F. ca. 130* anter Zen., faat an), in k. W., wild dnrdi
ad. W. sera.) aaapendiert man in A. and aehilttelt mit yerd. HCL Die freie S.
faildet' Priamen (ana A. + Lg.), F. 230* onter Zera. (Amer. Chem. Jonm. 40. 217
bia 233. Sept. Bbtn Mawb Coll., Chem. Lab ) Aiaxavpsb.
Zd. H. Skraup, ProdukU der HydnAyse von duem. Unter experiaenteliar
Mitwirkdng yon H. Lampel n. V. Henstadter. Unter den Prodd. der Hydroljie
dea Gaaeina treten drei yerachiedene Sabatansen yon der Zna. dea J^cyimlylairibyJrtff
anf, yon denen die eine liemlich atark linkadrehend and wahxadidnlieli ide&tiadi
mit der yon ABDEBHALDEir a. FaKX (Ztachr. f. phyriol Ch. 5S. 19; G. 1907. IL
1533) beachriebenen Sabetana iat. Die andere dreht aohw&cher nach linka, die dritte
iat ao gat wie inaktiy. Ogleich alle drei K5rper yon konatantem F. eclialtei
warden, iat die Einhdtlichkeit nnr fOr die atftrker linkadrehende and fUr die ni^
aktiye Verb, wahracheinlich. — Fdr die Annahme, daB Dihdopipmrturimit olf primin
SpaUprodd. der Proteine ansoaehen aind, d. h. ana Dipeptiden entatehen, qprieht die
ZuB. dieaer Anhydride. W&ren aie nlmlioh erat nach erfolgter Hydioljae dnA
Anhydriaiernng yon Amlnoa&nren, besw. ana deren Eatem entataaden, daiui aoQie
Lencinimid and Vallnimid ebenao aaftreten k5nnen, wie daa gemiaehte Ankjdiad,
wfthrend biaher nnr dieaea aa faaaen war. Andereraeita geben Gkmiaehe yon Laodi*
eater and Valineater and ebenao Gkmiache der freien SS. gana flberwiegend dai
gemiaehte Anhydrid. -— In den anch im Vakaam nicht flftchtigen Anteilea der
Ester, wie aie nach E. Fisohbb erhalten werden, warden aaBer dieaen PtpenuaaeB
noch Leaein and ein Gkmiach yon Batyl- and Amylamin erhalten, letiteie wah^
acheinlich aeknnd&r dnrch Zera. yon Leaein and Yalin entitanden.
Bestiglich dea experimentellen Teilea mnB aaf daa Ori^^iial feieiaaai
werden. ^ Der RClckatand yon der Vakaomdeei dea Eateigemiaehea aoa Cmmm gab
1741
mit absoL A. Krjitalle, deren in Chlf. wl. Anteile ana AmylaceUt a. Eg. kiystalli-
siert warden. Lmeylvalylanhydrid , CuHtoOtNt; F. 289^; nnl. in A., 1. in h. A.,
Kssigester, U. in Eg.; L in 70 Tin. h. Amylacetat: [<y]o in Eg. — —53,0^ Die
iweite leiehter 1. Sabstanz bildet nadelige Kcystalle vom F. 250^; 1. in 40 Teilen
AiDjkcetat; [tf]D in Eg. — —17,6^ Die dritte Sabttani vom F. 275^' iat dem Imid
Tom F. 289* sehr Ahnlich, nnr Icdchter L and dreht in Eg.-Lig. kanm wahrnehm-
bar nach reehto. (Monatahefte f. Ch. 89. 791—98. 12/10. [9/7.] IL Chem. Univ.-
Lab. Wien.) Blooh.
Phystologisclie Chemle.
C. Gerber, JEinfiufi der DidlyBe auf die durch Lab gerinnbarm pflanMUehen
Sdfte, (VgL 8. 188.) Uaterwirft man den Saft von Ficoa Carica L. oder Broaao-
netia papyrifera L. gldch nach dem Anapreasen and Filtrieren der Dlaljse in
flieBendem W., ao acheiden beide Fil. einen Nd. ab, letztere in grOSerer Menge ab
erdtere. Daa GerinnnngavermOgen der dialyaierten Fll. bei roher and gekochter
Mileh iat 4-mal, beiw. 8-mal geringer ala dasjenige darch Zoaati von W. auf daa
^leiche Volomen gebraehten nicht dialyaierten Fl]. Die Ndd. 15sen eich in der
iem Volamen der dialyaierten Fll. entapreebenden Menge 5%ig. NaCl-Lag. nabeza
roUat&ndig wieder aaf ; dieae Lagg. koagalieren Milcb 2-mal, besw. 6-mal acbneller,
.la die mit der gleicben Menge NaCl veraetaten dialyaierten FIL Die gleichen Er-
cheinongen voUaiehen aich mit der Zeit apontan in den aicb aelbat Hberlaaaenen
iften.
Der wfthrend der Dialyae der Sftfte entatandene Nd. beateht grdfitenteila ana
^iobalinen, die in dem oraprQnglicben Saft doreb Mineralaalae in Lag. gebalten
aren and in 5%ig. KocbaalaUg. 1. aind. Dieae Eracbeinangen finden ibre Er-
i&rnng darcb daa Aoafallen der Diaataae, and awar wird entweder die Diaataae
ireb die Globoline mitgeriaaen, oder aie beaitat aelbat die Eigenacbaften einea
lobolina. (C. r. d. TAcad. dea aciencea 147. 601—3. [5/10.*].) DOstebbehn.
Albert Frooin, WidergtandsfdhigkeU der Hdmolysine vorbehandeUer Sera bei
*0^. Tremwmg dee Akxim und eeinea SeneiMieators mUteU FiUration dwrch emen
^Uodiumf^mUeL Alexin and aein Senaibiliaator vertragen Tempp. von 85^90®
ibrend 5 Hin. and 10 Min. obne Scb&digang. Sie laaaen aicb darcb ein Kollo-
imfilter trennen, welcbea daa Alexin aorUckbebftlt. (G. r. d. TAcad. dea aciencea
7. 649—51. [12/10.*].) LOB.
O. Hida, tJher die Bedentyng der PepUme fitr die BUdung dee Diphtheriaoxine.
ter den in der Nftbrbooiilon befindlicben Peptonbeatandteilen iat die Deatero-
umose axn wicbtigaten fOr die B. dea Dipbtberietozina. Hetero-, Protalbnmoae
1 Amphopepton aind dagegen von weit antergeordneterer Bedeatang. — In der
der I>ipbtberiekaltar darcb 66%ig. A. oder darcb Sftttigang mit Ammoniam-
Eat auafftUbaren Sabatana war der grdfite Toil dea Tozina entbalteo. Sie iat
hU anderea, ala Denteroalbamoae. (Ztacbr. f. Hyg. a. Infekt-Krankb 6L 273—81.
). Tokio. Kaiaerl. Inat. f. Infekt-Krankb.) Fboskaueb.
Smil Abderhalden and Joaef Olinger, Weiterer Beii^ag ewr Frage nach der
toertung ^oon Uef abgebatUem Eieweifi im tieriechen Organismue, 7. Mitt^ilang.
tfitteUanfif Ztacbr. f. pbyaioL Cb. 52. 507—14; G. 1907. IL 714.) Ea wird im
chluB BMk friibere Veraa. geaeigt, dafi darcb Hanger berbeigefabrte grofie Ge-
itBVBrluBte bdm Hande darcb Zafabr von vdllig abgebaatem Fleiacb wieder
XII. 2- 115
1742
aasgeglichen werden kSnneii. Tief abgebantes Casein bewirkt hingegen ab ^reiiMr^
£iwei£kSrpeT keine Zanahme des KSrpergewichts. Das verwendeCe Fleiich war
6 Wochen mit Hnndemagensaft, 14 Wochen mit Pankreaa- -|- Damiaalt + Pan-
kreatin and 4 Wochen mit Darmschleimhautextrakt verdant worden. Um den
ydUigen Abban feetsnatellen, wnrde nach Entfernnng der mit PhospborwolfrmmaSare
flUlbaren Prodd. der Gehalt des verdanten Fieitches an Monoaminos&orea bestimmt
Dieser iflt ebenso hoch wie der Monoaminoeinrengehalt des nnverdantea Fldiekei,
welches mit HCi hydrolysiert worden war. Der Phosphorwolframsftareniedeneblig
des verdanten Fleiaches gab nach weiterer Hydrolyse fast keine Monoaminoeteoi
mehr. Das verfattette Fieisch war also bis in den einCachsten Baastunen abgefaaat
(Ztscbr. £ physioL Ch. 57. 74-79. 26/9. [24/7.] Berlin. Physiol. Inst, der Tiertatl.
Hochschnle.) GUGGENHEIM.
ELie Ketohnikow, i)her die Mikroben der DarmfMrns. An6er anderen Mikiobea
enthftlt der menschliche Verdannngsapparat drei nfther bestimmte Arten von Ifikroben
sowohl in Sporenform, wie in Stabehenform. Sie sind fihigi EiweiB in FAnlnis n
setien nnd Gifte an prodozieren. £s werden mit Knltoren dieser Mikrobenartea
die Giftwirkongen anch doroh Tierverss. festgestellt. (C. r. d. I'Acad* des seienees
147. 579-82. [5/10.*].) LOb.
H. Borattan, tfber das VerhdUem der BromgUdine im OrgaminMU. Das Brom
der Bromglidine wird ausgeschieden wie das des Kalinmbromids, nnr dafi die Ans-
scheidnng gleich sn Beginn st&rker einsetit Anch die physiologische Wirkong
scheint im VerhAltnis snm Bromgehalt intensiver sn sein. (Dtsch. mod. Wochen-
schr. 84. 1883—84. 29/10. Berlin. St&dt Krankenh. am Friedrichshain.) PaOfiK.
L. Van Itallie, tfhergang ton ArgneimiUteln in MUeh. In Fortsetsong frOherer
Verss. (Pharmacentisch Weekblad 4L 506; C. 1904. IL 666) wnrde Bindem AS|0|,
Fluorescein, Phenolphthalein und Rhabarber eingegeben, u. sowohl der Ham, wie
die Milch der betreffenden Knh nntersacht. Im Ham liefien sich As, FlnoreseeiB,
Phenolphthalein und Ozymethylanthrachinone nachweisen, wogegen in der Mileh
die Eingabe von Phenolphthalein n. von Rhabarber keine Rk. vemrsachtey As ent
nach fortgesetztem Gebranch von FoWLEBscher FL in Sporen nachgewiesen werden
konnte, n. anch Fluorescein nur in sehr geringen Mengen auftrat (Pharmaoeatisc^
Weekblad 45. 1357—59. 31/10. Leiden. Pharm. Lab. der Reichsuniv.) Hshlb.
A. BeQst-Soheffer, Vbergang wm Jodidm in MUch, Zwei Kiihen wnrden an
swei aufeinanderfolgenden Tagen jedesmal 10 g KJ in 500 ccm H|0 get eingegebea
und Ham und Milch dieser Riihe 3 Tage hindurch qaantitativ auf Jod nntenncht
W&hread sich im Ham betrftchtliche Mengen J vorfanden (bis su 0,08^/J, lieftea
sich in der Milch nur geringe Mengen nachweisen (im Maximum 0,0037^/J^ vu swar
fand sich das Jod fast ausschliefilich im Milchseram; das Fett der Milch erwies sieh
als jodfrei, u. im Casein traten nur Spuren von J auf. (Pharmacentisch Weekblad
45. 1359—62. 31/10. Leiden. Pharm. Lab. der Reichsuniv.) Hbblb.
Hygiene nnd Nahnuigsiiilttelelieiiile.
Eapp, Ein Beitrag mtm Kapita nEretoUeife und KresdlseifenlSmng". {YgL
Apoth.Ztg. 82. 643; 0. 1907. IL 717.) Vf. stellte Verss. an, die neue Ki«Mlseif«
des Miniaterialerlasses bakteriologisch nachsuprfifen, femer nach dem Vondilage
von SCHOTTELXUB vcTBchiedene Mischungsverhiltnisse der 3 isomereo Kres<^ ssit
_1743_
den einselnen Kresolen selbst auf ihre baktemide Wikg. bin la vergleichen;
ichlielllich dem wahren Untenohiede iwuchen Xy«o2 a. den venohiedenen Kresol-
aeifenpriparaten aof den Gmnd in kommen. Die ErgebnUwe dieser Uotens. faBt
Vf. wie fblgt siuammen: Der genaue Untenchied in der Desinfektionawrkg. bei
den vencbiedenen Kresolseifenlflgg. im Vergleiehe mit dem Lysol i«t nicht nor in
einem eretklaseigen Kieeol, welchee die 3 iBomeren entb<, sondern aucb in dem
richtigen Seifeninaatz zu encben, indem doreb ZnsaU von LeinSlBeife, nocb mebr
tber dnrcb einen HameifeniOBati die Desinfektionskraft gegeniiber einem gew5bn-
lichen OiieifensoBati erbdbt wird. (Apotb.-Ztg. 8S. 737—89. 3/10. MUncben. Lab.
d. Krankenbaiuapotb. r. d. Lnr.) Hbidusghka.
0. Sehmatolla^ XresoUHfe. Vf. bemerkt sa Bapp (vgL vonteb. Bef.) folgendes:
Die Kresoleeife D. A.-B. IV. ist niemals acbw&cber desinfiiierend ale Lysol, wenn
lie genaa naeh Vonebrift gemacbt iet Eb entsteben beeonden nacb der Bapp-
when Vonebrift gro6e Meogen von Kalinmkreeylati welcbem die Olsftnre in einer
etterartigen Verb, angelagert iat. V^enn aber das Kresol in soleb balb gebundener
Foim inm grofion Teil logar direkt mit Kali verbanden ist, wird seine dee-
infinerende Kraft yemiehtet Man mnB also einen Liq. cresolie inerst anf den
Alkaligehalty beiw. anf die AlkalitAt prtifon, ebenso anf eeine Herst, bevor man
bakteriologieebe Verse, anstellt -— Des weiteren wendet sieb Vf. (vgL Pbarmas.
Z^. 48. 288; 0. 1908. I. 1156) gegen die Anwendang des Destillationsverf. von
AufOLD nnd Mshtzbl. (Pbarmas. Ztg. 68. 817. 14/10.) Hbiduschxa.
Kapp, KreidUeife. Zn der Entgegnnng Sghmatollas (vgL vorst Bef.) bemerkt
Vf. folgendes: Betreffs der Desinfektionskraft der Kresolseife des D. A.-B. wftre es
zweekm&fiig, die betre£Eenden Verss. bekannt sa geben. — Die Vorsebrift, bestebend
MB Oltiore, Kresol etc, rflbrt niebt vom Vf., sondern von Bbaum ber. — DaB
Kresolseife ans nentraler Leindlkaliseife mit 30^0 LeindlfettsAnren scbw&cber des-
infiiierend ist, als solcbe mit 20— 22*/,, beieiebnet Vf. als niebt snticffend. — Die
BntwSsserang der Kresole dnrcb ScbfLtteln mit Natr. solf. sice, mnfi als viel besser
beseicbnet werden, als Schmatolla annimmt Die so bebandelten Prodd. geben,
erst bei 140* beginnend, Spnren eines Destillats ab, so dafi in diesem bSehstens
1-2% W. entbalten sind. (Pbarmas. Ztg. 68. 866—67. 31/10.) Hbidusghka.
C. Fleig, Der Meehamimm der Wirkungen dee TdbdkroMehee anf die Oefdfie.
(Vgl. C. r. d. TAcad. des sdences 146. 776-79; C. 1908. I. 1901.) Die doreb
endopnlmon&re Beisnng bervorgemfene vasomotorucbe Wrkg. des Tabakraacbes
iflt bedeatend intensiver als die Wrkg., die man bei der Inhalation von irritierenden
Ghuen (NH,, SO,, AmeisensAore) erbftlt. Der Einflofi des Tabakraacbes anf den
Blatdniek and die Henbewegang bei verscbiedenen Inbalationsverfabren and bei
der Injektion eines wss. Extraktes wird bescbrieben. (Ball. d. Sciences PharmacoL
16. 503—7. Sept Montpellier. PhysioL Lab. der med. Faknlt&t) GuaaBNHEZM.
Sliyk, TankcHmUer, Das Fett der Tonkabobnen (Coamaronna exoeisa) stellt
eine wacbsartige, gelblicb bis orange M. von angenebmem, camarinartigem Qeracb
dar. F. 28% Befraktometersabl 47, D.^** 0,888, VZ. 257, Itbersabl 250, Zabl der
fl. L SS. (naeb Leffmann-Beam) 5,4 (Ann. Gbim. analyt. appl. 18. 391. 15/10.
BrOsseL Lab. der Zoll- and Steaerverwaltang.) Dittbigh.
Paul Dntoit and Marcel Dnboox, TheoreUeehe 8tud4e 4her die AddiUU dee
Weinee. Die Titration eines Weines liefert Werte, die von der Natar des Indicators
&bbSngen. Die Ursacbe dieser ErsobeiDUDg ist nacb Ansicbt der Vff. in einer
115»
1744
Abeorption von Alkali darch die im Wein in kolloidaler Lag. befindlichen Sub-
stamen zu Buchen. Der Beweis fClr die Bichtigkeit dieaer Anaicht wird von den
Vff. darch die Best der Gesamtaoidit&t des Weinea nach der Methode der elek-
trischen Leitfflhigkeit nnd der Potentialdifferens erbracht Ober daa erstere Verf.
iBt bereits S. 912 and 1382 referiert worden. Daa zweite Verf. beateht daon,
wfthrend der Nentraliaation dea Weines nach jedem AlkalizuBata daa Potential S
la beatimmeni wobei man nor nStig hat, C, d. i. die H-Konientration im Pt, kon-
atant za erhalten and den Anfangswert von O^ (NBBNSTache Formel), d. L die
Konzentration der H-Ionen in der lag., aa kennen« Der Wein y«rh< aicfa in
Bezag auf die Schwankangen der Konzentration der H-Ionen wfthrend der Neatrali-
aation so, als ob er aafierordentlich aehwache 88. enthielte.
Ana den Besaltaten dieser Bestvt ergibt sich folgendea. 1. Der Wein enthSh
eine ziemliche Menge koUoid gel. Sabatansen. — 2. Der Wein ateilt eine aanre
Lsg. dar, in weloher die kolloid geL Sabstanzen positiv geladen aind; eia Teil der
H-Ionen wird darch dieaelben abaorbiert — 3. Im neatralen Zostaade aind die
kolloid geL Sabttanzen nicht elektrisch geladen; ale abaorbieren nieht mehr H-Ionen
ala OH-Ionen. — 4. In dem mit fiberachilaaigem Alkali veraetsten Wein aind die
kolloid gel. 8abatanzen negativ geladen; ein Teil der OH-Iooen wird dareh
dieaelben abaorbiert. — Die Qeaetze der kolloidalen Lagg. erkUren aach die Vei^
aohiedenheit der LeitfAhigkeitaknrven wfthrend der Nentraliaation dea Weinea dnich
NatrQnlange oder Baryt Nachdem die im aaoren Wein poaitiv geladenen gerbatoff-
artigen 8abatanzen nach Zaaatz dea Alkalis negativ geworden aind, mOaaen aie
dnrch die positiven lonen gemftB der Yalenzregel flockig gefftllt werden, d. h. ei
aind hiersa etwa 30 mal weniger Ba-Ionen ala Na-Ionen notwendig. Daher fillt
daa Baryt den Wein am Neatralitfttaponkt faat aagenblieklicb, daa NaOH dagegea
langaam and erat dann, wenn ea im t]rberachafi zngegen iat (Schweiz Weiisehr.
f. Chem. a. Pharm. 46. 672—78. 17/10. Laaaaane. Lab. f. phyaikal Gbea.)
DOSTB&BBBV.
B. E. Boolittlo and A W. Ogden, ZuiammemeUmng hdumnUr P^priiaprabm.
YfL haben bei Papriiaprobm bekannter Herkonft den TVodkenveilaat, die Qeaamt-
aache, die in W. 1. Aache, die in 10«/oig. HCl onl. Aache, die AlkaUt&t der wmbbtL
Aache, die Alkalitftt der Qeaamtaache, daa Geaamt&thereztrakt, daa fladitige Aiber-
eztrakt, daa nicht flUchtige Athereztrakt, die Bohfaaer, den N-Gtebalt dea Protein-
gehalt (N X 6,25), die Jodzahl dea Atherextraktea and den Gkaamtgehalt an reda-
zierender Sabatanz darch direkte Inveraion (bereohnet ala St&rke) beatiuunt. Be-
treffs der Ergebnia ae mn& aaf die Tabellen im Original verwieaen werden. (Joan.
Americ. Chem. 8oe. SO. 1481--86. Sept. Waahington, D. C, Bareaa of Cbemktry,
U. 8. Dep. of Agr.) Alsxandke.
H. Lnhrig, P. Bohriach and A. Hepner, Bettrdge 9wr Dru€kUaft$tatutik 1908.
YfF. anteraachten eine Anzahl 8&fU v<m L Himbeerm (18 Analyaen), IL Brom-
heeren (6), III. Johannisbeeren (2) a. fanden in 100 ccm Saft die in der folgenden
Tabelle angegebenen Weite.
Aafierdem geben die Vff. noch die Analyaenreaoltate von 6 ala gewiaaert zn
beaeiehnende Himbeerproben an. Die Analyaen erfolgten naeh dea flbli^ea
Methoden. Die Qaalit&t der Beeren, beaw. die Konaentration dea daiaoa gewoonenea
Bohaaftea acheint der voij&hrigen ziemlich gleich geblieben za aebiy wfthrend die
Qaantitftt dieaea Jahrea ganz erheblich grdfier war. Vff. haben anch Versa, ftbcr die
Gewichtaverlaate, die beim offenen Stehenlaaaen frisch gepflftekter Himbeeren em-
treten, angeatellt, ea warden ao fthnliche Werte erhalten, wie aie in der Rraxia im
GroBen eintreten and aie aind der Anaicht, daB ein Gtowiohtaverlaat a. dne dasait
etwa im Zaaammenhang atehende Anderang der Konzentration dea Saftea einselaer
1746
§5
9««
I
1
1-3 d
<<s
l§
I'd
9 to
XL
ni.
Mittel
H9eh«t
Niedrigst
Mittel
Hdehtt
Niedrigst
1 . .
12. .
1,0396
if"
- 3,92
4,86
3,19
7,04
10,74
4,38
9,70
6,97
7,45
11,13
4,91
10,22
7,60
24,1
38,0
18,5
17,1
21,5
12,8
40,5
37,7
1,5366
2,4320
1,1840
1,0976
1,3760
0,8192
2,5920
2,4128
0,4961
0,6528
0,3688
0,4225
0,4644
0,3808
0,6848
0,6740
6,39
8,04
4,86
5,47
6,11
4,96
7,84
11,46
12,88
14,00
12,11
12,98
14,01
11,68
8,19
12,15
2,80
3,87
1,55
1,09
1,55
0,53
0,85
3,55
Sendnngen fllr den Dnrchschnittswert eines gro8en Analyaenmaterials, wie es bei
dner Ststiftik lum Aiudruck gelaogt, praktiieli von nicht erheblicher Bedentong
irt. (Piiarm. Zentnahalle 49. 869-73. 22/10. [Oktober.] Breslan. Gliem. Untere.-
Amt d. Stodt) Heidttsghka.
Minenlogisehe und geologisclie Chemle.
Henry B. Waihington, KaentM von lAmuL und Ordtdand. Anf Linoea an
der tonesieehen Kflete fimden sich onter Lapillen monokline HanibJendepTimea,
D." 3,336, ZoB. 1, iwei darch ein Jahr getrennte FeO-Beetst leigten, daB in dem
feinen PolTer keine Oxjdation stattgefonden hatte. Die Analyse aeigt groBe Ahn-
liehkeit mit der liasaltisclien Hornblende, aoffallend aber ist der niedrige Al,0«- n.
der hohe TiOi-Gtohalt — Eine andere sebr TiOf-reiehe Hornblende von Kaersnt
aaf QrSnlaad besehrieb LOEENZBN 1884 (Medd. Greenland 7. 27). Dieselbe seigte
bei einer neaen Unters. monoklin-prismatiseben Charakter, D.** 3,137 nnd Zns. 2,
wenn das geldndene Tfi^ als Apatit in Abreclinang gebracbt wird.
1.
2.
SiO.
40,85
39^2
TIO,
8,47
10,31
A1,0,
9,89
11,22
Pe.0.
8,85
1,22
PeO
3,96
8,81
MnO
0,12
0,06
NiO
0,10
1.
2,
MgO
12,47
13,31
OaO
12,16
10,93
Na,0
2,01
2,95
K,0
0,63
1,07
H,0
0,19
0,59
P
0,28
Snmme
99,98
100,00.
Da TiOt, TisO,, FeO nnd FcaO, sngegen sein k5nnen, bt die Deatnng der
Analysen scbwer. Vf. maeht anf die merkwflrdigen Beiiebnngen swischen den
Moleknlargewiehten anfmerksam; da nAmlich FoaO, — 160, FeO — 72 (2FeO —
144), TiO, — 80 (2TiO. — 160), Ti,0, — 144, so sind fOr das Titrieren mit Per-
manganat nnd anderen Oiydationsmitteln FeiO, n. TiOi einerseits nnd 2 FeO nnd
Ti,Os gegenseitig anstanschbar nnd Sqnivalent. Daraos bei so komplisiert sn«
■ammengesetsten Mineralien wie den Homblenden einen SchlnB anf die Zns. m
riehen, ist mr Zeit nicht angftngig, Vf. beschrftnkt sich vielmebr darauf, in den
beiden vorliegenden Homblenden Molekaie vom allgemeinen Typns (Bl^ R^jBi^Si^On
anxonehmen. Systematisch gebdrt das Kaersntmineral su den basaltbchen Homblenden
Oder Syntagmatiten mehr als snm Arf?edsonit, sn dem der kleine positive Aebsen-
winkd eine Anniberang bildet Der hohe TiOfGehalt rechtfertigt die Anfstellong
der Unterabteilnng KaenutUj ob von demselben das Linosamineral als LinatU
wegen des abweichenden Gtohaltes an Eisenoxyden and physikalischen Differenxen
1746
(AuBlOflchuDgswinkel aof {110} bei der Hornblende von Linoaa -|*^* 24% bd der ^n
Kaersnt — S^d') sn trennen let, bleibt eine o£fene Frage. (Amer. Joonu Sdenee,
SiLLDCAN [4] 86. 187—211. Sept. Oabneoib InBtitation. Waffbington.) Eizdld.
Herman Sehlnndt, Elektroskopisthe BesUmmung de» Bad6im$ m emigm Tuff-
Magenrngen des heifien QtteUengebietes wm ArhmKu. (VgL Boltwood, Amer.
Jonrn. Science, Silldcak [4] 20. 128; G. 1905. II. 1006.) Die vom Yt gefondenen
Werte sind grd^et aU die von BOLTWOOD. Die bedeatenden Abweiehangen Im
Ba-Oebalt der vencbiedenen Wasserproben werden dagegen best&tigt — Die Meoge
des Ba worde nach Stbutt bestimmt (Proc Boyal Soc. London 77. Serie A. 472;
G. 1906. 1. 1866). Der Taff worde mit (kalter) HGl bebandelt, die liBg. der Gbknide
▼om Ba fireien unl. B&ckstand getrennt and efnige Wochen Inftdicbt Yerachlotn
anfbewahrt. Beim Kocben der Lag. entweicbt die Emanation, die in den Inftverd.
Baum des Elektroskops geleitet wird. Der App. war yorber naeb Boltwood mit
einer bekannten Menge Ba-£manation aus einer Probe Uranpecberi von bekanntem
U-Gehalt geeicbt worden. — Die erbaltenen Besoltate nnd tabellariscb snaanunen-
gestellt Es zeigte sicb, daB der Ba-Gebalt der einsehien Toffproben vereehieden
ist (die Werte liegen iwiscben 0,72 • 10"" g nnd 1,927 -lO^^g Ba pro 1 g Toff^
Die pbyflikaliscben EigenBcbaften dieser Proben denten aaf TerBcbiedene Zna. bin.
Die TofFe, die beim Bebandeln mit k. HGl wenig Bfiokstand binierlieEen, enthieltcn
wenig Ba; docb erwies sicb ein grdBerer Bdcketand nicbt ala allgemeines Kens-
leichen fOr bobe Badioaktivitftt der betre£Fenden Sabitana. Ancb die AktiTitii der
Wasaerproben iat verecbieden. (Ghem. News 98. 199—200. 23/10.) Bloch.
0. T. B. Wllion, Ober die Mesmng de» PaUtUidlgradUtUem der atoUMpMrisdbsii
MeHnBitdt und Oier dm iMfUtdtttim. Vf. bat frUher (Proe. Gambiidg« Phiks.
Soc. 18. 184) eine Metbode bescbrieben, am die Ladang aaf einem Leiter, der dem
elektriscben Feld der Erde aasgesetst wird and aaf dem Potential Noll gebaltea
wird, Bu messen. Diese Ladnng ist proportional dem betreffenden Potentialgradieatea.
Der8elJ:>e App., dessen Bescbreibang im Original nacfagelesen werden mnfi, wird
naomebr benutzt, am aas dem DissipationslAktor den Strom von der atmosph&rischen
Laft in jedeu Qaadratzentimeter der Erdoberflftcbe la berecbnen. Ala mittlerer
Wert ftlr diese Stromstftrke wird in vielen Veres, anter verscbiedenen meteorcK
logiscben Verbftltnissen gefanden: 2,2-10^^* Amp. Dieser Wert stimmt mit dem
Mittelwert von Gbbdibns Veras. (Pbysikal. Ztocbr. 6. 800; G. 1905. IL 1765) got
ilberein. (Proc. Boyal Soc. London. Serie A. 80. 537—47. 20/6. [4/3.*].) Bbill.
Amdytlsche Chemle.
M. Haybreohts, Cheriieht 4ber die im Jakre 1907 auBgefUhrtm Afbeitm «
der andhfUecfhanorganisehen Chemie. Systematiscbe Obenicbt fiber die im Laofe des
letsten Jahres ver5£fentlicbten neaen Untersacbangi-, Trennangs- a. Bestimmongs-
metboden. (Ball. Soc Gbim. Belgiqae 88. 367—89. Oktober.) Hkvlb.
A. Iwanicki, BesUnmimg des Nickels im NidulsUM miUds Dimeihylglfaximt
Die yon Bbumck (Ztacbr. f. angew. Gb. SO. 1844; Stabl a. Eisen 88. 331; C. 1907.
II. 2080; 1908. I. 1424) angegebene Metbode erfordert die Verwendang eines teorea
Neabaaertiegels mit Piatinmobr; beim Arbeiten nacb Wd0WI8ZBW8KI (8. 445) l&nft
man Gefabr, dafi Ni-Gzim sablimiert, and das Analysenreealtat la niedrig ansftUt
Beide Nachteile fallen fort, wenn man folgendermaBen ?erfilbrt. Man IM 5g
1747
Stahkpftae anter geUndem ErwSrmen in 50 eem HCl (D. 1,125), l&fit kons. HNO,
laflidBeo, bis die Farbe der Fl. in Bot iibergegangen iet, engt anf 25 — 30 com ein,
Bchfittelt mit Athenalia&ore sor Entfernong des Fe viermal ana, filtriert die gelb-
griloe Ni-Lsg. nach Verflilehtignog des A. in ein grofies Becherglasi verd. anf
400—500 ccm, gibt eine Messerspitie WeinsAnre biosn, nentraliaiert mit NHg, macht
mit HCl wieder scbwacb Baner, setst l%ige alkoh. DimetbylglyozinilBg. binin, er-
hitit zam Kochen und macbt acbwacb ammoniakaliBcb, worauf die FftUnng des
Ni-Oxims erfolgt, die nacb Vi^tdg. Stehen anf der Herdrampe beendet ist. Mittler-
weile Bchoeidet man eich 2f gleich achwere Filter lorecbt, filtriert den Ni-Nd. anf
eins derselben nnd giefit dnrch das andere das klare Fiitrat, damit beide Filter
eine gleichartige Behandlnng erfahren. Beide Filter werden gewaaohen, in einem
WSgeglfiachen Vt — 1 Stde. im Trockenachrank bei 120" getrocknet, und nach dem
Erkalten innftdiat daa WSgeglaa mit Nd. nnd beiden Filtem, aodann mit Nd. nnd
einem Filter, nnd aoblieSlicb leer gewogen. Ana dem ao ermittelten Gevriebt dea
Nd. ergibt aicb dnrch Mnltiplikation mit 20,31 nnd Umreohnnng anf 100 der
Prosentgehalt an rdnem NL (Stahl n. Eiaen S8. 1546—47. 21/10. Trzynieti.)
Hbnlb.
V. y. Cordier, ffher em modifigierUs HUfnenehes Ver-
fahren Mu,r vol/um^tiriaehm SHekttoffhesUmmung, Da der
B0FKBBache Apparat aich bei aehr leioht ISalichen Snb-
(tansen zor N-BeatioSmnng nicht eignet, da nnr wenig von
hnen in geloatem Znatand in den Zeraetznngaranm ge-
>racbt werden konnte, oder, wenn aolche Snbatanaen in
eater Form angewandt wnrden, leicht heraoageachlendert
rerden nnd in daa Mefirohr gelangen kSnnen, verwendete
^f. eiaen etwaa abgeftnderten V. llETEBachen Dampf dichte-
PP- (F^* ^)> ^ei welchem der Heiimantel, beaondera bei
iDger danernden Veraa., ala Schnti vor Lnftatr5mnngen
iente. Daa Fallrohr iat nnr 30 cm lang, die Bime (a)
edtst ein FaasnngavermSgen von 100 com, nnd an der-
slben iat, dnrch Hfthne verbnnden, ein Beaerroir (von
1. 50 com) fOr friache Bromlange aogeblaaen, ao daB man
ieaelbe anch w&hrend dea eigentlichen Vera, nachlaaaen
inn; bei Erw&rmnng iat der Kolben a dnrch W. an
Ihlen. Die damit auagefdhrten Analyaen gaben gnte
38altate. (Ztachr. f. anal. Ch. 47. 682—87. Nov. Grai.
lem. Lab. d. K. Handelsakademie.)
/
*^
\^y
Fig. 58.
DiTTSICH.
P. Weehnizen, Indol in Blumen. Die von Steknsma (Ztachr. f. phyaiol. Gh.
. 25; G. 1906. L 068) angegebenen Bkk. mm Nachweia von Indol aind anf die
iters, von Blnmen angewandt worden nnd haben aich ala branchbar fOr dieaen
reck erwieaen. Die sn nnteranchenden BlUten werden aerqnetacht, ca. 5 Min.
t dem gleichen Volnmen A. auageachtittelt, der alkoh. Anaing filtriert n. aladann
demselben etwaa Vanillin oder p-Dlmethylaminobenaaldehyd anfgelSat. Fiigt
n jetst einige Tropfen HCl hinsn, ao tritt fiotfiirbnng ein; im Falle dea p-Di-
thylaaiinobenaaldehyda wird dieae Fftrbnng noch dentlicher, wenn man eine Spnr
NO, xogibt. Zn beachten iat, dafi anch Phloroglncin die beachriebene Farbrk.
t. Hat man mit der Gl^gw. von Phloroglncin sn rechnen, ao bereitet man zweck-
Big eine IVt^S* 1^* ▼oi^ Vanillin oder p-Dimethylaminobenzaldehyd in einem
niBch gleicher Volnmina A. n. atarker HG1» trftnkt mit dieaer Lag. Papier oder
swolle nnd IftBt nnn den von den Blnmen anagedunateten Daft l&ogere Zeit
darch anf daa ao pr&parierte Papier oder die Glaawolle einwirken. L&fit man
1748
letzteres dann bei gewdhnlicher Temp, laogsam trocknev, so kommt die rote Fvbe
zam Voncheio. — Anf die angegebeoe Weiae liat sich lodol in den weiBen BlUten
von Mnrraya exotica L. n. in den blQhenden Kolben einer Galadinm?arlet&t nmch-
weisen laesen. (PfaarmacentiBcb Weekblad 45. 1325—29. 24/10. Semarang.) Hkvlb.
G. Ealphen, AnalyBe der EakaolbuUer. Veranlafit dnrcb die Mitteilnog Ton
Mattheb and Aokebmaitk (8. 351), gibt Vf. das von ibm seit 2 Jahren sam
Nacbweis gewisser Pflansenfette, insbesondere von sogenannter ,,yHlfier Buttrn^^ in
Kakaobatter benntste Verf. bekannt. Veneist man die Lsg. des betreffenden Fettes
in dem doppelten Volamen GGI4 nach and naeh mit einer kons. Lag. von Brom
in demselben Ldsangsmittel bis lu einem bleibenden OberschoB an Br, fiitriert die
FL fiber ein Gemiscb aas gleichen Teilen Sand and St&rke, verdOnnt daa Filtnt
mit dem 4— 5fiaeben Volamen PAe. and k&hlt das Ganze 2 Stdn. in W. von 15*
ab, so beobaobtet man die Abseheidang eines anl. Nd., wenn das Fetl mindeatens
10 Vo ngrttno Batter^' enthUt VerdUnnt man nar mit dem 2— Sfacfaen VobuMB
PAe., so gibt siob noeb eine Beimengung von 5% DgrOner Batter'^ som Kakaofett
deatlicb sa erkennen. Beine Elakaobatter ruft einen Nd. nicht hervor.
Zam Naehtoeis von ^ygrilner Bntter^^ in 8ehok6lad€ entaiebt man dieaer in
tiblicher Weise das Fett, veijagt das L5sangsmittel, 15st den Biiokstand in CGi«
(1 g in 2 com), entfibrbt die Lsg. daroh Kohle, versetit 1 oem der farUoaen FL
tropfenweise mit einer kons. Bromlsg. bis sar bleibenden Botfftrbang, llfit 1 bis
2 Minaten einwirken, verdflnnt mit 3 ccm PAe., D. 0,700, and lAftt das B5hicheB,
gat verscblossen, bis lam anderen Tage stehen. Bei Ggw. von 5% „grilner Batter'^
seheidet sich bereits ein Nd. ab. (Joam. Pharm. et Chim. [6] S8. 345—46. 16/10.)
DOSTERBKHV.
L. Dnparo and A. Koimier, ^eties Verfdhrm swm NadiweU wm Th^ocm «
lAkSrm. Vff. ftndem die LEQALsche Probe aar Erkennang von Thojon (wgL
B0CQUE8, 8. 449) in der Weise ab, daB sie vor der Zagabe des NitroprossidnatKiaias
einige Tropfen Zinksal&t sageben; nach Zafiigen von Laage and Easigsiore eibalt
man bei Ggw. von Thajon nicbt mehr eine leicbt verscbwindende BotlftTbanf,
sondern ancb einen johannisbeerfarbenen Nd. selbst bei Verdfinnang von 1 : SOOOCl
Alle anderen KSrper geben, wie Vff. seigen, bellere Ndd., nor Citral gibt ainen
orangeroten Nd., docb kann dies, wie RoGQUES (8. 449) geseigt, doreb Aniliapkos-
pbat entfemt werden. Die AasfilbraDg der Probe geschieht folgendermafien: lOeesi
der Lsg. der Essena in 60-gTftdigem A. oder ebensoviel des Destillats werdea Bit
2 ccm einer ZinksulfatlBg. (1 : 10) and bieraaf mit 0,5 ccm einer Lsg, von Nitio-
prassidnatriam (1 : 10) versetst; nach einigem Umschfitteln l&Bt man 4 ecm einer
COf-freien 5%ig. Natronlaage safliefien, wartet eine Minute and fQgt sodann 2 Us
3 ccm Eg, binza; der Nd. setzt sich nach einigen Minaten gat ab. Tritt bei Za-
satz der Essigi&ore allmfthlich eine stSrende granatrote Fftrbaog aaf, so kaim maa
diese darch SchQtteln mit A. entfemen. (Ann. Chim. analjt appl. IS. 378—88.
15/10.) DrmuGH.
Weber, dber die Vencendung von kUndlidien SehauwimiUeIn und beiondetB vom
Saponin in der MineralwoBserfatfrikation und der Naehweis dee Idtierem. V£ et-
widert aaf die MitteilaDg Alfred LObecks (8. 1211) folgendes: Die Vamvaxas-
sche Methode Mum Naehweis von Saponin gibt bei genaaer Einhaltang der Vof^
sehrift die Bkk. in nnsweideatiger Weise, wie an drei Vergleichaobjekten geaeigt
wird. Die nach der Behandlang mit Bleiessig und H,S von letsterem befrdtea
AaszUge der Ndd. warden a) k. mit Nesslebs Beagens versetzt, b) nach ZoiaU
desselben gekocht, c) erst mit Weiosiaro, dann mit Nssslbbs Beagena vermisekt
Qaillayarindenanszag and GhampagnerwelBeztrakt Lfibeck gaben naek
1749
t) gelben Nd., b) graugrfliieD Nd., c) keiDen Nd. Glycyrrhiiin (Gehe) m) keinen
Kd., b) geringen rotbrannen, flockigen Nd., c) keinen Nd. (Pharmai. Ztg. 53. 82&
bif 827. 17/10. [8/9.] Bochlits. Ghem. Unten.- Stelle der AmtBhaaptmannBcbaft.)
HnDUSGHKA.
G. Oaadvaaio, Nme DifferenUalrecMon MwUehen a- und fi-Eneam, 2 ccm
^Eacainlig. mit 2 Tropfen einer JodjodkalinmlBg. (1 g KJ, 0,5 g J, 10 g W.) ver-
etst, ftrben sich braon nnd geben nach 1 — ^2 Stdn. einen geringen dnnkelbrannen
^d., wihrend die Leg. selbst klar bieibt — cr-Eacainlsg. gibt dagegen einen rot-
iraonea Nd., weleber nach 1—2 Stdn. orange&rbig wird, wflhrend die Leg. citronen-
arbig iit infolge det fnapendierten Nd. (Pharm. Post 4L 825. 18/10.) Hbiduschka.
B. Adan, AnaJ^ae wm TerpenUn^fl und BesHmmimg wm MinerMl in Harjh
W€n». Behandelt man Terpmtimdl nach Hebzfbld (Ztschr. f. dffentl, Gb. 9. 454;
;. 1904. I. 548) mit H,8G4, and erbUt man bierbei einen ancb in ranchender
[,804 ^u^^ Rflekatand, so iat damit noch niobt die Ggw. von Ban. erwiesen, Bondem
I liegt die M5glicbkeit yor, dafi dai nnterraebte Ol Harieweni enfhielt Bei der
fnters. nach dem alten BuETOMichen Verf. verbilt dch dagegen mit Hanessena
Brmieohtea Terpentin51 ebenso wie reines TerpentinOl, weshalb, wenn es sich nm
sn Nachweis yon Ban. oder llineral5len bandelt, die Unten. nach Bubton der
ush Hkbzvbld voraaiieben iit Die BuBTOMacbe Probe wbrd aweckmftBig wie
Igt angeetelit Man gieBt 100 ocm Esaens tropfeaweiBe in BOO ecm ranchender
NOs) wShrend man mittela einer Kftltemiiobang anf —10® abktibit, wlacht nach
wodeter Bk. mit h. W., dekantiert nnd wftgt oder mifit den onL BQckatand. Der-
Ibe darf bOchitena 2*/o dee angewandten Dies betragen. — Die Untera. ?on reiner
▲HLBAUMseher HmMi89$iM ergab folgende Eigenfchaften: D.» 0,8656, no" —
1826; RilekBtand bd der Behandlnng mit HNO« 2,lVoi dd^* diesea Btickatandes -•
155; Rftekatand bei der Behandlnng mit H,804 17<»/«, D.^* dieses RllckBtandes
)472, nu^ desaelben — 1,463. Bei 118—150* gingen 8*/. Ol ilber, bei 150-180»
%, bei 180-220' 27%, bei 220-295* 10%, der Deatillationsriickstand betrog 4%.
m Naehweis wm Bm»m in EarMeBtenM eignet sioh die in der angegebenen Wdae
BsnftUirende BusTOMBche Probe; ist man nach dem Ergebnia derselben noch im
reifel, ao sammelt man die bei 120—150* flbergehenden Fraktionen nnd prtift
IB Ualichkdt in Anilin and in EiBigsftureanbydrid. Miaehen Bie dch mit diesen
Bgeiuden in alien YerhftltniBBen, bo ist Ban. nicht vorhanden. (BnlL Soc Ghim..
tgiqne S2. 389—96. Gktober.) Hevle.
TMlmlMhe Cliemle.
W. Schmidhammer, Der Bowreouc^oeefi. Eb wird dn yon Boubcx)itd in
bao beachriebener neuer ErMprotefi bcBprochen. Derselbe besteht darin, daB die
e darch boch erhitzteB GG-Gas redoaiert werden, wobd das entatehende GOi in
3JDE1 fttr die Bedoktion nnachftdlichen Verhftltnie in den Giohtgasen verbleibt
' ^eblldete Eisemehwamm wird im nnteren Teil dea BednktionsofenB darch den
Ltriachen Strom geechmolzen. Die Giehtgaae werden durch glQhende Kohle
diet and regeneriert, indem GG^ za GG redoaiert wird. Die nStige Wftrme
I darch vorherigea Erhitsen der Gkue in Erhitzongsapparaten , a. B. Gowpers^
Bfahrty welch letztere ndt GtoneratorgaB geheizt werden. (Osterr. Ztach. f. Berg-
lattenweaen 66. 506—9. 10/10.) Henlb.
A. Kohrig, AvigdUum. Avizolinm iat erne gdbe, stark nach schwefliger 8.
heode Fl. von D.>* 1,3514, Gehalt an Bohwefliger S. frei 3,118*/«, gesamt 23,81%,
1750
Na,0 entsprechend 40,53<*/o NaHSOg; es ist also nichte ab eine iOV^-ig. Natrium-
disulfitlsg. Es soil ana gelbBtichigem Zacker, sogenannteiii Sandsacker a. lelbit
bei einem bis za 507« Sirapiosati, ein tadelloses weifies nnd troekenes Bonbon er-
seugen. Der Yf. warnt vor diesem gesnndheitsscbftdlichen Prod. (Pharm. Zentral-
halle 49. 855. 15/10. Chem. Unter8.-Amt d. Stadt Leipzig.) BiX>CH.
K. Saito, NattM Hber die Mekuse-Bumgdrung auf den BimMnsdm {Japmik\
Der aus BobrzackermelaflBe bereitete Bam entbftlt bei D.^ 0,9443: A. 38,54 VoL-'/^
S. (als Essigsftare) 0,17^,, deatlicbe Mengen Essigs&are and Farforol, Spar FuselQI.
Die aas den Melassemaischen isolierte Hefeart scbeint mit der Pichia edUfbrmea
(Sjsifebt) KlOceeb identiscb za sein. Da diese Hefe nur Dextrose and Fraktose
▼erg&rt, maB die Alkoholbildang in der Bohrzackermelasse allein auf Koaten des
darin befindlichen Invertzackers erfolgen. (Zentralblatt f. Bakter. a. ParasitenL
!I. Abt. 81. 675—77. 22/10. [Mai.] Tokio. Botan. Inzt) Peoskauer.
Emit Tanber, Tkhindigo und Indigo aU Mcdfarben. Der Vf. Terglieh die
beiden Farbetoffe mit den beaten Alizarin- a. Krapplacken. Bei AqaarellaafifcrieheB
erwies sieh TMoindigo wesentlich widerstandsf&biger gegen Sonnenlieht mlz die
Lacke. Alz Olfarbe aeigte er, nnvermischt aa%estrichen and dann befichtet, im
Laufe einiger Monate keine Verftnderang. Dagegen verblieb er mit Tonerdehjdiat
▼erd. and mit Ol angerieben im Licbt wie im Dankeln zehon nach einigen Tageo.
Das trocknende Ol, wenn es in grofiem Oberscbafi vorhanden ist, verwand«dt ikn
in fiurblose Sabstanzen, nicbt in die Leakoverb., da er darch Ferricyankaliam nkkt
mebr regenerierbar ist. Danacb ist in der Malerei bei seiner Verwendong grofta
Vorsicbt am Platze. — Indigo wird von den trooknenden Olen fast noeh ieiehter
entf&rbt als Thioindigo. Darans erklftrt sieh wohl seine geringe Anwendnng in dtf
Knnstmalerei. (Chem.-Ztg. S2. 1032. 21/10. Chem. Lab. d. Hochschale f. d. biidend.
Kdnste Charlottenbarg.) Blocb.
Patonte.
SI ISo. Hr. 808848 vom 24/2. 1907. [4/11. 1908J.
M. Dennstedt and F. Haaaler, Hambarg, Verfahren £ur (kBydaUom org
Stoffe dureh 8auersU>ff oder iMft unUr Mittoirhmg von SteinkohU, Brau/nktMe odtr
Torf. £s warde gefanden, daB koblenstoffhaltige Materialien, baaptsfiohlich iSSCm-
hohU, BraunkohU and Torf^ in hohem Grade geeignet sind, die Ogpjfdation orga-
nischer Stoffe darch den Saaerstoff der Laft bei niedriger Temp, za yermitteln. Zor
Aasftlbrang des Verf. wird der Dampf des za ozjdierenden Stoffes mit Laft ge-
mischt Uber die aaf etwa 150— 300" erhitzte Kohle geleitet Darch Einkaltong der
entsprechenden Verh<nisse zwischen Dampf and Laft, Begelang der Temp. u. der
Darobgangsgeschwindigkeit des Gkuigemisches Iftfit sieh von mehreren Oxydatioas-
stafen die gewiinschte erhalten. Die Wirksamkeit der Kohle wird gesteigert, won
sie sanftchst einige Zeit fOr sieh bei 2i)0— 300" mit Loft behandelt wird. Bd
Braankohle and Torf ist eine solche Vorbehandlang, bei der zogleich Verkokoog
eintritty notig, am die schon bei diesen Tempp. aaftretenden Zersetsongaprodd. za
entfernen, die sonst die ozjdierten Sabstanzen veranreinigen wilrden. Daa in des
Kohlen stets yorhandene Eisen steigert die katalytische Wirksamkeit Es iat des-
halb ntLtzUch, Eisen z. B. als Ozyd aozosetseny wenn der Eisengehalt dner Kohls
klein ist
Als Beispiele sind erw&hnt: die Ozydation von Alkohoien za den entspraehenden
AldeJMfden and Sdureny z. B. von AthyldUtohol za Acetaidehyd and JBtaigtSure (da-
1751
Beben bildet lich anch Baiigester); Ozydation von KW-stoffen, s. B. von Toluol bu
BenMoldehyd nnd BefUfoeBdure^ von NaphthaUn bq NapJUhoehinon and Phthdlscmre-
ankydrid; von Anihraeen sn itnt^acMtum. Feroer die OzjdAtion von Bomeol a.
/lo^omeol in Oampher nnd Bn Camphersdure.
XL 12o. Vr. 208849 vom 17/3. 1907. [3/11. 1908].
FarbenfBibriken yonn. Friedr. Bayer ft Co., Elberfeld, Varfahrm mwt Dwr^
MUmg wm Somtalylhahgmiden. £• wnrde gefnnden, dafi mAn in glatter Weise u.
Dit gater Aosbente das Scmtalylehlorid dadurch erhalten kann, dafi man entweder
lOfl dem 8anUMMorearb<mat dtirch Erbiteen die Kohlensftore abspaltet, das
hnieM mit Pboigen in Ggw. von Bwen bebandelt, oder anf Santalol solche
fittel einwirken Ul0t, welche, wie Phosphorebloride, Tbionylchloride etc., dea £r-
^iz von Hydrozyl dnrch Hal<^en bewirken. Die Bromide und Jodide kdonen in
naloger Weise erhalten werden. Anstatt des remen Santalols kann man aach das
'anieUfl selbst verwenden. Bei der bekannten Darst von Santalylchlorid dnrch £r-
itsen von Santel5l mit SalBsftnre wird ein grofier Teil des Materiales verharzt
anidlykhlmd ist ein farbloses Ol, Kp-i^ 162—167*; es besitit einen schwaeh aro-
atischen G^emch nnd mischt sich mit A., Ghlf., Bel. n. PAe. in jedem Verhftltnis
id gibt mit der meht&chen Menge A. eine klare Lag. SaiUaidlbromid bildet ein
■aanlicbgelbes Oi, unl. in W., 1. in A. nnd Chlf. in jedem Verhftltnis nnd 1. in
aer mebrfadien Menge A.
Kl. 12o. Vr. 203791 vom 20/12. 1906. [29/10. 1908].
Dr. Sohmitz ft Co., G. m. b. H., Dflseeldorf, Verfahren 9ur DofaUOufig wm
impher, DasVerf. snr Darst. von Campher ist dadnrch gekennseicbnet, dafi man
s Metallalkoholate des Bomeols oder IsolbomeoU eventnell nnter Znsats eines
Biingsmittels der Ozydation dorch Sanerstoff oder Ozyde der Sehwermetalle nnd
perozjde, eventnell nnter Benntzang eines Saaerstofffibertrftgers nnterwirft Am
si^etsten, weil anch am beqnemsten znganglieh, sind die Alkalialkoholate, doch
d aach die Alkobolate der Erdalkalien nnd Sehwermetalle anwendbar. Ein Zn-
z von Sanerstoff&bertrSgem, wie Platinschwamm, Nickel nnd anderes^ kann er-
;en, ist aber anch fortsnlassen, da anch ohne diese die Bk. schnell nnd glatt
ISaft. Zweckmfifiig arbeitet man derart, dafi man das Alkoholat in Tolnol oder
leren das Alkoholat Idsenden Medien anfiiimmt, besw. sich bilden l&fit und bei
rSbnlicher Temp, mit Sanerstoff oder Lnft oder mit anderen, Sanerstoff leicht
ebenden Agensien (Saperozyden, z. B. Barinmsnperozyd, Magnesinmsnperozyd,
xiamBaperozyd, Zinksaperozyd, so wie Ozyden der Sehwermetalle, z. B. HgO,
Og and andere) bebandelt Die Patentschrift enthftlt mehrere Beispiele f&r die
srfiihmng von Borneol' nnd laobomeolnatrium in Campher,
KL 12 0. Vr. 204168 vom 12/8. 1906. [29/10. 1908].
Otto Zeitschel, Hamburg, Verfahren Mur Darstellung von Bomylaeeiaten ne^en
vphen und Limonen (Dipenten) aue Pinen oder pinenhaMigen Olen dttrch ErhitMen
Essigs&wre. Das Verf. zur Darst. von BomylacetaUn neben Camphen nnd
4>nen (Dipenten) ans Pinen oder pinenbaltigen Olen dnrch Erbitzen mit Essig-
e iat dadurch gekennseichnet, dafi man die Essigsftnre in annfthemd moleknlarer
ge aowendet nnd die Miechnng nur einige Standen anf etwa 200^ erhitst. Die
srbrauchte S. wird entfemt nnd das nentrale Beaktionsprod. der fraktionierten
« unterworfen. Bei sehr geringer Verharzang werden bei einem gut geleiteten
e0 aaf diese Weise etwa 10— 157o Camphene (einschliefilich Fenchene?), 30 bis
, Zdmonen (Dipenten) nnd 30— 40*/o Acetate der Borneole (einschliefilich Fencbyl-
1752
alkohole?) erhalten. Die Prodd. soUen Bur D&rat von Borneolen imd GMspber,
bezw. Bu P«rf&inerieiwecken Verwendang finden.
^ KL IS4. Vr. 801261 vom 16/4. 1907. [U/10. 1906].
Farben&briken vorm. Friedr. Bayer ft Oo., Elberfeld, Verfahrm tw Bar-
tUUung wm hcwMorHgen Kandemtdumiprodukten anu o-ErtmA und FormMkh^ Y>9m
in HAQEBfl phanii.-teohn. Manoale (1903) 709 beschriebene, dorch E^w. von Formr
aldefayd and Balis&nre anf Bohkresol erhaltone, ab SeheUadureaU Terweadbam
Kondensationtprod. gibt den damit behandelten GkgenttSnden, Insbeaondeie dea
M0beln einen bftfilichen Gernch, woran seine praktisehe Venrendiiag ■ebeitarte.
Eln Ftod.f das diesen Mangel nicht aofwdst a. ein gana heryomgendei Ertatndttcl
f&r Schellack dantellt, wird nan erhalten, wenn man sUtt Bobkreiol rmma o-Kremi
verwendet and etwa 10 Tie. desaelben aaf 7 Tie. einer 40*/tig- Fonnaldebyd and
10 Tie. W. in Ggw. geringer Mengen SaLniaie oder einer anderen 8. anfafaiaiider
einwirken Iftfit. Das neae weingelb bis hellbraan gefflrbte MarB 15at ai^ in wvd,
AlkaUen, iat all in Methylalkohol, Ithylalkohol, Aeeton, 1., Schwefelkohknatofi,
Aeetylentetrachlorid and Oblf., etwas 1. in Bii., Dichlorbydrin and Terpineol, vL
in Ban. and Tetrachlorkohlenstoff and anL in Terpentindl, fetten Olen, wie LeiaSi
and 88. Beim Erhitien aof etwa 90* ftngt dai neae Prod, an an erweidMa nad
ift bei 110—120* geM^hmolien. £s gibt, in gleieher Weiae trie natflrli<^er S^eUaek
angewandt, aowobl beim Lackieren, wie Polieren aaf Holi, Eiaen etn. einen laaek
troeknenden, heryerragend lenchtenden QTberaag.
KL Uq. Vr. 802770 yom 16/3. 1907. [13/10. 1906].
(Zaa.-Pat. la Nr. 167743 vom 19/8. 1904; ygl firilheres Zaa.-Pat 172300;
0. 1906. IL 478.)
E. Wedekind ft Co. m. b. H., Uerdingen a. Bh., Verfahrm mr TkunM^mg ooa
l>-CMar-iHM0yanlJbraeMio». W&hrend ea weder in waa. 8aapenaon, noch bei Anwendoag
yerd. Eaaigaftare gelingt, Ohlor in daa 1-Ozjanihrachinon einxafttbren, wird ma
daa p-CMor-i-aa^yafUAfad^fNOfi in aehr gater Aoabeate erkalten, wenn man aaf die
waa. Saspenaion von 1-Ozjanthraohinon bei Ggw. grdfierer Mengen SdifwtffAe&mn
naaeierendea Ghlor bei etwa 115* einwirken Iftfit
Von dem nach Pat 131403 (vgl. C. 1902. IL 80) erbaltenen and ebenfiiab ak
p-Glilor-1-ozjanthrachinon beieicbneten Prod, iat daa nan erhaltene CSiknderifat
erbeblich Yerachieden; ea iat rein gelb and 11, in h. A, wfthrend jenea oiaagi^gelb
and awl. in A. iat. In kons. Schwefelalare 19at aicb daa neae Prod, mit ocaage-
roter Farbe; all. iat ea in h. Eg. and k. Bal. Hit primftren, aromatiachen Aauaea
liefert ea grftne Farbatoffe, waa dafOr apricht, dafi ea daa Chlor in p-SteUaag
entb< Erhitst man die M., nachdem dieaelbe grlin geworden iat^ lingere Zeit aaf
bSbere Temp., ao werden braanrote Prodd. gebildet.
KL 12q. Vr. 208888 vom 10/1. 1907. [19/10. 1906].
Farbwerke yorm. Heister Lnoioa ft Brflning, H5chat a. M., Verfdkrm mr
Dantdlung wm ASkyUMoiolicyUcmren. Daa neae Verf. yermeidet aowobl die Aa-
wendang der ftafierat anangenehmen Mercaptane ala aach die yorherige Daiat der
aebr laftempfindlichen and daher tecbniach achwer an liandhabenden Tliioaafiefl*
alare and geatattet die Darat der Alkylthioaalicylaftaren ana den ihAmmobmuM
idwren in einer Operation dadarch, dafi man aaf die o-DiaMobentoeiikm^f besw.
aaf deren Homologe oder Sabatitationaprodd., sweckm&fiig nacb Neatraliaatioii der
Carbozyigrappe, aUByUehtoefelsawre 8dlie in Ggw. yon Sulfiden oder Smlfhifdnim
der AlkaUen oder ErddOdlien einwirken Iftfit So ergibt die ana AmUMramMMmrt in
i&blicher Weiae erbaltene o-Diaiobensoea&are mit 8chwefelnatriam and aaetkyi-
1753
schwefelsaorem Natriam bei 60— 70® die MethylthiotdUcyUaurey F. 168—169^; in
laaloger WeiM wird die in k. W. ftoBerst wL, leichter in A. and fiisigs&are 1.
iihyUhioBoUoyUSMrej F. 134—135*, erhalten. Verwendet man homdloge oder sub-
muierte o-Diasobenioes&aren, so werden homologe u. sabstitnierte AUtyUhiosdUeyl-
^ren erhalten. Die Alkylthiosalicyls&iiren dienen bot Darst ichwefdhaUigef
Farbstoffe^ anch sollen sie wegen ilirer wertvollen therapeatiachen EigenBchaften als
krsiieimittel Anwendang finden.
XL 12q. Vr. 803648 vom 5/7. 1907. [26/10. 1908].
Lm itabliflMmtnta Ponleno frteea and Erneat Fonrnean, Paria, Verfahren
mr Dantdkmg wm ChiardldiaMoylamku)Oxyi9obuUer9d^ Diese neaen
L5rper, denen die Konstitation (I.) nikommt, werden erhalten, wenn man Dialkjl-
minooxyitobatterBftorealkylester mit wasserfreiem, kors vorher destilliertem Chloral
ehandelt; eie seiehnen sich darch ihre stark aaageprSgten sehlaferregem^ Eigen-
'hafUn^ Mwie dorch geringe Giftigkeit aaa. Sie nnd gegen sd. W. and yerd.
tsnatron lienilich beotftndig, werden jedoch langsam an der feachten Loft anter
ntetehong der entspreohenden in W. 1. 8. veraeift Die neuen Prodd. sind in
3. L and werden aas ihrer saoren Lig. darch Alkalien gefftllt. So wird aos dem
^metibyfaifiifioewyMoM^ (Pat. 198306, vgl. C. 1908. I. 1956) and
ichfolgende Deet der in alien organischen UsoDgsmitten L, in W. anl. cA{ora^
wuUiylamimoxjfMb^^ in viereckigen Priamen, F. 66— 67^ er-
dten; das CKhrhydrtU krystaHisiert in feinen Nadeln (F. 181— 182*) die in W. a.
. 11., in Aceton dagegen wl. sind. Aas dem DmelhykmnnooaiifiaolmUerBd^
\er (Patent 198306) wird der (Moirc^mdl^ymin^^ aos
ke. in wander8ch6nen, darchsichtigen Kmtallen, F. 65^ erhalten; derselbe ist
W9B bestftndiger als die entsprechende Athylverb. and widersteht etwas linger
m yerseifenden EinfloB der Laftfeaehtigkeit als der Methylaster. Wird der
{rper einige Tage lang in der feachten Loft sich selbst ftberlassen, bo wandelt
sich in die entsprechende &fofre (IL) am, die anl. in A., 1. dagegen in W., A.
CH..N<| CH..N(0H,1,
I. CH.-(i-O.Cfl(OH).CCI. IL CH.— (!j-0-0H(0H).001,
6o,.B 600H
(B — Alkyl)
1 Aceton ist. — Man kann sich bei der Dest der neaen Verbb. aach damit
^nflgen, das wasaerfreie Chloral mit der Base einfach sa vermischen, ohne an
sr Oest la schreiten. In den meisten F&llen, besonders wenn die verwendete
;e einen hohen Kp. besitat, ist es vonasiehen, eine Dest. des Oemisches nicht
Bunehmen, da eine seiche stets mit erheblichen Verlasten verbanden ist.
KL I8q. Vr. 808764 vom 26/6. 1907. [30/10. 1908].
Alfred Einhorn, M&nchen, Vtffahrtn wwr DartUllung wm Scdtm der Ouaijacdl'
Hmatmamh und 'diauifat&nire. Salse der bisher nicht bekannten Mono- and
inlfoBflaren des Gaajacolcarbonats, welche wasserldslich sind, ent-
en, wenn man Phosgen aof Qaajacolsalfoaflaren oder aaf Qemische von Gaajacol
einer Oo^jacolsoUosftare in Ggw. von Alkalien and deren bekannten Ersata-
eln wie Pyridinbasen etc im Sinne der folgenden Gleichangen einwirken Iftfit:
_^OCH, _^0 — 00 — (K^
a) 2Cefl;--0K + COCl, — 2KC1 + 0,^1— O0H,CH,O-0ee,;
'■-SSO.K -^SO^K KO.S--'
1764
^OK ^^OK ^0 — 00 — O^^
b) 0.fli— 00% + OeHr+ COOlt — OeB(;^O0H,OH.O-^H4 + 2KCL
"*^-^0,K ^^OOH, ^BO,K
Die Sabse der Snlfoiftnren des Goajaoolcarbonati Bind Zwisehengliedflr swiicliai
den in der Mediiin am meisten gebranchten beiden GaajacolpriparateB, dem Gnajaeol-
earbonatund den gaajacolBolfosanren Salaen (i. B. Thiocol). Vor dem Guajaeol*
earbonat baben sie den Vonog, in Wasser leicht lOalicb an lein, vor dem Tbioeol
Beicbnen sie sich dadorch yorteilbaft aiu, daB aie einen beaseren Geacbmaek beiirw
and mit Eisenaalien keine Farbenreaktion geben nnd daher mit EJaepprlpaiaiea
iiuammen tberapeutiicb yerwendet werden kdnnen. Das gemftfi Gleiohong ») erfaalteae
gut^jacokarbanatdimlfoiaiitire KaUum kiystailiiiert ana W., reduiert Silberltamg
nicht, wodurcb es sick Yom Thiocol onteraebeidet; ana veid. A. kryatalliaiert ca in
spitsen Nadeln; ea iat in Methylalkohol nor in Sporen, in A. gans onL Weder
Salisftare nock Schwefelaftnre Yer&ndem die kona. was. L«g* dea Salaea. — Oat
guajacolearhanahiumo9fdfo8cmr$ KaUum (siehe Gleickong b) bildei aoa W. £Btt-
gl&naende, priamatiBcbe Blftttcken; ana yerd. A., in dem ea iwL iat, kryatalliaiart a
in gl&nsenden N&delchen, ana Methylalkobol, in dem ea wL iat, in langen Nadela
nnd ana absol. A., in dem ea anfierordenilick wl. iat, acheidet ea alch in mikro-
akopiflcken, nndentlieben ELryBtftllchen ab. Saliainre oder SckwBfelalnre yerinden
die kona. wsa. L«g« nickt
KL 16. Vr. 808086 vom 22/1. 1906. [19/10. 1906].
Qnatay Behraiber, Gerstangen nnd Ku Batbke, Berka, Wensy Varfmkrm
Miwr HertUUwng ernes niM UHuaeransiehendm DUngemUUiU. Die Anwendimg dei
ala Ohiieealpetereraata dienenden Kaikidlpeters bietet wegen der gioBen Wawer
anaiehongakraft dieaes Pr¶ta praktiache Schwierigkeiten. Um dicaeni Cbei-
atande abanhelfen, miacht man Kalkaalpeter in ftqoivalenten Mengen mit dea
Sulfatm der AlkaUenj dem Doppelsalae KMitm-Moffnenumndfai oder mit eakMaim
Kiamt^ nnd erb< bierdnich ein Prod., welcbea Sie Waateranaieluuig in nicht
kdherem Mafie besitat ajs der Ohilesalpeter dea Handela.
KL 17 ff. Vr. 808778 yom 3/6. 1904. [16/10. 1906].
L*air liquide, aociiti anonyme pour Titade et rexploitatioB dm pre-
oidte Qeorgea Claude nnd Eeni J. Liyy, Paris, Vorriehimiff aw ZerUgmmg itr
(Umotphdrisekm Luft in Sauerttoff und £fUdBttoff mitUU VerfiOnigumg itmd BMr
fUBoHan. Die bei dieaer Vorrichtnng benntiten Verff. beatehen im weaentiidiea
darin, die G^samtheit der an behandelnden komprimierten n. abgekUhlten Loft ia
einer homogenen Fl. an verflQssigen, die ana dem bei der Zerlegnng gewonneaea
fl. Sauerttoff gebildet wird. Die Fl. wird yerdampft, a. die ao gewonnenen Dimpfe
liefem den gasfdrmigen Sanerstoff, welchen man daan yerwendet, eine Bektifikadoa
der verflUsiigtem Luft herbeianfllhren. Die Bektifikation bewirkt man yoraogaweise
mittela inniger Ber&hmng awiachen den GkMcn and der fl. Lnft, wobel bei jedsr
Berfthrang daa Gaa nacheinander Scbicbten der an rektifisierenden FIL doick-
streicht. Von den Vorrichtangen, welche aor 'Aasflbang derartiger YerS. bannttf
wnrden, nnterscheidet sick die yorliegende dadorch, dafi die Vorriektong im vesent'
lichen ana einer Bektifikationssftale n. einem einaigen VerdampfSsrgefiUi beatekt,
welcbea mit einem Abaagsrohr f&r den gaafSrmigen Saaeratoff yersehen iat, wikread
ein Tell deaaelben aar weiteren Benatsang fortgeleitet wird and der tllirige Ml
dea gaafSrmigen Saoeratofti daaa yerwendet wird, cine Bektifikation der Loft
herbeisaf&hren.
KL 18a. Vr. 808086 yom 29/1. 1907. [16/10. 1906].
Walther Matheaiiia, Wilmeradorf b. Berlin, Verfdhrm aur Qmommm§ vm
1755
nekdUsehm JBism au8 teinm Br§m dwrch J^ftfuMon dtr Oatyde miUeU Goiea und
pakrer magnaiaeher oder andenoeUer Aufbereihmg da Er»e9, Dieses Verf. be-
i^eckt, einen Eiaemchwamm vi erzeagen, der derart mit Kohlenstoff yerbanden iat,
i&fi er ohne Anwendimg irgendwelcher Schatniiafiregeln direkt mit der Lnft, mit
S» od. dgL in BerlUiraiig gebracht werden kann, ohne in atftrkerem Mafie ozydiert
u werden. Dae Verf. beeteht darin, daB man die erw&rmten Ene nnterhalb der
intemogstemp. der begleitenden Ghwgarten einem Strom redmierender Gaee ana-
)tit Dabd werden Bonftchst die Ozjde in Metall verwandelt Hierdnrch, sowie
ireh Wftrmeabgabe an die kftlteren BednktionagaM and dnrch AoBstrahlang wird
e Temp, der Erie im Verlaofe dee P^oteBBes so weit emiedrigt, daB bei genflgend
ofier Einwirkongsdauer der rednsierenden Gkue eine itarke Kohl an g dee metal-
ichen EiBeni, bie sa 9%, eintritt, die flberwiegend aaf der an and f&r lich be-
jinten Spaltongsreaktion des Kohlenozjds beraht, die darch die Gleichong
^0 B> G 4- 00s veranBohanlicht wird. Das £rz iat darch die Vorbehandlang
[ir mOrbe geworden and kann daher leicht serkleinert werden, ao dafi nonmehr
le magnetiache oder anderweite Anfbereitang in Anwendong kommen kann.
KL 18ft. Vr. 203087 vom 30/10. 1907. [17/10. 1908].
Frank William Harbord, Englefield Green (Sarrey, Engl), Verfahrm mm
oeknm wm OebUUeluft fOr Edehdfen mUUls uHUieranMiehender 8ahfe. Ala waaaer-
siehende Sake werden bei dieaem Verf. aolche verwendet, welche, wie Kupfer-j
tk- Oder MagnesiumiulfiUj ohne flflaaig sa werden, ana der Laft W. aaf-
imen a. bei mafiiger Temp, wieder abgeben. Ghlormagneaiam a. dgl. iat daher
▼orat Zweek nicht geeignet, da aie bei Waaaeraafnahme mehr oder weniger fl..
den and darch wiederholtea Schmelzen car Entfemang dea aafgenommenen W.
i Zero, erleiden. Zar Aaaf&hrang dea Verf. werden pordae Stoffe in Form
Ziegeb, a. B. ana Bimaatein, Kieaelgor, Schlacke, Qipa, Koka od. dgl., mit
IT starken Lag. dieaer Salae getr&nkt a. bia zar Aaatreibang dea W. mit h. Laft
ftndelti woraaf der GteblSaewind darch die ao waaaerfrei gemachten Ziegels
ckfl Abgabe aeinee Waaaergehalta geleitet wird. Haben die Ziegeln ao viel W.
;enonimen, daB aie nicht mehr trocknend wirken, ao werden aie wieder darch
jaft entwfiaaert Vorteilhaft hat man zwei mit diesen Ziegeln beachickte
;keDkammern zar Verffigang, am aie abwechaelnd zam Trocknen dea Windea
itaen and in der Zwiaohenzeit wieder entwftaaem za k5nnen.
KL 21f. Vr. 208887 yom 31/10. 1907. [23/10. 1906].
Karl Bittenberg, Berlin and Hermann Aubert, Charlottenborg, Verfoihrm
HersieUung van QlUhfaden au$ ehineiischer Tusehe fUr elMrisehe GlUhlampm,
ensehe Tusche gibt Glahfftden von groBer Leachtkraft and groBer Okonomie;
irer Herat wird chineaiache Taache palveriaiert and mit deat W. za einer
I verarbeitet and diese anter aehr hohem Drack za F&den gepreBt, welche
'bonisiert vor dem Einachmelzen in die Bime einem Strom yon aehr hoher
OLung aoageaetzt and ao leitangaffthig gemacbt werden.
KL 2I9. Vr. 208888 vom 26/4. 1908. [28/10. 1908].
lionisie D, Uardan, Freiberg, Sachaen, Phyiikaliseher Apparai fUr herg-
isehe Oriefaierungmesaungen gur Bestimmung von MagneterMlagern. Dieaer
benntat die Magnetwrkg. aaf Eieenfeilap&ne, welche aaf einer auagespannten
ran ansgebreitet aind, a. iat gekenDzeichnet darch eine im ableabaren Neiganga-
1 verstellbare magnetiache Metallplatte and die in veratellbarer, ableabarer
-nun^ darHberliegende vorgenannte Membran, auf der aich Kraftlinienfigaren
, die, weil anter bekannten Verh<niaaen gewonnen, die Schliiaael fOr die im
1756^
Felde gewonnenen Magnetometerfigaren ergeben. • Bei der Benntsimg dei App.
wird denelbe so aafgestellt, dafi die Metallplatte von Nord naoh Sfld garichtet iit
Kl. Slff. Hr. 208904 vom 9/5. 1907. [30/10. 1906].
Siemens ft Halske, Akt-Gks., Berlin, Verfahrm mr HenteOmng wm EcnUikt'
ttifimy heMw. KontdktpldUchm au8 tehtoer oxydierendem Material, Zar Hent voa
tUkirisehm KontdkUtifften und 'pldttchm au8 mshwer oxydiertndem MaUridl wit
Platin, 8Uber oder dgl wird ein aos solchem Material und elnem billigeo Ifatoial,
wie Knpfer susammengesetctes Prod, verwendet; aus demselben warden mm die
betreffenden K5rper in der Weise geatanit, besw. geprefiti dafi der den Kontakt
bildende Teil des fertigen RSrpers nnr aus dem schwer ozjdierenden, der librige
zor Befeatignng dienende Teil dagegen gans oder teilweise ana dem billigen Material
gebildet wird.
Kl. S2b. Vr. S08486 vom 29/11. 1906. [20/10. 1906].
Farbenfabriken yonn. Priedr. Bayer ft Co., Elberfeld, Verfahrm mr Dor-
MUilwng wm KHpenfarhetoffen der Anthracenreihe, Das Verf. berabt auf der Be-
obachtnng, dafi AnthrachHum iofierat leicbt and glatt einen werifoUeo Kftpflie
farbatoff liefert, wenn man es in scbwefelsanrer Lsg. mit MetaOen behandelt Za
analogen Prodd. gelangt man ancb, wenn Derivate des Anthrachinons dem gleidMB
Verf. nnterworfen werden; ala geeignete Antbracbinonderivate seien a. B. erwibnt:
ee^Nitroanthrachmanf BiaJogemmthraMn€ne, Methykmihraekitume oder AmtkraehmoHr
nUfoidmren /9-Aminoantbracbinone and deren Deriyate sind h'ier aasdrOeklieb aiu>
genommen, da ibre Bebandlang mit Metallen in scbwefelsaarer L«g- sweeks Darit
▼on Kapen€arbitoffen bereito Gegenatand dee Pat. 190656 (vgl. 0. 1907. IL 201Q)
iat Der ana Antbraobinon erbaltene Farbstoff fbrbt beispielsweise Beomwolle ia
braonen Tdnen, der aos tf-Nitroantbraobinon in danklen oliyen Noanoeo, der am
j9-Oblorantbraebinon gelbbraon, der aas jS-Metbylantbracbinon bmim mid dar
aaa l.d-Diehloramihraeihinan graoscbwari.
Kl. 2*0. Vr. 208029 vom 20/10. 1907. [12/10. 1906].
(Zas.-Pat. ni Nr. 196644 vom 14/2. 1907; ygl. G. 1908. L 2119.)
Farbwerke yoim. Heister Lndas ft Brfining, H5cbst a.M., Verfakrem m
JEknUUung wm HaHogenienrngiprodnkUt^ am eUdutaffhditigtn SubeHtmtumaprodtiktm
der Thioindigoreihe. Das Ver£abren berabt aaf der Beobaebtang, dafi man dieaelbe
Steigerang der Ecbtheit, wie gem&fi dem Haaptpat., bewirken kann, wean naa
statt des 6,6i-Diaminotbioindigos dea Haaptpat die brannen Farbstoffe, die
darch Kondensation yon in beiden Ortbostellangen sor SCH«OOOHGnippe vnbe-
setsten m-AwiimothioglyhillidureH, besw. deren AeidylderiwMtem mittela SekwfMmt-
Morhydrin erhalten werden, anwendet W&brend das Verf. dee Haaptpatentei avi
einem braonen Farbstoff einen orangefarbenen entsteben llfit, entstebt bier aai
einem rdtlicbbrannen Farbstoff ein braoner Farbstoff; dieeer imgt im GegMstti
cam nicbt balogenisierten Farbstoff eine gana bervorragende Eebtbeit. Enetit mas
weiterbin die oben n&ber beseicbneten brannen Farbatoffe doreb den bU^ea
Farbstoff, der aos m-^mtiMH>-eolyMto^2yioM«irs CH, : SCH^COOH : NHG|H,0->
1:2:4, beiw. deren AcidylderiwOen dnrcb Kondensation mit Sebwef els&mre*
cblorbydrin erbalten wird, so wird doreb die Halogenierong ebenlalls eine weaeat-
liebe Steigerang der Eebtbeit bewirkt; der so erbaltene Farbstoff fibbt m der
KQpe blao.
ScbloB der Bedaktion: den 9. November 1906.
Farbwerke vorni. Meister Lucius A
Brnning, Alkylthiosalic^lBauren 1752*.
— HalogeoiemngBprodd. aas stickfltoffbalti-
gen Substitatioiifprodd. der Thioindigoreiha
1756*.
Lea ^tabliaaements Ponlene fr^rea u.
Four Beau (£.), Chloraldialkylamiooozy-
iaobutteiBftunalkylMter 1753*.
Einhorn (A.), Salie der Qnajaoolcarbonat-
moQO- und -diaulfoaaure 1753*.
Schreiber (G.) und Rathke (»'.), Nicht
waaaeranzieheodea Dungemittcl ^id4*.
L'air liqnide, 80oi6t6 auonyme pour
r§tnde et I'ezploitation dea pro-
o&dea Claude (G.) u. L^vy (B. J.), Zer-
legung der atmoaph&riachen Lufb in O und
N mittela Yerflusaiguug und Bektifikaiion
1754*.
Matheaiua (W.), Gewinnung von metalli-
achem Eiaen aua aeinen Enen 1754*
Harbord (F. W.), Trocknen yon GeblXaeluft
far Hoohofen 1755*.
Bitteraberg (K.) u. Bubert (H.), Glfih-
flden aua obineaiacher Tuache 1755*.
M a r d a n (D. D.), Bergmanniache Orientierunga-
meaaungen cur Beat, yon Magneterzlagem
1755*.
Siemena & Halake, Eontaktatifte etc aua
achwer ozydi^rendem Material 1756*.
leareigistor.
^bderhalden, E. 1733.
1734. 1735. 1741.
Idan, B. 1749.
^ita, A. 1710.
iachkinaaa, £. 1711.
ianmann, L. 1735.
iiltz, W. 1713.
Sockiach, F. 1716.
Sohriscb, P. 1744.
Bonittan, H. 1742.
[irioer, £. 1713.
Brooialawaki, B. 1710.
Jruni, G. 1710.
^andosaio, G. 1749.
:iaude, G. 1754.
:obb, Ph. H. 1723.
:one. L. H. 1728.
r. Cordier, V. 1747.
>enn8iedt» M. 1750.
:)oolittle, B. E. 1744.
Dabouz, M. 1743.
Duporc, L. 1748.
[)urand, £. 1713.
Datoit, P. 1743.
3uyk 1743.
tinhorn, A. 1753.
P'arbenfabriken Torm.
Friedr. Bayer Sc Co.
1751. 1752. 1756.
Farbw. vorm. Meiater
Luciua & BriiniBg
1752. 1756.
Fischer, £.1728.1729.
1730.
Fleig, C. 1743.
Foarneau, E. 1753.
Frouin, A. 1741.
Gerber, C. 1741.
Green, A. G. 1735.
Grun, A. 1716.
Guerbet, M. 1727.
Guggenheim, M. 1734.
Gutmann, A. 1727.
Halphen, G. 1748.
Harbord, F. W. 1755.
Haaaler, F. 1750.
Heckel, F. 1725.
Hepner, A.» 1744.
Hida, O. 1741.
Hirasowaki, A 1733.
Hudson, C. 8. 1726.
Huybrechta. M. 1746.
Iwanicki, A. 1746.
Jonker,W.P.A. 1713.
King, P. £. 1735.
Koenigaberger,J. 1709.
Kohler, £. P. 1736.
Krah6, B. 1709.
L'air liquide, aoci^t^
anonyme poar r^tade
et I'ezploitaiion dea
procld^i Georges
Claude etB. J. L6wy
1754.
Lampel, H. 1740.
Lea^tabliaaementa Pou-
lenc fr^rea 1753.
Uvj, B. J. 1754.
Mhrig, H. 1744.
Maaa, J. 1715.
Mardan, D. D. 1755.
Matheaiua, W. 1754.
Melaer, W. 1718.
Metchnikow, t. 1742.
Michael,A. 1719. 1720.
1723. 1724.
Monnier, A. 1748.
Murphy jun., A. 1724.
Neustadter, V. 1740.
Ogden, A. W. 1744.
Olinger, J. 1741.
Perrin, J. 1711.
Bamaay,8irW. 1712.
Bapp 1742. 1743.
Bathke, M. 1754.
Beif, G. 1729.
Beijat-Scheffer, A.
1742.
Beisen^^ger, H. 1713.
Bitteraberg, K. 1755.
Bohrig, A. 1749.
Bubert, H. 1755.
Bumelin, G. 1710.
Saoknr, O. 1715.
Saito, K. 1750. .
Sallea, E. 1711.
Sand, J. 1715.
Scheibler, H. 1730.
Schlundt, H. 1746.
Bchmatolla, O. 1743.
Schmidhammer, W.
1749.
Schmita & Co. 1750.
Schreiber, G. 1754,
Siemena & Halake
1756.
Skraup, Z. H. 1740.
Smith, H. D. 1720.
Storen, B. 1709.
Ton Ssyazkowaki, B.
1709.
Tiuber, E. 1750.
Van Itallie, L. 1742.
Yanietti, B. L. 1712.
Wahl, A. 1727.
Wa8hingtoD,H.S.1745.
Weber 1748.
Wedekind, B. & Co.
1752.
Weehuiaen, F. 1747.
Wilaon, C. T. B. 1746.
Witt, O. N. 1713.
Zeitschel, O. 1751.
PateMt-AnmeldugeM.
Die Dat«D adi Behlnsa der Patente alnd die Tag* der Anmeldimg, die Daten der Oberaohriften die
Tage d»r YerdlTeBtliehimg im ReichBanselger.)
Klasfte:
Faser konserrierenden — . Dr. Max yogtberr,
Berlin, u. HansKnorr, CharlotteDbarg. 10/1. 1908.
21 f. T. 18186. 6iahfaden,Verfahreo xurHeratellnBg
eines aus einer Kupferwoirramlegierung beatehen-
den — . Dr.C. Trenzen, C51n>Braan8feld. 12/6.1908.
21 h. K. 86146. Eloktriache Ofen, Leitender BodeD
mr — . Charlea Albert KeUer, Faria. 18/11. 1907.
26 d. F. 28682. Kohlendeatillationagaae. Verfahron
SOT Aiuacheldang dee Waaaera ana — TOr BIb-
tritt der Qaae in den AmmoniakwBacher. Walthar
Feld, Zehlendorf. 6/6. 1907.
Klaaae: 9. NoTember 1908.
)b. v. 7606. Kunatleder, Verfahren aur Heratellimg
Ton ~. YereiDlgte Kunataeldefabrlken , A.-O.
Kelaterbaeh a. M. 18/1. 1908.
12 e. 8eb. 27560. Kryataltiaationaapparat aur Ge-
wiDnong Ton grofieD,wohlauagebi]deten Krystallen
aaa heio geaflttigten LdaoBgen. Viktor SchQtse,
Riga. 32/10. 1904.
12 g. K 28886. Gaaentwldtlungaapparat, SlgnalTOx^
riehtong ftr-^. A. Boaanberg, Loodon. 6/10. 1906.
t2i. y. 7846. Waach- untf Blolchliaaalgkeit. Yer^
fahxen zar Heratellimg elner sichtfltEendeD, die
KlMSt:
12. Norember 1908.
12 k. C. 1G467. Ammonlak, Yerfahren rar Gewin-
Dtiog TOO — aus DefltillatioDBgtsen. Franz Joseph
ColUo, Dortmund. 18/2. 1908.
121. N. 9870. Natrlumnitrit, Yerfahren zur Ge-
wlnnung von reinem — aus bloarbonathaltiger
Natrlamnitritlaoge durch Kriatalliaatlon. Norsk
Hydroelektrlsk Kvaelstofaktleeelakab, Kristiania.
26,5. 1906.
21 ff. 0. 25890. RttfitgMirOlira, Fa. Erall Gundelaob,
Geblberff L Th&r. 26/11. 1907.
29 b. B. 46^3. GMpinctfaserstoffe, Yerfahren nun
Degommieren nnd AafschUe&en |»flanxlieher —
mtttels alkalischer Ghlorid- und Hjpochlorlt-
ISsongen. Antonin Blaehon a. Jean Pereimdre,
Paris. 24/6. 1907.
80 b. L. 28886. Salben, Yerfahren sor Qerstellang
Ton tlerische EtweiOstoffe und Qaecksilbersalse
enthaltenden — . A. Lejdeoker, Westend b. Berlin.
29/10. 1906.
89b. G. 15860. Alkohol-, Ather- und AcflAondimpfe,
Yerfahren sur Wiedergewinnong Ton mit Luft
gonlschten ~. A. de ChardonnetParls. 16/7. 1907.
68 d. U. 8176. KafllelnentzlehoaQ. Yerfahren der —
aos gansen Kaffeobohnen. KUteseher, Hamburg.
8/8. 1907.
89i. B. 12763. Traubanzuekor Oder AtiiylaHtolial,
Yerfahroo anr Herstellnng tod — ans cellulose-
haltigenStolTen; Zus a. Pat. 198112. G6steEk-
str5m, Limhamm, Schweden. 7/8. 1907.
16. Norember 1906.
»b.
O. 26896. Dettillations- und RektHlkatlOBt-
apparate, Yerfkhren sum selbstUUgen Begeln
dee Anstritts des Yorlaufii Oder anderer Kon-
densationsprodukte ans — . Emile Gulllaume.
Paris. 26/11. 1907.
ISL F. 24446. HydrotuHite, Yerfahren sur Dar-
K-t'
lUaise:
stellong haltbarer wasaerfreier —; Zos. s. Pn
200291. Badische Anllin. A Soda-Fsbrik, W-
wigshafen a. Rh. 6/11. 1807.
121. P« 20852. Sdiwafaitlvr*, yecfthraa zor He-
stellnng Ton — In Blelkammcm ; Zos. s. Asa
P. 19298. Hugo Petersen, Wnmersdorf b. B«rU
24/5. 1907.
21 f. A. 14228. aiOllflUtoil,YerfiilirenanBsnt»ar{
Ton — aua Moljbdin, Wolfram und aodsrr:
hdchst hitsebestlodigen Stoffen Oder nehreR^
solchen. AUgemeiae Elektrieltits-GesdlRkae,
Berlin. 26/8. 1907.
21f. K. 82186. Qlllhkirpar. YwCuhrca sir Erm
ig Ton — fhr elektriacfae QlSklafflpeB; Zm l
It. 194818. I>r. Hans KoM, Baden b. Wio.
2/6. 1906.
21f. W. 29816. BogMneUalaklrMlafi,Y«rfiyim sir
Herstellung Ton — . Dr. Frans WoUboa, Ulpd^
7/8. 1906.
22h. E. 12371. SelMNack, Yerfahren sor HcntdlBc
▼on xur Bereltang Ton PoUtorea gesipetn
Hanen, in Sondeskeit eines Etwai^fitt^tni'*
ftkr — . Hermann Xngelhardt n. Hose B«7ir-
mann, 8ch5neberg b. Berlin. 36.9. 1907.
28a. E. 82535. SalflfeaUalotelauoe, Yerfahres na
Beinigen Ton — znm Zweek der EkxielaBf ^t
fBr die Gerberei geelgneten Priparatos. AkxtMir
Knupfiniltor, Heckliogaea b. Heeser LW. 317
1906.
400. G. 35064, G. 25066 n. W. 37917. Ofts as
elektrisohen Sofamelsen and BafllaSsna voe ¥•-
tallen, insbeaondere Ton BtahL WestdealK^
Thomasphoephat-Werke, G. m. b. H., Bcrib-
10/6. 1907. 14/6. 1907. 18/6. 1907.
^8a. L. 26595. CyaaalkaMaiatallaalriialtifBHikwi^'.
Yerfahren car Herstellnng too — in fester F<a
zur Bereltang galTaalseher Bfider. Laagbeia-Pfu-
hauser-Werke Akt.-Gea., htApti^-SdiiatMmr
21/8. 1906.
T^aul J[Umann
IjuUet^SirMse 47. Berlin NJV.9 LuUm^airasBe 47.
Fabrik und Zager ekemhehw jfyparate und UlmiikM.
EUgene tnechandsehe WerhgtilMen und OktebiiUerei.
rsJ"
ffrosse illusMerie Xafahg§ fur Mer9SS0mf0m froBln. ^=^
Droek Toa Metaaer A WttUg In Leipzig. — Venwtw. f&r den ledaktionaOen TMI: Dr.
Nr. 88.
, 1757-17M.
Chemlsches
Zentralblatt
1908. Bd. 2.
2. Beieml^er.
WIstiiMliiti Reperfairiya fir ille Zwiig* ier raineii nad Mgvwaiiilten Gbeme^
heraosgegeben
Ton dar Deutsohen Chemischen (Jesellschaft.
Bedaktion: Dr. A. Hesse.
8tdlT«rtr. Bedftktoor: Dr. L Blooh.
Berlin W. 10, SigismnndBtrasse 4.
ndige MUarbeiter die Herren: Dr. P. Alkxandeb in Cherlottenburg. — Dr. C
kHM in Charlottenbarg. — Dr. O. Bbill in London. — Dr. H. BusGH in Berlin
Prof. Dr. M. DrrTBiCH in Heidelberg. — Dr. F. DOsteebbhk in Heidelberg. ~ Dr
Btzold in Lerodg. — Dr. A. Fbanz in Pankow b. Berlin. — Dr. £. Gbosghuff
(erlin. — Dr. F. Hahk in Berlin. — Dr. A. Heiduschi^A in MQneben. — Dr. J
J.B in Obarlottenburg. — Dr. K. Hbnlb in GNSttingen. — Dr. F. HOnigsbebgeb
f»rlio. — Dr. F. HOhn in Berlin. — Dr. H. JOBT in Berlin. — Prof. Dr. R Leimbach
[eidelberg. — Prof. Dr. W. LOb in Berlin. — Dr. O. LUTZ in Riga. — Dr. F. Mach
u^iutenberg. -> Prof. Dr. J. Msisknhbimeb in Berlin. — Dr. A. Meusseb in Friedenau
teriin. — Prof. Dr. Th. Posnbb in Gieifiiwald. — Geh. Beg.-Bat Prof. Dr. B. Pros
KB in Cbarlottenbnrg. — Dr. P. fiONA in Berlin. — Prof. Dr. W. A. Roth in
fswald. — Dr. RoTH in Goethen. — Dr. J. ROhle in Stettin. — Geb. Reg.Rat
U. Sachsb in Friedenau. ~ Dr. 0. Sackub in Breslau. — Dr. P. Schmibt it
•lottenbnrg. — Dr. R. Stblzneb in Berlin. — Dr. H. Volland in Scbierstein a. Rh
— Prof. Dr. J. VON Zawidzki in Dublany.
KommlMioiifyerlaff von R. FbiBDLAKDBB & SOBCN in Berlin.
79. Jahrgawg (S« Felge. 12. Jahrgawg) 1908. H.
ocheoUioh eine Nummer. J&hrlieh 2 fi&nde. AbonnementtpreiB pro Band 32 Mark.
Jedem Band wird Saoh- and Namenregiiter beig^eben.
^ Inhalt.
Jlgemeiiw and physikalitehe Chamie.
tn a n n (G.), Wurmeinhalt von Zweirtoff-
:ea]en 1757.
Laar ( J. J.\ SohmeU- oder Eratarrungi-
v^en bet bin&ren Syitemen 1757. 1758.
Ier Waal I (J. D.), Theorie der binSren
changen 1758.
I sia m m (Ph.), Qleichgewlchte in binftren
temen 1758.
zysskowski (B.), Nentralsalswirkang
8.
cm an (Ph.), Dumpfdichtebett. 1759.
lits (J.), L5Jichkeitoprodakt 1760.
ifci (Ch. £.), Visooiit&tebest. bei bohen
»pp. 1760.
(O.) a. Evans (G. de B.), Mikrowage
Beat. elektrochemiBcher Aqaivalente and
Measeo der D. fester Korper 1760.
e rao n (P.), Thermod/namik der Flilssig-
iketten 1761.
eraon (L. J.), Qraphisehe Darst. der
Gleichgewiehte xwischen 8S. and Basen ir
liBgg. 1762.
Lewis (W. K.), Berechnang von lonenkon
sentrationen 1762.
Weigert(F..), Thermodynamisohe Bebandlunt
photochemischer Prosesse 1763.
McClelland (J. A.), Sekandire |9-Strahlec
1763.
Thomson (J. J.), f*8trahlen 1764. — Ge
sohwindigkeit der in Gasea sioh bildender
sekandaren Kathodenstrahlen 1764.
Redgrove (H. St.), Thermochemische Kon
stanten von aromatisohen Stoffen 1765.
Anoniaiiischa Chamla.
WoUer (L.), Zar Sanerstoffentwlcklonj? in
Kippsohen App.geeignete M. ausNa^O, 1 765
Brunner (E.), Stromspannungskarve in Jod
JodkaliamlBgg. 1765.
Ebler (E.) o. Schott (E.), Hjdroxylamii
1766.
Foeriter (F.) nnd Koch (M.)y Einw. tod
nitnMen Gasen n. Saaentoff anf W. 1767.
Lottermosar (A.), B. von kolloidalan P
1768.
Le Ghatelier(H.), Gefillte Kieieli&iin 1768.
Biasenfeld (E. H.) n. Wesoh (A.), Chrom-
tetrozydyerbb. 1768.
Battle (B. H.) n. Hewitt (J. Th.), Ladich*
keit des AgCI in Mercurinitratlagg. 1771.
Hindrichs (Q.)» Chrom- and Manganle^e-
ningen 1771.
Orfanisclie Cheniit.
Kremann (B.), Glyoeridveraeifung bei der
Umeftening im faomologen System 1771.
Franpois (M.)y Monomethylamin 1771.
Clemmensen (E.) a. Heitman (A. H. C.\
Ureide and Cyanamide der Dialkylozyeang-
a&aren 1772.
Van sett i (B. L.), Elektrolytisohe Zen. tod
Pimelinsaare 1774.
Tribot (J.), Besohleonigender Einflafi der
Magneeia anf die Umwandiong der Baeoha-
rose 1774.
Wallaoh (O.), Fenchen, /^Flnen, Camphen
nnd Campher ans Nopinon 1774.
Oner bet (M.), Umwandlnng des Bomeolsin
Camphol- and Iiocampholsinre 1776.
Bamberger (E.) a. Bndolf (L.), Aminoxyde
▼on Lenkobasen der Di- and Triphenyl-
metbanreihe 1776.
Kehrmann (F.) a. Dengler (O.), Chromogen
des Flnoresceins and das ein£Mshste Boeamin
1778.
Tiffeneaa and Dandel, Wanderang der
Napbtbylgrnppe bei den Jodhydrinen der
Napbthalinreihe 1770.
Grob (A.), Unsymmetr. Analoga des Indigos
1780.
Moarea(Ch.) a Yalear (A.^ Spartein 1781.
Wheeler (H. L.) a. Johns (C. O.), Cytosin-
5-carbozamid 1781.
Phytiologische Chenie.
Walker (H. S.) a. Edwards, Keimang der
CooosDaO etc 1783.
Halliard (L.-C.), Best, der Hamstiokstoffab-
Boheidang bdm Menscfaen 1784.
Bouchard (Ch.)y Balthaiard a. Camas
(J.), Einflafi der Erwarmang der Urine auf
ihre GifUgkeit 1784.
Kalabokow (L.) u. Terroine(fi.), Wirkang
der Beaktionsprodd. anf die Fettspaltang
dorch den Pankreassaft 1784.
Gerber (C), Lab der sehnf&fligen Crnstaoeen
1784.
Plan ton i (Q,\ Einflufi der Zackerarten anf die
michabsonderang 1784.
Franchini (G.), Lecithin, Cholin a. Ameisen-
aare 1766.
Bohn (G.), Haatassimilation bei den Aodnien
1785.
Agrikulturchemio.
Potter (M. C), Bakterien als Agensien bei
der Ozydation amorpher Kohle 1786.
Nasari (Y.), 8tidatoffd5nger 1785.
Kfihl (H.), Cildnmearbid ab YertilgOBp.
mittel der Wfihlmlnse 1786.
Gademan (E.\ Kleberfntter 1786.
Aniytftcli0 CbMiiib
Pollard (W. B.), Sehndle Methode der
qaalitatiTen Analyse 1786.
SsAss (B.), Best des 8 in Eisensorteii 1786.
Nieolardot (P.), AufschlirBong too ElseiH
legierangen 1788.
Lombardo (C), Tonkologisdier Nadkwds
des Hg 1788.
Debasmann, Waaserkalamitit in Bnslan
1780.
Brocket (A.), Elektrolytische Soda 1789.
Stern (E.), Zementanters. 1789.
Hermann (H.), Stackofeneisen tob Bieko-
wita 1789.
Bneherer (H.Th.), Sehmidt (M.), Sonnen-
barg (E.) a. Sprent (C), WmAmtoBrpH
these mittels der Sohwefiigriiujeeiter 1789.
Handels- and Indastrie-Qeaellschaft,
Yeredein Ton FU. mittels Elektrintli vd
O 1790*
Farbenfabriken vorm. Friedr. Bayer A
Co., Alkalihydrosalfit 1790*.
Scherfenberg & Prager, Flagataabkanaier
fftr B5stgase beim SchwefelsAareprosei 1790".
Farbwerke yorm. Meister Laclni A
Brfining, AlkylthiosalicylsSoren 1791*.
▼on Seem en (E.), Elektrlsche Luter 1701*
Bdlllng (F.), Elektrische Heisk5rper 1792*.
Jftger (C), Fftr HalbwoU- and WoUOibeni
geeigoeter sabstantiver blaaer DisaaolarbiCoff
1792*.
Farbwerke Torm.L. Darand, Hagnenia
A Co., Solfonierte Oallocyanine 1792*.
Gesellschaft far chemisebe Industrie
in Basel, Halogenderivate des Indimblos
1793*. — Als Deoklarben TerwendbsR
FarbUcke 1793*.
Ostwald (W.) a. Braaer (E.), Uchteehtas
Lithopon 1793*.
Meiser (F.), Olfraier Bafi 1794*.
Liebreich(E.), Oegen BoBtsehataendeFarbcB
1794*.
Gattmann (H.), Beinigang tob Fetrolcttii
Oder Beosin darch Spiritos 1795*.
Schliemanns (Ernst) Export- Cereiis*
Fabrik, Beinigen von BrannkohleBbitamei
1795*.
Edrting (Gebr.), Seifeopalrer 1795*.
Steinwerke Biesenthal Hermann CIs-
sen A Merck, Beinigen too Branngmwe
1796*.
Otto (C.) & Co., Abeohddnng des Tmnvu
heiAen Destillationsgasen 1796*.
Bdhm (O.), Bdaen Ton Hinten 1796*.
Chemlsches Zentralblatt
1908 Band 11. Nr. S2. S. Dezember.
Allgemeine nnd physikallsche Chemle.
G. Taxnmann, tfber den WdrmeinhaU von Zweittoffiystemen, Zur Darat der
Abh&Dgigkdt des WdrmeinhailU hindrer Mischungen von ihrer KanMenlration und
Temp, zeichnet man laent das ZastiAndBdiagramm (cf. Vf., ZUchr. f. anorg. Ch. 87.
303; 45. 24; 47. 289; C. 1903. II. 1355; 1905. I. 1634; 1906. I. 79) aaf der Kon-
zentration-TemperataT-Ebene, errichtet aaf dieaer Ebene Lote, deren L&Dgen dem
W&rmeinbalt der Masaeneinheit bei konstantem Drack proportional aind, and legt
darch die Endpankte der Lote Fl&cben (die Isobaren dea W&rmeinbalta). — Die
FJSehen dea W&rmeinbalts der fl. Miachangen, der Gemenge yon Fl. mit einer
Krjstallart, der Gemenge von Fl. mit awei Kryatallarten and die Fl&chen voll-
at&ndig kryataUiaierter Konglomerate acbneiden aicb in rftamlicben Karven, deren
Projaktionen aaf die Konientration-Temperatar-Ebene die Gleichgewichtalinien aaf
dieaer Ebene sind. Ein Sehnitt senkrecfat ear Konxentrationaachae gibt die Ab-
bftngigkeit dea Wftrmeinhalta von der Temp. fSr eine Miachang beatimmter Ron-
lentration. Die Mischangaw&rme sweier FU. ist im Vergleich aar Kryatalliaationi-
wftrme in der Regel la ▼ernacblftsaigen. Gleiches gilt nach Sommebfeld (N. Jahrb.
t Mineral. Beilageband IS. 435; C. 1901. I. 759) fdr die Mlacbkryatalle. Sind die
apesififlchen Wftrmen der beiden Komponenten yeracbieden and nabexa anabbftngig
▼on der Temp., ao iat die Fl&cbe dea W&rmeinbalts aowobl fOr die v0llig fldaaigen
IGacbangen, ala aach (wenn nach KOPP der Wftrmeinbalt einer kryatalliaierten
Verb, gleieh dem Wftrmeinbalt 4er in ibr entbaltenen Komponenten iat) fdr die
▼ollatftndig kryatalliaierten Konglomerate ein byperboliachea Paraboloid; der Neigangs-
winkel der laobare gegen die Temperatarachse iat (nicbt nar fOr Komponenten
Oder Verbb., aondem aebr wabricheinlicb aach f&r Miacbangen deraelben) im
fl. Gebiet ateta grSBer ala im kryatalliaierten.
Der Wftrmeinbalt von Gkmengen einer Eryitallart mit FL (Flftcben mono-
varianten GHeichgewicbta) ftndert aicb bei konatanter Temp, linear mit der (Jeaamt-
laa. vom Wftrmeinbalt dea Kryatalla bia zam Wftrmeinbalt der FL allein. Die
Fl&cben nonvarianten Gleicbgewicbta endlicb aind ebene Dreiecke, aenkrecht zar
Temperatarachse. — Vf. beschreibt dann an der Hand yon Abbildangen der ver-
achiedenen Baammodelle die einzelnen Haapttypen. Die Werte der diakontinaier-
licben Anderongen dea Wftrmeinbalta kdnnen experimentell leicht darch Aafnabme
von Abkfthlangakoryen bestimmt werden, da die Werte fttr die Zeitdaaer der
gefandenen Halteponkte den diakontinoierlicben Anderangen dea Wftrmeinbalta
proportional aind. (Ztacbr. f. phyaik. Cb. 63. 129—40. 16/6.) Gbosghvff.
J. J. Van Laar, Die SchmdM- oder JErstarrungBkwrven bei hindren Systemenf
Venn die feste Phase ein G^emiteh (amorphe feete I/isung oder MieehkryttdUe) der
heiden Komponenten ist, Erater TeiL Eein mathematiacbe Er5rterangen, in
welchen Vf. fr&here Abhandlangen (Vera. Akad. Amaterdam, 21. Jali 1903, 8. 169;
12. November 1903, 8. 494; 10. Febraar 1904, 8. 716; Proc. Akad. Amaterdam,
Xn. 2. 116
1758
27. AagQBt 1903, S. 151; 25. November 1903, S. 244; 25. Febraar 1904, S. 518;
Arch. Tetlbb [2] 8. Cinq, partie. 1) fiber die mSglichen Gestaiteii der Skhmels-
knrve bei blnftren GemiBcfaen yon iflomorphen Sabstsmen niaainmeii^t imd
erweitert (Ztschr. f. physik. Ch. 63. 216-53. 16/6.) Qbosghuff.
J. J. Yu Laar, Die SehmdM- oder JBrstarrungBkwrcm hei bkUbm Syatemmy
wenn die feOe Phaee ein Gemiech {amarphe feste Ldmng oder IftMMrysfofle) der
beiden Komponenten iet Zweiter Tell. Vf. diskutiert als SpeiialfiUle seiner
matbematiBcheii Entww. im enten Tell (fl. vorst. Bef.) die idealen SchmeUnrfea
(?511ige Miechbarkeit im featen Zastand), dai Anftreten zweier fl. Phaeen, das ▼on
DB VISSBB (Bee. trav. chim Pajs-Bas 1898. 182 a. 346; 0. 98. 11. 176; 99. 1. 182)
fOr die Oemisehe von Stearin- und Pahnitinsdiiiure anfgeatellte SchmelsdiagTamm,
die Schmelikarven bei optischen IsomereD, bei fl. Kryatallen. In einer Naeliachiift
seigt Vf., dafi der von Tammann (vgl. die vonteh. Beff.) als riehtig angenommeae
Bats von Sommerfbldt (die Miachnngswarme kann gegentiber der Schmelswirme
▼emachlftssigt werden) bei SystemeD, wo die Komponenten sicb ana der Sehmelse
ia fast ongemischtem Zastand anBScbeidoD, in dem labilen Teil unteriialb des eotek-
tiscben Ponktes nicbt gilt (Ztscbr. f. pbysik. Ch. 64. 257—97. 15/9.) QBOacsuTF.
J. D. Van der Waals, Beitr&ge twr Thearie der hindreH Misekmigen. (VgL
Die Kontinait&t des gasf5rmigen and fl. Zostandes, IL, Leipzig, 1900.) 71 gibt
aoBfOhrliehe, rein mathematische Betrachtongen fiber die FbUmng der t//-J^7ddhe
und ihre yerschiedenen Formen. (Archives nderland. so. exaot. et nat. [2] U.
17—90. 199—259.) QBoacKUFF.
Ph. Kohnstamm, Gkichgewichte in Un&ren Syetemen, V£ diakntiert reb
mathematisch die Form der Dreipluuenkurve feet'flUseig-ffoefSrmig (ale aeigt eia
Mazimam des Drackes [of. Boozeboom, Heterogene Gleichgewichte, XL, 8. 331]
and gleichaeitig ein Mazimam der Temp. [Smttb, Ztschr. f. phjoik. Ch. 52. 498;
C. 1906. 1. 887] nor anter bestimmten Annahmen bestlglich der Gr5Be der DiflRoreas
des Flfichtigkeitsgrades der beiden Komponenty) and die Formen der Koryen fSr
die meta- and instabilen Gieichgewichte fest-flfissig in den Figuren Tx (Vam dkb
Waals, Versl. Akad. Amsterdam 14. 185 [1905]), vx and pxiSmrs^ 1. c). (ArchiTes
n^erland. so. exact et nat. [2] 13. 291—315.) Qboscbutf.
Bohdan yon Bsysikowaki, ExperimenUlU und thermodynawdieke Studien iOter
Neu^ahaUwirhing. Jedes Ul&amarin wird dureh KohUnedure oator Emiw, «o»
SchtDefelwaeserstoff gersetst. Da Ultramarin mit W. allein kein H,8 entwickelt, m«B
das Salfii etwas 1. sein. £s gilt das Glcichgewichtsschema:
Eine eingehende Diskossion ftlhrt sa der Gleichang:
^•(HtC04) ^ ^HS' (Ultr.) ^
«. 21;
^ H-(fi,8)
da Cgg. ^11,^ fUr alle Ursaohe, die seinen Wert sa yergrdfiern strebeBy konstaat
Q
ist, gilt Z^'^^^ . E\ Neatralsalse yerstfirken die DieeoMiiOion der KokUn^
^ H-(H,8)
i^ure (Ztschr. f. physik. Ch. 58. 419 j C. 1907. I. 1304); das gleiche muA fOx Efi
gelten. K' mafi also abnehmen, falls das Ultramarin statt in W. in Neatralsali-
1759
^9' gel* (nupendiert) wird. Die HsS-Entw. h5rt atif, wenn K nnd EJ onter einen
Greniwert JTa sinken. Dieaer Wert der Salikonieiitratioii C^^ gestattet einen Ver-
gldch der Neatralsalswrkgg. venchiedener Sake (NaCl, NaBr, NaJ, NaNO,, NaClO,,
Na,S04, KCl, KBr, KJ, KNO., KClOa, K^SO^, BaCl,). Ala Beagens auf den H,S,
der mit der COs ana der Salskg. -f- Saepension entweicht, dient Bleipapier. Die
Na-Salie flben eine viel stArkere Wrkg. aiu ala die entaprechenden K-Sabse; Jodid
wirkt stXrker als Bromid, Bromid atftrker als Chlorid. Die Neatralaalawrkg. aller mit
Na* yerbondener Anionen wSchst mit wachsendem Verbindangagewieht. Die Salae
NaJ and KNOy, denen extreme Werte Cj^^ sukommen, seigen durch den Einflofl
der oieht diaaoiiierten Anteile Abweichangen von atrengen Qeaetsen der Additiyitftt
Die gleiehe Wrkg. der Salie auf daa Syatem Ultramarin + H,GOt n. Methylorange
+ H,CO, iat eklatant Zwiaehen der LGalichkeitabeeinflnaaoDg der SaUe aaf 00,
in W. nnd der Nentralaaliwrkg. acheint kein engerer Zoaammenhang xa beatehen.
In nichtwaa. LSanngamitteln aind die Verh<niaae an komplisiert and einige in
die Formeln eingefaende GrSfien sa wenig bekannt, ala dafi eine Diakoaaion mSglich
wftre. Saapendiert man daa Ultramarin in A., ao tritt beim Einleiten von C0| keine
HtS-£ntw. auf. Die Grenae, wo eine aolche wieder aaftreten kann, iat eine ca.
10-&. A.-Lag. Aaa einem Vera, mit NaOl in einem W.-A.-G8mi8ch acbllefit der Vf.,
da0 die Neatralaalawrkg. ihren Gharakter aach in alkoh. Lagg. beh<
Der Vf. achlAgt folgende Methode aar BtaL der chemMchen^ WidentandsfShig'
IceU de$ UUramannt Yor: Ein Ultramarin beater Qaalitat aoU, in einer 1,4-n. NaCi-
Lsg, anspendierty nach Darchleiten einea viertelattindigen, m&fiig atarken COa-Stromea
keine HaS-Entw. geben. Die Grenakonsentrationeo , awiachen denen H^S aaftritt
oder nicht, aollen naeh der vom Prftparat geforderten WideratandafiLbigkeit angeaetit
werden.
Die thermodynamiache Theorie der Neatralaalawrkg. wird nacb Plangk-Jahn
entwiekelt; aie Iftfit aicb nicht kora wiedergeben. Der Vf. gelang aa einer Formal,
die die Wrkgg. dea nicbt diaaoaiierten Anteilea and der lonen enth<. Die lonen
yerat&rken aicher den Diaaoalationaaaatand dea aebwachen Elektrolyten H^OOt oder
H^S. Nimmt man an, dafi der nicht diaaoaiierte Anteil die Wzkgg. der lonen
hemxnen kann, ao erklfiren aieh die ffir NaJ and KNOe gefandenen Abweichangen
von der Additivitftt awangloa. (Ztaohr. f. phyaik. Gh. 63. 421—40. 21/7. [Mai.] Kiew.
PbyF.-chem. Inat d. Univ.) W. A. BOXH-Greifawald.
Philip Blaoitmaii, Eim imfaehe Methode der DampfdikhU^sHmmung. IL TeU.
(I. Tail a. S. 841.) FOr die L c. beachriebene DD.-Beat. iat die Verwendang einea
Heixmateriala von konatantem Kp« nicht erforderlicb. Vf. legte fOr aeine Versa.
dfls aageaohmolaene Bohr in ein weiterea Verbrennangarohr and benatste sum
Heixeo einen Verbrennangaofen; die Temp, wird an einem Thermometer abgeleaen
and «twa 50® h0her gehalten ab die Verdampfangatemp. dea anteraachten Stoffea
bei Atmofphftrendrack betrftgt Nach 5 Minaten langem Ebrhitien Idacht man die
Plaunmen, bedeckt die Bohre mit Aabeat and fiberl&fit aie 5 Min. aich aelbat. Daa
Ablesen dea Manometeratandca im h. Bohr geachleht am beaten mittela einea Taat-
od^T T^lairkela, deaaen Schenkeldiatana aaf einer mm-Skala gemeaaen wird. £a
empfiehlt aich, bei jedem Vera, daa geachloaaene Ende dea Manometerr0hrchena ab-
xaselineiden and nach der Beinigang letaterea nea aaaaachmelaen and la ftillen.
V'f. unteraachte organiache and anorganiache, feate a. fl. Stoffe, damnter Acetyl-
cUorid, POGlc, PG]«, PGlt, Br,, alao aach Subatanaen, die nicht ohne Einw. aaf
Jig fldnd; trotadem fanktionierte daa Manometer gut Damit nicht bei jedem Ver-
Bucli daua Bohr aogeaehmolaen werden tmd deaaen Inhalt beatimmt wtoden mafi,
aehlflfT^ Vf. ein (dorch Fignr veranBchaaliclitea) Bohr vor, deaaen Verachlafi dorch
116*
1760
eineiiy iDnen weiteren konischen SchlifF mil Stopfen geblldet wird; der innere Drn^
bewirkt dann ein dichtes Schliefien des Stopfens. Das Volnmen dee Bobres vird
ein far allemal bestimmt. — Die Ergebnisse der Bablreicben Veras. sind in Tabellen
cusammeiigeBtellt. (Ztecbr. f. pbysik. Cb. 68. 635—39. 21/8. London. N. £. Hackvet
Technical Inst.) Jobt.
JnliuB Stiegliti, Bemerkung liiber daa LdsUehkeUiprodvkt. Die Theorie d«
LOfllicbkeitoprod. ist von Nebnst entwickelt worden. FQr ein binftres Sals gilt
nacb dem Masienwtrknngsgesets die Gleiobnng 1: ^^' *^° — ^^ — t konst, il
in Gegenwart des festen Bodenkdrpen mnfi 2. e^^^^ ^a konat, daher mnS aach
^po8. Ion * ^neg. Ion "" bonflt. sein. Nun ist aber bekanntlich fOr starke Slektroljte
Oleicbang 1 keineswegs erfCillt, vielmebr wScbit die linke Sdte mit steigender
Konxentration. Andererseits bat Abbhemius gefonden (Ztscbr. f. pbjnk. Ck. SL
197; C. 1900. I. 275), daS bei Znaata von gleicbionigen Salsen die Konientratioa
des angespaltenen Anteiles nicbt konstant bleibt, sondem in kons. Lsgg. abnimmtf
gerade so wie z. B. Gkise eine LSslicbkeitserniedrigung in Elektrolytlsgg. erleiden.
£d wftre nun mOglicb, dafi diese beiden EinfltlBse sich kompensieren and das L5i-
licbkeitsprod. konstant bleibt, ohne daB die beiden Gldcbongen 1 and 2, die seiae
theoretiscbe Begrandang bilden, erftlllt sind. Dieses Besaltat findet Vf. tatdcUieh
bestfttigt Zom Beweis dient eine Nenberecbnnng der Yens, yon Abbheviub tber
die LfSsHcbkeitsbeeinflossang von fetUcmrm SUbersaUeH bei Ggw. der gleichioniges
Na-Salse and die Verss. von Nebnst fiber die Ldslichkeit des SUberaeOaig in Ggw.
yon Silbeinitrat a. Natriamacetat (Ztschr. f. pbysik. Gb. 4. 372; G. 89. IL 677. 896).
(Joam. Americ Ohem. Soc. 30. 946—54. Jani. [2/4] Uniy. of Gbicago.) Saccuk.
CharlM Edward Fawsitt, VisconUUthesUmnmngen hei hohen Temperaturm.
Nacb dem kfirslicb bescbriebenen Verf. (Proc. Royal Soc. London 80. Serie A. 290;
C. 1908. I. 1759) warde die ViscotUdt einiger gescbm. Salse a. MetaUe beatimmt
Die Unters. des NatriuumUratSf Kaliummtrats, NaUriumehhrids, KaMuimeMohds,
NatriHimbromids, Eidliumbromids a. LUMttmcfUarids erstreekt sicb fiber eia grSBera
Temperatarintervall. Zom Vergleicb der einaelnen Salse eignen sich am besten die
bei F. Oder den am eine gleiche Anxahl yon Graden yon F. entfemten Tesipp.
gefandenen Werte. Hierbei ergibt sich, daB die K- a. Na-Salie fSast die gleiche
Viscositat baben. In keinem FaU ist die Visoosit&t grOfier als 0,03 (im afasolvtEn
MaBsystem), w&hrend W. bei 20^ den Wert 0,01 bedtit Bin Gemiseh yon KNO^
and NaNOs aeigt bei der eatektischen Mischang ein Maximam der Viacosilit Die
Visco3it&t nimmt mit steigender Temp, ab; der TemperatarkoeffisieBt ist ibier
Gr5Be naheia proportional. Metalle besitsen ebenfialls nar eine kleine ViMoattt:
Blei a. Zmn sind ca. dreimal, WiBmni a. QuedMber ca. iwdmal so yiaeoa wieW.
Beim Abkfihlen der gescbm. Metalle laBt sich die Nfthe des Entaxrangq^anktei
nicbt darcb eine yermebrte Zanahme der ViscositEt erkennen; es erfolgt yiebseb
erst im Moment des Festwerdens eine pldtslicbe and sehr grofie VeriUidflraig.
(Proceedings Ghem. Soc. 84. 146—47. 16/6.; Joom. Ghem. Soe. London 98L 1299
bis 1307. Jali Glasgow. Uniy.) FlLun.
Otto Brill and Clare de Brereton Byans, Die Verwevukmg d^r MOromgt
Mwr BttUmmmg ekktroehemiseher AqtUvaknte und Mum Me$im der DieMm fHitr
Kikper. Vff. leigen, daB man darcb Elektrolyse yon Metallsalalsgg. mit Vt^Vi «f
Metallgehalt anter Anwendang der modifisierten Mtknsmagt ni genaaen AqmMbm^
geioiehUn kommen kann; so warde f&r Kapfer 31,95 a. fOr Antimon 40^9 gefosdcn.
1761
(Urn einen fest haftenden Nd. von Sb sa erhalten, setzt mftn zar salsBaaren Lpg.
▼on SbCfg eine Spar Qelatine.) EHeses Verf. d&rfte beionders fdr die lehr seltenen
Metalle yon Bedentong sein. — Um mit aehr kleinen Mengen fester Kdrper Diehte-
befitat ansfObren an kSnnen, ermittelt man dnrcb mkr. AoflmeMung eineB Substans-
teilchens deseen Volumen und w> ea dann anf der Mikrowage; die bierbei ange-
wandten Sabatanimeogen betragen 0|5— 3 mg. Gtefonden worde D^\. fiir Zinn:
7,290; NaMumnUfcU: 2,115', EaUumferroi^cmid: 1,723; Kupferformiat, Ga(H00t)a
+ 4H«0: 1,812; Sariumehlorid + 2E^0: 3,090; DiphenyUndimdfid, Tafein ana A.:
1,706; 6'NiirO'n^4'aDylidm, rbombiacbe Rryatalle ans A.: 1,33. (Proceedings Cbem.
Soc. 24. 185. 30/10.; Joom. Cbem. Soc London 93. 1442--46. Jali. Uniy. College.
Cbem. Lab.) Fkakz.
P. Henderson, 2Swr Thermodynamik der FlikBigkeitskdtm. (Vgl. Ztscbr. f.
pbysik. Cb. 69. 118; C. 1907. 1. 1768.) Der Vf. bat eine Gleicbung fOr die Potential-
differenz zwiseben swei verd. Lsgg. beliebiger Elektrolyten abgeleitet, wobd ein
kontinoierlicber Obergang yon der einen zar anderen Lsg. angenommen war. Die
Berecbnangsweise wbrd yerteidigt and yervollstftndigt, indem sie anf onyoUstftndig
diMOziierte Lsgg. aasgedebnt wird. Man braaebt bei der/Betracbtang yon Konzen-
trationaketten liber die Gestalt des Verdilnnangsgesetzea keine bestimmten Annabmen
za macben; die yon Nsbnst angegebene Formel setst nar yoraas, daS a ■■ —2 —
izt FOr die Flfbsigkeitsketten iat die einfacbe Formel nicbt streng ricbtig, well
der Diseoziationsgrad nicbt atreng linear mit der Konzentration yariiert; docb ibt
die Abweiebang f&r yerd. Lsgg. binftrer Elektrolyte klein; enthalten die Ketten
mehrwertige lonen, so iat eine genaae Obereinstimmang zwiseben Tbeorie and £r-
Bfthrong nar bei weitgebender Dissoziation za erwarten.
£b werden zanftcbat Ketten yon folgender Art gemessen: Hg, HgtS04 0,01- n.
H,80« I 0,01-n. K,S04 | Hg,804, Hg. H,S04, N8.8O4, K,804, Li.SOa, (NH4)|S04
werden in 0,1 bia 0,01-n. Lsgg. ontersacbt. Da die Dissoziationsgrade sebr yer-
eehleden sind, ist die einfacbe Formel H ^» -^=r bi T » nicbt za benataen,
' F %t^ + 2v
Bondein mofi die allgemeine Qleicbang des Vfs. angewendet werden. Das LeU-
verwtdgen wm Ammantulfai wird bestimmt. Bei alien 0,1-n. Lsgg. ergeben sicb
kleinere Werte, als die Formel yerlangt, well der Dissosiationsgrad za sebr zurtick-
geht. Von 0,01-n. Lagg. ab wird die LSalicbkeit des Hga804 scbon merklicb; die
gemeaaenen Werte geben kein Mafi mebr ftir das FlOsaigkeitspotential. Zwiseben
0,1 and 0,01-n. Lsgg. ist die Obereinstimmang zwiseben den gefandenen u. den be-
rechneten Werten gat.
£ine zweite Messangsreibe wird mit 0,1-n. Lagg. der Cbloride yon Ba, Ca,
Sr, Mgy Ca, Cd, Zn zwiseben Kalomelelektroden aaegeftibrt. . Die Obereinstimmang
mit der Tbeorie ist gat, die za messenden Werte aind aoBer beim CdCi|, wo Komplex-
bildang atattbat, sebr klein.
Ein Gkgeneioanderscbalten yon ein- and zweiwertigen Cbloriden gibt nament-
licli mit UCl sebr gate Werte, bei den weniger beweglicben Kationen iat die Ober-
einBtimmaDg mit der Tbeorie natargem&fi etwas acblecbter. Scbaltet man einwertige
Chloride gegeneinander, ao iat die Obereinatimmang darcbweg gat.
FQr konz. Lagg. kann man die £MK. yon Konzentrationaketten nar nacb Helm-
HOl^TZ berecbnen. Partialdracke yon ge]. Eiektrolyieu fiber der Lag. liegen nor
far fiCl bei 30^ yor (DOLBZiiLEX, Ztscbr. f. pbyaik. Cb« S6. 321; C. 98. U. 327).
Um die Werte aaszanatzen, miflt der Vf. folgende Kette:
A»A»r«i I ko***' HCl-Lag. mit I geaftttigte I i^pi a„
AgAgCl p^nx ^jAtt\at PnOL.Ciir. ^g^lAg.
PbC], ges&ttigt I Pods-Lag.
1762
In einer iweiten Kette wird die ges&ttigte PbOlt-Lig. dorch eine 5-n. HCl-U^.
enetst, Bedeatet n^ den HGl-Partialdrack flber dieser Lfg., ^ deDJenigea <Iber
der konientrierteren Lag., n die O^berf&hrnngssahl der HCl, bo iit:
Die 10 berechneten Werte werden sn der gemenenen EMK. der Kette mit 5-b.
HCl addiert, am die Fiaiaigkeitspotentiale in erkalten. Die Oberfllbningiahlen
einer ca. 6- a« ca. 8-n. HOI bei 30^ werden beftimmt (0,17). Die CbereiagtimmaBg
iwischen Theorie nnd Experiment iat bel den EMK. gnt
Die nach der aUgemeinen GKeichong dee Vf. bereehneten Werte fAr die Fltai^
keitipotentiale etellen f&r die Prazifl eine anereicbende Ann&bemng dar. Die GldduiBg
dee Vft. iit weit hendlicber ale die FLANCXBche Gleiebnng n. kann al« Annibenuigi-
formel aacb benutst werden, wo die Obergangsecbicbt nicbt dnrcb reine Mifcbug
bergestellt iit. (Ztscbr. f. pbyeik. Oh. 6S. 325—45. 30/6.) W. A. RoTH-Gkei&wald.
Lawrenoe J. Headenon, Eim grapMiehe DarMkmg der GkiA§euMc
Mwisehen SSuren und Basen in Ldmngen. Man^kann eieb ftber die Kowientratkai
an H*- a. OH'-Ionen, die in Lsgg. von acbwaohen SS. oder BaMn in Ggw. ihrar Stlse
beeteben, eehr beqaem durcb Zeichnung von geeigneten Diagrammen orientieren.
Die Konientration der nngeepaltenen S. ist Dabe gleicb der (JeiamtkonientratiflD,
die dee frden Anions gleicb der Kooientration dei Salsee, mnltipUBiert mit toa
Dlsfoiiationsgrad / sa setsen. Anf dieie Weise erbllt man nadi dem liiaea-
wiikongsgeseti H' "■ -;^ • ~i^rr* ^^' Ordinate trftgt man in einem Diagramm
die Werte von
HA
NaA'
auf, alfl AbsKiBse die flir yen chiedene 8S. gftltfgen Weite
▼on
Na + UA
, bezw. ibre LogarilbmoD, nnd verbindet diePnnkte, die gleichen H'-Kon*
lentrationen entsprecben, dnrcb eine Korye. Dann kann man direkt ableeeiiy welcbes
Verb<niB -^ri — . ^,_^ man bei einer beetimmten S. anweoden mnfi, nm eine ge-
HA + NaA
wiinscbte H*-Konientration hennstellen. Folgende kleine Tabelle seigt i
Prozentsahlen fdr die H'-Konsentration 10"* and eine Beihe von 88.
8fture
HA
HA + NaA
Phenol 99,9
Boreftare 98,5
8cbwefelwaa«erBtoff . . . 64,5
8&are
B. diew
HA
UA + N&A
Koblensftore 25,0
Picolinsftore 3,5
EsBige&nre 0,4.
GanE dieielben Oberlegangen und Zeiebnungen kann man fOr Gemieebe ?ob
Bcbwacben Basen and ibrer 8alse aostellen. (Joom. Americ. Ohem. See. SO. 954
biB 960. Joni. [27/3.] Lab. of Biological Chem.; Rasvaxd Med. 8ebooL) Backus.
Warren Kendall Lewia, JSkne Methode mwt Bereehmnmg wm Ionemk(mMetUntManm
aiM Patentiahnesaungen van KonMrntrattonskeUen. Entbftlt die Leg. einoB Elektro-
iyten t] Molekeln im Liter and x lonen, wobei ebi Molek&l n lonan lieferty bo iit
d oc
X 'm fii]) a. lim ^ — -« n. Aob beiden Gldcbongen werden InterpokttoBMfonBeb
f&r X abgeleitet. Die OSTWALDscbe, die RuDOLPHiscbe and die Van't HOFFBcbe
Formel gcnUgen den Anfordernngen, die auB den obigen beiden Gleiebnngen folgeo,
1763
die KOBLBiLUSOHsche Fonnel ^ — ^oo — Pi/^ hingegen nicht DerVf. schlflgt
▼or, die GHeichungen direkt nach x m Ideen, graphiich oder reclinerisoh, wat stets
mdglich ist Die Methode der KoDientrationeketten gibt die relativea lonenkonien-
trationen beqaemer. — Der Vf. prflft seine Formdn am SUbemiirtaf fftr dae
CUHUIVG (Ztsehr. f. Elektroehem. IS. 18; C. 1907. I. 525) die Potentiale von
Konieatrationsketten genau bestimint liat Der Vf. gelangt ra der Formel
X ^ fl ^ 0,56 fi , Die fftr yenchiedene fj berechneten x stimmen mit den aus
dem Leitvenn5gen berechneten Daten gat tlber^. Die Methode erlanbt die lonen-
konientrationen mehrwertiger lonen ra bereehnen, ohne besondere Annahmen ffir
die StnfendiMOsiation n5tig ra maehen. Das wird am Pb(NO|)y geieigt, fOr das
der Vf. die £MK. der Konientrationsketten gemessen hat Die Werte fOr Pb(010a)i,
die mit einer andexen Formel berechnet werden miissen, stehen mit den fOr Pb(NO,)|
in Cbereinstimmang. Aos beiden Zahlenreihen bereohnet sich das Normalpotential
von BUi gegen eine lm9}. n. Pb'-L«g. zu 0,402 Volt (Ztsehr. f. physik. Gh. 63.
171—76. 16/6. Breelao. Ph7s.-chem. Abt. d. Ghem. Inst) W. A. BOTH-Greifswald.
Friti Weigert, Zuir thermodfnamiadim Behandhing phoioehemiseher FroMeite,
Vergl. Btk, ZUchr. f. physik. Gh. 62. 454; G. 1908. 1. 2075. Um die Beobachtongen
von LUTHEB nnd WsiGEBT am Anthracen it^ Dianthraeen in erUAren (Ztsehr. f.
physik. Gh. 6L 297; 58. 385; G. 1906. I. 1152; II. 1635X hatteBn eine toilweise
Umwandlnng von strahlender Energie in Wftrme, Luthbb u. Wsigbkt die Existenz
«ine8 stark thermisch absorbierenden ZwischenkSrpers angenommen. Beides ist
nicht nStig, wie der Vf. durch eine Berecfannng der pro Seknnde chemisch ver-
nutsten Strahlongsenergie and der „Dankelgleichgeiricht8kon6tanten'^ die anf ver-
schiedenen Wegen dnrchgefOhrt wird, aeigt Mit der Temp, scheint sich das Gleioh-
gewicht etwas sagonsten des DiatUhraema sa yersehieben; die Gknaoigkeit der
Veres. genQgt nicht, am die Umwandtiungswarme ra berechnen. Diese maA klein
aein; Bestst der Verbrennnngswftrmen fHhren fllr Anthraem ra dem Wert
9541 , flkr das Ditothracen ra dem Wert 9500 (Mittel aas je swei Werten).
Die pro Seknnde chemisch Temntite Strahlangsenergie wird fftr aile Versachstempp.
(80 — 167^ LSrangsmittel and Anthraoenkonsentrationen fiast konstant gefanden.
Die ra verschiedenen Anthracenkonsentrationen gdi5rigen Dianthracenmengen
in einer Iftngeren, nnter den gleichen Versnchsbedingongen angesteUten Beobachtangs-
reihe stimmen mit den berechneten Werten, namentlich in den yerd. Lsgg., gentlgend
^iberein. Die chemisch yemntste Strahlongsenergie ist stets der Tom Anthracen ab-
florbierten Lichtmenge proportionai, also bei yoUstftndiger Absorption konstant Man
kann mit der thermodynamischen Annahme alle bei der nmkehrbaren photochemischen
Rk. Anthracen ^ Dianthraeen gefondenen Versachsresaltate deaten, ohne ra kompli-
iderteren Theorien oder Annahmen greifen ra mOssen. BesQglich der Formeln and
des Ghknges der Bereohnangen mnB aaf das Original yerwiesen werden. (Ztsehr. f.
phyvik. Gh. 68. 458—66. 21/7. 5/6. Berlin.) W. A. BoTH-Greifswald.
J. A. KcClelland, SekitndSre fi-S^ahUn. FrQhere Arbeiten des Vfs. iiber die
Aneaendong sekandfirer ^-Strahlen yon SabBtanzen, die den /9-Strahlen des Ra aus-
geseUt sind, werden rekapitaUert (vgl. Philos. Magazine [6] 9. 230-43; G.1905. 1. 713).
In der yorliegenden Arbeit hat der Vf. die Intensitftt der Strahlong antersacht, die
Ton der benatsten Metallplatte nach yerschiedenen Richtangen aosgeht, wenn die
Strahlen nicht senkrecht auffallen. Die Messangen bezieben sich aaf die Einfalls-
ebene. Daran anschliefiend ist die gesamte sekundftre Strahlang, die yon der Platte
1764
bei venchiedenen Einfallflwinkeln der primftren Strahlen (10—80* sar NormileD)
aosgeht, gemeBsen worden. Znr Anweadang kamen falerbei Pb, Sn, Gn und AL
Eioielheiten fiber den App., ferner die DiBkuBdion des mitgeteilten Knrveamateriftk
mOBseii im Original nacbgeleBen werden.
Der Teil der sekondfiren /J-Strahlong, der annfthemd dem gewdhnlieken
BeflezionBgeseU folgt, ist anabh&ngig yon dem angewandten Metall, dai dea
prim&ren Strahlen ansgeBeUt wird. Schliefit man bei der MeBBangemethode dicKa
„reflektierten'' Teil der Sekttnd&rBtrablung auB, so tritt die in frtUieren Arbdten ge-
leigte Abhftngigkeit der Seknndfiretrahlung yom AtomgewkM noch klwer herror.
Die Reflexion ist nicht eine reine Obetfl&cbenerBcheinong. Der reflektierte Teil
der /9-Strahlang nimmt jedocb nicht in dem ICafie bei VergrSBemng der PUttea-
dieke zvl, wie die GeBamtBtrahluog.
Fallen die primSren Strahlen senkrecht anf, bo ist die Grofie der Abeoiptioii
der sekundftren Strahlen abh&ngig yon dem Metall nnd UberBteigt fteti die der
primftren Strahlen. Bei gOnBtigeren Beflezionsbedingnngen yariiert der AbiorptioDt-
betrag nicht in demBelben Grade fOr die yerBchiedenen Sabstanien uid iBt audi
nicht Behr yerBchieden yon der AbBorption der primftren Strahlen.
Die reflektierten Strahlen bilden einen wichtigen Teil der G^eaamtatrahliuigy
indem Bie nicht nor anf die £in£allBebene beBchrijakt dnd. WabrBcheinlich gih
aber dicBC BcBchrftnknng fOr groBe EinfftllBwinkeL
Die Beknndftre /9-Strahliuig bcBteht also 1. aoB den eigentliehen aeknndlrcn
Strahlen, 2. aoB den reflektierten Strahlen. DicBC beiden Strablnngsarten nntei-
Bcheiden Bich dorch die Abhftngigkeit yom Einfalbwinkel der primftren StrahIeD»
dorch daB Verhalten bei der AbBorption a. wahiBcheinlich anch dorch ihren Ur-
Bpmng. Wegen der anf den letzteren Ponkt bexflglichen theoretiBchen ErOrtemngeB
Bei anch anf das Original yerwicBen. (Ptoc Royal Soc. London 80. Serie A. 501
biB 515. 19/3. Uniy. CoU. Dablin.) Blocb.
J. J. ThomBon, Die Natur der' y-Strahlm. Die /-Strahlen werdoi entwedv
alB AtherBchwingnngen aufgefafit, oder man nimmt an, dafi de aoB materieUan
„Neatralpaaren" yon grofier GcBchwindigkeit bcBtehen. Der Vf. Bacht awiBehen
dieeen beiden Theorien bq yermitteln. Nach Beiner Ansicht findet die elektio-
magnetisehe, darch den Ather fortgepflanite Stdrong nicht gleiehmftfiig atatt, Bonden
CB entetehen gewiBBC Zentren elektriBcher nnd [magnetischer Krftfte, die, da lie
Energie and TrfigheitBmoment besitsen, in manchen EigenBchaften den „Paireii^
der sweiten eingangB erwfthnten Theorie entBprechen. Nach Babkla ateht die
PolariBation, welche in den Beknndfiren Strahlen entBteht, wenn die PrimftrBtraUeB
in Ber&hrang mit Materie kommen, in ObereinBtlmmang mit der Sdiwiagoiigi-
theorie. FOr letitere Bprechen anch die biBher angeetellten Untena. fiber die Fort-
pflansangBgeBchwindigkeit der ;^- Strahlen. (Proc Cambridge Philoe. Soc 14. 540l
10/2.*) Bloce.
J. J. ThomBOii, OeschwindigkeU der in Oaaen eich bOdettdem edetmdarm
KaihodenstfMtn. Darch den Anprall der Teilchen der primftren KathodenBtimhkB
aaf die Gaamolekfile entstehen in der VakaamrShre Bckandftre KathodenBtrahkB,
die darch einen blftalichen Nebel Bichtbar werden, der das Kathodenstrahlenhfiadei
amgibt. Darch £infUhrang einer geeignet geladenen y^ilfselektrode*' kann bewirkt
werden, daB Verdanklang dcB BaamcB in der Umgebang dieser Kathode eiatiia.
In diesem Fall Ififit Bich darch McBaang dcB elektriBchen FeldcB der Hilfiielektrudfi
die Potentialdiffereni berechnen, die ndtig iat, am die negatiyen Teilchen au&s-
halten. DaraaB kann man die GcBchwindigkeit bcBtimmen, die Bie im Aogeablick
der Zertriimmerang der Gasmolekttle darch die KathodenBtrahlen beeitseo. Aof
1765
die n&here BeschreibttDg der VeraachBanordiiang kanu hier nioht eingegaogen
werdeo.
Die VerauchBresultate des V£s. beweben, daB die kinetische Energie der sekon-
diiren Kaihodeiutrahlen onabhftDgig ist ?on der Eaergie der primfiren. Ibre Ge-
•chwindigkeit betrftgt 3,7 X 10^ cm/see. (vgl. FDchtbaueb, Physikal. Ztschr. 7.
748; G. 1907. I. 606). Die Natur des GaseB (Luft, H und GO, warden unteraacht)
icheint ohne Einflufi auf die Getchwindigkeit der Bekandilren Kathodenstrahlen lu
lein. ^ Zur Erklamng der Konstana der GeBchwindigkeit nimmt der Vf. ao, daB beim
ZoMunmeiiBtofi mit den GaamolekiUen nicht ein Korpuskel, sondern ein komplexere*
Sjtftem, B.B. ein Korpuakel und ein positiv geladenes Teilehen, diesen entsogen
wird. Wenn nnn dieses „Paar*' lerfallt, wird das Korpnakel mit der G^eechwindig-
keit fortfliegen, die der eigenen Rotation innerhalb dee Komplexes entipricht. £»
wird also, voraosgeseUt, dafi die versehiedenen GasmolektUe iihnliehe ,,Paare" er-
aeogen, die Geschwindigkeii der sekond&ren Strahlen sowohl von der Natur der
Gase, wie yon der Gksohwindigkeit der Primarstrahlen unabhilDgig sein kdnnen.
(Proc. Gambridge Pldlos. Soc. 14. 541—45. 10/2.*; Le Badium 5. 276-78. 10/8.>
Bloch.
H. Stanley Eedgrove, Gber die Berechnung tfon iherwuKihemigehen KanstanUn.
5. Die Berechmmg der ihermoehemiaeheH Eoneta/iUen wm oftmatisehen Sto/fen (vglr
S. 476 und 1242). Fdr aromatiache Verbb. iat die Bereehnang nicht ohne weiterea
mdglioh, weil man die Benaolformel nicht genau kennt Die Benutiung der Formeln
von R£KUl£ Oder Laden bubg s. B. wiirde unrichtige fiesultate geben. Doch kann
man diese Schwierigkeiten beseitigen, wenn man die aromatisohen Verbb. rdck-
wftrts auf Benzol beaieht und die Bildungswftrme des Benaols sur Berechnung be-
natst. Auf diese Weise erh< man awischen Berechnung u. Er&hrnng befriedigende
Cbereinstimmung. In der vorliegenden Abhaudlung findet neh die Berechnung filr
Toluol, MeaUylen, Pseudoeumdl und Phmykhhrid, (Ghem. News 98. 80. 14/8. The
Polytechnic London W.) Sackub.
Anorganlsche Chemle.
Ludwig Wolter, Verfahrm Mur Heretdlung einer nur SauereiofftnMcklung im
KtjppMehen Apparat geeigneUn Masse aus Natriitimperoxyd* Man schmilat in einer
faalbrnnden, eisemen Sandbadschale yon etwa 2 1 Inhalt fiber eiDcm Telierbtenner
(hSehatens) 200—300 g Kalisalpeter, trftgt, sobald das Salz fliefit, laogsam nnter
fortwfthrendem Bfthren mit eisemem 8patel auf je 100 g KNOt 100 g Na^Ot und
25 g MgO ein, riihrt^ wenn das Gemisch dickfl. wiid, fleifiig, kratzt die M., wenn
allea eingetragen ist, auf ein £isenblech aus, lafit erkaiten oder schreckt die Schale
darch Eintauchen in k. W. ab, aerschlftgt die M. in grobe Stficke, tAUcht die grofien
Stticke in geschmolaenes Paraffin ein, bewahrt sie in einer Blechb&chse auf, ser-
ochlftgt sie lum Gebrauoh und f&lit sie in den App. ein, wo von den firuchstiicken
auB die yerd. HGi allmfthlioh einwirkt. Zur Befreiung yon wenig GO, ieitet man
den Sauerstoff durch KOH. (Ghem.>Ztg. S8. 1066. 31/10. Berlin.) Bloch.
Erioh Brunner, NacMrag su mei$ier Arbeit Hber die Stronupanniwgskwrve in
Jbd^JodkaUwiiUfmingen [(cf. Ztschr. f. physik. Gh. 58. 1; G. 1907. L 1013 u. 1306.)
TY'ie bereits frflher erw&hnt, waren an blankem PlcUin grSfiere Polarisationen be-
obaehtet worden als an platiniertem. Die yorliegende Arbeit enth< die Unters.
dieaer £r8cheinung unter Beibehaltung der Methoden. WiUirend am platinierten Pt
fOr die Differens iwischen der beobachteten und ber«chneten Anodenspannung die
1766
Gleichung: «beob. — «ber. + ^
Oleichung: %y^^ — Cber. + «^
^^ ^ /'(-^)] giltyerhAltinanambhnkenPtflbe
tOo + ^•f Y'Tt] * 9 Bchwankt swischen 1 n. 8,
ist aber wfthrend eines Yen. im allgemdnen konstant. Dm VerlialteD des blnkes
wie del platiDierten Pt Iftfit aich dnrch jede Unache erklftren, die awiMhea vor-
•chiedenen Stellen der Elektrode yerschiedene Stromdichte vnd Polaiisatian barroi^
raft Fiir blankes Pt kommt jedocb nnr die Annahme eines eineii Teil der Ober-
fl&che bedeokenden, metaHiseb leitenden Obergangswiderftaadei in Betraelit Eiae
OberspannuDg oder ^cbemische Polarisation'' liegt wohl kemeswegs vor. (Zliefar.
f. pbyaik. Gh. 68. 487-606. 21/7.) SiLOKUB.
E. Ebler nnd E. Bchott, Zwr EmtOmiU de$ HffdrceD^amim L Nadi emer
historischen and kritisehen Obersicht der fOr das Hydror/lamin vorgeechUigeaeB,
beiw. mdgUchen KonsUtationsformeln kommen die Vff. an der Anaiebt, daS die
bedeateade Analogie iwiscben HydroaoyJamm a. Woiaerttoffperoxyd am bosten nrn
Aaidrack kommt, wenn man f&r leUteres die Formei L and fdr erateres die tob
KiNGZETT (Joam. Soc. Chem. Ind. 9. 3) vorgeschlagene Formei II. anninunt Die
Vff. nehmen selbst eine Taatomerie awischen den Formeln n. xl IU. an, and svar
^entspricht das Verhalten in alkal. Leg. der Formei IIL, in saorer Lsg. dagegen
^er Formei IL Die SaUbildong erklftren die Vff. entsprecbend Formei IV. oder
I. j^>0=:0 II. H^N=0 IU. §>N-OH IV. H^N=:<)<^j
ffiit Hilfe einer ungesftttigten Nebenvalens. Die Verss., die verschiedenen bdEanates
Umsetsangen des Hydrozylamins mit Hilfe der neaen Formeln an erklftren, lasNB
sicb im Beferat niebt wiedergeben. Die Salabildang mit Hilfe von NebenvaleBsea
findet eine Stiltie in dem V. anomaler Salae, von denen die YS, awei neae
Reprftsentanten besebreiben (s. anten).
Nacb obiger Annabme mOfite das Hydroxylamin nor in saarer Lag. Abiilich>
keit mit dem Wasserstoftperoxyd seigen. Nacb Ansicbt der Vff. kommt die dir^le
OxydationswirkoDg in der Tat nar den Hydrozylamins alien an. Aaeb die Ts^
sache, dafi Hydrozylamin nor als Bedaktionsprod. bdber oxydierter Stickstoff-Saoer-
etoff^erbb., nie aber als Ozydationsprod. von Ammoniak oder Hjdiaain, feraer nieht
bei Ggw. yon Alkali erbalten wird, spricbt f&r die Analogie mit WasserstolTpeioxyd.
Aach die bekannten Werte fflr die Molekalarrefraktion sttltaen die Oxoninm-
formel der Hydroxylaminsalxe.
Zur Darst. yon lOO^oig* freien Hydroxylamin wird das dnreh Deal yon Pbos-
pbat erbaltene ca. 75Voig* P^d* in ^^^ 20— lOOfaoben Menge absolatem A. gcUwt
and darcb AbkUhlen aaf — 18® lam AuBkrystallisieren gebracbt So erbfth man
weifie Blftttcben oder Nadeln der reinen Verb. Bei der Einw. von metallisebea
Galciam aaf reines, anterscbmolsenes Hydroxylamin entsteht ein anSerordent-
licb exploBives Ca-Sals, (H,NO)|Cs. Weifies, amorpbes Palyer. Wird yon W.
ydllig gespalten. Die Vff. scblagen yor, derartige Salae des Hydroiylamins tk
Hydroxylamite la beseicbnen. In fthnlicher Weise entstebt ein Zinksali yon da
Zas. (H,NO— )|Zn,3NH.O. Krystalle, die yon W. lers. werden and beim Erbitsea
yer pnffen.
Bei der Bk. swiscben Hydroxylaminsalzi Alkali and Ferrosalzen entsteht nicbt,
wie yon Habeb (Ber. Dtisch. Chem. Ges. 29. 2444; G. 97. I. 31) angegeben wii^
annahemd qaantitatiy NH,, sondem es findet btOrmische Entw. yon N^ and K,0
tatt. Aaeb Ferrihydroxyd wirkt katalytiscb lersetzend aaf HydroxylaminraU&
1767
Aofl dem Ferrobydrozyd wird dabd da liegelrotei, fempnWerigefl Prod., du beim
GlftheD Tenprflht £9 iit U. in yerd. 8S. Aq0 reinem Hydrozylamin and FeCl,
[oder Fe(OH]y] in A. entateht eine onbest&ndige EUenhydroxylanunyerb., die beim
Erw&rmen verpofft, onter B. yon braonen Stickozjdea and NHg.
Schliefilich wurden, wie scbon oben erwfthnt, iwei neae anormale Salse dee
Hjdroxylamins dargestellt HydroxykminhexaflmHUeatf (NHsO),,Hs8iF, + 2H,0.
Aus Kieeelflaorwassentoffsftore nod freiem Hjdroxjlamin in was. Lag. Kryatalle,
IL in W., Bwl. in A., wl. in MethjlalkohoL Schilppcben aue Methylalkobol. —
BydraxylamkihexafluoHUinat, (NH,0),,HtTiF,. Titandiozyd wird in was. FloBB&ore
geloit and die tag. mit einer Leg. yon freiem Hydrozylamin yereetit WeiBe
Krystalle aae Methylalkobol, IL in W. (Joam. f. prakt. Gh. [2] 78. 2B0-342. 8/10.
Heidelberg. Chem. Inet d. Uniy.) POSNER.
F. Foerster and K. Koch, ffber die Mnwirhmg van nUroien Gaaen und Sauer-
staff auf Waner, Bei der Einw. yon SUckitaffdiaaoyd aaf HsO treten die Gleichge wicbte
2N0, + H,0 19^ HNO, + HNQ, (1) and 3HN0, 19^ HNO, + 2N0 + H,0 (2)
ein, nach welchen einer bestimmten Konientration der HNO9 ein gewlseer Drack
dee N0« and ein anderer fttr NO entspricbt Die N0|- and NO-Dracke werden
aber, aamal bei niederer Temp., aach darch daa Gleichge wicht: NO, + NO 19^ NtO,
(ygl. Lx BlahC, NnsANEN, ZtBchr. f. Eiektrochem. 18. 541; 0. 1906. IL 010) and
die L5fllichkeit dee N,Oa in stilrkerer HNO. beeinfloBt Bei Ggw. yon O wird
darch den Vorgang 2 NO -f- 0| — ^ 2 NO, daa Gleichge wicht 2 and dadarch aach
1 fortdaaemd gestdrt, and ee mnB dann eine gegebene Menge NO, ydllig in HNO,
dbergehen. Eine nnmittelbare Ozydation dee NO, liegt aber nicht yor, — Bei den
Vena, der Vff. warden folgende Tataachen feetgeetellt, besw. eyetematiBch yerfolgt
nnd theoretiich b^Ondet: Beim Einleiten eipee ana 1 Vol. NO and ca. 2 Vol. 0
hergeitellten Stickatoffdiozyd-SaaerstofFgemengeB in W. erfolgt die B. van Satpeter-
gdure eehr rasch, bis diese ca. 40^/oig geworden let Die dann eintretende geringe
Verlangsamang der NO,-Aafaahme wird betrachtlich, wenn die Konzentration der S.
50*/o ttberschreitet, and nimmt dann immer stfirker la, bis echlieBlich eine 68— 69Voige
S. bei gew5hnlicher Temp, eine Weiterkonientrierang anter der Mitwirkang yon
KO9 and 0 nicht mehr gestattet. Bei hSherer Temp, yerlangeamt rich daa Fort-
schreiten der Konzentrierangayorgfinge.
Je n&her eine 8. dem Grenewert der Konsentrierang darch die Umaetzung yon
NO9 iat, desto mehr anzere. NO, yermag aie za Idsen and beim Einblaaen yon Laft
wieder abzogeben. — Aach ein Gtemiach yon Wasserdampf, NO, and O liefert bei
gew5lmlicher oder tieferer Temp, eine hSchstens GS^GOV^ige 8. — Es tritt ein
BtationArer Znstand ein, in dem die Rk. 2 NO, + H,0 — HNO, + HNO, infolge
Mangel an freiem H,0 ^ydratbildong der HNO,) aehr langaam fortsdireitet, w&hrend
der gleichseitig darch die 8. gehende Gasstrom D&mpfe fortftlhrt, die mit sa-
nehnaender Konzentration immer HNO,-reicher werden. Daa HNO,-WasBergemiach
vona kleinaten Dampfdrack liegt der ana NO,, 0, and H,0 erreichbaren Hdchat-
konxentration aehr nahe. Bei atarker Verdtinnang dea NO, wird die darch Ein-
leiten von NO, and O erreichbare Hdchatkonzentration nicht mehr erreicht, da ein
^rofier Oberachofi fremder Gaae die Verdampfang der 8&arelag. beaehleanigt, die
Kk. von NO, mit H,0 aber yerzOgert. Die Grenzkonzentration betrSgt bei gew5hn-
licher Temp, fttr Laft mit 17, NO, ca. 46%, mit 2«/, NO, ca. 52%, mit 6% NO,
mehr all 55% HNO,.
Die aoa NO, and H,0 entatehende HNO, zerf&llt mit der Zeit ySllig in HNO,
und NO; letzterea gibt mit fkberechOBBigem O, wenn er aich nicht gleichzeitig anter
kleinem Partialdrack befindet, rasch wieder NO,. Bei grofiem Laftttberschufi and
infolgedeaaen grOfierer 8tr5muDg8geschwindigkeit hat dae aoa dem W. der Ab-
1768
BorptioDBVorlagen fortgefOhite NO nicht Zeit lur y511igen Oxydfttion, wena der Weg
zu den folgendea Vorlagen nor kars ist Enthalten dieae Alkalilauge, bo eatiUht
in der erBten Qberwiegend Nitrif, dessen Menge einem am bo gidfieren Teil dm
NOa entBpricht, je Bt&rker dieB darch Loft yerd. war. — Oum ozydiert NO, aneb
in Btarker Verdfinnnng aehr Bchneli in NaO^, bo dafi man doreh Einleiten derartiger
MiBchungen in W. leiclit SS. mit mehr als 80% HNO, erhilt Die Dampfepanniuig
der HNO, gestattet bei gewdhnlicher Temp, die Erreichong yon 8S. mit mehr bIb
90% HNOs nor mit Behr konz. QaBen and kleiner AoBbeate in besag auf N0|. ^
In der Technik w&re yielleicht die Zufohr oxoniuerter Laft dank der gioBen
BeaktionBgeBchwindigkeit zwiBchen NO, and 0, geeignet lar Crberfahrang der
letzten in grofier VerdOnnang aoB den AbBorptionBapparaten aoBtretenden Mengea
nitroBer OaBO in yerd. HNO,. (ZtBchr. f. angew. Oh. 8L 2161-72. 16/10. 220^19.
23/10. [3/8.] DroBden. Lab. f. Elektroehemie a. phyBikaL Ghemie der Teehn. Hoeb-
Bchale.) HOhs.
A. Lottermoier, Eine BeobaeMung Ober die BUdung icUoiden Phoiphorg. Eine
klare, farblose, &theriBche LBg. yon wcdfiem PhoBphor triibt Bioh am diffoBen Tftgea-
licht mit orangegelber OpaleBcenB bei aafFallendem Licht, wfthrend sie bei doiek-
£dlendem Licht klar gelbrot erBchien. Schliefilich BOtit Bich der PhoBpbcv bIb
siegekote fi^raBte an den Gtef&fiwftnden ab. Offenbar bildet Bidi roter Phosphor,
der in A. praktiBch anL iBt and laerst in koUoider LBg. aaftritt lat eiomal Phoa-
phor an den Gef&fiw&nden aoBgeBchieden, bo bildet Bich keine Spar einer kolloideo
LBg. mehr. (Joam. f. prakt Ch. [2] 78. 367—68. 8/10. [Oktober.] Dresden. Orgsa.
chem. Lab. d. Techn. HochBchale.) Posheb.
Senri Le Chatelier, &ber die gefSUte KieeMUure. Um fiber die EziBtans
wirklicher EicBelBfturehydrate AafBchlafi la erlaogen, hat Vf. die bekannte Eigeo-
Bchaft der Salzhydrate, bei einer gewiBBen Temp, die gleiohe Dampfiipannimg wie
reincB W. la zeigen and oberhalb dieaer Temp. BelbBt in G^w. yon flilBBigwn W.
nicbt mehr bcBt&ndig sa Bein, benatst and gelatindBC, yon HCl and NaCl m5gUehBt
befreite SiO, 6 Stdn. im Rohr aaf 320« erhitzt. Da die gefUite SiO, ihr W. oaUr
AtmoBph&rendrack bereitz bei 100^ yoUatftadig yerliert, bo Bind ihre Hydrate, weas
Bie exiatieren, aehr wenig beat&ndig and mttBten doreh ein Erhitien aof 320* ub-
bedingt zera. werden. Der Vera, yerlief indeaaen negatiy; die KieaelBftorogaUerte
zeigte nach dem Erhitzen dza gleiche Aaaaehen wie zayor. Vf. achliefit hieniUy
dafi die RicBeiaftaie keine Hydiate bildet, in gefftUtem Zuatande lediglich iafiefit
fein yerteilt iat and einen in W. ySllig anL KOrper darstellt In der Tat laaMa
Bich Metalle mittela gelatindaer Rieaela&are leicht polieren. (C. r. d. TAcad. dci
aciencea 147. 660—62. [10/10.*].) DtTSTERBSBir.
£. H. Eieaenfeld, E6here OosydaUmeprodukU dee Chrmne. 4. ICtteilaBg.
Vber CMimtetraxydverbindungen, (VergL S. 1155.) Bei der Einw. yon H,0, aaf
H,Gr04 entateht immer nar Uberchromaftare, nie GhromtetrozTd ; man kann mithia
letzterea ala ein zwischen den Perchromaten and Chromaten stekendes BedoktioBfl-
prod, der Perchromate aaffasaen, zamal da Perchormate and ChromtetrozydderifiLtB
bei Einw. yon yerd. S. aich yerachieden yerbalten. Beide RSrperklaaBen liefem abcr,
wenn man ihre Lagg. mit atatker S. a. A. Bchfittelt, eine blaayiolette Atkeraducbt
(Oberchroma&are). Da nan darch Zera. der Chromtetrozydyerbb. darch 88. H,0,
aich bildet, ao kann rndglicherweiae jene Biaafftrbang yon Perchromflfture herrtlhreB,
die erat indirekt aaa den ZeraetzaDgaprodd. yon Chromtetrozyd, H,0, and H,Gr04
entateht; darch Versa, wurde dieae Aaffaaaang bcBtatigt. Die Blaaftrbong dee L
iat mithin 91b Bk. der FerehromaU anzaaehen; Chromtetrozydyerbb. gebw dieie
1769
nicht, wofern ixicht bei ihrer Zen, intennediftr Perchromate entatehen. Weil alle
Perchromate ana Ohromtetroxydverbb. nnd H,Ot dargeitellt werden kdnoen, and
amgekehrt bei der Zero, der Perchromate in Ggw. yon NH, Btets Chromtetrozyd-
triammjn gebildet wird, so kSnnten die Chromtetrozydderivate als Zwiscbenprodd.
bei der Perchromatbildang and beim Percbromatierfall anftreten. Wie der Yen.
aber seigt, ist dies bei der Zers. der Perchromate nicht der Fall. Die Ghrointetr-
ozjdyerbb. bilden eine gesonderte KSrperklasse; aar Aafkl&ning ihrer Konstitution
warden einige hierher gehSrige Verbb. in ihrem chemischen and physikalischen
Verbalten nfther antersacht.
£s hat sich der Beweis ftlhren lassen, dafi die beiden verschiedenen Formen
von Chromtetrox^dinaimmin nicht isomer, sondem nor in der Aasbildang der Ery-
«ta11e verschieden find, da sowohl Nadeln wie Flatten bei der Zers. mit HGl (HNOg)
anter verschiedenen Bedingangen immer dieselben Cbromisalse geben. — W&hrend
bei Zimmertemperatar die Bindang des NH, an Ghrom so fest ist, dafi sie aach
duTcb einen Wechsel der Wertigkeit des Or nicht beeinflafit wird, ist sie bei hSherer
Temp, yiel lockerer. Bei 60 — 80* zers. sich Ohromtetrozydtriamin ra Chromi-
dichromatdodekammin, Cr,(Cr,OT)j -|- 12NH«; well das NH, sum Kationenkomplez
gebdrt, so heifit das Sali richtiger Hezamminchromidichron^at, [Cr(NH,)e]|*
{Cr,Oy),; es liefert mit koni. HSO4 Hezamminsalfat ^ Nach der Methode der
Gefrierpanktaemiedrigang warde das Mol.-Qew. von Ghromtetrozydtriammin in wss.
Lag. bestimmt; die LSslicbkeit in W. betrftgt bei 0^ nor 1 : 400; anoh in reinem
NHg iat die Sabatana voUkommen anl.
Darch Titration der wss. Lsg. Iftfit sich nachweisen, dafi die Verb, sich bei 0*
in 1 Stde. nicht merklich in Chromat and O9 aera.; aach werden keine merklichen
Mengen NH^ bei 0* abgeapalten. Da der K5rper leicht ezplodiert, warde er im
fachabaammSraer palveriaiert. £a warde daa einfache Mol.-Gew. gefanden and
dadarch die Mdglichkeit erwieaen, dafi dem Triammin die Formel I. aakommt Fflr
-diese Formel apricht die Tataache, dafi man doreh Umaetzen mit KCN einEaliam-
tricyanid (II.) erhUt (WiSDE). — Eine der beiden Obergangsformen awischen
J. NH,>Or;0 II. kJcNJC^-O III kJ ON )Cr? 0
r CNx /^OH), -| r CN\ ao^), 1
IV. K^ ON ;Cr;;"(OH), V. K. CN -)CfC-<OH),
LNH/ ^O(0H)J Lr(CN>.Cr{OHLO,l • ^OfOuJ
TI. K,
CNv /O
CN-->Cr( 0
[OrO,(CN),y
NH,\ + + + /O NH,\ + + + + .'O
VII. NH,^ Or ■;;^^ 0_ VIII. NH,-) Or (; 0 _
Triammin a. Tricyanid, das Elaliamchromtetrozyddicyanidmonamin, K,[Ci04(CN)a*
KH,] -{- 5HaO» entsteht beim Versetaen der wsa. Lag. von Kaliamdiohroms&ure-
tetrozydpentacyanid mit NH,. In diesem Sala ist alles Gr im Anion vorhanden;
ob aach das Krystallwasaer aam Molekfll gehSrt, liefi aich nicht mit Sicherheit er-
weiaen. Betrachtet man ea ala Krystallwasaer , so h&tte das Salz die einfache
Formel III.; doch sprechen mehrere Qrtlnde dagegen. So gibt das Sala im GaGI,-
Exsiccator W. and NH, gleichaeitig ab; man k5nnte es infolge dessen vielleicht
nach IV. formalieren. — Veraetat man eine wss. Lsg. von H,Gr04 mit KGN and
HaOf, so kryatallisiert je nach Eonaentration entweder das von WiEDK erhaltene
Tricyanid oder eia Sala der Zas. KeKGrO^GN),] + 5H,0 in grofien, dunklen,
xotbraanen P/ismen; verliert im P,OB-Ez8iccator kein W. (Formel V., bezw. ohne
1770
W. yi.)* Sb wflrde hier ein KompIexsalE vorliegen, bei dem ein Komplex eiae
Koordinationsstelle in einem ihm sonet vdllig gleichartigen Komploaali aaiflUlt
BeiHglieh der elektrochemiBchen Wertigkeit des Or in den Chzomtetroxydferbb.
liegt die MSglichkeit fQr 6- wie fUr 8-wertig68 Or vor (ygL Trininminformel YIL
nnd yill); G-wertsges Or bedingt eine 2-w6rtige 0,-Groppe wie in H,Oa. Hierftr
Bpricht die Beobacbtnng, dafi die Ohromtetroxydyerbb. dorch SS. einen Tdl det
Ot als H,Ot abspalten; ancb in alliaL Lag. wird fntermedilr HtO| gebildet £•
kdnnten also die Ohromikalse seknndSr dorch HgO^ an dem ale Endprodakt aaf-
tretenden Obromat oxjdiert werden; dorcb Zugabe einea Oberaobaaaea KMn04 lie8
flicb das w&brend der Bk. entstehende H,Oa naebweieen, bevor ea ozTdierend aaf
die Ohromiionen einwirken konnte. Konaentration dea Alkalia sowie Temperatm^
&nderang (0^50*) Bind obne Einflofi. Anf 1 Mol. Tetrozydtriammin werden 2 bis
3 Iqoi^aiente KMn04 redaaiert (bei qvantitativem Verlanf 5KMn04); falla jedod
nor die 0,-GrDppe in Efi^ ftbergeht, wQrde diea 3 Aqnivalenten entspreeben:
3Cr04 + 6H,0 — 3CrO, + 6HgO,; 30tOt — CrO, + Cr,0,.
Nun verlanfen bier stetB mebrere Rkk. nebeneinander; daB jedocb ateCa weniger
ail 3 Aqniyalente KMnO^ redaaiert werden , Bpricht fOr eine Oa-Qruppe in der
Formel. In aanrer Lag. aeigt aich — mit n. obne KMnOi ^ ^^ gleiebe BeaklioBS-
verlanf. Anf Gmnd dieser VerBS. nnd da 8-wertige Or-Verbb. biaber nicht bekaoat
Bind, nimmt man aweckmftfiig auch in den OhromtetrozydderiTaten 6-wertigea Or ao.
Die folgenden VeraB. wniden yon Alfred Weach anagefahrt. Kaimmdtnm'
t€ir(Kcyddieycmidmanamminy K,[0rO4(0N),NH,] + 5H|0 (III., beaw. IV.), dorcb
Einw. von 30<»/oig. HtOfLBg. aof die Leg. von KON and ChromB&nre in der KiHa
ond Behand«ln dcB Ek.-Prod. mit NH« oder dorch Einw. von NH. anf KaHoai-
dichromBftoretetrozjdpentacyanid; lange, feine, gelbbraone Nadeln, die im poUri-
flierten Liebt parallel der laogen BUmte AotlOflchong aeigen, aber nor aehwach pleo-
cbroitiBch Bind; bei gewdbnlicher Temp, nicht ezploaiv, bei raBchem Erbilaen tritt
onter Bchwacher FeoererBcheinong Ezploaion ein, wobei ein Gemiach von ChroB-
ozyd ond Kaliomchromat aortickbleibt Daa Sala iat an der Loft hygroakopiBcb;
in verBchloBBcnem Gefllfi aers. en sich langaam onter NHg- ond HGN-AbapaitODg;
bIL in W. ond NHg (braon); die wbb. Leg. reagiert Bchwacb alkaliach nnd aeigt die
Bkk. von Ohromtetroxydverbb., HON nnd NH,. Daa MoL-Gew. worde in W. naeb
der Methode der Gefrierponktaerniedrigong beatimmt Fdr die Diaaoaiation ia
3 lonen: K,[0r04(0N),NH,] » 2K' + [OrO^CONXNH.r' berechnet aioh 87,49; die
Beatat. aeigen aber, dafi daa Komplexion noch waiter diaaoaiiert iat; anch die Leit-
flQiigkeitameaaoDgen stimmen damit Qberein. — KaUiimchrtniUarcxffdpefUmeymi^
KsKOrOJitON).] + 5H,0 (V., beaw. VL), dorch Einw. von SC/^igem H.0| aof
KON-ljBg. -{- OKiromaftorelBg. in Kiltemiachong; got aoagebildete, tiefdonkelrotbraane
PriamcD, etwaa pleocbroitiach; man erh< dieaelben Kryatalle, gleiehgOltig, ob die
Kryatalliaation bei 0* oder bei 30* erfolgt; aebr hygroakopiaeh ond, lolange nocb
Sporen von Feochtigkeit vorhanden aind, sebr aerBetalich. In einem kleinen F|0|-
Exaiccator iat daa Sala got baltbar; 1. in W. mit rotbraoner Farbe; die Lag. reagiert
alkaliBch ond gibt die Bkk. der Obromtetetrozydderivate ond der Blaoaftnre. Die
kryoakopucben MolekolargewicbtabeatimmoDgen aeigen {ber. MoL-Gkw. 111,5 bd
6 lonen: K,[(0r04),(0N^] — 5K' + [(Gr04)|(0N)b'''"}, dafi wiedernm daa Komplezioa
weitergehend duBoaiieit iat; die Werte von Leitfftbigkeit ond DiaaoaiationagTid
aind in TabeUen aoaammengeatellt. Bei vollkommener Diaaoaiaiion iat daa Sab in
10 lonen aerfallen: K5[(0r04),(0N)k] — 5K- + [{CtOMOW + ^0W\ damit atebt
in Einklang, dafi die waa. Lag. nach HON rieeht ond die typiacben ON'-Bkk. aeigt
(Ber. DUch. Ohem. Gea. 41. 3536—52. 24/10. [1/10.] Freiborg L Br. Ohem. Unir.-
Laboratoriom.) J08T.
1771
Bertram Haward Buttle and John Theodore Hewitt, Die LdslichkeU de»
SUberehlorids in MercwrinitfatUiaimgen, (Ygl. Prooeediogs Ghem. Soc, 88. 10; 0.
1907. 1. 1097.) Vff. beatimmen die LOslichkeit des SUberMorida in MerewrmUra^
Ugg.y indem sie die Menge dei bei 25® auB wechsehidea Mengen Hg(NOs)^, KNOs,
AgNOg tt. KCl bei koDBtantem LOBongsvolamen Bicb abBcheideDden AgCl ermitteln.
Die ErhShong der KonEentration der HNO« bewirkt eine geringe Abnahme der
LoBlichkeit, deren Temperatorkoeffiiient grofi ist. Bin Zasati ftqnivalenter Mengen
AgNO, Oder HCi bewirkt onter Bonst yOllig gleichen Bedingaogen die Abscheidang
deraelben Menge AgGi, waB nnr so an erklftren ist, dafi bei einem gentigend grofien
OberBcbnfi an Mercorinitrat daB gesamte Ghlor alB HgGl'-Ionen voriiegt (ygl. Morse,
Ztachr. f. pbysik. Gh. 41. 709; G. 1902. XL 1033). Aub dem EinfloB yon HNO»
auf die LSBlicbkeit deB AgGl bereohnet sicb die DiBBoaiationskonBtante fOr
HgGi' ^ Hg" + Gr ra 5,3 X 10**. (ProceedingB Gbem. 8oc SS4. 173. 29/6.;
Joorn. Ghem. See. London 98. 1405—16. JolL EaBt London Goilege.) Fbanz.
G. HindriehB, Ober einige Chram- tmd Mamgamlegierungen, In dem Beferat
aber dioBO Abhandlnng (8. 1241) moB ob im AbBchnitt Ahumnium und Mangan
(8. 1242, 98 mm von oben) Btatt „Hbu8IJEB fand, dafi Legiemngen, die Bin and
Al . . . /' heifien: „Hsu8LEB fand, d&fi Mn-Ga-AlLegiemngen, die Mn and Al . . . .".
Oboschoff.
OrganlMlie Chemle.
K. Xremann, Bemtrhmgen jm der Ver(fffeMichimg van M, J. StrUar und
B. Ikmto: Ober Glyeeridvereeifwng bei der UwueUrung im hamologen SyeUm. V£.
widerlegt die yon den genannten Aatoren (8. 293) an Beinen UntexBB. getlbte Kritik.
(Joarn. f. prakt. Gh. [2] 78. 364-67. 8/10.) Posmbb.
Jbnriee Fran^oii, Ober meei DanUXlungeverfahren dee MonamethylamiHe.
(Joorn. Phaim. et Ghim. [6] 88. 340-45. 16/10. — G. 1908. XL 1096.) DOstbbbbhn.
Maorioe Fraofoii, Ober eine Modifikation der DareUUtrng dee Monomeihylamine
ihureh Bromacetamid. Die mangelhafte Aaebeate des HoFMAMNBchen Verf. (S. 1096)
iat auf folgende 3 Pankte zartickiaftthren: 1. Die liBg. des BromaeetamidB enth<
eine grofie Menge yon nickt bromiertem Acetamid, die bei der Bpftteren Behandlang
mit Kalilaage Ammoniak liefert — 2. Die LBg. doB Bromacetamids reagiett am
Schlofi der £inw. der 30^/oig. Kaiilaoge aaf eine Bohr KOH-arme Lsg. yon KBr
and KftGO.. — 3. Die Einw. der 307o<g. Kaiilaoge aaf die X^Bg. doB Bromacetamida
hat bei einer hSheren Temp, yor rieh sa gehen. — Die AoBbeate an Monomethjl-
amin ateigt yon 35 aaf 727»y wenn man die Bromlsg. ana Acetamid, Brom, W. and
CaCOa bereitet and die BiL swiBchen dieser Fl. and der 30*/oig. Kalilaage kon-
tinoierlich an BtetB kleinen Mengen dea GemiBchoB in einem engen, in Bd. W.
befindlicben GlaBrohr Bicb yollaiehen Ififit An Stelle yon Kalilaage yerwende man
l^atronlaage.
Zor DarBt der BromacetamidlBg. I5it man in einem Literkolben 59 g Acetamid
in 180 g Brom, Betit 400 ccm W. hinEa, trftgt bo lange kleine 8tttckchen yon GaGO,
in Portionen yon 5 g ein, blB keine Gkwentw. mehr Btattfindet, and fiitriert Daa
beUrote Filtrat giefit man nnter Bflhren in 600 ccm gewShnliche, gat gektUUte
Natronlaoge and l&fit die trftbe Fl. BOgleich in der oben angegebenen WeiBe in
«iner beiderBeita offenen, mehrfach gebogenen Bdbre, die mit einem zar Aafnahme
der in Bk. gewoBenen Fl. beatimmten Kolben and einigen AbaorptionBgefilfien yer-,
bnnden iat, reagieren. Man anterwirft daa Bohprod. der Bk. der Waaeerdampfdeat.
1772
«ntfernt das Ammoni&k darch HgO (G. r. d. TAcad. dee sdencei 144. 567; G. 1907.
I. 1511) and fiberffihrt das zurackbleibende Metbylamin in das Ghlorhydrat Aim-
bente 48,50 g » 12\. (G. r. d. VAcad. dea acieneet 147. 680-82. [19/10.*].}
Dt^BTEKBBHV.
Erik Clemmenaen und Arnold H. C. Heitmaa, UrMe und C^anamide da
Dialkyloxyesaigaduren, Wirkliche Ureide der Oxyfetts&wren^ d. h. VerbindongeD, b«
denen ein oder mehrere H-Atome dee HarnBtofiPis dnrch die OzTfettaftorendikale
GnH,n(OH)GO— ersetst sind, and deren GnH,n-Grappen nicbt, wie bei den Hjdaa-
toinen nod HjdantoiaB&aren direkt mit den N-Atomen Terbonden sind, nnd nocfc
nicbt bekannt Vff. baben Bolcbe Verbb. dargestellt and beachrdben in der TOf^
liegenden Abbandlung Derivate der DialkyloaByeaaigsduren,
Michael (Journ. f. prakt, Gb. [2] S5. 456) bat Malonylbarnatoff ana Halon<«Ur
and Harnstoff dnrch KondenBation mittelB NaOG,He erbalten and E. Fibghkb and
DiLTHET (LiEBiGi Ann. 8S5. 334; G. 1904. 11. 1380) baben entapreebend G-Di-
alkylmalonjlnreide dargOBtellt. Lftfit man anf die Eater der Dialkylozyeangaiam
^ am a toff and NaOGtHf einwirken, bo tritt eine der Gleicbang:
2E,G(0H)G00CHb + (H,N)|GO + NaOG,H. —
[R,G(OH)GONNa],GO + 4CH.0H
entaprecbende Rk. ein, and e« entstehen Ureide vom T>paB [B|G(OH)GONH]|00.
Ureide yom Typaa B,G(OH)GONHGONH„ bd denen alao nar IH darch das Sflare-
radikal eraetst iat, konnten nicht erbalten werden. Die neaen Ureide aind niediig
Bcbm.y Bebr bestftndige Sabatanaen, die bei vermindertem Drack onaera. deatillMrt
werden kOnnen. Sie wirken ala atarke aweibaaiache Sllaren.
Bei Anwendang yon Tbiobarnatoff oder Gaanidin an Stelle yon Han-
atoff erhielten MICHAEL and Fischer a. Dilthet die entapreebenden Thiooreide
and Guanide. Hieryon weicbt daa Verbalten der DialkjIozyeaaigBftareeater toII-
kommen ab. Sie geben bei Einw. yon Tbiobarnatoff oder Gaanidin and NaOG|H|
AOcyloaByacdyleyamamide, Verbb. yon dem nocb anbekannten TjpTU BtO(OH)OONHCK.
Bei Ggw. der Dialkylozyeaaigeater wirkt NaOG,H« aaniebat aaf Tbiobarnatoff vad
aaf Gaanidin anter B. yon NatriamcTanamid ein, daa dann mit den EaCam reagieit
Die Geaamtrk. entspricbt der Gleicbang:
E,G(0H)C00G,H5 + GS(NH,). + 2C,H.0Na -«
B,G(OH)GONNaGN + NaSH + 3C,H.0H.
Die Uraaohe dieaea abweicbenden Verbaltena der Dialkyloxjeaaigeater konate
^icbt ermittelt werden, wahracheinlicb iat die Ggw. der OH-Grappe von Bedentoag.
Die neaen Gyanamide aind bocb achm., gat kiyatalliaierende Sabatansan, die beba
Kocben mit 88. oder Alkalien qoantitatiy nacb der Gleicbang:
2R,G(0H)G0NHGN + 3H,0 — [R,G(OH)CONH],GO + 2NH, + 00,
in die entapreebenden G-Dlalkyloxyacetylareide tlbergef&brt werden.
Versa., G-Dialkylozyaoetyltbiooreide and -gaanide mit Hilfe anderer Kooden-
aationamittel daraaatellen, yerliefen gleichfialla negatiy. Dagegen konnte O-DiStkyl
cxyaeetyUMohamttoffy [(GA)bG(0H)G0NH],G8, ana Diithyloxyeaaiga&are und Thio-
bamatoff darch Erbitaen aaf 180^ erbalten weorden. Dabei fiadet gleiehaotig ooek
eine aweite Bk. atatt, an der aach die OH-Grappe teilnimmt, and die sor R dei
J noch anbekannten C'DiSihyUhiohffdamioim (I.) fUit
a Q . ^o Bei 200*^ a. Ggw. yon tlberachilaaigem Tbiobarnatoff llbc^
(C,H5),G< I * wiegt die letatere Reaktion. Beim Kocben mit Ba(OH)|
GO— NH ^1^ aDiftthjltbiobydantoin in C-Dfd%UMo^yMMii,
(G,H»),G{SH)GONH,, abergef&hrt and bei andaaemden Kocben in DiMifUkiOfighi-
Bdure, (G,H5),G(SH)G0,H.
1773
ExperimentelleB. DiSihifloxyesiigtdwredthyUaterf (Frmo, Libbigs Ann.
SOO. 21). ZiuAti von Zinkftthyl m dem Gemiseh uni 1 Mol. Oxalaftoreester, 2 Mol.
G|HeJ und flbenchllflfligem Zn ist nnnStig. Die Ansbente hingt hanptsSchlich von
der phyeikalisehen Beschnffenheit des Zn ab. Sie ist am betten (fiber 90^0 ^^
TfaeorieX wenn man Bohwammiges, noreinee, kone Zeit mit verd. H,S04 behandelten
Zn verwendet^ das nir Hftlfte dnrch korxes Eintanehen in 0,1 ^/^ig. HgClf-Lsg.
amalgamiert worden ist Kp. 173— 175^ — C-DidthyloxifaMtylhairnstoff, CitB^fis^t -"
[(G,Hs)tC(OH)CONH],CO. B. 32 g Diftthyloxyessigsftnreeirter a. 7 g Harastoff kocht
man 5 Stdn. lang mit einer L«g. von 5 g Na in 100 ccm absoL A. Aasbeute ca.
87 Vo der Tbeorie. Farblose, Olige FL, Kp.,o 174--176% D.» 1,1107. Konnte zn-
erst nnr nach Beinignng fiber das Ag-Sali kryataliiBiert erhalten werden. Das mit
einem Kryitall geimpfte Ol krystaliisiert direkt. Lange, fiurblose Nadeln, F. 30— 31^
slL in A., L, Chllf Bil., wl. in w., fast nnl. in k. PAe., 100 Tie. W. ISsen bei
20» ca. 6,6 Tie., bei 100* ca. 14 Tie. LOet rich in k. koni. HCl and H^SOa «nd
wird beim Verdttnnen mit W. wieder gefftUt. Ist iweibatiich, dock scheinen nor
die normalen Sake GuHiAOeNa-Mt exiatensfahig sa sein. Die Alkalisalse bilden
hy^proakopificbe SalinuuMen, bIL in W. nnd A., 11. in A.-A., 1. in w. Aceton, nnl. in
A. Oa'CisHnOfNt, hygroikopiiebe, glaaige M. (aas A.), ell. in W» and A., nnl. in
A.9 Aceton. Mg-Gts^tOsN,, nicht kygroskopiflches Palver, 11. in W., 1. in A., anl.
in Aceton. Setit man GaCl, bu nicbt la verd. Lsgg. dee Ca-, Ba-, Sr- oder Mg-
SaJaee so fallen DoppelsaUe yon der Formel GaB«GttH440ioN4. Hellblaae, in W.
nnd A. anl. Sabstanaen, die lich in flberscbfiMigem OaCla 15flen. Ani den Ligg.
in CaCl, Bcheidet Bich beim Stehen oder beim Eoohen mit W. daa normale Ca-Sali
ana. AnalyBiert worde das Sals GaMg«GMH440ioN4. Dg» Baore Ca-Sals, On*
CMH4eOioN4, fftUt aoB, wenn man eine Lag. ftqaimol. Mengen Difttbylozyacetylham-
stoff n. NaOH mit der ftqaimol. Menge CaS04 TeraetBt. Ultramarinblaaea Palyer,
wl. in W., 11. in A., Cblf., faat anl. in 1. Zn-Ci,H,AN,*2H,0. Nadeln, faat anl
Id k., wl. in b. W., anl. in A. Ag|-G|sHM05Nt*2H|0, monokline Priamen (aas
W.X U- i» ^7 wL in k. W., 11. in abaol. A., Ghlf., Aceton, anl. in A. Hg^GisHMOfNf
H^Oy aeidenglftnsende Nadeln (aaa W.), 11. in ad., wl. in k. W., 11. in A., Aceton,
Cfalf., nnl. in A. — C-D^propyloxyaedylhamtioff, GiYH„OsNt — [(GaH,),G(OH)*
CONH],G0, worde entaprechend wie die Dl&tbylrerb. dargeBtellt. Weifie Kryatall-
maaMy die bei 36<» erweicbt and bei 30<» Bchm., Kp.,. 186— 188^ 1. in h., wl. in k.
1^., IL in A., 1., Aceton, Ghlf., Bsl, wl. in PAe. Die AlkaliaaLae Bind in W. IL,
die ftnderen Salse acbwerer 1., ala die entsprechenden Salae des Di&thyloxyacetyl-
haroBtoffii. Mg^GxrHa^OeNi, weifiea Palver, Hg^Sala, mkr. Nadeln. — Dipropyloxy-
c»9ig9&wrMhyl€aUr warde entaprechend, wie der Di&thyleater, aber in etwae
echlechteier Aaabeate erhalten. Ep. 206— 210^ — C-DimeUiyloxyaeetylhamstoff
(U'OjDyisobtUyrylham^tn, O^HisOfN, — [(GH,)|G(OH)GONH],GO. Der verwendete
£>iaieth7loxye88igB&aieftthyleBter warde aaa dimethylozyeBBigaaarem E darch Er-
bit sen mit C^H|J aof 130* dargeateUt DimethylozyeaBigaftare konnte nnr nach
M^BKOWNIKOW (Liebigb Ann. 146. 330) (ein Gemiach aaa Aceton, HGN a. verd.
HCi l&0t man 3 Wochen lang atehen, kocht dann 3 Tage lang, deatilliert daa Aceton
^b nnd eztrahiert die 8. mit A.) in befriedigender Aasbeate erhalten werden. Di-
metlijlozyaoetylhamatoff bildet aeidenglftnaende Nadeln (aaa PAe.), F. 74^, 11. in
W., A., A., Ghlf., BbL, faat nnl. in k. PAe. Die Alkali- and Erdalkaliaaise ent-
aprechen denen der anderen Ureide. Aach die Doppdaalae GaB • GiaHMOi9N4
r^ ^ Ga, Ba, 8r, Mg) konnten ala hellblaae Ndd. in der oben angegebenen Weiae,
mher nor aaa liemlich konz. Lagg. erhalten werden. Zn*C^Hi405Nf2H,0, 11. in
W • Ag,-G;H,40sNf E[,0, Priamen (aaa W.), 1. in W.
C-IHMiyUwuace^UhioharmU>fff G|.H,404N,S — [(G,H^G(OH)GONH],GS. Lange,
aebWAchgelbe Nadeln oder kleine, rhombiiche Priamen (aaa W.), F. 117— 118^ wl.
Xir. 2. 117
1774
in h., Qnl. in k. W., 11. in den meisten organischen LOfaDgsniitteln, 1. in AlkaiicD,
nnL in SS. Ist sehr bestandig und wird beim Koehen mit SS. oder Alktlicii
eeheinbar nicht yerftndert. — O'DidthyUhiohydanUoin, 0,Hi,0Nt8 (L). Dbb wob der
Isg. der Beaktiontprodd. in h. W. sieh anwcheidende GkmiMdi aiu Tiuohydaatoin
und Thioharnstoff trennt man dnrch A. in dem diB Thiohydantoin wL, der Thio-
barnstoff 11. let. Begol&re Wftrfel a. Octaeder oder Vereinigangen beidar (ana W.),
BeideDgl&naende Nadebi (aiu Ghlf.), F. 224^ wl. in k., IL in b. W., A., Aeetoo,
8wl. in A., 1. in Alkalien nnd SS. Kocht man dae Thiobydantoin 1 Stde. laag mit
fiberBcbOflsigem Ba(OH), nnd s&nert nacb dem Erkalten mit HCl pchwrneb an, k>
■eheidet aieh ein Ol nnd eine krystallinisehe SnbBtani ana. Letatere iat C-DiaU^
ihioglykolamid, C«H„ONS — (G»H5).C(SH)C0NH« (F. 147S ana W.), wllirend daa
in grdfierer Menge bei Iftngerem Koehen entatehende Ol Didthylthiogl^cUSmrei
q,H„0«8 — (G,H»),0(SH)GO.H, iat
DimhylaxyiusetyU^anaimidf CVHi«Q,Nt -- (GiH5)aC(0H)CX)NHCN , ana Dialbyl-
ozyeaaiga&ore&tbyleater nnd Thiobamato£P oder Qnanidinaolfoejanid bdm Koefaen
mit NaOC|Ht in alkob. Lag. Die mit Eaaigaftnre genan nentraliaierte Lag. ver-
dampft man anr Trockne. Monokline Flatten (ana W.), F. 235®, wL in k., L in L
W., 11. in A., wl. in 1., Ohlf., unl. in PAe., L in k. Alkalien n. in 88., aablimiert
unzera. ^ Dipropyloxyaedyleyanamid, 0»Hi,0«Nt — (Q8H,)kG(0H)00NHCN, mono-
kline Nadeln (ana W.), F. 184^ 1. in b., wl. in k. W., IL in A., awL in A., aab-
limiert nniera. — DimMyloxyaceiyleyanamid {a-Oxyiiofnayryleyaiiumid^ G^H,OaN, •■
(CH,),G(OH)CONHGN, monokline Nadeln (ana W.), F. 248-250*, sU. in k. W., A,
unl. in A., Aeeton, PAe., anblimiert unxera. (Amer. Ghem. Jonm. 40, 280—302.
Sept [MaL] Lab. of Parke. Dayis and Clo.) Alezakdke.
B. It. Tanietti, EUktrofyHsehe Zenetmmg diearboeoyUerUr orgamiiAer iSteraa
(PimelmsS/ure), Die FortfUhrong der Veraa. (vgl. Vf., Atti B. Aocad. del Lined,
Boma [5] 16. L 574; 16. U. 79. 139; C. 1906. IL 321; 1907. H 1061) bertltigte
die acbon gemachte Er&hmng, dafi mit der Verl&ngemng der Kobienketten die
Bkk. kompliaierter warden. Bei der Zera. der PimdimSuref H0(KX2H,GQtCH|-
CH|GHtC()OH, in einer beaonderen Zelle, in der Anoden- a. Kathodensaam dorek
eine Pflanaenmembran geacbieden waren (Stromdicbte 0,6-^,7 , an den Slektrodea
15 v., mittlere Temp. 35*, 30*/oige Salalag.), worde daa erwartete PentaoMtbylflB
nicbt iaoliert; atatt deaaen warden, neben gana geringen Mengen komplisiertar on-
gea&ttigter KW-atoffe, Athykn and Propylm in £aat gleicben Mengen aoAer GO er-
balten. (Atti B. Aoead. del Lincei, Boma [5] 17. IL 831—33. 4/10. Mailand. Grgao.-
cbem. Lab. d. B. Scaola aaperiore di agrieoltara.) B0TH-G5llicn.
J. Tribot, ffber dm haehimmigendeH Emflmfi der Magnetia amfdie
der Saceharoee. Vf. bat die Einw. k&af licher and gereinigter Swaraeem aaf reine
Saccbaroae atadiert and gefanden, daB die Wirkaamkeit der Saeraae am so atS^er
iat, je mehr MgO aie enth<, and am ao geringer wird, je mehr der MgO-€Mialt
abnimmt (G. r. d. I'Acad. dea adenoea 147. 706—7. [19/10.*].) DOSTEBBBmr.
0. Wallaoh, Zwr Kmmimii der Terpene und der StheriBchen OU. 97. Abbandlang.
tJher die Synthese wm Fenehem, fi-Pmen^ Camphen und Campher erne Ndpmem.
Vgl. daa Bef. naeb Nachr. K. Gea. Wiaa. Gdttingen S. 1593. Nachaatragen krt bi^
gendea: Die dnrcb Kondenaation von Nopinon mit Bromeaaigeater entalelieDde
NdpinoUseigedure IL verbiilt aieh wie eine a-Oxja&ore; daroh Pb<>t wird ai« BJebc
leicbt aDgegri£Een, dagegen leicbt verSndert beim Koeben mit Mineralafinren. &^
wftrmt man die ^atalliaierte S. mit der 80&cben Menge 12Vf */oig«r Ht804 anf
dem Waaaerbade, ao erfolgt ranftcbat Lag., dann (nacb etwa 2Stdn.) Olabeeheidaafr,
1775
nnd destillieit man nan mit WasBerdampf , bo gehen lioftnehylaXkoM nnd eine 8.
ilber. Aach beim Erwfirmen mit KHSO4 wird Nopinolesngsftura leicht verftndert;
imter den dabei entstehenden Beaktionsprodd. befindet aich eine be! 85^86* schm.
der NopinoleMigainre isomere S&me CnHi^Oty daneben noch eine feite, mit Wasser-
dampf atlchtige SSiwre CxiH^gO^y F. 174—175® (Homodibjdrocnminaftore?).
I.
C:CHa
II.
H,C— CpCH,
CH
-<-
CH, H,
C(OH)CH,CO,H
H,C<'^^"^S>iCH
Wird der ana dem j9-Pinen dnrch Ozydation mit KMnO^ erhftltliche Glykol
mit verd. 8S. erw&rmt, so entsteht ein mit Wasserdampf fldchtiges, nach Cuminol
riechendes Ol, das ram kleineren Teil ana einem dch mit Semicarbazid verbinden-
den Aldehydy ram gr5fieren ana einem Alkohol beateht; ein Aldehyd kann aicb
wobl ana dem Glykol dea jS-, nicht aber ana dem dea CK-Pinena bilden.
Die Tataacbe, da0 man von der Ni^pm6Us»ig9&inf€ ana ra verachiedenen KW-
atoffen, nimlich ram /9-Pinen I nnd ra awei Modifikationen dea Fenchena gelangen
kann, Iftfit Termnten, daB in einem FaUe bei der Bk. aich erhebliche Umlagemngen
abspielen m&aaen; Vf. iat der Anaicht, dafi aich daa j9-Pinen ana der Nopinoleaaig-
a&nre direkt bUdet, dafi aber daa oben formnlierte Fenchen III (F. der zngehSrigen
Ozyfencbenafture 153®) erat ala Invertiemngaprod. dea anderen Fenchena anftritt,
deaaen ragehdrige Or^enehenB&nre bei 136—137® achm. nnd fiber deaaen Konatitn-
tion aioh noeh nichta aicherea anaaagen Iftfit. (LlEBiaa Ann. 86S. 1—19. 24/10. [8/7.}
G5ttingen. Chem. Inst. d. Only.) Uelle.
Marcel Gnerbet, TJniwcmdl%mg de» BomedU in Camphol' und IsocamphoiMure.
(Joom. Pharm. et Ghim. [6] 28. 337—40. 16/10. — C. 1908. IL 710.) DCSTfiBBEHN.
Sag. Bamberger and L. Eadolf , tfber Aminoxyde wm Leukobasm der Di-
und Tfiphenylmedkanreihe, Die Ffthigkeit der direkten Saneratoffaafnahme acheint
eine Eigentflmlicbkdt der Atomgmppe ArNX^ ra aein, gleichyiel, welohem Molekalar-
▼erb*nd ale angeh5rt In vorliegender Arbeit wird fiber die Aminoxyde ana Teira-
meUtpUUammod^hmylmeihanf TtiramUhyldiaminoitnfhenylmeihan nnd Hexamethyl'
iriaminotripkenylmelhan beriehtet. — Tetramethyi-pyp'-diaminotriphenylmethan liefert
das IHoaoyd (I.), daa aowohl ala aolchea, wie in Verb, mit 2 Mol. £[,0 beateht. Ver-
eehiedene Umatftnde aprechen for die Formel GH,[CoH4«N(CH,)^(OH)|], dea Hjdrata.
Das Diozyd iat eine achwachey aber dentlich alkal. reagierende Baae, die gnt kry-
atalliaierende Salie Tom Typna CHt[C,H4*N(CH,)|(0H)XJ, bildet nnd eben ao leicht
wie Dimethylanilfaiozyd ihren geaamten 0 nnter BAckverwandlnng in Tetramethjl-
dlauninodiphenylmethan wieder abgibt Bei der Bednktion mit Zn nnd HCl laaaen
aieh neben dem Gzyd Spnren Ton Tetramethyldiaminobenaophenon n. Tetramethyl-
diaminobenihydrol nachweiaen. Erheblichere laomeriaierang erfolgt beim Erwftrmen
mit Basigalareanhydrid n. kona. H^SOa; ea entateht m,m''IH(XDytaramethyldiamin(h
tHphenylmdhanj aowie darch partielle Selbatrednktion m-MfmoasyUiTameihyUiamino-
triphenylmdhan. — HNOt ffihrt daa Diozyd in m^m'- DimtraUtrameihyldiaminO'
diphenylmdhan fkber, achwefiige S. liefett die entaprechende D%9uifosdurej a. wahr-
acheinlich nnter vorfibergehender B. dea Dianhydrida (II.). — Die Oxyde ana
Tetramethyl-p^p'-diamino- n. Uezamethyl-p,p^p''-triaminotriphenylmethan verhalten
nich aaalog.
117*
1776
Experimenteller Teil. Zur Darst von Tdramethffl'Pj/'diammod^pkem^
methandioxi^f CirH^OiNi «■ I., yenetit man entweder 680 oem aanikenid
neutralisierte and auf 0^ abgekOhlte Sulfomonopenfturelag. (« 5,1 g aktivem 0)
allmfthlich mit 50 g feingepolvertem Tetramethyldiaminodiphenjlmedian nnter
Schuttelo and KUhlung, l&Bt bei 0^ stehen, alkaliaiert yoTBicktig and icbwach mit
33%ig. NaOH and engt die dorch Aasftthera gereinigte Lag. aaf dem Waner-
bad ein, oder man r&hrt 50 g der Base mit 1000 ccm 5,5*/o^^» mit Magnesia oita
neatraliBierter and filtrierter Hydroperoxydlsg. and 300 oem Aeeton 48 Stdn. bei
50— 60<^ a. f&llt aas der mit A. aaBgeachattelten L«g. das Pikrat des Oxyda mitteb
einer b. Lig. von 01 g Pikrine&are in 1650 g W. — Dae so dargestellte Dibydnt
des Oxyds bildet barte, farblose, glftnsende Nadehi (aoa absol. A-A.), F. 147* (Bad
130^; alle Schmelzpunktsangaben aind korr.) F. der wasserfreien Verb. 156*.
Anfierst li. in W., an der Laft aerflieBlicb; all. in A., kaam 1. in A« Entwickeh
beim Erbitien reicblicb Formaldebyddftmpfe. Die wae. Lag. redaziert FEHLiHGjche
Leg. aelbst beim Kocben nicbt a. ozjdiert FJ nicbt sa J. — PHtraty GiyH„0|Nt*
(GeH,OYN,)t, bellgelbe, lange Nadeln (aas b. W.), acbwftrzt aiob von 130* an, sintert
gegen 145*, F. 150,5—151* anter Aafachftamen; li. in sd. A , all. in ad. W., iwL
in ad. Cblf., wl. in k. A. and ad. Bal., awl. in k. W. and Gblf. — G„H„0,H|-
2HC1, aua dem Pikrat mit kona. HOI; farbloae, diamantglflnsende Nadeln (aaa h.
A.), brftunt aicb gegen 150*, F. 165,5^166* (Bad 145*) nnter Zera. AnAerst IL ia
W. mit saarer Rk. (aber nicht bjgroskopiacb), all. in b., IL in k. A., onL in L
Zera. aicb bei mehrmonatlicbem Steben fQr aicb oder Iftngerem Kocben mit W. —
Oi7HnOtN8*2HCi*PtGl4, orangegelber, flockigur Nd. — Ci,H„0,Na*2HCl-2AQClr
gelber, volamin5Ber Nd. — Sawres Ferrocyanid, GnHMOtN,Fe — 0Ht[C.H4-N(CBs)b'
OH],-H|FeCIN„ weifie, kryatalliniache Flocken, all. in b. W.
Bedaktion des Diozyda a. oben. Die Bk. yerlftaft ebenso mit Na,S in alkaL
Leg. Oder mit Fe and HCl. — Die Lag. dea Hjdrocblorida in verd. HGl gibt mit
NaNO, o,o''IHni^oietf(mdhyUiamwodiphet^lmeUMn^ GHtlC,H,(N0,)*N((2B[s)t*]B; rote
Nadeln (aua b. A.), F. 123—124*. — Sftttigt man die Leg. von 2 g des Diozyds in
20 ccm W. bei 0* mit 80., ao f&rbt sie aicb violett, sp&ter dankelrot, acbeidet btld
Oltrdpfoben ab, wird wieder klar and entbftlt dann die TehramdhyJdiaminodipkmfii'
meihafhm,m''dindfoBdure, Gi, HMOeNtS, — Gfl,[C|H,(SO,H)*N(Ofis)i«]t; schwaeb loat
Pulyer (aua W.-A.), all in W. Zera. Garbonate.
Umlagerang dea Dioxyda: Man aoapendiert 10 g dea Hydrocblorids in 25 eon
Esaigaftnreanbydrid, versetat anter Scbfittela mit 10 Tropfen kona. H,804y vwinat
IV4 Stde. aaf 70* and Iftfit 4 Tage bei Zimmertemp. steben. Neben der Mono- a.
Dioxyverb. entatebt dabei Tetrametbyldiaminotriphenylmetban, aowie eine aaorphe
Sabatana von Aminopbenolcbarakter. — whMimoxytetramdhyldiammodipkemffimeihm,
Gi,U„ON, — (GH,),N«G,H4.GH,-0A(0H)*«N(GH,V; weiBe, seidegllnaende Nadda
(ana ad. A), F. 111—111,5* (Bad 100*); fast unl. in k., swl. in b. W., wL in PAa,
all. in k. A. and Lg., 11. in b. Lg., nH, in Aeeton, Gblf. and besonden in h. A;
11. in Minerals&uren , weniger leicbt in Eaaiga&are. Die krystallisierto Verb, iit
kaam 1. in NaOH, dagegen ist die aua Aeeton mit W. erlialtene, amorphe FiOoag
klar 1. in NaOH. Die scbwacb salasaare Lag. wird mit FeGlf braanrot, die eaajg*
aaore Lag. mit PbOi ist gelb, dann violettrot, mit MnO, violettrot. — M^m'-Diasy-
tetramethyldiaminodiphmylmdhan, G|fHt,0,N, — GH,[C|H,(OH)*N(GH,)^«J,, hMau
Prismen (aas sd. A.), F. 114,5—115* (Bad 100*), entopricbt in der LSalicbkeit dar
Monooxyverb. Aacb in kryatalliaierter Form 11. in 88. and Afaalkalien; die alksL
1777
Lig. wild bald braan. Die Balssanre Leg. wird mit FeClg beim Erw&rmen rafich
tief rotbrann, die esaigsaare Lag. mit PbO^ gelb, dann brannrot
Tehrameihylrp,jpr-diammoiriphenylmelhandi<^ 0„H,eOaNi — GeH5-Gfi[CeH4*
N(GHJ^:0]|, l&fit Bich viel besser mit dem CABOschen Reagens als mit 11,0, dar-
Btellen. Man yeisetst 740 ccm der achwacb saner reagierenden Sulfomonopers&are-
lig. (m 5,5 g aktivem 0) in der Kftlte portionenweise mit 50 g gepuWertem Leoko*
maiachitgrOn nnter Schfitteln, nentralifliert naeh 15Btdg; Stehen in der K&ite mit
33V«ig« NaOH, BchtLttelt mit A. ana n. engt anf dem Dampf bad ein. Glavglftnzende,
weiBe Nadeln (aua Chlf.) mit 2 oder 4 Mol. H,0, F. 131,5-132,5«; wird am Licht
blftolicbgrHn. F. der wasserfireien Verb. ISS—ISQ^' (Bad 175<'). Daa Hydrat iat all.
in W. und A., awl. in A. nnd Lg., wl. in b., swL in k. Cblf. Beagiert alkal.; eat-
wickelt beim Erbitsen Formaldebyd, beim Erw&rmen mit koni. H,S04 ^"id Zaaati
▼on W. Benaaldebyd. — Pibrat, GiaHMO,Nt*(CeHsOYN,),; gelbe Flocken, swL in
A., Lg. nnd k. W., wl. in k. A. nnd w. W., all. in Aceton; f&rbt aicb mit w. A.
nnter Verharinng grtln. Qibt mit Pyridin Pyridiopikrat. ~ 0,8HseO,Na*2HGl +
PtG)4, oiangerote Flocken. — Sawea Ferroeyanid, Ga,H„OtN,*H,Fe(GN.>e, weiBe
Flocken, wl. in k., zlL in h. W. — Die £ednktion dea Dioxyda sa Leakomalachit-
grfin erfolgt mittela Na,8 anch bei scbwachem Erwftrmen nicht, wobl aber mit HGi
nnd Zn oder Sn, Fe nnd Eaaigaftnre, Ferrohydrozyd (FoSOa + NH,) oder Na-
Amalgam. — Mit HNO, entatebt m^m'-DinUrotetrameihyldiamifuariphenylmethanf
G„H,404N4 — CeH,.GH[GeH,(NO,)»N(GH,)/],; orangegelber Nd , awl in W., Lg. u.
PAe., 11. in ad. A., all. in Aceton. — Gibt mit SnGl, und koDz. HGI mym'-Diamffio-
tetramethyldiaminatfiphenylmethan, G„H,eN4 — GeH5«GH[G«H,(NH,)*N(GH,V]>;
achwacb br&nnlicbgelbe, iaat fiubloae, amorphe Flocken, 11. in A, Bal, Gblf., A.,
wl. in b. Lg.y IL in SS., diasotierbar. — liefert ein Ghloroplatinat, G,aHMN4-2HGl«
PtG)4. — Dnrch langaamea Eintragen yon 15 g Diozyddibydrat in eine mit Eia-
Kocbaala gekUhlte Miacbnng von 25 g EaaigB&ureanbydrid a. 5 Tropfen kona. HaS04,
halbatdg. ScbtLtteln bei Zimmertemp., 1-atdg. Erwftrmen anf 50^ n 2-t8gigea Stehen
erb< man mtm-Dioxytelramethyldiaminotriphenylmahan, GmH,«0,Ni » GeHg^GH
[a,H,(OH)«N(GH,).«J,; farbloae Nadeln (ana ad. A.), F.1B3-184'> (Bad 17O<0; ftuBerat
wl. anch in ad. W., awl. in k. A., wl. in k. Bsl., Lg. u. h. PAe., dl. in h. A, Lg.
and BzL, IL in k. Aceton, 11. in SS. und feinflockig ana Aceton dnrch W. ge-
£Ulty anch in Alkalien. Die Leg. in verd. HGI fftrbt aich beim Erwftrmen mit yard.
FeClt-Lag. tief brannrot, die eaaigaanre Lag. mit PbO, grUnlicbgelb, beim Erhitcen
tiefirot.
HexamtihyUnaminohriphenylmethaintrioa^ GssHg^OsN, — GH[GeH4-N(GHg),:0]t,
ana 50 g Leukokryaiallyiolett a. 1185 ccm Snlfomonoperaftnrelag. (— 7,4 g aktiyem
O) wie oben dargeatellt; feine, farbloae Nadeln (ana A.I.)) F. 176^ Zieht begierig
W. an, finfierat 11. in W. n. A., wl. in Ghlf., kaam I. in A. a. Lg. Beagiert alkal.,
entwickelt beim Erhitaen Formaldehyd. — Pikrat, GagHMOgNs-CGeHgOrNt),, hell-
£pelbe Flocken. — 2(GMH.tO,N,-3HGl)-3PtG)4, hell br&aniichgelber Nd. — Dnrch
Heduktion liefert daa Trioxyd Hexamethyltriaminotriphenylmethan, mit HNOt
m,m'^m'''Trmiirohexan^7^Ur%amfnoMphenyl^ GagHMOeNe — GH[GeHs(NO,)'N
(CHs)|%; orangerote Flocken, wl. in k., zU. in h. A., all. in Aceton, Ghlf. a. Bal.,
wL in A., awl. in Lg. nnd W. — Gibt mit SnGli in koni. HGI ffr,m',m"-2Vuimtno-
hexcmuO^fUHarnkwinphenylmethan, G,sHg4Ng » GH[GeH,(NH,)'-N(GH,V],; weifie
Nadeln (ana h. A.), F. 221,5->223,5°; kanm 1. in W., awl. in Lg., wl. in k. A. und
fa. L«., all. in h. A., 11. in k. Bxl. nnd Ghlf., all. in Aceton u. h. Bil. a. Ghlf., all.
in SS.| diasotierbar. Die alkoh. oder achwacb aaliaanre Lag. wurd mit FeGig, die
LiBg. in atark yerd. Eaaigaftnre mit PbO, tiefrot; Ghloranil fftrbt die alkoh. Lag.
faeUgrtlD, dann rotviolett, achliefilich brannrot. — 2(()uH,4Ng-3HGl)«3PtG)4, brftnnlich-
gelhe Flocken. — mtm%m"'TriooDyhexamethyltriaminotnphenyhnethan, GggHgiOgNg —
1778
GH[CeHt(OH)^N(OH,V]„ aus Hezamethyltriaminotriphenylmetiiaiitriosyd mit w.
Essigsftureanbydrid and etwas koni. H,S04; fait farblotes, amofpbea Polver, IL ia
Aceton and A , wl. in h. Lg., 11. in SS. and Atialkalien. Die sahaanre Lig. wird
dorch FeClg beim Erwftrmen tief rotbraon, dareh PbOi achon in der K&ite ▼iolettrot
gefSrbt. (Ber. Dtach. Ghem. Gea. 4L 3290-3315. 29/10. [22/7.*] ZOrich. Analyt
Lab. d. Polytecbn.) HOhn.
F. Kehrmann and 0. Dengler, t)ber dm Chramogm dei Fluoreaeeimi mid dot
einfachtU So9amin. [L (vorldufige) MUteihimg iSber Cor&oaxmNim/arMoj/ftf.] Bei der
Einw, wm BtnMOtriMorid auf vhAeetylaminopheiud in Nitrobensol yon 130—160*
erh< man, neben grofien Mengen farbloeer, noch niebt antenacbter Prodd, n
etwa 10*/o vom Gewicbt der Base ein G^misch der Verbb. I. a. 11. Darcb Ent-
acetylieren a. Entamidieren gebt aoa L der KOrper III. ber?ar, der ala Ckromagm
des Fluoresceins, sowie der ubrigen ringfSrmigen PhthdMne aninseben M and im
Verbalten Beinen N-haltigen Analogen, den Aposafranonen, Aaoxonen a. AsthioneD,
dorcbauB entepricbt. Verb. IL BteUt das symm. Diaeetylderivat dee eimfaMm
Bosamins dar. Darcb VerBeifen, Diaiotleren and Verkocben liefi sicb aoB L die
sagebdrige Hydroxyyerbindang (IV.) gewinnen, die aieh identiBch erwiea mit dem
„Reiarcin-Beneein*\ daa Doebneb (in anreinem ZoBtande) aos Bensotricblorid imd
BeBorcin erbalten bat; die Verb, ceigt weitgebende Abnlichkeit mit dem Fhtoreuem,
das mitbin ala die Garbonaftare V. aufgefafit werden mafi. Die Flaoreaeem-
formel VI. ?on B. Metbb kann achon aua dem Ghronde fOr das gewObnliebe Floo-
rescein nicbt latreffen, weil dieses far big ist; dag^gen existiert wahiBchemlidt
nocb eine farblose Nebenform des FlaoreBceins, die dann das Duwyfimonm (YI.)
aein wfirde. — In der Nomenklatar ibrer Verbb. scbliefien aich Vff. an Mosblav
and Koch an; sie beseicbnen jedocb die Stanunsabstanz VII., beiw. die yon ibnes
G-GeH,
•OSD-
Ge,CO.NH.Is^^.^^'v^^v^ CH,CO.NH.'v^_X^^K"v^-NH.COCe,
U.Cl
CH
0?Cl
1^
(iw>^^.GOOH(ii)
(S) (0)C (I)
0 (5) (10)0 (« 0 HO o 0:
aas spater darzalegenden Grfinden bevorzagte ortboehinoide Nebenform (fgl. lH)
nicbt als yyFarwialdehydflmroH^^y sondem kon als Flmron; das Beaordn-BoBsaia
w&re dann 9 Phenyl doxyfluofon (IV.) and das Flaoresoein deasen ll-CarbotieSMft
Das Q'Phenyie-acetammofluaran (I.) scbeidet sicb aos A. and BsL ia cknw*
roten NadelbtUcbebi ab, die oberbalb 360* scbmelsen, in W. and yerd. Laogen aaL,
in b. A., Eg., Bsl. aber mit orangegelber Farbe a. starker grftnliehgelber Flaorei-
cenz sll. Bind; sebr yerd., w. Mineralsftoren 1. nnter B. beilgelber, staik grfta
1779
flooresciereDder SaUe, die daroh sebr viel W. hydrolytiach gespalten werden; die
gelbe Lag, in koni. H^SO^ flnoreBciert stark griln and ftndert ihre Farbe anch beim
Verd&nnen mit viel Eii nieht — Soipendiert man die Acetjl?erb. in h. A. and
filgt koni. HCi hinia, so bildet aich eine goldgelbe Ltg., aas der beim Kochen
dann dat Mydroehhrid dei B-Phmyl-S-cmifnoPiiMfcnB erh<lich itt; blaaschimmemde,
hellrote Bl&ttehen; in W. mit gelblichroter Farbe and starker griiner Fluoresceni
sU.; NH, f&llt die freieBase in Form einer roten, milohigen Trftbang aaa, die sich
in sehr charakteristiacher Weise innerhalb weniger Minaten in metallgrtUi glftnaende,
dankelrote NSdeleben verwandelt; letstere sohm. bei 305* and sind in W. fast anl.
— Beim Eintragen von Nitrit in die sehwefelsaare Lsg. der Base entsteht das biat-
rote DiaiosaiCat, das sehon von k. A. in P-P^benyl/luorofi (IIL), besw. dessen darch
NH, sa aerl^gendes Salfat, yerwandelt wird; als Nebenprod. entsteht etwas Besor-
cin-Beniein a. ein in Lg. anl., in Ghlf. 1. roter Farbstoff. Die Verb. IIL seheidet
sieh ans wenig Bsl. in orangegelben KrystiUlcben yom F. 204* ab; anl. in W.,
Laogen, stark yard. Mineralsftaren; die gelbe Lsg. in koni. Ht804 flaoresciert griin;
aaf Zosati von Eis Tenehwindet die Flaoresoens, nod sohliefilich ftllt die freie
Base aosy die in orgaaisehen Solvenzien mit goldgelber Farbe a. schwach grttnlicher
Flaoreseena slL ist. — Das d-Pft«My)-tf-<K0y/fMoron („BMoroiN-BefiseMi") (17.) entstand,
als die diaiotierte sehwefelsaare Lsg. der Aminoverb. mit yiel W. com Sieden er-
hitst wurde, neben danklen, darch NHg f&Ubaren Flocken eines Nebenprod. Die
Oxybase warde aas dem ammoniakalisohen Filtrat darch EssigsAare in flimmernden,
goldgelben KrystUlchen abgeschieden; aas Bsl. -|- A. krystalltsiert sie in bl&alich-
metalliach glftnsenden, kleinen Prismen, die bei ca. 400* sintemi ohne vSllig sa
schm. Yom Flaorescein anteracheidet sich das Besorcin-Benaein a. a. darch die
schwftchere Flaorescenz der alkal. and die stftrkere Flnorescens der neatralen Lsgg. ;
die Aosftrbangen sind dagegen in ihren gelblichrosa Naancen a. der aart^n griinen
Flnorescens fast identisch.
Das syaim. IHacetylplunofOiamin (IL) seheidet sich aas dem alkoh. Filtrat ?on
I. langsam in farblosen Nadeln ab, die mit verd. HCi ein intensiv gelbes, griin
flaoreacierendesy in W. 1. Sals der Zas. GnHigOaNaCl bilden. Gklbbraane, blaa
schimmemde Nadeln aas A., wenig 1. in k. W., leichter in sd. W. and A. mit
gelber Farbe and grtlner Fiaorescens; die gelbgrlin flnoreseierende Lsg. in koni.
H«804 verftndert sich beim Eintragen von Eis nicht; yerd. Alkalien, aach NH,,
f&rben die Lsgg. bald fachsinrot and scheiden dann ebensolche Flocken ab; beim
Stehen oder Aafkochen tritt EntfUrbang ein anter B. einer aas verdanstendem A.
in N&delchen kryBtallisierenden, bestindigeren , fsirblosen Verb., die mit yerd. 88.
die gelben Salse des Diacetylrosamins anrilckliefert. Letsteres spaltet bei karzem
Kochen mit 88. die Acetylgrappen ab and geht in die in W. slL orangeroten 8alie
des einfaohsten Awamtfis Hber, die tannierte BaamwoUe blftalich orangerot an-
f&rben and flnfierst intensiy flnorescieren. (Ber. Dtsch. Ghem. Ges. 41. 3440—47.
24/10. [15/8.] Mftlhaasen. 8tftdt Chemieschnle.) 8telznbb.
Tiffenaan and Dandel, Phmylmilagenvng. Wcmdenmg der Naphthylgruppe
bei den Jodhydrimm der Na/phlhMnreQhe. Die Ffthigkeit des aromatischen Kerns,
im Verlanfe der Einw. yon J + HgO aof die aromatischen Verbb. mit Athylenseiten-
kette an wandem, findet sich in gleicher Weise bei den entsprechenden Naphthalin-
derivaten. — a-AUyhMphOwMn, OioHy*GH,'CH:CH„ aas Allylbromid a. ff-Naph-
thylmagnesiambromid in Ggw. yon A., Kp. 265—267*. Liefert bei der Einw. yon
J -1- HgO in Ggw. yon wss. A. das Jodhydrin, GioH,*CH,.CHOH.CH,J, welehem
darch AgNO, das gesamte Jod, aber ohne direkte B. yon Aldehyd, entaogen wird.
— CK- JsooilylfuipMAaltn (2Vopeny)fiapA<Mfn), G|oH,«GH:GH-GH„ darch Erhitxen
des of-Allylnsphthalins mit alkoh. Kalilaage, Kp.„ 147—149*, Kp. 275-278* unter
1780
teilweiser PolTmeriBatioii. Ldefert bei der Einw. von HgO + 2 J direkt ff-Jfa[pMyi-
2-propandl, OioH,.CH(CHO.CflO, Kp.^ 170-171% D.« 1,118, ftrbt SCHiFFieha
Beagens (Dabzems, G. r. d. FAcad. dea Bciences 145. 1342: G. 1908. L 644);
Methyl-cc-naphtTkyUaHgsdure, F. 145^
a'PseudodUylnaptUhdlin (cc-Methovinylnaphthalin), Gi»H,-G(GH,): Gflt, lietet bei
der Einw. von HgO + J direkt a-Naphthylpropanon, G|«H,«GHt«GO*GH,; Semi-
earbaeoHj Kiystalle aus Bsl., F. 205^ — a-VinylnapJUhdUn^ GioHy*GH:GH,, aof
Acetaldehyd and cy-NaphthylmagneBiambroinid neben anderen ^t>dd., Kp^^ 135 i»i
138^ Liefert bei der Einw. yon HgO + 2 J direkt a-Naphthyl&ihmai, GmHt-GH,«
GHO, Kp.is 163— 166^ fiftrbt SOHiFFdches Beagens; SemiearboMm, F. 208*; a^Ka^-
thyUsHgwkMre, F. 131^ — W&hrend HgO aUein bei dem sich vom Styrol ablettendes
Jodhydrin eine Umwandlung in Phenylacetaldehyd nicht bervorrnft, tritt dieie Um-
wandlung beim Jodhydrin des Napbthyl&thylena, ebenao wie beim Jodhydiia dei
p-Metboxystyrols, ein. Die Substitationen im wandemden Radikal scheinen die Urn-
lagemng weaentiich an erleichtem. (G. r. d. TAcad. dea aeiencea 147. 678--80.
[19/10.*].) Dt}8TBKBEHM.
Axmin Qrob, ffber einige un»yminetri8ehe Anahga des IndiffOi, Erganxong der
Angaben yon FbiedAkdeb a. Bezdbik (S. 514 a. ff.) tLber die Kondenaationaprodd.
yon Acmaphthen mit Indoxyl and Thioindoxyl, Wie das Aeenaphthenehinoa, yet-
hieit aicb onter geeigneten Bedingungen daa Diehloracenaphtbenehinon (LX wifaicad
aicb einige andere o-Diketone, a. B. Phenantbrencbinone oder deren Ketobaiogea-
deriyate, nicht mit Indoxyl and Thioindoxyl kondenaieren lieBen. — Wfthrend alk
biaber bekannten FarbatoflFe der Indigoreihe acbwach gelbe Ktlpen geben, liefen
die Kondenaationaprodokte dea AcenapbthenchiDona mit alkaL Bedaktionamittdn
(^atriamhydroaalfit) intenaiv yiolette Lagg. (Ktkpen), welche aach die Faaer sa-
n&cbat in kr&ftigen, yioletten Tdnen f&rben. Erat darch Ozydation ecaeheint daa
Violett, beiw. Eot der indigoiden Farbatoffe, deren ^Leokokdrper*' aiao ebeii£al]a
krftftige Farbatoffe aind.
GGl, CO GO GO CO
Zar Darat yon AcenaphihenindolindigOf C|«H||OiN -■ II., aftttigt man die alkaL
Lag. yon 20 g Indoxyl (erbalten darch Ldaen einer Indoxylaehmelae yon dieaem 6e-
halt in ca. 1 1 W.) onter KOhlang mit GOi, l&6t an der Emnlaion eine h., yard.
Lag. der Natriamdiaolfityerb. yon 28 g Acenaphthenchinon onter ROhren flieflea a.
erhitit onter Dorchleiten yon GOi bia zom Sieden. Die nebenbei entatandeae ga-
ringe Menge Indigo entfemt man durch mehrmaligea Digerieren mit verd. alkaL
Ka-Hydroaolfitlag. Ejyatalle (aoa ad. Xylol oder Nitrobenaol), in organ. Lfiamiga-
mitteln leichter 1. ala Indigo; griin L in konz. H,804. Qibt mit Br in indiffneatea
LSaangamitteln, z. B. Nitrobenzol, ein intenaiy grOnea Additionaprod., daa bei
hSherer Temp, onter B. yon HBr and dea yioletten, bromaobatitaierten Farfaatoffs
zerffiUt. — Acenc^MhmihionapJUJheniHdigOi GioHioOaS -■ III, entateht darch Koekea
yon 22 g Phenylthioglykol-o-carbona&ore, 18,5 g Acenaphthenchinon in 100 ocd
Eaaigaftoreaiihydrid am BUckflofikahler. Orangeiote N&delchen (aoa ad. Xylol oder
h. Nitrobzl.), in der Ldalichkeit dem Thioindigo fthnlich. Die BenzoUai^. fluoreadeit
brftanlichgelb, die Lag. in konz. H^SO^ iat graagriin. Mit Br entateht ein grflaat
Additionaprod. Daa dorch Fftllen der konz. achwefelaaoren Lag. mit W. erhftlttiche,
leicht kiipbare Prod, gibt mit alkal. Na-Hydroaolfitlag. eine intenaiy rotatiehig no-
lette KUpe, aoa der beim Anaftaern, offenbar doich laomeriaation, ein farbloaer. ia
Alkalien wieder yiolett 1. Nd. fflllt (Ber. Dtach. Ghem. Gea. 41. 3331—34. 24/ia
[1/10.].) HOHX.
1781
Charles Monren und Amand Talenr, dhtr das Spartein. (Joorn. Pharm.
et Chim. [6] 28. 347—58. 16/10. — C. 1908. I. 472. 651. 1068; U. 177. 178.)
Dt>8TSBBEBN.
Henry L. Wheeler ucd Carl 0. Johns, DfUersuchimgen iiber Pyrimidine.
36. MitteiluDg. (Vergl. S. 1105.) Syntkeu wm Cytosm-d-eairhoxamid. Die aus
2-AthylmereaptO'6-cxypynmidin-6'€aflHm8dure^^ (Amer. Chem. Joorn. 37. 392;
C. 1907. I. 1632) in guter Ansbeute dantellbare 8aure (11.) kann praktiBch qnanti-
tativ in 2'AihylmereaptO'6-chU)rpyrimidin'6'earb<m8&u/reeJ^^ (III.) omgewandelt
werden. Bei diesem Chlorid iat, wie su erwarten, das an CO gebundene 01
reaktionsf&higer, als daa 6-01- Atom. Bei Einw. von k. was. NH, wild ein Oi durch
NHt ersetit u. 2'Jihylmereapto-6'iM>r'6'eaflHm8dMreamid (IV.) gebildet. Dafi dieae
Verb, das SSnreamid ist, gebt daraus heryor, dafi aie dorcb NaOOaHe in ein Athoxy-
derivat (V.) ilbergefilbrt wird, das isomer, aber niebt identiach mit dem 2-AthyV'
mer€apUh6-amin<h6'earh(miduree8tir (X.) ist Beim Erw&rmen des Dicblorpyrimidins
mit koDB. was. NH, treten fUr beide 01-Atome NH,-(3kuppen ein, nnd es entstebt
qnantitativ 2'AihylmercaptO'6-aminopynmidm'6'earb(m8dm (VI.). Dieses
S&nreamid yereinigt sicb mit Br nnter B. eines Diffrotnadditionsprod, (VII.) » aus
dem dorcb Alkali das Saoreamid onverftndert wiedergewonnen werden kann. Bei
geeignetem Erhitsen enistebt aos dem Dibromadditioneprod. unter Abapaltong von
HBr eine Verb., deren N-<jkbait einem Monobromamid entspricht Ea wftre so er-
warteD, dafi bei einem Monobromamid die Oroppe ROONHBr dorcb Alkali in
RNCO omgelagert werden wftrde, ond daij im vorliegenden Falle die reagierende
Groppe fiich mit der benachbarten NH,-Groppe in 6 Stellong onter B. eines FUnf-
ringes vereinigen wllrde. Es mOBte dann 2,8-Dioz7P7rin (XL), das einaige bisher
nicbt dargestellte Dioxyporin entstehen. Bebaadelt man das beim Erbitzen des
Dibromadditionsprod. entstebende Prod, mit wss. Alkali, so erb< man Optotifi'S'
earbantdiwre (VIII.), soweilen aber neben dem Sftoreamid VI. eine S-freie Verb.,
deren Zos. dem 2,8-Dioz7pyrin entspricbt. Vom CytoHn^d'Cafbans&ureamid (IX.)
iat das Porinderivat nor dorcb 2 H-Atome onteracbieden. Da desbalb dorcb die
Analyse nich festgestellt werden kann, welche der beiden Verbb. yorliegt, worde
Yersnebt, Oytosin-S-earbonaftoreamid aos dem Ester (XIL) dorcb Einw. von NH^
•I. n. IlL IV.
HN— 00 HN— 00 N=C01 N=00l
0.H586 6co,o,e, ^ cfifik toOjH ^ o,Hss6 60001 ^ o,h»86 6oonh,
iJ-6h i!|-6h iJ-Ah iJ-6e
I
VIIL VII. VL ^ V.
N=:CNH, N=ONH, N=:0-NH, N=OOC,H»
OC <i00,H -<— 0,H»8(!j 6<b^^^ ^ 0,H,86 60ONH, OjH.si 60ONH,
\ +
X. ^ IX. ^ XI. Xll.
O^HjSi ijOO,0,H5 00 60ONH, 06 (3-NH-^ 06 AoO,C,H»
ft— 6h Hlif— (Jh Hllr-6H Hlil-dijH
daarzastellen. Der Ester erwies aich dabei als sebr reaktionsttfige. Das bei 2stdg.
j^ljrbitsen mit was. NH, aof 140—150^ entstebende Beaktionsprod. ist nicbt identisck
1782
mit der Verb., die aas dem Deriyat des Dibrondds erbalten worden war. Daft die
ietstere CTtosin-Scarbona&ureaiiiid u. nicht 2»8'Diox7pariii Ui, geht darans herror,
dafi es belm Kochen mit konz. HGl qoantitativ in Gytoaiii-5-carbonBftaze llbeigeht
Die frOber (Amer. Ghem. Jootd. 38. 598; G. 1908. I. 389) all G]rtodn-5- carbon*
fl&ureamid angeaebene Verb, scbeint kein reines Prod, geweaen an leiD. Das Di-
bromadditioDsprod. entb< die beiden Br-Atome wabracheinUdi io 4)5-8teUQBg.
Die beim Erbitien ana demaelben entitebeDde Verb, ist kem Monobromaoiid.
Darcb weitere Untersa. soil festgestellt werden, ob die HOPMAiTHacbe UmlagemBg
in der Pyrimidinreibe durchgefUbrt werden kann (s. obige Formeln).
ExperimentelleB. K-SoIm des 2'AihylmereapUh6-oanfPffnmidim e-earbomSiitn-
dthyleaters (L), B. Eine wsa. liSg. von 100 g Additionsprod. ana GABr and Tbio-
barnstoff veraetit man mit 105 g robem Atbozymalonflftarefttbylester, fBgt laogaaa,
obne dafi aicb daa GtomiBcb erwftrmt, eine Lag. yon 60 g KOH in 120 cem W.
binsu nnd l&0t 3 Tage lang bei Zimmertemperator ateben. Ana dem aiefa aaa-
acbeidenden roben K-Salc erb< man daa K-SoIm der 2-AthplwtereapU>' S-oxypyrimdm'
/i-carbansawre (P. ca. 250® nnter Auf branaen) beim Erwftrmen mit KOH. Bei der
Cberfabmng in die freie Mercaptoa&nre (XL) darf nicbt anviei HGl angewendei
werden, weil die Mercaptoaftore in HGl 1. iat Bei HOl-Mangel ftllt daa R-8ab
ana. — 2-Jih^hnereapt(h6'(Marpyrimidin'6'€arb^ G,HeONaGJt8 (III),
B. 1 g voUkommen trockne MercaptoozypTrimidincarbona&are erbitst man mit 5 tern
POG], 2^3 Stdn. lang anf 130— 150<^, entfemt iiberaehtiaaigea POGl. dnreh Echitiea
auf 100® bei vermindertem Dmck und giefit auf Eia. Kmaten farbloaer Priamen
(aua Lg.), F. 38—40®, 11. in k. BzL, A., Lg. Giefit man daa robe Ghlorid in koai.
waa. NH„ ao wird 2'JihyhnercapUhe'Chhrpyrimidm'6'earban9S^ G,H,ON801S
<IV.)f gebildet Aua dem Bobprod» entfemt man NH4GI dureb Waaehen mit W.
u. kryatalllaiert den Bilckatand aua Bal. Lange, aich yerfilsende Nadelii, F. aebarf
134®, 1. in b. A., Bal., wl. in ad. 1. Wird bei der Einw. Yon NaOG,H, in alkoh.
Lag. in daa Aihoxyderivat, G^H„OtN,S (V.), iibergefiibrt Out entwickelte Priamea
(aua A.), F. 134®. Der iaomere 2 Atbylmercapto-6^mino-5-carbona&areeater (X., Amer.
Ghem. Jonro. 88. 594; G. 1908. I. 389) aebm. bei 102®. — 2-iilAylm«rvopto-$-
aminop^midin'S'Carbons&wreamidy O^HioONaS (VL), entatebt, wenn man daa Siore-
cblorid mit konz. waa. NH, erwfirmt, bis daa unl. Material oberbaib 200® aehm.
Recbtwinklige, gedrungene Priamen (aua A.), F. 218—219®, 1. in Eg., nnL in Alkali
Spaltet beim Digerieren mit konz. HGl Mercaptan ab und gebt in daa Hffdn-
chhrid der Oytosinrd-carbonidurey G^HsOaNt'HGl'HiO, Hber. Lange Priamen, F.
aebarf 276® unter geringem Aufbrauaen. Daa DibromadditiUmeprod. dee 2-JJtk^
mereapto6'amin<y^yrimidin'6carlHm8&u/reamidSf G,HioON4Br,S (VIL), erb&h mia,
wenn man daa trockne, fein gepulverte Amid direkt in trocknea Br eintrigt aad
daa Uberacbaeaige Br bei Zimmertemperatur verdunaten Iftfit. Qelbe KryataUknateD,
die durcb W. oder Alkali wieder in daa Amid Ubergef&brt werden. Erbitzt maa
daa Dibromadditionaprod. auf 120—135®, bb die HBr-Entw. aufhdrt oder laagaaacr
verlftuft, BO entatebt unter Abapaltung der einem Mol. entaprecbenden Ifenge HBr
ein Prod., deaaen N-Gehalt der Formel G,H9004BrS entapricht Dieaea Prod, jciecht
fthnlich wie Scbwefelchloride u. iat in b. W., A., Eaaigeater nur teilweiae 1. Aiick
in 8G,L8g. 15at ea aich teilweiae. Aua der Lag. fiUlt NH, unyeribidertea Ifera^to-
aminoamid. In Alkali iat daa Prod, meiat vollkommen 1. Erbitit man 10 g dieaea
Monobromprod. mit einer Lag. von 10 g KOH in 50 ccm W. nnd aftnert die Lag.
mit Eaaiga&nre an, ao entatebt unter Mercaptanentw. ein k5miger Nd. Aua derl^.
dieaea Nd. in mit HGl angeaftuertem W. f&Ut bei Zuaatz von NHa Yon (?7toain-5-carbea-
afture freiea Cytoeif^S-carbonsdureamid, 05H,0,N4 (IX.), aua. Dieaea Amid entrtekt
aucb aua 2-Atbylmercapto-6-aminop7rimidin-5-carbonaftureamid beim Elndampfeo
mit konz. HGl auf dem Dampf bade. Mkr., linaenfSrmige Kryatalle (aua HO dorch
1783
NH, gefUlt), Mhm. bei 310^ noch nicht, fait unl. in W. and den gebrftacblichen
organ. Ldmuigimittehi, IL in k. Alkalien, unl. in EsBigaAore. Gibt mit vord.
Mineraliftaren gat kr^atalliderende Salie, die dorcb W. diisoiiiert werden. Hydro-
chlorid, €I^H«0tN4*H0I, gedrangene, logespitite Prismen, die keinen bestimmten F.
bentien, aber beim Erhitien auf 140—150* langiam HGi abqialten. Daa Nitrat,
€|H,0,N4*HN08y ist das am sehwenten L and eharakteriBtisebfte Sail. Ea wird
dorcb BNO, aos der Balssaoren Lag. dee Amidi aaagefftUt Abgestampfte Oktaeder
(ana HNO,), BHachel koner Haare (aoa HGI), die neb bei 300* nicbt sera, and
aehon bei etwai tieferen Tempp. langaam sablimieren. Solfat, (OgHeOtN4)y-H,8G4,
perlmattergliniende Sftokm, die bei 300* niebt aebm. Pikrat, CI^HeOtN4*GeH,0,N„
kleine, gelbe Priamen (ana waa. Pikrinaftarelag.), die aicb bei 260—270* la zera. be-
ginnen.
(Am Scblofi der Abliandlang geben Tff. eine vollkommene Liate der Ab-
bandlangen liber Pyrimidine von Nr. 1 — 28. Die alte Nomeriernng iat dadaroh
fehlerbaft geworden, dafi einige Abbandlangen nicbt nomeriert and swei mit
Nr. 21 Teraeben worden aind.) (Amer. Gbem. Joam. 40. 233—51. Sept. [Mftrx.]
New-Hayen. Gonn., Sbeffield Lab. of Tale Univ.) Alvxakdbb.
Physlologiselie Cheaiie.
Herbert 8. Walker, NoUsm Hber die Kekmung der Ooeotnufi^ iSber Copra und
iOter Coeos9mfi6l. Um featmatellen, ob die Gocoanafi ein fettapaltendea Enaym en^
bftlt, daa aaeb aaBerlialb der waobaenden Na6 yeraeifend za wirken vermag, warden
aoe yeradiiedenen Tdlen der NoB Eztrakte a. Emalaionen bergeatellt, welebe man
aladann onter Zaaati antiaeptiacber Mittel aaf Battersftareeater and aaf Gocoanafidl
einwirken liefi. Ea xeigte aieh, daS ein bydrolytiaehea Eniym in der Gocoanofi niebt
exiatierti dafi alao die Zeratdrang dea Fettee in der wacbaenden Nafi anderen
Faktoren ingeaebrieben werden mafi. — Die chenisobe Analyae keimender Goooa-
n^ae yeracbiedenen Altera ergab, dafi daa Fracbtfleiscb Oi abgibt, welchea yon
keinem anderen Teil der Nafi aafgenommen, aondem entweder yerbrannt wird, am
Energie fOr die wachaende Pflanie za Uefern, oder aber aaf dem Wege der pro-
greaaiyen Syntbeae in Zacker and aebliefllicb in Gellaloae Hbergebt Sowohl daa
FJeiaeh, wie aaeb die Milcb yerlieren Zacker; der Zackergebalt dea Endosperma
nimmt aber entaprecbend sa, ao dafi der Geaamtaaekergebalt der Nafi annfthemd
dereelbe bleibt Die Boli£uermenge im Fieiacb nimmt in geringem ICafie ab, wo-
geg^en der Keimliog and die Warsein siemlich betr&cbtliche Mengen Robfaaer er-
seagen. — Aas den lablreieben, aaf raniiger Kopra a. dem Fleiach der Gocoanafi
wachsenden Grganbmen aind yom Tf. in Gemeinacbaft mit Edwards aecba yer-
achiedene Sebimmelarten iaoliert worden , die alle imatande aind, Fett za bydroly-
fiieren and za ier8t5ren. Von bakterieller Wrkg. iat die Zeratdrang dea Fettea an-
abh&ogigy da aie ebenaogat in reinen, wie in gemiacbten Kaltaren fortecbreitet
Die auf Kopra gefandenen Bakterien baben nar weoig Eioflafi aaf die Beachaffen-
heit and aaf die Menge dea aaa deraelben erzeagten Olea; die einzige, praktlacb in
Betracht kommende Folge der Einw. yon Bakterien iat ein anangenebmer, aaarer
Qerach and die Zerlegang dea Fleiaebea in aeine Beatandteile. Dorcb Scbimmel
an^egriffene Kopra yerliert nabeia ibren geaamten Zackergebalt
I>rei Jabre bindarcb fortgeaetzte Veru. Hber den Einflafi ftafierer Faktoren aaf
die B. freier Fetta&oren in kftaflicbem GocoanafiOl baben ergeben, dafi die 7er-
ichleehterang dee Olea aaf drei yeracbiedenen, yonehiander onabhftogigen Proieeaen
berobty nSmlieb eratena aaf der aofort nach dem Aaapreeaen dea Olea aaa Kopra
nnsetaenden Scbimmeltfttigkeit, zweitena aaf einer darch Laft bewirkten Gxydation,
1784
and drittens auf einer geringen Hydrolyee, welche duieh ffitie, Feachtigkeit and
die schon anwesenden fieien SS. hervorgebracbt wird. Licht iit ohne Einw. aof
die Ozydation des Gocosniifialea daieh die Laft (The Philippine Jonni. of Seienee
S. Section A. 111—35. Joni. Manila.) Hsvlb.
L.-C. Maillard, Bestimmtmg der HamsMutoffaJbsekMmg t» wrmilMmm
Formm beim narmdUn Memehm, Vf. teilt die Mittelwerte der N-AiiMcbndiugen
in den veracliiedenen Formen (NH,, Harnstoff, HarnflftnrOy Porinbaaen etc) mit, die
er ana den Urinanalysen von 10 gesimden Menschen, deien Urin 6 Tage kag
dauernd nnteriucht wurde, erhalten hat N&heres cf. OriginaL (G. r. d. TAcai
deB scienees 147. 710-12. [19/10.*].) LOb.
Ch. Bonohard, Balthaiard and Jean Oamaa, Eimflmfi der SnoSnmmg i»
Dnne auf ihre QiftigkeU. Erwftnnang von normalen Urinen aof 57* aetit i]ir«
Qiftigkeit bei intravendeen Injektionen an Tieren herab. Etwa ein Drittel der
Gkaamtgiftigkeit wird darcb thermolabile Sabstanien heivorgemfen. (G. r. d. FAeai
de0 sciencefl 147. 662-64. [19/10.*].) LOb.
L. Kalabnkow and Emile Terroine, Wirhmg der BedkUatuprodMe a^f dk
FetUpaUung du/reh den Panhreassaft. BuUersdiuire bemmt die Spaltang des AM-
butyraU dozch Pankreassaft; ebeneo OMture die des OUoofidZf. Die Matriomnlie
der SS. wirken gieicbfalls hemmend. Glycerin bingegen beachleonigt die paakm-
tiache Zers. von Ol and anderer Fette. W&hlt man bingegen einen geldaten Eita
Oder nattirlicbe Emulrionen, wie Eigelb, oder ein faates Fett, so bleibt die Wrkg.
des Glyceriniasatses bei der Pankreasyerdaaang aaa, besw. es tritt eine geringe Ver-
zdgerong eio. EbenBO, wie Zosatz yon Qlyoerin wirkt der von Sabatanaen mit
fthnlieher Viscositat, wie Gammildsangen oder Zackersirap. Daraas schliefien Vf^
dafi die in Ggw. Ton Glycerin aaftretende Bescblennigong sam groAen Tell mh
der VergrdBerang der OberflftobCy an der das spaltende Ferment angreifen kusi
saiammenb&Dgt. (G. r. d. I'Aead. des sciences 147. 712—15. [19/ia*].) LOB.
G. Qerber, Daa Lab der gehnfafiigen Oruslaeeen. Vf. stadierte die Eigeor
schaften einer Maceration der LeberdrOsen yon Garcinas moenas a. fand, daB iu
Lab dieser Grastacee sich yon den anderen tierischen Labarten doreb aeme Wider
standflf&higkeit gegen Hitse and darch das eigenartige Verhalten gegen die SS.
anterscheidet. Es nftbert sich den pjGUuiBlichen Labarten and fblgt besser ab alle
bis jetst stadierten Labatten den G«setsen der Enzymwrkgg. Das Lab der nh&-
f&fiigen Graataceen ist daber ein aaserlesenes Material fOr das Stadium der Lsb-
wrkgg. (G. r. d. TAcad. des sciences 147. 708-10. [19/10.*].) DOstsrbebv.
QioTaimi Piantoni, Emflufi der ZudB^arten auf die MOehabBanderumg. Dm
Mono- and Disaccbaride wirken, aabcatan injiiiert, auf die MUchaekretioa, die Tiv
and Polysaccharide dagegen nicht, and es wird mit der doppelten Menge lfoB«*
saccharid dieselbe Wrkg. eraielt, wie mit dem einfachen Disaecharid. Die Art dei
Wrkg. &ndert sich mit der Doais: 1. Bei kleiner Dosis yermehrt sich die Mikhr
absonderang ohne Andening der proaentiachen Zas. der. Milch. 2. Bei groBer I>oii>
tritt ein a) Verminderang der Milchmenge, b) Abnahmei des ProaentgehaitM »
Milchaucker, c) geringe Zunahme des Fettgehaltes, d) Polyurie mit Sporen voo
Zucker; Gaaeinogen and D. der Milch werden nicht yerftndert 3. Bei tigliclier
groBer Doaia iat die Verminderang der Milchmenge aehr auageprigt, sie geht jedoeh
nnr bis au einer gewisaen Grense. Die D. bleibt unyerftndert. Im Harn tretea
dann bemerkenawerte Zuckermengen auf and es best&tigt sich die Behanptsag
1785
PoBCHBBSy dafi dies Milchraeker aei. — Die Verss.. warden an einer Ziege yor-
genommen. Vf. empfiehlt die therapeatbcbe Anwendong der Zaekerarten and be-
merkt, dafi rich aadi die Polysaccharide dasa eignen, da sie darch die Verdaaangs-
Bftfte hydrolyriert werden. (Arch d. Farmacol. sperim. 7. 329-36. Joli. 337—64.
AogoBt-September. Bool Phyaiol. chem. Inst. d. K« Univ.) Hbiduschka.
0. Fraiiidiinl, VhUnuehtngm 4ber Leeithinf ChMn ttnd Ameisenaaure. Vf.
ffltterte Kaninchen mit Lecithin and atellte dabei folgendes feet: I. Die Ern^hrong
mit Ledthin yermehrt den Lecithhigehalt in der Leber, in den Maskeln, aber nicht
im Qehim. II. Diese Lecithinaanahme daaert siemlich lange (im Maximum 15 Tage
nach dem Aafhdren der LecithinfiEitterang). III. Im Ham tritt eine geringe Zu-
nahme der Qlyeerinphosphorsftare aof , aber keine Spur yon Cholin, wohl aber
AmeifleaBaare als Spaltangs- and Oxydationsprod. des Cholins. IT. In den Faeces
ist eine Zanahme des LecithiiSgebaltes w&hreod der LecithinftLtterung sa bemerken.
V. Die Glycerinpbosphorsfture nimmt in den Maskeln and in der Leber wftbrend
der Ledthinfatterang sa. (Arch. d. Farmacol. sperim. 7. 371—89. AagaslrSeptember.
Berlin. Chem. Lab. yon Prof. Salkowskl) Hbiduschka.
Oeorges Bohn, V^ber die Ha/iOassimHaiian hei den Actinien, Aas seinen Be-
obachtangen schliefit Vf. auf die Saperpoaition zweier Erscheinangen: erstens
Atmang, sweitens 00|-Assimilation unter der Wrkg. des Lichts. Im Donkeln findet
Starke Zehrung yon Saaeratoff statt In Ggw. yon Chlf. yerhalten sich die Poiypen
bei Belichtang, wie im Dankel: der Sauerstoff wird yerbraacht. Man kann die
Assimilation, aber nicht die Atmang anterdrQcken. (C. r. d. TAcad. des sciences
147 689-92. [19/10*].) LOb.
Agriknltiircliemie.
M. C. Potter, Bakterim aU Agmtim bei der Oxydatian amorpher Kohle.
(Zentralblatt f. Bakter. a. Parasitenk. II. Abt. 2L 647-65. 17/9. — G. 1908. IL 1284.)
Pbobkaueb.
Yittorio Haiari, ffber die aUen und neuen SUekstoffdHnger, Cakiumeyanamid,
CalciwnnitrcUj Anmoniumeulfat and NcOriummtrat. (Vgl. 8. 1060.) Vf. hat su-
nAchat den Einflofi der im Boden yorhandenen organischen Subetana aaf die
Daageiwrkg. des Caleiamcyanamids bestimmt and dabei die schon yon anderen
Fordchem gemachte Beobachtang bestfttigt, da6 die Ggw. yon organiseher Sabstanz
im Erdbodea die Wrkg. des Caleiamcyanamids begtUistigt. Die gate Wrkg. yon
Stallmist aUein warde a. B. yon Caleiamcyanamid erhOht, dessen N am so besser
aoagenatat warde, je mehr organiache Sabstans sich im Boden fand. Die Frage
DSich der Tiefe, in der das Caleiamcyanamid am besten unterpflttgt wird, beant-
wortet V£ aaf Qrand seiner Verss. dahin, daB am kweckmftfiigsten eine Tiefe yon
20 cm ist; eine grdBere Tiefe (i. B. 35 cm) wirkte nicht so ganstig, wohl well dann
Verloate an Gyanamid, sll. in W., besw. aach an Salpeterstickstoff eintreten, and
well wohl aach in so grofier Tiefe die aar Dfingerwrkg. erforderlichen Umwand-
langen darch die Mikroorganismen nicht so leicht yor sich gehen kdnnen. Die
aehlechtesten Ergebnisse lieferte ein nar gana oberflftchliches UntarpflQgen. Verss.
fiber den BinflnB anderer DUnger aaf die Wrkg. des Caleiamcyanamids ergaben,
d&fi Ton Knochenphosphaten, Mineralphosphaten and Thomasscfalacken die ersteren
am meisten die DQngerwrkg. des Caleiamcyanamids erhShten; yon Chlorkaliam,
B^Aliumaulfat and Leacit erwiesen sich die beiden letsteren fast gleiohwertig; Gips
schliefilich aeigte sich weniger wirksam als Kalk im Verein mit Caleiamcyanamid.
1786
Als Ergebnifl aller dieser Yens, folgert Vf., dafi Galeiiimejaiuuiiid sieh dnrekweg am
BO nfttslicher erweist, je gOnstiger die Bodenbedingvngea fBr die Eatw. der IGkio-
organiimeii Bind. Schliefllich berichtet Vf. noeh liber yergleicbende VenL mit
NaNO,, Ca(NOt)|, (NH4),80« a. Galdamcyanamid. Letiteree, mr Sttt ngegebes,
hat fASt die gleiche Wirksamkeit geieigt wie (NH4)^S04 a. eine nor etwaa geiiiigen
als die beiden Nitrate. (Atti B. Accad. dei Lineel, Roma [5] 17. 11. 334-42. 4/ia
Rom.) ROTH-OGthcn.
H. KUa, Cakmrnautbid aU Vtrt^lffmigBmUd der WMm&tue. Beeehieibiiog
der VerwenduDg des CaC| fOr genanntea Zweek, sowie Untera. fiber die Kern-
fllkigkeU wm Somen 4n einer AceiylenaiiMij^Ulre. (Apoth.*Zfg. 2S. 812. 4/lL) Joei.
Eduard Ondeman, KUberfiater (QhUem feeds) — hamsOidi gefMd. Geeautci
Futtermittel wird am MaiB als Nebenprod. gewonnen, es eathAlt gerioge Mages
wasserldelicher Kohlenhydrate, Fett and Aiehe nnd iiit bell goldgelb geftrbt Ei
erh< hflafig Zosfttie von Weiohwasaenfiokstinden n. Maisdlkaehen, welche seiDei
Nfthrwert erhOhen nnd ihm eine dnnklere Farbe yerleiben. Vielfach wird ei kSost*
lich mit Teerfiurben geftrbt Solehe kfinfttliehe FftrbongeD, deren Zweck nvr eii
betrfigeriacher lein kann, laasen sieh dnrch Fi&rben von Wolle naehweiMa. Voa
den nntermiehten 00 Proben erwieeen aich 9S ala ktinftlieh geftrbt (Jonra. Amoie.
Chem. Soe. SO. 1623—26. Okt [20/7.] Chicago. Postal Telegraph BdldiDg.)
AiiAlytlBelid Cliemie.
W. B. Pollard, JEi$ie echneOe Mdhode der queSIUaHven AsmOyee. Die ton
Walton u. Sgholz (3. 641) angegebene Methode cam AufschUefiem von Minenliea
dnrch Schm. mit Natrinmperozyd kann allgemein in der qudlUaUven Anal/gm vt
gewendet werden. Hiersn yermischt man die in nntenmohende, fein gepnlterte
Sabfttana mit 1 XL TaaeUne nnd 5 Tin. friachem Na^rimrnperooBjfd n. entitlndet dn
Gemiich anf einer Eiaenplatte. Bei der Einw. von W. anf die Sehmelae erfblgt
nnn eine scharfe Trennnng der yorhandenen Elemente in iwei Gknppen, je Dteb-
dem eie L Na-Sa)ze bilden odor nicht, die nnn nach dem Gkmge der qniditati?cs
Analyse weiter nntersncht werden. Das Terf. eignet sieh besonders fllr die sheila
Ermittlnng einielner Elemente in JBreen oder MnierdUen. (Ghem. News M. 211.
30/10.) Fra»z
Emat Si&ss, Zwr SeeUmmung dee SdMefeU t» JBieeneartem. (VgL Slaiil «.
Eisen 28. 249; 0. 1908. L 1325.) Der Vf. hat einen App., Fig. 69, konstniiert^ der
bei rascher Erledignng yon Massenanalysen gate Dienste leistel. Er Idst das lfst^
rial in koni. HGl, ftngt den H,8 in Oadminm-Zinkace^tleg. anf nnd bertimmt i^
jodometrisch. Die Yorrichtung nimmt einen Ranm yon nnr 30 X 30 em ein, 8topf»
and Terbb. sind aos Patentgnmmi, keine Schliffe. Beim gleichseitigeD Arbeitts
mit mdireren App. ist ein 8trom yon COt notwendig, die ans einer Bonbe eA
Bednktionsyentil entnommen wird. Anf diese folgt ein grofies Dmckaoagleiebgeftif
dann eine Bohrleitnng mit der nOtigen Anaahl Abaweignngen.
Man bringt in Kolben K 10 (nnter Umst&nden weniger) g Eiawage, ia d«i
mit Bleiring B beschwerten Waschkolben IT bis mr Marke 100 eem W^ in f
25 com AbgorptiooslBg., stellt den App. sosammeoy ftllt in den Tropftriditer f bu
inr Marke 100 ccm HGl (D. 1,19), kfthlt eyent beim Einlassen der HOI den Kdbca
K (mittels einer Schale yoll k. W., die anf Konsoltischchen M nebst HoUlols 0
gestellt wird, letstere in h eingehftngt), l&flt dnrch die mit HgGIt- oder yeid. Pff-
1787
manganailig. beaehickte Waschflasohe ¥ einige Minuten flott COt streicheo, yer-
drilDgt darch korset Einhalten des EinleitiiiignolireB E iiahe nr FlClMigkeitsober-
fllche die im Tropftriehter flberstehendea wenigen ccm Loft, drtickt den Stopfen 8
feat ein (Tropftrichter noch immer anter CO,-I>ruck), dffaet behutsam Hahn If, IftBt
die S. 80 rasch einfliefien, dafi in F in der Seknnde 1^2 Blaaen aufeteigen, yer-
driogt, wenn die ganse Sftore eingelamen ist, die geringen Mengen Luft im Stiel
dee Trichten mit einigen Blaaen CO,, sohlieBt J?, entferot Jif n. On. die Waeeev-
ichale, wiecht den Kolben trocken und achiebt, wenn die Gk»entw. naehlftfit, den
Bonsenbrenner, deaaen FJammenhdhe Klemmachranbe B regaliert, and deeaen Lnft-
infohr geaperrt ist, nnter K (Brennermilndang etwa 16 cm nnter Rolbenboden,
Zinkblechechataaylinder Z\ 2^1 — 3 cm
Flammeohdhe). Man leitet die Auflag.
80, dafi nach einer knappen Stunde allea
geldst bt, wobei die obere Schatakugel
▼on A sicb nicht nennenswert warm an-
fablen 8oU, faUt in G kaltea W., ateigert
die Fiamme ao, dafi gleichaeitig ongefUir
mit der erfolgten Auflag. der letaten Beate
dea Materiala die Flamme in JET in gelin-
dea Sd. gerftt a. leitet bei mehreren gleicb-
aeitigen Beatat. acbon nacb Eingiefien dea
KOhlwaaaera einen mftfiigen CO, -Strom
darch die App. (aar Vermeidang dea Za-
rficksteigenaX let der Inhalt von K in
m&fiigea Sd. geraten, ao erbftlt man ihn
etwa 5 Min. ao, stellt die Flamme ab, l&fit
in jedem Fall den CO, -Strom 5—10 Min.
etwaa kr&fUger durcbatieichen, Iftfit den
App. ao lange im CO,- Strom, bia aor Ti-
tration die Beihe an ihn kommt, dfPnet die
Verb, bei /, stellt den CO,-Strom ab, Idet
den Stopfen von F, l&flt in dieae ein
der Niederaehlagamenge entaprechendea
Volnmen Jodlag. (immer im*Oberacha£) aa-
fliefieo, achwenkt den Inhalt der Vorlage yoraichtig and gat, stellt aie anter ein
rnseh filtrierendea Papierfilter, aeiht den Inhalt dea Waaehkolbena in einem Zag
darch, wSacht Kolben, Oberleitangsrohr and die B&nder dea Filters mit ein wenig
W. nach, aetat HCl an, am die Umaetaang der Salfide mit Jod glatt and rasch aa
bewirken, achwenkt den Inhalt der Vorlage wieder am, splilt in den Titrations-
becher, fllgt bei genaaer Ablesang HberschtUisige Natriamtbiosalfatlag., dann 1 ccm
Stftrkelsg. aa, ftUlt bia aa der bei 300 ccm angebrachten liarke dea Bechera aaf a.
titriert bei genaaer Ableaang mit der Jodlag. auf Blaa. Bei starker Aa-haltigen
Haterialien leitet man die absiehenden Gase noch darch eine AgNOa-Lsg.
Abaorptionalag. iat die SCHULTEache Miachang yon 5 g Cadmiamacetat -f 20 g
Zinkacetat -f- 210 ccm 907«ig. Esaigaftare f. d. 1, woia der Vf. noch 200 g krystal-
liaiertea Na-Acetat fOgt aar Sicherheit, dafi keine ZerstOrang der Salfide darch HCl
atattfinde. Die friach bereitete Lag. bleibt am besten einige Tage stehen and wird
erst dann filtriert Von dieaer Lag. gentlgen 25 ccm fttr 10 g Probegat mit 0,15% S;
bei h5heren Gkhaiten nimmt man kleinere Einwagen, eyentaell achaltet man eine
Bweite Vorlage an. — Ala Urlag. yerwendet derVf. Vto-n« ara«n»ge 8^*"^®; aarEin-
iteUnng der Jodlsg. fllgt der Vf. aa etwa 300 ccm W. 10—15 ccm der V,p-n. arae-
ni^en S., 1 ccm Stftrkelsg., titriett mit der Jodlag. aaf Blaa, fflgt dann aar eigent-
Fig, 59.
1788
lichen Eiiutellang gegen 20 ecm AnenlBg. znr Fl., liest genan ab and titriert mit
Jodlsg. auf Blau (Wirkangswert: 1 ccm Vio-n- AstO. — 0,000801 g 8.). Zor Ein-
fltelloDg des VerhSJtDisses der Jod- a. ThioBulfatlsg. ffkgt man sa 25 cem der Ab-
gorptionsleg, (Cd-Zn-Acetat) 20 ccm HCl (1 : 1), 1 ccm St&rkelag., W., g^gen 20 ccm
Thioralfat, dann Wasser bis lur Marke and titriert mit Jodbg. anf Blaa.
Die Methode gibt mit der SCBULTBschen Kapfennlfidmethode ftbereinstimmeBde
Werte (am wenige Tausendstel Proaente hdhere); Yon einer Person ktanen 6^
App. in einem Tage bedient werden. Der Apparat bt an beiiehen von den Ver-
einigten Fabriken far Laboratorinmsbedarfy Berlin. (Stahl n. Eisen 28. ISSt^—fS^
7/10. [Mitte Mai.] Ungar. Eisenwerk Di^jgydr.) Bloch.
Paul Hicolardot, Neue Methode tmr AufedhUefiung von BHemUgienmgen, (mi-
beiondere von FerrotiUeium. Als AufiMsbliefiangsmittel dient OMorsdkwe/el; Fenor
siliciam and Ferrotitan werden bei 70*, Ferrochrom oberbalb 120" ao^geadiloisen.
Zor Aasffihrong der Analyse bringt man 0,5 g grob gepolvertes Ferromlieiam m
einen 250 ccm-Randkoiben a. versclillefit denselben mit einem einfach dnrchbobrtea
Kautschakstopfen. Darch diesen Stopfen filhrt man ein mit einem Hahn yendieaM
Gla^rohr hindarch, dessen anteres Ende einige mm anterhalb des Stopfieoa endigt
und scbrftg abgesdinitten ist, dessen oberes Ende oberbalb des Halmes 2 Zylinder
von verschiedenem Dnrcbmesser bildet Der engste Teil dieser Zylinder besitit en
FassnngsvermOgen von 4 ccm a. ist in Vt <s<^o^ geteilt, der weite TeU besitst eiaen
Dorcbmesser und eine Hdbe, die das Aafsetsen eines Stopfens anlassen Xsa
evakniert den App. bid aof 200 mm Hg, Iftfit 2 ccm Ghlorscbwefel einfliefien, ent-
fernt den OberscboB an letsterem and leitet die Bk. darcb Erwinnen etn. Msek
beendigter Einw. b&ngt man den anteren Teil des Kolbens in k. W., am den nicht
in Bk. getretenen Ghlorscbwefel am Boden des Kolbens sa kondensieren, erbiCit
ein zweites Mai, U6t wiederam erkalten and lers. sodann die M. yorsiehtig dorek
ammonlakaliscbes W. und fdllt den Kolben scbllefilicb in dem Mafie, wie er sick
abkiihlt, mit reinem W. an. Die weitere Verarbeitang der Beaktionsfl. ist die tb-
liche. (C. r. d. TAcad. des sciences 147. 676—78. [10/10.*].) DOa
G. Lombardo, Die Mikro- und Mistochemie beim toxiMogUehen Naekweii det
QuetMUhers, Vf. empfiehlt som Nachweis von Hg folgende Methoden: L 5 ecm
filtrierte Fl. (B[am, Magensafk etc ), werden mit 5 ccm SnG),-Lig. (SnGli 12 g, S«]s-
sftare 25 ccm, W. 75 ccm) einige Minaten lang sentrifagiert and der Nd. a. Mk.
ontersacbt Eiweifi begtinstigt die Bk., eiweiBfireien FU. wird daher noch 1 Tropfes
Eiweifilsg. lugesetit Makroskopiscb Iftfit sich so Hg dorcb den bleifiarbigen Nd.
noch 1 : 80000 erkennen, a. Mk. nocb 1 : 4000000. Das Hg kann dabei als L oder
unl. Sals vorliegen und frei oder an organiscbe SubstaDs gebonden sda, nor BgS
macht eine Aasnahme und ver&ndert sich nicht II. Die Organteile werden mit A.
(70^) Oder 10% ig. Formol fiziert (1—2 Tage lang), dann in W. gelegt, bia aie imtar
sinken, darauf 12—24 Stdn. in die schon oben erwfthnte SnGit-Lsg. Naeh dea
Waechen mit W. werden sie naoheinander in A., Xylol und Paraffin gebraM
Die Schnitte kdnnen nun naeh Entfemen des Paraffins direkt u. Mk. antersaekt
Oder auch erst naoh Pappenhedc behandelt werden. Das Hg ist als KBgekhes
su sehen. — Dnrch Tierverss. stellt Vf. fest, dafi beim Aafbewahren der Kadavv
durch den Fftulnisprosefi die Bk. allmfthlich ausbleibt, wahrsoheinlich infolge der
B. von HgS, im allgemeinen gibt SnOlt, naeh ca. 6 Tagen keine gaten Bemltste
mehr. (Arch. d. Farmacol. sperim. 7. 400 — 20. Aug.-Sept Modena. GUn. Dermosi-
filopat d. B. Univ.) Hobiibghxa.
1789
TMlmlMhe Chemie.
Sebmnuum, Die IJr$aehm der WasseMlamiUU m BriOtm ttnd die bieherigei^
Mafinahmen §u ihrer BeseiUgwng, Nach BeBprechmig der Entw. der WuserYersor-
gung der Stadt im allgemeinen gibt 7f. eine eingebeiide Danrt. der Torarbeiteii
nir neaen Gmndwasaerversorgiingsankge n. eine genane Beschreibiiiig dieser seilMt,
ihrer anftoglicben befiriedigenden Wirkiamkeit and Hirei pldtilicben Tenagens.
Der Eifengehalt dee biermit gefSrderten W. stieg von anfingUcb 6 mg in 1 1 (Ende
1904) aaf 18—20 mg in 1 1 (Mftri 1906), die allerdings bii anf Sparen doicb die
EnteiBenoDgsanlage beseitigt warden. Naob Eintritt der Obergchwemmang (Ende
Mftn 1906) ftieg der Eisengebalt pldtilioh aof 100 mg; das Waaser der einielnen
Brannen enthielt eebr yenchiedene, bis nabe an 400 mg steigende Mengen Eiaen.
In dem Wauer einee Teiles der Brannen war das Fe als Dicarbonat) des anderen
als Solfkt vorbanden. Gleicbxeitig fttlirte das W. Mangansaliat bii sa 60 mg in
1 1, das dojcb die Enteisenaogsanlage niebt sarftekgebalten warde, vielmebr mit in
das BobmetB tiberging. tTber die Ursaeben des bierdarcb bedingten Notstandes,
wie llberbaapt des Versagens der Ghrandwasseryersorgangsanlage, tiber die sieb Yt
eingebend yerbreitet, ist bereits yon LtaBlG (Ztscbr. £. Unters. Nabrgs.- a. GenaB-
mittel 14 40; G. 1907. II. 1126) beriebtet worden. Die Mafinabmen, die Wieder-
kebr ibnlicber Ereignisse bei der G^rondwasseryersorgangsanlage ktUiftig la yer-
bOten, sind, wenn aacb aossicbtsyolly noeb niebt erfolgreieb gewesen. (Joom. t
Gasbeleaehtong 5L 963—69. 17/10. 990-98. 24/10. Breslaa.) BttaJL
AndrA Broohet, Industrie der dMrcHyHtO^ Soda, Theorie dee Glo€isen-
verfahrens. Urn bei der Elektrolyse yon NaGl eine Wrkg. des 01 aaf das gebUdete
Alkali sa yerbindem, amscbliefit man die Anode mit einem glockenfOrmigen Be-
bSlter; die Katboden befinden sieb aafierbalb derselben. Mebrere dieser Glocken
Bind in einem Elektrolysiertrog angebracbt Anf Grand tbeoretiscber Erwftgangen
kommt Tf. sa folgendem ScbloB. Die Aqaivalentkonsentration der den App. yer-
lassenden Fl. ist, wenn die GrensBchicbt stationftr bleibt, nar eine Fanktion der
Leitfiibigkeit des Elektrolyten and der Beweglicbkeit der OH'. Ersterer ist sie
direkty letiterer amgekebrt proportional. Sie ist anabbttngig yon der Strom diebte
and der Natar dea Alkalis. (0. r. d. FAead. des scienees 147. 674—76. [19/10.*].)
LOB.
Srnst Stern, ffher mikrograpkieehe ZementutUersuehimg. (Stabl a. Eisen M.
1542^46. — 0. 1908. IL 268. 1137.) Blogh.
Hugo Hennann, MikrographiBeher Befimd 4ber doe Stuekofeneieen wm Brduh
wHm. Vf. nntersaebte ein yon MOllneb (Osterr. Ztsebr. f. Berg^ a. HQttenweien
56. Nr. 5 [1908]) an der Stelle eines yor Ende des 16. Jabrbanderts aaBer Betrieb
g^esetsten Staekofens gefdndenes Eisenstack mikrograpbiseb. Die metallisebe Grond-
maMe bestand aas nabesa koblenstoflPfreiem Fe. Die Seblaoke leigte metallisebe
Einachlflsse, in denen wegen ibrer eigentiimlicben Stroktor Eisenozydal, gelSst in
Eisen, yermatet wird. Sparen meehanlseber Bearbeitang waren niebt erkennbar.
Ober die Art der Gewinnang dieses Fe liefien sieb noeb keine Sebliisse lieben.
Dem Origiaal sind 6 Photogramme beigegeben. (Osterr. Ztsebr. f. Berg- a. Htltten-
weeen 66. 526—27. 17/10. Wien. Anorgan.-tecbnol. Lab. der Teebn. Hoebsobale.)
Gbobghttff.
Haas Th. Bnoherer, IbrhetoffiyfUhete nMele der SekwefUgsdntreeiUr. (Nacb
Verse, yon M. Sohmidty E. Sonnenborg a. 0. Sprent.) Kanes Beferat fiber die
Xn. 2. 118
1790
Einw. des Diaulftt' Phenylhydrtuingemisehes aaf Naphtbol- and Naphthybmhuolfo-
flfturen und Asofarbstoffe. (Chem.Ztg. 32. 938. 26/9. Dreaden. Vortng aaf der
80. Venamml. deataoher Natarfoncher a. Arste la K51n.) HOmr.
Pfttente.
KL 6d. Vr. 203281 vom 1/9. 1907. [3/11. 1908].
Handels- and Indnstrie-Qesellsohaft m. b. H., Berlin, Varriehhimg turn Ver-
eddn von FlUaHgkeitenf imbesondere aikohoUichm Get/rdnkm, mittds EUktnnt& imd
Sawrstoffs, Diese Vorrichtaog, welche iwecks Behandlnng der genannten FIL dncfc
dai Spandloch in das betreffande Fafi eingef&brt werden soil, bestebt ans eiacB
Stab aas Poriellan, Steingat oder Glas oder anderem den Gkscfamack niebt be-
eitiflaasenden IsoUtionsmaterial; am oberen Ende ut der Stab sa einem Aoflage-
fiantsch aosgebUdet, mit dem er aaf dem Fafirand aufrubt, wenn er dorcb du
Spandloch in das FaS eingeftlhrt ut. Des weiteren besitst er einen LftDgskaaal
car Einfiihrang yon Saaerstoff; dieaer ist darcb einen pordsen Filterkopf gesebloaea,
darcb welchen der Saaerstoff in feiner Terteilang in die sa behandelnde FL ein*
geprefit wird. AaBerdem besitst der Stab nocb swei solche Kanftle sor Einlige
and Einftthrang der Eiektroden, die nar mit ibren aas edlem Metall bestebendei
Spitien darcb die Wandang nach aaBen fdbren, so dafi eine Entladang der bodi-
gespannten Elektrisit&t nor von diesen in die Fl. hineinragenden Spitien and dudi
die Fl. erfolgen kann.
Kl. 12i. Hr. 203910 vom 28/1. 1908. [B/11. 1908].
Parben&briken Yorm. Friedr. Bayer ft Co., Elberfeld, Veirfahrm jw Dm-
iUlhrng von AUudihydrosulfU au8 Z%fikhydro9ulfU oder dessm DoppeUaUm wad
kompiexen Verbindtmgen. Das Verf. beraht aaf der Beobacbtang, dafi ZinMfin-
iulfU and dessen Doppelsalie, wie Zinknatriumhydroiul/U^ and kompleze Verbb.,
wie ZifMydrosulfUcMorammonium (Pat 203846, vgl. S. 1656), sich in Ammontak
leicbt Idsen, im Gegensati za Natriambydrosolfit, welcbes darin swL ist. Versetit
man nan eine solcbe kons. ammoniakaliscbe Leg. mit einer ibrem Gkhalt an bydro-
scbwefliger S. ftqaivalenten Menge einer Natriam- oder Kaliamverb., so fiUlt NatrioB-.
beiw. Kaliambydrosalfit innerbalb weniger Standen als krystalliniscJie M. au.
wftbrend das Zink tiberrascbenderweise in Lag. bleibt. Bei Verwendnng Yon Ziak-
natriambydroaalfit braacbt man natflrlicb nar nocb die dem Zink fiqaivaiente Menge
einer Alkali verb, zosasetien. Wird die Alkaliverb. in gel. Form angeweodet, to
kann die Abscbeidang des Natriam- oder Kaliambydroaalfits dadarcb besebleaaigt
werden, dafi man die Leg. mit einer gans geringen Menge einer festen Natrivn-
oder Kaliamyerb., a. B. Natriambydroxyd, Ghlorkaliam oder CblomatriniBt iopfL
Das neae Verf. bietet vor bekannten den Vorteil, dafi das AJkaWhfdroam^ gl^
in fester Form erbalten wird and nicbt erat dareb das verlastbringende Kindaipfea
aas seiner Leg. dargestellt an werden braacbt.
KL 12i. Hr. 203948 yom 19/4 1908. [4/11. 1908].
Soherfenberg & Prager, Berlin, FlugstaUbkammer fOr BSriifiim heim Sdtw^
B&wrtproHfi. Die Feinkieaverrdatang scbafft viel Flagstaab, der tot Eintritt der
Bdatgase in den Glover in Fiagstaabkammern abgescbieden werden mufi; ma
bei weit geringerer GrSfie eine vollstftndigere Abscbeidang als mit den biaherigea
Kammem sa ersielen, baben die inneren Wandnngen der nenen Flagstaab'
kammer nicbt, wie bisber Hblicb, eine glatte, sondem eine stark geriffdU Mar/Udba
1791
Anfierdem kann die Staubkammer einfMshe, sweekm&fiig schmale GMnge anfireiaen;
ne kami aber anch, nm den Gkmg der Gase noch weiter m enebwereiii beaw. la
▼erlangtameay in bekannter Weiae gemanerte Querwftnde oder Zongen enibalten;
dabei wird die Oberflftcbe dieier QaerwSade sweckm&fiig ebenfialls geriffelt ant-
gefabit Die Riffdlong kann eine wellenfSnnige sein oder ana stafenfdrmigen Ana-
kerbnngen beatehen, wobei die Stofenflioben sweokm&fiig der Strdmangariebtong
der Ghwe entg^engeatellt werden.
Kl. 12«. Hr. S08888 vom 23/8. 1006. [4/11. 1908].
Pkrbwerke Toim. Meiiter Lneint & Bronliiff, HScbat a/M., Verfahrm
iur DanteU/img wm AObyUMoioMeylsdurm und derm ASkylester, Das Verf. bembt
aof der Beobacbtnng, dafi bei der lUnw. von Alkylegtem der SehtoefeMitre auf
Tkioeaticyhihute in alkal. Lag. AVbyUhiotdiieyladmre oder deren EiUr erbalten
werden, nnd awar entateben die Alkyleater der Alkyltbioaalieyleftore (Formel I.)
voriterracbend, wenn man die nentralen Alkyieater der Sebwefelaftnre {Didlkyi'
nUfate) in der Kilte znr Anwenduog bringt, w&brend mit den aauren Alkyleatem
der Scbwefela&nre {AlkyUehwefeMiiire) in der WArme Torwiegend die Alkyltbio-
salieybftnren (Formel IL) entateben. Die Alkyltbioaalieylaftnren ond deien
Eater dienen inr Herat von Farbatoffen, inabeaondere aolcber der ThMndigoffruppe.
AoBerdem beaitien aie tberapeatiacb aebr wertvolle Eigenaebaften nnd aollen ala
AnUpyreOea nnd LoeaUm&gOkdieok Verwehdnng finden. JIfef AyMioaolieyladkireMeMyl-
ester, ana Tbioaalieylaftare and DimetikyJfMlM ^bloae Nadeb, F. 66— 67^ kaum L
in W. Die dnreb Veraeifen dea Eatera erblltliebe Hd^byttAMMoUeylaAMre, die aneb
in geringen Mengen neben dem Eater direkt entatebt, F. 168—169*, iai wl. in k.,
reicbiicb in b. W. a. bildet ein in £wbloaen Nadebi ana A. kryatalliaierendea NaMmik-
iaU. — Dieaelbe 8. wird aneb ana Tbioaali<7laSare n. MMyUeh^MfMki/re neben ge-
ringen Mengen dea yorigen Eatera erbaiten; analog wird erbalten die JjOnyUhUh
eaheyUSmrej farbloaea oder aobwacb gelblieb gefilrbtea, kryatalliniaebea Fnlyer, IL in
A., awL in k. W.; ana b. W. oder wenig Eaaiga&nre kryatalliaierbar; F. 134— 135^
— MeikylthiaiaUeyUdmedthyUtterf fiurbloaea, acbwacb opaliaierendea Ol, eratarrt beim
Erkmlien an langen, apiefiigen Kryatallen, F. 27— 28^ Kp.io 152—153*.
KL 21«. Vr. 80414S yom 2/7. 1907. [3/11. 1908].
(Zaa.-IHit in Nr. 202900 yom 20/11. 1906; ygL 8. 1222.)
Bridh toIq Seomen, Paria, Verfdhren aw JSerMkmg OMriseher Letter. Dieee
NeneniDg im Terfiibren dea Haup.tpat besweekt, den Wideratand and damit daa
Lieitongayerrndgen der beabaicbtigten Prodd. an yerftndem, obne die wertyollen
DatQrlichen Eigenaebaften der beatftndigen Ozyde preiaangeben; aie bernbt aaf
der Erkenntnia, dafi die hutdndigem Oxyde^ wie Ahmimmiuxoyd, OaJemrnoxyd^
Mc^gneemmocoyd, 8%licmmoooyd, yenehieden grofiea Leitangayermdgen beaitien, dafi
ee also mdglioh iat, nnter Beibebaltong yon einer ateta gleicb grofien Menge yon
wnbeaMmdigem Oxyd^ i. B. TUamsoyd, Prodd. mit yeraebieden grofien Wideratftnden
bersiisteUen, indem man die Mengenyerbftltniaae der yeraebiedenen beat&odigen
O^de ontereinander yerindert, d. b., dafi man bei einem aicb ateta gleicbbleiben-
den Mengenyerblltniaae yon X-Teilen anbeat&ndiger Ozyde and T-Teilen beatin-
diger Ozyde eine Verftadernng dea Wideratandea bervorraft^ indem man in den
7-Tetlen beat&ndiger Ozyde dieae aelbat in weebaelnden Mengenyerb<niaaen yer-
vrendet
118*
1792
Kl. Slh. Hr. S041S8 vom 24/3. 1907. [28/10. 1906].
Friedrioh Bdlling, Frankfort a. M., Ekikfyriiehe SeiMrper. Kemer Unterlase
Oder StUtie bedftrfende, sidi in ibrer Form leiclit jedem bestimmten Zwedc aik-
paMende and in aiob kaine abnebmbaren nnd deabalb yariadeiliebeii Kontaklt
bttdtiende dMri$eh€ HeiMrper warden nun dadnzeh erbalten, da0 man stab-
fdrmige Wident&nde ana Koble, Oarbonmdnm, Carbid o. dgl. naoh Ail too
Stangenketten aneinanderreibt nnd sie dort an denjenigen SleUeo, die dea
Gklenken solcher Ketten entepreehea, mit einem Kitt, der einen genflgendea Ober
gangswidentand bildet, miteinander feet yerbindet, naohdem man sie snent in 6m
gewUnacbten Form (Ziekiack, Mftander, Spiralform, in Form Ton Zahlen oder Boe^
■taben ete.) aneinandergel^ bat Man erb< abidann Heiskdrper, die aieb in ibnr
Form filr die verscbiedeniten Zwecke elektriicber Hdinng, s. B. Zigmrmmmg^iir,
IMolbenj BUffeleiim, Ebehgeflifle ete., eignen, Dadnrch, daB man die eiaachn
Glieder dieaer KSrper mit einem Stoffe inaammenkittet, der eineo bohen Obe^gaap-
widentand bietet, wird an den Verbindangtiteiien eine betrftebtiicbe Heiiwiiknig
enielt Die Endglieder dieser Formen, an die lieh die Znleitangadrikte anaeUieleii,
werden iweekmftfiig etwas stirker gewftlilt, damit aieb der Kontakt dort nkfal ba
mm Abiclimeiien der Znleitnngsdr&bte erbitit Den genannten KiU aetet mam
iweekm&fiig lOMmmen aos 90V« aOid/im, B\ Tikmoaoyd, 2«/« SSaMmy VU Fddtpd,
2Vt Bar9Smre, 1*/* CkUcmmosoyd and l*/o SOievimearbid. Dieses Gemieeb wird m
gepolvertem Zostande mit W. angemaeht, anf die LStstelle ao^getragen vnd dnn
mit einer Waasentoff-Saaentoffiaamme aafgeaebmolien.
Kl. tta. Hr. SOS686 vom 11/1. 1907. [23/ia 1908].
Oarl Jftger, Dttaaeldorf-Derendorf, Verfdhrm m$r DarMhmg mme$ bmmdm
fair EMtooH- ifful WoUfSirherei geeignetm tubskmUvm bkmm Di$a8ofarb§iog^ Eib
Baomwolle and Wolle leiebt in gleieber Tiefe dea Tonea anfiLrbender bkner
Dianiaidinfiurbatoff, ein aogenannter BaBnooOfarbstofff der eine kervorragende Afifinitit
lar Wollfuer im neatralen, kocheaden Glaabenalibade beaitat, wird nan eriultai»
wenn daa Zwiacbenprod. aaa TetroBodiphenoimer and 1 MoL 2td'Naphthoind/Mmf
(OrooaJnaAira) mit 1 MoL l,8'Amm<mapkihcM-$afuamr$ yereinigt wiid. Duit^
Nacbbeliandlang mit Kapfervitriol im aelben Bade wird die aiaprilngliek reiaUiiM
Noanee weaentlieb yertieft and in ebi aebr lichtedbtea, tiefea Indigoblan lUbetgeflibrt
XL tto. Hr. 208146 vom 5/6. 1907. [16/10. 1906].
Varbw«rke Torm. L. Saraad, fiogaenin ft Co., HOningen L £., V^rftkm
mtir BamMimg m/Hfomerter QoMocyamme. Die biaber bekannten miifomtHm Mk-
Cffomnfarbtioffe enthalten ilirer Darat nacb die Salfograppe im eraten Ozmiinkenii
la neaen aalfonierten Qallocyaninen, weldbe die Salfograppen im GfallaaalnriVfga
entbalten, gelangt man nan doreb KondenaatioA yon NiinmmiomoaikifUurykmmm^
NUroiodiMyktrykmiimm oder NUroiod4aryhmm0t^ in Form ilirer Baaen oderSalaa^
mit PyroffoUokuifdaSmre in Ggw. geeigneter LSaanga- oder YerdHnnangBmittaL Dle»
Kondenaation kann dareh Erbitien einer Miaebang dea NitroaoalkjlaiTlamiacbkr
hydrate mit Pyrogallolaalfoaftare am BackflofikHbler, in efaiem geeigneten Mediaa,
wie A., yollaogen werden. Ein efaifaeberea Mittel beateht jedoeb darin, die datA
Zaaammenerbitien yon Pyrogallol mit Sebwefelaftare erbftltliehe Sebmeiae in A n
ISaen, dieae Lag. mit efaiem gewiaaen Qaantam einea Alkalia, wie NatiioiiMHboaet,
beiw. -acetaty sa veraetaen, bieraaf die Nitroaodialkylaiylaminbaae beinftgen wad
acblieBUcb am BackflaBkfibler la erbitien, bia die Bk. yoUendet ist Die ao 9*
baltenen aalfonierten Qallocyanine atellen aebwarae Falyer dar, deten blaiie Lig. n
koDB. Sehwefelaftore beim Verdflnnen mit W. facbainrot wird. Ala freie 8& wai
dieae Gallocyanine in W. anl., in natriamacetat-, beiw. alkaUbaltigem W. Maaa m»
1798
sieh dag^gen mit blaaer Flrboog. Cbromierte, eowie nichtcliroaiierte WoUe flrben
sie in violetten bis blaaen Nuaneen an. Gtegenflber den mitteb Gallaariliire dar-
geateUten GhiJlo^rMinen leigen sie den Vortei], dafi sie sicb auf Wolle im Einbad-
yerf. fizieren lassen, lud daft sie ebrooDgebeiate, mit einem Atmmister bedraekte
Baiim wolle mit relnen Weiflstellen anfftrben; aoiierdem weisen sie eine gr5fiere
Licht- nod Walkecbtbeit anl.
KL Me. Vr. S084S7 vom 17/3. 1908. [10/10. 1908].
Oesellsehaft Ar ohemisohe Industrie in Basel, Basel, Verfahtm fur Dor-
gttlkmg von Hahgenderipotm des Indkubina. Zn Halogenderivaten deslndi-
rabins (Pat 192682, vgl. G. 1908. I. 575) gelangt man nun aaeh, wenn man
Dihdlogendenvate dea IboUhb, insbesondere Di5ro9fMsattn, mit Indoxyl nnd dessen
Derivaten kondensiert Der ans Indoxyl and Dibromisatin so erb<licbe Farbstoff
etellt in getrocknetem Znstande ein brannrotes Pnlver dar, das sicb in koni.
Scbwefelsftore mit sebmntsig brannvioletter Farbe Idst Anf Zosati yon W. m
schwefelsanren Lsg. fBUt der Farbstoff in yioletten Flocken ans. In b. Bil. ist er
nor wL, leicbter in b. Nitrobensol mit rotyioletter Farbe a. krystallisiert ans letsterer
Lsg. in brannroten NAdelcben ans. Seine Lsg. in Oleum ist rotyiolett gefibbt;
beim Ebgiefien in Eiswasser ftUt der Farbstoff inm Teil onyeriLndert ans, sum
Tell bldbt er in Form einer Snlfos&nre mit rotyioletter Farbe in Lsg. Banmwolle
wird mns alkaliscber Kftpe in wascb-, licbt- and cblorecbten rotyioletten Noancen
gefiLrbty die erbeblicb rotstiebiger sind ab die F&rbangen, welcbe mittels des gemifi
Pmt 192682 darcb direktes Bromieren yon Indirabin daigestellten Dibromindirabins
erbalten werden.
XL S2f. Vr. S0S709 yom 25/7. 1905. [12/10. 1908].
Wilhelm Ostwald, QroB-Botben, and Eberhard Braaer, Bocbnm, VerfBOnreH
JMT HenteOnmg wm UMeehtmn LUhapon. Ein ancb darcb einen Znsats yon
Zinkion nickt wieder liebtanecbt werdendes Litbopon wird nan dadnrek
erhalten, daft der gesamte Brenn- and Abscbreckprosefi in Abwesenbeit
yon freiem Saaerstoff aasgefttbrt wird; dasa genllgt nicbt lediglicb, den Zntritt
iuBerer Laft absabalten oder lediglicb indifferente Gktfe llbersaleiten; es ist yiel-
mehr erforderlich, die Laft, die in den sar AasfAbrang dieser Operationen dienen-
den App. yorbanden ist, yor dem Beginn des Olftbens, besw. Abscbreckens yoU-
atSndig sn entfemen. Insbesondere maB aach bei dem Cberleiten indifferenter
Ckmae dafOr gesorgt werden, daft nirgends Reste yon Laft larftckbleiben k5nnen, da
achon sehr geringe Mengen yon Saaerstoff ansreiehen, am die Licbtanecbtbeit berbei-
xafUhren. Das Brennen kann, anstatt in Maffel wie bisber, aacb in nnanterbrocbenem
Betriebe mittels geeigneter, yon einem Strom eines sanerstoff&eien Gtoses darcb-
floMener Apparate stattfinden. Das sam Abscbrecken benatste W. kann aas-
gekoeht werden. Aacb kann man ein indifferentes Gas wftbrend des Abscbreckens
einleiten.
KL »t, Vr. 80S4S8 vom 25/8. 1907. [23/10. 1908].
Oaselliehaft fir ohemisohe Indostrie in Basel, Basel, Verfahren mr Her-
sUilhmg wm ah Dedcfwhm vmomidbairtn Ibirbladun. Das Verf. berobt anf der Be-
obaehtong, daft sicb die Kondensationsprodd. ans BmMoldehyd oder beliebig mOh
atUmiertm BmvtdUUhydm mit Orthoaaoyearbatuditrm sebr gat- sar Bereitang yon
Farblacken eignen, die mit Vorteil als Drudtfarhm yerwendet werden kSnnen.
Dieae IWblaeke seigen sehr reine blaarote, yiolette bis blaae Naancen and
Bind absolnt wasser- and spritecbt. Die Herst der Lacke erfolgt, indem die Lsgg.
der Alkalisalae der Farbstoffe mit Snspensionen yon MekOoxydmy besw. Sydr-
1794
osoydm bei gewdhnlieher odor hSherer Temp, vermischt werdeo, wonnf n«ch einigem
Btihren sweekm&fiig etwas EsBigsftnre oder Tonerdesulffttbg. hiniagefttgt nnd nodi
einige Zeit weiter gerfthrt wird. Bei Kondensationiprodd. ans BensaldefajdMilfo-
B&oien kann man aach GhlorbariumlBg. znsetseD. Nacii den BettpieLen werdoi
verwendet die Kmdemaiiionm von o-Chhrhmuidldehyd + BcMc^fiidimre oder -f- o-£f«-
iot/imtUmre a. yon o-Sulfobmsdldekyd + SalicyUfture.
XL 22f. Vr. S087U vom 25/7. 1906. [27/10. 1906].
Frani Meiser, NGrnberg, Varriehtimg zwr Herttdhmg wm Slfreim B^
Nach Pat 105633 (vgl. C. 1900. I. 382) wird ein speiiell Bchwerer BoB dnrek
intensive Verdampfnng des BrennSles infolge horiiontaler Lnftiufllhnuig direkt
flber dem Brenndlbehftlter erbalten; hierdorcb wird aber die Neignng dea Bifia
sor Olaafaabme begHnatigt, and es bedarf einer entspreehenden Lnftsafnhr, am dk
Entstebang dlhaltigen BaJiea bintanzahalten. Im G^gensatz daia beiweekt die
neae Vorricbtang die Herst. von dlfreiem Sufi and die Eraielong hoher Aosbeiite
bei geriDgster Laftsafahr und beatebt aas einem fiber der Olscb&asel angeordnetoi
RaucbfiEuig, dessen inneres Profil der natfirlicben Flammenform eat-
spricbt, der also aach keine Bchnelle Mischang von Luft and DeatUlationflgaieB
lal&fit, die Entstehang einer bohen Flamme anter Vermeidang aller toten 8tel]«i
ermSglicbt and aaf diese Weiae die Flamme and deren sogenannten danklen Ken
der strahlenden Hitse des die Flamme dicbt amachliefienden weiflglOhendea Maateb
aoflsetst Bei dem langen Weg in dem weifiglflhenden Schacht mafi sieh aller 81*
haltige Bafi, wenn sich Bolcher in der N&he des Olspiegels gebildeC hat, sieh 51-
f rei brennen, fthnlicb wie in einem Galoinierofen. Dabei kann die Entst^ang dtt
RoBes aach dareb die direkte Zersetiong der KW-stoffe darch die Hitie allein is
Koblenstoff and leichte KW-stoffe stattfinden.
KL 22f. Hr. 208967 vom 11/5. 1907. [4/11. 1906].
Brik Liebreich, Berlin, Verfahrm mir HarsUUwng wm gegm Boat gdiM§mdm
Farben %md Verfahren bu ihrer Anwendung. Fofiend aaf der Tatsache, daft Alkali-
laagen Metalle vor Ozydation (Bostm) schiitien, hat man den Fkrbdlen benili
Alkalilaagen lagemischt, ohne besonders im W. einen yollen Erfolg an ecsieba, dt
beim Darchdringen des W. eine sa grofie VerdOnnang der Alkalilange slattliadel»
die aas GrOnden der Haltbarkeit der Farbe nar in begrenater Meng« aagcseht
werden kann. Bin sicherer SoBUefmU wird nan enielt, wenn den F^ffbeoy weldie
Gkmenge von Farbsalsen, Olen and Alkaliverbb. sind, Alkaliverbb., wekbe ba
Zatritt von W. alkal. Laagen oder alkaL Lsgg. bilden, a. awar enlweder dsa mit
Ol verriebenen Farbsalsen oder den Olen yor ihrer Verreibang mit dea Farbsstsss
in trocknem Zastande and anter Vermeidang von Erhitsang aageaetat werden.
Solohe Alkaliverbb., die bei Zatritt von W. Alkalilange (Kali- oder Matm-
laage) entsteben lassen, sind EaUumsulfid, NnOnmnmUfidf Kdlmm- tnul JN^trim
amaigame^ KdUnmamidj Kalikmeffanamid, Natriwmeyanamiid a. Caiemmegammmd ela
Besonders geeignet sind Jedoch Kaliamsalfid and in noeh hOhereai Oiade die
Amide. Die dabei stattfindenden Umsetsangen wiien:
2K.S + H,0 + 40 « K,8,0, + 2K0H,
beaw. fOr Oalciamcyanamid: QyNCa + 2HtO — Ga(OH)| + OyNHt. Es empfi^
sich aas Grflnden der Haltbarkeit, die betreffende Alkaliverb. nar in die Ftrbe dsi
ersten Anstriohes an ton, im iweiten Anstrich bingegen reine Faibe, d. h. etoe
Farbe sa nebmen, welche keine verseifbaren Sabstanaen enthSH, am die enteie
Farbschieht naoh Mdglicbkeit gegen Zatritt von W. an schfttaen«
1795
Kl. 2Sb. Vr. 20S776 yom 18/5. 1907. [19/10. 1908].
(Der dieson Pat zngmnde liegenden Patentanm. ist die Priorit&t der frans. Anm.
vom 29/12. 1906 gewfthrt)
Hemnann Onttmann, Frankfort a. M., Verfahrm mtir Bemigung wm Petrc^eum
Oder Bemm dwreh SpiriiuB. Doroh die Beinignng von Petroleam oder
Bencin mit Spiritns soUen dam Petroleam alle nnangenehmen Eigensehaften
entiogen and be! der Verwendong von Bensin sam Betriebe von Kraftfahneagen
die B. stinkender Aaspaffgase verhfltet werden. Za dem Zweck geschieht die Za-
mischang des A. a. die Vermiachang mit dem Petroleam o. dgl. a. die Abtrennnng
der hierbei aasgeschiedenen Veranrdnigangen von dem noch alkoholhaltigen Petro-
leam oder Bm. onter Verwendang von Q^filBen, welche dadareh gekennseichnet
Bind, daB eie mit einem oberen Zaflafihahn ffir das la reinigende Ol, einem anten
befiodlichen Habn fttr Zalassang des Spiritas, mit einem Schaaglas sar Beobaehtang
der Bwischen beiden Fll. sieh bildenden Schmatischicht, mit einem seitlichen Ab-
lafigeftfi lar Aafnahme fOr diese Schicht, mit einem Oiaaslaafrohr mit angesetitem
Sackrohr a. nacb oben stehender Einlafidffnang, sowie mit einem im onteren Telle
des Mbcbgefllfies omgekehrt U'^5rmig gebogenen Spiritassa- and -ablafirohr ver-
sehen sind. Die Vermisohang in diesem Gtef&fi erfolgt etwa 3 Minaten lang. So-
bald sieh die FU. wieder geniigend geklftrt baben, baben sich anch in den KW-
Btofifen die bdber sd. Anteile in der vorerw&hnten Form einer Scbmatischicbt, sicbt-
bar swiseben den beiden FIL, abgesondert, and diese aasgesebiedenen Sabstanien
Bind gerade diejenigen, deren Ggw. in den KW-stoffen die anangenebmen Eigen-
Bchaften der letiteren veranlassen.
XL 28b. Hr. S0S909 vom 2/5. 1907. [14/10. 1908].
Ernst Sohliemanns Ezport-Ceresin-Fabrik, G. m. b. H , Hambarg, Verfdhren
sum Beinigen van BraunhohlenbUwmmi. Das neae Verf. bestebt in einer Baffination
des darcb Extraktion aas schweelw^diger Brannkoble gewonnenen BohbUumenSf
durcb welebe die Veranreinigangen desselben, n&mlicb die danklen, pecbartigen Be-
gleitstoffe, entfemt werden, das wertvolleWacbs indessen, ohne dafi dasselbe,
wie nacb Pat 101373 (vgL G. 99. I. 864) and aach Pat. 116453, in Montanwachs
verwandelt wird, erlialten bleibt Za dem Zweck wird das Bohbitamen mit
Paraffinen sasammengescbmolien and dieses Gkmisch sanftcbst mit jtoni. Schioefd-
sSn/re oder einem Gemenge von 66*/oig. Scbwefels&are mit Anb^drid and dann mit
Entf&rbangspal^er analog der Geresinraffinierang behandelt. Das Paraffin, welcbea
selbst vom Gleam nicbt mebr aogegriffen wird, macbt das Bitumen gegen diese S.
widerstandsfiSlbig, so dafi letitere nar die fibrbenden a. verbarsenden Beimengangen,
aber nicbt das wertvoUe Waobs des Bitamens serstdrt. Die erhaltene M. l&fit sicb
nan klar filtrieren; aos dieser gereinigten and entf&rbten Mischang l&fit sicb dann
gewibiBchten&lls das lagesetite Paraffin in bekannter Weise darcb h. Pressen bei
entsprecbender Temp, wieder aasscbmelsen. Man erbftlt dann ein farbloses Prod.,
w&brend ohne die Schwefels&arenacbbehandlang des mit Paraffinen sasammen-
gescbmolienen Bobbitomens dareb Vermiscben mit Entfftrbangspalver allein ein so
reines Prod, nicbt erbalten werden kann.
KL 2Se. Vr. 208198 vom 17/6. 1906. [22/10. 1908].
Gebr. K5rtiog, AktGes., Linden b. Hannover, Verfdhren tur HertUdwng van
Seifenpuher, Die Herst von Seifenpalver aas wasserhaltiger, fl. Seife erfolgte bis-
ber derart, dafi die anter Drack aaf hdhere Temperatar erhitsten MM. anter pl5ti-
licber Drackentlastang in einen entsprechend grofien Baam gescbleadert warden.
Dabei wird das Seifenpalver tatsftchlicb nicbt in feiner, mebliger and trockener
Palverform erbalten, sondem setst sich nacb der anter Drackentlastang erfolgten
1796
AasBtrdmoDg ans dem Beh<er a. Verteilang alB ein ziemlioh fenchtery h. Md. ab,
der infolge dei Fenchtigkeitsgehaltes nach dem Abkahlen saaammeDbaokt ud da-
darch sor B. von mehr oder weniger grofien Klumpen AnlaS gibt DieB toll nan
dadarch vemiiedeii werden, dafi die im Draekbehftlter befindlidie, deo geeigneleD
Wassergehalt besitiende SeifenmasBe dorch yon nnten in den Drnekbeh<er
eingefahrten Dampf hocb erhitit, mit demaelben gemiaebt and dami nnter
Aafrechterbaltang des Dampfdrnckes aiugebla0en wird. Das biemadi gewonneBC
Seifenpalver ist, sobald eB sicb nach dem Aiutreten aus dem Draekbehftlter sa
Boden gesetit hat, yoUstftndig abgektlhlt and troeken, 80 dafi ea im palyerfiScmigen
ZoBtande verbleibt, and ein Zasammenballen des Nd., bezw. dne Klompenbildong
voUkommen yermieden wird.
XL S6d. Hr. S08864 yom 2/11. 1006. [21/10. 1906].
C. Otto ft Co., G. m. b. H., Dahlhaosen, Bohr, Vtrfdiwm fur AUdkMm^ da
Teers auB heifim DesiUkOioMgaien mit Teer, teerigem OoiwasBer oder heiimiL Zor
Abficheidung dee Teers werden die h. DestiUationsgase dareb ein StraUgebliae ge-
fAhrt, das mit Teer, teerigem Gaswasser oder beiden gespeist wird. Hierdnich
werden die Gase vom Teer befireit and kdnnen sofbrt in 8. beha£i Abeebcidig
des Ammoniaks eingefOhrt werden, was bisher dorch die Teer?emnreinigiingen sdir
erschwert warde; aofierdem bewirkt das TetrttrtMgM&Bt die Bewegang der Deetil*
lationsgase.
KL 26d. Hr. S08440 yom 2/3. 1907. [23/10. 1906].
Steinwerke fiiesenthal Hermaim Clasen ft Merck, Biesentbal L IL, Fer-
fahrtn mm Bemigm wm Brenngasm fUr dm Betrieb wm Oatmotorm, Zam Beinlga
yon Brenngasen fflr den Betrieb yon Gasmotoren werden die Gase nadi diesen
Verf., erforderlichenfalls nach erfolgter Beinigang dorch Skrobber, Koksfilter a. dgL,
in einem Beiniger fiber AUmnj dem KdUumpemumgamU sogeffigt werden kauui, a.
dann fiber Borax geffihrt; aoch kSnnen die Gase noch weiter fiber EiamvUrioIr
sUieke and sam Schlofi noch fiber Hhermangaiiuaurea KaUum geffihrt werden.
XL 28a. Hr. 208889 yom 10/9. 1907. [5/11. 1908].
(Zos.-Pat so Nr. 200619 yom 7/6. 1907.)
Otto Bdhm, Efilingen a. N., Verfahrm mm Btitm wm Bamten, Gemftfi den
Haoptpatent wird ein wss. Auuug oms der BtmehqpekhddhUe anter ZiuaU eoa
Ammonmm- oder AlkaUecdMen oder Gkmischen dieser Salse als Beisflfiasigkait yer-
wendet £s hat sicb nan ergeben, dafi anch bereits mit dem was. Anrng der
friscben oder konseryierten Baochspeicheldrfise allein, also ohne Znsata yon
Ammoniom- oder Alkalisalien, eine schSne Beiiwirkong enielt wird. Beun Bui-
bringen der aas dem Ascher kommenden, alkal. reagierenden Hfinta in die Bels-
flfissigkeit, mag dieselbe das Trypsin der Baachspeicheldrfise ffir sich allein oder
in Verb, mit Ammoniom- oder Alkalisalsen enthalten, seigt sich aber, weoon das
yerwendete W. yiel Galemmbiearbonai geL enthftlt, der Cbelstaad, dafi die Hftaie
infolge Abscbeidong yon Calciomcarbonat leicht raoh warden. Dieser Obeistaiid
wird nan dadarch ydllig yermieden, dafi man aas dem W., beyor ea aor Hent der
Beise yer wendet wird, in bekannter Weise mittels einer entsprechendea Menge
Kalkwasser dieKohlensftore aosftllt oder der Beisflfissigkeit yor dem Einfaringen
der Hftote Sidrkddeieter oder andere das entstehende Caldamcarbonat einhfiliaade
organische oder aoch anorganische Sto£fe lasefcst Man kann aoeh beidflt, Kalk-
wasser and Stftrkekleister, sogleich anwenden.
Sohlafii der Bedaktion: den 16. Noy ember 1908.
i«aresiator«
Balthasard 1784.
Bambeiger, E. 1775.
Blaokman, Ph. 1759.
Bailing, F. 1792.
BohD, G. 1785.
Boaehard, Ch. 1784.
Braaer, E. 1798.
BriU, O. 1760.
Broohet, A. 1789.
Branner, E. 1765.
Bachercr, H. Th. 1 789.
Battle, B. H. 1771.
Canma, J. 1784.
ClemmeDien, E. 1772.
Dandel 1779.
Debasmann 1789.
Deogler, O. 1778.
Ebler, E. 1766.
Edwards 1783.
B\raD8, C. de B. 1760.
ParbeDfabriken yorm.
Friedr. Bajer & Co.
1790.
Farbwerke ?orm. L.
Da rand, Hngaeniu
& Co. 1792.
Farbw. yorm. MeUter
Lndns A Braoing
1791.
Fawiitt, Ch. £. 1760.
Foenter, F. 1767.
Franohini, G. 1785.
Pranjoia, M. 1771.
Gerber, C. 1784.
Q«tellaohaft f&r ohe-
mische Indnatrie in
Basel 1793.
Qrob, A. 1780.
Gndeman, E. 1786.
Gaerbet, M. 1775.
Gattmann, H. 1795.
Handela- a. Indnetrie-
Geiellichaft 1790.
Heitman,A.H.C.1772.
Hendenon, L. J. 1762.
Henderson, P. 1761.
Hermann, H. 1789.
Hewitt, J. Th. 1771.
Hindriohi, G. 1771.
Jiger, C. 1792.
Johns, C. O. 1781.
Ealabokow, L. 1784.
Kehrmann, F. 1778.
Eooh, M. 1767.
Sorting, Gebr. 1795.
Eohnfltamm, Ph. 1758.
Kremann, B. 1771.
Klihl, H. 1786.
LeChatelier, H. 1768.
Lewis, W. K. 1762.
Liebrdeh, E. 1794.
Lombardo, C. 1788.
Lottennoeer, A. 1768.
MoClelland,J.A.1763.
Halliard, L..C. 1784.
Meiser, F. 1794.
Monren, Ch. 1781.
Naiari, V. 1785.
NicoUrdot, P. 1788.
Ortwald, W. 1793.
Otto, C. A Co. 1796.
Piantoni, G. 1784.
Pollard, W. B. 1786.
Potter, M. C. 1785.
Redgroye,H.8t. 1765.
Bie8enfeld,E.H. 1768.
Bohm, O. 1796.
Bndolf, L. 1775.
Scherfenberg A Prager
1790.
Schliemanns, E. Ex-
port-Ceresin -Fabrik
1795.
Sohmidt, H. 1789.
Sohott, £. 1766.
yon Seemen, E. 1791.
Bonnenburg, E. 1789.
Sprent, C. 1789.
Stein werke Biesenthal
Hermann Glasen A
Merek 1796.
Stem, E. 1789.
StiegHtx, J. 1760.
Stifls, E. 1786.
yon Szyaskowski, B.
1758.
Tammann, G. 1757.
Terroine, £. 1784.
Thomson, J. J. 1764.
Tiffenean 1779.
Tribot, J. 1774.
Valenr, A. 1781.
Van Laar, J. J. 1757.
1758.
Van der Waala, J. D.
1758.
Vanzetti, B. L. 1774.
Walker, H. 8. 1783.
WalJach, O. 1774.
Welgert, F. 1763.
Wesch, A. 1770.
Wheeler, H. L. 1781.
Wolter, L. 1765.
Patent-AnateldnngeH^
(Die Daten am Sehloaa der Fatente ifaid die Tfege der Anmeldnng, die Daten der ObenehiliUn die
Tfege der YerSflluitllehimg im Beiehsaaieiger.)
Klaaset
19. Iforember 1908.
W. 29880. Eieklroden, yerfahren sor Her-
21 h.
stelloDg einer FMsang IQr nlchtmetalliBche —
Ton elektrtocheD Ofen und IboUohen Apparateo.
WestdeatioheThomaBphMphat- Werke O.m.b.H.,
BerUa. 1S,'3. 1908.
33 b. F. 24867. Leakooxyanthrachinone, Verfahren
zor Daratellnng tod — ; Zos. s. Pat. 148793.
Farbwerke TOrm. Meister LqcIub A BrUnlog,
H5cb«t a. M. 26/1. 1906.
23 b. A. 15182. Montanwachs. Varfehren sam Bei-
nlgen tod — . Dr. Theodor Aiher, Dalsbarg.
20/12. 1907.
29 b. C. 16765. Kupferoxydcelluleselftsungen . Ver-
fahren mr EntkopfemDg tod mittele ammonitka-
liflcher— eneugten kOnstlichen Gebilden. Emlle
Gnimifa^, Paris. 8/6. 1907.
BOe. 8ch. 2966& Delomit Oips. VerfUiren and Vor-
rlebtmig zum Brenoen tod — nnd Shnllohen
Stoffen bei nledriger Temperator in SebaebtOfen
inlt OasfeaeruDg. Ernst SohmatoUa, Berlin.
26f2. 1906.
28. Norember 1908.
121. F. 24419. Hydrosalffte, Yerfahren sur Dar-
BtellangTOn festen^; Zos. a Pat. 112483. Badl-
sehe AnlHn- A 8oda-Fabrlk, Ladwigsbafen a. Rb.
l/ll. 1907.
l>o. F. 20717. Ketonsttlfexylate, Yerfahren Bor Dar-
atellnng Ton — . Farbwerke Torm. Meister Lados
A BrQnlng, Hdobst a. M. SO/9. 1905.
IJo. W. 80026. Camphen und IsPborneelester. Yer-
fahren snr Darstellong Ton — aos Pinenoblor>
taydrat. Dr. OustoT Wendt, Stenlits. 22/6. 1906.
12 q. C. 16669. Brenzcatechin, Yerfahren snr Dar-
atellongTon Wlsmntsalsen tod Bromsabstitotlons-
prodakten des— . Chemisobe Fabrik Ton Hefden.
Akt-Oes., Radebenl b. Dresden. 10/4. 1906.
22 e. F. 28911 n. F. 26124. Galtooyanlne, Yerfshren
sor Darstellttng Ton LeukoderlTaten der mono-
auylidierten — . Farbwerke Torm. L. Dorand,
Huguenin A Co., HDningen L E. 81/7. 1907.
10/8. 1906.
22e. F. 24486. ^-NapMhindige, Yerfshren sur Her-
stellong Ton BromsubstitutioDsprodokten des — .
Farbwerke TOrm. Meister Lndus A Brftning,
H6ohst a. M. 18/11. 1907.
22f. M. 88696. Kohleastoff, Yorrichtnng sor Her-
stellang too amorpben — dorcb Spaltung Ton
EoblenwasserstofTen. Josef Uscbtolf. Bdbllngen,
WQrttbg., Earl Bosch u. Friedr. ao0, Stuttgart,
OustST Boebm u. Tbeodor Boehm, Oflbnbaeh
a. M. 8/11. 1907.
22 g. M. 33671. Asnorphophallusarten , Yerfahren,
die Wurselsubstaos tod — , besw. deren Sebleim-
stoflb wasserunlOsllch snmachen. Mortens d Co.
O. m. b. a, Cbarlottenburg. 19/11. 1907.
89b. D. 19904. Celluloidartige Masssn, Yerfahren
sur Herstellnng— . Lten DesTaux u. Henri Allaire,
Paris. 16/4. 1906.
400. K. 10106. Rohgeld und Geldlegieryagen, Yer-
fabren sur elektroljiisoben Sebefdung tou — .
Norddeutsebe Afilnerie, Akt.-Ges., Hsmburg.
21/9. 1908.
421. Q. 26418. FlOseigkeiten, Yorricbtung tur selbst-
titigen Abmessung Tersebiedenartiger — mit
Hilfe einer gemeinsamen Druckquelle. Dr. N.
Gerber's Co. m. b. H., Leipdg. 20/2. 1908.
80 0. M. 32276. Kaike, Yerfsbren sum Brennen
weieber — . Ferd. M. Meyer, Malstatt-Burbaeh.
15/6. 1907.
89 d. M. 38102. Zucker, Yerfahren zur Herstellnng
Ton trookenem feinen Zuoker. Masobinenfabrik
GreTenbroich, Rbeinpr. 6/9. 1907.
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Nachgelassene Briefe und Aufzeichnungen.
Herausgegeben von
A. B. NordensklOld.
48 und 491 Seiten groes 8^ mit 1 lichtdracktafel (Standbild von Scheele)
und 6 FacBimilebUittem. 1898.
Inhalt: Vorwort. Lebensbeschreibung. VeneicbniB der gedrockten AibeiteR.
Die wicbtigsten Biographien. Briefe an Retzius, Gahn, Bergius, BergmtUt
Hjelm, Hifling und Lavoisier. Aufzeichnungen von J. P. Gahn fiber Scheele i
Experimente and Ansichten. Ungodruckte, nnter Gahn*s Papieren gefundene Ab
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Chemiker-Ralender 1909. 'W
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JAN
^909
Nr. 28.
S. 1797— 1M4.
Chemisches
Zentralblatt
1908. ltd. 2.
9. Dezember.
Vollstandigis Ripirtoriun fir liii Zwii|i dir niun mi u|iwaidtin Cbnin,
herauBgegeben
Yon der Dentsohen Chemisohen GtoseUsohaft.
Bedaktion: Dr. A. Hesie.
Stellvertr. Bedaktoar: Dr. I. Blooh.
Berlin W- 10^ Sigismitiidstrasse 4.
SUimdige Mitartmi&t die Herren: Dr. P. Albxakdkb in Charlottenbarg. — ^. C.
Bbahm in Gharlottenburg. — Dr. 0. Bbill in London. — Dr. H. BusCH in Berlin.
— Pro£ Dr. M. Dettbigh in Heidelberg. — Dr. F. DOstbbbehn in Heidelberg. ~ Dr.
F. EXZOLD in hnpatt. — Dr. A. Fbanz in Pankow b. Berlin. — Dr. £. Gboschuff
in Berlin. — Dr. F. Hahn in Berlin. — Dr. A. Heiduschka in Milncben. — Dr. J.
HBliLB in Gharlottenborg. — Dr. K. Henlb in QAttingen. — Dr. F. HOHieSBEBOBB
in Berlin. — Dr. F. HOhn in Berlin. —- Dr. H. JOST in Berlin. ~ Prof. Dr. R. Leimbacu
in Heidelberg. — Prof. Dr. W. LOB in Berlin. — Dr. 0. LuTZ in Riga. — Dr. F. MaCH
in Augnttenl^rg. — Prof. Dr. J. Mbisenhbimbb in Berlin. — Dr. A. Meussbb in Friedenau
b. Berlin. — Prof. Dr. Th. Posnbb in Greiftwald. — Geb. Rcg.-Rat Prof. Dr. B. Pros-
KAUKB in Cbarlottenborg. — Dr. P. Ron A in Berlin. •— Prof. Dr. W. A. RoTH in
Greifswald. — Dr. Roth in Goethen. — Dr. J. ROhlb in Stettin. — Geb. Reg.-Rat
Dr. U. SAGHas in Friedenan. — Dr. 0. Sackub in Breslau. — Dr. P. Schmidt in
Charlottenbnrg. — Dr. R. Stblssbbb in Berlin. — Dr. H. Volland in Sebierstein a. Rb.
— Prof, Dr. J. von Zawidzki in Dnblany.
KommiiaomiTerlag tod R. FriBDLJLndBB ft SOHN in Berlin.
79. Jahrgang (5. Foly. 12. Jahrgawg) 1908. 11.
Woofaentlich «ine Nummer. Jihrlioh 2 fiftnde. AboiuraiiientBpreis pro Baud 32 Mark.
Jedem Band wird Sack- and Namenregister beigegeben.
Inhalt.
Apparata.
Orseaohik (Th.), App. sar Best, dee C in
Fe 1797.
StoUsenberg (H.), Beegeniglashalter, Sohiff-
cbentriehter, Drackruhrer 1797.
Richards (Th. W.) a. Mathews (J. B,\
Elektriscfaes Hetsen bei der fraktionierten
Dest. 1798.
AllyMnaine und physilialltche Ctiemie.
D n c h em i n (R.)> Einheit der Materie nnd der
Zerfall der Elemente 1798.
Morse (H. N.), Mears (B.) a. Lovelace
(B. F.), Verbeflserangen der Zellen nnd
Manometer snr Messang des osmotisdhen
Dmekes 1798.
Bobertag (O.), Feist (K.) and Fischer
(H. W), Ansfrieren von Hydrovolen 1798.
I>onjr-Henaalt(0.) a. Qall (H.), Elektro-
ebemie 1799.
Hansel (H. H.), Zeitlicher Verlaaf der gal-
Tanisohen Polarisation 1799.
Mattenklodt (E.), Dielektrisehe Uotera. am
Glimmer 1799.
Belts (W.), RSntgenstrahlen 1800.
Stark (J.) n. Steubing (W.), Fiuoreaoens
organischer Sabstanxen 1800.
Walden (P.); Schmelsw&rme, speslfische Ko-
hision and Molekalargrdfte bei der Schmels-
temp. 1801.
Falciola (P.), Krjoskopisohe Unterss. uber
I'Bgg. Von Gas in Fll. 1802.
Rebenstorff (H.), Verwendang des Farben-
thermoskopa 1803.
Stroman (A.), Saugwirkoog stromenden
Gases 1803.
Anerfftnischa Chaait.
Wigand (A.), Statik and Kinetik der Um-
wandlong im fl. 8 and die Schmdxwirme
des monoklinen S 1803. — Elektrisohe
Leitf&bigkeit des fl. 8 1803.
Raff (O.) a. Geisel (B.), Siliciun^odoform
1804.
Eggink (B. 0.)i BohmelzlnirTen der Systeme
WUmai-Chlor and Wismut-Brom 1805.
y. Haislinger (R.), Zinnpcrt 1806.
Organischa ChMito.
BSiib(A.) V. Isaae(E:.), Bongalitainre, Baaen
nnd Formaldehyd 1807.
Fromm (E.), Boeitcke (A.) n. Gaapp (O.),
Niederate Ozyde dea ScbweMwaMertloffs
1808.
Wohl(A.), 8chweilser(H.X Kdppen (A.),
Both (H.) a. Lange {M.), Drelkohlenstoff-
reihe 1811.
Wohl (A.) u. Lange (M.), MUflhiinKalde-
hyd 1813.
Wohl (A.) Q. Losanitsch (M. 8.), ot-Me-
tbylaUylalkohol 1814.
Kail an (A.), Triehloreasigiri&aTe bei der Eater-
bildong 1814.
Bed aire (A.), Hydraione der Zackerarten
1815.
Bnpp (£.) n. Lehmann (F.), Qneckailber-
ozycyanidlagg. ana den Komponenten 1816.
Hantg8ch(A.) n. Thompaon (K. J.), Zera.
▼on Diazolosuogen 1816.
Hantsaeh (A.), Diasoverbb. und Ammonium-
aalse 1818.
Wieland (H.), Spaltnngen der Tetraaryl-
hydrasine 1819. — Aromatiaohe Tetrasene
1822.
Gambarjan (6t.), Chlorwaaaeratoilapaltang
dea Tetraphenylhydrasina 1824.
Wieland {B.) u. Gmelin (E.), Nener Weg
in die Indigograppe 1825.
Blankama (J. J.), 1,2,3- und 1,2,4-Meth.
oiy- and Athoxy<qranaitrobenzol 1826.
Stobbe (H.) n. Beicbel (H.), Farbenrkk.
beiderBydrolyaevonSAnreanhydriden 1827.
Physiologische Chemie.
Javillier (M.), V. and Bolle dea Zinka bd
den Pflansen 1828.
Brezina (E.) n. Uanzi (£.), Biologiaohe
Untera. dea Eotea 1828.
Hauamann {W.\ Senaibiliaierende Wirkang
tleriacher Farbatoffe 1828.
Analylische Chaniit.
Bryant (E. G ), Platin in aogenanntem reinen
Borax 1829.
Voigt (K.), Schmitz (L.) a. Binder (O.),
Baachgaaanalyaen 1829.
Brezina (E.), Verwertbarkeit der Baaeratoff-
zehrung in der Methodik der Waaaer- and
Abwaaaerunten. 1829.
Possi-Eacot (M. E.), Naohweia von Co in
Ggw. grofier Mengen Ni 1830.
Knhn (O.), Kuiifertitratlon 1830.
Fiehe{J.), Uoteracheidung von Knnsthonigen
and Natorhonigen and Ermittlung ?on Bohr-
zucker 1831.
Kreia (H.), Wuratanteraa. 1831.
Stiaany (K), Groaa a. Neaner, GerbatofT-
reaktion 1832.
Zahn (C), Bciaigong ▼on Stiikc&brik-
abwiaaem 1833.
Bay (I.), Daiit. von H mit Hilft tmi Waaav-
gaa 1833.
Weil (U\ Baekpnlyer 1833.
Gianoli (Q.), Seidc Toa Boaabyz mcni 183*
Sehamann (Ph.), BeleaditanggBii—uini ■
1834.
Lamb (If. C.^ Verfall dea Ledeia niitcr des
Einfloaae der Verbrtnnangagaae Toa Les^c-
gaa 1834.
Weilbier (B.), Leder aoa Goldachlagcriibt'
Chen 1834*.
Kampf miller (A.), Entfanrang dar achvif
ligen Sftore and AnaaoheidiiDg daa Calehi»>
aalfita aaaBalfiteellnioaaablaageD im VakaKt
1834*.
Raw (L. H.), BehaadluDg von Baaaia a*3
anderem Faaergat 1836*.
8oci6t§ poor la fabrieatlon aa Italic
de la aoie artiffciella par le pre-
c6d6 de Chardonnet, Wiedaigewiminf s
dea Gemiaehea Ton A. and A., daa ia dea
ana Kollodiom dnrch Yefapiaaaa aa der
Lnft hergeatellten kfLnatiiehea Oaapiaafm
enthalten iat 1835*.
Todtenhaapt (F.), KflaatHdia Rdca 1836^
Biedel (J. D.), tfit SaadaUioIaSl and nit
Copaiyabalsam kiar miaehbara Kawavars-1-
eztrakte 1835*.
Mehner (H.), Qaazsglaa 1836*.
Lang (A.)y Erwirmen yon NahruagaaaHtclB
1836*.
Zelinaki (B.), Celluloidihnliche IflL 1837*.
Brownlow (W. H.), KaataohakcfaaU 1837*.
Baaler Chemiache Fabrik, Bagcaeiieioag
yon Kaataohak 1837*.
Metal Proeeaa Company, Treaaai^ tb
Metollen mit yerwifaiedenea FF. 1838*.
Zinkgewinnnnga-GeaellachafI, Satala-
kaog yon sink- and eiaanhaltlgea Stoffm
1838*.
Heakett (Th. J.), Gewinoong yoa Meiallra
ana Salfiden and aallldiaebea Hk^eiaea
1838*.
Vaigner (E.), Gewinnnng dea Zn aad dea
Pb aua Bcfawefelzinkralahem Blcigla&a etc
1838*.
Salman (H. L.), Herat, yon ZInkozyd dare^
Analaagen yon Eraen mit aehweiligar 9.
1839*
Herrenaehmidt (H.), Abaeheidang yoa Me-
tallen nnd Niohtmetallen aoa ilino VcrbbL
im SchmelsproseB 1839*.
Fletcher (F. W.) a. Digby (L. W. J.), Me-
tallegierung fOr Hafbeachllge 1840*.
Thirot (A. J. M.) a. Mage dit Kengaifr
(L. A.), Elaktrolyt. Darat. yoa Sa 1840*.
Michel (B.), Heizwertbaatw brenabarpr Gaae
1840*.
Berg (O.), Qneckailberlaftpampe 1641*.
Biokmann A Bappa, Heiat, grftrfibtcr
Emaiki unter Yerwendang yon Cerrerbb.
1841*
Schwalbe (C. O.), Weifier Holzsohliff ana
gedampftem oder gekochtem Holz 1842*.
Chemlsche Fabrik anf Aktien (rorm.
E. S ch e r i D g), Hart kopierende Silbenali-
papiere 1842*.
Malard (G.), Entachweifien von RohwoIIe
1842*.
Weatf&Hsoh-Aolialtiiche Sprengatoff-
AktieD-GeBellschaft, F&lImaBsen for
Granaten nod Mineo, rancbachwache SchieD*
pulver etc. 1842*.
Claasseii (H.), WiedergewinniiDg der Abfall-
wMMr der Diffasion 1843*.
de Briaillea (G. Ch.), Nitrieren von Cellu-
lofle 1843*.
Lhen^e (L.), Chloratsprengstoflfe 1843*.
Jnat (J. A.), Milchanokerlosung 1843*.
Bibllographie 1844.
NftMiemrecistet*.
fiaaler Cbemiaoba F»-
brik 1837.
Bay, I. 1833.
Berg, O. 1841.
Binder, O. 1829.
Bins, A. 1807.
Blanksma, J. J. 1826.
Bobertag, O. 1798.
Bre8ina,E. 1828. 1829.
de Briaillea, G. Ch.
1843.
Brownlow,W. H. 1837.
Brjani, E. G. 1829.
Bnniel, H. H. 1799.
Chemiscbe Fabrik ouf
Aktien (Torm. £.
Scheriog) 1842.
Claassen, fl. 1843.
Digby, L. W. J. 1840
Dony-Henanlt^O.l 799.
Ducberoln, R. 1798.
Eggink, B. G. 1805.
Falciola, P. 1802.
Feiat, K. 1798.
Fiehe, J. 1831.
Fiaofaer, H. W. 1798.
Fletcher, F. W. 1840.
Fromm, £. 1808.
Gall, H. 1799.
Gambaijan, St. 1824
Gaupp,0. 1808. 1809.
Geisel, E. 1804.
Gianoli, G. 1833.
Gmelln, £. 1825.
Godel 1833.
Gross 1832.
Graescbik, Th. 1797.
Hantssch, A. 1816.
1818.
▼.Hasslinger, R. 1806.
Hausmann, W. 1828.
Herrenachmidt, H.
1839.
Heakett, Th. J. 1838.
Isaac, E. 1807.
Javiliier, M. 1828.
Jnst, J. A. 1843.
Kailan, A. 1814.
Koppen, A. 1812.
Ereia, H. 1831.
Kuho, O. 1830.
Kampfiniller^A. 1834.
Lamb, M. C. 1834.
Lang, A. 1836.
Lange, M. 1813.
Lehmann, F. 1816.
Lhenre, L. 1843.
Lo8anit8cb,M.8. 1814.
Lovelace, B. F. 1798.
Mage dit Nongnier, L.
A. 1840.
Malard, G. 1842.
Mathews, J. H. 1798.
Mattenklodt, E. 1799.
Mears, B. 1798.
Mehner, H. 1836.
Metal Process Com-
pany 1838.
Mlcfae), R. 1840.
Morse, H. N. 1798.
Nenner 1832.
Pozsi-Escot, M. E.
1830.
Ransi, E. 1828.
Raw, L. H. 1835.
Rebenstorff, H. 1803.
Reolaire, A. 1815.
Reiohel, H. 1827.
Richards, Th.W. 1798.
Rickmann <& Rappe
1841.
Riedel, J. D. 1835.
Roeaieke, A. 1808.
Roth, H. 1813.
Rnff, O. 1804.
Rnpp, £. 1816.
Bchmita, L. 1829.
Schumann, Ph. 1834.
Schwalbe, C. G. 1842.
Schweitaer, H. 1812.
Beits, W. 1800.
Soci6t6 pour la fabri-
cation en Italie de
la sole artifioielle
par le proc6d6 de
Chardonnet 1835.
Stark, J. 1800.
Stenbing, W. 1800.
Stiaany, B. 1832.
Stobbe, H. 1827.
Stoltsenberg, fi. 1797.
Stroman, A. 1803.
Salman, H. L. 1839.
Thlrot, A. J. M. 1840.
Thompson, K.J. 1816.
Todtenhanpt, F. 1835.
Voigt, K. 1829.
Vnigner, £. 1838.
Walden, P. 1801.
Weil, L. 1833.
Weilbier, R. 1834.
WestfaliBch-Anhalti-
sche SprengBtoff-
Aktien -Gceellsehaft
1842.
Wieland, H. 1819.
1822. 1825.
Wigand, A. 1803.
Wohl, A. 1811. 1813.
1814.
Zabn, G. 1833.
Zelinski, B. 1837.
Zinkgawinnnngs - Ge-
aellschaft 1838.
Patent-Anmeldunseii.
(f>le Daten aui SchiusB der Parente sind die Tage der Anmeldang, die Daten der tyberaehrlften die
Tage der Terftffentliehimg tm Beiohaanielger.)
lUaaae:
26. NoTember 1908.
8 a. B. 46758. Baumwoilgewebe. Verfabren sar Her-
Btellong einea wolUach- oder filzfthnllcben Stoffea
aoB — mil Hllfe der NaflbehandluDg darch
Natronlaage. August BQckmann u. Otto BQck-
mann, Od«Dkirchen. 18/6. 1907.
lii. 6. 27192. Chlorate. Verfabren sur Beiniguog
Yon— . Dr. R. OartenmeUter, Elberfeld. 27/6. 1908.
121. H. 42747. Schwefelsiureanhydrid, Verfabren
cur Herstellang tod — unter gleicbKeitiger Oe-
wlDDUDg Ton Glaa aue deu Sulfaten der Alkallen
uDd Erdalkalien. Dr. Hermaan Hllpert, LQttich.
28/1. 1908.
121. K. 26406. Alkalicarbonate, Verfabren surGe-
winnung ton — aas Alkallcblorlden. GlauB Nissen
Riiber, Krietianta. 22/5. 1906.
21 b. JEL 24468. Thermosiule, Adolf BitterBhausen,
Caaa^. 7/6. 1007.
21b. B. 24984. Tbermosiulen, Verfabren sur Helrang
▼on --. Adolf Rittershaufien, Cassel. 7/6. 1907.
21g. B. 24674. Elektroden, Verfabren rar Her-
Btellung Ton — fQr licbtempflndlfcbe (Selen-)
ZHlen. Paul Blbbe. Halensee. 17/6. 1907.
22 b. Q. 26844. Anthraoenreihe. Verfktaren surDar-
•tellung elnea rotbrannen EDpenfarbstolTes der
I — . Geselbobaft fQr Cbemiaebe Industrie In BaMl.
Basel. 1/6. 1908.
I 27 b. B. 48169. LuftverdQnnter Raum. Verfabren
und Vorriehtong lor Heretellung eines — . Stefan
I Benkd, Rudolf B«la Graf Zichy, Arnold Irlnyl-
' Jer^mias, Budapest. 7/11. 1907.
' 90. November 1908.
I 12 a. C. 16622. DSmpfe, Verfabren znr frakfionlerten
Kondenaation von — dnroh EQblung der Dampf-
1 gemiaehe mittels sledender KQblflQBaigkeiten.
KlmMes
Ocetorrelcfaische ChemiMsbe Werke A.-G. a. Dr.
Leo LSwenstelii, Wlen. 20/8. 1907.
12 k. T. 12862. Cyannatrium, Yerfahren sur Her-
sUUxmg Ton reinem •^ *iu rohen Ldeongea.
Or. J. TdhenlAC, London. 21/8. 1907.
121. M. 81938. Chlorlnliuin, DeekgeOO flkr — and
andBreSalse. MMohinenCabrlk Baekan. Akt.-Gefl.
su Magdeburg. Magdeborg-Buokau. 25JB. 1907.
121. M. 82400. Kalltalzftbrlkation, Verfahren ram
Yerdampfen tod Endlaagen der — . Dr. H. Mehner
a. Carl Plook. 81/7. 1905.
12L W. 27418. LKhiUmhaltloa Erza, Yerfahren Bur
Bebandlung — inabeaondere UthluiDhaltlger 801-
oato. Walter Ernest W adman, Bajonne, New
Jeney, Y. St. A. 19/8. 1907.
12 o. 8. 26646. Arsanwelntfture uad ArsencHronen-
tfture. Yerfabren sur Darstellung von Riaenwalaen
der— . Dr. Carl8orger, Frankfbrta.M. 22/11. 1907.
Elaiaet
21b. H. 89870. Prinlr-Elaniaat, Hendrik Doawe
Pieter Hoiaer, s'OraTenhage, HolL 7/2. 1907.
21b. K. 88062. Etokirode fOr galvanlMhe B&e«»eot«
ana Bleisaperozyd mit darin elBgebett«t«B, nkkit
angreifbaren Leitem in Drahtlonn. Fcvdlaaad
Krieger, Beriln. 6/6. 1908.
21 f. B. 25674. eiQhfldefi, YerlUnw mar Her-
atellung Ton; Zna. a. Anm. R. 25869^ Em:
Bahatrat, Gdttlngeii. 6/1. 1908.
21b. St. 12689. SdnraisaM. Yerfahrea nm -
mitteladeaelektilaebenUcbtbogeBa. Dr.BknIer,
Cbarlottenborg. 18/11. 1907.
23a. E. 82490. Ole, Yerfabren pflaaslMiMi — ii»
Elgensohaften tieilseber Ole an verlef boi. AnganCr
yan de KerekboTe, Foreat b. Brilaeal, Be%.
16/7. 1906.
f&r das 9,CheiiilMhe ZeBtralUmtt^^ sowie f&r die ,^rlehte 4eT Dewti^M
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Chemlsches Zentralblatt
1908 Bud EL
Nr. 28.
9. Dezember.
Apparmte.
Theo Onetehik, Ym^fnOtltm Apparat tmr BetHmimmg da KMenOaffs im
Bum, Der App., Fig. 60, besteht «u Kolben a a. Ktlhler b
mt Innenkilhlang e. SUtt eines G-ksrohres iit ein Kaat-
achakBchlanch d (Abstftnd 2 mm) an das Ktihlwassemi-
leitoBgsrohr • angebraeht Am nntersten Ende des Kilhlen
lit Tellerchen g angeBchmolien. — Znr Best nimmt man
dea Ktihler heraiu, sptllt g sorgftltig mit W., sehttttet die
in Tmtemidiende Substani anf das Tellerchen, setst den
Kfthler in den Kolbenhals, so dafi das Tellerohen gans in
die S. eintancht, verbindet den App, mit den Vorlagen nnd
nagt in gewohnter Weise an. Sobald Lnft dorch den App.
•treicht, steckt num eine kleine Flamme unter dem Kolben
tn and ttberlSfit diesen sich selbst. Bediogang ist an-
danemde gate Kflblong. Das TeUerchen g gestaltet das
ErwSnnen a. Aof kochen in alien Teilen sehr gleichmftBig
and besehleonlgt es; nadi 30 Minnten ist die Lsg. im
Sieden; der App. beginnt zn sangen, and man kann die
Flamme nadi and nach bis snr gewilnschten GhrdBe aaf-
drehen. — Za besiehen von Gustat MOlleb, Ilmenaa i.Th.
(Chem.-Ztg. 82. 1092. 7/11.) Block.
Fig. 60.
H. Btoltienberg, BeagenegloihaUer. Der Halter gestatteC, dareh Drack sowohl
die Haltevorricbtang sa Sffiien, als aach den Halter sa scbliefien a. so der Feder*
krtft mit der Hand nachsahelfon. Gksetslieh geschlitit. Hergestellt von den Ver-
einigten Fabriken fQr Laboratoriamsbedarf, Berlin N. (Ztschr. f. angew. Gh. 21.
2272. 30/10. [20/9.] HaUe.) HOhn.
H. Stoltienberg, ScfUffeKenirichter, Ein langgesogener TriehUr ans Niokel-
blech wird dareh swei biegaame Blechstreifen ttber eine Platte gehalten, deren
BiUider an dr^ Seiten etwas nach oben amgebogen sind. Dareh den feinen onteren
Spah des Trichters wird die Sabstana in dem darantergestellten Schiffchen verteilt,
in dessen Mitte sich ein kleiner Berg bildet, so dafi man grSfiere Sabstansmengen
ftls beim gewdhnliehen FftUen darin anterbriogen kann. Gksetzlich geschiitst Za
bezieben von den Vereinigten Fabriken fElr Laboratoriamsbedarf, Berlin N. (Ztschr.
r. angew. Oh. 21. 2271. 30/10. [15/9.] Halle.) ' HOhh.
H. Stoltsenberg, Druekrithrer. Der App., eine kleine Sehaafelradpampe, be-
tteht ans einem in einer dichtanschliefienden HOlse rotierenden Fl^drahrer. Die
^1. wird dareh L5cher in der Hiilse angesaagt a. dareh ein an der Peripherie ab-
^hendea Bohr fortgeffthrt Mittels dieser Pampe Iftfit sich aas kleinen Thermo-
XII. 2. 119
1798
staten ein gleichmftfiig temperierter Strom darch Waaaer- oder Paraffinmiatel ma
Kdhlerii, Fraktionieranfflfttzen, Polarisationsapp., Golorimeteni, Befraktomfltem ond
Thermometentielen tenden etc. Angefertigt von F. HuGEBfiHOFP, Leipiig. (Zlaelir.
f. angew. Gh. >L 2271—72. 30/10. [10/9.] HaUe.) HOhn.
Theodore W. Siohardi tmd J. Howurd Mathewi, Ober eJdUriadbet BMen
hei der fraktianierim DtitiUaHon. (Ztichr. f. physik. Oh. 64. 120—23. — G. 1906.
XL 1481.) Bloch.
illgemelne nnd plLxalkaUBelie GheBiie.
Beni Dnchemin, Die JBinkeU der MaieHe und der Zerfatt der EUmmk.
HiBtoriBche Schilderang der Voratellangeii, die man gich ftber einfaehe nnd xa-
BammeDgeietzte Kdrper gebildet bat, and Bespreehong der heate in dieser Frage
herrschenden Hypotheeen. (Bevne gdn^rale de Gliimie pare et appL IL 375—79.
24/10.) BxauL
H. H. Morse and B. Mean, H. H. Mone and B. F. LoTelaoe, VerheBeermn^
der 2kUen tfnJ Manometer m/r Meamng dee aemotischen Drudtee, Naheres fiber die
von den VfiP. beichriebenen Verbeeserongen ist aas den Originalen and deren Ab-
bildangen la erseben. (Amer. Ghem. Joam. 40. 266—77 n. 325—37. Sept. [29/5.}
Okt [1/6.] Johns Hopkins Univ.) Alkxakdkb.
0. Bobertag, K. Feiat and H. W. Fischer, Ober doe Auefirieren van Sfdro-
Mien, Bei den Versa, liber das Verbalten von KoUoiden onterbalb dos F. dei
Ldsongsmittels dienten ale Vertreter der anorganiBcben SospensionskoHoide (naek
Bbedig bergestelltes) PlaHn- and Anmiiruiulfideol. Aos ersterem fiUlt beim 6e-
frieren Metall aas; die sebr verd. Lag. des letsteren leigte nacb dem Anftaoen du
ubliche Gelb des Schwefelarsens, war aber sebr trtlbe geworden. — Eine dai
Tyndallpb&nomen sebr stark gebende Lsg. von AidimowbrieuAfid wild, ebeoso wie
durcb Elektrolyte, aacb dareb Abkablen aof — 70<» geOlllt — Eieekkyd/roxfdl/li9m9
(Liqaor ferri dialysati), tiefdankelbraan, optiscb stark inbomogen nnd elektroiyt-
empfindlicb, worde (im yerd. Zastande), nacb Abkftblen aaf — 70 wie —10*, beim
Aaftaaen ?rieder klar, seigte aber ein bedentend yerst&rktes TyndallpbinMOOMB;
setst weder beim Steben, nocb beim Zentrifagieren ab. — Abolicb verhllt sieb dk
Lsg. yon t»»igsawrer Tonerde, die nacb dem Abk&blen makroskopiseh tr&be wsr,
was aaf eine geringe Zers. bindeatet (K0HL). — Natronwasserglaalsg. blieb u*
yerftndert. — Die Ag-Prftparate Protargol, Koilargol and Lysargin, deren Scksls-
kolloide £iwei£stoffe sind, liefem beim Auftaaen anscbeinend nnyertUiderte I^^
Von FcurhstoffldeimgeH bilden Bhodamin, Gbrysoidin, Eosin and Safrania wirk-
liebe Lsgg.; Nilblaa, S&oreviolett, Metbjlyiolett and Facbsin sebeinen eine Mittel-
stellaog einianebmen; dagegen sind Naehtblaa, Violettsebwars, AUuJiblaa, Kongorot»
Ba^riseb Blaa, Bensoparpurin and Biebricber Scbarlacb aasgesproebene RoUoide.
Eine gerioge Absebwftcbaog der Farbe seigten nacb Abk&blang aaf — 10* JSoiia
and Gbryaoidin, eine stilrkere Bayriscb Biaa, Nacbtblaa, Violettscbwara and Meth/i-
yiolett; indessen bandelt es sicb wahrscbeinlicb nicht am ein wirkliches AoslrisfeD.
— Tannin yerhftlt sicb beim Aaefrieren seiner Lsg. wie ein fester Stoff, deaea
LMicbkeit darcb TemperatarerniedrigaDg stark berabgesetst wird; eiae 10*;,ige
Lsg. scbeidet wenig fiber dem F. erbeblicbe Mengen ab, die beim Aoffcaoen nMer
sinken, am bei geringer Temperatarerbdbang in Lsg. sn geben. — H&moglobis
(Mbbck) zeigt keine deutlicbe Verftnderaog; stfirker ist die Wrkg. aof Gaami
1799
nod 8t&rke (—10, —70 and —180*). — Daaernde VertoderaDg scheint die Lsg.
yon trockenem sium/i bei —70 bit —180* la erleiden. — Fast ydlUg aberein-
stimmend Terhalten sich Gelatine, Garagben, Agar-Agar, Hansenblase
and Seife; naeh ydUigem Anftanen bat man eine dOnne FL and Uampige Qallerte.
~ MeMflnde Veras. gaben vorlftofig keui befiriedigendea Besaltat (Ber. Dtscb.
Chem. Gkik 4L 3675—79. 7/11. [9/10.] Bieslao. Cbem. Inst d. Univ.) Josx.
Oetaye Bony-Henault and Henry Gall, ElMroehemie. Bericbt fiber den
gegenwirtigen Stand and die Anwendongen. (Bevae g^n^rale de Gbimie pore et
appL IL 321-42. 27/9. Monf.) Blogh.
H. H. Boniel, tTber dm MeUUehen Verlauf der gaUvani^ehm Poiarisaiion. Die
Polariiation eogenannter anpolarisierbarer Elektroden ?rird dnrcb Konzentrationfl-
udeningen berrorgerofen, die ibrerseits dnrcb Diffosion beeinflofit wird. Man
kano daber den leitlicben Verkaf der Polarisation bereebnen, and die Tbeorie ist
f&r Qieicbstrom and Weebselstrom mit Erfolg geprilft worden (i. B. KbOGbb,
ZtBchr. £ pbjsik. Gb. 46. 1). Die vorliegende Arbeit bebandelt die Polari-
iation dorcb Gleicbstrom and darcb Kondensatorentladangen and beoatst als
elektrolTtiscben Trog and als Mefiinstrament gleicbseitig ein Gapillarelektrometer,
^ mit Scbwefelflftore gefUlt ist Die ftkr diesen Fall gilltigen Formeln sind
konlicb yon NSBNST and EUOKEN entwickelt worden (Sitiongsber. K. Pr. Akad.
Win. Berlin 1908. 3. 524; G. 1908. L 586; XL 378), and swar wird fttr Qleich.
fftrom eine bestimmte Konsentrations&nderang, besw. ein bestimmter Aosscblag
nach einer Zeit t bervorgemfen, die mit den Stromyariablen dorcb die Qleiebangen:
iyt'^ konst. yerknttpft ist Fflr die Entladang eines Kondensators ^t entsprecbend
bd gleicbem Aosscblag vYe^^ konst, wenn v die Spannong ond e die Kapazit&t
bcdeotet Bei einer ersten Messongsreibe worde der sdtliche Verlaaf der Polari-
sation dorcb pbotograpbiscbe Aofnahme verfolgt Die Yerss. stimmten jedocb nicbt
mit der Tbeorie flberein. Die Ursaobe ist in einer so boben Stromdichte in sochen,
da die Tbeorie nor f&r sebr Ueine Stiomdicbten abgeleitet worde.
Bei den folgenden Verss. worde daber ein Elektrometer mit weiterer Gapillare
beaotst, in welcbem allerdings nor geringere Aosscblfige eriielt werden konnten.
Daher warden diese nicbt photographiert, sondem mit dem Okolarmikroskop be-
obacbtet and jedesmal die Zeit bestimmt, bei der ein bestimmter Aosscblag erreicbt
wrnde. Bei den Kondensatorentladangen worde dorcb Aosprobieren die Spannong
gesQcbt, die bei konstanter Kapasitftt xor Erreichong eines bestimmten Aosschlages
erforderlieb war. Bei geringen Stromdicbten ergab sicb aof diese Weise be-
friedigende Cbereinstimmong swiscben Tbeorie ond Erfabrong. Die Abweicbongen
b^nnen in 7-n. Scbwefelsftore bei einer Stromdicbte yon 0,03 Amp./qdm. (Ann.
der Pbysik [4] S7. 436—48. 15/10. [1/8.] Berlin. Ph78ik.-chem. Inst d. Unly.) Sackub.
Srnat Mattenklodt, DieUktrtBche UfUersMdmngen am Glimmer. Qleichm&fiige
G^limmer^latten yon der Qr5fie 10 X 10 cm worden aof beiden Seiten yersilbert o.
iie Kapazitftt der aof diese Weise bergestellten Rondensatoren in einer BrUcken-
ioordnong gemessen. Aos den Besoltaten folgt, dafi die Dielektriiitftt des Glimmers
m TO Feldstftrken yon 600000 Volt/cm keine bemerkenswerte Anderong erleidet
Sbensowenig konnte ein EinfloB der Temp, konstatiert werden. Jedenft^Us ist dieser,
renn tiberbaopt yorbanden, bei Erwftrmong om 30^ kleiner als Vioo Vo* ^^ Zablen-
rert der DE. des Glimmers scbwankt bei den yerscbiedenen Sorten xiemlicb stark,
i&mlicb swiscben 7,1 and 7,7. Glimmer erweist sicb seiner Unabbftngigkeit yon
ofieren Verfinderongen wegen als geeignetes Material far Normalkondensatoren.
km. der Physik [4] 27. 359-76. 15/10. [3/8.] Greifswald. Pbysik. Inst.) Sackub.
119*
1800
W. SeitE, dler BStOgeMbrahim wad dot BdfUgenteKe Abiorption$ge$etM. Sehos
BOntgkn hatte gefanden, dafi das DnrehdringungsvennOgen der tod ibm eDtdecktea
Strahlen beim Dnrchgasg dnrch absorbierende SdiicbteD sonimmt Die ilteccn
Versa, warden stets mit Strahlen aiugefllhrt, die bereitB doreh Gla0 g^gangen wmrea,
der V£ verwendet dagegen but Klarstellong des ProblemB BdntgenatrahleBy die
nor ein Al-Fenster passiert baben. Als latensitttsmaB der Strablen, in derea W^
yerachieden dicke Schichten von Al- and 8n-Folie gebracht wnrden, diente die
positive Ladang, die sie einem Platinblecb im hdchsten Vakanm erteilteo. Dordi
VerM. von Frl. Cabteb iat festgesteUt (Ann. der Phyiik [4] 2L 966), dafi diew
Methode mit der bolometriachen ftbereinstimmt Die Versa, ergaben, dafi der weft-
aoB gr6fite Teil der Strahlen sehr leicht absorbierbar ist nnd von langeamen Elek-
tronen erseogt wird. Anfierdem ist noch dn kleiner Beet von Strahlen vorbandei,
die ein konatantes grofies DorchdringongsvermSgen beeitten.
Walter hatte gefonden (Ann. der Phyrik. [4] 17. 661), dafi die Hirte der
Bontgenstrahlen beim Darehgang dnrch Al erhdht, dagegen beim Dnrehgaiig
dnrch Ag vermindert wird. Diese Encheinang, die nochmals best&tigt wird, wird
dnrch eine selektive Absorption erkl&rt Die ana der B9hre anstretenden StraUen
stellen ein Gemisch Iftngerer and kdrserer Impolse dar. Beide Metalle abaoibierflB
gleiohmifiig die Iftngeren Impalse, Silber hat dagegen ein Minimnm der Abeorptka
fBr Impolse mittlerer Breite. Da es aber die ktlneren Impolse viel sOrker absor-
biert als AluwUmmn, so wird die Absorption im Al weniger ab im Ag yerringert
Die Annahme einer Verwandlang der Strahlen im Metall ist daher nnndtig. (Ann.
der Physik [4] 27. 901—10. 16/10. [26/7.] Aachen.) SAGKinL
J. Stark and W. Steabing, WeUere Beobachshmgen iSber die Fkurmmi
organiecher SuMtmien. (Vgl. 8. 760.) Das frfiihere Besnltat, dafi die Abaorptioa
des Lichtes in den nach kOrseren Wellen verlaafenden Banden von diromophorea
nicht von Flaorescens, noch von einem lichtelektrischen Effekt begleitet ist, dss
fttr die Ghromophore NOf a. CO gepriift ist, soil f&r weitere Chromophorgrappea
gepr&ft werden. Femer folgt ans Stasks Theorie, dafi eine voUstftndige EmissioDS-
Oder Absorptionsbanden von Valenselektronen aos swei entgegengesetst yerlaate-
den Teilen besteht, and swar soil die Absorption des Lichtes in der nach Uagerea
Wellen laafenden Bande von einer Flaorescens in der konjogierten, nadi kflnerea
Wellen laafenden Bande b^leitet sein. M6glicherweise lessen sieh orgaaisebe
Sabstanaen finden, deren eine in das sichtbare Spektram hineinreiehende Baade
sich dadarch sar Flaorescens anregen Iftfit, dafi man in der Bande, die im ftnfientea
Ultraviolett liegt, Licht sor Absorption bringt. — AJs Lichtqaelle dient der Ala-
miniamfdnken; die Flaorescens wird okalar gesacht Die FIL oder Lsgg. befiaden
sich in einem Qaarsglas, das von oben oder von der Seite her beieoehtet wird.
£s werden anfier Benzil and Diphenylketen nar Sabstanaen anteraneht, die einen
Ghromophor, aber keine Benao]grappe enthalten, well letstere flaoieseensflLhig iat
Beim Dimeihylfuhm dflrfte die seitliche Ath^lengrappe die die geibe Fsrbe hsr-
vorrafende Absorptionsbande besitaen.
Beim DidthylkOm and Diphetiylkam ist der Sits der Farbe ebeniaUs die
Athylengrappe, an der swei Valenselektronen geloekert sind. Die Abrlgen ealsr-
sachten K6rper enthalten eine oder mehrere OH-Qrappen, an denen naeb BxAlKs
Ansehanang je swei Valenselektronen nngesftttigt oder nor wenig geloekert sind.
Die AbsarpUonsipdUra der nntersachten K5rper werden meist nach Fonehaagea
anderer Aatoren abgebildet a. besprochen; diejenigen yon tuodicaffKnmmtem Ktdmm,
von DidihyUsdm m. Dimethylflaven werden einer provisorisehen Untera. nnteraogea.
Die beiden erstgenannten Stoffe haben eine lang- a. eine konwellige AfaaoiptioBs-
1801
btada, die Abmrption dei DimethylfolYeiiB iit, ebenso wie die dea Bemils,
kompliriorter.
Die liditelektriacbe Unten. der Sabsteaien, die xa poeitiven Seavltaten fOhren
mllfite, liefi sich nieht aiuftlireii. Der Znsammenluuig zwiBchen Abschattierang
der Bandeiiy Absorption and Flaoreeoeni, der yon St asks Tbeorie gefordert wird,
findet deb i&berall bis auf die azodiearbonBanren Verbb. Letstere Aosnabme kann
aebeinbar sein. Wie bei den korzwelligen Banden dee Beniobringes fiUlt aacb fUr
die bier ontemcbten Substanzen bei den langwelligen Banden das Maximnm der
Flnoreseenz niebt mit dem Maxunnm der Absorption zosammen, wegen der Flaores-
eensabsorption. — £in Chromophor ist also im allgemeinen aaob ein Fluorophor^
£slls in seiner korzwelligen Bande Licbt znr Absorption gebracbt wird. £s mSssen
also ancb gewisse dUphM9ehe Verhb, fluoreseierm kdnnen;
Altere LJteratarangaben werden zasammengestellt, balten aber einer Nacb-
prilfimg nicbt stand.
Einige anorgan. Salze seltener Erden werden in wss. a. alkob* Lsg. anf Flnoreseenz
im Alnmininmliebt nntersacbt; im Qnecksilberlicbt ist die Flnoreseenz schwftober,
Salze Ton On, Vd, Mo, Fe, Ni, Or, Mo, Tb, Ba flaorescieren nicbt Bine tbeo-
retisebe Verwertong ist angesic^ts nnserer Unkenntnis der Konstitntionen nicbt
mdglicb.
In der Zasammenfassnng beben die Yff. noeb bervor, daB eine Erkenntnis der
Ctosetsm&fiigkeiten in der Absorption and Flnoresoenz nor bei Heranziebong des
oltrayioletten Spektroms mSglieb ist Sowobl die lang- wie die korzwelligen Banden
eines Ghromopbors kdnnen von kfirzeren nacb l&ngeren Weilen verscboben werden
doreb die sterisebe Wirkong der Sabstitotion oder dorcb die Zosammenbindong
mebrerer Gbromopbore in einem Molekill. Doreb Ggw. mebrerer Gliromophore iu
einem Molekfkl kann die Flnoreseenz des einen latent werden, indem das von ilim
emittierte FlooreseenaUcbt in einer langwelligen Bande des anderen Ghromopbors
absorbiert wird. (PbysikaL Ztsebr. 9. 661—69. 15/10. TAogostJ Greifswald.)
W. A. BOTH-Qreiftwald.
P. Walden, Ober die 8chmeUno(S^wUf tpeMifi$ehe Kohdtion iMid MoUkidarffrdfie
bei der SehnuilBtemperaiur. Eine Zosammenstellong der in der Literatar vorliegen*
den Angaben ergibt, dafi bei sehr yielen niebt assoziierten Stoffen zwiseben der
ScbmelzwSrme X o. der spezifiacben Kobision a* am F. die Beziebong -^ =■ konst.
bestebt Der Zablenwert der Koostanten betrSgt im Mittel 3,6. Berlicksicbtigt
man femer das der TBOUXONseben Begel analoge Gesetz — =- ■■ konst., so erhftit
man die Formel -^ ^ K ond kann aos den Abweicbongen von dieser Begel das
Moleknlargewieht ond damit die Assoiiation am F. berecbnen. Filr die Stoffe, die
im allgemeinen als niebt assoziiert angesehen werden, ergibt aicb der Assoziations-
faktor nabe gleicb eins, n. zwar meist weniger yon 1 verschieden als nach den Hbrigen
Metboden zor Best des Molekolargewicbtes yon Fll. FOr assoiiierte Stoffe ergeben
sich Werte, die grdfler als 1 sind, z. B. fOr W. 3,58, fOr Scbwefels&ore 1,75. Fflr
TLf y
nieht assoziierte Yerbb, erweist sich —=- ^ 13,5; fftr assosiierte kann der Grad
der Assoziation proportional der Abweicbong yon diesem Mittelwert geaetzt werden.
Wendet man diese Begel z. B. auf DnUrphoepharsdwre an, so ergibt aicb die Mole-
kolargrdBe H^Of Doreb Kombination dieser Begel mit der Van't HOFFscben
Gieicbnng fOr die molekolare Gefrierponktsemiedrigotig erbiUt man eine ein&ebe
Besiehang zwiseben dieser ond der Scbmelztemperator, onter Benotzong der
1802
TBOUTONschen Regel aach analoge Bexiehongen lur abeolaten Siedetempetatar und
der molekularen SiedepanktserhShiing.
Die zaent eatmckelte Gleichong —=- « K wird aar Best der A$9imMtm
der Memente an ihrem F. benatst Die meisten Metalle, wie Na, K, Pb, Hi, Od,
Zn, Sn, Bind einatomig, Ag dagegen 2-atomig. Brom hat den AaMiiationaCiktor 2,
Selen and Phosphor 6 and Schwefel 10. Diege Beaaltate fOgen rieh in miaere
bisherigen KenntniBse yom Molekalargewicht fl. and fester Stoffe gans gat ein.
Aach aof geschmolzene Salse kann man die beiden yorgeschlagenen Methodea
lar Best, des Anoziationsftiktors anwenden and erh< sehr befiriedigende Oberein-
Btimmang. Ffir die Mehrzahl der gemessenen Salae liegt der Anodationafiiiktar
awischen 1 a. 2. So erscheinen die Nitrate and Chlorate des Na, K lud Ag, £e
Carbonate, Salfate and fihodanate der Alkalien naheia bimolekiUar. Stark wan-
niert »ind die (k^drnwrnhcAogei/iide and vor allem die Hdlogmide deB Na $md K
(Ztschr. f. Elektrochem. 14. 713—24. 23/10. [5/10.] Biga. Physik-chem. Lab. d. Polj-
technikams.) Sackub.
Pietro Faldola, Neue hryoskopUche Untersy^humgen Ober LSmngen vcm Gu
in Flii89igkeUm. Vf. hat die Unterss. von Gabblli a. Falgiola (Atti R. AceaiL
dei Lincei, Boma [5] 18. 1. 110; C. 1904. 1. 872) in der angegebenen Welse aof Gaie
wie CO, Ntt Hfj 0„ CH^ a. N^O aasgedehnt a. dabei die in den folgenden TabeOflo
angegebenen Besaltate erhalten 0a ■■ Emiedrigang des E., ^i bs ErhShong def
£.; + bcdeatety daB die gefandenen Erhdhangen wohl nicht als die Maxima aa-
losehen sind):
Ldsongsmittei
Wasser
Ameisens&are . . .
Esaigs&are ....
Benzol
Nitrobencol ....
Acetophenon ....
Phenol
p-Xylol
AthylenbromCh- . . .
Bromoform ....
H,
O.
N.
CO
^aUnmerklicb
Ja 0,09«
Ja 0,08«
Ji 0,22«+
Ji 0,30»+
Jt o",23»
Jt 1,105«
^aOnmerklich
J. 0,18«
J. 0,20*
Ji 0,12»+
Ji 0,32»+
J| 0,57«+
J«anmerklichi J. 0,015*
J. 0,495« ;J.0,06«
J« 0,125* /!< 0,Q2<
Jt 0,095*+ Ji 0,09*
J< 0,425*
J,0,856»+
Jt 0,10-
, A 0,04*
— |J|0,15«+
Ji 1,11* I J|l,54*+
LSiaDgsmittel
CH, C.H.
CO,
N,0
H,8
WMser . .
AmeiBens&oie
Easiga&are .
Beoiol . .
Nitrobeccol
Acetophenon
Phenol . .
p-Xylol . .
Athyle&bromtl
Bromoform
r .
J.unmerklich
Ja 0,40»
J. 0,08»
J. 0,13*
J, 0,265«
J( 0,365»
J. 0,06»
/la 0,402»
Ja 1,048»
J. I'm*
A, 1,493»
A, 0^881»
A. 0,165*
A, 0,63»
J. 0,93*
A, 0,77»
J. 0,56»
J.oi20«
A. 0,105*
J. oTto*
Aa 0,725*
A. 0.47*
A, 0,255*
J. 0^16*
A,Om*
fast NuU
B«r*.riek
fMtNaU
A^ZfXf
fiutNaU
Nach diesen Versa, hat sich eine Erhdhang des £. sicher
a. 0, erwiesen, fiir Methan ram Tell, ftlr CO,, H«S, Ofi^ a.
Jedenfalls wird durch diese Unterss. erwiesen, daB viele Gase
nar flEIr CO, K,, fi«
N|0 aber gar aicht
beim Dorehstreiekeft
1803
der L6»imffmittil den £. erhOhen. Es handelt sieh dabei nicbt am chemiBche
Wrkgg.y da die ErhOhnngen beim Erhitien dee LSsoDgimittelfl oder mit der Zeit
ra venehwindeii seheinen. Die Unterw. werden fortgeeetst (Atti &. Acead. dei
Lincei, Boma [5] 17. 11. 324—30. 4/10. Neapel. Ohem. Teehnolog. Lab. der B.
Seaola Snperiore politeeoiea.) BOTH-Cdtben.
H. Sebesftorfl; ZiNr Verwmukmg dea Farhmiitherma8kop§. HL (VgL Lt^DiKX,
ZtBchr. f. pbyiik.-ehein. Unterr. SL 10; G. 1908. 1. 794) Eingebende Beaebreibiuig
einer grOfieren Aniabl yon pbyrikaliaehen and ebemiaeben UnterricbteYenw., bei
denen das Aoftreten einer Erwlrmang dareb die enantiotrope Umwandlong dea
Silberqaeekailbeijodidfl bei 45* anter Farbftnderong yon Qelb in Orangerot siebtbar
gemacbt wkd. — SUberqu^dttHbrnjodid kzyatallisiert warn b., damit geslttigten Lsgg.
yon Hg(NO,)^. Innerbalb dea Interyalli yon ea. 33—45* kOnnen die beiden Modi-
fikationen lange nebeneinander beateben. (Ztaobr. f. pb7Bik.-ebem Unterr. 8L
291—304. September. Dreaden.) HOhn.
A. Stroman, Vertueke fiber die Saugwirhmg etr^hnenden Oaeee. £in£acbe Veraa.
mit 2 an einem T-Bobr brennenden LeiiehtgctefiammeH, (Ztacbr. f. pb7Bik.-cbem.
Unterr. 2L 328. September. Friedberg-Heaaen.) HOhn.
Anorgulsche Chemie,
Albert Wigand, StaUk und Kinetik der Umtoandlwng tm flOseigeH Sehwefel
umd die SehmdawSfme dM numMhien Sehwefde. Der Vf. atadierte beaondera die
Molekalargewicbte der beiden bei der Umwandlong im fl. Sebwefel aaftretenden
iaomeren Modifikalionen and bereebnete die Geaebwindigkeitakoeffisienten and^Gleicb-
gewicbtakonatanten dieaer „anyol]atIndigen'' Bk. aof Grand dea liaaaenwirkonga-
geaetiea, femer atellte er die Scbmeliwftrme iS^monokUn ^ '^h&h. 15bL ^^^ ^^® ^^'
wandlongawirme 8^^^^^ ^^^ ^ ^atm, oniM. ozperimentell and recbneriach feat.
Die Ergebniaae £afit er ao soaammen: Zar ErklftraDg der anomalen Vorgftnge
im fl. Sebwefel iat eine amkebrbare Umwandlong 8i^ ^ '^onitei. A&ranebmen, die
als unyollatindige Bk. erater Ordnang in bomogenem System yerlftaft, derart, dafi
das Gleiebgewicbt mit atdgender Temp, inganaten yon i^miisgi. yeracboben wird, —
Die Molekalargr5fie yon 8i^^ wie yon i^QoiQ^ iat S^. Es liegt alao weder Aaaoiiation,
noch Diaaoiiation yor, aondem eine intramolekalare Umwandlong obne Andenmg
dee Molekolargewichta (ebemiaebe Metamerie). — Die Gleiebgewiebtakonatanten and
die OeacbwindigkeitakoeffiBienten bia 140* werden berecbnet and in Cbereinatimmang
mit der Anwendang dea Maaaenwirkangsgeaetiea befonden (K 121,4* ^ 0,0454;
K. 131,1* — 0,0546; K 140,6*— 0,0625; * + t' fUr 121,4* — 0,00252 a. 0,00266;
far 131,1' 0,00406 a. 0,00413; fftr 140,6* 0,00925).
Die Neabeat. der Scbmeliwirme dea monoklinen Scbwefela nacb elektriacber
Methode onter Aoaacblafi anderer latenter Wftrmen ergab 10,4 Grammcal. pro g S.
Die Umwandlungaw&rme 8^^^^ ^^^ w^ 8f^^^ nnidsi. ^^^^de ana den Gleicbgewichta-
konatanten filr 131* bereebnet su 21,1 Grammeal. pro g SebwefeL (Ztacbr. f. phyaik.
Ch. 63. 273—306. 30/6. April Fbyaik. Inat d. Tecbn. Hocbacb. Dreaden.) Blooh.
Albert Wigand, Die elekineehe LeUfaMgkeU dee flOeeige^ 8chwefde. Der Vf.
anteraiicbte Salfdr eryat. poriaa., der aaa C8| amkryatalliaiert war, rnerat in Hin-
sieht der Wrkg. dea licbtea anf die Leitffthigkeit Sftmtiicbe Vena, ergaben, daB
1804
bei dor Genanigkeii der WidentimdBmeidTing und der Inlenaittt d«r TeriraDdeteo
Liohtqaellen (GleichttrombogenUmpe yon 1500 Hefnerkeneii, iOkernge Nernstkvpe
und Bonnenlicht) ein liehteinflofi anf das LeityeanGgen dei il. 8 nicht beobaehttft
werden konnto. Da dorch Ldcht jedenfallB die Gleicfagewichlnnenge yon 8^^^^^
im fl. 8 waaentlich yermehrt wird, bo zeigen die eleklriadieii LeitflLblgkeiCeD dee L
nnd des anL 8 keinen erlieblichen Untenchied. — Die Leitftbigkeit nimmt yom F.
an gletchmifiig sa bis xa einem Maximnm bei 150*, ftlit danft stafk ab| gebt bei
160--170* durob ein Minimiim nnd eteigt scblieBiieh bis som Kp. wieder an. Ftr
gleicbe Versaebsbedingnngen ergeben sieb mitnnter sebr yeisebiedene Resoltate.
Erbitst man den 8 Iftngere Zeit anf bobe Temp, nnd l&Bt ibn deden, so baben die
Leitftbigkeitswerte f&r die Tempp. nioht weit fiber dem F. bis snm aehnten Td2
ilures nrsprllnglieben Betrages abgenommen, aocb bei ynllkommener Einelellnng dm
Gleiebgewiebts iS|j^ ^ ^unidsi.^ ^ lange andanernder Erbitming anf konetielw
Temp, nebmen die Ldtftbigkeitswerte allmftblidb ab. Der speiifiscbe Widentand
des fl. 8 berecfanet sieb ni 2*10^« bd 130*, 10* bei 430*. Eine Knryenlklte swiM^ea
150 and 220* lilngt mit der grofien ViBCOsitftt in diesem Temperatnrinter?a& sa-
lammen, die sieb bei b5berer Temp, jedocb wieder yerliert, a. die en^egen BoriKJAirz
(8. 381) ndt den Gleicbgewicbtsmengen yon i^^^ and iS^^iUM. sosammenblngt
Die Ursaelie der Leitftbigkeit des 8 dlirfte in geringen Beimengongen sa
seben sein, die, als Elektrolyte gelSst, die LeitAbigkeit mit poiitiyem Temperatar-
koeffiiienten bewirken, Daber wird die selur geringe Leitong des festien 8 ent
beim 8cbmelsen grOfier. In dem Interyall der yerminderten LeitObigkeit ktente
ein Einflofi des Ldcbtes naebweisbar sein, da eine Zonabme der Menge yon 8^^^^^
doreb Anderong d^r ViscosiUt indirekt aocb die LeitfiUiigkeit ftndem wird. Leitende
Beimengongen dilrften saerst Ozjdspnren sein, yielleiebt ein Best yon get CS|
(yom UmkrystallisierenX i. B. wird dorcb balbstOndiges Kinleiten yon $chwefii§€r
8d^e die LeitlUiigkeit bei derselben Temp, anf das Doppelte gesteigert nnd bd
der Entfemnng des 80, dorcb Loft wieder yerringert (Beim Eriiitien dea S sea
Kp. bedecken sieb die beiden Piatinelektroden mit einer sebr dOnnen Sebicbt yoa
Platintuifid, die dorcb AosglOben entfemt werden kann.) (Ber. Dtscb. Pbysik. Oe^
6. 495—506. 15/7. [29/6.] Pbysik. Inst d. Tecbn. Hoobscb. Dresden.) Blogb.
Otto Eoff, Ober doi SiUemn^odofarm. (Zom Teil gemeinsdialllicb mit Emii
Geiael.) Das eiasige bisber bekannte Verf. sor Darst yon Silicion^odolbim (nacb
Buff, WOhlek, Lisbios Ann. 104. 99 ond nacb Feisdjsl, C. r. d. I'Aead. des
sciences 67. 98), demsofolge HJ ond H, bd donkdster Botglot liber Si gdsitet
werden, liefert neben yiel 8iliciamtetrajodid nor sebr wenig 8iIiciomjodoform, sneb
wenn man statt 8i Co-, beiw. Fe-Silidd yerwendet Ein omstSndiicberes, aber
etwas ergiebigeres Verf. bestebt in der Umsetzong des zonficbst dargeeteUten
aiUeiunMckttoffhpdriirs, 8iNH, mit HJ. Zor Darst des HydrOrs Idtet man xwd
gektlhlte H,-Str5me, die mit StUeimmMaroformdampfy bezw. mit NH.-Oas bdadea
sind, in eine got gekllhlte WoULFFscbe Flascbe. Das yolumindse, rein weife
Beaktionsprod. wud in FiltrierscbieBrdbren bei Zimmertemp. mit fl. NH, aaige-
laogt, wobd NH4CI in tag, gebt, ond ein weifles Polyer binterbldbt, das nebea
SUidumamid 70-90% BiNH entbftit — FtLr die Gewinnong yon ffiHJ, acbliuit
man das 8iNH in k. 08, aof ond aerlegt dorcb HJ in SiHJt nnd NH«J:
8iNH + 4HJ « 8iHJ, + NH4J. Aosbeote aos 50 g 8iHGl, ca. 12 g SiNH and
16 g SiHJ..
Der H, wird bd der Analyse des 8iHJt dorcb Zers. mit NaOH bestimmt:
8iHJ. + 7NaOH — 8i(0Na)4 + 3NaJ + 3H«0 + H,; die H&Ute dea gefandsosn
H« wird der Berecbnong zogronde gdegt. — Eine YereinfscboDg des Verf. bd der
1805
Dant dnroh direkte UiiiBetxiuig des enten Raaktioiuiprod. von Siliciamchlorofonn
nnd KHg (in GSi) mit HJ war ohne Erfolg, da hierbei das Silieiumehloroform &ick
qnantitatiT Borackblldet, indem gleiehzeitig NH^J entstehi Zam Ziel f&hrte den
Vf. BchlieBlich der Ereats dea NH« duich Anilin (Rktnoldb). Siliciamchlorofonn
l&Bt Bich anl dieM Weise in ein SOkohydraManOidf SiH(NH>CeH,]b, aberfUhren,
daa . dann bei der Spaltang mit HJ in ansgeseiclmeter Ambente Silielnmjodofonn
liefert Vf. betchreibt eiogehend App. nnd Aibeiteweiae bei der Daret des Tri*
fluulide wie dea Silicinmjodoforms; die Empfindlichkeit dieser Sfeoffe gegen Fenchtig-
keit, dee letiteren auch gegen Loft iat sehr groB. Filr die Dant. dee erforderliehen,
troekenen SJ'Oa$e» gibt Vf. gleichfalla eine genane Vorschriffc.
Das aiUcmH^odofonn, 8iHJ„ ist eine fubloee FL, die bei 8« erstarrt; l&fit sich
nnter vermindertem Dmek unaera. deatillieren; Kp.14 oa. 106®, Kpn 111®, Kp.er 132%
Kp^n 155®; D.» 3,286; mit BaL nnd 08^ in jedem Verh<nia miachbar. — Beim
Erhltsen aof Hber 150® aera. ea aioh allmfthlich nnter Entw. Ton Ha and einea
fliiehtigen, wahracheinliek noch jodhaltigen Siliciomwaaaeratoffii. Die Temp, der
Dftmpfe iat etwaa andera ala die der FL, ca. 205® gegenliber ca. 220® bei 760 mm ^
bei l&ngerem Sieden ateigt die Temp. Ton Dampf and FL allmfthlich bia gegen
ca. 300®; der Bfiekatand beateht dann in der Hanptaache ana SiUcmmtdrajodidf
SiJ4, welchea aich bei yoraichtigem Erhitzen im Vakaam abaablimieren l&fit (rega-
Iftre Oktaeder, beaw. Wflrfel). Darch Einw. von Feachtigkeit liefeit SiHJt SHieo-
ameisma&ure; mit 0^ aetzt ea aich langaam nnter Abaeheidang yon J, am; aDg»-
afindet, brennt ea an der Loft aa Kieaelsftare, J^ and W.; der Dampf gibt erat
bei hdhererTemp. ein ezplo8i?ea Gemiach. — Siliciamhjdrotrianilid, SiH(NH*
C^Hg),, feine Nadeln aoa Bal. and GS,; aera. aich bei 114®. nnter Abgeben yon
Anilin; wird darch Feachtigkeit anacheinend in Silicoameiaena&ore and Anilin ge-
apalten. — HBr a. HCl bilden die entaprechenden Silicohydrohalogenyerbb.; trotzdem
kann man, awecka Darat yon SiHSr,, nicht nach dem flir SiHJg angewandten
Verf. arbelten, da die Kpp. yon SiHBrg and Bal. za nahe beieinander liegen; man
mUfite daa Trianilid erat iaolieren and die Spaltang dann in CS^ yomehmen.
(Ber. Dtach. Ghem. G^. 41. 3738—44. 7/11. [8/8.] Danaig. Anorg. a. Elektrochem.
Inat. d. Techn. Hochachole.) JOST.
B. O. Eggink, Die SckmeUkiMrvm der System WitrntO'Chlor und Wimut-Bram.
Nach einer eingehenden hiatoriachen Oberaicht Hber die Verbmdungen wm Wiemut
mU Chior und Brom atellt Vf., aaagehend yon dem GiBBSachen Gleichgewichta-
prinaip an der Hand zahlreicher achematiacher Daratat. and nnter Heranziehang yon
Beiapielen ana der Ldteratar aaafahrliche theoretiache Betrachtongen an fiber die
graphiach mdglichen Falle der Koexiatena yon featen a. fl. Phaaen bei einem System
von swei KtmiponmUeH A wnd B, wcfin atoet flUssige Sehichten iwrhmmen] wenn ala
feate Phaaen nnr j1 a. ^ aaftreten, ut nar eine, wenn aofierdem noch eine Verb.
Am Bn^ aind zwei Typen mSglich, wenn die featen Phaaen Miachkryatalle der Kom-
ponenten A u, B aind, aind bei liickenloaer Miachbarkeit zwei, bei anyollBt&ndiger
5 Tjpen mdglich. Intereaaenten mOaaen aaf daa Original yerwieaen werden.
Wiamnt-Ghlor. Vf. atellte aanftchat Wismuttiriehland, BiGl, (F. 232,5® korr.>
darch Oberleiten yon Ghlor (ana Braanatein a. HGl, gewaachen mit KMa04-Lsg. a.
kona. H^SOJ fiber gepnlyertea Wiamat (paiiaaimam yon Mebck) bei 250® her and
achmolz dieaea mit Bi, beaw. Gl, zaaammen. — Daa System BiCl^-Bi reprfiaentiert
den Fall, dafi aich ana zwei fl. Sehichten eine Verb, aaascheidet. Dieae Verb., BiOl,
bildet aich bei 320® ana den Schmeken mit 36 (achwara a. dorchaichtig) a. 85 At.-®/^
Bi (metalliach; die letztere iat die achwerere); da dieBk. infolge der yerachiedenen
D.D. der beiden Schmelaen nie yolhtfindig yerl&aft, mafite die Zaa. der Verb, darch
Biiekatandaanalyae (Miachnngen mit 33 Vt; bezw. 40 At-®/, Bi warden in einem Ol>
1806
besw. KNOfNaNOt-Bade Iftngere Zeit geschiittelt n. naeh dem ErkaHoD io einem
BEBNTBOPachen Kolben mit A. von BiCl, befreit) bestimmt werden. — Eatektikam
(Bid + Bi) bei 269« and 94,3 At.-«/e Bi. - Eatektikom (BiGl + Bid,) ba 210*
and 28,1 At.-^/o Bi. — Die in der Literator angegebenen Verbb. BiClt and Bi,Gia
existieren nicbt. Die Best der Halteponkte geechab mittels Erhitsanga- and Ab-
ktiblangskarven teila in sageaekmolienen (mit Anidhlitithennoineier), teila in nit
Kork veracblossenen GlatrOhren, die der tibrigen Pankte der Sehmelskorye doreh
Ldslicbkeitsbestst; sar Heiiang warden FiUsugkeitsbftder mit Bftbrer a. Thermo-
meter benatst Zur Analyse warden die in kons. HNOg geL Sehmelien mit ffmJOOt
aasgef&llt, der mit w. W. aasgewaschene and getrocknete Nd. geglilkt a. mit fllaf-
facber Menge Cyankaliam redanert and das naeb der Bebandlong mit w. W.
lar&ckbleibende Bi aaf gewogenem Filter bei 1(X)^ getrocknet and bestimmt.
Das 8ygUm BiClg-Oli Es ezstiert eine beim Sebmelsen sebr wenig diasosiieieiie*
endotherme Verb., BiC^ (F. 226<> korr.). — Eatektikam (Bid, + BidJ bei 204*
swiscben 20 and 25 At-% BL — Die Scbmelikarve warde nar bis 14,2 At.-*/» Bi
verfolgt ZoT Herst. der Miscbangen warden RObrcben mit Bid, anter LaftabsehbB
mit CJ« gefCdit and das 01, im DEWABseben GkfiUS (mit dO, and A.) kondensiflrt.
Die FF. konnten WQgen der starken UnterkCLblangen nar beim Erwirmen 0m Loll'
bad) ermittelt werden.
Wismat-Brom warde in &bnlicher Weise wie Bi-d antersaebt; dock koBate
die Scbmelxkurve von BiBr,-Br wegen der Undarcbsiehtigkeit der Sebmelsen niebt
bestimmt werden. — Das System JBiBf,*Bt zeigt ebenfalls SchiehtenbfldoBg; av
den Sebmelsen mit 38 and 86 At'\ Bi bildet sieb bei 287* die Verb. BiBr. -
Entektikam (BiBr + Bi) bei 262« a. 94,62 At-Vo Bi. — Eatektikam (BiBr + BiBrJ
bei 204" and 29,20 At.-Vo Bi. — Das sar Herst. der Misebangen verwendete Bnm
warde naeb der von TflBWOGT (Diss. Amsterdam, 1904) vereinfschten Metbode tob
VAN DEB Plaats (Elec. trav. cbim. PaysBas 6. [1886]) gereinigt; Kp.,,,,, 59,0». -
WimuUribramid, BiBr,, F. 218* (korr.).
Zum Schlafi kritisiert Vf. die Arbeit yon Hebz and GuTTHANV (Ztsehr. t
anorg. Ch. 56. 422; 0. 1908. I. 711) and betont, dafi keinerlei Anaeicben ftr me
Existens der Verbb. BiCl, and BiBr, vorbanden sind. (Ztscbr f. pbysik. db. M.
449—505. 23/10. [28/8.] Twello and Amsterdam.) Gboschuff.
E. ▼. Hasslingar, ffber eine neue Form van Zinnpeet. Bei einem ana W«ii-
blecb verfertigten Laftkompressor seigten sicb naeb sweijftbrigem Niehtgebiaaek
die mit Zinn geldteten L9tn&bte aafgerissen and krystallinisob geworden, and der
Zinnlibersag des Eisenblecbes seigte aaf der Oberfl&che k5mig-krystalliniaebe B^
seba£Fenbeit and mattes Aasseben. Andere Zinnstlieke lieBen sieb mit diesemSsn
bei 7^ 19* and 37* infizieren, die Umwandiang pflanste sieb, Ton der ImpftieUc
beginnend, aiemlicb lureisfBrmig fort. Das Wacbstam der matten Stellen wordc
desto laogsamer, je weiter die betreffende Stelle yon der Impfstelle entferat wir.
An den Bftndem dieser Stellen seigten sicb einaelne Bisse, die gegen die ftltereo
Stellen za dicbter warden, a. in gewissen Entfemangen Tom Bande einer solekes
Impfzone war das Zinn in kleinen Warzen yollst&ndig krystaUinisch. Aoeb one
aas reinem Zinn gegosiene ebene Platte von yollst&ndig krystalliniscbem Gefikg*
warde naeb dem Impfen matt; desgleicben reine Zinnfolie (mit etwa 0^*/, fh\
Beim Erbitzen yon solcbem infizierten Zinn blieb das matte Aasseben bia tarn F.
and nabm naeb dem Scbm. and Erstarren wieder das normale Aasseben an. Der
F. war 205*, der yon benacbbarter, anyerftnderter Zinnfolie 231—232*. Da die
Temp, des Aafbewabrangsortes nicbt anter 20* betragen batte, kann es sieb bei
dieser Zianpest nicbt am Umwandiang in graaes Zinn handeln, sondem es mod
1807
eine neue Form der Zinopest sein. (Monatehefte f. Ohemie 89. 787—91. 12/10.
(9/7.'] Pr»g.) Blooh.
OrgmnlMhe Chemle.
A. Bins and E. Isaao, BongaiiU&urey Bas&n und FbmuMehyeL F. MiUeOung
iiber HydrotulfU (IV. siehe Bmz, Masx, Ber. Dtach. Ghem. Gee. 40. 3855; C. 1907.
II. 1680). B(mg<M nennt die Badiiehe Anilin- n. Sodafabrik daa formaldehydmlf'
cxyUtmre NtOnumf OHaO*NaHSOa; die frde 8. foil BangaUts&ure genaont werden.
JBLEJNKJSQf DsHNEL n. Labhabdt (Ber. Dtach. Chem. Gea. 38. 1077; 0. 1905. L
988) erhielten ana Bongalit n. Toloidin ein Kondenaatiooipiod. CrH^^NH^GHa^O*
80 Na, fthnliehe Kdrper mit Aoilin n. NHg. Andere Prodd. entstehen aber, wenn
man an Stelle der firaien Baien deren Ghlorhydrate anwendet u. gleichseitig Form-
aldehyd zasetit; es tritt Na mit Gl aus, and es bildet sich primftr eine Verb, der
RoDgalitfll&are mit dem betreffenden Amin, die dann mit Formaldehyd unter B.
eines Nd. reagiert Der mit Salmiak enMtehende redoziert in der W&rme Indig-
carmin and itt eine laftbeitftndige, in W. leicht, aber anter Zen. L Sulfojoyltferb,
CtHg^O^N^S^. Beim Erhitien dieser Verb, mit wsa. A. tritt Aatoxydation u. Aos-
aoheidnng von krjBtalliaisoher, aminomethylaehwefliger 8., GH^OgNS ^ NH^^GH,*
O-SOtH, ein. Danach nebmen die Vff. folgende Bkk. an:
HO*GH««0*SONa + NH^Gl — NH,.GH,-O.SOH +
2NH,-GH,-0-S0H + 3GH,0 »- HO-GH,.N-GH,.0*
(k, V + 2H,0.
HO.GH,*N.GH,.0-
Mit Anilinsalzy Bongalit and Formaldehyd entstebt aofort eine weiBe Aas-
acheidang der Formti CnS^^O^N^S^, deren Einheitlicbkeit jedocb iweifelhaft ift;
F. 138—142*; derselbe &5rper entstebt aacb aas dem HGl-Sals des Anhydro-p-
ammdbengyldlkohoU, H,G*GeH4«NH, a. Bongalit, wonacb dieser Alkobol als Zw^iachen-
prod. der Bk. erscheint Die Verb. GMHtgOAN^Sa ist 1. in BGi; Alkali f&llt einen
8-freien Kdrper ana. — Mit den Salzen anderer primiirer a. aekondarer Basen gibt
Formaldehyd aach obne Bongalit Ndd. Die mit Bongalit erhaltenen Ndd. eind
trotadem charakteristiBch, well die Bongalitaftare in sie in anl. Form eintritt, was
die anderen 88. dea 8 anter analogen Umatfinden nicht tan. Die Ndd. aaa Bongalit
u. Formaldehyd mit den Toloidinen aind gelb, mit Benzidin braan, mit /9-Naphthyl-
amin rot, haltbarer acheint der dea Monomethylanilina za aein. — Erwarmt man
Bongalit obne Formaldehyd mit idlMawrem AniUn, eo entatebt eine Base CnH^O^N^S^
(amorpher, bald gelb werdender Nd., F. 159— IGO*, in W. etwaa 1., 1. in h. AnUin
unter Zera.), die kein Bedaktionayermdgen mehr zeigt, a. die mit Eaaiga&areanhydrid
11. W. in IHaedyldiaminadiphenylmdhan, GitHisOiNs, libergeht; BULttchen, F. 228*.
Ahnlicb dem Anilinaalz verhftlt aich o-Toluidin; p-Tolaidin gibt Botf&rbung and
erat nacb 12 8tdn. Aaaacheidang.
Salzaanrea Dimethylanilin liefart mit Bongalit and Formaldehyd in der
R<e langaam, beim Erwftrmen raach eine prachtvoU kryatalliaierende Baae
Ci^HnOiNtS, welcher die Vff. einatweilen die Formel einea TeiramdhyldiaminO'
benMyJphmylaulfon$, (GH5),N*GeH4*GH,-S0,-GA*N(GH«)i, erteilen; Nadeln (aaa
A. Oder Bzl.), F. 199*; redaziert Indigcarmin nicht Die Baae entatebt aach aaa
reinem aaa W. amkryatalliaiertem Formaldebydaalfozylat a. enth&It den 8 in (aach
mit raneh. HGl and alkoh. KOH) nicht abapaltbarer Form. Sie gibt mit 10*/oig.
HCl a. Nitrit anter Eiakflhlang eine Nitranitrosaverb. Cy^Et^O^N^S »- GH,N(NO)*
1808
G«Hs(N0,)«CH,-S0|*GeH4*N(CH,)i, wozin die SteUoog der NOb-Gnippe wiUk&rlidi
gewfthlt ist; F. nnflcharf 170» ma A. (Ber. Dtsch. Chem. Ges. 4L 3381-87. M/10.
[12/10.*] Chem. Inst d. HandelshochBchale. Berlin.) Bloch.
Xmil Fromm, ffber die niedenim Oxyde des SehwefislwasaerttofflB. Die mederiten
Oxyde dee Schwefelwasfleratoffii Bind das Schwefelhydratf H«SO, u. die Sulfaspjfhamt,
HtSOf In Gemeinschaft mit A. Boeiicka anchte der Vt die bis jetit bypothe-
tischen Derivate B-SOH des Scbwefelbjdrats ni gewinnen and ni isolieieni mit
0. Oaupp Btadierte der Vf. die Einwirkung yon Beniylchlozid anf Zinksolfoxjltt
(Fbohm, Palma, Ber. DUch. Ghem. Ges. 39. 3321; G. 1806. IL 1603) n. Derivite
der Snlfoxylsftnre, insbesondere Aldehyd- nnd Ketonsnlfozjlate.
Derivate des Schwefelhydrats, H^SO; gemeinsam mit A. BoedAka. An
den nnten beschriebenen Verss. folgert der Vf.: Alle DiiUlfidef aaorganiaehe ii»
organische, mit beiderseitigen mehifiichen Bindnngen in offianen Kettea lerftlki
beim Koehen mit W. oder Langen hydrolytiseh nnter Abspaltnng von elemeatsnsk
SchwefeL So lerfiUlt NainumUtraihiatuU nacb:
Na^S^Ge + H,G — S + NaH8G4 + NaHS,G.
(NaH8G4 + NaHS,G, « Na^SG^ + H,G + 8 + 8G^
and das DibenBoyldiiulfid nacb:
(GeH,GG),S, + H,G — 8 + q»H..GG.8H + q,H..CG,H,
2. NaMimmyUhiomafat nnd die aromiOisehen DimOfide (Disolfide mU h^kt-
seitig benaebbarten Doppelbindongen in bestftndigen Bingen) TerhalteQ sidi bei der
hydrolytiseben Spaltong gleichartig. 8ie werden iwar gespalten, yerlieren dabd
aber keinen elementaren SchwefeL Wahrscheinlieh bildet sicb bel der HydiolTie
dieser Kdrper stets ein Bednktionsprod., Mbrcaptan oder Alkalisolfit, nnd das hypo-
thetische Gzydationsprod. B-8GH. — Natriamftthyltbiosolfat spaltet sicb iMudi:
Na(G,H.)8,G. + Bfi ^ NaHSG. + G.H..8GH,
analog das Dtfifff(K2ip^b«fiykliM(2/f<i nacb:
2(NG,-GsH4)|S| + H,G — 3NG,-GeH4*SH + NG,.Q,H4-SGH.
Das Zwischenprod. B*SOH ist ein starkea Gzydationsmittel, welches Arsenit is
Arseniat and gelegentlich aach Bensylchlorid za Bensoes&are oxydieren kann:
G,H»«SGH + AsGsNa, — GsH»SH + AsGaNs,,
2NG,.CA-8GH + GeH^-GHjCl — .2NG,.GeH4-SH + G;H»*GG,H + Ha '
Diese Zwisehenprodd. B<SOH sind in alkal. Lsg. anbest&sdlg and kfiniUD
selbst einerseits in Mercaptan, andererseits in Snlfinsftoren ser&llen:
2R.SGH « B-SH + B«SG,H.
p-Toimidi9^foxyd zerfUlt mit W. oder AlkaUen in erster Phase in p-Tolool-
solfinsftore and CH,«GeH4*SGH; die p*Tolaolsalfinsiore ist in der alkaL Ug. b^
stftndig, die hypotbetische Verb. GHs«GeH4*SGH ist onbestindig nnd aeifitilt is
diesem FaUe nicht in Mercaptan a. Salfins&are, sondem in Disolfid n. Snlfinifiaxt.
Die Kombination der beiden Gldehangen ergibt die bereits Ton Gno and EOssnse
(Ber. Dtsch. Ghem. Ges. 19. 1240) aafgestellte Endgleiobong:
(GH,.GeHA8,G, + H,G — CH,.GeH4.8G,H + GHa-GeH^-SGH,
3CH,-GeH4.SOH — (GH»*CeH4),8, + GH,.q,H4.8G,H + H,G,
3(GH,.CeHj,8,G, + 2H,G — (CH,.CeHJ,S, + 4(CH,-CeH4).8a|H.
Den Nachweis yon etwa gebildetem Zwischenprod. B«8GH snehten die VC
mit SmtylMorid als B«SG«GH,GeHs za ftlhren (rgl. Fbomm, Pauca, a. a. 0.)
1809
IfainimidraMonat krystaDitiert mit 2 Mol. KrystalliraMer. Cber die Zers.
beim Koehen mit W., NH, a. Dlcarbonat Tergleiehe dae Ori^^al. — PkenyldM^
CeH^S-SGeHs, gibt beim Koehen mit alkoh. NaOH u. Beniylelilorid Phmylbenmfl--
rndfid, 0|.Hi,S — CA»S«GHsO,Hs; weiBe, gllnzende Bl&ttchen (aiu A.), F. 42^ a.
Phenjlbeniylcalfon, OeHe*80,«CHsGeH, (aiu der Plienykalfinsftiire n. Bemiylehlorid
entatanden), nicht aber dae aiu G^Hs^SOH la erwartendePhenylbenijlBalfoxyd. Ea
iit jedoek nicht aofgeschlosaen, dafi daa Disnlfid in erster Phase in CeHeSH +
OaHe*80H aerfftUt, letsterea dann weiter in Mereaptan nnd PhenylanlfiniSnre naeh:
2GoH,*80H — GeH«8H + C«H«80,H. — Bei der Einw. Ton Beniylchlorid aof die
nach GUTMANH (Ber. Dtach. Chem. Qes. 40. 2818; a 1907. II. 583 n. 8. 32) dar-
gettellte, das bypothetisehe ThioSikylhydroperosoyd enthaltende, alkoh.-alkaL Lsg.
entstand Ithylmereaptan, Beniylftthylsalfid, OrHY«8-G|Hft(?), Benaylftthylsnlfon,
C,H5-80,*G,Hy and Beniyldisalfid, nicht aber das ans CaH,*80H an erwartende
BensylSthylBuIfozyd. Die stattfindenden Bkk. dOrften die nachstehenden sein:
80|(ONa)*8G,H5 + 2 NaOH — 80.Na, + (G|Hs)80Na + Bfi,
2G,H5«80H »- GA-8H +CHs-80A
G,He8Na + CeH«.GH,-Cl — G,H,.8*CH,GeH. + NaGl,
GiHsSOiNa + GeH^GH^Gl — G|H,«SO|*GH,-GeH. + NaGL
p-ToluoidUiafoxjfd gibt beim Koehen mit Sodalsg. p-Tolyldi9ulfid, GiA^S,, F. 46*
(aoB A.) iind p-Tolaolsnlflnsftare, beim Koehen mit NaOH a. Beniylelilorid p-ToHyh
benMylmdftm, GuHi40i8 « GH.GeH4*80,-GH,GeH, (weifie, gllnaende Nadein ans
A.), weiter Tolnolsulfinsftare and p-Tolyldisolfid. Ein 8alfozyd, wie ea Fbomm n.
Palm A erhielten, konnte nicht isoliert werden.
Derivate der 8alfoxyl8Sare; gemeinsam mit 0. Qaapp. Da$ (ltherlMieh&
ZmkguifoxykAi Die Vff. pr&ften die Angaben youFbohm a. Palma (a. a. O.) nach.
Sie liefien ZmkatoMb wkf StUfitrylMorid in absolat-ftth. Lsg. einwirken n. prtlften
aof die Ggw. des Zinksolfozylats dareh Behandeln der yom Zinkstaab filtrierten Fl.
mit NaOH, A. a. Benaylchlorid oder dnrch Behandeln mit NaOH n. Beniylchlorid
in was. Lag.; ea mafice dabei Dibenaylsolfon, GeH5GH,*80|-GHflGeHsi entstehen. Die
Ergebnisse aind: Bei alien Yens, worde DibeM^Zanl/bn, jedoch stets nor in sehr
geringer Menge erhalten; die Aasbeate atieg anch bei 3 Monate daaemder Einw.
nicht Bei aUen Versa, worde, entgegen Fbomm and Palma, die Anwesenheit
geringer Mengen Ton Bensylaolfbaftore naohgewieaen. Bei Ehiw. yon Zn anf 80|G),
kann stets die Entw. von 80, wahrgenommen werden. Eine aich bei alien Bkk.
noch bildende, fttherL, sehr abelriechende Sabatans entsteht direkt ans A. a. 80,G]ft
ohne Zn. — Die B. Ton Zinkhydrosnlfit, ZnS|04, statt des Zinksnlfozylats k5nnte
nor mOglich erscheinen, wenn das Hydrosolfit in A. 1. ist Trocknes NtUrmrn-
hydroiulfU ist sowohl in absol, ala waaaer-, alkohol- and ZnGlt-haltigem A. nnL
(Prnfang der Lag. mit Benaylchlorid and NaOH); aach ZmkhydraultU (aaa Zn in
ZnGl,-haltigem A. and nicht getrockneter 80^ ist in A. absol. nnL; mit gut
getrockneter 80, entsteht ftberhaapt weder Salfoxylat, noch Hydroaulfit Danaeh
mofi bei den oben beschriebenen Verss. in A. Zinksalfozylat oder eine Verb, dea-
aelben mit ZnGl, enthalten aein, woraos das Bensylsolfon entsteht Das Anftreten
von Beniylsalfoaftare erklftrt sich yielleicht darch die B. yon 80,, die mit Benayl-
chlorid a. NaOH Bencylsnlfbs&ore liefert Mg, Ga-Palver, Eisenpolyer, metallischea
Na wirken anf eine absolnt &th. Lsg. yon 80,01, nicht; Na,Hg wirkt heftig, das
Beaktionaprod. gibt mit Benaylchlorid a. NaOH nar Benaylsalfosftare, kein Salfon.
In PAe.-I^. (statt der ftth.) wirkt aach Na,Hg nicht
Zink (nar dieses) wirkt also in absol. A. (nar in diesem Mittel) anf 80,01, nach:
Zn + 80,01, « ZnG], + 80,
and 2Zn + 80,01, — ZnGl, + Zn80„ nicht nach
3Zn + 80,01, — 2ZnG], + ZnS|04.
1810
Salfozjlate der Aldehyde and Ketone. Die VIP. ontenraelitflB
beaondere den BongaiU 0, das farmdldehydaulfoxifUaMre No, Die Addition von i
Nft-Sulfozylat an Aldelijde kaun car B. von OxyinlfinBAoreny B*CH(0H)«80tNa (L\
m Estern der Salfozylsftare (IL), B*CH(0H)*0*80Na oder R-CH(0^«0-8O*Na,
ftthren, oder die Aldehjdflnlfozjiate k5nnen nach Bazlen (Ber. Dtaeh. Chem. Gei.
88. 1068; C. 1906. I. 987) Derivate einer Orthorolfoxylrilnre,^^^*^'p^^ an.)
•ein. Die V£F. sacbten swiachen diesen Formeln jni entselieiden. — 1st der Bongalit dae
OzTmethansnlfinBaure (L), so mofi er doreh Bednktion in OzTmetbylmerei^taB liber
I. 3HO.CH,.80,H — >. 3HO.CH,.8H — >. 3H,0 + {H,C8)b
gehen, dieses nnter Wasserabspaltnng in Trithioformaldehjd. In wss. Lsg. entsteit
mit Sn a. HOI tatsftoblieb Tritbioformaldebyd, doch kann der Bongalit doreh HGl
vor der Bednktion in Formaldehyd and Saifoxyls&are gespalten, letztere an Ejs
redaziert a. ans dem Aldehyd a. H«S in Ggw. von starker HCi Trithioformaldebjd
entstanden sein. Dies wird dadarch best&tigt, dafi eine mit H«8 gesittigte Ijs.
von Bongalit mit HCI- Gas einen gelben Nd., ein Gemenge von 8, Trithioformaldehjd,
GiHe8g (mit Bsl aossiehbar), and einer Verb. GtHe84 gibt -— Bei der Ozjdatkm
mit KMn04 o^^' Ghlor- oder Bromwasser wird Bongalit gftnilich lerstdrL — Mit
Bensylchlorid biidet Bongalit bei Ggw. oder Abwesenheit von Alkali IMbeBiyl-
sulfon. Die dabei notwendig vorhergehende, leiehte Absplitterung von SolfoxTl-
s&ore macht die Formel einer Oxymethansalfins&ore anwahrscheinlich , die Formel
eines Esters der 8a1fozylsftare wahrscheiDlicher. — Neben Dibeniylsalfon entsteht ia
alkoh. Lsg. mit Bensylchlorid a. NaOH etwas bensylsalfoeaores Na and eine YerK.
GitHi,0s8, von den Vffn. DibenMylrongdlit gebeiBen; Krystalle (aas JL\ F. 80--81^
— Aoa Bensylsalfon and Formaldehyd entsteht beim Kochen mit 10V«ig* NsOH
DifornuMibenMyUulfany Gi«HieO,S; gl&asende Nadeln (aas A.), F. 188«; Iftfit lidi
weder benioylieren, noch acetylieren and ist anempfindlich gegen koehende Eg^
HOI and KMnO^; daher geben ihm die VIP. Formel IV. Im Dibeniyhrongalit Uc
i^ O
C,H..OHpjy>CHCeH, y CH,0.0H,.0.80.0,H, VI. H^C^O^-CHr
6*G|Bf
SO,
J,.0H<^HCeH,
eine Beniylgrappe an 0, die andere an 8 gebnnden; da er leicht gespalten wird,
80 dfirfte anch danach eine sich von der Oxymethansalfinsflnre ableitende Formel weo%
wahrscheinlich sein. Zwischen den verbleibenden Formeln V. a. VL k5nnea Vff. oiekt
entscheiden. — Mit HCI gekocht, dtirfte Dibensylrongalit in Bensylehlorid (Beweis fir
das Vorhandensein der Grappe C,H,*0), Bensylsolfins&are a. Formaldehyd serfattea.
Benaylsolfins&ore geht mit HCI in Dibenzyldisalfozyd fiber. Dieses reagieft mit
dem als 8paUprod. vorhandenen Formaldehyd nnter B. von Fbrmaldibemgj/ildimdf'
oxydy OuH|40|8,; Krystalle (aas A.), F. 108<»; entsteht tatslchlieh anch beim Koches
von Dibensyldisolfozyd mit Formaldehyd and HOl-Gas. — Mit Br in Chli eotstekt
aas Dibensylrongalit Bmuylnafanbromidf C,HT0,Br8 « C^H, -SOtBr; F. 79* (asi
wenig JL + Lg.)y entsteht aach aas Dibensyidisalfozyd and Br and gibt mit Aailia
BensylsalfonaniUd; daneben bildete sich ein Br-haltiges Prod, vom F. 115*, Beaiji-
bromid and ein Sals der p-Brombenzylsalfos&are, BrCrH^-SOtH.
Aach die Spaltang des Bongalits bei der Einw. von Bensylehlorid and NaOH
spricht also gegen die Ozysalfiosftareformel I. and f&r die Formeln XL and UL;
moglicherweise reagiert Bongalit nach diesen beiden Formeln.
Acetofuulfaxylat. Wird ewe wss. Lsg. von 1 MoL Hydrosnlfit and NaOH eift
mit Qberschtlssigem Aceton, dann mit Bensylehlorid versetst and erbitsti so biidrt
1811
•ich xweifelloB Aoetonanlfoxylat, dai lers. wird outer B. von BenzyldisaJfid. £•
bildet sich kein Solfon, das warn Hydroanlfit and Bensylchlorid entstehen mllfite,
raeh keine dem Dibensjlrongalit entsprechende Verb. — BmBoidehydsttlfoxylat;
bieibt im leinen Zostand gegeniiber Bemylehlorid and NaOH anverftndert — Die
Snlfoxylate dea Acetona and Bensaldehyda verhalten iich also prinsipiell anders
alfl der Bongalit. Vielleicht kommen diesen Salfozjlaten die Ozysolfinsftareformeln
(GH^G(OH)*SOtH and CeHs*CH(0H)«80tH an. (Ber. Dtsoh. Ghem. Ges. 41. 3397
bis 3426. 24/10. [1/10.] Ghem. UniT.-Lab. Freibarg i. B. Abt der philos. Fakoltftt)
Bloch.
A Wohl, Ztif Kenwims der DreSkohUfutoffreihe. Da der MikhMwrealdehyd^
CH,*GH(OH)«GHO, sagldch den einfitchsten MdhyltmOur darstellt, bat Vf. mit
mehreren Mitarbeitern (vgL aucb das folgende Bef.) sor Qewinnang deeselben in
den letcten Jabren sahlieiche Versa, angestellt, die jedocb erst jetst cam Ziel ge-
f&hrt haben. — Nacbdem es gelangen war, das ^Oxypropionaidehydacttdl, HO*
GH,*GH,-CH(OGaHe)^, and aos diesem den fireien Hydraerylaldehyd^ HO-GH,*GH,*
GEO, za erbalten, warden die entsprecbenden Verss. anf die ct-Oxypropionderiyate
ttbeitragen, scheiterten aber an der Unsagftnglicbkeit des D^-Acetals. Bei Verss.,
im a-Brompropionacetcd, GH,*GHBr*GH(0G,H5]^, das Halogen gegen Hydroxyl aos-
xatsoBcben, trat teils Verbarzuog, teils Abspaltnng Ton HBr ein, oder dsB Prod,
wnrde, wie bei Anwendang von Pb(OH)^, HgO a. AgaO, sa Acrylsdure oxydiert. —
lozwiscben stellte dann Nef (Liebiqs Ann. 886. 219; 0. 1904. II. 1203) den
Hydracrylaldehyd darcb dir«kte Anlagerung von W. an Acrolein dar and yer-
BQchte ebenfalls, den MilchsSarealdebyd sa erbalten; er kam bierbei sa dem darcb
die naebstebenden BeobacbtuDgen widerlegten Ergebnis, dafi dieser Aldebyd &ber-
h&upt niebt existiere, sondern spontan in das isomere Acetol (=> OxyaceUm)^ CH,*
C0*GH|*OH, abergebe. — Wohl and Koefpen versacbten dann, das cuym. Di-
chhraeeton, GH,*G0*GHG1,, in das AMehydacttca des MethylglyaxaU, GH^-GO*
GH(0GaH5),, sa verwandeln and dieses mit Na + A. sa redasieren; da aber der
Aostauscb des Halogens gegen OH oder OGaH^ selbst in sebr scbwacb alkai. Fll.
zu Zers.-Prodd. fflbrte, wnrde das Diebloraceton nacb Glaiben (Ber. Dtscb. Ghem.
Ges. 81. 1010; G. 98. 1. 1225) in sein Dtmethyhf t>exw. DiOihyUsdonacetdl, GH,*
C(0B),*CHG1«, verwandelt; doeb bewirkte dies eine so starke Erbdbnng der Haft-
featigkeit des Halogens , dafi kein glatter Anstaascb mebr gelang. — Die Angaben
von Habbies and TuEBK (Ber. Dtscb. Ghem. Ges. 88. 1633; 0. 1905. I. 1529),
dafi Methylglyoxdl durcb Oconisieren yon Mesityloxyd erbftltlich a. dann mit A. -f"
HOI in das Aeetdl, OH,*GO-GH(OG,H.)^, abersafObren sei, konnten wegen der
geringen Auabeute a. aaeb aas dem Grande niebt yerwertet werden, well das aaf
andeiem Wege dargestellte Acetal gans abweicbende Eigenscbaften besitst, eo dafi
die HABBiES-TUEBKBcbe Verb, eine andere Konstitation baben mafi. -— Da der
jetit (Ber. Dtscb. Gbem. Ges. 40. 212; G. 1907. L 625) leicbter sagftoglicbe lyl-Di-
chhrUoprapylalkohol, GHs*GH(OH)-GHGl„ das Aldebydcblorid des gesacbten Milch-
sfiorealdebyds darstellt and niebt allsa alkaliempfindlicb ist, wnrde yersacbt, die
beiden Gl-Atome gegen 0 oder (OGsHs), aassutauscben ; dies gelaog jedocb niebt,
da, sobald die OH-Groppe frei blieb, mit Alkalien partielle B. yon l'Chlar-1,2'
ptopyletioxyd (I.) eintrat, das weder sa ifolieren, nocb in ein balogenfreies Atboxyl-
deiivat amsawandeln war; wurde andererseits die OH-Gmppe acyliert oder mittels
Formaldebyd acetalisiert, fco spalteten sicb die eiogeflibrten Grappen mit Alkalien
rsBcher wieder ab, als das Halogen ydllig aasgetaoscbt war. — Scbliefilicb waide
das ricbtJge AasgangE material in dem Methylglyoxdlaeetdl, GH,«GO<GH(OG|H^,
gefanden ; diese Verb, ist das MethylkeUm der Di&Lhoxytseigsd/wre a. solite sicb nacb
den VeifiF. von Bla^e and Beis darcb Einw. yon Alkylmagnesiamsalzen aaf das
JhSihwoyautonitrii oder -aettamid gewinnen lassen. Erstere Verb, ist nicht be-
1812
kftnnt u. lie£ uch anch nicht erhalteD; das Amid konnte iwar dnrch Varbqwcrung
der ScirrBWiBinnehen Methode ingioglicher gemaeht werden, reagtete aber mx
CH,-MgJ nicht glatt, da die H-Atome der NH^-Gtappe sor Entw. von Medna
Asl&fi gaben. Letsterer Cbelstand mnfite sich aaf Onmd der SrfiJiniBgeB Bov-
VEAULTi vermeiden lasaen, wenn man statt des primSren Amide eine Verb, aawandte,
in der Difithoxyaoetylrett an einem tertiftren N-Atom baftete. Vena., dai Di-
4Uhaaoye88ig9dfiMr$dUUhylamid aos diftthoxjeeeigeanrem Na and Diitbjlamiadiloibjdni
an gewinnen, edhlogen febl, dagegen konnte daa DUUhoaos^irigaikurtpipmiid dir
gestellt nnd nacb folgenden Gleichnngen in das Metbylglyoxalacetal Terwaadek
werden:
(0,H»0)|CH.CO.NC.H,, + CH,.MgJ — (0,H,0)|0H.0(C]^0MgJ).NC3,H„;
(CH;0),CH.O(CH^OMgJ).NQ|H„ + 2imS^ —
(CH.O),CH.CO-CH, + CHwN^Cl + 2NH, + MgJO.
Letiterea ergab bei der Bednktion mit Na + A. ea. 60*/o reinea MOduSm-
'dldehydaeddl; ana dieaem entetand bei der Hjdrolyse mit Vi**^ HaS04 eine wm.
Lag. dee flreien Aldehydiy der beim Eindampfen im Vaknom ala Simp binterUieb,
bald aber kfyftallieierte. In dieser Form iat er, wie alle anderen niederen Znekflr,
bimoleknlar n. etellt dann dae HaJbaetM (IL) dar, aiu welchem man aber
, CH,.CH-CH.C1 ^ CH,.OH-(HO)0H
L V n. o< >o
0 OH(OH)-GH-GB[,
in kaltem, weit raaeber in beiBem Waaaer den monomoleknlaren Aldebjd
«rhftlt, der lieh Tom ieomeren Aoetol ale dnrcluuu verscbieden erwiea.
L Deriyate dee Propionaldehyde (bearbeitet von H. Sehweitier). Dh
Spaltmig dee p-Osoyprapiondiathylaeetdla (Wohl, Emmkbigh, Ber. Dtadi. C3mb.
Oes. 33. 2762; 0. 1900. XL 947) geUngt am beiten — aUerdlngs mil ebenfalla am Mhr
geringer Anebeate an reinem Prod. — dorch SO-etdg. Stebenlaasen mit Aceton-}- ▼eri.
H,804. Der fi-OxypropiontOdehydf HO«GHfCH,»OHO, iat dn atark rieobendei Ol
vom Kp.i« 75---78^; 11. in A., A., AcetoD, yiel Bcbwerer in W.; redoaiert ammooiakiL
Ag-Lvg. Bchon in der KUte, •FEHLiNQscbe Lag. erst nacb mebrtftgigem Stcta,
wobei Bieh in W. onl. Stoffe bilden, die dorch Kondeneation entatandene iS|/?-w
geaftttigte Aldehyde aem dOrften. — Dae fi-JodpropiondirndkiflaeeUat CH.J-GH,*
<;H(0GH,),, wird mit 30«/o der theoretiscben Aasbente dorch lO-ftdg. ErbitieB der
analogen Chloryerb. mit KJ ond Metbylalkohol aof 100* erhalten; intenaiy (ekkr
acetalartig) riechendes Ol; Kp.^ 85*; im Qegenaata com entsprecbenden Xtbjideiifat
aebr bestflndig. — Bei Veras. lor Darst. dee a-Ox^fprophnaeetaU aere. aich dtf
4*'Brompropio9ididihylaeetdl mit verd. Atialkalien (aoch HgO oder CaO) bet liO*
voUBtftodlg, wihrend et bei 80* teilweifle onver&ndert blieb, beaw. in AaroJemaffinl
0H| : GH-GH(00|HB)a, liberging. — Daa n^Brompropiandmethiflaetialt Cfl,*CBBr*
CH(OGH,)s, ein Ol Torn Kp.|s 62*, yerhielt aich fthniich and gab mit Pb-, Hg- odff
Ag-Oxyd bei 40—50* AcryltdMre. — Aoa a-AsiUtUipropiondMhyJaeetai and Nitiit
waren keine fafibaren Prodd. la ersielen.
IL Deriyate dea 1,1-DichloracetonB (bearbeitet yon A. XdppeiQ. Du
in goter Aoabeute erh<liche Di&thylaeetal^ GH,-G(OG|H,)i«GHC]«t iat eine is W.
unl., mit organ. Solyeoiien, aoch PAe., miachbare Fl. yon an Gampber erinnemdflB
Oerach; Kp.e 76*, Kp^^ 183—184*. — Daa yiel weniger glatt daratellbare Di-
methylacetaiy GHs-G(OGH,)|*GHGlt, hatatarkeo, ebenfalla campherikalicbea Geradi
n. iat in organiachen Mitteki IL; Kp., 63*, Kp.,,, 170-171*. — Verv., daa iUM'
glyoxal dorch Behandeln yon Dlchloraceton mit Nitrit nach der Gleidioag:
GHfGG-GHGI, + 2NaN0, — GH^-GO-GHO + 2NaGl + N^Q,
an gewinnen, lieferten onter Entw. yon GOd GO nnd 0 lediglieh Zera-Prodd.
1813
III. Derivate det I,l-Dichlori8opropylalkohol6 (bearbeitet voaH. Koth).
Die Umtetumg mit NaOGiH,, beiw. Alkali- oder Ag-Acetat ergab chlorbaltige,
nicht trennbare Prodd. — Beim 4-stdg. Erbitien mit Benxoylcbloiid aaf 160^ bildete
sicb der SengoyldiiMoriiopropyUahohdl, OH,*GH'0-GOOeHB)«CH01„ jra mebr ale
80^0 ^^ Tbeorie; das nnter Oyl5--0,17 mm Dniek bei 9^— 94* Hbergebende Ol ergab
mit NaOGH, balogenbaltige, nieht definierbare Prodd. — Nacb der Voncbrift
HenbTs f&r daa Trichlorderivat mittels Paraformaldebjd and ZuGlf dargeatelltes
FbrmaldaiyddiehhriBoprt>pylae^ GH,[0«GH(GH5)*GHGI,]t, besaB den Kp.,., 81* a.
aers. sicb mit Na-Alkjlaten nnter B. Ton KMn04 and FEHLiNOjche Lag, reda-
aierenden, swiBoben 80 and 300* sd. Spaltongiprodd.
IV. Milcbfl&arealdebjd (bearbeitet von M. LangO). Dai im folgenden
Bef. bescbriebene Acetal wmrde mit ^lu-n. H«S04 3 Tage bei Zimmertemperatar
digeriert and daa scbwefels&arefrei gemacbte Filtrat dann anter 12 — 13 mm Draek
atark eingeengt Der entetandene Simp erstarrte naob einigen Tagen la korien
Priemen oder Tafeln, die gegen 98* ichm. and den dimolarm MUd^i&itredldehyd
(IT.) dantellten; wird dieser anter 9 mm Drack aaf 110^130* erbitit, so gebt an-
flcheinend der monomoUkUUure Aldehyd liber, der ticb aber raseb in ein feOes Poly'
9neriiaiumiprod» yerwandelt, das mit dem kryetailiflierten dimeren Aldebjd niebt
identisch iBt. Letiterer Bchmeckt Bcbwacb bitter and iat geracblos; die kons. wis.
lisg. entwickelt beim Erwftrmen dagegen Dimpfe, die icbarf and ransig riecben a.
wobl die monomere Form entbalten. Wird der krjfttalliBierte oder fl. Milchsftnre-
aldebyd fllr lich in kleineren Mengen erbitit, bo sebeint teilwdae Umlagemng in
JLcetol einiatreten. Daa Halbacetal U. kryBtallisiert aoB Bebr wenig Metlrflalkobol
Oder A. in flacben, schiefen Nadeln, die bei 101* Bintem, aber eret naeb iSngerem
£rwinnen aaf 105* ydllig geBchm. Bind; awl., besw. ai^. in A., BiL, PAe., Ghlf.,
11. in w. Eg., all. in h. W., A.; beim Erwftrmen mit Alkalien ftrben sicb die LBgg.
gelb bis braan; die wsa. Lag. redaaiert FEHLiKGsebe and ToLLnreacbe Lag. aobon
in der Kftlte a. r5tet facbainacbweflige 8.; Ibr molarea RedaktionByermOgen gegen
Ax^LiHKBcbe Knpferlag. iat ■■ 34,5*/, yon dem der Glaeose. — MiU^amredUUkyd'
jOtemylkydriUony GH,-GH(OH)«GH : N«NH>GA, in 60*/«ig. Esaiga&are dargeatellt;
priamatiache Bl&ttchen ana wenig BzL + PAe.; F. 93*; aaa der Motterlaoge acbied
sicb bei Vr>tdg. Erwftrmen MMkylglffOxdloBatan, GH«*G( : N«NH<C^Hs)«GH : N*
NH'GcHg, ab. — MMlaikiir^Mihyd'j^'nit^^ G,HtiOtN,. Heilgelbe
Prismen aua Bal. oder yerd. A.; F. 128—129*. (Bear. Dtacb. Gbem. Gea. 41. 3599
bis 3612. 24/10. [12/10.] Daniig. Organ.- chem. Lab. Teebn. Hoebaeb.) SraLZNBB.
A. Wohl and M. Lange, Aufhw dea MU^MiwreaMehydB. Den Didtkoa^-
essigester, (G,flsO)|GH-GOOG,H,, erbftlt man nacb W. TBi^imB (Ber. Dtacb. Ghem.
Oes. 40. 4942; G. 1908. L 619) bei der Redaktion yon Ozaleater mit Na-Amalgam,
neben anderen Prodd., aa 15— 20*/o der Tbeorie; leicbter iat er aaa DiehiareB9ig$dwre
u. Giyoxjlaftare daratellbar. Die dibalogenierte S. wird drit NaOGaHs in A. 3 Stdn.
aaf 90* erwftrmt and dann mit alkob. HGl yereatert Aaabeate 70*/o der Tbeorie
an anter 10—12 mm Drack bei 75—77* ad. ^rod. — Tenacbt man, den Difttbozy-
eaaigeater aaa Dicbloreaaigeater bennatellen, ao aind die Aaabetiten gering, da ida
Ebtaptprod. eine Sabatana yom Kp.o,« 102—105* reaaltiert, die wabraeheinlicb der
niiUhoxyacetyMidthoxyessiguter, (GtH»0),GH«GO«G(OGaH»),-GOOG|H«, iat — Darcb
elektrolytiscbe Redaktion yon Oxalaftare (Tafel, Fjuedbichs, Ber. Dtacb. Gbem.
Gee. SI. 3187; G. 1904. IL 1108) erbaltene tecbniaebe 5- bia 6*/«ige QlyaxyUauire-
Ug. (KiNZLBEBGBB ft Go., DRP. 163842; G. 1905. II. 1699) wird ala Ga-Sala aaa-
gef&Ht, darcb 2- bia 3-tftgigea Steben mit alkob. BGi yereatert, dann anter atarker
Kiihlang and Tarbinieren mit alkob. NH, neatraliaiert and daa Filtrat yom NaGl
im Vakaam fraktioniert Aaabeate 52*/, der Tbeorie. L&St man die alkob. HGl
XIT. 2. 120
1814
4—5 Stdn. bei 68— 70<^ einwiiken, bo rinkt die Ansbeute anf 45% oberhalb 70« triU
Atbanentw. ein* — Der Ester verwandelt aicb bei l&ngerem Koehen mit PiperidiB
sa etwa 90% der Theorie in das I)iathaoDye89ig8&itrep%pmdidy (G|HsO)|GH-GO-
NC^Hi^, eine fast geracbloee Fl. von glycerinartiger KonBistens and ttarkem lacbt-
brechimg8yerm5gen, die nnter 0,12— 0>15 mm Druck bei 87—90® ad. a. bei linf^em
Stehenlaaeen Piperidinsals aasBcheidet. — Mit GH,>MgJ erh< man darana 70 bb
76% der theoretiscben Menge an Aldeh^daeddl de$ Methylglfoxahy CH,*00*CH
(00|H,)i; acetonartig riecbende, neutral reagierende Fl, die aicb in W. langMun,
anscbeinend onter B. einea Hydrata, Idat; Kp. !,.„ 54— 55^ Rp.rft* 161,7<'; D. — 0,937:
verwandelt sicb nnter der Einw. Ton Alkalien in ein pdlymereg KeUm yom Kp.,el5S
bia 159*; die HaiibarhsU dea monomeren Prod., sowie ancb anderer empfindUAr
AeeUde wurd dwrch 8puren von Piperidin weaentlicb erhM, — Bei Ggw. yon Alkali-
carbonaten erbalt man mit Semiearbasidcblorhjdrat daa MonoBeaueturbamm^ CH«-
C(:N>NHGO-NH,)*GH(OGtHB)a; mkr. Nadeln oder aehmale Priamen ana BsL;
F. 132". — In eaaigaaorer Leg. wird daa Acetal dagegen dnrcb daa Semicarbaakl-
cblorbydrat ingleich yeraeift, ao dafi man daa MetJ^ylgltfOxdlditemiciMrbaMomf GH.*
G(:N-NH*GO-NH,)*GH:N-NH*GO*NH, gewinnt; gelbUcbweifie, nndeatlieh krj-
atalliniache M. ana W.; F. 254^ — Mit PbenylbTdrann in yerd. Eaaigaftuie bildet
aicb takAlog daa Melhylg1y(>xa^>hmylosaBan, GH8G(:N*NH-GeHt)GH:N-NH«Q,B«;
Priamen ana aebr wenig A.; F. 148*. — Die Bednktion dea Acetala mit Na in ad.
A. ergibt, wenn man daa atark gektlblte Prod, yoraicbtig mit alkob. HGl Deairab'
aiert, n*l^iau>hauahenta an MikhsSwreakkhyddUU^
ala Ol yom Kp. ,0 68—70*; ala Nacblanf deat nnter 15 mm Dmek bei 6tw& 160* eia
dickea Ol fiber, daa mit dem bei der Bebandlang dea Ketona mit Alkali entatehenden
Poljmeriaationaprod. (a. o.) identiacb aein dfirfte. In yolikommen rdnem Zuateode
bildet daa Acetal eine leicbt beweglicbe, anageaprocben ransig riecbende FL yoai
Kp.„_ia 67*, besw. Kp.^, 169—170* nnter geringer Zera.; ana der Lag. in weaig
k. W. acbeidet ea aicb beim Eiwftrmen 5lig ab; bei der Spaltnng mit yerd. H,804
liefert ea den im yoranatebenden Bef. beacbriebenen kryatallinerten JI•ZdMlr^
aldehyd. (Ber. Dtacb. Gbem. Qea. 4L 3612—20. 26/10. [12/10.] Dansig. Org»i.-cbeaa.
Lab. Tecbn. Hocbacbnle.) Stslzhee.
A. WoU and M. S. LoBaniticli, t^ber a-MdhyltOliyJaXkoM (3-BuU%'2-9ii
Ebenao wie der Grotonaldebyd (Bbif, S. 1161) reagiert aacfa daa AcrtAem^ GB|:
Gfi*GH:0, trotsdem ea awei konjogierte Doppelbindnngen entbUt, mit Metbjl-
magnesium jodid aoaaebliefilicb normal nnter B. dea aeknnd&ren Alkohola CH, : GH*
GH(Ofi)*GHa, der nacb dem Trocknen liber BaO ein Ol yom Kp^^ 28—31*, beaw.
Kp.y5e 96—97* bildet, daa bei —80* dickflaaeig wie Gljcerin wird, in W. sL iat o.
weder FEHUKGacbe, nocb anmioniakal. Ag-L^. reduiiert I^eaea IfetAyfcMiyl-
carhinol aum entaprecbenden einfacbaten nngea&ttigten Keton GH|:GH*GO*CHr
dem inawiacben yon Blaise and Maibe (Ball. Soc Gliim. de France [4] & 271;
G. 1908. L 1613) auf anderem Wege erbaltenen Metbylyinylketon la osydieiea,
gelang nlcbt: Permanganat yerbrannte den A. direkt an G0|, and ancb Cbronalare
in aebr yerd. H,S04 liefi koblenatoffiftrmere Oxydationaprodd. entateben. (Ber. Daeb.
Gbem. Gea. 4L 3621—22. 26/10. [12/10.] Danaig. Organ.-cbem. Lab. d. Tecbn. Hoch-
acbule.) Stslzhbi.
Anton Kalian, ther daa VerhdUen der TriMoreaaigsaure hd dar JSUerMdw^.
(Vgl. GOLDBCHMIDT, Ber. Dtsch. Gbem. Gea. 89. 2208; (3k>Li>8CHMi]>T mit Svnvt
u. tBBY, Ber. Dtacb. Gbem. Gea. 89. 719; Ztacbr. f. pbyaik. Gh. 60. 728; GL 9&
II. 820; 1906. I. 1088; 1908. L 116.) Der Vf. liebt die Beaaltate seiner Vers.
— Experimentellea aiebe Original — folgendermaften soaammen: Waaaemsata bii
1815
sa ea. 4 Molen pro Liter Ubt auf die ohne Katalyaator erfolgende Veresteruog der
TrichlorefldgsBiire keine veridgernde Wirkung aiu. Die nack der Gleiehang fiir
bimoleknlare Bkk. berechneton Konstanten sdgen in den einaelnen Versachnreihen
im allgemeinen keinen ansteigenden Gkuig n. behalten iwischen AnfieuigBkonBtanten
der Trichlorenrigflinre yon 0,14—0,7 and des W. von 0,1—2,0 Molen im Liter an-
gen&hert den glwcken Wert, werden aber bei Waiaerkonientrationen yon mebr ale
2 Molen grdfier. — Der Vf. untenachte aucb die Wirkaamkeit der Trichloressigsftnre
alB Kataljsator fOr die Vereetentng der HydroHmMkire in waaserarmem and in
waBsenreieherem A. a. fknd, dafi der yendgemde Einflafi deg W. iwar im Vergleieh
in den bei Benatiang yon HGl ak Kataljeator beobachteten Eneheinangen anf-
&llend klein, aber dock deatlick bemerkbar isi
Der Vf, hat die Yeresterangsgeackwindigkeit der TrickloreBsigsftare mit HCi
ak Katalyaator in waaaerarmem a. waaaerreickerem A. gemeaaen. Die Konatanten
der Vereaterangageaokwindigkeit (fOr BBiGOaehe Logaritbmen, 25* a. Zeit in Standen)
laaaen aiek darek naehatekende Formel ala Fanktionen yom Waaaergekalt and der
HCl-Konaentration daratellen:
J . 6,564 + ^ + ^ + (-40,16 + ?5^-«^fO)« +
ale gilt IHr Waaaergekalte yon to — 0,07—1,3 and fQr HOl-Konientrationen yon
e ^ 0,16—0,67. Waaaersaaati Hbt kierbei einen yiel achwftcher yendgemden Ein-
flafi aaa ala bei den librigen biaber mit HCi ala Katalyaator onteraackten Sftaren.
Daa Verkftltnia der Gteachwindigkeitakonatanten mit HCI a. Tricbloreaaigaftare
ala Katalyaator iat ein gam yeracbiedenea, Je naebdem Hydroiimtaftore oder Tri-
chloreaai^are aelbat yereatert wird and iat im erateren Fftlle in A. yon 0,1 Mol.
W. pro Liter rand yiermal grOfier ala im aweiten.
Alle dieae Tataachen ateben mit der Annakme einer einfaeken Waaaeiatoffionen-
katalyae in Widerapracb a. laaaen aacb, aamal der Waaaereinflofi ao atark yon der
Natar der sa yereatemden 8. abhftngig iat, erkennen, dafi die Verkfiltniaae weaent-
lick komplixierter aind, ala nack der QoLDSCHinDTacken Hypotheae la erwarten w&re.
Der Znaats dea Athyleatera der Tricbloreaaigaftare libt keinen merklick ycr-
i5gemden Einflafi aaf die okne Katalyaator erfolgende Vereaterong dieaer S. aaa;
der Eater wird in aehr waaaerarmem Alkokol nickt merklick yeraeift, wohl aber in
waaaerreicherem, nnter dem Eioflofi yon Trichloreaaiga&are aelbat, ala aacb anter
dem yon HCI (im letateren Fall etwa 100-mal raaeker ala im erateren bei gleicher
Katalyaatorkonientiation) and bei weiter yorgeackrittenem Umaata kommt neben
der Vereaterang bereita die Wiederyeraeifang in Betrackt (Monatahefte f. Chemie
28. 799-844. 12/10. [2/7.*] L Cbem. Lab. d. Uoiv. Wien.) Blogh.
A. Beolaire, BeUrUge mtr Kenntmis der Hydrcuone der JSudBerarten. (Vgl.
Vak Exenbtbin and Blakksma, Bee tray. cbim. Paya-Baa 28. 434; C. 1904.
L 16.) Die m- a. a-NitrophenylhydraMane der Olyhosen beaitien darekweg niedrigere
FF. ala die p-NitrophenylkydroMonef aind im allgemeinen leickter 1. ala letztere and
zor F&llang a. aam Naehweis der Zudterarten alao weniger gemgnet ala die p-Verbb.
Die Darat in alkob. Lag. iat der in Eaaiga&arelag. yoraosieben, lamal letztere leicbt
zor B. yon Oaaionen fObrt.
L Glueote. p-Nitrophenylhydragony B. in A., F. 187— 188«, in Eg. F. 196*. —
m-NUrophenylhydriUimf CisH^OtN,, B. aaf dem Waaaerbad in A., daraaa gelbe,
kryatalliniache M., F. 115— 116^ U. in A. In Eg.-Lag. entatekt daa m-NOrophenyl-
osiuon^ ^iiHtiOsNe) ^^^ ^^>^ Aaakocken mit A. a. A., rotbraanes Palyer, F. ca.
120*
1816
228*^, sintert yorher cusammen, swL in A. — o-NUropheviylhydrtuumf B. in A., dnrwu
gelb, kryBtalUniBch, F. 14B^ 11. in A. In Eg.-L8g. mtateht du o-NUrvphtm^omnrnt
mit A. auB A. aiugekocht, liegelroies Palver, F. 215—217^, dntert yorher gnMnnifm,
nnl. in A. — II. Moiinose, P'NitropheMiylhffdroMony Gi,H|tO,N«, B. in A., mi
Methylalkohol umkrystallLiiert, F. 194--195^ in Eg. entitoht hier daatelbe Prod.
— m-NOrt^hmylhydraMimy B. in A., aohwnch gelbUch geOrbt, F. 162— 163«, ilL
in A. In £g. bildet rich das ansebeinend nnreine m-JVfCropJbmytoMJON, CSuHMObN*,
nach dem Anf kochen mit A. rotes Polver, schm. bei 214* (onaeharf) and sen. si^
daranf. — o-HUropkenylhydrtuimf B. in A. oder Eg., gelbe KiyitallmaaMy aai
Methylalkohol, F. 173% swl. in Methylalkohol. — UI. Fmdote. p^imrophmylr
hydroMony F. 176^ — m-NUrophenylhydraiOH: Bei dem Yen. der Dant. in A. wvde
nnr eine simpaitige M. erhalten. — ihNitrophmylhydr(uan^ GnHiyOyN,, B. in A,
aiegelrotes KiyitaHpnlyer, ana Methylalkohol, F. 155— 156% lU. in MethjlalkofaoL
— IV. Gdlaktose. p-NUfophenylhydraMim, dvHiTOfNt, B. in A., dtronengelbe Kxy-
stallmasse, F. 194% ewL in A. — m-NUrcj^kmylhydramm, B. in A., daimiM gelbe
krystallinische M., F. 181—182% swl. in A. — o-NUrophen^lkydtraMtm, B. in A., danm
rofgelbe, yolnmindse, krysUUiniBche M., F. 172% swl. in A. — V. SarUm. DumaB
konnte kein p-, m- oder o-Nitropbenylbydrason gewonnen werden. — VL Anii-
now, p-NUraphenylhydrcufonf OuHieOcN,, B. in A., gelbes KryataUpolyer, F. 181
bis 182% swl. in A. — m-NUroj^kmylhydraMon, B. in A. anf dem Waaeerbade, rot^
gelbe Krystallmasse ans A., F. 179—180% swl. in A. — (hNUrophe9Dylhfdramm, B.
wie die m-Verb., ro^bes Kryatallpalver, ans A., F. 180«, swl. in A. — VIL Zytot
p-mtrophenylhydraMam, GnHi»0«N,, donkdgelbes Krystallpolver, F. 154— 159*. -
WhNUropheiiyilhydraMony B. in A. anf dem Wasaerbade, gelbea Polver, bei ca. 120*
tritt Zers. ein, ist bei 130* geachmolsen, all. in A. — Bei dem Vera, bv Daiat dsi
ihNUfophmylhydraMonB entstand ein rotbranner Sirup. — YIIL Shanmote. p-NHnh
phmytkydraMon^ CitHi,OeNt, rotgelbea KrystailpnlTer, ana A., P. 185% swl. in A
— m-NitrophmylhydraMant B. in A. beim Erhitaen, darava rotgelbea Kiystallpnlnr,
F. 104—105% all. in A. — ihNUrqphemyOiydraM<mf B. wie die m-Verb., gdbea Kiy-
atallpnlver, aua A., F. 151*. (Ber. DtMh. Ohem. Gea. 4L 3665—71. 7/11. [16/10.]
GM(ttingen. Agfikoltordiem. Lab) Bt»GK.
£. Eapp and F. Lehmann, ffher erne emfad^ Bermtmag vm QmtdttObengt
eyanidlSamngm am dm KamptmmUn (ygL S. 774). Vff. teilen eine Yoraduoft ant,
nach der aich doreh elnfachea Zoaammengiefien der Lagg. der betreffenden Stoffe
in atSchiometriachen Mengenyerhlltniasen Qneckailberozycyanidi^gg. bekannlaa Or
haltea bereiten laaaen. Ea handelt aieh damm, folgeade Umaetaong harbeisoftihraB:
HgOlt + HgOy, + 2K0fl — HgGy,.HgO + 2KC1 + H.O. Die OaraleUimgs-
▼orschrift lantet fOr l*/oig. Lag.: HgGl« 5,8 g, HgOy, 5,4 g an Idaen in ea. 80O g
W., allm&hlieh unter Umichmteln sasoaetsen n. KOH oder KaOH 44,8 g nd W.
ad 1 kg. Die Lag. enthftlt 0,25 */« KaCI, besw. 0,32% KGl. Nach yiwteljihrigw
Aufbewahrnng beatimmten Vff. in einer ao hergeatellten Qneekailbeaosyeyanidi^.
den HgGyt- nnd Hg-Gehalt nach dem fir&ber (S. 348 u. 1473) mitgeCeilten Yaii
nnd die Oxydkomponente nach Holdxbmann. Sftmtliohe aaalytiadien Warta
BtimmtenbeatenaanfHgGyi-HgO. (Apoth.-Ztg. 88. 793— 94 28/ia) fiBmuacHKi.
A. Hantiaoh nnd K. J. Thompson, SMUm «&ar die ZerMUmmg wm Diam-
Idittrngen, Fttr die Zersetgungsguehwindigkmt da BmMMiaMtmmmekhndB m W.
haben Hantzsgh, Osswald (Ber. Dtach. Ghem. Gea. 88. 2617; G. 1900. IL 473X
EULEB (LiEBiOfl Ann. 825. 295; G. 1808. L 704) nnd Gaik (Jowb. Cban. iSoa.
London 88. 470; G. 1908. I. 1138) yersehieden grofie Werte gefonden, obgleach in
alien drei Fftllen die Konatanten der Phenolapalinng nach der rechi
1817
Methode von Hantzsch ans dem entwiekelten K« nach der BeaktionsgleiefaaDg
enter Ordnung abgeleitet warden. Hantzsgh, Osswald landen bei 25^ im Mittel
K. » 0,00070, EULEB JL — 0,00122, avs CAlNe bei 60<^ anBgelllhrten MeasoDgen
berechnet iicb K. •» 0,00145. Zwecki Anf UAmDg der Uraaehe dieeer Differenien
haben Vff. yiele genane Verst. aogeet^t; der N, worde gemeMen im LuvoBschen
Nitrometer ndt 2 Kapillarrfthren, wodnrch man den gebildeten Kg entfemen und
■o die Zero, aneb grdBerer Sabetanimengen verfolgen konnte. Das antemacbte
Bala worde naeh HiBSGH (Ber. Dtech. Cbem. Qes. SO. 1149) and nacb Hantzscf,
JOGHEM (Ber. Dtteh. Chem. Qei. 84. 3338) hergestellt a. sebr sorgflUtig gereinigt.
Von den aabbreicben VersachBreiben Btellen Vff. nar einiges in abgekOriter Form
tabellariscb aasammen, yom Best werden die Beialtate lammariscb angefttbrt
Die VeriB. ergeben, daB friscb bereitete Salse meiat die von Hantzsgh, Osswald
gefandene ZeraetEongsgeeebwindigkeit besitien; im Ezsiecator aafbewahite oder
mit trockener Loft bebandelte Salse erbSben (obne Gkwicbtsabnabme) die Werte
bis £sst JL — 0,00122 (Ettlkb); bei Iftngerem Anfbewahren oder Laftllberleitea
wird dieser Wert jedocb nicbt ttbencbritten. Wie darcb besondere Verss. fest-
gestellt worde, kann dieses Steigen der ZSersetsoDgsgescbwindigkeit darcb den Ein-
floB von Licbt nicbt veranlaBt sein. Da aber andererseits alio £- Werte innerbalb
derselben Salslsg. konstant bleiben, so ist die geringere Zersetaongsgescbwindigkdt
der flriscb dargestellten Salse wobl aof Sporen eines negativen Katalysators oder
eines Scbotsstoffes Bortkcksaftlbren, der flfiebtig oder sersetalieb sein moB, da er im
Exsiccator oder im Loftstrom verscbwindet NAberes darftber konnte nicbt fest-
gestellt werden; jedenfalls wirken A , JL, Eg. wie aacb HNO] (s. o.) nicbt ver-
sdgemd. Die Zersetsongsgesebwindigkeit anscbeinend gaas reiner Diasoniomcblorid-
Isgg. wlrd somit von minimalen Ursacben erbeblicb beeinfloBt; in erhdhtem BiaBe
wird dies daber bei der von Sghwalbb ontersocbten Haltbarkeit tecbniscber Diaso-
Isgg. so erwarten sein.
Die Tatsaebe, daB Eulbb die .Z^/oOsJbofMtoMis du Di4U<m6umbr{nmd$ m 0,001 05,
also etwas kleiner ak die des Cblorids (0,001 22) £and, ist wobl daraof aarficksafahren,
daB reiaes Bromid siemlieb scbwer danastellen ist Tats&cblicb serftllt es in verd,
wsB. Ldsong mit gleicber oder sogar ein wenig grSBerer Gtosebwindigkeit ak das
Cblorid. — S&mtltcbe bisber angefilbrten Verss. sind in bdobstens Vio'i^ ^8S* ^^"^
gefftbrt, in denen die Salse praktiscb fisst vffllig dissosiiert sind. Weitere in Ta-
bellen sosammengestellte Verss. seigen, daB die Zerfallsgesebwindigkeit von Cblorid
and Bromid mit abnebmender Verd. swar sebr wenig, aber docb regeloilBig bei
beiden Salsen w&ebst Bei nocb st&rkeren Konsentrationen bemerkt man aoBerdem
bei ein and denselben Lsgg. eine mit der Zeit langsam sonebmende 2jersetsangs-
geschwindigkeit Wie aos den angefftbrten Versa, bervorgebt, w&cbat diese beim
Bromid etwas scbneller ak beim Cblorid, wabrscbeinlicb well die nndiasoiiierten
Sake rascber reagieren ak die Diasoniomionen (ancb das foste Bromid serfiUlt
scbneller ak das Cblorid). — ScblieBlicb wacbsen die £^- Werte aocb langsam mit
fortscbreitender Zers., wabrscbeinlicb, well die mit sonebmender Zers. wacbaende
Menge freier Halogenwasaerstoffsftare die B. von Halogenbensol (das oacbgewiesen
worde) veranlaBt, die scbneller so verlaufen scbeint, ala die B. von Phenol.
Noeb deotlicher seigt sieb dies bei der ZerseUung von DiaMqjodidldHmgen. Da
die moisten Diasojodide sicb nicbt iaolieren laasen, warden die Lsgg. von Cblorid,
beaw. Bromid -f* 1 MoL-KJ antersocbt Entsprecbend der sicbtbaren, rascben Zers.
dieser Lagg. ergaben aicb keine konstanten Beaktionsgeacbwindigkeiten. Die K,-
Werte verdfUinter Lagg. von C^H^NfCl + K J bei 0^ aowie von AniwldiaMomunh
jodid (CHtO*C,H4*KtBr + KJ) bei 25<^ aind soerat sebr booh, £allen aber raacb
and seigen in den sebr verd. gewordenen I«gg. bisweilen eine Neigang sor
Konstani; jedenfalls fiber wiegt anfanga die acbnell verlaafende Bildoog von Jod-
1818
bensolen and sp&ter die langsame B. yon Phenolen. — Fflr die Venaeke sor Zer-
§etgung wm NUrobenMoldicuummmehlari^^ benatiten Vff. nor festei, reiaei
Chhrid (nach Hajitzsch, Jochem); farbloee Nadeln ana A. dnreh 1.; I8at neb
fiarblofi in W. Da bei 25* (Eulbb) der Zerfall an langsam, bei 80« (Gaih) sa
■ebnell erfolgt, bo arbeitete man bei {K)^ a. a war onter mogUchatem Licbtanasehlnft;
der bescblennigende Einflafl aerstreuten Tagealiobts ist deatlicb wabraehaabar. Dnrcb
Steigerang der Ronaentration innerbalb der Hblichen Orenaen wird die Zeraetamiga-
gescbwindigkeit anfangs kaum, sp&ter etwas mehr geateigert. Beine L«gg- seigea
also nicbt die bei tecbniscben Lsgg. bftafig beobacbtete geringere Haltbarkeit Wabi^
0cbeinlicb wird die ZersetatmgsgeBcbwindigkeit dnrcb die xnnebmende Meoge der
Spaltangsprodd. katalytiBeb oder rein ebemisch beaehlennigt
Im Gegeneata an Schwalbe stellten Vff. doreb eingebende Untena; feat, daB
•tarke SS. (HCl) and sebwaebe 8S. (Eg.) die Zersetznngsgeechwindigkeit der Niti»-
diaaolsg. nicbt merklicb beeinfloaaen und namentlieb aof die reinen Lagg. ketse
Schatawirkong aastiben. — Zertettung wm DiaMonintmaeekiiUhtMgmi. Da die Di-
aaoniamhydrate Ar*N,*OH nach den Measangen yon HahtzsgH sehr yerBcbiedeB
•tark sind, werden aach die in den Lagg. yon Ar*NfCl + Na-Acetat gebildetea
Diazoniamaoetate yerscbieden atark hydrolytiBcb geapalten aein, alao weehaeihMfe
Meogen Diaaobydrate entbalten, die yerachieden achnell and in yerachiedeBcr
Ricbtnng zerfallen. Bei 0,H5»Nt-0I + NaO,H,Ot (nicbt atark bydrolynert) gehea
die Konatanten allmfthlicb aarQck, well daa Hydrat GA»N,«OH teila yerbant, teib
mit dem gebildeten Pbenol AaofarbatofiPe bildet; in Gfrgw. yon 1 MoL HGl fiadec
man die Konatante etwaa grdfler and nnyerftnderlicb. — p-N0t«G9H«*N|*GI and
Ka-Acetat reagieren atirker; die Abapaltnng yon Nf iat achon anfiaoga aehnmal ao
grofl, aber nicbt konatant, wird jedoch gegen Ende bei faat dxei&cheflft Anfiuga-
werte aiemlich atationftr. Bei aonat gleiehem Verhalten geht doreb HGl die Spaltooga-
geachwindigkeit zarQck. Die Beobacbtang yon SOHWALBE, da0 doreh NaCl die
Lagg. haltbarer werden, konnte beatfttigt werden.
Den bereita yon Sohwalbb and Gain atadierten Emftufi wm HNO^ amf He
ZeruUung wm Diatatdsirngm haben Vff. endgilltig aa^eklftrt. HNO| erii5bt die
Zeraetalichkeit der Nitrodiaaomamlagg., aber nicbt, wie Schwalbb anninunt, doiek
Ratalyae, aondem aie aera. aicb mit dem Sab oder deaaen Umwandlangaprod. Aach
der Befand yon Gain, daB kleinere Mengen HNOf die Zeeaetalicbkeit dea gewdka-
licben Diaaoniumcblorida nicbt beeinfloaaen aoUen, bat aicb ala nicbt haltbar erwieaea:
die Lagg. donkeln allmfthlicb; die acbliefilicb nicbt mebr naehwduabare HNO|
nimmt an der Zera. toil. Nitrodiaioniomacetatlflgg. werden gleiehfaUa dorek HNO|
aera. (Ber. Dtaeb. Gbem. Oea. 41. 3519-32. 24/10. [1/10.].) J08T.
A. Hantiaeh, ffber J. C, (Mm Theorim der DtoMoverlmMkmgm mid
niwMdlMe. (VgL daa Beferat fiber Bisghoff, Gbem.-Ztg. 1908. 413; G. 1908. L
1868.) Nacb der yon Gain Mr die Benaoldiaaoniomaalae yorgeachlagenen 8tr«kt■^
formel I. wShren dieae Salae Hydrobenaolderiyate; der aladann in dleaen Verbb.
anaonehmende ongea&ttigte iUng wird aber weder dorch Halogene, OzydaHan nock
Bedoktion yer&ndert Zodem miifite beim Bedoaieren atatt Pbenylbydiaain p-Pbenjka'
diamin entateben. Mit Bflckaicbt aof den Hinweia GAiNa, daS aliphatiaebe Di-
aaoniomaalae nicbt iaoliert worden aind, kSnnte man bOcbatena aagen, daft dar
Benaolreat bei Diaao- ond AsokSrpern eyentoell ab ongeaftttigter Komples ant der
ebenfalla ongeaAttifften Diaao- oder Aaogroppe doreb aeine BeaidoalafiSnitit, aber
obne atroktorelle Anderang, in Beaiebong tritt:
G.H5^,.X, G.Hj^N:N>CA oder G^'N
1819
Nach GAlNfl Formiilieraxigen IL and IIL w&ren ferner nor die Isodiaio-
kdrper IIL echte Aioverbb. tud eehte Benaolderivate, die n. DiasokSrper (IL)
aber Hydrobemolabkdmmlinge. Tatsftcblicb aber yerhalten Bich letitere ateta wie
eehte benxoide Formen; tie reagieren, wie Vf. dies naehgewiesen hat, io alien
weeentliehen Pankten genan wie die Isodiaiokdrper. Der einsige qnalitatiye Unter-
schied, die grOflere Labilitftt a. Beaktionsgeeehwindigkeit der n. Diaiok5rper, wird
dnrch ihre Anffaaanng ala SynkOrper befriedigend erklftrt Ebenao iat die f&r
die n. Diaiokdrper typisehe Diaioapaltang: Ar^NfB — ^ ArB -f- N^ nor mit des
V£b. Sjrnformel, nieht mit OAUrs Formel erklirlieh. — Aneh die Ahnlichkeit der
AbflorptionMpektren isomerer Diaioejranide (DOBBIE) aprieht gegen die GAiNiche
Anffassang.
H
' N.X V IL >:N
^
A I A-B A.B
<E>-?
OleichfallB onhaltbar iBt Gains Theozie der Ammamitmverbmdiitngen, naeh der
im ScUmidk dreiwertiges Gl> im Ammoniambydrat yierwertiger O ▼orlianden ist:
H,N:G1-H and H,N:OH,. Die B. der lonen in wu. NH,Gi-L«g. verliefe dann
nach: H,N : C1'"H _► H,N + CI' + H' — >- H^N' + CI', wai mit den Prinaipien
der Elektroehemie wie der Straktorchemie im Widerapraeh steht Aof letaterem
Wege weiat Yf. die Unrichtigkeit der Formeln nach. Tetraftthylammoninm-
chlorid wird nach Cain in W. folgendermafien yerfindert:
(CH,),N:G1.G,H, — ► (C|H.),N + Gl-CH^ —^ (C^Ha^N' + Cl'.
Die angeblich primftren Spaltongsprodd. Triftthylamin and Ghlorftthyl mtLfiten
sich nacbweiaen laeien, and die B. der lonen mtkfite ein beqaem yerfolgbares Zeit-
ph&nomen sein, was beidea nicht der Fall i«t. (Ber. Dtsch. Ghem. Gks. 4L 3532
blB 3536. 24/10. [1/10.].) JOST.
Seinrioh Wieland, Die SpaUtmgm der Tetraarylhydnuine. IV. (III. ygl.
Ber. Dtseh. Ghem. Gea. 40. 4260; G. 1907. IL 1906.) (VgL aach die folgenden
Abhandlongen.) Bei der apontanen Spaltong der darch Einw. yon 88. aof tetra-
arylierte Hydraiine erlialtenen labilen, farbigen 8alBe warde ateta Diary lamin ge-
fanden; Gegenatand yorliegender Untera. iat die Ver&nderang, welche die andere
Hftlfte dea MolekOla plaa dem 8ftarereat B erlitten hatte, da der Vorgang offenbar
acidolytiach nach dem 8chema: (Ar)|N*N(Ar)^ + HB — (Ar]|NH + BN(Ar)| yer-
lief. Bei der Spaltang mit HGl konnte die anezat aoftretende, hypothetiache 8ab-
itanc (Ar),N-Cl nicht gefafit werden. Neben der groflen Bewegliehkeit dea Gl am
N tritt aafierdem beaondera der aktivierende Einflofi deaaelben aaf einen Beniolkem
heryor, indem bei fireier p-Stellang grofle Beaktionaf&higkeit dea p-H-Atoma, bei
beaetster aolche dea o-atftndigen eintritt Daraoa ergeben aich awei priniipiell yer-
aehiedene Umaetrongen in beiden Beihen. Bei der 8paltang dea Tetraphenyl-
hydrasina treten 2 Mol. Chloramin nnter Abapaltang yon HGl in p-Stellnng la-
aammen and nach Wanderang dea CI in den benachbarten Kern erhftlt man nach
der Gleiehong:
2(CoH,),N.N(CA)i + 3HGi — 2(Q,H.),NH.HG1 + GI.GA-NH.GA-N(G,HJ,
neben Diphenylamin daa p-Ghloranilinotriphenylamin. Bei der 8 pal tang dea
p-Tetratolylhydraaina etc dagegen treten einmal 2 MoL dea Ghloramina in
der o-Stellnng anter doppelter HGl-Abspaltang anaammen nnter B. dea Phenaiin-
deriyata L, and daneben entateht daa chlorierte Phenaiin II. , deaaen Entatehang
1820
darch die Einwandenug des CI in den Kein pnd eine OxydatioiMwirkiuig det
Olilorami|i0 jnysUnde kommt Die Spaltang fiber das viplette cfaJnoide Hydrasonivin-
ehlorid verlanft alao bier nacb den folgenden Gleichaogen:
I. 2(CH,.C,H4),N.N(C.B[4.CH,), + 2HCI —
2(OH,.C.H4)|NH,HCl + 0,gH^N, (Tolaiio);
IL 4(CH,.0,H4)|N.N(0.H4.CHJ, + 8HC1 —
6(CH,.CeH4)iNH,HOi + CwH.^N.CJ, (DichJortolailn).
Die errte Form der Spaltnng findet aoBer mit HCl aacb mit fli804, Emg-
i&urey Pbenolen ete. atatt; bierbei konnten die Verbb. der KonetitQiion (Ar)BN*0£
ebenso wenig wie die Gbloramine aelbst, beidea AbkSmmlinge dea Dipheajl-
bydrozylamina, erbalten werden. Bei dem Vera., dieae sni erhalten, tiatea
immer Beaktionaprodd. von ibnen aof, ao anfier den erwfthnten, bei der Ozydatiw
▼on Dipbenyl- and Ditolylamin die entaprechenden Hydxaiine naeh der Oleiebug:
(CA\N-OH + HN(C.H.), - (aH.)|N.N(CA), + H,0,
wfthrend bei der Ozjdation dea p-Dianiaylamina die Ozjdation om eine Stnie waiter
ging nnter B. dea diterti&ren Aiins.
Die ditertiftren Phenaainderiyate, die Vf. ala Perturime beseiefanet, aeigea
keine Baaizitftt and aind gegen Ozjdationamittel vOllig reaiatent Trotadem werdca
ana ihnen mit Minerala&oreD, Garbona&aren, aeibat Pbenolen in waaaerfireiem Median
intenaiv £urbige Salae, denen erbeblieh atarke Farbbaaen sngrnnde liegen, erhaltea.
Wie die Salze der Tetraarylbydraaine 0* <$•) gehdren aach dieae der gleiehen Grappe
qoartftrer Gbinolimoniomverbb. an, entaprecbend Formel UL Sae aind eiaaiiing
aoBer dem Sali dea DicblortolasinBy in dem 2 MoL HGl gebanden aind. WoUe
ftxben aie raacb and ecbt, aber in atampfen T5nen an. Ibre waa. Lagg. beaitaes
den bitteren Geacbmaek der Phenasoniomaalxe. Hydrolyae iat anch nicbt apurea-
weiae wabmebmbar. Dnxcb Soda werden aie nar teilweiae aerlegt; kaoatiaehei
Alkali bringt die Baaen car Abaeheidong, die aich aafier bei dea Saltan dea Di-
cblortolazoninma tkberraacbender Weiae nnr langaam a. nnyoUattndig an den Axisea
anbydrisieren. Glatter verl&aft die B&ckw&rtaapaltong mit alkoh. Kali; mit Zn-Slaab
a. Eaaigaftoie iat bei alien Salien eine beqaeme Spaltnng mdglieh, obne dafi dabd
Bednktion eintritt — Demgem&B treten alao die diterti&ren Aaine bei der Sisre-
apaltaog der Tetraaryibydraaine in Geatalt der tieffarbigen Aaoniomaalae waf^ vai
die Mher aafgeatellte Theae, dalS alle Bkk., bei denen j9»/!^Dipbenylhydroz/i-
amine ete. entateben aoUten, von lebbaften Fftrbangen begleitet aeien, findcl to
ibre BeatfttigODg. — Dorcb Qzydationamittel werden die PeraaoDiomsalae in Ab-
k5mmlinge einer anderafarbigen Salareihe yielleicbt der o-ehinoiden Biaphenaaooiam*
reibe verwandelt.
OgH^.CH, G,H4*CHs CgH^CH,
i^ Gi ilr N
.-^,<s*
6,H4-GHa 6eH4*GH, Cl'^^^^CA-CH.
Spesieller TeiL Chlorhydrat da IhehU^dUolyUoUumimmi, CnS^^^O^*
2 HGl. B. ana Tetratolylbydraain in Gblf. bei Einw. Ton 47«ig., Atb. HGl eater
guter Kablang im K<egemiacb ; die yiolette Lsg. dea anerat entatebenden Ckiaol*
imoninmaalaea gebt erat in Bot, dann in Grfin Hber; anf Zoaata von BsL aetaen
aicb fiber Nacbt glftniende, dankelgrtlne, flache Nadeln ab; onL in W. and dea
1821
mebten organ. LdsangBmittelny U. in Aoetoa, Ghlf., A. mit braonroter Farbe, die
dleke Scbicbt iat im darchfallenden Licht gelbbrann, die dtbme carmobinrot; an
der Luft beatftndig; wild dnroh Alkalien, Soda and Ammooiak zen, in HCl and
DiehlwditolyldihydrotoUiMmf C,A4N,Glt (Il.)y daa ricb anch in der arsprHnglicben
l4g. neben p-DUolylaimin and dem nicbt bydrolyBierbaren Gblorid dea Tolaioniama
(III.) votfiadet Das Dicblortolaain bildet aas Xylol granatrote, vierseitige Priimen
von atarkem Obezfl&cbeDglans, serrieben ein bellainnoberrotes Polver, beginnt erst
von 360* ab schwars sn warden obne sa scbmelsen, nnsers. sabllmierbar, swl. in
b. Xylol mit branngelber Farbe and leacbtend griiner Flaorescens, in anderen
LSanngamitteln kaam L, etwas in Chlf. Doreb Eg. and Pbenol wird aneb in der
Warme kein Phenasoniamsals gebildet; in kona. H,804 ist es 1. mit braangriiner
Fsrbe, in HNO, mit gelbfeticbig roter, wobei ein Sals der Ozydationsreibe (s. oben)
eatiteht Versetat man seine kalt gesatUgte Xylollsg. mit Br in Bal., so fAllt ein
dunkelviolettrotes, swl. Additionsprod. -}- 1 MoL Br ans, das darch Zn-Staab and
Eg. in A. in Diehlortolasin a. HBr serlegt wird and in kons. H,804 °^t der gelb-
roten Farbe der Oxydationsreibe 1. ist.
Doreb Einw. von nascierendem H mittels Na and Amylalkobol in Xylollsg*
wird das CI in dem Dloblortolasin dareb H ersetat anter B. von p-DUolyldihydratol'
atin, CigHMNf (L), lange, orangegelbe, glitiemde Kadeln, aas b. BsL -(- w., absol.
A, F. 269^, all. in BsL and seinen Homologen mit scbwacber Flaorescens, 1. in
icetoo, A y kanm L in den Alkobolen a. Gasolin; anaers. defetiliierbar. Mit wss. SS.
15at es sieh aacb nicbt beim Erbitsen sa einem Sala; dagegen sofort in den in A.
)der A. gel. SS. in der Wftrme, allm&blich in der K<e anter B. der dankelgr&nen
Isoniamaalse. Gblorbydrat, B. aos dem Tolasin in trockenem BsK + 4%ig-
Uher. HGi nnter Eiskfiblang, wobei aaerst eine geringe Braunf^bang aaftritt;
lonkelgrGna, glSnxende Nadeln, all. in W. mit dnnkelgrflner Farbe, in der Verd.
^elbstiebig; fibrbt Wolle in einem anacbeinbaren Brann an; sU. in Ghlf., A., Aceton^
wl. in BsL, Lg., A. Bei einem t^bersebafi von HGI scbeint die Azoniumbase 2 MoL
S aber nor lose sa binden. Nitrat G|sH,,Nt*HKOt, aas der was. Gblorbydrat-
ig. -f- kona. Salpeterlsg. feine, dankelgrtlne Nadeleben, sera, sicb bei 236* unter
^cbwftraoDg, wL in W., 11. in A. — Andere dargestellte Salae bilden wL, wenig
harakterifltiscbe Ndd. Gber die Zerlegang der Salse vergl. den ezperimentellen
'eil. — Die sebr leiobt verlanfende Einw. von Eg. aaf Tetratolylbydrasin seigt
ebr anaebanlieb die primftre Salebildang (dankelviolett) and den aaf dem Foft fol*
enden Zerfall in Ditolylamin and Ditolylaaoniamaeetat.
Bei der Einw. von POGl,, PGl, and G^H^GG-Gl aaf Tetratoiylhydr-
sin, die nar bei Zatritt von W. erfolgt, bilden sicb dankelgriine, glftnsende
rismen, aiiB denen bei der Spaltang mit Alkalien Dicbloxtolasin , Pboephoisaore,.
hosphorige 8., beaw. Bensoesfiare and Tetratolylbydrasin entatehen. Die Unters.
BT Pboaphoroxyebloridverb. zeigte, dafi ala Grandlage Dicblortolaaoniumcblorid a*
»boBpbat in festem Verh<nis ansoseben sind, denen wabracbeinlicb in chinbydron-
tiger Bindung 1 MoL POGJ, an- and 1 MoL Tetratolylbydrasin eingelagert ist
itsprechend einer einbeitUcben Verb. (C^tS^^N^Chy^^Ct^Bt^N^ HCl* PO^H^-POCl^^
aas Tetratolylhydiazm in Bzl. + POGl, unter Rilhlang and Stebenlassen im
Fenen Rolben; die BensoUaage entbftlt p-Ditolylamin, das, sa Tetratolylbydrasin
ydierty von neaem fSa die Beaktion benatst werden kann. Die Doppeiverb.
Idet ana wenig w. Gblf. -f- b. BsL dankelgrane Scboppen; aas b. A. grofie
Men mit awillingsartiger Yerwacbaung. Da sie mit Alkali aofort reiaes Dlebior*
lasin liefert, ist aaf diesem Wege Ditolyldioblordibydrotolasin a. indirekt Ditolyl*
bjrdrotolazin selbst am besten darsnatellen.
p-maniBylamin, C^Hj^OtN — (GH,0.G.H4).NH, B. nacb Goldbekg (Ber.
tsch. Chem Ges. 40. 4541; G. 1908. I. 244) dareb 24-attLnd. ErbiUen von Ace-
1822
tyl-p-anbidio, p-Jodanisol, Elalituncarbonat, Katarkapfer C and wenig J in Nitro.
bensol cam Sieden nnd Veneifen der Acetylverb. dnrch Kochen mit kons. HGL
Aim a., nach Ziuats von Tierkohle, farblose Blfttter, F. 103*; 11. in BsL, AeetoD,
Obif., fa. A.y 1. in A., wL in k. A., Qasolin, unl. in W. nnd verd. 88.; lit hbmci.
fliichtig; kons. H,80« lOst &rblo», etwas Nitrit bewirkt Blanfilrbiini?. —p-JHtmitifl
dihydroanUtum, CMH,e04N| (•» Formel I., wenn fftr GH^ immer OGHs etngeieCit
wird), B. auB p-Dianisylamin dnrch Oxydation mit Permanganat in Aeetonlag. im
Kaltegemiseb; feine, manchmal Bternf5rmig grnppierte, bellgelbe Nftdelehen, aoi h.
Toluol, F. 290*; 11. in b. Atbylenbromid, weniger in b. aromat. KW-aloffsa mit
bellgeiber Farbe; wl. in Aceton, Chlf., kanm in JL and den Alkobolen; wild boa
Liegen an der Laboratorinmflluft, wie das Tolaiin, daicb die Sftnred&mpfe dnobl
gefllrbt; let Bum grdBten Tell nnaers. destillierbar; eebr bestAndig gegen wbb. 8&,
aneb beim Kocben, ebenso gegen Alkalien. — Das Gblorbydrat bildet aveh bier
das Ansgangsmaterial f!ir die AntMganiumtalMe, B, analog der dee Tolasomimi-
ebloride, aos Aceton + Bsl. grfUigl&nxende Nadeln; U. mit intensiv Yioletter, taeh
dichroisierender Farbe in A., Aceton, Ghlf., anl. in A., Bil, Gasolin, betriebtlieh
in W.; aneb bier wird bei einem Oberscbofi an HGl mebr als ein Mol. 8. gebmiieD;
das Pins ging bei wiederbolter Krystallisation langsam sar&ck; in Pyridio iit dat
Gblorid obne Ver&nderang ]., in Anilin anter intensiy blaner Fftrbimg. Nitrat,
GmHmO^Ns'HNOs, fein verteilter, weinroter Nd. ans der wss.-alkob. Lsg. des Ghloridi
+ Salpeterlsg.y F. 223* (Zers), wl. in W., 1. mit der Farbe des Gbiorids ui A.
Eisencbloriddoppelsals, C^HM04N««HGi*FeGla, bronceglftniende, violettroce
Scbappen ans Gblf. -f Bsl, scbm. bei 210* an einer dankelroten FL, beUehtUefa
1. in W. a. A., IL in Gblf.; Iftfit sicb am besten sum scharfen Nachweis dei Ania-
asins benntsen. £s wnrden noch weitere Salae ans dem Gblorid dargeatellt, sodis
Gbromat, dnnkelrote Nftdeleben etc WoUe wird von den Anisaaoniiimsalaai nit
stampf scbarlacbroter Farbe angef&rbt Das Anisasin ist in b. Eg. L mit nter
Farbe, sofort beim Erwftrmen, desgl. erseogen Pbenol nnd Kresol leicbc ibre Sslie:
in kons. H,804 ist es mit aaffiallend scbdn karmoisinioter Farbe 1. Alle AmmMO-
niumealse geben mit Ozydationsmitteln sofort in grfine 8alse der OxydatioDsreihe
l&ber, deren Lsgg. nacb knrsem 8teben ibren Ton yer&ndem, der Hber versdiiedeae
Nnancen von Rot scbreitend, scbliefilicb bei einem reinen Garmoisin stehen bleibt
Die Zerlegnng der Anisasoniamsalse gebt in derselben Weise wie in der Tolsso-
niumreibe Yor sicb.
8tarker 8treifen Scbwaeker
Farbstoff LSsnngsmittel swiscben BMfea bet
p-Tolasoniamcblorid . .
P'Dicblortolasoninmcblorid
p-Anisasoniumcblorid . .
Facbsin
Phenolpbtbaleinnatriam .
Wasser 480—495 fifi 455
Alkobol 510—525 „ -
Wasser 520—530 „ 490
Wasser 540—500 „ 405
Wasser 545—670 „ —
Die ganse Beibe der Perasoninmsalse seigt ein obarakteristisebes Ab-
sorption sspektrnm mit einem stark nnd einem wenig ansgeprigtem 8Mf«a«
die fthnlicb wie im 8pektram der Facbsinsalse Hegen (vgL die Tabelle). Im G«^-
sats dasa lassen die Farbstoffe der Pbenylpbenaioniamreibe keine cbaraktcristiaebsa
Ersebeinnngen im Absorptionsspektmm erkennen (vergl. KKEUacAHVi Ber. Dlieb.
Gbem. Ges. S8. 2611); 8afranin seigt ein eben nocb siebtbares Band wn 525/iii.
Manyein (in A.) ein ebensolcbes^bei 550—575. (Ber. Dtsob. Gbem. G«s. 4L 3478
bis 3498. 24/10. [3/10] Mancben. Gbem. Lab. d. Akad. d. WisMmscb.) BueCH.
Eeinrich Wieland, Zur Kmrntnu der anmwHsckm Teira$ene. F. Seboa dis
1823
An^ben von £. FisCHEB (LiEBlGs Ann. 190. 170), dafi bei der Einwirkang yon
8&nren anf Tetnuene (VerfaBser sieht diese Benennung dem Kamen Tetrason
▼or) intensiy blaue Fftrbnngen entstiinden, denteten darauf bin, daB die Spaltungs-
eneheinnngen ftbnlieh den in der vorhergebenden Abbandlnng beicbriebenen seien.
Bei der Einw. yon verd. &tb. HCl anf Tetratolylhydrasen bemerkt man ebenfails
an dem Auftreten einer starken Violettfftrbimg die B. eines cbinoiden Salaes (siehe
nebenstebend), das schnell onter Eatw. yon N and B. yon p-DUolykmmj TokufO-
nium- nnd DteMortdoMamumekiorid yerschwiodet.
^* ^^9 Analog yerlftnft die Bpaltong dea Tetraanisyl-
(Ar)|N-N— N*N^^^^ y^ tetnuEens, wobei man sn demselben Kdrper ge-
J^ ^=^ ^ langt, der dorcb direkte Oxydation yon p-Di-
anisylamin (ygl. 8. 1822) gewonnen wnrde. Aacb
die Stammaabetans, das Te^aphenylMraMtnj daa serrieben ein gelbes Palyer dar-
■tellt and aacb in k. Oblf.-Log. deatlicb gelb ist, seigte analoge Eigenicbaften, and
da aacb bier die Spaltang dureb Eg. genaa so, wie in der rabstitaierten Beibe sa
▼erlaafen sebeint, so ist die Ursacbe der Ffirbong bei der bekannten Diphenyl-
ammreaktion Mum Nadnoeis von HNO^ Mnd HNO^ im letsten Ende in dem Anf-
treten des entsprecbenden saaren Aaoniamsalfats ra sncben.
Ezperimenteller Teil. p-DUolylhydragmj CiAeN. •» (CHs»G«H4),N«KH|,
B. nacb Lbhmb (Ber. Dtseb. Cbem. Qea. 18. 1546. [1880]) dorch Redoktion des
Nitrosamins, docb in A. -(- A. and anter Anwendung einea grofien tTberscbasset
an Eg.; breite Blfttter, aas A, F. 93<»; in A 1. ca. 1 :25; L in konc H,SO« mit
dankelgraner Farbe; stark liebtempfindlicb, wird aacb dareb diffuses Licht an der
Oberfl&obe rascb gelb; wird dorcb Kocben mit Eg. nicbt yerSndert Bei der Oxy-
dation darcb Sebfttteln der Bsl.-Lsg. mit Bleisaperozyd oder Qaecksilberoxyd , mit
alkob. FeGl|-LBg. oder am besten darcb Permanganat in reiner Acetonlag. onter
starker KUblong entstebt neben dem aos der Lauge aof Zosats yon W. aoskry-
stallisierenden p- TOratolylhydrann das p- Tetratolyltetragm, C^B^S^ — (CH, • CsH4)|K •
N:N-N(C«H4*CH,)i; aos b. BsL gl&naende, gelbe Nftdelcben, F. 134^ (Zers.); k&um
1. in JL, A., GasoUn, k. Aceton, Eg., leiebter in Gblf. and b. Bzl., aos sd. Aceton
l^rofie feoriggelbe Kadeln; 1. in kons. HJ^O^ unter Aafbraosen mit donkelblaoer
Farbe. Darcb koriea Erbitien in wenig Xylol wird onter stilrmi«cber Entw. yon
N glatt p-TdratcHylhydragin gebildet. Die Spaltung des Tetraiens mit HCl liefert
dieselben Prodd. wie die des Tetratolylbydrasins; aacb die Wrkg. des Eg. and der
Pbenole ist scbon bei aiemlicb niedriger Temp, die gleicbe. Brom bringt, in Oblf.-
Li9g. sor Einw. gebracbt, ebenfails den Asostickstoff som Entweicben, die Lsg.
entb< Tolasoniombromid neben dem nicbt nftber ontersocbten Dibromtolasin and
Ditolylamin.
p-DiamsylkydragiH, Gt4H|eO|N, » (GH,0*C«H«),N*NH„ B. darcb Redoktion
des p-Diamtylmiraicmvns (aos A, darin U., flacbe, bellgelbe Nadeln, F. 79^ 1. in
kons. H,S04 mit grtlnblaaer Farbe) mit Zn Staob ond Eg. in A. + ^* ^^^ «u^«'
Temp, bis 36®; perlmottergl&nsende, breite, logespitste, farblose Nadelo, aos b. A.,
F. 111<*; 11. in Bil., Gblf., Aceton, betrftcbtlicb in h. A, wl. in k. A., Eg., Gasolin,
onl. in W.; ebenso liebtempfindlicb wie daa Ditolylbydrasin ; das Gblorbydrat ist
wL in W.: in kons. H1SO4 L mit grOnblaoer Farbe. Mit Permanganat entstebt
als Hauptprodokt das Dianisylanisarin (ygl. 8. 1822); eioe rationelle Daret. des
P'TOraanunfUeiraMens, G,eH„04N4 — (GH,0*GoH4),N*N:N*N(G,H4-OOH,)|, war nor
dorcb Oxydation dee Dianisylbydrasins mit Gbinon in A. bei —5® bis —10® m5g-
licb; das abgescbiedene Beaktionsprod. bildete feingelbe, yerfilzte Nftdelcben, F.
104®(Zer8.), die sicb beim Beiben stark elektriscb laden; aos b. Aceton omkrystalli-
aiert, citronengelbe, qoadratiscbe T&felchen mit spbarischer Begrenzong, F. 117®
aoter beftiger Zers.; aus Bsl. worde onter geringer Zers. ein Prfiparat yom F. 106®
1824
erbalteD. Die Verb, ist betrfichtlieh 1. in h. Bil. nnd Chlf., weniger in ad. Aceton,
swL in A., X., Gktfolin, W. Sohon bei m&Bigem Erwftrmen wird lie imter Entw.
▼on N and DnnlLelf&rbang zera., doch konnte dabei das TetraaniBf Ihydimnii nicht
erhalten werden. In konx. H,804 1. anter heftigem Aafbransen mit dankelbkner
Farbe. Bei der Spaltang mit ^^Uig* ftth. HGl in Ohlf, worde Animoninmchlotid,
dai bei der 2«erlegang mit Zn-Staab and Eesigiftare in A. das Anisasin Ueferte,
Dianisylamin and ein wL, orangegelbe, chlorhaitiger Kdrper, wohl das Dianisyl-
diehloranisaiin erhalten; beim Arbeiten in Bsi.-LBg. ffillt das primftre, aber imbe-
Btandige Sals, in dem jedenfalls die Chinolimoniamverb. yorliegt, ab blaafioletter
Nd. aos. Die Spaltang mit £g. yerl&aft aaffaliend rasch, schon in der Rfiito
anter beftigem Aaf braasen and B. des roten Anisasoniomsalses. Aaeh mit Br vo^
Ulaft die Spaltang analog der des Tetratolyltetrasens. (Ber. Dtsch. Ghem. Gm. 4L
3498—3506. 24/10. [3/10.] Mtknehen. Ghem. Lab. d. Akad. d. Wissenseh.) Buses.
Stabn Oambaqan, Die GhlanoasaerstofftpalHMg da T«ira|iAsNy%dnifftiu. VI.
(VgL WiELAND and Gambabjan, Ber. DUch. Ghem. Ges. S9. 1501; G. 1906. L
1739, and die rorhergehende Abhandlang S. 1819.) Zar Festlegang der Konsttcauos
des bei der Spaltang von Tetraphenylhjdrasin mit HGl erhaltenen p-GblorantliiKh
triphenylamins hat Yf. den K5rper entchlort and mit dem synthetisch naek den
Verf. von Qoldbbbg and Nismbbo.ysxy (Ber. Dtsoh. Ghem. Ges. 40. 2448 a. 4541;
G. 1907. IL 243 u. 1908. 1. 244) dargestellten Anilinotriphenylamin identifisiert -
p-ChUyramU/notriiphmylamm, O^fi^^Yifil »- (GA).-N»G;H4-NH-Q.H«G1, B. bei der
£inw. von ttbersehHssiger ftth. HGl aaf Tetraphenylhydrasin in trockenem BsL uiter
Aasschlofi des Laftsaaerstoffs in einer GOf-Atmosphftre neben Diphenyiamin, d«i
darch Wasserdampf Qbergetrieben warde, a. sehr wenig Diphenylbensidin; die Verb,
geht im Vakaam des Kathodenlichtes bei 205— 215<^ (0,01 mm) fast restlos ftbcr;
Iftftt filch schwer in Krystallen erhalten, leicht darch Impfen der Bohsobstaas in
alkoh. Lsg.; gat aas Methylalkohol oder PAe. amaukrystallisieren, all. in Aostoi,
Bsl., Essigester, GS.; aas A. and 1. Krystalle, F. 77->81<>; Ghlorhydrat, kogetige
Aggregate aas der koni. Lsg. in A. + ftth. HGl. Aas Athylmagnenombromid utiX
es reichlich ein Gbs in Freiheit, wie es allgemein prim&re and sekondiie Amiia
tan. Acetylverbindang G|,H,iON,Gl, B. darch Kochen mit Essigs&ureanbydiidf
aas A., krystalliniseh, F. 199— 200^ — Bei der Enthalogenierong mit Na ood A.
entsteht das p-AwUinotfijflhmylamm (2WpA«ny2-p-pAefiyieNdtaMtii), CSmHmNi ^
(G,Hs),N*GeH4*NH«GsH,; aos (Hsolin kagelige Aggregate, F. 134^ Aeetji-
verbindung Ci,«HttON«, B. aaf dem Waaserbade, aas A., F. 184*; Iftfit sieh duck
Erhitsen mit methylalkoh. Kali aaf dem Wasserbade sam AnilinotriphenylsiBis
sarfickverBeifen.
Synthese des p - Anilinotriphenylamins. p-NUrniiodbensolf B. dorek
Nitrierang von Jodbensol anter EisktUilaDg mit kons. HNOs + HiSOa; krytffcallisiert an
besten aos Bd. — p-NUrotripkenylamin, GisHi40,Ni, B. darch Rochen von Dipheoyr
amin, p-Nitrojodbenzol, Kaliamcarbonat and Naturkapfer G in KitrobensoUsg.; sll is
Ghlf., 11. in Bzl., OS,, Ettsigeater, Aceton, h. Eg., schwerer in A. a. Lg., in k. Eg £irt
uol.; aas Eg, dann ans Easgester, qaadratische Tafeln mit abgestompftea Eckto,
F. 144^ — p-Aminotriphenylaminf CiaH|,N„ B. aus p-NltrotripheDylamin in A +
Zn-Staab and Eg. anter RUhlaDg; IL in Bsl, Eaaigester, Aceton, L in CCI4, Me)k/r
alkohol, A., wl. in Lg.; aber das Ghlorhydrat (awl. in W., desgleichea das SaiUt)
gereinigt, aas Lg. amkryatallisiert, F. 145— 148^ Acetylverbindang G^HnOXi,
silberglftDsende Blattcheu, aas A., F. 195* (vgl. aaeh Hebz, Ber. Dtseb. Ghem. f^
23. 2537; G. 90. IL 744, and H10SSEBMANN, Ber. DUoh. Ghem. Gee. 39. 2762;
G. 1906. II 1488). — AcOyl'p-anilinatnphmylaminf B. darch Kochen von Acefijl-
p-aminotriphenylamin, Jodbeusol, Kaliomcarboaat and Natarkapfer G in Nitro-
1825
benzollBg.; hellgrane, feme BIftttcheo, aus A., F. 184*; identUeh mit obigem Prod,
aus Tetraphenylhydraiin; anch die durch Yerseifen erbaltene Verb, war mit dem
oben bescbriebenen p-ADilinotripbenylamin identiscb. (Ber. Dtscb. Chem. Qes. 41.
3507-12. 24/10. [3/10.] Strafiburg. Gbem. Lab. d. Univ.) BUSGR.
Heinrioh Wieland and Srwin Qmeliii, Bin neuer Weg m die Indigogruj?pe
(▼gl. WiELAKD a. Semper, Libbigs Ann. SA8. 36; G. 1908. 1. 649). Vorliegende
Arbeit bringt ans dem von Wielaiid nnd Sempeb begonnenen nnd jetst cam Ab-
scblafi gebracbten UnterBachnngen fiber den PfiOPPEBacben Ester (vgl. LiEBiaa
Ann. 22S. 46), die demnftcbst yerOffentliobt werden ■ollen, einen Absebnitt, der
«ine Synthese von Abk5mmlingen der Indigoreibe entb<. Der Ester, f&r den
die ansymm. Farozanformel I. nnsweideutig festgelegt wurde, lllfit siob mittels
Baryts en dem Ba-Sali der Farozandicarbonsftare II. veraeifen, die mit aromatiBcben
H,COOO.C O.COOC,H, OC.O.Ba.O^CO
L II |>0 XL 6 CT
Aminen onter Abspaltung von GOf, Offnnng dee Fnroxanringes and B. eines sab-
Btitnierten Amidozims HOOG*G(: N*OH)*G(: N-OH)NH*GeHs reagiert Dorch Einw.
von Easigs&oreanbydrid wird die aveite Garbozylgroppe loegeldst, die dabei en^
atebende Aldoximgmppe cnm Nitrit anbydrisiert, and gleicliaeitig tritt ein Acetyl-
reat an den aekondftren N anter B. der Sabstana NG-G(: N-OH)*N(GO»GH,)-GsH«;
Schwefelammoniam verwandelt diese in das Thioamid, das mit koni. H,S04 in das
nacb Baetbb leiebt in Indigo oder Liatin ilberaafiibrende a-Isatozim Hbergebt Troti-
dem, dafi die Umsetiangen mit fast qoantitativen Aasbeuten verlaafon and die
Orandsabdtanzen Eg., HNO, and Anilin sind, kommt eine tecbnisehe Verwertang
bei dem relativ langea Weg and den grofien Anforderangen an Billigkeit kaam in
Frage. — In der Beibe der sabstitnierten Amine sebeint die Isatozimbildang nicht
«o glatt vor sieb za geben; Vff. baben die Bk. am p-Aaistdin mit entsprecbenden
Besaltaten dorcbgearbeitet
Iifmiif09omaUm»&wtt(m^%doxim, G^OiN. — HOOG-G(:N-OH)-G(:N-OH).
NHGgH^, B. dea Anilinsalaes Gi»H|,04N4 + H,0 ana dem darch Yerseifen dee
Porozandicarbonesters mit Atsbaryt erbaltenen dicarbonsaaren Ba -(- salxsaorem
Aniiin in kona., wss. Lsg. anter Schtltteln bei 30'-40<^; slL in A., wl. in k. W.,
Iftiit sicb aaa b. W. amkystaliisieren, F. 133^ Darcb Zasats von T^oig. HGi la
der Lsg. des Salaes in sd. W. warde die freie Saare erbalten, wl. in organiscben
Lidsungsmitteln, aera. sieb teilveise beim Umkrystallisieren aas b. W., tlber das Na-
Sals gereinlgt, farblose Seboppen, F. 165—166® (Zers.); gibt mit FeGl, schwarsgrane
Ffirbang, bat den Gbarakter einer starken S., die Acetate aerlegt; bei der Einw.
von flberscbiiBsigem Alkali tritt anter Isonitrilbildong Zers. ein; das bellgelbe
Bariamaals kryataUisiert in groBen Drnsen aas, wenn man die Lsg. der S. in Baryt-
wasser steben Iftfit; G0| wird dabei nicbt abgespalten; das saare Natriam-
aaU GgHgOfNgNa, ^blose Krystalle aas der alkob. Lsg. des Anilinsalaes -(- der
berecbneten Menge Katriamacetat in A. ist wl. in A., 1. in W. — Cya/v^ N- acetyl-
formanOidoxm, Gi,H»0|N, » KG-G(:N*OH)-N(CO-GH,)GsH», B. aus Isonitroso-
malonsAoreanilidozim -f- Essigs&areanbydrid auf dem Wasserbade bei ca. 70®, korses
KrwSrmen anf 100® nacb dem Nachlassen der GOfEntw. a. Zers. des Uberscbtissigen
Anbydrids mit W.; grofie farblose Prismen, ana wenig 50®/oig. A., F. 135®; wl. in
k. W., II. in A, betracbtlich in A.; gibt nicbt mehr die FeGla-Bk., wie das folgende
Thioamid;' sie bedarf also derGrnppe •G(:N*OH)Kd«R, wobei das H-Atom fftr die
B. dea fsrbigen Komplezsalses (vgl. Let o. Kbafft, Ber. Dtscb. Ghem. Ges. 40.
1826
697; G. 1807. I. 884) von besonderer Bedeatnng %u lein acheiiit — OtomOidoaDim^
thiamid, C,H,0N,8 — H,N-SC-G(:N*OH)*NH»OA, B. ana der vorlivgehend be-
schriebenen Verb, mit gelbem Schwefelammoniom anf dem Wasaerbade; hellgelbe
KrystAUohen, ana verd. A., F. nicht gaoB scharf 160— 171<>; leigt gMen LSelieb-
keit ala der AcetylkSrper, gibt die dunkelgrflne FeCls-Bk. der Anilidoxime. Beia
Eintragen in kons. H1SO4 bei 60®, wobei die Lag. snkiewive dnnkelbranDi bordeaux-
rot, and nacb ca. 5 Min. yiolett wird, am eich dann nnter reicblieher Entw. von
S0| rotbrann sa f&rben, geht es fiber in daa a-JM^oosiM, GgHsOtNt, orangegelbe Nadebi,
aoB b. W., F. 108--200°, daa die von Basteb (Ber. Dtach. Ohem. Gea. 1ft. 782)
angegebenen Rkk. aeigte. (Ber. Dtaeh. Gbem. Qea. 41. 3512—17. 84/10. [3/10.]
Mtknchen. Ghem. Lab. der Akad. der Wiaaenaeh.) BUBCH.
J. J. Blaakama, DartUMung deB 1^,3- Mnd deB 1,2,4- MeOukty- wmd Aikoxr
eyemnitrobeHMoU. Dieae vier Verbb., welche anf anderem Wege achon Ton Lobrt
DB B&UYN (Rec trav. cbim« Paya-Baa 2. 210; G. 84. 119) erbalten aind, wordea au
2,3- XL 2,4-OinitroaniaoI a. ana 2,3- a. 2,4-Dinitropbenetol dareh Behaadiong mit alkok
NH,, beaw. dorch partielleBedaktion mittela NaaS,, a. Anwendang derSANDMBYKBachen
Rk. gewonnen. — Erbitat man 2,3'DimtropheneMy G;H,(OGaHe)HNO|)k^ (Bee. trav.
ohim. Paya-Baa 87. 49; G. 1808. 1. 726), im Bohr mit 2 MoL alkob. NH. anf 100*, ao
entstebt l-JdhoaBy-Bammo-S-fuirobenMol, GeH,(OG,H^XNH,)\NO,)*, gelbe Kijatalle
ana W. vom F. 49®, die bei 3-atdg. Kocben mit Eaaigaftareanbydrid ein AeeCjlderi-
vat liefem: farbloae Kryatalle aoa PAe., F. 64®. Unterwirft man daa Ghlorlijdraft
dea l-Atbozy-2-amino-3-Ditrobenao1a der Einw. von NaNO«, and erwirmt BEiaa dia
ao gewonnene DiaaoUg. mit GaS04 n. KGN, ao reanltiert l'Jihoanf'2'ejfan^ miinh
hmMolj G«H,(OG,HJ^GN)\NO,)®, farbloae Blftttcben, F. 136®. — Zweiatilndigea £r-
bitaen mit Metbylamin in alkoh. Lsg. aof 120® verwandelt 2,3-Dinitroplieneiol ia
l-Ithoxy'2'meihylaminO'3-^Ur6benxol, G,H,(OG|H.)KNHGH^\NOi)', dnnkebote Exj-
atalle aoa A., F. 59®; mit HNO, von der D. 1,52 bebandelt, gibt dieeer KArper
2'Athoa!y4,6'dimtrophenylfnethylnitraminf GoHt(OG;Hg)®(NOt)i^-K(NOt)*GH«, hrh-
loae Kryatalle ana A., F. 79-80^
Erbitat man 2,3'DinUiroan%96l, G,Hs(OGH,)XNO|)i*^, mit alkoh. NH, anf 150®,
ao entateht l'Methoapy'2'ammO'3'nUrobmMolj G;H,(OG^)^H,)\NOt)®, gelbe Riy*
atalle ana yerd. A. oder Ban. vom F. 76®, die, in Eaaigaftareanbydrid a. etwaa koni.
%804, gel., ein Acetylderivat liefem: farbloae Kryatalle ana verd. A., P. 128*.
Aacb l'Meihoa9y'2'ammO'3,6-dmUrobenMol, G,H,(OGH.)KNH,)^NO,),^, Iftftt 8i<^ mit
Eaaigaftareanbydrid and kooz. H,804 acetylieren and ergibt I'Metkomy-Saeeliumt
3,6'dinUrobeHMol, GA(OGH,)HNH • GO • GHs)®(NO,),®^, fiirbloae Kryatalle ana A,
F. 202®. — Diaaotiert man l-Methoiy-2*amino-3*nitrobenaol a. bebandelt mit GoSOt
a. KGN, 80 reaaltiert l'MMoxy'2'eym^3niUrobenM6l, 0«H,(0GHs)<(GN)^NOa)^, farb-
loae Blftttcben, F. 171®. — Zweiatfindigea Erbitaen mit Metbylamin in alkoh. l^
aaf 120® verwandelt 2,3-Dinitroaniaol in l'Melhoa>y'2'mahyUmm0-3'mirQbmml
G,H,(OGH,)HNHGH,)«(NO,)®, dankelrote Nadeln, F. 58®, 11. in A.; mit HNOt ▼»
der D. 1,52 bebandelt, gibt dieaer Kftrper 2-Mahoxy^f6'dimtrophenjflmMyMinmm.
CaH,(OGHa)®(NO,),*^.N(NO,).GH„ F. 118®.
Diaaotiert man daa ana 2,4'DinitropheneMj GeHs(OG,Hs)<(NOt)b^, dnrA pai^
tielle Redaktion mittela Na,S| oder Schwefelammoninm aa gewinnende l'Aihoty-2'
amino-4'nUrobmgdl, GsHs(OG|H^)KNH|)®(NOX and giefit die Diaiolag. in eine Lifr
von GaGN, ao erbftlt man 1-Ithoaoy2'eyanr4'nitrcbm9ol, G«H,(OG|H^\OF0WO, \
farbloae Kryatalle ana ad. W., F. 101®, wl. in k. W., 11. in ad. A.; ^n Oeniikh
von HNOa und H,804 nitriert dieaen K5rper and gibt J- Jtiboagy-^'Cy<m-4,^dawfro
bmiol, Q,B,(00,H,)*(GN)\NO,),M, F. 72®. — 2,4'Dimtroaim9ol, 0,H,(OCH,)>(N€i\**,
wird dareb Nai8a oder Ammoninmaulfid redaaiert aa i-ifattocy-2-€WWfio i mfjro-
1827_
hmsol, C«H,(OGHsy(NH|)'(NOt)^; nnterwirft man diese Verb, der SAKDMETEBschen
Rk., BO erhftit mui l'Mahoxy'2'C^an'4^nUr6bmMol, C«H,(OCH,)HON)\NO,)S farblose
Krystalle aus sd. W., F. 126«, wl. in k. A., IL in sd. A. — Nitriert man letst-
genannte Verb, mit HNO, a. H,S04, so entsteht l'Meihoa>y'2-e^an'4f&'dini(>rohenM6l^
0«H,(OCH,)\CN)^NO,)|«•^ farblose Rrystalle ans verd. A. vom F. 71^ die durcb
Behandlang mit alkoh. NH, in 4fi-IHm^O'2'Cyamcmam, C,H,(NH,)HCNANO,),^,
F. 217^ tibergefahrt werden. (Ohemiach Weekblad 5. 789--95. 31/10. Amsterdam.)
Hbnlb.
Sam Stobbe, JP^xfhemreaMoinen hei der HydtcHyse wm Sdinreanhydriden, Bei
der Hydrolyse einiger farbioser S&oreanbydride sni den gleicbfalls farblosen Di-
cafbons&oresalsen treten indermedifir gelbe nnd rote, ja selbst violette and blane
Fftrbnogen auf ; doeb ist diese Erscbeinnng bescbrftnkt anf nngesftttigte Anhydride
mit Aryiresten. Z. B. gibt PhenyUiaeonadmreanhydrid (L) mit alkoh. KaOH eine
gelbe, Dimethylitaconsftnreanhydrid keine Farbenreaktion. Die beiden stsreotsomereH
J^hemylmethyUtaetmadmreanhydride (III.) nnd das DiphmylUaeansdwreanhydrid (IV.)
liefern, je nach den Bedingnngen, gelbe und orange Zwisehenprodd., das geiblich-
grtkne y-JXphenylm-a-meU^UUteontdiitfrmmhydnd (V.) ein blanes, intermediSres Prod.
Ahnlich verhalten sich das lPhmyhl,2'dihydronapMhalif^2f8'dikarh(msdwreanhyd
(VI.) (lachsrot) nnd das l,4'IHphei^hlt2dihydrmaphthali$i'2,3-dieafh<m9dure^^
(VII.) (bimbeerrot). Diese Verbb. besitsen sftmtlieh die Atomgmppiemng: Phenyl
• G:G-(X)*0' Oder Pbenylen :C:C*GO*0; Verbb., welche die Doppelbindang swischen
Aryl u. Garbonylgmppe nicht enthalten (also die Bednktionsprodd. der angefUbrten
Anhydride), geben keinerlei Farbenreaktion. SehlieBlieh ist noeh Bedingung fttv
das Anftreten einer solohen, datt die Doppelbindnng aliphatiacher Natnr ist.
I. n. III.
O.H,.CH : C CO (CHa),.CH : 0 CO ^a*><^ • ^ CO
j^ ^^^•^^^^^^>0 CH CCA
^. ^so,,^ OS^;^ C^K>o
^•^CH..6h.C0>^ OE'OA ^.c.h,
Vf. ist, gemeinsam mit Hemuunn Eaiohel, in das Stadium dieser Verh21tnisse
eingetreten. Zanftcbet stellte man die Existensbedingongen der Farbstoffe in yer-
flcbiedenen LSsangsmitteln fest; es warden die verscbiedenen AnhydridlOsangen mit
NaOH in absol. A. versetit and die Zeiten bb anm Versebwinden der Fftrbang
beobachtet FQr Phenylitaoonsftareanhydrid ist die intermediSre Farbe in
alien angewandten L5sangsmitteln (Aeeton, Methylfithylketon, Methylpropylketon,
Bzl., Chlf.) gelb; Temp. 18^ Aos der tabellarischen Zasammenstellnng geht her-
vor, daB das gelbe Zwisebenprod. in Ketonlsg. (16—17 Sek.) iMst&ndiger ist, als in
Bai. Oder Chl£ (9—10 Sek.); je mehr Keton ragesetit wird, desto linger h< sich
die Verb.; Aeeton kooserviert am meisten; Bsl. and Chlf. wirken entgegengesetst
— Oleiches Verhalten seigt das orange Zwischenprod. des Diphenylitacons&nre-
•nbydrids. — Bei den beiden stereoisomeren Methylphenylitaconsftare-
• nbydriden sind die gelben Zwischenprodd. so labil, dafi man ihre B. in Bsl. a.
Chlf. nar fOr einen Aagenbliek beobachten kann; in Ogw. yon Aeeton sind sie fOr
einige Sekanden haltbar. Ahnlich kontervierend wie die Ketone wirken die Alko-
hole; GC14 verhftlt sich wie Chlf.; W. beeintrftchtigt die Bestftndigkeit der Prodd.^
Bteigernng der T«mp. beschleanigt den Obergang in die Salse. — Bei Verwendung
^on alkoh. Na-Athylat statt NaOH ergaben sich dieselben Beobachtangen; bei
1828
NHg uDd Piperidin seigten sich die farbigen Zwischenprodd. nor in AeeCon imd in
A. fOr korte Zeit Obergiefit man DiphenylHaconsftareanfaydrid mit niebt gans
wasserfreiem Piperidin, so bildet sich oberflftchlteb eine orange Zone, ^e beim
Bchl&tteln jedetmal yerBchwindet Trocknea NH„ fiber die gepnlverte Sabsfna ge-
leitet, ist ohne Einw. bei +18^ and bei 0<^; bei — 7« f&rbt siok daa Anhydrid ent
gelb, dann orange, schliefiUcb siegehrpt; letstere Farbe bleibt bei —17* beiteben;
bei TemperatarrteigeraDg bellt sie aioh langasm anf. (Ber. Dtaeh. Ohem. Qei. 4L
3720-25. 7/11. [13/10.] Leipiig. Ohem. Lab. d. Univ.) Joer.
PhjBlologlMlie ClieHie.
M. Javillier, 17^ das Vi^hmmm und die BoOe de$ Zimkt hei dm PPmum.
<Vgl. BoU. d. Seienoee Pharmaeol. 15. 129; 0. 1908. I. 1943.) Vf. hat eine groBe
AnKahl yon Pflanien anf das V. von Zn imtertaeht nnd gefondea, daft daa Zn ia
dem gleichen Mafie wie dae Eiaen- and Msnganoxyd ein gew5hnlicher Beatandtel
der Pflanzenaiche ist. Abgesehen von den sogenannten Gftlm^flanaen n. solchen,
die anf stark sinkhalttgem Boden gewachsen sind, enthalten die meiaten Pflansea
nicht' aa vemachlaaaigende Mengen von Za. Dieses Metall fiadet sich in ailea
Organen der Phanerogamen, Pilie nnd Algen, vor allem in den GonilereD. — Die
Ggir. von Zn in der Kfthrlsg. mft bei der Hefe eine bedentende Steigemng dsi
Waclistnnis hervor, in analoger, wenn anoh nicht gani so starker WeisOi wie b«
Aspergillos niger. Die Hefe ist kleinen Zinkmengen gegenflber wenigper eaapiad-
lich, grdfieren gegenlttier widerstandaf&higer, ak der erwihnte Sehlmrndpils. Aaf
das Ensym der Hefe wirkt Zink dagegen nicht ein. — Aoch bei den PiianerogameB,
a. B. beim Gktreide, rafen sehr geringe Mengen von Zink eine Znnahme der Anf-
bente an Trockengewicht hervor. (Boil. d. Sciences PharmaeoL 16. 559^60. Ol^t)
D08TKBBBHH.
Ernst Breiina and Eyon Banii, Zur bidogisehm Unienuehung dm Kttm.
Yorl&afige Mitteilang. Dareh Injektion wss. Koteztrakte bei Kaninehen geliagt «ii
ein Semm so erseagen, das mit dem homologen Koteztrakte ein Prieipitat giht.
Die &k. ist nicht nor strong artspeaifisch, sondem aach spesifiseh fftr Kol, insofera
als die genaanten Blatsera, a. B. mit dem Blatsernm der homologen Tierarty ksiae
Oder nar eine schwache Rk. geben (vgl. aach FtTBSTlSNBBBG, BerL klin. Wchsehr.
46. 56). Vff. prfiftCA, wekhe Bestandteile des Kefes diese spesifiaehe Bk. liefeia.
QaUe, Pankreasseluet, die Sekrete des Magens, DtUin- nnd Dlekdarmes erwiosaa
sieh antigen. Doch sind die Veras. insofem noch oBvoUsOBdig, als Uahar nr
Kotextrakt, DOnn- nnd Dickdarmaellen-, DOnndanasekret and Semminunmaeni ■&
den entsprechenden Prfteipitogenen and mit Diokdamsekret wechselseitig aster
sueht warden. Die Antlgene des Kotes nod des fiiotseiams sind voneiBftider nr-
schieden, wfthrend die antersnehten Yerdaaangaiekrete iwischen beiden, jeaen del
Rotes aber nfther an stehen scheinen. Darch HLOteztrakt wird das Diokdamseran
nicht yGllig aosgefftlM; indes war es in ehiem anderen Falle mOgiieh, dnvdi sm-
maligea Zosata von Koteztrakt ein Dflmidsi ■Bskretseram qoantitatiF aoaaaftUea.
Diese Tatsache spricht dafAr, daft das D&nndamiMkret beim Passieren dea restie-
renden Teiles des Darmkanals keinen Abban hiniichtlich seines Antigengehaltee
orfahrt Das Stadiam der Kotantigene, das von Vff. fortgesetit wird, nraft fBr die
Diagnose von Erkranknngen des Magendarmkannls wertvolle AofrehlOsse liefani.
(Wien. klin. Wchechr. »l. 1624—25. 29/10. Wien. Hygien. Inst a. L ebinii|^. Klia.
d. Uniy.) PBOaKAtna.
Walter HaosmanB, Die ien§ilnli$ierende Wirhmff Umteker W^trfimge ^
1829
ihre physiohgiKhe Bedeutumg, la Fortsetsang seiner firOheren Mitteilimgen (8. 963)
aber die Beniibilisierende Wrkg. pflaoElicher Farbstoffe berichtet Vf. tiber die aoaloge
Wrkg. der OaUe. Wlrd eine Snspenaion von Gkdle and Blatkdrperchen der Einw.
dee Licbtes ansgeietit, so tritt vdllige AnfidaaDg der letiteren ein, w&hrend die
im Dunkeln gehaltene Probe nnyerfindert bleibt Beines BtUnMn ist onwirkaam,
ein nnreines Bilirabinpr¶t wirkte bSmolTtlBch. Es iat mdglich, da0 dnreb die
BeinigODgamethode von KObteb dem Bilirubin ein biaher nnbekannter, in Methyl-
alkobol I. flaoresderender Farbstoff entiogen wird, der vielleicbt als Triger der
sensibilisierenden Wrkg. ansosehen iat Dorch die Belichtong der Galle werden
hamolytiBche Stoffe nicht abgespalten, denn im direkten Sonnenliehte sehr stark
belicbtete Galle wirkte am nichts hftmolytiseber als onbelicbtete. — Die Verss. mit
Urobilin sind noeh nicht abgeschlossen. Za den stftrksten Sensibilisatoren fiber-
haapt ist das H&matoporphyrin bu sfthlen, das ebenso wie die Galle and das Uro-
bilin la den n. Bestandteilen yon KOrperflL gehdrt. Vf. weist aaf die BesiehuDg
dieser Erscheinong la physiologisehen and pathologischen Vorg&ngen bin. (Wien.
klin. Wchschr. 2L 1527—29. 29/10. Wien. Physiol. Inst d. Hochsch. f. Bodenkaltar.)
Pboskausb.
AnalytlselLe Chemle.
E. Q. Bryant, PUUm in togmanfUem reinm Borax. Boss (S. 1205) hat in
f^reinem Borax**, wie er in Kapstadt bei analytischen Arbeiten yerwandt wird,
Platin nachgewiesen and glaabt, daraas sohliefien sa k5nnen, dafi die Entdeckung
von Pt in sUdafrikaoischen Felsbildungen aaf Tftoschang berahe and der Anwendang
anreiner Beagensien sozaschreiben seL Wenn man bedenkt, dafi die yerschiedensten
Chemik^T Pt-haltiges Gestein in dem fraglichen Besirk aafgefdnden, and dafi sahl-
reiche Gesellflchaften zur Aasbeatang desselben sich gebildet haben, so kann man
der geni^inten Schlufifolgerang yon B08B eine ernsthafte Beachtang nicht sehenken.
(Chemi News 98. 210. 23/10. Port EUiabeth, Sfidafrika.) Heklb.
K. Toigt, L. Sdhmiti and 0. Binder, Bauehga9analy»en. (VgL Bbinha&dt,
8. 1697.) Die wechselnde Zos. ist wohl aaf die relatiy grdfiere LOsiichkeit der GOt
in der AbsperrflUssigkeit, wohl W., im Vergleich mit den abrigen Bestandteilen der
Baacbgasd snrtLcksafflhren. Es mofi daaernd das gleiehe Absperrwasser oder Gly-
cerin als AbsperrflClssigkeit yerwendet oder das Sperrwasser mit dem angesaagten
Bauchgas geschtlttelt oder Gas and W. dareh eine Schicht yon Paraf&ndl getrennt
werden. Das Aaffangen yon Saomielproben bei Baachgasen ist nicht sweckm&fiig.
(Ohem.-Ztg. 82. 1082. 4/11. Hannoyer- Wiesbaden.) Bloch.
Ernst Breiiiia, t)l>er die VenDertbarheit der SauerstoffMeh/rung in der Methodik
der Waseer- wnd Ahwasseruntersuchung. (Ygl. Spitta, Arch. f. Hyg. 88. 160; 46.
64; C. 1900. XL 1160; 1908. L 532; Bbezina, Arch. f. Hyg. 58. 369; G. 1906.
II. 827). Es erschiene als ein Fortschritt, wenn die KMnOt-Methode darch die
Best, der 0-Zehrang erg&nst werden k5nnte. Die letztere ist ein biologisches Verf.,
sie seigt an, in welchem Tempo gewisse im Wasser enthaltene organische Stoffe
je nach ihrer Konsentration darch die gleichfalls im W. yorhandenen (oder kQnst-
in dasselbe eingebrachten) Mikroorganismen unter O-Verbraach serlegt werden.
Die Gr5fie der O-Zehrang kann femer willkQrlich yariiert werden, je nach der
Temp., bei der man sie yor sich gehen Iftfit Sie ist demnach im Gegensats an
chemischen and bakteriologischen Untersachongsmethoden eine Fanktion dreier yer-
Bchiedener Gr5fien. 0-Zehrang aaf rein chemischem Wege — also in sterilem W.
— findet nicht statt
XII. 2. 121
1830
Die O-Zehrnog beim Wiener Kanalwaner yerlief noeh bei deaieii lOfuher
VerdflnnuDg selbet bei niederer Temp, demlieh rapid, bei 1 : 1000 VerdftauniDg eehr
langiam, doch nocb merkb«r rascber ak im leinen Wiener HoehqnellwaaMr. Die
0-Zebmng iBt bei gleicher Art der eingesftten Bnkterien in yenehiedenartigen
ScfamatawftsMm total yerschieden; aber anck die Art der Keime iet anf den Gang
der O-Zebmng im gleicben Sehmutzwaaeer yon dentliehem Einflofi. Bendumgen
awieehen der GrSBe der O-Zebruog and der Zabl der anf Gelatine wacbiendea
Kdme nir Andemng dieser Keimiabl beim Steben der Waaferproben, dem Yer
braaebe an KMn04 oder aam TrockenrtlcfcBtande bei 170* liefien sieb niebt nack-
weiien, eber aber Besiebongen aom Qlftbyerlntte.
Die O Zebrong aoBgefaulter Wftaser war eine geringe, wfthrend der Klltt04-
Verbraneh iwar deatlicb, doeb relatiy weniger stark abgenommen batle. Warden
sebr kleine Mengen einea ansgefanlten W. einer gteriliderten, friicben SebmtiU-
waaieryerdflnnang aogeietity so trat eine ebenso energiscbe O-Zebrong, wie bein
friacben Abwasaer in gleicber Verdannnng ein. Die leraetiten Stoffe mliasea mm
Teil wenigstens andere sein, als die dureb die KMn04-Probe angeaeigtes. Ub-
gUnstiger waren die Erfabmngen mit der Methode bei den Verse, die O-Zekmog
in dem an N^Os reicbeo, gereinigten W. einer biologiaeben Kliranlage en beatimmeD.
Die sogenannte modiiisierte WnvKLBBscben Metbode yersagte bier ebenfalla. Weit«K
Versa, aind im Gange. (Wien. klin. Websebr. SL 1525—27. 29/10. Wien. Hjg.
Inst d. Univ.) Pbosxavse.
M. Smm. Pozii-Eaoot, Nachweis wm KobaiU in Gegmtoart ffrofier Mengm
Nickel, (VgL S. 98 u. 99.) Die an nntersnehende Lsg. wird aof 25—50 oem kou.
and nocb h. mit einer sd., gesftttigten Lsg. yon 50 g Ammoninmmolybdat yenetst;
man scbfittelt, Iftfit erkalten, filtriert yom grflnlicben Ni-Kd. ab, fOgt an dem bei
Ggw. von Co mebt scbon rosa gef&rbten Filtrat tiberscblissige kona. NaOH nsd
etwas Ammoniampersnlfat oder 1^0^ hinin and erbitat aam Sieden, wodarcb dsi
Co als braanes Ozyd niedergescblagen wird. (Ann. Cbim. analjt. appL IS. 390-^L
15/10.) Hbnix
0. Kahn, Btmerhmgen wwr KupfertUration naeh VMarcL Liegt daa Ca ali
Nitrat in Lsg. yor, so wird nacb dem VOLHASDscben Ver£abren regelmfifiig la
wenig gefdnden, da sicb KapferrbodanOr in freier HNOs nicbt anerheblieb avfldst.
Um das Abraacben der Nitratlsg. mit £1,804 >u yermeiden, verd. Vf* die beim Aof-
15sen der Ga-Legierung mit HNOa erbaltene Lsg. aaf etwa 50 cem, fdgt NH, bit
aar eben bleibenden Trflbang and dann die aasreicbende Menge SOf an, erhiut
sum Kocben a. fftllt mit der Bbodanlsg. Nacb der Gieicbnng:
2Go(NO,). + SO, + 2NH4GN8 + 2H,0 — Ga,(CNS)b + 4HN0, + (SBJl,SO,
wird bierbei eine dem angewandten Co flqaiyalente Menge HNO« in Freibeit ge-
setit. Deshalb wird wieder mit NH, nentralisiert and dann nor ao yiel verd.
H,804 sageaetat, daB eben ein deutliober Geracb nacb SO, aaftritt Die so vor
bereitete Fl. ist dann welter nacb Volhakd an bebandeln. Daa Filtrat vom Ni
sebeidet mit H,8 keine wftgbaren Mengen CaS mebr ab.
Die Arbeitsweise Thsodobs (S. 1291), bei der darcb den Zosata yon NS|S0|
im Oberschasse die Neatralisieraog der frei gewordenen starken 88. atattfindet,
stebt nicbt im Widerspracbe aa der yom Vf. yorgescblagenen. £a ist aber sa be-
acbten, dafi, wcnn die bei der Bedaktion mittels Na,SO, nacb der Gleicbung:
2Cu(N0,), + Na,80, + 2NH4CN8 + H,0 »
Ca,(CNS), + 2NH4NO, + Na,804 + 2HN0»
1831
eDUtehende HNOs dnrdi NftiSOa neatraUmert werden soUi das Doppelte der nach
▼ontehender Gleiehnng ndtigen Meiige Na|80b lugeietit werden maB. (Chem.-Ztg.
8S. 1056—57. 28/10. TnriiL) BtmLB.
J. Fiolio, 276er die Brkmmmg imd UnUnehMnmg wm Kun$lhanigen wid
Nati§rh(mig0n und SrmUUimg wm Bohrmteker imd semen ZereetHmffeprodUkten,
Milchiueker, Maltose, Galaktoie nnd Deztroae geben die Bk. mit BesorcinBalieftare
(▼gl. V£ 8. 906) nieht, wohl aber fiohriacker. Aneh ala 0,2—0,4 g fiohrsaeker oder
Milohneker mit l%ig. H,804 erhiUt warden entstaad nor l>ei erstereni die Bk.
Deztroie n. Galaktote erweisen sieh demnaeh in ObereinBiimniang mit den bit-
herigen Beobaehtnngen aneh hierbei als wideratandafiUiiger als die Fnictose. Hier-
auf IftBt sioh ein Nachweis germger Mmgen BohrmUker in Miieh grfioden: ea werden
10 eem Mileh mit wenig HOI oder verd. Ht804 erw&rmt, filtriert a. die wm. F1. mit
A. aaigeiogen; der Btkckatand der Hth. Lag. gibt bei Ggw. Ton Bohnacker die Bk.
Daa Yerf. kann femer dienen sum Nachweise hInsUiehm Inverttmekere, anaoheinend
aneh mm Nachwtiee wm Zersetmngeprodd. dee Zudsere m aUkoh. OetrMtm und
JBeeig.
NenerdiDga acbichtet Yf. in Gliacben Ton 9 em Lftnge n. 4 mm Breite den nicht
an Terd. Atheranaiag anf die Boaorainaalia&nre; an der Berfilirangafli&che beider
Lagg. tritt dann gegebenenfalla die Bk. anf. 8tark gelb gefKrbte Natarhonige
werden dnreh 8ehatteln ihier was. Lag. mit Talk £ut vSllig entfirbt (Chem.-Ztg.
82. 1045-46. 24/10. StraBbnrg.) BtmLB.
Hani Xreii, Oher Wwretuntersnehungen. (Yortrag anf der Yeraammlong dee
Vereina aohweis«riacher analytiacber Ohemiker am 2. n. 8. Oktober in Aaraa.) Die
Beet, dee W, in TTtfraten dnrcb Troeknen iat nnr bei Yerwendnng von wenig Sab-
stani (10 g) aoaf&brbar; infolgedeaaen miiaaen die erhaltenen Ergebniaae wegen der
Ungleiehaitigkeit der Wnratmaaae nngleichmftfiig anafallen. Ein Miachen der ganaen
Wnratmaaae Tor Entnabme der Proben car Untera. iat aber gerade bei „naaaen"
Wtiraten nicht gat aaafOhrbar, da bierhei Yerloate an W. eintreten kdnnen. Deabalb
beatimmt Yf. daa W. nach Hoffhann (S. 1538) dnreh Abdeatillieren von 50 g Warat
mit im ganzen 200 ccm XyloL Ala MeBgef&fi dient eine gewdbnliehe Bftrette. Der
Bflckatand im Kolben, der hart a. krtkmelig geworden iat, dient lar BWbtet,; hiersa
wird er 5mal mit BiL aaagekocht; die BensoUagg. werden aaf 200 ocm aa%ef&llt,
20 ccm daTon verdanatet, danach im Glycerinbad anf 150* im Laftatrom erhitst a.
gewogen. Der entfettete Bilckatand wird gleichialla im Gljcerinbade getrocknet
and gewogen.
Da indea die Waaaerbeat nach dem Deatillationayerf. wegen der langaamen
Trennang der Schichten in der BOrette aehr langwierig iat, benatat Yf. dieaea Yerf.
nor daaa, aehnell eine grdfiere Menge waaaerfreier Wnratmaaae sa erhalten, in der
der Fettgehalt and die Menge dea waaaer- and fettfreien Bllckatandea beatimmt
wird; der Waaaergehalt wird wieder indirekt darch Troeknen beatimmt, and awar
hat aich heraaageatellt, daft ein langea (lOatdg.) Troeknen im Waaaertrockenachrank
bei 100* sn genilgen acheint, den weitana gr5Bten Toil dea W. aaaiatreiben; bia
car Gewiehtakonatana iat dann im SoxHLBTschen Trockenofen in troeknen. Ein
3-atdg. Troeknen bei 105*, wie ea daa „Sehweiaeriache Lebenamittelbneh" vorachreibt,
genOgt keineafalla. Mit gat darchgemiaohter Waratmaaae nach voratehendem Yerf.
aoagefahrte KontroUbeatat. seigten befriedigende Obereinatimmang. Bei Kontroll-
beatat mit je 2 Warath&lften warden Unterachiede bia sa 2% im Waaaergehalte
featgeatellt, die aber nicht anf daa Yerf., aondem aaf die Ungleichm&fiigkeit der
Waratmaaae lardcksafUliren aind.
Da Ton iwei WOraten mit dem gleioben Waaaergehalte die fettreichere den
121*
1832
grdfieron WasBemsati erhalten haben mnA, so ist kfilnftig bei der Bearteilnng
des WaBsergehaltes der Fettgelialt der Wurst mit sa berflcknchtigen. Vt enp-
fiehlt deshalb den Wassergehalt der fettfreien WurstmasBe sor Beorteilmig
beraDsniiehen and glanbt, hierfOr bis auf weiteres als Grennahl den Wert 75 fiti
die Verb<niase in der Schweii anfstellen sa dtlrfen. Die OrensnU 60 dei
„8ehweiieri8eben LebensmittelbncheB" f&r den Procentgebalt der WontmaaM an
W. ist faUen la laasen. Z. B. bat eine Warst, die 57,37« W., 26,4% Fett nnd
16,3% fett- and wa«9er£re!en Rftckstand enthielt, einen grOfieren WasBenniaata er-
balten ala eine Worst mit 61,6% W., 18,8% Fett and 19,6% fett- and wasaerfreieB
Baekttand; denn ffir erstere berechnet sicb der Gebalt der fettfreien Wantmasse
an W. in % m 77,9, fflr letstere la 75,9. Femer leigt Vf. an Hand einiger Ana-
lysen, wie sicb der Wasser- a. Fettgebalt in den einielnen Abschnitten der Wont*
bereitang ftndert. (Chem.-Ztg. 3S. 1042—45. 24/10. Basel) Rtau.
£d]nimd Stiasny, zT^er eine OerbstoffreaJOian und ihre Anioemkmgm. (Vor-
trag in der Sitrang der Osterr.-ang. Sektion des I. V. L. I. C. am 13/6. 1908.) Be-
reits frtkber (Der Oerber 1905. 186 a. GoUegiam 1906. 396; C. 1906. H. 1887) bat
Vf. gezeigt, -daB beim Kochen emer Oerh$toffl6mng mii IbrmiOdehyd a. HOI Proto-
catechngerbstofife vollst&ndig gef&llt werden, Pyrogallolgerbetofife dagegen gar nicbt
Oder bei Ggw. von Gallass&are oder Tannin nor teiiweise. Zor AmfSknmg der
BeaUUm werden 50 ccm der aaf Analysenstftrke gebracbten Lsgg. im Erlenmejer-
kolben mit etwa 10 ccm Formaldehyd (40%ig.) and etwa 10 ccm HOI (1 : 1) am
Bfickflofikftbler 10 Min. gekocbt nnd nach dem Abkfihien fiitriert Im Filtrate
wird mit Leimlsg. (1—2 Tropfen NaOl-baltiger Gelatinelsg.) a. mit Eisenalann aaf
Gerbstoff geprllft. Za letsterer Rk. dient etwa 1 ccm Elsenalaanlsg. and ein Za-
sats Ton etwa 5 g festan Natriamacetats; bei Qgm. von PTrogaliolgerbstoffea eot^
steht eine blane oder violette Ffirbang. Yf. betont aasdr&cklieh, daB die Bk. nar
qaalitativen Wert babe. Qaantitative Bestst. von Protpcatecbagerbatoffen siad
aas dem Grande nieht mOglicb als gerbstoffftbnlicbe Nichtgerbstoffe darch Form-
aldebyd and HOI aacb gefallt werden.
Eine Anwendang der Formalinrk. ist 1. der qaalitative Nacbweis eines Pyro-
^allolgerbatoffiB neben einem Protocatechagerbstoff, i. B. der Zasata yon Myro*
balanen aa Qaebracho- a. Mimoseextrakt (das Filtrat gibt mit Eisenalaan and Na-
Acetat Blaaftrbang, wahrend die Fl. bei reinem Qaebraehoeztrakt farbloa Ueibt);
es lassen sicb nocb 5% Myrobalanen erkennen; bei steigendem Gkbalte daran U0t
die sanefamende St&rke der Blaaf&rbang des Filtrats eine grobe Scbfttaung der
H5he des Zasatses sa. — 2. Eine qaantitative Trennang soleher Gemiaehe iat ni^t
ausfftbrbar, da neben Nichtgerbstoffen stets aacb grOBere Anteile von Pyrogallolr
gerbstoffen mitgef&llt werden. — 3. Die Rk. IftBt ferner erkennen, ob aos emea
Gemisch eines Protocatecha- mit einem Pyrogallolgerbstoff ersterer oder letsterer
schneller and reicbliober von der Haat aafgenommen wird (nacb Verss. mit Oroai).
Za dem Zwecke ist der (s^samtrQekstand and die Menge der Formalin£Ulang (is
% des Gesamtrackstandes angegeben) der Gkrbbr&be vor der Gkrbang an bestlmsMB
and dies wllbrend des Gerbens von Zeit la Zeit sa wiederbolen. Die Abnahae
besw. Zanabme der Prosentsablen der FormalinflilaDg wfirde aaf eme Bevonaguig
des Protocatecba-, besw. des Pyrogallolgerbstoffs darch die BldBe sehlieBen lassea.
— 4. In fthnlicber Weise ist aacb nach mit Nenner angestellten ViBras. die Yer-
schiedenbeit des DialysiervermSgens der einselnen Bestandteile soldmr Geraisebe
nachsaweisen. — 5. Bei einfachen Phenolen and Phenolearbonsftoren wnrde die
F&Ubarkeit darch Metbylierang verringert oder aafgehoben. Die Folgenng, da8
die Nicbtf&Ubarkeit der Pyrogallolgerbstoffe darch methylierte Hydroxyle venoaaekt
werde, konnte nicht bestfttigt werden, da diese aaeh nach Entmethyliemng mittels
1833
HJ die FormalinfUlnng nieht geben. (Verw. mit GddeL) Vgl. aach S. 458. 651.
1296. 1298. (Der Qerber 1908; GoUegium 1908. 419-20. 24/10. 422—27. 31/10.)
BtHLE.
Teelmlsolie Cheinie.
C. Zahn, Venuehe Hber die BemiffungsmffglMkeU van Sidrkefabrtkabwdssem
dwrdi das bioiogitehe Verfdhrm, Das geprllfte KartoffeUt&rkeabwMier konnte dorch
daPktinBtliche biologiaehe Veif., nnd iwar durch das FOllyerf., befriedigend ga*
rdnigt werden, und iwar am bestan darcb feine Scblacke and Sand. Eisenbaltige
Materialien (Scblacke) allein nehmen dem W. nnr ansnabmBweise seine F&nlnis-
fShigkeit; eisenfreies Material ist bei der Herst biologiscber KOrper sur Beinigang
der untersnchten Abwasserart dem eisenbaltigen vorsiuieben. Der bei der bio-
logiscben Bebandlting von Kartoffelfltftrkeabwftssem analytisch naehgewiesene Beini-
gnngieffekt gibt noch kein sicheres Bild binsiebtlich der Finlnisfebigkeit der ge-
reinigten Abwftsier. Bei einer Abnahme s, B. der im Abwaaser gel. organ ischen
Stoffe nm 807» n. mehr fanlten Abflftsse aas den biologisehen K5rpem noch naob.
Die bei der PrOfang der BeinignngsmSglichkeit von Kartoffelstftrkeabwfissem durch
das biologisohe Verf. erlangten Ergebnisse mahnen sat Vonioht in der Anwendang
dieses Verf. fttr gewerbliche Abwftsser, besw. in der Obertragong der bei normalen
stidtiichen Abwftssem hinBiehtlich der Anwendang des Verf. geltenden Ansohaa-
ongen auf jene Abwftsaer. (Mitt. K. PHifgs.-Anst. f. Wasserversorg. a. Abwasser-
beaeit Heft 10. 42—74. Nov. Berlin. K. PrilfangBanBt f. Wasserversorg. a. Ab-
wftsserbeseit) Pboskaubb.
Isidore Bay, IndMttrieUe Dantdlung van Wassentaff mit EUfe van WdsMrgas.
Das dorch Zers. von HgO mit Kohle gewonnene Wa»80rga$ enth< im Darchscbnitt
etwa 45 Vol.-V« H, 45% (X), 7% 00. and S^/o N. Zar Befreiang desselben von
dem seiner Toxislt&i wegen gefiLhrlichen Kohlenoxjd sind neuerdings in Frankreich
3 verschiedene Verff. patentiert worden; eins beniht auf der redanerenden Wrkg.
von OiOa, welches im Sinne der Gleichang:
20,Ca + 2C0 + 00, — CaO + OaOO, + 60
mit dem GkMgemisch reagiert; das zweite beraht aaf den Qesetsen der Endosmose;
das dritte Verf. verwendet FciOt, welches 00 la 00, oxydiert:
Fe,0, + 4C0 + H,0 — 400, + 2H + 2Pe.
Das in iweckmifiiger Weise gereinigte Gas enth< etwa 85 Vo H nnd hat dem
Wassergas gegenUber noch den Vorsag geringerer Dichte and eines hOheren Heis-
vermOgens. (Monitear sclent [4] 82. II. 727—30. November.) Henle.
Lndwlg Weil, &ber Badcpuiver, Vf. bespricht die jetsigen Verh<nisse der
Backpolverindastrie in nahrongsmittelgesetslicher Besiehang and bemerkt, daB bei
den Backpalvem des Handels sieh groite Untersehiede finden im Gebalt an As,
Pb, H,S04, Ba, Sr, and daB in diesem Pankte eine grdfiere GleichfSrmigkeit ania-
streben sei. (Pharmas. Ztg. 63. 840. 21/10. Strafibarg i. £.) Hsidusghka.
O. Oianoli, Beitrag tur KamUniB der Eigensehaften der Seide van Bawibyx mart.
Die Versa erstreckten sieh aaf Seiden von chinesischen Kokons gekreoiter Rassen,
von gelben toskanischen Kokons, solcher von Salonikl, Adrianopd, griechischer,
kaakasischer, tarkestaniseher and persischer Abkanft Darch Behandlong mit verd.
H,804 and KOH lassen sieh weitergehende Untersehiede iwischen den antersachten
1834
Mnstem nicht festatellen; dagegen leigten sich betrlohtliohe Differenieo Uonehtlidi
der Aofhahme metalliaoher Beisen. Zinnchlorid dgnet rieh beager ala Sabe det
Fe, Al and A, well ea koDatantere Zahlen liefert, in die Faaer boMar aindiingt,
wail flicli ferner das Bad in Berfthrang mit Seide nicbt tr&bt nnd die Anfoahme
in konz. Lag, yot aich geht. Bengal- and Oantonaeide aeigten die kleinate Affinilit
fftr Zinnozjdbydrat. Mdglicherweiae hftngt die AafDahmeftbigkeit fttr Zinnbeixe
mit der Ggw. von mebr oder weniger Kallueife anf der Faaer sntammen. Behand-
lung der Bobaeiden mit Oa-Salaen befSrdert die Anfoabme der Beue. (Bme
G^odrale dei liatidrea colorantea 18. 103. April; Ztacbr. f. angew, Ob« SL 2267-%a
30/10. [13/5.].) HOHH.
Ph. Bchnmann, Erffthmsse von Bdeuchiungamesmngen, PriUnng ▼erachiedeaer
Arten von Hftngegaagltklilicht anr AnBenbelenchtang anf Wirkaamkeit im Yeigleidi
an atebendem Gkwglftbliebt, aowie einige Angaben fiber Mennngen von Hftogegaa-
giahlicht anr Innenbelencbtnng. (Jonrn. fOr Qaabeleaohtang 6L 998^1000. 24/10.
MQncben.) BOhlb.
M. C. Lamb, Der VerfaU dea Leders tmter dem Eimflmae der Verbrmmmmg$gm
von LeucMgas, Dorcb die Yeris. aollte Inabeeondere der VerfaU von Bneb bin def-
ied er nftber nnterancbt werden.
Die Ergebnisae der Yeru,, wegen deren Einselheiten anf daa Original verwieMa
werden mafi, Bind, dafi 1. mineralgegerbtea Leder (Alann nnd Gbrom) bd loig-
f<iger Heratellang aehr wideratandaf&big lit, and dafi inabesondere Chroailedcr
dem vegetabiliach gegerbten Leder im Hinblidk anf den Zweek der Unteraa. aehr
flberlegen iat — 2. Tanninbeizen vermindem die Wideratandaftbigkeit der miter
1. genannten Leder. — 3. Yon den yegetabiliaeh gegerbten Ledem aind diefenigea an
geetgnetaten, die mit aolcben Oerbmitteln gegerbt warden, die PyrogaliolgerbetoffB
entbalten; von dieaen wieder aind Algarobilla and Samaeh am vorteUhafteaten. ^
4. Sanre Farbatoffe mOaaen nnter Yerwendong einer orgaaiaeben (fldehtigen) 8. aa-
gewendet werden; H,804 wirkt aehnell zerat5rend. — 5. Werden baaiaehe Fvb-
atoffe yerwendet, ao empfiehlt ea aieb, daa Fizieren an anterlaaaea. — 6. Den beatea
Schats gegen aeratSrende Einwirkangen bietet von den nnteranchten ZariehtemitteiB
Schellack, danach AJbnmin. (JoDroal of the Society of Dyera and Golooriati ii
No. 6. Juni (1908); GoUegiam 1908. 400-4. 10/10. 405—12. 17/10. 417—18. 24/ia
Bermondaey. Lederfftrberei-Lab. der LederhSndler-Yereinigang. Hbboum laat)
BOble.
Patente.
KL SSa. Nr. 80S586 yom 2/11. 1907. [28/10. 1908].
B. Wellbier, Hannoyer, Verfahren wwr JBerfMim^ Mm Ltder omM ao^aMwiMa
Oi!M»MAgwhMUi}im, Um ein danemd weicbbleibendea, biegaamea Leder, welabei
in erater Linie fttr Orgelpfeifin Yerwendnng finden. aoU and daher ana der Laft
keine Fencbtigkeit anaiehen nnd aach von Mftoaen and anderem Ungealeler nicht
angefreaaen werden darf, ana DarmMiUm^ aogen. QMacMgerhiMdm^ an erbato,
behandelt man dieae nun mit einer Aafl5aang yon SHamvUfM^ A^patar, Sdmtfd-
ediwre and FikfiM&wre in W.
KL SSa. Vr. S0S648 yom 6/3. 1906. [29/10. 1906].
Alexander Kunpfiniller, Hemer, Weatf., VerfaJurm wm JStiifHrmmg der
1835
sekwefUgm Sibiire imd AustckeiduHg de8 CdMumsulfUi aus SulfitcdluUmdblaugm im
Vahmm. Man hat bereito Tonacht, dareh Anwendang einet Yaknama die sehwef*
lige 8. aiu den BidfiUMUkmahUmgem la entfemen, and damit gleichseitig das
CaldnmBolfifc aom Ansfallen an bringen, doch danert dieae Openition» bei welcher
«rwinnt werden moB, bei der Einw. des Vakaoma anf die grdfieren FlilBaigkeitB-
mengen lolange, so dafi trota Anwendang dea Vakaoma Verfarbongen der Laoge
and aonstige naehteilige Yer&nderangen (Verndnderang der Klebkraft, beaw. Gterb-
kraft der ana der Laage aa gewinnenden Kkb-y beaw. GarbtU^e) deraelben eintreten.
Zar Vermeidong dieaer Obelstinde wird naoh dem Torliegenden Verf. die Laoge in
«inem Behftlter aohwacb erhitat a. dann, ohne dafi vorher filtriert aa werden branckt,
kontinoierlich oder intermittierend in einen Baom eingespritat, in welehem ein
atarkea Vakaom herrscht Dadoreh warden die kleinen Mengen der Laoge faat
momentan Ton der achwefligen 8. befireiti so dafi ebenao plOtilich daa geaamte, dorch
die Bchwflige 8. in Lag. gebaltene Caldomsolfit aor Aoaachddong gelangt
KL 29k. Vr. 208266 vom 29/10. 1907. [16/10. 1908].
Louia Henry Eaw, London, Verfdhren iur BehandUmg wm Bamie wnd anderem
F\uergut. Um aoa Bamie o. dgl. eine geachmeidigere, feinere n. Terfilabare Faaer
aa erhalten, wird non daa Eohmaterial (Ramiefaaem aof dem Stengel oder ala
braonea Bandgrai oder Chinane$9el) Tor oder nach aeiner mechaniachen Behand-
long li&Dgere Zeit in Erde eingebettet.
KL 29b. Hr. 908649 yom 1/2. 1907. [28/10. 1908].
(Der diesem Pat angrande liegenden Patentanm. iat die Prioritftt der frana.
Patentanm. yom 6/7. 1906 gewftbrt)
SoolM pour la ftibrioation en ItaUe de U aoie artifioielle par le
procidi de Chardonnet, Paria, Verfahren twr WMergtwimnwiig des Gemisehes
ffon Alkohol und Aihefy doi in den aua EdUodnm dmreh Venpinnem an der lAtft
hargeeUUten hibM^Udken- Qetpi/iMUn emUkaMen tat. Dai Aoawaaehen dea Aiheraikoho^
gemitehes ao8 den aof Spolen aofgewickelten Faden dorch Berieaeln mit W. er-
fordert geranme Zeit o. ergibt infolge deaien nor eine sehr yerd. Atheralkobollag.;
eine konaentrierte Lag. bei ySlliger Aoawaachong der F&den wird non in
knraer Zeit dadoreh erhalten, dafi die Oebilde beim Aofapolen mit reinem
W. oder mit W. gewaachen werden, in dem ein KaHum-j Magneeium- oder ein
anderea MetdUtdlM gel6st ist.
KL 29a. Vr. 203820 yom 14/12. 1907. [2/11. 1908].
(Zoa.-Pat ao Nr. 170051 yom 3/8. 1904.)
Friedrioh Todtenhanpt, Harborg, Elbe, Verfahren tur SeretOhmg kOmUieher
Fdden, Naeh Patent 170051 werden aoa alkaliaohen Caseinldaongen dorch
HUlen mit 88. kflnatliehe Filden yenchiedener 8tftrke ala Braata fOr Natorseide
and Natorhaare hergeatellt Dieae alkal. Oaseinldaongen enthalten aber aiemlich
viel Waaaer, infolgedeasen Bind aoch die daraoa hergeatellten Fftden ebenialla aehr
wasaerhaltig ond kleben beim Trocknen feat aneinander, ein Obelatand, der nor bei
Beobachtong beaonderer Vorafoht yermieden werden kann. Diea aoU non in einfacher
Weiae dadoreh bewirkt werden, dafi man, an 8telle der alkal, w8a.-alkoh. Oaaein-
Idaongen, welche dickflOaaig aind ond aich daher aehr got yerapinnen laaaen, aor
Herat der Fftden yerwendet, welche aich non bfindelweiae yereinigen ond ohne
aneinander ao kleben aof den Walaen trocknen laaaen.
KL SOh. Nr. 208666 yom 17/3. 1908. [22/10. 1908].
(Zoa.-Pat ao Nr. 185330 yom 24/2. 1906.)
J. B. Biedel, AktGea., BerUn, Ahdnderung dee d^€h PaUM 185330 ge-
1836
$ek(UMUn Verfaikrem but Heratiikmg nUt SomddMM umd mU CopcdvcMmm Vim
mUckbartf Kawavmrg^xtrakte. Nach Pat 185330 werden mit Sandelholidl a. mit
GopaivabmlsAm klar mischbare KawaworEoiextrakte diirch Anuiehen der Kawa-
wntsel mit hochprozentigem A. erhalteD. £0 hat aich nan eigeben, daB der tiieca>
peatiflch wirkaame Bestandteil des nach ' dem Haaptpatent hergeatellten Eztraktei
dessen in A. 1. Anteil ist, wfthrend der darin unldaliche Tell ana therapeatiBdi
nnwirkaamen Stoffen, wie MeU^8i%MiHf PuHdamethyitmn, Tangoninf Cnffkomdm,
einer amorphen PfianeeMdure und sonstigen indifferenten PflanaenatoffeD beatebt
Man sieht daher nun das ana der Kawawnnel mittela hochproientigen A. erbaltene
Extrakt mit A. aus, trennt die Lag. yon dem uogeldat gebliebenen und verdonatet
den JL Den Bfiekatand Idat man in Sandelholsdl n. dgL Mit dieaer lAg. fUtt
man die Kapaeln. Ihr Inhalt bleibt klar a. greift die Kapaelwandnngen nieht an.
KL SSa. Nr. 803718 Tom 8/2. 1006. [24/10. 1006].
H. Mehner, Steglita, V^fakren umd VcrrieMmtg mr HenteQung van QmtrȤta$.
Znr Erbitinng dea Schmelagatea wird die mittela BrennspUgdn geaammelte StraUusg
einea elektriachen Licbtbogena benntst, a. awar wird die Qaaraglaaaehmelie iveeks
UMerung in einem abgeachloasenen Baum unter erbSbtem Gaadmck bia sor DSnn-
fl&aaigkeit erhitat, wodorcb dem Verdampfen der Sebmelae entgegengearbeitet wird.
Aucb kann die Entfernnng dea Schmelagatea yon dem beisenden Brennpnnkte lo
geregelt werden, da6 daa Scbmelsgut nicbt anr Verdampfong gelangt. Znr Be-
aeitigong dea docb etwa entetebenden QuatBnthtU wird ein Gaastrom, welcber au
Flammengaaen bergeatellt wird, von oben nach onten durch den Herdranm geflUui
Um die Arbeiter yor der ungebenren Straliloog der Qaaragegenatftnde, die im Ofieii-
raam aelbat eraeogt werden mOasen, and yor dem intenaiyen Licht in sch&tseB,
werden die Scbaaldcher aaa Qaaraglaa mit innerem, doicbacheinendem Metaliapiegel-
belag bergeatellt, ao daB man die weifiglflbenden ArbeitBgegenat&nde in aebr ge-
d&mpftem Licht, aber noch deatlieh and scharf aiebt
Kl. 84i. Nr. 80840S yom 13/2. 1007. [22/10. 1008].
Albert Lang, Karlarabe, Verfahren mm Bnoa/rmm von NahnmgwmiUdm, wda
Anwendung der Beaktiontwdrme, die bei der Veremigttng von MetoOpuUfem mil
Saueretoff'f beiw. SehwefeUrdgem enteUht. Daa neneVerf. beaweckt, hintereiaaiider
lor Erwirmnng yon Nabrongamitteln, 1. B. yon Konaeryen, swei yeracbiedene
W&rmegrade, d. b. lanftcbat einen niedrigeren a. dann einen bdberen sa eraeogea,
yon denen der eratere die Konaerye anwftrmen and yerflOaaigen, der iwdte die-
aelbe erst richtig erhitien aoU, ao da£ ein Anbrennen der Speiae, daa bei aofortiger
Anwendung der bOheren Temp, aicher erfolgen wfirde, yermieden wird. Zu den
Zwecke werden zwei MetdUpUlver yon yerachiedener EntzfilndaBgatevpe-
ratur und W&rmet6nang, s. B. Eisen- a. AUuniniumpulverf mit ein and dcnelbea
Menge einea Sattentoff-, beaw. SchtoefeUrdgere dareb mehrfache EntiQndang too
jeweila bSberer Temp, nacbeinander in demaelben Gemenge lur Bk. gebracbt Eot-
aOndet man alao daa EiacDpulyer- Aluminium -BaueratofFtrSger-Ox/dgemiaeb nit
einem Streicbbola, ao entsiindet aich nur daa Eiaenpulyer- Oxydgemiach , das Eiiea
yerbrennt aof Koaten dea Saaerato& dea beigemengten Ozyda, ohne dafi aicb Ala-
minium an der Bk. beteiligt Bringt man in der M. eine Zllndvorriehtaag ao,
welcbe eine ao hobe Entatindungatemp. entwickelt, ala lur Entaflndong einea Ala-
minium-Oxydgemiachea nStig iat (etwa 2000^, a. B. ein Stlickcben Magnemmf 10
wird nunmebr daa Aluminium auf Koaten dee Saueratoffii dea gebildeten Eiaenoxydi
yerbrannt; ea wild alao der Sauerato£Ptrftger sweimal anageaetat und iwaoal
Wftrme frei. In analoger Weiae yerlaufen die Bkk. bei Anwendung yon ZM- +
Alumimumpuhem.
1837
KL S9k. Vr. 808780 vom 28/12. 1907. [13/10. 1908].
Bnmo ZeUnaki, Mtlnchen, Vtrfdh/tm mr H&rtUU/mig wm edWMdiOmUchm
MoMm. Alg ginilicher oder t^weiser Catnpherer$aiM bei der Herat von celluloid-
fthnlichen MM. waa NUro- oder Aeetyledlulose soUen nun diejenigen Kdrper ver-
verwendet werden, welehe auB wnffeiSUifften eyeUachm Eetonm (Bestandteilen &th.
Ole) oder kttnitlich dargeBtellten Oy^t^exmimen etneneits u. arganiBehen Magnuium'
verbindmigmf s. B. Betufyl- oder Naphthylmagneimn^logmidm andererseits ent-
stehen. Dieee Gruppen von neuen KOrpem sind, wenn anoh teilweise Ton flOsaigem
Aggregatiufttand, in anageseichneter Weise imstande, Nitrocelluloae, besw. Acetyl-
eellnloae in gelatinieren und ein tranaparentea, biegaamea, dabei bartea
CdlvMd lu liefem. Yorteile der nenen GtelatiDierungamittel gegentkber dem Oampher
aind: kaum wabmehmbarer Gerucb, ftufierat geringe Flttcbtigkeit n. grd0te Ldalicb*
keit in alien organiacben Ldaungamitteln. Die Beatftndlgkeit der nenen Celluloid-
maaaen gegen Wftrme iat grOfier ala die dee Campbercellnloida, der Zera.-Punkt liegt
weit h5her. Von den nenen Gampbereraatsmitteln werden beaondera geeignet
genannt: BrnMyltkhydroearvan, Kp..o 204— 206^ F. 69*. Daa Ozim acbmilat bei
138^ — wNapMhyldihydroearvaHy Kp.,« 230—2330. 8tellt bei gewSbnlicber Temp,
ein dickflftaaigea Ol dar; F. etwa 15^ Daa Ozim iat flOaaig. — BengyldihydrapuUgany
Kp„ 210— 215^ Eiatarrt im Kftltemiacb glaaig. Daa Ozim iat flOaaig.
Kl. 89k. Nr. 802849 vom 31/1. 1907. [U/10. 1908].
William Hamilton Brownlow, Brockvllle, Kanada, Verfahren mwt Eergtellung
eifus K<mUchuker8aiee8 unter Verwmdung von Leim, Mdasse umL Olyeerin. Dieaer
KautschukersatM beateht ana der bekannten Miacbung von Leim, MeloiM und Oly-
ceriHy welcber jedocb eine geringe Menge Teer lugeaetit iat, durcb den die M. eine
i&bci biegaame und vollkommen gummiartige Beacbaffenbeit erbftlt. Dieaer
Kautacbukeraati I&fit aicb vor alien Dingen aebr vorteilbaft lam Fallen von Luft-
radreifen verwendcD.
KL 89k. Nr. 808850 vom 5/3. 1907. [14/10. 1908].
Boaler Chemiflohe Fabrik, Baael, Verfahren mur Begenerierung von KauUchuk.
Daa Verf. berabt auf der Beobacbtnng, daJB wftbrend gew5bnlicber A. nur wenig
Kautacbuk Idat, die flber 100® ad. Ather ein bervorragendea LSaungavenndgen ftir
Kautacbuk beaitieui obne auf letitere aeibat ver&nderd einanwirken, u. awar Idaen ao wobl
fiber 100® ad. Atber der Fettreibe, ala aucb Atber der beterocyoliaoben u.
der aromatiseben Reibe Kautacbuk beim Erbitien auf 100—130* mit der gr5fiten
Leicbtigkeit Bei Anafabrung dea Verf. werden die durcb Bebandlnng von aer-
kleinertem Ka/uiiehitkdbfaU mit genannten Athem bei ca. 100* erbaltenen Legg. mit
mebr von dem gleicben LOaungamittel oder mit niedrig ad. KW-atoffSen yerd. u. in
▼eracbloaaenen App. fillriert. Die klare Kautachuklag. wird dann von dem LOanngs-
mittel durcb Deat auf dem Waaaerbade oder in einem auf 130* erwftrmten Olbad
im Vakuum lum grdfiten Teil befreiti die bierbei nicbt Hberdeatillierenden bocbad.
Atber werden aua der Kautaobuklag. mittela A. auagewaacben. Zum ScbluB wird die
Kautacbukmaaae sweckm&fiig mit A. oder Aeeton digeriert. Ala geeignet etc nennt
die Patentacbrift: lioamyUtthery Anieolf fi-Naphtholather, Ouajacolf aufierdem A. der
emweriigen (s. B. KretoUither etc.)» ala aucb der mehne^igen Phenole {Baorcinatherf
PyrogdlMfiiher etc), femer eamre Aiher {Beeordnmonodlher, Pyrog€dloldidther\ ferner
aromatitehe Aiher mU ungeeattigten SeUenkeUen (8afrol, Isosafirol, £ugenoldther), die
Ben»yUUher^ Xylyld^ier aowie die rein aromatiacben Atber, wie Diphenyloxydf elMuao
die Ather der heierocycUiehen Beihe, a. B. BorneoUUhyl&ther^ die veracbiedenen Athee
der Nuphthalmreihe etc.
1838
Kl. 40a. Nr. S08768 vom 6/9. 1905. [17/10. 1906].
Metal Process Company, New-York, Vwfahreti wm Tremmmff vom MetaOm
mU verachiedenen 8chmel$punktm tmUr AuBiMufi der Imft in tmem mU Sddeudw-
einrichtung verathemn Ofen^ sofote Ofen zwr Autfiihnmg dm Verfahnmg. Um Me-
tdUe van vertekiedenem F., s. B. das LStmUkU van verhramMen Kon9erveMkik$m
unter AnschlaB der Lnft sa trennen, werden nim die Abgase der HeisaBgivofriditaag
dureh die EinlafiSffamig fOr die sa trennenden Metalle afagef&hrt, wihrend in der
Siebtrommel die gesehniolienen Metalle von den nngesehmolienen abgeschleadert
werden, nnd letstere entweder doreb den Nachscliab, besw. die fortwihiende neoe
Znfabr oder dnrch sobrlg gelagerte, rotierende gesahnte Sehelben daoemd ens dsr
Trommel neeb oben geboben and naeb der mit WasserabeeblnB venebenen AnsU-
Maong fOr dieselben gefttbrt werden. Doreb diese ^genaitige Anocdnnng dei
Ofens wird ein onnnterbrocbener Betrieb bei Tdlligem Lnftanssehiofi ermSglidit
KL 40 ft. Nr. S03149 vom 21/2. 1907. [19/10. 1906].
Zinkgewinnnngs-Oesellsohaft m. b. BL, Berlin, Verfiakrm mtr EmUmkmig eon
Mnk- und eisenhaUigm Stcffm dnrch ErhUMm mU hmMmOnerUr SthwefebSmre w»d
naehfalgmdem Autiaugm. Um naeb diesem Ver£ arme SMteturbonaUrge n. AbfiOle
nnd Bttckstftnde Ton der Anfbereitnng soleber Brse sn renurbeiten, werden disss
Erse vor dem Anslaugen mit verd. Scbwefelsanre mit einer mm SnlfiUineren dei
Gesnmtgebaltes an sal&tisierbaren Metallen genllgenden Menge koni. Sebwefelsftiira
im Flammofen erbitst, wobei die Temp, bis sor Zers. des gebildeten Eisensnilats is
Eisenoxyd gesteigert wird, wobei femer, wenn OadwUum vorbanden ist, anek
dieses in baaisebes Salfat nmgewandelt Die scbwefelbaltigen Bfislgase k5nnen is
bekannter Weise anf SebwefSalsaare verarbeitet werden. Das abgekttblte BMprod.
wird mit verd. Scbwefels&nre ausgelaugt Hierbei geben die basiscben Snlfiite dei
Zinks and gegebenen^ls Cadmiams anter Umbildang in gewdbnlicben Solfaten in
Lsg., wShrend das Eisenoxyd als Bfilckstaad binterbleibt Dieser wird fSoin Tsr-
mablen nnd naeb dem Trocknen als Eisenrai verwertet Die erbaltene Snifatlasge
wird in bekannter Weise welter verarbeitet.
KL 40 ft. Nr. 808315 yom 27/6. 1906. [21/10. 1906].
Tbomas James Heskett, Bmnswick ( Vietoria, Anstr.), Verfahrm wm Otwmmm§
von MetdOm mm Sulfiden nnd ndfidi$ehm MUeherMtn. Zar Qewinnnng von MetaUea
nns Salfiden oder salfidiaeben Misebersen fUirt man die Solfide oder die nas^ dsB
Heranterschmelsen der Miscberse im Sehacbtofen entstandenen gereJnlgten Solfids
nnnnterbrochen im gescbmolienen Znstande einer Ozydationskammer in, i» der siek
die niebt ozydationsftbigen, sebwerflQebtigen Metalle am Boden der Kammer as*
sammeln, wftbrend die leiehter flilcbtigen Ozyde der ozydatloasftbSgen Metalls sa-
sammen mit scbwef liger 8. in eine Bednktionskammer abgefUbrt and dort dorek
Bednktionsmittel la Metall redasiert werden, wobei wiederom die weniger flOebtigca
Metalle sieb am Boden der Bednktionskammer ansanmkehii wibrend die flilditigeRB
Metalle in eine Kondensationsanlage flbertreten, wosiejenacbibrem VerflachtignD^
▼ermOgen der Beibe naeb kondensiert werden
KL 40ft. Nr. 808518 yom 28/10. 1906. [M/10. 1906].
Emile Tnigner, Paris, Vorfdhron wm Oewinnnng dm Zinkt nnd dm Bkimmtt
oehwefeMnkreichem BkiglanB nnd dergleiehen. Bel der nbliehen Yerwendaag fos
Eisen als Niedersoblagsmetall bei der sogenannten NiederseUagaarb^ mittsb
welcber ans Sehwefslblei Blei doreb Eisen niedergescblagen wird, biidet aiflli Infelgs
nnvollstindiger Zers. des Sobwefelbleies der sobwer ni verarbeltande y,Bleislsia*<;
Aofierdem werden grofie Mengen eines fremden Metalles, namlieh Eisen, in das En
1839
«ittgefaiirt| wBi die Gtowianang der B^leitmetalle Zink, Kapfer, Gold a. Silber in
reinem Zuflande «nehwert Diese Obelttinde soUen nan dadvrch Tormioden warden,
daft ftlf Nied»9Mag$mdaU ein in dem £ri sohon yon Natnr warn enthaltenes
Metoll, nftmlich das 2Smkf verwendet wird, welches iwar wif das Schwelblbleii in
der fllr eisenhAltige ZotehUge bekannten Art u. Weise angewandt, nor wenig ein-
wirkt, ■ich mit dieaem nber glntt nniBetity wenn dee nnter Zowte voa Flofimitteln,
iDibeioadere yon JJkdli' a. ErdidkaUhdMdMlMm geschmoliene £ri mit Zink ver-
Betft Das ab Niedenehlagsmetall in rerwendendeZink kann man aber anch ent
w&hrend der Niedenchlagsarbeit entstehen lessen , wenn man i, B. an Steile yon
Zinkmetall dem geschmolienen Bra dn Qemenge von Zinkozjd mit einem BedoktionB-
mittel, s. B. Kokle, msetit An Steile dieses kann man aber aaeh das sa verarbeitendei
jedoch vorber abgerilstete Ers selbst yerwenden, da es nach der BSstong Blei- u. Zink-
ozjd enthSlt Bdstet man daher einen Teil des Eraes ab n. yermengt es nnter Ziuats
eines Bedoktionsmittels, a. B. Kohle, mit nngeiMetem En, so wird aus dem Zink-
ozjd Zink gebfldet, n. setit sich dasselbe im status nasoendi mit dem Schwefelbld
Doch energiscber nm als fertiges, metallisches Zink. Das Bleiozjd hingegen setat
sich bei den biec yorliegenden Verh<nissen mit dem Scbwelblei nnter B. yon
metallischem Bid and yon schwefeliger S. am. Enthftlt das Era Edelmetalle, so
legieren sich diese mit dem frei werdenden metalliechen Blei and kdnnen ans ibren
Legiernngen mit Leicbtigkeit abgeschieden werden. Das in dem Era etwa ent-
haltene Sehwefelkapfer Ueibt mit dem Zink in dem Ofen aarfiek a. ist yon diesem
mit Leicbtigkeit sn trennen.
KL 40a. Vr. S0S6S8 yom 21/10. 1906. [26/10. 1906].
Henry Livingstone Salman, London, Verfahrm mtr HertteUmng wm Zink'
oxyd dmrch Auikmgen ffon Brjsm mU tekwefUger S&ure. Das Verf. bestebt im
wesentlichen darin, da6 man anf beliebige Weise bergestelltes ZmklntulfU anter
VerwenduDg eines Teiles yon aos dem Prosesse selbst gewonnenen Zinkozyds in
Monosalfit naeb folgender Formel yerwandelt: ZaEt(AO^ + ZnO — 2ZnS0t + HtO.
Diese Bk. geht namentlich dann glatt yor sich, wenn man sie in einer BShir§n-
m&Ue Oder in emem sonstigen App. darchf&brt, in welcbem eine Zermablong des
Gkmisches yor sich geht, so dafi das scbeinbar anf die Bisalfitlsg. aanftohst gans
einflaBlose Zinkozyd, das sich mit einer dllnnen Schicht Zinkmonosalfit tkberaicht,
dem Bisalfit stets neae Telle semer Oberflftche darbieten moB. Das Bisulfit wird
In beliebiger Weise, beispielsweise in der bekannten Weise, dadarcb bergestellt,
iaB man die aafioarbeitenden Zinkerse, Zinkyerbb , Zinkrtkekstinde n. dgL g^gebenen-
(alis nach yorhergebendem BSstproiefi mit scbwefliger S. bebandelt Die Ver-
B^andlong des Monosolfits in ZMtoeeyd geschieht dorcb Erbitaen. Die bierbei
antstebende sebweflige S. wird cam Anf ISsen nener Zinkerie benatit Dieses Yerf.
aignet sich aaoh anr Behandlang yon Blei- and Zinkkonaentraten, welcbe als Prodd.
rorschiedener Trennnngsyerff. erhalten werden, and dient sn einer ftnfierst grtlnd-
ichen Trmnung des Zinka wm Blei nmd 8%iber.
Kl. 40a. Nr. S04004 yom 15/9. 1907. [4/11. 1906].
(Der diesem Patent angrande liegenden Patentanmeldnng ist die Prioritftt
der frani. Patentanmeldnng yom 16/9. 1906 gewfthrt)
Henri Herrenaohmidt, Paris, Verfdhren mtr Abecheidmg van MetaUm md
NuMmetiOien am ihren natHrheKen und hln$(Ueken Verlnndungen 4m 8chmdaproM€fi.
>M Ver£ berobt aaf der Beobachtnog, daB das Bw^ wenn es anch nar in geringer
fenge im SchmeUbade sngegen, imstande ist, eine yollkommene Trennong der
ibgeechiedenen Elemente in bewirken, besw. aa yerhindem, daB sie sich teilweise
rieder vereinigen oder mit Kohle yerbinden. Am sweckmftBigsten wird das Bor
1840
in den SchmeliproieB eingef&hrt, indem man Bonftare als solche oder ein bonanres
SalB, wie Borax n. dgL, mit der sur Bedoktion ndtigen Kohlenmeoge miieht md
diasef Gkmenge in den in behandelnden Bohgtoff, s. B. eisenhaltigea Zuuun^
phoiphorlialtiges MsmerB, BleiglamM, BauasU (Verarbeitong anf reme Tonerde mnler
Abicheidnng des Eisens nnd der Kieseli&ore ak FhrrotiUckim), Qmurg (Qewimiiiog
reinen SOiieiunu)^ eintrftgt, der seinerBeits, s. B. als SanerstofiPverb., ebenfidls nil
der lor Bedaktion ndtigen Kohlenmenge verBetit worden itt Das ganse Gemeoge
wird nan deijenigen Temp, onterworfeo, i. B. im elektrischen Ofen, die sur Obei^
flibrang in den flOisigen Znstand notwendig ist Dorch die Wrkg. der Wiime nod
gegebenenfi&Us der Koble anf den la bebandelnden Boiistoff werden die Metalle
and Nichtmetalle in Freibeit gesetit and geldst, wobei das sngleiek freigemaehte
Bor seine trennende Wrkg. aaf die gel. Metalle and Nichtmetalle aasflbt £s ist
selbstverstftndlicb, daB man die Zerlegang der Erse Tomebmen kann, wie man will,
d. b. dafi man die Kohlenmenge nar so abiomessen braacht, daB aaent die kiehtier
redasierbaren Metalle abgeicbieden werden.
Kl. 40b. Nr. 80S657 Tom 14/7. 1906. [24/10. 1906],
Frederick Williain Fletcher, Helpston, EngL, and Lionel WiUiam Johi
Digby, Haycock, Engl., MekOUgiemng fUr HufbesMdge. Zar Herst von Be$Ma^
(Flatten oder Haf bescblftgen) insbesondere fOr Bmnpferde wird nan eine L^gierasg
aai Alummiumf KtmonmmkMf vorsagsweise leicht fl., s. B. ans 10 Tin. Kopfer,
1 Tl. Zinn and Vi "TL Zink and WeifiwutaUf bestehend ans einer Legiemag yob
6 Tin. Zinn mit 1 TL Kapfer anter Zosats einer solchen von 6 Tin. Zinn mit 1 TL
Antimon, in ange£&br folgendem Yerbllltnis: 30 Gkwidhtsteile Alaminiam, 1 Qe-
wicbtsteil Kanonenbronse, V4 Gewicbtsteil WelBmetall Terwendet
KL 40 e. Nr. S0S5L9 vom 4/4. 1906. [29/10. 1908].
Adolphe Jean Marie Thirot, Boorges, Cher, and Looii Angaata Mage dit
Nongaier, 7erdan (Mease, Fcankr.), Verfdhrm Bwr dMrol/ytiachm DamitOmmg w»
Zinn. Zwecks Darst von remem Zinn als fest sosammenhftngendem a. anhaftwadea
Nd. anter Verwendang einer aaBerhalb des elektrolytiscben Bades gewonaenea
Zinnlaage and anl. Anode wird nan eine in bekannter Weise bergesteilte and mit
Natriumsulfid anter Vermeidang eines als Solfid in Lsg. yerbleibenden Dbo^
schosses gereinigte NairnmiianntUlSmHg bei mindestens 80* and einer Stroa-
dichte yon 300—400 Amp. aaf den Qaadratmeter Anodenfl&che der Elektrolfie
anterworfen.
KL 42i. Mr. 808917 yom 26/6. 1907. [13/10. 1908].
Eadolf Michel, Brackhaasen a. Bh , Verfdhrm Mwr BmjnoeribetHmwmmg hrenm-
barer GasA Bekanntlich ergibt sich der Heiswert eines stindig gekOhlten Oasei
W
aas der Gleichang: H ■■ -^ (t^^U), wo O die in eiaer gewissen Zeit Terbrennende
Brennstoffinenge, W die in derselben Zeit darchflieBende KfUilmenge n. K besw. U
die KttblmitteliafloB-, besw. -abflaBtemp. bedeatet Um nan in einfscher Weiie
den Heiswert ohne jedesmalige Bechnang direkt sa ermittdn, wird nach der vor-
liegenden Erfindang das Prod. W {U — U) konstant erhalten, so daB sich aas der
an einem Oasmesser angeseigten Brennstoffmenge O der Heiswert eigibt. Zn diesem
Zwecke wird darch Verbrennen eines Gkwes eine bestimmte Winnemenge eneogt,
in einem Gascalorimeter festgebalten and die Menge des Gkwes, die lor EneogiDig
dieser Wftrmemenge notwendig ist, gemessen. Um nan eine bestimmte Wifse-
menge in dem GkuKsalorimeter sa erseagen, maB sowohl der Wasser- oder Fttmig-
keitssaflofi als aach die Temp, des einflieBenden and abflieBenden W. konstaat er-
1841
halten werden. Die MeDge des znflieflenden W. wird darch eine konstante Drack-
hdhe ttnd gleiche EintriitsOffiiiiiig ond die Temp, des ein- and aaifliefienden W. in
an sick bekannter Weise dnrch Tkermoregolatoren konstant erhalten. Da also die
dnrchfliettende Wasfermenge in gleicken Zeiten koostant ut, und die Ein- a. Aua-
trittemp. konstant erhalten werden, so werden !m Calorimeter in gleicken Zeiten
gleiche Wftrmemengen anfgenommen, u. die Messnng der Menge des diese Wi&rme-
meoge lieferaden Gkses erfolgt dnrch Beobachtang des Gaemessers. Die bei der
VerbrennuDg des Gkkses abgegebene Wftrmemenge ist demnach amgekehrt propor-
tioDal dem in einer bestimmten Zeit yerbraachten Gkute. Die Bestimmnng des
Heiswertes geschieht deiDnach nach Einstellong der dnrchfliefienden Wassermenge
and der Tempp. darch Ablesang des Gaftmesserd, indem dieser in einer betimmten
Zeit verbraachten Gasmenge entspreohende Heiawerte sakommen. Z. B. der Darch-
gang des W. betrfigt 40 1 pro Stande, die Eingangstemp. ist 10® u. die Aosgangs-
temperatur 25®, mithin die stQndlich anfgenommene W&rmemenge: (25^10) • 40 ■■
600 W.-E. Ist die am Gasmesser abgelesene verbranchte Gasmenge ■■ 120 1 pro
600
Staade, so ist der Heiiwert pro 1 cbm des Gases »> rr^ • 1000 — 5000 W.-E., bei
600
130 1 stOndlichem Gaskonsam wllre der Heiswert pro 1 ebm dann ■■ j^ • 1000 >■
4616 W.-E.
KL 48i. Hr. 803041 vom 25/4. 1907. [15/10. 1908].
Otto Berg, G9ttingen, Quecktilberlufy^umpe. Die Neaerang besieht sich aaf
Quecksilberlaftpompen derjenigen bekannten Art, bei welcher eine in elnem GefUlfi
onter Qaecksilberabschlafi stehende Taachglocke vorgesehen ist, die ein die Offnang
and Schliefiong selbsttfttig bei der Bewegang der Glocke bewirkendes Drackventil
besitst Das Wesentliche dieser Neaerang beraht darin, dafi die Saagleitang, das
Drack^entil and die Taachglocke aentrisch ineinander geschachtelt sind, and daB
der mit dem Drack^entil verbandene Teil der Saagleitaog abgedlchtet verBohiebbar
ist. Darch diese Anordnnng wird eine fOr die Bewegang gtlnstige Massenverteilnng
and eine siehere Ffihrang fOr das Aaslafiventil der Taachglocke erreicht, das direkt
aaf Oder in dem Endrohr der Saagleitang gleitet
KL 48 c Nr. 80S77S Torn 30/6. 1907. [27/10. 1906].
Eiokmann St Eappe, G. m. b. H., Kalk b. Kdln, Verfdhren Bwr HergUShing
gdfilbUr JEmaUe fmter Venpend%mg wm Cerverhindumgm. Bei dem EinschmeLien
der opaken GlasfltUse nach Pat 99165 (vgl. 0. 99. 1. 79), welche die opake Eigen-
schaft einem Zasats Ton Gerflaorid oder Cersilicoflaorid Terdanken, geht darch das
Verschmelaen die tr&bende Wrkg. Imcht verloren, indem die genannten Oerverbb.
sa einem klaren Glase anfgeldst werden. Dieser Cbelstand soil nan darch An-
wendang von Ctroccyd oder solchen Oerverbb., welche in der Gltihhltse in Oxyd
fibergehen, s. B. Cereoarbonat^ vermieden werden. Diese Verbb. werden mit dem
fertig* geschmolsenen Email, fthnlich wie Zinkozyd, yermahlen and dann aaf Blech
eingebrannt. Aaf diese Weise ist das Oxyd nar eine karse Zeit der Hitse aas-
gesetat, a. die trftbende Wrkg. bleibt bestehen. Das erhaltene Email aeigt pracht-
voUen Glans and starke Deckang, w&hrend ein mit Gerflaorid aaf diese Weise her-
gestelltes Email vollstftndig matt aaasehen a. eine raahe, blasige Oberfl&che seigen
wUrde. Statt rein en Cerozyds lifit sich anch ein Gemenge der verschiedenen Cerit-
ozyde (Ceriterdm) verwenden, wie solche hauptsftcblich als N^>mprod. M der Bertt,
fxm ThoriuwuiitreU gewonnen werden. Je hdher der Cergebalt dieses Gemenges ist,
deato weifier ist das damit hergestellte Email.
1842
KL 55k. JtT. 808280 vom 3/1. 1907. [15/10. 1908].
Carl O. Sohwalbe, Darmstaclt, Verfahren mr HertUO/nmg mm weifim HoiM-
HMiff au8 geddmpfUm oder gekoehUm EoIm. Um aiu BremkhoLuM^ ein dem
Weifischliff in der hellen Farbe gleichkommeDdee Prod, doreh D&mpfen, besw.
Afukochen sa erhalten, werden diese MaBnahmen nan onter mdglklister Ver-
meidnmg wm iMftsauerstoff, event, nnter Zoffthning von BedMkmmmttdm, wi«
SuifUiHy Bi9ulfUm n. Schwefdnatrium^ durch Trfinken dee Holies mit LBgg. dieser
Salie, Torgenommen. Dabei kann man das Hols im Vakaam entl&ffcen a. mit loft-
freiem Dampf dftmpfen; anch kann man dem Trinken n. Dftmpfen ein Awkocben
mit W. folgen lassen.
KL 57b. Vr. 808878 vom 31/1. 1908. [22/10. 1908].
Chemlsohe Pabrik anf Aktien (vorm. E. SoheriiigX Berlin, Ban kopurende
SUbersdlgpapiere, Beim Gebrauch der nach Pat 85121 (vgl. Ber. Dtseb. GhenuGea
89. B. 377) doreh Zasati yon FerricyaDsalsen, Ohromaten and Ghromatnre in den
Silberkopierpapierprftparationenerhaltenen hart kopierenden photographisehen
Papier en haben aich infolge ihrer gelbbrannen Farbe Sekwierigkeiten heram-
geetellt, die nnn dadorch yermieden werden soUen, daft den betreffenden Emnkionea
Vanadiniiawren, vanadinsawre SaJge oder kompUxe Verbb. der Vanadmsdmrmf wie
s. B. Phoiphorvanadinsduref Arsmvanadim&wre, in geringer Menge zageaetit werdeo,
wodorch farblose Papiere erhalten werden.
KL 76a. Kr. 201856 vom 11/11. 1905. [13/10. 1908].
Georges Malard, Tonrcoing, Frankreich, VorriMung Mum Emit^wei/ttn vom
Sohwolle fH einem ununterbrocheneH ArbeUsgange. Diese Vorriehtong ist dadorch
gekenDzeichnet, dafi die an entsehweiiiende WoUe doreh einen ZofEUuuiigstricbter
aof eine etwa 45^ sor Horiaontalen geneigte, geradlinig verlanfende Binne mit
dorehlochertem Boden bef<5rdert ond wfihrend ihres, doreh ihr Eigengewicbt
beidrkten Herabgleitens aof der Bione in bekannter Weise naeheinander dnrch
verschiedene koni. Wasehfl., die aoch wieder gesondert aofgefaagen v. abgef&hit
werden, berieselt wird.
KL 78e. Nr. 808190 yom 26/1. 1907. [23/10. 1908].
Westfilliseh-Anhaltisohe Sprengstoff- Aktien -GeieUsehaft, Berlin, Fm-
massen fUr Oranatm und MmeHj aawie rauchtehtoaehe SMefipidvet imd Sprengstoffe
far den Oruhen- und BergwerksbOrieb. Diese Filllmassen etc. bestehen ans miriertm
DialkyhoDamiden, s. B. DinUradimeihyJoxamidf BmUrodUUhj^oxamid ond ihnliefaeB,
welche iweekm&fiig erhalten werden, wenn man die Dialkyloxamide bei Tempp.
yon 15* mit Salpeterschwefelsiore bebandelt, ans weleher S. sie sieh meist als
reinweifie Polyer aoascheiden. Die Dimlirodkdkgloxamide sind gegen Sehlag
aoBerordentlieh onempfindlich, entwiekeln dagegen bei der ftbliehen Pdlfinig
im Bleiajlinder eine grofie Kraft ond 15sen sieh in yielen organisehen FIL anf.
Im Olbade langsam erhitst, yerpofft s. B. das Dinitrodimethyloxamid nieht bet
Tempp. nnter 200* wie andere Salpeters&oreester der alipbatisehen KW-stoffe,
sondem soblimiert, ohne rote D&mpfe so entwiekeln. Sie sind daber gans be-
sonders geejgnet sor Herat, yon FUUmaasen fflr OranaUn ond JUtiieM, sowie sor
Herat yon SeMefipvivem und Sprengitoffen far den Berghau. Setat man a. B. 5*^
Dinitrodimethylozamid den Nitroglycerin' wnd NitroedMasepnkem lo, so leigt dai
erhaltene Prod, yollkommene 8tabilit&t Die VerbrennnngsgeaehwindigfcBit a.
Verbrennongstemp. wird yermindert ond dadorch eine Emiedrigong des Dnekei
im Bohr bewirkt
1843
KL 78e. Nr. 808377 vom 10/2. 1906. [24/10. 1908].
Outon Ohandon de Briailles, Pftrli, Vetfdhrm turn NUrieren von Cdlulose.
Bei dem nenen Verf. sum Nitrieren von Gellalose wird der inr Ersielong eine»
beBtimmten StidutoflfgehaltB der Nitrocellalose n. einea Prod, von mSglichat gleicher
Beschaffenheit geeignete KonsentratioiiBgrad der Nitriersftiire, sowie eine zweck*
entipreehende Temperatnr der 8. w&hrend der ganien, sich fiber mehrere Stunden
erfitreckenden Daner des Nitriereos dadarch nach MdgUchkeit aafrechterhalten, daB
dnrch das S&nregemiBch wfthrend der Nitriemng ein elektrischer Strom von etwa
3 — 4 Volt Spannong hindorcbgeleitet wird. Dnroh die Wrkg. dvs elektriBcben
Stromes wird das auB der Gellalose aosacheidende W. aofort seraetit, so dafi einer-
■eita eine Yerdiianiing der Nitrieraftnie, andereraeita eine acbftdliche flberm&Bige
W&rmeentw., die dareb das in die 8. eintretende W. entateben wOrde, verbindeit wird*
Die fortwftbrend atattfindende Konzentration der zor Verwendnng kommenden 88.
geatattet, aieb fast anbegrenzt immer deraelben 88. zn bedienen, anagenommen den
bei Entstebnng der Nitroeellolose abgebenden Teil, den man nor nOUg bat, bei
jedem nenen Nitrierprosefi darcb frlsehe 8. an ersetzen.
RL 78 e. Nr. 803714 vom 15/12. 1904. [24/10. 1906].
Lonii Lhenre, Paris, Verfahrm mwt HersUUwig wm CMoraUprengstoffen.
Chhrat»prengsU>ffef welche nnr ana dem SaueratofftrSger n. Paraffin beateben, aind
bekannt; daa neue, darob Einfacbbeit n. Billigkeit anagezeichnete Verf. beaweckt
die Herat einea aolcben 8preng8toffa feiner KOrnnng, der infolge aeiner geringen
Dicbte za Patronen komprimiert werden kann n. trotz grSfiter Sprengkraft nicbt
exploaiv iat, d. b. nnr dnrcb einen entaprechenden Qneckailberzttnder znr Ezplo-
aion gebracbt werden kann. Daa Verf. beatebt darin, dafi das CUorat aunftcbat
fein gepnlvert nnd dann in daa geachmolzene Paraffin eingetragen wird, woranf
die M. nacb dem Eratarren zerkleinert nnd dnrcb ein Sieb gedrflckt wird, wodorcb
ein grannliertea Prod, entatebt. Die anf dieae Weiae bergeetellten Cbloratapreng-
atoffe entziinden sieb bei Ber&brang mit einem rotglQbenden Eisen an freier Lnft
niobt, brennen im Feuer lebbaft, jedocb obne Explosionserscheinuog; anch dnrcb
heftigen Scblag kann die Explosion sieb niemals der ganzen Masse
mitteilen. Lediglicb mittels knallsanren Qaecksilbers ist die Explosion an freier
Luft eine vollstftndige.
Kl. 89e. Vr. S08191 vom 28/8. 1906. [21/10. 1908].
(Zns.-Pat zn Nr. 194046 vom 13/12. 1905; vgl. C. 1908. 1. 1125.)
Hermaon Claaaaen, Dormagen, Verfahrm »ur Wiedergewinnung der AhfaU-
todsser der Diffuiion. Daa Verf. dea Hanptpat wird nnn derart verbeaaert, dafi die
dnrcb wiederholte ZurflokfObmng der Abfallwftsser in die Diffosionsbatterie absetz*
bar gewordenen 8cbnitzelteitchen nicbt nnr ana dem letzten Diffnaenr, sondern ana
alien Diffnaenren nacheinander derart zn den Kl&rapparaten gebracbt werden, daft
die Fl., die aich beim langaamen Dnrcbfliefien der betrcffenden AblanfwSaaer dnrcb
den Sammelbeb<er mit dieaen absetzbaren Scbnitselteilcben angereicbeit hat, atetig
am Boden dea 8ammelbebftlten in nngefilbr gleicben Mengen wie bei dem Verf.
dea Hanptpat abgeaogen wird, wftbrend die nocb nicbt abaetabare Scbnitzelteilcben
entbaltende, darSber atebende Fl. ao lange in die Diffnaionabatterie znrtickgefabrt
wird, bia ancb dieae Teilcbea absetabar geworden aind.
Kl. 89i. Vr. 20SS06 vom 20/6. 1907. [30/10. 1908].
Jolm AngnatuB Jnat, 8fracnae, V^ 8t A., Verfdhren Mur Oewinnung von reiner
JliilehBuckerldmng oder von reiner MUchaaure aus unreinen Ldiwngen. Molke ent-
h< gewCbnlich etwa Vt^/o Fett, anBerdem V4— 1% Proteinstoffe, welcbe teila aua
1844
Oaaein, tells ana geronnenem MilcheiweiB beatehen. Milcheiweifi hat die Nd^fODg,
sich beim Gkrinnen ab eine Art von Schlamm abnuietieii, welcher sieh lehwer ab-
filtrieren oder auf andere Weise mechaaiieh abscheideii l&0t, Bdm Eindampfen
von Molke inr Herst yon Milchincker haften die fdnen Fettkflgelchen nnd die
Pioteindtoffe an den eneng^en Kryatallen a. geben ihnen beim Aufbewahren einen
unangenehmen Gerach and eine Mifif&rboog. Wenn man solehe Kiyitalle in W.
158t, geben aneb die Yerunreinigungen in das W. fiber and setsen sieb beim Ein-
dampfen wieder an don MilcluniekerkiTstallen fest Wenn man den Milcbxneker
dorch A. oder dgL W\t, werden die in der Mileh Toibandenen Fremdstoffe, a. B.
das Milcbeiweifi, obenfalls gef&llt and vernnreinigen den gewonnenen Biilcbiai^ar.
Um nan aos Molke einen reinen Milckmtdter oder anderer reiner Prodd. gelgnete
reine MMumeker\6iXLng sa gewinnen^ wird die anreine Leg. (i. B. JCotte, Mager-
nUMi, Lsgg* des BohmUckMUckers des Handels) san&cbat mit einem absorptions-
f&bigen Mittel, a. B. KiesOgur, Talk, AOest oder EnoehenkokU iwecks B. einer
rabmartigen Paste gemiscbt, die M. getrocknet, mit einem LOsnogsmittel fSr Ifilcb-
sacker ausgelaogt, and die so erbaltene reine Miicbsackerlsg. entweder ftr sieb
yerwendet oder darch Verg&renlassen mit geeigaeten Gftrangserregem in Mii^sftnre
tkbergefQbrt Dabei wird die Miscbong von absorptionsfthigem Material and rober
Milcbiackerlsg. so rascb getrocknet, da6 eine mOglicbst gleichfOrmige Vertninng
des Milcbsnckers in der M. erhalten bleibt, and die B. grdfier MiicbaaekerkrystaUe
yermieden wird. Man kann dies in der Weise erreichen, dafi man den EM in
d&nner Schiebt auf die Oberflflebe dner mit Dampf bebeisten rotierenden TVommel
laufen l&fit a. die Breisebicbt nacb erfolgtem Trocknen dorcb ein Me«er abaehabt
Bibllogrrapliie.
Kotte, B., Lebrbacb der Chemie. Lebrgang auf modemer Grandlage nacb metbo-
dischen Grandsfttxen. (2 Teile.) Tell I: £inf£lbrang in die Cbemie. Dresden
1908. gr. 8. VIII und 205 8S. mit 117 Figaren. Leinenband. Mark 3.
Laaber, E., Praktiscbes Handbach des Zeagdrucks. Sopplementband II: Jabres-
bericbt fiber die Fortscbritte des Zengdraeks a. yerwandter Indastrien, berans-
gegeben yon A. Sakbons. Jabrgang I (etwa 12 Lieferangen). Lie%. 2. Leipsig
1908. gr. 8. SS. 33-64 mit Mastem o. Figaren. Jede Liefg. Maik 2.
Xinet, A«y L'Electrocbimie. Prodactions ^lectroljtiqaes des compost ehimiqnei.
2. Edition. Paris 1908. 8. 176 pg. ay. 30 figares. Mark 2.
— Les Fours Electriques et lenrs applications. 2. Edition, entidrement rofondne.
Paris 1908. 12. 168 pg. ay. 61 Figures. Mark 2.
Behmid, J. F., Das Pbotograpbieren. Batgeber ffir Amatenre a. Faebpbotogiapbea.
2., neu bearbeitete and yermebrte Auflage yon B. Herget. Wien 1909. 8.
471 88. mit 1 farbigen Tafel and 123 Figaren. Mark 6.
BAverin, J., Tonte la Gbimie Min^rale par r^lectncit4. Paris 1908. gr. in-8.
800 pg. ay. 66 figures. Mark 21.
Wright, H., Heyea brasilienais or Pat& Bubber, its Botany, Caldyation, Gbemistrx
and Diseases. 3. edition. Colombo 1908. roy. 8. XVII and 204 pg. with
89 plates, cloth. Mark 12,50.
8cblufi der Bedaktion: den 23. November 1908.
veriag von K. Prledlftnder & Sohn, Benin nw. 6
Var kurzem erschien:
Die Lebensvorgange in Pflanzen und Tieren.
Versuch einer LSsung der physiologlschen Grundfragen
von
Dr. Julius Fischer,
logenleur.
Mit 13 in den Text gedruckten Figuren.
Preis 3 Mark.
Die Arbeit fafit auf dem Gedanken, daB die Energieumwandlungen in den
Organiamen den Qrundgesetaen der Thermodynamik nnterzuordnen sein miissen.
Der erste Tell bringt eine auffQfarliche Theorie der vegetativen Assimilation, die
auf thermocbemiscbe Krcisprozesse im Protoplasma zuriickgefUhrt wird. Wesentlicb
ist bei diesen der Temperaturanterschied zwiscben den von den Sonnenstrablen
erw&rmten Gbloropbyllkdmem und der Zellwandung, die von aofien gektiblt wird.
Die WasaerfSrderung im Pflanzenkorper wird gleicbfalls anf tbermocbemiscbe Um-
setzungen im Plasma der Zellen zurilckgefUbrt
Der zweite Teil bebandelt die Lebensvorgftnffe im tieriscben K5rper. In eine
ganzlicb neue Belenchtung treten bier die Nerven. Ibr mecbaniscber and ch^miscber
Aufbau macbt es wabrscbeinlicb, daB sie die Funktion baben, W&rme in elektriscbe
Energie umznwandeln. In den DrQsen wird biemacb cbemiscbe Energie ans elek-
triscber Energie gewonnen, die ibnen von den Nerven zagefQbrt wird. Die Muskeln
erscbeinen als Strom verbrancber, die elektriscbe Energie in mecbanisebe Arbeit am-
waiMleln. Der bistologiscbe Aufbaa der Maskelfaser Iftfit alle Eigensebaften einea
Eiektromotors erkennen. Es wird aacb ein Modell angegeben, an dem sicb die T&tig-
koit der Muskelfaser ktlnstlicb reproduzieren l&Bt.
Im Zasammenbang mit den pbysiologiscben Untersucbungen wird eine Tbeorie
der tbermoelektriscbeD Erscbeiuungen entwickelt, vermoge deren die Joulescbe Wftrme,
der Peltiereffekt, der Tbomsoneffekt, die Elektrizitfttsleitung und die Warmeleitung auf
dieselben Grundvorg&nge zariickgefUbrt werden.
Friiker erschien:
Dr. Julius Fischer, Die organlsche Natur im Ucbte der Wftrme-
leiire. 2. Auflage. 1906. 20 Seiten, QroB-Oktav . . . M. L— .
In dieser^ viele neue Gedanken entbaltenden Studie wird ausgefUbrt, dafi die
oreaniscben (also Tiere and Pflanzen) und die teebniscben Wfirmemotoren nacb den-
eeloen Grundprinzipien arbeiten. Es wird ein reicber StofP zum Nacbdenken geboten
und bei der Scbilderang der Organismen als W&rmekraftmaschinen ein ausgedebntes
Material verwertet, so daB die Scbrift eine sebr interessante Lekttlre bildet.
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Bedaktion: Dr. A. Sesse.
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in Heidelberg. — Prof. Dr. W. LOb in Berlin. — Dr. 0. LUTZ in Riga. — Dr. F. Magh
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KAURB in Charlottenborg. — Dr. P. fiONA in Berlin. — Prof. Dr. W. A. Roth in
Greifswald. — Dr. Roth in Goethen. * Dr. J. ROhlb in Stettin. — Geh. Reg.-Rat
Dr. U. Saghbb in Friedenan. — Dr. O. Sagkub in Breslau. — Dr. P. Schmidt in
Charlottenborg. — Dr. R. Stslznbb in Berlin. — Dr. H. VoLLAKD in Schierstein a. Rh.
— Prof. Dr. J. YON Zawidzki in Dnblany.
Kommindoniyerlaic yon R. FbiediJLNDBB ft SOHN in Berlin.
79. Jahrgany g. Folge. 12. JahryaiHl) 1908. . 11.
Wdcbentlich due Nammer. Jahriich 2 Bande. Abonnementepreis pro Band 32 Mark.
Jedem Band wird Saeh- nnd Namenregitter beigegeben.
Inhalt
AlHlMMine and phytikallsclM Ckamit.
Lodge, (Sir 0.), Strnktar dee Atoms 1845.
Henri (V.), Einfla0 dee Mediama aaf die
Browotohe Beweguog 1845.
Wo ad at r a (H. W.), lanere Beibnng kol-
loidaler Silberlsgg. 1845.
Fraser (J. C. W.) n. Holmea (H. N.), Elek-
trisohe Oamoae 1845.
Noyea (A. A.) a. Eato (Y.), t^berfahniDga-
veraa. mit Salpeter- and Salsaare 1846.
Cbaudier(J.), Elektrooptiache Eigeoachaflten
yon Flfifliiigkeitagemiachea 1846.
Roaaell (W. J.), Einw. yon Kolophoniam etc.
auf die photographiache Platte im Dankeln
1846.
Triyelli (A. P. H.), Silbenabhaloide 1847.
Dnane (W.), Gang der a-Strahlen 1847.
da Boia (B.) a. Elias (Q. J.), EinfloA von
Temp, nod Magnedaieraiig bei aelektiTeo
AbaorptioDa* uad Flaoreaoeaaspektren 1847.
H or ion (F.), Spektnun der tod einer glfihen-
den Calcinmozydkathode in Qaeckailber-
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Geaellaobaft furLindea Eiamaaohineny
A.-Q., Filiale Munchen, Reiner Sauer-
atoff and Stickatoff doroh Bektifikation at-
moaphariacher Lnft 1903*. — Regelnngder
Tempp. nnd der Bkk. im Konverter 1903*.
Nya Aoknmnlator Aktiebolaget
Jungner, Eiaenelektrode far elektriaohe
Sammler mit alkal. Elektrolyten 1903*.
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Deokert (A.), Ofen f&r Schmek- and Siede-
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I Farbwerke yorm. Meiater Laeina &
I Bruning, Gelbrote bia blaorato DiaMO-
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I Caaaella (L.) & Co., Direkt fiibende Banin-
I wollfkrbatoffe 1905*
Anilinfarben- & £ztraktfabrik«n
yorm. Job. Bad. Geigy, Blangrfine bia
gr&ie alkalieohte Sftnrefar batoffe derMalaebii-
grunreihe 1906*.
' Farbenfabriken yorm. Friedr. Bayer
& Co., Gelber ChinolinfarbBtoff 1906*.
I Btolle A Eopke, Loeliohmachen unloal.
Gnmmiarten, Algen, Flechten a. dgl. 1906*.
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teerSl oder Holxteeiol 1906*.
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/Lhlera, L. 1906.
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Job. Bud. Geigy
1906.
Badiache Anilin- A
Soda-Fabrik 1901.
1902.
Baer, J. 1890.
Barnard, H. E. 1891.
Baakoff, A. 1878.
BeUaisi, L. 1890.
Benker, F. 1902.
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Bingel, A. 1876.
Blaok, O. F. 1896.
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Borgoet, P. 1901.
Brahm, C. 1883.
Brandl, J. 1886.
Buraczewaki, J. 1872.
Cameron, A. Th. 1852.
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Caaaella, L.&CO. 1905.
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Cbaasio, S. 1682.
Cbaudier, J. 1846.
Ciuffo, G. 1891.
Clapp, 8. H. 1864.
1872.
Cobn, L. M. 1898.
Colwell, B. H. 1888.
Copeman, S. M. 1889.
Dacha, J. 1886.
Dahmen, B. 1862.
Dakin, H. D. 1885.
Dammhabn 1875.
Deokert, A. 1905.
Duane, W. 1847.
Dnbooz, M. 1896.
Donin-Borkowaki, J.
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Datolt, P. 1896.
Ebert, A. 1874.
Ehrenberg, P. 1893.
Ellaa, G. J. 1847.
Enoch, C. 1889.
Ezner, A. 1890.
Farbenfiibriken yorm.
Friedr. Bayer & Co.
1906.
Farbw. yorm. Meiater
Lnoiua A Bruning
1905.
Foerater, O. 1894.
Fornet, W. 1887.
Fransen, H. 1856.
Fraier, J. C. W. 1845.
Friedlaender, K. 1894.
Fromm, E. 1866.
Fucha, D. 1875.
Fucba, F. 1907.
Galeotti, G. 1873.
Geiger, H. 1852. 1853.
Georg junior, W. 1899.
Geaellachaft fur Lindea
Eiamaaohinen,A.-Q.,
Filiale Mfinchen
1902. 1903.
Giampalmo, G. 1873.
y. Giraewald, C. 1902.
Glaaer, £. 1889.
Godlewaki, £. 1881.
Golnbew, P. 1865.
Graff, G. 1889.
Guggenheim, M. 1880.
Hake, H. W. 188$.
Hambaiger,H.J. 1880.
Haae, A. 1898.
Hedin, 8. G. 1885.
Henri, V. 1845.
Herlea, F. 1898.
Herter, C. A. 1886.
Henbner, W. 1887.
Heyioyaky, H. 1890.
Hober, B. 1882.
Holmea, H. N. 1845.
HoHon, F. 1847.
lyanow, 8. 1873.
Jabloaynaki, £. 1851.
Jakob, G. 1898. 1899.
Johnaon, T. B. 1872.
Jona, T. 1858.
V. Juptner, H. 1849.
Kato, Y. 1846.
Kendall, A. L 1886.
Kien, P. 1854.
Kiahner, N. 1859.
Klemenaiewica, Z.
1850.
Kling, K. 1863.
Knoll & Co. 1902.
Koch, P. P. 1848.
Kobler, H. 1907.
Kotake, Y. 1877.
Eoiniewaki, T. 187S.
Kronatein, A. 1900.
KaUbach, K. 1907.
Laboide, J. 1873.
Lambreofat, W. 1866.
Laurent, J. 1887.
Lefmann, G. 1884.
y.Iiebennann,L. 1877.
Lintner, C. J. 1898.
Lodge, Sir O. 1845.
Loeb, J. 1882.
Loeaener 1888.
London, E. 8. 1883.
MoKee, J. L. 1867.
Mameli, F. 1891.
Maogain, Ch. 1855.
Maathner, F. 1863.
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Chemisches Zentralblatt
1908 Band IL Nr. 34. 16. Dezember.
AUgemelne nnd physlkallsehe Chemie.
Sir Oliver Lodge, Die Struktwr dea Atom. (ZosammenfaBsender Vortrag.)
Der SkeptisismaB gegen den realen Hintergrand der Atomtheorie ist oft in weit
getrieben worden. Die AnordniiDg der Atome im MolekfU, die die Cbemiker auf-
xeichnen, entspricbt bOcbat wabncbeiDliob etwas Bealem. Obemiscbe Affinitftt nnd
elektrisebe Amiebung Bind dawelbe. Die Beiidoalaffinitftt kann scbarf definiert
werden. Ibr kleiner Wert fUr mancbe Gktse der Argongrappe erklftrt deren scbwie-
rige VerflflBsigang. Die Sesidualaffinitftt oder Molekalarattraktion allein entscbeidet
aber VerflOflfligang and Festwerden. Die Besidnalenergie bftngt eng ndt der Ver^
dampfungswftrme loaammen. — Der absolnte Nallpunkt (—273,2^ ist eine reale,
riebtige Grdfie. Die Elektronentbeorie wird darcbgeeprocben. Es wird veraacbty
einen Begriff von der „GrOfie" der EUktronm lu geben. Die Geacbicbte der Elek-
tronentbeorie wird knrs rekapitnliert Die modeme Optik and die Badioaktivit&t
geben nns Ifittel an die Hand, nm den inneren Ban der Atome in erforacben. In
Diagrammen a. Tabellen werden Einselbeiten des Vortrages n&ber erl&atert (Jonm.
Soc Obem. Ind. 87. 731—39. 31/7. [12/3.*] Liverpool) W. A. BOTH-Oreifswald.
Vietor Henri, Einflufi des Medmme auf die Brwoneehe Bevfegung. Hit Hilfe
der frAber (8. 133) bescbriebenen kinematograpbiscben Metbode stellt Vf. feat, dafi
die BBOWNscben Bewegnngen dnrcb Znaats einea koagnlierenden Mittela vor Ein-
tritt der Koagalation verlangaamt werden. In Ggw. von Alkali aind aie sweimal
langaamer, in G^w. von 8. nennmal acbw&cber ala in deatilliertem W. Anacbeinend
apielen aowobl die elektriicben Veracbiedenbeiten, welcbe durcb H' and OH' ber?or-
gernfen werden, bei dieaer Verlangaamang eine RoUe, ala aacb die Adaorption der
koagnlierenden Stoffe an die kolloidalen KOrpercben. (G. r. d. TAcad. dea aciencea
147. 62—65. [6/7.*].) LOb.
H. W. Woudstra, Ober die innere SeOnrng koUaidaier aOberKfaungen. Daa
If UTHMANHacbe Silberaol iat relati? lange baltbar (vgl. 8. 374 a. Ztacbr. f. pbyaik.
Gb. 61. 607; 0. 1908. I. 2004). Zwei Proben mit 490 a. 385 mg Ag im 1 werden
anterancht (Yeraacbatemp. 26*; Metbode nacb Ostwald). Die innere Beibong einea
Silberaola nimmt mit der Zeit ab. Elektrolyte yerringem ebenfiilla die innere
Beibang dea Sola. Mit ateigendem Ag-Gebalt ateigt aacb die Viacoaitftt Die Via-
coaitftt ist yon der Totaloberflftcbe der Ag-Teilcben abbftngig, nimmt alao mit
ateigender Koagalation ab im Gkgenaats sa Gelatine oder Eieaelaftareaolen, deren
Viacoaitftt wfthrend der Koagalation sanimmt Bei Grelatine and Kieaelaftoreaolen
bftngt die geaamte Berflbrnngaoberflftcbe saaammen, bei Ag-Solen nicbt. So erklftren
aiob die Beobacbtangen leicbt (Ztacbr. f. pbyaik. Gb. 68. 619—22. 21/8. [29/5.]
Zalt-Bommel.) W. A. RoTH-Greifewald.
J. 0. W. Fruer and H. V. Holmea, Mektriiche Oemoee. (Vorlftafige Ifit-
teilnng.) In einem im Griginal beacbriebenen and abgebildeten App. baben Vff.,
XIL 2. 122
1846
den reUtiven Betrag der elektrUehen Osmose eimger SdUe der SdlpeUnibmn voa
0,001 -n. KoDientration beBtimmt Die Mittel aller MeBBongen, BOwie die relaliTen
BpeBififlchen Wideist&ade der angewendeten Lagg. aind in der foJgenden TabeUe
BUBammeDgeBtellt. Die Werte fiir den Widerstand Bind Kohlbausch il Hoi«bobvb
,)Lfeitverm9gen der Elektrolyte*' entnommen a. aaf den Widerstand einer 0,001-n.
KNOa-IiBg. » 100 amgerechnet:
IL
III.
IV.
IL
m.
IV.
I.
1
Ill
I.
0
in
KNO, ....
100
100
100
BbNO. ....
V.Ba(NOJ.. . .
96,9
95,2.
• • •■
NaNO, ....
149,1
148,4
120,7
S8,4 61,0
loa^
NH4NO,: . . .
102,9
101,6
98,7
V,8r(N0j| . . .
64,8 1 66,6
113^
LiNO, ....
182,6
187,3
139,6
>/.0a(NO,).. . .
61,3 ; 65,1
114^
OeNO, ....
96,6
95,2
• • • •
Kblomne III. seigt, dafi die Legg. liemlieh genau der achon Mher (AiiMr.
Ghem. Joarn. 86. 28) entwiekelten Regel folgen, dafi die Osmose der Alkali- md
Erdalkalinitrate im amgekehrten Verh<nis steht in der Gksehwindigkeit des Ka^
iona, dividiert dnrch die Valens. Dagegen scheint die Oamose dem spesifiaclMD
Wideratftnden der Lagg. nicht proportional an sein, wie deh aos dem Veigleiek
der Werte in Kolnmne II. und IV. ergibt Aos den Ergebnissen der Messangen
wird versuchsweiae die Segel abgeleitet, dafi der Betrag der Oamose TersekiedeBer
Salse mit gemeinsamem Anion proportional iat der Gtosckwindigkeit dea KalMwa,
dividiert durch die Valens. (Amer. Chem. Journ. 40. 319—25. Okt) Albzaitdkb.
Arthur A. Noyoa and Yogoro Kato, Vberfahnrngtvemuhe mU iSoi^eCsr^ md
Sakadwre. (Ztachr. f. phyaik. Cb. 62. 420-39. 10/4. — G. 1908. 1. 1661; IL 1323.)
ijEDCBAGH.
J. Chaadier, OT>er die elektroqpHechen Eiffemehaften von FWieeigkeUegemtehtm,
Die weaentlichaten Ergebniase der Arbeit aind bereita 8. 1006 mitgeteilt wordea.
Die vorliegende, aebr aaaf&hrliche Abhandlnng enthftlt die Bescbreibiing der Ver-
aachsmetboden nnd der Einaelresaltate. (Ann. Gbim. et Pbja. \8] 16. 67—140. Aag.)
William J. Bussell, Die Emwirkimg von Kdojj^amim und verwerndter KSrper
anf die photOffrapMeehe PlaUe im Dunkeln. Vf. konnte aeigen, dafi KolopkoBUVB
und &bnlicbe Harse einen Einflnfi anf die pbotograpbisobe Platte ansftben. Die
Wrkg. iat bei gewdbnlicher Temp, acbwfteber ala bei 30—40*. Ea ist nieht u^,
dafi das Hars a. die Platte in direktem Kontakt aind; selbst bei fintfemiingen bit
210 mm wnrde bei 40® ein Bild erbalten. Die Anwesenbeit yon 0 acheiat fSr dia
Rk. ndtig in sein, in einer GOf-Atmosphftre hort dieselbe anf. Die Wrkg. aaf diB
photograpbiscbe Platte wird dnrcb dftnne Glasplatten, Olimmerplalten oder Ah-
miniumplatten au^ehoben. Anffiedlend aind ancb die anf der photographisehan
Platte erseagten Scbatten. Die Hanwrkg. wird veist&rkt, wenn daa Hars ecst dem
Bonnenlicht anageaetit war. Anob die aus Kolopboninm dargeatellte iiftiBfamiarf
seigt dieselbe Wrkg., nor etwaa acbwiicher. Dnrcb Erbitien aaf 100* wird die
Wrkg. faat aofgeboben. Bernetein leigte, in deraelben Weiae geprOft, keinoi fin-
flafi auf die photograpbiache Platte. Wird dag^en Bematein dem Boumbi- oder
elektriacben Bogenlicht aiiBgeaetst» ao tritt je nacb der Beatrablangsdaner eiiie Wrkg.
1847
ein. lAffnUy ichwarser BeriiBtein (Jel) a. Torf seigen keinerlei Wrkg., ebensoweaig
Oraphit, Steinkohlen dagegen eneagen, anf 60^ erhitit, ein deatliches Bild anf
der photographischen Platte. Einielheiteii Bind im Original naclunilesen. (Proc.
Royal 80c. London Serie B. 80. 376-87. 22/8. [7/5.] Boyal Institntion Dayt-
Faradat Lab.) Bbahh.
A. P. H. Trivelli, BeOrag 9ur Kmmima der 8%a>enubhaMde. Ober die Kon-
8titation der SUberrabhaloide im latenten photographiaehen Bilde hat man iwei
yersebiedene Anffassungen. ' 1. Die sog^annte Molekolartbeorie hftlt das Snbbaloid
fUr eine definierte, cbemische Verb., and 2. die Adsorptionstheorie h< ee ftlr eine
AdsorptfoDBverb. von kolloidalem Ag mlt einem Snbbaloid. Der Vf. diskntiert diese
beiden Anacbauongen and ibre Konseqnenien and kommt in dem Scblofi, dafi die
Molekalartbeorie der Adgorptionstbeorie iiberlegen ist JedenfiillB gibt ob, wie die
Farbindernngen seigen, mchrere Silbenabbaloide, die miteinander and mit Silber-
haloid feste Lsgg. bilden. Aacb die Brsebeinangen bei der AbBchwftcbong mit
Ammoniampersalfat werden am beaten dnrcb die Molekalartbeorie erklftrt. (Ztschr.
f. wisB. Pbotograpbie, Pbotopbyflik a. Pbotochemie 6. 358—72. Okt [24/6.].) Sackub.
William Dnane, Der Gcmg der ce^StraMem. (Amer. Joom. Science SiLLiiCAif
[4] 86. 464-68. — G. 1908. U. 135.) Blooh.
B. du Boil and G. J. Elifti, Der ISmflufi van TemperaAwr wi^d MagneMenmg
bei eeUkUeen Absorptuma- und Fluoreeeenupekiren. Dn BoiB a. Libbkhecht haben
saerat den paramagnetiscben Charakter der aeltenen Erden featgeatellt and aaf die
Bedeatang der magnetooptiacben Eracbeinnngen bei dieaen StoflFen hingewieaen
(Ann. der Pbyaik [4] 1. 189). Die Vff. bringen nanmebr ein aaBerordentlieh am£uig-
reicbea experimentellea Material iiber den Einflofi der Magnetiaierang aaf die Ab-
aorptiona- and Flnoreaceniapektren aelektiv abaorbierender a. flaoreacierender Stoffe
bei Zimmertemp. and der Temp, der fl. Laft bei. Zar Untera. gelangten Sabe von
aeltenen Erden, der ferromagnetiachen Metalle, natOrlicbe Mineralien and Edelateine,
die ala verd. feate Lagg. aofaafiMBen aind, and aacb amorpbe Stoffe, wie geftrbte
QLfiaer and geBcbmolaener Borax. Urn eine grofie Diaperaion an ermSgUcben, warde.
wenn n5tig, ein RowLAKDacbea groBea Gitter benntat Aaf die Einielheiten der
Ergebniaae kann im Beferat nicht eingegangen werden. Die Eracbeinnngen aind ao
verwickelt, dafi aich allgemeine Gkaetam&fiigkeiten nicbt darcbgebend aafatellen
lasaen. Eb acbeint jedocb, als ob der Zeemaneffekt weder von der Temp., nocb von
der Natar dea Aniona bei Salaen abbftnglg iat Beaondera atark iat er bei den verd.
geftrbten featen Lagg., die aicb bei mancben Edelateinen and aeltenen Mineralien
finden. Die Werte der Verscbiebang >^ acbwanken erbeblicb, aind aber im all-
gemeinen von der GrSfienordnnng 1Q~* cm ftlr die benntaten Magnetfelder von
40 kg-£inbeiten. Die reicbate Anabeate an typiacben Zeemaneffekten warde bei
den Nitraten der aeltenen Erden gefanden. (Ann. der Pbyaik [4] 27. 233^300.
15/10. [31/7.] Berlin. Bosacba Lab.) Sackub.
F. Horton, /SipaJb^rtmi der wm einer glUkenden Caiei%imoxydkaihode m Queeft-
mlberdamipf cmegthend^n Olimmmiladwng. Der Vf. benntate eine VakaamrObre mit
einem Pt-Streifen ala Katbode, der mit OaO, apftter mit einem Gkmiacb von OaO
a. BaO ilbenogen and an die Enden der Pt-Dr&hte angeachmolaen war. Dnrcb
die Dr&bte warde der Heiaatrom geleitet, die Anode war ana Alamininm. Der
Drack in der Rdbre warde mittela einer Qneckailberlaftpampe aaf wenige mm er-
niedrigt Die Spannnng betrag 120—400 Volt, die Stromatttrke 30 Milliamp^re.
122*
1848
Keben den bekumten Linien des Hg and den immer BchwSeher werdenden dei M
traten fQnf neue im Rot ond Orange liegende Linien aof, ihre WelleDlingeift rind:
6912, 6715, 6232, 6121, 6070. Bel Fernhaltnng det Hg-Dampfes (dvch Eisiebal-
tong eines in fl. Luft gektlhlten Glasrohis zwiachen Pampe a. Yakwimrdhre, dvreh
Ertetinng der Al-Katbode dorch eine Bolcbe aoi Pt u. dnrch Anskoehen dea Sobn
mit HNO,) waren die Linien nicbt Bicbtbar. War das Robr mit H gefftUt, ao
waren die nenen Linien dentlicher an erkennen ak bei Loft- oder Sauentoff-Ffllhiiig.
Bei Anwendang einer Qnecksilberanode warden sie ebenfalla stftrker. Das in
dem Torgelegten Bobr sor&okgehaltene Gas seigte kane Zeit die 3 Linien in
Orange, bei HeliomflUiang and einem Drack von 0,005—3 mm dentlioh alle ftaf
Linien.
Daraos and aacb aus tbeoretiseben Oberlegnngen gebt bervor, dafi die beob-
achteten 5 Linien dem QuedMber sakommen. Zwei Ton ibnen stimmen mdgliebei^
weise mit den von Stark (Ann. der Pkjsik [4] 16. 490; 0. 1905. L 1078) gefiin-
denen, mit den WellenlSngen 6125 a. 6074,5, flberein. (Proe. Cambridge Pbiks.
Soc. 14. 501—7. 10/2. St Jobns OoUege.) Block.
Peter Paul Kooh, V^ber dot VerMttms der ipewifigehm FShmh e,lc — Im
irodbeft^, hoMmaSurefreier, atmosphdriteher Luft ala FitnkUan des Drudteg bei dm
Temperaturen 0 und — 79,P, Die Abbandlang entbftlt die Aasdebnang yon iHeren
Vena. Witkowbkis &ber das Verhftltnis der spec. Wftrmen bei 0 a. —79,1* aof em
groBeres Drackintervall, nftmlich bis sa 200 Atm. (vgl. Anseiger Akad. Wiss. Kraksn
MSrs 1899). Zar Best, diente die Messong der Scballgescbwindigkeit mittels KUVBT-
sober Staabfigaren, nacb der Gleicbong: (7 »■ l/ — i^.^^.j|;.
Die Arbeit ser^Lllt daher natargem&8 in 3 Teile, n&mlicb 1. die Best der Scfaall-
tin
geschwindigkeit (7, 2. des isothermen Elastiiitfttskoefifisienten -^ and des Mole-
kolarvolamens v bei den verscbiedenen Drucken and Tempp., and 3. in der Ans-
recbnang des Verb<nisses der apes. Wftrmen k. FQr den ersten Teil diente ab
Schallquelle ein Stablstab; es warden bei jedem Vers, die Wellenl&ngen bei bobem
Drack (in einem Dracktjlinder) mit den Wellenlftogen bei Atmospbftrendmck and
der gleichen Temp, verglicben. Als Temperatarb&der dienten Eis and ein €kmiseh
▼on fester Koblensftare mit absol. A. Zor Best der Isotbermen, d. b. des Prod, pv
bei verscbiedenen Dracken warde die Luftmenge bestimmt, die in einem konstaates
Volamen bei dem betreflPenden Drack eingescblossen warde, and swar dnreh Ver>
drftngang einer Glycerinmenge nacb Entepannang aaf Atmospb&rendrock. Auf die
Einielbeiten der Versacbsanordnang kann im Eeferat nicbt eingegangen werden.
Bei beiden Tempp. sinkt die p t?-Karye mit wacbBeodem Drock bis an einem MinirnvB
and Bteigt dann wieder. Bei — 79|1* ist das Minimam viel Bcb&rfer aasgepiigt ab
bei 0^. Die endgtiltigen Besoltate ftir k sind in folgender Tabelle entbalten:
(Atm.)
KO)
* (-79,1)
p (Atm.)
*(0)
»(-7«,
25
1,473
1,405
150
1,739
2,408
60
1,630
1,669
176
1,783
2,469
76
1,693
1,767
200
1,828
2,413
100
1,646
2,001
—
—
2,333
126
1,690
2,200
Aas der VAN des WAALSscben Tbeorie folgt, dafi k ein Mazimnm daicUlafi»
wenn das Volamen gleicb dem kritiscben Volamen ist. Aos den kritisebea Datea
ffSa Laft nacb Olszewski a. Wboblbwsxi folgt, dafi das liazimam bei ^79,1* bei
1849
einem Druck yon 120 Atm. und bei 0* erat oberluJb 200 Atm. erreicht wird. Eb
seigt rich also qualitative tTbereinBtiininiing swischen Theorie a. Erfiihrang. (Ann.
der Physik [4] 26. 551—79. [19/5.]; [4] 87. 311—45. 15/10. [26/6.] PhyBik. Inst. d.
Univ. Manchen.) Saokttb.
E. Y. Juptner, Verdanipfimgsitudien, IL Der Vf. hat in dem enten Teil
(ygl. 8. 1488) empirlBche Besiehongen iwischen Temp., Drack, D. etc. abgeleitet.
In diesem Teil geht er von der Ziutandflgleichiing aus (p + n) (v -—b) ^^ n BT,
wo n den Innendraok, n die vorhandene Zahl von Molekeln bedentet. Die Gleichnng
wird ansfiihrlich diakntiert. Der Vf. resttmiert, dafi rich eine nene Mdgliehkeit er-
gibt, die Fan der Wddlssehe QUiehimg mit den Beobachtnngedaten in gnte Ober-
einatimmaDg in bringen; falls nftmlich augenommen wird, dafi der Innendrack tat-
B&chlich durch den Ausdrack n ^^ —^ dargestellt werden kann. Alsdann wird h
eine Variable, deren Gr5fie von der Temp., dem im Innem des Gkwes oder der Fl.
herrschenden Dmck ond vieUeicht anch von der eapillaren Ansiehong der benach--
barten Molekftle beeinfliifit wird. Ist 0| das Moleknlarvolnmen des als ideales Gkts
betrachteten KOrpers beim kritisehen Dmck and bei der kritischen Temp, and f^
das tatsAchliche Volamen onter denselben Bedingangen, so l&fit sich iwischen dem
V M T 8
ans der Van der WAALSschen Gleichnng abgeleiteten Wert -^ — mm —.
Vk Pk^k J>
and dem aas den Beobachtungen abgeleiteten Wert dieses Verhiltnisses eine Ober>
einstimmung herstellen, wenn man die MOglichkeit von Moleknlarassoriationen in
3 u
Betracht rieht. -5- -^ stellt dann den Assoiiationsgrad im kritischen Zostand dar.
BiCan mafi die Gksetse ermitteln, nach denen bei den verschiedenen KOrpern Moie-
JMarasiogiaHanen aaftreten. Das ist bei den monatomen Gasen verh<nism&fiig
leicht, well bei ihnen h in erster Annftherang als konstant angesehen werden kann.
Treten Assoriationen aaf , so mafi das Molekalarvolamen des ges&ttigten Dampfes
unter den Normal wert herabgehen. a mafi einen kleineren Wert haben, als sich
ans den kritischen Daten ableitet. Die komplisierten Gesetse^ nach denen sich 5
ftndert, mfiU»en erforscht werden. Der capiliare „Expansionsdrack" im Innem von
Kdrpero, deren Molekiile sehr nabe beieinander liegen, kann mSglicherweise die aaf-
fallende Einatomigkeit der Metallmolektlle erkl&ren. Wenn ;r ■■ -j ist, mafi fOr
die Binnendrucke eine der MATHiASschen Regel von der geraden Mittellioie analoge
Geeetsm&fiigkeit gelten.
Die Rechnongen and Formeln entriehen sich einer karsen Wiedergabe. Eine
eingehende Diskassion der AHAGATschen Daten ergibt, dafi der Imtendruek bei
Omen sehr klein ist, solange die Dracke nicht allsn grofi sind. Doch bedfirfen die
aoB Dampfdichten abgeleiteten Molgewichte einer von b and von n abh&ngigen
Korrektor. Die Werte von a and von bk werden fiir eine sehr grofie Beihe von
organisohen and anorganisehen Stoffen berechnet. a ist dabei der Binnendrudt^
welcher statthat, wenn ein MoleklU des K5rpers den Baam von 22,41 1 einnimmt.
a wSchst im allgemeinen mit dem Mol -Gkw. and der Ansahl der Atome im MolektU
and mit der Moleknlarassoriation (W., H,8, C),, Eg.). FOr Isoverbb. ist a stets
kleiner als bri den n. Kdrpern. Sabstitation von H darch 01 emiedrigt a, Nitrile
haben hohe a- Werte. Die Itmendrudce einiger FIL and Dftmpfe bei verschiedenen
Temperataren werden berechnet. Bei Eohienedi^re scheint keine merkliche Mole-
knlarassoriation einzatreten. (Ztschr. f. phyrik. Oh. 63. 579—618. 21/8.)
W. A. BOTH-Greifewald.
1850
Anorganlsehe Chemie.
Joh. Plotnikow, Die phatoehemUehe OxydaHon des Jodwauentoffs dmek Smmr-
ttoff. (Forts, von Ztschr. f. phyBik. Ch. 58. 214; G. 1907. L 929.) In der wngm
Ifitteilang hatte Vf. gefanden, daB der Exponent n von HCl in der Oetebwindig-
keit^gleichnng: ^^^^^^ — * [0,][KJ]*/.[HC1]-, welche deo Verlauf der Oxydadon
▼on KJ doreh Sanentoff ansdrftckt, doreh liohtwrkg. von Vt ^^ Vs g«i&dcrt wird.
Zogleich 8praeh Vf. die Vermatnng aiu, dafi diete Verfindemng wabiaebeinlidii
doreh Anwesenheit irgendeines pontiyen Katalyiatora bedingt wnrde. Weitere
Ezperimentalanter80. batten diese yermntong bestfttigt, indem doreh dieeelhen feet-
geetellt worde, daft beim Arbeiten mit gam reinem HCl die Gtoiehwindigkeit der
ontersoehten Rk. sowohl im Donkeln, wie aoeh im liehte doreh dieselbe empirMche
Gleiehong: "^^y*^ — I; [OJ [KJ]*/t [HCl]*/i wiedergegeben wird. Dagegen wnrde
eine Anderong dee Exponenten n doreh Ggw. dee poeitiven Kataljsatora O08O4
hervorgerofen.
Weiter leigt Vf., dafi die Eigenwsl^alten einer pbotokataljtiiohea Bk. ridi aoi
den Eigeneehaften der Donkel- ond der reinen Liehtrk. eommieren, mil andem
Worten, dafi sich onter dem Liebteinfloeee so der Donkelrk. eine gani none addifft,
die einen anderen Temperatorkoeffiiienten, Mechaniamos o. aoeh andera Endprodd.
aofweiat HieraoB ergibt eieb ale allgemeine Gleiehong f3r die Gtoeehwindigkeit der
photokatalytieehen Qxydation dee Jodwaaseretoffe doreh SaoentoflP die F<»mel:
^4?^ - [K^lO*^ + M-IO'^'] [HCl]*'*[Kjf^'[0.].
o t
(Ztsehr. f. phTtik. Gh. 64. 215—28. 1/ia [Siai.] Moekao. Univ. Lab.) ▼. Zawidzkl
Z. Klemenaiewioi, AnUmonMorik' di$ umisiermdu LdnrngmmiUel. Antimoa-
ehlor&r boU nach Waldkn (Ztiehr. f. anorg. Gh. S5. 200; G. 1900. IL 1053) in
besog aof das lonieationsvermSgen ein Yerbindongaglied swieehen den gewOhntidiai
anorganieehen LOsongsmitteln ond den Sehmelsfl&men von Salien bUden. Znr
Prilfdng dieeer Ansicht hatte Yt eine Beihe von Meeeongen des elektroljtiachn
LdtvermOgeDB verschiedener Alkalichloride im gesehmolienen SbCl, naeh der 9b-
liehen KoHLBAUBGH-OBTWALDschen Methode aoBgefOhrt, aoB denen deh heniit-
geetellt hatte, dafi das Antimanchlartk' hinBichtlich doB loniBationaverrndgeaa eise
MittelBtellong iwieehen W. ond SOt einnimmt. Mit geeehmolaenen Salien leigt «
dagegen keine Ahnliehkeit
Das so den MeBSongen angewandte SbGl, worde doreh wiederholtee DeetiHUim
ond Aosfrieren gereinigt; es seigte D.** 2,681; D.^ 2,647; Minimom der Sigenkh-
fthigkeit 8,5•la-^.fi-^cm-^ Z&higkeit tj^^o 0,0241; tj^nAo 0,0091. Ee erwieNi
■ieh in demaelben: U.: KGl, NH4GI, RbGl, TlGl, EgGI.; onL: LiOl, Nad, A«a
ZnGlt, GdGlt, PbGl*, Bg^dt, AlGl., femer Ghloride der alkaL Erden. Vf. hatte die
aqoivalente LeitfiUiigkeit der Lsgg. doB KGl, NH4GI, RbGl, TlGl o. HgOit in SbGl,
fOr venehiedene Konientrationen in dem Temperatorintervall 79,1 — 202* bertimBt
Dieselbe erwiee iich eehr grofi, fiir die YerdOnnong von 1024 1 betnig eie 150,5 bii
156,5, BO dafi die genannten Salse in fl. SbGlg bei grofien VerdQnnongen eogar b«BNr
alB in reinem W. leiten, dagegen ist ihre Leitl&higkeit bei kleinem VerdttanongeB
etwai geringer. AUe genannten Salae wieBen fast denselben Temperatm^oefifiiieatcB
der ftqoivalenten Leitffthigkeit, deflsen Betrag halb bo grofi wie bei was. Legg. war.
aof. (Anieiger Akad. Wise. Erakao 1908. 485-94. 26/10. [1/6.*] Lemberg. Uu? •
Lab.) T. Zawidxsl
1861
&. Abegg, Damp/Ufffdi; wm tnKkmem^ 0efo(fhkliehem Salmidk, Zu Harm
Vam Loan Antwort, (VgL 8. 486 il 669. Daselbtt weitere LiteratarnschweiM.)
Der Vf. nimmt Van Laass Ansicht nieht an. Es ist darcb Bakkbs a. Johhsonb
Vem. fraglich geworden, ob die thermodyiutmucheii Potentiale des bei feuchter a.
trockener Verdampfaog eotstebendeii nndiieoiiierteii Salmiakdampfes gleich sind.
Da man bei der trockenen Verdampfdng die gleicben Drncke erbielt, wenn man
Yon bdherer and von tieferer Temperatur ansging, bandeit es sicb am ein hetero-
geneB Gleiobgewicbt Der Gleicbgewicbtedrnck yon yerdampfendem Awunomumiodid
bei DiBsouation in NH, and HJ (367^ erbdht eicb erbeblieb, wenn man das sieb
langsam einstellende Dissonationsgleicbgewicbt des entstandenen HJ abwartet Das
bedeatet eine ezperimentelle Widerlegnng von Van Laabs ErUftmsg. — Ezperi-
mente mftssen die Angel^genbeit entscbeiden. (Ztscbr. f. pbysik. Cb. 68. 623^24.
21/8. [JonL] Breslan.) W. A. BoTH-areiftwald.
K. Jablotynski, EineHk der FcigereakHonen: BedukHon fxm ChrowMwre dwreh
OxaMmre, Vf. batte den Verlanf der Bedoktion von Cbromsftare darcb Oxalsftore
kinetiscb stadiert, wobei sicb beraosgestellt batte, dafi derselbe monomolekalar
isit, aber darcb eine Gleicbnng erster Ordnang sicb nicbt wiedergeben l&fit Des-
balb batte Yf. angenommen, daB das secbswertige Gtirom in Chromsftore bei der
Bedaktion fiber fOnf- and vierwertiges m dreiwertigem gelangt, also die stadierte
Rk. stafenweise: Ci^ — >- Cr^ — >• Cr>^ — ^ Or™ veriftaft Die ans obiger An-
nabme folgende Gescbwindigkeitsgleicbang ergab darcb grapbische Aafldsang, dafi
▼on diesen Folgerkk. die sweite Cr^ — y Cr^ am scbnellsten verlftaft, was die
aktivierende Wrkg. der Ozals&nre anf das OxjdationsvermSgen der Cbromsftnre,
spetiell beim Atsen yon Indigo, erklftrt Am langsamsten verlftaft die JGtealEtion:
Ct^ — >- Cr°>, was fOr eine bedeatende Stabilit&t der Deriyate des vierweriigen
Cbroms sprecben wUrde. Das VerbAltnis der G^scbwindigkeitskonstanten ib| a. X^
der ersten and dritten Rk.: Cr^' — ► Cr^ a. Cr^ — >• Or™ scbeint beim Variieren
der OzalsSaremenge anyerftnderlicb sa bleiben. Aaob darcb Zasfttse yon Scbwefel-
aftnre wird der Gang der Bk. kaam beeintrScbtigt Die Konstanten ik|, Jt^ and k^
der als anl9sbar geltenden Gescbwindigkeitsgleicbang fOr die drei Folgerklc batte
Vf. nacb einem sebr einfacben Annaberangsverf. berecbnet. (Ztscbr. f. anorg. Cb.
60. 38—49. 12/10. [5/8.]; Anseiger Akad. Wiss. Krakaa 1908. 603—20. Warscbaa-
Freibarg. Uni^.-Lab.) V. Zawidzkl
E. Wedekind, EUmfireies^ natHrUchea Zkhmoooyd. Zas. einer glaskopfartigen,
kiTstalliniscben Zirkonerde ans Brasllien:
ZrO, TiO, Pe,0, 8iO, ZrSi04 Gltthverlast
94,12 0,98 3,22 0,43 1,98 0,80Vo.
Die Unters. einer mecbaniseb yon palyerigen Veranreinigangen befreiten Probe
ergab, dafi die scbwarse F&rbnng der ZirkonglaskOpie nicbt darcb feinyerteiites
Ellsenozjd, sondem wabrsobeinlicb darcb Titan bewbrkt wird. — Voranssiobtlicb
wird die natilrlicbe Zirkonerde das Zirkon als AnsgaDgsmaterial sar Darst yon
Zirkonprftparaten yerdringen. (Ztscbr. f. angew. Oh. 21. 2270—71. 30/10. [12/8.]
Tabingen.) HOhn.
O. B. Pegram and H. Webb, WdirmetiiawUXlMmg m ewur Tharoooydmasse in-
folffe wm BadioakHoitdt. 4 kg Thoroxyd befinden sicb in einem DEWABscben (jkfftfi,
das in einem Inftyerdiinnten Metallcjlinder bilngt. Letiterer ist yon £is amgeben.
Mittels Tbermoelement warden die Temperatardifferensen swiscben dem ThO^ and
dem Eisbade bestimmt, einmal obne Erwftrmang des TbO^, dann nnter Erw&rmang
der TbOt-Masse darcb einen bekannten Strom, der in einen ins Innere des TbO,
1852
fthrenden Draht floB. Darans ergab sich fftr die G^cbwindigkelt der Wim^entw.
pro Sekande und Gnunm der Wert 1,11 X 10^ Watt, oder 9,60 X 10^ Oranim-
ealorien pro Stnnde und Gramm. Die 90 Vo I^^Of entbaltende, nicht im rmdio-
aktiyen Gleiehgewicht befindliche M. leigte, wie 0. Hahn featstellte, eine AktiTilft,
die 46®/o von der dee reinen, im Gleichgewiebt befiodiicben Oiyds befcrog. (Le
Badinm 5. 271—76. 7/3. Lab. d. Univ. Colombia.) Block.
A. Th. Cuneron and W. Bamiay, CkewiitehB Wirbw%g der BadimmemamaHom .
3. THL JBimwirkung auf Wasser umd emige Owe. Wdsser seraetst sich, wie frikhere
Untenw. leigten (Jonrn. Chem. Soc London 91 931; 0. 1907. XL 519) bei Ggv.
yon Radiumemanation in H and 0; die Rk. ist reyersibel. KMemAmn wird in C,
O and CO serlegt, Kohienoaoyd serf&llt in C, CO, a. O, Annmanidk wandelt aieb in
N a. H am. In alien Fftllen flodet eine Wiederyereinigang der Komponenten in
geringerem Betrsg Btatt. Chionoasteretoff senetat ricb mit Radiomeoianation in CI
and H. Merkwflrdigerweise l&Bt flicb eine Einw. der Emanation anf Waseerdaa^
niebt festatellen. Bestiglich des gegen friiber etwas abge&nderten App. eei anf dae
Original termesen. Aas den Versa, gebt hervor, daB beim Zerfiall der Emanation
jedes Molekftl derselben den gleichen Betrag einer chemiacben Verinderong ber-
vorraft. Die cbemiaebe Wirksamkeit der Emanation bt wabraebeinlicb anf die
Wrkg. der tf-Teilcben larfickiafabren. Allerdings atimmen damit nicbt iiberein die
Beaaltate der bei 130^ mit Wasierdampf eowie die mit H a. O aoegefUbrten Verse*
In diesem Falle sollte eigentlicb die Gescbwindigkeit der Wiederyereinigang yon
O a. H wacbsen, was in Wirklicbkeit nicbt gescbiebt (Joam. Cbem. See. Londoo
98. 966—92. Jani. Uniy. Coll. London.) Bloob.
A. Th. Cameron and W. Samsay, Chemisehes VerhaUen der Sadimmemamaiiim.
4. Teil. Mintoirhmg auf Wiuser, Die frftber bescbriebenen Versa. (Proceedings
Cbem. Soc. 28. 217; Joam. Cbem. Soc. London 91. 1593; C. 1907. IL 1775) warden
wiederbolt; nnr warden an Stelle des frttber yerwendeten Kali- and NatrooglaaeB
QaarsgefllBe benntst, deren Material yorber eine balbe Stande ansgekocht worden
war. 2^3 ccm W., wie friiber gereinigt, warden in der bekannten Weise aut
Emanation bebandelt and der BUckstand and das Gkwgemiach analyaieri. Im
Btlckatand (0,00001 g) lieB sicb Li nicht naebweisen. Die Analyse dee (ahMee eigab
folgende Besoltate: H 8,837 ccm, O 3^509 ccm, N and COt 0,292 cem, anaammeB
12,638 ccm.
Der mit Holakoble bei der Temp, der fl. Laft nicbt kondensierbare Tefl des
Stickstoffirilckstandes leigte deatlicb He- a. Ne-Spektram; aneh Ar war anwesoatt,
dock ist seine G^gw. wobl darcb Eindringen yon Laft in den App. sa erkliien.
Neon dagegen kann sicb nar darcb Transmatation der Emanation in Qgw. yon W.
gebildet baben.
Die Vff. baben femer die Bttckatfinde der Ghwe ontersaeht, die aoa Lagg. yon
BaBr^ sicb entwickein and ansammeln. Nacb der Entfemang yon H, O mid Sou*
nation worde mit Holakoble, die mit fl. Laft gekflblt war, ein Teil niebt knedsB-
siert Er bestand lam grOBten Teil aas He, entbielt aber iweifsllos aaeh Neoa.
(Joam. Cbem. Soc. London 98. 992—97. JnnL Uniy.-Coll. London.) Blogb.
E. Rutherford and H. Oeiger, ZShhtng der von den radicakHoen Smbelmnem
auageeandten a-Teilehen mittda einer ekitrieehen Methode, Die Usher yon Ruteb-
FOBD (Pbilos. Magasine [6] 10. 193—208; C. 1905. IL 607) angewandte Ifetkode
bat den Nachteil der Abbftngigkeit yon Hypotbesen fiber die f4Minng nines Tefl-
cbens. Ancb die Metbode der Zftblang der Liehtblitse, die aof Zinkblende fidknde
tf-Teilcben erseogen, iat nicbt einwandfrei, da man niebt sieber ist, ob jedea a-TtH-
1853
chen eine Siintillation heryorruft. Die von den Vff. ansgearbeitete neue Methode
berabt auf dem Prinsip, dafi in einem starken elektriscbea Feld darch die StOfie
anf die Gksmolekftle neae lonen von den u^Teilchen eneagt werden, die elektriBche
Wrkg. eines Teilchens also vergrdBert wird. Die GrOBe dieser elektrisehen Wrkg.
iflt abhingig ?on der Spannnng and kann mit einem gew5bnlicben Elektromeler
beobacbtet werden. Auf die VeraacbBanordnoDg kann bier nicbt eingegangen
werden. Als Strablongsqaelle worde das Radium C verwendet Im Mittel schickt
das in 1 g Ra (radioaktiyes Qleicbgewicbt voraosgesetit) anwesende BaC 3,4 X 10^^
fi^-Teilcben auB. Dieselbe Zabl gilt ffir dai Ba selbst n. fOr jedes seiner <v-Strablen
anasendenden Prodd. Dieae Zabl itimmt mit der dorch Zftblong der beim Anf-
treffen anf ZnS entstebenden Licbtblitse gefondenen tiberein, so daB bierdorcb
lagleieb der Beweia dafttr geliefert wird, daB einem tf-Teiloben eine Ssintiliation
entspricbt Die Beobacbtnng der ZeitintervaUe iwisehen der Anknnft eines tf-Teil-
cbens nnd der Anknnft der daraof fblgenden ergab fttr die Vert^lung der tf-TeU-
cben in der Zeit ein mit der Tbeorie flbereinstimmendes Besnltat. Die Metbode
yon BUTHSSFOBD nnd Geigbb I&Bt sicb anch aaf alle anderen radioaktiyen Sab-
stansen, welche or-Strablen anssenden, anwenden. (Proc. Boyal Soc London 81.
Serie A. 141—61. 17/7. [18/6.]; Le Badium 5. 257—64. Uniy. of ICancbeater.)
Bloch.
S. Rutherford and E. Geiger, Ladung u%d Natwr der a-Teikhm. Beatimmt
man, wie im yorsteh. Bef. beachrieben, die Zabl der <ip Teilchen, die 1 g Badimn
pro Seknnde ansaendet, ao kann man dorcb Meaaong der Gkaamtladnng der
ii^-Teilcben, die eine bekannte Menge Ba pro Seknnde anaatrahlt, die Ladnng einea
eiDielnen tf-Teilcbena beatimmen. Die Vff. baben die frilhere Methode (Pbiloa
Magastne [6] 10. 193—208; C. 1905. H. 607) etwaa abgeftndert nnd ao die Ladnng
ermittelt, die ein yon Badinm C anageaandtea tf-Teilchen tranaportiert. Sie fanden
hierfAr den Wert £ --i 9*3 X ^0"^^ elektroatatiaebe Einbeiten, der aneb f&r jedee
G(-Teileben anderer Herknnft gilt. Flir e, die Ladnng einea H-Atoma, baben iUtere
BfeMungen Werte ergeben, die iwiachen 3-1 X 10"^^ nnd 4^06 X 10^^^ liegen.
Daraua wOrde folg^, daB die Ladnng einea op-Teilebena 2 — S-mal ao groB wie die
einea H- Atoms iat. Die VflF. weiaen nacb, daB die oben angefdbrten Werte fUr e
an klein aind. Ana Betrachtnngen fiber die Lebenadaner dea Ba ergibt aicb recb-
neriflch fOr die Ladnng einea H-Atoma der Wert 4*1 X 10"^^ Sie anchen an
foegrflnden, daB aneb dieaer Wert nocb an klein iat Unter der Annabme einer
Lebenadaner dea Ba yon 1800 Jabren (atatt 2000 Jabren) ergibt aicb flir e die Zabl
4*65 X 10""^^ Darana folgt mit liemlicher Sicherbeit, daB die Ladnng einea
C0-Teilchen8 genan doppelt ao groB ut wie die einea WaasentofMomif nnd daB
letsterer der Wert 4*65 X 10^^® snkommi.
Nimmt man an, daB der caloriacbe EffSekt dea Ba der Idnetiacben Energie der
ansgeaandten tf-Teileben iquiyalent iat (waa ezperimentelle Unteraa. ala annfthemd
riohtig eracbeinen laaaen), ao l&Bt aicb ana dieaer Beiiehnng E berecbnen. Die bier-
fOr gefnndene Zabl, 9*1 X lO^^^ Btimmt mit der obigen Folgemng, daB £ — 2e
ist, gnt iiberein. Aneb der yon Planok ana der Tbeorie der Wirmeatrablung ab-
geleitete Wert fOr 0 » 4*69 X 10"^^^ iat im Einklang mit dieaer Hypotbeae.
Ana den Werten flir -^ nnd — folgt, daB iif — 3,84 m iat, daB also daa
Ai^'Gew. dea aTeOd^ms — 3,84 iat. Da daa He daa At.-Gew. 3,96 bat, ao iat daa
fl^Teilcben, nacbdem ea aeine poaitiye Ladnng abgegeben hat, ein Hdmmatam. Die
Vff. lieben bierana einige ScbltUae anf die At.-Gkww. der Umwandlnngaprodd. dea
Ra, die im Original nacbgeleaen werden mdgen. Unter Benntinng der erhaltenen
Reanltate werden ferner mebrere fOr die radioaktiyen Eracheinnngen wicbtige Zablen
berecfanet, yon denen bier folgende wiedergegeben aeien: Daa Maxmdlwjhtmm der
1864
Emanation^ doM 1 g Ea ergeugty betr> 0,585 cmm. Die ZM der pro Sdcmde «m
1 g JSa (im radioaktiyen Gleichgewicht) prodiuierten H^Aiame — 4 X 3*4 X 10^*-
Die W8«rmemengtj die 1 g Ba pro Stunde enUoidtdt, mafi etwu grdBer ab 113 Giainm-
calorien sein. Die Lebeinsda/iter de8 Ba betrSgt (wenn e ■- 4*65 X 1^^* >»-
genommen wird) 1760 Jahre. (Proc Royal Soc. London Serie A 8L 102—73;
Le Badium 5. 265—71. 18/6. Univ. of Mancheeto.) BUKB.
Peter Kien, Uh^ dot Flammmipekirum de$ KupfereKUnrids. Der V£ gibleinfl
hiatoriiche Darat fiber die Erforachung der Bandenspektren von Verbb. imd siblt
die Ureaeben aaf, die derartige UntersB. so aoBerodentlieb ersebweren. Der eiperi-
mentelle Teil der Arbeit enthftlt die Best des Flammeaspektnims yon Ap/iereMorid
bei groBer Dispersion mittels eines BowLAKDschen Gitters. Das 3. Dseilabdxb-
sebe Gesets, dafi s&mtlicbe Kanten eines Bandenspektrams in eine Beilie von aritt-
metiscben Serien^aofgeldst werden kSnnen, wird annftbemd bestfttigt. (Ztsebr. 1
wbs. Pkotograpbie, Pbotopbysik n. Pbotochemie 6. 337—58. Okt Bonn. PbysiL
Inst der Uniy.) Sackub.
Organlselie Chemie.
J. C. Thomlinson, Die iheriMchemieehm VerJUOtmsee dee SMmetoffe, Wm
stoffs und 8auer$k^s. (Vgl 8. 1161.) In einer frOberen Verfiffentlicbang (Ghem.
News 98. 37; 0. 1906. I. 638) wurde dargel^gt, dafi man den G im Aeeitylen sis
swdwertig anseben kann. Koblenstoff bat dann im 00 denselben Wlrmewert wis
ein O-Atom in nnges&ttigten KW-stoffen, welcbe eine dnrcb 2 Bindnngen aosge-
driickte nngesftttigte KoblenstofFyaleni entbalten. Unter dieser Voranssetsong be-
reebnen sicb fOr die BildongswSrmen des PropyUnej TrimelhyUns^ HwMyleiis, Al-
lylette und DiprcpargyU die Werte 4090, —4080, 10600, —42370, —97780 «L
gegenflber den ezperimentell ermittelten Werten 3220, —3470, 10660, —39950,
—96040. (Obem. News 98. 83. 14/8. Gatesbead.) Hbmlb.
V. Zeliniky and £. Pnewalsky, UwtenueihmigeH im der Bexem- umd Htfltm'
reihe, Ober das n. Hezylen. VS, stellten den n. HexyUdkohol aus dem Gapron-
sftore&tbjlester dorcb Bednktion mit Na ber. Kp.,u 157—157,5*. Aubente 45V
— n. JSexylijodid entstebt dnrcb langsame Zngabe yon 7,2 g Pbospbor sun Qeraiidi
yon 89 g Jod and 71 g Hezylalkobol, einstflndigem Erwftrmen and Obertreiben mit
Wasserdampf. Kp.„ 73«; Kp.,^, 180,5— 181,5«; D.»4 1,4482; D.«*4 l,44i4; n» -
1,4925. Aasbeute 110 g. Bei Verss., das Hexjlen nacb yeisebiedenen Metbodsn
darsostellen, warden folgende Beobacbtnngen gemacbt: Hezyljodid gibt bei der
Bebandlang mit normaler Kalilsg. im Emsebmebuobr bei 220—225* sebr weaig
Heaoylen, Kp.T«t 61—65*. Ebenso geringe Ansbeaten erbftli man beim Kocben nit
alkob. KOH, dafOr mebr yom entstebenden Atber. — In besserer Aoabente entrtsad
das Heijlen darcb Abspaltong yon HJ aos dem Hezyyodid mittels Ghlnolia is
kleinen Portionen (aaf 10 g Jodid 20 g Ghinolin). Das ans 170 g He^ljodid
erbaltene Bobbezylen warde fraktioniert: 1. 35—45*, 2. 55-62*, 3. 63,5—65* (24 g),
4. 65—67*. Zar Feststellang der Straktar warde die 3. Fraktion mit 1*/^. KlfsOt
nacb Wagneb ozjdiert Unter den Ozydationsprodd. warden folgende Verlib.
nacbgewiesen: 1. Ameisensftare and n. Batters&are, 2. ein nicbt einbeitlicber G^jM
CeHi^O,, yom Kp.^} 112—114*. Aasbeate 6 g. Doreb weitere Ozydation desMlbss
warde fast rdne Valerians&are neben etwas Batters&are erbalten, was daraaf hia-
wies, dafi folgende Gljkole yorbanden waren: 1. OH,(OH,]b • GHOH • OHtOH,
2. OH,(OHa)^(OHOH)a-OHt. — Bin gleicbfslls nicbt einbeitliebes Hezjlen woids
1855
nach der KsAFFTBchen Methode (Ber. Dtscfa. Chem. Ges. 16. 3018; 80. 1495) erhalten.
Der aoB 40 g Hezylalkohol and 105 g Palmitiiuaarechlorid erhaltene Erter — eine
flEurbloBe, dicke FL — warde bei 320—325* erhltst, wobei sich Hezylen abspaltet
In der Hanptfraktion des letiteren, Kp.,45 62—64*, konnte ValeriaiiB&tire nach-
gewieien werden neben etwas Bntterafture in den anderen Fraktionen.
tJher die Abspaltang yon HJ ana Jod-l-meth7l-2-hezaD. Methjl-
n-bntylketon, Kp. 127*, wnrde in i&th. Lag. mit Na redariert. Das erhaltene Methyl-
n-butyJearbinol, C4H,.0H(0H).CH„ vom Kp„, 138-139*; D.*^ 0,8287; D.\ 0,8144;
n^ ■■ 1,4140, wurde dnrch Erwftrmen im Einschmelsrohr anf 125* mit 4 Volomen-
teilen HCl in das Chhrid, C4H,-CHC1.CH„ ttbergeftthrt Kp.„, 122,5*; Kp.joo 61*;
D."4 0,8762; D."^ 0,8694; n«w «. 1,4142. Ansbeate 90*/o. Aus diesem Chlorid
(237 g) und Methylenozyd (63 g) warde nach Gbiqnabd das Methyl-2'hexan6l-lf
C4H,.0H(CH,)0H,0H, dargestellt. Kp„o 162—164*; D.»\ 0,8313; D.\ 0,8270;
n** — 1,4226. Aasbeate 126 g. Mit P und J fabrt man das Methyl 2-hezanol-l
in das Methyl'2'hexyljodid'ly C4H,.0H(CH,)CH,J, fiber; Kp „ 78—79*; D.^\ 1,3707;
D.«4 1,3663; n» — 1,4891. Aosbeate 157 g Jodid aas 126 g Alkohol.
Bin C^misch von 100 g Meth7l-2 hezyljodidl, 150 g A., 70 g gepalvertes KOH
and etwas W. warde 16 Stdn. lang aaf dem Wasserbade erwftrmt, die entstandene
Olflchicht abgehoben and der KW-Bto£F fraktioniert. Kp-^, 91,5—93*; D.'*^ 0,7077;
D.% 0,7033; n" — 1,4044. Zar Feststellang der Straktor warde, wie oben, 0x7-
diert, and folgende Verbb. konnten isoliert werden: 1. Metkyl-n-butylkeUm vom
Kp. 100-130*; das Semicarbaion hat F. 121—122*. 2. £in Glylol, CjB^fi^, Kp.^^
110,5—111,5*, das bei weiterer Ozydation Valeriansftore and Onanthsfiore lieferte.
3. BuUertduref VcAeriemsdwre and OiMmOMwre. FOr den KW-8to£F Hepbylm bt
also die Straktor C,H;*OHa*C : (CHs)«GHg anianehmen. Die R der Onanths&are
iflt nieht verstftndlich. — FOr die Veranreinigang des KW-8to£P« dnrch Anwesenheit
eines cydischen KW-sto£F8 sprach ein s welter Vers., als dasselbe Jodid in ver-
schloBsenen BShren auf 1(X) — 105* mit verd. Pottaschelsg. erw&rmt warda Der
entstandene KW-stoff, Kp.,„ 94,5—95,5*; D."^ 0,7124; D.«*4 0,7083; n«w«. 1,4077,
warde, wie oben, ozydiert, wobei folgende Oxydationsprodd. nachgewiesen warden :
1. Aeeton and ein anbekanntes Aldehyd, 2. Battersftare, Propionsftare and etwas
Valeriansftare. Die Entstehang der Propionsftare kann nar darch Anwesenheit von
Methylpropyltrimethylen erkl&rt werden anter Annahme gewlsser Zwischenprodd.:
CH,— CH — CH— CHj 4- HJ — >- GH.*OH|*CH,*GHJ«0,H, — >-
CH,.OH,«GH : GH^GtU,.
(Joam. Bass. Phy8.-Ghem. (^s. 40. 1105—23. 16/9. [7/6.] Moskaa. Univ.-Lab.) Ldtz.
Oh. Manguin, EiMoMmng wm Brom auf Jiher: Monobromaidehyd. Bringt
man A* and Brom in G^w. von W. sosammen and setit das Gkmisch dem Licht
ans, so tritt EntfErbang anter B. von Manobramaldehyd ein. Die Intensit&t des
Liichtes ist von groBem Einflofi aaf die Scbnelligkeit dieser Bk., ebenso scheint bei
gleicher Lichtintensitllt die Entftrbong, bis su einem gewissen Grade wenigstens,
am so rascher vor sich xa gehen, je mehr W. sagegen ist Die Isolierang des
Bromaldehyds gelingt am besten darch Kondensation des Aldehyds mit Drethan,
Znr Dant. des K(mdm$ati(msprod.y GH,Br.GH(NH«G00G,H5),, KrysUUe aus verd.
A., F. 146*, setBt man ein Gemisch aos 1000 g A., 300 g W., 90 g Urethan and
160 g Brom dem Sonnenlicht aas a. bebandelt nach eingetretener Entf&rbang beide
Schichten getrennt mit verd. Kalilaage. Beim Erhitsen mit 10*/oig. H18O4 spaltet
das Kondensationsprod. Monobromaldehyd ab, der nach FiBGHSB a. Landbteineb
1866
(Ber. Dtsch. Chem. Ges. S5. 2652; C. 92. II. 647) ale GlyoxmloMMm ideatifiEiart
werden konnte. (C. r. d. TAcad. des scienoes 147. 747—49. [26/10.*].) DITstbrbihh.
Hartwig Franian, Ober ekiige Doppdverbmdimgm mm AoeUOm miU
BlUtreanhydrid. Vorlftnfige Mitteilnng. Diese Verbb. warden im allgameiBea
BO erhalten, dafi man das frisch geschmolaene nad fein palveriBierte Aeetat koiie
Zeit mit Esaigsilareanhydrid lom Sieden erhitit, abfiltriert and erkaltea lifit Ei
rind Bch6n krystallirierte KSrper, 11. in W. onter B. yon Aoetat and EarigriUire.
£b icheinen iwei Beihen dieser Rdrper mdglich an aein von der Zos. 1 Earigiiiiia-
anhydrid -{- 1 Aeetat and + ^ Aeetat; entere warden nar beim K- a. Na-Aeelat
erhalten; bier war die B. dee einen oder anderen seheinbar r^gellos and wvde
aoeb dareb Einimpfen nicbt immer entsebieden. Der K5rper 1 Eangaftareaabydrid
-|- 2 Aeetat entstand meifltens, wenn die KryBtaliiiation in der Wirme begaao, der
-|- 1 Acetaty wenn sieb lanftebit eine anterkfiblte Leg. bildete and die BLiystalii-
Bation daon pldtiUeb dnsetste. Neben der AafFaesang, dafi das EMigsftareaahydiid
&bnlicb wie KrystallwaBser gebanden ist, kann man die K5rper ancb ab Salie von
Aeetyhrthoesngiamrm aufiassen: (CHs)0(NaOXO-GOGH,)b and (CH^ONa)|C*0'
0(GHsKO«GO-GH,)|. Ebenso kann man die Assoiiationtersebeinangen der Fett-
Bftaren erkl&ren; die dimolekalare EsBigBftare wire dann eine AeetylorthoeBBigB&on:
GH, . G(OH),(0 . GO . CH,).
NaUiimaeeta^Es8%g9dwrea/nhydr^ G^H^ANa — (GH,.GOONa]b,(GH,«CO)|0,
liemlieb derbe, farbloBe ElryBtalle, icbm. bei 160^ la einer £urblo8en FL, wird bei
b6berem Erbitsen wieder fest; yerliert im VakaamexBioeator fiber ScbwefelBtaie a.
Kali allm&blicb EBBigB&oreanbydrid. — AolriwmacBto^EM^rBflifreafi^bydi^ G^HANa
— (GH««GOONa),(GH«GO)|0, feine, farblose, verfilate Nadeln, beginnt bei W
xa Bintem, Bcbm. bei weiterem EIrbitsen ra einer trftben Scbmelae, die swiaebeD
160 and 160^ klar wird; bei Btftrkerem Erbitsen treten awiseben 180—200* plfiti-
liebe Siedeersebeinangen aaf, and es sebeiden ueb feste MM. ana; bei 220* ist die
Sebmelie wieder vollkommen fest geworden; yerliert im Vakaomexaiocator ttber
Kali and Scbwefebfiare Bebr rascb EsaigBftareanbydrid. — Kaimmaedai BuiftSmn-
tmhydrid, Gfi^fi^K — (GHgGOOK), (GH,GO).0, feine farblose KryBtalle. OtlegeBt-
licb warde aaeb Mne Verb, von der Zob. GH,*GOOK,(GH«GO)kO erhalten. — Aoi^
dem warden noeb Bubidtumaeetta-Esfigsaiiireaikkydrid, G;Hi,0,Eb » (GH«*GOOBb)»
(GH,-GO),0 and Ckieii^maeeM-Esiigs&iMreaikky^ G^HiAGb » (GH,*GOOGB)b
(GHs-GO^O alB farbloee Kryatalle erhalten. — Alle diese Verbb. warden ent mifc
EMigB&areanbydrid, dann mit abaol. A. gewaBeben and im Vakaameiaieeatw ge-
troeknet (Ber. Dtseb. Ghem. Gee. 4L 3641-44. 7/11. [16./10.] Heidelberg. Chen.
InBt d. Univ.) BD8GH.
Wilhalm WialioenoB and Panl Berg, Oher Demoiropie mtd FlmormemM hem
AihyUneyamdoaealeiter. Wi&hrend man dareb Kondensatlon von Ozaleater oad
Atbyleneyanid in Qgw. von Natriamfitbylat die Na-Verb. des Athylen<7aaidoial-
Bftare&tbyleeterB (I.) erhftlt, liefert GzalB&aremetbyleater stets nor Athyleneyaniddioial'
iftaremethylester (IL). Der AtbyleneyanidozalB&arefttbyleBter tritt in awei kryitilfi-
rierenden Formen aaf, die aich wie em Desmotropenpaar verbalten. Beide baKoi
Bieb im reinen ZoBtande lange anverfindert; ein drei Jabre altee Plrftparmt der Eaol*
form (m.) batte sicb lam grofien Teil, aber noeb niebt voilatftndlg in die Ketofbm
(L) verwandelt Letatere Form ist indifferenter, die Enolform reaktionafthiger.
UntenBtehende Tabelle gibt eine Oberriebt fiber das Verhalten belder Fonaaa
Der Farbenanterachied awiaeben den beiden laomeren ist aaf dem Oebiete der Dai-
motropieencbeinangen Bcbon wiederbolt beobacbtet worden. Die blanviofotte
FlaoreBeens der alkob. Lag. der j9-Form iat von Bedeatang fttr die F^age der Ba
ljB57
siehuDgen iwischen FlnoreieeDi u. chemischer Konstitntion, ramal da bisher nooli
kein flaoreseierender Kdrper der aliphatiBchen Beihe bekannt i«t; doch mdehten V£F.
keine cjcluche Straktnr annehmen, da eine den beterocycliflchen, flnorophoren
Ringen genftberte Formnliemog mit den cbemiBeben Tataacben an wenig in Ein-
tf-Form (Enol)
/J-Form (Keto)
Anssehea
F. .
Uslicbkeit I
Rk.
FeOlt-Bk.
Knpferacetat
Die alkob. Leg.
Phenyliaocyanat in der j
KJUte Q. b^ Abwesen-i
heit von AlkalisporenJ
NH^-Gas in 1.
PbeDjlhydrasin
UmwandluDg |
faibloM Bi&tteben
102— 103«
all. in W., A., 1. a. h. Bal.
saner (in W.) (Lackmns r5tend)
donkelkirscbrot
gibt eine grtbie Gu-Verb.
flnoreeciert nicbt
addiert den Ester
Nd. des Additionsprodnkts
normaleB Hydraion
in die /9-Form Anfierst lang-
earn yon leibflt, raacb beim
Erwftrmen der w08. Leg.
feine gelblicbe Nftdeicben
164-.166*
onl. in W.: wL in A, A. n.
b. Bil.
neutral (in verd A.)
keine Fftrbong
keine Einw.
fluoresciert blaaviolett
wirkt nicbt ein
obne Einw.
reagiert wenig nnd nicbt n.
in die tf-Form dorcb Na-
itbylat (B. der NaVerb.)
klang stebt. Abweicbend vom Hblicben Verbalten iat nor die BL mit Phenyl-
hydraiin; w&hrend die Enolform das n. Pbenylbydraion liefert, bat die Ketoform
kaam greif bare Einwirkangaprodukte ergeben. ~ Pbenylisoeyanat erweist sicb bei
beiden Formen als typiscbes Enolreagens; beim Erwftrmen bilden beide dasselbe
Carbanilid, die Ketoform sogar in besserer Ansbente. In Ggw. von Na-Acetat bei
gew51inlieber Temp, reagiert die Enolform sebr raseb, gibt aber dnnkie, nicbt
iflolierbare Prodd.; die Ketoform reagiert langsamer, liefert jedocb fast glatt das
Carbaniiid.
(CN)CH.CO.COOCH. (CN)(3H.00.000CH, (0N)0 : C(OH).COOC,H.
•(CN)(!5e, • (0N)6h.C0.(X)0CH, * 6h,.cn
JbhyUneyamdosDoUtter (EncHfarm) (III.); d>o fQr die Darst erforderlicben Bfaterialien
mUssen rein nnd troeken sein. Man erbftit die Na-Verb. als gelben, an fencbter
L«nft verscbmierenden Nd. dnrcb HinsafQgen von Atbylencyanid -|- Ozalsftore-
fttbyleeter in A. snr &tb. Suspension von Na-Atbylat oder besser (H. SlQENBOEB)
an einer alkob.-fttb. Kalium&tbylatlsg. (K-Sals). Durcb Bebandeln des Salses mit
H1SO4 in der Kfilte u. Ans&tbem wird die Enolform gewonnen; die Oligen Mutter-
langen liefem beim Bebandeln mit A. etwas Ketoform. Aus der 20>faoben Menge
w. Bsl. krystallisiert die Enolform in farblosen, scbmalen, scbief abgescbnittenen
Blfttteben (Eigensebaften s. Tabelle); U. in NaOH mit geiber Farbe; beim Steben
wird die Lsg. in A. allmftblicb gelblich u. blauviolett flnoresoierend (Umwandlung
in die Ketoform). — Scbneller gelangt man sur Eeiofom^ wenn man die Enolform
einige Zeit auf den F. erbitat oder (besser) mit W. auf 100* erwarmt; in letsterem
Falle wird die anfangs iarblose Fl. gelb nnd liefert beim AbkHblen gelblicbe Kry-
atiUlcben. Aus verd. A. erbftlt man die Verb, in mkr., btlscbelig gruppierten, gelb-
licben Nadeln (Eigensebaften s. IVbelle).
NaOH I9st erst bei anbaltendem Erwftrmen; die blauviolette Fluorescens der
alkob. Lsg. verscbwindet in der Wftime, um beim Abktiblen wieder su ersoheinen;
die BsL-Lsg. fluoresciert nicbt. — Dureb Bebandeln mit Na- oder K-Atbylat in
1858
absol. A. l&fit sich eine BQckverwandloDg der Keto- in die Eoolform beibeiflkhreD.
— MeUUverbb. kaon man nor aoB der Enolform gewinnen. Gfi(CkHf(^H|)B, au
Enolester in W. and Ca-Acetat; smaragdgrfUie Blftttehen von rhomblflehem Uniifi;
F. 118—121^ unter Br&nnnng; wird an der Lnft bei l&Dgorem Steben gelbgrttn; I.
in A. (gelbgrtln); die wenig bestftndige Lisg. gibt eine intensiT rote FeClfBL —
Hg-Verb., aas der was. Lag. des Esters dorch HgCl^; farblose, mkr. Niddebea;
F. 130—140^ nnter Gelbf&rbnng; wird an der Lnft sowie beim Koeben mit W.
gleiehfslls gelb (in letiterem Fall entetebt die Ketoform). — Doreb Koeben mit
▼erd. NaOH oder B^SO^ wetden beide Formen des AtbylencTanidozalesien in
Oxalsfinre a. Bernsteins&nre gespalten. — Verb. CiBi3^t^4^t — (CN)[GHt(CN)]G:
C(0*CO-NH«C«Hb)GOOCI;Hs, aas Pbenylbocyanat a. Enol- oder, besser, Ketoestsr;
flacbe N&delcben aas verd. A.; lers. sich bei 200^ nnter Brftonnsg n. Qaeeatw.; IL
in A.; so gat wie anl. in A., BsL, Lg., W.; die Lsg. in BJSO^ wird dvreh eiae
Spar FeClf nicbt yerftndert; darcfa wenig Kfirfif wird sie intensiT violettroC
NH, reagiert nor mit der Enolform anter B. des AddiUoH^Mvd. CbHuO^N^;
Blftttehen aas h. A.; 11. in W., anl. in BsK, A.; sen. sich bei 150* onter Toibflriger
Brftonong. — Mit Phenylbydrasin, p-Bromphenylfaydrasin a. Semicaibaaid reagiert
gleichfalls nar die Enolform. — PhenylhydraMimy Nadeln aas h. Bsl.; F. 150—151*;
anl. in A. and Lg.; IL in A. and Ohlf. — p-Brtmiphmfflhydrommf Gi4H,aOtN4Br,
Krystalle aas A.; F. 181—182*. — Aas dem Ketoester and p-BrompbenylhTdrasiii
erh< man bei 100* anter lebhafter Bk. das Di-p-bromphenylhydramd der OxeMmty
Br«C«H4-NtHfG0*00«N,Ha*G«H4«Br, fast ^blose Schtippehen aoi Eg.; F. 210*
anter Zers. — SemieairbaMcn^ Nadeln aoa A.; F. anscharf 162*; sera, aieh hei
ca. 220*; IL in Eg.; swl. in A., anl. in Lg., BiL, W. — Oasm, (GNj[GH^GN)]GH.
G( : N-OH)«GOOG,H,, Nadeln aas verd. A.; F. 110*; 11. in A.; wL in W.; fitft mil.
in A. and Bsl. — XihyUneyimiddioxaMMrem^^ (II.); gelbliehe, aeehsseitige
Blftttehen, aas A.; F. 185*; die Lsg. in A. fluoresciert nieht and gibt ketne FeCSi-
Bk.; 1. in w. NaOH (gelb). — (GioH,0«Na)aGa, gelbgrflne, mkr. Nftdelchen; oal.
(Ber. IHsch. Ghem. Ges. 4L 3757-68. 7/11. [17/10.] Tubingen. Ghem. Lab. d Unir.)
JoflT.
Temiftoola Jona, ttber die BereUmig dee Amnwddci^andiamidme. (7^. Vt
Gks. chim. ital. 87. U. 558; G. 1908. I. 516) Bessere Aasbeaten als das Veri
von Thikle and Uhlfeldbb (Liebigs Ann. 808. 107; G. 98. IL 1248) sar Dsat
▼on Ami/nodieyandiamidin, NH,G(: NH)NHGONHNH«, liefem die folgenden svei
Methoden: I. Man erhitit 6 g Nitrodicjandiamidin in 260 ecm HGl, D. 1,19, taf
dem Wasserbade bei 45*, IftBt die salssanre Lsg. aaf Zinkpalver and W. oalv
EtUiren bei einer 45* nieht iibersehreitenden Temp, tropfen and behandelt dsi
Filtrat k. mit Benialdehyd. Aasbeate an der Benaalverb. NH,G : NHNHGOMHN:
GHGeHs 70*/o der Theorie. — IL Noch beqaemer ala naeh I. Man Iftfit eine k
gesftttigte Lsg. yon Nitrodicyandiamidin in yerd. NaOH aaf Zinkpolyer gleiehsattig
mit HGl anter Bfthren bei 45* tropfen, wobei die Bk. nor schwaeh saner sein dsrf,
and yerfthrt dann wie bei I. Aasbeate an der Bensalyerb. bis la 80*/4| der Theoria.
Das daraas bereitete Diehlorhydrat, NH«G(: NHHGQNHGONHNBltHGl, eatspraik
den Angaben Ton Thiblb and Uhlfbldeb (L c). Im Gegensati anm Dleyia-
diamidin, das mit Ga804 and KOH eine rote Ga-Verb. liefert (vgl. Haao, LoBiOf
Ann. 132. 25), gibt Aminodicyandiamidin anter deneelben Bedingangen eine grte
Verb., anl. in W., 1. in sehr yerd. HGl. Mit Ni-Salaen and KOH geben die wm.
Lsgg. des Diehlorhydrats des Diamidins einen gelben Nd. In sd. schwaeh salnatrsr
Leg. bildet das Dichlorhydrat mit p-Aminobenaaldehyd eine Verb^f rote Kiyttdle
(aas A.\ 1. in sd. W. and A., bei 105—110* rich yerftndemd, aber ertt flber 900*
erweiehend, ohne au sehm. (Gas. ehim. ital. 88. IL 480—84. 1/11. [1/6.] Psm.
Ghem.-pharmaieat a. toxikolog. Uniy.-Inst) BoiH-Ofttbeo.
1869
H. Zalinsky and H. Sohleiiiigar, Ober das VerhaUm des Trimethylenbrmids
ZinkBtaub und EssigsSwre gegmiiber. (Jovrn. Boas. Pb7«.-Chem. Gee. 40. 1018—22.
— G. 1908. IL 499.) Lurz.
H. Kiahnar, ^ber Iwmmtatumaertchmmmgm M TJwwcmdiiimgen da Oyekbu/byV-
dimeOyylcathmdU. (Ygl. 8. 1342.) Auf Grnnd neaer experimenteller Untena. kommt
Vf. mm SchloB, dafi die Stniktar dee prim&ren Alkohob, CVHi,«OH (I.), and dee
KW-BtoflpB, G,H|, (XL), nachfltehende iat. Die Tielfaohen Umwandlangen, wobei
ana dem viergUedrigen Bing, dem Qyclobatyldimethylcarbinol, fOn^liedrige and
aach aecbagliedrige Binge entateben, laaaen aicb aaf iwei Typen lortLckfObren:
1. ea entateben Verbb. von Typaa dea lyl-DimetbyleyclopentMia, 2. dea 1,2-Di-
metbylcjclopentaaa. Der genetiacbe Zoaammenbang alier Umwandlongen iat ana
den Scbemen A. and B. an eraeben, wobei im B. bypotbetiacbe Obergangaprodd.
angenommen werden.
J CH,-Cfl-Ce(Cfl.).CH,OH CH.^^^""^^^^*
A. CH«
an.) f =«°>C<°°* •*- (IV.) CH.-CHJ CH. CH.-0H-6-0H
I
(V.) ^ ^ (VL) ^--.^^.^^ ^VIL)
B. OH, OH,
CH,-0fl-6-H _ CH,-C — OH— OH, OH,— 6— CHJ-CH,
6h,-ch, 6h,j "^ 6H,-6Hr6H, ~^ 6h,-6h, ~^
OH, OH,
CH,-dl CH,— (ij yCH,-C-CH,
k-ti^^^''^' ""^ k o^^^-'^^-^^^'Ch Loh.
on, — v/o. on,— On, ^On, — o — On,
VIIL IX. X.
CH.^^^'^^~^°" CH,-CHBr OH, Cfl,-CJ-CH,
^'^OH.-CH— OH, OH, OH,^^^CH, ■^CH,-CH-CH,
Bei nftberer Untera. dea frUber erbaltenen Bromida (Joom. Boaa. Pb7a.-0bem.
Oea. 87. 511; 0. 1906. II. 761) leigte aicb, da6 bei der Bromiening dea Gyelo-
batyldimetbylcarbinola ein Gtomiaeb von einem beatftndigen a. einem anbeatindigen
Bromid entatebt, welob letiterea darcb Waaaerdampf la einem KW-Bto£F leraetat
wird. 12 g Gydobatyldimetbylcarbinol a. 4 Volamenteile raacbender HBr warden
2 Stdn. lang aaf 100® erw&rmt Daa robe Bromid, Aaabeate 17 g, worde IVt Stde.
lang mit einer Liag. von 20 g KOH in 50 com W. gekocbt, am daa anbeatftndige
Bromid an leraetaen; der entatandene KW-atoff wird mit Waaaerdampf Hberdeatilliert
nnd fraktioniert Kp.,,, 102,5— 104,5^ Aaabeate 2 g. Er iat identiacb mit dem
KW-atoff, der frtiber darcb Einw. von Oxalaftnre aaf Oydobatyldimetbycarbinol
erhalten warde, und iat ala daa 1,2'Dimdhylcff^opmten-l (II.) lu betracbten, wobei
fOr daa anbeatftndige Bromid, lf2'Dimahiyl-l'brameffdopentanj ana dem er entatebt,
die Straktar VIII. anianehmen iat Dieaelbe leicbte Zeraetalicbkeit darcb Waaaer-
dampf aeigte daa Bromid, daa darcb Einwirkang yon HBr aaf den Alkohol (I.)
1860
erhalten wurde. Vom beBtftndig^ Bromid, lyl'Dme^yl-2'^mmeifdopmbm (IX.\
warden 11 g erbalten. Ans diesem Bromid entsteht beim Kodien mit alkoh. KOH
das l^l'DimahyleydopefUm-2 (IIL). 40 g Bromid warden mit 65 g alkoh. KOH
4 Stdo. laog gekocht n. das Prod, mit Wasserdampf tlbergetrieben. Aoabeate 9 g.
Kp^»4 78— 78,5^ D.««o 0,7580; n*^ — 1,4190. Beim Erwftimen des KW-stoffi ait
koni. HtS04 nnd Zosati von A. tritt GrtUifibrbiuig anf.
Bei der Oxydation des l,l-Dimetbylc7elopenteD8-2 wnrde die a^a-Dimetbyl-
glntarsftore erbalten. 6 g des KW-stoffii warden mit HNOt oxydiert, a. es konnte
Ozalsftare neben fut reiner aya'DimethylghOan&urej GOiH*0(GH.)t-CH«*CHt*CO,H,
Ansbeate 6,7 g, nacbgewiesen werden, F. 83— 84^ — Ga(C,H|oO«). — Mit Ei^
flftareanbydrid warde ayU'DimethylgMarBllmreaHhydrid erbalten. Kp,4, 265—267*;
P. 38—38,5*. Blftttcben aas A. — Mit Anilin die a,a-I)mea^kfi€trmmUSm,
F. 145*. — Das 1,1^2- DimdhyljodeyciopetUan entstebt beim Sftttigen des Qydobatyi-
dimetbylcarbinols mit gasfSrmiger HJ in der K<e n. Stebenlassen. Aneb bierbci
warden swei Jodide erbalten: 1. £in darcb Wasserdampf la l,2-DimeUi7lc7elo-
penten cersetslicbes Jodid, das ly2-Dimethyl'l-jodeyeU)petUan (X.). 2. Ein bestindigei
Jodid, das l,l'I)im€thyh2'jodeydapmUm(l\.), Kp.40 98-90*. Aosbeate 28g. Bd
der Dest an der Laft teilweise Zers. D.% 1,5020, n** — 1,5240. Analog dem
Bromid gab dieses Jodid beim Kocben mit alkob. KOH das lyl-Dimetbylejelo-
penten-2.
Bei der Bedaktion des l,l-I>imetbylc7c]op6nten8-2 (5 g) nacb Sabitibr
wnrde 4,5 g reines ll'DmethyleyaXopmOan (V.) erhalten. Kp.fs^ 87,8-87,9*; Rp^
88*; D.**o 0,7547; n** 1,4131. Gegen HNO, der D. 1,52 ist der KWnrtoflF gani be-
stftndig. Denselben KW-stoff erh< man bei der Bedaktion des 1,1,2- Dimethyijod-
cyclopentans mit CoZn-Paar. Aas 28 g Jodid erh< man 11 g KW-stoff.
Bei der Bedaktion des l,l-Dimetbylcyclopentens-2 mit kons. H,804 erfaftlt msn
das l^'DimeihyhyelopenianiVl.). Kp,,. 92—93*; D.^^^ 0,7581; n'«^ — 1,4150. Is
HNOg 1. nnter Erw&rmang. Bei der Bebandlnng des l,l-DimetbylcyolopentsBS-2
mit HJ der D. 1,96 bei 200—210* wftbrend 6 Stdn. wnrde in grSBerer Menge dn
KW-stoff vom Kp,s« 94—96*; D.**o 0,7629; n«* — 1,4160; erbalten {l^-Dimdh^
eyclopmtan), and nebeDbei eioe Fraktion vom Kp. 96—100*, die naisb Behandlvsg
mit Brom and AlBr, ein Bromid vom F. 283* gab (Pentabromtolaol?), wekhes sif
Ggw. des Mdhyleyekhexam hinweist Gans analog verlief die Bedaktion des 1,1,2-
Dimetbylbromcyclopentans mit HJ bei 205*. For die oben angegebene Straktor
(H.) des KW-stoffii G,Hi, spriebt folgendes. Ans 18 g des primiren Alkohoii
OyHisOH warde mit raacbender HJ daa Jodid erbalten a. dieses mit Wasserdanpf
sersetst cam angesftttigten KW-stoff G,H,«. Kp.f^ 103,7—104^5*; D.**« 0,7949;
n**o — 1,444. Ansbeate 15 g. Bei wiederbolter Ozydation dieses KW-stoffii in der
K<e mit KMn04 ^^^ Sodalsg. warden folgende Verbb. erbalten: 1. Ana dem wt
Wasserdampf flttcbtigen Anteil erbielt man eine Fraktion, Kp. 195—200*, welekc
ehi Semicarbason vom F. 199,5* gab and wobl identiscb ist mit dem Methj^l-cud^-
hexm-l-on-S (Liebios Ann. 804. 23) onter Annafame naebfolgender Zwiscbenpiotid:
<CH,-C-CH, yCH,— CO-CH, XIH,-C— CH,
CH,-C-OH, \cH,-CO-OH, ^\cH,-C=0
2. Das alkalisobe Oiydationsprod. warde anges&aert, aasgeSlhert, and eiac
Fraktion vom Kp. 250—280* neben etwas Essigs&nre erbalten. Sin Semiearbssos
vom F. 179* (LiEBiGs Ann. 294. 269) wies anf y-AedobuiynMikMrt bin:
^^H,— 0-CH, ^ ^^CH,-COOH
1861
Bei der Ozydation des l,2-Dimeth7lc7clopeiiteiu*l mit HNOg warden^ folgende
Verbb. erhalten: Eine Verb, Ton nnbekuiDter Straktnr, GrHi.NaO^, vom F. 202*.
2. Id grdBerer Meoge OxdUaure n. Bermtemidwre neben aoderweitigen Sftoren. —
Nach Sabatijeb konnte das l,2-Dimeih7lc7clopeiiten-l lu l,2-Dimeth7lc7dopentaii
redauert werdeD. Axu 6 g warden bei 60* 4,5 g erhalten. Kp.,^ 92,7—93*; D.%
0,7534; n** — 1,4126. In HNO, nnter firwftrmen Idslich. (Jonm. Bius. Ph7i.-Chem.
Gee. 40. 994—1015. 16/9. [17/5.] Torngk. Technolog. lost.) LuTZ.
D. Chardin, Zur Frage der AbMngigheU des opUedim Drehrnngeverrndgeme
apiieeh^ktwer Kikper wm ihrer chemieehim Strukhir. II. Mitteilang. Eine frflhere
Arbeit (Ghabdin, Joom. Bius. Pb78.-Gheni. Ges. 89. 700; G. 1908. I. 98; Jonm.
de Ghim. ph7Biqae 6. 179; C. 1908. L 2142) wird fortgeeetst, nnd an nenen Bei-
0pielen werden Beweise &x die Anffiusong des Vfik gebracht. — Die Darst. dei
JSexyUtUtdholi, (CHg)(GA)*GH*GH,*GH,OH, am rOmiacbem KamillenSl wnrde dnreh
Verseifen mit kons. KOH in der K<e bewirkt (anf 100 g Ol kamen 51 g KOH a.
26 g W.X wobei die Aiubeate des Hez7lalkohol8 vom Kp. 151—152* anderthalb mal
so gro6 war, als nacb <eren Metboden. D.*'** 0,8262; 0.^^*0,7276; [tfV^ —
+8*77; [a]D"' — +6*10'. — Hewylbnmid, (GH,)(CHe).Cfl.GH,.GH,Br, aus 50 g
Hez7lalkohol mit HBr bei 0* ges&ttigt u. im Eioschmelsrobr 3 Stdn. lang auf 70 bis
80* erw&rmt Aiubeate 30 g Tom Kp.yM 146— 146,8<'; D.» 1,1852; D.^* 1,0319;
[a]D» — +19*97'; [at"' — +13*97'. — Dai HtxglbeMol, C.H..(GH,|,.GH(CH,)
(GtHg), worde naeh Wubtz aos 40 g Brombeniol, 40 g Hez7lbromid, 13 g Na and
1 cem A. dargestellt, wobei die Bk. doreh Erwftrmen eingeleitet wird. Man er-
wSrmt das Gemisch noch 10 Tage lang anf 160—170*, fithert das Hez7lbensol aos
and kocbt noch 6 Stdn. lang mit etwas Kaliom. Der bei 195—267* tibergehende
Anteil wird mit einem Dephlegmator firaktioniert Kp.rM 219— 222*, D.^* 0,8521;
D.»** 0,7396; [al©" — +16*62^; [«>•»• — +12*6'. (Joam.Eus«. Ph7s.-Chem. Gee.
40. 592—98. 20/5.; Joom. de Ghim. ph7aiqae 6. 584—91. Warsehau. Lab. d. Pol7t.)
LUTZ.
E. F. Wainland and F. Baisohla, ifher Hydroflmride emiger^ »tm TeU aehr
eehwacher, argemieeker BaMenn, Da Flufisftare mit so schwachen Basen wie Sftare-
aniliden gat krTstallisierte, sum Tell aehr saare H7droflaoride sa bilden Termag
(vgL Wbinland and Lswkowitz, Ztsehr. f. anorg. Gh. 46. 39; G. 1906. I. 1595^
war es m5glich, dafi anch aehr schwach basische Verbb., von denen bis jetst keine
Salse oder nar sehr anbeatftndige bekannt waren, aich mit HF sa Saben vereinigen
konnten. — Triphenylommhydroiku)f%d, (G«Hs),N«HF, B. aos Triphen7lamin +
hdchat kons., alkoL, raaehender HF oder aos der Lsg. der Baae in HF + ^^^ ^®^'
griin gef&rbtes Palver; h&It sich in einem Gl&schen yerachloasen lAngere Zeit, fiber
HaS04 mehrere Tage; fiber Natronkalk Terliert es HF, wobei das Palver hell-
gran wu-d; beim Obergiefien mit W. serfUlt es in Triphen7lamin and HF. 2W-
phenylamm ist anL in was. HF, wl. in A, reichlich in alkoh., ca. 33*/«ig. HF,
scheidet sich aber daraas als solehes ab. — DtpAenylasMfidiAyciro/fMorici, (G«He)|NH,
2HF, B. aus DipheD7lamin + 40*/«ig. was. HF auf dem Wasserbade a. Abkiihlen
in einer EisKochaalsmiscbaDg; kleine, fsrbloae, schappenfSrmige Krystalle; an der
Laft, sowie fiber H,S04 ^^Uig bestftndig. — Biphmylamintrihydrofluorid, {CJB^)JA11,
3HF, B. darch Abk&hlen der Lag. von Diphen7lamin in stark alkoh. HF, worin
66 IL ist, als &rblose Bl&ttchen, die fiber Natronkalk and H,804 keinen HF ver-
lieren oder aos einer Lag. in mit HF gesftttigtem Eg. in Form von KrTstallnadeln.
— Jscb0i%Moihydrofktarid, (G«HB)|Nt-HF, B. beim AbkUhlen einer Lsg. von Asobensol
in bdehst kons. alkoh. HF daroh eine Eis-Koehsalsmiachang; lange, orangerote,
gUUisende Nadeln; verlieren, aas der Matterlaage aaf Filtrierpapier gebracht, raaeh
ihren Glans, indem sie obei^flchlich verwittem; aind so fiber HfiO^ liemlich be-
XIL 2. 123
1862
■tindig; dnrch W. werden sie sogleich vollkommen sers. — Dimdk^^pyircnhfiro-
fimoHd, <\H,Oa,3HF,0«5H,O. Dimethylpyron ist in wm.HF 1L anter gelinder Er-
w&rmtuig; beim VerdtuiBteii der Lag. Qber H^SO^ erh&It man obigei Sals, fmrUote,
grofie, parallel aggregierte Prismen. Beim Verdunsten der Ltg. dee DimetliTl-
pyrons in starker, alkoh. HF fiber HtS04 erh&It man saent eine Abecheidang dei
prismatiscbeD Salces, daraof encheinen Bl&ttchen dee IHmethylfyronhfdnflmondi,
CVH«O,,3-5HF,0-5H,O. Belde Salie lind aber Natronkalk und H.SO^ gmni be-
atftndig. Anch bei dieser Base tritt also die Neigang des HF, sehr aanre Sake sa
bilden, dentUcfa hervor. (Ber. Dtsch. Cbem. Gee. 41. 3671—74. 7/11. [17/ la]
Tubingen. Ghem. Lab. d. Univ.) BUBGH.
FritB Ullmann and Bainar Dahmen, Ober DiphenyUmmderiwUe. Uiep-Niiro-
diphet^hmmrihiulfoidMre, C9H5.NH»GeH,(NO,)*SO,H, geht beim Erwinnea mit
Mineralsftnren in daa p-NitrodiphenyJamin, G«Hs«NH*G«H4*N0t, fiber. Die Saifo-
■&iire wird aus p-chlomitrobenaolsnlfosanrem Na and Anilin in Ggw, ▼<« Oijeeria
gewonnen. Daa Anilin kann darch o- and p-Toloidin, sowie die PhenjlendiuniM
ersetst werden. Aach aos den so erhaltenen Nitrodiphenylaminsolfosftaren, fowie
aoa den entspreehenden Aminoverbb. l&0t sich die Salfbgrappe nach analogem Yeif.
abspalten. — 4-Nitro-4'-aininodiphen7lamin-2*falfoeftare gibt neben 4-Nitro-4'-aaB]ao-
diphenylamin das p-Nitranilin, die iaomere 8. aoa o-Phenylendiamin neben dsB
4-Nitro-2'-aminodiphen7lamin die 4-Nitrophenol-2-galfo8&ar6 ab Hanptprod. ^
Darch Erhitsen Ton p-nitrodiU^heMoi9ulfimaiitirem Na mit Glycerin, OaOOg n. AniliB
anf 180—185^ wird das dniirodij^^enylamm'S-mUfoBOimre Na erhalten. — Beim Er
wftrmen des Na-Salies mit HGl (D. 1,12) aaf dem Wasserbade oder sehsaller beia
Kocben dee Salzes mit HGi oder WUig. H,804 entsteht das p-NUrodipkmtylamtL
— Die Bedaktion der Nitroverb. wird sweckmftJBiger als darch Zinkataub and £g.
(Ber. Dtsch. Ghem. Qes. 12. 1401) darch Eintragen von Zinkstaab in eine Lsg. ia
60^/^g. A., der etwas Salmiak enthftlt, aasgefOhrt, and das erhaitene p-Ammn
dij^hmyUmm, GA«NH«QsH4*NH„ darch Einfiltrieren in 50*/oig. H9SO4 aia Bilfst
isoliert — Darch Bedaktion der Nitrodiphenylaminsalfosiiare mit Pe n. HGi odff
mit Zinkstaab erhftlt man die4'Ammod4pketiylaMn^2'$ulfo8ame,C^E^»NH»CHJ[SB;^'
(SOgH), welche entgegen den Angaben von P. F18OHJBB (Ber. Dtsch. Chem. Qes* M.
3800; G. 92. I. 163) in h. W. wL ist and daraaa in Nadeln krystalliaiflrt. Die w»
Lsg. gibt mit FeGlf einen blaaschwanen Nd. — Kocht man die Aminoaolfosiare
10 8tdn. mit HGI and etwas SnGI,, so geht sic in das pAmHuMphmyiamm tbcr.
Bei 13-Btdg. Erhitsen von p-nitrochlorbensolsalfosaarem Na mit o-ToloidiB,
GaGO, and Glycerin aaf 190* entsteht das p-mitrophm^lMykmimmafimmn Ik,
GE[,«G«H4«NH«G«H,(NOt)*80sNa; gelbe Naddh aos A., L in W. and Eorigsian,
wl. in Aceton. — Aas dem Na-Sala wird darch 6-stdg. Erwinnen mit HQ sot
dem Wasserbade das4-^i«ropAenyI-^-to{ytoiiitn, GHfGA-NH-C^H^'NOt, erfaaltsa;
dankelgelbe Blftttchen aas Bal.-Lg., F. 115«; 1. in A., BsL, Aceton, wL in 1., kans
L in Lg. — Darch Bedaktion der Nitroverb. mit Zinkstaab in der oben angcgebeam
Weise erh< man das Sulfat dea 4-AiMnophmyl'2''t6lyUumm. Die ana dem 8a)£it
gewonnene Base, GH,«G;Gi4«NH*C!sH4*NH«, krystaliisiert ana hg. in Bl&ttchen ?«■
F. 58,6^ sU. in A., A., BaL, wl. in Lg.; kaam 1. in W. -- (Gi.H,4Nt]bH|80«.
Nadeln, 1. in sd. W., A. and EsaigsAare; f&rbt sich an der Laft rot. ~ Das Amm
kann aach aas der entspreehenden Salfosftare darch Kochen mit HO and 8a(71t
gewonnen werden. — Die 4-AwiiinophenyU2''U>lykimk^2-mUfo9amrey GHg«GA«NH*
G«Hs(NH,)*SOtH, entsteht aas der entspreehenden Nitrosnlfosftare darch Bedoktioa
mit Zinkstaab; Nadeln, wi. in sd. W. and A; f&rbt sich beim Liegen gran.
Beim Kochen von chlornitrobensolsolfosaarem Na mit p-Toloidin, GaOC^ and
W. wird das 4'fUtrophe9iyl4''talyl2'$ulfo$a^€ Na, GuHuOsNt6«Na, erhalteo. Ofai«c-
1863 '
rote Nadeln mit blaaem OberflftchenglanB, ana W., L in A. nnd Easigsfiiire, wl. in
Aoeton. ^ 4'NUrophenyl'4''tdiylamm, Gi,HitOtNt. Gelbe, laniettl5rmige Nadeln,
die atahlblan irisieren; F. 136^ 11. in id. A, Ecfligsftiire, Aceton, wl. in 1. n. Bil.
— 4''Ammophmyl'4'-t6lylammf CigEi^Nt, aua der obigen Verb, dnreb Zinkatanb
Oder der entoprechenden Aminosalfoflfinre dnrch HGl gewonnen. Blftttcben aoi
BsLLg.; F. IW; L in A., Eg. — 4-Aimnophenyh4'4<aylamH^2-9Hlfo8&itre, 0„Hi4
OgNtS. Nadeln; wl. in W., leichter 1. in A.; ftrbt sieb beim Anfbewahren
bUnlich. — CisHi,0,N,8*Na. Wl. Blftttcben; Arbt sieb alhnftbtich rOtUcb. — Die
Kondensation des chlomitrobemoknlfoBanren Na mit den drei Pbenjlendiaminen
vollsiebt sieb beim Kocben ftquimoleknlarer Mengen der Komponenten in was. Leg.
— 4'Ni^o-^ammodiphmykmiim'2'8iafo9ikire, NH,*GeH«*NH«C«Hs(NO,)-SO,H, ana
p-Pbenylendiamin dargestellt. Gelbbranne Nadeln; wl. in A.; 11. in Alkalien mit
gelber Parbe. — Beim Erw&rmen der Salfoeftnre mit 68Voig. H^SOa ^^^ d^m Waaeer-
bade wfard neben p-Nitranilin daa 4'Ntiro^'amHiod4phenf2amm, NH^-CA-NH*
C«H4«N0a, erbalten; rotbranne Nadeln ana yerd. A.; F. 207*; 1. in A. and Aceton,
wl. in BiL and 1., anl. in Lg. — Ci,HiiOtN,«HGl. Dankle Nadeln, 1. in h. W.
mit gelber Farbe. — Bei Anwendnng einer etftrkeren H,804 (80— 85V«) lar Ab-
apaltang der Salfograppe entatebt nnr p-Nitranilin. — 4'NUrO'3''ammodij^efiykmm--
2-8ylfo9Sum, ana m-Pbenylendiamin gewonnen. Braangelbe Nadeln, awL in A. a.
W., aonat anl. — 4'Nitro-iy'amimodi]p^en^l(utim, OitHnOtN,; aoa der Solfoeftore
darcb 70^/oig. Hg80«; braangelbe, meiaingglftnaende Blftttcben ana yerd. A.; F. 156*;
IL in A. and Aceton mit gelber Farbe, wl. in Bal., anl. in Lg. — CitHnOtNt«HGL
Dankelgelbe Nadeln mit blaaem OberflScbenglani; 1. in b. W. mit gelber Farbe.
4'NiiirO'2''amniodipheny1amm'2'9^fo9dm^ Oi,H„ObN,S, aoa o-Pbenylendiamin dar-
^eatellt. Gtolbe Nadeln ana W., 1. in ad. W., wl. in A , anl. in Bal., 1., Lg. —
Beim Erwftrmen mit 70*/oig. H,S04 aof dem Waaaerbade oder beim Kocben mit
HGl gibt die Solfbaftare neben geringen Mengen dea von Nietzki and Baub (Ber.
Dtacb. Gbem. Gea. 88. 2977; G. 96. L 160) beacbriebenen 4'NUro-2''ammodiphe9^l'
amim die p-NUrophmci^BulfMamre. — G«H40«NS»NH4. Oelbe Kiyatalla (Ber.
IHacb. Gbem. Gea. 41. 3744-55. 7/11. [29/10.] Berlin. Tecbn.-cbem. Inat d. Teehn.
Hocbacbale.) Schmidt.
X. Kling, ffber die o, m- und p-Tdlyiaihyldlkohole. Dieadben erhielt Vf.
mittela energiacber, elektroljtiacber Bedoktion der entaprecbenden drei iaomeren
Tolyleaaigaftoren. — o-2V>2y2deAylaSboAol, GH,«GeH4-GHt-GH,«0H(l : 2), farbloae,
dlige FL, Kp. 243—243,5* (korr.), von angendlimem, an aeine Homologe erinnemdem
Geracb; 11. in A., 1., Gblf., Aceton, Lg., Bal., Tolaol, anl. in W.; D,\ 1,0159;
11 — 1,5214; Mol.-Refr. 69,85(tbeor. 70,6). - m-TolyimyldOBoholj GH,.GeH«*GH..GH..
OH(l : 3), farbloae, dlige FL, Kp. 242,5-243* (korr.), Geracb and Ldalicbkeit wie
die o-Verb.; D.«\ 1,0127; n — 1,5231; Mol.-Refr. 70,23 (theor. 70 fi), — p-TolymhyU
aOf^Ufl, GH,.GA*GH«*GH..0H(1:4) (vgl. Anaeiger Akad. Wiaa. Rrakaa 1907.
448; G. 1908. L 951), dlige, farbloae FL; Kp. 244,5— 245* (korr.); Geracb wie die
Iaomeren; Linden gew5bnlicben Ldaangamitteln, anl. in W.; D.'\ 1,0177; na-1,5271;
MoL-Befr. 70,49 (tbeor. 70,6). (Anaeiger Akad. Wiaa. Krakaa 1908. 632—33. Jali.
[6/7.*l Lemberg. Gbem. Univ.-Lab. von Bb. Radziszewski.) Buscm.
E. Mauthner, Die 8ynthe$e der TrimethylhomogaJiusBdwre (MethyUndineSuMre).
Derivate der HamogdlUMdMre , (HO)b*''^BlfGH.«GOOH , aind mebrfacb darcb
oxydativen Abbaa von Pflanaenprodd. erbalten worden, ao kfibralicb von Seboclsb
(8. 63. 169) die Trimetbyl&tberbomogallaaaftare aoa dem Elemidn. — - Wird der 2W-
methylgaOmtadehyd (Vf., Ber. Dtacb. Gbem. Gea. 4L 920; G. 1908. L 1623) mit
123*
' 1864
WippwrtdMre^ Natriiimacetat and EBsiga&areuihydrid IVt Stdn. erw&rmt, m entstdit
(CHsO),C,H,.CH0 + HOOC.CH^.NH.OO.CjHe —
(CH,0',C.H,-CHi::C CO + 2H,0.
Gelbe Nadeln auB yiel Lg.; F. 165— 166<»; U. in A., k., BsL, Chll, onl in
PAe.; Leg. in kons. H,S04 rotgelb. — Spaltet sich bei kunem Erwfirmen mitverd.
Alkali glatt in NH„ d,<5-2VHnetJkKD^Aeny)6fMi«tniM&efM^toire, (GH,OjbC^H,-CH,-C0*
GOOH, a. Bensoesknre, die man durch Sublimieren auf dem WaaBerbade ana den
Prod, entfernt Die Ketons&ore scheidet Bich am Bil. -)~ Lg. in Nadeln Tom F. 167
bis 168<» ab; 11. in A, Bsl., nnl. in Lg., PAe. -- (keim, CI|,Hi,0«N. Nadeb an
Bil. + Lg.; F. 155— 156^ 11. in A., BiL, fast nnl. in Lg. — MU o-PbeDylendiamii
kondenaiert sich die TiimetbozjpbenylbreBi-
(CH,O^C,H,.CH,.C CO traobenB&nre mm a'TrimeOuKBsf^tmyl fiehmoxidim
N— C^H^— NH der nebeoBtehenden Formel; Nadeln am BiL -|-
Lg.; F. 196-197% 11. in A., Eg., BsL; luL in
L^., PAe. — Dorch Bebandeln ibrer alkal. Leg. mit H,Ot (Verf. von Hollemah,
Bee. trav. chim. PayB-Bas 28. 169; C. 1904. IF. 194) l&fit Bich die Carbonylgruppe
der KetoDBftore glatt beraoBozydieren, und es entBteht TrimeihylhomagaikuBamny
(CH,0)bC«H,-CH,-COOH, die nach dem Umldnen auB Bnl. + Lg. bei 119'iaO*
Bchm. and Bicb mit der ,yMethyUridiiMa%tre*^ identiscb erwieB, die db Lairs ond
TiBMANN (Ber. Dtsch. Chem. Ges. 26. 2018) aaB der DimethyUtherhomogaUoBs&nn
dargeBtelH haben; letstere S. nannten Bie ,JridinB&are''| da Bie bei der Spaltong d«
Iridina, des GlykoBidii der Veilchenwarsel, auftritt (Ber. DtBch. Gbem. Gcb. 4L
3662—65. 7/11. [14/ iO] Berlin. Chem. Inet d. Univ.) Stklzheb.
Henry L. Wheeler and Bamnel H. Clapp, Vnieriuehmngm iiber EaUi§m'
aminot&wrem 3,6'D%bramphenylakmin, 4. Mitteilang. (3. Mitteilang aiehe Aner.
Chem. Joam. 88. 356; C. 1907. IL 1619.) DaB Stadium der Haiogenambtkiiuiwiii'
prodd, de$ Phenylanalins warde in der Absicht aafgenommen, darch die Kenntiiii
der EigenBchaften dieser Halogenderivate, AnhaltBpankte fOr die EntacheidaDg der
Frage nach der Stellung der Halogene in den ProteinBabBtanaen sa geviDoeo.
Zaerst warde die 3,5-Dibromverb. dargeBtellt., weil angenommen warde, dafi dieM
Verb, yielleicht lar Aufkl&niDg der Straktar der HalogentyroBine benatst wcrden
k6nnte.
3y6'Dibr(mbenByU>romid entsteht bei der Einw. von Br aaf 3,5-Dibromtolaol bei
170—180^. Wi'kt diest^B Bromid aaf das Na-8als des PhthalimidomaloneBtera ein,
BO entBteht d^S-Dtbronihentylphthdlimidomaionester, Br.Q.H,CH,C(COiGaH,),N(C0v
C«H4 (I ), and aus dienem b«im Erwftrmen mit Alkali and AoBkaem die fubahtmaii
Mdlons&ure, Br,CeH,CH,CiC0tH),NHC0C«H4C0,H (IL). Letntere Bpa)t«t leicbtCQ,
ab and gibt daB Phthalaminsdurederivat, Br,C«H,CH.CH(CO.H)NHCOGLH«C0BH
(IlL), aaB dem beim Kochen mit koni. HCi die Phtbalylgrnppe abgespaJteD wiid.
Aas dem Reaktionsprod , einem Gemisch aus Phtbaleaare ond Dibrompbeoyl-
alaninhydrocfalorid «ird daa freie S^S-DibrtrnphenylaloMny C«Hs(Br>a^*CH,*Cfl(Nfl«)
COtH (IV.), darch NHg isoliert.
Ezperimentellea. 3,6'Dibromhengylbromidj CrH^Brg — CeH,Brt*CHtBr, P^ii-
men oder verfilste, lange Nadeln (aaB 95%igem A), F. 95— 96^ &p.„ 173*, Kpu
169^ Bcheint mit Alkohold&mpfen etwaa flOchtig aa sein, greift die Aageo ttark bb,
wL in k. A. — d,5-I>»6fom5en;ry;pAtAa2iiRu;oma2on«Swre^^<e0eer, C^H,,0«NBrt {I),
entsteht aaB NatriumphtbalimidomalooeBter (vergl SObensen, Corapt. read, del
traveaox da Laboratoire de Karkberg 8. 1; C. 1908. II. 33) bei 14rBtdg, Erhitsea
1865
mit der ftqaimolekalaren Meoge Dibrombenijlbromid anf 140 — 150*. GMmngene
Prismen oder Flatten (ana A.), F. 144—145% 11. in b., wl. in k. A., anL in W. *
3y6 Dibron^HMylphthakmmmdUmidure, OisH|gO,NBr, (11.), prismatieche Kryetalle,
die bei ca. 110* CO, abraspalten beginnen. Sie beiitsen, weil sie bo leicht GO,
abspalten, keinen bestimmten F. a. kdnnen nicht amkryBtallisiert werden. Sftnert
man das suerst entstebende Na-Sali der Pbthalaminsftore oboe KOblung mit HGl
an, 80 erbftlt man fast qnaatitativ S^d-DibrombenMylphthdlammesnigsditrej CiYHigOgNBr,
(\IL\ Krosten kleiner Prismen (aus mit W. bis zar TriibaDg versetitem A.), F. ca.
174* unter starkem Aufbransen, II. in A., fast nnl. in k. W. — 3,6'Dihnmphenyl'
alanm (SyS'Dibromphef^lamifwpropkmadwre)^ GsHsO^NBr, (IV), lange, baarf5rmige
Nadeln, die eine sebr yolaminose M. bilden (aas W.), F. bei langsamen Erhitien
ca. 233—234^ anter Zers. Der Zenetiangspnnkt scbwankt stark, je nacb der Art
des Erhitsens; 1. in ca. 125 Tin. W. bei 100*, wl. in k. W., swl. in A. Die wss.
Lag, scbmeckt sftfi n. adstringierend. Wird bei 6-8tdg. Erbitsen mit HGl (D. 1,19)
aaf 130* kaam sen., dagegen wird beim Kochen mit Ba(OH), leicbt Br abgespalten.
Hydrochlorid, G0H,OiN Br, •HGl, gedrongene Prismen, F. ca. 254* unter Auf braosen.
Wird, wie das Hydrooblorid des Dljodtyrosins dorch W. dissosiiert. Ba-Sab,
Gi«Hi,04N,Br«Ba*3H,0 (dorch BaGl, aus der Lag. der S. in NH, gefftUt), Krasten
dOnner Flatten, 11. in sd., wl. in k. W. Die wss. Lsg. gibt mit GO, keinen Nd.
Ag-Bals, mkr. Krystalle, die beim Trocknen b«i 80* voUkommen weifi bleiben.
GuSals, G„H„04N,Br4GaaV,H,0, bellblaoe Sftolen oder nnregelmftOige Flatten,
fast nnl in sd. W. — S^dlXbromphmylalamndihylester^ G„Hi,0,NBr„ entsteht,
wenn man in eine Saspension des fein gepnlyerten Alanins in absol. A. HGl, ohne
■a kQblen, bis inr 8&ttigang einleitet, den A. unter vermindertem Druck yerdampft,
die Operation wiederholt, nacb emeutem Verdampfen des A. den Btlckstand in k.
W. aufnimmt mit 33*/oiger NaOH versetst u. die mit Kftltemischnng gekttblte Lsg.
mit A. ausscbUttelt. Kp.,^ 234—237* unter sebr geringer Zers. Sebr dickes Ol,
das einen scbwachen, aber eigenartigen Amingerucb besitst, swl. in W. Pikrat,
CiiHi,0,NBr,.G,H,0,N,, unregelmftfiige, grofie Prismen (aus W.), F. 181—182*, 1.
ia sd., swl. in k W. Hydrocblorid, GnH,,0,NBr,«HGl, nadelfSrmige Frismen (aus
A. + 1.), F. 186 — 1870, sll. in A. — DirayS-dOmmbrnMylmdUmsdiiMrMhyUsUr,
On^uOfiu -" (Br,G,H,CH,),G(G0,G,H5)„ ist das Hauptprod. der Rk., wenn 3,5-Di-
brombensylbromid auf die fiqaimolekulare Menge NatriummaloD ester in alkoh. Lsg.
einwirkt. (Bin entsprecbender Reaktionsverlauf ist von Lellmanit und SCHLEIGH,
Ber. Dtscb. Gbem. G«s. 20. 434, bei der Einw. von o- u. pNitrobensylchlorid auf
Natriummalonester beobachtet worden.) Nadelf5rmige Frismen (aua A.)f F. 99*, unl.
in W. und verd. Alkali. — 3,5'DaframbmMylphthdUimd, G,5H,0«NBr, — Br,G,H,»
CH,N(G0),G,H4, entstebt, wenn man Dibrombensylbromid mit der fiquimoleknlaren
Mange Fbtbalimidkaliam kurse Zeit auf 140* erbitit. PriBmen (aus A.), F. 185*.
(Amer. Gbem. Joum 40. 337—48. Okt. [Ifai.] New-Haven. Gonn. Sheffield Lab. of
Yale Univ.) Alexander.
P. Golnbaw, O^ber die Eintoirhung van Piperidm auf da$ NUrotoehhrid des
l-Pinene. Zar Identifislerung des Finens dient das Nitrosocblorid und die Verb,
desselben mit Piperidin (vgl. Semmleb, Die fttheriscben Ole II. 256). Vf. seigt,
dafi beim 1-Finen die iweite Ek. in swei Richtungen verULuft, fthnlicb wie Wallagh
(LiIEBIOs Ann. 846. 251) es scbon beim d-Pinen beobachtet hatte. — Aus dem Ol
der sibirischen Ficbte wurde die Fraktion vom Kp. 155—156* (D. 0,8695; [cc]d*^ —
— 44*6') isoliert und diese mit kons. HGl, Amylnitrit und 96*/oig. Essigsfiure bei
O* in das Nitrosocblorid verwandelt, F. 103—104* ausGhlf.-Metbylalkohol; gibt mit
Piperidin swei Verbb.: das Pinennitrolpiperidid , Gi,Hi«NO*NC!;H|o, u. das Nitroso-
pinen, GjoHibNO.
1866
Man miBcht gleicbe Telle Nitroaochlorid (10 g) and Piperidin mit 30 oem A^
koeht anf and fftUt mit W. Das Prod, f&llt anfangs 51ig aoB, wird aber bald fat
ZorBeinlgang lOst man ea in Eg., gibt so vielW. an, bis nocb ein krystallmiseber
Nd. aasfAllt (Nitroeopinen). Das Filtrat wird mit NH^ versetit a. das ansge&UeDe
hPinennUrolpiperidid, CioHuNO*NCbHio, aus A. omkrystallisiert F. 118— 119*, Au-
beate 54,9^0. Die oben erhaltene, krystaliiniache Verb., das UNUroBopimem, Ci^H^iNO,
wird aus A. omkrystallisiert. F. 134— 135^ Ausbente 35,5%. Aos franiMtebeoi
TerpentinSl war die Ansbente 39,87o- (Joom. Boss. Phys.*Gbem. Ges. 40. 1015 Us
1018. 16/9. [28/5.] Pharmasent Lab. d. Militir-Akademie.) Lotz.
Bmil Fromm, ffber IhioderuKsU der Ktlone. VI. Mitteilong (V. vgl. Doplo-
bensalthioaeeton, Fbomm, HOllbb, Ber. Dtsch. Ghem. Oes. 40. 2978; G. 1007. n.
792.) Im Einklang mit den Anschaunngen der Stereochemie iat vom Tritkiafom-
aldehyd nor eine Modifikation, sind yon den anderen untenrachten Aldehyden swd
tripoljmere Thioverbb. erhalten worden, ebenso liefert Aceton nor ein einilges Tri-
thioaeeton, Ketone mit iwei versehiedenen Badikalen B*GO*B' solien swei isodmr
Trithioderivate liefem. Wihrend die bisherigen Yens., die beiden Isomeien anf-
lafinden, mifiglilckt sind, liefert BemMdhedophentm mit Schwefelanunoninm swa
stereoisomere 8to£Fe (vgl. L and U.), welcbe swar nicbt voUstlndig, aber halb ge-
scbwefelte Thioketone vorstellen. Diese sind im Gegensats sa Daplobeniai&io-
aceton nicbt additionsfthig. Ein gani gesdhwefeltes Prodakt entstebt ana Beastl-
acetophenon and H^S and HGl, es ist aber frd yon HGl and aaek nicht fthig
Mineralsftaren sa addieren. Es liegt da wobl dn Unterschied in der KonstilntioB
dieser Prodd. and des Daplobensalthioacetons yor. — Ans DibemMdlaMiom a. H,S
entsteben in ammoniakaliscber Leg. N-baltige and N-fireie Prodd. Estere addiens
infolge ihres N-Gehaltes 88., sind aber keine Analoge des DaplobensalthioaeeCoai.
Aacb die N-freien Prodd. sind ihm nicbt analog, sie sind reieher an 8 and nieht
additionsfiUiig. Bei der Entstebong dieser K5rper dllrften die yorhaadeneo Addi-
tionsfUhigkeiten sar Aafnahme yon Rfi yerbranoht worden sein.
Abkdmmlinge des Benialacetophenons; gemeinsam mit W. Luftbltekt
H|8 wirkt anf Benaalaoetopbenon obne Kondensationsmittel nicbt ein« Leitet asa
in die alkoh. Lsg. des Bensalaoetopbenons an erst H,8 bis lar Sftttigong, dsas
anter Kiihlang yiel aberschOssiges NH, and l&fit aber Nacht in der Kftlte stsbei,
so gewinnt man /9-I)iff)Iobefi«a2ace<<i|>JbeNOfi«umo8M)/Sd, GmH^ iOS (L); weiBer, anorpher
K5rper (aas Ghlf. -f A.), F. 181<^; enth< die 8trQktar des Beosalaoetophenons u-
yerftndert, denn es gibt beim Kochen mit PhenylhTdrasin in Eg. Tr^^hmtf^jfnm^
GnHifNf, bei der trockenen Dest. Zers. in Benialacetophenon selbst and 8-baItige
Prodd., beim Kocben mit Zn-Staab a. Eg- ZnS a. ttberdestillierendes Bemtykieeiopkmim,
orangefarbige BUltter (ans A.), F.. 72^ -- Leitet man in die alkoh. Bensalsoelo-
phenonlsg. saerst NHg bis sar 8&ttigang, dann anter Kfthlang H^, so entitebt
das isomere a-DuphbeniMUicetophenaHnumosulfid, GttH,40S; amorph, F. 96* (aai BsL
Oder Ghlf. -)- A.); leigt dieselben Bkk. mit Phenylbydrasin , Zinkstanb and Eg.;
geht in Ghlf.-Lsg. mit Jod in Ghlf. bei raachem Verdonsten der Lsg. in der Wlnne
in die /9-Verb. Qber, ist deshalb nach den Erfahrangen bei den Trithioaldehjdss
die cis-Verb. (II.). — Beide Monosalfide lassen sich in Ghlf-Lsg. mit Pensaagtsit
and yerd. H^SOa anter KUhlang leioht sa wahrscheinlich stereoisomeren VM»
C^H^^O^S ozydieren; das Oxydationsprod. des /9-Monosalfids bildet weiBe Priisies
(aas wenig Ghlf. + A) yom F. 216*; das Oxydationsprod. des or-Monosalfids bddet
Nadeln (aas wenig Ghlf. + A.) vom F. 198* and geht mit Jod in das OxjdatioBf-
prod der /9-Verb. fiber. Diese Verbb. sind gegen Phenylhydrasin, Bensoyldilond
and NaOH, Eg. and gasf5rmige HGl in der Kfilte bestftndig, werden aber dorcb
kochende, alkoh. NaOH serstSrt Das best&ndige Ozydationsprod. wird mit Emit
1867
sinreanhydrid und waiaerfreiem Na-Acetat aufgeapalten bu BenialaoetqiheiMMi, ein
Beweis dafOr, daB auoh in den Oxydatiosprodd. die Straktur des Anagangamaterials
erhalten gebUeben iit. £b kommt ihnen eher Formel III. and IV. ab etwa V. so.
G«Hb-CH : CH.C'CA C,H,*CH : CH-C-aH,
L SOO II. 8<>0
C«Hb*C«GH : GH»0«H, CeH,.OH : CH.C.O,H«
ra. 0,8<>0 IV. oI3<>o
C,H..Cr.OH : GH*G»H, C^Hb-GH : CH.C.CHj
G«Hs*GH*GH,«G-G;H, GA-GHBr-GHBr-G-GA
V. 6 o,8<Q>o VL ^y^
G,He«6H.GH,^.GA G,H5.CH,.GHBr.d-Q,H5
GtHs^GH-.GH-G-GA
GtH, . GH : GH^tM).H,
IX. X.
VII. ^<J^^ ^^™- 20G<_ J>Nfl + NH,
XV.
CeHs-GH^GH, 0 GH,-GH*GeH, G^He-GH-GH» G£L*GH*aH.
^N<_ >C<>G< >NH HN< >G.O.G< >NH
C^He-GH-GH, NH CHg.GH.G.H^ GA-GH-CH CH.CJH.CH,
XI. XII.
G,H5-GH*GHt GH^GH-GeHs G,H5«GH*GHt S GH,*GH«aH.
HN< >O.NH.G<: >NH HN< >GOG< >NH
C«H»-GH.GH CH.dH.GgH. G.H,.CH.(5H, 8 CH[,.dfl.GgH,
Xni. XIV.
C«Hb-GH.GH, 8 GHt*GH-G«Hs G«H5-GH-GHt 0 GH,.GH.<3,H5
CeHg^H-dH; (T^CHt-dH.GtHB C;5»^*(3Hrfir^C5Hs*(5H*G,H5
GA-GH-GH, 8-8 GHt*GH-GA
Beide Monoralfide liefem, wie ToraiUEiuehen, mit Br die gleichen 8toffe. Vereinig;t
man Ghll-Lsgg. eines Monosulfids mit Br nnd gibt soglelch A. in, so wird die
Ij0g. solbrt entfftrbt nod der 8 eliminiert, ea entateht S-Bram-lfS-diphenylpropamdl
Oder P-Bram'm-benMylaceU)phenon, GisHisOBr — GA-GHBr-GHs^GO-GeHs; lAfit
man den A. fort, so geachieht die Entfftrbnng langaamer u. nnter Entw. von HBr,
and es entateht ein TribromdMpU>bm»ylacdopheiumm(ma»ulfid{?), GMH,sOBrgS (VL);
^elb, F. 147^ (aos GUf. + A.). — LAfit man die Lsgg. von /9-Daplobenaalaceto-
pbenonmonosalfid and von Jod in Ghlf. langsam verdanBten, so wird statt Jod 0
anfgenommen a. es entsteht eine Verb, Cu^Sn^t^f welcbe aich aneh bei Ifingerer
£inw. yon QberscbtlBBigem Jod anf das tf-Monosolfid bildet; mkr., Bpitrige Nadeln
(aoB A.\ F. 191*; wl. in A., 11. in A., Gblf. and BsL; bat keine mit Bensoylchlorid
nachweiBbaren OH-Grappen. — Leitet man in eine alkoh. Lag. des BenBalaceto-
pbenona nnter Eiakllfalang saerst HGl-Oas, dann flberBchfiBsigen H,8 ein, bo bildet
sieb eine Verb. C^^fftA (VII. ?J, Kryatalle (aaa A), F. 191<>; gibt mit Pbenyl-
hydraBin H,8 and TriphenylpyraBolin.
Abkdmmlinge des DibenaalaoetonB; gemeinsam mit Jamea L. Mo See.
lieitet man in eine 8aBpen8ion von fein pnlverifliertem Dibensalaceton in A. Nfl^,
gibt wieder Keton sn, leitet NHg ein and wiederbolt dieae Operationen'mehrmala,
so lOat Bicb daa in A, wl. Dibenaalaceton in einer kona. Lag., ana welcher beim
1868
EiDgiefien in W. 2>ifpbMii5mMZaeetonofl9ytriainiN, C,«H,50N, (IX.), antftllt; moipb,
gelbbraan (ans BsL + Lg.), Z.-P. 97«; U. in A., 1. nnd Ghlf; gibt dnen lose ge-
bnndenen Ammoniakrest beim Kocben mit Alkalien oder beim Einleiten Ton HCI
in die &tb. Log. ab. Im letcteren Falle entsteht ein braones^ amorphea, wL H jdro-
ohlorid, G,4H,40NaCl«, das sich bei 185<» lera. nnd mit NH. in &th.-W8S. SospotfiM
in I)uplod%beHMdkuxl(moxyd4amin, OB4H8aON, (X.) zerlegt wird; rotbrannes, amotpbei
Pnlver, lerg. sich bei 137<^, best&idig gegen iLochende NaOH. Die von BUHSiUJnr
n. Watsoit (Jonrn. Chem. Soc. London 85. 1170; C. 1904 11. 1215) ans Dibennl-
aceton nnd alliob. NH, erhaitene, in A. wL Verb. Cg^Ht^Ns (Nadeln, F. 158<) hit
vielleicbt die analoge Forme! XI. — ErbiUt man die idkoh. Lagg. von Diboutl-
aceton and Anilin 4 Tftge lang nnter RtLekfloB, so entsteht Dibm talaeetonamlimf
G,gH«iON, KryBtalle (ans Ohl£ + k.\ F. UV; lerftllt beim Troeknen bei erhohter
Temp, allmfthlicb in Dibenialaceton xl Anilin. — Leitet man in eine Saspennon yon
Dibensalaceton in A. znerat NH, bia lar klaren Lag., dann nnter goter KfiUang
H,8, 80 entateht l}upU>d4bmBaUhioaeeUmdiaminf OU^u^A (XII.); gelblidiweiBer.
empfindlicber Nd. (ana 3 Tin. A. beim Einfliefien in 15 Tin. eiakalten A.); veriiot
leicht Schwefely beaondera beim Sfteren UmlSaen ana A. -f- ^- oder dnieb die
Fenchtigkeit der Lnft oder dnrcb verd. HCI and nimmt O aaf (HtS, reap. HtO) aa
l)uplodibeHMdk)a>ythio(U!etondkm^ GmHmON,8 (XIII); entateht leichter and reiMr,
wenn man robes Tbioketon in A. mit verd. HCI in daa aalaaaore Sail (CnHMONtCJiS;
wl. in W., nnl. in A.) verwandelt and in deaaen &th -waa. Snapenaion NH, bia tar
klaren Lag. einleitet; hellgelbea, amorpbea Palver; beginnt aich bei 103* an aata,
▼erliert bei 119^ HaS nnd NH,; hat aich wohl ana primftr entatebendem Duplodi-
bensalacetonoxytriamin (IX.) mit H,8 gebildet. — Leitet man in one SaapeMoa
▼on Dibennlaceton in A. H,8 bia anr Sftttignng, gibt dann 1 ocm atarkea alkoL
NH| (lur Kondenaation) an and leitet einen grofien OberachnB von H^ da, lo
entateht DuphdibmMakieeUmoxytrisulfi^ CmHmOS, (XIV.?); weiftea, amorpbea Pnlfer
(ana Bal. -)- Lg.), achm. awiachen 110 n. 127* anter Zera.; onl. in Alkalien; vird
deaaen Snapenaion in A. mit NH,-G^ gea&ttigt and tagelang H,8 darehg^eitet, lo
entateht DyphdibmMdUieeUmpmtaiuilfid, CmHuSb (XV.?), farbloae Nadeln (ana ai
Bal. and A.X F. 201*; wird von h. Bleiozydnatronlag. nicht angegriffen; wird bdm
SehHtteln mit Permanganat, HaS04 nnd etwaa Bal. ozydiert in dem in BaL ▼!•
IhiplodibmMaU»eetonhepUwxfftetfa9U^ C;4HmO,84 (weifi, an^orph; aers. aich bei
16O--161<0 and dem in Bsl. 11. DujOodibmBolwsdimhexaoa!^ G^AHatOfS*:
weiB, amorph (ana Bal. + Lg.); aera. aieh bei 130*. — Verbmdung C^^O,^ -
2C„Hi^0»3H^8; man leitet in eine Snapenaion yon Dibenaalaeeton in A. utcr
KfihlnDg HCl-Cskui ein, bia aich daa Keton nnter B. dea nnbeetftndigen Additioai'
prod. gel5at hat and leitet in dieae Lag. H^S ein; brann, amorph (ana ChU. -{- A).
aera. aich bei 150^; iat yielleicht yon hOherem MoL-Gkw. — Dr^piodibmualaeeUi^
tdraeidfid, CBiHao84; entateht, wenn man in die Snapenaion dea Dibenaalacefinis ia
A. nnr ao lange HCl-CSkw einleitet, bia daa Additionaprod. aich in bilden aaftngt
(Botwerden der Snapenaion) nnd dann H,S einleitet; F. 99—100* (ana BaL + L^X
Anhang. Mmtheimafid, Cto^8; entateht beim Einleiten yon HtS in aiae
10*/aig. mit HCI geaftttigte alkoh. Menthonlag.; addiert in (3hl£-Lag. 2 Mol. Br aad
wird dnrch kochende alkoh. HCI in Menthon nnd H,S aerlegt (Ber. Dtach. (%«■•
Q€». 41. 3644—61. 7/11. [1/10.] Chem. Uni?.-Lab. Abt d. phUoa. Faknitit Vm-
barg i/B) Blogb.
Jnlina Schmidt and Jnlina 8dU, Oter a'NitropkentmihtrmiMtf&n hmT mm
AtaOnmlmge. iShtdim in der Phencmthrefireike. XXIIL Mitteihmg. (Letate Mi^
teilnng Ber. Dtach. Chem. Oea. 40. 4560; C. 1908. L 134.) S-Niirophemmlhrm
chmon (I.) (Wkbnsb, Sohwabagheb, LiKBiGa Ann. 82L 337; C. 180t. IL 56:
1869
Schmidt, KImff, Ber. Dtsoh. Ghem. Ges. 86. 3119; 0. 1902. II. 2111) wird iweck-
mftBig aas 9,10Diam!iioph6nanthren and Acetyhalpeten&nre gewonnen. Entgegen
Webnbb (Ber. Dtsch. Chem. Gee. 87. 3064; G. 1904. II. 1055) bestfttigen die Vff.
becttglich des F. des d-NitrophenanthrenehtnonB die Angaben Ton Sohmidt and
KlMPF. — Den Zusammenhang iwischen KonaliMUm tmd K(frperfarbe, der in
ftfanlicher Weise be! anderen Verbb. i. B. dem Phenanthrenehinondiozim stadiert
worde, imgt folgende Zasammenstellong des 3 Nitropbenanthrenohinona and seiner
Derivate:
O^N.G.H,.GO 0,N.G.H,.C:N.OH 0,N.G.H,.C:N-O.GO.Ge,
6.H4.60 (!l.H4.6:N.OH (!l.H4.6:N.O.CO.GHs
rot golbrot blaGgelb
0,N-G.H,.C:N.O.CH, 0,N.C,H,.G:N
6.H4.6:N.O.GH, 6,H4.6:N^
bl&6gelb bl&6gelb
Bei der Einw. von PGI5 gibt das 3-Nitropbenanthrencbinon das 3Nitro-9-di-
cblor- a. •lO-dichlorphenanthron , welche bei der Redalition in die entsprechenden
3-Amino-9,10-cblorozypbenantbrene Hbergeben. Letstere geben bei der Nitriemng
noter gelinden Bedingongen 3 Aminophenantbrenehinon, bei Verwendang krftftiger
Nitriemngsmittel Nitroaminodiphens&are. — Mit KOH liefert das 3 Nitropben-
antbrencbinon 3-Nitrodiphen7lenglykols&are and 3-Nitroflaorenon.
Zar Darst des salisauren 9,10-Diaminopbenantbrens wird Pbenantbren-
cbinon mit Hydrozylamincblorbydrat and BaGOg in sd. alitob. Lsg. amgesetit, die
Leg. bis lar beginnenden Krystallisation eingeengt and heiB mit SnG]« and lionz.
HCl versetst. Koeht man das salisaare Sals mit Acetanbydrid and Eg. in Ggw.
von Na-Acetat and Ga, so wird das Amin aoetyliert, and das Acetylderivat gebt
vollstftndig in Lisg. LftSt man sa der erhaltenen sd. Lsg. HNOt (D. 1,35) binia-
flieBen, so erbftlt man das S-NUrophenanthrenehinan (L), das naeh dem Umkrystalli-
neren aas Eg. bei 268—270* schm. — Manoiminj Gi4H,08N:NH; aas dem Nitro-
derivat and wss. oder alkob. NH^. Grttne KrystAllschappen aas Bsl., vers, sich
gegen 203*, 11. in BsL, wl. in Gblf., A., A.; die konz. Lsg. wird in aaffallendem
Liicbt griin, in darcbscbeinendem rot gef&rbt. Dissoriiert beim Kochen der alkob.
liSg. teilweise; gibt ein rotes Hydrooblorid ; liefert beim Kocben mit Eg. oder mit
Acetanbydrid + Eg. 3-NitropbenantbrencbinoD. — SemiearbaMon^ Gi4H,0gN:N*
NH-GO-NH.. Rote Krystalle; F. 254* anter Zers. — Dioxim (II.), aas 3-Nitro-
pbenanthrencbinon, Hydrozylamineblorbydrat and Witherit (in StAeken) in sd. A.
Gkdbrote Nadeln aas A., F. 200* anter Zers., wl. in A., leicbter 1. in Bsl. and GS,,
1. in kona. H,804 mit roter in Alkalien mit dankelbraanroter Farbe. — Dtaeekflr
verhmdung des DioximB (III.), aas dem Diozim, Acetanbydrid and Eg. beim Ein-
leiten von HGl. Blafigelbe Tafeln, F. 183* anter Zers., 11. in BbL, GSg, Gblf., wL
in A.; gibt beim Kochen mit A. das Diozim and das 3-Nitropbenantbrofnraian. —
Scbttttelt man das Diozim mit NaOH and Bensoylchlorid in Ggw. von BsL, so er-
bftlt man das S-NUraphenanihrenehinondiainmanhyd^ (3- NUrophmcmihrofurcMm)
(V); scbwacb gelblicbe Nadeln aas A., F. 230—231*; wl. in A. and Bal, leiohter
h in GSat sU. in Ghlf. — Beim Scbfttteln des Diozims mit Dimetbylsalfat in stark
alkal. Saspension entstebt der Dimethyl&her (IV.), blafigelbe Nadeln aas A , F. 190
bis 192*; wl. in A., 11. in GS, mit BiL, sU. in Ghlf.
Bedoiiert man das Diozim in sd. alkoh. Lsg. mit SnGlf nnd HGl, aers. das
Sn-Doppelsali mit H,S, so erh< man das sdUsaure Saix des SyOtlO-Triammophm-
awUirms. Dieses liefert beim Kochen mit Acetanbydrid and Na-Aoetat das Hexch
acdylderivai der Base, Gi4Ht[N(G0*GH,),],; Krystalle aas A., F. 307*. — S-NUrth
1870
diphenylmgJyhoiemire, CI„H,(NOt): 0(OH)-COtH, KrystaUe, F. 239— 240^. — S-imrth
fliorenan. Gelbbraune Nadeln aiu A., F. 209—210^; wl. in A. n. i., leiditer L in BsL
XL GSt. — Oxim, CisHgOaNt. Gelbbraune Nadeln, F. Z4D^. — Bd der Einw. von
PCls auf das Nitrophenanthrenchinondiozim in Bil. auf dem Wawerbade entitebea
awei BtellungsiBomere Verbb., die als S-NUro-QdiMor'y besw. 'lO-duMarphmuudhrom
aafanfassen sind. Da die Stellung der ClAtome nicht ermittelt iat, werden, ae
als tf- nnd fi-Verb. beseichnet Die a-Verh,^ CtA00i{0t)'Oty welche sieh am dor
BsL-Lig. snn&chBt ansacheidet, wird aiu tarooknem Bd. in kellgalben Tafeln vom
F. 191—192* erhalten. — Die dorch KonBentrieren der BiL-Matterlange gewooneoe
fi'Verb., CuH,ObNG],, sckeidet sich ans Bil. in keUgelben Krystallen yom F. 143
bis 145^ aos. — Dorch Sn and HOI wird die a-Verb. auf dem Wasierbade re dem
«'Amm(h9^0diloroxyphena9Uhrm, CitH,(NH,)(OH)«Gl, rednsiert, daa ak BCi-SaiU,
PiAONGl-HCl (Nadeln) isoliert wird. Das in gleicher Weise ans der fi-Verh,
gewonnene salasaore Sals des fi'8-A!mmO'9,10'€hU>roa>sfpheiumthremy Gi4Hi«0NGl*HG,
nnterscheidet sieh nur wenig von der o^Verb. — Bel der Nitriemng der Amiao-
▼erb. wird kein einheitliches Reaktionsprod. erhalten. Vorwiegend seheiiit das
3- Aminophenantbrenchinon sn entstehen, welches weitere tiefgreifende Yerftodennigcii
erfUirt. — Bei der Bedoktion des 3-Nitrophenanthrenchinons mit Sn + HQ aif
dem Wasserbade entsteht das von Webneb beschriebene S-Ammopkmtmtkrm'
chinon, G|4H,0,*NHt. — ]U^moximf Oi4H70(:NOEQ*NHt. Botbraime Prismea,
F. 147* onter Zers. — Das 3-Aminophenanthrenchinon wird bei der Behandlnng
mit HNOa nnter gelinden Bedingnngen nicht angegrifien. Kocht man es dagegca
mit einem Gkmi«ch von Aeetanhydrid a. Eg. and ffilgt sn der Lsg, HNOs (D. IfSSk
so erhftlt man die 8'Amimdimtrod^hm$dbiitre, QiAOgNt; iarblose Piattea ana W.,
F. 200—201* onter Gasentw.; 1. in W. and Alkalien mit gelber Farbe. (Ber. DtBck
Ghem. Ges. 41. 3679—96. 7/11. [13/10.] Stottgart. Lab. t reine n. phann. Chem. a.
d. Techn. Hochschole.) SCEoam.
JnlivB Sohmidt and Jalivs 8511, Marphokhimm oms Phetumfhreft. {Skidim
in der PhemmOireM'eihe. XXIV. MUUihrng,) (Vgl. vorstehendes Bef.) Ans dem
3-Aminophenanthrenchinon erhftlt man ftber die Diasoverb. das S-Osoj^phmmtUhmh
chinon. Dieses gibt bei der Nitriemng neben anderen Prodd. ^-Osey-^-iislniyiibeN-
€mthreneMium, welches schliefilich ftber die Amino- and die Diaioverb. hinw^ dss
Syd-Dtoocyphetumthfachinon [Morphakhman) liefert, das anch neben anderen Oxf
chinonen aos den bei der Darst. des 3-Nitrophenanthrenchinons entstehenden Nebcn-
prodd. gewonnen werden kann.
Entgegen den von Wsbnkb ond seinen Mitarbeitem gemachten Angaben ent-
steht bei der Diasotiernng der Aminoverb. in schwefelsftorehaltigem W. keine kkre
Lsg.; die Verb, bleibt sam grdfiten Teil onver&ndert oder wird in branne Kfliper
(Ozydationsprodd.) ftbergefahrt Zor Darst der obigen Oxyverb. verretbt maa
sweckm&fiig die Aminoverb. mit ranch. HGi, diasotiert onter Eiskflhlong mit einer
kons. wss. Lsg. von NaNOt and erwftrmt die verd. Diasoniomchloridlsg. anf den
Wasserbade. — Erhitst man je 1 g 3-Oz7phenanthrenchinon mit 10 ccm fisrbkaer
HNOs (D. 1,4) bis sar erfolgteoi Lsg. and giefit sofort m W., so erhftlt man eiasa
Nd., aas dem sieh dorch LSsen in Natriombicarbonat ond F&llen mit HGl ein Oe-
menge von Nitroverbb., in der Haoptsache swei Matumiirodenvate de$ S-Oaeifpketh
mUhrenehinoney G|4He0t(0H)-N0t, isolieren Iftfit Von diesen ist das eine in A
and Eg. 11., das andere weniger 1., and identisch mit der von Webmkb besehrie^
benen Verb, vom F. 260—261*. FQr die weitere Verarbeitang anf Morpholehinoa
ist dann das ans den Na-Salsen erhaltene Gtemenge benotst woxden. — Verwendsl
man bei der Nitriemng mehr als 1 g OxTphenanthrenchinon anf einmal and Ift0t
die h. Reaktionsfl. vor dem EingieBen in W. einige Zeit stehen, so erhftlt man ein
1871
X>Mtro-d-<»»^%mafi<ftfVfieMfMm, daa am Eg. in gelben Nadeln vom F. 227— 228<»
kryatalliiiert, stark sanre Eigenschaften betitst n. mit o-Phenylendiamin ein Phen-
anthropheDasinderivat yom F. 249* gibt. — Znr Clberfilhraiig in MorphokhinoHj
G|4H«0|(0H)^, wird ninftchBt das oben erwShnte Gkmisch der Mononitroyerb. in
ranch. HCl enspendiert nnd mit 8n reduieri. Die Sn-Salce werden mit Hfi ler-
legt, die furblose Log., welche die Aminoozjhydropbenantbrenchinone enth<, wird
eikigedampft, wobei ne doh infblge Ozjdation der Hydrochinone rot n. dann tief-
dankel Arbt. Die restierenden dunkelgrHnen salasanren Salie der Amino-S-ozy-
pbenanthrenchinone werden in salnanrer Snipendon diasotiert nnd die verd. Lag.
der Diaioninmohloride yerkocbt Da die entatebenden Dioiypbenanthrenchinone
sum Teil waaserL dnd, wird die erbaltene Lag. eingedampft n. ana dem Bflckatand
doreh Erhitsen mit Acetanbydrid daa Morpholehinon in Form aeiner Acetyl?erb.
iaoliert Neben dieaer entateht bei der Acetyliemng eine nicbt nfther nnteraacbte
Verb. Yom F. ea. 260^
Der Vera., ana dem Gemiach, daa beim Einengen der bei der Darst dea 3-Nitro-
pbenanthrencbinon (a. vorstehendei Bef.) ab&Uenden Mntterlangen aich abacbeidet,
dnroh fraktionierte Eztraktion mit A. an gnt cbarakteriaierten Verbb. an gelangen,
aeblng fehl. — Eztrabiert man ana dem obigen Gtemiach dnrch A. snnSebat daa
Pbenanthrenebinon, acbtlttelt den nngel. bleibenden Anteil mit alkob. NHg nnd
kocht daa Beaktionaprod. mit Bal., ao Iftfit aicb in der Lag. daa Imin dea 3-Nitro-
phenanthrenehinoDa nacbweiaen; Abkdmmlinge anderer Nitroverbb. laaaen aieh
nicbt iaolieren. — Ana dem nnverftndert bleibenden Anteil dea Bobprod., welcbea
ana bochmoleknlaren Snbatanien an beatehen acbeint, kann eine Verb. CieHnONio
gewonnen werden, die ana Bsl. in Nadeki vom F. 305—307® kryatalliaiert. — Ana
dem dnrch Waachen mit Eg. nnd Trocknen von der HNOg befireiten Gkmiach wird
daa Morpholehikum anf folgendem Wege gewonnen: Bednktion mit Sn -|- bona. HCl,
Zerlegnog der Sn-Salae dnrch HtS, Eindampfen der erhaltenen Lsg., Oxydation der
Aminohydrophenanthrenchinone in NaHCOs mittela LnftaaneratoCP, Diaaotiemng der
Aminophenanthrenchinone in HCl, Verkochen der Diaioninmaalalag. nnd wieder-
holtea Umkryatalliaieren der Osyyerbb. ana A. — Dnrch Anakochen der Ozyanthra-
cbinone mit W. liefi aich in einem Falle ein TrioasyphefumihrenMnon, C| AO^, in
knrsen Priamen iaolieren. (Ber. Dtach. Chem. Gka. 41. 3696—3703. 7/11. [13/10.]
Stnttgart Lab. f. reine n. pharm. Chem. an d. Teehn. Hocbachnle.) Schmidt.
Eiohard Tnmau, Vber die Emwirhmg wm Jodmethyl auf a,ce^-8ub$HM€rte
Pyfridimearhon9&urem. (VergL Monatahefte f. Chemie 86. 537; C. 1906. II. 259.)
Wahrend Methyljodid bei der Einw. anf a- n. /-Pyridinmonocarbonaftnre baaiaohe
Salxe gibt n. blofi mit der /9-S&nre daa normale, liefert nnr die «-S&nre ein baaiachea
Hydrojodid, wfihrend die /?- nnd /-S&nre daa n. Sala geben. Ea beatebt alao be-
sfbglich der B. baaiacher, beaw. n. Salae bei Pyridincarbona&nren keine Begelmftfiig-
keit — jcCfC^'MethylpieoUiudmrej dargeatellt dnrch Oxydation yon ayee^-haiidin^ kry-
stalliaiert ana Bal. mit 1H,0, F. 95^ waaaerfrei (ana BiL) F. 129'. Wie dieHcolin-
a&nre liefert aie ein haeieehee Hydrctjodidf
OifiuO^S^ (Formel nebenatehend); lange
Nadeln (ana A.) oder dicke Priamen (ana
^ W.), brftnnt aich yon 200^ ab» aera. aich
■"'^ gegen 230^. — Dnrch Einw. yon CHaJ anf
<Kyi)^-Methylpicolina&nre entateht ebenfalla daa baaiache Hydrojodid. — Mit AgCl
liefert letaterea ein Gemiach yon 8. nnd nanmaiem HydroMoridf C^HgOtNCl; lange
Nadeln (ana A.-l.)» >«»• "ich bei 201^ — Mittela Thionylcblorid iat daa Chhrid
der a^a'-MeihylpicoUnsSiwre, C,HeONCl, erhl^^tlich; feine, weifie Nadeln (ana Thionyl-
H^cLJ.c/ CH,LjcO.I
J.N.H \n^ TxT
1872
ehlorid-Bil.)y schm. gegen 195* anter Zen. Wftndelt sieh beim li^gen an der Luft
in das Hydrochlorid am.
Ghinaldins&are reagiert mit GHgJ bei 100* weder ohne LSaongimittdy noek
in GH,OH. — Dipicolins&ure reagiert ohne Ldsongsmittel mit CH^J aaeb bei
100* nieht, in OHgOH entateht naheza qoantitativ der Dimethjlester, G,Hg04N. —
tf-Phenylcinchoninsftnre addiert nnter den von ClaU8 n. BOttheb, Liebigs
Ann. 276. 282) beschriebenen Bedingongen kein Jodalkyl. — Nioatmi&mrik^drO'
jodid, OeHgOtNJ, ftut farblos, sehr onbestSndig. Spaltet nach kimem Stehen, so-
wie beim Umkrjstalliflieren ana A. oder A. Jod ab. — Zur Daret des HydrtooMi
der IsomeoHmaure^ CeHeO,NJ, mafi man in sehr verd. liig. arbeiten. Feiae, gdbe
Nadeln (ana A.- A.), br&unt aich gegen 180*, lers. aicb ttber 200*. (Monatabefte t
Gbemie 29. 845-52. 12/10. [9/7.*] Prag. Chem. Lab. d. dentschen Uniy.) HOmr.
J. Buraozewiki and T. Koiniewaki, Jodderivate des Stryefmku wnd Bnum.
Vff. haben bei der Einw. einer ziemlich konz. GSa-Jodlag. aof die Lagg. der BawB
in h. 96*/oig. A. einbeitlicbe kryatallinische Kdrper in fast qaantitativer Aoabente
erhalteo, die in einem Mol. Alkaloidbase je awei Atome Jod enthalteo; die Begene-
rierang der freien Base yollziebt sich raaeb and leicht anter Binw. einer alkoh.
KOH-, reap. NaOH-Lsg. — Dijodstrychmn, G„HMOsNtJt oder G^iHtANfJ,, kleine,
aehwere, scbarlacbrote KrystiUlehen, F. 196—197*, erieidet trocken bei 105* keincn
GewichtBYerlaat, fast anl. in W., was. Alkalien and den gew5hnlicbea orgaaiaehea
LSsongamitteln. — Dijodbrudn^ GmHmOaNsJs oder GMHt404NaJtf leiehtey aimtfarbige,
aeidengl&Dsende Krystftllchen, a. Mk. im darchgehenden Licbte gelbe T&feleho,
F. 222,5*; cbemiacbe Eigenacbaften and Verbalten in Ldsnngamitteln wie beim
Dijodatrychnin ; atabiler, geg^ Einw. von Mineralsftaren, waa. Alkalien a. ULogeiei
Erwftrmen bei 100* aehr widerstandsfftbiger Kdrper; debt, gepal?ert n. getroeknet,
begierig Feacbtigkeit an, die ea im Waaaertrockenacbrank oder im Ezdccator ftber
Ha804 leicht wieder abgibt. — Beim andaaemden Kochen von Dijodatryebnin mit
A. erieidet ea eine teilweiae Zers., a. ea acheidet aicb die Verhmdung CnB^tN^O^t
aas; dankle, rabinrote, barte Kryatftllcben, F. 253^254*; denselben F. aeigte dai
nach der VorBchrift yon J0bO£N8£N (Joam. f. prakt Gb. [2] 2. 434 a. [2] 8. 156.
186. [1870 a. 71]) darcb Einw. einer Lag. yon J in EJ aaf eine alkob. waa I^.
yon aalaaaarem Strychnin erhaltene Perjodid, — Aaa Dijodbracin warden anf die-
aelbe Weise rabin&hnliche Krystalle, F. 251—252*, erhalten. (Anaeiger Akad. Wiat
Krakaa 1908. 644—49. Jali. [5/7.] Krakaa.) Bdbgb.
Treat B. Johnaon and Bamnel H. Clapp, Untertuefmngm 4ber PyrkMiM:
Die Eimoirhitng txm IHiuabenMoliulfosdure auf ITkymin, DraeU ut%d Cytotm. 34 Mit-
teilang. (Vgl. 8. 1264.) Um weitere Daten aar Entacheidang der Frage nach der
Art der Bindang der Pyrimidine in den NukMnsdurm ca erhalten, baben V£ dai
VerhaUm der DioMobensoleulfoidwre gegen Thyminj UraeUj Oytoim u. emige Altf/i-
deritHtte deraelben geprtlft. Ea warde gefanden, daB nieht nar l%ymm (ygl. Stev-
DEL, Ztacbr. f. physiol. Gh. 48. 489; G. 1904. II. 662) and 4-Meihflwraea (Pault,
Ztacbr. f. pbysioL Gh. 42. 512; G. 1904. II. 1289), aondem aach l-Metk^Uhgrnm,
Vraeil, hMethylwraeUy 4y6'I)imethylwrixcaf CVtoftn, S'liethyJeytoBm^ S-Brammmcd ^
l-Me(hyl-6'bromwracil mit Diaaobenaolaalfoa&are anter geeigoeten Bediogang«n rot
gefjfarbte Lagg. geben. Thymin, 4-Methylaraoil, 4,5-DimetbylaracO and S-Methjl-
cytoain gaben bedeatend intenaivere F&rbangen, ala Uracil, Gytoain and 5-BroB*
aradl. Beim Gjrtoain wird die Botfftrbang nicht darcb die freie NHt-Gnippe be*
dhigtf dA9Mch 2- Oxy'6-methylphenykmiHopyrimi^ DerGhaiakler
der in 4 — 5-Stellang befindlichen Qrappen aeheint die Intenaitftt der Firbang eat-
aehieden aa beeinflaaaen. Pyrimidine, die in 3-Stellang aabatitaiert aind (^-Jf^
1873
thyUhymin, l3'l)imdhyUhuminy 1,3'Dimeihyhi/raca, a-MOhyl-S'lromwracay lydDi-
methyUS'bramuracUf S-Methyhyiatm, 2'0»y-3'mtihyl^6'^eU^1phmyJammopifHmi^
Sy6-Dimdhyloyto9m) geben keine RoifiBrbuiig, Diese BeokMMshtmig scheint dafftr
sa spreohen, daB in den NacleinB&uron, die nach Bubiak
N-CO (Ber. Dtsch. Ohem. Ges. 87. 708; C. 1904. I. 1563) mit
OC G DiaiobemolBolfosftiire nicht reagieren, ThTmin nnd wahr-
/^v ^ X scbeiDlich aneh Uracil nnd CTtosin in S-Stelinng gebnnden
•ind. Ob die Pyrimidine an P, einen Kohlebjdratkomplez,
Oder in anderer Weise gebnnden tind, moB noch aufgeklSirt werden. (Jonm. of
BioL Cb. 6. 163—72. Okt ShefBeld Lab. of Yale Uniy.) Albxahdbb.
O. Oalaotti nnd G. Oiampalmo, ther die LdmngiverhdUmsH des Zeim m
vtfichiedmm LStungtmittdn. Auf Grand ihrer UnterBB. ftber die qnantitativen
JLdmngwerhMniMse des Zeins folgem VS., daft das Zein ein EiweiBkdrper ist, der
venchiedenen Ldsongsmitteln gegenflber ein besonderei Verhalten leigt In W.,
A. aoB den Usnngsmitteln der Fette ist ei unL, L dagegen in deren Miacbongen.
In Miachnngen von W., A. nnd Lipoidldgnngsmitteln findet tich das Zein in der
Phase A. -|- W. Je nach der Zos. der ala Ldanngsmittel verwendeten Miacbongen
A. + W., A. + W. 4- Cblf., A. + W. + Aceton aebwankt die Ldalicbkeit des
Zeina. Bei diesen Syatemen seigen die LGslicbkeitskoryen atets ein Maximum and
einen oder mehrere DikontinaiULtsponkte, welche die Beibe der Lsgg. in Gemischen
von veracbiedenen Eigenscbaften trennen. Die LSalichkeit dea Zeina in den
Syatemen A. -(- W. -(- Aceton kann darcb eine Oberflftcbe dargeatellt werden, die
sich aaf alle mSglicben Miacbangen dieaer drei Bestandteile anadebnt Die Ober^
flAcbe besitit eine Liinie der Maxima, and ibr bdcbater Standpunkt entapricht der
Bektion Aceton s. O. Diese Linie iat eine gekrftmmte. Eine gleicbxeitig vor-
kommende Falte in der LSaongaoberflAcbe iat der Ort der Diskontinuitfttapunkte.
Das Gleicbgewicbt im qnatemftren System A. -|- W. -f- Aceton -f- Zein fOr die
Temp. 25« wird darcb dieae Oberflacbe vollstftndig beatimmt (Ztsch. f. Chem. n.
Indastr. d. Rolloide 8. 118—26. Sept. NeapeL Univ. Inst f. allgemeine Patbologie.)
Bbahm.
Ph jslologlMlie Chemle.
SergioB Ivanow, tfber die KoMenhydraU der Stenmuaeamen (CoOoeoecui imd
PhyUlephaa). Vf. erbringt den Nacbweis, daB in den Stdnnossamen neben geringen
liengen yon Araban and nicbt nftber antersuchten MethylpetUoaanen Mamum in
2 Modifikationen, als Hemicellaiose a* als Mannoaecellaloae, aowie DextroeeeelMaiej
deren Menge etwa den 3. Teil der Alannoaeellaloae aaamacbt, vorbanden aind. Die
Samen von Coelococcna caroliaensis and Pbytelepbas macrocarpa anterscbeiden
aicb in ibrem Gebalt an Koblenbydraten nnr in qaantitati?er Hinsicbt An Pento-
sanen warden gefonden bei Goelococeas 0,06%, bei Pbytelepbas 2,16Vo> mi Me-
thylpentosanen 0,83, besw. 1,56%. (Joam. f. Landwirt 56. 217—28. 17/10. Moskan.
Liandw. Inst.) Magh.
J. Laborde, ffber die Dmtoandkmgen der chromogenen BubeUmM der Tramilben
vfdOnrend der Eeife. (Vgl. S. 527.) Bei dem Vers., die Gesamtmenge der in den
grilnen Scbalen entbaltenen gerbstoffartigen Sabstans sa bestimmen, stellte Vf« das
V. von 2 Formen dieser Sabstans, einer in starkem A. 1. and einer in diesem
LidaoDgdmittel anl,, fest, yon denen die letstere vorberrscbt. W&brend der Beife
nimmt die anl. Form ab, die 1. vol Wftbrend des Cberganges der cbromogenen
unL Sabstans der grfinen Scbalen in die L Form bildet aicb bei den roten Traaben
1874
der Farbatoff. Im Ziuftmmenliang hiermit beobachtet man eine gewiiae AlmahBe
der Gesamtmenge der ehromogenen Sabstana, and awar bei dan giUnen Tranbea
in ttfirkerem Mafie, wie bei den roten. Bei den ietateren enthilt der L Anteil idt
Beginn der Beife Farbatoff nnd nicht umgewandeltes Onotannin. Naek beeodigter
Beife exiatieren diese UnterBcbiede nicht mehr Oder nor noeh in geringem Ma8e.
Bei aebr reifen weiBen Tranben hat nicht nor die Gkaamtmenge der ehromogenen
Sabatans in den Sehalen abgenommen, sondem es liefert auBerdem der L Anteil im
Aatokla?en nor noch einen nnl, rotbrannen Farbatoff.
Das Ldelichwerden der gerbatoffartigen Beservestoffe iat bei beiden IVanbea-
Borten wahracheinlich anf eine Encymwirkung aarftckaafllhren. FragUeh iat da-
gegen noch, ob auch die Umwaudiang dea Onotannina der roten IVanben in dea
roten Farbatoff dorch ein Enaym bewirkt wird, welehea in den welfien Tranbea
fehlt (G. r. d. FAcad. dea aciencea 147. 753—55. [26/10.*].) DOsimBKHH.
Vellie Wakeman, QwmHiaUve B€8ti$imuHg von (koydaae m dm JPMffam eaa
Mamurda fiahOota. Frilhere Veraa. (Babak, Pharmaceat. Beview SS. 190) habea
daa Vorhandenaein von Qzydaae in den BIEttem von Moaarda fittnloaa geaeigt,
gleichaeitig wnrde die Fihigkeit dea Fermenta, daa in deraelben Pflanae gefandeae
ThymohycbroMnon an ThymoMnon an ozydieren, erkannt and aomit die Entatehang
dea Thymoehmhydram in der Pflanae and dem daraoa gewonnenen Ole featgeataUt
Dareh weitere Veraa. (Swingle, Pharmaeeat Beview 89. 193) worde die oben
Temp, ermittelt, bei welcher dieaea Ferment wirknngaloa wird. Die vorij^gendea
Veraa. dienten aor Beat, der Mengen der Ozydaae, welche imatande iat, O ana Hfit
in Freiheit an aetaen; hieraa warden Blfttter, die anter den venehiedenaten B*-
dingangen gewachaen waren, yerwendet, and ea a^gte aieh dabei, daft in den meistea
raien die grfUieten and krftftigaten Bl&tter die grOBte Menge O ergaben. (Phai^
maeeat. Beview 26. 314—15. Oktober.) HsmnflCHXA.
Alfred Bbert^ BeUrdge twt Km9Um$ eimger ieUener MammatoHem wmd ver-
wmdter KSrper. Ea warden *verachiedene aaiatiaehe, beaondera peraiadiey and iwei
aaatralische Mannaaorten ehemiach and mkr. anteraacht In alien FSllen warda
aonftchat der Feachtigkeita- and Aachengehalt der lianna ermittelt, aladann wvrda
die Menge der in A« 1. and der alkoholanl., aber waaserlOalichen Beatuidtflile featr
geateUt, and achlieBlich wnrde der bei dieaer Behandlnng hinterblelbendey haapl>
a&chlich aaa mlDeraliachen a. pflanalichen Veranreinigangen beatehende Bflekataad
einer mkr. and makroakopiachen Prfifang nnterworfSen. Die alkoh. a. waa. Avaaigc
warden anf die in Betracht kommenden Zacker a. aaf Pflanaenachleim nntenaeht,
wobei Bohnncker and Glacoae nach der ALLiHKaehen Methode beatimmt wordea.
In der Aache liefien aich qaalitativ in alien Fftllen Alkalien, alkaL Erdeo, Phoa-
phora&are and Eiaen nachweiaen. Mannit wnrde in keiner der nnteranehten Manaar
arten anfgefdnden ; ebenao wenig die von Babt beaehriebenen Zaeker Cherkheatit
and Bidengaebinoae. Tieriache Beate warden, aaBer in der Trehala, in den aBt0^
aachten Mannen nicht angetroffen, ao daB die Anaieht einea tieriaehen Urapraagi
der Manna an verwerfen iat
TrtlmU^ die Manna yon Echinopa peraioaa Fibgh , beateht ana den eigentte-
lichen Kokona, welehe die Larve einea Kftfera an den Stengeln and BllltenkSpfea
veraohiedener- Echinopaarten eraeagt In dieaer Manna warde gefonden 11,1%
Feachtigkeit, 2,6<»/o Aache, 17,5Vo Trehaloae, 27,lVo Schleim, der bei der Oxydatioa
Schleimaiore lieferte, A/ifi^U K&ckatand n. etwaa Oerbatoff. Der B&ekatand betfaad
an IVU *^ ^u'^ Bich mit Jodlag. rotbraan firbenden Stirke; dieaelbe dlMa ia
der Weiae in die Manna gelangen, daB daa Tier atlrkerdebe Telle der Pflaaae
friBt a. mit den StftrkekSrnem aeinen Kokon bant — TermdaOtMn iat die in Tom
1875
kleiner TrSpfchen anf den Bl&ttern and Dornen yon Alhagi Manroram rieh atu-
Bcheidende Manna. Sie enthielt 5,2% Fenchtigkeit, 0,5^0 Chlorophyll a. Schleim,
42^0 Bohrsncker, 20,3% eines bei der Ozydation OxaUftare liefemden Pflanien-
BchleimBy 32% Bftekstand (darunter 9,4% Asche). Melecitose lieB sich nicht naeh-
weiaen. — JBide-Khecht wird im Spitaommer von den Bl&ttern yon Salix fragilia
L. aosgeschwitst. Das unteisacbte Master war mit Weisenmehl a. Gips yerf&lscht
11. enthielt 17,5Vo Glacose, 50,1% Bohrzacker, 13,3% wasserldsliche BestandteUe,
19,2% anl. BiickBtand; der Feachtigkeitegehalt betmg 4,l*/o, der Asebengehalt
25,4%. — Guege-eUfi, die Manna yon Qaercas Vallonia KOTSOHY, enthielt 7,5%
Feaehtigkeit, 53,2<^/o Rohrsacker, 19^/o Traabeniacker, 10,3% Pflansenschleim (bei
der Oiydation Schleims&are liefemd), 10*/^ R&ekstand; der Asebengehalt betmg
5,4%. — In ScMr-SJMf der Manna yon Cotoneaster nummularia FiBGH. et Met.,
warden gefdnden 15,9% Feaehtigkeit, 37,57o Glaeose, 12,9% Rohrsacker, 24,2^0
Pflansenschleim (bei der Ozydation Schleims&are liefemd), 9,5% Rtickstand; der
Aflchengehalt betmg 2,2%. Der Ohirkhestit Rabts dflrfte ein (skmisch yon Glacose
and Rohnaeker gewesen sein. — Ein Master EwxUypHtamanna yon Eacalyptos
Gunnii HoOKEB yar. mbida enthielt 68,5<^/o Melitose, 20,9% Glacose, 2,1% Ifehr-
sacker, 3,2% la Schleims&are ozydierbaren Pflansenscbleims, 4,3% RQckstand, 9,7%
Feaehtigkeit; 6,8% Aeche; ein Master der Manna yon Eacal/ptas palyeralenta
Sims bestand aas 21,4% MeUtose, 16,2% Fmctose, 60% Rohrsacker, 1% Rtick-
Btand. — Tabeuehir ist das kiesels&arereiche Exsadat im Innera der Bambashalme;
es wird haupts&chlich yon Bambasa stricta ROXB. gewonnen. Ein Master dieser
Blanna enthielt 4,2% Rohnaeker, 2,6% Schleims&are liefemden Schleims, ca. 90*/o
anorganischen RQckstand. (Ztschr. Allg. Osterr. Apoth.-Ver. 46. 427—29. 15/8.
439-40. 22/8. 447—50. 29/8. 459—60. 5/9. -467—70. 12/9. 479-81. 19/9. 491—92.
26/9. 503—4. 3/10. 515-16. 10/10. 529—30. 17/10. Ztlrich. Pharm. Abteilang des
Polytechnikams.) Hbitlb.
Bmil Abderhalden and Dammhahn, tTber dm GehaU gekeimtet und im-
gekeimter 8amm venchiedmer PflanMmartm an peptcHytiiehm FermmUt^ Samen
von Lapinen, Weicen, Mais and Gkerste warden im gekeimten and angekeimten
Znatand anf peptolytische Fermente geprttft, indem ihre Plrefis&fte aaf Gljsyl-l-
tyrosin einwirken gdassen warden. Eine eventaelle Spaltang des Peptids warde
aaf sweierlei Weise fe&tgestellt: 1. darch direkte Isoliemng der Spaltprodd. (Qlyko-
koll and Tyrosin), 2. darch Verfolgang des DrehangsyermOgens der mit Prefisaft
verdetsten wss. Lsg. des Peptids. Die Verss. sprechen fOr das Vorkommen yon
peptoljtischen Fermenten im gekeimten Samen. Die PreB^fte der angekeimten
Samen bewirkten in derlELegel keine Spaltang. Doch sprechen einielne Beobach-
tangen daf&r, dafi die peptolytischen Fermente in den mhenden Samen bereits
Yorhanden sind, jedoch in einem inaktiyen Vorstadiam. (Ztschr. f. physiol. Gh. 57.
332—38. 30/10. [26/8.] Berlin. PhTsiol. Inst. d. tierftritL Hochschale.) GnQOEKHEiH.
Bmil Abderhalden and Dines Faohs, Der OehdU verschiedmer KeraUnartm
an GluUmm»aure. (Ein BeUrag wwt Kmn^is der JEerotinsudstoMMH.) Vff. yer-
aachten festsastellen , ob eine and dieselbe Keratinart je nach ihrem Alter eine
verschiedene Zas. seigt, and ob sich je nach dem Ort der Entnahme der KerMn-
eivibetcmB in einem and demselben Gkwebe Unterschiede seigen. Die Unters. warde
nar aaf die Best der GUOaimmsSwre aasgedehnt. Die Keratinarten warden darch
6-Btdg. Kochen ndt der 3-£Achen Gewichtsmenge ranch. HCl hydrolysiert, koliert
u. die xartlckbleibende melaninartige Sabstanz getrocknet a. gewogen. Das dankle
Filtrat warde im Vakaam zar Trockne yerdampft Die Glatamins&ore wird h&afig
direkt als HCl-SaU gewonnen. Zar Beinigang des h&afig anreinen Prftparates
1876
empfiehlt sich nachstehendes Verf. Zwecka vdlliger Entftrbuog wird der RflekstaBd
der HydrolTBenfltUwigkeit in ca. 1 1 W. geL and mit einem kleinen Ohenchnfi fon
Knpferozydul gOBchfittelt. Nach dem Eintreteo einer grtUiblaaen Firbnng wiirdft
die Lsg. abfiltriert a. der Rflclutand grflndlich mit W. antgewaachen. Darek H,8
werden die yereioigten Filtrate von Ga befreit nnd darch Eindampfen anter v«r
mindertem Druck anf ein kleinea Volumen gebracht Darch Einleiten yon ECU
bildeten sich jetst grofie, farblose RrTstalle. In einer Tabelle aind die Rcawltatf
kari laaammengestellt, aas denen hervorgeht, daB die Keratinsabttanaen mit dam
Alter an Glatamina&ore etwas abnehmen. Der Aschengebalt ateigt achwaeh an.
Die Keratinaabitanien ein and desselben Gewebes leigen einen aebr weebaelndea
Aflchengehalt. Zar Unters. dienten Kiaaen vom Rind, Horn vom Bind n. Pferde-
hnfe. (ZtBchr. f. physioL Gh. 67. 339—41. 30/10. [26/8.] Berlin. TierftratL Hoek-
Bchale. Physiol Inst.) Brahx.
Adolf Bingel, tJher die Oewmnwiig von OlylcohoU am normaUm BhfL VL ift
ea geloDgen, mittela der FiBCHEB-BBBGELLaohen NaphthalinBDlfochloridmetbode
nicht gani anerhebliche Mengen OlykokoU im lebemflris^en BkOe naebsaweiaen.
Daa Verf. war im einaelnen daa folgende. Friachea Binderblat worde mit der
gleiehen Menge W., der doppelten Menge 2Voig- Salaaftare a. der doppelten Menga
5Voig. SablimatlBg. yeraetst, der Eiweifind. abfiltriert, daa Filtrat mit HtS ait-
qaeckailberty der Uberachflaaige H^S darch einen Laftatrom entfemt and je 6 1 FL
(1 1 Blat entaprechend) aorgfftltig neatraliaiert and im Vakaam bei einer 60* sicbt
flberateigenden Temperatar aaf 500 ccm eingeengt. Der eingeenatai FL worde
bia lar krftftigen Bl&aang dea roten Laokmaapapiera SS^oigo NaOH (1,5 eem) la-
geaetat, die aich aaaacheidenden Pboaphate entfemt a* die klare FL mit ca. 100 eem
einer 57oig- &ther. /9-Napbtbalinaalfocbloridlag. 9 Stdu. geachflttelt. Von 3 la 3 Stda
warde, falla die alkal. Bk. achwfteber warde, wenig NaOH hinaogelllgt. Naeb
Abtrennang dea A. and Filtrieren warde mit HGl angeaftaert, die atarke Fallaog in
A. aa^genommen, der A. anter Zuaats Ton etwaa W. abdeatilliert Der anrfick-
gebliebene dlige Bflckatand Itet aich cam gr5Bten Teil beim ^aaata von NHg bu
Bar neatralen oder achwach alkaliachen Bk. Der angel. Anteil (Amid d«r /9-Napk-
thalinsalfoa&are) warde ao entfemt, daB die reiehlieh ammoniakaliacfa reagiereade
FL reiehlieh mit A. geachflttelt warde (Embden), wobei daa Amid in den A. giag*
Nach Abtrennang dea Amida warden die Naphthalinaalfoverbb. abermala doiek
HGl in Freiheit geaetst a. in A. aafgenommen, der aonftherad chlorfirei g:ewa8cheM
A. anter Waaaeraaaata abdeatilliert, Die ao aarQckgebliebene FL worde mit W. aaf
ca. 30 ccm aafgeftlllt, aaf dem Waaaerbade erwttrmt, h« filtriert, die abkOhlende FL
mit Kryatallea von /?-NaphthaliDaulfog)ykokoll geimpft; die Kryatalliaation erfol^
aehr raach, Beinigang darch Umkryatalliaieren aaa h, W. — Bei einem anderea
Teil warde die neutrale amidfreie Lag. der Ammoniamaalie mit N aaf 40 eem ud-
gef&llt, mit BaGJt-Lag. aaagef&Ut, der volamin5ae Nd. abfiltriert, mit wenig kalten
W. gewaachen. Bariamfiltrat and Bariamniederachlag warden mit HGl lerl^
die freien Naphthalinaalfoyerbb. mit A. aafgenommen. Die (ahewinnnng ▼«
/3-Naphthalinaalfoglykokoll aaa dem Bariamfiltrat gelingt aaBerardentlteh leiekt
Die aaa 10 1 Blat gewounene Menge j9-Naphthalinaalfoglykokoli (doreh F. and
Analyae identifiaiert) betrag 0,21 g.
Aaf daa Vorbandenaein miodeatena einer h(fherm fi-NaphthdlmmUfammmo»S»*
(oder einer pepUdartigen Verb.; weiat femer der Befand, daB daa yoa Aaaid be-
freite Bohprod. in alkoh. a. in ammoniakaliacher Lag. die Ebene dea polariaierteB
Lichtea atark nach linka drehte. (Ztachr. f. phyaioL Gb. 67. 382-88. 30/10. [i.^]
Frankfort a. M. Media. Klinik and chem.-pbya. Inat der atftdt. Krankeoaaataltaa.)
BOVA.
1877
L. ▼. Liebeniiaim, BeneMigung einer Angab$ Uber Hdmatolyse (vgi, aach
S. nil a. 1271; feroer Biochem. Ztschr. 4. 37; Arch. f. Hyg. 62. 339; C. 1907.
n. 1926; 1908. I. 52. 966). Vf. berichtigt seine fraheren Angaben dahin, dafi nor
dann Hftmatolyse eintritt, wenn 2 ccm der SohweineblatkSrperchenemiilBioii yorerat
mit 1 ccm der ana 10 ccm Serum and 0,05 ccm Olaftare bereiteten EmaUion {^ A)
▼ermlBcht and nachher erst die flbrigen 2 ccm NormalBchweinesernm zagefflgt
warden. Diese schon bei Zimmertemp. sofort la beobachtende Lyse tritt nicht ein,
wenn die Emolsion A Vt Stde. aaf 56' erw&rmt wird; erst nach ^liriidg. Stehen
im Thermostaten leigen sich in diesem Falle Spuren von Hftmatolyse. (Biochem.
Ztschr. 18. 363-64. 10/10. [4/9.].) Pboskaubb.
J. Dnnin-Borkowiki, ffber die Mmolyiische Wirkung von QnuehsUberadlMen.
Die Resistenz der Erythrocyten verschiedener Tiere gegen Sablimatlsg. nimmt in
nachfolgender Beihenfolge la: B^ninchen, Hammel| Koh, Schwein, Kalb, Hand.
Die verschiedene Besistenif&higkeit ist nicht nar durch den morphologischen Ban,
sondem aach darch die Anwesenheit von Senunsparen bedingt, welche die Hftmo-
lyse hemmen. £s kSnnen bei steigender Konzentration des HgCl^ deatlich drei
Stadien beobachtet werden: 1. Beginnende Hftmolyse; 2. Komplette Hftmolyse a.
3. Agglatination der Erythrocyten. Je niedriger die Konsentration ist, welche das
£intreten der Hftmolyse ersengt, am so niedriger ist die Konsentration, welche
voUstftndige Hftmolyse her?orraft Bei der Agglatination findet eine braane Ver-
fftrbung der Erythrocjrten statt — HgJ, besitzt gleichfalls eine h&molytische Wrkg.,
welche aber wegen geringerer L5slichkeit dea Beagens nicht fiber die komplette
Hftmolyse hinansgeht. Die Hftmolyse ist nicht ausschlleBlich von den freien lonen
abh&ngig, indem Hg(CN)t bedeatend stftrker hftmolysiert als KCN. In einigen Ver-
eacbsreihen wird die Beaktionsgeschwindigkeit darch Ermittlang der Beaktions-
konstanten h bestimmt. h seigt sich abhftngig von der Versachsseit, bei niedriger
Konsentration sinkt k mit der Zeit, bei hSherer findet eine Zanahme statt. Die
Gr5fie Ton h nimmt bei steigender Konsentration yon HgCli stets sa. Der Qe-
W 4- 10*
scbwindigkeitskoeffisient -^—-^ >« 4,37 ftLr Kaninchen-, 2,6 fttr Handeerythro-
cyten. Nach der Qleichang: -^ — ^ p I V""/r ^ )> ^® ^i ^* ^^ ^^ Beaktions-
geechwindigkeiten bei den absoL Tempp. T^ and T|, and h die Gkwkonstante be-
deaten, wird die Konstante fi bestimmt. Diese seigt sich abhftngig yon der Be-
aktionsseit and der Temp. Die Zanahme von fi bei h5heren Tempp. (fiber 35®) ist
bedingt darch eine darch die hohe Temp, bewirkte Hftmolyse and darch eine bei
dieeer Temp, verminderte Widerstandskraft der Erythrocyten gegen HgCif. (An-
xeiger Akad. Wiss. Krakan 1908. 494—505. Jani. [4/5.*J.) Gugoenheim.
T. Xotake, tfber den Ahbau des Kaffeins dureh den Auseug aus der Binder-
leber. Aas den Verss. ded Vf. ergibt sich, dafi der Aaszag aus der Binderleber
imetande ist, das sagefQgte Kaffein in die darch ammoniakalische Silberlsg. fftll-
baren Parinderivate Qbersufiihren. Diese bestehen hanptsftchlich aas Xanthin,
Hypoxanthin, 1-Methylzanthin a. Parazanthin. Da die Entmethylierang des KafFeins
darch den Leberaassag bei Ggw. von Protoplasmagiften, wie Tolaol a. Oblf., statt-
findet a. diese Wrkg. bei dem gekochten Leberaassag nicht sa beobachten ist, so
glaabt Vf. annehmen sa dfirfen, dafi ein Ferment in der Binderleber vorhanden
ist, das das Kaffein absabaaen vermag. (Vgl. aach A. Sghittenhelm, Zeatralbl.
f. d. ges. Phys. a. Path, des Stoffwechsels 1908. 28.) (Ztschr. f. physiol. Gh. 67.
378—81. 30/10. [26/8.] Osaka, Japan. Ghem. Abi d. physiol. Inst. d. medis. Akad.)
Bona,
Xn. 2. 124
1878
A. Baakoff, ffher doi Jecorin und andere UeUMnartiife ProdMe det FftridAv.
Die UnterBB. des Vf. fOhren zu dem ErgebniB, dafi das aua der Pferdeleber dar-
geBtellte, nach D&eghsjblb Angaben gereinigte JeooriH, wenn man nor daimnf aclitet,
dafi das Endprod. nach der Beinigong voUBt&ndig tttherltelidi itt, imd au der I^g.
qoantitativ dnrch A. sich fiUlen Iftfit, eioe doch nemlich konstante Verb^ wenlgitflM
in being anf ihren N-, P-, flowie Glacosegehalt lit Der N-Gehalt in alien dar-
geBtellten Jecorinen war derselbe (im Mittel 2,557«), ebenao der P-Gehalt (im ICUal
2,87*/o); daa Verhftltnis N : P ist nahesn 1:2; der GiykoBegehalt rand li^/r !>«•
aii8 Pferdeknochenmark dargeBtellte Jecorin leigte dieselben Verh<niiBe. Anf
Gmnd dieser Befande kann man das DsEGHSELsche Jeeorin aU eine Verb, det
lecitbinartigen Komplezes mit ca. 14% Glncose charakteriaieren, die anfierden noch
immer Schwefel and eine onorganiBche Sabatani in Bich enthftit Der lecitfainartige
Komplex entb< Btets hdhere FettBanren. DaB Jecorin iBt ein DiammomoBopbois-
phatid. Ob aber daB Jecorin von der ang^ebenen Zub. ala BolcheB im lebendea
OrganiBmna yorhanden, oder ob ea ein KonBtprodokt iBt, bedarf weiterer Dntem.
Aofier dem bcBcbriebenen Prodnkt eziBtieren andere jecorinartige Prodd^ wie dm
atheranl. Jecorin and die an GiykoBC reicbe, Birnpartige, jecorinlhnliche Sobalaas,
die beide vom obigen abweiehenden N- and P-Grebalt aafweiaen; dieee mfl«en bei
der Boioigang darch wiederholtCB L5Ben in A. and F&llang dureh A. Bargflltig
beBcItigt werden. Am beaten eignet aich fOr die Darat dea DBEGHBBLaehen JeooriM
die prim&re Eztraktion der firiaehen Leber mit abaol. A. oder die Eztraktion der
getrockneten Leber mit wasBerhaltigem A« Der Gang der weiteren Bearbeitong iat
im Original achematiBcb in einer Tabelle laaammeDgeafiBllt (Ztaohr. 1 phyaioL
Cb. 67. 395--460. 30/10. [2/9.] St Peterabarg. Chem. Lab. d. K. Inat f. ei^Mr. Bled.)
BOHA.
E. Salkowaki, Phy9kiU^9%9ck-ckemi9ehe NcUam, I. Ober laolierang dea
Gboleaterina ans den Fetten, Ein praktischea Verf. beateht im folgendeo.
Man IdBt ca. 15 g KOH nnter Erwftrmen in 10 ccm W., giefit die I^. in einei
Kolben yon 400—500 ccm and BpQlt in Anteilen (bSchBtena 50 ccm) yon bereit-
geatellten 100 ccm A. yon ca. 95% '^t* ns^b. Andereraeita Bcbmiht man 50 g Fett
in einer Scbale aaf dem Wasaerbade, giefit daa geBchmolaene Fett in einen iweiteB
Kolben and apfllt die Scbale mit dem Beat dea A. in einxelnen Anteilen sadk
Man erbitat beide Kolben aaf dem Waaaerbade sam Siedea a. yereinigt die Ligg.
Man kilblt ein wenig and giefit die nocb etwai w. Lag. in 500 ccm A. 0n einem
Scbeidetricbter). Nan aetit man Vi 1 W. hinsn: die Atberlig. trennt aieb ana der
Seifenlag. Bofort Die abgetrennte Atberhg. wftecbt man mit 300 cem W.; dsa
Waaohwaaaer reagiert beim richtigen Arbeiten nor gam Bchwach alkaliaeh (nlherea
cf. Original). — 2. Zam Nachweia dea Indicana im Harn. Veraetst man ca.
8 cem einea indicanhaltigen Hamea mit ca. 1 ccm einer KapferBoUatlag. (1 : 1%
Bctat dasa daa gleicbe Volamen HCl (P. 1,19)| dann ein bia einige oem Ghl£ and
miecht darcb gelindea Hinnndherneigen, bo fftrbt sicb dai Gblfl blan. Die Angalie.
dafi mit Weifikobl gefCltterte Kaaincben kein Indican enthalten, iat onrlehtig. £i
mufite nar mm Naobweia dea IndMOMi der eingedatnpfte 24-Btdg. Ham mil A. ai-
trahiert, der Alkobolaaaaag yerdanstet and sa 25 cem W. geldat warden, Vio ^
Tageaquantit&t gab Btarke Indicanrk.
3. Cber den Gebalt der Bindergalle an Gboleaterin. Li dem frihar
offisinellen Fd tawri depwr. ticcum aive Natrum choMnieim iat ChoUtiefm eatbaltea.
Rei der Art der Daret dieaea Prftparatea mafite daa Gboleaterin in der Galld witk*
licb ala Bolchea yorhanden geweaen aein. BesiigLcb der SchwefelB&orereaktloB dei
CholeBterinB sei folgende AoaftlbrangBform erwfthnt. Einige Stftabcben Cbeleafteris
werden in Gblf. gel, die Leg. aaf Filtrierpapier getropft, and flbergiefil man dai
gctrocknete Titrierpapier mit H^SO^, ao fftrbt aich die getr&nkte Stelie eitronei«eIb;
1879_
giefit man die HtS04 ab, so geht die gelbe Farbe in r5tlich bia rosenrot ilber and
venchwindet bei Wassenosats sofort — 4. Znr Ansffthrnng der KJSLDAHLscben
Bestimmnng. Statt HgO empfiehlt Vf. einige (5—6) ocm einer Lag. von (lOVo^gO
Mercoriacetat als Kataljaator. DaB dadarch W. in die Mischong gelaogt, Lit nur
fSrderlieh fOr den Verlauf dea Proieeaes. — Zuaati Yon Kaliampennangaaat ist bei
sebr achwer leraetiliehen Kdrpem oft uneilftBiicb, die Verwendong deaaelben ist
aber bei irgend erbebllch cblorbaltigen (wie ancb bcom- nnd jodbaltigen), aowie bei
Btarkem Gebalt der in analyaierenden Sabatanz an Chloriden, unaolftaaig. — Bei
Verwendong dea Natriumthioaal^ata iat ea iweckmftfiig, eine 20V«ig* Lsg* vorrfttig
sa halten. Alan miacbe 40 ccm NaOH (bei Verwendnng von 10 ccm HsSOa) mit
10 cem dieaer Lag.
6. Ober daa Verhalten yon Leim nnd Aibnmoae an Bromwasaer.
Benntit man V/oig. Lsgg* von OtlaUne nnd yon AUmrnoiepepUm aua Fibrin n. gibt
sa je 10 eem 1 ccm BramwaiBeTj ao entateht bei letsterer im Moment dea Eintropfena
ein Nd.y beim Umachtitteln wird die Fl. klar nnd farbloa, die Leimlig. gibt eine
bleibende Trilbang and fftrbt aich gelb. Erhitst man die Beaktionagemieebe, ao
gibt die Leimlag. Brom ab, die Albamoaelag. nicbt £a ist denkbar, dafi daa Brom
bei der Albomoae anaacbliefilicb an den aromatiachen Teil dea Albumoaemolekflla
gebnnden iat, wShrend beim Leim eine Bindang an den alipbatiaehen Teii dea
MolckUa aninnebmen wftre. (Ztaehr. f. phyaioL Cb. 67. 515—28. 30/10. [20/9.]
Berlin. Chem. Abi dee pathoL Liai der Uniy.) Bona.
Fraoi Bosenberger, Wtiier$ UnterBuehungm Hber InotU, Frtlhere, im Winter
angeatellte Veraa. (ygL 8. 829) haben einen Mangel an fertigem InosU bei Bindem
ergeben. Fortaetrang dieaer Unteraa. im Sommer seigte bingegen, daB einige Or-
l^ane dea Eindea fertigen Inoait entbielten. AuBer der MdgUchkeit einee metbodiacben
Fehlera bei den frtlberen Unteraa. iat die Annabme dea yerachiedenen Verbalteaa
der Tiere in yeraeliiedenen Jahieaseiten beim Inoait (Abnlich wie beim Glykogen)
xallaaig, mdglich ist ee ancb, dafi die bobe Temperatar der Unteranchangatage an
dem Ergebnia Schald trftgt Die Eindermaskeln abid ancb im Sommer frei yon
fertigem Inoait, enthalten aber Inoaitogen. Binderblat (im Winter) war ateta aowobl
an Inoaity ala ancb an Inodtogen hel, — Hondeham, Handemilcb, wie aueb Honde-
organe (aowoU beim aoagewacbaenen, wie beim jnngen Tier) entbielten ateta Inoait
Naektachneeken entbielten keinen Inoait, Heringe eine die SCHEBEBache Probe
^ebende Sabatans. Femer wnrde firiachea, inoaitfreiea Ocbaenfleiach, 10 Blinuten in
sd. W. gelaaaen, dann mit Gblf. in den Bratacbrank geetellt, nacb 8 Tagen dentlieh
inoaithaltig gefonden. Inoaitbaltige FU. and Sirape kdnnen dorch Einleiten yon
Chlor leicbt, nnbeaehadet dea Bingsnekerv, gereinigt a* cam Kryatalliaieren gebracbt
warden. (Ztaehr. f. pbyaiol. Ch. 57. 464-67. 30/10. [12/9.].) Bona.
Hogo Milrath, Zur KeMUni$ der dwreh PhmylhydraMin fiOibarm SofnbetUmd'
teile, Jaffa konnte snerat leigen, dafi beim Erwibrmen yon Hundebarn and yon
waa. Hamatofflagg. mit Pbenylbydraiin and Eaaigaftnre aich PkenyUemtearhcudd
bildet (Ztaehr. f. pbTaioL Gh. 22. 632). Die Entatehnng dieaea Kdrpera iat darauf
soTdcksafllluren , dafi aich der Hamatoff in waa. Lag. acbon bei gewonlicher Temp.
in Ammoniameyanat amaetit In weiterer Verfolgong dieaea Befandea fand nun
Vf., dafi bei 2-8tdg. Erwibrmen yon liamaiofl&dehem Hnndeham mit FhcDylbydrasin
and EaaigaAore anf dem Waaaerbade niemaLi Phenylaemicarbaud an erhalten war;
erst wenn die Daaer anf 4^5 Standen aaagedehnt worde, bildet aich der K5rper
immer. Katienharn lieferte nnr in einem einaigen Falle acbon nacb 2-atdg. £r-
wftnnen mit Pbenylbydraiin and Eaaiga&are Semicarbaiid. Kocbt man Menacben-
tuum mit Phenylbydrasin and EaaJgaSore, ao iat naeh 10 Stunden daa Ende der
124*
1880
Rk. beittglieh der B. 7on Phenylflemiearbasid erreicht. Es haben lieh dum ca. 80*/,
dea Harnatoffii in PhenylsemiearbaEid umgesetzt; naeh 5-8tdg. ErwSnneii raf dem
Wasaerbade oder nach 2-8tdg. Kochen mit den Beagenaien war das ente Avfoetaa
^ea Kdrpers beobachtet — Was. Harnstofflagg. lieferten nach 3-vtdg. ErwIniMa
auf dem Waaserbade Acetylpbenylhjdrasin oder im beaten Falle ein Gemiicfa yon
Acetylphenylhydrasin n. Phenylsemicarbaiid. (Ztachr. f. pbyaiol. Ch. 56. 186—34.
2/7. [29/4.] Frag. Chem. Lab. d. K. K. deutsch. Univ.) fiOHiu
Bmil Abderhalden and Florentin Medigreoeann, ttber das Vorhmaun era
ptptolytischen FermmUn tm MageninhaU und ihr NaehweU. Vff. aucbten die Frage
aafiakl&ren, ob bei Hunden bei fettreicher Nahrong die ana dem Daodennm u
den Magen aich ergiefienden pepMyHt^en JBhnnmiie daaelbst aor Wrkg. kommea.
Diese Vena, warden an einem Magenfiatelhonde aosgefAbrt Daa Sekrel war sack
Brot-, Milch- and Fleiachnahrang (mageres Pferdefleiach) fiut immer £ari>loi« Nar
wenn Milch nach reicher Fettgabe gegeben worde, war daa Fiatelaekret mit GaUa
vermiacht Der Darminhalt trat bei reiner Fettgabe nach knraer Zeit in den Magea
fiber. Die Bedeutong der peptolytiachea Fermente fttr die ProtelnTerdanong is
Magen worde an dem Verhalten dea Magenaaftea gegen Polypeptide atndiert, and
awar worde GlyeyUUtyroain gew&blt. Dieaea Dipeptid war gegen reinen Magennft
inaktiv. Aach der nach Fattening von Brot, Milch, Fleiach, Fett aoa der Magea-
fiatel gewonnene Magenaaft apaltet in keinem Falle Glycyl*l*tyroain. Die pepto-
lytiechen Fermente dea Pankreaa- and Darmaaftes werden nach ganz koraer Zeit
dorch den aaaren Magenaaft geach&digt, ao dafi aie bei normaler MageafonktioB
nicht aar Wrkg. kommen. Wenn dagegen die Sftareprodaktion dea Mageaa eia-
geachr&Dkt oder nach Eingabe yon NasGO, gana anfgehoben iat, lieBen aidi is
Fiatelaekret peptolytiache Fermente nachweiaen. Vff. konnten wdtor nachweiaeB,
daS nach Fetteingabe Darminhalt mit 4>eptolytiachen Fermenten in den Magea
flbertreten, die normalerweiae darch die HCi des Magena aehr leicht xeratSrt oder
in ibrer Wrkg. gehemmt werden. Nor durch aofortige Neatraliaation der 8. aiit
Alkali gelingt dieaer Nachweia. (Ztachr. f. pbyaiol. Cb. 57. 317—24. 30/10. [28;&]
Berlin. Tierftrstl. Hochachale. Pbyaiol. laat.) Bbahil
Emil Abderhalden and Markna Guggenheim , Weiiere Vernuke 4lber dit
Wirkung der Tyrofinase aua Bussula deUca auf iyronnhaUigi PolypcpHde und ««/
Suprarenin. Im AnachlnB an frfkhere Veraa. (Ztachr. f. pbyaiol. Gb. 64. 331-53;
C. 1908. L 870) teilen Vff. einige Beobachtangen mit &ber den EinfloA der Tyn-
sinaae aua Bustula ddica auf d-Alanyhl-tfroHn and 2-XeMcyl-Myroaiii. d-Aiaayl-l'
tyroain-Lag. (Vioom ^o^) 2«igte nach 7 Min. aohwache Boaaf&rbang, naeh 24 S^.
iatenai^e Botf&rbang. Ein Zaaata von d-Alanin beeinflafite die Firbiuig nidit
1-LeacyM-tyroainlag. (V1O0OO ^^1) >oigte nach knraer Zeit Boaafftrbong, die ia
24 Stunden viel intenaiver iat. d-Alaninzuaata hewirkt in 5 Minaten adiwacbe
Boaafttrbang, die nach 24 Stanien in grdnlicb amachlAgt CHyeyll-tyroMkg. aeigt
nach 5 Minaten achwache BosaflLrbang, nach 24 Standen intenaive Botftrboog.
Aach in Lsgg. von Suprarenin bev^irkt die l^roainaae aehr bald Botftrbaag and
nach kuraer Zeit tritt Abacheidung Ton dankelgef&rbten Flocken ein. Ein Uater
bchied in der Baachheit der Oxydation bei Verwendang yon 1-, d-, dl-Snpiare&ia
konnte nicht featgeatellt werden. l-Suprarenin aeigte, in Vio*n* Salaaiare gelM
[a]^^ « — o0,72«, d-Suprarenin « [a[D^\ » 60,49*. Die Beat, in HGl warde
wegen der UnlOalichkeit dea Saprarenina in W. gew&hlt (Ztachr. f. phjaioL Cb.
57. 329-31. 30/10. [26/8.] BerUa. TierftraU. Hochachale. PhyiioL Inat) Bubil
H. J. Hambarger, Gbtr ein Verfahreny die Eneywie und Froengyme oaf dff
1881
JkurmtMeiaihaut m extraMereny und die FetMdhmg ihrer topitehtn Verteikmg.
Die Vena, des Vfii. seigen, da0, wenn man Agwrplatten anf die Magen- u. Darm-
schleimbaat legt, die Enijme a. Proensyme acw der Schleimhaiit ins Agar driogen.
VoD diesem Standpnnkt aus wnrde das Pepsin mit dem Pepsinogen, ferner Chy-
mosin, PfOchTmosin, Enterokinase and Erepsin gepr^ft Dorch W. lassen sich die
Fermente wenigstens sam Teil ans dem Agar ansiiehen. Quantitative Unterss. er-
gaben, daB Pepsin + P^ptinogm, wie ancli Enterokinase sich iwischen W. nnd
Agar-Agar gleichm&Sig yerteilen. Dieae Befande geben nns ein einfaches Mittel
an die Hand, die Fermente der Sohleimhant in entiiehen and ihre Verteilang
qaantitati? festsastellen. Za diesem Beliafe l&fit man nar kleine, erstarrte Agar-
plftttclien yon derselben Dimension u. wfthrend derselben Zeit aaf den Terschiedenen
Teilen der Schleimhaat verweilen a. besdmmt nachher qaantitativ a. yergleichend
die spesifische Wrkg. des la antersachenden Ensyms, das in dem wss. Extrakt des
Agars enthalten ist Aaf diesem Wege ist die Fermentyerteilang in der Schleim-
haat des Schweinedarmes antersacht a. flbereinstimmende Befande mit beim Hand
mit anderen, frflheren Methoden erhaltenen gewonnen worden. (Archives n^erland.
8C. exact et nat [2] IS. 428—42. Qroningen. Sept) Bona.
Georg TOn Wendt, Zwr Variabimt der MOeh. tJber dm Em/h$fi venehiedener
SaUbeigabm auf die Zutammensdimng und Menge der MiJth. Aaf Qrand aasge-
dehnter Verss. folgerte Vf., dafi das Fatter unter Voraassetrang bestimmter Ver-
hftltnisse nar einen sehr beschrSnkten Einflufi auf die Mtkhmuammmeetmtng aas-
Hbt Kochsals, Kreide, Natriamphosphat, Magnesiambromid and gljcerinphosphor-
aanrer Kalk tiben keinen gesetsmftfiigen EinflaB aaf die Zas. der Milch aas. Das
Baore Caldomphosphat scheint oft aaf die Fettmenge der Milch in g&nstigem Sinne
einniwirken. In den meisten F&llen raft diese BeigaBe eine kleine Steigerang der
relativen Menge des Milchcalciams hervor. Die Variabilitftt in der Zos. der Milch
von Ktlhen verschiedener Bassen and in verschiedener Lactationsseit ist in der
fianptsaehe gleich groB. Die Albaminmenge nimmt im G^egensats sa den flbrigen
Bestandteilen der Miich wftbrend der fortschreitenden Lactation nieht sa. Die
prosentoale Menge des JUmmins der Milch des Hdhenviehes ist etwa dieselbe wie
die der Milch des Niederangsviehes. Von den Milchbestandteilen sind P, N, Casein
am wenigsten, Ca, Fett and Milchracker mehr, CI, Alkalimetalle (K) and Albamin
am meirten variabel. Einselheiten and aasfOhrliche Tabellen sind im Original ein-
sasehen. (Skand. Arch. f. Physiol. 2L 89—145. 23/10. [31/7.] Leipsig. Univ. Landw.
Inst) Bbahm.
E. Zdarek, Chemiiehe UnUreuehrnngen dee InhdUs einer BuUeregste. Die
qaantitative Analyse des Inhalts einer BuUereyste ergab (fOr 100 g Fl.) folgendes:
Koagalierbares EiweiB 2,985 g, Casein 1,035 g, Fett 38,57 g, anverseifbarer Anteil
des Fettes 0,76 g, Fetts&aren aas den Seifen 7,52 g, Asche 1,673 g, anl. Anteil der-
selben 1,218 g, 1. Anteil derselben 0,455 g, W. 48,0 g. — Vs ^^^ gesamten Aacbe
aiis Calciomcarbonat Der nnveraeifbare Teil des Fettes (l,977o) war reich an
Cholesterin. Die Fetts&nren aas den Seifen batten einen F. von 45^ Jodiahl 26,00,
mitUeres MoL-Gew. 266. — Das Fett hatte F. 40— 41^ E. 19% die Fetts&aren aas
diesem Fett F. 82^ E. 31^ Jodsahl des Fettes 53,39, BEICHEBT-Mfiissucbe Zahl
2,33, VZ. 195,2. — Demnach liegt eine Battercyste vor mit groBem Wasaergehalt,
in der daa Fett sa ca. 177o in Seifen Qbergegangen ist Zacker war in der Cyate
nicht vorhanden. (Ztachr. f physiol. 67. 461—63. 30/10. [3/8.] Wien. Lab. f. angew.
med. Chemie der Univ.) Bona.
B. Godlawiki, TrtmifannatiioH dee Pratopiaemae in Kemenbekme uMrend der
1882
narmdlm und der kOngtlieh verOnderUn EnUoiMu/ng der EddtUdm. Yt fteUte daa
Verhftltnis iwiscben der gesamten Kern- and Plasmasabftanniienge in efambeB
Entwicklongsstadien der Echinideneier feat Femer wnrde der Einflofi der Temp^
der Konsentration der Salse im Seewasser and der EinfloB der Alkalinitil das vb-
gebendea Mediams anf die Kern-, besw. Chromatinsabstaniprodoktioii aster-
sacht (iDseiger Akad. Wiss. Krakaa 1908. 522-26. Jani 1908. [2/7.* 19071)
GUGGEVHEDL
Jacques Loeb, tfber den Meehanismus der AgglmUnaiion. Auf Grand seiner
Unterss. an Seeigeleiero, die infolge ihrer Grdfie geelgneter sind als Bakterien oder
rote BlutkOrpercben, folgert Vf, dafi die agglatinierenden Mittel der normalenveife
relativ glatten and harten EioberflSche eine airapartige Konsisteni yerleiheB. Einc
Zanahme der OberflSchenspannung swiscben Ei and nmgebender Lig. ersdieint on-
wabracheinlich. Die elektriscben Ladangen der Oberfliche bei dem Agglatinatioiii-
pb&nomen sind nach Ansicbt des Vf. nicht in Betracbt ra lieben. (Ztsehr. f. Ghem.
u. Indastr. der Kolloide S. 113 -14. Sept Berkeley. Oalifomia Uniy.) Bbahm.
E. Hober and 8. Chassin, Die FarhOoife aU SoUaide und Or VetheMem im
der Niere w>m FVo8ch» Im Verfolg ihrer Unterss. liber die Bedingangen der|%8id-
logiechen PermeabUiUU der Nierenseilen vom Froscb konnten YfL anter
lipoidanldalicher Farben nacbweisen, 'dafi ein Farbstoff boclikolioid ist,
yon den Nierenepitbelien nicht oder schlecht aafgenommen wird. Wird dagegea
ein Farbstoff leicht aafgenommen, dann ist er wenig oder nicht kolloid. AoBeHem
gibt es noch Farbstoffe, welche trots hoher oder liemlich hoher KolloiditSft leiekt
aafgenommen werden. Vff. schliefien aas iliren Verss., daS die pbyiiologisdie Pe^
meabilitfit der Nierenseilen yom Frosch keine anbegrenste ist, dafi sie aogar g^gea-
iiber Stoffen yon aasgeprftgtem Kolioidcharakter oft yersagt (Ztsehr. f. GheoL v.
Indastr. der Kolloide S. 76—80. Aag. Zflrich. Uniy. PbyaioL Inst) Brahm.
Dodo Rancken, BeUrdge Mur Kenntnis der KSrpesrkmpeream' dee ilfeiiseto.
Aaf Grand eiogehender Unterss. kommt Vf. sa der Andcht, dafi der JftiiMWIijM
eine besonders wichtige Rolle in besag aaf alle Variationen im Gang der KSrper-
temp. sasaerteilen ist. Die Wftrmebildang bei alien Osydationsprosossoa, die mit
grdfierer oder geringerer Intensitilt, anabh&ngig yon der MaskeitttigkeH onantei^
brochen in den yerschiedenen Teilen^ dee Organismos yor sich gehen, aaterU^
keinen grofien, raschen Verftnderangen, die sich in Hinsicht aaf die Bekftaltemp.
bemerkbar machen wfirden. Fflhrt ein dnaelner Kdrperteil eine Arbeit ana, w&biend
die fibrige Masknlator raht, so mafi dieselbe yerhiiltnism&fiig grofi sein, damit die
dabei erseagte W&rme aaf die Bektaltemp. einwirken solL Beteiligt aleh ein grofisr
Tell der Maskalatar an der Arbeit, so wird die Temp, dnrch anbedeateade Varia-
tionen in der Intensitftt der Arbeit beeinflofit Abgesehen yom Einflafi ihrer Tamp,
wirkt die Nahrang bei absoluter Maskelrahe nicht merkbar aaf die Bektaltemp.
ein. Nach Aneicht des Vf. ist die Temperatarsteigerang, die yon ehuehien Fonehefa
nach der Nahraogssafahr konstatiert warde, aaf die Moskalatar als Wirmeqadle
zartlcksafahren. EinEclheiten sind im Original nachsolesen. (Skaad. Aid^ f.
Physiol. 21. 161—236. 23/10. [13/8.] Uniy. Helsingfors. PhysioL Inst) Bbahm.
H. W. Wiley, in Gemeinschaft mit W. D. Wigelow, F. G. Webw a. A^
JSintoirlDung von KanservierungemiUeln fSir NahrwngemiUd mnd vom hgeuQkiken JFM-
stoffen auf die Verdauung und OesundheU. IV. BeneoesSmre umd BeneoaU (vgL
C. 1908. I. 1477). Die sehr eingehenden Unterss. fOhrien sa den BesoitataB, dafi
die Verwendang der Bensoesftnre, als aach diejenige des Natriambensoats als
bedenklich sa beaeichnen ist, da sie emstliche Stdrnngen der
1883
Fanktionen, begleitet yon VerdftQungBStdnugeii, hervorrufen kann. Diese STmptome,
welcbe Vff. beobachtet batten, tratea aacb bei gesanden ucd gat genftbrten Indi-
yidaen auf, die nnter g&nstigen sanit&ren Verb<iiisseii standen. Daber mflBsen
weniger resistente nnd anter scblecbteren bygieDifcben Zostftoden lebende Individoen
darcb Benioes&ore- oder Natriambenioatgenutt noch mebr gefabrdet aein als jene.
Die Anwendusg beider Verbb. filbrte eine Abnabme df s KOrpergewicbts, Stdrangen
der Asfimilation nnd eine Znnabme derjenigen Proieaae berbei, welcbe aoa der
ZerMrwag der Gewebe retnltieren. Im Organismos yerwandelt sicb die Benioe-
B&nre in HipparBftnre; ea nuicbt sicb daber das Streben dea OrganiBmns bemerkbar,
die Benioeflftnre im KOrper sar&ckiabalteni was bei dem Benzoat bei weitem stftrker
ansgeprftgt war all bei der freien 8. Die gescbilderten Stdmngen traten ichneller
bei der letsteren alB beim Natrinmialie ein. Vf. empfieblt daber, beide Verbb. yon
der Verwendnng fUr die Nabmngfrnittelkonseryiening aaasnscbliefien. (U. S. De-
partm. of Agrioalt BoU. Nr. 84. 1043—1294. 20/7. 1006. [26/12. 1907.] Waabington.
Sep. y. Vf.) Pboskaubb.
S. 8. London nnd W. W. Polowiowa, Zym Chemismus der Verdammg im
Uerikhm KiSrper. 27, MiUeihmg. KanMmtraUonwerhiUtmsie hei der Besorptum im
Dairm. Ana den Hanptreanltaten iat folgendea an entnebmen. Mit ateigender Kon-
aentration eingefAbxter Dextroaelag. nimmt die Waaaenreaorption im Darm progreaaiv
ab. Bei bdberen (Qber 13,17o) Konaentrationen aetat eine Flflaaigkeitaabgabe in a
Darmlamen ein, die gewiaaermaBen parallel der Konaentrationaateigemng anwftcbat,
bia feie ibr Maximnm erreicbt bat (bei 52,7Vo) bei einer QnantiUt, die ca. die Hftlfte
der Gtoaamtblntmenge dea betreffenden Handea betr> Die Zuckerreaorption nimmt
mit der Konaentration der Uraprnngalag. progreaaiy an, bia an einem Maximnm
yon 43,37o* Darcb die Znckerreaorption eineraeita n. Abgabe yon Kdrperflttaaigkeit
auidererieita wird eine derartige Verdflnnnng (6—8®/^ bewirkt, bei welcber die ein-
gefElbrte Lag. aebr raacb nnd ansgiebig in den weiteren Darmpartien reaorbiert
werden kann. Diinne Dextroaelagg. acbeinen ftlr die Beaorption geeigneter an aein
ala atark konaentrierte. Die VerdfUinnng im Darm atrebt filr die tiefer liegenden
Darmabecbnitte einer Gt6^ nacb, die nnterbalb der iaotoniscben Konaentration an
Hegen acbebtt Die Beaorption yon W. nnd die yon featen, darin gel. Stoffen
mtbaen ala iwei aelbatftndige, yoneinander yoUkommen unabb&ngige Proaeaae be-
traebtet werden. Die Magenwand atrebt im Gkgenaata anr Darmwand nicbt daan,
die kona. Lagg. an yerdttnnen. Im prozimalen Darmabacbnitt findet wobl banpt-
aSeblicb die Anaacbeidnng der VerdUnnnngafl. atatt (deren Abatammnog anm Tell
nocb nnentacbieden iat), die eigentlicbe Beeorption erreicbt bingegen in den folgenden
I>armpartien nacb erfolgter Verdflnnnng ibren H5bepnnkt. Die yeracbieden groBen
Flflaaigkeitamengen, die aicb aamt Fermenten in den Verdannngatraktna ergiefien,
haben bdcbatwabracbeiniicb ibre direkte An%abe, die in Jedem Falie geeignetaten
Konaentrationen der an reforbierenden 8nbatanzenan bewirken. (Ztacbr. t pbysiol.
Cb. 67. 529—46. 30/10. [8/8.] St Feterabnrg. Patbol. Lab. dea K. Inat. f. exp. Med.)
Bona.
Emil Abderhalden nnd Carl Brahm, Zur Kenntnie des Verlaufes der fermen-
ttxHven PciypepHdapdltwng. 6. Mitteilnng. (5. Mitteilnng Ztacbr. f. phyaiol. Gh. 66.
416; C. 1908. L 2191.) Ea wnrde geprftft, ob peptolytiacbe Fermente yeracbiedener
Herknnft (Darmaaft, HefepreBaaft) gegenilber optiach-aktiyen Pol/peptiden aicb
yollkommen identiacb yerbalten. Zn dieaem Zweck wnrden die yeracbiedenen
Fermentlagg. derart yerd., daB gleicbe Mengen deraelben dieaelben Mengen einea
aktiyen Peptida (d-Alanylglycin) in gleicben Zeiten apalteten. Die in beang anf daa
eine Peptid gleicbwertigen Fermente waren ea aneb in beang anf andere
(GiycyM-lencin, d-Alanylglyoylglycin). Die Spaitnng dieaer Peptide erfolgte dnrcli
1884
die peptolytiflcheii Fermente Tenchiedener Herkonft sowohl in gldcber Zeit, «U
auch in gleicher Weise. Die Fermente ecbeinen demgem&fi identifch la ieiB. —
Prefisaft yon AspergillaB niger spaltet d-Alanylglycin, w&hrend der Pxefiwft
von Drosera rotundlfolia GlycyM-tTroain nicht angreift (Ztachr. f. phyiioL Ch« 57.
342--47. 30/10. [28/8.] Berlin. Physiol. Inst der tierfiritL Hoebsch.) GuaesHBSDf.
Emil Abderhalden, Wt^U^et BeUrag wwt Frage nadi der Venoertumg «om Uef
abgebautem JEiweifi im tierischen Organimus. VIIL Mitteihmg, (Vgl. C. 19M. L
478.) Vf. beschreibt einen gemeinBcbaftlieb mit Sokolowiki ausgefttbrten, 36 Tage
danemden Vers., bei dem das Nabningseiweifi Tollstfaidig durch tief abgebaatet
Fieiscb ersetst war. Das Tier war mnnter nnd bebielt sein Kdipergewiebt beL
Weiterhin warden Versa, ilber die Verwendnng von tief abgebautem FleiB^, dsa
durch Sfturebydrolyse vollst&ndig aufgespalten war, angesteUt. Es gelang, die Ttoe
ins Stickstoffgleicbgewieht zu bringen u. su erbalten. Wegen NabrungsverweigeniBg
nnd Erbrechen muBte der Vers, abgebroehen werden. Versa., ob in dem Amino-
s&oregemiscb die eine oder andere Aminosftnre feblen kann, ergaben das Besoltaty diB
die Verwertung der Bestandteile eines Gtomiscbes von Eiweifiabbanprodd. alch nach
dem Gesets des Minimums ricbtet Die Stiekstoffsufuhr war in alien Flllen dieselbe,
aucb waren in den 3 Versuebsabschnitten alle Aminoa&nren sugegen. Nor war die
Verteilung derselben eine versobiedene, wie dies aucb in der Stickstoffbilaax dentlieh
rum Ausdruck kommt.
Ein weiterer Vers., in Gemeinschaft mit Mette ausgef&brt, wurde mit eioer
trftchtigen H^ndin, die wftbrend des Vers. 3 Junge warf, angestellt and bts rar
ersten Zeit der Lactation fortgef&brt. Es konnte bierbei nacbgewiesen werdeD, daB
abgebautes Fieiscb auch w&hrend der Lactation fOr einige Zeit wenigsteni den fi-
weiBbedarf des Versuebstieres deeken kann. Bei einem gemeinscbafHieh mit
Sohrage angestellten Vers, konnte geieigt werden, daB Casein, das des grSBtea
Teiles seines Tryptophans a. eines Teiles seines Tyrosins beraubt war, bei weitem
nicht imstande war, EiweiB an ersetaen, wie das alle Bausteine enthattende V^
dauungsgemiscb aus Casein. Letiteres wurde durch Fftllen der BJSO^-ljag. mit
HgS04 von der Hauptmenge des Tryptophans befreii Aus dem Filtrat des Nd.
wurde die H,S04 quantitativ durch Ba(OH)h und das Hg mit H,8 entfemt Das
Filtrat des Quecksilbersulfids wurde durch Durobleiten von Luft von ftberadiftasiger
HtS befreit und im Vakuum sur Trockne verdampft. Einielhdten, besonden die
auaftlhrlichen Tabellen aind im Original einsuaehen. (Ztachr. f. phyaioL Ch. 97.
348—64. 30/10. [26/8.] Berlin. TieraxatHche Hochacb. Phyaiolog. Inst) BSAHM.
G. Lefinann, Beitr&ge Mum KreaUninttoffwechseL Vf. fafit die Eigebniaae der
Unters. wie folgt zusammen. Die KreaHnin- und Zfeaetfiausscbeidung tst bda
gleicbm&Big emfthrten Tier konstant; mit der Nabrung sugefftbrtea Kreatin oder
Kreatinin wird beim gut genfthrten Tier alsbald wieder v511ig auageflcbieden. Ptt
08 oder parenteral augeflibrtes Kreatin wird nie in Kreatinin umgewandelt; in
Hunger verschwindet parenteral zugefiihrtes Kreatin so gut wie vollstftndig. Leber*
BchadiguDg u. erhdhter Eiweifiserfall baben zunftcbst Vermehrung der auageachiedeDeii
Kreatininmenge, dann Verminderung derselben sur Folge; mit verminderter Kreatbis-
ausBcheidung geht eine erbobte Kreatininausfuhr einher; es macht dies die AnaabiM
wahrscbeinlich, dafi der Ort der Kreatininbildung die Leber sei. Bei der CSiroai-
nephritis wird fast alles Kreatinin in Kreatin umgewandelt, wahrscbeinlich doidi
VeriLnderung der Urinrk. ; quantitative UDterscbiede der Geaamtmenge von Kreatinia
und Kreatin wurden nicht beobachtet. (Ztscbr. f. pbysiol. Ch. 67. 476—614. 30/10.
17/9.] Heidelberg. Media. Poliklinik.) Boka.
1885
8. Q. Hedin, Zwr KimeHk der Btuyme. Bei der Verdaaang dea Caaeins mit
Tryptin leigt ei sioh, daB, wenn bei gleicher Sabatcatmenge die Zeit der Einw. der
■ngesetsten EmymmeDge omgekehrt proportional variiert wird, der gleiche Umaats
erbalten wird. Dies bedeatet, daB der Geschwindigkeitskoeffizient der Rk. der
Ensymmenge proportional ist, oder dafi das Verb<nis swiscben den von den ver-
Bcbiedenen Sto£Ban anfgenommenen Trypainmengen konstant bleibt, nnabbftngig von
der Menge des angesetsten Trypsins. Wird aber Casein zosammen mit Eierklar
der Trypsinverdanong unterworfen, so geschiebt die Verteilong in anderer Weise.
Das Eierklar nimmt nftmlicb von einer geringen Trypstnmenge verbUtaismftBig
mebr an slob als von einer grdfieren. (Ztscbr. f. pbysiol. Cb. 57. 468—75. 30/10.
[16/9.] Upsala.) Rona.
H. D. Dakin, Weitere DfOertudmngen Uber die Oxifdatian wm Phewylderivaten
der Fettsaurm im iderisehen OrganiimuB. (PhtnylbuUersdurey Phmyhfi-oxyhuUer-
adwrBt Phetiykusetan, PhenyltBocroions&uref Phenyhfi^y'dioosybuUers&ure,) Nacb sab-
cutaner Injektion von phenylfmUersaunm Na konnte Vf. die Ansscbeidang von
PAeNoeefyrsdtifS beobacbten nnd dadoreb die Unterss. von SLnoop (Beitr. i. ebem.
Physiol XL Pathol. 6. 150-62; G. 1905. L 275) besUltigen. l>agegen lieBen siob
weder Pbenylaceton, noch PhenylacetessigsAore nacbweisen. Eine geringe Menge
einer linksdrehenden S., die die Eigensebaften der Phenyl ^'OooybuUeraHwre seigte,
liefi sich aoffinden. Nacb Injektion von Pbenyl-^-ozybntters&ore konnte Pben-
acetorsftnre, dagegen kein Pbenylaceton aufgefdnden werden. Ein Teil der links-
drehenden Oxys&nre tritt onverftndert wieder anf. Nacb Injektionen von Phenyl-
aeeion tritt Hippuraiimrej dagegen keine PhenaoetnrtAore anf. Aos diesen Verss.
achlieBt Vf., daB Phenylaceton kein Zwischenprod. des Zerfalles der Phenylbnttei^
sftnre sein kann. Die Ozydation der Phenylbattersftnre verlftaft nacb Ansiobt des
Yfs. im Sinne der nachstebenden Formeln:
CeH,.CH,.CH,.COOH — > C,H5.CH,.CH0H.CH,C00H — > [C.H,.CH,.CO.
CH,CO0H]?.0tH5.CH,COOH.
Zidscben der Ozydation der PbenylbattersAare n. der Pbenylpropions&nre be-
atebt eine gewisse Analogic, da bei beiden die erste Ozydationsstnfe eine /9-Ozy-
sftore ist Dagegen tritt bei der Ozydation der Phenylbattersftnre keine Keton-
bildang anf. Nacb sabcntaner Injektion von PhenyliioeraUmidwre bei Katsen konnte
Phenacetnrsftare nachgewiesen werden. Nacb Injektion von fify'DioxybuUereSMre
warde bei Katsen Htpparsftnre and in Sporen fi-Oxybufyrckuion nachgewiesen,
dagegen keine MandelsAare. Hierdarch ist der Nacbweis erbracht, daB Phenyl-
diaooyhuttera&ure im tieriscben Organismos am ;^-Koblenstoffatom and nicht am
^-Kohlenstoffittom ozydiert wird. Der Nachweb von Phenylaceton gelang Vf. leicbt
dorch Umwandlang in das p-NUrophenylhydraMon vom F. 145— 145,5^ Anbangs-
weise teilt Vf. noch kari seine Ergebnisse ilber die Unterss. mit Phenylvalerian-
sSure and Phenyl- ^ooDydlmane&ure mit, die als Zwiecbenprod. CinnamaylglykokoUf
CcHs*CH:CH«GONH*CH,COOH, and als Endprod. Hipparsfiare liefem, a. stellte
weitere Mitteilangen hieriiber in Anssicht (Joam. of Biol. Chem. 5. 173—85. Okt.
[12/8.] New-York. Lab. C. A. Hebtbb.) Bbahm.
Emil Abdarhalden and L. Waoker, ffber den Abbau von 2,6'D%ketopiperaMinen
4m OrganUmus dee Kaninehens. 2. Mitteilaag (1. Milteilaag, Ztscbr. f. pbysiol. Oh.
66. 384; G. 1908. L 2191). Die Verss. mit GlyeinanhydHd (vgl. 1. Mitteilung) warden
wiederbolt. Es seigte sich, dafi der BLaninchenorganismas bei pl6talicber Zafohr
i;roBer Mengen von Qlycinanbydrid nar einen kleinen Teil davon abbaat. Die
Haaptmenge des Anhydiids wird onverftndert ansgescbieden, ein kleiner Teil er-
1886
leheiDt ale Dipeptid and ale Glykokoll im Harn. Ein Tell dea GlykokoUi wird
▼ollfltindJg yerbrannt. Aus dem ICagen eines 2^4 Std. naeh der Eingabe von 10 g
Glyeinanhydrid getoteten Tieres konnten 1)4 g Glycinanliydridiaoliert werdeB;hm-
gegen waren Glykokoll a. OXjejlgljcin nicht nachweisbar. Venoebe mit dl-Xeiieyl-
glydnanhydrid gaben ein analoges Besaltat wie das GlTCinanbydrid. Nor ein klehwr
Teil Bcbeint eine AafspaltODg ztun Dipeptid an erletden. Dieeee lerfiUlt asTmmetriMli
in d-Lencylglycin and Glycyl-d-leacin, die dann wieder in ihre Komponeataa
Glycin a. Lencin lerfallen. d-Leacin konnte al« Napbthalinsnlfoyerb. nachgowieKa
werden. (Ztschr. f. pbyaiol. Cb. 57. 325—28. 30/10. [26/a] Berlin. Pfayaiol. lost, d.
Tierftritl. Hocbacbole.) GUGeUHKlM.
J. Brandl, ffber Sapotoxin wm AgroOemma OUhago. 3. Mitteilnng (2. Mit-
teilong S. 1104). Ffttterangsyersacbe an Scbweinen, Kanincben, Binden v. Plierden
(vgl. Original). (Arcb« £. ezp. Patbol. a. Pbarmak. 59. 299—310. 22/10. Mttnehea.
Pbarmakol. Inst. d. tierftritl. Hocbflcbole.) GvoesBHBlM.
L. Henmayer, tJber die Wirhung dea 8apoiUixin$ wm AgroiUmma GUhmgo oMf
EM und tieriaeke ^hwehe. Die bftmolytiBcbe Wirknng dei Sapotoxina bemfat
anf einer direkten Scb&digung der roten BluikOrpereben, and iwar yon derea
Oberflftcbe, die als eine Art Membran daa BlatkSrpereben anuchUeBt Da dat
Sapotozin Fette, Cholesterin and CboleeterinlecithiDgemenge angreift^ glanbt Yf^
daB ein Teil der Membranicbicbt der roten BlatkGrpereben ana einem oder einem
GkmeDge dieeer Stoffe bestebt Daa Sapotozin iat ein ZelJgift and t6tet einadlige
Lebeweien (Leakocyten). Das Mark markbaltiger Neryen wird dnreh Si^m)Iozib
nicht yerftndert, die Moskeln werden kaam, collagenes Bindegewebe dentlicb alfiBcit
Im Verdaaangstraktas wird dnrcb Sapotozin akate Gkscbwftrsbildong beryorgcrafeB.
(Arcb. £. ezp. Pathol, a. Pbarmak. 59. 311—20. 22/ia Mdnchen.) GuoeSNHSDC
C. A. Herter and A. I. Kendall, Bedbaehtungm itber da» SchukmA «m
BadXiiAB Bvigaricm im Verdauunggtrakt dee Affen. Vff. ffltterten dnen Bhesos-
affen 2 Wochen lang mit Milch, die mit BadUus bulgarieiu yergoren war, vad
konnten innerhalb des gansen Verdaaangstraktas eine saare Bk. nacbwelMD* Ober
der Ileooftcalregion war die Aciditftt am aasgesproobendsten and nabm nacb oad
naeb ab. Milcbsftare konnte ftberall nacbgewiesen werden. Badllaa bolgaricss
war trots aasscblieBlicber Fattening der damit fermentierten Milch in der Deoeftsal-
partie oder in den Dftrmen nicht yorberrschend, sondem nar in geringen Meagea
yorbanden. Als Grand fQr dieses sebwache Aaftreten des MUcbsftorebaeilfais sebea
Vff. die Fftalnis an. (Joom. of Biol. Obem. 5. 203—301. 12/8. Okt.) Beahk.
C^tonngsehemie nnd Bakteriologle.
C. A. Herter and A. L Kendall, Der Gebraueh des GarwmgMlbd^em hm ia
InieetindlbdkUriohgie, Vf. beschreibt eingebend die Tedinik lar Isoliening ran
IfUestindlbdkUrien anter Benatsang des QdrungMlb^iene. 1 g Fkeeea werden ait
10 ccm pbysiologiflcfaer NaCl-Lsg. yerd. and Je 1 ccm anf die KOibcben yerteUi
Aacb finden sich Angaben Hber die Menge des yon yerschiedenen Bakteriea eat-
standenen Gases. Einselbeiten sind im Original einsosehen. (Joora. of BioL Gbe«.
5. 283-92. 5/7. Okt) BniBX.
H. Will and J. Daohs, BeH/rdge mwt KmniHie der Sprof^rilBe i»JbiM Sjfermh
bUdiingf leelehe tn Bramereibetrieben wnd deret^ Umgebmmg vorhommm^ (IV. Iflt-
1887
teilnng.) Weitere Angftben iiber das chemiBch phytiologisehe Verhalten der frfther
nntenachten ToruUtarim (Ztichr. f. ges. Brmweflen 80. 329; C. 1907. IL 470).
Milchsncker wurde von kdner Art vergoreQ, yon den meisten dagegen, Maltofle,
Olacoee, Lftvulose, Qalaktose and Saccharose, allerdings our mit sehr geringer
Eaergie. Yens, im Grofien ergaben wiederholt ein positives Besultat, wenn die
Kleingftrmethode von Lindner versagte. jlUboAolsiisats hemmt in grOSeren Dosen
(4— 97e) das Wachstnm flberhaopt, in geringeren versGgert er luerst nnd fSrdert
spftter, indem er dann wohl als Nfthrstoff ansgenntat wird. Organiscbe 88. sind
ebenfslls imstandci das Wachstam in yerhindern, and iwar nehmen die Ghreniwerte,
bei welchen noch Entwicklang sCattfindet, von der Esaigsftore (0,57t) Aber Wein-
sftnre, Milcbs&are, Apfelsftore a. Oitronens&ore nacb der Bemsteinsftare (etwa 2Vo)
svL Letitere 4 88. werden von den Organismen vOUig assimiliert Die mebten
Arten bUden gelbe, gelbgdlne and orangegelbe Farhitoffe. Diastase and Lipase
war nicht nacbsaweisen, wohl aber KaUdaae. Zam Sdilafi folgen einige Nachtrfige
zar Morphologic der Toralaceen. (Ztschr. f. ges. Braawesen 81. 528—31. 30/10.
Mflnchen. Wissenschaftliche Station f. Braaerei a. gftningschem. Lab. d. K. techn.
Hoehschale.) Meisenhxiiceb.
Hans Much, lOl^er eim Varstufe dea IlbrinfermmUa in EMwrm wm StaphyJo-
coccus tmreuB, Der Staphylococcas enthftlt cine Thrombokinase (^Staphylolcinase'O}
die im menschiichen (nod Pferde-) Blntplasma Gkrinnang hervorrofen kann. (Bio-
chem. Ztschr. 14. 143—55. 26/10. [18/9.] Hambarg. Abt f. ezper. Therapie des
£ppendorfer Ejrankenhaases.) Bona.
W. Fernet and W. Henbner, Yermkhe iSber die SnUtehmg des Sepnm. Nach
Injektion von BocSUms FraUus VMl^oris-Kaltarcn, aaf Hefe gexfichtct, konnten Vff.
Dicht die Frage entscheiden, ob das injisierte Material sepsinhaltig ist oder nicht
VTahrscheinlich liegt ^e Pepton- and keine Sepsinwrkg. yor. Aas Prefihefe, die
mit W. venfthrt, bei 20—25® offen stehen gelasBcn war, isolierten V£ 11 ver-
Bchiedene Bakterienstftmrne in Beinkaltar. Die Eigenschaften der einselnen Mikro-
organismen finden sich in einer Tabelle sasammengestellt. Darch Weiterimpfen
anf sterile Hefe konnten Vff. Lsgg. gewinnen, die bei Handen starke tddliche Sepsin-
^vrrkg. her7orriefen. Den am stftrksten wirkenden Mikroorganismos, Baktmum
sepiihageMB, konnten Vff. aaf BoaiUon and Agar weiterslichten a. ebenfalls Sepsia
erzengen. Einselheiten sind im Original eininsehen. (Aich. f. ezp. Pathol, a.
Pbarmak. 1908. Sapplementband. SOHMIBDEBEBG-Festschrift. 176—80. 10/10. StraB-
bnrg. Univ. Berlin. Univ. Pharmakolog. Inst. Hygienisches Inst) Bbahm.
Hygiene nnd Nahrungsmittelchemie.
J. Laurent, Cber ein ehemisehes Verfahren m$r Seinig^ng dee THnkwaeeers im
Fdde, Das Verf. bemht aaf der redosierendcn Wrkg. des Nai8|0a aaf verd.
KMn04-Legg. Das gesamte Mn wird als anl. Sesqaioxydhydrat gefiUlt, wfthrend
daa Na.8|0, in Sal£Eit libergeht Man setst dem W. pro 1 0,03 g RMnO^ a. 0,06 g
^laan la, rfihrt am, Iftfit 5 Min. einwirken and sers. den RMn04-UbersciiaB durch
0,03 g krystallisiertes Hyposalfit a. 0,06 g trockne 8oda. Nach sp&testens 10 Min.
w^ird dorch Watte filtriert Das W. ist vGllig klar a. frei von nnangenehmem Gk-
sehmaok. Die Beinignng ist cine ansreiehende, wenn 4—5 Min. nach Zosats des
KMn04-Alaangemisches das W. noch rosa gef&rbt ist, andemfalls sind die an-
^egebenen Ghemikalienmengen sn verdoppeln oder sa verdreifachen. (Joam. Pharm.
e^ Ohim. [6] 98. 392—93. 1/11.) DOsxmBBHK.
1888
Loeiener, WdhmrngsdesinfMUm mU Formdldehyd ohne ApparaU. Die ge-
prilfteD, ftpparatloB arbeitenden VerfF. ( Aatan , Autoform , d. i. KftUnmpenMogaiiBtr
Formftlinverf. , Festoform) stehen bei Verwendang gefaSriger Mengen tob Dea-
infektionastoff , wenn die DarchfUhrang dorch geschnlte DeemfSaktoreii outer eofg-
f<iger AbdichtQDg and iweckm&Biger Erw&rmang der B&ame erfolgt, dem &eB-
Iftuer (FLt^GGBflchen) Verf. nicbt nacb; letiteree wird neben dea ftbiigen Apptrat-
methoden trotzdem in der DeBinfektionsprazis seine fObrende Bolle bewahren. Bm
dem Verf. von DO&B nnd Raubitsghek mit KMn04 (Zentralblatt £ Bakter. a.
Paraeitenk. 1. Abt. 45. 77. 179; Wien. klin. Webacbr. 20. Nr. 24; O. 1907. IL 829;
1908. L 1199) mOBsen bei 100 cbm Banm atatt 2 kg KMtt04, 2 1 Formalin, 21 W.
je 3,2 Oder 3,3 kg, beiw. 1 verwendet werden. Die Einwirkungadauer braiaeht bei
dieaer ErbGbnng in wenig mdblierten R&nmen nor 4 Stonden an betiagen. Die
Miaebnng der Zntaten mufi in aebr grofien HolxgefUen derart erfolgen, dafi eiat
die FL, dann daa KHnOf anter UmrUbren eingeaebftttet wird. Die NH^-Entw. ei^
folgt am einfacbaten mittela der Entwickler naeb Art der den Antaa xl Antofotm-
packongen (Chem. Werke Beiheratieg) beigagebenen. — Ffir Verwendang dea Feato-
forma an Stelle dea fl. Formalina gelten die aagefQbrten Bedingnngen dMafalla
Vor Aafacbatten dea RMDO4 mafi daa Festoform in w. W. vdllig gel. aeln. Duck
Verwendang dea KMn04 ^^ Tablettenform wird daa Verf. yerein£acbt; der bohe
Preia dea Featoforma stebt jedoeb la den Vonflgen dea Prftparata in keinem Vei^
b<nia. Daa Aatoform iat onter den gleicben Voraoasetsnngen, wie beim Faatofonn
erw&bnt, braaebbar; den Paokangen I— IV mtlaaen ebenfalla Ammoniakentwii^ler
beigegeben werden; aaeb bier wird der Preia der EinfObmng in diePraxiB Under-
licb aein, samal daa Verf. nicbt ao beqaem and dnfaeb iat, wie daa AntauTerl
Daa letatere (Packang B) iat daa einfacbate apparatloae, aber ancb noch an tenre
Verf. (Deainfektion L 91—119. Sept. 139—69. Okt K6nigabei|f. Hyg.-ebem. Uaten.-
Stat L Armeekorpa.) Pxoskaukb.
Eaohel H. Colwell and H. C. Sherman, Chemi9cher NaehweiB der Pcptom-
sierung hd roher umd pasimrisierter Mikh, Aaf Grand ibrer Vena, konntea Vff.
festatellen, dafi die Beat, dea NH, in der Milch keinen aicheren Anhah fftr die
Proteinsera. bietet, da bei roher Milch h&afig and bei Milcb, die bei 85* paateariaiert
war, nacb dem 4. bia 7. Tage eine Abnabme dea NH,-G«haltes aicb beobaciileB
liefi. Paateuriaation bei bdherer Temp. (76 and 90^ veriOgert mebr daa Sanerwerdea
and bat einen geringeren Hemmangseffekt aaf die Peptonisierang. Die bei 75 and
90* paateariaierten Proben entwickeln einen atftrkeren Gerach ala die nieht paateari-
aierten Milcbproben oder die bei 60* bebandelten Proben deraelbea MOeh. Dai
Aaftreten einea faaligen Geracbea atebt mit dem NHfOebalt and der Stfrke der
Bioretrk. in keinem weaentlichen Zaaammenbang. Einselbeiten aind im Original
einiaaehen. (Joom. of Biol. Ohem. 5. 247—51. Oktober. [13/7.] Colambia UniT.
Hatemsteb Lab.) Brajdl
A. Koaenatiehl, Die VergSrung der ApfeUawre m tUfOiitUrkn Mo§Um md ikr
Einflufi cmf dm Awibau der TTeine. (Gbem.-Ztg. 82. 1018. 17/10. — G. 1908. IL
816.) DOSXEBBEHH.
Meatrezat, Die Frage der QefdhrlickkeU der Anwendimg wm ArtemBtdtm w
der Ltmdfoirtschaft Vf. beatreitet aaf Grand eigener Beobaebtangen and der tob
P. Bbkteau (S. 1121), aowie von Bos erbaltenen Reanltate, dafi doieh die Bebaad-
lang der WeinatScke mit Araenbrtlbe Aa in ge£ahrbringenden Moigen in dea W«b
abergebt, a. dafi die Arbeiter darcb daa Pnlveriaieren der araenhaltigen Sabataaaaa
geftbrdet werden. Die beobaehteten Vergiftongen aind ledigUeh avf UnglOekafiUte
JL^B89_
dnreh Verweohslang, i. B. des AitOt mit Gipe oder des NatrinmarBeDUtB mit Soda,
siirllcksiif&]iren nnd k6nnen dorch eine DeDatnriening der arsenfaaltigen Sto£Pe mit
einem EurbBtoff flicher verhiitet werden. (Jonni. Pbann et Chim. [6] 28. 393—07.
1/11.) D08TEBBEEEN.
O. Oraff, Oher hupferluiUige OemHsekoHMrvm, (Vgl. Brebeck, Ztachr. f. Unten.
Nahrgs.- a. Genoflmittel 18. 548; G. 1907. II. 90.) Bei 11 Proben GemtlsekonBerven
schwankte der Qehalt (beiogen auf die eigentliche KonBenre, ako ohne Berftck-
sichtigimg der Brfihe) an metallischein Ga im kg Konserve swiflehen 51 u. 351 mg
und betrug im Mittel 155 mg entsprecbend 610 mg krystalliaiertem GUSO4. Die
Behauptang der Fabrikantea, daft ein Zaeata von 30 a. selbst 55 mg Cu nicht inr
gleichmWgen Auffftrbnng gcntlge, wiirde darob eotaprechende Verss. beBtfttigt
Dnrcb 6 VerBs. im GhroBen warde ferner festgestellt, dafi bei VervirendaBg gi5fierer,
in der FraziB fttr n6tig gebaltener Ca-Mengen (154--260 mg On auf 1 kg GemOBe)
27,4— 46,6 Vo der den QemtLsen sugesetsten Mengen Cu Bicb in den KoDBerven
wiederfiaden (nftmlicb 43, 59, 78, 96, 112 n. 118 mg aaf 1 kg KonBerve). Infolge-
deeeen erBcheint die ZnlaBsung jeglieben KapfenoBatieB als bedenklich; eine ein-
heiiliehe BenrteUang der Angelegenheit ist Bebr erwHoBcbt und ea Bollte im Inter-
esoe der beimiBcfaen FabrikaUon eine Btrenge Kontiolle aaBlftudischer grdner
KoDBeryen Bcbon an der Grense gebandhabt werden.
Daf Verf. von Bbebeck (1. c.) inr Bestn des Cu in OemHtekonserven warde,
um etwa vorbandeneB Sn abzoBcbeiden, derart abgeftndeit, dafi die Ascbe von 25
bia 50 g SabBtans mit HNOa aosgeiogen wnrde. Naeb dem Eindampfen dieser
Li0g. warde der BliekBtand mit HCi aofgenommen and weiter naeb Bbebeck (1. c.)
verfabren. Die Abscbeidang des Ga iBt nach V, Stde. beendet. (ZtBchr. f. Unters.
NahrgB. a. GenoBmittel 16. 459-68. 15/10. Mannbeim.) BOhle.
Srhard Qlaser, Vber ZwidHuikverunreimguHgeH, L Unter Verwendang von
Kfimmel bergestellte Zwiebacke seigten grtlne Streifen and Flecken ; ei ergab aicb,
dafi der Kthnmel mit Malacbitgriin anabaiobtlieb veranreinigt worden war. —
U. Eine grdfiere Menge Zwieback zeigte naeb iweijAhrlger Lagerang an der Binden*
aeite rotbraane biB Bcbwarse, kleine Flecken, Bowie ransigen Geacbmack a. dompfen
Qerncb. Die Flecken erwieaen sicb alB Boat; der Geracb and GeBcbmack warden
darcb raniig gewordenes Ol der verwendeten AniBfirftcbte bedingt (ZtBcbr. f.
Untera. Nabrga. a. Genafimittel 16. 469—73. 15/10. Wien. Gbem. Lab. des K. K.
MilitlrBanit&tBkomitees.) Bt)HLE.
MedMalsehe Chemie.
8. Monokton Copeman and H. Wilson Hake, 8t/iMm 4ber Indenmgm m
der SdUtdwrereaktion im MctgenifihaU wm Mdtuen und Batten und heim Menaehen
bei Catcinom. Aaf Grand von aaBgedebnten Yens, mit liftoaen and Batten konnten
Vff. naehweisen, dafi der Mageninbalt der krebskranken Tiere an pbyeiologiBcb
aktiver HGi reicber war ala bei normalen Tieren. Die Vens. an MenBcben laaaen
nocb keine bindenden ScbHiBse sa, da nocb sa wenig Beobacbtangen vorliegen.
(Proc. Boyal 80c. London Serie B. 80. 444. 23/9. [25/6.] Westminster Hospital
Medical Scbool. Gbem. Lab.) Bbahm.
G. Enoch, tJber doe Prof. Deutachmanmerum in medmniseher und ekemiBeher
Mineidit Vf. scbildert die Eigenscbaften and Darst. and Wrkgg. des Deuta^mmm'
BerumSf das von mit Hefe gefatterten Pferden gei^onnen warde. Der wirksame
1890
Bestandteil ist ein darch W. fftllbares Globnlio, dessen reine wm. Img, all Deidatk-
maimsenm E im Handel ist, (Ztschr. f. aagew. GL SL 2060-84 2/ia [21/4.})
BftAHM.
Alfred Ezner and Hans HeyroTsky, Zwr PaJthogmneu der ChdldiMa$u. Die
Best der GhJlenflalse in eterUer and geimpfter, mit gleichen Mengen glykodiol- il
tanrocholsaiireni Na venetzter Bouillon ergab, daB yenohiedene BakUriem,
lieh die Bakterien der Typhus eoli-Gmppe imstande und, dnrch ikr Wacbatom <
Zen. der ChUmtalte hervoraarnfen. Dieae bakterielle Zm. der Gkdlenaalae fiadct
aach in Binder- and Menachengalle statt Der GMialt an Ghdlenaalsen bai naeh
eigenen Bestst. and den Bestst anderer Aatoren einen wesentlichen Einliafl anf
die Ldslichkeit des Gholesterins in der Gralle. Hingegen iat der Fettaioregahalt der
Galle fiir die Ldelichkeit des Gholesterins von untergeoidneter Bedeatnng, denn die
Menge der Fettiftoren der Gklle beferSgt nor etwa Vio der iMsber fOr GaBoBliBtt-
sftoren bestimmten Werte. Darch das Wachstam der Bakterien werden die Fett-
sftaren nicht aers. Dieae Befonde fOhren die Vff. sa einer yon der NAmrnrsebei
Theorie abweiehenden Aoffassong der Qenese der GaUensteine. Danack wftide
Bakterieninfektion der Galle dnen verminderten Gebalt an Gallensalaea berfor-
rafen. Hierdarch wird das Aosfallen yon Gholesterin bedingt and somit der An-
stoB zar B. yon Gholesterinsteinen gegeben. Klinische Beobaehtangen an mehnrea
F&Uen yon GholelUhiaBis scheinen f&r diese Ansicbt der Vff. la spreebea. (Arck
f. klin. Ghir. 86. Heft 3. 17/10. [2^/4*] Wien. IL Ghirarg. Kliniko. Inst t aiigev.
med. Ghemie. Sep. y. Vf.) Qvqqxbbedl
Jolios Baer and Leon Blom, Ober dm Abbau von FBtUSmrm beim JDiubda
nUMui. 3. Mitteilang. (2. Mitteilang, Arch. f. ezp. Patbol. a. Pbarmak. 66. 92
bis 100; 0. 1907. L 186). Die in Mheren Unterss. feitgestellte B. yon Ozybatt«r-
f&are aas yersweigten Fettsftaren (Isoyaleriansftore, Leaoin) fiadet in lelckterea
DiabetesfUlen nicht statt Aneh scheinen dann aas hOberen Fettsftorea erkeUieh
geringere Mengen yon Ozybattersftare gebildet sa werden als aas gldehen molarea
Mengen niedrigerer Fetti&oren, speziell der Bnttexsftare. (Axdi. f. exp. PialboL o.
Pbarmak. 59. 321—30. 22/10. StraBbarg. Med. Klinik.) GvQOSHHmf.
A. Thiroox and L. Teppai, Behandiimg der TrypanoBamia»m hei Pferdm wdi
AuripigmetU dUem oder im Verem mU Atoooyl Die gemisehte Bebandlong ssit dea
beiden Arsenpriparaten erwies sich bei yerschiedenen Trypanosomiasen an Pfierdss
erfolgreioh. (G. r. d. TAcad. des sdenees 147. 651-52. [12/10.*].) LOB.
John Mellanby, 2)ipkther%eantUoxin. Nach einer historiscben Ki»lrft—g
schildert Vf. die Beaiebongen des Diphtheriea$Moaom$ sa dea nofmaka EiwoS-
kdrpem des Serams and das VerhUtnis iwisehen der anthoxisehen Eae^gie dei
Senims and dessen EiweifikGrpem. Aach findet sich eine eingeheade Bespieebaag
der Antitoxinbildong. Das Diphtherieantitozin zeigt alle Eigenscbafken des Albe-
mins des Serams and maoht 85% desselben aas. Ebaelbeiten sind im Ortgiasl
einsoseben. (PMe. Boyal Soc. London Serie B. 60. 399—413. 22/a [25/6.] WaUr
OOKB Physiolog. Research Lab. and Physiolog. Lab. Gambridge.) Bbajdl
Lnigi BeUaiii, Ober die Wirhmg eimger Oaae amf di$ Jutaifie. IhUh
SMdWm^m fu dm Stoffweehsdvargdnffm bei der Aapkyaoie. Die Roblensaoie hat
einen entschieden gfinstigen EinflaB aaf die AfMiyee; diese gOnstige Wrkg. wild
aach darch die Laft, aber in bedeatend schwicherem Gkade, beryorgerate. Dsr
Saaerstoff wirkt indifferent oder schwaeb hemmend. — £s ist magUeh, da6 die
grOSere N-Aasscheidang in asphyktisohen Zast&nden yon der yermindertea aktaellen
1891
Alkaleioeni dee Blntes and der Sifte infolge Anh&afang von CO, abh&ngig bt,
and daBy Bofem iwischen StoffwechBel and Aatolyse eine Besiehong existiert, sie
Bich dorch denselben MecluuiiBmuB der verftnderten Bk. volkiebt. (Ztachr. f. phy-
BioL Oh. 57. 389-94. 30/10. [2/9.] Pavia. Inst ftLr exper. Pathol, der K. Univ.)
Bona.
PlimrmajEeatisehe Chemie.
H. Thorns, ArsKeifmUelfabrikat%an in dUer und neuer Zeit Nach einer korsen
gescbichtlichen Cberidcht fiber die Arxneimittelfabrikation in alter and nener Z^t
legt Vf. an einer Beihe von Bdspielen in aaaf&brlieber Weise dar, welche GefEihren
die Beit neaerer Zeit aaf den Markt gebrachten, abBichtlich folseh deklarierten
ArBneimittel, wie Jodvasogen, ABplrophen, Citrocoll, Formarol, Eaton, Epileptol,
Phagocytin, Nea-Sidonal, Kephaldol, Arhovin, Jodofan, Pjrenol, f&r den deatBchen
Handel, die anst&ndige chemiBche IndaBtrie, die Ixste, Apotheker a. Patienten mit
sich bringen. Vf. spricht Bich am SchloBBe seiner AaBf&hrangen filr die Schaffang
einer amtlichen PrtlfdngBBtelle im AnBchlafl aa ein BeicbBamt ana. (Bee. DtBch.
Pharm. Gka. IS. 369—89. [8/10.*] Stegliti.) DObtebbehn.
H. B. Barnard, Venehlechterung einiger pharnuumtischer Prdparate, Nach
UnterBB. des Yh. batten von 330 Handehproben Jodtinktar nor 34,07o) ▼on 226 Proben
OamphenpiritaB nar 26,1 Vty von 251 Proben EiBencbloridtinktor nar 29,9 7t} von
236 Proben Kalkwasser nor 52,5 Vt den vorgeBchriebenen Grehalt, w&hrend die
anderen Proben groBe Abweichangon leigten. Vf. stellte nan Venu. fiber die
Haltbarkeit von JocUinktwr and CampherspirUua (bereitet nach der U.S. P.) an,
in dem ein and dicBelben Prftparate monatelang auf verBchiedene Weise aof bewahrt
^rarden, teila vor Licht geBchfitct, toils dem Licht mehr oder weniger aoBgesetst,
teils gat, Bchlecht oder garnicht yerschloBsen. Das Ergebnis war folgendes: Weder
«J, noch Oampher batten sich bei irgend einem Vers, verflfichtigt oder aasgesehieden
oder war sonstwie verloren gegangen, im Gegenteil waren die nngeschfitsten Lsgg.
dorch VerdonBten des A. konsentrierter gei^orden. Zar Analyse des Oampher-
epiritas warde ein Polariakop von Schmidt a. HInsgh verwendet (Pharmaceat
Beview 86. 308—13. Okt) Heidusghka.
Alessandro Cooohini, Vber ein nenea Jadderivat. Dorch Ehiwirkenlassen von
J in Btata nascendi aaf eine peptonisierte Albamhilsg. (10 : 100 W.) Btellt Vf. ein
neaes Jodpr¶t mit verschiedenem J-Gehalt von 1,75, 2,45 a. 3,48 Vo her, das er
JadopepM nennt Es sind schwachgelbe Fll., mit graaer Fluoreeceni, die in Am-
pnUen von 5 ecm an 6—9 aofeinanderfolgenden Tagen nach Tyndall nicht fiber
50^ Bterilisiert werden. Seinem Verhalten nach ist das Jodopeptid eine kolloidale
LiSg., mit SohwermetalUsgg, gibt es reichliche Ndd., mit verd. OaS04-L8g. a. fiber-
oehilssigem KOH die Biaretrk. Sabcatan verabreicht, ist das Prftparat besonderB
bei taberkaldsen Erkrankongen wirksam. Die J-Aasscheidang im Harn beginnt
0ehon nach 1 Stde. and daaert bis sa 36 Stdn. lang, mit einem Mazimam swlschen
10->24 Stdn. (Giom. Farm. Ohim. 57. 441-44 Okt [Aag] MondovL Hospital
S. Oroce.) Hbidusghka.
7. Mameli and O. Cinffo, tihtr daa Atiphyl VorULofige Mitteilang. Vff.
baben das Hg-SalM der p-AnainMramaSmre^ (0eH4NH,-AB0aH)^Hg daigestellt und es
'wegen seiner Wrkg. Aslphyl genannt Es ist ein weifleB, an der Laft einen blaa-
^^raaen Ton annehmendes Palver, wl. in W., aber leicht sospendierbar in Glycerin
ond VasdinSL In therapeatischer Besiehang besitit es die Wirksamkeit seiner
1892
Komponenten, obne die anangenehmen Eigenschaften det ktozyU in baben. (BolMt
d. Soc. Medico-Chirnrgica di Pavla. Juli. 1 Seite. Pavia. lot. di Obim. gen. e OUnaok
dermosifilopat d. Univ.; Sep. y. d. Yffn.) Hbibusghka.
QioTanni Candussio, Ober ei/ne EtgentUmlichJceU der Burounchm Ldmmg. Vf.
bat BUBOWscbe Lag. (Liq, altminii acetidi verscbiedener Herkonft in venehiedaaen
YerbftltniBsen verd. u. dabei beobacbtet, dafi bei einer Verdiinniuig 1:5, 1:4^ 1:3
Bicb nacb 48 Stdn. bei 1:2 nacb 3— 4Tagen ein Nd. bildet, bei 1:1 gaben die
nacb des Vfs. Vorscbrift (Pbarm. Post 1898. Nr. 25) bergestellten BuBOWacben Ligg.
keinen Nd. Vf. bftlt demnacb die VerdilnntiDgen 1:^ 1:3, 1:4, 1:5 niebt for
ftrxtlicbe Verordnongen geeignet. Bei einer Verdfinnung in 25% bildet aieb der
Nd. nacb seiner Ansiebt nacb folgender Gleicbnng:
111A]«(0H),(CH,C00)4 — 72A1,(GH,COO), + 33A],(OH). + 6A1^0H}«(GH,G00V
(BolL GMm. Farm. 47. 533—34. August. [Mai.] Parenio.) Hbidusghka.
Eugen Seel, C^ber LywH- u/nd CarhoUabletten und die Venoendbarieit du
Easchigschen Verfahrens zwr Bestimmwng von m-Kresol in KreioUdbletten. Die
PartdysoUabUUen vom Jabre 1906/07 (Arstemuater) bestanden nacb den £i]gebiiiaiMB
der vom Vf. seinerzeit in Gemeinscbaft mit BElssWENaEB ao^gef&brteQ Untecs.,
aber die Vf. bereits kuri (Mtbicb. med. Wcbscbr. 1907. 1518) bericbtet bmt, am
85,7 Vo der p-Kreaolverb., 3GH,-G«H4-OH*CHa-CeH4*OK, u. 14,5Vo feater Seife nebea
unbeatimo^baren Mengen einer geracbsverbesBernden Snbstani. Vgl. biersu Zbbvic
(Ber. Dtacb. Pbarm. Gea. 18. 7; G. 1908. 1. 1202; XL 536). Die PrOfang dieaer
Tabletten nacb BASCHia ergab die Abweaenbeit von m-Kreaol; man bat mindeatena
5 g Kreaol in Arbeit zu nebmen, daa Solfuriemngagemiacb Tor Zogabe der HNOt
gut zu kiiblen, etviraa mebr HNOg zu verwenden, ala vorgeacbrieben iat, and die
HNOs mdglicbst raacb u. auf emmal einzutragen. Die Tabletten dea Haadds von
1908 kSnnen jedocb wegen ibrea Grebalta an Talkum und Bolua neben der S&h
nicbt direkt der Nitrierung unterworfen werden. Dieae Tabletten yon 1908 wares
ebenfalla frei von m-Kreeol und beatanden aua rund 75®/o der erw&bnten p Kread-
p-Kreaolkaliumverb., 15<^/o Natronaeife, 7,5% Talk und Bolua und 1,5V« W. — Die
Carboltdbletten der Lysolfabrik SCHt^LKB & Matb von 1906/07, welcbe ana der Verb
3GeHsOH*G«H50K beateben, erwieaen aicb ala frei von Talk, Bolua etc und eat-
bielten 90,5Vo Pbenol und ca. Vjg W. Die von der genannten Fabrik neaerdings
in den Handel gebracbten Garbola&uretabletten, welcbe aua Dipbenylozaleater be-
ateben aoUen, ergaben einen Dipbenylozaleatergebalt von 88,44%, wean nacb der
Veraeifung daa Pbenol beatimmt wurde, dagegen emen aolobea von 94,7—95,4%
wenn die Ozala&uremenge ermittelt wurde. Da dieae Tabletten aufierdem nor 2,9^/,
W. und 0,106% Aacbe entbielten, ao ist anzunebmen, daB in ibnen nebea Dipkenjl-
ozaleater einige % Monopbenylozaleater entbalten aind. Angeblieb aind die letzt-
genannten Tabletten in ibrer bakteriziden Wrkg. 4mal atftrker ala PhenoL (Ber.
Dtacb. Pbarm. Gea. 18. 421—30. [17/8.] Stuttgart) Dt>8TEBBEHH.
Trederiok B. Power und Harold Rogenon, Die Eigenkhaftm dea offitmeRtn
JEieenarsenati (vgl. 8. 1490). V£F. geben eine Zuaammenatellang der Angaben ttber
JEieenarsenat in veraebiedenen Pbarmakopden und wdaen nacb, daB die nacb dea
veracbiedenen Voracbriften aua Eiaenvitriol und Dinatrinmaraenat friaeb dargeatelltea
Prftparate ateta den bettftcbtlicb grSBeren Teil dea Fe ala Ferriaak entbalten, vad
daft deren Qebalt an Ferroaala abaolut kein Mafiatab fOr daa vorfaaadene Anea
iat, w&brend aiob nacb der britiaeben PbarmakopSa von 1898 die Prflfongivofaebiift
1893
det Prilparats gerade aof die Fenobest beiichriUikt. (MitteUongen ant den Well-
OOME Obemical Researeh Laboratories Nr. 84. 10 Seiten.) F&anz.
Agriknltoreheiiiie.
Paul Shrenberg, BeUrdge Mur Amwumidkfrage L (Vergl. Mitt. d. Liandw. lost,
d. Univ. Bralan 4. 1; C. 1907. n. 723.) Yf. bericbtet fiber YegetationflYeres. mit
versehiedenen Koltarpfianien anf besandetem Hocbmoorboden a. anf mit HCl aoB-
geiogenem OderBand, bei denen der EinfluB der SeaktionB&nderang dorcb die
N-Di&ngiuig mit und oboe CaO-Beidfingang anf die Entw. der Pfianien and die
N-Aofoabme verfolgt wnrde. Ana den Yerss. gebt bervor, dafi die Beaktions-
&iidenuig infolge von N-D&ngung onter gewissen Umstftnden groBe Bedentang be-
aitst, a. daB sicb Bowobl dnreb die pbysiologiscb saure Wrkg. dee Ammoninmsolfftts
wie aach dorcb die pbyBiologiacb alkaL Wrkg. dee Natronsalpeters sebr deatlicbe,
suweilen verbeerende Scbftdigangen nacbweisen lieBen. In vielen F&llen wird die
Unacbe fOr versebiedene Wrkg. der beiden N-Dfingemittel fast auwcblieBlicb dorcb
ihre pbyriologiBcbe Beaktionsf&bigkeit begrOndet gewesen sein. Die Koltorpflanaen
verbalten sicb nicbt gleicb; so sdbeint der Mais eine besonders grofie Spannweite
far S&ore- ond Basenempfindlielikeit so besitsen. Einielergebnisse s. Original.
(Ijandw. Yers.-Stat. 89. 259—94. 15/10. Breslao.) Mage.
H. SVoboda, PhoBphorsSiure mU verschkdener OUranensawreUklichkeU aU Wiesm-
dOt^gung, Yf. tdlt die Besoltate von aosgedebnten DUngungtverguehm aof Wiesen
mH ThomaamMen mit niedriger ond bober Citronens&orelCslicbkeit mit. BertLck-
aiebtigt worden die Beiiebong swiscben EmtebSbe and Witteraog, die Emtebdbe
unter Hinblick aof die P,Ot-Dflngong ond die Bentabilitftt Femer finden sicb
ADgaben fiber den Aseben- and PiOfGebalt von Heo ond Grommet and die Ffi^-
Ansnationg. Y£ folgert aos seinen Yenw., daB bobe OitronensAorddslicbkeit eines
P^Os-Dfingers die rascbe Resorption and die Scbnelligkeit der Wrkg. bedingt Bei
IftDgerer Beobacbtong eines P«0B-D3ngers (einige Jabre) mofi als baoptsftcblicb wert-
beetimmender Faktor in enter Luie der G^alt an Gesamt Ffi^ angeseben werden.
Die aosftkbrlichen Tabellen sind im Original einsoseben. (Ztscbr. f. landw. Yers.-
Wesen Osterr. 11. 733—74. Lab. der Landes-Yers.- o. Leben8mittel-nnters.-Anstalt
des Henogtoms Kimten so Klagenfart Oktober.) Bbahm.
Franz Preol, Untenuelmngen ilber den Bmpmfi veraehieden hohm WaaurgehdUes
dea Bodena in den emadnen VtgetaHcnaatadien hei veraehiedenem BodenreieMum auf
die Entwiddung der SommerweiaenpflanTbe, Die aosgedebnten Yegetations7erss. des
Vfs. baben so folgenden baoptsftcblicbsten Ergebnissen gef&brt: 1. Der Wasser-
verbraocb der Pflanzen sor Eraeogong von 1 g Trockensobstani an oberirdiscber
M. ist aof reichem Boden bedeotend geringer als aof armem. 2. Die dorcb Zofdbr
von W. beryorgerofene Steigerong der Emte ist am so grSBer^ je nftbrstofiEreicber
der Boden ist 3. Beicblicbe Bodenfeocbtigkeit nacb anfilnglicber Trockenbeit, so-
wie konstant bobe Feocbtigkeit erbdbt den Komanteil der Gesamtemte. 4. Die
£ntw. der Wnneln wird dorcb den Beicbtom des Bodens, wie dorcb die Feocbtig-
keit erbeblicb beeinfloBt Sie war beim magem Boden bei konstanter Trocken-
heit, beim reicben Boden bei bober Feocbtigkeit stftrker. 5. Das lOOO-Komgewicbt
wird dorcb Wassenofobr im sp&ten Yegetationastadiom stark erbdbt, besonders aof
magerem Boden. 6. Der N-Gebalt von Kom and Strob ist aof dem reicben Boden
ins aUgemeinen bdher als aof dem mageren. 7. Bei konstanter Trockenbeit ist der
N-Gebalt der K5mer aof dem reicben wie aof dem mageren Boden bedeotend ge-
XIL 2. 125
1894
ringer, ab bei konstanter Fenchtigkeit. 8. Waflsersnfiihr im ip&teii Vigotafiani"
stadium erhdht auf dem mageren Boden den N-Qehalt der K5nier bedentoid, aaf
dem reiehen Boden nicht bo stark. 9. Hohe Bodenfenchtigkeit in Beginn der Vege-
tation mit nachfolgender Trockenheit erzeugt Kdmer mit geringem N-Qehalt
10. Auf reichem Boden ist anck beim Strob der N-Qehalt bei koastanter Thwkcn-
beit geringer all bei konstanter Fenchtigkeit; anf magerem Boden ist das Umge-
kebrte der Fall. 11. Wasseriufohr im letsten Vegetationflstadiiim rief aodi eiae
bedentende Anreicbemng an N bervor; Wassermangel lu der gleicben Zeit, sowie
am 1. Jali hat anf den magerem Boden den N-Gebalt des Strohs nocb etwas erbaht,
anf dem reiehen Boden stark vermindert. 12. Der ElebergekaU der WeiMeiMmo'
wird im allgemeinen wie ihr N-6ehalt dorch den Bodenreiohtum und dnrch dtn
FencbUgkeitsgehalt in den einzelnen Vegetationsstadien bestimmt, jedocb scheint
er dieeem nicht vollkommen parallel an gehen.
Beitlglich der beobachteten Einww. anf die Halm- nad IntemodienUnge, die
L&nge, Form a. Ahrcbenbildnog der Ahre mofi auf das Original verwieMB weidea.
(Jonm. f. Landw. 66. 229-71. 17/10. Gottingen. Landw. Yereacfaifeld d. Uaif.)
Magb.
Konrad Friedlaender, Oher die VerdaiulkhkeU vertMedmer Sortm BmeUun
im Vergleich tu Wie$enheu gleicher PronenimM, Die vergleicbenden Fllttenngs-
▼erss., die Vf. an Hammeln mit 3 Bieselhen- nnd 2 Wiesenhensorten dnrel^geahrt
hat, haben erkennen lassen, daB die Verdanlichkeit des Bohproteina beim Riewlban
dentlich, die des Echtproteins immer nocb merkbar besser ist, als beim Wieaenbea,
was bei dem grdBeren N-Beichtnm aller Bieselhenarten dnea erheblichea Meluirert be-
dugt In bemg auf die N-fireien Stoffe verh< es sich aber umgekehrt Das BieMlhes
kann bei seinem absolat genommen geringen Gehalt an N-freiea Nftbzstoffeni snmal
an Kohlenhydraten das Wiesenhen in dieser Beaiehnng nicht erreichea. Das geht
auch ans den StSrkewerten henror, die bei den Rieselheosorten swisehen 23,9—25,6
schwanktea. Der Gehalt aa verdanlichem Eiweifi betrng 6,4— 9,7Vr (Landw. Yen.-
Stat 69. 245-58. 15/10. Breslan. Inst d. Univ. f. Pflanienpfodoktiooakhre.)
A. Morgan, tfber die M&nge MtkhfeU, wdche tan Ziegen mid MiUik§ai0fm
erteuift wird, Nach Unterss. liber die Wrkg. des Nahmngsfettea anf die Mack-
prodnktion, die von 10 Versnchsstationen (Ber. d. D. Laadw.-Bates 1907 BetiiD,
Paul Pabet) ansgefttbrt warden, hat eine ErhObong der Fettgabe aaf melir als
0,4 Tie. anf 1000 Tie. Lebendgewicht die B. des Milchfettes bei KOhen nicht si
begtlnstigen vermoeht. Vf. hat demgegentlber gefnnden (vgL Landw. yera.-8tat.
66. 63; 0. 1907. I. 1452 u. dort angegebeae Hbiweise), daB bei Sc^afen v. Zi^eo
das Nahrongsfett in einer Menge von 0,5—1 Tl. anf 1000 Tie. Lebeadgewiehl asbr
gOnstlg anf die B. des Milchfettes wirkt Die an der Hand eiaes ufli£aii|^«ichei
Materials angestellten Berechnnngen fiber die Fettmenge, welche von Kflhea bcsv.
▼on Schafen n. Ziegen in einer Lactationsperiode n. tilglich anf 1000 kg Lebead*
gewicht eriengt werden, lassen nnn keinen Zweifel in, daB Schafe v. Ziegen lelatif
erheblich mehr Milchfett ersengen als Kfthe. £s \aX daher anch Tentiadlidi, daB
Schafe nnd Ziegen grdBere Ansprflche an das Nabmngifett stelleo, and dafi die
optimale Fettwrkg. bei ihnen hdher Uegt (Landw. Ver8.-Stat. 69. 295—316. 15/10
Hohenheim. Landw. Yen.-Stat) Hagb.
Analytische Chemle.
0. Foanter, Die maficmdlptieeh-aJkaUnuMieke MeUiode der Bniiwmmmg det
uSkcdMchm Erden in DiXngemiUdn and Boden, Bei der Titratioa der alkaL Erden
1895
bietet die Anwendnng von HCl gegentlber der yon H1SO4 erhebliche Vorteile. Die
B. deB Bwl. CaS04, welebefl die vGllige Anf iGsnng der baaiscb wirkenden Verbb.
beeintrftohtigt, wird vermiedeD; aaeb ist dsB iSstige and feblerbedisgende PaWern
der UntenacboDgBsabBtani nnnStig. Vf. empfieblt folgendeB Verf.: Man bercitet
die Probe n&cb der fllr Dfitogemittei geltenden VorBcbrift vor, bringt von Atikalken
4 Oder 5 g, von koblenBaoren Kalken 8 oder 10 g in einen 400 oder 500 ccm-Kolben,
gibt 200, besw. 250 com n. HCl sn, lAfit anter 5fterem UmBcbwenken mehrere Stonden
kalt Oder Vi Stde. aaf dem WaBBerbade Bteben, fUlt anf and filtriert Yom Filtrat
bringt man 100 ecm in ein 200 ccm-K51bcben, titriert nach ZuBati dea Indicators
mit ^/,-n. NaOH biB ram FarbnmBchlag, gibt 1^2 ecm Vfl*i>' HCl lu und erbittt
.einige Minuten zam Koehen. Bei nor geringen, den UmBchlag nieht Btdrenden
AnBBoheidangen von Sesqoiozjden kann man mit Vi*i>* NaOH snttlcktitrieren, meisteoB
fallt man besaer mit COa-freiem W. anf and titziert 100 ecm deB Filtrats; die bier-
bei verbrancbte Menge ^l^-n, NaOH iBt bei der Berechnung sa verdoppeln. Anch
die normalen CalciomBilieate, die ebenfalla zn den basiflch wirkenden Verbb. ge-
boren, werden bei dem angegebenen Verf. yollstftndig gel. and ibrem Kalkgebalt
entspreebend mit beBtimmt. (Landw. Ver8.-Stat 69. 235—43. 15/10. Berlin. Agrik.-
chem. VerB.-Stat) Mach.
R. Eeieh, tfber E^rbeMredkHonen eimiger dtherieeher Ok, mU Berik^chUguHg
der Untermteku/ng der Fette gewHrgter Schcikoladen, Die Angaben von Qbrbeb
(Ztflchr. f. UnterB. NahrgB.- a. Genafimittel 18. 65; C. 1907. I. 846) warden durcb
Versacbe mit den, den aam Wtiiien von Schokolade benatiten GewliriBtoffen (Nelken,
Zimmt, Vanille, Benioehars a. Perabakam) eigenttlmlicben Qerach- a. G^cbmaok-
stoffen (NelkenOl, Zimtaldehyd, Vanillin, Benzaldehyd), Eowie mit einigen anderen
Sth. Olen and in aolchen entbaltenen Kdrpern beBtfttigt a. erweitert. Danach ent-
fa< Ndkm6l Forfurol and gibt daber mit Seaamdl a. SalsBfture die SesamSlrk.
MugemU and Bolebee entbaltende Ole (Nelkendl, Pimento), BayGl) geben mit bona.
HOI beim Erwftrmen, Bowie mit SnOla-Lsg. and mit Vanillin-HOl rote, weinrote a.
^Ib- biB braanrote Fftrbangen. ZimtaJMh^ gibt mit 8e$am6l a. konz. HCl eine
rotviolette Fftrbang, Vanillin gibt liierbei eine blaaviolette and Benialdebyd eine
g^brote (Bafranrote) FArbong. Bei der Untera. Ton Fetten gewUnter Scbokoladen
ist aaf dieee Farbenrkk. BlickBicht la nebmen. (Ztecbr. f. Unterf. Nahrgs-. a. Qe-
nii^mittel 16. 452—59. 15/10. Leipzig. KgL UnteraacbangBanBtalt beim Hygien. InBt)
B0HLB.
Karl Mieko, ither die UtUerBuehung dee JamaMka- und Kunetruvne imd mir
Kenmtnk dee iypisehen Eieehstaffte dee Jamaikafume. L Die UnterBUcbang
deB Jamaika* and KanatramB erBtreckte Bich aaf die Best, des GMialteB an A.,
der freien Sftare im Destillat, der EBter dareh kalte Veneifang. Aafierdem warden
200 ecm Bam nach Zasatz von 30 ecm W. gebrochen destilliert; hierbei warden
7 Fraktionen yon Je 25 ecm and eine 8., die den Beat den DcBtillatB enthielt, ge-
wonnen. Dieee Fraktionen dienten zar Vomahme von Biecbproben, die zarzeit vor-
wiegend die Erkennang von echtem Bam oder Kanatram oder einee G^miBcheB
beider ermGglichen. Die Werte der chemiBcben Analyse bieten eine Sttltze f&r die
Bearteilang aaf Gkand der GtorachanalyBe; insbezondere Iftfit die EeterMohi erkennen^
ob ein konz. oder geatreekter Bam vorliegt
IL Der typizebe Biechetoff des JamaikaramB tritt gew5hnlicb erst in
der 5. oder 6. Fraktion (a. 0.) aaf; cb ist dn fl., farbloier, Bicb an der Laft ver-
flQchtigender Kdrper, doBsen Kp. bSber iBt als der dee A.; er besitzt den Obarakter
einea Ath. Olea and Bcheint za den Terpenen in Beziebang za steben. Ein EBter,
Aldebyd oder Keton ist er nieht Neben dem typizchen Biecbstoff kommt im
Jamaikarom, wie in den aadem Edelbranntweinen, noch ein terpenartig rieehender
125*
_ 1896_
Kdrper vor, der rich ebenaowenig wie eraterer im Knnstmm findet, aber
seines schw&cheren Gerachs fQr die Echtheit des Jamaikamms weniger bedeataaa
ist als der allein in diesem vorkommende typiscbe Biechstoff. (VeigL WiLlxuii
Joarn. 8oc. Chem. Ind. S6. 498; C. 1907. IL 719.) (Ztichr. f. Unters. Nahiga.- n.
Gennfimittel 16. 433—51. 15/10. Gras. Staatl. Unters.-Anstalt f&r LebeniBUttBl.)
ROhlb.
Paul Ihitoit and Marcel Dabonz, OleiehBeiUge BetUmwnmg der SulfaU^ der
OuanUaeiditai und der Qerbetoffeuhaaneen im Wein. (Forts, von 8. 1743.) Yff. er-
6rtem das Prinsip der Methode» die Arbeitsweise and die Besoitate des Yerf. in
eingebender Weise. Cber den gleicben G^enstand ist bereits kuri ans den C. r.
d. TAcad. des sciences (8. 913) berichtet worden. Nacbiatragea ist folgendee. Znr
Ermittelong der Sal£stmenge, der G^esamtaciditftt and des Gerbstoffgebalts hat man
die Abssiflsen Ob, Oc and ch mit 0,435, 0,375, besw. 0,64 sa maltipliaieren, jolUx
Verwendong von ^/4-n. Barytwasser. (Bcbweis. Wcbscbr. £. Chem. a. Pharm. 4fl.
690—94. 24/10. Laasanne. Lab. f. physik. Chem. d. Univ.) DOSTBBBSmi.
Alfred Wlokka, AuUnnaUiche ProbeentMhrne fUr Mcde, QereU wui emim
Oeireidearten. Bin atumpfwinklig gebogenes Blecbrolur von 30—35 mm licbter
Weite stebt eineraeits darcb die llitte der acbiefen Bampffiftcbe mit dem Entleemngi-
rampf der aatomatischen Wage in Yerbindang and mtUidet andererseits in sine
Blecbkanne von 5 — 6 kg Inbalt mit darcblochtem Deckel. Bei jeder Kippvng der
aatomatiscben Wage werden etwa 30 g entnommen; die Probenabme erlblg;t voll-
kommen mecbaniscb. (Wcbscbr. £. Braaerei 85. 696—97. 31/10. Erfort Betri^Mlsb*
der liala&brik Fbttz Wolff.) Mbdbi
0. 7. Black, Der Nachweis und die quanHtaUve BeeUmmwng der fi-OaBj^bmUir-
sdme im Maim, Darcb Ozydation der fi-OxybuUersSmre mit H,Ot entstaht Aeel-
essigs&are, die Yf. darcb die FSrbang mit Eisencblorid nacbweist 2—3 IVopfei
HtOg werden la einer verd. Lsg. von ^-Oxybatteraftare sagegeben and daan mit
einigen Tropfen einer 5%ig. Eisencbloridisg. versetit Nacb korser Zeit tritt ebe
donkdrote Fftrbang ein, die bei Iftngerem Steben verblaBt Yorbedingangea IBr
das (aklingen der Bk. sind bdnabe neatrale Bk. and AnsfOiirang in der Kllte. Eii
groBer CberschaB yon Eisencblorid and H,Ot ist la vermdden. Die Bk. lai be
einer YerdHnnang von 1 : 10000 nocb empfindlicb. Zam qaaiitativen Naekweis in
Ham empfieblt Yf. nacbstebendes Yerf.: 5—10 ccm Ham werden voraichtig in einer
Porsellanschale aaf Vi ^^ Yolamens verdampft, mit einigen Tropfen konz. HQ
anges&oprt and mit Gips za einem dOnnen Brei verrfUirt Die erbftrtete, troekene,
gepalverte M. wird 2 mal mit A. eztrabiert, letiterer verdampft, der BUcksland la
W. gel, mit BaOOa neatralisiert and dann obige Bk. aasgefilbrt Unter BenotiaBg
des Sozbletapparats mit innen angebrachtem Heber l&Bt ricb die Methode aaefti
qaantitativ gestalten. (Joara. of Biol. Cbem. 5. 207—10. Oktober. [29/7.] HASTAaD
Medical SobooL Biolog. Obem. Lab.) BaaHM.
Philip A. Shaffer, Eine Methode m$r qwmHktUvem BetUmmwng der fi-Otcfbrntkr^
sdwre im Ham, Yf. benatst sor Best der /S-Ozybattersftare die Bk., die sack bd
der Ozydation dieser 8. mit KaliomdicHromat sa Aceton a. OOt abspielt a. empfieblt
nacbstebendes Yerf. 25— 250 ccm Ham werden in ehier 600 ccm Mefiflascke lut
iiberscbtlssigem Bleiessig and 10 ccm konz. NH, versetit, mit Wasser bis car Muke
aa^efHUt, amgescbfittelt a. filtriert 200 ccm des Filtrats werden anf 500-600 eai
▼erdlinnt, and anter Zosats yon 15 ccm kons. HiSOa and etwas Talknm desdlliert
(250 ccm Destillat A.) Bei der Destination ersetst man sweekmlBig aos ehm
Tropftricbter das verdampfte W. Das Destillat A enthftlt das prftformierte a. dsa
1897
ana der Aoetesaigo&nre gebildete Aeetoo nebst fltlchtigen FettB&nren. Dnrch noch-
malige Dwt des Dwiillati A unter Zoaati von 5 ccm NaOH-Lange (10^/oig.) ge-
winnt man DeBtillat A«, welehes mit 1-n. Jodlag. nnd ThioBolfat titriert wird.
Der Bftckftand, ana Urin + Ht804 beatehend, von Deatillat A wird mit 400 bia
600 ocm einer 0|l'0,5%igen fi^alinmdichromatlsg. deatilliert. Letstere l&fit man
ebeofalla ana einem Tropftrichter voraicbtig nacbfliefien. Ea werden nngefilhr
500 ccm DeatillatB anfgefaogen. Letiterea wird nnter Znaati von 20ecm einer
3*/oigen H,0,-Lag. nocbmala abdeatilliert (DeatillatB,) nnd letiterea, ca. 300 ccm
mit J nnd Thioanl&t titriert (Jonm. of BioL Chem. 5. 211—223. Okt [8/8.] New-
York. OOBNELL Uni7. Medical College. Departm. of Ezperm. Pathology.) Bbahm.
Heinrich Wiohern, Zwt qfimOiiaiivm Betlimmmg der BedMianibraft wm
BaJUerien und iieriichen Orgamen, VL beachreibt eine Metbode inr qnantitativen
Meaaang der Bednktionawrkg. von Bakterien, die anf der von Kheoht u. Hibbkbt
(Ber. Dtacb. Gbem. Gea. 88. 3318; G. 1905. n. 1612) angegebenon Metbode der
mafianalytiacben Best mehrerer Farbetoffe mit Lenkoverbb. nnter Anwendnng dea
Titancblorida bemht Vf. benntit an aeinen Veraa. daa Methylenblan, deaaen Tit-
ration anch in der K<e auaf&brbar iat, wenn man an der Farbatofflag, einige ccm
einer lO-^TO^I^igen H,804 binmfOgt Zur Einatellnng der Titantricbloridlag. wnrde
eine Ferriebloridlag., die in 10 com genan 0,1 g reinea Eiaen entbftlt, benntit Bei
den Veraa., iiber deren nfthere Anordnnng anf daa Original verwieaen werden
muB, werden die von den Bakterien, besw. tieriacben Organen nicht reduierten
Farbatoffinengen titriert (Ztachr. f. pbyaioL Gh. 57. 365—77. 30/10. [26/8.] Leipzig.
Medizin. Klinik.) Bona.
Amedeo Monferrino, BeUrag gum Studium der Chemie dee AtoxyU. Vf. be-
spricbt anerat die Konatitntion dea Atozyla, dann f&brt er folgende Bkk. an, wo-
dnrcb ea aicb vom Natrinmortboaraeniat nnteracbeidet: Waa. Atozyllag. gibt mit
Liagg. der Scbwermetalle Ndd.; AgNOt einen weifien, in NH, 11. Nd.; GnS04 einen
flockigen, heUgrOnen, in NH, 1., in NaOH nnL Nd.; FeGlt einen weiBiicben, im
Oberacbnfi dea Beagenaea IL Nd.; HgGl, einen weiBen, in verd. HGl, H,804, HNO,
1. Nd. Bei Znaata von kona. HGl nnd etwaa featem Natrinmbjpopboapbit an Atozyl-
l0g. entatebt ein orangegelber, in kona. HNOt L Nd. liagneaiamiachung enengt
keinen Nd. — Dea weiteren erwftbnt Vf. eine Beibe von Bkk., wodnrcb aicb daa
Atozyl von AniUnehhrhydrat nnteracbeidet: Giefit man in einem Beagenaglaa an
etwaa trocknem KGlOt nacbeinander S., W. nnd waa. Atozyllag. in der Weiae, dafi
3 Schicbten entateben, ao bilden aicb bei Anwendnng von HGl weifie Kryatalle
(Anilincblorbydrat rotviolette); bei HNOa bildet aicb an der Bertlbmngaatelle eine
rosenrote Fftrbnng nnd ein bellbranner Blng (Anilinaala eine vlolette Fftrbnng); bei
Ht804 ein roter, dann brann werdender Bing (Anilinaala blntrot bia bl&ulicb). Mit
Cl-W. Aberacbicbtet, entatebt bei Atozylleg. eine gelblicbrote, bei Anilinoblorhydrat
eine violette FSrbnng. Mit kona. Ha804 nnd K,Gr|0, f&rbt aicb Atozyl graagrUn,
Anilinaala acbmutciggrttn. Atozyllag., mit NaNO«-Ii«g. erwftrmt, nimmt eine atrob-
gelbe Farbe an, die dnrcb NaOH grtlnlicb wird, dnreb H,804 veracbwindet aie,
Anilincblorbydrat gibt bei dieaer Bk. eine gelbe Trilbnng, die beim £rw&rmen
schmntaigrot wird, dnrch NaOH verachwindet die Trftbnng. — Znm 8cbln£ empfieblt
Vf., die Atozyllag. vor Licbt geacb5tat anfanbewabren n. die Steriliaation deraelben
nach dem TriTDALLacben Verf. bei b5cbatena 60--65* vormnebmen, damit keine
Zers. eintritt, femer erw&bnt er noch, dafi daa lat di Ghim. e Medio. Modem, in
Neapel ein Prod, mit 37^69% Ai beratellt, daa Protoayl genannt wird n. aicb von
dem Anilid der Metaaraenaftnre, GANHAaOa, ableitet, ea aoU die nnangenebmen
_1898_
Nebenwrkgg. dicht beriUen, eein Hg-Derivat heiBt Atoxifil. (BoU. Ghim. Fkm. 47.
565-^69. Angiut [1/6.] Carpigiiano Sesia.) HmomCBKA.
TechnlsclLe Chemie.
Leo Michael Cohn, HSrUn van MagneUUM. Vf. diskatiert die Bemeckimgtn
von Hannagk (S. 1137), daft sicb beim Hfirten von Magoeten im elektriicfaeB 0£n
Schwierigkeiten einstelloD, nod teilt einige eigene Beobaohtoiigeii ana der Fnxu
mit Interesaentea eeien aaf das OrigiDal verwieien. (Stabl a. Eiien S8. 1626—28.
4/11. [31/8.] Sheffield.) Gbobgkuvf.
Fr. Herlei, Ober opHteh iikUve NkMmekentaffe der Sa>e, wdcKe der Emwk-
lung des Koikes bei der Saflreinigung nnUrliegen^ nnd fiber ihre polarintetriee^ Be-
sUmmung. Die bftafig beobachtete Kicbt&bereinBtimmoBg der Aoabeate mit dea
Zuckergehalt der verarbdteteii Babe ftthrt Vf. anf die Anwefenheit venchiedeiicr
optiacfa akti?er Subatanien znrllck, von denen einige durch die Behaadlnag nit
Kalk abgescbieden oder derart lenetzt werden, dafi ihr PolariaadonevennSgea liek
vermindert Dieseiben finden in den onnachweisbaren Verlnaten ihren Anadrwk.
Vf. empfiehlt neben der tiblichen Polariaationsbeet. des BUbennfitei dieselbe aaeh
nach der Einw. von Kalk n. einer erhShten Temp. aQazafOhren. (Ztoehr. f. Zncker
ind. BShmen 88. 94—98. Nov.) Bbahm.
Albert Ease, Steigemng der (j^amiembeMie mitteU rationdier Smtpamfarbmtemg.
Vf, teilt ein in der Praxis bew&hrtes Verf. der Simpaofarbeitong mit, daa cias
Mehransbeate von 0,75— 1,1®/, an Erstprod. and dementsprechender Yermindefmig
der IL FiUlmaase um 1—1,5% bedingt Gleiehseitig findet eine Steigerang te
Gesamtansbeate and Herabdrtlckang des Melasserestes statt Rinaelheitcn dnd in
Original einsaseben. (Ztscbr. f. Zackerind. Bdbmen 88. 98—100. Wodolka. Nov.)
Bbahm.
Oottfr. Jakob, Beitr&ge but Paraffinierung$frage. Vf. weist in Erwiderang
der Verdffentlichung von Nathan a. MClleb (S. 1548) daraaf bin, dafi er firdher
(S. 548) aosdrUcklich betont babe, dafi nach Sftttigang der lafieren Hokfiuerreikei
ein sekundftres Aaftragen einer dOnnen Pora/iftiischicht anbedingt erforderlich so.
— Vontiglich geeignetes, andarchlftssiges Paraffin wird als ParaffhuU von der
Firma Jean Hebel a. Karl Jungk in Mannheim in den EUwdel gebracfat (ZtKlir.
f. ges. Braawesen 81. 512—14. 23/10. Frankfort a. M. Betriebslab. der Braaeia
Binding A.-G.) Mbibknhxdier.
0. J. Lintner, Ober doe WOrsekoehen, Um eine voUstftndige StariUsatioa der
W4ree sa ersielen, genflgt es, Vi Stde. za kocben. Naeh Istdg. Kochen ist die
Haaptmeoge der koagalierbaren Eiweifistofie ansgeschieden, bei Ggw. von Hepfes
sogar Bchon naeh Vi^tdg. Kocbdaaer. IMe K<eempfindlidikeit letaterer WHnes
iflt indessen gr6fier als die der obne Hopfen gekocbten. Als bestes Kifterin der
Beendignng des Kocbprosesses kann die Brachbildang gelten; koeht laaa noeh
l&nger, so Iftaft man Gtofahr, bereits koagalierte anerwfinschte EiweifistoflEe vieder
in Lsg. sa bringen. L&ogere Zeit erfordert das Hopfen der Wllne; wlusshsia'
lich entstehen beim Kochen von Hopfenhars mit W. neae aromatiseiie Stoie,
welche fiir Geschmack and Aroma des Bieres von Bedeatang sind. Doreh vonn-
gehende grdndiiche Zerkleinernng des Hopfens wfirde man die mm Hoplian eeht*
derliche Zeit vielleicht abktinen kdnnen. (Ztscbr. £ gee. BraaweMo SL 625—28.
30/10. Vortrsg von der Mitgliederversammlang der wissenseh. Stat t Bmoeni is
MflDchen.)
1809
W. Qeorg junior, Berieht Ober engUsehe MdUmeL Aogaben aber eogliiehe
ArbeiterverhfiltDisse, aber die Anlage der Tennen and Darren and ftber die Mals-
bereitang. (ZtMhr. f. ges. Braawc^en 8L 407—600. 16/10. 609—12. 23/10. Schwein-
fort. Vortrag vor der Mttgliedervenamnilang der wiMenacli. Station £. Braaerei in
Mflnchen.) Mbibinhrimbb.
Gk>ttfried Jakob and E. Eantoh, Die wrteUhafUtU VerwheUnmg dea FarJh
mdlM€8 m der FraxU. (7gL S. 1388.) Koeht man JBMmt^ 1 Stde. mit W., lo er-
hAlt man am etwa 6Vo h6here ExtraktaoBbeaten, als wenn man bei 20* eztrahiert;
das FftrbeyermOgen der bei niederen Tempp. gewonnenen Aaaitige iit am etwa
25®/o geringer. Die VerlaBte, die bei kalter Behandlang der Farbmalsmaiaehe ent-
stehen, Bind demnach liemlich betrftchtliche, doch werden lie nach An«icht dee Vf.
wieder wett gemacht daich hervorragende Geachmaeksverbesaeraog dee damit er-
lielten danklen Bierea. Ftlr kalte AuslaagUDg des Farbmalies eignet Bich eine
von der ApparatebaoanBtalt Gsibssl in Frankfiort a. M. angefertigte einfache Vor-
riehtang. — Zam Sehlofi beschreibt Vf. die Verff. lar Herst. yon FofhebUfm^ von
welchen er daa von Sghbamm, D.B.P. 127926 ftir dai boBte erUftrt; doch dftrfte
der Verwendang von Farbmals der Voriag la geben sein. (ZtBchr. f. gei. Braa-
weaen 81. 600--4. 16/10. 616—19. 23/10. Frankfort a. M. BetriebaUb. der Braaerei
Binding A-G.) llKisxNHjmfSB.
L. Pelet- JoliTOt and A Wild, ZmUmd wm Farhstoffm m L6iung. Um feat-
zastellen, ob Farbatoffligg. koUoidale Lsgg. oder Elektroljte Bind, warden ver-
Bchiedene Farbatofflagg. aaf ihre LeitAhigkeit and ihr Verhalten unter dem Ultra-
mikroakop anteraacht Die Lagg. baaiacher Farbatoffe, wie Facbain, Metbylenblaa,
Kryatallviolett, Safranin, aind Eiektrolyte; aie aind bei hinreichender YerdQnnung
voUatftndig in iwei lonen geapalten, ohne dafi aieh eine aach nar achwache Hydro-
lyae nachweiaen liefi. Sanre Farbatoffe aind, wie LeitHUiigkeitabeatat mit Kryatall-
ponceaa a. Naphtholgelb S ergaben, ebenfalla Elektrolyte. Von aabetantiven Farb-
Btoffen warde das Na-Sala dea Kongorota anteraacht Aach diea erwiea aich ala
filektrolyt, wogegen die freie S. dea Kongorota, welche, in der Ulte wenigatena,
keine F&rbeeigenachaften beaitit, eine kolloidale Lag. von blaaer Farbe bildet —
X>aa Stadiam aalilreicher Farbatofflagg. nnter dem UUramikrodcop fOhrt an folgenden
Scblafifolgerongen: Fachain, Boccellin and die aabatantiven Baamwollfarbatoffe, wie
Kongorot, Benxoparparin etc., kdnnen bei der Konaentration 4 : 1000 ala im Zaatand
einer fiftlachen Lag. exiatierend betrachtet werden. Im Alkaliblaa haben aich
Micellen nicht nachweiBen laaaen. Die bei Zoaata yon Salalagg. an Farbatoffen an
beobachtenden Eracheinangen entaprechen im allgemeinen den Begeln der Koaga*
lation von Kolloiden; indeaaen kann der Zoaata einea Elektrolyten an einer Farb-
fltoffleg. aach eine darch doppelte Umaetaang bedingte chemiache Bk. veranlaaaen,
waa die Deatung der Beobachtangen erachwert — Im allgemeinen kann man
sagen, dafi die Farbatoffe in diaaoaiiertem Zoatande exiatieren; einige weiaen aber
sa gleicher Zeit Eracheinangen dea kolloidalen Zaatandea aaf. Der Zoaata eioea
Blektrolyten begfinatigt den Obergang der Farblag. in den Zaatand einer falachen
Ldaang. (C. r. d. TAcad. dea aciencea 147. 683—86. 19/10.*; Boll. Soc. Chim. de
France [4] 8. 1087—94. 20/11.) Henls.
H. W. Woodall, KinOinuierUeke JBnigaaHng tn VertMlirdarten. Korae Ge-
schichte dea Syatema der Entgaaong in Vertikalretorten. (Joam. f. GhuBbeleachtong
51. 1026—30. 31/10.) Hbnlb.
E. Fatenb and F. Trmatta-Moaoft, Ober die mUarographii^ Struktm der
JBMMe. In dieaer dnroh 42 Mikrophotogiaphien eriiaterten Arbeit bcaehlftigen
1900
tich Vff. mit der Straktar von Ezplosivkorpern, wie BiMsbU und Sokmt^ «. ML
Irgend welche praktische ErgebnisBe, die zar Untergcheidimg and Chanktetkiflnng
der Sprengstoffe dienen kdnnten, haben die Unterss. bisher nicht gelieferL Jed«ft-
falls bat es sicb geieigt, dafi nach der Nitrienuig nicbts mehr von der Stniktnr
der Banrnwollfaaer erhalten ist, nnd da6 die Elemente dieser Faier vdlUg denfliek
erkennbar Bind, aacb wenn man das Nitrogljcerin ibr einyerleibt bal ]>iefe Tsi-
sacbe spricbt ancb daf&r, daB der Yorgang der Gelatinierang der nitrierten Bau^
woUe als eiii pbjsikaliicber Prosefi ansnseben ist (Gas. cbim. ItaL 88. IL 512—11
1/11. [7/8.].) BOTH-OSdien.
Patente.
Kl. 6b. Vr. 20i068 vom 27/3. 1907. [12/11. 1906].
Sooiiti anonyms „Origo<S Briissel, Verfahrm wwr AufsMiefkmg wm Tmf
eweeka JJkoholgewinnung. Torf warde bisber iwecks Alkobolgewinnnng in der
Weise anfgescblossen, dafi man ibn im Antoklaven mit anges&aertem W. erhitst,
so dafi die gummiarHgen K&rper venackert werden, woranf man die M. nadi ibrer
Neatralisation mit Hefe vergfiren l&fit und scbliefilicb die vergorene Fl. destiUiert
Nacb dem neuenVerf. wird nnn bei der Aafscbliefiong des Torfes im Antoklavee
nicbt anges&nertes W., sondem die vergorene alkobolbaltige Fl., die beim Anf-
scbliefien des Torfes mittels S. and nacb der darauffolgenden VergSrang der Torf-
maiscbe erbalten wird, verwendet Anf diese Weise wird die Dest der ▼ei^wenca
Fl. za gleicber Zeit mit der Venackerong der gnmmiartigen Sabstansen suugefUvt,
wobei man nor wenig friscbe S. xazafUbren braacbt Vor allem wird Brenostoff
erspart, weil die zur Verinckerang der gnmmiartigen Sabstansen erforderli^
W&rme gleicbzeitig zor Dest. der bereits vergorenen Fl. aasgenatat wird. Vita
geschiebt dadorcb, dafi man den zam Ablassen der grofien im Torf entbalteseB
Lnftmenge an dem Antoklaven, in welcbem die Verzuckerong des Torfes dnrck
Einleiten von Dampf in die BL bewirkt wird, angebracbten Habn offen iSfit Ani
dieeem Habn strOmt alsdaon ein Gemisch von Laft and Dampf ans, das den A
and die aromatiscben Kdrper des Torfes mitreifit, die in beliebiger Weise koadso-
siert Oder aacb direkt in eine Bektifikationskolonne geleitet werden kSnnen.
KL 8i. Vr. 204898 vom 28/12. 1906. [21/11. 1908].
Abraham Kronstein, Karlsmbe L B., Verfahrm gur DartUlhmg eitim oOaK-
hesldndigen lAnoUwiM, Das zar Herst von Linoleam gewSbnlicb benntzte Lmoadim
(festes LeinOl nacb Tatlob oder WaltOn) ist in verd. Alkalien 1., so dafi darsu
bergestelltes Linoleam alkalianbest&ndig ist; zar Herst eines aXkoKbetiSmdigm Lmo-
UwmB benatzt man nacb Pat 180621 bereits HolzOl; es worde nan aber gefandeDi
dafi man aacb die anderen trocknenden Oky z. B. LeMl, bierza verwenden kans.
wenn man dieselben dorcb fraktionierte Dest von ibren festen Fetten (ca. 8* J
befreit, das so gewonnene DidtSl darcb Erbitzen zam Erstarren bringt and in der
dblicben Weise aaf Linoleam weiter verarbeitet.
KL 12«. Vr. 204061 vom 26/7. 1907. [6/11. 1908].
Wilhelm Gottbilf SohrSder, Lftbeck, Verfahrm immI VarriMtmg wmr $M§»
Herstelhmg von EmuUionm, Die ummterhroehme HerU. einer BmnMom wird sack
diesem Verf. dadorcb bewirkt, dafi man eine grOfiere Anzabl, beispialsweise dra*
ScblagbatterfiUser od. dgL Miscbgef&fie bintereinaaderscbaltet xl die Flsaer dod
gegebeneafSdls mit Absperrvorricbtongen aaigestattete Bohie od«r eage DarcbBsr
1901
yerbindet Setct man die Fftsier flbereinander, ao fliefit die Emnbion selbsttatig
yon einem sum anderen, wfthrend dnrch die diiiwiBchenliegenden Absperrvorrich-
tongen die Dorcblafigesehwindigkeit geregelt werden kann. Andereneits kann man
ancby da jeder Emnlgierapp. lediglich ans einem OefiLfi betteht, die Gkachwindigkeit
der Bflhrwerke nnd lomit die eigentflmliche Art der Mitehnng anf das genaueste
ftbenehen and entweder ein fOr allemal oder je nach Bedarf einstellen nnd ftber-
waehen; ee iet wesentlich, daB die m yerarbeitende M. w&hrend der Emnlgiemng
dnrch etofenweise immer langeamer arbeitende Miiehwerke behandelt wird.
KL U«. Vr. 204062 yom 26/7. 1907. [9/11. 1906].
Wilhebn Ctottbilf Sohrdder, Lftbeck, VorrieMwng Mum Zerreibm von Emul-
gianen, Bei dieter ram Zerkleinern der Bestandteile yon Emnlsionen
s. B. rar HamogetMerung von MUeh^ Hent, von Margarinef yon Salben etc. dienenden
Vorrichtang wird die ra emnlgierende Fl. in an sich bekannter Weise xwischen
cwei teilweise aafeinander Bchleifenden Fl&chen bindorchgeprefit. Das Einleiten in
den Banm zwiacben dieten Fiftcben getcbiebt aber nnter Vermittlang einer ra den
Reibflftchen gleicbacbsig angeordneten tnrbinenartigen Vorricbtnng, welcbe
die lentral zageleitete Fi. ran&cbst grtindlicb miscbt nnd mit grofier Gescbwindigkeit
radial in die ringf5rmige Beibipalte einftlbrt. Hierdarcb wird ranlcbat errdcbt,
dafi der Dmck der ragefObrten Fi. bedentend verringert werden kann, weil die
Gescbwindigkeit, mit der die in emnlgierende FL in die eigentliche Beibspalte
eintritt, dnrcb die tnrbinenartige Vorricbtnng enengt, beiw. vergrOfiert wird. Femer
wird dorch diese tnrbinenartige Vorricbtnng ein gntes Vormiacben der Emnlaion
heryorgebracbt, ao dafi in die Spalten eine bereita aebr gnt yorgemiacbte Emnlaion
eintreten mnfi.
XL Uh. Vr. 204080 yom 2/5. 1907. [7/11. 1906].
Panl Borgnet, LQttich, Vorriehtwng swr Eldstrolyn von SaHMmngen. Bei
dieser Vorricbtnng zor Elektrolyae yon Salaldanngen aind die bekannten, urn
ihre LSngsaehie drMnuren tcalMenfSrmigenf wagerecht im Elektrolyten liegenden
JKathoden anf dieaen freiacbwimmend angeordnet, wobei der Elektrolyt in nn-
anterbrocbene, in der Acbsenricbtnng der Katbode yerlanfende Strdmnng yeraetit
wird. Dadarcb, dafi die Katboden an ibrem einen Ende mit einem Scbranbenfldgel
oder einem de teilweiae nmxiebenden Scbranbengang yeraeben aind, kann die
StrSmnngaenergie dea Elektrolyten znm Antrieb der S^atbode nntabar gemacbt werden.
KL 12i. Vr. 204068 yom 12/12. 1907. [7/11. 1906].
(Zna.-Pat ra Nr. 119676 yom 24/5. 1899; ygL C. 190L L 921.)
Badiaohe Anilin- ft Soda-Fabrik, Lndwigabafen a. Rb., Verfahren wur Dor-
sUVumg von AUudihydrosulfUen, Daa Verf. dea Hanptpat wird nnn, nm nocb kon-
xentriertere Lagg. yon Alkalibydroanlfiten an erbalten, in der Weiae abgeftndert, dafi
man Zinkatanb mit einer waa. Alkalilag. (Natronlange, Ammoniak n. dgL) miaebt n.
erat in dieae Miacbnng acbweflige S. einleitet, nnd awar in aolcber Menge, dafi anf
2 Mol. Alkalihjdroxyd 3 MoL acbweflige S. entfallen. Dabei bildet aicb ranfichat
daa Doppelaala ZinkaXkdUhydrosulfUf ana dem in bekannter Weiae dnrcb Umaetaung
mit Atskalk etc. eine konz. Alkalibydroanlfitlag. gewonnen wird. Anatatt der firden
Alkalien kann man natOrlicb andi Alkaliaalze aolcber SS. yerwenden, die keine
st&rk^e Addit&t beaitaen ala die acbweflige Sftnre aelbat, a. B. Natrinmcarbonat,
Pottaacbe oder ancb nentrale Salae der acbwefligen S. aelbat, wie z. B. Natrinm-
Bolflt In letiterwftbntem Falle brancbt man nattbrlicb nnr nocb 2 Mol. acbweflige
S* sor Einw. zn bringen.
1902
Kl. Ui. Nr. 204379 vom 20/7. 1007. [16/11. 1908].
G. V. Ginewald, Halensee b. Berlin, Verfahtm mtr DantOhmg wm NaMmmr
perbarat aus NatriummeMorai immI WasserttoffsttperooDyd, Das neue Veif. boleht
im weBenUichen in einer VerbeMernng des bekunien TANATABachen Yerf. nr
Darst. Yon Natrinmperbont ans Natrinmmetabont und WaMentoffimperoxyd, imd
swar besweckt es die Duft dee PerboratB'in der allein fftr techniflobe Zweeke in
Frage kommenden grobtBryiUdUnitehm Form. Dies wird nun dadarch ecreicht, daB
man das W€Ut8erstoff9itperosDyd aaf das Natrmmmaaborat in Qgw. von Nrntrhm-
hydroxyd u. aussalMmder MUtdf wie Natriamchlorid, bei niedriger Traap. einwirken
l&Bt. Das so erhaltone Sals ist rein weiB, grobkrystalliniscb nnd nahesn cheaiiaek
rein, sein Saaerstoffgebalt ist 10,37 <»/« (Theorie 10,38%). Die Veranreinignng dnrdi
Sparen yon Natriomchlorid ist praktisch gleich Null, da das Ghlorid doreh aiialj-
tische Methoden nnr eben nook nachweisbar bt. Das Perborat aoli als Oanf-
daUommUtdf BleiehnUM, DeimfekUonsmitUl etc Verwendong finden.
XL I2k. Vr. 804204 vom 14/5. 1907. [12/11. 1908].
(Z<is.-Pat an Nr. 202563 vom 10/3. 1907; ygl. S. 1656.)
Badisohe Anilin- ft Soda-Eabrik, Ludwigsbafen a. Bh., Verfahren am Dor-
Btdhtng van Ammoniak. Das Verf. des Hanptpat. wird nun dabin abge&ndert, daB
an Stelle des Cyanstiekstofftitans die Tikmniiride yecwendet werden, wobei die
Anwendong yon kons. Schwefels&nre aosgenommen ist.
KL 12i. Vr. 204858 yom 27/11. 1906. [17/11. 1908].
Fridirio Benker, Clicby (Frankr.), Verfahren mur Hent^Umtg von frtUr
SehwefeMure und neutralem Naltriumtuifat am NaMmAigUlfaL Die ▲natreibniig
der freien Schwefelsftore aas dem Bisolfat darcb bloBes Erhitaen ISBt siidi im
GroBen nicht ansfOhren, da es bierbei scbmilst, and keine Apparatnr anf die Darner
der Einw. yon geschmolsenem Bisolfat widersteht Urn dies an yermeiden and
gleiehieitig das nmtrdU Sulfat in einem Znstande an gewinnen, in dem ea ab
marktfftbige Ware in den Handel gebracbt werden kann, wird nun ein Ghsniiaeh
yon N<aritmbi9ulfat and Kieselsdure (feinem Sanc^ SUieaUn oder anderen darcb
das Bisalfat nicht angreif baren Stoffen, z. B. wasserfrHem tehwefeUcmrm IfaMmw^
KaUumj ColcifMii etc., onter Vermeidang der SchmelxaDg erbitit Man bat berrits
Bisalfat xwecks Darst yon SchwefeUSureanhydrid onter Beigabe wasserfireier Solfate
aof Tempp. onterhalb der Botglat eibitit, doch blldet sich bierbei eine Doppel-
yerbindong der aofeinander wirkenden Stoffe.
Kl. i2p. Hr. 204290 yom 16/10. 1907. [16/11. 1908].
Knoll ft Co., Lodwigshafen a. BL, Verfdhrm mw DanteUung van Ver-
hindwngen au8 Tannin und cMariertm, sawie gMchMdHg axydiertm Derimdm da
Caseins, Es worde gefanden, daB die gem&B Pat 202791 geddorten ond gleiek-
seitig ozydierten Deriyate des Caseins mit Oerbsdure Verbb. eingeben, ond daB
diese gegen den Magensaft in hohem MaBe widerstandsfthig, in alkaL gemacbtem
W. aber 11. sind, so daB die antiseptischen Eigensehaften der Komponentea im
Darm sor yoUen Wrkg. gelangen kOnnen. Die so darstellbaren Verbb. sind gelb-
lichgraoe Polyer. Sie sind hat onl. in W. o. yerd. SS., in Alkalien IL Die wm
Anakocbong wird dorcb Eisencbloridlsg. blao gefftrbt ond gibt mit Eiweifilsg.
F&llong, in A. and indifferenten LOsongsmitteln sind sie in der KUIe vnL
KL 17s. Kr. 208814 yom 16/3. 1906. [5/11. 1908].
Geiellsohaft far Lindes Xismasohinen, A.^^a., ViliAle Mtoohtti, MflMhea,
Verfahren und VartiefUunf e^r HersteUung van reinmn SauenU^ und reimem SUdk-
1903^
tloff dmck BMifJMm atmatphOiriieker iMfl. Bei diesem Verf. findet die Zer-
legoDg atmosphftriBcher Loft in rHnm Sauenta/f and reinm SHdut^ in swei
naoheinander folgendea Stafen in der Weise statt, daB in d^r enten Stofe Loft
onter dnem Drack, der ihre VerflQuignng bei der Siedetemp. des Saaersto£b
erm^Sglieht, in reinen Stiekatoff nnd eine Banerstoffireiche FL xerlegt wird, and in
der swdten Stofe nnter atmosphftriflchem Dmek die vollBtftndige Trennang der in
der ersten Stofe gewonnenen aaoentoffireiehen Fl. mit Hilfe dee ebecfalli in der
eriten Stofe gewonnenen StiekstoffiB bewirkt wird. Dabei erfolgt die Zerlegong in
der eraten Stofe in einer BektifikationBkolonne, an deren oberen Ende der eine
Teil des reinen StiekstoffiB abgefangen, in einer darftber gelagerten Spirale, die sieh
in einem Bad der am Boden der Kolonne entnommenen saoerBtoffreicben FL be-
findet, verflflBBigt ond in die Sektifikationskolonne oben wieder eingefObrt wird,
wfthrend der and ere Teil des reinen Stickstoffd in einer aof dem Boden einer
neben der ersten stebenden xweiten Bektifikationakolonne in dem daselbBt ge-
sammelten reinen Saoeratoff gelagerten Spirale yerflflaBigt ond am oberen Ende
dieeer xweiten Bektifikationakolonne eingefAbrt wird. Dadorch, dafi die beiden
Bektifikationakolonnen nebeneinander geatellt aind, wird ea m5glicb, beide Kolonnen
dorcb eine gemeinaame Isolierong von aoBen so aebfltxen, infolgedeaaen die Ober-
fliche, dorcb die die Wftrme eindringen kann, viel kleiner auBf&llti ala wenn die
Kolonnen Hbereinander aofgebaot aind.
m. 18 b. Hr. 20i407 vom 17/7. 1907. [17/11. 1908].
GeiBllachaft for Llndea Eismaachinen Akt-Oea., Filiale Monohen, Abt. B:
Oasrerflnaaignng, MtUichen, Verfdhrm imr Eegelung der TempercUuren und der
EeakUomn im Kovwerter, Dieaea Verf. beaweekt die bekannte Begelong der
Tempp. ond der Bkk. im Konyerter w&farend dea Blaaena mittela Vermebrong oder
Verminderong dea Sauerstoffgehakes der GMSMufl dadorcb, daB Stiekatoff neben
Saneratoff in VerbindaDg mit der Konverteranlage vorr&tig gebalten wird, ao daB
je nacb Bedarf aowobl Saneratoff ala Stiekatoff rein oder mit atmoapbiriacher Loft
gemiacbt in den Konverter eiogeblaaen werden kann.
XL 2lb. Vr. 204597 vom 10/3. 1906. [14/11. 1906].
Vya Aeknmolator-Aktiebolaget Jungner, Stockholm, EisendeUrode fOr elth-
triBche Sammler mU alkaUaehem ElMrolyten. Die Herat ond Anwendoog dieaer
JBitendMrode beroht aof der Beobaehtong, daB Bogif wie er doreh direkte Oxydation
▼on Eiaen onter Einw. der atmoapbiriaehen Loft entateht, in alkal. Lag. in hobem
Grade elektroaktiv iat, weil er die FAbigkeit beaitat, in der Elektroljae mit
gr5Bter Leichtigkeit Hydrozylgmppen aofsonebmen ond wieder abzogeben. Dieae
hobe BUUroaktmUU bat ihren Qrond darin, daB die einaelnen Roatpartikelehen
eine aebr atarke Adhiaion ontereinander ond aor MetalloberflAcbe beaitaen. Die
natBrlicbe Erseogong aolcfaer ala Elektroden so verwendenden Boatlager dorcb Einw.
der Loft allein erfordert aber lo lange Zeit (bia ao einem Jahr o. mehr); aie wird
aber in koner Zeit bewirkt, wenn die EiBenflftche mit einem Elektroljten, a. B.
eine Lag. einea Ammoniomaalaea, befSaochtet wird, mittela deaaen eine kontinoier-
Hebe Ozydation dea Eiaena eraicdt werden kann. Um die Boatbildong noch mehr
ao beachleonigen, kann man die Lag. einea aolchen Salaea aweckm&Big mit einem
Sals einea elektronegativen, achwer oxjdierbaren Metalla yeraetaen, welchea von dem
Eiaen ana einer Verb, mit dem Sftoreradikal verdringt wird, a. B. einem Sak von
Kopfer Oder Qoeekailber. Hierbei finden folgende Bkk. atatt:
Fe + C0SO4 — FeSO* + Co;
infolge der welter atat<findenden Ozydation:
Co + 0 + H»0 — Cq(OH)| ond 2FeS04 + 0 - V^fiiBOj^.
1904
Gleiohieitlg bildet dis Eiaen mit dem Knpferozyd and dem Ammoainiwilfrt
eine galvanische Kette, in welcher folgende Rk. yor sich geht:
Pe + SO^CNH*), + (OH),Ca — PeSO* + 2NH, + 2H,0 + Co.
Das FerroBnlfikt a. das feinserteilte Knpfer werden alflo onmittelbftr dnndi den
Lnftaanentoff oxydiert Da Ammoniak indetaen eine aUrkere Baae iat ala daa Ferri-
hydrat, so findet aofort folgende Bk. atatt:
FejCXSOJb + 4NH, + 4H,0 — Pe,0(0H)4 + 2(NHJ,804.
Es wird alao Rest erseugt, wobei die Stoflfe, welche die Rkk. yennittelii, nn-
verindert bleiben. — Um in Boloher Weise Eisenelektroden henoateUen, warden
die Oberflftchen dAnner Eisenbleche mit Legg. eines AmmowmmmUMei^ weldie mit
einem KupfersaU yenetit sind, beetricben, woraaf die Biecbe der Einw. der atmo-
Bphftriachen Lnft aoBgesetat werden. Nach dem Trocknen wird die Oberfl&che yon
nenem mit der gleichen Lag. befenohtet, nnd dieae Operation ao lange fortgeaetst,
bia daa Bostlager die genflgende StUrke erreicbt bat Blit anf solche Art ber-
gestellten Elektroden, die mit in aweckm&Biger Weise ozydierten dtLonen Blecben
ana Nickel in einem alkaL Elektrolyten auaammengeBtellt werden, erhllt man
einen sebr danerbaften Sammler, welcber in einer gewiasen Zeit grofie Mengen elek-
triscber Energie anfaonebmen a. abzugeben yermag, and welcber inabeaondere aom
Treiben yon Aatomobilen, Strafienbabnwagen and Lokomotiyen, yon Booten anf
karaen Strecken, d. b. fftr aolcbe Zwecke gedgnet iat, fftr welcbe biaber die nog.
Pofferbfttterien yerwendet werden.
KL 21f. Hr. 20461S yom 7/9. 1907. [13/11. 1906].
Karl Bittersberg, Berlin and Hermann Bubert, Cbarlottenborg, Verfmkrm
iuir Herttdhmg van eldUrischen OUthkmpenf&dm au8 Lampenrufi. Um GlQb£aden
ana Lampenrafi, die einen aebr bohen spei. Wideratand beaitaen and aebr bahbar
aind, beraoatellen, wird nan aas einer Paate ana Bufi, der aoa yegetalnliachen Olen
gewonnen ist and so yiel Ears entb<, dafi die M. (in Faden aaageaogen f&r die
Betriebaspannang) nicbt leitend ist, ein Paden geprefit, welcber in einem Ofen nut
b. Laft getrocknet wird.
KL 21f. Vr. 204616 yom 12/12. 1907. [16/11. 1906].
(Zaa.-Pat aa Nr. 197382 yom 17/3. 1906; ygl. G. 1908. L 1591.)
Siemena ft Halake, Akt-Gea., Berlin, Verfahrm mur Herstdhmg van GHOh
fSden far eldOristhes Lieht aus pnAverfGrmigem WciframmdaXL Daa VerC dea
Hanptpat wird nan dabin yerbessert, dafi das Wolframpnlver inabesondere in Veri>.
mit einem sdw duM^Xen MetM von rdativ niedirigem VerdampfimgipmiM, wie a. B.
SOber^ Eupfer, Nickd, QM^ PlaUn and andere yerarbeitet wird« Dabei weidea
diese Metalle entweder in Porm einea feinen Palvers dem Wolframmetall beigemengt
oder, waa wesentlicb wirksamer ist, aie werden anf chemiacbem oder galyani-
scbem Wege den einaelnen Teilcben dea Wolframpalvera derart angelagerty dafi
ein versUbertes^ vergoldetes, vemiekdie$ etc. Walflrampuiver entstdit Die bietdorcb
erbaltenen P&den kOnnen sebr yiel leicbter gebogen a. in beliebige Porm gebraefat
werden, besondera ao lange sie aicb nocb in der BobrbOlle befinden. Naek Ent-
femnng der Robrbfille kann daa daktile Metall leicbt dorcb Hindnrcbleiten eines
elektriscben Stromea im Vakaam yoUstfindig beraasgetrieben werden, ao dafi ein
retfMf Walfiramfaden entstebt Es gelingt aaf dieae Art, WolfiramflUien yon aofiei^
ordentlicber Peinbeit aa erbalten.
Kl. 21f. Kr. 20i617 yom 14/2. 1906. [16/11. 1906].
Arnold Bah^an, Hambarg, Verfahtm aur EenMmtg emer miJalUKhm Ver-
1906
bmdimg gwitehm dm IMen einer GlMampe vmd dm ZuMbimg^^ hesw, VerteUungs-
drdhim dmreh EntMUndm tinea Beaktionsgemis^ieB. Bei diesem bekannten Verf.
werden, wenn 68 sich urn MetaUgllibftde& handelt, die bei hSherer Temperatur
▼om Luftsauerstoff oxjdiert werden, die F&den nahe der Schweifistelle
mflibe. Dieser ObelBtand Iftfit uch nim dadorch beseitigeii, daB der Metallfaden
bei der Kittstelle auf die L&nge von einigen Millimetem mit einer 8ckiftMWMB8e
ftbenogen wird. Zweckm&Big wird aacb die game Kittstelle vor dem Ent-
zOnden det BeaktionBgemisches mit der ScbntsBchicht omkleidet, wodurch die
W&rmeaaBnutxang viel beuer und damit das Verf. absolat tayerlSsBig geworden
iflt Die SehutzmaBBe kann aiu beliebigem, mSglichst unverbrennlichem Mate-
rial, wie Magneiiumoxyd oder Kdik, oder auch ans Bcbwer schmelibaren Metall-
pnlyem, wie Wolfirampulverj beste^en, welehe mit W., dem aneh ein organiaoheB
BIndemittel ngesetit sein luum, angeteigt werden.
KL 21h. Vr. 204410 vom 23/5. 1907. [12/11. 1906].
Adalbert Deokert, Mflnchen, MUUU JOeMSiUckiger WidergUmdinuaM ddOriich
hekeiMter Ofm mum SekmdMm und Siedm, int^^esondere fOr SchmeU- und SiedeptmkU-
hesUmmimgen, Dieaer mittela kleinstfickiger WideretandBmasBe elektriach beheister
Ofen ram Sehmelien and Sieden, insbesondere f&r Scbmels- nnd Siedeponktabestat
iat dadorcb gekennxdchnet, dafi mit Hilfe ineinander ra sebacbtelnder oder ans-
weebseibarer, das Scbmels-, beiw. Siedegefilfi umgebender Bohre yon verschiedener
Weite der Qnerschnitt der Heixmasse zwecks leiebter Begelong der Heirang yer-
indert and dnreb eine in der Heismasse verschiebbare Elektrode die direkte Heis-
wrkg. aof den onteren Toil des GtoftBes bescfar&nkt werden kann.
Kl. 22m. Hr. 204102 vom 26/4. 1906. [11/11. 1908].
Varbwerke yorai. Meiiter Luoios ft Brining, Hdchst a. M., Verfahrm Mur
DanUOiimg von gelbratm bi$ blamrotm Diaiuofarbstoffm. Das Verf. bemht auf der
Beobaehtong, dafi man darch Weiterdiasotierong der Monoasofarbstoffe, die darch
Kombination einer Diasoverb. mit P'AmincbmMoyU2j5J'amin(maphthoUulf<Mure er-
halten werden, and daraoffolgende Kapplaag dieses diasotierten Monoasofarbstoffs
mit 2^J'AMiMnapMholiulfo93wrej deren in der Aminogruppe acidyliertm DerivaUnj
sowie weiter deren im Pat 132025 (ygl. C. 1902. 11. 80) geschilderten ThiohamOoff'
derimUm sa wertvollen wasserKtolicben roten Far bs toff en gelangt, die sieb ram
Ffirben der ongebeijKten Baamwolle als sehr geeignet erwiesen baben. Sie erceagen
auf derselben orangerote bis blaarote Noancen and onterscheiden sieb deshalb
gana wesentlicb yon den entsprecbenden Prodd. des Pat 129494 (ygl. C. 1902. I.
791), welehe yiolette bb blaae Tdne liefem. So ist z. B. die Kombination:
AnUin -|- p-Aminobenzo7l-2,5,7-aminonaphtholsalfos&are + Acet7l-2,5,7-amino-
napbtholsalfos&ore ein gelbstichiges Bot, wfthrend der entsprechende Farbstoff:
Anilin -|- 2,5,7- Aminonaphtholsulfosftore + Acet7l-2,5,7-aminonapbtholsalfosftare die
BanmwoUe yiolett anfftrbt. Im allgemeSnen werden die Farbstoflfe mit diazotierten
Basen (Anilin, Toloidin, p-Aminoaeetanilid ete.) in An£uigsstellang yorteilbaffc in
alkaL Bade gefilrbt, wftbrend diejenigen mit diasotierten Aminocarbon- a. Amino-
ralfoeftaren in Anfangsstellong am beaten in neatralem Salzbade zor Ver-
wendong kommen.
XL 22». Vr. 204212 yom 23/8. 1907. [12/11. 1908].
Leopold Oaaaella & Co., G. m. b. H., Frankfort a. M., Verfahrm smr Dor-
MOmng d/kettfSfrbender BamnooUfarbitoffe. Za wertvoUen Farbatoffen, die aicb
dnrek ibre aofierordentlicbe Af&nitit rar Banmwollfaaer, aowie darch ibre heryor-
ragenden Eehtheitaeigenacbaften aaaaeichnen, gelangt man nan, wenn man Dimlrfh
1906
sUtbendinafatihtre oder DwiUroMmBfiildimlfafS^e in aUul. Lag. aaf die MyiMiww
wm AmiMmonooMofarhatoffrnf s. B. 8ulfa$Ul' oder 3fetoiirtrthirefl«wi<y>t>|!ia«^
sdwre-Gleve, MetaniMurecao-m-^miiiuhp'k^ etc, einwu^en ]&^ Je nftch der
Wahl der angewandten Atugangamaterialien erhilt man Farbatoffe von onunger,
orangeroter bis braaner Nuance. Aveh Bind Beaktionaaeit nnd Temp, von EinfloB
anf die Tiefe der Naancen.
KL 82b. Vr. 804 0S4 vom 7/12. 1907. [7/11. 1906].
Anilin&rben- & Sxtimktfabrikeii, vonnals Joh. End. Geigy, Bam^
Verfahren gwr Damtdlung htaugrilmer his gr^lner dUtaUeekter SSmefarbtdo/re der
MalaehUgtilnreih€* Blangrftne bis gHlne alkaliechte Sfinrefarbitoffe der
Malachitgrttnreibe werden niin eibalten, wenn man 2,tf-IHdUort€NMkMyd oder
3'NUra'2,6-d4ckiorbmMaidehyd mit JihyHMdhyl-^en9ykmam9ulfo9SMre kondoneiert u.
die LeakosalfoBftoren in Farbstoffen ozydiert Dkrthoembtliiuierte Mala«hit-
grflknfarbstaffe Bind tiberbaapt noeb nicbt dargestellt worden; der doreli dieeelbwi
enielte teebniflche EflPekt bestebt darin, dafi daa cweite Cbloratom die Parb-
Btoffe gegen Alkali Tollkommen ecbt maebt, die Nuance aber mr wenig
naeh Blan bin TerBcbiebt
Kl. 88«. Nr. 804865 vom 18/4. 1907. [12/11. 1906].
Farbenfitbriken TOim. Friedr. Baj«r ft Co., Elberfeld, Verfahren mr Dmr-
sUUung tmee gefbm Chineiinfarhetofe. DaB Verf. bembt anf der Beobaehtnng, daB
man dnrcb Einw. von p-Chlarekimaidm anf PKU-
Cl^^-'v^^^Cfl^^ B^tMreanAydfMi and Sulfierung dee bo eriiilt-
II I lichen ChinaphthaiUmB an einem wertvoUen ge 1 be a
\/\^^C— OH, FarbBtoff gelangt, der Bioh vor dem bdunntea
Chinolingelb ana Ohinaldin a. PhthaUofeatthydrid
dadorch aoBseicbnet, daft er farbkrftftiger iat und in besBerer Anabente eatBtebt
Anfterdem bcBitaen Beine Lacke eine bdbere lichteehtbeit wie diejenlgea des
ChinolingelbB. Der Farbatoff f&rbt WoUe and Seide auB Baorem Bade in grfin-
Btiobig gelben TOnen an.
XL 88i. Vr. 804S61 vom 5/2. 1907. [21/11. 1906].
(ZiiB.-Pat m Nr. 199753 vom 8/7. 1906; vgL 8. 551.)
Btolle ft KopkOy Bomborg, Bdhmen, Verfahren ewm LSBhehauuAen mmlMekir
Owmmiarien, Algen, Hechtenu.dgl, Ea wnrde gefanden, daft man daa VerC deaHavpt-
pat. anch xor Gewinnong 1. Prodd. aoB nnl. Chemmiairten, wie BafioHngmmmif ob(-
inditthem Onmmi nnd aoa Aigen, FUefUen n. dgL, benutaen kann, indem man diese
SnbBtaaBen in verd. PerberaUdewngen qaellen Ulftt nnd dann kocht. Die erhaltaaeB
Prodd. finden in der Dmckerei nnd Appretor Verwendnng.
KL 88ft. Nr. 204891 vom 30/6. 1906. [17/11. 1908].
Lndwig Ahlen, Hamburg, Verfahren awr Beinigwng van KienHf Kiiwlmtil
Oder HMeerdU KienSle, Eienteer&e and HoUeteeriOe Bfaid infolge der bei der
trockenea Deet. des HolseB erforderlichen boben Temperatar verindert dareh Oxj-
dationen, KondenBationen, Pol/merisationen etc a. dareb die bei der Holaveikobling
Bicb bildenden Pyroverbb., Brandbarae, Fazanvetbb. vernnreinigt, die aneb dea Ge-
rack and die Farbe der vorgenannten Ole ongtlaBtig beeinfloBBen. Daa aena Verf.
bexweckt nun einmal, die dareb die bobe Temperatar bei der troekenea OibbI dei
HolseB oxjdierten Ole dnrcb Erbitaen mit Zinksia%ib sa redaaieren, aaderenoite, <fie
Pyroverbb., aowie etwa noch vorbandene Brandharse u. TeerbeBtandteile ala Zkdt-
1907
veMf. amsiudieldeD. Die nieht yoU«Uiadige Beseitigung dieser VenmreiDigiuigen
macht sich bel der VerharniDg d«r terpenhaltigen Ole dnrch die gelbe bit gelb-
branne Firbang bemerkbar, welche nun dorch das neneBeinignngsverf. verbindert
wird. Die Bob51e mtlaien jedocb, nm die SS., lowie den grOBten Teil der BfWid-
harm and Teerbeitandteile in beseiUgen, Tor der Bebaadlong mit Zinkstanb bereita
mit Lttugm gewaioben sein.
XL 28b. Vr. 204S56 vom 21/9. 1906. [13/11. 1906.]
Hippolyt Kdhler, Berlin, Verfahrm wwr JBe<raJbeion wm MuHiifi^Stofi Kdrpem^
toie IfoNtofMCOtfT^ und JiphaU, fodehe mU Wa8Birdaimpf nieht flUehiig sincL Die
£xtraktion von bituminOsen Stoffen, wie Montanwacbs und Asphalt, gescbieht
bisber mit soloben LOsnngBmittelny die einen niedrigen Kp. besitien and deshalb
die Anweadang a. den Verluit groBer Meogen yon LSsangsmitteln bedingen; anch
kdnnen ihr niedriger Flammpnnkt, sowie andere der Gksondbeit nieht sntrftgliche
Etgeascbaften nnter Umstftnden gefiUirlich werden. Es-hat sich nnn, was bisher
troti der ftblichen Verwendong des Naphthalins xam L9sen von Kanteofank, von
bestimmten Kopalsoiten und mit Chlorsehwefel behandelten Hanen nieht bekannt
war, geseigt, dafi auch ^^uehmolMmei NaphihdUn ein ebensd gates LSsungsmittel
fttr Bitumen in asphalthaltigen Gksteinen and fOr Montanwaehs in Braunkoblen ist
als die seither ftblichen Ldsungsmittel von niedrigem Kp. Die an sich bekannte
Eigenschaft des Nsphtfaaiins, mit Wasserdftmpfen sehr leicht flAchtig cu seio, bietet
bei seiner Verwendong als Eztraktionsmittel neben dem Vorteil, Temperatnren vom
F. (80*) bis nahe sum Kp. (218^ des Naphthalius ansuwenden, also innerhalb sehr
weiter Temperaturgrenien arbeiten au kOnnen, noeh den besonderen Vorsug, daB
daa LSsungsmittel trotadem bei verhftltnismftBig niedrigen Temperaturen aus den
gewonneaen Lsgg. dorch Abtreiben mit gesftttigtem oder Ubers&ttigtem Wasserdampf
entferat werden kann, was bei anderen Ldsongsmitteln mit fthnliohem Kp. nieht
der Fall ist Das Verf. soil daher auch nur xor Extraktion solcher bitominOsen
Stoffe dieneo, die mit Wasserdampf flflchtig sind.
XL S4e. Hr. 20i076 vom 28/7. 1907. [13/11. 1908].
Karl Kutabaeh, NArnberg, Verfahren Mur AutbmU de$ Aanmoniaka am Mm-
mnUkm BrmnUoffm unier gkithteiUger Gewinmmg von KoJts in einem MiaehgoB-
erMeuger^ M dem der Breimetoft "icAi voUetdndig vergatif eondem nur verhM, teH-
weiee vergatt und der Beet dee Kokeee umien dbgtMogen wird. Bei diesem Verf. l&Bt
man die Einw. des Wasserdampfes aof den Koks swecks Austreibens der in
demselben xnrftckgebliebenen Stickstoffverbb. nur so lange dauem, dafi der letstere
infoJge der Vergasung nur eines Teiles des Kohlenstoffs nieht so aschenhaltig
wird, so daB die Somme der Werte von Koks und Ammoniak einen H5ohstwert
bildet; dabei muB dann der Wirmeausfall, welcher dadurch entsteht, dafi nur ein
Teil des Kokses vergast und der Koks dauemd aus dem (Jaseraeager abgeaogen
wird, dureh Wirmeaofohr yon aoBen wieder aosgeglichen werden. Auch kdnnen
dem sum Betriebe des MieehgaaerMeugere in flblioher Weise benutsten Dampfluft-
gemiseh die Abgase dieser ftoBeren Beheisang, welche ja immer noch etwas Saoer-
stoff enthalten, beigemiscbt werden.
XL 29b. Vr. 204412 vom 11/7. 1907. [25/11. 1906].
mta Fneha, Bad Landeck, Verfahren ewr Oeminmmg von Spinnfaeem^ mnne
Zdktoff am Pfkuneen oiler Art, Schwelelstrontiam ist bereits som AufrchlieBen des
Zdlstoffs vorgesehlagen (Pat. 24669, vgl. Ber. Dtsch. Chem. Ges. 16. 2779), dooh
hat dessen geringe Ldslichkeit und hoher Pfeis die EinfQhruug dieses Verf. in die
FtojoM Terhindert; nach dem neuen Verf. sollen nun die das Ausgangsmaterial fQr
1908
BpinnCasern, wie Paplerstoff, bUdenden Pflanien behuCs lag, der
Sabstanzen mit einer wbs. Lag. der Sehnoefdterhb, de$ Bairmm$ bebaadelt worden.
Da die Schwefelbariumverbb. oder die bei der Lsg. des Scbwefelbariimi in W.
entstehenden Zenetzungsprodd., wie Bmrimmtulfhydrat und BarmmhfdrwBjfd^ etne
ODgleieh gr5Bere WasaerlOBlichkeit beoitaen, alt die entspreehendea Stroattnmverfab^
■0 ist mit dem Verf. ein weieDtlich techniieher Fortichritt ioflofem Terbaiiden, ala
die Wrkg. ges&ttigter SchwefelbarinmlBgg. eine eebr viel Behnellere nnd toU-
kommenere alB diejenige ges&ttigter Schwefelstrontiamlsgg. ist So laateo riek
mittels Scbwefelbariam s. B. jBtiiMfi so Imcbt u. ToUitfindig anfaeblieBeii il daraof
in Fasern xerlegen, wie dies mittela Schwefelstrontiiims nickt mOgltcb ist, auek
sind die G^tehongskostea des neaen AufscUiifimittels viel geringer, ao daS eine
Begeneriemng desselben entbehrlieh erscheint; soil diese dennock geaekeben, ao
brauckt der einsadampfeoden Lange nor nnmittalbar gepulverter Sckwenpat sii-
gesetst in warden, der dann beim Glflhen das Solfid ergibt Dabei ist die Wikg.
des neaen Aofsehlnfimittels anf die Faser selbst eine sebr milde, so daS es sieh
besonders anr Gewinnong yon Textilfiuem eignet
XL 89fl. Nr. 204197 vom 5/1. 1002. [13/11. 1906].
Oarl Steffen, Wien, VorbereUungBverfahren fiUr die Diffuium odor dm Ami-
laugen v<m MudterhaUigen PfUtnMmsehmUm. Dieses VorbereitoDgsverl bealebt in
einer pl5tslicben Erhitzong der Fflanaensebnitte anf eine Temperator awisehen 60
and 100« (zweckm&fiig 80— 85^ Darok die PlOtiUcbkelt der TempecataxateigeraBg
warden alle Zellen der Pflanienscbnitte gesprengt, wodorck die Entaaftong aoek
bei groben Pflanaenscbnitten bedentend erleiebtert, mit weniger Aoslangefllkangkeit
and in bedentend kllrserer Zeit ansfllbrbar als bei den keate bekannten DiflEoslons-
yerff. ist Eine eigentlicke Diffosion findet flberbaapt niokt mekr statt, sondem nor
ein Aaslaogen, a. da die Fl. des Pflanienkdrpers eine aogenblicklicke Krwirmung
bis fiber 80* erf&krt, so gerinnt alles gerinnbare Biweifi, Infblga der plOtalieben
Erhitsang and sekr korsen Aoslaogeseit finden jedock die QaeUsabstaBaen dei
PflanzenkOrpers nickt die notwendige Zeit, g&Dzlick anfsnqaellen. Dadnrek warden
reinere S&fte and an Niektsaeker reickere Bdekotftade yon besserer PreBflthigkdt
gewonnen. Das Verf. wird nan in der Weise aasgefiikrt, dafi eine beatiaunte Mange
der Pfianaenscknitte, beyor si6 der Entsaftang darek Diiiasion odar Analaiigen
onterworfen warden, awecks pldtslicker Anwfirmang aaf eine Temperator awisebea
60 und 100® (sweckm&fiig 80— 85<»3 mit so groBen Gewicktsmengen yon anf eine
Temperatar xwiscken 60* and zwiscken dem Kp., besw. bis mm Kp. (sweekmifiig
97* bis sam Kp.) gebrackten Babenroksftften (Diffasionsslften) gemengt wiid, dafi
die im Boksaft-Bflbengemenge yorkandene Gesamtwirme aoardckt, den ftbr die
BUbenscknitte angestrebten Erkitinngsgrad (80—85*) im gesamten Misekgat ala Aas-
gleickstemperatar za erseugen, woraof die so erkititen Soknitte naek Abtrennosg dm
sogemisckten Boksaftes dem bekannten Diffosions- oder Aaslaageyerf. anterworUa
werden. Dabei kann der gewonnene Anslaagesaft, beyor er der Zaekararaeugnag
zagefakrt wird, wiederkolt Eur Ansfftkrang des Vorbareitangsyeri dienen. Eine be-
sondere AasfQbrangsform dieses Verf. bestebt in dem Anftdlen der DifiPosionsgefilSe
mit k. Scknitten yor deren Aaslaagang darck Einsekwemmen des k., IdckiflOasigea
Mischgates aas Wftrmesaft and BfLbenscknitten in das DiffbsionsgdU and in der
Ableitang des Wlrmesaftes aas dem Diffasear bis aor erfbrderlieken Anf&llang
desselben mit Biibenscknitten, woranf deren Aoslaagang in bekannter Weise yor-
genommen wird.
Bcblafi der Bedaktion: den 30. Noyember 1908.
Pelei-JoU?et, L. 1899.
Plotnikow, J. 1850.
Polowaowm, W. W.
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BeUehle, F. 1861.
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Boienbeiger, F. 1879.
RosenaUehl, A. 1888.
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Seel, E. 1892.
Shaffer, Ph. A. 1896.
ShermtD, H. G. 1888.
Biemene A Haleke
1904.
Sooi6t6 anooyme
„Origo" 1900.
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Sokolowski 1884.
Steffen, C. 1908.
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Thironz, A. 1890.
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Thomv, H. 1891,
Traetta-Moeoa,F. 1899.
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Wigelow, W. D. 1882.
Wild, A. 1899.
Wiley, H.W. 1882.
Will, H. 1886.
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ZeUnsky, N. 1854.
1859.
PateMt-Anafteldiuiceii.
(Dfo Daten am Sebloaa der Pateate ftad die Tag* der Aomeldong, die Datea der tTberMhrlfton die
Tage der YerSflbatllehiinff im Beieheanaeiger.)
Klane:
22 g. M. 86808. Aaiorplioplialltttarten , Verfahreo,
die WaradBabstaaz tod —, besw. deren Sehlaim-
stoffe wMseninl&sUch ta maehen; Zos. e. Aam.
M. 88671. MertensACo., O. m.b.H., Charlotten-
barg. 18/6. 1906.
80 b. K. 86548. Saueretoffbftder. Yerrahrea sur Her-
■tallang einer Alkaliauperoxyd eDthaltendon
Maaaerar— . Kopp A Joaoph, Berlin. 11 /L 1906.
iOa. B. 48972. Enttinaen, Verfahren aum — too
Welfibleehabfftllen und anderen aiouhaltigen
Steffen dureb abweohaelnde Behandlung mit
beifier Atialkalilauge und mit L>ift. Dr. Hein-
rlch Brandenbarg. Kempen a. Rb. 27/1. 1909.
49 f. Bch. 26655.0. 28^. Alaminlum Oder aluminiuM-
relche Leglemafen, Ymrfahren aum SchwelAea
besw. VerscbmeUeo ^on — . Akt.-G«8. fQr autogene
Aluminium -SchwelflaBg, ZQrieh. 12/11. 1906.
5/10. 1907.
89d. M. 83643. Zuckereftfte. Yertehren anm Kri»UUl.
aieren Ton -~. Hana Mathia, Ottleben, Kr. OMbers-
leben. 4/2. 19U3.
8. Deiember 1906.
6L C. 16417. Bleichea, Yerfahren aum — TOn
QeapinaCfaaern und Geweben mit Perborat. Che-
miaehe Fabrik Grflnau Landahoff A Mejer, Akt-
Q<a., GrQnao, Mark. 1/2. 1906.
12 0. Sob. 27787. Nitroverbiadungen, Yerfahren sur
HerateUmig TOn Qemiachen aromatlsober — aua
SoWaatoaphta; Zoa. a. Aom. Sob. 24262. Emilio
Bleeher, Carloa l^pex, Hamburg n. Carl Diatler,
MBncbea. 21/6. 1907.
12 q. B. 47659. Natriumaiyllinide, Yerfahren lur
Darstoilang von — . Dr. Hana Belart, Huddera-
fteld, Eagl. 14/9. 1907.
12q. C. 16006. p-Aaiinoplieaol und n-Methyl-p-amlno-
pheaol, Chemlaefae Fabrik aof Action (rorm. £.
Schorlog). BerUn. 28/8. 1907.
2U H. 48473. Metallfaden-Umpe, Blebard H6oke,
MQnchen. 21/4. 1906.
2lg. H. 43078. Anodeafall, Yerfahren sur £r-
b6bnng dea -^ la einom Entladongsranm. Oacar
Httldaefaittakj, BerUn. 6/8. 1906.
jiLnzeisen
fOr daa ^Chemisebe Zentralblatt^ sowie filr die ,^riehte der Dewtsehen
Chemiieheii Geseilsehaft** sind an die Annoncen-Expedition Yon
Pozsonyi dc Berger In Berlin S.VT. 11, Hedemannstr. Nr. 7
(Fornapreohor Amt YI 2819)
und in Wlen IX, Hoerlfaase 5 (Fernsprecher 15849) au richten.
R. WadHiHlw ii Sohw il Beriln JW. B, Iirlttr. 11.
In muerem Yerlage encblen:
Du gnitisehi Systei der ciien. Eienente
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Nr. 85.
6. 1909-1960.
Chemisches
Zentralblatt
1908. Bd« 8.
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herausgegeben
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Bedaktion: Dr. A. Haste.
Stellyertr. B«cbkiear: Dr. I. Bloeh.
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Stdndiffe MttarbeHer die Heiraii: Dr. P. Alsxani>b itt GheriotteBbarg. — iht A
Bbahm ia C^harlottenburg. -— Dr. (X Bull in Londai. — Dr. H. BuBOH in Berlin.
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Dr. U. SAC3BBB in FriedenaiL -— Dr. 0. Sagkub in BreBlan. — Dr. P. Schmidt in
CSiarlottenbttrg. — Dr. B. Stslznbb in Berlin. — Dr. H. Vollavp in Schieratein a. Bb.
— Pkof. Dr. J. yon Zawidzki in Dablany*
KommioionBTerlag Ton B. FBmmJLMDEB ft SOHK in BerHn.
n.
(5. Fol««. 12. JahniMHl) 1908. II.
WSohenilieh eine Kammer. JShrlioh 2 Bftnde. AbpnnementepTeis pro Band 82 Mark.
Jedem Band wird 8aoh- nnd Namenregiiter b^g^j^ben.
Inhalt.
Apparate.
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Mlfeaniiia und pliyelkalisclia Cbemia.
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Yinyiatbylather 1924.
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der Stilbengmppe 1926.
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EigenacbaftenderAnthnchinonderivate 1929.
Bonrqaelot (E.) n. H^riiaey (H.), Btkao-
koein 1929.
Oeaterle (O. A.) a. Tiita (E.), Bhein 1929.
Sobwalbe (C. O.), Scbnls (W.) u. Jocb-
beim (Q.), o • Chloracetanilid nnd einige
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Bayer A Co.. Elberfeld. ^{S. 1906.
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Yerfabren snr DarsteUnog Ton — . Fubeniabrlktt
Torm. Friedr. Bayer A Co., ElberfekL 6^2. 190&
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steUung Ton — . Kalle A Co., Akt.-Ges. Bishri^
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GlQben TOn — Oder anderen Carbonatta.
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1908 Band 11.
Nr. 25.
S8. Dezember.
Apparate.
B. Beckmann, Brfdhfumgen Hber elektrisches HeiMtn bei dnMoikojpisehen Be-
fiimmwi^geH %md hei der frdktionierlen DesiQkUum, (Vorlftufige Mitteilnng.) VgL
RiCHABDB, Mathews, S. 1481. Mit Hilfe dea elektriflchen Heiiens kann man in
vielen F&Uen ezakte MoUkuiargemchUbesUmmungen ohne FCUlmaterial lor Tempera-
tarr^galiemng auBftthren. Die lokalen Cberhitiongen mit Stofien treten bei Metall
and boBondera bei elektriflchem Heiien viel weniger an^ ab wenn die Dampfentw.
yon einer Glaswand atu gesehiebt (VgL
& 1085.) Der Vf. stndiert jetzt die ver-
scbiedenenMetalle a. dieBedingnngen, un-
ter denen dieOberbitiung am geringaten iat
(Einleiten von Gkuien). — Bei bobem Va-
knnm treten biaweilen, i. B. mit Anilin, ancb
bei elektriacher Heiiang atarke Siedever-
iQge nnd StoBen ein, dureb Einleiten von
Gaaen wird daa Sd. rabig. FOr die firak-
tumierte Degmation bat der Vf. mit Th.
Uopfer daa elektriflcbe Heizen mit Vor-
teil f^ die Trennang der Cbloride dea
Scbwefela verwendet Ea gelang mit Hilfe
dea nebenatebenden ApparaUs (Fig. 61)
(mit elektriacber Heisapirale aom Fraktio-
nierenkleiner 8abatansmengen)dieSiede-
temp, von 50* dnrcb Evakoieren bia anf
4 mm anf —24* berabindrlicken nnd daa
biaber sweifelhafte SehwefMichhrid SCI,
faat rein abzadeat, obne dafi Dorcbleiten einea indifferenten Gaaea notwendig ge-
weaen w&re. Fttr gr5fiere Sabatansmengen dienen Fraktionierkolben, bei welcben
die anf einen f^-fdrmigen Glaaatab gewickelte Heiaapirale in eine Anf blaaong dea
Bodena eingeacbmolsen iat (Ztacbr. f. pbjaik. Gb. 64. 506—7. [15/9.] Lab. f. an-
gewandte Gb. d. Univ. Leipzig.) Bloch.
A. Bertheim, Neue praktisehe BahrerarwudHr. Der Vf. beacbreibt n. akizziert
im Original einen zam (jkbrancbamnster angemeldeten App. von beaonderer Stand-
baftigkeit, der leicbt an jedem Stativ angebracbt werden kann. Ein BUgel ana
Gafieiaen bat 2 Tr&ger ana Stabl, mittela deren man in (s^f&fien bia 52 cm Dorcb-
meaaer rfibren kann. Eine oben and anten in Kagellagem laafende WeUe entb<
iji Innem ein beraapnebmbarea eDgerea Bobr, wodarcb daa Einapannen (mittela
Scbraabe) yon Glaaatabrfibrem aebr yeracbiedener Dicke (bia 12 mm) erm5glicbt iat.
Za bezieben yon Mecbaniker Dibtbigh, Frankfort a. M., Heddericbatr. 118. (Cbem.-
Ztg. S3. 1107. 11/11.) Bloch.
XII. 2. 126
Fig. 61.
1910
£d. Donath, Apparat turn Verdampf^ in Schdlm wnUr iMftverdOmfmng. Der
App. besteht ana einem unteren Teil a u. einem oberen Teil b ans starkem Knpfer.
b hat in der Mitte eine grdBore kreimmnde Offniuig, einen TtLbns fitr einen dojcli-
bohrten KorkBtSpsel n. einen AnBats ram Daraofiieben einea dickwandigen Kant-
flchnkscblaacbes. Die ringformigen B&nder yon a nnd b sind got abgewhliffen il
darch einen Bing von Aabefitpappe mit Aabestpapierbelag and doreb 6 Sebxanben
laftdicbt aafeinander prefibar. Die Offnnng im oberen Teile iat doreb eine dieke
dnrebsicbtige Glimmerplatte geaebloBBen (Abdicbtnng mittds AsbeelpappeBringes
a. Scbrftnbcben). Man bringt in die kngelfSnnige AaBbaacbung yon a eine dflnne
Schicht Aflbest, daranf die Poriellan- oder Platinscbale, verbindet b mit a Inftdidit,
verbindet die Sebale dnrcb den Tubua mittels Kaatacbnkachlaiicb n. Quetndibabn
mit einer Vorratsflaacbe flir die abradampfende FL (WaBBer), Bebaltet dana mittelB
doB dickwandigen KantBehnkBcblancbeB die Lnftpnmpe an a. fSbigt an an etbitsea,
derart, daB die FL gerade nicbt anm Kocben kommt (Beobachtnng doxeli die
Glimmerplatte). Der abgesangte WaBBeidampf kondenBiert Bicb in einem awiaehen
dem App. n. der Lnftpnmpe eingeBcbalteten, in k. W. Btebenden Glaakolben. Doxek
Offnen deB QaetacbbabneB kann die verdampfende FL ans der Vorrataflaaeke eraetBt
werden. Der App. war beBonden im Qebrancb bei der Uniers, vem HhOM- w»d
AbwdsBem. (Cbem.-Ztg. S2. 1107. 11/11. Brilnn.) Blocs.
Allgemebie nnd phyBlkaliMlie CheMie.
B. Mulder, Chemisehe ShtsammenseUmng der MaUrie. Die Aiomef wdebe die
Molek&le bilden, Bind nacb AnBicht doB V£i. BUBammengeBetat auB Atomen aweiter
Ordnong, diese auB Bolcben dritter Ordnnng ete. bia inB Unendlichey ao daft die
Materie auB unendlicb kleinen Atomen beetebt. Der Atber, eine beaondere, bypo-
thetiBcbe Form deraelben Materie, bat eine im Grande analoge KonBtitntion. (Bee.
tray. ebim. PayB-BaB 27. 418. 5/11. Utreebt) HSHU.
P. von Weimarn, Der hryttaUinUch-flOsnge Zutttmd afo aUgememe EigauAaft
der Materie. (Vorlftufige Mitteilaog.) (Vgl. S. 126 and 130.) Aaf Grand der Ai^
beiten von 0. Lehmann (8. 3 a. 279) glanbt Vf. berecbtigt an sein, alle von YL
bisber erbaltenen grobaelligen Gallerten alB ftHesige EryetdUe betraebten an dllrleo.
Dann wftre der kryBtallioiBcb - flilBBige ZoBtand eine allgemeine Eigenaebaft der
Materie and ein fittsB. KrjBtall ein SjBtem aoB chemiacb oder pbysilukliaeb aaw-
aiierten foBten kiyBialliniBcben Teilcben, awiBcben welcben Vektorialkr&fte geilnger
Spannang wirken. Die geringe Grdfie der Spannang iBt bei cbemiacber AaBoaiatkm
(Komplixiertbeit dea Kdrpera) bedingt darcb Energieaafwand aom inneren Aofbao
deB MoL, bei phyBikaliBcber ABBoaiation doreb den Energieaafwand, den die Ycr*
einigang einiger gleicbartiger individaeller kryBtalliniacber Maasen an einer elemflD-
taren kryBtalliniBcben M. erfordert. Die KonBistena eineB jeden realen materieOeB
SyBteme iBt vom Spannangsgrad der Vektorialkrftfte and yom BewegllehkeHBgraJ
der feBten Vektorialelemente abb&ngig. (ZtBcbr. f. Cbem. a. Indaatr. d. Kolknde t
166-68. Oktober. [Aag.] Petereborg. Lab. der pbyBik. Gbemie dee Bergmatitat^)
Gbobghutf.
E. Wolohonski, ^ber doe OleidhgewielU sfweier Stoffe m gemi^ekim (Mm
Lfyungsmitteln. Vf. entwickelt Bpekalativ-rechheriBcbe Betraebtangen Hber deo
VerteilaDgBkoeffixient in bomogenen SjBtemen; fiber daa Prinaip von Le Chatbueb
and die Ezistenabedingangen amkebrbarer SjBteme; fiber daa Gleicbgewidit ia
beterogenen SjBtemen; fiber energetiBche Beaiebangen awiacben den einaelaea
Komponenten Bolcber Sytotemo; ilber den EinfloB der Temp, aaf das Gleiebgewiebt
1911
der Syateme und schlieBUcb fiber die Klassifikation deijenigen Bkk., die la Gleich-
gewichtMTitemeii fahren. Da sich diese Betraehtongen in einem korsen Aouage
nicht wiedergeben laasen, so moB aaf das Original verwiesen werden, (Joorn. Robs.
Ph7s.-Ghem. Ges. 40. 941—93. 24/10. [30/4] Moskan, Petrowo-Basonmowskoje.)
V. Zawidzki.
0. Lehmaojiy Bewterhmg mu den Abhamdlungen von D. VarlSnder tmd Prina
uber fla»9ige KiryUdUe, (Vgl. S. 564.) Mit Besng auf die Anefahrungen genannter
Antorea ilber die bistoriscbe Entwicklong des BegriflPes der fl. Krystalle weist Vf.
in eingekender Weise an Hand von Zitaten seine PrioritiLt nacb. Dieser Begrlff
ist hervorgegaogen aos den viele Jabre bindareb fortgesettten Stadien mittels des
KryBtallisationsmikroskops; das Verdienst Beinitzkbs (vgl. S. 1482) besteht dario,
daft er aaf die tHiben Sobmelsen anfmerksam maebte. Unricbtig ist, dafi die triiben
Scbmelsen oder VntCHOWs Entdeokung der Mydinformen aar Entstebong des Be-
griffSw der fl. Krjstalle gefftbrt baben; die merkwflrdigste a. bervorragendste Eigen-
sebaft der letiteren, das ZosammenflieBen nnter Erbaltong ibrer Stmktor (Homdo-
tropie), wnrde yom Vf. saerst beim Ammoninmoleat anfgefanden. — VorlIndsbs
Anf&SBnog peendoisotroper, krjstallinisdber FIL ab optiscb-einacbsige Krystalle
kann Vf. im allgemeinen nicbt bOligen; dies wftre nor der FaU, wenn die MolekfUe
parallel wftren, ein Znstand, der nnter gewissen Umstftnden bervorgemfen werden
kann. Ancb eine optiieb-sweiacbsige M. kann psendoisotrop werden, d. b. optisdb-
einacbsig erscbebnen. (Ber. Dtscb. Gbem. Ges. 41. 3774—83. 7/11. [1/10.] ) JOST.
G. Bmni, VergUiehende Untersuchungen Uber SedMbOdung und ^tber die Bansitdt
der 89imem vom phf9ika<ikemiachen Standpunkt, 2. Mitteilnng. In der ersten Abb.
(8. 1710) bat der Vf. geieigt, dafi die Kurven der moleknlaren LeitAbigkeit yon
Gemiscben scbwacber SS. mit aor Nenlralisation nngenfigenden Mengen Base dn
Minunam dnrcblaofen. Er gibt nnn eine qoantitative Tbeorie dieser Ersebeinnng
und leitet die Lage dieses Minimoms ab nnter der Voravssetsnog, daB das ent-
stebende Nentralsali yoUstftndig dissoeiieit ist nnd die 8. dem VerdOnnnngsgesets
geborcht Die bereebneten Werte stimmen mit den ezperimentell gefandenen be-
firiedigend flbeiein; die Abweicbnngen sind nicbt gr5fier, als sie es bei der mangebi-
den Ezaktheit der Grondannabmen sein dUxfen. Aaeb die Verss. yon Thisl und
BOmsb lassen sieh dnrcb die Tbeorie des Vf. be£riedigend dantellen (8. 1403), da-
gegen erweist sieb die von diesen Forscbem gegebene Tbeorie ak nninreicbead.
Von den 14 nntersacbten 88. dOrfteo nacb dieser Tbeorie nicbt weniger als 8 kein
Minimam aaf wdsen, wftbiend dieses bei alien gefdnden wnrde. (Ztscbr. f. Elektro-
cbem. 14. 729—34. 30/10. [11/10.] Padna. Institnt f. allgemdne Obemie der Univ.).
Sagkub.
E. Gtohroke, Bemerlmngen Uber die SdUelUmig in der posiHven LieMeSule.
Polemik gegen HOLK (8. 1081X Zosammenstellang der bisberigen Ergebnisse. DaB
Vemnreinigongen die B. von Doppelscbicbten begllnstigen, stebt scbon Iftnger fest.
Der Vf. sehttgt eine nene, elegante Metbode vor, den EinfluB der StromstSrke anf
die gesebiehtete Entladnng an nntersacben (Anwendnng von bekanntem Wecbsel-
Btaromy Unters. in rotierendem 8piegel oder mit bewegter pbotograpbiscber Platte.)
(PbysikaL Ztscbr. 9. 702—4. 25/10. [28/9.].) W. A. BOTH-Greifswald.
P. Paseal, ffber die magnetiechen JEigenaehaften der eameretoffhdUigen MetaU-
radikdle. (VgL 8. 578. 842.) Eine gewisse Ansabl von Metallen kann sieb mit 0
sn Badlkalen verbmden, welcbe die Bolle eines Anions oder Rations spielen. In
diesen Gmppen scbeint der stark paramagnetiscbe O die magnetiscbea Eigenscbaften
des T^^«^^i« an beeinflnssen, Diese Besiebnng bat Vf. stadiert, indem er die mole-
kobtfe Empfindlicbkeit x der SalsUgg. bestimmte n. bierans die moleknlare Emp-
1912
fiodlichkeit Xm des gel. Saliei beredmeter In alien F&llen, wo ein MeUll eicet
ein£ftchen Kations in ein aaaentoffhaltigefl Anion Hbergebt, i. B. belin Mn804 md
RMQO4, beim Cbromalaun a. CrOs, beim VCJ, n. NaVO,, bewirkt die Grappiening
des 0 mit dem Metall eine betrftcbtlicbe Abnabme dee dem Ration eigenen Magne-
tii»maB. Die magnetiscben Eigenscbaften des V- a. U-Iodb veracbwinden in dem
Mafie, wie der 0-Gebalt des Baaentoffbaltigen Badikak innimmt^ wobei es gleicb-
gUltig iBt, ob dieses Badikal ein Anion oder Ration iat.
Aile diese Beobacbtangen bilden lediglicb eine Verallgemeinernng dea vom Yf.
1. c. aafgeBtclltea Qesetzes. Demna^h hMea die ehemisehm und magnOisehen Eigm-
gehaftm etfies MetaUea ia deeaen Derivaten einen festen Block. Wenn die ehe-
mlscben EigeoBcbaften eines Metalles doicb dessen Eintritt in ein komplezes Ion
Oder ein- RoUoid maakiert werden, bo ist daa Gleicbe in demselben HaBe der Fall
bei den magnetiBcben Eigenscbaften. (C. r. d. TAcad. des sciences 147. 742-44.
[26/10.*].) D08TEEBEHV.
£. Yalenta, Photoehemie wnd Phatographie. Bericbt liber Fortsdiritle anf
diesen Gebieten im Jabre 1907. (Cbem.-Ztg. 82. 1089-90. 7/11. 1102—4. 11/11.)
Blogh.
Anorganiflche Cihemle.
Kiohard Loroni und F. Xanfler, Der McMndarMuOtrnd der geeekmoUmm
Sidie, Die Abnlicbkeit swiscben dem elektrocbemiBcben Verbalten der gesehmolaenen
Salse u. der Lsgg. l&ttt in beiden Fallen einen analogen moleknlaren Znatand vet-
mnten; es wttre an unteisacben, inwieweit die Gksetse a. Tbeorien der was. Lsgg.
(Akrheniub) auf gescbmoliene Salie tlbertragbar sind. Wie in den Lsgg. bjdrati-
sierte loaen angenommen werden, mSBte man bei den gescbmolaenen Salaea, «o
das ganxe System aus ein em Stoff au^ebant ist, eine Anlagerong undissoaiicKter
Molekftle an die lonen stattfinden lassen. Um eine EatBcbeidaDg su treffeD, iat die
Renntnis des Mol.-Gew. der Salae im gescbmolaenen Zustande notwendig. Iat das
Sals einfacb in seine lonen aerfalleD, so fiodet man kleinere Mol.-Gtoww. als der
cbemiscben Formel entsprecben (wie bei yerd., wss. Lsgg.); fiindet aber eine An-
lagerung undissoziierter Molekftle statt, liegen also kompleze lonen tot, bo mn£ das
MoL-Gew. gr56er sein ais der Formel entspricbt; es aeigt sicb eine AasoaiatioB.
Die Beti, des MoL-Gew. im fl. Zuttand wurde darcb Unters. der OberflSekem-
epofrmnMg aosgefilbrt Vff. transformieren die ans den Arbeiten von EOtvOs (Ann.
der Pbysik 27. 452) u. Bambay, Shields (Ztocbr. f. pbysik. Cb. 12. 433) sicb ei^bende
Gleicbong fiir die Abhangigkeit der Ob^rfll&cbenBpannttng von der Temp. Fftr im
fl. Zustande monomolekulare Sabstansen ist der TemperatwrhoeffiMimd der Moiefan
losrem OberfideheMnergie k mm 2,12; ergeben die Verss. einen wesentlich kleincrBo
Wert, so ist die Assoziation erwiesen. Fiir die t^berwindaog der ezperimenteUeo
Scbwierigkeiten kam den Vffn. ein App. zttBtatteo, den sie anlfifilicb ibier Unteia
der Beziebuugen awiscben Metallnebeln and Oberflftcbenerscbeinnngen konstmieft
tiatten, and der eine beqaeme Messaog der Capillarpbfinomene bia fiber 700* er-
Ifiabt Einstweilen warden Bleicblorid, Silberchlorid , Raliamnitrat and Katrioai'
uitrat antersncbt; das Ezperimentelle ist von A. Liebmann bearbeitet.
In einem kreoafdrmigen Bdbrenofen aus Niekelblecb, der mit Aabest am-
kl5ppeltem Nickelbeizdraht bewickelt war, warde ein Bad aus einem geaebmolaesMa
Halz oder Salagemiscb aaf die gewUnscbte Temp, gebraebt and in dieses ein
U-Bobr eiogetaacbt, desBcn einer Scbenkel eine Capillare, der aadere ein weitsres
Kobr war.
1913
Bringt man in dieses Rohr die sn ontersnchende Sabstani, sorgt fQr eine mOg-
lichst fireie EinstelliiDg der Menisken nnd liest die Niveandifferens mittels KaUieto-
meter ab, so Iftfit sich bei Kenntnis der Radien nnd der D. des betreffenden Salzea
die Oberfl&cbenspanauDg berecbnen (wofdrV£P. eineFormel ableiten). FOr dieD.D.
▼on PbGl,, KNO, and NaNO, bei den verschiedenen Tempp. liegen Unterss. von
LiORENZi FfiBi und Jabs vor; die Ansdebnnng solcher Salnchmelzen verl&nft siem-
lich strong linear mit der Temp. — Zwecks Berechnang von X; trftgt man die fdr
die Oberflftcbenspannong gefdndenen Werte anf u» verbindet sie dnrcb eioe Rorve,
die bier eine gerade Linie dantellt. — Als D. des gescbmolsenen AgGl wftblte
naan, mit BGcksicht anf die D. des festen Salses, den Wert 5,5; eine Abweicbung
einiger Zebntel ist anf den Wert von k von sebr geringem Einflofi. — Die be-
obachteten Veriacbsreiben siod in Tabellen insammengestellt. FOr BkiMorid er-
gaben sicb awiscben ca. 500 nnd eOO^ fOr h die Werte 0,68; 0,903 and 0,915; als
Badfidssigkeit diente ein Gemiscb von ca. 80»/o PbCI, and 20^^ KGl. — KdUmn-
nUrat'^ Heisbadmiscbang von gleicben Teilen KNO, und NaNOs; h ■« 0,595, beiw.
0,759 bei Tempp. awiscben ca. 300 and 400^ — NatriumnUrat, k — 0,324, beaw.
0,180. — Beim SQberchhrid erb&It man aacb bei voUst&ndiger Fernbaltang von
Liicbt and organiscber Sabstans beim Einscbmelaen eioe andarebsicbtige a. an den
GlaswSnden klebende Scbmeke; leitet man jedocb in derartig gescbmolaenes AgCl
einen Strom trocknen Ghlors Vi Stde. lang ein, so bellt es sicb aaf a. bildet beim
Wiedereinscbmelsen eine in der Gapillare sebr leiebt beweglicbe, honiggelbe Fl.
Ak Heisbad diente wieder ein Gemucb von ca. 80% PbOg + 2Q^U KCl; Temp.
ca. 500-600"; k — 0,959.
Die Zablen leigen eine recbt befriedigende Obereinstimmang mit den von
BOTTOifLET fiir KNO, and NaNO, gefandenen Werten. Bei alien Salsen liegen
diese Zablen nnter dem f&r normale Sabstanien gtUtigen Werte 2,12, and swar
weit defer, als es etwa einer za DoppelmolekOlen assosiierten Sabstans entspricbt
Demgem&fi sind die Salse im gescbmolsenen Zastande als SelbitkampUxverlfb, la
betracbten; die lonen sind komplexe lonen. Da erwiesen ist, daB in Scbmelaen
ana PbCl, und RCl das Anion Pb enthftlt, also ein komplexes Anion aus Pb a. CI
vorbanden ist, folgt aus dem Massenwirkungsgesets, da6, selbst bei Voraussetsung
einer primftren einfacben Dissoaiation des PbCli, aus den GMonen und dem un-
disaoaiierten PbCli dieselben komplexen lonen entsteben werden. — Auf ganz
anderem Wege ist kflrzlicb Walden aa denselben Besultaten gelangt (Ber. Dtscb.
Chem« Ges. 41. 3727—38. 7/11. [19/10.].) _ JosT.
Franz Fiseher und George niovioi, ffber die ProdukU der Lichtbogm- imd
JF^Mkenentiadimgen in fl&ssigem Argon, Mitteilung I: Versucbe mit Cadmium.
Da etwaige Verbb. des Argons endotbermiscben Charakters sein dOrften, so ist es
denkbar, dafi sie bei grofier Energiezufdbr, s. B. also bei hober Temp., sicb bilden,
aber wftbrend der Periode der Abkflblung wieder serfallen, ftbnlicb wie es bei der
B. von Oxon, H,Oi und Stickozyd der Fall ist Mit RQcksicbt auf frflbere Verss.
(Ber. Dtscb. Cbem. Ges. 89. 940; 40. 1111; C. 1906. I. 1217; 1907. I. 1170), bei
denen es gelang, das bei bober Temp, entstebende Oson durch pl5tslicbe Ab-
kflblang in fl. Sauerstoff zu konservieren, wurde die gleicbe Metbode beim Studinm
der Verbindangs^Uiigkeit des Argons verwandt. Besdglich der Darst des ArgouR
aaa Luft mit CaG| als Absorptionsmittel vgl. S. 283. — Vff. bescbreiben eiogebend
den dnrcb Fig. erlftuterten App. Das BeaktionsgefUfi kann durcb Scbliff an den
ftbrigen App. angesetzt werden; es ist ein unten gescblossenes Robr, in dessen
unterem Telle die durcb Oadmiomelektroden gebildete Funkenstrecke sicb befindet.
Durcb ftufieres Kfiblen mit fl. Luft kondensiert man in diesem Bohr ca. 5—6 ccm
Argon, so dafi die Fankenstrecke unterbalb der Fl. liegt.
1914
Bei geriDgerem als Atmoipblreodniok wird daa Aigon Ideht feat nnd
ea dann aimidglich, den Llchtbogen dnrch Bewegen der oberen Sl«lctrode em-
zuleiten. Das Arbeiten mit fl. Argon wird ftberhanpt doreh den Unatand enehwert,
dafi ee bei 760 mm Drack bei —186,9* sd. und bei einer nor 2,7* tieferen Temp.
Bcbon wieder gefriert; bei geringerem Drack iat der fl. Znatand anf ein soeh
kleineres Temperatorintervall beschrfinkt; nnterbalb 500 mm gibt ea kdii fl. Argon
mebr. Sobald der Licbtbogen in Tfttigkeit getreten iat, bleibt daa Argon iniblge
dor angefftbiten Wftrme fl., wenn man fOr genflgende ioBere KOhhiBg aofgt —
F&r daa Arbeiten mit Fnnkenentladnng benntate man ein Indnktorinm mit
10 ccm FankenNLnge; mit ein em gr5Beren Indnktorinm wnrden keine Leeaonn Be-
ndtate eraielt Da bei parallel geBchalteter Leydener Flaeehe der bell leocbfeeDde,
blftnlichweifie Funke eine Zertrttmmernng des Beaktionggefltfee bewirkte, so arbeitete
man obne Flascbe bei einem Elektrodenabatand von ca. 1 mm; der Fonke war ii
dieeem Falle teilB grftn (Cd), telle porpnrrot (Argon) gefftrbt. Daa fl. Argon ftrbte
aich nach 6 Min. gelbbrann, 'trilbte aich nnd acbied in 3 Stdn. 3,3 mg einer oliv-
farbenenen Snbatana ana. — Die Stromatfirke fiir den verwendeten Lichtbogen
bettng 0,40—0,43 Amp. bei 220 Volt nnd 500 Obm VoracbaUwideratand; der Bogea
war an der Katbode grftn, an der Anode parparrot Nor die Kathode wnrde an-
gegriffen. Sofort naoh B. dee Bogena f&rbt aich daa Argon achwanbnum, Uirt
aich dann n. acheidet ein achwanea, volamindaea Palver ab (in 140 Min. 22,7 mg).
Die gewonnenen Beaktionaprodd. nnteranchte man mkr., qiialitmtiv*ekemiach a.
apektralanaljtiach. U. Mk. beatand die di^reh Fanken hergeatellte Snbatans aaa
gelbgrtlnen, erdigen KlQmpchen; eine granachwarae, dnrch Liditbogen gewoaneae
eracbien grangelb and nicht einheitlioh, eine aohwarie yorwi^gend metalliaeh. Alk
Sabatanaen aind onl. in W. n. geben beim GlAhen an der Loft brannea Oadmiam-
oxjd; ale Idaen aich in k. yerd. HGl nnter Gktaentw. nnd aind anch 1. in HbPO« o.
Eaaigaftnre (die Lichtbogenanbatana in letaterer nnr teilweiae). Dorch H^S ftlit aas
den Lagg. Oadmiamanlfid; im Filtrat Iftfit aich NH, nachweiaen; die Babatanaea
enthalten alao Nitride dea Cd. — Zor apektroakopiachen Untera. evaknierte maa
mit der Qaeckailberpnmpe daa die Snbatana enthaltende Bdhrchen; beim langaamea
Erwftrmen aaf 2(X)* gab daa Prod, keine merkbare, beim Glfihen eine gerioge Oaa-
menge ab. Daa Spektram aeigte hanptaftchlich Linien yon Hg, Od, H n. N; aacfa
einige Argonlinien warden gemeaaen. Daa Anftreten yon N| iat erUirlichy weon
man bedenkt, dafl bei den kleinen Sabatanamengen, die erhalten wnrden, gana ge-
ringe Sporen von Loft genfigen, am Nitrid u. Oxyd aa liefern. Die doreh Olfthea
im Vaknom erhaltenen Gaae geben in AlaminiamelektiodenrOhren erat daa N-,
apftter, nach Selbatevaknierang, daa Argonapektrom; aofort erhllt man ArgonltnieD,
wenn die Sabatans anter chemiacber Bindang dea N mit HgP04 anigeaehloaeen wild.
Daa Verhalten der erwfthnten 8pektralr5hren erachwert eine Entacheidang liber die
Herkanft dea Argona; einatweilen nehmen Vff. an, dafi ea nnr adaorbiert war.
(Ber. Dtach. dhem. Gea. 41. 3802—10. 7/11. [26/10.] Berlin, dhem. Inat d. Uair)
JO0T.
J. Wolff, Jffber einige dureh doB Ferrocyamid dee IsoUoidtden Bi9em» hener-
gtrufenen Oxyda8eu)irhmgen. Anachliefiend an aeine frtLheren Veraa. (0. r. d. TAead.
dea aciencea 146. 781; C. 1908. I. 1873; XL 577) berichtet V£ fiber die Ozjdation
dea Hydroehinani in gana schwach ammoniakaliacher Lag. an Chmh^^drom noter
dem Einflafi dea kolloidalen Ferrocyanid dea Eiaena. Ea genflgt fOr 1 eem eiaer
6Volg^ Hjdrochinonlag. der Zaaata von 0,5 mg NH, a. 0,002 mg Fe. Ea aeheideB
aich Ejyatalle von Gbinhydron ana, waa bei Fehlen yon Fe trota Braonfftrbnag dar
FL nicht der Fall iat. Die Loftoxjdation fdhrt aach bei reichlidiem Zaaata von
Alkali nicht zar B. yon Kryatallen. Die Wrkgg. dea Fe-Znaataea aind yeigldcbbir
den atftxkaten diaatatiachen Wtkgg. Ea genfigt an einer Lag. von Hydrochinon ia
1916
k«Ikhahigem W. pro 1 com etw» 0,01 mg Fe su fUgen, nin Ozydstionen m er-
baHoiy die denen der wiiksamsten Mn-Salie gleicken. (0. r. d. I'Aoad. des soieiicea
147. 745-47. [26/10.*].) LOb.
£. Wedekind and Th. Yeit, t^ furomagneUsehe 8tidk»ioifvtrbindungm de»
MemgofiM, Wftbrend die bisher untersachten ferromagnetiscben Verbb. des Mn mit
Metalloiden neben dem Metall lediglicb nicht-gasfdrmige Elemente, wie B, Al, Sb etc
entbaHen, haben VfP. nntcnncbt, ob ancb gasfdrmige Elemente befUiigt Bind, mit
dem Mn ferromagnetitche Verbb. an geben. Die nacb Pbelingeb (Monatsbefte f.
Chemie 15. 391; G. M. IL 548) dargesteUten Mangannitride Md,N, a. Bin^Ni leigten
die yon jenem angegebenen Elgenscbaften. Das Nitrid Md,N,, mattgraaea Poller,
wird yon einem gew5bnlieben Hnfeisenmagnet niebt angeiogeo, docb liefi aieb mit
Hilfe einee groBen Elektromagneten feststellen, dafi ea, wenn aneb ganz sehwacb,
magnetiBcb iat Das Nitrid Mo^Na, dargestellt darcb GlUhen yon MDgNg im N-Strom,
erwieB sieb ab sebwach magnetiscb, indem es sieb zwr nicbt bei AnnftheruDg des
Magneten bewegte, aber nacb erfolgter Beriibrang an den engsten Polabstftnden
bftngen blieb; &hnlicb yerbielt sieb ein dorcb Erliitsen yon gepulyertem Mn-Metall
xm N Strom dargestellteFy scbwaeb br&onlich gef&rbtes Prftparat — Beim Erbitsen
yon Mn in einem SSirhmtiegelf der sich, bergestellt yon der Allgem. £leklr.-Ges.
Berlin, bd Veras. bei boben Tempp. sehr bew&brt bat, anf die Temp, des Knall-
gasgeblftses warde ein relatiy stark magnetiscbes Prfiparat hergestellt; die Analyse
filhrte sn der Formel eines MangannUrids, MD,N,y wenn es aacb nicbt mit Sicber-
beit aU eine neae selbst&ndige Verb, yon fifn mit N beselcbnet werden kann; yon
SS. and Alkalien wird es leicbt angegriffen, im Gtegeosats in Mn,N|. Es ist nicbt
yiel schwftcher magnetiscb, als das frtlber erbaltene Manganborid; ancb besitst es
einen betrftcbtlicben remanenten Magnetismos. Ein Vers, sor Feststellang des
Temperatoigebietes, in dem die B. der stark magnetiscben Verb, einsetst, in einem
elektriflchen Widerstandsofen mit eingesetitem Tbermoelement ergab, daB Mn and
Ammoniak scbon gegen 1200® ein liemlicb stark magaetiscbes Reaktionsprod. liefert
Die Einw. yon elementarem N anf Mn bei der Temp, der Knallgasflamme ergab
ebenfalls tlber dem Manganregnlos im Tiegel einen Krastenilbenag, der aber nar
■cbwacb magnetiscb war and die Eigensebaften des Mn^Nt seigte. — Es konnte
also festgestellt werden, dafi die Magnetisierbarkeit der Mn-N-Kombinati-
onen mit steigendem Mn-Gebalt sanimmt,
Erbitst man in einem Tiegel ans Zirkonoxyd gepalvertes Mn-Metall anter Za-
ftlhrang yon getrocknetem H tlber dem Lencbtgas-SaaerstoffgebUUe (mit Hilfe des
Nt^BNBEBOschen Licbtbrenners) wftbrend 5—10 Min., so erwies sieb die gescbm. M.
als scbwaeb magnetiscb; beim Erbitsen derselben im 0- Strom seigte ein yorgescbal-
tetes CaCl,-Bobr nor geringe Gewichtssanabme, and das jetst acbwarsglftnsend ge-
wordene Prod, war stftrker magnetiscb als yorber. Bei einem anderen Vera, warden
bei der Einw. yon H bei bober Temp anf Mn wobl infolge yon za geringer H-Za-
fohr smaragdgr&ne Kryatalle yon Manganozydal erbalten, die aacb acbwacb magne-
tiscb waren. Ozydiert man MnPalver direkt im 0-Strom bei den Tempp. dea Ver-
brennnngsofena, ao seigte das erbaltene Oxyd am gew5bnlicben Hafeisenmagnet
keinen merklicben Magnetiamaa, wobl aber nacb dem Erbitsen fiber dem Knall-
gasgebUse.
Ein nacb SchbOtteb (Liebiqs Ann. 109. 83) dargestelltes ChramnUfid, GrN,
seigte am Hafeisenmagnet keine merklicb magnetiscben Eigensebaften, warde aber
yon dem grofien Elektromagnet scbon bei Verwendnng yon Str5men yon 2 bis
2,5 Amp. dentlicb angesogen. (Ber. Dtsch. Cbem. Gea. 4L 3769—74. 7/11. [17/10.]
Tubingen. Cbem. Lab. d. Uniy.) BUBCH.
1916
E. Eutherford, MiUethmgen der Sadiimkommiiiion der UMfiietoi Ahulmif
dor WissemehafUn in Wien. UI. (IL Vgl. HAmNGSB, Ulbigh, 8. 1491.) tMer-
auchwngen iiber die Badiumenumation, L VdfMmm der EmanaUon, (Mooatahefte L
Chemie 29. 995—1012. 6/11. [2/7.*J — 0. 1908. n. 1093.) Bloch.
8. Carle and E. Gleditsoh, Einflmfi der BadimmemamUum auf K^pftnaiy
Idsungen. (Amer. Ghem. Jonni. 40. 485—89. November. — G. 1908. IL 1565.) Bloch.
Otto Eahn und Lisa Meitner, ffber die ^-BbrMm dee AiUnmmB. Die V£
haben (8. 23) mit den /9-Strahlen des Th, U nnd Badioblei gearbeitet u. gefolgert,
dafi aie aiu dem Verlaaf der Absorptionskuryen einen SehloB aof die EinkettUdi-
keit der /9-Strahlang dehen kSnnen. Die Untem. warden aof Aktinhim au-
gedehnt. Aneh bei gereinigten Prftparaten and m$gliohiter Hintanhaltnng v<n
Streaang ergeben sieb anfangs gekrOmmte Karven, lo dafi die YfL sehlieBen, dai
Aktiniam enthftlt mebr j9-Btrahlende 8ab8tansen als nar Aktiniam-C Kne Ab-
trennang der eintelnen Zerfalleprodd. dee Aktininms leigt, dafi gans friaehee SmUo-
cMmwm neben einer sehr atarken tf-Strahlong aacb eine deatUdie /9-Stralilang be-
sitit Letstere besitst ein geringee Darehdringang8verm5gen. Danebea Uegt noch
eine Bcbwichere Strahlang vor (harte /9- oder leieht abiorbierbare ;^-8trahlviig^
Nacb Iftngerer Zeit fthnelt die Absorptionikarve fQr daa Badioaktiniam yoUaUbidig
der flir Aktiniam, das mit aeinen Zerfallflprodd. im Gleicbgewiebt isti gefdndflnea.
Aacb dae Aktiniam X aeigt eine inbomogene 8trahlang; die leicbter absorbiflrbue
Strablong kann vom Aktininm X aelbat oder vom akti?en Nd. BtammeD. Letsterai
Bcheint der Fall la sein. Die ftofierst leieht absorbierbare Strahlang koramt dem
AkUnium A aa. Die /^-Strahlen dee Badioaktiniama warden in ca. 0,04 mm Al nr
H&lfte abaorbierti die dea Aktiniama C in 0,24 mm^ die dea Aktinianui A aind wat-
aaa die abaorbierbaraten.
Die Annahme, dafi homogane Ptodd. aacb eine homogane Strahlang aaflaeDdco,
and dafi deren Abaorption in Al einem Ezponentialgeaeti folgt, bat aick wieder
bewftbrt. Die vielfiacb beobaebtete Zanahma dea Abaorptionakoeffiiienten mit n-
nebmender Dicke der abaorbierenden Schicbt bftngt in ihrer Ghrdfianordnang aehr
atark von der Darchdringbarkeit der /3-Strahlen ab, kann aber atata dnrch geaignete
Yeraachabedingangan lam Verachwinden gebracht werden. (PhyalkaL Ztaehr. 9.
697—702. 25/10. [Sept] Berlin. Ghem. Inat d. Univ.) W. A. BOTH-Grei&wald.
F. A. E. Bohreinemakeri and W. C. de Baat, Das 8yiUm Waater-Nm
(Morid-BariumMorid-Kupferchlorid, Ebenao wie man ein temSrea Sjatam dorA
ein gleicbaeitigea Dreieck verangcbaalicht, kann man ein qaatemftrea STatam dareh
ein regalftrea Tetraeder daratellen, welch letsterea wiedar darch ortfaogonale Fro-
jektion aaf eine Seitenflftche in der Ebene abgebOdet werden kann. Batraebtel
man in dieaer Weiae daa Syatem Waaaer-Ghlomatriam-Ghlorbariam-Kapfarddond,
80 erh< man eine Figar, in welcher 3 quateroftre S&ttigangaflftchen anfireteo,
nftmlich f&r NaGl, GaG],-2H,0, BaGl«-2H,0; dieae S&ttigangaflflelien achneidaB
aich in 3 qaatem&ren Sftttigangalinien, welche die Lagg. darateUan, dia mit Nad
und GaGl,«2HtO, mit NaGl and BaG],-2HtO, and mit GaG]«-2HtO and Bad,*
2H,0 geaftttigt aind. Dieae 3 Korvan achneiden aich wiadar in einem qaaterairen
Silttigangspankty welcher die Lag. daratellt, die lagleicb mit NaGl, BaG]i-2B,0
and GaGl,'2H,0 gea&ttigt iat. Aafierdem gibt die Figar noch 3 binire nnd
3 tern&re S&ttigangapankte und 6 tern&re Sftttignngalinian. (Ghamiach Weekblad
5. 801—6. 7/11. Leiden.) Hevlk.
Ceaare Gialdini, ffher einige hmpUxe Iridimnidlie. IridmmooDoiaU. (Gai.
chim. ital. 88. U. 485-507. — G. 1908. I. 107.) BOKH-G^thea.
1917
Otto Yogel, Metiing. AoBer der yon B. Neumann (Ztochr. f. angew. Ch. 15.
^^1) gegobenen Ableitung des Wortes MesBing vom lateinischen ,,ma8Ba'* (lietall-
klumpeD) gibt JOHANN Gabriel Doppelmayb in den ^Historischen Nachrichten yon
den Nftrnbergerachen MathematiciB a. KanBtlem** (1730) folgendes an: •••und das
Wort Mesfling von Mifiltng derivieren, well dem ersten Erfinder^ einem ChTmico, da
or aos der Farb des mit Gktlmej prflparierten and darch das starke Feaer in Flofi
gebrachten Knpfers bat scbliefien wollen, wie seiches in Gold wSr verwandelt worden,
die Knnst bierlnnen mifilangen**-*. (Chem.-Ztg. 33. 1107. 11/11.) Bloch.
OrganlBChe Chemie.
J. W. Brahl, ZT&er das spektroehemisehe VerhaUen von Kohknuasserttoffen mit
ionjugierten Jihenoidgruppen. (Vergl. Ber. Dtsch. Chem. Gks. 40. 878. 1153; C.
1907. I. 1099. 1178.) Die fiberwiegende Mehrsabl der neaeren Unterss. best&tigt
die Kegel tlber das optische Verbalten yon K5rpem mit konjagierten Doppel-
bindnngen ; einige Beobacbtangen nnr scheinen ihr su widerspreehen. Spesiell mit
BesQg auf eine Arbeit yon RsiF (S. 1161) konstatiert Vf^ dafi Diene mit isolierten
Athenoidgrappen sieb stets optiscb n. yerhalten, solche mit koDJagierten dagegen
ansnahmslos Exaltation seigen. Da die Messongen Bbifs sieb auf Natriomlieht
bescbr&nken, also die besonders charakteristisebe Dispersion nicbt bertlcksicbtigeDi
80 bat Vf. das su Vergleicbongen besonders geeignete Hezadien-2,4 optiscb dorcb-
meesen. — Eexendlr2j4, CH,.CH : CH.CH(OH).CH,.CH„ Kp.,« 134,5— 135,5^
D.**'*^ 0,84697; n©"'' «- 1,43688; MoL-Refr. 30,96 (ber. 30,85); Dispersion Hy— H«.
0,94 (ber. 0,92). — Das nacb Beifs Vorscbrift darans erbaltene Hexadten-Bfdf CH,»
GH : CH-CH : CH*CH,, vrnrde, sor Vermeidang yon Polymerisation, unmittelbar
nacb der Gewinnong optiscb nntersncbt; Kp,n 77—78®; D.^^ 0,727 32; ud^'** »
1,455 91; MoL-Befr. 30,64 (ber. 28,93); Dispersion H^— Ha. 1,57 (ber. 1,05). — F&r
das Hexadien-1,5, CH, : GH.CH.-CH, • CH : GH., batte Vf. Mber festgestellt:
Mol.-Befr. 28,96; H^— Ha. 1,00. — Das drei Konjugationen auf weisende J9ea»en>»-
7,^,5, CH, : CH'CH : CH-CH : CH,, seigt (VAn Bombu&gh, Van Dobssen, besw.
PSRKIN) Moh-Refr. 31,03 (ber. 28,54) nnd H,.— Ha. 2,22 (ber. 1,21).
In diesen Beobacbtangen Hegt eine yolle Bestfttigong des Saties, dafi Kon-
jogation die MoL-Refr. a. MoL-Dispersion ezaltiert n. a war in ansteigendem Grade
mit wacbsender Zabl der Konjngationen; am anffallendsten seigt sieb das bei der
Dispersion, deren Exaltation beim Hexadien-2,4 50%! beim Hezatrien-1,3,5 sogar
90^/o der Theorie betrftgt Die MoL-Dlspersion ist also besonders braacbbar sor
Diagnose yon Koojagationen fithenoider Gmppen. Beim Bsl. ist das n. optiscbe
Verbalten snrileksTifQbren auf die neatrallsierde Anordnong der drei r&cklftafig
konjagierten bensoliscben Atbenotdgmppen. — Einige in neaerer Zeit an^etaacbte
V^idersptficbe gegen die Begel dOrften bauptsftcklicb daraaf sarilcksafiibren sein,
da6 onges&ttigte, cjdiscbe KW-stoffe besonders scbwer rein an erbalten and leicbt
verfinderlicb sind. Der Einflafi nicbt yoUkommener Einbeitlicbkeit der Sabstans
anf die spektrometriscben Konstanten bat sieb neaerdings beim Terpinen gezeigt
W&brend sonst fibr diesen Stoff sieb keine Exaltation ergab (well ein Gemiscb yor-
lag), fanden Hasbies, BiAJiMA (8. 870) fOr J^'^-Dibydrocjmo], das sieb als iden-
tiseh mit Terpinen erwies, Zablen, aas denen Mol.-Refr. 46,22 (ber. 45,25) and Dis-
persion 1,91 (ber. 1,43) folgt.
Besonders merkwttrdig smd die Beobacbtangen an der Carbonsaure dts 1,4'Di-
wu(kyJeyelohexadien8'(1^3) (Auwebs, Hessenland, S. 167). Die Konstitation des
aas der S. (I.) gewonnenen KW-atoffs (11.) warde dorcb Abbsa bewiesen; der
Korper seigt die der Koojngationsregel entsprecbenden Exaltationen. Hingegen
1918
verhilt lioh die 8., deren Koostitatlon nor aiu der SlyiiUiese gefolgert wvrde,
optiich n. Da es nun undenkbar ist, dafi eioe 8. dieier Straktor kense EnltatioB
gibt, wenn der aagehOrigOi gleichartig konstitaierte KW-stoff aich der KonjogatioDi-
r^el entspreehend yerhftlt, bo glaabt Vf., daB die AnordnuDg der Atiieooid-
bindnngen in der 8. eine andere ist, als im KW-stoff. Man kOnnte ricb a. B. die
B. des KW-stoffb folgendermafien vorstellen:
fl, _ CH,
H.CH, "^ HO.C
Cfl,
CH.CH, "^ HO,C
CH,
HO,
CHt
.C-dlJc.CHg
Eine derartige oder Sbnliche Annabme wflrde daa opUseh n. Verbaltea der &
und die Exaltationen bei dem aoe ibr abgeleiteten KW-etoff erUftren; anakge Ub-
wandluDgen warden scbon vielfaeb festgestellt — Bezftglieb der BeobaebtangaB
von Zelinsky nnd Gobskt (S. 777), die ebenfftUs der KonjagationBregel aa wider-
Bprechen Bcbeinen, bemerkt Vf., dafi bei keinem der in Frage kommenden KSrper
die aaa der Syntbese dedusierte Konstitationsformel dorcb Abban oder eonst u-
verl&ssig geprlift warde; es ist nicbt einmal nachgewieeen , ob wirklich Hexadieoe
vorliegen. Wie (nacb Zelinsky, Gutt) schon OOt-Abepaltang ana einer Garboo-
sftore an tiefgreifenden Komplikationen fQbren kann, flo ist es leicbt denkbar, difi
bei den aom Teil vielstafigen Syntbesen der fraglicben Hexadiene maonigfftltige
Atom- and Bindaags^erscbiebangen stattgefdnden baben. (Ber. Dfsch. Chem. Go.
41. 3712—20. 7/11. [15/10.] Heidelberg. Univ.-lDst) Joer.
£obert EowBon Fiokard and Joseph Yates, Beitrdge 9ur Chemie der Oio-
UsUHngruppe, Teil I. Die Eintoirkwng van WoBserstoffpenwyd und von gtedUMi-
Menem Kaliumhydroa>yd auf Chdesterin, (Vgl. Windaus, Arch, der Pharm. M&
II. 117; C. 1908. 1. 1453.) Wasserstoffperoxyd in Eg. (Pebxik, Proceedings CheiD.
Soc. 28. 166; G. 1907. II. 1418) ozjdiert Chokstenn za einem Triol, G„HmO«, d«
darch Obromiftare za Debydrocboleatandionol, OtrHnOt, welter oxydiert wird, wSb-
rend sein Monoacetat zan&chBt daa Acetat eines Ketoalkobols, OtyH^MOt, Befeit, der
Bcbliefilicb ebenfalls za Dehydrocboleatandionol oxydiert werden kann. Diese Bkk.
verlaafen nabezu qaantitativ. Da beim Arbeiten in Eg. dock eine Acetylienog
eintritti bo gebt man am besten vom Cholesterinacetat aas a. erhitat eine Lag. f»
10 g in 50 com Eg. mit 10 ecm 30%ig. WasBerstofPperoxyd 2 Stdn. anf dem Waiief-
bade; beim Abk&hlen der Fl. scbeiden sicb Krystalle ab, deren Menge dorckZuati
von W. vermehrt werden kann. Sie bilden ein Gemisch eines Mono- il DiaceUti,
das darch Kochen mit Natriammethylat zam TrujUf Cn^ifit, Nadehi aos MetbjI-
alkohol, F. 239^ verseift wird; dieses ist L in vielen organiBchen FIL, awL in Cblf..
Bzl., PAe.; verbindet aich nicht mit Brom; liefert beim Kochen mit E8aigaillT^
anhydrid and Natriamacetat das Biaeetat, QiiHboOs, Nadeln aos MethylalkoboK
F. 165^ L in organiacben Fll., das darch seine LMichkeit in PAe. vom Monoacd^
Ci^H^iOa, des oben erwfthnten Gtemisches getrennt werden kann. Das MonoaceUt
bildet Nadeln aas A., F. 212^ 1. in organiachen Fil. aofier PAe. Daa D^ojmmI
bildet Nadeln aaa Metbylalkohol, F. 172^ — Bei der Oxydation von DiekoUtUrylr
dther mit H,0, in Bzl. entatebt ein Prod., Kryatalle aas Eg., F. 192^ das eia Di-
amka, GmHmO,, Nadeln aas BzL + Metbylalkohol, F. 143^ biidet
1919
4 g d«8 MonoMetaii, CI;,E[m04, in 60 ccm w. Eg. erwirmt man mit 0,65 g CrO,
in 10 eem 90*/«ig. Estigaare 15 Min. aof d«m Wanerbade and giefit die Mimhnng
dann in W.; den in PAe. unl. TeO dee Nd. kocht man dann mit Natriammethjlat,
wobei der Stiodlkoholf C„H440„ Nadeln ant Methjlalkohol, F. 232^ entsteht;
AeeMf GmH4sO«, Nadeln ans Metlijlalkohol, F. 233*, nnl. in PAe., bwI. in Metbyl-
alkobol; PAenylftydraiON, G„H,oO,N,, orangegelbe Nadeln ana A., F. 164^ — Das
Triol and der Ketoalkohol geben bei der Oxjdation mit der gleieben, reap, halben
Menge CrOg in 90*/oig. Eg. Debjdroebolestandionol, das dorcb Umwandlang in das
Pbenylbydraion des Debjdrocbolestendion identifisiert warde.
Beim mehrsttlndigen Scbmelaen yon Gholeaterin mit der doppelten Menge
Kaliamhydroxyd entstehen in geringer Aaabeate sweiSS, die doreh Zosata yon
Atbjlnitrat lar Lsg. des Gkmiscbes in h. Essigester yoneinander getrennt werden
kSnnen. Die sich bierbei absebeidende OxyB&mre, CSt^H^eOs, bildet Prismen aas
Essigester, F. 241^ anl. in W., Bsl., wl. in Aeeton, Metbylalkohol, 1. in b. Eg., A.;
ist gegen Brom gesftttigf, entfftrbt Permanganat nicbt; AiXlyldenwst^ G^HmOa, Pris-
men aofl wss. A., F. 163*, lers. sieb bei ca. 200*; Athylester, Oi^HeoOs, aus der S.
beim 8 stdg. Sehlltteln mit gesftttigtem alkob. HOI, Bl&ttcben aos Metbylalkobol,
F. 62*, slL in organiscben Mittein aafier A. and Metbylalkobol, [ajo — oa. +27*
(p ■■ 8 in A.). — Beim Eindampfen der Matterlaage dieser S. bleibt die noei-
Ixuisehe BSme OtJEL^^O^ aorftck, welche nacb dem Verreiben mit PAe. Nadeln aas
Eg., F. 190*, bildet; 1. in Essigester, Bsl., Ghlf., A.; entOrbt Permanganat nicbt;
ist gegen Brom gesftttigt AgfGieH4,0«, amorpber Nd. (Proceedings Obem. Soc.
24. 121. 18/5. 199. 30/10.; Joam. Gbem. Soc. London 98. 1678-87. Okt Blackburn.
Manicipal Tecbnical Scbool.) Fbanz.
A. Haller and P. Th. Mailer, Befraktameirisaie VnterBuchimgen einiger Me-
ihanderivaUf in weHehm Mwei und drei Wasserstoffatame dutch negaUve Sadikak
tfHM Hnd. IL NcOmimsaUe. (Forts, yon Ann. Gbim. et Pbys. [8] 14. 125; G.
1908. L 2020.) (Ann. Gbim. et Pbys. [8.] 15. 289—96. Noy. — G. 1905. 1. 349.)
DOSTSBBBHN.
E. Staudinger and E. Ott, Bemerkmg mm DidthylmalonB&ureanhydrid.
(Vgl. 8. 296.) DiOUiylmdionidHfeanii^dfid ist in Bsl, Ithylenbromid a. Nitrobensol
etwAs 1.; die Lsgg. sind kolloidal. Ibre B. wird dorcb die Anwesenbeit getinger
Beimengongen (Malonsftaren) beglinstigt Die yon Edthobn (Liebigs Ann. 859.
150; G. 1908. I. 1535) bei der Molekalarbest des Anbydrids beobacbtete Gefrier-
ponktsdepression, die ibn su der Annabme eines 12-£acb molekahuren K5rpers
fUbrte, rflhrt yon einer Veranreinigang seines PrSparates ber. — Aas einem nacb
Eihhosm dargestellten Dlfttbylmalonsftureanbydrid yom Zersetsangspankt 85—90*
wird dareb Eztrabieren mit A. das reine Anbydrid yom Zersetsaogspunkt 95—97*
crbalten. — Wftbrend GONBAD a. Zabt (Libbigb Ann. 340. 347; G. 1905. II. 890)
den F. der IHmeUtylmakmanMiwre za 105* angeben, bebielt das Pr¶t der Vff.
nacb nocbmaliger Beinigang den anscbarfen F. 87—90*. (Ber. Dtscb. Gbem. Ges.
4L 3829—30. 7/11. [13/10.] Karlsrahe. Gbem. Inst. d. tecbn. Hocbscb.) Schmidt.
Max EAUflbaann, tJl)er die KondensaUan von Cyelapmtanon mU BenMoldehyd.
Die wl. gef^bten Verbb., die sicb nacb VoblAndsb (Ber. Dtscb. Gbem. Ges. 29.
1352. 1836; SO. 2261; 81. 1885; G. 96. U. 94. 481; 97. U. 1017; 98. II. 477) aas
ofomaHgehen Aldehyden und BingheUmen mit der Grappe •GH,*GO*GHt* bei Gg«r.
von Alkalien bilden, sind so gat obarakterisiert, dafi sie fttr die Absebeiduug, besw.
Identifiderang sowobl der betreffenden Aldebyde, wie aacb der oydiscben Ketone
Verwendang finden kSnnen. Weit weniger gat defiaierte Prodd. erb< man da-
gegen, wenn a. B, die KondemaUon des Cyelopentanans mU Bmuuddehyd statt mit
1920
^^lo^e- NaOH mit NH„ Trimethjlamin, Soda oder stark yerd. NaOH
wird; hierbet warden erhalten: 1. 5Uge, ntodrig schm. SabstanseD, 2. eue Tetk
Yom F. ca. 145^ 3. Nadeln yom F. 159— 161^ 4. Miachimgen Tom F. 120— 130« v.
5. Bolche vom F. 160—170*. Einige dieoer Derivate find gefl&ttigter Natsr vad
farblos, andere dagegen gelb; beim Zafftgen von 10*/oig* NaOH eu ihrer k., alkoli.
Lsg.y femer beim Schtltteln mit S8. oder UmiOsen auB ad. Sprit gingen die boeb-
Bcbm. Prodd. in das bekannte Dibentaleydopentanon yom F. 189—190* fiber. — la
Gegensatz biersn erwiesen sicb die TetrdhydropyronderivaU au$ BengaUUh^ vmd
aeycUschen KeUmm so bestftndig, dafi es beispielswdse nicbt mOglich war, ana der
Atbjlverb. das Dibensaldifttbjlketon dansnstellen.. — Za einer neoeren PnblikalioB
yon Wallace bemerkt Vf., dafi die meisten der dort besehriebenen Asr^^Udmeifdo-
pewtcmone bereits in der Dissertation yon Mentzel (Halle, 1900; ygL aneh Ber.
Dticb. Gbem. Ges. 86. 1499; C. 1908. I. 1351) erwftbnt sind, u. mefarere aaaloge
AbkSmmlinge des Cydohexanans yon Schlllem VoblAndebs dargeatellt and wcgea
ihrer krystalliniscb-fiilssigen Eigenschaften untersacht worden sind. Aach die voa
Wallace heryorgebobene Bejnehwng Mwitchen der NaUur de$ ArylidemresUM mmd
der Fairbe der Sdnreadditiansprodd. M sebon yon VoslAndeb und Hobohx fest-
gestellt worden. (Ber. Dtscb. Chem. (Jes. 41. 3726-27. 7/11. [7/10.] HaUe. CSiesL
Inst d. Uniy.) STBLxms.
E. Eremann, ffher den Mnflufi van SubttituUan in den Kon^Mmenim bmarer
LdsungsgUichgeuridUe, (IIL MitUUung) Nach experimentellen Verss. der Herren
£. BemeschJ W. Decolle, p. Dolch, K. Kaas, F. Pilch and F. Sohbrehzisb.
Der Vf. ontersnebte in (skmeinschaft mit den angef&brten Biitarbeitem, ob ffo die
Additionsf&higkeit der isomeren DiniifobefneoU and IHmitfcMmU gegen BematA nod
Phena/nUvrm aach die beim Naphthalin erwiesene Begel gilt, wonaeh die Fllilg^
keit, Verbb. la bilden, aafier yon der Elektroaffinit&t der Nitroyerb. in erater liaie
yon der Stellang der beiden Nitrograppen abbSngt (ygl, Kbehanm, Bodihib,
Monatsbefte f. Chemie 87. 125; C. 1908. L 1540). Aos dem Verlanf der Sehmeb-
karyen ergibt sicb keinerlei Andentong dafSr, dafi irgend eines der drei isomeRa
Dinitrobeniole mit Bensol, als aacb irgend eines der drei ontersacbten Dinitrotofaioie
(1,2,4, 1,2,6 and 1,3,4) mit Benzol oder Phenanthren an einer Verb, soaammeaftritt
Von den Dinitrobeniolen gibt mit Phenanthren aafier der o- aneh die m-Vcib.
keine Verb. p-Dinitrobenaol tritt mit Phenanthren an einer Verb, ana 3 MoL Pbea-
anthren and 1 MoL p-Dinitrobenzol yom F. 81—81,5® aasammen, deren EziiteDx-
bereich nar swischen 69 and 79 Molekfllproaenten Phenanthren li^gt — Voa doi
KW-stoffen mit 1, 2 a. 3 Kemen ist danach der sweikemige, das Kaphtiialin, am
f&higsten za Verbb. — Steigert man die Elektroaffinitftt der Nitroyerb. dnreh dae
weitere NOa-Grappe, also Verwendang yon IWnitro&msol, besw. TrimiUnkikuA^ so
tritt die Additionsf&higkeit gegenfiber jPhenemthren wieder aaf, ee ergeben neh ia
beiden Fftllen Verbb. yon ftqaimolekalarem Verh<nis yom F. 125, beaw. 87,5^
Die in Tabellen and Diagrammen wiedergegebenen Ldsangsgleiehgewi^te nad
im Original za yerfolgen. Die eatektiscben Punkte der Mischnngen mit 1,2,4-, resp.
1,2,6- and 1,3,4-Dinitrotolaol liegen bei etwa —2® and 89, resp. 0^ nnd 91, re^
—5® and 76 MolekHlprosenten Benzol. Die LSslichkeitskar^en yon 1,2,4-DiBilro-
tolool and 1,2,6-Dinitrotolaol schneiden sicb bei 9®; anterhalb 9® tritt alao ebe Ab-
weichuDg yon der Thomson* CABNALLETschen Eegel zatage. — Der eatektisebe
Pankt des Systems o-Dinitrobenzol-Pbenantbren liegt bei etwa 74* a. 82 Molekft^
prosenten Phenanthren, der des Systems m-Dinitrobenzol-Phenanthren bei etwa 48*
and 48 Molekfilprozenten Phenanthren, der eatektisebe Ponkt awiaehen der Verb.
p-Dinitrobenzol-Pbenantbren and p-Dinitrobenzol bei einer Zos. yon 70 Molekil-
proaenten Phenanthren and 30 MolekfiUproaenten p-Dinitrobeniol and bei 79,5*, der
1921
eutektisehe Punkt iwisehen der gleiehen Verb, ond Phenanthren liegt bei einer
Ziu. yon 77 Molekalproseoten Phenanthren n. 23 Molekfilproienten p-Dinitrobensol
bei 7d«. — Die entektiBchen Punkte der Systeme 1,2,4-, resp. 1,2,6- n. 1,3,4-Dioitro-
tolool-Phenanthren liegen bei etwa 44 Molek^prozenten Phenanthren bei 37®, reap.
37 MolekiUprosenten Phenanthren bei 40®, resp. 34 Molekfdprosenten Phenanthren
bei 33®. — Der entektisehe Ponkt iwisehen Trinitrobeniol and dessen Verb, mit
Phenanthren liegt bei 17 MolekQlprosenten Phenanthren a. 104®, der awischen der
Verb, and Phenanthren bei 84,5 Molekiilproienten Phenanthren and 85,5®. Dai
Existenibereich der Verb, liegt zwbehen 17 a. 84,5 MolekQlproaenten Phenanthren,
dae der Verb. Trinitrotolaol-Phenanthren iwiflchen 18 and 70 MolekQlprosenten
Phenanthren, welches die Zoss. der eatektischen Pankte der Verb, g^en Trinitro-
tolaoi einerseits, gegen Phenanttiren andererseits sind. Die Temperatarwerte dieser
eatektischen Pankte sind 69, beiw. 70®. (liooatehefte t Chemie 29. 863—90. 6/11.
[9/7.*] Ghem. Inst d. Uniy. Gras.) Bloch.
E. Kremann and £. Fhilippi, Ober den Temperatwrkoeffinenten der mcie-
kulatren Oberfldehenei%ergie hei binSren dquimoUknHaren Mischtmgen wm AnUin umd
den drei isomeren NUrophenokn, (Vgl. Kbemamn, Ehbligh, Monatshefte f. Chemie
28. 831; G. 1907. II. 1290.) Die Best des Temperatarkoemrienten der molek. Ober-
flacbenenergie J ergab fEir (hNHraphenol (55—90,5®) 1,75, m-NUrophenci (115,5—161,5®)
1,60, p-NHrophenol (131—165®) 1,91, fiir fiqaimolekalare Mischaogen yon Anilin mit
o-Nitrophenol (21—65,0®) 1,97 (fOr Anilin angenommen 2,1, berechnet 1,93), fOr
Anilin + m-Nitrophenol (27,5—78®) 2,23 (berechnet 1,85), fOr Anilin + p-Nitro-
phenol (41,5—80®) 1,91 (berechnet 2,00). Die drei Nitrophenole zeigen also, wenn
aach nar in geringem Mafie, Keigang lar Assoziation, besonders m-Nitrophenol.
Die Werte bei den ftqaimolekularen liischangen dnd nahesa normal. o-Nitro-
phenol tritt demnach aach im fl. Zostand mit Anilin la keiner Verb, gosammen.
Die Normalit&t der Werte bei den Gemischen mit m- and p-Nitrophenol, trots der
B. von Verbb. im festen Zostand, erklftrt sich daraas, dafi die beobachteten Kon-
sentrations- and Temperatariotervalle bereits ftber den Umwandlangspankten der
betreffSenden Verbb. liegen. Dafi bei m-Nitrophenol-Anilin der berechnete Wert
kleiner ist als der beobachtete normale, erklftrt sich daraas, dafi in der iiqaimole-
kularen liischang das Assoziatlonsaosgleichsgewicht des Kitrophenols sagansten
einfacher Molekeln verschoben wird, da im System beim tTbergang vom reinen
Nitrophenol sar ftqaimolekalaren Mischung die Konsentration dea Nitrophenols yon
1,0 aaf 0,5 sinkt (Monatshefte f. Ghemie 29. 891-94. 6/11. [9/7.*] Ghem. Inst d.
Univ. Gras.) Bloch.
Baphaal Meldola and James Gordon Hay, SyfUhesen mU PhenolderivaUnf
die eine hewegliehe NUrogruppe ewthdUen. Teii I. Die SeakUon Mwieehen 2^3f6'Tri'
futrO'4-aeeiylammophen6l und ^mtfiefi. Es idt bereits frfther geseigt worden, dafi
das 2,3^5'TrinUro-4'aeetylamiiu>pheH6l (I.) mit primdren ^mHitfn Bensimidasole (Joarn.
Ghem. Soc London 89. 1935; G. 1907. L 715) liefert, indem nach Ersetsang der in
3 stehenden Nitrograppe darch den Aminrest dieser anter Wasserabspaltang mit der
Acetylaminograppe in Bk. tritt; die aostretende NO^-Grappe reagiert dann in be-
kannter Weise mit tlberachtissig angewandtem Amin. Diese Beweglichkeit der einen
Nitrograppe ist wohl am besten darch dieBelattang des Kernes mit negatiyen Grappen
Ett erklftren; allerdings kSnnte aach eine Isomerisierang sar Isonitrograppe in Be-
tracbt kommen, doch trafe diese Annahme aach filr die Nitrograppe in 2 la, welche
aber diese BeaktionsfEhigkeit nicht besitzt Als primftres Eeaktionsprod. erhftlt man
atets ein Gtemisch des Diarylamins (II.) and Imidazols (in.), das am besten darch
Kocben der alkal. Lsg. ydllig in Imidazol amgewandelt wird. Au« diesen alkal
1922
Lsgg. werden die Imidazole be! ibrer UnlSslichkeit ia W. dvch verd. 88. £ut
qaantitativ gef&llt, bo dafi sie leicbt ibrer Menge aaeh bevlimmt werdea kSmam,
Be! den Derivaten auB BabBtitnierten Anilinen leigt Bleb mm erne AbUogigkat
der Ausbeute von der Stellong des SnbBtitnenten : bo steigt be! den OfalomiiliMn
die Ansbeate in der Beibe o-, m-, p-; bei den Anisidinen in der Beihe o-, p-, m-;
o-Nitroanilin tritt garnicbt in Bk., die p-Verb. ergibt wieder eine bShere Antbente
als die m-Verb. Die bomologen Aniline liefern nnregelmfifiige Beanltate. Aneh
die Menge des ah ZwiBcbenprod. anftretenden DiaiylaminB ist von Art n. SteUmg
des Sabstitnenten abbftngig, da der beim Koeben der alkal. Lsg. des oben erwibntoQ
GemiBcheB eintretende, dnrcb die WaBBerabspaltang bedingte Gewicbtaverlnat wkr
verBcbieden ist.
OH OH NO, N-R
NH.CO'GH, NH-COCH, NO, K
ExperimentelleB. Die SoapenBion von 2 g Trinitroacetylaminophenol io
30 com A. wird mit 3 MoL des primftren Amins 2 Stdn. anf dem WaaBorbade erbitit
nod nacb dem Abkiiblen mit 10 com koni. HCl n. 200 com W. venetst; der nack
12 Stdn. gesammolte Nd. wird mit W. gewaacben and wiederbolt mit verd* Alkali
anagexogen; ana der alkaL Leg. fftlit verd. HCl nun daa Gemiaeh yon Dtaijbuniii
and Bensimidaaol, daa nan in der gerade aaareicbenden Menge Alkali gel. wird;
nacb l-atdg. Koeben der alkal. Lag. fSAlt HCl daa reine Imidaaol ana. 4J'DMnh
6'Oxy'l'phenyl'2'nuihylbeimm%daMol (1. a), Oi^HioO^Na, gebt nor achwierig in 0-Deri-
vate fiber. Bei 2-8tdg. Koeben^ mit Eaaigs&areanbydrid entatebt eln AoeCylprod,
C^ieHitOeN^, bezagonale Tafeln ana Eg., F. 206^ der MdhyWher, C^^B^fi^lii^ gelb-
licbe Nadeln aoa A., F. 205,5^ entatebt in acblecbter Aoabeate bdm bbitaen d«
Ag-Salaea mit OHgJ in A. Beim Nitrieren mit raacbender HNO, in Ggw. yob
H,804 entatebt die m-Nitropbenylverb. — THniU'DOxy-l-O'talylmeth^lbeiiMimidaMolj
CuHi|0,N4, aaa o-Toloidin, gelbbraane Bl&ttchen, F. 147'149^ Ag«CiJBuO,Ko
orange Ejryatallpalver. Athyldther, 0i,H|,0ftN4, aoa dem Ag'Sals and G,H»J, gelb-
braane Bl&ttcben aaa A , F. 153^ — AcOylverb., GiyHuOeNA, braane Ktyatalle a»
Alkobol, F. ca. 139,5^ — DinUrooaoif'l-p'tolylmetkylbenMmidaMol, CiA,0,N4, aas
p-Tolaidin» gelbbraane Bl&tter aaa A., F. 204^5^ bwL in A. Ag*CiAiO»N4, gelb-
braane, mkr. Nadeln. Athyldiher, C|,H|e04N4, brftanUcbe Nadeln ana A., F. 176,5*.
I>mt«rooaBy-i-o-a»My2iii€eAy2&efifmidaao2, C|4H|,0eN4, aaa o-Anlaidin, geLbbnoae
Blftttcben aaa A., F. 193^ Meihymher, C,4HuO,N4, gelblicbe Nadeln aoa A., F. 168^.
AeOylverh,, Gi,Hi40,N4, gelbbraane Bl&ttchen aoa A., F. 162—163*. — DmaCroocy-
Im-anigylmethylbenMimidazolf 0iBHi,0eN4^ aaa m-Aniaidin, brftanliche Flocken au
A., F. 186* (nacb dem Dankelwerden bei 146*). — JXnftrooiapy-J-j^awiaylwetilyfftaM-
imidoMdl, C|tHiaO,N4, aoa p-Aniaidin, gelbbraane Blfttter aaa A., F. 198,5*. Ag-
G|,H|iO,N4, braanlicbea Palver. MMymher, Ci,Hi40,N4, gelblicbe Nadeln aoa A,
F. 169—170*. — IHnUr(H)xy'l'0 cMor^^^enylmeU^ 0|4H«0.N4a, aoa
o-Gbloranilin, gelblicbe Blftttcben aaa A., F. 240*. — I>iNama^i-m-dUofiiA09^-
methyVwimmidaMol^ C|4H,ObN4C1, aaa m-Cbloranilin, gelbbraane Blftttehen aoa A,
F. 170—171*. — XHnitrooxyl-p-chlorphenylmdhylbmmmidaMol^ C|4H,0»K4G1, aoa
p-Cbloranilin, brfianlicbe Nadeln aoa A., F. 246* (Zera.). — JHrntrooso^l-p-idtrth
phmylmdhylbengitnidtuolf Gi4H,0yNs, aaa p-Nitroanilin, gelbbraane Blftttcben am
Eg., F. 249-250' (Zers.). NH4.G,4H,0,N5, rote Blftttcben aaa W., awL; K-Ct4H,QrN,.
rote Priamen aaa W., awl.; Na'OuHgOyN., rote Kn5tchen oder orange Nadefai (one
der belden Formen let yielleicbt ein Salz der laonitroform). — DmUroaxy 1-^
1923
eumflmeihflbeHMmidaeol, Ci,HieO,N4, aus t/^Cumidin, brftunHche Nadeln aus A.,
F. 2a7^ 8wL in A. (Proceedings Chem. Soc. London 21 197. 30/10.; Joorn. Ghem.
8oc. London 98. 1659—77. Oktober. Finabary. City and Gnilds Techn. Collie.)
Fbanz.
J. J. Bluikisia, mnerung dee 5'NUro-l,3'dimethoxyhensols. Der durch
NitrieniDg von d'NUro-l.a'difnMoxybenMol, CeH,{OCH,),»'«(NO,)», mittelB HNO, und
H^SO^ onter Kablang in erbaltende TrinUraresorcindimethyUUher (Bey. tray. cbim.
PajB-Bas 27. 39; 0. 1908. L 725) bat Bicb aU 4,5,6- Trtnitro-l.S'dimethoxybenMol,
GeH(NOa),^OGfi,)bi'', erwiesen; er bildet farblose ELrystalle (aas A.) vom F. 193^
Dareb Erwftrmen mit 2 Mol. alkob. NH, im Bobr anf dem Wasserbad wird er dber-
gefiibrtia 4,e'IHnUrO'6'aminO'l^'dim€thoxybenMdl, C3,H(NO,),*'«(NH,)«(OOHJ,^'», gelbo
KrjBUlle yom F. 223<^, die dorcb Diazotiernng u. Erbitsen mit A. in 4fi'DvnUT(h
ItS-dmethoasyhenMolf F. 155<^, umgewandelt werden. — Erwftrmt man 4,5,6- Trinitro-
l,3-dimetboz7benjK>l in alkob. Lsg. mit 2 Mol. Metbylamin, bo entBtebt 4f6-DiHUrO'
Sme^lMino-l^'dimdhaxybenMol, CeH(NO,)|*^(NHCH,)«(OCH,),^«, gelbe Kiyatalle,
P. 191«; diefle Verb, gibt bei der Nitriernng mit HNO, + HjSO* 2,4,6'Tr%nUr(h
S-mdhyktUroamino-l^-dmeaioxybmsol, Ce(NO,V*^N(NO,)(CH,)]«(O0fl,),^», farbloBe
Krystalle aas A., F. 176*.
Beim Erwftrmen mit 2 MoL alkob. AnilinB anf dem Wasserbad gebt 4^5,6-Tri-
nitro-l,3-dimetboz7beniol fiber in 4,6'I)mUrO'6-aniUnO'ly3'dimdhoxyhen$dl, C^B
(NOJ,^NHCeH»WO0HA^*, gelbe KrystaUe aos A., P. 190*. Unterwirft man 4,5,6-
Trinitro-lyS-dimethozybeniol der Euiwirkung yon NaOCHi in metbylalkoboliscber
Loenng, so resnltiert 4,6'Dimtro-l,3,6-tnmdhoxybe9Ufoly €;H(NO,)|^^OCH,),>a«,
P. 165®; dorcb Kocben yon 4,5,6 -Trinitro- 1,3 -dimetboxybcDBol mit wss. Sodalsg.
eadUeb erbftlt man 4,6DimirO'5'Oxy-l,3'dMnethoxyheiufol, CeH(NO,),*'«(OH)'»(OCH,),'»,
gelbe Kiystalle aos A., F. 190^ Bei der Nitrierang mit HNO, -f H^SO^ ergibt
leUtgenannter K$rper 2,4y6'TrMifrO'5'<wy'l,3-dmHhoxyhenMol, 0«(NOa),^^OH)*
(OGH,l^''*, F. 77^ — Bebandelt man 5Nitro-l,3-dimetboxybenEol nnter ROblang mit
HNO, yon der D. 1,45, so wird nor eine NOi-Grappe eingefabrt, and es resnltiert
4,SIHmUrO'l,3-dmeth(Koybensol, acH,(NO,V'B(OGH,),>'*, farblose Krystalle aus A.
vom F. 131*, die sicb am Sonnenliebt braun firben and dorcb weitere Nitrierang in
4,5,6-Trinitro-l,3-dimethozybenxol verwandelt werden. (Bee. trav. cbim. Pays-Bas
27. 251—56. 5/11. Amsterdam.) Henle.
G. Baiyellini and M. Marantonio, ffher das 2',4''I)ioxyhydroch<dh(m. (Gai.
cbim. ital. 88. II. 514-21. — G. 1908. IL 1023.) B0TH-G5tben.
Arnold Seisaart, Cber einige Oxime der (hNUrotduokeihe und ^e Umwand-
Iwngen. (Vgl. Ber. Dtscb. Gbem. Ges. 80. 1033; G. 97. L 1161). Die o-^t^o-
phenyJbrenMtraubensS/itre Iftfit sicb scbon mit einem MoL ealpetriger S. bei 50— 60*
in o-Nitrobensonitril ilberfGLbren, indem sicb das soerst entstebende o-NUrobeHgoyl-
glyoxylaSwre-^oximf G,H4(N0t)*G( : N*OH)*GO*GOOH, glatt in OxalBftore o. o-Nitro-
beuEonitril sersetst; dorcb korses Erbitsen aof dem sd. Wasserbade wird die Ek.
voUendet — Bestdndiger als dieses Ozim, das so som Teil scbon bei seiner Darst
aerfWt, ist das mittels Hydrozylamins aos der S. dargestellte Oxim der Nitropbenyl-
brenatraobens&orey das beim Kocben mit W. etc. cine analoge Zers. wie das Oxim
der o-Nitrobensoylameisensaare in W., GO, and o-Nitrobensylcyanid erleidet —
Bei diesen Oilmen wird die aofierordentlicbe Labilit&t des MolekiUs offenbar dorcb
den am gleicben OAtom wie die Oximgroppe baftenden negativen Komplex GOOH,
beiw. GO •GOGH bervorgerofen; feblt dieser wie beim o-Nitrobenialdebyd, so wird
das Molekfll bestSndiger; docb wird das o-NitrobenMoldoxim dorcb mebrstftndiges
Kocben in wss. Lsg. mit geringen Mengen scbwacb alkal. reagierender Snbstanien
1924
mit Soda, Borax, KCN auch in o-NUrdbengamtrUf CyH^NsOt, TolamhiOse, wollige,
farblose N&delchen, aas W., F. 110^ das ram Teil cam o-NUroaeeiamid, G|HeK|0|,
aas W. krjstalliBiert, F. 174— 175^ veraeift wird, gespalten, w&hreDd o-^trobenioe-
B&are dabei hochstenB in Sparen entsteht
(hNUrophenylbrenjgtraubenadureoxim, Cfi^^fi^ » C^BjtffO;^ • CH, • G( : N-OH)-
COOH, B. aas der S. in lO^oig. NaOH + Hydroxylaminchlorhydrat; Harblose, weidie
N&delchen, ans der Lag. in verd. Sodalsg. + HCl, F. 161® anter heftigem Anf-
Bch&amen uod Zera.; IL in AcetoD, Eg., sU. in A., 1. in A., swl. in BxK, GU£,
PAe. ; wird dorch BfineralsSnren in der Hitie gespalten nnter BdckbUdvog tob
Nitrophenylbrenstraabens&are. Beim Erhitien im H,804-Bade bis anf 160* oder
darch Kochen mit W. am BCLckflafikahler wird es in oNUrobengyleyamidf G»H|N,0|,
abergefQbrt, F. 83— 84^ daa mit alkoh. NaOH eine blaaviolette Firbong gibt All
Nebenprod. wnrde o-NUrophenylaeetamidf GgH^N^Og, in geringer Menge gewoooeB,
das sicb mit dem aoB dem Atbylester der o-Nitropbenylessigsftare doreb Dig«Btioo
mit alkoh. Ammoniak in der DrackfiaBche bei 100® erhaltenen Prod, als identiKfa
erwies; kleine, farblose Kryst&llcben, ans A, F. 160—161*. (Ber. Dtsch. Chem.G<fc
41. 3810-16. 7yil. [24/10.]) Busctt
J. Honben, Vber aXkyUtrU EMhydrinr wfid ViiiiyVia^Wher. Vt setst mt
DiBknssion mit Hoebino (S. 161) fiber das Weaen der Tiffeneauaehen Phemfiwtmdenmi
fort nnd beflpriebt dann die Frage der VerseifbarheU vmgu&tUgter Aiher wm Typm
B'C(O'S): CH^, die ans den snbatitaierten Halohydrin&theni, R*GH(0*R)«GH|-H]g,
durcb AbBpaltang von HalogenwaBserstoff erhUtlich sind. Der von HOBBIKG sot
dem PhenylglyJu)khlorhydrindthyUither durcb Kochen mit alkoh. Kali gewoimeDe
nngoBttttigte Ather mnB mit dem ct-Athoxygtyrdl identisch sein, das Glaiskk,
MouBEU und TiFFENKAU auf anderem Wege dargestellt haben, wenn anch die
Angaben fiber die Dlchte (0,8799 bei Hoebing, gegen 0,973, 0,9774 und 0,991 iwi
den Genannten) erheblicb differicren. — Im G^ensats sn der Behanptang Hoebivgs,
daB ffir die Verseifang von Athem dieser Art die — wenn anch nnr spnrenweiM
— Ggw. von S&uren n5tig sei, fand Vf, daB man das Phmylhydr€uon da Aabh
phinons nahesa qaantitativ erb<, wenn man nach dem Kochen des Pbenjlgljkol-
chlorhydiinftthera mit alkoh. Kali daa Prod, mit Wasserdampf fibertretbt and dana
mit Phenylhydrasin kondensiert. Fraglich kann bei diesem Vers, nor setn, ob dai
Kali Oder erat das PhenylhydraEin die Verseifang a. Isomerisation des nnges&ttigtai
Atbers veranlaBt bat, daa Vorhandensein von S. ist aber sweifellos hieraa mckt
erforderlicb. — Dafi der AthylgUfholchhrhydHnather von alkoh. Kali staik la-
gegriffen wird, hat schon Lieben vor Iftngerer Zeit festgestellt; die von BoUB0
and FUEHBBB mit nar kleinen Sabstansmengen aasgeffihrten anijogen Vena, hatten
nar den Zweck, qaalitativ die Unteracbiede im Verhalten dieser and der eat-
sprechenden pbenylierten Verb, nacbsaweisen. (Ber. Dtscb. Chem. Oes. 4L 3703
bis 3712. 7/11. [15/8.] Berlin. Chem. lost. d. Univ.) STEUVn.
Lotte Weil, Oher p-Dimethylaminogimtsdure. Die Verfasserin prttfte anf Aa-
regang von G. Goldschmiedt, ob eine oder swei an N g^bandene AlkylgrappcB
bei sonst gleichen Strakturverbiiltnisaen deoselben aaf lockemden EinflaB aof in der
Seitenkette flr-atandiges Halogen aaaaiufiben vermSgen wie Alkozjlgrappen {^
Hebtzka, Monatahefce f. Chemie 26. 227; Webneb, Ber. Dtacb. Chem. Oea. 9-
27; Goldschmiedt, Ber. Dtacb. Chem. Ges. 89. 651; Sghdcetsghek, Mooatibefte
f. Chemie 27. 1; 0. 1905. I. 935; 1906. I. 073. 1098). Sie ontersaehte (Malb
Sabstanien mit den Atomgrappieningen (CH,)N*CA*CHHlg«GH-CO* vnd{CB^^'
CeH4-CHH1g-6H*CO. Bei dem Dibromid der p-DimetfajlaminosintBiiure aaigte
1925
aiefa, diiB die Sticketoffmeiliylgnippe aaf das Halogen keine anfioekernde Wrkg.
aoaiilit. — Bei der Darat. der p-DimethylaminosimtB&iire aas p-DimethylaminobeoK-
aldehjd nach Pebkin gibt Kaliamaeetat bessere AuBbeaten ala Natriamacetat — Die
Veneifang der p-IMmethylaminosiintsftareeBter gelang weder mit H,804, noch mit
WM. KOH, nor mit alkob. KOH. Beim Erbitzen mit NH, anf 100^ trat keine
AmidbildoDg ein. Da bei Ztmts&oreester anf diese Weise glatt das Amid erbalten
wird, so scheint die Dimetbjlaminogmppe in p-Stdlong die Beaktionaf&bigkeit des
Garbozyalkyls stark sn beeinflnssen. — Der Methjlester der p-Dimeth;laminosimt-
s&ure, (CH,)^N-C«H4*CH:CH*C0,H(I.), gibt bei der Bromierang ein farbloses Di-
bromadditiODsprod. Da der Kdrper sicb schon bei Iftngerem .Stehen an der Loft
Oder beim Erwftrmen verftndert (Qelbf&rbang), so kann man statt der nSchstliegenden
Formnlierong (GHt)tN*C«H4*CHBr*GHBr*C0aCH« (11.) aach die Annahme eines
hramuaaerttoffiaurm Sdlsea da p-I>tms<AyJamfiio-«-&romnmMifreme^{e«t0r«, HBr
(CH,)^N*C«H4«CBr:GH>C0,GH, (III.)» macben. Kocbt man diese Verb, mit W.,
KOH Oder A., so gebt sie qoantitativ in den sebr stabilen p-Dimethylamino-Df-brom-
simtsftareester selbst fiber. Dieser gibt bei der VerseifaDg mit alkob. KOH die
fireie 8. n. p-Dimetbylaminoacetopbenon, (GH.)iN*GeH4«G0*CHa (IV.). (Beweis tQr
die cr-Steilong des Br.) Nirgends seigten sicb Andeatungen fiOr das Vorbandencein
von isomeren Bromprodd. — Die erhaltenen nngeslttigten Verbb. sind alle gelb,
die Derirate der p-Dimethylaminoiimtsftore erscheinen beim Krystallisieren ans Lg.
heller gef&rbt als ans A. (vgL aach 8agh8, Lbwdt, Ber. Dtsch. Ohem. Ges. S6.
3569; Matebhofeb, Monatshefte f. Ghemie S8. 589; 0. 190S. II. 1383; 1907. IT.
llliy Alle Verbb. lOsen sich in koni. H,804 gelb, in verd. Mineralsftoren fublos.
Ezperimenteller Toil. VgL anch den theoretischen TeiL — p DtmetAyloMtMO-
jMRMnre, 0||Hi|OaN (I.); entsteht in geringer Menge ans p-Dimetbjlaminobens-
aldehjdy Essfgs&areanbjdrid nnd Kaliamaeetat; Darst darch 2--3-stdg. Koohen der
Ester mit koni., alkob. KOH; gelbe Blftttchen (ans A), F. 216<» onter Zers.; swl. in
h. W. and Bsl, onL in Eg., Gblf. and A. — K-8a1s; hronsefarbige Blftttchen (ans
A.). — Ag-Sals; gelber, flockiger Nd., sbheidet bei gelindem Erwftrmen Ag ans. —
AthyUsier, G|tHi,0,N; entsteht bei 2— S-stdg. Kochen von 30 g p-Dimethjlamino-
benzaldehyd, 4,8 g Na and 120 g Essigsftareftthylester; goldgelbe Bl&tter (aos h.
A. + sd. W.), F. 74— 75«; Kp.,« 205-208*; IL in h. W., A. and Metbylalkohol, A.
n. h. Lg.; gibt mit Pikrinsftnre hi Essigesterlsg. das Pikrat Gi,H|,OtN*0sH«O(NO,),;
rStliche Krystalle (aos A.), F. 130—132*, verpafit bei hOherer Temp. — Methyl-
ester J OitHi^OaN; entsteht bei 3— 4-stdg. Erwftrmen yon 30 g p-DimetbjlaminobeDS-
aldehyd, 4,8 g Na and 200 g EasigsftoremethjlMer; llchtgelbe Krystalle (aas A.),
F. 134—136*; 11. hi MethjUilkoho], 1., Aceton, Eg., 1. in A., h. Lg., swl. hi h.W.,
langsam mit Wasserdftmpfen flQchtig; seigt in der Hitze einen simtsftnrefthnlichen
Oernch. — Bramphemflhydraean des p-Dmethytaminobetisdldehyds, GisHisNiBr «»
(GH^N*C^H4«GH:N«NHGsH4Br; granbraane, filiige Nadeb, F. 181*.
Verb. CitSitO^NBr^ (II. oder III.); ans dem p-Dimethylaminosimtsftaremethyl-
ester, gel in Ghlf., mit Br nnter EiskOhlang; farblose KrjsfaUe, F. 164—168* anter
Zers. — P'IHmethyUMminO'CC'brom»imU§isremeihy^^ (vgl. III.); gelbe Blftttchen (aas
A), F. 96*; onL in W., wl. hi A. a. Methjlalkohol, II. m A. — p-DimeihyUminO'
a-bromsmts&ure, G„H|,0,NBr; gelbe Krystalle (aos Eg.), F. 165*; swl. in W., U. in
MelhylAlkobol and A., h. Bsl, Aceton, wL in h. Lg. and A. — p-DimethylaminO'
aeetaphenaHf GioH|,ON (17.); entsteht aach aas p-Aminoacetophenon and Dimethyl-
sulfat; farblose Nadehi (aas h. W. oder Lg), F. 103*; mit Wasserdampf flachtig;
aerflieftt in A. nnd A. (Der Ton ELlingel, Ber. Dtsch. Ghem. Ges. 18. 2694, ans
p-Ammoaeetaphemm and GH,J erhaltene KOrper Tom F. 59* ist danach nieht p-Di-
methylaminoaoetophenon; die Verfasserin erhielt bei dieter Rk. nnr wenig Sub-
stans Tom F. 59*, dagegen bei 60--80* schmeUende Qemische, aos welehen sich
XII. 2. 127
1926
mit Lg. tatflftchlicb p Dimethylaminoacetophenon vom F. 103* avsiiehen liefL IMe
in Lg. udI. Telle dilrften p-Manomethylaminoaeetophenon vorstellen. Eine Metby-
lierung von p-Aminoacetophenon mit CHtJ in A. sor Monomethylverb. erlvraehte
einen in Lg. fast unl. lichfgelben K5rper vom F. etwa 90^) — Das PhenylhifdraBim
d€B p-Dimetkylaminoacetophenonaf in alkoh. Lsg. dargestellt, bildet Hchtgelbe Kry-
Btalle (ans Methylalkohol + W.) vom F. nngef&hr 150*; gibt mit kons. H,804 imd
einer Spur HNOg oder CrOg eine rascb vorblaasende facbsinrote Farbang. — Das
PhenylhydroMon des p-Aminoacetophenons bildet Krystalle (sob Methylalkohol) vom
F. 112*; farbt sich bei 5fterem UmkryBtallisieren dnnke).
P'lHmethylamimhyd/rogimU&wre, OnHifit^ » (CH.),N-CsH4-Cfi[«*OHfCOtH;
aoB 10 g p-DimethylaminoiimtB&nreestery 300 ccm 70*/«ig. A. u. 100 g 3*/oig. Na,Hg:
farbloie Bl&ttchen (ans h. A.), F. 104*. (Monatshefte f. Chemie 29. 895—908. 6/11.
[9/7.*] Chem. Lab. d. deatachen Univ. Prag.) Block.
G. J. Enklaar, Hydrierung dea LinaXooU mU HUfe wm Niekd %md Wauer-
hioff, Synthese da TetrahydrolindhoU (2j6IHmethyloctaMOl8'6). (VgL S. 320.) Dnn^
Hydrierang von Linaiool mitteU Ni and H bei 130—140* erb< man 2,6'Dimeik^
octan, (CH,),CH.(CH,),.Ce(CH,)-CH,.CH„ Kp.,^ 158-159*, D."^ 0,734, ito« -i
1,4135, nnd 2,6'DimethyJoctanol'6, (CH,),CH.(CH,),-C(OH)(CB,).CH,.CH„ Kp^4 88
bis 83,5*, D^\ 0,836, ud^" — 1,4388; zwei Verbb., die sicb ancb ■ynthetiach, wie
folgt, darstellen lasscn. Unterwirft man 2'Methylh^tm-2'<m'6, (OHa)tG:GH*CB,-
GH,-CO*CH., in fttb. Lsg. der Einw. von Mg-Athyljodid, so resnltiert ^,6-l>Mi«ti^
octen'2-dl'6, (CH9)aG: CH •€£[«• CB,«C(OH)(GH,) •Cfi[«*CH„ angenehm rieehende Fi.,
Epi4 94—94,5*, D.>*4 0,8695, no" — 1,4569. Bei der Hydrierang mit Ni and H
liefert diese Verb., ebenso wie Linaiool, 2,6-Dimetbyloctan a. 2,6-Dimethyloeiaool-6.
— Die Versa, beweisen die Bichtigkeit der von TixuASV and SbmmIiEB den
Linaiool sagescbriebenen Formel (GH.),G : GH*GH,-GHt*G(OH)(GH,)*GH : GH,.
(Rec. trav. cbim. Pays-Bas 27. 411—17. 5/11. Utrecbt a. Boia-le-Dac.) Hbhu.
Arthur George Oreen and Jamea Baddiley, Die FarMoffe der SUtbettgruppe,
Teil v. Die Einwirhtng von IcaueUschen AUedlien auf Derivate dee p-NUratckule
Teil IV: Joarn. Gbem. Soc. London 91. 2076; G. 1908. I. 642.) Diejenigen Deri-
vate des p-Nitrotolaols, die bisher darch Einw. von kons. Kali bei gleichnitiger
Ozydatton nar in die entaprechenden Dinitrodibeniyle dbergefilbrt werden koonteo,
lasaen die entsprechenden DinitroatUbene entstehen, wenn man die laeivt gebildeteo
Dinitrodibenzyle bei bdherer Temperatar mit Alkali and einem Ozydationamittel
behandelt EKerbei entateht xan&chat wieder ein rotes Zwiaehenprod. , daa dam
ozydiert wird, so daB man folgendes Beaktionaachema annehmen kaan:
GH,.G4H4.N0, GH.q,H4.N0 GH.q,H4.N0,
Ah,.C;H4.N0, ^ 6H.O.H4-NO, ^ 6h*G4H4-NO,
Ezperimentellea. Zar Darst. des 4,4'-Duiitro-2,2'-dimetbylatilbeiiB veiftlirt
man wie bei der Darst dea Dinitrodimethyldibensyla (1> c.)> wtat nan aber die Ud-
setaang nach eingetretener B. deaselben darcb Erhitsen aaf dem Waaaerhadie fort;
5 g p-Nitro-o-zylol mischt man mit 100 ccm k. methylalkob., 33*/oig. KOH, a^ftttdt
daa Ganse Vi^^i Stdn. kr&fcig mit Laft, erwftrmt nan anter lebhafter Bew^goog
1 Stde. aaf dem Waaaerbade, kUhlt wieder ab, wftaeht den Nd. mit h. A. oad W.
a. eztrahiert ibn zar Entfemang von Dinitrodimethyldibencyl mit Aoeton; 4^^'IH'
nUr(h2,2''dim€thyUMben, G14H14O4N,, bildet gelbe Nadehi aaa Tetradikrittlian,
F. 288-290*, 1. in Pyriden, Nitrobenaol, awl. in anderen Fll.; gibt mit Phenjl-
hydrasin in alkal. Lag. Botf&rbang, entfarbt Permanganat Analog entateht 4^4'Di-
1927
nitr<h2i2''dmdhoayttabm, OjsHuOeNt, oraoge Nadeln auB Tetracblorftthan , F. 268
bis 269<». — 4,^'l)imtroBUlbm'2y2''diearlHmidiMre, GieHioOgNt, ans 10 g o-Nitrotolayl-
Bftore, in 30 cem lO^Uig. NaaCOg gel., 100 ccm Natrinmhypochloritlsg. (mit 9,4^0
aktivem Gl) und 26 ccm 33^/oig. NaOH bei kursem Kocben nnd EingieBen in verd.
HCl Tor dem vOlligen Verbrancb dee HypocbloritB, gelblicbe Kryttalle aos Kresol,
F. 288— 291« (Zers.); gibt die Bk. mit Phenylbydraiin and Permanganat.
Wegen der aoBerordentlicb lebbafcen Bk. cwiscben 2,4*Dinitrotolaol a. Alkali,
die leicbt an amorpben Prodd. fabrt, Idit man 20 g Dinitrotolaol in 50 ccm Pyridin
and f> 32 g Jod in 220 ccm Methylalkohol als Oxydationsmittel binia; nacb Za-
saU von 70 ccm metbylalkoh., 33%ig. KOH (anter KQblang in einer K<emiscbang)
Iftfit man Vt Stande steben; 2,4,2',4''TeiramtrotUa>m, O14H8O8N4, bildet gelbHcbe
Nadefai ana Nitrobeniol, F. 264~266o (Zera.). Bei der Bedaktion mit Zinn a. Sala-
aftore entitebt daa Zinndoppelsala des 2f4,2',4''Taraamino8Hlben8f das darcb wieder-
holtea Uflen in wenig W. and F&llen mit koni. HCl sinnfrei erbalten wird. Aas
der liBg. dee Oblorbjdrats fftllt NH, die freie Base in gelblichen Bl&ttcben, F. 183
bia 186<>, von der Zos. O14H1SN4 + H,0; bei 100—110* gebt £[,0 fort (vgl. Esgales,
Ber. Dticb. Gbem. Ges. 37. 3598; C. 1904. II. 1500). (Proceedings Chem. 80c. 24.
201—2. 30/10.; Joarn. Cbem. Soc. London 98. 1721—26. Okt. Leeds. Univ. Departm.
of Tinctorial Gbem.) Fbanz.
Goatay Heller and Knrt Soh^ke, ffber die FViedd-OrafUsche Bedktion. Die
Tatsacbe, dafi bei der B. der Beozoylbenxoesfiare aas Pbtbalt&areanbydrid and
Beoiol genaa 1 Mol. AlfO^ verbraacbt wird (vgl. Helleb, Ztscbr. f. angew. Gh. 19.
669; G. 1906. L 1886), l&fit aaf den folgenden Verlaaf der Umfietsang scbliefien.
Entsprecbend dem Scbema:
q,H40, + AljOU + G.Hg — >. G8H40,.A),G1.*G.H« -> G,4H.0,.Al,GJe + HGl
addieren sicb je 1 Mol. Pbtbalsftareanbydrid, Gblorid and Bil. sa einem Zwiscbea-
prod.y das HGl abspaltet and in eine komplexe Verb, abergebt, die sicb von der
Bensoylbenioes&are ableitet. Dieses Priniip HeB sicb mit ebenso gater Aas-
beate aaf Tolaol Qbertragen; die Anwendang von wenigerals der berecbneten Menge
Al^Glf f&brte bier la entsprecbend geringeren Aasbeatea im Qegensats la den Aa-
gaben von Limpbicht (Ber. Dtacb. Gbem. Gee. 28. 1134; Liebigs Ann. 299. 300;
C. 95. XL 41 and 98. L 504), dessen S. aber vielleicbt nicbt trocken war. — Beim
Napbtbalin a. Anthracen verlief die Umsetsang erst nacb Zosats von Beniol ebenso
qaantitativ (vgl. D.B.P. 193961; G. 1908. I. 1113). — Beim p- and o-Gblortolaol
ist die Bk. aasf&brbar, obne daB man dabei BsL car Obertragang der Umsetsnng
anaawenden braacht.
GO Gl GO GH, GO GHs GO
OTQ CTO O&y CQC&.
HOOti OT, JHOOC Gl CO GO
Ezperimenteller TeiL Um den EinflaB der Temp, aaf die B. der Benuoyl-
heHMoeBUmre and die dabei entbnndene HGl an beatimmen, baben Vff. veracbiedene
Versa. angestelJt, die im Original genaa bescbrieben werden; bei genilgend langem
BObren and feiner Verteilnng des A1,Gls IftBt sieb die Bk. bei Zimmertemp. la
Ende f&bren; Best, der HGl ergab, dafi bei der Bk. 1 Mol. entbnnden wird. —
pTohtplo-hefuoei&wre, B. aas 1 Mol. Phtbalaftareanbydrid + 1 Mol. Al.Gle + Tolaol
in geringem t^berscboB in fast tbeoretischer Ansbeate; gibt bei IVt-stdg. Erbitaen
aaf dem Wasserbade in 9 Tin. H,804 mit 20^0 SOfGebalt fi-MHkyhmthraehiMm,
127*
1928_
dai 0ich beim Eingiefien der ReaktioDfiflflMigkeit in W. abidieldet, fast fiuUoie,
lange Nadoln ana A. oder Eg.; die verd. H,804 ttt fiarbloa. — tf-J^MAoyl-o^ftMaoe-
sdure (B. vgl. 1. c.), farbloae KryBtalle ana Toluol, F. 173^ gibt beim Eintrag«B in
10 Tie. koDi. H,804, die mit violettroter Farbe lOat, und 9— lO-atdg. ErwSnnen anf
45— 50<^ das a^fi-NapJUhtuMraehinan; die Wasaerabspaitiuig kann auch olme Kam-
densatioDsmittel bei 275* im Farafifiiibade oder durob Erhitien im Fzaktioiiakolbea
bis sor Beendigung der Feacbtigkeitaentw. and dem Aoftreten gelber Dsftnpfe be-
wirkt werden; durcb koos. HNOt l^^fi Bich die Sabetans nitrieren, aber iddifc in
einbeitlicber Weiae. — Beim L5sen des ChinooB in 20*Uig. Olenm, das mit donkel-
Oliver Farbe Idst, entBtebt die in W. 11. a^fi-NaphihimiraehmammmomtifasSmrej deren
K-Sala, GigH^Oi'SOtK, Nadeln biidet. — Die AntkraeylbemoeaSMtre, die wie die
NaphthoylbenioeBAare erbalten wnrde, wobei aber die doppelte QnantitAt BaL ge-
nommen werden mnBte, tun eine dorehgebende VerfliJBBignng herbeisafUbran, koante
nicht kryBtalliaiert erbalten werden. Beim Kocben ihrer aikaL I^. findeft keine
YerftDderuog Btatt; anf ZoBata von Gbromtrioxjd in ibrer Lag. in Eg. beginnt Iwld
die AbiGfaeidnng von Anthracbinon; der Eintritt des PbtbaUnrereBtes iat dabei
wabrBchcinlicb im Mesokoblenstoff erfolgt.
p-CMariolufl-ihbmBoeBSmre, CisHnOtOi (Formel L oder II), B. ana Pbtiialaftiire-
anhjdrid -f* Al«Ole + p-Cblortolaol bei 75®: aoB feinen Nadeln beatebende Knollen,
aoB der 4*-5-facben Menge h. Bil., F. 164-165®; bU. in A., Aceton, in der Wlrme
aneb in Chlf., A., wl. in Lg. — Veras., die Konstitation darcb die Alkaliaebmebe
an ermitteln, mifilangen, da bierbei die Abspaltong von Cblortolnol eintrmt. Beim
Eintragen der 8. in die 8-£acbe Menge 20®/oig. Olenm und 1— 2-Btdg. Erkitien anf
dem WaBserbade enUUnd l'Chhr'4-methifla$Uhraehinon, Gi^H^OtCl, aollange, dUime,
gelbe Nadebi, auB Eg. oder A., F. 164®; 11. in Chlf., 1. in Aceton, A.» awL in JL,
Lg., 1. in kona. H,S04 mit rdtiiebgelber Farbe; gegen Oxydationamittel aehr be-
Btftndig. — P'ChlarearlHwyhenzoyhO'henMoeaduire, O15H9O5CI9 B. dorcb Einw. ^pob
Permanganat auf die Leg. von p-ChlortolnylbenaoeB&ure ia Alkali anf dem WaaBer-
bade; wird beim ErwSnnen mit BbI. krjBtalliniBcb; feinee KryBtallpulver ana b.
Essigfttber, F. 234—236®; 11. in Eg., A., Aceton, wl. in Ghlf., Lg. Sie leitet neb
von Forme! L oder II. ab; in die GhlorantbracbinoncarbonBftore konnte ale niebt
flbergefUbrt werden. — l'Chl(^anthraehinat^4-earlHmadm'€j CisHyOAGly B. dnrck 4 bis
5-Btdg. Erhitcen von Gblormetbylanthracbinon im Bobr mit verd. HNOa &Q^ 1^^*
gereinigt fiber daB wl., Bcbwacb gelbllcbe Na-Sala, biidet eie ans EBaigeater lebhaft
gelbe Nadelbi&Bcbel, F. 228-229®; wL in b. BbI. und Lg., 11. in den abrigen Sol-
yeniien; auBobeinend ist Bie nacb den Analyeen durcb geringe Mengen einer Nitro-
▼erb. verunreinigt Gebeiate Baumwollstreifen ftrbt sie nicbt an; die Abapaltnag
von GOf dnrcb Erbitsen bietet Schwierigkeiten.
o-ChhrtohtyhthlmMoetd/iirej Ci^HiiOgGl, B. analog der p-Verb.; Knollen ana BbL,
F. 182—183®; 11. in A., Aceton, w. Eg., wl. in A., kanm in Lg.; in kona. 8,804 L
mit orangeroter Farbe. In der AikaliBcbmelse findet bier keine Abapaltang voa
o-Ghlortoluol Btatt, docb konnten keine kryBtalliBierten Snbstanaen gewonnen a. 10
die KonBtitntion nicbt feBtgestellt werden. — o-CMannMfkmihniMmonf CuPA^
(Formel IlL oder IV.), B. durcb 1— 2-Btdg. Erbitaen der 8. in der 8-facben Meo^e
20®/eig. Oleum anf dem WaaBerbade; kr^Btallidert ana Eg.; glinaende Nadeln, am
500 Tin. A , F. 213®; 11. in Bal., Oblf., bwI. in Aceton; wird dnreh Kocben mit Cbroa-
trioxyd in CBBigBaurer Leg. nicbt veriindert; die Nitriemng liefert kein einbeitlichei
Prod. — o-CyUorvarft(Key5efiBoyI-o-5enBoeBANre, GiAOgGl -|- HfO, B. durcb Einw. voa
Permanganat auf die wbb. Leg. dee AlkaliaalscB der' o43hiortoluyl-o-benBoeBinrB aaf
dem WasBcrbade; auB 50®/oig. w. EBaigBinre + W., waeaeriielle, icbiefe Bboaiboeder
+ 1 Mol. KryBtallwaBBer, daB oberbalb 110® entweicbt; daa Prod, wsrd dann wiedfr
fest, beginni gegen 184® tu Bintem u. iat gegen 188® klar geschm.; iL in A., Aeetoa,
1929
swL in Bsl., Chl£. Beim Erhitxen im Paraffinbad anf 260— 280<» Bablimierte etwas
PhthaMaveaDhydrid, nnd die Schmelse, welche langsam Blasen entwickelte, fftrbte
sieh allm&blich sehwacb gelb; mit Natrinmacetatleg. erhitit, ging das Ghinie in Lag.,
ans der sich farblose, amorpbe Flocken eines Na-Salzes abscbieden; die amorpbe,
freie S. ist in reiner Soda obne wesentlicbo Ffirbung l, in Ammoniak u. mebr nocb
in Atsalkalien m!t intensiv blauer Farbe; in der Darcbsicbt erscbeint die Lag. rot
— fi'Chhranthraehinanearbonsaurey Ci»Hy04Cl (entspreebend Formel III. oder IV.),
B. dareb Erbitien von o-Oblormetbylanthracbinon in verd. HNOg im Robr aaf 210";
feiae, scbwach gelblicbe, bQacbelfOrmige Nadela, ane Eg., F. 280®; z\\, in b. A.,
Aceton, achwerer in Bil. n. Gblf ; anf g^beiite BaomwoUstreifen obne jeden Effekt
Na-Sala: fast farblose Nadeln. Beim Erbitaen fiber ihren F. Bpaltet die S. CO, ab
nnter B. von fi-Chhranihraehinon, scbwach gelbe Nadeln, F. 204*, worana die
Steltnog des Halogens bervorgebt (Ber. Dtscb. Gbem. Ges. 4L 3627—38. 7/11. [6/8.]
Leipiig. Lab. f. angew. Cbemie von Beokmann.) Busch.
Gmtav Heller, FSrhmg und beiMemiehende EigenschcifUn der AathraMnon-
derivaU. Die in der vorhergebenden Abbandlung bescbriebenen fi-Chhranthrachinon'
earbonaSmre and l,4-Chhr0mtraeMnoncarb<m8dmre sind sobwacb gelb gefftrbt; die
alkal. Lsg. aber iat bei beiden SS. fast farblos a. ancb die Na-Salie sind scbwScber
gelb als die lireien Verbb.; diese Tatsacbe ist beacbtenswett, well sic mit einer
gSnilicben Indiffereoi gegen Beiien verbanden ist. — Was die auxoehrome Wrkg.
der (kuhaxylgfuppe anbelangt, so scbeint diese nacb den vorliegenden Fftllen der
Hydroxylgmppe keineswegs fibnlicb su sein; vielleicbt kommt ibr, wenigstens in der
Beihe der Antbracbinonfarbstoffe keine farbsteigemde Wrkg. an, sondern nnr in
Verbindung mit einer Hydrozylgroppe. — Im Cibrigen sel anf das Original verwiesen.
(Ber. Dtick Gbem. Gee. 41. 3639-40. 7/11. [6/8] Leipiig. Lab. f. angew. Cbemie
von Bbgkmahn.) Busch.
Em. Bonrqnelot and H. Hftrisaey, Neue IhAerewihwngen ^iber das Bakmlosin.
(Forts, von G. r. d. I'Acad. dee sciences 144. 575; C. 1907. L 1504.) Darcb
JuiCBLLB a. Pbrbibb i>b la Bathie iat inswiscben festgeatellt worden, daB die
Stammpflanie der von den VflP. antersacbten Samen mit Strycbnos Vacacoaa Baillon
identiscb ist W&brend die Vff. ibre ersten Unterss. an anreifen Samen aasgeffibrt
batten, standen ibnen jetat leife Samen lar VerfQgaDg. Sie stellten sanacbst fest,
dafi ^e reifen Samen, wenn aacb in geringerer Menge (0,92 anstatt 3,6^/o), das
glelcbe Qlaeosid, wie die anreifen Samen entbalten. Da der Anssag aas den grUnen
Samen nnter der Einw. von EmnUin eine Ablenkaag nacb recbts am 25* 24', der^
jenige aos den reifen Samen nnr eine solche. von 13^ 56' aeigte, so scbeint ein Teil
dea Bakankosins wftbrend der Reife in einen anderen linksdrebenden KOrper Qber-
gegangen an sein.
Wasserfreies Bakankosin Idst sich bei 20* in 3164 Tin. wasserfreien Essigesters,
55 Tin. 95*/oig. A., 12 Tin. W., 4 Tin. Holsgeist. Das Bakankosin wird im Gegen-
aats anm Amygdalin a. anderen Glacosiden darcb Ba(OH}, nicbt racemisiert. Ana-
lyse a. Molekalargewicbtsbeat fabrten lar Formel CuBmOsN + H,0. Die Spaltung
dea Bakankosins dorcb Emalsin oder verd. H,S04 verl&aft wabrscbeinlicb im Sinoe
der Oleicbang: G„H,,09N + H,0 — C.H„0, + Ci^j.O.N. (0. r. d. TAcad. des
sciences 147. 750-52. [26/10.*J; Joum. Pbarm. et Cbim [6] S8. 433-39. 16/11.)
DOSTERBEHN.
O. A. Oesterle and Ed. Titsa, lOher doe Bhem. (Vgl. S. 1440 a. 0. Hesse,
Joam. f. prakt. Gb. [2.] 77. 383; C. 1908. L 2046.) Etwa aw&nsigmal aas Pyridin
nrnkrystallisieites and sodann im Vakanm des Katbodeniiebt^s sablimiertes Rhein,
gelbe NAdelehen, beaw. derbere, dankler gef&rbte, sehr barte Krystalle, F. 321 bis
1930
32l,5«, lieferte bei der Analyse 63,98, 63,71% C u. 2,88, 2,81% H, Werte, die dar
Formel Oi^BgO^ von TSGHIKCH u« HETTBEBasB entspreehen. Dmtk Aeelyliflmg
in Pyridinlsg. lieB sich ein h5her acetyliertea Rhein niebt erhalten; der F. des
gewonnenen Acetats wich yon demjenigen de3 Diacetylrhems nicht ab. Durdi Er-
bitien des Bheins mit Propionsftureanbydrid in Pyridinlsg. erbielten YS. ein eitroneB-
gelbes, kryBtalliniscbeB Propianat, F. 223«-224^ II. in A., Aceton, Earigester, Hols*
geist, Eg. u. Pyridin, wl. in A. u. Bsl, unL in PAe. and Toluol, welebee hta der
Analyse 68,21o/o G a. 4,43% H lieferte. Die Bemoyliemng del Bbeina eefaeint ra
mindestens 2 Verbb. sa filbren, die bLiber niebt getrennt werden konnten. Die
Metbylierang mit Dimethylralfat lieferte mefarere Methyldthery von denen das ia b.
Kalilange unL Prod, in langen, bellgelben Nadebi vom F. 288* kryataDlnerte. —
Moglicberireiae liegt in dem Bhein ein Qemiscb vor. (Scbweis. Webaebr. £ ChcBL
tt. Pbarm. 46. 701-3. 31/10.) DCSTKBBI
Carl O. Bohwalbe, W. Sobnlz und H. Jodhheim, t^ (O'ChhraeeUmOid und
eimige BiiUogenglycine, Im Kern des o-Cblor-co-cbloraeetanilids baftet daa CSl eo
fest, dafi beim Erbitien mit Metallen (Na oder Knpferbronee) Oxindol niebt ein-
mal in Sporen naebaaweisen ist; im Qegensati biena liefem die Halogengljeiae
beim Verscbmelsen mit Natrinmamid keine Halogenindigotine. — Dargestellt warden
0-, m- n. p-Cblorglycio, o- a. p-Bromglycin u. 2,4Dieblorglycin. Bei der Gblorie-
rang des m-Cbloranilins (vgl. ZiNCKE, SCHAUM, Ber. Dtscb. Gbem. Qes. 27. 548;
G. 94. I. 677) entstebt ein Tttraehloranain vom F. 89<» and niebt das bet 118*
sebm. o-Tetraebloranilin.
Zar Darst von o CMor-m-ekhraeeUmUid, Gl*GeH4*NH*G0*GH,Gl, aehni. man
260 Tie. aalssaores o-Ghloranilin mit 200 Tin. Gbloressiga&are im B&brkeeael bd
100^ tropft bei dieser Temp, allm&blicb 100 Tie. PGl, xa, erbiUt nocb 1 Stde. anf
130^ kttblt aaf 90^ ab und gieBt in W.; weifie, wollige Nftdelcben (aos Lg.X F- 67*.
Wirkt sebr beftig entzandend auf die Haut — Durcb Erbitsen von 127 Tin.
o-Gbloranilin mit 100 Tin. 96%ig. A., 5 Tin. 30%ig. KOH and 80 Tin. 40%«g.
Formaldebyd im Babrkessel auf 82^ Zusats von 132 g einer 49%ig., w. Kalinm-
cyanidlsg. und l^/^-stHnd. Kocben entstebt das mit HGl am BilekflnB leiebt veneif-
bare o-CKlorphmylgkfemamid; weifie, seideglftusende Nadeln (aus ad. W.), F. 142*;
Iw. in k. W. — Direkt erb< man <h(M>rphenylglyein^ Gi*GeH4«NH*GHt«G0aH,
wenn man 125 g o-Ghloranilin mit 100 g 96%ig. A., 2,5 g 30%ig. KOH u. 40 g
40<»/oig. Formaldebyd auf 79<' erbittt, 66 g einer 49%ig., ad. KGN-Ltg. eintilgt
and 3 Stdn. unter BUckflofi and Bubren auf Sl—S2^ erbitit Weifie Biittebea,
F. 171^; swl. in k. W. — Aeetyl^heMarphenylglyein, entstebt mit Essigsftoreanbydrid
and Schwefelsfinremonobydrat. Weifie Krystalle (aus A., Gblf. oder BsL); verkoUt
bei 210^ — 0 Ghkrphmylglyein&ihylester, stark riecbende, farbloseFL, Kp. 288 bii
291^; brftnnt sicb an der Luft. — Der AedylMorphenylglyeinSikylerter entstebt
durcb 8tftgige8 Steben der Acetylverb. in mit HGl ges&ttigtem A. Farbloee FL,
Rp.,0 205^ — m-ChlarpheHylglyem, farblose Nadeln (aus organiscben LSsangs-
mitteln), F. 93<». — pCMorphenylglydn, wie die o-Verb. dargestellt; weifie KryataUe,
F. 141^ — 2,4'Diehiarphenylglycin, farblose Krystalle (aus W.), F. 127*; 1. in dsa
loeittten orgaDiBchen Ldsungsmitteln. Das Ausgaogsprod., DiMomHrohenMol (vgL
DRP. 167297; G. 1908. I. 880) erhftlt man durcb Gblorieren einer Scbmebe a»
120 g pOhlornitrobenzol u. 6 g wasserfreiem FeG)| bei ca. 120* bis cur Qewidti-
Kunabme urn 26 g. — o Bromphenylglycinj weifie Krystalle (aos A.), F. 157*; btiuBt
sicb an der Luft. — p-Bromphmylglyem, F. 150^; 1. in b. W. and den mdsten
organiscben Ldsungsmitteln.
Beim Verscbmelsen mit Natriamamid liefien die Derivate dee o-Cblorpbenyi-
glycins trots der verobiedensten Variationen keinen Farbstoff entsteben ; aaeb bsim
1931
Venchmelien des Dichlorglycinnatriamsy ferner der BromphenylglycinnatriomBalie
konnte keine Indigobiidong nachgewiesen werden, w&hrend die Monochlorglycine
Farbstoff bUdeten, allerdiDgs in sehr geriDger Ausbeate. — Aqb dem aus o-CMar-
phtmiylglycin erhftltlicben grtLnen, mit gr&ner bis grttnblaaer Farbe aos der Kdpe
aaf Baamwolle jdehenden Farbstoff TerBcbwindet darcb sorgfftltige Beinigung, ancb
doTch blofles Aaskocben mit Alkali der Chlorgebalt und es bleibt gewOhnlicher
ladigo lorQck. (Ber. Dteeb. Ghem. Gea. 41. 3790—96. 7/11. [24/10.] Darmstadt.)
HOhn.
Carl O. Bohwalbe and Hermann Joohheim, Zwr Kmnbiis der HtOogen-
indigoUne. Unters. der 3 Dichlorindigotine in being aaf Ldfongsfarben a. Spektren.
— Oer yermeintliche vierte M<moeKk^ o-nitrcbenMiMehyd Ton MClleb (DBP. 33064)
lUBt sich darch Waaserdampfdest in m-Chlox^o-nitrobensaldehjd and anyerftnderten
Benialdebjd spalten. — Zur Danst. von o-Chhr-o-nUrobenMoidehyd yerwandelt man
o-Cblor-o-nitrobensylbromid in die BeniylBal&mltftareverb. , oxjdiert diese and
spaltet die BenzaWerb. — Aob p-ChhrbeMylehhrid warde sowohl mit Miecbaftare
(38 Vo HNOt), ala mit reiner HNO, (D. 1,54) nicht der geancbte o-, aondem der
m-NUro-p^khrhensdldehyd erbalten. Znm Ziel ffthrt daa Verf. von Sachs, Kebipf
and SiCHKL (Ber. Dtacb. Chem. Gea. 85 1224; G. 1902. I. 999).
(hDichiorindigo iat reinblaa 1. in koni. H1SO4, Pyridin, h. Eg. und Anilin,
k. Nitrobeniol and Ghlf., griin In k. Anilin, mit violetter Fluoreacens in b. Ghlf.,
violett (im darchfallenden Licht) in h. Nitrobenaol; si. in h. A., Amylalkohol oder A.
Im Abaoiptionaapektram der Pjridinlsg. aind Gelb und Orange auageldscbt. Fftrbt
ein lebbaftea, atark grtknaticbiges Blau. — m-DtMorindigo iat grUn 1. in kons,
Ht804, unL in A., Amylalkobol, A.; in k. Ghlf. dunkler 1. ala die o-Verb, dunkel-
blau in Pyridin and h. Eg., grfin in k., blaugriln in b. Anilln, blau in k., grOnblau
in b. Nitrobensol. Abaorptionaapektrum der Pyridinlag. : Trfibung in Gelb und Bot.
F&rbt ein rotaticbigea Blau. — p-Diehhrindigo iat dunkelblau 1. in H^SOf, unl. in
A., Amylalkohol, H, faat unl. in Ghlf., griin in b. Eg., dunkler blaa als die m-Verb.
in Pyridin, unl. in k., bordeauzrot, besw. gtUn in b. Anilin oder Nitrobenzol.
Abaorptionaapektrum der Pyridinlag. : Trflbung im Bot, im Gelb wenig. Fflrbt violett.
— Das Abdorption9spektrum der blauvioletten Lag. von Indigo in Pyridin zeigt
ein acbwaches Band im Bot and im Gelb. (Ber. Dtscb. Ghem. Gks. 4L 3796—99.
7/11. [24/10.].) HOHN.
Carl G. Bohwalbe and Hennann Joohheim, t^er einige HatogmindigoHn-
9ulfoadMren. Die HEYMANNsche (vgl. Ber. Dtsch. Ghem. Ges. 34. 1476. 3066; G.
1. XL 61; 92. I. 83) Darat. von Indigotindisalfosfture durch Koadensation von
Phesylglycin mit ranchender EgSOf iat bei p- u. m-CMoroglycmf p-Bramglyein a.
2f4'Diehlargly€in dorchfOhrbar, veraagt aber beim o-Ghlorglycin. Bei o-Bromphenyl-
glyein entatand swar ein Farbatoff, dieaer erwies sich aber ala halogenfrei. Die
Isolierung der Sulfosftnren l&fit sieb mm Teil nicht auf dem Hblichen Weg durch
Abacheidung in Sakform bewerkstelligen , gelingt jedoch durch Ausachatteln der
aaaren Lag. mit Amylalkohol und Fftllen der AmylalkohoUag. mit PAe. oder BlL
Die Tetrachlorindigotinsulfosfture l&fit aich einfacher gewinnen, da ale in k. W. wl.
iat Die Dichlorderivate aind aehon in k. W. 11.
Man verreibt je 7,5 g Halogenphenylglycin mit dem gleiehen bia doppelten
Mol. Sand, trSgt die Mischung im Yerlauf von ca. 15 Min. ia 140 g Oleum von
60*/o SO, unter Rabren und Kublung ein, Iftfit kurze Zeit steben, verd. mit kons.
Ha804 and giefit auf Eia. Der anfanga entatandene Farbatoff kann achon durch
einstftndiges Steben mit dem Oleum wieder zerstdrt werden. — Aus m-Ghlorpbenyl-
glycin entsteht so Indigo-fUhdichlortetraaulfoidure, aus p-Ghlorphenylglycin Indigo-p-
diMarheacaaulfoidurej aus Dichlorphenylglycia IndigotdrachhrdiMUfosaiMre:
1932
SalfoBftare
Leg. ia W.
Lichtabsorption in was. Lsg,
AuMthoD^
Indigcarmin
m-Dichlortetraralfo-
sfture
p-Diohlorhezasalfo-
8&are
Tetrachlordiialfo-
•ftiire
BUa
Dankelgifin
Griiii
BUngrllii
Bot sUrk Yerachleiert, Orange
nnd Gelb antgeldseht
Bot Terfehleierty in GMb n.
Orange tohwaehea Band
Versehleieriing von Bot
and Gdb
Gelb aii«geUtacht» Bot itark
▼ereckleiert
Bein Blan
GrIlnatichigQa Blan
QrUn
Blanstieliiges Grb
(Bet, DtMb. Chem. Gee. 41. 3796—3802. 7/11. [29/10.]
Ohemie d. Techn. Hoehtebole.)
DarmBtadt Inat f. organ.
BOWS.
n.
CH4.C0
0.H,
.6
Herman Decker nnd Heinrloh Teller, &ber Biphetu^infryliMm. Anachfiefiead
an frtthere Verss. (?gL Decker, y. Fellembebo, Ber. DUch. Ghem. Gea. 40. 3815;
0. 1907. II. 1748) haben V£F. als dritte Isomere OxoniamsaUreihe die Salae dei
Phenylbiphmoptfryiliums (L) Byntbetisch dargestellt, deoen das Saaeratoffiaolage des
Phenanthridins (PiCTBT, Ankebsmit), das Bipbenopyrjlium , angninde liegt. Znr
Darst. UBt man anf BiphetiylwuthyUM (II.) (Gbaebe, Schestakow, Liebigi Ana.
284. 316; C. 95. 1. 1140) Phenylmagnefliambromid einwirken unter den von Dbgslsb,
BCjnzlt (Ber. Dtsch. Ghem. Gea. 87. 2931; G. 1904. XL 1142) f&r die Gewinnnng
der Phenylxantbjliamsalse ansgearbeltetea Bedingangen. — Daa Garbinol icbeiat,
im Vergleiche mit dem Phenylxanihenol, in HQ
etwas weniger 1. in Bein, was aof die Ortbo-
Bt&ndigkeit des PbenyU sam salsbildenden O sa-
rQcksafabren iat Die LSsangen des Phenjlbi-
pbenopyryliamchlorids in HCl Bind gelb
obne Flaoreficena, w&brend die orange Ijgg. deB
isomeren XantbyliomderivatB pricbtig flaores-
cieren. Beim Verddnnen entfftrben deb die Ghloridlsgg., indem die Garbinolbase
als milcbige, farbloee EmulBlon aoBilUlt a. bald krystaUiniflcb wird; mit J-baltiger
HGl entetebt ein rotbraaoer Nd. des Polyjodids, mit cblorbaltiger ein bellgelber
des Polychlorids. — Eisencbloriddoppelsals, Gi9H|gOGl,FeGJaf ana Terdftnater
GbloridlBg. ftllbar; citroneogelbe Blfttter mit bHlonlicbem Sticb ana b. Eg , F. 163*.
(Ber. Dtacb. Gbem. Gob. 4L 3755-57. 7/11. [20/10.] Berlin. Gbem. Inat d. UaiT.)
Joer.
0. Ponzio, ffber die Kontiitutum der EndoitypyrfodiaBoU, Vf. bat Mber (Gaa
cbim. ital. 28. I. 173; 89. L 277. 283. 349; 80. IL 459; 81. 11.413; G. 88. L 1055;
99. n. 432 433. 434; 190L I. 121; 1902. 1. 35) dnrcb Oxydation der Hydiuoziae
yon cr-Diketonen Yerbb. erbalten, die er Oxypyrrodiaiole genannt, nnd deaen er
die Formel I. lOBcbrieb. Eine Bestfttignng dieser Formel geben jetst die UaterBa
von Wieland and Sempeb <Liebiob Ann. 858. 36; G. 1808. I. 649), nach deoea
Verbb., welebe die Gruppe ^N : 0 entbalten, mit PGI^ niebt reagieren, wobl aber
K5rper mit dem Komplex >(5- — N— , die in die entspreebenden Verbb. >C : N—
flbergeben. In der Tat reagierten die Ozypyrrodiaaole (BHdopyrrodioMoU nack BeUt
STEIN) vom Vf. mit PGls, and swar in gleicber Weise, wie nacb Vf. HOI anf diae
Verbb. bei 150® ciowirkt, gleicbzeitig redosierend and cblorierend. Beim Eriiitiea
von 2 g DimethylphenyhndaxypyrrodioMdlf F. 92®, mit 1,5 g PGlg im Olbade aof 150^
cntBtebt nacb dem Sebema:
1988
oS(b=S>«^«» + PCI. - II. ^^;^ ; >NC.H. + POCU + CI.
IHmeih^phmfi^ototrtaMOl (II), leicht flttchtig mit H,0-Dampf, identifiziert dorch
seia Monam^oderiwU, (0H«)|(GaN«)C«H4N0„ F. 227* anter SablimadoD, u. JDimethyh
p-chhrphemylomkiagol, F. 151— 152*. (Gkut. ehim. ital. 88. U. 522-^24. 1/11. [JaU.]
Taiin. Ghem. Univ.-Inst) ROTH-Odthen.
0. Tft]ir«t, Ober daa ErgosUiHn wfid Fungiaerin. (Karses Bef. nsch 0. r. d.
FAead. des acienoes aiehe 8. 716.) Nachiutragen lit folgendes. Die krystallo-
gmphiaehe Unten. des Ergofterins a. Fnogistorini ist tod A. Lacboiz auBgef&hrt
worden. — ErgoOeHn, G|yH4,0-H,0, nnl. in W., L in 32 Tin. td. Aeeton, 200 Tin.
Aceton von 22<^, 94 Tin. Bil. von 16^ [ir]D des darch Sohmelsen in einer Kohlen-
B&oreatmosphftre entirftflserten Ergoaterins — — 132<^ (in Ghlf.). Aedai, 0„B^{GJ^fi^\
[a]o — — 91«8' (in Chlf.), — 69» (in 1.), 1. in 33 Tin 1. von 13», 3—4 Tin. Chl£
von 16«, 140 Tin. sd. 95%lg. A. Jbrmto*, C„H«(CHOJ, L in 6 Tin. Chlfc nnd
25 Tin. A. von 22^ Propionate C,tH4i(CS|H,0,), [a]© — — 77«, P. 147,5», 1. in
70 Tin. ad. 95«/oig. A., 2-3 Tin. Chlf., 17,5 Tin. A. von 23«. Buiyrat, C„H4i(04HyO,),
P. 129,5«, [a]D =. — 73», 1. in 86 Tin. sd. 95Vaig. A., 3 Tin. Chlf. nnd 17 Tin. A.
von 25*. Dm Ergosterin ozjdiert aich langsam an der Lnft, wobei es sich ftrbt
nnd einen Gernch annlmmt; gleichseitig tritt eine Erniedrignng des P. a. [crjo ein.
F\mgisUnm, CuH4»0«H,0, 1. in 26 Tin. Bsl. von 23*, 9 Tin. ed. Aceton, 49 Tin.
Aceton von 22*. — Acetat, C»H„(C,e,0,), 1 in 90 Tin. ed. 95*/,ig. A., 346 Tbi. k.
A., IL in A. n. Ghlf. Dae Pongisterin scheint aich noch leichter an ozydieren ala
daa Ergoaterin.
&eaktionen: Gharakteriatiach aind die folgenden Rkk. — 1. Pdr daa Er-
goaterin nnd Pnngiaterhi: YOllige LSalichkeit in 96— 100*/oig. H.SO4 nnd Parbloa-
bleiben dea mit dieaer Lag. geschfittelten Ghlf. — 2. Pilr daa Pnnglaterin: Wird
Pangiaterin anf 90*/oig. H,804 geatrent, ao flrbt ea aich innerhalb einiger Sekonden
rnbiorot nnd nach dnigen Mhinten violettrot, wobei es aich in der 8. nnvoUat&ndig
IM and ihr eine violettrote Pirbnng erteilt Wird dieae PI. nach 15 Minnten mit
Ghlf. geachattelt, ao fftrbt letaterea aich blan. — 3. Pdr daa Ergoaterin: Die Libbeb-
MAMKache Bk. Iftnft in 15—20 Sekonden ohne Anfenthalt beim Blan ab. — 4. Ptlr
ChoUgUrin: Bringt man Gholeaterin mit 96— 100*/oig. HsSOa loaammen, ao fUrbt
aich letitere gelb and daranf gelbbraon. Chlf., welchea mit dieaer PI. geachattelt
wird, fibrbt aich gelb, daraaf gelbbrann and achliefilich dankelrot. Nimmt man
90*/ofg. H,804 car Bk., ao bleibt die 8. farbloa, wShrend daa Chlf. raacher rot wurd.
^U^g' H,804 ftrbt aich in Berfihrung mit Cholesterin rot, ohne letaterea zn 15aen;-
das darch die 8. aogegriffene Gholeaterin wird von Ghlf. mit roter Parbe geldat.
(Ann. Chim. et Phya. [8] 16. 313—30. Nov.) DCstbbbehn.
I g Ourl 0. Johna, UtUerBuehungen Uher Pyrimidine: Synthese des 4'Mdhyleytosin$.
37. Mitteilnng. Ea aind iwei Metbylderivate dea Gytoaina mOglich, bei denen
GH, an G gebanden ist. Von dieaen iat daa 5-Methylderivat von Whbelbb and
JOBKSON, Amer. Ghem. Jonrn. 81. 591; C. 1904. II. 240) beachrieben worden. Die
Sjnthese dea 4'Methylcytoi%n8 (V.) hat Vf. in folgender Weiae anagefOhrt. Aoet-
eaaigeater kondeoaiert aich in waa. NaOH leicht mit FBendofttbyltbiohamatoffhydro-
bromid and gibt in gater Aaabeate 2'Aihylmereapt0'4-mdhyl'6'0xypffrmidm (I.),
1984
das schon Ton List (Liebigb Ann. 286. 14) aof anderem Wege nnd in gerinKtrer
Aosbeate erhalten worden ist. Darch POClg wird dieses Pyrimidin in ^-i^i-
fnercapUh4'mHhyl'6'Chhrpyrimidin (II.), abergeflUirt, aos dem beim Edbitien mit
alkoh. NH, aaf 140—150^ die 6'Amnu>verbindwng (IlL) entstelit Digeriert man die
letstere mit lions. HCI and f&Ut die Leg. mit wenig fiberscbflssigem NHg, w e^
bftlt man das 4-Mahyleyt08in. Das Chlorid (U.) reagiert mit alkob. NaOG|B, be-
dentend leicbter als mit alkoh. NHg, da das G-Athoxjderirat (IV.) schon bd Zimmo'
temperator entateht. i-Methylcytosin wnrde fOr die Dant einiger Paxinderivate
▼erwendet, dber die sp&ter bericbtet werden wird.
HN— CO N=CC1 N=CNH,
I. c,Hes6 6h —^ 11. c,H,sA 6h — >. m. CH^si Ah
il— 6oH, A — AcH, A— AcB,
N=CO0,He N=:CNH,
IV. cHasi 6h v. o6 (k
N — 6cHg HN— icH,
£xperimentelles. 2'AthylmereaptO'4'mdhyl'6'Oxypyrifmdmy GrHisON|8 (I.).
B. Eine Lsg. yon 03 g PseudoiithylthiobarnBtoffbydrobromid in 100 ccm W. nt-
setst man mit 65 g Acetessigester, fflgt langeam eine Lsg. yon 40 g NaOH ia
80 ccm W. binsu and a&aert nacb dem Stehen fiber Nacbt mit Esaigrtme aa.
F. 144-145<^ (ana verd. Alkobol). — 2'Athylmireapto-4'meihyl-6'€Man?9rimidki,
0,H,N,80i (II )> klares, rotes Ol, Kpi, 142o. lat gegen W. und A. sebr beat&odig.
— 2'Athylmereapt(h4'methyl'6'iUhoxypyrimidin, C^U^fi^fi (IV.) , Ol, Kp.^ IHK -
2-AthylmercaptO'4'nuihyh6HiminapyHmidin, (}|Hi|N,8 (III.), tetraedriscbe, ataik nr
ZwilliDgsbildang neigende Krystalle (aos verd. A.), F. 115— 116^ 11. in L A, Eg.
1. in k. BsL, wl. in ad. W. — 4'Methy1ejft09in, CsHrON. (V.), wasserfreie, brikiiige
Prismen (ans W.), die bei 310<^ noch nicht schm., sicb aber bei b5heren Tenpp.
ohne Aofbrausen sera.; 1. in k. was. NH,, k. Eg., 100 ccm W. iSaen bei 24^ 0,36 Tie.
Gibt beim Anfldsen in kons. Lagg. der gewSbnlichen SS. normale Salae. Mono-
bydrochlorid, C^HyONt*HCl, abgeatampfte, acbeinbar hezagonale Frinnen (ana koai.
HCI), beginnt bei ca. 280^ za aintem a. sera, aich langsam bei ca. 300*. Daa baaiiehe
Hydrocblorid, (C5H,ONt),«HCl(lHtO?), erhftit man, wenn man dne b. wai. U?-
Ton 0,25 g der Baae mit einer waa. Lag. Ton 0,32 g des Monohydrochtoiidi vtf-
ECtat. Perlmatterglftnsende Sftolen, die bei ca. 270* in aintem beginnen, bei et.
280* aich br&onen, aber bei 310* noch nicht schm. Nitrat, C;BH,ONg*HNC„ Kroitca
abgestnmpfter Priamen. Solfat, (C5H,ONt)t*H,804*H,0,, groBe, flache Priaacat
die erst bei 160-170* langsam W. abgeben. Pikrat, C5H,ON,-G»HtO,N|, gelbe
Nadefai (ana W.), die aich bei ca. 265* br&onen and bei hdberer Temp. U»p»
sera., wL in h. W. (Amer. Chem. Joarn. 40. 348-55. Okt. [MaL] New-Havea.
Conn. Sheffield Lab. of Yale Uni?.) Alezavpse.
F. HofiDieiiter, Einiges itber die Bedeutung und den Jbbau der Eiweifit^-
Der Vf. verbreitet sicb saerst fiber die Wandlang der Anschaaangen von der Be-
deatang der Prateine. W&hrend man frfiher im EiweiB nicht blo0 das allaDtbek^
liche and an Menge fiberwiegende Baumaterial des Protoplaamas sab, sondera as^
die Mattersabatana faat aller^im Organiamos Torkommenden organischen, N-kaltigeB,
aber aacb N-freier Sabatanien and doreh Darat. seiner Spaltprodd. einen Oberbbck
fiber die Stoffvrechselvorg&nge sa gewinnen glaabte, seigt aich jetit, wo maa ^
grdfiten Teil der Spaltendprodd. des Eiweifies kennt, daB dieae aacb bocIk hija
1935
Anhaltspunkte flAr die Abetammiiiig der wichtigflten, nicht eiweififthnlichen Stoffe
des OrganiBoaiiB, der Fette, Kohlenhydratei dee Choleeterins and der QallenefiureD,
der Nacleine and anderer Phosphatide t>tc. bieten. Direkte genetisehe BeuehaDgen
dieser cam Eiweifi sind anwahrscheinlich. Die Aufklftrang dieser BesiehaDgen
erwartet man jetit nicht mehr von der Eiweifichemie, Bondern vom Studiam des
intermidi&ren SioffweehseU. Diesen kwm man nicht meiir als eine Kette von exo^
thermiBchen Proteesen, vor allem von Ozydationen ansehen, sondem (mit dem
Kraftweehsel) als eine sinnvoll geregelte Beihe endo- and exothermischer Vorgftage,
in welche aach synthetiache Glieder sich einfdgen. Neben EiweiB haben besonders
die Lipoide bedentangsvolle Aafgaben im Leben der Zelle sa epielen. Das EiweiB
greifc in vielen Fftllen nicht dank seiner chemischen Straktar, sondem dank seiner
koiloidalen Eigenschaften in das Gktriebe der tierischen Bkk. ein. Die Aaf klftrang
der Konstitation des Eiweii^s ist daher in vieler Besiehang weniger wichtig
gewordeni seine Wichtigkeit hat sich aber insofem erhdht, als es dem intermediftren
Stoffirechael so sahlreiche and mannigfftche onentbehrliche Prodd. als An^gangs-
material wdterer Umsetaangen liefert
Eine fSr das biologische Verstftndnis befriedigende Aaf kl&rang der Konstitation
eines bestimmten Eiweifikdrpers kann nar darch die Unters. der zahlreichen
grdfieren and kleineren PolypeptidkomplexCi der Albamosen, Peptone and Peptoide
geiiefert werden, deren B. bei schrittweisem Abban nachweislich dem Aaftreten
der Endprodd. vorangeht. Trots der den Aafgaben des Organismas besonders
angepaSten Wirksamkeit der Fermente hat die chemische Hydrolyse den Vorteil,
datt nahexa nar Prodd. von annfthernd gleicher Molekalargrofie gebildet werden.
Die Schwietigkeit derartiger Unterss. erklSUrt sich aas der GrOfie des Eiweifimolektils,
aos welchem beim Zerfall 40—50 and noch mehr kleinere and grSfiere Komplexe
hervorgehen kSnnen. Eine Abtrennang nad Gharakterisierang dieser Spaltprodd.
ist nar von der planm&Bigen Kombination mehrerer aaf verschiedenen Prinsipien
bernhenden Trennangsmethoden sa erwarten, mittels welcher man la gat charak-
teriaierten Albamosen- and Peptonkomplexen gelangt. Bei deren Anfkl&rang
erhalt die Synthese der Polypeptide erst ihre volie Wichtigkeit.
Im Laboratoriam des Via, hat sich nach den Einzelanterss. von Stooket, Bapeb,
BoGOZiNSKi, Bee, Haskins, Stolte, Loewe and des Vfs. selbst, aber welche
im G. jdweils referiert warde, folgende Trennangsmethode nach dem fermen-
tativenAbbau bevrfihrt: Man fraktioniert saerst mit Ammoniomsolfat (in spesielien
F&llen mit einem anderen Sals) bei neatraler oder sehr schwach alkal Bk« (?gl.
Pick, Ztschr. f. physiol. Gh. 98. 219; G. 99. II. 838), wobei die verschiedenen
Albamosenfraktionen, Halb-, Zweidrittel- and Ganss&ttigangefraktion, sar Ab-
scheidung kommen, fftllt dann das mit (NH4),804 gesftttigte Filtrat nacheinander
nait salsgesftttfgten Lsgg. von Knpfersnlfat, Eisenammoniakalaan and Uranylacetat
anter jedesmaliger Entfernang des Metalla vor Anwendang des nftchsten Beagenses
and Einhaltang von nahesa neatraler Bk. vor Beginn jeder F&llang; dadarch
Bcbeiden sich anscheinend die in (NH4)^804 anl. Schwermetallsalae der Peptone
von vorwiegend Sftarecharakter ab. Geben diese Beagensien keine Fallong mehr,
eo lassen sich weitere, anscheinend mehr baeische Peptonfraktionen darch Jod-
qnecksilberkaliam in saarer Lsg. (Bapebs Besgens) abscheiden. Im Filtrat dieser
IjBgg, ist Often noch Biaretrk. nachweisbar, wahrecheinlich herrdhrend schon von
einfachen Peptiden. Die so erhaltenen 8 Fraktionen (3 Albamosen-, 5 Pepton-
fraktionen) lassen sich Eameist darch Alkoholfraktionierang weiter trennen. In
einselnen F&llen empfiehlt sich dann die Fraktionierang mit Schwermetallsalsen in
WS8. aalsarmer Lsg. (aach in der Beihenfolge Kapferacetat, Eisenammoniakalaan
nnd Uranylacetat). In den Schwermetallpeptonfraktionen findet sich meist ein in
aaisarmem W. anl. Anteil, dfter ist in der von Metall befreiten Fraktion nach
1936
Neutralisieren neaerlteh Fraktionierang mit Schwennetalleii mdglieh. Dme nut
RAPEB3 BeageoB gef&llte Gemenge Ton Pepton-Hg-Verbb. gestattet 5fter eine
Trennung in einen in KJ 1. and darin unl. Teil etc.
Die 80 erhaltenen Fraktionen erweisen neb dorch ibr Yerbalten bei der Biaret-f
MiLLON-, MOLISCH- nnd HoPKmSBcben Ek. gegen A. and Scbwermetallialse alt
Mntereinander verachieden. Darch Acylieren oder anf anderem Wege (QaeekBtiber-
peptoofraktion mit Pbenyliflocyanat, die anderen Albamoeen- nnd Peptonfraktioneii
mit Napbtbalin- and BoDSohalfochlorid, aach Bensoylchlorid) werden relaliv Teisc,
doppeltbrecbende, k5rnige Ndd. oder aach Verbb. von konatantem F. erbmltes,
Bei Biweifikdrpern von eigenartigem Baa fflhrt eine iweckentsprecbende AUadenisg
des Verf. zam Ziele, s. B. gibt eine P-baltige Albamosen- and PeptonkomponcDts
des GaseiDB eine in starker EsBigsSare anl. Uranylverb., w&brend die ftbrigen Vff-
daaangBprodd. 11. UranylalbamoBcn bilden. Das Prod, von Doppelbrecboag and
konstantem F. ist dann darcb Analyse and Hydrolyse erg&nsend la charakteziaiem.
(Ginselne Telle der obigen Fraktionierongsmethode haben sehon frfther gelegoitlM
Verwendung gefanden.) Wie die Aminos&aren, zeigen aack die aas ihnen aof-
gebanten Peptide die Ffthigkeit, sich gegenseitig in bezag aaf Ldslichknt and
Fftllbarkeit za beeinflassen. (Arch. f. ezp. Pathol, a. Pharmak. 1908. Sapi^emest-
band. SCHMlEDEBEBG-FeBtBchrift 273—81. 10/10. Straftburg^ BlX)Cff.
T. firailsford Eobertson, Ber Eififlufi der Temperatwr auf die LoeUekkeU wm
Casein in aXkalischen Ldeungen, Die LQalichkeit des OaeeinB in alkaL Itfgg. wird
bei Tempp. von 40^ erhoht Nach Anaicht des Ytu. steht dieae Tatsache nidii mit
der Ansabme im Einklang, dafi ein Ansteigen der Temp, den Qnd der hydrolj-
tiscben DisBoziation von Lsgg. der CaBeinate vermehrt Vf. teiit dann im AnaebliiB
an Mhere VersB. (Jonrn. of. Biol. Ohem. 4. 23; 0. 1908. 1. 1192) noch Versa. Hber
die LSalichkeit von Gasein in ROH-, LiOfl- and Ca(OH)|-LBgg. verschiedener Kon-
zentration mit (Joom. of Biol. Cbem. 5. 147-54. Okt [10/6] California. Unir.
Rudolph Spbeckelb Phyiiol. Lab.) Bkabm.
T. Brallsford Bobertson, Die Anwendbarkeit der Qe^eise der empkaUrem Ekk-
trolyten auf Serum globulin, Vf. weiat die von LUND^tr (Joarn. of Biol. Ghem. 4.
267—88; C. 1908. 1. 2126) gemacbten EinwQrfe aaafabrlich sarilck. (Joarn. of BioL
Cbem. 5. 155-61. Okt. [3/6.] California. Univ. Budolph Spbeckels PbjaioL Lib.)
Bbahil
C. L. Alsberg uDd E. D. Clark, Ein OlobMn aus dem Eigelb wm 8qmgh»
Acanthias L, Das Eigdb der Eier von Sqwdue aeanthioB warde mit einer 10*/«ig.
NaClLag. veraetat and im Scheidetricbter mit A. extrahiert. Darch VerdftnneB nit
W., AbaetsenlaBsen and Zentxifogieren warde daa Prftcipitat gewonnen. Letileres
warde in lOVo^S- NaCl-Lsg. wieder gelSat and filtriert. Darch Verdfinnen mit W.
warde von neaem prftcipitiert and der Nd. mit A.-baltigem W. gewascben. Darch
langandaaerndeB Rochen mit A. am BClckflafiktlbler, Behandeln mit A. n^Trotkaim
fiber H1SO4 bei 70^ wird die reine SabstaDs gewonnen. Dieselbe stellt ein geib-
braanes Palver dar, das die Biaretrk. and die HoPKDis-CoLEBche Rk. aaf Trypto-
phan gibt. MiLLONBcbe Bk. iat negativ. Bei d^r Hydrolyse dareh SS. konnte ketae
redaaierende Verb, nacbgewiesen werden. Der K5rper iat in verd. Salali^. L nsd
Bcheint ein Gemenge von Globalinen xa sein. In der Aache konnte kein P, a. Fe
nur in gam geringen Sparen nacbgewiesen werden, jedoch konnten Vff. noch nicht
mit Sicherheit ectacheiden, ob im Molehill der Verb. Fe enihalten iat. (Joonu of
Biol. Cbem. 5. 243-46. Okt. 6/7. Woods Hole Uoited Statea Fiaheriea Lab. nad
Habvabd Medical School. Depart, of Biolog. Cbem.) Bsabh.
1937
ThomM B. Osborne und Frederiek W. Heyl, Die Hydrciyu des VieUms der
Brhse. (Pisum BoJUvwn,) Bei der Hydroljse des BrhHumciliM warden nachstehende
Werte gefonden:
GlykokoU 0,00 •/o
Alanin 0,50,,
Valin 0,15,,
Leacin 9,38 „
Prolin 4,06 „
PhenyUknin 3.82 „
Asparaginsftnre 5,30 „
Glntominsftore 21,34 „
Serin ?
Gystin nieht bestimmt
OxTprolin , „
Tyrosin 2,38%
Arginin 8,91 „
Histidin 2,17 „
Lysin 5^40 „
Ammoniak 2,03 „
Tryptophan vorhanden
Total: 65,447^
Von dem Legnmin der Erbse nnterscheidet sich das Vicilin darch das Feklen
▼on GlykokoU y den hOheren Gkhalt an Glntamiosftore und den Mindergehalt an
Alanin nnd Arginin. Das Vieilio wurde nach dem Yerf. von Osbobns n. Habsis
(Jonm. of Biol. Chem. 8. 213; G. 1907. II. 614) dargesteilt (Joorn. of Biol. Chem.
6. 187'-95. Okt. [23/7.] Connecticut Lab. d. Agriealtor. Experiment. Stat) Bbabm«
Thomas B. Osborne and Frederick W. Heyl, Die Hydroiyu des LegwmeUna
der Brbee, (Pisum saUvum ) Bei der Hydrolyse des nach dem Verf. von Osbobnb
u. Habbis (Joarn. of BioL Chem. 8. 213; C. 1907. II. 614) dargestdlten LegumeUns
der Erbse warden nachstehende Werte ermittelt:
GlykokoU 0,60%
Alanin 0,92 „
Valin 0^69 „
Iieacin 9,63 „
Prolin 3,96 „
Phenylalanin 4,79,,
Asparaginsftnre 4,11 „
Glatomins&ure 12,96 „
Serin ?
Cystin nicht bestimmt
Oxyprolin „ „
Tyrosin 1,56%
Arginin 5,45 „
Histidin 2,27,,
Lysin 3,03 „
Ammoniak 1,26 „
Tryptophan vorhanden
Total: 51,13%.
Das Liegumelin ist in seiner Zus. von den Ubrigen EiweifikOrpem der Erbse
atark onterschieden und fthnelt dem Leucosin des Weisenembryos. (Joum. of BioL
Chem. 5. 197-205. Okt [23/7.] New-Haven, Conn. Connecticut Agriealtor. Experi-
ment Stat Lab.) Bbahh.
Lonii Velson, Cher die Zusammensetgung des Protamias aus Lachssperma,
Vf. Cand f&r das bereits von ICibsghbb, Piccabp a. ScHMiBPSBBsa (Arch. f. exp.
PathoL a. Pharmak. 87. 100) analysierte Pt-DoppelsaU des Lachsprotamins die
Formal G|«Ht,N90t«2HCl,PtCl4, VtH|0, welohe mit der von obigen Forschem be-
rechneten Zas. Hbereinstimmt Das Protamin wurde aus der aus Spermatosoen-
kdpfen mit GuCl, dargestellten wss. Lig. des Protamins mit Phosphorwolframsfture
aosgefiUlt, nacbdem mit NaOH neutralisiert und vom entstehenden Nd. abfiltriert
war. Die von Phosphorwolframsfture befreite wss. Lsg. lieferte bei fraktionierter
FlUong mit PtC^-I^. das PtCirDoppelsala des Protamins. Es bildet nach dem
Avswasehen mit A. ein feines Pulver, 1. in w., verd. HCl. Eine anders ausammen-
geaetate Veranreinignng wird durch Eochen mit h. W. entfernt (Arch. f. exp.
Pathol, n. Pharmak. 69. 331—35. 22/10. Strafiburg. Lab. fOr exp. Pharmakologie.)
GUQGEUBBIM.
1938
Louifl Nelson, t)het das Thymamin: em Protamm am der Hiymmdriiae- Am
der zerkleinerten and ko^gnlieiten DrQBenmasse wurde dao Thyiniuprotamin inf
gleiche Weise wie das Lacbsprotamin ans den Sperinak5pfen (?gl. obiges Reterai)
mit CaCl« in Leg. gebracht Ana der Dontralisierten L«g. acheiden sieh bei wied«r-
holtem Filtrieren and Eindampfen sSmtliche, ^MiLLONs Bk. gebenden Eiweifiatoife
all Ca-Verbb. ab. Die mittels Phospborwolframaftore isolieorte Base wird mit Pl€l«-
Lag. gef&llt and der Nd. aoa waa. Lsg. wiederholt mit A. -f* -^ abgeachieden. TC
nennt daa so erhaltene Protamin Thymamin. Ea bat die Zaa. CnHioN^O^. Pt-
Doppelaala, C,tH4oN«05«2HCl*PtCl4. Baaiachea Sal£i^, 5(G^H4oNeOt)«3H«804.
Amorpb, gnmmiartig, in W. U. (Arcb. f. exp. Pathol, a. Pharmak. 59. 336^40.
22/10. StraSbarg. Lab. fSlr exp. Pbarmakologie.) GUGGBHHSair.
Kary 7. Leaoh, Varldufige MiUeOmg tfber den smtOnUsierenden Anua dn
Mweifies, Darch Bebandeln dea aoa HOhnereiweifi dareh F&llen mit A. erhaltenea
Nd. mit A. and A. and Kocben mit NaOH-haltigem absoL A. naeh der MIkt be-
acbriebenen Method (Joarn. of BioL Ghem. 8. 443; G. 1908. L 973) konnte Vf. dm
giftfreien, aensibiliaierenden Anteil dea Htthnereiweifiea als gelbliebes Pnlver ge-
winneo. Aoa den alkoh. Lagg. lieB aich die giftige Partie als donketbraniie M.
dantellen. Die erstere Fraktion wdat denaelben N-Gehalt aa^ wie dms Hftlmer-
eiweifi, dagegen einen erhdhten Scbwefelgehalt P iat Yorhanden. — Kohlenhjdrat-
grappen konnten nachgewieaen werden, dagegen nicht in der giftigen Fraktioo. In
der aenaibilisierenden Fraktion konnte bei l&ngerer Hydrolyse Gimcoeawnn anfge-
funden werden. (Joarn. of Biol. Ghem. 5. 253—60. Okt [23/7.] Oxford. Ohio
Western Gollege.) B&ahm.
Pliystologiselie Cliemie.
A. W. K. de Jong, Otgenwart von inakUnem DimeihyUnosU im Soft der Jieia.
hoeai von Suma^a. Darch Aaapreaaen dea koagalierten Saftea geaannter Pflaasc^
Eindampfen dea Prod, anf dem Waaaerbad and Umkryatalliaieren aoa W. ond A
warde i^DtmethyUnoeitf GeHioOeCGH,)! , erhalten: hygroakopiache Kryatalle, F. 200*,
1. in Eg., Eaaigeater, anl. in Bzl, Ghlf. Darch Erhitsen mit HJ wird die Yerk in
Inoait verwandelt; mit Eaaigaftnreanhydrid and Na-Acetat behandelt, Hefert m
TetraeetyldimethylinosU, GeHe(000GH.)4(OGH.), , F. 195^ anL in W., L in Bil. vad
Ghlf. '— Der von Gibabd anter dem Namen DambonU beachriebene, angeblieh aut
3 Mol. H^O kryetalliaierende i-Dimethylinoait diirfte mit der in Melaboeai anf-
gefdndenen Verb, identiach aein. (Bee. traT. ehim. Pays-Baa 87. 257-* 59. 5/11.
Baitenaorg.) Hbvlb.
Frederick Belding Power and Arthur Henry Salway, Die BeOmidMe in
abgeprefiten Muskatnufidles. Zar Ergflnaang der Untera. dea &th. Olee der Maafcal-
nufi (Joarn. Ghem. Soc. London 91. 2037; G. 1908. L 734) warden an^ die Be-
atandteile dea abgeprefiten MusluUnupffles ermittelt. Letzterea erhllt man ia eiaer
Aaabeate von 26,6Vo; ea hat F. 48^ D.^^ 0,9399, SZ. 11,2, YZ. 174,6, Jodsahl57,8.
Darch A. l&fit aich den lerkleinerten Nttaaen 42,9 7o Fett entiiehen. Doreh Be-
handlang dea abgeprefiten Olea mit Waaaerdampf werden 12,5*/o deaeelben ala ii6.
Ol (D.*\o 0,8794; cci> » +22<>30' im 1 dm-Bohr) nbergetrieben. Ana der afteb.
Leg. dea inrtlckbleibenden Fettkachena acheidet aich beim AbkUhlen 2l'miyrtiiii»
C^B^(GuB„0;)^, in Kryatallen, F. 54-55«, ab; ea bUdet 737. dee Olee. Die alkak.
Matterlaage wird 1 Stde. mit ttberachQaaigem KOH gekoehi^ vom A. befreit vaA
der Backatand nach Zaaata Ton W. mit A. aasgeaogen. Die ao erhaltenen obtv-
1939^
eeifbareo Anteile (8,6^/0) werden in w. 70Voig. A. gel., was dem aich ein Phjftosteriny
OiAaO + H,0, ftirblose Bl&ttchen aoa Essigester + A., F. 134— 136<» abscheidet;
die in Lag. bleil>6nden Tdle werden nach dem Eindampfen bei 15 mm fraktioniert
In der swiachen 140—170® sd. Fraktion Bind betrachtliche Mengen MyrisUein ent-
halten; die Hauptfraktiony Kp-^ 270—280^ besteht aas einer nenen Verb. G^^H^^O^,
slbes Ol, all. in oi^ganiachen Fll. aa£er in PAe., die kein OH oder GO, mindeatena
aber swei Methoxyle nnd wabracheinlich eine Dioxymethyleograppe enthftlt; aie iat
physiologiacb indifferent In der wsa., alkal. Leg. aind geringe Mengen Ameisen-
aamre nnd JS98ig&&wre ala mit Waaaerdampf fldebtige SB. and femer Myrittmsdurey
Olsamey lAnoUmdure nnd GerotinsiUifrt vorhanden; die beiden nngea&ttlgten 8S.
warden in Form ibrer dnrch Permanganat erbaltenen Ozydatiouaprodd. Diozyatearin-
a&ore n. Linnainaftore, nacbgewieaen. (Proceedinga Gbem. Soc M. 197—98. 30/10.;
Jonrn. Chem. Soc London 98. 1653—59. Oktober. London. The Wellcome Che-
mical Beaearch Lab.) Faanz.
Jolm J. Abel and William W. Ford, WeUere BeoboMungen Hber die Gift-
ttoffe wm Amcmita PhaUoideB. Vf. beachreiben eingehend die Darst. dea AmaniU^
hamdlyiina. £a konnte faatgeatellt werden, dafi der enteiweiBte, dnrch ein Bjs&ks-
FELDachea Filter filtrierte Pilaaaft eine hiimolytiache Kraft von 1 : 30000 beaitzt
Nach der F&llung mit Bleieaaig betrSgt dieaelbe 1 : 50000, die doich eine sweite
F&llang aaf 1 : 100000 geateigert werden kann. Dorch Behandlang dieaer Lagg.
mit Kapferacetat kann die hftmolytiache Kraft bia an 1 : 225000 geateigert werden.
Daa Amanitah&molyain atellt ein granea oder brannea amorphea Pnlver dar. Ana 100 g
Pilzen werden 0,6 g erhalten. Die Lag. desaelben redniiert direkt FsHLlNGacbe
Lag. atftrker nach der Hydrolyae mit S8. Im Gegenaata an frflheren Beobachtnngen
(Jonrn. of BioL Ghem. 2. 273—88; G. 1907. L 902) konnten Vf. nachweiaen, dafi
Knpferacetat die Hamolyainlag. HUlt, beaondera nach der NentraUaation mit NHg.
Daa AmanitahAmolyain iat nlcht aachenfrei au erhalten, da ein Teil der Salae in
Lsg. gehalten wird n. nioht dnrch Dialyae an trennen aind. Vff. beechreiben noch
eine Methode anr Gkwinnang dea Amanitatoxina dnrch Fftllnng dea waa. Pilaanaangea
mit Bleieaaig and Phoaphorwolfraaia&are. Daa Toxin enth< organisch gebnndenen
Sehwefel. Einielheiten aind im Original einanaehen. (^rch. f. ezp. Pathol, a. Phar-
naak. 1908. Sapplementband. SCHMiEDEBBBQ-Featachrift. 8—15. 10/10. Johns Hop-
KINB Univ. Pharmakol. a. bakteriol. Lab.) Bbahm.
Leon Aaher, OkUrsaefnmgen 4ber die phyaidhgiseke PermeabiUUU der ZdUn,
Vf. zeigt in aeiner anafdhrllchen Mitteilang, aof deren xahlreiche Einaelheiten ein-
ngehen der Baam verbietet, dafi die biaherigen phyaikaliach-ohemiachen Grand-
Ijigen der Permeabilitfttaeracheinnngen nicht anareiohen. Waa daa Scheidever-
nadgen der Drtlaenaellen anlangt, ao iat die Drfbent&tigkeit in mehrere Akte
so aergUeden). Jeder einielne Akt beateht ana einem in der Zeile aich abapielen-
den Yorgang, der entweder dnrch Energieverbranch oder durch morphologiachea
Sabatrat anm Aaadrnck gelangt. Die blofie Yeriinderang der Blntmaammenaetiang^
an Snbataosen, die im Blate vorkommen, hat nnr geringen Einflafi aaf deren Ana-
scbeidnng dnrch die SpeicheldrQae. Yermehrang dea NaGl-Gehaltea im Bint ver-
mehrt den NaCl-Gkhalt dea Speichela nnr innerfaalb enger Grenzen, die von Phoa-
pfaaten, Snlfaten, Garbonaten, von Tranbenancker gar nicht. Saponin, ein Lipoide
Ijteendea Gift, vermehrt die Nierenaekretion, nicht jedooh die Speichelaekretion nnd
die GaUenabaondernng. Zncker, der frei im Blnte kreiat, wurd dnrch die Speichel-
drOse nicht aoageaehieden, da ihr daa „Scheidevermdgen<< fflr Zncker fehlt Yf.
Dimmt an, dafi in den DrfLaenaellca Sammler oder Kondenaatoren fflr die in den
Sekreten anageachiedenen Molek&le besiehentlieh lonen vorhanden aind. Der Prosefi
1940
der Aufnahme n. Abgabe darch diese Sammler Lit mit Eaergievefbraneh Terkaftplt,
und es l&6t sich das MassenwirkiuigBgetetB and die Phasenregd anf denaelbcD as-
wenden. Auoh die Absondenuig yon W. geacfaieht darch einen aktivea Yorgug
in den Drtiaenxellen. — Es geliagt, darch eehr kora andaaernde AbklemmoBg der
Niereoarterie, GefAfiwrkg. a. speaifische Zellt&tigkeit der Niere vonaiauider ginslieh
an treonen.
Bestlglich der Permeabilit&t der Wftnde a erSser HShlen wird goeigt,
dafi nach Blatentxiehang eine vermehrte Resorption von £iwei£ ana der Banchhohle
Btatlfiadet; die Zellen der serdBen Hdhlen betdligen aich an der BeB<»pti<m akdr.
Wird nach einem Blatentsag aam Ereati statt NaOi-Lsg. iaotonisehe Traabeniacker-
ISsong intravends injiiiert, bo kommt es aa einem verminderten Anatritt von Nad
ana dem Blat in eine koehsalaarme, in die Baachhdhie eingefanehte FL, obvoU
der NaGiGehalt dea Blatea steta yiel hSber ist.
Zor Unters. der PermeabilitUt der Gef&fiw&nde beachreibt Vf. eiae awe
Methode (vgl. Original). Es wird an der Speicheldrttae geaeigt, daB wihread da
Absonderang nicht allein der Gkhalt an Trockenaabstana im G^amtblate, Boaden
aach im Seram dee aos der Drttte abfliefienden VenenblnteB aonimmt Die Kasahaie
im Seram kommt wcBentlich aaf Beehnong des Eiweifiea. Hoher darch Aorten-
kompresBion in der Speicheldrftse rein mechanisch gesteigerter Gapillardmck be-
wirkt keine Filtration aas den Capillaren. Aach in aaderen Gegenden bewirkt die
rein mechanieche ErhShang dea Gapillardrackes keine KonaentratioaBaiuiahme too
Blat Oder Seram. Femer aeigen die Venui., dafi aach die geftfterireiteniden Nerren
keinen Einfiafi aaf die Permeabilitftt der Gefilfie haben. Ea iat nor die Orgaat&tig-
keit, die anter phyBiologiachen Bedingangen die ZoBammenBetaang des Blates n
&ndem vermag. Jedenfalla in einem Organ, der SpeicheldriiBe, wird der Fliteig'
keitB- and StoffaastaaBch awiBchen Blat- and GewebefiOBaigkeit aaaBchlieBlich dardi
die infolge der DrtUenaellent&tigkeit gCBchaffenen OBmotbehen a. DififaaionpoteaEtiBle
geregelt. Weder Filtration, noch apeaifiBche Aktion der GapiUaiendollielien h&lND
hieran einen Anteil. Die GefilBerweiterang dient nicht allein aar Herbeiaehaffog
dea MaterialcB fftr die mehr verbraaehenden tfttigen Organe, Bondem aach aor Kom-
penaierang der infolge der Eindickang dea Blntea in tfttigen Organea geati^geDeB
Viacositftt dea Blatea. Die Gef&Berweiterer aind alao weaentlich meoluDiadie Be-
galatoren der KreialaafaverhftltniBae, nicht aber beteiligt an apeaifiachen Vorgingcs.
(Biochem. Ztachr. 14. 1—124. 26/10. [1/9.] Bern. PhyaioL Inat.) Bovi.
H. Dreser, Die Beitimmimg der reepiratofiieken KapamM Ueiner
Da die Fanktion des Blates, den Saaeratoff von der Lange nach den Orgaaea sn
tranaportieren, darch alle Methimoglobin bildenden Sabatanaen aehwer geBch&digt
warden, ao hat die pharmakologiache Prftfong von Antipyretica, die fthnliche Wikgg'
haben, aach den Eioflafi deraelben aaf die reapiratoriflche Kapaaitftt tetaoaleUeB.
AIb reapircUorische EapanUU beaeiohnet man die Menge Saaeratoff, die eine ge-
gebene Menge Blat in Form von Ozyhftmoglobin in dch aofBonehmen vennag. Vt
^beachreibt eine Methode, dieaen Wert aa beatimmen, die ea ermSgKehty mitteU tAi
kleiner Blatmengen (1—2 ccm) daa VermSgen dea Blatea, O. aa tranaportierea, la
beatimmen, indem man den Plata, den der lockergebnndene O im HimogloMB
einaanehmen vermag, darch Kohlenozjd einnehmen l&Bt Aoa der UngendifieieBi
aweier aaf 0^ 760 mm a. trocknen Zaatand berechneten Gaaaftolen and deai Bht-
gewicht erhilt man die geaachte Kapaait&t Vf. konnte bei vergleichendeB Yena
mit dieaer Methode nachweiaeo, dafi die Acetylaabatitation im Aeetaniiid md Pkei-
aoelin weniger harmloa iet, ala die Semicarbaaidaabatitatioo. Bei den PheaaaetiB-
and Acetanilidverauchen konnte fcatgeatellt werden, dafi der Orgaiilamiai in aaf*
fftUend karaer Zeit, anacheinend fiber daa redaiierte, vendee HftmoglobiD, dea ia
1941
Foim von Metliftmoglobin entwerteten Blatfarbstoff wieder pbyaiologitch brauchlMir
maeht Einielheiten dad im Origiaal aachsulosen. (Arch. f. ezp. Pathol, a. Pharmak.
1908. Sapplementband. SOHMiBDSBBBa-Festflchrift. 138-49. 10/10. Elberfeld.) Bbahm.
L. Lewis, 8pdarf^^hoio^aphi8€he UnUrawskungm 4fber die Emwirhmg «em Bkm-
sSmre tmf BUit Dm normale Spektralbild doe toten Blates wird dnrch Zagabe von
BJaiMinre nicht verindert. EMe Ozyhftmoglobinfltreifen bleiben an denelben Stelle
(X M> 579, X -» 541), dagegen nehmen sie an Scbftrfe ab. Mit sehr viel HON n.
bei Iftngerer Einw. seigte sich jedoeh eine Verschiebiing der Absorption nach dem
violetten Ende (X •» 552). Unter dem Einflafi des (NH4)|S wird das Gyanhftmo-
globin lerlegt nnter B. von NH^SCN, der verwaschene Absorptionsatreifen {X •» 552)
veiBchwindet, a. die OxybftmoglobiDetreifen erscheinen wieder. Hftmatin n. Hftmin
xeigten in chemitch reinem Znstande danelbe Verhalten. Im Blute von mit HGN
veiglftetea Tieren fehlte jede spektroi kopische Verftnderang. (Areh. f. ezp. Pathol,
n. Pharmak. 1908. Sapplementband. SGHmsDBBBBChFestschrift. 337—48. 10/10.
Berlin. PliarmakoL Lab. von Prof. LXWIK ond Photochem. Lab. der techn. Hoch-
eebnle.) Guggenheim.
R. H. Aden Plimmer and F. H. Boott, Erne BetdtHon tuir UfUeraeheidmHg
von Fhotpkopratein und NudeoproMn und die VerMking der Phoephaproteme tn
den Qeweben. PUBimB and Batubs (Joom. of Physiol. 88. 439; 0. 1906. I. 766)
baben gefanden, da8 der Phosphor des Oaieins anter der Einw. von VUig. wss.
NaOH bd 37* in 24 Stdn. vollstftadig als Phosphonaore abgespalten wird. Ebenso
verhllt sich der Phosphor des VUeOme mid anderer definierter Phoephoprotemef
wlhread aas NnMmdutre, LeeUhm and CRiyeerinphoephoridiMre nnter diesen Be-
dingongen keine anorganische Phosphorsftore erhalten wird. Andererseits sind
Nncleinsftare a. Nacleinproteine gegen Saln&are weniger bestftndig als die Phospho-
proteine, da ana jen^n, nicht aber aas diesen langsam anorganische Phosphorsftare
abgespalten wird. Das Verhalten gegen l%ig. wss. NaOH kann also sar Unter-
ed^mdimg der Phoephoproteim tfon dm Nudeoprdeinen dienen n. gestattet sogleioh
den Nackmets tfon Phoephaproteimm in den Gkweben. Eine direkte Anwendang der
Bk. anf die Gtowebe ist aber wegen der Anwesenheit von Phosphaten in alien Gto-
weben nicht m5glich. Man mafi vielmehr laerst die Fette and das Lecithin mit
A« and A. aossi^en, dann die Phosphate ans dem koagolierten Protein mit sak-
eanrem W. aoswaschen n. nan erst das lV»ig* NaOH lar Einw. bnngen. In dieser
Weise lessen dch die versehiedenen Arten von Phosphorverbb. bestimmen. Von
den so nntersachten Organen (Testis, Thymas, Pankreas) wnrde nnr im Pankreas
Pbosphoprotein gefanden, and iwar betrag die Menge der in dieser Form vor-
liegenden Phosphorsftare 3% des gesamten Phosphors. Dagegen enthalten Fisch-
eier ihren gansen Proteinphosphor als Pbosphoprotein. (Proceedings Chem. Soc
94. 200—1. 30/10.; Joom. Chem. Soc London 98. 1690—1721. Oktober. London.
Univ.-GoUege. Physiol. Lab.) Fbanz.
Geerge A. Olson, MUd^aUin, In dem Zentrifogenschlamm gelang es Vf.,
einen neaen Eiweifikdrper in isolieren. Der Schlamm warde snnftehst darch Be-
handein mit verd. Alkali and verd. SS. vom Ossein a. Albamin befrdt Aos dem
Filtmt kann darch Zosats von kons. HGl (D. 1,20) im Verh<nis von 1:5 das
nene Protein dargestellt werden. Letsteres kommt in Milch, Bahm n. Batter
vor. Es ist sehr reich an N, 18,93%, gibt die Biaretreaktion and ist 1.. in verd.
NaOH. Das Protein seigt eine gelbbraane Farbe, die beim Palverisieren in Weifi
flbergeht, ond lost sich in Milch, besonders nach Iftngerem Stehen anf. Die ensy-
matisehe Wkksamkeit ist bei 65<» am stftrksten. Bei 80* wird das Ferment serstdrt
XIL 2. 128
1942
Dm Filtrat, das nach Entfarniuig dee neiien PFotoins erhalten wird, leigt mntk
verdaaende Eigenichaften. Der EiDflofi tod Gliaaiikalien sowie Slerilintioii ver^
ftndern die L N-Bestandteile der Milch. Dorch proteolytiflch wirkende Bakteriea
wird in steriler Milch bei Ogw. von Ghlf. ProteolTie hervorgerafen. Baktemn n
OalakUae ersengen dieeelben Zersetiongsprodd. wie daa neae Plrotein, ao dafi Yf.
annimmt, daB die charakteristiache DigeBtionswrkg. dee nenen fiiveiftkdrpera u. der
GkJaktaae bakteriellen Ursprangfl itt. Die enaymatische Wrkg. iat eine verachiedea-
artige. Einselheiten sind im Original einiasehen. (Joom. of Biol. Chein. 5. 261
bis 281. Okt [14/7] Wisconsin. Uni?. Agricalt Ghem. Liab.)
A. Hefifter, Oibt ea red^unermtk FurmmUe im TierkSrper? (Vgl. Media. Nmter-
wisa. Archi? 1. 81; G. 1907. 11. 822.) Der Vff. beieochtet nnu die sweite Art der
BedaktioDsproiesse dorch tierische Gewebe, die UmwoHdhmg wm NUnten m JH&riU
nnd von NUrobenMol in eine Amino ?erb., welche dnrch Blaosftore gehemmt, durch
Srhitsen vOllig anfgehoben and daher bisweilen als EansjmwirkiDigea
werden (Literatar darHber siehe VoaKLBOHN, Dissert. Bern 1907). £r hmt
Methode der Beit, von sebr geringen Mengen von NitrUm im Organextraki aas-
gearbeitet and sa seinen Unterss. Extrakte von Kaibslangen verweadel, dereo Be-
doktioosverrndgen geringer als das der Lebereztraktey etwa gleich dem der Nieran-
eztrakte ist. 100 ccm Extrakt entsprechend 12—13 g Lange bildeten in 24 Btdn.
0,33 mg N,Ot — 0,60 g NaNOf. Die redaaierende Snbatans ist in W. IL nnd wM
dem Organbrei sam grdttten Teil schon bei der enten Eztraktion entaogeD. Bei
den Leberextrakten ist sam Ablaaf der Bedoktion l&ogere Zeit ndtig aia 84 Btdn.
Alkalisohe Beaktion begiinstigt die Nitratredoktionf eine hdhere KonaentratioB der
OH-Ionen echeint wieder sa hemmen. Es veisohwindet nm so mehr Nitrit, je lifihcr
die Konsentration der H-Ionen ist (B. von Diasoverbb. aos BestandteUen dea Organ-
eztrakts?). Die gebildete Nitritmenge nimmt mit der Mitratkonaentratioii bie aa
einer gewissen Grenae (Nitratgehalt 5 : 100) aa. Bei geringerem Wasaeravsati
nimmt die Bedaktion direkt proportional, bed stftrkerer Verd. wesentlieh rMchcr
ab. Mit steigender Temp, nimmt die Nitritmenge bestftodig an, erat bei 70* gekt
die redaaierende Wrkg. mit gleichaeitigem Erseheinen einer Trftboiig rapid abwirto,
bei 75* werden nar Sparen Nitrit gebildet Ala Gifte wirken henunead Bla— lie,
Hydroxylamin and PhenjlbTdraain, weiter A. a. Formaldebyd, nor wenig Ghll a.
Tolaol. Daa redoaierende Agena scheint daher mit den in Pflansea Torkirnimffwdfia
(Kabtlb, Elvovb, Amer. Ghem. Joam. SI. 606; G. 1904. IL 360) nieht ideDtiaeb
aa aein. — Die redaaierende Sabatana iat dnrch Ammoniomaalfat and Aeetoa fiD-
bar and nicht dialyaabel. Die redaaierende Wrkg. aohwindet allmlhlieh bei J
Aafbewabrang, beaonders raaoh bei Brnttemp., waa aaf eine Ozydalion
safQhren iat, ao achwftcht Darchleiten von O die Bedaktionawrkg. ab,
von H nicht
Aach die Bedaktion von NOrobmMol and fthnlichen Verbb. wird dareh Aaf-
kochen aafgehoben. Die prompte Bedaktion von Nitrobenaol dorch Langenextrakle,
die Wrkg. von Blaaa&are and Hydroxylamin and von O aaf dieae Wri[g^ aovie
die Tataaehe, dafi darch vorherige Einw. von Nitrobenaol die nitritbiideiide Wikg.
dea Extrakta vermindert wurd, aprechen dafUr^ da0 g^gen Nitrobenaol der gieiehe
ZaibeskmdUU whrkaam iat wie g^en Nitrate.
Die Annahme einea redaaierenden EnaTma, einer BidMaMj esaciieint dan Yf.
anndtig. Die Menge des amgesetsten Stoffea iat im Vergieieh an der aUer bnkaaataa
FermcAtproaeaae gering (0,8% dea Sabtrata bei Leberextrakt), die aomeial dafftr
aprechenden Grttnde, die optimale Temp. (20—40^ iat nieht erwieseny die TBtng
darch Hitse and Hemmang darch Biaaaftore aind nieht swiagend. Der Bedaktioas-
vorgang findet seine Erklftrang darch Annahme einer koUoidalea Sabatana, die
1943
leicht ozydabel ist and sioh anf Kostan des NitratsanentoffB ozydiert, etwa eines
Aldehydfl, Amino- oder Ozyaldehydi. (Aroh. f. ezp. Pathol, a. Pharmak. 1908.
Sapplementband SCHMiBDBBBBG-FeBtoclirift 253-^0. 10/10. Phannakol. Instit. Bfar-
borg a. Berlin.) Bloch.
Piatro Albertoni nnd Felix Botsi, Die Wwhmg de$ Fleisehes auf Vege-
tarianer, Vff. fAgten lor yegetabilifohen Nabrang von an Pflanienkost gew5hnten
■ftditalieniBchen Baaern in den Abnuien Fleiseb. Sie konatatierten dabei an den
Yennchsperaonen eine verbeaeerte Assimilation, vermehrten EiweifistofFwecheel, Zn-
nahme des KSrpergewicbts nnd der KOrperkraft and Vennehrang der roten Blat-
kSrperehen. (Areh. f. exp. Pathol, a. Pharmak. 1908. Sapplementband. Schmibdk-
BKKeFestachrift. 29—38. 10/10. Bologna.) Guggbnhkem.
J. B. Laatbai, ffber Indenmgm des CMyOtes an h&^en FeUs&wrm m der
Leber na^ EtUfemnmg dendben aue dem KSrper. Vf. teilt eine Beihe von VenM.
ftber die Anderang des Fettsftoregehaltei im Leberbrei onter versehiedenen Be-
diogongen mit. Die erhaltenen Besoltate aind nieht geeignet, obigen Vorgang aof*
mikliren. (Arch. f. ezp. Pathol, a. Pharmak. 1908. Sapplementband. Sohmiedbbbbg-
FestMhrift 327—36. 10/10. London. Libtbb Inst) Bbahm.
0. Ton Ffirth and M. Friedmann^ tfber die BeeorpHonnoeiu jodierter Mweifi-
hfrper, Der jodlerte EiweifikSrper (Jodalbadd) erffthrt bei der Besorption im Katsen-
darm sum grdfiten Tell eine so tiefgreifende Spaltang, dafi daa Jod in der Darm-
waod a. im Blat als KJ aaftritt. (Arch. f. ezp. PathoL a. Pharmak. 1908. Sappl.
SCHiaBPBBBBO-Festschrift. 214—23. 10/10. [Mai.] Wlen.) Guggimheim.
F. Siegert, Der Biweifibedarf dee Kmdee, Ana einer Beihe von Stoffwechsel-
verss. an Kindem, bei denen der Eiweifibedairf a. das Optimum der Eiweifisafohr
festgestellt warden, konnte Vf. nachweisen, da£ troti vortlbergehender betrftcht-
licher Herabsetsnng der Eiweifiwerte bei alien ELindem ein wdaaemder, gleich-
mftfiiger Kdrperansats zum Teil hochgradige Mftstang ernelt worde. Bei aUen
Versa, leigt sich eine starke Verminderang der N-Betention beim Fallen der Eiweifi-
soiohr anter etwa 9^/« der Eiweificalorien, wfthrend die darchsohnittliche Betention
bei 8,9-9,267, eine ideale Gleiehm&fiigkeit seigt, die bei 7,2-8,l«/» aaf 0, 2, 8,
lb\ Binkt and bei 9,5-10,5«/o EiweiBealorien mit 7, 10, 12, 16, 17, 22, 23, 24%
N-Betention dem Optimnm von 9% nieht gleich kommt Bei einer Eiweifiznfahr
von 2,0—1,8 g pro kg von 3—6 Jahr, bei Zunahme am 2—3 kg am je 0,1 g sinkend
bis auf 1,3 g mit 35 kg and weiter am 0,1 g fdr weitere 5 kg, bis sa dem EiweiB-
bedarf des Erwachsenen mit etwa 50 kg a. 1 g konnte Vf. eine recht gfknstige Er*
nAhrang des wachsenden Kindes erreiehen, wenn die EiweiBealorien mit 9—10*/,
in der an sich etwas reichlicheren Nabrang vertreten sind. Aaoh ilber den gesamten
Energiebedarf and das VerhftltnSs von EiweiD, Fett and Kohlenhydraten in der
Nabrang finden dch mannigfache Angaben. Die Vorbedingnng sar BearteUong
einer rationellen Emfthrangstherapie and zam Erkennen von Schftdigangen darch
nnsweckmftBige Ernfthrang ist nach Ansicht des Vfs. nieht nnr die Kenntnis des
t&gliehen Konsams, anter gegebenen Verhftltnissen, sondem des tatsftehlichen
Nahrnngsbedarfes. (Areh. f. exp. PathoL a. Pharmak. 1908. Sapplementband.
SCHMIBDEBBBG-Festschrift 489-95. 10/10. K51n. Akademie f. prakt Mediiin. ELhider-
kliniL) BSAHM.
KonitantiA Viotoroir, Zwr Kemntme der VerOnderungen des FettgewOes beim
FrosO^ wdhrend des WkUersMafes. Im Hongersostande bUBen die Fettdepots des
128*
1944
Froflcbes nieht nur ibr Fett, aondern aneh ihr EiweiB in gfoflem Unfiuge «■■•
(PflTTgebs Arab. 1S6. 230—36. 27/10. Wien. Pbysiolog. Iiift der Uaiy.) EraiA.
Mieeiyalaw Halpern, BeUrag mm Hwngerstaffwechml Die Mitteilopg be-
ricbtet ilber Best des N, NHt-N, Punnstiekstoff, Gbloride, Fboq>bate, Sol&te in
einem nacb iweitigiger Anvrie kon vor dem Tode abgeiondcrten Ham, bei einoB
ftQ Oarebiom leidenden KnuikeD, der leit 20 Tagen keine Nehrmig (maek kalae
flllBaige) Ku Bieb nabm. Die Einaelbeiteii dnd im Original einsueben. (BioehM.
Zteebr. 14. 134-142. 26/10. [18/9.] Waxwsban. Inn. Abt d. Krankenb. Kindlein Jen.)
Tittorio Soaflldi, tfher die Verdnd$nm^m det Qauioffweeh$eU mmeh Amt-
sehaMung des JMerhreiiUmfes* Versa, an Enten baben ergeben, dafi bei plStalicbeK
Unterdrtleken der Fnnktion der Leber im AtmangastofFweebsel folgende Veriade-
nmgen anftreten: 1. Znnabme des absorbierten SaaerstoffM, 2. Zunabme dee aw-
gesebiedenen Koblendiozyds, 3. Erbdbnng des Bespirationsqnetienten. Man kana
aanebmen, dafi diese Verftnderongen baaptsicblieb dnreb die Unterdrtlckiiiig der
Glykogenbildong bedbgt sind; sie idgen an, dafi im Ofganismus eine ^rfiBere
Verbrennnng von Kobienbydraten stattfindet Femer bat es sieb ergeben, daB der
Sespirationsqaotienty der immer naeb Unterbindong der Vena Porta anateig;Cy aieb
mancbmal sogar Uber die Einbeit erbebt Damit wird aageseigt, dafi bei den Yer-
sncbstieren eine Umwandinng der EU>blenb7drate in Fett yor sieb gelit (Bio-
obem. Ztscbr. 14. 156—79. 26/10. [13/9.] NeapeL Inst f. aUgem. PatboL der Unv.)
Bona.
E. Vriedmaiin nnd H. Mandel, Ober die BiUkmp der Bamedmre im der Vofd-
Uber. An Darehblatungsyeras. von GHUiselebem konnten VfL naebweiseny daA die
Hamsftorebildong in der Uberlebenden Vogeileber niebt in der einfscbep, ebomiscb
durobsiebtigen Weise deb yollsiebt Bei Dnrobblntong der Leber mit NorBsalbfait
xeigte sieb eine anCfidlend bobe B. yon Harasftnie. Dnreb Zosati yon Hamaloff
Bor DnrebblntangBflllssigkeit wird die HamsAorebildnng in der Uberlebenden Ijeber
niebt beeinfloit, ebenso niebt dnreb Znsati yon milobsanrem Na -f- Hamsloff and
malonsanrem Na + Hamstoff. VflP. stellen weitere Verss. in Anssiebt (Amii. t
ezp. Patbol. n. Pbarmak* 1908. Snpplementband. SOHMIBDBBKBO-Fesfesdiiift. 199
bis 207. 10/10. Berlin. L Medis. Uniy.-Kiinik.)
J. Theodore Cash, Dii KmnircMom dee Iroechmmkde noefc JjtmndiMp ton
Blei. Die yon Habhagk (Areb. f. ezp. Patbol. n. Pbarmak. 9. 163) beobaelitsto
ebarakteristiscbe Enttpannnngsknrye des Moskels bei ebroniseber Pb-Ve^giftnag
wird yom Vf. als Kriterinm yerwendet flir die Einw. yon Pb>Aoetat anf die f^oaeb-
moskeln. Das Pb wird sebr sebnell naeb der Injektion in den Mnskeln dnreh
Adsorption festgebaiten, tritt aber mit der Mnakelsabitani bei mittlerer Temp^ aidit
in Verb. Die Einw. anf die Mnskelsabstans wird dnreb Temperatorerhobnng ber-
yorgerofen and kann dorcb Verftaderong der Temp, mannigfaeb (ygl. Original)
yariiert warden. (Arcb. f. ezp. PatboL a. Pbarmak. 1908. SnppL Sgbmikdi
Festsebrife. 93—106. 10/10. Aberdeen.) GneQB
Bdwin Stanton Fanst und A. Bchminoke, tlher ckrameeke OuSmte/mgiflm^
Bei Verss,, ob dorcb lAngere Zeit fortgesetite Einyerldbnng yon Olsftore bei Tlefen da
anftmiscber Zastand ezperimenteil erseogt werden k5nne, konnte Vf. an Hnndea i.
Kanineben einwandsfrei naebweisen, dafi die hdmol/^fiieehe Wrkg. der OUdmn m
Organismns der Tiere ebenso sastande kommt, wie bei Verss. mit den yersebiedeMtan
Blatarten aoBerhalb des Organismns im Beagenaglaae. Der Himoglobmgehait dei
Blntea nimmt konstant ab n. die Zabl der roten Blutkdiperdien wnide
1945
Sobeatane Injektion von Oliaiireiii Na bewirkt bei KaninekeD bald eine lehr erheb-
liehe Abnahkiie der Zabl der roten BlatkSrperchen nnd des Hftmoglobingehalts des
Blutot. (4reh. f. exp. Patbol. cu Pbarmak. 1908. Sapplementband. Sohmibdebbbg-
FertMhrift. 171—75. 10/10. Wttrabarg. Pharmakolog. Inat.) Bbahm.
J. Igonheimer, ExpeHmentdhr BeUrag wwt WMung de$ AioooyU €mf dm tmu
Mfcen Orff€mitmu$* Dnreh due grOfiere Venacbsreihe Bucbte Vf. die Wrkg. von Atoooyl
aaf die Angen yon TiereD aod aaob avf den GksamtorgaiiiBmiiB festiaitellen. Daa
Atozyl warde snbontan iDJixiert Hande von mitUerem K5rpergewieht vertragen
0,1 g wocheniang ohne krankliafte ErBcbeinnngen; bei Dosen yon' 0,05 g ateigt
■egar das KOrpergewieht; mehrmalige Daneiohnng yon 0,2 g fttbrt sum Ende. Bei
ttnem Honde, der in 3Vf Monaten 8,425 g Atoxyl erbielt, trat, wobl als Anenwrkg.,
■tariLer Haaraoafali ein. Waa die Angen betriffk, so worde meknnalB Gonjanedyitia
beobaehtet, aber nnr einmal mit Wahneheinliclikeit ala Folge dea GHftes. Patbo-
logiaeb-anatookisch waren fOr alle Tiere lebwere Nierenyerftnderangen cbaraktemtiBcb.
— Bel Katsen aeigte sich ein aaderes BUd; bei 0,05 g laisen sie sick Iftngere Zeit
balten; nack 6— 8-maliger Injektion yon 0,1 g trat eine starke Einwirkung aof daa
ZtetralneryenaTitem ein, die filr daa Veratftndnia der Optieaaatropbie beim Menaebea
nnter Umatindfln yon erbebiicker Bedeatang lat Da aber das Neryensjatem der
Katien beaondera empfindlich iat — Vf. beobaebtete frtlker, dafi Trumai aaf KaUen
atatt narkotiaierend in bScbatem M afie erregend wirkt — , so iat in Benrteilnng
dieaer Fragen Voraieht geboten. — Bei alien Tieren, Hnnden nnd Katsen, ergab
die apektroakopiaeke Untera. dea Bintea nor die Ggw. yon Ozjk&moglobin, nickt
yon MeCkAmoglobin. (Arcb. f. exp. PatboL a. Pharmak. 1908. Sapplementband;
SGHMiBDEBrafihFeataebrift 282—85. 10/10. Heidelberg. Gk. Uniy. - Angenklinik.)
BUSGR.
Aleiander Bllinger, Zm^ pharwuih)dynami9ehm OharakUHmerung des OumafiM.
Oamarin bewirkt beim Froaeb in Doaen yon 2—5 eg eine tiefe Narkoae der im
G^ebim and Btiekenmark liegenden nerySaen Zentra, die aieh aaf daa Gebiet dea
Vagoa n. dea Beapirationaientrama eratreckt, w&brend daa yaaomotoriacbe Zentnun
niekt gelibmt wird, n. die tlbrigen Fanktionen niebt nachweiabar yerftndert werden.
FOr daa Kaaincben erweiat aicb daa Camarin in kleinen Doaen (0,15—0,2 g pro kg)
ale barmloaea Narkoticam. T5dlicke Doaia 0,3—0,4 g pro kg. Der Oamarintod er-
folgt doreh Lftbmong dea Beapirationaaentroma, wodoreb aacb ein Sinken dea Blat-
dracka yeranlafit wird. Bei dea t5dlieben Doaen tritt ateta Glaoosarie aaf, die
wakracbeinliek doreh den O- Mangel bedingt iat Bei grSfieren Tieren (Bond,
Ifenaek) wird dorok entaprechende Doaen (0,08 g pro kg) Erbrecben bewirkt; 0,3 g
pro kg bat ohne eharakteiiatiaeke Eracheinongen den Tod aar Folge. Daa Camarin
eignet aieh daher nieht fOr den Menaeben, hingegen bildet ea bei riehtiger Doaie-
mng ein branchbarea Nareotikum fftr Frdacbe and Kaninchen bei experi-
mentellen Unteraa., da ea yor anderen in aeiner geringen Beeinflaaaang dea Kieia-
lanfii manehe Yort^le bietet (Arch. f. exp. Pathol, a. Pharmak. 1908. SappL
ScHifiXDKBEBQ-Featachrift. 150—63. 10/10. Kdnigaberg. Uniy.-Lab. f. med. Cbem.
n. exp. miarm.) Guggenhsim.
0. R. MtxahftU, Die phannakologiBehe Whrhmg eimger LaeUme und der jm-
gMkigem Ocoyeilmen, Yf. nnteraoehte daa Mdhytipmaeom^fUrcpei^y daa Terebyl-
tropem n. daa PkMUdearboxyUropein in der Bichtang, ob ein Unteraehied awiaehen
einem T^ein, welehea eine Lactongrappe enthlUt ond der entapreohenden Hydr*
oxjaftnre yorhanden iat, wie diea awiaehen dem PHoeairpm and der POoearpedmre
beobaehtet worde. Die drei Tropeine beaitaen fut die gleiehe pbarmakologiaehe
Wrkg. DaaPhthalidearboxjltropein wirkt am atirkaten, daa Methylparaconyltropein
1946
am Bchwachsten. Darch ZoBaii der moleknlaren NaOH-Menge wild die Wikg.
anfgehoben, wail die entsprechenden Mengen der Alkalisalie der HTdroijriiiieB
unwirksain aind. Die Umwandlong der Lactone in die entspreehenden Hydraxy-
•&iiren geht relativ langsam vor aieh. (Arch. f. ezp. PatboL n. Pharmak. 1906.
Snpplementband. ScHsaADEBEBG-Festtchiift. 389—94. 10/10. St. AndrewB-UoiT.
Pharmakolog. Lab.) Bbahm.
AlbreoM Bethe, fr^er die Wtrhmtg emiger NatbOiea auf doB iVteuofom-
bUd des Nerven. Unter P(aaHiatio9ubadern ventefat Vf. die in einen KerfM
dnrch einen konatanten elektriachen Strom erseogten Verftndeninge& in der FSilh
barlieit der Achseniylinder an der Eintritteetelle nnd der AoBtrittsatelle. An der
Anode n. deren Umgebnng ist die Fftrbbarkeit ao^ehoben oder stark lierabgaetit»
an der Kathode verstirkt Die Bilder werden nach Flziemng dee Nerven mit A.
and F&rbnng mit nentralen L«gg. baeiecher FarbetofiPe erseogt YL beobiehtete
den EinfloB von Chlordlhydna, Jihylmrdhtm Mfui Phmi/yhureOum anf die B. der
Polarieationebilder tmd konnte festatellen, dafi dieee K5rper die Entet^mig der
Bilder infolge der Anfhebong der Erregbwrkeit dee Nervene verhindem. V£ nimmt
an, dafi die Anebildnng dee Polaiieationebildee and der phyeiologieche Zostud dai
Neryen Hand in Hand gehen. (Arch. f. exp. PathoL a. Pharmak. 1808. Soppknentr
band. SOHifiBDBBEBa-Feetachrift 75—82. 10/10. Strafiborg. PhyrioL Liet) BaAHX.
L. Blum, tfber dm Ahbau airowuUiieher SubtkmMm im mmaehUdlm Orgmmm
Nach Veree. am Normalen a. Alkaptonoriker. Die Veree. beechlftigen eich btapt-
eflehlieh mit der Bildongeweiee der HtnMgetUitimiSMre (3,6-Diox7phen7le«grilv«)
aoe dem l^roein, beiw. Phenylalanin. Vf. ontereacht m dieeem Zweeke das Ver
halten der p-OxyphmylemgiS/iii/n, der HydroparacimairBaiwre^ dee wk-TyntimBj o-Ti/n-
Mfie and der «i- a. o- OcoyjflwMfknigndM/n, Die p-O^phenyleeaige&are a. die Hydio*
paracomareftore bewirkten beim Alkaptonoriker keine Yermehmng der Homogee-
tiiineaare, beim Normalen wird die p-Oxyphenyleeeige&are anverindert aa^eeeiiiedeB,
die Hydroparacomare&are konnte telle anverindert, telle ale p-Ozybeneoreinre iio-
liert werden. m- a. o-Tyrodn gehen beim Alkaptonoriker nieht in Homogeotiais-
eftore Hber, beim normalen Meneohen finden eie eich nm TeU in Form der enfe-
eprechenden Ozyphenyleeeigeftoren im Ham. Ebeneo rofen o- and m-Oiypheeyl-
eeeigeftoren beim Alkaptonoriker keine Termehrte Homogentieineiareaaeeeheidaiig
hervor, beim normalen Menechen gehen eie onverftndert in den Ham fiber. Aoi
den Veree. folgt, daB die bei der B. von Homogentieinelare aoe lyroein verleeftB-
den Proseeee (Deeamidierang, GO,-Abepaltang, Ozydation and Verechiebiag ^
OH-Groppen) nicht hintereinander, eondem gleichaeitig nebeneinaiider erfblgen-
Vf. weiet aof analoge, rein chemieche Vorgftnge bin (vgL Bambkbqkb, Ber. Dtiek
Ghem. Qt^. 86. 2031; C. 1808. U. 31; Blakkbma, Ghemiech Weekblad 6. 93-45;
G. 1808. L 1051 ; KuMAGAi o. WOLFFENSTEIN, Ber. Dtech. Ghem. Qee. 41 297;
G. 1808. I. 1051). Dem Abbao dee Phenylalanine geht nach der Aneieht da V&
wahrecheinlich eine Umwandlong in lyroein voraoa.
Ezperimentellee. m-Tynmn (IV.). B. analog der £BLENKBYKBediai 871^
theee dee Phenylalanine o. p-Tyroaine dorch Kondeneation von m-Ozybenaldeby^
(1 Mol.) mit Hippore&ore (1 Mol.) bei Ggw. von entwtaertem NarAcetat (3 Mol)
mit Eeeigeftoreanhydrid (3 Mol.). Hierbei bildet eich daa aeOyUerte Lactmd ^
ti^(kDyhmMoykmiidommt9&ure (I.). Gelbee Polver, onL in W., wL in 1., k. A, U-
in Ghlf. and in PAe., F. 149o (onkorr.). liit 10V»ig. NaOH enteteht m^Ov^ba^
amido9imt9&wre (U). Beim Ane&oern mit HGl in kleinen, weiBen KiyittQce
kryetallieiert aoe 50«/oig. h. A.; F. 205-206*. Bei der Bedoktion mit 2Vi*/««
Na-Amalgam in wee. Lig. enteteht m-BenMoyUyrotm (lU.), dae beim Ana&oen tb
1947
Sirnp aotfftUt Kiyitalliiiert aw h. W.; F. 180*. Dnnsh 4Btltiid. Kochen mit der
40-faeheii Menge 20*/tig. HGl eotsteht nnter Abtcbeidniig yon Benioet&are HCl-
Muuet m-Tyroftin, beim Venetien mit NH, flKllt das m-Tyrotm (IV.). Aos h. W.
in kryBteUiniMhen Blittehen; F. 28(>-281«; 1. in 120 Tin. k. W. nnd 22 Tin. b.
W., ]. in k. verd. Enigtftore, in w. Eg., wL in 9Q\\g. A. Daa o-Tyromn entotebt
in gans analoger Weiie wie das m-Derivat aoB Balicylaldebyd and Hippnn&ore
bei G^. Ton Eatigsiareanbydrid n. Na-Ac«tat. Die Zwiacbenstafen Bind analog:
AeOyldenfMa der o-OsDyamidoMimtiAmnlaeliuMd (mit inkonstantem F.), o-Os^hensoyl-
mmdfmmfaSme (avs b. A., F. 181*) and o-BenMoyUyroim (aaB b. W., F. n^"). Als
Nebenprod. entalebt bei der Kondeniation das von Plobchl and Wolfram (Ber.
Dlidi. Gbem.rGes. 18. 1183) erwftbnte o-BrnMoylamidoeimaran (V), F. 270— 271*.
OC|H,0 OH OH
L^^CH=:C-CO 'v^||>-CH=C— COOH l^^LcH,.OH.CO,H
"l^ToOOtHs Ah.COQA lIlH.CO.CoHj
k,^^-.CH..CH(NHJ.OOOH l^^ NH.C0.Q,H5
Dieses wird darcb Na- Amalgam in alkal. Lsg. mit der o-Bensoylamid rim tsilare svm
o-Bensoyltyrosm rednsiert. Die Spaltong der letcteren mit 20%ig. HGl fftbrt som
o-TyrotiH. Aos b. W. (1 :50) in Krystallen; F. 249—250*; L in 500 Tin. W., anl.
in 96%ig. A, 1. in w. JSg. a. Essigsfture. Millonb Bk. po«itiv. Mit FeCl. Violett-
Arbang. — o-OxyphmyUsiigiSMre^ (0H)GeH4*GHt*C0,H. Nacbweis im Ham darcb
CberfUbrnng der ans der kons. H^SOA-saaren Lag. mit A. extrabierten o-Ozypbenyl-
esaigsinre in ibr bei 236—237* destiUierendes Lacton (vgl. Bateb and Fbitsgh,
Ber. Dtseb. Gbem. Ges. 17. 974). (Arcb. f. exp. Patbol. a. Pbarmak. 59. 273—98.
22/10. Strafibarg. Med. Klinik.) Guggekhsdc.
Eermaiin Fftlmer, Oher da$ SehidcBdl de$ BynO^eUachm MuBcarina im Tier-
kffrpar. Es konnte geseigt werden, dafi das kfhistlicbe Muicarm nacb voUst&ndigem
Abklingen seiner Wrkg. im KrOtenbam qaantitativ wieder aasgesebieden wird. Es
seblieAt sieb demnacb in seinem Verbalten im Organismos des KjJtblHters dem
Cnrarin an. (Arcb. f. ezp. Patbol. a. Pbarmak. 1908. SappL SOHiOBDKBKBO-Fest-
scbrift 208-13. 10/10. Neapel. Pbysiol. Abt d. sool. Station.) Guggenheim.
B. Weil, {Tier die natHrliehe Immnmitdt dee Saiamimdera gegen Krampfg^
(OorfmmyrUn^ PikroUKein). Aof Grand seiner Unterss. Uber die Widerettrndifahig-
keU dee Sakmumdere Salamandra macalosa gegen die Wrkgg. der Krampfgifte
scblieAt Vt^ da8 die cbarakteristischen Erscbeinangen nacb sabcataner Einspritiong
▼on Cariamyrtm and PikroUmnf ebenso wie nacb Injektion des eigenen Giftes, des
Sdlemumdaihme, spftter and scbw&cber aaftreten als beim Froscbe. Nacb intra-
peritonealen Gabon seigte es sieb, dafi Salamandra maculata niobt nar gegen das
eigene GHft relativ imman ist, sondem dafi aacb gegen andere Krampfgifte eine
bedeatende WiderstandsfUbigkeit vorbanden ist. (Arcb. f. ex. Patbol. a. Pbarmak.
1908. Sapplementband. SGHHIEDSBSBG-Festscbriflr. 513—16. 10/10.) Bbahm.
1948
Hygiene niiA HahnuigsiiiittelelieMie.
W. Heubner und M. Beeb, tfUr Mtmge wnd VerUOmg dn Pkotfkm m
eimigm NahmngtmiMn, Znr Best troekneten die Vff. eine abgewogwie MeD|[e
SabBtans im Naturzoatand bei 85®, spiter fein gepulvert im Vakaom Uber H18O4
bb VOL koDBtantem Qewicht, beBtimmten in der TrockeiiBiibBtaiii den QeBamt-N ateh
der alkalimetriBchen Methode von Neumann (ZUchr. f. pbyeioL CSi. 87. 115; 41
32; G. 1908. 1. 253; 1904. XL 1626) onter Ber&ckBiehtigang der Modifikati<nien ?oi
VON Wendt (Skand. Arch. f. Physiol. 17. 211; G. 1905. U. 1109) n. GKBaEBflD
(Ztflcbr. f. pbysiol. Gh. 58. 453; G. 1908. 1. 168), eztrahierten die gewogene Hispt-
menge im Soxhlet mindestens 8 Stdn. lang mit 95Voiff* A., destillierten dieflea tb,
bestimmten im Btlckstand nach der gleichen Meihode den P, der in lecithiiiartiger
Bindong vorhanden war, troekneten die extrabierte Substans, stellten die Qewiebti-
abnabme fest, schwemmten in W. auf, kochten einmal aaf, filtrierien ab, wasehtt
dreimal mit b. W. nacb, troekneten den Filterrttckstand, bestimmten den neiufi
GtowichtBYerlast und in einer Probe den nocb vorbandenen P (NnftleJnsnbstMn oder
Pbospborprotein). Im was. Extrakt schieden aie die L Phosphate mit Magnena-
mixtnr ab, gl&hten den Nd., behandelten ihn bei hSherer Temp, mit HNObi ftUtoo
die PhoBphorsftnre als pbospbormolybdftntanres NH4 und bestimmten aie alkali-
metrisch. Das Filtrat des NH4Mg-PhoBphat8 troekneten sie ein, veijagten dea
Btlekstand unter gelindem Erwr&rmen mit etwas H1SO4 und yiel HNOs grSBtenteUi,
fUbrten die saure Lag. in einen Kolben Hber und bestimmten bier die Pboephor
aftore nach Neumann. Sie aeigt die Menge P an, die als waaserlSslicher Eiler
(wohl hauptsftchlich Ph^ftmf Inositphosphors&ure) vorhanden war.
Fferdefleiseb .
Kubmilch . .
KfibnereiweiB
Brot , , . .
Beb . . * .
Kleie . . .
Qelbe Rtibeii
Ziickerr^b«n .
GriinkoU . .
Weifikohl . .
S-9
Is
I
In der Trockeoeub^tiiiia :
Id der friflclieii SabaU^ij
Hum ma ^
« s
T3
Qu
M
:2 *^ • w
26,0 0,74 0,73 0,15 |o,44
123 10,84 0,80 0,05 |0.25
12,6 '0,12 0,11' 0 |0,02
70,110,14,0,13 0,01 ^0,05
87,810,1110,11 0,006 0,005
98,8 1,47 11,29 0,02 l0,25
1 1 3,6 1 0,40 0,38 0,03 !o,20
14,6 0,19iOJ90,04 10,06
112,3.0,48!- 0,07 i0,22 ((0,09)
8,3|0,3il- 0,Ofi 0,14 1(0,07)
O4
lyj
0,04
0,05
0,02
0
0,35
0,11
0,05
10,039:0,114
0.006 0,032
0
0,007
0,00s
0,035
0.00410,004
0,02010,247
'0,004,0,027
0,006 0,012
'0,009,0,027
|O,0O5|0,012
0,010 [ 0,fl»
0,006 lO^Ofti
0,00a ojooe
0 0,043
o,34e oiw
aoi5 cjiW
0.007 WW
(0,011) 0ipl2
(0,006)1 QJW
Die mit versehiedenen Nahrungsmitteln erhaltenen Besnltate (v^on angeflAhariflB
Werte) gibt vorstehende Tabelle. Sie leigt Tersebiedentlich Differenaen bei T«^
wandten Pflansen, a. B. enthalten gelbe Btlben doppelt so viele Phosphate, waw*
lOslicbe Eater und Nudeinaubatansen wie die Zuckerrftben; die Kohlarteo seigo
Unterachiede in den Nucleinsubatanaen. Es liefie sieh in einem Qemisch yon 1^-
milch u. Kleie die aehnfache Menge P in der Nahrung liefem wie in der gleiebeB
Trockensubstans eines Oemiaches Ton Beis u. Htlhnerfleisch. (Arch. 1 exp. Fa^
u. Pharmak. 1908. Supplementband. SCHMIEDEBEBO-Peatschrift 265—72. 10/10-
Pharmakol. Inst. d. Univ. Strafiburg.) BUHZ-
0,10
0,45
0,07
0,07
0,10
0,67
0,04
0,02
0,10
0,04
■§•
0,192
0,106
0,015
0,098
0,097
fl,452:
10,054
|0,0^38j
10,068
|0,026|
1949
Sam SohiMidery Bemerhtmgm mu der FubUktaia» van Oraner tmd Sehmdkr:
CarbiMbiHrdableUm (Diphet^fioxdMiiirtetter)^ em nmes DeamfMionmiHel (Vgl.
S. 969.) Die Untenohiede in der Dednfektionskraft der Gftrboliiiiretabletten naeh
den Vena, dee Vfa. eineneits and denjenigen von G&ONBB a. Sghimdlbb anderer-
Mitg Bind dnrch die versehiedene Anafilknuig der Deeinfoktionaverss. (Verwendong
von ▲ofMhwemmnngen von Agarknltnren in W. dnrch Vf., Yerwendong von Bonillon-
knltozen doroh letstere) bedingt V£ begrtindet diese Unterachiede. Weit wichtiger
als die PtOfong mit BooiUonknltaren erseheinl tlbrigena dierjenige mit Bemmhaltigen
AnfKhwemmnngen. Wenn man die Hittel ana den Desinfektionswrkgg. bei Anf-
Behwemmnngen in W. nnd bei Bonillonknltnren sieht, bo eigibt ob Bich, dafi die
Tabletten angeffthr die 3— 4-facbe DeBinfektionekzaft im Vergieieke aar Garbola&nre
beaitaeD. Hiemach dilrfte ffbr die praktiscbe Anwendong in den weitaos meisten
Fftlien' die '/a— l%ige. Lag. dea Dipbenyloxalesters genikgen. Aaeh die von Gkonsb
a. SCHINDLBB beobacktete geringe Einw. anf angetrocknetea Teatmaterial iat doroh
die Verwendong von Booillonkaitoren fOr die Berettong der Seidenftden erklArbar.
(Deainfektion 1. 170^72. Oktober. [3/10.].) Psoskaubb.
F. Cron«r and H. Sohindlar, Blnoidmmg mf dbige Bemerhmgm^ Vff. haben
bei Naehprikfang der SCHNBCDBBaohen Angaben nach der von dieaem angegebenen
YerBncbBanordnong (vgL voratehendea Bef.) eine Wrkg. der Tabletten, die 6-maI bo
atark iat, wie die dea reinen Phenols, featatelien kdnnen. Die AofiMhwemmong mil
dest W. atellt jedoeh die gftnatigaten Bedingongen fOr die Pr&fong vor. Aof-
aehwemmong der Bakterien in NaCl-Lflg. erniedrigt die Deainfektionairirkang. Ln
Gkgenaata daao worde beim Phenol f eatgeatellty dafi ea aof aeinen Deainfektionawert
nor gerlngen Einflofi aoaflbt, ob man deat W. oder NaCl aor AafiMshwemmong der
Bakterien benotat Beim Arbeiten mit an Seidenfilden angetrockneten Bakterien
fanden dch fthnliehe Ergebniaae, je nachdem man die F&den mit Booilionkoltoren
oder AnfiMbwemmongen in NaGl-Lsg. trftnkte; aoeh bier aeigen sieh Sohwankangen
in der Wrkg. der Tabletten, konatante Wrkg. aber beim Phenol. ^ Bei der Hlnde-
deainfektion liegen oft aehr ongttnatige Bedingongen fOr die Einw. der Deainfektiona-
mittei vor, ao dafi Vff. aich flir berechtigt halten, ao fordem, dafi hochproaentigere
L«gg. der Tabletten, ala aie Schnkibbb aagibt, fttr die PraziB aagewendet warden.
(Deainfektion L 172^75. Oktober. [22/10.] Berlin. Inat f. InfektionakiaakheiteBu)
PB06KAUEB.
W. Knntse, SMUen Hber fermemHerte MOch. I. Togwrth und Jfofim. Zo-
aammen^MBende Oberaicht mit beaonderer BerQekaiehtigang der im ICagen a. Darm
vorkommenden ,ylangen*^ Milchafinrebaeilleni wie BadlloB bolganooa, Diploatrepto-
coeeoB, BacilloB Maaon n. a. Vt vergleicht die in fennentierter Milch (aofier im
Yogarth o. Maaon aoch die im Qioddo a. B. Bac. aardooa) vorkommenden Mikroben
onter Berdckaichtigong eigener Befimde mit den im K&lbermagen beobachteten
MUchaftoiebakterien o. den aeidophilen Bakterien dea Darmea. Schliefilidi werden
die Gkaichtaponkte gekennaeiehnet, nach denen eine einheitliche Groppierong aller
dieaer Mikroorganiamen ao veranlaaaen wftre. (Zentralblatt f. Bakter. o. Paraaitenk.
II. Abt SL 737—68. 28/10. [JolL] Leipaig.) Pboskaueb.
Medlzlnische Cheaiie.
H. eideon Wella, Die Chemie der Leber M Chhrofarmnekroie. Bei Xe&ar-
ndBToee infolge von Ghloroformaniatheaie findet eine atarke Aotolyae der LeberaeUen
atatt, die ihren Aoadroek in der Anweaenheit von freien Aminoaioren, Porinbaaen,
Proteoaen, P^tonen and Polypeptiden in der Leber findet Einaelne der Amino-
1960
B&aren konnte Vf. iBolieren. Deo Qeludt an anl. P fuid Vf. yermebrt, wihitBd
der Gkhalt an Qnl. S. nnverftndert war. Die VerteUnng des N in GMatt to&
Mono- and DiaminoBftnren in den unL Eiweifistoffen der Leber fthndt der 2m. ia
der n. Leber. Eine fettige Degeneration konnte naehgewieeen werdeo. EiBiel-
heiten sind im Original einziuehen. (Joom. of Biol. Ghem. 5. 129--45. Oki [23/6.]
Gbieago. Univ. Patkolog. Lab.) Bbahm.
V. P. Xrawkow, Vber die Hedamtl^Chhrofcrw^Narhme. VI weiit anf die
Vorstlge bin, welebe die Narkoae mit HiBd<mal^Aa^fflpropiflearhi^^ + GUf.
gegenHber anderen Narkotica besitien aolL (Areb. f. ezp. PathoL n. Phtnuak.
1908. Snppl. SCHMiBDSBEBGFestflebrift. 317—26. lO/H). Petoibnijt. FhatmtJLiaA
der miiitftr-med. Akademie.) QuGGDnnOM.
Trank P. Underhill and Ttdaaa Saiki, Der Bmf^fi det wjiOtMMgm nfo-
fdeeUmde und der ThyraideafWerumg amf betUmmU Phaaem dee mtermediUrm ^•
wechaeU. Aof Grand ibrer Untens. Hber den EinfloA der SdiOddrHee aof den intflr
mediftren Stoffkeeehia fimden Vff., daB bei Honden nacb vollrtfindlgor Thfraideckm
die Aasaebeidang dea NH, im Ham vermebrt worde ftbnlicb wie bei Hongertifiren.
Der N-Gebalt, in Qeetalt yon KireaUmm, Pmmbaten and AUmUam aoBgeiebiedeB,
deckt sieb mit den im Hongeratadiom aotgefebiedenea Werten. Abnlidi wie bei
bangemden Handen warde eine verinderliobe, bftafig niobt nnbetriebtliebe Meege
▼on KreaUn aa%efanden. Nacb Entfemang der ScbilddrQse sind die Hnnde niebt
imetande, sabcatan injiiierte Destroee aaaianatien, wae m6gliebeii£allfl doreh euee
doreb die Tbyroideetomie bedingten verinderten GkMetoffweeheel yeiaakJt wild.
VerfHtterang yon ScbilddrilBen bedingt bd geeanden Handen eine eekwaehe Er-
bdbang der N-Aneeebeidang. Nacb groBen Doeen aeigte eicb bei Iftngerer A>-
wendang eine erbSbte Aaiaobeidang yon Parin-N and eine geringe P-AaeecbddaBg.
V& scbliefien, dafi Tbyroideallltterang eine geringe Anderong der Interrelalioii der
N-baltigen Hambeetandteile bewirkt (Joam. of Biol. Gbem. 6. 225-41. Oktober.
[10/7.] Yale Uniy. Sbeffield Lab. of Pbyaiolog. Gbem.) Bbahil
Tanio Yoehida, tJher den SdUeSmregehidt dee Mageneaftee bei Ant^t^/Mmm
UHUr beeanderer BerUdceieMgumg eeiner Bewidmmg §u Andmie und mm ^Vg^
Der Slaregebalt im Mageneafto dee Japanere ecbwankt naeb den Untens. foe
Ghujo, Inoutb a. Hatabhdca, Naito a. a. swiecben 45—49 Sftnregradeo, die
frde HGl yon 0,09-0,17«/o. Nacb Vf. iet der S&oregebalt dee Magenaaftei bcin
Gbineeen der gleicbe, wie beim Japaner. Der Qebalt an freier HGl im Mageniefte
bei Ascbyloetomiaaie war meiet n., Sabcblorbydrie war aelten a. noeb eetter Hyper
cblorbydrie aniatreffsn. liit einidnen Aoenabmen nabm mit der Inteoeitit der
AnSmie der Gebalt an freier HGl ab; der Appetit bei Ancbyloatomiaeie etebt in
allgemeinen in innigeter Beiiebaog sum Gebalt an freier HGL (Arcb. £ Sebifr
a. Tropenbyg. IS. 683—97. Noyember. Formoea.) Pboskaub.
PhannaBeutlsehe Chemie.
Ed. Bebaer, tihtr weehsOeeUige Besfiehimgen phytoehemiedier SM/imt rndphtr-
makdhgiecher Probleme. An der Hand yon Beiepielen beepricbt Vf. die Frage eicb
den Unterecbieden in den pharmakologiecben Wrkgg. der direkt oder in Fonn voo
galeniecben Zabereitangen adminietrierten anneilieben Bobetoffe and der all wirk'
eame Beetandteile der Drogen prleonieierten cbemieeben Sabetana. De^gicicbw
bebandelt Vf. die Frage nacb der Verbreitang cbemiecb analoger and aneb jkjvr
1951
olo^^iseh fthnlich wirkender Mittel gewlMer HeUmittelgruppen in den verschiedensten,
botaniseh oft weit avfeinander liegenden Pflanienstofl^. Einselheiten sind im
Original einsasehen. (Arch. f. ezp. Pathol, a. Phmrmak. 1908. Snpplementband.
SOBMiBDBBBBQ-FeBtKhriil. 482^88. 10/10. StraSbnrg. Univ. Pharmaieat Inst.)
Bbahm.
0. J. Beiohardt, WeUere MiUeOimgm aber Stomagm. (Forts, von S. 1377.)
Vf. hat Yerdanvngsvens. mit Stomagen n. dtronensiarehaltigen Pepsinlsgg. ange*
stellt n. gefanden, dafi ein geringer Prosentsati an Oitronensfture nieht in der Lage
iat, die eiweifiVSsende Wrkg. des Pepsins yoll snr Entw. kommen sa lassen. Frag-
lieh isty ob die Ogw. von Wismntverbb. die peptonisierende Wrkg. des Pepsins
nieht nngfinstig beeinfloBt, n. ob nieht eher dem Papayotin die Ahrende BoUe an*
kommt (Pbarmas. Ztg. 68. 889. 7/11. Bufidorf.) DOsterbshh.
L. Boyer, TorfwaUe, Berieht Qber den Urspning, die (skwinnang, Eigen-
sehalten, Wrkg. nnd Anwendnng der in gewissen Torf lagem sich findenden, mit
„Torfwatte'' beseiehneten Pflansen&sem, welehe in der Tierheilkonde nnd als Be-
Btandteil von bygienisehen Gtoweben Verwendnng finden. (Boll. d. Sciences Phar-
maeoL 16. 566—76. Okt) Dt^STBBBEHN.
Bm. Parrot nnd A. Gorii, ffber die EiBekkmiprtlparaU {Aeoni^im map^lm) des
mmtem Kcdex. Der neae Kodez enih< em alkoh. Eztrakt ans der Wonel, eine Tinktor
ans der Wnrael, eine Alkoholator ans frischen BU&ttem a. einen Sirap. Das Eztrakt
soil l*/o, <lie Tinktor 0,50<»/o (^amtalkaloide enthalten; fUr die Alkoholator ist ein
bestimmter Alkaloidgehalt nieht vorgeschrieben. Bin so starkes Eztrakt Ist mit wis.
Qoeckeneztrakt (Tritieom repens), eine so starke Tinktor mit A. aof den riehtigen
Gkhalt so verd. Um Priparate von gleiehm&fiiger ftoflerer Besehaifenheit so eriialten,
ist es nach Ansicht der V£ wtlnsehenswert, anstatt des alkoh. Eztraktes ein trocknes
Eztrakt oder ein Floideztrakt von hestimmtem Alkaloidgehalt einsoftthren ond die
Tinktor doreh Aof 15sen des Eztraktes in 90®/oig. A. bereiten so lassen. Aofierdem
ist fUr die Alkoholator ein bestimmter Alkaloidgehalt vorsosehreiben. (Boll. d.
Sciences Pharmacol 16. 584-88. Okt) D&stebbbhh.
Hermann Bmde, Zitr KemOme der Ereecie des HomdOs, V. OrestHMm cmdium
umd die m^EtesoibesUmmumg naeh Basekig. (VgL Eudb ond Bunkk, 8. 1460.) V£.
foimoliert die im Apoihekenlaboratoriom so befolgende Arbeitsweise bei der Best,
des m-Kresols nach Basghig ond schlftgt vor, den Kp. des Cresolom crodom derart
festsolegeny dafi bei der Dest von 50 g Bohkrosol aos einem Kolben von ea. 70 ccm
Baominhah bei etwa 200^ mindestens 46 g innerhalb sweier Grade Hbergehen
sollen. (Apoth.-Ztg. 88. 817. 7/11. Braonschweig. Pharm. Lab. der Techn. Hoch-
schole.) DttaTE
7. Zomik, Ein verfOsMes Aeet^p-emmosaldL Bin Aoet-p-aminosalol (Salophen)
dor 8oci6t6 chimiqae de TAvanchet in Vemier-Cstenf erwies sich bei der n&heren
Unteis. als ein (3emisch von 75 Vo Aoet-p-aminoealol ond 25% Acetanilid. (Apoth.-
Ztg. 88. 817. 7/11. Berlin. Pharm. Inst der Univ.) DOstkbbbhn.
AgrUndtarelieaiio.
L. Boidlor ond A. Stotaer, TJnUrmclyimgm 4her die dureh Safer m den
emadnem Vegetatianeperioden bewirkU Aufnahme und AJbgabe wm NShrstoffen, Die
Befdnde von Wilfabth, BOmbb o. Wibcmsb (Landw. Ver8.-Stat. 68. 1; G. 1906.
1962
I. 72) haben die Unters. von in Tdpfon auf 2 YenehiedeAviigea BSdea
HaferpflaiiBeii in 4 Vegetationiftedien veranlaAt Hit N and P^Oe wnrde ■ietlirti
stark, mit K,0 in ani teigenden Mengen gedllngt. Hierbei wncde geldndflo, daB dcr
SMuUnffj mit Aiunahme einei Fallen, mit beginaender Beife eine nieht nnerbebliebe
Bftckwanderang in den Boden erfAhrt, deren H5he dnreh die Kaligabe nieht be-
einflttfit wnrde. Dar Hdehitbetrag an KM wnrde anmahmiiloa in der 3. Emte ge-
fnnden; sor Zeit der voUen Beife war eine mm Teil reeht betrftektliche Meage in
den Boden gewandert, aach bei K«0-fimer IMlngong. Die H5he der K,0-DllngvBg
beeinflafit den Wiederanstritt dee KaliB, doeh in yerschiedener Weiie. Nuiiktm^
JEott and Photphoiramrt wanderten nnr in vereinielten FSllen in geringer Menge
in den Boden inrlick. (Jonm. f. Landw. M. 273—78. 17/10.) Magh.
Max Wagner, Verv^tche «6er dm Einfiufi venMedener BnUlhfwtgtverkSUmim
tmf den Verkmf dm Ndhntoffai^fMhrne wad dm morpMogitchm Bam dm- Pfiwue.
Vf. hat in sweijihrigen Vegetationsverak mit Senf^ Bnehweisen, Grecale, Hate aaf
nfthrttoffarmen, aof die Nfthrttoffiafiahr gat reagierenden B5den den BinfloB w-
•ehieden starker Dilngangen aof den aeitliehen Veriaof der Nfthrsto&olnahnie^ aaf
das Yerh&itnis swischen oberirdisoher Sabstani a. Warselmane a. aof die Mangoa
der wfthrend der versehiedenen Yegetationsstadien in den Pflanien entheKenen
N&brstoffe stadiert Ale Haaptergebnisse dieser Verss. sind hervorsohebea: Hit
fortoehreitender Entw. der Pflaaaen hat sowohl die B. yon oberirdiacher Snbataaa,
als die der Worselmasse aich gesteigert; erstere in erheblioh stfirkeram Mafia. Ue
DOngang ist yon wesenflichem Binflofi aaf das Verh<nis awisohen Wnnelmaase
and oberirdiseher Sabstans; je xeicher die Dikngang, desto mehr sfeeigert si^ der
Sprofiertrag im Vergleich sam Wanelertrag. Bin begfinstigeadcr EinllnB der
einselnen in der DOngang gegebenen NfthrstoflFe aaf die Wnrselbildang war in
keinem Falle sn erkennen. Die Wnrselbildang wnrde am so mehr gestalgerty je
mehr die Pflanien naeh einem der 3 NAhrstoffs (N, PA, K«0) hongerteo. Die
A npassnngsffchigkeit der Pflanien an gegebene EnULhrnngsbedingangen, die in dem
yersohiedenen Verhftltnis yon Sprofi an Warsel je nach der IntensitiU der Emihraag
sum Ansdraek kommt, ermOglioht es den hiersa besonders befiUiigtea Pflaaaen, sa
denen die Kaltorpflansen gehSren, anderen Pflansen (Unkrfiatem) den Bang stveitig
sn maehen. Das SGHWSNDaNBBsche Gtoseta der StoflPersparnis bestissmt alebt nar
den mechanisehen, sondem anoh den morphologisehen Ban der Pflaaie im Tntareses
einer rndglichst grofien Prodaktion an Frftehten.
Im Zasammenliang mit dem namentlioh dnrchN-Hanger besehleonigten Sehwiadea
des Chlorophylls gegen die Beife bin, steht die Beobachtang, dafi die nid&t nut N
nnd die gar nieht gedOngten Pflansen weitaos am moisten orgaaisehe Sabataaa bis
sn ihrem letsten Vegetationsstadinm yerloren haben. \t hat eben&Us (ygL yoi^
stohendes Bef.) eine Aaswanderang yon N&hrstoflPen in den Boden beobaditet, die
hier besonders bei Kali a. P,Ogy yielleicht aaoh bei N, festgestelit worde. Woitere
Ergebnitse beilkglich des Einflosses der DOngang aaf die EctrSge, anf den Gebaft
der Emtesabstans a. der einaelnen Pflansentoile an NOhzstoffsn, anf die Mange der
ao^^enommenen N&hrstoffe, die Ansnutiang der DOngemittel and aaf das YerUUtnis
yon Stroh sa KOrnem siehe Original. (Landw. Yers.-Stat 69. 161--233. 15A0l
Darmstadt Landw. Yers.-Stat, and ZOrieh. Lab. f. allg. Bot a. PflanBenphysk^)
Magb.
K. Andrlik and J. Urban, Der mhrstoffverbramh der EObe im L FiysMMHW-
jahre und eeine Beeiehimg nm ZuckergeMU der Wwredt^ HL Bericht Ln Aa-
sehlafi an frOhere Unterss. (ygl. S. 436) teilen YE die Besoltato ihier Yens. Ober
den PhoephofdamremhriKiiM^ der BObeiipfkmae im 1. YegctatJoaijahra bbIL Aaf
Qrnnd dieser praktisehen Yerss. konnten Yff. feststellen, dafi die SMhertUbe im
1953
1. Yegeiatioiitjabre verschiedene Mengen P,Oe verbraacbt DioM Menge wild dturck
die Dttngnng, den Beiehtam dee Bodens an P^Og, die Menge der Ndd. wfthread
der Vegetation und dorch die ESgenschaften der Samen beeinfloAt Za einer Ernte
von 400 Doppelientnern an Bttbenwnneln warden bei normaler Vegetation 51,7
bis 873 kg P,Og, bei abnormaler Trockenbeit durcbicbnittUeb 48,6 kg yerbiaacht.
Iffln and derselbe Samen weiat in venekiedenen Jahren nnd B5den etnen ver-
aebiedenen PtOg-Oebalt auf. Znr B. von 100 Teilen Zacker werden ebenfalis je
nmcb dem Gharakter des Sameni, Bodena nnd der Witterang venebiedene Mengen
PaOg verbranebt, im Dorduehnitt 0,95 Teile PfOg. In der Wnriel waren dureb-
aebnittlicb 48,4% der gansen yerbrancbten P^Og-Menge abgelagert (Ztaehr. f.
Znekerind. B6bmen S8. 83—94. Nov. Prag. Veri.-Stat f. Znekerindnatrie.) Bbahm.
Otto ▼. Oiadek, ffher MOanefiUt^r. Da die MelaMefnttermittel b&nfig ana
wertloaen Aafuuigematerialien bergeetellt, die Wertbeitimmnngamethoden aber lebr
nngenan dnd, empfieblt Vf., die bbdierige Qebaltsganuitie an verlassen and die
Melawefattermittel wie alle aaderen kflnatUcken Fattermittel naeb ibrem Qebalt
an NlbrttoffiBn an bebandeln. (Ztaebr. f. landw. Verf.-Wesen Ofterr. 11. 775^77.
Oktober. K. K. Landir.-bakteriolog. a. Pflanaenediataetation.) Bbahm.
Analytlselie Chemie.
Hut, Oher vergleichmde BdrUhetHmiMtmgm im Waner, Nach den yeigleieken-
den Vena, des Vf. kommt aar genaaen Hirtebest die gewicbtntnalytiiebe Metbode
einaig and allein in Betracht. Zar raaeben Beit der Geaamthirte eines W. ist die
GLAJULscbe Seifenmetbode sa empfeblen; sie gibt in geHbter Hand selbst bei barten
nnd magneaiareicben WW. fttr die Prazia braacbbare Beaaltate. — Die mafianar
lytiaebe Beat, nacb Wabxha-Pekifbb-Litn0E atebt binaicbtlieb der Genaoigkeit der
OLABXacben Seifenmetbode entachieden oaeb. Aack ist sie weaentlieb amfltftnd-
licber ala dieie. Bei AJkalicarbonat entbaltenden WW. irt sie niebt braaebbar,
Ar Nicbtcbemiker im allgemeinea an kompliiiert — Die Best der vorHberffekmden
(Oarbomat^) Hftrte wird am beaten naeb Lunob dareb Titration mit Vio-n- 8* nnter
ABwendang yon Metbylorange als Indieator in der Kftlte aasgef&brt
Entsprechend dem schon yon anderer Seite gemaebten Vorseblage empfieblt
Vf. die Einfllbrang der Beaeiebnang Garbonatblrte fdr den jetat tibiicben Aaadraek
„t6mporftre Hftrte'' and femer fdr „permanente Hftrte*' die Beieiebnang „Mineral-
gdmrthArW'. (Mitt K. Prftfgs.-Anst f. Wasserversorg. a. Abwasserbeaeit Heft 10.
75 — 85. Noyemb. Berlin.) Pboskaueb.
Bint, NeuikweiB und Beitimwmng der SdlpdenSmre im Waaeer und Abwasi&r.
(Mitt K. PrtifgB.-Anst f. Wasseryersorg. a. Abwasserbeseit Heft 10. 86—101. Noy.
Berlin. — G. 1907. IL 1758.) Pboskaubb.
0. I>enigte, Dot Mereuranitna dU mUaroehemiicheB Beagen$ aufArten, (Forts,
yon 8. 1633.) Unter geringer Abftndernng der 1. c. angegebenen Arbeitsweise Iftfit
aiek aacb daa Mercoronitrat aam mikroebemischen Nachweia des As yerwenden.
Das Beagens bereitet man darcb Verreiben yon 10 g krystalliaiertem Mercaronitrat
mit 10 g HNOg, D. 1,39, and Verdfinnen der M. mit 100 eem W. Das Eindonsten
der araensftarebaltigen FL wird in der L c angegebenen Weiae darcbgef&brt Zom
Untersebied gegen die frtOiere Arbeitsweise gibt man aof diesen Etlekstand aonftebst
einen Tropfen NHg and dampft die M. yon neaem y5llig ein. In die Mitte dea
eriudteten Etlekstandes bringt man nan in der ]. c. bescbriebenen Weise ein
1954
TrOpfchen dee BeagenseB, yerteilt duselbe nsch 2 Minatea mit der Ma ini-
geiogeneii Spitie einea Glautabet anf der gesamten Oberflftcbe dee Eflckgtudfli
derart, dafi der Stab die Oberflftehe dee Glaaes sttndig reibt, ohne aie an ritie&f
wobei man die Spitie dee Glaastabee 20—90 mal euie vniuiterbro^kene kreue&de
Bewegung in der feuchten Zone beechreiben Iftfit Nach weiteran 2 Miinitn
betrachtet man das Prftparat n. Mk. Bei Ggw. yon As sieht man anfler diekeo,
raatenfSrmigen Maseen and hftnfig Iftcherf5rmig angeordneten, geiblidibruaeB
KryBtftUchen Gmppierangen in Form yon nahein farbloeen, an bdden Enden ab-
genmdeten Tafeln. (G. r. d. 1' Acad, dee sciences 147. 744—45. [26/10.*].) DObtdb.
J. Bongaiilt, EimoMimg der nateUrmdm mOeriodigm Sinwe amf die wngaSt-
Ugtm Sdmren, (Kane Reff. nach G. r. d. l*Acad. des sciences s. G. 1908. L 1175.
1458; II. 867). Naohintragen ist folgendes. VohmuMidke BetL mmgmr /J.T^-Jf^ioi-
sAmtsh amf jodamdiiaehem Wege. Die moisten /J^^^-AthjlenBlaren der allgemebn
Formel B«GH : GH^GH^^GOOH, a. B. /J^/HydropiperinsAoce, lassen sich jodo-
metrisch bestimmen, wenn man die S. in einem geringen ObersehoB yon KHOO|
16st, einen Oberschaft yon Jo^jodkaliamlsg. nisetst, nach 24Stdn. mit HGi ansiiiert,
einige ccm Ghlf. hinsagibt and mit Thiosolfiit titriert Jedes MoL 8. yeribtaadu
2 Atome Jod. Die Phenjlisocrotonsftore and deren Analoga Uefern dag^en dot
in Ggw. yon Soda richtige Besaltate, d. h. 1 MoL S. yerbraacht hier 4 Atome Jod.
Andere SS., wie i. B. die Hjdrobensalbrenitraabensftare, €^H,-GH : GH'GHOH-
GOGH, sind weder aof die eine, noch aaf die andere Art la titrierea. Die-
jenigen SS., welche sich jedoch titrieren lassen, k5nnen aaok in Ggw. yon organi*
schen SS., welche anter den Versachsbedingongen mit Jod nicht reagiereo, be-
stimmt warden. (Ann. Ghim. et Phys. [8] 15. 296—312. Noy.) DtTffrsBBBmi.
C. Fleig, FarbmretaaoHm det EMenhydrate, beruhmd antf der BiUkmg m
ISerfitrol. Seakiionen mU Indol und CwhcuoL (Vgl. S. 1609 a. 1700.) Indol snd
Garbasol geben mit den Kohlenhydraten in G^w. yon HGI oder EJ80^ 'besoaden
intensiye Farbenrkk. Bedingang ist die Abwesenheit solcher EiweiBstoffe, die bd
der sauren Hydroljse Forforol bilden. Das Indol wird in yard., etwa IVto^g* «1^
Lag., das Garbaioi in halt gesftttigter alkoh. Leg. angewaadt Das Indol giht so-
wohl in Ggw. yon H,S04, wie in Ggw, yon HGI positiye Rkk., jedodi ist die flQ
yorsasiehen. Man yersetrt 0,5 ccm der yerd. Zackerlsg. mit 3—4 oem reiner HGI,
erhitst die Fl. einen Aogenbliok lam Sieden, wobei das Gemiseh sich nicht fibbm
darf, and gibt 3—4 Tropfen Indollsg. hinan. Je nach der Menge a. Art des ▼o^
handenea Kohlenhjdrats entsteht eine sehdne orangegelbe bis orangerote Firboag, bd
sehr stark yerd. Zackerlsgg. eine blafigelbe Farbe mit schwach aiegeboter Nasnee.
Gibt die Zackerlsg. bereits beim Brhitien mit der HGI eine Firbang, so ist die
Zackerlsg. entsprechend sa yerdHnnen, beiw. weniger HGI anauwenden. Die Bk.
tritt noch mit 1—2 Tropfon einer Saccharoselsg. 1 : 10000 u. W. ad 0,5 ccm eis.
Besonders gat erhftlt man die Rk. mit Zylose, Arabinose, Bhamnose, Glacose, Li-
yolose, Sorbose, (akdaktose, Maltose, Lactose, Saccharose, Melesitose and Bafifinote,
weniger deatlich mit Mannose. Eine positiye Ek. geben femer Inolia, Deitria,
Stftrke, Glykogen, Gellalose, Glacarons&are, Pektin, Pektinsfinre, die GommisrttB
and Glucoaide, dagegen ist die Bk. negatiy beim Inosit a. den rein alkoh. ImAm-
arten, mit Ansnahme yon Mannit. Wird die Indolrk. in G^w. yon H,S04 sai-
geAhrt, so moB gleichaeitig ein blinder Vers, angestellt werden.
Die Garbasohrk. wird in der Weise angestellt, daft man 0,5 com der Zoekerim.
(ey. weniger) mit 1—2 Tropfen der GarbaaoUsg. and 1 com reiner HiSOa yenetit»
woraaf an der Berfihrangsstelle der beiden FIL mehr oder weniger nseh ein vkiMt-
roter Ring erscheint, dessen Farbe sich beim Umschftttehi der gansen FL adttcOt
1965
Die gldehieitige Vornahme eines blinden Venu ist hier Bedlngong. Stark verd.
Zackerlflgg. rafen eine hUA violettblaae bi« mal?enartige nrbang benror. Die-
seLben Koblenbydrate, welcbe mit Indoi eine poritive Bk. gebeo, rnfen aucb mit
Gwrbaioi die erwftbnte Farbenrk. ber?or, die t&brigeiu etwai weniger empfindlieb
isti aU die Indolrk. — Aach Betorein, Orcin, Pldoioglaeiny Brenacatechin u. Pyro-
gallol gebea in Ggw. von H^^ mit den meiaten Kohlenbjdraten sekOne Earbenrkk.
(Jonrn. Pharm. et Ghim. [6] 28. 385-92. 1/11.) Dt^sxERBSHN.
J. Oalimard, Die IrriOmer^ mu toekhen die tpantam JStUrahmimg der Mikh
fShnn homm. Vf. bericbtet fiber einen Fall von spontaner Entrabmiing. Die Milcb
hatte von 7% Ulir morgens bia 4Vt Ubr naehmittagi in 25 1 grofien Kannen ge-
atanden, war vor dem Verkaaf nicbt amgeBchQttelt worden and batte iicb in einen
rAhmreicben oberen a. einen rabmarmen unteren Teil getrennt. In dieter nnteren
Schicbt batte der Babmgebalt am 45®/o abgenommen. (Joam. Piiarm. et Cbim. [6]
28. 397-40a 1/11.) D08TSBBKSN.
Oarl L. Aliberg, BmiMge but Kmimim$ der Que^aeredktion. Vf. stellte feat,
dafi man bei Bllaang von Gaajackg. + H^Oi in vielen Fillen nicbt aaf eine
Ozjdaae-y beiw. Peroz/dasewrkg. Behliefien darf. Viele Obioride, daranter aacb
die AUcalicbloride, veroiaaeben in Ggw, von HaO« Blftnang der Gaajaebg., wibrend
Salfikte Oder Nitrate dies nicbt tan. Verd. GaCJi-Lag. + Efi^ gibt die Goajaerk.,
wftbrend diese mit Glfreier CaSO^-Leg. + H«Ot negativ aaafilllt Aach das Metall
wirkt in bestimmten FAUen katalytiecb (Fe'"CO"). Vf. nimmt an, dafi das Hftmo-
globin die Goajaconsftore bl&at, weil ea in Gg<r. von H^Ot Fe abipaltet, das die S.
direkt oder darch Kataljse oxjrdiert H&mocyaninlsgg. aus dem Blate niederer
Vertebraten (Limalas, Oitrea) wirken ioreh ihren Gtohalt an GaCl,. Vf. hftlt ana
dieaen Gr&nden die Goajacrk. aam Naehweie von Oxydaeen wnd PeroxydaeeH gana
imgeeignet, da kataljtiache Vorgftnge darch irgend ein einfiachea Agena (Fe, On,
Mn, Aly Ci etc.) lohwer aoaiaachliefien sind. (Arch. f. ezp. Pathol, a. Phannak.
1908. Sapplementband. SGHMUDBBSChFeatfchrift. 39—53. 10/10. [Mai.] Boaton.
Depart of biol. Chemistry, Habyabd Med. School.) Guggenhum.
Paol Dntoit and Maroel Dabooz, BeeUmmmng der flMUiyen Baam m Wein.
(Koraea Bef. nach G. r. d. 1' Acad, des adencea a. S. 1382. Vgl. aach S. 1743 a. 1896.)
Naehaatragen iat folgendea. 100 ccm dea fraglichen Weinea veraetat man mit
60—70 ccm 20Vtiger Natronlaoge, deatilliert 100 ccm ab a. beatimmt die Neatrali-
aationakorve bei 25® anter Venrendang von nicbt platinierten Elektroden. Man
erh&it die (Jeaamtmenge an flOehtigen Baaen dnrch Maltiplikation der Anaahl ocm
Vi«-n. HCl mit 3,33. (Schweia. Wehachr. f. Ghem. a. Pharm. 46. 703—6. 31/10.
Lanaanne. Lab. f. physik. Chem. d. Univ.) Dt^STBBBJEHN.
TechniMlie Chemie.
C. Zahn and K. &eichle, UfUer9uchii$igen Hber die Wirhimgeweiee dee Kremeraehen
ApparaUe (OeeeUeehaft fihr AbuOeeerlddnmg m. h. A, BerUn). Die Aue§eheid%mg
der auepetMerim Btaffe ana dem Charlottenbarger EoHdhoaeeer war in beiden
geprilften Apparaten naheia die gleiche. Nor beaikglich ddr F}BUabeeheidimg batte
die Vorrichtang bei dem einen App. mehr geleiatet, wabracheinlich weil bei diesem
die BelaatoDg eine geringere war. Die Entfemang der saapendierten Stoffe aoa
dam Abwasaer kann eine gate genannt werden; die Schlammanaammlang in den
Schlammrinmen der Vorrichtang vollaog sich bei dem einen App. im grofien and
1956
gsnien lelbBttfttig, bei dem 2. App. dareh die eingebftafte meehaiibehe Abstreiclh
vorricbtang. Schwierigkeiten bei der BedieDnng der letiteien EiBiiehtimg tnftea
Dicbt bervor nnd der Betrieb denelben war ein sehr ein&eber. Die Eotfennmg
dee ScblemmeB am den Seblammrftiimen am SeUiuie der Vene. war dvreb die
Sehlammabieitiiog aliein nicbt yollstfindig in eireieben. (Mitt K. FTfk(g9.'AmL I
WaaserverMrg. n. AbwaaMrbereit. Heft 10. 1—26. Nov. Berlin.) Pbobkause.
K. Keidhle and C. Zahn, BetidU 4ber die FtUfmig dm TrommdfiHmM eon
A. «. A. LOmMm A.-O. tn IftedeneMnemide bei BerUn (D.RGM. IVr*. 29989S).
Dee Filter (FiBeroftnger) bat den Zweck, die AbwBsser der oben genannten Fbbrik,
welebe Plflflebe, Tuebe n. Krimmer berstellt, von snspendierten Stoffen an befineim
and dieee letitoren, soweit sie wieder verwertbar sind, von neaem an TerarbeiteD.
Die ana einielnen, mit Meeringdrabtgewebe Qberaogenen Ringen beetehende Sieb-
trommel iit mit der binteren VoUwand anf einer boriiontalen W^e anfinonticft,
die maeebinell angetrieben wird. Doreb die Siebe fliefien die Abwbner hindoick
— Mit den Fabrikabwftssem angettellte VerBi. ergaben, daB ee ftir grdfiere Walkerei-,
Wascb- nnd ftbnliche Betriebe vortdlbafter ist, die koni. SeitewiMer geticnnt von
den naohfolgenden Spfllwftsiem abiuleiten nnd in eammelny wodnxch die Wiedm-
gewimmmg dor .FUMnfMi, heim>. der Seifs ans den Abwlasem ermSglidkt wird.
Beiflglieb der Einielbeiten in der Konttndrtion nnd im Betriebe det bier geprOftea
Trommelfilters aei anf die Originakrbeit verwieaen. (Mitt K. PH1%B.-Anrt. f. WaiMr
versorg. n. Abwaaaerbeaeit Heft 10. 102—16. Nov. Berlin.) Fboskavee.
R. Waldert nnd Kate Sdhlieh, Die BeOimimmg der mMmefSMpkeU ftMe*
gim^ gereimigter Ahwdseer, Die Metboden inr Best, der FMhtiefShifi^beity wMke emf
dem dMkten Naehweie eon Eiweifieioffen oder derem SpaiHmgeprodd. (eniAai, a. B.
mittela MlLLOMs Beagens, der GBiBBecben oder der Binretrk., sind praktieeh nicbt
brancbbar; dahin gebdrt ancb der aog. ,,HambargerTe8t" (Geeandb.-Ing. 80. 165; C.
1907. II. 737). Znr 2. Gmppe gebdren alle diejenigen Verff., welebe eine wibrend des
Vorganget der Fftnlnis anftretende cbarakterietiBche Rk. heranegreiien nnd aie alt
Kriteriom fiBr dieee eelbst benntien. Hierber aind en iftblen die veraebiedenen Beatet
der 0-Zehmng, die Metbylenblanmethode (Spteta n. Weldebt, Mitt K. Prt%a.-
Anat f. Waaaerveraorg. n. Abwaaaerbeaeit. 6. 160; Skugxahm, Ztaebr. f. Hyg. n.
Infekt-Krankh. 66. 370; G. 1906. I. 711; 1007. H. 842), die, in ainngemlfier Weiae
angewendet, ala ein wertvollea Hilfsmittel bei der Kontrolle biologiacher Anlagea
gelten kann, femer der Nacbweia dea Anftretena von H^S in der 10 Tage lang be-
obacbteten Probe (bei Zimmertemp. oder 22*). Dieaea letitere Ver£ faaben Yffl
welter fttr den vorliegenden Zweck anagebant, da die bente ilbliehe Beat doreb
Bleipapier einmal recbt lange Zeit bia snr Erlangnng definitiver Ergebniaae erfSordert,
Bodann aber viele Unbeqnemliebkeiten beaitit. Dagegen kann der leitliehe Verlaaf
der F&nlniaeracbeinnngen bei biologiaob gereinigten Abwisaem dnreb Bebrfttang bei
37* erbeblicb beaeblennigt werden.
An Btelle dea Nachweiaea dea freien H^S kann nnter n. Verhlltniaaen, obne eine
filr praktiacbe Zweeke InBetracbt kommende Abweichnng der Ergebniaae befBrebten
an mflaaen, deijenige dee C^esamtschwefdwaeeereto/j^ (gebnndenen + freien H^S) trelen,
wenn man anatatt der Bleirk. die GABOacbe Metbjlenblanrk. anwendet, won Yff.
eine Miaebang der drei dasn ndtigen Beageniien benntien. 1 g p-Amidodimeitbjl-
anilin wird in 300 com koni. HGl (D. 1,19) gelSat, der Lag. werden 100 cem einer
l*/oig* Ferriebloridleg. ingefQgt Dieae Leg. iat baltbar, wenn die Anfbewabrang
in branner, mit Glaaatopfen veracbloaaener Flascbe in diflPdaem liehte oder beaeer
im Dankeln geacbiebt. Die nnterate Grenae f&r den Nacbweia dea H,8 mittele der
GABOacben Bk. wnrde fttr Abwaaaer ala bei 0,66 mg im 1 llegend (entafwe^end
1957
«ner Verdannnng von 1800000) gefanden. Bei 0,5—1 mg H,8 im 1 wird die FL
gelblieligr&D, bei 1—3 mg grftnlich, bei 3—6 mg grttnlicbblaa, bei 6—125 mg blan-
grfln nnd bei 125—280 mg blan. Die Vem. warden bo Angestellt, daft die be-
trefiende Abwaaoerprobe in mit GlMit5pteln gescbloesenen Flaacben von 250 cem
Inhalt 24 Stdn. bei 37* bebrfltet and ein aliqnoter Teil davon im Beagierrohr mit
dem BeagenB venetit wnrde.
Von 250 aaf dieae Art bei 37* gepHlften Pioben lieB sicb bei 102 Bildnng yon
H,S nachweiaen; wnrde die Best mitteb Bleipapiera vorgenommen, to leigte dat-
•elbe in 98% ^er beobacbteten Fftlle die Ggw. yon H,8 an. Letitere £k. trat
aber nnr in 10% der Froben nach 24-Btdg. Bebriitangy beim Best erst nach ram
Teii sehr yiel l&ngerer Bebratungidaaer ein. (Mitt K. Pfflfg8.-An8t f. Wasser-
▼eraorg. n. Abwawerbeeeit Heft 10. 26—41. Noy. Berlin.) Pboskaueb.
K. J. Beakow, Ghet die Oaabewegung in Meyer% TamgmUMammtrn. Der Vf.
hat Untem. angestellt, ana denen beryorgeht, daft die tangentiale Gkwbewegang
im grOfiten Teil der Kammer, aowobl oben wie onten, bia in die N&he yom Zentram
▼orberrachend iat £r gibt eine Methode an, anch bei anderen Qelegenbeiten ala
in der iSeftw^eMnr^oMiaiMm die boriaontale Bickhmg wm €ra$iU'Smm au nnter-
aachen. Nftberei darfiber riehe im Original. (Ztschr. f. aagew. fib. 21. 2312—15.
6/11. [29/9.] Filialfabrik Limhamn d. Skanaka Saparfoafat & SvafveLsyrefabrika Akt.
Helaingborg.) Bloch.
F. Boiling, 8%Umdumf mn nem9 MrMtmgnU da elektrisehm Ofens, (Vgl. ancb
S. 1792.) Silandam (ailicierte Kohle) iat eine beeondere Form yon Silicinmkohleostoff ;
ea entsteht, wenn Kohle im Si-Dampf bei hoher Temp. (1800—1900*) geglaht wird.
Die Kohleatflcke werden in amorphes Garbonindnm (mit etwas Sand) oder in eine
Mischnng yon Kohle n. Sand gelegt u. im elektriachen Ofen (wie bei der Carbomnddarst.)
erhitat Die (^egenttftnde kdnnen in den yersohiedenBten Formen n. gani siliciert
Oder nor mit einem Oberaog yon Silandam erhalten werden. Silandam hat im
ailgemeinen die Eigenichaften des Garborandama, iat aehr hart, hftlt hohe Tempp.
»aa, widerateht dem AngriflP yon k. SS. and h. Gl and iat Leiter der Elektriait&t;
aettf Wideratand iat weaentlich hOher ala der der Kohle. Die Hftrte hlngt yon der
bei der Darat angewandten Temp, and yon der Menge dea yon der Kohle aafge-
nommenen Si ab. Die Belaatangaf&higkeit iat aehr hoch. Silandam iat nieht
aehmelabar; ea hUt hohe Tempp. ana, ohne aich la oxydieren; bei 1750—1800*
aeheidet aich daa Si in Dampfform ana and yerbindet aich mit dem O der Laft au
8i0t, and Kohle, beaw. Graphit bleibt aarilck. Der elektriaehe Wideratand iat bei
Darat. ana pordaer Kohle grdfier ala bei Darat ana aehr barter Kohle. — Ea aoU
Verwendnng finden anm elektriachen Koehen a. Heiaen (atatt Platin) in Boatform,
■am Schmelaen yon M etallen, f&r elektriaehe Maffeln, LaboratoriomaSfen, ala Elek-
troden aar Darat yon Ferroailieiam, ala ailiderter Koka aam Eraata iGir Ferroaiiiciam,
ala Belaatangawideratand. Ea kann yemiekelt a. emaUliert werden. Von geachm.
MetaUen, beaondera Elsea, wird ea aeratSrt Derartige Apparate dOrfen nnr aaBen
allieiert aein. (Ghem.-Ztg. S2. 1104—5. 11/11.) Bloch.
J. G. Maaohhanpt, ViokUfMmng wm Oku mUtr dm Einflufi des LicMea.
(VgL Ghemiaeh Weekblad 4. 347; G. 1907. IL 496.) Ein Stflek Glaa, welchea dnich
hohen Mn-GMialt and darch Aa-Gtohalt anageaeiGhnet war, wnrde aar Hftlfte yer-
deckt, aar H&lfte dem Sonnenlicht aoageietat Bereita nacdi 10 Tagen war bei der
beliehteten Hilfte Violettfilrbnng an beobaehten; im Laafe einiger Wochen nahm
dieae Ftrbong aaBerordentlich an Intenaitit ao. (Ghemiaeh Weekblad 6. 807—8.
7/11. Gronhigen.) Hsnlb.
Xn. 2. 129
1968
Emit Stern, Neue IMersueh^ngen a>er Zmmt. (Vgl. S. 268 u. 1137.) Ntdi
Martens (Mitt. K. Techn. Ven.-Anfft Berlin 1887. 109) iit das Abl^ndea te
Zementet darch LSsnngs- and QneUnngtvorgftnge gekennnielmet ; sobeld dis
L^g. geaSttigty beiw. fibenftttigt ist, beginnt die Krystftllbildnng, mid dnrdi die
damit verbondene Wasserbindnng oder ancb dorch deien Verdnnstang wild die
gallertartige LSrang feat Fllr das Vorliandenaein Yon Kolloiden aprieht aach
folgender Vennch: Scbfltlelt man Zement oder ein reinet Alnminat mit W., m
geht Kalk a. Tonerde in Lag. Dialjsiert man fdn gepnlrertei Alominaty ao III iia
Dialysat nnr Kalk, keine Tonerde naeluaweiaen. Da Gklatine den Abbindefoigang
stark yeriOgert, so sncbte Vf. mit Anwendang ron Gelatine BinUick in das Gtfilfe
wm B in gewinnen, Der in eine 2%ige filtrierte Gelatinelsg. eingebetteto grob>
kGmige Zement troeknet auf dem Objekttrflger allmfthlich ein, nnd es wifd so eine
dnrchsichtige, festliaftende Sehiebt gewonnen, die tagdanges Legem in W. oder
Salilsgg. vertrigt, obne sieh absnlSsen.
Nacb den so gemachten Beobaehtnngen dentet der Vf. die Vorglage im Oe-
fttge B folgendermaBen: Das Zementkom, das mit W. in Berfihmng kommt, nmgibt
sich mit einer sehr schmalen Zone, die anfitngs vorwiegend kolloidalen C^arakler
seigt (Abbinden). Nacb nnd naeh beginnt die KrystallansscheidaDg — OaOOv
Ga(OH]^, Alaminate and Bilicate (Brbftrten). — Bei woobenlanger Dialjse gebl
immer wieder Kalk in das Dialysat fiber. Der floekige Bftckstand enthielt, bei
110^ getroeknet, 41% CaO, 30% SiO„ 8,3«/o AltO,. Bei Anwendang Ton Meer-
wasser ist das Pr¶t nacb 24 Stdn. nnverftndert, erst nacb mehreren Tagen be-
ginnt die Kr^tallaasscbeidang. In W. gel. Diearbonate begflnstigen die KxjetaU*
aoflscbeidang, freie GOf bindert sie; anch Sndert sich das Verhalten bet Zosats
Ton !•!. MgCli» MgSO^ oder anderer 1. Sulfate (BUder s. Original). Das SfiBwasMi^
prftparat bildet also einen Indicator flir den normalen Verlaof des Erbirtens. In
gipBreicbem W. bleibt die Krystallbildong sarflck. Gips tritt mit dem Alaminal
des Zements in Bk. Scbftttelt man gleiche Mengen Alnminat, Al^Og, 20aO, mit
gleicben Mengen a) von dest W. and b) Gipswasser, so ist im Filtrat von a Ton-
erde neben ELalk, im Filtrat von b keine Tonerde nachweisbar. Gips veridgert
das Abbinden, wobl wegen der Sebwerldslicbkeit des Alaminats in Gipswasser.
Die verEdgemde Wrkg. yon yerd. CaGlf-Lsgg. anf das Abbinden ist wobl aoTdie
B. der Verb. Al,Og,3GaO,2GaG]„16H,0 yon Gakdlot sortleksafabren. (Ohem.-
Ztg. 88. 1029—31. 21/10. Materialprflf.-Amt Grofi-Ucbterfblde, Abt fBr Melalk>>
grapbie.) BLOCS.
£. Heyn und 0. Bauer, Ober den Angriff da Bi$m8 dwOi TFosser wad
toOsserige Ukwngm. (Stahl a. Eisen 88. 1664—73. 28/10. — G. 1808. I. 8063.)
Blooh.
Pfttonte*
Kl. 80k. Hr. 804868 yom 17/10. 1907. [17/11. 1906].
(Zas.-Pat sa Nr. 180113 yom 2/12. 1905.)
Ednard Meyer, Friedriehswertb i. Th., Verfdkrm fur BanUikmg tdmefdhal-
Ugtr Teerprodukte am (MreidMrmefn, Das Verf. des Haaptpateats eraeogt die
tehwefelhaUigm Teerprodd, am OdreidMrmm doreb Veisebwelen der letstersn in
Miscbang mit Sohwefel, wobei indessen ein teilweises Vetbreanen des Scbweftis n.
der gebildeten empyrenmatiscben Stoffe eintritt; am dieses sa yenneiden, werdsn
nun den Getreidekdmem gleich nacb oder mit dem Sohwefolsasats yon ongefiUir
1959
10 TeUen anf 90 Telle QetreldekOrner noeh etwa 10^20*/^ geeignete MmerdlsdIUf
wle photphanamirer EaJk, Mtenoaoydverbb. n. dgl. in Form feliifter Pnlver nigesetsty
die als unverbrenDliehe Stoffe avf den SehwelproieB dftmpfend and gleichieitig
dureh Fenhaltang von Saaentoff ozjdationtverhindernd wirken, Der pbosphor-
eanre Kalk oder anch andere anorgaalaohe Stoffe, wle Eiienozydverbb. nebmen an
der Rk. das b. organlacben Bftstgutea meebanbcb nnd anichelnend aaeb ebemlfcb
teiL Ibre Wrkg. wlrd dmeb Torberlgea Erbitsen anf etwa 300® bescbleonlgt Die
Eraengnisie dea nenen Verf. follen ebenso wie die Pn>dd. det Hanptpat aU Za-
aatsstoffe an menaeblicben nnd tleriacben Nabmngsmitteln event, in reiner Form
«l8 medisinliebe oder gewflrsbafte Difttetika dienen.
Kl. SOh. Hr. 204448 Tom 26/1. 1906. [21/11. 1908].
Kalle ft Co., Akt-Ges., Biebricb a. &b., Ver/uhrm wwr DanUihmg eines die
JSrmMumg hemmmdm K^frpen, Die Dant dieaes dem ErmMungtioxin entgegen-
geaetxt wirkenden Kdrpen geaebiebt dnreb weitgebenden Abban dea Eiweiflea and
beatebt darin, dafi man EiwelS sanftcbst in bekannter Welae bel gew5bnlicber oder
wenig erbdbter Temp, mit acbwacben 88. oder Alkalien mit oder obne Zoaata einea
^elinde wirkenden Ozjdationamittela oder aaeb mit letaterem allein oder mit einem
^ektriacben 8trom abbaat and dann daa erbaltene Beaktionaprod. bebafa Zer-
at5mDg dea vorbandenen Ermfldnngatoxina anf bdbere Temp, erwftrmti beaw. bia
zom Kocben erbitzt. Die Abtrennung dea wirkaamen Kdrpera von den anderen
Spaltnngaprodd. dea EiweiSea geaebiebt daon dadareb, dafi man die wie voratebend
erbaltene BoaktionBmaaae der Dialyae onterwirft and daa Dialyaat nacb dem £in-
dampfen mit entaprecbenden LSanngamitteln eztrabiert Der Hemmnngakdrper aeigt
Verwandtacbaft in gewiaaen baptopboren Grappen bekannter Endotozine; ao kann
man a. B. bei Vergiftung yon Tieren mit TaberkelbaeHlenleibern die temperatar-
emiedrigende Komponente bei mit dem HemmongakOrper vorber geflltterten Tieren
(Mftnaen) ao beeinflaaaen, dafi dieae Tiere eine am viele Grade b6bere Temp, aeigen
ala die gleieb bebandelten, aber nicbt mit dem Hemmnngakdrper gefiltterten Kontroll-
tiere. Je nacb Verwendnng dea HemmnngakSrpera empfieblt ea aicb, Eiweifi ver-
acbiedener Herkauft za verwenden.
Kl. 86b. Hr. 203967 vom 10/7. 1907. [5/11. 1908].
Caoiar Kaeitnar, Wilmeradorf, Eeimferfdhrm mitteU hataiyUieh wifkmdet
KSrptf. Daa neae Hdzverf. benntat die bekannte Eigenaebaft dea PhOmmohri^
der Elnw. von MtthyXaJOcolMUImpfm anageaetzt, aieb za erbitzen, beaw. znm GlOben
za kommen, wobei aogar der A. aelbat zam Entflammen gebracbt werden kann;
nm letzterea za verblndem, wird nan nnr aoyiel Luft zogefftbrt, dafi dne Entaftn-
dnng dea Brennatoffa nicbt atattflndet.
KL 40». Hr. 204082 vom 30/7. 1907. [10/11. 1908].
Fred Bennitt, Jollet, V. St. A., Verfahrm imd Vorrichtwng nm Entsehwefdn
und ZummmmmmUrn wm wuiaBhaJttigmn^ puherigem Out dwreh Verbla$m utUer
Verhindenmg einer Bewegung der OuUeHehen, Dleaea Verf. znm Entacbwefieln nnd
Znaammenaintem von metallhaltigem, paiverigem Ghit, inabeaondere von anlfidiacbem
Era dorcb Verblaaen nnter Verbindemng einer Bewegang der Gattcilcben, iat da*
dareb gekennzelebnet, dafi daa Arbeitagnt aaf einem Eoate dnreb eine Entafindnnga-
aone bindarobgefllbrt wird, wobei ein Lnftatrom oder Gaaatrom dnreb die M. ao
darehgeleitet wird, daft daa Entaebwefeln and Znaammenaintem der M. in der Zeit
zwiacben dem Beginn der Bewegang der M. and der Entleerong dea znaammen-
geainterten Gatea aieb vollaiebt. Dabei l&fit man die Entztiadnng dea Eraea an
aeiner Oberflftcbe beginnen and leitet den Lnft- oder Gkwatrom dureb die M. von
129*
1960
oben nach ODten. Zur AuafQhning diesM Verf. dient eine Beihe bewq^licher En-
trflger mit daichl&ssigein Boden, welche wa£ einer mit einar Windleitoog in Verb,
ttehenden FOhmng naoh einer der Einleitang dei BOstvoiganges dienenden Wftrme-
qaelle durch eine beliebige Einrichtong, s. B. einen dnroh eine Sehraabentpbdel
beeinflafiten Kolben, binbewegt warden kOnnen, wobei anter der Bewegnngtbelin
fftr die ErstrSger eine mit einer Sangevoxriehtong in Verb, stahende Kammer an-
geordnet iat
Kl. 42i. Hr. 304182 yom 10/2. 1907. [12/11. 1908J.
Frits Schonberger, Sayn bei Koblem, Verfahrm fiir BetUmmmmg des Hti9-
wertes wm Gaaen dwreh Verlireimm dea Oasa tn eimer ofpmen Fkmme. Den VerL
liegt die Tataaebe ragrande, daft bd den indaatrieUen Gaaen die Gheacbwindigkat,
mit der sieb die Flamme im atrSmenden Q9Mi^ der Str5mnng eotg^gen fortpflaait
(in folgendem knn als .^liftfndiffi^^ewftioffM^lkeit beieichnet) in einer beatianitfla
Abb&ngigkeit Ton dem Heiiwert dea Gktsea atebt Dieter Entiflndnngmgeaehwiad^
keit wird nnn die AaMtrGmungsgeaebwindigkeit dea Gaiei gleieh gemaebt, was inaa
dadurch erreiebt, dafi der Brenner dea App. ao eingestellt wird, daS die Flamma
aich el>en yom Brenner abbebt, woraof der bierbei berrachende Cktsdmek odar die
Flammenl&nge gemesaen wird, welebe beide fBr aieb anr Beatimmong dea Heia-
wertOB dienen.
Bibllographie.
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Band II. Abteilnng 1 (Elemente der 1. Grappe des periodiaehea Sjatemi.
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Gold.) Leipzig 1908. gr. 8. mit 34 Figuren. Mark 24.
Biaberersebien: Bandll. Abteil. 2. 1905. 709 SS. mit Fig. Sabakriptions-
preiB Mark 22, Einaelpreia Mark 24. — Band III. AbteiL 1 nnd 3. 1906 bif
1907. 476 a. 885 S3, mit Fig. SabskripUonapreia Mark 39, Einaelpreis Mark 41.
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zor EnEOoguog — too hoher Fr«qa«Ds mittels
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s. B. ana Nickel oder Eobalt bestebende Hftut-
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stelluuK TOD roten bis Tioletteo basiscbeD — .
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fur das ^Chemiselie Zentnlblatt** sowie fOr die ^B«rlehte der J>e«ti6lieB
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and in Wien IX, Hoerlgiisse 5 (Fernsprecher 15849) su richten.
R. FRIEDLANDER & SOHN, BERLIN, NW. «, Karlstrasse 11.
Id unserem Verlage enchienen die folgenden Arbeiten von:
G. A. Hagemann
(Stvdien liber das MoIekiilarToliiineii elnliper KKrper.
58 Seiten gr. 8. 1887. Preis J^ 1.20.
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18 Seiten gr. 8. 1887. Preia Ji 0.60.
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Nr. 86.
8. 1961—2052.
Chemisches
Zentralblatt.
1908. Bd. 8.
30. Pesember.
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Bedaiddoii: Dr. A. Hesse.
StellTertr. Itodaktoiu: Dr. L Blooh.
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Bbahm in Ghariottenbnrg. -— Dr. 0. Brill in London. ^ Dr. H. BusCH in Berlin.
— Prof. Dr. M. DrTTBlGH in Heidelberg. -— Dr. F. DOstsrbehk in Hddelberg. — Dr.
F. Etzold in LeijMdg. — Dr. A. Fbamz in Pankow b. Berlin. — Dr. £. GsosaHXTFF
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Hellb in Cbarlottenbvrg. — Dr. K. Hsnlb in G(Sttingen. — Dr. F. HOmoSBKBeEB
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in Heidelberg. — Prof. Dr. W. LOB in Berlin. — Dr.O.LUTZ in R^ — Dr. F.BUGH
in Aagnstenberg. — Pn>f Dr. J. Mexsbkhbdibb in Berlin. — Dr. A. Mbusseb in Friedenan
b. Beriin. — Prof. Dr. Th. Po0NBB in G^reiftweld. — Geh. Beg.-Bat Pn>f. Dr. B. Pb06-
KAUBB in Gharlottenbarg. -— Dr. P. Bona in BerUn. — Prof. Dr. W. A. Both in
Qreifrwald. — Dr. Roth in Coetlien. — Dr. J. BOhls in Stetdn. — Geh. Beg.-Bat
Dr. U. Saghbb in Friedenan. — Dr. 0. Sackub in Breslau. — Dr. P. Schmidt in
Charlottenbnrg. — Dr. B. Stblzneb in Berlin. — Dr. H. Vollakd in Schierstein a. Rb.
— Prof. Dr. J. YON Zawidzki in Dnblanj.
KommlMioiWYerlag von R. FbiedlAKDEB & SOHK in Berlin. '
79. Jahrgang f5. Folg^. 12. Jahrgaiio) 1908. H,
Woehentlieh eine Nvmmer. Jahrlieh 2
J«d«m Band wird Saoh-
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nnd Namenr^ster bdgegeben.
Inhalt.
ApH^stt.
PriedriehB (F.), Filiiiertriehter 1061.
Mfiller (G.), BftreOenkkmrne 1961.
WaiiermanDi Bieberhelftipipette 1961.
Hnrmnaeieoy Elektrometer v. Elektroakop
mit KompeoMtion 1961.
Piola (P.X Webneltiinterbnoher mit Weehiel-
itrom 1961.
Minobin (G. U,), Selen-Alaminiom-Br&ekeii
1962
Walter (L. H.), Tantaldetektor 1962.
ANgeoieiM usd phytikalifche Chemle.
Lew! I (G. N.), Materie nnd Eneigie 1962.
Landolt (H.), JLndeningen dea Gaaamtgt-
wicfatea ohemiadh aleh nmaetaandar Kdrper
1962.
Hinrteha (G. D.), Atomgewieht der einfeohen
Schweraanbatana, daa Pankogena 1962.
Van Laar (J. J.\ Beaktiontgeiohwindigkeitan
1963. — Oanaoi. Dmek 1969.
JabieajfiaklCK.), BUirgflaebwiiidigkeit nnd
Beaktionvgaaebwindigkeit in beterogenen
Syateman 1963.
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Biechen a. Fiehe, Beaorcin-Salza&urerk.
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Utz (F.X Unteraoheidang yon Kapat- a. Natar-
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Nachweia yon H.O. in MiTch 2043.
Hoft (H.X Labwirknng 2048.
Heaae, Bahmuntera. 2043.
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Chemisches Zentralblatt
1908 Band U. Nr. 36. 80. Dezember.
Appante.
nriti Priedriohiy FUtriertriMer, Beiehreilnuig von iwei doppelwandigen,
sum Enats der HeiAwasfertrichter beBtimmten Glaatriehtern. Der eine hat Zu- a.
AbfioArdlire sor ElnfiUining von w. W. oder h. Dftmplen, der andere hi innen
Tenilbert n. evakniert a. besitit einen ebenialls versilberten n. evakoierten Deckel.
Zu beiichen von GsBorSB & FBiXDiaGHSy Sttitierbach L Thflr. (Ztsdur^ f. aogew.
CL 21. 2319. 6/11. [17/10.].) HOhk.
Onatay Mftller, Nette BilreUmOemme filr abBoM $mkreMe AufMngumg wm
B^ettm und ihre Anwemhing fHir WandatrwutaUve. Die die BOietten haltenden
Bilgel laiaen aieh Bowohl in der horiiontalen al« anch in der vertikalen Ebene
bewegen nnd drehen, lo daft die Bflretten bei beliebiger Steliong dee Stabe senk-
reebt einstellbar aind. Mittelt einea Locbes in der Stativplatte l&Bt rich die Ap^
paratnr iwecks PlatierBpamifl an der Wand befeetigen. (Ztecbr. f. angew. Ch. 81.
2318-19. 6/11. [15/10.] Umenau.) HOhk.
Waeeermaan, SiekerheUtpipetU. Die Pipette loU sum BoeHsaugm baiUHdkr
Oder etenkr FH (ancb Sera) dienen. Bie bat oben eine Glaabfilae, welche dorch
ein Sehlaaebstflck diebt, aber gleitend anf der Pipette befeetigt iat nnd aofterdem
eine eeitlicbe OapillarSffnuDg trSgt ZUm Ansaugen veraebliefit man die Capillar-
Oflbnng mit dem Finger nnd schiebt die GlaabtLlBe bo weit nach oben, bis der
FiilBBigkeitBBpiegel die gewOnBobte H5be bat Dorcb Freigabe der Gapillardfl&iang
kommt die FL anm AnaflieBen. Um den letiten Tropfen aoBinblaBen, wird die
GapiliarOffinnng verschloggen nnd die HfUae nach abwftrta gCBchoben. Bei der
GapillarOShnng kann ein Wattefilter angeordnet warden, nm die Fl. in der Pipette
nor mit steriler Lnft in Berfthmng in bringen. — Gksetilich geschiitit — Zn be-
ziehen von F. a. M. LautbnschiJLqbb, Frankfort a. M., MOnohen, Berlin. (Ztschr.
f. cbem. Apparatenknnde 3. 534. 15/11.) Blogh.
Hnmniesen, JSlektrometer umi ElMrodsop mU Eompensatkm. Die Apparate,
deren KonBtmktion im Original einiOBehen iat, bemhen daranf, dafi nicht der Aoi-
■eblagiwinkel direkt abgelesen wird, eondem daft deieen Wert dorch eine vym-
metriache nnd lineare Anderong der Kapaiitftt dcB Ingtromentee mit Hilfe einer
mit Ableenng verBchenen Mikrometerscbraobe aof den Anfangswert lorflckgebracbt
wird. (C. r. d. I'Acad. dea adences 147. 788-91. [2/11.]; Le Badiom 6. 331—32.
31/10. Jaaay. Lab. de physiqoe de TUniv.) LOb.
F. Piola, Bet Wehnel^imUrbreeker mU WeehsMrow^ Der Vf. reaOmiert, wenn
man vom rein Phyaikaliachen abaieht: Der Wehneltonterbrecher fdnktioniert aoeh
mit Wechaelatrom got nnd in beiden Perioden gleich, wenn man die geeignete
Veranebaanordnnng benotit Dabei entateht, wie bei der Benotiong von Gleich-
XEL 2. 130
1962
atrom, eine ErhOhung des Potentimb an den Enden des App. Bei be&den Arten
yon Strom wird der Strom im App. niemal* vollstindig nnterbrocheny so daft dcr
Name nicht gani la Becht beateht (Atti B. Aocad. dd Linoei, Boma [6] 17. IL
316^24. 4/10.*) W. A. BOTH-Gi«i£nraU.
George M. Minchin, Sam^Ahmmmm-Bhtdtm, Zwecka Meerang der Stfike
der Strahlung in verachiedenen Teilen des Spektrams dnea Stemea wnrde em
aofterordentlich dfinne Selen- Alnminiom-Br&eke konatmiert n. die Einw. yon lidit
yerachiedener Farbe and verachiedener Intenaitftt anf die Leitfthigkeit dee 8tUm
nnterancht (Proc Boyal Soo. London Serie A. 81. 9—21. 30/7. Orfotd. Elektr.
Lab.) HSNU.
L. H. Walter, JEm TcmtaidddUar und «ei*M Amoendimg bei drakOoaer Tek-
ffraphie und Tdephonie. £a werden iwei Formen einea Detekton beaehriebea,
weicher ao eingerichtet iat, dafi eine Tantalapitie eben die Oberflftehe einer Hg-
Schicht beri&hrt. Die eine der beachriebenen Formen iat tranaportabel, inden dai
Gkmae in einer Glasglocke hermetiach eingeachloaaen iat; die andere Form eigaet
aicb f&r aoiche FftUe, in denen der Detektor meehaniachen Eraokfttterongen wfthreai
dea Empfangea der Botachaft ansgeaetit iat Der Detektor iat dnrek groie Halt-
barkeit aowie daduroh anageaeiehnet, dafi er apontan in den empfindliehen Znataad
Borackkehrt (Proc. Boyal Soc Lcmdon Serie A. 8L 1—8. 30/7.) Hshlil
AUgemeliie und physIkaUsehe Chemie.
Gilbert Hewton Lewis, Emt Sevimtm der OnmdgmeUe der MaUrie mi
£inergie. Die neueren Erfahrangen ftber Elektronen and Strahlongen dnd mit daa
Gbondgleichongen der NEWTONaehen Mechanik nicht yereinbar. Der V^ atellt daa
Axiom auf, dafi die Energie and die Tr&gheit einea Strahlenbilndela einer aait
Lichtgeschwindigkeit aieh bewegenden M. aainacbreiben iat Darana folgt, dafi die
M. irgend einea Kdrpera yon aeinem Energiegehalt, alao anch yon aeiner 6e-
achwindigkeit abh&ngt. Mit Hilfe dea G^etaea yon der Erhaltong der Energies
der M. and der Bew^g^angagrdfie werden die Grandgleiehongen einea nenen SyatBaw
der Mechanik angeleitet Dieae atehen mit den Beobaohtongen KAUFMANBa fiber
die acheinbare Verftnderang der M. dea Elektrona bei innehmender Oeachwindigkeit
im Einklang. (Philoa. Magaaine [6] 16. 705—17. November. [14/5.] Beaeareh Lak
Phyaical Chem., Biaaa. Inat of Technology.) Sagkhx.
H. Landolt, Untenuehnngen 4iber die fragUcken Andenmgen dee Oeeamtgemicktet
ehemieeh aicA umeeiMeHder Kffrper. Dritte MitteUang. (Ztaehr. f. phyaik. Gh. M.
581-614. — C. 1908. L 1442.) BuKas.
G. D. Hinrioha, lO^ber die BeeUmmting dee AtomgewieHUe der einfaO^em Sektoen-
mbeUinef dee Pantogene. Aaa der Zahienbeaiehang, dafi daa At-Gew* dea H (aaf
0 — 16 beaogen) ut:
and aua anderen iwiachen den At.-Geww. der Eiemente beatehenden ibntidan
Zahlenyerh<niaaen achliefit Vf., dafi daa Atomgewioht dea Pantogeaa gkieh
^2g — 0,007813 iat. Danach iat daa wahre At-Gew. yon H beaogen anf 0 — 16
1963
genan 1. Setst man das At-Gew. dei Pantogens 1, to ist ako H -■ 128 + 1 a.
waiter O — 16 X 128 — 2048 — 2"; C — 12 X 128 — 1536 — 3 X 2«;
A. ■■ 4 X 128 sa 512 ^2*. Weitere Beiiehangen and Bereehnnngen sind im
Original einiiiBehen. (C. r. d. TAcad. dee Bciences 147. 797—800. [2/11.*].) LOB.
J. J. Van Laar, Ohw SeaktkmsgeiekwindigheUm. Vf. setit an die Stdle der
Inaherigen Theorie, welche die beobachtete Reaktionsgeiohwindigkeit ate das Mittel
ana iwei Gesehwindigkeiten entgegengesetster Bkk. betraohtet, eine thermodjna-
mifldie Theorie, die nur eine totale fieaktionsgeschwindigkeit kennt Gknan so wie
ea bei der Diffusion nnr daraof ankommt, sn wissen, om welchen Betrag das mole-
knlare Potential fA pro L&ngeneinbeit abnimmt, wenn man die Intensit&t fA der
Diffosionsgeschwindigkeit erfahren will, so kommt es bei der Rk. nnr daranf an,
an wissen, nm welchen Betrag das totale Potential abnimmt, wenn 1 g-Aqaivalent
des ersten Systems in 1 g-Aqnivalent des sweiten Systenui llbergeht. FOr die £e-
aktionsgesehwindigkeit kann folgende Gleiehung gesehrieben werden:
Darin ist die Konstante h eine Temperatarfdnktion and von der inneren Beibang
des Medioms abhftngig, der Unterschied /Ei| — ^ der molekolaren thermodynamischen
Potentiale des ersten And des iweiten Systems ist aaBer von der Temp, anch noch
Yon den Konsentrationen beider Systeme abh&ngig. Ci ist die M eage des s. B. in
1 1 anwesenden sicb amsetsenden Systems.
Die Theorie wird abgeleitet a. eingehend begrHndet, fOr die anendlich groBe An-
£uigsgeschwindigkeit wird dne kinetische Erklaning gegeben, der Temperatureinflafi
wird eingehend behandelt, es wird daraof hingewiesen, dafi die entwickelte Theorie
Analoga anch in der Theorie der Wftrmeleitang, der elektrischen Stromleitang, der
Strdmongsgeschwindigkeit von Flfissigkeiten etc hat, der Einflofi des Mediams, die
Bedeatong der Gegenwart freier Atome, der Einflofi der W&nde findet seine Be-
spreehong, die von Taautz and Volkmanm (S. 1554) gemachte Beobachtong eines
bei der Verseifong der Ester darch wss. Alkalien bisweilen aaftretenden Mazimams
im Temperatorkoeffisient (Kg + 10) : Kg and die von ihnen gefondene nngewShn-
lieh groBe Anfangsgeschwindigkeit beim Methylaoetat wird thermodynamiseh erklSrt,
xam Schlnfi aber werden noch die Differentialgleidhangen fOr den Anfangssastand
integriert (Chemisch Weekblad 6. 698-705. 12/9. [24/8.] 747-64. 3/10. [17/9.]
Hilversam.) Leimbach.
K. JablozyAski, Buiehimg moUt^en der BittirgeschwimliigkeU und der BeeMan^-
geBckwindigieU m heterogenen SytUmen, Zwischen der LSsangsgeschwindigkeit
fieeter Btoffe k and der EQhrgesohwindigkeit ft worde folgende empirische Be-
xiehang: -^ ■■ [— j festgestellt, in welcher x eine Konstante bedeatet. Sackub,
E. BBmiKBB, L. Bbunneb and Tollogzko batten ftlr x Werte swischen 0,425 a.
0,91 gefanden. Aas diesem letsten Werte 0,91 schlossen Bbunnbb a. Tolloczko
anf eine direkte Proportionalitftt swischen Aofl5sangs- and Rflhrgeschwindigkeit.
Znr Prflfang der Gftltigkeit dieses Schlasses hatte Vf. die Aufldsumgsgeiehwmdigkeit
des Mormon m SalMsSmrej die Auftdnmgsgesekwindigkeit des Zinks m 8dUi&wrt a.
die Zersetinmgsgeschvni9idigkeit des WasserstoffperooDgds am Platmblech von nenem
beetimmt, wobei der Gleichartigkeit der Versachsbedingangen die grSfite Sorgfalt
sogewandt warde. Unter diesen Umst&nden hatte Vf. fOr die drd genannten Rkk.
folgende Darchschnittswerte von x gefdnden: 0,93, 0,55 ond 0,28. Hieraas schliefit
er, dafi nar beim Aaflasen glatter, foster Stoffe, wie Manner in Salss&ore, die
130'
1964
Beaktionakonitaiite der Toorensahl ein&eh pioportionftl 1st FQr nicfat gbtte
FUchen wie platiniertM Platinbleeh oder angefttite Ziokplstten, nimmt die Betktkm-
konstante laDgsamer ala die TofurenBabl m, nnd iwar am so Isngsamer, je nahflr
die Oberfliche iat (Anseiger Akad. Wiss. Knkaa 1908. 620-31. 15/11. [J«1L^]
Fribourg. Univ.-Lab.) Y. Zawidxkl
Hermann Schottky, 8Miim Bwr Themodynamik der tryifnninnssgr>iiftiffli
Salie, £s konnte aos der Literator naehgewiesen werden, daB die DiffBreax Q-^A
iwischen den Andemngen der gesamten and der freien Energie b^ der Kadmig
des Krystallwassers in Gestslt von £is in der Mehrsabl der Fille noch bei Ziamer-
temp. klein ist, gans im Sinne des NBBKSTBchen Wlrmetheoreais. Sine grOlen
Differeni Q^A konnte in swei heraosgegriffenen Fillen (Oa804*0— laq and
BaOla*!— 2aq) daroh Berichtigong der vorliegenden Daten aaf eine naefa den
Theorem wahrseheinlichere Gr6Be lartlckgeffthrt werden. .
£ine sich aos dem NSBirsTsehen Theorem ergebende sehr einfudie Besaebasg
swischen MLer and gesamter Energie, erhalten anter der VoraasselKiuigy daB die
Molekolarwlrmen sich linear mit der Temp, ftndem, enries sich dnreh die vt»-
liegenden Daten annfthemd bestfttigt Sie warde femer aaf Grand eigener Meewingm
▼on Molekalarwirmen, Hydratationsw&rmen and Dampfiipannangen an Tier neon
Beispielen gepriift and erwies sich qoalitativ richtig in alien Tier FlUeo, iasofen
als das Vorseichen von Q^A mit dem Vorseichen der DifiFlnrens C— C, gebOdet
aas den Molekolarwirmen des Eises and des Kjystallirassers, stets ftberanatimmte.
In qaantitativer Besiehang erwies sie sich sweimal, fUr CaSO4«0— 1 aq and BaCl|>
0—1 aq, innerhalb der Beobaohtangsfehler ezakt bestfttigt, naehdem fttr das etste
Beispiel der Wert von ^ fOr das aweite sowohl der Wert von A^ als der von Q
gegenllber frUheren Angaben beriohtigt worden war. Bei den anderen beiden Bei-
spielen, KJS^eGj^^O — 3aq and BaClf*! — ^2aq, seigte sich eine nar annlhenide
GlUtigkeit der Formeln: Q — Q. + /? T« and ^ -» Q.-^fiTK Der Wert von Q
erfdhr in beiden Fillen eine Berichtigang, wodarch wenigstens im letstgenaanteB
Falle das Ei^ebnis ein fUr die Theorie wesentlich gdnstigeres warde. Bdm Feirs-
cyankallam konnte eine abnorm hohe Wirmekapasitftt des Kjystallwassers fesl-
gestellt werden. £s wird darch Measang der M olekalarwftrmen bei tieferen Tempp.
la entseheiden sein, ob, wie vermatet, die nar aogeniherte Gllltigkeit der eben
mitgeteilten Formeln in den letitgenannten beiden Fftllen aaf einen angewShnliehcB
Verlaaf der Molekalarwirmen larQcksaf&hren ist.
Die Messang der Dissosiationsspannangen fester Hydrate erwies sich als reekt
sabtil. Die mehr oder weniger langsame Einstellang der Maximalspannang hiagt
von der Beschaffenheit der Verwitternngsoberfliche ab.
In einem Nachtrag bescbftftigt sich Vf. mit einer Arbeit von JOHHSTOH (Ztsdff.
f. physik. Ch. 63. 330), in der aos den Dampfdracken von Hydrozyden and On-
bonaten der Alkalien and alkal. Erden aaf 2 Wegen eine Tabelle der DissoaialioBS-
wftrmen berechnet wird, einmal mit Hilfe der Formel: Q — 4,57 _ * * log ^,
die, mit den calorimetrisehen verglichen, gat stimmende Werte, and das andere Msl
mit der N&herangsformel von Nbbnst: Q mm 4,57 r(lt75 log 7+ S,? — k^p)
die schlecht stimmenden Werte liefert Vf. beanstandet die Arbeit Jomreion
nach ihrer theoretlschen and ezperimentellen Seite. (Ztsehr. t physik. Ch* 91
415—48. 23/10. [25/7.].) Ledcbace.
A. Bogojawlenski and H. Winogradow, tfUr da» Verhdttm von
w%d Kl&nmg9kwrvm flUsnger Kryttatte und ihrer Mischmmgem, Zweite Mitteilang^
(Fortsetsang von Ztsohr. f. physik. Ch. 60. 433; 0. 1908. I. 86.) In ihrer
1965
Mitteilnng hatten Vff. die VoraiUMetiiiiig gemacht, daB die kryitelliniachfl. Modi-
fikationen lowohl liber ate audi onter dem Schmdipnnkte ezistieren kSnnen, and
dafl f&r viele Sabstamen die Existeni einer krystaUiniaoh-fl. Modifikation in latentem
Zostande (monotrop-kr.-fl ) kann angenonimen werden. Zor weiteren B^grflndnng
dieier Voiaiueetning hatlen Vff. nene Yens, liber die Entarrang*- n. Kl&rangBknrren
binftrer Ckmisehe vertchiedener Derivate dee p-AMophenoU ond p-AgoaoyphmcU an-
gestellt, ans denen lieh folgende KlXmngpnnkte (Kir.) ergeben baben:
Derivate dee p-Aiozyphenok.
P. Kir.
AtoooyphmeM .... 136,9* 167,5*
AMoxyamiol 117,4* 134,4*
n-DipropyloMOXffphmol . 116,0* 122,0*
Asoxyamtolphmetdl . . 93,5* 149,6*.
Derivate des p-Aiopbenols.
P. Kir.
AMoamsol 164,0* (106,0*)
Ajtophmeiol 160,2* 156,1*
nrDiprapyloMophenol . . 146,1* 112,0*
n-PropyUUhyloMophenol . 144,2* 139,6*
MeihyUtihylaMaphendl. . 134,5* 132,2*
n-Bropi^methylaiophenol 113,1* 110,0*
Demnaeh leigen alle unterrocbten Aioverbb. Klftnmgsponkte, welche nnter-
balb ibrer PP. liegen, d. b. rie gcb5ren in monotrop-kryitalliniicb-fl. Sabetanaen.
Dagegen weieen alle bekannten Aiozyyerbb. Klimngspnnkte anf, die oberbalb ibrer
PP. liegen, d. h. de ttellen enantiotrop-kiystalliniseh-fl. Snbstanien dar. — Ln
gansen batten Vff. flir nenn binftre Systeme deren ELlftmngskarTen nnd teUweiBe
anch deren ErBtarongskorren bestimmt, nftmlieb:
I. p-AMopkmeM + p-AMoamsolphmetol (Pig. 62). Die PP. der Gemisebe dieeer
Snbatanien liegen anf der kontinnierlicben Knrve ABCj worans folgt, dafi beide
I I I I I I 1 I
OCrj'Jesl
"^ -Jft^entht ^xoantsoiphituh! -
-I I I L-
100 90 00 70 SO 50 HO iO 10 10 0
t 10 to dC VO 50 to 70 80 90 lOO
Pig. 62.
lOO
d^/l •itr^r-Jksl.
\ I I I I I I L
too 90 »0 70 10 fO S% JO S« 10 0
0 10 <0 30 VO 50 10 fO 60 90 100
Pig. 63.
Snbetanien eine unnnterbrocbene Beibe von Misebkrjatallen bilden. Die Klftmnge-
pankte liegen anf der (}eraden E F, die in ibrer ganien Ansdebnang dnrcb Unter-
kflblnng des Scbmeliflaflses realisiert worde. Beide Knrven scbneiden aieb in iwei
Ponkten D and IX, so dafi der anmittelbare Obergang: krjstalliniscb-fest n^
kryatalliniscb-fl. «k amorpb-IL nar flir Gemisebe mit 25— 90*/o Aioanisolphenetol
mOglieb bt Die gegenseitige Lage der beiden Karven leigt die MQglicbkeit
1966
der B. krystallinisch-fl. MiBohangen aas SvbstanieBy die fttr sich
allein keinestabilen, kryatallinisch-fl. PhaBenaufweisen, d. h. einfMh n
amorphen Fll. achmelien.
It. p-Athylprapykufophmdl + p-MethylproppUuophmol seig€B ihnliche Verhllt-
niflse wie das vorherige STstem. Die kontinnierliche Entarrangakarre weiit ebo-
falls aof das ZustandekommeD einer ananterbroehenen Beihe Ton Miachkryitallen.
Die Rl&raDgskorve verl&aft geradlinig nnd schneidet die EntarraiigakaTve ebenfdb
in swei Pankten. Aach in diesem Falle bilden swei monotrope Sabataaiea G«-
misebe, die in einem beacbr&akten KoDsentrationsintervall enantiotrop aind.
IIL p-Asotmiiol + p-Agoamsolphmdol (F. 63). Die ErstamuigakiUTe diesei
Systems besteht ans swei sicb scbneidenden Zweigen A B nnd B O, Ibr Seboitt^
pnnkt B sebeint einen entektiscben Ponkt in bilden, da die spesifischen WlnseB
der genannten Gemiscbe in der Nftbe von 130* ein raeches Anwaehsen anfireiseB,
was dnrcb teilweise Scbmelrang der entektiscben Miscbong bedingk wflre. Die
Klimngsknrve SFO (nor im Teil EF realisiert) liegt in ibrer ganien Aasdehoniig
nnterbalb der Errstarmngsknrve.
IV. p-ABophenOol+p-IHprapyUufophmiol weisen analoge Verfafillauaee aof wie dn
▼orberige System. Dure Erstanrangsknrve bestebt ans swei sicb gegensdti^ seboddcn-
den Teilen, deren Scbnittponkt entweder einem Eutektikam oder einem MiniiBUi
der isomorpben Erstarmngsknrve entspricbt Die Klftmngskoxe liegt eben£sUi in
ibrer ganien Aosdebnung nnterbalb der Erstarrongsknrve, also im Unteckilblangi-
gebiete des amorpb-fl. ScbmeUflosses.
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100 90 80 70 SO 50 %0 M tO W 0
0 10 SO 30 VO 50 00 10 60 flS 140
Fig. 64.
Fig. 65.
y. P'AsoamsdIphetietol + p-DipropyJoMophendl (Fig. 64). Die £r8tamngskniv«
bestebt ans swei Asten A B nnd B C, die sicb in dem Entektiknm B sdm^deo.
Die Klftrongskurve EFO verl&aft geradlinig nnd scbneidet die EntarmngskBrre
in den Pankten D and I/, so dafi in dem Gebiete DJ^IX die enantiotrope kiy-
stalliniscb-fl. Phase anftritt
VI. p-AMoamtoiphenOdl + AMOxyanMl seigen analoge Verhiltnisse wie dss
vorberige System. Das ErstarrnDgsdiagramm bestebt ebenfUls ans swei Knroi
die sicb im Eatektiknm scbneiden. Die Klftrungsknrve weicbt etwas von eiacr
Geraden ab and scbneidet die Erstarmngskorve nar in einem eindgen Ponkta
1967
Vn. p-AMsoyphmtM + p-AMoaii^i»oiphmeUiL Beide Kurven dieeer Gtomiache
yerlaofen fthnUch wie diejenigen des SyBtems VI. Nor die Klftrangskurve bt genaa
geradlinig. Im allgemeineii nfthem rich die Rlftrnngskarven bioSrer GkmiBche am
■o mehr einer Qeniden. je mehr die Kl&mngapaiiltte der beiden KomponeDten von-
eiaander entfernt rind. Hieraiu folgt, dafi krjstallinisch-fl. Phasen ver-
sehiedener Sabttanien miteinander in alien Verhftltnissen mischbar
sind.
Vni. p-MeOiylpropyJaBophmtil + p-AaocmMl jl IX. p-Mtihylprf^laMophmoi +
p-Diprf^lawophtnoi. Fftr dieee beiden Sytteme batten Vff. nor die KlSmngrirarren
ennittelt, die einen geradlinigen Verlanf arigten.
Die Ton den Vff. festgeri^llte Tatsaebe, dafi die KlSmngknrven bin&rer Oe-
miaebe einen geradlinigen Verlanf aofweisen, wobei deren Riehtang anasebliefilich
dnrcb die Lage der KiSmngBpnnkte der briden Romponenten bedingt wird, gibt
die Mdglicbkeity mittela einer beliebigen Sabstani mit genaa bekanntem Klflrangs-
pankt das Aa£raehen a. die Best anbekannter latenter kryBtalliniflcb-fl. Modifikationen
anderer Sabetanien ansiafflhren. Eine Ulastration bierron ttellt Fig. 65 dar, in
weleber vier Klftrongrirarven in dem latenten Kl&rangspunkte O (108^ dei Aio-
anisols laaammentreffen. (Ztacbr. f. pbyrik. Gb. 64. 229—42. 1/10. [JanL] Dorpat
Univ.-Lab.) y. Zawidzkl
A. Bog«4awl«iild and H. Winogradow, tther die $pe9ifiichm WHtmrn und
S^imeUnoermm der iiOMorpAafi Subekmeei^ mnd ihrer MimUmngm, Battelli and
MABTlinBin (Atti d. B. Ace. di Torino 20. 21) babengefanden, dafi das Bbq-
NAUl/r-NsUMAinrgehe Gkaeti anch fttr speiifiscbe Wftrmen von Misebangen ana
nichtmetalliaeben Sabatanien Mine Gfiltigkeit behftlt Die Scbmeliwftrmen lolcber
Gemiaebe &nden aie aber tteti kleiner, ala naeb der Miwbangnregel berecbnete,
wobei die Abweiehangen fiber ein Maximnm gingen. Da aber dieee Abweicbangen
nor fllr Sabatanaen konttatiert warden, welcbe eatektisebe Miaebangen bilden, and
iacMnorpbe Gkmisebe in dieser Bicbtang gar nicbt atadiert waren, so versacbten Vff.,
obi«ce Lfieke aasaafttUen. Als Versacbsmaterial wilblten rie die Miscbnngen von
fl»-dUorNifro6«NJo2 + w^BrxmiiMiirdbenaol^ u-MimoehikfrmmUddehiyd + a-Jlfofio6n>m-
mmOdldeh^dy femer von Ajtobeineol -f- Dibengyly deren Brstarrangskorven kontinnier-
licb verlaafen, was aaf B. einer ananterbrochenen Beibe von Misobkiystallen bin-
deatet Mittels des Qaecksilbercalorimeters bestimmte sperifiiscbe Wftrmen der fasten
and fl. Misebangen dieser Sabstanien folgten riemlicb genaa dem Bbqnault-
NsUMAlfNieben Gesets.. Aaeb die Scbmelswirmen der Gkmiscbe liefien sieb naeb
der Miacbnngsregel nm so genaaer berecbnen, je mebr die Erstarrangskarven sieb
einer Gkrnden nfiberten. Die grdfiten Abwricbangen von der Miscbangsregel warden
f&r das letate System: Aiobeniol -|- Dibensyl beobacbtet, deren Erstarrangskarve
ein Minimam aafweist Die von Vff. bestimmten spesifisoben W&rmen (C) and
Schmelawftrmen (q) der genannten reinen Sabstansen bringt folgende Tabelle:
m-Cblomitrobensol: F. 44,4*; Oo-m' (fe«t) 0,224; C^.^ (fl.) 0,335; Q 32,36
m-Bromnitrobenxol: F. 53,9«; Co-ji« (fest) 0,183; C^o^^^ (fl.) 0,265; q 26,37
tf-Oblorrimtaldebyd: F. 32,1»; Co-ti* (^est) 0,295; Cw-w* (fl.) 0,395; q 23.00
o-Bromaimtaldebyd: F. 70,5«; C o^„* (fest) 0,225; Ci^^^s^* (fl.) 0,312; o 26,42
Aiobenzol: F. 68,0*; C„^* (fest) 0,335; C^_„« (fl.) 0,412; d 26,55
Dibensyl: F. 51,8«; (\^^ (fest) 0,365; C«_«« (fl.) 0,442; q 30,36.
(Ztsehr. f. pbyrik. Cb. 64. 251—54. 1/10. [Jani.] Dorpat Univ.-Lab.) v. Zawidzki.
H. L. OallendAr, tfber Dampfdnuk wnd oemoHe^hem Drudt hmemOHerter US-
emmgei^ Man kann sieb rin Bild von der Anderang des Dampfdrackes mit dem
1968
hydroatatiBchen Dnick machen, weon man fich die FL in einem Siebrohr enfliahaD
denkt, dorch dessen Ldeher nor der Dampf hindnreh luuin. Ist das Bohr rings Tim
Dampf amgeben, so resnltiert leieht die bekannte Oieichmig: e dp ■■ FdP, wo
V and V die spesifisehen Volnmina von Fl. n. Dampf bei den Dmeken P, besw. p
Bind. Das Gleiche gilt, wenn man die H. durch eine Lsg. enetst Alsdann stsQt
die fiblicbe halbdnrcblftssige Wand ein nnr fOr den Dampf dorehdringbans Sieb
Yor. So werden die Encheinongen der Osmose pbysikalisob einfaeher. Mit Hilfe
eines solchen Dampfsiebkolbens wird geseigt, dafi der Dampfdrack von Lig. ud
LOsnngsmittel, wenn sie darcb eine balbdnrcblAssige Membran im Qleiefagewi^
stehoD, nnter beliebigen bydrostatischen Dmeken die gleieben sind. Die tosh V&
benntaten Kreisproiesse mit ibren Formeln lessen sieb nicbt kora wiedetgebes.
Die Konientration in einer senkrecbten S&ole einer Lsg. kann nnr nnter gsai be-
stimmten Bedingnngen gleiebfdrmig sein, wenn slob die Lsg. in alien Hdhen nit
dem Dampf im Gleicbgewicbt befindet Nnr wenn die Gksebwindigkeit der VoIubss-
▼ermlndemng der Lsg. bei einem Draek P pro Masseneinheit w^gg«gangeoen LSsosgi-
mittels gleieb dem spesifiscben Volnmen des Dampfes beim Dmck P ist, iit die
Konientration der Lsg. eine gleiebfSrmige. Die Formeln anderer Antoren werda
diakntiert and die Anderong der Konientration in einer senkrecbten Siole m
Bobnaokerlsg. bei 0* bereebnet — Die Vorgftnge in einer osmotiseken GaUnknlBle
werden betraehtet
Die Metbode des osmotiscben Kreisstroms (dorch die im Dampfideb bsfiadliebe
FL and den anfien befindlieben Dampf bindoieb) bat vor den ttblichen
Krdsproaessen grofie Vorteile. Doch entdeben sleh die an Modellen
liobten Proiesse einer konen Wiedergabe. Der Einflafi des Dmckes anf die Istasfee
Verdampfdngswfirme wird bereebnet Die verscbiedenen Tbeerien des ossMtissbes
Drnckes werden losammengesteUt. Die Dampfdracktbeorie, naeb der dor ono-
tiscbe Draek einfacb derjenige Drack ist, der nOtig ist, am das Dampfdraekgleiob-
gewicbt iwischen L9sangsmittel a. Lsg. henastellen, ist die praktiaebste. Es Ueibt
an erforscben, ob sieb der Dampfdrack einer Lsg. tbeoretiscb anf einfaebe Woie
an ibrer molekalaren Konstitation in Beaiebang setaen Iftfit. Fllr den Fbll, dit
sieb jedes MolekOl des gel. Stoffes mit a MolekiUen des LOsongsmittels verabigt,
werden die Formeln fOr die relative Dampfdrackerniedrigang and Gefrieiponkto-
erniedrignng abgeleitet
Arbeitet man fflr die bona. Lsgg. mit logaritbmiseben Formeln, statt mit da
Nftberangsformeln, so ist die Obereinstimmang mit dem Experiment bd Bobmeker
lAnmgen befriedigend: Die B. von Molekalarkomplexen mit mebreren Molekfilsada
LOsangsmittels erklSrt also die Abweiebangen von den einfiMben Qesetien. Fir
Tra/Ubenmuiker wird a-^ 2, fQr Bokrgudcer a -■ 5, fBr Cflyeenm amm2 geseUt Die
Annabme einer ein&cben Molekalarbeiiebang fllr den Dampfdrack aebeint also eise
bessere Obereinstimmang mit dem Vers, sa geben als die Annabme einer UmliebeD
Beaiebang fBr den Ghwdrack. Bereebnet man die molekalare Gefrierpnnktnnisd-
rigang f&r kons. Lsgg. wie llblicb, so setat man voraas, dafi das VerfaftltBif dv
Differena der Dampfdracke von Eis and W. zam Dampfdracke von W. propoitiosil
t ist, was nicbt der Fall ist Ferner ist die latente Scbmdiwfirme nicbt koaitiBt
Es werden verscbiedene Formeln filr das Verbftltnis der Dampfdracke ao^sitelU
and miteinander verglicben. In Diagrammen werden die f&r verscbiedene Nieb^
elektrolTte beobacbteten Depressionen mit den f&r verscbieden starke, aber konstSBfie
Arten von Molekalarverbb. berecbneten Werte aasammengestellt Die AnweDdsB^
anf ElektrolTte ist scbwierig. Die Anderangen werden betraehtet, die etaMVi
wenn die Verdflnnnngswftrme nicbt gldcb Nail oder sogar inkonstant wird. l^
Frage naeb der Beaiebang zwiscben der Verdflnnangswftrme and den loaisttta-
ond Hydratationswftrmen ist noch nicbt spracbreif.
1969
Die ITydrottAeorie ist vielfaeh in eiaer Widenprach heranafordemdeii Weiae
anigastellt: Dor Vf. ist mit JONBB nicht einverstanden. Die D«ten von JOHBB und
seinen Mitarbeitern stimmen mit der vom Vf. gegebenen Dampfdrnektheorie meist
beCriedigend llberein (Anniahmen: Glycerin und CaCl^). Die Antoren haben aber
einen konstaaten Wert ftlr die molekolare GkCrierpnnktiemiedrigQng eingeeetit a.
hohe n. inkonrtaote Hydratationen erhalten. (Ztscbr. f. physik. Ch. 68. 641—82. 21/8.;
Rroc Royal Soc. London Serie A. 80. 466—500. 10/6. [10/3.].) W. A. BOTH-Oreifiiw.
J. J. Van Laar, Bmigt Bemerhmgm Hber den oiwuOiiehm Druck Die von
Lewis kilnlich angegebene Formel f&r den osmotiiohen Dmck einer idealen .Lig.
(8. 132) itt vom Verfasser ochon frfther abgeleitet worden (ZtMshr. £. pbysik. Ch.
lA. 464), ihre Bestfttigang an den Versnchen von MOBSB und Fbazkb bt eben-
€dlfl erbracht worden (Yeml. K. Akad. v. Wet Amiterdam, 9. Mai 1906). Aucb
die fUr nicht ideale Ligg. gtiltige Gleichung dee oflmotiaohen Dmckea ist lohon
Yom Vf. vor Lewis aufgestellt worden. Dem genannten Foricher hfttten dieie
Tatsachen nicht unbekaant aein diirfen. (Ztsohr. f. phyrik. Ch. 64. 629—32. 10/11.
[28/8.] Hilvenom.) Saokitb.
B. T. Whittaker, tJber die Thearie der CapOianUU. Aus der Gleichung:
y =^ X + T -^ (y Oberfl&chenspannung, X Oberflftchenenergie, T abeol. Temp.)
wnrde mit Hilfe der von Bamsat u. Shields ermittelten Werte fOr die Ober-
flichenapannusg venchiedener FU. die Gr6fie der Oberfl&chenenergie X fOr ibAy)-
^M«r, Methylfarmiat^ Kohlenstofftetraehhridj Betuci und OhUwheHMol bereehnet.
Wenn man ana dem Verhalten dieier 5 FIL innerhalb einea verliftltoismftBig engen
Temperaturintervalles allgemeine Schlftate ziehen darf, so itt, wie die ermittelten
Werte aeigen, die Oberfldchenenerffie einer mit ihrem eigenen Dampf in BerHhrung
befindlichen FL bei beliebiger Temp, proportional dem Prod, aui ihrer inneren
latenten Wirme und der abeoL Temp. (Proc Boyal Soc London Serie A. 8L 21
bis 25. 30/7.) Henlb.
Smil Boio, Ober die VteeaeiMetmomalien wm EmuUionen und van amieoiropen
FUMf^beHen. (Em Naehwort,) Der Vf. hat geieigt (PhyaikaL Ztoehr. 8. 347; C.
1901. IL 120), daft bd binfiren FlikMigkeitBgemiBchen mit kritiachem LOaungapunkt
Anomalien der inneren Beibung auftreten k6nnen, wie aie bei aniaotropen Fll.
beobachtet aind. Daa iat in der Zwiachenaeit aueh experimentell bewieaen (BOSB u.
Ck>MBAT, Phyaikal. Ztachr. 9. 168; C. 1908. L 1243 und Bothmund, Ztscbr. f.
physik. Ch. 68. 54; C. 1908. IL 660). Schenck hat denaelben Knrvenverlauf ge-
fionden wie BosB u. OONBAT. Indeaaen haben dieae Vff. damala achon darauf bin*
gewieaen, daB eine emulaionatheoretiache Deutnng dea Viaooaititaverlaufea aniao*
troper Fll. nicht angebracht erachiene. Eine aolche ist auageachloaaen, aeit
VOBLlNDKB (Ber. Dtach. Ghem. Gei. 41. 2033; C. 1908. II. 564) v611ig klare
anisotrope Fl. hergeatellt hat. Die Theorie der aogenannten kiyatallinischen Fll.
mufi ausgeataltet werden {s. folgendee Bef.). (PhyaikaL Ztachr. 9. 707—8. 25/10. [29/9.].)
W. A. BOTH-Greiftwald.
K Boao, Zwr Theorie der anieo^open IflOeeigJteiten. (8. vertL Sef.) Der Vf.
hat (Phyaikal. Ztachr. 8. 513; C. 1907. II. 1373) eine kune Skiiae einer rein kine-
tiachen VoratelluDg fOr die in den ,,kryatalliniachen Fll.'< vorliegenden aniaotropen
ZuatSnde entworfen. Dieae Theorie, die auf VobULndkbb Befund beruht, daB nur
bei Sabatanaen mit langgeatrecktem Molekttl aolche Eigenachaft auftritt, wird
auagebaat Betrachtet man die Molekflle ala nndeformierbare, glatte, verllngerte
Botationaellipaoidci ao liat man keine uogeordnete Bewegung mehr. Bei FIL, deren
1970
Moleklile einander eehr nahe sind, wird eine nar molare, aber nicht moldalaxe
Unordnang (nach Boltzbcann) verhftltniflmftftig bestftndig lein kOiinen. Ifan wird
es mit MolektUBchwirmen in tan haben, deren eioBeliie Molekille frei bewQ^idi,
aber mit einer Voriagsrichtoog behaftet sind. Die Schwarmgreiueii wftrdea die
Zentreanng dee einfalleoden Lichtes bewirken. Die Wsisseche Anffiueiiog tobl
Aufban des ferromagnetiflchen Metalls (Phjsikal. Ztechr. 9. 358; G. 1908. IL 6)
fthnelt der bier eotwickelteD. Eine Fi. mit langgeetreekten Molekfllaii wird bd
genOgend boher Temp, isotrop eein (molekolar nngeordnet). Ein Scfawarm snfiUfig
geordneter Molekflle wttrde Bofort lerfiallen. Bei Abnabme der Temp, und daaut
der Bewegangeenergie kann ein Pnnkt kommen, wo die ochwarmartigea Syiteme
einen stabileren ZoBtand daratellen ala die ongeordneten, weil der Baum biwor anir
gefEUit wird. Unterbalb einer gewiseen Grenstemp. wird also eine qoaei spmng-
weise Dicbteianabme and Trflbang eintreten (onttetige Anderong Yon b in der
TAN DBB WAALSschen Gleichang). Ob sieb h gani diakontinaierlieh oder nnr
qoasisprangweis findert, iat scbwer sa entscheiden; dock idieint nach den Verm
des Vfs. and Ck)NBAT8 eine voUst&ndige Sprangbaftigkeit niebt ▼oraali^gen. Der
Vf. stellt modififtxerte TAN deb WAALSsebe Gleicbnngen fOr aniaotrope FiL waL
Es bandelt sieb aber dabet am eine Bescbreibang, niebt am dne Hhnon/datk be-
friedigende Erklftrong der Tat^achen. Unterbalb einer bestimmten Temp, aind die
Molekttisebwftrme anisotrope Qebilde (Analogie mit dem bei einer bestimmten Temp,
versebwindenden FerromagnetismoB). Zas&tze kdnnen solcbe Scbwirme iaoBeren.
Bescbr&nkang der Ortsver&ndernng (Einpressenzwiseben ObjektiTtriger and Deck-
glftscben) kann die Ordnong vergrlSfiem (Pseadoisotropismas); ein Versehieben dei
Deckglases Iftfit die Anisotropie wieder bervortreten. Je tiefer die Temperator ist,
am so grOfier sind die Cbaneen fQr die Ansbildnng gr5fierer Scbw&rme mit Yor-
logtricbtang. Die kleme innere Beibang innerlialb des trflbflfissigen GebietaB ei^
klSrt sieb obne Scbwierigkeit In gani engen Bdhren, in denen die Biehtangs-
ordnong der Sebwftrme anmOglicb ist, wiirden die ViseositStsanomalien viellei^t
wegfallen. Man milBte in dem ^bydraaliseben'' Gebiete arbeiten, wo der FDibxuills-
sebe Zastand der sieb koaebsial versebiebenden Zylinder fortflillt Kommt die Ua-
stetigkeit im bydranliseben Zostande gam oder teilweise in Wegfall, so win
damit der rein mecbanisehe Nacbweis fllr die Kxist^ins von MolekOlaehwixmeB
im trabflassigen Gebiet geliefert (PbyslkaL Ztscbr. 9. 706-13. 25/10. [29/10.})
W. A. BOTH-GniftwBld.
Manfiredi Albaneta, Emflufi der ElMfoUfie tmf die Vieooeim der KMoUk.
Aaf Ghrand seiner Verss. gelaogt Vf. sa folgenden Besaltaten: 1. Die Verminderasg
der Viscosit&t bei Zasati yon Salaen, wie sie bei einigen organiseben KoUoiden be-
obacbtet worden ist, bftngt von dem Vorbandensein freier lonen ab, sie tritt nar
bei Kolloiden, aber niebt bd anderen kiystalloiden Stoffan ein. 2. Wenn bet
einigen Kolloiden, wie bei den Albnminen and wabrscbeinlicb bei der OiiilaHns,
diese Brsobeinang niebt in dem Grade, wie bei gommSeen Lsgg. eintritt, so liegi
das an besonderen Umstinden, welche sie verdecken, als solebe ist das VorbsuideBh
sein entsprecbender SaLsmengen oder das Verbalten der Albamine (Globulin)
diese Salie in bezag aaf die LSslicbkeit and Fftllbarkeit sa beaeiebnen. 3. We
aacb die Beziebangen iwiscben der Wrkg. der Dissoiiation yon Elektrolyten aaf
die innere Beibang der KoUoide noeb niebt gesetamftBig festgel^ ist, so mvA man
docb das Besteben solcber Besiebangen annehmen, infolge des Vorbandenaeins iha-
licber Wrkgg. der Elektrolyte aaf analoge Aafierangen der KoUoide (KilbariLeHi
Koagalierbarkeit darcb dieWftrme, VerfltLssigaDg, Gklatinierang) and in beaog aaf
die Tatsacbe, dafi die Wrkg. aaf die Viscosit&t cbarakteristiseb ist fiir diasoaiierte
Sabstansen, and dafi ibr Maximam lasammenfUlt mit dem der Dissoaiation. 4. Die
Tatsaebe, daB die EiweiiSstoffe dareb Salse bei bestimmten Konaenttatiwien gafiUk
.1971
warden, itelit nicht etwa im Widenpnieh mit der Vennindeniiig der ViBCositftty
■ondem hiogt direkt damit nuammen, beide Enoheiniingeii itellen die Enden der^
■elben Knrfe dar; laent tritt eine Vermindemng der Viaoont&t bis la einem
Mazimam ein, dann eine Vermehrang denelben and endiich FftUnng. (Arch. f.
ezp. Pathol, a. Pharmak. 1908. Sapplementband. SOHMIBDEBBBG-Festschrift. 16^28.
Oktober. [Jani.] Pavia.) Hezdusghka.
E. W. Foote, Ober die Natur geflttUer Kolhide. Der Vf. vertritt die An-
achaaung, datt die gefiUiten, waaserhaltigen Kolloide yon i. B. EiBen- nnd Alominiam-
b jdrozyd ala feete Lsgg. von fl. W. in dem featen Hydiozyd aaftafuaen Bind. Ein
Syatem W. + KoUoid verhftlt sich gana fthnlich wie ein Gemiach onvolLitftndig
miaehbarer FIL, i. B. JL and W. Zom Beweia dieser Ansehaanng werden Proben
der beiden genannten Hjdiozyde aaf mSgliehst veraehiedenen Wegen hergeatellt
nnd lingerer Zeit der Einw. feachter Lnft bei konatanter Temp, aoageaetit War
der Gehalt dea Prftparatea an Eiaen-, beaw. Alominiomozyd geringer ala ein ge-
wiaaer, f&r jede Temp, beatimmter Proientaata (i. B. 487» FeaO, fOr 25^ ao aank
daa Gewicht dea Prftparatea dareh Abgabe yon W., anderenfaila atieg ea darch
Anfnahme won W. Hierana folgt, dafi bei beatimmter Temp, and Waaaerdampf-
droek die Zoa. einea atabUen Hydrozyda eindeatig featgelegt iat (Joom. Amerie.
Chem. Soe. 80. 1388—94. Septbr. [28/6.] Sheffield Lab. New-Haven.) Sagkub.
V. PappadJL^ tfber dU dek^Hiche Natwr der holMddlmt Ldenngen. Die KoUoide
mHaaen elektriaeh geladen aein and ihre Ladong maB dareh eine enlgegengeaetate
T^adong der die KOmchen anmittelbar amapiUenden FL kompenaiert aein. Der Vf.
klagt, daB die itaUeniaehen Arbeiten, a. B. die Arbeiten dea Vfr. fiber die KoUoide,
in Deataehland nicht genikgend berftckaiehtigt wOrden. Die Hypotheaen dea Vfii.
aind die beate Stfttae fOr die Anaehaaangen PSBBlNa. DuGLAUX' Anachaaangen,
dafi lonen die elektriaehe Doppelaehieht bilden, werden vom Vf. bekftmpft Der
Vf. will ea nfther erkllren, wie aioh die elektriaehe Ladang aaf den KoUoiden aelbat
feathllt Die elektriaehe Endoamoae wird sam Vergleioh mit herangeiogen and
eine groBe Bmhe von Tataaehen ana der KoUoidehemie wird rekapitaliert
Die B. einer kolloidalen Kieaelaftarelag. nach Gbaham wird in Stafen aerlegt:
1. Lag. von Natriamailieat + Lag. von HCl. 2. Lag. von NaGl + Lag. ebier
chlorhaltigen Verb, der Kieaela&are. Dieae Verb, hydrolyaiert bei der Dialyae in
feste waaaerhaltige Kieaela&are von Wabenatraktar a. HCl, die dareh die Pergament-
httUe diflFbndiert Soibrt bildet aich eine DoppOtehiehi heraaa, da daa W. in daa
Innere der Capillaren dringt; erat dadarch wird der hoUoidaU ZueUmd ermdglieht
Eine fthnliche, aehwammige Straktar kann man bei den anter W. kathodiach yer-
at&nbenden Metallen annehmen. Die B. anderer koUoidaler Lagg., wie der Gelatine,
die dareh Qaellang entatehen, iat dareh thermiaehe Energie ermSglicht Bei der
Gelatine maB man die T£TiiM:^n« yon Oapillaren aehon vor der Qaellang annehmen.
Wieder entateht darch daa Eindringen von W. in die Oapillaren eine elektriaehe
I>oppelaehieht. Beim Abkfihlen tritt eine Kontraktion der Capillaren, eine Zer-
etdning der Doppelaehieht and der kolloidalen Lag. dn. Ea iat leioht einiaaehen,
daB dieaea PhSnomen revereibel iat SoOoidey die wie die Kieaelaiore darch Eydrdyee
enlatehen, aind niM revemM. (Gaa. chim. itaL 88. II. 474-80. 1/11. [21/5.]
Cremona.) W. A. BOTH-Greifawald.
Paul Oaubert, tfUr ame der die Harnqptfefmrn der EryetaOe perOmdemdeH Ur-
eadkem und «&er feete Ldemigem. Vf. sdgt 1., daB die Kryatalle w&hrend ihrea
Wadiatama nicht allein Molekllle einer kryataUiaierten Sabatana, die der Matter-
laiige Bogef!lgt abid, abaorbieren kOnnen, aondem daB aach Molekllle der Matter-
1972
laage Belbst oder emer mit ihr miflehbaren Fl. den KrystaU regelmlfiig dnrehMiikcB
kdnnen, and dementsprechend der Begriff der festen Legg. erweitert warden iniiB;
2. dafi Bich bei einer derartigen Absorption die hemcbenden FlSehen der KryetiUe
verftndem kSnnen. Diese Besoltate basieren anf Versa, mit PhthaUSwrehjfdni,
welcbes Methyl-, Athyl-, Propylalkohol, Glycerin, Aldehyd etc. anfhahm. Die Menge
des aafgenommenen Athylalkohols worde festgestellt (C. r. d. TAcad. des aeieiiea
147. 632-35. [12/10.*].) £tzold.
H. Boms, EldUrochemie. Bericht liber den Stand im Jahre 1907. (Chem. Ind.
81. 539-57. September. 582-87. 1/10. 639-47. 15/10. 664*77. 1/11. dd9-706.
15/11. London.) Bl/MS.
Gilbert H. Lewis, Die BesHmwmng der lonehhffdratatum dmdk
OektramotariBehm KrafUn. (Jonm. Amerie. Chem. Soc 80. 1355—57. — G. 1908.
II. 1150.) BuHm.
0. W. EiohardsoB, Die apmfisehe Ladwng der lonen, die van heifien ESrpem
auageeendet leerden. Die Nator der positiven lonen, die im Vakmim rem weiA-
gltlbenden Metallen abgegeben werden, ist noeb nicht aufgeklirt. Naek den ersten
Verss. Ton Thomson (Pbilos. Magaiine [5] 48. 647) besitsen sie etwa die gleieiie M.
wie die Atome der Qase. Zur weiteien Aafklftmng hat der Vf. sorgfaltige YeisL
angestellt, bei denen die von gliihendem PkUmy Kohk and Eieen abgegebenea
positiven lonen darch ein starkes magnetisches Feld abgelenkt worden. Zur
Messnng des Betrages der Ablenknng diente die Anfladnng eines Elektrometsn.
£s ergab sich die relative M. der lonen verglichen mit der von Waaeentoff f&r
Pt — 25,7, fOr C — 27,6 and fOr Fe — 24. Daraos folgt, daB die poaitivea Iodai
nicht Wasserstoffatome oder Molekeln sind, ebensowenig die von THOlfSOX kllixiieb
festgestellten positiven Korposkeln (S. 1558) and schliefilich aach nieht Atome dei
glOhenden Strahlers. Es Iftfit sich dagegen noch nicht endgOltig entseheiden, wocaas
diese positiven Teilohen nan wirklich bestehen, m5glicherweiBe aos Atomeii oder
Molekeln von Gasen, wie O, N, GO, oder leichten Metallen (Na)^ die in dem StraUer
enthalten waren. Falls jedes einselne Teilchen 2 Ladangen besitst, so mftsson die
oben angegebenen Zahlen verdoppelt werden. (Philos. liagasine [6] 16. 740—67.
November. [22/6.] Princeton, N. J.) Sagkub.
Jakob Knns, Ober die SbrpusbiOariheorie der ihermodMrieehen KrafU, Der
Vf. entwickelt die Theorie der thermoelektrischen Kr&fte, also des Peltier- oad
Thomsoneffekts, and der Widerstandsvermehrong bei Jlfetalfepienm^est anf Grand
der Elektronentheorie. Die Einielheiten der mathematischen BeweiafilliraBg siad
im Beferat nicht wiedersageben. Einige der abgeleiteten Gleichongen werden an
den in der literatar vorliegenden Zahlen mit Erfolg geprftft. (Philos. MagasEoe
[6] 16. 767—89. November. [6/4.] Cambridga) Sagkuk.
F. J. Jervis-Smith, WeiUre MiUeHung iiber eine CnmrnUdOeredieimeng, die m
einem evakiUerten QuaregefAfi dureh MetraetoHeehe IndukHan ereeiigt wtrd. Dicsb
Arbeit, sowie die vorhergehende (Proc Boyal Soo. London Serie A. 80. 214—17)
ist vorwiegend physikalischen Inhalts and besieht sich aaf Lichtr and magnetiscke
Erscheinangen, die ein Indaktionsapp. in evakaierten rotierenden Glas- oder Qmn-
r5hren hervorraft. (Proc Boyal Soc. London Serie A. 8L 214—16. 15/6. [25/6.]j
Blogb.
P. Zeeman, UntereueifmHgen Hber die magnetitche ZerUgumg der Tithi^irMmi
Es wird sowohl mit der „Methode des heterogenen Feldes", ak aneh mit der
1973
Methode von Fabbt nnd PiBOT die von M. .VoiGT theoretifloh vorhergeaehene
ABTinmetrie der Zerlegang der Lichtstrahlen in wenig itarken magnetiBchen Feldern
untanaoht nnd die Exiitens dieaer teilweiae eehr aehwachen DiflBymmetrie best&tigt.
(Archives ntorland. so. exact et nat [2] 18. 260—90. November.) Lbdcbaoh.
H. Brwnekamp, BetraMtmgen 4ber die Dispersumtfi^rmdn. 1. Jedea MolekQl
enthilt eine gerade Ansalil Elektronen. — 2. Diese Elektronen treten paarweifie
anfy die beiden Elektronen eines Paarea haben gleich groBe and entgegengesetzte
liadangen. — 3. Die poeitiven Elektronen sind an feete Pankte dea Molektils
gebnnden, die neg^tiven klSnnen sich in alien Bichtnngen am eine GleiohgewxchtB-
Uge bewegen, von der sie sich aber nor wenig entfemen. Sie aind einer Kraft
nnterworfen, die gegen diese Lage gericbtet ist a. der Verschiebang proportional ist.
AnBerdem kann ein der Gescbwindigkeit des Elektrons proportionaler Widentand
bestehen. — 4. Die verschiedenen Elektronen eines Molekiils bewegen sicb on-
skbbftngig voneinander. Unter dem EinfloB der genannten Kr&fto kOnnen sie
etnfiMbe Scbwingnngen aasftUiren, deren Perioden ftlr verscbiedene Elektronen
verscbieden sind.
Anf Grand dieser bereits bekannten Hypothesen bespricbt Vf. die Gleiohangen
der AusbreUimg dea LkikU in di^^ergierendem Mediwn and flndet Unstimmigkeiten
der Tbeorie mit den Tatsacben, wenn er nicbt wenigstens die 4. Hypotbese dabin
nmandert, dafi ein Molekftl als ein einsiges System mit mindestons ebenso vielen
Freibeitsgraden za betracbten ist, wie es im Spektram der betracbteten Sabstani
Strablen gibt, and daB die normalen Bewegangsarten mit diesen Licbtstrablen
korrespondieren. Eingehend diskntiert wird dann scbliefilicb nocb die Elektronen-
ibeorie von Dbudb, die, selbst wenn die nomeriscben Werte nocb an wOnscben
Hbrig lessen, Anerkennong verdient, well sie Besiebangen iwiscbea swei so ver-
schiedenen Dingen wie Licbtstreaang and Valenslebre aafstellt. Es bleiben aber
immer nocb emsthafte Scbwierigkeiten bestehen, deren grdBte Vf. darin siebt, daB
nmn sicb MoleklUe mit den ibnen von Dbudb anterlegten Eigenscbaften sohwer
▼orstellen kann, and nicbt laletit stdrt aacb bei der DBUDEscben Tbeorie die
Annahme der oben mitgeteilten 4. Hypotbese, die aacb desoalb wie angegeben
amaaftndem ist. (Archives norland, sc. exact, et nat. [2] 18. 316—41. November.)
Leimbach.
K Eothi. Mnflufi des Druekee auf die dwreh X-Strahkn m einem Ckae hervar-
gentfem lameatian. Von 0,1 Atm. bis 5 Atm. w&chst der S&ttigangastrom pro-
portional dem Drack. Versachsanordnang a. einielne Daten sind im Original ein-
raseben. (G. r. d. TAcad. des sciences 147. 785—88. [2/ll.*J; Le Badiom 6. 325
bis 329. 20/10. Nancy. Lab. de physiqae.) LOB.
K. Fdnterling, Cber einm Einflmfi eines natUrUeh akUven K9rptrs emf das
an %km rtflekUerU LiehL Theoretisch ist ein EinflaB derart vorbanden, daB linear
parallel oder senkrecht sar Einfallsebene polarisiertes Licht bei der Beflexion in
elliptisches verwandelt wird. Flir die Beobachtang maB monochromatisches Licht
genaa onter dem Ghreniwinkel der totalen Beflexion ein£allen and geieigt werden,
daB dorcb Kreaiang der Nikols das Gksicbtsfeld nicbt dankel gemaebt werden
kann, aacb wenn der erste Nikol nar parallel oder senkrecht lar Ein&llsebene
poburisiertes Licht darchlftBt. Yf. wfthlte den Einfallswinkel mdglicbst groB and
nmgab den aktiven KOrper mit Fl., deren Dispersionskarve diejenige des aktiven
Kdrpers im sichtbaren Spektram Qberschnitt Die Versa, erstreckten sich aaf Na-
triamcblorat (Zasati von Xylol) and Qoars (Zosati von Athylenbromid). (Naefar.
K. Ges. Wiss. G5ttingen 1908. 268—71.) £l»OLJ>.
1974
Ladiilas HataxiMm, tfher die eUipUsehs PoUMriioUam dee IaMb^ das dmrdk eim
aXmorbiermdes, natOrli^-dkUvei Medium geaMM warden ie^ Zor EriLUnmg der
Drehong der PolariBationiebene diireh natflzlich-aktiye Sabftensen iat yon Fbbshbl
angenommen worden, dafi Median dieser Art ohne Tfplndenuig keine andenn ek
lirknlar polarisierte SchwingODgen fortpflanien kOnnen. Eine linear polaiieierte
Welle, welche mit eiofSrmiger Drehong der Polariuttionsebene den K5rper dmdi-
setit, riihrt her yon der Cberlagerong sweier entgegengeeetit polariderter, airkalinr
Schwingangen, die sich mit Terschiedener Gkschwindigkeit fortpflanien. In einem
Medium, deaoen Breehungsindex fttr swei entgegengesetite, sirknkre Schwingangca
von gegebener Wellenlftnge iwei verechiedene Werte hat, werden ebeneo die eat-
iprechenden Werte dei AnilOschnDgBkoef&iienten Tenchieden lein. Dakar wird
beim Dnrohgang dnrch dM Mediom eine der lirkolaren Komponenten einer
nrspr&nglich linear polarisierten Welle mehr an Stftrke einbOBen ala die andere,
and die sich ergebende Sohwingong iat elliptisoh.
DaB Haaptergebnia der vorliegenden Arbeit, welche eine nock an wenig ke-
achtete, mit Bileksieht anf die oben abgeleitete Hypothese nntemommene Untera
OoTTONs (Ann. Ghim. et Phys. [7] 8. 347) fiber die Absorption nnd Diapenioa
des Lichts dorch Mittel mit BotationsvermOgen weiterfllkrt, wird dakin saaamoMB-
geftiBt: Wenn innerkalb eines Abaorptionsbandes einer licktdrekenden Substaaa &
Dreknng der Polariiationsebene nnd die elliptiflcbe Form, Yom Mediom kerror^
gebracht, beatimmt let, sind wir imatande, fOr die fragHdie Sabatani die Stirke
der Bchw&chenden Wrkg. zn berechnen, welche bekaantlick immer in elektromole-
kolaren Sckwingnngen vorkanden iat Einielkeiten der weaentliek matkematiBek
gehaltenen Arbeit mOaaen im Original anfgeaaeht werden. (Anaeiger Akad. Wiia
Krakaa 1908. 764-83. Okt [12/10*J.) Lkmbagh.
J. de Kowalaki, BeU/rOge wwr Emwd/Me der iMmimaemB. Zor ErIdSnmg der
EfMehimg der iMmMueoeiMereehemwngeii^ gekt Vf., geiwnngen dorck Widenprftdie,
die aonat entatehen, yon der Hypotheae ana, dafi die lichtenengnng bei der
Lnmineaeena nicht allein anf Koaten der abaorbieiten Energie erfolgt. In jedem
Inmineacierenden K5rper aind Teilchen vorhanden, aogenannte elektronogene Sjateme
Oder Elektronogene, die mindeatena ein Elektron enthalten, daa bei einer yerkUtius-
mafiig kleinen VergrSfiemng aeiner kinetischen Energie ana dem STatem kenuit-
geatofien wird. Ea werden wahracheinlich aber anch Teilchen vorkanden aein, ia
denen Elektrone ackon dnrck kleine aoalOaende B[r&fte nnatabil werden. Neben dea
ElektroDOgenen mflaaen aber anck aolche Teilchen beatehen, welche ■ehwingnaga-
fthige Elektronen beaitien, d. k. aolche Elektronen, welcke dniek eine entapreekeade
Abaorption von aoBen zagef&hrter Energie in Sehwingnngen veraetst werden. 8oUe
Teilchen werden Luminophore genannt Daa Lenchten dea Lnminopkora eribigt
anf Koaten der abaorbierten Energie. Die Energie moA aber nickt nnr von aafian
kommen, aondem kann anck von den ana den Elektronogenen abgeaeklendotan
Elektronen herrtthren. Bei der grofien Qeaehwindigkdt deraelken kann ein EUtren
viele Lnminopkore in Sckwingnng veraetien.
Ea wird die Begel abgeleitet: Daa Fluoreacenimaximnm einer Sabatana, detea
Flnoreacenz dnrck monochromadaehea,^ einem einheitliehen Abaorptiottabande aa-
gehlSrendes Licht erregt iat, entapricht einer gr9fieren Welleniaage ala daa Ak-
aorptionamazimnm deaaelben Abaorptionabandea. Dieee Begel findet ikre Beatitigang
in den Veraa. von NiCHOLB nnd Mebbitt (Pkya. Beview 18. 403; 19. IQ).
Im weiteren wird aber die tnm B/SnltgenMbriMen hervorpAraMe Thumoimmmeeema
berichtet Alle kanatlick dargeatellten CaMmmwolflraimate mU ZueetU aoa SSber,
WiemnU und Niekdy wie anck der fioMrNdto SeheM, leigen die Eradieinvi^ dea
Anf lencktena bei iwei verackiedenen Temperatnren. Sekon ein Znaata von 0^00005
1976
eines fremden Metalls lam reinen Calciamwolframat gentigt, am die charakteristiBche
EnMsheiniiDg la erhalten. AUe Prflparate leuohten ram enten Male anf, sobald man
flie erwftrmt Die InteDdtftt dee Leuchtens hftngt aber nicht nor yon der Art dei
ZoflatseBy Bondem auch ranSchtt von der Qoantit&t dewelben ab. Dasselbe liBt
aieh aacli von der Temperator dei ErlSschena des ersten n. des zweiten Leachtens
sagen. Die Temperator des Wiederauf lenchtene iat dagegen in Calciamwolframaten
mit gleichem Zntati in engen Grensen konstant. So lenchten die Prftparate mit
Ki-Zneati bei einer Temperator, die swischen ~137 and —132* liegt, wieder aaf.
Filr den Ag-Zoaati warde eine Temperator zwisehen —117 ond — 112* gefdnden,
der Bi-Zosats ergab ein Wiederaofleochten swiacben — 106 and —98*, and der
nntenochte Sobeelit leocbtete bei —92* sam iweiten Male aof. Die Pblnomene
werden ao gedeatet, dafi das erste Aof leocbten den Lominophoren des reinen (besser
gesagt, mSglicbst gereinigten) Oaldomwolframats lokommt, das folgende aber den
Lominopboren der ZosAtse. (Anieiger Akad. Wiss. Krakao 1908. 749—64. Okt.
[12/10.*].) Leimbagh.
ft. Idmmer, SmmbiUsatoren fOr das Farlmump€i8$tmg8verfahr$m. Vorlftofige
Mitteilong. Die sensibilisierenden Eigenscbaften einer Verb, steben im engsten
Zosammenbang mit gewissen Sobstitoentengroppen. DerVf. ontersebeidet a) sensi-
bilisierende Yerbb. (im wesentlicben Bensolderivate and &tb. Ole; einen gfinstigen
Einflofi ftben aos die Aldebydgroppe, Metbyl-, Atbyl- a. Methylen&tbergroppe, die
Propenyl- and Ailylgrappe), b) lom Sensibilisieren ongeeignete Verbb. (Vanillin,
Protocatecboaldebyd etc, baoptsfteblicb scbeint eine freie OH-Grappe ongeeignet
car Sensibilisierong so macben), c) Anti- oder Entsensibilisatoren (Verbb., welcbe
die Wrkg. eines Sensibilisators aofbeben and teilweise fixierend aof die Farbstoffe
wirken). (Ztscbr. f. angew. Cb. 81. 2371. 13/11. [9/11.].) Blooh.
V. Crimiea and L. Bispail, Neue BesUmmung des mechofnnischm WS/rme"
SgrnotUenU, L&Bt man eine bekannte mecbanisebe Arbeit (RQbrong) sieb in einem
BmiSBNschen Eisealorimeter abspielen, so lAflt sieb aos der aofgenommenen Menge
Hg das meebaniscbe Wftrmeftqoi talent bestimmen. Das Ifittel aos einer grSfieren
Anaabl Werte ist 4,1851 X 10' Erg mit einem ezperimentellen Febler von 0,0027,
der nicbt Vi»m ^^ Wertes betrftgt (C. r. d. TAcad. des scienees 147. 793—95.
[2/11.*].) LOB.
John Johniton, Die Andenmg der fireien Energie bei der BiUkmg einiger
Oarbomate und Eydroxyde. Nacb bekannten thermodjnamiscben Prinripien ist die
Andemng der freien Energie dJ^ bei der B. von Garbonaten and Hydrozyden:
dF -^ dH + BTlnp + J (1)
dH ist die Wftrmet5nang der Bk. Hierbei ist allardings die Voraossetsong
gemaeht, daB dH von der Temperator onabbftngig iat, besw. dafi sieb die Somme
der spesififlcben Wftrmen bei der Bk. nicbt ftndern. Diese Voraossetiong ist, wie
eine Uber^lagsrechnong leigt, z. B. fOr die Bk. Ca(OH)| — CaO + 0.0 bei der
Temp., bei der der Dissosiationsdrock AtmospbSrendraek erreicbt, nabeio erfUlt.
Aacb bei anderen Bkk. dflrfte die dorcb Ver&nderong der Wftrmetdnong bedingte
Korrektion praktisch niebi in Frage kommen, well die Werte fllr die Wftrme-
tdnongen gar nicht genao genog bekannt sind. Die Gldcbong 1 wird nacb den
ia der liteiatar vorliegenden Daten (vergL besonders Johnston, S. 17) fOr die
Hydroxide and Oarbonate der Erdalkalien and deft litbioms bestitigt, indem fllr
den Dissosiationsdniek p d^ — 0 gesetst wird. Die Zablenwerte der thermo-
dynamiscb onbestimmten Konstanten J liegen bei den dnselnen Stoffisn swischen
1976
20 u. 40. IMe Werte von dF f5r 25* a. die DiwoiifttioiiBdnicke bei cUeMr Tenp.
werden folgendermafieik ansgerechiiet:
dFn^ (eal.) p^o in Atm.
Metall: Hydrozyd Carbonat Hydrozyd Garbout
Mg 3600 11700 2,8.10-« 2,6- lOr^
Ca 16430 41460 9,0-10-» 4>0-10^«
Li 18100 42000 6,4.10-»* Ifi^VOT^
Sr 19700 44900 3,6.10-" 1,2-10-"
Ba gJSJl 57400 It'J-ja 2.10-
121720/ U,2.10-"*J
Na 61000 2.10"^
£s leigen »ioh also dentliohe Betiehnngen ram periodisehen Sjstam md en
ParalleiiimiiB der Hydrozyde nnd Carbonate.
Naeh der NahemngBformel von Nebnbt mOBte die Konstante /-■ 1^75 lfir + 3
lein, wenn T die Temp, bedeutet, bei der der Diasonationednick AtmoepbSna-
dmck erreicht, d. b. es miifite bei alien Stoffen JT -■ ea. 8,6 idn. Nach der Seg«l
von Lb Ghatbueb-db Fobgbakb mOfite / steto gleich 30 lein. Beide Regda
werden also niobt bestitigt (Joom. Americ. Cbem. Soc. 80. 1357-65. Sept. 129/ft.]
Besearch Lab. of Pbys. Cbem. Masi. Liatitate of Technology. Boston.) Sagkub.
P. Pawlow, tJher die AtMngigkeit der SdmOatempmaw wm OberfiSdm-
energie futer Staffs, Feete StofGo von begreniten Dimenaionen kOnnen nicht abeolak
bomogen sein, da im allgemeinen die Energie ibrer Oberfliehenschiehteii vendiiedei
von derjenigen ibres Innem iit Desbaib anoh weieen feete KQmer Tencbiedeacr
Dimensionen grSBere oder kleinere Unterecbiede in ibren pbysikaJiscb-ckeniaebai
Eigenecbaften aof. Von Ostwald, Hullet, UrrrABOB^ Mask o. Ck>HEit wmde cm
derartiger Einflofi der Komgr5Be aof dae cbemisobe Gleiobgewicbt, die ligeiidikfit
and die EMKK. ezperimentell fostgeatellt. Vf. V6nacbt» den EinfloB der KofBgrtfe
aof die Sebmelitemp. feeter Stoffe aowobl theoretiscb ide aucb ezperimentell na^
laweisen.
Abbftngigkeit dea Dampfdrackee feater Stoffe von ihrer Kora-
grOfie. Mitteb der von Duhbm (Traits Mm. de m^caniqne cbimiqae 188a & 19)
entwickelten M ethode dea thermodynamiaoben Potentiate leitet Vf. annBcbai fblgenie
quantitative Beiiebnng swiacben dem Dampfdrack p a. dem Badina r der kngelig
gedacbten KQmer einea f eaten Btoffea ab:
'««^^-7-dJ^ ^J
in welcber A-^ eine Konatante, Jk— Oberflftebenapannnng feater K5mer, cr— apcL
Volamen ibrer Dimpfe, S— die Gaakonatante n. T— - die abeolate Temp. bedeoteL
Abb&ngigkeit der Schmelitemperatnr von derKorngrdBa MitBiife
der Gleiebnng (I.) wird weiter folgende Differentialbedebong awiaoben der Sebmeli-
temp. T nnd dem Badioa r der K6mer abgeieitet:
dT ^<^"-"'>^'d^ .„.
dr "" , ., ^p 2k ^ '
in welcber anfier den frftberen Symbolen (>— die Scbmelawirme, A — daa medM-
niaebe Wftrmeftquivalent and t% n. «| die Volamina der Gewiebtaeinbeit der i. n^
8
10
12
16
32
38»
39»
40»
41*
41,6»
1977
festen Phase des betreffenden Stoffes bei seiner Schmelstemp. bedeuten. Aus dieser
DifferentialgleichaDg (11.) folgt: dafi bei Stoffen, deren Volnmen infolge der
Schmeliang vermindert wird, ein Steigen der Schmelitemperatar mit
Abnabme ihrer Korngr5fie, und dafi bei Stoffen mit meBbarer Schmels-
wftrme, deren Volamen infolge dee SchmelsprozeBfleB zunimmt, ein
Sinken ihrer Schmelztemperatur mit abnehmender Korngrdfie statt-
f inden maB.
Experimentelle Prttfung dieser SchloBfolgeningen hatte V^. nnr fOr den
letsten Fall nach iwei verschiedenen Methoden gegeben. Das erste dieser Unter-
Bachongsrerf. bestand im folgenden: ein Deckgl&schen wurde mit einer feinpalveri-
aierten Sabstana leicht bestrent, in einem Thermos taten mit langsam steigender
Temp, etwa 5 Min. lang belassen n. mletst unter dem Mikroskop die Dimenaionen
der grofiten Tropfen bestimmt Hieranf worde die Temp, des Thermostaten erhOht,
das Deckglaschen mit dem Polver wieder 5 Ifin. lang in demselben belassen, die
Dimensionen der nengebildeten grdfiten Tropfen nachgemessen and in derselben
Art and Weise so lange verfahren, bb alle Kdmer geschmolsen wnrden. Nach
diesem Verf. hatte Vf. die Schmelitempp. verschieden groBer K5rner des Sakis
bestimmt, wobei f&r Handelssalol folgende FF. beobachtet warden:
Tropfendorchmesser in Viooa ^^ (p)
Bchmelitemperatar .
Demnach schm. SfjL groBe Sslolk5mer 3,5® niedriger als K(Smer mit einem
Darchmeiser yon 32 fjL, FOr iweimal amkrystallisierten Salol betrag der Unter-
sehied der FF. der 2 a. 40 /li grofier Kdmer nor l,l^
Das zweite qoalitative Untersachangsverf. warde aaf folgende Beobachtang
begrflndet: Wird ein mit feinem Palver teil weise beschicktes Probierglas in eine
Fl. bineisgebracht, so erscheint das Palver von der Fl. dorch eine dorehsichtige,
siemlich dicke Glasschicht getrennt Schmilst aber das Palver vollst&ndig, so scheint
die innere FL die ftoBere nnmittelbar sa bertlhren. Schmelaen nar die kleinsten
FnlverkOrner, so erscheint die breite, gl&seme Scheidewand getrftbt, als wenn sie
▼on einem dtbanen Nebel bedeokt wftre. Diese Erscheinang gestattet, den F. jener
kleinsten KOrner genaa la bestimmen. Aaf solche Weise hatte Vf. SdMy AnU-
pifrin a. PhenaeOin antersacbt, wobei sich geieigt hatte, daB die FF. der KSmer
von 2^-Darcbmeaser bei Salol etwa 7®, bei Antipyrin 5—7* and bei Phenacetin
4* niedriger als die FF. groBer Kdmer von 0,5—2 mm Dnrchmesser lagen.
In Anbetracht dieser Tatsache, daB kleine Kdmer bei niedrigeren Tempp. als
groBe K5roer schm., erscheint die CherhitMwng fester Stoffe vollkommen realisier-
bar. Zugleich wirft diese Tatsache neaes Lieht aaf die vielfaoh antersachten £r-
Bcheinangen der ffberkdUwng fl. Stoffe. Zar Elrystallisation einer onterk&hlten Fl.
ist es notwendig, daB sich Im Inneren derselben Krjstallkeime bilden. Da aber
die FF. solcher Krjstallkeime anterhalb denjenigen groBer K5mer liegen, so kdnnen
die Krystailkeime freiwillig nar bei Tempp. aaftreten, die anterhalb des F. der
betreffenden Sabstans liegen. Dies gilt ohne weiteres fllr Stoffe, die sich beim
Schmelsen ansdehnen. Die Unterktihlangserscheinangen von Sabstansen, deren
Schmelxen von einer Kontraktion begleitet wird, erkl&ren sich folgendermaBen:
Jedes ELrystallkom von bestimmten Dimensionen zeigt im allgemeinen swei ver-
Bchiedene FF., je nachdem er mit seinem Dampfe oder seiner FL in BertLhrong
steht Dies hftngt damit rasammen, daB kleine Tropfen einen grdBeren Dampf-
drack als groBe aafweisen. Stelit also MN—- die Dampfdrackkarve groBer Kiy-
Btalle (Fig. 66), AB^ diejenige groBer Tropfen, MIT— die Dampfdmckkarve
kleiner Krystalle a. A'^-^ diejenige kleiner Tropfen dar, — so bedeatet T— den
F. groBer Kdmer, T' — denjenigen kleiner Kdmer in Berlihrang mit eigenem
Xn. 2. 131
1978
Dampfe nnd Ti'— den F. derselben kleinen Krystalle in Ber&hnmg mit der fl.
Phase. Im allgemeinen liegt alao der F. kleiner Krystalle in Berflhrnng mit der
fl. Phase onterhalb des F. derselben KryBtalle in Beriihrong mit ihrem Dampfe.
Dies gilt Bowohl fOr Sabstanien, die sich beim Schmelaen anadehneD {Fig, W^ vie
aach kontrahieren (Pig. 67). Ftbr diese letiteren liegt der F. kleiner KryitaUB im
P
UJ-
Fig. 66.
Beriihrong mit der Gasphase. (T') war oberhalb des F. grofier Kiyetalle (T), aber
in BerflhrUDg mit der fl. Phase (Ti) liegt er nnterhalb desselben. Demnaeb iat &
Ursache der Unterkiihlangserscheiniingen beider Arten Ton FIL dieselbe. (Jovn.
Boss. Ph78.-Chem. Ges. 40. 1022—67. 24/10. Odessa. Uniy.Lab. n. Bealaehnie.)
V. Zawidzci.
Boris Weinberg, Die Ery$tdlU9cai(m des wtUerhOhUm WoMmn, (Jooni. Boas.
Phys.-Ghem. Oes. 40. Physik. TeiL 325—28. — C. 1908. IL 1489.) Blogb.
Anorgantoche Chemle.
K. A. Hofinann, AnorffcmMie GhemU, Bericht fiber Fortsekritte. (Ckem.
Ztechr. 7. 101—8. 16/6. 221—26. 15/10. 233—37. 1/11. Mftnchen.) Blogb.
W. Bamsay, Fof9elm%g naek mdgUchm neum GUedem det Beihe d&t
Ooae. (Vgl. S. 1486.) Goatbs hat Tergeblich versncht, ans der Atmoapbire «m
nenes Gkw, das leichter ist als He, n isolieren (Proc Boyal Soe. London 78.
Serie A. 479; C. 1907. I. 754). Anch die Unterss. von Watsgk nnd Ton MoosB
(vgl. folgende Beferate) batten kein positives Ergebnis. Der Vf. sehlietBt daraas,
dafi die Existena eines best&ndigen Gkwes von hdherem At-Gtow. als Xe in dsr
Atmosphfire sehr unwahrscheinlieh ist Wenn ein seiches Gas ezistieren aaDfi^
m^te es so unbestfindig sein, dafi es beim Versuch, es sa isolieren, aerftlH. Die
Argonreihe im periodischen System weist einige Llicken anf :
L
IL
m.
IV.
V.
.VI.
vn.
VIJLL
He
Me
A
Ex
Xe
?
?
?
4
20
40
83
130
172
216
260
Die bier fehlenden Elemente sind nach Ansioht des Vis. die JftwawaKiwien dsi
BadiumSf Thormma and Aktmrnms, Einxelheiten ftber ihre Einordnnng in dss
S3rBtem, die unter Heranaiehong der vorbandenen Daten flber ihre At-Qewv. cr-
drtert werden, sind im Original nachiolesen. (Proc. Boyal Soc London Serie A. 8L
178-80. 22/6. [25/6.].) Bloch.
H. E. Watson, SpdUrum der lekhteren BetUmdteOe der ImfL (Vgl. vofstak.
1979
Beferat.) Naeh der von Goatbb b«echriebenen Methode wurden 73000 1 Laft
fraktioniert and die bei —205 and —190* nicht von Hohikohle abiorbierten Frak-
tionen mitteli BowLANDsehen Q-itten ontersacht. Die Spektren warden photo-
graphiert 8ie zeigen die Linien des Heliams, Neons and Argons. (Das Wasser-
fltoApektmm blieb naeh Entfemang des H aos dem Gkwgemlsch aos.) Die beiden
Fraktionen erwiesen sich als identisoh and anterscbieden sieh nor darcb die In-
tensit&t einiger Linien.
321 der beobaehteten linien gebdrten keinem der bekannten Ghtse an. Der
Vf. glaabt, dafi es sicb nicbt am ein neaes Gas von kleinerem At-Gew. als das
He bandelt, sondem dafi diese Linien dem Neon sakommen. Dafi sie frflberen Be-
obachtem des Neonspektrams entgangen sind, rUbrt wahrscheinlich davon her, daB
die Flatten sa kan exponiert waren. Allerdings bftlt der Vf. die Ezistens eines
G^es in der Atmosphftre, das leicbter wftre als He, nicht fftr anmdglich. Es kdnnte
sein, dafi ein solches Gas sicb in einer anderen Fraktion ftnde, sein Spektrom i. B.
darcb das N-Spektram verdeckt wtbde. Aacb wftre es mdglicb, dafi es sehr rasch von
den Elektroden absorbiert wiirde oder, infolge seines niederen At-Gkw., darcb Glas
and Qaari hindarchdiffondierte. (Proc. Boyal Soe. London Serie A. 81. 181—94
23/6. [25/6.] London.) Blogh.
&. B. Moore, Vntertuehimg der tehweren BeekmdMe der AtmoepMre. (Vgl.
▼orstehende Beferate a. 8. 1486.) In den bd der Fraktionierang yon 100 1 fl. Luft
erhaltenen Gasrttekstftnden liefi sich kein neaes Gas aaffinden. Aacb die Unters.
desW., ftber dem die Gase aafbewahrt warden, sowie des MgO and CaO, das sar
Trennang des A Tom N benatst warde, ergab dn negatiyes Besaltat (Proc. Boyal
Soc London 8erie A. 81. 195—209. 23/6. [25/6.].) Blogh.
G. G. Ashman, QuemtUatwe BeiUmmmng der BadmmewumaUon m der Atma-
BfMre, Die Verss. yon Bxtthebfobd and SODDT fiber die Kondensation der
Badiamemanation mit fl. Laft ffihrten den Vf. sar Aasarbeitang einer Methode sar
qaaatitati?en Best, der Emanation in der Atmosphftre. Die Laft wird sanftchst
dareh KOH-Lsg., darcb H,S04, fiber GaClf and festes KOH geleitet and pasdert
daan ein spiralftaniges Ca-Bohr, das in fl. Laft taacht. Die kondensierte Emap
nation wird naeh erfolgter Wiederyerflftchtigang in den laftdicht schliefienden
Zylinder eines . Goldblattelektroskops flbergefllbrt and die Aktiyitftt in bekannter
Weise darcb Messang des PotentialabfiUles bestimmt Die Besaltate yon 6 Messangen
aehwanken innerhalb bedeatender Grensen; im Mittel ergab sicb, dafi der pro cbm
Loft beobachtete Gehalt an Emanation 96 X 10*" oder nahesa 1,0 X lO^^^* g Ba
entspricht Dafi die Kondensation yollstftndjg erfolgte, ging daraas heryor, dafi
ein sweites hinter das erste eingeschaltetes, darcb fl. Laft gektlbltes Ca-Bohr keine
Spar Emanation enthielt. Die beobaehteten starken Schwankangen im Emanations-
gehalt der Loft sind nicht etwa aaf Ungenaaigkeit der Methode sarflcksofllhren,
denn doppelt and gleichseitig mit derselben Menge Laft aasgefUhrte Bestst er-
gaben flbereinstimmende Besaltate. Die Di£Eerensen hftngen yielmehr mit den
jeweils yerschiedenen meteorologischen Verhftltnbsen lasammen. Die 25 Vo be-
tragenden Abweicbangen der gefondenen Werte yon denen, die Eys (Philos.
Magasine [6] 14. 382—95; G. 1907. H. 1378) mitgeteilt hat, yeranlassen denVf. sa
einer Kritik der Methode dieses Aators. Da die Aktiyitftt naeh 3,5 Tagen am den
halben Wert abgenommen hatte, lag nar Badiamemanation yor. (Amer. Joam.
Science, Silliman [4] 28. 119—22. 20/5. Kent Ghem. Lab. Uniy. of Chicago.)
Blogh.
Ctoorges Baome and V. Loois Parrot, tJher die abeolnUe DiMe dee Sehwefd-
waeeerstoffgaeei. Die Vff. wendeten cine der Methode yon Baume (Joom. de Cbim.
131 ♦
1980
pbysiqae 6. 1; C. 1908. L 1141) analoge Ballomnetliode an. Sie iad«tea
der Angreif barkeit von Hg dorch H^S den App. ab nnd eraetiten beeonden dai
QaeekBilbermanometer durob ein Differentialmanometer mit Ol (anaAlhrliehere Be-
■chreibong des App. and Verf. siebe im Original). Der ScbwefdwaMeratoff wnrde
teils aoB Scbwefeleisen des Handela and HGl, teils aos gefalltein FeS nnd HCl, am
Antimonsulfid and HCl and teilfl ana NatS and HGl bergestellti darch W. a. Ka,8
gewaschen, mit CaCls getrooknet, dann mittela fl. Laft Terflfiaaigt and £eaktioniart
deft. Die erbaltenen Besoltate ergeben ein Mittel dea Litergewiehta von 1,5382.
Nar der aaa Na^S and HCl dargestellte H^S ergab bdbere Werte (1,616), well mit
dem H^S gleicbieitig Polyialfide entiteben, die sicb darch Deat nieht voUatindi^
abtrennen laoaen. — Die Bedaktion der kritiscben Elemente ergibt aas
diesem Besaltat f!ir das JtomgewidU des BehwrfOa (Atomgewteht des H n 1,00775
angenonunes) 82,070. £b befindet sicb also der H^S in einem Zostand, wo die
Methode der Bedaktion der kritiscben Elemente sa den genaaesten Beaaltaten sa
fabren scbeint (Joam« de Gbim. pbysiqae 6. 610—19. 26/9. [April.] Lab. de Gbuale
pbjs. de rUniv. Geneve.) BUOCSL
W. C. D. Whetham and E. H. Paine, Die dektmehm BigmaOwfim wr>
MwniUf SchwefeUSwre. In einer vorbergebenden Mitteilong war aaafUkriiek dar-
gelegt worden, daB das AgmmUiiiUilivermSgm von Scbwefelsftare bei sanefaoieBder
VerdtLnnang keinem Grenswert sostrebti sondem ein MaTimnm dorehlfiaft (Proc
Boyal Soc London 76. Serie A. 577; C. 1906. L 315). Gfenane Vena, babea
geieigt, dafi die Anwesenheit von Koblensftore das Abnebmen des LeitvermSgeoi
nicbt erkl&ren kann, Es ist daber die Mdglicbkeit in erwSgen, daft eine AK»yK«a
der lonenbeweglicbkeiten als Ursaobe dieser Erscbeinaog aofsafassen ist Ziir Pert-
stellang warde die lOhtrf'ShnmgBmM verdflnnter Schwefelsaare naeh der abUebea
Metbode bestimmt. Die Analyse der Anoden- and Katbodenlsg. vfolgte dorch
Messang des Leitvermdgens. Die OberfObrangssabl ; steigt bei wacbsender
Verdfinnang von 0,186 in 0,1-n. L«g. bis sa 0,202 in 0,0005-n. Lag. Das Sleigen
der. OberfUbrangssabl, sowie das Abnebmen der Leitfftbigkdt sind dmeb die Aa-
nabme qoalitatiy sa erklftren, dafi die Beweglicbkeit u des H'-Ions mit atdgender
Verdtbinang abnimmt Eine qaantitative Beobnong l&fit jedoeh diese BypotkcsB
als sebr anwabrscbeinlicb erscbeinen. Vielmebr ist ansanebmen, dafi beide Er-
Bcbeinangen darcb die Ggw. einer Veranreinigang, and awar von AmmoBiiui-
4sarbonat, sa erkliren sind. Die Konsentration dieses bei Dest. in Loft ai^t
sassascblieflenden Salses mUfite etwa 5-10~* g-Aqaivalente im 1 betragen; die Left-
fftbigkeit dner solcben Lag. betrSgt 0,6*10~~*. Da das benntste W. eine LettfiOiig-
keit von etwa 1-10~* beaafi, so ist die Ggw. dieser kleinen Menge AmnMHiiBBi-
«arbonat bei den Yens, der y£P. dorcbaas wabrscheinlich. (Proc. Boyal Soe. Loadoo
Serie A. 81. 58-80. 30/7. [18/6.%) Sactot.
John Edwin Mackenzie and Eogh Marshall, Gher dU TriihUmeUe awl
Tetrathianate der AUuUimeUdle. (Vgl. Gutmann, Her. Dtscb. Gbem. Gee. 88. 1728;
89. 509; 40. 3614; 41. 300. 1650; Pbice, Twiss, Joam. Gbem. Soe. London 9L
2021; GOLBFAX, Joam. Gbem. Soc. London 98. 811; G. 1906. L 1524; 1906. L
893; 1907. IL 1584; 1908. I. 921. 1173; IL 32. 282.) Die Yff. baben die Bk. ds
B. von Tetratbionat aas Persolfat a. Tbiosalfat (vgL MABflHATiTi^ JoanL See. C3ieBi.
Ind. 16. 396; G. 1907. II. 173) welter verfolgt
Konstitation der Tritbionate a. Tet^atbionate. Die Yff. madien noeh
aaf einige Pankte aafmeocksam, welcbe aogansten von Msndxlbjews JPenalfid-
formed' (MOg8)S-S(80tM) a. gegen Gutmanns ^Perozydfonnel'' (MO,Si)0»0(S^O^M)
1981
sprechen (vgl. aach Price, Twiss). Die B. Yon Tetrathlonat nach Mabshall iet
gmns analog der B. yon Penalfid a. Snlfat aos Salfid n. Per8iil&t(L)y die L5sang
der Perozydbindnng im Perfiolfat ist verbnnden mit einer verbftltnismftfiig leicbt
erfolgenden Persnlfidbildong (IL). Nacb GuTiCANKs Annabme w&re die LSrang der
Peroxjdbindnng des Persal&ts verknlipft mit der B. einer genau gleicben Peroxyd-
bildnng im Tetratbionat (III.), wonach nicht einmsehen ist, warmn tlberbaapt eine
Bk. flUttfindet
I. 2MSM + (M0g8)0.0(d0gBf) — MS-SM + 2(M0gS)0M;
n. 2(MOg8)SM + (MOt8)0*0(30tM) «- (M0,8)S.S(S0gM) + 2(MOt8)OM;
ni. 2(MO,8|)OM + (M0,8)0-0(S0tM) — (M0,8|)0-0(S|0.M) + 2(MO,8)OM.
Welter wftre nacb Gutmanni Annabme die Einw. von Jod auf Tbiosnlfiale
eine SL von sehr ezoeptionellem Cbarakter, da doreb Jod im allgemeinen keine
Perezydbindnng gescbaffen, sondem im Gegentdl Jod dnrcb Perozyde a. gleiebartige
Yerbb. aa« Jodiden freigemacbt wird. — Die B. von Arsenat ana Te^raikUmaJt mid
ArtmU in alkal. Lsg. naeb:
Na,8A + 8NaOH + SNaAsO, — 2Na,80, + Na.As04 + 2Na,A80.S + 4H,0
kann aacb mit der Persnlfidfiormel erklftrt werden, wenn man anninunt, dafi die
erste Einw. des Alkaliarsenits darin bestebt, Na aninlagem a. so das Tetratbionat
xa Tbiosnlfttt sa redosteren:
O^g^ONa 84O/' + 20H' + AsO/ — 28,0," + H,AbO/ oder:
O^ ^8 NaiOH g^Oe" + ^OH' + AsO,' — 28,0," + AsO/" + 2H,0
NaOH •' Oder: 40H' + 28,0," + 2AsO,' —
>Na 280," + 2AbO,8"' + 2H,0.
Die Rk. des TOnUkkmaii mit JJOtdUeyamdm erfoigt rascb; miscbt man eine
Lag. des Tetratbionats mit Barinmnitratlsg. nnd ftlgt eine Lsg. ron reinem Cyanid
xa, so sebeiden sieb tut angenblioklich BaS04 iu^<^ BaSO, ans. Die Ggw. yon
Alkali ist nicbt ndtig, dafilr mofi snr VoUendnng der &k. die doppelte Menge
Gyanid ingesetit werden:
Na,840, + 4NaCN + H,0 — Na,SO, + NajSO^ + 2NaCN8 + 2HCN.
Die Annabme der Bednktion des Tetratbionats sa Tbiosulfiat ist dabei nicbt
ndtig, das Cyanid trennt die beiden 8 Atome ab a. l&6t die beiden 80,Na-QTQppen
aorllck, welcbe dann nacb: 280,ONa — SO,(ONa)| + 80, reagieren; 80, wirkt
dann anf Alludi nnter B. des Solfits. — Gutmann ging ancb nicbt yon Lsgg. ans
reinem Tetratbionat ans, die Ggw. geringer Mengen yon anderen Sabstansen be-
einfloBt die Zers. der Tetratbionate in starkem Mafie.
Einwirknng yonTbiosnlfatenaaf Persalfate. Zor beqnemeren Isoliemng
des naeb der Gleicbung: 2M,8,0, + 11,8,0, — 2M,80« + M,840, entatebenden
Tetratbionats baben die Vff. das Tbiosnlfat eines Metalls, welcbes ein nnl. 8alfat
gibt, mit dem Persnlfat des Metalls snsammengebracbt, dessen Tetratbionat sie er-
halten wollten. Barinmtbiosnlfat ist an wl., d»am wandten sie 8tr(mUHfnthio9ulfatf
SrS,0a*5H,0, an, das trots seiner grofien LSslicbkeit leicbt rein sa erbalten ist
dnrcb fraktionierte Sjrystallisation aus Legg. yon Si(NO,)a n. Na,S,0,. — Bubidium-
a. Caammpermdfai stellten sie (wasserfrei) dar dnrcb Miscben einer k. ges&ttigten
Lsg. yon omkrystaUisiertem AmmoDinrnperBolfat mit k. gesftttigten Lsgg. yon RbCl,
besw. Os,804. Die wl., Ammoninmpersnlfat in isomorpber Miscbnng entbaltenden
Ndd. krystallisierten sie sur Beinignng so scbnell als mdglicb ans b. W. u. damacb
aos b. W., dem etwaa Hydroxyd [ancb Ba(OH),] zagesetat war (auf diese Weise
kann amoninmpersulfatbaltiges KaMumpermlfat des Handels geremigt werden). Die
Q>S<Q
1982
•
beiden Persulfate entstehen aueh, wenn m«n AmmoDiampennlfat JangBiun lor Ltfg.
des (aberscbfiBfigen) BbOH odor OaOH fliefieo lafit Bei der Umsetsimg Ton Per-
Bol&t und Thiosolfat ifst miter KftbloDg mit k. W. mehrere Stunden ni Bchllltefai,
ein Obenchnfi von W. sur Lag. sa yennddeQ n. iweimal mit aehr kleinea MeageD
W. nacbiawascben. Das in Lsg. gogaagene Sail kaiin dureh A. anagefiUtt oder
durcb VerdanBten bei gewObnlicber Temp, gewonnen werden. Die Ogw. (Ober-
Bchnfi) yon TbioBul&t und SO, beacbleonigt die Zen. dee Tetrathionata an 8 and
Trithionat; daber moB sur Dant von Tetratbionat ein geringer Obenehnfi yob
Penralfat, rar Darst. von Tritbionat em Bolcher von Thiosnl^t vorbanden aein.
Die Vff. bescbreiben einige Tritbionate. EMmmtriMotud, Kfifi^; ana 20 g
K«S|Ob, 46 g SrS^Ot und 70 com W. Die nocb nicbt gani reinen Kiyatalle ana dcr
Mntterlaoge von 8 +*S'S04 wurden in einer bei etwa 30* geeSttigten Lag. laag-
sam abkOblen laasen and bildeten dann wenig grofie rbombiaebe, bipyramidala
KiyataUe; a : b : c » 0,7168 : 1 : 0,4193. Brecbnngaindex: a — 1,4925, /3 — 1,5646,
/ — 1,6014; bereebneter Acbsenwinkel 2 F » 68<' 15'; d ^ 2,336; Mol-VoL 115,a
— BMbidimUriManat, Bb|S,0«; ana 20 g Bb,S,Os, 33 g 8rStO, und 40—50 can W.;
leichter 1. ala K,8sO«, bildet aber sebSnere KiyBtalle; iaomorpb mit K^S^Oe; a : b : c »-
0,7058 : 1 : 1,041 76; Breebongsindex: a — 1,4874, fi » 1,5580, / »> 1,5867, 2 F-
62« 23'; d » 2,845; MoL-Vol. 127,7. — OaesmmtrUNoPua; ana 32 g €88.8.0,, 45 g
8r8aOt und 60 ccm W.; nocb leiebter L ala Bb,SkO,; bildet Kiyatalle mU 1 MoL
HtO; G0t8|O,*H«O, mit glftnienden Flfteben, die raaob trfib u. opak wecden dmek
VerluBt von W.; triklin; d 3,192; MoL-Vol. 149,1; l&Bt man eine heifle Lag. (50^
mit A. aebr langaam abktlblen, ao erbftlt man daa waaaerfreie Sala; ea iat nickt
iaomorpb mit den vorbergebenden; triklin; d ■■ ^3,326.
Eine Metbode der Beat, von Bubidium and Gaeaium gr&nden die VS.
darauf, dafi die Metalle der Alkaligrnppe mit den Erdalkalimetallen Doppelaaliate
bOden. Erbitat man a. B. Ga804 mit Oaa804 a. H,S04 im Platintiegel anf niedm
Botglnt, ao wird die augeaetate Menge O818O4 ala Gewicbtasunabme von GaS04 ge-
fanden. (Proceedinga Gbem. 8oe. 24. 199—200. 30/10.; Jonm. Gbem. Soe. London
98. 1726—39. Oktober. Gbem. Dep. Univ. of. Edinburgb.) Blogh.
Bernard Mouat Jonea, Die $p<nUa/i%e KfytUaUsatioH wm LStmtgen timber
AJkaUnUrate, Die Tempp. apontaner Eiyatalliaation libera&ttigter Lagg. von JEottwa-
fiUratf Eybidhmmiirat and CaeBiummtna warden naeb dem Vei£ von Habtlit,
Jones and Hutghinsoh (8. 287) beatimmt Die aua dieaen konatmierteo Hhet-
Idalicbkdtaknrven dea KNO, and BbNOt laufen den Ldalicbkeitakarven naben
parallel; beim GaNO, fallen beide Kurven aoaammen, der metaatabile Banm iat
unmefibar klein. Ebenao wurden die OberlSalicbkeita- und LSaliebktttakiirven yoa
Bib fOr verd. 8alalagg. beatimmt, wobei die entapreebenden bypertektiadifln vad
eutektiaehen Punkte ermittelt warden. Der metaatabile Baum nimmt mit ateagair
dem Mol.-Gew. ab. (Proceedinga Gbem. 80c. %k 196—97. 30/10.; Jonm. Gben.
80C. London 98. 1739—47. Okt Labore. Gk>vemment GoUege.) Fravz.
J. G. Thomlinaon, ThermoehemiseKe AqmvaimM und die Ihermodkemie da
SHekstoffB, Fflr StkikBtoffpentooByd nimmt Yf. nebenatebende Formel an. Die
Bildungaw&rme einer aolcben Verb, bereebnet aieb n
N=Oiz<X ea. 12504cal.; die ezperimentell fOr featea NtO, enaitteUe
II ^^^""^^O BUdungBwarme betr> 13000 cal. — FOr die Bildongt-
11 ^^_y^ wfirme der SalpeUrBdntre bereebnen aieb bei Annabme der
Formel: H*N<q>>0 45447 cal. gegeniiber der experimen-
tell gefandenen Zabl von 41 600 cal. (Gbem. Newa 98. 226. 6/11.) Hsetlb.
1983
Charles A. Krani, LStwngevi wm MeldUen in niehtw&aserigen Lfywngsmitteln,
4, MaierieUs Wirkungm beim Durehgang eines eUktrigehm 8tr<me8 dureh Ldtwngtn
fHm MeiaUm m flUsaigem Ammoniak. t^berfUhrungtvertuche, (Vgl. S. 929.) Wenn
die Legg. der AlkalimetalU in fi. Ammomdk den Strom elektrolytisch leiten, so
mflMen KonientratioDsanderangen an den Elektroden eintreten. Demsnfolge wnrde
in einem geeignet konitroierten App. gefonden, daB eine Lsg. von Natrium in
fl. Ammoniak sich an der Anode entftrbt, and d&fi die Stromstftrke iofolge Erbdhong
des Widerstandes allmftblich abnimmt Darans fblgt, dafi das Metall ein positives
Ion bildet An der Anode tritt keinerlei Bk. oder Abseheidong irgend eines Stoffes
ein, das Anion scbeint daber ans einem freien negativen Elektron sa besteben, an
welches eine Anzahl der LSsangsmittelmolekeln NH^ angelagert ist
Zor weiteren Aaf kl&rong warden OberffihrangsTerss. in Lsgg. yon KaUumamid
in fl. Ammoniak angestellt An der Kathode trat eine FSrbang aof, die beweist,
daB sich bier metaUiscbes K bildet, das sich in der Fi. aaf Idst Die gef&rbte
Grense, die deatlich sicbtbar ist, wandert sor Anode. Dies wird nicht etwa dareh
die Wanderang des Metalls car Anode erkliLrt, sondem darob die Wanderang des
eben erwAbnten Anions, das mit dem in der Lsg. yorbandenen Elation R' des Kaliom-
amids anter B. yon metallisehem K reagiert
Aaf die Einielbeiten der Versachsanordnang kdnnte nor an der Hand der im
Original entbaltenen Abbildang des kompliiierten App. eingegangen werden. Es
folgt aas den Beobacbtangen, dafi die Legg. des Kaliainamids and des metallisehen
K das gleicbe Ration R' entbalten, wfthrend das negatiye Ion der metallisehen
Kaliamlsg. erne grdfiere Bewegliehkeit besitit als das negatiye Anion NH,' der Raliom-
amidlflg. Diese Verss. bestfttigen alao ebenfalls die Annahme, dafi in einer Lsg.
▼on metallisehem R oder Na in fi. Ammoniak das freie Metall das positiye Ion
nnd das freie Elektron + LSsangsmittel das negatiye Anion bildet (Joam. Americ.
Chem. Soc. 30. 1323—44. Sept [14/7.] Besearch Lab. of Pbys. Cbem., Maes. Inst,
of Technology, Boston.) Sackub.
P. Ton Weimarn, Vber die DarstdUmg aogenamUer koUaid-amorpher BUdungen
gut hfytUiUiBierbturer itnd gyi foasBtrlSdieher 8alMe der alkdUethen nnd der erddUeor
UsOieH MetdOe. (Joam. Bass. PbyB.-Cbem. Oes. 40. 1124—28. — C. 1908. H. 1564.)
y. Zawidzki.
Berthold Kdnig, Zur Barleitung dee Namene PatUuche. (Vgl Beisenbooeb,
5. 1713.) Der Name Pottascbe ist yermatlicb aas Pottingascbe oder Pattasche ent-
standen (Aaslaagen yon Holzasche in Pott oder Pottang-Bottich); ygl. darfiber
,,Elementa Chemiae" yon Hebmann Boebhaybs, Leyden 1732, Bd. II, 8. 771.
(Ghem.'Z^. 82. 1140. 21/11. 1191. 5/12. Gdding.) Bloch.
K. A. Eofinann and G. Bngge, Das Spektrum van Neo-HrJnumoxyd und der
Kirchhoffeehe 8aU, Aus dem Erbiammaterial yon NiLSON warde, wie frdber (Ber.
Dtscb. Cbem. Qes. 41. 308—12; C. 1908. L 796) mitgeteUt, ein nicbt welter lerleg-
bares Neo-Erbiomozyd (At-Gew. fOr R™ «» 167,43) gewonnen. Im Absorptions-
spektram des Nitrata feblen die Streifen X » 648, 549, 474 and 468. — Das
BeflexianespMrwm des geglttbten Oxyds leigt aa£hllenderweiBe eine grofie Ansahl
scharfer Linien, die sebr regelmSBig am bestimmte llazima grappiert sind. Wie
aas den mitgeteilten Wellenlftngentabellen beryorgebt, stimmen diese Absorptions-
maxima mit den Emissionsmaxima des als Auerstrampf glUbenden reinsten Ozyds
fiberein. Der Kirehhoffeehe 8atM yon der Umkehrbarkeit der Spektra findet also
bier, fftr einen festen Kdrper, Best&tigang.
Die ^(sorp^tONSsumiiia der NitraOdiung erscbeinen gegen die Emissions- and
die Absorptionsmaxima des Oxjds nach Bot yerscboben. Doch besteben aach bier
1984
Ziuammenhftnge; das Malimnm im Rot and du im Blan leigt riemliohe Oberenr
BtimmuDg, auch die Zahl der Maxima (9) ist die gleiche. Dafi die Art, in der das
Ozjd gebonden ist, keine wesentliche Bolle bei der Lichtabaorption epiek, gAt
ana der Abnlichkeit ▼enehiedener SdUtpektra (NUrat, Stdfat, OxaHafl henror. —
Anfier den Hauptlinien im BeflezionsBpektrom dea Erbinmozyda exiatieren eme
grofie Zahl lam Tell achwftcberer Linien, die in gleicben Abstftoden am die Hanpt-
linien gmppiert Bind. Diese Erscheinuog entspricht offenbar dem iweiten Qoecti
von Dbslandbes; die Ebuptlinien im Ozjdspektram sind anf die GkundaehwingiiiigeB
der Erbiumelektronen lorflcksnf&hren, die Nebenlinien werden dnrch Stdrmigeii der
GmndachwingODgen hervorgerafen.
Femer antersuehten die Vff. die Spektren yon holminm- n. enropinmhaltJgeM,
■owie yon solcbem Erbinmozyd, das starke Beimengnngen yon leichteren Yttererden
enthielt. Auch Mischnngen yon Erbiomozyd mit MgO, AJfO, a. ZtO, gabea Ab-
sorptionsbanden; in dieaem Falle beeinfloAte allerdings das feste LSsangamittel &
Lage der Linien. — Das trockene MLfat aeigt im BefUacumaspMrum sowohl Binder
als Linien, was anf einen Cfbergang yon den B&nderspektren der Salse sum Liniea-
spektmm dee Oxjde hindentet
Znm Scblnfi werden tbeoretische Folgerangen ans der yorliegenden Unten.
geiogen, die sich anf eine auch im festen Ziutande mdgliebe Freiheit fOr ElMrontm
hewegungm beriehen. (Ber. Dtsch. Ghem. Ges. 41. 3783—89. 23/10. Ohem. Lab.
der Akad. d. Wiss. Mttnchen.) Blogh.
St. Meyer, Zur Kenntnia der MagnOitUifu/HgsBdKUn seUmet Brdem. Aueb
Y. WEL8BACH bat kfinlicb (S. 573) das TUerhnm in iwei none Elemente aerlegt,
das Aldebairaniwn (kt-Otew, 172,90) nnd das CkMiopeium (At-Gkw. 174^). Der
Vf. hat die magndiaehe SussfepUbUitdt der reinsten Ozyde dieeer KSrper gemetsea.
Bedeatet K die molekulare Sasieptibilitftt, besogen auf ein GrammoleklU im Liter,
BO ergab sich fQr K«10* der Wert 18,3 Air AdsOg and 3,78 flkr CpiOs; fitr Ad isc
K-IO' ■■ 9, fOr Cp »■ 2. Dem Aldebaraniam kommt also ein kleinerea Aton-
yolomen zu als dem CasBiopeinm. Das magnetisohe Verhalten dieser K5rper sleht
anch im Einklang mit der Tatsache, dafi das Spektnun des Ad mdfair Linien anf-
weiat als das des Op. Oxjde and Salse des Ad a. Gp sind nicht gefi^bt, wShrcnd
doch im aUgemeinen die Salse der atark magnetischen Elemente gefibrbt sind.
Der Vf. yergleicht femer die Spektren des reinsten Dyapronums u. BobmmM,
Er kommt sa dem Schlafi, daB dem Bestelement, das im Ho als B^leiter des Dj
anwesend ist, eine Biemliclk grofie Ansahl yon Spektrallinien a. infolgedeeaen aa<i
eine hohe Magnetisierongssahl sokommt. Die Messang der magnetischen Sosiepti-
bilit&t fdr Ho and Dy an swei Prftparaten AusB v. Wsi^baghs ergab fUr efsterai
den Wert K-10> — 50, fOr das letstere K-10« »> 46. Dies deatet daiaof bin, dal
in beiden Prftparaten ein gemeinsamer Btark magnetischer Bestandteil entbalten iit
Polyerisierte Metallgemische yon TUrivm- Erbium and yon Erbmrn- RoJmimm
erwieaen sich als nicht yiel magnetischer als die Ozyde, leigten aber BemaaeBs.
Die pyropboren Cer-Eisen- and LanUum-EtHn-Legierungen AUBB y. WBa^BBACBi
sind relatiy schwach magnetisch. Mdglicherweise laBsen sich hochmagnetiache Le-
gierangen aas den Elementen dieser Grappe erfaalten, wenn man Pr&pamte besoa-
ders hoher Dichte herstellen kdnnte. (Monatabefte £ Ghemie 89. 1017 — ^22. 9/7.
Wien. 2. phyaik. Inat der Uniy.) Bloch.
O. MaUltano and L. Michel, C^ber die Hydrolyse de$ EieettMaridB^ JSmfinf
der NeuiralsaUfe, In AnachloB an frtthere Versa. (G. r. d. I'Acad. des aeienoes 145.
185. 1275; 146. 338; G. 1907. H. 1390; 1908. L 606. 1254) leigen Vff., daB Ogw.
yon RGl alle koUoidalen Eigenschaften einer FeGlf-Leg. erhdht Aoa LeitCtiu^eits-
1985
meMcmgea geht heryor, dafi die Zen. der FeGig-LiBg. in Ggw. von KaliiiimMorid
▼ergrdfiert wild, wenn letiteres niobt in hdherer Konientration lagegen ist, als
FeCJg. Im entgegengesetsten Falle begiont naeh der Hydrolymemng bei 100* die
LeiiAhigkeit bei 18* abinnehmen. Je nach der Menge des KGl ftndem siob
TeilchengroBe und Zoa. (Verhiltnis Fe : Gl). Andere Chloride, wie NaCl, NHaCI,
BaCl,, l4;C], verbalten sich ibnliob, anch KNOg, wihrend HgCl, keinen merklichen
Einflnfi auf die LeitfiUiigkeit aasflbt Salce mit mehrwertigen Aoionen wirken wie
die entiprechenden SS< In Ggw. steigender Salsmengen vermindert sich die Zahl
der F'"; die B. von Fe(OH), ist gehemmt, wenn die Menge des Salies nicht aus-
reicht, die lonisation herabsnsetsen. (C. r. d, l*Acad. des sciences 147. 803-*6.
[2/11.*].) LOB.
Pierre JoUboii, ffber dde Zimkpkosphide, Bringt man gesehmolaenes Zn anf
troekenen roten P, der sich auf dem Boden eines Tiegels ans gebranntem Ton be-
findet, und erhitst die M. im PERKOTschen Ofen bis lum Anfhdren der Entw. von
Phosphordftmpfen, so erbilt man Schmelsen, die bis in 15*/, P enthalten. S&mt-
liche derartige Schmelsen liefem, wenn sie im Vakunm anf 600* erhitit oder mit
Hg erschOpft oder bei 0* mit ranchender HNOg bebandelt werden, als Bftckstand
daa Ziit^htmphidj Zn^P, von Vioieb, Bbnault n. Hvoslef, D.^*4,55. Oktaeder,
unl. in Zn, nnschmelsbar, sd. im H bei 1100*, wird dnrcb HGi quantitativ im Sinne
der Gleichong: Zd,P, + 6HG1 — SZnG), + 2PHg aers., entwickelt bei der Einw.
yon verd. HNOt ebenfalls reinen PH,. Lftfit man im Vaknnm bei 400* Phosphor-
dftmpfe anf das erwihnte Phosphid einwirken, so erhftlt man eine braone, nicht
geschmolsene M., die bei der Behandlnng mit verd. HGI das SSmhgihotipidy ZnP, von
HvOBLBF n. Renault als schwarses Palver, D.>* 2,97, lurQckllfit Dieses Phosphid
beginnt sich bei 500* in P a. Zn,Ps an ipalten, fiziert bei 400* keinen P mehr, 1st
bestindig gegen kons. H^SOa v°<^ ^i>^ dnrch kons. HGI langsam nnter Entw. von
PH, a. B. von fetUim Pho9pharwaisertiofff PfH, lers. (G. r. d. TAcad. des sciences
147. 801—3. [2/11.*].) DtSTEBBBHN.
A. Beyehler, MMge Betraehiungen Hber Sadiciogie. Der Vf. erOrtert die
Zerfallstheorie der radioaktiven Snbstanaen von Ruthbbfobd o. Soddt, die nadi
seiner Ansicht einer Erg&nmng bedarf. Er meint, dafi der Aiher Anteil nimmt an
den radioaktiven Umwandlongen. Statt lu schreiben: Radinm ■■ <»-Teilehen -|-
/9-Teilchen -}- Emanation sei es besser lU formnlieren: Badinm -|- Ather ■■ a-Teilchen
-f- /3-Teilchen -|- Emanation. Es soil sich also innerhalb der radioaktiven Atome ein
Kondensationsvorgang abspielen, wie ihn Laplaob fftr die Kosmogenie eingefOhrt
hat. Hierdnrch seien anch die Differenzen in den Angaben fiber die Lebensdaner
eines Ba- Atoms an erklftren. Anch die Frage nach der Gewichtsvermindernng des
Badioms beim Zerfall erfahre eine nene Belenchtnng, indem sehr wohl eine Ver-
mehmng des Gewichts m5glich sei. — Znm Schlnfi wirft der Vf. die Frage anf,
ob es sicher ist, dafi die cr-Strahlen nnr einen Fortgang von negativen Elektronen
bedenten, nnd ob es nicht mdglich wftre, dafi einer Strahlengattnng ein Znstrdmen
elektropositiven Ather sagmnde liegen kSnne. (Bnll. Soc Ghim. de France [4]
8. 1009-12. 20/10.-5/11.) Bloch.
H. Wilde, tfber das Atomgewieht wm Badium und irndsren Oementarm i
(YergL Philos. Magaaine [6] 16. 280; G. 1908. I. 929.) Die Atomgewichte der
ersten beiden Gmppen des periodischen Systems sind nach fblgendem Schema an-
geordnet: Man mnltiplisiert das Atomgewieht des 2. Elementes, also in der ersten
Gmppe 23, mit einer ganzen Zahl nnd snbtrahiert das Atomgewieht des 1. Ele-
mentes (7). Anf diese Weise kommt s. B. Hg in die ente Gmppe (9 X 23 — 7 -■ 200),
1986
Pb in die sweite Gruppe. In der enten Ghmppe sind 2 Elemente mit den Atom*
gewiohten 154 and 177 noeh unbekannt Badmm erhilt das Atomgewicht 18i
Fran CUBIE and Thobpe haben iwar aos der Analyse des Chloride 226 gefasdeD,
doch nar anter der onbewieeenen Annahme, dafi daa Chlorid die Formel BaO|
besitit. Nimmt man die Formel BaCl all richtig an, so Termindert sieh das AtoB-
gewicbt des Ba am 35, wird also 191! DaB dieser Wert noch immer hdher ist tk
der tbeoretische 184, kann dorcb AnalTsenfehler and einen etwaigen Gehilt ai
Uran erkl&rt werden! (Philos. Magasine [6] 16. 824-30. Nov. [28/9.] Aldericj Ed^)
Sacxur.
W. Bunsay, MHUHwngen der Badmmkommi8$ion det kaiierUekem Akademie icr
Wistmuehaftm. 4. Beobachtungm iiber die UfU>eMHdigieU dee JEUtdiiimibromdt,
(3. Mitteilang ygl. Buthebfobd S. 1916). Das Gewicbt des von der Wiener AkadesM
der Wissenschaften gelieferten Ba-Salses nabm aaf der Beise nach London vn
0,5 aaf 0,388 g ab. Die Aktivit&t einer Probe des Prftparates (A) worde nut der
eines sehr reinen wasserfreien Gblorids (B) verglieben and daf&r der Wert 107,2
gefnnden, wenn B — 100 ist. Das At-Oew. des Ba in B war 218,4. A entfaidt
90,6% Bromid, also entspraeben die 0,388 g Sabstani 0,4547 gBdBr, oder 0,4871 g
BdBr,*2H«0.
Das SaU Idste sicb nar i. T. in W. Die dabei entweicbenden Qaae Qm gtuei
1,312 com) enthielten 0,015 com 00„ 0,047 H«, 1,125 com 0„ 0,125 cem N, + He.
In dem B&ckstand von N. a. He, der mittels mit fl. Laft gekilhlter CooosnnfikoU^
von Nt befreit warde, trat das He-Spektram, alierdings sehwach, aaf.
Innerhalb iweier Jabre bat sicb das Sa)i in Oarbonat amgewandelt; beim fia-
pipettieren von HBr braaste es aaf and entwickelte GOf
Der Vf. berichtet femer ftber die Einw. des Salses aaf die Haat 3 maa
Finger, die 10 Minaten in anmittelbarer Nfthe des Prftparates waren, seigten nidi
7 Monaten Ersobdnongen, wie sie nach einer vom Badem erseogten Blase ta^
treten; die Hant ist abgeiitorben and trennt sicb ab. Gtfonatsheffce t Gbenie tt.
1013-16, 6/11. [9/7*].) Bloch.
A. Th. Cameron and W. Bamiay, Dae Speklinm der BadmmememalwiL Der
Mbere Vers. (Proc Boyal Soc. London 78. Serie A. 470; 0. 1804. H. 504) wude
mit der Emanation, die sieb aas 477 mg BaBrt nacfa 12 Tagen entwiekelt hatt^
wiederholt. Das Spektram warde 3 mal pbotograpbiert; die Expositknifldaaer bstng
das erste Mal 4—5 Minaten, beim iweiten and dritten Male 8 Minaten. Wie frilier
verblich nacb kaner Zeit das Spektram, and das des H trat an seine Stelle. Bei
einigen Linien liefi sicb alierdings eine Zonahme der Intensit&t beobaekten, vw
aaf das Aaftreten von Zerfallsprodd. der Emanation schlieBen lABt. Die aafugi
verwendeten Al-Elektroden warden spftter darch Oa ersetiti das die Emaaalioo
weniger rascb absorbiert. Die beobachteten Linien im Grftn, Blaa, Violett and
Bot, deren Welleolftngen angegeben werden, stimmen im allgemeinen Bit da
frftber angegebenen flberein; doch warden aacb einige neae gefnnden. (Proe. Boj*^
Soc London Serie A. 8L 210—13. 2/7.) Bum-
B. Butherford and T. Boyds, Die Wirkung wm BadimmeaumesUm mrf Weaer.
Bamsat a. Camebok haben bei ihren Arbeiten fiber die Umwandlangen von Ek>
menten aach die Entstebang von Nmh aas Emanation in Ggw. von W. beobacbtei
(S. 1852). Die Yfil kSnnen dieses Ergebnis bei ihren sehr sorgfiUtigen Arbeiten niekt
bestfttigen. Es gelang sanftcbst nachiaweisen, daB es noch l«cht mdglich ist, die
in Vis ccoQ^ Luft vorhandene Neonmenge, d. h. weniger als 1 MilllMistel ecm sa «*
kennen. Bei 3 Verss. mit Badiamemanation naeh der S. 1093 beschriebenen Me*
thode haben die Vff. nar einmal ein Neonspektrom beobaehtet, and diesei war
' 1987
nieht stirker, ala durch daa Eindriiigen von etwas Loft erklftrt werden kann. Aob
dem W.| welches die Emanation yon 200 mg Ba gelOst enthalten hatte, konnte bei
4 Vens. aach nieht eine Spar Neon gefdnden werden. (Philos. Maguine [6] 16.
812—16. Nov. 6/10. University of Manchester.) Saokub.
H. Oeiger, Vber die Zersbremmg der a^TeOchen dureh MaUrie. (Vgl. Butheb-
FOBD, PhOos. Magasine [6] 13. 143; C. 1906. U. 947.) Der Vf. hat die Methode
der Ssintillationen benntzt, um die GrOBe der Zerstrenong der dnrch Materie hin-
dnrohgegangenen <v-Teilchen in bestimmen. Die a-Strahlen, die von einer am
Ende einer 2 m langen Glasrdhre befindliehen Strahlongsqaelle (BaC oder besser
in eiAm Bdlirchen eingesehlossene Emanation) anggehen/ passieren einen engen
Spalt and mfen am anderen Ehde der BOhre anf einem Phosphorescensschirm ein
BUd des Spaltes bervor. MitteU eines beweglichen Biikroskops l&Bt sich die Zahl
der dort auftreffenden Liohtblitie bestimmen. Die Schirmflftche wird so in be-
stimmten Entfernungen vom Mittelponkt (gewdhnlich jeden iweiten mm) nach
Ssintillationen ^abgesacht'^ Dorch Eintragen der Zahl der Liehtblitse pro liinnte
einerseits nnd der dasn gehdrigen Entfemong vom Mittelponkt andererseits in ein
KoordinatensTstem erhMt man eine Knrve fOr die Zerstrennng der e^Teilehen. —
In gatem Vaknam findet keine Zerstrennng statt Bei Zatritt von Laft wflehst die
Flfiehe der beobachteten Ssintillationen. 1st der Spalt mit ^Iummfimfolie bedeckt,
f o ist die Zerstrennng kleiner als bei Anwendang eines gleich dicken (Toldblftttchens.
— Da fl^Strahlen verschiedener Geschwindigkeit anwesend sind, so findet eine
teilweise Absorption dnrch die Metallblftttchen statt. Diesem Umstand wird dnrch
eine Korrektnr der Knrven Bechnnng getragen. (Proc Boyal Soc. London Serie A.
8L 174—77. 17/7. [18/6.] Univ. of Manchester.) Blogh.
VinDenio Borelli, tber die KmsUMUm eimger QueekfOberverHndimgm mU
iompUxem KaHfrnm. (Vgl. Gas. chim. itaL 80. I. 361; G. 1908. n. 288.) Andere
Iferenrihaloide als das Gyanid werden nntersncht, wo die Verh<nisse infolge der
geringeren LSslichkeit der nichtkomplexen Salse komplisierter liegen. Das Gleich-
gewicht B*HgX ^ B' + HgX', wo X ein Halogen, B' ein beliebiges Anion be-
dentet, ist der ein£achste Fall, der bei gleicher Konientration der beiden Komplex-
bildner in nieht an kons. Lsgg. eintritt Die Tendons inr Komplexbildnng nimmt,
genan nach der ABEGO-BODiJLNDSBschen Theorie, mit der Stfirke der Halogen-
anionen ab.
Trftgt man in eine kona., sd. Lsg. von Hg(C104)| wachsende Mengen EgJ, ein,
so erh< man eine stark lichtbrechende Lsg., die beim Abktihlen HgJ, absetst,
aber noch komplex gebnndenes HgJ^ enthUt. L&fit man eine 4-n. Hg(G104)|-Lsg.,
die in der Hitse mit HgJt gesftttigt ist nnd den Oberschnfi wieder abgegeben hat,
im Yakuam verdnnsten, so scheiden sich weiBe, harte, nndnrchsichtige KrystaUe
von der Formel Hg(Gi04)a-HgJt ans. Der Vf. beobachtet, dafi Mercwiiodid bei
80* merklich verdampft, was analytisch wichtig ist Jene Verb, wird von W. teil«
weiae mors. Kryoskopische Messnngen geben fdr Lsgg. von MercwrtperMorat anch
in kons. (0,75-n.) Lsg. eine sn groBe Dissoaiation, die nieht dnrch Hydrolyse erklftrt
werden kann. Die Depression sinkt bei Zngabe von HgJ,, dock scheint die Ten-
dena inr Komplexbildnng geringer sn sein als beim Hg(GN)t. Das Leitvermdgen
der Perchloratisg. nimmt ebenfalls dnrch die Zngabe von HgJ, deutlich an. Ebnllio-
skopisehe Messnngen mit Bbgkhamns Dampfstromapparat, die in einem weiteren
Konaentrationsgebiet mSglich sind als die kiyoskopischen Messnngen, ergeben fOr
nicfat an kons. Lsgg. eine Erhdhnng der Molekelaahl beim Einw&gen von HgJ|,
die nieht anf rein physikalischer Lsg. von HgJ^ bemhen kann, da das reine Sals
1988
anL ist. Nnr in aehr koni. HglGlOJfLsgg. (ca. 2-n.) sinkt der Kp. beim Einwigen
Yon HgJ|. In nicht za kons. HgtClOJg-LBgg. wird die Bk. aoftreten:
Hg" + 2010/ + HgJ, — )^ 2(HgJ)- + 2010/.
Eine eingehende DiakTusion der Versuchsdaten seigt, dafi in kons. Hg(Ci04V
Lsgg. immer grofiere, stark disaoiiierte Komplexe, bis (Hg4J,)^(0l04)s n. (HggJ^^
(0104!^, gebildet werden, dafi daneben Toranssichtlich nichtdissociierte MolAeb
HgJ,(0104)t and ^^JJidO^^ neben ihren sakxessiyen Dissosiationsprodd* gebUdct
werden. Die Anderong der moleknlaren SiedepanktserhOhong mit der KonaentrmtioD,
die Anderang der Dissoiiation a. der Hjdrolyse macben die Becbnnng kompliiiert
nnd etwas onflicher. 'Bieher konnte nor die eine einCache Komplexverb. j^lxrC
werden, Es liegen also gans &bnlicbe Verbiltniise wie bei der entspreeheadcB
Oyanidverb. vor. Eine OberfUbmngsbest leigt, dafi HgJ, tatsichlich mr Katbode
wanderty wie von vomherein angenommen war.
L58t man in einer k. ges&ttigten Hg(OlO4)a-L0g. anf dem WMserbad HgBri
last bis inr S&ttignng anf, so krystallisiert beim Erkalten ein Oemiscb von HgBi^
and dem Komplexsals aas, ein Zeicben dafOr, dafi die Neigang lar Komplezbilduig
beim Bromid nocb am eine Stafe geringer ist Die Verb. HgBr*0I04 is* in viel
w. W. and in A. siemlicb 11. In einer 0,75-n. Hg(0104),-Leg. erseogt Zagabe von
HgBr, eine weitere Depression des E., well nar ein Teii in das Komplez eintiitt
Etwa die Hflifte des HgBr, ezistiert in der Lsg. in Form von lonen (HgBr)', ein
andererTeil in Form von komplexen lonen, wobl (Hg^Br^)"; daneben dftrften nnch
uicbtdissosiierte MolekiUe vom einfacben and doppelten Formelgewicbt anftreteo.
— Das ebollioskopische Verbalten des Merei$rihrom4d8 ist normal (MoL-Gkw. ea. 370
statt 360). In 0,8— 2,0-n. Hg(0104)a Lsgg. bewirkt ZafOgong von HgBr, dweliweg
eine Siedeponktserbdhong. Die Uslichkeit ist weit gr5fier als die in reineoi W.
Weitaas das meiste Bromid bildet HgBr'-Ionen, daneben ezistiert fireies HgBrf Die
Ezistens von brombaltigen Kationen wird aaeb darch einen Oberffthrnngsvemdi
festgestellt.
Das Komplexsals Hg01*0104 ist nlcbt rein za erbalten. Bei fraktionierter
KrTstallisation einer Lag., die gleiche Molektile HgOl, and EgiCiO;^ enthllt, hal
keine Fraktion die obige Zas. Eine geringe Neigang sar Komplexbildang fo^
aber aas LeitHUiigkeitunessangen. Bei Zngabe von HgOI« la einer Hg(G104)b-Lig.
steigt das Leitvermdgen, bis das molekalare VerhUtnis beider Verbb. in der L*^
1:1 geworden ist Aaeb die Verb. (HgOl)NO, ist nicht danastelien, dock ff^gt
aaeb ihre Ezistens aas dem Gang des Leitvermogens von Hg(NOa)|-Lsgg. bei Zs-
sats von HgO]|.
Trfigt man Merewrirhodanid in eine koni. h. Lsg. von Hg(G104)i ein, eo ISit
es sicb anter OOfEntw., Trftbwerden der Lsg. a. Absetsen eines feinkryvtalfiniaebeii,
weifien Nd., bis beide Verbb. in &qaivalenter Menge vorbanden sind. Der Kd. iit
anl. in W. and in kons. SS., 1. in Kdnigswasser, er explodiert beim Sciilag oder
beim Beiben mit blaaer FJamme. Seine Zos. wird nicht weiter antennckt. Die
Lsg., die wenig Hg mehr enthfllt, gibt beim Erkalten Krystalle, die beim Erwinnes
mit KOH NH, entwickeln and 01 als Ohlorid, Ohlorat and PercMorat enthahea.
Die Verb. (£[gS0N)0104 ist also in der Hitse sehr aerseUlich. TVigt man dsi
Bhodanid in k. Perchloratlsg. ein, so bildet sich wobl Komplezsab, dock aerfiUlt
es langsam. Nar bei raschem Arbeiten in der Kftlte ist das Sali (E^OlO4)60N is
isolieren. Kryoskopische Messangen ergeben, dafi die Molekalarkonaentralion «r-
heblieh abnimmt, wenn man beide Salse sasammenbringt. IMe Tendena mr Koo-
plezbildang ist also grofi, and es scheinen sich sehr komplexe Molekeln la bildea.
Masumi OHiKASHiGift hat (Joarn. Ohem. Soc London 87. 822; 0. 180ft. XL 106)
die in W. 1. Verb. 2Hg(0104)b-Hg0*12H«0 besehrieben, die der Vf. nieht wiedsr
1989
dantellen kann. Eballioakopuche Bestst leigeD, dafi KomplexbildiiDg eintritt, and
■war hdchstwahnchelDlich kathodiache Komplexbildang. Die vom Yt erhaltenen
Pirodd. lebeinen keine bestimmte Formel m haben, Bondem sind steti nndefinierte
Gemiflehe von Hg(C104)| nnd HgO. Dae {n Frage stebende Sali dtbrfte kanm in
W. ohne Zera. 1. Bein. Der Vf. weiat nacb, daB die Komplexe am ao komplixierter
sind, je konsentrierter die Hg(ClO4)|-L0gg. sind, in die das HgO eingetragen wird
[(Hg^Of , (HgaOpi a. (Hg,0)"J. (Gas. ebim. itaL 88. U 421-74. 1/11. 7/6. Tarin.
ElektrQchem. Lab. des KgL Polytedin.) W. A. Both Greifswald.
T. H. Laby, Iline NeUbereekMmg da DampfdrudBeB wm QuedMher, Der V£.
stellt nach sorgf Altigtr Diskossion der in der Literatar vorliegenden Beobachtongen
ftber den Dampfdruck des Hg fUr diesen die folgenden Formeln aaf: 1. iwiscben
16 and 270<» log p — 15,24431—3623, 932/ J— 2,367233 log T and 2. awisehen 270
and 450* log p » 10,04087-3271, 246/ T— 0,7020637 log T. Die kritische Temp,
dea Hg Uegt wahrscheinlich oberhalb 850*. (Philos. Magasine [6] 16. 789-96.)
Sagkub.
Jaaa Meyer, Bmtirag jmm Studium dor Ekktraifae wm KmpfdrlSmmgm. Die
Theorie von F0B8TSB a. Sbidbl, Abbl and anderen betreffend die Elektrolyse von
Kapfersalfiitlsgg. reioht sor Erklftrang der sa beobachtenden Erscheinangen nicht
ana, da nacb dieser Tbeoiie die Menge Ouprooxyd^ welche sieb in der Wirme bei
der Elektrolyse von G0SO4 bildet bei einem Potential, das geringer ist als das der
Zers. des Knpfers, 1 g>MoL (143,2) fOr 2*96540 Coalombs betragen mUfite. In
Wirkliehkeit ist die Aosbeate an GotO, wie diesbesilglicbe Verss. ergaben, be-
trftchtlicb geringer; sie kann nocb geringer sein als der Gleiehung;
IGatO — 4*96540 Goalombs
entspricbt — Unter gewissen Bedingangen kann sieb das GOfG, besonders in der
Wftrme, im Guprisol&t wieder aafldsen. Diese WiederaaflOsang ist gew6hnlich
begleitet von dem Aasfallen eines grfinlicben, basiseben Salaes wechselnder Zas.
and ohne redosierende Eigenscbafken ; vermatlich handelt es sieb bier am dasselbe
Sals, welches Tommasi darch eihiaches Koehen einer Kupfersolfotlsg. erhielt. Die
aekandire Wiederauflosang des Ozydals ist vielleicht die Ursaehe der B. von Gapro-
aalfat: H,0 + GosO + GaS04 » Gnt804 + Ga(GH),, and GaG erseugt dann mit
X Moi. GaS04 ein basisches Salx. — Die B. von Gxydal an der Kathode beraht
aaf demaelben Mechaniiimas wie seine B. an der Anode; sie ist die Folge der ein-
faehen Wiederanfldsang des Ga im Gaprisalfot naeh der amkehrbaren Gleiohang:
Ca + Ga8G4 + H«G ^ Ga,0 + "ELJ^O^. Sie ist anabbftngig vom Strom a. der
Konsentration der Gaproionen; es handelt sich am eine einfache chemische £r-
echciaimg, die analog ist der Aafldsang von Ca in GaG)|. Es gibt in dieser Hin-
aicbt keinen prinxipiellen Untertchied iwischen den Vorg&ngen in einer salxBaoren
and sehwefelaaaren Gaprildsang.
Das neben metallischem Ga gebildete Ga^G liBt sich leicht a. genaa bestimmen
darch Behandlang des Gemisches mit neatralem Ferrialaan, Ansftaem a Titrieren
mit Permanganat. — Bei einem Potential, das geringer ist als das des Kapfen,
kann man aas einer saaren, heiJBea GaSG4-Lsg. bei Laftabscblafi einen Nd. von
reinem, metallischem Ga erhalten; das BoSEsche Ph&nomen kann also nicht ans-
achliefilich aaf einer partiellen Entladang der Gapriionen im Sinne der ABBLschen
Gleichang Ga + ^ — > Ga berahen. (Ball. Soc. Ghim. Belgiqae 82. 259—91.
JolL Mens.) Henls.
D. B. Dott, Btduldkm fxm Z^mmocoyd. Erwirmt man 0,15 g SnG. mit 0,5 ccm
1990
anterpbosphoriger S. V> Stde. lang fiber einer mSgliehtfc kleinea BuMenflftmiM, m
ISst rich der Bfiokstand bis auf geringe Sporen in b. HGl. (Phannaeentietl Jono.
[4] 27. 585. 7/11.) Hbidusghkjl
Ernst Cohen, NevM ifber die Zmnpest: Die MutemMikrmtMeit. (Ghem.-Ztg. 82.
1041-42. — C. 1908. XL 1336.) W. A. BoiH-Greifflwaid.
H. Knmakow nnd 8. 8hemtsehntlmy, Die HdrU der fettm MMUSm^m
uHd der leeUmmien ehemieehm Verbindtmgen. (Vgl. Jonrn. Base. PliTfl.-CbeiiL Get.
89. 211; a 1907. L 1727.) Das inrseit vorliegende Tatseebenmaterial fiber die
Hftrteverhflltnisse metalliscber Legierangen ist siemlich dfirftig ond beecbiinkt aA
bauptsSeblicb anf die L^erangen des Eisens mit Koblenstofl^ Silieinm o. Mangio,
n. andererseitB anf die Legierangen des Knpfers mit Zinn, Zink, Nickel o. Msngsa
Ffir all diese Legierangen worde einerseits die B. fester Lsgg. , andeierseiti sbet
das Steigen der Hftrte in den binSren Gemisoben festgesteilt. Indon VC dss fw-
handene Versacbsmaterial durcb eigene Hftrtemessangen Tersehiedener Legienages
and binfirer Qemisebe bedeatend eri^eitert batten, kommen sle sa fblgento
Scblfissen fiber die Abbftngigkeit der H&rte von der Zas. fmOrer Oemiadk: L Die
B. fester MetaUsgg. ist von einer Hftrtesanahme begleitet; 2. die HSrteindeniiigu
einer ananterbrocbenen Bribe fester MetaUsgg. vom Typos AB^"^^ lisaen leh
darcb eine kontinoierliehe Rarre mit einem liazimnm aosdrficken; 3. dieses Hiite-
mazimom entspricht im allgemeinen dem Minimam der elektrisehen LeitfiUd^^
and 4 erne Verftaderang der Zas. der festen Phase in den GhrenskonientEstecn
der festen Legg. yom T^pas AB*^"^^ veraisacbt eine pldtsliohe JLndenmg der
Biebtang der Hftrtekorve.
Fig. 69.
Aaf Grand dieser Tatsaoben stellen Vff. folgende yier Haapttypen tob Elite-
karven binirer Gemische aaf, deren Zasammenhang mit den EiBtarraogBkarvei
dieser Gemische aas den Figg. 68—71 sa erseben ist Der eiste diesv Typo
(Fig. 68) entspricht einer ananterbrocbenen Beihe fSester Lsgg. von der aUgeneiBflo
Form A B^~"". Hiersa gehdren die von Vff. bestimmten HSrtekarven der ha^
rangen: Ca + Ni, Aa + Ag a. Aa + Ca. — Der dritte Typas (Fig. 7(?) diankteri-
siert binftre Systeme, die beim Erstarren ein mechaniscbes Gemisch der bdden
Komponenten bilden. Das Entarrangsdiagramm solcher Systeme besteht ans fvo
im Eatektikam (5) rich schneidenden Karren. Ibr Hirtediagramm mafi naek Abs-
logic mit der elektrisehen LeitOhigkeit derartiger Systeme eine gerade Laak ^
1991
stellen. Denurtige VerhftltniMe wurden aach tatsftchlich ron Calyebt a. Johvstok
(Pogg. 108. 573) bei dem System 8n + Zn beobachtet Diese einfAche Form
dea H&rtedUgramms tritt ab«r nor dann anf, wenn bd der gemeinsamen Kryvtalli-
aation der beiden Komponenten keine Deformation der aiugeichiedenen Kryitalle
etattfindet Meutenteils ist dies aber nicht der Fall, wie aos den Beobaohtnngen
Yon BOBBBTS- Austen and SsAPOsmfiKOW fiber die Zonahme der Bracbfestigkeit
nnd der Hirte fOr die entektisehen Gemische der Legiemngen Pb + Sb, Pb + Sn
nnd Zn + Gd in erseben ist — Das sweite Diagramm (Fig. 69) stellt die Ettrte-
ftnderangen biniirer Systeme dar, die eine Diskontinnitit in den festen Legg.
^^0—% ^^^ j^B^^^ anfweisen. Dieser Fall kann als eine Kombination der
T^en L and HI. aafge£iifit werden. Von den bekannten Metallkombinationen ge-
boren in diesem Typos die Ca- Ag-Legiemngen a. die Yon Ssaposhnikow stadierten
Al-Zn-Legierangen. — Das yierte Diagramm (Fig. 71) charakterisiert das Yorhanden-
irs/oi
n**4^tir
Fig. 70.
Itsfm'rm^^d9t€.
Fig. 71.
aein einer bestimmten cbemisehen Verb. Die Hirte einer solchen binftren Verb,
kann in betog aof die Hftrte ihrer Komponenten sehr Yerscbieden aosfallen. Sie
kann sowobl kleioer, als auch grdBer als die Hftrte der beiden Komponenten sein.
Denmach wird dem Hartediagramm die (Jestalt Mfi'o oder mno sokommen.
Bekbiow and Bighabds haben aof den Zos ammenhang swisehen der Kontraktion
nnd der WSrmeentw. bei der B. ehemiscber Verbb. bingewiesen. Gleichseitig mit
der Zanahme dieser Qrdfien nimmt aneh die H&rte sa. Aaf&llend grofie HIrten
werden bd Verbb. Yon geringer ehemiscber Aktivit&t beobachtet , deren Molekeln
wie im Fklle Yon BeO, A1,0«, MgO and SnOt polymerisiert erscheinen.
Die Yon Vff. nach der sklerometriscben Methode aosgefflhrten H&rtemessangen
umfiafiten die Systeme: Ca + Ni, Aa + Ag a. An + Go. — Die Eupfer-Nitikd-
Zegienmgm bilden eine anonterbrochene Beihe Yon Mischkrystallen. In Ober-
einstimmang damit entspricht aach das Hirtediagramm dieser Legiemngen dem
ersten lypns, indem es aos einer einsigen kontinaierliohen Karre mit einem aas-
gesprochenen liazimam bei 50 Atom-Vo ^^ besteht. Die Yon Fbussnbb a. Lutdbok
bestimmte Korve der thermoelektrischen Kr&fte dieser Legierangen Yerl&aft gani
analog der Hftrtekarye. Dagegen weist die ebenlalls kontinaierliche Leitffthigkeiti-
korve mn Minimam aof. Hieraas erkennt man, dafi einer Hftrteionahme isomorpher
(stomische eine Verminderoog ihrer elektriscben Leitffthigkeit and eine Zanahme
deren thermoelektrischer Krftfte entspricht — OM-SUber-Legienrngm liefem ein
typisebes Beispiel eines onanterbrocbenen isomorphen Gemisehes Yon der allge-
meinen Formel AB^""^, Filr beide Metalle sind im freien Zostande keine poly-
1992
morphen Formen bekannt a. die lich bildenden festen L^gg. bebalten ihie SlmbQHat
aach bei niederen Tempp, Dementsprechend beateht aach das Hftrtediagramm dloe
LegieroDgen aos einer einxigen kontinnierliohen Kiir?e mit eioeni MJiagmprothaen
HSrtemazimam bei 50 Atom-^o Aa (Typus L). Dies stimmt oemlieh gat mit dea
Angaben der Teehnik, wonach die Legiemng ans einem GewichtBteil Ag mit svci
Gewichtsteilea Aa die mazimale H&rte besitsen soil. Legienmgm da CkMeM wit
Kupfer. FOr dieselben batten Vff. frOher (Joorn. Bass. Pbys.-Ghem. Ges. 89. 218;
C. 1907. L 1727) die JgriatAnK einer nnonterbrocbenen Miaehnngsreibe yooi Tjpci
AuOu^"^ nacbgewiesen. In yollem Einkiaage damit stehen die bekaimtcm Leil-
fftbigkeitsmesBongen yon liATTHiBSBBN. Aneh die Hftrteknrve erwies aich kond-
nnierlicb mit einem ausgesproohenem Maiimnm in der Gkgend von 45—50 Atom-*,;
An (Typos I.).
Die H&rte kann als der Widemtand ani^efi^t werden, den ein gegebeaer
KOrper den ftufieren Krftften ieistet, weicbe bleibende Form&ndenmgen berrot-
mmfen bestrebt tind. Bei plastiscben StofFen entsprecben also den Hfiiten die-
jenigen Dmekwerte, bei denen ein FUefim der festen Sabstans dnreh eiae OffisoBg
yon bestimmten Dimensionen eintritt Messangen dieser FUefidntdce batten Vff.
mit der Presse des Ftbrsten A. Gagajbon ansgef&brt, die mit einer Vorri^tmng sbb
Selbstregistrieren n. snr Drackmessong yerseben ist. Verss., die mit yeraehiedenen
plastischen Korpem angestellt waren, batten ergeben, daB die FlieBdmeke aU
cbarakteristische Grdfien ersebeinen, die sicb parallel der Hfirte der anterm^tcB
Snbstanien ftndem. G^an beschreiben Vff. die Messnngen der FlieAdracke folgender
Systeme: p-DiMorbenMci + p-DibrambenMol, Beide StofEe Inlden nacb den Untena
yon Kt^STSB, Bbuki and Spkbanskt eine unnnterbrocbene Beibe fester I^gg. Die
Korye ibrer Fliefidracke erwies sicb kontinnierlicb mit einem dentlicb ansgeeproehenf
Mazimam bei 71,36 MoL-^/o p-DibrombensoL — SUberekhrid mid aabedMrmnUL
Beide Salie krystallisieren im regol&ren System and stellen das typische Beispicl
isomorpber Gtemisebe in alien Verb<nissen. Das Entarrongsdiagramm ibrer Ge-
misebe gehdrt sam Typos III. der Miscbkiystalle yon Boozbboom, mit eineos sebr
flaeben Temperatorminimom in der Gegend yon 30—60 MoL-^o AgBr. In der
Nator kommen dfters einselne Glieder dieser isomorpben Beibe in Form t«>
Bcbiedener Mineralien yor. In ObereinBtimmong damit ist aach die FUefidmekknrye
dieser Systeme kontinuierlicb mit einem cbarakteristiscben Mazimom bei etva
50 MoL-% AgBr. Analog yerl&uft aach die Hftrtekorye, die sklerometriaeh be-
stimmt worde. — Das System CaHeiumtHieat -(- MangamtUkaty das von A. Qifla-
berg ontersocbt worde, bildet ebenfalls eine anonterbrochene Beibe yon Miseli-
krystallen. Demnacb yerl&aft aocb seine H&rtekorye kontinoierlich and weist bei
157o OeSiO, ein aosgesprocbenes Mazimam aof. (Ztschr. f. anoig. Gh. 60. 1 — 37.
12/10. [8/6.]; Joorn. Boss. Phy8.-Gbem. Ges. 40. 1067—1104. Petersborg. Polyteekn.
Inst. Chem. Lab.) Y. Zawidzki.
OrgsnlMhe Chemle.
Johannes Scheiber, Beitrdge mr KetminiB der KtrntUfuOon des KupfarmeeiyiSn,
Bei einer Arbeit fiber die analytiscbe Verwendbarkeit des Kopferaeetylfira, liber dk
demnScbst bericbtet werden soil, ergaben sicb Tatsaehen, die mit der FormniieniBg
eines Kopferacetyl&rhydrats L oder IL (vgl
J ^x^Co.CH Co Makowka, Ber. Dtsch. Gbem. Gea. 4L 826;
^' ^Co.CH ^' (i,^>OH-CHO ^ jg^3 j ^^^ ^ Widerspmeh ataadsa.
So war konstatiert, dafi friacb gelUltes Ace-
tylenkopfer leicht dorch 2-stdg. Tiocknen bei 100^ fiber GaOl, in
1993
Garbftr fibergelftbrt werden kann, woranf rich eine BeBtimmnngtmeihode des Ga
grftnden liefi; dies sowohl, wie auch das sonstige Verhalten des Acetylenkapfers
ist schwer mit den angegebeoen Formeln in £inklaDg ra bringen. Eine mdgliche
Umlsgemng andererseits des friseh bereiteten Prftparats in DicupfaceUUdehyd (IL)
seheint auch nicht einintreten , da Yens, bei <eren| feachten oder langsam ge-
trockneten Prftparaten snr Abq>altiing von Acetaldehyd mittels HGl negativ ver-
liefen. — Die Yens, des Yfs. ergaben, dafi das KnpferacetylQr in einer wasser-
freien Form, OiGo, (vgl. Kbiseb, Amer. Ghem. Jonro. 14. 285; G. 92. 11. 450), ond
einer monohydratischen, G|Ga„ H«0 (vgl. Bloghmank, Libbigb Ann. 178. 176; Ber.
Dtscb. Gbem. Ges. 7. 274. [1874]), ezistiert Sjstematisohe TrocknongsTerss. er-
gaben, daB das W. in leUterer Form nicht als mehr oder weniger anhaftende
Fenchtigkeit (vgl. LlSBESMANV, Damsbow, Ber. Dtsch. Ghem. Ges. 26. 1097; G.
92. L 740) enihalten ist, sondem in siemlich festem Molekftlverband, etwa dem
Konstitationswasser mancher Salse vergleichbar; gegen die Anffossnng als Krystall^
wasser spricht die amorphe Beschaffenheit des Acetylftrs, gegen die als absorbiertes
W. der Umstand, daS dabei kanm Wahning molekalarer Yerh<nisse za erwarten
Bteht; am besten dtlrfte das Yerhalten des Kupferaeeiylii/rhydraU mit der ftlteren
Formel GHiG*Ga*Ga*OH harmonieren. — Weiter hat rich ergeben, dafi das
Knpferacetyltir chemisch rein erhalten werden kann; der beim Aafi5sen in S.
hinteibleibende, kohlige Bftckstand, den Kbiseb (1. c.) fOr eine Yeronreinigang
dnrch G hielt, stelit keine Yernnrdnigong dar, sondem reprftsentiert eine hnmin-
artige Sabetans (vgl. SOdsrbaum, Ber. Dtsch. Ghem. Ges. 80. 762; G. 97. L 1011),
deren Entstehung sekundftren Yorgiingen sngeschrieben werden mnfi. Die bei der
Acetylflrberritnng nach LosSBN n. Ilobyat (Ber. Dtach. Ghem. Ges. 82. 2697; G. 99.
IL 975) in einer mit iiberschuesigem Hydrozylamin yersetsten Kupferoxydnllsg.
beim Einleiten des Acetjlens neben dem amorphen, rotbrannen Aoetjlttr sich ans-
flcheidenden, graphitartig aiissehenden Aggregate stellen lediglich rine andere Modi*
fikation des Acetylenkopfers dar.
Experimenteller Teil. In Gemeinschaft mit E.* Flebbe. £inselhriten
flind aos dem Original sa ersehen; bier sd folgendes angefUhrt: Znerst wnrde mit
eben geOllten nnd nnr in der Kftlte oder bei mftfliger W&rme ansgewasohenen
Pr¶ten gearbeitet Bei der Feststellnng des AtomverhUtnisses von Ga za G,
das doreh Zers. des Acetylenkapfers dnrch Kochen mit KMn04 ond HiSOa q. Best
des G als GO,, des Ga als BhodanOr ermitteit wnrde, ergab sidh, dafi das Yer-
hftltnis 1 : 1 wie in dem trocknen, so aach in eben berriteten feachten Priparaten
vorhanden ist — Bei der Zers. mit HGl f&hrte die Analyse des neben dem als
Hanptpiod. aoftretenden Acetylen erhaltenen hnmoiden Prod, in einer Formel
(GitHtOjjc; doch kann noch nicht gesagt werden, ob die Snbstans stets glrich-
bleibende Zas. hat; die Entw. von Aldehyd konnte nicht nachgewiesen werden. —
JBei der £inw. von H,S, Sehwefelammoniom oder Schwefelalkali in der Kftlte
warden reichliohe Mengen Aoetylen frei, was wohl nnr mit der Annahme der
Acetylenbindang im Gaproacetylen erklftrt werden kann; der Bttckstand ist kem
reines RnpfersnlfOr, sondem enthiUt noch organische Sabstans; ob diese in Form
einer hnmoiden Yerb. sngegen ist oder als integrierender Bestandteil eines neaen
Komplexes, Gnproaoetylsalfftr (vgl. Bbbthelot, Liebigs Ann. 188. 249. [1866]),
wird noch ontersncht — Die Yerss. snm Nachweis der Ezistens eines Knpfer-
acetylflrhydrats, G|Ga«,H,0, deren Ergebnis oben mitgeteilt ist, wnrden in der
Welse angestellt, dafi frisch berdtetes Acetylenkapfer onter verschiedenen Be-
dingnngen getrocknet nnd von Zeit sn 2^it analysiert wnrde; jede Ptobe wnrde
doreh Bdben anf Ton mit Hilfe eines Porsellanspatels aaf ibre Ezplodonsffthigkdt
geprfift. (Ber. Dtsch. Ghem. Ges. 4L 3816-28. 7/11. [28/10.] Leipsig. Lab. fttr
angew. Ghemie von £. Begkkann.) Busoh.
XII. 2. 132
1994
W. Bein, Zwr AutdeAfMrn^ du AjthyUUher§ wtid emifftr Miithimgm dm AOun
mit AthyldUa^Hii, Die in GemeioMliaft mit Flioher aasg«ffthrten Vena, betrcffn
die FeBtstelluog der AusdehnuDg des im Handel erfa<Uehen reiDsten A. (0,720,
seiner MUchnngen mit 5 and 10«/, A. von 90 VoL-*/, (D. 0,7280, besw. 0,7354)
und einer technischen Athenorte (MartLe 0,728). Bi« anf einige Einheiten in der
fQnften Desimale sind die Beobaehtnngen sieher; fttr die Beftt»t wurde die dilalo-
metriflche Methode (Kbbitling) angewendet, die eingehend beachrieben vnd dmc^
Fig. erl&utert wird. S&mtliche Verflachsreenltate nnd in Tabellen insammeBgesteUt;
hervorgehoben seien: Reiner Handelafttber, D.*^ 0,73680; D.^« 0,72000; D.*^ 0,70856;
A. + b% A., D.\ 0,74455; D,\ 0,72800; D.*^ 0,71664; A. + lO*/^ A^ D»^
0,75163; D.»« 0,73540; D.*>4 0,72427. — In weiteren AbMhnitteii beq>xieht V£ die
D. and Aoadehnang dei reinen A. wie seiner G^emiaehe mit A. im Vergloieh mit
den Ergebnisaen anderer Aatoren (TabeUe^ am aehliefilich ftbenogeben mar Be
recbnong der Tafel lar Ermittlong der wabren D." des lar Bramntweimdemaiwnerwmf
in Deatacbland dienenden A. aos der sobeinbaren D. und der Temp. — Im Anhtng
findet sicb die Zafammenstellang einiger Arbeiten (and ibrer Ergebnine) betieffend
die Herst des reinen A. and die B. von Veranreinigangen, femer ein Oberbliek
fiber die Bkk. aaf die Tencbiedenen Veronreinigongen, die sicb im A. dorch Einw.
von Loft and Feacbtigkeit bilden, and fiber die Beinigongsmetboden. (Abhand-
langen der Kais. NormaleiobangtkommiMion 1908. [VIL] 1—42. SefMntabdnicfc.
10/11.) Jonr.
IL J. Stritar and &. Fuito, ffber Qlyemdvermi/wHg bei der UmeMentmg m
lumogmm Sygtem. Bemerkangen la Kbsmahk, 8. 1771. (Joarn. f. prakt. Cb. [2j
78. 408. 27/10.) Bi/xao.
Tbomas Slater Frioo and Donglai Frank Twin, ffber die Damdhmg ram
Dieuifiden, Teil IV. Eeter der DUhiodiglykoUdmre muL der DiModOndLyUmmt.
(Teil ILL vgl. 8. 1172.) ^Entsprecbend den frfiber angewendeten Verff. erbielteD F£
nan bei der Elektrolyae von Qemiscben, die aos Brameeeigeetem and NatrimmUkie
etdfat in wa0.-alkob. Leg. entatanden, im Elatbodenraum einer geteilten Zelle die
Eater der DitbiodiglykolaAore, UOtO*OH,«S«8*CH,«(X)tH (L), and ibnUeh mitOe-
miechen ana a-BrampropiameeUm u. Na,8|0t Eater der ct^JDiihiodiiaelyleSmrej BOfi*
OH(CHg)*8*8«GH(CH.)*COaH (IL), mit Ckmiacben aua ^'Jodpropiomeeiem md
Ni48aO, Eater der ^-Z>ttModaadyMiire, HOtG«GH,-GH,*8-8«CH,-CH,.0(>»H(IIL).
Dieae Eater aind leioht beweglicbe Fll., aebwerer ala W., von beaonderem, nicfa
gerade anangenebmem Gkrucb; aie geben bei der Hydrolyae mit UGl die fr«iei
88. — Zar Darat erbitst man a. B. ein Gtemiaeb von Bromeaaigeater mit wm^
aberachtbaigem Na,8aOs in waa.-a)koh. Lag. aaf dem Waaaerbade, bia der Geraek
nacb Bromeaaigeater verachwunden iat, f> lar k. Lag. wenig ttberaebttaa. KflO}a
and eiektrolysiert im Kathodeoraam mit rotierender Pt-Katbode von 0,5 qdm, vife*
rend aich im Anodenraum 10^/oige 8odalag. und Flatinfolie befindet, mit der Aco-
reti«chen 8trommeDge, woraaf aicb der Eater mit 60 — 70^0 Aaabeate 6ltg aor
acbeidet B. von beUlicbtlioberen Mengen Alkali iat au vermeiden, daber Amwfar
dang von KHGO,; alkoh. Alkali wiirde die Eater leraetien.
DMMdiglyhole&urtdiSaiyUeter, GsHt^O^S,; aaa 15 g Bromeaaigaftai«itk7kaier,
24 g Na,8,0„ 50 com W. a. 50 ccm 80Vg- A. bei dreiviertelatftndigem JSrwlnaea;
lar Eiektrolyae des k. Qemiaobea nimmt man 75 ocm W., 9 g KHGOg. StrooMtixki
0,25 Amp. 3 Stdn. laog, dann nochmala ZafAgen von 3 g EU(X>t Q* 0,5 Amp. be
aum 8cbla0; entatebt aucb aua Ghloreaaigeater; Kp.|4 164^ — Meihgleeter, CJB^fiJis;
aua 15 g Bromeasigsftaremetbyleater, 26 g Na,8aO, etc; Kp.js 154*. — i>i<MMJi^
hOedwre, G4He048, (I.); Kryatalle (aaa einem Gemiacb von 1 Tl. Eaaigester a. 9 Ha.
1995
BsLX F. 107— 106* -^ a-IHOMUiaetyUdwrtdMhyiuter, OioHig048,; aqb 16 g ir-Brom-
propioDBftnreftthyletter, 23 g Na,8aO, etc.; Kp.^ 150^ — a-DUhiodiUiayUame,
C«H,o048t (II.); Krjitalle (ans W.X 11. in W., beginnt bei 110<^ la erweicheo, scbm.
teilweise bei 119^; die letiten feeten Anteile venchwinden bei 127*. ^ fi'DUhiodi-
2adyMmr€Sihyletierf Oi«Hig048,; atui H2 g /?- Jodpropiont&arefttbylester, 17 g
Ne,8,0, etc.; Kp.„ 194*. — filHModUaetyU&ure, G^HioOaS, (III.); die Hydrolyie
mit HCl erfolgt ratcher als beiin tf-Dlihiodilactjls&oreeeter; Kryttalle (aas W.).
Anbang. Bebnthsbn (Liebigs Ann. 261. 1; C. 89. I. 841) bat eine Beibe
erganiicber Tbioealfoa&areverbb. mit dem 8- Atom am Beniolkern dargestellt, i. B.
p-AminodimetbylaDilintbioBnIfoflftare, (CH,)|N*G«H,(NH0-S*8O,H, nnd geseigt, daB
dieae Verbb. beim Erwftrmen mit verd. NaOH in onreine Disulfide iibergeben. Diese
Dianlfide werden nacb Vena, der V£P. ancb bei der Elektroljse lasch nnd obne
Veinnreinignog dnrcb Mercaptane gebildet (Pnxseedings Cbem. Soc. M. 198. 30/10. ;
Joorn. Cbem. Soo. London 98. 1646—63. Okt Mun. Teobin. Scbool. Birmiogbam.)
Blogh.
Bdward Chmrlae Cyril Baly ond Ceoil Henry Beadi) Die BeMrnng mo%$ehm
AbBOfp^UmupdUrm wtid themMher EmMMian. Teil IX. Die NitroiO' imd NUrth
gruppe. (Teil VIII: Joarn. Obem. Soc London 91. 1672; C. 1907. II. 1603.) NUro-
nnd .{^iifroioyerbb. beaitien ein cbarakteriatiacbes JbBorpUaH89pMntmf das aber
dnreb die Bindnngsverbftltnisse der beiden Ghrnppen stark beeinfloflt wird. Bine
Disknasion der erbaltenen Beaoltate bleibt nocb vorbebalten. Abaorptionaspektren
wnrden beatimmt von: NUramHhamj Nitrodihan, Styrci^ (o-NUtob^oIj Nitroamidj
Methyhntroamid, NUtroearhamidf NUroguamidinf NUnmrdhanf tert.'NUrot<ri»opropyl-
aeeUmy KOmmoxymlfamsfUa 0:N(80^K\^ tor<.-^tifOfoMaii, KinpftmUrommUfomU^
NUfimhmuiol^ NUrommrethanj BainummtrUf NaMummitntf AmyhUtrUj AnwmmUfih
adwTtf, fidZfifiiiAydroapyZamffiodiaiiJ/bfia^y NaltHumhfpoimtriij fiUrohydraxylsaurem
Na^mmt NitromUftudmref DidOiylmtirctammj DmdhylmUrosammf PhenylmethylnUroi-
amtn. (Proceedings Cbem. Soc. 84. 173—74. 29/6.; Jonm. Cbem. Soc London 98.
1747—60. Okt London. Uni?. College. Spektroskop. Lab.) Fbakz.
Bohdaa you Scynkowiki, EpqpenmmldU Studim iUfer eapiUare Bigmuehaften
der wSuenytH Ldmmgen von I^eUtdwreti, £s bandelt sicb nm experimentelles Material
anr Frage des Znsammenbanges iwiscben der OberflAcbenspannong and der Kon-
sentration der Legg. einer Beibe von Fetts&nren, insbesondere awiscben Oberflftcben-
apannnng nnd elektrolytiscber Dissosiation, gemessen als capillarer Depression anf
Ghiind eines von Ostwald anfgeatellten nnd vom Vf. dabin nmgeformten 8atses»
d*B die nicbt dissosiierten MolekQle die Depression der Oberflftcbenspannung des
W. bervorrufen, w&brend die lonen sicb in dieser Hinsicbt neatral verbalten. Zu-
filllge Vemnreinignngen fiibren an keinen bedentenden Abweicbnngen im Besultat,
waa diese Metbode den Leitfilbigkeitsbestst nacb Empfindlicbkeit, Handlicbkeit,
ZaTerl&asigkeit n. Genanigkeit sebr wenig nacbateben l&fit Die Unterss. besieben
aich gani besonders auf n- imd Ito-BuUer-f VdUrian- und Gapranedure, Die Ver-
aochaergebniase sind in Tabellen ansammengestelit and werden dukatiert Hier
miifl aaf daa Original verwieaen werden. (Ztaebr. f. pbysik. Cb. 64. 386—414.
23/10. [7/8] Leipsig-London-Kiew.) Leimbach.
8. Fokin, KakOyHeehe (koydatUme- und Bed¥kUontrecM4men wngeedUigter arga-
ntaeher Verhindumgen. (Vgl. Joorn. Baas. Pbys.-Cbem. Ges. 88. 419. 865; 89. 607.
609; C. 1906. n. 768; 1907. I. 324; 1907. U. 1324. 1365.) Vf. batte den Verlaof
der Oxydation der Olyeeride ungeeSUigter FOMuiren darcb Saaerstoff onter dem
katalytiacben Einflnsse verscbiedener Metalle nnd Metalloxyde stadiert Er £afit
dieaen Vorgang als eine Art von Obertragongskatalyse aaf, indem die betreffenden
132*
1996
Metalle lu hdheren, onbestAndigen Metallozyden eieh ozydiereD Bollen, wdch letitere
einen Toil ihres SaQerstofiPs aaf die ungeflftttigten Glyceride ttbertrageu. Eb M
nftmlich die Bk.: MO, + B^GH : GHB. ^ MO + Rt(5Gl-^R, itettfiaden.
Ihr Verlauf entapricht demjenigen monomoleknlarer Bkk., ULfit ueh mlao dnroh die
logarithmiflche Formel: Emm-— In ausdrQckeo. Bei schwach wirkenda
KatalyBatoren, ebenso wie bei geringen Katal/BatorkomentratioDen, verliaft d«r
SB
OxydatioDsprozefi linear, entsprechend der Gleichnng: JSTa* -r-. DerarUge Yer-
h<niflse warden bei der Ozydation des (Hema^ des HolUSliy SotmmMmei^
Mandel6U and den FettaSmrm dei Leindk beobachtet, wobei alf KatelyMtoiei
(Sikkative) die Verbb. (Oleate) folgender Metidle: Go, Mn, Gr, Ni. Ba, Fb nndOi
gedient batten. Am BilLrksten beschleonigten den Verlanf der Oxydation Go and
Mn, am Bchwlcbeten Pb a. Ge. — ZwiBohen der KatalyBatorkonsentiation and der
OxydationBgeschwindigkeit liefi sich keine ein£ache Proportionalitftt tetafeeQeiL -
AoBereFaktoren seigten einen bedeatenden EinflaB aaf die OxydatioiMgeBebwiiid^
keit der genannten Ester. Dareh Feacbtgkeit wnrde sie bedeatend Tecnundat,
darch Licbt vergrdBert a. darch Temperatarerbdhnng am 10' angefiibr verdoppeh.
Stark beflchleanigend wirkte aach die Erhdhong des 8aaerBto£Pdrackea von 1 anf ea
20 AtmoBph&ren.
Bedaktion angea&ttigter Verbindangen. Unter dem katalytiieben fSaor
floBse des Platinmohn a. des kolloidalen PlatinB warden doieh gaa£5niiigeB Wbmt
Bto£P folgende Verbb. redaiierC: OMna&wre^ FetU&ure dea Leinffk, AU^flaXkoM, Or^^
XL. MaUinsdure, Der Verlanf dieser Bedoktionswrkgg. liefi sieb dnicb die logtiitk-
miflche Formel wiedergeben. AnBerdem warden in Ggw. dei kolloidalen PktuM
nocb folgende Verbb. redaiiert: AeimiMurej Sofhins&ure^ UndeeffiemSm^t (Xtna^-
sdMre^ Itaeon9dure, NUrobmgdlf Tetraehiorhohlmstofff AcrcMn and ZkMbmt -
UngeBftttigte cyclische Verbb. blieben intakt — Darch PaUadiommohr worde die
Bedaktion der Oleinainre bedeatend Bcbwftcber als darch Platinmohr beeehleanigt
— KatalytjBch beeohleanigende Wrkgg. leigte aach Nickel. (Joam. Boh. P1i7i>-
Ghem. Ges' 40. 276—321. 19,11.) y. Zawidxel
KGroBmaim and Albert Loeb, Ober da$ Drehmtgwemffgen fmrhi^ Llkmge^^
11. Die lUOationdUperiian hmpUxer KupferveMndungen. (Vgl. Ztaehr. Ver. Dtsek.
Zackerind. 1906. 1024; G. 1907. I. 25.) Versetxt man fiqaivalente Mengeo m
Kapfersolfat and Weinadure mit allmShlich gcBteigerten Mengen Natronlaige, «
tritt xanftcbBt starke DrehangBsteigerang aaf. Wenn in der Lag. Weinsliire, K1Ipfe^
Bolfat and NaOH im molekalaren Verh<niB 1:1:2 vorhanden dud, wird ob
Maximum errdcht Daraaf erfolgt Bchnelle Abnahme and DrehongiaiiikehnDig ^
la einem Minimum bei Ggw. von 3,5—4 MoL NaOH. Dann nimmt die I^
drehang wieder ab, and es wird ein iweitcB Maximum der Beehtsdrebiuig envdit
Im roten Licht tritt die enite Drehongsamkehrang nicht ein. Aaek die Kob-
xentration der Weinailare a. Kapfenalfatlsg. Bind von EinflaB. In saorer lAg^ hem
ersten Maximalpankt liegt wahrBcheinlich der Komplex GOONaGHOHGHOHCOO
GaOH vor, wfthrend in alkalJBcher Lag. wohl daa sehr Btark reehtBdrehend« Sab
GOONa.CH — Gfl-COONa , , ^ .
I J beateben dUrfte. S&mtliche Komplexverbb. und oaitB
anormale BotationBdiaperaion aaageieichnet; ale k5nnen anter Umstftnden aaehiaB
Nachweis der Weinaftare in Gemiacben mit nicht aktiven 83. bennUt werdea. -
Die IpfeUdure bildet in aaarer Lag. ein darch atarke liokadrebang aaageaeifihM^
Komplexaala, vermatlich GOONaGH,GHOHGOOCaOH. Alkal. Lagg. aind nor be
1997
Ggw. Ton viel tkberschfiBslger Apfelsftare exiatenxftbig. Die BotatioDBdispersion ist
gleichfalls anormal. — Bohrgueker u. Mannit vermdgen wie die OzyBftnren 2, besw.
1 Atom Kupfer in alkal. Lfg. in balten; die Legg. seigen ebenfalle die EncbeinuDg
der DrebungSBteigeroDg wie der Drebnngsamkebning mit wacbsendem Gebalt an
NaOH, BOwie anormale RotationsdiBpersion. (Ztscbr. Ver. Dtseb. Zuckerind. 1908.
994—1009. Nov. Berlin. Inst. f. Zackerind.) Meisenhbimeb.
W. J. A. Jongkeaiy ffber Iminodies8ig9&i$re %md emige ihrer Derivate, Urn
sa erfabren, wie Bich Verbb. verbalten, deren Molekfil gleicbseitig eine Banre nnd
eine basiBche Fonktion besitxty warden eine Beihe von SubatitationBprodd. nod
Derivaten der Iminodieisigsaure^ NH(CH,*GO,H)a) dargeBtellt, and der Cbarakter
dieser Verbb. antersacht. — IminodiesBigs&ore Belbet verhftlt Bich wie eine einbaBische
8.; miBcbt man 1 Mol. mit 2 Mol. KOH, bo bildet sich das Mono-KSals HOaC*
CH,*NH.GH,*CO.K. Bin Anbydiid der IminodieBsigBaare l&fit Bich nicbt erbalten;
beim Erwftrmen sowobl mit EBBigBftoreanhydrid wie mit Ffi^ tritt ZerB. ein, and
beim Erhitien der S. fdr aicb erfolgt bei ca. 245^ Scbw&rinng unter Entw. von GOi
nnd HaO. Darch AafldBOn der S. in wenig verd. HCl and Zafligen von kona. HGl
erh< man ein Ghlorhydrat, GaHtO^N^HGI, KrjBtaile ana W., die aich bei ca. 255<^
unter Gkisentw. nnd SchwftrsuDg serB. Darch PGlg oder Thionylchlorid wird dies
Ghlorhydrat nicht angegriffen.
Beim Einleiten von HGi in eine Bd. SoBpenBion dea GhlorhydratB in GH,OH
entBteht das Ghlorhydrat dcB ImMU>die89ig9&uredMMihyle8ter§, NH(GH, • GOtGH,), •
HGl, weifie Nadeln ana GH.OH, F. 183<» nnter Gaaentw., relativ beat&ndig; bei Ver-
wendnng von G1H5OH erhftlt man analog daa aehr leicht der Veraeifong anheim-
fallende Ghlorhydrat dea Imimadieaaigsduredddihylesters, NH(GH«*GOaG,Hg),«HGl +
H^O (!.)> Kryatalle ana Aceton, F. 74*^. — Beim Einleiten von NH, in eine alkoh.
Lag. dea Ghlorhydrata dea DiHthyleatera bildet aich kein Amid, aondem es erfolgt
partielle VerBeifang nnter B. von IfMnodiesngsdmremonodthyk^ , HOaG«Gfla*NH«
CH,*G0aG,H5, KryBtall^ ana sd. A., F. 175—176^ nnter Gaaentw., fast nentral gegen
Laekmoa; leitet man in eine alkoh. Lag. dieaea Estera nnter Vermeidnng jeglicher
Erwftfmnng trocknea HGl-Gaa ein and veraetat mit A., ao bildet aich daa ent-
aprechende Ghlorhydrat, GeH|i04N«HGl, Kryatalle, F. 143<>, Zer8.-Pankt ca. 150<>
unter Gkwentw., 11. in W. and A. — Der ana Beinem Ghlorhydrat darch Znaata
von 1 Mol. kona. KOH an gewinnende freie Iminodieaaigaftaredimethyleater iat due
farbloae Fl. and aeigt Kp.i« 123,5^ Kp.„ 126*, D.^^ 1,1675; er iat miachbar mit W.
und den meiaten organiachen LSBungamitteln, and aeine waa. Lag, reagiert gegen
Laekmna alkal.
S&ttigt man eine methylalkoh. Lag. dea DimethyleBtera bei 0* mit NH,, ao
bildet aich Iminodiaeetamid, NH(GH,«GO*NH,)t, F. 143^ 11. in W. mit alkal. Bk.,
-wl. in A; daa darch Einleiten von HGl in eine methyhilkoh. Lsg. an gewinnende
Ghlorhydrat, GAOaN.'HGl, iat ein kryataHiniBchea, in W. 1. Pnlver, daa aich bei
255* aera. — Darch mehrtftgige Behandlung von Iminodieaaiga&oremono&thyleBter
mit alkoh. NH, im Bohr bei gewdhnlicher Temp, erh< man Iminodiesiigsaure'
montmid, HO,G*GH,-NH-GH,«GO*NHt + H,0, Kryatalle ana W., die bei 90 bia
100* daa Kryatallwaaaer abgeben and bei 210* aich aera., 1. in W. mit achwach
aaurer Bk.; in verd. methylalkoh. Lsg. nnter Kiihlang der Einw. von HGl-Gas
unterworfen, liefert diea Amid ein in W. 1. Ghlorhydrat, GAHgOfNa-HGl, vom Zera.-
Punkt 210*. ^ Setat man daa Ghlorhydrat dea Iminodieaaigaftaredimethyleatera aa
einer methylalkoh. NH,-L«g., ao bilden aidi darchaichtige Kryatalle, die eine
Doppelverb. von der Zaa. NH(GHt-G0«NHs),*NH4Gi darstelleo; aie achm. bei 145
bis 190*, Bind 11. in W., weaiger 1. in GH,OH, and werden darch ad. W. oder
1998
darch Erhitsen im Lnftotrom auf 120—130* wn. in NHg and das CklorhTdnft dn
Imino diacetamids.
Beim Erhitsen des Iminodiessigsftarenionamids oder des IndnodiacelBmidi oder
des NH4-Salse8 der Iminodiessigsftnre auf den ZerB.-Pankt bei 15 mm Diwk erfblgt
— im ersten u. dritten Falle anter Abspaltang von je 2 Mol. HaO| im sweiten Fill
von 1 Mol. NH, — B. von IminodiaeOUmd (U.), weifie Nadeln ans sd. Ga,OE
Zers.-Pankt 200— 205^ al. in W. mit sekr schwach alkal. BL, weniger L in CH,OH;
als Nebenprod. erhftlt man lj4-Diketopipera9k^N'diaeaamid (IIL), Nadeln an id.
W., Zers-Pankt 303—305*, w). in k. W. nnd Alkalien, 11. in verd. 88. — Dmk
Erhitsen mit flberschllBsigem Barytwasser oder mit kona. HCl anf dem Wsaerbid
wird lets^^annter Kdrper verseift an l,4-I)ikeU>p9pera0k^N'diei8iff9Sitin^^^ Kif-
sUUe ans W., Zer8.-Pankt 280—290*, 1. in W. mit stark sanrer Bk., ohne bsnek
Eigenschaften, best&ndig gegen sd. methylalkoh. KOH and gegen eine sd. I4g. foi
CrO, in Essigsftore. — NH4-Sala, (!HH;^(\ELfi.^^, Pl&ttchen. — Dttthykite,
Oi|HiaO«Na, Krystalle aus Bsl. + PAe., F. 79—80*, U. in W. a. organ. Uvap-
mitteln aoBer A.; bildet ein anbest&ndiges Chlorhydrat.
CH,.NH(H01)-CH, G0-NH*GO
• CH.o.6(OH) — 0 — 6(oh)-og;h5 6h«.nh-6h,
in. IV.
NH,.CO.OH[,.N . CH, • 00 HO,0-OH,.N • OH. • 00
6o-OH,.^.OH«.CO*NH, 6o-OH..^«GHf00bH
NH,.CO*Cfl,.N-OO.NH 0|H5.0«00-OB[,-N-00*NH
6h,-6:NH Ah,-(!)0
„„ H0,0-0Ht*N-00*NH „„, NHs-OO^OH^.N-OO-NH
^^^- 6h.-Ao ^"^ 6H.-(io
Im Gegensata sa der freien Iminodiessigsftare sind Iminodiaoetonitril osd
Iminodiessigsftoredimethylester einer Sabetitotion ihrea Imid-H aoginglieh. Vemtat
man IwrnuKUaedamUrOy NH(OHa*ON)b, mit Essigsiaieanhydrid, so erfolgt ErwlnBn«
u. B. von AeetyUmmodiaeetanUnl, OH««00-N(OHfON)b, diekes Ol vmn Ep^t^^
das darch 88. oder Alkalien bei gewdhnlieher Temp, za Easigsinie and Isuao-
diessigsftore verseift wird. Mftfiigt man die versaifende Wrkg. der HGl dsfdi
Kiihlang mit Els, so erh< man Aeetylminodiaeetamid, OH,«OO«N(OH«-O0-NHJb.
Nadeln aas OH,OH, Zers.-Pankt 203*, 1. in sd. W. a. in sd. OH,OH; dieser EJkp^
liefert ein anbestindiges Ohlorhydrat, 0;Hu0,N,*H0L — IminodiesaigaiuediBeftyl-
ester reagiert mit Essigs&areanhydrid anter B. von Ace^Umimoiiiiui§9Smtt(Umii^
ester, 0H«-0O*N(0H«-0O,0H,)b, KrystaUe aas Ohlf. + PAe., F. 84*, Kpm 1^
bis 185*; darch Behandlang mit methylalkoh. NH, bei 0* wird dieser Eitsr ■
Acetyliminodiacetamid iibergef&hrt
Mit Ohlorameisensiaremethylester reagiert Iminodiaoetonitril bei Qgv. f«
K«00, anter B. von (kirhoooymeikylimmodiaeeUnUira, OH«*0«CO«N(GB;*ON)i, Kt
stalle aus OHtOH, F. 63-64*, Kpie 189* anter partieller Zen., onL in PAa -
Iminodiessigsftaredimethylester gibt mit Ohlorameisenester analog OsrtesyM^
iminadiesBigiiktredimethyUstery OH;,*0*00-N(OH«-00|OH,)b, diekes Ol vom Kpn
167*, das darch alkoh. NH, amgewandelt wird in Ogr6oapym€tibyliMNiiediflrtfa"<^>
OH,.0«OO.N(OHt*00«NH.)„ weifie Nadehi, Zer8.-Pankt 212*. LetstgenamilB Tff^
wird aach darch Verseifiing von Oarbozymethyliminodiacetonitiil mil kflas- H^
erhalten. — Verseift man Oarboxymethyliminodiessigaftoredimethylester in dsr Kilte
mit Barytwasser, so entsteht Carhoxym€thylimHwdieB$igiSimre^ OH,«0*00«N(Cfli*
1999
CO,H)., KryBtalle, F. 123*, U. in W., weni^r L in A. — Ga-Sali, CnG«H,OeN +
H«0, himmelblane KiyBtalle. — Ba Sali, BaG,HTO,N + H,0.
Vermiicht man eine fttb. Leg. Ton GOClf mit einer &th. Leg. Ton 2 Mol.
Iminodieirigfl&aredimethylester, bo bildet ftieh ChhrfimiiiyUmmodiemgsduredimethyl'
e$ier, G1G0*N(GH|.G0,GH,),, weifie Kryitalle ana Ghlf., F. 74* — Mit 4 MoL
Iminodiessigs&aredimethylefter reagiert GOGI, nnter B. tod CairbtmylbiBimmodiemg-'
fiSmedimdkyUsUr, GO[N(GH,«GO,GH,>,],, Nadeln ans k., F. 88— 89^ — Kaltes Baiyt-
waBBer verdeift dieaen Kdrper ku Iminodieesigaftore; die Einw. von alkob. NH,
ergibt (ArdoNylMfmiiiodtaeetafiiM^ GO[N(GHs*GO*NH,)|]„ weifie Nadelo, Zeis. Ponkt
250*, 1. in b. W. — 4 Mol. Iminodiaoetonitril ergeben, in fttb. Suspension mit 1 MoL
GOGlf veraetit, Gar^myZMiMMiaeitaeefofMeffi^, GO[N(GH««GN),]«, weiBe BUitteben ana
•d. W., F. 156*; daneben bildet sich eine in Gblf. L Verb, gJb,oN«.
Untenrirft man Garbozymetbyliminodiaeetonitril mebrere Tage lang im Bobr
der Einw. von alkob. NH, bd 15% eo bildet aicb eine krystallioiacbe M. von der
Zaa. NH««GO-N[GH,*G(NH,):Nsi; erbitit man diea Prod, mit ad. W., ao ent-
weicben 2 MoL NH|, and ea bildet aicb nnter RingacblnB i-JMtNOfitibylaNMretno-^-
aeetmmid (V.), weifie Nadeln ana ad. W., Zer8.-Pankt 245% nentral gegen Lackmna.
— Gblorbydrat, G;HsOtN4*HGi, Kryatalle ana verd. A. — Dnrcb AberacbOaaigea
Baryiwaaaer wird dieaer K5rper lu Iminodieaaigaftnre ani^eapalten ; dnrcb Erwftrmen
mit kona. HGl nnd daranffolgende Bebandlnng mit A. and HGl-Gkia wird er nm-
gewmndelt in EfdawMmhS-estigB&ureatkyUtter (VIX Nadeln ana Bil, F. 84—85% 1.
in W. mit aanrer Rk. — Der analog in gewinnende EfdamMmo-S-etsigsdwremdhyl'
uter^ G^B[,04Nt, aebm. bei 107—108* and wird dnreb Erwftrmen mit Barytwaaaer
▼eraeift in Hydantomo-S-esBigBaiMref G^H^OaN, (VII.) + H,0, Kryatalle, 1. in W. —
Bebandelt man Hydantoino-S-eaaiga&niefttbyleater mit waa. oder alkob. NH,, oder
15at man Gblorformyliminodieaaigaftnredimetbyleater in alkob. NH,, ao entatebt
HydamMmyS-aedamid (VIII), Flatten aoa W., F. 196-197% L in W.; der gleicbe
Kdrper wird ala Nebenprod. bei Veraeifnng dea l-Iminofttbylenareino-S-acetamida
mit waa. HGl erbalten. (Bee. trav. cbim. Pays-Baa 87. 287—326. 5/11.) Hknlb.
Murioe Piettre, ffber die GlykoehaMmt. Znr Darat der Glykocholaftore
erbitrt man den fl., balbfl. and featen Inbalt friacber Gallenblaaen vom Scbwein in
einer Poraellanacbale etwa Vi Stde. nnter Bllbren anf 70— 80^, bia aicb eine klare,
oraagegelbe Fl. gebildet bat, in der nnr nocb Eiweififlocken anapendiert aind. Man
Iftftt erkalten, filtriert and veraetst daa Filtrat, D. 1,018 im Mittel, ao lange anter
Bttbren tropfenweiae mit Natronlange, bia eine bleibende Trfibang aaftritt In der
Fl. eracbeinen nnnmelir weifie Flocken, die ana feinen mkr. Nadeln Ton glykocbol-
eanrem Na beateben; man Iftfit abaetsen, dekantiert die FL and wiederbolt die Be-
bandlnng mit Natronlange ao oft, ala nocb eine krystalliniacbe Abacbeidnng erfolgt
Man aammelt die Ndd. nnd kryatalliaiert aie wiederbolt ana b. W. am, bia ein
▼dllig weifiea Prod, reaaltiert Man erbftlt anf dieae Welae 60— 757^ der in der
GMle entbaltenen Glykocbolsftare, firei von anderen Gallenaftoren, inabeaondere Ton
Taorocbolaftore. Dnrcb Aafldaen dieaea Na-Salaea in Holageiat and Eingiefien der
Lag. in ein grofiea Volnmen w. lO^/^ig. HGl erbftlt man die freie Glykocbolaftnre
in Form einer weifien, geraeblosen and nabesa gescbmackloaen, weicben, nentralen
Ptete, F. 150^ nnter Erweieben, [a]D — +21<»54' (in A., p — 4), Zaa.: G„H4.0,N.
Beim ErbiUen mit 10-50*/oig. Ilt804 anf 135* liefem 15 g Glykocboianre in £g.-
L«g. innerbalb 10 Stdn. 1,75 g GlykokolL Die Hydrblyae mittela Barytwaaaer iat
melatena onvollatftndig. Alkalilangen greifen die Glykocbolaftnre anter gew5bn-
licbem Dnick nicbt an, sen. aie aber beim Erbitien nnter Drnck tie^ebend.
In Gemeinacbaft mit G. LevAqus stellte Vf. feat, dafi ftir Meeracbweincben die
tOdliebe Doaia dea Na-Salaea bei intraperitonealer EinAbmng 0,14 g, bei anbcntaner
2000
Injection 0,18 g pro 100 g Kdrpergewicht betrftgt, dafi Lymnea n. PJanorlvU-ArteQ
in IfiQ^/^iget Lag. innerhalb 3 Tagen, Blategel in dner SVeo^gen Lag, iniicrlialb
4 Tagen aterben. (0. r. d. TAcad. deB eciences 147. 810—13. [2/ll.*J.) DtieaaB.
Engine Fonard, Cher die hoUoiddlm EigemehafUm der SUkrie wmd Aar die
EinheiUiehkeU ihrer ZusammensetMwng. Die Gterinnong einer Pbeudolflg. der Stiike
ist nach frUheren Versa. (0. r. d. FAcad. dec soienoea 146. 285. 978; O. UKW. L
1264; II. 1098) ein revendbier Proiefi. Dnrch Filtration dnrch ein KoUodimafilter
l&flt aich die Paeadolag. in eine wahre nnd eine kolioidale Lig. aeheiden. Yl
BQcht xu entaoheiden, ob die Stftrke in beiden Lagg. veraehiedene cbemiaebe odor
nor verachiedene phyaikaliache Formen beaitit Bei der Beat der optiaeheii Drehmg
nnd dea Teilungakoeffisienten bei fraktionierter Filtration ergab aieh konstante
apeiifiiche Drehong, worana die Einheitlichkeit dea gelSaten Antriles fbl^ Dia
Tataache, dafi die letaten Beate der Fraktioniemng der apontanen Qerinniiiig^ einea
wachaenden Wideratand entgegenaetsten, erkl&rt aicb ana dem Einflnfi einer dnreh
Pboaphate bervorgerafenen geringen Aciditftt anf die Umwandlangageachwindigkeit
Dieae Aeidit&t geht mit in die walire Lag. ilber, ao dafi der kolioidale Bftekataad
immer ftrmer an 8. wird. Vf. aohliefit, dafi die Stftrke einen beatimtnten eiaheiC-
lichen cbemiachen Stoff daratelle, der einer vollatftndigen and leverubeln pkyaika-
liachen Umwandlnog in den Zoatand wahrer Lag. fi&big aeL (C. r. d. TAead. dea
Bciencea 147. 813-16. [2/11.*].) LOB.
Hugo Alts, Ober die EiMoirhmg von AmmcnnnipereuifiMfmmgen auf CeOm-
lose. II. Die BeMiehumgm dee gdnldeten CdMoe^nroxgde 9U dm emderen JBeai-
Honsprodukten und der Ohewiiemue dee Oxydatumevorgamge. — BeakHan der OoBf-
edluhee mU Nefiereehem Beagene. FortseUong von Ghem.-Ztg. 81. 833. 844. 857;
C. 1907. II. 1606. Bei der Einw. von 5Voig* Hydroperozydlig. anf CdbOase ontcr
den bei der Oiydation mit Peranlfatlagg. eingebaltenen Bedingnngen entateht keia
Peroxyd; die Beaktioneprodd. enthalten keine oder nnr Spnren von fireier 8. a. aar
relatiy wenig Oxycellnloae. — Die in den mit AmmoDiamperaalfat oxydierten Prodd.
▼orbandene S. (Addcellnloae?) iat nnl. in k. and h. W., wfthrend aich die entataa-
dene OxyedMoee aehr wabracheinlioh a. T. L Dafi letitere anter Uourtftadcii hi
reinem, h. W. kolloidal in Lag. geht ond bei Ggw. von Nentralaalsen wieder na-
fftllt, konnte bei einer nach Nastukow (Ber. Dtaeh. Ohem. Gea. 88. 2237; G. 190L
I. 032) dnrch Behandlang von Filtrierpapier mit Chlorkalklag. L. dea Plod, in KOH
and Fftliuog mit KG! dargeatellte Oxjcelluloae dbekt beobacktet warden. Die
beim Erhitsen dea mit Ammoninmperanlfat oxydierten Prod, mit Kalkmileh eat-
weiohenden Dftmpfe erieugen in N£88LBBa Beagena keine Fftrbnng; dagegaai tiitt
bei direktem Zaaati von NESSLBBa Beagena in dem Oxydationaprod. eine briaa-
liehe F&rbnng anf, die nach wenigen Seknnden nnter Trftbang in Graa fibeigdit
Die Bk. rUhrt von Oxycdlulose her. Die Geachwindigkeit dea Bednktionavoigvqgf
und die Intenaitftt der Beduktion aind nm ao grdfier, je intenaiver die g«lbe Rr-
bung iat, welche die oxycellalosehaltigen Piodd. mit 10-n. KOH geben.
Oxycellaloae und Hydrocellnloae anteraeheiden aich dnrch ikr
Verhalten gegen NissLEBa Beagena bei gewdhnlieber Temp. Oacffeeihdem
gibt achon nach wenigen Sekunden eine intenaivey mehr oder mhider donkle, gfaae
Anaacheidung, w&hrend HydroceUtUoee keine oder erat nach Iftngerer Zeit eine giai
achwacfae Graufftrbnng gibt Die uraprQngUche GeUtdoee (Filtrierpapier nnd Ban-
woUe) verhftlt aich wie Hydroceiloloae. Sie rednsiert FfiHLiNQache Lag. aehwach;
wahrscheinlich iat ihre geringe Einw. anf NEBSLBBa Beagena auf einen geriagen
Oxycelluloaegehalt lorUckaafiihren. — Daa Verhalten der Oxycellaloae gegen Kebblbis
Beagena dftrfte anf ihren Aldehydcharakter lurflckinflihren aein. Damit ateht la
2001
Oberdnttimmang, dafi Alkohole, i. B. CH,OH, A., Glycerin, be! gewdhnlicher
Temp, selbat bei Iftngerer Einw. nor schwach redasiexen, wftbrend Aldehyde sofort
eine intensive Reduktion hervoirofen. Formaidehyd Wit einen dnnkelgraaen Nd.
Setit man eine geringe Menge einer sehr yerd. Formaldehydbg. lu Ne88LBB8
Beagene, so entsteht due br&nnlidie Fftrbong, die rasch unter Anftreten einer
graaen Trfibiing verschwindet (sehr empfindliche Rk.). Aeetaldehyd liefert eine
branne bis graubraone F&Uang; Benialdebyd yerh< sich dem Formddehyd fthnlich,
ebenso o-Nitrobenialdehyd. Cliloralhydrat erzengt erst eine weifie Tr&bnng, die
nach emiger Zeit hellgran wird. Glykol reagiert nor langsam, Ameisensftore nicht.
Reiner AtLyl&ther rednsiert nicht, dagegen rasch nngerdnigter (aldehydhaltiger)
Ather. Ebenso reagieren veidorbene (aldehydhaltige) Fette rasch mit Nesslbbs
Reagens bei gewdhnlicher Temp.
Bei der £inw. von mit H^SOa angesftaerten Persalfatlsgg. aof Cellalose ent-
steht, wie dnrch Einleiten der Ghise in KJStftrkelsg. naehgewiesen wird, aktivierter
Sanerstoff in grdBerer Menge als beim Erhitaen der Legg. ohne Cellalose; dies
erklftrt sich dadorch, dafi entstandenes Peroxyd sich bei hSherer Temp, nnter
Abgabe von aktiviertem Saaerstoff wieder sers. — Aktiviemng des O erfolgt
iibrigens aach bei der Einw. von Persnlfatlsg. anf anorganische, redaaierend wir-
kende Sabstansen. Metallisches Zink gibt bei der Einw. anf schwefelsanre 10^/oig.
Ammoniamperaalfiatlsg. geringe Mengen von aktiviertem 0. Beim Erhitsen von
reinem Zmn mit Ammoniunpersalfatlsg. n. verd. H,804 tritt sehr intcDsiver Geruch
nach aktiviertem 0 anf; die Fi. trAbt sich weifi, a. nach n. nach geht das 8n sum
grfiflten Teil in eine weifie, in der Fl. nnl. Sabstans, wahrscbeinlich SnO^, ftber.
Amtimim gibt nnter denselben Bedingangen einen riemllch intensiven Gemch nach
aktiviertem 0; das Metall wird nnr wenig angegrifiPen. Kupfer geht beim Erhitsen
mit Ammoninmpersolfatlsg. and verd. HiSOa langsam and anvoUstSndig in Lsg.
ohne Entw. von aktiviertem O oder S0|.
Dafi bei der Einw. des amorph wirkenden Ammoniampersulfats, das die Ozy-
dation tdlweise bis sor B. von CO, fortfQhrt, anf Cellalose als relativ bestftndiges
ZwiBchenprod. Ozycellaloee, abo eine Sab&tans von Aldehydcharakter, resaltiert,
ateht mit der B. von Aeetaldehyd aas A. mit Persalfat im Einklang. Aach Me-
thykUkohol scheint sich nnter bestimmten Bedingangen darch Ammoniampersalfat
glatt in Farmaldehyd AberfBhren an lassen. — Das gleichieitige Aaftreten eines
aldehydartigen Oxydationsprod. and eines Perozyds ist besonders bei spontanen
Oxydationen, i. B. von A., Aceton, Fetten, sa beobachten. — Die Existens einer
Ansahl von Aldehydperoxyden spricht dalQr, dafi bei der Einw. von Ammoniam-
persalfat aaf Cellalose erst die primftr geb. Oxycellalose darch Aafiiahme von
O cin Peroxyd \). (Joom. f. prakt. Ch. [2] 78. 343-64. 8/10. Brflnn. Chcm.-Technolog.
Lab. d. deatschen Techn. Hochsch.) HOhn.
Leopold Kadlberger, Ober Sdlge det GMontdins, Dieyandiamids und Mdamim
mU Farbtdntrm. (Vgl. Suida, Ztschr. f. physioL Ch. 50. 174; C. 1907. I. 677.)
Chitmidmj Dieyandkmid and Mdamin verhalten sich Farbs&aren gegenflber als
einsftnrige Basen. Die entstandenen Verbb. sind analog den Ammoniamsalien
unter Zagrondelegang des fQnfwertigen 8tickBtoff8 sasammengesetit a. sum grofien
Teil wohlkrystailisiert — Die sehr hygroskopische Farbsdyire des J^stdttponceauB,
GioHi«OrN«8t, entsteht darch FftUen der koni. Farbsalslsg. mit kons. HCl. Gibt
mit Gaanidincarbonat das GuanidmrnU, C„H,,0,NA + HtO — H,N.C(NH).NH,.
O,S«R**S0,«NHs-C(NH)»NH,; mkr. rote Nftdelcheu, anl. in A., A. etc., wl. in k.,
11. in h. W. Sehmilst nicht nnter 200*. Gibt mit kons. HCl die Komponenten. —
meyandiamidsaU, CuB„Ojl^iA + 2H,0, aas der 8. and Dicyandiamid in h. W.;
mkr. brannrote Nftdelchen, wl. in k., U. in h. W.; schm. nicht aniers. — Mit Mel-
2002
amin gibt die 8. in h., wss. Lag. das MdaminsaU, CHHteOrNiASt; fote, gdd-
glftniende Blftttchen (atu h. W.).
Die P<mceau-20'F)afh8&ure, Gi^Bifif^Ay ist noch leichter 1. ak die obige v.
mofi darch Zen. des Ba-Salses mit der berechneten Menge H,804 and Eindampfa
dargestellt werden. — Das OuanidiMtag, GtAtO^Ji^Ay ^^^^ ^n TOtea Polfcr,
ebenso das DieyandiamickdlBj C^HtoOrNio^- — Analog der vorigen erhftlt nan dis
Chrimotrap2E'Ftirb8aiwrej 0i«Hi«0aNa8,. ^ GuamdinBodg, 0itHM0,N,8s, fanuuci
Palver oder N&delchen. — DieyamUamidioiMf Of^fi^^iA- ~ Oramffe IV-Fkg^
Bdure, CiaHuOaN,8, ist weniger 1. in W. als die obigen DisQlfoflftaren ond kaoa
darch F&llen der kona. Farbsalslsg. mit kons. HCl gewonnen werden. — Owamdim'
9oiMy OitH,oOaN«8, monokline (Bbokb) Biftttchen. — DieyattdiamidBaU, O^^^^
kleine, rhombische (Bbokb) Kryitalle. — Oran^ IlFairhBaurej C|«HiaO«N,8, viid
analog der vorigen dargestellt — OmmiidimdU, CiyHtfOANaS, oraogerote Blittdwa,
1. in h. W. — IHeyandiamid§dl9j OitH|t04Nt8, goldglinaende Bllttchea. — Mdmim
soli, QiaHiaO^NaS, hellgelb. (Monatsbefte f. Ohemie 88. 937--IK). 6/11. [9/7.«] Wiea.
Lab. f. Ohem. TecbnoL-organ. StoflEe d. Teekn. Hochschnle.) HOmi.
J. Bishop Tingle and 7. C. Blanok, Studien «6er NUrienmg. IV. NUrUnm§
van K'Acylderivaten de» AnUma^ die iieh wm gewissen mehrbtuMhen aUphoHiekm
und aromatischen Sdu/rm herleUm. Die Verss. warden in derselben Weise wie
frdher (8. 1508) ansgefObrt Derivate aliphatischer sweibasischer Slnren.
Direkte
Nitrierang
HNOs
+
Ozalsiare
HNO,
Essig-
sftare
HNO,
+
HaSO,
HNQi
Trieblor^
eaaigBaaie
MethYlaniUn . . .
..^
_
_«
m-
._
Athylanilin .
—
—
—
ni-a.etinuip-
—
Dimethylanilin
1
—
P-(+
Essigs&are)
P-
m-
—
Di&thylaniUn .
Bensalanilin .
^.
..
—
m- a. p-
—
Wire
I in Bensalde
byd and A
julin gespalte
n
Formanilid. .
P-
—
—
P-
-.
Aoetanilid. .
p- a. 0-
P-
keine BL
m-
P-
Bensanilid. .
{
0-, m- a. p-
p.(+Essig
sftore)
m-
P-
Ozanils&ore .
P-
P-
—
.1.
OxaniUd . .
P-
m-.
—
—
P-
m-
—
Saccinanil . .
0- u. p-
P-
—
P-
—
Suociaanilid .
P-
—
— .
Tartranilid .
P-
—
—
—
— .
Gitranilid . .
m-
—
—
—
—
Phthalanii . .
P-
P-
—
—
—
OoMmiMme gab bei direkter Nitrierang and bei Ggir. von Ozals&nre d^a p-Nifeto-
derivat, OxanQ/Oid bei Ggw. von Ha804 das m-Nitroderivat, bei Ggw. von Sssig-
s&ore das p-Nitroderivat, 8uMiiman%l9dM0'e bei Ggw. von H,804 m-JIRtromkUimmmi
•dure (orangegelbe Krystalle, aas W., F. 149—164^, bei Qgw. von Ozalaiare da-
gegen p-NUrotuecmamMtire (F. 196— 197*, 1. in A., Essigester, CUf., wL in k. W.,
A.y BiL, Lg.). SuednanU gab bei direkter Nitrierang ein Qentisoh dea <h aad
p-Nitroderivats, mit H,804 oder Oxalsftnre das p-Nitroderivat Das symiBetrisehe
p-Dinitroderiyat des SueeinamUdi worde bei direkter Nitrierang erhalten* Tkrtr^
anUid gab bei direkter Nitrierang p-NitrotartramUd, — Derivate aromatiseker
2003
iweibasiBcher S&aren. PhihaUmU gab oowohl bei direkter Nitrierang, ala sach
bei Ggw. von Oxalaftnre p-NitrophthakmH (weiBe Krystalle, am EMigsSnre, F. 264
bis 266^. Die anderen Nitrieningsprodd. dea Phtbalanile and die der Pfathalanil-
ainre konnten noch nicht identifisiert werden. — Derivate aliphatitcber
dreibaBiicher S&nren. Oibramlid gab bei diiekter Nitriening TrimitroeUramiid,
Die biflher erbalteneii Besaltate Bind in der obigen Tabelle laBammengeBtellt.
Die in der Tabelle angegebeoen Prodd. rind die Haoptprodd. der Bk. £b
wurde nieht venacbty Spnren der iBomeren m iaolieren. Ober den EinflaB, den
die Nator deB N-8abBtitaenten aaf den NitriemngsTerlanf aoBfibt, IftBt Bich noch
niehtB BeBtimmteB aagen, bevor die KonBtitntion der lablreichen nenen Verbb., die
erbalten wnrden, aafgeUArt iat Betreib deB EinflnsBeB der BogeBetiten SS. ergibt
■ieh folgendes: Bei direkter Nitriernng warde in alien Ftilen, in denen die Prodd.
identifiiiert worden Bind, entweder daa p-Nitroderivat oder ein GemiBoh aoB o- n.
p-Verb. erbalten. Nor Benianilid gab anch etwae m-Verb. Die Nitrierong bei
Ggw. von HtS04 ergibt entweder nor daB m- Deri vat oder in der HanptBaohe
m-Derivat teaLAore Bcheint den Nitrierongsverlaaf nieht ra beeinfloBBen, da immer,
vielleieht mit AoBnahme dee SneeinanilB, daBselbe Prod, erbalten wurde, wie bei
der direkten Nitrierong. Dies wird wahrBcheinlidh dnrch die geringe LMiohkeit
der OzalBiore in HNO, veranlaBt, da Benianilid, wenn eine Lsg. von Oxalsftnre in
EaBige&nre lageBetit wird, p-Nitrobensanilid gibt, wibrend bei Ggw. von EBBigB&ore
allein die m-Verb. n. dorcb HNO, allein ein GkmiBch aller drei iBomeren gebildet
wird. Die bei Ggw. von TriehloresBigB&nre entBtehenden Verbb. Bind noch nicht
identifiiiert worden. Die Bkk. Bcheinen bei Ggw. dieeer 8. noch leichter in ver-
lanfen, ala bei Ggw. von Ha804.
Am 8chlaB der Abhandlang erdrtem V£P. die Frage der korrekten DarBt der
DiBabBtitationsprodd. dea- BensolB ond den MechaniamoB der 8abBtitntion. (Joom.
Americ Chem Soc. 80. 1587—99. Okt [Jnli.] Toronto. Canada Mc Maater Univ.)
Alrxakdsb.
Uo Yignon and E. Evieoz, NeiOrdUiiaumtuarme der Enigadure imd Benaoe-
adura datireh AnUin in BengMfmng. (Karsea Bef. nach G. r. d. TAcad. dea adencea
a. 8. 403.) Nachaatragen iat folgendes. Die LdBongawftrme von o- and p*T6luidm
in BiL (1 Mol. in 4 1) betrftgt —0,91, beiw. —5,02 GaL Daa pTolaidin bildet mit
Eeaigaiare, daa o- and p-Tolaidin mit Bensoeaftare in BcDBollag. keine 8alie. —
Daa dorcb Zaaammeoachmelien der Komponenten daigeatellte o-TcMdMmMoai iat
eine aihe, halbflOaaige M., die aich an calorimetriachen Beatat. nicht eignet. Daa
p-Tolwidikbenaoaif eine weifie KfyatallmaBae vom F. 55—57*, aeigt in Bal. die mole-
kalare LdaongBwiinne —8,97 Cal., woraoa aich die Bildongawftrme ao -f'0>^^ ^^'
berechnet (Ball. 8oc Ghim. de France [4] 8. 1012—19. 20/10.-5/11.) DOstebb.
LAo Yignon and B. Evieoz, Neit^aUaatiotmoOirme der Pibrinadure dwreh wr-
aehiedene aromoHaeke Baaen in BenMoUdaung, (Koraea Bef. nach C. r. d. I'Acad.
dee aeiencea a. 8. 690). Nachaotragen ist folgendea. AniUnpibraij F. 168* onter
Zera. — O'Tcimdrnpaored, hellgelbea, nicht kryatalliniBcbea Polver, F. 202—203*
onter Brftunong, 1. in Bal. von 22* aa 0,04*/^. — Ldaongawftrme de« m- ToMdina
in BsL —1,17 Cal., Neotraliaationaw&rme +15,96 Gal. m-Tolaidinpiknt, hellgelbea
Polver, F. gegen 190* onter Br&onong, 1. in BaL von 21* an 0,06*/,. — p-ToMdm-
pibratf F. 178* onter Zera., 1. in Bal. von 19,5* aa 0,05*/«. — Ldaongawftrme dea
XyUdMB in BaL —1,07 Cal., Neotraliaationawftrme +14,8 Cal. Xylidinpikrat, achwefel-
gelbea, nicht kryataUiniachea Polver, F. 185* onter Brftonnng, 1. in Bal. von 20,5*
so 0,069*/^ — LOaongawftrme dea PamdocmMmM in Bal. — 6,460aL, Neatraliaationa-
wftrme +^^>^ ^^ Paeodocomidinpikrat, gelbea, nicht kryatalliniiehea Polver,
F. gegen 200* onter Brftonnng, wl. in Bal. — LSaongawftrme dea JtfotMMMtibylantlJna
2004
in Bzl. —0,91 Oal. MethjlanUiDpikrat, 1. in Bil. von 20,5« xn 0,16^0* — LOmaffh
w&rme des DimMylaniUns in Bsl. —0,10 Cal. Dimethylanilinpiioraty L in BiL
von 20* sa 0,20Vo* — LoflUDgwSrme des ManodthylaniUM in BsL — 0,24 Oftl^ do
Dinkethyl'O-toluidiHB —0,06 Gal., des Phmylh^dnufim —1,67 Oal., des o-NapkAjfl'
aimwis —4,21 Gal, des fi - Naphthfylamina —5,91 Gal. NeatralisatioDawftrme dei
i^-Naphtbylamins +14,6 Gal, des ^-Naphthylamins +15,12 GaL a-NaphthTiamia-
pikrat, amorphes, gelbes Palver, F. 182—183* onter Br&nnaog, L in BaL tob 24*
in 0,15%. jS-Naphthylaminpikrat, amorphes, gelbes Pnlver, F. 198—190* imte
Brftnnong, 1. in Bsl von 20<^ su 0,09%. — LSsangswSrme des m'Nii$wmiii»8 la
Bsl. —5,83 GaL Das m-Nitroanilin bildet mit Pikrins&nre in Bemoilsg. keiii Salt.
— p-Toloidin reagiert in Benaollsg. nieht aof Phenol, Nitro- und m-Dinitrobeniol
Monochloressigsftore, Trichloressigs&aFe and Trinitrohensoesftore verbinden rich ia
Benaollsg. mit Anilin. (Ball Soe. Ghim. de Franoe [4] 8. 1019-30. 20/10.— 5A1)
DOSTflBBBHOI.
Uo Vignon, Ober das PheHoUrisoMobrnMol, (Vgl G. r. d. TAcad. dea acieaees
188. 1278; G. 1904. II. 96.) Zor Darst des Phenoltrisasobeniols trSgt mm eine
abgeklihlte, 14 g Anilin entsprechende Diaiobensolchloridl«g. in ^e ebenfails k.
Leg. yon 4,7 g Phenol u. 23 g NaOH in 250 com Eiswasser ein, ULfit daa Gkmiseh
24 Stdn. bei 0* stehen, filtriert den braunroten Btlckstand ab, w&seht ihn mil veid.
HGl aus, trocknet ihn, entsieht ihm das Phenoldisasobensol dorch sd. A. o. kzjstal-
lisiert das aariickbleibende Phenoltrisazobenaol, (G«HBNt]^GcH«OH, aos sd. Nitrobeuol
am. Botbraane Krystalle, F. 214-215*, I in kona. HsSOa mit tiefviolel^er Farbe.
Aasbeute 1 g — 4,90*/o. (Ball Soe. Ghim. de France [4] 8. 1030-31. 20/10.-5/11.)
DtJrSTKBBKEDf.
C. YallAe, UnUrmchumgen Uber die Phemifl-^ NapMkyV imd JfewttylisocyfliMrfg.
L Einwirkang von Phenylisocyanat aaf einige Sftaren and Phenole in
Gegenwart von Wasser. Die Einw. von Phenylisocyamalt aof W. verlftiift ia
2 Phasen; luerst entsteht GO, a. Anilin: GON^GeHs + H,0 — G«H»*NB[t + GO.
and daraof DiphenylhamstoflP: GON*G«Hb + GA^NH, — GO(NH«GsHs)b. Die
Einw. von Phenylisecyanat aaf Anilin, welche in &th. Lsg. angenblicklich n. qoaa-
titativ im Sinne der letzteren Gleichang verlftaft, geht in G^w. von W. wegen der
Unldslichkeit des PhenyliBOCjanats in W. teilweise aach im Sinne der QldehaBg;
2GON0tH, + HaO — GO. + 00(NHGeH,>i vor sich. Die Mineralsioren, wieHG
and H,S04, verwandeln in n., was. Lsg. das Phenjlisocyanat bd Waaserbadtenp.
nahesu qaantitativ in das entspreehende Anilinsals:
GON.G^Hg + HGl — H,0 + G.H».NH,.HG1 + CO..
Das Gldche gilt fOr die SulfdidMirm der aliphatischen a. aromatiaclieD Bcihe,
wie BensolsolfosSare, Naphthalin*/3-salfo8&are, p-Ghlorhenaolsalfosiare, p-Ptranol^
solfoflftare, Athansalfos&ore, Isftthionsftare, symm. Athandisnlfoeflore. Aiich die
Salfin- and Phosphinsftaren aeigen Phenjlisooyanat gegenflber ein analogea Vcr-
halten. So lieferten 100 Tie. Phenylisocyanat in Ggw. von W. bei der Einw. van:
AniUd
Anilinsals
Diphenylhanistoff
0
84,2
15.8
0
70,6
29,4
0
58,0
42,0
0
53,3
46,7.
n.HGl
Vio-n. Benzolsalflnsaare
n.-ozybeDzylhypopho8phorige S. . .
Vs-o* dioxybenzylhypophosphorige S.
AniUnsala der BefMobu^/«fMdkcr0, G«HB-SOtH-NHtGeHB, BWtchen aoa h. W^
F. 132^ 1. in 1. and A., anl in PAe. — Anilinsala der oii^bmmfilvypopko^ilmh§m
8.y G«Hb«GH0H«PH00H«NH,G«H5, Blftttchen, 1. in W. and absoL A., onl in A.
a. Bsl — Anilinsala der dioaoybmMylhypophogphorigen 8., GsH5*GH0H*P00H«GH0H-
2005
CeH5*NH,G;HB, mkr., hezagonale Prismen ana 80Voig. A., F. 100^ nnter Zera., wl.
in W. — Der Dioooyb^nMylhypophoipharigsSMredthylet^ liefert beim Erkitzen mit
PhenyliBOcjanat im Olbade aaf 150—160* ein IHpkmifhirethan, CgoHMOeN,?, Nadeln,
F. 203^ — Eisigsftnre, Mono- u. DiohloresBigsSaie bilden nntar den gleichen Ver-
Bachsbedingangen mit Phenylisocyanat neben Anilinsalx aucb das korrenpondierende
Anilid (Boll. Soc. Ghim. Paris [3] 88. 066; 0. 1905. U. 1244). Dieser Untencbied
im Beaktioniverlaaf h&ngt mit dem Grade der loniuerong der S. in wbs. Leg. in-
sammen, n. xwar liefem die am atftrksten ionisierten SS. aucb am meisten AnilinsaU.
Ufit man Phenol, o-Nitropbenol, 1,2,4-Dinitropheno], Pikrinsftnre, n. Tribrom-
pbenol-2,4,6 in Ggw. von W. aof eine aqnimolekulare Menge Phenylisocyanat bei
Wasaerbadtemp. einwirken, §o liefem 100 Tie. des letsteren mit:
Phenylnrethan Anilinsals Diphenylhamstoff
V4-n. Phenol 44,4 0 55,6
Vtft-n. oNitrophenol 40,8 0 59,2 *
Vfl,-n. Dlnitrophenol 0 58,3 41>6
Vm-d. PikrinB&ore 0 92,8 7,2.
Mit dem Tnbromphendl warde nor ein qaalitativer Vera, angeatellt, weleher er-
gab, dafi hier noch einUrethan, das Tribromphmoiphmylurdhanf O^BfirfiCOlHEGfi^,
Nadeln ana 95Voig* A., F. 168^ gebildet wird. In Obereinstimmnng mit dem Ver-
halten der SS. gegentlber Phenyliflocyanat wird hier das Phenylurethan dorch das
Aniliniala ersetit, wenn ee rich am ein Phenol handelt, welches durch W. stark
ionisiert wird. — o-NUraphenOphen/ylurethan, NOt-G«H4«OCONH0eH5, Krystalle ans
BsLy F. 107^, wird dorch sd. W. %en. — Anilinsals des DvnUropheHcU'2j4, OH*
G«H,(N0,)t-NH,G«H5, Prismen ans 95%ig. A., F. 115^ — Anilinsals der Pikrm-
dS/m/rty Krystalle ans 95%ig. A., beginnen sich bei 165® sa sers., schw&nen sich
bel 175— 180».
II. Einwirknng des Diphenylharnstoffs anf einige Anhydride der
Weins&are. Dlaeetyl-, Diphenylacetyl-, Diisobatyryl-, Dibensoyl- a. Dicinnamyl-
weinB&nreanhydrid bilden beim Erhitzen mit der ftqaimolekularen Menge Diphenyl-
hamatoff im Olbade aof 135 — 160*^ die korrespondierenden Phenylimine im Sinne
folgender Gleichong:
RC0.0.6h»C(K ^ \NH.CeH. ""
BiacOylpJ^yUarUrimm, Gi4H.,0«N, Nadeln aos80»/oig. A., F. 124», [a]^ — +90<'53'
(in Aeeton, c — 1,066). —I>ip^J(u»<y)p;baiyttaf<rftflRtH, GhH,iO«N, Nadeln aos 95 ^ig-
A., F. 112«, [at — +80«88' (in Aeeton, c =- 1,0920), 11. in k. Aeeton, BiL ond
Ghlf. — 2>MSoMyn^Ip*«MyZtoitr»ifitfi, GuH„0«N, Nadeln aos 45Voig- A., F. 96— 97^
[a\D — +60^31' (in Aeeton, c — 1,05). — DiftensoylpA^nyltoitrfflNtfi, GsaHitOsN.
Nadeln aos A., F. 173^ [a}^ — +144«8' (in BsL, c — 0,5426). — DieyftNomyZ-
phmyUmMmm, G,tH„O.N, Nadeln aos A., P. 202«, [ajo =- — 145*1' (in Aeeton,
e -» 0,9980), U. in Aeeton, wl. in k. A., Bil. o. Ghlf.
ni. Einwirkong von Phenyl-, Naphthyl- o. Menthylisocyanat aof
versehiedene Kdrper mit Alkohol- oder Phenolcharakter. Die Fkdenmg
des l90cyo/naU dorch die Alkohol- oder Phenolgroppe wird dorch die Ggw. einer
Spor Na (Vto— Vm ^^^ ^ <iie B. eines Alkoholats ndtigen Menge) sehr beschleonigt
ond erleiehtert So bildet sich das Fhmylwretkom de$ o-JmrophmoU in einer Aos-
beote von 30^0 innerhalb 3 Min., wenn man 11,20 g o-Nitrophenol mit 9,60 g Phenyl-
2006
isocyanat in Ggw. von A. and 0,1 g Na anf dem Wasaerbade erhitst, das JPJmtfl
urdhan den Bewremn^ wenn man 1,10 g Seaorein mit 2,40 g Phenyliaocymiiati 12 ccm
1. n. einigen eg Na 30 Min. ram Sieden erhitat — MikMlMirtSlthyUatT lielert bd
der Einw. der ftqaimolekalaren Mengen Phenylisocjanat in Ggw. von A. a. etvaa
Na in wenigen Min. das UrMaiHy bei der Einw. von 2 MoL Phenyliaoejaiiai bd
Wasaerbadtemp. dao edtaprechende Lactam, C|AO,N, Nadeln, F. 142*. Der o-Opy-
iiohuttersSureester geht bereita bei der Einw. von 1 Mol. PhenyUaocymnat In itk
Leg. in Ggw. von etwae Na in wenigen Min. direkt in daa Laelam, GnH^iOgN, ftber.
Phmyhireihan de$ WemtilmremdhyletUrB, G^oHmOsN,, dnrch 45 Min. langea &-
hiUen von 1 Mol. Eiter mit 2 Mol. Pbenyliaoeyanat in Ggw. von BiL imd etwai
Na, farbloae, monokline Prismen ana Bxl., a:b:c »■ 1,0544:1:0,4566, PrisBMB-
winkel 103*, F. 144*, [a]D — — 63«8' (in Aceton, c — 1,3060), — — SQ^S* r»
95«/oig. A., e — 1,2780) — PhmyhirMan de$ WemaSmredihyletUn, C^B^O^il^,
priBmatiache Nadeln, [a^ i- — 53* 9" (in Aceton, c — 1,406()), — — 53* 5' (in 95 ^/^ig.
A., c — 1,0435), — — 62<'6' (in Ghlf., c — 2,0002), — +38*6' (in OS., c — l,05d(%
sa — 30<i6' (in Bil, c « 1,0906). — Phmylurdhan de» WdndSmnpropyHaUn,
CitHMOflNa, mkr. Priamen aas 80Vaig- A., F. 124^ wi. in 1., nnl. in PAe., IL in
Aeeton n. BsL, Md — — 47U' (in 95«/oig- A., o — 1,09), — —41*1' (In Aeeton,
e — 1,114), — — 33<^5' (in BsL, e ^ 1,07). — PhmyhureOum de» Weima^wviwobmifi
esters, GatB^OsNt, Kryatalle ans 60V»ig. A., F. 107*, IL in alien oiiganiaehen LOanogi-
mitteln, [cv]d — — 41^35' (in 95%ig. A., c — 1,068X -" — 40<'5' On Aceton, e —
1,1735), -o — 40*8' (in BiL, o -» 1,0610). — PhmyUsnOum des IpfebdmreSth^hsim,
ciisHi.OgN, Nadeln ana Btl. + PAe., F. 48*, IL in k. A., Gblf., BsL, A., Hol^pekt,
wL in k. PAe., [a]D — — 3«4' (in 95V.ig. A., c — 9,8632), — +13*5' (in GUI,
o — 3,8284), — +12*7' (in BsL, c — 3,9846). — PhmyJmntham des OUronmsamre
dOiyUsters, Oi^lB^O^^Hy Kryatalle ana A. + PAa, F. 67^
Naphthylurethan des WeimduremethyUsters, d^Ha^OsN,, Nadeln aoa 95V«ig«B
A., F. 183S unl. in PAe., wL in k. A., 1. in Bal., IL in Aeeton, [tfjo — —26*5' fia
Aceton, c — 2,7090), — — 107^3' (in BaL, e — 0,4584), « -'24«4' (in A^ c —
0,4082). — Naphtkylwreihan des WemsSsiredthyksters, CSkHmG^N., Nadeln m A^
F. 180®, 11. in A u. k. Aceton, wL in k. A., L in k. BsL, [a]o — — 14*9' (in Aeeton,
c » 1,2895), » — 77« 9 '(in Bsl , c •» 0,5346). — NaphihyUurethan des WeisuSmrepnpyt-
esters, GiaH„G,Nt, mkr. Nadeln aas 80Vaig« A., F. 160*, IL in Aceton, aL in BsL,
unL in A., wl. in k. A, [a]p — --5'' 95' (in Aeeton, o •» 1,403);, — —55*3' Qm
BsL, c « 1,0555). — NapfUhyhurethan des WeisudiisreisoMylesters, G^HmGsN., piis-
matische Tafeln aua 80% ig. A., F. 138,5^ L in A., nnl. in PAe., sL in BaL» IL ia
Aceton, [a]o — — 3n' (in Aceton, c — 2,658), -» — 53«5' (in BaL, e — 1,021).
MetUhylurethan des WeinsSwremethyUsters , Cffi^fi^}^^, Krystalle aua verd. A.,
F. 186^ si. in BsL, IL in Aceton, L in A., [0)0 — —94*8' (in A., e — 1,0370),
. .9P4' (in Aceton, o -» 1,0845), » — 90«5' (in BaL, c — 1,0570). — MeMf^
ureihaiH des Weimsduredihylesters, GgoHg^GaNa, bexagonale Tafeln ana 80Vtig. A,
P. 160*, L in BsL nod Aceton, fa]D — — 75*4' (in A., c — 0,984()), — — TSn^
(in Aceton, c — 1,4525X — — 72«5' (in BsL, c — 1,1380). — Mem^h^fimrethmm its
Weinsdsirepropylesters, C^tHMO,N„ prismatische Krystalle aoa verd. A., F. 135—136*,
IL in A, Bsl, Ghlf., A., wL in PAe., nnL in W., [a]D » —66*7' (in A^ e —
1,0490), ^ — 66<'4' (in Aceton, c — 1,0290), — —61*7' (in BaL, e — 1,0130). -
Menthylwrethan des Weinsdmreisobutylesters, GgiH^G^N,, Tafeln ana 80%ig. A.,
F. 152«, U. in k. Aceton, BsL and A., [cv]d — — 60<'8' (in Aoeton, e — 1,2615X
« — 58n' (in 95«/o«g. A., c — 1,2335), — — 54«5' (in BsL, c — 1,1775).
IV. Einwirknng des Menthylisocyanats auf einige Aminoaftarea.
(VgL Neville a. Pickabd, Jonm. Ghem. 80c. London 35. 685; G. 1904. II. 33i )
Das Menthylisoeyemat stellte Vf. doreh Erhitsen von Menthylamin mit (XK^ in
2007
Ggw. von Toluol im Aohr dar; farbloie Fl. von dgenartlgein aromatisehem Ge-
nich, Kp.^el08S [i^]d — — Gl.Sg^' (in BsL, c — 4,0604). — Menthyhirethan des
TrimdhykotrhimU, G|»HmO,N, prbmatuche Nadeln ana 60%ig. A., F. 112^ [«]» —
— 55<^33' Qn Toluol, o '=^ 1,0390). — An SteUe dee Menthylarethanfl des Milchefture-
ithyleeten entoteht M der Einw. von Menthyliflocyanat anf die ftqnimolekulare Menge
Milebsftareester in Ggw. von A. and etwas Na das koneapondierende Lactam,
CiiHnO.N, Priamen ans 80\ig. A., F. 77,5^
MeiukjflmreidcprqpiomSmre, CuHmO,N«— COOHOH(GH«)«NH«CO«NH*C|»Hi»,
dareh lO-stdg. Schfttteln von 4,5 g rac Alanin mil 9 g Menthylisoojanat a. 50 ccm
n.-Natronlange, Nadeln aas W. oder verd. A., F. 160*, wl. in A., noch weniger in
k. W., U. in A., [a]D — — ei^" 91' (in 95«/oig. A., o — 1,4464). ^ MmUh^htreidophmffh
esaigsamref Ci,E^O,N, — COOH«GH((}|Hg)*NH*GO*NH-(\oH|„ aas Phenylamino-
eMigaftoie and Meutbyliaocyanat in Ggw. von n.-Natronlauge, Prismen aas verd. A.,
F. 161«, L in A. a. JL, anl. in PAe., [ajo «= — 69« 23' (in 95 •/•ig. A, o — 0,7702). —
fiPhmisfl-ameiUkylmrtidopropiaHaame, GioHMG.Nt -» GGGH«GH(GHfG«H«)-NH*
CG«NH*Gi«Hi0, aas rao. Phenylalanin a. Menthylisocyanat in Ggw. von n.-Natron-
laoge, Nadeln aas verd. A., F. 176— 177«, [a]p « — 14^8' (in 95%ig. A., c — 0,8868).
— MmUhi^eidoberniteiM&ure, (\^B^0^1H^ » GOGH • GH, • GH(GOOH) • NH • GO •
NH*Gi«H|0, aas i-Asparaginslare n. Mentbylisocyanat in Ggw. von n.-Natronlaage,
Nadeln aas viel W. (1 :200), F. 170— 171^ [a]^ » — 42«75' (in 957«ig. A, e —
0,9816). Zar Darst der i'Aspar€igin9&itre erhiUt man 5g l-AsparagiDS&are mit
6,5 cem 21V«ig. HGl 3Stdn. im Robr aaf 180<», engt die Fl. sar KrysUUisation ein,
15st die abgeschiedenen KrysUlle (4,75 g) in 50 ecm W., neatnOisiert die Hftlfte
dieser Lsg. doreb NH, in Ggw. von Lackmaspapier and miscbt die beiden Hftlften
der Lsg. wieder. — Eine Momere MenthylureidobernBteimSMre bildet sicb aas der
l-Asparagins&are and Menthyliaocvanat, Nadeln aas viel W., F. 182*, awl. in k. W.,
wL in PAe. o. BsL, IL in A. a. A., [a]D -» —26'' (in 96\ig. A., c -» 1,5944). —
MentkylmeidogManSmre, GisHuOaN,— GOOH.GH,«GH,-GH(GOOH).NH-CO-NH«
C!ioH|», ana d-Glatamins&are and Mentbylisocjaoat, Nadeln aas viel W., F. 161*,
[a]D ^ —44*93' (in 95%ig. A, o — 1,4092). — aMeHthyhurMoiaolmtyUsngs&ure^
Oir H„0,Nt»-(GH,)^GH • GH, • GH(COOH)« NH • GO • NH • GioHit, aas 1-Leacin a. Menthyl-
isocyanat, kleine Oktaeder aas verd. A., F. 173*, [aJD — —52*13' (in 95*/«ig. A.,
c — 1,0676). IthyUtUr^ G|»HMO,Nt, prismatiscbe Nadeln aas 45*/«ig. A, F.198*,
[ir]D — —57*1' (in 95*/«ig. A., c — 1,0012). — Eine iaomere iren%lMrewloiao6iily)-
€M»ig9&wr€ entstebt aas rac. Leacin and Mentbylisocyanat, Blftttcben aas 45*/0ig A.
nach vorbergegasgener Eeinigang darcb sd. W. and PAe., F. 144*, anL in PAe.,
L in A., A., BaL, [«> — —53*66' (in 95*/oig. A , c « 1,0070). AthyUttety Nadeln
aas 45*/«ig. A, F. 198*, [a]D — —50*46' (in 95*/»ig. A., o — 0,5700). — Die in
den Abscbnitten IL— IV. wiedergegebenen [cv}D-Werte werden vom Vf. eingebend
erSrtert (Ann. Gbim. et Pbya. [8] 16. 331—432. Nov.) DObtsrbbhk.
Hugo Milrath, Uber die Emwirkimg §ekimd&rer asymwiettUehtr HydrojnMe auf
Banutaff. Der Inbalt vorliegender Arbeit ist aam Teil acbon frilber (S. 505)
referiert worden (vgL aacb GOLDSCaBMiSDT, S. 504). Vf. bat die frOber erbaltene
Verb. Gi4H|,N«0 als a- Bensylbensopyrasolon erkannt; man erb< also beim Er*
bitsen von Hamatoff mit einem aekand&ren aa-Hydrasin aaf 270—280* anabbftngig
von den angewendeten llengenverbAltniaaen cv-anbatitaierte Bensopyraiolone (innere
Anbydride der o-Hydrasinobenaoeaftare). Die Straktar der erbaltenen Sabatansen
konnte darcb ibre ayntbetiaebe Bildangaweiae bewieaen werden.
M'BmgylphmyU^droMin^ B. nacb Ofneb (Monatahefte f. Gbemie 25. 593; G.
1904. II. 1293), wobei man aber nicbt 4 Stdn. im Oibade aaf 115—120* erbitat,
wobei aicb ein Teil acbon in Bensalbenaylpbenylbydraion nmwandelt; man erbftlt
2008
am 8~107o bessere Ansbeuteny wenn man Phenylhydraiin mit Be&xojlehkirid
miBcht, wobei die Temp, anf 176* fiteigt, and die K9iper miteinander reagieres,
erkalten l&6t und dann nach obiger Methode weiter arbeitet — Bawgy^fcaiyl
8emieafbasidy Gi4Hi50Nt, II. in h. A. nnd Metbjlalkohol, Gfalf., eII. in Toiaol, L in
CGJ4, wl. in 1., nnl. in PAe.; wl. in b. W., verd. h. SS. oder Alkalien; rednmrt
nicht FEHLiNGBche Lag*, aber leicht ammoniakal. Silberlsg , wenn man ea in Terd.
KOH znfOgt, scbon bei gelinder Wftrme; in kons. HNOg 1. mit i^tlicher Fkrbe^
Beim Erw&rmen von aa-Beniylphenylbydraiin mit Harnstoff in wbs., TO^/^i^., emg-
Baorei Lag. auf dem Wasaerbade entstand MtmoaeetylbmMylpheMylhydrajnny Gi»HmON|
(vgl. 8. 504 und 1879). BenzylphenylsemicarbaBid konnte ancb, in sehlechter Ans-
beute, bei 5O-0tdg. £rw&rmen von 5 g Harnstoff, 10 g aB.-BeniylpheD7iliydimciD,
80 com W., 20 ccm EesigB&nre u. 40 ccm A. auf dem Waaserbade erbalten vrerden.
— DiacetylbeHBylphenylhydragmf OtrHigOtNt, entstand ancb doreh Erfaitseii von
Monoacetylbeniylphenylhydraiin mit Eflsigefture, 11. in Gblf., Esngeater, fiwt miL in
h. W., nnl. in k. W. n. Lg.; gibt mit kona. H,804 n. FeOJ,, besw. KalimndieliroaBat
rote Farbenrkk. — Bei der B. von Dipkmyld^fmuiyleairbaMid aoa 1 Mol. Hamattoff-f
2 Mol. a8.-Bena7lpben7lbydraiin bei 170—180* entstanden ala Nebenprodd. Benaal-
beniylpbenyUiydraaon and ein weifier K9rper vom F. 208—209*, von denen er
mittels A., beaw. Methylalkobola getrennt warde; 1. in Methylalkobol, Toiaol, «nl.
in PAe. - JDimeihyldiphenyleairbaMid, C,bHx.0N4 — (CH.XQtHs)*N.NH*CO-NH.
KCGHsXCeHB) (vergl. Gazenbuye and Mobeau, G. r. d. TAcad. dea aciences US.
1256; G. 1900. 1.290), B. aaaHarnatoff + aa.-Meth7lphenylb7draain bei 170—180*;
IL in Eg., P7ridin, Eaaigeater; L in GGJ4, Toluol; unl. in PAe.; aeigt mit kona.
Ha804 and FeGl. rote F&rbang.
a-BenMiflbmBapyraeaUm, G,4HiaON. (I.) (vgL 8. 505). Bei der B. ana Haraafaiff
and a8.-Bena7lphen7lft7drazin entateht ala Nebenprod. G7anara&are, bei der B. ana
Dibena7ldipben7learbaaid noch a8.-Bena7lphen7lb7drasin , daa aieb bei der bohai
Temp. grdBtenteila in Benaalbena7lphen7lh7draion verwandelt Daa Frod. erwiea
aieb ala identiacb mit dem ana BeniopTraaolon (vgl. Fisgheb, LdSSiGa Ann. Sit.
333 [1882]) durob 2— 2Vi-8tdg. Kochen in meib7lalkob. Lsg. mit NatrinmmelhTlat
and BenB7leblorid anf dem Waaaerbad erhaltenen Prod.; ea beaitst aowobl bawia^e
ala aach aaure Eigenacbaften; IL in b. Bal., Nitrobenaol, Ghlf., PTridln, Eoaigeiler,
all. in w. A., GG14, Toluol und h. Eg., unl. in PAe.; redaaiert nieht FEHUHOaehe
Lag., gibt mit ammoniakal. Silberlag. einen floekigen Nd., der beim ErwinaeB
kr78talliniaeh wird u. aieb auf Zaiata von Ammoniak lOet. Gi4HtaONt-HCi, weile
Kr7atalle, F. unaebarf bei 167*, apaltet beim Erwirmen leicht HGl ab, gibt Bit
Platinchlorid gelbe Kr7atalle dea Pt-Salaea, F. 134—138* (Zera.). Pikrat, Ci4Ht,ON|*
GeHsOyNs, dunkelgelbe, grofie Tafeln, aas A., F. 154—155* (Zera.); f&rbt aich adm
bei 150* dunkler, bei at&rkerem Erbitaen verpaffc ea onter Feuercffacheiniuig; sU. la
A., Eaaigeater, wL in Bal, A., awl. in W., PAe. — tf«Jg<fuyl-/?-ace<ylftenao|iyfTgrfaw.
GuH^ONt-GO-GHs, aechaaeitige Tafeln oder Priamen ana A., F. 81—82*, alL in
Eaaigeater, Ghlf., GCJ4, Bal., A., Metb7lalkohol, Toluol, wL in 1., unl. in PAe. —
cc-Beneyl-fi-benMoylbmeopyrcudhnf GuHnONt^GO-GeHg, ill. in A., BaL, A., GhE,
GGI4, wl. in PAe. — aBengylr^methyJbeMf^oMclim, Gi4HiiONt*GH„ B. vgL L e.;
aeidenartige, lange, weiBe FOden ana b. W. -|- HgO, daa ea beim Troeknen ib
Vaknnm abgibt, wobei ea luerat weidh und gummiartig, naeh lingorem Tro^aea
feat, weifi, emailleartig wird; beginnt bei 65* weich lu werden, aehm. uaehaif
iwiacben 75 und 80*; all. in 1., Bal, Ghlf., faat unl. in PAe., die waa. Ugg.
flaoreacieren blauviolett — Bei der MethoooyJbestfmnmng naeh HsBZio und Mxm
wurde mehr AgJ erbalten ala der vorhandenen Meth7lmenge entapraeh, waa daraaf
aurackaufahren iat, wie aueh entaprechende KontroUveraa. ergaben, daB daa Benaji
ala Bena7ljodid abgeapalten wurde; ea iat dies alao bei Meth7limidb6atat beuyi*
2009
h»Itig«r Sabatanaen in Betraeht au aidien. — a-lfe(AyI6eiiaopyrafoIow, CaHgONi
I T I \|«TT I T| 1 \igrf *»** + HaraBtoff in geringem
L J . i^ L J *<A tJbenchiiBbei270-280»oderdurcli
^^ ' ^^ ^^ ^^ Erhitien von Dimethyldiphenyl-
carbudd anf dieaelbe Temp.; ana h. Bsi. + PAe. oder ans h. W., F. 153— 154<^;
breite, qnadratiache Tafeln ana A., L in A., BbI.^ EesigBftare, Pyridin, Nitrobeniol,
w. A., Tolnoly OGl«y h. W., nnl. in PAe. — Dasselbe Prod, wnrde aos Benso-
pjrasolon, gel. in KOH, dnrch Schfttteln mit Dimethylgnlfat neben etwas Dimetbyl-
beoiopjraxolon erhalten. (Monatsbefte f. Ghemie 29. 909—35. 6/11. [9/7.*j Prag.
Cbem. Lab. der K. K. Deatscben Univ.) BusCH.
A. Koroiy£Aki, Cber anarmdU SdUie. (Vgl. Wbbveb, Ber. IHscb. Cbem.
Gea. 86. 148; G. 1908. I. 444.) Vf. leigt in vorUegender Arbeit, dafi viele 88.
snr B. von anormalen Ammoninmaalien, wenn nicht bei gew9bnlidier, lo docb bei
tieferer Temp, ftbig sind. Die F&higkeit der Bindnng einer grOfieren Aniabl von
Ammonialonolekfilen iat anf die Betfttignng der Nebenvalenien des H snrftckin-
fObieny die dnrcb die Ggw. negativer Atome nnd Grrappen, wie GJ, Br, NOa, im
Molekfil der cydischen GarbonB&nren n. Phenole ansgelSst wird, u. die ancb dorcb
die Stellong der aktivierenden Grrnppen im Molekill stark beeinflnfit wird; so scbeint
bei Phenolverbb. die gleicbartige Beaetinng der beiden o-Stellongen, nnabhSngig
von der gleiebseitigen Besetinng der p-Stellongy einen grdfieren Einflnfi anf die B.
von anormalen Ammoninmsaken in baben, ala die di-m- nnd o-p-8tellnng. Die
StSrke der 88. hat keinen EinfloB anf die B. dieser Sake. — K5rper obne Hydr-
ozyl oder Garboxyl, wie Trinitrobenzol, Trinitrotoluol, oder solcbe Verbb., wie Tri-
nitrobenzoeBftnre, die an u. f flr sicb mit Basen tie%ef&rbte Additiomiverbb. liefem,
bilden mit Ammoniak nicht anormale 8alie, londem Additionsprodd., die dnrch
tiefer greifende Ver&ndemng der Molekftlstmktnr anstande kommen; ans ilyien
laaaen sich nicht die nrsprftnglichen K5rper regenerieren, was bei den anormalen
Sialaen leicht gelingt 8ie sind nach dem lypns der Verbb. konstitniert, die von
Haktzsgh n. KissBL (Ber. Dtsch. Ghem. Ges. 82. 3137; G. 1900. I. 115) etc be-
scbrieben sind n. dnrch Einw. von Alkalien n. Erdalkalien anf Trinitrobensoesftnre
entstehen. Fflr die Konstitntion dieser Verbindongen hfilt Vf. die Formel a. B.
CHtGeH.(K0,).K(0X0NH4XNH,) fQr die geeignetste, da Hkpp (Liebigs Ann. 215.
372. [1882]) dnrch Behandlnng von /-Trinitrotoluol mit alkoh. Ammoniak 4,6-Di-
nitro-3-tolnidin nnd Ammoninmnitrit erhielt, n. die vom Vf. erhaltenen Verbb. eine
Art von Zwiacbenprodd. bUden wlirden.
Znr Ansfflhmng seiner Veiss. bediente sicb Vf. des App. von Ley n. Wdbgnee
(ZtMhr. f. Elektrochem. 11. 590; G. 1906. IL 1012); derselbe wnrde mit absolntem
Ammoniakgas gefUlt n. sowohl fOr den Inftverd. Banm des mit Snbstani gefOllten
Kdlbchens wie anch fOr die Kompression des Gkses infolge vorgenommener Ab-
kfUilnng entsprechende Korrektionen bei der Berechnnng der absorbierten Ammo-
niakmenge gemaoht Alle 8nbstansen werden sehr fein pnlverisiert, mit ansge-
glfitbtem 8eesand vermischt nnd liber PgO^ (event, im Vaknnm) getrocknet Die
im folgenden ang^gebenen 8alae wnrden, soweit nicht anderes angegeben, bei
Zimmertemp. erhalten.
Phenole. o-NUrophmol ergab GeB[4(N0a)0H.NH,. — a-Nt^-fi-naphihol:
GiANO.OH-NH,. — p-NUrophmol: (JsH^NOiOH-lV.NH.. — o- NUro-p-hruol:
G,H«NOtOH-NH,; bei ^W absorbierte es ein iweites Mol. NH,, das bei gew9hn-
lieher Temp, rasch abgegeben wnrde. — p-Bram-o-nitrophenol: GeH,BrNOaOH«
2NHs. — Dibromro^mtraphmol, GcH,Br,NOtOH, absorbierte bei gewOhnlicher Temp,
naeb 12 8tdn. sehr trige IKH., bei —16* viel rascher das sweite MoL NH,. —
XIL 2. 133
2010
2,6'Dini^ophenol: CeHg(N0,),0H.2NH,. — JDinOro-p-hresol lMe(k^l'l'dmiinh3^5-mf-
4'hmBen]: G,H5(NOt)|OH*2NH,.— BranmUrthp-hresa {MtihyUl'mtro^Hn9'4-hnm-6'
hensen): GrHaBrNOtOH • 2 NH.. — p-BramdinUrophmol {Dimitr(hl,3-oaBy'2'bnmrS-
hengm): CeH|Br(N0|)|0H-2NH,. — POoHmamre: CsH^0.),0H-2NH.. — Tnbrm^
phmol, CeH,Br,OH, absorbierte beim Ktkhlen in den enten Stonden mit Eiawmmr,
um das Zasammenbmcken der Snbstans infolge der Beaktionsw&rme la verhinden,
nach 20 Stdn. 2NH.. — Triehhrphenal gab bei demselben Verf C,H,G1,0H«2KH«.
— 2,4'DimUrophenol: CeHa(NO,)|OH.lV.NH.. - S.SDmitrophenol: Q^BJ[SO^OE'
IVaNHg. — Die K- n. Na-Salse der Phenole abiorbierten ebenso wie die der Ok^
boDfiftnren luter gleichen VersacbBbedingangen kein Ammoniak. — Meremihjfdn^
ihnUrophenoly (4)HO.Hg.CeH,(OHXNO,)(l,2), absorbierte INH,, bei -10* 2NB,. -
Ebenso verbielt sicb Mercurihydrat-p^itrophmol, H0«Hg«GeH,(0HXN0»)(l,4). Beide
geben bei gewShnlicher Temp, das iweite Mol. Ammoniak wieder ab; ee wird vakr-
scheinlich durch Nebenvalensen des Hg gebanden.
Garbonsftaren. Bengoeid/wre bildete CeH«OOOH*NH,; aach nntnr —20*
fiadet keine weitere Absorption statt. — ZimU&ure: CeHsCH: CH-GOOH-NI^. —
o-Nitrobeneoetdwre: GeH^NOgGOOH-NH,. — mrNUrdbmMoetanre: QH^NOtCOOH-
NH,; bei 0— 16« absorbierte sie 2NH,; bei gew5bnlicher Temp gibt sie INH^ nvr mit
unmefibar kleiner GeBehwindigkeit ab. — p-imrobenMoe»aiitire: GtH4N0,G00H*2NH..
— 3y5'DinitrobenMae8dure: GeU8(N0a),G00H-NHa. — 2,4'Dinitrdbm9oe9Smre: GA
(N0a)|G00H«2MHg; die vollst&ndige Absorption gebt trftge von statten; snefit
worde mit Eiswaaser gekfthlt — o-ChhrheHtoesdiure: GAGIGOOH^NH,; bet --15*
addiert sie ein iweites MoL NH,, das bei gew5hnlicher Temperator raaeh ab-
gegeben wird. — p-CKhrbmBoesi^e: QtH4GlG00H«NH,. — p-BrombemmMomn:
GeH^BrGOOH.NHs.
TrimtrobenMoeB&ure absorbiert bei gew5hnlicber Temp, imter B. ^ner brana-
roten M. sehr langsam NH,, wobei ftbereinstimmende Besnltate nicht erlmlteB
wnrden. Bei 0* bildete sicb ein fast schwarzer Kdrper + 4NHs, der bet +25'
2 Mol. NHg abgibt. — Tnnitrobengol verwandelte sicb von —10 bia —15* in eine
rotbranne, metallgl&iiende KryatallmaBse, wobei 2 Mol. NH. absorbiert wvrden,
TrmUrotciudl bildete nnter denselben Bedingongen brannrote Krystalle mit fvehaa-
fthnlichem Qlans: GH8«GeHf(N0t)| + 2NH,. — /?- and /-Trinitrotoluol wecdea
dorch fl. Ammoniak blaa gefiLrbt. (Anseiger Akad. Wiss. Krakau 1908. 633—44.
JoH. [6/7.*].) BU8GEL
06orge Jerusalem nnd William Jackion Pope, BeMMtmg moitekm dm
SrystaXlgeeUiU und ehemiaehm ZutanmeMeUung der PHarytdrnwOe. Weon num sieb
nach dem Jonrn. Ghem. Soc. London 89. 1675; 9L 1150; G. 1907. L 2. 60S:
II. 1050 Anseinandeigesetiten jedes Atom Ton einer Wirknngsspbire nmgebea and
dieselben geeetimftfiig nuammengepackt denkt, erh< man bei den Kryatalleinbmtei
ein bestimmtes Verh<nis der drei recbtwinklig laeinander stehenden Koordiaelea
(Sqnivalenten Parameter) x^ y, jr. Femer ist die Somme der ein Molekfll wnmmwm
setsenden Valensen der Atome das Valenzyolnmen W. Anf Qrand jener frdhsRa
Erdrterangen ist la erwarten, dafi bei den einfiRchen Benaolderivaten aof ElaAknas
einer Sabstitationsgmppe die vertikale Dimension m sicb wenig indert, wifareed s
and y grOfiere Abweichongen leigen. Diese Annahme £and sicb bei der sBMast
nnter Zagmndelegong bereits vorliegender Messnngen darcbgefUhrten Uaten. der
komplexen Pikrylderivate beatfttigt, das Nfthere siehe im OriginaL — An
pikratf GeH,-l:3:5-(NOa)s-ONH4, worde in Gestalt glftnsend geiber,
Krystalle bei der Verdnnatang ans Aceton erhalten, 1,8914 : 1 : 1,387 L —
saure, GeH(OH)|-l:3:5-(NOa^, bildet aos alkoh. Leg. strobgelbe, hexagonale Fm-
2011
men, 1 : 1,3890. Starke negative Doppelbrechnng. (Proc Royal Soc. London [Serie A.]
80. 557-66. [30/4.*].) Etsold.
Fatar ^ivkoTio, ffber eine neue BUdungtart von lihem dea CRycmm mU
Phmolm. BBT7HNSB (Liebiob Ann. 861. 324; C. 1907. I. 1405) batte bei der Dant.
▼on Hydrocbinondicarbona&ore ana Hydrochinon mit Dicarbonat nnd GOg in b.
Glycerin als Nebenprod. eine indifferente Verb. G^Hia04, vermutlicb einen QJycerin-
bydrocbinon&tber, erhalten. Daranfhin stellte Vf. fest, daB in der Tat Phmok
mit CfUfcerin nnter Zosati von Natriomacetat als Entwftsseningsmittel dnrcb mebr-
fltOndiges Erbitsen anf 200—210* JUher liefen, nnd fttbrte die Bk. mit PhenoHj den
Eremjien nnd Naphtho^ dareb. Die AtberbUdnng erfolgt namentlieb leicbt bei
o-Kretol nnd den beiden Napbtholen.
CRyeenmmono^ienyldlher, C^HitOs «-CaH,(OH),*0-CeH«, entitebt dnieb 12- bis
20-«tdg. Erbitsen von 1 TL kiyetailiniscbem Phenol, 2 Tin. Glycerin n. 1 Tl. ent-
wSsiertem Na-Acetat im sd. Athylbenioatbad. Lange, larblose Nadeln (ana Bil.-
PAcX F. 69— 70<^; 11. in W., 1., A., Bxl, wL in PAe. Die wm. Lag. gibt keine
ESaenrk. Schwach rot 1. in kons. H^SOa; die Lig. wird mit KNOfLsg. grfln, beim
Verdilnnen nnd Cbersftttigen mit KOH schwacb rotgelb. — Giyeennnumo-o-kreiol'
^f*^> CioHi^O, — CaHs(0H)a*0*CeH4*CHt, ana 1 Tl. o-Kresol, 2 Tin. Glycerin u.
1 Tl. Na-Acetat bei 200-210<». Seideglftnxende Nadeln (ans BiL-PAe.), F. 66^ In
W. weniger L ala der Pbenylfttber, leigt sonst dieeelbe L5slichkeit Die achwacb
rote Lag. in kona. H,S04 wird mit KNO, acbmntiiggrtin, naeb dem Verdfknnen mit
KOH rdtlichgelb. — Qlyomrnnfmo-m-krehUiiher, GioHuO,, wie der Pbenylftther
dargeateUt; farbloae Nadebi (ana Bxl.-PAe.), F. 65^ ZwL in W., IL in A., Bsl. n.
A. Die adiwach rote Leg. in koni. HtSO^ wird mit KNO, gelbbrann, verd. u. mit
KOH flberattigt griin. — QJ/yemmmono^hreaomher, GiA^Og, weifie Nadeln (am
BaL-PAe.X F. 73— 74^ wL in W., IL in 1., Bil. nnd A. Schwach gelb 1. in koni.
HaSO^; die L«g. wird mit KNO, rotbrann, mit KOH nach dem Verdilnnen rot-
Btichig grttn. — Gtyemmtumo-a-iMpMhyUtther, Gi,H,40, — GA(OH)b-0-0|oH„ ana
1 TL tf-Naphthol, 2 Tin. Glycerin n. 1 TL Na-Acetat dnrch 2()-atdg. Erhitaen anf
200— 210^ Schnppen (ana w. Bal.), F. 91—92*; wl. in W., U. in L, BbL nnd A.
Botfarann L in koni. H98O4; die Lag. wird mit KNOt gr&n^ daakn dnnkelbrann, mit
KOH nach dem VerdOnnen grOngelb. — Glycerinmwno fi-fuiphihylMerf C^tEifi^^
wird wie die 0-Verb. dargeateUt Schnppen (ana Bil.), F. 109—110*; wL in W.,
IL in Lf BbL n. A. Die rote L«g. in kons. H,S04 wird mit KNO,-L«g. achmntiig-
dankelgran, verd. mit KOH achwach gelb. (Monatahefte f. Ghemie 89. 951—58.
6/11. [9/7.*] Innabmck. Chem. Lab. d. Univ.) HOhh.
A. E. Hollemaii, 8iitd4m Ober die gleiehgeUige BiUUmg taomarar AiMiMioiia-
prodMe des BmMoU. XI. Mitteilnng. J. HuiaiDga, NUrierung der o- und Imo-
pMMMdMrt (Fortaetsnng von Bee. trav. cbim. Piiys-Baa 85. 183; G. 1906. U. 770).
Es wnrde die noch nnbekannte 2-Nitroiaophthala&nre dargeateUt, die iEigenacbaften
di«aer S., aowie der wenig bekannten 4-Nitroiaophthalaflnre atndiert u. die Nitrie-
mng der o-, aowie der laopbthala&nre qnantitativ nnterancht
^JVOrotaopA^AoIfdiire, CeH.(GOtH),^^NO,)«, wird dnrch Oxydation von 4-Nitro-
m-xylol mit alkaL KMuOa erhalten; de achm. bei 245* nnter Brannflbrbnng, iat 11.
in A. nnd A. nnd l5at aicb in W. von 25* zn 0,967 */«. — Ana 2-Nitro-m-xylol er-
hftlt man in gleicher Weiae ^-iVieroiaopAtibaMNra, €;H,(CO,H),i^Ot)', Nadehi,
F. 300*, U. in A. nnd A., L in W. von 25* an 0,216*/o. — 5-Nitroi80phthalaftnre 15at
aieb in W. von 25* ohne KryatoUwaaaer zn 0,22*/o, mit Kryatallwaaaer in 0,157 */«;
a-Nitro-o-phthalaftnre I5at aicb in W. von 25* an 2,048*/o. — Die quantitative
Nitriemng der o-PlfihaMMrt mit koni. HNO, bei 30* ergab 49,5*/o a-Nitro-o-pbthal-
133*
2012
sftore and 60,5 */« /9-Nitro-o-phtbakftare; die quantitative Nitrierong d«r ImpktMl
MSmt mit kons. HNO, bei 30* ergab 96,9 V. S-Nitroisophtbakiiire n. S»1V« 4-Iiitn>-
iBophtbab&are. (Rec. trav. cbim. Payv-Bas S7. 260—86. 5/11.) HflVLB.
J. Bonganlt, VwQleUihmdjt TJvfi>tirmchwik§m der Dehyd/r^MbUm dor JMre- wad
p-MMoaoyoitrokuifMSmre. p-Mahotoy- ^md Di-p-mdkosoyabrapatdmn, (Knzsfla IbeL
naeh C. r. d. TAcad. des Bcienees, s. C. 1908. L 1930 ) Naebsntragen iat Iblgwdca
Die 5%ig., dorch KOH genan nentraliiierte wm. Lag. der p-MMoaoyaU optmSmn
gibt mit BaCl,, OaCl, a. MgS04 keine FiUong, mit GoSO* einen kiyrtaHinwrlwa
grilnen, mit AgNO^ einen weiBen kryttaHiniaehen, mit neatimlem Bleiaeetat eoMB
weiBen, mit Mercnriacetat einen weiBen krjitalliniachen, in iCniAw^Ul^- L Md.
Dnroh Eriiitien mit kons. HGl oder IS^^ig. HtS04 wird die p-MetfaoxyateopMBaR
raaeh in die Di-p-methozyatropaaiore verwandelt (BolL Soe. Ohim. de Fkanee
[4] 8. 1031—37. 20/10.— 5/11.) DObzkbbibkh.
P. J. Montagna, t^ber die EimoMoimg einer aODohdlMim WaMffmmg amf
Ketone, (L Mitteilang.) Unterwirft man ein Keton der Einw. von alkob. Kali, m
kann einerseits nnter dem EinfloB dee AikohoU Bedoktiony andereneitB unier dem
EinfloB dee Kalis Spaltong erfolgen:
B,GO —>- B^GHOH oder B^GO — >- BGO,K + BH.
£b worde nnn nntennebt, wie sick Bensophenon nnd eine Beihe von Snb-
stitationsprodd. des Bensophenons verhalten, wenn man diese KSrper mit ftlkok.
Kalilsg. kocht. Die Sabstitntionsprodd. waren so ansgew&hlt, daB immer n«r in
einer Pbenylgmppe Sabstitnenten anftrat«n, and man verfdhr in alien nUen so,
daB man 6 g Keton in 50 g einer L«g. von 20 g KOH in 100 eem A. aofltete, die
Lsg. 2 Tage aaf dem Olbad sam Sieden erhitste and alsdann die Beaktionsprodd.
nntersachte. In den mebten Fftilen erfolgte Bedaktion des Ketons an emen Beaa-
kydrol; nnr in einem Falle trat Spaltnng aaf. Ein Nebeneinanderiaafen beider
Bkk. warde niemalt beobachtet.
BeHMophepum lieferte Benshydrol. — 4'Chhrhemmiphmum lieferte 4-GblorbenikydioL
^- 2f4y6-TriMarbet%9opheiiion warde gespalten in s-TrichlorbeDaol and Bettaoesime.
— 4-BrambenBoph€9um, F. 82,5^ Kp ,,, 350^, ergab das aaeh dareh Bedaktion von
4-Brombeosopbenon mit Na- Amalgam in aJkob. Lag. aa gewinnende d-JEhnmbamM
hydniHy GeHB*GH0H*GeH4Br, farblose Krystalle aas PAe., F. 63^^ Zom Vev^^skk
mit 4-Brombensopbenon warde ^-firosi^efisopAefion, GeH^-GO^G^HtBry darggiitant
(aas 2Brombensoylcblorid, Bensol a. AlGlg); es bildet farblose, monokliae (JAms)
Krystalle (ana A.), a:b:c — 0,5045 : 1 : 0,9322, /? — 83*24,5^ and bat F. 42*.
Kp.,^ 345^ D.<^ 1,517. Mit Hydrozylamin reagiert es anter B. von JPhsnyiimioaQasM,
iftu-blose, rbombische (JIqbb) Krystalle aas 1., a : b : c — 0,7905 : 1 : 1,26, F. 82^*,
D." 1,295. — Das noch anbekannte ^,4,9-2W&rom(efiJopJbefiOfi, G^HtBrs«GO*C;H,.
wards darcb alkob. Kali gleichfalls in 4 Brombenshydrol redasiert; seine Dant
gescbab darcb Erbitaen von s-Tribrombensol mit Benaoylchlorid a. AlClg anf 150
bia 160^ BOwie aacb darcb Bebandlang von 2,4,6-Tribrombensoylchlorid mit fienaol
and AlGl, in GS. Lag. Es wird aas BaL + PAe. in farblosen, Irikliaen Kiyatalka
erbalten and seigt a : b : c — 1,3939 : 1 : 1,1065, « » 130* 36', /9 — 122« fid', y —
58^58', F. 147^ D.» 2,034. — Daa als Aasgangsmaterial Air die Daist dea 2,4g6-Tn-
brombensoylcblorida dienende 2,4,^- IVibroaiftensotnirtl, monokline Kiyatailc aia
Aceton, hat a : b : c — 1,2113 : 1 : 1,1025, /? — 44« 23,75', F. 128% das hieraas daick
Erbitsen mit verd. 8,864 sa gewinnende 24fi' TribrambmutmM^ monokliae Kiy-
stalle aaa Bsl. oder A., seigt a:b:c — 2,1655: 1 : 1,1092, /? — 83*45% F. 185^;
2,4,9 2W(fom5eNJoyIcMond, trikline Krystalle aas PAe., bat a:b:e «- 1,9341:1:
1,0041, a — 89» 54,67', /9 — 108*43,75', y — 84* 21', F. 48,5*.
2013
4'MetkylbeHMOj^mon ergab bei der Behftndlimg mil alkoh. KftU i-Methylbem-
hydrol; 2^4,6- TnmMylbmMophmum blieb bei gleioher Bebandlnng ySUig iiDknge-
griffon. — 4'PhmiflbenMophemm (ans Dipbenyl nnd Benioylchlorid in CS| bei Ggw.
▼on AlGi,; F. 102«, Kp.,M 419-42O<0 g«b 4'FhenyJb0tighydrol, QtB^^C^B^-CROH^
(VHs, Nadehi aiu A., F. 96* — Phmyl ama^^OhylkeUm gab Phenyl-tf-naphthyl-
carbinoL (Rec trav. ehim. Payg-Bas S^. 327—59. 5/11. D^?enter. Cbem. Lab. d.
Mittebebnle.) Hevlb.
B. L^er, Ober daa Aloe$olf em kompUxn Phmolf dargetidU am gewinm
Aloemim. Bei der Einw. von KGIO, aof die salisanre L«g. von Kap- oder Uganda-
aloe entsteht neben chlorierteii Aloinen ein naheia fiftrbloaer Kdrper von der Zni.
G|tB[40,Cl4, den Vf. anfangs (G. r. d. TAcad. dee sciences 146. Il';r9; G. 1908. L
469) ab ein Tetracbloroxymetbylnapbtbochinon anspracb, Jetst aber als das Tetra-
cblorderivat eines neaen, Aloe$dl genannten Pbenols beseicbnet Das Tetracblor-
aloesol ]&Bt sieb von seinen Begleitem leicbt infolge seiner nabesa vSlligen Unl6s-
lichkeit in A. trennen and dnrcb Krystallisation ani sd. Eg. reinigen; es ist onL
in W., wl. in A., etwas mebr in sd. Tolnol, 1. in b. Sodalsg., k. NH, and verd.
Alkalilaagen. Oberscbilflsige Alkalilaagen sebeiden gelatinSse, ani mkr. Nadeln
bestebende Alkaliverbb. ab. Die essigsauren Legg. des Tetracbloraloesols sind
farblos, die alkal. gelb; aaf Zosats von H,Oa ftrben die letiteren sicb weinrot.
BaGlf fiUlt aas der ammoniakalisehen Lsg. eine gelblicbe Barytverb. aus. H,S04
16et das Tetrachloraloesol in der Uite obne merkliehe Rk., HNO,, D. 1,41, greift
es in der Hitse anter B. von Ozalsiare and Percblorcbinon an; anunoniakaliscbe
SilberUig. a. KMn04 werden darcb das Tetracbloraloesol redasiert. Darcb Dichromat
and H,S04 wird letsteres anter Entw. von Gblorchroms&aredftmpfen la GOa ver-
brannt Bei der Zinkstaabdestillation bilden sicb nar ftoBerst geringe Mengen eines
mit Wasserdftmpfen flilcbtigen Oles vom Gkracb des sebweren SteinkoblenteerOies.
Das aas der Kapaloe gewonnene Tetracbloraloesol seigte den F. 267,7* (korr.), das
aas der Ugandaaloe diffgestellte den F. 268,9* (korr.); etwas oberbalb dieser Tempe-
rator veril&chtigt sicb der K5rper.
AedjfUetrachioraheiolj Gii^(G|H,0)0,Gl4, aas dem Tetracbloraloesol a. Acetyl-
eblorid, sobwacb gelblicbe Prismen, F. 125* (korr.), 11. in sd. Eg. — DiMorhydro-
oloesol, Gi^HgOaGlt, darcb E^w. von Zn aaf die sd. Eg.-L«g. des Tetracbloraloesols,
ana teblosen mkr. Nadeln bestebende KSmer, F. 275* (korr.)» wl. in k. Eg., farblos
1. in NH,, verd. Alkalilaagen and b. Sodalsg.; ftberscbHssige Alkalilange f&llt aas
den aikaL Imgg. feste Alkaliverbb. in Form mkr. Nadeln. Das Dichlorbydroaloesol
ist bestftndiger als das Tetracbloraloesol, es redaiiert ammoniakaliscbe Silberlsg.
nicbt, KMn04 nicbt sofort BaGl, ftllt aas der ammoniakaliscben L«g. des Dicblor-
bydroaloesols eine Barytverb., (GiiHy08Gl,)bBa, in farblosen, in W. ani. Nadebi.
Das Dicblorbydroaloesol bildet mit Essigsftoreanbydrid ein farbloie$ Aedyl-
derivat, GiiHr(G|H,0)OsGlt, prismatiscbe Nadeln, F. 150—151* (korr ), IL in Eg. a.
Cblf., weniger in A., ani. in W., sd. anscbeinend ansers., mit Acetylcblorid ein in
seinen igigfynsflMift^ dem fiff blosen v511ig gleicbendes gelba AodyldmvaL Versetit
man die b., alkob. L«g. des gelben Acetylderivats mit der berecbneten Menge Na-
Atbylat, so erbftlt man ebie ^0160 ModifikalUon de$ DiehhrhydrodloeaoU, die in ibren
Eigensebaften dem farblosen Derivat vSllig gleiebt (G. r. d. TAcad. des sciences
147. 806—8. [2/11.*].) D08TBBBKHH.
Parej Corlett Anstiii, Die Synikeu hampluierier Aeridme. (Vgl. SsNin,
AuBTixr, Joam. Gbem. Soc London 98. 63; G. 1908. L 963.) Iqoimolekabure
Hengen von 9-Amii9iopheMmikrm (Darst in etwas modifisierter Weise naeb J. Schmidt
and Ladnkb, Ber. Dtscb. Gbem. Ges. 87. 3573; G. 1904. IL 1403) and Methylen-
2014
jodid kondeiuiiereii sich bei 160* m DiphmimfMraeridm, Cn^t^ (L); imL ia dei
gewohnlichen Mitteln, Iftfit dch mu Nitrobensol nmkryiitaUiBiereDy wild aber n
beaten darch Dest anter vermindertem Dniek geieinigt; Bcbm. niebt anter 320*. -
PhenophenafUhraeridm^ CtiHigN (U.), gelbe Nadehi sub BsL, F. 204% entatdrt b«
IIL
Oder:
langBsmem Znsati von 3 g o-Nitrobensjlcblorid mr ad. Ifiaebang von 4 g PInb-
anthrenchinon, 30 ecm A., 90 g Stannoehlorid and 20 cem kona. HOI; nadi den
Waacben mit A., Aceton, ad. kona. waa. KOH, Aceton kxyatalliaiert man aos BiL
am and deatilliert anter vermindertem Drack; die L«gg. in BaL and Eg. flaoni-
eieren. — Beim Eintragen von 1 MoL Metbylenjodid in daa erbitate mokknbit
Gtemiacb von a-Naphthol a. 2-Ammofluorm^ (Darat aaa 2-Nitroflaoren dueb Badok-
tion mit Stannocblorid and Salasftore) erfolgt Kondenaation aa einem l^Horfii^
[a-N—CH-fi]'nap1Uhaeridm, GmH^bN (IIL); daa Prod, der Bk. 15at man in ad. A^
f> aar L«g. ftberacbfiaaigea waa. KOH, wftacbt den Nd. mit Aeeton and deatiUiat
ibn anter vermindertem Drack; gelbe Nadeln ana Tolaol, F. 259*. — Darek Koo-
denaation von 2-Aminoflaoren mit Metbylenjodid konnte kein reinea Prod, erbtlta
werden. (Proceedinga Chem. Soc. S4. 200. 30/10.; Joam. Gbem. Soc. Londoo A
1760-^7. Okt London. Univ. GoUege. Organ. Lab.) FRin
Samaal Smilaa and Thomaa Pai^ Eilditeh, I}enwKU vm S-Phmiflpkmator
OtOMNMi. IL Teil. (L Teil: Joam. Obem. Soc. London 98. 145; a 1908. L 1561)
Die V£ geben weitere Beweiae der Konatitation dieaer Sabatanaen von eiam att-
gemeineren Standpankte aaa. Sie diakatieren die m5glicben Stmktarfoimeln der
erbaltenen Prodd. and kommen aam SeblaB, dafi allein die acbon frilber gewttto
Formal (lU.; 0. 1908. L 1562) ftbrig bleibt Die Rk. steUt eine Dekydratka od
niebt eine Ozydation vor, sie erfolgt^niebt obne debydratiaierende Mittely aeUat ba
Qgw. von Oxjdationamitteln (FeOUT — Aas Phmol and 2M-|MMlroi^pfteHyM»
mtVoaoyd mit kona. H^SOa entatebt daa grflne Sala (L), das bei der Hydrolyae dii
entaprecbende rote Hydrozyd (U.) gibt Die Baae iat niebt embdtUcb, aie bartekt
aam grdBeren Teil aaa einer wL roten Baae and einer kleinen Meoge daar diM
iaomeren, Idalicberen Baae. Yermatlieb berabt die laomerie aaf einer verBcfaiedcod
SteUang dea Pbenolbydrozyla aam S-Atom. Daa weniger 1. dt&rfte die p-, dii 1^
licbere die o-Verb. aein, die Vff. nennen die beiden Prodd. jedocb bia sa eiaea
weiteren Beweia a- a. /9-Verb. Bei der Atbylierang gibt die weniger L tf-Pha«^
baae eine Verb, von gleicber Zaa. wie daa friiber mittela Pbenetol erbaltene Frad.^
beide aind jedocb niebt identiaob, daa Atbylierongsprod. dea cv-Pbenola iat waaiger
1., and die Lag. in kona. HOI aeigt erne andere FIrbang. Die iQalicbere /?-Pbaaoi>
baae ftbnelt aebr atark dem Pbenetolkondenaationaprod. and acbeint ibm naba ff
2015
•tohen. — Daroh Bednktion dee Dinitro-S-phenetylphenaiothioiiianichlorids wird
eiD6 gdbe Diaminoverb. (in.) gebildet, and diese gibt bei der Ozydation mit Lnft
odor Fed, ein iief blaaes Ghlorid (IV.) von chinoider Straktnr. Die Aminosolfo-
niambuen sind atSrker ala die der Dinitroreibe. Du Chlorid dee Dinitro-S-pbenefyl-
pbenaiothionimns wird dnreb h. W. oder k. wm. Lagg. Ton Natriomacetat oder
•carbonat leicbt bydrolyaiert, S-Pbenetyltbioninchlorid wird dnrcb diese Beagenrien
nicbt ang^griflfen n. die Bate ent dnrcb wm. NaOH oder kocbende Alkalicarbonat-
lagg. frei gemaebt. Danacb wird die BaaiMU des vierwerUgen Schwefds in diesen
Verbb. dnreb die Natnr der den Beniotbiaiinkem enbatitaierenden C^ppe beein-
flnfit Bei Eintritt von 4 NOt*(^ppen wurd daa Molekm saner.
NH NH NH
^•030^0. o.nQ!^^^ h.Oy'^'^^
H046''^.H40H H<r^eH40H Cf^eHiOCtH.
N
.050
;nh,
Cr^eH400|H5
N
ID$8 ^X)™8
HO,J
Neben dem Di-p-nitrodiphenylaminanlfozyd entstebt ein leiebter 1. Isomeres,
dM Jjoditiilroil^ptoiytaaMWwrf/iwyil, mit anderer Stellnng der NOf-Caknppen. Die
Ifloyerb. gibt bei der Kondeniation mit Phmol ein olivgrOnefl Snlfat (V.), das xn
einer inditeliroten Base (VL) bydrolysiert werden kann. Dnrcb Bednktion entstebt
aos ibr ein Dinitrosala, das bei der Ozydation einen Uanen Fkrbstoff (VII.)
liefert In diesen Verbb. dttrfte eine NOf, besw. N£U-Gmppe in p*Stelinng mr
Inunogmppe steben, der Ort der anderen NO^-, resp. NHa-Ghmppe ist nocb niebt
festgestellt' — Das Hydroxyd des Isodinitro-S-pbenylpbenasotliioninms flnoresciert
nieht im Gkgensats snm Hydroxyd der Dinitroverb.; in anderen pbysikaliscben
Eigensehaften ftbneln die beiden einander.
Ezperimentelles. DerivaU de$ DmUnhS^B- (nicbt 3,3% wie frUher ang^geben)
iS^pAef•y2pAefla«otMof•Mm^ydroscy(it; Sulfai (I); griln; gibt mit liberscbtlsB.y wss., k.
NatCOt das ISslicbere fi-Hydroecyd, Gi,H,aO«N.S (IL); pnrpnrrotes, kiystalliniscbes
Pnlver, F. 206—208^; gibt eine pnrpnrrote was. Lag., die Lag. in A. aeigt intensive,
grilne Flnorescens. — Chlaridj QisHitOcNsCiS; tiefgrOnes Pnlver; 11. in konx. HCl
mit blftnliobgrtbier Farbe, wl. in k. absol. A. mit blaner Farbe. — a-Hydrcxydf
GtsHisOeNtS; acbokoladefarbiges Polver, F. 218—220*; wL in sd. W. mit weinroter,
IL in k. Aikalibydrozyd mit rosenroter Farbe obne Finorescens; die fttb. n. alkob.
Lflgg. flnoresderen. •— Chlorid^ GigH|,OBNtGlS; tiefgrfines Pnlver; swl. in absol. A.
and koni. HGl mit gelbUcbgrilner Farbe. — (OisHi,OsNtS),PtOJ«; grilne, krystalli-
niache Bl&tteben, lers. sicb bei 228* nnter Scb&nmen; die Lsg. in A. seigt Di-
obroismns. — Pikrat, CisHMO^NtS-CeHtOyKt; olivbrannes Pnlver, wird beim £r-
w&rmen grOn, sers. sicb bei etwa 180*. — Dichromat, GieHMOiYKeSaGrt; olivgrttnes
2016
Pnlver. ^ Das c^Hydrozyd gibt mit Alkali n. Ditthylsolfat bei 50—60* 0^3:9-^-
mtra-S-phmOylphmaaolihiU^^ GtAxOeNgS; canninbraones Pnlvor, F.
207— 208^ wL in k., konx. HOI mit gelbgrOner Farbe, gibt mit ftbenebflfla. NaOH
eiiien rosenroten Nd.; fast unl. in h. W.; gibt bei der Beniojliwong eta vaL,
r5tlichbraiines Palver. — B-PhmdfyUkkmm. Das Ckhrid, G. A.ON.CIS (IV.), entr
Btebt, wenn man Dinitro-S-phenetylpbenazotldoniam in alkob. Lag. mit Zinkstanb
ond HGl rodniiert nnter fortwftbroidem SchQtteln, das Filtrat mit Loft odar koas.
FeOls-Lsg* oxydiert und anssalst; tiefblaaes, metallisch glinsendes Polver, onL m
A., 1. in W. and verd. Mineralsftnren; kons. was. Lsgg. seigen Dickroiamtiia, yoL
Bind blaa mit roter Flaoi68cens; ftrbt Seide sehiefergraa; enthAlt 3 MoL KxjataB-
wasser, von denen 2 bei 100* weggeben. — Hydroxydy Qi»Hi90,N,8, pnrpnrbiaiDMi
Palver, onl in W., wL in 1. mit hellvioletter Farbe. — (^H,80aNsS)|PtCi«; Uana,
in W. onL Palver. — Dicbromat, Q^lSL^O^fifit^\ dankelgrOnea Palver. —
S-HydroxyphmiyUhionmMaridf C1SH14ON8GIS; man redasisrt o^Dinitro-S^hTdrozy-
pbenylpbenazotbioniam mit Zinkstaab and HCl and verftbrt wie obeii; wL in k.
W., 11. in h. W. mit blaaer, in kons. b. Lag. violetter Farbe; die Lsgg. in A. aiad
blaa mit roter Flaoreseens; enthftlt nacb dem IVocknen bei 100* noah 1 HtO. —
Hfdraxyd, Ci^Biifi^^S\ aas dem Chlorid o. 10*/oig. NaaCOt-Lsg. bei 60*; Iwanss
Palver (aos A. 4~ '^)i ^ ^^ ^^- NaOH and in A., wL in b. W., wL in iu mit
bellvioletter Farbe.
IsodimtrO'S-hydroxyphenylphemuMiMa^ SuifoA; olivgrtines Palver, wL in k.
W., 1. in b. A., darcb h. W., besser mit warmer Sodalsg. leicbt bydrolyrierbar warn
Bydroaayd, Cts^fi^'Sfi; indiscbrotes Palver (aas Aceton + A.), F. etwa 195—197*;
11. in was. NaOH, A., Gblf., wl. in b. W. and 1. mit r5tlicbbraaner Faibe. —
Chhrid, GitH„OBN,GlS; wird bei 100* donkelgriin and enthUt dann 1 MoL W^
bei 150* wird das W. aaagetrieben ; bei 205— 210< tritt Scbmelsen onter SeliiiuaeD
ein; die alkob. Lag. seigt grftnbraonen Dicbroismas infolge partieller Hydiolyae.
— Pikrat, G,sHn05N,S«GeH.0,N,; gelblichgrfLn, F. 130*; die was. alkob. Ijag. ht
orange (Hydrolyae). — Redaktion dea Ghlorids and daraaiSblgende Ozydatioa Idkrt
som dankelblaaen S'Hydr<kvifph«9iyU80thiom^^ GisHi^ONtGlS; blaa, metallia^
glftnsend; 11. in A. mit blauer Farbe; die was. Lag. iat rdtlichviolett, beide IjBgg' ^*^*^
Flaoreaoeni; eotb< bei 100* nocb IV. Mol. H,0; gibt mit Sodalsg. bei 50* dss
Hydroxydt GigHuOaNtS; tiefparparfarben; L in organiscben Usangsmittehi^ m vaai
NaOH mit rStlichbraoner Farbe; enthUt bei 100* noeb Vi Mol. H,0. (Proeaedbigi
Gbem. Soc. S4. 199. 30/10.; Joam. Ghem. Soe. London 98. 1687—99. Okftober.
Org. Gbem. Lab. Univ. Goll. London.) BuKSB.
Smil SdioU, Die BemdarOeaung des ClMm am BMtu edmUt. Man koebt
die lafttrocknen , fein gepalverten Hiite and Strilnke von' Botetm edmUB so oft mft
der 20&cben Menge W. aas, bis das Filtrat naheaa farbloa abUoft, koelit den
Backatand ca. 1 Stde. mit der 10-fiaoben Menge 10*/eig. KOH, dann den nbgepirflM
Backatand so lange mit W., bis das FUtrat nieht mebr getlLrbt ablfioft, a. wieder>
holt das abwecbselnde Kochen mit Laage and W. ca. 4-maL Die reawMereado,
gelbliehgraae, plaatische, mit W. aafSqaellende M. wird mit einer l*/«i^. Lsig. voa
KMn04 stehen gelassen, dann der Filtrierrftckstand mit sebr verd. HGl (1 :4Q) ei^
wfirmt and mit W., dann mit A. a. A. gewasehen. Man erhAlt so CkMm in cner
Aaabeate von 5— 6*/« der lafttroeknen Pilxe. Getrocknet kellgraae KrOmel. aalbat
bei langem Kochen anl. in kons. KOH, anter starker Braanfirbang L in kons.
HtSO«. Verhielt aich chemiech wie tieriacbes Ghiiin. — Bei der Hydrolyaa mil
HGl iat nacb dem Erwftrmen eine Dialyae wie bei der PilsoeUaloee ni^t not-
wendig; man erh< ana der kons. Lag. sofort wohlaasgebildete Krystalla voa atiM-
aawrem 6U§eo8amm] Aasbeate ca. 78*/, Krystalle. Die Krystalle lawan sleb aaa
2017
minimalen Sabttaasmengeii mikroelieiniich erhalten. ^ Die AlkAliachmelie verl&aft
qnantitativ fthnlich wie beim tierischen Chitin.
Die yon WnrnEBSTBiN (Ztichr. f. physioL Ob. 19. 537; 2L 134; C. 99. L
496) etc angenommene feste Verb, von Cbitin mit einem ■tickitoff&eien Koblen-
hydrnt trifft wenigsteni fOr Boletus ednlia nicbt su. Die Befdnde erklftren sidb
imbiBcbeinlicb dnreb die Dantellangtmethode der ^Pilseellnlose'S bei der sicb wobl
aekond&r ans dem Cbitin Koblenbydrate bilden. — Die Memtomen von Boletoa
ednlie besteben bnnptsftcblicb ana reinem Cbitin in bdcbstena lockerer Bindnng
ndt stickatoff&eien Koblenbydraten. Dies gebt ancb ana dem mki. Befimd bervor;
das Sebeinparencbym ist lelbst nacb dem vierten Anskocben mit KOH noeb er-
kennbar. — Scbliefilicb leblfigt Yf. vor, die Beieiebnang „Pilaeellaloie*' im
8inne db Babys fallen an lanen, urn Ungenanigkeiten vohhibengen, and in alien
F&llen, wo daa Besteben der Membranen ana Chitin noeb nicbt nacbgewiesen iat,
von Fnngin im Sinne BRAOomfOTs to spreeben. (Monatibefte f. Cbemie 89. 1023
bia 1036. 6^1. [2/7:*] Wien. Pflanaenpbysiolog. Inst. d. Univ.) HOhh.
T. Brailaford Kobertaon, Die DiMOfMlMW fxm LSmmgm der (oaiseAefi NcMtm-
^md Ammonmmeaaeinale. Im AnscblnB an eine firtlbere Arbeit (Joorn. of Pbysioal
Cbem. IL 642; C. 1908. L 384) seigt Vf., daB die hatiaehm Ca$einaU, die alkaliscb
^egen Laekmos, nentral gegen Pbenolphthalein reagieren, ebenCallB dem Ostwald-
ocben VerdlknonngBgesets gcborcben. Die nentralen Caaeinate sind nacb den Ans-
fObrongen dea Vfii. ampbotere Sabte der kombbiierten Base vom Tjp NaX"** ^XXOH",
wftbrend die basiseben Salae ricbtige Salae der kombinierten Base vom T^p
Ka'^'^XXOH^ daratellen. In jeder Caseinatlsg. ist ein Glwcbgewicbtsaastand vom
Typ NaX+^HXOH ni^ Na+^HXXOH, der vor der VerdHnnong nnabbbigig ist,
aondem dnreb das relative Verbftltnis swiichen Basen nnd Casein bedingt wird.
Bei der Neatralisation der Basen wird nnr eine Carbozjlgmppe dea Caseinmolekllls
in MitleidenBcbaft gesogen. Die Wandemngsgesebwindigkeit dee Caseinions be-
trigt in Lsgg. des basiseben Natriumcaseinats 15,2 X 10~* cm per Seknnde, bei
einem Potential von 1 Volt pro cm. Derselbe Wert f&r basiscbes Ammoninm-
casetnat betrftgt 9,1 X 10~* Seknndenaentimeter. Die Dlssoaiationskonatante der
basiseben Natrium- oder Ammoniomcasemate betrftgt 0,0499, beaw. 0,0404. Einael-
beiten sind im Original nacbrolesen. (Jonm. of Pbydcal Cbem. 12. 473—83. Okt.
BUDOIiPH Spsbgkbls Pbysiol. Lab. Univ. of California.) Brahm.
PlL78l0l0gl8ell« ClL«Mi6«
V. Tan Waatenr^k, t)ber Sedkthn des BkUee naeh der Indieatoremiuihode
bei imiravendser EmfiUmmg von 8Sure und AlkaU. Anf Gmnd einer Beibe von
Tierverss., bei denen die Sftnre- oder Alkalilsg. in die Jagnlarvene injisiert wnrde,
konnte Vf. naebweisen, daB die Indieatorenmethode sebr einfaeb ist nnd leicbt bei
ezperimentellen oder klinischen Unterss. dorchftlbrbar ist. Man erbftlt dnreb die-
aelbe An&cblnB fiber Beaktionaver&ndemngen, da dabei die wirklicbe Rk. dea Blntes
beatimmt wvd. £s konnte bewiesen werden, dafi die Bk. des Blntes nentral ist
nnd ancb bei den nicbt sebr groBen Scbwanknngen bei der Patbologie des M enscben
nentral bleibt Andemngen treten eln bei grSBeren Scbwanknngen, s. B. bei Sftnre-
oder Alkali vergiftungen. Die frftber beaobriebenen Beaktionssebwanknngen, die
naeh der alten Titriemngsmetbode beatimmt warden, baben keine direkte BeiicAinng
so der wirklicben Bk. des Blntes. Alkalivergiftnng wirkt berabeseblennlgend, bam-
treibend nnd reiaend anf den Organismns des Kanincbens. S&nrevergiftnng wirkt
betiabend, bersparalysierend nnd nnterdrflekt die Hamabsondemng. Die Rk. im
2018
deriBchen OrganumoB bleibt neutral selbet nach Saoreiafahr dadnreh, daB die &
dem Maskelgewebe sngefUhrt and dort neatraliaiert wird. Dnrch die Indieataea-
meihode l&fit rich ebenfalU nachweiBen, daB bei der Zentdmng der roten Blst-
kOiperchen die Alkalescens abnimmt. (Arch. £. ezp. PathoL n. Phaimak. 190B.
Sapplementband. SCHMiEDEBEBa-FeBtachrift. 517—27. 10/10. Petenbnzig. Lab.
J. Pawlow.) Bbahm.
M. Jaffi, Cher das regdrndpiffe Vorkommm fxm IndoU 4m DmHOtU du i
JJoma. AiiB nonnalem Ham von Menachen, Hnnden, Kaaincheny Pferden Hfilmen
konnte darch tagelang fortgeaetate Dest mit Waaserdampf fortwfthrend Indol ab-
gespalten werden. 7 1 Pferdeharn lieferten 0,384 g robes, 0,160 g reinea Indt^ £i
gelang Vf. ana normalem Pferdeharn nach aahkeichen FUlnngen (vgL Original) a.
nach erschdpfender Bebandlnng mit A. eine wm. I^g* ra erhalten, die b^ der Deit
hiteniiye Indohrkk. gab. Die indolgebende Sabatana aelbst konnte nieht iaoliart
werden. Ihre wbs. Lag. iat firei von Indolcarbonslnre and Indoleaaigaliire. Hit
HGi + FeClt gibt sei keine Sotf&rbang. Sie enthilt also aach nicht daa GhroflMgea
dea Skatolrotei (Ztachr. f. phyuol. Gh. 46. 486-97; G. 1905. IL 1276), das mk
imstande iat, bei der Dest mit W. Indol abaaapalten. (Areh. f. ezp. PatkoL a.
Pharmak. 1908. Sapplementband. Schmibdbbebg - Festschrift. 299-306. 10/10.
Kdnigsberg L Pr.) QUQGI
A. Benedioenti, dhw die $ieh vam Indcl obieUmdm ArNpt^nenle. Yf. Iniagt
weitere Beweise f Or die Bichtigkeit der schon frllher (Ztschr. f. physioL Glu 58^
181; G. 1907. IL 1857) von ihm ao^estellte Hypothese, daB die roten neh warn
Indol ableitenden Hampigmente darch G-alkylierte Derivate bedingt seieBy and daB
eine Kondensation an Indigo oder analogen Stoffen nar darch diejenigen Indol-
derivate stattfinden kann, bei welchen die H-Atome der beiden Methingnqq^
nicht sabstitaiert sind. 1. Veras. mit Bz. 3. MethyUndolf daa sich Yt aaek der
Methode von Basohbn (Liebigb Ann. 989. 223) berstelite. & fUirte vergleiciiende
Bkk. aas mit Lsgg. von Methylindol a. Ham von Tieren, denen dicBer StoS aabeafeBa
eingef&hrt worden war, and awar warde spexiell die Einw. von OxydatSonsmittwia
(FeGlg, unterchlorige 8.) aaf beide, sowie das Verhalten der KONTOsehen Bk* (vgL
GUTTITTA, Boll. Soc Ghim. di Boma 1908) stadiert Femer worde faBtgeateltt» daB
dieser Ham die MULLABBsche Indigotinrfc. ^bt a. im Spektroskop dieaelbe liaie
wie Indigo aeigt AUe Bkk. deateten daraof bin, daB es Bich nm die B. cImi
IndigOB handelt Jedoch lieB es sich nicht feststellen, ob wirklichea Indigotin eat-
steht oder ein dem Methylindol entaprechender Indigo.
2. VersB. mit Bb. 3. Pr. 2. DmOhyHndol, GH,-G«H,<^j^G-GH,, hergerteDt
analog dem Methylketol (Fischeb, Liebigb Ann. 838. 130) darch SchoMlaeB voa
Aeeton-p-tolylhydraahi mit ZnGl,, Aoaaiehen der Schmelse mitW. and DeatiUierea
des BflckstandeB im WaBserdamp&trom. Es sind kryBtaUinische Schappen, fiwt oaL
in h. W., bU. in a., a. n. h. Eg. Bei den vergleichenden Bkk., die mit der alkoh.
liBg. dicBea DimethylindoU and dem Ham von Tieren, denen dieaer 8toff inpaiBrt
worden war, angestellt warden, ergab rich, daB eine Indigobildong nIeht atattlBad,
ea konnte nar ein rotes Pigment aos dem Ham isoliert werden. Diesea Verfaahaa
des Dimethylindols ist eine Bestfttigong obiger HypothcBe. 3. VerBS. mit a-NofiA-
indol, hergestellt nach der Methode von Sghlispsb (LlEBiOa Ann. 888. 229). Ei
ergab rich bei den UnterBs. mit diesem Stoff, daB er nicht gana anverfiadert darek
den Organismas geht, teilwrise verwandelt sich dieses Naphthindol in den eat-
sprechenden Indigo. — Zam SchloB gibt Vf. noch eine tabeUarische Oberridii Bber
die Indolderivate, welche ein rotes Harapigment, and ftber die, welehe einen iadfgo-
2019
artigen Stoff geben. (Arch. f. ezp. PiitlioL a. Pharmak. 1908. Sapplementband.
SGHMDEDEBBBG-Festicliiift 64—74. Oktober. [BiaLJ MesBina. PharmakoL Inst dei;
K. Univ.) Hexbubohka.
G. 9. Santaason, Mmgei Ober die Wwhmg wm Qiftm amf en^ffmoHsehe Pto-
jsesM (vgL & 1451). Vf. stndiert die hUdly^iiehe Zen. dee H^O^ durch Froeekmmkd'
tattrM and IVoeMywephe imd die Beeinflosrang dieses Yorganges. Von der anoi^
ganisehen Katalyse mittels Vi^-n. FeClg seiehnet sich die ensymatische Wrkg. der
Moakelkatalase dnrch dnen wellenf5rmigen Verlanf ilires Knrvenbildes ans. Mnskel-
tatalise n. Lymphkatalase hemmen einander. Die Temperatnr llbt biei oa. 26*
eine optinwle Wrkg. ans, bei 60* bSrt jede Katalyse auf. NaCl a. noch viel mehr
KON selst die Katalysewrkg. berab. Alkali hemmt in grdilerer Konientration (Vio-n)>
bei Vioo-u. NaOH tritt eine starke Besehlennignng der 0-Entw. aof. Verd. HCl
bat eine sohftdliche Wrkg., ebenso MnS04-LBg., wenn diese Vio' ^^ Vioo*^ '^
VitM-n- linS04-L«g. hat einen gflnstigen Einflnfi. (Aroh. f. ezp. Pathoi n. Pharmak.
1908. SapplemeBtband. ScmaxDXBBBa-FestsebTift. 469—81. 10/10. [Mai]. Stoekholm.
PharmakoL Abt d. Carol. med.-ehinirg. Inst) Guggkhhsim.
Almdir Sehftti, OnlersudbiMi^sii 4bet die mAffiftmde TOHgheU dee Mageneafteej
n0bei eimget^ Bemerhmgen Hbet ikre Bedemhmg bei der SdugUmgeenUthtrung mid
Imwmmf&t Der liagensaft der Neogeborenen ond Sftoglinge serstdrt inphtherie-
gift; diese Fihigkeit gehdrt sa den n. Fnnktionen des Magens nnd ist nnabbftngig
▼om Alter, der Emlhrang and dem Emihrangsmstande des Siaglings individaeU
▼erschieden ansgebildet (cf. Jahrb. f. Kinderheilk. 6L Nr. 1). Die neaeren Unterss.
dee Vfr. Iie6en erkennen, daB die Giftserstdmng von einer organischen Sabstaas
abhftngt, nebea der aach der S&nregrad von Bedentong ist Das Gift wird von
einer HGl-Lsg. vemidhtet, deren Gkhalt an fireier 8. dem liagensaft eines Slog^
lings entspricht; die Wrkg. im Glase tritt nach einer gewissen Beaktionsaeit (fiber
V4 Stonde) ein nnd danert, bei einer nach der Vermengong sofort vorgenommenen
Loapfong, sabcntan aof das Gift weiter an. Die doreh Htlhnereiweifi gebnndene
HCl ist dem Diphiheri^gift g^gentlber wirkongslos, die an Pepton gebnndene ver-
niehtet es, die an KnlimUch nnd gekoehte IVanenmilch gebnndene ist ohne Wrkg.,
w&hrend die doreh natllrliche Franenmilch gebnndene dieses Gift lerstSrt Die
gebnndene HCl wirkt jedoch schwftoher, als freie HCl. In den mebten Verss. trat
die Wrkg. bei den gegebenen Mengen an gebondener 8. nach einer gleioh grofien
Beaktionsseit ein, wie in den Verss. mit freier HCl, bei kleineren Mengen gebon-
dener 8. ist die Beaktionsseit entsprechend linger. — Die H6he der antitozischen
Fihigkeit der freien nnd gebondenen HCl ist fthnlich ihrer antiseptischen Wirk-
eamkeit Die angewandte Pepsinlsg., deren Konsentration den Pepslngehalt des
Magensaftes der 8iaglinge 40-mal ftbertrifft, vemichtet das Diphtheriegift gleieh
de^ gebraochten HQ-Lsg., wobei diese Pepsinlsg. kehie freie HCl enthftlt; die
Wrkg. tritt schon innerhalb 1 Minnte ein. Die saore Pepsinlsg. beschlennigt dem-
nach die mit gebondener HCl erreichten Besnltate nnd steigert die Kraft ihrer
Yerdannngswrkg. dermafien, daB die Vemichtongsflihigkeit der gebondene HCl ent-
kaltenden Pepsinlsg. an jene der freien HCl grenit Alk. Pepsinlsg. ist ohne
Wrkg. — Das Lab ist anf Diphtheriegift wirkungalos, die Milcbsftore vemichtet es.
Vf. schliefit aos diesen Ergebnissen, dafi die Giftstoffe der doreh Antisepsis
getdteten Bakterien infolge der antitozischen Fonktion des Magensaftes vemichtet
werden, and da6 die Komponenten des nomuden Magensaftes einxeln, in verhAlt-
nism&Big kleinen Mengen, ffthig sind, Diphtheriegift so vemichten. Die an Franen-
milch gebnndene HCl besitst eine der freien 8. fthnliche antiseptisehe Wrkg. Die
Dednliaktion des Magens geht daher bei Brostkindera nicht nnr gegen Ende der
2020
Verdftaang, Bondem schon w&hrend denelben vor irieh. (Ztwhr. f. Hyg. o. IiiCekt-
J^iankh. 6L 115—47. 3/9. Budapest. Pharmakol. Inst Ungmr. UniT.) PBOeac
Jnlins Fohl, QwrntUaUne Vennehe Omr die ExhtOatUm vim AUkohoim Dte
tertiftren Alkohole, welche von Menschen, Katien, Hunden nieht wia beim Kaain-
chen an Glacnronsftore gepaart.aii^gaBchieden werden, finden sieli bei diesen Tknn
volUt&ndig in der Ezpirationsloft Anch dat Kaninohen Mheidet einen Teil der
tertiftren Aikohole dnrch die Atmnng aos. (Arch. £ ezp. PathoL n. Phannak. 1908.
Sopplementband. SGHMiEDEBEBG-FestBchrift. 427—34. 10/10. Prag. PluunnakoL lait
d. deatflchen Univ.) GuGGBEramc
XL Bpiro, Die Wirhmg von Damnadstringeimen auf den Stoff^oedkeeL Ei
wnrde die Zub. des Hams n. des Kotes, spesiell der Quotient C/N aaeh Varab-
reiehung von Biemuthmm iHbmtrium, Tinehtra OpU umd Tammgen beatbninL Die
VersB. mit Opinm n. Wismntnitrat gaben keinen wesentliehen EbifloB sa eckoiMa.
Nach Verffltterang von Tannigen aeigte sich eine relative Abnalme dee Gib
Kot, wfthrend eine bedentende Znnahme der Kotmenge and eine Vennebmg des
Kotrllekstandes erfolgte, so dafi die absolate OAnsscheidnng vennebri^ ud dv
Qaotient CjN von 5,55 auf 6,57 erh5bt war. (Areb. f. ezp. PatboL n. PhaoMk.
1908. Sapplementband. Sghkodbbsbg - Festsehrift. 504—12. 10/10. 8tra8baig.
Physiol, ehem. Inst) Guoes
L. Fopieliki, tfber die Wkhmgeweiee dee C!Uof6arNi«M, AdrenaUeu eued F^
tone WiUe auf den peripherieehen vaeonuOoriechen ApparaL Yf . snebte dnreh aeiBe
Unterss. den Nachweis to erbringen, ob BarmmMofid, AdrenaHiin u. Beptom WUte
anf die motorisehen Nervenendigongen oder die naeh der Peripberie m gelcgenea
kontraktilen GMlBmaskeln einwirken. Am isolierten Henen komite Vf. naekwoisea^
dafi die Verstfirknng der HeraseblAge dar«ih BaGl, nor in sehr geringem MaBe den
Blntdruck beeinflofit Die Verss. mit Adrenalin eigaben, dafi am isolierten Sixige-
tierherzen eine gewaltige Yergrdfiening nnd Beschleanigang der EtesBcbUge alatft-
findet Pepton WiTTB bewirkt schon in einer Menge von Vt <^^^ ^^ ^Votff* 1^-
pro kg K5rpergewicbt des Versaehstieres eine BUOdntdteenkung. Letatere lindel
anch naeh gleichaeitiger Darchsebneidang des Btlekenmarks n. der Nervi splanehniei
in dor Baaehh5ble statt In gleieber Weise wirkt Darmertrakt Neben der JBW-
druekemiedrigwng treten G^erinnnngsonflKhigkeit des Blntes, Hypolanko^ioae, Hjpei^
leokocytose n. Immunisation anf. Den Wirkongsmeehanismos des Bad,, AdieoaliBS
nnd Peptons WrriB anf den peripberen vasomotoriscben i^p. versacbte Yt doreh
pbarmakologisehe Methoden anfsiikllren n. konnte feststeilen, dafi Peplon WlRB
die Nervenendigongen l&hmt, wfthrend Adrenalin den Moskelapparat beeiafiaBt
BaCla wirkt doreh die Eiregong der Moskolator. Bei der Unters., weleber Kdrper
in dem Pepton Wittb die Blotdroekemiedrigong bewirkt, konnte Yl miAweissa,
dafi das wirksame Prinsip kebi Pepton ist Der KQrper ftllt dorcb ^MMpboc^
wolfiramsfiore, nicht dagegen doreh Bleiacetat. Er gibt sebwaehe Bioietrk. mid isl
in absol. A. 1. Erepsin, liagen- ond Pankreassaft aerstSren den KSrper ni^l Is
alkal. Lsg. wird er doreh Soblimat gefiUlt Yf. nennt den K5rper Vaeodikam. Sr
ist mit dem aos Gehim-, Darm- o. aaderen Organeztrakten isolierten K^kper, dsr
ebenfalls blotdroekemiedrigende Eigensehaften bat, identiseh. YasodilatiB laft
gleiehxeitig Ungerinnbarkeit des Biotes bervor. Weitere Untersa. werdea in Am-
sicht gestellt (Arch. f. ezp. PathoL o. Phannak. 1908. Sapplementband Sghmibdi*
BEBG-Festschrift 435—42. 10/10. Lemberg. Univ. PharmakoL Inst)
Tineenso Cervello, tfber die Iheorie der WMnng dee Eieene und der Sdkwer
2021
wrfflWtf. Die Eigensehaft des Fe nnd der Sehwermetalle, eine ozydierende Wrkg.
anf Gnajaeharz aiunitlbeii, gibt gleiehseitig AnfiMshlnfi ftber ihr VennOgen, die B.
dee H&moglobine in vermelueii. Naeh dee VYs. Meinnng yeranaeheii lie die intra-
organiiehe Ozydation and regen die fdnktionelle T&tigkeit der Gtowebe an. (Areh.
£ ezp. Pathol, n. Pharmak. 1908. Sapplementband. Sghmiedebebg- Festschrift 107
bia 109. Oktober. Palermo. PharmakoL Inst der K. Univ.) Heiduschka.
B. FoqImob, Zwr Frage Omr die Wwhmg der BadmmmmatioH. Emamatianr
haMige$ W. l&fit sich so herstellen, dafi man kleine Mengen geL oder fenchtes Ba-
Sikls (s. B. 0,2 g Badinmbarinmbromid, entspreehend 0,5 mg reinem BaBr,), das sich
in einem kleinen Qefftfi befindet, in einer grOBeren, mit W. geftllten Flasehe
Ubigere Zeit fiber dem Wasserspiegel verweilen Ulfit Es wnrde so W. erhalten,
▼on dem 1 ccm etwa IVi 1 der radioaktivsten Gkwteiner Quelle (149,0 M.E.) entspricht
— fiLaninchen- and Selbstverss. bewiesen die Unschftdliohkeit dieses Emanations-
wasBOrs. Mit DiabeUkam warden Versa, angestellt, ob die Zudterau$tekeidmng doreh
grSBere Emanationsdosen beeinflafit wird. In 2 F&llen war die Behandlang mit
Emanation erfolglos, in einem dritten Fall trat erhebliche Vermindernng der Zucker-
ansscheidong ein. Endgtdtige SchlOsse lassen sich ans den beobachteten Besaltaten
nicht siehen. (Arch. f. ezp. PathoL a. Pharmak. 1908. Sapplementband. Sghmiedb-
BEBG-Festschrift. 443—48. 10/10. PharmakoL Inst, der Univ. Ghristiania.) Blogh.
P. Marfori, Ober die Abiorptiim mui AtuimiUaion der ^orgamMKen^ Phoephor-
verbinditmgen. Vf. gibt eine Obersicht fiber die Aafhahmefilhigkeit des P der
kllnstliehen and natilrlichen Glycerinphosphorsftore , der Nuoleins&nre and des
Nndeins darch den Organismas (irgL Vf., Archiv di FisioL 8. 217; 6. fasc 11.).
1. SyniheHeehe Olyeermphaephoniimre. Der P wird bei Yerabreichang der Salie
per OS bei Honden nnd Menschen leicht absorbiert and assimiliert, anders verhftlt
sieh die S. selbst subcatan eingeftthrt, in diesem FUle wird der P vollstftndig a.
Bchnell dorch den Ham eliminiert, a. swar in grOBerer Menge als die Einspritiang
enthielt. 2. LeeUhin (ans Eiem) vermag den Organismas assimilierbaren P, sab-
eatan verabreicht, lu liefem. 3. NaHkrhehe QhfeerniphoepharedMre (ans Lecithhi),
ala Na-Sala anter die Hant gespritst, wird teilweise assimiliert 4. NMcMntdmre a.
N^tdeine. Der P dieser Verbb. wird vollstftndig absorbiert a. darch den Ham fai
Form von Phosphaten yollstindig eliminiert, ebenso tritt dabei eine Vermehrang
dar Harasftnreabscheidang ein. (Arch. f. ezp. PathoL a. Pharmak. 1908. Sapple-
mentband. SCHMIXDEBBBG-Festschrift. 378—88. Oktober. Padna. PharmakoL Inst
der K. Univ.) HsmnsGHKA.
Bigmnnd Fraakel, tfber die phamuOnlogieehe Btdevubitmg der bigemimerteti
AihylgrMppen, Die £r£shrangen, da8 das Badikal 0,H« in Beziehangen steht lam
Znstandekommen hypnotischer Wrkgg., wfthrend die CHg-Grappe eine solche Wrkg.
nicht besitst, kann man nicht dahin ansdehnen, dafi alle mit Athylgmppen sabsta-
toierten Sabstansen Schlaf ersengen, sondem nnr in einaelnen Bindnngen kann das
Vorhandensein der Athylgmppe ndt der hypnotischen Wrkg. in Zosammenhang ge-
bracht warden, wofOr sich aligemeine Begeln aber nicht aafstellen lassen. Das
Znstandekommen der hypnotischen Wrkg. des Urethame a. B. ist in der Weise an
erUftren, da8 es nicht als Ester einer Aminosftnre, sondem als Ester ehieB S&oreamids
anfinfassen ist; wollte man es als AminoameisensftareftthylesteraaiiGusen, milBteaach
das nftchste Homologe, der glyJfcdboBfitty faster, hypnotisehe Wrkg. haben; derselbe
ist aber gana wirkongslos. Vf. aeigt noch an eudgen weiteren Beispielen, dafi eine
nicht sabstitaierte NHg-Grappe schr hftafig som Zastandekommen der hypnotischen
Wrkg. bei ftthylierten 8ab£uiaen notwendig ist
2022
Welter seig^ Vf., dftB die bigeminierte Athylgrtippe, die s. B. imYcfonftl
vorkommt, darcbaiu nicht in alien BingBulwtanaen hypnotische Effekte hat, daB
sie aber jedenfalls wirkaame Sabstanxen 8cba£ft, wfthrend die einfiaeha Atbylmbiti-
tntion dies ebensoweoig wie die begiminierte Metbylgnippe vermag. — Wtiuend
Phloroglucin pbyriologiscb wenig aktiv iat, deagl^chen ancb seine Alkylderivite,
bei denen nor je ein Rerawasserstoff an einem 0 dtueh Aikyl snbstitiiiert iat, wit
Ansnabme des Monometbylphloroglncins (vgl. Stbaub, Areb. f. ezp. PklhoL «.
Pbarmak. 48. 19; C. 1902. n 469), seigte as sicb, daB man beim Eistrttt bigt-
minierter Atbylgrnppen fOr die Kernwasserstoffe Snbstanien erhftlt, die dnrebsn
strychninartig wirken. Die Wrkgg. beim Sftogetiar nnd beim KaltblHter vote^
schieden sieh insofem voneinander, als beim ersteren die reinen KetoderiTate, JSess-
dthyl' and TetrtUUhylphhroglmcinf nicht reagierten, soadem da6 die Wrkg. eat bei
Ggw. einer Hydrozylgrnppe, also beim PentaSihylphlaroghtei9if eintrat; bom Ftaidi
dagegen wirkten die Ketoderivate auch bei Abwesenhwt der HydrozylgTappe a^
gat stiycbninartig; bei der Tetra- and Pentaftthylirerb. settten bier die atrjehnlD-
artigen Krftmpfe viel spftter ein als bei der Hexaftthylverb. a. danerten nor kniM
Zeit Die ftbrigen vom Vf. antersachten Deriyate, das symm. DruUhj/ipMoragilmcm
and das JSexameUnsflphhroglueinf waren vOllig wirkongsloa. — Narkotiadie Effekte
■eigte keine Sabstana dieaer Qrappe. (Arcb. f. ezp. PathoL a. Piianiiak. 1908.
Sappiementband. Sghmibdeb£BG - Festscbrifr. 181—87. 10/10. Wien. Labu der
L. SPIEGLES-Stiftong.) BUSCSL
C. Jaoobj and Golowiaski, Em Beiirag fur Frage der wnOHedmm WJHtmg
de$ Kaffeim OMf Eama esenlmta wad Bama tmnporaria. Von ScHMiBDXBEBe wu
beobaehtet worden, dafi die Wrkg. dea Kafleins aaf Bana escalenta ai^ naiiMmiaieh
in einer Beflezsteigerang ftoBert, wfthrend bei B. temporaria eine Beeinfloaaiug dei
Maakela (Maskelstarre) vorwiegt Diese Erseheinang war dareh Annahme einer
verachiedepen Zas. des Myoplasmas and doicb Tecachiedene fimpfSngiiehkoit des
BUckenmarkes fftr das Gift bei den beiden Banaarten erklirt worden. Yff. glaabeB,
dafi die veracbiedene Wirkangsweiae wahrscbeinlicher dareh eine VeraehiedeBhat
des das Myoplasma einsebliefienden Saroolems veranlafit wird. Ffir diese Aaaiekt
spricbt die Tatsache, daB die bei der Moakelwrkg. anftretende Gkrinnang des
Myoplasmas bei beiden Froacharten gleich lascb erfolgt, wenn die Kaflfoinl^g. (besv.
Theobromine and Theophyllinlsg.) in die qaer serriaaenen Fifarillea vtm den ge-
dffiieten Enden her eintritt Die intakte Escalentafibrille aeigte aieh bing^gen dam
Kaffdin gegenliber 14-mal, dem Theobromin gegentlber 12-mal, dem Tlieopbyllia
9,4-mal weniger empfindlich als die TemporariafibriUe. Hingegen iat die BeAaz-
ateigerang bei der Escalenta 2Vi— 3-mal gr56er, da bei ihr das Gift infblge der
geringen Darchlftssigkeit des Sarcolems nicht wie bei der Temporaria Yom MyoplaaBa
fiziert wird, and demnaeh aaf das B&ckenmark an wirken vermag. (Arch. £. ezp.
PathoL a. Pbarmak. 1908. Sappiementband. Sghmiedebebg FeatM^rift. 28^—98
10/10. Gdttingen. Pharmakol. Inst) Guoai
M. Cloetta, Cler da» VerhaUen des Atropim hm venMedem
Tierarten. Vf. Tersaeht, in vorliegender Arbeit einen Beitrag aar ErUlrang dar
aasgesprocbenen Speziesimmanit&t des Atropins, von dem ftir Kanindien Oj5 g pro
kg sabcatan, fOr Katsen schon 0,03 g pro kg, ftir Hondo etwaa mehr die minimal
letale Dosis ist, an geben. — Kaninchen, Hande a. Kataen warden mit ven^edea
groBen Dosen Atropin vergiftet; dabei ergab aich, daB aich in der Gkaehwindigkeit,
mit der das Atropin aos dem Blute verschwhidet, kein Unteiaehied ericeniien laBt;
vor allem lieB sieh aber niemals eine Spar Atropin im Gehim (eine
0,04 mg) mittels der ViTALischen Bk., deren Grenae b%i 0,01 mg Uegt»
2023
In der Leber, im Ham and im Magendarminhalt liefi sich nnter UmBt&nden bei
alien drei Tierarten Atropin naehweisen; im Ham von Katien nur nach letaler
Dosis; am schnellsten scheint die Aasscheidang beim Kaninchen vor nch la gehen.
Aach diese Yens, seigten also keinen nennenswerten Untenchied bei den ver-
Bchiedenen Tierarten, der eine ErklSrang filr die natflrliche Immanitttt gestatten
wUrde. — Ana weiteren Versa, des Vfs. geht onbedingt die Mdglichkeit der Zer-
8t5rang des Atropins darch das Gehirn and die Leber hervor, and swar
am aosgeprftgtesten beim Kanincben-y am geringsten beim Katsenhim; dies kann
aber nor sebeinbar a. nicbt iibereinstimmend mit dem vitalen Vorgang sein, indem
das Kaoinebenbim vielleicbt f&r iiberlebende Ezperimente aasdaaemder ist. — Eine
befriedigende Erkl&rang fftr die verscbiedene aDgeborene Empfindlicbkeit der Arten
bat sich somit nicbt ergeben. Das konstaDte Fehlen des Atropins im Qebim ist
aber jedenfalls darcb die ZerstSrang daselbst sa erklftren, a. die Ansicbt, dafi das
Atropin am Orte seiner Einw. nicbt cbemisch ver&ndert werde (katalytiscb wirkend),
sa korrigieren. (Arcb. f. ezp. Patbol. a. Pbarmak. 1908. Sapplementband. Sghmiede-
BERO-Festscbrift. 119—25. 10/10. ZOricb. Pharmakol. Inst.) BUSCH.
E. OotUieb and A. ▼. d. Eeekbont, Ein BeHrag 0um VergUiehe der Opim^
utid Morphinwirkung. Zar Feststellang der Beeioflassang der Morphinwirkong
darch die Kombisation mit deo Kebesalkaloiden des Opiams war ein Verglelch einer
Opiomlsg. von genan bekanntem Morphisgehalt mit den entsprechenden Morpbin-
dosen erforderlicb, aufierdem die Feststellang der Wirksamkeit der Oesamtsamme
der in dem angewandten Opiom entbaltenen BestandteUe ohne das Morphin. Eine
marphmfireie OptumtkMwr, die die iibrigen Alkaloide in ihrer arsprflngliehen Kon-
seotration enthielt, bereiteten Vff. nacb einem von Yieth aasgearbeiteten Yer£:
600 g Tinct. opii simplex, bergestellt nach den Yorschriften des Arsneibacbes,
werden aaf 150 g eingedampft, 230 ccm W. sagegeben, anter einmaligem Um-
acbiitteln 20 ccm Vi'D- ^H, sagegeben and abfiltriert; der Btickstand entbftlt das
Narkotin and Papaverin; das Filtrat versetst man mit 100 ccm A., schflttelt am,
fOgt 50 ccm Vr&- ^H, sa and l&0t nacb grtindlichem Umscbmteln 14 Stdn. steben,
trenat dann den A. von der wss. Leg., acbftttelt diese nocbmals mit 25 ccm A. aas,
wodorcb die grSfite Menge Morpbin entfemt wird, filtriert die wss. Lsg. a. sohiittelt,
nm den letsten Best sa entfernen, saerst sweimal mit Chlf., dann sweimal mit
Amylalkobol aas; die Ghlf.-Extrakte werden eingedampft, die Btlckstftnde mit wenig
W. and etwas HCl aafgeldst and der wss. Fl. wieder beigefUgt, desgl. obige erste
FUlang von Narkotin a. Papaverin mit W. a. 20 ccm Vi-n- NH^; das Ganse wird
dann im Yakaam aaf dem Wasserbade erbitst, bis kein Gerach nacb Amylalkohol
mebr nacbweislich ist, and dann mit A. a. W. wieder aaf 500 g aafgefnllt, so dafi
die Opiamtinktar, die nar nocb anbestimmbare Mengen Morpbin entbftlt, aber 0,14%
Narkotin, wie die arsprtUigliche, 30% A. entbftlt
Wftbrend beim Frosch nacb 0,005 g Morphin meist leicbte Narkose ohne
BespirationsBtillstand eintritt, raft Vi ccm einer 1% Morpbin enthaltenden Opiam-
tinktar voile Narkose, Bespirationsstillstand, Tetanas and Tod bervor; desgL wirkt
schon Vfl ccin der morpbinfreien Opiamtinktar narkotiscb a. tetaniscb. Die schwachen
Nebenalkaloide wirken also [in Kombination miteinander weit stftrker als den ge-
ringen Einselwrkgg. der bekannten Komponenten (vgL v. SghbOdeb Arcb. f. exp.
PathoL a. Pbarmak. 17. 96. [1883]) ent»pricht Es mOssen also entweder im Opiom
nocb andere, bisber anbekannte Alkaloide von narkotischer Wrkg. vorhanden sein,
Oder die Ggw. der Nebenalkaloide Iftfit die narkotiscbe Wrkg. kleinster Morphin-
gaben stftrker hervortreten (vgl. SPrraKR, YiBCHOWs Arcbiv 128. [1891]). Am aof-
fallendsten war, dafi kleine fOr sich nocb anwiiksame Morpbingaben (1,25 mg, die
sich in Vs ^^ Opiamtinktar finden) and filr sich anwirksame Gaben der Neben-
2024
alkaloide (in Vs ^'^^ba morphinfreier Tinktar) in der Wrkg. der moq>hinlialt]geii Opinii-
tinktor am Frofch sieh in einer erhebliel)en Tozititftt, NarkoM nnd Teteam,
steigem.
Bei der Unten. der Wrkg, auf Warmbltlter ergab dch, da8 an der Kate
die Kebenalkaloide stark euitierend wirken and sich acheinbar nir gleiehrimuga
Wrkg. dea Morphina hioanaddieren. Beim Kaninchen iat die GkaamtoMnge da
Kebenalkaloide sehr wenig gifdg, and beim Hand sind die Nebenalkaloide in ma
Dosifly die in einer achon recht tief narkotiaierenden Gkbe der gewShnlidien Opiui-
tinktor enthalten ist, vdllig onwirktam. — Bei der Untera. der Wrkg. der nor-
phinfreien Opiamtinktnr aaf den Darm aeigte neb an der Katie oater gt
wiasen Umat&nden bei der Anwendang per 00 eine atopfende Wrkg., die aekvidier
ala die der morpbinhaltigen war. Die Besorptioneveradgerang aeheint alao niekt
die eiosige Ursacbe der etftrkeren atopfenden Wrkg. dea Opioma im Vecgleieh nk
den entsprecbenden Morpbingaben au sein; aondem ea aommieren aieh im Ophm
die Btopfende Wrkg. dea Morphine a. die anderer Opinmbeatandteile. — Diei gilt
aber bisber nor f&r jene Form dea Dnrcbfalls, welehe bei der Katae doidi &r^
geietste MilcbfUtterang enteteht. Vorlftufige Versa, am Menecben seheineB dafor
an sprecben, da0 der morphinfreien Tinktar nor eine geiinge atopfende Wikg.
bei patbologiachen ZaatSnden dea Darms ankommt (Axcb. f. exp. FatboL a. Fharmik.
1908. Sapplementband, SOHMIBDEBSBG-Festscbrift. 235—45. 10/10. Heidelbog.
Pharmakol. Inst der Univ.) BuscB.
A. Bittorf and L. Bteiner, Oler die BeemfiiuHmg der Plmmnnrption direfc
lokale WSrmeemwifhmg. Vff. konstatierten, dafi onter dem Emfh^ lakakr Wdmt
itnthmg (elektriache Beatrablong) naeb lojektion yon Metbjlenblaa- and J-Lw- i&
die Pleaxah5hle gana libereinstimmend eine Besehleanigan^ der Beaorptioa a. der
Aaseoheidang der injiaierten FIl stattfiodet. Die tbermiache Einw. aeheint denma^
die Besorption serSser H&ate au beeinflossen. (Arch. f. exp. PathoL n. Pbt^
mak. 59. 370-83. 22/10. Leipsig. Med. Univ.-PolikUnik.) Quggbnhbdi.
Erich Harnaok and Hermuin Hildebiandt, ffber poamorMe Wwkms mn
AtMgiftm im Moffm. Die eigentlich gewebaaerstdrende Wrkg. der Atamittd iit
gegenfiber der toten Magenachleimbaat viel atftrker aoageaprocben ala g^geaftber
der lebenden, namentlieh aaeh, wenn daa Atamittel erat in den toten Magea ga-
bracbt wird. Hocbgradige Zer&taang dea Mageas bei Vergiftong dnreb hgaoM
spricbt deabalb dafilr, dafi naeb dem Tode sich noch genflgend reiehlieh voa doi
Atamittel im Magen befdnden hat Die lebende Magenaohleimhaat iat vor der ia-
tensiven Wrkg. der GifCe dorch die Vorgftnge der yitalen Bk. (aekretorische aad
motorische Funktionen) gesohiltst, bei der Einw. aaf den toten Magen fehlea alle
diese reaktiven Erscheinangen. Die Wrkg. des KON aaf den Blatflarbetoff QeoAr
tend rote Fftrbang) geschieht aaeb postmortal and iat daher eine rein cheniacbe;
die di£Pa8 rote Darchtrftnkang der Magenachleimbaat bei der NBig-Vergiftoiv *^
dagegen darch vitale Vorgfioge bedingt and findet im toten Magen nieht oiekr
statt (Arch. £. exp. PathoL a. Pharmak. 1908. Sapplementband. 8ghjiisdbbib&-
Featacbrift. 246—52. 10/10. Halle a. 8. PharmakoL Inst) Gugqehhbol
Paul Pellaoani and Folli, tJher das iogentmnU MkUg^hmg$um mSfm Str
ammaluehm Oembe fSbr das Stnfchmm. Ea gelingt den Vff., ana vendiiadaaas
Organen angesetstea Strychnin ann&hemd qaantitativ wieder an iaoliereo. Sse
EDtgiftang oder Zera. des Strychnins findet demnach nicht atatt (Arch. £ «i^
PathoL a. Pharmak. 1908. Sapplementband. SCHMiEDEBERfihFeBtBehrilt. 419—26.
10/10. Bologna.) GvaOKNHBiiL
2025
L. Biefi, tfber Vergiflung wiU ehhrtemrem JZoImmi imM Bemerhitngen 4ber
MSmoglcbimaMSScheidtmg m dm Nkren, Vf. betont, dafi bei der KGlOfVergiftaog
in einem Teil der FAUe eine von den bekAnnten hftofigeren Formen der HAmolyse
abweichende Blatk5rpercbeDsent5niiig stattfindet, infolge welcher auch eine abnorme
HlmoglobiDaasseheidiuig in den Kieren ttattfindet« Diese Voiginge sind geeignet,
die Pemicoaitftt der Vergiftang su bedingen oder wenigftens jto erbdhen. (Arch.
£ ezp. Patbol. a. Pbannak. 1908. Sapplementband. SCHMlEDEBBBChFestBcbrift. 460 bis
468. 10/10. Berlin.) Guggbnhbdl
Arthur &. Cnihiiyy Vber die Wwhimg ooogdiiermder SdUe. Eine Aniahl von
Oxydationonitteln wird aof ibr relatives OzydationsvermOgen gegeniiber Pyrogallol
and Goajaconaftore geprUft and folgende Gmppe mit der Beibenfolge naeb stei-
gender Ozydationskraffc erbalten: Nitrate, Arsenate, Chlorate, Jodate, Bichromate,
Pennanganate und Ferricyanide. Vf. saebte nun sn entscheiden, ob sioh die ozj-
dierende resp. sebftdigende Wrkg. dieser Salse im Organismns in derselben Beiben-
folge steigert £s wnrde die. MethSmoglobinbildnng, die hftmolytiscbe Wrkg., die
Wrkg. auf das Moskelgewebe (Gastronomins and Sartorins des Froscbes) and auf
^ithelgewebe (Flimmerepitbel der Masebel) cam Vergleieb herbeigeiogen. Die
Giftigkeit gegeniiber Maskel- and Flimmerepitbel entspricbt mit Ansnabme des
Arsenats der ozydierenden Kraft der antersacbten Salse. Die BSnuj^f$e and die
B, iHm Metahdmoghibm seigen nar teilweise Obereinstimmong mit der relativen
Ozydationti&bigkeit gegen&ber Pyrogallol and Gaajaeonsiare. (Arob. f. ezp. Pathol,
a. Pharmak. 1908. Sapplementband. SGHMlKDBBEBChFestsebrift 126—37. 10/10.
London. Univ. GolL) Guggenheim.
Alassandro Baldoni, tfber das VerhdUm dee NatrmmeaUeyJaie im Orga$Uemue.
Bei Honden and bei Anwendong von nieht sa grofien Dosen bleibt das Salicylat
grOBtentdls anverftndert, eia kleiner Teil aber bildet 2 neae Derivate der Salieyl-
sftiire, die sich aas dem Ham isolieren lassen: 1. Bin N-freier Stoff, C|gHi40s, den
man seiner Entstebang naeh VredlieyUdmre nennen kann, er krystallisiert in seiden-
glftnienden, etwas gelb gefftrbten Nadein, schm. anter Zers. bei 187^188*, wird
dnrch Alkalien in Alkalisalicylat and einen schnell verharsenden Staff gespalten,
gogen verd. BfiO^ a. HOI ist er selbst beim Kocben bestindig. Am reicblichsten
bildet sich dieser StofF, wenn mit dem Natriamsalicylat gleichseitig Ifatriumbensoat
verabreiebt wird. Doreb Einleiten von troeknem NH^ in eine fttb. Lsg. entsteht
das Ammoniamsals, ein weiBes, amorphes Palver, F. 195^ Andere Salie konnten
nieht erbalten werden. 2. Ein N-baltiger Stoff, CicHicNOs, der die Gruppe NH,
nieht enthftlt and als Uramimealieyle(kiire bezeicbnet werden kann, er krystallisiert
in karsen, dftnnen Nadein, sebm. onter Zers. bei 169— 170^ Die wss. Lsg. besitit
stark saare Bk., die alkob. eine blaae Flaorescens, bei der Bebandlang mit Basen
verharst er. Beide Stoffe Idsen sich in W. and in den anderen gebrftacblichen
Ldsangsmitteln, mit FeClg fbrben sieb die Lsgg. beider mehr oder minder deatlich
blaa, ibre alkoh. Lsgg. nehmen darch Kalk- oder Barytwasser eine blaae Fflrbang
an. FsHUNGsebe I^. and ammoniakalisebe Ag-Lsg. werden darch beide Stoffe
redasiert Bei 140—150* sablimieren sie teilweise. Ein Untersebied beider Sftoren
bestebt darin, da0 sioh mit FeCIg die Lag. in Metbylalkohol der N-£reien Sabstans
flaachengrfln, die der N-baltigen violett fibrbt — Die Synthase der Salioylsfiare mit
dem Glykokoll aar Sdlieyhendure findet, sum Unterschiede vom Menschen, beim
Hondo nieht statt (Arch. f. ezp. PathoL a. Pbaimak. 1908. Sapplementband.
SCHMlBDBBEBG-FestBchrift 54—63. Oktober. Bom. Pharmakol. Inst d. K. Univ.)
Heidusohka.
XIL 2. 134
2026
Hygiene und Nahrungsmlttelehemie.
J. H. Kattle, PefixeydoHaeodarfOorm tm<2 derm mffgliehe BedetOmmg /ttr Noio-
gisehe OxydaUonm. Im AnschloB an die mit Madison B. POBGH (Joom. of BbL
Gfaem. 4. 301—^20; C. 1908. L 2107) anagefahrten Unterw. teUt Vf. cine B«ke
von Verss. mit, in denen die PeroxydMemengm der flrisehen MQeM ctAonm^ltnA
qnantitativ bestimmt wird. Ala Aceeleratoren dienten Trikresol and /9-Naphtbl,
als lu oxydierender K5rper Phenolphthalin ale neatrales Na-Sala bei Ggw. im
H|Oa. Die Oxidation des Phenolphthalins wird dnrcli diete Aceeleratoren Hk
besohlennigt Die Geschwindigkeit iat aber nocb sehr aehwa&kend and biagt aolo
von verachiedenen noeh nnbekannten Faktoren von der individaellen Ntter der
rohen Knhmilch ab. Trikresol ateigert die Oxydationafilhigkeit nm daa SOMw,
/9-Napbthol urn daa lOOfache. In eraterem Falle wird 3 mal, in letateran lUk
8 mal aoviel Pbenolpbtbalin oxydiert ala dorch H1O9 allein. Aacb doreh QoajaenB
und p-Phenylendiamin wird die Peroxydaaeaktivitflt erheblich geateigert DieK
Eigenachaft iat eine Eigentiimlichkeit aller Peroocj^daBm jeglichen Uraprai|gei wd
nicht anf die Milehperoxydaae beacbrftnkt Vf. wiea diea an der MeerrettiehoifiaK
nach and priifte den Einflofi von Phenol, Beaorcin, Tannin, /7-Naphthol, o-KxooI,
m-Kreaol, p-Kreaol, Eagenol, Thymol, Gaajacol, Benioea&are, SaUcjlafture, l^od-
phenol, Trikreaol ala Aceeleratoren.
Thymol, Eagenol, Tannin and Gaajacol aind ohne Einflofi anf die OxjdatiQa
von Phenolphthalin dorch Meerrettichoxydaae and 11,0,. Trijodpbenol, B«oioe-
aftore a. Salicyla&ore beachleonigen nar wenig, wfthrend Phenol, die drei Krenlc,
Beaorcin ond j9-Naphthol in gMngen Sporen die 5— 15fiache Menge Fbeaol-
phthalin la oxydieren verm5gen. Die Peroxydaaen aoa Kartoffelii, Mohrrftben aad
anderen Pflansen, aoa Speichel, anormalem Harn, aoa Eiter verhalten aich IhalldL
Die Veraa. mit friachem Malaaaaaog and menachlichem Speichel werdea no^ aaa^
fOhrlich beachrieben. Die K5rper, die aof die Peroxydaae einwixken, teOt ¥£ ia
3 Klaaaen ein. In Kdrper, die eine Beachleonigong hervorrofen^ in aol^a, ^
wenig Oder keine Einw. haben, and in Kdrper, die eine Vendgerong bediflfo.
Zar eraten Groppe gehSren Phenol, die Kreaole, /7-Naphthol, Beaorcin, VaiiiIliB«
femer Jod and Waaaeratoffionen. In die aweite Groppe geh5ren Thymol, EogeB0l,
Goajacol, Benaoeafiore, Salicylaftore, Tannin and Benaylalkohol. Der letatea Grnppe
aind die Tannine, gewiaae Zocker, Hydroxylamin, Hydrado, Gyanwaaaentofibff
and in beatimmter Konaentration SS. and Alkalien aosoafthlen. Eine aekaift
Grenae iat noch nicht ao aiehen, da die Wtkgg, dorch die VersaehabedmgiagCB
beeinfloBt werden. Vf. beapricht dann noch eingehend den Einflofi der PeroiT^liMB
in den tieriachen Zellen and glaobt, dafi aoch in letateren eine ganae Beihe tqb
K5rpem vorkommen, die einen acoelerierenden Einflofi aoatlben. Wegen Bafli'
heiten aei aof daa Original verwieaen. (Amer. Ohem. Joom. 40. 251—66. Septasber.
Waahington, D. C. Diviaion of Chem. Hygienic Lab. U. 8. Pablic Health and Maiiae
Hospital Service. Mftra.) BaiHif.
J. Piehe, tfher die Zuiomwientetnmg emiger Nahmoeme wm M^^WmWA
Ergebniaae einer Beihe von Unteraa. weifier and roter, natorreiner wAdfnnMtAK
Weine, die aom TeU in beaog aof ihren Gkhalt an Ectrakt and freierWaiafliv*
gana abnorme Zahlen aofweiaen; eraterer entapricht 5ftera nicht den in DeotMb-
land giiltigea Mindeatforderongen, der Gehalt an leiaterer ateigt bia ao 0,263 g is
100 ecm (nach dem deotachen Verf. beatimmt). Der wichtigate Ghiud fftr diflHB
hohen Gehalt an freier Weinaftore iat wohl der, dafi in Stidfrankrmch Mk g^
herbatet wird. Die Unteraa. dea Vfa. geatatten aogleich einen Vefgieiali dff ii
2027
DeatteUmnd and in Frankreich inr Best dee Qehaltoa an fireier and gebondener
Weinflftare gebrftachliohen Verff. Danmeh ist keinet dieser Veiff. vollkommen.
(Ghem.-Ztg. S2. 1105—6. 11/11. Strafibnrg.) RChlb.
W. D. Biohardion and Srwin Beherabel, Dob Verderhm und die ieekmitche
Komervienrng ammaUi^er NahnmgfmUUL 1. Mitteilang. AUgemtine EmftUnnmg
mmd VerMiche mU gefin^renem Bmdfieitch, Vff. beaprechen lanftcbst die Faktoren,
die daa Verderben des Fleiiehea veranlassen, and die Prinsipien der Konsemerong.
Dann wird eingehend fiber Vens. mit gefrcrenem Bmdfleiich berichtet. Die Ergeb-
niflie, jni denen diete Veni. in cbemiaehery bistologiscber and bakteriologiscber Be-
siebang gef&hrt haben, leigen, dafi das Aof bewabren bei Tempp. onter wenigstens
— 0,9* eine geeignete a. befriedigende Methode daratellt, am Bindfleisob mindestens
f&r eine Periode von 654 Tagen and wabrscbeinlicb fttr eine bedeatend Iftngere
2Seit la konservieren. Der Gkscbmack Ton Bindfleitch, das 610 Tage in gefrorenem
Zttstaade aofbewabrt worden war, konnte nacb dem Kochen yon frisobem Bind-
fleisob nieht anterscbieden werden. Die Abbaadlang enthftlt laklreicbe Mikro-
pbotogranune, die die Besobaflfenbeift des Qewebes in gefrorenem Zastande a. nacb
dem Aaftaaen illastrieren. Betrefi der Einielbeiten moB aaf das Original ver-
wiesen werden. (Joam. Americ. Cbem. Soe. 80. 1515 — 64. Okt. Chicago. Lab. of
Swift and Go.) Alexander.
Pfohl, ffber die Venmreinigmng dee InhdUe von EmeenekbUchem naeh der
f SieriUeaHon. Vf. fand eine Beihe von Konserrenproben keimbaltig. Die Keime
mftosen, den obwaltenden Umstftnden nacb, and da sie nicht sporenbildende waren,
ent nacb der Sterilisation in die Bflchsen bineingelangt sein, and swar konnte dies
nor dareb Undichtigkeiten in den Falsnihten geschehen sein. Diese k5nnen bei
numehen Bllchsen aoseinander geserrt werden, wenn am Ende der Sterilisation der
Dftmpf aos dem Kocbkessel abgelassen wird, a. die Deckel a. BSden der Bflabsen
aicb infolge des hdheren inneren Draekes verw51ben. Die grSBeren Bflcbsen sa
2000 g werden hftafiger an den Falsnihten aaseinander geserrt and andicht, als
die kleineren sa 100—300 g Inhalt. (Ztscbr. f. Hjg. a. Infekt-Krankb. 61. 209 bis
212. 6/10. Berlin.) Pbobxausb.
MedMnifiche Chemie.
P. Morawiti and E. Bieboek, Unternukmgen itber die Bkdimmge bei Andmien.
Mittels einer yon den V£F. aasgearbeiteten plethysmographisohen Methode der Ge-
samtblatbest warden folgende Besaltate erhalten: In 6 Fftllen schwerer Anftmie
erwies sich die Blatmenge stark herabgesetst (ea. Vt'^Vs der normalen.) In ge-
ringerem Grade lieB sich eine Herabsetsang aacb bei sahlreichen leichteren Animien
nachweisen. Bei mehreren Patienten mit Gareinom and Taberkaloie war die Blat-
menge eben£sUs stark vermindert. Die moisten blafi aassebenden Menschen (Psea-
doan&mienX die keine sehrende Krankheit haben, seigen eine normale Blatmenge.
Bei 3 dieser Patienten konnte eine Verminderang der im Arm befindlichen Blat-
menge nachgewiesen werden. Vff. halten es demnach fOr wahrscfaeinlich, dafi es
echte Oligftmien gibt. (Arcb. f. eip. Pathol, a. Pharmak. 69. 364—78. 22/10. Hei-
delberg. Med. KUnik.) Gugoknheim.
Kiecardo Lossatto, UfUemKhimgmi M einem FdOe inm Penioemna croniea.
Vf. hat beobaehtet, dafi in einem Fall von Pentosnrie eine optisch-aktive Pentose
(i-Arabinoee) aasgeschieden warde. Darch Verss. stellte er die EinflOsse yer-
134*
2028
Bchiedener Faktoren anf diete L Arabinoram eroniea feet a) AlkaUeD, NaHCOi,
vermehreo, S3, vermindern die AoBfcheidong der Pentoae, b) angettKDgte gentiige
Arbeit mft eine Zooahme der 1. Arabinoie herror, c) ebenao die EiafthTQiig tob
Galaktoee. Vf. weiat anf die Wicbtigkeit dieter Taliaeben in beang •■£ die
NEUBEBQflohe Theorie ftber die Entitehiuig der Harapentoee bin, d) Mnakelaibcit
scbeiDt die Pentose ra vermindern, e) Glueoee, Saocbaioie, Siirke ete. verindea
den Verlanf der Pentosorie niebt (Areh. f. ezp. PatboL n. Pbarmak. 1908. Sapp!*'
mentband. SCHMiSDfiBSBQ-Festscbrift 366-77. Oktober. [Mai.] Gkmarino. Pbarma-
koL Inst der Univ.) HBID1I8G8KA.
GMtano Onglio, Emfiufi der Tmperatmt auf die tocoiaehe Ghteoemtie. Dm
Glaeosnrie der warmbliitigen Tiere nimmt mit der Zonahme der Temp, ab, ba
Fiebertemp. b6rt ue gani anf, weil der Zneker dann leichter ozjdiert wird. (ArcL
t ezp. PathoL a. Pbarmak. 1908. Sapplementband. SGHiUBDEBSBO-Featiebfiii 224
bis 227. Oktober. Ron. PbarmakoL Inst, der K, Univ.) Hkedubghka.
Y. Beo, Ober den JBimflmfi der MuMhrbeU auf die ZuAerameedmdem^ hem
Pamkreaediaheiee. Vf. sachte den Verlanf der Glaeosnrie miter soleben UasetiadsB
n&ber sn verfolgen, die aneb nnter normalen VerbJLltnissen eine Steigenmg dei
Koblenbydratstoffweebsels bedingen. Za diesem Zweeke wnrde an einer grSSaren
Ansahl von Honden mit partieller a. totaler Ezstirpation des Pankreaa der EinftoB
der gesteigerten Moskelarbeit anf den Ablanf der Zaekenuwsebeidnng nnteno^t
Die Verss. gaben fblgende Besnltate.* Nacb nnvollstindiger Ezstirpation dee PImi-
kreas wnrde regelmifiig dnrch Moskelarbeit ein Sinken der Zncfcerau— ebeidnag
bervorgemfeni in den leiobteren Diabetesftllen konnte in der Arbeitsperioda soger
ein vGlliges Versehwinden der Glncosnrie beobacbtet werden. Die Abnahme dsr
Znckeraasscheidnng betrifft sowobl die absol. Meage des Harnmefcers wie aaeb die
Gr6Be des Qaotienten D : N. Nacb vollstftndiger Ezstfarpation des Paakieaa kana
anch dnrob vermebrte Moskelarbeit kein Einfloii anf die Zaekeraoafolir aai^geikbl
werden. Der Zoekergehalt des Hames in den Rnhe- nnd Arbeitstagen aeigt keiae
erbeblicben Differensen. Die vermebrte Arbeit bewirkte im G^geatell ein Ansleigen
des Qaotienten D : N fiber die beim Pankreasdiabetes als maadmal angesehcne Gnaas
(bis la 3,6—4,3) in den FiUen, wo nacb der Totalexstirpation infolge langdaaendea
Hangers, Wondeiterongen oder vorgescbrittener Kacbeiie der Diabeitea aieb v«r-
mindert batte. Der dorcb die Moskelarbeit erbdbte Energiebedarf vensoebttt alss
in diesem Fail nor die damiederliegende sockerbildende Fnnktion wieder anaarogsn,
niebt aber den Zockerverbraocb so steigem. (Areb. t ezp. PatboL n. PbaiauL
69. 341—63. 22/10. Grei&waid. Med. Klinik.) Gugoxhhhx.
0. Minkowaki, Zur KeMitme der JFUnWoh dee Pamkreae beim ZuekenmbmmdL
Vf. bespricbt die neaeren Resoltate im Stadiom der Pankreasfanktionen. (Lanere
Sekretion, Unabhiingigkeit der inneren Sekretion von der SnBeren, Gljkoaarie bsi
totaler Ezstirpation, Beeinflossong der Glooosorie dorcb erbdbten Energiebedarf.)
(VgL aacb vorst. Bef.) (Arch. f. ezp. Pathol, n. Pbarmak. 1908. Sopplemeatfaaad.
BCHMIBDBBBBO-Festschrift. 305—406. 10/10. Greifiwald. Med. Rlinik.) Guoei
Ed. Allard, Die Aeidaee hem PmUareaediabeUe. (VgL 8. 1282.) Ana den Be-
obacbtangen des Vfs. ergab sicb, dafi aoch der Pankreasdiabetes dea Hnndea nut
einer betrftchtlichen Addose einhergeben kann, die mit dea Ersebeinnngen des
Coma diabeticam t5dlicb endet Durcbblotongsveras. leigten, dafi die Ijeber dei
pankreasdiabetischen Hondes sioh in einem Zostand befindet, der an vermebrter
Aeetessigs&arebildong fdhrt Dieser Zostand besteht aneb, wenn keine Aeidese-
2029
kOrper im Urin aoigetehieden werden. Die Acidoie kommt nach des Vfb. An-
■chAoang ent dtireh kompHiiorende kmakhafte VeriLademngea der Leber a. viel-
lelcfat anderer pareDchymatdser Organe aiutaiide. (Areh. f. exp. Pathol, a. Pharmak.
59. 388—96. 22/10. Greifswald. Med. Klinik.) Quggekhkim.
Oeoar G^om and Bdnard Allard, Expenrnmtdkr BeUrag mir Paihogmese der
Oehnmoie. Vff. batten an einem Alkaptonoriker Oehnmoie (Einlagening eines
donklen Farbatoiiii in daa Knorpelgewebe) vorgefnnden. Sie braehten diei mit
der bebn Alkaptonoriker abnormen Abteheidong von Homogentiainsftnre in Zn-
■ammenhang. Sie konnten ezperimentell in vitro festitellen, da0 die Homogentisin-
■ftnre ipedfiaeke Beiiehnngen sun Knorpelgewebe bat Dieae iofiem eicb nacb
den Befimden der YfL in vivo nnd in vitro darin, dafi das Knorpelgewebe die geL
Homogentisinsiare abeorbiert a. daraiu farbige Abbanprodd. bildet (Arch. f. ezp.
PathoL n. Pharmak. 69. 384-87. 22/10. Greifswald. Med. Klinik.) Guggknhkdc.
Otto Loewi and Ham Meyer, tfber TetaMM$giftmpfMUekkeU und Cber-
empfMOkhkeU, YfL teilen das an Kaninchen and Kataen ermittelte Wirkangs-
▼erhiltnis der intraneoral a. der sabeatan eben noeh erkennbarea wirksamen Gifi-
mengen mit Dabei aeigte sicb, dafi lor Henrorrafbng von lokalem Tetanas bei
eabeataaer Injektion an der vorderen Extremit&t eine bedeatend kleinere Giftdosis
(6 — 10 4* OAB P^ g Kdrpergewicht) genilgte, als bei der Injektion an der binteren
Eztremitit (25 + ms pro g), was dareh die aaatomiseben Unterscbiede (relativ
grdfiere Ifasse nicht nervSsen Ckwebes, rascbere Fortsebaffang darch die Lymph-
babnen etc. am Hinterschenkel) erklftrt wird. Die Mengen von Tetanosgift, die bei
intranearaler Injektion lor Efseagang des lokalen Tetanas genlkgen, betragen einen
•ebr kleinen Brachteil der bei sabcataner erforderlicben. Bei der intraneoralen Ver-
giflang mit kleinen Tetanastoxinmengen konnten neben der lokalen Lftbmong iwei
typische Symptome beobachtet werden. 1. Ein mit krampflosem Tod endender
Marasmos der vergifteten Tiere, bisweilen aaftretend, and 2. eine fisst immer aaf-
tretende bochgradige, mehrere Tage andaaemde Oberempfindliehkeit gegenfkber
dem sabeataa injiiierten Gift Vf. erklirt sieh diese Erscheinang dorcb die An-
nahme, dafi ein kleiner Teil des die lokale L&hmong veranlassenden Giftes eine
unmittelbare Zastands&nderang der graaen Sabttaos des BfLckenmarks hervorraft.
Diese Scbftdigang wflrde daon darch eine nachfolgende Injektion gesteigert (Arch,
f. ezp. Pathol, a. Pharmak. 1908. Sapplementband. ScmaBDEBBBO-Feetschrift.
355'-e5. 10/10. Wien. Pharmakol. Inst.) Guogenhedi.
0. Eaimondi, ffber die WSrhtngtweise der AfiHteUinu$$era %md einiger ehemi'
sdk«r FrdpairaU hei Stry^mfuvergifhmgem. Die Besoltate der Unterss. des Vis.
■ind folgende: Es gibt Sabstanien, welche infolge ihrer antagonistischen physio-
logisehen Wrkg. dem Strychnin gegenilber oder darch eine biochemisehe Einw. aaf
das StryebninmoleklU imstande sind, die Widerstandsffthigkeit der Tiere gcgen
dieses Gift la vermehren and sie aaf karie Zeit la immanisieren. Aaf die erste
Weise wflrden die Antitetanassera, aaf die 2. Gholesterin, Lecithin and
Nearoprin wirken. (Arch. f. ezp. Pathol, a. Pharmak. 1908. Sapplementband.
SCHMSBDEBBBoFestsehr. 449-^59. Oktober. [Mai.] SlENA. Pharmakol. Lab. d. K.
Univ.) HSIDUSGHKA.
Phftrmazentiselie Chemie.
0. SehwelMlilger, Ckhmalrium in Kruken am heseiadiem Ton. Der bei den
noeh vielfach gebraaehten Salbenkraken aos hessischem Ton (sog. Almeroder) hiafig
2030
an. der Innenseite vorhandene, weifie, fast woUig aasBohende Beschlag, «. Mk.
Nadelo, hat sich als Chloriiatriiim erwiesen. Ffir Entfernang des NaCi tot dea
Gebraach ist natUrlich Sorge in trageo. (Pharm. Zentralhalle 49. 955—56. 19/lL
Dresden. Lab. der Johannesapotheke.) BUSGH.
Nene Arzneimittel und pharmatmtiKhe SpetriaUUIten. Dipropamnf GO(NH«
CcH4*G000,Hy)„ weifies, gerach- nnd geschmackloees Palver, F. 171^172% vbL in
W.y 11. in A., Bwl. in den fibrigen LSsnngsmitteln, wirkt erst im lisgen und Dnm
anfathesierend. — PropMn ist der p-AminobensoeBfiarepropylester, NH,»G^H««
COOG^H,, weifie, etwas lichtempfindliche Krystalle, F. 74% swL in W., U. in A.,
Il, etCy 1. an 7^/^ in fetten Olen, wirkt anf Schleimh&Qte nnd freiliegende Nerrea-
endiguDgen stark anftsthesierend. — Caryloform besteht ans Gblorftthjl^ Ghlometlijl
nnd Bromftthyl. — AperUol ist ein Oemisch ans gleiohen Teilen des Isovslerian-
sixire- nnd Essigs&nreesters des Phenolphthaleins. — (ktmphosan ist eine Lag. ¥«
15 Tin. des nentralen Gampbers&nrcmetbylesten (D.B.P. Nr. 189840 a.l96152; G.IMM.
L 424. 1504) in 85 Tin. Santalol, klare, aiige FL, D.«^ 0,991, [u}d — —8*. -
MiUgrin, ein Migrfininersatsmittel, soil dnrch Kondensation von DhnethjlozyefaiBim
mit Methylphenylacetamid entstehen. — Thiomm ist das Einwirkongsprod. tob
Natrinmsnlfid anf das Tbioaonid des Linalylacetats. — VaUsem ut due BromverbL
des Bomyvals mit 25|2Vo Brom. — ThyreBoi ist der Santalylmethylftther, CisHnOGBn
nahein ^blose Fl. von eedemboliartigeni Qemch nnd schwaeh aromatifleheHi Ge-
schmack, D.^«. 0,93—0,94, Kpi. 149— 156«, Kp., 145-150*, L in koaa. BJBO^ mt
rotbranner Farbe. — Brcmvdliddl sind Tabletten ans 1 g NaBr, 0,1 g MgO nnd
5 Tropfen Validol. — iMtoferroi-Kuptdche ist Milch mit einem Eisengebalt via
0,02*/o. — Adiphyl ist p-aminophenylartinsanres Hg. (Pbarmaa. Ztg. U. 817—18.
14/10.; 827. 17/10.; 841. 21/10.; 868. 31/10.; 901—2. 11/11. 911. 14/11.) DO0TEBS.
7. H. Alooek, LUMuwieUra^ L5sen sich LUhiumcarbowa nnd lathiwncitiai
in gani starker wss. HGl, ohne dafi sich bei l&ngerem Stehen ein Nd. bildeC, so
kann weder K, noch Ka in wesentlieher Menge vorhanden sein. Ist diese Lsg.
gelblich geftrbt, so ist dies ein Zeichen fttr die Ggw. von Fe. (Phannaeentiesl
Jonm. [4] 27. 586. 7/11.) Hbidubghka.
M. Dittrioh, ffher Jad- und BramgUdinetabidtm. /ocigZklJnetabletten von der
chemischen Fabrik von Dr. Volkmab-Rlopfbb in Dresden-Lenbnita enthielteB im
Dnrchschnitt 0,05 g Jod, wie anch in den Prospekten angegeben; die Best, erfolgt
am besten nach Gabius im Eohr, doch geniigt Erhitsen anf 180® snr v511igea Zer-
st5rnng der Snbstans. Bromglidinetah\Men der gleichen Firma batten einen Dnz^
scbnittsgehalt von 0,06 g Brom. Dnrch Dialyse liefi sich ans beiden Pr&paiatiea
weder Jod- oder Brom-, noch Jod- oder Bromwasserstoffabspaltnng nachweiseBL
(Pharm. Zentralhalle 49. 932—33. 12/11. Heidelberg. Lab. des Vfs.) DiTT&lCB.
Agrikiiltiirehemie.
Oswald Sohreiner nnd Sdmnnd 0. Bhorey, Die IsoUenmg wm BuuBfatarm-
idure au8 Bdden. Ans dem Boden von Takome Park Md., ans dem Vff. Mher
(S. 1461) Picolincarbons&nre isoliert haben, n. anderen melir oder weniger nnfindit-
baren B5den haben Vff. anf die folgende Weise DiosDfftUarimdwre isoliert 800 g
des Bodens warden unter hanfigem Schiitteln 24 Stdn. lang mit 2 1 2*/,ig. NaOH
behandelt Nach dem Absetsen wnrden 1000 ccm der tiberstehenden Uaren FL nit
Es^gs&ore schwaoh angesftnert nnd filtriert. Das Filtrat wnide sweimal mit iL i
2031
geschtlttelty der A. maf der Oberflftohe dner kleinen Menge W. verdampft, das W.
Bum Sieden erhitit and filtriert Aus dem Filtrmte schddet eioh DioaDy$t€ann9dmr§
in sehr kleinen, sternfftrmig angeordoeten Flatten oder Blftttchen ant. F. 98 — 99^
wl. in k., 1. in h. W., 11. in A., A. Dorch Zers. der entsprechenden Carbonate
werden leieht das Ga- and Ba-Sals gebildet, die in k. W. wl., in h. W. U. sind.
Das AgSals ist amorph and anl. in W. Diese S. ist identisch mit der yon Satt-
ZKFF (Joorn. f. prakt Ch. 60. 76) aus Elaidinsftare dareh Oxydation dargestellten
Diozystearinsfture. Ans einem Tenesseeboden warden 0,05 g S. pro kg Boden iso-
liert, doch ist die tatsftchlich Torhandene Menge bedeatend gr5fier. Die tozische
Wrkg. der S. worde dareh Kaltarverss. mit Weiiensftmlingen nacbgewiesen. Die
Atmang der Versachspflansen war naeb 10-tftgigem Waehttum in einer Lsg., die
100 Tie. Dioxystearinsftore per Million entbielt, aaf ca. V^ der Atmang der Kontroll-
pflanien in dest W., das Qewicht der gr&nen Teile aaf ca. die H&lfte herabgesetst.
Nach 12—15 Tagen gingen die Pflanien ein. Die Toxisitftt einer Lsg., die 200 Tie.
per Million enthftlt and desbalb annfthemd gee&ttigt ist, ist ongef&hr die gleiehe.
Bei einer Lsg., die nar 20 Tie. per Million entbftlt, ist die toxische Wrkg. schon
deotUch bemerkbar. Knltoryerss. mit kUnstlioh ans Elaidinniore dargestellter Dioxy-
atearinsftore filbrten sa denselben Ergebnissen, wie die Verss. mit der aos dem
Boden isolierten 8.
Die B. der Dioxystearinsftore kommt nach Ansioht der Vff. Im Boden in &hn-
licher Weise sostande, wie im Laboratoriom. Olsftore ist als Teil des komplexen
Molektils der Fette and leieht lersetibarer Leeithine in alien lebenden Pflansen
Torhanden, salpetrige 8., dareh welche Olsftare in Eiaidinsftare amgewandelt wird,
entsteht immer im Boden als Prod, der Denitrifisierang oder als Zwisohenprod. der
Nitiifisierang. Die Oxydation wird dorch oxydierende Ageniien (Loft, Snsyme
in den lebenden Pflansen worieln, Mikroorganismen) bewirkt (Joorn. Amerie.
Ghem. Soc. 80. 1599—1607. Okt Washington, D. C. Boreao of 8oils. Dep. of Agr.)
Albxandbb.
Bybowiki, Cler die Eamervienmg der OMomAass. GhMfSSnaiffe sehtpefUge
8Smre konserviert Goooenflsse fOr onbestinunte Zetten, ohne dafi eine Anderong im
Aoasehen, im Gkraeh eintritt. Das daraos so gewinnenda Oooosfett wird reiner als
bei nicht mit 80, konservierten Frftchten. (C. r. d. TAead. des sdenoes 147. 766
bia 757. [26/10.'].) Bloch.
Kleiil, FaUenimgtvemKh mU OoeoifeUemultHm^ beiw. hamogetMerUr Hdger-
mtikh^ wwmmekarter und vermidcerter Stdtrie bd FerhOm. (VgL V£, 8. 821.) £s
aollte die Wrkg. kOnstlicher Fettemolsion sowie von 8tftrke in gew5hnlicher ond
in Tersockerter Form bei der Verffttterong an jonge Behwelne, als Ersatsmittel Ar
dna dorch Entrahmong der Milch entsogene Fett, miteinander verglichen werden.
Die Versa, ergaben, daS der Wirkongswert reinen Cocosfettes dem 2,Maeheo
reiner onyersackerter 8tir]Le entspricht Versackerter 8tSrke kommt eine hGhere
Wrkg. als nieht Tersockerter so, doch ist der Untersehied nicht bedeatend. Das
Versoekerongflverf. erscheint mdhr flkr den Kleinbetrieb als den Gro0betrieb ge-
eignet (IfilchwirtschaftL Zentralblatt 4. 481^88. Nov. Proskao.) BOhlb.
MlnenloglMlie uid geologbelie Chemle.
Albert Behaddt, Bmm^§Umg wnd mm VefmUUmg im FkhlOgMrge. Der
VI beaehreibt V. o. Eigensehaften des Erses, besonden am 8fldabhang des Oehseo-
kopfs beim Dorfe Fiditelberg.. £s ist besonders an Qoars o. jfUgeien Oaa^aait
(Stdnaebgranit) gebonden. Jeden£sUs haben Thermen das Ersebeioen tod
2032
gUni herTorgerofen. Dm V. am Gleiaiiiger Feb hat Zob. 1, seuriggrAA gefiMtor
Onkodn Zob. 2:
Fe,Os FeO AlfO, CaO IfgO Kali 810. geb. H.0 Gkmgait Fenffhtigkrit
1. d5,16 — 0,90 0,26 0,16 — 0,06 0,06 3,35 0,02
2. — 0,80 30,88 3,82 — 6,38 62,62 - — 4,60
£■ worde eine Pseudomorphoie von Eiaenglana nach Feldipat
Vf. flchildert dann die Ottchichte des Bergbaaea bei Fiditelberg. (Ztadir. t prakt
Geologie 16. 362--69. September. Wondedel i. Bajern.) BUKSS.
Bmil DitUer, Die EntanrwHgihtrtm emiger 8iUeaf§eImelMm. Vf. vntenv^Ae
im ADsehlofi aa DOELTJB&a Arbeit (Sitrangtber. R. Akad. Wias. Wien 115. L 1329;
C. 1908. I. 160) Mischangen von Agirin-KepbeliD, Labrador^Nephelin a. Lalmdof^
Diopeid. Neabildnng tou Magneteisen mid Angit, Oa-Aafiaaluiie oder Abgmba beim
Flagioklas seigte die DiMoiiation ais wichtigen Faktor der Mineialbildiuig. Daber,
sowie wegen der oft versobiedenen KrjBtalliaatioiiBgesebwiiidigkeit, UateirUUuig
UDd starkeo L6smigak<maeiitratioD iat die Anweodbarkeit der eatektieehea Lekre
uniicher bei den Silicatmineralien. Die Anncbeidangsfolge war: Magnetity geaMiBV
Aogit, AgiriD, Labrador, Diopaid n. NepbeliD, endlicb reiner Natronaugit (AkiBiQ,
war also oioht abh&ngig vom MengenverbUtnia der Komponenten iind atelit ia
gatem Einklang mit der BosKNBUBGHBoben EtegeL Trennong der fBauaeheo oad
•aliachen Bestandteile trat vielfiach ein; wo aie ausblieb, mag die Sehmelae bereiti
la iftb geweten aeiD. Eigentliohe eutektiBche Aasbiidwig wmrde nie gefoadea, atatt
der Eutektitraktiir trat Differensiation ein. Form and Strnktor atimmtea bei dea
natflrliehen and kftnstlichen Mineralgemengen and den ia dieeen eathalteaea K17-
•fallen im wesentlichen tiberein. Korroeion tritt bei natflriieben Mineralgeneagea
stftrker bttrvor all bei den kflnstlicbea Sebmelaen and wird dorcb die bei der Kxt*
Btallisation freiwerdende Wflrmemenge a. die Idsenden Eigenaehaften dea apfttar er-
starrenden Glaiea bedingt. In der Reibe Labrador-Diopsid erfblgte KxyataUbiklaag
Ton 1120—1190*, in der Labrador-Nepbelin voa 1120— 1200*. In der afsten Bmbe
trat bei kOmitlicben Sebmelaen ySllige Erstarrang bei ca. 1040* eio, aatOrlicbe Ge-
menge blieben bia ca. 1000* weicb. Bei letateren konnte bei 1125* aoeb kaiae
AoMcbeidang bemerkt werden, bei den kttnatlicbea trat aie acbon bei 1160* eia.
Ia der Beihe Labrador-Nepbelin trat bei cbemiseben Mifehongea Anaaeh«idaag bei
1140*, Eretarrong bei 1050* eio, fOr natOrliebe Miaebangen laaten die Zahlea 1110
and 960. Die Zeittemperatarkarven verlaafen bei den aatOrlicbea Gemeagea atvat
weniger ateil, Knickponkte treten awar aaf, treffen aber niebt aof die Stdlea, aa
denen das KzjstalllMtionBmilLrofkop den Beginn der AaaaebeidaBg aaaeigt; awiaebMB
F. and E. liegt ein Intervall von 100^150*, in dem die UnterkHblong wirkaam itL
(Monatebefte f. Chemie 29. 1037—74. 6/11. [19/6.«].) Eimui.
H. Btremme, tfb$r IW^rngm der gemmgim OtU von Tomerde nmd .
und derm BeeUfmngen jm AUophem^ JSiUoyttt mid MtmlmcriUomL Bei vielea ia
Original genaa geachilderten Veras., aas gemiachten Lsgg. voa Toaerde- and Kieael
a&areverbb. Ndd. la erhalten, bekam Vf. Kolloide (Qela) yon wecbaelader Zaa. Aaa
aicb neatraliaierenden Lsgg. fiel ateta die geaamte Tonerde and Kieaela&ore aaa,
so dafr mit Hilfe der Neatraliaation Ndd. von jedem gewftnaebten Gteballe aa beidea
Komponenten erbalten werden konnten. Aaa aaaren Lagg. entatanden TrAbaagea,
Ndd. and klare Fli. Dieae Phaaen warden fOr einige beatimmte Verbiloiiaae fisit-
geatellt Die aaa aaorea Ligg. eatatandenen Gela warea reieber an Kiuauiaimii
ala die aaa neatralen Lagg. erbaltenen. Darob Vergleieba- and L5aliebkeitavena
wie darch tbeoretiache Erwftgangen lieB aicb wabracbeialieb maehea, daft die aieder-
2033
gescfalagenen KoUoide nieht Verbb. von Tonerde nnd KleieMiire, aneh nieht derea
iflomorpbe Miscbmig, sondern Qemenge der einielnen Qels nnd. Als dorchaiis
widerlegt dmrf die Annabme Mlswtiger Verbb, (Alaminiomtilieate) in den Qeb
gelten, lam mindeeten ab onwabrscbeinlicb die von komplezen Verbb., SS. oder
Baaen. ^ „Die amorpben yWa8Berh4Mifm SiUetM wie AUophom^ JZoiUoy^if and
JtfofiiMonaofiil seigen in chemiacber und pbysikaliflcher Besiebnng so groBe Ober-
einatininiiuig mift den kfinstlicben GMgemeogen von Tonerde and Kieseliiiire, daS
die Annabme Hintzsb bereebtigt itt, aacb diese K5rper seien niobt cbemisebe
Verbb., also ancb keine Silicate, sondern Gkmenge, and iwar sind sie als Gkmenge
der Gels von Tonerde and Kiesels&are la betraobten/' (Zentralblatt f. Min. a. G^l.
1908. 622-32. 15/10. 661-69. 1/11. Berlin.) Etzold.
S. T. Allen and J. K. Olament, Die SUSUmg de» Watters Mm TremM wnd
eimiffm amdarm MmercSlim, Die in einem Strom troekener Loft aosgefttbrten Versa,
ergaben, daS alle Tremolite 1,7— 2,670 ^0 entbalten a. dasselbe in bdberer Temp,
tinter geringer Anderong der optiscben Eigensebaften and obne Verlost der Homo-
genit&t allmfiblicb abgeben. Das W. ist also nieht cbemisch gebanden, obwohl es
nieht anter 900* vdllig entweicbt, vielmebr mofi der Tremolit als feste Lsg. gelten.
Aocb Diopsid aas metamorphem Kalkstein enthielt Vj^ HgO nnd verbielt sicb ent-
sprecbend, obgleicb der Diopsid der Eraptivgesteine wahrscbelnlieh wasserfrei ist
Kapfferit a. Berjll gaben ibre 3,8, resp. 2,6*/« W. erst langsam bei verbUtnism&Big
hohen Tempp. ab, blieben bomogen and konnten innerbalb der Versaebsseit llber-
hanpt nieht Tollkommen wasserfrei gemaebt werden. Alle diese Ifineralien seigen
Ahnlichkeit mit den Zeolithen, anterseheiden sich aber dadareh, dafi sie bei nied-
rigem Draek nieht mit Wasserdampf Oleichgewicht liefem. Wahrseheinlieh sind
alle Amphibole als feste Lsgg. aa&afiwsen. — K^^pfferU von Edwards, N.-X^ ^^
Zns. 1., DUfptid yon Ham, Island, Alaska, 2.
SiOt TiOt A],0, Fe.O, FeO MnO MgO CaO Na.0 K«0 F') H.0
1. 59,29 0,03 0,59 0,29 0,06 2,77 30,98 1,26 0,37 0,19 0,20 3,80
2. 54^65 — — 0,13 — — 18,78 25,27 0,03 0,07 - 1,45.
») O — F 0,8%
(Amer. Joam. Seienoe, Sillimak [4] 86. 101—18. Aagast GABlTBGlfl Institation.
Washington.) Etzold.
W. S. Ford and S. W. Tillotaon, VfUfew^Hmlieher HMtm van OrlhoKUU'
gwUKngen. Die bis 4 ZoU langen, r5t1ich oder grdnlich angelaafenen Krystatle
bilden EinsprengUnge in einem Tingaaitporpbyr. Der Habitas der Zwillinge ist
insofem abweicheod, als die Individaen mehr nach Art von Kontaktswillingen ver-
waehsen sind oder das eine im oder am anderen sitst; beide sind also nieht so
symmetrisch Terwachsen and gleichmilfiig entwiekelt wie bei den gew5hnliehen
Bavenoer Zwillingen. Tillotbon iand 64,01 SiOt, 20,19 AltO^, 10,48 K«0, 5,37 NaaO.
Die stereographische Projektion s. im OriginaL (Amer. Joam. Science, SiLUMAjr
[4] 86. 149—54. Aagast Yale- University. Kew-Haven.) Etzold.
J. Yolney Lewis, Der Pdlmadendidbaa van New-Jerseff. Das Gestein ist
nach der alten Beseichnangsweise Qaarsdiabas, Diabas a. OliTindiabas la nennen
and bildet in seiner Haaptmasse im amerikanischen System als PaiiBadoie eine
besondere Unterordnnng. So wie die chemisebe Zas. stark schwankt, indem bei-
spielsweise SiO^ von weniger als 50 bis liber 60*/^ binaafst^gt, so schwankt natar-
gem&B aacb die mmeralische. Eine 10-20 Fnfi dicke Lage enthftlt 15— 20*/, OU-
2034
Yin, die Hanptmasse mber etwa 50% Aogit, 40<>/, Felcbpftte (OrthoUaa n. AlMt bia
en baaiachem Labradorit), 5% Qaari, 5% ^'e. Apatitsftulen bilden EinBeUfiM
im Feldspat und Qoarc. Der AugU ana dem Glestein von Bocky Hill, N.-J., bat
Zafl. 1, der von West Rock, New-Haven, Conn., 2. Abgeseben von &nem kieineB
Mangel an SiO, bei 1 verbalten sich demnach in dcm Angit die Moiekule voa
Alunit an Hypenthen sn Diopsid in den tonerdebaltigen, also NaFe(SiOa)| : (Mg,
Pc)SiO, : Oa(Mg, PeXSiOJ, : (Mg, PeXAl, Fe),8iOe bei 1 wie 1 : 6,93 : 7^ : 1,47, bd
2 wie 2 : 8 : 15 : 1. Daraus ergibt sich fOr diesen Aogit eine gana aofflUlige Zus.
in dem groBen Oberschufl von FeO a. MgO fiber GaO, AlaO, n. Fe,0,.
SiO, A1,0, Fe,0« FeO MgO CaO
1. 47,72 3,44 5,93 18,34 12,89 11,40
2. 50,71 3,55 nicht best.. 16,30 13,63 13,35
Na,0 K,0 MnO OmbverL Somme
1. 0,86 0,37 nicht best. — 100,95
2. 1^) 0,81 1,17 100,00.
*) ans der Differens.
(Amer. Jonm. Science, Silumak [4J 26. 155—62. Angnst) Ersou).
S. Molinari nnd P. Fenaroli, Mne nme BmkUon de$ Jrfrolwiws. Die
natflrlichen Bohpetrolenmsorten nnd die gereinigten des Haadeis addiera
bei der Behandlnng mit oaonisierter Lnfit bei 10^ nnter Gkwiehtssnnaluiie Oson.
Sie verbalten sich bierbei wie nnges&ttigte Verbb. mit doppelter Bindnng. UmA
ca. 1 Stonde scheiden sie eine weifie, flockige, nnL Snbstana ab. Eine genaae,
charakteristische Oaonsahl l&fit sieh nicht ermitteln, da bd lingerer Sanw. vpa
Oxon neben der Addition eine Ozydation nnter B. von sanren Verbb. nnd fiatv.
von C0| erfolgt — Ans einem mssischen, gereinigten Petroleum (Pandebmaike
„Adriatic'0 wird ein Oionid als weiSes oder gelbrotes Pnlver gewonnen, daa in L
A.., Ghlf. Oder BsL L ist nnd ans der Lag. dnrch PAe. nnverftndert gefiUlt wird.
Es aeigt schwache Aldebydrk., h< sich einige Tage in der Kfilte, aers. sieh ba
20°, wird von Alkalien nnter Braunf&rbung nnd Entw. von Terpengemch toQweise
gel, scheidet J aus KJ ans. Das Oaonid hat die Zm. Oi,Ht»Oc and Mtet mA
von einem KW-stoff, OifH^o, der Naphthenreihe mit awei doppelten BindongeA ab,
der in der bei 295— 300* sd. Petroleumfraktion entbalten ist — Die optiaebe
Aktivit&t des Petroleums erleidet ancb nach Abscheidnng des Oaonida keine
VerSnderung; demnach reagieren nicht die optisch wirkaamen Verbb. des PotioleanM
mit Oaon, es kann in Petroleum kein unverftndertes CMetterin enthalten aein, wm
allerdings die Ggw. seiner Zersetiungsprodd. nicht ansachliefit (vgL Makcub80V,
S. 92). — Das obige Oaonid wurde auch aus einem rumftnischen Bohpetroksm
durch Fraktionierung und nachfolgende Oxonisierung der Fraktion 140—285* cr-
halten. — Aus einem optisch-inaktiven Bohpetroleum von Velleja (Provina PiaeeBB,
Italien) wurde durch Osonisieren der Fraktion vom Kp. 140—265* ein (homH
GisHi^Oc, gewonnen. Es wOrde sich um einen KW-stoff, Ci^Bft ™^^ ^ doppeltea
Bindungen, ein niederes Homologes des im russischen und mmSnisehen Peltuhwa
gefnndenen RW-stofis, bandehi, das der optisch-inaktiven Beihe 0qH„^^4 angefa^kt
Mit Hilfe der Ozonrk. kann Petroleum verschiedener Proveniena untenekiedea
warden, einerseits durch Oaonaahl, anderersdts dnrch die Beschaffenbeit dea KW-
stofis, ans dem das Oaonid entsteht. Mit Hilfe des Ozonids gelingt die AbaekeidaBg
dieses KW-8to£Ps aus dem Petroleum. Im Petroleum ist kein unveiiaderteB
Choleeterin enthalten; die optische Aktivit&t des Petroleums ist nicht Vobbi mit
2035
doppelter Bindang lasaachreiben. (Ber. Dtsch. Chem. Ges. 41. 3704—7. Mailand.
Liab. der Qes. lur FSrdeniDg d. KOuste and Q6w.) Schmidt.
Budolf Delketkamp, IbrtschhUe auf dem QMeU der Erfwwihmg der Mineral'
qmeOem. Vf. weist auf nnsere noch recht UDsal&Dgliehe KeDDtQis yom Wesen der
MinendqueUen bin and behandelt dann aaf Grand leiner Erfahrnogen a. der weit
verstreuten Literatnr folgeade Kapitel: GesetunftBigkeiteii im Aaftreten der Mineral-
queUen, Abh&Dgigkeit vom geologitchen Ban nnd der Oberflftchengestaltmig dei
BodeoB. Herkiuffc dei W., der Salse uod Gaae. Ureache der Steigkraft n. Temp.
Besiehangen nun Grand wasser. Chemische and pbyaikaliBch-chemische Analyse,
bakteriologieche Untera., Badioaktivitftt, phyeiologische Wirknng. Sedimente der
Biineralqnellen. Qaellenbeobaohtang. Systematik. Qaellensehati. Erschliefiung
und Fasanng, Verwendang nnd Propaganda. Bei der chemiBchen Unters. wird die
Wichtigkeit der Ermittlnng dee DiBflosiationsgrades betont nnd bervorgehoben, dafi
von dem W. die Zos. in dem Znstande angegeben werden moB, in dem es lar Ver-
wendong gelangt, also bei den Versandwftssern die Zus. des Flasobeninbalts, nicbt
die der Quelle. Bei der Beobacbtung der Mineralqnellen gibt Vf. ein ansfOkrlicbes
Programm, wie dieselbe darebsnf&bren sei. (Ztschr. f. prakt Geologie 16. 401—43.
20/10.) Etzold.
SApin, Nme Untenuekimgem Hber die BadioaktiviUU der kropfbildendeH Qudleit.
Der Vf. bat seine friiberen Unterss. (8. 1287) auf eine AniabI kropfl>iidetuUr Qudleit
in den Alpen aosgedebnt Diese erwiesen sieb als merkbar radioaktiv; lam grofien
TeU ist ibre Aktiyit&t auf Badioihar larfleksnflUiren. Naeb 36—40 Stdn. batte
das W. meist seine Aktivit&t verloren. Zur KontroUe and sam Vergleiob warde
ferner das W. von niobt kropf bildenden Quelien and 8trdmea ontersucbt, das sieb
ab nicbt aktiy erwies. Darans scbliefit der Vf., dafi das Vorkommen des Kropfes
in gebirgigen Gegenden, in denen das W. aas groiier Tiefe kommt, in Beiiebong
■a dessen Badioaktivit&t stebt Neaerdbngs baben engliscbe Arste in der Kropf-
bebandlong dadoreb Erfolge eriielt, dafi sie den Kranken sam Trinken nor dest W.
gestatteten. Dies wird ebenfalls lagansten der oben erwibnten Tbeorie aogefabrt
(O. r. d. PAcad. des sciences 147. 703-6. [10/10.*].) Bloch.
Albert Bebmidt, Badioaktivee ame dem FHehUUgMrge, Am Epprecbtstein im
Ficbtelgebirge finden sieb aacb die beiden UrangUmmer, der Kalknranit and der
Knpferaranglimmer (Cbalkelit). Sie sitien aaf Tarmalin, Zinnwaldit, mitanter aacb
direkt aaf dem feldspatigen Untergrand der Drasen. Deswegen and aacb w^en
dea Zosammenbanges des Ficbtelgebirges mit dem £ragebirge dflrfte sieb aacb in
den Gtowftssem des Ficbtelgebbrges Radioaktivitflt nacbweisen lessen. (Ztscbr. f.
angew. Cb. 21. 2368-60. 13/11. [10/10.] Wansiedel in Bayem.) Bloch.
Analytische Chemle.
jQlins JDonau, SpMroakopieehe Vereuche mU kUinen FlUaeigkeitemettgen. Za
den sowobl mit dem gew5bnlicben Spektralapp. als aacb mit dem ABBEscben
Spektralokalar dorebgef&brten Versa dienten die von EmioH vorgescblagenen CapH-
laren (aos scbwaraem Glas), ftbnlicb wie S. 475 angegeben montiert Ans einer
Tabelle, welcbe die mit KMn04-, Neodymnitrat-, Praseodymnitrat- und Erbiam-
cbloridlsg. erbaltenen Besaltate entbfilt, ist ersicbtlicb, wenn kleuie 8tofEinengen mit
Hilfe der Gapillaren nacbgewiesen werden konnen. — Mit dem Spektralokalar
warden nocb Borazperlen antersacbt Die blaue Neodjmperle a. die grflne Praseodym-
2036
perle seig^ten die chmrakteriB^flchen Spektren, wihrend bei dor fitrblown EtUbb-
perle keine AbsorptionMtreifBD in bemerken waren. (MoofttBhefte f. Oiende 99.
959—63. 6/11. [9/7.*] Grai. Lab. f. allgem. Chemie d. Techn. Hoobteb.) Hdm.
A. Bolland, Mikroehemi9che Shtdim. Vf. unternimmt die Bearbeitnns der gp-
richtlicben Analyse vom Standpnnkte der mikrocbemiscben AnaljM ana. Zoniebit
wird die Mikrochemie deijenigen Varbb. befproehen, welcbe in yardoibenen Nabraagi-
nnd GknuBmitteln, sowie in Leicbent^len yorkommen: Amine: Methjl-, Dime&yl-,
Trimetbyl-, Atbyl-, Difttbyl-, Triitbjl-, Propyl-, Amyl-, Heiylamin, Neoxin. Di-
amine: JihyJm- nnd PetiUmuthyUndiamm, Hydramine: (MIm vnd IfeteMk
Gnanidine; MeOiylguamdm, Aminos&nren: AfmmwnUHantSmre. Pyridia-
derivate: ParvcUn. — Der 2 Teil enthftlt die Mikroebemie der in der gericktliebai
Pnuda Torkommenden , von Behkbns (Anleitang inr mikrOebemiflehen Analyie,
n. Anfl.) nicbt beriickriebtigten Alkaloide. Pflanienalkaloide Ton bakaautar Roa-
Btitation: Piloearpiny Piperin, Coniin, GonbydriD, Pfleadoeonbydrin, Hyoacin.
alkaloide von nnbekannter Koottitation: Oomntiny Ergotinin, GolcbksiBy
Lobelliin, Solanin, Solanidin, Gbelidoniny Obelerytoin, Sangninarin. Glaeoside:
S^rophatOin and DigUdUn. — Andere Bitteritoffe: Pihrc«o»im^ Stmiomm. — Einael-
beiten mlissen im Original eingeieben werden.
Die Brecbnngsindiiee der krystaUinifleben Tartrate (vom Vf. naeb der Em-
bettnngsmetbode beetimmt) kdnnen inr Identifiaierang von Alkdloidem diaoea. la
den naebttebenden Tabellen beaiebt deb die 1. Zabl aaf den Breehimgnndex ia
der vertikalen Bichtong der Prismenkaote; dieeelbe fallt annmmen mit der d«r
kikneren Diagonale des polariBierenden Nioola entsprecbenden Bob wingnngai iebtuag
dee polarisierten Liebtei. Ans beiden Zablen itt alio daa optie^e Zeiebea dei
Krystallefl ersicbtlicb:
MarpMntartrat . ,
TMMmdiUurtrid ,
ChimMartrai . .
Om^anidintartrai
1,54 1,64
1,59 1,62
1,67 1,61
1;68 1,56
CammUuirat 1,53 1,64
NksoUtOmnna 1,57 1^
Hydra9^i$Uar(rat . . . . l/» ^54
Coeamtofirai 1,52 IfiB
Breebangsindiaes der freien Alkaloide nach der Einbettongametliode OnE^
gftninng der Angaben von Klet, Ztacbr. f. anal. Ob. 48. 160; G. 1904. L 1620:
Solamn 1,52 1,53
SMamdm 1,49 1,53
Cokhicm 1,63 1,65
Conhydrm 1,55 1,54
(Monatahefte f. Gbemie 29. 965—93. 6/11. [9/7.*] Tamopol.)
Ptrndoeonhydnn .... 1,55 1,55
Ergotmm 1,58 1,50
SanUmin 1,62 1,^1
H6H9.
E. Shrenfeld, ifber OxydatUmm mUUii Kupferoxf^duls tn gUtrk
Ldmmgen. Bericbtignng su 8. 981. Nacb der sebon von Pboust aa%efiuidaca
Einw. von verd. H,804 auf Knpferoxydnl nacb Ga,0 + H^SOa — Cq + OoSO^ + fl,0
bildet sicb im Verlaof der Antozydation des Go,0 bei Ggw. von verd. H18O4
metalliscbes Go, das bei AosscbloB von O als Bolobee fein verteilt anrftckbletbc
Damit tritt dieser Fall von Antozydation mit der Antozydation dee Ca in Faralkte.
(ZtBcbr. f. anorg. Gh. 60. 208. 17/11. [23/9.] Lab. f. allg. n. analyt. Obemie der
Teehn. Hocbscbale Brftnn.) Blogb.
E. Howioki, lOber die BeiUmmimg da luMUts. GaGO. iat niebt indiffmat
gegen NH4G1-L0g.; die Menge des bierdnrob ausgetriebenen NHg steigt mit der
2037
Kocfadauer a. der Menge des vorhandenen GaGOg (vgl. POpel, S. 1538). (ZUehr.
f. angew. Ch. 21. 2318. 6/11. M.-Ottraa.) BOhlb.
Ealph W. Langley, BuUmmimg JUeiner BammmeHgm in Oetteinm. VI
aeigt, dafi mao daa Bariom in der G^teiiuanalyse nicht ana eiaer beaonderen Probe
sa bestimmen braucbt. £r yerd. das Filtrat von der KieselBfiure anf 400 ecm and
nentraiuiert den grdBten Teil der HOI mit Ammoniak« Zor koobenden Lag. fOgt
er dann 2 ecm H^SOa (25%) nnd filtriert nacb 10 Stdn. das Barinmsalfat auf ein
kleines Filter, das dann im Platintiegel veraacbt wird, wibrend man den Bdekstand
in 5 eem kons. H,804 gani oder hat gani Idst onter Erwftrmen ftber der freien
Flamme. Die ab^ek&blte Img. wird in 100 ecm H, 0 gescbftttet nnd das Barinm-
snlfat nacb lOstdg. Steben wie gewdbnlicb gewogen (unter Hininnabme des ersten
Filtrate). Die Beinigang des Bsriamsulfgits mit koni. HJ&O^ ist notwendig. Kon-
troUanalysen an Gesteinen leigten die Braucbbarkeit der Meibode nnd lebrten
gleiebseitigy dafi MgO in boeb ansfSftUty wenn das Barinm nicbt recbtseitig ent-
femt wird. (4mer. Joum. Science, Silldcak [4] 26. 123—24. August Sbeffield
Cbemical Laboratory.) Etzold.
Graham Edgar, Die jodomdnsehe Beitiwmwng wm Chfom^ und VanadkMmre
M gieiekMHUger Anwesmheit. Vf. erwftbnt die Bcbwierigkeiten, welcbe die I^.
dieser Anfgabe den ftlteren Antoren bereitet bat, nnd verweist anf den Weg, den
Fbiedhkim nnd Eulbb (Ber. Dtscb. Gbem. G^. 28. 2067; G. 96. IL 738) mit dem
Hinweis anf die gradwdse Bednsierbarkeit der Vanadlnsftore dnrcb HBr and HJ
aJDgedentet baben. Dieaen bat Vf. qoantitativ erforscbt nnd in folgender Weise
als branchbar erkannt Die in bestimmenden Mengen Yfit nnd Gr^Og werden in
einen mit Ansats versebenen Kolben gebracbt Dasn gibt man KBr (2 g) and ver«
bindet mit einer mit alkaL KJ-Lsg. bescbickten Vorlage. Dnrcb den ScbfLtteltricbter
anf dem Kolben fflgt man 15—20 ecm HGl binia and deatilliert 10 Min., bia die
Seduktion vollendet ist Dabei scbickt man einen Hf Strom dnrcb den App. Die
FL in der Vorlage wird nacb dem Ansftnem mit Na^SiOg titriert Die Vorlage
wird dann wieder mit KJ-Lsg. bescbickt, dnrcb die Trichterrdbre der Kolben mit
10—15 ecm kons. HGl nnd 3 ecm airnpdser Pboapbors&ure beacbickt nnd dann die
Ijsg. wieder aaf 10—12 ecm eingedampft Ksch der Abkflblnog titriert man wie
firHher. Die erste Titration ergibt die Samme des anwesenden VfOs + GrOg,- die
aweite die Menge des anwesenden GrOs. Bei Mengen von 0,2000 NaVaOg and
0,1370 K^Qrfif erbftlt man eine Gknaoigkeit bia ±0,0000 and —0,0001. (Amer.
Joam. Science, Silldian [4] 26. 333—36. Okt Kent Gbem. Lab. of YAIJ^Uniy.)
BfSUSSSB.
M. Bmiii. PoBii-Esoot, NidtO- wtd EobaUmol^fifdaU. GBOsaicABK (BnU. Soc.
Ohim. de Franee [4] 8. 14; G. 1908. L 1069) bat gelegentlicb einer Besprecbnng
des Yom Vf. snr Bett, van Ni aasgearbeiteten Molybdatyerf. bebanptet, die £rag-
licben Molybdate seien bereits von Mabgkwald beacbrieben worden. Demgegen-
Ikber bat Mabckwald dem Yt brief licb angegeben, sicb niemals mit den Molyb-
daten des Mi oder Go bescbfiffcigt in baben. (BaU. Soc Ghim. de France [4] 8.
1012. 20/10.— 5/11.) Hemlb.
Paul Vieolardot, Trenmung der Wolflram^ fmd SuedeSmre. (VgL F. Boubiok,
8. 201.) Bin Gkmiacb yon V^Gs a. SiO, lifit sicb am einfiMsbsten dadnrcb trennen,
dafi man es bei 500* mit einem Gemisch von Gbloroformdftmpfen nnd nicbt vdUig
troekener Lnft bebandelt SiO, wird bierbei nicbt angegri£Pen, wftbrend WO^ in
Form von Oijcblorid tiberdestilliert Die vom Vf. ktlrsliob fOr die Andfyee van
Wolframmmeraiken vorgescblagene Arbeitsweise (G. r. d. 1' Acad, des sciences IM.
2038
859; C. 1907. II. 91) iat daher wie folgt abBaSndem. Man aehm. daa Material ia
einem Platintiegel mit NaOH ftber einer Alkoholflamme, ozjdiert die alkaL J^g,
mit Brom nach voransgegaiigeiier FUtratioiiy Dentraliaiert mit Hd, erbitat, vm
die event, abgeschtedenen Ozyde (AltOg, FetOgy SiOt etc.) aa aammelii and fikbatKt
Maa B&aert Bchwaob an, nm den S mit BaClf m beatimmen, lelim. den Nd. noch
einmal, am reinee Ba804 an erhalteoy behandelt die Fl. mit H|8y filtriert nnd koa-
sentriert Bobald jeglicher Genich verschwnnden iit, setzt man ftbenekdaaige HKO^
in, dampft snr Trockne, erhitst anf 120^ filtriert nnd behandelt daa WO,-SiOrGe'
misch bei 500® mit einem Qemiich von Lnft and Gblorofbrmd&mpfien. Die ftbrigv
Elemente werden in der 1. c. angegebenen Weiae l)e8timmt (G. r. d. TAcad. da
Bciencee 147. 795—97. [2/11.*].) Dt)BTXBBEHii.
W. C. Eeibling nnd L. A. Salinger, PwrtiandMemmimUeniickmtg. Die UBten.
▼on Portlandsement ergibt erfabrnngsgem&fi in den Hfaden veiaeliiedeBer E^eri-
mentatoren betrfteUtllch voneinander abweiehende Besoltale, eine Eracheinnng, &
in erster Linie daraaf beraht, daB die filr die Unters. von ZemmU geltendcn Yor-
schriften nicht genilgend bis in alle Einaelheiten aoigearbeitet aind. Untor i
hftngt daf Unteraaohanggresnltat wesentlich davon ab, in welcher Weiae daa ]
▼or der Untert. aafbewahrt war, wie daa Palverlderen erfolgt, bei weleiher Temp,
die Untexa. geacbieht etc. Die Vff. haben — nnter beeonderer BerllekaielitigaDg
der Verhftltnisse in tropiachen Klimaten — eine Beibe detaUlierter Voiaehrillen aar
cbemiflohen, physikalifleben n. techniicben Unters. yon Portlandsement aotgeaibeilet,
bei deren gewiesenhafter Beobachtong die Abweicbongen, welche die Untera. eia
and deraelben Zementprobe in den BULnden yersehiedener ESzperimentatoren eq;ibt,
anf ein Minimnm redaxiert werden. — Ein ftr Yerwendnng in tro|ttaeh«m Klima
geeigneter Zement soil 22-24Vo SiO,, 5— 7«/o A1,0„ 62— 65V« CaO, 0-4*/« MgO,
1— 27o S0« a. 0,5— 3<^/p H^O a. 00^ enthalten. (The Philippine Joorn. of ScieMt
8. Section A. 137—85. Jani. Manila.) Hjdojl
Carl G. Bohwalbe, ffber die nmerm WasaerheBtkmMmgwerfakrm mtU HUfk der
DeeUllatum, (Vgl. Hoffmann, 8. 1538.) Bei dem App. dee Yh. iat Sneneraag
des Ktlhlwassers wfthrend einer Dest. erforderlich. Vorteilbaft ist KaUmg dm
Mefigef&Bes nach ThObneb, da dann die Kondensation der Dimpfe in eineas dnnb-
sichtigen Baam yor sich geht, and ein Hftngenbleiben yon WaaaertrSplelifln nieht
tlbersehen werden kann. Unbedingt erforderlich ist ydllige Fettfreibeit der Wsa-
dongen des Kondensationsranmes. — Die Heiiflttssigkeit maB derart gewiklt verdsa,
daB bei dichten Materialien darch Erhitsang weit fiber 100* die DampfrpaanaBg
des W. so groB gemacht wird, daB die Dampfblasen den Widerstand des Materisli
fiberwinden and in die sd. Heiafittssigkeit gelangen kdnnen. (Ztaehr. £ angev.
Gh. 2L 2311-12. 6/11. [13/10.] Darmstadt) HOhn.
L. Oowing-Seopes, Die Beetimmwng der Weimtdmre tn Ot^emiemrt vtm Iffd-
und BemeUinediMre. Das Verf. yon y. Fkbentzt (Ghem.-Ztg. 8L 1118; G. 1907.
IL 2083) aar Best der Weinsftare in Ggw. yon Ipfel- and Bemstdnaaare iat glatt
and scharf. Da jedoch das Trocknen and GlUhen des Nd. des baaiacben Magae*
siamtartrats schwer ohne Verlast mdglich ist, empfiehlt Vf., das basische MagnesiBn-
tartrat mit Kaliampermanganat an titrieren (ygl. Ghapman a. WunTJCiODOa Tbe
Analyst 82. 163; G. 1907. 11. 185). Anf dieee Weise konnte WeimSmre m FhttM^
edftm genan heelimmt werden, desgl. aneh in Weiem^ naeh yorberiger Enttenaag
der Gerbs&are aas denselben. — Bei der Aasf&hrong soil die Lsg. nicht yreniger
als 0,05 und nioht mehr als 0,10 g Weinsftare enthalten; eyentnell wird aie, so ia
Qgw. yon A., aaf ca. die H&ifte eingedampft; an der abgekOblten Lag. fttgt sBia
2039
duselbe Vol. absol. A., filtriert die bei Fniclitiftften u. Weinen entatehenden Ndd.
ab and wfacht mit A. (50 Vol.-Vo) ^^^^ ; *^^ Filtrat werden 10 ccm Ammoiiiak a.
10 ccm absol. A. gefQgty ein ev. gebildeter Nd. wird abfiltriert and aosgewaichen;
sa dem Filtrat werden 10 ccm MagnesiamiBcbang and schliefilich 10 com absol. A.
unter Umrfihren gef> nacb dem Stehen fkber Nacbt wird filtriert a. mit 50^/oig*
A. aasgewascben; der gat getrocknete Nd. wird aaf dem Filter mit ca. 400 ccm
edi W. gel, wobei gew5hnlich aaf dem Filter ein anl., dankler Nd. von organischer
8abstans sariickbleibt; su dem aaf ca. 200 ccm eingedampften, von A. befreiten
and abgekfOilten Filtrat werden 10 ccm kons. H1SO4 gegeben and die Lag. aaf
350—400 ccm yerd., dann auf 90® erhitst and mit Permanganat titriert, wobei dieses
in sehr kleinen Mengen sarseit sugeffigt werden soil. (The Analyst 38. 315—19.
Aagast) BUSGH.
8. Fokin, Die ^WasseraoffMcM^'j eine Meihode fwr Bedimnmng ungetdtUffter
VerbintUmgmf anaiog der JodMoM naeh Hiibl und Wijs, Unter Wasserstoffsahl
▼ersteht Vf. die Anzahl ccm Wasserstoffgas von 0® and 760 mm, die mit 1 g der
gegebenen Sabstans in Bk. treten. Die
ftltere Best, der Jodsahl ergibt oft Febler,
nnd die Methode ist nicbt immer anwend-
bar. Aas mehreren Vergleichstabellen l&fit
rich die Anwendbarkeit der neaen Methode
tibersehen. Die Best selbst wird folgender-
mafien aasgefUhrt Aaf dem Boden des
GM&Bes A (50-150 ccm Inhalt) (Fig. 72)
ist das Gllschen a angeschmolxen, in dem
sichderKataljsator, 0,1— 0,02g molekalares
Piatin, befindet, wfthrend die Sabatans selbst
u. 20—30 ccm A. in das GMIftB A gebracht
wird, welches darch den Qammischlaach h
gut eyakaiert wird. Ober dem Qaeoksilber
in der Biirette B befindet sich etwas A.,
das darch Heben des Gefllfies C in den
Bdhren 0, g yerteilt wird. Daraaf verschliefit
man den Schlaach b mit einem Qaetschhahn
a. sieht ihn fiber das Rohrende e. Darch Senken von C and Offnen der Krftne F
and E bringt man den A. larilck in die Biirette B, 5ffhet daraaf den Qaetsch-
hahn aaf &, l&fit Wassersto%as aas dem Gkisometer hinein, stellt in C and B
gleiches Niveaa her and schliefit den Hahn K. Jetzt wird darch Sch&tteln die Bk.
in A in Gang gebracht. Bei der Berechnang ist der Dampfdrack des A. in Be-
tracht ra liehen, sowie Temp. a. Draok. Die yerschwandene Ansahl ccm Wasser-
stoffgases gibt die gesachte
700—9. 20/5.)
,Wasserstoffiuthl". (Joam. Bass. Phys.-Chem. Qes. 40.
LUTZ.
A. Bianehi and E. di Vola, Vber den Naehweis dee 8aeeharin$ und anderer
iBOndUehen VereUflungimitUl in Getr&fiken umd Nahrungemittdn. (Vgl. Boll. Chim.
Farm. 47. 183; C. 1908. L 1950.) Vff. arbeiten nach folgender Methode: Die sa
untersachende Fl., e?entaell aas fester Sabstanz darch geeignete Behandlnng er-
halten, wird, wenn n5tig, yon A. befreit, aafgekocht, mit Eg. deatlich angesaaert
(20 Tropfen aaf 100 ccm), gat darchgeschftttelt, mit tiberschtUsiger, neatraler Blei-
acetatlsg. yersetst (ca. 10 com aaf 100 cem), ca. Va Stde. stehen gelassen, dann
doppelt soviel als Pb-Lsg. einer Lag., die je 20®/o Natriamsnlfat a. Natriamphosphat
entbfilt, lagegeben a. nach dem Absitsen filtriert. Das Filtrat engt man aaf dem
2040
•
Wasserbade anf 70—80 ecm eio, fiaert mit 6—8 ccm verd. Ht804 (1 : 8) aa md
BchtLttelt mit ca. dertelbeu Menge einer MiachiiDg ana gleichen Teilen A. lad
kryBtalliBiertem BiL ana, die l.-BiL-Schicht wird filtriert and auf dem WaiMrbade
eingedampft die Methode eignet sich aach fftr den qaanHtativen Nadiweia. Eigibi
die PrQfang der Leg. des Bftckatandea mittels FeG!, die Anweaenheit Yoa Sali^l-
sftore, BO wird der Bftckfltand mit yerd. Ht804 a. Klfn04 behandelt n. dieaeB wh.
Gtomiaeh von neaem mil A.*BbL extrahiert Anch Saccharinate, wie daa KH«'
(Sacramin oder Zueker von Lyon), Na-(8acroBe), Mg-8accharinat und der aogenaaBCe
ZackerrolireaEtrakt (eine Leg. von Saeehaiin in Glyeerin) laaeen aieli dnxA dieBC
Methode nachweiBen, ebenao verhalten aich die AminoBaecharinate a. die aogeminite
Bananeneeaena, welche eine Verb, dea Sacoharina mit Pyridin oder einer aaalogen
Baae in sein acheint Die bei dieaem Verf. erhaltenen I«gg. eignen ai^ eadi nr
eventaellen Vomahme yon Zackerbeatat, Bei ea dnreh PolariBation oder naeh FEHLisa
Fllr den Nachweia yon IhUeU (Snerol) iat eine andeie Methode (Am. del Lab.
Oentr. d. Gabelle 5. II a. 375) anrawenden, jedoeh wird aaeh naeh der beachiif
benen Saeeharinmethode bo yiel Dulcin aoBgeaogen, da0 ee dnrch Beinen Oearbmari'
and dorch die BnoGKBlBehe Probe nachgewiesen werden kann. (BolL Gbiai. Fkn.
47. 60d— 605. September. Mailand. Ghem. Lab. d. ZoUamtea.) Hsmi
A. G. Woodman and £. 7. Lyford, Die €oionmetnacke BeMmmmmg wm Bmu-
MOnyd tn MandOtaBtirMm. Die yon Tolman (Jonm. Americ Chem. Soe. S8. 161d:
G. 1907. L 192) angegebene Methode sar colorimetriBchen Beat yon AeeteUehyi
baben Yff. fllr die Betit, wm BmtfMehyd tn Mmf^ddeadbrMm fblgenderaMSeB
modifiaiert
Beagenaien. FaehBin-SekwefligBftarel5Bang: In ^ne waa. I^^g. yoa
0^ g reinem FaohBin leitet man SOf, bia die GewiehlBaanabme 20 g betrSgt^ n. yetd.
aom Liter. Da die dareb Ozydation dee 80, entBtandeae 0,804 ^^ Empfindlieh-
keit Btark beeintrftchtigt, mufi Jmmer friaebe Lag. yerwendet werden. Aldehyd-
freier Alkobol: A., der mit dem Beagena keine Firbang gibt, konnte nor aaf
folgende WeiBe erhalten werden: y,K51ner 8prit'' behandelt man aoniehat nmeh dea
Angaben Dumlapb (Joarn. Amerie. Ghem. Soe. 28. 395; G. 1906. L 1692) mit A^O.
Znm Deatillat fflgt man 25 g m-Phenylendiaminhydrochlorid pro I a. Mtefc 3 Sda.
lang einen aiemlioh schnellen Loftstrom dorch die LBg. Dann deatilBert neii and
yerwirft die atferst ftbergehenden 100 com. So behandelter A. Ueibt mehiwe
Wochen lang braachbar, wenn er in der Elite and im Dattkeln, am beaten m
EiBBchrank aof bewahrt wird.
Ansfilhrang der BoBtimmnng: Man bereitet eine n. BenBaldehydhig^ &
im ccm aldehydfreien A. 1 mg fiisch deat Benaaldehyd enthilt. 10 g dea Mandet-
extraktcB yerd. man mit aldebydfreiem A. aaf 50 ccm, bringt 2oem dieaer yerd
L^g. in ein HsHKEBBcbea Golorimeterrohr a. yerd. mit aldebydfreiem A. aa£20eeaL
Dann Btellt man 3 VergleichBlBgg. her, die 2, 4 and 6 mg Benaaldehyd enAahea.
bringt dieae in gleiche Golorimeterrohre and Btellt die Bohre in ein 16* w. Wam9*
bad, biB Bie die Temp, dee Badea angenommen baben. Dann yeraetat men aOe
Bohre, gleicbfalla bei 15^ bo Bchnell alB mSglich mit je 20 ecm dea Beagenaea, lift
naeh gatem Miechen 10 Min. lang atehen and ateilt die Probel^. darch Ablamei
der LBg. aoa dem einen der Golorimeterrohre g^gen die ihr in der FirlMttg wm
nftchaten kommende VergleichBlBg. ein. Innerhalb dieeer Qreaaen iat die FiiheBg
der Konaentration dea Benaaldehyda proportional.
Die Methode gibt bei Mandeleztrakten genaae Beaaltate and iat wahnAeJaM
aach bei Mandelftlen anwendbar. (Joam. Americ Ghem. Soe. 80. 1607-*1L Okt
[8/8.] BoBton, MaaBachaietta. Inst of Technology.) Auexahob.
2041
Luden Bobiiii NaekweU der BenMoesawre in den FeUen^ insbesondere in der
ButUr. (VgL Halphen, S. 1120.) Man ISst in einem Scheidetrichter 0,4—0,5 g
NaHCOt in 50 ccm W. und 15 ccm A., gibt auf die Lag. 25 g h. geschmolzene
Batter, bewegt den lohalt des TrichterB etwa lOmal im Kreise bin and ber, Iftfit
die Batter Bicb abtrennen, debt die aikal. reagierende, WB8.-alkob. Sebicbt ab,
■&oert Bie mit 7—8 Tropfen H4SO4 oder HCl an, erbitst sie bis lam beginnenden
Sieden/ versetst Bie mit etwas Talk oder Kieaelgar, Bcb&ttelt 1—2 Minuten and
filtriert darcb ein grofies, angefeacbtetes Faltenfilter, die eiBten Anteile des Filtrats
ein- bii iweimal lartickgiefiend. Das Filtrat sebtlttelt man mit 40 ccm JL ana,
wlscbt die &tb. Sebicbt einmal mit einem Gemiscb von 20 com W. n. 5 ccm A.,
entsiebt ibr die gel. Bensoes&are darcb eine Lag. von 0,2—0,3 g NaHCO, in 20 ccm
W. a. 5 ccm A. a. dampft die WB8.-alkob. Fl. car Trockne.
DicBen Backfitand HbergieBt man mit 5 ccm kons. H1SO4 a. 10 Tropfen raacben*
der HNO, a. eibitst die M., obne dafi die Flamme den Boden der Scbale bertibrt,
bis cam Aaftreten weifier Dftmpfe. Die farblose oder bdcbsteuB Bcbwacb gelblicb
geftrbte Fl. gieSt man nacb dem Erkalten in 50 ccm W.; daa Aaftreten einer
gelben Fftrbnng ist ein Bicberes Anseicben fOr die Ggw* von Bensoes&are. Zam end-
gfiltigen NacbweiB der letsteren macbt man die FL mit NH, alkal. und verBCtzt
•ie nacb dem Erkalten tropfen weifle anter B&bren mit Ammoniomflalfhydrat; bei
Ggw. von Benioeaftare Bcblflgt die gelbe Farbe nacb Zaaats von einigen Tropfen
Sallbydrat in Orangerot am, worauf man mit dem weiteren ZaBats von Salfhjdrat
aaf b5rt. Die rote Fftrbang entwickelt sicb jetst siemlicb raacb in einer mebr oder
weniger grofien Intensit&t — £b gelingt aaf diese Weiae, nocb 3 mg Natriam-
bensoat in 25 g Batter mit Sicberbeit nacbzaweisen. (Ann. Cbim* analyt appL 18.
431—33. 15/11.) DOSTEBBBHN.
E. Oliiy, Studie iiber die MSgUchkeU, eine aUgemeine anah^Hsehe Methade auf
die DieMen der LSmngen 9U begrihiden. Ea wird aaf elementarem Wege f&r die
am Arftometer abgeleaenen Dichtegrade einer beliebigen Zuekerhg. die Gleichang
aligeleitet: d^^ b^ a(J — 1) : J -f- ii(^— 1) : S, in welober a and n den Gebalt an
Zacker and Nicbtracker in 100 ccm Lag., ji die Dicbte dee Zacken and S die D.
des Niobtiackera daratellen. Darcb experimentelle Bestat ergibt aicb:
d^\ -=0,379 a + 0,45 w,
w&brend aicb aaa frOberen Arbeiten von Babbet d^\ i^ 0,373 a + 0,489 n a. yon
WloSBERa d}\j^ aa 0,3847 a -}- 0,424 n in binreicbender tTbereinatimmung errechnen
l&0t. Dicdo Gleicbongen geatatten, die wabre Beinbeit P eine Zackerlag. sa er-
mitteln, wenn man 8:d kennt; ea beetebt nfimlicb folgende Beaiebang:
P a [45*a :d\:[l + 0,071 a : (Q, wobei d — d\ m aetsen iat. — In gana &bn-
licber Weiae l&6t aidi aacb der Alkobolgebalt gSrender oder vergorener Fll.
beatimmen; die erforderlicben Gleicbangen werden abgeleitet and die nStigen Kon-
atanten bereobnet. (Ball, de FAaaoc dea Cbim. de Sacr. et Diat 25. 1057—76. Jani.
Mbisenheimeb.
S. Oliiy, Anwendtmg der aMgenumen anaUfftiechen Meihade, welche auf der
Diekte der LSeiungen heruht^ but Bestimmung dee TrodbeneoOrakta der Weine, Wie
in dem yoratebenden Rof. fiir Zacker- and Aikobollagg., ao werden nanmebr aucb
fUr Wein Gleicbangen abgeleitet, weldhe den Trockeneztrakt ana der D. bei be-
kanntem Alkobolgebalt la berecbnen erlaaben. (BulL de TAaaoc dea Cbim. de
Sacr. et Diat. S6. 183—84 Sept.) Meisbnheimeb.
G. Fonquet, Bemerkungen iiber die Untertuchung wSseeriger Ldeungen nach ihren
DiehUn, Beeanderer Fall der ZuckerWsungen. (Vgl. die beiden yorateb. Bef.) Be-
XU. 2. 135
2042
tracbtoDgen iiber die KantrakUon in Lsgg. im aUgemeixieii and in Znckerl^gg. in
beflouderoD, Uber deren Einflafi anf die Beat der hehei9ibarm nnd wakrem B§Mti
and die Anieige nach B&ix. Die Kinielheitea mfiaien im Original nadigelem
werden. (Bali, de 1*A08OC des Chim. de Sacr. et Dist S6. 160—76. Sepleoiber.}
O. Fooqaet, Dichte dea Zwskers. Die DiefUm sweier Proben Sacekmom vo^
Bcbiedener Herkanft warden sa 1,550—1,575 and 1,580—1,610 gefdndea. Die D.
Bcbeint yon der Art, wie die JCryftalliiation yor lioh gebt, abbiagig sa aein, docb
koonte nocb nicbt feeftgestellt werden, in welcher Weiae. (BalL de FAjaoe. da
Cbim. de Sacr. et Dist 26. 176-77. September.)
0. Sohrefeld, Der Einflufi der BMeeeiglMnmg bei der In
Lftfit man reine Invertguekerhgg. mit tibericbfbiBigem Bleiaeetat^ beaw. Jfei'emi
steben, bo verscbwindet allmUiliob Inyertiacker aoa der Leg. Innerhalb 6 Tigea
gebt dae AedaktionByenndgen bei Verwendang yon Bleiaoetat etwa wn S^m ^^
BleieBsig BOgar am 30 ^^ sariick, wahrscheinlicb infolge Zen. dee InyertBiiekfln,
denn eine irgend erbeblicbe Fftllang tritt niebt ein. Werden Legg* einea BoluiiekeiB
(I. Prod.) mit eteigeaden Mengen In?ertzaoker (bia 1,2%) yeraetit, ao wird dnreh
Kl&rang mit BleieBsig oder Bleiacetat keine naobweiabare Abnahme dee Sedaktioiia-
yermSgena yeranlafit, selbst wenn die Legg. yor der AnalyBe 24 Stdn. ateben bleibea.
Dag^en bewirkt der Zasata yon Bleieefig (nicbt aber yon Bleiaoetal) sa iaveit-
aackerbaltigen MelaBselBgg., daB bei der Analyae merklicb weniger Inywinicker
gefdnden wird, all in Wirkliehkeit yorbaaden ist Der Untencliied awkehen dee
Legg. yon ErstprodaktBacker and MelaBBe hinsicbtlicb ilirei Verbaltena gogen Blci-
CBBig dOrfte dareb den grdfleren Gebalt der letateren an oiganiaefaea Nlebtaacker-
Btoffen and an Salxen yeranUBt werden (ygL Pbinbsn-Gbkbugs, S. 153^ £a
empfieblt Bicb, lar Kl&rang yon Zackerlagg. neatraleB Bleiacetat sa yerwendea.
(ZtBchr. Ver. Dtoch. Zackerind. 1908. 047—56. Noyember. Berlin. Anal/t litb. m
InBt. fttr ZaekerindaBtrie.)
Sieohen and Fiehe, Dm Beiorci>n^8dlM9&urer€(dUi<m und ihr Wert M der Hmig-
andlyee. Wird Honig im GroBen sum Zweeke aeiner VerflflBtigang angewirmt, bo
werden bobe Tempp. yermieden. Hiemacb iat der Einwaad Dsawsb (S. 1530) gegea
die Rk. binf&Uig. AnBerdem konnte bei einer Nacbprftfdng dee DxAWflBcheD ¥«£
(L 0.) in keinem Falie eine VerBtfirkang der Farbenrk., die an IrrUlmani od«
Zweifeln b&tte fftbren kSnoea, wabrgenommen werden. (Gbem.-Ztg. SS. 1060— 9L
7/11. EsBcn. OffiBDtl. nnten.-Amt f. d. Stodt- a. LandkreiB.) BOHIX
TJti, lOher Itehea Beaktum Mur Erkmmimg und Untere^eidtmg wm Kmu^- md
NaUMrhonigen, Die Nacbprt&fang von etwa 250 Proben reinem Nalnriioiiig nad
15 Proben Kanstbonig ergab, daB die FiSHSBcbe Bk. (S. 906) nar bei Kwnathonigga
eintritt Tannen- (Goniferen-) and ZackerfiltterangBhonige geben die Bk. wie dk
anderen Natarboaige nicbt GemiBche yon Natar- a. Kanetbonig geben, aalhit bei
geriogem Gkbalte an letaterem, die Bk. deatlicb, docb iat ee niokt aagingig, bbb
der St&rke der Ffirbang etwa aof die Zob. dee GemiacbeB scbliefien an woUea.
Darcb ErbiUen dee HonigB wird die Bk. nicbt beeintrftcbtigt (ygl. yorat Rc£).
Die LsYBcbe Bk. kann bei notoriBcb reinen Honigen auBbleiben. (Ztachr. t aigev.
Cb. 21. 2315—16. 6/11. [14/10.] Mttncben.) BObu.
£. y. Eaomer, Ober die Fieheseke Beaktum mwt Erhmfmng wad VmUrmkMtmf
von KufiSt- und Natttrhonigen, Die Erfabrongeo DaAWBi (8. 1539) nut dieier Bk.
2043
werdea bettttigt (vergl. RibgHBN udcL Fiehe (S. 2042). (Ztschr. f. Unters. Nabrgs.-
u. Gtoafimittd 16. 517. 1/11.) BtaLB.
W. Perey Wilkinion tind Ernit E. C. Peten, Zum Nachweis vm Waxwr^toff-
peroxjfd m Mileh. Die NacbprftfiiDg der FEDEBschen Bk. (Ztschr. f. Unters. Nahrgs.-
JL Genofimittel 15. 234; C. 1908. L 1334) ergab, daB das Eiotreten der Bk. sowolil
▼om abeolnten Gehalte an HaOf and Formaldehyd in der MUch als aach von dem
gegenfdtlgen Verhftltnisse beider sneinander abbftngt Die Bk. ist am stftrksten,
wenn der Gehalt an H^O, etwa 0,005% and der Gehalt an Formaldehjd swiscben
0,004 and 0,013V« betrSgt
Die yon den Vff. empfoblene Bk. (8. 967) lar Prftfang von Ifilch aaf HtO^
tritt bei elaem Gehalte yon 0,05 mg H,0| in 5 ccm liiloh noch deatlich ein; ein
geringerer Gkhalt daraa wird nicht mehr erkannt Nitrate a. Ferrisalse scheinen
die Bk. nioht lu stfiren, was b^ der FsDEBscben Bk. der Fall ist (Ztichr. f. Unters.
Nahrgs.- a. Genofim. 16. 515—17. 1/11. Melboame. Begiernngslab. y. Victoria.)
BOhlb.
H. H5ft, Venuehe tider die LtOmfirhmg. (Ygl. 8. 544.) I. Beitr&ge sur
Methodik der Labprtlfang. Von alien Umstftnden, die die Labwrkg. beein-
floseen, ist die Aeidit&t wohl der wichtigste. Wahrscheinlich wird daher ein Lab-
prftpaiat aof yerseliiedene MUehprobm nicht yon so betrftchtlich yerseliiedener Einw.
seiiiy wenn alle Proben aof denselben 8ftaregrad gebracht worden sind. Darch Parallel-
yens, mit derselben Mileh worde sonftchst festgestellt, daB die Gerimrangsieiten bei
frdiwilUg ges&aerfter a. bei darch Zosati von Milehsftare aof den gleichen 8ftaregrad
gebraehter liiloh lom Teil gleick waren, som Teii nor gans geringe Untersehiede
seigten. Dasselbe war der Fall bei Parallelyerss. mit an?erfinderter Milch a. Proben
der gleichen Biilch, die naeh erfolgter 8ftaemng darch Zosats yon KOH aaf den
anprtlDglichen Sftorograd sartlekgebracht worden waren. Dies gilt indes nor, wenn
die Bk. der Milch kttnstlich nicht am mehr als etwa 1 8Anregrad yerftndert wird;
darllber hinaos seigt die Labwrkg. grofiere Untersehiede gegenilber der aaf anyer-
ftoderte Milch, wle aach nach Verss. anderer Aatoren (ygL Smblianskt, Arch. f.
Hjg. 59. 187; G. 1906. II. 1728) la yermaten war. Die Verwendang yerschie-
dener 88. aor Eriielang des 8&aregrades hat innerhalb der erwfthnten Grensen nicht
sa betrftchtlichen Unterschieden gefiihrt.
XL Vergleich der Labwirkang aafVollmilch a. Magermilch gleichen
Ursprangs. Im Darchschnitt yon 10, mit 14 sehr yerschiedcDen Labsorten an-
gesMlten Verss. gebraaehte die Magermilch bd etwas geringerem 8ftaregrade (7,23)
eine etwas Ifingere Gkvinnangsieit (206,7 8ekanden) als Vollmilch (189,3 8ekanden,
Sftoregrmd 7,34). Es ist fraglich, ob hierfOr ledigUch die Untersehiede im S&are-
grade die Ursache sind; andererseits seigen aber die Verss., dafi VoU- and Mager-
mUeh gleichen Ursprangs and gleicher Additit im allgemeinen nar geringe Unter-
sehiede in der (JerinnangSMit auf weisen. (MilchwirtschaftL Zentralblatt 4. 489—93.
Noy. SaeL VerB.-8tat f. Molkereiwesen.) ROble.
Hesse, Zum Ihktor 1,03 fOr die Sahmmitertucfmng. Erwiderang aaf die Aas-
fahroagen Gbimmebs a. 8iegfeij>s (S. 1540). Die Maltiplikation mit dem Faktor
1,03 ist begrOndet (MUchwirtschaftl. ZentralblaU 4. 494—95. Noyember.) BOflLE.
Griminer, NoOmdlB der Faktor 1,03. Polemik gegen Hesse (ygl. yorst. Bef.)
(MilehwirtsehafU. ZentralbUtt 4. 495—96. Noy. Greifswald.) Bt3^HLE.
Biagfeld, Zwm Faktof 1,03. Erwiderang aaf Hessbs Darlegangen (ygL yor-
yorsteh. Bef.) (MilchwirtschaftL Zentralblatt 4. 496. Noyember.) BChle.
135*
2044
Max Kamnitz, Zwr Frage des Fakion lfi3 bei der BtAfmrntermtehmtg, Gkgea-
fiber SiEGFELD (8* 1540) behanptet Vf. aaf Grand seiner Oberlegongeot daA bei
jeder Art der Rabmnnterfl., die im MilcbbntTrometer aofgeflkbrt wird, der FakAor
1,03 mit in Becbnnng kh stellen ist Weitere Korrc^tnren Bind filr praktifebe
Zwecke entbebrlicb nnd bdcbstens dann bei Verdflnnnng nacb dem VolvmeB an-
BQwenden, wenn der Fettgebalt des Rabme wetentlieb nacb oben oder vnten fon
30% abweicbt. (Milcbwirteebaftl. ZentralbUtt 4. 496-600. Nov. DnadeD. Lab. d.
Molkerei Gebr&der Pfund.) BOhle.
Witteli ft Welwart, Untenuehung und Bewertung von WaOtSiem. Die Be-
wcrtnng der im Handel vorkommenden WalkSle erfolgt im allgemeinen saek den
Fettsftnregebalt, ein Braneb, der desbalb nicbt gebilligt werdea kann, weil Ole voa
dem gleicben Fetts&nregebalt dennoch fUr den Praktiker von yerschiedenem Wect
sein k5nnen. In der Begel sind bei gleicbem Fettsioregehalt die oleinTeicberBa
Ole vorsnsieben. Zor Ermittlong dee Wertes einee Walkdles verf&hrt man daker
sweckm&fiig in der Weise, daB man lanftchst den GesamtfetU&nr^ehalt festftelk
n. alsdann die Aoetyliabl der iaolierten Fettefturen beedmmt Ani der gefandeBoi
Acetyliahl and der mittleren Aeetylsabl der RidnaB&lfetMare (150) l&0t aieh dai
Verbaltnia der leteteren som Olein berecbnen. (Seifenaeder-Ztg. 86. 1249—50.
11/11. Wien.) HmjL
W. lEeitraiat, Ober die Bestimiimmg der WeineaMure m dm Wemm dmd^
Verdampfen, Vf. bestfttigt die Beobacbtangen von A8TRUC n. ICahouz (3. 1097),
wonacb das sogenannte Verdampfangsyerfabren yon PAflXBUBrBEBOUli den Vomg
yor der ministeriellen, yon BEBTHBlX)T-FLBUfilBn stammenden Metiiode yerdient
Das Verdampfangsyerfabren (anter Zosati yon KBr) gibt darchaos biaach-
bare Besaltate, wenn man folgende VorsicbtsmaBregeln beobacbtet Kan daapft
die 50 eem Wein nar sar Sirapkonsisteni^ ein; nacb dem Erkalten moB der
E&ckstand nock balbflQesig sein. Die Krystalle sind in dlesem Falle grofi, sekwcr
and leicbt sa waschen. Nacb beendigtem Eindampfen sind die Sdialen 4—5 Age
bedeckt an einem kUblen Ort beiseite sa stellen. Nacb Ablaaf dieser Zett wiaebl
man die Krystalle darcb Dekantieren 3— 4mal mit je 10—15 ccm einer gcilttigtea
Lsg. yon Weinstein in 40% ig. A. Das Verf. ist aach in Ggw. ycm beMck^
licben Znckermengen anwendbar. (Ann. Gbim. analyt. appl. 18. 433—36. 15/11)
DOSIKEBXBV.
C. Beichard, Der Naehweie des Morphim. {Ein JMtrag mr §eriMlkhm
Chemie.) Nacb einer Besprecbung bekannter Bkk. des Morpbtns (vgl. Pkam. Zea-
tralbaUe 47. 247; G. 1906. I. 1465. etc.) weist Vf. daraaf bin, daB bei der Vmk^
reiebong yon Morpbin, innerlieb oder sabeatan, es sicb nacb der ResorptioB wieds
grSfitenteils aaf der Scbleimbaat des Magens, beaw. Darmkanals nied^iscUigt, ui
neaerdings resorbiert and ozydiert sa werden, wobei das sebr bestiadige Dsftydrv-
morphin (Oxydimarphm) CuU^^'Sfi^ entatoht Infblge der langea 2Seitdaaer der
AlkaloidaasBcbeidang dUrfte es scbwer fallen, bei einer akaten Morpliiiiyeigiftiiog
daseelbe als Debydromorpbin in den Nierenaasscbeidangen nachaaweisea, wens m
nicbt in grSfierer Menge einverleibt warde; mit Sicberbeit dllrfte ein darartigcr
Nacbweis nar in F&llen cbroniscber Morpbinyergiftang gelingen. Bei der ge
ricbtlicben Analyse bat man sein Aagenmerk also aaf swei Alkaloide, anf MorpUa
and Debydromorpbin la ricbten. Als Haaptmerkmal der Ggw. yon DdiydiOBoqto
dtlrfte das Verbalten des isollerten Alkaloidmaterials gegen yerd. 8S. an bertek-
sicbtigen sein, da Debydromorpbin darin wl. ist, and im ersten Aogenbliek bein
Zasats der S. ein fast als FOllang aaftretendes weiBes Sals bUdet; waiter dUtftea
seine LSslichkeitsyerbftltnisse and die seiner Salse la beriicksicbtigen aeia. Ist dat
2045
iflolierte Alkaloidmaterud siemlich reichlich yoibaudeD, kdunte es darch Ozydation
mit H|0| etc. in Dehjdromorphin ClbergefQhrt werdeo, wodurch die BenrteiluDg der
Rkk. licberer wird, doch bleibt dabei das quaDtiiative Verhaltnis swiacben Morpbin
and Debydiomorpbin nocb offen. (PI arm. Zcntralballe 49. 951-54. 10/11.)
BUBCH.
Lnigi JBrmanno Cavassa, Neue praJUische Melhode $ur Baiimmwng der Tan-
nine. Vf. weiit aaf die UngeDauigkeit der biaberigen TanninbesUt liin a. empfieblt
seine Methode: Eine Lsg. dee extrabierten and gereinigten (vgl. S. 355) TanninB
wird in einen Trichter, dessen Bobr unten verBcbloMen iat, gegebeu a. das Tannin
mit Kalkwasser ausgefUlt. Der Nd, setct sieb dann in dem Tricbtenobr ab,
welcbes voiber in der Weiae kalibriert wird, dafi man naebeioander 1, 2, 5, 10 mg
reines Tannin nacb obiger Weise f&llt a. die H5be der betreffenden Ndd. markiert.
WiU man die Fttllang in einer Scbale aasfiibren, so mafi man daun die ganze Fi.
in ein gradoiertes Bobr gieiten and absitsen lassen. Nacb den Berecbnaogen des
Vfa. entspriebt bei der Metbode 1 ccm Calciamtannat einer Tanninmenge, die
kleiner ab 0,00003 g ist Es Iftfit sieb also bei Anwendnng yon 10 g Substans
nocb weniger als 0,5Voo Tannin bestimmen. Um bei kleinen Mengen gat anB-
gebiidete Ndd. sa erbalten, eignen sieb anter la Hilfenahme von A., A., Abkdblang
and Aafkocben die U-, Ba- oder V-8alse besser als das Kalksals. Bei einer yoli-
stftndigen Extraktion aibeitet Vf. wie folgt: Je nacb den Tanningebalt werden
10, 20, 50 g Sabstans mit 50, 100, 250 g Extraktionsfl. bebandelt, nacb entsprecben-
der Beinigang wird der */o-Gebalt dieses 1. Aossnges beetimmt, wobei das Tannin
vom basiaeken Badikal getrennt wird. Die fkbrigen bis znr ErscbSpfdng gemacbten
Ausstige werden gemisebt and dann der TanniDgebalt ermittelt Die Samme der
1. n. 2. Best geben dann den gesamten V^-Gebalt. (Sep. ▼. Vf. 4 Seiten. 7/0.
Barbaresco.) Heiduschka.
L. B. Walbnm, JBine nette Mdhode Bum Nadiwii$ einer VerfdUchiing des
venetiamieehen TerpenUna (LdrehenterpmHn) mit gewffhnKehem T^penUn. Vf. bat
die yon Hibsohsohk (Pbarm. Zentralballe 44. 825; G. 1904. I 124) angegebenen
Metboden nacbgeprtlft and yerbftltnismftfiig angilnstige Ergebnisse erbalten, er
achlftgt folgende Metbode yor: 10 g yenetianiscber TerpenUn werden in 30 g A.
gel. and in yerscblosaener Flascbe in ein Wasserbad bei 20,5* gestellt Nacb
10 Minaten werden 8 ccm */rn* NH,-FI. yon gleicber Temp, sagemiacbt. Die bier-
darcb entstebende yolUt&ndig klare Fl. soil nacb bdcbstens 11 Minaten langem
Btelien sa einer Gallerte erstarren. Es warden so 6 yerscbiedene Sorten geprfift.
Das Verf. l&fit sieb aacb zor qaantitatiyen Best, yerwenden, bei 0^/, Verf&laebaug
trat die Erstarrang dnrcbscbnittlich naob 9, bei 1% nacb 11, bei 2 nacb 13, bei 4
nacb 16, bei 6 naeh 21 and bei 10 nacb 27 Minaten ein. Znr Best, yon mebr ala
lO^/o ist die Temp. 20,5® praktiscb niebt braachbar, man stellt dann am besten
eine Tabelle bei 2—3® aaf, bei welcber Temp, die Erstarrangsseiten sebr berab-
geaetst werden. (Pbarm. Zentralballe 49. 011—14 5/11.) Heiduschka.
H. C. Sherman und A. H. Kropff, Der Heitwert von Erddlen and die Begiehung
der DiMe 9um Heistoeirt, Vff. baben den Heiswert yon 64 Erddlproben, welebe
die Prodd. der banpts&cblicben Petroleamfelder der Vereinigten Staaten yom dioken
Boh5l bis sam Ghisolin umfassen, darcb Verbrennang in O in der Atwater-
IfAHLBBseben Calorimeter bombe bestimmt. Die gefandenen Werte scbwanken
nwiscben 10318 and 11733 Calorien per Gramm oder 18572—21120 britiscben
WArmeeinbeiten (B. T. U.) per Pfand. Im allgemeinen yeiringert sieb der Heiswert
niemlicb gleiebmifiig bei ansteigender D. D. 0,7—0,75 entsprecben ca. 11700 bis
11360, D. 0,75—0,8 11350-11100, D. 0,8—0,85 11100-10875, D. 0,85-0,0 10875
2046
bis 10675, D. 0,9—0,95 10675—10500 Calorien. Bci Bereebnang dcB Heisw«rtfli
nacb der Formel: B. T. U. — 18650 + 40 (BaumA — 10} war die Differe&i swiaebcB
dem bereebneten nnd dem gefandenen Werte nor in Vt der FftUe grSfier ala 1%, Horn
Vi9 der FftUe grdfier als 2<^/o und nie grSfier ais 3^^. Soli der Heiiwert bd BereebnoDg
nacb der obigen Formel in g- Calorien ansgedrlickt oder anf die D. beaogen werdra,
so iat la bemerken, dafi g^Galorien X 1|8 — B. T. U. per Pfand sind, nnd dafi
140
D. iM lOQ 4- BA • "^ Wenn es nacb anwahieebeinlieb iet^ da8 eiaa genaoc
qnantitatiye Beiiebang swiBcben Heiiwert and D. besteht| so l&fit sieh dodi der
Hebwert tecbniseb reiner Erd51e mit Hilfe der ang^gebenen Daten ana der D. nit
einer fftr praktiscbe Zwecke gentigenden Gtenanigkeit berecbnen. (Jonm. AmericL
Cbem. 8oe. 80. 1626—31. Oktober. Hatemeteb Laboratories of OoIambU Uni?.)
AlfXAHBBB.
A. M. Doyle, Ibrhpapiere fOr die BdMreOmMchim. Vf. beriebtot fiber Pr&fiingeB,
die sicb anf die Bescbafienbeit der Papiergmndlage, der Tinten nnd nnf die Bgen-
scbaften der mit den Farbpapieren enengten Sebrift erstreeken. Die BigebnisK
mtlssen ans den Tabellen des Originals erseben werden. (Jonm. Americ Chen. Soe.
80. 1616—23. Oktober. Wasbington, D. 0. Barean of Chemistry.) Ai.8XAH1>bb.
TedmiMlie CheMle.
E. Goldsohmidt, JJfUermehimgm Hber einm IHMm Aklnmrnlator. Die Untnis.
besieben sieb anf ein Element Zifik- KeMimearbimat' Nidtdeo^ Ale Eiektrolyt
kdnnte man anstatt Kaliamearbonat jede andeie elektrisch gat leitende Lmg. tbi^
wenden, welcbe weder anf Zn, noeb aof Ni«0, eine ehemisehe Wrl^. nnslbt» a. B.
eine Leg. von Kalinmferroeyaniir, die Legg. der Alkaliphospbate ete, I^gg. nw
Alkaliboraten, -alominaten nnd -siUcaten bieten anviel Widentand. OmB asan
niobt Natriamearbonat statt Kalinmoarbonat yerwendet, bat seuien Ghnad in der
grOBeren Wasserl6sUcbkeit der Lsgg. des letiteren, in ibrer grdBeren LettfilU^eit
nnd darin, dafi sie niekt an den Gefftfiwftnden emporkrieeben. Die Hetat der
Elektroden gelingt am besten anf elektrolytisebem Wege, indem man das Ni nntsr
Verwendnng yon reinem Niekelflaorsilieat als Eiektrolyt nnd swei Flatten am
reinem Ki als Anoden an der Katbode als sebwanen, anbaftenden vnd vSBg
oxydierbaren Nd., das Zn aber mittels einer ZbikflnorsOieatlsg. nnd 2 Zs-Anodsa
als bellgrauen, por(toen, sehr anbaftenden nnd sebr aktiven Nd. anf einea Oeweba
ans yemiekeltem Eisen gewinnt
In dem Akknmnlator spielt sicb folgender Proiefi ab:
Ki,0, + K,CO, + Zn ^ 2NiO + K,CO, + ZoO.
Der Eiektrolyt bleibt also nnyerCndert Beim Anf laden emiedrigty beim EntUsa
erh6bt sicb die Temp, des Akkumnlators am 1 — 2*. Beim Entladen kann nina eoe
Kapaaitit bis an 60 Ampdreetnnden pro kg posltiye Elektiode erbaHeOi bei einer Brt-
ladnng yon 15^20 Amp. betrftgt die Ansbente ea. 100 Watt n. die mittlere I
1,57 Volt Der Akknmnlator kann obne Sobaden mit ^nem sebr starken Strom |
werden, a« B. mit 50 Amp. pro kg positiyer Elektrode, n. ebenso entladen ^
45—50 Amp^restanden pro kg. Die KapaaitSt des Akkamnlatois yeniagert aA
nicbt gleicbmftfiig mit der Stromstirke wie beim Bleiakknmnlator, aondem atnbc
bei 0,5 Amp. einem Optimnm an. Von der 70. bis anr 200. Ifinnte der Rntladasg
Wit das Potential nnr nm Vio Volt (Boll. Soe. Cbim. Belgiqne 88. 317—27. Aag.-
Sept [16/7.].) Leembagb.
_2047_
Eeichle and TMeiing, Vertuche mU dem Schlamnuehleuderapparat SeMfer-ter
Meet (DjRP.) in der ScMamnuchleuderanlage tn Harlmrg a. E. Der App. bat den
Zwedc, den bei der Klftrung Ton Schmntiwftuern anfallenden Schlamm yon seinem
hohen Wawergehalt an befreien, nm ihn dadurcb der weiteren Verwertnng an er-
aehlieHen u. ibm telne F&nloisf&bigkeit beim Lagern an nehmen. Nacb den Veru.
iat der genannte Scblammachlenderapp., insbeeondere ancb in bygieniseher Hiniicbt,
der YoUkommenBte bekannt gevrordene App. fiir die Entwftfliemng dea Scblammte
dorcb Zentrifogieren. Seine Leiitangsfftbigkeit betnig nacb den Vena, in Harbnrg
1|59 cbm Rohacblamm pro Stnnde, wobei lieh eine dnrobacbnitilicbe Ansbeate von
176 kg Robicblamm ergab. Die Wrkg. der Scblendemng mit einer mittieren Ent-
femang von 607o Trockenaabstana ans dem Robscblamm ist ein relatiy gUnstiger
in Anbetracbt dea UmBtandes, daB es sich bei den VerM. nm einen an organiBcben
Stoffen reiehen, ana eiaer Trennkanalisation stammenden Scblamm bandelt Der
SchUunm wird sticbfeat, von loekerer, krtUneliger Bescbaffeobeit nnd eignet sicb
ounittelbar ftr landwirtacbaftliebey Bpeaieli gftrtneriscbe Zweeke a. ftir aeine Nnti-
barmacbong dnrch Vetbrennen oder Vergasen. Die Koeten fOr die Sohlendemng
aliein betragen nacb den Versi. f&r den cbm Bobacblamm 0,28 Mark n. ftlr 1000 kg
geaebleaderten Scblamm 1,63 liark. Die Anlagekosten Bind nicbt b5ber wie bei
der biaber bekannten mascbinellen Trocknnng mittela ScblammfilterpresBen.
Die Seblammaebleuderong eignet Bicb f&r die Trocknnng grofier Scblammengen
namentlicb dann, wenn nacb Art and BeBcba£Penbeit dea anfallenden Scblammea
eine Nntabarmacbong dea Heiawertea dea Materiala mSglicb and avreckmftBig er-
■cheint Das ana dem Scbleaderapp. erbaltene Ablaaffraaaer war stark faalig and
wird am boBten wieder in Faalrftamen weiter bebandelt (Mitt K. PrQfgB.-Anst.
f. Waneryersorg. a. Abwtoerbeseit Heft 10. 174—206. Not. Berlin.) Pboskauxb.
H. Uhlfalder and J. TiUmaiiay Die FnmkfwrUr KUdrtmlage. Vff. besebreiben
die baaliebe Anlage fttr die darcb Klftrbeeken mechaniBcb an reinigenden Kanal-
wiflBer, die bei der Untereacbang der AbwSaBer angewandten Metboden and zeigen,
daB in der Klftranlage aaB dem an and ftir eicb Bcbon wenig yersckmataten Frank-
furter KanalwaaBer (mit 1152 mg GcBamtBtoffe, daronter 449 mg organiBcbe a. 803 mg
mineraliacbei wovon 411 mg Boapendiert Bind) 80*/o aller aaapendierten Stoffe aoa-
geaehieden warden. Die Klfaang in 6 Becken bat £ut den gleicben Effekt, wie die
KUUrang in 8, 10 oder 12 Becken; fOr die Frankfarter AbwiBBer genflgt daker eine
Klftrgeacbwindigkeit yon 10 mm in der Sekande. Die LeiatangsfUiigkeit der An-
lage hat Bicb doreh den Umbau mebr ala yerdoppelt Dae geklftrte W., and awar
daa angtknatigere TagewaBser entbftlt im Mittel nar 99 mg BOBpendierte Stoffe (da-
von 63 mg organiache), daa geld&rte 24 StandenwaBser 90 mg Baapendierte Stoffe
(dayon 56 mg organiacbe) im 1. Von dieeen Stoffen ist mebr alB die Hftlfte nicbt
eedimentietfiUdg, es bleiben aoBfiUlbar bScbatenB 49 mg im 1 (dayon 26 mg orga-
niacbe Stoffe). DioBO noch aaafiUlbaren BcBtandteile Bind AaBerst fein and leicbt;
•ie k6nnen daher im Mafai bScbstenB an Stellen teilweiae aar Ablagerang gelangen,
an denen gar keine oder nar eine gana geringe StromgeBcbwindigkeit yorbanden
iat Der Mafai boBitat aber nock im grSfiten Stan oberbalb der Webre etwa 120 mm
Gkaehwindigkeity also dae 12-£acbe der (SkBcbwindigkeit dee KanalwaBBera in den
Kl&rbeeken, bei der rich dieee Stoffe nicbt niedergeachlagen baben. Der Main
▼erd. dieee AbwftBBer im Mittel 302-facb, mindeatena aber 128-facb. Die Ver-
unreinigang dea Maina erbdbt Bicb bagL der Boapendierten oiganiBcben Stoffe nor
am 0,1 mg bei Mittelwaaaer, beaw. um 0,4 mg im 1 bei NiedrigwaBBer. Das Ver-
onreinigangByerhiltnia ftndert Bicb dadnreh nar yon 1 : 142857 aaf hScbBtena
1:135270; die organiacben Boapendierten Stoffo werden mebr ala 2000000- fach
2048
yerd., uud svar schon bei NiedrigwaaBor, so daB sie im FIium Idcht and raick
ozjdiert and befeitigt werden.
Die Frankfarter Abwftsser foalen gcbon bei einer Verdflnnang von 1 TL nut
5 Tin. Flofiwasser nicbt mehr nach; bei einer Verd&nnong von 1 :20 treten nndi-
weisbare Meogen yon H|S nicbt mebr aaf. Die gebotene Sicberbeit kt im eateroi
Falle mindestens 25-facb, im letiteren mindestens 5— 6-faeh. Der O-Gehah dm
Mainwassers, der an and ftir sieb siemlicb bocb ist, verlndert sich dnrch die Eia-
leitang der Frankfarter Abwftsser in kaom merklicber Weiae. Die O Zekrong bilt
sicb aacb nnterbalb des Einflasses der Abw&sser in mftfiigen Gkenneo. (Mitt. K.
PrQfg8.-An8t. f. Wasaeryemorg. a. Abwftwerbeseit. Heft 10. 211—52. Nov. Fnakr
fart a. M.) Pbobkaukb.
Peters, Zur Frag€ der EnUUmmig wm EinMdbnmmm^ bemmtUn amf dm
flachen Lande. Die Abbandlang entb< eine Zosammenstellang schon bekaanter
Verff. a. zeigt, dafi das sogenannte Fafifilter yon Dunbas praktisch braaehbar ist
(Ztscbr. f. Hyg. a. Infekt-Krankh. 6L 247—60. 6/10. Halle a. S.) Pkoskaukb.
E. Kolkwiti and A. Pritxkow, GutadUliehe lufierwng der KSniffh Pn^trngf'
amtaU fOr Wasserveraorgung und AhwSaaerheseUigmig, hetreffend die Abwaeeer-
und VarfMverhdUnieee der CelMosefabrik Cndow bei KatknoUM, £s haadelt sick
bier am eine nacb dem Salfityerf. arbeitende Fabrik and die Beeinfinaaimg des
Vorflatbacbes darch die Abwftsser derselben. Die letiteren erfiabren naeh den
Vermiscben mit dem Mlecsnawasser aaf ibrem 10 km langen W^e bis car Stadt
Alt-Beran eine derartige Beinigang, daB eine Scbftdigang der mit dem W. beriesdten
Wiesen nicbt stattfindet, and daB eine Beeinflassang der noob 8 km weiter
balb geiegenen Jedliner Fiscbteicbe, in die das Mlecsnawasser erst nacb
des Gk>Btinelaafes and darcb deren W. weiter betrftcbtlicb yerdfinnt gelangeo kaaa,
ansgescblossen erscbeint. Die Abbandlang entbftlt eine eingehende Bescbretbong
der yon der Fabrik eingericbteten AhwaeeerWhNmiageii^ (Mitt K. FrftigB.-ABcl. I
Wasseryersorg. a. Abw&sserbeseit Heft 10. 116—55. Noy. Berlin.) PBOfiKAUKB.
E. Kolkwiti, A. Pritxkow and P. Behiemenz, ZweUe guiachUkke AufUnm§
der Kdnigl PrafungsanslaU fOr Waseerversargung und AhwmerbeeeiHguimg 4ber die
AbwasBer- und VarftutverhdUniise der CdMoeefabrik Ctuhw bei KaUawUe^ tntbeeonden
iiber den Ein/lufi der Fdbrikabtodeeer auf doe Fischkbm tn den VorfliOem (ygL yoc^
stebendes Referat). Das Gatacbten bebt die gate Wrkg. der yon der Fabrik an-
gelegten Scblftngelteicbe beryor. In dem erstea der Teiebe berrscbte der sis
Anseicben der st&rksten Verscbmatzang darcb organiscbe Abwftsser geltende Tabifex,
daneben kamen nar gans yereinselte Ghironomaslaryen yor. Im 2. Scbllngelteiflbe
war eine erheblicbe Abnabme des Tabifex and eine ebenso eibeblieke Zanaksie
der Obironomaslaryen sa beobacbten. Im 3. Teiebe endlicb waren letstera yoi^
berrscbend geworden. Es spielte sicb also hier ein gans ftbnlicber Yorgasg ab,
wie anter nattkrlicben Verbftltnissen in grofien Teicben, welcbe dardi staike Ver
dtlnnung, Aufstaanng and Iftngeren Aafentbalt ein yorsQgliebes Beinigangamittel
far Abwftsser sind, beyor diese weiter in die Vorfiater gelangea. (Mitt K.
Prafgs.-Anst f. Wasseryersorg. u. Abwftsserbesdt Heft 10. 156—73. Noy. Berlm.)
PBOotAina.
Frank 0. Taylor, Ohemieeh retties NatriumtMorid, CKhmaifium kaaa in
kleiuen Mengen, wie sie im Laboratorlam yerwendet werden, Idcbt in dnea In-
stande groBer Beinbeit erbalten werden« Dagegen ist es praktiscb lumllgliek,
fabrikmftBig cbemiscb reines, yon anL Sabstant yollkommen freies Nad damtellea
Dies wird nacb Verss. des Vh. darcb Emww. yerarsacbt, die NaCl aaf die
2049
Wandmigeii der Abdampfschalen auiftbt Unter geeigneten Bedingungeii kann der
Oehalt an nnl. Sabstans aaf eine nicht mehr in Betraeht kommende Menge herab-
gesetit werden. (Joarn. Amerio. Cbein. Soc 80. 1631—34. Oktober. Laboratories
of Famkm, Davis and Go.) Alkxandsb.
B. Menmaim, MiimhmeHwesm. Berieht ttber den Stand im Jahre 1907.
(Ztscbr. t angew. Oh. 2L 2305—11. 6/11. Darmftodt) Blogh.
Bug. Btnyyaert, Die SatmraUan der EOteneiifte. Gesehichtlicber Oberblick
Qber die Entw. der Saturationiverff. nnd Bescbreibong der heute ilblieben Methoden
vnd ihrer Wirkongsweise. (Ztacbr. Ver. Dt«ch. Znckerind. 1908. 956—92. November.)
Iheo Koerner, Zwr Frage der BOdnrng wm Alkohol aue edMaaOidlUgen Sioffen.,
Die biaherigen Arbeiten &ber die B. von A. ana oellalosehaltigen Stoffen, beiw.
deren YemekeniDg, ergaben tehr veischiedene Ausbeaten (Literatnr im Original)
Y£ erhiut dw Bohmaterial (Holnigespine, SnlfiteellaloBe, Strobstoff) kflrsere oder
lAngere Zeit mit verd. oder konsentrierterer Behwefele&ore mit oder obne Znsats
im Antoklaven. Naob Beendignng dee Kocbens wnrde die b. F1. vom feeten Back-
stand abfiitiiert nnd die enten 500 eem nir weiteren Verarbeitang verwendet
Filtrate von Holaeineebliifleen waren rotbraon, von Salfitcellnlose rot, von Strobstoff
Totgelb. Beim Stehen der s. Lsgg. schieden sieb naeh einiger Zeit nooh den Bllek-
atinden ihnliebe Massen ani. Mit Alkalien werden die Lsgg. dnnkel, am moisten
die ans Sigespftnen. Dnrck Umrecbnong des mit FEHLiNOscber Lsg. bestimmten
Zaekergehalts aof A. erbilt man bdbere Besnltate als dnrch direkte Vergftrang^
da die Lsgg. auBer vergftrbarem Zneker nocb andere redoiierende Sabstansen ent-
lialten« Der A. wnrde desbalb dnrcbweg dnrob Vergftrung bestimmt, indem ein
Tail des Filtrats mit CaCO« neatralisiert, das Filtcat mit etwas H1PO4 versetst a.
mit Hefe bd 25—30^ wibrend 2—3 Tagen vergoren wnrde. Der A. l&6t slob
daon nacb Trennong von der Hefe a. Znsats von etwas Tannin abdest n. pykno-
metriscb bestimmen.
Die Besnltate des Vf. sind im wesentliehen folgende: Die von SmoNaiOff
(Ztscbr. f. angew. Gh. U. 195; C. 98. I. 806) angegebene Ansbeate von 6 g A.
ans 100 g trockenem BoHb wnrde dnrcb swei Verss. bestfttigt Die grdfite Alkobol-
ansbente gab die prosentnal den bOehsten Cellnlosegebalt besitsende Snlfitcellnlose
mit dnrebschnittlick 12,83 g A. ans 100 g, also die doppelte Menge des ans Hols
sn erbaltenden A. Da das Hols ca. 50*/9 Gelinlose entbUt, scbeint dies ein Beweis
dafiOr, daB der entstandene Zneker der CeUuhee entstammt nnd nicht dem Lignin.
— Znsats von SO^ bindert, entgegen den Angaben von Classen (DBF. 118540 etc.),
die Znckerbildnng nnd versoblecbtert die Besnltate. — Ebenso vermindert Zasats
von Ozydationsmitteln an den EinseblOssen in den mdsten Fftllen die B. von Zneker.
Nor dnrob Znsats von Wasserstoffoxyd konnte eine h5bre Ansbente ersielt werden,
bei Hols eine bis an 50*/^ der sonst erhaltenen' Alkoholmenge betragende Znnahme.
8eliwaebe Ozydationsmittel scheinen aUo Gelinlose in eine der Bildnng von Zneker
geneigten Verb, flbersnfflbren. Da die Ansbente an A. ans Hydrocellnlose den
H0distwert 17,95*/o erreicbte, kann man annehmen, dafi das H^Oa die Celinlose in
HydroedkUoee nmwandelt, nnd dieser die grSBere Znekerbildnng in verdanken ist.
— Andere Ozydationssnsitse, wie KaUamdicbromat, Kalinmpersnlfkt nnd Oson
wirken an stark nnd ozydieren die Gelinlose fiber die Hydrocellnlose binweg an
anderen Snbstansen. Osonsnsats bewirkt, im Gegensats sn BOTH n. Gbntzkn
(DBF. 147844; G. 1904. L 410) eine Vermindemng an girfthigem Zneker, n. swar
siemlicb proportional den sngefiibrten Oionmengen.
Im allgemeinen ist die Ansbente an A. dnreb Hydioljse des Holses gering, im
2050
gUnsiigBten Falle ca. 25V« der berechneten Menge. Es li^ die
dafi ana dem Gellalosekomplez (Cfiifi^l, nnr dn Teil abgeapaltn wild lud ia
yerg&rbaren Zucker ttberfllhrbar iat. ^tschr. f. aogew. CL SL 2353—59. 13/11.
[12/10.] Djreflden. Oigan.-chem. Lab. der Techn. Hochich.) HOav.
Arthur R. Ling, MdUm, Allgemdna Darl^gong der beim Yemilaeii der
G^ente sicb abipielenden pbjsiologiflcb-chemiffchen PioaeiM. — Wenn Glneoae oder
Maltoae mit Aminosftoren anf 50—60^ erwftrmt werdeiii 00 yerblnden lie lidi nit-
einander yeroiatlich onter R farbloser, glueofaminShnlioher K9rper. Erliilit bid
bdher, so lerfallen diese Sabttanien wieder anter B. donkei gefibrbtar Prodd.
Analoge Protease gehen wabrsebeiiilioh bdm B5«ten des lialaee vor aieb. (Jeen.
of the Inttitate of Brewing 14. 494—521. Ang.-Sept Sep. y. Vt) Msibxhhkdib.
J. TUlmana, Zur IHtgewnmung €m8 Jbwdttem. Zmt JJbwehr. Srwideraag
gegen Bbghhold a. Voss (8. 270). Die Vent, dieaer YfL lind bei Dnrefaelebt der
Akten UberMben worden. (ZtMbr. f. angew. Gh. 2L 2371—72. 13/11. Frank! a.lL)
B0HI£.
J. Leimddrfer, VfOermuHrnHg der Wou^mirhmg eimger Wa9€hmitUL YE bit
mnftehat KernBeife, Harikernseife, 9,Ding an sicb", ^LeBsiye Ph4aix"
,,H6feh6rke<S „Fein keraas^ Tetrapol, „Maoh'a allein^ Graner'i vad
MinloB* Waschpnlyer einer genaaen AnaljM onteraogen nnd die IFindb-,
Zerreifi- and OemiehtioerliuUvenuch^ mit oben genannten Waaclimitteln md nit
^Persir^ ond ^Oskar* in aQBfdbrlieher Weite cnaammeogeetellt Femer wild die
yWrkg. yon NaOH, WasBerglas a. Natriamperborat anf Leinen- n. BamtwoU-
gewebe beBebrieben. Znm Schlafi erw&hnt Yf., daB reine Seife ateti den enta
Bang nnter Bftmtlicben Wascbmitteln einnimmt Woi^m and Blm^em aolltea ia
geBonderten Operationen yorgenommen werden, da schon die Koeten dea Waa^
mittelB, wenn es beide aktiyen Sabetanaen entbiuten aoll, bedeatend erbSlit werdea.
Drttckt man den Seifengehalt dee WaBebmittela dareh billigere Alkalien aweeb
Ersielang woblfdlerer Ware berab, bo wird die WSaebe stark bescbldigt Anden^
seits mafi anoh das Bleicbmittei aaf die in der Wisebe yorbandenen Sekmati-
partikel wirken, die, im WasebwaBBer sospendiert oder geiSit, aaniehflt gehleicfct
werden.
Wird bingegen im Falle getrennter Operationen anek ein Bohidliebea Bleicb-
mittei angewandt, so kann dessen Einw. aaf yiel ktbraere Zait yeningeft and die
Temp, der Einw. bedeatend tiefer gelialten werden, wodnrch die Fuer yiel we^gar
leidet Die Wrkg. der Seife kann dareb FettlSaongamittel erb6bt werden. (Sailaa-
sieder-Ztg. 86. 57—58. 22/1. 80. 29/1. 142—43. 12/2. 191—92. 26/2. 278-79. 18f^
332. 1/4. 578—79. 27/5. 1159—60. 21/10. 1271—72. 18/11.) YouAn.
Herbert Bdmeaton Watson, Emige JBigmttkaftm wm SiSMOmrfmhrnL Da
die ehemiscbe Yerftnderang der Ftoben wabracbeinlich aaf einer Qijdatioa berafat,
warde die Bimokhmg von Wantntaffpetoeoffd aaf eine groBe Beibe in der Teekdk
and Kanst gebrftacblieber Farben antersacbt. Die fein gepoiyerte Arte woide
mit W. angertlbrt a. in einem Bdbrchen, daB an einer Oapillaie aoggeaogan woide,
mit 10%ig. HaOt yeraetat. Diese B5brcben warden erat 14 Tage in der Killa a.
dann ein Jabr in einem aaf 40* gebeisten Dampfote btrJaatun Die Bflanltstc
werden in einer Tabelle mitgeteilt and mit der Einw. yon Sonneaiicht and Oioa
aaf die gleicben Farbstoffe yerglicben. Dieae letateren Daten abid einer ArbaH
yon Abnet entnommen (Proc. Boyal Soe. London Serie A. 80. 146; 0. U08L L
1432). Fast immer ist die Wrkg. yon Oson and Waaaetateirpeiojcyd idesttadi, nor
Indigo bildet eine Aaanabme, da dieaer Farbstoff dareb Oson Bofort geblei^ wild,
2061
gegen HtOt dagegen widentandafthig iat. Da aich Waaaentoflfperoxjd in Ggw.
▼on orguiiachea Btoffen leicht ana Loft n. W., beaondera im Liehte, bildet, ao iat
daa Anableiehea der Farben wahracheinlich anf die Einw. dieses Agens sar&ck-
anftthreD.
In einer 2. Veraaehareibe worde die Dorcbaiehtigkeit der Farben onteraacbt
Eine belle Metalloberflftcbe vrorde mit acbwaraen Linien veraeben nnd aolange mit
eine wsa. Saapension dea Farbatoffs beatriebeoy bia die acbwaraen Linien niebt mebr
aiebtbar waren. Dann wnrde die liieraa notvrendige Menge dea Farbstoffs dareb
Wignng beatimmt Femer warden die AbiarpUoniipMra einer Seibe van Farb-
ttoffm mittela einea Spektralpbotometera nnteraneht. Die Beaaltate sind tabellariacb
wiedeigegebea nnd daber im Referat nicbt knra mitsnteilen. AUgemeiae Geaeti-
nOLAigkeiten wnrden nicbt gefonden. (PbUoa. Hagaaine [6] 16. 725—33. No?. [Jan.]
Uniferaity College. London.) Saqkub.
B. Blftonpart, Zwr BohsMmmtehwenrng. Ana den yon Waldsb (8. 1640)
yerOffentlicblen Daten gebt nicbt bervor, da0 in dem fraglieben Falle wirUicb die
Bobaeide eracbwert war. £a liegt die M6glicbkeit vor, dafi die Seide erst naob-
trftgliefa beim Abkoeben vom Ffirber beachwert wnrde, anmal eine Bescbwerong von
Robaeide mit Zinn gana betiftebtlicbe Scbwierigkeiten darbieten wlirde. (I^ber-
Ztg. 19. 371—72. 15/11.) HXNLB.
X. KSrtliig nnd A. Oeipert, Die Vartmie dor noism Vtrgammg tn VwHkal'
rtiortm^ Beebneriacbe Ableitong der bereita anf Grand wirtaebafUicber Ergebniaae
anljg^efandenen Tataacbe, dafi die Vergaanng in Vertikalretorten mit Dampfsofilbiang
vorteilbafter ist ala der trockene Betrieb in acbrigen oder atebenden Betorten mit
apiterer Beimisebnng yon Waaaergas. (Jonm. f. Gaabelencbtang 6L 1041—43. 7/11.
Berlin.) Henlb.
Hogo Straohey BdmMi»mff$w§Hn. Jabreaberiebt fiber die Fortacbritte in den
Jabren 1006 n. 1007. (Obem.-Ztg. 82. 1113—14. 14/11. 1126-2a 18/11. 1150-51.
25/11. 1163-64. 28/11. 1174—76. 2/12. ^en.) Blogel
Pfttente.
KL 8«. Vr. 20S798 yom 23/8. 1007. [15/10. 1008].
(Zaa.-Pat an Nr. 107150 yom 27/6. 1005; ygL C. 1908. L 1587 n. XL 1306.)
KaUe ft Co., AktGea., Biebricb a. Bb., Verfahrm Mur Ersmgwng gMroter
FMmmgm amf dm TexUlfaiem. Bei weiterer Aoalttbrnng dea Verf. dea Hanptpat
wmde gefonden, da0 man relnere, klarere and namentlieb gelbatichigere Fftrbnngen
ersielt, wenn man bei der Herat, der Kttpen jede Wfirmeanfobr yermeidet and den
Farbatoff bei gewdbnliober Temperatnr rednaiert Dieae Fftrbnogen llbertreffen jene
bedentend an Wert, welcbe mit in der Wirme bergeatellten Kttpen gewonnen
werden kSnnen.
KL 10a. Vr. S0SSS4 yom 28/0. 1006. [13/10. 1008].
Felix ClAOii, Berlin, Verfakrm mr ErMeugung van Wdrme. Bei dieaem
nenen Verf. snr Wfixmeeraengnng wird Ibrnuddehyd ala HaiMitaff yerwendet, and
swsr kann er aowobl in gaafSrmigem, ala aacb in fl. oder featem Zaatande (PoM'a-
farmaHdekgdt TnoaogwuihyUn etc.) anr Wtrmeersengong benatst werden, je nach
den Zweeken, denen die eraengte Winne dienen aoU. An Steile yon Wtane kann
2052
durch Verbrenniing (Oxydation) des FormaldebydB anch eine andere Eacrgie aiif-
geldst werden, b. B. in Form von ExplosionswirkaDgen. Als Beliinele der Yei^
wendang des Formaldehyds kommen in Betracht: Leitehtendmadiem umd Abbrmmm
wm OWhStrHmpfen etc,; Schweifim und lAtm; Venomdwng dU MaUntmgmM; HcnT.
yon HeiiJcffrpern oder BeisMkettB mit oder ohne Zosati von anderen Brannatoffea,
insbesondere fOr Dampffpritsen nnd DampfantomobUe; Verwendiing alt Zmati n
festen, fl. oder gaflf^rmigen Brennttoffen, yor, bei oder nach ihr«r Vergajnuig ww^Am
yollBttndiger and infolgedoflien auch ranch- nnd gerachloser VerbrennQiig; Hoat
yon Sekiefi- «. Sprmgpuhem, Bei es i. B. ana Parafomuadekjfd u. aameniojfkdfen
allein, Bei es in Verb, mit anderen Sprengmitteln; Verwendang alf ZtuMof hem
8ehmdM€n wm Stahl^ 01a$ efc, Bowie ale Zuiehlag M der MM9erbretim$m§\ Hent.
yon FeneranMikukm, An Stelle yon Formaldehjd Belbat kSnnen aneh dieMs ci^
zengende oder abgebende Subetanien yerwendet werden.
SL 21b. Vr. 2028M yom 29/1. 1906. [18/9. 1906].
AkkumnlatorwiiSabrik, Akt-Oea., Berlin, Verfakren mtr HeraUlkmg megainet
SamnderpkaUn, Das wesentliche dieaei Verf. bestebt darin, dtfi, nm der wirkBamea
M. BweckB Verhindemng des Sintems inerto Stoffe einraverleiben, dem Elditrolyty in
welchem das Blei oder das Bleiaaperozyd anf pasaende Triger niedergeaeUagen wird,
geeignete feinpnlvrige Stoffe ingefllgt a. wftbrend der EiektrolyBe antpendieri erkaUea
werden. AIb TrSger doB OberaogB eignen sich Blei nnd deaaen Legierongeo, wie
1. B. Hartblei, femer KtAle, Alnmininm n. a.; als Elektrolyt cor Darst einea festea
BleiftberaugB bat Bicb u. a. eine Lsg. yon hUe^flMorwusentoffaaMrem Bid bewftkit,
snr B. einea Bcbwammigen Nd. eine Lag. yon BkiaeeUd n. aor Enengmig eiaeB
OberangB yon Bleisnperozyd die Leg. yon BlemUrat AIb nierU Bktfftj weldie
gleichseitig mit Blei beaw. Saperozyd niedergeBchlagea warden, kffanen 3Uft| /
SetwoerepcAy Sufi, OraphU etc. yerwandt werden. Diese K5rper werden av
dnreh BObren oder Einblaaen yon Lnft in SospenBion erbalten. Naeh dieaeai Veri
werden Ndd. yon Blei oder Bleianperozyd eraeogt, welebe den inertan Stoff yoU-
kommen gleicbmlfiig yerteilt enthalten, n. awar ist die Menge doB daiin entbalteMB
Zaiatsea abbftngig yon der Menge des im Elektrolyt aoBpendierten Stolba nnd yon
der angewandten Stromdiebte.
XI. 2Sa. Mr. 202418 yom 17/11. 1907. [9/10. 1906].
Paul Horn, Hamborg, Verfakrem 9tm Orwndiereti^ Peiieref^ Ladtienm afe. «oa
HciM/Ukhen, Leim- n. CaBeinfiftrbenanatricbe haben, well BOWoblLebn, alaanebOaida
Bpritnnl. Bind, den Nacbteil, daB anf Leim- oder Kdeegrwmd die Politnren nad
Lacke nicbt baften n. dnrcb die geriagBten mecbaniecben Einw. abapringen. Uai
dies m yerbindem n. einen nentralen, slob mit Lacken yeibindenden UnteKgroBd
aa Bchafien, yerwendet daa nene Verf. Btatt Leim oder Oasein aprtf- unci wmht^
UkUehe 8paUitng9prodMe der AUmmme, wie ProkdbiHf AJlmmoee ele. Wlbnad
Leim nnd Casein kolloidal Bind, ibre Legg. daher an der Oberflftebe dea HolieB
bleiben, dringen die diffbndierbaren SpaltnngBprodnkte der Albomlne tiefer iaa
Hols nnd bilden beim Troeknen eine gebftrtete HolaBehiebt. Die Lmg. daa FM-
albina etc iat neutral, flKllt daber im G^egenaatB an den CaaeinlBgg. weder aaacie,
nocb baBiBcbe Farbstoffe ans ibren Lagg. Der getrocknete Anfttricb yedbindet Bidi
mit dem anfgetragenen Lack oder mit der Politnr an einer einaigen aehr wider-
BtandBfthigen Sebiebt, welebe cin Nacbbeisen gOBtattet
ScblnB der Bedaktion: den 14. Deaember 1908.
N aaieA^eclft ten
Akkiunnlatoreafiibrik,
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steUung TOD nentralcn, gf^mitchten — xweibaal-
seher Slaren. J. D. Riedel, Akt.-Ges., Berlin.
27/1. 190«».
12o. 8oh. 28079. Qutcictnberftltilurefi. Verfahren
inr Dantellung der Salze von — Ton der Formel
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hydride Ton der Formal Hg<^^^>CO(R«
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10/7. 1907. .
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einea Silbersalzes. Dr. GnstaT Wendt, Steglltz.
15/11. 1907. .
21 f. P. 19774. VerbundglOhfadtn aua zwei Bentand-
Klaaae;
teilen ron Terschiedener Leitflhlffkelt asi cm
tiTPm Temperatnr-KoeiBzicBteii. P»kw Or-k
El<'ctrlo Company, New York. 10/4. 1«^.
22a. F. 25947. Entwickl«rfaftet<rifo, VerlUira nr
Darstellung Ton — . Farbwerke TOfrnL MHsr*
Lueiuz A BrQning, nAohi>t a. M. 28/a l^.
22 g. W. 28751. ltoiiertnd« Ob«Rfi9«, Ver&hrra ^
HersteUnng Ton — anf hltsehratiDdk^ea Uut-
riaUen. Kaapar Winkler, Zfirieh. 18/11. K^T
2Sa. B. 46639. SchmlerSi. Vorrichtang loa Ab-
Bcheiden dea — aua dem Bilgenwaaer. Gionst:
Batthtm Biboliai and Carlo Baalino, Genu, I'M
28/6. 1907.
23 a. B. 47780. Knochenfstt. Verfkhren ssr Ex
trakfion TOn — ; Zua. z. Pat 197786. Eare
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801. B. 50389. Atmungtiuft, VorriehtnngzomWIMer
atembarmachen Ton — mittela AIkaUsaperoxT4«.
Zua. z. Pat 168717. Dr. Max Bambeigff. Dr.
Friedrich B5ek and Friedrleh Waoz, WiM.
6/6. 1906.
40c. 8.36867. Zfnkoxyd, Verfzhreo znrHecstaifaiK
Ton — durch VerhHttang Ton Zlnkotaw vai
anderem zinkhaltlgen Material im dektriee^
Ofen William Simm und Henry Sims, The i«k.
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46 a. N. 9580. Ex^i^tiontkrftfftamtcliiMn. Aihf^
Tcrfahren ittr — . Dr. W.Nemat, Berlin. 1/1 15»*
60 c. M. 86976. Pulvtritiertfl, Verfzhreo and Ter-
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Miniszewski, Kirasow, GouTcm. KieDe, Pol
Frank AllaMyceTernon a. John Campion Ten^vs.
London. 2ih. 1908.
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Wiebecke, R., Gesehiehtliche Entwiek-
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1886. 22 Seiten, 8. PreU M. 0,60.
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REGISTER.
79. Jahrgang (5. Folge. 12. Jahrgang) 1908 11.
EIn ' hinter elner Seitttuahl bedaatet PftUnt, ein [] Buoh.
L Antoren-Eegister.
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stftrker 742*. — Pbenozasinderivate
889*. — p-Pbenylendiamin 1221*. —
Gelbe MonoazofarbstofiPe 1228*. — Bote
Disazofarbstoffe 1228*. — p-Phenylen-
diaminmonosnlfos&are 1806*. 1807*. —
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Angeli (A.) u. Morelli (E.X Indole 605.
Angeloff, aiebe: Ublenbutb.
Anilinfarben- u. Extraktfabrikca
vorm. Job. Bud. Geigv, Chroauer-
bare, blauviolette Sfiaimrbatofie der
Tripbenylmethanreibe 123*. -- Bkat
chromierbare Sfturefarbatoffs der Tti-
pbenylmetbanreibe 214*. 368*. 864*. —
Chromierbare o-Oi^disazo&rbatoffe 999*.
— Blaagrikne bis grOne alkafieekte
SfturefiBurbstoffe der Malachiterlbireibe
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{ilr die Gftrungskfipe 458*. — Gelb^-
f&rbtes in Alkalien nnl. Anthracendenv.
460*. — Chloracylaminoanthrachinone
461*. — Blaue Kfipenfarbstoffe der An-
thrachinonreihe 463*. — Benzanthron-
•derivate 655*. — Ovanide a. Gyanamide
der Alkalien a. Erdalkalien 888*. —
Erzengung best&ndiger, langer Licht-
bogen n. deren Verwendong za Gasrkk.
1139*. — Aldehydsolfoxylate 1395*. —
Gtemisch von Ammoniak a. Stickoj^den
etc. ans CyanstickBtofititan 1655*. —
TitaDStickstoflPverbb. 1665*. — Ammo-
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Charaktensierang primlrer, sekondfirer
n. tertdltrer Basen mit Hilfe yon 1,5-Di-
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Streptokokkenseram 467*. — CC-dialW-
lierte Barbitursfturen 919*. — Basische
fiednktionsprodd. aus 8,4-Diozyphenvl-
glyozim a. 8,4-DiozyphenylaIkylgly-
ozimen 919*. — Pankreaspr¶t ftbr
die Diabetesbehandlnng 1142*. — Hoch-
proz. techn. Ammoniamthiosalfat 1894*.
— Hart kopierende Silbersalzpapiere
1842*.
Chemische Fabrik Backaa, Elektro-
lyt. Ozydation von Chromsulfatlaagen
za Ohromsftare 118*.
Chemische Fabrik Griesheim-Elek-
tron, Blaue BaomwoUfarbstoffe 862*.
— BrauneSchwefelfarbstoffe 866*. 1660*.
— Nachchromierbare o-Ozymonoazofarb-
sto£Pe 1224*.
Chemische Fabrik von Heyden,
Haltbare Jodpr¶te aas Fetten darch
Jodierang 273*. — Haltbare Doppel-
verbb. von Aldehyden mit Bedaktions-
prodd. der schwefligen S. 858*. 1477*. —
y erspiegelanesverf. 554*. — Schwefel in
koUoidider, fester a. haltbarer Form
enthaltenden Pr¶ten 996*. — Wis-
muttanninverb. 1221*. — Haltbare Form-
aldehydalkalisalfozylate in losen Eiy-
staUen aas der was. Lsg. der Salze 1478*.
— Arsen in koUoidaler Form enthaltende
Pr¶te 1652*.
ChemiseheFabrik Liegnitz Meusel
& Co., Plastische Massen aas trock-
nenden, fetten Olen, besonders Leindl
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Einw. von Br 51. — Oxydation des
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der Pilze a. dorcb Eisencblorid; B. von
Debydrodieagenol 508. — Oxydation
des Tbymols dorcb das oxydlerende
Fennent der Cbampignons 784. — Oxy-
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& Co.y Monoaxofarbstoffe fOr Wolle
2^18*.— Seknndftre Disazo&rbstoffe 214*.
362*. 1224*. — Stickstoffbalt Antbracen-
derivate 868*. — Kiipenfarbstoffe der An-
thracenreibe 864*. 1756*. — Lenkokdrper
ans Parbstoffen der Gbllocyaninreibe
365*. — Farbstoffe ans Qallocyanm
865*. — Leukoverbb. der Ghillocyanin-
reibe 866*. — Darst von L Stftrke
mittels SS. 560*. — Anbydride von
Acylsalicyls&nren 996*. 997*. — Sabro-
min. dibrombebensanres Calcinm 1122.
— Qelb> gelbbrann bis orange f&rbende
Scbwefelfarbstoffe 1141*. 1142*. —
Anibranol 1218*. — Trisazofiubstofie
1224*. — Amino-, Alkylamino- n. Aryl*
aminoantbrapyridooe 1807*. — Qlyoiyl-
8ftnree6terl894*. — Santalolftther 1896*.
— Gtenicblose, gescbmacklose n. bait-
bare Jodprftparate 1896*. — Stickstoff-
haltige Kondensationsprodd. ans 1,8-
Napbtbylendiamin 1896*. — Peste, bait-
bare n. IL Verbb. von Zinkbydrosnlfit
XL AnunoninmsaLEen 1656*. — StickstofP-
ludtige Antbracbinonderivate 1658*. —
Anstanscb von Halogenatomen gegen
Hydroiylgruppen in Halogenantbra-
cbinonen 1659*. — Santalylbalogenide
1751*. — Hanufftige Kondensations-
prodd. ans o-Kiesol n. Pormaldebyd
1752*. — AlkalibvdroenMt 1790*. —
Gelber ChinolinfiEffbstoff 1906*.
Parbwerke vorm. L. Dnrand, Hn-
§nenin & Co., Kondensationsprodd.
er Gallocyanine mit Ammoniak 865*.
— Dem Pyrogallol entsprecbendesGkkUo-
eyanin 740*. — Gallocyanin£arbstoffe
1309*. — Snlfonierte Gallocyanine 1792*.
Parbwerke vorm. Meister Lncins &
BrQnine, ThioindigweiBlsg. 114*. —
Pbenvltmoglykol-o-carbonsinre 210*. —
Bednktion von Parbstoffen der Indigo-
reibe 210*. — TbioindigoweiE 275*. —
Blane Parbstoffe der Gbmolingrnppe
867*. ~ Botcr Kiipenfarbstoff 464*. —
8-Ox3r-(l)-tbionapbtben 552*. 656*. 787*.
— Inozytbionapbtbencarbonsftnre 552*.
— Diantbracbinonimide 997*. — Aro-
mat. Mononitrokoblenwasserstofie 1218*.
— Salzsanres Salz von o-Diozypbenyl-
ftihanolmetbylamin in krystallisierter
Form 1221*. — Blane Parbstoffe der
Anthracenreibe 1808*. — KiipenfArb-
stoffe 1809*. — Substitnierte Pbenyl-
tbioff lykol - o - carbonsftnren 1 395*. —
5-Alkylozy-2-acetyl-l-tbiopbenole 1659*.
— Garbozylierte Acylaminopbenyl- n.
-tolylarsinsftnren 1705*. — OzydationB-
Srod. des Tbioindigos 1707*. — Alkyl-
liosalicylsfloren 1752*. — Halogenie-
rangsprodd. ans stickstoffbalti^en Sub-
stitutionsprodd. der Tbioindigoreibe
1756*. — Alkyltbiosalicylsftnren 1791*.
— Gklbrote bis blaorote Disazofarbstoffe
1905*.
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welcbe bei Wein verwendbar ist 850.
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Pawsitt (Gb. E.), Viscosit&t von Lsgg.
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diiTch Sintem verhi&ttbar zn machen 1 897*.
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Deckfarben verwendbare Farbla^
1798*.
Gesellschaft ffir Lindes Eiamaselii-
nen, A.-G., Filiale Mftnchen, Refawr
Sanerstoff u. Stickstoff durch Rekti-
fikation atmosph&riseher Luft 1902*. —
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Harries (0.) n. Tank (L.), Aofspaltong
dee Gyclopentens nun Halbaldehyd d.
Glntarsfture 59.
Hart, Natflrliches Eisenhjdroxydnl 972.
Hart (K B.), siehe: McGollnm (E. V.).
HartOB^Oi Tnn von Delphinus Phocaena
971.
Hart (T. 8.X Folinsche Trennnngsmethode
dee Acetons a. der AcetessigaAare 959.
— Acetonbest im Ham 985.
Hartenstein (H. L.), Carbid 1658*.
Hartley (R), Jones (B. M.) n. Hut-
chinson (G. A.), Spontane KrystaUi-
sation von Natrinmsolfatlsgg. 287.
Hartley (W. N.), Absorptionsspektram
des Gampbers 248. — Lithium in ladio-
akt. Mineralien 1286. — Vemnreinigang
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den Atbylenderiyaten im Hinblick auf
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benzaldozim 209*. — Phenylthioglykol-
o-oarbons&ure 209*. — Verb, yon der
ZnB. des Nitrosobenzylalkobols, Anthra-
nil 210*. — Rote Farbstoffe 215*. —
Aiylthioglykols&uren 858*. 1070*. —
Dichlorthioindigoderiyy. 468*. — Blane
Wollfarbstoffe 554*. — Gelbrote Fftr-
bnngen auf den Textilfasem 1806*.
2051*. — Fettartige Sabstanz ans Bak-
terienleibem 1810*. — Therapentisch
wirksame, fettartige Substans 1810*. —
8-Ox}r.(l).thionaphthen 1895*. — Sub-
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tensitfttsverteilong im8pektanond.QB«k-
silberlainpe 1007.
Pflftger (E.X Dnrch Beaektieii das Dw-
deniuns bedingte GlnoosarieB 201. —
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Pf lager (£.) u. Gaul tier (Rj, DnodeDil-
diabetes des Hondes 842.
Pfohl, Veronreinignng des Inhalto tos
Konservenbtichsen nadi d. StociliaatifiB.
2027.
Pfond (A. H.1 MetalliehfthSgen t ipekbo-
skopische Unterss. 1402.
Pfyl (B.) o. Scheitz (W.\ Im Safran tv-
kommende Stoffe 1541. — Wertbeit i
Safirans 1541.
Phelpsa. K.),Palmer(H.£.)ii.6millie
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zoes&ore o. Bemsteinsftore 1249.
Phelps (L K.) o. Tillotson jr. (E. W.)l
Est^dfisierong v. MalonaSiire 1247. —
Umwandlong von GyanesBiesSiirester ia
Malonester 1248. — Eateri&iening fit
Cyanessigsftore 1248. — Darsl. v. lb-
lons&ore oder ihrem Ester am Mob»-
ehloressigsftore 1248. -— Darst ▼. Gju-
essigsftore ans MonochloreasigBfittre 1U%,
Phelps (I. K.) o. Weed (L. H.X Oips.
SS. o. Sftmeanhydride ak UrtiteriG^
stansen dor AlkaUmetrie n. Actdimetitt
902. — Yergleich swiscbea Benstea-
s&ore, Arsentriozyd o. Silberchloiid all
Urtiter der Jodometrie, AlkaKmefais i.
Acidimetrie 908.
Phelps 01. K.) n. (M. A.) a. Eddy (E. k.\
Reinigong von Estem 1247. — HBt «.
ZnBr, bei der B. v. BanaoeuiiiieBrtijI-
ester 1249. — Verestening von Beuoe^
sftore mit gewisseu Cblonden 1149.
Pheophilaktowa (JL% siehe: Ssamoj-
low (AX
Philip (J. Gh.X Befraktion a. Dvpeisiaa
von Triasoverbb. 228, — DiMOMticw'
konstanten von TriasoeesigsSnre mid s-
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Pictet (A.X Acetjlmtrmt oder Aeetylnitnt
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UmwandL des Phenyimononitromethans
inPhenyldinitromethan 1426.— Endozy-
pyrrodiasole 1982.
Ponsio (G.) XL. Gharrier(G.X Einw. der
Diasoniumsalse anf die primftren Di-
nitrokohlenwasserstoffe 406. — Halogen-
deriyy. der primftren Dinitrokomen-
wasserstoffe 778.
Ponsio (G.) u. Gioyetti (BLX UmwandL
der Benshydrozamsftnre in Anilide 787.
1162.
2112
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steinen u. Weinhefen 101. — Nutzbar-
machung der HefinrfLckst&nde etc. 648. —
— Nachweis der Saccharose 729. —
Phenolphthalein als Indicator bei der
Best von SS. in Ggw.von schwef liger S.
826. — Best der fizen u. flflcht SS.
im Wein 912. 1188. — Trennung der
Metallbasen 1125. — Naohw. von Ghrom
1880. — Best der Bemsteinsfture im
Wein etc 1541. — Nlekel- n. Kohiit-
molybdate 2087.
Prade, siehe: Pfeiffer (P.]
Praefcke u. Juckenaeky E
hemmende Wrkg. dreier Haffkaalw^ 1S71
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Prinsen-Geerligs (H. G.)» B. von Sac-
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anziehuDg des in PackhSnsem aa^
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Pritze (M.X siehe: ttosenheim (A.).
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140
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thens&oren? 1215. — SchneliviaeonMter
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2131
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2122
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Shorey (£. C.)* s.: SchreiDer(0.).
Shukow (A.) u. Scheetakow (P.)y y-
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magnetiscfaen Eigenschaften 484. — Ma-
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Shutt (F. T.), Befrachtende Wirkong des
ScfaDees 486. — ReiniguDg von torf-
haltigen Wfiasem durch Anmieren 452.
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Siegfeld (M.), Zus. des Butterfettee 89.
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u. Molkereiprodd. 584. — Scharfes Ab-
rabmen u. Ausbuttem 624. — Verftn-
derungen des Milcbfettes bei der add-
butyrometrischen Best nach Gkrber 909.
— Babmuntersuohung 1540. 2048.
Siemens (Gebr.)&Go., Poroses Barium-
oxyd 797*.
Siemens & Halske, Elektrolytkupfer aus
ozydiscben Erzen etc. 275*. — Kohlen-
stoffireie Metallgmhf&den 558*. — Wolf-
ramgliihfftden 554*. 919*. 998*. 1904*.
— H&rten von weicbem Tantalmetall
559*. — Gldhf&den fOr elektr. Licht
997*. — Plastiscbe Masse aus Wolfram-
verbb. 998*. — Messen eines Yakuums
1708*. — Kontaktstifte etc aus schwer
ozydierendem Material 1756*.
V. Siemiradski (B.), s.: Bi8trzycki(A.).
Silber (P.), siebe: Ciamician (G.).
Silbermann (T.) u. Ozorovitz(N.), Be-
Borcinreaktion 1022. — Eisengallus-
tinten; kompleze Salze d. Gallussfturen
1024.
Silberstein(E.)u.Drftgerwerk,Heinr.
u. Bern. Drfteer, App. zur Herst luft-
freien, geprelften 0 aus reiner H,0|-
Lsg. 272*.
Silz (E.), Zuckerhaltige Stoffe 1214.
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fiong vonTorf zwecks AlkoholgewinnnDg
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Soci^t^ Cbimique de TAvancbet,
Diaietb7lainiiio-l-pbenyl-2,8-dimeth7l-5-
pyrasolon 1658*.
Soci6t6 Pag^s Camas et Co., Aceton
121*.
Soci6t6pour lafabrication enltalie
de la Boie artificielle par le pro-
c6d6 de Gbardonnet, Wiederge-
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2129_
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Zernik (F.), Pyrenol 484. — AnalyKdci
Paralysols 586. — lipotin 586. -
Kephaldol 586. — Hydropyiin 902. ItTL
~> Phagocytin 1058. — - Lain 1697. -
Jodiyal 1697. — Verftlsdites Aeet^p*
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Bearbeitet Ton Ignaz Blooh.
Iiifolfe der neaen Beelitselireibiiiiff (iiaha die Mitteilang C. 1907. L 1)
liaben atnlfe 8tlehw9rter 4m folfendas teekregltterB eiiie mdate Stellmnt
als 1b d6B frVberen RegfltteTB dM SE«Btr»lbl«tt68 arlialten. Imbesofldere
set amf die AndemngeB In des Bmelutebeii C, K, T nnd Z hln^wlesea.
Amide, €]iloTld«9 Siter nad Salze tob •rfaalMlMB SKnreat Ozise, PiMajl*
hjdmofle UBd BeailearbaMae tob AldahjdeB, KetoBea, Keiotlarea, Aeyl-
TerblndangeB tob AmiaeB ete. dad aater dam Stiabifort der betreffeadea
Stamaumbstaas sa fladea. Salxe aaoryaaisebar Siarea siad aaeb aalar
dera BUehwort dee MetaUes, Aagabea Vber OUeder tob ara^j^a aaeh
aater dem fttlebwort der betreffeadea C^rap^ sa eaeheB, a. B. Blel aater
Metalle, Kebleasttare aater C^ase, Formaldebjd aater Aldebjde.
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Kremeiseher App.; Fettabecheidiing,
Trommelfilter (Zahn, Beichle) 1955. 1956.
— SchlammBchleaderapparat (Reichle,
Thiesing) 2047. — DesodoriemDg (Uhlen-
hnth, Xvlander) 897. — Inkubations-
proben (Clark, Adams) 826. -^ Fiuhiia-
ftbiekeit u. H«S (Weldert, RdUich) 1956.
— Analysei Verdampfen (DonaUi) 1910.
— Unters. a. 0-Zehnmg (Brexina) 1829.
— Darst von Fetten danuiB (Bechhold,
yo08)27O; (TiUmaDs) 2050. — derZell-
stoffabrik Gialow, a. KlSnmlafon, Bin-
flufl aaf FiMbe (Kolkwiti, Pritikow,
gcMemens) 2048. — von Stftrkefabriken,
Beiaignng, biol. (Zahn) 1888. — ^<^'
halt der Zuekerraffinerie Deaean (ttnb-
ner, ▼. Bnohka) 105. — gewerbl., Ver-
anreinig. der Orla u. KStechan (t. Baeb-
ka, Bank) 105. — siebe aaehi IFcMMTy
WasseranaHyse,
Ae . . ., aiehe aaeb: Ak . . ,
Aeenaphthenindolindigo (Bezdrik^ Fried-
laender) 516; (Qrob) 1780.
Acenaphtiiientbionaphthenindigo (Beadrik,
Friedlaender) 516; (Grab) 1780.
Acet . . ., 8. aaeb: Aeeio ... a. Aettyi . . .
Acetaldefajd, Bldg., a.HefB(Triilat,Saatoa)
186. 721. — Dartt darcb Kontakt (Or-
low) 581. — Kondene. zn Verbb. C^ a.
G,« (Zeizel, y. Bitt6) 1017. — Dienpro-
verb. (Scheiber) 1993.
Acetaldeliydammoniak, a. OHgMg J (Zare wi-
tinow) 447.
Acetaldol, a. MaloDS&aie (Biedel) 88.
Aeetale, Dant naeh CUdeen (Arboaow)
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1889. — Haltbarkeit, u. Piperidin (Wohl,
Lanffe) 1814.
AeetaLTantiirsftiire (Behrend, Beer) 886.
Acetamid, siehe: Esngsdure^ Amid.
AoetaminoanthraiiilBftTire(Farbwerke)1895*.
Acetanilidy siehe: AniUnj Aeetylverb.
Acetatochrombase, u. Salxe (Weinland)
1235.
AcetbrenztranbenslLiirey Ester, a. terti&re
Amine (Michael, Smith) 1722.
Aoetessigs&are, Bldg. ana Oxjisovaleriaii-
sftnre. Brenzweinsfture etc. bei Leber-
dnrchDlutoog (Friedmami) 620. — Ab-
bau im TierlL5rper (Embdeiiy Michaud)
1528. — Trenn. y. Aceton (Hart) 959.
— - Ester. Iflomerie (Me Crea) 1097; Syn-
these, Einflnfi von JL a. tert Aminen
nHngle, €k>Esliiie) 875; a. Ca (Erdmann,
Van der Smissen) 19; a. bemsteinsaares
Na (Trefiliew) 799; il PhenrliBOcyanat
(Michael, Cobb) 1728; n. Dinitrile (v.
Meyer) 594; Benzoylhydraion (Btdow,
Schaab) 172; Azoacylhydraione (BQlow,
Schanb) 518.
Aoetmalonsftiire, Ester, n. tert Amine
(Michael, Smith) 1722; Anilid (IfichaeU
Cobb) 1728.
Aoetobatyrinsftnre (Kishner) 1860.
Acetodiphenylenozyd (Borsche, Bothe) 178.
Acetol (Wohl) 1811. — Bldg., aus Form-
aldehyd n. ZnCO, (LOb) 858; ans Glu-
cose n. Zn (L5b) 1017.
Aoeton, Darst (Soc. Pagte Camus) 121*.
— Dampfdrac^e der wss. Lsgg. (Mako-
wiecki) 892. — elektr. Spektrum, Dis-
persion (C]k>lley) 1425. — Nachw. im
CH,OH (Friedrichs) 1298. — Trenn. y.
Acetessiirsfture (Hart) 959. — Best,
neben Pinakolin (Delange) 1840; im
Ham (Hart) 985. — Verb, im TierkSrper
(Embden, Michaud) 1528. — u. fl. HBr
(Mc Intosh) 571. — Verb, mit FeCy^Hi
(Mc Intosh) 987. — u. Diazobenzolper-
bromid (Billow, Schmachtenberg) 781.
— und Bensylhydrozylamin (Sdieiber)
854; (Schelber, Brandt) 854. — Oxim,
Bldg. (Grassi) 1027. — Sulfozylat
(Fromm) 1810. — Nitrophenylmercaptol
(Fromm, Wittmann) 692.
Aoetonacetal (Arbusow) 1889.
Acetonbisdiasoessigs&ure, Esterhydraiid
(Curtius, Rimele) 1574.
Acetondicarbonsftnre, Ester, u. Aldehyde
u. Amine (Petrenko-Kritschenko, Petrow)
70.
Acetondiozalsfture, Ester, u. tert. Amine
(Michael, Smith) 1722.
Aeetonitiil, siehe: JESni^sfiMre, NUrU. .
Aoetonylaceton, n. Nitromalonaldehyd
(Hale, Robertson) 898. — Nittophenyl-
hydiaion (Angeli, Marehetti) 69. — u.
Nitrophenylosaion (Auweza, Tiff ml —1)
168.
Acetonyldinitrophenol, u. Atfaylfttiier(Hi]£»
Bobertson) 894.
Aoetonylnitrophenol, u. AHier (Hale, Bo-
bertson) 898.
Acetonylnraminsfture, siehe: OWwigtW
prapanadwre,
Aoetophenon, Bldg. aus PhenylglykokUiw-
hydrinftther (Houben) 1924. — n. Diis(w
benaolperbromid (BtUow, SdimachteB-
berg) 781. — u. Bensylhydzozylamb
(Scheiber) 854; (Scheiber, Brandt) 854.
— u. Bexmylacrylsinre (Bougaahj 11 7&
Acetophenonacetal (Arboaow) 18S9.
Acetophenonbisdiaaoessigsfture, Estachydr^
azid (Curtiua, Bimele) 1574.
Aoetophenonozalsftnre, Eater, u.teit Aniu
(Michael, Smith) 1722.
Acetoyanillon (Finnemore) 1178.
Acetozalursfture (Behrend, Beer) 886.
Acetyl, Eiaf&hruDg, Besehleuniguog doick
S&uren (Smith, Orton) 780.
Acetyl . . . , siehe auch: Aed . . ., Aoelo ...
«. die betr, Stammverbimdmmg.
Acelylaceton, u. Hamsfeoff (de Haan) S5.
— u. Nitrobenzylchlorid (Medi) 506w -
Verbb. der Metalle der 2. Gruppe (Ti-
natar, Kurowski) 1096.
AcetylaminobensoldiazoDiumbromid uad
-perbromid (Billow, Schmachtenbec|^7Sl.
AcetylanhydropurpurogaUoncarboBaliire
(Perkin) 790.
Acetylanisoyi (Ponaio, Gioyetti) 1168.
AcetylanthraniJsfiure, Sake dea Bradai a.
Cinchonins (Hilditch) 885.
Acetylbenzoyl (Ponaio, Gioyetti) 1168.
AcetylceUulose (A.-G. £ Aniliwfiihr.) 118*;
(Knoll & Co.) 994*. 1705*: (Belter)
1475. — Darat mit CCi^ (Lederer) 786*.
— Nitromethan ala LSaunnmittel (Fi-
scher) 1898*. — FSrben (KnoU & Go.^
271*. — nitrierte (Berl, Smith) 299. 68S:
(Lederer)551*.— Dodekayerb.u.EBdcka
nitroyerb. (Berl, Smith) 686. — Ceifit.
ala Kinematogn^henfilm (Eiehe&grin;
1215.
Acetyleyanessigsftare, Trimethylbetaia n.
Pyri^betain dea Eatera (Benaiy) 851
Acetyldiphenylmethan (Duyal) 416.
Acetyldiphenylthiocarbamid (Dizon, Tkr-
lor) 284.
Acetylen, Aufbewahren (Hubert) 654*. —
Thermochemie(Bedgroye) 1248. — thena.
Zera. (Bone, Coward) 768. ^ Verii. ia
Griaoumeter (Gr6hant) 261. — Beat voa
P, S, Si (Fraenkel) 648. ~ u. Keis-
fthigkeit yon Samen (Kfihl) 1786. — a.
S (Oeehaner de Conhick) 605. — Elektr»-
kondenaation (Loaanitach) 1675. — a.
BaL Oder NH,, dunkle Endad. (Lom-
2139
nitBch) 1256. — Gn-Verb., Konstitatioii
(Scbeiber) 1992.
AcetylenbindiiDg, u. MoL-VoL (Le Bas)
1818.
Acetyienmagnesiambroinid (Oddo) 765.
AcetylenBfturen, Oberfthnmg in Pyron-
verbb. (Bnhemann) 800.
Acetjlentetrachlorid (Koob. t elektroebem.
Indufltr.) 292.
AeetylimiDodieBsigBftoTe (Jongkees) 1998.
AcetyliBoaconitfl&iirey Ester, Anilid des-
seibeo (SimoiiBen) 524.
Acetylketen , n. Phenylhydrasonphenyl-
hydiarid (Cbick, Wilsmore) 229.
Acety]nitrat (Pictet) 552«.
Aeetylnitrocdlaloee (Berl, Smith) 800. 686;
(Lederer) 551*
AcetylorlhoessigB&uren (FranEen) 1856.
Acetylphenylhydrasin (Milrath) 504.
AcetyualicylB&are, Bromiemng (Laaaar-
Gohn, L6wei)8tein) 1687. — Salxe des
Bracins xjl Cinchonins (Hilditch) 885.
Acetjisalicylsftureanhydrid (Farbenfabr.)
997*
Acetyltetramethylen (Zelinsky, Gutt) 500.
Ace^ltbiocarbimid (Dixon, Taylor) 288.
Acetyltbiocyanat (Dixon, Taylor) 288.
AcetyluretliaQ (Diela, Jacoby) 498.
Acidimetrie, organ. S&uren u. Anhydride
ab Urtiter (Phelps, Weed) 908.
Acidol (Ehrlich) 1646.
Aconin, Oxydat (SchnhEe) 254.
AeonitsAare, a. Pt + H (Fokin) 1996.
Aconitnm napellns, (Eisenhat) Prftparate
(Perrot, Qona) 1951.
Acridin, Bldg. ans Gydohexanonen (Bor-
ache) 881. — Znstand in Ha804 (Hantzach)
378. — Deriyy., Syntheae (Anatin) 2018.
Acrolein, u. Pt + M (Fokin) 1996. — a.
CHgMgJ (Wohl, Losanitach) 1814.
Acroleinacetal (Wohl) 1812.
Acrose, Bldg. (L5b) 858.
Actinien, Hautassimilation (Bohn) 1785.
Acyl . . ., dehe aach: Aett . . ., Acetyl . . .,
ienM . . ., Beneayl ,,,u, die Stammverbb.
Aeylamine, aiehe: Sdurtamide,
AdditionavermSgen, n. AfiSnitfttsreaidunm
(Peters) 1281.
Adipinaftore, Halbaldehyd (Harries, von
SplawarKeymann) 1680. — sabst, Ring-
achliefinng (Blanc) 767.
Adrenalin, synthet (Biberfeld) 525; (Stolz,
Flaecber) 525; (Rranfi) 1472. — Ans-
scfaeidiingsmenge (Watermann, Smith)
960. — physiol. Wrkg. yon opt isom.
(Cnahny) 961. — Wrkg. u. Pankreas-
diabetes (Loewi) 900. — u. Blutdmck
(Popielski) 2020. — u. Nierensekretion
(Schatilow) 720. — n. SchilddrfLie (Pick,
Pineles) 1196. — u. Tyrosinase (Abder-
halden, Guggenheim) 1880.
Adsorption (Robertson) 1558. — bei an-
organ. Salzen (Wohlers) 661. — eldctro-
chem. (MichaeUs) 874. — a. Fftrbong
(Pelet-Joliyet) 111. — n^atiye (Heno^
1558.
Adaorptionsanalyse, der£nayme(Michaelis,
Ehrenreich) 88.
Igyrin, u. Nephelin (Dittler) 2082.
Apfel, Atmong a. Temp. (Morse) 885.
Apfels&nre, V. im Honiff (Famsteiner) 189.
— GHIrang, u. Weinbereitnng (Mestre-
zat) 648; (Rosenstiehl) 816. 1888. —
Best., in Nahrangsmitteln (Gowles jnn.)
1471; neben Wein- a. Bemsteinsfture
((sowing- Scopes) 2088. — Salse, yon
NH4, n. opt. TVennang yon Tartraten
(Ostromiaslensky) 1168; des Bi (Telle)
1588; des On, komplexe, Rotations-
dispeision (Grossmann, Loeb) 1997. —
Ester, n. Phenylisocyanat (V^all^e) 2006.
— Extract n. Tinct malat ferri. Best
des Fe (Haerdtl) 451.
Asehynit (Tschemik) 198.
AthaD, Verflfissigang (Olsiewaki) 1828. —
therm. Zers. ^ne. Coward) 768. —
Bistriaaoderiyate (Forster, Fierz etc)
227. 497.
Athenylamidoxime, arylsalfonierte,a. Alkyl-
halogene (Troeger, Lindner) 505.
Ather (Gmppe), fildg. ans Benaoinen (Ir-
yine, Nicoli) 1512. — Darst (Van Hoye)
292; (Schroeter, Sondag) 495. 551*. —
Ebnllioskopie (Beckmann) 1086. — aro-
matiache, n. NiO + H (Ipaljew, Phili-
now) 827. 1098.
Ither (Welt&ther), a. Materie a. Elektr.
(Thomson) 568. ^ n. radioaktiye Um-
wandlungen (Reychler) 1985.
Ather, aiehe anch: AthyUUher.
Atherische Ole (Semmler) 68. 169. 828.
795; (Semmler, Barteit) 1488; (Rochnssen)
169. 509; (Wallach) 1179. 1594. 1597.
1774; (Haensel) 1486. — Verftlsch-
ungen (Pancoast, Pearson) 450. — yon
den Philippinen (Bacon) 794. 945. —
ans CJoniferen, Cledem (Dewey) 947. —
der Bl&tter yon Odmum yiride (Goal-
ding, Pelly) 169. — ans Mnskateller-
salbei (Ronre-Bertrand fils) 823. — yon
Pinus serotina (Herty, Dickson) 828. —
Farbenrkk. (Reich) 1895. — aiehe anch
die einzeinen Ole.
AtherB&nren, Alkylwandemng bei derDeat
(Pollak, Feldscharek) 241.
Atiberschwefelsinren, Ausscheidung nach
EinfUhmng yon Salicin (Kosumoto) 86.
Athoxalylaminophthalsftnre, Dimethylester
(Bogert, Renshaw) 1027.
Alhoxy . . ., siehe auch: Oxy . . ., Ather.
Athoxyaminonitrobenaol (Blanksma) 1826.
Athoxyanthranilafture (Farbweike) 1895*.
2140
AtboxybengalfcTninoithyigimtriinre , Estar
. (Vorlftnder) 665.
JLtiiozjbeDzalaxninomethjlaimta&ure, Ester
(Vorl&nder) 565.
Atliozybenzolazosalieyls&ure (Gfrandmoa-
^in, GhiiBan) 810.
A&ozybromdUijdroisosafrol (HoeriDg)
1591.
AthozychlorplfttodicyelopeDtadien (Hof-
mann, y. Narbatt) 48.
AtboxyeyandinibrobeiuBol (Blanksma) 1826.
AthozycyanDitrobeniol (Blanksma) 1826.
AthozydinitropbenylmetiiyliiitiramiB
(Blanksma) 1826.
AthozyiBOsafrol (Hoeriog) 1590. 1591.
AthozymethylamiaonitrobeiiEol (Blanksma)
1826.
Athozyphen . . ., sishe auch: Phmtt . . .
Athozyphenylacetodinitril (v. Meyer) 599.
Atbozy phenyldiphenylfdl^id (Tobor£^)597.
Aihozyphenylmaleinamin8ftare(Piutti) 418.
AthozyphenylBelenobenzoat(Taboary)1851.
Athozystyrol (Houben) 1924.
Athozytbiophenol (Taboury) 1850. — iL
Acetylverb. (Farbwerke) 1659*.
Atiiozytripbenylinden (Kohler) 1789.
Athy],bigeminierte8, pharmakolog.Bedeut
(mnkel) 2021.
Athylacetessigsiare, Ester, a. Ca (Erd-
mann, Van der Smissen) 19.
Athylfttber, Darst. mit Metbions&iire
(Schroeter, Sondag) 495. — spez. WSrme
(BattelU) 1488. — Ansdehnang and
Miscbuogen mit A. (Bein) 1994. —
OberflScbenenergie (Whittaker) 1969. —
katalyt. Ozydation, BIdg. (Orlow) 1500.
— Debydratation mit Al^O, (Senderens)
227. — u. Br (Mauguin) 1855. — u. fl.
HBr (Mc Intosb) 571. — Verb, mit
FeCyeH4 (Mc Intosb) 987. — siebe auch:
Anfisthetica,
Atbylaikoboi, Bldg. ans cellnlosebaltlgen
Btoffen (Koemer) 2049. — Darst ans
Torf (8oc. Origo) 1900*. — Dest. von
W8S. (Stoltsenberg) 278. -^ Bektifikation
(Donath) 1001. — Ebullioskopie (Beck-
mann) 1086. — spez. Wftrme (Battelli)
1488; in Gemiscben mit KW-sto£Pen
(Schroder) 479. — Dampfdruck y. Lsgg.
(Tower) 1829. — Diobte n. Lsgg. (Herz,
Kubo) 149. — Breebvng (Race) 1184. —
Dispersion im elektr. 8pektram (Colley)
890. — magnet Botationspolarisation
im Ultraviol. (Landan) 476. — Ozyda-
tion, katalyt (Orlow) 581; bei Ggw. y.
Koble (Dennstedt, Hassler) 1751*. --
Umwandl. in Acetaldebyd dnrcb Hefe
(Trillat, Sauton) 721. — katalyt Zers.
dnrcb glfibende Koble (Lemoine) 1889.
1675. ^ Tabelle mt Herst alkob. wss.
Lsgg. (Lyons) 728; (Blondeau) 728. —
(j^wicbtsalkoholometrie (Blondean) 728:
(Drawe) 1588. 1589. — Best, nfinbo-
metr. indirekte (Frank - KamenefeikT)
262; mit Arfiometer (Frings) 1541; in
Segorenen Flllas. (Antoni) 1470. — a
kmiscbe mit W., LeitOh. (Doc-
scbewdd, Rosbdestwenaki) 1508; BnA-
nng (Doroscbewski, Dwovmanesjk) IMI;
Wfirmekapazitftt (Doroadkewaki, Bakovs-
ki) 1568 ; Zns. d. Dimpfe (Maaintf 991. -
Gemisohe mit A.; DeBatariemBg (Boi
1994. — Tolerans d. KSrpers (Piisp-
beim) 966. — Verb, niit FeCy«H« Qk
Intosb) 987. — aiebe amch: AUuktk,
Kaiiuin- «. NatrmauUhfflai^ SpMrn.
Athylamin, als Katalysator (Bnumer, Bs-
pin) 677. — n. Ga (Erdmaon, Yaa da
Smissen) 18.
Atbylanilin (y. Braun) 705. -^ BUIg. sm
TetrahydroehinoliA n. Ki (Pwio% Scs|-
liarini) 614. — Ldanngswanne in M
(Vignon^Eyieaz) 2004. — Pikrat(VigBoe.
Eyienz) 690. — Nitriemxig (Tis^
Blanck) 2002.
Atfaylarsin (Debn) 851. 852.
Athylbenzylftthylalkohol (Onerbal) 597.
Atbylbeniyipipecoliniomjodid n. -bnoid
(Soboits) 829.
Athylbromid, spez. Wirme (Battelli) 14S8.
Athylcaibylamin, Tbermodiemie, Pslj-
meres n. Dibromid (GQilletDar^ 581
Athylcbinolm (Blaise, Maire) 174.
Atbylehinolon (Yongeriebten , WMm]
1607.
Atbylcyanid, siebe: Propi^naamre, JML
Athyleyankatopyrrolidon (Bosazy) 859.
AthyldibromearbylammoninmbnMBid sad
. -ohlorid (Gnillemard) 584.
Atbyldimietbylciimarln(FrieByfiL]oatenBaBal
790. 792.
Athyldimetbylpyronon (Wedekiad,
Haenssermann) 716.
Athyldipheny]propionsftiira(£ijkniaii) 1190.
Atbyldisnlfid, Bldg. ana deos Tbiosalfrt
(Price, Twiss) 1172.
AtbyldithiocarbaminoeBsigsiare (K&aert
282.
Atbylen, Bldg., ans Athylenbromid n. Zs
nnd EsngiAure (Zelinsky, ScUcsiwcri
500; ans Oblf. -f alkob. Laoge (Me&fl
1016; elektrol. ans Pimelinaiiire (Vsa-
zetti) 1774. — Thermoebemie (B^dgmfe)
1248. ~ Yerfltlangang (Olsaewaki) 132&
— tberm. Zen. (Bone, Goward) 768. —
Verb, im Grisounoeter (GrihanQ 26L -
Elektrokondensation (Loaanita^ t67&.
— n. Bzl, dankle £iitladmkg(LossDitBe&/
1256.
Atbylenbindang, siebe: DappeUrimdmm§tn.
Atbylenbromid, and Zn nnd
(Zelinsky, Seblesinger) 500.
2141
Athjleoehloridy «. Alfi^ (SendereoB) 887.
Athylenofaiiiddiozalaftare , Methjlester,
.. (WisUcenufl, Berg) 1858.
AlJijlencTanidozala&iire, Ester, Desmotro-
pie nod Flaorescens (WiBliceniu, Berg)
.. 1856.
Athjlenderivate, Methjliemng n. Flftchtig-
keit (Henry) 1096.
Athylendiamin , Mikrochemie (BoUand)
2086. — und Dicjandiamid (Dittler)
1255. — stereoisomere Chrombromid-
sake (Pfeiffer) 144. ^ Dioldi- n. Hexol-
tetrachroxn* u. gemiBohte Lnteoaalze des
Or u. Co iPfeiffer) 575. 576.
Athjlendigaanid (Dittier) 1255.
Atbjlendiphthalaminsftaremalons&iire (Sd-
, rensen, Andersen) 681.
AthjlendiphthaliimdinalonB&iire, Ester (85-
rensen, Andersen) 681.
Aihjlengljkol, Farbe (Spring) 32. -- Dichte
Q. Viscos. einer Lag. von KJ (Ctotman)
1382. — Verb, mit Oa804 a C0SO4
.. (Gran, Bockiseb) 1717.
Athjienoijd, Thermoehemie (Bedgrove)
.. 1248.
Atbylenoijde, siehe: Oxyde^ arganitche,
AibyleDS&ureD, TVennung von fi, y a. yJS
(Bouganlt) 815. — Best., Tolunetr. (Bon-
,. ganlt) 1954.
Atbylestersabl, siebe: FtUt,
Atby]gljkolcbk>rb7driiilitber(Hoeriog)162;
^ (Honben) 1924.
Athjlhezanitrodipbenjlamin (Uantsseh,
.. OpoUki) 48.
Atbjlbjdantoin n. -bydantoinsftnre (Bailey,
^ Bandolpb) 1041.
Athylhjdroperozjd, u. H&moglobm -f- KJ
^ (Battelli, Stem) 1449.
Atbjlhjdropersnlfid (Gntmann) 892.
Atbyliminobfnzoat (Mc (}raeken) 282. —
.. Katalyse (Sehlesinger) 1087.
Atbjliminonapbtboat (Mc Gracken) 282.
Athyliminonitrobenzoat (Mc CIracken) 282.
Athyliminotoluylat (Mc Gracken) 282.
Athylisobatyl, siebe: Mtih^lj^eiium,
Atbylisocyanat, HBr-Verb. (Gnillemard)
.. 5S^-
Athylisonitril, siehe: AihylcaiihyUwMin,
Atbyii8opropylacetesBigtfture,£ster(Clarke)
, 30.
AtbylisopropylatbenyltricarboDsftareyEster
.. (Fichter) 591.
Atiiylisopropylbemsteins&nre (Ficbter)590.
„ sRure (Wheeler, Johns) 1782.
Atbylmefcaptoaminopyrimidincarbon-
,. siiure (Wheeler, Johns) 1781.
AtbYlmercaptobromtbiocyanpyriinidin
(Johnson, Storey) 1106.
(Jfohnson, Storey) 1106.
Athylmercaptobrbmtbiopyrimidin (John-
^ son, Storey) 1106.
Athylmercaptochlorpyrimidincarbonsiare
(Wheeler, Johns) 1781.
Athylmercaptodim«sthylozypyriniidiu
(Johnson, Clapp) 1265*
AUiylmereaptoisothioeyanpyrimidin (John-
son, Storey) 1106.
Athylmercaptomethylathozypyrimidin
(Johns) 1934.
AthTlmercaptomethylaminopyrimidin
(Johns) 1984.
Athylmercaptometbyleblorpjnrimidin
(Johns) 1984.
Athylmf^rcaptomethyloxypyrimidin (Whee-
ler, Liddle) 1945; (Johns) 1988.
Athylmercaptomethyltbiopyrimidin and
•tbiocyanpyrimidin and -thioarethan-
pyrimidin (Johnson, Storey) 1106.
Athylmercaptoozypyrimidincarbonsfture
(Wheeler, Johns) 1781.
Athylmercaptooxypyrimidinessigs&ure
(Wheeler, liddle) 1044.
Athylmereaptotbioftthylurethanpyrimidin
(Johnson, Storey) 1106.
Atiiylmercaptothiocyanpyr imidin (Johnson,
^ Storey) 1105.
Athylmethyl . . ., Athylphenyl . . ., f, aoeh :
MethyUUhyl . . ., Fhenyldihyl . . .
Athylmethyljodpentan (Clarke) 81.
Athyhnethylpentanol (Ghurke) 81.
Atbylnaphtbylketon (Bargellini, Melaeini)
948.
Athylnatrinmthiosal&t, siehe: AihyUhiO'
schioefeMure.
A^lnitrat, a. Na^AsO., KSH, K«S and
KGN (Gatmann) 891. •— n. Bsl. u. AIG).
(Boedtker) 408.
Athylnitrit, Naebw. von Athylnitrat (Gat-
mann) 892. ^ a. Hydrasin (Thiele) 1258;
(StoU6) 1260.
Atbylpentanon (Glarke) 81.
Athylpbenyldithiobiaret (Fromm) 881.
Atbylphenyliminodicarbonsiare, Ester
(Diels, Jacoby) 499.
Atbylphenylpiperidiniombromid (v. Braan)
, 705.
Athylphenylsalfid (Taboury) 1350.
Atbylphenyltbiaret (Fromm) 881.
Athylphloroglaoid (Heniff, Kohn) 1443.
Atbylphosphoplatinchlorid, a. NH, (Herty,
Davis) 984.
Athylpipecolin (Scholts) 829.
Afbylpropylasophenol (Bogojawlensky,
Winogradow) 1966.
Athylpropylbernsteinsftare (Fichter) 590.
Athylpropylcarbinolarethan, s.: Medoned,
AthylpropylketobotyrolaetOBcarbons&ure
(Fichter) 590.
AUiylrot (Vongericbtpn, Hdfcben) 1606.
Athyltetramethylen (Zelinsky, Gatt) 500.
2142
Atbjlthiocyanat (Palaizb, Scebd) 774.
Athylthiosalicylaaure (Farbwerke) 175S*.
Athylthioschwefelsftiire, Na-Salz, u. Laa-
gen a. K,S (Gutmaon) 88; u. Alkali
(Price, Twiss) 1172; a. KCN (Gatmann)
1728; Hydrolyse (Promm) 1S08,
Athylthiosulfosauie, s.: AthyUhiosehwefd-
9avre.
Athyltolylfithjlen (Grischkewitsch-Trocfai-
nowski) 1484.
Athjltoljl&thjlenmilchB&ure (Grischke-
witschTrochlnowflki) 1484.
Athjltriphenjlinden (Kohler) 1789.
Athjlorethan, siehe: Urethcm,
Athjlxanthophansfture, Bromphenjlhydr-
, azon (Liebermann, Lindenbaum) 67.
AUiylzimtoaare, n. BzL n. AlOl, (Eijkman)
1100.
Affinitftt, AdditionsyermSgen a. Affinitftts-
residuum (Peters) 1281. — yon organ.
S&nren, n. Indicatoren (Salm) 659.
Agar (Cooper, Cantab etc) 182. — Best
in bakteriellen Snbstraten (Dominikie-
wicz) 1458. — Festigkeit n. S&nren
(Reidemeister) 582. — siebeanch: Nahr-
bddcn.
Agayen (Braun) 425.
Agglutination (Loeb) 1882. — a. Lipolyse
(Neuberg) 529.
Aggreffatzustand, u. Absorptionsspektra
gescnmolzener Salze (Betscninsky) 1487.
— siehe audi: Zmtandsgleichtmg.
Agrikultorcbemie (Zielstorff) 1461. — siehe
aucb: Boden, DUngung,
Agxostemma Githago, Sapotozinn.Sapoge-
nin (Brandl) 1 104. 1886 ; (Neumayer) 1886.
Agrostemmasfture (Brandl) 1104.
Ahomprodukte, Analyse (Sy) 1881. — Blei-
wert (Sy) 1881. 1689. 1646.
Akkumulatoren, siehe: SamrnUr,
Akknmnlatorenlot, thermoelektr. Kraft a.
Peltiereffekt fest — >- flfissig gegen Eon-
stantan (Cermak) 668.
Aktininm, elektr. Ladung des aktiyen Be-
scblages (Buss) 885. — p-Strahlen (Hahn,
Meitner) 1916. — C, kurzlebiges Prod,
des Akt. (Hahn, Meitner) 14Q8.
Aktiniamemanation, a. aktiyer Beschlag
(Bronson) 1155. — Kondensation (Kino-
shita) 760. — Atomgewicht (Bamsay,
Moore) 1487. — SteUung im period.
System (Ramsay) 1978.
Aktinolith (HiUebrand) 974.
Aktiyitftt, optische, siehe: Botalian,
AlaniD, Darst mit NH4Cla. KCN (Zelins-
ky, Stadnikow) 499. 1420. ~ u. Menthyl-
isocyanat (Valine) 2007. — Anhydrid,
Nitrierung n. Acetyliemne (Franchi-
mont, Friedmann) 88. — Naphthalin-
solfoyerb. (Kionka) 842.
Alanylaminobattersftnre (Kay) 1258.
Alanyldiglycylglycin (Abderiudden, Hi»-
zowski) 1784.
Alanyld^odtyrosin (Abderhalden, HiD>
zowski) 1788 ; (Abdeihaldai, Gnggeoheia)
1785.
Alanyltiyptophananhydrid (Abderfaakks.
Baomann) 1785.
Alanyltyrosin (Abderhalden, Hiznovikii
1788. ~ n. Tyroeinaae (AbderiialdeB.
Goggenheim) 1880.
Alanylyalin (Fischer. Scheibler) 1782. -
u. Anhydrid (Fischer, Seheiblei) ITSi
Albamine, lebende a. tote (Latham) 1651.
— Eindringen inCatelatinegalierten (MdG-
hausen) 182. — der Milefa (y. Wendt:
1881.
Albaminimeter (Walbnm) 1632.
Albomosen, Bldg. (Skranp, v. Hazd^StI^
mayr) 527. — Darst. ana ProceiBefi
(Skraup, Hummelberger) 1046. — 6e
halt des Gesamtblutes, dea Plasmzs i.
des Semma (Abderhalden) 81; (Freoni
618. — der Nahrong; V. in Bht «.
Ham (Borchardt) 1616. — a. Bromwasier
(Salkowski) 1879.
Aldebaraniam (Aner yon Welsbach) 574;
(Urbain) 980.
Aldebaraniomoxyd, Magnet. (H^ei) IHl
Aldehyde (Sabatier. MaUhe) 675. — Dtir<
ans Sftnren (Merling) 821; (Standioga)
822. — Verbb. mit Bednktionsprodd. d.
Bchwefligen Sfiore ((^em. Fnbr. tvu
Heyden) 858*. — Verbb. mit Hydrt^
solfiten (Chem. Fabr. y. Heyden) 1477.
— Snlfozylate, Darst (Badiache) 1395*.
— n. Dinitrile (y. Meyer) 592. — na^
Acetondicarbonskureester and Aaiizx
(Petrenko-KritBchenko, Petrow) 7a —
n. DiphenylmethandimethyldihydTaga
(y. Braun) 706. — ungesftttigte, JELonds-
sationsrkk. (Meerwein) 817. — alipfat-
tische, u. Phenole (Lunjak) 589. — uo-
matische (Moore, Woodbridge jr.) 688;
Benxoinkondens. (Ekecranta, Ahlqviit:
1688; nnd aiTlsiUfoni«rte Aeeteiitnk
(Troeger, Prochnow) 1170; und Sesaaiol
(Fleig) 1699.
Aldehydkatalase (Oppenheimer) 265.
Aldehyds&ureD, u. Naphthoresoron (Maa-
del, Neuberg) 1209.
Aldol, siehe: AeetdUM,
Aldozime, siehe: Osmme.
Alemodin, siehe: Emodm,
Aleuritkdmer (Balland) 1122.
Alexin, Trennung y. Senaibilisator (Froaiai
1741.
Algen, LSslichmachen (StoUe ft Kopke:
1906*.
Aliaarin, Sublimation (Kempf) 1408 -
Wa88erla6lichmachen(Friedlaender)$59':
2143
(£rbtii)550*.— u.Nervenftrbiiiig(Fisch6l)
1289.
Alizftringelb 5 G lu B (Grandmongin,
Giiisan) 810.
Alkachlorophjll (KoWew8ki,]tfarchlew8ki)
958.
Alkalichloride, Elektroljse (Brochet) 16;
Answaschen der Amalgame (Rink) 116*.
Alkalichloioiridate (Del^pine) 291. 763.
Alkalichloroiridite (Del^pine) 291. 763;
(Vdzes) 889.
AlkalieDy aiehe: AlkdlimetdUe.
Alkaliiridite (Del^pine) 291.
Alkalimetalle, Badioaktivitftt (Mc Leiman,
Kennedy) 485. 757. 1882. — Lsgg. in
fl. NH, (BofP, Zedner) 141. — Trennung
yon Big dnrchalkoh. Ammoniumcarbonat
(Gooch, Eddy) 541.
Alkalimetrie, organ. Sfturen n. Anhydride
ala Urtiter (Phelps, Weed) 908.
Alkalioxyde, BildnngBwfirme(Bengade) 846.
AlkaliBaixe, kolloidamorphe Formen, L5b-
lichkeit in Alkoholen (▼. Weimarn) 1564.
1988.
Alkalische Erden, siehe: JBrdaXkdUoxyde,
Alkaloide, ftth. Lags., Filtrieren (D6er)
1057. — Beat ^ippenberger) 206;
(Bammatedt) 1643; in Belladonna- n.
Hyoflcyamnsextrakteo (Bnpp, Zinnias)
1296; bei der F&olnis (Panzer) 1385. —
n. NaOBr (Dehn, Scott) 1638. — u.
Abrastol (Vitali) 103. — Eisendoppel-
salze (Scholtz) 885. — Tartrate, Brechnng
u. Identifiziemn^ (BoUand) 2086. —
Strychnosalkaloide (Leuchs) 75.
AJkamine, siehe: Aminaaikohdle,
Alkaptonarie (Grntterink) 1459.
Alkobol, Alkoholometrie, s.: AthyJaUcohol
«. CMrung.
Alkohole, hQhere, Bldg. bei der Gfirung,
Mitwrkg.TonBakterien (Pringsheim) 339.
— Ein w. d. Metalloxyde (Sabatier, Mailhe)
889. 580. 675. — Uydrierung in Ggw.
von metall. Gxyden (Ipatjew) 1098. —
katalyt. Ozydation (Orlow) 1500. ^ kata-
lyt. Dehydratation dorch OaSOt n. Al-
Silicat (Senderens) 150. — katalyt
Zers. dorch gltlhende Kohlen (Lemoine)
889. 1675. — Exhalation bei der Atmong
(Pohl) 2020. — Wrkg. auf Frdsche (Na-
xari) 1277. — u. Uranyerbb. im Sonnen-
licht (Nenberg) 1485. — n. Methionsftore
(Schroeter, Sondag) 495. — n. Na-Ben-
^lat (Guerbet) 507. 1727. — mehrwert,
^omplexyerbb. (Grfbi,BockiBch) 1716. —
LSslichkeit der Alkali- n. Erdalkalisalse
(v. Weimarn) 1564. ^ terti&re, a. GOClt
(Holinann) 1422.
JkoholfreieyAlkoholischeGktrSnke, siehe:
&eir&nke, Spirituosen etc.
Alkoholische G&rang, siehe: Odntng.
AlkohoUdslichkeitszahl, siehe: FeUe,
Alkyl, Einf&hmng, (s^eschwind. (Gold-
schmidt) 1851. — Wandemng bei der
Dest von Athersfloren (Pollak, Feld-
scharek) 241.
Alkyl . . ., 8. auch: Athyl . . ., Methyl ... etc.
Alkylgiykolcblorhydrinftther, siehe: Gly-
holMorhydrin&thery alkylierie,
Alkylhalogenide, n. Ketone + Na (Scho-
rigin) 1358.
Alkylmagnesinmsalse, siehe: Orgammag'
ne9iumverbmdmnge9^.
Alkylnatriom- n. -qnecksilberverbb., Ver-
wend, zu Synthesen (Schoriffin) 1355.
Alkylozy, Ersetzung dorch H (Semmler) 68.
AHantoin, Aosscheid. (Steel) 1276.
AUantoisfliissigkeit, Ursprong (Paton, Wat-
son etc) 811.
AUobisdiphenylenfiilgid (Tohortfy) 597.
Allochlorophyllan (Hildt, Manshlewski,
Bobel) 952.
AUochrysoketocarbonsftore (Bocher) 1860.
AUodipiperonylfiilgid (Toborffy) 596.
Alloocimen (Enklaar) 320.
AUophan (Stremme) 2082.
Allophansftore, therapeut Bedeotang(0 ver-
lach) 1121.
Allophyllotaonin(KoiniewBki,Marchlewski)
958.
AllopiperonyldiphenylfolgidCToborfiy) 597.
AUosan 1460.
Allotetraphenylfolgid (Toboifiy) 597.
Allotropie (Richarz) 752.
Allozimts&are, Oxydation, Methylester
(Riiber) 709.
Allyl, Unterschied von Propenyl (Semmler,
Bartelt) 1488.
AllyUdkohol, o. Pi + H (Fokin) 1996.
Allylaminoacetal, o. Mitrosamin o. Phenyl-
thiohamstoff etc (PaalyVanGember) 229.
AUylazoimid, o. Polymeres (Forster, Fierz)
676.
Allylcarbylamin (Goillemard) 584.
AUyldimethylcarbinol (Jaworski) 1412.
Allyldiphenylcarbinol (Jaworski) 1412.
AUylen, BildaDgsw&rme(Thomlinson) 1854.
Allylglycin (SSrensen) 1598.
AUylhexylcarbinol (Jaworski) 1412.
Allylhipporsftore (SSrensen) 1591.
Allylbydantoin (Bailey, Bandolph) 1041.
Allylmethylphenylbenzylammoniumjodid
o. -bromid (Wed^ind, Paschke) 868.
Allylmethylphenylcarbinol (Jaworski) 1412.
Allylmethylpropylcarbinol (Jaworski) 1412.
AUylnaphthalin (Tiffeneao, Daodel) 1779.
Allylphthalaminomalonsftore (85rensen)
1598.
Allylphthaliminomalonsftore, o. Ester (85-
rensen) 1592.
Allyltetramethoxybensol (Thorns) 1488.
2144
Allyltrimethozybenzol (Semmler) 824.
Alljlyerbindungen, Eraats yob Methozjl
dnrch H (Bemmler) 795.
Almatein 1460* — therapent Wert (Astol-
foni) 901.
Aloeemodin, siehe: Emodin.
Aloesol (L4ger) 2018.
Aloifliit (Oolomba) 1584.
Alnminiam, Thermochemie (Thomlinson)
1489. — n. die SpaDiiTiiigsreibe (Van
Deyenter, Van Lommel) 876; (Van Laar)
876. — Radioakt. (McLennan) 475. —
u. Zerstreanng der tf-Teilchen (Geiger)
1987. — a. Abeorption der X-8trablen
(SeitE) 1800. — KoUoidrk., Nachweia
(Stiaanj) 1296. -- n. Danit. von H,Oa
(Barnes, Shearer) 1151. — a. NH, (Hen-
derson, Galletly) 16. — n. Eohle (Wes-
ton, Ellis) 1012. ^ u. Mileh, Wein etc
(▼. Fillinger) 1128. — Be-Al-BrQeken
(Mincbin) 1962. — Legienmgen, mit Si
(Fraenkel) 148; mit Mn (Hindricbs) 1771 ;
mit Cr n. Mn: Bk. mit MgO (Hindriobi)
1241 ; mit Sn, Hflrte (Saaposhnikow) 1889.
Alnminiumacetat, tiebe: JEmgi&ufej
AJ'SalM.
Alnminiamborid (Bilti) 846.
Alnminiumbromid, Dar8t.n.Scbmelxwaxme
(Kablnkow) 486. — Verbb. mit Beniol
n. Toluol, Elektrolyse (Neminski, Plot-
nikow) 1505.
Aluminiamcarbid (Weston, EUii) 1012.
Alumininmehlorid, katalytWrkg. (Boedt-
ker) 403.
Alominiambydroxyd, pulverigea (Binman)
1140*.
Alnminiumjodmereorat (Dnboin) 22.
Alnminiamnatrinmchlorid (Bcbr5der) 122*.
Alumininmnitrid (Weston, Ellis) 1012.
Alominiumozyd, Kontaktwrkg. anf SOf +
0 (Wohler, PlOddemann) 645. — als
dehydrat Kataljsator (Senderens) 227.
— n. Na,0,Verbindang8W&rme ; amorphes
a. krystalUnisches, W&rmet5nang (Miz-
ter) 1670. -— n. SiO,, gemengte Gels
(Stremme) 2082. — gewachsene Ton-
erde, n. Reinigong yon FliUs. (Wisli-
cenus, Bucherer) 1217*.
Aluminiumsilicate (Ulffera) 140. ^ waaser-
haltige (Biedel) 787*. — u. kataljt. De-
bydratation der Alkohole (Senderens)
150. — kanatL u. Mn804Lagg. (Lfibrig,
Be(^er) 146. — u. Reinigung des Trink-
wassers von Mn (Noll) 988. — K,Al,SiOs
n. K^AltSiOe (Weyberff) 288.
Alnmininmsnlfat, Doppelrolfat mit Goani-
din (Ferraboaehi) 1165.
Aluminiumyerbindungen, Darst atis Tonen
n. KH4-Salaen (Binman) 116*.
Alonit (Termier) 1585.
Alypin, Farbenrk. (Lemaire) 914.
Amalgame, AuswasdivorriehtaDg 0Kiikj
116r — 0. Elektriaitfttsleitang {Hiakfi
566. ^ der Alkali- n. ErdalkaiiwrtriJf.
yerd. (MePhaU Smith) 761.
Amanita Phalloides, HfimolyaiDe n. Tooh
(Abel, Ford) 1989.
Amboceptoren, siehe: JiSaioIyie.
Ameisena&ore, Bldg., ana Fonnaldebyd -f-
Fe (Ldb) 1018; ans Gbl£ + alkok
Lange (Mofiler) 1016; biochcm., •■
Glutaminsftore (Brasch, Neaber^ 1501;
ans Cbolin im Oxganiamos (Fnodiiiii)
1785. — Basis, o. Leitffth. (Biimi) ITR
— ViscQB. u. Hydrate CTisakaloUM) 29i
^ Waseerdampfdest ^tichmond) 108T.
— V. in Eisesaig (Oat, Klein) 966; a
Eesigs&ure (Pikoe) 1501. — Gehalt in
Honig (Famsteiner) 189. — Nachw. m
Honig (Merl) 1689. — a. Yerhariii|
(Semmler) 823. — n. Bhiaopiu mgncm
(Oonpin) 717. — u. Petozydaaen (Bil-
telli, Stem) 1450. — n. Salae (Lam)
1625. — Salse dee Ca. Diehte (BoS,
Eyans) 1761. — Hezaqnocbrom-y Heiafe^
miatodioltriehromisalae (Wexner) 161&
— Hypoyanadinsftnreverb. (Gain) S^.
— - Ester, katalyt Versmfong (Lapv«d)
1413. — Methylester, OberflicheneBei^
(Whittaker) 1969. — Ester des Gfycoai
(Nitrit&brik) 462*. — Verb, mit KdUs-
snbozyd (Diels, Lalin) 1679. — «k
ancb: Orthoamlnsentdiure.
Amid . . ., siehe aach: Amm . . .
Amidase (Effiront) 548.
Amide, siehe: Sdmreamide.
Amidine (Young, Donstan) 522.
Amido, Biest (^rewitinow) 446.
Amidozime, negatiy sabst., brcHBiane
(Steinkopf, Benedek, Griiniipp) 1683.
Amidsnbstanzen, der Pflanzen, Nifarvtct
(Scbolze) 1524. — u. Miiehbldg. (Hoff»
Beger ete.) 819.
Amine, Mikroanalrse (Bolland) 2036. -
Trennung yon NHs mit Alkohoi (Bertbe
aume) 262. — katalytlacba Oxf
dation (Orlow) 1499. — Metbyliervf
mit Dimethylsnlfat (Bielecki, Kotenievl
877. — n. Ohlordimeaiylsal£Kk(Ho«ba.
Arnold) 54. — u. Bonj^taftnre n. Bsb-
galit (Bins, Isaac) 1807. — n. Diaeekm-
alkohoi u. Metbyldiaoetonamia -+• KQ
(Kohn) 1085. 1037. — n. Snlfinaive-
anhydride (Knoeyenagd, Polaek) 168L
— n. TrinitroaoetyltuninopheBol (Mel-
dola. Hay) 1921. — n. NttroaeelaBtiiiBi
(Bogert, Klaber) 180. — n. Beexilrfire
(y. Liebig) 827. ~ a. CiniinmBlessigilinre
(Riedel) 84. — u. Gamphoram8fiiii«B(Fi«f*
Ion) 1104. 1485. ^ a. CfyclobttaaMthjl-
ketone (Borsehe) 881. — vl QtJihcfmBm
2146
(GrandmoQ^n, Bodmer) 175. — • aro-
matiBche, a. NiO + H (Ipatjew) 1098;
u. NaOBr (Dehn, Scott) 1688; n. Ctk
(Erdmaan, ran der Smiwen) 18; u.
Acetodioitril (y. Mejer) 591; a. Yinyl-
ketone (Blaise, Maire) 178; n. Thiiirete
(Promm) 880; NeutraliBatioiuiwftrme mit
PikriDBfiore; Pikrate (Vignon, £vieiix)
2008; sekand&re u. Fonnaldehyd (von
Braim) 702. — primftre, sek. a. tert, u.
Dibrompentan (t. Brann) 704. — tert,
Q. Brom- a. JodessigBftturenltrii; Enati t.
Methyl durch Cjanmetbyl (t. Braun)
696. 701; a. Enol- Oder Ketoverbb.
(Michael, Bmith) 1720; n. SAvrehaloide
(WedekiDd, HaenBsermaiin) 715. — o-ni-
trierte, ana Phenolen (Ullmann, Nidai)
158. — a. anch: Diamii^e etc.
Amino, Beat C^erewitiiiow) 446. — aub-
Btit a. hypnol Wrkff. (Prftnkel) 2022.
— Acetyliemiig, Beacnleimigang durch
S&nren (Smith, Orton) 780.
Aminoacetal (Fisoher) 814. — Polypeptide
(FiBcher) 1251.
Aminoacetole, sek. (Paal, Tan Gember)
229.
Aminoacetodinitril, Bencoylverb. (▼. Meyer)
593.
Aminoacetophenon, u. CH,J (Weil) 1925.
Aminoalkohole (Biedel) 121*; (Lea 6tabL
Poulenc) 1706*.
Aminoanthrachinon (Bainer) 1028.
Aminoanthrapyridon (Farben&br.) 1808*.
Aminoazobenaol (Hantiach) 690.
Aminoazoverbindangen (Hewitt) 156;
(Hantzach) 689.
Aminobenaaldehyd, and Cydohexanon
(Borache) 831. — Aminophenylmercaptal
(Fromm, Wittmann) 692.
Aminobensarainaftnre, Acetylverb. (Farb-
werke) 1706*.
Aminobenzhydzyltetraphenylmethan
(Tachitachibabin) 510.
Aminobenaoeafture (Houben, Arnold) 55.
— LeitfUh. (Holmbere) 567. — Amid
Q. Eater, a. CNBr (Pierron) 1587. ^
(Anthranilaftura), a. Chlordimethylaalfat
(Hooben, Arnold) 56; n. Oarbox&thyl-
ieocyanat (I>iela, Jaooby) 498; o. Plkrin-
aftare (Soida) 804; a. Dimethylamino-
benxaldehyd (Pawlewaki) 689; o. Cydo-
hexanon (Borache) 381 ; Salae d. Braeina
u. Ginehonina (HUditch) 885.
Lminobensoea&areaaoaceteaaiga&nre, Eater
a. Bensoylhydraaon deaa.(Buow, Schaub)
519.
Lminobenzolaaoaalicylafture, n. AoetyWerb.
(Qrandmougin, Goiaan) 810.
UDinobenaolanlioaflare. Kryatallwaaaer n.
Licht (Mc Kee, Berkheiaer) 1261.
Aminobenaoxypyridin, Benaoylverb. (Milla,
Widdows) 885.
AmiDobenaoylbenaoeaAore (Bainer) 826.
AminobiadimethylftthylcarUnol (Lea 4tabl.
P6ttleno) 1706*.
Aminobromoxyanthrachinon (Farbenfabr.)
1660*.
Aminobatancamphoramaftue (Freylon)
1485.
Aminobutterafture, Darat mit NH4CII a.
KCN (Zelinaky, Stadnikow) 499. 1420.
— Polypeptide (Kay) 1252. — Benaoyl-
▼erb. (Sdrenaen, Anderaen) 681.
Aminocapronallure (Kadielka) 582. — a.
opt. Eomponenten (Marko) 1250.
Aminocaprophenon (Gfabriel) 801. 804.
Aminochinoun, n. Dinitrochlorbenzol (Mei-
gen) 78.
Aminochloranthrachinon, u. Aoetylyerb.
(Badiache) 461*.
Aminochloroxyanthrachinon (Farbenfabr.)
1660*.
Amipochloroxyphenanthren (Schmidt, S511)
1870.
Aminocomaron, Benaoylyerb. (Blum) 1947.
AminocyanatilDen (Ullmann, Gachwind)
599.
Amino^dohexancarbona&nre (Zelinaky,
Stadnikow) 499.
Aminodibromyalerianaftiue, Benaoylverb.
(Sdienaen) 1598.
Aminodicyandiamidin, Darat (Jona) 1858.
Aminodimethylalkyl- o. arylcarbinole (Lea
^tabl. Poulenc) 1706*. 1707*.
Aminodimethylpentanolaftore, Lacton
(Kohn) 1087.
Aminodimethylphenylhydantoin (Bailey)
1608.
Aminodinitrodiphena&nre (Schmidt, SSIQ
1870.
Aminodinitrotolnol, aiehe: DmHroioMim.
Aminodioxyvalerianaftare(Fiadier, Krftmer)
1840; (Sarenaen) 1592.
Aminodiphenylamin (Ullmann, Dahmen)
1862.— a. Peraalfatea.Perborate (Erbaa)
1215. — n. aromat Aldehyde (Moore,
Woodbridge jr.) 688.
Aminodiphenylaminaolfoa&ore (Ullmann,
Dahmen) 1862.
Aminodiphenylenoxyd (Bonehe, Botiie)
178.
AmiDodiphenylanlfoxyd (Knoevenagel, Po-
lack) 1688.
Aminoeadgaftnre, aiehe: Glyeim.
Aminofluoren, u. Naphthol -f- CH, J, (An-
atin) 2014.
Aminognanidincapronaftare (Hedcel) 1725«
AminoimidaaoleaaigaAore, u. Diaaork. dea
Hams (Engdand) 1278.
Aminoindol, Derivv. (Angeli, Mordli) 605.
2146
AminoiBobenisteiiisftare, Nitril (Latham)
1050.
Aminoisobnttenftnre, Sulfat (Bailej, Ban-
dolpb) 1041. 1042. ~ Anhydrid, Ni-
trieruDg u. Acetylienuag; Methylester
(Franchimont, Friedmann) 88.
AminoiBobnttersftnredim ethjlphenylthio-
bydantoin (Bailey, Bandolph) 1040.
Aminoisovaleriansfture, siehe: VaUn,
Amiooketone (BUuse, Maire) 174. — S-u.
6- (Gabriel) 804. 805.
AiiiinomethyliBtbylpropion8ftiire,siebe: Imh
leuein.
AminomethylammodimethylpentaiiBftiirey
Anhydrid (Koho) 1036.
AminomethylbenzaninfiftaTe, Acetylyerb.
(Parbwerke) 1706*.
Aminomethylchinasolon (Bogert, Klaber)
179.
Aminomethyldifithylcarbuiol (Lea 6tabl.
Poulenc) 1706*.
AxninomeUiylimidazolony Deriw., Bldg.
aiu Desozyzanthinen (Tafel, Mayr) 861.
AmiDomethyltritaiuftarelaotam (y. Liebig)
827.
AmiDonaphthol, Acetyl-, Benzoyl-, Anisoyl-
yerb. etc. (Scheiber, Brandt) 713.
Aminonaphthylhydiasin (Franzen, Deibel)
950.
Aminonitrophenol, Bldg. elektrolyt (Hofer,
Jakob) 1508.
Aminonitrotolylglntanftore (Avery, Upson)
1601.
Aminonononaphthen (Ahrens, v. Mos-
dzenflki) 402.
Aminooctan (Frevlon) 1486.
Aminooctancamphoramsfture (Freylon)
1486.
Aminoozyanthracbinon(Farbenfabr.) 1660*.
Aminoozybromphenoxyvalerians&urey a.
Lacton (Fischer, Ejrftmer) 1342.
Aminoozybnttersfture, Bensoylyerbb. (S5-
renaen, Andersen) 681. 684.
Aminooxythionaphthen, n. Isatin (Farb-
werke) 1809*.
AminoozyyalerianBftare,Bencoylyerbb. (Sd-
rensen, Andersen) 684.
Aminophenanthren, n. CH^, (Austin)
2018.
Aminophenanthrenchinon (Schmidt, SdU)
1870. •— a. Glycerin (Herschmann) 880.
Aminophenol^ Basizit&t a. Stftrke (Thiel,
Roemer) 1404. — a. Malein- u. Fomar-
s&ure (Piutti) 418. — Acetylverb., u.
Benzolarichlorid (Kehrmann, Dengler)
1778.
Aminophenolsulfosftare (Bmnner, Vuillen-
mier) 587; (Akt-Ges. fOr Anilin-Fabrik.)
1659*. — Basizitat a. Stftrke (Thiel,
Boemer) 1405.
Aminophenylarsinsftore, Isomere(Bertheim)
155. — Acetylverb., Ka-Salze (Neiwr)
1588.
Aminophenylbntanon (Meeh) 508.
Aminopbenylcyanamin (Piemn) 1586.
Aminophenylessigsftaie, opt SpaUag
(Betti, liayer) 418.
Aminophenylgaanidotolylthiohanutoff
(Fromm) 881.
Aminophenylhanutoff, AcetylveiU. (PJa-
ron) 1587.
Aminophenylindol (Angeli, Morelli) 60&.
Aminophenylmercaptan, Benzalddiydma^
captale etc (Fromm, Witlmaim) €91
— Diacetylverb. (Hinsberg) 1848.
Aminophenylphentriazol (Ley, ▼• Sngel-
hsxdt) 799.
Aminophenyltolylamin, u. SnlioBSiire (UB-
mann, Dabmen) 1862.
Aminophenyltolylketon (Kliegl) 159.
Aminophthalsftore (Bogert, Benahaw) 1061
Aminopioolinsftore (Kupal) 828.
AmiDopinendicarbonainre ((3U>dden) 598.
Aminopropionsftore, mtol (Zdhdtf,
Stadnikow) 499.
Aminopyridon (Ifills, Widdowa) 885.
Aminopyrrolidon, Deriw., Bld«;* ana Me-
sitylozyd u. Benzalaceton (iU>hn) 103S.
Aminorhodaninsftore (Andreaach) 1039.
Aminosflnren, des FleisehextraktB Of^bj
482. — Synthesen; Benzoylienmg (So-
rensen, Andersen) 680. 681. 682. •— Ab*
scheidnng als Bhodanverbb. (Andreud
1040. — n. P in PEanzen (ScortQ 13T(^
— Anssoheidong bei der Schwuf^
schaft and nach der Entbindung (Vis
Leersom) 581. — nnd Uranoverbb. m
Sonnenlicht (Neuberff) 1485. — v. Chk•^
dimethylsolfat (Honbeu, Amol^ 54. -
— n. CSa (K5mer) 282. ~ n. Ebmitoc
Oder Carbaminsftnre (Lippjcii) 1419. —
und Pmne nnd Gorrein (Grandmovgis.
Bodmer) 175. — and Bac. protens vbI-
gariB(NawiaBky) 889. — Bld^ von NH, a
Fettsftnren dardi Amidase (£&oat) 54^:
von NHg dorch Hefe o. DeaaiiiidaR
(Pringsheim) 1119. — Anhydride (Leae^
Geiger) 89. — Nitrile (Zelinal^, Stedsh
kow) 499. 1420. — Ester, Dest (Lewat,
Van Slyke) 2. — diidkylierte, o. COCS,
(Hofmann)1422.— hydroeydiaehe^kita
Lewi) 1518.
Aminosalicylsftnre, Baaia. o. StSike (lUeL
fioemer) 1405.
Aminostearins&ure, u. Polyp^tid6(Fi8bbflr.
Eropp) 1252.
AminostUbencarbonsiiire (UDmaim,
Gschwind) 599.
AminostilbensnlfoBfore, Amid (Ullmaaa
G^hwind) 599.
Aminosulfosfture, Ab0OiptionflqMktr.(Bslj
Desch) 1995.
2147
Aminomil^Miliiren, n. Oallocyanine (G^nmd-
mougin, Bodmer) 176.
Aminosolfosalicyisfiure, Basiz. and StSrke
CThiel, Boemer) 1405.
AminoterephthalarBinsftiire, Acetjlverb.
(Farbwerke) 1706*.
Aminotolaylaramsftiire, Aoetylverb. (Farb-
werke) 1706*.
Aminotolylaninflfture (PTman, Beynoldi)
781.
AminotolyloxTpbenylamin (Cassella) 866*.
Aminotriazol (N) (MOller) 1578. — siebe
auch: BisdioMomethan.
Ammotriphenylamin (Gkunbarjan) 1824.
AminoTaterianBftnre (Aekermaon) 768. —
Mikrocbemie (Bolland) 2086. — a, Bac.
protens Tulgaria (Nawiaskj) 840.
AminoTaleriADB&iiren, dlBubst (Sdrensen)
1591.
Ammovaleropbenon (Gabriel) 804.
Aminorrde, von Di- a. Tripbenylmeihan-
lenkobasen (Bamberger, Eudolf) 1775.
Aminozylenol (Aawers, Markovits) 788.
AminosimtB&iirey Ester, e^-snbst., n. Anis-
aldehyd, Atbos^benssaldebyd u. Fhenjl-
benxaldehyd (Vorl&nder) 564.
AmminhexacetatodioltridiroiDBalse (Wer-
ner, JoTanoTitByAscbkinasj^ Po68elt)1678.
Ammoniak, V. in Nortonwaaser (Van Ejk)
1474. — Darat., ana NH4CI (Whitebouse)
1898; au8 Cyaniden, Gyanamiden a. W.
(Ges. fUr StickBtoffdiinger) 115*; ana
Cyanatick0to£ftitan (Badiacbe) 1655*.
1656*; mit Titannitriden (Badiaebe)
1902*; ana bitominSaen Brennatoffen
(Kutabach) 1907*. •— Abtreibeapp. (Dill)
551*. — Gleicbgew. (Joat) 484; (Haber,
Lie Boaaignol) 1154. — DiaeoziatioDatemp.
(Woltereck) 1090. — Leit&b. (Noyea)
1824. ^ App. zurVerflfkchtigiuig. Beat
nacbKjeldahl(Kober) 1122. ~ Beatnach
Folin (Kober) 1128. — Deat bei Ggw.
von Mg- u. (Ja-Sabsen (Kober) 1470. —
Best im Ham (Boncb^) 1068; (Steel,
Gies) 1275. — Trennong yon Aminen
mit A. (Bertbeanme) 262. — in paateu-
riaierter Milcb (Wbitman, 8berman)1454.
— a. NDOngong (Ebrenberg) 1898. —
Cberftlbr. in Salpeter(Ji]riach) 1069. —
lu atille elektr. Entlad. (Pobl) 844; (Le
Bianc) 1081. ~ atille elektr. Entlad. mit
N u. H (Le Blanc) 877; mit KW-stoffen
(Losanitsch) 1256. — katalyt Gzydation
(Orlow) 1499. — Ozydation im Persnlfiit
(Levi, Mifftiorini) 929. — a. P (Stock) 12.
— nnd CblorpbospborBtickatoff (Besson,
Bosaet) 222. — n. Metalle (Henderson,
Oalletly) 16. — flUas., Lsgg. der AlkaU-
metalle (Bii£F, Zedner) 141; nnd Mol.-
Gew. des Na (Krans) 1669; Isg, yon
Alkalimetallen, Elektrolyse (Krans) 1988.
— Verbb. nut li u. Ga (Krans) 929. —
XL Metallsalae (Peters) 1281. -- n. Ag,0,
(Kempf, Gebler) 1011. — n. Ba^Emana-
tion (Gameron, Bamsay) 1852. — s. aucb:
Ammoniumhydroosyd.
Ammoniakalann (Binman) 117*.
Ammoniakwasaer, aiehe: Leuchtgw,
Ammoninm, lonenyolamen (Getman) 1488.
Ammoninmbromid, Leg. in A., Leitftb.
(Datoit, Eappeport) 1560. — "^^scositftt
(Getman) 928.
Ammoniumcblorid, Dampfdruck (Abegg)
485. 1851; (Van Laar) 669. — Yiacod-
t&t (Gtetman) 928. — Leitfib. and loniaar
tion (Noyes) 1828. 1826. — Badioakt
(Mc Lennan) 485. — zwiscben zwei Me-
tallelektroden (Bloch) 5. — a. L5slicb-
kdt yon BaGO. (Kernot, D' Agostino etc)
568. — a. Gerdiozyd etc (Wliitehoase)
1898*.
Ammoniomcbloroiridat a. -iridit (DeUpine)
1888.
Ammoniamcbromat, Doppelcbromate mit
Ba, Zn, Ag etc. (GrGger) 760.
Ammoninmdichromat, Zers. dorch Hitie
(Hooton) 146.
Ammoniomdisnlfat, Dissoz. (Oddo, Scan-
dola) 279.
Ammoninmbydrozyd, lonisation (Noyes)
1826. — siehe aacb: Ammoniak.
Ammoniamjodid , Dampfdrock (Abegg)
1851. — Viscositilt (Getman) 928. ~
Lsg. in A., Leitf&b. (Datoit, Bappeport)
1560.
Ammoninmmolybdat, als Beagens anf Ni
(Pozzi-Escot) 99. 697; (Giossmann,
Scbtlck) 1208.
Ammoniamnitrat, Viscosit&t (Getman) 928.
— elektr. Osmose (Fraser, Holmea) 1846.
— polymorpbe Umwandlong (Behn) 188.
Ammoninmnitrit, Zers. (Lamploneh) 181.
Ammoniamperaalfat, Ozydation des NH4
(Leyi, Migliorini) 929. -- and Na,0,
(Kempf, Oehler) 1011. ^ a. Gellulose,
Alkohole etc a. Metalle (Dits) 2000.
Ammoniompbospbat, l^RJBi^FO^ u. H,P04
(Parrayano, Biieli) 926.
Ammoniumrbodanid, Hydrolyse bei G^gw.
yon Metallhydroxyden (Giossmann) 775.
Ammoniamsa&t, ans Gaswasser (Lloyd)
1588. — Darst (Erlenbach) 1657*; ans
Torf (Frank) 989. — Znstand in H,804
(Hantsscb) 878. — Dfingewert (Van De-
yenter) 1060. — DOngeyerss. (Nazari)
1785. ^ Leitfth. (Henderson) 1761.
Ammoninmsalfostibiat (Donk) 1562.
Ammoniamtbiosalfat, Darst. (CHiem. Fabr.
Sobering) 1894*.
Ammoniamyanadat (Gain) 886.
Ammoniamyerbindongen, opt-akt, Anto-
racemiaation (y. H^ban) 687. — Aato-
2148
racemisat n. LdsiugSEiutand quarttrer
(Wedekind, Paaofake) 868. — Konstit
(Hantnch) 1818. — asymmetr., Konst
a. Rotation (Eyeratt) 779. — anonnale
(Korczyliski) 2009. — quartire, Doppel-
dissoziation (v. Braan) 898. 699.
Ammomamzinkchlorid u. -bromid(Ephraim)
847.
AmnioDflossigkeit, Urspnmg (Paton, Wat-
son etc.) 811.
Amphotere Elektrolyte, siehe: EldUrolyiU.
AinpuUen, AlkalitAt (Kroeber) 627.
Amygdalin, u. Emalsin (Rosenthaler) 797;
(Aald) 1088. 1084; (Armstrong. Horton)
1254; (Feist) 1604. — Wrkg. aof Pflanzen
(Ciamidan, Bavenna) 806.
Amjl . . .| siehe aach: 8t&rke.
Amylftther, Darst. (Scbroeter, Sondag) 495.
561*. — krystallinische Verb.mitCH,MgJ
(Zerewitinow) 892.
Amylalkobol, Brecbnng (Race) 1184. —
apes. Wftrme (Battelli) 1488. — Wieder-
gewinn. bei der Fettbest in Milcb (Rich-
mond) 880. — Q. elQh. Kohlen (Lemoine)
889. — kataljL Ozjdation (Orlow) 581.
— siehe auch: TuuHSU
Amylaminoacetaly a. Nitrosamin^ Fhenjl-
thiohamstoff etc. (Paai, Van (akmber)
229.
Amylase (Philoche) 622.
Amylen, Ozonid (Harries, Haeffioier) 1411.
Amylenhydrat, a. COClf (Hofinann) 1422.
Amylnitrity Absorptionsspektr. (Baly^Desch)
1995. — XL rote BIatkdrpei«hen (Slavu)
618.
Amylobacter, siehe: BakUrim.
Amyloida Entartmig (Hanssen) 1588.
Amy lose, siehe: StSfke^ Idaiiehe.
Amyrin, Aoetat, ana Balata n. Rubber
(Cohen) 161 L 1612. — Zimtsflnreester
(Wiadans, Welseh) 1600.
Anaerob . . ., siehe: Bakt0nm.
Anftsthetica, Farbeork. (Lemoire) 914.
Analyse, Aof I5sen v. Schmelaen in wenig
W. (Mftller) 1206. — Verhindem dee An-
haftens von Ndd. (Mtiller) 1205. — Er-
satz des HsS (Donaih) 826. — der
Metalle (Bnmek) 445. — der Metallbasen
(Pozsi-Esoot) 1125. — Trennniig der
Metalle der Schwefelammoniamgmppe
(Ebler) 1684 ; d. H,8-Grappe (BoUenbach)
1685. — Sehmelzmittel f. Mineralien a.
indostr. Prodd. (Walton, Scholz) 541. —
thermi8che(Parrayano) 1206. — y. organ.
Gkmisohen mittek Refraktometer (Soiid-
wik) 1467; (Beythien) 1587. — n. HygrO-
skopie(Reicbard) 1287. — qoalit, schnelle,
mit Na,0, (Pollard) 1*286; yon Emeu
Oder Mineralien (Pollard) 1786; n. Zentri-
Ingieren (Janaen) 828. — siehe aueh:
AdsorpUwuamaifBef Jff«nilttWiiin?yif,
Analytische Chemie (Medieua) 15M; (Baf-
brechts) 1746.
Anaphylaxie (Doerr, Raobitach^) 12».
Anchylo6tomia8is,n.HCH-(jrehaltde8Msga-
saftes (Yoshida) 1950.
Andesit (Lehmann) 975.
Anethol, a. Ameisensfiore (Semmier) 3S1
— Ozy- n. Athozydibromid; a. Eiair.
yon Br xl HgO (Hoering) 161.
Anffelicaal (Haensel) 1486.
Anhydride, siehe: SdnreoMhpdnde.
Anhydrit, siehe: CaleiumwulfaL
Anhydroaminobenzylalkoholy n. Bonpiit
(Binz, Isaac) 1807.
Axihydroformaldehydaniliii (Houben^ Ar-
nold) 56.
Anhydrolinarphenol (Klobb) 104&.
Anhydronaphthochinonzeaoicin (▼. Kott-
necki, Lampe) 714.
Anhydroozydihydrosorbinstare (Bi«4cl)ll
Anhydrophenylaoetylgaamdioto^ltikio-
hamstoff (Fromm) 881.
Anhydrotolylacetylgoanidotolyltiilohaa-
stoff (Fromm) 881.
Anilglyozylsftnre, o. Aniliiwlz (OataoMi'
lensky) 1845.
Anilin, Eballioakopie (Beoicmaim) 1(W.
— D. a. krit Temp. (If ofgaiiy F"
1816. — Flnoreeeens (Ley, y.
bardt) 1166. — Vergiftun ~
HenehmaBD) 88. — v. OarYefb. (M-
mann, Van der JSmisaen) 18. — a. A^
sensfture (Benda) 782. — miienag
(Tingle, Blanch) 1508; (Wltt,^^tte)lSB4.
— n. Diohloressigsiue^ 0)y«nyl- v. Di-
aoetylglyozyla&nre (OatromWesakr'
1848. 1844. •— Mkobongw mit IGtoe-
phenolen, Tempenrturko^L 4m Obsr-
flftcheneneigie (Kremann, Pbilippi) isn.
— u. Diazobenaolperbromid (Bak«,
Scbmachtenberg) 781. — KevtraliflalkBi-
wirme mit Essig^ jl Beoaoeaftiira(V|gBi&
^yienz) 408. 2008. — Pfkimt (Soida) M;
(Yignon, Eyienz) 690. — rabsCiteiertea
Aeetyliemsg (Smith, Ortxm) 780. —
Aeylyerbb., Bldg. ana BenshydroBB-
sftnre a. Dlaaobensolehloiid (PIomw
aioyetti) 787. -- Aoetylveri^., Ant-
anilid, n. Ca(ErdmaaB, Yan der Smmmi
19; halogenierte Deriyy. (Manriao, ^
Donate) 988; u. respiratoriache Kapac-
tftt des Bhites (Dresei) 1940. — Aekfi-
n. Formylyerb., Pormanilid, Nifcietaag
(Tingle, Blanck) 1509. 2008. — DeRrr.
der Fettsftnien (Robertson) 50S. — nbe
aach: Amitu^ aromaitUehe ste.
Anmnarsensftmre, Hg-Sab (Mameii, CSbSm
1891.
3149
AniHnasoaeetessigeBterbensoylbjdfmsoii
(Balow, SchAab) 518.
Anilinaiobensjl&lbylaimnoozjbeDBol imd
-fttbykminofttbjlozybeDxol (B&low,
Sproetser) 49.
AnuioaBobennrlfttbylAminooi^beDSolaio-
anilin n. -tofiiiciin (B&low, Sproesser) 50.
AnilinfiurbeD, siebe: FoKrhOoffe,
Anilino . • ., siebe aacb: Phetiflammo , . .
Anilinofttbjlathylketon (Blaise, Maire) 174.
Anilino&thylpropylketonCBlaiseyMaire) 174.
Anilinobensozaeol (Young, Donstan) 522.
Anilinoessigsfture, siebe: Phem^lglffcin.
ADilinotripbenylamin (Gambar|aii) 1824.
Anilinscbwarz, Dant| Ozydationsmittel
(Erban) 1214.
Anilodibydiobenzozasol (Young, Donstan)
522.
Anis . . ., aaebe aacb: MefhoxffbettM . . . «.
Mtthoopyphm . . .
Anisalaoeton, HCl-Verb. (Franeesooni, Cna-
mano) 1102.
Aniaalaminodipbenylamin , Hydrocblorid
(Moore, Woodbndge jr.) 688.
AnisalaminosimtBftare, ibnylester (Vor-
Iftnder) 565.
Anisalbensolsulfonacetonitril (Troeger,
Proebnow) 1170.
AnisalbrenstranbeDsftare (Bonganlt) 817.
Anisalbroinbensolsalfonacetonitril(Troeger,
Prochnow) 1171.
Anisalcblorid (Hoering, Banm) 168;
(Schmidt) 507.
Anisalctnnamalaceton, o. Hdl-Verb. (Fran-
cesconi, (Xismano) 1101.
Ajusaldehyd, n. Wasserstoffpersulfid (Bnin-
noT, Vnilleuinier) 588. •— nnd SOOt
(Hoering, Baum) 163. — a. KCN (EIeo-
crants, Afalavist) 1689.
Anisalnapbtbalinsuifonacetonitril (Troeger,
Proebnow) 1171.
Anisalnitroformaldebyd, Pbenylbydrason
(Oiusa, Pestaloua) 945.
Anisaltolaolsalfunacetonitril (Troeger,
Proebnow) 1171.
Anisidin, a. Ca (Erdmann, Van der Smissen)
19. — Benzoylverb., Darst (Ponsio,
Giovetti) 787.
Anisii (Irvine, McNicoIl) 1518. — Dioxime,
Komplezverbb. (Tscbogajew) 65.
Anisoin, n. HCI in A.; Atbylfttber (Irvme,
Mc NicoU) 1512.
Anifiol, Moorescens (Ley, ▼. Engelbardt)
1167. — Sulfinienug (Smiles, Le Roesig-
nol) 287.
A^nisoldiasoninrnjodid, Zers. (Hantsscb,
Tbompson) 1817.
A^nirolsnlfinsftore (Knoevenagel, Kenner)
1681.
A^nisolsfilfonStbenykmidoxim, o. Bensyl-
Atber (Troeger, Lindner) 506.
XIL 2.
Anisoylaminonapbtbol (Scheiber, Brandt)
713.
Anisoylbenzoylaminonapbtbol (Scbeiber,
Brandt) 713.
Anisoylpbenylbydrasin (Ponzio, dbarrier)
407.
Ani0oylpbenylnitronitro8obydraiin(Ponzio,
Cbarrier) 407.
Anisoylpbenylnitrosobydrasin (Ponzio,
dbarner) 407.
Anisperazoniumsalze (Wieland) 1822.
AnisBftnre, u. Metbylester (PoUak, Feld-
scbarek) 243.
Ani8ylbromdinitrom«tban(Ponzio,Gbarrier)
778.
Anisylcblordinitrometban (Ponsio, Cbar-
rier) 778.
Anisyldinitrometban, n. Pbenylbydrasin-
salz (Ponzio, Cbarrier) 407. 778.
Anisylsnlfon (Smiles, Le Bossignol) 238.
Anisylsnlfozyd (Smiles, Le Bossignol) 288.
Anoden, siehe: JBidOrodm,
Anodenstrablen (Beicbenbom) 1006.
Anoiganiscbe Cbemie (Hofinann) 1978.
Anortboklas (Gartrell) 1063.
Antbesterin, Identit&t mit Lnpeol (Coben)
1612.
Antbocyane (y. Portbdm, Scboll) 1267.
Antbracen, Sublimation (Kempf) 1408. —
Absorptionsspektr. (Stark, Stenbing) 752.
— RathodenlomiDescensspektr. (Fiscber)
1406. — Umwandlangsw&rme gegen
Dianthracen (Weigert) 1768. — Ozy-
dation bei Ggw. v. Kohle (Dennstedt,
Bassler) 1751*. — a. NiO + H (Ipat-
jew, Jakowlew ete.) 327. 1098. — n. €1
(Badulescn) 1082. — Derivate (v. Ldebig)
713; N-balt (Farbenfabr.) 368*. — Pi-
krat (Sisley) 1390.
Antbracenfarbstoffe, siebe: Farhstoffe.
Antbrachinon, Sublimation (Kempf) 1408.
— u. PCI» (Badulescn) 1032. — Verb,
mit SbClft (Meyer) 866. •— Derivate,
Farbe u. Beizt^zieben (Heller) 1929;
N-baltige (Farbenfabr.) 1658*; Aus-
tauficb von Halogen gegen OH (Farben-
fabr.) 1659*.
Antbracbinondisulfos&ure (Wedekind)
1476».
Antbracbinonsulfosfture, Salz des Ce (Erd-
mann, Nieszytka) 383.
Antbracbinonsnlfosfturen (Wedekind) 1476*.
Antbracylbenzoes&ure (Heller, Sebftlke)
1928.
Anthranil (Kalle & Co.) 210*.
AntbranilarsiDs&ure, u. Acetylyerb. (Farb-
werke) 1706*.
Antbranilino&tbyl&tbylketon(Blai8e, Maire)
174.
Antbranilefture, siebe: AmimobmuioeuSimrt,
Antbranol (Farbenfabr.) 1218*.
142
2150
AnthrapjTidon, amidiertea (F«rbenfiibr.)
1807*. 1658*.
Anthrol, Flaoresoeas a. Ldchteloktr. (Stark,
Steabing) 760.
AntaArban (WindauB, Welflcb) 1599.
Antifennente, siebe: Enwyme.
Antifonnin (IJblenbatb, Xylander) 896.
Antimon, letste Btrablen (de Q-ramont) 670.
•— Trennimg von 8n u. Ab (Dinain)
1207. ^ Best., als Sal£d, Fllicbt. von
Sb,8| (Tonte) 756; neben So (Dotfe)
1498; titrimetr. (Kolb, Formhala) 140;
jodometr., in Gkw. von Cn (Heatb) 686;
elektroanaijt. (Cohen) 1125. — Tren-
nuDg, elektrolyt., von Sn (Sand) 1380.
— u. NHA-Penalfat (Diti) 2001. —
Legierungen, mit Mg (Beck) 1284; mit
Fe n. Cd (Kurnakow, Konataatinow)
492; nit Co (Lewkonja) 1169; mit Hi,
Hftrte (Saaposhnikow) 1888.
AntimoDige HSore, u. 0 der Loft (Ehren-
fdd) 981.
AntimonpentacUorid, a. TeOt (Lenber) 666.
Antimonpentaflaorid, Verb, mit NOF (RnfP)
571.
Antimonafiiue, n. KJ u. HCl (Kolb, Fonn-
bale) 189.
Antimonaelenid, Verbb. mit Ag,Se (P^la-
bon) 25.
Antimonaulfid, FUlehtigkeit (Yoati) 756.
— koUeid. L«g., u. galvaa. Elemente
(BUts) 1226.
Antimontetrozyd, Dieaoziation (Foote,
Smith) 1497.
Antimontrichlorid, als ionisierendea L5*
anngamittel (Klemensiewicz) 1850. — u.
J, bei Ggw. von HCl (KoLb, Formhala)
140. — XL TeOt (Lenber) 666.
Antimontrianlfid, kolloidalea, bei niederer
Temp. (Bobertag, Feiat etc.) 1798.
AntimonwaMentoff, u. Se u. Te (Jonea) 572.
Antimonjlkaliomtartiat (Breehweinatein),
u. Trypanoaomiasen (Laveran) 1459.
Antipyrin, Scbmelftemp. u. Oberflftehen>
energie (Pawlow) 1977. — Hg-Verb.
(Eury) 1087. — Bensoylverb. (Michaelia,
Engelbardt) 1368. — Derivate, pheny-
lierte, Pharmakologie (Biberfeld) 388.
Antiseptica (Hildebrandt) 717.
Antitoxine, aiebe: Toxme.
Apatity maffn. Drehong der Polariaationa-
ebeae (Voigt, Honda) 1880.
Apatitminette (Etanaome) 1680.
Aperitol 1460. 2080.
Apfelaftore, aiebe: ApfeU&ure,
Apocamphera&nre (Wallach) 1180.
Apocynin (Finnemore) 1178.
Apocyno) (Finnemore) 1174.
Apomorphin, u. Paendoapokodein, u. Me-
thyl- u. Dimethyl&ther (Knorr) 1445. —
HClSala» n. Nachweia (Schmidt) 1187.
ApophylUt, (Manaaae) 1202. ^ mkuh.
Drehong der Polariaatioasebeae (Toigt.
Honda) 1880.
Apparate, SpQibeokea (Kohl) 4M. — au
FerroaUidum, aftorefeate (Jonve) 644. —
DiehtangBmitlel (Kzaie) 998. ^ Km-
tzollglftaehen (SehmatoDi^ 921. ~ T;
gintaglftaer (Eaehbaam) 681. — zar
aohneUen EntleeroBg enghalaiger Fla-
aohen (Rebeaetorff) 561. — cor Ett-
nabme von Flllaaigkeitapioben (WiaiBt
1553. — Bor Aofeahme gaahaU. FIobl
(Wrightaon) 658*. — SedimeBtianiip.
f. Bodenaand (Atterfoeig) 1197. — Zv-
knliervorrichtangf. Qaae (FiaoharyRiage!
284. >- Heia- n. Troekenbleeh(SHterT.
469. — Sehntiapp. Or Tvockenaehriake
a. Waaaerbftder (de Koninek) 369. -
Beaktionatorbine (Ckawalowaki) 1662. -
Bfthrerarmatar (Berthtim) 1909. — zur
Filtration etc (Uti) 747. — zarEactiaktiaa
faater Kdrper a. gieiehaelt. FStialioii
(Baoord) 869. -- sor £ztraktaoii ▼. Gob^
materialiea (Sheaid) 725. — mar DeatiBa
tion (Wemecke) 1140*. — ftr fraktb^
nierte Deat mit elektr. Heiaong (Bed-
mann) 1909. — elektr. g^Mbte A^
dampfvorrichtnng (Krah^) 17M. — zam
Verdampfen untar LDfkveidiianaag (Da-
nath) 1910. — f&r Vakimmdaat (Blac^
H5hn) 221. — I Espeiimenfo bei faab.
Dmcken u. Temp. (Threl&ll) 981. -
SicberiieitaventU (Stoltaanbei|^ lOYI. >
DampferzengermitGaaheiaiingCLeBlef)!.
— Dampfeinleitnngrfrobr; I>vBspMknr
(Stoltsenbeig) 1145. — sor FeatateHao^
der Dampfmenge (Sliwka) 634. — aar
Waaaeraeraetaung and TrockaDadbrank
(Harpf, Fleiaaner) 561. — antoBaiiaehe
Abmefivorrichtuig (Weadler) 1818. -
Prafong der Mefigertte ib Anwika
(Schloeaaer) 1586. — (^UarrShreha.
Kalibrierang (Sayaakowaki) 1709. — scr
Demonatration der (Skageaetae (Dela
380. — - aur Beat der Diehte; Thai aw
regulator; Barometer mit TeaB|ft.*Kam-
penaation ((shreen) 1001. — xnr B/aUk-
tlon V. Gkutvolumina (Davia) 743. — Ar
kryoakopiaehe Meaaangen, Qcateil (L&t
pieaa) 370. — snr Beat dee Qc&iczp.
von Miaehongen (Sehener) 1488. — nr
Beat d. Dampfdiobte (HUckman) 3. -
anr Moleknlaxgew.-Beat durch Siedc^-
ErhShnng (Beckmann) 1086. — scr
phyaikaL Farbenanalyae (Kaliab) llil
— aur Darat von farbigen Ffauamaa
(Gk>ldachmidt) 824. — sor Mi 111114 v.
opt Aniaotropie (KfeigabetMr) 1401. --
Wehneltonterbrecher mit WechaelaCroai
(Piola) 1961. — inr Beat der apea. Ib>
dnktionakapaaitit v. organ. Fliaa. @tt-
3151
wart) 668. — snr Begistrierung des
Potentialabfslls in der Lnft (Wnlf) 1001.
— sor Best der Leitfth. (tmunortaUe)
{Pldmer) 94. — inr Best d. UbeffUi-
rangszahlen (Dmoker, Kriiyayi) 755. —
sor FQlhtng Ton GlMrShven mit Mm.
CO, (Thiel) 470. — s. Anfbewafarai ▼.
^fitt. GO, (Heyl) 658*. — sor Entw.
von H,S, GO, QBd H (SchaTten) 562.
— platiniertes PonellanBchatirolir fllr
Thennodemente (Ginsberfl^ 1901. — lor
AbftUen you Nfthrli^. (PlabI) 470. —
s. kontiniiierL Roiniacht (Ooblit^ 1620.
— Maiichwerk mit Rllhrer (Schmidt)
869. — sor Desinfektioii (Oarteret) 469.
— snr Osonisierang v. W. im Haiu
(Nei0Ben) 267. — phannaaentiBche (IMr)
1057. — sttr Best von Magneterdagem
(Mardan) 1755*. — NormalrShren f&r
polarimet Unterss. (Bouaset) 1209. —
fllr OasanalTse (RoB, Leather) 195. —
sor Oasanalyse, oach Orsat (Pfeiffer)
686. — sor teehn. Gasanalyse (Siebert,
EOhn) 1288. — siir selbsttfttigen Gas-
anafyse (Schati) 558*. — Pyri-Lnft-
aberschusmesser 828. — sor Best des
Oasgehaltes d. Kohlen (Hassler) 456. —
aur Verfltlchtigaiig yon NH, (Kober)
1122. — sam Dest fllr N-Best (Schmidt)
1122. — sor Best von N etc.; Gksana-
Ivse (de Saporta) 18*^7. — snr Best v.
0 in Fe (Widemann) 724; (Grzeschik)
1797. — sor Best von Sftofe n^ A. in Essig
n. Wein (Frinss jr.) 1122. — snr Ver-
dOnn. von Bahm snr Best d. Fettes
(Wendler) 195. ^ Ansriff dnroh. denat.
SfMtns (Diichemin^ Manger) 647. —
s. anch : JSge§rakHon9; GaatmHoiMungg-
apptwaUy PtpeUen, ViaeoiimeUry DetUl-
laJtion elc
Arabinosa, V. in Saponin (Van der Haar)
1440. — nnd NafMithoresorcin nnd HCl
(ToUena, Borive) 447. — Nachw. als
Brombenshjdrazon (Kendall, Sherman)
12M. — Ansscheidang bei Pentosnrie
(Liuzzatto) 2027. — Nitrophenylhydr-
asoiM (Beclaire) 1816.
Arachis • . ., siehe: ErdnuB ....
ArSometer, in der Esfigindnstrie (Frings)
1541.
ArbutiSy n. Pflanseo (Ciamician, Bavenna)
806. — Nachweis in Pflansen (Fiehten-
holx) 1885.
Aif^entan CTuiel) 678.
Ar^pentit (Van Horn) 846.
Ar^entoalkylejamde (Gnillemard) 585.
Ar^inin, Fiolnis (Aokemiann) 768. — a.
Ba(OH)^ (S5rensen, Andersen) 680.
Ar^on, V. in Mineralien (Stmtt) 1629. —
in radioaktiFen &-Mineralen (v. Antra*
poff) 1882. — Qehah der Lnft in ver-
sehied. H5he (Teisserenc de Bort) 828.
— DaiBt. mit Calcinmcarbid (Fbcheri.
Binge) 288. — Yerflllflrigang ((Hsaewski)
1828. — flfisB., LiehtlMmn- n. Fnnkon-
entladnngen (Fiseher, Inovici) 1918. —
Valens n. Dichte (Woodiwiss) 882. — n.
Brechnng n. Dispersion von Licht
(Bnrton) 189. — n. lonisiermtg (GUI,
Piddnck) 1150. — n. Zerstftnbnng der
Kathoden (Fisober, HShnel) 882. 1568;
(Kohlschatter) 1568; (Walter) 1564.
Amrrodlt (Kolbeck) 846.
Aihovinkapseln (Frerichs) 902.
Aristol (Boogaolt) 544.
Aromatische Verbindnngeny siehe: Ver-
bindmngen, aromatiiehe,
Arsacetin, n. Syphilis (Neisser) 1583.
Arsaniis&nre (Benda, Kahn) 801.
Arsen^Vork., in Marmeladen(Bupp) 899; im
Wein u. (stewUrssch wefel (G
,Kerp)
1456. — Gehalt im Wdn (Breteai^ lin ;
(Mestresat) 1888. — brannes, gelbes,
granes (Erdmann, Beppert) 14. — letsto
Sitrahlen (de Gramont) 570. — Subli-
mation (Jonker) 1718. — n. do (Dacellies;
1092. — koUoidales enthaltende Pri-
parate (Ghem. Fabr. von Heyden)
1652*. — des Scfamelzhflttenrancbes, n.
Pflanzen u. Tiere (Swain, Harkins) 628.
629. — und TVypanosomen (Jaeoby,
SchQtse) 968. 1696. — n. Autolyse (Hess,
Saxl)888. — Best, in Fe-£rsen (Gnedras)
444; jodometrisehe, in Ggw. von Gu
(Heath) 686 ; nach Gutseit (^ger. Black)
197. — Nachweis (Donath) 827; im
Ham (Salkowski) 444; von Sparen
(Nienwland) 636. — mikrochem. Bk.
([>enig^) 1683. — mikrochem. Nachw.
mit HgNOa (Denigte) 1958. — Trennnng
von Sn n. Sb (Dinam) 1207.
Arsendiazobenaol (Go veil!) 1648: (Ehrlich,
Bertheim) 1644.
Arsenige S&nre, u. Ghromsftnre (Skrabal)
1147. — a. Organomagnesiamverbb.
(Sachs, Kantorowics) 1169. — - Yerhalten
im Organismus (SsJkowski) 1619. —
jodometr. Best mit Gn-Salsen (Ehren-
feld) 981. — Salse, u. Thlosulfate (Gat-
mann) 1727. — Ester (Long, Mackey,
Gortner) 849.
Arsenparanncleineftnre, Eisensals, Verb,
im Oiganismns (Salkowski) 1619.
Arsenpentafluorid, Verb, mit NOF (Boff)
571.
Afsenprftpaiute, Wrkg. anf Tirypanosomen
(Jakoby, ScbfltM) 968. 1696.
AT8ens6lenid,yerbb.mitAg,Se(P41abon)25.
Arsentellnrid (P^labon) 667.
Araentrichk>rid, ammoniakalisehes (Besson,
Boflset) 285. ~ u. TeO, (Lenher) 666.
142*
2152
— u. Go (Dueellies) 1092. — «. Ni
(Vigmuoiix) 1098.
AztentriBolfid, Kos^^tioii dnrch BaOlf
(DadaQz) 1562. — kolloidales, Aue-
frieren (Bobertag, Feist ete.) 1798. —
1L Abbm der Kolloide (AbcoU, lar)
480. — Verb, mit JodBchwefel (Ephndm)
765. — n. Trypanoflomiueii (Thirouz,
Teppai) 1890.
AnenwMBentoffy Verfltkadffang (Olssewaki)
1828. — a. Se u. Te (JoneB) 572.
Axsiiie (Debn) 850.
AzBiiiAftiireo, Dant (Benda, Kabn) 802.
— aromatiBcbe (Pymao, BeynoldB) 781.
— sek. aromatbehe (Benda) 782.
AnoDflftnren, aromatbehe (Pyman, Bey-
noldfl) 781.
ArtemiBin, Bedakdon (Bertolo) 419.
Ai^l . . ., Biehe aach: Phenyl . . ., To-
tyl. .., NapMhyl . . . etc,
Anrlnitroformaldehyde, PheDylbydraione
(Oinfla, Pestalozza) 945.
Axaneimittel (Zemik, Kahn) 488. — Fabri-
kalion in alter u. never Zeit (Thorns)
1891. — neue 488. 1460. 2080; (Anfrecht)
488. ^ fidttartige Subst ans Bakterien-
leibem (Kalle) 1810*. ~ Hg-Prftparate
(Schraath) 485. — Oberganff in Milch
(Van Itallie) 1742. ^ Verschlechtemng
(Barnard) 1891.
Asfenyl (Zemik) 484.
Asiphyl ^ameU, Oinffo) 1891. 2080.
Aiq>aragin, im Fatter a. Milchbldg. (Mor-
gen, Beger etc.) 819. — V . im C&aDgen-
saft (Scarti, de Plato) 1870. — Bldg.
in verdunk. Pflanzen (Batkewitecb) 954.
— opt Trennniur mittels Glycin u.
Trennting yon Tartraten (Ostromiss-
lenaky) 1198. — u. H,Ot (Tanatar) 588.
— u. Bac. protons vulg. (Nawiaskj) 340.
Aspanginsftare, Leitf&h. OSolmberjg 567.
— n. Bfenthylisocjanat; i-Verb. (Valine)
2007.
Aspergillns, siehe aneh: Schimmelpiite,
Asphalt, Eztraktion (K5hler) 1907*. —
natflrl. u. kUnstl. (Marcnsson, Eickmann)
1701.
Asphjzie, Stoffwechsel (Bellaizi) 1890.
Aspirin, Sablimation (Kempf) 1408.
Assimilation, der P-Verbb. (Marfori) 2021.
— dorch die Haat der Aktinien (Bohn)
• 1785. — siehe anch: KohUtudMre,
Assoiiation, siehe anch: MoUhtiargrdpe.
Atmosphftre, siehe: iMft
Atmong, Atmnngschromogene, bei den
Pflansen (Palladin) 890. 891. — Ans-
scheiduDg yon COf ans den Pflansen-
. teilen (Nabokich) 188. — der Apiel o.
Temp. (Mono) 885. — n. Eons, yon
ZuckerlMcg.(Maige, Nicolas) 616.— Haat-
assimilatiSn bei Aktinien (Bohn) 1786. —
der Fische (Winterstdn) 1616. — Gat-
atoffwechael nach AnsMsbalt. dca L^ber-
kreislanfii (Scaffidi) 1944. ~ Begnlienag
(Scott) 1451. — u. COt-Obendiofi Q.
O-Mangel (Hil), Flack) 958. — n. Ei-
halation yon Alkoholen (PoliQ 2020. -
respir. Kumntfit des Blntes (Dreser)
1940. — nnd Absorption y. gifdgen Craseo
(Lehmann) 960.
Atome, Hypothese u. enefget. Wdtin-
schannng (Pissaxshewski) 471; a. St5-
chiometne (Knhn) 1008. — koMtnte
Proportionen n. Thermodynaaiik (Rocr)
1662. — Straktor (Lodge) 1846; der
Oberflftche (Stark) 180. — Zos. (MiihM
1910.
Atomgewichte (Hinrichs) 1411. — Beiecb-
nnng (Dnbreoil) 1554. — Beziehnua
(Gomstock) 748. — Mefibai^eit (ffia-
richs) 2. ^ BestBt (HlaDsaen) 372. -
— n. Best&ndlgkeit des WeefaselstxoB-
boffens (Gaye. Bron) 874. 56^ — n.
Sekondftrstfahlnng dnrch /?-8talilea
(Mc Clelland) 1764.
Atomyolnmen (Le Bas) 1818. — m Yabk
n. Vol. yon yerbnndenem H (Le Bss)
1147. — KompressibilitSt, thenn. An-
dehnnng n. Atomwftrme (GhrftneiseD) S79.
AtomwSrme, n. KompressibilitSt, them.
AnsdehnungcL Atomyoliiineii(GrfiBeiia)
879. — n. Temp. (Bichars) 477. 762.
Atozifil (Iffonferrino) 1898.
Atozyl, n. Organismns (Igershetmer) 1945.
— Ansscheidong im i&m (LoekonsoB,
Pauc^e) 1542. — Diaaork. a. NadiT.
im Ham (GoyeUi) 1648; (Ehrlich, Bert-
helm) 1644. — Toxikologie (Wedenaaa)
894. ^ VeigiftuDg (Blomenthal, HeKsdi-
mann) 88. — u. Irypanoeomea (Jaeobr,
Schtltce) 968. 1696; (Thixoox, Teppas)
1890. — Bkk., Unters. u. aabs. Amhs,
Na«AB04 etc (Monferrino) 1897. -
Acetylyerb., n. Schlafkrankhcit (Salmcai
900.
Atrolactinsftnre, Dehydratation (BoogaolO
2012.
Atropasftnre, u. Bsl. u. AlGl, (EijkiBaa;
1100.
Atropin, n. Bromacetonitril (y. Brann) 696.
— n. Darm (Magnns) 88. — n. Merfcn
(Frdhlich, Loewi) 898. — Wrkg. sof
Tieie (Cloetta) 2022. — Goldehkodttlx
(Dowsard) 486.
Aafl5snng, siehe: LSmmgeta.
Anffe, des Hondes, BestandteQe der Flfiss.
(Bottacsi, Scalind) 1878. — Wricic. nltzm-
yioletter Strahlen (Schana) 1829.
Angit (Hampel) 978; (Lewis) 9084.
Aor • . •, saene anch: O^iUi
Aoriamin (Jaeobsen) 226.
Anrin, MethyUerang (Hecsi^ 1261.
2153
AAroaminmedijl- u. trUtthylphospliitelilorid
(Leri, Malrano) 983.
AniopliMphorchlorid (Levi, Malyano) 982.
Aofldehiranff, thermiache, a. KompreMi-
bilitftt, AtomTolmnen n. AtomwSnne
(Qrttnetoen) 879.
Aiuflockiiiig, siehe: KoOoide.
Aostenit (Leyj) 738.
Aiuteni, v. v. Cn (Willaxd) 885.
AnUn (Langermann) 187; (Nieter, Blamiu)
1874. ^ Desittfektion (Selter) 968;
(Chilstuui) 968. — Wertbest (Fendler,
Staber) 1&80.
Aatolysator, n. Best. Ton CO, (Straohe)
685; (Keane, Barrows) 635.
AatolyBe, u. As (Hess, Saxl) 888. — and
Ghue (Bellaszi) 1890. — a. anorgan. Kol-
loide (Ascoli, Lsar) 480. — a. Vergiftong
(Glikin, Loewy) 480.
Antomobiltreibmittel (Wanehaaer) 651.
Antozydation, siehe: OxydaHon.
Autonit (Lacroiz) 1534.
Anzoehrome (Feoht) 1648.
AYiioUnm (Babrig) 1749.
AselainsAoie (Molinari, Fenaroli) 1245. — -
lonisation (Mc Coy) 924.
Azine, aus Qxynaphtboehinon (Kebrmann,
Branel) 178. — Ton iBonitrosoketonen
(Ponsio, Giovetti) 1162.
Asoanisol, £»tarrang»- a. Klflrangskarven
(BogojawlenBki,Wfiiogradow)1965. 1966.
1967.
Azoanuolpbenetol (Bogcrjawlenski, Wino-
gradow) 1965. 1966. 1967.
Axobensol, Flnoresceni and Liebtelektr.
(Stark, Steabing) 750. — a. Dibenayl,
apes. WInne a. Schmelswflrme (B^o-
jawlenski, Winogradow) 1967. ^ HF-
Sals (Weinland, Keuehle) 1861.
Axodicarbonsftore, K-Sali, Absorptions-
spektrom (Stark, Steabing) 1800.
Aaoentwiekler (Licbtenstein) 1891.
Aaofiurbstoffe (Nath, Hold etc) 2t8*. —
Bidg., Eintrittsstelle yon Diaso (Sebar-
win, Kaljanow) 405. — ftr Wolle
(Farben&briken) 218*. — gelbe (A.-G.
f. Anilinfabr.) 1228*. — wassenmlM.
(Badiscbe) 862*. 1660*. — a. Seaslbili-
flieniBg Ton Kollodiomemalsionen (Sten-
ger, fieller) 7. — Polyaioftrbstoffe,
•cbwane, aas Tetraiodipbenyl u. Be-
sorein (Paul) 1704. — siciie ancb: 2>ti-
OMO- u, PoljfaMofarbttoffe.
JVsoimid, siebe: SHektloffwatBertio/ftd/itn.
Azonapbtbole (Orton, ETeratt^ 408.
AsoninmTerbindongen, aos OzjDapbtho-
dunott (Rebrmann, Branel) 178.
Aaophenetol, Erstarranas- and Klirnnga-
knrren (Bogojawlenrtd, Winogradow)
1905. 1966.
Aaophenylmereaptandinitrodipbenylfttber
(Fromm, Wittmann) 691.
Aiotobacter, siehe: Bakierim,
AsoTerbindangen, Verbrennangs- a. Bil-
dangswftrme (Lemoalt) 589.
Aiozyanisol, Erstamings- and KUrongs-
karTen (Bog«jawlentti| Winogradow)
1965. 1966.
Azozyan]solphenetol(Bogojawlen8ki,Wino-
gradow) 1965.
Aioxybeiuoesftare (Heller) 1257.
Aiozypbenetol, flttss. Kiystalle (Wolff)
1008. — Entarrongs- u. fclftrangBkarren
(Bogojawlenski, Winogradow)1965. 1967.
AiozTtoloidin (Lemoalt) 801.
AzozTTerbindangen, Bldg. ans Nitrokdr-
pern in sanrer Lsg. (Flflrsebeim, j^mon)
989; (Hofior, Jakob) 1506. — Yerbron-
nnnga- a. Bildanffswirme (Lemoalt) 301.
AaoxyaimtBJgre, Atnylester, flflas. Krystalle
(Walff) 1004.
BaciUen, siehe: Bdkieriem,
BaekpnlTor (Weil) 1888.
Bftekerei, a. diastasereiebeB liala (Neo-
mann, Salecker) 722.
Baeyersdie Spannangstbeorie (Stark) 181.
— a. Thermoehemie (BedgroTe) 1242.
Bakankosin (Boorqaelot, HJrissey) 1929.
Bakterien, Pipette sam Hoehsaagen bak-
terieller FlQss. (Woithe) 1 ; ( Wassermann)
1961. — Unterscbeid. mit kons. Salilm^.
(Gaillemard) 642. — Beeinflassang daidi
Kalk (Aaer) 1529. — a. Bedaktion (Cara-
pelle) 1280.— BedaktionskraftrWMshera)
1897. -— a. Czydation Ton Koble a.
Torf (Potte) 1284. 1785. — Stiekstoff-
stoffwecbsel (NawiasW) 889. — GalTano-
tropismos (Abbot, Life) 722. — Hftmag-
Sglatination (Gayot) 1270. — a. Lysoform
^ettick) 538. — a. Gallensalse (Exner,
eyrovskjO 1890. — a. Opsonine (Hata)
1520. — v. Ton OzydationsfSermentea
(Lehmann, Sano) 967. — Katalasen
(Joms) 967. — der schleimigen Gflrang
(Emmerling) 1118. — der Milch (Bei-
jerinek) 721. — im Fischfleisch (Brans)
1581. — der Melasse (Klihl) 1695. —
des Sftaglingsdarmes (Sittler) 1119. —
der Darmftahiis (Metchnikow) 1742.
— anaerobe, patrificas a. cloetridiom,
(>-Bedarfius(Pringsheim) 1695. -^ Diph-
theiiebadllen, SAarebldg. (Labenaa) 895.
— Taberkelbadlien (I^ndon, Biwkind)
1280; Gehalt in Mflcb- a. Molkerdprodd.
(Eber) 340; in der Batter (Scbroeder,
Ck»tton) 894; des Spotoms (BOhl) 1068 $
fottartige Sabstaas daraos (Kalle) 1810*;
cblorierfe, immunisier. Wrkg. (jdffQma^
Gk>api1) 895. — Typhasbacillen (Ooille^
2164
mard) 648; u. Bact coli, Ernfihriing
(Dnnschmann) 722. — coll commime, u.
PBendoalbumin (Meonechet) 626; and
Gftmng der Oliven (KoJMOwies) 1681. —
der Geflagelpest (Marchonx) 966. — Bac-
teriam biilffariciiSy Scbickaal im Ver-
dauvagstraktas des Affsn (Heiter, Ken-
dall) 1886; sepsinogenes ond Proteus
ynlg. (Fornet, Heulmer) 1S87; perfinn-
gens Q. bifidiiB (Sittler) 1119; ProtenB
vulgaris, a.Ainino8fturen(Nawiaaky) 889;
amylobacter, grannlobacter, clostridiam,
a. Aaaimilation von N (Bredemann) 895 ;
azotobactor n. radiobacter u. Aasimilation
des N (Stoklasa) 1695 ; pordoensia deniiri>
ficans (Gingolani) 1626; aaotobacter,
Ernttrnng ohne K (Kineimeniewaka)
582. — a. Dicyandiamid (Perotti) 186;
(Loew) 620. — liizococcnB javanenais
sp. n. (de Krayff) 1119. — Staphylo-
coccns aurens, a. Vontufe des Fibrin-
ferments (Maoh) 1887. — siehe auch:
ButiersSmr^baHarieHy PiUe, Toxiney
IWbrMlefi, DeamfAtum de.
Bakteriologie, Intesttnalbakteriologie a.
GiningAOlbehen (Herter, Kendall) 1886.
Balalban. ans Balata (Cohen) 1611.
Balata (Jacobsohn) 454. -— Phjrtosterin
(Cohen) 1611.
Baldrianwnneli Y. von Saccharose u. Glu-
cose (Kromer) 188.
Ballistit, Mikrographie (Patemd, Traetta-
Moaea) 1899.
Balsam, Nachweis von Guijun in Copaiva
(Uts) 1212.
Barbitur^ftoren, dialkylierte (Chem. Fabr.
Schering) 919*.
Barinm, Spektnim (Hoeller) 143. — Beet,
in Gesteinen (Langley) 2087.
Bttinmammoninmchromat (Grdger) 760.
Barinmcarbonat, L9slichkeit mit NH4CI
(Kemot, D*Ago8tino etc) 568. — u. KCl
(Oechsner de Coninek) 280. — Witherit
(Lespineoz) 194; spez. Wftrme (Lat-
lehenko) 669.
Barinmchlorld, Aqniv.-Leitfth. n. Dichte
(Amdt, Gefiler) 1406. — Dichte (Brill,
Evans) 1761. — Hydrate, Thermodyna-
mik (Schottky) 1964. ^ Trennnng von
liCl (Kahlenbeig, Kraoskopf) 988. —
u. koUoid. As,^ (Dudanz) 1562. ~ u.
Hens (de Nicola) 961. — a. Blutdrack
(PopifOski) 2020. — a. Muskeln der
YSgel (Edmonds, Both) 1619.
Baiiomchromat, LSsUcbkeitn.Temp.(Kohl-
lanseh) 1665.
Bttiumflaorid^ I/Miobkeitu. Tenip.(Kohl-
raoach) 1665. — Schmeben mit OaF,,
MgF, n. 8rFt (Beck) 1885.
Bariamhydrozyd, Dissosiatioasdmck}
-temp. n. -wfirme (Johnatoa) 17. ^ I4i^
fthigkeit a.Ioni8ation (Nojeaj 1884. ItK
Barinmnitrat (Pola, Kng ele.) 117*. -
Leitfthigkeit u. loniaation (Noyes) llfl
1886. — elektr. Oamose (Fraser, Hol-
mes) 1846.
Bariomnitrit, Ah60fplioiisq>ektr. (BaSy.
Desch) 1995.
Barinmoxalat, LSaliehkeit a. T«np.(KsU-
xausch) 1665.
Bariamozyd, porOsea (Qebr. Siemeni) TST.
— Krystallisation ans Nitrat (Brisel-
mann) 1092. — Hydrate (de FoRraad)
759.
Bariomsilicid (Goldsehmidt) 271*
Bariumsolfat, koUoidales (Raconra) 5TS. —
L5slichkeit u. Temp. (Kohlranaeh) 16(^
— Adsorptionsfthigkeit (Wohlen) 66L
— elektr. Leitffth. (KoeiugBbflf|par, Schii-
ling) 6. — n. salasanrea MeAylmiii a.
KCl (Oechsner de Coninek, Azalief)
850. — (Schwerapat), V. im Ton (Ter
mier) 191; spes. W&me (Lalacheako)
669.
Barometer, mit Temp.-
(Ghmen) 1001.
Baaalt, AasseheidnnMi (Zlikd) 784.
Basen, Leitflh. u. lonisation IB was. I^iEg. bei
hohenTempp. (Noyea) 1888. — v. 6ftio«,
Salabilduag (Broni) 1911; in Ligp,
Gleichgew., giaphische DaiaL (Hender-
son) 1762. — siehe aneh: Amme.
Basiaitftt, n. Titrati(» n. Lettfth. il^id
Boemer) 1408.
Banmwolle, Samen (Wagner, dement) 970.
^ tote (Haller) 1138. — o. NaOH (Tie-
weg) 1584. — aeidenartige Appietor
(Chaplet) 1891. — Untendieidimg m
Leinen (Heraog) 546. — Best, nebea
Kapok (Gresho^ 648.
BanmwoU^bstoife, aiehe: FarbiUffc
BaomwoUsamenSl, aiehe: OottomSL
Banateine, Wetterbestfindigkeit (Hincb-
wald) 989.
Befrachtong, P- n. Ca-Gehalt des Haks-
cbens (Carpianx) 887. — Eatwickhn^
erregni^ des Seeigeleies doreb Bin:-
semm von Saqgatteren (Loek) 811. —
Oxydation im Beeudei (Wai¥«g) 158S.
— Transfonn. des ProtopkaaMa in Kflcn-
snbstans bei Echiiiiden (Godkfink)) 1861.
Befaen<4slnre, Laeton (Bhnkow, Shaslakav;
1414.
BeiftifiSl (Hensal) 1486.
Beizenfarbstofia, alehe: J^orMal^
Belenehteog (Stnusba) 2061. — Bagea-
lampenkohlen ^erniager, Edlei) M& —
Meawnceii (Selramaim) 1884. ^ Hsri-
sottlaUietetailEabeal. von MetallMsb-
lampen (Paulus) 1544. ^ mlk Bla^gai
2156
(Hallock) 455. <- riehe aneh: OhOh
fdden etc
Belifldoniia, Alkaloidbeftt (Rapp, ZinnitiB)
1296. — Ensts des Extraktes (Kromer)
587.
Bella-Qram-PnlFer a. -Pilien (Anfreclit)
488.
BengakopalolBftore (Engel) 250.
Beogukopaloresen (Engel) 250.
Benffokopftlafture (Eo^el) 250.
Bemtoit (Londerback) 845.
Beni..^ Biehe aueh: BeMJO. .. «. jBmfoy).. .
BenzakcetOD, u. HOI (Franoesconi, Cns-
mano) 1102. — Obeif. in Aminopynro-
lidone (Kohn) 1085. — Phenylhydraioii,
Bedoktion (Sehlank) 689.
Benzalaoetophenon, n. (NH4)|S (Fromm)
1866. — «. Dinitrile (v. Meyer) 594.
BemaJaininodimetfayJphenylhydantoin
(Bailey) 1609.
Bcmsalaminodiphenylamin, Hydroeblorid
(Moore, Woodlmdge jr.) 688.
BeiualamiBophenylgaanidotolylthioham-
stoff (Fromm) 881.
Bensalanilin, Nitrienmg (Tiiigle, Blanck)
2002.
Benzalantipyrin (Michaelie, Engelhardt)
1864.
BeDzalbentolflolfoaacetonitril (Troeger,
Proehnow) 1170.
BeKiialbenioylmetbylhydrasin (MickaeliB,
Hadanck) 1676.
Benzalbenvylphenylhydraion (Poniio, Va-
lente) 408; (Goldschmiedt) 504.
BenxalbensylrhodanioBiiire (Andreeseh)
1089.
BenzalbisaeeteBsigs&ore, Ester^ u. tertiftre
Amine (Michael, Smith) 1722.
BenzalbisdiasoeaBigBftiire, Esterhydrasid
(GortiiiB, Rimele) 1578.
BejDzalbitmaloDBftiire, Methylester (Meer-
wein) 318.
Bensalbrenstraabenaftore (Booganlt) 816.
BeDzalbrombeniolsulfonacetonitril (Troe*
ger, Proehnow) 1171.
BCTzalchinaldin, n. Jodftthylat (Yongerich-
ten, HSfcheD) 1607.
Benxaleinnamalaeeton, u. HCU-Verb. (Fran*
cesooDi. Casmano) 1101.
Benaaldetiyd, Darat ana dem Anilidimid-
chlorid (Staudisger) 882. ^ Beat, colo-
rimetriache, in Mandeleztrakten (Wood-
man, Lyford) 2040. — Wikg. aof Pilan-
zen (Ciamician, Bayeana) 806. — vnd
Fe + H (Ipftti«^) lOdd. — n. Brom
(Hen, Diek) 866. — n. WaMerato%sr-
aulfid (Bninner, Yaillmmier) 588. — n.
SOClt (Hoering,Banm)168. — n. COa,
(Hofinann) 1482. — n. Cydopentanon
(Kanffimann) 1919. — Benaoinkonden-
aatieii (Ekeeranta, Ahlqviat) 1689. —
Bnlfoxylat (Fromm) 1811. — Oxim, AI-
kylierung (Goldachmidt) 1351. — Tolyl-
hy drazon (Schlenk) 689. — Benaylphenyl-
hydrasBon (Pontio, Valente) 408; (Gk>Id-
Bcbmiedt) 504. — Nitro- a. Aminopkenyl-
mercaptal (Fromm, Wittmann) 692.
Benaaldehydcyanhydrin, Bldg. ana Bona-
aldehyd, HON u. Emnlain (Boaenthaler)
797; (FeUt) 1604.
Benzaldibromreaacetophenon (Dahae) 69.
Benaaldicyanaceteaaigaftare, Eater (Benaiy)
858.
Benaaldimethylcydohezanon (Blanc) 776.
Benzaldimethylcyclopentanon (Blanc) 776.
Benzaldiphenylhydraaon (Goldachmiedt)
504.
Benzalforylpyraaolon (Torrey, Zanetti)
1862.
Benaalmethylaemicarbaztd (Mickaelia, Ha*
danck) 1676.
Benaalmethyaticol (Winaheimer) 888. 890.
Benaalnaphthalinaolfonacetonitril (Troeger,
Proehnow) 1171.
Benaalnaphtiiylendihydrazin (Franzen, Dei-
bel) 950.
BenzaIozynaphthoe8&arehydrazid(Franzen,
Eichler) 951.
Benzaloxynaphthylhydrazin (Franzen, Dei-
bel) 949.
Benzalpiperonalaceton, HCl-Verb. (Fran-
ceaconi, Cuamano) 1102.
Bencalrhodanine88igisftare(Andrea8cb) 1040.
Beuaaltolaolsnlfonacetonitril (Troeger,
Proehnow) 1170.
Benzaltolylhydrazon (Schlenk) 689.
Benzalto]ylrhodaninaftare(Andreaach) 1088.
Benaamid, -anilid, aiehe: Bentoes&ure,
Amid. AmHd.
Benzanilidimidchlorid (Standinger) 822.
Benaaniaoin (Ekecrantz, Ahlqywt) 1689.
Benaanthron, Deriyv. (Badische) 655*.
Benzaraenjodiir (Bertheim) 304.
Benzaraina&ure (Bertheim) 8o4.
Benahydrol, Bldg. aua Dh>heoyle88igBftnre
(Biatr^cki, y. Siemiradzki) 170.
Benzhydroxamaflnre, Umwandlong in Ani-
lide (Ponaio, Gioyetti) 787.
Benzhydrylfttber (Biatrqrcki, y. Siemiradz-
ki) 170.
Beozhydryldiphenylni4>hthyloblormethan
(TachitaehibablD) 1182.
Benzhydryldipkenyltolylcarbinol, a. Chlo-
rid u. Bromid chBchitscbibabin) 1188.
Benahydryltetzaphenylmethan (TachitNlii-
babin) 510.
Benahydiyltriphenylcarbinol , AthyUltber
ete. (Taohitachibabin) 510.
BenahjdryUriphenylchlor - n. • bromdi-
methan (Tachitaehibabin) 1182.
Benahydryltriphenylmethy]hal6gemde,Ab*
2156
spaltong V. HCl etc. (TBcUitachibabin)
510. 1182.
BenzidiD , und Trimethozybenzaldehyd
(Mauthner) 787. — a. BeozoohinoD. Di-
joddiphoDyldichlorid etc. (Fecht) 1648.
— a. Besodiacetophenon (Torr^, Kipper)
806. — Chromate, merichinoide (Will-
stfttter, Piccard) 1610. — Polyasofarb-
Btoffe mit BesoTcin (Paul) 1704.
BenzidindicarboDAfiare (Heller) 1257.
Benzil, Verbb. mit BnCU (M^er) 866. -
Monoxime, Komplezverbb. (Tschugajew)
66. — Oaaion, ReduktioD in alkal. Lsg.
(Schlenk) 689.
Benzils&ure, Darst. u. Bk. mit Phenolen
(v. Liebig) 171. — u. Amine (v. Liebig)
827.
Benzimidazol (Gkbriel) 171.
Benzin, Beinignng dnxch A. (Guttmann)
1795*. — Nacbweis in Harzessenz (Adan)
1749. — Wertbeat n. Vakuomdeet
(KiflsUng) 642.
Bcnizoacetodinitril (v. Meyer) 598.
Benzodbinon, Sublimation (Kempf) 1408.
— Fluorescenz u. Lichtelektr. (Stark,
Steubing) 750. — u-WaBsentoflbersnlfid
(Brunner, Ynilleamier) 588. — Verb, mit
SnCl4 (Meyer) 866. — zwei Formen v.
o-Benzochinon (Willstfttter, MQlIer) 1022.
Benzoehinon . . ., siehe auch: Chinon . . .
Benzoes&ure, Bldg. aos Bzl., Bg^Diftthjl,
Na + CO, (Schorigin) 1856. — u. H
u. NiO apatjew, Philipow) 828.— u. NH,
(Korczyiiski) 2010. — NeutralisationB-
wftrme mit Anilin in BenzoUsg. (Vignon,
J^vienz) 408; mit Anilin; Toluidinealz
(Vignon, ^vieux) 2008. — u. Nitril,
Flnorezoenz (Ley, v. Engelhardt) 1167.
— als Urtiter (Phelps. Weed) 908. —
als Konservierungsmittel; Best. (Leh-
mann) 1880. — Nacbwelz n. Best in
Nabrungs- n. Genufimitteln (v. Genenich)
1127; in Bntter (Halpben) 1129; n. Fetten
(Bobin) 2041. — Trennung von Zimt-
silure (de Jong) 1298. — n. Salze, Einw.
aafNabrungsmittel (Wiley, Wigelowetc)
1882. — Salze des Li, Verb, mit Kafiein
(Bergell) 121*. — Salze des Be (Tanatar,
KurowBki) 1409. — Salze des Bracins
u. Cinchonins (Hilditcb) 885. — Chlorid,
Wasserdampfdest im Vaknnm (Stein-
kopf) 126; Bldg. ans Oxalylohlorid, BzL
u. AlCl. (Standinger) 1678; Bldg. mit
TolaolsalfochloridOJUmann, N4dfll) 154.
~ Amid, MoL-Gew. (Meldmm, Tnmer)
280. — Anilid, Nitrierung (Tingle,
Blanck) 1509. 2002; Tolnid, Anisidid etc.,
Darst aos Hydioxamsinren (Ponzio,
Gioretti) 787. — Nitril, Hydriemng
(Bmnner, Bapin) 677. •— Iminoither,
alky!., fiydrolyse (Me Gracken) 282;
Katalyse (Sehleeinger) 1087. — Eder
(Wabl) 698; Bldg. mit HBr + ZaBr,
(Phelps, Eddy) 1849; Beimgiuig(PhelBi,
'Dllotaon) 1248; n. Gampher v^KaCnsgie,
Gorsline) 876. — Pheoylester, BU^.
(LasMur-Cohn, LSwenstein) 1687. — Bes-
zyl- n. GtoranyleBter (Bacon) 947.
Benzoesflnrebenzoylacryisftareiuibydrid
(Booganlt) 867.
Benzoin, Bldg. (Ekecrautz, Ahlqvist) 1688.
aos Benzoesftareetter a. Na(Wald)69S;
— n. HGl in A.; Methyl- o. JLthyiiOer
(Irtrine, Mc NicoU) 250. 1512. — Ozim
a. Haznstoff (Blitz) 526.
Benzol, Konstit (GstromJsslensky) 14S.
— Darst, VorlesangBTorB. (Spencer) 758.
— Ebollioskopie (Beekmman) 1085. 108S.
— Best. (Uolde, Winterfeld) 202. — D.
a. kritische Temp. (Momui, Hkgiis}
1816. — Oberfllcfaenenerg^ (Whittaker)
1969. — Spektnim (Stark, Stenbinr) 7S1.
— elektr. Spektram, Diaperaion (OoUe^)
1425. — Deriw., gleiehseitige BUIg. t«
isomeren (HoUeman) 2011. — n. Sim
n. AlClt O^jkman) 1100. — AiBr,-yerii.
Elektrolyse (Neminski, Plotnikow) 150&.
— n. NiG + H (IpaHew) 48L - a
H Oder KW-stoffe, NH, etc n. dnkk
Entladong (Losanitsch) 1256. — S«l-
finiemng (Smiles, Le Boangnol) 2S7. —
u. Gxalylchlorid (Standinger) 16^ -
u. Di- n. Trinitrobenzol n. -toluol (Kie-
mann) 1920. — n. Ghloipikiui a. Atinl-
nitrat n. AlOl, (Boedtker) 408.
Benaolazo&thozyphenyl<7aaAmiii (FienoB)
1588.
Benzolazobenzoyleesiffsftore, Methvlester
(Wabl) 694.
Benzolazochlorphenol (MoPhersoD, Daboi^
241.
Benzolazodibromanilin (Hewitt) 158.
Benzolazohomophthals&oreanhydiid
(Dieckmann, Meiau*) 1480.
Benzolazoiminocarbonylaminophenyl^mD-
amin (Pierron) 1589.
BenzolazoiminocarbonylnaphthTlamin
(Pierron) 1587.
Benzolaaonaphthylamin, a. CNBr (PSenos)
1587.
Benzolazooxypyridin (Mills, Widdo vs) 864.
BensolazophenylendihamstoBT (Pkms)
1589.
Benzolazopheoylmetfaan (Ponzio, Valeole)
408.
Benzolasopyridon (Mills, Widdow^ 881
Benzolazozylenol (Anwen, Matkofila) 764.
Benaolearbonsftiireaaoaalicylsftiire (Gnad-
mongin, Gnisan) 810.
Benzolderivate, slehe: Verbmdamfem^ ar^
s. aach: Dia9db$mmil .
Benaoldiazo ,
2167
Bensoldiazoniambromid (Billow, Schmach-
tenberg) 781. — Darst. aus Hydrasinen
u. Diazoperbromid (Ohattaway) 286. —
ZerfallakonBtante (Hantisch a. Thomp-
son) 1817.
Benzoldiazoniumchlorid, Zen. in Wasser
(Hantzseh n. Thompson) 1816.
BeDioldisTxIfosftore, Cklorid (Deuss) 691.
BencolpeDtaoarbonsfiare (Sohr5tter, Wei-
tzenb^kOL) 1500.
BeDzolsalfinsfinre, Dant. (Smiles, Le Ros-
signol) 287; (Knoevenagel, Kenner) 1681.
— Anhydrid n. Diftthyluninsalz (Knocve-
nagel, Polack)1681. ~ A]ulin8alK(yall6e)
2004. — Bracin- a. Gincfaoninsalc (Hil-
ditch) 1572.
Benaolsnlfocamphjlamin (v. Braon) 705.
BenxoLmlfohydroxamsiare, Ag-Sala (An-
geli, Marchetti) 587.
Benzolsulfonessi^ore, Nitril, a. Aldehyde
a. Amjlnitrit O^Voeger, Prochnow) 1170.
Benaolsolfoiiformylcyanid, IsonitroBoyerb.
(Troeger, Prochnow) 1171.
Bcmaolsnlfondrntsftare, Nitril, siehe: Ben-
MalbevuoUulfonaeeUmitril.
Bensolsulfosftnre, n. Darst yon Athem
(Schroeter, Sondag) 495. — K-Sals,
elektrolyt Chlorierang (Inglis, Wootton)
1427. — Na-Sals a. PGle (l^oeyenagel,
Polack) 1688. — Bnicin- u. CTlnchonin-
aala (Hilditch) 1572.
BenzolsolfbatoreasosalicylsAare (Grand-
mongin, Gaisan) 810.
Benzolthioenlfosftare, Phen7le8t6r(Knoeye-
nagel, Poiaek) 1682.
Benaophenon, Bldg., aos Oxalylchlorid,
BbL n. AlCIa (Standhiger) 1678; aos
Dlphenylmethan a. GrOfCL (Law, Per-
kin) 1505. — u. alkoh. KOU (Montague)
2012. — Verb, mit SbGl^ (Meyer) 866.
— n. Isoamylbromid + l^ft (fitchorigin)
1855.
3eniopheDoncarbonsfture (Dayal) 416.
ilenzotridilorid, a. Acetjlandnophenol
(Kehrmann. Dengler) 1778.
ieazojl^ Einmhrong in aamnat Gxysftnren
tL Ester (Lassar-C^hn, L5wenstein)1686.
icnsojrl • . .t nehe anch : Sm£ . . ., Bento . . .,
u, €Ue betr. Siammverbindtmg.
(enaojlaceteaiigriliire, Ester, iLtert Amine,
(Michael, Smith) 1722.
(enxojlacetjlaceton (Rohemann) 800.
ieoaojlacrylsftnre, Anhydride mit org.
Slnren (Bongaalt) 867. — u. Aoetophe-
non (BoogaiUt) 1178.
Usnxoylamiaobenzoesftiire (Rainer) 1028.
(enxoylanilopyrin (Miehaelis, Eogelhardt)
1864.
tenzoylanisoylaminonaphthol (Scheiber,
Brandt) 718.
Benaoylanthtanilsfture, Oinchoninsals (Hil-
ditch) 886.
Benaoylantipyrin u. Deriyy. (Miehaelis,
Engelhardt) 1868.
Bensoylbenzoesftore (Bucher) 1858. —
Bldg. (Heller, SchiUke) 1927.
Benioyldiphenylenozyd (Bondie, Bothe)
178.
Benaoyldiphenylthiocarbamid (Dixon, Tay-
lor) 284.
Benzoyleasigsftiire, Ester (Wahl) 698. 1727;
n. Phenylisoc^anat (Michael, Ck>bb) 1728.
Benaoylformamidoxim (Diets, POlow) 161.
Benaoylhamstoff (Diels, Pillow) 160.
Bensoylhydrasin, nnd Anilinoazoacetessig-
ester (Billow, Schaub) 518.
Bensoyihydrozimtsftore (Ayery, Mc Dole)
1600.
Benaoyliminopyrin (Miehaelis, Engelhardt)
1865.
Benzoylmalonsfiure, Ester, Anilid (Michael,
Cobb) 1728.
Benzoylmethylhydrarin (Miehaelis, Ha-
danok) 1676.
Benzoylnitrobenzoesftare(Bainer) 826. 1028.
Bensoylphenylhydraain (Ponsio) 406.
Benaoylphenylmtronitrosohydrasin (Pon-
sio) 405.
Benzoylphenylnitrosohydrasin(Ponsio)405.
Benaoylpropionsfturehensoylacarylsiittrean-
hydrid (Boogault) 868.
Benzoylpsendoanilopyrin (Miehaelis, Engel-
hardt) 1864.
Benzoylpsendothiopyrin (Miehaelis) 521;
(Miehaelis, Engelhardt) 1864.
BensoylsalicylsAare (Lassar-Cohn, L5wen-
stein) 1687. — Salse d. Bracins xl Gin-
chonins (Hilditch) 886.
BensoylsalieylsAureanhydrid (Farbenfiibr.)
997*.
Benaoylthiocarblmid (Dixon, Taylor) 284.
Benaoylthiopyrasolon, nnd Ghlormethylat
(Miehaelis) 519.
B^uoylthiopyrin (Miehaelis, Engelhardt)
1864.
Bensoyltriphenylbutyrophenon (Kohler)
1788.
Bensoyltriphenylessiffsftnre (Kohler) 1740.
Benaoyltriphenybnethan (TschitBchibabin)
510.
Benstolaidid (y. Brann) 696; (Slgper)
1427.
Bensylacetodinitril (y. Meyer) 591.
BensylaceUm, Pheaylhydnion, Bldg. a«s
B^isalaoetonphenylhydrason (S<£lenk)
689.
Benzylaoetophenon (Fromm) 1866.
BenzyUthylaminophenol, primire Disaao-
kombinationen (Billow, omoeeser) 49.
Bensylalkohol, Wrkg. anf Pflansen (Cia*
ndeian, Bayenna) 806. — a. Fe 4* H
2158
.(Ipatjew) 1098. -- u. OOCl, (Hofinaiui)
' 1422. — u.Metalloxyde (Sabatier^Mailbe)
676. — Na-Vcrb., u. Propyl-, Bntyl- nnd
Ifloamjlalkobol (Gnerbet) 507. — Ester
a. Atber (Baoon) 947. ^ Eater d. arse-
nigen Sftore (Lang, Mackey, Gortner)
849. — Ester d. Bernstein- u. Dibrom-
bemsteinsfture (Meyer, Marx) 767.
Bepsykmyialkobol (GaeibeQ 607.
Bensylarsin (Debn) 862.
Bemylasoimid (PhiUp) 228.
Beuylaxophenyl (PoDzio, Valente) 408.
Beosylbensopynaolon (Mibrath) 2008.
BeDzylbensoylmtrosopbeDylbydrasm
(Sciklenk) 689.
BensylbenzoylpfaeDylhydrasin (Sehknk)
. 689.
BeDsylbenxoyltolylbydrasin (Scblenk) 689.
BensylbeDsylaaiui (Bnimier» Bapia) 677.
Bensylcarbylamin (Guillemard) 584.
Bensyleblorid, Bide, ans Bensaldebyd u.
SOGIt (UoeriDg, &nm) 168. ^ Mg-Verb.
(Zincke, Tropp) 962.
BoDsylcblorpbenylsalfid (Tabouiy) 1860.
BMi^ldittbylpheDyJammoiiiambromid (▼.
Halbaii) 687.
BeiuEyldibenzoyJphenylbydraan (Scblenk)
689.
Beosyldibydroearyon (Zelinski) 1887*.
Beosyldibydropidegon (Zelinski) 1887*.
Benxyldimetbylcomarin (Fries, Kloster-
maon) 790. 792.
Benzyldisnlfid, Bldg. ans d. Tbioeal£st
(Price, Twiss) 1172.
B€9izy]gii]osld (Blanksma, Van Ekenstein)
1684.
Bensylhydraiin, a. Ester d. HNOt (Tbiele)
1269; (StoU6) 1260.
Bensylhydro^lamin, a. Ketone (Sebeiber)
864; (Sebeiber, Brandt) 864.
Bensyliden . . ., siebe: Bengal . . .
Beniylisoazota^ Na-Verb. (Tbiele) 1269.
Bensyliaoebinolin , Jodmetbylat (Decker)
1866.
Bensyiketozime (Sebeiber, Brandt) 854.
Bensylmethyliiber (Bacon) 947.
Bensylmetbylbensop3rrazolon(Milratb)2Q08.
Benzylpbenylbydrasin, symm. (Ponsio, V*-
lente) 407. — n.Han»stoff (Goldscbmiedt)
604; (Milratb) 605. 2007. — nnd Aeyl-
▼erbb. n. NkrosoTerb. (Scblenk) 688.
Bensylpbenylpiperason (Ponzio, Valente)
408.
BeDzyJpbenylsemicarbasid (Milratb) 606.
200S.
Bensylpbenylsulfid (Tabonry) 1860.
Benxylpn^yylalkohol (Goerbet) 607.
Bemjlrbodftniasfture (Andreaacb) 1089.
Bem^lsiliponsftare^sMbe: SiUcophmflefSig-
'SINIfS.
Bentylsnlfonbromid (Fromio) 1810.
Bensylthiosnlfosiiue, Ka^Sals, wad Alkii
(Price, Twiss) 1172.
Bensyltoiylhydnoin (Sehlenk) 689.
Beozyltolylsiilfon (Gntmaim) 1787.
Benxylyaleriansfture (Goerbet) 507.
Benzylzylylsnlfid (Taboory) lS5a 1851.
Berecbnnngen, chemisebe n. pbysika&iiL^
(Hanasen) 872.
BemmottSi (Dowzard) 546.
Bexu>eri, a. NndeinpbospliozBfiare ia drr
Nahmng (Schanmann) 1056.
.Wrl
:.(Bva8eI)I84(.
btk»
Bernstein, pbotograpb. '
Bernstein..., siebe anch:
Bemsteinsftnre, BIdg., ana No
(Abrens, v. Mo^dsenski) 408; am 1
a. Maleinsftnre -f Pd (Paal, GcniB)$rr;
biocbem., ans GlntaminsSnre (Brasefa,
NenbCK) 1604. — BaidsiHU n. Siicie
(Tbiel, Soemer) 1404. — Ionia. tfieOvT}
984. — Best, im Wein n. in reigeicaca
FlQss. (P6sri-Eteot) 1541; &^>en Wefe-
a. Apfelsftttre ((^owing-Seopes) 8098. —
a. Anbydrid, als Urtiter (Pbelpa, Weed^
908. — Na-Salz, u. Aeetesrimter (&-
filiew) 199. — CSiIorid, Tutonak
(Me^er, Marx) 766. — Anhydrid, Sdri:-
mation (Kempf ) 1408; a. OrganooiaftBt-
Sinmyerbb. (noaben.Haluii)57; v. fijdre-
cbiiion (Meyer, Witte) 786; o. Ntpi^
tkylendiamin (Farbenfabr.) lS9r. -
Amid, n. H,0, (Tanatar) 588. — Ak-
lide, Nitrierone (Tingle, Blaek) 2002. -
Athy lester, ReUiigang (Phelm, TOUmmb)
1248. — Benzyl-, Cetjl- a. iHtxebeiiijl*
ester (Meyer, Marx) 766. — Saatitfl-
ester (KnoU & Go.) 994*.
Beiyll, nenee ELement darin (Btnitt) 162^
BerylHun, Al*Geir., AeetyUeeto«at iTs-
natar, Korowaki) 1096.
Beryllimnsake, Stniktor (Tanatar, Knrovs-
ki) 1409.
Betdn, Mikrochemie (Bolland) 8066. -
als N-Nihrsabst f^ Hefe (Stanft, Ifi.^
koyk^) 582. — n. Melaaaebklg. (Lebe
dew) 648. — der Melasee, Vaiweitaac
(Ebrlldi) 1646.
Betaincorbonsftaren, vu Amide (t. BMbi)
698.
Betaine, der Pyridinreihe (KinaQ 1042.
BetoI,VerscbiebttngrielairtiiitftttefidiBeitt
(Latter, Tanunaaa) 1810.
Bi . . ., siebe ancb: ZK . . .
Bicblorplatinsftnie (Miolati) 88.
Bier, Sehuts gogen Licbt dnreh Flasclte'3-
glas, Sonnengemeb nnd -geacteack
(Brand) 647. — Gehait an SaVafera
(Mnnta, Trillat) 788. — Attalyae »itteJs
Betektoneter (Baee) 1188.
Bierbrauerei, Pil^ifte In Gtotreide, Wiize
n. Hefe (Haydttck) 1458. — Tenia ia
der engliscben (ScbiSnning) 1888. —
2159
Sproiipike ohne SporonbildoDg (Will,
Dacha) 1886. — Fibrbebiere (Jakob,
Baosch) 1899. — Wasser, Wline 1646.
— W&xekoGhen(Li]itiier) 1898. — Wune-
nnten. u. Reft'aktometer (Mohr) 882. —
Paraffin als Imprfigniermittel (Jakob)
548. 1898; (Nathan, Mailer) 1648.
Bixnanid (Ley) 51.
Biraer, Biehe: Photojgraphie.
Bilirabin,hftmolyt Wrkff.(HaQsmann) 1829.
Bindemittel, hjdraaliache (Znlkowski) 107.
268.
Biodung, cyclische, Bestfindigkeit (Henry)
1485. — siehe auch: Acd/ylen-^ Doppel-
hindwng,Verbindungen, ungu, KontU'
Mtem, VaUnM,
Biologie, des Rheins (Manuon) 979.
Bioflhypotheae (Pringriieim) 1119.
Biotit, Entweichen von W. (Dalmer) 1205.
Biphenopyrylinm (Decker, Felser) 1982.
Biphenylmethylolid, u. C^H^ldgBr (Decker,
Felser) 1982.
Birkenrinden5l (Haensel) 1486.
Bib . . ., siehe aacb: Di9 . . .
Biaftthylaminothymochinon (Fiohter) 591.
Bisaminodiphenylarsinsftore, Acetylverb.
(Benda) 788.
Biflaminoditolylaninsinre , Acetylverb.
(Benda) 788.
BiaaminophenylarBins&nre (Pyman, Rey-
nolds) 782.
Biflaminotolylarsinsfture (Pyman, Reynolds)
782.
Bisflzodiaceiyldiaminodiphenylmethan
(Dnyal) 511.
Biaazodiaeetyldiphenylmeihan (Dnval) 511.
BiBazodiphenylmethandicarbonsftnre, and
Nitril (Duval) 511.
BiBbenzoylcyanid (Dlels, Pillow) 160.
BisbromDenzovlhamstoff (Biltz) 421.
Bi8broronaphtiialin!ndigo(Fried]ftnder) 514.
Bisbromphenyiacetylendiorein (Biltz) 422.
Sifibrom phenylbromozotetrahy droglyoxa-
lln (Biltz) 421.
BiBbrompbenylglyozalon , a.Dibromld (Biltz)
421.
Sisbromphenylhydantoin (Biltz) 422.
ItficarbaminylmethylaniinothiohamBtoff
(Michaelis^ Hadanck) 1676.
^iBdiaaoessigs&arey Bishydrazid, Diammo-
niumsals etc. (Gartins, Rimele) 1574. —
Ester u. Hydrazinbydrat; Hydrazide n.
Asid; Salze (Chirtins, Rimele) 1578. —
K-Salz (Mfiller) 1577; Amide (Cnrtios,
Darapsky. MfiUer) 1580. 1581.
tisdiABomeUiaB (Gartins, Darapsky, Milller)
1581.
(ladinethozypheBylfiilgid (Toborfiy) 596.
Kiadinitropheoy Isalfid , Schwefelfiarbstoff
danuia (Ghem. Fabr. Giiesheim) 367*.
Bisdiphenylenfolgid (Toborffy) 597.
Bisdipbenylmethylolbiphenyl (Rotarski)
600.
BismetfaylamLnotkiohamstoff (Miehaelis,
Hadanck) 1676.
Bismethylaminotolaohinon (Fichter) 591.
Bisnitrobensylphenylfaydrazin (Ponzio, Ya-
lente) 408.
BisnitropbenylBolfonnitrophenylmethan
(Fzomm, Wittmann) 692.
Bisoxypyridylcarbamid (Mills, Widdows)
884.
Bispbenylmethylthiopyrazolon (Ifiehaelis)
521.
Bisthionaphtlienindigo (Friedlaender) 514.
Bistriaioftthan (Forster, Fiera) 227; (Philip)
228.
Bistriazoessagsftare, Ester (Forster, Fiera)
228; (PhiUp) 228.
Bistrimethylketopyrimidinhamstoff (de
Haan) 85.
BittermandelSl, Best des Benaaldehyds
(Panooast. Pearson) 450.
Bitumen, Eztraktion (KShler) 1907*. ^
ans Braonkohle, Reixiigiing (Schliemann)
1795*.
Bityit (Lacroiz) 588.
Black-Hypo (Jacobsohn) 1291. 1684.
BlattgrQn, siehe: CMarophfH
Blangas, siehe: Sdeuddimg.
Blaasfture, siehe: Cf^nwuuntoff.
Bledh, Verzinken (H^n, Baaer) 547.
Bid, Darst, nach Hnntinffton-Heberlein
(Ricbter) 885; ans BleigUunz (Vnigner)
1888*. — Viscosit&t von gescbmolzenem
(Fawsitt) 1760. — Potential gegen Pb**
(Lewis) 1768. — tiiermoelektr. Kraft n.
PeltiereffdiLt fest ^ flilss. (Germak) 663.
— Radioakt. (Mo Lennan) 475. — Ans*
scheidong ans dem Organismos (Diessel-
horet) 1117. — Vergmnng, a. Frosch-
mnskel (Gash) 1944. — in 8pieiwaren
(Mezger, Fnchs) 628; Bleisoldaten, Be-
nrteilnng (Stockmeier) 258. 1530. —
Naehweis, in Weinstein, Wein- a. Gitro-
nensftnre (Tatlock, Thomson) 100; in
Emaille (GrOnwald) 1644. — Trennung
von Zn (Salman) 1889*. — Best, oolori-
metr. (Woudstra) 199; in Legiernngnn
(Blbome, Warren) 687; neben Sa (Holz-
roann) 200. — koUoid., a. Herst von
Oeachossen (Kniel) 555*. — nnd PbBe
(Friedrich, Leroox) 490. — Legiernngen,.
mit Mg, Absorption von N (Beek) 1284;
mitGo(Daeelliez) 150; (Lewkonja) 1159;
mit Gr (Hindrichs) 1241; mit Pd (Pa-
sebin, Pasehski) 1567.
Bleilbeetaty siehe: JBiiigtS/um, BUimli.
Bleiammoniamchromat (GrSger) 760.
Blettwamid, Bldg. elektrochem. (Lorenz^
Fox) 671.
2160
Bleichen (Schwars) 1475. — elektrolyti-
sches (BelUer) 855. — Salfitzelktoff-
bleiche (Schwalbe) 1089.
Bleichlorid, Bids., ^ektrotherm. (Lorens,
Pox) 671. — l£)t.-Gew. von gesdimolse-
nem (Lorens, Kaufler) 1918.
Bleichromat, Ltelichkeit (Kohliaosch) 16S6.
BLeifluorid, L(Sfllichkeit a. Temp. (Kohl-
raaseh) 1665.
Bleijodat, LSsUchkeit and Temp (Kohl-
raufloh) 1665.
Bieikalinmperjodid (Meldrom) 1498.
Bleikammer, 8.: SdiiwefeMlwrefabrikaiiim.
Bleinitrit (ChUeeotti) 1018. — baaiscbes
(Ghilesotti) 1566. — a. KNO,-Doppel-
sake (Cbilesotti) 1885. — Komplexsals
mit K (Meldnim) 1498.
Bleiozjd, a. Unten. yon Steinkoblen
(Baert) 980. — a. GaS (Bicbter) 885. —
Syatem PbSOf-PbO (Scbenck, Raasbach)
1494.
BleiBelenat (Marino) 1009. — a. elektrolyt
Bldff. Ton Selenaftore (Matben) 1489.
BleisJenid, a. Pb (Friedrich, Leronz) 489.
Bleiaelenit (Marino) 1009.
Bleisoldaten, siebe: BUi u. Spidwarm.
Bleisulfat, LOalicbkeit a. Temp. (Kobl-
rauacb) 1665. — System mit PbO;
Schmelzen (Scbenck, Raasbach) 1494.
Bleisulfid, Bldg. ans PbO a. GaS (Bicbter)
885. -— Btetproiefi (Scbenck, Basebacb)
1494. -- SubFtmation a. Scbmelsp. (Bilts)
1094. ~ Analyse (Jacobsobn) 1291. 1684.
Bleitetracblorid, Darst. a. Verwendong fQr
Zellen (Stracban) 1149. — u. TeO, a.
Te (Lenher) 666.
Blddit (Palacbe, Warren) 1680.
Bhimen, V. yon Indol (Weebnixen) 1747.
Blut, Gebalt, an Fe n. Fkrbstoff (David)
617; an Albomosen (Abderbaiden) 81;
(FreaQd) 618; an Nabmngsalbnmoaen
(Borcbardt) 1616. — V. von Glydn,
in lebensfrisobem (Bingel) 1876; be!
Oicbt (Kionka) 842. — Beststickstoff
(Hoblweg, Meyer) 618. — physikocbem.
Eigenscbaften nacb Injektionen (Bnglia)
1618. — Koni. u. Trocknen (£icbbobi)
^59*. — Gefrierpunktsemiedrignng (Tez-
ner, Boska) 1268. — Reaktion (Hender-
son) 885 ; a. intravenOse EinfUbrang von
t9ftare a. AlkalL Indicatorenmetbode
(Van Westenrijk) 2017. — n. lonen-
wandemng (Spiro, Henderson) 1560. ^
Leitfltii. a. Gerinnnng (Ssamojlow) 528.
— Koagalation(Latbam)1051; a. Alkali-
ferro- a. -ferric^anide (Largnier des Ban-
eels) 1050. — a. HON, Spektropbotogr.
<L6win) 1941. ~ Untere., Neisser-Sacbs*
Yerf. (LOffler, Uhlenbutb) 202; (Wasser-
mann) 208; (Sobuls, Marx) 204: (Neisser,
Sacbs) 204. — Nacbweis, biologiacber,
der Heriranft in blntsaiigendea 1
(Ublenbntb, Wetdans ete.) 910. — BeiL
der rirknlier. Menge (Zunta, PleKh) 54&.
— YerdHnnnng u. Bmdiekvv il Be-
fraktometer (J&aB) 1870. — WertiM.
der Katalasen vu Oijdasen (L8b, Msl-
zer) 1641. — DifferentialgmHaitalyae (Bsr
croft) 880. — Permeab. der ZeUen (Asber
1940. — Verftnd. dnreh beterogenea Bli:
(Magnanimi) 1049. — redas. Sabstans i.
Splancbnicos (Madeod) 1196. 1197. -
respirator. Kapazitftt (Dreser) 1940. -
0. Magenverdaaong (DobrowoUk^ 814.
— blutlOsende (srifte, tanrodiolaaiiieB St
a. Seifen (Nenfeld, Hiodel) 891. — Aa^
ftmie u. HOL-Gebalt dee Mageanftfli
(Yosbida) 1950. — Menge b«i AbIm
(Morawiti, Siebeek) 2027. — Kreisbif.
u. G0«-tTber8ebn6 n. OHaBgel (fim.
Flack) 958; n. Jodotbyrm (v. F%A
Scbwarz) 968. — siebe asch: Hmm...
Blutdrack, n. BaGl,, Adrenalin n. Peptos-
Witte (PopieUki) 2020.
Blatfarbstoff, siebe: Hdwtog^obin,
Blntk5rperoben, Antigen il amboeeptor
fixierende Substans (v. I^ebennann) 611
— Gtirberscbes Pbftnomen (Dsftin-Bor
kowski) 1871. — rote, n. Antylaitdc
(Slavu) 618; n. flaoresderende Sab-
stansen (v. Tappeiner) 1452; n. bpmd-
lasl. Stoflfe (Tranbe) 429; n. chloropbyil-
haltige Pflanaenextrakte(HawamiMi) 9(1
1195; belicbtete, aenaibiL, Hlmoljv
(Harsbeoker, Jodlbaoer) 955: B&l
(Scbrottenbach) 850. — a. a.: LnJtx^teL
Blatplaama, u. Fibrinbldg. (Patein) 619.
Biatsemm, Yiacodtftt, ProteiiistkkrtBf^
gebalt (Bottasn) 717. 1110. — Ober
flacbenapannung (Bog^) 528. — Ldt-
f&b., Yiacoaitflt v. Oberflftcbenspann. be
Dlalyae (Bottassi, Bnglia etc) 1110. -
Brechung (Rei6) 1870. — FSoIaia (Pob-
manti) 581. — Fermente (PekelhariBSi
528. — a. Trypsin (Jacobr) 84. — aaCi-
trypt. Kraft (Brieger, 'Aebii^ IfiB:
(v. Beremann, Meyer) 1624. — ithar
empfindl. Snbatanien (Pick, Pribnaj
618. — Himolyaine n. Seifen (Fneda-
mann, Saeba) 1271. — a. Eatv. dee
Seeigeleiea(Loeb) 811.— • a. aneb: &fWL
Blutsncker, geaamter (Lepine, Boalod) 1051
— - EnteiweiSong (Oppler, Boni^ ^^^
— a. Aderiafi (AnderaaoD) 954.
Boden, Sand von Scbwemm- n. MoimaaB-
boden(Atterberg)1197. — dea Ebenen-
gebietea, N a. JSnmoa (Alway, Trut-
bnli) 1197. — toniger, kolloid. figeoKk
(Soave) 1627. — £ Meerea, abgttagerte
FeinteUe (Tboiilet) 821; Ba^GAalc der
Sedimente(Joly) 828. — Waaasabgaha
von gelagerter Erde (v. SeelboraQ 881
2161
— BewQglichkeit des Leacitkalinmfl
(Bernardim) 1285. — Nfthrstoffe. Aaf-
nahme a. Abgabe durch Hafer (Seidler,
Statser) 1951; (Wagner) 1952. — am-
moniaklM. Fhosphon&ore (Fiaps) 92.
— ZoBtaad der Phosphate (Basset jr.)
759. — Feachtigkeit, u. Diingnng u.
Kolben des Weizens (Ohlmer) 681. —
Wassergehalt n. Entw. des Weizens
(Prenl) 1894. — osmot Dmek a. organ.
Snhstanz; Homns (K5niff, Hasenbinmer
etc.) 1198. — Picolincarbons&ore daraos
(Schreiner, Shorey) 1461. — Dioxy-
Btearinsftore daraos (Schreiner, Shorey)
2080. — N-Assimilation, darch Amylo-,
Orannlobaeter a. Clostridium (Brede-
mann) 895; dorcb Azoto- u. Badiobacter
(Stoklasa) 1695; n. weifier Senf (Lem-
mermann , Blanck) 1462. — Nitrifikation,
intensive (MOnts, Liain^) 817; bei saorem
(Hall, Miller etc) 1284. — Denitrifikation
(Cingolani) 1626.--(Ackerboden) a.Kalk-
Btickstoff (Kappen) 818; (Sante de Gra-
zia) 1060. — Bakterien, n. Dicyandi-
amid (Loew) 620. — Radioakt d. Lnft
(Eve) 1681. — siebe anch: IHbngwng,
Bodenanalyse, Best der Aciditftt (Van
Schermbeek) 196; (Tacke, Sucbting) 980.
— Best, von K (Drasbel) 1126. 1588;
▼on CaCO, (Votraba) 1065; der alkal.
Erden(Foer8ter) 1894; der Pflanzennftbr-
Bto£fe (Sbatt, Clbarron) 725.
Bogen, siebe: lAehtbogen.
Boletas ediilis, Darst von Chidn (Scboll)
2016.
Bombycesterin, n. Oa (Molinari, Fenaroli)
1245.
Bonbons, Y. von HON (Clasadevante) 728.
Bor, Darst, elektrolyt (Springfeldt) 4;
von kiyst, ainminotberm. (Bilts) 845. —
a. Absdieid. der Metalle u. Nichtmetalle
imScbmelzproseB (Heirenschmidt) 1889*.
— letzte Strablen (de Gramont) 570. —
a. Gnignets QMn (Wdbler, Becker) 646.
Soramid (Stock, HoUe) 286.
)orax, reiner, Pt-(^halt (Rose) 1205;
(Bryant) 1829.
lorbromid (Stock, Holle) 286.
k>rimid (Stock, Holle) 286.
k>meol, Ozydation, bei Ggw. von Koble
(Dennstedt, Hassler) 1751*. — Umwandl.
in Gamphol- n. Isocampbolsftnre (Gaer-
bet) 710. 1775. — Acetate, Dant (Zeit-
scbel) 1751*. — Ester, der Bromisovale-
rianafture (Lfldy) 1027; der Palmitin-
s&nre (v. Sobbe) 86.
k>rn7lchlorid (Kondakow) 819; (Wallacb)
1594.
(onflure, Gebalt der Fnmarolen (Lacroiz)
979. — Ursprang in den So£fionen
(Nasini) 1065; (d'Achiardi) 1586. — n.
Potential der H-£lektrode (Sebmidt,
Finger) 1559. — Kons. an H m Lsg.
(Henderson) 1762.— Gemisob mitNaPO,,.
Leitftb. (AmdtGefiler) 1406.— Titration
bei Grgw. von (ilycerin (Grttn, Bockiscb>
1717. — Nacbw., a. Best in Nabrungs*
u. (sknufimitteln (v. Genersicb) 1127; in
Nabmngsmitteln mit Gorcama (LavaUe>
982. — Verb, mit Cnrcnmin (Clarke,
Jackson) 512. ^ Anbydrid, a. Na,0^
Verbindnngswarme (Mixter) 1670.
BorstickBtoff (Stock, Holle) 286.
Borsolfid, Darst aus Ferro- n. Manganbor
(Hoffmann) 927.
Bosa (Petkow) 260.
Botrytis, siebe: SchimmelpiUe,
Branntwein, Brandy, siehe: Spirituoien,
Brasan, Darst ans Naphthalin (v. Kosta-
necki, Lampe) 714.
Brasancbinon (v. Kostanecki, Lampe) 144K
Brasilein (Engels, Perkin etc.) 609. —
verwandte Pjrranolsalze (PerUn, Bobin-
son) 606.
Brasilin (Zerewitinow) 446; (Engels, Per-
kin etc.) 609.
Brauerei, siebe: BierhrauereL
Braankoblen, Selbstentsfindnng a. Ver^
witteniDg (Erdmann, Stoltzem>er^ 456.
— u. Ozydation organ. Stoffe ^enn-
stedt, Hassler) 1751*
Brannkoblenbitomen, siebe: BUumen.
Branselimonaden, a. Saponin (Lfibeck) 971.
1211; (Rammstedt) 1211.
Brechnng, siehe: Sefrakt . . .
Brecbweinstein, siebe: AntimonyVtaiium'
tartrtU,
Brenner (Engler) 125. — mit (jkbUtoe (Beb-
nits) 657. — f&r PrimusSl ftlr Hatten-
laboratorien (St5ren) 1709.
Brennerei, Verwendong von Han (Livry
1214. — Destillationsr&ckstand, N-Yer-
wertong (Effront) 548. — SUErkeverlnste
bei der Atmnng des Maizes (Liibder)
1889.
Brenngase, Reinigen' (Steinw. Biesenthal)
1796*.
Brennstoffe (Bertelsmann) 209. ~ Anto-<
mobiltreibmittel (Warscbaner) 651.
Brenz . . ., siebe auch: Pyro . . .
Brenzcatecbin, Sublimation (Eempf) 1408..
^ Basizitftt n. Stfirke (Thiel, Roemer)
1404. — XL. Dunkelftrbong der Bfiben-
sftfte (Gonnermann) 647. — Hydriemng*
(Sabatier, Mailbe) 240. — u. Formalde-
byd (Silbermann, Ozorowitz) 1022. —
u. Diazoniamsalze (Orton, Everatt) 409.
— u. o-Benzochinon (Willstfttter, MUier)
1028. — a. MandelsAore (v. Liebig) 713.
Brenzcatechindiacetamid (Einbom) 898.
BrenstranbensSnre, ITVirknng auf Weizen
2162
(Sebreiner, Shorej) 1462. — a. Tolaidin
(Simon) 524. — Ester u. Tolaidin (Simon)
800.
BrensweiBS&nre, Cbergang in Aeeteraiff-
sfture bei Leberdarchblutang (Fried-
mann) 621.
BrillanlsgrttBy dimetbjlammobenBjlierteB,
u. Leukoverbb. (Guyot, Rgnet) 66.
Brom, v. in Kaliumsalzlagern (Boeke) 728.
1464.— Darat., Bldg. von B^-Oiyehlorid
(Hof) 1702. — Reining (figgink) 1805.
— Verteilans 2wia<men W. nnd organ.
Ldsmigsmittetn (Sacknr) 472. — Tren-
nang yon J a. CI dnrch H,0, (Jannasch)
348. — Best in EgBr. (Kobn) 1125. —
Verhalten im Organismns (v. Wyss)
1117. — n. Magensaftsekretion (Togami)
1452. — nnd Ifetalldiloride u. -jodide
(Scbayten) 1010. — Bromierong mit
Diazobenzolperbromid (BtUow, Scnmach-
tenbeig) 780.
Brom . . ., siehe aueh: JBMogtn . . .
Bromacetaldebyd, u. Verb, mit Urethan
(Manguin) 1855.
Bromacetamid, u. Methyiamindarst (Fran-
cois) 1771.
Bromaeeton (Bfllow, Schmachtenberg) 781.
Bromacetopbenon (BCUoWi Schmachten-
berg) 781.
Bromacetylcyanessigsflure, Ester (Benary)
858.
Bxom&tbenylamidoxim(Steinkoff, GrOnnpp)
1684.
Bromfttbyl, siehe: Athylbroimid,
Bromamino^lol rAnwers, Markovits) 784.
Brombeersaft (LUhrig, Bohrisoh etc.) 1744.
Brombensaldehyd, u. KCN (Ekecrants,
Ahlqvist) 1689.
Brombenzhydrasidi n. Nachw. von Zacker-
arten (Kendall, Sherman) 129S.
Brombenxhydrol (Montague) 2012.
Brombenxoes&oie (Bilts) 422. — u. NH,
(KorcsEyHski) 2010.
Brombenzol, Bldg. mittelsPyridinen (Cross,
Cohen) 158. — Fluoresoens (Ley, ▼. En-
gelhardt) 1167. — Rotation von gel.
Weinsftureester (Patterson, McDonald)
280.
Brombemsolasoordn u. -resorcin (Orton,
Everatt) 409. 410.
Biombenzoldisalfozyd (Knoevenagel, Po-
lack) 1682.
Brombenzolsnlfins&nre (Knoevenagel, Ken-
ner) 1681. — Anhydrid (Knoevenagel,
Polack) 1682.
Brombenzolsolfonftthenylamidozim (Troe-
ger, Lindner) 506.
Brombeazolsulfonessigsftnre, Nitril, u. Al-
dehyde u. Amylnitrit (Troeger, Proeh-
now> 1171.
Brembensolsalfonfbniiylqraaid, ]
verb. (Troeffer, Proofanow) 1171.
Brombeniolsnifonximtaiiire, NitrQ, sick:
Sms(U6r«m6ffiJoIsiii^oiMeeftMKfnl.
Brombeosol^osnlfiwAmne, Brompbenyi-
ester (Knoevenagel, Polack) 1682.
Brombenxophenon, n. alkob. KOH (Mei-
tagne) 2012.
Bromboisoyidibenaoylmetban, «. Aeetjl*
chlorid (MichaeL Miirp|^) 17S5.
Brombensj^acetophenon (A^mm) 1867.
Brombefosteins&ore, Ionia. (Me Go^ tti
Brombatenol, a. Acetin (Lespiesn, Psn-
selie) 82.
Brombatters&are, Ester, a. TolyialdeM
+ Zn (Grischkewitscb-Tioeliinoviki)
1484.
Bromcamphersalfosftnre, o. Aminoplie^l
essigsftore (Betti, Mayer) 411.
BromchloriDdigo (Ges. £ diem. lad.) 2U*.
Bromoumalinsftoro, Ester, a. N-Aniiie-
verbb. (B&low, Filchner) 1601k
Bromcyan, nnd ArylaminoaeetenHrife 't.
Braan) 694.
Bromdichloranilin, Aee^iverb. (MazuuB,
di Donate) 989.
BromdihydrotetrazindicarbonsSnie, sanei
K-Sals (MfiUer) 1577.
BromdimeiliylaniliB (v. Brann) 6d4.
Bromdimethylenmarin (Fries, FlAewLtk
798.
Bromdimethyltolnidhi (v. Brann) €96.
Bromdinitrobensol, Re<htktion (FlfiracMK.
Simon) 941.
Bromdinitrophoiol (Zincke, Qoldemaas
942. ' Nfl4-Sals (Korcr^ki) SOia
Bromdiphenylpropanal (F^mm) 1867.
Bromessigs&ure, Hydrolyse (Sentei) 14U
— Nitril, Darst n. Addition an tcrL
Basen (v. Brann) 696. — Estar, a. 5t-
Thiosnlfat, Elektrolyse (Piiee, Twh<
1994; n. TolylaM^yd + Zb (Aadrv
jewski) 1484.
BromfettB&oren, Ester, a. Big (Zdtner} 9^
Bromglidine, im Orgaoismus (Boivtapi
1742. — Tabletten (Dittri<&) 3090.
Bromhydrindon (Oreetii, Thorpe) 1184.
Bromide, Ausscheidong dmrcfa dBe Keca
(Hale, Fishman) 780. — n. J (Sdn^tn
1010. — siehe anch: Bromwtumrmg,
Sahe u. Perhromide.
BromiminonaphtiioesBiiremethylester iB£r
pert) 1175.
BromiminonitrobeMoesinremetiiyiosier
(Hilpert) 1175.
BiomisocapHmylaailnobttttBiattue (Ksr
1258.
BronusoeapronylliistiiiB (flaeber, Onr
1728.
BromisocapronyhBeliiylisoBerin (Kay)lSS!
Bromisocaprooylprolim (Flielier, Setf)179C
2163
BxomiBoeapronjltjTOsin (Abderhaldeii,
HimowBki) 1784.
BromisocaproDylyalin (Fischer, Scbeibler)
1732.
BTomisofenchon (Wallacb) 1181.
Bromi0oyaleriaii8ftiire (Fischer, Seheibler)
1420. — Ester des Bomeols (Lfldj) 1027.
Rromisoyalerianylchinin (Knoll & CJo.)46d*.
BromisoTaleiylglyciD (Fischer, Seheibler)
1421.
Bromisoval^ylvalin (Fischer, Seheibler)
1782.
Bromjodoform (AuKcr) 80.
BrommethylanthraduiiOQ (Badische) 480*.
Krommethjlcampher (Olover) 872.
Brommethylc^rclohezancftrboDSfture (Mel-
dram, Perun) 869.
BrommethyloydohezylesagB&are (Perkin,
Pope) 609.
Bromnaphthaliii (Cross, Oohen) 158. —
Rotation von gel Weinaftoreestem (Pat-
terson, Mc Donald) 230.
BromnaphthylthiobenBoat (Tabonry) 1851.
Bromnitroanilin (Holleman) 44; (RSmer,
Contardi) 45. — Bromierong (K5mer,
Gontardi) 47.
Bromnitrobensol, a. Ohlomitrobencol, spez.
WfirmeiL Schmelzwftrme (Bogojawlenski,
Wmogradow) 1967.
Bromnitrailuoren (Wislicenus, Waldmfiller)
1604.
Bromnitrokreeol, NH4-Sals (KorczTliaki)
2010.
Bromnitroozyhydrouracil (Johnson) 802.
Bromnitrophenol, a. NH^-Sab (Korczin6ski)
2009.
Bromnitrozylol (Auwers, Ibffkovits) 784.
Brompalmitinsflare, Anilid, Verb, mit Chlo-
ral (Solsberger) 120*.
Bromphenozyoxyaminoyalerolacton (Fi-
scher, K[rfimer) 1341.
Bromphenoxyoxybromvalerolacton (Fi-
scher, Krftmer) 1841.
Bromphenoxyozypropylbrommalonsftiire-
lacton (Fischer, Krftmer) 1841.
BromphenylftthylamiBoacetonitril (von
Braun) 694.
BromphasylbenEylmethylallylammomiun'^
jodid (Everatt) 780.
Bromphenylbensylmethylamin (Everatt)
779.
Bromphenylbenzyfanethylbatylammoniom-
jodid (Everatt) 779.
Bromphenyldimethylbatylammoninmjodid
(Everatt) 779.
BromphenylessigB&Qre, Amid (Stetnkopf,
Benedek) 1686.
Broinphenylglycin(Schwalbe, Schnls, Joch-
heim etc.) 1980. 1981.
Bromphenylmethylaminoaoetonitril (von
Braun) 694.
Bromphenylmethylbatylallylammoaiumio -
did (Everatt) 779.
Bromphenylmetliylbatylamin (Everatfe)779.
Bromphenylpropiols&ore (Bncher) 1860.
Bromphenylsalfonftthenylamidozim, a.Ben-
zylither (Troeger, Lindner) 506.
Bromphenylthiobenzoat (Tabouiy) 1851.
Brompropionaldehyd, Acetale (Wohl)1811.
Brompropiondiftthyl- u. -dimethylaoetal
(Wohl) 1812.
Brompropionsftore, Ester, a. Na-Thiosnl-
fat, Elektrolvse (Price, Twiss) 1994.
Brompropionylammobattersftnre (Kay)
1258.
Brompropionyldiglycylglycin (Abderhal-
den, Hirssowski) 1734.
Brompropionyldyodtyrosin (Abderhalden,
Hirazowski) 1783.
Brompropionyltyrosin (Abderhalden, Hfrs-
sowaki) 1788.
Brompropionylvalln (Fischer, Seheibler)
1731.
Brompseodocnmolasoorcin (Orton, Everatt)
410.
Brompsendoeiimolasoresorcin (Orton, Eve-
ratt) 409.
Bromresodiacetophenon, a. Bisphenylhydr-
azon (Torrev, Kipper) 806.
Bromsfture, als Oxydationsmittel (Bau-
bigny) 137. 755.
Bromsalicylsfture, komplexe Fe-Verbb.
(Hopfgartner) 1512.
Bromstyrol, u. Me (Jaworski) 1412.
Bromtetrapbenylchinodimethan (Tacshit-
schibabin) 1188.
Bromthionaphthol (Tabonry) 1860.
Bromthiophenol (Taboury) 1850.
Bromtoloidin, Acetylverb. (NEannino, di
Donato) 989.
Bromtoluol (Cross, Cohen) 153.
Bromtriphenylinden (Kohler) 1738.
Bromtriphenylpropiophenon (Kohler) 1788.
Bromaracil, n. HNOs (Johnson) 802. — n.
DiaiobensoUulfos&are (Johnaon, Clapp)
1872.
Bromuracilessigsttore (Wheeler, Liddle)
1045.
Bromnral (2^mik) 1697.
Bromurodupom (Salomonsen) 1522; (Man-
cini) 1522.
Bromvalidol 2080.
Bromwasserstoff, Y erflilssigang (Olssewski)
1828. — Yerdampfungswftrme u. Einir.
anf organ. O-Verbb. (Elliott, Mc
Intoeb) 570; (Me Intosh) 571. — a. Ester-
Udg. (Phelps, Eddy) 1249. — Sake,
Best, neben Chloriden (Boeke) 1464. —
Verb, mit Essigsftore; mit Methylftthyl-
fither (Mc Intoah) 988.
BvMDzyienol (Anwen, Markovita) 784.
2164
Bromzylolasoordn, n. -reaorein (Oiion,
Everatt) 409. 410.
Bronayloldiaiotat, n. Besorcin (OrtoDy
Everatt) 409.
Biomxiiiitoldehyd. u. Chlorximtaldebyd,
spes. Wftnne a. SchmeLiwftrine (Bogojaw-
lenaki, Winogradow) 1967.
Bronaen, Photc^amme (Giolitii) 1587. —
Analyse (Dinam) 1207; (Schttrmaiuiy
Arnold) 1290.
Krookit, im GneiB (Kolbeck) 1465.
Brot, Oebalty anP (Henbner, Beeb)1948;
an Waaser (Mesger) 1622; an Kartoffefai
(T6th) 625.
BiownBche Bewegnng, Biefae: Mcikhtiar-
heicegy/ng.
Bmcin, Oxydation (Leucha) 75. — Wrkg.
(Dixon, Harvey) 1528. — il WasBerstoff-
persolfid (Bronner, Yuillenmier) 588, —
Jodderiw.; Peijodid (Bnracsewski, Koi-
niewBki) 1872. — Salxe der Benxoe-,
PhenylesBig-y Anthranil-, SalicylBfture
etc. ^ilditch) 885; der Formylamino-
capronaftare (Marko) 1250; deB Benaoyl-
metbyliaoaerina (Kay) 1250; von aromat
Snlfin- u. SnlfSoBftnren (Hilditcb) 1572.
Bmdnonaftnre (Lencba) 76.
Bniaaonetia papyrifera, Saft, Dialyae a.
GerinnnngsvermOgen (Qerber) 1741.
Bmatpolver (Kroeber) 1877.
Bfiretten (Siebert, R&bn) 1288. — Doppei-
btlrette (Taebaplowits) 1662. — mit
aelbatfttigacblieSendem Oberlanf (MtUler,
Berchem) 921. — Zirkalationabtbrette
mit Beaervoir mm Nachfailen (MfUler)
370. — a. Hahn mit Kapillarverbin-
dungBTobr (Hill) 1481. — car Beat- dee
Unveraeif baren in Olen a. Fetten (Wit-
tela, Welwart) 1401. — Entleerang
(Schloeaaer) 980. — Bflrettenklemme
(MOUer) 1961.
Bnnaenbrenner, -flamme, aiehe: Brmner,
Bantea Sala, aiehe: Ail^UhiaichwefeUdiitrej
IforSdU,
Bnatamit (Ginaberg) 1201.
Batan, reinea (Lebeau) 291.
Batinol, a. Phenylnretban (Leapiean, Pari-
aelle) 82.
Batter, Daiat ana Molken (Mitchell) 1875.
— Differenazahl, u. VerfUlachiuigen (Po-
lenake) 1472. — acharfea Abrahmen u.
Anabnttem (Konradi) 624^ (Siegfeld)
624. — Acidit&t, Grismerachea Geaets
(Cea&ro) 481. — Best, dea W. (Bengen)
204; (ScbooDJana) 1182; App. (Fonke ft
Co.) 1682; (Wingler, v. Sory) 1688; v.
FeU; Palmitina&ure (Siegfeld) 89; von
Fettafloren (Siegfeld) 259; (Milchwirt-
aehaftl. Zentralatelle Gtiatrow) 1182. —
n. Fnttermittel, Konaiatena (Boaehmann)
1628. — Nachweiay von
(Halphen) 1 129 ;(Robin)2041 ; v&hireiM-
fett (Fendler) 912. — GebaU an Com-
fett (Monti) 1281. — Nachw., v. Cocpb-
batter (Matthea, Ackermaim) 851; kb
Formaldebyd (v. FiUioger) 1188; m
Farbatoffen (Comeliaon) 1699. — G^ik
an Taberkelbaciilen (Eber) 841 ; (Scboe
der, Cotton) 894. — SoBralimbqitp
(Shatt, Charron) 1120. — crfine (Hil-
phen) 1748. — renovierte (Loock) 188:
(BSmer) 910. — aiebe aaeh: Kt^u^
biUter etc
Battercyate (Zdarek) 1881.
Batteraftore, Bldg., aoa NononaphAfs
(Abrena, v. Moidaenaki) 402; bioeko^
ana Glataminaftore (Braach, Neaber^t
1508. — in Momien (Schmidt) 855.— v«.
Lag^ Capillaritftt (v. Smskowaki) 19»5.
— Yiacoa. a. Hydrate (Taakalotoa) 29^
— kritiache Trilbang mit W. (Rolih
mond) 660. — Abai^dt ▼. GO (Biit:
syckiy V. Siemiradalii) 170. — Hexaqa*-
chromaalae (Werner) 1872. — Awl
Yiacoa. v. ]>gg. (Fawritt) 40a — Tok^
idid a. NapbSiylamid (BobertBon^ 5«L
— Nitril, Uydriening (BranDer, Rtp^
677. — Athyleater, VeraeifoBgageBdiwa-
digkeit (Trants, YoUunami) 1&55. --
BoAsyleater (Bacon) 947. — a. Eater, v.
Pankreaaeaft(Kalabakow,TeRoine)l7»4.
Batteraftorebakterien, Y. bei der Giivf
(Pringaheim) 889.
BatylaceteBaigafture, Eater (Clarke) 1019^
Batylalkohol, Bldg. bei d. Gfinmg (PriBC-
beim) 889. — Brechong (Doioachevdtn
Dworzancayk) 1570. — aek. (Garkei
1015. — a. NarBenaylat (Goerbet) 50:.
— aiehe anch: IHimethylearhmoL
Batylaminoacetal, a. Nitroaaminy Ptoj>
thiohamatoff etc. (Paal, Van Gembc;
229.
Batylchinoliniamtrijodid, Leitfih. (SehaH
614.
Butyljodid, aek. (Clarke) 1016.
Bntylnaphthalin, Pikrat (BargeUiai, IL
lacini) 948.
Butylphenol, aek., Paeadobrondde n. Cki-
none (Zincke, Goldemann) 942.
Bntyrometer (Wendler) 1818.
BatyrylameiaeDBftore (Rchter) 59a
Butyrylbutteiaftare, Eater (Zdtner) ta&.
C . . ., aiehe aach: X . . . a. Z • • .
Cadinen, xmd O (Schindelmmer) 598. —
Dihydrochlorid,l8omeii£iening(LQpfvli
kin) 1858.
Cadmiom, ihermoelektr. Kraft o. Pieitic;
effekt feet — >- fiilaa. gegen KobmIbbIbe
(Cermak) 668. — elektxolyt. Veatfilvrkg
2166
(Schnltse) 875. — Lichtbogen im Maa.
Argon (Fischer, Ilioyici) 1918. — Tren-
nirng Ton Gu (Donath) 827. — u. NH,
(Henderson, Galleily) 16. — Legiemngen,
mit Sb (Knmakow, Konstantinow) 492;
mit Go (L«wkoi^a) 1160; mit O (Hind-
riehs) 1241.
Gadmiumammoninmchronuit ((Mger) 760.
Gadmiiunbromid, Bldg., elektrotherm. (Lo-
renx, Fox) 671.
Gadminmchlorid, Bldg., elektrotherm. (Lo-
renz, Fox) 671.
Gadmiamelement, B. : ElemetUe^ galvamKhe^
Gadminmhalogenide, Assoziation (Walden)
1802.
GadmiomkaliompolThalit (D'Ans) 20.
Gadminmsalfid, Sublimation (Bilti) 1094.
Gaesiom, Spektnun (Ritz) 1008. — Best.
(Mackenzie, Marshall) 1982.
Gaesinmchloroiridat (Del^pine) 1888.
GaesiumdicalciamaulfiEit (D'Ans) 19.
Gaesinmnitrat, spontane Krystsilis. (Jones)
1982. — elektr. Osmose (Frazer, Holmes)
1846.
Gaesinmperjodide (Foote, Ghalker) 16.
Gaesiampersaliat, und SrSiOg (Mackenzie,
Marshall) 1981.
Gaesiumtrithionat (Mackenzie, Marshall)
1982.
Galcinm (Erdmann, Van der Smissen) 18.
— Flammenspektram (Hemsalech, de
Watteville) 930. — a. Thermitrkk. (Gold-
Schmidt) 1284. — a. Knochenwadistam
(Stoeltzner) 87. — Wrkg., antagonistische
gegen Mg (Meltzer, Aner) 87. — a. Fa-
pille (Auer, Meltzer) 620. — tuWachs-
tam (Meltzer, Aner) 1276. — u. Diurese
(Forges, Pribram) 894. — Yerbb. mit
NH„ Hezammoniat (Krans) 980.
Galcinm . . ., siehe auch KaUc . . .
Galcinmammoniak (Erdmann, Van der
Smissen) 18; (ELraos) 980.
Calcinmborid (Stock, Holle) 286.
GflJciamcarbid, Darst (Hartenstein) 1668*;
mit elektr. Ofen (Gonrad) 268. — a.
Darst yon Argon aas Luft (Fischer,
Binge) 288. — als Vertilgnngsmittel der
Wtfilmfinse (Etlhl) 1786. — n. N +
K,GO, (Pollacci) 1842. — n. Ketone
(Bodronz, Taboury) 1018.
Galciamcarbonat, PolymorphiBmns (Bar-
low, Pope) 1146. -- Reduktion; Gltkhen
Yon Ksakspat (Kilspert) 186. — Auf-
IdBongsgeschw. in HGl (Jablczyliski)
1968. — a. Na-Metasilicat (Grispo) 782.
— Best im Boden (Yotmba) 1065. —
in Perlen (Lomas) 1061. — KalkiE^t,
ffrofier (Newland) 1208.
Calciumchlorid, Aqniv.-Leitffth. u. Dichte
(Amdt, GeBler) 1406. — Spektrum, roter
xn. 2.
TeU (Meisenbach) 578. — Giftigkeit
(Joseph, Meltzer) 620.
Galdnmcyanamid, Bldg. (Matignon) 1079.
— siehe auch: KaUuiidutoff,
Galdomfluorid, LSelichk. n. Temp. (Kohl-
ransch) 1665. — Schmelzen mit KF,
NaF, MgF, n. BaF. (Beck) 1284. 1285.
— (Flnfispat) der Oberpfalz (Prie-
hftnser) 974. — magnet Rotationspolari-
sation im Ultraviofett (Landan) 476.
Galciomhydrid (Erdmann, Van der Smia*
sen) 18. — a. GO, GO, nnd G (Mayer,
Altmayer) 1248.
Galdnmhydrozjd , Dissoziationsdrack,
-temp. a. -wftrme (Johnston) 17. — L5s-
lichkeit mitKGl (Kemot, D*Agostino eto.)
568. — Verb., kompleze, nut Glycerin
(Qr&n, Bockisch) 1718.
Galcinmhydrozylamit (Ebler, Schott) 1766.
Galdnmnitrat, elektr. Osmose (Frazer, Hol-
mes) 1846. — UberfOhr. in NaNO. (Mor-
Kan) 207. — siehe auch: KalhialpeUf,
Galdamnitrftr (Erdmann, Van der Smissen)
18.
Galdnmozalat, siehe: OxdMitire,
Galdnmozyd, siehe: Koik.
Galcinmphosphat (Basset jr.) 757. — ge-
filUtes, als Danger (Sdderbanm) 92.
Galdumsalze, n. Merztfttigkdt (Benedict)
719.
GalcinmBilicat, n. Mn-SUicat, Isomorphis-
mus (Ginsben^) 1201. — n. Mn-Silicat,
Hftrteknrve (fomakow, Shemtschoshny,
Ginsberg) 1992.
Galciomsilidd (Goldschmidt) 271*. -- Verw.
in der Stahlindustrie (Goldschmidt) 1284.
— SifGa, (Hackspill) 142.
Galdnmsolfat, LSsfichkeits&ndening und
Hydratationsgeschw. (Rohland) 1091. —
u. Hydroxylion (Pissarshewski, Lewites)
1815. — u. katalyt Dehydratation der
Alkohole (Senderens) 150. — Tripelsul-
&te (D*Ans) 19.
Galcinmsulfid, Bldg. aus Flufieisen und
GaG, (Osann) 916. — Triboiuminescena
(Karl) 217. — u. PbO (Bichter) 885.
Giddumsnlfit, aus Sulfitcellnloseablauge
(Kumpfmiller) 1885*.
Gsddumwolframat Thermoluminescenz mit
Ag, Bi u. Ni (de Kowalski) 1974.
Galiches, chilenische (Dafert) 680.
Gallaquol 1460.
Galliphora, Bldg. von Fett aus EiweiB
(Weinland) 581.
Galorien, Arbeitswerte (A. E. F) 1004.
Galorimeter (Lester) 1; (Doherty) 867*.
Gamphen, Bldg. aus Nopinon (Wallach)
1598. 1774. — Daist mit Bomylacetat
(Zdtschel) 1751*. — Dielektrizit&tkonst
(Stewart) 497.
Gampher (Rochussen) 509. — Znsammen-
143
2166
gehSr. mit Cholesterin imd GholalBfinie
^chrdtter, WeitsenMck) 1016. 1500. —
Bldg. aufl Nopinon (Wallaoh) 1698. 1774.
— Dant. (Schmitx & Co.) 1761*. — Sabli-
mation (Kempf) 1408. — Absoiptioas-
spektram (Hartley) 248. — physiolog.
Wrkg. der opt Antipoden (Bnmi) 962.
— Stereoieomere a. Chloralyergifhmg
(H&mftlftinen) 1461. — n. Ester, Glai-
senecbe Koodena. (Tingle, Goraline) 874.
Ckmpheraoetal (Arbusow) 1840.
Gamphera&ure, Ionia. (Me Coy) 994. —
Abspalt. yon CO (Biatraycki, y. Siemi-
radski) 170. — a. Diazomethan (Weft-
aoheider, (Hhringer) 1176. — Anbydrid,
und Orgaaomagneaiumyerbb. (Hoaben^
Hahn) 67.
Campberapiritcu , Haltbaxkeit (Barnard)
. 1891.
CampbersoMnsftore (Hilditch) 1571.
CamphersnlfoB&iire, a. Cblorid (Hilditcb)
1571. — und Aminopbenylessigsiure
(Betti, Mayer) 412.
Campbocarbonaftnre, Amid, Di&tbylamid,
Piperidid (Einhom) 896. 899.
Campbocarbonsftorecblorfttbylester (Em'
bom) 899.
Gampbooarbons&xiredifttibylaminfttbyleater
(Einbom) 899.
Campbolsftore, Bldg. ana Bomeol (Gaerbet)
710. 1775.
GamphoFamBftoren, a. Spaltg. yon raoem.
Aminen (Freylon) 1104. 1485.
Gampborylmeroaptan, u. Acetat n. Benioat
(Hilditch) 1671.
Campboaan 2080.
Campbylpiperidin (y. Brann) 706.
Cannabis indica, pbysiolog. Wertbeat
(Crawford) 1218.
Canillaritftt (Wbittaker) 1969. — yon wss.
Lsgg. der Fetts&oren (y. Siysikowaki)
1996. — siebe auch: BlMrawpQkuriM^
VueoiitSL
Oapillarrdbrohen, ELalibrierong (y. Saysi-
kowski) 1709.
Gapparia spinosa, Rbamnoside (Wvnder-
Uch) 258.
Caprins&nre, Anilid, Teluidid u. Napbthyl-
amid (Robertson) 508.
Capronsftare, Bldg. in Mamien (Scbmidt)
855. — W8S. Lsg.^ CapillaritAt (y. Ssysi-
kowski) 1996. — Abspaltyon CO (Bistr-
^cki, y. Siemiradzki) 170. — Amid;
Yiseos. yon Lsgg. (Fawsitt) 400. — To-
luidid n. Napbtbylamid (Robertson) 508.
Oapryls&nre, Anilid, Toloidid a. Napbtbyl-
amid (Robertson) 608.
Carapftol (Lewkowitscb) 79.
Garb&tboxyldiglyeylglycin, Ester, Isomerie
(LcKtchs, L»-Foxge) 1020.
Garbfttbozylglycyl^ycm(Leiidia,LaFocge)
1020.
Carbftthozylglycylpbenylglycin, n.-pbenjl-
glyeylglycin (Leneba, La Forge) 1021.
Garb&thozylglyeylpbenylglyeylphaiyl^j-
cin (Leneba, La Foiige) 1021.
Carbfttboxylglycylaarkoain, Est«r (Lencfa,
La Foi^) 1021.
Carb&tboxylpbenylglycylglycyl^cin
(Lencbs, La Forge) 1020.
Csxbamid, siebe: Bamgtoff.
Carbaminoketopyrrolidon (Benaiy) 869.
Carbanils&nre, (5arSabi (Erdmaim, Van der
Smiasen) 18.
Carbazol, Farbikk. mit Koblenbydntai
(Fleig) 1964.
Caxbaaolin (Carrasco) 1268.
Carbid, siebe: CaloMmaMrhid.
Carbide, Darst, elektrolyt. (S^iogfeUt) 1
Carbolsftnre, siebe: PhmoL
Carboltabletten (Seel) 1892; (SefaDader)
1949; (Oroner, Scbindler) 1949.
Carbometbozyllencin (Leneba, Geiger) 40.
Carbometbozylpbenylalanln (Lencha, Gei-
ger) 40.
CarbometboxylpbenylaminoesfltgaEnre
(Lencbs, (skiger) 89.
Carbometboxyozybenioesftnre (F^ado)
1428.
Carbomethoxyozybenzoylglyciii, Eater
(Fiscber) 1428.
Carbonate, siebe: KokimMSmte^ SoUb.
Carbonsftnren, siebe: Sfimvn.
Carbonyl, n. Thionylcblorid (Hoeria^
Baam) 162.
Carbonylbenzolasonapbtfaylamin (PieRoa'>
1588.
Carbonylbiaiminodieaaigsftore (Jongkesl
1999.
Carbonylcblorid (Pbouen), Bldg. aaa CtiL
+ Luft n. KOH (Mofiler) 1017. — I^
yon Oaon (Erdmann) 1089. — n. BU^
yon KoblenaSnreyerbb. (Hofinanii) 1421
Carbonylcbrysoidylbamstoff(E*lerro]i)169l.
Carbonylcyanebrysoidin fPierrcm) 1&88.
Carbonylferrocyanid, Nfr-8alz(Golman)6Sl
Carbonmdnm, Beat mit Na,0, (Faxr) 196.
Carbozoninmfiarbstoffe (Kebrmaxm, Doif-
ler) 1778.
Carbozyacetylyalerianalnre (Meldnun, F9*
kin) 869.
Carbozyttbyldipbeayltfaioearfaiaild (Din.
Taylor) 284.
Carbozyfttbylisocyanat (Dials, JMaby)491
Carbo^tbylsalicy]aftiireaiibydiid(IWbea-
&br.) 997».
CarboxyStbyltbiocarbiflBid (DiioB, IVykr^
284.
Carbozyl, anzocbrome Wricg. (HeDer) 1929
Carbozymetbozypbeno^yeadgalne
(Engela, Pertin etc) 61S.
3167
Garbozj^methjldinitrobeikioliiilfoBftiire
(Kanlake, Momn) 837.
CarbozymethjldipheD^dthiocarbimid (Di-
xon, Tajrlor) 2S4.
CarboxTmethyliminodieBsigs&are (Jong^
keeB) 1998.
CttrbozTmeihjlthiocarbimid (Dizon,Tajlor)
284.
GaibozTphenyl . . ., siehe anoh: BmM . . .
Carbozyphenjlacetodmitril (▼. Meyer) 692.
Carbylamine, u. Btoih xl Cyanide ete.
(Gnillemard) 588.
Careaio (KalkowsW) 847.
Gaidnom, siehe: Krebi.
Gardiotanin 1460.
Carlodt (Londerback) 845.
Canninsftnie, Na-Sala, Niereniekietion
(Shafer) 1194.
Carnallit, Best (Boeke) 1465.
Carnin (Haiser, Wensel) 884.
Caniitin (Krimberg) 81. — n. OUitin
(Krimbeorg) 809.
Caropaa 1460.
Carotin, ans Mdhren (Enler, Nordenson)
797. 1362: (Blarchlewski) 958.
Garrenen (Hanies, Bl%jima) 871.
Carvenon, Darst ans Terpineonitrosit n.
-nitronitrosit; Ozaminozim, Nitrosozim
(Harriea, Majima) 871. — a. GH,MgJ
(Rape, Emmerich) 62.
Oarrenonimin (Harries, Majima 871.
Carvenylamin (Harries, Majima) 871.
Carvenylimin (Harries, Majima) 871.
Carron, u. Licht (Oiamieian, Silber) 247.
Casein, Molekalaigr5fie (Sutherland) 1519.
— Stickstofiaktor (Richmond) 96. —
Amid-N (Skranp, y. Hardt-Stremayr)
527. — Abscbeidnng ans Magermifch
(Soneini etc) 840*. — Aqoivalentgewicht,
Best (Matthaioponlos) 729. — Hydroljse
(Skranp) 1740. — LSslichkeit in AikaU
n. Temp. (Robertson) 1986. — in der
Milch (^reidl, Neumann) 428. — u.
Trypsin (Hedin) 1885. » basische Sake,
DissoE. yon L«gg. (Robertson) 2017. —
Deriyy., u. Tannin (Knoll ft (Jo.) 1902*.
OsuBsiopeinm (Auer yon Welsbach) 574;
(Urbain) 980.
OajBsiopeinmoxyd, Magnet. (Meyer) 1984.
Oatechin, Konstit. (y. Kostaaecki, Lampe)
1441.
Oatechontrimethylflther (y. Kostanecki,
Lampe) 1441.
Oatelli^nre (Perkin) 790.
Oauiophyllam tiial]etroide8(blaaerHahneo-
fdfi), Frilchte (Stockton, Eldredge) 1520.
Oederndl (Dewey) 947.
Oellit, siehe: JcehfleiVuiaae.
O^Uoidin, Entkalkunga- a. Entkieselnngs*-
methode (Bddecke^ 441. — Herat yon
OeUoidinschnittserien (Dantschakow)
442; (Neumayer) 442. — n. Pa
sur Einbettiing yon Objekten (Breekner)
442.
Gellaioid (BeltMv) 1475.
Ceilnlose, Depolymerisation (Beri) 466*.
— Unterscheidnng yon Pektinstoflfon
(Ooss, Beyan, Briggs) 640. — FarbriL
mit Ols&ure (Manea) 1702. — Best des
Hydratwassers (Schwalbe) 447. — a.
k. NaOH; Na-Verb. (Tieweg) 1584. —
n. Oson (Erdmann, Stoltienberg) 457.
— T^ NH4-Persul&t, n. Nefilers ^ageni
(Dits) 2000. — a. Bids, yon Alkokol
(Eoemer) 2049. — haltoare Deriyy. vu
Imgg. (KnoU ft Go.) 1810*. — Ester
(Knoll ft Go.) 994*; Darst mit Halogen-
fettBftoren (Knoll ft Go.) 1705*; einfache
vu zusammengesetste (Berl, Smitii) 686;
mit Fettsfiuren (A.-G. f. Anilinfabr.)
118*; mit Sttlfosfturen (A-G. I Anilin-
fabr.) 655*. — siehe auch: BchmmooDs,
AjBdyl-, NtiroedMote ste.
Gellaloseperozjrd (Gross, Beyan, Biiggs)
640; (Dits) 2000.
Gement . . ., siehe: Zemeni . . •
Ger, Best, mittels Kaliamferrieyaaid
(Browning, Palmer) 905. — Legierongen
mit Fe (WeiB) 1240: Magnet (Meyer)
1984. — naphthalinsulfosaure n. anthra-
ohinonsulfbsaure Salxe (EMmann, Nies-
sytka) 382.
Gerdioijd, a. NH4GI (Whitehonse) 1898*.
Gerdisnlfid (BUts) 1714.
Gerebron (Argiris) 1618.
Crcrerden, siehe: JSrdeHf settsiM,
Geridin 433.
Geroammoniummolybdat (Barbieri) 28.
Gerooxalat (Hanser, Wirth) 669.
Gerozychlorid, u. NH«G1 (Whitehonse)
1393*.
Geroxyd, Kontaktwirkung aof 80, + 0
(Wdhler, Plfiddemann) 645. — n. Heist
getriibter Emails (Ric^mann ft Rappe)
1841*.
Geiozysalfid (Bilts) 1714.
Gersesquiralfid (Bilti) 1714.
Gersolfide (BUtz) 1713.
Geiylalkohol, als Salbe (Blats) 901.
Getosan, u. anhydricnm (Blats) 483. 901.
1626.
GetylalkohoL als Salbe (Blats) 901. —
Ester der Bernstein- n. Dibrombemstein*
sftnre (Meyer, Marx) 767.
Ghabasit (Pelaeani) 1064: (Manaase) 1202.
Ghampignon, ozydierendes Ferment, jl
Thymol ((Jonsin, H^rissey) 786.
Gharas, yon ind. Hanf (Hooper) 1626.
Ghemie, bei Marco Polo (yon Lippmann)
923. •— 0. Eyolutioosprinaip (Kurilow)
143*
2168
487. — u. Erkenntnistheorie (Wald)1814.
— Berechnungen (Hanssen) 872.
Chemiluminesceius (Trautz) 281. 1084.
GhemiBche Reaktionen, sidie: BeakUanm,
GhemiBche Technik, siehe: Teekn, Chemie.
Ghildrenit (Kolbeck) 840.
Chilesalpeter, aiehe: Natriummitrat.
Chinaldin, Synthese v. Doebner u. Miller
SSlaise, Maire) 175. — Bldg. aus Keto-
ydrochinaldin (Heller, Sonrlis) 1258. —
Q. Salicylsftoremethylester (Spady) 1606.
Ohinaldinsftore (Heller, Sonrlis) 1258. —
n. Chlorid (Besthom) 880.
Chinaminone (Acree) 440.
Ghinarinde, Beet der Alkaloide (Oohen)
1212. ~ „FeW (Bammstedt) 1648.
Chinasfture, Abspalt. yon CO (Biatnycki,
Siemiradzki) 170.
ChiDazoloD, Derivy. (Bogert, Klaber) 179.
ObinhydroD, Bldg. ansHydrocbixiOD u. koU.
Eisenferrocyanid (Woiffj 1914. — Cfain-
bydrone, a. Salee (Kebrmann) 692.
Gbinidin, Bk. (Vondrasek) 888. — Sab d.
Gblorbrommetbanaolfoeftare (Pope, Bead)
296.
Gblnin, Sublimation (Kempf) 1408. — Verb.
im Org. (Bammstedt) 966. — Aufepei-
cbemng u. Betention im Org. (Giemea)
1058. — zor iDJektion (Giemsa) 1059.
— Tballeiochinrk., Best. (Vondrasek)
888. — Best in Ghinarinde (Ooben) 1212.
— u. Perrophospbat in HgPO* (Wacbs-
mntb) 726. — Sulfat, Fluorescenz u.
Licbtelektr. (Stark, Stenbing) 751. —
— Tartrat (Bolland) 2086. — Sals des
BenEoyhnetbylisoserins (Kip^) 1250. ~
Tannate, LOsHcbkeit, u. fedsebe (Mu-
raro) 75. — Tannate, ecbte (Bigioelli)
1865. — n.Bromi80valerianylyerb. (Knoll
& Co.) 468*.
Cbininum anbydrometbylencitrodisalicyli-
com 1460.
Cbinit, Darst aus Hydrocbinon (Sabatier,
Mailbe) 240.
Cbinicarin, Darst (Farbenfabr.) 1660*.
Cbinodimetban, KW-stoffe (Tscbitscblba-
bin) 1182.
Cbinoide, Zweikemcbinoide (Farbetoffe)
(Decker) 1867. — y. p-Phenylendiamin
etc. (Willfttfttter, Piccard) 1509.
Cbinolin, MoL Oew. in H,S04 (Oddo, Scan-
dola) 279; (Hantzscb) 878. — D. n. krit
Temp. (Morgan, Higgins) 1816. — Ebul-
lioskopie (Beckmann) 1086. — u. NiO +
H (Ipatiew) 1098. — Nitriemng (Kauf-
mann, Uiissy) 72. — u. Dibrompentan
(y. Braun) 706. — HCl-Salz, Atherbldg,
mit Alkobolen (yan Hoye) 292. — a.
SalicylBftnremethylester (Spady) 1606.
— Deriyy., SynUiese (Simon) 524. —
alkyliertes a. Skranps SynOieBe (BkiM,
MaIre) 174.
Cbinolinamins&ore (Kirpal) 328.
Cbinolincarbonsftnre, Amid (^nhoni) 891
899.
Cbinolincarbonsftarepiperidylme&ykimd
(Einborn) 899.
Cbinolinfarbetoffe, siebe: JFarbsiaffe,
Cbinolins&ure, Ester, Abbaa (Earpal) S^
Cbinolintrijodid (Tinkler) 1489.
CbinolylaminonitropbenylamiD (Meiges)71
Cbinolyldiaminopbenylamin (Meigen) 74.
Cbinolyldinitropbenylamin (M^gen) 78.
Cbinolylnitropbenylasimid (Meigen) 78l
Cbinolylpbenylketon (Besthom) 829.
Chmon, siebe: BenMoehmtm,
Cbinondimethyldiimoniamnitrmt , men-,
(WUlstfttter, Piccard) 1609.
Chinone, Bldg. (Vidal) 240. — Haloefaro-
mie (Meyer) 865; (Kebrmann) 168S. —
Zweikemcbinone, ds ChromogeDe (D^-
ker) 1866. 1867. — meta (Meyer, Dei-
amari) 785. — balogenierte, n. BenxoTl-
pbenylbydiazin (Mc Pbenon, Doboa^
240.
Cbinonimin(Kebrmann)692. — meri-Yeriik
(Willstfitter, Piccard) 1509.
Chinonpbenolat, Gnppe (Acree) 440.
Cbinosol, Desinfekttonswert (Scfaneade.
Seligmann) 267.
COiirkheBtit (Ebert) 1874.
Chitin, Darst. aos Boletna ednlia (fi^US:
2016.
Cblor, polymeres, Nicbtezisteiui (Briner.
Darand) 1718. ^ Darst ana KH4CI
(Wbitebonse) 1898». — Dant, Dearaa-
prozeB, Absets. y. FeClt n. Hexacbhr
benzol (Conroy) 21. — Erstaunrmig (Ob-
aewski) 1828. — Kompressibilittt (Gifta-
eisen) 880. — (skbalt der Lympbe {(Mr
son, Greer) etc 718. — Wrkg. bei E^
atmung (Bonzani) 1588. — a. Nierea-
JL Magenkrankbeiten (Wolff, Martind£
190. — Trennung yon Br u. J dmt^
Bfit (Jannascb) 848. — Best ua Hg(3,
(Kobn) 1125. — Yerwendimg in der
organ. Grofiindnstrie (Ulimann) 834. —
u. Ozon im Licbt (Weigert) ISSl. —
n. Metallbromide a. -jodide (Sdmytea)
1010.
Cblor.
siebe auch: Halogen ,
Cbloracetal, u. Amine (Paal, Yan Goober)
229.
CbloracetamidphospborigeSftare, Didiknd
(Steinkopf) 1684.
Cbloracetanilid (Schwalbe,Scbalsete.)193C.
Cbloracetimidcbloridpbospborige Store.
Dicblorid (Steinkopf) 1684.
Chloraceton, n. Gitral (Metziier & Otto)
788^ — Acetal (Arbusow) 1840.
2169
Ohloracetylalanjltyroein (Abderhalden,
HiMOWski) 17S4.
Ghloracetylaminoacetal (Fischer) 814.
GliloracetylaininosteariiiBftare (Fischer,
Kroipp) 1852.
GhlonuMitjlbensylcyaDid (Kimckell) 1858.
GhloTftcetylcarbomethozTtyrosiii, a. Ghlorid
(Ilscher) 814.
ChloracetylcarbomethoxytTrosylglycin,
Ester (Fischer) 814.
OhloracetylcarbomethoxTtTrosylglycylalft-
mn, Methylester (Fischer) 1851.
ChloracetjrlcjanessigBftiire, Ester (Benary)
857.
GhloracetjrlgljcyltTrosin (Fischer) 1258.
GhloracetylphenjlessigBftare (Knnckell)
1854.
Chloracetyltolaol (Kanckell) 867.
Chloracetyltyro8ylgl7cin(Fischer)814.1252.
Ghloracetylvalin (Fischer, Scheibler) 1781.
Ghloracylaminoanthrachinone (Badische)
461».
Chloral, u, H,0 (Van Bossem) 582. — u.
COGla (Hofinann) 1422. — Verbb. mit
Sftoreamiden (SuLsberger) 120*.
GhloraldimethylaminooxyisobutterBfinie,
Ester (Les ^tabl. Poalenc, Foameau)
1758'.
GhloraLhjdrat, n. Folarisatioiisbild yon
Kerven (Bethe) 1946.
Ghloraminoanthrachinon, a. AcetyWerb.
(Badische) 461*.
Chloraminophenolsalfosfture (Bmnner,
Ynilleamier) 587.
ChloraminopTridin (Mills, Widdows) 884.
Chloraminottiionaphthencarbons&iire
(Kalle) 1477*.
Ghloranil, Sublimation (Kempf) 1408. --
u. Dimethylanilin (Fecht) 1648.
Ghloranilin, a. Phenylisocjanat (Michael,
Gobb) 1724. — Ghloracetylverb. (Schwal-
be, Schuls etc.) 1980.
Ohloranilinotriphenylamin (GhimlMujan)
1824.
Chloranthrachinon (Heller, Schfllke) 1929.
Chloranthrachinoncarbonsftnre (Heller,
SchtUke) 1928. 1929.
Chloranthrachinonylurethan (Badische)
462*.
ChloranthraDilsfture (FarbweriLc) 1895*.
C^hlorarsanilsfture (Benda, Kahn) 802.
Chiorbenxaldehyd, Bldg. ans Ghlortoluol
n. CrO,C!, (Law, Perkin) 1505. — «.
KGN (EkecrantB, Ahlqyist) 1689.
Ohlorbensochinon, Bensoylphenylhydraion
(Mc Pheison, Dubois) 240.
Ohlorbensoesftnre, u. NH. (Korcsytiski)
2010.
01ilorbeniol,Bldg. mittehiPyridinen (Gross,
Gohen)158. — thermochem. (Bedgroye)
1765. — Flnorescens (Ley, v. Engel-
hardt) 1167. — D. n. krit. Temp. (Mor-
gan, Himns) 1816. — OberflAchen-
eneigie (Whittaker) 1969. — Nitriemng
(Ostromisslensky) 1425. — n. Eotat von
geL Weinsftoreester (Patterson, Mc Do-
nald) 230.
Ghlorben2olazonaphthol(Orton,Eyeratt)4lO.
GhlorbenxolaKopyridin(Mill8,Widdow8)884.
GhlorbenEolsamns&iire(Rnoevenagel, Ken-
ner) 1681.
Ghlorbensolsulfosftore (Inglis, Wootton)
1427.
Ghlorbenzophenon, a. alkoh. KOH (Mon-
tagne) 2012.
Ghlorbensylchlorid (Schwalbe, Jochheim)
1981.
Ghlorbromacetamidphosphorige 8&ure, Dl-
chlorid u. Difttbylester (Steinkopf) 1685.
Ghlorbromacetimidchloridphosphorige
S&nre, Dichlorid (Steinkopf) 1685.
Ghlorbromanilin, Acetyl verb. (Mannino,
di Donate) 989.
Ghlorbromindigo (Gks. f. chem. Ind.) 215*.
Ghlorbrommethansalfosfture (Pope, Bead)
295.
Ghlorbromnitroanilin (Komer, Gontardi)47.
Ghlorbxomnitrobenzol(K5mer,Gontardi)47.
Ghlorbromoi^hydrouracil (Johnson) 808.
Ghlorbromtoraol (Ooss, Gohen) 158.
Ghlorbromvalerolacton, n. Methylamin
(Leachs, Felser) 41.
Ghlorcalcium, siehe: C<dciumMoind.
CndorcarbaniHd (Michael, Gobb) 1724.
Ghlorcarbozybenzoylbenzoes&nre (Heller,
Schfllke) 1928.
Ghlorchmaldui (Heller, Soorlis) 1258.
Ghlorchinolin, a. Jodftthylat (Yongerichten,
Hafchen) 1607.
GhlorcyanphenylthiogiykolsAnre (Kalle)
1477*.
Ghlorcydopentan (Zelinsky) 777.
Ghlordibrombenxol (KOmer, Gontardi) 47.
Ghlordimethylaminobenxaldehyd, a. Kre-
sotins&ure (Anilin£abr. Geigy) 128*.
Ghlordimethylsolfat, n. Amine (Hoaben,
Arnold) 54.
Ghlordinitroanilin, Acetylverb. (Mannino,
di Donate) 989.
Ghlordinitrobensol, Polymorphic (Ostro-
nusslensky) 1425. — Wacnstoms- and
AuflSsungsgeschw. in A. (Andrcrjew) 688.
- — Beduktion (Fltlrscheim, Simon) 941.
Ghlordinitrophenol (Zincke, Birschel) 944.
GhloressigsAiire, Basiatftto. Leitfth.(Bram)
1710. — Hydrolyse (Senter) 1414. — u.
KGN (Phelps, TOlotson) 1248. — Nitril,
Darst (Steinkopf) 1019.
Ghlorformyliminodiessigsftnre (Jongkees)
1999.
C!hlorgolds&aTe, a. AgNO, (Jacobeen) 225.
2170
GhlorhirtmcarboiiB&are (WindanB, Vogt)
606.
Ghloridchromat, der Acetatochrombase
(Weinland) 1286.
Chloride, siehe: Alkaliehloridey Ckhnoasaer-
ttoffy Sdmeehloride.
Chlorige Sftnre, Beat, neben untercbloriger
8. u. Cfalonfiure (Carlson, Oelbaar) 448;
(GartenmeiBter) 827.
Cblorimidazolylpropioosftiire (Windaiu,
Vogt) 606.
Cbloriminoanifls&uremethylester (Hilpert)
1175.
CblorimiDobrombencoesAuremetbylester
(Hilpert) 1174.
ChloriminobromnitrobexiBoeBftareinethyl-
ester (Hilpert) 1174.
Ohloriminometbylbeiuoesftiireniethyleater
(Hilpert) 1175.
Cbloriminonapbthoesftureester (Stieglits)
788.
Chloriminonitrobenzoesftiireester (Stieglits)
788. — - laomere (Hilpert) 1174.
Obloriminonitrobrombensoeaiiiremetihjrl-
eeter (Hilpert) 1175.
CfalorimiBonitrometbylbenioeBftiiremetbjl-
e6ter (Stiegliti) 788.
Chloriminos&uren, Ester, stereoiflomere (Hil-
pert) 1174.
CUorit, Entweicben von W. (Dalmer) 1205.
Cblorjodofonn (Auger) 80.
Cblorkalk, Ldsen in W. (Gminder) 115*.
Cblorknallgas, Explosion a. stille Ent-
ladang (Fassbender) 569.
Chlorkohlens&nre, Ester, Verbb. mit F^-
din (Hofinann) 1422; n. Dimethylarsin
(Dehn) 858.
Cblormetbjlamylen (Clarke) 1014.
Ghlormethylanthracbinon (Badiaebe) 460*;
(Heller, ScbfUke) 1928.
Chlormetiiylanthranils&are, metbylscbwe-
felsanres Sals (Houben, Arnold) 55.
Ghlormetbjldilthylamin (Houben, Arnold)
56.
Chlormethylketodihydronapbthalin (Fries,
Hempelmann) 1080. 1081.
Cblomapbthocbinol, Acetylverb. (Fries,
Hempelmann) 1080.
Gblomaphtbyltbiobensoat (Tabonry) 1851.
Cblomiootinsftnre, Amid (Mills, Widdows)
884.
Gblomitroanilin (liannino, di Donato) 989.
^ Polymorpbie (Ostromisslensky) 1425.
— Bromiemng (Kdmer, Contardi) 47.
ChlomitrobenBaldehyd (Sehwalbe, Joch-
heim) 1981.
Cblomitrobensol, Nitriemng a. Homoge-
niUU (Ostromisslensky) 1425. — n. Nitro-
bensol a. HfiO^ (Bmnner, Vnilleiimier)
587. — n. Bromnitrobensol, spes. Winne
«. SehmelswSrme (Bogcgmwienaki, Wi»
ffradow) 1967.
ChlomitroozyhTdroaraeil (Johnson) 802.
Chlorochromcblorid (Weinland, T '
148.
C^orooodona, Y. eines Va
((Guiding, Pelly) 159.
Cbloroform,£bQllioskopie(Be(AaDaiin)10^
— Leg. von Oson (Erdmrnm) 1089. -
Friifang (Stengel) 262. — and slkok
Langen (MoBler) 1016. — and Lebe^
nekrose (Wells) 1949. — melie sod:
Andsihitica,
Chloroiridate, der Alkalioi (Del^pin^ 291.
768. 1887.
Chloroiridite (Vises) 889. — d«r Alks&n
(Del^pine) 291. 768. 1887.
ChloropbyUy Derivate, System (Tavell)
715. — krystallis. (Tswett) 71& — mi
S&nren (Hildt, liarcblewaki, Bobel) 151
— u. Photosynthese (liameli, PoUaed,
617. — photodynam. Wrkg. (HansmasL.
963. 1195.
CUorophyllan C^swett) 714; (HOdt, Mn^
lewski, Bobel) 952.
Cbloropbyllin, Siurederivate (MaxehlemMi
254.
ChlorophyUit(Barbier)538 ; (6oniiaid)15S5.
Chlorose, der Weinreben (HoUning) 611
ChloroxyanHirachinon (Wedekind & Ol!
1752f.
Cbloroxyisobutters&ore (Foaniem) 40a
Chlorozy^ionaphthen (Kalle& Ckk) 1411*
Chlorphenol, Basisitftt n. Stirice (Tkiel.
Boemer) 1404. — Flaoreaeens (Lsf
V. Engdhardt) 1167. — n. PheayUM-
cyanat (Biichael, Cobb) 1724.
(]lhlorphenylaoetodinitril (v. Me^er) 591.
Chlorphenylarsinslare (Bertheon) 8(HL
Chlorphenyldiphenylfolgid (Tobcvfiy) 596
Chlorphenylglycin (Sehwalbe, 8ehiils,JociK
beim etc) 1980. 1981.
Chlorphenylhamstoff(Yonng, Dimstsii) 521
Chlorphenylpropiolsftnre (Bncher) 136a
Chloiphenylsalfoftthenylainidoziasbensjl-
ither (Troeger, Lindner) 506.
Cblorphenylthioaeetat (Tabowy) 1S51.
Chlorphenylthiobensoat (TUbomy) 1S5L
(}hlorphosphoi8tickstoff, n. NH, (Bessoa
Bosset) 222.
ChlorphthalsiBre (Boffert, Reuhftv) lOSi
Chloipikrin, vu BenaoT vl AlC^ (Boediko'
408.
Chloipropylenozyd (WoU) 1811.
Ghionftnie, Best, vohiOMBtr., nit lIC,
(Kneobt) 96; von nnterchloxiffer a. eUs-
ijger Sftare (Carlson, Qelhaar) 44S
((iartenmeister) 827. — Salae, Dsat.
elektrolyt (Batig) 1652*; (v. Hassbatfer
1658*.
COdoxschwefel, and Aoftdbliefien voii IV
2171
liMdemngen (Nieol«rdot) 1788. — und
TeO, (Lenher) 666.
Chloxgttlfobenialdehjd (Anilinfabr. Geigy)
214*.
GhlonaUbeflrigsftare (Pope, Bead) 295.
Chlortetrahjcboxylylfifture (Auwen, Hee-
senland) 167.
Chlorthionaphthol (Tabonry) 1350.
Chlorthiophenol, u. Acetjlverb., Brechiing
(Taboury) 1850.
Chlortolaol, Bldg. mittela Pyridinen (Cross,
Cohen) 158. — u. CrO,Cl, (Law, Per-
kin) 1505.
Ghlortoluylbenzoesftnie (Heller, Schfllke)
1928.
ChlortolnylflftiiTe (Knnckell) 867.
GMomracil (Johnson) 802. 808.
Chlorwa88er8toff,Dar8t, ansNH«Cl (White-
house) 1898*; au8 MgOHCl (Die£Fenbach,
Moldenhauer) 1654*. — YerflOssigiing
(OLuewski) 1828. — Yerdampfongs-
wftnne (Elliott, Mc Intosh) 570. — spes.
Wttrme (Richards, Bowe) 1668. — grdfite
Dichte der Lsgg. (Tschemaja) 484. —
Aqaivalentleitfiihigk. u. Dichte (Amdt,
Gefiler) 1406. — Leitfah. a. lonisation
(Noyes) 1824. 1826. — Cberfilhrnngs-
sahlen (Dmcker, Krfinjavi) 754; (Noyes,
Kato) 1846. — n. MnO, (Holmes, Mannel)
1012. — and Ba-£miuQation (Gameron,
Bamsay) 1852. — u. Fermentsekretion
des Magens (Ehrmann, Lederer) 1274,
— n. SiOie, n. Eeterbldg. (Phelps, Eddy)
1249. — Salze, Best, yon Bromiden
(Boeke) 1464; Kadonenvol. u. Viscos.
(Getman) 1488; u. Br n. J (Schayten)
1010; u. Te n. TeOt (Lenher) 665.
Chlorzimtaldehyd, und Bromzimtaldehyd,
apex. W&rme vl Schmelzwftrme (Bogo-
jawlenski, Winogradow) 1967.
Choi . . ., siehe aach: OaUen . . .
Cholalsflnre, ZnsammengehSrigkeit mit
Gampher a. Terpentindl (SchzCtter,
WeitsenbSck) 495. 1016. 1501. — Far-
benrk. (JoUes) 1298. — u. Furforol
(Gn^rin) 641. — Sake, u. Yanillui +
HtSO^ (Inoaye) 1610.
Choleliuiiasis (Ezner, Heyrovsky) 1890.
CholelyBin (Zernik, Knhn) 484.
Cholestanol (Willst&tter, Biayer) 890.
Cholestenon, Oionid (Dor^, Gardner) 676;
(Diels) 766.
Cholesterin (liinoyici) 82; (Dor6e, Qaid-
ner) 676; (Tanret) 716; (Windans)
765. — Znsammenffehdrigkeit mit Gam-
pher u. Terpentindl (8chr6tter, Weitien-
back) 495. 1016. 1501. — Isolierong
aus Fetten; Gehalt der Bindergalle (Sal-
kowski) 1878. — Bkk. (Tanxet) 1988.
^ n. Pt + H (Willstfttter, Mayer) 890.
^ Oaonide (Diels) 766. — Doppelbin-
diingen;Osonide(Molinaii,Fenaroli) 1245.
— XL H,Ot Oder KOH (Pickard, Yates)
1918. — Ausscheidnng in der Galle, n.
Toluylendiamin (Kusamoto) 1616. —
Ursprung n. Sehicksal im Grganismns
CDor^e, (^krdner) 1277. 1278. — u. Sa-
poninhftmolyse (Meyer) 619. — a. Strych-
ninvergiftUDg (Baimondi) 2029. — n.
opt i^t des Petroleoms (Marcasson)
98; (Engler) 977; (Molinari, Fenaroli)
2084. — Ester, Y. im Wachs (Be
898. — Bensoat, flfiss. Krystalle (Wn
1008.
Gholesteiylftther, u. Tetrabromid (Mino-
vici) 32.
(]holin, Bldg. bei Leeithinemflhrong (Fran-
chini) 1785. — Mikrochemie (Soliand)
2086.— York. inder8childdr(l8e(v.Farth,
8ohwan)1191; in Thymus, Milan. Lymph-
drtksen (Schwarz, Lederer) 1191. — in
Secretinen (v. Ftbrth, Schwarz) 1449. —
des Henmuskellecithins (Mc Lean) 1614.
— physiolog. Wrkg. (Modrakowski) 1528.
Ghortoeterin C^or^e, Gardner) 1278.
Ghristianit, siehe: PhUhpnt,
Ghrom, Stereoehemie; mehrkemige Sake;
gemiachte Luteoealae (PfeifiPer) 574. 575.
— Passivitftt (Fredenhagen) 662. — n.
NHs (Henderson, Galletly) 16. — a.
Na,Ot (Mizter) 1670. — Naohweis, Gzy-
dat mit NaaO, (Galhane) 198; Umwand-
lung von Gr(OH)^ im Ghromat (Possi-
Eseot) 1880. — Trennung von W
(y. Knorre) 829. — Nachweis neben Mn
(Karslake) 849. — Best, als Silberokro-
mat (Gooch, Weed) 905; neben Fe, mit
TiGl, (Jatar) 727; im Stahl (Svenason)
727; (Hinrichsen, Wolter) 728; (de Mille
Gampbell, Arthur) 984; (Blair) 1292. -•
Legierungon, mit Go (Lewkonja) 1160;
mit Mn (Hindrichs) 1771; Sn, Gu, Ag,
Zn, Gd, Pb u. Al (Hindrichs) 1241.
Ghromatacetat, der Acetatochrombase;
-diohromatacetat; basisches C9iromat>
acetat der Aoetatchrombase (Weinlaad)
1286.
Ghromdiozyd, Hydrat (Hooton) 146.
Ghrominatriumsilicate (Weyberg) 1286.
Ghromit kryst (Laiarevic) 844. — Ana-
lyse (Jatar) 727.
Ghromnickelstah], Best des Ni (Wdowia-
aewski) 445.
Ghromnitrid (Henderson, Galletly) 16. —
magnet (Wedekind, Yeit) 1915.
Ghromochlorid, Zers. am Platinbiech
(Jablcsylkki) 576. — als Absorptioiis*
mittel far 0 823.
Chromoisomerie, siehe: Itowuirie.
Ghromophore, Defin. (Stark) 181; (Stark,
Stenbing) 751. 1801. — u. Flnorophoro
(Stark, SteubiDg) 1801.
2172
GhTomotropfarbsftnFe, Salze mit Qnanidiny
Dicyandiamid etc. (Radlberger) 2002.
Ohromotropsaore, Salz des Ce (Brdmann,
Nieszytka) 888.
Chromoxyd, Bildiingswfirme (Mixter) 1670.
— Beduktion mit C (Greenwood) 1156.
— Hydrat, graues u. grtliies (WShler,
Becker) 646.
Chromoxydey magnet (Shukow) 486. —
habere (Biesenfeld) 1768.
CbromB&ure, Darst, elektrolyt, ana Chrom-
8ul£At (Chem. F. Bnckau) 118*. — Be-
duktion ra Cbromisalz (Skrabal) 1147.
— Zers. durch HtO. (Biesenfeld) 1155.
— Kontaktwrkg. auf SO. + 0 (Wdbler,
Pladdemann etc) 645. — a. Ozals&ure
(JablczyliBki) 1851. — Beet, iodometri-
Bche, neben YanadinB&ure (Edgar) 2037.
— Chromate, Licbtempfindlichkeit (Meia-
ling) 1486; optiacbe Unters. yon Lagg.
(Hantzscb, Clark) 1490.
ChromB&areanbydrid, Bildnog8wftrme(Biix-
ter) 1670. — Magnetiamas (Sbokow) 486.
GhronisalzeyHezaquo-, Dibydroxotetraquo-,
Hexadioltrisalze (Werner) 1670. — ste-
reoiBomere Aqno- a. HydroxoBalae (Pfeif-
fer) 148. — Isomerie; mebrkemig^ (Pfeif-
fer) 574. 576. — Chromibexarhodanato-
ammoninmsalze, Verbb. mit CH,COOH
(Maas, Sand) 1716. — magnet Empfind-
lichkeit(Pa8cal) 842. — Snlfato- u. Ohloro-
cbromcblorid (Weinland, Scbumann) 148.
Ohromsul&t, Oxydation, elektrolyt, zu
Cbromsftore (Chem. F. Buckaa) 118*.
Ohromtetroxydtriammin (Biesenfeld) 1769.
Chromtrioxyd, siebe: Chram8&%ireanhydrid.
Chromylcblorid» a. GH,GOOH (Weinland)
1287.
Gbrysarobin (Dott) 902.
Cbrysoidylbamatoff (Pierron) 1588.
CbiTBopbansfiare (Oesterle, Tiaza) 1441.
Chymosin, Ident mit Pepsin (Hammarsten)
428.
Cincbonidin, Tartrat (Bolland) 2086.
Oincbonin, Pbarmakoloffie (Hildebrandt)
1115. — Salie, der Benaoe-, Phenyl-
essig-, Antbranil-y Salicylsfture etc. (ffil-
ditch) 885. 886; der aromat Solfin- u.
Solfbs&nien (Hilditch) 1572.
Cincboninon, pbysiol. Wrkg. (EQldebrandt)
1115.
Oincbotoxiny Pbarmakologie (Hildebrandt)
1115.
Gineol, ans Fencbylamin (Wallacb) 1180.
Cinnam . . ., siebe auch: ZinU . . .
Cinnamalaceton, HCl-Verb. (Franceaconi,
Cusmano) 1102.
Cinnamalacetophenon, n. Oxim n. Hydr-
oxylaminoxim (Cinsa, Temi) 712.
Ginnamalacetylacetamid, -methylamid ete.
(Biedel) 34.
GinnamalaminodipbenylamiB, Hydrodilo-
rid (Moore, Wood bridge jr.) 688.
Oinnamalbensolsolionacetonitiil (Trocgo;
Prochnow) 1170.
Cinnamalbismalonsfinre, Ester (MeeiweiD)
818.
Ginnamalbrombenxolsnlfonacetomtril
(Troeger, Prochnow) 1171.
CinnamaldicyanaceteflsigBinre, Eater (B^
nary) 858.
Cinnamalessigsftare (Bonganlt) 816. — «.
NHs n. Amine (Biedel) 84.
Cinnamalmalonsftnre , Ester (Meerwein)
817.
Cinnamalnaphtbalinsalfonao6tonitrii(Troe'
ger, Prochnow) 1171.
Cinnamaltolylrhodanins&iire (Aodieasck;
1089.
Cinnamenyl . . ., siebe: Omnamud . . . «.
Siyryl...
dnnamenylacrylsftare, a. Cmmamudeui^
Ginnamoylglycin, Bldg. aus PhenylyaleriaB-
sfiure etc im Giganismns (Dtddn) 188L
GinnamoylBalicyls&nreanhydrid (Farbes-
fiibr.) 997*.
Gisbydroxo . . ., s.: Hydroxo . . .
Gitraoonsftore, a. Pt + H (F^4dn) 1996. -
Anhydrid, n. Giganomagnealiimyeriik
(Houben, Habn) 57.
Gitral, Hydrierong (Enklaar) 821. — s.
Ghloraceton u. Metall (Metmer h Gtto)
788*. — DipbenylmethandilDeUlJldibJd^
aaon (y. Braon) 708.
Gitraldibydrodisolfosfture (Gonlin) 274*.
Gitralbydrat, and Isomeres (Coulin) 119*.
120*. — Kondens. mit Ketonen (CodiBJ
656*.
Gitramalsftnre, 'Obeigaag in Ajeeteaig-
s&ore bei Leberdarcu>latiiiig (FriedmMi)
621.
Gitronellal, Hydriemng (Enklaar) 821. -
Ozonide n. Peroxyd (HairieSy iTiwmI.
mann) 415.
CitroneUasfture, Gzonide nnd Parozyde
(Harries, Himmelmann) 415.
Gitronellol, Gzonide (Harries, EEimmeliDaBi)
415.
Gitronendl, Nachw. y. Terpentinai (Gbaee)
1648.
Gitronens&nre, Y. yon Pb (Tatlock^ Ttec-
son) 100. — Bldg. ans Bromeangester
a. Gxalester u. fi[g (Ferrario) 767. —
Wachstoms- nnd AnildaangflgQaehwiiii
(Andreiew) 688. — ein natari. Weia-
bestandteil (Astrac) 482; (Denigte)431
— Nachw. imWein (Fayrel) 850; (Dt-
pont) 1888. -- a. Naphthrlendiamm
(Farbenfkbr.) 1897*. — Li-SsJa (Ako^)
2080. — Na-Salz n. Phagocytoae (H^-
ma) 528. — NH4- a. Oa-Salae (Vaa
2173
ItdUe) 1508. — Fe-Verbb. (Qerock) 281;
(Steyens) 281. — Be-Salze (Tanatar,
KurowBki) 1409. — Bi-Salze (Telle)
1588. — Anilid, Nitriening (tingle^
Black)2002. — Ester, a. Phenylmocyanat
(Valine) 2006.
Gitronenrafty Untera. (FriBch) 1689.
Glofitridium, a.: Baktmien,
Go . . ., siehe auch: JSTo . . .
Gobragift, a. Tuberknlin (Calmette, Massol
etc.) 190. — n. Hftmolyse (Bang) 619;
(y. Dnngern, Coca) 1272.
Goca, Best (de Jone) 1612. — ana Jaya,
CocaiDffebalt (de Jong) 1618.
Gocain, kiyst ana Jayacoca (de Jong)
1618. — Dielektrintfttakonst (Stewart)
497. — VL Bromacetonitril (y. Brann)
698. — u. Neryenfaser (Santesaon) 1451.
— Ghlorhjdrat, Steriliaation der Lag.
(Leanre) 485. — Tartrat (Bolland) 2086.
Gocoafett (Riyala) 110; (Walker) 1788.
— Nachweia, Athjleaterzahl (HanuS,
Stekl) 204. -~ Nachweis; Alkoholl$alich-
keitaiahl, Deatillatzahl (Fendler) 911.
— Unyeraeifbarea; Nachw. in Butter
(Matthea, Ackermann) 851. — Emulaion
Fattening bei Ferkehi (Klein) 2081.
Gocoenflaae, Keimnng nnd Zna. (Walker)
1788. — Konaeryierang (Dybowski) 2081.
Gdleatinblan, a. Aminoyerbb. (Grandmoa-
gin, Bodmer) 175.
Goffein, aiehe: Kajfein.
Golatin (Gk>ria) 1109.
Golchidn, Brechong (Bolland) 2086. —
Wrkg. bea. auf Knochenmark (Dixon,
Maiden) 815.
Golibacillen, a.: Baklerien.
Goliargol, aiehe: SUher^ koUaiddUs.
O>lorimetrie (Bratkowaki) 95.
Gonhydrin, Brechnng (Bolland) 2086.
Goni^erendle (Brandel) 947.
Goniierin, Sublimation (Kempf) 1408.
Goniferylalkohol (Klaaon, Fagerlind) 1808.
Goniin,iaomere (Guareachi) 1448; (Isaoglio)
1444. — Tartrat (Bolland) 2086.|
Gopaiyabalaam, a.: BaUam,
Gopra (Walker) 1788.
Gopra51, a.: CoeaafetL
Gordierit (Gonnard) 1585.
Gorianderdl, terpenfreiea (Haenael) 1487.
Gomos aericea, Frflchte (Stockton, Eld-
redge) 1520.
Goronium, Spektram (Wood) 750.
Gorrein, aiehe: G^lestmblau.
Goiyamyrtin, Wrkg. auf den Salamander
(Weil) 1947.
Gorybnlbin (Makoahi) 807.
Gorydalin (Makoahi) 807.
GorydaliaknoUen, Protopin (Makoahi) 1869.
Goiyloform 2080.
Gottondl (Wagner, Clement) 970. — nnd
Hitze (Fulmer, Mancheater) 1642. —
Phytoaterin (Heiduachka, Gloth) 1519.
Crinol, u. NaOH (Vieweg) 1584.
Crocin (Pfyl, Scheits) 1541.
Crotonaldehjd, Bldg. aua Acetaldehyd,
Nebenprodd. (Zeiael, y. Bitt6) 1017. —
u. Organomagneaiumyerbb. (Reif) 1161.
CrotonaTmalonafture (Biedel) 84.
Crotonafture, Steroiaomere a. CI (Michael,
Bunge) 1581. — und Pt + H (Fokin)
1996. — u. BsL and AlCl. (Eijkman)
1100.
Cruataceen, lebnfElfiige, Lab (Gerber) 1784.
Cumarin, Sublimation (Kempf) 1408. —
ala Narcotikum (Ellinger) 1945. — u.
Zinkataub u. Alkali (Friea, Fickewirth)
792. — UmwandluDg in (Humarinafturen
u. Cumarafturen (Friea, Kloatermann)
790. — Verb, mit HgCL (Merl) 1689.
Cumarina&ure, Bldg. aua Cumarin (Friea,
Kloatermann) 790.
Cumaron, Deriyate, aua Dimethylcpmarin
(Friea, Fickewirth) 798.
Cumara&ure, Bldg. aua Cumarin (Friea,
Kloatermann) 790. — Baaiz. u. St&rke
(Thiel, Roemer) 1405.
Cuminaldehyd, aiehe: Ouminol,
Cuminaniaom (Ekecrants, Ahlqyiat) 1689.
Cuminil, Dioxime, Komplezyerbb. CTachu-
gajew) 65.
Cuminol, Bldg. (Wallach) 1598. — u. KCN
(Ekecrantz, Ahlqyiat) 1689.
Cumyldimethylfulgid (Tohorffy) 596.
(}upr . . ., aiehe auch: Kupfer . . .
Cupricarbonat, baa., Ldalichkeit in Lagg.
yon COt (Free) 1495.
Cuprichlorid, Fiammenapektr. (Kien) 1854.
— a. CUSO4 CSchreinemakera) 848. ~
Sjatem mit W.-NaCl-BaCl,-ChiCl,
(Schreinemakera, de Baat) 1916. — u.
org. Diaulfide (Tachugigew) 417.
Cuprihydroxjd, u. CU8O4 (BeU, Taber)
579.
Chiprioxyd, Diaaoriation (Foote, Smith)
1496. — Kontaktwrkg, auf SO. + 0
(WShler, Plttddemann etc.) 645. — Verb.
mit Fe,0, (Walden) 1497. — u. CUSO4
(Bell, Taber) 579.
Cuprirhodanid, aiehe: BhodantooBseratoffj
Ou-SalB.
Cupriaul£at, Darat (Conedera) 460*. —
Hydrolyae, Demonatr. (Yanaetti) 1229.
— Elektrolyae (Meyer) 1989. — Hydrate
Thermodynamik (Schottky) 1964. — u.
Cu(OH)b (Bell, Taber) 579. — Syatem
mit IJ,S04, (NH4)tS04 u. CuCli (Schreine-
makera) 848.
Cupriaulfid, u. Detektoren f&r elektr.
Wellen (Tiaaot) 668.
Cuproalkyclyanide (Guillemard) 585.
Cuproammoniumhaloide (Lloyd) 1886.
2174
Oaprochlorid, a. Absorpt. von 0 (Denn-
stedt, Hassler) 1467.
Oaprojodid, Ldslichkeit a. Temp. (Rohl-
ransch) 1666. — Leitfthigk. ^Bftdeker,
Pauli) 886.
Coprooxyd, Bidg. bei Elektrolyse von
CnS04 (Meyer) 1989. — Ozydation in
alkal. Legg. (Ehienfeld) 981. 2086. —
Sedaktion bei der Zuckerbest (Stan^k)
268.
Oaprorhodanid, -zanthosenat, siehe: JB^
danwasaentoffu. Xaimogens&wre, Cupro-
scUm,
Cuproeelenid, u. Ca (Friedricb, Leronz)
489.
Gorare, Wrkg. (F&hner) 1116; anf Nerven-
endigongen und Mnakebi (Edmuads,
Both) 1619. -- Giftigkeit vl Mlldigkeit
(Oioffiredi) 1052.
Gnrcuminy u, Bonfture n. H1SO4 (Clarke,
Jackson) 511.
dyan, Darst ana (s^asgemengen (Otto ft Co.)
741*. — Best im Abwaaser u. Wrkg.
auf FiBche (Rabner, y. Bnchka) 106.
Cyanacetylformanilidoxim (Wieland, Gme-
lin) 1825.
CyanfttboxychloxcrotonsSure, Ester (Be-
narj) 858.
QTanftthylaminoaceteseigsftare, Ester (Be-
nary) 859.
Cjanamid, ammoniak. Gftning (Ulpiani)
1627. — a. Diazomethan (Palaizo,
Scelsi) 775. — Salxe der Alkalien n.
Erdalkalien (Badische) 888*. — siebe
anch: Cdlciumcyafiamid u. Die^cmdia"
nUdin,
Cyanamide, Bldg. ans Hamstoffen a. COCIs
(Hofmann) 1422. — aromat (Pierron)
1585. — Verw. zur Darst von NH,
(Ges. f&r StickstoffdOnger) 115*.
Clyanaminoanilin, Acetylverb. (Pierron)
1587.
Cyanaminoaaoverbinduigen, a. H|Oa (Pier-
ron) 1587.
Cyanaminobensoesftnre (Pierron) 1587.
C^anaminocblorcrotonsftorey Ester (Benaiy)
858.
Cyanaminodimethyloxypyrimidin (Pobl)
152.
Cyanaminokohlenalure, Ca-Salz, Bldg. im
Boden (Rappen) 818.
ClyanaminometiiylftthylozypyTimidin(Pobl)
158.
Cyanaminometbyloxypyrimidin (Pobl) 152.
Cyanaminophenylhamstoff (Pierron) 1586.
§anaminopheny]ozypyTimidin (Pobl) 152.
ananilinoaceteeaigs&nre, Ester (Beaaxy)
859.
Cyancbrysoidin, n. Acetyl- n. BenaoylverK
(Pierron) 1588.
Eiter
C^yandimetby]
(Benaxy) 859.
Cyandiphenylenozyd (Borsdie, Bo&e) ITS.
Cyandiphenylmedian (Brunner^ Ba^CH.
Cyandipbenylpentametfaylendiamis [Km
Brann) 706.
Cyaness^gBftare, Batla. n. Leitfitti. (Bnol
1710. ^ Ester, Bldg. n. Oberfihi. ii
Malonester (Pbelpe, TillotBon) I24i
1249; Na-Verb. n. Pheayliaocjai:
(Michael, Cobb) 1723.
Cyanguanidin (Pobl) 151.
C^anme (Vongeridhten, H5f«^ic&) 1€0«.-
a. Sensibilis. von KoUodiniDeDaiMa
(Stenger, Heller) 7. — siehe aach: (Mb-
M. iMcyamme,
Cyanketopyrrolidon (Benary) 868.
Cyanlutddin, siehe: DuMCMeyiempyn^
C^anmalons&iire, Esteramlid (Mkkt&.
Cobb) 1728.
Cyanmercoriperchlorat, -nitrml, -cUflbi
-acetat, -ozyd (Borelli) 889.
Cyanmethoxyphenylaminoaeefaiaiftsiim.
Eater (Benary) 859.
CyanmedlylaminobensoeBSll^e(Ho1lbaLi^
nold) 55.
Cyanmethylanthranila&mre (Honbca. A^
nold) 55.
Cyanomethyldimethylbenxidm (v. Bnc
702.
Cyanomethyldimetfayld]amixlodipfacBTk^
than (V. Brann) 701.
Cyanomethylmethylanilin (▼. Brami)^
C^anpiperidoaoetessigaiiire, Ester (Besvr
859.
Cyansftnre, KHi-Sals, UmwmdL in Bbs-
stoff (Patterson, Me Millan) 506.-it
Sail, n. NH, (Peters) 1282.
Clyanstickstofftitaa (Badiaehe) 888*. 165*
1656*.
CyantrimethyMperidon (laaoglio) 1441
Cyanarsfture, Konst. (Palaizo, Seeiai TTi
(^nverbindongen (ralaaio, Seekii TU
— Tantomerie(Guillemaxd)58S.— DbT*
bei der troekenen Deat. der SttiaJoLA
(Grofimann) 111; mitflilaB. Fe(Ed«s#
278*.
Cyanwasserstoff, ein CarbyUunin <G«>
mard) 585. — Yorkommen ia <Ha»
siden, Samen etc (Henry, Aolil ^
in Jnneaginaceen (Greahoff) l^
in Bonbons (Casadevanta) 72S; r^
llbeigehendes im Fam (Gkesfaoff) Si
— Ditfst ana Gasgemengen (Otto &C3}
741*. — Best (Armatioiig, Hortoa) l^
in Ferroc^aniden (Goiman) 889. — ^
Bynihesen im Ldcht (CSamiciaa) UA
-- n. Bint (Lewin) 1941. — fiydxxr«i
(Branner, Bapin) 677. — SaiM» V«t
cur Dant von NH, (Ges. L Stkbol
dttnger) 115*; n. NH. (Peten) 1231. :i^
2176
Q. Thioflol&te (Gutmaim) 1727; u. Qax-
bylAmine (Gmllemard) 584; Salie der
AlkaUen u. Erdalkalien (Badische) 888*.
— Alkalidoppelsalze, elektrolyt. Dant.
(Bartb) 559*. — K-Salz, Vergiftung, port-
mortate Wrkg. auf d. Magen (Harnack,
Hildebrandt) 2024; nnd KtS a. Ithyl-
nitrat (Gntmann) 892. — Hg-Salz (Bo-
reUi) 290; Darst (Bapp, Goy) 778; Lsgg.
in CHtOH + W. (Hen, Kuhn) 148;
Yerbb. mit Alkalien u. HNOg (Hofinaim,
Wagner^ 48. — Qaeckrilberoxjcyanid,
Dant (Bupp, Lehinann) 1816; Best yon
Hg(CN)b (Kupp) 849. — Ag-Sak, nnd
Alkyljodide (Guillemard) 584. — Ptr
Sake, Fluoreflcena (Levy) 988.
Cydobatyldimethylcarbinol, u. Ozalsfture
(Kiabner) 1842. — Isomerisation bei Um-
wandluigezi (Kiahner) 1859.
Cydocholesterin, siebe: Chokttandl.
Qrdocitral (Merlin^ 821.
Oydodibezylamin (Freylon) 1486.
C^dodihyciromyrceii (Tiffeneau) 248.
CydogeraDiumsfture (Merling) 821.
C^dobeptanaminoearbom&ure (Stadnikow)
508.
Cydobepten, Darat (Harries, Tank) 60.
C^dohex . . ., siebe aucb : Eexdhydro . .
«. Tetrdhydro . . .
Oydobexadien, Bldg. ans Hezahydrobenaoe-
8&are (ZeliDsky, Gutt) 819. — u. Di-
bromid (ZelinsW, Gorsky) 500. 777. —
Deriyate, opt Yerhalten (Anwers) 168. •
Cjrdobezamethylenketon, u. Isatin (Borsebe)
381.
Oydobexan, Bldg. aas Pbenylfttber (Ipat-
jew, Philipow) 828. — pbarmak. Wrkg.
(Brissemoret, Cbevalier) 961. — Deriw.
(Zelinsky) 1178.
Oyclobexandiol, Bldg. ans Brenzcatediin
(Sabatier, Mailbe) 240.
Oyclohexanol, Bldg. ans PbeDylfttber (Ipat-
jew, Philipow) 828. — Isodimorphie
mit Pbenol (Mascarelli, Pestalosza) 794.
— pbarmak. Wrkg. (Brissemoret, Cbe-
valier) 961.
Oydobezanon,a. Diphenylmetbandimetbyl-
dihydnudn (y. Braon) 1029. — Deriyy.,
'CberAbr. in Acridine vl Pbenanthridine
(Borsdie) 881.
Oxdobezantriol (Sjtbati^ Mailbe) 240.
Cy^ohexeUf Bldg. ans Mezabydrobenaoe-
Bfinre (Zelins^, Gutt) 819. — u. Ni +
H (Padoa, Fabris) 1104. — Osonide
(Harries, Tank) 60; (Harries, y. Splawar
X*^eymann) 1680.
iJydohexjlMieT (Ipa^few, Philipow) 828.
Qyolobezylbexabydrobensoylpyronon
CWabl, Meyer) 1688.
O^clohezyliBozazolon (Wabl, Meyer) 1688.
Gydopentadien, n. N-0-Verbb. (Widand,
Stenzl) 824.
CydopentadienozytricarboDsIure (ScbrOi-
ter, WdtienbGck etc.) 496. 1500.
Cydopentadienpseudonitrosit, -nitroso-
cblorid (Widand, Btenal) 825.
Cydopentancarbonsftiire (Zdinsky) 777.
Cydopentanon, n. Benaaldebyd n. Aryl-
aldehyde (Kanffmann) 1919.
Cydopenten, Osonid, Aufroalt an Glntar-
aldehyden (Harries, Tank) 59.
Cydopentenaldehyd (Harries, y. Splawa-
Neymann) 1680.
Gydopentylcarbinol (Zelinsky) 777.
C^rdosen, im Organismns (Rosenberger)
1274.
Cyllin, Desinfektion8wert(8ebndder, Selig-
mann) 267.
Clymolsulfins&ure (Knoeyenagd, Kenner)
1681. — Anbydrid (Knoeyenagel, Polack)
1682.
Oynogloesumdl (Haensd) 1487.
Gystin, Sublimation (Kempf) 1408.
C^stinnrie, Eiweifistoffwecbsd (Wolf,
Shaffer) 1055.
CJytisin (Maass) 77.
Cytisinylditbiocarbaminsftiire, Qytisinsala
(Maass) 77.
Gytolyse, a. Lipoidyerfltlss. (yon Knaffl-
Lena) 887.
Gytosin, N-Alkylderiyy. (Johnson, Clap
1264. — u. Diasobensolsalfosftnre (Jo
son, Clapp) 1872.
GytosinGarbons&ure, n. Amid (Wheder,
Johns) 1781. 1782.
Cytotozine (Vera) 1111.
Dftmpfe, Darst. mit (skubeirang (Lester) 1.
— Dampfmesser (Sliwka) 685. — Dampf-
schlofimelder (Stradie) 685. — siebe
auch: Oase,
Dambonit (de Jong) 1988.
Dampf, siebe: Wa$9erdampf.
Dampfdichte, Best (Bladcman) 2. 841.
659. 1759.
Dampfdrack (y. Jfiptner) 1488. — a. Legg.
(Wrociynski) 1815. — yon Lsgg., Best
mittels Morleymanometer (Tower) 1828.
— n. osmot Dmck yon kona. Lsgg.
(Callendar) 1967.
Dampf kessel, Konseryieren (Jorissen) 207;
(Wigersma) 207. — siebe audi: HeiMung,
Darm, Bakterien u. Emfthmng (Schotte-
lias) 1524. — des Sftaglings, Bakterien
(Sittler) 1119. — Wrkg. yon Atropin
(Magnus) 88.
Darm&ulnis, Mikroben (Metdinikoff ) 1748.
Darmscbleimbaat, Extrakt der Enzyme
(Hamburger) 1880.
Darmsekret, Lipase, Secretin (Lombroso)
1118.
2176
Dancosterin (Euler, NordensoD) 798.
Deaconprozefiy siehe: Chlor.
Decanol (Enklaar) 321.
DehydrocampheDylB&ore (Komppa, Hintik-
ka) 1486.
Dehydrocorydalin (Makoshi) 807.
Dehydrodieugenol (Cousin, H^rissey) 508.
Dehydrodii8oeugenol(Goa8iD, H^risaey)868.
1101.
Dehydromorphin (Seichard) 2044.
Dehydroozycamphenilans&are, siehe: De-
hydroeamphenyhdure.
Dekahydroanthiacen (Ipa^ew, Jakowlew
etc.) 827.
Dekahydrofluoren (Padoa, Fabris) 1104.
Dekahydronaphthalin (Padoa, Fabris) 1108.
DeloreDiit (Zambonini) 844.
Denitrifikatioiiy siehe: Bodm.
Desalgin 1460.
Desaminoproteine (Skraap) 882.
Desinfektion, App. (Carteret) 469. — mit
Ralk (Auer) 1529. — mit Morbidd
(TSpfer) 1521. — mit Antiformin (Uh-
Imihndi, Xyiander) 896. — mit Au-
tan (Langermann) 187; (Selter) 968;
(Christian) 968; (Fendler, Stabler) 1580;
mit Formaldehyde E^ton etc. (Nieter,
Blasins) 1874. — mit Formaldehyd ohne
App. (Loesener) 1888. — mit Form-
aldehydseife (Seligmann) 968. — mit
Carbolsfturetabletten (Schneider) 969.
1949; (Croner, Schindler) 969. 1949. —
mit Liquor cresolis compos. (Sage) 588.
— mit Kresol n. Kresolseifisn (Schneider)
896; (Rapp) 1742. 1748; (Schmatolla)
1748; (Seel) 1892. — s. auch: Bakterim,
Desinfektionsmittel, Wertbest (Schneider,
Seligmann) 267.
Desmotropie (Michael) 1719. — in Dampf-
form (Kabe) 246. — u. Finorescenz
(Wislicenus, Berg) 1856. — a. Acetyl-
chlorid oder Acetanhydrid n. tert Amine
(Michael, Murphy, Smith) 1720. 1724.
Desmotroposantonin, Bidet. (Francesconi,
Cusmano) 1184. — u. HNO, (Baigellini,
Daconto) 1084.
Desozybenzoinbensalacetessigsfture, Ester
(Babe) 244.
Desoxyxanthin a. -hetero- a. -parazanthin,
Hydrolyse (Tafel, Mayr) 861.
Destillation, App. (Wemecke) 1140*; (von
Bartal) 1818. — Au&atz (Clarke) 1014.
— Glasperlenaufsats (Phelps, Tillotson)
1247. — fraktionierte, u. elektr. Heizen
(Richards, Mathews) 1481. 1798; (Beck-
mann) 1909. — im Vakuum, App. (Block,
H5hn) 221; fraktionierte, App. (Stein-
kopf) 747; Vorlage (Kolbe) 125; (Freund-
Uch) 1001; Manometer ((Sfebhard) 126;
Druckmessuog (Ubbelohde) 278. — der
Aminos&ureester (Levene, Van Slyke)
2. — mitWaaserdampf (BidiiiiODd)S8i
1087 ; Einleitnngsrohr u. R&hrer (SloVa-
berg)1145; im Vakuum (Steinko]if) m.
Destillatiahl (Fendler) 912.
Detektoren, siehe: EiektrintSL
Dextrin (Mohr) 1646. — des Conifen-
honigs (BaiBchall) 91. — Best ia saecL
Honig (Browne) 1181.
Dextrose, siehe: Glmeo§e.
Di . . ., siehe auch: J?t . . .
Diabas, PalissadendiabaB (Lewis) 20S3.
Diabetes (Vahlen) 626. — n. BadiomeBir
nation (Poulsson) 2021. — u. Mofptin
(Spitta) 848. — u. Stoffwechssi (h-
huinsson) 1878. — mellitos, Abbtsfa
Fettsfturen (Baer, Blom) 1890; a. F«c-
gewebsnekrosen u. Artmoaklero8e(fi^
treu) 901; u. Inosurie (BoKsAagA
1274. — Pankreasdiabetes, m Duoden
(Pflitger) 842. 901. 1582; (Ha&ik|
842; (Cavazzani) 1872; u. Adnsih'
wrkg. (Loewi) 900; a. Fett der Fme
(Adler, Milchner) 1282; ZackcrMflwrfcni
u. Muskelarbeit (Seo) 2028; il Ufr
gebuDgstemp. (AUard) 1282; u. Adte
(Allard) 2028. — Ptokrearoiipsnt e
Behandlung(Chem.Falvr.8cbai]i«)lI4f
— siehe auch: PMarrhiMmdiabdA
Diacetbemsteinsfiure, Ester, Tutn^L
u. tert. Amine u. Aoetylchlorid (MichKL
Smith, Murphy) 1721. 1725.
Diacetessigs&ure, Ester a. Anilid, a. e**
Amine (Michael, Smith) 1722.
Diaoetonalkohol u. KGN a. AzuBk^
chloride (Rohn) 1087.
Diacetyl, Fluorescenz (Staik) 8. — Speto
(Stark, Steubing) 751. — Onna (IT:
854. — Semicarbazon u. Oxime (Bfe
526.
Diacetyl . . ., s. auch die hetr. Siamm^
Diacetylbenzoylmethaa, u. terC Amim X-
chael, Smith) 1722.
Diacetylbenzylphenylhydimim QEkis.
505.
Diacetyldiphenylmethan (DnyaQ 41$. -
Bisazoverbb. (Duval) 511.
Diacetylglyoxyls&ure, u. AnlliB (OsiiJiis
lensky) 1344.
Diacetylmethan, siehe: AeelflmoetatL
DiaoetyhnethylhydraziD (MkkmeBM, &
danck) 1677.
Diacetylphenyltartrimin (V^allde) 20ea
DiacefyltetraminodiphenylmediaB (pi^
416.
DiftdioxyacetyldiftdioxyeaBigsiBTO, lite
(Wohl, Lange) 1818.
Diftthoxybenz<xshinon (PoUak,
157.
Diftthoxyessigsfture, Nitril
gwomagnesiumyerbb.; E
(Wohl) 1811; (Wohly Laii^) ISta.
I
2177
OiSthozyphenyldiflolfid (Tabonxy) 1851.
[Mftthylaceton, siehe: AihylpeHtanon.
Oifttbjlacetyldi&thjlglycjlmethjlendiamin
(Einhorn) 896.
Diftthylather, riehe: lihyWher.
)i8thylftth7lendi8alfid, Yerbb. mit Ni-Rho-
danid, duCl, etc (Tschag^jew) 417.
Mthylamincamphoramsftiiie (IVejlon)
1485.
)Ulth7lainiiiobromiB^aler7]ox7i8obiitteT^
Bfture, Ester (Lea Etabl. Potdenc, Fonr-
neau) 1220*.
>iftth7lami]ioi80crotoiiBftiirey Ester, u. Phe-
nyllsocjaDat (Michael, Loeb) 1728.
)iAthylaiulin, Nitrienuig (Tingle, Blanck)
1509. 2002. — tolaolsolfosanres (Ull-
mann, N&dai) 154.
HStiiylbenndin (Botarski) 600.
^iftthylchlorisocTaninjodid (VongerichteD,
H5fcbeii) 1607.
^iftthyldiaminodiphenylmethan (▼. Brann)
703.
^iftthyldimethyldiaminobeiuhTdrylbenzyl-
benzol (Guyot, Pignet) 52.
'i&thyldimetnyldiamiDobenaoylbeiusylben-
Bol (Guyot, Pignet) 52.
i&tbyldimethyldiaminodibenaoylbensol
(Gnyot, Pignet) 52.
iftthjldimeliiyldiaminodibenzylbenaol
(Guyot, Pignet) 52.
[Athyldimethyldiaminopbenylanthracen
(Guyot, Pipet) 52.
i&thyldimetnyldiaminopbenyldihydroan-
thracen (Guyot, I^gnet) 52.
fttbyldiozycbinon (Ficbter) 590.
i&tbyldiozydihydropbenantbren (Zincke,
Tropp) 952.
fttbyldipbenylmethylendiamin (Houben,
Arnold) 56; (y. Braun) 708.
a thjl dipbenylpentamethylendiamin
(y. Braun) 705.
Ilthylen&ther, u. Gemiscbe mit W.(Mako-
t^iecki) 1567.
Ktbylendiaminpro^lendiaminkobalti- u.
chromisabEe (Pfeiffer) 576.
KthTleaogsfture, Abspalt yon CO (Bistr-
sycki, y. Biemiradaki) 170. — Amid
Einhom) 896.
Ithylglyein, Amid (Einborn) 896.
ithylisopropylmethan (Clarke) 30.
itbjlketen (Stoudinger, Ott) 297. —
riuorescena und Absorptionsspektrum
Stark, Steubing) 1800.
Ithjlketon, und Benzylbydroxylamin
Scheiber) 854; (Scbeiber, Brandt) 854.
Ltbylketonacetal (Wobl) 1811.
ithylmalonanilidsfture (Staudinger, Ott)
97.
ithylmalons&ure, Anhydrid u. Halb-
hlorid (Staudinger, Ott) 297. 1919.
Diftthylnitrosamin, Absorptionsspektmrn
(Bafy, Desch) 1995.
Di^tbyloxyacetylbamstoff, -thiohamstofip u.
•cyanamid (Clenmiensen, Heitman) 1778,
1774.
Di&thyloxyessigsfture, Ester (Clemmensen,
Heitman) 1778.
Difttbylpbenantbren (Zincke, Tropp) 952.
Difttbylpiperidiniumbromid (y. Braun) 705.
Difitbylthioglykolsfture, u. Amid (Clemmen-
sen, Heitman) 1774.
Diftthylthiobydantoin (Clemmensen, Heit-
man) 1774.
DialkylbarbitursSuren (Ghem. Fabr. Scbe^
ring) 919*.
Diamant, Bldg. (Tbrelfall) 921. — yon
Griqualand (Du Toit) 1068. — Mutter-
gestein (Dayid) 1061. — u. Granat (Sut-
ton) 1061.
Diamantgelb G(Grandmougin,Guisan) 810.
Diamine, alkyUerte (Kebrmann, Brunei)
178.
Diaminoadipins&ure, u. Benaoylyerbb, (S5-
rensen, Andersen) 681.
Diaminobenzol, siebe: Phenylendiamin.
Diaminocitronensfture (Latbam) 1051.
Diaminodiaeetyldipbenylmetban (Duyal)
416.
Diaminodioxydipbenyl (Hale, Bobertson)
894.
Diaminodipbenylarsinsfture (Benda) 788.
Diaminodipbenylessigs&ure (Ostromisslens-
ky) 1844. 1345.
Diaminodipbenylmethan (OstromiBslensky)
1844. — Diacetylyerb., Bldg. (Binz, Isaac)
1807.
Diaminodipbenylmetbandinitril(Duyal)416.
Diaminodipbenylsnlfbn (Fromm,Wittmann)
692.
Diaminodipbenylsulfozyd, Diacetylyerb.
(Hinsberg) 1848.
Diaminoditolylarsinsfture (Benda) 788.
Diaminooxydipbenylamin (Erdmann) 1089.
Diaminopbenantbren (Scbmidt Sdll) 1869.
Diaminopbenol,Toluol8ulfoyerb. (Ullmann,
N&dai) 154.
Diaminopbenolsulfosfture, Basia. a. Stftrke
(Tbiel, Boemer) 1405.
Diaminopimelinsfiure (Sdrensen, Andersen)
681. 684.
Diaminotetrametbyldiaminotripbenyl-
metban (Bamberger, Rudolf) 1777.
Diamyl&tber, siebe: AmyULther,
Diamyldisulfid (Hilditcb) 1571.
Diamylpiperidiniumbromid (y. Braun) 705.
Diamylsulfid (Hilditcb) 1571.
Diamylsulfon (Hilditcb) 1571.
Diamylsulfoxyd (Hilditcb) 1571.
Dianilditbiobiuret (Fronmi) 882.
Dianilinoessigs&ure (OBtromisslensky)1844,
Dianilthiuret (Fromm) 882.
2178
DianiBoyluninonaphthol (Scheiber, Brandt)
713.
DianiBylamin (Wieland) 1821.
DianiByldihydroanisazm (Wieland) 1822.
Dianisylhyikazin (Wieland) 182S.
Dianisylnitrosamin (Wieland) 1828.
DianiBjlsulfoxyd (Knoevenagel, Kenner)
1681.
Dianisyltetrylen (Botanki) 599.
Dianthracen, Omwandlongswirme gegen
Anthracen (Weiffert) 1768.
Diantlirachinonimia (Farbwerke) 997*.
Dianthranol, Mesoftther (v. Liebig) 718.
Diaphragma, siehe: EUktrolyae,
Diaatasen, pflanzliche, a. dee Speichels,
Adsorption (Michaelis, Ehrenreich) 88.
— im Speichel der Ka^ (Carlson, Ryan)
718. — Darst. (Takamine) 1649*. — u,
MnSO. u. FeS04 (Gligon, Rosenberg) 84.
— a. ^uckermenge bei der Keimnng der
Gerste (Glimm) 1889. — Wertbest von
Prftparaten (Johnson) 546. — Best der
Wirksamkeit (Wirth, Lintner) 1888. —
siehe auch: AmyUue, Hefe.
Dianriamin (Jacobsen) 225.
Diaso, EintrittBStelle bei Bldg. der Azo-
&rbsto£Pe (Scharwin, Kaljanow) 405.
Diazoaminotoluol, a. Ck)(NO,]^ (Hofmann,
Bachner) 1287.
Diasobensolimid, a.Dinitzile (y. Meyer) 594.
Diaioben£olperbromid, u. Bromiening (Bd-
iow, Schmachtenberg) 780.
Diasoessigs&ure, Ester, Kinetik a. Yer-
ddnnongsgeseU (Mumm) 88; n. Alkalien
n. Amine (Curtios, Darapsky, Mtiller)
1581; K-Sala (MOller) 1575; (Curtios,
Darapsky, MtUler) 1579.
Diazomethan, Polymerisation (Cartins, Da-
rapsky, MQller) 1581. — u. taatomere
Sfturen a. Salze (Acree, Johnson etc)
1690. — - u. Clyanamid (Palazzo, Scelsi)
776.
DiazoninmsalzeY siehe: DioMoverbwdungem.
Diazophenylarsinsfture (Bertheim) 808;
(EhrUch, Bertheim) 1644.
Diazo verbindongen, Konst (Hantzsch) 1818.
— Z&n. (Hantzsch, Thompson) 1816. —
Diazoniumbromide, Dantellong (Chatta-
way) 286. — Diazoniomsalze, Bldg. aos
Phenylhydiazinsalsen n. HNOt C^ele)
1259. — und primfire Dinitrokohlen-
wasserstoffe (Ponzio, Gharrier) 405. 406.
— u. Benzhydrozamsftnre (Ponzio, Gio-
. yetti) 787. — u. Phenole a. Naphthole
(Orton, Eyeratt) 408.
DibenzaUceton, n. H,S n. NHg (Fromm)
1866.
Dibenzalacetonanilin (Fromm) 1868.
Dibenzalaminonaphthylhydrasin (Franzen,
Deibel) 950.
Dibenzalbizdiaaoearigalim, Biskydnsii
(Cortins, Rimele) 1574.
Dibenzalcyciopentanon (Kanffinami) IIM.
Dibenzal(umethylcyclopentanon (Bla^
776.
Dibenzalphenylendihjrdnsin (FrsBm.
Eichler) 950.
DibenzalphenylthioaminopheBylaBBinodi-
azol (Fromm) 882.
Dibenzochinon (Hale, Bobertsoa) 894
DibenzohydrochiiuMi, BizphenylhydrHos
(Torrey, Kipper) 806.
DibenzolaaodicarbonylphenyleDdiaBin
(Pierron) 1589.
Dibenzolazophenylendiamin (Pienon) 1581.
Dibenzolazophenylendi^anamus (Pisnta)
1589.
Dibenzoresonsin, BisphenylhydimMHi (Tv-
rey, Kipper) 806.
Dibenzoylacetylmethan, Isomere u. Tti-
&thylamin u. Acetyichlorid (IfieUl,
Smith, Murphy) 1721. 1725.
Dibenzoylbenzol, B14g. (Kohler) 1789. -
Aminoderiyy. (Gayot, Pignet) 51.
Dibenzoylbemsteinsftore, Ester, Tantorae-
rie n. tert Amine u. Aeetyldilocid (Mi-
chael, Smith, Murphy) 1721. 1725.
Dibenzoyldicyandiamid (Pohl) 152.
Dibenzoyldisalfid, Hydrolyse (Fromm) ld(&
Dibenzoylessigs&are, Ester, u. tert. Abbm
(Michael, Smith) 1722.
Dibenzoylmethoxydibenzyi (Iryine,McK-
coll) 251.
DibenzoylmetiiylhydraEin (MJohaeKs, Hi-
danck) 1677.
Dibenzoylphenyltartrimin (Valine) 200^
DibenzoylstUben (Iryine, Me NieoU) 2Sl
Dibenzyl, KathodenlnminesoeoBspektiia
(Fischer) 1406. — o. Aaobenaol, ipci.
Wftrme u. Schmelzwirme (Bogojawte»
ki, Whiogradow) 1967.
Dibenzylcampholid (Houben, Habn) 51
Dibenzyldiozychinon, xl Diaoetat (FIdilB}
590.
Dibenzyldioxydihydrophenaatiireift (Sstb.
Tropp) 952.
Dibenzyldisnlfbzyd (Hinabcav^ 1548.
Dibenzylozycampholsftnre (Etooben, Hsbal
57.
Dibenzylronfalit (Fromm) 1810.
Dibenzylsul&n, Bldg. aos SOfOit, Zb t.
Benzylchlorid (Fromm) 1809.
Dibenzylsolfbiyd (Hlnsbere) 1848.
Dibisaqaodi&thylendiamin<£ToiiuMJz8
(Pfeiffer) 145.
Dibrenztraabensftnrephenyleadihjdrasin
(Franzen, Eichler) 950.
DibromaeetozybntyltetrabromplieBoI, Ace-
tat (Zincke, Gk>ldemann) 943.
Dibromaoetoi^batyltribrompheBiil, Ac
(Zincke, (^(oldemann) 948.
2179
MbTomftthenylamidozim (Steinkopf, GrCL-
nupp) 1684.
HbiomftthozyacetamidpliOBpborige Sftnre,
Di&tbylester (Steinkopf) 1685.
>ibromftthjrlarrin (Dehn) 851.
HbromaminoaKobenzol (Hantnch) 689.
Kbromanilin, AcetyWerb. (KSrneri Con-
tardi) 47; (Mannino, di Donate) 989.
Kbromaniflalcinnamalaceton (Franeeseoni,
CuBinaDo) 1102.
^ibromantbracen. Ejithodenlnmineseens-
gpektnim (Fischer) 1406.
ibrombehensftnre, Ca-Salx (Farbenfabr.)
1122; (Kaliscber) 1696.
ibrombenzil (Biltz) 422.
ibrombenzoin (Ekeerants, Ablqvist) 1690.
ibrombenzol, Bldg. mittels Pyridinen
(Cross, Cohen) 158. — Nitriernng (Holle-
man) 44. — a. Dichlorbenzol, FlieB-
drucke (Rnrnakow, Shemtschoshnj) 1992.
ibrombeniylbromid (Wheeler,Clapj^864.
IbrombenzylphthalamineasigBftare (Whee-
ler, Clapp) 1865.
ibrombenzylphthalaminomalonsiare
(Wheeler, Clapp) 1865.
ibrombenzylphthalimid (Wheeler, Clapp)
1865.
IbrombenzylphthaliminmalonBftQre a. Ea-
ter (Wheeler, Clapp) 1864.
ibrombemsteinsftare, Ionia. (Mc Coy) 924.
— Chlorid, Methyl-, Athyl-, Benzyl- u.
Cetylester (Meyer, Marx) 767.
brombuten (Lespieau, Pariselle) 82.
brombntylidentetra- n. -tribromchinon
(Zincke, Gbldemann) 948.
bromdinitrodiozybenzophenon (Zincke,
Birschel) 948.
bromdinitrodiphenolmethyllthylmethan
^incke, Goldemann) 942.
bromdioxybenaoesftnre (Dahae) 69.
bromflaorescein, Ag-Salz, kolloid. (Lftp-
>o-Gramer) 170.
i)romhydrindon (Creeth, Thoipe) 1184.
t>romhydrozimtB&iire (B&low, Bchmaeh-
enbei^) 781.
iromiflosafrol, n. Dichlorld (Hoering,
$aum) 162.
>ronim6thoxTacetamidpho8phorige SSa-
e, Dimethylester (Bteinkopf) 1685.
>rominethylanthraehinon(BadiBche)461*.
irommethylcampher (Glover) 878.
trommyTiaticuK&bromid (Thorns) 1489.
^romnaphthylamin, Ace^lyerb. (Man-
ino, di Donate) 989.
iromnaphtfayldisnlfid (Taboory) 1850.
tromnitroacetamidphoephorige Sftnre,
HLcblorid (Steinkopf) 1686.
romnitroacetimidchloridphosphorige
ftare, Dichlorid (Steinkopf) 1686.
romnitroaniliny n. Acetylverb. (K6mer,
bntardi) 45.
Dibromnitrobeniol (K5mer, Oontardi) 46.
Dibronmitrophenol (Zincke, Goldmnann)
942. — NH4-Salz (Korc^ski) 2009.
Dibromoxydiphenylessigsftare, Abspaltnng
yon CO (Bistrsycki, ▼. Siemiradzki) 170.
Dibromozyhydrooracileasigs&ure (Wheeler,
Liddle) 1046.
Dibrompenten, u. prim., sek. n. tert Amine
(y. Brann) 704.
Dibromphenylalanin (Wheeler, Clapp) 1 864
Dibromphenyldiaolfid (Taboory) 1850.
Dibrompiperonalcinnamalaceten (Frances-
ooni^ Cusmano) 1102.
Dibromresacetophenon (Dahse) 68.
Dibromsalicylsfture (LasBar-CJohn, LOwea-
Btein) 1687.
Dibromancdnophenon (Meyer, Bfarz) 767
Dibromtelnidin^ Acetylverb. (Mannino, di
Donate) 989.
Dibromtolnolazoorcin (Orten, Eyeratt) 409.
Dibromtelaolazoresoroin (Orten, Everatt)
409.
Dibromtriazopropan (Forater, Fierz) 676.
Dibronu^lenol (Auwers, Markovits) 784.
Dibromzimtsftnre (BtUow, Schmaehtenbeig)
781.
Dibutyldiozychinon (Fichter) 590.
Dicalcinmphosphat (Basset jr.) 758.
Dicamphoryldisnlfid (Hilditoh) 1571.
Dicamphoryldisnlfon (Hilditeh) 1571.
Dicarbomethozygaliass&are (Fischer) 1428.
DicarbomethozyprotocatechoBftare (Fi-
scher) 1429.
Dicarbonslnren, ElektrolyBe(yanzetti)l774.
—Anhydride, u. Crganomagnesinmyerbb.
(Hoaben, Hahn) 56.
Dichinole (Zincke, Tropp) 951.
Dichinolylketon (Besthom) 880.
Dichinon, siehe: Dibetuochinon,
DichloraoetamidphosphorigeSfiiure, Deriyy.
(Steinkopf) 1684.
Dichloraoeten, Difithyl- n.'Dimethylacetal
(Wohl) 1811.
Dichloracetylen (Lidholm) 107 1^
Dichlor&than (Lidholm) 1071*.
Dichloranilin, Acetylverb. (Mannino, di
Donate) 988.
Dichloranthracendi- a. -tetrachlorid (Bar
dalescu) 1032.
Dichloranthracendisalfosaore, Na-Salz, a.
Blntkdrperchen (v. Tappeiner) 1452.
Dichloranthrachinonylendiorethan (Ba-
dische) 461*.
Dichlorbenzaldehvd (Anilinf. Geigy) 864*.
DichlorbenzU, Dioxime, Komplexverbb.
(Tschogajew) 66.
Dichlorbensoin (Ekecrantz, Ahlqvist) 1689.
Dichlorbenzol (Denss) 691. — Cberf. in
Phenylendiamin (A.-G. f. Anilin&br.)
1221*. — tt. Dibrombenzol, Fliefidracke
(Knmakow, Shemtschoshny) 1992.
2180
Dichlorbenxolsiilfos&nie (Inglis, Wootton)
1427.
DichlorbemBteinB&are, leomere (Michael,
BuDge) 1582.
Dichlorbromacetamidphosphorige Sftnre,
Derivv. (Steinkopf) 1686.
Dichlorbromacetimidcbloridphoeplioiige
Sfture, Dichlorid (Steinkopf) 1685.
Dichlorbromnitrobeniol (FlOncbeim, Si-
mon) 941.
DichlorbuttenSuie, Itomere (Michael^
Bnnge) 1582.
Dichlordiaminoanthrachinoni a. Diacelyl-
verb. (Badische) 461*.
DichlordiphenylharnstofP (Yoiiiig,I>iui8tKn)
528.
Dichlorditoljldihydrotolann^ (Wieland)
1821.
Dichlorditolyltolasonium (Wieland) 1820.
Dichlorearigsftiire, Baaizitllt xl Leitftb.
(Bruni) 1710. — u. Na-lthylat (Wohl,
Lange) 1818. — n. Anilin ete. (Ostzo-
misBlensky) 1843.
Dichlorfluoran (Careen, King) 1786.
DichlorharnstofiF; u. 01 oder NH, (Cbatta-
way) 1504.
Dichlorhydroaloeflol (lAgeat) 2018.
Dichlorindigo (Scbwalbe, Jochbeim) 1981.
DichloriBopropylalkoboi, n. Benroylverb.
(Wohl) 1811. 1813.
Dichlonnethylanthrachinon(Badi0che)46O*.
Dichlormethylketodihydxonaphthalin
(Fries, Hempelmann) 1080.
Dichlormethylnaphthochinol (Fries, Hem-
pelmann) 1081.
Dichlormethylnaphthol,a.-naphthochinitrol
(Fries, Hempelmann) 1081.
Dichlornaphthyldisulfid (Tabonry) 1850.
Dichlomitroacetamidphosphorige Sfture,
Dichlorid a. Difttbylester (Steinkopf)
1686.
Dichlornitroacetimidchloridphosphorige
Sfture, Dichlorid (Steinkopf) 1686.
Dichlomitrobenzaldehyd (Anilinf. Geigy)
21 5*.
Dichlomitrobenzol (Sohwalbe, Schnk etc)
1980.
Dichlomitroessigsftiire, Amid (Steinkopf)
1686.
Dichlorphenol, Basisit&t u. Stftrke (Thiel,
Boemer) 1404.
Dichlorphenyldisulfid (Tabonir) 1850.
Dichlorphenylglycin (Schwalbe, Schuls,
Jochheim) 1930. 1981.
Dichlorpiperonylchlorid (Hoering, Banm)
162.
Dichlorpropionamidphosphorige Sfture, Di-
chlorid (Steinkopf) 1686.
Dichlorpropionimidchloridphosphorige
Sfture, Dichlorid (Steinkopf) 1686.
Dichlorpulenenon (Auwen, Hcswnlw!)
165. 167.
DicUorpyridm (Purvis) 70.
Dichlorthioindigo, Deriw. (Kalle) 46S*.
Dichlortoluidin, Acetyiyerb. (ManinBO, £
Donato) 989.
Dichlorvinylftthylftther, u* Anilin (Emben,
Kons. f. elektr. Ind.) 359*.
Dichloesterylftther, und H|0, (Picbii
Tates) 1918.
Dichte, u. Valens (Woodiwias) S88. — i.
Zus., Krystallfonn a. Hftrte(PtechO 9TL
— u. spes. Wftrme (ScUett) 150. -
Best, Feklerquelien((}reen) 1001; I
Kdrper mit d. Mikrowage (Brill, E
1760. — V. orthobaren homolog. FUte.
(Ter Glasarian) 582.
Dicumarketon, u. Ozoniumaalae (Deeksc,
Felser) 1185.
Dicyan, Darst mit flftss. Fe (Erhran) 27r.
Dicyanacetessigaftnre, Ester (Benazy) 855.
Dicyanamine, aromat (Piemm) 1585.
Dicyanamoylphenyltartrimin (Yan6e)20G&
Di^andiamid (Pohl) 151. — BWg. m
Kalkstickstoff im Boden (Upiani) ISTu
— u. Ithylendiamin (Dittler) 1255. -
physioL Wrkg., Fonnel (Loew) 62a -
u. Bakterien u. Fflanzen (Perotd) Idt
— Salie mit Farbsfturen ^adlbeisB)
2001.
Dicyandiamidin, u. gleichaeit. Kacbvai
Ton Ni u. do (Gtrossmann, Heilboc^ 1$9l
Dicyandihydrokollidin (v. Meyer) 591
DioyandiphenylpentamethylendijUDin (r.
Branii) 706.
Dicyankollidin (y. Meyer) 598.
Dioyanlutidin (y. Meyer) 598.
Dicydopentadien, u. N-O-Veibb. (W«-
land, Stenzl) 824; (Bole) 1165. — Vertt.
mit PlatinehlorQr (Hofinaniiy ▼. Naxtazi
42.
Dicy dopentadiendinitrttr, n. -paendoaitnii
(Wieland, Stenil) 825.
Dicy clopentadiennitroxim (Wial>nd,Stfwi)
325.
Didibrombenzylmalon8ftiire,EateK(Wbeilei.
Clapp) 1865.
Didikresyl (Tabourj;) 1850.
Didimethylaminoaminomethyltripheajl-
methan (Bielecki, Koleniew) 877.
Didiphenylftthan (Weiasgerber) 1361.
Dielektri2itfttskon8tante,Be8t.(Stewait;65&
— u. Konst (Stereoiaomerie) (Stewart
497. — u. lonisationsyermdgCBi (Me C<rn
1327. — des Ldsungsmittels and Asw-
ziation (Meldrum, Turner) 280. ^ tob
Glimmer (Mattenklodt) 1799.
Differenzzabl, in derFettanaiyae (Polenske
1472.
Diffusion, Berechnung d. Konatastea is
fl£ks8. Lsg. (y. Wogau) 923. — u. is
2181
Keib. a. LeitvermSgen (Piownhewakiy
Karp) 1819. — von gaafSmugen lonen
(Balles) 1711. — y. KoUoiden (Henog»
Kasarnowtki) 529. 1557. — siehe anch:
DifloorftthjlAlkohol, Chlorieniog (SwirtB)
82. 292.
Difoimaldibenzykalfon (Fromm) 1810.
Difonnin, siehe: ^MetMfMdiire, Gifeerm'
uter.
Digallid, Tetraaeetylyerb. (Nierenstein)
1852.
Digallassftare (Fischer) 1428.
Digitalin, Mikrodieiiiie (BoUand) 2086.
Digitalis, physiolog. Wertbest (Crawford)
1218. — Wi^., auf d. Nieren (Jonflsea,
Loewi) 894; aaf das Hen (Gloetta) 1117.
Diglycerin (Claefien) 121*.
I>iiaajacophospluHnftiiie,a.Clhlorid (Auger,
Dapuis) 289.
Dibamstoff, Bldg. aos Dichlorhamstoff u.
NH, (Ohattaw^) 1504.
Dihydrasine (▼. Brann) 706. 1028.
DihydrobeDsol, siehe: OydohexadUnn,
Dihydrobensolasocarbonjlaminophenyl-
eyanamin (Pienon) 1589.
Dihydrobmcinoiisftiire (Leaehs) 76.
Dihydrocarbonylcyanehiysoidiii (Pierron)
1589.
Dibydrocarvon, a. licht (Ciamidan, Silber)
247.
Dibydrochinaldin (Heller) 1258.
Dibydrochinon (Hale, Robertson) 894.
Dihydrocholeeterin(Willstfttter, liayer)890.
Dibydrocnrciimin (Clarke, Jadcson) 512.
DibydrM^mol (Wallach) 1599.
DihydrodiphenylphenylDaphthaliDdicaT-
boDsftaie, Anhydrid (Toborfiy) 597.
Dihydroflayanthren, u. Hydrat (Scholl) 602.
DihydroiminocarboDylbeniolaaoiiaphthyl-
amin (Pierron) 1588.
DibydrokoUidindicarbons&nre, Ester, Fla-
oreeceni (Ley, y. Engelhudt) 1167.
Dihydromyrcen (Tiffeneau) 248.
Dihydroocimen (Tiffeneaa) 248. — Tetia-
bromid (Enklaar) 821.
Dibydrooi^rtriaEine (Bilts) 526.
Dihydrophenanthren Jlpaljew, Jakowlew
etc.) 827; (Padoa, Fabris) 1108.
I>ibydroetrychninonsftiire (Lenchs) 77.
Dihydrotetrasincarbonsftnre (MiUler) 1578.
Dihydrotetrasindiearbonsftare, Amide (Gur-
tius, Darapsky, MllUer) 1581.
Dihydrotolnol, siehe: Mdth^k^dohexmdim.
Dihjdroxotetnqiiochromsiilfitt (Werner,
Joyanoyits, Asebkinagr, Poeselt) 1671.
Difajdrozylol (Anwers, Hessenland) 167.
IMbydrozyiylsftiire, u. Methyleater(Aawen,
Messenland) 167. 169.
IMiBoamylftthylendisiilfid, Verb, mit Ni-
Hhodanid (Tschngajew) 417.
XII. 2.
Diisoamylarsin (Debn) 852.
Diisoamyidimethylkakodyl (Dehn) 858.
Diisoamyldipropyiarsoniumjodid (Dehn)
858.
Diisobntylftthylendisulfid, Verb, mit OxjX\
CTschiiffijew) 418.
D^bntylcarbinol, Phenylnredian (Skita)
1516.
Dilsobafylen, Bldg. (Sabatier, MaUhe) 675.
DiisobtttyiylphenyltartriminfVall^) 2005.
Diisopropyl, Bildongswftrme (Thomlinson)
1161.
Diisopropylftther (Van Hoye) 292.
Diisopropylchinolin (Van Hoye) 292.
Diisopropyldioxychinon (Ficfater) 590.
Diisoeafrol (Hoering, Baum) 162.
Dyodanilin (K5mer, Belasio) 586.
Dyodbracin(BuracBewski,Koiniew8ki)1872.
Dijoddiphenyldichlorid (Fecht) 1648.
Dijodnitroanilin (K5mer, Belasio) 586.
Dijodnitrobensol (K5mer, Belasio) 585.
Dijodphenylpropiolsftnre (Boufl»ult) 815.
Dijodstrychnin (Boraesewski, Koiniewdci)
1872.
Dijod^TOsin, Deriyy., Polypeptide (Abder-
halden, Qaggenheim) 414. 1784.
Diketone, (1,5), Umlager. in cycL Keton-
alkohole (Babe) 244. — a. HamstofP
(de Haan) 85.
Diketopipeiaiinbi8methyIcyclohezan(8kita,
Leyi) 1515.
Diketopiperaaindiesugsftnre (Jongkees)
1998.
Diketopiperasine, als primire Spaltprodd.
der Pioteine (Skranp) 1740. — Abbau
im Drganismas (Abderhalden, Waeker)
1885.
Dikresyldisolfid (Taboury) 1850. 1851.
Dimethoxyatropasftore (Bonganlt) 2012.
Dimethozybenxoesftnre (Hmig, Epstein)
1262.
Dimethozybenzoin (Iryine, Mc Nicoll) 1518.
Dimethozychlormethylenhydrindon
(Engels, Perkin etc) 618.
Dimethoxyhydratropaaldehyd, Semicarb-
aion (B^hal, Tideneau) 595.
Dimetbozyindenobenaopyranolanhydro-
hydrochlorid (Perkin, Bobinson) 608.
Dimethozyoxymethylenhydrindon (Engels,
Perkin etc.) 618.
Dimethozyphenylbeoaopyranolanhydio-
hydrochlorid (Perkin, Bobinson) 609.
Dimethozyphenyldimethylfdlgid (Tobor£^)
596.
Dimethoxyphenyldiphenylfolgid (Toborfiy)
597.
Dimethozypbenyldisolfid (Tabooxy) 1850.
Dimethozyphenylsnlfid (Smiles, Le Bossig-
nol) 289.
Dimethozyphenylsulfozyd (Smiles, Le
Bossignol) 289.
144
2182
Dimethozypropylbenzol (Semmler) 795.
Dimethozytritansftiire, Methylester (v. lie-
big) 171.
Dimethylacetonylaceton (Wallacb) 1595.
— u. Harnstoff (de Haan) 86.
Dimethylacetylbuttenftore (Auwen, Hes-
senland) 166.
DimethylacetyleDdiurein (Biltz) 526.
Dimethylacrylhamstoff (Zernik) 1697.
Dimethylacrylsfture, Obergang in Acet-
ewigsttare im TierkSrper (Friedmann)
621.
Dimethylftther, siehe: MeihyUUher,
Dimethylftthylaurincarbinol, Acetylverb.
(Herzig) 1262.
Dimethyifithylcarbinolchlorid (Hofmann)
1422.
Dimethylftthylen (Hofmann) 1422.
Dimethylathylendisalfid, Verb, mit Ni-
Bhodanid (Tschugajew) 417.
Dunethylftthylenozyd (Biedel) 122*.
Dimetbyl&thylpyrrolcarbonsftore, Ester
(Rorscfaon) 70.
Dimethylamin, Bldg. dnrch Dest. yon
Kreatinin (Engeland) 1504.
Dimethylaminoacetopbenon (Weil) 1925.
Dimethylaminoazob)^uokalfo8ftare (He-
witt) 156.
Dimetbylaminobenzalaminorhodaninsfture
(Andreaecb) 1089.
DimethylaminobensalbenzyhhodaninB&iire
(Andreasch) 1089.
Dimethylaminobensaldehydy Bromphenyl-
hydra^o^ (Weil) 1925. — a. Anthranil-
saore (PawlewBki) 689.
Dimethylaminobensalrhodaninessigsfture
(AndreaBch) 1040.
DimethylaminobensaltolylrbodaninflflOTe
(Andreasch) 1089.
Dimetbylaminobenzoes&are, u. Dia^ben-
zolsnlfosSare (Scbarwin, Kaljanow) 405.
Dimethylaminobenzoylozyisobuttersftnrey
Ester (Les Etabl, Poolenc, Foomeau)
1219*.
Dimethylaminobenzyltetramethyldiamino-
tripbenylcarbinol (Quyot, Pignet) 64.
Dimethylaminobenzyltoluidin (v. Braun)
704.
Dimethylaminobicyclononanol (Rabe) 246.
Dimethylaminobromcaproylozyisobatter-
s&ore, Ester (Les EtabL Poulenc, Foor-
neau) 1220*.
ters&are, Ester (Lies EtabL Poolenc,
Foameau) 1220*.
DimethylaminobronuEimtsftore (Weil) 1925.
Dimethylaminodimethylftthylcarbinol (Bie-
del) 122*.
Dimetbylaminodimethylisoamylcarbinol
(Biedel) 122*.
DimefliylaminodimethyipentanolgKnTe,
Lacton (Kohn) 1087.
DimethylaminodimetbylphenylGariniiol
(Biedel) 122*.
DimetbylaminobydrosimtB&iire (Weil) 1926.
DimethylaminoiMvaleiylazyiflobiitteDrfin^
Ester (Les EtabL Poulenc, Foamen)
1219*.
Dimethylaminometfaylaminodimethyipes-
tansftore ^ohn) 1086.
DimethylaminonitrobenjEOjlozyisobiitter
sftuie, Ester (Les EtabL Poulenc, Foa^
nean) 1220*.
DimethylaminoozyisobntterBSnrepropjl-
ester, Yalerianester (Fonmeaii) 400.
DimethylaminophenylarBinsftiire, sidie:
DimahylataxyL
DimethylaminophenyldimethjlpyTaaolon
(Soc cbim. de rAvanehet) 165S*.
Dimethy laminophenyld ithiobioret (FktHnm)
888.
DimetbylaminophenyliminopbenylisQaca-
zoldion (Wahl, Meyer) 1690.
DimethylaminopkenylthiobensyDiamstoff-
cyanid (Fromm) 888.
Dimethylaminophenylthinioty Dijodhjdnc
(Fromm) 888.
Dimethylaminotrimetliylcaibinol (Biadd)
122*.
Dimethylaminoyalerylozyisobntteninre^
P^pylester, (Les ^tabL Poolenc, ¥w-
neau) 1220*.
DimethylaminodmtBfinre (Weil) 1924.
Dimethylanilin, Flnoreseens(Ley, y.E^gel-
hardt) 1167. — Nitriemng (Tli^kp
BUnck) 1509. 2002. •— Ldsnngswirme m
BzL, Pikrat (ViCTon, Eyienz) 690. 2001.
— Q. Brom- n. Jodacetonitril (y. Bmm)
698. 70a — u. dbloiaail (Feebt) 1648.
— u. Jodaoetophenon (y. Braon) 702.
Dimethylanilinarsenozyd (MichaeliB) S6(r.
Dimetbylapomorphin, Jodmetliyhkt (Knon)
1445.
Dimethylazsanilsftore (Benda, Kahn) 30SL
Dimethylarsin (Dehn) 852. 853.
Dimethylarsinphenylarsindiclilorid (Defas)
852.
Dimethylandnsftnren, n. AJkalien (Angei)
294.
Dimetiiylatozyl (Michaelis) 860*.
Dimethylanrin (Henig) 1261.
Dimetbylbenxanthron (Badisdie) 655*.
Dimethylbicydononan (Babe) 245.
Dimethylbicyclononandiol (Babe) 245.
Dimetbylbicydononanolon (Babe) 245.
DimethylbiscyanometfayiammoniaffibraiBid
(y. Braon) 698.
Dimethylbi8eyanomethylbensidin(y . Bkann)
694.
DimethylbisdiozydibromphenylaBmethy-
len (Dahse) 68.
2183
Dimethjlbraailein (Engeb, Perkin etc.)
611.
Dimethylbromcyclopentan (KiBhner) 1859.
Dimethylbromozyhjdrothynun (Johnson,
Clapp) 1265.
Dimettiylbromaracil (Johnson, Clapp) 1265.
Dimethylchinolin (Simon) 525.
Dimetbylchinolincarbonsftnie (Simon) 525,
801.
Dimethylchlorphenyloaotriasol (Ponzio)
1988.
Dimethylcamarilsftare (Fries, Fickewirth)
798.
Dimethylcamarm, u. NaOH etc (Fries,
Klostennann) 790. — a. Zn, Alkali a.
Br (Fries, Fickewiriih) 792. 798.
Dimetiiylcnmaron (Fries, Fickewirth) 798.
Dimethylcumarsftnre (Fries, Klostermann)
790. — u. Na,Hg (Pries, Fickewirth)
798.
Dimethylcyanaminopyridm (7. Meyer) 598.
Dimethylcyanchlorpyridin (v. Meyer) 598.
Dimetbylcyanmethoxypyridin (y. Meyer)
598.
Dimethylcyanmethylpyridon(y .Meyer) 598.
Dimethylcyanozypyridin (v. Meyer) 598.
Dimethylcyanpyridin (v. Meyer) 598.
Dimethylcyanpyridon (y. Meyer) 598.
Dimethylcyclohezadien (Zelinsky, Gorsky)
777; (Brtthl) 1917.
Dimethylcydohexan (Skita) 1517.
Dimethylcydohexanol, a. -hezanon (Blanc)
776.
Dimetbylcyclohezen, a. Dibromid(Zeiin8ky,
QoTBkj) 777.
Dimethylcydohezenon, and Ni+H (Skita)
1516.
Dimethylcydooctadien, n. S (Erdmann)
1090.
Dimethylcydopentan (Kishner) 1860.
Dimethylcydopentanon (Blanc) 776.
Dimethylcydopenten (Kishner) 1859.
Dimethylcydopropylbromid, n. K-Acetat
(Henry) 1485.
Dimethylcyclopropylcarbinol, a. Acetan-
bydrid (Henry) 1485.
Dimethylcytosin (Johnson, Clapp) 1266.
Dimethyldehydrodiisoeagenol (Cousin, H^
rissey) 868.
Dimethyldiaminodiphenylmethan(yJ3raan)
708; (Ostromisslensky) 1844.
Dimethyldiaminoditolylmethan (y. Brann)
708.
Dimethyldibromozyhydronracil (Johnson,
Clapp) 1265.
Dimethyldichlormethyldiozycydohezanon,
a. Benzoat (Auwers, Hessenland) 165.
Dimethyldicyandihydropyridin (y. Meyer)
598.
Dimethyldicyanpyridin a. -dihydropyridin
(y. Meyer) 593.
Dimethyldicyantetramethin (y. Meyer) 594,
Dimethyldihydroindol (Carrasco) 1268.
Dimethyldimethylphenylozypropionyl-
essigskure, Lacton (Zeltner) 985.
Dimetnyldimethyltolylozypropionylessig-
sllure, Lacton (Zeltner) 985.
Dimethy Idinitrobenaolsulfosftore (Earslake,
Morgan) 286.
Dimethyldinitrophenylphenylsolfon (Kars-
lake, Morgan) 287.
Dimethyldiozychinon (Fichter) 590.
Dimethyldiozydihydrophenanthren
(Zincke, Tropp) 951.
Dimethyldiozyketopyrimidin (de Haan) 86.
Dimethyldiphenylcarbazid (Milrath) 2008.
Dimetbyldiphenylgnanidinsnlfohamstoff
(Fromm) 881.
Dimethyldiphenylmethylendiamin
(y. Braun) 694. 702.
Dimethyldiphenylpentamethylendiamin
(y. Braon) 705.
Dimethyldipropylarsoninmjodid (Dehn)858.
Dimothylditolylmethan (y. Braun) 696.
Dimethylditolylmethylendiamin (y. Braun)
703.
Dimethylditolylpentamethylendiamin
(y. Braun) 705.
Dimethylfluoran, Ester, Czoniumchloride
(Green, Ring) 1736.
Dimethylfnlyen, Fluorescenz u. Absorp-
tionsspektrum (Stark, Steubing) 1800.
Dimethylfurancarbonsfture (TrefiUew) 799.
Dimethylfurandicarbons&ure (Trefiliew)
798.
Dimethylgeraniumsfture (Tiffeneau) 249.
Dimethylglutarsfture (Auwera, Hessenland)
166; (Kishner) 1860.
Dimethylglykoluril (Weitsner) 879.
Dimethylglyozimin, Co-Verbb. (Tschuga-
jew) 418.
Dimethylheptan (Skita) 1516.
Dimethylhezanol (Clarke) 1014.
Dimethylhezenon (Bodrouz,Taboury) 1018.
Dimethylhydratropasfture, Abepalt y. CO
(Bistnycki, y. Siemiradzki) 170.
Dimethylhydrocumarilsfture (Fries, Ficke-
wirth) 794.
Dimethylhydrocumarilyldimethyloumarin
(Fries, Klostermann) 791.
Dimethylhydrocumarilyldimethylhydro-
cumaron (Fries, Klostermann) 791.
Dimethylhydrocumarin (Fries, fickewirth)
798.
Dimethylhydrocumaron (Fries, Kloster-
mann) 791; (Fries, Fickewirth) 798.
Dimethylhydrocumarsfture (Fries, Ficke-
wirth) 798.
Dimethylindol, dektrolyt. Reduktion (Car-
rasco) 1268. — im Ham (Benedicenti)
2018.
144*
2184
Dimethjlinkobaltosul&t (€Mn, Bockiach)
1718.
Dimethylixiosit, Y. im Saft der Melaboeai
(de Jong) 1988.
DimethjUsopropylbromid, Q. alkoh. KOH
(Hemy) 1485.
Dimethyljodcyclopentan (Ejshner) 1860.
DimethjljodhexaQ (Clarke) 1014.
Dimethyljodozjbatansflare, Lacton (Boa-
ganlt) 815.
DimethyyodozjpentanBftiirey Lacton (Boa-
gault) 815.
Dimethjlketen (Standineer, Ott) 297.
Dimethylketol, Semicarbaion (Bilts) 527.
Dimethylketopyrimidin (de Haan) 85.
Dimethylketopyrimidmhanistoff (de Haan)
85.
DimethylmalonanjJs&nre (Standinger) Ott)
1919.
Dimethylmalonsftorei Anhydrid n. Halb-
chlorid (Staudinger, Ott) 296.
Dimethylmethozybenzopbenon (Anwen,
MarkoYits) 784.
Dimethylmethybupecotins&are (Issoglio)
1445.
Dimethylmethylpiperidin (laaoglio) 1444.
Dimethylnaphtheurhodin (Ley, y. £ngel-
hardt) 799.
Dimethylnaphtbindolinon (Lieber) 879.
Dimethyhiapbthylamixk a. Diazobenzolsnl-
fosfture (Scharwin, Kaljanow) 405.
Dimethylnitroeamin, Abaorptionaspektrom
(BalY) Desch) 1995.
Dimethyloctadien (Tiffeneau) 248.
Dimethyloctan (Enklaar) 820. 1926.
Dimethyloctenol (Enklaar) 1926.
Dimethylolbrenzcatechindiacetamid (£in-
hom) 898.
Dimethylolcamphocarbons&oreamid, n. Di*
bensoylYerb. (Einbom) 899.
Dimetbylolbamstoff (Einborn) 897.
Dimethylolresorcindiacetamid (Einbom)
898.
Dimetbyloltartramid (Mnborn) 898.
Dimethylozyacetylbamstoff u. -cyanamid
(Clemmensen, Heitman) 1778.
Dimethylozybenzophenon (Auwers, Mar-
koYits) 784.
Dimetbylozymetbylpbenylcarbinol (Fries,
Pickewirth) 792.
Dimethyloxystyrol (Fries, Klostennann)
791: (Fries, Fickewirth) 792.
Dimetbylpentandiolsfture, Lacton (Kobn)
1087.
Dimethylpbenantbren (Zincke, Txopp) 951.
Dimetbylpbenylasobydantoin (Bailey, Ban-
dolpb) 1040; (Baiiey) 1608.
Dimetbylphenylendiamin , merichinoides
Eisencyanat (Willstfitter, Piocaid) 1609.
Dimethylpbenylendiozypynrodiazol (Pon-
sio) 1982.
Dimethylpbenylbydantoin (Bailey, Bn-
dolpb) 1041. 1042; (Bailj^) 1608.
Dimethylphenylosotriasol (Podbo) 1988.
DimethylpbenylpzopionBinre (E^kmaa)
1100.
DimetbylphenylthiobydantDin(Bailey,Baih
dolpb) 1041. 1042.
Dimetbylpropylatsoninmjodid (Dekn) 851.
DimetbylpropyliBoamylanoniumjodid
(Debn) 858.
Dimetbylpyrazopyron (Bfilow,Scbmiib) 17S.
Dimetbylpyridin, siehe: JJuidm.
Dimethylpyron , HF-Salz (Weialaiid,
Beischle) 1862.
Dimetbylpyrrol (Angeli, Marcbetti) 69;
(Trefiliew) 799.
Dimethylsapogenin rBrandl) 1104.
DimethylthYmin (Jonnson, Qapp) 1265.
Dimethyitofaidin, Darst. mit Diin«diy]ial-
&t (Bielecki, Koleniew) 877. ~ LoraniQi-
wftrme in Bsl. (Vignon, Evienx) 2004.
— Pikrat (Vignon, EYienx) 690; (ym
Brann) 696. -- a. Jodacetonitril (yob
Brann) 700.
DimetbyltoWlbydantoin n. -tiiii^ydantaii
(Bailey, Eandolph) 1042.
Diinetbyltripbenyldiliydropyridlncaibco-
s&ure, Ester. Na-Verb. (Babe) 244.
Dimetbyloracii (Johnson, Clapp) 1265. —
n. Diasobena>l8nlfoBftare(JokBBOii,Glw)
1872.
Dimethykylidin, Darst mit IHmediyM-
fat (Bielecki, Koleniew) 877.
DimethylYanillylcarbinol(B^hal,Ti£EeMsa)
595.
DimetbylYeratrylcarbinoUB^halyTiffeDesa)
595.
Dinapbthone (Decker) 1867.
Dinapbtbyl (Homer, PnrYis) 878.
Dinapbtbylselenid, vl Dibroodd wad Dir
cblorid (Lyons, Bosh) 251.
Dinapbtbyltellurid, n. Dibromid n. Didib-
rid (Lyons, Bosb) 251.
Dinatrinmpbospbat, Gieicbgew. mit (X)^
NaHOOs VL NaH,P04 (Henderaon, Black)
885.
Dinitrile, a. Amine, Hydrasiiie, n. AUe-
byde, u. ongea&tt Ketone (y. Meyer) 59L
Dinitroalaninanbydrid(Franchim(mt,Msd*
mann) 89.
Dinitroaminodimetboxybeniol (Blankmn)
1928.
Dbiitroaminoisobnttenftiire, Anbydrid
(Francbimont, Friedmann) 89.
Dhiitroanilm, Bldg. (UUmasB, N&dai) 154.
— Bromiening (Ktaier, Conlardi) 47.
— XL Acetyl Ycrb. (Kanimanii, Httasj)
78; (Witt, Witte) 1585.
Dinitroanilinodimetiboxybenaol (BlanHma)
1928.
3186
Dinitroaiiiaoly n. NH, od. Na,S« (Blanksma)
1826.
DinitrotfilBtftiiie, a. Methjlester (PoUftk,
Feldflduurek) 348.
Dinitrotfobeiisol (Hofer, Jakob) 1507.
Duutroasozytolaol (Hofer, Jakob) 1&07.
DinitroaiozyzYloi (Flftrscheiiii, Simon) 941.
Dinitrobenialdehyd, Sablimation (Kempf)
1408.
Dinitrobemoesftiire, SnbUmatioii (Kempf)
1408. — u. NH, (Koresyikaki) 8010. —
XL Ester, K a. D. (Sirka) 52.
Dinitrobenaoin (Popovici) 158.
Dimtrobenxol, Blag, aiu Dinitroanilin
(Kanfmamif HflBSj) 78. — Homogenitit
(OstromissleiiBky) 1426. — Bedoktion
(FlUrtcheim, Siimon) 941; elektrolyt
(Hofer, Jakob) 1507. ^ a. Benzol und
Phenanthren (Kremann) 1920.
Dinitrobenzophenondicarbonsftnre, Ester
(Daval) 416.
Dinitrobromanilin (K5mer, Contardi) 48.
Dinitrobromdiozybenzoes&ore (Dahse) 69.
Dinitrobromresacetophenon (Dabse) 69.
Dinitrocarbanilid (Michael, Ck>bb) 1724.
Dinitrocarbozjtoljlphenylamin (KonckelQ
867.
DinitrochinoHn (Kanfmann, HOssy) 78.
Dinitrochlorbenzol (Ullmann) 210*. —
Bldg. (UUmann, K4dai) 154. — und
Glycerin n. Schwefel (Cbem. Fabr. Gries-
beim) 866*. — a. Aminochinoline (Mei-
gen) 78.
Dinitrocblomapbihalin (Ullmann) 210*.
Dinitrocblortolaylafture (Knnckell) 867.
Dinitrocyananilm (Blanksma) 1827.
Dinitrodiacetyldiaminodiphenylmethan
(Dnval) 416.
Dinitrod]acetyldipbeoylmethan(DaYaI)416.
Dinitrodialkyloxamide, als FfiUmasse ftir
Sprengstoffe (WestfXL-Anbalt Spreng*
stoff-AktGlea.) 1842*.
Dinitrodiantbradiinonylamin (Badltohe)
468*.
IKnitrodibrombenaol (K5mer, dontardi) 46.
Dinitrodimetbozybenaoesftore (Wegsobei-
der, Straach) 1177. — Ester (Weg-
scbeider, MfUler etc.) 1591.
Dinitrodimethoxybenzol (Blanksma) 1928.
Dinitrodimetbozystilben {Qteeoy BaddUey)
1927.
Dinitrodimethyldiketotetrabydrodiobinaio-
lyl (Bogert, Klaber) 181.
Dinitrodimetbylstilben ((skeen, Baddiley)
1926.
Dinitrodiozydipbenyly uid Atber (Hale,
BobertBon) 894.
Dinitrodiphenylamin (Ullmann^ N&dai) 154.
— Bednktion (Plf&rscbeim, Simon) 941.
Dinitrodiphenylaminsulfozyd, nnd Fbenol
(Smiles, Hilditcb) 2014.
Dinitrodipbenyldisnlfid (Fromm, Witt-
maan) 691. -^ Hydrolyse (Fromm) 1806.
DinitrodipbenylmeuiandieaTbonsftare, nnd
Nitril (Daval) 416.
Dinitrodipbenylsnlfon (Fromm, Witlnuum)
692.
Dinitroglycinanbydrid (FraneUmont,
Friedmann) 89.
DinitrokoblenwasserBtoffe, a. Diasonium-
salse (Pomdo, Ghairier) 406, — primAie,
Palogenderivv. rPonsio, Oharrier) 778.
Dinitrokresol, a. Tolnolsalfoverb. (Ullmann,
N4dai) 155. — NH4>8abs (Korcsyliski)
2010.
Dinitromethoxybrasanebinon (v, Kosta-
neoki, Lampe) 1442.
Dinitromethylaminodimetbozybensol
blanksma) 1928.
Dinitromethylanilin (Fox) 157,
Dinitrometbyldipbenylamin (Ullmann, N4-
dai) 155.
Dinitronapbtbylpbenylamin(Ullmann)210*.
Dinitroozyanisylmetbyr
, etbylbenximidasol (Mel-
dola, Hay) 1922.
Dlnitrooxy.benzoesftore (PoUak, Feldscba-
rek) 248
Dinitroozycblorpbenylmetbylbenjdmidazol
(Meldola, Hay) 1922.
Dinitroozydimetbozybensol (Blanksma)
1928.
Dhiitroozydipbenylamin (A.-G. f. Anilin-
fabr.) 889*.
Dinitroozynitropbenylmethylbenzimidasol
(Meldola, Hay) 1922.
Dinitroozypbenanthrencbinon (Schmidt,
S5U) 1871.
Dinitroo]m>benylmethylbeniimidaiol (Mel-
doU, Hay) 1922.
Dinitrooimweadooamylmethylbensimid-
azol (Meldola, Hay) 1922.
Dinitroor^lylmethylbensimidaiol (Mel-
dola, Hay) 1922.
Dinitrophenetol, n. NH, u. Na^Si (Blanks-
ma) 1826.
Dinitropbenetylphenaaothioniamhydrozyd
(Smiles, Hilditcb) 2016.
Dinitropbenol, Isomere fOstromisslensky)
1426. — Bldg. (Beyerdin) 159. — Basi-
sitat a. Stftrke (Tbiel, Boemer) 1404. —
elektrolyt Bednktion (Hofer, Jakob)
1508. — n. NH, (Korciytiski) 2010. —
Anilinsals (YaU^e) 2005. ^ ArylsoUb*
sftnreester (Ullmann, N4dai) 158.
Dinitrophenolsnlfosftnre, K-Sali, BasixiUlt
n. Stftrke (Thiol, Boemer) 1405.
Dinitropbenylendiamin (K5mer, (Jontaidi)
47. 48.
Dinitropbenylphenaioihioniunbydrozyd,
a. Sakse (SmilesL Hilditoh) 2015.
Dinitrophenylpyridiniumtoluolsnlfbnat
(Ullmann, Nadai) 154.
2186
Dinitrophenylthioelykolsftiue (Ealle) 858*.
Dinitroresorcin (KSmer, Contardi) 47.
Dinitrosohydrann (Thiele) 1259.
DinitroBohydrazoisobuttersftnre (Thiele)
1259.
Dinitrostilbendicarbonsftiire (Green, Bad-
diley) 1927.
Dinitroterephtha]flftnre(Aye]7,Up8on) 1 601.
DinitrotetramethyldiaminodipheD/lmethan
(Bamberger, Radolf) 1776.
Dimtrotetrametfayldiainiiiotriphenybne- «
than (Bamberger, Budolf) 1777.
Dinitrotoloidin, Bldg., elektrolyt (Hofer,
Jakob) 1508.
Dinitrotoluol, £., D. u. K. (Sirks) 52. ^
Bedukt (Flarscheim, Simon) 941; elek-
trolytifiche (Hofer, Jakob) 1507. — and
Bzl., Phenanthren (Kremann) 1920.
Dinitrotolyldisulfon (EBlditch) 1428.
DinitrotolylglutarB&nre (Avery, Upson)
1600.
Dinitrotolyljodininmhydrozyd, a. Salie
(WiUgerodt, Eok) 801.
Dinitrotrimethozybenzol (Blanksma) 1928.
Dinitrozylol (Auwers, Hessenland) 168. —
Beduktion (Flflischeim, Simon) 941.
Dioldichromsalze (Pfeiffer) 574.
Dione, siehe: Diketone,
Diopsid (Allen, Clement) 2088. — n.
Labrador (Dittler) 2082.
Dioptas (Lacroiz) 1534.
Dioxalbernsteinsftare, Ester (Blaise, Gkinlt)
768. — Methylester, u. tertifire Amine
(Michael, Smith) 1722.
Dioxime, ELonfigorationsbest. (Tschngajew)
65.
Diozyftthenylphenylendiamin (Hinsberg)
882.
Dioxyftthvlen, s.: DUUhylmmher.
Diozyanthrachinon (Wedekind) 1476*.
Dioxybenzalaminonaphtylhydrasin (Fran-
zen, Deibel) 950.
Diozybenzhydrol, Umwandl. in Oxybennd-
chinon (Zincke, Birschel) 948.
Diozybenzoesftore, Bldg. aus Resoflavin
a. KOH (Herzig, Epstein) 1262.
DiozybeDzolindolmdigo (Friedlaender,
SchulofiF) 518.
Diozybenzirlhypophosphorige Sftnre, Ani-
linsalz, Phenylorethan etc. (Valine) 2004.
Diozybnttersftorelacton (Carrie) 298. 1021.
Diozychalkon (Bargellini, Marantonio) 1024.
Diozychinone, dia&ylierte (Fichter) 589.
Diozychinozalin (Hinsberg) 882.
Diozydiacetophenon,8.: Mfodiaeetophetum.
I>iozydlazelainBftare(Molinari,Barosi) 1246.
Diozydimethozybenzalhydrindon (Engels,
Perkin etc.) 618.
Diozydiphenylarainsftnre (Benda) 788.
Diozydiphenylbutan (Lnnjak) 589.
DiozydiphenylmethanearbonBiaielafltmi
(v. Liebig) 714.
Diozydiphenylpropan (Lonjak) 589.
Diozyditolarsinfi&are (Bends) 788.
Diozyflooran (Kehrmann, Dengler) 17T&
Diozyhydrochalkon(BTgeHini,Mar*ntomo)
1028. 1928.
Diozymaleinsftnze, Ti-Verb. (Fenton) 49t.
Diozymalonsftore, Methyiestor (Goitiii,
Tamowski) 1415.
DiozymethozyindenobensopyianolCEDgdi,
Perkin jr. etc) 613.
Diozymethylisopropyladipiiiflfiiire (Wal-
lack) 1595.
DiozymethyltritansAorelacton (▼. lids^
171.
Diozynaphihalin, n. Hydiazinhydnt(fViii-
zen, Deibel) 949.
Diozynaphthalindisalfosftore, Salz des Ge
(Erdmann, Nieszytka) 888.
Diozyphellandren (Cloyer) 62.
Diozyphenanthrachinon, riehe: IfofipM-
eh^ion,
DiozyphenylftthanolmetfayUuniii, HOrSih
(Farbwerke) 1221*.
Diozjrphenylglyozal, Ozim, Bedukt. (Chen.
F. Schering) 919*.
Diozyphenylmethylglyozim3^nkt(QiCB.
F. Schering) 919*.
Diozyphenylzanthen (Meyer, ^^tte) 786.
DiozypropaDtricarbonBftnre (Kiliani) 77a
Diozypynmidin, n. HNOt (Johnsoii) 801
DiozyqnecksilberacetylozTqaeeksilbec^
essigsftnre, Formiat (Schxwath, SciioeUei)
298.
Diozystearinsftnre, ana B5den (Seliniaflc,
Shorey) 2080.
Diozytetramethozyphenozypbenyiisobat-
ters&nre, Lacton (Bi^lsy Pertin elc.)
611. 618.
Diozytetramethyldiaminodipheiiylmetfaao
(Bamberger, Bndolf) 1776.
(Bamberger, Bndolf) 1777.
Diozythionaphthen (Farbwerke) 464*. 55S*.
Dioi^thionaphthencarbonBiiiire(FlubweEM
464*. 552*.
Diozythymoebinon (Fichter) 590.
Diozytolachinon (Fichter) 591.
Dio^tritansftnrelacton (t. liebig 171.
Diozyweinflfture, n. Ti-Ls^K. (Fenton) 497.
Diozyzylochinondiacetat (Fiehter) 59a
Dipenten, Dielektrizitfttskonst (Steward
497. — Tetrabxomid (Glover) 61.
Dipentendihydrochlorid (WaUacl^ 1&94.
DipheDacylanilin (v. Brann) 702.
Diphenacylessies&ure (Zelinaky) 1178.
Diphenanthraendin (Austin) 2014.
Diphenetyldisnlfon (Hilditch) 1428.
Diphene^lsulfozyd (Enoevenagel, Kobbo)
1681.
2187
(Zincke, Goldemann) 942.
und HBr
DiphenospiropTTan (Decker, Felaer) 1187.
Diphenjl, Sublimatioii (Kempf) 1408. -—
Kathodenlamineflcenttpektram (FiBcher)
1406.
DipheDylacetylphenyltartrimin (Yall^)
2005.
DipheDylftthylcarbinol (Schorigin) 1854.
1855.
Diphenylftthylenimid (Bnmner, Sapbi) 677.
DiphenylamiD, Nitriemng (Tingle, Blanck)
1509. — Ca-Verb. (Enimann, Van der
Smiflsen) 18. ^ Sake mit HF (Wein-
land, BeiBchle) 1861. — n. Aiylthio-
cyanate (Dixon, Taylor) 288.
Diphenylaminblan (yon SEathmiry de
Szachmir) 510.
Dipbenylaminindolindigo (Friedlaender,
Scbnloff) 517.
Dipheny laminoyaleriansAnre , HGl - Sala
(Ayery, McDole) 1600.
Diphenylarsenoxyd (Sacbs, Kantorowics)
1170.
Diphenylanin (Debn) 852.
Dipbenylazopbenyl (DsduzyliBki) 948.
Diphenylbiguanid (Ley) 51.
Dipbenylbiscyanometbylftthylendiamin (y.
Brann) 694.
Dipbenylbromozotetrabydroglyoxalin
(Biltz) 421.
Diphenylbntadien, n.N-0-yerbb.(Wieland,
Stenzl) 824.
DiphenylbntadiencarbonsSiure (Wieland,
Stenzl) 825.
Diphenylbntadiendiamin (Wieland, Stenil
824.
DiphenylbutterBfture (Ayeiy, McDole) 1600.
Diphenylcadayerin (y. Braun) 706.
DiphenylcarbaminB&ore, Oa-Yerb. (Eid-
mann, Van der Smiasen) 19.
Diphenylchloracetamidphosphorige S&nre,
Dicblorid a. Dimethylester (Steinkopf)
1686.
DipbenylchloreaBigB&ore, Amid (Steinkopf)
1686.
Dipbenylcinnamylcyanpyridin (y. Meyer)
594.
Dipbenylcyanbntteraftiire (Ayeiy, McDole)
1600.
Diphenylcyantriaiol (y. Meyer) 594.
Dipbenyldibenzylcarbasid (Milrath) 505.
2008.
IMpbenyldibenzyltriasan (Gk>ld8chmiedt)
504.
Dipbenyldicyandihydropyzidin (y. Meyer)
598.
DiphenyldihydronapbtfaalindicarboDS&nre,
Anhydrid, Hydrolyse (Stobbe) 1827.
Diphenyldimetbylfoigid (Toborffy) 596.
Dipbenyldimethylolid (Hendg, Tscbeme)
812.
Diphenyldinapbthon (Decker) 1867.
Dipbenyldinitrobatadien (Wieland, Stenal)
825.
Dipbenyldinitrobnten (Wieland, Stenzl)825.
Diphenyldiozycbinon (Fiditer) 590.
Diphenyldiramd (Tabonry) 1850.
Dipbenyldisnlfon (Hilditcb) 1427.
DipbenyldiBolfoz^d (Hinsberf?) 1848.
Diphenylen . . ., siehe anch: Flmortn . . •
Dipbenylendiftthylftthylenozyd (Zincke,
Tropp) 952.
DiphenylendibeniyUlthylenozyd (Zincke,
Tropp) 952.
Dipbenylendimetbylftthylenozyd (Zincke,
Tropp) 951.
Diphenylendimethylfiilgid (ToboifFr) 596.
Diphenylendipropylfttbylenozyd ^incke,
Tropp) 952.
Diipbenylendianlfid (Dense) 691. — Dickie
^rill, Eyane) 1761.
Dipbenylendisnlfozyd (Dense) 691.
Diphenylenketonmethylestenftnren (Lnz)
1602.
Diphenylenketotricarbons&nre (Backer)
1860.
Diphenylenmethylitaconsftnre, Anhydrid,
Hydrolyse (Stobbe) 1827.
Dipnenyleno^dazophenol (Borsche, Botbe)
178.
Diphen/lenozydazosnlfosftnre, Na-Salze
(Borscbe. Botbe) 178.
DiphenylenozydcarbonsSore (Borsche, Bo-
tiie) 178.
Diphenylenozyddiazoniamchlorid(Bor8che,
Bothe) 178.
Diphenylenozydhydrasinsnlfos&orey Na-
&ds (Borsche, Bothe) 178.
Diphenylessigsftore (Eijkman) 1100. — n.
H,S04 (Bistrsycki, y. Siemiradski) 170.
Diphenylfdlgid (Toborffy) 596.
Diphenyl^yozalon, Bromiemng; Einw. y.
HNO, (BUti) 420. 422. 526.
Diphenylhamstoff, a. Weinsftnreanhydride
(ValUe) 2005.
Dipbenylhydrasophenyl, Umlagerong (Dii-
nrzyllBki) 948.
Diphenylhydrozylamin (Wieland) 1820.
Diphenylitaconsftnre, Anhydrid, Hydrolyse
(Stobbe) 1827.
Diphenylketen,FlaorescenB n. Absorptions-
spektr. (Stark, Stenbing) 1800.
Diphenylketon, siehe: BeiMOfhtnon,
Diphenylmethan (Dnyal) 416. — Flnores-
cens u. lichtelektr. (Stark, Stenbing)
750. — n. GrO,Clt (Law, Perkin) 1505.
Diphenylmethanaminozyde (Bamberger,
Bndolf) 1775.
Diphenylmethandicarbonsfture, n. Nitril,
Bisasoyerbb. (Dnyal) 511.
2188
Diphenylmethandimethj
Braun) 706. — u. eye
1028.
DipbenylmetfaoxyearboiiBflare (Herdg, Pol-
DipheDylmethoxycarboxymethyloxyBAiue,
a. Laeton (Hezzig, Poilak) 812.
DipheDylmethoxyoxyearboiiBftiire (Henig,
PoUak) 812.
DiptaenylmetbozTphenylcyanpyTidin (t.
Me^er) 594
DipheaylmethyldicTandihydropyridm (v.
Meyer) 598.
Diphenylmethylendiamin(HoabeDy Arnold)
56.
Diphenylmeihyleiidioxypheiiylcyanpyridia
(v. Meyer) 594.
Diphenyunethylpenten (Behorigin) 1854.
DiphenylnaphthylinethyltripheDylchloxme'
than (TscliitBchibabin) 1188.
Dipbenylnitrobatadien, a. Dibromid (Wie-
Und, Stenal) 325.
Dipheir^lDitrophenyldieyandihydropyridiii
(y. Meyer) 593.
Diphenylozftthylamm (Schlenk) 689.
Dipheayloxalflftiireester, cur Desinfektion
(Schneider) 969.1949; (Groner, Schindler)
969. 1949.
Diphenylozotetrahydroglyozalin(Biiti)422.
Dipheny Ipentamethoxydicarbonflftnre (fler-
zig, Tscheme) 818.
Dlphenylpiperidondicarbonsftiire (Petren-
ko-KritBchenko, Petrow) 71.
Diphenylpropen (Schorigin) 1355.
Diphenylpropiona&nre (Eijkman) 1100.
Diphenylpyzidindicarbonaftore (y. Meyer)
594.
Diphenyltelluriddichlorid (Lyons, Buah)
252.
Diphenyltetracarbonaftare (Bacher) 1858.
Diphenyltetrahydropyrondicarbonsftiire,
Ester (Petreoko-Kritschenko, Demon-
Ijew) 71.
Diphenylthiocarbimid (Dixon, Taylor) 284.
Diphenylthiol (Tabonzy) 1850.
DiphenyltriaEolcarbonsftore, Amid (yon
Meyer) 594.
DiphenylyinylAthylen (Jaworski) 1418.
Diphtheriebadllen, •serum, -tozine, siehe:
Dipioolins&ore, n. CH,J (Tamaa) 1872.
Dipipezidyldimethylhamstoff (Einhom) 897.
Dipiperonylenaoeton (Winaheimer) 890.
Dipiperonylfnlgid (Toborfiy) 596.
Diplosal 1460.
DipropSsin 2080.
Dipropargyl (Thomlinson) 1854.
Dipropylw)phenol (Bogojawlenski, Wino-
gradow) 1965. 1966. 1967.
Dipropylasozyphenol (Bogojawlenski, Wi-
noj^ow) 1965.
Dipropyldioiydihydroph6ii«nlhT6n(BnAe,
Tropp) 952.
DipropyloxyacetWbanisloff n. -eyanaaid
(Glemmensen, Ueitman) 1778. 1774.
Dipropylozyesngsftiire, Ester(Ciemmfiiifii,
Heitman) 1778.
Dis • . ., siehe anch: BiM . • .
Disaecharide, n. Uranyerbb. im Soumd-
lioht (Neaberg) 1485.
Disalicylid (Hoering, Banm) 16S.
Disalicylsftmrehydrasidid (Franseo, Eidiki)
950.
Disaso&rbstoffe, rote (A.-G. fUr Anilinfiihr.)
1228^ — gelbrote bb blanrote (Fsrb-
werke) 1905*. — blane (JSger) 1792*.
— sek. (Farbeo&br.) 814*. 862*. 1224*.
Disbenaolaiosalicylsftnre (Grandmowgin,
Gnisan) 811.
Diselenide, onran. (Tabonir) 1849.
Dispersion, Formel (Bremekamp) 1973. —
anomale, der MetalldAmpfe (Schte )568:
(Erfle) 1229. — a. Dispmoide (y. Wei-
mam) 841.
Dissosiation, im festen Znstande (Matignoa)
1079: (Doelter) 1079. — im flflsa Zo-
stana (Lonffinescu) 1403. — yon im
Gleichgewi<mt befindlichen Verbb-OEtoer)
1662. ^ yon Silicatschmelsen (Doelter)
1079. 1225. — siehe aadi: .SldfcMyfe
«. lomsation,
Disthen, Yerwachsong mit Grraphit (W^-
berg) 1286.
Disulfide, organ., Bldg. (Tabouiy) 1349;
Darst (IMce,TwiBs) 1171. 1172. 1994;
Konst (Hinsberg) 1848; Komplezyexbh.
Cl^schugajew) 417; Hydrolyse (Ftqidb)
1808; mit bcmachbart DoppelbindiQien
(Fromm) 880. — aromatisehey n. KOH
(Fromm, Wittmamn) 692.
Disulfobensaldehyd fAnUinf. Geigy) 384*.
Disulfochlorbenzaldehyd (Anilinf^ Geigy)
214*. 364*.
Disulfbne, aiom. (Hilditcfa) 1427.
Disnifbzyde (Uinsbeis) 134a
Ditetraozybntylpynuon, siehe: LSmdem^
Dithioanilin, Acetylyerb., n. H,0, (Hioi-
berg) 1848.
Dithiocarbamiooftihansfture (K5mer) 232.
Dithiocarbaminoessigsiare (KSmer) 282.
Dithiodiglykolsfture (Price, Twias) 19»4w
Dithiodilactylsfture (Loy^) 855; (Pnee,
Twist) 1994.
Dithioozalsflure, Ester (Standinger) 1678.
Dithymol, n. 01 (Ck>urin) 51. — u. Br
(Oousin, H^rissey) 51.
Ditolttidoessigafture (OstromiiwlwMiky)1345.
DitolylAthylenimid (Brunner, Ri^un) 677.
Ditolyldihydrotolaiin (Wieland) 1820.
Ditolyldisulfon (HUditeh) 1428.
Ditolylhamstoff (Young, Dnnstan) 523.
2189
Ditolylhydrasin (Wieland) 1828.
Dinjodin 488.
DiareinodimethjlpeDtan (de Haaii) 86.
Dilireinomeihylpentaii (de Haan) 85.
Diareinopentaii (de Haan) 85.
DiureBe, siehe: Nteren,
Dinrimidoacetylacetoa (de Haan) 85.
Dizanthogen (Bagg) 771.
Dijylyldisnlfon (Hilditch) 1428.
Dodekahydrophenanthien (Padoa, FabriB)
1108.
Dolomit, magnet Diehong der Polarisa-
Uonsebene (Voigt, Honda) 1880. — Zen,
(Koieht) 975.
Doppelbindnngen, n. Lichtwrkg. (Gkbhard)
1890. — koniogierte (Perkin, Robinson)
607. — 0. a.: Verbindungm, tmgesdUiffte,
Drehong, dehe: JRotatdon,
Drogen, indisohe (Hooper) 1288.
Dmck, a. Yolamen a. Temp. (Haigb) 1079.
— siebe anch: Ba/rometer, (hmtiueher
Drudt, Bha-, Dampfdruek etc.
Drflaen (Aaher) 959.
Dangemittel (Schreiber, Bathke) 1754*. —
Best der alkal. Erden (Foeister) 1894.
DOn^ong, von Wiesen (Hotter) 486. —
bei Eaffeepflanaen, Sisalagaven ete.
(Lommel) 1060. 1462. — n. Abre a.
Kolben des Weixens (Oblmer) 681. —
der Maissamen (Nasari) 1060. — a.
Nfthrstofianfitiahme (Wagner) 1952. —
N-Dunger, alte a. nene (Nasari) 1785;
NHs-Frage (Ehrenberg) 1898. — mit
(NH4)^S04 n. Bongkif (Van Deventer)
1061. — mit Stic^stoffkalk bei Kar-
toffialn (Stateer) 682. — mit Kalksalpeter,
za Tabak n. Tomaten (Statstt^) 486. —
mit geflUltem Caldampbospbat (S5der-
baum) 92. — mit PhosphorBftnre von
verscbiedener OitroDens&azeldsIiohkeit
(Svoboda) 1898. — Wrkg. der scbwer
1. Phosphate; N-Verbb. (S5derbaum) 819.
— rentable Kaliwrkg. (Hanamann) 818.
— siebe aaob: KdUutiekstoff ete»
Dulcit, Naehweis (Biancbi, di Nola) 2040.
Dnplobenzakcetopbenonmonosolfid
(Fromm) 1866.
Daplodibenzalacetoheza- n. -heptaoizTtetra-
snlfid (Fiomm) 1868.
Daplodibensalaoetonozydi- nnd -triamin
(Fromm) 1868.
Daplodibenxalacetonozjtrisnlfid (Fromm)
1868.
Dnplodibensalaeetonpentasolfid (Fromm)
1868.
DuplodibenzalozTtbioacetondiamin
(Fromm) 1868.
Puplodibensaltbioaeetondiamin (Fromm)
1868.
Dysproeiom, Spektmm a. Magnet (Meyer)
1984.
Ebonit, siebe: Oummi.
Ebollioskopie, a. elektr. Heisen (Beck-
mann) 1909. — Fehler (Beckmann) 1085.
Edestin, Amid-N (Skraup, v. Hardt-Stre-
mayr) 527. — u. Pepsinbest (WolflF, von
Tomassewski) 1641.
Edingtonit (Sjogren) 845.
Eglatol 488. — Kapseln (Frericbs) 1121.
Eicbenholsextrakt, Analyse (Jedliika) 1212.
Eidotter, Proteine (Plimmer) 1187.
Eier, Eonservierong in d. DrogenCVosseler)
1214. — siebe ancb: Befrtiehhmg,
Eiereiweifi, siebe: OxaJbutnm.
Eierkognak, siebe: Spirituosen,
Eierteigwaren, siebe: Teigioaren,
Eigelb. spekirale Eigenschaften (Lewin,
Miethe etc) 1518. — von Soaalos Acan-
tbias, Globulin (Alsberg, Clark) 1986.
— v. V. Aminodipbospbadd (Mac Lean)
1614.
Eibftnte, von Scyllinm stellare GOnth.
(Pregl) 428; (Bucbtala) 424.
Einbeitssteren, siebe: Steren.
Eintaucbrefiraktometer, s.: BefraMomeUr,
EiS| Natargeschicbte (Buchanan) 1065. —
krystalline Modif. (Wallerant) 1468. —
Bldg., Temp. (Hartley, Jones) 287. ^
Darst (Mewes) 211*. — Dichte nnd
ScbmelEwftrme (Both) 844.
Eisen, grapbitisches, V. in Meteoriten
(Taasin) 1205. — Besieh. snm Go a. Ni
sowie nun period. System (Lewkoxya)
1160. — reines (Krensler) 20. — Beinigg.
mit Na-Damp£ (Hiorth) 269. — reines,
magnet. Eigenschaften (Gnmlich) 146. —
Magnetismas (Weiss) 6. — Widerstand
im Magnetfelde (Dagostino) 188. — n.
S&nren im Magnetfeld (Bemdt) 749. —
bei Magnetisierang, Permeabilitflt n.Fre-
qnens (Schames) 1484. — glflhendes,
magnet Verhalten (Stroman) 1008;
Anssendnng yon lonen (Richardson)
1972. — Spektrom in der Flamme des
Knallgasgeblftses (Hemsalech. de Watte-
viUe) 21. 568. — als Lichtbogen f.
Spektroskopie (Pfdnd) 1402. — als
Eiektroden, Lichtbogen (Bnisson, Fabry)
280. — spei. Wftrme (Weiss, Beck) 478.
— elektrolyt. (Amberg) 224. — Passi-
vitftt (Fredenhagen) 662. — als redos.
ELatalysator (Ipatjew) 1098. — Inoxy-
dation (Weigefin) 1069. — n. P (SaUat-
walla) 224. — n. G (Gharoy) 678. — n.
G n. S (Levy) 782. — u. Si u. G (Gk>n-
termann). 1157. — n. Sb (Knmakow,
Konstantinow) 492. — Legierongen,
Bldg. (Greenwood) 1157; selbsthftrtende
(Ghnrchward) 1222*; magnet £^en-
Bobafien (Wilson, Winson etc) 1666;
mit Ge (Weifi) 1240; mit Ge a. La,
2190
Magnet (Meyer) 1984. — kolloidales,
Sals dee Ferrocyanids als Peroxydiafltase
(Wolff) 577. — Citrovcrbb. (Gerock) 281 ;
(StevenB) 281. — physiolog. Wrkff.
(Cervello) 2020. ^ AiUBcheidaiig u. Mi£i
(Asher, GroBsenbacher) 1378. — Nach-
weis mit Dialkylthiosulfocarbamateii
(Del^pine) 261. — Best., mit KMn04
nach Reduktion mit Ti,(S04)b (Newton)
261; Fe,0, als Urtiter OBrandt) 1066;
in Ferrocyanidea (Golman) 688; in
Extract u. Tinct malat ferri (Haerdtl)
451; yon G, App. (Widemann) 724;
(Grzeschik) 1797; von G in Legier. (Stahl)
(Johnson) 199; v. G u. S, direkte Ver-
brennong (Isham, Aumer) 1207; v. 8
(Raymond) 824; (Grthey) 908; (Sz4n)
1786; colorimetr. des P (Misson) 448;
▼. Mn (Wdowiszewski) 828. — Titration
bei Ggw. von Ga (SchrOder) 1291. ^
Trenn. v. Gn (Frischer) 1646. — Best ▼.
Ni awanicki) 1746; v. Ni im Nickelstahl
(Wdowiezewski) 445; v. Ni n. Gr (Gamp-
bell, Arthur) 984 ; neben Gr mit TiC9, (Ja-
tar) 727; neben Y (Warynski, Mdivani)
445; (Edgar) 905; (Gampbell, Wood-
hams) 1292; Yon V, Mo, O, Ni
(Blair) 1292; von W, Gr, Ni, Mo u. V
(Svensson) 727 ; v. W a. Gr (ninrichaen,
Wolter) 728; (v. Enorre) 829. — Hfttten-
wesen (Neumann) 2049. — Bonrcood-
prozefi (Schmidhammer) 1749. — Darst,
als Sohwamm (Mathesius) 1754*; im
Herdofen (Thiel) 789^ — Regelung der
Temp. u. Rkk. im Konverter (Gks. f.
Linde8Eisma8ch.)1908*. — Entschweflung
im Induktionsofen (Schmid) 990 ; (Geilen-
kirchen) 990. 1644; (Gsann) 916. 1644. —
Entfem. v. P (Gr5nwall, Lindblad etc.)
211*. — flilss., u. Darst v. Gyan (Eri-
wein) 278*. — Schutz gegen Korrosion
XL Rosten (Heckel) 858. — Enteisenung
V. Brunnenwaflser (Peten) 2048. — Roh-
eisen, krystallisiertes (Gomu) 1468. —
ErstarruDg u. Schmels. bei P-haltigem
(Gutowsky) 1800. — Schmiedeeisen,
Darst aus Roheisen (Masxenes) 212*.
— Gufieisen, Giefierei, u. Ghemie (Her-
sey, Lesh) 458; Ti als Zusati (Feise)
107. — Stuckofeneisen, mikrogr. Unters.
(Hermann) 1789. — siehe auch: Hoeh-
oftn, Stahl, Bost, Ferri . . ., Ferro . . .
Eisendisulfid, siehe: Pyrit,
Eisenene, Auf bereitung (Matherins) 1755*.
— Best des As (Gnedras) 444.
Eisenglane, im Fichtelgebirge (Schmidt)
2081.
EisennitrosnlfOre, siehe: Ferramtrotulfare.
Eisenphosphid (Saklatwalla) 225.
Ebensalze, komplexe, magnet u. chem.
Eigenschaften (Pascal) 578.
Eisessig, sidie: EtBigfdiure.
Eiter, Nachw. v. Indol (Poidier) 8S4.
Eiweifi, u. KoUoidchemie (PanK) 804. -
y . von Methyltartronaftorenitzil (LaliiiB)
1050. — Totakynthese im OrganhBM
(Quade) 581. ^ Bldg. in Samen (W«b-
liew) 1268. — Darst. ana Hefe (Pooi-
Eacot) 648. — Eons. n. Trocknen (Eidk-
holz) 559*. — Ffillong, OaloEiDelDe
(Herlitska) 614. — kollo&ale Jj^^ Verb.
bei niederer Temp. (Bobeitagt rast ete^
1799. — ViseoB. von Ligg. (E^mitf)
400. — Abban, n. Haftdmdc (Tnabe)
429; a. Yiscos. (Schorr) 1526. — antoljt
u. hydrolyt Abban (Glikin, Loevy) 430.
^ Bedarf des Kindes (^e^ert) 194S. >
— sensibiliBierender Anteil (Lndi) 19tt.
— a. S, Bldg. von H,S (Hfldebraad^^
717. — n. TrichloresaigBftiire (Walbon)
1682. — u. fiuoresderende 8t<^e (Ka^
Jodlbauer) 1452. — ampfaoteres u. Sab-
ionenverbb. (Pauli, Handovsky) lOeCi
— homologiacher, Pricipitinik. (Webii»
Ghapman) 1191. — Naehweia^ mitti^
Formald^yd (v. Liebermann) 1128; bio-
log, im Fett (Efkae) 906. — Best, m
Futtermitteln ^eUner) 825; in der KB
(Bonnema) 1540; (Agreatini) 164a -
Axaenverbb. (Grneaida) 995^ — mAt
auch: EmShrung.
Eiweifistoffe, siehe: PnOeme.
Eiweifistoffvreehsel, siehe: StoffwedM.
Elaidins&ure, u. HtSG4 (Shokow, Schesta-
kow) 1414. — Oionid, Jod- n. Ye^
seiftmguahl (Molinari, Fenaioli) 1241
Elastin, Yerffttterung (Borehardt) 1616.
Elektiische Entladnng, von einem eleida.
Punkt (Earhart) 748. — Entatd). t«
Gerach (Bordier, Nogier) 1228. — nag^
net Rotation (MaUik) 1559. — n. Pisrtk-
nogeneae (Delage) 1450. — negalif«.
an h. Pt, Wrkg. von H (Wibon) ISi
— stille, u. Massenwrkg. (Le Blanc) STT:
u. explosive (skugemiache (Fafibcoder
568; G- Absorption der kond. Kdcprr
(Losanitseh) 1255. 1675. — a. N u. NO
(LOb) 1000; n. Zera. von NH, (PohT
844; (Le Blanc) 1081.
Elektrische Heisung, siehe: Heimmg.
Elektrische Reisnng (Horwe^) 18S0; (fis-
cken) 878; (Nemst) 4. 1149.
Elektrischer Fnnken, Entladnn^^ Im flfi»
Argon (Fischer, Diovici) 1918. — Seibs:-
induktionsfunken (L^nt6) 47S. — Mini-
mumfunkenpotentiale (Almy) 749. ISSC.
Elektrischer lichtbogen, Gfen, siehe: Lick-
bogm, Ofen,
Elektrischer Strom, elektrodiein. Ene:>
gung (Starck) 661. — elektrolyt. Gkscs*
richtang von Weehselatrom (SehnhK
876. — XL katalyt. Palaationen (Bredi^
2191
Wilke) 479. — hoclifreqaenter, n. Or-
nnisiDiu (Zimmem, Tarc^ini) 88. —
KoDtaktpotentuddifferenxen iwiBchen
MetaUen u. FIUbs. (Bloch) 188. — Po-
tentialdifPerens des Wechaelstrombogeiui
zwiflchen MetaUen (Gaye, Bron) 874. —
Tbenno8ti5ine, u. Leiter 2. Art (I^ew)
1407.
Elektruitftt, Geschichte (Gnmer) 1004. ^
Q. Materia u. Ather (Thomson) 568. —
elektrodynam. Theorien yon Maxwell u.
Lorentz (Bits) 1484. — Potential, Leit-
ffthidceit etc., Spannnng, BegriflBsbest
(A. £. F.) 1004. *- a. koUoid. Lsgg.
(Pappadll) 1971. — SpanniingBreihe n.
Al (van Deventer, Van Lummel) 876;
(Van Laar) 876. — Berflhrangaelektr.
a. Phftnomen von Bose (Gnillaome) 661.
1080; (Perrin) 662. — elektr. Leiter
(v. Seemen) 1222*. — Oxyde als Leiter
(v. Seemen) 1791*. — Leituog in Me-
tallen n. Amalgamen (Kinsky) 566. —
regnlierbarer SchnlrlieoBtat (Rolbe) 1001.
— atmoiphftr., Messnng des Potential-
gradienten a. Lufterdatrom (Wilson)
1746. — Webneltunterbrecher; Formel
(Barj) 1408; mit Wechselstrom (Piola)
1961. — Detektoren, mit Pyrit, MnOt
Oder ChiS (Tissot) 668; (Branly) 668;
mit Te n. Tellnridspitzen (Branly) 1006;
mit Pt-dhalkopjrit (Tissot) 1228; mit
Tantal (Walter) 1962. — elektr. Doppel-
Bcbioht (Billitster) 1821. — Schichtiing
in der pos. Lichtsftole (Gebrcke) 1911.
— Glimmlicht in Qnarsgeftfien dnrch
Indaktion (Jervis-Smith) 1972. — Ans-
strahlong dnrdi indox. Badioakt (Du-
ane) 475. — posit Ladnng (Becqnerel)
567. •— Widerst&nde ans Manganin, n.
atmosphftrische Fenehtigkeit (Smith)
1822. — WiderstandBftnderaDgen von
MetaUen im Magnetfeld (Dagostino) 188.
— Galvanotropismus bei BiJLterien (Ab-
bot, Life) 722. — siehe anch: Lett-
fdhigheity PhatodMr . . .
ElektrocapUlaritftt (Qonj) 566. — in Gasen
(RebooQ 1828.
Elektrochemie (Springfeldt) 4; (Dony-He-
nanlt, Gkdl) 1799; (Boms) 1972. — n.
Indofltrie (Stange) 105. — des Lichtes
(Bancroft) 1081; (Byk) 1082. — elektxo-
ehemisehe Aqnivalente, Best mit der
Mikrowage (BriU, Evans) 1760.
Elektroden, binftre (Michaelis) 874. —
Oberspannnng (Kanfler) 217; (MflUer)
928; (BUlitxer) 1821. — Tanchelektrode
(Pleissner) 94. — aua Al, Narhaltige,
Gaabldg. (von Hirsch) 1821. — ans Fe,
ftkr Sammler (Jungner) 1908*. — ans
Magnetit (Eminger) 1216. — Potential
der Wasserstoffelektrode in sanren a.
alkal. Ls^g. (Schmidt, Finger) 1559. --
unpolarisierbare, a. Fftrbbarkeit von Ge-
weben (Seemann) 810. — siehe auch:
mdetrciyie.
Elektrolyse, aof geneigten FlAchen (Gold-
scfamidt) 146. — mit freischwimmenden
Ejithoden (Borniet) 1901*. ~ mit An-
schlofi an (^leichstromUchtanlage (Weid-
mann) 1289. — Diaphragma (Sand) 1880;
als Bahrer (Hofer, ftkkoh) 1507. —
Empfindlichkeit von elektrolvtischen An-
zeigem (J6goa) 488. — iElektroljsier-
trommel f& anod. Behandlong fester
KSrper (Sacknr) 742*. -^ Potentialonter-
schied zwischen Elektrode u. Elektrolyt
(Hesehus) 1408. — umgekehrte (Turren-
tine) 1081. ^ VentUwrkg. des Zn, Gd,
Ag n. Ga(SchQltze)875.^a.Gewicht8-
verlnst einer Pt-Anode (Bner) 1484. —
siehe anch: PolariscUum.
Elektrolyte, amphotere (Holmberg) 567. —
feste (Haber) 1226. — Verd&nnnngs-
gesetx (Mnmm) 88. — elektr. Osmose
(Fraxer, Holmes) 1845. — Potentialdiff.
xwischen Lseg. (Guyot) 1820. — n. Vis-
cos, der E^oide (Albanese) 1970. —
siehe anch: SalMe^ SlMrigiUUf LeUfSMg'
JceUj NichUlektrolyte etc
Elektrometallargie (Beid) 1148*. — ZeUe
f!br MetaUgewinnung (Usine genevoise)
1148*.
£lektrometer(Do]exalek) 278. — mit Kom-
pensation (Hurmnxescn) 1961. — Saiten-
elektrometer (Lntz) 1554.
Elektromotorifche Kraft, Begriff (A. E. F.)
1004. — thcrmodynam. Berechnnng
(Halla) 566. — Bednktionsspannang
(Hofer, Jakob) 1506. — von Flussig-
keitsketten, a. Polarisation an xwischen-
Uegenden Diaphragmen (Girard) 5.
Elektronen, n. Yalenx (Stark) 180. — La-
dnng, n. Grdfie der Molekftle (Perrin)
1711. — Gr5£e (Lodse) 1845. — posit
(Becqnerel) 567. 924; (Bestelmeyer) 1080.
— Bewegongen im festen Znstand (Hof-
mann, Bugge) 1984. — erste, Verh. im
Molek. (Richling, Koenigsberger) 925.
— n. Strahlonff (Lorenti) 1084. —
Emission bei gmh. Oxyden (Jentxscfa)
1484; (Wehnelt, Jentxsch) 1485.
Elektrooptische Eigenschaften von FlOssig-
keitsgemischen (Chandier) 1006. 1846.
EleklXYMskop, mit Kompensation (Hnrmn-
xescn) 1961.
ElektrotechnUL (Gerlandt) 1484.
Elementaranalvse (Zehenter) 685. — Ka-
talysator, platin. Bisknitporxellan (Gar-
rasco, Belloni) 95. — Best des N nach
Dnmas (Leemann) 195. — verein&chte
^eichxeitige Best von N mit C, H etc.
(Dennstedt, Hassler) 1467.
2102
Elemente, Defioitioii (Mieli) 1402. — Um-
wandlojiff (Keller) 1229. — Zerfall, a.
Einheit der Materie (Dnchemin) 1798.
— Energie (Beketow) 471. ~ potentielle
Energie (Rankin) 872. 1078. •^ Aaeo-
aationy beim Schmelsp. (Walden) 1802.
— period. System, n. Diohte (VesBchoyle)
1002: Besiehongen von Fe, Go, Ni
(Lewkonja) 1160; a. selt. Erden (Branner)
1154; u. Ba (Wilde) 1985; n. Ba-, Th-
o. Aktiniamemanation (Bamaay) 1978.
— fliehe auch: JUoifcpie,
Elemente, galvanische (Baaaet) 1222*. —
Nonnalelement (Heinrich) 1141*. — yon
geschmolx. Elektrolyten, elektrom.Krftfte
(Lorenz, Fox) 671. — regenerierb. Zwei-
flilasigkeitselement (Baaset) 1 141*. — vom
Danielltypiu , Heriotsdle (Strachan)
1149. — mit Eohle a. Loft (Jongner)
212*. — mit Zn-0 (Schwarswftlder, Horn-
mel) 1072*. — mit Zn-KtCO,-NiO ((jk>ld-
0chmidt)2O46. — Oadminmelement, Temp,
a. elektromot. Kraft (Jouanat) 668. — a.
Auflfloeknng von kolloid. L^gg. (Biltz)
1226. — - siehe aach: KeUm,
Elemi (Manila- Elemi), Terpene danuu
(Clover) 60. ^ Bkk. (Stoepel) 451.
Elemicin (Semmler) 63. 169. 828. 796.
Elemidl (Semmler) 68.
EUagsftnie (Herziff, PoUak) 811. ^ Bldg.
ana Tannin n. HtOt (Nierenstein) 1852.
— a. Na,Hg (Nierenstein) 248. — Atfaer-
eater, n. H^SOa (Hersig , Epstein) 1268.
Elmoreprozefi, Trocknen der Konaentrate
(StOren) 1698.
Emaille, Darst, Ersata von Zinnozyd (Eyer)
885. — getrfibte, Herst mittels Ge
(Bickmann ft Rappe) 1841*. — Naehw.
von Pb; Verwend. von Kieselflnomatri-
um (Grtlnwald) 1644.
EmaillegUtoer, n. Floor (Bock) 990.
Emailleglasoren (Eyer) 208.
Emanation, siehe: Badntm-^ Thorium' f
AktiniutMmanatioH eie.
Emodin, Ident. von Frangola- n. Caacara-
emodin (Tschirch, Pool) 808. — Fran-
gula- n. Aloeemodin, Zinkstaabdeat,
(Oesterle, Tissa) 1440.
Emulsin, York., in Gommi (Volj^-Boucber)
1048; in Glea enropaea (Bonrqaelot,
YintUesoo) 1441. ^ MoL>Gew. (Henog,
Kasamowski) 580. — n. Amygdalin
(Bosenthaler) 797; (Anld) 1088. 1084;
(Feist) 1604; a. Glncolactase, Glncase n.
Amygdalase (Armstrong, Uorton) 1254.
Emalsionen, Darst, Zerreiben (SchrSder)
1900*. 1901*. — Viscosttfttsanomalien
(Bose) 1969.
Endecaacetylnitrocellnloae (Berl, Smith)
686.
Endoxypyrrodiazole (Ponzio) 1982.
Energie, a. Materie (Lewis) 1962.
Enole, n. tert Amiiie, PlienyliaD^aBit,
Acetyiehlorid etc. (Miohaal, Sauth, CM,
Mniphy) 1720. 1728. 1724.
Enteisennng, aiehe: JBUen.
Entladung, elektr., a.: EldUr. Bmtlatkm§.
Entropie, n. Desmotzopie n. Mevotrape
(Michael) 1719.
Enayme, Kinetik (Hedin) 1885. — Admp-
tionsanalyse (Michaeli8» EhieBraich) A;
(Miehaelis) 957. — Naebwei% bei. is
Milch (BotfaenfdSar) 908. — Wik^.
(QriliS) 616; (Philoche) 628. — Wikg.
a. Immnnitftt (Kraose, King) 1269. -
a. Antifennente (Jaeoby) 83. 84. — i.
Baffinose n. Amygdalin (AnnatroDg) etc.
1258. 1254. — anoiganiaefae (Bokamj)
217; (Loew) 218. — d. OrgasiaBiis i.
flaoreseierende StoflFe (Kudo, Jodlbaoo)
1452. — der Dannachleimfaatit (Hss-
bnrger)1880.^15Bliche inGhunoiK Volej-
Boucher) 1048. — amylolytiaclie, m
Hafer (Klempin) 80; Naehwaw (Bo^
witsch) 884. — v. WeisenoBehly amyfto- u.
proteolyt (Ford, Guthrie) 841. — piotBO-
lyt. d. Leokoeyten (Joehmann, Lode-
mann) 892. — peptolytiscbey der Saaea
(Abderhalden, Dammhahn) 1875; m
Mageninhalt (Abderiialden, Mei^gK»
ana) 1880; n. Polypeptide (AbderfaaUflB.
Brahm) 1888. — verdanende, von int-
bellosen Tieren (BiMif) 1198. — Amidae
(Effiront) 548. — aiehe auch: Bakuhm,
lApoBe^ Diastatm^ JTatolascfs axyoowi*
Peroapydanen^ EeduktaMn^ Lab de:
Eosin, u. Blntkdiperchen (v. Tappeiaer.
1452. -* Alkalisalae, Spektxen (Meyo,
Marx) 785. — Ag-Sala, kolioid. {lApf^
Chmmer) 170.
Epiehlorhydrin, n. GGGl, (Hofinami) 1421
^ XL Phenol (Fuidier, KriUner) 1S4I.
Erbium, Gemisch mit Yttrium n. HolmnBf
Magnet (Meyer) 1984.
Erbium . . ., siehe auch: Keo-JBrhmm . . .
Erbse (Pisnm sativum), Vicilin u. Xjegune-
lin, Hydiolyae (Osborne, fieyl) 1987.
Erdalkalien, Best, in DOngemittelB u. B5de&
(Foerster) 1894.
Erdalkalimetalle, Spektren (Bite) 1008.
Erdalkalioxyde, krysiL ana Nitraten (Brt-
gelmann) 1092.
£rdalkalisalxe,kolloidale u.aelatlB68e(Keih
berg, Bewald) 486. — koUoidaiMphe
Formen; Ldalichkeit in Alkobolen (voa
Weimam) 1564. 1988. — Beat, ma^
analyt mit K-Stearat (Blaeher, Jakobri
726.
Erde, Strahlung (Me Lennan) 476.
Erden, seltene, magnet BotationsdiapeEBioa
(Beoquerel) 848; Oxyde u. DmxafU Toa
NH,, HGl, a etc aus NH«C1 (Whi»
2193
house) 1898*: kompleze Molybdate (Bar-
bieri) 28; Sulfide (BUti) 1718; Trenniing
(Jftmes) 669; organ. Sake, Tiennuiig
mittels Bfalonaten (Erdmamiy Wirth) 888 ;
Oxalate, LSslichkeit (Hanaer, Wirth) 669 ;
Oxalate, LOslichkeit in UranylBalaen
(Hanser) 1564.
Erdmetalle seltene, Stellnng im period!-
Bchen System (Braimer) 1154.
Erdnflsse, Giftwrkg. mit Ricinna behafteten
Kachenmehls (&hmidt) 682.
Erdol, dehe: PetroUim.
Erepain, Y. in WeiBenniehl (Baker, Hnlton)
841.
Elvosterin (Tanret) 716. ^ Ester, flOss.
Kiystolle (Ganbert) 1244. — u. Acyle
(Tanret) 1988.
Ergotinin, Brechnng (Bolland) 2086.
Ermadnng, Antitoxin (Kalle ft Co.) 1959*.
Em&hrong, Fatter a. Umgebnngstemp.
(Ustjanzew, Bogajewsky) 1615. — mit
Mais (Baglioni) 185. — verschiedene
Formen des Nahrongskalkes (Ogler) 85.
958. — Kalkaufdhr a. Rachitis (Aron)
958. — mit nichteiweifiart N-Yerbb.
(Mtdler) 682. — Yerwend. yon tief ab-
gebautem Eiweifi (Abderbalden) 1884.
— mit Fleisch- n. Oaseinprftparaten
(Sanfelici) 1198. — Wrkg. v. Fleisoh
aafYegetarianer(Albertoid, Rossi) 1948.
— in Berliner Wirtschaften (Risskalt)
258. — von Ratten mit kOnstl. Nahrong
(Knapp) 887. — Aaflnatrong an normalen
XL. habitoell obstip. Menschen (Pletnew)
837. — Nacleinphosphorsftore a. Beri-
beri (Schaomann) 1056. — n. Darm-
bakterien (Schottelins) 1524. ^ der SAng-
linge,Magensafta. Diphtheriegift(8chQtE)
2019. — des Kindes, n. Aschegehalt d.
Milch (Kastle) 811; Eiweifibedarf (Sie-
geit) 1948. — siehe anch: Ndhr . . .
u, Nahrung,
'Exnntm 1460.
Exregung, siehe: Bsitmng,
Elmcasftare, n. H,S04 (Shnkow, Scheeta-
kow) 1414.
Eruptivgesteine, siehe: OetUme.
Elrnptivprodakte, Answittemng, Ni-Mine-
ral (Paris) 1287. — siehe anch: Ltma,
Ehytaarin (H6rissey, Booidier) 1861.
Ekythrooxyanthrachinon, SnbUmation
(Kempf) 1408.
Brjtbrosin, siehe: T^aoodfUyo/rtaeem.
EIrae, Entstehnng der Lagcntfttten (Win-
chell) 974. — der Schneeberger Lager-
statten (Granigg) 974. — App. snr Best
von Lagem (Mardan) 1755*. — Anf-
bexeitnng (Roland, Klein) 990. — mol-
mige, verhtittbarmachang (Fellner ft
Ziegler) 1897*. ~ Trennong flficht yon
nichtflttcht. Metallen (Kaiser) 276*. —
elektrometalln
1148*. — EntscEwefeln nnd Zusainmen-
sintem, App. (Bennitt) 1959*. — Ent-
femnng yon Flnor (Delplace) 558*. —
schnelle qnaUtat Analyse (Pollard) 1786.
-— snlfidische, siehe: Sulfide,
Esdragonol, linksdreh. Bestandteil (Dan-
fresne, Flament) 169.
Essig, Ausbeute bei der Schnellessigfabr.
(Hoffmann) 548. — - Best, yon Sftare a.
A. (Frings jnn.) 1122; des A. mit dem
Arftometer (Frings) 1541; des Extrakts
(Windisch) 918. ~ u. Nachw. yon Zer-
setsongsprodd. des Zackers (Fiehe) 1881.
EMigsftnre, Bldg. ans Hg-Dimetfayl, 00.
and Na (Schorigin) 1856. — Holsessig,
Darst ans Hanf - and Leinbreehlingen
((}86k&8) 1475. — Basis, and LeitOh.
(Brani) 1710. ^ Leitfth. bm hohen
Tempp. (Noyes) 1824. — Kons. an H*
in Lsg. (Henderson) 1762. — YIbcos. a.
Hydrate (Tsakalotos) 295. — Wasser-
dampfdest (Richmond) 1087. — katalyt
Zers. (Ipatjew) 1099. — Neotralisations-
wftrme mit Antlin (Yipion, Evieax) 408.
2008. — tt. Ester, Brediong (Race) 1184;
Dehydratation mit Al^Og (Senderens,
227. — - (Eisessig), a. Ameisensftore (Ost)
Klein) 986. — Gehalt an Ameisensftore;
katalyt Darst mittels Rhodiom (Pikos)
1501. — Yerb., mit HBr and HJ (Mc
Intosh) 988; mit Kohlensoboxyd (Diels,
Lalin) 1679. — Na-8ala, Lsg. in Alkohol
Leitfshigkeit (Dntoit, Rappeport) 1560.
— Na- a. NU4-Sals, Leitffth. o. loni-
sation (Noyes) 1828. 1826. — NHA-Salz,
im Fotter, a. Milchbldg. (Morgen, Bege,
etc) 819. — Ca-Sals, rohes, Analysr
(Fresenios, Grfinhot) 1471. — Al-Sabse
koUoidales, bei niederer Temperatnr
(Bobertag, Feist etc.) 1798; Liqaor
alominii sobacetici (KOhl) 902; acetici
(Candossio) 1892. — Sake der Acetato-
chrombase (Weinland) 1286. — Hexaqoo-
chrom - , Hexaoetatodioltrichrom - and
Ammoniomhexacetatodioltrichromisalae
(Werner) 1670. — Ohromihexarhodanato-
ammoniomsali (Maas, Sand) 1716. —
Bleisali, Bleiaosscheidonff nach inner-
liohem Gebraoch (Diesselhorst) 1117. ~
Ag-bala, Ldslichkeit, Beeinflossong dorch
AgNOt a. Na-Acetat (Stieglitz) 1760.—
Hg-Sali, a. NH, (Peters) 1282. — Hypo-
yanadins&oreyerb. (Gkdn) 888. — Anhy-
drid, Yerbb. mit Acetaten (Pransen) 1856.
— Ghlorid a. Anhydrid, a. taatomere
Yerbb. (Michael, Morphy) 1724. — Ghlo-
rid, Bldg. aos Keten + HCl (Chick, Wils-
more) 1018. — Jodid, a. Dimethylarsin
(Dehn) 858. — Amid, Mol.-(3tow. (Mel-
drom, Tomer) 280; Yiscos. yon Lsgg.
2194
(FawBitt) 400; and Eeter, nnd Ga (Erd-
manziy Van der SmiBsen) 19. — Nitril,
Dichte (Ter Gazarian) 582; Hydrierong
(Bmnnery Bapin) 677; and Amine and
Hjdraiine (v. Meyer) 501 ; haloffensabst,
Darst (Steinkopf) 1019; AryLsolfoverbb.,
and Aldehyde and Amylnitrit (Troeger,
Lindner, Prochnow) 505. 1170. — Ester,
FlUchtigkeit (Henry) 30; VeneifiiDgB-
geschwindigk. (Traatz, Yolkmann) 1555;
Bistriazoderivate (Forster, Fieri etc)
227. 497. — siehe aacb: Aeet . . ., XH-
aedyX . . . ete.
Ester, Bldg., a. Additionsgesets (Michael,
Marphy) 1724. — Darst. mit Diaso-
methan (Palaszo, Scelsi) 775. — Beini-
gang mit K,GOt; Katalyse bei der Bldg.
(Phelps, Tillotson) 1247. 1248. — Um-
esterang im homogenen System (Fanto,
Stritar) 890. — leicht Terseifbare, Nitrie-
nmg (Wegscheider, Mailer etc.) 1591.
— Spaltang in Geweben (Saxi) 1192.
— a. Ketone, Kondensation nach Claisen
(Tingle, Gorsline) 878. — aromatische,
a. NiO + H (Ipatjew, PhiUpow) 827.
1098. •— siehe auch: S&niTei^.
Eston (Blasias) 1374.
Estrichgips, siehe: Qips.
Eubomyl (Lttdy) 1027.
Eacain, Untersch. von a n, 8 (Oandossio)
1749.
Eacalyptol, siehe: CmeoL
Eacalyptus, Manna (Ebert) 1875.
Eacerinom (Bange) 1058.
Eagenol, Oxydation dorch FeCl, a. Pils-
ensym (Goasin, H^rissey) 508. — a. Se-
samSlrk. (Beich) 1895.
Eaklas (Kolbeck, Henglein) 847; (Backing)
724.
Ealaxans (▼. Sztankay) 1876.
Eapatorium Bebandianam, Sftfistoffe (Ba-
senack) 78.
Eaphorbia Peplas (Artaalt, deVevey) 1109.
Eaphyllin 1460.
Eazanthon (Zerewitinow) 446.
Ezplosionen, a. Krystallisation (Weston)
1149. — yon Gkuigemiscben, and stille
Entladang (Fassbender) 569. — Anf-
bewahren von ezplodierbaren Gasen
(Habert) 658*. — von Steinkohlen
(Dennstedt, Hassler) 456. — von ammo-
niakaL Silberoxydlsgg. (Matignon) 186.
752.
Extrakte, opotherapeat (Ghoay) 810.
Extraktlon, fester KSrper, a. gleichzeitige
Filtration (Becord) 869. — Extraktions-
apparate, far h. Ather (Ealka) 1481.
Faeces, v. norm. a. habitaell obstipierten
Menschen (Pletnew) 887. — Desinfektion
mit Antiformin (Uhlenhoth, Xylndci)
896. — Aschengebalt (Alba) 336. -
Best von Glycerin (Levites) 1525. -
biolog. Unters. (Brezina, BaiizQ ISSi
— Nachw. von Bakterien mit dem Gft-
nmgskdlbchen (Herter, Kendall) 18S«.
— Fett bei PankreasdiabeCes (Adler,
liilchner) 1282. — Form d. GholestaiBs
(Dor^, Gardner) 1877. 1278.
Fftden, kiinstl. (KonstseidenCabr. Kekto-
bach) 466*; (Todt»:ihaapt) 1885*.
Fftrben, u. Adsoiption (Pelet-Jolivet) 111:
(Fischer) 1704. ^ Einflnfi der S& (Sb-
ley) 1890. — elektrolytiscfaes (FSsdicr)
868*. — von Glanzstoff (Mlnajew) 831.
— a. Schftdigang der WoUe (Kertes.
549; (v. Kai^) 649; (Thds) 649.
FSrberei (Schwars) 1475. — mit Asoett-
wickler (Lichtenstein) 1891. — Staadir
dierang der Naancen (Krua) 836.
F&rbaogen, metachromatische (Haasc
1289. — von Gkweben n. nnpolanBcr*
bare Elektroden (Seemami) 8ia — gtfi>-
rote, aof der Faser (Kalle) 1306*. 8061*.
FftrdeUth (Heddle) 1061.
F&tthiis (Polimanti) 581. — der Oigase,
a. Gehim (Panzer) 1884. — Beet in
AbwSssem (Weldert, Bdhlieh) 1»56.
Fagopyram, Batin (Wanderlicdi) 852.
Farbe, a. Konstitation (Skita) 494; (Sebdl'
600; (Kehmuum) 692. 1688; (Sdmaik,
8oU) 1869. — a. Beizensieheii (Helkr
1929. — a. Temp. a. Strahlmig (Ka>
batow) 208. — u. elektr. SgenMbaila
der Komponenten (Peeht) 1647. — siefae
aoch: Haloehromie.
Farben, Farbenindastrie (Bagg) 1475. -
Sensibilisatoren f&r Fari>e&anpaasoD|
(limmer) 1975. — KOnatlerfiirben. a
HsO,; Ab6on>tions8pektra(WatMm)20ML
— gegen Bost schfttiende (Liebraekt
1794*.
Farbenanalyse, physikaliscbe (Kallab)112S.
Fkrbenphotographie, s.: Phaioffraplie,
Farbenthermoskop (ReheoBtoTff) 1803.
Farblacke, als Deckfarben verwe&dbsR
(Ges. f&r chem. Indostrie) 1793*.
Farbealze (Fecht) 1647.
Farbstoffe, a. Ffirbecei (Beverdia) 1061
— Synthese mittels Schwef ligataieeater
(Bacnerer) 1789. — AdsorptioosanalyK
^elet-Jolivet) 111. — Znstand in Lk.
(Pelet-Jolivet, Wild) 1899. — Systona^
der L«gg« (Freandlich, Neomann) 164&
— EntlSrbang darch BoB (Glaaner.
Soida) 549. — a. Licht (Gebbaid) 139Cl
— koUoidale liBgg.; Verb, bei niedefvr
Temp. (Bobertag, Febt etc.) 1798. —
als Kolloide; Verb, in der F^XMchniefv
(HSber, GfaaBsin) 1888. — deriMd^
sensibilisierende Wrkg. a. pbyaiolo^.
2196
Bolle (Hansmum) 1828. — Anaschei-
dang diirch d. Nieren (Hdber, Eempner)
580. — baaiBche, metachromat Fftrbung
(Hansen) 1289. — saorey Absorption
dnreh Seide (Sisley) 1890. — a. Beiaen,
Wrkg. aaf die Woll£uer (Kerteaa) 549.
887. — Beiaenfarbstofie, u. Metallkom-
plexaalze (TBchngajew) 549; Theorio
(Werner) 649. — indigoide (Friedlaender)
514; a. zweikerncbinoide (Decker) 1867,
— der Thioindigoreibe, balogenierte
(Farbwerke) 1756*. 1791*. — Anthraoen-
farbfltofie, n. Ktlpenf&rb. (Farbenfabr.)
1756*; Kftpenfarbetoffe (Farbenfitbr.)
864*; blauo (Farbwerke) 1808*. —
Antbracbinonfarbstoffe, blaue Kflpen-
fubstoffe (Badische) 468*. — Gbinolin-
farbstoffe, biane (Farbwerke) 867*; gelbe
(Farbenfabr.) 1905*. 1906*. — blaagrOne
bifl grflne der Maiachitgriinreihe (Anilin-
fabr. (steigy) 1905*. — gelbe, der Pyraso-
lonreihe (Basler cbem. Fabrik) 218*.
— rote (Kalle) 215*. — Eftpenfarb-
Btoffe (Erban) 650; (Farbwerke) 1809*;
rote (Farbwerke) 464*. — Banmwoll-
farbstoffe, blaue (Cbem. Fabr. Griesheim)
862*; direkt ftrbende (Gaasella ft Go.)
1905*. — Wollfarbstoffe, blaae (Kalle)
554*. — fliehe aacb: AMofarbtioffe,
Cffanme^ Fluoreseemey LaeUm-y OaUm-y
PflanMmfiurbstoffe etc.
Faaer, tieri8che,UnterBcheidiing Tonpflani-
licher (Manea) 1702.
Faaerkontraktrntftt (Lillie) 719.
Payalit (Kidpati5) 1208.
Feblingsche Lag., Nacbw. freier Sftnre
(Bepiton) 729.
Feldapat, Zer8.(Gn8hmany Hubbard) 1208.—
u. Darst. von K-Verbb. (Gusbman, Hub-
bard) 208. — KalifeldBpat, Zus. (Barbier)
846; monokliner, iaomorph mit Ortho-
klas (Barbier, Frost) 1202. — s. auch:
Ortholdw,
Tenchel, Verf&lschung (Arragon) 1628.
fenchen, n. Dibromid (Wallacb) 1180.
1181. — Bldg. aus Nopinon (Wallacb)
1774.
^enchon (Glover) 872. — Deriw. (Wal-
lacb) 1179.
'enchylalkohol (Wallacb) 1179.
*eiichylamin, u. HNO« (Wallacb) 1179.
'ermente, siehe: Enayme,
*err • • •, siebe auch: Biun . . .
'erriacetatobase, Dichromatacetat (Wein-
land) 1287.
erriarsenat, 15sl., u. offizin. (Power, Bo-
g^erson) 1490. 1892.
errichlorid, LeitfftL u. Struktur (Jufereff)
846. — Hydrolyse, Demonstr. (Vanaetti)
1229; u. Neutadsaize (Malfitano, Micbel)
1984. — u. Te (Lenher) 666. — Gleicb-
gew. mit K4Fe(GN), u. W. (Wolshina)
486.
Ferri^anwasserstoff, Alkalisalze, u. Koag.
d. Blutes (Largnier des Bancels) 1050.
— K-Sala, Magnetismus (Pascal) 578.
— K-8alz, u. KJ; Ferricjangruppe
(Just) 1428.
FeiTibjrdroxyd, Fftllung aus Ferrosalzen
bei Ggw. ▼. Guprisalaen (Frischer) 1645.
— u. Abbau d. Nudeine (Ascoli, laar)
480. — koUoid., osmot. Druck (Dudaux)
660; Verb, bei nied. Temp. (Bobertag,
Fdst) 1798; u. ffalvan. Elemente (Bilti)
1226. — PseudoTSsung (GHoUtti) 1409. —
kittartiges, fiir Sammler (Jungner) 1071*.
Ferrinitrosoaulflire (Gambi) 578.
Ferrioxalat, siebe: OxdUditre,
Ferrioxyd^koUoid-jYiscos. (Woudstra) 1557.
— Dissoziationsdrttck * Verb, mit GuO
(Walden) 1497. — Kontaktwrkg. auf
S0« + 0 (Wdbler, Plliddemann etc.)
645. — reines, als Urtiter f^ die Eisen-
best in salsMurer Lag. (Brandt) 1066.
Ferripbospbat, VerflOcht im GGl4-Strom
(Jannascb, Jilke) 848.
FerripjTopbospbat, Magnetumus (Pascal)
578.
Feirisalae, Oryd. (Bongiovanni) 980. — u.
OzydatioDSgescb w. v. Ferrosalaen (Green)
1888.
Ferrisulfat, Tension (WShler, Plliddemann)
646.
Ferrit, mit 8i (Gontermann) 1158.
Ferrobor (Hoffmann) 927.
Ferrocblorid, Leitffth. (Jufereff) 846. —
basisebes, Absetsung beim Deaconproaefi
(Gonroy) 21.
Ferrocyanwaaserstoff, Derivy., Darat aus
Gasreinigungsmasse (Petri) 1656*. —
Salse, Analyae (Golman) 688. — Alkali-
salae, u. Koag. d. Blutes (Larguier des
Bancels) 1050. — Konst; K-Stdx u. Jod
(Just) 1428. — K-Sals, Dichto (BriU,
Eyans) 1761; Hydrate, Thermodynamik
(Scbottky) 1964; Gleicbgew. mit FeGl,
u. W. (Wolsbina) 486; u. FeGl, (Bongio-
yanni) 981; mafianalyt. Best. (Bollen-
bach) 1686. — Fe-Verb., kolloid., Oxy-
dasewrkg. QYolff) 1914. — Verbb. mit
Methyl- u. AtbylaJkohol, Aceton, Atber
(Mc Intosh) 987.
Ferrodicarbonat, Autoxydation yon in W.
gel (Just) 847.
Ferroferrioxyd, Disaoziationsdruck (Wal-
den) 1497.
Ferrobydroxyd, natftrl. (Hart) 972.
Ferromagnetismus, siebe: Ma^netimiua,
FerronitroBulfiire, Konst (Bellucd, de Ge-
saris) 21. — Boussfaoscbe Sake (Bel-
lucd, de Gesaris) 487. 1287. — Bindung
des N (Gambi) 579.
2196
Ferrooxyd, Geh< in BCiiieraliOQ xl Fein-
pulvem (EQllebrand) 1199.
Fenosakey magnet. Empfindlichkeit; Ozj*
dationsgeechwind. (Pascal) 842. — Oxy-
dationageachwind. : Wrkg. der Ferrisalce
(Green) 1888. — Nachw. (Frischer) 1645.
Ferroailiciam, Darst mit elektr. Ofen (Ck>n-
rad) 268. — AofiBchlieiSen (Nieolardot)
1788. — Verwend. zn a&nrefeaten Ap-
paraten (Jonve) 644.
Ferrosulfat, Absetsnng von Pentaliydrat
(Conroy) 21. — LSslichkeit von NO
(Usher) 881. — a. diastatische Enzyme
(Qigon, Rosenberg) 84.
Ferrosnlfidy Schmelsp. (Biltz) 1095. — Ab-
kahlnngsknrve (Levy) 788.
Feste Ldsnngen, siehe: L69wiffen.
Fester Zustand (Knrbatow) 1816. — u.
Dissoaiation (Matisnon) 1079; (Doelter)
1079. ^ EinfloB der Lnft anf die Bei-
bong (CJharron) 181.
Feste Systeme (▼. Weimam) 129.
Fett, des Himalayabfiren (Hooper) 886. —
yon Batten, Meerschweinchen u. M&asen
(Boycott, Damant) 809. — Ochoco (Lew-
kowitsch) 898. — von gewfknter Sciioko-
lade (Reich) 1895. — Isolierong von
Oholesterin (Salkowski) 1878. — Yer-
dauong (Levites) 1525. — Spaltnng in
Geweben (Saxl) 1192. — Spaltung dorch
Pankreassaft, Wrkg. d. Rnskktionsprodd.
(Kalabnkow, Terroine) 1784. — emnl-
giertes, Spaltnng im Magendarmkanal
des Hundes (London, Wmiloma) 1114.
— des Frosches, im Winterachlaf (Vie-
toroff) 1943. ^ d. Faeces, bei Paukreas-
diabetes (Adler, Milchner) 1282. — Bldff.
aus EiweiB bei Calliphora (Weinland)
581. — Nachw., biolog-, v, Eiweifi (Hflne)
906. — Fatterfett n. RSrperfett bei
Schweinen (R5nig, Schluckebter) 487. —
Best, in Futtermitteln mit JL (Schnlse,
Schlicht etc.) 825. — siehe anch: FetU;
Mtleh, BuUefy Batm^ R&ie^ I\eU\ Coco9-
feUj SehiwtmeaehmdlB etc
Fette (Bomemann) 784; (Herbig) 816. ^
Darst aus Abwasser (Bechbold, Voes)
270; (Tilimans) 2050. — jodierte (Ohem.
Fabr. v. Heyden) 278*. — Bieichmittel
Lucidol (L0decke) 1802. — Analyse
(Fahrion) 204. — Best, Flasche (Dubois)
824. — Unterscheid. v. tier. n. pflanal.
mit der Phytoeterinacetatprobe (K6nig,
Schluckebier) 488. — tier., Nachw. in
Gemischen (Polenske) 1472. — Ldslich-
keit ▼. Kaiiseifen in A. (Holde) 918. —
Rednktion mit Pd (Paal, Roth) 679. —
Ozonide, Jod- n. VerseiAingsBahl (Moli-
nari. Fenaroli) 1246. — Alkohollaslich-
keitssabl (Fendler) 911. — Athylester-
aahl (Hanud, Stekl) 204. — Valentasche
Ftobe (Pollatd) 1642. — Best,
fichmelsp. (GHIth) 1210; de
(Bnsehmann) 1688; des UnyccaafbsreQ,
BQiette (Wittek, Welwart) 1401; (8tiB-
weU) 1698; Ton W. (StimI) 825; (Fi-
scher, ScheUens) 987. — Aaidiert-lfafi-
Bche Zahl (Brttning) 449. — Koosff-
vieningsmittel n. ReichertrlfeifiisdicZsU
((jhrimaidi) 987. — Nachw. v.Bcniogrfnir
(Robin) 2041. — BInderfett, Nadtv.in
Schweineschmals (Emory) 1066. — lb*
schinenfett, Konsistena; TVopfoibUf.
(Holde) 1704. — 8. anch: OU, Vtnafm^,
Ohfoaride^ LipdU^ u. die emsdmem Feta.
Fettsftoren, der Mumien (SckmidQ 855. —
Bldg. aos Aminosiorea dareh AnndMe
(Efifnmt) 548. — Darst ana AlHrissn
(Beichle, Zahn) 1956. — Acidifikatiot
a. Dest (Dnboviti) 546. — Hydnte;
Viscos. Yon W88. (Tbakalotos) 295. —
0^)illarit&td6rwBsX^gg.(Y. Ssya^ov^
1995. — nngesitt, Glyeetide, kataljt
Ozydation (Fokin) 1995. — O^datiB
im Tierkdrper (Dakin) 621; (Knoop) <2&
— phenylierte^ Ozydation im Qigaair
mns (Dakin) 1885. — hShere, in der
Leber (Leathes) 1948. — AUmb, W
Diabetes (Baer, Blom) 1890. — Bert,
von W. (Stiepel) 825. — K-Salae, LU.
in A. (Frenndlich) 854; LMiehkeilibe
einflossungen dnrch die Na-Salse (SlMg^
Utz) 1760. — AniUde, Tolnidide md
Naphthylamide (Bobertwm) 503.
Fenchtigkeit. Best in Lull nnd Qans
(Heinel) 128*. — siebe anch: ^ftv...
Wa88er,
Fenerfeste Kdrper, Daxat ana Qisan wa
Wasseiglaa (Helmbach) 560*.
Fibrin, Bidg. n. Blntplasma (Patein) 611
— Qnellnng (Fischer) 1610. — n. Wasso^
absorption (Fischer) 818. — daa Bh:-
senims (Pekelharing) 528.
Fichtenhok, siehe: BoIm.
Fichtennadeldi, terpenfreiea (Ebenael)14ST.
Ficns Oarica, Salt, Dialyse n. GeruuMiy
vermagen ((atober) 1741.
Filtrieren, Mechanismna (Hatsi^ek) 4S&
— Ton FlQss. yon bestimmter TenqiL ■.
Konaentration (Lewitea) 1814. — App
(Utz) 747. — FUterhalter (Hanaon) Ui^
^ Filtrienpirale (Stoltae&beig) 922. —
Fiitriertriohter- nnd Tiiiilik-isiilifiiMn
ans Al (Pessler) 1145. — Fabcikfiler
n. KontroUglte^en (SohmatoUa) 9SI
— Ultrafilter, PorensrrOfie (Bediho)^
1556. — von ith. AUcaloidJiw. (Deer
1057.
FUtrteipapaer, Y. von Cn (Elbomey Wsr
ren) 194.
Fiinis, Darst mit UvioUicht (Hahn) 561
— Strahlnng (Sdunidt) 1667.
2197
Fiflche, Atmimg (Wintentein) 1616. —
MageDverdanone (Van Herwerden) 1118.
— XL Gyanyerbb. (Rabner, v. Bachka)
106. — u. ZeilstofiiabwaHer (Kolkwits,
Pritikow) 2048.
Fischfleiflch (Sawa) 1112. — Bakterien-
gehalt (Bmos) 1531.
Fischole, G^nicblosmachen (Petersen^ Ghraf
Holstem) 1707*.
Fizin 488.
FlachB, Bldchang (Cross, Bevan, Biiggs)
640.
Fiammen, Btmsensche (Haber) 1229. —
fiurbige, Dant. (GoldscbmidQ 824. —
i^iBtenz der Fankenlinie (Hemsalech,
de Watterille) 567.
Flammenspektren, siebe: Spektren,
Flaschen, f&r aseptische Flflss. (Gauober)
470. :— enghalsige, Entleeren (Beben-
storff) 561.
Flasehenscbeiben, siebe: Kautschuk,
Flayanthren , Bednktion (Scboll) 600;
(SchoU, Neovins) 796.
Flavanthriii, n. Hjdrat (Scboll) 602. 605.
Flayanihxinol, a. Hydrate (Scbollt Neoyins)
796.
Flayasol ((ahrandmongin, Gnisan) 810.
FlayellagB&are (PerkiD) 790. — Metbyl-
yerb. (Hondg, Tscbeme) 818.
Flayopurpariii (Wedekind) 1476*.
Fleobteo, LOsiicbmacben (Stolle ft Kopke)
1906*.
Fleiscby Naebw. yon Formaldebyd (y. Fil-
linger) 1128. — Best des Zackers
(Lowenstein, Daime) 1294. — Vergiftung
dnrch Leberwurst; Bac exteridis (Bie-
mer) 1120. — Hydrinkonseryesalsy Zeo-
lith und Tho Seetfas neaes Hacksalg
(Praefcke, Jackenack) 1875. — Hack-
fleisch, n. Konseryienmgsmittel (Meager,
Fnchs) 585. — Hfttmerfleiscb, Hydro-
lyse (Osborne, Heyl) 1868. — Rindfieiscb,
gefrorenes (Bicbardson, Schembel) 2027.
— Pferdefleiscb, Gebalt an P (Heubner,
Beeb) 1948 ; Naebw., bioloff. (Uhlenbnth,
Weidanc etc) 880; (Weidanz, Borch-
mann etc.) 882. — siebe aach: jPVseft-
fleiseh.
Fleiachextrakt, V. yon Monoaminos&uren
(Micko) 482.
E>*leiBchBaft Pnro, siebe: Pitro.
?"lieBdrack, xl Hftrte (Kumakow, Sbemt-
Bchusbny) 1992.
nachtigkeit, in organ. Verbb. (Henry) 80.
— bei metfaylierten Athylenderiyaten
(Henry) 1096. — siebe aacb: Dampf-
druek.
'^Itksse, Unters., biolog., des W. (Lantei^
born) 978; (Marsson) 979.
^Ossige Krystalle, s.: KrygtaOey flOsHge.
^i^BsigkeiUm^ Aofbewabren yon gasbalt
XTT. 2.
(Wrigbton) 658*. •— Entftrbnng durch
Koblen (Glassner, Soida) 549. — Bei-
nigang mit gewacbsner Tonerde (Wis-
lioenns, Bacherer) 1217*. — aseptische,
Vorratsflasche (Gaucher) 470. — Heber
f%lr Proben (Winter) 1558. — Abhebem
n. Best der TropfenpdBe (Woitbe) 1.
— Brteilnne yon gleichem Tropfenge-
wicht (Eschbaum) 627. ^ Tropfendosie-
mng (Lobnstein) 1058. — nichtasso-
liierte, Tropfenyolumen, Mol.-Gtow.,
krit Temp. (Higgins) 1817. 1554. —
MoL-Geww. n. krit Tempp., Best
(Morgan, Steyenson, Higgins) 1816. —
Viscositftt, MesBong (Determann) 1. —
VerscbiebongselastiKit&t (Laner^ Tarn-
mann) 1819. — kinetische Wftrmetheoiie
(Seddjg) 660. — niediigsiedende, Dest
(yon Bartal) 1818. — mit tiefem Ge-
firierpnnkt, spez. Wftrme (BatteUi) 1488.
— spei. W&rme, Best (Richards, Rowe)
1667. — Unterkflhlnng (Pawlow) 1977.
— Verdampfcing n. iJissoziation fester
Stoffe (Matiffnon) 1079. — homologe,
Dichte (Ter Gasarian) 582. ^ Kontakt-
potentialdifferenaen mit Metallen (Blooh)
188. — opt. EUgenscbaften a. Polymeri-
sation (Andrejew) 872. — krystallinisdie,
dnrcbsichtig klare, Kiystallographie
(VorlAnder) 564. 566; trabePhase(Wiilff)
1008; anisotrope, Yiscositfttsanomalien
(Bose) 1969. -— siebe anch: LSmmgen^
Verdampfung, — tierische, siebe: E^-
persdfte.
Flflssigkeitsgemische, elektrooptiscbe £i-
genschaften (Chandler) 1006. 1846. —
IVennnng (Uoyd) 1650*.
Fluor, Entfemung aus Mineralien (Del-
place) 558*. — in Emailleglftsem (Bock)
990. — Nachweis in Wein (Vandwn)
108. — Best oolorimetr. mit Diozy-
maleins&ure (Fenton) 497.
Fluoran, ohinoide Estersalae (Green, King)
1785.
Fluoraaon, aus Meldolabase n. Besorcin
(Paul) 1070.
Fluoren, Bldg. aus Besoflayin (Henig.
Tscbeme) 818. -— Sublimation (Kemp^
1408. — Na-Verb. (Weifigerber) 1861.
— u. Alkylnitrite u. -nitrate u. K-Athy-
lat (Wislioenus, WaldmaUer) 1608.
Fluoren . . ., siebe auch: Biphmylm . . .
Fluorenoarbonsfture, Methylester (Lux)
1602.
Fluorennaphthacridin (Austin) 2014.
Fluorenon, Oxim (Wislioenus, Waldmfiller)
1608.
Fluorescein, Bldg. aus Resacetophenon n.
Phthals&ure (Torrey, Brewster) 809.
— Chromogen (Kehrmann, Dengler)
1778. — u. Wasseryerss., F^er
145
2198
(Dienert) ld4. ^ Alkalisalse, £^ektra
(Meyer, Man) 78i. -^ Ag-Sdb,
kpUoid. (Lfippo-OvMner) 170, -^ Sabe
Ton m«rcuri6rtea (Pamly, Traamann)
1807^ — Phanolfttkyl- u. mathylesler
(Acrae, Skgle) 540.
flnoieaceino, a. SeaiihiiiB. von EoUodium-
emolaionen (Stenger, Heller) 1.
FluoresceQB, Farbe u. LOanngUiitlel (Ley,
yon Ea^elhardt) 799. — * voa GbMen,
UmiBsioa voa polar. Liobt (Wood) 750.
— XL, KoDstitution O^ey) 1408. — aain-
tUlier^nde, darck /9-Stvahlan (Regener)
8. — dureh ultrayioL Strahleii (Schaziz)
1829. --« altraviolatte, n. selektive Ab-
■orption (Ley, ▼. Enielhardt) 1188, —
yon Na-Dftmpfen (Zicbendtalit) 1889. ^
Q. lichteleklr. Empfindlicfakeit yon org.
gBbstanicn (Stark, Steubiog) 750. 1800.
-^ u. Desmotropie (Wislicenus, Berg)
1856. -^ bei Nitro- u. PikryWerbb. (Ley)
60. -^ PHioreseierende R5rper, u. rote
BlntkaTperehen, EiweiS, Toxine etc. (y.
Tappeiner, Jodlbaner, Kudo) 1458.
FlooMBcensspektren, sieke: Spektrm^.
Fluoron (Rahrmann, Dangler) 1778.
Fhu»«phore, u. ObroBMphore (9tark, Stoa-
bing) 1801.
FluorverbindnDgen, organ., Bildangawftnne
(Swarts) 81.
Fluorwaaieratofl; YeiflaBsignne ((Nesewiki)
1888. ^ n. Hydrolyse der Proteme
(Bngoonenq, Morel) 882. -^ n. Mlkro-
graphie des Zements (Stem) 869. <^
Babe, ala KonseryieraDgsmittol ftr kdl-
seme Leitongsmasto (Mowotey) 855.
FluAspat, siehe: Caidtm/lmrid.
Form . . ., nehe aueht AmeitmsSme.
Formaldebyd, Bldg., ana GH.OH u. NB*-
Persnlfat; n.Ne6l6T8Reag«is(Dttz)2000;
bei der lellfreien Gtixnng (Lebedew) 889.
— Darst (Orlow) 1499. — n. Aseftmi-
latioD (Mameli, Pollaeei) 617. -* a Naob-
weifl von eiweiBartigen KSrpem (v. Lie-
bermann) 1128. -* Nachweis, in Milob,
Batter n. Fleisch (v. Fillinger) 1127.
1128. "-' a. Naphth<Mre8orcin a. HGl
(Tollens, Boriye) 448. — Titration in
geflUrbten FltUs. (SOreneen, Jeasen-
Hansan) 986. — n. (NH4)b8 (Todten-
hanpt) 1677. --n.2ntt.Fe (L5b) 1017.
— n. ZnCOs (L5b) 858. ~ n. sek. arom.
Amine (y. Brann) 702. — a. UnldeHdi-
macben der Gelatine (Granger) 887;
(Lumi^re, Sevewetz) 1188.-'U. Peroxy-
daaen (BatteUi, Stem) 1450. — in S«t-
fenprfiparaten (Seligmann) 968. — a.
Harss&wren (Ungner) 1706*. — ala Heia-
stoff(Claufls)2051*. ^ aur Deainfektion
(Kiater, Blasias) 1874. — n. Deainfek-
tion ohne App. (Loesener) 1888. *-
Hydforalfit a. IXaoUlt, Dopp^laalafCben.
Fabt. H^Fden) 14T7* — aieke aaeh:
Entail.
Fomakkkyddkskkmeopzopylaoetal (WolQ
1818.
Formaldehydsulfozylqftnrey Salxe, TknL
(BadiBohe) 1895*. — Fonnaldel^alka&
snlfoxylsSare, Salze (Chen- Fabr. Hid-
den) 1478*. — siebe anch: SomgtiiMUAtL
— Na-8alz, eiehe: BangaUL
Formaldibenzyldisnlfoxyd (Fromm) 1811
Formalinstarke (Stolle ft Kogke) 995*.
FormaniHd, siebe: AnUm^ IbrmffiweriiHr
dwng.
Formeston (Blasfns) 1874.
Formol, siebe: Formaldchyd.
Formyl . . ., siebe ancb: die hdKrtff.
FormylaminocapronsSnre (Mai^La) 185a
Formylcarb&tbozytyroein (Fiadie^ 125L
Fiirnylcvbometho^^ytyravin (Fiacbca) U&t
Formylbistidin (Fiaober, Con«} 1788.
For^pylpcopionamid (Einbom) 885.
Frangolaemodis, siebe: Emo^Hitm.
Frauenmilcb, siebe: MUeh.
Friede^Cxaftssebe Beaktion, 8Ntex F#-
Froscblaich, Ctebalt 9iSL QlykogeajUmmA
956.
FmbMlle (LObrig, Bohriaek eto^ IM.
— Kennseichnung (Bejrtbien) 899. — a.
ISxtiakta (Cbaavin, Joatia eta.) Tft. «-
Bwt der Wmalora {Q^mag-Stt/fm
8088.
Fr«otoaa» siebe: Ul^mh^
FrOobta^ fintw. (Lubimeak)) 1 109. -^ Nadb-
s^yfea n. Umwandloag y«n SMika ia
Saoobaroee (IVinteB-Oaerlisa) ttl. -
geaebweCoKe (Lftbrig) 1628.
FaeosQ, u. Napbtbaveeorein «. HQ (M-
l«ili» Bociye) 44&
Ftttlarang, ndt Opnatia gtathaUhfae^
(Hare) 1285. — der Scbwaiaamift Migw-
naleb (KWia) 881. — Fattetv «. KMgp^
felt bei Bdiweiaan (KQnig, SchlackabM
487. — yon Fevkela u. OdCDBintiBWil
sion, bomogene liagennilch n. fiilikp
(l^lein) 8081. -^ siebe aneh: JBrnttna^
Fnlgide, Krystallographie (Toboi^) I8<.
— FarbSnderanffen (Stobbe) I
Fttma««leny Bors&axi^eehAlt dc
979. — des Vesuys, Y. yan .
(Lwm^ 1466.
FamarsAure, BasiaHftt n. Stfirke (IlikL
Boemer) 1404. — lonisat. (Ma Gay) 9S4.
— u. koUoidales Pd (Paal, GeramO^^-
— n. Aminopbenole (Pint^ 418.
Fongin (Scholl) 2017.
Fnngisterin (Tanret) 716. 1888.
Fonkeny siebe: KldttriseAar J^mten.
2199
Faataniia tla&tica^ Latex; Orydm^ (SiiNMe)
Finfimllbre&stnuibenatere (Boogamh) S17.
ForfartidQ, Im Bodon ak C-(^lb f&r
BdktaiMi (atoUaM) 16»5.
Fttfiu-ol, u. QaUfiMftaroa (G«Uii) 641. *-
Q. liayhthoxesoreia (Mandel, Neoberg)
lata — u. Farbrkk. yoa Kohlenhj-
dnten nit Indol u. Carbasol (Fleig) iab4.
Foril^ DiozHat, Komplexverbb. (Tsduum-
Fiirani, u. Ha in GfiltOH (Irvme, MeNi-
coU) 151S.
FumxjhmdgOixmy Ester (Taney, Zaoetti)
1M2.
FttTjrlimaMiaD flonrej, Zaneiti) 186ft.
FaselQl, Unterdracktuig davBidg. belder
Cttniog (Priiig8heuA)aS9. -- Beat (Dq4^
ley) 1469. — - siehe anch: Amylk' «. Iif9-
cumyhlkokioL
F«Mai,y. voB ^anhah. GlQoeeid6ii.(H€nrp^
Anld) 79. — nicht eiweiAart. N, a. Milob-
bldg. (Morgea, Bagei ela) 819l — ^ m.
MUchBekretiQa (BnaohxiMuiii) 1688. -^
Yaw. Yon aii%6ai\hioaMaeip Strah (Ben^
riedeL Fallada) 820. — Beat, ter Falle
mit A. (Sehnlze, Soblieht ete.) 8a&; daa
Eiweifi (ReUaer) 9^5. — Kleherfatter,
MnatL goClrblea ititidemaQ) 1786. -^
Stt^Aitter, Yarw ettuog (Ustjaaiaw,. Ba*
gajewaky) 1615. — a. auch.: MtkuHfidier.
Oadoliait (Maitiavd) 1062.
G^adoHoinmaolfid (ErdjDann, Wirtb) 884.
Gteaefrtt^ DiffBreiuzabl (Polenske) 14T2.
GMnnur, Geadbickta (Fiacber) b82i -^
grapliiacbe Begiateienvng (Foi) 622. ^
aehtrinlga^ Sneger (Enmeriiag) HIS.
^ von Ka&e n. Kakao (Loew) 809l -—
Habaneisengaiaae a. ihce Brkenimog im
BeaantwetA (Heike) 1182. *- Mitwiskiug
TOB Bakterien aa der Blidg. h5herer
▲Ibobala (PringsbeiiB) 839. ^ zellfiraie,
Bldg^ von Focnaldabyd (Lebedaw) 839.
— &oboUadie(Slatar)1621;B€ei(Slator)
1279; Entaleb. a. Venohwiiid. yoa Aeet-
aldebyd CTHUat, Sauton). 186; Redakt
der Nitrate (Paria, Maniglia) 966; Wrkg.
der Phoaphate (Uaadea, Yoox^ 1279;
a. Rpdnklaiia (Palladio) 582. -^ aiebe
aadb: BakUrim, Dingkmy Etf^ MikOh
GUfarangageirtf be (Mobr) 20a
G&abtktoae, a. Napbtboreaorcin a. HGl
(ToUenfli Borive) 448. -< Nacbweia ala
Brombenzhydrazon (KemdaU, Sheamao)
1298. -- NiitrophanylhydsaaoBe (BedaiM)
1816.
GaUaicaaa (Maiioa del Caotillo} 98.
Goalie, Fftalnia (Polimanti) 581. — Sdaetioii
(Winqeradow) 719. <- Hftn&olyae, Kveis-
laaf (Beyer) 1591. — Y. von Leutbin
OiODg, Gepbart) 1418. -^ dea Bindes,
Gebalt an Cbolesterin (Salkowski) 1878.
^ CboleaterinaiiasdieidaBg a. Tolaylea^
diaaain (Knaamoto) 1616. — aenaiibilia.
Wrkg. (Haaaaiaiin) 1829.
(Shdlen . . ., aiebe aucb: CM . . .
Ghaien£urbataffe, Naeh w. ha Haia (Macadia)
206; (Obermayer, Popper) 266^
Gallttnafiaien, NacbweM (Jallea) 1298. ^
Rkk. (Fieig) 1700. — a. Farfarol(Ga4nn>
641.
Gallenaalae, u. Lecitbui (Lona, Qepbart)
294. — u. %bterien(Ezaer^ Heypmky)
1890.
GhJlevten, Bidg. (v. WoiMum) 121. —
aieba aueb: Kolhidc*.
GkOlaeyaaJoe, a. NB| (Farb varita Dacand
ete.) S6d*. •— u. Aaainowbb. (Gsaad-
mottginy Bodimer) 175. -^ Leakoverbb.
a. Farbatoffa (Fajibenfabr.) 865*. 866*.
-*- aaa Pyrogaliol (Fadiiw. Daiaad)
740^. -- rein vielette (Farbwcabe Da-
nnd eto.) 1809*. — ealfoalarta (Fsibw.
I>imBd ete.) 1792*.
QaUc^l (Fiaobev) 1428.
GkiHayloxybenaoea&ure (Fiachei) 142&
GaUoaaftoaa (H<*raig, Tacberae) aiB. —
Baaiait&t a. SUrke (Tbiel, Banner) 1405.
— elektreiyt Oxydalaoa (PeskiB) 769.
^ a. Psraui&yt (Herzig, Tadieme) ai8.
-* Sa]ae» koai|^e (SUheraiann, Oaoco-
vita) 1024. ^ Wiamatanbcallat (|fay)
452. — CarbomethoxyvevblK (Fiaeber)
1428.
GUUyl (Fiaeber) 1428.
GaLvaiiiaatian, glfiaa^BMle ObaaaAga aaf
Metailen (aafiea) 1078*. — Utastge
iKm Pt aaf Ni, Cle, Fe (Baaoi) 1078*.
*^ Galvan. Selbatveiedelang v. MetaUen
(Van Deveater, Van Laaane^ 877.
Galvan<^]aatik, Analyae der B&der (Pan-
aain) 100.
Garaebaaoabildang, bei aFe-Vecbb. (Ckw-
termaon) 1157.
Gaa, Laf tg^ f. Labooatoriam (Tbiem) 1078.
— Herat von KraHgaa (Barker, Wbite)
1899*. — Generatorgaa, Best dea H
(Koepael) 1889. — Biaagaa, aur Be-
leuebtung etc (Hallock) 455. -^ aiebe
aaab: LmMgM.
GkuBanalyaa (Alexander) 980. •— App.
(Bobs, Leatber) 195 ; aelbstt&dgev (8ehata)
558*; MefibOretten 1288. — Pioette
(Fleiaaner) 1146. — tecbaiaobe, Onaatej^.
(Pfeifer) 686. -^ elektriaohe^ App. ziv
H-Best ia (?toeratorgaaan (Koepael)
1289k — App. zor Beat von N etc
(de Saporta) 1877. ^ Absorption von 0
dwKb CaCl + HCL (Dennstodt, Haaikr)
145*
2200
1467. — Caprokg. f&r die GO-Best
(Fiischer) 1646. — Nichtbraaehbarkeit
der EzplosiouBwerte u. Dichte (Wuite)
1688.
Gaedruck, Innendrack, Binnendrack (y.
■ Jfiptner) 1849. — u. lonisation der GhMe
daroh X-Strahlen (Both6) 1978. — aiehe
anch: Dampfdrutk.
Gase, Aufbewahren yon ezplodierbaren
(Habert) 658. — Reffulieryentil (Le Bob-
ngnol) 922. — SichertieitByentil (Stoltzen-
berg) 1077. — Zirkolieryoirichtimff (Fi-
scher, Binge) 284. — Erhitzung dnrch
elektriflche Flammen (Hiehle) 855*. —
VerflflsBigniig (Mewea) 211*; (Olsiewski)
1827. — App. Eor VerflQasigmiff u. som
Dest (yon Bartal) 1818. — Lsgg. in
FU. (Falciola) 1802.— Demonstration der
Oasgesetse (Dehn) 880. — Gasgesetse
nnd Osmose (Cohen, Clommelin) 1555.
— Mariottesches Geseti n. Bauminhalt
eines Gefftfies (BebenstorflE) 280. —
Dmck, Yolnmen n. Temp.; kritisoher
Znstand (Haigh) 1080. — kanonische
Zustand^gleichang (Planck) 878. — Mes-
song yon Gleichgewichten (Bodenstein)
1228. — Messnng einer Bk. (Clarke,
Chapman) 1409. — spes. Wftrme
(Bicharz)477. 752. ^ Dilektriait&tskonst
bei hoh. Drock (Tangl) 140. — elektro-
capillare a. thermoelektr. Erscheinmigen
(Bebonl) 1828. — Ultramikroskopie ge-
ladener Kerne in Sospensionen (de
Broglie) 184. — - kembildende Temp.
(Owen, Hnghes) 474. — lonisation
(Blanc) 664; dorch a-Strahlen (Moulin)
474; durchX-Strahlen (Both6) 1978 ; beim
ZasammenstoB yon + n. — lonen (Gill,
Piddack) 1150. — Wiederyereinigong der
lonen (BOmelin) 1710. — Dlffdsion gas-
f5rmiger lonen (Salles) 1711. — pnnkt-
f5rm. Entladg. als lonen (Chattock,
Tyndall) 749. — Gasbildg. in £nt-
ladongsrShren (yon Hirsch) 1821. —
1L magnet Botation der elektr. £nt-
ladung (Mallik) 1559. — u. kathod. Zer-
stftnb. y. Metallen (Fischer, Hahnel) 882.
928. 1568; (Kohl8chatter)928. 1568 ; (Wai-
ter) 1568. — Bkk. mit langen Lichtbogen
(Badische) 1189*. — Bkk. mit elektr.
Bogen Oder Eotladang (Tharaldsen,
Thoresen) 1650*; (Petersson) 1651*; (Alu-
minium-Aktienge0.)165O*;(Sa1peter8ftare-
industrieges.) 1651*. 1652*. — Mes-
8ung (Alexander) 980. — Beduktion d.
Yolumens (Dayis) 745. — Calorimeter
(Doherty) 367*. — Best des Heiswertes
(Michel) 1840*; (Sch5nberger) 1960*. —
Messung der StrSmungsg^esohwindigkeit
(Koc^wel) 1289; der StromuDgsrichtuuff
(Beskow) 1957. —strSmende, Demonstr. d.
Saogwrkg.(StromaaU808. — AiaaiigBaQ.
Verdr&iigen(Gartemicht) 742*. «- Bestd.
Feuchtigkeit (Heinel) 128*. — Ycrimi-
nung durdi Gldhen (Meimier) 111 —
okkludierte, im Nickektehl (BeOo^ilt.
— fluorescierende, Emiss. y. polar. liekt
(Wood) 750. — radioaktiye (Bann^
217. — inerte, der Lnft, n. Ba-£u>
nation (Bamsay) 1486. 1712. — malt,
neue mQgliche Glieder (Bainaay) 1971
— u. Emanation (Cameron, oMMumf]
1852. — Abscheidg. ▼. Cyan, RG&,
Cyan- u. Bhodanyerbb. (Otto & (k)
741*. — industrielle, and OxgausaBSi
(Bonsani) 1588. — GrubeBttaae, &i-
sflndUchkeit u. freier H (Vofi) 455. -
siehe auch: Ddmpfe,
GFasentwicklungsapparate (GhitmaiBB) 9tt;
((skignard) 1401.
(}as£abrikation, siehe: LmM^m,
Gasgemiscfad, ezploaiye n. stiDe T
(Fassbender) 568.
Gaskonstante (A. £. F.) 1005.
(j^aswasser, siebe: Xsudh^oa.
GebSckst&cke, VoluinenbesL (Nens
Salecker) 1294.
Geblfise, siehe: ITassafsfraMpcUiss.
Gedrit (Eyans, Bancroft) 846.
Gef&fiwftnde, Permeabilitftt (AilMi) ItMu
Gtefrierpunkt, Best mit kldnen
(Kinoshita) 1151.
(stofrierpunkteemiedrigung, y<mC
App. sur Best (Scheoer) 1482. — bo*
lekuL, in wss. Lsg. (Both) 844. — btt
Suspensionen (Temer, Boaka) 18^
(Miim (BinUnder) 1871. — n. ABcakid-
best bei der F&nhiis (Paoaer) 1885. -
Wrkg. auf Stnrchnin (Sano) lltL -
der VSgel u. Fuche (Axgiria) 1613.
Gtelatine, (steh. an Glutaminaiare (Skiaip.
Hummelberger) 1046. — Amid-N ^kim
y. Hardt-Stremayr) 527. — Liektempfiii)-
Uchkeit (Meisling) 1486. — YiseonwlBr
(Kohl) 659. — YuoositAt y. haa- <f'*^
sitt) 400. — Yiscos. (Goknn) 1557. -
Best, yon HtSO, (Pad6) 904; m haktt-
riellen Substraten (Dominikiewiei) 1451
— u. CI (Cross, Beyan, Brigga) 640. —
± Br (Cooper, Cantab ete.) 182. — ^l
Bromwasser (Salkowski) 1879. — Ua*
Idslichmaehung, dureh organ. Yobk
(Meunier, Seyewets) 457; dorek Fvm-
aldehyd (Ghramger) 887; (Lamifae. S^e-
wets) 614. 1188. — Eindrii^w v«b
Albumin (MdUhansen) 182. — VeM.
mit Tannin (Wood) 77. — n. Oubscnifc
(Bioeyuto) 1649.
Gelatosen (Skraup, Hummelbeigec) 104i
— als Kolloidator (Lieeegaag} 8.
Qelh fUr BaumwoUe (Grandmoogiii, G«-
0 810.
2201
Gelose^ ^^b^- (Cooper^ Cantab etc.) 182.
Gemiflehe, Mst der Komponenten dnrch
DD. (Blackmao) 8. 841. — organiBche,
Analyse mittelBBefraktometer (Seythien)
1587.— aiehe anch: Gas-y SaU-, 1* {flMt^
keit$gemi9ehey Phatenlehre.
G^eneratorgas, siehe: Gas.
Gennfimittel (Knttenkeuler) 722. — Nach-
weiB n. Beat von Bonftnre, Salicylsftiire
n. Benzoea&are (v. Genereich) 1127.
Oeraniol, Hydriemng (Enklaar) 820.
Genudums&nre, BingschliefiuDg (Tiffenean)
248.
G^eninylmetliylfiiher (BacoD) 947.
Gkrben, chem. Erkl&ranff (Stiaany) 468. —
mit Metallsalzen (Boenringer) 465*. —
mittelfl Naphthol (WeinscheDk) 118;
(Stiaany) 651. — mit Torfeztrakt (Payne,
Staynes etc.) 554*. — mit organ. Yerbb.
(Mennier, Seyewetz) 112. 457.
Gerbeiei, Enthaaren mit SO, (Thaau) 1806.
— Ghiomgerbung (Stiasny) 1216; (Abt)
1476. — siehe anch: Leder,
Gerbmateriatien, dee kaledon. Waldes
(Thnan) 1805. — Gerbextrakte, LOslich-
keit (Paessler, Yeit) 1185.
Ckrbsftnrei Chininaake (Mnraro) 75. —
aiehe anch: Tatinm.
CkarbetofianalyBe, Bericht der intern. Kom-
miBBion 1908 (Procter) 1296. — Filter-
n. Schftttelmethode, Fehler (Schell) 780;
(Paessler) 450. — Zweiter Bericht; Hant-
pnlver n. NichtgerbetofiFgehalt (Paeaeler)
1548. — Beat der Hantanbstanz in
Weichen n. Aschem (Stiasny) 1298. —
Extraktion (Gavasza) 855; (Sheard) 725.
— Kolloidrk. u. Sulfitcellnloaeabfftll-
lange (Stiasny) 1296. — Bk. mit Form-
aldehyd u. HGl (Stiaany) 1882. — Beat
der Niehtgerbstoffe (Zenthen) 1298. —
Normalmachen von Hantpulver (Parker,
Hongh) 104; (Procter) 104. — ehromiert
Hautonlyer mit Borafinre-Phenol (Parker,
Hon^) 641. — Eichenholzextrakt (Jed-
U5ka) 1212.
GerbatoffB, £ntflbrbenyonExtrakten(Fea6r-
lein) 275*. ^ n. Gelatinelsgg. ; im elektr.
Strom (Bicevnto) 1649. — b.: KoUoide.
Gyrate (Jaia, Wenelein) 1889. — Saatgnt-
beseichnnng n. Sorteneinteilong (Kieas-
ling) 270. — Sortenreinheit (BroiU) 1210.
— automat Probeentnahme (Wlokka)
1896. — Gehalt an Stfirke, Protein n.
Eomgr56e (Wenglein) 268. — St&rke-
a. Eztraktgehalt n. Malzextrakt(Beiohard)
1067. — keimende, Gehalt an Dlastaae
n. Zncker (Glimm) 1889. — Yerbranch
an W. (y. Seelhorst) 681.
Gemch, der Lnft bei iSnw. nltrayioletten
Liditea der Hg-Lampe (Bordier, Nogier)
1228.
Geateine, dee Sanaar Tahail (Fermor) 1068.
— Y. von He n. A (Stratt) 1629. —
fflntige Intrusion (Daly) 684. — opt
Eonstanten (Dupare, Pearce) 191. — am
Simplon, Eadioaktiyitftt (Gallo) 1681. —
Best, der Phosphorsfture (Lidow) 1468.
— Feinpulvem u. Gehalt an H,0 a.
FeO (Hillebrand) 1199. — Eruptiyge-
steine, yon Neupommem (Lehmann) 975;
yon C^mani-Pietrele Bosii-Lncacl (Bu-
tureauu) 1585; u. Laya des Atna u.
Yesuy (Lacroiz) 979; Y. yon SiO, (Johns)
1065. — 8. anch: Erge, MineraUen etc
Getrftnke, alkoholfreie (Liibeck) 971. —
alkoholische, Yeredelung (Handels- u. In-
dustrieges.) 1790*; Best y. A. n. Eztrakt
mittels Befraktometer (Race) 1188; a.
Nachw. yon Zers.-Piodd. des Zuckera
(Fiehe) 1881. — siehe auch: Spirituosm.
Getreide, automat Probeentnahme (Wlok-
ka) 1896. — Giftwrkg. auf Hefe (Hay-
duck) 1458. ~ u. Herst S-haltiger Teer-
prodd. (Meyer) 1958*.
Getreidemehl, siehe: Mehl,
Gewebe, Injektion mit Eiweifi- n. Senim-
tusche (Hamburger, de Boer etc.) 441.
— Fftrbbarkeit, und unpolarisierbare
Elektroden (Seemann) 810. — Uoter-
scheidung yon Cellulose- u. Pektinstoffen
(Cross, &yan, Briggs) 640. — tier. u.
pflanal., Wasserabsorption (Fiseher) 813.
— Yerteilung d. Phocq;>hoproteine (Plim-
mer, Scott) 1941. — Machweis dea P
(Nasmith, Fidlar) 1207. — Perozydasen
u. HJ u. Athylhydroperozyd (Battelli,
Stem) 1449. ^ u. Fett- u. EJsterspaltnng
(Sazl) 1192. — tierische, u. En^ftung
y. Stiychoin (Pellacani, Folli) 2024. —
siehe auch: Organismiu,
Gewicht, Anderungen bei chem. Bkk.
(Landolt) 1962. ^ spez., siehe: Diehte.
Gewttrze, Unters. (Spaeth) 1184.
Gibbsit, siehe: HydrargyUit.
Gicht, Glycin im Blut (Kionka) 842. —
tozische (K6ssa) 190.
Gifte, siehe: Toxine.
Gips, L5slichkeit u. Temp. (Kohlranach)
1665. — Abbinden (Bohland) 1091. —
Wellenlfinge der Beststrahlen (Koeh)
1285. — - Wrkg., agrikultnrchem. (Soaye)
1627.
GlanzatofiF, Mikroskopie d. gef&rbten Fa-
ser (Minajew) 886.
Glas, Schmelzapp. (Schleimer) 1200. —
YiolettfilrbuDg durch Licht (Maschhanpt)
1957. — durch Ag dnnkel gefftrbtea
(Sackur) 1715. — hydraulische Eigen-
Bchaft yon Glasuren (Zulkowski) 107.
268. — [Silicatglas], u. Phosphorsfture
(Htittner) 927. — s. auch: Uvtolglas.
Glaserit (Jfinecke) 1664.
2203
Gltsnien, BmailleglaBaien (Eyer) 106.
GlankohTdroellags&aie (MiereDStein) 248.
G^leichgewiehte, Best doreh Spektralphoto-
meter (Hildebraiid) 871. •- Gleich-
Mwichtokonstuite, and Lteangsmittel
(PiwarBhewski, Lewites) 1815. — siehe
auch: Phcumlehre,
Glimmer, der P®onitgmppe (Barbier)
588. — Dielektrisitat(Matteiiklodt) 1799.
— n. KJ-Krystalie (Wnlff) 1464.
Globularia Aljpam, Bhamaoeide ( Wunder-
Udi) 258.
Globulariacitrin (Wnnderlich) 258.
Globulin, ana Eigelb von SqualoB Acaa-
thiae (Alsberg, Clark) 1986. — Mole-
knlarffrdfie (Sntheriand) 1519. — Seram-
fi^obimn, Had Geeetie der amphoterea
filektrolyte (Bobertooa) 1986; Amid-N
(flkranp, y. Uaxdt^tremayr) 527.
Glae • . ., dehe auch: Giyt . . .
GlneolTie, glykogeaoljttsche Fasera dee
SplaaehaicoB (Madeod) 1196. 1197.
Glucoproteiae (Latham) 1051.
Glacosamia, aoi dem Ohitia yoa Bolettts
edallB (Seholl) 2016. ^ V. im sennbiL
Teii yoa Elweifi (Leach) 1988.
Glaooee, York., ia Taaaia (Feist) 1858; ia
Sapoaia (Vaa der Haai) 1440. — osmot
Draek (Sackur) 472; Toa Ligg. (Mone,
Hollaad) 769. -— Dampfdraek u. oemot.
Draek yoa koas. Lsgg. (Oalleadar) 1968.
-^ Maiarotatioaflgewhwinftigkeit (Hud-
aoa) 1726. — a. Za^Staub (LOb) 1017.
— a. ZaCO» (L5b) 858. — a. Ga(OH)a
(Toehimoto) 1097. — Naebw. ale Brom-
benshydrazoa (Keadall, Shermaa) 1298.
— Best (Aroutaroag, Hortoa) 1254; im
Ham all Pheayl«>0aaoa (Otto) 851. ^
aad Naphtboresoreia a. HOI (Tollens,
Boriye) 448. — u. Ptakreat (Miakowski)
2028. — im Blmt (Oppler, Boai^ 1449.
— aitrierte, a. Alkali (Berl, Smith) 686.
— Aailid, Oxim a. Hydraeon (Irviae,
Gilmour) 986. — PheaylhydraioDe
(Behread, Lohr) 860. — Pheayknasoa,
Yerhaltea im OnicanismaB (Pigoriai) 1052.
— Nitropbeaylhydmsoae uad -osaaoae
(Seclaire) 1815.
QlaeoBide, Bolie ia dea Pflaaaea (Oiami-
eiaa, Bayenna) 806. •— flakaraaia (Asa-
hiaa) 258. — aus Verbena (Boardier)
254. — dee Leiakraatee (Kiobb) 1047.
— Erytaaria aus Etythraea Oeataarium
(HMieey, Boardier) 1861. — Oleuropeia
(Boarqaelot, Yiatiiesco) 1441. — der
Jaaoaginaceen (GkeshofF) 1446. — eyaa-
haltige, Y. ia Futtermittehi (Beary,
Anld) 79. — a. N-Yerbb. im Bonaea-
Udit (Neabeig) 1485. -^ u. N^>htho-
reMToia a. HOI (ToUeas, Boriye) 448.
Glaeoenrie, toxiscbe, u. Temp. (Gaglio)
2028. -- a. Basekiiott dea
(Pfldger) 901. — Blefae aach: .
Glaootbioaaftore (BCandel, Keabeig) lia
GlaonroBsiare , Bldg. aos QAj^iAim
(Tachirch, (sfauchmann) 160ft. — v. M^
thoresorcia, HOI o.A«; Naekvai ia
Hara (Tollene, Beriye) 448. — a. Napli-
thoresorciB (Handel, Neidber^ 12B1
Gmhftdea, aas W (Kaiel) 861*; (WolfiK-
lampea-A.>G.) 881«; (Lax) 668*; fSmmm
ftHabke)554* 919*. 997*. 998*. 196P.
— Oreiche MetaUgldhfiUieD (KemCMft
Hakke)558*. ^ aas cfaiaeneeher Taabe
(Bittenberg, Babert) 1766*; aai lai
(Btttenberv) 1908*.
Gltlhk5rper, ErhShuag dee IjBitaagvnder
atandes (KaM) 961*.
Gifthlampeo, Verb, swiaehen Fadaa a. Zt-
leitaagsdraht etc (Bah^en) 1905*.
GMhofea, siehe: Ofen.
Glataooaaftare, Eater, Oxy uidhy iepderirr.
(Dieckmaaa, Meiaar) 148a
Glatamla, Y. im Orengeoeaft (Seaili^ k
Plato) 1870.
Glatamiaa&are, Gehalt, im Glatia (Skan.
Hamaielbemr) 1046; ia Keratia (Ak-
derhaldea, Pncba) 1875. — BMg. voi
Zacker bei Phlarrfaiaqglaooeone (Laib
719. — LeitfUiigkeit (EUbnhet^ 557.
'^ bioohem. Umwaadlaag in Datlaiiian
(Braeeh, Neabei|d 1503. — a. Meaftji-
iaocyaaat (Yall^) 2007. — Na^eb, i.
Meloaaebkig- (Lebedew) 64&
Glatardialdehyd, a. BieBitrophaayfty^
axoa (Harriea, Taak) 69.
Glutanaoaaldebjrd, si^e: PttUmumltim.
Giatarriinre, loaia. (Me Ooy) 924. — Di-
methyleeter, a. G^HsHgBr (Ftakt) 1613.
Glatea, a. SCi. (Dagaat) 898. — d. Wa-
sena, a. Hefeaeasyiae (Baker, Haimi
841.
Glatia, aiehe: Gdaime.
Glatiaaee, Spedfiatlt (Aacoli, Nappi) 4B.
Glyceride, Daiat a. Schmelapb t. hmm
(Emmy) 1067. — y. aagea. ytiUafaiea.
katalyt OmL (Fokia) 1996. — n. Uw
yert>b. im Soaaeallebt (Neobetg^ 1485.
— elehe aadi: J^fa» V&tgmfitm^
Glyceria, polyiaecee (Oiaeftea) 190*. -
Fari>e (Spriag) 82. ^ Dmmf^UtrwA a
oaaiot Draek y. koas. Lagg. ((SaUeadar
1968. — YeraehiebaagselaatiBatltflAaee.
Tammaaa) 1819. — D. a. YlaeoBttt eiaa
KJ-Lag. (Qatmaa) 1888. -* BoC ii
Faeoea (Leyitea) 1525. -^ a. Daat. hsi-
loid. Lsgg. (Beooara) 578. ^ a. Fetta c
Paakreaa8aft(H:alabakow,T6RQi«^ 17^1
— a. A1,0, (Seadereaa) 227. — iLa»
plezyerbb. aiit Salfatea ele., Oi<0Hw
AgBO, (GrOa, Bockiach) 1716. — For
9203
mUt (NitHtfabrik) 462* -^ Ather mit
PheoolM (ZivkoTi^) 2011.
Gl7wriiid[ietli7Uther(Gra]i,Book]0di) 1717.
GljrceriBphoflphonftaie (VaaBijli) 849. —
fljntfaet. n. natari., Absorption u. Assi-
isilation (Harfori) 1021. -- O. Uranverbb.
im 8omieaUcbt(Neaberg) 1485. ^ Sake,
•aura (Self) 496.
Ol7eeropbo0phonftiu«, siebe: G^yoriti-
pho^harBiiiure.
Gl7dA,VoTk.,iDlebeiisfirisebMiiBlat(Bi^el)
1876; im Biat bat Gicbt; Naphthalin-
aalfoverb. (Kionka) 842. ^ UM, in
(NU4)|S04(Skraapy Hummalbe^ger)1047.
^ a. Krystallifl. von Ajspaingin (Oitro-
MisrfendEy) 1168. — an4 Bae. Proteus
vn^. (Nawiaaky) 840. -- Anbydrid, Snb-
Umatfton (Kempf) 1408; Abban imOxga-
niamns (AbderhaMen, Waekei) 1886;
Nitriemng u. Aoetjliening(FranebiMonty
Friedmann) 88. — Amid» BMig. (Hatties)
7a — Nitril, Derivate, aromatiadbe, n.
Bromcyan {v. fixawa) 684. ^ Mefae aacb:
Olyejlalanin, Darst (Fiaeber) 1251.
Glyoylalanyltyronn (Abdwhaiden, Hirs-
sowaki) 1784.
Glyeylaminoacetal (Fiseber) 814.
G^ojlamiaealdebya (Fiscber) 814%
Glf<7buDino8tearina&iixe, and Anbydrid
(FiBcber, Kropp) 1252.
Glyc^lpbenylgl/i^lglyctncarboBBftare
(LencbS) LSforge) 1021.
Glycyltyro8ia, in peptolyt. £n^ymen dee
Magens (Abderbalden , Medigreceam)
1880.
Glycyltyroeylglycin (Fiscber) 814.
GlycyltyfOBy^iycylalanin (FiBcber) 1251.
Glycylvalin (Fiacb^, Scbeibler) 1781.
Glycylvalinanhydrid (Fidcber, Scbeibler)
1781. — Sablimation (Keinpf) 1408.
Glycyrrbetina&nre (TBcbiiteh, Gancbmafita)
1805.
GlycyrrhicbBfture (IU8efaack)7S j CTscbtrcby
Gaacbmann) 1604. — u. fi,80« (Lilbdok)
1211.
Glyk . . ., siebe aacb: Gftue . . .
Glykocbobfture (Piettre) 1999.
GlykogaUossftdre (Feist) 1858.
Glykogen, Gebalt, des Froscblaicbs (B&ea-
ael) 956; in Ranincbenplacenta n. -fdfds
(Lodibttd, CriLmer) 1276. — tt. Mnakel-
kraft (Gamis) 1195. — Verscbwinden in
der Leber nnd Splanebnicus (IfAeleod,
Bnb) 1197. — a. Diastase (Pbiioebe) 622.
Glykokoll, siebe: myeiH.
Glykok^ditbioearboBvftiite^ siebe: DiM^-
eoTMiMtfiosss^Swiirct
Glykoi» tieb6: AOtfUnglyM.
Glykolaldehyd, Obergang in PentoBen
(Nenbetg) 985.
GlykoleblorbydxinfttbttT) alkyiierte (Hoe-
ring) 161.
Glykole, Sieda>. (Hfenry) 1096. ^ Kott-
plex^erbb., iSinwirkting von HJ (GMh,
Bockiecb) 1716.
Glykolanre, n. PbO (Swarts) 292«
Olykopbospbothymuuiore (Levene, Man-
del) 484.
Giyoxal, nnd Dipbeaylmeibandinitthyldi-
hydradn (▼. Brann) 708.
Glyozyhutrc^beaylessigiAQre (Kunekall)
1853.
Glyoxylsftnre, Bldg. ans PMildodiaaoessig-
Bftaze (MCUlet) 1575. - Dacst elektxol.
ana Oxalsi«re (Wobl, Lange) 1818. •^
n. Anilin eto. (Ostromfaslensky) 1844.
*— Ester, BMg. ans Psendodiaioessig-
ester (Owtins, Dampsky. MOller) 1580;
Datst ans Ozalestem(Fiarbenfiibr.) 1894*.
Gold, YiBoosMt tt. Temp. (Guye, MfaitB)
1225. — LOeliebkeit,Trflmsport tt. Ablage-
mng(Stokes)149.- LOsl.in UOl beiGgw.
von organ. Snbstst (Awe^ew) 1586. -^
n. Zerstrennng der ff-Teileben (Geigek)
1987. — Licbtbreebottg (Barvif ) 149. -^
koll(ttd.» opt. EigenscbAften (fttettbhig)
290; nnd galvaniscbe Elemente (Bilts)
1226; Uitramikrosk. n. Ansfloekvng*-
gesebwind. (Reissig) 1483. — Legie-
mngen mit Ag u. Gu (Kumakow, Sbemt-
sebttibny) 1991. 1892.
€k>ld . . 4f siebe ancb: Awr « . .
Goldeblorid, Bedoktion dnrcb Koble( Avery)
580.
Gdldchloridcblomatiinm (Betilegan) 482;
(Goblents, May) 1126.
Golderae, FeDibeitsprobe, tt. Te (BohroW-
maa) 788.
Goldsnlfit, komplekes (Bo«^beimv Hteta-
mann etc.) 1018.
(Sranat, n. Diaolluit flStttton) 1061.
Granit (GartreU) 1(NI8. — Alkallgrinit
(Tinnier, Depi^Q 882.
Grannlobacter, siebe: BakU¥im.
Grapbit (Broww^ 1086. — Tetbalten Mi
bober Ttop. (TbrdfklJ) 921. -^ Yer-
wacbsnng mit Distben (Weybeig) 1286.
— Best Vnn G (Jobnsott) 199.
Gras, Gfebalt an BUppokm>i;oBtetin (Ddr^e,
Gaitiner) 1278.
Griuikalk, sifebe: Bmigmmi (M-SaU,
Gxignardscbe Reaktien, siebe: Ofyttno-
MA^tisfiii8iuSf bividtt^^tfis
Grappen, siebe: AtomgrMnp$iu
Gnajadiara, n. Laeoaie (FoA) 622.
Gnajacbolzdl (Haensel) 1487.
Gw^aeal, Wasserldsliobtttaeben (Fri84-
linder) 859*4 — n. LaMM (F6A) 622.
GnaJacolcarbonatsulfosAttfe^tLHiisblfbBilDre,
Babe (Eiidioni) 1758*. 175^.
GiujttQOpbospborsftttre (Abglar,Dapidik) 189.
2204
Gmyaoophosphoiyldichlorid (Anger, Du-
puis) 289.
Gniyacreaktioii, n. H,0, (Abberg) 1965.
Ghiajen (Haensel) 1487.
Gnajol (HaeDsel) 1487.
Qnanidjii, a. Hfimolyse (Tsarnsaki) 426.
— Al-Doppelsulfat (FerraboBchi) 1165.
— Pikrat (SiBley) 1891. — Sake, mit
Farbsfturen (Badlbezger) 2001 ; der Nitro-
acetanthranilflfture (Bogert, Klaber) 181.
Gnanylsfture (Levene, Mandel) 80; (Jones)
1266.
Guayrale (Morporffo) 650.
Gnignets GhrOn (wbhler, Becker) 646.
Gtiloee (Blankama, van Ekenstein) 1588.
Gmnmi, aiu Garoinia Gowa (Hooper) 1288.
— der Mandeln (Huerre) 425. — IQbL
Enxyme (VoW- Boucher) 1048. — L5a-
lichmachen (StoUe, Kopke) 1906*. —
arabicom, unl. Modif. (Schmidt) 1667.
— elasticom, Ersats (Morpurgo) 650. —
Ebonit (Erdmann) 1090.
GnrliiiibalBam, siehe: Baisaim,
GxLfieisen, siehe: Eisen.
Guttapercha (Jakobsohu) 454. ^ Eraats
(Wolf-Czapek) 454. — siehe auch: Ktm^
sehuk,
Gymnit (BukoTsky) 1680.
HaarfHrbemittel (Matthes, KdUer) 1069.
Hacksalz ThoSeeth's (Praefcke, Juckenack)
1875.
Hftm . . ., idehe auch: Blut
HftmagglutiDation (v. Liebermann) 1112.
— bakterielle (Guyot) 1270.
Hftmatein (Zerewitinow) 446; (Eogela, Per-
kin etc) 609. — verwandte PyraQolsalse
(Perkin, Bobinson) 606.
Hfimatin (Kttster) 86.
Hftmatinsfture (ROster) 86.
Hfimatolyse (v. Liebermann) 1877.
Hftmatoporphyrin, sensibilis. Wrkg. (Hauft-
mann) 1829.
Hftmatozylin (Zerewitinow) 446; (Engels,
Perkin etc.) 609. — u. Formald^yd
(Astolfoni) 901.
H&moglobin (Marchlewaki) 798. — kleinste
Teilchen (Bechhold) 1556. — Yiacos.
von Lsgg. (Fawsitt) 400. — n. Fe-Ge-
halt des Blutes (David) 617. — Aus-
scheid. in den Nieren bei KClOs-Ver-
giftung (Biefi) 2025. — a. H J + Ithyl-
hvdroperozyd (Battelli, Stem) 1449. —
CO'hiutiges, Tanninprobe (de Dominicis)
66.
Hftmolyse (Arrhenius) 529. — Ohemie d.
Immunkdrper (Meyer) 955. — Lnmun-
kdrper, hftmatolyt Immunsera, Isolier.
(v. Liebermann, v. Fenyvessy) 1111.
1112. — Antigene n. Amboceptoren-
bindung (v. Liebermann) 619. «— bd
BeHchtnng von roten aennbilia. Biit>
kSrperchen (Harzbedcer, JodttMaa) 961.
— n. Fluorescena (v. Tappeinei) lUt
— u. HarnBtoff, Thioharnsbfl^ Urelhia
n. Guanidin (TBuroBaki) 426. — n. Pn-
teine (Meyer) 184. — durch OzydatkM-
mittel (CuBhny) 2025. — dnrch Hg-Sabe
(DmunBorkowBki) 1877. — dnzck dl-
s&nre (Faust, Schminke) 1944. — dock
Seifen (Friedemann. Sachs) 127L -
dnrch Seifen-Eiweioverbb., Bkin ini
H&molysin (v^ Liebermann, v. Feoj-
veasy) 1111. 1112. — dnrch tierisefas
Farbstoffe (Haosmann) 1829. — dud
Saponin (Meyer) 618. — dnrdi tkpo-
tozin (Nenmayer) 1886. — dmdb Oohn-
gift (Bang) 619; (y. Dongera, Goca)
1272. — der Gkdle, in kons. SsUbR-
(Bayer) 1521. — u. Lipolyse (Neobac)
529. — Komplementrkl n. Ather (Piet,
Pribram) 618. — An^drper (Verdt)
1111. — Antikomplementwrkg. (v. Dsb-
gem, Coca) 1270. — Kompu
dung dnrch Amboceptoren b^ 0* (Hfa-
del) 891. — ImmunkSiper a. Kompfe-
ment (Browning) 1693.
Hftmolysine, aus Amanita Phalloides (Abel,
Ford) 1989. — des menseliL Pteikieif-
saftes (Wohlgemuth) 1111. — ehemisebe;
Sftnren (Vandevelde) 184. — vmfaeksB-
delter Sera, WiderstandsfUi. bet IGO*
(Frouin) 1741. — Absehwftchung dsxfk
Erwftrmung (Famulener, Madsen) 529.
Hamopyrrol (KQster) 87; (MaidikiPikil
798.
Hftmopyrroldisasodibenzolchlorbydnt
(Marchlewski, Betinger) 419.
Hfirte, und Zus., Kr^tallfbrm n. TMoi
(P58chl) 971.
Hftute, Beizen (BeAun) 1796*.
Hafer, amylolytische Ensyme (KlesipiBi
80. — u. Aufnahme n. Abgabe voa
NShretofiiBn (Seidler, Stntier) 1951.
Haftdruck (Traube) 280.
Haffebuttenmark (Mesger, Fnchs) 168$.
Hahn, mit capill. Verbindungsrohr i%r
Gkwbliretten (UiU) 1481.
Hallerit (Barbier) 588.
Halloysit (Stremme) 2082.
Halocbromie, bei Chinonen (KdmBaoa)
692. 1688; (Meyer) 865.
Halogen..., s. auch: Brom,,^ dUor..^
Fluor.,. y Jod...
Halogenalkyle, siehe: iUftyObolofOitdc.
HalogenammoslLuren(Wheeler,G&pp)1864.
Halogene, Yerdampfiingstemp. (Jonnstoa)
18. — Best in organ. ChlorbromvwbbL
(Baubigny) 197. — I^dinbaMn ab
Halogeniibertrilger (CrtMs, Cohen) 153.
2206
HalohydiinftthyUltfaer, alkjlierte (Houben)
1924.
Halva (Petkow) 260.
Hanf, indiBcher (Hooper) 650; Charaa
(Hooper) 1626. — kanadischer (Apocy-
num eannabinum) (Fiimemore) 1178.
Hanfbreclilinge (C^k&s) 1475.
Hani, m vencbied. Tageneiten (Bicband,
Bidot) 1281. — im pathol. Zostand (Ja-
▼al) 626. — von KacbektiBcben, Farben-
rk. (Gkmpp) 1459. — bei fett. Degene-
ration der Niere (Guillaumin) 426. —
blatdrnckateigemde Substanzen (Abe-
lona, Bardier) 88. — Y. sweifacb sanerar
PboBphate (de Jager) 88. — Deetillat,
regelmftfi. Gehalt an Indol (Jaff^) 2018.
— Piffmente, yom Indol derivierende
(Benemcenti) 2018. — Bedeutonx dea
Indozyls (Ponsber) 884. — GehiJt an
NabranffsalbamoBen (Borcbardt) 1616.
— durcb Pbenjlbydntfin fftllbare Be-
Btandteile (MUiath) 504. 1879. — Viscoa.,
Aciditftt a. Leitf&h. etc (Tanaka) 810.
— Aciditftt (Jolles) 1522. — dea Hondes
(Fleiach- u. EiweiBbam), Ldsongawftrme
(Krommacher) 1112. — Konsentration
n. Resorption (London, Polowzowa) 1888.
— Sekretion, n. Darmeztrakt u. Pep-
ton-Witte (Gizelt) 480. — Anascbeidung,
adialysabler Stoffe (Ebbecke) 1194;
▼on N (Maillard) 1784; der Itber^
Bcbwefelsftore nacb Einf&brnn^ von
Salicin (Koanmoto) 86; von Pepsm (Wi-
lenko) 1617. — Jftulnia (Pulimanti) 581.
— Erwftrmnng u. Giftigkeit (Boacbard,
Baltbasard etc.) 1784. — Analyse, n.
Goldlsg. (Beichardt) 780. — App. sor
Ki7oakopie(Rapp) 1586. — Bk. mit Nitro-
pmssidnatrium (Hoiobut) 429. — Diaio-
rk. (Eoeeland) 1278. — Nacbweis, von
As (Salkowski) 444; von Glnenronsftnre
(Tollens) 448; von Hipparsftnre (Debn)
1687; von Indican (Salkowski) 1878;
von Gallenfarbstoffen (Macadie) 206;
(Obermayer, Popper) 266; n. Best von
Ozybattersftnre (Black) 1896; (Sbaffer)
1896. — Best, der mineral. Bestandteile
(Kastle) 1884: des NH, (Boncb^) 1068;
von NH, nacb Folin (Steel, Gies) 1275;
dea 8 (Konscbeg^ 848; des nentralen 8
(Hess) 1290; der PhospborBfture(Ferraro)
981; von Aeeton (Hart) 985; desZncken
(Fnnk)1180jdesZuckerBnacbBang(Bang)
640; nacb Weidenkaff (Gregor) 987; von
Glncose als Phenylosazon (Gtto) 851. —
Best. a. Ansscheidnng von Atozyl (Locke-
mann, Pancke) 1542; von Atozyl (Go-
velli) 1648. — des S&nfi^ngs, redns.
8abstansen, Kreatinin (Fimaro) 426;
eiweifispaltend. Enzym (Benfey) 426. —
siehe anch: Alkaptonurief Oy$§i$mnej
Olmeomne^ Pentosuriey Ur , , .
Hamsftnre, Bide, in der Yogelleber (Fried-
mann, Biandel) 1944. — AnsfUlen der
Ligg. (Kionka) 842. - Spektrom ^tark,
8trabing) 751. — Best, jodometr. (&e-
piton) 1129. — a. Haltbannachen von
HtOt-Lsgar. (Merck) 1658*. — 8alse,
Verb, in Lsgg. (Gudzent) 401.
Hamstoff (Giemsa) 1059. — Bldg., ans
NH«OCN (Patterson, Mc Millan) 508;
ans Kalkstickstoff (Uipiani) 1627. —
LSsnngswSrme (Kmnimacher) 1112. —
n. H^O, (Tanatar) 588. — a. NaOCl
(Lamplougb) 182. — n. OH,MgJ (Zere-
witinow) 447. — n. Diketone (de Haan)
85. — n. Aminosftnren (Lippich) 1419.
— n. sek. asymm. Hydrazine (liUrath)
2007. — n. Hftmolyse (Tsumsaki) 426.
— Best (Kober) 1128. 1470.
Hamstoffe, n. COCl, (Hofmann) 1422. —
N-Metbylolverbb. (I^om) 896.
Hartgammi, siebe: Oummi (Ebonii),
Hartgofi, Stmktnr (Gontermann) 1157.
Hazze, Hftrten (TriUicb) 465*. — Ersatz
(Grlow) 1475. — Oberf&bmng in den
zor PoUtor geeignetenZostand (Baringer)
275*. — Antiarharz (Windaos, Welscb)
1599. — Jalapenbarz, Wertbest (Cowie)
1700.
Harzessenz, Best von MineralSl (liaicns-
son)206; a.Nacbw. von Ban. (Adan)1749.
Harzsftnren, reehtsdrebende (Scbkatelow)
807. — n. Formaldehyd (Lingner) 1706*.
Hatohettolitb (Lacroiz) 1588.
Hantpnlver, siebe: OtrbsU^ffandlyte.
Heber, fOr Flassigkeitsproben (Winter)
1558. — geftllt bleibender (BebenstorflT)
562; (Reicb) 748.
Heberpipette (Bailey) 1661. — f&rgiftige
a. infekt Fltlss. (Woitbe) 1; (Wasser-
maan) 1961.
Hedonal, zor Narkose mit Ghlf . (Krawkow)
1950.
Hefen, javanische (de Kmyff) 1620. —
antbogene, des Weinstockes(Bosenstieb])
260. — Reinzncbtapp. (Cloblitz) 1620. —
Betain als N-Nftfarsabstanz (Stan^k,
MiSkovsk/) 582. — Giftwirknnff von
Getteide (Haydnck) 1458. — u. Aldebvd-
bildnng be! der alkob. (sMmng (Trillat,
8anton) 721. ^ n. Zn (Javillier) 1828.
— Analyse biolog. im Betrieb; reine
Anstellbefen (8toddiansen) 1621. — Best
der Garkraft (Slator) 1279. — Rflek-
stftnde, Nutzbarmachnng (Pozzi-Eseot)
648. — Unterbefe, Sacduiromyces Garls-
bergensis a. Monacensis (Hansen) 1458.
— Nacbweis von Bier- in Preflhefe,
Triebkraftbest (Dafert, Komaatb) 585.
— obergOrige Bierbefe, Vererbnng n.
2206
Aneraiehiiiig (Sch5iileid, Bofimana) 1458.
— Desamidase; Acetondauerb^ a.
AnunoB&ureii (Pringahmm) 1118. — ueke
a«ch: Dmsttue^ Odnmg, Wfinhtft.
Hefeprefiaaft, siehe: JlSyuMM.
Hetlmiltal, Biehe: ArameimiiUd.
Heilqaellen, nehe: QueUen.
Heisung, Hdxblech (Sartoiy) 469. ^ mit
katal. wirkenden Kdrpern (Pt q. CH,0H)
(Kaestoer) 1959^ — mittela Fomaldekyd
(Olaafi) SN)51*. — elektr., flir fraktionierte
Deft (Richards, Mathews) 1481; (Beck-
mann) 1909. — yon eiektr. Ofen, Ti€ffehiy
Maffdn etc. mit Rryptol (Kiypto^^s.)
840*. — eiektr. Heiak5rper (BGlling)
1798*. — bei Nahnugsmitteln mit Bi-
Hktioiiswtane ana Metallen a. Oxyden
Oder Solfiden (Lans) 1886*. — Keeael-
fenerangen u. OOfWhalt der Raoohgase
(Strache) 685.
Heiawert, von Gasen, Best (Michel) 1640*;
(Sch6nbenrer) 1960*.
Helianthin (Hantieeh) 690. -- Abeorptioiia-
8pektr.(HewiU) 156.^q.HNO,(Foz)166.
Helivm, Qehalt, der Liift (Ramsaj) 1712;
der Loft in venush. H5be (TeiseereDO de
Boit) 828. — Bldg., ana Bar Emanation
(Ramaaf) 1487; ana radioakt Elementen
(Soddy) 1491. — flihBMgeB (Oanee) 1091.
1882; (Lorentz) 1091. — Dielektriaitfita-
koatt. (Hochheim) 571. -- iL Brechung
a. Dkpenion von Licht (Barton) 189.
— Dispersion (CathbertBon^ Metcalfe)
148. •-* Breehang n. Dispersion (Herr-
mann) 668. — Bpektrttm (Bits) 1008.
— quasielastisch gebnndene Elektronxm
(Erne) 12. «- n. lonisieniitf (GiU, Pid-
dnck) 1150. ^ n. pes. Strahlen (Thom-
son) 1559. — Atom, n. a^Teilchen von
Ba ansges. Atome (Bntfaeiford, (Mger)
1858. 1854. — C Badioakt der Mine-
ralien (Stmtt) 1629.
Helkomen 1460.
Hemipinsfiore, u. Diasomethan (Weg-
scbeider, G^ehringer) 1 176. -^ Yeresleniii^
(Wegscheider, v. BoSnov) 1176.
HentriaooiitMi (Power, Tutin) 255.
Hept . . ., siehe aach: OnafiJ^ . . .
Heptacblorlntidin (Purvis) 70.
Heptadien (Beif) 1162.
Heptaa, Dichte (Tel: Gkaariaa) 582.
Heptenol (Bdf) 1161.
Heptenylcfalorid (Beif) 1161.
Heptylen (Zelinsky, Ptsewalskjr) 1855.
Hevtylsftnre, Tolnidid n. Naphthjlamid
(ttobertson) 508.
Herderit (Bfteking) 192.
HeriotaeUe (Straehan) 1149.
fleta, Temperatdtkoeff. d. Titigkeit (Sny-
der) 1118. ^ XL Sake a. Nichtslektro-
lyte (Benedict) 719. ^ n. BaCl, (de
Nioola) 961. — isoliettes, KoUeahydal-
verbranch (Camis) 1194.
Hen, sliditalienisches (Seozti, de FhM
1462. — 8elbeterbitrang(Boekboiit,0tt
de Vries) 1049. — Nflbrwxtg. deriiek
eiweiBartigen N-Verbb. (MftUer) 6S1-
Verdauliehkeit von Biesel- ti. Wieseabn
(Friedlftader) 1894.
Henfattdit (PeiaeanQ 1064; (DepiaQ lili
Hevea brawilleaBis, Latez» OqpdaaeCSpCMe)
1190.
HexaftthvlendiaminbetoUiettMliieainhe
(Pfeifiet) 575.
HezaflthylphioroglQotli, phTsioL Wikg.
(Frftnkel) 2022.
HexabTDmanisaldnnamalaceton (F^rtaeei-
coni, Oosmano) 1102.
Hetabrompiperonaldnnamalafieloii (Fnih
oesconiy Oosmano) 1102.
Hezaoetatodioltrfdiromsalae (WoAer, Jp-
VanovitSy Aschkinaty, Potaci^ ICTt.
Hezaehlorbeaiol, Bldg. bdmDeacattpimrf
(Conroy) 21.
Hexadien (Beif) 1162; (Br&hl) 1911.
Hexafonniatodioltrichromibasey ik Sals
(Wemer^JovanovitB^AsdlikliiaajiPeaidt)
1671.
BexahydrobensoetAare (Ipatjeir, Pbilipov}
828; (Wabi, Mever) 1688. — a. EfiO^
gistrtvcki, V. Siemiradaki) 170. — Bir
Jz, Dest (Zelinsky, Gutt) 819.
HexkhydrobensoylessigsSnre, Ester (WsU,
Mever) 1687.
Hezanydrobensflmalonsftiire (Zetiaakj)
1178.
Hexabydroflavantbren (ScholA 602. ^ i.
Hydrate (SchoU, Neovins) 796.
Hexahydromandelsftore (Zelinsky) 1178.
Hexahydropbenantbren (Pbdoa, Fkfadi)
1108.
Hexabydropbenyl&tbaaol (Zelinaky) 777.
fiexabydrophenylnitiometbaa (Tioliifcyl
1178.
Hexabydropbenylpropionsinre (KeUaikj]
1178.
Hexabydropbtbalaftore (Ip«^*ew, Pbilqwv)
828.
Hexabydropaeadoownoli n.HKOt (Name^
kin) 597.
Hezahydrotf^aylaiara (ZeliMkjr^ G«tt)819.
— -c!8>, traaa-Isomere (UmakT) 1179.
HesamethoxydibeDaalaaui uhd •beaaifia
(Maatfaner) 787.
Hexamethoigqi>benoxypheny]lsolNittefainc
MetihyleaterCEngelai Peritin ete ) 611.611
Hexamethyldipiperidin (laaeglio) 1444.
HexaaMtbyien, Themoobsaue (Bedgiove)
1248.
HeKamethylentetramin (Honbon, Aznold}
55. — Bldg. dai«hatilleEBtlad««(L5h)
2207
lOM. — NttebweiB n. Bert.; Bxottide
(PttekMr, Hilpert) I486.
BME«iniBtkyientBl«eininto>BMBBetoaiid (Ein-
honi) 898.
HtnonethyleiitetmimBclilwMeteiiiii (Ein-
horn) 898.
HttaneAyleiitelraminjodAOttuM (Eln-
horn) 898.
HekamotbylentetiminiiiiiiBtliyMbromMt^
amid (Einhorn) 899.
H«Kmnediylenteti«iiii»m0tfaylolchlofmoet-
amid (E^hom) 898.
Hfraiflfltn''
amid (fi&nlioni) 899.
Hetamethjlaapogenin (BnMdl) 1104.
Hexamatfayltriaadaodipbenjldikjdn^
iathxaoen (Gki^t, Pignet) 85.
HexametbyltriaminotripneiiYlmethantri-
oxjd (Biambemr, Sadoli) 1777.
HexammiiMthnialdichxomat (BiMoafeld)
1769.
Hezan, Dichte (Ter GaxaiiM) 68B.
Httoaitrodiphenylamiii, viotette aoi- Ather,
Aeetylverib. (BbaCM^ Opoliki) 4&
Hezantriol (Eeif) 1161.
HexapropionatodiioltriohraBtalse (Werner,
Jovanoyite, Aschkiaaty, Posaelt) 1678.
Hexaqnoehremflalae, der Ameiaen-, EmAg-,
Propiott- u. Buttersftare (Werner) 1670.
HewtiodanatomolybdibiialiEe (Maaa, Sand)
1716.
Heiatrien (Brflhl) 1917.
Hexekontan (Struve) 849.
Hexenol (Beif) 1101: (Br&U) 1917.
Hezen/lchlorid (Beit) 1161.
Hezoltetraehromsalze (Pfelffer) 574.
Bezosen, nehe: ZucUrarUn,
Hea^Jalkohol (Zelinsky, PrzewaUky) 1864.
— Botation (Cbardm) 1861.
Hezylbenzol, Rotation (diardin) 1861.
Hexylbromid, Botation (Cbardin) 1881.
Hei^len (Zelinaky, Pnewalfiky) 1845. —
BrbiUen (Gngler) 977. — Osonid (Har-
riei, Haeffiner) 1412.
Hezjijodid (Zelineky, Praewabky) 1854.
Hioibeersaft (LUbric, Bobrieeh etc) 1744.
Hippokoproeterin (Dor^e, Gardner) 1277.
Hippomelanin (Bona, Rieeeer) 1519.
Hippnrsftare, BIdg. aus Phenylaeeton etc
im Oin?ftnS>»tu (Dakin) 1885. -^ Kaoh-
weU (Debn) 1637.
Himi Biehe: Oehirn.
Hine(P)ttni6am 8tagninam)(Perrot, TaMilly)
616.
HUtidin, n. Diaaoric dee Hanie (Eageland)
1278. — Metfayleater, DiebloibydnU;
Pol3rpeptide (Fischer, Gone) 1728.
Hiatologie, riehe: Otmtbe.
Hodurfen, BrennatoflF^erbxaiieh (Briiker)
1800. — IVocknen der aebliaeloft (Har-
botd) 1755*.
fioehofettflcblackey Zo&i gnpbiicb darge-
atellt (MatheeiuB) 916.
Holmiun, Spektram n. Magnet (MeTer)
1984.
Hols, Deel ((a«ttmaDn)1068.^Ghnindlereii,
Polieren, L4ckieren etc. (Horn) 2052*.
— Verwendong anr Darst Ton Alkobol
(Koemer) 2049. -^ Ficbtenhols (KlMon)
1802; (Klason, Fagerlind) 1808. — ei^e
auch: f^hhoU^ jU^h^m.
Holskoble, n. finfifinieren von Spiritns
(BogcjawlenekT, Hnmaieki) 1187.
HoIzSl, chinegisohee, ak LeinSleraala (8tei-
nitaer) 656*. — katalyt Oz7dation (Fo-
kin) 1996.
fioliMsfaliff (Scbwalbe) 1842*.
HolzteerdI, Beinignng (Ibleri) 1906*.
Homog^loMfture (lliMithner) 1868.
fiomogentiflinalnrey fildg. aus Xyrosin etc
(Blum) 1946. ^ n. A&aptonnrie (Gmt-
terink) 1459.
Homologla, n. orthobare Diobte (Ter Gbt
sarian) 582.
Hottooleetranol (Power, Tntin) 256.
Homopbthal8&nre(Dieekmann,MeiBer)1480.
Hotaopiperooal, Darst ani Safrol n. Og
(Semmler, Bartdt) 1488.
Hottopiperonjlalkobol (Semmleri Battelt)
1488.
Homopiperonylamin (Semmler, Bartelt)
1488.
Homopipeionyls&ure (Semmler, Bartelt)
1488.
Honitf) amerik. (Browne) 1180. — Honig-
poUen(Yonnff)1181.— T.Goniferen, Dex-
trin (BaacbaU) 91. -^ Qeh. an Aneisen-
n. Apfelsfture n. Saccharose (Fameteiner)
189. — Nachw. der Ameisensinre (Mexl)
1689. — Best, refraktometr. der D. n.
Trockenenbit (Uts) 268; der AMbe a.
Leyeche Bk. (Uta) 202; (Scfawan) 544.
^ Untertcb. r. kOnstL a. nalArl. (Fiebe)
906. 1881 ( (▼. Banner) 2042; (Uti) 8048.
— Analyse, a. Besordn-HCl-Bk. (Bieeben,
Fiebe) 2042.
Hordein (Osborne, Clapp) 1188.
Hordenin, Bkk. (Denigds) 888.
Hornblende, im Baeaittilff (Hampei) 978.
— mit TiO, (Washington) 1745. ^ opt
Eigenscbaften (BLreots) 978.
Hfthneieiweifi, aiebe: Oeailmmin.
Hftbnerfleisch, siebe: Fleiaeh,
Hnlait (Knopf, Scballer) 845.
Hnmns (Alwar, Trombnll) 1198. — Bldg.
(CSarbone, Marinoola • <3attaneo) 1049.
— Best, Abscbeid. yon Ton (Mooen,
Hampton) 196.
Hnmnaiftnren (Tacke, Stlebting) 980; (Van
Schermbeek) 1468. — der Brannkoble
(Brdmann* Stoliaenberg) 456.
Hanger, n. Stoffwedisel (Halpem) 1944.
2208
Hydantoin (Harriee) 70. — o- (Bailey,
Bandolph) 1042.
Hjdantoinei Dant. aus Thiohydantoiiieii
etc. (Bailey, Bandolph) 1041.
Hydantoiaoeaaigsfiare (Jonffkeee) 1999.
HydantoinsSure, Ester (Harries) 70. —
siehe auch: Vremathansdure,
Hydantointetrazone (Bailey) 1608.
Hydrargillit (Fermor) 1062.
Hydrargyride, siehe: Atnalgame.
Hydrastin, Best (Puckner) 266; im Hy-
drastisfloidextract (Bflstisg) 1184. —
Tartrat (BoUand) 2086.
Hydratation von lonen, Best d. £MKK.
(Lewis) 1150. 1972.
Hydratcellulose, Best d. Hydratwassers
(Schwalbe) 447.
Hydrate (Me Kee, Berkheiser) 1261 : (Gal-
lendar) 1969. — Thermodynamik (Schott-
ky) 1964. — in Lsgg. (Bennie, Higgin)
579.
Hydratropasftore (Sehorigin) 1855.
Hydraolit (Znlkowski) 268.
Hydraain (Gmppe), Ersets. v. OH (Fnm-
zen, Eichler) 950.
Hydnudn, Bldg. aosDichlorhamstoff (Ohai-
taway) 1504. — n. Co(NO,), (Hofmann,
Bucbner) 1287. — a. Ithylnitrit (Thiele)
1258. — u. Salpetrigsftureester (Stolid)
1260.
Hydnudne, a. Aeetodinitril (y. Meyer) 592.
— sek. adym., n. Hamstoff (Milrath) 2007.
— aromatiscbe, a. Diazoniumperbromide
(Chattaway) 286; n. Thiorete (Fromm)
880. ~ Tetraarylverbb. (Wieland) 1819.
Hydnudnodiphenylenozyd (Boriche,Bothe)
178.
Hydrasotartronsfture, Methylester (Onrtiss,
TamowBki) 1416.
Hydrasotolno], Umwandl. in Tolidin (Van
Loon) 1169.
Hydrindon, u. Br (()reeth, Thorpe) 1188.
Hydrinkonseryesalx (Praefeke, Juckenack)
1875.
Hydroanisalbrenstraabensftnre (Bongaolt)
817.
Hydrobenzoin (Irvine, Me NiooU) 1512.
Hydrocarotin (Enler, Nordenson) 798.
Hydrocellulosey Bldg. aus Cellalose and
11,0, (Koemer) 2049. — a. Nefilers Be-
agens; Untersdi. v. Ozycellnlose (Ditz)
2000.
Hydrochinon, Basizitftt a. Stftrke (Thiel»
Boemer) 1404. — Sublimation (Kempf)
1408. ^ Hydrienmg (Sabatier, Mailhe)
240. — n. Formaldehyd (Silbermann,
Ozorowitz) 1022. — u. kolloid. ELsen-
ferrocyanid (Wo]£F) 1914. •— a.Diazoniiun-
salze (Orton, Everatt) 409. — n. Bens-
aldehyd and Bemsteins&aieanhydrid
(Meyer, Witte) 786. — a. Mandelsftnre
(v. Liebig) 718 — a. Laoeaae (Po4) Ol
— biolog. Ozydation, a. Latncaiie (Eokr,
Bolin) 1524. ^ Wi^. anf Pflaam
(OiamiGian, Bavenna) 80(L — DimfBliiTl-
Ither, Solfiniening (Snulea, LeBoaigBoQ
287.
Hydrochinondiammoninm (iVaimn, Ekb-
ler) 950.
Hydrohcinondinitrobenzoat fl'omj. Kip-
per) 809.
HydrochinonmonoacetatmononiferobeBioit
(Torrey, Eapper) 809.
Hydroehinonphthalein (Meyer, Man) 78S.
Hydrochinonsaecinein (Meyer, Witte) 781
Hydrocomaion, Derivate, ana DimAjI-
eamarin (Fries, Fickewirth) 798.
Hydrodisomd (Bioch, Hdhn) 2S0; (Block)
221.
Hydrogel, siehe: KdOoide.
Hydrogenation, katalytiaehe, Boile des W.
(Ipatjew) 482. — Gleiehgewiehte (P^dos,
Fabris) 1108.
Hydrocenit (Manrieheao-Beanpr6) loea.
Hydronmonenmagpeaiamehloiid (Baeon)
795.
Hydrolith, siehe: Caleiimh^dnd.
Hydrolyse, y. gel5sten Salzen (Yanaetli)
1229. — a. KoUoide (PappadA) 197L
Hydroniom (Oddo, Scandola) 279.
Hydroparacomarsftore, Abbaa im Oigaaii-
mas (Blam) 1946.
Hydropiperonalbrenztraabensioxe (Boa-
gaolt) 817.
Hydropyrin (Zemik) 902. 1877.
Hydroschweflige Sftare, and Zaekeifag^
(Njemlro vsky) 1 08. — 8alse(H7dnMn]fiH
in der Zuckerraffineiie (Datilloy) 647;
Verbb. mit Aldehyden (Ghera. Fdbr.
Heyden) 1477*; (Binz, Isaac) 180T; halt-
bare, wasserfreie (Badische) 856*; Alkafi-
a. ZinkalkalisalzeCBadisehe) 1901*; der
Alkalien, Darst aas Ziinkaala (FtAm-
fiibr.) 1790*.
Hydrosalfite, siehe: Hydn>8ckwefiige SSmn.
Hydrotrisalfid (Bloch, H5hn) 219; (Bh)4)
221; (Schenck, Falcke) 1009.
Hydroxoaqao- n. -bisaqaodifithylendiaBihi-
chromisaUe, cis a. trans (Pfeiffsi) 145.
Hydroxodinitritohydiazinkobalt (Hoftnana,
jBuchner), 1288.
Hydroxy . . ., siehe anch: Oxy . . •
Hydroxyde, Bldg. a. Andennig der firsiai
Eneiigie (Johiuton) 1975. — aaoigaiL,
Klassif. (Gxossmann) 775.
Hydroxydiketotetrahydrobenzol (Mkbad,
Smith) 1722.
Hydroxy!, Ersatz dorch Hydraaii (Franaaw
Eichler) 950. — Best mit MetliylaMipB-
siungodid (Zerewitinow) 446.
Hydroxylamin, Analogic mit HtO, (Ebkry
2209
SehotI) 1766. -- £lektroiediiktion (Roth-
mund, FUtfchner) 188. — Veriialten im
Orgaoimias (Ciusa, Liusatto) 964. —
N-afjliertes (Scheiber) 712. — arjlierteSy
Dant aos Nltxoyerbb. oach Zinin (Will-
stitter, KnbU) 885.
HTdroxylaminbexafluosUicat and -titanat
(Ebler, Schott) 1767.
HydrozylaminodiBcilfbflftare, K-Sals, Ab-
Boiptionaepektr. (Baly, Desch) 1996.
Hjdrozyiainite (Ebler, Schott) 1766.
HydrozTmethyleiiaceteBrigBftaFe, Ester, a.
tert Amine (Michael, Smith) 1782.
Hjdiozymetbylenacetophenon , a. tertiflre
Amine (Michael, Smith) 1722.
HjrdTOXjmethylencampher, a. tert Amine,
n. Aoetylchlorid etc (Michael, Smith,
Mnrphy) 1722.
Hjdrozymethylendiacetylmethan, o. tert.
Amine (Michael, Smith) 1722.
HjdroiymethylenphenyleBsitffl&ore, Ester,
n. Acetylchiorid etc. (Blichael, Mniphy)
1725.
Hydrozymethylenpropionsftore, Ester, v.
tert. Amine, Phenjlisocyanat o. Acetyl-
ehlorid etc. (Michael, Smith, Gobb, Mm^
phy) 1722. 1725.
Hjdrozyphenylisothioninhjdrozjdu. -chlo-
rid (SmUes, Hilditch) 2016.
Hydrozyphenylthioninhydrozyd a. -ehlorid
(Smiles, Hilditch) 2016.
Hydroximtsftare, Bldg.mitPd(Paal,(3^enim)
678. — a. Resorcin (Bargellini, Maran-
tonio) 1028. — Yerestemnff, aneh bei
Ogw. y. Tiichlorassigsftare (Kailan) 1815.
Hygroskopie. n. Analyse (Reichard) 1287.
Hyoscin, Goldchloridsals (Dowsard) 485.
Hyoecyamin, Qoldchloridsals (Dowsard)
485.
Hyoscyamns, Alkaloidbest (Rupp, Zinnias)
1296. — maticas (Dowzard) 484.
Hypnose, dnrch sabst. NH, a. bigeminier*
tes Ithyl (Frftnkel) 2022.
Hypoyanadinsftare, C\r, SO,-, SO,-, NtOg-
Deriyate etc. (Oain) 886.
Hypozanthin (Kaiser, Wensel) 284.
Ichthyol, Beschlagen d. Kapseln (Schwd-
fiinger) 1697.
Idokras (Zambonini) 728; (Pelloax) 1061.
Idose (Blanksma, Van Ekenstein) 1584.
Hmenit, elektr. Leitfilh. (Koenigsbeiger,
Schilling) 6.
nyait (Prescott) 688.
Imesatin (Ostronusslensky) 1848.
Imid, Best (Zerewitinow) 446.
Imid . . ., siehe aach: Imin . . .
Imidaiole, Taatomerie (Gkbriel) 171.
Imidasolylalanin, siehe: SitMin.
ImidasolylpropioDsftnre, Chlorhydrat
. (Windans, Yogt) 606.
Imidchlofide, a. KSCN (Johnson, Stor^)
1105.
Iminoftther, Katalyse (Schlesinger) 1087;
Hydrolyse (Mc (bracken) 281.
Iminoithylenareinoessigsftare, Amid (Jong-
kees) 1999.
Iminobisdiftthylmethylcarbinol (Les 4tabl.
Poalenc) 1706*.
Iminobisdimethylbensylcarbmol (Les itabh
Poalenc) 1707*.
Iminobisdimethylisoamyl- a. -isobntylcar-
binol (Les 6tabL Poalenc) 1706*. 1707*
Iminobisdimethylphenylcarbinol (Les 6tabL
Poalenc) 1706*.
Iminobisdimethylpropylcarbinol (Les 6tabl.
Poalenc) 1706*.
Imiaocarbonylcyanchiysoidin (Pierron)
1589.
Iminodicarbonylphenylengaanidin (Pier-
ron) 1586.
IminodiesBiffsftare (Jongkees) 1997.
Iminodimethylcyanhezahydrotiiasin (Pohl)
152.
Iminodimethylnracil (Pohl) 152.
Iminodipropionsftare (Stadnikow) 502.
Iminodithiocarbonsftare, Ester a. Sake
(Del^pine) 281.
Iminoketoslaren, a. EiweiBsynthese (La-
tham) 1051.
Iminomethyloracil (Pohl) 152.
Iminopyrine, Pharmakologie (Biberfeld)
889.
Iminosftaren, Bldg. (Stadnikow) 502.
Immedislblaa, mettiyliertes(Erdmann) 1089.
Immanitftt, n.Fermentwrkg.(Kraase, Klag)
1269. — a. proteolyt. Leakocytenfennent
(Jochmann) 1528.
Immank5rper, siehe: Samolyie,
Impatiens, Qeh. an Zacker a. StSrke (Ro-
sing) 887.
Lddanthren (Scholl) 600; (Scholl, Neoyias)
796.
Indenobenzopyranolanhydroferrichlorid
(Perkin, Robinson) 607.
Indican, Nachw. im Ham (Salkowski) 1878.
Lddicatoren (Acree) 440. 1128; (Acree,
Slagle) 540; (Stieglits) 1124. — a. Affi-
nitftt y. organ. Sftaren (Salm) 659. —
Metanilgelb (Linder) 197.
Indigo, Darst (Winteler) 1268; aas Nitro-
benzoylessigsftare (Dreyfos, C!layton An.
Oo.) 920*. — a. Halogensabstitations-
prodd.; Spektram in Pyridin (Schwalbe,
Jochheim) 1981. — Sablimation (Kempf)
1408. — Redaklion (Farbwerke) 210*.
— a. Oson a. H,0, (Watson) 2050. —
als Malfarbe (Tftnber) 1750. — aaf WoUe
(Theis) 649. — in der WollechtOrberai
(Oayard) 918. — Beisen, Wrkg. y. Ozal-
s&ure (Jorissen, Ringer) 886. — Deriyy.,
Darst (Wieland, Qmelin) 1825.
2210
IiidigocaTmiiifKiereaaekMtioii(SluilM)llM.
iDdigodichlortetra- and -hezasolfMiore
(Schwalbe, Jochbeitt) Ittl.
Indigoide ForbstoffB (Fmdlftnder) 614;
(Beidrik, FriedUlBdar) 515; (Friedlftn-
der, Schttloff) 517; (Decker) 1867. —
9gpam. (Qrob) 1780.
IndigotetrachlordiBulfosftnre (Sohwalbe,
Joohbeim) 1981.
Indkotin, Oxydatioii mit KlCnO^ (Millar,
Sralmow) 1184.
Lddirabin, Halogenderivate (Gm^ f. ohflB.
lad.) 1788t.
Indoform (Frericbs) 1122.
Indol, Vork., m Blanen ( Weebniien) 1741;
regelm., im Hamdestmat (Ja£G&) 2018.
-- elektrolyt Bedokt (Oamaeo) 1M8.
— Farbrkk. mit Koblenhydraten (Fleig)
1854. — Naohw. im Eilor (Poreker) 884.
— DeriTT., Oxime (Aogeli, Morelli) 605.
— Verb, mit PikniM&iiie v. Kiystall-
poneeaa (Sialey) 1891.
Indolalanin, nehe: IVyptophan.
Indolfarbstoffd, ala Bampigmento (Benadi*
oenti) 2018.
IndoUn (Garraaoo) 1268.
LddoUnone (Lieber) 879.
Indozyl, Bedeatmg im Ham (Poreb«r)
884. — a. Aoenaphthen (Grob) 1780.
IndaktioDsfanken, •.: EUktniOt^r Fmksn.
Indastrie, elektroebemiiehd (Stange) 105.
Ingwer, Priif. (Kraemer, Sindall) 1211.
Iimere B^bnng, liehe: Vue^nUU.
InooiB (Haisery Weniel) 2ft4.
InofliiiBftiire (Haiior, Weiiael)2a4; (Levena,
Jaeobs) 1610; (Neaberg, Brabm) 1686.
Inodt (BoBenberger) 829. 1879. — York.,
im Organiflmns (BoBenberger) 1274; xl
biocbmn. BoUe (Me&U^ro) 1445. -^ pW
mak. Wrkg. (Briasemoret, Cheva]ii6r>961.
Inoritogen (Bosenberger) 1274.
Inoeitphosphonftare, a. Uran^erbb. im
Sonnenllckt (Neubeig) 1485.
IntestinaLbakteriologi€, a.: BaHeridLogi^
Invenioa, sieke: 8aeditm»e.
Invertase, u. Saeobaroee (Hudion) 770.
1725. — XL SaccbaroBe oder Bi^ffinoie
(Armatrong, Glover) 1254.
Invertin, Adsorptioii (Miohaelis, Ehrenreiob)
88. ^ Mol.'Gew. (Heraog, Kasaraawaki)
580.
Invertrackw, Matarotatioii (Hudaos) 1725.
— kflaatL, Nackw. mit BenoToinaalirture
(Tieke) 1881. — Best neben Siteroae
(Ling, Bendle) 102. — Bast, Bedukt
des Cii,0 (Stanik) 268; u. Bleieseig
(Priii8en-(^erligs)1588; (Sckrafeld) 2042 ;
im Honlg (Drawe) 1589.
lonen, Yolamen, n. Vieooeitftt (Getmami
1488. — Wandenmg im heterogenen
System (Spiro, Hendenoa) 1560. ** n.
lo^tMad (Dadter) l«1t. ^ BUg.
I ZaaammanatDfi Mgait «. pomfeitcr
lonaft in Gaaaa (GtU, Piddoak) |19a
— Bfipegtickkeit in kaMm^m Qaam
(Blana) 664. -- bai paaktftniM Brt-
ladnng in Gasea (Gkattad^^ ^Qmi4)
149.-- ana heiBan KdrFom, npia T^wtaiif
(Bichardson) 1972. -- dsr Qaaa^_1ne-
denrevaimgiing (BflmaKn> 1710;
Bion (SaUaa) 1711. **- KnaawBtiaHi
a. PotantiaimaaHuigaB too
tioaakatteB(LawiB) 1762.— OTdnlaaka^
beet, dnrob MMBoag ataktmnol Kiifta
(Ltwk) 1150. 1872. — mod kontiaktflt
ProaeaBe (Ullie) 719.
laniaation, kai ekm. Bkk. (Onrh—r da
Oaaiaek) 28a — bat bckoa Tampp.
(NojaB) 1828. — der Qaaa dn&
a^Straiaan (Maolin) 474. ^
dorcb /J-Straklen (Bkagg, Madm) IML
^ dnreb X-fitaklen n. Draak (B«ll4
1978. — yaa awaibaaiackanJMwan Otc
Coy) 924. *— Biebe aadi:
lonifalaaBBveraritgant vad
kaaat. (Ma Goy) 1821.
loBiflieniBgBmittal SbOl. (RkmaiMiama)
1850.
laainm (Bakwao^) 24. T«l.
Ipomoaa mammaaa (Dakkar) 1447.
IpoaaSa pnrpnraa (Pamart Bugaiaon) 88T.
Iparanol (Power, Totin) 256 ; (iV>wea,BBgw
aon) 887.
Iridium, KompreiBibilMk (Gttkneiaan) 8».
•^ an Ti^^ (Orookea) 811.
Iridiomcklcmuidate n. -iriaHa (VSm) ifl;
(ttel^pina) 768. 1887.
Iridiumflalaa, komplaaa (OialdiaO 191ft.
iBaldazime, Alkylvarbb. (Seheibtt) 111.
iBatin, a. Oxytbionapbtben (Kalla) IMT.
— a. Aminaoiytbkmuikthan (FaibwariHl
1809^ --- Ozim (Wialaad, Qmelin) IttK.
laoaeatopboroB (Auwara, Haaaanlaad) 16^
iBoallyl . . .f dakai JVopgayl . . .
iBoamylalkabol, n. Na-Baoaylaft (QaaabaQ
507.
iBoamyianoBB&ara (Daka) 852.
laoamylbromid, a. CO, + Na (Sckongia)
185A
Isoamylcarbylamin (Goillamai^ 594^
iBoamylimiaobanaoat (Ma Graakan) 288.
iBoamykiltrat, a Ib^AaOt (nalMaai^ 8*1.
IaomtylttlinaaaBttra» a.: 8ilitmii§ro9mtm^
Isoapiol (Thoma) 1489.
iBoaBparagiDB&nre (Liatkam) lOMk
iBoazotate (Tkleka) 125ft.
JUUb
lBobrenaBoklaimaftaia» daha:
iBobutan, rainaB (Lebaan) 291.
iBobnttefSftora, wbb. liig., OapUlaiMI (t.
2211
SsynkomM) 1995. -* Abqiali won CO
(Bifitrsyeki, y. Siemiradxki) ITO.
Tsolwttersliireiiiiidehlorid (Stendiiiger) 819.
iBobatylalkoho], Brechnog (DorosdiewBki,
Dwonnuiciyk) 1570. — kmtalyt Bydri^
niDg mit M^taUoxjrdea (Ipa^ew) 109^;
Ozydation (Orlow) 581. -^ a. gllkheiide
Kohlen (Lemoine) 889. — u. Ozyde
(SaUtier, Mailhe) 875.
iBobutylbromid, a. GO, n. Na (Schorigin)
1854.
laebtttylehlorid, a. Al^O^ (SeMUrent) 897.
Isobu^len, BildmigBWInDe (Thosilinaon)
1854.
Jsobatyteeeigsftsfe, Bldg. bmb Ag-Diiio-
amTl, GO. n. Na (S^ovigin) 1858. --
AbspaltuDg TMk COCBiateycki, y. 8ieml-
radzki) 170.
IiM>bat7lbydaBtoiB (Lippkli) 14t&
lBob«t7)iM>iiiob«Daoat (Mq Crackea) 889.
Isobatylcarbylamin (Gaillemard) 584.
Isobotyraldol, poly«. (MneMUns) 1418.
IsobutTrylsapbtfaydrazid (Lieber) 879i
IsoeampbotBftttTe, Bldg. am Bornm^ (Gaei^
bet) 710. 1775.
Isoearbostyril, Deriyata, ««8 Homophtbal-
afiureeater etc. (Dieckmann, lieker) 1480.
iBOcarboatTrilearboBsiua (Diackmaan,
MeiBer) 1480.
IsochinollB. Deriyate, GbarfUumng im
Napbtbole (Decker) 1886. ~- «. Bnmr
acetonitril (y. BraoB) 698w
leocitralbjdfat (Goulin) 180^. '
IeocaiDarin,Deriyat,B]dg. ansHomophtfaal-
aftnreester ete. (Dieckmana, Meiser) 1480.
iBocnmarincarbonsftttPe (Dieckmanii, Mei-
ser) 1480.
iBOCTaaine, v. BeDaibilis. yen KoUodlHiB^
emulsionen (Stenger, Heller) 7.
iBodUtfoeaeigeftiire, Eeter (Csrtii»y Darape-
kj, M&ller) 1578.
leo^aaoyefbindiingeB, aioM. n. aliphail.:
Bldg. aoB Hydiaainen; Hg- a. Gn-Salae
(Thiele) 1859; (Stoll^ 1860.
iBodiDitrodiphenylamiasiiKbxydy m. Fheool
(SmitoB, Hildkeb) 2015.
IsodiDitroh/droxypbenylpbenaathieiUJam
(Smiles, Hilditeh) 8916.
iMHlipiperonylfiilgid (Toborfly) 596.
Isoelemicin (Semmler) 169. 823. 795.
Isoeagenol, Oiydation (Ooasin, HdrisMj)
868. 1101.
Isofencfaocamphenftoie (Wallaeb) 1181.
Isofencbon (Wallaeh) 1181.
Isofencbylalkobol) Bldg. ans N««in<^eisig*
0&are (Wallaeb) 1775. — a. Pheajloie-
tban (Wallaeb) 1181.
leobydrobensoin (Iryine, Mo NieoU) 1512.
Isoleociii, STnOMse (Ebriieb) 899; (Brasok,
Friedmann) 588.
Isomerie, Umwaadlnng y. laomersa dmoh
iMhskftien (l^matar) 1424. ^ in Vesbk
mit komplexen Anionen (Briggs) 1881. —
Sifoktiirisoiaerie (Laar) 998; yon Bel**
niten (MariDo) 1009. — optiscbe, Tren-
nnng der Isomeren (Ostromisslensky)
1168; a. pfajBioL Wrkg. (GiubDj) 961;
(Bnui) 962. ^ Okiwnoiswneria , bei
o-Ohinon (Wiilst&tter, MOUec) 1088. —
siehe aaeh: Sterwisomeru.
iBometbylhydantoui (Harries) 70.
Isomorphie, n. speiii Wftime n. BobmefaH
wftnne (Bogojawlenski, WinogMdow)
1961.
Isonicotuuftnre, HJ-Sab {Turnati) 1812.
Itonitrile, siebe: Carhylamme.
Isonitrofluoreny siebe: NUrofiuoren, ttd-,
Isonitroso . . ., siebe avcb die hetreffmd^
IsonitrosoaceteBsigesterbeoaoylbjdraaon
(BtUow^ Schaab) 299.
ItoDitroBoaeeton, Azin (Ponzio, Gioyetti)
1162.
iBOQitroaoaQiBylacefoD (Ponsio, GioyetH)
1168.
laomtrosoinaloDefturey Methylester (Cartiss,
Tarnowski) 1 4 1 6. *- AniUdoziiQ (Wieland,
Gmelin) 1825.
IsQ^itroaomethylpropylketoo, n. Oarbox-
fttbylisocyanat (Diels, Jaeoby) 499.
laonitrosometbylpyrazol (BOIow, Scbaub)
299.
Isonitrosometbylpyrasolon (BfUow, Scbaub)
299.
IsonitrosopbenylacetODi Azin (Ponzio, Gio<
yetti) 1162.
Isonitrosotolylaceton, Asia (Poom, Gio«
yetU) 1168.
Isonitrotoluol, Umwandlung in Weins&qse-
eater (Palterson, Me MUTaa) 508.
IsQoleinsAqie, a. H1SO4 (Sbobow, Scliesta-
kow) 1414.
Isopentun, Picbte (Ter GasariaiO 582.
laopentenadure, a. BzL (Toluol) n. AlCl.
(Sykman) 1100.
Isopbtbalsiore, Nitrierang(Hollemaii)9011.
^ Ankydrid (Bncber) 1861.
Isopropylalkobol, Bldg. bei d. Qftrang
(Pringsbeim) 889. — Braebung (Doro-
sebewski) Dworsanesyk) 1570. — and
glOkende Koklen (LwnoiiM) 889. — a.
salzsaoxes Ghinolin (yaa Hoye) 292.
l8opropylbeDzylitbylalkohol(GQerbet) 507.
Isepropylckiaolm (yan Hoye) 292. — Jod-
metbylat (Yongericbten, Haibben) 1607.
IsopfopylcinofaoMjisftiiie (VcoigeriftbleBy
U5fcben) 1607.
Isopropylcjelopentanon (Bianc) 776.
Isopropy Idipbenyldicarbonsaiiare (Luo^ 160?«
iBopiopylenmetbylozypyzasoleairboosaaie
(BOIow, Scbaab) 172.
2212
laopropylhezanon, a. CH,MgJ (WalUush)
1697.
Iflopropyliminobenzoat, Katalyse (Schle-
singer) 1087.
iBopropjlUobatylbemsteiiiB&are (Fiohter)
590.
iBopropyljodpentan (Clarke) 81.
Isopropylmeuijienbreiiscatecliin (B^hal,
Ti£Feneaa) 595.
iBopropxlpentanol (OUrke) 81.
Isopropylpentanon (Clarke) 80.
Isoprop^lyeratrol (B^hal, Tiffeneau) 595.
iBopulegOD, KW-stoff darauB (Bupe, Ebert)
819.
Isosafrol, a. PC1» u. PCI. (Hoering, Baom)
162. — Dibromid (Hoering) 1590.
iBoepartein, Obemng in Metbylspartein
(Valear) 801. — HJ-Verb. n. Jodmeth/lat
(Mooreu, Valeur) 177.
Isotetraphenylfalgid (Tobor£^) 597.
Isothymol, a. Methy]fttber(B^hal, Tiffeneau)
595.
Iflotriftthjlmelamin (PalasEO, Sceln) 775.
Iflotrimethylmelamin (Palauo, Scelai) 775.
Isovaler&thylamid (Einboni) 896.
Lsovaleriansftnre, Bldg. ans ^butylbromid,
Na a. COt (Schorigin) 1855. — Abspal-
tong y. CO (BiBtrzjcki, ▼. Siemiradski)
170. — Cbergang in Aceteesigsfiure be!
Leberdurchblatung (Friedmann) 620.
iBoyaleiylisovaleriansfture, Ester (Zeltner)
985.
ItacoDsftare, loniB. (Mc Coy) 924. — and
Pt + H (Pokin) 1996.
Jadeit (Ktenas) 822.
Jalapenbarz, Wertbest (Cowie) 1700.
Jalapin (Cowie) 1700.
Jecorin (Argiris) 1618; (Baakoff) 1878.
Jod, V. in EaliflalzlagexBtfttten (Boeke) 728.
1464. — Sublimation (Kempf) 1407. —
Absorptionaspektr. des Jg-Ions CTinkler)
1489. — Verteilg. swischen W. u. org.
LQsungsmitteln (Sackur) 472. — feste
Leg. in CuJ (Bftdeker) 886. — and Se
(Peitini, Pedrina) 1010. — u. Katalyee
des H,0, (Abel) 1881. — u. MetaUchlo-
ride u. -bromide (Schuyten) 1010. — a.
KJ (Lami) 755. — und Nickeloarbonyl
(Lamplongb) 182. — Trenn. von d a.
Br durch ^0, (Jannascb) 846.
Jod . . .y siehe audi: Hcdogm . . .
Jodacetopbenon, und Dimetfaylanilin (▼.
Braun) 702.
Jodacetyldijodtyrosin (Abderhalden, Ghig-
Xbeim) 1785.
etyltryptophan (Abderhalden, Bau-
mann) 1785.
Jodaoe^lt7ro8in,E8ter(Abderbalden, Ghig-
genheim) 1784.
Jodalbadd, Resorption (▼. FOrOi, Fnsd-
mann) 1948.
JodaminobensoeeftoreC Willgerodty Qaitao)
1169.
Jodatozyl (Blamenthal, Henefamaim) 1619.
Jodbebensfture, Mn- a. Fe-Salae (FIvImi-
fabr.) 1896*.
Jodbenzaldehyd, Synoxun, UmwrnndL ii
Weinsftuzeester (Patteraon, Mc liilln)
508.
Jodbenzol, Bldg. aus Phenylb jdraan v. J
(Lockemann, Weiniger) 1846. — BoteL
▼on geL Weinainzeester (Pattenan» Me
Donidd) 280.
Jodbenzolflulfinsfture, n. Anbjdrid (Knoet*-
nagel, Polack) 1682.
Jodbromoform (Auger) 80.
Jodchloroform (Auger) 80.
Joddibrombenxol (Samer, Contaidi) 47.
Joddimediylanilin, Jodmetfaylat (▼. ficaa^
701.
JoddiozymetbozyphenylbatanaSore^LMloa
(Boni^t) 817.
Joddioxymethylendiozypbenylbotaiiiine
(Bougault) 817.
Joddioxyphenylbutanaftore, Laeton (Boa-
Rault) 817.
Joddioxyphenylhexensiare , Laeton (Boa-
gault) 817.
Joddipbenylenozyd (Borsche, Botii^ ITS.
JodessigBfture, Dant, Chlozid, Ankydnd
(Abderbalden, Grugeenheim) 1734. —
Amid, Verb, mit J^imethjUuuliB (r.
Braun) 702. — Nitril, Wrkg. aaf ^m
K5rper (Steinkopf) 1019; mid teiiifae
Amine (▼. Brann) 699.
Jodfette (Chem. Fabr. ▼. Heyden) 87S*.
JodgUdine 1460; (PiorkowakQ 537. -
Tabletten (Dittrich) 2080.
Jodbydrine, Waaderuog des Napktiiyli
(Tiffeneau, Daudel) 1779.
Jodide, Polyjodide, Ezist in Nitrabanol
(Dawson) 925.
Jodisovalerianylbamstoff (Knall & Goi'
1460; (Emert) 1697.
Jodival (KnoU & Co.) 1460; (Zemik) 1697:
(Emert) 1697.
Jodlactone (Bougault) 815.
Jodmethylbezan (Zelinaky, Praewala^)
1855.
Jodneol B(tor (VogtheiT) 1284
Jodnitroanilin (Kdmer, Belasio) 585.
Jodnitrobeusoesfture (WiUgerodt, Gartaer)
1167.
Jodnitrobenaophenoii (Willgerodt, Gaitecr}
1168.
Jodometrie, Bernsteins&ure odar Aafi^
Oder AgCi als Urtiter (Pbelps, Weed) 908.
JodonitroDenaoesAore (WiUgorodti Gtoxtneri
1169.
Jodonitxotoluol (Willgerodl^ Kok) 801.
2213
JodopeDtammiokobaltiMlie (Werner) 1888.
Jodopeptid (CeochiDi) 1891.
Jodoeonitrobensoesfture (Willgerodt, Gkrt-
ner) 1168.
Jodoeonitrotolaol (WOU^erodt, Kok) 800.
JodothyriDy a. Zirkolatioiuapp. (v. Fflrth,
Schwarz) 968.
JodozyhexaDBftare, Lacton (Boogaiilt) 815.
JodozymethozyphenylbataDs&oiey Laeton
(Boufcaalt) 816.
JodozjrmethyleD diozTpheoylpeDtansftore
(Bouganlt) 815.
Jodoxypeatansftore, Lacton (Bom^nlt) 816.
Jodoxyphenylbutansftore , Laeton (Bou-
gault) 816.
Jodoxypheoylhezens&iire (Boagaolt) 816.
Jodoxyphenylpentansftiirei Linton ^ou-
Rault) 816.
Jodphenylaninflfiure, biochem. Verb. (Blu-
menthal, Herscbmann) 1618.
JodpbenylcyaDamia (Pierron) 1585.
JodpheoylharDstoff (Pierron) 1585.
Jodpheoy bnethy lamin oacetonitril(y.Braan)
701.
Jodpbenylpropiol8&ure (Bncher) 1860.
JodpheDylsulfon&tbenylamidoximbenzyl-
ather (Troeger, Lindner) 506.
Jodpniparate, geruch- nnd gescbmackloBe
(Farben&br.) 1896*
Jodpropargylalkohol , Acetin (Lespiean)
151.
Jodpropiondimetbylacetal (Wobl) 1812.
Jodpropiond&ure (Abderhalden, Gnggen-
helm) 1785.
Jodpropionyltryptopban, Methylester (Ab-
derbalden, Banmann) 1785.
JodpropionyltyroBin, n. -dijodtyrosin (Ab-
derhalden, Guggenheim) 1785.
JodsHure, als Oxydationsmittel (Banbigny)
187. 755.
Jodscbwefei (Epbraim) 755.
Jodstearinsfture, Mn- a. Fe-Sake (Farben-
fabr.) 1896*.
Jodtinktnr, Haltbarkeit (Barnard) 1891.
Jodtoluidin (Willgerodt, Gartner) 1167.
Jodtolylhamstoff, u. Nitrosoverb. (Will-
gerodt, Gktrtner) 1167.
Jodvasogen (Wb.) 628.
Jodwaaserstoff, Darst von reinem (Rnff)
1805. ~ YerBOBsigang (Olassewski) 1828.
— Yerdampfdogswfirme (Elliott, Me In-
toeh) 570. — pbotochem. Gzydation
durch O (Plotnikow) 1850. — n. H,0,,
Wrkg. von Perrocyanidsalz dee koUoid.
Fe (Wolff, de StoekUn) 578. — a. H^Ot
(Abel) 1881. 1882. — Sake, Ubergang
in Milch (Beijst-Scbeffer) 1742. — Verb,
mit EsBigsfture u. Methylathylftther (Mo
Intosh) 988.
Johannisbeersaft (Van West) 202; (Ltlhrig,
Bohrisch etc) 1744.
XIL 2.
Jonon, DaiBt in Biechstoffen (Goolin) 274*.
Jnncaginaoeen, HGN-Gtohalt (Greshoff)
1446.
E . . ., aiehe aach: (7 . . .
Kftlte, Erzeogg. (Mewes) 211*. — Kftlte-
mischnngen, homogene, feete (Stetefeld)
788*.
Kaerratit (Washington) 1745.
KXse, Ausbeute a. Fett a. Proteingehalt
d. Milch (Van Slyke) 1054. — Behand-
Inng mit Paraffin (Etosenffren) 1281. —
Best, des Fettes mit der Kflsewage
(Herz) 260. ^ (Soi^nzola, Krankheit
((^rini) 89. — Grana, itaL (Gorini) 898.
— Gonda (Hylkema) 189. — Roquefort
(Relet) 1055.
Kaffee, Gerbs&ure (Warmer) 426. —
DOngnng (Lommel) 1060. — Fermen-
tierong (Loew) 809. — kaffeinfreier
(Kissling) 189; (Scheringa) 841; (Lend-
rich, Mnrdfield) 585.
Kaffein, Abbau durch Rinderleberansaug
(Kotake) 1877. — Wrkg. (Sano) 1195;
auf Froscharten (Jaoobj, Gk>lowincAd)
2022. — Verb, mit Lithiumbeousoat (Ber-
gell) 121*.
Kaiwekit (Marshall) 194.
Kakao, Fermentierung (Loew) 809. —
Bewertung (Tschaplowitz) 102. — mi-
krosk. Unters. (Collin) 1472. — Best d.
Gr5fie der Fragmente (Hoppe) 189. —
Puderkakao (Gebr. Stollwerk) 90; (Mat-
thes) 90.
Kakaobohnen, Gehalt an lOsL SiO, (Mat-
thes, Rohdich) 90.
Kakaofett (Heiduschka, Herb) 90; (Hal-
phen) 1748. — Best (Kreutz) 448. —
unverseifbareBestandteile (Matthes, Roh-
dich) 90.
Kakodyl, elektroL Rednkt (Dehn) 850. 852.
Kakodylchlorid, elektroL Redukt (Dehn)
850.
Kakodyls&nre, eleklrol. Rednkt (Dehn)
850. — n. Alkalien (Auger) 294.
Kaliapparate, s. : KMmadntre^ Ajpp. §. B€$^,
und Ahaorptian.
Kalinephelih (Weyberg)
Kalisalz . . ., s.: KaUufM
Kalium, Verbreitung in Mineralien (Hart-
ley) 1286. — Bldg. ans Gu durch Ra-
Emanation (Gurie, Gleditsch) 1565. —
Spektrum (Rits) 1008. — Dampf, polar.
Fluorescenslicht (Wood) 750. — Radio-
akt (Mc Lennan) 485. 757; (Mc Len-
nan, Kennedy) 1882. ^ Lsgg. in flOss.
NH, (Rnff, Zedner) 141. — Best, in
Silicaten (Autenrieth) 1125; in Bdden
(Drushel) 1126. 1588.
Kaliumftthylat, als Kondensationsmittel
(Wialioenus, WaldrnflUer) 1608.
146
2214
Kaliamamid^ Lsg. in Mm. NHg, Ober-
fuhroDgSYons. (KraoB) 1988.
Kaliumammoniumozalat (Barbier) 400.
KaliumantiinoDyltartrat, siehe: AnHmonyl-
kdliumtartrat.
Kaliumbleipeijodid (Meldmm) 1498.
Kalimnbromaty LSilicbkeittbeeiiiflaanuig
(RothmoDd) 1148. — Yiflcos. y. geBchmolE.
(Fawsitt) 1760. — Leitfth. von ge-
•chmob. (Aindty Gefiler) 1406. — Leit-
f&bigkeit der Leg. in A. (Datoit, Bap-
peport) 1560.
Kalinmcarbonat, Pottaschei Qeschiobte a.
* Namen (v. Lippmann) 1409 ; (Witt) 1718;
(Beiaenegger) 1718; (Kdnig) 1988. — a.
CaG| + N (PoUacci) 1842.
Kaliumchlorat) Geh. an RCiOc (Klobbie,
Visser) 228. — Dissoriation (Matignon)
1079. — Oiftwrkg. (Biefi) 2025.
Kaliumdilorid, Fabrikation (Uof) 1702. —
Viioos. ▼. geschmola. (Fawsitt) 1780. —
Elektrolyse v. fettem (Haber) 1226. —
Laitfiilb.n. lonisation (Noyee) 1828. 1826.
— Giftigkeit (Joeepb, Meltser) 620. —
XL Mai804, resiprokee Salapaar (Jftnecke)
1664. — n. BaCOi (OecbBner de Goninck)
280. — a. BaSO^ (Oechsner de Goninck,
Analier) 850. — tt. SrGGb (Gecbaner
de Goninck, Arzalier) 1092. ^ n. L5fl-
lichkeit y. Ga(GH)| (Kernot, D'Agostino
etc) 568. — a. Hydrolyie yon FeGlt
(Malfitano, Michel) 1985. ^ JjM. yon
KjPtCle (Arcbibald, WUcoi) 227. —
(Sylyio), Dispersion im Ultrarot (Pasehen)
191. 1286; (Bnbens) 728.
Kaliumchioroiridat (Del^pine) 1887.
RaliumchloToiridit (Del^pine) 1888.
Kaliumcbromat, opt Unten. von Lflgg.
(Uantuch, Glark) 1490.
KaliamcbromtetTozyddicTanidanunin
(Riesenfeld, Welsch) 1770.
KalinmchromtetroKjrdpentacyanid (Biesdn-
feld, Welsch) 1770.
Ralinmcyanid, s.: Cyanwuserttoff,
Kaliumdichromat, opt. Unters. v. Lsgg.
(Uantesch, Glark) 1490.
KaliumdisulfiAt, Leitfth. (Noyes) 1824.
Kalinmfluorid, Bchmelzen mit NaF, MgF^
n. GaF, (Beck) 1284.
Kaliomgoldcblorid, u.; NH, (Peters) 1282.
Kaliumgoldrhodanid, a. NU, (Peters) 1282.
Raliumffoidrhodanilr, u. NH, (Peters) 1282.
Raliumhalogenide, Aseoziation (Walden)
1802.
Raliumbydropennlfid (Gutmann) 892.
Ralinmhjdrozyd, reinea (Stengel) 262, —
alkohoiisches, baltbares (Babe) 544. —
farbloses alkohoL (HaUa) 1292.
Ralinmhypophosphit, a. Lnft (Ehrenfeld)
982.
Ralinmjodid, Krjtt aof Glimmer (Wnlff)
1464. — DampOnMk dflr wm. «. i
Ligg. (Tower) 1829. -^ LcHftk., vm
geecfamokoaam (Anidt« Getter) 1401;
der Lsg. in A. (Dutoit, Bappepot)
1560. ^ ViMontlt von ekkkWH. Ln,
(Qetman) 1882. ^ Adsotptmi &n3k
AgJ (Lottermoeer, Both^ 649. — e-M
(LamQ 755. — L^g. mit Jod, Stnm-
tpannnngdrarve (Bronner) ITM. — i.
Jody in NitrobenaoUag. (Dawao^ 92&
-- n. Aktivitit dee PtyaliBa (NeOiaa,
Teny) 719.
Raliumkapferchlorid, Lag. ven SnU
(Moore, Bain) 1126.
Raliommagnesianiaolfat (Dr. WotteaFbsi-
pbat) 459*.
Ralhimmetapboepbaty u. K-PfropbotfikM
(Parravano, Galcagni) 668.
Ralinmnatrittm0al£aty 8 KJSO^'IHaJSO^tPL
Woiters Phospbat) 459^.
Raliumnitrat (Salpeter), Yoik. von Per
chlorat im rohen (Dalert) 88a — BUg;
imBoden (MOnts, Lain«) 817. — qMulM
Rry8talliB.(Jone8) 1982.— gesdunolMMS
Leitfth. (Bogorodaki) 882; MoL-Oev.
(Lorena, Ranfler, Ltebinaim) 1919;
YiscoB. (Fawsitt) 1760. — elektr. Ommt
(Fraaer, Holmes) 1846.
Raliomnitrit, Moleknlaryol. (Rftj) 885l -
Romplezsalce mit Pb (Meldrun) 149L
RaliamozvsulfAsotat, AbeoiptionsspcktE.
(Balj, Deech) 1995.
Raliampentathionat, Daiat (Goleftz) 282.
Raliumperchlorat, Y. in KCIG^ (RloWe.
Yisser) 228; In rohem Selpeter [KNOi;
(Dafert) 680. — YerwaidiBaiigeii (Buie^
848.
Ralinmpeijodide (Foote, Chalker) 16.
Raliumpermanganat, Yerwach0iinMi(Bv-
ker) 848. — Bednktion achwdeboRr
Lsg. (Waiynski, Tcbeichvili) 14ia -
EiektzolyBe in schwefelsanrer Lsg. (^&^
rentine) 1082. — n. Na^G, in alUL
Lsg. (Riliani) 1688. — n. Oislihrr
(8krabal) 1147.
Raliumpersulfat, Betnlgmig (Ifflrarin.
MaiBhaU) 1981.
Raliompbosphat, n. HgPQ. , Trwfffl*. ds
Lsg. (Ponchon) 1005. — KM^BO^ H,PO«
(Parravano. Mieli) 926.
Raliamphospnit, n. Loft (Ehienfeld) 932.
Raliomplatinchlorid, L5aUchkeit (Aicki'
bald, Wilcox) 226.
Raliunplatinevan&r, n. NH« (Peien) 12SS.
RaliumplatmrLodanid, a. KH^ (Paten;
1282.
Raliamplatinrhodanfir, a. NEL (Poteci)
1282.
Ralinmpjropboephat, n. R-Me
(Parravano, Galcagni) 668.
2216
Kalinmrhodaiiid, flieh«: Bhaimfmatttntoff^
SaUe.
KaliuDflalse, Lflffmtfttten, EntBtehung
(Erdmann) 728; V. von Brv. J (Boeke)
728; KiyBtalliaation der Ghlorida, Bro-
mide n. Jodide (Boeke) 1464. — Radio-
akt (Me L«man) 485. 757. 1882.
Kalinmgqlfitti LeitfiBh. «. lonifiation (Noyes)
1828. 1826. -*- iL NaCi, renprokes Sali-
paar (Jftaecke) 1664. — aamee (Analier)
756.
ELaliumBQlfhydrat, a. Athylnitrat (GKit-
mano) 892.
Kaliumsnlfid, n. Atbyl]iitrat(Gatmaiin)892.
Kalinmsnlfit, u. Kjbfi^ (Clole&z) 282.
KalianiBiilfoetibiat (Donk) 1562.
Kalimntetrathionat, a. EL60, (Golefia) 182.
KaUomthiosnlfat, n. K,S^Oe (Oolefaz) 288.
Kalinmtrithionat (Mackensie, Marshall)
1982. ^ a. K,SiOg (Golefox) 288.
KaHumverbindgngen, Daist ana Feldepat
(Giuhman, Hubbard) 208.
Kaltumnnkehlorid, XL -bromid (Ephraim)
847.
Kalk, krystalliniBcber, im Ficbtelgebirge
972. — allayiale Lager im Moor (von
Wichdorff) 1465. ^ KiyBtaliiflatioD au8
Nitrat (BrQgelmami) 1092. — gescbmol-
zener, spez. Wfirme (LatBchcmko) 669.
— AinimUation im Embiyonalleben dee
HUbncbens (Carpiaux) 887. — desinfia.
Wrkg. (Auer) 1529. — Best (PSpel)
1588; (Nowicki) 2086; in Milch (Baier,
Keamazm) 908.
Kalk . . ., siehe anch: Caiekim . . .
Kalkofen (Hartmami) 782.
Kalksalpeter, Darst (SchSnherr) 1186;
(Badische) 1140*. — nicht wasseransie-
bender (Schreiber, Eatfake) 1754*. — n.
DQngnng (Nazari) 1785; zu Tabak n.
Tomaten (Statser) 486. — sidie anch:
Cakmnmitrat.
Kalkstickstoff, Darst. aos CaO, + N +
KtCO, (PoUacci) 1842; (Gyanid-C^kMell-
schaft) 1657*. — als Dttogemittel (Nsr
zari) 1785. — Absorption im Aoker-
boden (Ki^[)pen) 818. — Nitrifikation in
verschiedenen Bodenaiten (Sante de
Graaia) 1060. — ammoniak. Gftrong
(Ulpiani) 1627. — siehe auch: Caiehim-
cyonofliid.
Kalkstoffwechsel, siehe: StoffweehteL
Kanalstrahlen, lichtelektr. (Dember) 878.
— Dopplereffekt (Stark) 188. — in H,
Intensit&tTerteiianff (Stark, Steobing)
187. 1008. — u. ALathodenstrahlen an
Hohlkathoden (Knns) 1150.
Kaolin, Bldg. (Bdsler) 847; (Selle) 1208;
(Hftbnel) 1466. — u. kataljt Dehydrar
tation der Alkohole (Senderens) 151.
Kapok, Best von BamnwoUe (Gxesbo£P)
642.
Karb . . ., siehe: Oairb . . .
Karlsbader Sab, kOnstUehes (Blatdies,
Serger) 484. 1288; (Merek) 484.
Kartoffel, Gehalt im Brot (T^th) 625. —
y. yon Gi^dasea (GrOfi) 616.^ Dlinnng
mit Stickstoffkalk (Statser) 682. — Yei^
branch an W. (t. Seelhorst) 681. —
weifie n. blane Snmpfkartoffel (Bohn-
tinsk^-Kriievci) 819.
Katachromie (Sehinsel) 786.
Katalasen, pfaysiolog. Bolle (Soler) 1694.
— der Froschmnskeln u. -lymphe, n.
Gifte (Santesson) 2019. - Best; in
Bakterien (Joms) 967. -^ Antikatalase
(Battelli, Stem) 85. -^ siehe anch: (^
doMM, Aldehydkatdkumi etc
Katalysatoren, Yerwendnng in der EIa-
mentaranalyse (Garrasco, Belloni) 95.
1206. — znr Uebydratation organ. Yerbb. ;
AI4O, etc (Senderens) 227. 1Q16. ^
Oi^de gegentlber Alkoholen (Sabatier,
Mailbe) 675. — NiO a. Ni (Ipatjew)
482. — Athylamin (Bmnner, Rapin) 677.
Katalyse (Mc Gracken) 281. -^ in hetvo-
genen Systemen (Jablcsytiski) 576. —
bei hohen Temi^. n. Drucken (Ipatjew,
Jakowlew, Philipow etc.) 827; (Ipatjew)
480. 1098. -- dnrch Sonnenlichi (Nen-
beig) 1485. — XL, photoehem. Gleieh-
gewichte (Vansetti) 1712. ^ a. Oi^d.
u. Bedukt v. ungesfttdgten Verbb. (Fo-
kin) 1995. — der Imino&ther (Schle-
singer) 1087. ^ u. Esterbldg. (Phelps
etc.) 1248. 1249. — polsierende (y. An-
tropow) 10; a. elektr. Strdme (Bredig,
WUke) 479. — physiologische a. Platin-
katalyse (Bokomy) 217. — negatiye,
dnrch Ferrisalae (Gremk) 1888.
Katatypie (Nene phot^. Gks.) 1074*.
Katoat, Keimfreiheit (Hoffinann) 988.
Kathoden, dlakontin. LumineseenaBpektren
(Fischer) 1406. — aas Hg (Stabling) 1.
— kathod. ZeKBtHabnng (F^uwher, HUmel)
882. 928. 1568; (Kohlschfttter) 928. 1568;
(Walter) 1568. — siehe anoh: EUktroden.
Kathodenstrahlen, n. Kanalstrahlen an
Hohlkathoden (Knns) 1150. — sekon-
dire, Geschwindigkett (Thomson) 1764;
dnrch X-Strahlen enengte (Lanb) 1007.
Katigenmarineblan (Eidmann) 1089.
Kantschnk (Jacobsohn) 454. — ynlkani-
sierter (Erdmann) 1089. •— Abscheid.
yon S nach dem Vulkanisieren (Koeber,
Bchola) 1812*. — Bleiohen (F51sing) 741*
_ Fflllmittel ^teinitMr) 556*. ^ Be-
generiemng (Basler OheuL Fabr.) 1887*.
-- Bobber, Phytosterine (Cohen) 1612.
— - (jkhalt an Oz^dasen ; Dnnkeln^penoe)
1189. — Emnlaon, kinematographisohe
146*
2216
Unten. (Henri) 188. — Best, als Tetra-
bromid (Budde) 451 ; der MineralbeetaQd-
teile (Frank, Marckwald) 1299. — PrtL-
fung von FlaachenBcheiben (Eckhardt)
461. — kanstl. (BelUer) 888. — Enati
(Wolf-Cxapek) 454; (Sauton) 741*; (Nen-
feld) 741*; (Brownlow) 1887*. - kaut-
Bchukmilch&bnl., filtrierbare Flfiw. ana
Altgummi oder AbflUlen(Fr&nkel,Rnnge)
555 . — Manihotkaatschuk (Schellmann)
454.
Kawawnnel (Wimsheimer) 888. — Ka?ra-
wanselextraikte, mit Sandelholsol und
(Dopaiyabaifiam klar mischbare (£tiedel)
1836*
Kehricht, a. LebenaflEtti. pathogener Keime
(Hilgennann) 186.
Keime, siebe: Mikroorganiemen etc.
Keimnng, eiebe: Samen.
Kephaldol (Zernik) 586.
Keratin, Ghehalt an Glatamins&ore (Ab-
derhalden, Fucbs) 1875. — Bindung d.
S (BaadiBcb) 1107.
Kerne, geladene, in SoBpensionen bei
Gkusen (de Broglie) 184. — Molekolar-
aggregate, Bldg. bei AbkUhlnng (Owen,
Hughes) 474.
Kerosinsftnren (Aschan) 1476.
Kerzen (Bomemann) 784. — Darst. ans
Olsftnre (Lewkowitsch) 208.
Keten, polymeres (Chick, Wilsmore) 229.
— Darst: a. Rk. mit HOI, H.S etc.
(Chick, Wilsmore) 1018.
Ketene,Bldg. ansMalonsfturehalbchldriden,
-anhydrid etc. (Standinger, Ott) 296.
Ketobehenosftore (Shukow, Schestakow)
1415.
Ketoderivate, il tert Amine, PhenyltBO-
cjanat, Acetylchlorid etc. (Michael, Smith,
Cobb, Murphy) 1720. 1728. 1724.
Ketodihjdrobenzoxazol (Young, Dunstan)
528.
Ketodihydroindazol (Franzen, Eichler) 950.
Ketoglutarsfture (Blaise, Gkialt) 768.
Ketohydrochinaldin (Heller, Sourlis) 1257.
Ketohydrochinolincarbonsftore (Heller,
Sourlis) 1258.
Ketonalkohole, cyclische, Bldg. aus 1,5-
Oiketonen (Babe) 244. — dialkylierte,
Umlagerung durch Wasserabepaltang
(Blaise, Herman) 895.
Ketonammoniakyerbindangen (Thomae)
855.
Ketone, n. alkoh. KOH (Montague) 2012.
— u. CaC^ (Bodrouz, Taboury) 1018.
— u. Alkylhalogenide u. Na (Schoiigin)
1858. — u. Ester, Kondens. nach Claisen
(Tingle, Gorsline) 878. •— u. Beiizyl-
hydroxylamin (Scheiber) 854; (Scheifaler,
Brandt) 854. — u. Diphenylmethandi-
methyldihydrasin (v. Braun) 708. —
l^ioderivate (Fromm) 1866. —
tigte, Redukt (Skita) 1515; n. Hjdrajl-
amin (Ciusa, Temi) 711; jl Dinitrils
(y. Meyer) 594. — Vinylketone, v. araast
Amine (Blaise, Maire) 178. — mit 8 Doppel-
bindungen, E^nw. von Br (FrmeeMoai,
Cnsmano) 1101. — cyclisebe (Blane) 7T6;
mit CHt-CO*CHt, Erkennang (y. Brsmj
1029. — aromat, gefarbte Ualohydziae
(Franceseonif Cusmano) 1101. — aiesc
auch: Anwhok^one, Ihketone ett.
KetosAuren, a EiweiBsyntheoe (LaJ^ia)
1051. — u. DiphenylmethandimeCbyUi-
hydrasin (y. Braun) 708. — v. Naphtko*
resorcin (Mandel, Neubei^) 1909. —
Ester, Darst aus Aldehyden, Bivb-
fettsftureestem u. Mg (Zeltoer) 93b. -
Ester, u. Dicyandiamid (Pohl) 152. —
Ketodis&uren (Blaise, C^Milt) 768.
Ketoaime, siehe: Oxime,
Ketten, FiOssigkeitsketten, Thennodjas-
mik (Henderson) 1761. — Konaanliationt-
ketten, u. lonenkonzentratioiien (Leviti
1762. -^ siehe auch: EUmmUe^ gmtm-
vanisehe^ tmd ZeUm.
Kiendl, siehe: Ttfpentm5L
Kieselfluorwaaseistoff; Na-Salz, BesL^Bsd-
analyt (QrOnwald) 1644.
Kieselafiure, Aliotropie u. Y. in &opCiv-
gesteinen (Johns) 1065. — Quan, <^uJ-
cedon u. Opal (Leitmeier) 1629. — Gekds
im Nabelstrang (Franenbereer) 1^.
— Kontaktwrk^. auf SO^ + O (WdUer.
Pliiddemann) 645. — Treonung von
WO, (De&cqs) 445. 1880; (Kicokrdoo
2087. — koll. Log., Bldg. (P^vpa^
1971. - gefSftllte, Hydrate (Le CiMto-
lier) 1768. — Beduktion mit O (Grees-
wood) 1156. — und PhosphoiBsaxe
(Hattner) 927. — SaUe [SOicate] (lJ]f^
fers) 140; und physikalisclie Cheak
(Qinsberg) 1201; Dissociation der
Schmelsen (Doelter) 1079. 1225; Siticst-
schmelxen, Erstarrungskunren (Dittis)
2082; Silicate, wasserhaltige, amorpbe
(Stremme) 2088; und Al,Oa, gemea^
Cleb (Stremme) 2032; Best von K
mittels Natriumkobaltnitrit (Aotenriedi)
1125. — siehe auch: OrthokinMJ^wn.
Kiesels&uren, Darst (Mfigge) 287. — ym
Tschermak (Van Bemmelen) 669.
Kitt, ftlr elektrische Heiskdiper (BfiUiaK)
1792*.
KllUtmgsmittel, aus Hefe (Pooi-EscoQ 648.
SLleber, Darst aus Weisenmehl (Elopier}
748*. — Best im WebenmoU (Net
mann, Salecker) 544.
Kleie, Gehalt, an P (Henbner, Beeb) 1948:
an Tyrosinase (Lehmann, Sano) 967.
Knallgas, u. Pt-Schwan (Vanseiti) 1711
— fUr Motore (Weber) 1652*.
2217
KnaUgold, aiehe: Awriamm.
Knocheoy Wmehstuni, u. Ga (Stoeltxner)
87. — Zoo. n. Htrontiniiifiitter (Stoelti-
ner) 968.
Knochenfett (Eieenstem, Bosuer) 110.
Knochenmark (Nerking) 88.
KnoUeo, Oehalt mn Aacfae (Aiidr6) 617.
Knopit q^Bchernik) 198.
Koagnlatioiit riehe: KoOmde.
Koagnlose (Lawrow) 805.
Kobalt, fiesiekmigen ra Fe n. Ni, aowie
sum period. Sybtem (LewkoDJa) 1160. —
Elektrometallargie (Beid) 1148*. — Ther-
moelektr. (P^bevz) 1410. — Naehweis
neben Ni (Possi-Escot) 99. 687. 1880;
(€>miwmann, Heilborn) 199; (GroaBmann)
1208. — Best, in Lsfr. n. Best. ▼. Ni
(Posri-Esoot) 98. 728. 985. — Trennnng
von Ni u. Mn (Schreiber) 1667*. — Pt-
Ubemur (Baum) 1078* — Schmdien
mit 8 (Bellncci) 760. — o. AsOls u. As
(Dncellies) 1092. — Le^erangen, mit
Pb (Ducelliez) 150; mit 8n, Sb, Pb, Bi,
Tl, Kn (Lewkonja) 1159; mit Cd, Gr, Si
(Lewkonja) 1 160; mit SnCShemtBcboshnj,
BieljBBki) 1498.
Kobaltammoniomcbromat (Grdger) 760.
Kobaltcarbonyl (Mond, Hirts) etc 1491.
Robaltpyanid, 8.: CyamwoMerttoff^ SalMe.
Kobaltidinitrodimetbylglyoximinsftiire
(Tachngajew) 418.
Kobaltidioximine (Tflchugajew) 418.
KobaltinitroaquodimethTlglyoxim (Tachn-
gajew) 418.
Kobaltnitrit, n. p-Tolnidin, Diaaoamino-
toluol, Hjdrasin a. NitroaohydrasinCHof-
mann, Bnchner) 1287.
Kobaltokobaltiozyd, Diaaosiation (Foote,
Smith) 1496.
Kobaltplatinc^aniir, a. NH, (Petera) 1282.
Kobaltrhodanid, aiehe: Bhodanwusertitoff,
Kobaltaalae, magnet Empfindlichkeit (Pas-
cal) 842. — gemiachteLuteoaalse (Pfei£fer)
575. — Jodopentamminkobaltiaalae n.
Xanthonitrat (NVerner) 1884.
Kobaltaolfat, Ladichkeit von NO (Uaher)
881.
Kobaltaolfid, Schmelap. (Bilts) 1095.
Kochaala, aiehe: Natriumchlorid.
Kodein, Sublimation (Rempf) 1408. — a.
Bromacetonitril (v. Braon) 698. — Beat
im Opium (Franke) 914.
KSrper, aiehe anch: OrgamttMU,
Kdrpera&fte, phya. Chemie (Bottani) 717.
— Viacoaitftt (Bottassi) 1110. — molan
Konaentration im pathoL Znatand (J aval)
626.
Kdrpertemperator (Bancken) 1882.
Kosnak, aiehe: SpiriUtOim.
Kohl, aiehe: Kraut,
Kohlen, Einteiloog (Dennatedt, BOns) 1804.
-» Weatanrilder lignitkohle (Ranpp)
650. ~ Ambereitii^ (Roland- Kldu)
990. — Verachleehteraugen (E^arr, Whee-
ler) 786. — ErhitieD, flaehtige Sub-
etanBen(POTter, Oviti) 1705. — Entgaaung
(Oonatam, Rolbe) 992. — n. Entfftrbung
von FItlaa. (Glaaaner, Suida) 549. ^ n.
Al (Weston, Ellia) 1012. — reine, und
An(X (Aveiy) 580. ~ u. kataljt. Zera.
der Alkohole (Lemoine) 889. 1675. — n.
Ozvdation oi^^an. Stofie (Dennatedt, Haaa-
ler) 1751*. — Ozyd. durohBakterien (Pot-
ter) 1284. 1785. — Analjae u. Bewertung;
Mischen (Mohr) 1544. — Anaaehen und
Aachengehalt (Cox) 888. ^ Beat, der
Kokaauabeute (Berthold) 828; der Mine-
ralaubatani (Browne) 1066; dea S (Ro-
marowaky) 1206. — aiehe aueb: iTota-,
Bramn^, Stmnkohlen.
Kohlenhydrate, der Steinnufiaamen (Iva-
now) 1878. — Farbenrkk. mit Indol a.
Carbaiol (Fleig) 1954. — u. Eiweifiaera.
(Falta, Gigon) 1526; (Pari) 1526. — u.
SAnrebildung dtirch Diphtheriebakterien
(Lubenau) 896. — aiehe auch: iSto/f-
Kohlenozyehlorid, aiehe: CarhomflMoHd,
Kohlenozyd, Abapalt aua aekund. Sfturen
(Biatnycki, v. Siemiradaki) 170. ^ Bldg.
ana Gblf. u. alkoh. Lauge (Mofiler) 1016.
— Darat (Rupp) 1422. — VerflUaaigung
(Olazewaki) 1828. — Diaaosiationatemp.
(Woltereck) 1090. — Entfemung aua
Steinkohlengaa (Vignon) 112. 888. — u.
Eratammgspunkt von L5aungamitteln
(Falciola) 1802. — Naohw. in der Luft
(Ogier, Kohn-Abreat) 542. 548. — Oi-
proealalag. aur Abaorption (Friaeher)
1646. — (skmiach mit O, Ezploaioii u.
atille Endadnng (Faaabender) 569. — u.
GaH, (Mayer, Altmayer) 1248. — Verb,
mit Go (Mond, Uirts, Clowap) 1491. —
u. Bzl., dnnkle Entladnng (Loaanltach)
1256.
Kohlenoxydhflmoglobin,aiehe:i7<9(iiio^2o5tfi.
KohlenaAure, reine (Bradley, Hale) 986.
— Gehalt in kflnatl. Mineralwiaaem
(Kiaakalt) 1874. — App. snr Entw.
(Schuyten) 562. — p^V-Wert (v. Hirach)
1821. — u. magnet Rotation der elektr.
£ntladung(Mallik)1559.— Dampfdruck;
£ttaa. u. feate Molekularwttrme (Falck)
498. — flOaa., Anf bewahren (Heyl) 658*;
FtUlnng in GlaarOhren (Thiel) 470. ^
Innendmck (v. Jflptner) 1849. — LOa-
lichkeitabeeinfluaanng (Rothmund) 1148.
— Kons. an U' in Lag. (Henderson)
1762. — Gleiehgewicht mit NaHCX),,
NaHtP04 u. Na»HP04(Hender8on,Blaek)
885. — Beat, mit dem Antolyaator
fStrache) 685; (Keaae, Burrowa) 685;
2218
FfUlmig der Kalipipette (Harpf, Fleu»-
ner) 561; in der Liuft (Henriet, Bo-
nywy) 196; in Banchgasen (Koep«el)
1289; der gebnndenen im Wmmt (Noll)
489. -*- der Lnft, Sehwankangen (Hen-
riet, Bonyasy) 98. — nnd Flnoreacens
dee Na-Dampfes (ZidKendrabt) 1880.
•- u. GaHt (M^er, Altmayer) 1244. —
o. Ultramarin; Dissosiation (Szjruowaki)
1758. — a. Ba-£manation (Cameron,
Bamsay) 1852. ~ Aasimilation, Modell
(Baar) 1447; n. Formaldehyd (Mameli,
Pollacd) 617. ^ Sake [Carbonate], Bldg.
n. Anderonff der fireien Energie (JoIwa-
ton) 1975. ^Dillth7leBter(Hofinann) 1 422.
KohlenatofF, Konttitntion dee MolekfUe
(Thomlin8on) 1160. -*- Thermoohemie
(Tbomlinflon) 1854. — Atomvolnmen in
Olefinen, Acetylenen, aromat Verbb. etc.
(Le Baa) 1147. 1818. — letate StiaUen
(de (akaniont) 570. — glOhender, Ans-
eendung yon lonen (Bichardson) 1972.
— Best, in Eisenlegieningen u. Graphit
(Johnson) 199; inFe, App. (Widemann)
724; (Gneacbik) 1797; im Stabl dnxch
Yerbrennong (Isham, Aumer) 1207. —
u. CaH, (Mayer, Altmayer) 1244. ^
Legiemngen, mit Fe (Charpy) 678: mit
Fe a. S (Leyy) 782; mit Fe n. Si (Gk>n-
termann) 1157; mit Mn (Stadeler) 22.—
•iehe aach: Dianumt u* Cfraphiii.
Koblenanbozyd, Darst n« Derivy. (Diels,
Lalin) 1678.
KohlenwaasenrtoffB, Dant, VorlesongB-
yers. (Spencer) 758. — G^Idchgewichts-
berechnong nach Nemst (y. Wartenberi^
1889. — uerm. Zers. (Bone, CowarcO
768. — Molekolaryolnmen (Le Bas)
1147. 1818. — Viflcoflitlt (Mabery, Ma-
ihewe) 784. — Czydation, katalyt (Or-
low) 1848. — Oberf. in Sfinren mit Hg-
Diflthyl, CO. + Na (Schorinn) 1856. —
geiftttigte, u. HNO, (Namettin) 597. —
derPara£finreihe,MoL-yoL(Lie Bas) 1818.
— der Olefinreihe, Bldg. ana tert Alko-
holen Q. COClfl (Hofiatiann) 1422; MoL*
VoL (Le Baa) 1818; Ozonide (HarrieB,
Haeffiier) 1411. — doppelt ongesftttigto,
n. N-O-Verbb. (Wieland, Stenal) 824. —
mit konjunerten Athenoidgrappen, spek-
trochem. Verb. (BrOhl) 1917. — c^cL,
hydrierte, Hydrierone (Padoa, Fabria)
1108; oydiaone, Oaonide, ZenetKongsge-
sofawind. (Harriet, y. Splawa-Neymann)
1679. — aromatiaebe, negatiy aabelit,
Czydation (liaw, Perkin) 1505; Nitrie-
rong (Farbwerke) 1218*; a. SGg + AlCl,
(Knoeyenagel, Kenner) 1680; u. Nitro-
benaaldehyd n. H,SG4 (Kliegl) 158. —
bydroaromat , Bldg. ana Alkoholen^npe,
£bert)819.— de8Petroleiima(Engler)976.
Koka, Verkokiingatiegel (Bertiiold) 828. —
Daist ana iMtoimnltocn Bi» imeirfM,
Hent aeben KB, (KntibatA) 190r. -
Anabeute bei Steinkohlen (ffinriekaeB,
Taeaak) 1218. -^ Waaaeranftialwirfw-
m5gen (Johannaen) 642; (Strohflugrar)
1800.
Kolben, Entleemng (SekloeaMr) 960.
KoUidin, Deriyy., Abaoiptionaapektia (Pa^
£^
yia) 70.
KoUoidale Ldrangan, Metalle,
nmgeHj MetdOe.
KoUoidator, (Mator (Lieaegaiig) 8.
Kolloide (Lotfcsrmoaer) 1488; (Procter)
1555; (Jordia) 1555; (DadMCE) IMS.-
Syatematik (yon Weimam) 128. 841;
(Oatwald) 842. ^ sefiUte (Fbote) 197L
— kolloidamorpbe Ndd. (worn Wcfman)
1564. 1988. — kfaietiache £n6igie(FeRiB}
8. — phyaik. Zaatandalademngen (PnH,
Handoyaky) 108a — Teil&eDfl«8e;
Difinaion (Beehbold) 1556. ~ Uhzt-
mikroakopie u. Anafloekongigeiichyiai
(Beiaaig) 1488. — Ansflockmiff «. Ten
(Bnzton, Babe) 478. -— LMttMopfi^
licbkeit (Meialinfl) 1486. — Adaorptm,
Altem Q. (sknrSmiang (Jordte) 1228. —
Diffaaion (Henog, Kaaanunrdd) 529.
1557. — Viaeoaitftt, n. fiektrolTte
((3k>kiin) 1557; (Albaneae) 197a — i.
Farbatofflagg. (Frenndlidi, NeuBaia)
1648. ^ nnd Zaeker&brikatioD (Vsa-
qnet) 788. — n. Hlmolyae (Meyer) 184.
— u. Zellen hQherer Tiere (HBba,
Kempner) 580. — Aoaaeheidimg dmek
den Han (Ebbecke) 1194. — aaoRaa^
n. Abban der Nadelne (AaooB, Imr)
480. — Hydrocele, Bldg. (Lottemaff,
Boihe) 848. — Hydroaole, Bldg. (Lotta^
moaer, Bothe) 848; Anafiieten (Bober-
tag, Feiat eta) 1798. — oiehe saek:
MoUkiUarUwigumgy Smpmammmn,
Kolopbonium, pbotompb. Wikg. (Raaadi
1846. — n. Formaldehyd (U^neir) ITOT.
KoloqnintenOl (Hooper) 1888.
Komplemente, aiehe; JBPlawiyaaL
Komplexyerbindnngen (Fnend) 888:
(TMsbngi^ew, Spm>) 416. 417. 418; (De-
16pine) 1887. ^ Konsdt; Imneriea
(Brigga) 1887. — Bldg. in Lsig., n. TeafL
(Bem»th) 182. — SeibatkomplezTViU.
(Lorena, Kanfler) 1918. — eydia^
yon Metallen (anin, Boekiadi) 1716. —
yon tf-Dioximen (TMnigajew) 8& —
yon orsan. Diaolfiden (Tacniigigew} 417.
Kompreaaibilitftt, n. tiierm. JLxudAama^
Atomyolnmen n. Atomwtone (QiOnclaqp)
879.
KongokopalolaAmra (Engel) 85a
Kongokopaloreaen (Engel) 850.
KongokopalaSnre (Etagel) 280.
221 d
KOMerran, Vwniireinignny naok der Steri-
haMtm (PfaU) 2027. — Gn-haltige
(OnuBF) 1889. — von Krabben (Batten-
berg) 898. — Konserviening von animaL
NauNuigBmitteln (Biohnidsoiiy Scbenibel)
2027.
KoDstanten, tbermoelektr. Kraft o. Peltier-
effekt gegen Pb, Gd, Hg, Sn eto. (Ger-
mak) 868.
KoDBtitation, u. PolTmorpblBmns (Bariow,
Piope) 1148. — XL MoL-YoL; Auffind.
von Ringen (Le Bas) 1818. — a. Di-
^ektrint&tBkonfft. (Stewart) 497. — u.
opt Yerhalten (Anwers) 188. -> u. Bo-
tatioa, optische (Everatt) 779; (Hilditeb)
886. 1571; (Obardin) 1861. — n. Banden-
spektium (Stark) 181. — a. Abaorptiona-
roektnun (Baly, Desch) 1995. — incl
Fhiorescena (L^jr) 1499. — Uk IWbe
(Skita) 494; (Scholl) 600; (Kebrmuui)
692. 1688; (Schmidt, SOU) 1869. — a.
aaoreElgensdhaften (Tbiel,Roenier) 1405.
— n. BeaktionBgeschwindigkeit (v. Wei-
mam) 180.
Kontaktproiefi, aiehe: SehwefidMrnfeat^
hydrid.
KontaktBtifte, elekfafuebe, scbwer oxydier-
bare (Siemens ft Halske) 1756^
Konientration, and WSnneinbalt binftrer
Systeme (Tammann) 1757.
Kopale, Kongo- n. Bengaelakopal (Engel)
250.
Koprostanon (Dor^ Ghurdner) 1500.
KopTOsterin 0or^, Gkuxiner) 1500.
Korke, Inftdicbter AbeeUnE (Koibe) 125.
Koeobiaten (Meyer) 1625.
Kot, eiehe: Faeee$,
KmbbeDyKoneerven, bonfinrefreie(Biitlen-
berg) 898.
KrankhdteD^ ii.Befraktemetrie(BeiA) 1870.
— dee MagenB a. der Niere, n. Gi-Ge-
balt d. Nahning (Wol£F, Martinelli) 190.
Kraut, (Cobalt an P (Henbner, Reeb) 1948.
Kreatin, Ansscheid. (Steel) 1276; (Shaffer)
1617; (Lefmann) 1884. — Antolyse
(Bethmann) 1504. — Obergang in Kre^
atinin (Van Hoogenhuyne, Verploegh)
1618. — a. Thyroideetomie (Underbill,
Saiki) 1950.
Kreatinin, Dest. (Engebuid) 1504. — Ge-
b«lt im Sftnglingfham (Fonaro) 426. —
Aoeacheidang (Shaffer) 1617; Bldg. aoe
Kreatm (Van Hoogenkayxe^ Verploegh)
1618. — Antolyee (Bothmann) 1504. —
Stoffweeheel (lieftnann) 1884.
Krebs, antitrypt Kraft dea Blntsenmui
(Brieger, Trebing) 1628; (v. Beigmann,
Meyer) 1624. — a. HGl-lk. im Magen-
inhalt (Cbpeman, Hake) 1889.
Kxebepnlver (Winckel) 1058.
Kiemenit (Laeroix) 979.
Kreoaetbftdery v. Steiakoblenteer, Aaalyee
(Ghapin) 914.
KvBSol, Waeeeriaeliehmachen (FriedbMnder)
859*. — dea Handels, Best, von m Kresol
(Emde, Bonne) 1460^ — Beet. (Emde)
1951; in Kreeoltabletten (Seel) 1892. —
n. Formaldehyd (Farben&br.) 1752*. —
Q. Ameiaeasfiore (Tsakalotoa) 295. — n.
BfandeleAare (v. Liebig) 714. — Ober-
fHhig. in Pnlenonderivate (Aawere, Bes-
eenl^) 168. — Ester der arsenigen
Store (Lang, Mackey, Gortner) 849. -«
Methylkther, Sulfinierong (Smiles, Le
Sossignol) 237. — Ather mit Glyceric
(Zivkovii) 2011. — Liqoor cvesolis oom-
pos., keimtSt Wrkg. (Sage) 588.
Kreeohtrshuftore (Beads, Rahn) 808.
Kresolseifen, o. Lsgg. (Bapp) 1742. 1748;
(SebmatoUa) 1748. — u. Tabletten (Seel)
1892. — Desinfektionswert (Sehneider)
896.
Kresotinsftnre, o. Methyleetei, o. GHtMc J
(B^hal, Tiffeneau) 594. — HydsaainsUs
(Franzen, Eichler) 950.
Kresozyldimethylhydrocomarin (Fries,
Rloetermann) 791.
Kreffylsftofsbftder, Analyse (Ghapin) 9(14.
Kritische Erecheinongen, Demonstrat miA
flOss. GO, (Thiol) 470. — Kritische
Trttbung (Bothmond) 660. — Kritischer
Zostand (Haigh) 1080.
Kritische Temperator, siehe: Tempemdmr,
KrShnkit (Palache, Warren) 1680.
Kropfbildong, ond Emanation v. QoeUes
(lUpin) 1287.
Kryolitb, kiinstl. (Bock) 990. — nmkehr-
b«re Umwandlnng (Gomu) 146A
Kryometer (Poda) 657.
Kryoskopie, Kryoskop (Poda) 657; (Dek-
haysen) 746; (Bopp) 1586. — GesteU f.
MesBOBgen (Lespi<?aa) 870. — der Lsgg.
von Gasen in Fltes. (Faloiola) 1802.
Kryptol, siehe: Heifung,
E^Tpton, Gehalt der Loft (Bamsay) 1712.
— Valens o. Dicbte (Woo<tiwisi^ 882.
Kxysftalle, Trennong von der Motterlange
(Boeke) 1464. — Wachstoms- o. Aof-
Idsongsgeschwindigkeit (Andtejew^ 688.
— Zos., HSrte o. Dichte (Pdschl) 971. —
Krystallfbrm o. Konstitotion (Barlow,
Pope) 1146. — Verinderong der Haapt-
lormen (€hiabert) 1971. — Assoaiations-
grad der Molekefai (Korbatow) 1816. ~
vegelmftfiige Yerwachsongen (Barker)
848. — Bldg., nieht konstaate feste
elementare ktyBtallinische Massen, kry-
stallinischer Urkeim (v. Weimam) 127.
— natOrliche o. magnetische Drehang
der Polarisationsebene (Toigt, Honda)
1380. — App. zar Messong von opt
Aniaotropie (KOnigsberger) 1401.— flOes.
2220
(Rotanki) 599; Geschiohte, peeudoiso-
trope Krystalle u. FlUss. (Beinitzer) 1482;
(LehmaDn) 1911; Mjelinformen a. kdnstL
Zellen mit flfias. Rirstallwftnden (Leh-
mann) 279; (Quincke) 1488; Mjelin-
fonnen a. Muakelkraft (Lehmann) 8;
eine allgemeine Eigenscfaaft der Ma-
terie (V. Weimarn) 127. 1910; n. Ge-
mische, Schmelz- u. Rlftmngskorveii
(Bogojawlenski, Winogradow) 1964; yon
ErgoBterineatern (Gaooert) 1244.
KiTBtaUiniBche FlQasigkeiten, s.: FiOsrig-
heiten.
EjryBtaliiniBcher Zustand, ale innere £igen-
Bchaffc der Materie (y. Weimarn) 180.
Kiystalliaation, a. Bewegungen (Laeasig)
550*. — Gkschwindiffkeit (Quincke) 1158.
— Verkochung yon Lsgg. (Geiger) 660*.
— exploeiye (Weston) 1149. — spontane
yon Substanzen, die MlBchkrystalle bil-
den (MierSy Isaac) 251.
Kxystallographie, der FlOssigkeiten (Vor^
Iftnder) 566.
Kzystallponcean, Verb, mit Indol (Sisle^)
1891.
KiTstallponceanfiurbs&ure, SalsemitGnani-
din, Dicyandiamid (Radlberger) 2001.
Krystaliwasser, a, Ldcht (Mc Kee, Berk-
beiser) 1261.
Kahler (8toltzenberg) 277. 1558; (Lentz)
652*. 1077. — Saagklihler (Vigrenz)
1077. — mit EUhrer (Hartmann) 1558.
Konerol (Rionti) 1281.
Kunstseide, siehe: Seide^ bUnBUicke.
Kopfer, York., in Filtrierpapier (Elbome,
Warren) 194; in Austem (Willard) 835.
— Elektrometallargie (Kerschaw) 1645.
— Darst, elektrolyt (Siemens ft Halske)
275*; aos Kupfemickelstein (Hybinette)
557*; (Gttnther, Frauke) 558*. — Auf-
arbeituDg der beiElektrolyseyon Kupfer-
nickelstein abfallendenLaugen (GUutber,
Franke) 742*. — galyan. Veredelung
(Van Deyenter, Van Lnmmel) 877. —
Darst als Spiegel, mit Fehlingscher Log.
(Neogi) 991. — Verbrennui'ffs-, Ober-
hitzungs- and KorrosionserscneiDungen
(Stahl) 107. — Licbtbrechnng (Baryif)
149. — Spektmm (Ritz) 1008. — Vis-
cositftt a. Temp. (Guye, Mintz) 1225. —
LSslichkeit, Transport and Ablagerang
(Stokes) 149. — elektrolyt Veutilwrkg.
(Schaltze) 875; Ozydation (Schmidt) 886.
— UmwandL in Li durch Ra-Emanation
(Cane, Gleditsch) 1565. 1916. — u. HNO,
(Stansbie) 25; a. Nitrate (Rennie, Uig-
gin etc) 579. — and NH4-Per8alfiat
(Ditz) 2001. — and Co^Se (Friedrich,
Lerooz) 489. — Entfemung aus zucker-
halt. Fil. (Wefers-Bettink) 100. — Nacb-
weis mit Dialkylthiosalfocarbamaten
(Dd^pine) 261. — Trenannff, y«mGd i.
Zn (Dooatb) 827; yon Fe (Frisco)
1646. — Best, in salyan. Bidem (Pa-
nain) 100; mafianaljt. (Ehrenfeld) 981;
als Rhodanat (Jamieson, Levy etc) 260;
nach Volbard (Theodor) 1291; (Kokai
1880; in Koneeryen (Graff) 1889. — i.
Titration yon Fe-Legg. (ScbrCder) 1291.
— a. Best des Malzeztiakts (Line, lie
Laren) 546. — Beat, yon As n. 8b(Hes&)
686. — Legierongen, mit Mg, Abaorptka
yon N (Beck) 1284; mit Zn a. Ni (Ta£ei)
678; mit Ni a. An (KumakoWf Shemt-
sobnsbny) 1991. 1992; mit Ag (y. Lq>-
kowski) 1095; mit Or (Hindiicfaa) 1241:
mit Sn (Giolitti, Tayanti) 1411.
Kupfer . . ., siehe anch: Oupr . . .
RupferacetylQr, a. Hydrat (Scheibrr) 1993.
Kupferammoniampolybalit (D'Ans) 20.
Kupferfflanz (Laoroiz) 1584. — Psendo-
morphose nach Baryt (StefimoyiQ 341
Kupferkaliampolyhalit (D'Ans) 20.
Kapferperozyd, elektroljt. Bldij;. gSclimfdf)
886.
Kapfersalze, magnet EmpfindIiebkett(PlM-
cal) 842. -- Verb, sa Fe-Salzen bei <^.
yon Alkalien a. Sinren (Friacfaei) 1641
— komplexe, Rotationsdisperaloii (Gnai-
mann, Loeb) 1996.
Kapfersilicid (Gaertler) 25; (Rodol^ 2&
Kopferthiocarbonat (Ragg) 771.
Rup£Ferit (Allen, Clement) 2038.
Lab, der zehnflifiigen GniataoeeD ((jeibe^
1784. — pflanzlichea, Koag. der Mflek,
a. Sftoren (Gerber) 188. — o. Franca-
milch (Engel) 1449. — Wirkong, Pra-
fdng (Hdft) 2048. — Gkrinnong im Sia^
lingsmagen (Kreidl, Neamann) 257. --
a. Fiscbmagen (Van Herwerden) 1114.
Labrador, a. Mephdin a. Diopad (DMer)
2082.
Labradorit (Houston) 1062.
Laccase, Registrieranff der Wrkg. (Fq&)
622. — a. Hydrodunon (Enler, Bolia)
1524. — siehe auch: Oxwdkum.
Lacke (Ragg) 1475. — Haiscaaeblaek
(Fehringer) 740*. — siehe aiieh: Fm^
ladbe, SckeUtuk tU.
Lackmus, kleinste Teilchen (BediboU^
1557.
Lactamid, Benzoylyerb. (Einhom) 897.
Lactase, Y. in Rohmilch (Vanidevdde)
815. — a. Lactose (Bieny, Giaja) 861.
Lactoferrol-Kuptsche 2030.
Lactone, y- (Shukow, Scheatakow) 1414.
Lactonfarbstoffe (Hersig, Poliak, T^eheme)
811. 812; (Herzig, Epstein) 1262.
Lactose, reine (Jost) 1843*. — Lfisnugs-
wftrme; Anhydrid (Hudson, Bioyna^
2221
684. — u. Ca(OH), (Kiliani) 770. —
ZentdrxiDg dnrch MUebeDzyme (Vande-
yelde) 684. — a. Lactaae (Bierry, Giaja)
861. — Best, mit ammoniakal. Cu-Lsff.
(Shimidzii) 1589; in der Milch (Van Drid)
1540.
Lactylharnstoff (Lippich) 1418.
Lftvulose, v. in Canlophyllom (Stoklasa,
Eldredge) 1520. — MutarotationBgeschw.
(Hndson) 1726. — Nacbweia neben
anderen Zackeiarten (Pieraerts) 1589.
— a. Naphtboreeorcin a. HGl (TollenB,
Borive) 448. — Fftllnng dnrch Bleieasiff
(Prinsen-Geerligs) 1588. — Stoffvrecbsd
(Jobannseon) 1878. — nitrierte, n. Alkali
(Berl, Smith) 686. — Abban im Tiex^
kdrper (Stolte) 1196. — Nitropbenyl-
bydrasone (Redaire) 1816. — riebe ancb:
zmckerarten,
Lagoncorin (Nierenstdn, v. Webster) 80.
Lain (Zemik) 1697.
Lampen, riebe: BeHeuchtimgf QuedMber-
lampenj UvioiUampeH,
Lanthan, Legiemngen, pyropbore (WeiB)
1240; mit Fe, Magnet. (Meyer) 1984.
Lianthanammoniummolybdat (Barbieri) 28.
liantbandiBnlfid (Biltz) 1714.
Lanthanoxalat (Hanser, Wirth) 669. —
Umwandlnng in Snlfat (Wirth) 228.
Lantbansulfat, Bldg. ana Oxalat (Wirth) 228.
Latex, yon Fnntumia dU^tica u. Hevea
brasilienriB ; Ozy daaen ; Pentosen (Spence)
1189. 1190. — riebe auch: Kamtaekuk.
Lanrins&ure, Anilid, Toloidid n. Naphthyl-
amid (Robertson) 508.
Lantemanns Bot, Best (Bonganlt) 548.
Lava, der Atnaeruption (Lacroix) 979. —
Yom Vnlcano Laziale (Bosati) 1586.
Lavendeldl, terpenfreies (Haensel) 1487.
Lawsonia alba Lamk, Ol (Hooper) 170.
Laznlitb (Lacroiz) 1588.
Leber, bei Glhloroformnekrose (Wells) 1949.
— QehaXt an Fettsftnren (Loathes) 1948.
— Q. Obexgang von Oiyisovaleriansftare,
Brenzweinsftnre etc. in Aoetesrigsftnre
(Friedmann) 621 ; (Dakin) 621. — Nudeo-
proteide (Levene, Mandel) 80. — n.
Atmnngsstoffwecbsel (Scaffldi) 1944. ~
Yerschwinden desGlykogens, a.Splancb-
idcns (Madeod, Rub) 1197.— desPferdes,
Gkbalt an Jecorin etc (Baskoff) 1878.
— des Rindes, Abban von Kaffein dnrch
den Anszog (Kotake) 1877. — der Vdffel,
Bldg. yon Hams&nre (Friedmann, Mandel)
1944. — der Reptilien (Lyman) 1278.
Lebertran, siebe: Tran,
Leciferrin (Zemik) 627.
Lecithin (Schnlze) 1611. — Dant ans
Samen yon HUlsenMcbten (Bner) 860*.
— Bestftndigkeit (Long) 298. — fliiss.
Kiystalle (I^hmann) 8. — - Verteilnng
im Organismns (Nerking) 81. — der
Milch (Nerking, Haensel) 1614. — n.
Emftbrong (Franchini) 1785. — n. <M1-
salse; Y. in der Galle (Long, Gephart)
1418. — des Herzmuskels, Cholingehalt
(Mac Lean) 1614. — Absorption n.
Assimilation (Marfori) 2021. — Emnl-
sionen, n. Metellsalze, Gallsake etc
(Long, Gephart) 298. — n. Aktiy. des
Oobragiftes (Bang) 619. — n. Strychnm-
yergiftong (Raimondi) 2029. — n. Tnber-
knlose (Calmette, Massol etc) 190. —
Molybdftnyerbb. (Ehrenfeld) 891.
Lecitmnpbospbors&nre, der Eierteigwaren
(Lndwig) 481.
Leder, nach nngarischer Art bereitetes
(Nicolardot) 118. — mineral- n. dirom-
^ures, Gewinnung yon Leim (Weiss
Dnls. Sohn) 1898*. 1899*. — Appretoren
(And4s) 786. — n. Yerbrennnngsease
des Lencbtgases (Lamb) 1884. — ]&ifi-
wasserprobe (Fahrion) 1296. — Best
der fireien H,S04 (Paessler, Arnold!)
1297. — kQnstl. (Beltser) 888; (Wril-
bier) 1884*.
L^emngen, pyropbore (WeiB) 1240. —
H&rte (Ssaposbnikow) 1888 ; (Zigler) 1878 ;
(Kumakow, Shemtschnsbny) 1990. —
elektr. Leitangswiderstand u. Technik
(Guertler) 107. — LeitBOi. n. Temp.
(Gnertier) 889; (Radolfi) 1888. — Widei^
standsyermehnmg, n. Elektronentbeoiie
(Kunz) 1972. — elektrolyt Zerlegnng,
Zelle (Usine geneyoise) 1148*. — fOr
HufbeschlSge (Fletcher) 1840*. — riebe
ancb: MeUMographie.
L^amelin, der Erbse, Hydrolyse (Gsbome,
Heyl) 1987.
Legamin, der Wicke n. Erbse (Osborne,
Heyl) 1868,
Leim, Darst. ans mineral- u. cbromgaiem
Leder (Weiss Dnls. Sohn) 1898*. 1899*.
— n. lonenwandemng (Spiro, Henderson)
1560. — siebe ancb: Gelatme,
Leinbrechlinge, Yerwert. (Ca6k&a) 1475.
Leinen, Unterscb. y. BanmwoUe (Henog)
546.
LeinSl, Jodzahl n. Refr. (de Yries) 648. —
n. ()aon (Erdmann, Stoltsenb^) 457.
— Fettsftnren, katalyt Ozyd. n. fiednkt
(Fokin) 1996.
Leitfftbigkeit, elektr., Begriffsbest (A.E.F.)
1004; y. festen Rdrpem (Koenigsbeiger,
Schilling) 5; y. organ, n. geschmolsenen
Salxen (Scball) 618; y. gewhmols. Sahnn
(Amdt, GeBler) 1405; yon Salxlsgg. in
Sftnren (Pouchon) 1005; speaifische, der
atmosph. Lnft (Sobering) 1005; eigen-
tflml. Form (Bfldeker) 886; Best, trans-
portabler App. (Pleissner) 94; Temp.-
Mazimnm n. A^onsentration (Wegelins)
2222
1149; bei hohen Tempp. (Noyet) 1828;
n. ViscoBitfit a. DifiPuBion (PiBsarshewski,
Karp) 1819; ti. elektromMiet. Wellen
(BroniBlawaki) 1710; n. Basizit&t von
Sfturen n. Phenolen (Thiel, Roemer)
1408; (Broni, Aita) 1710; in Alkohol
(Datoit, Rappeport) 1560. — Biehe aach:
JElelUrolyUy lonitaHom.
Lemcein (Latham) 1051.
Leaehtgas, Dant mit WeBterwftlderLignit-
kohle (Banpp) 650. •— Entgasung der
Kohle (GonBtam, Kolbe) 992. — Betoiten-
5fen (Bunte) 1186. — Mftnohner Kam-
merdfen und Vertikaldfen (DrehBehmidt)
1216. — kontinaieriiche EntgaBimg in
Vertikalietorten (Woodall) 1899. —
nasBe Vemaong in VertikalretiHrtmi
(KSrtiBg, Geinert) 2051. -- Belbflttfttige
Oarboration (Lauret) 1189. — Darst,
Ci^ewinnnng von Cyanverbb. und Be-
himcllung dea Ammoniakdest — Ab-
wiBser (Gxofimann) 111. — DemonBtr.
der Sangwrkg. v. Btrdmendem (Stroman)
1808. — Entferntmg, von CO (Vignon)
112. 888; von H^S, trockene (B5&ier)
1215. — ktbiBtl. u. natOrl. QaareinignngB-
maaaeD (Terneden) 651; (Lux) 1215;
(Becker) 651. 1216. — Umwandl. in niobt
ozjdierendefl Ckw (Kngel) 740*. — Best
V. GS, (Ragg) 778. — GaawasBer, Ana-
If Be (Mayer, Hempel) 648.
Lenein, Sublimation (Kempf) 1408. —
Trenn. von Valin (Levene, Van Slyke)
1609. — u. Menthyliflocyanat (Valine)
2007. — u. Bac. protena vulgaris (Na-
wiaBky) 840. ~ Anhydrid (Lencbs, Gei-
ger)40. — Naphthalinamlfoverb. (Kionka)
842.
Leudnearbonsfture, Anhydrid (Lencha, Gei-
ger) 40.
Leucit (Roaati) 1586. — Beweglichkeit
dea K (Bemardini) 1285.
Leneoaln (Oabome, Heyl) 1987.
Leucylaminobutteia&ure, u. Anhydrid (Kay)
1258.
Lencylglycinanhydrid, Abban im Oigania-
muB (Abderhfliden, Wacker) 1886.
Lencylhiatidin (Fiaeher, Gone) 1728.
Leocylmethylifloaerin (Kay) 1258.
Leucylprolin, u. Anhydrid (Fiaeher, Reif )
1729.
Leucyltyioain (Abderhalden, Hixaaowaki)
1784. — • u. Tyroainaae (Abderhalden,
Guggenheim) 1880.
Leueylvalin, u. Anhydrid (Fiaeher, Scheib-
ler) 1782.
Leucylvalylanhydrid, aua Gaaein (Skranp)
1740.
Leukobaaen, u. Darst fieurbiger Papierl»]der
(Stenger, Leiber) 7.
Lcnkocyten, Tod, Vaeuolen, Gytoplaama
(Boaa) 1698. — proteolyt
mann, Lo^emami) 89S; u.
(Jochmann) 1588. ^ Tronnudoda Pnbe
(Winkler) 488.
Lenkoindophenol, aua p-AnuBophoMii a.
m-Toluylendiamin mit GUorkalk (Eid-
mann) 1089.
lioht, Farbe (Tranti) 281. ~ HeDigkato-
meaaer, Ufano-UranylanHatekdrtiode^iu
Fexrikaiinmozalat (Baor) 1447. — da
Tagea, Berechnung (Bfitacfaeriieh) 141. -
Abeorption, in lenehtendem H, (I^dcn-
buig) 1011; u. Breehung in abaoriiienB-
den Medien (Erfle) 1085; u. Diapcnioa
in Arf^ u. He (Burton) 189. — Aaabfa-
tang in diapeigierendem MtwHnni (Br-
mekamp) 1978. — PolariaatioB bei Gtaa-
reflezk>n (Zehnder) 1229. — ciliptiaahft
Polariaation, u. Abaoiption eiBjea natir
Hch aktiven Mediunaa (Nataoaon) 1813.
— magnetiache Zerlegung ffwiaan)
1972. — reflektiertea, u. natirliek ak-
tiver K9rper (Fdiaterling) 1978. — ge
achicbtele positive GHmmlichtkafc
(Holm) 1081; ((skhreke) 1911. — GlinB-
lioht in QuangeflSen darek ladnktian
(Jervia-Smith) 1972. — chem. Wikgg.
(Giamician, Silber) 247; (Giamiciaa}
1150; (Weigert) 1881; bei Ogw. voa
GhlorophyU (Mameli, PdUaocQ 81T. -
katalyt &ik. (Neubeig) 1485. — &-
kennung aekwacher Wrkgg., mikfobea-
t5tende Wrkg. (lieialing) 1488. — i.
Kryatallwaaaer (Mc Kee, BetkheiaaJ
1261. ~ u. Ozydation von HJ (PWlai-
kow) 1850. ^ u. Violettftitanff^ te
Glaaea (Maachhaupt) 1957. — n. AiV
atoffe (Gebhard) 1890. — n. Kniaanag
(Heinrieher) 188. — isfraioiea, pkola-
graph. Wrkg. (de Moneets) 1S5l -
aiehe auch: Photm —
Uehtbogen, lange (BadiM^) 1189*. — ia
Hohlrftnmen (Minet) 122& j--- ' *
featen Elektroden und
(AthaaaaiadiB) 1005. -
elektroden (Buiaaon, Kabiy) S80; fir
Spektroekopie (Pfund) 1402. — dntk
WechBelatrom, Beattedi^eit, u. Al-
Gew. der Elektroden (Gnye, Bra[^S74.
566. — Entiadung in AIhl Aigaa
(Fiaeher, IHoviei) 1918. — wmmdmmkt,
aelbattftUge Einlefttttng (Maiqaarit,
Warth) 458*. — etektr., v. BwmkL
(Ahiminium-Aktiengea) 1856^; (Tl»-
xeaen, Thanddaen) 1650*; (P^tenaoD)
1651*; (Salpeten.Ind..Ges.) l•51^ —
Biehe auch: BeleiUktunff,
liehtelektriBcheEmpfindli^keitvoDecgM.
Subataaxen (Stark, SteabiBg) 15a
lichtelektriaehe ZeUe (Pcdypliea) 1283*.
Liebtinhalt (Baur) 1448.
2228
LieUtoekOl (Haeiuel) 1481
Ugnin, u. Salfitablangen (Kkwm) 1802.
Liffnosalfoeiiue, Kalksali (Klaaon) 180a.
Likdre, siehe: Spintwosm,
Limoneii (Glover) 60. — mis FeneWlamin
(Wallach) 1180. — DwBt mit Bonyl-
acetat (Zeitschel) 1751*. ^ Dielektrisi-
tttakoBttaate (Stewart) 497.
Limonenchlorhydiaty n. Ifg (Bacon) 794.
Limonentetrabromid (Hertv, Dickaon) 828.
Linalool, Hydrieniiig (Bnklaar) 820; mit
Ni + H (Enklaar) 1926. -- Dithioioiiid,
a. Yerbalten gegen Oion (Erdmann)
1088.
liiialylacetat, Thioionid, n. Yerbalten
gesen Oson (Eidmann) 1088.
LhtarylmetbylfttheT (Bacon) 947.
linarin (Klobb) 1047.
linarpbenol (Klobb) 1048.
Linoleum, alkalibestflndigee (Kionstein)
1900*.
LinoBit (Wasbington) 1746.
linoval 1460.
Linse, des Hnndeangee (Bottaisi, Scalinci)
1871.
Lipasei det Danusekreta (Lombroeo) 1118.
Idpoide, Haftdrack (Tranbe) 429. — a.
Tollwatmimiittisieniog (Fermi) 969. —
LipoidverflOBsigang, u. CjtoljBe (von
Knaffl-Lens) 887.
lapolyte, n. Agglutination u. H&m<rfy8e
(Neuberg) 529. — u. Serodiagnostik der
Sjnpbilis (Gitron, Beicber) 1197.
lipotin (Zemik) 686.
lathium, Y. in radioakt Mineralien (Hart-
lej) 1286. 1688. — Bldg. aus Cu dorch
Ba*£manaiion (Curie, Gleditwh) 1566.
— Legff. in flfias. NH. (Buff, Zedner) 141.
— u. NH, (Kraua) 929. — Spektrum
(Bits) 1008.
lithiumbromid, Leg. in A., Leitftb. (Dn-
toit, Bappeport) 1560.
Litbiumcarbonat, Daiet ana Lepidolitb
(Sohieffelin, Gappon) 452. — Diaaona-
tionadruck, -temp. u. -w&rme (Jobnaton)
17. — LdaUcbkeitsbeeinfluasung (Botb-
mond) 1148.
Litbiumcblorid, Dampfdruek der waa. u.
alkob. Lagg. (Tower) 1829. — Yiaooa.
von geacbmobenem (Fawaitt) 1760. —
T^ennung von den Alkalicbloriden n.
BaGli (Kableuberg, Krauakopf ) 982.
Lithiomcitrat (Alcock) 2080.
Lithinmbydrozyd, DiaaoiiatioBadruek,
-temp., u. -wftrme (Jobnaton) 17.
Litbiumjodid, Lag. in A^ LeitOb. (Dutoit,
Bappeport) 1560.
Lithiumnitrat, elektr. Oamoae (Frmier,
Holmea) 1846.
liitfaiamnitrit (Bfty) 1012. — MoleknlarvoL
(B&y) 885.
Lithiuiiiaulfbatibiat (Donk) 1568.
Litbiumalnkcblorid (Epbraim) 847.
Litbopone, liebtbeatindifle (Oatwald,
Brauer) 1707*. 1798*. — Betnigung von
Zinklaugen (Gbem. Fabr. Marienhfttte)
464*
Livetin (Plimmer) 1188.
Locoum (Petkow) 260.
L5alicbkeit, Beeinfluaaungen (Kemot,
D*Agoetino etc) 568. — von Salaen, Be-
einfluaaung dureb Nicbtleiter (Botbmund)
1148. -- in Ldaungamittelffemengen
(Hen, Kubn) 148. -«- LMicbkeitaprod.
(StiegUta) 1760. — wenigldaL Salae u.
Temp. (Koblrauaeb) 1665.
Ueungen (v. Weimam) 180. — Tbeorie
(Trevor) 1080.^sur Lig. gebrancbteZeit
((3aillard) 873. --* Yorricbtnng aur Dant
(Gminder) 115*. — Yiaooaitftt (Fkwaitt)
400; u. Yiaooa. dea L5aungamittela (Get-
man) 1882. — > Beat dea I>ampfdmekea
mitteb Morlejmanometer (Tower) 1828.
— Menaeit Wr^ der Stc^e in Lagg.
u. Dampfdruek (Wroeajmaki) 1815. —
in nicbt metall. LQaungamitteln u. L6-
anngaffeaetie (Kraua) 1669. — innere
Eneigie geL Stoffe (Scbtaebukarew) 2.
— magnet Empfindlicbkeit (Paacal) 842.
— oamot Druck n« apei. Wflrme (Bi-
ron) 478; (Scbrdder) 479. -- ftirbige,
Drebung ((^roaamann, Loeb) 1996. —
konaentrierte, oamot Druck, vollkom-
mene (Lewia) 182. — von Niebtelektro-
lyten, oamot Druck (Sackur) 472; u.
Dampfdruek (Gallendar) 1967. — - Kon-
traktion (Fouquet) 2042. — kompraaaible,
oamot Druck (Porter) 472. -* feate
(Gaubert) 1971; von Metallen, Hftrte
(Kumakow, Sbemtacbuabny) 1990. —
Uaungagleicfagewicbte, binite, u. Sub-
atitntion (Kremann) 1920. — koUoidale,
Darst mit Glycerin (Becoura) 578; FU-
tration (Dnclauz) 1556; elektr. Natur
(Pappadft) 1971 ; elektroopt Eigenacbaften
(Cbaudier) 1006. 1846; Temp. u. Obei^
flilebenapannung (Bematein) 86; Yiaooa.
(Woudatra) 874. 1557 ; Auaflockung inner-
balb galvaniBcber Rotten (Biltz) 1226.
— aiehe aucb: FUiuigked€n.
Ldaungamittel, loniaation (Gddo, Scandola)
279. — Dielektriaitfttakonat, n. Aaaos.
(Meldrum, Turner) 280; u. loniaiemnga-
venndgen (Mc Coy) 1827. — oamot
Druck (Porter) 472. ^ Yiacoaitit u.
Yiacoe. der Lagg. ((sktman) 1882. — u.
Fluoreacensfiirbe (L^, v. Engelbaidt)
799. — u. Gleichgewiebtakonat (Piaaai^
abewaki, Lewitea) 1815. -* gemiaebte
binire, u. Gleichgew. iweier Stoffio (Wol-
cfaonaki) 1910. — u. Botation (Pkitter-
aon, McDonald) 280. — LOaungamittel-
2224
gemenge, LosUchkeit (Heiz, RtQm) 148.
— 8.aach: lofMierungtmiUel, Kryoskopie.
Lobys, magoet Eigenschaften (Wilson,
WiDson etc.) 1666.
Lucidol (LtLdecke) 1801.
Lnft, E^hitEimg der elektr. Mammen
(Hiehle) 855*. — a. Beibiuig zw. festen
Rorpern (Charron) 181. — Potential'
gefillle (Smimow) 94. — Begistr., dee Po-
tentialgefleaies, App. (Wolf) 1001; dee
spez. Leityenndgens (Schering) 1005. —
Potentialgradienten der £Iektrizitfit u.
Lufterdstrom (Wikon) 1746. — mit
StaabteUchen, elektroopt Phftnomen
(Blocb) 5. — Dielektrizitfttekonst bei
hohem Drack (Tangl) 140. — xelat. Dis-
gersion (Herrmann) 668. — n. positive
trahlen (Thomson) 1559. — Radioakt
(Satterly) 1681; (Eve) 1681. — (Jeh. an
Ba-£manation (Ashman) 1979. — Edel-
gase u. Radioakt. (Bamsay) 217. 1712.
— leichtere u. schwerere Bestandteile,
nene inerte Gase (Ramsay) 1978; (Wat-
son) 1978; (Moore) 1979. — Hdhe, iind
seltene Gase (Teisserenc de Bort) 828.
— fltbBS., inerte Gkura u. Ra-Emanation
(Ramsay) 1485. ~ in flOss. Lnft nicht
su verflnss. Gase (Bordas, Touplain)
1682. — Extraktion der seltenen Gase,
Gkh. an Ne (Claude) 1669. — Verflfiss.
(Mewes) 211*. 1068; (Olszewski) 1B28;
u. 0- u. N-Gewinnung (Uair liqaide)
1754*; {Gea. f.Lindes£i8ma8ch.)1908*.—
Trennung von N u. 0 (Pictet) 860*. —
Yerbrennung im elektr. Flammenbogen
((shrau, Russ) 667. — O^dation des N
(Sch5nherr) 1186; (Badische) 1140*. — a.
Daist von N mit Mg-Legiemngen (Beck)
1285. ~ Darst von Ar mit GaO, (Fischer,
Ringe) 288. — atmosph&r., lebensffth.
Mikroorganismen (Flemming) 258. —
Ozonisiening durch Ra (Nasini, Levi)
1090. — Gemch bei Einw. nltraviol.
Lichtes der Hg-Lampe (Bordier, Nogier)
1228. — Schwankungen der COg a.
Urspmng des Ozons (Henriet, Bonyssy)
98. — Best., gleichzeitig von C(), a.
anderen Sfturen (Henriet, Bonyssy)
196; der Feuchtigkeit (Heinel) 128*. —
Naehweifl von GO (Ogier, Kohn-Abrest)
542. 548.
Lnftgas, siehe: Chu,
Luftpumpe, mit automat VentUversohlufi
278. — mit Hg (Berg) 1841*.
Luminescenz (Trautz) 281. — Entsteh.
(de Kowalski) 1974. — an Kathoden,
diskontin. Spektren (Fischer) 1406. —
siehe auch: ChemilumineKeng.
Lupeol, in Phyllanthus distichus (Dekker)
1446. — u. Acetat (Cohen) 1612.
Lupinapulver (Zemik, Knhn) 488.
Lupinen, Verbrauch an W. (v. SeeOioat)
681.
Luteoealze, gemischte, dea Gr and Co
(Pfeiffer) 575.
Luteos&ure (Nierenstein) 1852.
Lutetium (Urbain) 980.
Lutidin (v. Meyer) 593.
Lutidincarbons&ure, Amid (v. Meyer) KB.
Lycopersicum esculentom (Tomate), Re-
ftmff (Albahur) 808.
LymphdrOsen, York, von Gholin (Sdnnn;
Lederer) 1191.
Lymphe, Chloride und lymphlreibeade
Wrkg. (Carlson, Greer etc) 718w
Lysalbins&ure (Skianp, v. Hardt-StRBBiyi)
527.
Lysin, Au- u. Pt-Salz (Ackennami) 7^
Lysine, siehe: HdmoHyime.
Lysoform, u. Milchproduktion (Fettiek) 53S.
Lysol (Rapp) 1742. — Deainfektioiisvat
(Schneider) 896.
Lysoltabletten (Seel) 1892.
Mafdrafett u. -51 (Daniel, Me One) 624.
Magen, Temp. (Rancken, Tigentedt) 590.
1451. — postmortale Wrkg. von An-
giften (Hiunack, Hildebrandt) 2024. -
Gehalt an peptoljrt Enzymen (Abder-
halden, Medigreceanu) 1880. — dei
Sftuglings, Labgerinnmig (Kreidl, Nei-
mann) 257.
Magensaft, Aschenffehalt (Alba) 8S6. —
HCl-Gehalt bei AnchyloalomiaBiB (Yos-
hida) 1950. — Sekretion n. Br (Togta>
1452. — u. Dipbtheriegift (Sehilti} 2011
— UnteiB. (Strickrodt) 1528.
Magenverdauung, siehe: Verdmmmg.
Magnesia, siehe: MagnetmmooBjftL
Magnesit, kdnstL (Comu) 191.
Magnesium, als Anode, Elektrolyae f«a
Na,SO« (Turrentme) 1082. — antago-
nistische Wrkg. des Oa (Meltser, Aw)
87. 1276. — Trennung von Alkafia
durch alkoh. AmmoniumcarboB«t(6ooeht»
Eddy) 541. — Legiemnmi mit So, Pb
u. du, Absorption von N (Beck) 1234.
Magne6inmammoniumchromat(Gitea)76QL
Magnesiumchlorid, Gifti^^keit (Josephi*
Meltzer) 620.
Magnesiumfluorid, L5sliefakeit und Temp.
(Rohlrausch) 1665. — Schmdaen odt
KF, NaF,CaF, u. BaF, (Beck) 1294. I2$&.
Magnesiumhydrozyd , Dissoaiatiopadnirk.
-temp. u. -wSrme (Johnston) 17.
Magnesiumnickelsilicat, vom Veenv (Fuisi
1287.
Magnesiumozychlorid, der KCl-fU»rikalM
u. Bromdarst (Hof) 1702.
Magnesiumoi^d, Darst von MgOHO
(Die£fiBnbach, Moldenhauer) 1654*. —
2226
Schmelien mit KF u. NaF (Beck) 1284.
— 0. Sncrasewrkg. (Tribot) 1774.
MagnerinmperozYd, iLYerdannngCrogami)
1275.
MagneriiimBiil&t, LeitfiUi. nnd lonisation
(SojCB) 1323. 1826. — a. Stoffwechsel
(Steel) 1276.
MagnetismiiB, molekularee Feld il Fenro-
magDetiBmus (Weies) 6. — tuid spez.
Wftrme (Weiss, Beck) 473. — und Zer-
legong der LichtBtrahlen (Zeeman) 1972.
— magnet Empfindlichkeit von Lspg.
(Pascal) 842. — der 0-haltigen MetaU-
radikale (Pascal) 1911. — Magnetfeld a.
Leg. von Fe a. Zn in Sftoren (Bemdt)
749. — Suszeptibilit&t von selt. Erden
(Meyer) 19B4. — von Mangan- u. Ghrom-
nitrid (Wedekind^ Veit) 1915. — magnet.
Permeabilitftt von Legiernngen (Lew-
konja) 1159. — Hysteresis verlost etc
von Fe- Legiernngen (Wilson, Winsou,
O'Dell) 1666.
Magnetit (Tschemik) 193. — spea. W&nne
(Weiss, Beck) 473. — elektr. LeitfSh.
(Koeniffsber^er, Schilling) 6. — zn Lam-
penelektroden (Eminger) 1216.
Mais, ital. (Borghesani) 954. — DOngnng
(Nazari) 1060.
Maischwerk, mit R&hrer (Schmidt) 369.
Malachitgrfln, bemsyliertes, n. Lenkoverb.
(Guyot, Pignet) 64.
Malakon (Tschemik) 192; (v. Antropoff)
1832.
Maleinsftnre, Bai»izitfit nnd Stftrke (Thiel,
Roemer) 1404. — lonis. (Mc Coy) 924.
— u. kolloid. Pd (Paal, Gerum) 677. —
u. Pt + H, Redukt (Fokin) 1996. —
u. Aminophenole (Pintti) 413. — Ferri-
sala, basisches (Scholz) 857. — Anhydrid,
Sublimation (Kempf) 1408; nnd Naph-
ihylendiamin (Farben&br.) 1397*.
Mallein (Sfidmersen, Glenny) 340.
Malonsftnre, lonis. (Mc Coy) 924. — als
Urtiter (Phelps, Weed) 908. — £bter,
nnd HeO (Schrauth, Schoeller) 297. —
u. GH.MgJ (Zerewitinow) 447. — nnd
Aldol n. Crotonaldehyd (Biedel) 33. —
Ferro- u. Ferridoppelsalze (Scholz) 857.
— Salze der seltenen Erden (Erdmann*
Wirth) 883. — Halbchloride n. Anhydrid,
Oberf. in Ketene (Staudinger, Ott) 296.
— Yerestemng (Phelps, Tfilotson) 1247.
— Ester, Bldg. ans Cyanessigester
(Phelps, TUlotson) 1248; Beinignnff
(Phelps, Tillotson) 1248; nnd Ga (Erd-
mann. Van der Smissen) 19.
Malonylbenzamidin, siehe: Phmyidioxy'
pyrtmidin.
Maltaae (Philoche) 622. — nnd Maltose
(Bierry, Giaja) 861.
Maltose, n. Maltase (Bierry, Giiya) 861.
Malylnreidsftnre (Lippich) 1418.
Malz, Mftlzen (Ling) 2050. — Mfilzerei,
enfflische (Gkoig) 1899. — Ansbente im
L^^r. XL im grofien (Pankrath) 265. —
Darst ans geschAlter Gerste (Bigand)
1 64 7. — Farbmalzbrennen ( Jakob,Bansch)
1888. — Verarbeitnng des Farbmalzes
(Jakob, Baosch) 1899. — Atmnng nnd
Stftrkeverlnste (Lahder) 1389. — diastase-
reiches n. Backen (Neumann, Salecker)
722.— antomat Probeentnahme(Wlokka)
1896. — Eichen der Pyknometer nnd
Wasserschalen (Nietschmann) 265. —
Best., der diastat Kraft (Wirth, Lintner)
1388; des Extrakts im Cn- oder Messing-
becher (Ling, Mc Laren) 546. — Ana-
N^se u. Endveigftmng (Pankrath) 1647;
Extraktbest (Hnnicke) 1295. — Spitz-
malz u. echtes (Mouftmg, Brendlen) 270;
(Bleisch) 647.
Malzeztrakt, u. Stftrke n. Eztrakt der Gtorste
(Eeichard) 1067.
Mamfninnm 433.
Mandelextrakt, Best des Benzaldehyds
(Woodman, Lyford) 2040.
Mandelgnmmi (Hnerre) 425.
Mandeldl, katalyt. Ozydat (Fokin) 1996.
Mandelsftnre, u. Diozybenzole (v. Liebig)
713.
Mandelsftnrediftthylaminomethylamid (Ein-
hom) 398.
Mandelsftnrenitrilglncoaid (Anld) 1034.
Mandelsftnrepiperidylmethylamid (Einhom)
398.
Mangan, Y. in Ersen des Saosar TahaU
(Fermor) 1068. — u. NH, (Henderson,
Galletiy) 16. — Nachweis, KoUoidrk.
(Stiasny) 1296; neben Cr (Karslake) 849.
— Trennung von Ck> u. Ni (Schreiber)
1657*. — Best, in Erzen (Orthev) 1468;
in Boheisen n. Stahl (Wdowuzewski)
828. -— Legiernngen, mit C (Stadeler)
22; mit Cr, Ag n. Al (Hindrichs) 1241.
1771. — Entfemnng ans Trinkwasser
dnrch Alnminiumsilicate (Noll) 988.
Manganbor (Hoffmann) 927.
Mangancarbid (Stadeler) 22.
Mangandioxyd, Pyrolosit, u. Detektoren
f&r elektr. Wellen (Tiasot) 663. — n.
HGl (Holmes, Manuel) 1012.
Mangan&yalit (Ki5pati£) 1208.
Manganin, Widerstftnde u. atmoephftrisohe
Fenchtigkeit (Smith) 1322.
Mangannitrid (Henderson, Galletiy) 16. —
Manganstickstoff (Shnkow) 484. ~ feno-
magnet (Wedekind, Veit) 1915.
Manganochlorid, LSslichkeit von NO (Us-
her) 881. — u. Darst von (X^l^ (Bre-
tean) 933.
Manganoozyd, Bednktion mit C (Ghreen-
wood) 1156.
2226
MaDganperozyd, siehe: MimgandioMfd,
Maogansilicat, u. Ga-Silicat, H&rtekarTe
(Karnakow, Shemtschiukny, Ginsbeijg)
1992. — MangandiBilicatey Isomorphifl-
mtis mit Ca-Disilieaten (Gtntbetg) 1201.
MaoganaulfM;, n. Zeolithe (Ltihrig, Becker)
146. >— u. diastatiBche Enzyme (GHgon,
EoseDberg) 84.
Ifangantantalit (Maitland) 1068.
Mangantetrachlorid (Holmea, Manuel) 1012.
kUngantrichloiid (Holmes, kUnnel) 1012.
MaogroFe, weitte (Nierenatem, y. Webster)
80.
Manna (Ebert) 1874.
Mannan, V. in Steinnnfisamen (Ivanow)
1878.
Mannit, n. HsO, (Tanatar) 588. — Ca-
Verb., fiotationsdispersion (Grosemann,
Loeb) 1997.
Maonosey u. Napbthoresorcin n. HCl (Tol-
lens, Rorive) 448. — Nacbweis als Brom-
bensbydrason (Kendalli Sberman) 1298.
— Nitropbenylbydrasone u. -osasone
(Redaire) 1816.
Manometer, fttr Vakaumdest (Gebhaid)
126. — siebe ancb: Barometer.
Margarine, Industrie (PoUatscbek) 816. —
Best, von W. (Wingler, v. Lury) 1688.
— Gebalt, an W. (Beythien) 897; (But-
tenberg) 897 ; an TuberkelbacUlen (Eber)
841. — ans Pflanzen (G.) 584.
Marmelade, KennaeichnQng(Beytbien)899;
(Hfirtel) 899. — V. von As (Bapp) 899.
Martensi^ mit Si (Gontermann) 1158.
MafianalyiBe, Genaoigkeit n. PrClfong der
Mefigerftte (Scbloesser) 979. 1586. —
automatize Heberpipette (Bailey) 1661.
^- Veigleicb von Soda n. Ozalsftore
(Tian) 686. -* siebe aucb: Addmetrief
AlkaUmetrie u. Jodometne.
Massen, kfinsliiche, ans Formaliastftrke
(StoUe & Kopke) 995*. — plastisebe
(Beif, Gonnermann)1811*; (Beltzer)1475;
ans W-Verbb. (Siemens & Halske) 998*;
aiis Leindi (Ghem. Fabr. Liegnits) 1811*;
aus Casein (Voigt) 555*; (Katfae) 999*.
— eellaloid&hnlicbe (Stocker, Lebmann)
1812*; (ZeUnsky) 1687*. — kttnstliche,
Fasem et& ans Ossein (Helbronner,
Valine) 1810*.
MassenwirkuDgsgesets, Vorleanngsversiich
(Abel) 1832. -- u. stille elektr. Ent-
ladang (Le Blanc) 877.
Mastix, Attsflocknng n. Adsorption (Mi-
chaelis) 874.
Materie, Einbeit, u. Zerfall der Elemente
(Dachemin) 1798. -— chem. Zns. (Mulder)
1910. — krystallinischer Zustand (von
Weimam) 126. 180. — a. flttssi^kry-
fltakUiner Zustand (von Weimam) 1910.
— Unserstdrbarkeit (Comstock) 748. —
XL Enefgie (Lewis) 1962. ^ «. After
u. Elektridtit (Thomson) 56S. — u. Za-
streuung von ir-Teileben (Geiget) IKT.
Mazun (Runtse) 1949.
Medinal solubile 488.
Medol 1460.
Medusen, Bewegung o. Elektroljto (Befre)
1527.
Meer, Gkbalt an G-Verbb. (Henae) S3S.
Meerboden, -wasser, s.: JMeN, Watm.
Mebl, Gebalt an Sfinze (Fachlnato) 641:
(Psigniello) 986; (Ferraza) t»86. — BeA
der Backfihigkeit (Benner) 1182. — foa
Cktreide, Nacbweis von Beis (GtftiBe)
850. — Weizenmehlsaike (Bafcer, Al-
ton) 841. — Weisenmehl, o. Dazst ns
Stftrke u. Kleber (Klonfer)74S*; TndB»
kleber (Neumann, Saiecker) 544; Ea-
mne, amylolytische u. proteolytisefe
(Ford, Guthrie) 841.
Melaboeai, Baft, u. DimethyliDOsit (de Josg^
1988.
Melamin, Salse mit Farfasfanen (Bam-
berger) 2001.
Melanin, a. Phagocytose u. OpeoBin (Sksl-
tock, Dudgeon) 1196.
Melanoidin, n. Zirkulationaapp. (v. Fiift.
Schwazz)'964.
Melasse, BIdg. (Lebedew) 548; Unaek
(Herzfeld)917.— Entzockenrnffu-Mikio-
organismen; ZuckerbesL (K&le) 1411.
— Bakterien (Kfibl) 1695. — Bomgin^r
in Japan (Saito) 1750.
Melassefutter (v. Gsadek) 1958. — torn
Eftbensamenstioh (Fallada) 920. — Bee
des Zuckers dorch PolariMtion (HeM
980.
Meldolabase, YerschmelMn mit
(Paul) 1070.
Meligrin 2080.
MelilotB&ure (Fiiea, Fidcewiitli) 792.
Membranen, PermeabiHtlt in iw«i eit-
gegengesetrten Bachtungea (Bembatgm
619. — tierische, fieeorpdon n. Tcsf
(Snyder) 812; Permeabilitftt(A8]iei) 194A.
Mennige, Unters. u. Weribest (Beck) 82S^
1292.
Meathadien (Pickles) 248; (Hanies) 87L
Mentbandiamin (Harries, Mi^jitta) 87L
Menthen (Bacon) 795.
Menthenol, Abbaa (Wallaeh) 1594.
Menthenon, u. Dibromid (WaDadi) 15K.
Menthensnlfid (Fromm) 1868.
Menthon, BIdg. (WaUadi) 1595. — «.
Ortboameisenester (Arbiuow) 184& —
Ozim (Grass!) 1027. — Semicaibssoa^
u. GHsMgJ (Zerewitinow) 447.
Menthylisocvanat (Vall^) 2004.
Menthylurethane (Yall^) 2004.
Mercaptaae, Best des 8H (ZetewitiBS*)
2227
446. — riehe aach: TMoU «. dtUf-
hydryl etc
MeFceriaadoD, aehe: BmrnmocXk,
Mercur . . ., nehe auch: Quitkmlher . . .
Mer(niribroiiud,EbQmoskojpie(Borel]i)ie88.
— Legg. in GHg J + W. (Hen, Kuhn)
14B.
Mercnriehlorid, Sublimaiion (Kempf) 1407.
— liBgg. in CH^OH + W. (Hen, Knhn)
148. — u. NH4CI u. W. (Meerbnrg) 76t.
— u. H^, Potentialwert (HesehuB) 1408.
— (Sablimat), Lsm* n. Glas a. Spuren
organ. Stoffe (van K^n) 191; Vezgifliing,
Nachw. von Hg in E^ngeweiden (Gaa-
card, Banoe) 626. — Beat der Bubli-
matpaatillen (Fiora) 988.
Mercaricyanid, Biehe: CyanuHUsergtoff,
Mercoridiammoniiimehromat (GrSger) 760.
Mercurijodid, Zerlegimg (Rohn) 848. —
rotes, Loslichkeit a. Temp. (KohlraoBoh)
1666. — Legg. in GH,OH + W. (Hen,
Kuhn) 148. ~ Verb, mit Hg(C10«)t n.
Verdampfnng (Borelli) 1987.
Meicorinitrat, a. LoBlichkeit von AgCl
(Battle, Hewitt) 1771.
Mercuriozyd, Verb, mit BgfpiO^ (Borelli)
1988.
Mercnripercblorat, Verb, mit HgJ^ a.
Hg(SGN)i u. HgO (BoreUi) 1987.
Mercarirhodanid. eiehe: Bhodanwuiergtoff,
MercoriBolfid, Sublimation (Biltz) 1094;
(Kempf) 1407.
Mercnrocblorid, LOelicbkeit u.Temp.(Kobl-
rauscb) 1666.
Mercnronitrat, als mikrochem. Beagena
aof Ab (Denied) 1688. 1958.
Mercaronitrit, Molekolarvol. (K&y) 885.
Merichinonimine (WillstAtter, I'iccard)
1509.
Merotropie (Michael) 1719. — n. Phenyl-
iBoeyanat, Acetylchlorid oder Acetan-
hydrid (Michael, Cobb, Murphy) 1728.
1724.
Mesitylen, Thermochem. (Bedgrove) 1765.
MeBitylenflulfinafture (Knoevenagel, Kenner)
1681. — Anhydrid (Rnoeveni^^,Polack)
1682.
Meaitylozyd, Bldg. auB Aceton a. CaG,
(Bodroux, Tabotuy) 1018. — u. Ni 4- H
(8kita) 1516. — Uberf. in Aminopyrroli-
done (Kohn) 1085.
MeaitylozydozalBfture, Methylester, u. tert
Amine (Michael, Smith) 1722; u. Ace-
tylchlorid (Michael, Murphy) 1725.
Meaolith (Heddle) 1061; (Felaeani) 1064;
(Deprat) 1585. .
Mesothorium (Hahn) 487.
Meaoxalafture, Methylester (GurtisB, Tar-
Dowski) 1415.
Mefiger&te, Qenauigkeit (Schloesser) 979.
Meaaing, Herleitung des Namens (Vogel)
1917. *- Diffusion von gastSnnigen
lonen (Salles) 1711. — Analyse (Sdiflr-
mann, Arnold) 1290.
Mefipipetten, etc siehe: Pipetten etc.
Metaehlorophyllin (TBwett) 715.
Metalle, Metallhtlttenwesen (Hoffinann)
916; (Neumann) 989. ^ Dant. elektro-
lyt, Zelle (Usine genevoise) 1148*; ana
Sulfiden u. snlficliBchen Misehersen (Hes-
kett) 1888*. — AbBcheidunK mittels Bor
(Herrenachmidt) 1889*. — iVennuDg bei
verBchiedenen Schmelap. (Metal Proceas
Go.) 1888*. — Beinigung mittels elektr.
ErhitzuDg (Knipp) 742*. — Erhitzen
(Allgem. ElektriaitfttsgeB.) 1078* — Za-
standsffleichung (Thieeen) 278. 1225. -^
mez. Wftrme u. therm. AuBdehnung
(Grtbieisen) 140. — Atomwflrme, Rom-
preBsibilitftt, therm. Ansdehnuog n.
Atomvolumen (Grtbieisen) 879. — visoo-
sitftt u. Temp. (Guye, Mintz) 1225. —
kinetiflche Theorie (Rebonl) 478. — gal-
vaniflche Selbstveredelung (van Deven-
ter, van Lummel) 877. — Phftnomen
von Bose u. BertlhrungBelektriaitftt
(Guillaume) 661. 1080. — n. Elektrizi-
tfttsleituDg (Rinsky) 566. — £rhdhunff
des Leitungswiderstandes (Rulel) 861^
— u. Gleichrichtung v. Wechselstrom
(Schultze) 876. — elektr. Doppelschicht
(Billitser) 1821. — Kontaktpotential-
differenaen mit FMbs. (Bloch) 188. —
kathod. Zerst&ubung in Gaaen (Rohl-
schutter) 928. 1568; (Fischer, Hflhnel)
928. 1568; (Walter) 1568. — Widerstand
im Magnetfeld (Dagostino) 188. — Ermll-
dung (Beboul) 1828. — chem. u. magnet
Eigenschaften in Deri v v. (Pascal) 1912. —
anormale Dispersion d. Dlimpfe (SchSn)
568; (Erfle) 1229. — Potentialdiff. d.
Wechselstrombogens (Guye, BroD) 875. —
Atomeew. u. Bestftndigkeit d. Wechsel-
strombogens (Guye, Bron) 566. — pho-
tognphische Wrkg. u. Strahlung (sae-
land) 1229. — MetaUfolieu, Luftflqui-
valent bei o^-Strahlen (Taylor) 1667. —
Badioaktivitftt u. Strahlung der Erde
(Mc Lennan) 475. — katalyt Wrkg. u.
photochem. Gleichgewicht (Vanaetti)
1712; von fein verteilten auf stick-
sto£FhaltJge Verbb. (Padoa, Scagliarini)
614. — lus reduaierende Ratalysatoren
(Ipatjew) 1099. — Lsgg. in nichtmetall.
LasuDgsmittelti (Rraus) 1669; in nicht
wss. Lbsunesmitteln (Rraus) 1988. -^ xl
Gl, Br u. J (Schnyten) 1010. — Verbb.
mit N (Shukow) 484. — Erhitaen mit
NH, (Henderson, GalleUy) 15. — Verbb.
mit NH, (Rraus) 929. — Gleichgewicht
mit MetallsalslBgg. (Bose) 225. — u.
PersulCate (Levi, Migliorini etc.) 482. —
2228
Analyse (Brunck) 445. — chem. Bear-
beituDg (Stockmeier) 788. — kolloidale,
Darst vozL Gregenstftnden daraus (Koiel)
555*. — 8chwennetalle,ph78iolofiN Wrkg.
(Cervello) 2020. — siehe aach: Goloant-
satian^ PasaiviUU. — feste Lflgg., aiehe
aach: Legwnmgen.
Metallognphie, Benatmnff metalL Ndd.
(Gioliiti) 1587. — u. Rfickfitandsanalysen
(Gnertler) 25: (Budolfi) 26.
MetalLsalze, siehe: Sdiae,
Metallurgie, anodisehe Behandlung fester
Stoffe (Sackar) 742*. — siehe aach:
EUiklirmMiaUM/rgie.
Metanilgelb, als Indicator (Linder) 197.
Metapektinsftare (Weisbenc) 109.
Metaphosphorsfture, Mol.-Gew. (Giran) 485.
Metazinnsftare (Heermann) 1469. — L5s-
Uchkeit in Sftaren (Dott) 1498.
Meteorite, York, von graphitischem Fe
(Tassin) 1205.
Metfaflmoglobin, Bldg., dorch Ozydations-
mittel (Coshny) 2025; im Blut durch
Hydroiylamin (Ciusa, Lozzatto) 964.
Methan, Analyse im Grisoameter (Gr6-
hant) 261. — Bldg., mit CaH, (Mayer,
Altmayer) 1248; aos Methylarsinsftore
a. NaOH (Anger) 294. — VerflOssigang
(Olszewski) 1828. — Gleichgewicht (v.
Wartenberg) 1889. — thermiscbe Zers.
(Bone, Coward) 768. — Zfindaag, Ein-
flufi von H (VolO ^55. — ^^ v- "^
starrangsp. der Ldsungsmittel (Faldola)
1802. — u. Bzl., dunkie Entladnng (Lo-
sanitsch) 1256. — gemischte Trihalogen-
deriw. (Anger) 80. — Derivv., negativ
substitaierte, Na-Salze (Haller, Muller)
1919.
Methanal, siehe: Formaidthyd.
Methenterpen (Rape, Emmerich) 62.
Methions&nre, n. Alkohole (Schroeter, Son-
dag) 495.
Methovinykiaphthalin, siehe: PaendoaOylr
napWuM/n.
Methozy . . ., siehe aach: Oxy , , ,^ Me-
thyWher.
Methozyaminodinitrobenzol (Blanksma)
1826.
Methozyaminonitrobenzol (Blanksma) 1826.
Methozyatrolactinsaore, Dehydratation
(Boagaalt) 2012.
Methoxyatropasilare (Boagaalt) 2012.
Methozybenzalbensoylmetoylhydrazin (Ifi-
chaeiis, Hadanck) 1676.
Methozybenzalmetbylsemicarbazid (Biicha-
eiis, Hadanck) 1676.
Methozybenzoesftare (Irviae, Me NicoU)
1518. — Methylester (PoUak, Feldschar
rek) 243. -- Darst aos Trimethylgallas-
s&ore (Semmler) 64.
Metkoxybensoesftnren, FtooreBeeos (Lsf,
V. Engelhardt) 1167.
Methozybenzolindolindigo (SViedliiidei^
SchnlofF) 517.
Methozybcoizyljodozymethozyplienyl-
batansftore, L*acton (Bovifaolt) S16.
Methozybrasan (v. Rostane<£i, Lampe)714.
Methozybrasanchinon (von Koifanpfti,
Lampe) 714. 1442.
Methozybromdihydroisosafrol (Hoerag)
1590.
Methozychloroplatodicyclopaatadien (Btrf-
mann, v. Narbutt) 48.
Methozycyandinitroben£ol(BIankflnia)182T.
Methozycyannitrobenzol (Blaakama) 1821
Methozydinitrophenylme^yfaiitramin
(Blanksma) 1826.
Methozydio^brasan, Diacetylverb. (v. Ko-
stanecki, Lampe) 1442.
Methozyhezen (Rdf) 1161.
Methozyhydratropalbrenztnabenaiiire
(Boagaalt) 817.
Methozyhydrozimtaldehyd (Balbiano) 15Sa
Methozyindenobenzopyranolanhydrofem-
chlorid (Perkin ion., Bobinaon) 608.
Methozyisosafrol (Hoering) 1591.
Methozyl, Ersatz dorch H (Semmler) 79i
— Nachweis (Uerzig) 313. — Bert. (He^
zig, PoUak) 811; (Kirpal) 1048; (Milzi«
2008.
Methozymethylaminonitrobenaol (Blaaia-
ma) 1826.
Methozynaphthalinindolindigo (Be»ink
Friedlaender) 516.
Methozynaphthobenzylamin (Einhoni) 4CKL
MethozynaphthochloracetylbensylainiB
(Einhom) 899.
Methos^ozybenzaldehyd (FriedlaeDiler,
Schalo£P) 517.
Methozyozytritansftare (v. Liebig) 17L
Methozyphen . . ., siehe aach: Ami . . .
Methozyphenylbensopyranoianhydro-
hydrodilorid (Perkjn, Bobinaon) 608.
Methozyphenyldimethylfalgid (ToboE^
596.
Methozyphenyldiphenylfolgid (Toboi^
597.
Methozyphenylphenylfulgid (Toboiffy)5Sl
Methozyphenylpropiolsftiue (Backer) 1S60l
Methozythiophenol, a. Aoetylverb. (Ta-
boary) 1850; (Farbwerke) 1669*.
Methozytolaolsaliinsftare (Smilea, LeBos-
signol) 289.
MethozvtolaolsalfoBftaie (Smiles^ Le Rot-
signol) 289.
Methozytolylsulfoniameblorid (8iii3eB» Le
Rossigool) 288.
Methozytolylsalfozyd (Smiles, Le
nol) 288.
Methozytriphenylinden (Kohler) 1788.
2229
Methozirzylolsulfiiisiiure (Smiles, LeBoe-
aiffnol) 889.
Methoi^iyljliiilfoxyd (Smiles, Le Boaeig-
nol) 289.
Methozyzimtaldebyd, Asm (Botanki) 600.
MethozTsimtBftore, flflss. KiTBtalle (Botars-
ki) 600.
MethronaSnre (Trefiliew) 798. 799.
Methyl, Ersats darch GyaDometbyl in
N-Verbb. (v. Braim) 701.
MetbjlaoetylacetoD, n. Harnatoff (de Haan)
35.
Metbjlftther, Darat mit MethioDsftnre
(Sehroeter, Sondag) 496.
Methjlithozjcyclobexen (Zeliii8k7,Gonk7)
501.
MethyUUhyl . . ., a. aach: Jihylfneihyl . . .
MethyUthyl&ther, Verb, mit Hfir a. HJ
(Mc Intosh) 988.
MethylitbjUthylenozyd (Biedel) 122*.
Methylftthylanilin, a. JodAcetonitril (yon
BraiiD) 701.
Methylfttbylaaopbenol (Bogojawlenaki, Wi-
nogradow) 1965.
Metbylftthylbernateinaftiue (Ficbter) 590.
Metbylfttbylbromanilin (v, Braun) 695.
Metbylithjldiketon, and Benzylhydroxyl-
amin (Scbeiber, Brandt) 854.
Metbylftthyliaobatylmethan (Clarke) 1014.
Metbyl&thylketobntTrolactoncarboDaftore
(Fichter) 590.
Methylfitbylketon, a. NH, (Traube) 558*;
(Thorn ae) 855. — o. Benzylbydrozylamin
(Scheiber) 854; (Scheiber, Brandt) 854.
~ Oxim, Bldg. (Gmaai) 1027.
Methylftthylmaleinaftore, Anhjdrid (KQater)
86.
Metbjlalkohol (Hers, KnhD) 149. — n.
YeranreinigUDgen (FriedrichB) 1298. —
Darat aua Hanf- a. Leinbrechlingen
(Ga6k&8) 1475. — Dampfdrack y. Lagg.
(Tower) 1829. — spez. Wftrme in Ge-
miachen mit KW-atoffen (SchrSder) 479.
— ADgri£F y. App. (Dachemin, Mauger)
647. — a. Pt, zor Heizoog (Raeatner)
1959*. — a. gltih. Kohlen (Lemoine)
389. — Q. flaaa. HBr (Mc Intoeh) 571.
— Verb, mit Fe(>«H4 (Mclntoah) 937.
— OberfOhr. in Formaldehyd (Orlow)
1499. — aiehe auch: Natfiummethyfat,
Meth7lal]7lalkohol(Woh1,Loaanit8ch)l814.
Methyhunin, Darat. durch Bromacetamid;
reinea (Fran^oia) 1096. 1771. — Tren-
nnnff yon NU, mit A. (Bertheaume) 262.
— Magneaiamphoaphat (Francois) 294.
850. — HCl Salz, a. BaS04 (Oeehaner de
Ooninck, Arzaiier) 850.
Metbylaminoacetophenon (Weil) 1926.
Methylaminoamiuoinethylpentan (Kohn,
Morgenatern) 1087.
XIL 2.
Methylaminoanthrachinonsalfoaftnie (Far-
benfabr.) 863*.
Methylaminoanthrapyridon (Farbenfabr.)
1307*.
MethyiamiDobenzaldehyd, Phenylhydraion
(Botaraki) 600.
Methylaminobicyclononanol (Babe) 245.
Methylaminodimethyl&thyl- a. -phenylcar-
binol (Biedel) 122*.
Methylaminodimethylpentanolainre, Lac-
ton (Kohn) 1087.
Methylaminomethylaminodimethylpentan -
aftore, Anhydrid (Kohn) 1036.
Methylaminometbylaminomethylphenylbn-
tanafture (Kohn) 1086.
Methylaminomethylimidaiolon (Tafel,
Mayr) 862.
Methylaminoozyanthrachinon (Farbenfabr.)
1660*.
Methylaminophenyltoloidoeaaigaftare (Oa-
tromiaalenaky) 1844.
Methylanilin, Bldg. ana Tetrahydroehino-
lin n. Ni (Padoa, Scagliarini) 614. —
LSeongawftrme in Bzl., Pikrat (Mignon,
Eyienz) 690. 2004. — Kitrierung (Tingle,
Blanck) 2002.
Methylanilinaaopyrazolon (Billow, Schanb)
518.
MethylaDOinoftthylfithylketon (Blaiae,
Maire) 174.
Methylaniaylglyozal, Dtozime, Komplez-
yerbb. (TachugMJew) 66*.
Methylanthnuen, Fluoreaceni n. licht-
elektr. (Stark, Steubing) 750.
MethylanthracbiDon (Heller, Schalke) 1927.
— Snbiimation (Kempf) 1408. — ZiDk-
atanbdeat (Oeaterle, Tisza) 1440. — Ron-
denaation su Og^Hi^Of (Badiache) 460*.
Methylanthranilsfiureazopyrazolon (BCUow,
Schaub) 519.
Methylapomorphin, Jodmethylat a. Diace-
tylyerb. (Knorr) 1445.
MethylaraanilaHure (Benda, Kahn) 802.
Methylarain (Dehn) 851. 852.
Methylarainozyd (Dehn) 851.
MethylarainaAureD, a. Alkalien (Anger) 294.
Methylbenzalbiadiazoeesigafture, Eater-
hydrazid (Cnrtins, Kimelc) 1574.
Methyl beDzanthrou (Badiache) 655*.
Methylbenzophenon, u. alkoh. KOH (Mod-
tagne) 2018.
Methylbenzopyrazolon (Milrath) 2009.
MethylbeDzylfttLer (Bhcod) 947.
Mt thylbenzyl&thylalkohol (Querbet) 507.
Methylbenzylketon (Scheiber) 854; (Schei-
ber, Brandt) 854.
Methyl bicycloDonanolon (Babe) 245.
Methylbromozybydrothymin (Johuaon,
Clapp) 1265.
Methyibromuracil (Johnaon, Clapp) 1265.
147
2230
— a. DiazobenzolsalfoBfture (Johnwm,
Clapp) 1872.
Methylbat7lcarbinol(Zeliiuky , Przewakkv)
1856.
Methylbatylketon (Zelinskj, PnewaUky)
1855. — a. Benzylhydroiylamm (Schei-
ber) 854; (Scheiber, Bnmdt) 854.
Methjlbntylmethylchlorid (ZeUnakv, Prae-
wabky) 1855.
Methylcampher (Glover) 872.
Meihylcamphenftiire (Glover) 878.
Methylcampholensftore, Nitril (Glover) 878.
Methylcarbylamin, Thermochenue ((>iulle-
mud) 584.
Metbylcarvenen (Rape, Emmeriob) 62.
Methylehinaldon, a. PCls (Vongerichten,
Hofeben) 1607.
Methylchlormentben (Rape, Ebert) 820.
Metbylchlorpropylketon (Korschnn) 85.
Methylcinehotozinjodmethylat, phydol-
Wrkg. (Hildebraadt) 1115.
Methylcamarin, a. NaOH (Fries, Kloeter-
uMUin) 700.
Methylonmaron (Boes) 1185.
MethylciunacBftarein^es, Klostermaim) 790.
Methylcuieumin ((3larke, Jackaon) 518.
Methylcyanid, siebe: JBs»ig9dwre, NUril,
Metbylcyclobatadiendicarbonsanre (Simon-
aen) 528.
Metbyloyclobatylcarbinol ^ u. Pbenylure-
tban (Zelinsky, Gutt) 500.
Metbylc^elobezadien, opt-akt (Zelinsky,
Gorsky) 500. 501. 777. — a. Osonide
(Harries) 58.
Metbylcydobezan (Kiabner) 1860.
Methylcyclohezanaminocarboiufiare (Skita,
Levi) 1514.
Metbylcyclobezanolcarbonaftiire, cis- u.
trans- (Meldnim, Perkin) 868.
Methylcyclobexanolondicarbonsfture, Ester
(Skita) 1517.
Metbylcvolobezanon, u. Dipbenylmetban-
dimethyldibydrasin (v. Braon) 1029.
MetbylcydobexaDOncarbonsfiure (Mel(bram,
PerkiD) 869.
Metbylcydobexanozysftare (Skita, Levi)
1514. 1515.
Methylcyclobezanpbenyliireidosftare(Skita,
Levi) 1514.
MetbylcyolobezencarboDsftoie (Meldram,
Perkin) 868.
Metbyloydobexendibromid (Zelinsky, Gors-
ky) 501. 777.
Metbylcyclobexenon (Kishner) 1860.
Methylcyclobezenondicarbonsftore, Ester
(Babe) 246.
Metbylc^dobexylcarbinol (Perkin, Pope)
509.
Metbylcyclobezylcarbinylbromid (Perkin,
Pope) 509.
Methylcydobezylcblorid (Zelinsky) 1179.
Metbylcydobezylessigsiiire (PeikiB, Pope)
509.
Metbylcydoheiylidenossigsinre (Parka,
Pope) 509.
MethyleydopropyUdiyle& (Heaty) 143).
Methvl<7tosm (Jobnaon, Clapp) 1865. 18^;
(Johns) 1988.
Metbyldiacetoaazttin,ii.KCKQ. Anuakjifap-
cbloride (Kohn) 1086.
MetbyldiithylpbfiBylamaioniQngodSd (ns
Braon) 701.
Methyldidilonnethylketodili^diobeBni
(Auwers, HessenJand) 165.
Methyldibydrocymol (Rape, Emmerich^ a.
Metb^^ldibydronapbthaliiiy Ketodikciie
(Fries, Hempelinann) lOSO.
Metbyldipbenylcyanpyridin (v. Merer) SM
MethyldipbenylpropiODsiare (fipaHs-
1100.
Methyldiphenylpyridin (v. Mej«r) 594.
Metbyldipbenylpyridincarbonaiaie (vk
Meyer) 594.
Methylellagsiore, Entmethjiienai^ipni
(Henlg, Epstein) 1268.
Methylenaminobenioeeftiire (Hoabea, i^
nold) 55.
Metbylenantbranilsiiire (Hovbaa, Ansldi
55.
Methylenbasen, Bldg. (Hoabea, AzaoU)».
Metbylenbisbromamlin (Hooben, Anio^
56.
Methylenbisdi&thylaoetamid HSSahoni m
MetbylenbisdlmethyUiamyBtoff (Enboni
897.
Metbylenbismetkylanthraailaftore (Boabes,
Arnold) 55.
Metbylenbismono&thj^hamatofF (Eiaboai
897.
Methylenbisnitrotolnidin (Honbea* Anold)
56.
Methylenbispropionamid (Einhoia) 89^
Metbylenblau, n. Niereos^xelioa OBfasfier*
1194. — u. BlntkSrperebaa (T.TVuppeiaHi
1452. — u. Lenkocyten (Ross) 1698.
Metbylencampber (Glover) 872.
Methylendlamine, Bldg. (Hoobea, AzaoU}
54.
MethylendiffaUassftnre, Sake, ^.^
mit Fe (Silbermann, Gsorovits) 1025.
Methylendioxy . . ., s. aadi: F^Mnm . . .
MethylendioxybenaaitolylrhodaaiaaiaK
(Andreasch) 1039.
Metbylendioxybydzmtropaalddiyd (BftaL
Tifienean) 595.
Methylendiozybydiatropastare (Hoamc
1590.
Metbylendioxyindeaobenaopyxaaolaahy-
droferrichlorid (Peikin. Rolnnsoa^ 806.
MethylendioiTpbeaylaieaioiTpiopyla^fod-
bydrinmethyUlther (Hoeri^g) 1591.
2231
MethjleDdiozypheBylnitroformaldehjd,
PhenjlhTdiaian (Ciiua, Pestaloua) 946.
Methylendiiinthan (Einhom) 896.
Methjlttnodid, Bldg. warn Jodofonn a.
AaOsNa, (Auffer) 294.
MethjlenYerbmaangeii, u. Tetnunethjl-
diaminobeiishjdrol (FoMe) 64.
MethjlgennitimBftare (TiffeDeaa) 248.
Jlethylglyozal, OsMon (L5b) 864; (WoU)
1811. 1818; (Wohl, Lange) 1814.
Methylglyozalacetel (Wohl) 1811.
Methjlgrttn, Oorarewrkg. (Filhiier) 1116.
Methjlgaanidm, Mikr^hemie (BoUand)
2036.
Methjlharnstoff, Viscos. v. Legg. (FawBitt)
400.
Methjlhemisparteilea (Monreu, Yalear) 177.
Methylheptadien (Reif) 1162.
Methylheptenol (Reif) 1162.
MethYUieptenon(Tiffenea!i)248; (Bodrouz,
Tabaaiy) 1018. — a. CUtMgJ (Bnklaar)
1926.
Methjlhezadien (Reif) 1162.
BI ethylbezanitrodiphenylainin
Opolflki) 48.
[etbyll
(EbrntasBcb,
Metbylbezanol (Zelinsky, Pnewalsky) 1855.
Metbylbexanon (Clarke) 1015.
Metbylbexenol (Reif) 1162.
Methylbezyljodid (Zelinaky, Przewalsky)
1855.
Methylbezylketoiiy n. Bensylbydro^Iainiii
(Scheiber) 854; (Scbeiber, Brandt) 854.
Metbylbydantoin (Weitsner) 879; (Bailey,
Randolph) 1041. — Isomerie (Harries) 70.
Metbylbydantoinflftnrey aiehe: UrdtipropaH'
Metbylbydrann, SttarederiTV. (Michaelia,
Hadanek) 1676.
Metbylimid, Nachw. (Heraig) 318.
Methyliminobensoat, Eataly8e(Schleeinger)
1087.
Methyliminonitrobensoat, Katalyse (Scble-
singer) 1087.
MethyUminotripbenylcyclohezanolcarbon-
sftuie, Xster (Rabe) 244.
Methylindol, York, im Harn (Benedicenti)
2018. — dektrolyt. Rednkt (CJarrasco)
1268. — u. Nitroeobenzol (Angeli, Mo-
reUi) 606.
Methylindolin (C^axraaoo) 1263.
MethylipurolBftarey Methylester (Power,
BogerBon) 887.
Methyliridinsftnre (Biaaihner) 1864.
Metbyliaatin (Ostromiflalenaky) 1845.
MeibylifloamyUUfaTlenoxyd (Riedel) 122*.
Methyliflobn^lcarbinol, a. Pbenylnrethan
(8kita) 1516.
Methylisobntylketon (Skiia) 1516.
AlethjiiaoearbostysilcarbonBftare (Dieck-
mann, Meiser) 1433.
MethyliBopropyldiphenylearboiiBfiare (Lox)
1601.
Methyliflopiilegol (Rape, Ebert) 820.
Methylisoeerin, u. Benaoylverb.; opt Kom-
ponenten; Polypeptide (Kay) 1260. 1262.
Methyliftoeparteiniamhydrat (Yalenr) 802.
Methylketol (Padoa, Scagliaiini) 614. —
Bldg., MB Formaldehyd n. ZnCOa (L6b)
858; ana Giucoae n. Zn (L5b) 1017.
MethylkreBotinBftnre (B^hal, Tiffenean) 696.
MediylniagneBiamjodid, kiyst Verb, mit
Amylftther (Zerewitinow) 892.
Metbyimentbadien (Rape, Emmerich) 63
(Rape, Ebert) 320.
Methylmenthol (Arbaaow) 1340.
Ifethylmethozyphenylphenyloyanpyridin
(y. Meyer) 694.
Meth^methroBBftore, n. Br (Trefiliew) 798.
Ifetbylmethylaminomethylimidaaolon (Ta-
fel, Mayr) 862.
Metbylmethylendiozyphenylphenylcyan-
pyridin (▼. Meyer) 594.
Metbylmorphimethin, phannak. Wricg.
(Kionka) 1052.
Methylnapbihoehinol, Aoetylyerb. (Friee,
Hempelmann) 1080.
Methylnaphthol, KetocbloridedaraoaCFrieB,
Hempebnann) 1029.
Metbylnaphthylaminacopyraiolon, a. Ben-
zoylverb. (BOlow, Schaab) 619.
MethybiaphthyleBBigBftare (TiflFeneaa, Daa-
del) 1780.
Methyhiitroamid, Abeorptionaqpektr. (Baly,
Desch) 1996.
Methylnitroozyhydrotbjnnin (Johnson,
Glapp) 1266.
Metbyloctadien (Reif) 1162.
Metfayloctenol, Ghlorid daraus (Reif) 1162.
Methylolohinolinearbonaftareamid (Ein-
hom) 899.
Methyloldimethylbamatoff (Einhom) 897.
Methyloldipropylacetamid (Einhom) 896.
Methyloleanol (Power, Tatin) 266.
Methylolharaatoff (Einhom) 397.
Methyloliflobutyramid (Einhom) 896.
Methylollactamid, a. Dibenioylverb. (Ein-
hom) 897.
MethylolmandelBfinreamid, a. Dibenaoyl-
yerb. (Einhom) 898.
Methylolmethylenbismonoftthylhamfltoff
(Einhom) 897.
MethylolmeihylenbiBpropionamid (Einhom)
896.
Metibylolmethylendiaretiian (Einhom) 396.
Methylolpropionamid (Einhom) 896.
Methylolorethan (Einhom) 895.
Methylorange, AbsorptionB^ektmm (He-
witt) 156.
MethyloxalbemsteinBftare, Ester (BUuse,
Gaalt) 768.
Methyloxyprolin (Leaohs, Felser) 41.
147*
Methylozypyrrolidmcarboiisftiiie (Lencha,
MethyloxytritaiuUUuey PhenoUUher (v. Lie-
big) 171.
Ifethylparaoonyltropein (Marshall) liM6.
Methylpentamethylen (Zelinaky, Quit) 819.
Methylpentan (Skita) 1516.
Methylphenolflftoie, Ester (Zincke) 411.
Methylphenyl . .., siehe auch: Phemyl-
mtil^l . • .
Methylphenylftthylenozyd (Biedel) 122*.
Methylphenyldihydropyiidarincarbon"
sflure, Ester (Bfilow, FQchner) 161.
Methylphenyldithiobiuret, o. Phenylhydr-
arin (Fromm) 882.
Methylphenylhydantoin (Bailey, Bandolph)
1041.
Methylphenylimidasol (Gabriel) 172.
Ifetbylphenylimidasolylmercaptan ((Ga-
briel) 172.
Methylphenylitaeonsftore, Anhydrid (Stob-
be) 1827.
MethylpheDylpiperidiiiiiimbroiiiid(Y.Braiiii)
705.
Methylphenylpyrasoloiiy and Trimethyl-
gaUoBsftare (Mauthner) 787.
Methylphenylsolfid (Tabouiy) 1850.
Methylphenylthioglykolcarbonsftiire (Farb-
werke) 1895*.
MethylphenylthioaemicarbasidyBensalverb.
(Miehaelis, Hadanck) 1676.
Metbylphenylthiuret (Fromm) 881.
Methylphenyltolylcyanpyridin (v. Meyer)
594.
Methylphloroglaeid, n. Tetraacetylverb.
(Herzig, Kohn) 1448.
Methylphosphiiiy Aorochlorid (Levi-Mal-
yano) 982.
Methylpicolinsfture, a. CHgJ; Chlorid (Tor-
nan) 1871.
Methylpiperidin, n. Wasser (Elaschner, Mc
Ewen) 428.
Methy]propylftthylen,ErhitKen(Engler)977.
Metbylpropylazophenol (Bogqjawlensky,
Winogradow) 1966.
Metbylpropylmaleinsftnre, Anhydrid (Kft-
ster) 86.
Metbylpsendojonon (Conlin) 656*.
Metbylpyrondicarbonsftnre, Ester (Simon-
sen) 528.
Metbylqaercetin (Wunderlicb) 252.
Metbybresoflavin (Herrig, Tscheme) 818;
(Herzig, Epstein) 1268.
Metbylrbodaninessigsflnre (ROmer) 288.
Metbylrosocyanin (Clarke, Jackson) 512.
Methylsalicylsanre (Fries, EJostermann)
791. — u. Metbylester (Pollak, Feld-
scharek) 248.
Metbyisapogenin (Brandl) 1104.
Metbylsemicarbasid, Benzal- ete. -Deriyate
(Miehaelis, Hadanck) 1676.
Metbylsilicat, Verdampfiainwiniie il spa.
Wirme (Rahlenbeig, i&nig) M4.
Methylsinapinsftare (Mauthner) T86.
Methylspartein, Bldg. ans laoqiaitean (Vs-
lenr) 801. — Isomere (MoiaeK, YsIbb^
1767.
Metl^lsolfid, Bldg. aas tedm. Fe + HO
(Ortfaey) 908.
Methyltartrons&ore, Nitril, Y. im Eiwcil
(Latham) 1050.
Metfaylthiocyanat (Palano^ ScdaQ 774.
Methylthiosalicylsftnre fftebwerke) 552*.
1758*. 1791*.
Methylthymin (Johnson, COapp) 1265. -
n. DiaBobenaol8alfosftiire( JohiiaonyOkpp^
1872.
Methylthymol (B^hal, Tiffeneaa) 595.
Methyltoloidin, Bldg. ana DimethyltokidiB
n. Bromcyan (y. Brann) 695. — Dsnt
mit Bromcyan (y. Brann) 708^
Methyltolnidinaiopyrasokm, n. BesMji-
yerb. (B&low, Schanb) 518.
MethyltolylketopyiTolidon (Simon) 525.
Methylnracil, n. DiasobenaokalfoBiiiie
(Johnson, dlapp) 1872.
Methyloradlessigs&Qxe (Wheeler,
1045.
Methylnraminomethylaciylaftnre (J
Glapp) 1266.
Metbyivanillalaceton, n. H(^-yerb. (Rib-
cesconi, (^osmano) 1101.
MethylvaniUalcinnamalacetOfi ahmam-
coni, Gosnuuio) 1101.
Methylyanillin (Franceaoom, CViniiinin)
1101.
Metbylveratrylketon (B^ha],TifiBDeaa)5»a.
Methylyinylcarbinol (Wohl, LonailBCk)
1814.
Methylviolett, Mol.-Gew. (Fr«nlldfid^ Nea-
mann) 1649.
Methylzylidinasopyrasolon, ond Bensofi-
yerb. (Balow, Scbanb) 519.
Methylzimtsfiore (Andrijewski) 1485. — «•
Bzl. + Aid. (Eijkman) 1100.
Metbysticin (Winzheimer) 888.
Methysticintiare (Winzhefmer) 888b
Metbystiool (Winzheimer) 888. 89a
Meymadt (Walker) 587.
Mikroanalyse, der sanren Sulfide (SehoerQ
726. — Nachw. des Hg (LombBid»»
1788. — y. yerdorb. Nahni^ga- n. Ue-
nnfimitteln in Leichenteileii (Bolkad)
2086.
Mikrobiologie, Heia- a. Trockeableck warn
Erhitaen (Sartory) 469.
Mikrokline, n. Orthoklase (Batbiei) 84«w
684. — ans Pegmatit (Bubier) 621.
Mikroorganismen, lebenafth., der atao-
sphfir. Lnft (Flemmmg) 25& — Nils'
wert y. Peptonen (Dunachmaan) 186. —
Wachstam,a.oBmotVorgiiBgeiniMeiSaB
2233
(Hokiiiger) 1619. — a. ttftende Wrkg.
dm Licbto (Meuling) 1486. — aehe
aneh: BaMerim,
Mikrpflkopie, Injektionen mit Eiweifi- a.
Seromtiuche (HunbiUKer, de Boer etc)
441. — CeUoidinentKAlkwng a. -ent-
UeseluDg (BOdecker) 441. — Einbettang
in OeUoidin a. Paraffin (Breckner) 442;
(DantKhakow) 448; (Neamajer) 442. —
Nerrenf&xbiuig mit Alizarin (FiBohel)
1290.
Mikrowage, riehe: Wage,
Mileh (Siegfeld) 684; (Grimmer) 816. —
QesondheitB-Milch-kommiflsionen a. be-
scheinigte Blilch in d. Yer. Staaten
(Lane) 480. — Bldg. a. mkr. PrftfiiQg
(Winkler) 427. — Koni. n. Trocknen
(l^chholz) 569*. — gemalate (Bichmond,
Mufgrave) 815. — zackeifireie (Boomai
Selnont) 1899*. — Homogenisierong
<Schrader) 1901* — Danrt., Lysoform
g^;en Bakterien (Fettick) 588. — Kon-
^ervieren durch Entfem. ▼. O fll^Ogge)
840*. — a. Ungleichheit d. MilclidrilBen
(Variot, Lassablidre) 1050. ~ Matter^
aftnre (Laiaan) 188. — Zns., a. Branst
(Meager) 1280; u. Menge n. Salabeigaben
(▼. Wendt) 1881. — Bldg. a. nicht
«iweifiart. N d. Fnttera (Morgen, Beger
etc) 819. — Sekretion, n. Fatter (Bosch-
mann) 1628; u. Znckerarten (Piantoni)
1784. — homogeniflierte, pfayBik. Ohemie
(Baglia) 628. — Gefirierponkt (Atkins)
188. — (jtofrierpanktsemiedrignng (Tei-
ner, Boska) 1269. — Yiacos. a. Obcr-
flftchenapannaog (Kobler) 1614. — Ober-
^ang y. Jodiden (Beijst-Scheffer) 1742;
▼. Ameimittebi (Van Itallie) 1742. —
Oehalt, an P (Henbner, Reeb) 1948;
an Lecidun (Nerking, Haensel) 1614;
an TaberkelbadUen (Eber) 840; an
Peroi^dase (Kaatle) 2026. — Protein-
Dtofie a. Bedokt (v. liarsialkowic^ 1468.
— Protein (Olson) 1941. — (Jasein-
aospenrionen n. G^erinnong (Kreidl, Neu-
mann) 428. — GerinnoDg dorch pflanal.
Lab XL dialjaierte Pflaniens&fte (Gerber)
188. 1741. — Unterscheidong dea Lab-
gerimselB ▼. Sanermilohgerinnael (H5ft)
544. — XL Labwrkg. (H5ft) 2048. — V.
▼. Tiaetoae aentSr. Enaymen (Vandevelde)
584. — Mikha&uregftrong (Beijerinck)
721. — paateariflierte, a. NHg-Entw.
(Whitman, Sherman) 1464. — n. Kraft-
aentrifngea (Vieth) 547. — Roliensepa-
rator (KSnn) 644. — Mefiaatomat (Wend-
ler) 1697.— YerfiUachnngen, Berechnong
{Liyenwege) 729. — Prflfong, apontane
Entrahmung a. Irrtftmer dadnrch (Gali*
mard) 1955. — pasteoriaierte, Unterk
(Galvagno) 1698. — Peptoniaienuig,
Nachw. (dolwell, Sherman) 1888. —
UntersclL ▼. roher xl erhitster n. Naohw.
V. HtOt (Wilkinson y Peters) 987. 2048.
— Schardingersehe Bedoktionsprobe (Gp-
penheimo) 265. — (^Srprobe (L5hnui)
1640. — Yerwfissemng xl Asche d. Sera
(Burr, Berberich) 448. — n. Nitrate xl
WSssemng (Boisson) 449. — Pr&fdng
dnreh PtOs (Doherty) 641. — Nachw.,
refraktometr., yon Wasserziisats (Mai,
Bothenfofier) 907; yon Formaldehyd; xl
Alnmininm (y. Fiilinger) 1127; y. Zackei^
kalk (Baier, Neamann) 907; y. Saccha-
rose (Fiehe) 1881; y. Enzymen (Bothen-
fofier) 908. — Best y. Eiweifi (Bonnema)
1540. — Best des Znckers (Yan Driel)
1540. — Nachw. y. mangelhaft erhitzter
(Herholz) 1540. — Best der Beinhdt
(Matthaiopoolos) 729; der Sftore (Morres)
987. — Fett, Best (Mc Lellan) 1182;
Probenehmen (Fonke ft Co.) 868*; Beat
in getrockneter (Richmond) 1640; Yer-
finderong acidbotyrometr. (8ie«feld) 909;
Wiedergewinn. y. Amylaikohol (Rich-
mond) 380. — Best d. £iweifi (Agrestini)
1640. — Aflche o. Emfthrong d. Eindes
(Kastle)811.— Magermilch, alsSchweine-
fdtter (Klein) 821. 2081; Abscheidong y.
Casein n. haltbare Molke (Sondni etc.)
840*. — y. yerschied. Fettgeh. o. Herat
y. KAse (Mitchell) 1875. — Trockenmilch
^lehn) 1058; Bakteriengehalt (Kosso-
wica) 1680. — der Fran, o. S&ore oder
Lab (Eogel) 1449: o. Diphtberiegift
(Schatz) 2019. — der Eselin (Wagner)
970. — der Koh, Y. y. Lactase (Yaa-
deyelde) 815; Fett o. Proteine (Yan
Slyke) 1058. — Fett, Menge in Ziegen-
XL Schafinilch (Bforgen) 1894. — der
Schweine, Sekretion (Ostertag, Zont^
1629. — siehe aoch: JBo^, MoOo&ni^
Yoghmty MoMuny Laet ... sic
MilchsSnre, Bldg. bei der Moskelkontnik-
tion o. Totenstarre (Latham) 1050. —
reine (Jost) 1848*. — o. Phagocytoaa
(Bechhold) 1270. — Best (Trammer)
101; in Organen o. tierischen Fldss.
(Jerosalem) 1208. 1209. — Be-Sabie (TV
natar, Korowski) 1409. — Bi-Salae
CTelle) 1588. — Ester, o. Phenyliao-
cyanat(Yall^)2006. — s.anch: Laet...
MUchsftorealdehyd, o. Acetale(Wohl)1810;
(Wohl, Lange) 1818. 1814.
Milchsloregftrong, Wikg. schwacher Dosen
(Richet) 682. — o. ApfelsftoregAraqg
(Meatresat) 648. — in der MUch (BeQe-
rinck) 721.
MUchsaft, siehe: Ktmttdmk, LvUx ste.
Mikhseram (Borr, Berberich etc.) 268;
(Landolf ) 427.
Ifila, York, yon Gholin (Schwara, Lederer)
2234
1191. — u. Eifleostoffwechsel (Asher,
GroflBenbaoher) 1878.
Ifilsnaoleiosftiirey siehe: NudeinBSwren,
Mmeralien, der Fnmarolen dea Yesvys
(lAcroix) 1466. — Entstehnog (Boeke)
1286. — synthetische 8tadien; Schmelz-
punkte; Altenfolge (Schleimer) 1200. —
Zna., Kiystallforin, Hftrte n. Dichte
(P58chl) 971. — Mn- a. Fe-baltige, im
Gestein yon Brosteni (Bntareann) 1585.
— Tribolnmiiiesceiis (Karl) 217. — radio-
aktiye, Y. von Li, K, Na (Hartley) 1286.
1588. — Badioakt. a. He-Gehalt; Y.
yon Argon (Stratt) 1629. — Analyse
(Ohwala, Macri) 261; gnalitat. (Pollard)
1786. — Zeis, mit Na,0„ ZnS u. K,8,0.
(Walton. Scholz) 541. — Feinpulyem
n. Gehatt an H,0 n. FeO (mUebrand)
1199.
Mineral51e, Yerseifnng (Kaess) 993. —
Best, in Terpentin51 u. Haneasens (Mar-
cnsson) 206; in UarEessenz (Adan) 1749.
— schwere, n. Kalkseifenlsgg. , Kon-
sistens (Holde) 1704. ~ Saponapbtba
(Sebwarz, Ifarcosson) 852.
Mineralqadleny siehe: Qudlm.
MineralBftnreo, siehe: Sdurmt amorgem,
Ifineralwasser, der Ostpyrenften, Temp.
(Mengel) 194. — a. Al (y. Fillinger)
1128. — natQrl., Fassung etc. (GnSrin)
1454; Echtbeit (Mesger, Grieb) 1280. —
COa-Geb. (Kisskalt) 1874. — Unters. an
der Qnelle (Poda) 657. — n. kiinstlicbe
Scbanmmittel, Saponin (Weber) 1748.
Miscbbarkeit, siebe: IMiehkeit.
Miscbkrystalle, Abkflblungsgescbw. u. Zns.
(y. LepkowBki) 1095.
MiBchnngen, siebe: Oemtsehe, Phasenlehre.
MSrtel, l44;em n. Erb&rtnngsflUi. (Bur-
charts) 547. — GrobmSrtel (Lesley) 915.
— Mikroekopie der Lnftm5rtel (Gallo)
1702.
M olekftle, Struktur n. opt Aktiyitftt (Pope,
Bead) 295. — Polymerisation n. Dissoz.
im fltkss. Znstand (Longineacu) 1403. —
grofie, Badius (Herzog, Kasamowsky)
1557.
Holeknlarbewegnog, BrownscbeBewegung
(Perrin) 8. 1149. 1408; kinematoerapb.
UnteiB. (Henri) 188; n. Medinm (Henri)
1845; n. Temp. (Seddig) 659; n. osmot.
Dmck (Dndaux) 660; des Metallstanbes
bei Fnnkenentladnng^Cde Broglie) 184;
XL krit Opalesceni (Keesom) 1558.
Moleknlargewicht, n. absol. Siedep. (Lon-
miescn) 1408. ^ Best, n. elektr. Heizen
(Beckmann) 1909; n. osmot Waaserauf-
nabmeyermdgen (KSnig, Hasenbinmer
etc.) 1198. — yon FlQss., Best mii Hilfe
yon Tropfengewicbten (Margate, Steyen-
ion, Hif^s) 1816; mittels Ti%pfeayol.
(LOICBX,
1817. 1554. — yon j
Salzen, Best im flilsa, !
Kanfler) 1912. — aidie anch:
dDOpie «. £ryo«jbopt&
MoleknlamSBe, Beat (Sntiierlnd) 1518.
— n. Ladnnff des Elektrons (Perns)
1711. — n. Scbindswlniie n. specL
Kohision bei der Scfamebtemp. (Waldos
1801.
Molekolaryerbindongen (Stark) 181. -
Af&nitfttsresidunm n. Additaousvenagga
(Peters) 1281.
Molekolaryolnmen, yon gesittigtea, vage-
sftttigten, aromat n. hydroanMiiatKoUeB-
wasserstoffen (Le Bas) 1147. — n. Koa-
stitation (Le Bas) 1818.
Moleknlarwirme (Eicbarz) 477.
Molkerei (Siegfeld) 584.
Molybdin, n. NH, (Hendeiwm, QwXMr,
16. — Best im Stahl (STeaasoB) TST;
(Blair) 1292. — Yerbb. des Lecitki»
(Ebrenfeld) 891.
MolybdSnrbodanat, aiebe: Rkodamwamr'
sto/f.
Molybd&Dsftore, Komplesbldg. n. Leitfik
(Miolali) 26. ~ Best, neben Yaaa£nr
sinre (Edgar) 261. — Yerb. mit 6,0,
(Dony) 570.
MolybdSbisalze, kompleze mit sdtea^
Erden (Barbieri) 28. — Hembodanstih
sake (Ifaas, Sand) 149. 1715; (Boaenhoa,
Garfonkel) 672.
Molybdfinsilicid (De£ftcqz) 29.
Molybdinthalliomrhodanid (Boaenhaii,
Garfnnkel) 672.
Monarda fistnlosa, Oxydase d«r Biitter,
Best (Wakeman) 1874.
Honazitsand, aos Nordamerika (IMienik)
198.
Monoaeet . . ., Monoamino . . ., a.: Aed,. ^
Ammo . . ., etc
Monoeblorbydrin, Dazst ana Glyeerin b.
Chlorsebwefel (Deotsdw Sprenpifeii-
A.-G.) 1218*. — Hydrolyse (Seater) 141t
Monopalmitin (Fuito, Strttar) 891.
Montanwachs, siehe: ITadka.
Montmorillonit (Stremme) 9082.
Monzonit (Lehmaan) 975.
Moor, n. Kalkiager (y. Wiehdctff) 1465.
Morbieid (Seligmann) 968; (T5p£er) 15S1
Morinit (Gamot, Laeroiz) 846.
Morpbin (Knorr) 1445. — Sabbaate
(Kempf) 1408. — Gew9faa«ng n. Ifobe-
mng kletner Hengea (Rdbaaaimi) llli
— Wrkg. (CMtiieb, ▼. d. Eeekheat)
2028. — Nacbw. (Beldiajd) 2044. -
Best im Opium (Fraake) 914. — Ti^
trat, Btechaagsiadieea (BoUaad) 20B«.
Morpbinm, a. D&betes (SpittaO 848.
MoipbolcMnon, Bldg.
(SebmidI, SSQ) 1870.
2235
MorphoflAn 488. 1460.
Most, von Peronosponureben, Beschleani-
eVBg der VergftniDg (Gtknther, v. d.
Heide, Mdssner) 1455. 1456.
Macin, im Ham (Ebbecke) 1194.
Mftll, a. Lebensfth. patbogener Keime
(HUgermann) 186. — Yerbrennung
(Naamann) 1800.
MilDzeii, mxt Ag a. Gq, Enats defl Cn
(Pannain) 29.
Mfinimetall, Heifibearbeitong (Beogongb,
Hudson) 788.
Mumien, Fettsftnren (Schnddt) 855.
Mnreiid, Spektnun (Stark, Stenbing) 751.
Maaearin, Best, pbysiol. (Fabner) 1116. —
Yerhalten von ktUiBtl. im Tierk5rper
(FObner) 1947.
Mnscoyit, radialBtrahliger (Jobnaen) 972.
MoBkateliersalbei, fttberiscbee Ol (Ronre-
Bertrand fils) 828.
Mn8katnufi51, abgeprefites (Power, Salway)
1988.
Mnakeln, EztraktiyBtoffe (Krimberg) 81.
809. — nicbteestieifte (Sacki) 956. —
KontraktionyThermodynamik (Bernstein)
86. 1872; (Frdbllcb) 718: n. Bldg. von
Milcbs&nre a. CO^ (Latham) 1050; a.
RezeptivBnbstanzen (Langley) 1192. 1451.
— Mnskelkrafty u. flOss. Kiystalle (Leh-
mann) 8. — Leitf&b. n. Temp. (Wool-
ley) 957. — Mnekelarbeit, Temperatnr-
koe£P. (Snyder) 1118; a. Kdrpertemp.
(Bancken) 1882; n. Pankreasdiabetes
(Seo) 2028. — Waaserabsorption (Fischer)
818. — u. Koblenhydratverbraucb (Ga-
mis) 1195. — Aktivitfit u. Proteinstoff-
weehaei (Shaffer) 1372. — Wrkg. von
Curare n. Physostiffmin (Edmnnda, Roth)
1619. — der Y9gel, n. BaCl, (Edmonda,
Roth) 1619. — dca Froschea, a. Blei-
vergiftang (Gaab) 1944. — der Reptilien
(Lyman) 1278.
Mntterkom, phyaiol. Wertbeat (Crawford)
1218.
Myelinfonnen, a. flilaa. Kryatalle (Leh-
mann) 8. 279; (Quincke) 1488.
Myrcen (Bnklaar) 820.
Myricylalkohol, als Salbe (Blatz) 901.
Myriatinaflure, Toluidid u. Naphthylamid
(Robertson) 508.
Myxococcua, aiehe: BaHerien.
Nabelatrasg, Warthonsche Sulae, Si0,-6e-
halt (Frauenbeiger) 1520.
Nae/[^t (Wada) 1068.
Nfihrb5den (Schneider, Seligmann) 267. —
Darat, Zua.; Best von Agar u. (Gela-
tine 0ominikiewics) 1458. — mit Agar,
Filtrieren (van Rijn) 104. — n. Zinkion
(Mendel) 628.
Nfthrldaungen, App. zum Abfdllen (Plahl)
470.
Nfthratoffe, aiehe: Pflansen.
Nahrung, u. chem. Zua. dea Tierkdrpi-ra
(Mendel) 580. — Qeh. an CI u. Krank-
heiten (Wolff, Martinelli) 190. -— aiehe
auch: JBmdhrung, J^ter,
Nahrungamittel (Kuttenkeuler) 722. — £r-
wftrmen mit Reaktionawllrme aua Me-
tallpulvem u. Oxyden oder Sulfiden
(Laog) 1886*. — Untera. in Lonrenco->
Marques (Eldau) 482. — animalische,
Verderben n. Konaervierang (Richard-
aon, Scherubel) 2027. — Konserviemng
mit BenzoeaAure (Wiley, Wigelow etc)
1882. — Gebalt an P (Heubner, Reeb)
1948. ~ Beat, von H,SO. (Pad^ 904;
der Phoapboraftnre (W5mer) 541. —
Nachw. u. Beat von Boraflure, SaUcyi-
afture u. Bemoesftnre (v. Genersich) 1127.
— Konservierung u. Best der Benzoe-
sfture (Lehmann) 1881. — Beat der
Ipfelsfture (Carles jr.) 1471. — eBbare
Erde; Ridnusmehl, Simarubarinde (Hoo-
per) 1288. — Vol.-Best von Geblck-
atlicken (Neumaun, Salecker) 1294.
Naphtha, aiehe: PetroUum.
Naphtbalin, Darat, Vorleaungavera. (Spen-
cer) 758. — Gehalt an S (Parr) 439. —
Sublimation (Kempf) 1408. — Abaorp-
tionaapektrum (Stark, Steubing) 752. —
Kathodenlumineacenzspektrum (Fischer)
1406. — ab L5suDg8mittel ftkr bitumi-
nSse Kdrper (K9hler) 1907*. — Oin^dat
bei Ggw. von Kohle (Dennstedt, fiass-
ler) 1751. — u. AlCl, (Homer, Purvis)
878. — Gkmische mit Naphthol (Miers,
Isaac) 251. — Homologe (Barffellini,
Melacini) 948. — Cberftlhrung in Braaan
(v. Koatanecki, lAmpe) 714.
Naphthalinazoresorcin (Ortou, Evoratt) 409,
Naphthaiindiasoniumchlorid) Darst(Ba]ow,
Sproesser) 49.
Naphthalindiaulfoafture, Sals dea Ce (Erd-
mann, Nieaaytka) 882.
Naphthalinindolindigo (Bezdrik , Fried-
laender) 516.
Naphthalinanlfinaliure (Rnoevenagel, Ken-
ner) 1681.
NaphthaUnaulfoneaaigafture, Nitril, Alde-
hyde u. Amylnitrit (Troeger, Prochnow)
1171.
Naphthalinaulfonformylcyanid, laonitroeo-
verb. (Troeger, Prochnow) 1171.
Naphthalinaulxonzimtaftnre, Nitril, aiehe:
BenMolnaphthalifttulfimae^tonitriL
NaphthaUnaulfbafture, Salze dea Cera (Erd-
mann, Nieazytka) 882. — Amide von
Aminosjiuren (Kionka) 842.
Naphthalinaulfoa&ureazoaalicylsfture
(Grandmougin, Guiaan) 310.
2236
NaphthaliatriBulfofifiure, Salze des Ge (Erd-
mann, Niessytka) 883.
Naphthanthrachinon (Heller, Schfllke) 1928.
NaphrhanthrachinoQsaifosftare (Heller,
Schaiko) 1928.
Kaphthensftaren (Schwarz, Marcawon) 852.
— Oder Petrolsftaren (Schub) 451. 1215;
(Aachan) 998. 1476.
Naphthindol, im Ham (Benedlcenti) 2018.
Naphthochinole, u. Ketochloride aus Me-
tnylDaphthol (Fries, Hempelmann) 1029.
Naphthochinoiii Sublimation (Kempf) 1408.
— Verb, mit SbCU a. SnCI^ (Meyer)
866.
Napbthochinoxalin (Fiacher, £5mer) 526.
Napbthoes&ore, Athyliminoftther (Mc Gra-
oken) 282. — Nitril, Kathodenlonuoes-
censspektmm (Piacber) 1406.
Napbtbol, KatbodenluminescenzBpektram
(Piscbei^ 1406. — UnterscbeidoDg von
« u. p (Volcy-Boucher) 1881. — aur
OerbaDg (Weinscbenk) 118. 651; (Sti-
asn;^) 661. — Atber mit Glycerin C^iv-
kovid) 2011. — u. Methylolcmoracetamid
(Euihorn) 899. — a. Diazoninmsalze
(Orton, Everatt) 408. — Pikrat (Sisley)
1890. — Verb, mit Pikramid (Witt,
Witte) 1584. — Gemiaebe mit Napb-
tbalin (Miers, Isaac) 251. — Deriw.,
Bldg. aas Isocbinolinverbb. (Decker)
1866.
Naphtholsulfosftiire, Salze, der seltenen
Erden (Erdmann, Wirth) 884; des Ge
(Erdmann, Niessytka) 888.
Napbthopbenyliminoketotriazin (Pierron)
1587.
Napbtbopbenylketotriazin (Pierron) 1588.
Napbtboresorcin, Farb- u. Spektralreak-
tioneu mit Zuckerarten u. HGl CTollens,
Eorive) 447. — u. Aldebyd- m. Keto-
sflaren (Mandel, Neuberg) 1209.
Nnpbtboylbcnzoesfture (Heller, ScbfUke)
1928.
Naphtbyl, Wandening bei Jodbydrinen
(Tiffeneaa, Dandel) 1779.
l^apbtbylacetodinitril (v. Meyer) 591.
Naphtbylfttbanal (Tiffeneaa, Daudel) 1780.
Napbtbylaldebyd, Gxim (Scheiber, Brandt)
712.
Napbtbylamin, Fluorescenz (Ley, v. Engel-
bardt) 1166. — u. Acetylverb., Karho-
denluminescenaspekfrum (Fiscber) 1406.
— n. Ga (Erdmann, van der Smissen)
19. — DerivT. der Fettsfturen (Robert-
son) 508. — Acetylverb., Deriw. (Man-
nino, di Donate) 989. — Pikrat (Saida)
804. — LSsangswftrme in BzL, Pikrat
(Vignon, Evieox) 2004. — Verb, mit
Pikramid (Witt, Witte) 1584.
Napbtbylaminarsinsfture (Benda , Kabn)
302.
NaphthylaminaaoaoetoMigsl nre,
Benaoylbydraaoa deas. (Bftlow, Scbuk)
519.
NapbtbylaminaiobeiisyUtthylaminoo^-
benzol (BOlow, Sproesser) 49.
Napbiby]iuninoo37pyrimidin (JofaiiaoD,8ii»-
rey) 1107.
Naphthylanisaldozim (Sckeiber) 712.
Napbtbylazoimid (PhiUp) 228.
Naphthylbenzaldoxim (Scheibe^ 712.
Napbtbylcyanamin, n. Diazobeuol (Pier-
ron) 1587.
Napbtbyldibydrocarvon (Zelinaky) 18Sr.
Naphtbylditbiobioret (Fromm) S8S.
Napbtbylendiamin, u. Phtbalrihire-, Ben-
steinsftoreanbydiid, Saechann 6te.(F«-
benfabr.) 1896^
Napbtbylendibydrazin (Fransen, Deibel)
949.
Napbtbylessigaftnre (Tiffenaan, DandaO
1780.
Napbthylbydroxylamin(WiIl8titter, KahG)
286; (Scbeiber) 712.
Naphtbyliaocyanat (Valine) 2004.
Napbtbylketone (BaigeUini, Mebuani) 918.
Napbtbylmethylaminoacetonitril {v. Bna^
701.
Naphtbyhiitrobenzaldoxim (Schdba) 711
Naphtbylpbenylozysolfohaxnatoff (Sdbs-
ber) 712.
Napbthylpropanal(Tiffeneaii,DaadfiI)178Q.
Naphthylpropanon(Tifieneaii,Daiidc])1780.
Napbtbylsalicylaldozim, Ozim (Sehsibei)
712.
Napbthylsiliconsfture, aehe: gih'eowapt
thoesaure,
Napbtbylsnifonftthenylamidoxim, n. Ms-
ttkjU XL Bensylftther (Troeger, Lindnen
506.
NapbtbylsnlfonthioacetamidyNft-SalsCIVoe-
ger, Lindner) 507.
Napbtbyltbiobenzylharnstofieyaiiid
(Fromm) 888.
Napbtbylihioret (Fronmi) 888.
Napbtbyltolyloxybanistoff (Scheiber) 711
Napbthyloretbane (Valine) 2004.
Narkotica, u. Polariaationsbilder yon Nsrret
(Bethe) 1946. ~ Gomarin fUr Froecke
n. Kanincfaen (Ellinger) 1945. — Hedonal-
Ghlf. (Krawkow) 1950. — Sablimatioa
(Kempf) 1408. — Best im Gphun (Fm-
ke) 914.
Natriom, in Mineralien (Hartley) 1286. —
MoL-Gew. in flOas. NH, (Kiana) 16f9. -
L^. in fltlsa. NH. (Bnfl^ Zednec) 141;
(Rraas) 1669. 1988.— Badloakt (He Lea-
nan) 757. — Spektrom (Bits) lOOS. -
Dampf , polar. Flnorescenalicht (Wood)
750; Flaoresoenz (Zickendraht) 1S29; Ez-
tinktionsmodol u. Brechimff (Brfie) 1081;
Beinigg. von Eisen n. StaU (Hiortb) 261
2237
Katriamacetat, siehe: EB9ig9iSm€, HohSdU,
NatriamftthylatyZenetEimgasiMuiiiiiiigCCar-
rara, Brioghenti) 983.
^atrimnamalgain, Bldg. aus Ozyqaeck-
silber^BttBftoren (SohraatbySchoeller) 298.
Natrinmanenit, a. Alkylnitrat (Gutmann)
391.'
Natriumboiat, o. Potential der H-Elek-
tiode (Schmidt, FiDger) 1560.
NatriambTomidy Viscos. von gesohmols.
(FawBitt) 1760.
Katrinmcarbonat, DissoziationBdruck,
-temp. a. -wSrme (Johnston) 17. ^ £iek-
troljse y. feetem mit NaCl (Haber) 1227.
— Soda, elektroljt Glockenverf. (Bro-
ehet) 1789 ; Dant. v. Silicatsoda (Crispo)
732.
Natrinmchloiat, Wachstams- n. Aofld-
snngBgesehw. (Andrejew) 638. — natOrL
a. magnet Diehong der Polariaationa-
ebene (Voigt, Honda) 1830.
INatriomchlorid, in Tonkroken (Schweia-
singer) 2029. — KoehaaLEsanogate der
Negerstftmme (v. Bnnge) 86. — diemisch
reine0;(Taylor) 2048. — reines, n. Dichte
der Laeg. (Dekhnyzen) 747. — Zeit tm
Lflg. (Gaillard) 378. •— Viscoe. von ge-
acbmobs. (Fawritt) 1760. — Leitfilbigk.
a. lonuation (Sojea) 1823. 1326. —
AqniY.-Leitfitii. a. Dichte ( Amdt, Qe&\er)
1406. — festes, Elektrolyse mit KCl u.
NasdO. (Haber) 1227. — Dispersion im
Ultrarot (Paschen) 191. — magnet Bo-
tationspolarisation imUltrayiol.(LandaQ)
476. — Dispexsion (Bnbens) 723; im
Ultrarot (Paschen) 1286. — Qiftigkeit
(Joseph, Meltaer) 620. — LSsl. yon
K,PtGL (Archibald, Wilcox etc) 227.
— a. KsS04, resipiokes Salspaar (Jir
necke) 1664.
l^atrinmchloroiridat (Del^pine) 1338.
Natriomchloroiridit (Define) 1338.
Natrinmchromisilicate (Weybers^ 1286.
l^atriumdiammoniamkobaltinitnt (Hof-
mann, Bachner) 1288.
Katrinmdicarbonat, Gleichgew. mit dOf,
NaH.P04 a. NasHP04 (Henderson,
Black) 835.
Natrinmdiorthopbosphat n. •monoortho-
phosphat (Giran) 845.
K^triamferrimeta- u. -pyrophosphat(Pa8cal)
578.
Natrinrnflnoridi Schmelzen mit KF, MgF,
OaFt (Beck) 1284.
Natriomhalogenide, Assoc. (Walden) 1602.
Natriumhydropersnlfid (Gntmann) 1727.
Natrinmh7dro6alfid,H7drat(Badi8che) 356*.
Natriamhydrosnlfit, siehe: Htfdroichwefliffe
liatriamhydroxyd, Dissoiiationsdrooky
-temp. u. -wftrme (Johnston) 17. — Ver-
diliinangswftrme (Richards, Bowe) 1668.
— Leitf&h. n. lonisation (Noyes) 1824.
1825. — Normallsg^. (Oowles) 1066.
Natriomhyprobromit, Farbrkk. (Dehn,
Scott) 1638.
Natriamhypochloiit, n. Elektrolyse der
Alkalichloride (Brochet) 16.
Natrinmhyponitrit, Absoiptionsspektrnm
(Baly, Desch) 1995.
Natriomhypophosphat, Isomorphic mit
Pyrophosphat (Rosenheim, Pritse) 1154.
Natriumjodid, Leitfifth. von geschmols.
(Amdt, Gefiier) 1405. — hag. in der
Leitfth. (Datoit, Rappeport) 1560.
NatrinmkaUomsalfat 8iCtS04*Na,S04 (Dr.
Woltexs Phosphat) 459*.
Natriomkobaltnitrit, Darst n. Anw. snr
Best yon K (Antenrieth, Drashel) 1125.
Natrinmmetaalaminat, Bildnngswftrme
(Mizter) 1670.
Natriommetaphosphat, u. Na-Pyrophospliat
(Parrayano, Cafcagni) 668. — (j^emische
mit Borsftare, Leitfth. (Amdt, (j^ler)
1406.
Natriommetasilicat, u. GaOOg (Crispo) 732.
Natrinmmethylat, Zersetsangsspannnng
(Garrara, Pringhenti) 938.
Natriommolybdat, a. Weinsftnre (Qoinet)
767; (Grossmann) 1503.
Natrinmnitrat, Verwachsong (Barker) 843.
— Polymorphismns (Barlow, Pope) 1146.
— Dichte (Brill, Eyans) 1761. — Viscos.
yon geschmolz. (Fawsitt) 1760. — ge-
schmolz., Molekulargew. (Lorens, Kanf-
ler, Liebmann) 1913; Leitf&h. (Bogo-
rodski) 382. — elektr. Osmose (Fraser,
Holmes) 1846. — DOngeyerss. (Nasaii)
1785. — (Chilesaipeter) veranreinigg. u.
Yerw. yon onreinem (Sante de (jkaiia)
1199.
Natriomnitrit, Darst aos Caldumnitrat
(Morgan) 207. — Molekolaryol. (Rfty)
885. — Absorptionsspektr. (Baly, Desen)
1995.
Natrinmnitrosohydrasinkobaltinitrit (Hof-
mann, Buchner) 1288.
Natriumorthoborat Bildg. ans Na^O n.
B,Oi (Mizter) 1670.
Natriamozyd, a. Sftnreanhydride, Verbin-
dnngsw&rme (Mizter) 1670.
Natriumperborat (y. Girsewald) 1902*.
Natriomperozyd, Dant; Aufbewahnuig
(Parr) 489. — n. qnant Bestst (Parr)
198. — a. qoalit Analyse (Calhane) 198.
— n. schnelle qaaL Analyse (Pollard)
1786. — u. Analyse derPhospbate(GaroD,
Raqnet) 197. — u. Darst yon O (Wolter)
1765. — n. Ammoniampenrolfat (Kempf,
Oehler) 1011. — and Gr n. Wolfram
(Mizter) 1670.
Natriamphosphat, Gleichgew. mit GOf,
2238
NaHCOa u. Na,HP04 (Henderson, Black)
885.— Q. NaH,P04, HsPO^ (Parravano,
Mieli) 926.
Natriumplatinchlorid, n. NH, (Peten) 1282.
Natriampolysulfid (Bloch, Hdhn) 218.
Natriumpropjlat, siehe: PropylalkohoL
NatriiunpTTQphosphat, n. Na-Metaphosphat
(Parravano, Calcagni) 668. — Isomorphie
mit Hypophosphat (Rosenheim, Pritie)
1154.
Natriamflalse, n. Hentfttigkeit (Benedict)
719.
NatrimnsnlfiEtt, Darst. aas NaH804 (Benker)
1902*. — spontane Kiystallis. (Hartley,
Jones etc.) 287. — Z^t zvlt Lsg. (Gail-
lard) 878. •— Elektrolyse mit Mg- u. Al-
Anoden (Torrentine) 1082. — Handels-
analyse (Woy) 726. — n. KCl, reziprokes
8al2paar (JSnecke) 1664.
Natriamsnlfid , Verwend. in der Analyse
(Donath) 827.
Natriamsnlfit, alkal. Lsg. a. O (Ehrenfeld)
982.
Natriumsulfo8tibiat,u.Na,S^O.(Donk)1502.
1508.
Natrinmtetrathionat, Hydrolyse (Fromm)
1808.
Natriamthiosnlfat, Zeit snr Lsg. (GaiDard)
373. — u. Darst von koUoid. S (Raffo)
844. — XL Natrinmsnlfbstibiat (Donk)
1568.
Natrinmwolframat, BildaDgswfirme(Mixter)
1670.
Natriumzinkchlorid u. -bromid (Ephraim)
847.
Natrocbalcit (Palache, Warren) 1680.
Nebd, Bldg. dnreh Ra-Emanation (durie)
1240. — dehe anch: Wasserdampf.
Nebennieren, phjrsiol. Wertbest. (Craw-
ford) 1218. — Nebennierensubetanz,
wirksame Lsgg. (Frennd) 656*.
Netken, FeClt-Rk. (Rosenthaler) 1184.
lAelkendl, a. SesamSlrk. (Reich) 1895.
Neo-Erbiomoxyd, Spektmm a. Kirchhoff-
scher Satz (Hofmann, Bugge) 1983.
Neo-Erbiamsalse, Spektren (Hofiaoann,
Bagge) 1984.
Neon, Geh. d. Lnft (Claude) 1669 ; (Ramsav)
1718; in verscb. Hobe n. im Nordlicbt
(Teisserenc de Bort) 828. — Bldg^aos
Ra-Emanation (Ramsay) 1487; aas W. a.
Ra-Emanation (Cameron, Ramsay) 1852;
(Rstherford, Royds) 1986. -* Spektrmn
(Bordas, Tonplain) 1682 ; (Watson) 1979.
Neoflin (Ackermann, KutiBcher) 400.
NeoTtterbiiim (Urbain) 980.
Nepbelin, u. Agyrin a. Labrador (Dittler)
2082.
Nepbelinbasalt (Maddalena) 1064.
Nephelinm lappacenm, Saponin (Dekker)
1446.
Nephrit, yon Lignrien (Kalkowaky) S47.
Neriom oleander aiehe: Okamder . . .
Neryen, elektr. Reizmig (Neni0k)4. 1149;
(Eoken) 378; (Hoorweg); 13M. ~ Leit-
ah, Q. Temp. (Lucas) 967. — il
Nitrite a. Atiopin (FrohUek, lioevQ 89S.
— Neryenfaser u. Cocain oder Stmia
(Santesson) 1451. — periphere (FiScj
1522. — Nenrensnbstans, TollwutinuR-
nisiemng a. Lipoide (Fermi) 959. -
degeneratiye Kwuikheiten a. AnflB^eids.
yon Trimethylamin (Bmner) 900. -
Ebidigongen, wrkg. yon Curare n. Fky^
Bostigmin (Edmnnds, Rotb) 1619. — Po-
larisationsbilder a. Narkotica (Bcftf)
1946.
Nervenftrbnng, yitale n. 8pesi£ (Fisdipn
1289.
Nenblan R, u. Licht (Gebhaid) 1390.
Nene Arzneimittel, aiehe: JrxnemMd.
Neuroprin, u. StryehninyergiflaBg (Bu-
mondi) 2029.
Nensilber (Tafd) 678. — DiffoaioD y. ga *.
lonen (Salles) 1711.
Neatralis^tionsgesetE (IficfaaeO 1^1^-
Nichtelektrolyte, osmot. Draick «. koci.
Lsg. (Sackor) 472.
Nickel, Besiebung zom Fe n. Co, 90ii>
zum period. System (Lewkosja) 1160. —
Darst., nnd Verarbeitang snlfidisdier
Nickelerze (Boichers, WatlimonQ 55^;
ans Knpfemickelstein (Hybinette) 557*;
Verarbeitg.y.KupfemiekelsteiBfG&otbFr,
Franke) 558*. — An&rbeiting d. be
Elektrolyse ab&llenden Langea (Gfift-
ther, Franke) 742*. — Diehte, spei.
Wftrme a. Temp. (SchletQ 150. — ap^
Wflrme (Weiss, Beck) 478. — Wider-
stand im Magnetfelde (I>ago8tiBo) 131-
Passivitftt (Fredenhagen) 662. — Nadiw.
mit Diacetyldioxim (Bilta) 526; cit
Ammoninmmolybdat (Pozzi-Eaeot) 687;
(Gxossmann, Schfick)1208.— Be8t.(PoBi-
Estot) 985; neben den Eleraeiitm der
Grappen 4, 5 u. 6 gletcbzeit. mit Co
(PoBzi-EflCot) 99. 687; neben Co, Moiyb-
datyerfehren (Pozci-Escot) 98. 99. 637.
728. 1830. 2037. — Nacbw. nd Beit
neben Co (Grossmann, Heilbon) 199;
(Ghrommann) 1208. — BesL, im StaU
(SyensBon) 727; (De MilleOaBspbcU, Ai^
thur) 983; (Blair) 1292; im Ni-Staklmit
Dimethylglyoxim (Iwanicki) 1746; m
Ni-Stahl und Chromnickebtabl (Wdo-
wissewski) 445. — Trennung yon Co u.
lin (Sebreibei) 1657*. ^ als Mhis. Ri-
talysator (Ipatjew) 48a — n. H (Mayrr.
Altmayer) 1288. — Schmeliea mit !>
(Bellucd) 760. — u. AsCS, (Yigosroox;
1093. — PtObemg (Btoam) 1073*. -
Legierangen, mit Ca (Komakovr, Sbeci!-
2239
schiukiiy) 1991; mit Zn und Cu (Tafbl)
673; mit Th (Chanvoiet) 1096.
KickelammaDiQmchroinat (GMger) 760.
KickelamiBOiiiiimmolybdaty als Beag. aaf
Ni (Poszi-Eecot) 687.
Nickelanenide (Vigonronz) 1098.
Nickdcarbonjly u. Jod (Lamplongh) 132.
Nickelchlorid, freie BildnDgsenergie
(Thompson, Sage) 981.
NickelditliioDat, u. NH, (Peten) 1281.
Nickelhydroxjdy kittartiges, f&r Sammler
(Jungner) 1071*.
Nickelkaliompolybalit (D'Ans) 20.
Nickelmagnenomsilicat, vom Vesay (Paris)
1287.
Nickeloxydy Dissoziation (Foote, Smith)
1496. — als rednz. Katalysator (Ipatjew)
480. 1098. — Beduktion n. Ozydation
Opatjew) 147.
Kckelpl
Nickelphosphide (Konstantisow) 1678.
NickelThodanid, siehe: Ehodantoaiterstoff.
Niekelstahl, siehe: Stahl u. JSism.
Nickelsiilfat, LOslichkeit y. NO (Usher)
881.
Kickeisulfid, Snbl., Schmelzp. (Blitz) 1095.
Nicotiii, Q. Flexor carpi radialis (Laogley)
1192. — XL HnskeikontraktioB (Langley)
1451. — XL. Ptokreasdiabetes (Herlitska)
842. — Tartrat (Bolland) 2036.
Nicotinslinie, HJ-8alz (Taman) 1872.
Niederscblilge, Avswaschen yolomin^ser
(Wefen-BettiDk) 95. — gallertartige
(y. Wefanam) 129. — MitreiBen Idsl.
Kdrper (FMon) 98.
Niederschlagsformkoeffizient (y. Weimam)
180.
Nieren, otmot. Drack des Parenchyms
(Hirc^wa) 892. — Sekretion, n. Adre-
nalinwrkg. (Schatilow) 720. — n. Digi-
talis (Jonescn, Loewi) 894. — Aosscheid.
y. Bromiden (Hale, Fishman) 720. — a.
Ca (Forges, Pfibram) 894. — Phlor-
rhizindiarese, a. BeeiDflossmig der Phlor-
rUianzackeraimscheid. (Loewi, Neabatier)
899. — Kochsalsansscheid. wfthreDd der
Phiorrhisiiidiiirese (Biberfeld) 1582. —
Farbstoffiiiisscheid. (H5ber, Kempner)
580. ~ des FroseheSy Permeabil. f. Farb-
stoffe (Hdber, Chassin) 1882. — Sekretion
y. Indigocarmin, Methylenblaa u. Nik^Oar-
minat (Shafer) 1194. — fettige Degene-
ration, XL Ham (Goillanmin) 426. —
Nebenniere, xl Sympathieos (Water-
mann, Smith) 960. — siehe aach: N^bm-
nienn^ J^onhiMimdmreae.
Nitra.
•iehe anch: NUroa .
Nitride, der Erdalkalimetalle u. des Mg
(Beck) 1284.
Nitrifikation, siehe: Boden,
Nitrile, Bld[g. mittels OOC]* (Hofmaitn)
1422. — HydrierDDg mit i^t. Metallen
(Brunner, Bapin) 676. — dimolekolare^
n. Amine, Hydrazine n. Aldehyde
(y. Meyer) 591. — Stereochemie des If
(Qnillemard) 584. — s. auch: DimkiU.
Nitrilopropionsfture, Nitril (Stadnikow) 502*
intrilos&iiren, Bldg. (Stadnikow) 502.
Nitritoaqnodidiazoaminotolnolkobalt (Hof-
mann, Bnchner) 1288.
Nitro, XL Ab80rption8spektnim(Baly,Desch)
1995. — EinAhmng (Tingle, Bo^er)
408; Einfl. d. H,S04 (Ssaposhnikow) 281 ;
in Anilin a. dessen Alkyl-, Aryl- n.
Acylyerbb. (Tingle, Bianck) 1508; in N-
Acyle d. Anilins (Tingle, Bhinck) 2002^
in ffes&tt KW-stofie (Nameikin) 598; in
leiwt yerseifbare Ester (Wegschdder^
MiUler ete.) 1592. — Beduktion nach
Zinin; Obergang in Hydroxylamin (WUh
stfttter, Knbli) 235. — n. Flnorescenz
(Uf) 50. — a. Zinkstanb + Eg. (Heller)
1256.
Nitr . . ., siehe anch: SMcHof. . .
NitroacetaminohippoTonitril (Bogert, Kla-
ber) 181.
Nitroaeetanthranils&ure, Goanidinsalz (Bo-
gort, Klaber) 181.
Nitio&than, Absorptionsapektmm (Baly,
Desch) 1995.
Nitroamid, Absorptionsspektr. (Baly, Desch)
1995.
Nitroaminochinolin, a. Jodmethylat u.
Acetylyerb. (Kaafmann, Hflssy) 78.
Nitroaminodiphcnylamin (Ullmann, Dah-
men) 1868.
Nitroaminodiphenylaminsnlfosfinre (Ull-
mann, Damnen) 1868.
Nitroaminoisobattersftnreanhydrid (Fran->
chimont, Friedmann) 39.
Nitroaminoozydiphenylamin (Erdmann)
1089.
Nitroaminoealicylsftore, Basis, n. Stflrke
(Thiel, Boemer) 1405.
Nitroanilin, Bldg. elektrolyt (Hofer, Jakob)
1507. — LSsungswirme in Bzl. (Yignon,.
Eyieoz) 2004. — Schmelzkuryen binSrer
Gemische yon o-, m-
Boelker) 408. — a. Br n.
ner, Gontardi) 45. — Jodienuiff (Rdmer,
Belasio) 585. — n. Phenyusocyanat
(Iftichael, Gobb) 1724. — Hg-8alze (Jack-
son, PeaJkes) 45. — n. Acetylyerb., Ni-
trierang (Witt, Witte) 1584. — Pikrat
(Vignon, Eyienx) 690.
Nitroanisol, Nitrierong (MartinfleD) 864.
Nitroanissftnre, n. Methylester (Pollak^
Feidscharek) 248.
Nitroanthraehinon (Bainer) 1028.
Nitroanthranil, Acetylyerb., n.
(Bogert, Klaber) 179.
NitrobenjnlaminorhodaniDS&iue (Andre-
asch) 1089.
u. p- (Tiuffle,
1. NaOBr (Kdr-
2240
Nitrobeualbeiuokalfbnacetonitril (Troe-
ger, Prochnow) 1170.
NitrobeDzalben^lrhodaninsfture (Andre-
ascb) 1089.
NitrobenzalbismaloiiBftaTey Methjleeter
(Meerwein) 819.
Nitrobenzalbrombensokalfonacetoiiitril
(Troeger, Prochnow) 1171.
Nitrobenzaldehydy Bldg. ana Nitrotolaol
a. CrO,Glt (Law, Perkin) 1506. — Be-
dnktion (Plilncheim, Simon) 941. — u.
Zinksteub + Eg. (Heller) 1256. — a.
KGN (Popovid) 157; (Ekecranti, Abl-
qviat) 1689. — a. arom. RW-atofie n.
HtB04 (Kliegl) 158. — a. Ozim (Kalle)
209*; (Reissert) 1928. — Nitropbenyl-
mercaptal (Fromm, Wtttmann) 692.
NitrobensaldibromreBacetophenon (Dahse)
69.
NitrobeDzalnaphthalinsulfonaoetonitiil
(Troeger, Prochnow) 1171.
Nitrobenzalnitrobenzylhydrason (Ponzio,
Yalente) 408.
Kitrobenzalrhodaninessigs&iire (Andreaach)
1040.
Nitrobenzaltolaolaalf onacetonitril (Troeger,
Prochnow) 1171.
Nitrobenaaltolylrhodaninafture (Andreasch)
1088.
NitrobenxiiDinomethjIeater (Hilpert) 1174.
Nitrobenzoesftnre, Bldg. ana Nitrotolnol a.
CrO,Gl, (Law, Perkin) 1505. — u. NH.
(Korcayi^ski) 2010. ^ a. Ztnkatanb +
Eg. (Heller) 1256. — Nttril u. Amid
(Eeiaaert) 1924. — Athyliminoather (Mc
Gracken) 282.
Nitrobenxoesi&arejodidchlorid (Willgerodt,
Gartner) 1168.
Nitrobenzol, Bldg. aua BaL, Athylnitrat
n. AlGlt (Boedtker) 408. — Darat (Farb-
werke) 1219*. — ebollioskop. Yerhalten
(Beckmann) 1086. — magnet u. elektr.
Doppelbrechung (Cotton, Moaton) 988.
— n. Dissoz. der Alkali- a. Ammoniom-
polyjodide (DawBon) 925. ■— u. Pt + H
(Fokin) 1996. — u. Zinkataab + Eg.
(HeUer) 1256; (Heller, Sonrlia) 1257. —
u. Pyrogallol (Brunner, Vailleamier) 588.
— Bedukt im Grganiamoa (Heffter) 1942.
Mitrobenzolazobenaoyieaaigafture (Wahl)
694.
J^itrobenzolaEokreBotinsftare(Grandmonginf
Guiaan) 810.
Nitrobensolazoreaorcin (Orton, Everatt)
409.
NitrobensolasoBalicylaftore (Grandmongin,
Gniaan) 810.
Nitrobenaoldiaaoniumchlorid, Zeraetaang
(Hantaacb, Thompaon) 1817.
NitrobenaolaolBnaftore (Fromm, Wittmann)
691.
NitrobenzolaulfoaSorep Wiamnt- n. Yt
aala (Bodman) 804.
introbenaoylbenaoea&ofe (Kli^goO 1S8;
(Bainer) 826.
Nitrobenzojleaaiga&ure, OberfUir.ialiid^
(Dreyfoa, Glayton An. Co.) 980*.
Nitrobensoylglyozjlalnie, Oxibi (Beiaaeri}
1928.
Nitrobenzylalkohol, Ester der Bemateia-
aftnre (Meyer, Maix) 767.
Nitrobenayldilorid, n. AoeCylaeetDa (Med^
508.
NitrobenayldianHd (Price, Twiaa) 11T&.
Nitrobensylthioanlfoaiaie, Na-Sals, oad
Na,GG. (Price, Twiaa) 1172.
Nitrobrenzcatechin, Sublimation (KeaqiO
1408.
Nitrobromanilin, u. Aoetylyerb. (KSner,
Gontardi) 45.
Nitrobromdiinolin (Kawftnann, Hflaay) 7SL
Nittobromchlorbenzol(K5nierfCa!ntardi)47.
Nitrocarbamid, aiehe: NUroharnMaf.
Nitrocarbanilid (Michael, Cobb) 17»4.
Nitrocellnloae, Darat (de Briaillea) IMT;
Einflofi yon B^O^ (Seapoahnikow) SSL
~ for kllnatL Seide (Be^ 46e*. -
Nitromethan ala Uaongamittel (Radiai)
1398*. — Verapinnen von Lcgg. (8oe.
Lomi&re) 467*. — Zeraetamigakmea
(Willcoz) 401. — n. AlkalioB (Boi,
Smith) 686. — n. Aioetyivexbb. (Bed,
Smith) 299. — aoetytierte (Betl, Sautk)
800; (Lederer) 551*. — aidie asek:
SMefiboMmwoUe.
Nitrooellnloaepnlver, gelat. (Qyaiiid-Gei.)
999*.
Nitrochinaaolon (Boffert, Kiabei) 179.
Nitroohinolin (Kaofinann, Htay) 71;
(Meigen) 78.
Nitroc&oraeetylphenyieeaigagnre (Kaa-
ekeU) 1858.
Nitroehlorbeniol, n. S n. Alkali (Fkoan,
Wittmann) 691.
Nitiocyanatilben, n. Dibromid (UlfanaBB,
Gachwind) 599.
Nitrodeamotropoaantonin (BaigeliiBi, Da-
coDto) 1085.
Nitrodibrombenaol (HoUeman) 44.
Nitrodichlorbenaaldehyd (Anilinl Geigy)
864*.
Nitrodichlorphenanthren (Schmidt. SSQ
1870.
Nitrodihydrodicyelopentadiennitrit (Bak)
1166.
Nitrodlmethozybenaol, Nitrierai^ (Bianka-
ma) 1928.
Nitrodimethylanilin (Tingle^ Blaaek) 1506l
Nitrodimethylchinaiolon (Bog<ert, Kkbei)
180.
Nittodimethylgalinaaiiixe (PoUak, Feli-
aoharek) 242.
2241
KitrodimethylpbenyloMtriazol (Ponno)
1988.
Kitrodiphenylamin (Ullmanii, N4dai) 154;
(Ullniaiiii, Dahmen) 1868.
NitrodiphenylaminfliilfoBftaTe (Ullmaim,
Dahmen) 1868.
Nitrodiphenjlbatadien (Wieland, StensI)
884.
NitTodipheDylengljkolBftnre (Sebmidt, Sdll)
1870.
Nitrodiphenjlenor^d (Bonche, Botbe) 178.
Nitroefleigaftoie, Bldg. ana Cellnloee bei
der Nitrienmg in Ggw. von Essigsftare-
anbydrid (Berl, Smith) 800.
Nitroflaoren, n. act- (WiBliceniu, Wald-
mflUer) 1608.
Nitroflaorenon (Schmidf, S911) 1870.
Nitroglacoee (Berl, Smith) 687.
Nitroglycerin, Dant. a. Verb. (Nathan,
Bintonl) 496. 1676; (G5pner) 1676.
Nitrogoanidin, Abeorptionsspektnim (Baly,
Deaeb) 1996.
Nitrobamstoff, AbBorptionsspektrom (Baly,
Deach) 1995.
Nitrobemipinaftnie, Verestemog (Weg-
scbeider, v. Bofinov) 1176. — Methyl-
ester, iaomere (Wegscheider, Strauch)
1177.
Nitrobydrozylaminsftore, Ag-Salz (Angeli,
Marcbetti) 587.
Nitrobydrozylsftore, Na-Sali, Absorptions-
spektrom (Baly, Deaeb) 1995.
Nitioindol (Angeli, Morelli) 605.
Nitroiaonitioflodihydrodicyclopentadien
(Bale) 1166.
NitroLBopbthalsftnre (Holleman) 8011.
Ni troifiopropylaeeton, Absorptionaspektrom
(Ba)y, Desch) 1995.
Nitrojodbenaol (Gambaijan) 1884.
Nitrojodtoluol (Willgerodt, Rok) 800.
Nitrokresol, NH4 SfOs (Korczyi&aki) 8009.
Nitrol&vulose (Berl, Smith) 687.
Nitromalonaldehyd , nnd Acetonylaceton
(Hale, Bobertaon) 898.
NitromethaD, Abaoiptionaapektnim (Baly,
Deaeb) 1995. — ala LAaungamittel f&r
Acetyl- u-Nitrocellnlosen (Fischer) 1898*.
Nittom«thozydihydrodicyclopentadien
(Wieland, Stenzl) 885; (Bale) 1166.
Nitromethylaminochinasoloii, nnd Aeetyl-
yerbb. (Bogert, Rlaber) 180.
Nitrometbylaniaylcbinasolon (Bogert, Kla-
ber) 180.
Nitrometbylbensiminometbyleater (Hilpert)
1174.
Nitromethylbenzylchinazolon (Bogert, Rla-
ber) 180.
Nitromethylcbinasolon (Bogert, Rlaber) 179.
NitrometbylchinaxoloDylbenzoeaflnre, Deri-
yate (Bogert, Rlaber) 181.
Nitrometbylcbinaaolonyldimetfaylpyrroldi-
carbonaftare, £ater (Bogert, Rlab« r) 188.
Nitrometbylcbinasolonyleaaiga&iire, Derivy.
(Bogert, Rlaber) 181.
Nitromethylnaphthylcbinaiolon (Bogert,
Rlaber) 180.
Nitromethylphenylchiiiaioloii (Bogert, Rla-
ber) 180.
Nitromethylpropylchinaaolcm (Bogert, SLla-
ber) 180.
Nitronaphthalin, Darst (Fkrbwerke) 1819*.
— Flaoreacens n. Lichtelektr. (Stark,
Stenbing) 750.
Nitronapbthol, NH4-Sa]z(RorcBy«8ki) 8009.
Nitronononaphthen (Ahrena, v. Moadzenaki)
408.
Nitroopianaftare, Eater n. Pfteadoeater,
Imid (Wegacbeider, MUUer eto.) 1591.
Nitroozyehinasolin, a.: NiltoeltimagoUm.
Nitroozydihydrodicydopentadien (Rale)
1166.
mtrooxydiphenylamin (A.-G. f. Anilinfabr.)
889*.
Nitroozyphenantbrenchinon (Schmidt, Soil)
1870. — o. Imin a. Diozimanhydrid
(Schmidt, 8511) 1868. 1869.
Nitropbenanthrofuratan, a.: NUrophenan-
threnehtiumf IHoxMna'hhydfvi.
Nitropbenol, Arylaulfoaftareeater (Ullmann,
N&dai) 158. '-Ba8izitAta.Btftrke(Thiel,
Boemer) 1404. — Waaa« ridalicbmachen
(Friedlaeuder) 859*. — Miscbaugen mit
Anilin, Temperatarkoeff. d. Oberflftchen-
energie (Rremann, Pbilippi) 1981. — o.
Pbenyliaocyanat (Michael, Cobb) 1784;
(Vallle) 8005. — and NU4Siilz (Rorc-
zyliaki) 8009.
Nitrophenolsnlfoaftare (Ullmann, Dahmen)
1868. — R-Salz, Baaisitftt a. Stfirke
(Thiel, Boemer) 1405.
Nitropbenozasin (A.-G. t Anilinftibr.) 889*.
Nitropbenozazinaulfoafture a. -diaulfoaftare
(A.-G. f. Anilinfabr.) 889*.
Nitropbenylbenaylaolfid (Fromm, Witt-
mann) 691.
Nitrophenylbensylaalfon (Fromm, Witt-
mann) 698.
NitropheDylbrenztranbenaftare, and HNOf
etc (Reiaaert) 1988.
Nitrophenylbutanoo (Mech) 508.
Nitrophenyldimethylfulgid (Toborfiy) 596.
Nitrophenyldipbenylfttlgid (Toborffy) 597.
NitropheDylt*a»igaftare, Nitril and Amin
(Reiaaert) 1984.
Nitrophenylgtntara&are (Meerwein) 819.
Nitrophenyluidozaaen (Wiligerodt, Gart-
ner) 1168.
NitropbeDyliaopropyleaaigaftare (Eijkman)
1100.
Nitropbenylmercaptan, a. Mercaptale a.
Mercaptole (Fromm, Wittmann) 691.
3242
NitropheBjrlmilchsftiiremethylketoii, und
Zinkfltanb + Eg. (HeUer-Sonrlis) 1267.
Nitrophenyliiitroforinaldehjd, PhenyUiydr-
ason (Giiua, Peatalozsa) 946.
NitvophenjlptropiolBftnre (Bacher) 1360.
Kitrophenylthiogljkolsftare (Kaile) 868*;
(Fzomm, Wittmaiui) 692.
KitropheDyltolylamin (Ullmann, Dahmen)
1862.
Nitrophenjltoljrlainiiuiilfosftaie (UUmaim,
Dahmen) 1862.
Nitropbenjltolylketon (KUegl) 168.
Kitrophenyltolylmethan (Kliegl) 168.
Nitrophthalsfture, u. Diasomethan (Weg-
scheider, Gehringer) 1176. — Methyl-
estenftnre (Wegscheider) 1176. — Me-
tiijlimid (Bogert, Benahaw) 1027.
Kitroresacetophenon, Phenylhydraaone
(Torrey, Kipper) 806.
Nitroaalieylsftore, Basiz. n. Stftrke (Thiel,
Boemer) 1406. — Methylftther (Hale,
Bobertoon) 898.
Nitrose Gase, fdehe: SHckoxyde.
Kitroio, XL AbeorptioxiBBpektnim (Baly,
Deeoh) 1996. — s. a.: (Ue betir. Stmrnm-
nibstanM,
su;
Nitroflobensol, Abeorptiouwpekt (Baly,
3thyC a. --• "
indoi (Angeli, Morelli) 606.
Desch) 1996. — a. Methyra. Phenyl-
Nitrosobenzoylesiigs&ore, Methyleeter
(Wahl) 694.
NitroBobenzylalkohol (Kalle) 210*.
NitroflobenzylhydraBiii (Thiele) 1260.
Nitaroflobromzylenol (Aawen, Mai^ovits)
784.
NitroBobutan, tert AbsoTptionsspektr.
(Baly, Desch) 1996.
NitroBodihydrotetraBinearboiis&are (M&ller)
1677.
NitroBodimethylanilin, und Methylindol
(Angeli, Morelli) 606.
Nitroeohydraain, u. Oo(NOt), (Hofinann,
Bncbner) 1287.
KitrosokoldenwasBenrtoffey Darst. aos Hydr-
oxylaminen (Wilktfttter, KnblQ 286.
NitroBonaphthalin (WillBtfltter, Kubli) 286.
NitroBophenylbydnisin (Thiela) 1260.
Nitrosophenylindoly n. Ester (Angeli, Ifo-
relli) 606.
Nitrofiopinen (Gk>labew) 1866.
Nitrososalfosfinre, Gn-Sala Absorptiona-
spektr. (Baly, Desch) 1996.
Kitrosoorethan, Abeorptionsspektr. (Baly,
Deach) 1996.
Nitrostftrke (Berl, Smith) 687.
Nitrostilbencarbonsfture (Uilmann,
(jhKhwind) 699.
Nitrostilbensalfosfture, Amid nnd Anilid
(Ulimann, Gschwind) 699.
KitroBtyrol, Absorptionsspektr. (Baly,
Desch) 1996.
Nitroanlfosfture, Abaoiptiansspoktr, (Bs^,
Desch) 1996.
Nitrosylflnorid, Verbb. nut AaF»
(Buff) 671.
Nitrotmphthalsiiire, und
(Wegscheider, Grehringer) 1176.
Nitrothiophenol, Derivate (Frooun, Wiii-
mann) 691.
Nitrothymin (Johnson) 802.
Nitrotoluidin (WiUgoodt, Ko^ 800. -
Bldg., eiektiolyt (Hofer, Jakob) 1507.
Nitrotolnol, Bldg. ana Tolnol, Itfayfautnt
u. AlGlt (Boedtker) 408. — Soteenx^
(Bfartinsen) 864. — u. GrO,Gl, (Lav,
Perkm) 1606. — Derivate, n. Alkafica
(GreeD,Baddiley) 1926.— DuneccwinitBi-
yerb. (Kalle) 209*.
Nitiotolaolaiosalicylainre (GheaadmcagiB.
Goisan) 810.
Nitrotolaolcarbons&ore (Nitootohylasigy..
Ester n. Nitril, a. Benaaldehyd (unmsKu
Gbchwind) 699.
Nitrotolnolsnlfos&are (liartinaeo) 864. -
Amid, Anilid n. Bennldehjd (Ullmsu,
Gschwind) 699.
NitrotolylaciylBftiire (Ayeiy, Upaoo) 160L
Nitrotolylglntarsftore (ATeir, Upaoi^ IWl.
Nitrotolyljodidchlorid (Willgeradt, Kokj
800.
Nitrotolylphenjljodininmhydw>rfd,nAise>
Perjodid (Willgerodt, Kok) 301.
Nitrotriphenylanun (CSkunbaijan) 1824.
Nitronracil (Johnson) 802. 1044.
Nitroaradlessigaftare (Wbeder, Lidd]«
1046. 1046.
^troorethan , AbsoiptionaBpekir. (BtJtj,
Desch) 1996.
Nitroyerbindmiigen, Bed. doreh d. Cciiwofai
schmelse (Erdmann) 1089. — aranat.
Bed. an AEOxyyeibb. in aannr L^-
(FlOrscheim, Simon) 989. — Pohsitn-
verbb., partielle elektrolyt. Redakt bes
Ggw. yon Yd-Yerbb. (Hofer, Jakob) 15M.
Nitrozylenol (Anwers, Markoviti) 784.
Nitiozylidin, Dichte (BriO, EvaM) 17(1.
Nononaphthen, Y. im SteinkolileBteer
(Ahrens, v. Moidaenski) 402.
Nonylaldehyd, Para- (Molinaii, Bsnsi:
1247.
Nonylsftuie (Molinari, Fenaxoli) 1246.
NopinolessigBftore (Wallaeh) IMS. ini
Nopinon, Ober£ in FeodLen, Pfaoi.
(3amphen tu Ciampher (Walladb) IMS.
1774.
Nopinsftnre (Wallaeh) 1694.
Novain, IdentitSt mit Ganiitin (Krimbflr^i
81.
Noyaspirin. u. Glhinin 1460.
Nacleine, Abbaa, n. oigan. Kolloide (At-
colj, laar) 480. — Abaoiptioii
milation (Marfori) 2021.
2243
NneleiiiphosphorBftwey der Nahrong, nnd
Beriberi (Schumann) 1056.
Kuekuis&QTe (Levene, Mandel) 42. — Ab-
■oiption n. AMimilation (Alarfori) 2021.
— Kohlenhjdratgrnppe (Steudei) 425.
1519; (Levene) 1519. — Bindang der
Pyrimidine CJohnson, Oiapp) 1872. —
dea Darma, Cbergg. in Thymin (Lumye).
1610. — dea Thymua (Levene, Mandel)
424 ; ▼. liila u. Pankreaa, Identitftt ( Jonea)
1266. — Nachweia dea P (Naamith, Fid-
lar) 1207. — Paranncleinaftore , Bi-Sak
(Bichter) 1658*.
Nndeinatoffwechael, aiehe: Stoffweehad.
Nocleopioteine, d. Leber (Levene, Mandel)
80. — Konatitation (Hogonnenq, Morel)
805. — der Beptilien (Lyman) 1273. —
Unteracheid. ▼. Pboapboproteinen (Plim-
mer, Scott) 194L
Natioee (Sanfelici) 1198.
OberflScheneneigie, n. Schmelztemp. (Paw-
low) 1976. — aiehe auch: CapiUariUU.
Oberflftchenapannang, n. MoL-Gkw. im
flilaa. Znatand (Lorena, Kanfler) 1912.
— von kolloid. Lsgg. (Bematein) 86.
Oblitin (Krimberg) 81. — a. Gamitin
(Krimberg) 809.
Obatkonaerven, Kennzeichnnng (Beythien)
899.
Obatwein, Vergftning, a. NH4-8alze (Kn-
liach) 1456.
Ochocofett (Lewkowitach) 898.
Oehionoae (Gkoaa, Allard) 2029.
Oeimen, Hydrierong (Bnklaar) 820.
Ocimnm viride, ftth. Oi ana den Bl&ttem
(Gonlding, Pelly) 169.
Oetan (Clarke) 80. 1014. — Dichte (Ter
Ghtfaiian) 582.
OctaaoBy Ozim (Freylon) 1486.
Oetodecylalkohol, afa Salbe (Blata) 901.
Octohydffophenanthren (Ipa^ew, Ji^owlew
etc) 827.
Octomethozydiphenyldinaphthon (Decker)
1867.
die (Herbig) 816. — Haltbarkeit (Korte)
1059. — Bleidmiittel Lncidol (Ladecke)
1802. — Schnellviacoaimeter (Schulx)
1288. — Spektralrk. (LiftchUtz) 1128.
— Beat, dea Schmelzp. (Gflth) 1210;
von W. (Stiepel) 825; dea Unveraeif baren
(Still well) 1698; dea Unveraeif baren,
B&rette(Wittel8, Welwart) 1401. — japan.
(Tsinimoto) 888. — von Pflanaen, Be-
handlnng 458. — von Lawaonia alba
Lamk (Sooper) 170. — von Meana Fe-
nea n. Ghraophora Verbaacifolia (Hooper)
1288. — trocknende, auagehende Strah-
Innff (Schmidt) 1666. — Ozonide, Jod-
n. Yeraeifdngaaahl (Molinari, Fenaroli)
1246. — aiehe auch: Aihm§ehe Ok,
FeUe, MineraUOej Sdkmieriae etc.
Olafture, hftmolyt Wrkg.(Faa8t,Schmincke)
1944. r- u. Olivendl + Pankreaasaft
(Kalabakow» Terroine) 1784. — Spek-
tralrk. (Lifacbata) 1128. ~ Faibenrk.
mit CSelloloae (Manea) 1702. — Um-
waodlung in Keraenmaterial (Lewko-
witach) 208. — XL BLSOa (Shnkow,
Scheatakow) 1414. — UberfOhning in
Stearinaftare (Schwoerer) 465*. — und
Pt + H (Fokin) 1996. — u. Pd (Paal,
Both) 678. — Oaonide (MolinarQ 1244;
(Molinari, Fenaroli) 1245; (Molinari, Ba-
roai) 1246.
Onantii . . ., aiehe auch: Hepi . . .
Onanthol, Diphenylmethandimethyldihydr-
aaon (v. Braon) 708.
Oenocyanin (Scnrti, Gorao) 1622.
Gfen, aam Trocknen (Watkina) 1314. —
Gl&hofen£ SchmelatiegeKGarlicaek) 1078.
— elektr. ((Gardner, Betta) 789*; Badial-
ofen (Hanemann) 1558; f. Schmelap.- n.
Siedep.-Beat (Deckert) 1905*; nach Kjel-
lin n. BSchling-Bodenhanaer (Harden)
1800; f&r Garbid n. Ferroailiciam (Gon-
rad)268; Wideratandaheizong mit Kryp-
tol (Kryptolgea.) 840*. — aiehe aach:
KaUcofefi.
Olea Europaea, Olbaam (Power, Tutin)
256; Bl&tter (Power, Tatin) 255; Gluce-
aid (Boorquelot, Vintileaco) 1441.
Oleanderdl (Gamo) 1108.
Oleanol (Power, Tatin) 255.
Oleaaterol (Power, Tutin) 255.
Olefine, aiehe: KoMewwaaientoffe der Ole-
/ififatfc€L
Olein, katalyt Oxyd. (Fokin) 1996. —
Deatillat bei Acidifikation der Fettafturen
(Dabovita) 545.
Oleinglyceride, Spektralrk.(Li£whata)1128.
Oleinhydroxamaftnre (Morelli) 1019.
Oleinaftnre, aiehe: Oltdwre.
Olenitol (Power, Tutin) 256.
Oleetranol (Power, Tutin) 256.
Olenropein (Bourqaelot, Vintileaco) 1441.
Olibanol (Haensel) 1487.
Oliven, Gftrung, Entkemung (Koaaowica)
1531; (Mardlle) 1548.
Olivendl, Z&higkeit (Botinjana) 881. —
Ozydat (Gill) 858. — u. Pankreaaaaft
+ OisAure (Kalabokow, Terroine) 1784.
— Umeaterong C^anto, Stritar) 891. —
n. Pd (Paal, Both) 679.
Olivenrinde (Power, Tutin) 256.
Omeffa-Magnet-Stahlpnlver (Aufrecht) 488.
Omphalea, Samen ((Saab) 1626.
Onkoain (Schmidt; 2031.
Opaleacenz, u. Brownache Bew^gung (Kee-
aom) 1658,
Gpianaiure, Eater n. Paeudoeater, Nitric-
2244
mog (Wegsebeider, Mftller etc) 1691.
— DiphenjlmethandihjdnuBonCy.Brano)
708.
Opium, Gkwinnmig in Peisien (8tahl) 1059.
— u. Btoffwecbsel (Spiro) 2020. —
morphlDhaltig a. -frei, Wrkg. (Qottlleb,
y. d. Eeckhont) 2028. — Beet von
Morphin, Kodein n. Narkotin (Franke)
914.
Opotberapentische Eztrakte (Ghoay) 810.
Opsonine (Browning) 1698. — im S«ram
(Hata) 1520. — n. Melanin (Shattock,
Dudgeon) 1196.
Optidche Aktitivitftt siehe: SaUOum.
OptiBehe Eigenschaxteny u. Konstit (An-
wen) 168. — Konetanten, Beet mit ge-
ringen Snbstanimengeny Mikropolariaat
(Fist her) 316. — Anisotropie, von nn-
darebsicht. Sabetanzen, App. (K5nig8-
berger) 1401. — siehe auch: Satatumy
Bpektroehemie etc,
Optische Isomerie, aiehe: liomene.
Opnntia (Htachelbime), Yerdanlichkeit
(Hare) 1285.
Orange II, Verb, mit Indol (Sialey) 1391.
Orangefarbsflnre, Salze mit G-oanidui, Di-
cyandiamid n. Melamin (Badlberger)
2002.
Orangen, Beifong, Aaparagin n. Glntamin
im Baft (Scorti. de Plato) 1370.
Orcin, Best in Orchella-Flechten (Watt)
689. — n. Nachweis von Pentoeen (Pie-
raerts) 1209. — n. Diazoniumsalze (Or-
ton, Everett) 409.
Orcincarbonsfture, Basis, n. Stftrke (Thiol,
Roomer) 1405.
Orcyialdehyd, Basic, nnd St&rke (Thiel,
IU>emer) 1405.
Organe, kontrektile, opt£ieensch.(Mackin-
non. Vies) 956. — tieris<me, Bedoktions-
kraft (Wichem) 1897.
Organifiche Cbemie (Wedtfkind, Weifi-
wange) 291 ; n. Fluorescenz (Ley) 1499.
Oreanische Gemische, Analyse mittels
fiefraktometer (Snodwik) 1467.
Organische Stoffe, ZerstSrung (Kerbosch)
1469.
Organische Losnngs- n. lonisierangsmittel,
siehe: Ldtmngs- u lonisierufigsmiUel,
Orgaoismen, lebende, Neutralitfttsregulie-
rung (Henderson) 835.
Organismus, tier., Zus. n. Nahrung (Men-
del) 580. — Wilrmewrkg. von hochfre-
qnenten Strdmen (Zimmem, Tarchini)
88. — Bt'daktionskraft des weibl. nnd
m&nnL (Dewitz) 185. — Alkoholtolerana
(Pringsheim) 966. — n. Radinmsulfat
(Dominici, Faure-Beaulien) 185. — siehe
anch: Otwthe. K6fptT , . ,
Orgao omagnesi urn verbindnngen, der Allyl-
reihe (Jaworski) 1412. — n. Best d. akt
H, SH, NH,, :NH etc, in ocRua. Yobbi
(Zerewitinow) 445. — n. 8; Dant sit-
tels Br (Tabonxy) 1849. — m Oi&ik
kieselsSureester (Khotinsky, Seiegeakoff)
1847. — n. Si(}l« (Melzer) 1718. — a.
AsgOg (8aoh% Kantorowics) 1168. — o.
Grotonaldebyd (BeiQ 1161. — n. Di-
earbonsftnreanhydride (Honben, Hsk^
56. — individnelle, UmwaDdL in Ana-
komplexe (Tsdielinsev) 1096. — «.
Terpene (Bacoo) 795.
OrganometallverbindnDgeny Yerwe&d. n
Synthesen (Zeltner) 582.
Orig^en, Nitroeochlorid, NitrabeDsyiaBza,
Nitrolpiperidid, Dibromid (PleUes) 241
Origanenhydrobromid (Piekke) 849.
Origanenbydrochlorid (Picklet) S49.
OriganumSi, von Cypem (Pi^es) S49.
Omithin, opt inakt (Ackennami) 768L
Omithnrsftore (S5renaen, Andenea) 680
Orsatapparet, siehe: GaMmaiigtt,
Onellinsftore, Basiz. n. StSrke (TbH
Roomer) 1405.
Orthoameisens&ore, Estor, Aldeliyde and
Ketone (Arbnaow) 1889.
Orthokieselsftiire, Metfayleeter (KaUenbeig,
Koenig) 984, — Ester u. OrgaBOiDa|-
nesinmverbb. (Elhotinskyy Serq^eokm
1847.
Ortboklas, u. Mikrokline (Baiirier) 341
634. — Zwillinge, nngewOhnL Hahitw
(Ford, Tiliotson) 2033.
OrthosilicobensoesSore, Ester (Khotiaikj,
Seregenkoff) 1847.
Orthoeiticobmtersftnre, Ester (Metao) 1711
Orthosilieocapronsftnre, EsterflMaer)!"!!
Orthosiliconaphthoesfiure, Eeter (Khotzia^
ky, Seregenkoff) 1348; (Melier) 1711
Orthosilicophenylesaigs&are, Ester (MdKr}
1719.
OrthosilioozylylsAnre, Eater (Kbotiai^,
Seregenkoff) 1347.
Osmose, a. osmot Dmck (Vegaid) 1141
— n. Gkusgesetse, Osmometer (Qobeo.
Commelin) 1556. — elektr. (Fra»7.
Holmes) 1845. — a. WachaC«m der
Mikroorganismen (Holzfnger) 1619.
Osmotisehe Kraft (TVaube) 280.
Osmotischer Dmck (Tr^ivor) 1080; (Poite^
1819 — Messnng, Zellen n. MaMseta
(Morse, Mears, Lovelace) 1798. — 1 ideate
Lsgg. (van Laar) 1969. — n. BodenkBii<ie
(Kdnig, Hasenb&nmer) 1 198. — n. Holekii-
larbewege. (Perrin) 3; (Dnclaiii) 660. —
n. spea. Wftrme (Biron) 478. — von kook-
nroBsiblen LBgg.(Porter)472. — von kuna
Lsgg. (Lewis) 182; n. Dampfdmck Toa
koua. Lsgff. ((3allendar) 1967; von kons.
Lsgg. d^nNichtelektrolyte (&Mkiir) 471
Ossein (Heibronner, Vall^) 1810*.
Ovalbumin, krystallisiertea ( Willeock) 804.
2346
— Bide, von Koagoloaen (Lawrow) 806.
— HoL-Gew. (Uenog, Kaaamowski)
630. — Gehalt an P (Heabner, Reeb)
1948. — Amid-N (Sknap, ▼. Uardt-
Stremayr) 527. — Hydrolyse bei 180<^
(L4Ubaiii) 1051. — PrScipitmbildnng
(Mayer, Schaeffer) 809.
Ovomukoid, MoL-Gew. (Henog, ELasar-
nowBki) 580.
OzftthjIphtfaalimidmaloiiBfture, Ester, Lao-
ton (Sdrensen, Andersen) 681.
Oxalanilimidcblorid (Standinger) 822.
OzalatodiAthylendiamincbromdiaqaodioza-
latochromit (Pfeifier) 145.
Ozalbemsteinsftare, Ester (Blaise, Gknlt)
768. — Metbylester, n. tert. Amine
(Michael, Smith) 1722.
Ozalcitronensftorelacton, Ester (Michael,
Smith) 1721.
Oxalessigsftnre, Ester, n. tert Amine (Mi-
chael, Smith) 1721.
Oxalsftnre, Darst (Droste) 357* — lonis.
(McCoy) 924. — n. KMnO^ (Skrabal)
1147. — u. Chromsflore (Jablcsyliski)
1851. — Wrkg. beim Beizen mit Indigo
(Jorissen,- Binger) 886. — Gleicbgew.
K,0-(},0,-HtO; sanre K-Salie (Koppel,
Cahn) 1501. — K-NH4-Salz (Barbier)
400. — Ca- n. Sr-Sabs, LOslichkeit und
Temp. (Kohlrausch) 1665. — Ca-Salz,
Adsorptionsflfth. (Wohlers) 661. — Ferri-
salz, Bldg. ans Kaliumfeirioxalat im
Licht (Baor) 1447. — Ferrosals. u. GOt
(Baor) 1447. — Perro- n. Ferridoppel-
salze (Scbolz) 856. — Salse der seltenen
Erden a. Uranylsake (Haoser) 1564. —
La-Sals; L5sUcbk. der S. (Wirtb) 228;
Laothan-, Cero- und Samarium -Salze
(Hanser, Wirtb) 669. — fiypovanadin-
oftureverb. (Gkin) 388. — Wolframozo-
aalse (Mazsuccbelli, Inghilleri) 931. —
Salze der ScbwermetalJe; a. L5sl. n.
Temp. (Kohlrausch) 1665. — Pb-Salz
n. Salzlsgg. (Cantoni, Mauri) 1677. —
Salze, kompleze mit Ir (Gialdiui) 1916.
— (florid (Standinger) 1677. ^ Ester,
Dehydratation mit A^0a(Senderen8) 227;
Beduktion mit Na-Amalgam (Farben-
fabr.) 1394*. ~ Diphenylester, sur Desin-
fektion (Schneider) 969. 1949; (Croner,
Bchindler) 969. 1949. — Anilide, Nitrie-
rung (Tingle, Blanck) 2002. — Dibrom-
phenylhy<&azid (Wislicenus, Berg) 1858.
Ozanilidozimthiamid (Wieland, Gmelin)
1826.
Oxime, Bldg. (Grass!) 1027. — Isomere,
Aikylierufg(Goldschmidt) 1351. * Ret-
oxime, N-Alkylyerbb. (Scheiber) 854;
(Scheiberi Brandt) 854. — s. auch: JM-
xn. 2.
Ozimmobottenftnre (Inglis, Knight) 1416.
Oximinoessigsftnre, LeitfiUi.(Ingl^ Knight)
1416.
Oximinopropionsfture (Inglis, Knight) 1416.
Oximinovaleriansflure (Inglis, Knight) 1416.
Oxomalonsfture, Metbylester (Curtiss, Tar-
nowdki) 1415.
Ozoniumsalse, cydische, aus Dicumar-
keton (Decker, Felser) 1185.
Oxyazofiirbstoffe. nachchromierbare (Chem.
Fabr. Griesheim) 1224*.
Ozy . . ., s. anch: Hydnay • • ., Sauentoff*
Oxyaceton, s.: AeeUiL
0:i^mino8fturen (Fourneau) 400. — Ester,
Acidylyerbb. (Les £tabl. Poulenc, Four-
neau) 1219*. — u. Uranyerbb. im Sonnen*
licht (Neuberg) 1485. — Benzoyllerung
(SSrenaen, Andersen) 681. 682.
OzyanilinophenyllBonaphthophenazonium-
chlorid (Kehrmann, Brunei) 179.
Oxybenz • . ., s. a.: Salicyl • . .
Oxybenzalchinon, aus Dioxybenzhydrol
(Zincke, Birschel) 943.
Oxybenzaloxynaphthylhydrazin (Fransen,
Deibel) 949.
Gxybenzaltolyhrhodaninsfture (Andreasch)
1038.
Oxyb^izoesfture (Semmler) 64. — Basis,
u. Stftrke (Thiol, Roemer) 1405. — elek-
trolyt. Oxydation (Perkin) 789. — Flu-
orescenz (Ley, v. Engelhardt) 1167. —
komplex. Fe-Verb. (Hopfgartner) 1512.
— nnd Ester, Benzoyllerung (Lassar-
Cohn, LOwenstein) 1687. — • Ester (Rever-
din) 159. — Metbylester, u. Phenyliso-
cyanat (Michael, Cobb) 1724. — Carbo-
methoxyverbb. (Fischer) 1428.
Or^benzolazosalicylsftnre (Grandmougin,
Guisau) 810.
Oxybenzolindolindigo (Friedlaender, Schu*
loff) 517.
Oxybenzoylaminozimtsfture, n. acetyl. Lac-
timid (Blum) 1946.
Ozybenzursflure (Fischer) 1428.
Gzybenzylantipyrin (Michaelis, Engelhardt)
1364.
Oxybenzylhypophosphorige Sfture, Anilin-
sals (Vall^) 2004.
Oxybrasan (▼. Kostanecki, Lampe) 714.
Gxybrenztraubens&ure (Berl, Smidi) 686.
Oxybutters&ure, Best, im Ham (Black,
Shaffer) 1896.
Oxy cellulose, n. Nefilers Beagens (Dits)
2000.
Oxychinozaline (Hinsberg) 882.
OxychlorbromhydronraciT (Johnson)- 803.
Oxychlorcasein, u. Tannin (Lobeck) 1376.
Oxychlomaphthalin (Franzen, Deibel) 950.
Oxyconiferylalkohol (Klason, Fagerlind)
1303.
Ozyciotonsftnre, Lacton (Carr4) 299.
148
2246
Ozycjanid, siehe: QiMcksiXberoxycyamd.
Orrdasen, bei Bakterien u. h9h. Pflancen
(Lehmann, Sano) 967. — im Kautechuk
(Spence^ 1189. — der Bl&tter von Mo-
narda nstulosa, Best. (Wakeman) 1874.
— Registriening d. Wrkg. (Fok) 628.
— fthnl. Wrkg. y. EiBenferroe^anid
(WolfiO 1914.— tierische, Lichtempfind-
lichkeit (Ostwald) 84. — u. Antiozydasen
der Rartoffel (Grafi) 616. — u. Gui^'acrk.
(Alsberg) 1955. — siehe anch: EnMymty
Peroxydasm tU.
Ozjdation, Theorien (JoriBsen) 1880. —
biolog. (Euler, Bolin) 1524. — biolo-
gische a.Perozy daseacceleratoren (Eaatle)
2026. — durch Scbimmelpilse (Uenog,
Meier) 1524. — katalyt, v. unges. Verbb.
(Fokin) 1995. — brisante (Kempf, Oeh-
ler) 1012. — organischer Stoffe 1^ Qgw.
von Koble etc. (Dennstedt, HassTer)
1750*. — AutoxydaUon (Just) 847.
Ozjdationsmittel, physiolog. Wrkg.
(Cuabnj) 2025.
Ozyde, d. Metalle, u. prlmfixe Alkohole
(6abaUer, Mailhe) 889. 580. 675; v.
Katalyse (Ipatjew) 480; als redui. Kata-
lysatoren (Ipatjew) 1098 ; schwer schmelz-
bare, Bedukt mittels 0 (Greenwood)
1156; giahendOi Elektronenemisaion; a.
Temperaturftnderangen (Jentssch) 1484;
(Wehnelt, Jentsscb) 1485. — organiscbei
u. NH, (Krassuaki) 580; u. COClt (Hof-
mann) 1422. — siehe auch: ilM»2i-,
Amin-, IhrcUdkalioaByde etc.
Ozydiaminobenzoesfture (Reverdin) 159.
Ozjdibromhydrouracii (Johnson) 803.
Ozjdichlorbjdrouracil (Johnson) 808.
Ozydihydrodimethylgeraniuffla&are, Ester
(Tiffeneau) 249.
Ozydihydromethylgeraniumsftore (Ti£b-
uean) 248.
Ozydimethozybensalaeetophenon (Perkin,
Kobinson) 608. 609.
Ozydimethozyindenobensopyranol (Engds,
Perkin) 612.
Oxydimethoxyindenobensopyranolanhydro-
hydrochlorid (Perkin, Robinson) 608.
Ozydimethozytetraanisyltetrahydrofaran
(Irvine, Mc NiooU) 1518.
Ozydtmethozytetrafttryltetrahydrofdran
(Irvioe, Mc NicoU) 1518.
Ozydimoipfain (Reiehard) 2044.
OzydiQitrobenzoes&ore (Reverdin) 159.
Ozydinitrodiphenylamin (Erdmann) 1089.
Ozydisasofaibstoffe, ohromierbare (Anilinf.
Geigy) 999*.
Ozyfenchensftnre (Wallach) 1180.
Ozyferrigallossftnre, u. Derivate (Silber-
numn, Ozorovits) 1024.
Oxybippursfture (Kscher) 1428.
Chnrhydrodifaioii, Bemmt «. BOAit (Rod,
Roemer) 1404.
OzyhydrozimtsKnre, Basis, u. Sttike (lU,
Roemer) 1405.
Oxyhygrinsftnren (Lendia^ FeiMi) 40.
Ozyindenobenzopjmnol (Peikisy ^ '
son) 608.
rid (Perkin, Robinson) 607.
Ozyisobnttersftore (Foamean) 400; (Wvd-
aus) 765. — Ester, a. PhmKyVmenmt
(VtMe) 2006.
Ozyisobiityrylhanistoffy a.: DmMgkaf
OzyisocapronaAvre, Zn-fiala (FUbtr^ S«f)
1780.
OzyisocapronylpTolinaniid m. -|
(Fischer, Reif) 1790.
Gzyisonicotinsftnrebetain (Eliipal) 1011
Ozyisovakriansftnre (Fischer, Bcheibfer}
1421. — Obergang in AotrtearigAm ba
Leberdnrebblntnng (Fkiatean) 621.
Ozyisovalerylglycin (Fisdiery SehaMtn]
1421.
Ozyketoae, aroiaat, Hydiaaone (TaDcj,
Kipper) 806.
Ozylaarinsftnre (Power, Rogetaoa) 888.
Ozymetiiozyphenylbiitanaiiize (Paagaaifi
817.
Ozymethylcyanguanidin (PobO lit.
Oranetfaylcyekmeiylearigiiare (Peddc,
Pope) 509.
lacton (v. Liebig) 714.
OzyraethylenbomophthalaSnreCIXedbMBi,
Meiser) 1490.
Ozymethylhydrottmtalddiyd (BaHaaao)
1589.
OzymethylisopropyltritanaftarelacteB^ (t.
Liebiff) 171.
OzymethylmetihylphenylaiBliiopyiiaiidii
(Johnson, Clapp) 1266.
Ozymethyiphenylsjninopyrimidin (Joka-
son, Clapp) 1266. — n. DiaaoboiaoliDlfih
sfture (tlolmBon, Clapp) 1872.
Ozymethylphenylpropyuniglj^d (BsSk-
ano) 1589.
Ozymethylpyras!]icaiiK)iiaftiixe(Btehe}llK.
OzymetfaylpyTidindlearbonaftiin(SiBMBMn}
524.
OzymethyltritansftoreUcton (▼. UM^ I7L
Ozynaphthobenzylamin (Einbor^) 996.
OzynaphthochincA, AjEoninmTerML mbA
Asine darans (Kehrmann, Bnuel) 179-
Ozynaphthochloraoetylbenaylainlii (Eia-
bom) 899.
Ozynaphthoes&nre. u. Eatar, Beaaojfis-
rung (Lassar-Colm, LSwaiMteia) 1687.
ler) 951.
2247
Ozynapbthopheimiin (Kehrmann, Brunei)
179.
OzyiiAphihylainiii (Fnuiieii, Deibel) 950.
Ch^riiaphthylb}rdnzin(Fnosen, Deibel) 949.
OxjnaphthYlmethjlpheDylpjTaiol (Fran-
seiif Deibel) 950.
Oxynaphthylmediylpjnsolon (Franien,
Deibel) 950.
OzjnaphthylBemicariMuidCFraiUEeD, Deibel)
949.
Oimiapbibjlibioseiiiicarbasid (Franzen,
Deibel) 949.
OimucotiDB&ure, Ester, Hydrand a. And
(Mills, Widdowt) 884.
OxynicotiiisiiirebetaiB (Kirpal) 1048.
Oxynitrobeiixoeeftare (Beverdin) 159.
Ozynitzobromhydroiuradi (Jolmion) 808.
Ozynitrochlorhydioiiracil (JohnBon) 808.
Oxynitrohydrotlijmul (Johoson) 80S. 808.
1044.
Ozynitropbeiiaatbreiicliinon (Scbmidty SdU)
1870.
Ozypentabrompbtbalid (Zincke) 412.
Ozypeaoedanin (Henog) 1869.
Oxypbenanthrenchinon(Schmidt,S9U)1870.
OxypbeDylacetodiaitril (v. Meyer) 592.
Oxypbenylanunsfture (Berth^Bi) 808.
OxypbeDylbeoaopyranolanhydrohydrochlo-
rid (Perkin, Bobinson) 607.
O^pbenyleflaigsftaie, Basis, and Stfrke
CTbiel, Boemer) 1405.— Abbaa im Orga-
aismiis (Blam) 1946.
Oxypbenylhydrazin (Cain) 1022.
Oxypbenylisonaphtbopbeaasoniambydr-
oxydy n. Salse (Kebrmaiin, Brunei) 178.
OzjpbeBylnapbthopbenasoniuaehlorid
(Kebrmaan, Brunei) 179.
OxypbenylureinpropanB&arei a. Anbydiid
(Idppich) 1418. 1419.
OxypnUialsftiirey n. Diazomethan (Weg-
seneider, Gkluringer) 1175.
Ozypicolin (Simonsen) 524.
Oxypicolinsftnre (Kirpal) 828.
Oxypivalyl&tbylketon (Blaise, Herman) 895.
Oxyprolin (Fischer, Krftmer) 1841. — n.
PhenyliBOcyanat u. Fhenylbydantoin
(Leachs, Felser) 40.
Oxypropionaldebyd (Wobl) 1812.
Oxypropiondiftthylacetal (Wobl) 1812.
Oxypyndin, a. Betain (Kirpal) 1042.
Oxypyron (Blaise, Gault) 768. — Halogen-
yerob. (CJompagno) 1187.
Oxypyroncarbons&nre (Blaise, Ganlt) 768.
Oxypyrrodiazole (Ponsio) 1982.
OxyqQecksilbere86igBftiire(Schrantb,8choel-
ler) 297.
Oxysftnxen, Bldg. ans Fettsftoren im Tier-
kdrper (Dakin) 621; (Knoop) 622. — n.
Schimmelpilae (Henog, Meier) 1525. —
Bl-Yerbb. (Telle) 1582. — aromat n.
Ester, Benaoylienmg (Laasar-Gohn,
' L6wenstein)1686. — a. Lactone, phai^
makolog. Wrkg. (fiCarshall) 1945. —
aiebe aach: Phenolcarbim$&wren.
Omtearinsftiire (Daboyits) 545; (Molinari,
Barosi) 1246. — n. Ha804 (Sbukow,
Shestakow) 1415.
Oxystyrylphenopyrylinm , Salse (Decker,
Felser) 1186.
Oxytetrabrompbtbalid (Zincke) 411.
Oxytetramediyldiaminodipbenylmethan
(Bambeiger, Bndolf) 1776.
Oxythionapbtben (Kalle) 119*. 1895*; (Furb-
werke) 552*. 656*. 787*. — und Isatin
(KaUe) 1806*. — Substitationsprodd.
(Kalle) 1476*.
Oxythionapbthencarbon^nre (Kalle) tl9*.
Oxythymol (Fries, Fickewirtb) 792.
Os^faylsflure (Zincke) 410; (Meldmm,
Perkin) 869.
Oxytriasine, alipbat snbstit (Bilts) 526.
Oxytribromoxypbthalid (Zincke) 411.
Oxytrimeihoxychalkon (Zerewitinow) 446.
O^nrtrimetboxy indenobensopyranol (Eogels,
Perkin etc) 618.
Oxytripbenylinden (Kobler) 1789.
Oxytritansftoren (y. Liebig) 171.
Oxynndeoylsftoje, n. Lacton (Sbokow,
Schestakow) 1415.
Oxyxanthin (Jobnson) 808.
Oxy ximtsftore, Bas. n. Stflrke (Tbiel, Boemer)
1405.
OaeanischeSalsablagenmgen, s.: KaHum-
salglager,
Ozon (Ladenbuxg) 569. — der Atmospb.,
Urspronff (Henriet, Bonyssy) 98. — Ozoni-
siening der Laft doreh Ba (Nasini, Ley!)
1090. — Darst, App. (Elworthy) 115*;
mit Polen ans Oxyden a. Snperoxyden
(Eriwdn) 459*; ftbr Wasserremlgangen
im Hans (Keisser) 267. — VerfldsBignng
(Olssewski) 1828. — kondens. Wrkg. anf
Wasserdampf (Prinnl) 1006. — I^. in
dhlorofbrm n. Garbonylcblorid; Tltra-
tionen (Erdmann) 1089. — Zers. dnreh
Licbt(Wd£ert) 1881. — tbermische Zeis.
(Clarke, Gbapman) 1409. — n. NO,
(Foerster, Koch) 1768. — n. Selbst-
entsiindnng y. Brannkoble (Erdmann,
Stoltsenbe^ 456.
Osonide, Oson a. doppelte oder dreilkcbe
Bindong; u. Fette etc (Molinari) 1244.
1245. 1246. — der Olefine (Harries,
Haeffner) 1411. — der eyd. KW-Stofib,
Zexsetsongsgescbwind. (Harries, y. Spla-
wa-Neymann) 1679.
Psonol, Phenylhydrason (Torr^, Kipper)
806.
Paigeit (Knopf, Schaller) 845.
Paluadose (Lewis) 2088.
148»
2248
Palladiam, koUoidales, BedoktionflkatalyBe
(Paal, Gerum, Both) 677. 678. — u.
NH, (Henderson. Galletlv) 16. — Le-
giemngen mit Pb (Piuchin, Paschski)
1567.
Palladiamsilidde (Lebeau, JoliboiB) 15.
Palmaro8a51, terpenfreies (Haensel) 1487.
Palmierit (Lacroiz) 1466.
Palmitmhydroxamsfture (Morelli) 1019.
Palmitinsfture, in PetmiUen51 (Thorns)
1438. — Na-Salz, Hydrolvse (Holdo)
918. — Mischung mit Htearinsftare,
Scbmelzdiagramm (van lAar) 1758. —
Amid, Verb, mit Chloral (Salzberger)
120*. — Toloidid u. Naphthylamid (Eo-
bertson) 508. — Hezylester (Zelinskj,
Przewalsk7)1855.— Bomylester (v. Sobbe)
86.
Pahnkemfett, Nachw. in Cocosfett (Fend-
ler) 912.
Pahn51, Probenahme (Eisensteini Bosauer)
110.
Pankreas, Fftulnis (Ackermann) 1520. —
a. intermedifirer Sto£Pwechsel (Vahlen)
626. — a. Zuckerverbrauch (Minkowski)
2028.
Pankreasdiabetes, siehe: DiohdM,
Pankreasnacleinsflnrey s.: ^McIeifMdkirefi a.
Pankreassaft, feste Bestandteile n. Sekre-
tionserreger (Babkin, Sawitsch) 810. —
HCl ab Erreger (Ehrmann, Lederer)
1274. — Fettspaltnng, Wrkg. der Be-
aktionsprodd. (EotlabokoWi Terroine)
1784. — dee MenBchen, Hftmolysin
(Wohlgemnth) 1111.
Pantogen (Hinrichs) 1962.
Papaverin, Sablimation (Kempf) 1408.
— Cbergang in ein Naphtholderivat
(Decker) 1866. — and Bromacetonitril
(y. Braon) 698.
Papier (Fritzsche) 650. — Nachweis von
Gelatine (Cross, Bevan, Brings) 640. —
Farbpapiere f&r Schreibmaschine (Doyle)
2046. — . Pergamentpapier, Fettdichtig-
keit (Baxtsch) 452. — siehe auch: jFU-
tfterpopter.
Paprika (Doolittle, Ogden) 1744. — Ver-
f&lschang (Grandmont) 482.
Pftraffin, Erstarrungsp. , Best (Kisslingj
205. — Uberziehen von Kflse (Bosen-
ffren) 1281. — als Imprfigniermittel in
der Brauerei (Jakob) 548. 1548; (Nathan,
Mailer) 1898. — f&r Prothesen (Stein)
1282. — Best, in Petroleumdestillaten
(Marcosson, Eickmann) 1701. — u. Cel-
loidin, zur Einbettnng von Objekten
(Breckner) 442.
Paraffinal (Jakob) 1898.
Paraffine, siehe; KohiUmwantritoffe der
Paraffinreihe.
Paralysol (Gentsch) 586; (Zemik) 586.
Param&cien, n. photodynam. Stoffe (v. Ta|>-
peiner) 964.
Paramagnetismns, siehe: Magnttitmau.
Para-Parisol 488.
Parapektinsfture (Weisberg) 79.
Pararot (Lichtenstein) 1891.
ParasaccharonsAure (Kiliani) 771.
Pargasit (Kreuts) 973.
Paruit (Tschemik) 192.
Parthenogenese, kfinstl., isosmot. il isotta.
Lsgg. (Loeb) 580. — durch elektr. En:
ladung (Delage) 1450.
Partialvalenzen (Peikin, Bobinscm) 607.
Parvolin, Mikioohemie (Bolland) 2086.
Passivit&t, in sanrer Lag. (Backnr) ISSO.
— der Metalle, bei Fe, Ni a. O (fW
denhagen) 662.
Patina, Bldg. (Loock) 550.
Pech ((^onstam, Kolbe) 992. — Braur-
pech, FUmmenpech (Sdmlz) 1S86.
Peotolinarin (Klobb) 1047.
Pectoliih (Houston) 1062.
Pegmatit, mit Li-haltigem TannaliB (Lt-
croiz) 1583.
Pektin, der Zackerrftbe (W&abetg^ 101
— Unterscheidimg von Cdlukweftsen
(Cross, Bevan, Briegs) 64a
Pelargonsfture, Anilid, Tolnidid n. Kspih
thylamid (Robertson) 508.
Pent . . ., siehe auch: Cydopmt . . .
Pentaftthylphloroglncin, phyaioiog. Wi^.
(FrSnkel) 2022.
Pentabrompentametfaylphlorogliieid (He^
lig) 818; (Henig, Rohn) 1448.
Pentabromphenol (Zincke, BiiBciiel) 941
Pentabromphloroglncid (Henig, Eoka:
1448.
Pentabromresorcin (lieyer^ Desamazi) 7S^
PentacarbomethozydigallnssSme (Fbeher)
1428.
Pentachlorftthan (Kona. £ elektxodifla.
Industrie) 292.
PentachlormethylketotetrahydroDi^hthar
lin (Fries, Hempelmann) 1031.
Pentadien (Beif) 1162.
Pental (Hofinann) 1422.
Pentamethozydibencoyldibenxyl (Irnae,
Mc NicoU) 1518.
PentamethozydiphenylmethylolidcaxboB-
sftnre (Nierenstein) 1852.
Pentamethoxyphenylnaphthalin (Deekei)
1367.
Pentamethyldihydroh&mateinol ^Bgds,
Perkin etc.) 609. 612.
Pentamethylen, Thermochemie (Bedlgrovc'i
1243.
Pentamethylen . . . , s. auch : Offdopetd . . .
Pentamethylendiamin, Mikrochemie (Bot
land) 2086.
2249
Pentamethylpbloroglucid (Henig, Kohn)
1442.
Pentan, Diehte (Ter Ghizarian) 582.
PentanalBftnre (Hairies, Tank) 59.
Pentantriol (Beif) 1161.
Pentaozjdiphenjlmediylolid , a. Benzoyl-
verb. (Nierenstein) 248. 1852.
Pentathionsftnre (Valeton) 96.
Pentatriacontan (Power, Tatiii) 255. 256;
(Power, Bogerson) 887.
Pentenylchlond (Beif) 1161.
Pentosen, Bldg. ans Glykolaldehyd (Nen-
berg) 985. — Nachweis mit Orcin a.
HCr(PieraertB) 1209.
Pentosuria cronica, a. Anaseheidmig yon
Arabinose (Loziatto) 2027.
Pepsin (Hngonnenq, Morel) 805. — Ident.
mit Cbiymosin (Hammarsten) 428. —
Moi.-Gew. (Herzog, Kasamowski) 580.
— a. W. n. Agar- Agar (Hamburger) 1881.
— Sekretion u. Hul (Ehrmann, Lederer)
1274. — Wrkg. im Fischmagen (van
Herwerden) 1114. — Ansscheidong im
Ham (WUenko) 1617. — des S&uglinge-
bams (Benfey) 426. — Eindringen in
Gelatine (Mailhaosen) 182. -— Adsorp-
tionsanalyse (Michaelis) 88. 957. — Best
nach der Bicinmethode (Einbom) 1295.
— Edestinprobe (Wolff, von Tomas-
zewski) 1641.
Pepsinogen, n. W. u. Agar-Agar (Ham-
burger) 1881.
Pepsin verdaunng, siehe: Verdauwng,
Peptide, Synthese aus Carbftthozylglycinen
(Lendis, La Forge) 1020.
Peptone, Molekulargrofie (Sutherland) 1519.
— Darst aus Proteinen (Skraup, Him-
melberger) 1046. — N&hrwert f. Mi-
kroben (Dunschmann) 186. — u. Dinh-
therietoxin (Hida) 1741. — u. Uranverbb.
im Sonnenlicht (Neuberg) 1485.
Pepton-Witte, Hydrolyse (Levene, Van
Slyke) 1609. — u. Hamsekretion (Gizelt)
430. — u. Blutdruck; Vasodilatie
(Popielski) 2020.
Perazine (Wieland) 1820.
PerborsAure, u. Fflrbemittel (Erban) 1214.
— Salze, u. Darst v. Idsl. Stftrke (StoUe,
Kopke) 551*.
Perbromide, Absorptionsspektr. (Tinkler)
1489.
Perchlordimetbylcarbonat (Hofmann) 1422.
Perchlormethyliormiat (Hofmann) 1422.
PerchlorsSure, Salze, V. in Sidpeterlagem
(Dsfert) 630.
Perchroms&ure (Calhane) 198. — Salze,
Bk. (Biesenfeld) 1155 1768.
Pergamentpapier, siehe: Papier.
Perhalogensalze (Tinkler) 1489.
Perhydroanthracen (Ipatjew, Jakowlew etc)
827.
Perhydrophenanihren (Ipa^ew, Jakowlew
ete.) 827.
Periodisches System, siehe: Elemmie,
Perjodide (Tinkler) 1489.
Perkohlensfture, Na-Salz, und Yerdauung
(Togami) 1275.
Perkolator (D6er) 1057.
Perlen, Calciumcarbonat (Lomas) 1061.
Perlit, mit Si (Gtontermann) 1158.
Permangans&ure, Permanganat, optUnters.
y. Lsgg. (Hantzsch, Clark) 1490.
Permutit (Noll) 988.
Peroitrosocampher, Ag-Salz (Angeli, Mar-
cbetti) 587.
Peroxyda8en,Beinigung(Bach,Tsehemiack)
615. — Wirkungsweise (Wolff, de Stoek-
lin) 578. — der Tiergewebe (Battelli,
Stem) 1449. ~ im Kautschuk (Spence)
1189. — Acceleratoren u. biolog. Ozy-
dationen (Kastle) 2026. — u. Guajacrk.
(Alsberg) 1955. — Peroxydiastasen,
kanstliche (Wolff) 577.
Peroxyde, in d. Technik (v. Girsewald)
1800. — u. Verdauunff (Togami) 1275.
Persfiuren, Sabe, in d. Tedmik (y. Girse-
wald) 1800.
PerscbwefelsHnre, u. Fftrbemittel (Erban)
1214. — Umwandl. im H|0, (Kons. f.
elektrochem. Ind.) 272*. •— Salze, und
Metalle (Leyi, Mi^Uorini etc.) 482.
Perseulose (Bertrand) 771.
Persisch Gelb (Grandmougin, Guisan) 810.
Perzinnsfture, Bldg. elektroly t (Coppadoro)
490.
PetersilienSl, franzSsisches (Thoms) 1488.
Petrolftther, spez. Wftrme (Battelli) 1488.
Petroleum (Rissling) 1215. — Entstehung
u. opt Akt (Engler) 976. — opt-akt
Bestandteile (fliarcusson) 92; ok, mit
Ozon (Molinari, Fenaroli) 2084. •— Ba-
maninsche Naphtiia (Bakusin) 684. —
Sfturegehalt der galiz. Boh51e (Schulz)
451. — Ol, galizisches, u. Darst yon
Wassergas (Teodorowicz) 998. — yon
Kalifornien 1804. — festes (Hagemann)
114*. — Beinigg., mit gewachsener Ton-
erde (Wislicenus, Bucherer) 1218*; durcb
Alkohol (Guttmann) 1795* — Verseifung
(Kuess) 998. — Heizwert und Diehte
(Sherman, Kropff) 2045. — Wertbest;
Leuchtkraft (^ssling) 1185.
Petrols&uren, oderNaphthensfturen (Schulz)
451. 1215; (Aschan) 998. 1476.
Pettenkofersche Bk. (Gu^rin) 641.
Pfeffer,Verf&lsch.mitWickensamen(Flenry)
625. — roter, siehe: Paprtiea,
Pfefferminz51,ital.(Haensel) 1437.— Unters.
(Heikel) 1385.
Pfefferminzpflanze, Verteil. d. Biecbstoffe
(Boure-Bertrand fils) 388.
Pfeilgift Munchi (MiiMs) 807.
2250
PfinicbkemOl (Bennett) 205.
Pflanzen. Aminoeftaren n. P (Scnrti) 1870.
— Gehalt an Inosit (MeUldre) 1446. ^
AtmongBchromogene (Palladin) 890, 801.
— y. V. Oiydationsfermenten ^bmann,
Sano) 967. — Gehalt a. RoUe yon Zn
(Javillier) 1828. — Nfthrstoffe, Beet in
Bdden(Shatt, Charron) 725. — Kftbntoff-
aufnahme (Wagner) 1952. — Raliauf-
nahme (KrCiger) 890. — firnfthranffdurcb
Oxydat v. Kohlen, Torf etc. yPotter)
1285. — N&brwert d. Amidsabstanzen
(Sehnlze) 1524. — u. Dicyandiamid (Pe-
rotti) 186. — n.Cyanamid (Ulniani) 1628.
— u. Gluconde a. aromat Verbb. (Oiar
mician. Ravenna) 806. — EnisteL n.Ver-
teilg. der Riecbstoffe (Verscbaffelt) 806;
(Roure-Bertrand fiU) 888: (Cbarabot,
LflJone) 888. 807. — Ansscbeidg. v. CO.
aus toten Teflen (Nabokich) 188. -- Stofi^
wecbsel infolge Yerletsung (Friedricb)
1049. — verdnnkelte, UmwandL d. Pro-
teine (Butkewitacb) 954. — Best, pboto-
cbemiscbe. des LicbtgenusseB (Wieener)
1084. — 2>er8. n. 0 (Carbone, Marincola-
Gattaneo) 1049. — Rftltetod (Rein) 1870.
— Umwandlong der Stfirke (Batke-
witflcb) 884. -— n. As des Scbmelzbatten-
rancbes (Swain, Harkins) 628. 629. —
rauchbeschftdigte. Analyse (Soraner) 628.
— Biebe ancb: Jslumenf Somen.
Pflansenfarbetoffe (Brandel) 527. 807. 1446.
— rote, d. Trauben (Laborde) 527 ; (Mai-
vezin) 1 108. — u. Atmong (Palladin) 891.
Pflansendle, nebe: Ole.
Pflanzenselle, siebe: ZtlUn,
Pflaomenmns, verdorbenes (K5pcke) 91.
Pbfiopbytin (Tswett) 714; (Hildt, Marcb-
lewBki, Robel) 952.
Pbagocytin (Zemik) 1058.
Phagocytose (Hamburger, Hekma) 1449.
— a. citronenures Na (Hekma) 528. —
a. Melanin (Sbattock. Dudgeon) 1196. —
u. koUoide Eigenocnaften des Serums
(Becbbold) 1269.
Pbarmakofl;no8ie (Hanausek) 586.
Pbarmakologie, u. Pbytocbemie (Sebaer)
1950. — u. Rotation (Hftmftl&inen) 1451.
PbarmaseutiBcbe Chemie (Grdfiling) 1057.
PbarmaseutiBcbe Industrie 1907 (Lttders)
488. — PriLparate, siebe: AranHmUUl.
Pbwrmasie, u. Tropfendosierung (Lohn-
stein) 1057.
Pbasenlebre, Pbasen, nicbt konstante feste
(von Weimam) 127. — trflbe Pbase
(Wulff) 1004. — reziproke Salzpaare
(J&neeke) 1668. — Dreipbasenkurve
fest-fliissig-gasf. (Kohnstamm) 1758. —
Systeme, beterogene, Rfibrgesebwind. u.
Reaktionsgeschwind. (Jablczyifiski) 1968.
— Gl^chgewicbte swiacben Sfturen u.
Basen in Lsgg- (HeDdemm) ITtL —
Gleicbgewicbt sweier Stoffe in geanrll
bin&ren LSeangsBiiitda (WolehaMk^
1910. — GkmiMbe, binire, gjcgenBeit
Wrkg. der KoinponeDten (Wv
1815; H&rte a.
scbushny) 1990; mit 2 fillsB. SebicbtB
(Eggink) 1805; Wftrmeinbalt n. Kob-
Eentration u. Temp. fTaminami) 17^T;
(Van Laar) 1758; Schmela- n. Este-
rungskurven bei Miscbungeo der ILoa-
ponenten als fester Phase (Van Lair)
1757. 1758; Faltung der ti^Fli^e (Yti
der Waals) 1758. — Sykene, MMh
variante (Matignon) 1079.
Pbaseolunatase (AuU) 1088.
Phaseolus moltifloniB, Anthoejaa (▼. Poft-
heim, SchoU) 1267.
Phellandren, aos WasserfendielSl (Kundi-
kow) 819. — Bldg. aos TeipineQl (Wsl-
lach) 1597. — n. Nitrit (CloTer) 61.
Phen. .., siebe auch: Aryl . ..u^Bmu..,
Phenaoetin, Scbmelxtemp. u. OberflicbaB-
energie (Pawlow) 1977. — xl iqwiisto-
rische EApaxitftt des BhitM (Dzeser*
1940.
Phenacetnrsfture (Dakin) 1885.
Phenacodln 488.
Pbenacylacetessigsfture, Ester n. Hydiasia
(BQlow, Filcbner) 161.
Phenaeylftihylmetbylphenylamasealm-
bromid u. -campbersulfonat (Wedskiiid)
1846.
Pbenacylallaninnlure (Kftbling) 53.
PbenacylbenzylmethylphenylainBM^iui-
bromid (Wedekind) 1846.
PhenacyldlalnrBftuie (Ktihling) 58.
Pbenacyldime&ylphenyli
(Wedekind) 1845.
Phenacylisobydantoinsftnre (KflhHn^ 51
Phenacyltartronursflure (KdliliDg) 58.
Phenakit (Eolbeck, Benglein) 847. 1416.
Phenanthren, KathodenluminiweeasspAtr.
(Fischer) 1406. — u. HjdroderiTste,
Pbarmakologie (HildebrandQ 1115. — a.
NiO+H (Ipatjew, Jakowlcw) 827. lOtS;
(Padoa, Fabris) 1108. ~ Obeigg. im
Morpbolchinon (Schmidt, 89IQ 186S.
1870. — u. Di- u. Trimtrob«ikaol u. -IcrfBoi
(Kremann) 1920.
Phenantbrencbinon, Sublimation (Keuf)
1408. — Halochromie; Verbb. ndi CUo-
xiden (Meyer) 866. — OberfUue. in di-
tertifire Alkobole (Zincke, IVopp) 951.
Phenanthridin, Bldg. ans CydoheaBOMB
(Borscbe) 891.
Phenanthrochinolin (Herschmanii} 830.
Pbenanthrblglueuronsiuie (Eddftbrsadt)
1115.
Phenaxin, ditertiSre DexiTaie, s.:
3351
Fheiieto]»Siilfi]iieniDg(SBifl€i,LeBonigiioI)
237.
PhenetoknlfonftthenyUmidozimbeiicyl-
ftther (Troeger, Lindner) 607.
Pbenetylaninsftare (Berthdm) 808.
Phenetylnilfins&are, Bracin- a. Cinehonin-
salz (Hilditch) 1578.
PhenetyUulfdsftnre, Brocin- a. Cinchonin-
sali (Hilditch) 1578.
Phenetjltbionin (Smiles, Hilditch) 2016.
Phenol. £balli<M^opie (Beckmann) 1086.
— Dichte der Ijgg. (Paterad, Mieli) 1161.
— Baiiaitftt a. Stftrke (Thiel, Roemer)
1404. — Konz. an H' in Lag. (Hender-
son) 1762. — Floorescens (Ley, v. Engel-
hardt) 1167. — Isomorphie mit Gjclo-
hezanol (Mascarelli, Peatalosza) 794. —
liBgg. mit Wasaer, Eneivie u. Temp.
(Schtflchnkarew) 2. — a. fipiehlorbydrin
(Fiaeher, Krftmer) 1841. — a. Phenjl-
iflocjanat (Valine) 2005. — Phenolkali-
verb.; in Tabletten snr Deeinfektion
(Schneider) 969. — Ather mit Gljcerin
(Zivkovi6) 2011. — Ester d. araenigen S.
(Lang, liackev, Gortner) 849. — Kon*
deniationsprodiikte v. Aldehyden (Lon-
jak) 589.
Pbenol&ther, Salfinlemng (Smiles, LeBos-
signol) 287. — n. SOt+AlCl« (Knoeve-
nagel, Kenner) 1680. — u. H n. NiO
(Ipa^'ew, Philipow) 827. ^ mit Pseudo-
aUyl (Bdhal, llffenean) 594. 595.
Phenolar8insfture,s. :] 0xuphmylar9in$dure,
Phenolcarbonsftnren, Aciditftt (Thiel) 1098.
— Carbomethozjderiyate (Fischer) 1428.
Phenole, Basisitftt a;Stftrke(Thiel, Boemer)
1408. — Best (Bonganlt) 1129; mit
J a. KOH (Bonganlt) 548. — alkaliunldsl.
(Torrey, Kipper) 806. — n. Br u. 01;
Pseadobromide a.'-chloride (Zincke) 941.
— n. NaOBr (Dehn, Seott) 1688. —
balojenierte, u. Formaldehyd n. NHg
(Hoffinann-La Boche ft Gie.) 859*. — mit
bewegL NOa',(Meldola. Hay) 1921. —
Additftt u. cycL Salsbldg. (Eiipal) 1042.
— u.Gelatinef)imang(Lnmi^re, Seyewets)
615.— n.Diaaoniumsake (Orton, Everatt)
408. — u. Bensils&nre (y. Liebig) 171. —
zweiwert, Erkenng.^(Silbermann. Ozoro-
yiti) 1022. — Polyphenole, Hydrierung
(Sabatier, Mailhe) 240. ^ tJberf&hr. in
nitrierte Amine (Ulbnann, N4dai) 158.
— Salze anormale mit NH, (Korcqrliaki)
2010.
PhenolphthaleinyTaatomerie(Acree)440. —
DiisofSationskonst (Hildebrand) 871. —
Farbennmsehlag: Dissoiiationskonst
(Wecscheider, Schugowitsch) 1206. ^
als £idieator, n. SO, (Poui-Escot) 826.
— im Organismns (Flcng) 1874. — n.
chinoide nnd lactoide Ather (H^er,
Man) 785. — Na-Verb., phannazen-
tische Verw. (v. Sztankay) 1876.
Phenolaolfosftnre, Trennnng v.o-u. p-(Ober-
miller) 1220*. — Additftt (Obermiller)
865; (Thiel) 1098. — NarSals, Basisitftt
n. Stftrke (Thiel, Boemer) 1404. — n.
Ester, Benzoylierong (Lassar-Cohn,
L5wenstein) 1687.
Phenoltrisazobenzol (Vignon) 2004.
Phenophenanthracridin (Anatin) 2014.
Phenopyrylium (Decker, Felser) 1186.
Phenorosamin, symm., Aeetylverbb. (Kehr-
maim, Dengkor) 1779.
Phenosafiranin, n. Blutkdrperohen (v. Tap-
peiner) 1452.
Phenozazin, Derivate (A.-G. f. Anilln&br.)
889*.
Phenoxazinearbons&nre (A-G. f. Anilin&br.)
889*.
Phenozaaindi8nlfbsftare(A.-G. £ Anilin£abr.)
840*.
Phenozyozychlorpropan (Fischer, Krftmer)
1841.
Phenoinrozypropylmalonsftore, Derivate
(Fischer, Krftmer) 1841.
Phenyl, Wandemng (Tiffeneau, Dandel)
1779; bei Jodhydrinen a. Glykolen
(Hoering) 161. 1590; (Houben) 1924.
Phenylacetodinitril, n. Phenylhydraion-
verb. (v. Merer) 591.
Phenylaeeton,yerh. im Organismns (Dakin)
1885.
Phenylacetylgnanidbtolylthiohamstoff
(Fromm) 881.
Phenylftther, siebe: PhmoUtther.
Phenylftthyl . . ., s. anch: Athylphmyl . . .
Phenylftthylamin, opt Komponenten (Frey-
lon) 1104. — Salze der Thiodilaotyl-
sftoren (Lov^n) 855.
Phenylftthylaminoacetonitril, n. Bromcyan
(v. Brann) 695. 701.
Pbenylftthylcarbinol (Scborigin) 1856.
Phenylftthylketon, SemicarJSazon (Scbori-
gin) 1856.
Phenylftthylthioret (Fromm) 881.
Phenylalanin, Snblimation (Rempf) 1408.
— u. Menthylisocyanat (Vallee) 2007.
— Anhydrid (Lenchs, Gelger) 40.
Phenylalimincarbonsftore , Anhydrid
(Leuchs, Geiger) 40.
Phenylamino . . ., siebe anch: AnUino . . .
Phenylaminoessigcarbonsftore, Anhydrid
(Lenchs, Gkiger) 40.
Phenylaminoessigsftnre (Zelinsky, Stadni-
kow) 499. — n. Menthylisocyanat (Val*
14e) 2007. —- Anhydrid (Lenchs, Geiger)
40. — siebe aueh: Phen^lghfein.
Phenylaminoflnoron (Kehrmann, Dengler)
1778.
Phenylaminomethylenhomopbthalsftoie
(Dieckmann, Meiser) 1480.
2252
PhenylftQ^ii^othiotriazol (Fromm) 881.
Phenylaminotolyljodiniumhydroxyd, Ace-
tylverb. (Willgerodt, Gartner) 1167.
Phenylanthrozan (Rliegl) 158.
PhenylarBin (Dehn) 852.
Phenylarsinsfture (Bertheim) 808.
PbenylarsoDsfture (Dehn) 852.
Phenylazoanisyldinitromethan (Ponzio,
Charrier) 407.
Pbenylazodinitrokohlenwassenitoffe (Pon-
zio, Charrier) 407.
Phenylazoimid (Philip) 228.
Pbenylazophenyldinitromethan (Ponzio)
406.
Phenylazotolyldinitromethan (Ponzio,
Charrier) 407.
Phenyl benzalaminozimtsfiare, Ester (Vor-
Iftnder) 565.
Phenylbenzhydrol (Montague) 2013.
Phenylbenzopbenon, u. alkob. KOH (Mon-
tague) 2018.
Pbenylbenzopyranol, Chloroplatinat (Per^
kin, Robinson) 608.
Phenylbenzylcarbinol (Bacon) 795.
Phenylbenzylflulfid (Promm) 1809.
Phenylbemsteinsfture , Amidsfturen (An-
BchStz, Walter) 58.
Phenylbipbenopyrylium (Decker, Felser)
1982.
Pbenylbromacetimidchloridpbosphorige
Saure, Dichlorid (Steinkopf) 1686.
Phenylbromdinitromethan (Ponzio, Char-
rier) 778.
Phenylbromessigsftnre (Eilkman) 1100. —
Amid (Steinkopf, Benedek) 1686.
Pbenylbrompropionsftare (Eijkman) 1100.
Phenylbuttersfiure (Eijkman) 1100. — Ver-
balten im Organismos (Dakin) 1885.
Phenylbutylamin (Scblenk) 689.
Phenylbutylen (Schlenk) 689.
Phenylcarbamidsftxtre, Chlorphenylester
(Michael, Cobb) 1724.
Phenylcarbylamin, Bldg. ana Pyrogallol
a. Nitrobenzol (Brunner, Vnilleamier)
588. — Polymeres (G^nillemard) 584.
Phenylcbinozalin (Fischer, BOmer) 525.
Phenylchlordinitromethan (Ponzio, Char-
rier) 778.
Phenylcuichoninflfture, n. CH,J (Toman)
1872.
Phenylcyclohezanoncarbonessigsftore, Di-
methylester (Meerwein) 818.
Phenylcyclohexanonessigsftare (Meerwein)
317.
Phenylcyclohezanpyrazolonessigsftore, Me-
thylester (Meerwein) 818.
Phenylcydohezylpyrazolon (Wahl, Meyer)
1688.
Phenyldiftthylcarbinol (Schorigm) 1856.
Pbenyldibenzylazoninmbromid (Ponzio,ya-
lente) 408.
PhenyldibrommtromeOian (P<»bo) 1411.
PhenyldihydronaphthalindicarboniiiiR,
Anhydrid, Hvdroh^ (Stobbe) 18S7.
PhenyldimethyUlthyuuDmoniiimjodid (tm
Brann) 701.
Phenyldimethylcyanomethjl- u. -ifliyijB-
moniumjodid (v. Brann) 700. 701.
PhenyldimethyldimethylaminopynuBoloa
(Scheitlin) 468*
Phenyldimethylfulgid (Toborfff) 596.
PhenyldimethylmethaniiitropfaeDylsalfDB
(Fromm, Wittmaim) 692.
Phenyldinitrometban, u. DiaaomiiBMbe
(Pdnzio) 405. 1426. — K-Sab u. Fht-
nylhydrazuiaalz (Ponzio, Charriei) 771.
PhenyfdiozybrompyTimidin (Pinner) 1691
Phenyldioxybattersfture, Verhalten im Or-
ganiBmus (Dakin) 1885.
Phenyldiozypyrxmidin (Pinnei) 1602.
Phenyldiphenylenfulgid (ToborfiTy) 597.
Phenyldiselenid (Tabooiy) 1349. 1351.
Phenyldisulfid, Bidg. ans Thiophenol z.
elektrolyt 0 (Tabomy) 1849. — Hydro-
lyse (Fromm) 1808.
Phenyldithiotriazol, OzYdat (Fromm) 88S.
Phenylenbisacetodinitril (y. H^er) 591.
Pht^nylendiamin (A.-G. f^ Anilinfab''.)
122 1^ — u. NaOBr (Debna, Scott) 1638.
— a. Persnlfiate a. Perborate (Erina)
1215. — u. CNBr (Pierron) 1585. - t.
Laccaae (Fo&) 622.
PhenylendiaminsalfosSnre (A.-G. ftr Aai-
linfabr.) 1306*.
Phenylendicyanamin (Pienon) 1585.
PhenylendiharnBtoff (Pierron) 1585.
Phenylendihydrazlne, Dant (Ffaoaea,
Eichler) 950.
Phenylenffnanidin (Herron) 1586.
Phenylennamstoff (Pierron) 1586.
Phenylenozamid (Hinsbeig) 838.
Phenylessigzftore, Bldg. ana Toluli, Hg-
Diftthyl, CO, + Na (Schorigin) 1355.-
Salze des Bradns n. Cin^onint (Hii-
ditch) 885.
PhenylezdgsftiirebenzoylaciylalareaBhy-
drid (Boogault) 868.
Pbenylfluoron (Kehrmann, Dengiet) 1779.
PhenylformylesaigsSore, Ester, n. FWnyi-
isocyanat (Michael, Cobb) 178S.
Phenylglntarsfture (Meerwein) 317. 819.
Phenylglycerinsftore (Riiber) 709.
Phenylglycin, Ester und Anilid (Imbert,
Kons. f. elekt Ind.) 358*.
Phenylglyeylglycylglycincarbonfliim
(Lenchs, La Foiige) 1020.
Phenylglykolchlorhydrinftther (Hoering^
161 ; (Houben) 1924.
Pbenylgoanidotolylthiohaniatoff n. -tolyl*
thiobenzylhamstoff (Fromm) 880.
Pbenylhamstofi^ n. CHiMgJ (ZerawitiBOw)
447.
3203
PhenylhycUmtoiniL-hyclaiitoiiisftiireCBaileyy
Buidolph) 1041.
PhenylhydnuddoacetylphenylhjdraziiiCBe-
narj) 860.
PheDjlhydrazin, LSsaiigswftrme in Bzl.
(VigDon, Evieux) 2004. — a. HaJogene:
Hjdrojodide, -bromide, Hydrocblorid
(Lockemamiy Weiuiger) 1846. — a. HNO,
a. Salpetrigsftueeater (Thiele) 1259;
(Stolid) 1260. — Gemisch mit Disalfit^
Q. FarbstoffsTntheseii (Bncherer) 1789. —
n. Garos Sftare (Cain) 1022. — u. Na-
Hypobromit (Dehn, Scott) 1688. — a.
Ga (Erdmann, yan der SmisBen) 19. —
Q. Fttllimg yon Harnbeetandteilen (Mil-
rath) 1879. — u. Glncosazon, Verb, im
Org. (Pigorini) 1052. — Pikrat (Vignon,
Eyienz) 690. — n. Hamstoff; Acetjlie-
rang(Milratb) 504. --i9-acylierte8(Ponzio,
Gharrier) 407. — Benzoyl-, Toluyl- u.
Anifloylyerb., Rk. mit Benzylcblorid etc.
(Ponzio) 406. 407. — Verb mit Acetyl-
nitroceUnlose u. Tetranitrocellaloae (Berl,
Smith) 686.
Pbenylbydrazoncyanaceton (y. Meyer) 591*
Phenylhydrazone, Eedoktion in alkal. lag,
(Schlenk) 688. — der Aldehyde, n. NaQi
(Ginza, Pestalozza) 945.
Phenylhydroxylamin, Darst mit Schwefel-
ammon (WillztAtter, Kubli) 235.
Phenylbydroxymethylenessigsftare, Eeter,
n. Fhenylizocyanat (Michel, Gobb) 1728.
Phenylindol, n. Nitrozobenzol (Angeli,
Moreiti) 605.
Phenylindoxazen (Montagne) 2012.
PhenyliBoamylmetiiylcarbinol (Schorigin)
1854.
Phenylisobntylurethan(Michael,Gobb)172d.
Phenylizocarboztyril (Dieckmann, Meizer)
1481.
PhenyliBocarboitjrrilcarbon^are (Dieck-
mann, Meizer) 1481.
Phenylizocrotonz&ure (Boneaolt) 816. —
n. organ. Sflaren n. J (Bongaalt) 867.
— Bezt mit HJO (Bongaalt) 1954. —
Verb, im Oiganizmnz (iSkkin) 1885.
Phenylifloeyanat, n. Merotropie (Michael,
Gobb) 1728. — a. W., S&uren, Snlfo-
aftoren, Alkohole etc. (Vall^) 2004.
Phenyliaocyanid, ziehe: Phenylea/rbylamin.
Phenylizonitromethan,ziehe: IsonUroicHuoh
Phenylisopropyleangaftnre (Eijkman) 1100.
Phenylizoxazolon, Deriyate (Wahl, Meyer)
1690.
Phenylitaconzftnre, Anbydrid, Hydrolyse
(Stobbe) 1827.
PbenyljodoxyphenylpentanBftnve , Laeton
(Bonganlt) 816.
Pbenyunethyl • . ., ziehe anch: MeikyV
jM0sy« ...
Phenylmethylfttfayleyanometihylamnioni-
nmjodid (y. Brann) 701.
Phenylmethylaminoacetonitril, u. Biom-
cyan (y. Brann) 694. 700.
Phenyimetbylaminoacetophenon (y. Brann)
702.
Phenylmethylaminopropionitril (y. Brann)
696.
Phenylmethylaiobenzoltbiopyrazolon (Mi-
chaeliz) 521.
Pbenylmethylbenzalthiopyraiolon (Micba-
elis) 521.
PhenylmeihylbenzoLnilf6thiopyrazolon(Mi-
cbaeliz) 521.
Phenylmethylbenzoylaminopyrazol (Micha-
eliz, Engelhardt) 1865.
PhenylmeUiylbenzoylbenzoylthiopyrazol
(Michaeliz) 522.
Phenylmetbylbenzoyibenzoylthiopyraaolon
(Michaeliz) 522.
Phenylmethylbenzoylcblorpyrazol (Micha-
eliz, Enselhardt) 1864.
PhenylmetDylbenzoylchlorpyrazolon (Mi-
chaeliz, Engelhardt) 1864.
PhenylmetbylbenzoylpyrazolmethylAtbyl-
n. -phenylznlfon (Michaeliz) 521.
Phenylmethylbenzoylpyrazolon (Michaeliz,
Engelhardt) 1868.
Phenylmetbylbenzoylthioglykolzftnrepyr^
azoion (Michaeliz) 522.
Pbenylmethylbenzoyltbiometbyl-, -Rthyl-
n. -phenylpyrazol (Michaeliz) 521.
Pbeny Imethylbenzoyltbiopyrazolon (Micha-
eliz) 519. 521; (Michaeliz, Engelhardt)
1864.
Phenylmethylbenzoylthiopyrazolondlzolfid
(Michaeliz) 521.
Pbenylmethylbrombenzoylthiopyrazolon
(Micbaelis) 521.
Pbenylmethylbutylallylammoninmjodid
(Eyeratt) 779.
Pbenylmediylcyanpyridon (y. Meyer) 594.
Pbenylmetbylizopropylentbiopyrazolon
(Michaeliz) 521.
Pbenylmethylitaconz&nre, Anhydrid, Hy-
drolyse (Stobbe) 1827.
Phenylmethylnitroeamin , Abzorptionz-
zpektr. (Baly, Dezch) 1995.
Pbenylmethylphenylizopropylenthiopyr-
azolon (Michaelis) 521.
Phenylmethylpyrazolznlfbzftnre (Michaeliz)
521.
Pbenylmethylpyridon (Bnhemann) 800.
Phenylmethylpyridondicarbonzftnre (8i-
monzen) 524.
Phenylmethylpyron (Bnhemann) 800.
Phenylmetfaylthiomethylpyrazolon (Micha-
eliz) 521.
Phenylmethylthiopyrazolon(Micbaeliz) 519.
Phenylmethylthiopyraiolondiznlfid (Micha-
eliz) 521.
2264
Ffaettjlmetiiylthioiimiol, Tautomere n. Dia-
zomethan u. Alkylhaloide (Acree, Jokn-
80B) 1691.
PhenylmethyltbiiiTet (Fromm) 881.
PkeBjlmethjltriaiolcarboiiiftiiTe (v. Meyer)
594.
Phenylmethylmazol, n. Diaioinelhaii n.
Alkylhaloide (Acree, Johnson etc) 1690.
PhenylDaphthalindicarbonaftnre (Bneher)
1867.
Phenylnapbfhochinozalin (ElBcher, B9mer)
525.
Fhenylnaphtbol (Deeker) 1866.
Phenyhiaphthylcarbinol (Perrier, Gaflle)
600; (C&Ule) 1850.
Phenylnaphthylketon (Perrier, Caille) 600;
(GaiUe) 1856. — n. alkoh. KOH (Mon-
tague) 2018.
PhenylnaphthylozyhanutoffOScheiber) 712.
Phenylnitroftthenylamidozim (Steinkopf,
Benedek) 1688.
Phenylnitroformaldehydy PhenylhydraEon
(Ciusa, Pestaloua) 945.
PbeDylnitromethan (Wieland, Stenzl) 824.
— u. Br (Ponzio) 1426.
Phenylnitrophenylnrethan (Michael, Cobb)
1724.
PhenjloxalesngsAare, Ester, n. tert Amine
(Michael, Smith) 1722.
Phenyloxy bnttersftoieyVerh. im Oiganismns
(Dakin) 1885.
Phenylozyflttoron (Kehimann, Dengler)
1778*
PhenylozyflaoToncarbonsftnre (Kehrmann,
Denffler) 1778.
Phenyloim>ropionBftm'e, Bldg. a. Yerh. tn
H,0. (Dakin) 965.
PheDylozyvaleriaDsfiare, Yerh. im Organis-
mns (Dakin) 1885.
Phenylphenazothionium, S-Deriyv. (Smiles,
Hilditch) 2014.
Phenylphenylglyoxyltricarbons&are (Ba-
cher) 1858.
Phenyiphthalazoncarbon8ftare(DieckmanBy
Meiser) 1480.
Phenylpimelinessigaftmre (Meerwein) 818.
Phenylpiperidin (Gi^riel) 805. — n. Brom-
acetonitril (v. Braun) 697. 705. — n.
Dibrompentan (▼. Brami) 706.
Phenylpropantrismalonpentamethylester-
sAore (Meerwein) 817.
PheDylpropantriamalonsfturei Methylester
(Meerwein) 818.
PhenylpropiolsAure, u.HO J (Boneault) 315.
— a. Essigiftnreanhydrid (Bucber) 1860.
Phenylpropionsftore, Ozydation im Org.
(Dakin) 965. — siehe aueh: JEfydro-
Bmti&ure,
Phenylselenid, n.Dibromid (Tabonry) 1851.
Phenylsemicarbazid (Milrath) 504. — Bldg.
ana Phenylkydtasfai ndft Bmm QeU^
1879.
PhenylaiiodiianiidfliBray Eiter (AaMhiftit
Walter) 58.
Phenylsalfid, Bld|r. ana Tbiopkeaol a
AlC^ (Deufls) 690.
PhenylsolfoufttiienylaniidoziiDlwBiyiitbcr
(Troeger, Lindner) 506.
Phenylsnlfonthioacetamidy Na-Sala (Trot-
ger, Lindner) 507.
Phenylaalfozylfl&nxe (KnoeveiMigel, Pelaek)
1682.
PhenyltetrahydioiiaphtiuiHndiearfioiiilMg
(Bacher) 1858.
PhenyltetrahydropyridiB (Gabnel) 80&
PhenylthioaminopheDylaininotriaaol
(Fromm) 882.
Phenylthiobenzyltriazol (Fromn) 88S.
Phenylthioglykolcarbonsiaro (Ralle) SOT.
1070*; (Farbwerke) 210*. — wabtOL
(Farbwerke) 1305*.
Phenylthiohamstoff, u. CE^MgJ (Zerevi-
tinow) 447.
Phenyltliiophenylazotriaaol (Fromm) 8S.
PhenylthiophenylhydrazidotriavJ(FnHBB)
882.
Phenylthiotriatol (Fromm) 88S.
Phenylthioorazol, TantomeiB «• Dii»>
methan n. Alkylhaloide (Aciee, Johotoi^
1691.
Phenylthinret (Fromm) 881.
Phenyltolnldoaminotriazol (Ftoma) 881.
Phenyltolyldieyandiamid (Fhnnm) 881.
Phenyltolylgnanidothiobaiiiatoff (F)mn}
880.
Phenyltximethylammoiiiamjodid (▼. Bkno)
701.
Phenylnrethan^ n. Polariaationabild f«i
Nerren (Betlie) 1946.
Phenylnrethane (Yall^) 2004.
Phenyl valeriansftore (Eijkman) llOQL ^
Yerh. im Organisrnna (Dakis) 1885.
PhenybdmtBftnre (Eijkman) llOa
PhenythronsAfire, n. Br; AtkyluBfciiiiaiii
(TrefiUew) 798.
Phillipnt (Barbier) 821; (Qoonaid) 1514.
Phlorogladd (Hetig, Kolm) 1442.
Phlorogladn, Baai&St n. BOtAt (IlddE,
Boemer) 1404. — Flaoreaeeiis n. Lkkt-
elektr. (Stark, Stonbing) 75a — «.
Phenylisocyanat (Miebael, Cobb) 1728.
— XL. DUthylither, u. tertiire Amae
(Michael, Smith) 1722.
PhlorogladnearbonBlnre, Basim. «.'8llri»
(Thiel, Boemer) 1405.
Phloroglndndicarbonstare, Ester, v. tesl
Amine (Michael, Smith) 1722.
Phlorrhizindiabetes, u. Yiseoa., Acidillt eta.
des Hams (Tanaka) 810.
Phlorrhisindiiirese (Loewi, Neafamei) 8M.
— iL NaCl-Au88cheidiing(Bibetfd4) lUS.
2266
PiilonrhiiiDglncoBiiriey n. KSlte n. mechsn.
BewegUDg; Bldg. von Zneker naeh
Glutaminsftiue (Loak) 719.
Phoron, n. Ni + H (Skita) 1516.
PhcMffen, siebe: CarhanylMorid.
Phondin (Zeniik) 484.
Pliosphate, siehe: PhotphorB&wref Salu.
PhoBphatid& pflaazL (Sohulce) 1611. —
Aminodipbosphatid aos Eigelb (Mac
Lean) 1614.
Pli08pboplatincbloridyAtho27Y6rbb.(Herl7,
Dayis) 084.
Pbosphoprotein, Unteracb. von Nacleo-
protein; Vertoilong in Gtoweben (Plim-
mer, Scott) 1941.
Pbospbor, Hittorfscber, KiystallsyBtem
(von Wolff) 189. — Darst (8tone) 1218.
— Dupereion des Dampfes (Oatbbertson,
Metcalfe) 148. — letite Strablen (de
(s^ramoDt) 570. — koUoider (LottermoBer)
1768. — geldster, Umwandlung (Colson)
926. — n. Aminosftoren in Pilansen
(8cnrti) 1870. — Gebalt, von Samen
(Scbulze) 1611; in Nabmnffsmittdn
(Henbner, Beeb) 1948. — Assimilation
im Embryonalleben des Hiibncbens (Car-
pianz) 887. — u. NH,; Arten (Stock)
12. — u. Fe (SaklatwaUa) 224. — u. Ni
(Konstantinow) 1678. — Entfernung ana
Eisen u. Stahl (GrSnwall, Lindblad etc)
211*. — Nacbweis in Gkweben (Nasmitb,
Fidlar) 1207. — Best., Anbaften dee
Pbospbonnolybdfioniederacblages (Mfil-
ler) 1206; in Acetjrlen (Fraenkel)
648; in PbospborSlen (W5rner) 97; in
Pboepborrinn (Gemmell, Arcbbutt) 97;
colorimetr.! im Stabl (Misson) 448. —
Giftwikg., Vergiftong (Forges, Pfibram)
897. — Deiivv., organiscbe, Absorption
u. Assimilation (Marfori) 2021.
Pbospborduodekamolybdibisftare (Miolati)
27.
Phospbordnodekawolframsftnie (Miolati,
PiarigbelJi) 27.
Pbospborescenz (Stark, Stenbing) 752.
Pbospborige Sfture, Konstit (Palazzo,
Maggiacomo) 1154.
Phospbordle, Haltbarkeit (Korte) 1059. —
Best d. P (W6mer) 97.
Pbospborozybromid (Berger) 881.
Pbospborozycblorid, n. TeO, (Lenber) 666.
Pbospboipentacblorid, cblorierende Wrkg.
(Hoering, Baum) 162.
Phospborpentozvd, Snblimat. (Kempf) 1407.
Pbospborsftnre, Mol-Cslew. (Giran) 485. —
Basizitftt a. Stftrke (Tbiel, Roemer) 1404.
•— Konzentration u. Leitfl&h. (W^elins)
1150. -* LeitfAb. u. lonisation (Nojes)
1824. 1826. — n. Pbospbate, Leitftb.
der Lsgg. (Poucbon) 1005. — Best, Yer-
flftebt. im Cl-CCl4-Strom (Jannasch,
Jilke) 848; als PbospbormolybdAnsAore
(Gbristensen) 1879 ;(Baben) 1879 ;alsPbo8-
pbormolvbd&nsftareiVerlundern des Fest-
baftens (Mailer) 1206;nacb v.Lorenz(v.Lo-
renz) 686 ; (Failada) 827; nacb Pemberton
(Lagers) 1879. — 'DtratioD in Saperpbos-
pbat(Moeller)444; (KobD)726; (Scboebt)
726. — Best, in Nabrang8mittein( W5mer)
541 ; im Ham (Ferraro) 981 ; in Gesteinen
a. Erzen (Lidow) 1468. — Basizitftt a.
Znstand im Boden (Basset jr.) 758. —
ammoniakldsL des Bodens (fraps) 92. —
Hvdrate ((3iran) 285. 845. — a. SiO, a.
Silicate (Hiittner) 927. — (jlemiscbe mit
Molybdftnsftare (Miolati) 27. — Salze,
[Pbospbate] qual. Analyse (Caron, Ba-
?uet 197 ; sanre (Parravano, Mieli) 926. —
^olvphosphate(Parravano, Calcagni)668.
— Pbospbate u. alkob. Gftmng mit
Hefeprefisaft (Harden, Yoonff) 1279. —
saure Ester des Goajacols (Auger, Dn-
pnis) 289. — Santalylester (Knoli ft Ck).)
995* — siebe aucb: DUngm^ff.
Pbospborsftnreanbydrid, siebe: Phofphor-
penUoxyd*
Pbospbontickstoff (Stock) 18. — Verbb.
PN.H^ a.P,N,CltH„ aus Cblorpbospbor-
stickstoff a. NH« (Besson, Rosset) 228.
Phospbortricblorid, u. TeO, (Lenber) 666.
Pbospborwasserstoff, fester, Bid. ans Zn-
P-Verbb. (Jolibois) 1985. — Darst aas
Calciampbospbfir (Kdnig) 881. — Ver-
brennung(Fraenkel)648.— Yerfltissigang
(Olszewski) 1828. — u. NH, (Stock) 18.
PboBpborwolfTams&are,NeatrafiBation(Mio-
lati, Pizzigbelli) 27.
Pbotocbemie (Lutber) 1082; (Valenta)
1912. — a. TbermodTnamik (Trantz) 567.
1406; (Weigert) 1768. — u. Elektro-
cbemie, a. Elektromagnetismos (Ban-
croft) 1081;(Byk) 1082. - katalyt. Rkk.
n. pbotocbem. Gleicbgewicbte (Yanzetti)
1712. — V. org. Verbb. (Stobbe) 1082.
— a. Licbt^na£ der Pflanzen (Wiesner)
1084. — a. jPbotograpbie(Scbanm) 1088.
— Sensibilisatoren fdr Farbenanpassnng
(Limmer) 1975. — siebe aucb: Lieht,
Pbotodynamiscbe Stoffe, bei Paramftcien
(v. Tappeiner) 964. — Wrkg. v. cbloro-
pbyllbalt Pflanzenextrakten(Haiismann)
968. 1195.
Pbotograpbie (Granger) 887; (Valenta)
1912. — n. Pbotocbemie (Scbaom) 1088.
— des Wortes (Devauz-Cbarbonnel) 878.
— Absorption u. Empfindliobkdt von
Prftparaten (Lebmann) 1561. — Aof-
nabme scbwacber Spektren n. Nebel
(Wood) 185. — dnrcb H,0, (Dony) 569.
— Mikroskopie von pbotogr. Scmcbten
(Scbeffer) 1088. — Solarisation, pbotogr.
Platten (Walter) 1486; n. latentes B&d
2366
(Trivelli) 186. 1088. — Kolophomom n.
die Platte (Rossel) 1846. — Kupferbro-
midverst&rker (Ges. f. Anilin-Fabr.) 742*.
— (NH,),8,0s Oder Na^SA + NH4-Salze
u. Pixieren (LumiSre, Seyeweta) 1138. —
photograph. Wrkg.des iDfraroten Lichtes
(de Moncetz) 185. — Photohaloide von
Carey Lea, Darst (LQppo- Cramer) 786.
— Silbergei (Luppo-Cramer) 848. —
Silbersubhaloide im lat phot Bild (Tri-
velli) 1847. — Tonen von Bildem (Nene
photogr. Gesellechaft) 1074*. — in Par-
ben (Janbert) 786; (v. Htlbl) 1084. —
Katachromie (Schinzel) 786. — farbige
Papierbilder nach Antochromplatten mit
Leukobasen (Stenger, Leiber) 7. — far-
benempfindliche KoUodiamemalsionen
(Stenger, Heller) 7. — farbige Repro-
daktion(Unger)1188. — hart kopierende
Silbersalzpapiere (Chem. Fabr. Cohering)
1842*.
Photometer, integrierendes (Krttfi) 562. —
mit direkter Ablesnng (F^iy) 562. —
regifltrierendes (Mitecneriich) 747. —
siehe aach: Spektralphatometer,
Photomethftmoglobin (Leers) 958.
Pbototropismus, tierischer (Ostwald) 84.
Phthaleinei u. Salze (Aeree) 440. — a« In-
dicatorentheorie (Aeree, Slagle) 540. —
ringf5rmige, Chromogen O^ehrmann,
Dengler) 1778. — Salze, Ronst (Meyer,
Marx) 785.
Phthalidcarbon8ftnre( Creeth , Thorpe) 1 184.
Phthalidcarboxyltropein (MarahaU) 1945.
Phthaliminobntylmaionsflnre, Ester (Ga-
briel, Colman) 805.
PhthaliminocapronBflure (Gkibriel, Colman)
806.
Phthaliminocaprophenon (Gabriel, Colman)
806.
Phthaliminophthals&tireyDimethylesterCBo*
gert, Rensbaw) 1027.
Phthaliminopropylmalonsfture, Ester {G^
briel) 804.
Phthaliminovaleriansfiure (Gkibriel) 804.
Phthaliminovalerophenon (Gabriel) 805.
Phthalons&ure, Yerestemng (Wegscheider)
1175. — Ester u. Phenylhydraeid, Phe-
nylhydracon (Dieckmann, Meiser) 1482.
— ii.DipheDyImediandimethyidihydrazin
(v. Braun) 709.
Phthalonsftoreanhydrid, Phenylhydrazon
siehe: BengolaxohamophthaMwreanhy-
drid,
Phthalsfture, lonis. (Me Coy) 924. — feste
Lsgg. mit Alkoholen (Gaubert) 1971.
— a. Anhydrid als Urtiter (Phelps,
Weed)908.— Nitrierang(Holleman)2011.
— Anilid, Nitriemng (Tingle, Blanck)
2002. — - Be-Salze (Tanatar, Knrowski)
1409. — Ester, a. H n. NiO (Ipa^ew,
PhOipow) 828. — a. Imid, Dmt (Wh-
teler) 1264.
Phyllanthus Distiehns, Gehatt «n Lapeol
(Dekker) 1446.
Phyllocyanin (TBwett)714; (HUdt^ Ifazth-
lewski, Robel) 952.
Phyllogeoi, u. Zn-Cn-Komplezverb. (HiUk,
Mai«hlewski, Bobel) 952. 953.
Phyliotaonin, tfmwandL in FbytoAoSat
(Ko^ewski, Marchlewski) 95S.
Phylloxanthin (Tbwett) 714. — o. kompL
Zn-Verb. (Hildt, Mazchlewski, BobdD
958.
Phylloxanthmbin (Koftniewskip Maic^
lewski) 958.
Physik, Berechnnngen (Hannen) S72.
Physiologie, Beiziu^, katmljtische Paka-
tionen (Bredi^, Wilke) 479. — Gefirier
ponktBemiedngmig von pfaynoL Flosi.
(Tezner, Boska) 1268. — pliyvologiaehe
Wrkg. a. opt Isomerie (Giuluiy) 961;
(Bmni) 962.
PhysostiCTiin, Wikg., anf mndaliie 0^
gane (Hamack) 888; anf Nervan a. Mv-
kehi (Edmunds, Roth) 1619.
Phytase (McCoUum, Hart) 957.
Pbytin, in Nahmngsmitteln (Heohacr,
heeb) 1948.
Phytochemie, a. Phannakologie (Sefaao)
1950.
Phytorhodine (Koiniewaki, Mardikiraki)
958.
Phytosterin, der Kakaobntter (Mtttdn,
Bohdich) 90. — in Cocoabntter (Mat-
thes, Ackermann) 851. — ana BalaU
nnd Bubber (0>ben) 1611. 1612. -
CiYH^eO aos Olivenrinde (Power, To-
tin) 256. — aos BaomwoUaamcaOl
(Heidaschka, Gloth) 1519. — aos Mu-
katnnfidl (Power, Salway) 1939. -
aos Ipom5a (Power, Bogeraon) 887. ^
Doppelbmdnngen; Ozonide (Moliiiaii
Fenaroli) 1245. — des Fatten, VerUsft
im Fett bei Schweinen (KSnig, Seklaeke-
bier) 487. — opt Akt and PMroleaa
(Engler) 978.
Picen, alkyliertes (Homm. Pnrvis) 878.
Picolin (Scholtz) 829. — Wrkg. anf Webea
(Schreiner, Shorey) 1462.
Picolincarbonsflore, n. Boden (Sehrgaer.
Shorey) 1461.
Picolinsfture, Konz. an H' in Lsg. (Header*
son) 1762.
Piezopleochroismus ((}omn) 844.
Pikramid, Bldg. (Ullmann, N&dai) 155. -
n. Verbb. mit Naphthyluninen n. 'Sajh-
tholen (Witt, Witte) 1584.
Pikraminsftnre, Bldg., elektroljt (Hofer,
Jakob) 1508. — Basiaitit n. Stixke
(Thiol, Boemer) 1404.
Pikzina&ine, Bldg. am Mitcoaiiilm bei d.
2267
Nitriemiig (Witt Witte) 1585. — Basi-
sitSt u. St&rke (Thiel, Boemer) 1404. —
Flaoreflcens (Stark) 8. — elektrolyt
Bedakt (Hofer, Jakob) 1508. — und
Toluolsolfochlorid (Ullmann, N&dai) 154.
— n. NH4-Sa]2 (AnBelmino) 1589; (Korc-
jBjliBki) 2010. — NeatraliBationswftrme
durch Basen in B^izol etc, Aminealze
(Yignon, £vieaz) 690. 2008. — Salze d.
Aoame (Saida) 804. — Anilinsalz (Yall^e)
2005. — Derivate, Zos. u. Kiystall-
geatalt (Jenualem, Pope) 2010. — Verb,
mit Anthraoen, ^Naphthol, Indol etc.
(SiBley) 1891.
Pikrotoziii, MikTOchemie(Bolland)2086. —
Wrkg. auf den Salamander (Weil) 1947.
Pikryl, n. Flaorescenz (Ley) 50.
Pikiylcblorid (Ullmann) 210*. — BIdg.
mit ToluolBolfoclilorid (Ullmann, N4dai)
154.
amidin (Ley) 51.
id (Ley) 51.
uanylamid (Ley) 51.
^erven (Fr5hlich, Loewi)
Pikryldipben^
Pikrylpbenyll
Pikryltripbeny]
Pilocarpin, a.
898.
Pilzcellaloae (Scholl) 2017.
Pilze, Desamidase (Pringsbeim) 1119. —
PUzgifte in Getreide, Hefe etc (Hay-
duck) 1458. — Torula bei d. engl. Biei^
brauerei (ScbiSnning) 1888; in Braaerei-
betrieben (Will, Dacbs) 1886. — b. a.:
JBakterim^ Schimmelpilze,
PimelinBftaie, loniaat. (McCoy) 924. —
elektrolyt Zers. (Vanzetti) 1774. —
subst, Kingscbliefiiiog (Blanc) 767.
Pimentpnlper, s.: PaprtJcoj Pfeffer^ rater,
Pimpinellin (Ueizog, H&ncn) 1869.
Pinakolin, Ldal. etc. (Delange) 1840. —
Ozim, BIdg. (Qrasei) 1027. — d. Phen-
anthrenreihe (Zincke, Tropp) 951.
Pinakon, n. H,0, (Tanatar) 588.
Pinen, linksdreb., Daxst ana liDkedreb.
Terpentinai (Darmois) 947. — (/?) BIdg.
ana Nopinon (Wallach) 1598. 1774. —
Dielektrizit&tskonst (Stewart) 497. —
Ozydation von d- (Biurbier, Grignard)
1688. — NitroBOchlorid, n. Piperidin
(Gblubew) 1865.
Pinenbydrochlorid, u. Big (Hesae) 788*.
Pinit (Gonnard) 1535.
Pinonsfturen, aktive (Barbier, Grignard)
1688.
Pinfi&oren, akt (Barbier, Grignard) 1688.
Pinna aerotina, fidcbtigea Ol (Herty, Dick-
son) 828.
Pipecolin (Scboltz) 829.
Piperasin, Phoapbate n. Axaeniate (Astmc,
Brenta) 1692.
Piperidin, Wrkg. auf Weizen (Scfareiner,
Bborey) 1462. — und Acetale (Wobl,
luange) 1814.
Piperidobutterafture, Nitril (v. Braun) 697.
Piperidocaprons&ure, Nitril (v. Braun) 697.
Piperidocapryla&ure, Nitril (v. Braun) 697.
Piperidocyauamid (v. Braun) 697.
Piperidomcyanomethylammoniumbromid
(y. Braun) 697.
Piperidoeaeigafture, Nitril u. Ester (v. Braun)
697. 699.
PiperidoeBsiga&ureeaaigsfturebetain (y.
Braun) 699.
Piperidomeihyleasigsfturebetain (v. Braun)
699.
Piperon . . ., aiebe auch: Methylendioxy . . .
Piperonal, u. S001«, PCI5 etc. (Hoering,
Baum) 162. — Syn-Gzim, Umwandl. in
Weinaftureester (Patterson, Mc Millan)
508.
Piperonalaminodipbenylamin, Hydrocblo-
rid (Moore, Woodbridge jr.) 688.
Piperonalbr6nztraubenafture(Bougault)817.
Piperonalcinnamalaceton , u. MCl - Verb.
(FranceiBConi, Cuamano) 1101.
Piperonalmetbyatiool (Winzbeimer) 888.
890.
Piperonylaceton (B4bal, Tiffeneau) 595.
Piperonylacrolein (Winzbeimer) 889.'^
Piperonylbromdinitrometban (Ponzio, Cbar-
rier) 779.
Piperonylcblordinitromethan (Ponzio, Cbar^
rier) 778.
Piperonylcblorid (Hoering, Baum) 162.
Piperonyldimetbylfulgid (Tobor£fy) 596.
Piperonyldiphenylfiilgid (Toborffy) 597.
Piperonyienaceton (Winzbeimer) 888. 890.
Piperonylpbenylfttlgid (Toborfiy) 596.
Piperonylpropiolaaure (Bucher) 1860.
Piperonylafture (B4hal, Tiffeneau) 595;
(Hoenng) 1591.
Pipetten, mit Hahn (Tolmacz) 469. — flir
Differenzwftgung (Oddo, Scandola) 279.
— doppelwandige 922. — Oberlauf-
pipette (Wendler) 1813. — Entleerung
(Scbloeaaer) 980. — zur Koblens&ure-
best, Ftiilung (Harpf, Fleisaner) 561. —
Sicherheitspipette rar bakterielle Flilaa.
(WaB8ermann)1961. — zoaammengesetzte
Hempelacbe (Fleisaner) 1146. — fiempel-
Bcbe, Vorricbtung zum Gebrauch (Stuaer)
126. — siebe aucb: HeberpipeUe*
Plancheit (Lacroix) 1534.
Plasmon (Sanfelici) 1198.
Piastein (Levene, Van Slyke) 1609.
Plastiscbe Massen, aiebe: Massen.
Platin (Geibel) 1240. — York, in reinem
Borax (Boae) 1205; (Bryant) 1829. — u.
ZuatandsgleichuDg (Tbiesen) 278. —
Dicbte, spez. Wftrme u. Temp. (Scblett)
150. — ViscositAt n. Temp, (duye, Mintz)
1225. — Entladung von negat Elektri-
zitftt, Wertigkeit, Wrkg. von H (Wilson)
134. — Passivitftt (Buer) 138. — Elektro-
2258
fyn vDJt Pt- Anode (Rner) 1484. —
giiihende», Aussendonff von lonen (Ri-
chardson) 1972^. — • Licntbrechang (Bar-
vif) 149. — koUoidatotw Anflfrieren (Bo-
bertag, Feist etc.) 1798. — Platinkata-
Ijse n. pbysiolog. Katalyse (Bskornv)
217. — Oxydierbarkeit doxeb GleMk-
Strom (Marie) 1498. — a. Knallgas (Van-
vetti) 1712. — n. katalyt Bednktion
(Paal, Genua) 677. — aU Bednktions-
mittel mit H(Will8tfttter, Mayer) 890. —
n. Methylalkohol, snr Heiznng (Kaest-
ner) 1959*. — n. Polarisation yon EJ-
J-Lsgg. (Bninner) 1765. — a. Pt-Salw
(Bose) 225. — Oberztlge anf Fe, Ni, Co
a. LegieroDgen (Baum) 1078*. — Le-
giemngen mit Sn (Podkonajew) 493.
Plathiehloridy Ooppelsdsei Elementarana-
lyse (Denni tedt, Hassler) 1467.
HatinehlorOr, n. NH« (Peters) 1282. —
Verb, mit PCI,, Atiiozylderiyv. (Herty,
Davis) 984. — Verb, mit Dieydopenta-
dien (Hofinann, y. Narbutt) 42.
Platincyanwasserstoff, Salze, Flaoreseeas
(Levy) 988.
PlatinmetaUe, York, in Chemikalian (Boee)
1205.
Platinoinrd, dunkelbrannes (Marie) 1498.
PUtiBsalse, Verbb. PtGl4(NH,). (Friend)
888. — Komplezsalse (Pt-6NBs)Gl4 u.
PtG]«K| (Briggs) 1887.
Platinsamd, Bidg. an Pt-Elektroden (Wi-
gand) 1804.
Piatintbermometer, siebe: IhermameUr.
Plqapyrin 1460.
Podophyllin, LSsliofakeit in A. fTaylor)
1696.
Polarimeter, und Qoarzdoppelkeilplatte
(Wriffht) 1554. — n. Konstanterbaltvng
der Temp. (Hudson) 1726. — fCa kleine
Fiftssigkeitsmengen (Fischer) 815; (Do-
nan) 475.
Polarhnetrie, Normalr5bren (Bonsset) 1209.
Polarisation, galvan., leitlicher Verlaof
(Bonael) 1799.
Polimignit (Tsebemik) 198.
Polonium, Strahlnng, neg. n. pos. (Asch-
kinass) 1712. — siebe auch: SirahUn.
Polyasofurbstofife, subet, diasotierb. ((Jes.
f. chem. Ind.) 998*. ~ s. a. : Aaofarbsioffe.
Polyhalit, Darst u. Analoga (D*Ans) 20.
Polymerisation, der Molekciie im flOss. Zn-
stand (Longineseu) 1408. — u. Botation
(Andrejew) 872.
Polymorphinnns, u. NaNO, and CaCOt
(Barlow, Pope) 1146.
Polynitro « . ., siebe: iftfro . . .
Polypeptide, Anf ban fiber Garfoometboxyl-
yerbb., Beduktionsprodd. (Fischer) 814.
— des Glycins, Aliuiins, Leucins, Tyro-
sins (Abderiialden, Hirszowski) 1788. —
der Aminobotfceisftare u. da MeAjfiso-
serins (Kay) 1252. — der Aminoatearii-
s&nre (Fischer, Kropp) 12U. — 4ei
Histidins, Proline, des akt Yafins (R-
sober. Gone, Beif; ScheiUer) 1728. ITU.
1780. -— yon T^^xnain a. AnmHaeedl
(Fischer) 1251. — yon Dijodtjioii
(Abderhalden, (Jnggenheim) 414. — wk
l-Tryptophan (AbderluddeDy Bimii)
1785. — Bpakung dnieh peptolyt. £•-
syme (AbM^den, Bralim) 1883.
Polyphenole, siehci: PhetioU.
Polysdas nodosa, Skuomn (Y«n der Has)
1440.
PolyBolfide, anorgaa. (EidBHUs) 1081. —
Best, neben Solfiden, QvMi^4ntm i.
Thiosnlfaten (Dhniqne-lfajer) Ittl
PolythioBonide, aldie: TMatomidt.
Poneeaa-2G-farbsftare, Balae mit Qm-
nidin, Dieyandiamid ete. (BMilbefgcr*
2002
Porphyr (Hftbnel) 1466.
Porphyrtaff, yerwitteiter, xl MdSOa-L^bS-
(Lahrig, Becker) 147.
Portlandjiement, siebe: ZememL
Ponellan, Entw. yon HtS mit H (KxemM
20. — nnglasiertes platinierteB, sk
EAtalysator ftr die ElemeBtaxBBalTK
(Carrasoo, Belloni) 95.
Potential, chemisehee (tSktBtS) 1719. -
— siebe anch: BMthrolyit, aJUrikkr
F\t$iken,
Prftdpitine, f. Oyalbimiin(llsfer, SekaAr)
809. — u. homolog. Eiweifi (Welik
Chapman) 1191.
Pristinnis meianoBtomlSy Eihfiite(BttBktiii)
424.
Prolin (Sdrensen, Anderaea) 880. — Dual
yon akt, Polypeptide (Fiadbcr, Bcif)
1729.
Plrolylglydnanbydrid (Fischer, Beif) ITM.
Prolylleucinanhydrid (Fiseker, Beif) ITSt
Propfisin 2080.
Propan, YerflOssigmig (OlsaewskQ IStt.
Pn>paxgy]alkohol, Hydmtatioa ole. (L»
pieau) 151.
P^paxgylcarbinol (Lespieao, PtaiRlle) SI
Propenyl,UntencheidQngyoii Allyl (&€■»
ler, Burtelt) 1488.
Propenylnaphthalin (TbKBoeM, Daadri)
1779.
Propenyltrimethozybeniol, v. DibnmaA
(Bemmler) 824.
Propenylyerbindongea, Enals tqsi Melk-
ozyl durch H (Semmler) 785.
Propinsftnre (Oddo) 785.
Propioimino^doheptanottbonribm (Slid-
nikow) 502.
Pifopiolsfture, n. DiasebenaolpabmMtf
(Balow, Schmachtenben) 781.
Ptopionsftnre, BIdg. ana ^^DfiOTi, 00|
2269
n. Na (Sehorigin) 1856. — Debydratfttion
mit AL0« (Senderens) 227. -^ Viscositftt
u. Hyctate (Ttfakalotos) 295. — Hex-
aqaochrom- u. Hexapropionatodioltri-
cbromsalse (Werner) 1671. — Hg Sals,
a. NH« (Peters) 1282. — Amid, Visco-
sitit YOU Lege. (Fawsitt) 400. * Naph-
thjlamid (Robertson) 508. — Nitril,
Dicbte (Ter Gasarian) 582; Hydrierong
(Bnuiner, Bapm) 677. — Atbylester,
Yerseifdngsgescbwindigkeit (Trauts,
YoUunaai^ 1555.
Propionylaainofomialdebyd (Ebbom) 895.
Propionyipropionsftnre, Ester (Zeltner) 985.
PfopyULtbytasopbenol (Bogojawlenaki, Wi-
nogradow) 1965.. 1966.
Pit^ylalkobol, Breebnng (Dorofobewski,
DtronancsYk) 1570. — katalyt Oxy-
dation (Orlow) 581. — u. glabende
Koblen (Lemoine) 889. — a. Na-Bensy-
lat (Onerbet) 507. — Natriumpropylat^
Zersetsongsspannung (Carrara, Bring-
henti)988. '^ ^*
Propylaminoacetal, a. Kitroeamin, n. Pbe-
Byltbiobarnstoff (PaalfVan Qember) 229.
Propykfrin (Debn) 852.
Propylbenaol, FluoreBeeni (Ley, ▼. Engel-
bardt) 1166.
Propylearbylamin (Goillemaid) 584.
Propylcbinolin (Blaise, Main) 174.
PfopylchinoUniuffitrijodid, Leitftb. (SebaU)
614.
Propyloblorid, n. AlaO. (Senderens) 227.
Propylen, Bldg., ans Trimetbylen (Tanatar)
1425; dnreb elektrolyt Zersetnng der
Phnelinsftare (Vansetti) 1774. — BU-
dongswArme (Tbomlinson) 1854. —
Umwaadlnng in Trimetbylen bei Er-
hitnug (Ettgler) 977. — Oionid (Har-
ries, Haefiner) 1412.
Propylendiamin, gemisdite Lateosake des
(> u. Co (Pfeiffer) 576.
Propylenglykol, a. HJ (GrQn, Boekiscb)
1718.
Propyliminobenaoat, EatalyBe(ScbleBinger)
1087.
Propyljodid, n. Arrine (Debn) 851.
Propylmetbylaaophenol (Bogojawlenski,
Winogradow) 1965. 1966. 1967.
PropyimetbylphenylbensylammoniTimjodid
(Wedekind, Pascbke) 868.
Propylnapbtbalin, n. Pikrat (Bargdlini,
Melaoini) 949.
Propyhiapbtbylketon (Bargellini, Melaeini)
948.
Propylozalbemsteins&iire, Ester, Eaolform
OBlaise, Gknlt) 768.
Propy Isiiiconsinre, lAAt : S&iecbMenSmre.
Propyltrimetboxjmitft^benaolCrboms) 1489.
Protagon, opt Verbalten (Bosenbeimy
Tebb) 1694.
Protalbinsivre (Skranp, v. Haidt-Stre-
mayer) 527.
Protamine, ans den Spennatosoea des
St5rs (Mabnack) 1517. — ans Lacbs-
sperma n. Tbymnsdx<lse (Nelson) 1987.
1938.
Protamol, n. Appretnr a. Gamscbliebterei
(Niemeyer) 918.
Prot^e, Bedentnng n. Abban, Trennnng
der Prodd. des fermentativen Abbans
(Hofineister) 1984. — des Eidotters
' (Piimmer) 1187. — der Milcb (Olson)
1941. — Mol.-Gew. (Kanits) 1609. —
Amid-N (Skranp, v. Hardt-Stremayr)
527. — Cblorammreaktion (OrosS| Bevan,
Briggs) 689. — n. Uranverbb. im Son-
neniicht (Neoberg) 1485. ^ Hydrdyse
mit HF (Hngonnenq, Morel) 882. *
Hydrolyse, Bldg. von Diketopiperaabien
(Skranp) 1740. — n. Txypsm n. Alkali
(Robertson, Scbmidt) 1267. — Unter-
scbeidnnff Yon Pbospbo- n. Nndeopro-
teinen (Aimmer, Scott) 1941. ^ dyna-
miscbe Wrkg. (Zuntz) 88. — Umwand-
Inng in yerdnnkelten grilnen Pflansen
(BtttkewiUcb) 954. ^ Yerbrancb anr
Prodnktion yon 1 kg Knbmilcb (von
liaxssalkowiea) 1468. — n. Hlmohrse
(Meyer) 184. -— basenreiebe, Yer^
danung im Darmkanal (London) 818. —
Verdaoaiu^ u. Resorption im Magen-
darmkanal (London, fiaadberg) 814;
in Magen n. Duodennm des Haades
(London, Polowsowa) 1525. — jodierte,
ResorptioB (v. FOrtb, Friedeaann) 1948.
— siebe anob: Biwtifi,
Proteolytiscbe Fermente, siebe: JSnmfwu.
Protens, n. Verftaderung des Seafii, ver-
giftnngea (Beitarelli, MarcbeUi) 1581.
Protbesenpaiaffin (Stun) 1282.
Protocatecbualdebyd, Basisitit o. Stfrke
(Tbiel, Roemer) 1405.
Protocatecbualdehydmetbylbensylfttber, n*
KCN (EkeeruitE, Ablqyist) 1689.
Protocateobnsftnre, Basiiitit n. Stirke
(Tbiel, Roemer) 1405. -- elektrolyt Ozy-
dation (Perkin) 790. — Carbometfaoiiy-
▼erbb. (Fiseber) 1428.
Protocurcnmin ((Clarke, Jackson) 512.
Protopin (Makosbi) 807. — der Corydalis-
knoilen (Makosbi) 1869.
Protopksma, Hydrolyse (EtardyVili^ 615.
Protozyl (Monferrini) 1897.
Protoaoen, im Wasser (Rasseto) 1888.
PMinstit (Van Horn) 846.
Prune, n. Aminoverbb* (Graadmoqgia,
Bodmer) 175.
Prnans Psendo-Oecasos, Glncosid derBinde
(Asabina) 258.
Piendoalbnmia, o. Colabaoillea (Meme-
obet) 626.
2260
Paeadoallylkreeol, n. Metbjlftther (B^hal,
Tiffeneaa) 594.
PseadoalljlmethylaniBol (B^hal, Tiffeneau)
594.
PgeudoaUjlmethjlinethoxjbeDzol (B^hal,
Tiffeneau) 595.
PBeudoallylnaphthalin (Tiffeneaa, Daudel)
1780.
Pfleudoapokodein, u. Apomorphin (Knorr)
1445.
PBeudobromide, aus Phenolen ii.Br(Zmcke)
941.
Pseudochloride, ami Phenolen a. CI (Zincke)
941.
Psendoconhydrin, Brecbnng (Holland) 2086.
Pseadooomidin, Ldaiuigswftrme in BzL,
Pikrat (Vignon, ^vieux) 2008.
Pseudocumidylcyanamin (Pierron) 1585.
PseadocomidylhaniBtoff (Pierron) 1585.
Pseudocamol, Tbermoebemie (Redgroye)
1765.
Pseadocvunolsalfinsftore (Knoevenagel,
Kenner) 1681. — Anhydrid (Knoeye-
nagel, Polack) 1682.
PBeadodiaEoeasigsftorey u. Amid (MUller)
1575. — Ester, Salse deas., Amide (Giu>
tias, Darapsky, Mailer) 1579. 1581.
Psendoeogenoli a. Dimeres (B^hal, Tiffe-
nean) 595.
Pseadojononbydrat (donlin) 656*.
PseudokoproBterin (Dor^e, Gkuilner) 1500.
Psendomethyleagenol (B^hal, Tiffeneaa)
595.
Pseudometbystioin (Winsbeimer) 888.
Pseudopentabromdiozydiphenylmethan
(Zincke, Birscbel) 944.
Pseudopentachlordiozydipbenylmethan
(Zincke. Birscbel) 944.
PseadoBafrol (B^bal, Tiffeneaa) 595.
Pseadotribrombatyltetrabrompbenol
(Zincke, GU>ldemann) 948.
Psendotribrombatyltribrompbenol (Zincke,
Gk>ldemann) 942.
PteriB aqailina (Fam), vorflbergeb. York.
V. HON (QroBboff) 384.
Ptyalin, a. KJ (Neilaon, Terry) 719.
Polegon, a. CH,MgJ (Rape, Emmericb)
62. — o. OrtboameiBeneBter (Arbasow)
1340.
Polenenol (Aawers, HeBBenland) 165.
Palenenon (Aawers, Hessenland) 165.
Palenol (Aawers, Hessenland) 166.
Palenon (Aawers, HeBsenland) 166. —
Deriyy., Bldg. aos Kresol (Aawers,
Hessenland) 168.
Palyer, SchieBpulyer, raacbscbwacbes
(Westf&l-Anbait . Sprengstoff- Aktienges.)
1842*. — Darst y. Nitrocellulose (Berl)
466*; raacbloses, Abdest y. LSsangB-
mittel (Nikolsky) 276*. — siebe mdi:
Pampen, Saog- a. Dnudcpvmpen (Rciuati;^
745. — siebe aneb: lIic^fMMipe.
Papillen, a. Oa (Auer, Heltzer) 620.
Pargamenta (Aofrecht) 433,
Parine, Gewinnnng (Lerene, Maadd) 41
Punnstoffwecbsel, siebe: StaffweekaeL
Paro, Fieischsaft (Scbmidt) 898.
Parparogallincarbonsilare (Perkin) 789.
Porparogalloncarbons&are (PerkiB) 790.
Putridin, Identitftt mit AmiiioyaleEkiMiiiR
(Ackermann) 768.
PoEzolane, Mikroekopie (Gkdlo) 170S.
Pyocyanase, baktericide Wrkg. (Baoiin-
scbek, Eoss) 1529.
Pyramidon, Deriyy., pbenylierie, Fkana-
kologie (Biberfeld) 388.
Pyranolsalze, mit Brasileiii vu WfaM*»M
yerwandte (Perkin, Bobinaon) 606.
Pyrazindicarbonsfiore (Stolte) 1196.
Pyrasolon, Deriyy., Pbkrmakologie (Biber-
feld) 838; Verbb. mit HgO (Easy) 1037.
Pyrenol (Zemik) 434.
Pyrenoltabletten (Frerichs) 902. 1121.
Pyridin, Mol.-(^w. in H«S04 (Oddo, Qcm-
dola) 279; (Hantsseb) 878. — D. il
krit. Temp. (Morgan, Higgina) 1816.—
a. AgNOs (Rablenbeig, Brewer) 954.-
a. Acetyienmagnesiambromid (Okldo)T6S.
— a. Bromacetonitril (y. Braiu) 697. —
a. Saccbarose, oemot. Dniek (CoheB.
Commelin) 1555. — Wrkg. anf Wcibb
(Scbreiner, Sborey) 1462. — n. Deriy?.,
als HalogenfibertrSeer (CitMB, Cobes)
158; AbsorptionaspdEtra (Poryia) 70.—
Mo-Kbodanidyerbb. (Rosenheiniy Gar-
fonkel) 672. — Kobalto- n. Ki-Verb.,
a. Jod (Pfeiffer, Tilgner) 776. — VerbK
mit Cblorkoblensftureestem (Hofnaaa)
1422; mit Anisildiozimai (Tscli^gajefr)
66.
Pyridinbetaine (Kirpal) 1042.
Pyridincarbonaftaren, a. GH^ (Timsi)
1871.
Pyridon, Bemolaaoyerb. (Milla^ Widdowi)
884.
PyridonbromcarbonsSoremeAyleaterfais-
tbylpyrroldicarbonaSorey £ker CBiiov,
Fiichner) 1605.
Pyrimidine (Jobnaon) 802. 1043; (Wbeekr,
Liddle) 1044. 1045; (Jobnaon, Storcyi
1105; (Johnson, Clapp) 1264. 1S72;
(Wbeeler, Jobns) 1781; (Johns} 193S.
Pyrine, Eetoyerbb. (Micbaelia, Eagelbardt)
1863.
Pyrit, elektr. Leitfftb. (Koenigsberger,
Schilling) 6. — a. Detektoren t. dekti.
Wellen (Tiasot) 668. — a. Oaon (Eid-
mann, Stoltaenberg) 457.
Pyro • . ., siebe aoch: BreuM . . .
Pyrogallol, BaaxitSt a. Stfiike (Tbid
Roemer) 1404. — Hydrienmg (Sabatier,
2261
Mailhe) 240. •— u. Nitrobensol (Brunner,
Vailleamier) 588. — n. Laccase (Fo&)
682.
PTTOgallolcarboosftiire, Baau. xl Stftrke
(Thiol, Boemer) 1405.
Pyrogalloltrimethjl- n. -ftthjlftther (Pol-
lak, Goldstein) 157.
Pyiojodon (Cousin) 1121.
Pyrometer, Strahlungspyrometer (Thwing)
126. — techn. (Bames) 782.
Pyron, Deriw., Bldg. ans Acetylencarbon-
s&nren (Bubemann) 800.
Pyronon, Derivv. (Wedekind, Haensser-
mann) 715.
Pyxophore Legierongen, b.: Legierw%gei%.
FjrTophoBphorsftuxe, MoL-Gkw. (Giran) 485.
— Hydrate (Giran) 285. — Ester (Boaen-
heim, Pritie) 1154.
Pyroxen (Boeati) 1586.
Pyrrolidincarbonsaure (Leacha, Felser) 40.
— siehe auch: Prolin,
({narz, Li-Gehalt (Curie, Gleditach) 1565.
— Verhalt. lu Chalcedon u. Opal (Leit-
meier) 1629. — u. Tridymit ((Juenael)
192.
Quarzglas, Heret (Mehner) 1886*.
Quarzpozphyre, Verwitterung, u. Kaolin-
bUdung (Selle) 1208.
QueckBilber,yi8C08. (Fkwsitt)1760.— Ober-
flfichenspannung gegen HtO (GKmy) 566.
— Potentialwert g^en HgCl^ (Heaehua)
1408. — Leg. in W., BzL etc., Nachw.
des Dampfea (Christoff) 1495. — Dampf,
DifEuaionBffeflchwindigkeit (Perkins) 489.
— Dampfdruck (Laby) 1989. — Ver-
dampfnngBtemp.(John6ton) 18. — Wftnne-
kapadtftt (Kurbatow) 1566. -- ala Ka-
thode (Stabling) 1. — thermoelektriBche
Kraft u. Peltiereffekt feet -> fl{kB8.gegen
Konstantan (Cermak) 663. — asymm.
TriplettB (Zeeman) 9. — Spektrum, Zee-
maneffekt, in schwachen Maffnetfddem
(v. Baerer) 185; (v.Baeyer, Ckhrcke) 568.
— Spektrum dea Dampfea, Glimmlicht
(Horton) 1847. — Dispersion d. Dampfes
(Cnthbertson,Metcalfe)l 48. — Ausscheidg.
nach Thiopinolb&dem bei Schmierkur
(Diesselhorst) 848. — pharmakol. u. tox.
Wrkg. (Sabbatani) 582. — u. Katalyse
des H,0, (y. Antropoff) 9. — Beat in
Saiben (Bupp, Lehmann) 985. — Nachw.,
tozikolog., Mikro- u. Histochemie (Lorn-
bardo) 1788. — Nachw. bei Sublimatver-
giftnng (Gascard, Banco) 626. — s. auch:
Anudgame, Mercur . . .
Quecksilberacetat, siehe: Essigsdure, Hg-
8alM.
Qnecksilberbromid, Best v. Br (Kohn) 1125.
Qnecksilberchlorid, Best yon CI (Kohn)
1125.
xn. 2.
Qaecksilbercyanid, siehe: Cyanwaaserstoff,
v. KW-Stoffen inS&uren(Schonffin) 1856!
Quecksilberdimalonsftnre, Ester (Sclutiuth,
Schoeller) 297.
Quecksilberheilmittel (Schrauth) 485.
Quecksilberlampe (Pfund) 1402. — Spek-
trum, IntensitAtsyerteilung(Pfliiger)1007.
— Gkruch bei Bestrahlung der Luft
(Bordier, Nogier) 1228.
Quecksilberozycyanid, Darst. (Bupp, Leh-
mann) 1816; ptupp, (^y) 774. — Ana-
lyse (Bupp, Zinnius) 1478. — Best. y.
Hg(CN), u. HgO (Bupp) 849.
Quecksilbeiphenylchlorid (Peters) 1285.
Qnecksilberpumpe, siehe: iMftpumpe.
Qttecksilbei8a]ae,Best schnelle(Liyersedge)
849. — magnet. Empfindlichkeit (Pascal)
842. — hftmolyt Wrkg. (Dunin-Bor-
kowski) 1877. — komplexe, mit komlex.
Kationen (Borelli) 288. 1987.
Quecksilbersilbeijodid, 2 Modif. (Reben-
BtorfiO 1808.
(JuecksUberthiomilchs&ure (Loy^n) 856.
<2ttecksUberzirkonsala(ZrsO«C]4.6HgClCeH5
(Peters) 1285.
(Snellen, Mineralquellen (Delkeskamp) 2085.
— Analyse (Boioff) 540 ; (Vaubel) 540. —
Thermalquellen, Herkunft (de Launay)
1205. — radioaktiye, Tbroler Mineral-
quellen (Bamberger) 588: yon d*Ax (Gar-
nffou) 684 ; des Lerez (Munoa del Cas-
tillo) 98; u. Kropfbildung (B^pin) 1287.
2085.
Quercetin. Benzoylyerb. (Wunderlich) 252.
Quercit, pharmak. Wrkg. (Brissemoret, Che-
yalier) 961.
Quietol 488.
Racemie, u. Triboluminescena (€kmea
664. — Autoracemisation, yon opt-akt
Ammoniumsalaen (Wedekind, Paschke)
868.
Bachitis, u. Kalkaufnhr (Aron) 958.
Badioaktinium, /?-Strahlen (Hahn, Meitner)
1916.
Badioaktiye Substanaen, Strahlenyertei-
lung (Greinacher) 878; (Schmidt) 1007;
a-, 8' u. Sekundfirstrahlen im elektr.
Feld (Eye) 879.
Badioaktiyitfit (Marckwald) 8; (Debieme)
1084. — BadioloRie u. Welt&ther(Beych-
ler) 1985. — im Fichtelgebirge (Schmidt)
2084. — der Gesteine am Simplon (QaUo)
1681. — yon Mineralien u.y. yon K, Na u.
Li (Hartley) 1286. 1588; n. He-Gehalt
(Strutt) 1629. — yon Zirkonmineralien u.
Argon (yon Antropoff) 1882. — der Luft
(Satterly) 1631; nahe der Erdoberflfiche
(Eye) 1681. — gewdhnlicher Metalle u.
149
2262
der Erde (Mc Lennan) 475. — dw
H,0, (Dony) 569. — yon K a. Na (Mc
Lennan) 757; u. anderen Alkalimetallen
(Mc Lennan, Kennedy) 1832. — der
K-Sal2e (Mc Lennan) 485. — in SaLe-
beigwerken (E^recht) 822. — von TnflF
der heiBen Quellen (Schlnndt) 1746. —
u. Umwandlnng der £lemente (Keller)
1229. — Bldg. von He ana radioaktiyen
£lementen (Soddy) 1491. — radioakt
Umwandlnng n. Temp. (Engler) 664.
— indusierte, InaktiyieranffBknrve (8a-
rasin, Tommasina) 879; a. Aasstrahlong
yon £lektrizit&t (Duane) 475. — a.
Wfirmeentw. yon ThO, (Pemm, Webb)
1851. — Strahlung des Ur-X; Aktininm
0 (Leyin) 1492; (Hahn, Meitner) 1498. —
siehe auch: Qitdlm m. QiMtoasaer.
Badiobacter, siehe: Bakterim.
Radiographic, n. gerichtl. Medizin (Bordas)
899. — n. FestBtellnnff, ob ein £!lr tot-
geboren erklftrtes Kind gelebt hat (Vidl-
)ant) 104. — n. Dianiostik des Todes
(Boachaconrt) 190; (Menard) 190.
Badiotellur, dehe: Polonium.
Badiothor, a. kropfbildende Qaellen (B6-
pin) 2085.
Badinm, Qehalt der Metobodensedimente
(Joly) 828. — Darst yon Uranpechen
(HaitiDger, Ulrlch) 1491. — At-Gew.
(Thorpe) 761; (Wilde) 1985. — Energie
(Borodowaki) 488. — Lebenfldauer (Bolt-
wood) 761. 1098; Wftrmeentw., Zabl d.
He-Atome (Rntherford, Geiger) 1854. —
Wftrmeentw. (v. Schweidler, Hess) 1564.
— Beziehungen znm U (Soddy) 1565.
— Wflrme, n. Erdwftnne (Precht) 822.
— Mattersnbstanz des loninms (Bolt-
wood) 24. — Salze n. Emanation a.
Ozonisienmg der Lnft (Nasini, Leyi)
1090. — Heilwrkg. (Zncker) 1288. —
SekondSrstrahlcn (Starke) 28.
Badinmbromid, Zersetzlichkeit (Haittnger,
Ulrich) 1492; (Bamaay) 1986.
Badinmemanation, Gehalt der Lnft (Ash-
man) 1979. — Stellnng im periodlschen
System (Bamsay) 1978. — MoL-Gew.
(Perkins) 489. — Volumen (Batherford)
1098. 1916. — Maximal volumen (Ba-
therford, Qeieer) 1853. — Spektmm
(Rutherford, Boyds) 1094; (Cameron,
Bamsay) 1986. — anflngliche Umwand-
lnng (Sidgwick, Tizard) 488. — u. inerte
Gase der Loft; Atomgewicht (Bamsay)
1486. ^ Wrkg. auf W. a. Gase (Ca-
meron, Bamsay) 1852. — u. W. (Bu-
therford, Boyds) 1986. — in W. anf-
geldste, Abklingung (Moore) 1674. —
u. Bldg. von Nebcin (Curie) 1289. -—
u. Cu-IiSgg. (Curie, Glcditsch) 1565.
1916. — XL Diabetes (Poulsson) tOt\. -
siehe audi: c^y /3-, /-AraJUm.
Badinmsulfat, in lebenden Qewfhea (Do-
minid, Fanre-Beauiien) 185.
Balfinosc, Hydrolyae dmch SSnreB a £e-
zyme (Armstrong, Glover) 125S.
Bahm, Best des Fettes (Biuche) 1210;
(Siegfeld) 1540. 2048; ((Mmmer) 15a
2048; (Kimnitz) 2044; (Hesse) 2043:
Piobenehmen (Fanke & Co.) 3eS*; Ta-
dftnnungsapp. (Wendler) 195. — achar-
fcs Abrahmen n. Ansbutlem (Koandf-
624; (Siegfsld) 624. *- Senun (Bnr,
Berberich) 264. — ZuckerkalksMtlz
(Baier, Neumann) 907.
Bamie, Behaadlong (Baw) 1885\
Banch, beschftdigte Pflansen, Analyse
(Sorauer) 628. — von Sefamelzhattea,
Wrkg. von As anf Pflaosen v. Tkre
(Swain, Haxkins) 628. 629. — s. aadi:
Tahakrauch.
Bauchgase, Analyse (Bernhardt) 169T;
(Voigt, Schmitz, Binder) 1829; Minder-
gehidt an CO9 beim Semineln (Beto-
hardt) 1697. — Beat, des CO, (KoepKl)
1289.
BeagensgUUier, platte (SchmstoUi^ 1311
— H^ter (Stoltzenberg) 1797.
Beaktionen, chemische, Voranasage (Ms-
tignon) 1079; Beaktiona8tufenregel(9aa-
bal) 1147; u. Konzentr&tion (Wacks-
muth) 725. — katalyt, siehe: KaimlfK.
Beaktions^eschwindigkeit (van Lear) 1961
— u. ELonzentration (v. Weimam) 130.
— u. Temp. (Trantz, Yolkmami) 1554.
— n. Biihrgeschwindigkeit in hetero-
genen Systcmeo (Jablcsyliaki) 196S. —
Best aas entw. Gasen (Lamploa^) 18L
— Messung in Gasen (Clarke, Ch^mssi
1409.
Beduktasen, im Tierkdrper (Hefftei) 1942.
— u. alkoh. GSning (Palladin) 532.
Beduktion, dureh Ki u. H (Mayer, Alt-
mayor) 1288. — mit Pt n. H (Will-
stfttter, Mayer) 890. — katalyt. soit
koUoid. Pd u. Pc (Paal, Gemm) 67T;
(Paal, Both) 678; v. nnges. Yccbb. mH
Pt u. H (Fokin) 1996. — doieh Bak-
terien (Caiapelle) 1280. — aiete awk:
JBydrogemaUon,
Beduktionsspannung (Hofer, Jakob) 1506.
Befraktometer, u. Physiologie n. PaikolMe
(Beifi) 1870. -~ u. Analyse Mgaa. Ge-
mische (Sundwik) 1467; (Beythien) 15ST.
~ u. BrauwHrze (Mohr) 832. — n. Al-
kohol- u. Bxtraktbest. im Bier (Baee)
1188. — u. Brennereimaisehen (F^ank-
Kamenctiky) 262. — n. Zncker&biik-
kontrolle (Strohmer) 1301. — n. BcsL
der Trockensubst in Zaeketwaiea
(Bryan) 1881. -- n. Honiganter& (Uts)
2263
268. — n. Wanerznsats lur Milch (Mai,
Bothenfafier) 907. — a. Kognakanalyse
(Frank-Kamenetzky) 205.
Re^enwasser, siehe: Waner.
BeiDQng, innere, uebe: VitcotUSt.
ReifoDg (Scorti, de Plato) 1870. — n.
WandL d. Ghromogeiie(Laborde) 1878. —
y. Ljcopezaicafn (TomateXAlbahary) 808.
Reis, Greh. an P (Henbner, Reeb) 1948. —
Nacbw. in Getreidemebl (Gastine) 350.
Refjmng, dektr. (Hoorweg) 1820; (Eaeken)
878; (Nernst) 4. 1149.
Reeacetopbenon, Hydrazon, Azin,^AcetjI-
verb. etc. (Dahse) 68. — u. Ather u.
Acylverbb., Hydrasone etc. (Torrey,
Kipper) 806. — n. Pbthalsftiireanhydhd
CTorrey, Brewster) 809.
Reaacetophenoncarbonafture, n. Ester n.
Hydrazone (Laebermann, Idndenbaum)
67. 68.
Resoacetopbenondimethylfttber (Perkln, Ro-
binson) 608.
Resazurin, Fluorescenz a. Lichtelektr.
(Stark, Steubing) 750.
Resodiacetophenon, a. Ather u. Acylverbb.,
Hydrazone (Torrey, Ripper) 306.
Resoflavin (Herzig, Tschezne) 312. — u.
EOH (Herzig, Epstein) 1262.
Resoflavinfttherester, u. H^Oa (Herzig,
Epstein) 1262.
Resordn, Schmelzp. (Bennet) 240. — Ba-
sizit&t n. Stfirke (Thiel, Roemer) 1404.
— Wasserldslichmacben (Friedlaender)
859*. — Hydiierung (Sabatier, Mailhe)
240. — n. Phenyll8ocyanat(yall^)2006.
— a. Diazoninmsalze, trisabst. (Orton,
Eyeratt) 409. — und Mandels&ure
(y. Liebig) 713. — a. Hydrozimtsfiure
(Bargelllni, Marantonio) 1024. — n.
Darst. y. Phenylendihydrazinderivv.
(Franzen, Eichler) 950. — Nachw. mit
Formaldehyd (Silbermann, Ozoroyitz)
1022. — Dimetbylftther, Salfinierung
(Smiles, Le Bossignol) 237.
Resorcin-Benzein (Kehrmann, Dengler)
1778.
Resordndiacetamid (Einhom) 898.
Resorcindinitrobenzoat(Torrey^ipper)809.
Besorcylaldehyd, DialkylSther (Lieber-
mann, Lindenbaum) 67.
Besorcylsftore, Basizitftt n. St&rke (Tbiel,
Roemer) 1405. — Ithyl- n. Methylftther
(Liebermann, Lindenbaum) 67.
BeK>rption, bel tier. Membranen, Tempe-
ratnrkoeff. (Snyder) 812. — y. jodierten
Proteinen (y. Ftirth, Friedmann) 1948.
~ dnrch Pleora u. WSrmewrkg. (Bit-
torf, Steiner) 2024. — y. EiweiB (y. K5-
rosy) 1616. — y. basenreichen Proteinen
im Darmkanal (London) 818. — im
Magendarmkanal (London, Sandberg)
814. — y. Fleisch im Darmkanal (London,
Sulima) 814. — im Darm (London, Po-
lowzowa) 1888. — a. Hamkonzentration
(London, Polowzowa) 1888.
Respiration, siehe: Atmung.
Reten, Stroktor (Lnz) 1601.
Retenflaorenalkohol, Acetat (Lnz) 1602.
Retenglykolsftore (Lux) 1602.
Reyertase (Pantanelli) 1458.
Rhamnose (Tollens, Roriye) 448. — Nitro-
phenylhydrazone (Reclaire) 1816.
Rmunnoside, yon Gapparis spinosa u. Glo-
bnlaria Alypom (W onderlich) 253.
Rbamnus Frangola n. Porshiana, Rinden
(Tschirch, Pool) 808.
Rhein, Zinkstaubdest. (Oesterle,Ti8za)1440.
— a. Methylfither u. Propionat (Oesterle,
Tisza) 1929.
Rhizocholsftare(Schrdtter,Weiteenb5cketc.)
496. 1016. 1500.
Rhizoma Imperatoriae (Herzog, H&ncu)
1869.
Rhizopus nigricans, u. Ameisensfiure (Gou-
pin) 717.
Rhodaninessigsftnre (Kdrner) 232; (An-
dreasch) 1039.
Rhodaninsftnre, snbst. (Andreasch) 1038.
Rhodanselenige Sftare (Iwanow) 687.
RhodanwasserstoflP, Konst. a. Ester (Palazzo,
Scelsi) 774. — Derivy., Darst. aus Qm-
gemengen (Otto & Go.) 741*. — Salze,
BIdg. aus thiosulfosaoren Salzen a. KGN
(Gutmann) 1727; Lsgg. in A., Leitffth.
(Dutoit,Rappeport) 1560; n. NHg(Peters)
1232. — NH4-Salz, Hydrolyse bei Ggw.
y. Hydrozyden (Grossmann) 775; Um-
wandl. in Thiohamstoff (Patterson,
Mc Millan) 508. — Ferrisalz, O^d.
(Bongioyanni) 980. — Ni-Salz, a. NH,
(Grossmann) 775; (Peters) 1231 ; n. org.
Disulfide (Tschugajew) 417. — Go-Salz,
NHs-Verbb. (Grossmann) 775; (Peters)
1281. — Ga-Salz, Best yolumetr. (Ja-
mieson, Leyy etc.) 200. — Cnprosalz,
LSslichk. n. Temp. (Kohlrausch) 1666.
— Guprisalz, NH,-Verbb. (Grossmann)
775. — Ag-Salz, u. NH, (Peters) 1281.
— Hg^Saiz, und NHg (Peters) 1281;
Verb, mit HfflGlGJ, (BorcUi) 1988. —
Ozydation, Mo-Salz (Bonriovanni) 1255.
— Hezarbodanatosalife des Mo (Maas,
Sand) 149. 1716. — Sake des dreiwert.
Mo (Rosenheim, (jktrfunkd) 672. — Acyl-
yerbb. (Dizon, Taylor) 238. — Metall-
pyridinyerbb. u. Jod (Pfeiffer,Tilgner)775.
Rhodium, zu Tiegeln (Crookes) 871. — u.
Darst yon ameisensXurefrdem Eg
(Pikos) 1501.
Rhodonit, ktlnstlicher (Ginsberg) 1201.
Ribose (Blanksma, Van Ekenstein) 1584.
Ricin, Wxkg. (y. Liebennann) 1112.
149*
2264
Bieinua, in Erdnufiprefirackst (Schmidt)682.
BicinuBmehl (Hooper) 1288.
Bicinusol, u. Pd (Paal, Roth) 679.
Riechstoffe (Rochnssen) 509; (Jeancard,
Satie) 786. — Verteilung in Pflanzen
(Ronre-Bertrand fils) 883. — Blumenduft;
EntBtehnng n. Verteilung in Pflancen
(yer8chaffeit)806;(Gharabot, Laloae)888.
807. — jononhaltige (Coalin) 274*. —
Veilchenriechstoffe (Metsner&Otto) 788*.
Rindfleisch, siehe: FUisek,
Bdntgenstrahlen, siehe: X-Strahlen,
ROsten, BnlfsitiBierende (Blackmore, Ho-
ward) 556*.
Roggen, Verbraach an W.(y.Seelhor8t)681.
Roggenmehl, siehe: MeM.
RoEnacker, siehe: Saccharose,
Rongalit, Konst. (Fromm) 1810. — u.
Amine (Binz, Isaac) 1807.
RongalitB&ore, u. Amine (Bins, Isaac) 1807.
Rosamin, einfachstes (Kehrmann, Dengler)
1778.
Rosanilin (Acree) 440. — Chlorhydrat,
MoL-Gew. (Freundlich, Neumann) 1649.
Rose bcDgale, Ag.-Salz, koUoid. (LUppo-
Gramer) 170.
RosenOl (Parry) 796.
Rosocjanin (Clarke, Jackson) 511.
Rost, bei Fe (Tilden) 990. — Verb, von
Eisen gegen W. a. wss. Lsgg. (Hejn,
Bauer) 1958. — Schati (Heckel) 858. —
Farben zum yerhindem(Liebreidi) 1 794*.
— bei Dampfkesseln, Konserviereu
(Jorissen) 207; (Wigersma) 207.
Rotation, u. Konstitution (Everatt) 779;
(Ghardin) 1861; u. Konstitution, unge-
sfttt (Hilditch) 885. — u. Bindung des 6
(Hilditch) 1571. — Ton Verbb. von ein-
facher Molekularstruktur (Pope, Read)
295. — u. Ldsungsmittel (Patterson,
Mc Donald) 280. — optische von far^
bigen Lsgg. (Grossmann, Loeb) 1996. —
u. Polymerisation (Andrejew) 872. — u.
pharmakol. Wrkg. (Hftmftl&inen) 1451.
— AnderoDg der Richtung beim Aus-
tansch von Br gegen S (Lov6n) 856. —
Entstehong; optische Trennung dnrch
Kxystalle anderer opt-akt Stoffe (Ostro-
misslensky) 1164. — anomale Dispersion
(Darmois) 947. — Waldensche Um-
kehrung (Fischer, Scheibler) 1420. —
natflrl. u. magn. Drehung der Polari-
sationsebene inKrystallen (Voigt, Honda)
1880. — Spharorotation (l^senheim,
Tebb) 1694. — siehe auch: Isomeric,
opUschCj u. Eacemie.
Rotkleeheu, Energie (Armsby, Fries) 820.
Ronssins Salse, siehe: Ferronitroiulfiiire.
Rubber, siehe: Kautsehuk.
Rubidium, Losungswfirme (Bengade) 846.
— Spektmm (Bits) lOOB. - Beit
(Mackenzie, Marshall) 1982.
Rubidiumalaun, Radioakt (Me LeuiE I
485.
Rubidiumchloroiridat (Del6pine) 13S7. I
Rubidiumjodid, Viscos. ((Mtman) 92S.
Rubidiumnitrat,8pontaneKry8tall]s.(JoMi. i
1982. — elektr. Osmose (Frazer, flolna,
1846.
Rabidtumperjodide (Foote, Chalker) 11
Rnbidiumpersulfat, u. SrSjOi (MackeBse,
Marshati) 1981.
Rubidiumtrithionat (Mftckenae, Mmhall)
1982.
Rubrocurcumin (Clarke, Jackson) 511
Raben, Verbranch an W. (v. Seelhont)
681. — Bastardiemng mit Zuckernibci
(Briem) 819. — gelbe, Geh. sb P
(Heubner, Reeb) 1948.
RtLbensamenstroh, a. Darst von MebuK*
fatter (Fallada) 820.
RtLbdl, Jodzahl u. Refr. (de Viies) 64&
Rahrer (Stoltzenberg) 1145; (Bertheinu
1909. — Druck- Flfii^slrOhier (StoitBB-
berg) 1797. — mit Kfihler (Haitmiaij
1558. — als Tonzelle (Holier, JiM)
1507.
Rahrg^chwindigkeit, u« Reaktiwuigfr
sehwindigkeit in heterogenen Systeoiei
(Jablczyliski) 1968.
Rum, Darst ans Melasse (Saito) 1750. -
von Jamaika, u. Kunstmm; Biedutof
(Mieko) 1895.
RuB, Darst (Wegelin) 920*; aosTeerelt.
(WegeUn) 1898*. — ol{reier(Me]ser)n>4*.
— a. Darst von GlfihfUen (Rittenbo^
1908^ — u. Entftrbang von FIob.
(Glassner, Suida) 549.
Russula delica, Tyrosinmae (Abderhaides.
Guggenheim) 1880.
Rutin, Fagopyrumratin (Wnnderiidi) 2&-
Sabinaketolessigsftore (Walladi) 1691
Sabinaketon, u. Uopropylmagneshnndilopd
(Wallach) 1597.
Sabinenhydrat (Wallach) 1597.
Sabromin (Farbenfabr.) 1122; (Ealiseher.
1696.
Saccharide, Polysaocharide, a. NsphAt-
resorcin n. HCl (Tollens, Rorive) 448.
Saccharin, Sublimation (Kempf) 1406. ->
Q.Naphthylendiamin(Farbe^U>r.) lS9r.
— Nachw. in GetrSnken a. Nahrang*-
mitteln (Bianchi, di Nola) 20S9.
Saccharinsfture (Kiliani) 770.
Saccharometer, n. Quaradoppelkeilplstte
(Wright) 1554. — mit QuarskeilkooipeB-
sation mit verftnderiicber Empfindlicb'
keit (Bates) 1146.
Saccharomyces, siehe: Hefen.
2265
Saccharose, V. in Rhicoma Valerianae
(Kiomer) 183. — Bldg. ana St&rkemehl
(Prinsen-C^erligs) 257. — Dichte (Fon-
quet) 2042. ~ Zeit zor Lag. (Gaillard)
878. — Dampfdrack, der was. Lsgg.
(Tower) 1829; u. oemot Dnick kons.
Lflgg. (Gallendar) 1967. — osmot. Dmck
(Morse) 400; (Morse, Mears) 1164; (Sak-
knr) 472; (Vegard) 1148; von Zucker^
Pyridinls^. aaf Kantschukmembran
(Cohen, Commelin) 1555. — magnet.
Drehong der Polarisationsebene (voifft,
Honda) 1880. — Inversion u. Id^ (fii-
hot) 1774. — a. Invertase (Hudson) 770.
1725; Oder Sftoren (Armstrong, Glover)
1254. — Nachw., mit kons. H,804 (Poszi-
Esoot) 729; mit Besorcinsalcsfinre (Fiehe)
1831; in Milch etc. (Baier, Neumann)
907. — Gu-Verb., Botationsdispersion
(Grossmann, Loeb) 1997. — siehe auch:
Zueher,
Sftnreamide, Mol.-Gew. (Meldrum, Tomer)
280. — a. COClt (Hofinann) 1422. —
N-Meth7lolverbb.(£inhom)895.— Verbb.
mit Chloral (Sulzberger) 120*. — halo-
genierte, u. PGI5 (Steinkopf) 1684.
Sfinreanhydride, Bldg. mittels COGl, (Hof-
mann) 1422. — Hydrolyse, Farbenrkk.
(Stobbe) 1827. — organ., gemischte,
Darst (Bongault) 867.
Sttureanthracenbrann (Grandmougiu, Gui-
san) 811.
Sfturechloride, Darst mittels Arylsnlfo-
chloriden (Ulhnann, N^ulai) 154.
Sftorehaloide, u. tert Amine (Wedekind,
Haeussermann) 715.
Sfturen, Basiz. (Bruni, Aita) 1710; (Bruni)
1911; u. Stftrke (Thiol, Boemer) 1408.
— u. Basen in Lsgg., Gleichgew.,
mph. Darst (Henderson) 1762. — zwei-
bas., zweite lonisationskonst. (McCoj)
924. — Leitfilh. u. lonisation in wss.
Lsge. bei hohen Tempp. (Nojes) 1828.
— KOmplexe (Miolati) 26. — organ.,
Affinitftt u. Indicatoren (Salm) 659;
kataljt Zers. (Ipatjew) 1099; Umwand-
lung in Aldehyde (Merling) 821; (Stau-
dinger) 822; u. U-Verbb. im Sonnen-
licht (Neuberg) 1485; und COClt (Hof-
mann) 1422. — tautomere, u. Diaso-
methan u. Alkylhaloide (Acree, John-
son etc.) 1690. — sekundfire, Abspaltung
von CO (Bistrzycki, v. Siemiradzki) 170.
— unsymm. mehrbasische, Veresterung
(Wegscheider etc) 1175. 1176. — un-
gesftttiffte, u. HJO (Bouganlt) 815; Best
mit HJO (Bougault) 1954. — aj9-un-
gesftttigte, Abbau im Tierk5rper (Fried-
mann) 620. 621; (Dakin) 621; (Knoop)
622. -- mit CO,H am N, Bestindigkeit
(Leuchs, La Forge) 1020.— aromatische,
Bl^. mittels AlCU (Eijkman) 1100; aus
KW-stoffisn, COt + Na (Schorigin) 1854;
u. NiO + H (Ipatiew, Philipow) 327.
1098. — Salze, elektrolyt Chlorierung
(Inglis, Wootton) 1427; anormale, mit
NB^ (Korczyltoki) 2010. — siehe auch:
Aihendmrm, Mdehydsdurmf AcdyUn-
» uiMtno-, Jmtfio-, 2ufo-, ^ftrilosdhirai,
Dieor&onsdtairefi tic
Sa£ran, Wertbeat (Pfyl, Seheitz) 1541.
Safrol, u. Ozon (Semmler, Barteit) 1488.
Sahne, siehe: Bahm,
Sakuranetin (Asahina) 258.
Sakuranin (Aisahina) 258.
Salamandarin (Weil) 1947.
Salbeiol (Harvey) 1028.
Salben, wasseraufinahmeffthige Vaseline-
salben (Blatz) 901. 1626; $unge) 1121.
Salic . . ., siehe auch: OxybmM . . . k. Oxy-
phen . . .
Sa3icylaceton,HCl-76rb. (Francesconi, Cus-
mano) 1102.
Salicalaminodiphenylamin, Hydrochlorid
(Moore, Woodbridge jr.) 688.
Salicalbenzolsulfonacetonitril (Troeger,
Prochnow) 1170.
Salicalbrombenzolsulfonacetonitril (Troe-
ger, Prochnow) 1171.
Sslic^cinnamalaceton (Francesconi, Cus-
mano) 1101.
Salicalnaphthalinsulfonacetonitril (Troeger,
Prochnow) 1171.
Salicaltoluolsulfonacetonitril (Troeger,
Prochnow) 1171.
Salicin, Einfahrung in den K9rper (Ku-
sumoto) 86; (Omi) 89. — u. Pflanzen
(Ciamician, Bavenna) 806.
Salicylaldehyd, Basiz. u. Stftrke (Thiel,
Boemer) 1405. — u. SOCl, (Hoering,
Baum) 168. — und KCN (Ekecrantz,
Ahlqvist) 1689. — Fe-Verb. (Hop%art-
ner) 1512.
SaUcylsfture, Basiz. u. St&rke (Thiel, Boe-
mer) 1405. — Nachw. u. Best in Nah-
rungs- u. Gknufimitteln (v. (s^ersich)
1127. — Best mit J u. KOH (Bougault)
548. — u. Jod (Bougault) 1129. — Best
neben dem Methylester (Gibbs) 1687. —
u. Phen}disocyanat (Michael, C!obb) 1724.
— u. Darst von Ketodihydroindazol
(Franzen, Eichler) 950. — Na-Salz, Verb,
im Or^uiismus (Baldonl) 2025. — Salze,
komplexe, mit Fe (Silbermann, Ozoro-
vitz) 1025. — u. FeClfl, komplexe Fe-
Verbb. (Hop^grartner) 1511. — Be-Salze
(Tanatar, Rurowski) 1409. — Wismut-
subsalicylat (May) 452. — Salze des
Brucins u. (^inchonins (Hilditch) 885.
— Carbonat (Hofmann) 1422. — Aoetyl-
verbb.. Anhydride derselben (F^ben-
fiftbr.) 996*. 997*. — Benzoyliemng
2266
(Lassar-Cohn, Ldwenstein) 1686. — Amid,
MoL-Gew. (Meldram, Turner) 230. —
Hydrazid (FraDsen, Eichler) 950. —
Ester, u. Chinoline (Spady) 1606. —
Metfaylester, ti. Pflanzen (GiamiciaD, Ba-
yenna) 806; natUrliche (Pancoaat, Pear-
son) 1478. — Amjlester, Spaltung in
Geweben (Sazl) 1198. — Benzylester*
(Bacon) 946. — Carbomethozjverbb.
(Piflcher) 1428. — Azoverbb. (Grand-
mongin, Guisan) 810.
Salicjlors&oie, Bldg. im Organismns (Bal-
doni) 2025.
Saligenin, a. Pflanzen (Ciamician,Bayenna)
806.
Salol, Sebmelztemp. u. Oberflftoheneneigie
(Pawlow) 1977.
Salopben, VerfUscbung mit Aoetanilid
' (Zemik) 1951.
Salpeter^ debe: KaliumnUrat
Salpetersftnre (Elektroehem. Werke) 272*.
— Bldg. aus NO, n. W. (Foerster, Koch)
1767. — Darst, aus NH, (Jurisch) 1069;
aos NH, u. 0, kaUlyt (Orlow) 1499. —
Dest (Guttmann) 1068. — Biidnngs-
wftrme (Tbomlinson) 1982. — Leitffth.
u. lonisation (Nojee) 1824. 1826. —
Cberf&brungszahl (Noyea, Rato) 1846.
— Fluorescenz (Stark) 8. ~ Spektra
(Stark, Steabing) 750. — Zera. diircb
WSrme (Doermer) 843. — Best., mit
Dipbenvlfttbylenimid (Brunner, Bapin)
677; elektrolyt (Sbinn) 1587; in W.
(Klut) 1953; Grenzen mit dem Cn-Zn-
Paar (Purvis, Conrtanld) 97. — feste,
zur Best, nacb Caiius (Block, H5hn)
219. — n. Cu, Bi u. Ag (Stansbie) 25.
— u. Gn, n. Hydrate (Bennie,Higgin ete.)
579. — n. gesftttigte K-W-stofie (Namet-
kin) 597. — Salze [Nitrate], Kationen-
Yolumen und Viscositftt (Getman) 1488;
elektr. Osmose (Frazer, Holmes) 1846;
Beduktion bei der Gftrong (Paris, liar*
- sielia) 966; Umw. in Nitrite im Org.
(Uefiter) 1942. — Ester, Beduktion, Per^
sfturecbarakter (Gutmann) 891. — Anhy-
diid mit Essigefture (Pictet) 552*
Salpetrige Sfture. Bldg., aus NO, + HtO
(Foerster, Koch) 1767; kata^, aus
NH, u. O (Orlow) 1499. — Nachw. mit
KJ (Bollenbaeh) 1686. — u. Zers. der
Diazoverbb. (Hantzsch, Thompson) 1817.
— Salze, y. in Nortonwasser (Van Eyk)
1474; Darat (Hempel) 1656*; Bldg. im
Omuiismns aus Nitraten (Hefiter) 1942 ;
una Nerven (Frohlich, Loewi) 898. —
Ester, Bldg. aus Alkylnitraten in alkal.
liSg. (Gutmann) 891.
Salz, Karlsbader, siehe: EarUbader 8ah.
Salzablagerungen, Badioaktivitfit (Precht)
822. — siehe auch: KoliumaalxhMger,
Salze, Salzbildang, Physikodiemie (Bmi,
Aita) 1710; (Bnini) 1911. ^ 15aL ilos-
idsl. (Oeehsner de Coninck) 28a — Vcr
dampfen y. Legg- (CantenoC) 857*. —
geldste, Hydrolyse, Demonatr. (Yameai)
1229. — Leitnh. u. loniaation in vs.
Lsgg. bei hohen Tempp. (Noyes) 1821-
Lsgg. in Sfturen, Leitfah. (PondiOB) im.
— geschmolzene, MoleknJarznwtaiid (Lo-
renz, Kaufler) 1912. — oigan. u. ge-
schmolzene (Sehall) 613. — geadimolsK,
Leitmh. u. Dlchte (Amdt, GeBler) 140&
1406 ; AbsorptiiMispdLtra a. Temp. u. Af-
gregatznstand (RetBchina^) 1487. —
kiystallwasserhaldge , TbennodyBsnik
(Schottky) 1964. — Neotmbalswiikiiiif
(v. Sz3r8zkow8ki) 1758. — a. Bevegvag
der Medusen (Betbe) 1527. — anonsk
(Korczyliski) 2009. — basiacheCBaaBetjr.-
758. — siehe auch: KampUaaaiae.
Salzgemische, u. Kpp. ihrer Lsgg. (Bea
rath) 182. — SchmelzwSrme (Plato) 1661
Salzpaare, reziproke (JSnecke) 166S.
Salzs&ure, siehe: GMorvn$9entoff.
Samariumozalat (Hauser, Wirth) 669.
Samariumsuliid (Erdmann, Wirlii) 384.
Samen, P-Gehalt (Scfaulse) 1611. — &
weifibildung (Wasailiew) 1268. — Bmw.
(Lulnmenko) 1109. —- KeimuniCy v. Lidt
(Heinricher) 183; u.Acetylen(Kl&U)17M.
— pqptolyt Enzyme (AbdenUdei,
Dammhahn) 1875. — der Bttamivoik
(Wagner, Clement) 970.
Sammler, EisennickelaaperoKydanunler
(Foerster) 184. — Temp. v. KapeBHi
(HUdebrand) 1322. — leieliter mit fa-
KtCk>g-NiO (Goldschmidt) 8046; Zb-
satz von LiOH zum alkullndien EUk-
trolyten (Edison) 1660*: Euen^ektnde
(Jungner) 1908*. ~ loftbeatiadige Mt-
tallsehwammplatten (H^ym) 1072*. -
elektro-negatlYe Flatten (Aklu-fUbcft
Berlhi) 2052*. — wirkaame Maww
(Bieks) 218*. — Maasen (Jnngiief) 1071'
Sanatogen (Sanfeliei) 1198.
SaneUa (G.) 584.
Sanguinarin, Nitrat (BeroMnm) 4SS.
Santalol, Ather (Furbeofabr.) 1696*. -
E^ter (KnoU & Go.) 994*.
Santalylbromid (Farbenfabr.) 1751*.
Santalylehlotid (Farbenfiftbr.) 1751*.
SantelholzSi (Pancoast, Peanon) 45a
Santonin, Brechung (Bolland) SCMHL — 16-
kroehemie (Bolland) 2086. — n. HCl
(Franoesconi, Gnsmano) 1184>. — a^
NHaOH (FranoeBconi, Gunnaao) 797.—
u. Artemisin (Bertolo) 419.
Sapogenin (Van der Haar) 1440. — t.
Agrostemma GKthago (Bnndl) 1104.
Saponin, von PolyscSas nodoaa (Yaii 4er
Haar) 1440. — ans NepbeHwa (D^ken
2267
1446. — Wrkg. (Wacker) 962. — vu Hft-
moljse (Meyer) 618. — NachwelB (Efihle)
985; n. Brauseliinonaden (LUbedL) 971.
1211; (Bammstedt) 1211. — a. Mineral-
wawer (Weber) 1748.
Sapotoxu^y. Agrostemma Githago (Brandl)
1104. 1886; (Nenmajer) 1886.
Sarcmen, u. GMrang der Oliven (Koaso-
wica) 1531.
SasaafirasrindenSl (Pancoast, Pearson) 450.
Saaflolin (Laeroiz) 979.
Sauerstoff, aU Begleitstoff von GrewSssem
(Weigelt, Mehring) 1887. — C^eh. an H
in Bomben (Bloch, Hohn) 219. — Inft-
freier, Darst aus H,0, (Silberstein, Drft-
gerwerk) 272*. — Darst im ELippschen
App. aus Na,0, (Wolter) 1765. — Darst,
Trennung v. N (Pictet) 860*; (Erdmann)
789*. — Darst aus Luft (6es. f. Lindes
Eismascb.) 1902*; aus fl. Luft (Mewes)
1068; (L*air Uquide) 1754*. — acbtatom.
(Erdmann) 1089. — Masse eines Molekflls
(Perrin) 1711. — Atomgew. (Hinricbs)
1411. —Verflfissignng (Olszewski) 1828.
— Thermocbemie (Tbomlinson) 1854;
V. organ. Verbb. (Bedgrove) 476. — vier-
wertiger, BildungswSrme von Verbb. (Mo
Intosb) 571. — Basiz. (Mc Intosb) 987. --
Yerdampfiingstemp. (Jobnston) 18. —
u. £rstarnuig«p. v. Ldsungsmitteln (Fal-
ciola) 1802. — u. elektar. Flammenbogen
(Grau, Buss) 667. — u. punktfSrm. &t-
ladg. in H ((Mattock, Tyndall) 749. —
u. magnet Botat. d. eldktr. fhitladung
(Mallik) 1559. — Spektra (Stark) 186.—
Absorpt mit CufiU + HCi (Dennstedt,
Hassler) 1467. — Best in Bancbgasen;
Absoipt in ChrCIt 828. — Gemiseh mit
CO, f^losion u. stille £ntladni^ (Fkss-
bender) 569. — u. NO (Holwecb) 1669.
— siebe ancb: OxydaUon.
Saugheber, siebe: Hd>er,
Scammonin (Cowie) 1701.
Scammoniumban (Gnigues) 1068. — Wert-
best; mexikaniscbe8(Oowie) 1701 ;(Ck>wie,
Brander) 1701.
Scandium, Verbreitung (Eberbard) 670. —
u. Verbb. (Orookes) 884.. — Darst (Meyer)
1707*.
ScbafrHude, Ereosot- u. Kresylsfturebftder
(Chopin) 914.
Sebeelit, Tbermolumine8cenz(deEowalski)
1974.
Scbellack, u. Lederappretur (And^) 786.
— Analyse (Ilhinej) 851. — Ersatz (Par-
benfabr.) 1752*.
Schiefibanmwolle , Darst., Wiedergewin-
nung d. Nitriersfiure (Claefien) 559*.
Schiefipulver, Schiefistoffe (de Vries) 1189.
— siebe ancb: Puker.
Sehifische Basen, gefftrbte Salze (Moore
Woodbridge jr.) 687.
SebilddrOse, Vork. von Cbolin (v. FQrth,
Schwarz) 1191. — u. EiweiBzers. (Pari)
1526. •— u. Adrenalinwrkg. (Pick, Pi-
neles) 1196.
ScbierUng, Blatter (Bemegau) 432.
Sebimmelpilze, Ozydationswrkg, (Hersog,
Meier) 1524. — u. Zimts&ure (Henog,
Bipke) 1525.
Scblailoankheit, u. Acetylatozyl (Salmon)
900.
Scblangen^ft, siebe: Ckibfagift.
Seblempe, Best d. Fetteingetrock. (Schulze,
Schlicbt etc.) 825.
Schmals, Nachweis biolog. v.Eiweifi (Hilne)
906. — siebe ancb: aekwemnclmalM.
Scbmelzen, AbktLblangskurve von Salzen
(Plato) 1668. — Gmhofen ftbr Scbmelz-
tiegel (Carliczek) 1078. — Anf Idsen in
wenig W. (MOller) 1205. — Schmelzmittel
fthr MinenJien und industrielle Prodd.
(Walton, Scholz) 541. — siebe aueh:
PhaatnUkrt,
Scbmelzpnnkt, Schmektemp. unter dem
Kulldruck (Kurbatow) 1816; u. Ober-
flftchenenergie(Pawlow) 1976. ~ invener
(BrSnsted) 1668. — Best, bei Fetten
u. Olen (Gath) 1210; im elektriscb. Ofen
(Deckert) 1905*. — u. Scbmelzwftnne,
spea. Kohflsion u. Molekularffr5fie (Wal-
<&n) 1801. — v. Salzen a. Sakgemiscben
(Plato) 1668. — v. isomorphen Subsist
(Bogojawlenskif Winogradow) 1967.
Scbmetterlingspuppen, u. Zers. von H^Ot
(Dewitz) 185.
SehmierSle, u. opt Akt des Petroleoms
(Marcusson) 92. — Visooaitftt u. Sehmier-
fiUiigkeit (fifabery, Mathews) 784. —
Analyse; Teer- u. Kokszahl (Kissliiig)
1886.
Schnee, befruchtende Wrkg. (Shntt) 486.
Schokolade, mikroek« Unters. (Ck>llin) 1472.
— Fette (Beich) 1895. — Nachw. v.
ngrflner Butter'' (Halphen) 1748.
Schwarzwasserfieber (Giemsa) 1058.
Scbwefel, (s^balt, in Zigarren (Habermann,
Ehrenfeid) 817; an As (Kexp, von der
Heide) 1456. •— Darst aus SO, u. H,S
mit Schwer51en (Fold) 1392*. — ge-
schmolzener, amorpber, S-atomiser (Erd-
mann) 1089. — Atomgew. (Hinridis)1410;
(Baume, Perrot) 1980. ^ Scbaumstmk-
tur, Doppelbrechnng,Dichroismus,elektr.
Eigenschaften una Erystallbildung
(Quincke) 1151. — Siedep. (Holbom,
Henning) 1280. — Verdamprangstemp.
(Jobnston) 18. — Dampfdmck bei med.
Temp. (Buff, Graf) 282. — Zfthigkeit
des flils8.(Botinjane) 881. — Oberflftohen-
spann. u. Temp., SiiS;i, (Capelle) 754.
2268
— flfissiger, Leitf&h. (Wigand) 1808;
Umwandlang, a. Schmelzwftrme des mkl.
(W%and)180d.— DisperBioDdesDampfefl
(CuUibertaon, Metcalfe) 148. — koUoider
(Baffo) 844. — Best, nach Carios (Bupp)
1468; mit fester HNO, (Bloch, H5hn)
219 ; mit Na,0, (Parr) 198; in org. Yerbb.
(Taboiir7)lS51; in MineralienCHassreidter)
1290; im Stahl durch Verbrennaiig
(Isham, Anmer) 1207; in Eisen a. Stahl
(Baymond) 824; (Orthey) 903; (Sz^ss)
1786; im Acetylen (Fraenkel) 643; in
Kohlen (Elomarowsky) 1206; im Ham
(Konschegg) 348; des neutralen im Ham
(Hess) 1290. — yierwertiger, Basisit&t
(Smiles, Hilditch) 2016. — Bindnng, n.
Botation (Hilditch) 1571; in Keratin n.
WoUe (Bandisch) 1107. — spontane Ozy-
dation u. Darst aos Schwefelwftssem
(Pollacci) 664. — Obergang in H,S mit
EiweiB (Hildebrandt) 717. — a. Jod oder
SnJ^ (Ephraim) 755. — n. Fe n. C
(Leyy) 782. — u. Alkali u. Ni oder Co
(Bellucci) 760. — u. Acetylen (Oechsner
deConinck)605. — n. Organomagnesiom-
yerbb. (Taboury) 1349. — Hydrat(Promm)
1808. — Systematik und Homologie
der Verbb. (Bloch) 221. — ringf5rm.
Yerbb., aktiver (Erdmann) 1087. —
kolloid. enth. PrUparate (Chem. Fabr.
▼. Heyden) 996*. — Entschwefelung des
Stahles (Geilenkurchen) 834. 990. 1644;
(Schmid) 990; von Flufieisen im Indak-
tionsofen (Osann) 916. 1644; (Oeilen-
kirchen) 1644.
Schwefel . . ., siehe anch: Sulf. . . u. Tki . . .
Schwefelbflder, a. Hg-Aosscheidang bei
Schmierkur (Diesselhorst) 343.
Schwefeldichlorid (Beokmann) 1909.
Schwefeleisen, siehe: Ferrondfid,
Schwefelfarbstoffe (Erdmann) 1 089. — blane
direkt fftrbende (Cassella)366* — braone,
ans aromat Dinitroverbb. (dhem. Fabr.
Griesheim) 366*. — braone (Chem. Fabr.
Griesheim) 1660*. — ffelb, gelbbraun
bis orange ftrbende (Faroenfabr.) 1141*.
1142*. — feste oder pastenfSrmige Frft-
parate f. d. Gftmngskape (Badische)458*.
— alkalildsL Prftparate (Gassella) 114*.
Schwefelkies, siehe: Pytit.
Schwefelkohlensto£E; Darst im dektr. Ofen
(Taylor) 401. — spex. Wftrme (Battelli)
1488. — S- n. N-Yerbb. (Del^pine) 151;
231. — u. Aminos&nren (Edmer) 282;
(Andreasch) 1088. — a. BzL, dankle
Entladung (Loeanitsch) 1256. — Best,
Yolum., ab Xanthoffenat (Bagg) 772.
Schwefelsftore, Bidg. dorch spontane Ozyd.
von S (Pollacci) 665. — absolute, als
LSsnngsmittel (Oddo, Scandola) 278;
(Hantzsch) 378. — Leitf&h. n. lonisation
(Noyes) 1324. 1326. — yetdnnnte, deko.
Eigenschaften (Whetham, Paine) 1I§Ql
— n. Nitrierong (Saaposhnikow) 23L
a. Sulflernng (Martinsen) 864. — ilDuiL
yon Athem (Schroeter, S<mdae) 49^ -
Sake (Snl£ateX Dant aoa FeS-bahiss
Solfiden (Meorer) 556^; Gehalt imBHr
(Manta, Triilat) 722; sanre, a. Esterbys.
(Phelps, Palmer etc) 1249.
SchwefelsSoreanhydrid, Daxat ans Bivt
fat (Benker) 1902*. — Kontaktpnwel
(Wdhler, Pl&ddemaim ete.) 64a. -
Brechong (Cuthbertson, Metcalfe) ISl
Schwefelsfturefabrikation, mit aisl. Sckve
felerzen (Gddo) 106. — aos AbisU^i,
im ultrayioL Licht (KOhne) 1653*. -
aos Abfalls&oren (Stoltienwald) 1641
— Bleikammem, Gloyer- nnd Gty-
LnssactOrme, Yentilatoren {Gnttmaaii
1068. — in Bieikammem (Hoef]ivg,<
1653*; ((^^llard) 1658*. — Gttbe
wegong in Tangential kammem (B»
kow) 1957. -— Zweiteiloiig der Ghm-
funktion (Petersen) 207; (Schmidt) 3»
884; (Neumann) 834; (Schliebs) 834. -
in mit Tdrmen yerbnnd. KamDen
(Niedenfilhr) 654*. — FlngstanbkaiBiiff
(Scherfenberg ft Prager) 1790*.
Schwefelschmelze, als Bedaktionsnuttd
(Erdmann) 1089.
Schwefelwasserstoff, Bldg.» ans Poizdks
u. H (Kreosler) 21 ; ana Eiweifi n. S
(Hildebrandt) 717. — Eatwicklnags^f.
(Schuyten) 562. — YerflOasigimg ((Sb-
aewski) 1328. — YerdampfimgBiriiM
(Elliott, Mc Intosh) 570. — abeoL D.
(Baame, Perrot) 1979. — KonseDtrttiei
an H' in L^. (Henderson) 1762. — BcTn
im W. (Clark, Adams) 826; in Abwi^
sem (Weldert, B6hlich) 1956. — £isi&
in der Analyse (Donath) 826. — On-
dation (Pollacci) 665. — niedeiste Oif^
(Fromm) 1808.
Schwef lige Sftnre, Entfismiuur ans Salt!-
cellnloseablange (Kompfimlkr) 1834*
— n. LeitfUh. yon flOaa. S (Wigt«fi
1804. — Brechnng (Gatiibertson, Met
calfe) 138. — vu mttnet Botatian ds
elektr. Entladnng (l&Uik) 1559. - i^
ChromsSore (Skrabal) 1147. — sp«^
Giftigkeit, Biocbemie (Grtlnhnt) 9C1-
Wrkg. bei Einatmnns (Bonaani) 1^-
— in Frilchten (LtihriJBO 1622. - -
Konseryierung yon CoeoanQeseo i^'
bowski) 2031. — Nachweis (BoUefibscI
1635. ~ n. Titration yon Sftnren ost
Phenolphthalein (Poaii-EBeoQ 826. -
Best in Nahmngsmittein n. GeiMW
(Pad6) 904. — UnachSdlichmacben xam
Gewinnnng yon H,80« (Kfifane) 1654*.
2269
— Verw. zom Cntfaaaren (Thniia) 1806.
— a. Zackerfiibrikation (Weisberg) 108.
Schwdneachmals, Nachweb (Fendler) 911 ;
▼on Binderfett (Emeir) 1066. — Wasser-
sehalt (Fischer, Schellens) 987. — Dif-
ferenzsahl (Polenske) 1472.
Sehwere, einfache Substanz Pantogen
(Hinrichs) 1962.
Schwermetalle, aiebe: MetaUe.
Scyllit, Y. im Oiganismiis (BoseDberger)
1274.
Scyllinm stellare n. canicnla, Eihftate
(Pregl) 428; (Buchtala) 424.
SebacinBaure, lonis. (Mc Coy) 924.
Secretme (v. FOrth, Schwarz) 1449. — a.
HamsekretioD (Gizelt)480. — siehe anch:
Darmteioret,
Seide, Absorption yon saoren Farbetoffen
u. Tannin (Sislej) 1390. — beschwerte,
Bldg. Ton Metazinnsftnre (Heermann)
1469. — Erschwernng yon Robseide
(Walder) 1649; (Bistenpart) 2051. — y.
Bombyz mori (Gianoli) 1888. — kflnst-
liche (Debaisienx) 455; (Beltzer) 1215;
Celloloseeeide (Chaplet) 1189; OellaloBe-
Isgg., DarBt auB ViscoBe (KunBtseiden-
fabr. Kelflterbach) 466*; in Knpferoxjd-
ammoniak, Bl&tter, Bftnder u. Hftnt-
eben daiaos (Cnimi^) 1142*; DaiBt y.
Nitrocellulose (Berl) 466*; u. Wieder-
eewinnnng yon Alkobol&ther (Soc. pour
fabr. de la sole) 1885*.
Seifen (Bomemann) 784. — Sapo, Lauge
u. Seife der Alten (FeldbauB) 1214. —
harzbaltige (Dafert, Wolf bauer) 855. —
gebleichte (Verein. cbem. Werke) 554*.
— Darst ans den Abw&Bsem (Zahn,
Beichle) 1956. — Verw. yon Wasser^
glas (E^yidsohn, Weber) 886. — mit
Formaldebyd (Seiigmann) 968. — Trans-
parentaeife, eine untexkiihlte Lgg. (Bi-
chardson) 648. — Konzentration (Boulez)
458. — kleinste Teilcben (Bechbold)
1557. •— ak blutldsendes Gift (Nenfeld,
Hfindel) 891. — hfimolyt Wrkg. (yon
Ldebermann) 1112; (Friedemann, Sacbs)
1271; (Sachs) 1271. — Patrone fttr Per-
Bftoreflalze (Haase) 652*. — Kaliseifen,
LM. in A. (Freandlich) 854; (Holde)
918. — Seifenpulyer (Gkbr. Kdrting)
1795*. — siehe auch: Kreaoilseifen.
Sekundftrstrahlen, dehe: Strahlen, a-, /3-,
r- «. X'Strahkn,
Selen, Fenchtigkeit a. elektr. EigenBchaf-
ten (Bies) 1280. •— Leitffth. u. Ldcht;
Se-Al-Brficken (Blinchin) 1962. — kryst
EnusBionByermf^n n. Belichtong (Ama-
dozzi) 288. — l>ampf a. lichtempfind-
liche Stellen (Qripenberg) 665. — kol-
loid., Ultramikroskopie (^ehuAf^ 1488. —
Best, in organ. Verbb. (Taboury) 1851;
als rhodanselenige S. (Iwanow) 687. —
Trennung y. Te (Lenber) 666. — u. J
(Pellini, redrina) 1010. — u. Arson- a.
Antimonwaaflerstoff (Jones) 572. — n.
Organomagnesiamyerbb. (Taboary)1849.
Selenide, organ. (Taboury) 1849. — siehe
auch: IhSslenide.
Selenige Sfture, Salze, Strukturisomerie,
Gefahrl. des Arbeitens (Marino) 1009.
Selenobenzoes&ure, AthozyphenyloBter (Ta-
boury) 1851.
Selenoninmbasen, aromat. (Hilditch, Smi-
les) 868.
SelenophenoU elektrolyt Gzydation (Ta-
boury) 1849.
SelenoBftnren, Ester, Bldg. (Taboury) 1349.
Selensfture, Bldg. elektrolyt, aus dem Pb-
Salz (Mathers) 1489. — Pb-Salz (Marino)
1009.
SelenwasserBtoff, VerfliiBsigung (Olszewski)
1828.
Seltene Erden, siehe: JErden, seltene.
Senf, weifier (Sinapis) u. N- Assimilation
(Lemmermann, Blanck) 1462. — Ver-
&nderung dorch Proteus, Vergiftungen
(Bertarelli, MarchelU) 1581.
Senkwage, siehe: Ardomeier.
Sepsin, Entsteh. (Fomet, Heubner) 1887.
Serin, n. Anhydrid, Sublimation (Kempf)
1408. — Benzoylyerbb. (Sdrensen, An-
dersen) 684.
Serpentin (Bukosk^) 1680.
Serum (Vera) 1111. — Inaktiyiemng (Se-
iigmann) 426. — kolloide Eigenschaften
u. Phagocytose (Bechbold) 1270. — Op-
sonine (Hata) 1520. — normale u. Im-
munsera, Opsonine (Browning) 1698. —
k&nsti., Wrkg. gegenQber NaCl-Lsg.
(Fleig) 185. — Widerstandsf&higkeit der
Htonolysine bei 100* (Frouin) 1741. —
DeutBchmannserum (Enoch) 1889.— Aal-
senim, Toxin u. anaphylaktisierende
Subst (Doetr, Baubitschek) 1269. —
Diphtheriesemm, antitryptiBcho Kraft
(Kniuse, ELlug) 1269. — siehe auch:
SSmoluse, BUsl-y Mtlck-, Bahnuerum,
SerumgloDulin, siehe: OlobuUn.
Sesamdl, n.Zimtaldehyd u.Nelken51(Beich)
1895. — u. aronL Aldehyde u. Zucker-
arten (Fldg) 1699. 1700.
Seaquiterpen, aus Oleum Cadinum u. Di-
chlorhydrat (Schindelmeiser) 598.
Sieden (Henry) 1096. — s. a.: DetMUOum.
Siedepunkt, absol., u. MoL-Gew. (Longi-
nescu) 1408. ^ u. krit Temp. (Kurba-
tow) 1558. — Best im elektr. Ofen
(Deckert) 1905*.
Silber, Atomgew. (Hinrichs) 1411. — Ze-
mentsilber, Darst aus Abfallaugen
(Gtbitber, Franke) 742*. — - sehr reaktions-
fHh., elektrolyt Dant (Tananajew) 885.
2270
— graues, Modifik. (Pissarshewski) 579.
— ViBCOsitfit u. Temp. (Guye, Blintz)
1225. — elektrochem. Aquiyalent (Kohl-
rausch) 668. — Ld9liohkeit, Transport
u. AblageroDg (Stokes) 149. — elektro-
lyt. VentilwTkg. (Schultze) 876. — Licht-
brechung (Barvif) 149. — DisBOziatloDB-
spektren (de Oramont) 1007. — n. Ab-
sorpt. der X-Strahlen (Seitz) 1800. —
kolloid., UltramikroBk. (Reissig) 1488;
kleiDBte Teilcben (Becbbold) 1556; Vis-
cositAt (Wondatra) 874. 1845; u. Abbau
der Naeleine (Aacoli, Izar) 480; u. N-
Ausscbeid. (Filippi, Bodolioo) 1052. —
Nacbw. y. weniff (iDonath) 827. — Best,
volumetr., als AgCl (Lang, Woodhoose)
541. — TrenimDg, y. Tl (Spencer, Le Pla)
198; y. Zn (Salman) 1889*. •— n. HNO,
(Stanzbie) 25. — u. Ag,Se (Friedrich,
Lerooz) 489. — Legierungen, mit Ga
(y. Lepkowaki) 1095; mit Cr n. Bin
(HinrichB) 1241; mit An (Knniakow,
ShemtBchusbny) 1991. — Legiemngen in
Mflnzen, Ersatz des Gu (Pannain) 29.
Silberacetat, siebe: .EBii^sdEifre, Ag-SdUt.
Silberammoniamcbromat (Gr5ger) 760.
Silberbromid, Ldslicbk. a. Temp, (Kobl-
rauBcb) 1665. — Leitf&h. y. gesehmoLs.
(Amdt, GeBier) 1405. — Silbergel darans
(Lfippo-Cramer) 848. •— a. -ohlorid,
Fliefidrucke (Rurnakow, ShemtBchuBbny)
1992. — u. NH, (Peters) 1282. — u.
Jodsftare in ammoniakaLLsg. (Baublgny)
187.
Silberchlorid, Dichroismns doreh Drack
(Gomu) 844. — Moleknlargew. y. ge-
Bcfamolz. (Lorenz, Kaufler, Liehmann)
1918. — Ldslichk., a. Temp. (Koblranscb)
1665; in Mercnrinitratlsgg. (Buttle, He-
witt) 1771. — LeitfUi. y. gesohmolz.
(Amdt, Gefiler) 1405. — Potentialdift.
gegen L^g. (Haber) 1227. — Trennone
y. AgJ (Baubignj) 200. — u. -bromid,
Fliefidrucke (Rurnakow, Sbemtschosbny)
1992. — u. Jodsfture in ammoniakal.
liig. (Baubigny) 187. — u. NH, (Peters)
1282.
Silbercbromat, LSslichk. u. Temp. (Robl-
rauscb) 1665. — u. Best des Gr (Gkwcb,
Weed) 905.
Silbercyanat, siebe: Oyamadmre.
Silbercyanid, siebe: CifanuHuaerstaff,
Silbererze, Feinbeitsprobe, u. Te (Borrow-
man) 726.
Silberbalogenide, Entfem. aus Porzelian-
tiegein (Jannascb) 848.
Silbe^'odat, LOslicbk. u. Temp. (Robl-
rauBch) 1665.
Silbeijodid, Polymorpbismus (Barlow, Pope)
1146. — Bldg. aus AgGI oder AgBr,
NH, u. HJO, (Baubigny) 187. — L5s-
lidbk., XL Temp. (RohiimiiBdi) 1665: Id
NH, (Baubigny) 290. 76S. — u. KB,
(Peters) 1282. -- Wdlenlisge, opL ilh
sorption u. photoehem. Rztiwktion (Leb-
mann) 1561. — LeitfiUi. t. geadntt.
(Amdt, Gefiler) 1405. — AdmrptioBT.
AgNO, u. KJ (Lotteimofler, Botte) Me
— Trennung y. AgGI (Baubigny) 2IL
Silbemitrat^ Synthese (HhaU^) 1410. -
LeitfiLb. u. loniaation (Noyee) 1823. 1I9(
— Potent y. RonzentratioiiBkctten (Lf
wis) 1768. — Adsorption dnxdi A^
(Lottermoser, Bothe) 848. — Silbor^
darauB (LtLppo-Gramer) 843. — n. (XSk-
goldBfture (Jaoobaen) 225. — a. FjnA,
(Rablenbeigi Brewer) 954.
Silbemitrit, MolekularyoL (RAy) 385.
Silberoxyd, Explosion einer amnMMaakiL
Lag. ^atignon) 186. 752.
SUberperozyd, u. NH, (Rempf , OeUff
1011.
Silberplatincblorid, u. NH, (Peten) ISS
Silberplatincblorllr, n. NH. (Petea) 12£
Silberplatincyantbr, u. NH, (Petevt) ISSt
Silberplatinrbodanid, u. N^ (Peten) IK
Silberplatinrbodanllr, u. NH, (Feten) 181
Silberqueokflilbeijodid, 2 ModifikatieBa
(BebeuBtorff) 1803.
Silberrhodanid, aiehe: Bkodmtwm^mnkf
Ag-SdlM,
Silbersalze, Zen. (Angeli, liaichetti) 5e:
— Elementaianalyae (Dennstodt, B»
ler) 1468.
Silbmelenid, u. Ag (Fciadxidi, Look
489. — Verbb. mit Aa-, Sb- a. &
Seleniden (P61abon) 25.
Silbersubbaloide CFriyelli) 1847.
Silbenul&t, LMicbkeitBbeeiiifliM. 9o^
mund) 1148. — u. Ag^ (SMknr) ITU
Silbersulfid, krystaUiziertes (Bloeh, Bok
220. — u. Agfi04 (Seckur) 1715l
Silicatscbmelzen, siciie: Aeseisterc.
Silidde, y. Oa, Ba u. Sr (QoldschsBodi^ 2r/
Silidum, Rompressibaittlt (Qr&neifien^Si
^ elektr. LeitfiLh. (Roenigsbeiger, Sdt*
ling) 5. — letste Strahlen (de OiaMor.
570. — nltrayioletles Spektzem >
Giamont, de WatteyiUe) 12S3. — te
im Aoetylen (Fraeokel) 648. — u. Tbff
mitrkk. ((jtoidscbmidt) 1284. -^ h^
rungen, mit Fe u. G ((^ntemuum) lU'
mit Al (Fraenkel) 143; mit Oo 0^
koiga) 1160; mit Pd (Lebemn, JotiUff
15. — u. Chi (Chiertier) 25; (Bnditf n
— siebe ancb: SOicide.
Siliciumamid (Buff) 1804.
Siliciombenzyltrichlorid (Melsei) 1719.
SiUciumcarbid (BdUing) 1957. — Kt^
aucb: Carbofundrnm.
Silicinmchlorofi>rm, v. NH, (Ruff) 1^04.
Siliciumdiozyd, siebe: ITieseinSiw.
2271
Siiidamisoamyltriohlorid (Meleer) 1719.
Silicinmjodoform (Boff) 1804.
3iIicramiuiphthyltrichlorid (Aleber) 1719.
Silidampropyltrichlorid (Melser) 1719.
SiliciomstiekBtoffhydrtbr (Raff) 1804.
^ilicimntetraehlorid, a. Oiganomagnesiiim-
verbb. (Melzer) 1718.
Jilidumtetn^odid (Raff) 1805.
Silioo . . ., Biehe anch: OrthtMioo . . .
MliooameiBenaftare (Raff) 1805
iilicobensoes&are (KhotiDsky, Seregenkoff )
1847.
^ilicobuttenfture (Meker) 1719.
>ilicocapronBftai6 (Melzer) 1719.
^ilicohydrotrianilid (Raff) 1805.
^ilieooaphthoesftore (Melser) 1719. — a.
Salfoverb. (Rhotinaky, Seregenkoff) 1 848.
iilicoDBftoren (Melser) 1718.
)ilicopbenylessig8ftare (Melser) 1719.
^ilicozylylaftare (KbotiiiBl^y Seregenkoff)
1348.
nlicylphosphat (Hattner) 927.
>Uandom (Bdlling) 1792*. 1957.
)inipe, u. Ga des FiltrierpapierB (Elbome,
Warren) 194.
Sitosterin (Power, Rogerson) 887.
Jkatol, Bldg. aoB Tetrabydrochinolin. a.
Ni (Padoa, Scagliarini) 614. — Verb.
mit Pikrinsftore etc. (Sisley) 1891.
ikolezit (G5rgey) 1286.
loda, Biehe: IfaJtriimMairbimat,
»odaUthno8ean (Maddalena) 1064.
^offionen, Ursprong der Borsftare (Nasini)
1065; (d'Aehiardi) 1586.
lolaneenextrakt, Abnahme des Alkaloid-
^ehaltet (Ribaat) 1625.
loluiidm, Breebanff (Holland) 2086.
lolanin, Brecbong (BoUand) 2086.
tolariBation, siebe: Fhotographie,
lole, siebe: KoUoide,
•olenit, Mikrograpbie (Patem6, Traetta-
MoBca) 1899.
omagen 1460.
iomatOBe (Sanf«liei) 1198.
lonnenblamendly katalyt Ozyd. (Fokin)
1996.
onnenlicbt, siebe: Lkhi,
orbinsilare, Daist aas Aldol n. Malon-
B&ure (Riedel) 88. — n. Pt -f H (Fokin)
1996.
orbose, u. Naphthoresorcin a. HCl (Tol-
lens, Rorive) 448. — u. Nitropbenyl-
hydrasin (Reclaire) 1816.
oryl 488.
pannnng, siebe: EMetr&motor. Kraft u.
Baeyersche Spannungsthearie.
partein (Moarea, Valear) 177. 178. 1865.
1781; (Valear) 801. — Jodmetbylat a.
HJ-Verb. (Moareo, Valear) 176. 177.
178.
peicbel, Absonderong (Jappelli) 87. —
a. elektr. Reise (Jappelli) 529. — amy-
lolyt Kraft a. Nabning (Neilson, Lewis)
958. — Ursprnng des Verzackerangs-
vermOgens (Mestresat) 184. — der ELatae,
Diastase (Carlson, Ryan) 718.
Spektren, Kircbhoffsober Sats bei festen
KSrpem (Hofinann, Bogge) 1988. —
Zeemaneffekt in scbwacben Magnet-
feldem (v. Baeyer) 185; (v. Baeyer,
G^rcke) 568. — magnet Rotations-
polarisation, im Ultrayiol. (Landau) 476.
— der Kanalstrablen in H (Stark,
Steabing) 187. 1008. — qaantitat An-
gaben von Dissosiationaapektren: Ag
(de Qramont) 1007. — Absoiptions-
spektren, a. Temp. (Kicbllng, Koenigs-
berger) 925; u. Konstit (NO, NO,) (Bidy,
Descb) 1995; von gesohmolzenen Salsen,
a. Temp. a. Aggregataustand (Retscbins-
ky) 1487; magnet Drebang von Absoip-
tionsbanden (Becqaerel) 848 ; Absorption,
selektive, u. oltraviolette Flaoreseenz
(Ley, V. Engelbardt) 1166; v. organ. Sab-
stansen a. Flaorescens (Stark, Steabing)
750. 1800. — Absorptions- u« Flaores-
oensspektren, a. Temp. a. Magnetisierang
(du Bois, Rlias) 1847. — diskontinoier-
licbe Katbodenlaminescenzspektren von
aromat Verbb. (Fischer) 1406. —-Baiiden-
spektra, Energetik a. Gbemie (Stark) 8;
a. Konstit (Stark) 181. — Linieimektra
(Stark) 186. ~ a. Fankenlinien (Hemsa-
lecb, de Watteville) 568. — neaes Qe-
seta der Serienspektren (Bits) 1006. —
a8jrmm.Tiipletts(2Seeman) 9; (Voigt) 9.
— von KW-stoffen mit konjog. Atbe-
noidgruppen (BrObl) 1917.
Spektroskopie, Darst farbiger Flammen
(Goldscbmidt) 824. — Metallicbtbogen
(Pfand) 1402. — Prisma sor Projektion
(Koenigsbetger) 1709. — Messang der
Stftrke der btiablnng (Mincbin) 1962.—
sebwacbe Spektr.,pbotogxapb.Anfiiabme
(Wood) 185. — a. kleine Flfissigkeits-
mengen (Donan) 2085. — Spektralpboto-
meter u. Best von Gleicbgewicbten
(Hildebiand) 871.
Sperma, Ascb^gebalt (Alba) 886. — des
Lacbses, Protamin (Kelson) 1987. — des
StSrs, Protamine daraas(Malenfick) 1517.
Spermazid (Zemik, Kubn) 488.
SpezialitBten, siebe: ArineimUUL
Spesifiscbe Wfirme, siebe: Wdme, spcMi-
fUche.
Spbirorotation, siebe: Botatum.
Spiigel, Darst (Cbem. F. v. Heyden) 554*.
Spiegelkondensoren (v. Ignatowsky) 869.
Spiel waren, Pb-baltige (Meager, Fodis)
628; (Stockmeier) 258. 1580.
Spinnfissem, Darst. aus Pflanzen (Faebs)
1907*. — Uitramikroekopie a. mikro-
2272
Bpektraiphotometrische Unterss. (Gkudu-
kov) 1068.
SpiritnoBen, Altem mit hocbgesp. Wechsel-
str5men (Hinicbmaiin) 118*. — Brannt-
wein, aas Getreide (Qadrat) 89; Neben-
erzeugnifise der Gilrang a. ibre Erken-
nung (Heike) 1132; Dest. im Vakaam
(Girard, Trucbon etc) 817. — LikSre,
Best von Essenzen (Vandam) 729; Best
derAbsintbessenzCEocques) 449; Nacbw.
von Tbujon (Daparc, Moxmier) 1748. —
Kognak, Analyse, refraktometr. (Frank-
Kamenetzkj) 205; flacbtigelther(Trub6-
bacb) 260. 625. — - Eierkognak (Henser)
1295. — Brandy u. Wbiskey, Best Ton
A. n. Eztrakt (Bace) 1184. — debe
ancb: Getf&nke^ dikohciiische,
Spiiitos, n. Hygiene, VerunreimgongBkoeff.
(Gadrat) 89. — Destillierapp. (Donatb)
1001. — WSrmeansnatzang in Kartoffel-
trocknnngsapp. (Febrmann) 1186. — Ab-
scbeiden des Nacblaufs (Lloyd) 1650*.
— Baffinieren mit Holzkoble (Bogo-
jawlensky, Homnicki) 1 187. — Denatnrie-
mng; Berecbn. d. A. im A. (Bein) 1994.
— denaturierter, Angriff von App.|
Motoren (Ducbemin, Manger) 647. —
Best von Benzol ^olde, Winterfeld)
202. — n. Beinignng von Petroleum n.
Benzin (Gnttmann) 1795*.
Spiropyranderivv. (Decker, Felser) 1185.
Sprengstoffe (de Vries) 1139. — Cblorat-
spreogstoffe, Darst (Lbeure) 1848*. —
raacbscbwacbe (Westfkl.-AnbaltSpreng-
stoff-Aktienges.) 1842*. — ans Tnnitro-
toluol (Budeloff, AUendorfi) 999*.
Spiilbecken (Kobl) 469.
Sputum, Unters. auf Tuberkelbacillen
(BiibI) 1068.
St&rke, Geb. der (^lerste; Best m. HfiO^
(Wenglein) 268; (Beicbard) 1068. —
Darat aus Weizenmebl (ELlopfer) 748*.
1400*. — koUoide Eigenschaften u. Ein-
beitlicbkeit (Fouard) 1098. 2000. — An-
flbrbungsdauer (Fiscber) 1704. — Ober-
gang in Saccbarose (Prinsen-G^erligs)
257. — Verzuckerung (Takamine) 1650*;
durcb Speicbel (Mestrezfit) 184. — n.
Diastase (Pbilocbe) 622. —- Umwand-
lung in den Pflanzen (Butkewitscb) 884.
— Futterung bei Ferkeln (Klein) 2081.
— Nacbweis mittels polarisiertenLichtes
(Herman) 1180. — Best in Wurstwaren
(Perrier, Foucbet) 545. — losl., Darst
(Farbenfabr.) 560*; mit Perboraten
(Stolle & Kopke) 551*. 1478*. — u.
HNOs (Doroscbewski, Bakowski etc)
1422. — nitrierte, u. Alkali (Berl, Smith)
686. — Stftrkefabrikation, Beinignng,
biolog., der Abwasser (Zabn) 1888. —
siehe aucb: Amyl . . ., Diastase etc
Stabl, Tbomaspiozefi (Wlisi, Laval) 130L
— Darst, Verw. von Ga^ilieid (Gold-
scbmidt) 1234. — B«im». mit Nt-
Dampf (Hiorth) 269. — Entlmniiig von P
(Grdnwall, Lindblad etc) 211*; von S
in H6roults yer£ (Geilenkirdien) 8Sl
— Viscosit&t u. Temp. {Gnjej Wai^
1225. — Nickelstahl, okklodierte Qm
(Belloc) 917. — Diffoaion von gssL
lonen (Salles) 1711. — Log. in Kalin-
kupferchlorid; Verluat an G (Moor,
Bain) 1126. — Schuts gegen Korqm
u. Bosten (Heckel) 853. — MagnetsiaU
(Hannack) 1187; Harten (Cobn) 189S. -
selbsthftrtende Legienmg (Chnxcfara^
1222*. — ZementSahl, Dant, Einfl. d.
Temp. (Giolitti) 1474. — s. anefa: Etfai.
Stalloy, magnet Eigensebaften (WUsoar
Winson etc) 1666.
Stum . • ., siehe auch: Zinn . . .
Stannichlorid, V. im Tbionylchiorid (Bes-
bom) 830. — als Beize f&r Seide((yii-
noli) 1833.
Stann^odid, u. S (Ephraim) 755.
Stannochlorid, alkaL Leg. a. Loft (Ehra-
feld) 982. — u. Best d. AJkalivaoadtt
(Warynski, Mdivani) 202.
StannoBulfid, Sublimation xu Sdmeb^
(Biltz) 1095.
Staphylococcus, siehe: BakiensH.
Stearin, Industrie, Bohfette (EiaewtabL.
Bosauer) 110. — Nacbweis in Wate
(Ber^ 898.
Stearinhydroxamsfture (Morelli) 1019.
Steaiinsfiure, Bldg. aus Olsftore u. ^^
(Paal, Both) 678. — Darst ans GUes^
(Schwoerer) 465*.— Misehnng mit PalKy
tinsfture, Schmelzdiagrainm (Van Ijkt
1758. — K-6alz, u. Best der Erdkur
salze (Blacher, Jacoby) 726. — TofaadsL
u. Naph&ylamid (Bobertson) 50S.
Stearols&ure, Lacton (Shukow, SAmt^-
kow) 1414.
Steinkoblen, v. Osterreich (Petraschar/i..
1892. — Zus., Berechnung (KHmon^ r-^f
— Explosionsgefahr, Best d. Ctmn^
haltes (Dennstedt, Hassler) 456. — Seibv
entzfindlichkeit 0ennstedt, Bfins) 13C^
— Entgasung (Constam, Kolbe) 99&. —
trockne Dest, Gtewinnnng von (^-ae
verbb. (Grossmann) 111. — photogrm^pc
Wrkg. (Bussel) 1847. — Best d. ^^-s^
brennungswfinne mit Na,0| (Pan) -s^.r
(Constam) 902. — Koksansbente jFTt^
richsen, Tacsak) 1218. — Unten^ s^
Bleiglfttte (Baert) 980.
Steinkoblengas, siehe: XsudM^a
SteinnuBsamen, Roblenhydrate (Ivm^Krv
1873.
Steinsalz, siehe: Nattriumehiand,
Btephanit (Ford) 1584..
2273
Steren, Einbeitsstereii , Theorie (Le Bas)
1147,
Stereoiflomerie (Michael, Bange) 1581.
— n. DielektrizittttBkoiist. (Stewart) 497.
- Syn- u. Anti- von N-Verbb. (Stieg-
litz) 788, — bei Verbb. mit aaymmetr.
C n. fuDfw. asymm. N (Scholtz) 828.
Sterische Befaindenrng (Stark) 181.
Stickoxyd, Bldg. im HocbBpannungsbogen
(Haber, K5nig) 1562. — VerflOBaigoiig
(Olszewski) 1828. — gaaf&rmiges, Bre-
chnDg (ChithbertBOD, Metcalfe) 188. —
Loslichkeit in PeS04, NiSO^, C0SO4 u.
MdO]^ (Usher) 881, — u. etille £nt-
ladong (L5b) 1090. — a. 0 (Holwech)
1669. — Beat.Gleichgew. im Flammen-
bogen (Gran, Bnas) 667.
Stickozyde, Darst aiis Luft (Westdeutsche
Thomaaphoephatw.) 654^ — Darst. aua
Luft (Schdnherr) 1186; (Badiache) 1140*.
— Darst im elektr. Lichtbogen, Kflh-
luDg d. Gase (Platsch) 856*. — Nach-
weis d. duTch Fnnkenentlad. in Loft
geb. (Sommerlad) 1008. — Darst ana
Gyanstickstofflitan (Badische) 1655*. —
koDdens. Wrkg. auf Wasserdampf (Prin-
gal) 1006. — Wrkg. bei Einatmnng
(Konaani) 1538. — Addition an doppelt-
ongesiltt. KW-stoffe (Wieland, Stenil)
824.
tickozydnl, u. magnet. Botation d. elektr.
Entladnnff (MaUflt) 1559.
tickstoff, Atomgew. (Hinrichs) 1411. —
asymm. (Wedekind) 1845.-— f&nfwertiger
(Wedeklnd, Paschke) 868. — Darst, ana
Luft (Gea. f. Lindes Eismasch.) 1902*;
aus fl. Luft (Mewes) 1068; (L*air liqoide)
1754*. — Trennnng v. O (Pictet) 860*;
(Erdmann) 789*; mit Me-Le^enmgen
(Beck) 1285. — Thermochemie (Thom-
linson) 1982. — Verfltlssigung (Ola-
sewski) 1828. — Yerdampfungstemp.
f Johnston) 18. — n. Erstarrongsp. von
Ldsnngsmittebi (Falciola) 1802. — Di-
elektrizitfttskonst bei hoh, Druck (Tangl)
140. — n. elektr. Mammenbogen (Grau,
EtosB) 667. — a. stille Entladung (L5b)
1090. — u. panktfSrm. Entladg. in H
Cbattocky Tpdall) 749. — n. Flnores-
senz des Na-Dampfes (Zickendraht) 1880.
— Beat (Richmond) 96. — Best volu-
netr., App. (y. Cordier) 1747. — Best
lach Dumas (Leemann) 195. — Best
lurch Dest; App. (Schmidt) 1122. —
iest nach Kjeldahl (Hepburn) 905; (Sal-
lowski) 1879. — Best in Nitraten (de
laporta) 1877. -- Metaliverbb. (Shukow)
84. — Verbb. mit Mn n. Cr (Wedekind,
^eit) 1915.— Assimilation, siehe: Boden,
iakierun-^ siehe auch: DUt^emittdj
Stickstoffkalk, Lagem (v. Feilitzen) 853.
— n. DQngung v. Kartoffeln (Stutzer)
682.
Stickstoffpentozyd, Konst und Bildungs-
wftrme (Thomlinson) 1982.
Stickstofiperoxyd (Elektrochem. Werke)
272*. — und Wasser und Oaon (Foer-
ster, Koch) 1767. — und Aldehyd-
phenylhydrazone (Ciusa, Pestaloaza) 945.
Stickstoff^rerbindungen, Syn- u. Antistereo-
ieomerie (Stieglitz) 788. — cycL, Syn-
these (Simon) 524. 800.
Stickstoffwasserstoffsfture, Darst aus Hydr-
azin u. Athylnitrit (Thiele) 1258. 1259;
(Stolid) 1260.
Stiibazoniumbase, aus Benail u. GtJELiJA^
(Daiurzyliski) 948.
Stilben, Derivate, Bldg. aus Nitrotoluol-
sulfEunid, Trinitrotoluol etc (Ulhnann,
GhBchwlnd) 598.
Stilben£urbstoffe (Green, Baddiley) 1926.
Stilbit (Heddle) 1061; (Houston) 1062;
(Pelacani) 1064; (Deprat) 1584.
Stille Entladung, siehe: EUktrUche Bnt-
ladufig.
St9chiometrie (Baur) 568. — u. Atomhypo-
these (Ruhn) 1008. ^ Ableitang der
Gesetze (Wald) 1814.
Stdr, Protamin aus den Spermatozoen
(Malenflck) 1517.
Stoffwechsel, bei Asphyxie (Belhiszi) 1890.
— u. MgS04 (Sted) 1276. — im Hunser
(Halpem) 1944. — Wftrmeabgabe der
FrOsche in Luft u. in 0-freien Median;
COt-Produktion und gespeicherter 0
(Lesser) 812. — Ausscheidung nicht
dialysabler Stoffe (Ebbecke) 1194. —
n. Darmadstringenzien (Spiro) 2020. —
KochsalzausschSdung im DOnndarm
(Frey) 429. — mineral., im Sftuglings-
alter (Meyer) 1195. — intermed., u.
Proteine (Hofmeister) 1987; Thyroidecto-
mie a. Thyroideaf&tterung (Underbill,
Saiki) 1950. — u. Kreatin u. Kreatinin
(Shaffer) 1617. — N- Aussoheid. , Dann-
resorption, Rube, Arbeit u. Diurese
(Asher) 959. — Ausscheidung von N im
Ham (Maillard) 1784. — StickstoffiBtoff-
wechsel u. kolloid. Ag (Filippi, Bodolico)
1052. — EiweiB und Muskelaktivit&t
(Shaffer) 1872. — Eiweifistoffwechsel.
Verwertung von tief absebautem Eiwein
im Organismus (Abderhalden, Olinger)
1741; u.Schilddrttse (Pari) 1526; paren-
teraler n. enteraler (Bona, Michaeus) 888.
1527; (Cramer, Priogle) 960; Obemmg
von EiweiB in Fette bei Calliphora
(Weinland) 581; von Fett u. Eiweifi
beim Winterschlaf des Frosches (Victo*
roff) 1948; Resorption von EiweiB (v.
KSrSsy) 1616; EiweiBabbau, u. innere
2274
Blatuogen (Weingwrten, Crohn) 814; berg) 1485. — von Metollen a. H|0|
EiweifistoffwecfaBel n. Kreatinin (Van (SaeUnd) 1229. — von trockenen Olen
Hoogeohuyze, Verploegh) 1618; bei (Schmidt) 1666.
Cystinorie (Wolf, Shaffer) 1055. — Strahlnngstemperahir (Tranti) 1406.
NncleinstoffwechBeiy Fermente (Scbitten- Streptokokkemienim (Ghem. Fabr. Sche-
helm) 1527. — Eiweifistoffwechsel n. ring) 467*.
Kohlenhydrate (Falta, Qfgon) 1526; Stroh, ala Fatter (Bauriedl, Fallada) 820.
(Pari) 1526. — Eohlenhydratstoffwechsel Strom, aiehe: Mkkinseher Strom.
(Johansson) 1878; Verdannng u. Reeorp- Strontiam, Wrkg. physloL (Meltzer, Aner)
tion im Maffendannkanal des Hnndet 87. — u. Knochenzos. (Stoeltzner) 962.
(London, Polowzowa) 1114; Verbraoch Strontinmammoninmchromat (Grdger) 760.
dnrch das isolierte Herz((3am]8) 1194. — Strontiumcarbonat, n. KCl (Oechsner de
£isenstoffwech8el,u.Milz(ABher,Gro88en- Coninck, Arzaller) 1092.
backer) 1878. — s. auch: Verdattung. Strontiamchlorid, Aqoiv.-Leitffth. u. Dichte
Stomagen (Reichardt) 1377. 1951. (Amdt, Gefiler) 1406.
Stovain, u. Neirenfiiser (Santesson) 1451. Strontinmflaorid, Loslichkeit and Temp.
<V-Strahlen, von radioaktiven Stoffen (Eve) (Kohlraasch) 1665. — Schmehse mitBar,
879. — Erzengong yon Seknndftrstrahlen (Beck) 1285.
etc. (Duane) 185. — Wirkungsberdch Strontiumhydrozyd , Dissoziationsdrack,
a. Absorption ;Seknnd&rstrahlung(A8ch- -temp. u. -wfiime (Johnston) 17.
kinass) 1711. ~ Gang (Dnane) 1847. Strontiamnitrat (Pnls, Krog etc.) lir. -
— Zahl, Ladong n. Natar (Rutherford, elektr. Osmose (Frazer, Hoimes) 1846.
Geiger) 1852. 1858. — Zerstreunng durch Strontinmoxalat, siehe: Oxdkdwre.
Materie (Gkiger) 1987. — u. lonisation Strontinmozyd, Krystallisation ans Nitrat
der Gbm (Moulin) 474. — a.yers9gerang (BrOgelmann) 1092. ^ Hydrate (de For-
dnrch Metallfolien (Taylor) 1667. orand) 759.
/9-Strahlen, von radioaktiven Stoffen (Eve) Strontinmsilicid (Goldschmidt) 271*.
879. — a. szintill. Fluorescenz (Begener) Strontimnsnlfiit, Absorptionafiti). (Wohlen)
8. — des Aktinioms (Hahn, Meitner) 1916. 661. — - LOslichkeit u. Temp. (Kohlransch)
— des Ra, a. nek. lonisation (Bragg, 1665.
Madsen) 1561. — des Urans, Absorption Strontinrnthiosnlfiat, n. Alkaliperaulfate
(Hahn, Meitner) 28. — seknndftre, n. (Mackenzie, Marshall) 1981.
Atomgew. (McClelland) 1768. Strophantin (Mines) 807. — Mikrochemie
;^-Strahlen (Bragg, Madsen) 8; (Thomson) (BoUand) 2086.
1764. — des Ria, u. sekund. ^^-Strahlen Strophantus, Aufnahme in das Arsneihttch
(Kleeman) 24. — seknndftre, durch y- (Gilff) 627; (Meyer) 1625. — Samen
Strahlen des RaC (Eve) 1084. (Modeen) 1058.
X-Strahlen, Schutzdecken (Baiser) 1899*. Struktur, dehe: KomtUuikm.
— Hftrtc^grad von RSntgenrehren (Pa- Strychnin, Wrkg. (Sano) 1195; (Dixon,
schen) 1228*. — u. Rontgensches Ab- Harvey) 1528. — entgegenwirkende Pr&-
sorptionsgesetz (Seitz) 1800. — u. Ther- parate (Raimondi) 2029. — Entgiftnjag,
moluminescenz (de Kowalski) 1974. — durch G^imteile (Sano) 1192; durch tier,
lonisation u. Druck in einemGase(Roth^) (jtowebe (Pellacani, Folli) 2024. — Ozj-
1978. — seknndftre Kathodenstrahlen dation (Leuchs) 75. — u. Wassentoff-
(Laub) 1007. — homogene, sekundftre persulfid (Brunner, Yuilleumier) 588. —
(Barkla, Sadler) 1561. u. BromacetOnitril (v. Braun) 698. —
Strahlen, durchdringungskrftftige aus der u. EHbrompentan (v. Braun) 706. — Jod-
Erde O^cLennan) 475. — ultraviolette, derivate, Peijodid (Buraczewski, Koi-
Wrkg. auf das Auge (Schanz) 1829. — niewski) 1872. — Salz der Ameisensftore
po8itive(Thomson) 1558; (Barkla, Sadler) (Lunan) 1625. — Sake der Ghlorsolfo-
1561. — letzte (de Gramont) 570. — essig- und Ghlorbrommethansalfosfture
Verteilung an radioaktiven K5rpem (Pope, Read) 296.
(Greinacher) 878; (Schmidt) 1007. ^ Strychninonsfture (Leuchs) 76.
Sekundfirstrahlen, radioaktiver Stoffe Styphninsftore (Kdmer, Gontardi) 47; (Je-
(Kleeman) 24; (Eve) 879. 1084; durch msalem, Pope) 2010.
tf-Strahlung erzeugte; von Polonium Styrol, Bldg. aus SUmtsfture durch Schim-
(Aschkinass) 1711. — s. auch: Anoden- melpilze (Hensog, Ripke) 1525. — Ab-
tirahUn. sorptionsspektrum (Baly, Decch) 1995.
Strahlung, u. Elektronentheorie (Lorentz) Styryl. .., siehe auch: Okmamal . . .
1084. -~Farbe(Kurbatow) 208. — cbem., Styryldiphenylfulgid (Tohoitfy) 597.
Umwandlung durch Strahlenarten (Neu- Suberen, siehe: Oydoheptm.
2275
Soberinaiiire, loniBation (Mc Coy) 924.
Snberol (Stednikow) 502.
Snberon (Stadnikow) 502.
BabeBton (Blasiiu) 1874.
Snblimat, sidbe: MercwriMofid.
Sublimation, im Vakuum (Kempf) 1407.
Snccin . . ., aiebe ancb: Btfnstein . . .
SoeeinimiiiopbthalaSare, DimethyleaterCBo-
gert, Eenabaw) 1027.
SoGiase, Wrkg. u. MgO-Qebalt (Tribot)
1774.
Sacroee, Best neben Invertzucker (Ling,
Bendle) 102.
SfiSholx, Sfifistoffe (Basenack) 78. — SfiB-
bolzpolver (Bernegaa) 482.
SnlfimiliriLnre , siehe: Ami/m>ben»al$Ulfo-
SnlfanilBanTeazobenaylftthylaminooxyben-
lol (BOlow, Sproeaser) 49.
SalfatocbTomchlorid (Salfatopentaqao-
ehromcblorid) (Weinland, Scbmnaon)
148.
Solfhydrate, Beet neben Snlfiden, Poly-
lolfiden a. Thioanl&ten (Dhuiqne-Mayer)
1124.
Salfhydryl, Beat v. SH (Zerewitinow) 446.
Sulfide, der Metalle, Schmeken u. Snbli-
mieren (Bilta) 1094; Cberfiihrang in
Solfate ^enrer) 556*; apontane O^da-
tion (PoUaoci) 664: Beat dea 8 (Haaa-
letdter) .1290. — Best neben Solfhy-
diaten, ' Polyanlfiden a. ThiosnlfiBiten
(Dhaiqne-Mayer) 1124. — organiache, u.
H,0, (Hinabei^g) 1348; gemischte, Bldg.
(Tabonry) 1849. — aolfidiacbe £ne, Be-
baDdlnnff mitCl (Caatner-Kellner-Alkali
Co.) 741^; u. Metallgewinnung (Heakett)
183S*. -^ BSatOfen (Pipereaut) 858. —
nehe aneh: Disulfide, Polyiulfide.
So]fienuig, aiebe: Stdfo,
Solfiiiation (Bmilea, Le Boaaignol) 287.
Snlfinfurbatoffe, aiebe: Schwefelfarbgtoffe.
Salfiniluren, Darat ana KW-atoffen, 80,
Q. AlCI, (Smilea, Le Boaaignol) 287;
(Knoevenagel, Renner) 1680. — An-
bydride (Knoevenagel , Polack) 1681.
~ Konatit (HUditcb) 1427. — 8alze
der Alkaloide, Konatit (Hilditeh) 1572.
— Cbeigang in Diaolfbzyde (Hinaberg)
1848.
SolfitneUoloae, aiebe: Zdhtoff.
Snlfb, ESnfftbrong (Blartinaen) 864.
Solfoantimoniate, aiebe: SulfotUbiate,
Snlfobenaoeaftnre, cu Diazometban (Weg-
■ebeider, Oebxinger) 1175.
HQlfbeaibamine, a. 8alfide (Del^pine) 281.
o«lfocarbiinide,derFettreibe(I>el6p]ne)151.
Satfoehlorbensaldehyd (Anilinf. Geigy)
SoUbchloraDetbylbenzaldebyd (Anilinfabr.
Q«gy) 214^
Solfocyan . . ., aiebe: Bhodan . . .
Solfodichlorbenzaldehyd (Anilinf. Geigy)
864*.
8alfonal, Sublimation (Kempf) 1408.
8ulfone, riebe: JDiaUlfone.
8alfoniiimverbindungen, Bldg. ana aromat
KW-atoffen, SO, u. AIGU (Smiles, Le
Boaaignol) 287; (Knoevenagel, Kenner)
1681.
SalfopbenylthioglykolcarboDaSore, a. Al-
kali (Farbwerke) 464*.
8ulforicinna51a&are (Wagner) 1247.
Solfoaftnren, E^f&brnng d. Alkaliachmelze
in die Tecbnik (Wicbelbaua) 1644. —
n. Pbenyliaocyanat (Valine) 2004. —
Salae der Alkaloide (HUditcb) 1572. —
aromat, Darat ana Snlfurieningage-
miacben (Mierach) 462*. 1894*. — alehe
aucb: Aminatulfosdure etc.
Sulfoaalicylaftnre, Baaizitftt a. Stftrke(Tbiel,
Boemer) 1405.
Sulfoatearinafture (Dubovitz) 545.
Sulfoatibiate, der Alkalien (Donk) 1562.
Sulfotoluylaftnre (Meldmm, Perkin) 869.
Sulfozyde (Hinaberg) 1848. — Bldg. ana
aromat KW-atoffen, SO, u. AlCl,
(Smilea, Le Boaaignol) 287; (Knoeve-
nagel, Kenner) 1681. — aiebe aach:
DinUfoxyde,
Sulfozylafture, Zn-Salz, u. Deriyy. der Al-
debyde n. Ketone (Fromm) 1808. —
Aldebydverbb. (Badiacbe) 1895*.
Sulfaiylcblorid, Gleicbgewicbt u. Nemat-
acber Wftrmeaatz (T»ata) 11. 1153. —
11. Te n. TeO, (Lenber) 666. >- u. Zn-
Staub (Fromm) 1809.
Snperpboapbate, citratl. (Scbrdder) 122*.
— Beat der waaeerldal. Pboapboraftore
(Moeller) 444; (Kobn) 726; (Scbncbt)
726.
Saprarenin, aiebe: Adrenalim.
Suapenaionen, Gefrierpnnktaemiedrigung
(Teaner, Boaka) 1268.
Sylvina&ore (Schkatelow) 807.
Sypbilia, Waaaermannacbe Bk. (Baner)
626. — a. Araacetin (Neiaaer) 1588. —
Serodiagnoatik n. Lipolyae (Gitron, Bei-
cber) 1197.
Syateme, aiebe: Phaseklehre,
Tabak (Kiaaling) 1055. — G&rang (Jen-
aen) 1620. — D&ngung mit {Lalkaalpeter
(Stataer) 486. — abtreibende Wrkg.
(Bobinaon) 1452.
Tabakraueb, der Zigarren, TozikolcM'ie
gabermann, Ebrenfeld) 817. — n. Ge-
)e (Fleig) 1748.
Tabletten, Zer£all (Beringer) 1876.
Taloae (Blankama, Van £kenatefaai) 1584.
Tannigen, n. Stoffwecbael (Spiro) 2020.
2276
Tannin, d. Trauben (Laborde) 528. — - d.
Weins (Scurti, Coreo) 1622. — V. v.
Glucose (Feist) 1852. — Ausfriereii der
L8gg..(Bobertag, Feist) 1798. — Ab-
sorption durch Seide (Sisley) 1390. — u.
H,0, (Nierenstein) 1351. — u. Besorp-
tion u. Sekretion d. Diinndarms (Frey)
480. — Best (Gavazza) 2045. — Sabse,
komplexe mit Fe (Silbermann, Ozorovits)
1025. — Bi-Verb. (Chem. F. v. Heyden)
1221*. — Chininsalze (Biginelli) 1865.
— Verbb. mit Casein (Rnoll & Co.)
1902*; mit Gelatine (Wood) 77. — siehe
auch: Gerbsaure.
Tannyl (Lobeck) 1376.
Taotal, HArten (Siemens & Halake) 559*.
— zum Detektor (Walter) 1962.
Tantalit (Maitland) 1062.
Taramellit (Tacconi) 972.
Tartrachromin (Ghrandmongin, Guiaan) 810.
Tartramid, Dibenzoylverb. (Einhorn) 898.
TaurocarlMuninosftiire (Lippich) 1418.
Tanrocholsfture, Na-Salz, als blatldsendes
Gift (Neufeld, Hftndel) 891.
Tautomerie (Babe) 246; (Acree) 440. ~
— taatomere Sfturen u. 8alze, a. Diazo-
methan n. Alkylhaloide (Acree, Johnson)
1690; (Michael) 1719. --« tantomere
Verbb., u. CH.]^J (Zerewitinow) 447.
— siehe auch: JSnoZ^ Keto . . .
Technische Chemie, Fortschritte 1907.
(Grossmann) 1387.
Teedl, japan. (Tsnjimoto) 1108.
Teer (Gonstam, Kolbe) 992. — H&rten
(TriUich) 465*. — Abscheidung aus
Destillationsgasen (Otto & Co.) 1796*. —
V. Steinkohlen, V. des Nononaphthens
(Ahrens, y. Blozdzcnski) 402. — York.
von Methylcumaronen (Boes) 1185. —
y. Braunkohlen (Graefe) 1215.
Teer5], Verw. bei der Darst von S (Feld)
1892*.
Teerprodukte, Industrie (Fortmann) 355.
— 8-haltige, aus Getreidek5mem (Meyer)
1958*.
Teiffwaren (Witte) 1294. — Lecithinphos-
pnors&ure u. Alter (Ludwig) 481.
Tellur, von Kleinasien (CesSro) 587. —
theoretisches (Bankin) 1078. — kryoskop.
Konstante (P^Iabon) 667. — u. Chloride;
EinheitUchkeit; Trennung v. Se (Lenher)
665. 666. — u. Detektoren £ elektr.
Wellen, mit Stahl (Branly) 664. 1006.
— letzte Strahlen (de Gramont) 570. —
koUoidales, Ultramikrosk. (Beissig) 1488.
— u. Feinheitsprobe in Erzen (Borrow-
man) 726. — u. Arsen- u. Antimon-
wasserstoff (Jones) 572.
Tellurdichlorid (Lenher) 665.
Tellurdioxyd, u. Chloride (Lenher) 665.
Tellurtetrachlorid (Lenher) 665.
Temperatur, hohe, Eneugung mit Am.
u. elektr. Energie (Sdinabel) 1072*. -
u. Beaktiousgeschw. (Versd^.) (Tmti,
Volkmann) 1554. — and apes. Yfbm
(Schlett) 150; (Battelli) 1488. — wd
WSrmeinhalt binSrer Syateme (Tte
mann) 1757; (Van Laar) 1758. — ni
LSslichkeit wenig 1. Salze (Kohlraaad!i
1665. — 11. Komplezbldg. in Lag. (Bat-
rath) 132. — u. Viscositftt (Gnye, MiEiz;
1225; (Fawsitt) 1760. — u. Oberfliebo-
spannung (Lorenz, Kanfler) 1912. — i.
Druck a. Volumen (Haigh) 1080. — z.
Farbe (Kurbatow) 208. — und Letl
(Noyes) 1325. — n. Spektren (du Bd&
Elias) 1847. — a. AbeoiptionsBpcbr
V. geschmolzenen Salzen (pjetociuD^
1487. — u. radioakt. Umwandhu^
(Engler) 664. — n. Eiektronenemi»r.
(Wehnelt, Jentzsch) 1485. — u. Am
flockung (BuxtOD, Babe) 473. — u. i^
mung ^orse) 335. — u. Mnakelenggg
(Bernstein) 86. — kembild^ide (On.
Hughes) 474. — kritiache, imd IMda
(Ter (j^azarian) 582; n. Siedep. (Ks
batow) 1558; von Flfiss., Beat, mit Eiis
von Tropfengewichten (Morgan, Stnts-
son, Higffins) 1316. 1317; n. Trop&E
gewicht (Higgins) 1554.
Terebyltropein (Manhall) 1945.
Terepbthals&ure, Anhydzid (Btecher) 13r.
Teipenalkohole, Abspalt y. W. (Bnc
Ebeit) 319.
Teipene (Bochussen) 169; (WallsuOi) m
1594. 1597. 1774. —v. PhiUppineoCBaeoi
794. 945. — aliphatische, Hydnent:
(Enklaar) 320. — Y. unter den Aoffai^
prodd. d. tier. Grganismna (Sdiroi^
Weitzenbock) 496. 1016. 1501.
Terpentindl, Darst aua Holz (Me Keos^
465*. — Zus. u. BotationadispenioDfDs'
mois) 947.— optDrehung(Herfcy)32i'
Umwandl. v. gel. P (Oolaon) 92€. -
venety Verftlscbung mit gewdhnL (Wa.
bum) 2045. — Analyse (Adnn) 1T^-|
Antimontrichloridwert (BicfaardaoD. SkI
wen) 730; (Coste) 731. — Nachwes ^
Citronendl (Chace) 1648. — Bat I
Mineraldl (Mareusson) 206. — terpens
aiart Harzdest-Prod. ana Kien5l (IV' I
nitz) 1309*. — KienSl, BeinigwM^(AhH
1906*.
Terpin (Wallach) 1597. — kiyat n. E^ i
(Isnard) 1385.
Teroinen (Wallach) 1594. — Koef-I
(Harries, Majima) 870. — Spektroch^l
(Bruhl) 1917. — (A u. Modifikatitf^
Tetrabromid (Wallach) 1597.
Terpinenol (Wallach) 1594. 1597.
Teipinolen (Clover) 60; (Wallach) 15
Terra-Cotta B (Grandmongin, Ghai0Ui)S'
2277
TeteniUy Gifkempfindlichkeit il Oberemp-
findlichkeit (£oewi, Meyer) 2029. —
AntitetaniisBera (Bumondi) 2029.
TetraftthyUmmoiiiamehlorid, Konet
(HantzBch) 1819.
Tetraftthjrlammoniumjodid, D£K.(McCoy)
1827. — in Methyl- a. Athjlalkohol,
Dampfdrack (Tower) 1829.
Tetra&tiiyldiaiiiinodimethylhanutoff (£in-
horn) 897.
Tetraftthyldiaminodimethyltartramid (Ein-
horn) 898.
TetraftthyleodiAinindioldiehromBaljEe (Pfeif-
fer) 575.
TetnULthylhydrofuran (Honben, Hahn) 57.
Tetraftthylmethylendiamin (Hoaben, Ar-
nold) 56.
Tetrafttbylphloroglacin, physioL Wrkg.
(FrSnkel) 2022.
Tetraaminostilben (Qreen, Baddiley) 1927.
Tetraankyltetrasen (Wieland) 1828.
TetrabeniEylbatandioI (Houbcm, Hahn) 57.
Tetrabromaniaalcinnamalaceton (Frances-
coni, Cnamano) 1102.
Tetrabrombenzochinon (Inglia, Wootton)
1427.
Tetrabromdimethylforancarbona&are H^re-
filiew) 799.
Tetrabromdioxybenzhydrol (Zincke, Bir-
schel) 948.
Tetrabromdiozybenaophenon, n.Br(Zincke,
Birachel) 948.
Tetrabromdiozydiphenylmethan (Zincke,
Binchel) 945.
Tetrabromdiozydiphenylmel^ozymethan
(Zmcke, Birtchel) 945.
Tetrabromdiphenolmethylftthylmethan
(Zincke, Ooldemann) 942.
Tetrabromdiresordn (Meyer, De8ainari)785.
Tetrabromflnorescein, Ag-Sala, kolloid.
(Lappo-Cramer) 170.
Tctrabromhydrindon (Creeth, Thorpe)
1184.
Tetrabrommethronsftare (Trefiliew) 798.
Tetrabromozybenaalchinon (Zincke, Bir-
achel) 945.
Tetrabrompentamethylphlorogla(dd(Heis]^
318; (Herzig, Kohn) 1448.
Tetrabromphenolphthalein (Meyer, Marx)
785.
Tetrabrompiperonalcinnamalaeeton (Fran-
ceeconi, Gosmano) 1102.
TetracalciomphoBphat (Basset jr.) 758.
Tetrachloracetylen (Lidholm) 1071*.
Tetrachlorftthan (Kons. f. elektrochem.
Industrie) 292; (Lidholm) 1071*.
Tetrachlor&thylalkohol, Garbonat (Hof-
mann) 1422.
Tetracbloraloesol, Aeetylyerb.(L^r)201S.
Tetrachloranilin (Schwalbe, Schnls etc.)
1980.
XIL 2.
Tetrachlorbenzochinon (Inglis, Wootton)
1427.
Tetrachlordiozybenzhydrol (Zincke, Bir-
schei) 948.
Tetrachlordiozybenzophenon (Zincke, Bir-
schel) 944.
Tetrachlordioxydiphenylacetozymethan
(Zincke, Birschel) 944.
Tetrachlordiozydiphenylmedian (Zincke,
Birschel) 944.
Tetrachlordiozydiphenylmethozymethan,
Acetylverb. (Zincke, Birschel) 944.
Tetracnlorkohlenstoff (Kons. f. elektrochem.
Indostrie) 292. — Darst n. Anwendg.
(Bretean) 988; (C6te) 1411; a. krit. Temp.
(Morgan, Higgins) 1816. — Oberfi&dien-
energie (Whittaker) 1969. — a. magnet.
Botat d. elektr. Entladong (Mallik) 1559.
— u. Pt + H (Pokin) 1996. — u. Acety-
lierung d. Gellalose (Lederer) 788*.
Tetrachlormethylketotetrahydronaphthalin
(Fries, Hempelmann) 1080.
Tetrachloroxybenzalchinon (Zincke, Bir-
schel) 944.
Tetrahydro . . ., siehe auch: Ci^hex . . .
Tetrahydroacridin (Borsche) 881.
Tetrahydroacridincarbonsftore (Borsche)
882.
Tetrahydroacridon (Borsche) 881.
Tetrahydroanthracen (Ipatjew, Jakowlew
etc.) 327.
Tetrahydrocarbazol, elektrolyt. Bedokt
(Garrasco) 1268.
Tetrahydrochinolin, u. Ni (Padoa, Scag-
liarini) 614. — u. Dibrompentan (y. Braun)
705.
Tetrahydrodicomarin (Fries, Fickewirth)
792.
TetrahydrodicamarBftare(Frie8|Fickewirth)
792.
Tetrahydrodidimethylciimarin(Frie8,Ficke-
wirth) 798.
Tetrahydroflavanthren, n. Hydrat (SchoU)
602.
Tetrahydrolinalool (Enklaar) 1926.
Tetrahydronaphthalin (Padoa, Fabris)1108.
Tetrahydrophenanthren (Ipatjew, Jakow-
lew etc.) 827; (Padoa, Fabris) 1108.
Tetrahydrophthalsfture, Amid, Anhydrid
u. Imid (Xaster) 37.
Tetrahydropyron, Derivate (Petrenko-
Kritschenko, Dementiew) 71. 1443;
aos Benzaldehyd u. cycl. Ketonen (Kauff-
mann) 1920.
Tetrahydrotolayls&nre, n. Dibromid (Skita)
1517.
Tetrajodbenaol (K5mer, Belasio) 586.
Tetraj >ddichlorflaorescein, s: Ra8e benpale,
Tetrajoddiphenylenchlnon (Bonganlt) 544.
Tetnyodflnorescein, n. Licht (Qebhard)
150
2278
1S90. — Ag-Verb., blaae (LUppo-
Cramer) 170.
TetramethorybeDzoesftiiTe (Thorns) 1489.
TetramethozTindenobenzopTranol (Engels,
Perkin etc.) 618.
Tetramethoz7pheny]iiapbtho](Decker)1866.
TetiamethylaceteBBigBftare, Ester (Zeltner)
985.
Tetramethylftthylen (Heniy) 1485.
Tetramethylbenzidin, cbinoide Deriw.
(Willstfttter, Piccard) 1510. — u. Jod-
acetonitril (y. Braun) 702.
TetramethTlcbiyBoidiiisalfosftare (Schar-
win, Kaljanow) 405.
Tetramethyldiaminobeiuhydrol a. Methy-
lenderiy. (Fosse) 64. — n. Dimethjl-
arylamine (Bieieckl, Koleniew) 877.
Tetrametbyldiaminobenzhydrylacetessig-
sftiire, Ester (Fosse) 64.
Tetramethyldiaminobensbydrylacetophe-
non, n. Oxim (Fosse) 64.
TetramethyldiaminobenshjdrjlaGetyl-
aceton (Fosse) 64. 826.
Tetrametbyldiaminobeiizhydrylbenzoyl-
aceton (Fosse) 64.
Tetramethyldiaminobeiizhjdiylbenzoyl-
esdgsftare. Ester (Fosse) 64.
TetramethyldiaminobenzbydiylbeiuEyl-
beniol (Gnyot, Picnet) 51.
Tetrametbyldiaminobenzhydrylbatanon
(Fosse) 826.
Tetrametbyldiaminobenzbydrylmalonsftiire
(Fosse) 64.
Tetrameth^ldiaminobenzhydiylmetbyl-
acetylessiffaftnre, Methylester (Fosse) 826.
TetramethyTdiaminobenshydrylpropanon
(Fosse) 64.
Tetrametby Idlaminob enzbydrylpropion-
sftnre (Fosse) 826.
Tetramethyldiaminobenzhydrylsemicarba-
zid (Fosse) 826.
TetrametbyldiamiiiobeiusoylbeiUBylbenzol
(Guyot, Pignet) 51.
TetrametbylcSammobenzylpbenylsalfon, a.
Nitronitrosoverb. (Binz, Isaac) 1807.
Tetramethyldiaminodibenzhydrylbenxol
(Gnyot, Pignet) 52.
Tetrametbyldiaminodibenzoylbenzol
(Guyot, Pignet) 52.
Tetramethyldiamiiiodibenzylbeiizol(Guyot,
Pignet) 51.
Tetrametbyldiaminodipben^lbenzodi-
bydrofdrfaran (Gayot, Pignet) 52.
TetrametbyldiamiDodipheny imethan , und
Jodacetonitril (7. Braun) 701. — n. Di-
azobenzolsulfosftnre (SeharwinyKaljanow)
405.
Tetrameihyldiaminodjpbenybnetbandi-
ozyd (Bamberger, Badolf) 1776.
Tetramethyldiaminodipheiiylmethandi-
snlfbs&ore (Bamberger, Budolf ) 1776.
Tetrametb]4diainiaopbeii7kttfliiMeB
(Guyot, Pignet) 52.
Tetrametiiyldiamiiiophenyl^kydmiitiBi-
cen (Guyot, Pignet) 52.
TetramethyldiaminotripbenylmeliiaDdi-
ozyd (Bamberg, Badolf) 1777.
Tetramethyldibydrobnsaemol(BDgel8,Fff-
kin etc.) 609. 612.
TetrametbyldibydiohSmateniol (Eogek
Perkin etc) 612.
Tetrametbyldimetbyldipiperidm (Jmk^
1444.
Tetramethyldiphenoehi]iOB(AiEven,liiib^
yite) 788.
TetramethylellaimSiire (Henig, PoM)SlL
Tetrametbylen, Tfaermoehemie (fieifgrnt]
1248.
TetramethylencarboiuriUire, Hydrienig
(Kishner) 1842.
Tetramethylglucose, Anilid a.0z]iimedi7i-
fttber (Irrine, Gilmonr) 986.
Tetramethylhftmatein (Engels, Pokia cUt:
609. 612.
Tetramethylmetban,BiIduiigiwftrmeCrWB-
linaon) 1161.
Tetramethylnapbthalin (Homer, Pvtj
878.
Tetramethylphenylendiamiii, meridmiadr
Eisencyanate (^^Istltter, Piocard) 151i
Tetrame&ylparparogaUincaiboofl&oreCPff'
kin) 789.
Tetramethylpurpuiogalloncadbonsiire
(Perkin) 790.
Tetrametnyltetrabydrodicmnarin (Frifi
Fickewirtb) 798.
Tetranaphtbyl (Homer, Porra) 878.
TetranitritoiUtoluidinokobaltiaaiiTQi Teter
din (Hofmann, Buchner) 1287.
Tetranitrocellolose (Berl, Smith) 686.
Tetranitrodiphei^leBsigsiare, Ester, AV
spalt V. (30 (Bistriycki, v. SieniisW
170.
Tetranitrostilben (UUmann, Gflchwind)5»:
(Green, Baddiley) 1927.
Tetraozydianthranohnesoitlito (t. Iiebi|
718.
Tetraozyphenozydunoylisolmtteninre
(Engels, Perkin etc.) 611. 618.
Tetraozytoluoltetraacetat (Ffditer) 691.
Tetraozyxylol, Di- u. Tetraacetat n. -b»
zoat (Fichter) 590.
Tetraphenyl&than (Gddo) 765.
Tetraphenylaldin (Schlenk) 689.
Tetraphenylbutandiol (Houbra, Haha) &•
Tetraphenylchinodimethan (TacfaitsehiU-
bin) 1132.
Tetraphenylfdlfftd (Toborffy) 597.
Tetraphenylhydrazin, Spaltuag (Vf'Kkd
1819. — HGl-Spaltang (Gbmba^M ^^
TetraphenyhnetiiylendlamiB (Usaben,^
nolo) 56.
2279
Tetrapbenjhylyleiidibroiiiid (TKhHBebi-
babin) 1182.
TetrapjTidiiuiickel- und kobaltorbodaaid
(Pfeiffer, Tilgncirt 776.
Tetrathionaftnre, Konst, Sake der Alka-
lien; lud Anenit and Alkaliejanide
(Mackenzie, Marshall) 1980.
TetrathioperkobleiiBftiiTe, Ester (Bagg) 772.
Tetratolrlhydnttm, u. POCl,rPCl, n.
C«H»C0€1 (Wieland) 1819. 1828.
Tetratolyltetraseii (Wieland) 1828.
Tetraiene, aromat (Wieland) 1822.
Tetradn (Cnrtios, Rimele) 1575. — Deriyv.
Beinigang (Onrtins, Darapskj, Mttller)
1581.
TetrasindiearbonsftiiTe (MtUler) 1577. —
Eflteradd (Cnrtins, Bimele) 1574.
Tetraione (Wieland) 1822.
Tetrinsftnre. n. tert Amine (IfiehaeL Smith)
1722.
Thalenit (Sjogren) 845.
Thalleiocbin . . ., siehe: CAmtn.
ThaUiom, Best elektroljt (GkOlo, Cenni)
1684. — Trennnnj^ von Ag (Spencer,
Lie Pla) 198. — £egienuigen mit do
(Lewkonja) 1159.
Thalliomozjdy neaes (Gallo, Cenni) 1684.
ThatliomaranyLral&t (Kohn) 929.
Thallobromid, LSsl. a. Temp. (Kohlransch)
1665.
Thallochlorid, L5sl. (Spencer, Le Pla) 198;
n. Temp. (Kohlransch) 1665.
Thallojodid, LSsL a. Temp. (Kohlransch)
1665.
Thallosake, Bk. mit Sb|0, n. KJ (Ephraim)
687.
Tballylaminoacetonitril (v. Braan) 701.
Thebain, Sublimation (Kempf) 1408. —
n. Ozon (Biedel) 995*. — Ditartrat
(BoUand) 2086.
Thein, Sublimation (Kempf) 1408.
Tbeobromin, Sublimation (Kempf) 1408.
Thephroit (Tsebemik) 198.
Tbermalquellen, -wSsser, siehe: QueUen,
W<u$tr.
Thermit, Si n. Ga statt Al ((^Idschmidt)
1284.
Thermoanalyse, siehe: Andlyie.
Thermocbemie, Berechnung chem. Kon-
stanten (Bedgrove) 476. — u. Baeyersche
Spannungstbeorie (Bedgrove) 1242. —
Skonstanten y. arom. Stoffen (Bedgrove)
1765.
Tbermodynamik, erster Hauptsats (Trevor)
568. — Berechnung dektromotoriscber
Krftfte (Halla) 566. — von FlOssigkeitB-
ketten (Henderson) 1761. — der Neutral-
salswrkg. (v. Smskowski) 1758. — v.
kiTstaUwasseriuUt Salsen (Schottky)
1964. — u. Photochemie (Trauts) 567.
1406; (Weigert) 1768. — u. konstante
Proportionen (Buer) 1662.
Thermoelektrisiftt , Korpusknlartbeorie
(Kuns) 1972. — in Gkisen (Beboul) 1828.
— thermoelektr.' Kraft u. PeltierefFekt
fest — >• fLfiaa. (CJennak) 668. — elektro-
mot Krftfte v. Thermostr5men in ge-
pulverten Leitem 2. Art (Ujew) 1407.
Thermoelemente, Verbind. der £lektroden
(GlatMl) 861*. — platiniertrs Porzellan-
schutsrobr (Ginsb^g) 1201.
Thermoluminescens, durch X-Strahlen (de
Kowalski) 1974.
Thermometer, Bautrisse Q.'Sprtinge(K1ihn)
1482. — platte (Scbmatolla) 1818. — f.
feste KSrper (Leconte) 1145. — Platin-
thermometer (Holbom, Henning) 12S0.
Thermoregulator (Green) 1001.
Thermostaten (Fischer, Bobertag) 657.
Thianthren (Deuss) 690. 691.
Thianthrendioxvd (Deuss) 691.
Thianthrendisulfon (Deuss) 691.
Thianthrensulfon (Deuss) 691.
Thioacetamide, aiylsulfonierte, u. Alkjl-
halo^ne (Troeger, Lindner) 505.
Thio&thylhvdroperozyd (Gutmann) 88 ;
(Price, TViss) 1172: (Promm) 1809.
Thio&thylbydropersumd (Gutmann) 88.
Thioaldehjde, Darst (Vanino) 461*.
Thiobenzoesfture, Phenylester (Taboury)
1850. — Brompbenyl- etc. -ester fTa-
boury) 1851.
Thiobutters&ure, Phenylester fTabourv)
1850.
Thiocarbamid, siehe: TMdhamitoff.
Thiocyanate, mit elektronegat Gmppe
(Dixon, Taylor) 288.
Thiocyanursfture (Palazzo. Scelsi) 774.
Thiodilactyls&uren, opt-akt (Loy6n) 855.
Thiodimetbyloxypyrimidin( Johnson, Clapp)
1265.
Thioessigsfture, Anhydrid, Bldg. aus
Keten+H,S (Chick, Wilsmore) 1018. —
Arylester (Taboury) 1850.
Thioglykolsfturen, aiylierte (Kalle) 858*.
1070*.
Thiohamstoff, Bldg. aus NH4SGN (Patter-
son, Mc Millan) 508. — u. Hflmolyse
(Tsurusaki) 426. — u. CJHsMgJ ^erewi-
tinow) 447. — diphenylierte (Dixon,
Taylor) 288.
Thiohydantoine , Entschweflg. ; wahre
(Bailey, Bandolph) 1040. 1042.
Tbiohydantoinsfturen, Alkalisalze, n. HgO
(Bailey, Bandolph) 1040.
Thioindigo, als Malfarbe (Tftnber) 1750.
u. HNO,; u. (M)t (Parbwerke) 1707*.
— siehe auch: BisthionaphtheHindigo.
Thioindigoweils (Parbwerke) 114*. 275*.
— u. Diacetylverb. (Pricdltoder) 615.
Thioindmibin (Friedlaender) 515.
160*
2280
Tbioindozyl, u. Aoenapbthen (Grob) 1780.
Thioketothiazololidmoessigsftore , Biehe :
Bhodatunesngsdure.
Thiokresol (Taboary) 1850.
Thiole, Bldg. (Taboury) 1849.
Thiometbyluracil (Wheeler, Liddle) 1046.
Tbiomilchs&oren, opt-akt. (Lov^) 855.
Tbionaphthenindolindigo (Bezdrik, Fried-
laender) 515.
Thionapbthol (Taboury) 1350.
Thionylchlorid, V. v. SnCl^ (Beetbom)
880. — u. Te u. TeO, (Lenber) 666. —
u. Carbonylverbb. (Hoering, Baum) 162.
Thiopbenol, elektrolyt. Ozydat; Brecbung
(Taboury) 1849. — u. AlCl, (Dcubb)
690. — u. Acetylverb., Brecbung, Aub-
debnung (Taboury) 1849.
Tbiopyrazolone (Micbaelis) 519.
Thiopyrimidine, Bid. auB Mercaptopyri-
midinen (Wbeeler, Liddle) 1046.
TbioBfturen, EBter, Bidg. (Tabouiy) 1849.
TbioBalicylBfture, alkylierte (FarWerke)
1752*. 1791*.
TbioBcbwefelB&ure, u. KMuOa in alkaL
Ii9g. (Kiliani) 1688. — Salze, Verw. in
der AnfUvBe (Donatb) 827. — Konstit;
Salze, Einwrkg. y. Arsenit u. Cyanid
(Gutmann) 1727; Best, neben Sulfiden,
Polysulfiden u. Sulfbydraten (Dbuique-
Mayer) 1124. — Na-Salz, u. AbsO, (Gut-
mann) 1727.
TbioBulfocarbaminBfture, Metallsalze (Del6-
pine 42. 281.
Tbiouramidoacetodinitril (v. Meyer) 592.
Tbiozylenol (Taboury) 1850.
Thiozon 2080; (Erdmann) 1087.
Tbiozonate (Erdmann) 1089.
Tluozonide, u. Polythiozonide (Erdmann)
1087.
Tbiuramdisulfide (Del6pine) 281.
Thiurete, u. aromat Amine u. Phenyl-
bydrazin (Fromm) 880.
Thorium, Trennuog von U (Ebler) 1685.
— Emanation u. aktiver Bescblag (Bron-
Bon) 1155. — /?-8trahlen, Absorption
(Ha^, Meitner) 28. — u. Bldg. yon He
(Soddy) 1491. — Legierungen mit Ni
(Cbauyenet) 1095. — Biehe auch: Badio-
thoriuin,
Thoriumemanation, Atomgew. (BamBay,
Moore) 1487. — Kondens. (Kinosbita)
760. — Stellung im period. System
(Bamsar) 1978.
Thoriumnuorid (Cbauyenet) 22.
Thoriumjodmercurat (Duboin) 22.
Thoriumozyd, Triboluminescenz (Karl)
217. — Kontaktwrkg. auf SO, + 0
(WSbler, Piaddemann) 645. — Bednk-
tion mit C (Greenwood) 1156. >- W&rme-
entw. infolge Badioaktiyitftt (Pegram,
Webb) 1851.
Thoriamo]^aorid (GhanyeneQ 8S.
TborlumBumd (Knnheim) 1140*.
Tbfyon, NachweiB in likSiea (DnptK.
Mounier) 1748.
Thymamin (Nelaon) 1988.
Thymin, Bldg. ana DarmnvcleiiiBiafc
(Inouye) 1610. — n. HKO, (JofaiiKB.
802. — N-Alkylderiyate, K-Vezb. (Msr
Bon, Glapp) 1264. — a. DiasobeaBi-
Bulfosfture (JohnBOn, Clapp) 1872. -
Trennnnff yon Uracil (Johnacm) 1041
ThyminglykophoBpbozBftiue (Leyene, llsa*
del) 425.
Thymobydrocbinon, u. Oxydaae inMomdi
fiBtuloea (Wakeman) 1874.
Thymol, Bldg., auB PBeodoaUylkraol (6^
bal, Tiffenean) 594; aos DimediTlci-
marin u. Zn u. Alkali (Fries, ikkg-
wirth) 792. — n. o^d. Ferment tob
Champignons (Gouauiy Hdruaey) 785.
Thymus, Y. yon Cholin (Schwan, Ledefcr
1191. — Protamin (Nelson) 1988.
Thy musnucleinsfture, Biehe: NmeUimArai.
Tbyresol 2080.
Tbyroidectomie, u. Stoffvrechsel (Under-
bUl, Saiki) 1950.
Tiegel, aus reinem Ir u. Bh (Grookes) 371.
— aus Zirkon (Wedekind, Veit) 1915. -
Heizung mit Kryptol (KiTptoIges.) 840".
Tiere, u. Ab des SchmeLinfittenranehei
(Swain, Harkins) 629. — kaltbl&tzge.
Temperatnrkoef&zienten der Ld»a&
dauer (Ueb) 1191.
TierkSrper, siehe: O^MWUsmitf.
Tigerfett (Hooper) 1288.
TiglinBfture, u BiL u. AlCl, (Eijkinaii) 1100.
Tiglylftthylketon (Blaise, Henouai) 89^
Tinten, aus der Bdmeneit (Kmfiner) ST.
— Eisengallustinten (Siibennann, Okso-
yitz) 1024.
Titan, als Zusats su GuBeiaen (Fcse
107. — KiTBtallByBtem (KSnigsbeiger
1402. -^ elektr. LeitOh. (K5Dig«beig«c
Schilling) 5. — n. NH, (HeoderMa.
Galletly) 16. — Nachweis als Titaaidh
oxymaleinsilure (Fenton) 497. — Best.
yolumetr. (GkiUo) 829.
Titandiozyd, Verb, mit H,Ot (Dony) bZt
Titanidioxyroaleinsftnre (Fenton) 497.
Titanjodtlr (De&cqz, Gopanx) 678. 13ST.
Titanozyd, Kontaktwrkg. auf 80t + 0
(W5hler, Plttddemann) 645.
Titanphospbid (Gewecke) 29.
Titanslure, TribolumineBoeni (Kari) SIT.
Titansesquicblorid, u. Best von Fe n. <>
(Jatar) 727.
TitanseBquisnl^ftt, u. Best yon Fe (Kewtoe
261.
Titanstickstoff (Buff; Eisner) 490. 491. -
OberfUhmng in Qyanide a. Cyvamadat
(Badische) 888*.
2281
TitanstickstoffbTomid (Raff, Eisner) 491.
TitaDstickBtoffchlorid (Baff, Eisner) 491.
Titanstickstoffverbindnngen, Darst (Ba-
dische) 1655*.
Titantetrabromid (Raff, Eisner) 491.
Tltantrjchlorid, a. Best, von Gblor89are
(Knecht) 96.
Titration, siehe: MafianaHyse.
Tod, natdrliclier, Ureache (Loeb) 1191. —
Q. Radiographie (Boacfaacoart) 190;
(Mdnard) 190; (Bordas) 899; bei neuge-
bomen Kindem (Vaiilant) 104.
Tolidin, Bldg. aos Hydrazotolaol (Van
Loon) 1169.
Tolil (Ekecrantz, Ablqvist) 1689. — Di-
oxime, isomere n. Perozyd (Tscbagajew,
Spiro) 416.
Toilkirschenwarzel, Alkaloidbest (Pear-
son, Roberts) 1884.
Tolnaldozimsaperozjd (Tscbagajew, Spiro)
416.
Tolnidin, a. Co(NOa)b (Hofmann, Bachner)
1287. ~- a. Dichloressigsftare (Ostromiss-
lensk3r) 1844. — a. Gljo^lsftore (Ostro-
missloDsky) 1845. — a. Brenztraaben-
Bftnreester (Simon) 524. 800. — Ga-Verb.
(Erdmann, van der Smissen) 18. — De-
rivate der Fettsfturen (Robertson) 508.
— Acetjlyerb., Derivate (Manniho,
di Donato) 989. — Acetyl- a. Benzoyi-
yerbb. (Slijper) 1426. — Bensoylverb.,
Darst aus Benzbydrozamsftore, u. Di-
azotoluolchlorid (Ponziq. Giovetti) 787.
— Pikrat (Snida) 804; (Vignon, Evieux)
690. — Usangswftrme in Bzl., Pikrat,
Benzoat (Vignon, Evienz) 2003. — Salz
der Benzolsolfinskare (Knoevenagel, Po-
lack) 1688.
Toluidtnasoacetessigsftare, Ester a. Ben-
soylhydrazon, dest (BQlow, Schaab)518.
Toluidinazobenzylftthylaminooxybenzol
(Balow, Sproesser) 49.
Toluidinazobenzyl&tbylaminooxybenzolr
azotoluidin (Biilow, Sproesser) 50.
Tolnidinjodidchlorid, Acetylverb. (Willge-
rodt, Gartner) 1167.
Toloidinoaminopyrimidin (Jobnson, Storey)
1106.
Tolaidinoanilinopyrimidin (Jobnson, Sto-
rey) 1106.
Toloidinocblorpyrimidin, a. KSCN (Jobn-
son, Storey) 1105.
Toluidinoozjrpyrimidin (Jobnson, Storey)
1106.
Tolaidoaminomethozyanthraebinon (Farb-
werke) 1808*.
Tolaoin (Ekecrantz, Ablqvist) 1689.
Tolaol, Thermocbemie (Redgrove) 1765. —
spez. Wftrme (Battelli) 1488. — Floores-
cenz (Ley, y. Engelhardt) 1166. — elektr.
Spektnun, Dispersion (Golley) 1425. —
Gsydation, bei Ggw. von Koble (Denn-
stedt, Hassler) 1751*. — Salfinierane
(Smiles, Le Rossignol) 287. — a. Atbyf
nitrat u. AlGl, (Boedtker) 408. — a.
Sftore^a. AIGI, (Eijkman) 1100. — AlBr,-
Verb.^ Elektrolyse (Neminski, Plotnikow)
1505.
Toluolazosalicylsftore (Grandmoagin, Gai-
san) 810.
Tolaoldiazoninmbromid (Gbattaway) 286.
Tolaoldisolfozyd (Fromm) 1808.
Tolaolsalfinsftare(Smiles, Le Rossignol) 287;
(Knoevenagel, Kenner) 1681; (Gatmann)
1727. — Anbydrid (Knoevenagel, Po-
lack) 1682. — Bracin- a. Ginchoninsalz
(Hilditcb) 1572.
Toluo]salfoaniinokre8olester(Anilinf.Geigy)
999*.
Tolaolsalfonessigs&nre, Nihil, a. Aldebyde
u. Amylnitrit (Troeger, Procbnow) 1170.
Toluolsaifooformylcyanid , Isonitrosoverb.
(Troeger, Procbnow) 1171.
Toluolsolfonmetbosyzimtsftare, Nitril, s.:
AnigaUoluoUulfonacetimiiril.
Tolaolsalfonzimtsliare,Nitri],siebe : Bengal
t6luol»ulfimacetowtril
Tolaolsnlfosftnre, NH4-Salz (Ejioevenagel,
Polack) 1688. — Bracin- a. Ginchonin-
ealz (Hilditcb) 1572. — Gblorid, Nitro*
pbenylester,Diaminopbenylester etc (Ull-
mann, N&dai) 154. — Ester d. Gelin-
lose (A.-G. f. Anilinf.) 655*.
Toluoltbiosalfosftore, Na-Salz, a. As,0,
(Gatmann) 1727. — Tolylester (Knoeve-
nagel, Polack) 1682.
Toluylbenzoesftare (Heller, SchtUke) 1927.
Toloylbrenztraabensftare, Ester, polymerer
(Simon) 801.
Tolaylendiamin, a. Gbolesterinaosscbeid. in
der Galle (Kusamoto) 1616.
Toluylessigs&are (Schori^) 1855.
Tolaylpbenylbydrazin (Ponzio, Gbairier)
407.
Tolaylpbenylnitronitrosobydrazin (Ponzio,
Gbarrier) 407.
Tolayls&are (Scborigin) 1855. — Bldg. aas
Pbtbalsftureester, H a. NiO (Ipatjew,
Pbilipow) 828. — Athylimino&ther, Hy-
drolyse (McGracken) 282. — Nitril, Hy-
driernng (Branner, Rapin) 677.
Tolylacetodinitril (v. Meyer) 591.
Tolylacetylgaanidotolylthiohamstoff
(Fromm) 881.
Tolylftthylalkobol (Kllng) 1868.
Tolylftthylenmilchsftare(Andrijewski)1484.
Tolylaldehyd, Benzoinkondensation (Eke-
crantz, AhlqviBt) 1689. — a. Bromessig-
sftareester + Zn (Andr^ewski) 1434. —
a. Brombatters&oreester + Zn (Griscbke-
witscb-Trochinowski) 1484.
Tolylanthrozan (Kliegl) 158.
2282
Tolylbeiuylsiilfon (Fromm) 1809.
Tolylbrommeth7lamiiioaGetomtril(y.Braiin)
696.
TolylcarbamiiiBftaTe, Ca-Verb. (Erdmann,
Van der SmisBen) 18.
ToljlcinnamylphenjlcjanpTridin (v.Meyer)
594.
Toljlcjanamid (y. Braun) 708.
Tolyldimethjlcjanomethylammoniomjodid
(y. Brami) 700.
Tolyldimethylfttlgid (Toborfiy) 596.
Tolyldinitrometban, PheiiyldiazoniamBak
(Poiuio, Gharrier) 407.
Tolyldipbenylcyanpyridin (y. Meyer) 594,
Tolyldiphenylfulgid (Toborffy) 596.
TolyldiBolfid (Fromm) 1809.
TolylditbiocarbammBfiore, NH4-SaLE (An-
dreascb) 1038.
Tolyleasigs&ore, elektrolyt Bedokt (Kling)
1863.
Tolylglutar8fture,Nitiienmg(Ayezy, Upson)
1600.
TolylgnanidotolylthiobaniBtoff n. -tiiioben-
zylhamstoff (Fromm) 881.
TolylhamBtoff (y. Brann) 708.
Tolylbydantoin u. -hydantoinsfture (Bailey,
Bandolpb) 1041.
Tolylisopentans&are (Eykman) 1100.
Tolybnethoxjrpbenylphenylcyanpyridin
(y. Meyer) 594.
Tolylmetbylammoacetonitril(y.Braim) 695.
Tolylmetbylaminopyrimidin (Jobnson, Sto-
rey) 1107.
Tolylmethylanilinopyrimidin ( Jobnson, Sto-
rey) 1107.
Tolylmethylbenialthiopyran>lon(MichaeIi8)
522.
Tolybnetbylbenaoyltbiopyrasolon (Mi-
chaelis) 522.
TolylmeOiylbrombenzoylthiopyrasEolon(Mi-
cbaelis) 522.
Tolylmetbylcblorpyrimidin, a.ESGN (John-
son, Storey) 1105.
Tolylmethylcyanamid (y. Braon) 695. 708.
Tolylmetbylendioxyphenylphenylcyan-
pyridin (y. Meyer) 594.
Tolylmethylisopropylenthiopyraaolon (Mi-
cbaelis) 522.
Tolylmetbylphenylisopropylentbiopyra-
zolon (Micbaelis) 522.
Tolylme^ylpyraxolon (Michaelis) 522.
TolylmetbylpyraBoIon8ulfo8&are(Biicbaelis)
522.
Tolylmethyltbiocyanpyrimidin (Johnson,
Storey) 1107.
Tolylmetiiylthiohamstofipyrimidin (John-
son, Storey) 1107.
Tolylmethylthiomethylpyrasol (Michaelis)
522.
Tolyhnethyllhiopyrazolon, u. Disnlfid (Mi-
chaelis) 522.
TolybnethylthiopyTimidm(JofaiiBOD,SlORj:
1107.
Tolylnitrotolyljodininmhydraiyd, v. fitfae
(Willgerodt, Kok) 301.
Tolylrbodaninsftore (Andreaadi) 1038.
Tolylsenf51, Beinigg. (fifakj, Band^
1041.
Tolylsolfonftthenylamidozimy a. Bessyv
fither (Troeger, Lindner) 60^
Tolylsnlfonthioacetamid, Na-8aLi(TRKga,
I^ndner) 507.
TolylthiobenzylbamsfcoffiTanid (Fromm^
883.
Tolylthiuret (Fromm) 880.
Tolypyrin, Hg-Verb. (Eary) 1038.
Tomaten, Dfingong mit ELalkaalpefeer
(Stutzer) 436.
Tomor (Q.) 534.
Ton, y. y. Schwerspat (Termier) 191. -
glefibare Massen duana (KeppeUc,
pangenberg) 1312*. — Be8t.d.To(i»absL
(BoUenbach) 638.
Tonerde, siehe: AlwmMmmoxifd,
Tonkabatter (Dayk) 1748.
Tonselle, siehe: EiMniyttj Diaphrmgmc
Torf, aos Indiana (I^ons, Carpenter) 147?
— Ozydat dnrch Bakterlen (Potter) 12H
— Verw.» a. (stoben (Payne» Stajnes ett4
554*; sur Daist y. (^UJJSO^ «. Kiafs-
gks (Frank) 989. — n. lUwik. t
Qnger, NH«-Salaen u.Nitnten(BoiBiec
1392. — a. G^dation oi^gan. Sta^
(Dennstedt, Hassler) 1751*. — n. Dust
y. Alkohol (Soc. Grigo) 1900*. — v. Niic*
fikation im Boden (Mtlnte, ljtm&) 8i:.
Torfwatte (Boyer) 1951.
Torula, siehe: Ptixs.
Torulin 433.
Totenstane, n. Bldg. v. Milchsftnie «. GO,
(Latham) 1050.
Tozine, Agriffspunkte (Magnus) 89. — a
Antitozine (Kraose, King) 1269. — i.
fluorescierende Stoflb (Rimo^ Jodlbaser
1452. — XL Zerstfinmg organ. Sto£!
(Kerbosch) 1469. — o. Katalyae dcs
Froschmuskels a. der Froachlympbe
(Santesson) 2019. — fttiende, poatmoitak
Wrkg. auf die Magenschldmhant (Ha?*
nack, Hildebrandt) 2024. — dea Aal-
serums (Doerr, Banbitschek) 1269l —
Diphtherietozine, Bldg. n.Peptoiie<Hi^
1741; Koncentration (Heinenunm) 12T4;
u. Magensaft (Scbtlts) 2019. •— Ks4-
therieantitozin (Mellanby) 1890. — Tc-
taniistoxin a. Antisera (Loewi, Mryar
2029; (Baimondi) 2029. — EimOdingB^
antitoxin (Kaile & Co.) 1959*. — vce
Amanita (Abel, Ford) 1939.
Traubenaucker, siehe: Gluetme,
Iran, G^emchlosmachen (Petersea, 6rsf
Holstein) 1707*. — yon Delpbrnna Pbe-
2283
caena (Hart) 971. — Lebertian, n, Pd
(Paal, Both) 679.
Transhydrozo . . .^ehe: Hydroao . . .
Traaben, riebe: iVmn.
Trehala (Ebert) 1874.
Tremoltt (Kreats) 978; (Allen, Cnement)
2088.
Triacetyl • . ., b. auch: die bOr. Stammverb.
Triaoe^methaQ, a. tert Amine (Michael,
Smith) 1722.
Triftthylamin, n. Keto-Enol-lBomerie (Bii-
cbael, Smith) 1721. — u. Bromaeeto-
nitril (▼. Brann) 697. — a. Dibrom-
pentan (y. Braan) 706.
Triftthyianin (Dehn) 852.
Triftthylendiamminkobaltijodld, Peijodid
(PfeifiEer, Tilgner) 776.
Trifttbylhamstoff (Einhorn) 897.
Triftthylphosphin, Anrochlorid (Leyi-Mal-
▼ano) 982.
Triaminohezamethyltriaminotriphenylme-
tban (Bamberger, Budolf) 1777.
Triaromophenanthren (Sihmidt, S511) 1869.
TrianisylBelenoniamchlorid (UUditch, Smi-
les) 864.
TrianisylBiilfoninmchlorid (SmUes , Le
BosBignol) 288; (KnoeTenagel, Kenner)
1681.
Triasane, Bldg. (Qoldschmiedt) 504.
Triazo (Forster, Fiers ete.) 227. 497. 676;
(Philip) 228. — Yerbb. y. Athan n.
Easigester (Fonter, Fiens etc) 227;
(Philip) 228. — Best dee N (Rich-
mond) 96.
Triaxoftthylalkohol (Philip) 228.
Triasoameisens&ure, Ester (Philip) 228.
Triazoessigsftnre, a. Ester (Philip) 228.
Triasol, Derivv., Bldg. ans Dinitrilen
{v. Meyer) 594.
Triazopropionsfture, n. Ester (Philip) 228.
Tribensoylmethan, u. tert Amine (Michael,
Smith) 1722. — n. Acetylchlorid (Michael,
Murphy) 1725.
TribolaminesceDs, yon Mineralien (Karl)2 1 7.
— n. Bacemie (Gemes) 664.
Tribromacetamldphosphorige Sfinre, Di-
chlorid (Steinkopf) 1685.
Tribromacetimidchloridphosphorige 8&nre,
Dichlorid (Stemkopf) 1685.
Tribrom&thenylamidoxim (Steinkopf, Grii-
nnpp) 1684.
Tribromaminoasobensol (Hantzsch) 689."^
Tribromanilin, Acetylyerb. (Mannino, di
Donate) 989.
Tribrombenaoesftore, Deriyy. (Montague)
2012.
Tribrombenzol (KSmer, dontardi) 47.
Tribrombenzolaxonaphthol (Orton,Eyeratt)
410.
TribrombensohuoreBorein (Orton, Eyeratt)
409.
TribxombenzoldiaBotat, u. Beflorcin (Orton,
Eyeratt) 409.
Tribrombenzophenon, a. alkoh. KOH(Mon-
tagne) 2012.
Tribrombutan (Lespiean, Pariselle) 82.
Tribromdinitroanilin (RSmer, Oontardi) 48.
Tribromduplobenzylacetophenonmonosnl-
fid (Fromm) 1867.
Tribromessigs&nre, Nitril, Daxst (Stein-
kopf) 1019.
Tribromisoafrol, a. Dichlorid u« Oxyd
(Hoering, Baam) 162.
Tribromnaphthylamin, Aoetylyerb. (Man-
nino, di Donate) 989.
Tribromnitroanilin (Kdmer, Contardi) 45.
Tribromozyphenylphthalazon (Zincke) 41 1.
Tribromozyphthalaldehydsftore (Zincke)
411.
Tribromozyphthalsftare, Anhydrid, AnU,
Anilsfture n. Phenylhydrazon (Zincke)
412.
Tribromozytoluylsftnre (Zincke) 410.
Tribromphenol, Bide. (LassarCohn, L5-
wenstein) 1687. — NH4-Salz (Korczyliski)
2010.— u. Phenylisocyanat (Valine) 2005.
Tribromphenyltetrabromacetozyphenyl-
amin (Smith, Orton) 780.
Tribrompseudocnmol (Ahrens, y. Mozdzens-
ki) 402.
Tribromresochinon (Meyer, Desamari) 785.
Tribromtolaolazoresorcin (Orton, Eyeratt)
409.
Tribromzylenol (Auwers, Markoyits) 784.
Tribromxylidin, Acetylyerb. (Mannino, di
Donate) 989.
Tricalciumphospat (Basset jr.) 758.
Tricarbftthozygallnssfture (Fischer) 1428.
Tricarbailylsftore, Be-Salze (Tanatar, Ku-
rowski) 1409.
Tricarbomethozygalloylozybenzoesflure
(Fischer) 1480.
Tricarbomethozygallass&ure (Fischer) 1 428.
Trichloracetamidphosphorige Sfture, Deri-
yate, Dichlorid (SteinkopO 1685.
Trichloracetimidchloridphosphorige Sftore,
Dichlorid (Steinkopf) 1684.
Trichlorftthylen (Kons. f. elektrochem. In-
dustrie) 292.
Trichloranilin, Acetylyerb. (Mannino, di
Donate) 988. 989.
Tricbloranthracen (Badulescn) 1032.
Trichlorbenzaldehyd (Anilinf. G^igy) 864*.
Trichlorbenzochinon(Inglis,Wootton) 1427.
Trichlorbenzolsolfos&ore (Xnglis, Wootton)
1427.
Trichlordiphenylhamstoff (Young, Dnnztan)
528.
Trichloressigsfture^ Basiz. u. Leitfth. (Bmni)
1710. — Abspalt V. CO (Bistrzycki,
y. Siemiradzki) 171. — u. EiweiBlsg.
(Walbum) 1682. — Yenttenrng (KaiUn)
2284
1814. — Amid, u. GH,MgJ (Zerewitinow)
447. •— Nitrll, Darst (Steinkopf) 1019.
Trichlorisopropylalkoholu. Laiigen(Mofiler)
1017.
Trichlormetbylketotetra- u. -dihydronaph-
thalin (Fries, Hempelmann) 1080. 1081.
Tricblorphenol (L^er) 50. — NH^-Salz
(Korczyliski) 2010.
TVichlortoInidin, Acetylyerb. (BianniDO,
diDonato) 989.
Tricblorzylidia, Acetylverb. (Mannino,
di Donato) 989.
Triohter, doppelwandige (Friedricbs) 1961.
— Scbiffchentricbter (StoltzenbeTg) 1797.
— Einsatz aus Al (Pessler) 1145.
Tricyclensfture (Romppa, Hintikka) 1486.
TridimethylaminometbyltripbenylmetbaD
u. -dimetbyltripbenylmetban (Biolecki,
Koleniew) 877. 878.
Tridymit, u. Quans (Qaensel) 192.
TriiBoamylamin, und Keto-Enol-lBomere
(Micbael, Smitb) 1721.
TriiHobutylamin, und Ketoenol-Isomere
(Michael, Smitb) 1721.
Tiii8opropyIfttbylarBoniamjodid(Debn) 851.
Trijodallyiaikobol, Acetin etc. (Lespieaa)
151.
Trijodanilin (K5rner, Belasio) 586.
TrijodbenEol (Karner, Belasio) 586.
Trijodbatenol, n. Acetin (Lespieaa, Pari-
selie) 82.
Tryodnitrobenzol (K5mer, Belasio) 586.
TrJjodpbenylmetbyicbJorid. und Nacbweis
V. SnCI« in SOCi, (Bestborn) 880. .
Trijodsalicylsaure (Bougault) 1129.
Trikresol (Scbneider) 896.
Trimellitbsftare, und Monamid (Bogert,
Kensbaw) 1026.
Trimetbozybenzalbisacetopbenon (Mautb-
ner) 787.
Trimetbozybenzaldebyd, siebe: Trimethyl-
gdUusaldehyd,
Trimetboxybenzoyliminozimtaflureanby-
drid (Mautbrier) 1864.
Trimetbozybenzylcbinozalon (Mauibner)
1864.
Trimetbozybrasan (y. Kostanecki, Lampe)
1442.
Trimetbozybrasancbinon (v. Kostanecki,
Lampe) 1442.
Trimetbozydiozybrasan, Diacetylverb.
(v. Kostanecki, Lampe) 1442.
Trimetbozyindenobensopyranoi (Engels,
Perkin jr. etc.) 618.
Trimetbozyindenobenzopyranolanbydro-
bydrocblorid (Perkin, Kobinson) 608.
Trimethozymetbyl2imtB£nre(Mautbner)787.
Trimetbozypbenylbrenztraubensftore
(Mautbner) 1864.
TrimetbozypbenylnapbtbooincbonlnBftare
(Mautbner) 787.
TrimethozypropeoylbenBol (Mantimct) 787.
Trimetbozyzimtsftnre (Maatbner) 787.
Trimethylftthyleny siebe: Amylm,
Trimetbylfttbylketonamin (Tknuibe) 553*.
Trimetbylamin, Bldg. im Ham a. Ner?ei>
krankbeiten (Bauer) 900. — n. U^ta-
scbied y. Enolen u. Ketonen (MicUl,
Smith) 1720.
Trimetbylarsin, HgClt-Veri>. a. DOmnBd
(Debn) 852.
Trimetbylbradleni, und Formiat (E^ek,
Perkin etc) 609. 611.
TVimetbylbrasileinbydTozylaiDm (Eaffk^
Perkin etc) 611.
Trimetbylbrasilon (Engels, Pecidiietc)6tl
Trimetbylcarbinol, D. der L«gg. (Patena.
MieU) 1161. — n. GOCl, (HofmaBn) 1411
— u. Mentbylisocyanat (Vall^) 2001
— 11. sabts. Chinolin (yen Hoye) 291
Trimetbylcumaiin, u. NaOH(Friea,KlQ8fia^
mann) 790. — n. Zn a. Alkali (Ihm,
Fickewirth) 798.
Trimetbylcydobezanon (Blanc) 777^
Trimethylcydohezenon (Auwei%
land) 164.
Trimetbylcyclopentanon (Blanc) 776.
Trimetbyldl&tbylketopiperidin (Taobe)
558*.
TrimetbyldiaminodipbenyImethaii(y.Bisn
694. 704.
Trimetbyldicblormeibylcyelobezaium (As-
wers, Hessenland) 165.
Trimethyldif^andibydiopyridin (t. M^er
593.
Trimethyldicyanpyridin (y. Meyer) 59S.
Trimetbyldihydrobrasileinol (Engels, Pi£^
kin etc) 609.
Trimetbylen, Bldg. aus Ptopylen (Ea^
977. ^ Bid. aus Trimei^TleabroBii
Zn u. Essigsfture (Zelinsky, Schleaingfr
500. — Isomerisierung (Tenatar) Utx
— Tbermocbemie (Bedgrove) 1243. —
Bildungswfirme (Tbomlinson) 1854.
Trimetbylenbromid, n. Zn a. EengsftiiR
(Zelinsky, Scblesinger) 499.
TrimetbylendipbtbalimidmalonsaiiTe, Eite
(Sdrensen, Anderaen) 681.
Trimetbylgallusaldebyd, SemicarlMaon &
Ozim (Semmler) 169; (Mantiuier) 786. -
u. Hippursfture (Mautbner) 186S.
Trimetbylgallussilure (Semmler) 63. —
Nitril (Semmler) 169. — u. Ester (Pi^
lak, Feldscbarek) 242.
Trimetbylbomogallusaldebyd (Semmler}
169.
Trimetbylbomogalluss&ure (Semmler) 169.
(Mautbner) 1868.
Trimetbylbydantoin (Bailey, Bandobb)
1042.
Trimeibyliso<7aniirat (PaUuno, SeeU) 771
Trimetfajlketopyrimidin (de Bjum) 8&.
2285
Trimethjlmethan, radnngswflnne (Thom-
liDSon) 1161.
Trimeth3rliiipecotinBftiire (Lnoglio) 1444.
TVimethylolcitramid (Einhorn) 898.
Trimethylozyadipiiuftare (Auwen, Hessen-
land) 166.
Trimeth7lphen3rlammoniambromid a. -Jodid
iv. Braun) 698. 700. 702.
Trimethylpiperidin rGoareschi) 1443.
TrimethylpTridincarbons&ure, Ester, Flao-
rescens (Ley, ▼. Engelhardt) 1167.
Trimeth3rlqaeroetin (Wunderlich) 252.
Trimetbylsalfoninmhalogenide, n. J (Tink-
ler) 1489.
TriroethylBolfoniiimjodidqaeckflilbeijodid
(Tinkler) 1489.
TrimethjlthiocyannrB&are (Palauo, Scelsi)
774.
TrimethylthiohTdantoin (BaOey, Randolph)
1041.
Trimethyltolylammoniombromid (y. Braun)
695. 708.
Trimyristin, York, in Moskatnufidl (Po-
wer, Salway) 1988.
Trinitroaminophenol, Acetylyerb., and
Amine (Meidola, Hay) 1921.
Trinitroanilin, Isomere (Witt, Witte) 1585.
Triuitrobensoesftnre, Sablimation (Kempf)
1408. — n. NH, (KorczyHski) 2010.
Trinitrobenzol, a. Nflt (Rorcsy^ki) 2010.
— a. Benzol a. Pbenanthren (Kremann)
1920.
Trinitrochlorbenzol (Ullmann, N&dai) 155.
Trinitrocblortoluol (Ullmann, N&dai) 155.
Trinitrodiftthyl dimethyldiaminobenxoyl-
benzylbenzol (Guyot, Pjgnet) 52.
TrinitrodiaKobenEolBftaie(Witt2Witte)1585.
Trinitrodibrombenxol (KSmer, Gontardi) 47.
Trinitrodimetbozybenzol (Blanksma) 1928.
Trinitrodiphenylamin (Ullmann, N&dai) 155.
Trinitrohezamethyltriamiootriphenyl-
methan (Bamberger, Rudolf) 1777.
Trinitrokresol (Ullmann, N4dai) 155; (Em-
de, Ranne) 1460.
Trinitromethyldiphenylamin (Ullmann,
N&dai) 155.
Trinitromethylnitroaminodimetbozy benzol
(Blanksma) 1928.
Trinitrophenol, siebe: PtkriHSdure.
TVinitrooxydimethozybenzol (Blanksma)
1928.
Trinitrophenylendiamin (K5mer, Gontardi)
47.
Trinitropbenylnitroaminsftore (Witt, Witte)
1585.
Trinitropbenyltolylamin (UUmann, Nfidai)
155.
Trinitroresorcin, Basiz. a. StSrke frhiel,
Boemer) 1404.
Trinitroresocindimethylftther (Blanksma)
1928.
Trinitrostilben (Ullmann, (skicbwind) 599.
Trinitrotetrametbyldiaminobenzoylbenzyl-
benzol (Guyot, Pignet) 51.
Trinitrotoluol, elektrolyt Reduktion (Ho-
fer, Jakob) 1508. — n. NH, (Korczyfiski)
2010. — and Benzol and Pbenanthren
(Kremann) 1920. — u. Benzaldehyd u.
Nitrobenzaldebyd (Ullmann, Gschwind)
599.
TrinitrotrimeihozybraBanchinon (y. Kosta-
necki, Lampe) 1442.
Trinitrozylol (Auwers, Hessenland) 168.
\Trinkwa8ser, siehe: Wcuser,
Triolein, Ozonid (Molinari, Fenaroli) 1245.
Trional, a. Katze (Igersheimer) 1945.
Triozyadipins&ure (Riliani) 771.
Triozydihydromethyluradl (Behrend,Beer)
886.
Triozydipbenyldimethylolid (Herzig, Ep-
stein) 1262.
(Bamberger, Rudolf) 1777.
Triozyphenanthrenchinon (Schmidt, Sdll)
1871.
Triozyterpan (Wallach) 1594.
Triozytetraphenyltetrahydrofiiran, Dime-
tbylftther (Iryine, Me Nicoll) 251.
Triozytrimethozyphenozyphenylisobatter-
sfture, Lacton (Eugels, Perkin ete.) 611.
618.
Triozytritansftorelacton (y. Liebig) 171.
Tripalmitin (Fanto, Stritar) 390.
Tripheoetylselenoniumchlorid (Hilditch,
Smiles) 864.
Triphenetyl8alfoniamchlorid(Knoeyenagel,
Kenner) 1681.
Triphenylamin, HF-Salz( Weinland, Reisch-
le) 1861.
Tripbenylarsin (Sachs, Kantorowicz) 1170.
Triphenylbenzyltriazan (Gold8chmiedt)504.
Tripbenylcarbinol, Bldg., aus Chlorpikrin,
Benzol a. AlGl. (Boedtker) 408 ; aus Tri-
phenylmethan u. GrOfGlt (Law, Perkin)
1505.
Tripbenylcyanpyridin (y. Meyer) 594.
Triphenylcyclohezanoloncarbonsfture, Es-
ter (Rabe) 244.
Triphenyldicyanpyridin a. -dihydropyridin
(y. Meyer) 598.
Triphenylfulgid (Toborffjr) 596.
Triphenylinden (Kohler) 1786.
Triphenylindenylperozyd (Kohler) 1789.
Triphenylmedian, Gehalt an Triphenyl-
methyl (Hartley) 1440. — Bldg. aus
Ghlorpikrin, Bzl. a. AlGl^ (Boedtker) 408.
— AlMorptionsspektram (Leonard) 1440.
— a. GrO,Glt (Law, Perkin) 1505. —
Triphenylmetiian . . ., s. auch : Mian . . .
Triphenylmethanaminosyde (Bamberger,
Rudolf) 1775.
Triphenylmethan£irbstoffe, benzylierte
2286
(GuYoty Piffnet)64. — Fftrbeeigenscfaftften,
Einn. der Methylgrappen (Bielecki, Ro-
leniew) 876. — blaae ehromierbare
8&ure£urb8toffe (AnilinfiBibr. Geigy) 128^
214* 868*. 864*
TripheDylmetbanimine, a. Chinhydrone
(Kehrmann) 698.
Triphenylmethyl, Y. in Tripbenybnetban
(Hartley) 1440. — fiu-bloees u. farbiges
(Schmidlin) 710; (FlQrscheim) 1188.
Tnpbenylmetbylbroxnid, Verb, mit HBr
(Meyer) 866.
Tnpbenylmethylchlorid, u. Naebweia von
S11CI4 in SOCl, (Bestbom) 880. — Verb.
mit HCl (Meyer) 866.
Triphenylnapbthylcbinodimetban fl^bi-
tschibabin) 1188.
Tripbeny Ipararoaanilin , HCl - Sabs (von
Bzatbmftry de Ssatbm&r) 510.
Tripbenylphenylendiamin, giebe: AniUna-
irtphmytamin,
Tripheuylpbospbin, Anrocblorid (Levi-
Malvano) 982.
Tripbenylpropionsi&are (Eijkman) 1100.
Tripbenylpyrazolin (Fromm) 1866.
Triphenylstibinsalfid (Kaufmann) 1260.
TViphenyltolylcbinodimethan (TBdutscbi-
babin) 1188.
Triplodibenaalacetontetrasnlfid (Fromm)
1868.
Tripropylfttbylarsoniamjodid (Debn) 852.
Tripropylamin, a. Ketoenolisomerie (Mi-
cbaol, Smith) 1721. — a. Propionyl-
chlorid (Wedekind, Haenssermann) 716.
— a. Bromacetonitril (y. Brann) 697.
Tripropylarsin (Dehn) 852.
TrisazofarbBtofie (Farbenfabr.) 1224*.
TrisdimethoxypheDylBulfoDiumcblorid
(Smiles, Le Roseignol) 289.
Trisilicobenzoylkieaelsftore (Khotinaky, Se-
regenko£P) 1847.
Trisilieozylyloylkieselaftiire (Khotinaky,
Seregenkoff) 1848.
TriBmetboxytolylsnlfoniumsulfat (Smiles,
Le Rossignol) 289.
Tri8methoxyzylyl8ulfoDiumcblorid(Smilea,
Le EossigDol) 289.
Tritan . . ., siebeancb: Triphsnylmethan . . .
Tritansftnren (y. Liebig) 171.
Trithioformaldebyd (Vanino) 461*.
Tritbionsfture, Koustit ; Sake der Alkalien
(Mackenaie, Marshall) 1980.
Tritolylarain (Sachs, Rantorowies) 1170.
Trockenscbrank (Harpf, Fleissner) 561. —
elektr. gebeiater (Pribourgr, Moara)561.
— Scbntzapp. (de Roninck) 869.
Trocknen, Ofen (Watkins) 1814.
Tropfen, Dosiemog, grofie (Lobnstein)
1057. — Tropfenyolumen (Hi^ns) 1554.
Tropin, u. Bromacetonitril (y. Braon) 698.
— a. Dibrompentan (y. Braon) 706.
Tiopon (Baofelicl) 1198.
Trftbong, kritische, s.: KritUehe TrtBbmf,
Trypano8omen,Q. BreehweinstdnCLaveoBi
1459. — u. As-Prftparate (JanAj,
Schfitse) 968. 1696. — BdmdluDg m
Anripigment n. Atoxyl(Thiioiix«TeppH;
1890.
Trypsin, ein Gemiseh (Heraof^ KasB-
nowski) 529. — dea SfagBweihini
(Benfey) 426. — Sekredon, v. HQ (fikr
mann, Lederer) 1274. — Nadivdsa
£inw. aof Seram (Jaooby) 83. 84. -
n. Alkali (Robertson, Sekmidt) 1267.-
n. Casein, Verdaaong (Hedin) 1885. -
n. Glutinase (Ascoli, Neppi) 489. — Ad-
sorption (Blichaelis, Ebroireidi) 81 —
antitrypt. Rraft des Blotaemnia (Brieget
TrebiDg)1624;(y.Beigmann, Me7er)ll3i
Tirptophan, Polypeptide (AbdariMUa,
Baumann) 1785.
Taberkelbacillen, siebe: BaefsrtiMk
Tuberkulin, Intradermork. (Maatonx) 963:
(MoQBsn, Mantonx) 1694. — n. Coh»
gift (Galmette, Masaol etc) 190.
Tuff, Radioakt (Scblondt) 1746.
Tangstit (Walker) 587.
Turbine ((^walowski) 1662.
Tormalin, Li-baltiger (Laooix) 1583.
Tossicnlin (Aufireebt) 483.
Typbusbacillen, siebe: BakUriem.
Tyosin, Sublimation (Rempf) 140& -
LdsUchkeit in (NH4),S04 (Sknnp, Hsn-
meiberger) 1047. — Bkk. (Denigi&s) 593.
— Polypeptide (Fiseber) 1251. — si
o- u. m-Verb., Abban im OifcanisoMi
(Blum) 1946. — u. Tyronnaae (Fo&) 6S.
Tyrosinasen, in Pflanaen n. Baktehei
(Lehmann, Sano) 967. — warn Rnsiili
delica, u. tyrosinhaltiffe Polypeptide od^r
Adrenalin (Abderbaiden, GhigKenbov
1880. — RegiBtrierang der Wikg. (Fgi
622
Tyro^ydantoin (Uppich) 1418.
Uber . . ., siebe ancb: Per • . .
tifberbitsung, fester Stoffe (Pawlow) 19T:
Cberk<ung, flOss. StoflEe (Pawlow) 197:
UberBpannung, siebe: jgtetorodsn.
Ulricbit (MarBhall) 194.
Ultramarin (Erdmann) 1089. — o. 00,.
cbem. WiderBtandsfth. (SayaiowakO I75e.
Ultramikroskopie, y. kolloid. Lsgg. (EeifBip
1488. — y. Farbsto£Plsgg. (Peiet-Jofirec
Wild) 1899.
Umesterung, siebe: Etter,
Umwandlungskonaentratioiiea (Wirdi) 221
Undecans&ure, Anilid, Tolaidid, n. Naf^
thylamid (Robenson) 508.
Undecylensfture, u. Pt + H (Fokiii) 199i
Undecylsinre, u. H,804 (£9rak6w, f
kow) 1415.
2287
[Indekalacton (Shnkow, Schestakow) 1414.
[jDgnentam Hydrmryryri ciDerenm, €khalt»-
best (Rnpp, Lehmann) 985.
[Jnterchlorige S&uie, Best neben chloriger
Sftnre a. Chloninre (Carlson, Gelhaar)
448; (Gartenmeistser) 827. — Sake, cu
Beinig. y. Zacken&ften (Stiohmer) 269.
Jnteijodige S&ore, a. m^^esitt Sfturen
(Bounalt) 867. 1954.
Jnterphoephorige Sftore, Konxentrat u.
Leitfth. (Wegelias) 1150.
JnterphosphonftnTe, Molekalaigr56e (Wal-
den) 1801; n. Hjdiate n. Ester (Rosen-
heim, Pritse) 1154.
Jntersalpetrige Sfiore, Zers. (Divers) 188.
Jr . . ., siehe aach: JSam . . .
Jraci), a. Diasobensolsalfoeftnie (Johnson,
Glapp)1872.--N-Alk7lderivate; K-Verb.
(Johnson, (^pp) 1264. — Trennnng ▼.
Thymin (Johnson) 1048.
Jraciiessigs&are (Wheeler, liddle) 1044.
1045.
Jramidoacetodinitril (v. Meyer) 592.
Jraminofttbylsnlfos&iire, siehe: Tauroearh-
omtfiotfaiire.
Jraminobemsteins&are, il Anhydrid (Lip-
pich) 1418.
rraminoessigsftare, s.: Vreinaihamsdure,
Jraminoglatarsfiore (Lippich) 1418.
rraminoisftthionsfture, siehe: Tawroearlh
aminosawre.
rraminomethyloxypyrimidin (Pohl) 152.
rraminophenylpynmidin (Pohl) 152.
framinos&uren (Lippich) 1417.
rraminosalieylsfture (Baldoni) 2025.
Fran, Darst ((sKoIitti, Tavanti) 1885. —
u. Bldg. y. He (Soddy) 1491. — Besieh.
za Ra (Soddy) 1565. — Trennong y. Th
(Ebler) 1685. — -X, Strahlung (Levin)
1492. — siehe auch: ^-SlraMen.
Frandiozyd, Redukt nut G (Greenwood)
1156.
rranpecherz, Yerarheitung d. Rackstftnde
(Haitinger, Ulricb) 1491.
ranyhicetat (Giolitti, Tavanti) 1885. —
n. Lacht (Baor) 1447.
'ranylozalsftoren, Romplexe, Erdsalse
(Hauser) 1564.
ranylthalliomsolfat (Kobn) 929.
ranylyerbindongen, Rkk. im Sonnenlicht
(Neuberg) 1485.
razole (Acree, Johnson etc) 1690.
reidobrompyridoncarbons&ore (BOlow,
Filchner) 1605.
reidopyridonbromcarbonsftnre (Bfllow,
Filchner) 1605.
rein&thansflnre (Lippich) 1417. 1419.
reinmethylbatans&ure (Lippich) 1417.
reinmethylpentans&ure, n. Anhydrid
(Lippich) 1417. 1419.
reinmethylpropansftnie (Lippich) 1417.
Ureinpropansinre, u. Anhydrid (Iip|»ch)
1417.
Ureinsftaren (Lippich) 1416. 1419.
Urethan, Bldg. ans Garbojd&thylisomnat
(Diels, Jacoby) 498. — pbysioL WAg.
(Frfinkel) 2021. — n. Hfimolyse (Tmuur
saki) 426. — n. Polarisationsbiid yon
Nerven (Bethe) 1946.
Urochrom (Hohlweg) 1521. — n. Br-Deriv.
(Salomonsen) 1522; (Mandni) 1522.
Urohypertensin (Abelons, Bardier) 956.
Uromelanin (Mancini) 1522.
Uropyrryl (Mancini) 1522.
Uroroeein, Aoascheidg. naeh CHnnamal-
acetophenonhydrozylaminozim (C^insa,
Temi) 712.
Ursalicylsftore (Baldoni) 2025.
Ursns torquatns Wagner (Himalaya-BirX
Fett (Hooper) 836.
Uviolglas, magnet Rotationspolaris. im
Ultraviol. (Landau) 476.
Uviollampe, a. Darst. y. Fimis (Hahn) 562.
Uvitonsftore (Schreiner, Shorey) 1461.
Yaknnm, Messong (Siemens & Halske)
1708*.
Vaknnmdestillation, -sublimation, siehe:
DtsMlaUan, Sublimaiian,
Valenz (Wald) 1814. — frde u. latente
(Friend) 888. — u. Dichte (Woodiwiss)
882. — u. EHektronen (Stark) 180. —
siehe auch: Partialvdleiuen,
Valeriansfture, wss. Lag., Gapillaritftt (yon
Ssyszkowski) 1995. — Abepaltung yon
G(!> (Bistrsycki, v. Siemiradski) 170. —
Amid, Viscostt&t von Lssg. (Fawsitt)
400. — Toluidid u. Naphttiylamid (Ro-
bertson) 508. — Athylester, Verseifungs-
geschwindigkeit (Trauts, Volkmann)
1555. — Bensylester (Bacon) 947. —
Ester des Dimethylaminoozyisobutter-
s&urepropylesters (Foumean) 400.
Valeron (Skita) 1516.
Valeryllactamid (Einhom) 897.
Valerylozybu^rein, UBr-Sals 488.
Yalin, Sublimation (Kempf) 1408. — Wal-
densche Umkehrung (Fiscber, Scheibler)
1420. — Trennung von Lencin (Levene,
van Slyke) 1609. — Anhydrid (Fischer,
Scheibler) 1420. 1782. — akt. Polypep-
tide (Fischer, Scheibler) 1780.
Valisan 2080.
Yalylglydn (Fischer, Scheibler) 1788.
Valylvalin (Fischer, Scbeibler) 1420. 1782.
Yanadin, Zusats lu Legierungen von Fe,
Ni, Mn, Go u. Gr (Jaoobsen) 861*. —
Beat, neben Fe (Warynski, Mdivani)
445; (Edgar) 905; in Eisen u. Stahl
(Svensson) 727; (GampbeU, Woodhams)
1292; (Blair) 1292.
2288
Vanadinsftare, Eiffenpotential, Bednktions-
spannung (Ho^r, Jakob) 1506. — Re-
daktion darch EJ in Ggw. von Essig-
B&ure u. Chloressigsftiiren; Best (Wa-
lyiiBki, Mdivani) 768. — Best, mit SnCI«
(Warjoski, Mdivani) 202. 445; neben
Molybdansfture (Edgar) 261; jodometr.
neben Chroms&ore (Edgar) 2037.
Yanadinsulfat, Eigen potential^ Beduktions-
spannung (Hofer, Jakob) 1506.
Vanadinverbindnngen, n. partielle elek-
trolyt Bednktion von Polynitroverbb.
(Hofer, Jakob) 1506.
Vanadylsulfat, Eigenpotential, Bednktions-
spannung (Hofer, Jakob) 1506.
Vanillalaceton, u. HCi-Verb. (Francesconi,
Cusmano) 1101.
Vanillalcinnamalaceton (Francesconi, Cus-
mano) 1101.
Vanillin, u. Pflanzen (Cliamician, Bavenna)
806. — Sublimation (Kcmpf) 1408. —
Basizitftt u. StArke (Thiel, Boemer) 1405.
— Isomeres, V. in Chlorocodonen (Gk)ul-
ding, Pelly) 159. — Benzoylverb. u.
GHsMgJ (Finnemore) 1178.
Vanillinsfture, Basizit&t a. Stftrke (Tkiel,
Boemer) 1405. — u. GH,MgJ (B^bal,
Tiffeneau) 595. — Carbomethoxyverbb.
(Fischer) 1428.
Vaseline, siehe: Scdben,
Vasodilatin (Popielski) 2020.
Ventil (Stoltaenberg) 1077. — ftir Hoch-
druckgase (Le Bossignol) 922.
Veratrins&ure (Clarke, Jackson) 512.
VeratrumsAure, u. CHgMgJ (B^hal, Tiffe-
neau) 595.
Veratrylaceton (B6hal, Tiffeneau) 595.
Verbandstoffe, Priifung (Utz) 105.
Verbenalin (Bourdier) 254.
Verbindung C5Hi,0bN,S„ ausBongalit u.
NH4CI (Binz, Isaac), 1807.
Verbindang CcH^O (Jttbyienaldehyd), aus
Acetald^hyd (Zeisd, v. Bitt6) 1017.
Verbindung CeHgO^ (8fiare), aus Lactose
u, Oa{OH), (Kiliaui) 770.
VeibiuduDK CflHi^jOr (Sliure), aus Lactose
u, CatOH), (KiHani) 771.
Verbiisdung C^HmBri, aus Hexadien u. Br
(Eeif) 1162,
Verbindung CeHuNg, aus Dicyandiamid
u. Acetaldebydammoniak (Pobl) 152.
Verbindung CeHi^Br,, aus Hexadien (Beif)
1162.
Verbindung CeHj^O, (Glykol), aus Hexyl-
jodid (Zelinsky, Przewalski) 1854.
Verbindung C^OjO^^, aus Oxymethyl-
phenylpropylenglykol (Balbiano) 1590.
Verbindung GjEn^f u. Nitrosochlorid, aus
Cyclobutyldimethylcarbinol etc. (Kieb-
ner) 1848.
Verbindung C^HeO*, aua Methylpyron-
dicarbonsftureeiter vl Alkali (SinMosa
528.
Verbindung C,H«Bre, aoa Verb. GrH^
(Kishner) 1848.
Verbindung C^HuN, aus Hlmopjc:^
(Marchlewski, Betingcr) 419.
Verbindung C,H„0 (Aldebyd) aus Vc^
aHi^O (Kisbner) 1343.
Vertindung C^H^Br,, aua Verb. QH^
(Kishner) 1848.
Verbindung C7Hi,Br4, aus Heptodien (Eef
1162.
Verbindung C,Hi40=.CyHi,OH, ausCydo-
butyldimethylcarbinol (Kishi^er) lUS.
Verbindune C,HieOt (Glykol), aus Medij^
hexyljodid (Zelinsky, Przewalski) 1S55
Verbindung C7HioON4Br,S, ans Ithrl^
mercaptoaminopyrimidiDGarbonsftaie-
amid u. Br (Wheeler, Johns) 178S.
Verbindung CgHaNg, aus Acetodinitnl (t
Meyer) 598.
Verbindung C^H^G — QsHg-QOCtH^
CH, (Hoering) 162.
Verbindung (OsHisN),, ans NH, u. fieL
bei der dunklen Entladong (Loaani&bj
1256.
Verbindung CeH|,N, ans HSmopjrrai
(Marchlewski, Betinger) 419.
Verbindung CsHeGNs, aus Acetodinhn
(v. Meyer) 598.
Verbindung CsHgGN,, ans Verb. C,E,5,
u. HNG, (v. Mever) 593.
Verbindung CgHsCj^N,, aus Bisae^esi^
esteroxals&uredihydracon (Bfiiow,
Schaub) 172.
Verbindung CsBnGgNg, aus JLtfayleDcyaai^
oxalester u. NH, (Wislicenus, BeT;^ 1S^^
Verbindung CgHuON, =
NCH,
(CH,),(>^CG (Kohn, Morgenste
H,0LJnH 1087.
CH(CHg)
Verbindune C^HeOg (Sfiore), aus I^i^-
nellin (Uerzog, H&ncu) 1369.
Verbindung (C^HisN,),, aus NH, a. Aci-
tylen bei der dunklen Entiadong (Loa
nitsch) 1256.
Verbindung C^HjeBrA, aus Methyloctadjc
u. Br (Beif) 1162.
Verbindung (^oHigBr,, aus Methyloctadin
u. HBr (Beif) 1162.
Verbindung CgHeGNt, aus DicyaDdiasi:
u. Beuzoes&ureanhydrid (Pohi) 15i.
Verbindung CaHnGgNe, aus Carbozidij^
isocyanat u. HCN (Diels, Jaooby} 4S:
Verbindung C9Hi4G5Nt, aus Carboxftkyi^
isocyanat u.l8onitro8omethylpropyike:^
(Diels, Jacoby) 499.
Verbindung CioH|e, aus MentbaadiaB^
phosphat (BArries, M^jimiQ 878.
2289
Verbindiing (OioHisOW, aafl Dimethyl-
cnmarin a. Zn n. AUuftli (Fries, Ficke-
wirth) 793.
Yerbindong CjoHi^O, (Aldehyd), aus Acet-
aldehyd (Zeisel, v. Bitt6) 1017.
Verbindung C10H14O,, aus Verb. CioH^ON
(Komppa, Hintikka) 1436.
Verbindaiig CioHieO, (Lacton), aus Di-
hydrocarvon yl Licht (Ciamidan, Silber)
247.
Verbindang C|oH|eO,, aus Fencben und
KMn04 (Waliacb) 1593.
Verbindniig GjoHigO (Alkobol), aus Ori-
ganumsr (Pickles) 249.
Verbindniig OioHi^O, (S&nreX aus Dihydro-
canron am Licht (Ciamician, Silber) 247.
Verbindung CioHisO, (Glykol), aus Pinen
(Wallach) 1594.
Verbindung G|o.HmO (AlkoholX aus Gera-
niol n. H (Enklaar) 321.
Verbindung GipHaoO^ (EiythritX Bldg. (Wal-
lach) 1599.
Verbindung CioHftOBrs, aus Psendohepta-
brom-sek.-butylpbenol u. Na,C08 (Zincke,
Groldmann) 948.
iTerbindung GjttHaOgNf, aus Gzynaphthyl-
hydxmsin u. HNO, (Franzen, Deibel) 949.
iTerbindung CioHnO^N, aus dem sauren
Ozvmethylpyridindicarbonsllureester u.
HC;l (Simonsen) 524.
Verbindung GipH^aON, aus Gamphen u.
HNO, (Komppa, Hintikka) 1436.
Verbindung (GioHisOaN,)! , aus dem Ag-
Salz des Pernitrosocamphers (Angeli,
Marchetti) 587.
Verbindung GipHjeOGIt (Auwers, Hessen-
land) 165.
Verbindung (GioH,0,N6)ni aus Xvlidin u.
Dimethylsulfat (Bielecki, Kolemew) 877.
"Verbindung GipHfOaN.Gl, aus Verbindung
dsHpOsNaGl u. HGl (Mannino, di Don-
ate) 939.
erbindnns GnHipOs, aus Yangonin und
KOH (Winsheimer) 889.
erbindung G„H,eO, — GH, .GpH,(OGH0«
C(QB)(CHjX (B^hal, Tifieneau) 595.
erbindung UuHipOa (Homodihydrocumin-
sflure?), aua Nopinolessigsfture (Wallach)
1776.
erbindung GnHt^Ot (SftureX aus Nopinol-
essigsfture (Wallach) 1775.
erbinduiu; C/.tHMOfN, (alicycL aliphat
Dipeptid) (Skita, Levi) 1515.
erbindung Ci^Hifi^ (Sfture), aus Aidol
u. Malonsfture mit Ghinolin (Biedel) 83.
erbindung G„H,oO — GjoHj, . 0 • GA,
auB Pulegon u. Orthoameisenester (Ar-
busow) 1340.
arbindung Gi,H„0 — GioH„ . O • GjE.,
ana Menthon a. Orthoameisenester (Ar-
biisow) 1340.
Verbindung Gi,H„Bra, ausSabinaketon ete.
(Wallach) 1597.
VerbindungGi|H,f Gl,, aus Sabinaketon etc.
(Wallach) 1597.
Verbindung OitHuOsN, aus Methoxynaph-
thobensylamin u. HNO, (Einhom) 400.
Verbindung GiaHisOAs, aus G^HftGH^MgOl
u. AsgOs (Sachs, Kantorowicx) 1170.
Verbindung GitHpOgNtGl, aus Acetylnaph-
thylamxn, HGl u. HNOp (Bdannioo, di
Donate) 939.
Verbindung Gi,H|50,NBr„ aus Dimethyl-
aminozimtsftureme&ylester u. Br (Weil)
1925.
Verbindung Ci^B^fisf ^^ Tetramethyl-
dihydrobrasileinol u. GrO, (Engels, Per-
kin etc) 612.
VerbinduDg GigHigOp, aus Tetramethyl-
dihydrobrasileinol n. GrO^ (Engels, Per-
kin etc.) 612.
Verbindung OitHifi^^ aus Tetramethyl-
dihydrobrasileinol u. GrO, (E^gels, Pcr-
kin etc) 612.
Verbindung G|8H„0, (Riechstoff)} aus
Isodtralhydrat u. Aceton (Goulin) 120*.
Verbindung Gi^HnOsN,, aus Aminopinen-
dicarbonsfture u. GlykokoU (Godden) 598.
Verbindung C^^U.^S^ = GeH5NH.N:N-
GH,GH, . N : N • NHCeHs (?) (Porster,
Fierz) 227.
Verbindung Gi4H,40, (BiechstofP), aus Iso-
citralhy£at u. Methylftthylketon (Goulin)
120*.
Verbindung GiaHhNsS, aus Dianildithio-
biuret u. Alkali (Fromm) 882.
Verbindung Gi4Hi90Na, aus asymm. Ben-
zylphenylhydrazin u. Hamsto£P (Milrath)
505.
Verbindung GtAHigN^S, aus Dianildithio-
biuret u. Esaigsftureanhydrid (Fromm)
882.
Verbindung GuHirOeNp, aus Anihranil-
sfture u. Garboxftthylisocyanat (Oiels,
Jacoby) 498.
Verbindung GibH|,N,, aus Methylindol u.
Nitrosobenzol (Angeli, Morelli) 605.
Verbindung GisHipO, aus Manilaelemiharz
(Glover) 61.
Verbindung G,5H,a04N, =» (GNjTGB^GN)]
G : C(0 . CO . NH . G.H JGO.G A ( WisU-
cenus, Berg) 1858.
Verbindung CuBifiJ^^ aus Verb. GttHa4
0,N, a. kons. Ii,SO« (Simon) 801.
Verbindung GisHieOyNs (Nitrochinitrol),
aus Desmotroposantonin n. HNOt (Bar-
gellini, Daconto) 1035.
Verbindung GisHi^OgN (Nitrochmol), aus
Nitrodesmotroposantonin u. HNOt (B«^
gelliniy Daconto) 1085.
Verbindung GisHi^OaNa (Hydantoin), aus
2290
Methyl^dohexanphenylnieidoBfture
(Skita, Levi) 1514.
Verbindnnff CigHieOisNg, u. Duuork. des
Harns (Engeland) 1278.
Verbindang C,eHig, ans JLthylbencol, Hg-
Diftthyl, CO, + Na (Scborigin) 1866.
Verbindong GieUioOsi aus PhenylpheDjl-
glyoryltricarboDB&are (Bacher) 1859.
VerbinauDg Ci«HigCl, aus Dimethyldihy-
drodiozypbenanthren a. POGls (Zincke,
Tropp) 961.
VerbinduDg 0|eHi40f (Sftnre) (Liebennann^
Lindenbaum) 67.
Verbindnng CisH-OgSf, aus Tbioindigo a.
HNOe Oder CrOt (Farbw.) 1707*.
Verbindang Oi A^OtN, —
q,H,.C<3>^'N^ (Diels, Paiow) 160.
h,n6o (ieH.
Verbindang CieBigOfNt "»
CeH5.C<^>C-NC (Diels, Pillow) 160.
HON:6.NH,(!)eH5
Verbindang GiyH„Ng, aas Metbylindol a.
Nitrosodimethylanilin (Angeli, Morelli)
606.
Verbindang C„Hg^-
CsH|,<V • ^^^^•^^^ (Tingle, Gbnline)
CO 876.
Verbindang CitHmO« (Ozonid), ans Petro-
leam (Bftolinari, Fenaroli) 8084.
Verbindang CiAi (Oddo) 765.
Verbindone Cit£li,0, (Lacton), aas Pbenyl-
napbtbaundicarbonsftare (Bacher) 1859.
Verbindang CisHxaO,, aas Moskatnafidl
(Power, oalww) 1939.
Verbindang CisUxiOio (od.HiJ, ansPhenyl-
naphtbalindicarbons&are a. KMn04 (Ba-
cher) 1858.
Verbindang Ct.HisNs — C«HA*CeH,*N:N
(DsiarsyAski) 948. ^N-'^H^
Verbindang CisHieN, (Dipbenylinbase) a.
Derivate (Dziarzytiski) 948.
Verbindunff CiaH|eNt (Semidin- and Di-
phenyiinDase) Deriw. (Dsiurzyliski) 948.
Verbindang Ci^HitO, (Ester), aas Glntar-
sftaredimethylester (Fecht) 1648.
Verbindang CJigHteN4, ans Phenylmethyl-
aminoacetonitril a. Bromcyan (y. Braan)
694.
Verbindang Ci^HmOs (Sfiare), aas Olsftare-
ozonid (MoIinari,^arosi) 1246.
Verbindang OigHs404 (S&are), aas Salfo-
ricinnsdlsfture (Wagner) 1247.
Verbindang CigHssOg (Sftare), aas Ols&are-
ozonid (Molinaii, Barosi) 1246.
Verbindang CtsH,oON,, aas PhtbalsAare
a.Naphtbylendiamin (Farbenfabr.)1897*.
Verbindang CisHiaOtN,, aas Phthalsftore
n. Naphl£ylendiamin (Farben&br.) 1897*.
Verbindi
hamstoi
Verbindang CisH^OtK,, an
Benzidin (Fecht) 1648.
Verbindang CSuHtyOsN «
CA.C<^>C.C;H, (DielB,^Pmow) lie
GiHsO,^ GO,CLHe
Verbindang CiaH^CNa (AmliiwMiiiie].a
DinitrotolylShitarsSareanhydrid «. Am-
lin (Avery, iLMon) 1601.
Verbindang Ci«UM0tGl4, ana <K,/?•DKUo^
polenenon, Zn a. Essigaliire (Anm.
Hessenland) 166.
anff Ci.HmOi,N.,, ana DimetibTioIr
toSxu konz. HOI (Einboni) »T.
Verbindang CisHxoO.NCi (chinoiderF^
stoffX aas Isatin a. 2-€9ilcMr-a^Baphlk!
(Bezdrik, Fziedlaender) 516.
Verbindang 0.aHi70sNJ3 — HOa^-OH.-
N:N«CioHe*N(CH,)i (SehuwiB, Ks.>
now) 405.
Verbindang C10H14O4, Diaeetylyerbi mi
Dibenzoylverb., aas AcetjidiozyphcBv}-
xanthogen (Meyer. Witte) 786.
Verbindang Ci9Ui,0,, ans TeCnaMdr>
dihydrobrasileinol a. GrOt (Engds, F^
kin etc.) 612.
Verbindang CjAsObN (SbiFe), am D:-
ShoQiylpipeiiaondicarboiiBiiinester ad
:OH(Petreako-KTit8ehenko,Peftn>w)7l
Verbindang CitHuNtS (ThiokaUeosisi
Anhydroderivat) (DsiarBynaki) 948.
Verbindang G|A«0N,, ana YeMadMu
a,H,40aNa a. KOH (Simoii) 601.
Verbindang CiaHatOaN, ana Tbthm 1
Ozon (Bledef) 995*.
Verbindang Gt.Haa04Na — [GOOH-CB,-
N(GHa)*CsH4j|*GHa (v. Brann) 70SL
Verbindang OMUuNt, ub Pheoyiindol i
Nitrosobenzoi (Angeli, Morell^ 666.
Verbindang Ca^HatOo — G|aHa0(0(^*
(CO,H) (Hendff, Tscbenie) 81S.
Verbindang C^oHaaN4, ana PhenyUdth
aminoaoetonitiil n. Biomeyan (▼. Bkic
694.
Verbindanff GaAiCfy ana DinetlnrkiiT
methylpbenylcarbinoliLHJ(F^iQB,Fieb-
wirtfa) 798.
Verbindang GiaH.404, aoa OxyneAj-
phenvlpropyiengiykol (Balbiano) 159^
Verbindang GioHaoOaNa (Ketaxfai), wm i
Hydrazon des BesacetopkeBoneatte*
sftaremethylester (Uebennanii, Linds-
baam) 68.
Verbindang G|aHat04N, ana Yerinndar
GaoHia04NGi, Zn a. HCI (Ma^wkn K-: 1
Verbindang GMH^OaNa, ana ChtnoiiB 1. |
SalicylsAaremethylester (Spady) 1666^
Verbindang CaoHa40aNa, ans TofaiidiB &
Brenztraabensftare (Simon) 5tft.
Verbindang GLHiaO.NGi. mm dtei
Gorydalisknollen (Makoalii) 807.
2201
VerWndung CnHj.OfHjO, aii8 Dimethjl-
anrin n. HCl (Herzig) 1262.
Verbindoiig C,jH^O,, = Ct,H(OCH,),.
(CO,H)i (Heraie, Tscheme) 318.
VerbinduDg CnflioOe (TetracarbonsSure),
aufl Verb. Cf^B^O^ u. HNO, (Windaus)
765.
Verbindnnff C|iHi,ON, aoB BennlBftara u.
o-Toluidm (von Liebig) 827.
Verbindung C,iH„0,N,Js, aus Dijod-
Btrjchnin u. A. (Buraczewski, KoEniewaki)
1872.
Verbindung CtHtoNt, auB Ohinaldin nnd
Salicyb&UTemethylester (Spadv) 1606.
Verbindung OnB^Jbt, auB Dimetiiylhydro-
camarilyldimethylbydrocnmaron und
CH,MgJ (Fries, Kiostermann) 791.
Verbindung CM^tOs (TetracarbonsfloreX
aus der Verb. 0„H„Oi,N, (Windaus)
765.
Verbindung C„HigO,N4, aus Prune und
Nitroanilin ((Irandmougin, Bodmer) 176.
i^erbindung (^nH^oOsN^, aus Prune und
Phenylendiamin (Grandmougin, Bodmer)
176.
iTerbindung CnH,40«N,, aus Toluidin u.
Brenztranbenester (Simon) 800..
Verbindung Om^O (Keton), aus Giutar-
fifturedimethjlester u. CsHsMgBr (Feebt)
1648.
Verbindung G|sH490t (Carbonsfture), aus
OlivenbUttem (Power, Tutin) 255.
Verbindung G^gHigOrNg, aus Prune und
AminobenzooBfture (Grandmougin, Bod-
mer) 175.
Verbindung CtsHijOtN, aus Dipbenylpipe-
ridondicarbons&ureester und CrO, (Pe-
trenko-Kritscbenko, Petrow) 71.
^erbindung C„H,|ObN,, aus Prune und
MethYlanilin(Grandmougin9Bodmer) 176.
^erbiudune CnHtiOeNs, aus Correin u.
Nitroanilin (Grandmougin, Bodmer) 176.
'erbindung GtsHnNAS ■»
N. NC.H5-C 8 — C.NC,H,.N
H,.6 6'(XPH.\'6 dil-CH,
(Micbaelis) 521.
erbindung Ct4H„N4, aus Bensoylacetyl-
aceton u. Phenyibjdrazin (Rubemann)
800.
erbindung G,4HiBN98e, aus Pbenyldithio-
triazol u. Jod (Fromm) 888.
erbindung Gt^HiyNsSe, aus Phenyldithio-
triazoi u. Jod (Fromm) 888.
erbindung C,4Ef,oNtCl, J, , aus Dijoddi-
pbenyldicblorid u. Benzidin (Fecht) 1648.
erbindung Ci4H,fOeN4, aus Correin und
Aminobenzoesfture (Grandmougin, Bod-
mer) 176.
erbindung C14HMO9N (Sftnre), aus Aconin
u. CrO. (Scbulze) 255.
Verbindung C,4H05O8N, aus Aconin^u. CrOg
(Scbulze) 254.
Verbindung G,4Hto04N«&, aus Dinitrodi-
pbenyldisulfid u. KOH (Fromm, Witt-
mann) 691.
Verbindung OisHieO, aus Fluoren u. Di-
pbenylenozyd (Weissgerber) 1861.
Verbindung Cm^E^fij (Ketosfture), aus
Verb. 0,BHgTOi,Ng (Windaus) 765.
Verbindung GtBH4oOe (Tricarbons&uxeX aus
Cholesterin (Windaus) 765.
Verbindung G|5H4eOt (Sfture), aus Oliven-
rinde (Power, Tutin) 256.
Verbindung (^HmObN., aus Ester
CitUiyOsK u. Pbenyusocyanat (Diels,
PiUow) 160.
Verbindung CuH«,Oi,N, (S&ure), aus Verb.
CnEi^O. u. HNO. (Windaus) 765.
Verbindung CUHMO4N4S1, aus Bongalit,
Formaldehya u. AniliniMdz (Binz, Isaak)
1807.
Verbindung CmH||, aus Napbthalin und
AlCl, (Homer, Purvis) 878.
Verbindung CmH4,0« (Ketoefture), aus
Cbolestenenoxonid (Dor6e, Gkurdner) 676.
Verbindung 010^4404 (Sfture), aus Cko-
iesterin u. KOH (Pickard, Yates) 1919.
Verbindung CMH4iOioNg, aus Aminopinen-
dicarbonsfture u. Asparagin(Godden) 598.
Verbindung G|,Ha9Nt ■»
N-CH,
ca
Verbindung O^U^fi^ (Ketoalkobol), aus
Triol Cj^H^sOb (Pickard, Yates) 1019.
Verbindung U^jH^aO, (Triol), aus Chole-
sterin u. H,U, (Pickard, Yatea) 1918.
Verbindung UffH^fif (Oiy^ftureX aus Cbo-
ksteriu u, KOH ^Pickardj Yatea) 1919.
Yerbiadung C^Hj^O^Nj, aua Correin und
Oi atby Ip hany Icd di amin (G rari dmougin,
Bodmer) 176.
Verbindung Cf^H,, 0«N4S, , aus Bongalit
u. Anilinsals (Binz, Isaak) 1807.
Verbindung C|tHs4» &^ ^'^ ^uid (}|H4
(Losanitsch) 1256.
Verbindung C,8H,4Nt oder G|«HnN«, aus
Dibromsucdnopbenon u. Pheny&ydr-
azin (Meyer, Marx) 767.
Verbindung Ct«H,40BN4, aus Prune und
Benzidin (Grandmougin, Bodmer) 176.
Verbindung C|9H,40,, aus Benzoin und
Methylalkobol (Irvine, Me NicoU) 251.
Verbindung CMH14O4, aus Methylanthra-
cbinon (Badische) 460*.
Verbindung CoUmSj, aus Benzalaoeto-
pbenon, HCl u. H,S (Fromm) 1867.
Verbindnnff CmHmO, aus Dipbenyiendi-
benzyUAylenozyd n.GtH«Blgfir(IUncke,
Tropp) 952.
2292
Vcrbindung CsAgO^, aiu Benzoin ond
Methylalkohol (Irvine, Mc NicoU) 251.
Yerbindong C,oH4oO«, aos dem Stlfistoff
C4,HYtOn (Rasenack) 78.
Yerbindung C«oH4«04 (S Aare), aus Sapogenin
(Brandl) 1104.
Yerbindung CsoHmO, (Sfture), aos OUven-
rinde (Power, Tutin) 256.
Yerbindung CSfoHieO^S, aus Duplobenzal-
acetophenonmonosuind und KMuOa
(Fromm) 1866.
Yerbindung CsoHmOsS, auB Duplobenzal-
acetophenonmonoBulfid u. Jod (Fromm)
1867.
Yerbindimg (3|iH4sO«, auB Oleanol (Power,
Tutin) 255.
Yerbindung OnH^fO, aus G^eraniol u. H
(^klaar) 821.
Yerbindung CmHsoO, — G|«H:,iO«(CH,-
CO), (Irvine, Mo NiooU) 259.
Yerbindung C,4HMNa, aus Dibenzalaceton
u. alkob. NH, (Fromm) 1868.
Yerbindung C,4H,40,S, =■ 2C„Hi40*
8H|8 (Fromm) 1868.
Yerbindung OssHmO (Alkobol), auB Oliven-
rinde (Power, Tutin) 256.
Yerbindung Gss^O, (Sfture), auB Oliven-
rinde (Power, Tufm) 256.
Yerbindung CgeHy^Ot (Sflure), aoB Oliven-
rinde (Power, Tutin) 256.
Yerbindung C4,HY|0ti (Sfifistoff auB Eupa-
torium) (KaBenack) 78.
Yerbindung C4«HMON«oy auB Diamine-
phenanthren etc. (Schmidt, SQU) 1871.
Yerbindung C4«H,.0MNe — CL4H,sO,-
(N0g)4(C0,CH,V.N,HCeH, (Berl, SmiA)
686.
Yerbindune C48H48, auB Bd. u. Aceiylen
bei der dunklen £ntladung (LoBanitscb)
1256.
Yerbindung (^HieOr, auB Dicholesteryl-
&ther u. Bfi^ u. Acetylierung (Pickard,
YatCB) 1918.
Yerbindung Qft9H4e05Nt, auB BensilBfture
u. Anilin (v. Liebig) 827.
Yerbindung CesH4908N|, auB BemdlBfture
u. o-Toluidin (v. Liebig) 827.
Yerbindung GeaHMOsNt, auB Bensils&ure
u. o-Toluidin (v. Liebig) 827.
Yerbindungen, Potentialenergie (Rankin)
372. — organiBche, Fiachtigkeit (Henry)
80; Photochemie (Stobbe) 1082; Farbe
u. Konst (Skita) 494; Fluorescenz und
lichtelektr. Empfindl. (Stark, Steubing)
750; kataljt Dehydratation (Senderens)
227. 1016; YerbrennungB- u. Bildungs-
wftrme (Lemoult) 801; 0-Yerbb., Ther-
mochemie (Redgrove) 476; Best, dee
akt H, SH, NH, : NH (Zerewitinow)
445; Analyse mit fester HNO« (Bioch,
H5bn) 219; Best von Halogen, S, P n.
As mlt NaaOt (Panr) 198. —
katal. Ozyd. u. Bed. (Fokm) IM^rBesL
WasserstoffiEahl (Fokin) 20S9; und 0,
(Molinari) 1244. — cydiBche, HoL-ToL
(Le Bas) 1818; relative Bestindigkot
(Heniy) 1485: ultravioL FluoTeseei
(Ley, V. EDgelhaidt) 1166; mit N, 8*1-
tbese (Simon) 524. 800. — aromatiaat
(Friedel-CJraffcBsche Rk. (Heller, Sdiilfe
1927; Bldg. von GFemischen mit koatf.
Schmdsp. (Perrier, Gaille) 153; Polr
moiphie, Homogenitftt von o- und e-
Yerbb. (OstromiBsleDBky) 1425; E«ti
von Alkozyl dnrch H ^(eiiimlei) 64; s.
hexahydrierte, gegens^tige LSfdicbket
(Mascarelli, Peflt&iozsa) 794. — opt in-
aktive , Polarimetrie intramolekulsm
Umwandl (Patterson, Mc Milka) 50i
-- stickstoffbaitige, katalyt Wrkgg. fek
verteilter Metalle (Padoa, ScagUariiL
614. — siehe auch: MoUkmiarpfrhm-
dungen. Amine etc. — optiach akdn.
siehe auch: BaUtUon.
Yerbrennung, siehe auch: JSlemieHUsrmiifK,
Yerbrennungswftrme, der oi;^n. YeAk
(Lemoult) 801. — Best mit Ka,0« (Ptzi.
489; (Gonstam) 902.
Yerdampfung (v. Jfiptner) 1488. 1849. -
unter Luftverdtinnung, App. (Doosdb^
1910.
Yerdauung (London, Riwkind) 1280. -
und Peroinrde (Togamn 1275. — ia
Masen der Fische (Yan Herwecdoi) lia
— Blut und Magenverdaaung (Do^
wolakaja) 814. — im MageaJannkick
(London, Sandbeig) 814. — Mnndasf-
nahme des Futters u. liageaveidaiRix
(London, Pewsner) 813. — von 1»»
reichen Proteinen im Dannkanal (Lcz-
don) 818. — u. Resorption n. Bpeloc;
emulgierter Fette im Maffendazmkaak
des Bundes (London, Polowzowa etc.
1114. — von Proteinen in Magen lai
Duodenum des Hundes (Londoo, Po-
lo wsowa) 1525. — von Fleiach im Dszb-
kanal (London, SuHma) 814. — Em-
zentr. bei Resorption im Hmm (Lond.^
Polowzowa) 1888. — der Fette (Levte
1525. — und Konserviemng voa K«^-
ruogsmitteln und Farbstomn (WQc*
Wicpelow) 1882. — Ezstirpetioii ck
SpeicheldHisen u. sekret Fiuiktion ca
Magens (Hemmeter) 580. — Pep^iare^
dauung u. Sch&tzsches Qesetz (Mr¥«r
1275. — siehe auch: Sioffw€ek§ei.
YerdannungswSrme (Bichardsy Boire} 16tS
YerflQchtigung, YehiQchtigungflseBchvir'
digkelt (Kempf) 1407. — in^ aaer
DeUillatton, SubUmation. I
Yeigiftung, mitKG10«(Biefi)2025. — dMjA
P (Poiges, PHbrmm) 897. — Bfeiveir^
>2d3
tang a. FroMfamukfll (Ouk) 1944. —
dnreh Atozjl «. Aufin (BfanMntUi,
HenclimiiiB)88.— nit Wlbrten (Tiberti)
258. — dvrch Labcnmt (Flnek)(Rie-
mer) 1120. — derdi Sotf nit Pkolew
(Bertarem, Maidwifi) 15S1.
Veronal, Soblimalioii (KcmpQ 1408.
^eraeifiisg (Faato, Stritar) 891; (W«f^
Bcheider) 495. ^ n. Umesterang im
homogenen Hyatem (Stritar, FkatcOSOS.
1994; (Kiemami) 1771. — Godiwmd.
n. Temp. (Tranti, Yolknaaiui) 1555. —
mit HjdrozylaaBm (MoreUi) 1019. —
der Fette (MareoaBon) 849; im Kngel-
sostand (de Grooawan) 854.
'eraeifongmah], Be8t(Bii8tiDg) 544; (Babe)
544; (Halla) 1292.
'idanm (Bertrand, Weisweiller) 878.
Icilin, der Erbae (Oabonie, Hejl) 1987.
Ipnfmglffwer (Eachbanm) 627.
'igna aineDSUy riebe: Kukerime,
'ignin, der Knberbee (Osboraey He7l)1188.
injl&tbylither, alkjUerte (Hooben) 1924.
Injlketone, riebe: Ketome.
mjlnapbtbalin (Tifieneaii, Daadel) 1780.
lolnraftorey Spektrom (Stark, SteobiD§^51.
iridinin (AcKermann) 1520.
Iflcoflimeter (Detemuum) 1; (KobI) 859;
(Scbnlz) 1288; (Gokon) 1557.
iaooritfit, bei Fiaasigk. (Laner, Tammann)
1319. — Anomalien bei Emnlrionen n.
aniflotropenFlQaB. (Boae) 1969. — a.Leit-
flb. (Nojea) 1325. — n. lonenyoliimeik
((j^tman) 1488. — yonliBgg. n. LSsonga-
mitteln (Gtetman) 1882. — Yon Le^.
(Fawritt) 400. — bei boben Tempp.
(Fawritt) 1760. ~ n. Temp. (Gnje, Minti)
1225. — n. DiffioMloii n. elektr. Leitver-
mdgen (Piasarsbewski, Karp) 1819. ^
der Kolloide (Woodatra) 874. 1557; (Go-
kon) 1557; nnd Elektrolyte (Albaneae)
1970. — n. Scbmierfilbigkeit (Mabery,
Matbeira) 784. — negative (Getman) 928.
itellin, n. yerd. NaOH (Plimmer, Scott)
1941.
oltameter, Meaanngen (Rebenatorff) 880.
olumen, n. Drack xu Temp. (Haigb) 1080.
— Beat mit dem Mariotteschen Gea.
(Rebenatorff) 281.
orlage, f&r Vaknnmdest (Kolbe) 125.
ulkaniBcbe Eraptivprodiikte. -gesteine,
siebe: SntpUvprodukte u. vmHim^
racbolderbeerendl, nngar. (Haenael) 1487.
Tacboblennna (Mattbea, Streitberger) 625.
Tacba, York, von Cbolesterineetem; Nacb-
weia von Stearin (Berg) 898. — Yei^
^scbongen; der Hnmmeln, Wacbriftnae
etc (Yoaaeler) 971. — Montanwacba
(Marenaaon) 724; Extraktion (K5bler)
1907*.
Tacbatum, tier., PbyrioL (Gerharta) 961.
xn. 2.
— G^ogg^rbahmJ
daaKamBebeM(LDAhead,Ora— r) 1218.
l^ne. der Srd^ a. Eadraai (IVa^t) 8Si.
— WinMnbalt bninr Sjateaaa (Tui-
man) 1757; (Yaa Laari 1758, — ma^
Aipdvalent (CMatfea, Bi8|Nu]) 1975. —
apeaifiadie,Ei]ibelt(A.£.F.) 1004;Q«bMb
ynm Dnloi^ a. PmH (Kkkan) 477, T52;
a. Diehta a. Tamp. (Seblett) 150; a.
F^RomagnetiaBU (Wewi, Be«k) 478;
a. oaaftoC Dniek (Bim) 478; (8cbr«d«r)
479; Toa FHtaa bei tMsa Ttepp. (Baft-
talli) 1488; Beat bei FlftH. (Rkbaid^
Bowe) 1667; der M^alla a. tberm. Aaa>
d^Aoqg (Gi«nwen) 140; in Lafl, aad
Drack a. Temp. (Koeb) 1848; a. Sebmela-
winae t. iaooioipbea Sabatanaea (Bom-
javlendd, Winogiadov) 1967. ^ aieb«
andi: AUmwiifmt^ F€wtaiiwiiafHPirm»
StMw^^^ 2aarai • • • ile.
Wageo, Mikrowage, a. Beat der elektro^
cbem. Aqaivalaite a. Dicbtea (Brill,
Evana) 1760.
Waldeaacbe Umkebnmg, aiebe: Joiatfta,
Walk51e (Wittela, Welwart) 2044.
Warenkonde, riebe: P>araiatofWPiti>
Waacbmittel (LeimdOrfer) 2050.
T9aahingtonoae (Eanaome) 1681.
Waaaer, Aaffindong (Undley) 1186. —
natOrL, grilne Nnaaee (Spria|^ 98. —
Begleitatoffe der natilrl. GewiaMr (Wei-
gelt, Mebiing) 1887. — Meaaen dea
Drackea der Leitang (Rebeaatorff) 561.
— reinea, Kerae (Bwna) 11. ^ wlar-
rungateoDp. (Miera, Isaac) 10(^ — aatar*
k&bltea, Kiratallifation (Weinberg) 1489.
1978. — lEXToakop. Konatante (Botb)
844. ^ Ebnlboakopie (Beokmaaa) 1086.
— Dampfapannang (Henridbaen) 482. —
apea. Wfirme bei 15* ala Einbeit (A. E. F)
1005. — Yeracbiebongaelaatirit&t (Laaer,
Tammann) 1819. » OberflAobenapan*
nanff ^en Hg (Gk>aT) 566. — Flaiditit»
a. Leitab. aweiioniger Salae (Noyea)
1825. ^ (akmiaobe mit A., Wftrme-
kapaa., LeitAb. a. Breobong (Doro*
acbewaki, Bakowaki, BoabdeatwenaU,
Dworaancayk) 1568. 1569. — eloktr.
Diapmion (Beanlard) 11. •— magnet
Botationapolariaation im Ultravlol. (Laa-
daa) 476. — kritiaebe Trabimg mit
Batteralare (Rotbmand) 660. ^ Zer-
aetanngsapp. (Harpf, Fleiaaner) 561. —
a. kataljt Hjdr^niaation (Ipatiew)
481. — a. nitroae GTaae (Foeratar, &oob)
- 1767. — n. Ba-Emanation (Cameron,
Bamaay) 1852; (Ratberford, Roydt) 1986.
— Resorption an tier. Membranen and
Temp. (Snvder) 812. — Absorption
durch Fibrin a. Mnakeln (Fiscber) 818.
— Best, mittels Dest (Hoffmann) 1588;
(Scbwalbe) 2088; faiOlen, Fetta&aien etc
161
2294
(Stiepel) 825; in Butter (Foncke & Co.)
1682; (WiBgler^T.Siuy) 1688.-'Tabelleii
ftlkoh. liiwg. (Lvonf) 728; (Blondean)
728. — GemiBche tnit A., Ziu. der
Dfimpfe (Afasiog) 991. — Pehler bei
FlQoreeceinveras. (Dienert) 194. — Ghrond-
wasBer, Kalamit&t in Breelaa (Debna-
mann) 1789. — EnteiBenmig in Briinnen
geters) 2048. — Wasservenorgnng in
iinoia (Bartow) 644. -- Sandfiltration
(Pennink) 645. — • Beinigoog von torf-
bait dorcb Anafrieren (Sbntt) 452. ~
som Trinken, Beinigong (Laurent) 1887;
Zeolithe u. MnSO^-Iiigg. (Lahrig, Becker)
146; (NoU) 988; Dennfektion (Patem6,
Gingolani) 840. — OioniBierang, Hana-
app. (NeiBser) 267. — Incnbationsproben
(Clark, Adams) 826. — Gebalt an Proto-
Boen (Baneto) 1888. — der Fl&sse, Fil-
tration mit Permanganat (Bitter, Gk>tt-
■eblich) 207; biolog. Unters. dee Eheins
Baael-Mainz (Laaterbom) 978; (fifanaon)
979. — der Drainage (Norton) 1059. —
NHa n. Nitrite in Nortonwaaaer (Van
£yk) 1474. -~ aiebe aacb: ^biaaaaer,
msy FeuehUgkeitj KrystaUwaueTt Meer^
QueUen, itftMaraliMtaaar, Hydraie.
Waaaeranalyae^Veidampfen, App. (Donaih)
1910. — biolog. Benrteilong (Bomijn)
489. 1587. — bygien. BearteiTiing (Proa-
kauer) 1878. — a. elektr. Leityermdgen
(Pleiaaner) 94. — n. O-Zehrong (Bresina)
1829. — NeBleriaierung yon Kjeldabl-
digeataten (Adama, RimbaU) 725. —
Beat, der Hftrte (Blacber, Jacob7)727;
Curbonat- n. Mineralaftnrebirte (Klat)
1958; von HNO. (Klat) 1958; der ge-
bnndenen CO, (Noll) 489.
Waaaerbad, Schntsapp. (de Koninek) 869.
— elelttr. geheistea (Fribourg, Moura)
561.
Waaaerdampf, heifier, Yeraa. (Bebenatorff)
1008. — £rzeagang (Pritcbard) 782. ^
Deat (Richmond) 880. 1087. — n. Deat
im Vaknum (Steinkopf) 125. — Dampf-
dichte (Boae) 11. — Sftttigangadrack
Bwiachen 50—200^ (Holbom, flenning)
1280. — Zera. dorcb elektr. Fnnken
(Holt, Hopkinson) 754. — Kondena., a.
Ozon n. Stickozyde (Pringal) 1006.
Waaaergaa, Darat. mit galia. Petrolenm-
51en freodorowica) 998. — n. Darat von
Ht (Bay) 1888.
WaaaergUa (Davidaobn, Weber) 886.
Waaaeratoff, V. im O von Bomben (Bloob,
H5bn) 219. — Entwicklnngaapp. (Scboy*
ten) 562. — in VaknamrSfaj:. anftret
(Becqnerel) 925. — Bldg. ana Uranyl-
aoetat im Licbt (Banr) 1447. — Darat,
von reinem (Maaricheaa-Beaupr6) 1069;
ana Waaaergaa (Bay) 1888. ~ Atom-
volnmen in Olefinen, aromat Verbb.
etc (Le Baa) 1147. 1818. — i
Molekflla (Perrin) 1711. — At«-Oev. t.
or-Teilchen (Rntfaeifbrd, G^g»i) 1863.
— Thermochemie (Tbomlinacm) 18(4.
— YerflCkaaignng (Olasewaki) 1S28. -
n. Bratarrongsp. von TiffiimiifBiaitwi
(Faldola) 1802. — DMfktn^mtkea^
bei bobem Dniek (TaogI) 140. — v
Entladttng von negativer J^eklriaitti a
beifiem Pt (Wilaon) 184. — punktf^rc
Entiadung bei Ggw. von O n. N (Ckvr
took, Tyndall) 749. — a. magnet B«-
tation der elektr. Entladmig (MaMj
1559. — n. Zerattabnng der Ka&oda
(Fiacber, Htiinel) 882. 1563; (Kohbdift-
ter) 1568; (Walter) 1564. — n. Bjpektitk
Intensitfttaverteilnng der KanahkraUea
(Stark, Stenbing) 137. 100&. — n. pn
Strablen (Tbomaon) 1559. — lencbieaii,
Lichtabaorption (Ladenboig) 1011. —
relative Diaperaion (Herrmaim) 668. —
Spektmm (itita) 1008. — n. Flnorearesx
dea Na-Dampfea (Zickendralit) 1S3Q. -
Ersetanng von Alkozyl (Semmler) M>
— a. Ni (Mayer; Altmayer) 1288. — i.
Bal., dnnkle Kntladnng (Loaaaztackj
1256. — aktiver, Beat in organ. Verak
(Zerewitinow) 445. — Beat in Geaaa-
torgaaen (Koepael) 1289. — aidw and:
Bediiktum.
WaaaeratoflFelektrode,Potential, n.
n. Na-Borat (Schmidt, Finger) 1560.
Waaaerato£[perozyd, Darat, auia Fecoxri-
patronen(Haaae) 652*; auaObendivtftt-
aftnre (Kona. f. elektiochem. Ind.) fit:
dorcb Al n. Zn (Bamea, Shearer) IIM.
elektrolyt. (I^ringfeldt) 4. — Kaata^
viemng mit Harnalnre (Merck) 115^*
— Zeraetaongageachwindigkett an ?:
(Jablcayliaki) 1968. — pu&iearende Kb-
talyae (Bredlg, Wilke) 479. — Katalyie.
mit J (Abel) 1881; dnrch Hg (t. Aii»>
poff) 9; dorch Ferrocyanid dea kolia*
dalen Fe (Wolff, de Stoeklin) 57^ -
n. CrtO« (Rieaenfeld) 1155. — kataln
Wrlu^. dea Blntea (Lttb, Mulag) m:
— Zicra. dorch SchmetterlinguMippe
(Dewiti) 185. — n. Yerdanimg iToguc
1275. — photo^. Wrkg. (Saeland) 119:
n. Badioakt; Verb, mit TiOi n. McO^
(Dony) 569. — n. KOnatlerfarbeD (Wtf^
aon) 2050. — Nachw. m Milek <We-
kinaon, Petera) 987. 2043. — Yeri>h. mA
oigan. SubatBt (Ttenatar) 583.
WaaaeiBtofiperaolfid (Bloch, HSha) ilk
219. 220; (Block) 221; (Sehem^ AkkcT
1009. — Bldg. ana Oet- a. La-Diadfid
(BUU) 1714. — u. oigaa. Veibhu (Bm-
ner, Yoilleumier) 588.
WaaaeiBtoffaahl (Fokin) 2089.
Waaaeratrablgeblfiae (Rehnits) 745.
Watte, aoa Torf (Boyer) 1951.
2295
^WechselBtrombogen, siehe: lAeMbogen.
Wein, Statistik 1906/07 (QtUither) 1455.
1456. — SfiB- n. SfLdweine (Preacher)
841. — y. SadfraDkreieh (Fiehe) 2026.
— ▼. Samot (Bo€fl) 780. — n. CaCO,
doB Bodeos (Votniba) 1065. — NH^-
Sake u. Oflmog (Kolisch) 1456. — Herat,
n. Apfelaftmegftniiig (Mestresat) 648;
(Boeenstiehl) 816. 1888. -- Hefe, Tran-
ben- a. Bakettbildung (Boflenstiehl) 260.
584. 1121. -- Herat duieh Gftniog
Bteriler Moete (Roeenstiehl) 1120. —
Farbstoff d. roten n. d. weiBen Tranben
(Laborde)527;(Malveziii) 1108.— Blame,
a. Temp. d. Moates (Roflenstiehl) 584;
Hefe n. Weinstdcke (Bosenstiehl) 260.
— Altera, mit hochgesp.Weehsebtrdmen
(Hinchmann) 118*: a. Ester (Bcurti,
Corso) 1622. — Qehalt, an Ab bei der
Aa-BehaadL der Stdcke (Bretean) 1121;
(Mertrezat) 1888; an Alkohol (Poraetto)
584. — fl&cbtige Ither (Trabebach) 260.
625. — nat&rL, a. Citronensfture (Aetmc)
482; (Denigde) 482; n. zagesetzte Wein-
sftnre (Aetnic, Mabooz) 1067. — Febler
u. Krankheiten (SeifiBrt) 89. ^ von Pe-
TonoBporareben; BeBchlennigung d. Yer-
gftning; As-Gehalt (Qanther, yon der
Heide, Meiasner, Kerp) 1455. 1456. --
Destillationsprodd. (Qadrat) 89. — pby-
sik.-chem. Analyse; Neutralisationskurve
(Dtttoit Duboox) 912. 1382. — Best d.
flacht Basen (Dntoit, Duboux) 1955. --
Acidit&t (Datoit, Duboux) 1743. -- £nt-
Bftnem (Votruba) 109. — Sfiur^rad,
chem. Konstitution; Abscbeidg. v, Wein-
stein (Paul, Giinther) 1457. 1458. — Best,
der Sftnre (Favrel) 918. 1882; (Frings
jmi.) 1122; der freien Mineralsfturen
im Botwein (Astre) 1883; der flficht u.
fizen Sftuien (Pom-Escot) 912. 1188. —
Nachweis der Wfisserung (Halpben) 851.
— n. Nitrate n. WSsserung (Buisson) 449.
— Best des Trockenezteaktes durcb
Dichte (Olizj) 2041. — Nachw. v. Fluor
(Vandam) 108. -- Best, der Sulfate, der
G^esamtacidit&t u. der G^erbstoffe (Dutoit,
Dubouz) 1896; des Alkobols (Frings)
1122; (Race) 1184; der Berasteins&ure
(Pozzi-Escot) 1541; der Weinsfture (Gh>-
wing-Scopes) 2088; (Mestresat) 2044;
V. Citronensfture (Favrel) 850. — Nacbw.
der Citronens&ure (Dnpont) 1888. —
Best des Abrastols (Vitali) 108. — u.
Al (v. Fillinger) 1128. — Wrkg. auf
FrSsche (Nazari) 1277. — alkoholfreier
(Krasser) 1622.
Weinbefe, Best., volumetr., der Weinsfture
O?ozzi-Escot) 101.
Weinreben, Ghlorose (HoUrung) 616.
Weinsfture, V. von Pb (Tatlock, Thomson)
100. — Bldg. aus Lactose u. Ca(OH),
(Riliani) 771. — lonis. (Mc Goj) 924.
— recbtsdreh., natOrl. Drehung derPo-
larisationsebene (Voigt, Honda) 1880. —
natflrllche n. zugesetzte im Wein (Astruc,
Mahouz) 1067. — Best, im Wdn (Mestre-
sat) 2044; volumetriscbe in Weinstein
u. Weinbefe (Pozsi-Escot) 101; neben
Apfel- and Berasteinsfture; in Frucht-
sftlten ((3k>wing^Seope8) 2088. — Deriw.,
Triboluminescenz ((skrnez) 664. — Na*
NH«-8alz, opt Trennung mit 1-Aspara-
gin (Ostromisslensky) 1168. •— da-Salz,
Yergftrung (Emmerling) 1119. — Salze
des On, kompleze, Botation (Qrossmann,
Loeb) 1996. — Bi-Salse (Telle) 1588. —
Verbb. mit Na-Moljbdat (Quinet) 767;
(Ghrossmann) 1508. — Salze der Alkaloide,
Brecbnng (Bolland) 2086. — Anh/drid,
Sttbstitntionsprodd. u. Dipbenylharnstoff
(VaU^) 2005. — Anilid, Nitrierung
(Tingle, Blanck) 2002. — Ester, Dielek-
trizitfttskonst. (Stewart) 497; Botation
in aromat Halogenverbb. (Patterson,
Mc Donald) 280; u. tJmwandl. v. Pipero-
nal- u. Jodbenzalsvnozim (Patterson,
Me Millan) 508; n. Phenvl-, Naphthyl-
u. Menthjlisocyanat (Valine) 2006. —
Monometbylester (Tannhftuser) 582.
Weinstein, V. von Pb (Tatlock, Thomson)
100. — Best volumetr. der Weinsfture
(Pozzi-Escot) 101.
Weintrauben, chromogene Substanz, TJm-
wandl. wfihrend der Beife (Laborde)
1873.
Weizen, Entw. u. Wassergehalt des Bodens
(E^reul) 1898. — Ahre n. Kolben, nnd
D&ngung u. Bodenfeuchtigkeit (Ohlmer)
681.
Weizenkleber, -mehl, siehe: KUber, MM.
Welt&ther, siehe: Ather.
Wemersche Theorie (Friend) 888.
Wertigkeit, siehe: VaknM,
Widerstand, siehe: EUktr ....
Wiikit, York, von Sc (Oookes) 384.
Wismut, Atomgewicht (Gutbier) 26. —
Yiscos. V. geschmolz. (Fawsitt) 1760. —
Best, elek&olyt (Peset) 728; volumetr.
(Balavoine) 1635. — u. HNO« (Stansbie)
25. — Legierungen, mit 8b, Hftrte (Sea-
poshnikow) 1338 ; mit Co (Lewkonja) 1159;
mit Sn (Lepkowski) 1095. — Yerbb. mit
OzjBfturen (Telle) 1582.
Wlsmutbremide (Eggink) 1805.
Wismutchloride (^^ink) 1805.
Wiamutnitraty Bismuthnm subnitricnm, u.
8to£Pwech8el (Spiro) 2020.
Wismuto^d, Syntfaese (Qutbier) 26. ~
des fOnfwertigen Bi (Gutbier, Miefaeler)
848.
Wismutselenid, Yerbb. mit ^,Se (PMa-
Gew. der Metallelektroden (Guje, Bron)
151»
2296
Wismntsabgallat (May) 452.
WismatoubBfllicjlat (May) 462.
l^Vl8mattaiimnyerb.(Chem. Fabr. t. Heyden)
1221*
Wismuttellimd (P^labon) 667.
Wismnttribromid; SyBtem BiBr,-Bi (Eg-
gmk) 1805.
Wismuttrichlorid, Systeme BiClfCl und
BiClt-Bi (Eggink) 1805.
WiBmutweiiisftare (Telle) 1583.
Witherity siebe: Bariumearbonat.
Witte-Pepton, siebe: PepUm^WUU.
Wolfram, ScbmelKen (Allgem.£lektrudtftta-
Ge&) 1078*. — Beat) in Mineralien (Ki-
oolardot) 2087 ; im Eisen, Stahl eto. (Sven-
son) 727; in Stahl bei Ggw. von Gr
(Hinrichsen, Wolter) 728; (t. Knone)
829. — n. NH, (Hendeison, Galletly)
16. — n. Na,0, (liiizter) 1670.
Wolframdiozyd (Westiogbonse Metal etc.)
118*.
Wolfnunit, n. Darst. von So (Meyer) 1708*.
Wolframocker (Walker) 587.
Wolframsftore, Visoos. v. Lsgg* (Fa^mtt)
400. — Tribolominescens (Skd) 217. —
kolloid. n. Verwendg. zor Darst y6n
Glabftden (Lux) 558*. — • Trennong yon
SiO, (Defacqs) 445. 1880; (Nicolardot)
2087. " Best mit C1-S,G1, (Boorion)
201. — Gemische mit Pbospborsflare
(Miolati) 27.
Wolframsalse, Ozosalze, komplexe (ICaznie-
cfaelli, Inghilleri) 981.
Wolframsilicide (Defacqs) 29.
Wollastonit, ktinstlicber (Ginsberg 1201.
Wolle, Entscbweifien der Rohwolle (Mar
lard) 1842*. — reine a. chlorierte, E^w.
yon H,P04 (Baudiscb) 1107. — Wrkg.
d. Beisen n. Farb6to£Ee (Kertesz) 549.
887. — Scbftdigong dxavk Fftrfoen (yon
Kapff) 649; (Theis) 649.
WollfarbstofFey siebe: Farbitoffe
Wttrste, Unters.(Kreis)1881. — Best der
Stftrke (Perrier, Fonchet) 545. — Ver-
gifhing, Bakteriologie CTlberti) 258. —
Aehe aucb: Flei9eh.
Wtbnei siebe: Bierbrauerei.
Wnrsterscbes Bot, Nitrat n. Blau (Will-
stfttter, Piccard) 1509. 1510.
Wnrseln, Qehslt an Asebe (Andr6) 617.
Xanthine, Hydrolyse (Tafel, Mayr) 861.
Xantbochromin (Grandmoagin,Gaisan)810.
Xanthogensfture, n. Caprosals (Ragg) 771.
Xantbon, KathodenlaminescenBBpektram
(Fischer) 1406.
Xantbopbansfture (Liebermann, Linden-
baom) 66.
Xanthopbyll (Eoler, Nordenson) 798.
Xenon, (ieb. d. Luft (Bamsay) 1712. —
Valens a. Dicbte (Woodiwiss) 882.
Xeronsftnre, Imid (Ruster) 86.
X-Strahlen, siebe: StnMen.
Xylenol, yic. m- n. Metbylllfaer (Aawefs.
Markoyits) 788. ~ Metbylilhcr, 8dfi-
nierang (Smiles, Le Boas^ol} 287.
Xylidin, UsangswSrme in BsL, Pikn:
(Vignon, Eyieox) 2008. — Aeetylyettt,
Deriyy. (Biannino, di Donalo) 931 -
Bensoylyerb. (Ponso, Gioyetti) 787.
Xylidinasoaceteflsigs&are, Ester a. Buun^V
bydrason dess. (Bfilow, Scbmb) MS.'
Xyloidin (Haeussermann) 1021.
Xylol, Katbodenlominesoenapektrimi (fV
scber) 1406.
Xylolsolfinsftnre (Hilditeb) 1428; (Knoef?^
nagel, Kenner) 1681. — Anhydni
(Knoeyenagel, Polack) 1682. — Bkadi-
o. Gincboninsals (Hilditeb) 157S.
XylolsulfosAnre, Broein- n. OinelioiiiDnix
(Hilditeb) 1578.
Xyloltbiosolfosftore, Xylylester (Knom^
nagel, Polack) 1682.
Xylose, Bldg. aos Inosins&iiTe (Nenba^
Brabn) 1698. — n. NapbtlHmsocdn i.
HCl (Tollens, Boriye) 447. — n. OrciiKk
(Pieraerts) 1209. — Nitropbenyiliydxuec
(Reelaire) 1816.
Xylyldisnlfid (Tabooiy) 1S50.
Xylylsftnre (Anwecs, Hessenland) 168.
Tangonasfture, n. Lacton(Winithffiiiiwr) 8S».
Tangonin (Winsbeimer) 688.
Tangonol, Bensc^lyerfo. (Winriieiiiiei) 861
Ylang-YlangSl (Bacon) 945.
Togorth (Knntie) 1949. — Dant (Bamt-
berg) 1875. — Bakteriologie (Klote) llA
Ytterbinm, Zerlegong (Aner t. Weisbsd
578; (Urbaii^ 980. — Trennnns y. Sc
(Grookes) 884. — Gemiach mit 1
Magnet (Meyer) 1984.
Yttrinmgmppe, siebe: JBrdemj
Zshigkeit siebe: ViseoMiL
Zfibne ((shifimann) 85.
Zabnsemente (Hoffinann) 467*.
Zem (BagUoni) 185. — LSsUcbkeii (Gt^
leotti, Giampalmo) 1878.
Zellen, lebende, cbem. Enersie (Loev) tit
— SpaltSffnonsscblieBseOen, Gcb. sa
Zacker a. Stfirke (Bosing) 886. ~ pfar-
siolog. Permeabilitftt (Asber) 1989. -
. kflnstlicbe mit flfissig-kiyataUinisebs
W&nden (Lebmann) 279. — liebtBmpfiii-
licbe, Herst mit Selendampf ((MpcB-
beig) 665. — siebe ancb: JSItjwffrt
galvafniache umd Kettem,
ZelLstofiE; Dant aos Pflanxen (Fuds) 190r
— Darst, Verdnnstongsapp. £ Laag«
(Garlson) 116*. — FabrikatiOBsabwasffr
(Kolkwits, Pritskow) 2048. — Natxoih
sellstofPabrikation, Verbtltang der SUa
Gerftebe (Dietrich) 1074* ~ SviHbccr
2297
Inlose, Bleiche (Schwalbe) 454. ~ Sul-
fiteeUaloseablaoge, UnlGsliehmaeheii von
oxg. Bestendteilen CTrainer) 1899; Aus-
8eheidiiiigde80a80,(Riimpfiiiiller)1884*.
— ' 8ieh6 ftQch: Oeikilose,
Zemeot (Znlkowski) 268. — Mikrographie,
EiBenportlandiement (Stern) 268. 1187.
1789.1957. — hjdraulischeEiffenBchaften
(Znlkowski) 107. 268. — a. Grobmdrtel
(Lesley) 915. — Portlandzement (de la
Boche) 276*: (Beibling, Salinger) 2088.
— App. Bor Beet des spes. Gkw. (Philo-
flophoff ) 589. — Abbindong n. £rhftrtang
yon Portland- u. Bomansementen (Janda)
1218. — Schlaekenzement (Qen. Cement
Co.) 742*.
Zementit (Levy) 788. — • mit Si (Gk>nter-
mann) 1158.
ZemeiitmOrtel, siebe: Mdrtd,
Zeutrifngen, Yerw. in der qoal. Analyse
(Jansen) 828.
Zeolitbe, von Sardinien (Pelacani) 1064;
(Deprat) 1584. — ans Brythraea
(Manasse) 1202. — kflnstL (Biedel) 787*;
n. Zabnzemente (Hoffmann) 467*; q.
MnS04-Lflgg. (LQbrie, Becker) 146. ^
Kon8ervi6rang8mitt^f.FleiBch(Praefeke,
Jnckenack) 1375.
2Kegenmilch, siehe: MiUih,
Zigarrenrancb (Habennaim, Ehrenfeld) 817.
Zimt . . ., siehe aach: Cifmam . . .
Zimtaldeb^d, n. Wa8serstoffpenalfid(Bnm-
ner, Vmllenmier) 588. — n. SesamSlrk.
(Bidch) 1895.
ZimtB&ure, Konst. (Biiber) 709. — a.
koUoid. Pd (Paal, (a^erom) 678. -- a.
Pi -f H (Fokin) 1996. — n. NH. (Koi^
esyibki) 2010. — n. Bsl. a. AlCl. (Egk-
man) 1100. — u. Diazobensolperbromid
(Bfllow, Schmachtenberg) 781. — u.
Sehimmelpilae (Henog, Bipke) 1525.
— Trennmig yon Ben«>esfture (de Jong)
1298. — Cblorid, Darst. mit Toluolsolfo-
chlorid (Ullmann, N4did) 154. — Ester,
Solfid desB. (Erdmann) 1088.
Zimtsftnrebensoylacxylsftoreanhydrid (Bon-
gault) 868.
Zink, Darst, in elektr. Ofen (C!dte, Pierron)
656*; dnrch Elektrotyse too kiesel-
flaorwasseiBtofiBaarem ((3k>ldschmidt)
146; ans ZnS-rdchem Bleiduiz(yiiigner)
1888*. — Trennnng von Fe in Riesab-
bxftndea (Kaiser) 276*. — Verarb. ge-
miscbter snlfidiscfaer Erze mit Ferri-
eulfat (de Beohi, Backer) 557*. — Zink-
eraet Entsinkiuur mittels HfiO^ (Zink-
gewinnnngsgeseUschaft) 1888*. — Zink-
stanb, Sobkmation (Kempf) 1407. —
elektrolyt Ventilwrkg. (Sehnltie) 875.
— Badioakt. (Mc Lennan) 475. — amal-
gaxniertes (Van Deventer) 885. — Yer-
zinken von Blecb (Heyn, Baner) 547.
— n. Sfturen im Magnetfeld (Bemdt)
749. — Anf ISsongsgeschwind. in HCi
(Jablciyllski) 1968. ^ u. Dant von
H,0, (Barnes, Sbearer) 1151. — u. NH«
(Henderson, Galletly) 16. — a. NH«-
Persol&t (Ditz) 2001. — n. NfthrbSden
(Mendel) 628. — in Pflansen (Javillier)
1828. — Best mit K4Fe(CN]b (Stone)
849. — Trennnng, von Chi (Donatfa) 827:
von Pb n. Ag (Subnan) 1889*. — Le-
giemngen, mit Ca a. Ni (Tafel) 678;
mit Co (Lewkonja) 1159; mit Cr (H'md-
richs) 1241.
Zinkalkalidoppelchloride u. -bromide (Epb-
raim) 847.
Zinkamminmolybdgnrbodanid (Bosenheim,
Garfonkel) 672; (Maas, Sand) 1716.
Zinkammoninmchromat (Ghr5ger) 760.
Zinkbromid, n. Esterbldg. (Phelps, Eddy)
1249.
Zinkcfalorid, Darst (Carrara) 1657*.
Zinkflaorid, n. Konserviemng von hSli.
Leitongsmasten (Nowotny) 855.
Zinkflnosilicat, Elektiolyse (Goldschmidt)
146.
Zinkhydrosulfit, u. A. (Fromm) 1809. —
Yerbb. mit Ammoninmsalsen (Farben-
fabr.) 1656*.
Zinkbydrozylamit (Ebler, Schott) 1766.
Zinkkaliampolyhalit (D*Ans) 20.
Zinkozyd, Darst. ans Ersen mit SOt (Sal-
man) 1889*.
Zinkpermanganat (Bemegan) 482.
Zinkphosphide (JoUbois) 1985.
Zinksnlfat, Leitfth. der Systeme ZnS04,
KH, u. H.0 (Tschnmanow) 487.
Zinksolfid, Sublimation (Biltz) 1094. —
LichtbestSndigmachen (de Stackl^) 740*.
Zinksnlfozylat (Fromm) 1809.
Zinn, Metalloigie (Mennicke) 1645. —
Darst, elektrolytische (Thirot, liage)
1840*; ans Enen; Best neben Sb (Dott)
1498. — elektr. Baffination (Steiner)
453. — Wiedergew. ans Pb-Sn-AbfiOlen
(Nodon) 558*. — Dicfate (Brill, Evans)
1761. — Yiscos. von geschmolz. (Fiiw-
sitt) 1760. — - thermoelektr. Kraft n.
PeltiereflTekt fSast — y fltlssig gesen
Konstantan (Cermak) 668. — physik.-
chem. Studien ; Um wandlungstemperatnr
(Zinnpest) (Cohen) 1886. 1990. — Zinn-
pest, nene (v. Haaslinger) 1806. — n.
KH, (Henderson, (jkOletly) 16. — a.
NH4-PersQlfat (Diti) 2001. — Best, des
P (Gtemmell, Archbatt) 97 ; des Pb (Holz-
mann) 200. — Trennnng, von As u. Sb
(Dinam) 1207; elektrolytische von Sb
(Sand) 1880. — Legiemngen, mit Al,
HSrte (Ssaposhnikow) 1889; mit 1^,
Absoiption von N (Beck) 1284; mit Qo
(Lewkonja) 1159; (Shemtschnslmy, Bie-
lynski) 1498; mit Cr (Hindrichs) 1241;
2298
mit Gn (aiolitti, Tavanti) 1411; mitBi
(▼. Lepkowski) 1095; mit Pt (Podko-
pijew) 49S.
Zinn . . ., siehe aach: Btoftm . . .
Zlnnober, dehe: MereuriBulfid.
Zinnozyd, Ereatz (Ejer) 8d5. — Sadnktion
(Dott) 1989. - Bldg., elektrolyt (Goppa-
doro) 490.
ZimiBfiiire, Elektrolyse von L^g. (Ooppa-
doro) 490.
Zmiuiteiiir a. Darst von Sc (Mejer) 1708^
Zirkon, regoL KiVBtalle (KSnigtberger)
1402. — elektr. LieitfUL (KOnigsbm^er,
SchiUing) 6. — TribolominMeenc QSuA)
217. — kolloides (Wedekind) 20.
Zirkonozyd, natiirl. eisenfreiea (Wedekind)
1851. — Bednktion mit G (Qreenwood)
1156.
ZirkonphoBpliid (Gewecke) 29.
ZirkonqneekBilberdoppeLsabB Zrg04G]4 • 6 Hg
GlQeHs (Peten) 1285.
Zirkonsilicat, radioakt, V. von Argon (v.
Antropoff) 1882.
Zirkontetraflnorid (Wolter) 671.
Zirkontiegel (Wedekind, Veit) 1915.
Zitr . . ., siehe: OUr . . ,
Zncker, Arten im Handel (8ilz) 1214. —
Spaltnng (L5b) 858. — Lokalisation in
Bftben (Peklo) 257. — Analyse, Be-
schlfiflse der dtterr.-nngar. Ghemiker
(Strohmer, Fallada) 1294; Dichte nnd
Beinheit (Oli^) 2041; (Fonquet) 2041. —
Best, nach Bang (Jessen-Hansen) 101;
(Bang) 640; Bednktion dee Ga,0 (Sta-
xM) 268; von vei^barem (Slator)
1279; in Bilbenschwftnsen u. -sehnitBehi
(Bobart) 1210; im Satnrationfiflchlamm
(Heiles) 1589; in Melamefattermitteln
dnrch Polarisation (Herles) 980; in
Fleiscb (Lowenstein, Dnnne) 1294; im
Ham (Funk) 1180; mit dem Weiden-
kafiBKben Saccharimeter (C^goi) 987.
— Bldg. bei Pblorrhizinglacosarie nach
Eingabe von Glntaminslinre (Lnsk) 719.
^ und Muskelkraft (Gamis) 1195. —
Lsgg., Konsentration nnd Bespiration
(Maige, Nicolas) 616. — siehe anch:
Vidbietei^ Saeehairote, Qd/mng, Jfioert-
Mucker, Melasse, AhomprodutUf BhU-
Mueker,
Znckerarten (Blanksma, Van Ekenstein)
1583. — Depolymerisation(KenbeTg) 985.
— 8paltg.(L5b) 1017.--n.Mtlchabsonde-
rang(Piantoni) 1784.— u. Gu(OH),(Yo8hi-
moto) 1097. — Farb- u. Spektralikk.
mit Naphthoresorcin n. HGl (ToUens,
Borive)447. — n. SesamSl, Bandoninsche
n. Pettenkofersche Bk. (Fleig) 1700. ~
rednzierende, Best (Zerban,Naqnin) 1298;
volumetr. (Ling, Jones, Bendle) 101.
102. — Nitrophenylhjdrasone (Beclaire)
1815. — neue mit sieben G, Perseulose
(Beitrand) 771. — siehe aneh:
Znckei£abxUcation, BabeDznekerindestrie
(Fallada) 858.-* n.SOt(WeiBberg) 108.-
n. hydroschweflige Sanre (Kjemlrofiftj.
108. — n. KoUoide (Fonqoet) lU. -
Su>ntrolle n. Befiraktometrie (Btrafaar
1801. — wahre u. sebeinbaie Bebbs:
(Weisbei^ 647. — Hyzos-BakMlieaVed
(Emmrich) 915. — Anslangen v. Pflaaseft-
schnitten (Bteffen) 1908*. — Sinqs xt^
nelle Anfarbeitong (Base) 1898. ^ Te^
kochong d. Lqgg. anf Kryatall (Oogori
560*. — Diffusion, Eztr^on (Nen^
647. — Baffinerieansbenten (FisAeki
270. — Hjdrosnlfite in d. Baffiaane
(DntiUoj) 647. ~ Wasaenumidwing k
Packh&nsern (Prinsen-C^eerligB) 2T0i —
Af&nierbarkeit v. Bohzneker (t. Im-
mann) 918. — WiadergewinniDig w
Abfallwftsser der Diffinnoii (Clisiwiii
1848*. -* oyanhaltige AbwaMer(BiibBer,
V. Buchka) 105.
Znckerkalk, Zosats an Mildi u. Baha
(Baier, NenouuDm) 907.
ZuckerrQben, anonnal gioSe (Aodriik
Urban) 257. — QeSult, an Ziiekern.&
trag, u. <3«h. an Na n. K (Sullaid} S»:
an F (Henbner, Beeb) 1948. — oigia
Nichtsnckentoffe (Ehrlieh) 164«. — opt
akt NichtinekentofilB (Hetles) 1898. -
B&bensehnitsel, Zackeigehalt (BabartI
1210. — mit abnormem Ziwli igflmli
(Strohmer, Fallada) 886. — Mllinloff-
verbranch n. Znckergehalt (AjoMSk, U^
ban) 486. 1952. ^ LokaBaatioB ds
Saccharose (Peklo) 257. — PektiofWeii^
berg) 108. -- Krankheiten (8t8nMf)890;
(Gael) 487. 1061. *- Abblattoo (Strofaasr.
Briem etc.) 487. — linksdreh. Sabsteai
in veidorbenen (Welsberg) 79. SIS. —
Bastardienmg mit FatterrOlMo (BembJ
819.
Znekenlfte, Nentralisierang (Wefanefc
1400*. — Beinigg.mit nnterehloriyaiia
Salaen (Strohmer) 269. — DuaHuHBiAf,
n. Brenseatechin ((^KmnermaBn) S47. —
Klftmng mit Bleiessig (Prinsen-Oeer^pi
1589. — Satnration (StayvaerQ S041
— auf der Yerdampfitatioii; Yerioste
(Pokomy) 784. — Sftoregehalt ib der
IKflEosion (Glaaasen) 858.
Zockerwaren, Best der TVodkeiwiihtf
mittels Befraktometer (Bryan) 18S1.
Znstand, siehe: Aga
Znstandsgleiehnng, k
Q^ae (Planck) 878. — der
(Thiesen) 278. 1225. — Molekaiarassih
siationen (v. Japtner) 1849.
Zwieback, Verunreinignngen (Glaaer) 1881.
Zymase, Glncosegftmng a. Plioaphatc
(Harden, Toang) 1279.
Begister der PatentnammeriL
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200202—552
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200203—553
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] 99 948— 363
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199492--463
199 998—559
200351—464
198 729- 123
199498—464
200006—355
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198768— 120
199 494—558
200014-364
200391-458
198782- 276
199 508—554
200015-463
200427—460
198816- 215
199 549-273
200016-365
2D0428— 656
198845— 275
199 550-274
200023-466
200485—361
198852— 121
199 551—275
200053—360
200466-555
198861— 117
199 554—558
200054—362
200467-557
198864— 215
199 559—271
200063—463
200524-465
198908- 213
199 561—27?
200064—359
200538—550
198909- 214
199 569—465
200065-360
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198 952— 211
199 583—357
200074-365
200592—551
198953— 212
199 590-213
200076—366
200598—737
199032— 115
199618-358
200082—556
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199035— 211
199619—358
200 115—362
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199 080—213
199624—358
200138—356
200639—560
199 106— 653
199664—467
200139—555
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199 107- 118
199690-359
200142—559
200667—555
199 108— 121
199 710—361
200145-560
200668—656
199144— 652
199 713—363
200149—551
200682—550
199 147— 209
199 729—558
200150—551
200684-554
199 148— 121
199 753—551
200 157—465
200736—839
199 169— 114
199 756—460
200174—559
200746—556
199 175— 214
199 757-461
200175-559
200747-558
199 193— 271
199 758-461
200199—357
200774—743
199 200—1310
199 844—468
200200—552
200817—652
199202— 367
199846—365
200201-552
200820—654
2300
200828— 742
200876— 654
200886— 553
200915— 738
200916— 738
200919— 740
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200938— 553
200939— 554
200952— 741
200953— 742
200986— 838
200987— 737
200998— 740
200999— 740
201 001— 741
201 016— 741
201 017— 742
201 018— 742
201 048— 742
201 058- 738
201 066— 739
201 082— 741
201 108— 920
201 121— 741
201 145— 738
201 149— 740
201 168— 742
201 178— 739
201 180— 739
201 202— 840
201 213— 998
201 214— 999
201 215— 999
201 222—1072
201 225— 840
201 230—1218
201 231—1070
201 232—1070
201 233— 994
201 244— 919
201 245— 919
201 250— 840
201 256—1842
201 259—1074
201 261—1752
201 262— 920
201 279—1139
201 283— 919
201 306— 999
201 324— 995
201 325— 996
201 326— 997
201 327— 997
201 369— 994
201 370— 995
201 371— 996
201 372—1140
201 377— 999
201 383—1142
201 424—1071
201 436— 995
201460— 997
201461— 998
201 462— 998
201 542—1218
201 567—1073
201 578—1143
201 588—1074
201 623—1218
201663—1073
201 664—1073
201 665—1074
201 666—1074
201 705—1071
201 708—1222
201 709—1072
201 750—1072
201 771—1223
201 825—1400
201834—1141
201835—1142
201 836—1142
201 837—1309
201853—1143
201893—1140
201 894—1140
201 895—1394
201 903—1307
201 904—1307
201 905—1308
201 906—1309
201 907—1398
201910—1310
201915—1142
201 966—1311
201 969—1400
201 970—1306
201 971—1394
201 987—1312
201989—1310
202016—1223
202017-1223
202018—1224
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202118—1398
202 129—1311
202 130—1312
202132—1399
202 133 — 1312
202 166 — 1217
202 167 — 1219
202 168 — 1220
202 169 — 1221
202 170 — 1221
202 182 — 1399
202 229 — 1478
202 242 — 1395
202 243 — 1395
202244 — 1221
202 254 — 1309
202265—1310
202267—1399
202 349—1392
202 350—1393
202 351—1395
202 352—1396
202353—1396
202354—1396
202 358— 1307
202 369—1141
202370—1141
202375—1551
202398—1476
202399—1656
202400— 1650
202418—2052
202420—1707
202468-1399
202500-1652
202501—1652
202 502—1394
202 503—1394
202 510—1398
202 511—1399
202523—1707
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202559—1650
202 560—15^
202561—1652
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202563—1656
202564—1306
202565—1307
202566—1659
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202639—1660
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202 707—1707
202 708—1707
202 709—1793
202720—183:
' 202763—1651
202 768— 1S&
' 202770—1^
202 776—1795
202 778—1754
' 202 790-1549
202 791— 15»
202 798—3061
202824—2051
202825—1477
202826—1477
202827—1478
202836— 2063
202849—1837
202850—1^
202 900—1222
202908—1660
202 909—1796
202 917—1840
202 952—1649
202 954—1^
202 955—1658
203 019—1653
203 024—1^
203 029—1756
203 041— 1841
203 074—1650
2OB0e0— 1654
203 081—1551
203 082—1706
203 063— 1659
203 085—1754
203 086—1754
203 087— 175S
203 145 — 1792
203 149—1838
203 178—1549
203 190 — 1842
203 191—1843
203 193—1795
203 230 — 1842
203 254—1796
203 255 — 1835
aOS 281 — 1790
203 2S4 — 1660
SOS 306 — 1843
203 306 — 1657
203 309 — 1657
203 310 ^1«T
203 311 — 1657
a03 312 — 1550
203 315 ^\83S
20B 373 1842
203 377 1843
2N>3 38S — 1752
2301
Kr. Seite
Nr. Seite
Nr. Seite
Nr. Seite
203402--1836
203 747—1652
203 889—1796
204197—1908
203438—1756
203 748—1655
203904—1756
204204-1902
203437—1793
203 749—1655
203910—1790
204212-1905
203 438— 1793
203 750-1655
203 94B— 1790
204255—1906
203440—1796
203 751—1656
203957-1794
204256—1907
203518—1838
203 752—1658
203967—1959
204279—1902
203619—1840
208 753—1668
204004—1839
204290-1902
203535—1792
203 764—1753
204030—1901
204353—1902
203541—1654
203 773—1841
204034—1906
204361—1906
203555—1835
203791-1750
204058-1900
204362—1958
203557—1840
203 792-1560
204061—1900
204391—1906
203585-1834
203814—1902
204062—1901
204398-1900
203628—1839
203820—1835
204063—1901
204407—1903
203642—1705
203846—1656
204075—1907
204410—1905
203643—1753
203847—1706
204082—1959
204412—1907
203648—1834
203848-1750
204102—1905
204448—1959
203649-1835
203849—1751
204123—1792
204597-1903
203711—1794
203882—1791
204143—1791
204613—1904
203712—1836
203887—1765
204163—1751
204616—1904
203714-1843
203888—1755
204182-1960
204617—1904
2U» 717— 1705
2302
Statistik der Befeiate.
Nach Umfang (Eolamnen). 1908. IL
6
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22
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2,7
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3,4
2,0
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1,5
1,4
1,9
1,9
1,3
1,4
1,1
1,2
1.4
1,4
8,6
10,1
1,2
4*8
9,0
11,2
6,5
5,5
5,6
2,7
2,8
5,9
8,9
5,1
5,4
16,6
6,3
6,4
7,8
6,6
2,7
8,6
5,2
5,0
1,9
16,1
38,6 "176,5 218,3
19,2
14,0
9,1
8,4
8,1
12,0
11,0
10,2
9,5
5,4
7,4
5,3
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9,3
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9,8
5,4
6,2
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32,9
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42,5
3,5
42,6
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37,8
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21,3
12,1
33,6
5,7
12,0
10,8
28,2
7,6
25,0
11,3
30,0
5,0
34,4
7.2
20,7
9,3
43,7
8,7
18,2
1,6
24,4
1,8
11,9
2,2
21,0
1.2
19,3
9.1 3
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133
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Statigtik der Beferate.
Nach Zahl. 1908. n.
2303
6
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
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23
24
25
26
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13
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23
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12
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427
39
31
12
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23
23
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20
12
17
12
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10
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49
41
60
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46
40
44
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41
29
42
22
39
40
36
48
29
40
25
20
14
16
22
34
30
976
1
33
10
6
19
21
21
24
14
31
16
40
16
29
19
25
16
20
32
24
7
8
8
3
34
26
21
523
58
12
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9
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9
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13
10
5
6
4
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6
9
6
7
4
4
164
4
4
3
5
2
7
4
9
64
11
7
5
10
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4
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4
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7
11
11
5
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•^.2
5
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11
8
10
14
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168
3
34
37
18
15
40
23
32
28
26.
25
25
11
40
28
38
26
19
30
31
13
9
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9
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35
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21
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17
11
29
18
18
12
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9
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14
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15
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7
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26
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15
35
25
38
13
26
5
5
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14
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18
23
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10
18
19
30
27
5
4
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4
17
9
9
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19
26
16
18
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19
10
276
226
116
207
249
220
222
215
205
148
210
206
205
176
196
185
207
204
229
91
92
81
92
156
130
206
47(2
2304
Verzeiclmis der AbbildnngeiL
l.Yorlage fOr die Vaknamdest (Kolbe)
126.
2. App. f&rGa6aiial78e(Bo8B, Leather) 195.
S.App. f&r Yakuomdest (Bloeh, HShn,
Wci^ 221.
4. a. 5. Klihler (Stoltzenberg) 277.
6. Zirknlienrorrichtang vox RefnigODg yon
Argon (Fischer, Binge) 284.
7. Zirknlationsbtkrette (MiUIer) 870.
8. Gkstell £Qx kiyoskop. Measongen (Les-
pieaa) 370.
9. u. 10. SchmelzponktskurvenbinAierGe-
mische Ton o-, m- nnd p-Nitcoamlin
CHngle, Boelker) 404.
ILVorratsflasche far aseptiBohe Fll.
(Gaucher) 470.
12. Vorrichtiing zur FCdluiur von Glas-
rOhren mit fl. CO, (ThieQ 470.
18. EntamingBdiagramm f&r Fe-Sb-Legie-
rongen (Knmakow, Eonfltantinow)492.
14. Erstaxrcm^Bdutframm f)ir Cd-Sb-Legie-
rongen (£imi£ow, Konatantinow) 493.
15. ErBterrangsdiagramm f&r Pt-Sn-Legie-
ningen (Podkopuew) 494.
16. App. snr Best der D. von Portland-
Boment (Philo0opho£F) 589.
17. XL 18. Nacbw. von kleinen Mengen GO
in der Luft (Ogier, Kohn-Abr^) 542.
543.
19. Kryometer (Poda) 658.
20. App. zur Beet der spenl Indnktions-
kapazit&t von oirai. FIL (Stewart) 658.
21. GlasgefllB mm Erhitzen nnter Dnick
(v. Braon) 700.
22. App. Enr Best, von 0 im Eisen (Wide-
mann) 725.
28. Saagpnmpe (Behnitz) 745.
24. WasserstrahlseblSse 745.
25. App. znr Bednktion eines GkuivoL anf
normale Bedingnngen (Davis) 745.
26. App. Ear Best der Oberftthrongssahl
von verd. HCl (Drucker, KrSnjavi) 755.
27. App. zur Best von S in Gafieisen nnd
Stahl (Baymond) 824.
28.Fettextraktionsfla8che (Dubois) 824.
29. App. zur Erzeugung fiurbiger Flammen
(Goldschmidt) 824.
30. App. zur Wertbest der Mennige (Beck)
828.
81. Neutralisationskurve derWeine (Dutoit,
32. Duboux) 913.
Dephlegmator (Donath) 1002.
iS.Vorlage zur fraktionierten Dest im
Vakuum (Freundlich) 1002.
34.0ffBner Backflufiktlhler (Lents) 1078.
85. u. 36. Saugkfihler (Vigreux) 1078.
37. Sicherheitsventa (StoltzenI]
38. Glfiholen fUr Sckmelztiegel (t
1078.
39. App. zor quant YeiflftebtigaiY va
NH^ (Koher) 112S.
40. App. znm Yerflfissigen and Dest loik
verdichtbarer Gtuae nnd von nie&i;
sd. Fll. (von Bartal) 1818.
41. u. 42. Kurven zur phjBik.-ebeBU Am-
lyse der Weine (Dutoit^ Dubon) iSl
43. u. 44. Kontinuierliche Gniifiifwifllw%i-
app. (Grignaid) 1401.
45. gchtlttelbtirette (Wittdb, WdwvQ
1401.
46.Hahn mit capillazem YeririndungBrakr
f&r GasbQretten (HOQ 1481.
47. Heififtthereztraktionsi^p. (Kolka) 148L
48. App, znm elektr. Heiaen bei der fisk-
tionierten Dest (lUcharda. Msffc^w)
1481.
49. Gleichgewichte bei der Bk. svuefai
Bleisuffid und seinen Qzydatioupradi
(Scheuk, Bassbach) 1494.
50. Zustandsdiagramm der Co-Zn-Leg»-
rungen (Shemtschushnj, BielyiMki) 14S&
51.Biihrer in Yeilnndang mit KSUer
(Hartmann) 1554.
52. Automatische Heberpipette (Bsikft
1661.
53.Doppelbttrette (Tschi^wits) 1661
54.Beaktionstarbine (Gawalowaki) 166t
55. Erstarrungsdiagiamm der F-YaiU^ ds
Ni (Konstantinow) 1678.
56. Primusbrenner (StSren) 1709.
57. Konstanterhaltax^ derTemp.im Poini-
meterrohr (Huds<m) 1726.
58. App. zur volumetr. Bert» von $
(v. Gordier) 1747.
59. App. zur Best des S in Kwmntf*—
(Sz&tz) 1786.
60. App. zar Best des C im Bison (One-
schik) 1797.
61. App. mit elektr. fieiispumle lom Fak-
tionieren (Beekmaan) 1909.
62. bis 65. Sehmela- and KlSnu^skorm
von fl. Krvstallen und ibrenlGsebugei
(Bogojawlenski, Winomdov) 1964.
66. u. 67. Kurven zur Abhgngjgfceit der
Schmelztemp. von Ob
fester Stoffe (Pawlow) 1978.
68. bis 71. H&rtekurven fester Me
und der bestimmten ckem. Ta
(Kumakow, Shemtsehiii^j) 1990l
72. App. zur Best der
ungesftttigter Yerbb. (Fokin) :
2105
Abkflizungen im Texte.
Jl, Alkohol inur fOr likyl-
4k. uiiBTiiimBtrisch.
abfloL abeolut
A. Oder Ae. Aiher (nur fUr
ftth. fttfaeriBch.
mXkal alkaliach.
alkoh. alkoholiBch.
App. Apparat
At.-Gkw. Atomgewicht
AZ. AcetylsahL
Best Bestimnrang.
B. Bildang.
BxL Benxol
bzgL bezflglich.
besw. benehnnggweiBe.
cs. lirka.
Clilf. GhloTofonn.
D. Dichte (Spei. Gewicht).
D.<« Spei. Gew. bd 16«.
D.**4 Spei. Gew. bei 20«,
bei. anf W. von 4*.
D.D. Dichten.
DD. Dampfdichte.
D£. Dielektrizitfttskon-
stante.
Darat DanrteUung.
Dest DestUlation.
£• Eiistaxnixigspiiiikt.
Eg. Eiaeaaig.
£inw. Emwiikung.
£MK Elektromotoriflche
Kraft.
Entw. Entwickelmig.
£Z. EaterzahL
I F. SchmebBpnnkt
I Fl. FltLBsigkeit
fl. flilsBig.
Qgw. Gkgenwart
gel. gelSet
k heifi.
Herat Hentellnng.
k. kalt
IT. elektr. Di880z.-KoiiBt
Kp. Siedepnnkt
^P*7M Siedepnnkt bei
760 mm Dnick.
KW-8toff Kohlenwaasei^
stoff.
konz. konsentriert
korr. konigiert
L lOsUch.
11. leicht lOslich.
Lg. Ligroin.
Lag. LGsnng.
11. Masse.
Mol.-Gew. Moleknlax^
gewicht
MoL-Befr. Molcknlar-
refiraktion.
Hon. Monographie.
mkr. mikroskopisch.
n. normal; dagegen be-
deutet:
N- an Stickstoff gebnnden.
Nd. Niederschlag.
opt-akt optisch-aktiv.
PAe. Petroleomftther.
•/o Piroaent
•/oo Promille.
•/oig. proaentig.
•/ooig- promillig.
Prod. Prodnkt
rac racemisch.
Bk. Beaktion.
a S&nre.
8. symmetrisch.
Bchm. Bchmelzend, achmilat
sd. siedend, siedet
slL sehr leicht ISslicfa.
swL sehr wenig (schwer)
iSsUch.
SZ. S&nrezahl.
Side. Stonde.
Stdn. Stnnden.
Temp. Temperatnr.
nnL nnlQsliclL
Unters. Untersnchnng.
n. Mk. nnter d. Mikroakop.
y. Vorkommen.
V. benachbart
Verb. Verbindung.
verd. verdflnnt
Verf. Ver&hren.
Yf. Yerftuser.
Vers. Yeranch.
YZ. YerseifiuigBEahL
W. Wasser.
w. warm.
Wi^. Wiikong.
wL wenig (schwer) 15slioh.
W88. wSaserig.
Zers. Zersetanng.
aers. aenetaend, aeiaetst
al. siemlich Idslich.
awL ziemlich schwer iSslioh.
Zns. Zasammensetanng.
Dnrch Yerdoppelnng des Endbnchstabens wird der Plnral ansgedrdckt,
L6gg. Loanngen, Ndd. Niedersehlfige, SS. S&nren, YfiL (die) Yerfasser.
In den Schlnfizitaten werden die Monate dnrch die TSSem 1 — 12 beaeichnet
(a. B. 24/8.). Das erste (spfttere) Datnm ist das Datum der Publikation, das aweite
(firflhere) das Datnm der Arbeit (a.B. 24/11. [3/11.]; Sitanngstage von Geaellachaftea
Oder Akademien shid mit einem * (a. B. [13/8.*]) beaeichnet
Bandnummem oder Jahrgange
aUer Joomale, ana denen im Jahre 1908, Jnli bis Dezeinb6r(C. 1M8.IL'
erschdpfend referiert worden ist
Andere, der Chemie femer stehende Zeitschiiften haben nur dann Be-
rtlcksichtigiuig gefondeiii wenn darans Separata ftbersandt worden afauL
die inhaltlich zam Beferieren geeignet erschienen.
tJber Sitzangsberichte nnd Dissertationen ist nioht
referiert worden.
Zugleich alB Zeittafel fftr 1908. n. dienend.
American Chemical Journal . . . 40. Archly f&r die seiamte Fhj-
American Journal of Phar- siolo^ie dee Menachen a.
mauej 80. der Tiere (PflOgeb) . . 128—116.
American Journal of Phy- Archly fOr ezperimenteOe
Biology, The 22. Pathologie nnd Fhanna*
American Journal of Science kologie 60.
(SiLUMAK) M 85. 26. Archly fttr Hygiene .... 66. 67.
Analysty The 83. ArchiveB dee idenoeB phvii-
Annalen der Chemie a. Lib- qnes et natoreUea (Geneye) . . [4] 26.
BIGS Ammlan- Archlyes n^erlandaifles des
Annalen der Physik ... [4] 26. 27. Beiences ezaetes et nata-
AnnalcB de Chimie analy rellea . ......... [2] 18.
Annalea de Chimie et de rimentale e Scienie ami ... 7.
Physique [8] 14. 15. Arkiy f5r Kemi, Mineralogi
Annales de llnstitut PsBteur ... 22. och Geologi 3.
Annales sdentifiques de Atti della Seale Awmdemia
rUniyenit^ de Jaasy 5. del LinoeL Sendicmiti
AnBeifferderAkad.derWi8S. (Boma) [5]17.Lii.IL
Kralau 1808. BeitrftgesurehemischenPhy-
Apotheker-Zeitang 28. siologie und Pathologie ... IL*)
Arbeiten aus dem Kais. Ge- Berichte der Deutsehen Bo-
sundheitsamt 28. tanischen QeBellsehaft. . . . S6a.
Archly der Pharmasie .... 246. Berichte der DeutBchen Che-
Archly PStr Anatomic und mischen (Jesellschaft 41.
Physiologic (Hm und £v- Berichte der Deutsehen Pliar-
QBLBCAKN). Physiologische maseutiBehen QeBeUaehaft
AhteUung 1908. (Berlin) la
*) H5rt auf zu erscheinen und wird mit der Biochemischen ZeitMhrift yeieiiiigt
2307
Berichte der DeittMhen Fhj-
nkaljBohen GeseUioliift .... 6.
Berichte der kgL sftohik Ge-
eelleehaft derWiBBenflchaf-
ten, matlL-phYnk. KlMse . . . 60.
Berliner klinucne Woeben-
schrift 46.
Biochemiflche ZeitKhrift . . . 10—13.
BoUettino chimioo f armacea-
tico 47.
Bulletin de TAcadtoie roy-
ale de Belgiqne (ClaaM
dee Sdences) 1008.
Bulletin de la SociM chi-
mique de Belgiqne (frflher :
BnU. de TAaMc. Beige dee
Chim.) 22.
Bulletin de F Aetoeiation dee
GhimieteB de Sucierie et
de DistiUiorie 26. 26.
BoUetin de la SodM chi-
miqne de France . . . . [4] 8. 4.
Bulletin de la Soci^ttf dee
Seieneee de Bacare0t(Bale-
tinnl Societafii de ^tiin^) ... 17.
Bulletin de la SociM fran-
faise de Min6ralogie 81.
Bulletin dee Sdeneee Fhar-
maeologigues 16.
Bulletin of the College of
Agricnlt, Tokyo 7.
Chemical News 87. 88.
Chemiker-2Seitnng 82.
Chemische Indurtrie, Die . . . . 8L
Chemiflche Bevue fiber die
Fett- u. Han-Induetrie .... 16.
ChemiBche ZeitBchrift 7.
Chemiech Weekblad 6.
Collegium 1808.
Comptee rendue dee B^aneee
de TAcaddmie dee leienees
(Pane) 147.
Desinfektion 1.
DentBche EsBiffindustrie, Die ... 12.
Deutsche meaicinische Wo-
chenechrift 84.
Elektrocbemieohe ZeitBehiift ... 16.
Fftrberseitung 18.
Gktf letta chimica italiana . 88. 1, u. IL
Gesnndbeits-Inffenienr 81.
Q-iomale di Farmaciai di
Chimica etc 67.
Gummi-Zeitung 22.
Hygien. Bundaehau 18.
Jawbuch f. Minoralogie, t.:
Heuea Jahrbuch.
Jenaieehe Zeitschrift ffir Na-
tuTwiflsenschaften . . .44.[NJ'.87.]
Journal de Chimie Fhyrique ... 6.
Journal de Fharmacie et de
Chunie [6] 28.
Journal der Bueeiachen Fhy-
sikaL-Chem. Qesellschaft. ... 40.
Journal f&r Gasbelenchtnng
und Waflaerversorgunff .... 61.
Journal fOr LandwirtB<maft . . . 66.
Journal fOr prakt Chemie . [N. F.] 78.
Journal of Biologi<^ Che-
mietry, The 4. 6.
Journal of Physical Che-
mistry, The 12.
Journal of Physiology, The ... 37.
Journal of uie American
Chemical Society, The . . . . 30.
Journal of the Chemical So-
ciety (London) 88.
Journal of the Franklin In-
stitute 166.
Journal of the Society of
Chemical Industzy 27.
LandwirtschafUiche Jahr-
bflcher 37.
Landwirtschaftlichen Ver-
suchs-Stationen, Die . . . 68. 68.
Lies Corps Gras S6»
Liebiob Annalen der Chemie 861 — 363.
Metallnigie 6.
MUchwirtBchaftliches Zen-
tralblatt 4.
MOch-Zeitung 37.
Mitteilunffen aus dem kdnig-
lich. luiterialprtlfunffsamt
(Grols-Lichterfelde West) ... 26.
liitteilungen aus der KgLPrft-
fungsanstalt ffir Waaser-
yersorgung u. Abwasser-
beseitigung 1808..
liitteilungen des K. K. tech-
ttolog. Gewerbe-Museums
Wicn [N.P.]18;
Monatshefte ffir Chemie 28.
Moniteur scientifiqne . . .[4]22.I.u.IL
Milnchener medisinische Wo-
chenschrift 66.
Nachrichten yon der kgL
Qesellschaft der Wissen-
schaften zu GOttingen. . . . 1808.
Naturwissenschaftliche
Bundschau 23.
Heues Jahrbuch ffir Minera-
logie, Gkologie u. PalSon-
tolog^e 1808.LU.U.
Osterreichische Chemiker-
Zeitune [N. F.] 11.
OsteiT. Zeitschrift fOr Beig-
und Hattenwesen 66»
Osterreichisch-Ungar. Zeit>
schrift f. Zucker-Industrie
und Landwirtschaft 37»
Pflanser, Der 4.
Pharmaceutical Journal, The 8L ([4] 27.)
Pharmaceutical Beyiew 26.
2308
Pharmasealafwhe Zentzal-
balle 4a.
Pharmazeatische Post 4L
FliannazeatiBcbe Zeitung
(Berlin) 53.
Phimnftceatiflch Weekblad .... 45.
Philosophical Magazine .... [6] 16.
Physitalische Zeitschrift 8.
Prooeedinffs of the Gam-
bric^e Philosophical So-
ciety 14.
Proceedings of the Chemical
Society (London) 24.
Proceedings of the Boyal So-
ciety (I^ndon) .... 81 A. SOB.
Badinm, Le 5.
Secueil des travanx chimi-
ques des Pays-Bas 27.
Beyae g^ntele de Ohimie
pure et appl 11.
Bevue Internationale des hX-
sifications 21.
Schweizerische Wocben-
schrift fOr Ohemie und
Pharmazie 46.
Seifensieder-Zeitanff 85.
Sitznngsberichte der KgL
Preiufl. Akademie der Wiss.
Berlin 1908.
Skandinavisches Archly f&r
Stahl and Eisen !!...!. 28.
Stazioni sperimentali agrarie
italiane, Le 4L
Tbghebmaks mineralogiscbe
and petrographische Mit-
teilangen . • [N*^-] 27.
Vierteljahrsschrift f. dflfentL
(sksandheitspflege 40.
Wiener klinische Wochen-
Bchrift 2L
Wochenschrift fOr Branerei . . . 25.
Zeitschrift des allgemeinen
Osterreichischen Apothe-
ker-Vereins 46.
Zeitschrift des VereLns der
Deatschen Zacker-Lidu-
strie 1908,
Zeitschrift Gir analytische
Cbemie 47.
Zeitschrift f&r angewandte
CShemie 2L
Zeitschrift fllr anorganische
C!hemie 58 — 60.
Zeitschrift fOr Biologic . 5L([NJ*.]82.)
Zeitschrift fOr Ghemie a. Li-
dostrie der Kolloide 3.
Zeitschrift fftr chemlsche Ap-
jparatenkonde 3.
Zeitschrift fOr das gesamte
Branwesen 31.
Zeitschrift f&r das geoamte
Schiefii- and Sprengstoff-
wesen 3.
Zeitschrift flkr das landwirt-
schaftliche yersadiBweBen
in Osterreich U.
Zeitschrift f&r denphysikaL
a. chemischen Unteiridit . . . 21.
Zeitschrift f&r£lektxochemie ... 14.
Zeitschrift f&r experimentelle
Pathologie and Then^ie. . . 4. 5.
Zeitschrift f fir Farbenindu-
strie 7.
Zeitschrift f&r Hygiene and
Infektionskrankheiten . . . 60. 6L
Zeitschrift fOr Kxystallogra-
phie a. Mineralogie 45.
Zeitschrift f&r Natorwissen-
schaften (Halle) 80.
Zeitschrift f&r 5ffentliche
Chemie 14.
Z^tschrift far physikaliache
Chemie 68. 64.
Zeitschrift f&r phynologijcke
Chemie 66. 57.
Zeitschrift f&r prakt Cteo-
logie 16.
Zeitschrift f&r Spiritoaindii-
strie 3L
Zeitschrift fttrUntersachang
der Nahrangs- a. Gknolb-
mittel 16.
Zeitschrift f&r wissenschaft-
liche Mikroskopie 25.
Zeitschrift f&r wissenschafU.
Photographies Fhotophy-
. sik a. Photodiemie 6«
2Seitschrift f&r Zacker-Indn-
strie in Bdhmen 82. 33.
Zentralblatt f&r Bakterio-
lone, Parasitenkonde a.
lE^tionskrankh. L Abt . 47. 4&
Zentralblatt f. Baktecioloffie,
Paradtenkande n. Inrok-
tionskrankheiten H. Abt . . 21. 22.
Zentralblatt f&r die medizini-
schen Wissenschaften 46.
Zentralblatt fOr Mineralogia,
(steologie a. Palfiontologie . . 1908.
Zentralblatt f&r Physiologie ... 22.
DrnckfeblerbericlitignngeiL
Behufs gr5Berer Deailichkeit wird (vgL anch Ber. Dtsch. Chem.
Gtos. 84. 4817 [1901]) die Zeile, in welche eine Berichtigimg ein-
zntragen ist^ dnrch iare Benkrechte Entf ernnng in Millimetern
Yon dem nnter, bezw. bei den firOheren B&nden neben der Seiten-
zahl befindlichen Strich kenntlich gemacht Bei der ersten
Seite eines jeden Heftes, welche keine Seitensahl trILgty zfthlt die
E^tfernnng Yon dem nntersten Strich des sogen. Eopfes ab.
Zn Band 1903. IL
8. 396, ISO ■■ Y. o. (32. Zeile) statt: in alkoh. Lag. mit Jod liee:
Zn Band 1904. L
8. 578, 18.. (4. Zeile) statt: 11. in k. A. lies: L in k. 1.
Zn Band 1905. L
& 1426, iu». Y. o. (letste Zeile) statt: CamoUiy AntomU Hes:
CamatU, A^KtmnU,
Zn Band 1906. L
& 1136, i»». Y. 0. (3. Zeile) ttatt: dabei reagiert GleYdlt lies:
dabei rangiert •••
Zn Band 1907. L
8. 338, iM». Y. o. Btatt: Wert 28 Uee: Wert —28.
„ 338, iMM Y. o. Btatt: BHO, lie«: BNO..
Zn Band 1907. IL
8. 678, letite aieichimg statt: — 2H + L| — /? Uee: — 2H— L^.
„ 679, ante Gleichiing y. o. itatt: (2H + L| + L|) + (^H— L|) -
4H-K, — y Uee: (2H + L.— LJ + (2H— LJ -
4H-L, - y.
„ 1738, TOM Y. o. Btatt: CVHiN,Gl liee: G|HgH,OL
„ 1738, iM». Y. o. Btatt: CAN^Cl Uee: C,H«NsOL
zn. 2. 152
2310
S. 1755, M WD ▼. 0. in der Babrik der Tabella: Indirekt g a. direkt g
stelle davor Eztrakt.
„ 1788, 141 » ▼. o. Btatt: CwH,eO.N, lies: C^HmO^Ns.
„ 17d8, 94 w. ▼. 0. Btatt: GatHMO.NB.HaO lies: 0,Ai**-
„ 1848, in mm y. o. statt: Ferb. C^HfO^NUea: Verb. G^B^O^W.
,, 1908, 65 » y. o. statt: dAaNBr lies: •••Br..
„ 1921, 65 >» y. o. Btatt: GaiH,tOaCl lies: O^iHm*-*
„ 1977, n WD y. o. statt: Eekm Ci^Hi^O lies: Kekm O^^H^jgO.
„ 2002, 66 >» y. o. Btatt: CtiH«,NO, lies: GnHiiOctN.
„ 2003, 180 ». y. o. Btatt: CH,)i]|, lies: CH.)^,.
„ 2004, 61 »» y. o. Btatt: NH-[GH,*(G*G;i^r*OH>CHa)|]| lies:
NH-tCH,( CH.)1.
„ 2004, lOM y. o. Btatt: NH*[CH,-(C*QtH«*OH*OH«)t]t lies:
NH-[CH,'(C OHg)],.
„ 2010, 54 ». y. o. Btatt: 2-NUrodiph^l^fS''di9Ulfa9Smre lies:
2'Nitrodiphmiiylamm^tS'* • •
„ 2049, in mm y. o. statt: Kp. 150— 160« lies: Kpn.*--
„ 2050, 16 m y. 0. Btatt: C^HnOk lies: OitHnO,.
„ 2054, 181 mn y. o. Btatt: CtH„0. lies: GgHioOt.
„ 2057, 48>« y. o. Btatt: GifHMO^Clt lies: CiA^--*
„ 2059, 1T8IDB y. o. Btatt: 4,7($j-Dioa^2**« lies: 4.6(7)- •••
„ 2060, »8iw y. 0. statt: aiu o-KiesolmethjI&ther lies: ana ■!-•••
„ 2316, lechte Spalte, statt: Verbindong OtoH^O ans Alkobol CtAifi
lies: Verbinduig GipH|eO (Keton) aos Alkohol C^Aifi'
Za Band 1908. L
S. 23, in Formel III. statt:
„ 40, limn y. 0. Btatt: CANaCIa Imb: G^Hf*
„ 40, 47 mn y. 0. statt: (CAN.),*H9PtCl« lies: (CtHio--*
„ 130, in mm y. 0. statt: Verb. CH,-0«Q«H4*0(0Gfl^ : GH, lies:
Verb. CH,O.CeH*.CH,-G(OCBy : CH,.
„ 139, ITT mm y. o. statt: (0<[G,H4].>0)*NH»GS*-- liee:
(0<CeH4li>CH)...
„ 229, 26 mm y. o. bd fi'PhenylbtUylameylheUm eigftnae:
Oxm, PriBmen, F. 72^
„ 249, 100 mm y. o. Btatt: CieHieOgNs lies: CieH„»*»
„ 254, 65mm y. 0. statt: CnHt,ONt lies: GnHn*--
„ 260, 101 mm y. 0. Btatt: l-N-AmUuhS^-drnMyh liee: l-N-AmmySfi-
„ 263, 81 mm y. o. Btatt: G. 1907. I. 820 lies: G. 1907. n.
„ 277, 66 mm y. o. statt: Gi,Ni,0,Na lies: G^aHi,--*
„ 350, 88mm y. o. statt: HydraJt, G^HmO« lies: Hyiral, G^--*
„ 354, 16T mm y. o. letate Zeile statt: N|BraOs lies: NtBr.O^.
„ 381, 151 mm y. 0. statt: G,Bi,N>HGl (II.) Hes: C^Hu^-*-
2811
& 489, wi. ▼. o. statt: C. 1907. U. 967 Ues: ••• 957.
„ 448, 165 ma y. 0. statt: CHtGl-GH(OG|Hs).0*GtHs Hes:
CHtCl-GH(CtH5)*0>GA.
„ 472, ii8». y. a statt: G|ftHMN,>GH,J Ues: Cf^Bu"*
„ 472, mM y. o. statt: Gi«HMN,*GHftJ>HJ lies: GisHn*-
.N-GH,.GHa-OH .N-CH,.GH,OH
„ 499, In Pormel L statt: >GH Ues: >GH
571, In der nntezen Formel statt: | J[ lies
GO-'-''^.
)CH,
640, iMma y. o. statt: d-Isobomeol lies: hlMbomeoH.
715, U6». y. o. statt: Mea^hl'CX!f'4-dm€thyM'6y6' Ues:
716, utmm y. 0. statt: a-MOhyl-cc'-mdhyl' Ues: tf-Athyl*<
726, 144 mn y. o. statt: GgH^OfNs Ues: C^Bfi^Sg.
733, iM». y. o. statt: Gi,H|,N*NH*GO*NH, Ues: G^A^
740, 90 ». y. 0. statt: GaoHieO.N Ues: Gt^HuN,.
J^^ "*' c^^
„ 740, In Formel VIIL statt: (jH^i
„ 816, nmm y. o. statt: Gl-GHtGO«NHtGH.GO*NH-GO-GHtNH.
Ues: Gl*GHtCO*NH*GH««*-
„ 816, Mui y. o. statt: GtHtKtO, Ues: GgH^OtN,.
„ 818, umm y. 0. statt: GA«Ot Ues: GgHi^**-
„ 828, STB» y. o. statt: Ci^B^fi^S Ues: Gi«Hi,OsN.
„ 848, i7T»i y. 0. statt: G|oHtiOtNs8*2HGl Ues: GtA***
„ 863, t«i y. o. statt: GMH14N4 lies: Gm***
„ 953, i»B> y. 0. statt: GsHiiOeBr lies: G****
„ 1013, Am Anfang der dritten Fonnel statt:
6 ? ' 6 N
„ 1014, US as y. Ob statt: 2f4'DmUropheniyh2''Oeoy' Ues:
„ 1066, lam y. o. statt: G|«Hi,ON.GI Ues: GieHttOiHGL
„ 1071, Maa y. o. statt: 242« Ues: 342*.
,t 1222, In Formel III. statt: GaHs*6o-GO-OH,*** Ues:
GtHs«6o*GO«GHf*
152*
2312
8. 1271y iTOinm y. 0. statt: • • •prapjfkfdopmfOmMincaf^^ lies:
• • •iM'()!py2(^Z0|Mfitoftear&ofu5tir^
„ 1398, somni y. o. statt: Kp. 64<» lies: F. 64^
^ 1401, ss». v. o. statt: G. 1906. U. 1632 lies: ••• 1623.
„ 1458, 89 «m y. o. Btatt: GH«0«G;H4-GH : GH lies: GH«0«Qt-*-
„ 1538, M mm y. o. statt: GieHM0N4 lies: GicHmOaNa.
„ 1541, o». y. o. statt: GiaHuO^N, lies: Gi4Hio-«*
„ 1553, 184 am y. o. statt: Gi^Hi^Oa lies: Gie***
„ 1563, »5mn y. 0. statt: GnH,oOeN,S lies: Q^^^*"
„ 1563, esw. y. o. statt: G^HxANsGlS lies: GnHxe-*
„ 1563, 80 w. y. 0. statt: (GtiHigOsNtS^PtGle Ues: (GnH^s*-*
„ 1563, 79 m. y. 0. statt: NOfGA^KH-QtH^-NHt lies:
• ••NH-GeH^-NO,.
„ 1591, In Pormel XI, statt: ^— N=G.OH j.^. ^J-N^-OH^
NH— CH, NH— CSa,
„ 1677, 8W. y. o. statt: GsiH^oOsNa Ues: Gt|H,iO,N,.
„ 1677, 81 mm y. o. statt: G|,H.oO,Nt lies: G|4H«aOtNt.
„ 1695, 86aua y. o. statt: GieHigOeNs lies: GieH^g*--
„ 1697, 140 mm y. o. statt: Gi^HieOe lies: Gi,-**
„ 1702, 1T8.DI y. o. statt: GigHuO.N lies: Gi«*-*
„ 1769, 8Taa y. 0. statt: 2-Mtropfteny^jp-|}Aafiy2eMdia«otMui lies:
2 ^pkmylevidiamin,
„ 1775, 178 Ml y. o. statt: G,gH,9N,NBr, lies: GuHisOfNBi^
„ 1777, iiirn. y. o. statt: (GNXGeHe)CH : GH(GeH)^.GH,GO.H lies:
(GNXCeH5)CH-CH-..
„ 1837, 101 mn y. 0. statt: SZ. 4,7 lies: SZ. 47,6.
„ 1893, 181 SMB y. 0. statt: Vtrh. C^^H^^ONJ Uwi O^efTie--*
„ 1929, 187 «> y. o. statt: ThioMylamid de$ M€tktmtncarbamdmre-
methyUstera lies: • • 'triearhonadureSihyh • •
„ 1930, 88 ». y. o. statt: 70-80<> Ues: 79-^o.
„ 1931, iTsmn y. 0. statt: GgH«Oe*HgGl, Ues: GgHgOS-HgGit.
„ 1982, 181 WD y. o. statt: GioHigNtO^BrS Ues: G^Hi.O^NtBz^S.
„ 2026, 187 »!. y. 0., letste Zeile, statt: Ci^Budt Ues: Qi^HigNGl^
„ 2029, 1T0.MB y. 0. statt: GisHigOgN^ Ues: GigHu*-*
„ 2030, tmi y. o. statt: GuHgO^N, Ues: Ga*--
„ 2030, uw. y. 0. statt: GgHeONsAg Ues: QgHeONg---
„ 2036, 86 WD y. o. statt: G,sE^O«Gl, lies: G,«***
„ 2066, 188 .« y. 0. statt: Verb. C^H^iON^ Ues: Verb. Oi^B^O^N:
„ 2123, 174 mm y. o. statt: zu lei ten yersndit) aprioristisch ra finden
Ues: zu leiten yersneht) nicht aprioristiseh en finden.
„ 2144, 80mm y. o. statt: G,iH4gOGsHgOBr lies: €„••'
„ 2167, 80 mm y. o. statt: ein aas d-Fencben Ues: aos d-Fenehon.
„ 2221, linke Spalte, bei Barnes (H. T.), Shearer (Q. W.) ete.
statt: 2149 Ues: 2125.
„ 2243, rechte Spalte, statt: Gianlini (G.), Lridiamoxalate Ues:
Gialdini (G.) u. ••• and fdge an yon yorhsKgeheoder
Zeile: — siehe aach: Bargellini (G.).
2313
8. 2396, rechte Spalte, streiche: Methjlmethjldigljkols&ure, Diftthylester
(JnngfleiBcb, Gk>dchot) 716.
„ 2449, xechte Spalte, statt: Verbindang dtHMOHt lies:
yerbindnng GisHmOsN.
„ 2460, recbte Spalte, statt: Verbindung CmHiBO,N, auB Metkylindol, etc.
lies: Verbindnzig Oa-0Hj0Ns, aiu Methylindol etc
Zn Band 1908. IL
8. 8, 18.. V. o. Btatt: Si(NO.) Ues: Sz(NO,)b.
„ 37, Mb. v. o. Btatt: Ji'TdrakydropMhaiaSmreamid liee: Ji-TOra-
hydropJUhaMuremonamid.
„ 49, sswn y. 0. statt: GaiH,|ONt lies: •••N^.
„ 49, 115 Mm v. 0. statt: GmHuONs liee: •••Nt-
„ 52, no mm y. o. statt: PAlAalafiw, CmHmHi lies: •••CmHmNa.
„ 57, e»mm T. o. statt: Dibenzoylozy*** lies: Dibeniylozy* • •
^ 64, 60 mm y. 0. statt: 0. 1908. IL Ues: G. 1908. I.
„ 64, OS mm y. o. statt: [(GH,),N.0bH41i*0H* Ues: [(GEU^N-Qs*-
„ 65, 1. Zeile y. a. statt: o^-Anisyldiozim lies: o^-Anisildioxim.
„ 69, Mmm y. o. statt: GieHnOyNABr lies: G|eHnOe-*>
„ 91, omm y. o. statt: Jodaab 133,53 Ues: Jodsabl 33,53.
„ 153, 6 mm y. 0. (1. Zeile) statt: • » •dmethyluraeyl Ues: •••drnMyh
inraciL
„ 165, IS ud Mmm y. 0. statt: MefhyldkkhrmdhyldihydfobmMol Ues:
MMyldiehhrmdhifJkaodihydfobmMol.
„ 167, isTmm y. 0. (letste Zeile) statt: GtoHuO, (IV.) Ues: GAs***
„ 172, Mmm y. 0. statt: II. Ues: YL
„ 172, 6omm y. o. statt: YL Ues: VII.
„ 180, no mm y. o. staU: GgHsOgN (LU B — * NH,) Ues: G^Hg***
„ 236, 161mm y. 0. statt: Karlslake Ues: Kanlake.
„ 247^ oTmm y. 0. statt: 8. Ct^H^O^ Ues: Cm^oO,.
„ 252, umm y. o. statt: DinaphikyheknidieMofid Ues:
JDine^pkUiyUdmiddichhnd,
„ 277, Im sweiten Kfibler ist der Laaf des Kilblwassen mngekehrt
der in Fig. 5 angegebenen Pfeilricbtimg.
„ 282, . TOmm y. o. statt: Athylam4nO'2,6-nUroben£0«U Ues: AthyUmmo* • *
„ 315, IS mm y. o. statt: GbHi90»N,G1 (226,61) Ues: CJ^HigOt***
„ 317, 10 mm y. o. statt: GaH^O-GH : GH-GO-GOOH Ues: GaH,**.
„ 397, 00 mm y. o. statt: CJ^HigOsNA — Ues: G|Hm*«-
„ 398, ISO mm y. o. statt: N-DimeUioMreaoremdiaeetamid Ues:
N'DimethyJol' ' *
„ 399, 04mm y. o. statt: GnHiyOaN lies: GisHsiOaN.
„ 400, 151 ma y. o. statt: (GH8)|N*G(GH,XGOO^H7p*** Ues:
(GH,).N.GH,-G(GHJ-.-
„ 405, 101 mm y. 0. Btatt: Gxe]E^04N,S lies: Gi«HmO,N4&
„ 405, 180mm y. o. statt: Die gObe Verb. O^ja^O^Jil^ Ues: •••Cli,Hi«>-»
„ 407, no mm y. o. statt: GiAtOsNt Ues: •••N^.
„ 409, 100 mm y. o. statt: (GH9;^GeH,Br-Na*GeH4(OH)^ Ues:
...CeH,(OH),.
2314
8. 410, Man y. o. stait: OsByicJmol§Mmrm Um: OcyMniiiDtiirai.
„ 411, 187.11. V. 0. Qetzte Zefle) statt: Oi«H,BrsN.O Het: • -0^
„ 412, lumm y. 0. statt: CMH^BrsOg (XXI.) lies: C|oH,B^*--
,, 488, t4iD» y. 0. Btatt: 9,4*/o f&r die Emanation lies: 44«/«««*
„ 503, 161 m» y. 0. be! PdargommiUd statt: Gi^HmON fiee: C,A"'
,, 506, 140 BUD y. o. Btatt: ■ * •phemylmtifom&ikmj^amdarim lifiB:
• • •phenyUiUfimMhet^UmidecMfenMj^^
„ 507, 52 mm y. 0. statt: OuHi^O^NtS lies: CnHu*--
„ 507, loftmm y. o. statt: C. 1908. U. 1388 Ues: C. 1908. I. —
„ 510, S8mm y. o. BtaU: p-Benx^Of^UripkmH/lmdktm lies: f>-JB«aDyJ—
„ 510, 68 mm y. o. statt: p-Benzjltriphenylmetihan liea: p-BeoK^'**
„ 510, lae wn y. o. statt: Brmid, C^gHMBr lies: • • • GhHibBt.
„ 511, 100 mm y. 0. statt: (iH,*N : N-C-N : N-CsH^-NH**- lies:
„ 518, 160 mm y. 0. statt: CisHuOsNt Ues: CiAft**
„ 522, 196, 180 mid 184 mm y. 0. statt: G|iH„NtSO« Hea ftbmll: GtiHu* *
COOH
„ 524, In der Pormel bei HT. statt: C,H/ j ties: J ■
„ 582, 110 mm y. o. statt: Cn(OH)tCOOH'HOOCHt' lies:
CE(0H\C00n'C'**
„ 586, 40 mm y. o. statt: GAJ.NO, Ues: QsH|-*
CH.C— CN-C—
„ 592, In Formel XXVIII. statt: _, „ ii Ues: ^„ X -
„ 594, 164 mm y. 0. statt: i,5-i>opJb€iiyi^iafol-4-ear(cwisdiif€t^ lies:
• • • -4-earb<m$Awnamid.
„ 595, 111 mm y. o. statt: Ci^HuO, Ues: Cifiifi^-
„ 599, 68 mm y. o. statt: C,A«^i3 ^^' (^A^O^NiS.
„ 663, 10 mm y. o. statt: den Wert 0,01183 g Ues: den WertO,011183&
„ 663, 66mm y. 0. statt: 125Voigem Amalgam Ues: 12,5*/^*gem •••
„ 793, oomm y. o. statt: {Ct^HnO)^ Ues: (GiA9(^
„ 805, 168 mm y. 0. statt: C^H^OtNa Ues: GA*«>
„ 810, 166 mm y. 0. statt: •••apothera- Ues: opoiJbsro*.
„ 839, In Formel lU. statt: ^ Ues ^.
„ 864, 98 mm y. 0. statt: (OMH„0,S),-PtCl« Ues: (CMH„O.Se---
„ 869, 88 mm y. o. statt: Man erhitzt 1 g KOH Ues: Man eriiitit 1 kg ••*
„ 884, 180 mm y. 0. statt: CnHioOaN^ — Ues: CuHi^Of •
„ 885, 6imm y. o. statt: C«H5CO*NH-05H4-OH Ues:
CA-CONH.CjHsNOH.
„ 943, iT6mm y. o. statt: GisHeOvNtBr, (IV.) Ues: Gif-
„ 948, 88 mm y. 0. statt: G|,H|«N,-GtH,Ot Ues: •••(^H,0.
„ 948, 188 mm y. 0. statt: GisHuN,(G.H,0,)| Ues: -(GAOV
„ 952, M mm y. o. statt: i,^-o-I>tptoiy2efi-i;?-4iattyi- • • Ues:
„ 979, 166 mm y. o. statt: &stoIfe Ues: Ausoltn.
2315
K«CH.
CH,:
„ 1038, 119 B. T. o. statt: GioH^ONA (I.) lies: Ci^ONSt (I.X
„ 1038, HSiiuo v. o. statt: C„Hi,0sNa8 Ues: •••S,.
„ 1039, 147 m» y. o. Btatt: GtsH^ONsS, (V.) Ues: GioHrOs*-*
NH— CO NH— CO
„ 1045, In Fonnel UI. statt: ^^ Ues: ^^
I I
CHaN— CO CHaN-00
„ 1045, In Formel lY. statt: ^^^ lies: ^ •
11 n
„ 1101, OTm. V. o. Statt: C,oHiYOa lies: C«oH„***
„ 1101, lumm y. o. statt: CHCOOH : CH-CHCeHs (?) lies:
CHCOCH : CH.CH : CHCA.
„ 1102, umm y. 0. statt: CMH„0,Br4 lies: 0^***
„ 1102, TSmm y. a. statt: SalicylaceUm lies: Salieyldlaeeton,
„ 1102, i5SiD» y. o. statt: Ci,HioO,HCl lies: Ci,Hit**»
„ 1171, 5Bm y. o. statt: a-ToiuoltulfimmethoxyMimiBOiwrem^nl lies:
a- TolnpIful/bnoasyMiiiMiirenftrJi.
„ 1171, 58 ». y. 0. statt: Cj^HuO^NS Ues: CigHi,04N88.
„ 1317, imdidi y. o. in der Fonnel statt: — 2,5694(7"— 6) lies:
-i 2,5694 (T— 6).
„ 1356, 179 nin y. 0. statt: • • •phefiyUtihen-l* • • lies: • • •phen/ylpropm-l*
„ 1360, 9min y. o. statt: AUdiryaoketoearboMdure lies: AUoehryiO"*
„ 1364, 88 .mo y. o. statt: CuHjeN.S (II.) lies: C„Hi.0Nt8 (IL).
„ 1452, 81 am y. u. statt: Phenolsafranm lies: Phenoaafranin.
„ 1500, 109 iDm y. o. statt: CnH^^ON, lies: CasHia*--
„ 1513, 18 »» V. o. statt: Verb. CmHi,0, (OCH,)^ lies: Verb. C^H^r-*
„ 1524, Maa y. n. statt: ••• ihrer Lsg. gescbw&cht lies: ihrer Lsg.
nicbt geschwficht.
„ 1564, 176 mm y. 0. statt: YoULBsche Wftrme lies: JoULBsche •••
„ 1565, 88 mm y. o. statt: den die Uransalze aoskrystallisieren lies:
denen die •••
„ 1584, 188 mm y. o. statt: C^HANa lies: CgHf*
„ 1587, 178mm y. o. statt: C|,H„Ng*HCl lies: C„H„N4-..
„ 1587, 179 mm y. 0. statt: (C„H„N,),. lie*: (CifHi.N*),-
„ 1601, 81 mm y. 0. statt: CisHnO^N, lies: •••N,.
„ 1607, 187 mm y. 0. statt: CigHi^NJ lies: CisH^f*
„ 1622, 180mm y. 0. statt: ProbestQck lies: PackstQck.
„ 1668, 97 mm y. 0. statt: HCl, 200fiO. lies: HQ, 200H,O.
„ 1682, 188 mm y. o. statt: CitH,O.Br,S, lies: CitHgO,*-
„ 1685, 111 mm y. 0. statt: C|ONC],BraP lies: •••Br.P.
„ 1686, 87 mm y. XL statt: ihBromphenyl lies: ihBromphenyU
„ 1688, 88 mm y. 0. statt: Ci,Hu04 lies: CtsH,404.
2816
S. 1600, 44 «D v. 0. statt: CH.OtBr liee: CiJUi^OJk.
„ 1690, esmrn V. 0. statt: • ' •isoxatoldkms lies: •••ttondkloiM.
,, 1725, 48 »» V. 0. statt: F. 107— 110* Ues: F. 148*.
„ 1771, 101 mm v. o. gtatt: Eamoiogm lies: SbmogemetL
„ 1782, tsmm V. 0. 6tatt: 2'Athylm€reapkh6HWjfpyrimiim frcarbowiii.
liea: • • "S-carbamSmre,
„ 1782, mmm v. 0. statt: C|Hg004BrS liea: CH^ONa***
„ 1862, 1. Zeile v. u. statt: * • •^Miftn>pAsfiy^4'-(o^* • • Ues:
„ 1800, 166 ma T. o. statt: •••mins des Serams and mashi 85% •••
lies: •••mins a des •••
„ 1911, 48 Ml V. o. statt: Mjclinfonnen lies: MyeUnfonnen.
i, 1024, 4 m. v. 0. statt: NUroaeeUmid lies: NUrobemmmid.
„ 2005, 14 mm y. a* statt: Dtemtumyl'** lies: 2>icinmiwwo|f^«*
„ 2052, m ■■ ▼. o. statt: sowohl Leim yon Casein Ues: sowohl Lam,
als aueh Casein.
Antorenregister: 2126, linke Spalte, ergftnse:
Sselinski (B.X CeUnloidfihnHche Umt^ 1837.
eeneralreglBter 1908— 1906.
Antorenregister.
S. ,226, linke Spalte, bei Johnson (£. 8.) statt: 06. L Best vm
CS| ••• lies: 06. IL •••
— ?
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