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Full text of "Gaoligong Shan zi ran yu sheng wu duo yang xing yan jiu"

高黎 贡山研 究文丛 



自然 g 生物 



I 与 

多样 性硏究 




主编 © 熊清华 艾怀森 



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www.sciencep.com 



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高黎 贡山研 究文丛 第一卷 

高黎 贡山自 然与生 物多样 性硏究 

主编 熊清华 艾怀森 



北 京 




S0052849 



内 容简介 

高黎贡 山是中 国生物 多样性 最丰富 的地区 之一, 具有" 动植物 种属复 
杂、 新老 兼备、 南北 过渡、 东西 交汇" 的格局 ,素有 "绿色 宝库、 动物 乐园" 的美 
称。 全国 专家学 者们到 高黎贡 山进行 科学考 察后, 在 国内外 各种学 术刊物 
上 发表了 许多研 究论文 和调查 报告。 我 们全面 收集发 表在国 内外学 术刊物 
上的 关于高 黎贡山 的研究 论文, 汇编成 《高 黎贡山 研究文 丛》, 旨在将 这些资 
料和信 息进行 收集、 整理 并编辑 出版。 

本书 适用于 生物多 样性保 护方面 的科研 和教学 工作者 , 以及 对从事 自 
然保护 区工作 的各级 工作者 和对高 黎贡山 感兴趣 的各界 人士。 



图书在 版编目 (CIP) 数据 

高 黎贡山 自然与 生物多 样性研 究人熊 清华, 艾怀森 主编. 一北京 :科 学出版 

社. 2006 

(高 黎贡 山研究 文丛第 1 卷) 
ISBN 7-03-017219-1 

I . 高… n . ①熊… ②艾… 1. 生物 多样性 -环境 保护- 保山市 -文集 

W. XI 76- 53 

中 国版本 图书馆 CIP 数 据核字 (2006) 第 047319 号 

责任 编辑: 霍春雁 彭克里 席 慧 / 责任 校对: 宋玲玲 
责任印 制: 钱玉 芬 / 封 面 设计 : 耕者设 计工作 室 



# « * ilL i*- 出版 

北京 东黄城 根北街 16 号 
邮政 编码: 100717 
http : // www . sciencep . com 

命 $rti<pAjr 印刷 

科 学出版 社发行 各地 新华书 店经销 

2006 年 7 月第 一 版 开本: 787X1092 1/16 
2006 年 7 月第一 次印刷 印张 :47 
印数: 1 一 2 500 字数: 1 100 000 

定价: 150. 00 元 
(如 有印 装质量 问题, 我社负 责调换 〈科 印〉) 



主 编简介 



鈇清年 男, 汉族, 1955 年 10 月生 于云南 昭通, 20 世纪 80 年代 初毕业 
于云南 大学。 现任 中共保 山巿委 书记, 研 究员, 兼任华 中科技 大学、 云南大 
学、 云 南农业 大学、 云南民 族大学 经济学 教授、 硕士 研究生 导师。 从 1994 
年起 享受国 务院颁 发的政 府特殊 津贴。 近十 年来, 已出 版著作 11 部, 发表 
论文 50 余篇。 主 要研究 领域: 区域经 济学、 生态经 济学、 文 化学。 

义抹森 男, 汉族, 1968 年 5 月生 于云南 腾冲, 1990 年毕 业于云 南大学 
生物系 动物学 专业。 现任云 南高黎 贡山国 家级自 然保护 区保山 管理局 局长, 
高级工 程师, 是享受 云南省 人民政 府特殊 津贴的 专家。 主要从 事动物 生态、 
野 生动植 物的传 统利用 与保护 方面的 研究。 发表学 术论文 10 余篇, 参与撰 
写专著 3 部。 



、卢 * _ 

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高黎 贡山北 起西藏 高原, 南达中 南半岛 的缅甸 境内, 横亘在 中国的 西部, 绵 延六百 

余 公里, 跨 越五个 讳度, 地 势北高 南低, 高差达 3000 多米。 这种 得天独 厚的自 然条件 
使 得高黎 贡山犹 如一座 巨大的 桥梁, 成 为野生 动植物 南北过 渡的走 廊和第 三纪、 第四纪 
冰期中 野生动 植物的 "避难 所", 形成了 "动植 物种属 复杂、 新老 兼备、 南北 过渡、 东 
西 交汇" 的 格局。 高黎 贡山生 物多样 性非常 丰富, 自 然景观 独特而 壮丽, 素有 "世 界物 
种基因 库"、 "世 界自 然博物 馆"、 "哺 乳类动 物祖先 的发源 地"、 "东 亚植物 区系的 摇篮" 
等 美称。 中国 科学院 生物多 样性委 员会将 其列为 "具 有国际 意义的 陆地生 物多样 性关键 
地区" 和 "重 要模式 标本产 地"。 

近几 年来, 随 着研究 的不断 深入, 高黎贡 山丰厚 的历史 文化、 多种多 样的民 族文化 
及宗 教文化 都渐渐 为社会 各界所 认识。 在高黎 贡山的 两侧, 考古人 员发现 了许多 新石器 
文化 遗址, 证明 4000 年前这 里就有 人烟稠 密的原 始人群 生活。 至 今遗迹 犹存的 古城和 
保存 完整的 南方丝 網之路 也都说 明了这 里古代 文明的 辉煌。 现在, 高黎贡 山两侧 依然生 
活 着汉、 彝、 白、 傣、 傈僳、 怒等 10 多个 民族, 他 们各自 不同的 风俗习 惯及宗 教都具 
有浓郁 的地域 特色。 因此, 高黎 贡山又 被誉为 "文化 之山" 以及 "人 类的 双面书 架"。 

高黎 贡山有 文字记 述的研 究历史 最早可 追溯到 唐代。 晚 唐著名 学者樊 绰在其 所著的 
《云 南志》 中, 就详细 记载了 有关高 黎贡山 气候和 地质等 方面的 内容。 现 代意义 上的研 
究 则始于 19 世纪末 20 世 纪初, 当 时有许 多外国 学者到 高黎贡 山采集 标本, 其中 最著名 
的是英 国人乔 治 • 福里 斯特。 他自 1904 年始的 28 年间 7 次 到高黎 贡山, 共采集 了植物 
标本 3 万 多号、 10 万 多份, 发现植 物新种 1200 多种, 鸟 类新种 30 种。 

为了梳 理过去 的研究 成果, 给当代 和未来 的研究 者和管 理者提 供一个 科学理 论的平 
台, 也为正 在进行 高黎贡 山研究 的学者 提供一 个成果 交流的 园地, 我们 特编纂 《高 黎贡 
山 研究文 丛》。 这一 套丛书 是关于 高黎贡 山的全 方位、 多 学科、 多 层次、 多形式 的大型 
研究 丛书。 丛书的 出版将 有助于 政府生 态建设 的宏观 决策, 也为自 然爱好 者提供 了一个 
了 解高黎 贡山的 窗口。 启 动和实 施这一 庞大的 工程, 难 度可想 而知, 再加 之编纂 者经验 
不足, 理 论水平 有限, 疏误之 处在所 难免, 敬 请各位 专家、 学者和 读者多 提宝贵 意见, 
使 本套丛 书不断 完善。 能 成为高 黎贡山 研究学 人中的 一员, 做 一些力 所能及 之事, 这是 
我们的 荣幸。 我们 将继续 努力, 尽 力追求 完美。 




2006 年 3 月 20 日 



目 录 



引论 熊清华 1 

第 一部分 地 学研究 

腾 冲芒棒 盆地的 地温曲 线和估 算热流 值的初 步研究 过帼颖 张保山 13 
高黎 贡山构 造带南 段构造 变形史 胡建军 20 
高 黎贡山 变质地 体的大 地构造 归属和 区域成 矿特征 罗君烈 31 
高黎贡 山变质 带南段 的多期 变质作 用特征 严城民 王辉 35 
云 南高黎 贡山西 坡浅变 质岩系 中发现 微古植 物化石 起成峰 40 
滇 西高黎 贡山地 区宝石 伟晶岩 柏万灵 41 
高黎 贡山自 然保护 区北段 森林土 壤垂直 分异规 律初探 王金亮 47 
高黎 贡山南 段森林 土壤肥 力特征 王金亮 55 

第 二部分 植 物研究 

高黎贡 山天南 星科植 物研究 李 恒等 65 

高 黎贡山 南星属 (天南 星科) 新资料 李 恒 王仲朗 龙春林 76 

高 黎贡山 兰花的 多样性 李 恒 Bruce BARTHOLOMEW 83 

独龙 奸脊兰 (兰科 ) 的合 格发表 李 恒 李 峻 刀志灵 95 

A New Species of Colocasia ( Araceae) from Mts. Gaoligong, China 

LI Heng LONG Chun-lin 99 

高黎 贡山地 区杜鹃 花科特 有植物 刀志灵 郭辉军 102 

高黎贡 山地区 杜鹃花 科植物 多样性 及可持 续利用 刀志灵 郭辉军 111 

高黎贡 山五加 科的植 物地理 学研究 李 峻 龙春林 123 

中国植 物区系 新资料 李 峻等 139 

Two New Taxa of Maianthemum ( Convallariaceae) from Northwestern Yunnan, 

China LI Rong LI Heng 142 

Arisaema danzhuense (Araceae), a New Species from the Gaoligong Mountains, 

Northwestern Yunnan, China YI Ting-shuang LI Heng 150 

高黎 贡山马 先蒿物 种多样 性与地 理分布 王 红 李德铢 154 

高 黎贡山 斑龙芋 (天南 星科) 王仲朗 李 恒 164 

云南贡 山异叶 苣苔属 (苦苣 苔科) 一新种 王印政 李 恒 168 

云 南姜科 一新种 罗毅波 171 

Paphiopedilum anneniacurn , its Natural Habitat, in Western Yunnan 

PHILLIP Cribb LUO Yi-bo GLORIA Siu 174 

金豆 兜兰, 中国 西南部 兰科兜 兰属一 新变种 刘仲健 张建勇 177 

• iii • 



金 蝉兰, 中国云 南兰科 一新种 刘仲健 张建勇 李利强 179 

翡 翠兜兰 —— 中国云 南兰科 一新种 刘仲健 陈心启 182 

云南几 种兜兰 属植物 陈心启 刘方媛 185 

大 树杜昌 4 (Rhododendron protistum var. giganteum) 和 蓝果杜 i 鸟 (Rhododendron 

cyanocarpum) 的 濒危原 因研究 张 长芹等 189 

中国 滇西地 区竹亚 科一珍 稀新种 辉 朝茂等 193 
中国 高黎贡 山国家 自然保 护区竹 亚科新 分类群 辉 朝茂等 197 

云南 竹亚科 一新种 薛嘉榕 203 

贡 山竹属 -—— 我 国云南 竹亚科 一新属 李德铢 薛纪如 夏念和 205 

高黎 贡山国 家自然 保护区 竹类植 物及其 保护发 展对策 杜 小红等 210 
Aralia lihe?igliana J, Wen, L. Deng 8- X. Shi , a New Species of Araliaceae from 



China WEN Jun DENG Li- Ian SHI Xiao- chun 

赵晓东 施晓春 

石天才 熊汝泰 

尹五元 

沈立新 

王青峰 陈家宽 

顾哲明 诚静容 

张 挺 顾志建 

王 志恒等 

代 玉梅等 

曹永恒 



髙黎 贡山杜 鹃属植 物资源 保护及 合理利 用策略 
高黎贡 山自然 保护区 药用植 物考察 
高 黎贡山 自 然 保护区 珍稀保 护植物 
云南高 黎贡山 地区野 生蕨类 植物药 用研究 
国 产泽汚 科植物 特有种 —— 腾 冲慈姑 

云南 卫矛属 一新种 

腋花 扭柄花 QStreptopus simpleoc) 的 染色体 新基数 
高黎贡 山种子 植物物 种丰富 度沿海 拔梯度 的变化 …- 
高 黎贡山 旱冬瓜 Frankia 的 IGS PCR-RFLP 分析 •• 
云南 灘江坝 怒江干 热河谷 植物区 系研究 
云南潞 江坝怒 江干热 河谷植 被研究 
云南腾 冲新第 三纪植 物群及 其时代 
西域青 荚叶实 生苗驯 化的初 步研究 



曹永恒 

陶君容 

汪建云 孔治有 



金振洲 
杜乃秋 
覃 鹏 



第 三部分 动 物研究 

韩联宪 兰道英 



云南高 黎贡山 地区鸟 类多样 性分布 及保护 韩联宪 兰道英 马世来 
中国 鸟类一 新记录 —— 楔 嘴鹩鹛 韩联宪 

中国鸟 类种的 新记录 —— 长 嘴鹩鹛 (Rimcitorimdacoptilu" 韩联宪 

云 南白尾 梢虹雉 的分布 与保护 韩 联宪等 

云 南黑颈 长尾雉 (Syrmaticmhumme:) 分 布及栖 息地类 型调查 韩联宪 

Distribution and Conservation Status of Galliforms in the Gaoligong Mountains 

Region HAN Lian-xian 

高黎贡 山白尾 梢虹雉 生境利 用的初 步观察 施晓春 
高 黎贡山 冬季白 尾梢虹 雉运动 方式和 生境偏 好的初 步观察 

罗 旭 韩联宪 艾怀森 

麂属 (Muntiacus) 一新种 马世来 王应祥 施立明 

Faunal Resources of the Gaoligong Mountains Region of Yunnan, China: Diverse 



219 
223 
233 
243 
250 
256 
260 
262 
267 
276 
284 
292 
299 
308 



317 
328 
329 
330 
337 

343 

350 

356 
362 



and Threatened 

高黎贡 山鼠兔 一新种 

駒蜻 ( Neotetracus sinensis Trouessart) 

高 黎贡山 的兽类 新种和 新亚种 
中国麝 一新种 的记述 



王应祥 



-新 亚种 



MA Shi-lai et al. 

龚正达 段兴德 
- 王应祥 李崇云 
王应祥 
李致祥 



彭鸿绶 



滇 西白眉 长臂猿 (Hylobateshoolock) 分布、 数量 和保护 



兰道英 马世来 



韩联宪 
…… 兰 道英等 
龚正达 解宝埼 



白眉长 臂猿鸣 叫的时 间特征 
高黎 贡山的 小型兽 类调查 
高 黎贡山 中南段 铃牛柄 息地和 食性初 步观察 艾怀森 
铃牛 在中国 的地理 分布与 生态研 究现状 艾怀森 
高黎贡 山小熊 猫生态 对策初 步研究 胡 刚 
高黎贡 山自然 保护区 的鱼类 陈银瑞 褚新洛 
云 南黑姚 属鱼类 一新种 (鲇 形目: 铫科) 何舜平 
高黎贡 山鱼类 区系和 板块位 移的生 物效应 李 恒 龙春林 
高 黎贡山 两栖爬 行动物 新种和 新亚种 杨大同 苏承业 利思敏 
云 南西部 高黎贡 山两种 蟾餘的 核型、 C 带及 Ag- NOR 的研究 (无 尾目 Anura, 

蟾餘科 Bufonidae) 刘万兆 杨大同 

云南高 黎贡山 白颌大 角蟾的 核型、 C 带及 Ag- NOR 的研究 …… 刘万兆 杨大同 

云 南高黎 贡山保 护区两 栖爬行 动物区 系分析 吴介云 

高黎贡 山自然 保护区 北段两 栖爬行 动物区 系分析 吴介云 
高 黎贡山 鞘翅目 步甲科 盗甲属 三新种 David H. KAVANAUGH 龙春林 
高黎 贡山自 然保护 区东坡 垂直带 蚂蚁群 落研究 徐 正会等 
高黎 贡山自 然保护 区东坡 水平带 蚂蚁群 落研究 徐 正会等 
高黎 贡山自 然保护 区西坡 垂直带 妈蚁群 落研究 徐 正会等 
高黎 贡山自 然保护 区西坡 水平带 妈蚁群 落研究 徐 正会等 
高黎 贡山自 然保护 区东西 坡蚂蚁 群落比 较研究 徐 正会等 
高黎 贡山自 然保护 区蚁科 昆虫生 物多样 性研究 (结题 报告) 徐 正会等 
爪步甲 属一新 种记述 (鞘 翅目: 步 甲科) 梁宏斌 Yukilmura 
Notes on Drypta longicollis MacLeay and the Status of the Genus-group Name, 

Desera Dejean, 1825 (Coleoptera: Carabidae: Dryptini) 

Hong Bin-liang David H. Kavanaugh Mingyi Tian 

A New Species of Aristochrua Tschitscherine (Coleoptera: Carabidae: 

Pterostichini ) from the Gaoligong Mountains of Western Yunnan Province, 

China David H. Kavanaugh LIANG Hong-bin 

高 黎贡山 齿甲属 六新种 (鞘 翅目: 拟步 甲科) 任国栋 刘杉杉 
高黎 贡山地 区炸科 二新种 (直 翅目: 炸 总科) 郑哲民 毛本勇 
滇 西害竹 的一种 新叶蝉 (同 翅目: 大叶 蝉科) 杨集昆 
云南 怒江峡 谷的蝴 蝶资源 董大志 大卫 • 卡凡诺 李 恒 



368 
386 
392 

396 

406 

411 

420 
428 
434 
439 
446 
449 
456 
458 
469 

474 
478 
484 
493 
501 
523 
535 
545 
555 
563 
572 
577 



583 



591 
598 
611 
616 
619 



/口 匕. 



董 大志等 

董 大志等 

谢荣栋 尹文英 



625 
628 
632 



怒江黄 胡蜂属 一新种 (膜 翅目: 胡 蜂科) 

云南 贡山黄 胡蜂属 一新种 (膜 翅目: 胡 蜂科) 

云南 古杬属 四新种 (原 尾纲: 古^ 目) 

高黎 贡山派 模蛛属 一新种 

Charles E. GRISWOLD 龙春林 Custavo HORMIGA 637 

高黎贡 山古蚤 属三新 种记述 (蚤 目多毛 蚤科) 解宝埼 龚正达 644 

高 黎贡山 柳氏蚤 属一新 种记述 (蚤目 : 多毛 圣科) 解宝崎 段兴德 652 

高 黎贡山 1^ 眼蚤属 一新种 (蚤目 : 多毛 蚤科) 龚正达 黄文丽 655 

云 南高黎 贡山蚤 类的生 态区系 粪正达 解宝琦 林家冰 658 
高黎 贡山多 毛蚤属 一新种 (圣目 : 多毛 蚤科) 龚正达 667 
云 南高黎 贡山茸 足圣属 一新种 (蚤目 : 细 蚤科) 龚正达 670 
我国罗 利蚤属 一新种 的记述 (圣 目: 角叶 蚤科) 龚正达 段兴德 673 

高 黎贡山 强蚤属 一新种 (蚤目 : 细 蚤科) * 正达 雷亚民 676 

云南' 庐水高 黎贡山 森林脑 炎疫源 地宿主 动物的 垂直分 布及群 落结构 …… 龚 正达等 679 

高 黎贡山 及担当 力卡山 革螨区 系调查 郭宪囯 钱体军 684 

高黎贡 山及担 当力卡 山革螨 性比及 年龄构 成分析 郭宪国 钱体军 690 

高 黎贡山 及担当 力卡山 9 种 革螨空 间分布 型研究 郭宪国 钱体军 695 

第 四部分 微生 物研究 

高 黎贡山 自然保 护区土 壤真菌 的组成 及其生 态分布 张 萍 
高黎贡 山不同 土地利 用方式 对土壤 微生物 数量和 多样性 的影响 张 萍 

高黎贡 山自然 保护区 土壤真 菌资料 调査名 录初报 张 萍 郭辉军 刀志 

高 黎贡山 土壤微 生物生 态分布 及其生 化特性 的研究 张 萍 

高黎贡 山不同 土地类 型土壤 中微生 物的生 化活性 张 萍 

高 黎贡山 土壤微 生物的 数量和 多样性 张 萍 
高黎贡 山土壤 微生物 生化活 性的初 步研究 张 萍 



1 7 3 4 4 7 

1 1 2 3 3 

7 7 7 7 7 7 7 

等 等灵等 等 等 等 



引 论 



熊清华 

1 概述 

高黎 贡山位 于中国 云南省 西部, 面积约 280 万 hm 2 。 全 区处于 喜马拉 雅山东 部南延 
地段, 与 云岭、 怒山 构成地 球上最 雄伟也 是最著 名的三 条横断 山系。 高黎 贡山作 为伊洛 
瓦底江 与怒江 (萨尔 温江) 的分 水岭, 处于古 北极和 古热带 植物成 分的过 渡交汇 之地。 
这 里物种 丰富, 特有 种多, 被誉为 动物祖 先的发 源地。 高黎 贡山丰 富的生 物多样 性是由 
自然地 理环境 的多样 化与物 种进化 分异形 成的。 在 中国所 有保护 区中, 高 黎贡山 国家级 
自然保 护区具 有相当 重要的 地位, 它 是中国 众多保 护区中 为数不 多的、 被 联合国 教科文 
组 织列为 "人与 生物圈 自然保 护区" 的保 护区。 同时, 世界野 生生物 基金会 (WWF) 
也 把高黎 贡山国 家级自 然保护 区列为 A 级 (全球 重要) 自然保 护区。 由 于高黎 贡山的 
生物多 样性. 国内 外的专 家们将 之喻为 "世 界物 种基因 库"。 

这条在 地质史 近代强 烈隆起 的断层 山脉, 北 接青藏 高原, 南 衔中南 半岛, 东 邻横断 
山系 的怒山 山脉. 西 毗印缅 山地, 纵跨中 国云南 西部, 从北 到南, 绵延 600 余 公里, 跨 
越五个 讳度。 整个山 体呈南 北宽、 中间窄 的地理 特点。 在南 北走向 且北高 南低的 整个山 
脉走 势中, 最高点 为云南 省贡山 独龙族 怒族自 治县境 内的嘆 娃嘎普 峰顶, 海拔 5128m; 
最低点 在云南 省西南 盈江县 的中缅 界河交 汇处, 海拔仅 210m。 南北 最大相 对高差 
4918m ,北 部和中 部的大 部分山 体垂直 高差在 2500〜3000m 之间, 南部山 体逐渐 变低, 
高 差仍在 800〜1000m 之间。 巨大的 垂直高 差形成 了独特 的立体 气候, 加上复 杂的地 
形, 使高 黎贡山 呈现出 极其复 杂多样 的生态 环境。 高 黎贡山 所处的 地理位 置及特 点使它 
犹 如一座 连接亚 洲大陆 中部和 南部的 巨大的 "桥 梁"。 在漫长 的生物 演化过 程中, 高黎 
贡山一 直是地 球上生 命演化 的重要 "舞 台" 和南北 生物迁 移扩散 过渡的 "走 廊"。 

高黎贡 山是中 国西部 一条低 讳度与 高海拔 的巨大 山脉, 距离西 南季风 印度洋 的源地 
较近, 水 汽来源 充沛, 为各 类植物 的生长 提供了 绝好的 环境。 此外, 由于 高黎贡 山具有 
沟通青 藏高原 与中南 半岛的 "走 廊" 与 "桥 梁" 的 作用, 且东 邻云贵 高原, 西毗 印缅山 
地, 从南 向北、 从 西向东 呈逐渐 过渡与 转化的 特点, 因而它 不论在 气候上 抑或生 物上, 
都具有 强烈的 混合与 过渡的 色彩。 热带、 亚热带 动植物 沿河流 上溯, 分布 在高黎 贡山地 

势较 低的河 谷中, 青藏高 原区的 动植物 又可以 沿山脊 南下, 分布到 海拔较 低而地 势较高 
的山体 上部。 高黎 贡山一 直是古 热带植 物区系 与泛北 极植物 区系成 分交汇 过渡的 地带, 
融合 了青藏 高原、 中南 半岛及 本地种 属的动 植物, 使 该地区 动植物 种属复 杂化, 特有化 
程 度雄居 世界大 陆区系 之最。 

高黎贡 山因其 "动植 物种属 复杂、 新老 兼备、 南北 过渡、 东西 交汇" 的特殊 格局而 
被世 界动、 植物学 家誉为 "雉 类和鹛 类的乐 园"、 "哺 乳类动 物祖先 的发源 地"、 "东 亚植 



物区 系的摇 篮"。 中 国科学 院生物 多样性 委员会 编撰的 《中国 生物多 样性》 一书 将其列 
为 "具 有国际 意义的 陆地生 物多样 性关键 地区" 和 "重 要模式 标本产 地"。 

随着 研究内 容的深 入和研 究范围 的不断 扩展, 对 高黎贡 山的研 究不断 从自然 科学领 
域向社 会科学 领域的 多学科 延伸。 近 年来, 在 高黎贡 山自然 保护区 两侧发 现了许 多新石 
器文化 遗迹, 促进 了该地 区人文 科学的 研究。 考古 证明, 早在 四千多 年前, 高黎 贡山就 

有原 始部落 分布。 至少在 公元前 4 世纪便 有耿着 蜀布、 丝調 漆器的 商队从 蜀地出 发越过 
高黎 贡山, 抵达 腾越与 印度商 人交换 商品, 或继续 前行到 达伊洛 瓦底江 上游, 然 后越过 
钦 敦江与 那加山 脉到印 度阿萨 姆邦, 沿着布 拉马普 特拉河 谷再抵 达印度 平原。 这 条被当 
代史 家称为 "南 方丝網 之路" 的 "蜀 • 身毒 道", 原本 是春秋 时期的 一条南 北民族 迁移、 
民 间贸易 的自然 通道, 战国之 后由于 商业的 发展, 逐 渐演化 为一条 巴蜀商 人与国 外通商 
的民 间贸易 通道。 

当西 南的民 间商贾 在越过 高黎贡 山的这 条古老 道路上 至少已 经进行 了两个 世纪的 
"国际 贸易" 后, 中 原的商 人们才 駄着丝 绸从西 北进人 欧洲。 一千多 年后, 著名 的海上 
南方丝 網之路 才发展 起来。 "蜀 • 身 毒道" 使 高原之 上的闭 塞的云 南最早 敞开了 一条通 
向 大海的 通道, 印 度洋的 海风于 是从古 老的道 路上吹 入这片 隆起的 高原。 而此时 中原正 
与强 大的匈 奴民族 作战, 加 之航海 业的不 发达, 著名 的北方 丝绸之 路与同 样著名 的南方 
海上丝 绸之路 尚未能 开通, 于是 这条翻 越高黎 贡山抵 达印度 的古道 便成了 当时中 国与外 
面世界 的唯一 通道。 这样 的情形 大约持 续了约 两百年 之久。 这一 "秘 密" 的民间 商道的 
发现 始于汉 武帝元 狩元年 (公 元前 122 年), 当时博 望侯张 骞出使 西域, 归来后 向汉武 
帝禀 报了他 在大夏 (今 阿富汗 北部) 见 到蜀布 与邛竹 杖及蜀 郡商人 私下通 商身毒 (印 
度)、 大夏的 情形。 此后 这条远 古时就 存在的 民间商 道才开 始逐渐 成为一 条由官 方维修 
管理的 "国 际大通 道"。 

东汉明 帝永平 十二年 (公元 69 年) 设立了 汉王朝 开拓与 经营西 南的最 边远的 
郡 —— 永昌郡 (今保 山), 也是 南方丝 調之路 上的最 后一个 国内、 国外 物质集 散地。 为 
了保 证国际 通道的 畅通, 汉王 朝除了 以军队 作保证 之外, 还采取 了一系 列后继 措施, 其 
中比 较重要 的是在 道路沿 线设置 邮亭、 释站, "移民 实边" 和 "屯 田"。 将 裯密的 内地人 
口大 量迁至 边地, 这种政 府组织 的大规 模的人 口迁移 行动, 实际上 也是一 次大规 模的文 
化 迁移。 从 此这片 遥远的 "蛮夷 之地" 与中原 便有了 一种无 法割舍 的血缘 联系。 高黎贡 
山的本 土文化 也开始 出现中 原化的 痕迹。 

高黎贡 山封闭 的地理 形势使 外部文 化不易 深人, 所以 当地土 著民族 长期保 持自己 
"夷 狄" 的 风貌。 居住在 高黎贡 山山麓 的土著 民族, 除了因 某种历 史的原 因举族 迁徙与 
其他民 族融合 并成为 新的民 族之外 (如景 颇族与 缅甸掸 族), 大多仍 保持着 古代的 风貌, 
即 服饰、 文 化稍有 差异, 总体 上是沿 袭过去 (尤其 是在道 路仍不 发达的 边远地 区)。 由 
于怒 江东面 的怒山 与西面 的高黎 贡山的 阻隔大 大地削 弱和延 缓了自 秦统一 中原以 来汉文 
化的 推进, 并且 由于其 他多种 多样的 原因, 中 原与云 南保持 着不是 治外、 羁縻就 是教化 
与被 教化的 关系, 因而 云南的 文化自 古以来 就是一 种边疆 文化, 也 可以说 是一种 混合文 
化。 而作 为南方 丝绸之 路末段 的高黎 贡山, 则更 是一个 处于多 重交汇 的重要 地带, 是一 
个文 化碰撞 的特殊 区域。 

在 广衰的 高黎贡 山地域 内分布 有汉、 傣、 傈僳、 景颇、 怒、 独龙、 阿昌、 纳西、 



回、 白、 苗、 壮、 仮、 彝、 藏、 德 昂等共 16 种世居 民族, 约 170 万人, 其分布 格局为 
"大 杂居、 小聚 居", 其中人 口数量 相对较 多的有 汉族、 傣族、 傈 僳族、 景 颇族、 怒族、 
独 龙族、 阿昌 族等。 由于各 个民族 的文化 及宗教 背景的 差异, 使高 黎贡山 的文化 与宗教 
亦呈现 出罕见 的丰富 性与多 样性, 犹 如一座 文化与 宗教的 "博物 馆"。 例如, 汉 族多半 
信 仰道教 和汉传 佛教; 傣族、 阿昌 族多信 仰南传 佛教; 藏族 普遍信 仰藏传 佛教; 傈僳 
族、 景 颇族、 怒族、 独龙族 中的许 多人信 仰基督 教或天 主教, 回族信 仰伊斯 兰教。 可以 
毫 不夸张 地说, 高黎贡 山一带 是中国 宗教品 系最为 齐全、 寺庙类 型最为 丰富的 地方。 既 
有汉 传佛教 的寺庙 类型, 又有藏 传佛教 的典型 寺庙, 也 有南传 佛教的 独特的 缅寺; 既有 
大型 的道教 宫观, 也 有小型 的原始 神祠; 既有汉 式清真 寺教堂 类型, 又有 阿拉伯 式清真 
寺、 欧 式教堂 类型。 显然, 这 种文化 的混合 性是源 于特殊 的地理 位置, 也 就是说 地理造 
就 了高黎 贡山地 域文化 的这种 性质。 高 黎贡山 与缅甸 接壤, 又有 怒江、 龙 川江等 跨境河 
流、 跨境 民族、 跨境 宗教的 影响, 因而 高黎贡 山无论 是从气 候还是 从江川 河流、 地理文 
化及交 通的角 度讲, 都 无可避 免地成 为印度 洋区域 与太平 洋区域 的接触 点与交 汇处。 当 
两大洋 文明交 锋时, 高黎贡 山兼容 并收, 形成了 一种文 化的兼 容性、 混合 性与多 元性并 
存的 状态。 

高黎贡 山地区 没有大 型工矿 企业, 村民的 经济收 入主要 来源于 家庭种 植业和 养殖业 
等农业 收人。 家庭种 植业以 水稻、 玉米、 小麦、 油菜、 洋芋、 豌豆、 苦 荞等农 作物为 
主, 低海 拔的河 谷地带 的村民 还大面 积种植 甘蔗、 咖啡、 亚热带 水果、 香料、 烟 等经济 
作物。 家 庭养殖 业主要 是猪、 牛、 马、 山羊、 鸡、 鸭 等家畜 家禽, 不仅供 自食, 也到集 
市上 出售。 在 山区, 茶叶、 核桃、 漆油、 油 桐是村 民的收 入来源 之一。 不 少村民 进山采 
集 野菜、 野果、 野生菌 (如 木耳、 香菇等 )、 蜂 蜜等非 木材林 产品, 除了 自己食 用外, 
大 部分拿 到集市 出售。 此外, 经营 饮食、 运输、 烧制 砖瓦、 石灰、 碾米 加工、 建筑、 商 
店, 以 及到外 地打工 也是部 分农户 的收入 来源。 

高 黎贡山 1962 年被 划为国 有林禁 伐区, 在保 山境内 段先后 成立了 坝湾、 芒宽、 大 
蒿坪、 曲石、 界 头等五 个林管 所进行 管理; 1983 年, 经云 南省人 民政府 批准建 立了高 
黎贡 山省级 自然保 护区, 并成立 保山、 腾冲、 、庐水 三个管 理所进 行保护 管理; 1986 年 7 
月, 经国 务院批 准为高 黎贡山 国家级 自然保 护区; 1992 年, 被 世界野 生生物 基金会 
(WWF) 评定为 具有国 际重要 意义的 A 级保 护区; 1994 年, 林业 部批准 实施第 一期总 
体 规划, 保 山市、 怒 江傈僳 族自治 州分别 成立了 保山管 理局和 怒江管 理局, 分别 指导和 
协调 辖区内 管理所 的业务 工作; 2000 年 4 月, 经 国务院 批准, 怒 江省级 自然保 护区晋 
级 并纳人 高黎贡 山国家 级自然 保护区 管理, 地 理位置 跨东经 98°08'〜98°50', 北讳 
24°56'〜28°22', 合 并后的 保护区 面积由 原来的 12. 45 万 hm 2 , 扩大为 40. 52 万 hm 2 , 
成 为云南 省面积 最大的 自然保 护区。 保 护区以 保护生 物气候 垂直带 谱自然 景观、 多种植 
被类 型和多 种珍稀 及漸危 动植物 种类为 目的; 2000 年 10 月, 被联 合国教 科文组 织批准 
接纳为 世界生 物圈保 护区。 2003 年 7 月, 高黎贡 山作为 "三江 并流" 重 要组成 部分, 
被联合 国教科 文组织 世界遗 产委员 会列入 《世 界自然 遗产名 录》。 

2 自 然地理 

高黎 贡山在 古生代 (距今 2. 8 亿〜 6 亿年) 以前 的漫长 历史时 期内, 属于古 地中海 

• 3 • 



的一 部分。 经 长期的 沉积, 同时 也受历 次造山 回旋的 影响, 中生代 (1.35 亿〜 2. 3 亿 
年) 以后, 古地中 海面积 缩小, 本地 区褶级 上升。 到 白垩纪 (1.35 亿年) 末、 第三纪 
(700 万〜 7000 万年) 初, 地面经 长期的 剥蚀夷 平后, 形成 准平原 状态, 那时, 古 怒江、 
古龙 江的河 道已经 形成; 但是, 由于接 受了大 量的堆 积物. 河谷 变宽, 河床 变浅、 河流 
曲折, 而 谷地两 侧地势 略高, 高地上 缺少沉 积物, 有的地 区基岩 外露, 有 的地区 发育成 
较厚 的古风 化壳。 中新世 (2500 万年) 后, 喜 马拉雅 山旋回 影响了 该地区 的地表 形态, 
受喜 马拉雅 山旋回 及以后 的构造 运动的 影响, 最终形 成了高 黎贡山 目前这 种山高 谷深、 
坡 陡流急 的高深 切割型 地貌。 此外, 第四纪 (1.1 万〜 300 万年) 以 来的全 球气候 变化, 
尤其是 冰川对 该地区 有较大 影响, 直到 现在, 高黎贡 山地区 依旧还 保存有 许多第 三纪、 
第四 纪冰川 活动的 痕迹。 同时, 第 三纪、 第四 纪冰川 活动对 高黎贡 山生物 多样性 的形成 
也有 较大的 影响。 

高 黎贡山 成土母 岩主要 由燕山 晚期喜 马拉雅 早期的 片岩、 片 麻岩、 板岩、 千 枚岩等 
变质 岩系的 坡积或 残积物 组成。 从 山麓到 山顶, 随 着海拔 高度的 升高, 温 度逐渐 降低, 
水分 增加, 生物 气候产 生明显 的垂直 分异。 不 同海拔 高度上 土壤形 成过程 和强度 不同, 
土壤 的发生 学特征 (包括 颜色、 土体 厚度、 土壤 水分、 物理 性质、 化学性 质等) 不同, 
形 成了不 同的山 地森林 土壤。 各种土 壤类型 有规律 地排列 形成森 林土壤 垂直地 带谱, 由 
下往上 分为燥 红土、 红壤 (可划 分为黄 红壤、 红壤、 棕 红壤和 褐红壤 4 个亚类 )、 黄壤、 
黄 棕壤、 棕壤 (山地 棕壤亚 类)、 暗 棕壤、 亚 高山草 甸土。 此外, 还有石 灰土零 星分布 
于东坡 1000〜2000m 和西坡 1400〜1800m 的 石灰岩 地区, 紫色 土分布 于东坡 1400〜 
2300m 的紫色 砂页岩 地区。 

高 黎贡山 地处我 国西南 部亚热 带高原 季风气 候区, 东、 西坡水 平基带 的地带 性气候 
为中 亚热带 气候。 气候主 要受西 南季风 和西风 南支急 流两支 风向基 本相同 但物理 性质不 
大一样 的气流 的交替 控制。 全年 盛行西 南风, 四季不 分明, 干湿季 显著, 气温 日较差 
大, 年较 差小, 兼有大 陆性和 海洋性 气候的 特征。 11 月下旬 至翌年 4 月为 干季, 气候 
受 西风南 支急流 控制, 日照 充足, 日照 时数占 全年的 60%, 降 水少, 降 水量约 占全年 
的 13%, 相 对湿度 50%〜60%。 5〜10 月为 湿季, 气 候受西 南季风 控制, 降水 量约占 
全年的 87%, 日照 时数占 全年的 40%, 相对 湿度比 干季高 20% 左右。 由 于山地 相对高 
差大, 气候垂 直分异 明显。 东坡自 河谷至 山顶依 次出现 干暖或 干热河 谷带、 中 北亚热 
带、 暖 温带、 温带、 寒温带 气候。 西坡河 谷位置 较高, 只出 现中北 亚热带 以上的 垂直气 
候。 根据 高黎贡 山的气 候特征 及形成 条件, 并对 各气象 要素进 行综合 分析, 由下 至上可 
分为 5 个气候 类型: 热 性半干 旱型、 暖 性半湿 润型、 暖性湿 润型、 温 凉性湿 润型、 温性 
湿 润型。 

高 黎贡山 东坡溪 流注入 怒江, 属萨 尔温江 (怒江 ) 水系; 西坡 溪流注 入伊洛 瓦底江 
各条 支流, 属伊洛 瓦底江 水系。 溪流 从东西 方向与 山下的 干河流 呈直角 相汇, 形 成羽状 
或格状 水系, 共 同的特 征为流 程短、 比 降大、 瀑 布多。 由 于受干 湿季的 影响, 溪 涧河流 
的丰枯 水位变 化大。 这些 溪涧河 流的源 头多半 在高黎 贡山保 存完好 的大面 积常绿 阔叶林 
内, 水源 丰富, 是山 脉东西 两侧山 麓坝区 的重要 水源。 



3 生 物资源 



由于 高黎贡 山特殊 的地理 位置、 类型 繁多的 垂直气 候带、 复 杂的高 山峡谷 地貌, 使 
高黎贡 山成为 南北动 植物迁 徙扩散 的天然 通道和 东西生 物交汇 的过渡 纽带。 高黎 贡山南 
北 走向的 纵谷受 第三、 第四纪 冰川的 影响, 山 地动物 的垂直 迁移可 以在短 时期内 完成, 
不 必像平 原地区 的动物 需做大 面积、 长 距离的 运动, 故高黎 贡山与 横断山 系的其 他山脉 
一样, 曾 经是动 植物的 "避难 所", 现 今还保 留着许 多比较 古老的 种类。 热带、 温带、 
寒带的 动植物 汇集共 生的现 象较为 普遍, 生物多 样性异 常丰富 繁杂。 

高黎贡 山植被 具有明 显的水 平地带 性和垂 直分布 规律, 由下至 上形成 热带季 雨林、 

亚热带 常绿阔 叶林、 落叶阔 叶林、 针 叶林、 灌丛、 草丛、 草甸等 8 个山 地垂直 植被类 
型, 半 常绿季 雨林、 河谷稀 树灌木 草丛、 暖性针 叶林、 暖性 竹林、 季风 常绿阔 叶林、 半 
湿润 常绿阔 叶林、 中 山湿性 常绿阔 叶林、 温 凉性针 叶林、 山 顶苔藓 矮林、 寒温 性针叶 
林、 寒温性 竹林、 寒温性 灌丛、 寒温性 草甸等 15 个植被 亚型, 海拔 3 600m 以上 为岩石 
裸 露地。 在 保护区 植被群 落中, 森林群 落占据 了主体 位置, 森林覆 盖率达 93. 01%, 灌 
木占 0.75%, 森 林覆盖 率居中 国自然 保护区 前列。 

3.1 植 物资源 

高 黎贡山 植物资 源十分 丰富。 已记 载有高 等植物 256 科 1196 属 4897 种及 变种, 其 
中, 蕨 类植物 46 科 110 属 593 种及 变种, 种 子植物 210 科 1086 属 4303 种 及变种 (其 
中, 裸 子植物 7 科 17 属 33 种及 变种, 被 子植物 203 科 1069 属 4270 种及变 种), 占中 
国种 子植物 总数的 17.0%。 对 低等植 物中的 苔藓、 地衣 和真菌 等的研 究至今 极少, 有 
些 类群的 研究几 乎还是 空白。 

高 黎贡山 特有植 物极为 丰富。 在 4303 种和 变种的 种子植 物中, 有 1116 种是 中国特 
有种, 379 种是 云南特 有种, 434 种 是高黎 贡山特 有种, 如香 花杜鹃 (Rhododendron 
ciliipes ) ^ 黄杜 尾鸟 {Rhododendron flavoflorum ) ^ 翘首杜 il {Rhododendron protistum 
var. giganteum) ^ 球 花石楠 iPhutinia semiserrata) ^ 双 花蔷薇 (Rosa hi flora ) , 腾冲 
悬钩子 (Ruhus furrestianus) ^ 多 变花楸 ( Surbus astateria ) , 独龙 石豆兰 ( BubLo- 
phyllum dulongeme) 、 黄花 奸脊兰 ( Calanthe dulongense ) ^ 贡山 贝母兰 ( Coelogyiie 
gongshanensis ) 、 紫 花美冠 兰 ( Eulophia nuda ) 、 独龙 龙月旦 ( Gentian" dulongensh ) 、 
美 丽龙胆 ( Ge?7tiana formosa ) 、 黑紫 猜牙菜 ( Sivertia atroviolacea ) 、 膜叶 双蝴蝶 
( Tri pterospermum membra naceum ) 、 贡 山箭竹 ( Fargesia gongshanensis ) 、 弩 刀箭竹 
(Fargesia praecipua ) , 贡山竹 (Gaoligongshania ? negathyrsa ) 等。 根据 国务院 1999 
年 8 月 4 日 公布的 《国 家重 点保护 野生植 物名录 (第 一批 )》, 高黎贡 山地区 有银杏 
(Ginkgo biloba ) ^ 澜沧 黄杉 ( Pseudotsuga furrestii ) , 云南 红豆杉 ( Taxus yunnaneyi- 
sis ) 、 南方红 _&杉 ( Taxus chinensis ) 、 云 南栖树 ( Torreeya fargsii ) 、 秀杉 ( Taivoan- 
ia cryptomerioides) ^ 十齿花 ( Dipentodon sinicus ) > 棒树 (Cimmmommum campho- 
r")、 长 蕊木兰 (^Alcinmmim cathc'ardin 、 长 喙厚朴 (MugnoHu rostrata) 、 西 康玉兰 
(Magnolia vuilsonii ) 、 7jC 青树 ( Teracentroti sinense ) 、 红椿 ( Toona ciliate ) 、 光口 十洪桐 
{Davidia involucrata var. vilmoriniana ) ^ 董掠 ( Gar^yofc/ "rem- ) 、 金养麦 (Fagopy- 

- 5 • 



rum dibotrys ) ^ 香果树 (Emmenopterys henryi ) , 胡黄连 (Neopicrorhiza scrophulari- 
z'_/7om)、 滇桐 ( Craigia yunnanensis ) ^ 千 果揽仁 ( Tenninalia myriocarpa ) ^ 虫草 
iCordyceps sinensis ) ^ 松莺 ( Tricholoma matsutake ) ^ 四数木 ( Tetrameles nudi flo- 
ra) . 鹿角蕨 ( Platyceriu?n ■wallichii ) , 合果木 iParamichelia baillonii ) , 黑黄檀 
(Dcdbergia fusca)、 篦 齿苏铁 (Cycas pectinata) 等 34 种被 列为国 家一、 二级 重点保 
护野生 植物。 

高 黎贡山 药用植 物资源 丰富。 已 知有药 用价值 的植物 1 000 多种, 包 括传统 药用植 
物、 民间民 族药用 植物、 抗 癌药用 植物、 避 孕药用 植物、 保 健药用 植物等 几类, 仅传统 
药用 植物、 民间 民族药 用植物 就有约 300 种。 常见 的有冬 虫夏草 (Cordycepssi"emis)、 
茯苓 (Pona COCOS ) ^ 猪茶 (Polyporus umbellatus ) ^ 灵芝 (Ganoderma lucidum ) ^ 雪 
茶 (Thamnolia vermicularia ) 、 黄连 (Copt is teeta ) 、 半夏 ( Piyiellia ternata ) 、 珠 
子参 {Panax japonicus) 、 天麻 (Gastrodia elata ) 、 吴荣英 (Evodia rutaeca rpa ) 、 贝 
母 (Fritillaria cirrhosa ) ^ 白发 (Bletilla striata) 、 石斛 ( Dendrobiurn sp. ) 、 贡山厚 
木卜 (Magnolia rostrata ) ^ 辛荑 {Magnolia lilt flora ) ^ 草乌 iAconitum sp, ) 等。 

高黎 贡山的 野生食 用植物 丰富, 当 地各民 族人民 传统采 集利用 的食用 植物约 200 
种, 它 们被用 于代替 蔬菜、 水果、 粮食 及食用 油等, 如水蕨 (CaUipterisescidenta)、 
截菜 (Houttuynia cordata ) ^ 云 南山楂 ( Crataegus scabri folia ) ^ 粉花 羊蹄甲 (Bau- 
/n'm'a mrz'egafa ) 、 红 花油茶 {Camellia reticulata ) ^ 葱木 (Aralia chinensis ) ^ 苍山野 
韭 (Allium bulleyanum) ^ 粘山药 ( Dioscorea hemsleyi ) ^ 云 南方竹 ( Chimonobamhusa 
jyM/ma/zensz's ) 、 木耳 (Auricualaria sp. ) 、 香恭 ( Lentinus edodes ) > 鸡掠 ( Collyhia 
albuminosa ) 等 。 

3.2 动 物资源 

与野 生植物 一样, 高 黎贡山 的野生 动物资 源之丰 富实属 少有。 据 不完全 统计, 高黎 
贡山地 区有脊 椎动物 699 种, 其中 有兽类 154 种、 鸟类 419 种、 两 栖动物 21 种、 爬行 
类动物 56 种、 鱼类 49 种。 在无 脊椎动 物中仅 就节肢 动物门 的昆虫 纲做了 少量的 研究, 
到目前 共记录 有昆虫 1690 种。 尚有 节肢动 物门多 足纲、 蛛 形纲、 甲 壳纲, 软体 动物门 
的所 有纲, 环 节动物 门的所 有纲及 各种野 生动物 寄生虫 (如 原腔动 物门) 等方 面研究 
较少。 

高 黎贡山 地区内 共有国 家一、 二级 重点保 护动物 81 种, 其中 一级保 护动物 19 种、 
二级保 护动物 62 种, 如熊猴 (Macacaas 讓 emid)、 豚尾猴 (Macaca n 匿 striim) 、 菲 
氏 口十猴 ( Presbytia phayrei ) 、 蜂猴 ( Nycticebus coucang ) 、 白眉 长臂猿 ( Hylobates 
hoolock ) 、 马来熊 ( Heiarctos ? nalayanus ) 、 豹 ( Pardofelis nehulosa ) 、 金钱豹 
(Panthera pardus ) ^ 孟力 卩拉虎 ( Panthera tigris ) ^ 铃牛 (Budorcas taxicoLor) ^ 林靡 
(Moschus berezovskii ) ^ 黑瞿鸟 (Ciconia nigra )、 金雕 (^AquUa chrysaen);^ 、 红 胸角雉 
( Tragopan satyra ) 、 灰 腹角雉 ( Tragopan blythii ) 、 白 尾梢虫 I 雉 ( Lophophorus sclat- 
eri ) , 黑颈 长尾难 (Syrmaticus humiae) . 绿孑 L 雀 iPavu ? nuticus) , 赤颈鹤 (Grus a?i- 
tigone ) . 赤斑铃 ( Naemorhedus cran-brouki ). 称猴 ( Macaca ynuLatta ) . 短尾猴 
{Macaca arc t aides ) 、 材 ( Cuon alpinus ) 、 黑 熊 ( Selenarctos thibetanus ) 、 /J、 熊 猫 



(Ailurus fulgens ) , 灵猫 ( Viverra zibetha ) 、 小灵猫 ( Viverricula indica ) , 斑林狸 
(Prionodon pardicoLor) ^ 金猫 ( Catopuma temrnincki ) ^ 水鹿 ( Cervus unicolur ) , 鬣 
玲 (Capricornis surnatraensis) ^ 斑铃 ( Nacmorhedus garal) ^ 巨松鼠 (Ratu fa bicol- 
or)、 穿山甲 (Manis pentadactyla ) . 草号鸟 ( Tytucapensis chinensis ) , 虎纹娃 (Rana 
? z'grz."" rwg〃/oi'£Z ) 、 红 瘰抚螈 ( Tylototriton verrucosus ) ^ 格彩 臂金龟 ( Cheirotonus 
gestrui ) 和三尾 褐凤蝶 (Bhutanitis thaidina ) 等。 

4 科 研现状 

高黎 贡山有 文字记 载的研 究历史 最早可 追溯到 唐代。 当 时的著 名学者 樊绰在 其所著 

的 《云 南志》 中就 有对高 黎贡山 气候和 地质等 方面的 记载。 公元 1639 年 (明崇 祯十二 
年), 我 国明代 大旅行 家徐霞 客在其 《徐 霞客 游记》 中即有 对高黎 贡山地 貌和植 被考察 
的 记述, 而现代 意义上 的研究 则是在 19 世 纪外国 学者的 研究开 始的。 1868 年和 1875 
年, 英国人 安德森 (John Anderson) 率领探 险队, 曾从缅 甸八莫 进入高 黎贡山 地区采 
集 鸟类、 两栖类 和鱼类 标本; 随后, 法国人 叔里欧 (Sonlie) (1895 年前后 )、 奥 地利人 
韩马吉 (H. Handel-Mazzetti ) (1915 年)、 英国人 金德华 (F. Kingdon Ward) 
(1922〜1924 年)、 美国 人洛克 (1920〜1927 年) 等 先后到 高黎贡 山考察 和采集 标本。 
考 察时间 最长、 收获最 丰富的 是英国 爱丁堡 植物园 的乔治 • 福 里斯特 (George For- 
rest), 自 1904 年起到 1932 年 病逝在 腾冲的 28 年中, 他先后 7 次 组织大 规模考 察和采 
集, 采 集植物 标本达 30 000 多号, 100 000 多份, 并采集 了鸟兽 和昆虫 标本, 其 中有许 
多新 发现, 最著名 的是, 他 于民国 8 年 (1919 年) 在高黎 贡山西 坡的界 头大塘 发现和 
命 名了大 树杜鹃 (Rhododendron protistum var. gzgcmfeMm) 。 福瑞 斯特还 为爱丁 堡植物 
园 引种了 1 000 多种活 植物, 其中有 250 多种杜 鹃花, 对这 座位于 苏格兰 首府的 皇家植 
物 园成为 世界杜 鹃花研 究中心 起了很 重要的 作用。 因此, 将紫 背杜鹃 (兄 forrestii) 
命名为 福雷斯 特杜鹃 正是表 彰他在 植物学 尤其是 杜鹃花 科研究 领域中 的重要 贡献。 

中国现 代学者 对高黎 贡山的 考察研 究始于 20 世纪 30 年代。 30 年 代初, 北 平静生 
生物调 査所先 后派蔡 希陶、 王 启无、 俞 德浚先 生到高 黎贡山 地区进 行植物 考察和 采集植 
物 标本。 40 年代, 北平 研究院 植物研 究所刘 慎谔先 生到腾 冲一带 做过植 物地理 考察研 
究; 庐山植 物园秦 仁昌、 冯国楣 先生在 腾冲、 贡山等 地进行 过植物 考察。 50 年代 以来, 
中国 科学院 植物研 究所、 昆明 植物研 究所、 西 南林学 院的毛 品一、 尹 文清、 陈介、 武素 
功、 陶 德定、 李 生堂、 邓 白福、 林芹、 赵 嘉治、 陈 心启、 罗 毅波等 先后到 高黎贡 山地区 
进行 植物考 察和采 集植物 标本。 中国科 学院、 云南大 学等曾 多次组 织对高 黎贡山 考察, 
其中规 模较大 的有: I960 年, 中 国科学 院昆明 动物研 究所、 云南 大学、 武汉 大学、 北 
京自 然博物 馆共同 组织的 高黎贡 山动物 资源调 查和中 国科学 院原南 水北调 综合考 察队滇 
西 北分队 的植被 考察; 1965 年, 中国 科学院 动物研 究所和 昆明动 物研究 所组织 的联合 
考察; 1981〜1983 年, 中国科 学院青 藏考察 队及横 断山考 察队进 行的高 黎贡山 (北段 ) 
植物 植被考 察等。 20 世纪 80 年代, 国 内知名 学者、 中国科 学院昆 明动物 研究所 研究员 
彭 燕章、 彭 鸿绶、 王 应祥、 杨 M 等多次 到高黎 贡山进 行动物 考察, 并出版 了专著 《高黎 
贡山 地区脊 椎动物 考察报 告》。 同时, 中国著 名竹类 专家, 西南林 学院教 授薛纪 如多次 
在 高黎贡 山进行 考察。 1989〜1991 年, 西南 林学院 和云南 省林业 调査规 划院主 持开展 



了多学 科综合 考察, 并于 1995 年 出版了 《高 黎贡 山国家 自然保 护区》 专著。 1993 年, 
云南省 林业调 查规划 设计院 组织了 怒江自 然保护 区的综 合科学 考察, 并于 1998 年出版 
了专著 《怒 江自 然保护 区》。 中国科 学院昆 明植物 研究所 李恒研 究员从 1990 年开 始在独 
龙江进 行植物 考察, 1995 年 后将研 究工作 扩展到 整个高 黎贡山 地区, 1996 年与 英国植 
物学家 合作, 1997 年和 1998 年与 英国、 美国、 澳大 利亚植 物学家 合作, 先后在 保山市 
的 隆阳、 腾冲和 怒江傈 僳族自 治州的 沪水、 福贡、 贡 山等地 进行了 10 多次 考察, 采集 
植 物标本 20 000 多号, 2000 年出版 了专著 《高黎 贡山植 物》。 20 世纪 90 年代, 国内知 
名学者 马世来 (中国 科学院 昆明动 物研究 所研究 员)、 韩联宪 (西南 林学院 教授) 长期 
在 高黎贡 山从事 动物学 研究, 取 得了许 多学术 成果, 尤其是 韩联宪 教授在 2000〜2003 
年 间对白 尾梢虹 雉进行 的生态 学研究 填补了 中国在 这方面 的研究 空白。 西 南林学 院徐正 
会 教授自 1997〜2000 年在高 黎贡山 开展蚊 科生物 多样性 研究也 取得了 丰硕的 成果。 保 
护区管 理机构 在科学 考察、 技 术试验 推广等 方面作 了大量 有益的 探索。 

上述 考察队 和科学 家的各 次调查 研究, 为高黎 贡山研 究积累 了丰富 宝贵的 本底资 
料, 除出 版了一 系列专 著外, 还 有大量 的论文 发表, 其 中有许 多新种 的发现 记录。 在目 
前收 集的论 文中, 共 报道了 1 个植物 新属, 43 个新 种及新 变种, 另外 记载有 69 种及变 
种 的杜鹃 花科植 物模式 标本采 自高黎 贡山; 报道了 45 个 动物新 种及新 亚种, 3 个鸟类 
新 记录, 其中兽 类新种 4 个、 新亚种 4 个, 两 栖爬行 类新种 2 个、 新亚种 1 个, 鱼类新 
种 1 个, 昆 虫新种 23 个, 蛛形 纲新种 10 个。 

1994 年 以后, 在 高黎贡 山保护 区及周 边地区 组织实 施了许 多科技 和保护 项目。 其 
中, 1994〜1997 年, 在美 国麦克 阿瑟基 金和云 南省科 委的资 助下, 在隆 阳区芒 宽乡的 
百花 岭村, 郭辉 军研究 员主持 实施了 "高 黎贡山 森林资 源管理 与生物 多样性 保护" 项 
目, 创建 了中国 第一个 农民生 物多样 性保护 协会, 最 早在自 然保护 区内建 立了资 源变化 
监测 体系; 1997 年, 在 (香港 ) 中国 探险学 会的资 助下, 在高黎 贡山地 区开展 了当地 
世 居民族 采集、 渔猎与 生物多 样性保 护相互 关系的 研究; 1998 年 8 月至 2004 年 6 月, 
在 国家林 业局、 云南 省林业 厅的领 导下, 实 施了荷 兰政府 资助的 "云 南省 中荷合 作森林 
保 护与社 区发展 (FCCD)" —期 项目, 2004 年 7 月, "云南 省中荷 合作森 林保护 与社区 
发展 (FCCD)" 项目 三年的 巩固期 启动; 1999 年, 由世界 银行全 球环境 基金会 (GEF) 
资助 实施了 "GEF 项 目云南 自然保 护区社 区环境 教育" 项目; 2002 年 6 月, 中 美合作 
高黎 贡山生 态资源 考察项 目启动 实施; 2003 年 2 月, 国家 林业局 "高黎 贡山国 家级自 
然保护 区野生 动植物 资源监 测体系 建设" 项 目启动 实施; 2003 年, 由美 国加利 福尼亚 
科学院 和中国 科学院 昆明植 物研究 所共同 申请, 获得 美国国 家科学 基金资 助的国 际合作 
项目 "中 国云南 西部热 点地区 高黎贡 山生物 多样性 调查" 项 目启动 实施, 该项目 将从种 
子 植物、 蕨类、 萏藓、 鸟类、 兽类、 两栖爬 行类、 昆虫、 蜘蛛等 方面开 展深人 研究; 
2004 年 4 月, 国家自 然科学 基金委 员会高 黎贡山 铃牛调 査项目 启动。 国 内外合 作项目 
的 实施, 为 高黎贡 山自然 保护区 的建设 和发展 注人了 活力, 为保护 区资源 保护与 管理提 
供 了科学 依据, 使资源 保护与 周边社 区发展 步人了 共同进 步与和 谐发展 的良性 轨道, 增 
强 了国内 外科研 机构的 合作与 交流, 扩 大了高 黎贡山 的对外 宣传。 同时, 随着许 多科技 
和保护 项目的 实施, 高 黎贡山 的研究 工作在 科学与 人文两 方面都 有新的 发展, 尤 其是在 
民 族文化 与生物 多样性 保护、 保 护区周 边社区 研究、 野生 动植物 资源监 测体系 建设、 保 



护区 管理模 式探索 建立、 生 态旅游 实践、 历 史文化 研究等 方面均 取得了 丰硕的 成果。 

5 未 来的高 黎贡山 

由于山 脉巨大 的起伏 以及地 表切割 严重, 高黎贡 山多样 性的自 然地理 特征是 在相对 
孤 立的情 况下呈 现的。 所谓 "多 样" 是缺乏 交流的 多样、 封闭的 多样, 在 同一座 山峰之 
下呈 现出彼 此分割 的小块 区域, 或为 丛林、 或为 髙地、 或为 坝子、 或 为草甸 …… 在这样 
的 区域内 滋生并 成长的 文化, 自 然会与 它的生 态环境 一样, 多样而 驳杂。 在高黎 贡山, 
曾长期 延续着 农耕、 畜牧、 采集、 渔猎等 多种传 统生产 方式。 高黎 贡山的 地貌似 乎事先 
就为 柄居在 这里的 人类划 定了若 干彼此 隔离的 有限的 空间。 一个空 间与另 一个空 间犹如 
两 个毫不 相干的 "世 界", 即 使因为 战争或 动乱被 聚集到 一起, 一 旦战争 结束或 动乱结 
束, 脆弱的 统属关 系又会 崩溃, 彼此 之间又 会退回 到各自 原先的 空间与 生存状 态中。 

高黎贡 山立体 多样的 地貌, 使它 很难形 成在一 定区域 内高度 同一的 民族。 每 一民族 
不 是被严 重分割 的自然 界限隔 成若干 子群, 就 是彼此 在长期 分离的 过程中 演化为 语言与 
习俗 相互不 通的新 类型。 那些被 自然分 割为若 干空间 单位的 民族各 自固守 在适合 其生存 
繁衍 的空间 之内, 从 而形成 无数相 对独立 的自我 中心。 每 一个民 族都具 有自我 循环、 自 
我 演化的 能力。 于是, 广衰 的山脉 中文化 与自然 生态一 样呈现 出多元 格局。 栖居 在高黎 

贡山的 20 多个少 数民族 犹如植 被那样 生活在 各自的 "世 界" 里。 与高度 组织化 的中原 
地区 相比, 在 多中心 的高黎 贡山文 化中, 各 个民族 之间封 闭是绝 对的, 交 往是相 对的, 
不像中 原地区 在长期 的交融 中已经 形成那 种你中 有我、 我中 有你、 相互 依存的 共生关 
系。 也许 正因为 如此, 它才能 在战争 动乱、 交 往中断 的年月 里存活 下来, 并始终 成为中 
原 王朝逃 荒避难 之所。 

在 很长时 间内, 高 黎贡山 始终是 一座土 著人的 乐园。 当 中原的 文人们 吟诵着 "登泰 
山而小 鲁"、 "一 览众 山小" 的 时候, 高黎 贡山只 响彻着 土著部 族流传 下来的 古歌。 因 
而, 高黎 贡山一 直是一 座沉默 的世界 名山。 即使在 云南, 人 们对它 的了解 也非常 有限, 
人 们常常 津津乐 道玉龙 雪山、 太子 雪山, 而对 于高黎 贡山却 常常处 于失语 状态。 

现在, 高黎 贡山已 经引起 了世界 的广泛 关注。 在 世界生 态学家 眼里, 高黎贡 山是地 
球上生 物多样 性最为 丰富的 十大关 键地区 之一。 2003 年 2 月, 国 家环境 保护总 局公布 
的全国 17 个生物 多样性 重点保 护区名 单中, 高黎贡 山名列 榜首。 在生态 危机已 经成为 
一个 流行的 词语的 时候. 人们似 乎突然 发现, 中国西 部的高 黎贡山 依然保 持着古 代的样 
子。 那 些在其 他地方 业已消 失的古 老物种 与文化 类型, 在这 里仍然 像它们 的祖先 那样生 
存、 繁衍。 这个 "博 物馆" 所陈 列的不 是那种 僵硬的 "标 本" 而 是在大 地上活 着的, 仍 
然在 "盛 开" 的 东西。 因而每 年都会 有很多 来自全 世界的 科学家 与文化 学者, 犹 如一群 
"朝 圣者" 那 样在高 黎贡山 出现。 他们 在这座 巨大的 "自 然与文 化的博 物馆" 里 的每一 
个 珍贵的 "标 本" 前流连 忘返。 

21 世纪 以来, 中美科 学家曾 多次联 袂对髙 黎贡山 生物资 源进行 "快 速评 估"。 所有 
参加的 中美科 学家都 承认, 对于这 样一座 生物多 样性极 丰富的 山脉, 西方 科学界 流行的 
"快速 评估" 手 段并不 能真正 "看 清" 一座 山脉。 可是 这已经 使他们 充奋不 已了。 美国 
芝 加哥博 物馆生 物部主 任莫斯 科薇博 士说, 她 在读研 究生时 就向往 中国西 部的高 黎贡山 
了。 她说, 高 黎贡山 是一个 温带、 热 带的交 汇点, 生 态非常 独特, 交汇了 许多南 方的种 

• 9 • 



和北方 的种, 具有 北美、 欧洲都 不具备 的生态 环境。 南美仅 有很狭 小的地 域有这 样的生 
态。 大洋洲 曾经有 过这样 的生态 环境, 但由于 人类的 活动已 经被破 坏了。 莫斯科 薇博士 
说, 作为一 名生态 学者, 她目睹 过很多 美丽的 森林的 毁灭, 高黎贡 山具有 全球重 要性, 
是 一个世 界性的 典范。 

《高 黎贡 山研究 文丛》 就 是基于 这样的 背景下 编辑出 版的。 对 科学的 发展作 人文的 
思考, 把人 文关怀 摆在科 学基础 之上, 甚至是 科学与 人文的 交融, 这是高 黎贡山 研究的 
一 个鲜明 特点。 这 种互动 与交融 的研究 方式, 是符 合历史 潮流、 时代潮 流和科 学潮流 
的。 一个 多世纪 以来, 专 家学者 们到高 黎贡山 进行科 学与人 文的考 察后, 在国内 外各种 
学术刊 物上发 表了许 多研究 论文、 调查 报告, 出版 了一系 列学术 专著, 为 高黎贡 山本底 
资 料积累 做出了 极大的 贡献, 但这 些资料 和信息 多半在 各科研 院所、 大专 院校的 资料室 
或专家 手中。 为 对这些 资料和 信息进 行较为 完整的 收集和 整理, 我 们决定 编辑出 版这套 
《高 黎贡 山研究 文丛》 学术 著作。 丛书 的第一 批包括 三卷: 《高 黎贡 山自然 与生物 多样性 
研 究》、 《高 黎贡 山民族 与自然 保护研 究》、 《高 黎贡 山周边 社区研 究》, 以 后还将 陆续出 
版 《高 黎贡山 管理研 究》、 《高 黎贡 山生态 旅游研 究》、 《高 黎贡 山历史 文化研 究》、 《高黎 
贡 山社会 经济研 究》, 以 及各方 面专题 研究的 著作。 我们 希望通 过出版 《高 黎贡 山研究 
文 丛》, 总 结过去 成果, 指导高 黎贡山 的未来 研究、 保护和 可持续 发展。 同时, 希望这 
套 丛书的 出版, 能够为 开展高 黎贡山 动物、 植物、 生态、 地理、 民族、 文化、 社会、 经 
济等方 面研究 的科研 人员和 自然爱 好者提 供基础 性研究 资料和 信息, 以避 免重复 投入。 

随着 研究的 深入, 我们 深信, 高黎贡 山自然 及文化 类型的 丰富与 多样, 会给 人类未 
来的 发展提 供一种 启示。 高黎贡 山是中 国的、 云 南的, 更是世 界的, 是人 类所共 有的自 
然与 文化的 财富。 因而 我们希 望高黎 贡山的 研究以 及高黎 贡山本 身都不 再是封 闭的、 沉 
默的, 而是 一座开 放的、 和谐 的世界 名山。 



10 



部分 地 学研^ 



腾冲 芒棒盆 地的地 温曲线 和估算 热流值 的初步 研究' 

过帼颖 张保山 

(北京 大学地 质系) 

芒 棒盆地 位于腾 冲-梁 河和高 黎贡山 -三合 山构造 带交接 部位。 芒棒 是一个 断陷盆 

地, 南北长 32km, 东西宽 4〜6km, 龙 川江纵 贯整个 盆地。 盆地 东依高 黎贡山 变质岩 
带, 西依燕 山期花 岗岩, 盆 地中覆 盖了一 套第三 系上新 统芒棒 组的碎 屑岩、 基性 玄武岩 
和粗 玄岩等 火山岩 及第四 纪下更 新统的 中性安 山岩、 英 安岩。 地表 的水热 活动显 示不强 
烈, 盆地 中仅有 三个温 度不高 的泉。 沿 龙川江 的新寨 硝塘温 泉水温 30. 5t:、 流量 lL/s, 
龙 安桥温 泉水温 29°C 、 流量 0. IL/s 和江东 的窜龙 澡塘热 泉水温 5(rC 、 流量 2. 7L/so 

二 机部三 局云南 209 地质 队二工 区和三 工区分 别在芒 棒公社 (现 芒棒乡 )、 五 合公社 
(现五 合乡) 一带打 了一些 地质勘 探孔, 钻孔揭 示五合 公社革 家寨一 带地温 异常, 革家寨 
三工区 队部门 口打出 一口自 流井, 温度 74°C、 流量 llL/s。 本 文想通 过搜集 到的钻 孔温度 
资料 的分析 和估算 最小热 流值的 分析, 对芒 棒地温 异常区 提出一 些粗浅 的看法 (图 1)。 

1 温 度测量 

28 个 钻孔分 布在约 24km 2 的范 围内, 分布位 置很不 均匀, 有 24 个集 中在五 合公社 
革家寨 一带, 其他 4 个钻 孔零星 分布在 清水公 社的姚 家沟、 芒棒公 社和五 合公社 的荷花 
村。 这 4 个零星 分布的 钻孔是 1980 年 12 月至 1981 年 1 月用自 制 三线热 敏电阻 测温仪 
测 量的, 测温 精度是 0. rC。 CK-BV、 26CK19、 4CK9-10 和 ZK-108009 4 个钻 孔中, 
CK- BV 位于清 水公社 (现清 水乡) 姚 家沟, 是 209 地质队 二工区 的水文 地质长 期观察 
孔, 经 过抽水 实验和 一年多 时间的 稳定, 此孔的 温度资 料是稳 定的。 而其他 3 个 孔都是 
在停 钻以后 十几小 时测的 温度, 相 隔时间 最长的 1 个孔 也只有 38h。 钻孔 测温实 际是测 
量 井液的 温度, 由于井 液循环 扰动了 钻孔中 岩层的 原始温 度场, 因此, 要 使井液 温度与 
周围 岩层温 度达到 平衡, 需要 有一个 相当长 的恢复 时间, Bullard 和 JLo6MTOba 等 计算得 
到 钻探引 起的温 度扰动 衰减到 1% 所需要 的时间 为钻探 时间的 10〜20 倍。 国内 积累了 
相 当多的 钻孔温 度恢复 实例, 如 泥紫循 环时间 为整个 钻探施 工期一 半的情 况下, 温度恢 
复到 准平衡 的时间 约为钻 探施工 时间的 1/5, 从 这一点 出发, 其余 3 个孔 的测温 资料都 
不属 于稳态 测温。 如钻孔 26CK19 有机会 进行了 3 次 测温, 其结 果如表 1。 

由表 1 可以 看出: ①三次 不同时 间的测 温所得 的钻孔 温度资 料是不 同的, 测温的 
时 间离停 钻时间 越近, 测 得的温 度变化 越大, 随 着测温 时间的 推迟, 温度也 变小, 即距 
停 钻时间 越长, 钻孔中 井液温 度越接 近岩层 的原始 温度; ②一个 钻孔几 次测温 表明钻 
孔 中不同 深度的 温度变 化方向 不同, 如钻孔 26CK19, 100m 以下的 温度, 距停 钻时间 



* 本文 1986 年 发表于 《青 藏高 原研究 —— 横断山 考察专 集》. 北京: 北 京科学 技术出 版社. 515〜521。 

• 13 





/ 八 

\ 




• CK-BV 


^ 、- : 1) 




026CK19 




。上; K IW- Q," / 
!^, V I 




• 4CK9-I0 






• ZK- 108009 




( 




PZK-5 • • PZK-6 








5512 秦 • 5514 
5208 52jO • • "2 16 








4808 4810 5012 5014 

• • *4812 PZK-10 
PZK-8 會 PZK-9 鲁 • • ZK-44I6 




棒街 




4006 

4002 • • • • 4008 
4004 








3025© • PZK-11 


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V 卜, 




• ZK-2806 






• 2408 






• ZK-2006 






• PZK-I3 

• PZK-14 






• ZK-1024 
• 805 


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钻 孔位置 示意图 




^jr 温泉 


m 






地热 异常区 




I"'' 〉 








• 钻孔 




2 4 km 





图 1 腾冲芒 棒革家 寨地热 异常区 位置图 



越 长测到 的温度 越高, 而 100m 以上的 温度就 变低, 即在 100m 附 近应有 一个温 度不变 
的支 测点, 几 次测量 温度变 化很小 或几乎 不变; ③ 由于测 到的温 度资料 还没有 达到平 
衡, 因此, 此 孔不属 于稳态 测温。 上 述情况 是由于 冲洗液 (泥紫 ) 循环对 原始温 度场的 
扰 动而造 成的。 冲 洗液循 环使井 液上下 温度均 一化, 在 一定深 度下, 冲洗 温度低 于岩层 



14 



温度 时起着 冷却的 作用, 而在一 定深度 以上, 从深 部循环 上来的 井液比 原始地 温高, 冲 
洗液对 地层起 着加温 作用, 使整个 钻孔围 岩的温 度上下 均一, 为了 要测到 原始的 岩层温 

度 就需要 有恢复 平衡的 时间。 上述 4 个 钻孔除 CK-BV 钻孔 以外, 其他 3 个孔显 然都属 
于 非稳态 测温, 而 得到的 地温梯 度也要 小于岩 层原始 的地温 梯度。 



表 1 26CK19 钻孔 3 次测温 对比表 





深度 1 m 


260 


200 


150 


100 


50 


10 




第 1 次 


31. 56 


29. 17 


27. 48 


25. 66 


23. 60 


22. 08 




第 2 次 


32. 90 


30. 35 


27. 98 


25. 60 


22. 72 


21. 66 




第 3 次 






28. 23 


25. 42 


22. 53 


21. 57 



209 地 质队三 工区的 24 个 钻孔测 温是用 二机部 三局制 作的测 温仪, 测试离 停钻时 
间都没 有超过 24h, 同样 都属于 非稳态 测温。 虽 然有的 钻孔如 ZK2806、 ZK2006 等钻进 
时间 只有四 五天, 显然需 要稳定 的时间 较短, 但是每 个钻孔 只有一 次测温 资料不 足以说 
明 是稳态 测温, 只 能说有 的钻孔 资料较 接近岩 层原始 温度, 而 有的钻 孔可能 相差多 

一些。 

2 温 度剖面 

上述分 析说明 28 个 钻孔除 CK-BV 钻孔 以外, 其他钻 孔的温 度资料 均属于 非稳态 
测温。 根 据钻孔 26CK19 的 3 次测温 资料, 每次 测试计 算得到 的地温 梯度, 如第 1 次是 
36°C/km; 相隔 14h 以 后的第 2 次得到 的地温 梯度是 44°C/km; 第 3 次 的地温 梯度更 
大。 可以 断定, 钻孔现 有资料 的地温 梯度肯 定比实 际的地 温梯度 要小。 27 个钻 孔测温 
条 件可认 为基本 相同, 结 合地貌 地质条 件对比 分析这 些钻孔 的井温 资料, 定性地 做一些 
解释工 作是可 行的。 

根据 28 个钻孔 的温度 -深度 曲线 和温度 剖面的 类型, 孔 底温度 和地温 梯度基 本可分 
成 3 个区 (图 2)。 ZK- 1024、 805、 2006、 CK-BV 为 I 区; PZK-6、 PZK- 10、 5216、 
4416 属于 m 区。 I 区主要 分布在 盆地的 西侧, 孔底 温度是 20〜26t:。 这 区的花 岗岩顶 
面埋深 较浅, 海拔 一般在 1280〜1320m, 温 度剖面 的形状 不同于 II 区和 III 区。 该区的 
曲线比 较陆, 地 温梯度 较小, 往往 是上面 较陡, 到 深处有 一个明 显向下 的折点 (图 2 曲 
线 1), 这种类 型表明 上层有 地下水 下行。 地下水 在此以 垂直下 渗运动 为主。 水 在下渗 
过程中 受围岩 的传导 加热, 由 于下渗 水不断 地交替 带走了 围岩中 的热, 降 低了这 里的地 

温, 说明该 区受到 地下水 补给的 影响。 in 区分布 在革家 寨东部 一带, 花岗岩 顶面比 I 

区埋 深大, 海拔 一般为 1000〜1100m, 孔 底温度 50〜52t: (图 2 曲线 111), 这里 的曲线 
也 较陡, 如 ZK- 4416, 孔 口温度 74t: 的热 水流出 地面, 孔 中地温 梯度基 本上等 于零, 表 
明热 水在水 头作用 下一直 出露到 地表。 而钻孔 5216、 PZK- 10、 PZK- 6 等, 深处 热水没 
有 上升到 地表, 但从温 度-深 度曲线 的形状 看出与 I 区 不同, 该区的 曲线向 上折, 表明 
下层 有热水 上行。 in 区可 能是热 的承压 区或排 放区。 亚区 的范围 较广, 位于 I、 III 区 
之间。 基岩面 的埋深 在上述 两个区 之间, 海拔 1100〜1200m, 孔 底温度 28〜44°C, 地 

- 15 • 



温梯度 46〜100°C/km, 曲线 是典型 的传导 型温度 -深度 曲线。 White 认为 世界范 围的平 
均热 流值是 1.5;ucal/(cm 2 • s), 正 常的热 流值是 0. 8〜2. 0/^cal/(cm 2 • s), 大多 数岩石 
的热 导率为 4〜10mcal/ (cm • s • °C)®, 在这 些热流 和热导 率的范 围内, 地温 梯度为 
8〜5(rc/km, 显然 n 区的地 温梯度 要高于 此值。 他还 认为, 传导 地温梯 度异常 高的地 
区, 一 种可能 是热流 值异常 高或热 导率异 常低, 或者 是因为 这两个 因素适 当的组 合等原 
因 引起。 本区 钻孔通 过的岩 层是热 导率较 低的沉 积岩, 可能 是形成 异常地 温梯度 的原因 
之一。 



温度 IX: 

10 20 30 40 50 




图 2 三种 温度- 深度曲 线类型 



3 热流值 的估算 

CK- BY、 4CK9- 10、 26CK19、 ZK-108009 4 个 钻孔除 CK-BV 属 于稳态 测温以 夕卜, 
其余 3 个钻 孔全是 非稳态 测温。 CK-BV 钻孔 没有采 到岩芯 标本, 其他 3 个钻孔 共取了 
不同 深度的 18 块 岩芯, 直径为 56〜71mm。 由于岩 性胶结 不好, 有的无 法切成 试件, 
只有 坚硬的 或胶结 好的片 麻岩、 花岗岩 和细砂 岩等岩 芯切成 试件。 有些岩 芯的层 位出现 
在 钻孔的 深部, 由 于没有 洗孔, 有的 钻孔在 测温时 探头已 达不到 孔底, 得 不到地 温梯度 
的 资料, 而浅处 有的井 段缺少 岩石热 导率的 资料, 所 以计算 热流值 就出现 岩石热 导率和 
地温 梯度不 配套的 情况。 芒棒盆 地中第 三纪上 新统芒 棒组地 层是中 砂岩、 點土夹 砾石的 
一 套半胶 结的碎 屑岩。 这段 地层的 热导率 岩样分 别有细 砂岩、 粗 砂岩和 安山岩 (夹层 )。 
它们分 布在孔 内不同 的深度 (图 3), 得 到热导 率的平 均值是 1.253mcal/(cm* S •"(:)。 
这 些岩性 具有多 孔性, 在地层 中是饱 水的, 岩芯 取出以 后没有 蜡封, 又相 隔了很 长时间 
做 热导率 测量, 岩样中 失去了 水分或 一部分 水分, 所 以测量 的岩样 是固体 骨架和 气两相 
或 是固体 骨架、 气 和水三 相的热 导率。 岩石的 原始状 态是固 体-水 两相, 由于水 的热导 



(D 热导率 的法定 单位为 W/ (m- K), 本文中 所用的 meal/ (cm - s - °C) 为 非法定 单位。 —— 编者注 
- 16 - 



率比 气的热 导率大 23 倍, 因此, 每块 岩样在 现场的 实际热 导率要 比我们 得到的 平均值 
大 得多。 计算 得到的 平均热 导率为 1. 253mcal/ (cm • s • °C), 分 别与各 钻孔的 平均地 
温梯度 的乘积 得到各 钻孔的 估算热 流值。 根据钻 孔的岩 性剖面 和地质 条件, 上述 的平均 
热 导率也 适用于 CK-BV 钻孔。 前面 已经分 析过除 CK- BV 钻孔 以外, 每 个钻孔 的地温 
梯度都 可能比 实际要 偏小, 热 导率也 偏小, 因此 估算到 的热流 值小于 实际热 流值。 ZK- 
108009 钻孔用 170m 以 下的地 温梯度 与片麻 岩等热 导率的 乘积, 这 4 个钻 孔热流 值仅能 
说 明它们 的相对 大小, 热 流值由 北而南 增大, CK- BV 最小, ZK- 108009 最大。 

温度 /'C 

10 20 30 40 50 




fvT] 1.917 

□ 0.889 

E 1.232 
3,373 



ZK- 108009 26CK19 ZK- 108009 

[^安 山岩 花岗岩 m 片麻岩 

□ 粗砂岩 ES1 细砂岩 

图 3 地温曲 线和钻 孔岩芯 热导率 分布图 



4 讨论 

28 个钻孔 的温度 剖面, 可根 据曲线 类型、 孔底 温度、 地温梯 度等方 面分成 3 个区, 
这 3 区由西 往东孔 底温度 增高、 地温梯 度变大 以及温 度剖面 的曲线 类型都 表明了 芒棒革 
家寨一 带有一 个水热 系统, 水流 由西往 东流, 西 边是热 水的补 给区, 东边 是承压 区或排 
放区。 这样的 分析也 可以从 地形、 地 貌和花 岗岩基 底顶面 埋深等 地质条 件得到 论证。 龙 
川江纵 贯芒棒 盆地, 汇 水盆地 受东、 西两边 分水岭 补给。 龙川江 西侧汇 集西部 水系, 由 

• 17 • 



西往 东流, 部 分地表 水渗人 地下, 而 花岗岩 基岩面 埋深由 西往东 倾斜, 花 岗岩是 一个不 
透 水层, 可作 为推论 地下水 自西向 东流的 依据。 综 合温度 剖面、 地貌 和地质 条件, 芒棒 
革 家寨水 热系统 自 西往 东流。 

4 个 估算热 流值自 北而南 增大, 热流值 的这种 变化趋 势可能 与地下 水运动 有关, 下 
渗水 带走热 量导致 热流值 降低, 热流值 由北而 南增高 表明地 下水的 补给在 北边。 所以, 
芒棒革 家寨水 热系统 除了有 西边补 给外可 能还有 北部的 补给, 在革 家寨汇 集成热 水系统 
的承压 区或排 放区。 至于 热水的 温度, White 认为 在正常 大地热 流值, 地 下水循 环到达 
深度 3km, 温度 变化范 围可以 超过地 表温度 24〜150t:, 因此, 革 家寨热 水按照 正常地 
温梯度 经过循 环得到 74°C 的热 水是可 能的, 可以认 为这里 的异常 高的地 温是对 流系统 
造 成的。 问题是 革家寨 的东北 方向、 龙川江 以东的 第四纪 有一次 中性安 山岩、 英 安岩的 
喷发, 显然 地表的 余热已 散失, 地下是 否还保 存有余 热增加 这里的 地温, 需要进 一步研 
究。 总之, 芒 棒革家 寨水热 系统东 边是勘 探的远 景区。 

主要参 考文献 

云南 省地质 局区域 地质调 査队. 1979. 腾冲幅 1:20 万地 质图. 云南: 云南省 地质局 
中 国科学 院地质 研究所 地热研 究室. 1981. 矿山地 热学. 北京: 煤 炭工业 出版社 

Kappelmeyer 0. 1979. Implications of Heat Flow Studies for Geothermal Energy Prospects. In: Terrestrial Heat Flow 
in Europe, 126~135 

Lachenbruch A H, Sorey M L et al. 1976. The near-surface hydrothermal regions of long valley caldera. J Geophys 
Res, 81(5): 763〜768 

Sass I H, Sammel E A. 1979. Heat flow data and their relation to observed geothermal phenomena near klamath falls. 

J Geophys Res, 81(26): 4868 
White D E. 1973. 地下 热能. 施 洪熙, 侈伟 等译. 北京: 地质出 版社. 29〜49 



Preliminary Observations on Temperature 
Profiles and Estimated Heat Flow 
in Tengchong Mangbang Basin 

GUO Guo-ying ZHANG Bao-shan 
( Department of Geology, Peking University) 

Abstract Mangbang graben basin is located in the geological structure intersection 
belt of Tengchong- lianghe and Ml. Caoligong. The basin is covered with clastic rock, 
Pliocene basalt and lower Pleistocene andesites. The Longchuan river flows through the 
basin from north to south. Hydrothermal activity is not intensive in this basin with only 
three thermal springs. There are some thermal holes distributed in the Gejiazhai in 
Mangbang Basin. 

28 holes are divided into three groups according to profiles, temperatures of hole 
• 18 • 



bottom and geothermal gradient. The 1st group is located at the western part where the 
temperature at the hole bottom is 20〜26。C , gradients are smaller and the types of tem- 
perature profiles indicate downward flowing groundwater. The third group is located at 
the eastern pary where the temperatures at the hole bottom are 50〜52°C, with small 
gradients and types of temperature profiles indicate upward flowing hot water. The sec- 
ond group is located between I and III groups with typical conductive curves in 46 〜 
100°C/km. The temperature profiles suggest that the first group is characteristically re- 
gions of hydrologic recharge while the third group is characteristically regions of hydro- 
logic discharge. The top surface of granite slants from west to east. Based on compre- 
hensive analysis of the geomorphological and geological data, there is a hydrothermal 
system in Mangbang Gejiezhai whose gross circulation is from west to east. Four esti- 
mated heat flow values get to be greater from north to south. The possibility also exists 
that there is hydrologic recharge from north too. 



19 



高黎 贡山构 造带南 段构造 变形史 * 

胡建军 

(云 南地 勘局区 调所) 

位于云 南西部 的高黎 贡山, 由于 复杂的 地质结 构构造 和丰富 的矿产 资源, 历 来是国 
内外 地质工 作者十 分关注 的地区 之一。 高黎贡 山构造 带由北 向南延 伸至龙 陵后, 转为北 
东 一南西 走向。 这里所 指的高 黎贡山 构造带 南段是 指龙陵 以南的 部分。 近 年来笔 者参加 

了该 区五个 1 : 5 万图幅 的区调 工作, 对其 构造变 形特征 及演化 形成了 一些不 成熟的 
认识。 

1 高黎贡 山构造 带南段 结构构 造特征 

龙陵以 南的高 黎贡山 构造带 在物质 组成上 与一般 的构造 变质带 相似, 主要由 四大部 
分组成 (图 1)。 




图 1 高黎贡 山南段 地质构 造简图 

1: 第 四系; 2: 上第 三系; 3: 侏罗 系至白 垩系; 4: 三 叠系: 5: 二 叠系; 6: 震旦 系至寒 武系; 7: 中元 古界高 
黎贡山 岩群; 8: 第 四系火 山岩; 9: 印 支期似 斑状花 岗岩; 10: 加里 东期花 岗岩; 11: 晋 宁期片 麻状花 岗岩; 
12: 超基 性岩; 13: 初性剪 切带; 14: 平 移断层 



* 本文 1996 年 发表于 《云 南地 质》, 15(2): 103〜113。 
• 20 • 



1.1 变质 表壳岩 

主 要为层 状无序 的中元 古界高 黎贡山 岩群, 该岩 群已遭 受了多 期的变 形变质 作用叠 

加, 其中的 构造置 换十分 明显, 原生 的层理 (So) 以及结 构构造 几乎都 消失, 被结晶 
面理 (Sn+1) 和 褶劈理 (Sn+2) 取代。 因 此该地 区只能 按构造 -岩层 的划分 原则, 进 
行 岩群、 岩段的 划分。 按其岩 石组合 特征, 并 考虑到 变形、 变 质的一 致性, 共 划分了 3 
个 岩段: 

(1) 高黎 贡山岩 群角闪 质岩段 (Pt2g/h): 主 要岩性 为深灰 色角闪 黑云变 粒岩、 角 
闪 斜长变 粒岩、 角闪 斜长片 麻岩、 斜长角 闪岩夹 二长浅 粒岩。 该岩 段中条 带-条 纹状混 
合岩 化特别 明显; 

(2) 高黎贡 山岩群 黑云母 质岩段 (Pt2g/b): 主 要岩性 为浅灰 色黑云 斜长片 麻岩、 
黑云 斜长变 粒岩、 黑云 二长变 粒岩, 偶 夹角闪 斜长片 麻岩, 该岩段 亦见条 带-条 纹状混 
合 岩化; 

(3) 高黎贡 山岩群 《丐 娃酸 盐岩段 (Pt2g/h): 主要岩 性为浅 灰色、 灰 色透辉 黑云变 
粒岩、 透辉变 粒岩、 黑云 斜长变 粒岩夹 粗晶大 理岩。 

上述 3 个 (非 正式) 岩 段均被 靭性剪 切带所 隔开。 各岩 段之间 的上、 下关系 也难以 
确定。 

1.2 变 质侵入 岩部分 

高 黎贡山 构造带 南段广 泛分布 着至少 有两期 的变质 酸性侵 人岩。 早期 为晋宁 期的片 

麻 状黑云 二长花 岗岩, 称勐 凤单元 (Pt2M)。 在变形 较弱的 部位, 还可看 到该片 麻状花 

岗岩 与围岩 一 高 黎贡山 岩群的 侵人接 触关系 (图 2), 局 部还保 留着原 先的细 粒花岗 
结构。 岩 石主要 表现为 片麻状 构造, 矿 物成分 中石英 28%〜30%、 更长石 26%〜30%、 




小裙^ 

枢纽 产状: >~-55°Zl(r 




图 2 瑞丽 白沙地 Pt2g/'' 变粒岩 中相似 褶被及 摺劈理 (Sn+2) 素描图 
①: 似斑 状黑云 二长花 岗岩; ②: 一变 粒岩; Sn+ 1: 晋 宁期变 形结晶 叶理; 
Sn+2: 印支 期变形 褶劈理 



21 



低微 斜长石 28%〜30%、 黑云母 8% 〜: L0%。 据 研究, 该片 麻状花 岗岩是 高黎贡 山主期 
变形 变质作 用过程 中的重 熔的低 侵位花 岗岩, 仍属同 碰撞花 岗岩。 晚期为 印支期 的似斑 
状黑云 二长花 岗岩, 称帕 当单元 (TP)。 可见 与其上 述的晋 宁期片 麻状黑 云二长 花岗岩 
呈明 显的侵 入接触 关系。 当印 支期似 斑状黑 云二长 花岗岩 卷入晚 期的韧 性剪切 带时, 同 
样产 生定向 构造。 

1.3 构造 岩部分 

主要 由多期 籾性剪 切作用 造成的 各种糜 棱岩。 糜棱岩 出露宽 度可达 2km, 同时产 
生 与剪切 带有关 的变质 作用。 

1.4 超镇铁 岩部分 

主 要见于 三台山 地区。 这 些超镁 铁岩, 平 面上呈 长条、 透镜、 串珠状 展布, 与围岩 
(主 要是 变形、 变质 的中- 下三 叠纪) 均 为断层 接触, 主要 岩性为 方辉橄 榄岩、 二 辉橄榄 
岩、 纯橄 榄岩, 岩 石均强 烈蛇纹 石化, 甚 至完全 变成蛇 纹岩, 在附 近的中 侏罗纪 底部砾 
岩中曾 发现上 述超基 性岩的 砾石。 说明 三台山 一带的 超基性 岩的构 造侵位 时代在 早-中 
三叠 世-中 侏罗世 之间。 

2 高 黎贡山 构造带 南段变 形特征 

多期构 造叠加 是高黎 贡山构 造带南 段的主 要变形 特征, 大体上 可划分 为前期 构造变 
形、 主期 构造变 形和后 期构造 变形。 

2.1 前期构 造变形 

由于 后期变 形的强 烈改造 和构造 置换, 大 多数的 前期构 造形迹 已难以 寻觅, 目前仅 

残 留有透 人性较 好的结 晶叶理 (称 Sn+1)。 在高黎 贡山岩 群中, 这种结 晶叶理 由细微 
的黑 云母定 向排列 而成。 除此 之外, 晋 宁期的 片麻状 黑云二 长花岗 岩中普 遍的片 麻理也 
属该期 变形的 产物。 从相 邻的地 区看, 震旦系 -寒武 系及其 以上层 位未见 该类型 的构造 
结晶 叶理, 变质 程度也 较低, 结合 盈江一 昔马一 带的高 黎贡山 岩群中 混合岩 Rb-Sr 等的 
年龄为 806Ma 来 分析, 前期 构造发 生于中 元古代 晚期。 该 期变形 伴随的 变质程 度达角 
闪 岩相, 并有 混合岩 化作用 相伴, 因此 变形构 造环境 显然属 中部构 造相, 其变形 机制有 
待 进一步 研究。 

2.2 主期构 造变形 

晋宁 期后, 高黎贡 山构造 区在加 里东- 华 力西期 这一阶 段的构 造活动 特征, 目前还 
不十分 清楚, 但中三 叠世中 期至晚 白蓬世 晚期, 该构 造区长 期处于 北西- 南东向 的挤压 
收缩 状态。 长期 的收缩 挤压, 不仅 造成该 区沉积 物大量 缺失, 且使 该区遭 受了强 烈的构 
造 变形。 可划分 为两个 世代的 构造, 分 别称为 U 和 D2 世代。 

2. 2.1 Di 世 代的构 造变形 

卷 人该世 代构造 变形的 地质体 主要是 高黎贡 山岩群 (Pt2g/) 和中元 古界勐 凤单元 

• 22 • 



的片 麻状花 岗岩。 以早 期的结 晶叶理 (Sn+1) 为变 形面, 形成的 构造形 迹较为 广泛, 
并有良 好的配 套关系 (表 1), 总 体上显 示了中 部构造 相的构 造共生 组合。 



表 1 高 黎贡山 构造区 Pt2gf 中 D, 世代构 造共生 组合表 



權被 (D2-f,) 


以 早期结 晶面理 (Sn — 1) 为变 形面. 纵弯的 弯流褶 皴作用 为主, 强 变形带 内还出 现柔流 




摺被, 權敏 变形以 ic 型和 n 型为主 


劈理 (Di-Sn+2) 


以平 行褶皱 轴面的 褶劈理 (Sn+2 ) 为主. 次有棄 棱面理 


线理 (Di-Li) 


矿物拉 伸线理 及生长 线理、 杆状 (窗模 ) 构造 (Di-Li) 


剪切带 


以 中构相 逆冲推 覆切性 剪切带 为主, 局部 平移走 滑铺性 剪切带 



2.2.1.1 褶 16 构造 

斜歪水 平-斜 歪倾伏 褶被: 这类小 褶级在 高黎贡 山岩群 及勐凤 单元片 麻状花 岗岩中 
都较 为普遍 (图 2 和图 3)。 前者以 结晶面 理为变 形面, 后者 以同构 造片麻 理为变 形面, 
所形 成的摺 维轴面 均倾向 NW, 倾角 44°〜60°, 枢纽向 SW 或 NE 双向 倾伏, 多 数枢纽 
倾伏角 5°〜10°, 在褶皴 的两翼 及转折 端还寄 生更次 一级的 S、 M、 Z 型 配套小 褶被, 同 
时 平行褶 劈轴面 均产生 褶劈理 (Sn + 2)。 上述位 态显示 了褶皴 受北西 -南东 向挤压 
所致。 




Sn+2 

小裙皱 枢纽产 状:^ 230° Z5° |320°Z55°(Sn+2) 



图 3 瑞丽 白沙地 Pt^M 片麻 理为 变形面 的相似 褶级及 褶级理 (Sn+2) 素描图 

斜卧 褶被: 分布不 广泛, 出 现该类 褶被. 总有规 模不等 的走滑 剪切带 相伴, 该类褶 
皴 的轴面 和枢纽 都向西 北方向 倾斜, 而 且两者 的倾角 (倾 伏角) 大致 相等, 同时 又与褶 
劈理 (Sn+2) 的产状 大体相 平行, 紧贴该 褶皴的 微型剪 切带或 Sn+2 劈理 面上, 总伴 
随有近 水平状 的拉伸 线理。 所 见到的 该类小 褶被, 一般 东南翼 较长, 西北翼 较短, 表明 
它的 形成与 一定的 右行走 滑作用 有关。 

上述 两种小 褶级, 虽然 从轴面 产状、 枢纽 产状上 反映出 它们的 位态不 一致, 但它们 

• 23 - 



的 流变特 征是相 同的, 形 态特征 也基本 一致, 均为 中常- 紧闭 褶维, 按 J. G. Ramsay 
(1967) 等倾 斜形式 的形态 分类, 都为 Ic 型和 II 型 褶被。 有时 在同一 岩层露 头上, 上述 
两 种褶皱 共生, 组合成 挤压- 走滑的 复合构 造图形 (图 4)。 



~ -60 




图 4 瑞 丽勐典 D,-f 斜 歪水平 摺皴及 斜卧褶 皱共生 (据 南京 里剖面 51 层) 

柔流 褶皱: 分 布在强 应变带 (轫 性剪 切带) 的 边缘, 该褶 级的形 态十分 复杂, 各种 
产状 要素规 律性不 明显, 特 别是当 条带状 混合岩 柔流褶 维时, 其中 长英质 脉体的 流变褶 
敏更加 明显, 犹 如肠状 弯曲。 

剑鞘式 褶级: 仅 见于初 性剪切 带内, 变 形面为 Sn-1, 所见 褶被发 育比较 完好, 其 

枢 纽迹线 呈明显 的弧形 弯曲, 褶被 的横断 面呈椭 圆形, 封闭, 下端的 横断面 呈现" 

状弯曲 (图 5), 相伴的 拉伸线 理产状 与褶被 轴线相 平行, 两 者均向 NW 方向 倾斜。 上 
述特征 不仅体 现了所 处剪切 带的初 性变形 行为, 而且还 指示了 剪切带 相对向 NE 逆冲的 
运动学 方向。 




图 5 瑞 丽南京 里铺性 剪切带 中剑銷 式褶敏 (据 手标本 素描, 岩性为 ^硅酸 盐岩) 

片 内无根 褶维: 常发育 于彻性 剪切带 附近. 被 褶级的 物质多 为能干 性强的 岩石, 褶 
曲与褶 曲之间 相互不 连接, 形 同钩状 (图 6), 常被 一系列 的小型 靭性剪 切带所 分割。 

- 24 - 



~ - 300° 




图 6 瑞丽武 甸靭性 剪切带 旁侧钩 状摺级 



2.2.1.2 面 理构造 (Sn+2) 

不同的 构造部 位所表 现出来 的面理 特征不 一样, 弱变形 域地带 多为摺 劈理, 强应变 
带则表 现为剪 切糜棱 面理。 

褶 劈理: 具 有一定 的透入 性和连 续性, 实为同 期褶级 的轴面 劈理。 在 未遭受 后期构 
造破 坏时, 岩层露 头上则 表现为 一组向 NW 倾斜的 分隔状 和带状 褶劈理 (图 2 至图 4)。 
劈 理域宽 0.5〜1.5mm, 从镜下 观察, 该劈理 域内的 新生矿 物主要 为定向 排布的 微片状 
黑云母 (d = 0.03〜0.08mm) 及毛 发状硅 线石。 矿物 的定向 又构成 了矿物 的生长 线理, 
劈 理间隔 (微劈 石宽) 变化 不大, 多 数间隔 l〜3cm, 部 分间隔 5〜6cm。 微劈石 中无论 
是先存 的结晶 面理, 还 是同构 造的片 麻理, 大 都发生 褶皴。 因而, 该 褶劈理 (Sn + 2) 
与 早期的 (Sn+1) 结晶 面理之 间多数 呈角度 不等的 斜交, 仅个 别大致 平行。 

剪 切糜棱 面理: 分布 上往往 受同期 顿 性剪 切带 控制, 未遭受 改造的 该组面 理仍向 
NW 倾, 倾角 50°〜60°, 该糜 棱岩的 Sc 面理 主要由 细粒状 长英质 及新生 的微片 状黑云 

母各自 呈带状 -条纹 状聚集 定向排 布显示 出来。 在细粒 化的矿 物中, 石英、 部分 长石透 
镜化, 呈 眼球状 残斑。 残斑 的结晶 拖尾显 示了由 NW 向 SE 逆冲 的运动 方向。 
2.2.1.3 线 理构造 

该世 代的线 理比较 发育, 主 要有矿 物拉伸 线理、 矿物 生长线 理及大 型杆状 构造。 
矿物 拉伸线 理及矿 物生长 线理: 均出现 于强应 变带, 前 者主要 为细粒 化的长 英质集 

合体 以及柱 状矿物 (普 通角闪 石等) 平 行定向 排列, 后者 主要是 指残斑 两端的 影区部 

位, 由 石英及 云母定 向排列 构成的 须状增 生体。 上述 矿物线 理总的 延伸方 向与剪 切面理 

方 向大致 平行, 无疑 显示出 a 线理的 特点。 

杆状 构造: Di 世 代的杆 状构造 主要由 强硬层 的褶被 转折端 构成, 形 状为一 系列大 

小 不等的 半圆柱 状体, 这些杆 状体在 空间展 布上呈 NE-SW 向水平 延伸, 与同期 褶级轴 

线方 向基本 一致, 无疑 为大型 b 线理。 

2.2.1.4 D, 世 代的大 型构造 

由 于后期 构造干 扰和大 面积酸 性岩紫 岩的侵 位占据 了较大 范围的 空间, 因此, 该期 

- 25 - 



大型 的褶级 构造面 貌难以 恢复, 而规 模较大 的铺性 剪切带 则反映 得比较 清楚。 该 Di 世 
代剪 切带最 宽处为 2km, 一般宽 500〜1000m, 主要 由各种 类型的 糜棱岩 构成, 有黑云 
花岗质 (变余 ) 糜 棱岩、 角 闪黑云 长英质 (变质 ) 糜 棱岩、 角 闪黑云 花岗质 (变余 ) 糜 
棱岩、 黑 云含透 辉角闪 斜长英 质糜棱 岩等, 靠剪切 带边部 为初糜 棱岩或 糜棱岩 化的岩 
石。 从未被 改造的 剪切糜 棱面理 产状显 示该期 翻性剪 切带向 NW 倾, 倾角 50°〜70°。 
在 长英质 (变余 ) 糜棱 岩中, 眼 球纹理 构造、 亚颗粒 现象、 S-C 组构、 "S" 形碎 斑系以 
及矿物 的拉伸 线理、 生 长线理 都较为 发育。 其中石 英强烈 变形变 质显而 易见。 此外, 部 
分 长石发 生波状 消光、 双晶 扭曲, 甚至细 粒化, 表 明该籾 性剪切 带的塑 性变形 明显, 至 
少为 中构相 (角闪 岩相) 的 变形变 质作用 产物。 初 性剪切 带中片 内无根 褶被、 柔 流褶级 
发育, 也见 剑鞘式 褶被。 不 对称的 眼球状 构造、 不对 称的压 力影构 造和片 内无根 褶维的 
牵引 方向, 表明该 期铺性 剪切带 主要为 NW 向 SE 的 逆冲推 覆作用 所致。 在部分 地段见 
水 平拉伸 线理及 枢纽与 剪切糜 棱面理 倾向一 致的斜 卧褶级 共生, 又表明 该期在 環 向 
SE 推覆的 同时, 在 NE-SW 方向 上有一 个力的 转换, 从而 局部产 生平移 走滑。 

规模 宏大的 Di 世代 靭性剪 切带, 对中元 古界高 黎贡山 岩群的 三个岩 性组合 段起到 
了一定 的分划 作用。 区内高 黎贡山 岩群的 黑云母 质岩段 (Pt2g/b) 及^ 硅酸 盐岩段 
iVx.gin 多 分布于 该剪切 带的南 东侧, 而角闪 质岩段 (Pt2g/') 仅 分布于 该剪切 带的北 
西侧。 因此, 从 变形、 变质 强度、 混 合岩化 程度, 说明 南京里 初性剪 切带、 北西 侧的地 
壳相 对于南 东侧所 处的构 造层次 要更深 一些, 可 能达中 深构造 层次。 

总的 来看, Di 世代 的挤压 收缩, 对高 黎贡山 主体构 造格架 的形成 奠定了 基础, 同 
时也形 成了构 造层次 不同、 流变学 特征不 同的几 种构造 相的共 生构造 组合。 高黎 贡山构 
造 带主要 表现为 中部构 造相, 而在 相邻的 潞西- 畹町 地区则 表现为 浅部构 造相的 变形, 
卷人 变形的 最高层 位为下 -中三 叠统, 并 造成上 覆中、 晚 三叠世 地层的 不整合 覆盖。 因 
此, Di 世代的 变形时 期为印 支期。 

2. 2.2 D2 世代 的构 造变形 

除第 三系、 第四 系外, 该构 造区的 多数地 质体都 卷人了 D2 世代 的构造 变形, 并且 
仍以 纵向置 换的构 造组合 形式表 现出来 (表 2)。 

表 2 高 黎贡山 构造区 D2 世代构 造共生 组合表 

摺被 主要以 Di 世代形 成的剪 切魔棱 面理及 Sn + 2 權劈 理为变 形面. 在 弱变形 域地带 以开阔 的等厚 摺级为 
主, 在 强应变 带则出 现中常 一紧密 權皴, 即出现 共轴. 亦 出现横 跨叠加 褶铍. 位 态上以 斜歪水 平摺被 
为主, 少 数为倾 竖權皴 

劈理 剪切 带以糜 棱面理 为主, 其余 见非透 入性的 不连续 性劈理 
线理 有交面 线理, 剪切 带中见 矿物拉 伸线理 

断裂 以浅 构相逆 冲推覆 初性 剪切带 为主. 兼有 右行走 滑剪切 (侧向 拉伸) 



2.2.2.1 褶 敏构造 

与 Di 世 代变形 相比, 该 期岩层 露头小 褶维不 发育, 而 且在强 应变带 和弱应 变域中 
的 表现形 式各不 相同, 并对 Di 世 代的褶 级有明 显的叠 加改造 作用。 
- 26 - 



开阔 褶级: 多 见于弱 应变域 地区, 变形 面比较 复杂, 有褶 劈理, 也有 早期的 剪切面 

理。 褶 皴转折 端圆柱 状程度 较高, 两 翼夹角 较大, 多属 J.CRamsay 形态 分类的 Ib 型 
(等厚 ) 褶!^^ (图 7)。 此开阔 褶敏沿 轴面可 见不连 续的破 劈理。 




SOcm 



图 7 瑞 丽武甸 Pt2gZ 中 D_, 世代开 阔摺敏 
Sn+1: 晋宁 期结晶 叶理; Sn+2: 印 支期褶 劈理; Sn+3: 燕山期 破劈理 

紧闭 褶被: 分 布于靭 性剪切 带中, 与早期 Di 世代 的褶皱 相比, 主 要是变 形面不 

同, 变形 面除了 Sn+2 面 理外, 早期的 剪切糜 棱面理 (Sm) 亦是主 要的变 形面, 该褶 
被的紧 密程度 较高, 属 n 型 (相似 ) 褶皴 (图 8)。 沿紧闭 褶级的 轴面方 向可见 透入性 
差、 不连续 的劈理 (Sn+3), 劈 理域被 微片状 白云母 和雏晶 黑云母 充填, 反映 靭性剪 
切 褶皱的 同时, 伴 有一定 的变质 作用。 




图 8 瑞丽南 京里初 性剪切 带中紧 密褶敏 

Sm: 魔棱 面理; Pm: 微 型韧性 剪切带 



倾竖 褶级: 偶见于 同期剪 切带的 旁侧, 褶被转 折端圆 柱状程 度较高 (图 9), 枢纽 

和轴 面都近 于直立 (倾 伏角 85°)。 与早期 (Di 世代) 的同类 型褶级 相比, 主要 是以不 

• 27 . 



产生褶 劈理相 区别。 




图 9 瑞丽广 喊回蛙 初性剪 切带旁 图 10 瑞丽 南京里 Pt2gZh 中 共轴叠 加褶敏 

侧倾 竖褶皴 素描图 Dif: 印 支期摺 IS 轴; D2f: 燕山期 權级轴 

①: 变 粒岩; ②: 伟 晶岩脉 



叠 加褶被 特征: 对 早期的 摺被共 出现两 种叠加 形式, 一 种为共 轴叠加 (图 10), 即 
两 期褶皱 轴的延 伸方向 一致, 为 SW- NE 向; 枢 纽略向 240° 方向 倾伏, 倾伏角 8°, 早期 
褶 敏轴面 (包括 Sn+2 褶 劈理) 已发生 弯曲, 晚 期褶级 轴近于 直立。 被 叠加的 对象可 
能是 Di 世代的 枢纽向 NE-SW 水平 延伸的 斜歪水 平褶级 或斜歪 微倾伏 褶级。 另 一种为 
横跨 叠加, 即两 期褶被 轴几乎 直交, 晚 期褶被 转折端 有固定 的延伸 方向, 呈 N-NE 方向 
延伸, 而早期的褶!^^转折端已呈鞍状弯曲, 被叠加 的对象 可能是 Di 世代 枢纽向 NW 倾 
伏 的斜卧 褶被。 
2.2.2.2 面 理构造 (Sn+3) 

该世 代变形 的面理 构造不 发育, 主要为 同期初 性剪切 带中的 剪切糜 棱理。 该 面理由 
维晶 黑云母 (c^CO.OSmm) 定向并 聚集成 条纹、 条痕 而显示 出来。 其产 状在全 区较稳 
定, 均向 NW 倾, 倾角 40°〜50°。 另在 一些褶 被核部 还可见 透人性 较差的 不连续 劈理。 
2.2.2.3 线 理构造 

该期 线理构 造不太 发育, 主 要见同 期籾性 剪切带 中的矿 物生长 线理, 矿物生 长线理 
的 长轴倾 伏方向 与剪切 糜棱面 理倾向 一致, 均向 NW 倾, 从相伴 的不对 称压力 影拖尾 
方向 来看, 矿物的 生长线 理亦与 NW 向 SE 初性 逆冲推 覆作用 有关。 与早 期的矿 物生长 
线理 相比, 矿 物的种 类有所 不同, 此期矿 物含较 多的白 云母及 雏晶黑 云母。 该期 其他线 
理 还有窗 棂构造 和交面 线理, 两 者都呈 NE- SW 向 水平状 延伸, 与 同期褶 被枢纽 的方向 
一致, 无 疑同属 b 线理。 
2.2.2.4 断 裂构造 

该期 断裂活 动仍表 现为遍 布的铺 性逆冲 推覆剪 切带。 与 D, 世代的 籾性剪 切带相 
比, 两者 在许多 方面有 着明显 的差异 (表 3)。 总的 来看, Di 世代 的籾性 剪切带 形成于 
变质 程度较 高的角 闪岩相 构造环 境中, 而 且有明 显的叠 加改造 形迹。 该期 (D2 世代) 
的 靭性剪 切带形 成于变 质程度 较低的 绿片岩 相构造 环境。 
- 28 • 




表 3 高 黎贡山 构造区 两期籾 性剪切 带特征 对比表 



主 要标志 


D, 世 代靭性 剪切带 


D, 世 代初性 剪切带 


规模 


规模 宏大, 籾性剪 切带宽 l〜2km 


规 模小, 剪切 带宽仅 100〜300m 


构造岩 


以角闪 黑云二 长英质 (变余 ) 廉棱岩 为主, 岩 


以富雏 晶黑云 长英质 糜棱岩 为主, 另有 超糜棱 




石的 塑性变 形明显 


岩, 岩石具 脆一塑 性变形 


矿 物变形 


长 石变形 明显, 具波状 消光、 双晶纹 弯曲、 双 


长石变 形很不 明显, 而石 英的变 形较强 




晶纹滑 移现象 




新 生矿物 


主 要为微 片状黑 云母. 0.03 〜0. 1mm. 


主 要为雏 晶状黑 云母, c^<0.02mm, Ng= 黄红 




、&=褐 红-红 棕色, 另有阳 起石、 纤状 角闪石 


色。 另有短 片状白 云母、 毛发状 砂线石 


叠 加改造 


叠 加改造 明显. 常 以该期 剪切面 理为变 形面, 


无 叠加改 造现象 




出现 新的褶 55 和 摺劈理 





综上 所述, D2 世代 的变形 构造, 不 论是褶 皱还是 铺性剪 切带, 都 主要表 现为由 

NW 向 SE 的逆冲 所致, 仅局部 兼有右 行平移 走滑。 区 内目前 的构造 格架最 终是经 D2 
世代 变形所 铸成, 从相 邻地区 (畹 町- 潞西) 看, 卷 人该期 变形的 最高层 位为白 堅系。 
而且 变形、 变 质还波 及到同 位素年 龄值为 74〜77Ma 的花 岗岩地 质体, 因此, D2 世代 
的构造 活动应 属燕山 晚期。 

2.3 后期构 造变形 

高 黎贡山 构造区 的构造 格架基 本形成 以后, 又 经历了 后期脆 性构造 叠加, 按 先后顺 
序和变 形方式 不同, 可分 成两个 世代的 变形, 分 别称为 D3 和 世代 构造 变形。 

2.3.1 D3 世代 的构 造变形 

该世代 的构造 形迹主 要为脆 性的走 滑平移 断层。 各 走滑平 移断层 除规模 (长度 ) 及 
相对错 位方向 有所差 别外, 其 余特征 相似。 

(1) 各 断层破 碎带宽 30〜50m, 主要 由脆性 变形的 构造角 砾岩、 断层泥 构成。 构造 
角砑、 岩成 分较 复杂, 有 各类片 麻岩、 含 f 丐硅 酸盐的 各种变 粒岩、 片麻状 黑云二 长花岗 
岩、 似 斑状黑 云二长 花岗岩 和糜棱 岩等。 

(2) 断层常 造成早 期的构 造线不 连续, 或第三 系的不 整合界 线明显 错位, 或 靭性剪 
切带 的突然 错开, 或 使侵入 体界线 (包 括次 生面理 界线) 发生 断错。 

(3) 由于 这些断 层破碎 带抗风 化和抗 冲蚀能 力差, 地貌 上往往 形成直 线状的 沟谷, 
或水系 沿断层 线突然 折线改 变方向 , 部分断 层线上 还出现 串珠状 温泉。 

2. 3.2 U 世代 的构 造变形 

主要 表现为 正断层 及平缓 褶被, 出现 在新生 代盆地 边缘, 可能 与不均 衡的抬 升作用 
有关。 所形成 的褶级 不多, 共 同特征 是以层 理为变 形面, 卷 人变形 的最高 层位为 上第三 
系, 轴迹 往往被 第四系 掩盖。 褶级 为宽缓 的短轴 背斜和 向斜。 

上 述特征 表明, 高黎 贡山构 造区的 后期构 造主要 体现了 表部构 造层次 的脆性 变形, 
从表 现的作 用方式 来看, 一种以 平移走 滑作用 为主, 另 一种为 不均衡 的抬升 作用。 两种 

• 29 • 



作 用的时 间应为 喜马拉 雅期, 其中, 不 均衡抬 升造成 了第四 系冲积 阶地的 发育, 这种抬 
升 作用至 今仍有 表现, 说明 不均衡 抬升作 用时间 晚于平 移走滑 作用。 

3 结语 

综上 所述, 高 黎贡山 南段的 结晶基 底至少 经历了 5 次构造 变形, 其总 体构造 演化趋 
势是 从中- 深构造 层次向 浅部构 造层次 和表部 构造层 次逐渐 演化。 每一次 构造层 次的转 
变 总是与 强烈的 构造作 用密切 相关, 特别是 印支- 燕山 期的两 次以逆 冲推覆 为主, 并伴 
随 平移走 滑的复 合构造 作用, 形成 该区基 本构造 格架, 后 经喜马 拉雅期 的脆性 变形, 最 
终 形成今 日所见 的构造 格局。 

由于笔 者水平 所限, 上述 认识肯 定存在 缺点和 错误, 相 信随着 该区工 作的不 断深人 
和研究 程度的 提高, 将会 对本文 不足之 处予以 修正。 

主要参 考文献 (略) 



30 • 



高 黎贡山 变质地 体的大 地构造 归属和 区域成 矿特征 X 

罗 君 烈 

(云 南省 地质矿 产厅) 

1 高黎贡 山变质 地体的 命名依 据及构 造归属 

怒江断 裂以西 至密支 那缝合 线之间 的滇西 部分, 大 地构造 单元曾 有多种 称谓。 云南 

省区域 地质志 (云 南省 地矿局 1990) 称之 为伯舒 拉岭- 高黎 贡山褶 级带, 隶属 于闪底 
斯- 念青唐 古拉褶 级系; 陈 炳蔚等 (1987) 称之为 腾冲褶 被带, 隶 属于波 密-腾 冲褶被 
系; 刘 增乾等 (1993) 称之为 伯舒拉 -高黎 贡山推 复带, 隶属 于察隅 -梁河 陆块; 程裕淇 
(1994) 称之为 闪底斯 -腾冲 陆缘活 动带, 隶 属于藏 滇中间 板块; 笔者等 (1994) 命名为 
高黎贡 山变质 地体, 隶属 于三江 (怒 江、 澜 沧江、 金 沙江) 特 提斯造 山带。 

命 名的多 样性不 仅反映 出不同 研究者 的构造 观点, 也显 示出对 本区构 造特征 认识上 
的 差别。 由 于篇幅 限制, 在 此不讨 论称谓 问题, 但要 简述本 区本质 特征中 需强调 之点: 

(1) 尽 管命名 不同, 但对 此单元 的边界 划法却 惊人地 一致, 其 原因是 此单元 严格地 
分布在 怒江、 密 支那两 条巨大 的断裂 之间。 后者具 缝合线 性质, 前者具 初 性 剪切带 
性质。 

(2) 本区地 层系统 具双层 结构。 中 深变质 岩基底 出露面 积大, 详细的 1 : 5 万区调 
表 明其主 体上属 于多条 剪切带 分隔的 岩片, 只能 建立层 状无序 的构造 -地层 单位。 区域 
性混合 岩化、 糜棱岩 化十分 强烈。 浅 / 未 变质岩 系仅见 Di、 Pi、 T2、 N3-Q; 出 
露面 积不足 全区的 1/5, 沉积间 断多, 累计 厚度仅 3685〜5515m。 两相 比较, 变 质岩基 
底 占绝对 优势。 

(3) 变 质岩系 时代、 原岩、 变质 特征, 纵 向上可 与西藏 地区的 念青唐 古拉群 对比, 
属于云 南三大 变质基 底类型 中的喜 马拉雅 板块型 基底。 前寒 武纪的 古地理 及其构 造位置 
与断 层两侧 尚无法 恢复, 

(4) 古生代 以来, 区 内的地 层记录 与周边 (特 别是 保山、 龙陵 地区) 似有一 定联系 
(详 见下述 ), 但总的 是两套 系统, 相异点 大于共 同点, 符 合变质 地体的 特征。 

(5) 重 要的是 从古特 提斯洋 (主 扩张 带在澜 沧江缝 合线) 到新特 提斯洋 (主 扩张带 
在雅 鲁藏布 江缝合 线及密 支那缝 合线) 的 演化, 本区 扮演了 A.MCSengor 等 (1991) 
所称的 基米里 地块的 角色。 

(6) 更重 要的是 本区是 新特提 斯造山 带毗邻 地区, 因受其 影响出 现陆内 造山、 双变 
质带、 中新 生代巨 大花岗 岩带等 现象, 造 成了本 区是成 矿时代 最新、 构 造最活 跃的地 
带。 但是, 与 其他研 究者认 识上的 重要区 别是: 本文 强调其 属变质 地体卷 人了陆 内再次 
造山的 本质, 这是 腾冲地 区矿产 丰富、 构 造形式 特殊、 形 成孤立 "热 点" 的 主因, 也是 



* 本文 1996 年 发表于 《云 南地 质》, 15(2): 114〜11 乙 

• 31 • 



作 者不同 意视若 简单的 中新生 代褶维 带或推 覆带或 陆缘活 动带的 原因。 
由上 可见, 本区构 造单元 属于变 质地体 性质。 

2 从区 域成矿 作用及 构造岩 莱活动 看高黎 贡山变 质地体 的特征 
2.1 前寒 武纪的 主体成 矿作用 

研究 云南成 矿系列 的成果 表明: 前寒 武纪, 云南 火山活 动占主 导的成 矿作用 是铁铜 
重要成 矿期。 其 间虽经 历了由 火山- 沉积、 喷流 沉积、 沉积 -改造 等不同 作用的 演化, 在 
早 元古代 晚期、 中 元古代 早期及 中期形 成三次 高潮, 全省唯 独高黎 贡山变 质地体 火山活 
动 微弱, 至今未 发现铁 铜矿化 层位, 显示 出其隶 属于喜 马拉雅 型变质 基底, 而与 印支地 
块型、 扬子 地块型 有本质 区别。 

2.2 变质地 体边缘 的热水 沉积成 矿盆地 

云南重 要的热 水沉积 矿床大 多产生 于拉伸 环境的 盆地, 在空 间上常 与古陆 (或地 
体) 共生。 例如, 越北古 陆北缘 3 次大 的陆内 拉伸, 依次出 现了蒙 自白牛 厂式喷 流岩系 
的 富银多 金属矿 (&2, 后期叠 加花岗 岩成矿 )、 芦柴 冲式喷 流沉积 铅锌矿 (Di)、 右江 
沉降 带内地 下热水 活动有 关的锑 金矿等 (P2-T);' 沿 川滇古 隆起东 缘两次 继承性 拉伸, 
依次形 成东川 铜铁成 矿系列 (Pt})、 滇中 铁矿成 矿系列 (Ptj); 沿 石鼓地 体-中 咱隆起 
西侧, 形 成拖顶 式铜矿 (Di)、 羊拉 式铜矿 (P2)、 金顶式 铅锌矿 (E) 等 各类热 水沉积 
矿床。 

在高黎 贡山变 质地体 南侧, 热水沉 积的成 矿盆地 包括了 勐兴式 (Oi)、 鲁 子园式 
("& 3) 和 延人缅 甸的包 德温式 ("&-〇) 等 多金属 矿床。 分布范 围长达 250km, 宽 80km, 
NEE 延伸。 热水沉 积盆地 毗邻剥 蚀区, 可从 龙陵、 潞西的 下奥陶 纪底部 的区域 性假整 
合 和厚达 175m 的底 砾岩见 端倪。 

2.3 密集 的环带 状剪切 带及混 合岩反 映出高 黎贡山 变质地 体的构 造变质 
强度 

高 黎贡山 变质岩 系与缅 甸摩谷 片麻岩 相连, 除元 古代的 早期变 质外, 同构造 期与强 
大 剪切活 动有关 的变质 作用, 包括 各类糜 棱岩、 构造透 镜体、 细颈 化等; 构造面 理普遍 
置换了 层理, 岩组 之间的 界面为 大小不 等的剪 切带、 糜棱 岩带; 从 片麻理 到混合 岩带。 
区域 上呈完 美的环 带状, 自北 向南, 由近 南北向 渐次弯 曲成东 北东向 分布。 该区 的变质 
史和同 位素年 龄资料 表明, 在元 古代末 至古特 提斯碰 撞造山 之间, 此变质 地体有 可能经 
受 过大规 模的拆 离构造 作用。 

2.4 从晚古 生代冰 水沉积 相的研 究判定 出高黎 贡山由 变质地 体向复 合地体 
的转化 

前已述 及高黎 贡山地 层系统 具有两 层结构 的明显 特征。 晚古生 代末, 閃瓦纳 大陆及 
其边缘 出现了 3 种 冰水沉 积相: 一是大 陆内部 陆相为 主的印 度型; 二 是由西 藏申扎 (昂 

杰组) 经云 南腾冲 (勐 洪群) 到泰 国普吉 (普 吉群) 的珠 峰型, 时代为 C2-C3, 缺乏火 

- 32 - 



山岩, 较 多冰筏 成因的 含砾砂 板岩; 三是时 代稍晚 的早二 叠世早 期的保 山型, 海相为 
主, 夹 多层火 山岩, 较少 含砾砂 板岩。 

在空 间上, 高黎 贡山的 冰水沉 积横向 上与保 山型、 印度 型差别 很大, 其古构 造位置 

可 能相距 较远; 在纵向 上已延 绵大于 3000km, 反映 出双层 地层结 构的高 黎贡山 复合地 
体由 单一的 变质地 体转化 而来, 在 晚古生 代已经 成形。 

2.5 变质地 体内强 烈的花 岗岩成 矿作用 

著名的 东南亚 含锡花 岗岩带 的西支 延人高 黎贡山 变质地 体内, 这是新 特提斯 碰撞造 
山的 结果。 但 是下列 特征却 是东南 亚锡矿 带所少 有的: ①腾 冲-梁 河地区 花岗岩 旋回十 
分 清楚, 从晚 侏罗世 至早第 三纪, 可分 出两个 岩群、 8 个超 单元和 28 个单元 (罗 君烈 
等 1994); ②本区 自东向 西有序 地出现 3 个成矿 亚带, 其成矿 时代、 含 矿性变 化规律 
明显; ③ 本区与 花岗岩 有关的 成矿类 型比较 齐全, 以锡 为主的 有色、 稀 有矿床 类型达 
11 种; ④ 含锡丰 度处于 东南亚 前列。 可见, 同处于 印度板 块俯冲 前缘的 东南亚 锡矿带 
西支, 只 有腾冲 -梁河 地区具 有陆壳 重熔良 好的变 质基底 前提; 只 有本区 具有从 元古代 
到华 力西晚 期多次 混合岩 化和近 地花岗 岩的准 备期; 作为东 南亚锡 矿带西 支主要 成锡层 
位 —— 富 《丐细 碎屑岩 为主的 勐洪群 只在本 区特别 发达; 板块缝 合线在 怒江、 陇 川江、 槟 
榔江 等多条 弧形断 裂的复 合下, 才 在本区 形成宽 阔的大 型薄皮 构造。 这些 构造成 矿环境 
是东南 亚锡矿 带西支 其他区 段所缺 少的。 

2.6 双变质 带只在 高黎贡 山变质 地体出 露地段 才完整 

著名的 中缅边 境双变 质带以 密支那 高压低 温的翡 翠矿带 和腾冲 -梁河 低压高 温的花 
岗 岩岩柴 有色、 稀有 成矿带 相配套 为主要 标志。 无论 向南或 向北, 双变 质带都 不很发 
达, 相应 的矿产 成矿丰 度急剧 降低。 

2.7 只在高 黎贡山 变质地 体上出 现典型 的陆内 "热 点" 

引 人瞩目 的腾冲 "热 点" 表现 出一系 列典型 的地质 事件: 从早 上新世 到晚全 新世, 
共计 5 期约 48 处的 腾冲火 山群; 七大高 温地热 田包括 62 处 水热活 动区, 氧同位 素研究 
发现来 自幔源 的水热 信息; "热 点" 中心 处于环 形断裂 的转折 部位; 独特 的两河 式热泉 
型 金成矿 作用。 以上热 流值高 及集中 程度为 "三 江" 其他 地区所 少有。 

2.8 高 黎贡山 变质地 体所处 的特殊 板块边 界性质 

当新特 提斯城 碰撞造 山时, 形 成了雅 鲁藏布 江和密 支那缝 合线, 但是 两者的 性质极 
不 相同。 雅 鲁藏布 江处于 印度板 块向北 俯冲的 前缘, 其构造 剖面在 蛇绿岩 带以北 依次出 
现 日喀则 群弧前 沉积和 东西向 巨大的 间底斯 岩基, 但 却缺乏 前面第 2. 5 至第 2. 7 节所述 
的锡 矿带、 双变 质带和 "热 点"。 当人 们追索 滇西锡 矿带北 延时, 其成矿 丰度的 急剧变 
化令人 惊讶。 相反, 密 支那缝 合线处 于印度 板块向 北俯冲 的东侧 以走滑 为主, 其 构造剖 
面 在蛇绿 岩带以 东直接 为变质 地体。 因此缺 乏典型 的弧前 沉积。 巨 大的花 岗岩基 已为变 
质地 体上的 再生重 馆花岗 岩及锡 矿带所 代替, 双变 质带和 "热 点" 也是变 质地体 基底作 
为 "底 塾" 的一种 效应。 附带 指出, 环 绕变质 地体周 边的次 级走滑 断裂。 在有幔 源物质 

• 33 • 



为 超镁铁 岩与排 金作用 的有利 区段, 为潞西 一带, 初 性剪切 带控制 的金矿 床已由 核工业 
系 统肯定 其经济 价值。 

综上 所述, 研 究高黎 贡山变 质地体 的构造 性质、 重 大地质 事件、 区域 成矿及 其与周 
边 地区的 联系和 区别, 对深化 "三 江" 地 区的基 础地质 研究和 指导普 查找矿 有重要 

'金: 3^ 

主要参 考文献 

陈炳 蔚等. 1987. 怒江 一瀾沧 江一金 沙江地 区大地 构造. 北京: 地质 出版社 
程 裕淇. 1991. 中国区 域地质 概论. 北京: 地质 出版社 

刘增 乾等. 1993. "三 江" 地区构 造岩紫 带的划 分与矿 产分布 规律. 北京: 地质 出版社 
罗君 烈等. 1994. 滇西 特提斯 的演化 及主要 金属矿 床成矿 作用. 北京: 地质 出版社 
罗 君烈. 1995. 云 南省矿 床的区 域成矿 模式. 云南 地质. 14(4) 
云南省 地质矿 产局. 1990. 云南省 区域地 质志. 北京: 地质 出版社 



34 



高黎贡 山变质 带南段 的多期 变质作 用特征 X 

严城民 王 辉 

(云 南地 勘局区 调所) 

自 1992 年 以来, 云 南省地 矿局区 域地质 调查所 第九分 队在该 区进行 1 : 5 万 区调工 
作, 在 高黎贡 山变质 岩带中 获得了 大量可 靠的叠 加变质 资料。 初步 认为: 高黎贡 山变质 



I Q |l| N I 2[rUTm|3| T:,. |4| P5 | 5 |T^ 6 | Pt:g/ | 7 「 K:D | 8 | K^m}! TP | lo | Pt:M | n [^>^ 12 
爵 0'7口'8[^]'&^' 目權欄 24 

图 1 高黎 贡山南 段变质 地质图 
1: 第 四系; 2: 第 三系; 3: 三 叠系伙 马组; 4: 三 叠系扎 多组; 5: 二叠 系沙子 坡组; 6: 石 炭系勐 洪群; 
7: 中元 古界高 黎贡山 岩群; 8: 大 石头村 单元; 9: 曼弄 单元; 10: 帕当 单元; 11: 勐凤 单元; 12: 地质 
界线; 13: 不整合 界线; 14: 断层; 15: 燕山期 籾性剪 切带; 16: 印支期 初性剪 切带; 17: 瑞 丽断裂 / 变 
质岩带 界线; 18: 独龙 江一梁 河变质 岩带; 19: 高黎贡 山变质 岩带; 20: 激 西变质 岩带; 21: 未 变质地 
区; 22: 晋宁 期变质 (区 域动 力热流 变质. 低 压型, 低角 闪岩相 ); 23: 印支 期变质 (区 域低 温动力 变质, 
低绿 片岩相 ); 24: 燕山 期变质 (区 域低 温动力 变质. 低绿片 岩相) 



* 本文 1996 年 发表于 《云 南地 质》, 15(2): 119〜123。 









vx.gi XPt.M 、 X 



















z 一 一 



瑞丽市 



a/ 




3 



• 35 



岩带至 少存在 晋宁期 (区 域动 力热流 变质, 低角 闪岩相 )、 印支期 (区 域低 温动力 变质, 

低绿片 岩相) 及 燕山期 (区 域低 温动力 变质, 低绿片 岩相) 3 期区 域变质 (图 1)。 笔者 
有幸 能自始 至终参 与此项 工作, 现将资 料整理 成文, 供 同行们 参考。 

1 晋 宁期变 质作用 

本期 变质遍 及整个 高黎贡 山变质 岩带。 卷 入变质 的地质 体为中 元古界 高黎贡 山岩群 
及 中元古 代勐凤 单元。 

区域变 质岩石 (狭 义的) 以黑云 斜长变 粒岩、 黑云斜 长片麻 岩较为 常见, 黑云片 
岩、 角闪 片岩、 角闪 斜长变 粒岩、 角闪 斜长片 麻岩、 斜长浅 粒岩、 透辉 斜长变 粒岩、 大 
理岩 及斜长 角闪岩 较少。 此外, 还 有宽窄 不均、 长短 不一的 条带状 出露的 眼球- 变斑状 
混 合岩、 条 带-条 纹状混 合岩、 条 痕状混 合岩及 混合片 麻岩。 

在上 述区域 变质岩 (狭 义的) 中, 斜 长石、 普通角 闪石、 黑 云母、 铁铝 榴石、 硅线 
石、 透 辉石、 方 柱石等 晶形特 征基本 相同。 斜 长石呈 "它" 形 粒状, 粒径 0.25〜 
1.0mm, A" = 29〜48 (!^! 硅酸 盐岩中 A,; = 60〜63) , 普通角 闪石呈 半自形 柱状, 大小 
为 (0. l〜0.3)mmX(0.45〜0.80)mm, ^《=深 绿色。 黑 云母呈 半自形 片状, 片径 0.12〜 
0. 5mm, =黄 棕-深 椋色。 硅线 石呈细 柱状, 大小为 (0. 35〜0. 50)mmX(0. 10〜 
0. 15)mm, 平行 消光, 负 延性。 透辉 石呈细 柱状, 大小为 0. 2〜0. 5mm, 近于 无色。 方 
柱 石呈短 柱状, 平行 消光, 负 延性。 岩 石中出 现的典 型矿物 共生组 合为: 石英 + 斜长石 
(A"= 33〜35) + 黑云母 (云 母片岩 )、 普通 角闪石 + 黑云母 + 斜长石 (yb7 = 36〜38) 
士石英 (角闪 质岩石 )、 铁 招榴石 + 石英 + 斜长石 (Ari = 30〜35) + 黑 云母士 硅线石 
(黑 云斜长 质岩石 )、 斜长石 (/U = 60〜63) + 透辉石 + 方柱石 士普通 角闪石 (^娃 酸 
盐岩石 )。 铁 铝楠石 在图解 (图 2) 中 的投影 点均落 人硅线 石带; 普通角 闪石、 黑云母 
在图解 (图 3 和图 4) 中, 投 影点均 落人角 闪岩相 区内; 平 衡共生 的黑云 母-石 榴石、 
斜长 石-普 通角闪 石矿物 对图解 (图 5 和图 6) 反映 了变质 温度为 550〜700t ;。 斜长 石-普 
通角 闪石矿 物对极 普通角 闪石的 A1- Si 图解 (图 6 和图 7) 又反映 了变质 压力为 2〜4kb。 




24 28 32 36 40 ^ 02 ~~ ol 04 ~~ 05 ol 

(FeO+MgO)% 重量 Ti 



、绿 片岩相 



。亥、 



^、 



>、 



S %<ouk\l+OE:>) 



图 2 变质岩 中石榴 石化学 成分与 
变 质程度 关系图 (南蒂 1968) 

36 • 



图 3 角 闪石中 (Na+K) - Ti 变异图 
(SaKpyxKHH 1968) 



TiO: (重 量%) 



6 - 



4 - 



20 



麻 粒岩相 

y 角 闪岩相 



30 40 50 60 



70 




80 Fe 



Fe+Mg 



TiO. 



图 4 变质黑 云母的 
Fe 



X100 图解 



Fe+Mg 
(flpyroBa 1965) 



Mg+Fe+Mn 



图 5 变质岩 中共存 的黑云 母和石 
榴 石之间 Mg-Fe 分 配系数 与变质 
温度 的关系 (nepqyK 1970) 



0.5- 



0.3 



0.1 - 




450 



图 6 斜长 石-角 闪石实 验地质 温压计 

(Plyusnina 1982) 
I: 低压 相系; 11: 中压 相系; III: 高 压相系 



1.0 
0.8 
0,6 
0.4 
0,2 




6-0 6 . 



7 7, 
Si 



80 



图 7 表示角 闪石压 力型的 A1V' -Si 
变异图 (Raase 1974) 



综合分 析上述 资料, 本期 变质作 用强度 至少达 低角闪 岩相, 可 能为低 压型; 变质作 
用类型 为低压 区域动 力热流 变质。 

高黎 贡山岩 群向西 延入缅 甸后称 摩谷片 麻岩, 其上 被浅变 质的庄 马峪群 (e 卜 2) 不 
整合 覆盖; 岩带 西侧盈 江一昔 马一带 的混合 岩中获 Rb- Sr 全岩 等时年 龄值为 806Ma。 
南 京里附 近的斜 长角闪 岩中获 Sm-Nd 全岩 等时年 龄值为 685.9Ma。 这 些资料 表明, 高 
黎 贡山岩 群的该 期变质 作用发 生在晋 宁期。 



• 37 



2 印 支期变 质作用 

该 期变质 作用波 及整个 高黎贡 山变质 岩带, 除明 显的叠 加于已 变质的 中元古 界高黎 
贡山 岩群、 中元古 代勐凤 单元之 上外, 还在 三叠纪 帕当单 元中刻 上明显 的变质 恪印。 在 
整 个变质 带内, 本期 变质作 用强度 不均, 岩 石面貌 在强应 变带、 弱 应变域 中表现 不同。 

在 弱应变 域内, 岩石仅 发生轻 度糜棱 岩化, 具体表 现为长 石具透 镜化, 普通 角闪石 

Ng 方 向的颜 色由深 绿色退 变为蓝 绿色, 新生的 微片状 黑云母 (片径 0.03〜0.08mm) 
与糜棱 状长英 质矿物 构成岩 石的糜 棱理, 总 体显示 退变质 特征。 

在强 应变带 —— 靭 性剪切 带内, 原岩已 被新生 的超糜 棱岩、 糜 棱岩、 初糜棱 岩所取 
代。 岩石具 (初、 超) 糜棱 结构、 眼球 纹理状 构造。 残斑由 斜长石 (An = 26〜33)、 钾 
长石、 普通 角闪石 (部分 岩石中 可见针 柱状硅 线石、 透 辉石、 石 榴石) 构成, 大小为 
(0. l〜0.5)mmX(0.05〜0. 25)mm 。在 部分 普通角 闪石残 斑中, 见有 Ng 方向的 颜色由 
深 绿色退 变为蓝 绿色, 并 见有退 变质的 纤维状 普通角 闪石、 阳起 石边, 在 部分钾 长石残 
斑中, 见 有沙盅 构造。 

基质由 黑云母 及长英 质矿物 组成, 流动构 造及分 异现象 明显。 黑云 母呈微 片状, 片 
径 0. 025〜0. 085mm, Ng = 褐红- 红 棕色。 石 英呈多 边形微 粒状, 粒径 0. 05〜0. 15mm, 
相互 间呈齿 状镶嵌 成矩形 条带, 与 长石质 分异条 带相间 产出。 在大 部分岩 石中, 见有 
S~C 组构。 

上 述特征 表明: 岩石的 变质强 度至少 达低绿 片岩相 (黑 云母级 ), 变 质作用 类型为 
发生 在中浅 部层次 较深部 位的与 强烈挤 压机制 相伴随 的区域 低温动 力变质 (糜 棱岩型 )。 

该期 变质在 岩带内 未获直 接时代 依据, 但 在岩带 南东侧 下-中 三叠统 扎多组 的印支 
期变 质与本 岩带的 该期变 质在变 质作用 强度、 变 质作用 类型方 面都极 为类似 (《1:5 万 
畹町镇 幅地质 图说明 书》, 送 审稿, 1995), 故 将该期 变质作 用时期 暂置于 印支期 (中三 
叠世 )。 

3 燕 山期变 质作用 

该期 变质作 用与印 支期变 质作用 类似, 仍波 及整个 高黎贡 山变质 岩带, 变质 岩石类 
型仍为 糜棱岩 系列, 变质 岩带内 仍出现 变质作 用强度 不均的 现象。 唯与印 支期变 质作用 
相区别 的是, 该 期变质 岩石形 成于中 浅部层 次较浅 部位, 并 明显地 叠加于 印支期 变质岩 
石 之上。 

在 弱应变 域中, 先期 变质岩 石的面 貌基本 保留。 叠加变 质现象 表现为 岩石在 先期变 
质 的基础 上又产 生了一 组间隔 状面理 (燕山 期糜棱 理), 基 位态与 印支期 糜棱理 呈不同 
角度 斜交。 燕 山期糜 棱理由 糜棱状 长英质 矿物、 娟云母 / 白 云母、 黑云母 (雏 晶状, 片 

径<0. 012mm) 构成。 部分岩 石中见 有燕山 期糜棱 理分割 印支期 糜棱岩 中的长 石残斑 
的 现象。 

在强 应变带 —— 脆靭 性剪切 带中, 先期变 质岩石 的面貌 已基本 消失, 本期变 质岩石 
的 面貌反 映较为 全面, 可划分 为初糜 棱岩、 糜 棱岩、 千糜岩 及构造 片岩。 

岩石具 (初) 糜棱 结构、 千糜 结构、 眼球 线理状 构造。 残 斑由斜 长石、 钾长 石及少 
量白 云母、 黑云母 组成, 均呈 "a" 形, 旋转 拖尾、 压力 影现象 明显。 斜 长石残 斑具波 
• 38 • 



状 消光、 双晶 纹弯曲 及多米 诺骨牌 现象, /U = 25〜32; 部 分残斑 中尚见 有压溶 石英贯 
人 及核幔 构造。 白云母 残斑近 "鱼 状", 内 含较多 的铁质 尘点, 似 为黑云 母退变 之物。 

基质由 石英、 黑 云母、 长石 及少量 絹云母 / 白 云母、 硅线石 构成。 黑云 母呈雏 晶状, 
片径 0.015〜0. lOOmm, iVg = 黄 红色。 石英呈 "它" 形 粒状, 粒径 0. 25 〜0. 65mm, 
具拔 丝现象 及核幔 构造, 变 形带、 变 形级、 波状消 光现象 明显, 与糜棱 状长石 相伴产 
出。 娃线 石呈毛 发状, 部分 硅残石 沿斜长 石残斑 内裂纹 分布。 

4 结语 

瑞丽 地区高 黎贡山 变质岩 带的晋 宁期、 印 支期及 燕山期 3 期变质 作用的 发现, 为印 
度 板块北 东部结 晶基底 的形成 —— 陆块 增生、 古特 提斯、 中 特提斯 的封闭 3 次重 大地质 
事件 补充了 依据。 

本文在 成文过 程中, 得到 熊家镛 高级工 程师的 鼓励和 指导, 与 胡建军 工程师 进行过 
有益的 探讨, 李燕、 夏 贵光助 理工程 师为本 文清绘 图件, 在 此一并 致谢! 
由于 笔者业 务水平 有限, 文中难 免出现 谬误, 敬 请同行 指正。 

主要参 考文献 

地矿 部直属 单位管 理局. 1991. 变 质岩区 1 : 5 万区域 地质填 图方法 指南. 北京: 中国地 质大学 出版社 
靳 是琴, 李 鸿超. 1984. 成因 矿物学 概论. 长春: 吉 林大学 出版社 
云南省 地质矿 产局. 1990. 云南省 区域地 质志. 北京: 地质 出版社 



39 



云南 高黎贡 山西坡 浅变质 岩系中 发现微 古植物 化石' 

赵成峰 

(云 南省地 矿局第 四地质 大队) 

高黎贡 山西坡 浅变质 岩系, 分 布在腾 冲县界 首以东 的寺山 大寨- 单龙河 一带, 其原 
岩 为一套 含中酸 性火山 岩的碎 屑岩夹 碳酸盐 岩沉积 地层, 长 期以来 一直将 其划归 元古界 

高黎贡 山群的 上段, 1982 年 1 : 20 万腾 冲幅改 属下古 生界, 1985 年 1 : 20 万 泸水、 碧 
江 幅又把 它从元 古界高 黎贡山 群中分 出来, 暂 定为古 生界, 并认 为其层 位与盈 江县关 
上、 盖西、 槟榔江 一带的 下泥盆 统关上 组可能 相当。 但由 于缺少 可靠的 古生物 依据, 对 
其时 代仍存 在较大 争议。 

近几 年来, 第 四地质 大队区 调分队 承担了 1 : 5 万东 营街、 鸦乌山 幅区调 工作, 于 
1993 年实测 单龙河 地层剖 面时, 对其中 青灰色 绢云^ 质板 岩采集 了孢粉 样品, 经中国 
科 学院南 京地质 古生物 研究所 尹磊明 鉴定发 现含微 古植物 化石及 碎片, 计有: 波 罗的海 
藻 (未 定种) (Baltuphaeridiimi sp.h 丝 突球藻 (未 定种) (^Filisphaeridium sp. 、 、 
古 膜片藻 (Lafninarites antiquissimus) ^ 超 光球藻 (Leius phaeridia asperata ) ^ 瘤面球 
藻 (未 定种) iLuphosphaeridium sp. ). 具 穴原始 拟导管 ( Prutotrachites porus ) . 不 
定形网 状残片 (Retuiarites irregulcirh 乂 萨 克特藻 (未 定种) (Safy^a sp.)、 捷 菲波里 
藻 (未 定种) CTeophipolia 丄 

此外, 云 南省区 调所在 1 : 20 万泸 水幅区 调中, 曾在腾 冲县界 头以东 蒋家寨 附近, 
于黑 色千枚 岩取孢 粉样, 经 该队实 验室鉴 定有: Brocholaminaria sp. 、 Leiopwphaera 
pelucidus 、 Lignum punctulusum ^ L. striatum 、 Protoleiosphaeridiwn cf. faveolatum ^ 
Reticulatasporites cf. stabilis、 Retinarites irregularis 等。 

根据以 上一些 微古植 物化石 的属种 分子, 高黎贡 山西坡 浅变质 岩系的 时代, 大体与 
我国南 方震旦 系灯影 组上段 相当, 这 对研究 该区地 质发展 历史具 有重要 意义。 

主要参 考文献 (略) 



* 本文 1995 年 发表于 《中国 区域地 质》, (2): 190。 
40 • 



滇 西高黎 贡山地 区宝石 伟晶岩 * 

柏万灵 

(冶 金昆明 地质调 査所. 昆明市 650203) 

摘 要 高黎 贡山地 区的伟 晶岩可 以分为 变质分 异型和 岩紫分 异型两 个成因 系列。 在 
时 间和空 间上. 它们分 别与区 内变质 地层中 的强烈 混合岩 化带、 混合 花岗岩 化带及 燕山晚 
期-喜 山期深 成重' 熔型花 岗岩体 有关. 绿 宝石、 海蓝 宝石、 碧聖、 黄玉、 水晶 等多产 于蚀变 
较强、 分异 较好的 带状白 云母花 岗伟晶 岩或未 (弱) 分异电 气石白 云母晶 洞伟晶 岩中. 是 
结晶 分异作 用晚或 早期碱 质交代 作用的 产物。 

关键词 宝石伟 晶岩, 成因 类型. 高黎 贡山. 宝石 

云 南西部 高黎贡 山地区 是云南 省主要 的宝玉 石产区 之一, 所 产优质 碧玺、 海蓝宝 
石、 绿 宝石、 黄玉等 粒大、 质优, 在中 国珠宝 市场上 颇具竞 争力, 成因上 它们分 别属于 
宝 石伟晶 岩型、 区域变 质型、 热 液型、 火山岩 型等。 伟晶岩 型宝石 矿是本 区的主 要宝石 
成因 类型。 

高黎贡 山地区 的伟晶 岩具有 成群、 成带 分布的 特点, 一 般认为 属于岩 装分异 成因, 
但本文 指出, 区 内宝石 伟晶岩 是变质 分异、 岩紫 分异两 种地质 作用的 产物, 在 岩石化 
学、 微量 元素、 矿物学 上与各 自的母 岩有明 显的继 承性。 

1 区域地 质背景 

东经 99° 以西的 滇西高 黎贡山 地区属 于特提 斯造山 带的一 部分, 大地 构造上 包含了 
高黎贡 山变质 地体、 保山微 板块、 崇 山-澜 沧变质 地体等 3 个发展 地史相 差很大 的板块 
构造 单元, 其 间分别 以怒江 -瑞丽 断裂、 昌宁- 勐 连板块 缝合线 为界。 

高黎贡 山变质 地体位 于喜马 拉雅- 密 支那新 特提斯 缝合线 东侧, 主要 宝石容 矿地层 
元 古界高 黎贡山 群具有 典型的 高温低 压及递 进变质 特征, 变 质程度 达高绿 片岩- 角闪岩 
相。 变质程 度较高 的角闪 岩相, 低角闪 岩相带 分布于 几条区 域性复 式背斜 轴部及 区域大 
断裂 附近, 新特提 斯尽管 未经过 本区, 但它沿 雅鲁藏 布江- 密支那 俯冲、 碰撞, 不仅使 
区 内纳人 了新特 提斯弧 后扩张 环境而 发育了 腾冲弧 后深成 重熔花 岗岩, 而 且随着 印度板 
块 的向北 推移, 使区 内结合 带及断 裂发生 大规模 的右旋 剪切及 滑脱, 其结 果是使 聚集于 
断裂上 盘的含 水热蒸 气及被 活化的 岩汁, 对断裂 附近的 岩石强 烈渗透 交代. 形成 叠加于 
高黎贡 山群中 深变质 岩系之 上的大 量具有 喜马拉 雅中期 的混合 岩原地 混合花 岗岩, 混合 
岩化、 混 合花岗 岩化作 用常常 沿断裂 及复背 斜轴等 构造薄 弱地带 进行, 形 成本区 不具混 
合岩化 中心, 呈线状 分布, 与 变质岩 石之间 缺乏明 显递变 带的混 合岩、 混 合花岗 岩带。 

保山微 板块也 是在喜 马拉雅 板块型 基底上 发展起 来的, 但与高 黎贡山 变质地 体明显 



* 本文 1994 年 发表于 《矿 产与地 质》, 8(4): 282〜286。 

- 41 • 



不同 的是, 古特提 斯及前 特提斯 中的大 部分地 层发育 完好, 自震旦 纪至古 特提斯 造山运 
动的所 有地壳 变动, 仅表现 为平静 的造陆 运动, 古 特提斯 以后, 成 为滇西 垒堑式 构造格 
局中 的一个 长期沉 降的红 色沉积 盆地, 新特提 斯各幕 造山运 动对本 区的影 响远较 其西临 
区弱, 与 之对应 的是, 混 合岩化 作用仅 仅发育 在其东 西侧边 界断裂 非常靠 近的贡 山-福 
贡 地区。 岩浆 活动除 石炭、 二叠纪 陆内裂 陷性质 海底中 基性火 山活动 之外, 沿盆 地边缘 
的 局部穹 隆区侵 人的酸 性岩形 成互不 相连的 孤立花 岗岩区 , 在构造 上可能 位于地 幔局部 
凸起或 热点, 属于 陆内花 岗岩。 

出露 于本区 东北缘 的崇山 群由混 合岩、 石英 片岩、 大 理岩、 变 粒岩等 组成, 是印支 
陆 块边缘 的元古 代岛弧 -海沟 沉积, 大地 构造上 属于崇 山-澜 沧变质 地体的 北延, 酸性侵 
入 活动以 华力西 -印支 期准原 地交代 花岗岩 为主, 混合 岩化, 混合 花岗岩 化作用 与高黎 
贡 山地区 有着类 似的时 空分布 特点, 显然是 新特提 斯陆内 变形的 产物。 

总之, 本区 东西部 变质地 体以中 深变质 及叠加 于其上 的超变 质作用 为主要 特征, 而 
中部保 山微板 块变质 作用不 发育, 酸 性侵人 活动以 分散、 孤立 的陆内 深成重 '熔型 花岗岩 
为主. 这种差 异造成 了本区 宝石伟 晶岩在 成因、 宝石矿 化作用 及宝石 质量、 品 种上的 
差异。 

2 宝 石伟晶 岩成因 及主要 宝石伟 晶岩带 
2.1 宝石伟 晶岩特 征及成 因类型 

高黎贡 山地区 宝石伟 晶岩以 微斜伟 晶岩、 钠长 -微斜 伟晶岩 为主, 由微斜 长石、 石 
英、 钠 长石、 白云母 组成, 具有花 岗伟晶 岩的岩 石学、 矿物学 特征。 不同 程度地 含有白 
云母 (锂云 母)、 电 气石, 后期 钠质钾 质交代 作用及 云英岩 化作用 普遍发 育是本 区宝石 
伟晶岩 的共同 特点。 产 于花岗 岩体、 混 合花岗 岩体、 花岗 质混合 岩之中 的伟晶 岩呈巢 
状、 团块状 产出, 其 他大部 分岩石 片理、 片 麻理、 节理及 花岗岩 原生构 造的以 脉状产 

出, 长数 米至千 余米, 厚 0.5〜10m, 宝石矿 物呈单 晶状, 在以伟 晶岩中 部相带 为主的 
各相 带中呈 浸染状 产出, 或呈晶 簇状产 于伟晶 岩晶洞 及裂隙 之中。 空间位 置上, 它们与 
变 质地层 中的强 烈混合 岩化、 混 合花岗 岩化带 及燕山 晚期- 喜山期 深成重 焰花岗 岩相伴 
产出, 明显 属于两 种不同 的成因 类型。 

2.1.1 变 质分异 型宝石 伟晶岩 

变质 分异型 宝石伟 晶岩产 于中深 变质的 高黎贡 山群、 崇 山群及 福贡、 贡山地 区的变 
质 石炭系 之中, 普 遍发育 典型的 高温低 压变质 作用及 叠加于 变质岩 石之上 的混合 岩化作 
用、 混合 花岗岩 化作用 是它们 的共同 特点。 伟晶 岩脉常 成群、 成带 产于区 域性混 合岩、 
混合花 岗岩化 带中。 ① 伟晶岩 脉与强 烈的混 合岩、 混合花 岗岩化 带在空 间位置 上密切 
共生, 伟晶 岩脉的 发育程 度明显 与混合 岩化、 混合 花岗岩 化作用 强度正 相关, 如王子 
树- 南京里 地区; ②伟晶 岩脉的 形成时 期与混 合岩、 混合 花岗岩 一致或 稍晚, 即 均以喜 
山期 为主, 包括 少量燕 山期; ③ 在这类 伟晶岩 带上, 明显 缺乏同 期花岗 岩侵入 活动, 
或 虽有这 种侵入 活动, 但均以 零星的 小规模 岩墙状 产出, 其 规模远 远不能 形成如 此众多 
的伟 晶岩; ④分布 于上述 中深变 质岩群 中的伟 晶岩部 分包含 了以变 粒岩、 片麻 岩为主 
- 42 - 



的区域 变质岩 残体, 与其变 质围岩 之间大 部分缺 乏接触 变质; ⑤伟 晶岩脉 在矿物 (特别 
是 在次要 矿物、 副 矿物) 组分 上与相 应的变 质岩、 混 合岩、 混合 花岗岩 有显著 的一致 
性, 如 福贡- 贡山地 区的混 合岩、 混合花 岗岩普 遍含电 气石, 而该 区的伟 晶岩也 以富含 
电 气石为 特征; ⑥ 伟晶岩 在岩石 化学、 微量 元素、 稀 土地球 化学特 征上, 与相应 的区域 
变 质岩、 混 合岩、 混合花 岗岩具 有明显 的互补 性和继 承性。 

从 变质岩 -混合 岩化变 质岩- 混合岩 -混合 花岗岩 -伟晶 岩的过 程中, Si、 Na、 K 等组 
分持续 增高, 而 FeO、 FezCX MgO、 TiO? 含量持 续下降 (表 1), 表明伟 晶岩是 混合岩 
作用 过程中 Si、 K、 Na 等组分 带人, Fe、 Mg、 Ti 等 组分带 出的超 变质作 用晚期 产物。 



表 1 变质 岩混合 岩混合 花岗岩 伟晶岩 岩石化 学成分 (%) 



地层 



岩 石类型 



Si02 Ti()2 AI2O2 Fe2()2 FeO MnO Mg() GaC) Na^O K2O P2O3 灼减 



高黎 贡山群 区城 变质岩 59.07 0. 81 16. 50 3. 09 4. 05 

混 合岩化 变质岩 68.53 0.45 14. 85 1. 56 2. 42 

混合岩 68.99 0. 43 14. 64 1. 56 2. 48 

石炭系 混合 花岗岩 70.40 0. 35 14. 36 1.44 2.23 

(贡山 伟晶岩 72.31 0,11 14. 33 0. 81 1. 00 

一 福贡) 变粒岩 58.02 0. 70 18.62 1.82 5. 03 

混 合岩化 变粒岩 70.98 0. 75 14. 92 1.03 1. 66 

伟晶岩 79.32 0. 00 11. 81 1.16 1.51 



0. 11 
0. 06 
0. 09 
0. 05 
0. 02 
0. 05 
0. 04 



3. 37 
1. 1 
0. 88 
0. 56 
0. 52 



5. 09 2.43 

1. 98 2. 54 

2.09 3.09 

2.07 2. 95 

1. 68 3. 97 

2. 90 3. 16 5. 44 

0.71 2. 39 3. 91 



0. 05 0. 06 0.20 2. 02 



3. 47 

4. 67 
4. 45 
4. 54 
4. 77 
3. 60 
3. 42 
2. 28 



0. 29 
0. 15 
0. 18 
0. 11 
0. 03 
0. 15 
0. 11 
0. 09 



1. 7 
1. 25 
0. 46 

0. 82 

1. 11 

0. 29 

1. 20 



在宝石 伟晶岩 中含量 很高、 并参与 宝石成 矿的金 属元素 及矿化 剂元素 (Be、 I 上 
F、 B 等), 正是区 域中深 变质岩 石混合 岩化、 混合 花岗岩 化中强 烈迁出 的元素 (表 2)。 
统计 表明, 以 Be 为主 的宝石 成矿金 属元素 的大量 迁出, 发生 在混合 岩化过 程中。 而混 
合花 岗岩的 Be 含量 仅略低 于变质 岩石, 这 造成了 区内交 代成因 —— 宝石 伟晶岩 型绿宝 
石 矿总是 与强烈 的混合 岩化带 共生, 而 混合花 岗岩、 准原地 交代花 岗岩大 量出现 时反而 
很 少见到 这类绿 宝石矿 的独特 现象。 Sn、W 与 Be —样, 均 作为超 变质作 用中强 烈迁出 
的元素 而大量 富集于 伟晶岩 脉中, 所以区 域上变 质分异 型宝石 伟晶岩 总是与 Sn、 W 矿 
点重合 或异常 重合。 



表 2 伟晶岩 及不同 类型变 质岩微 量元素 特征表 (Wb/ICT 6 ) 



地层 


岩 石类型 


Sn 


W 


B 


F 


Be 




Nb 


X; REE JJCe'^Y SEu 


高黎 贡山群 浅 变质岩 


4. 9 


2. 3 


75 


637 


1. 9 


33 


12. 9 








中深 变质岩 


4. 3 


1. 6 


13 


459 


2.0 


34 


13. 2 








混合岩 










1. 07 




14.2 








伟晶岩 


250 


50 
















崇山群 


浅 变质岩 


2.8 


1. 8 


52 


716 


2. 1 


33 


12. 8 








中深 变质岩 


4. 


2. 7 


109 


707 


2. 7 


45 


12.8 








混合岩 




8. 6 






0. 6 


80.8 








石炭系 


变质岩 


26.0 


1 






2. 2 


70. 04 


12. 67 






(福 贡一 


伟晶岩 


15〜2500 








10. 50 




10〜50 






贡山) 


变质岩 


4. 2 


2. 6 


56 


560 


1. 9 


24 


12 


314 


5. 18 0. 45 


(滇西 


准原地 花岗岩 


6 


3. 8 


18 


737 


2. 9 


32 


32 


290 


3,99 0. 51 


地区) 


混合 花岗岩 


3. 1 


0, 2 


6. 7 


704 


1. 8 


31 


15 




I. 55 0. 55 



• 43 • 



上 述资料 说明, 分布 于区内 主要变 质岩群 中的宝 石伟晶 岩是变 质分异 作用的 产物, 
其中的 宝石矿 化强度 及种类 与变质 地层微 量元素 特征、 混合岩 化强度 等因素 有关, 而侵 
位 条件、 围岩 条件则 影响了 伟晶岩 的分异 程度, 进而 控制着 宝石的 质量。 

2.1.2 岩 紫分异 型宝石 伟晶岩 

岩柴分 异宝石 伟晶岩 主要分 布于保 山微板 块西侧 的潞西 复式花 岗岩基 侵人体 的内外 
接触 带中, 腾冲弧 后花岗 岩带也 有少量 分布。 

潞西地 区的花 岗岩是 加里东 -喜山 早期各 时代酸 性岩衆 呈环形 隆起侵 人而形 成的一 
个 复式花 岗岩, 加里 东期侵 人体呈 环形侵 人隆起 核部的 寒武系 公养河 群中, 加里 东以后 
酸性侵 人体位 置稍向 北移, 时 代由老 至新, 岩紫活 动由强 至弱, 岩 石性质 由弱酸 性花岗 
闪长岩 (加里 东期) 一弱 酸性角 闪花岗 闪长岩 (燕山 早期) 一酸 性黑云 母二长 花岗岩 
(燕山 晚期) 一超 酸性二 云母、 花岗岩 (喜 山早期 ), 从早至 晚岩紫 活动由 I 丐碱 性到碱 
性, 物源 组分由 深部地 壳加地 幔到上 部地壳 演化, 宝 石成矿 金属及 矿化剂 元素丰 度由早 
至晚渐 次增高 (表 3)。 这 些特征 说明, 它们 是本区 深部存 在的具 有稳定 热源供 给的岩 
紫 房和长 期演化 作用的 结果, 以 超酸性 碱质岩 石及含 有大量 电气石 为特征 的燕山 晚期- 
喜山期 岩体, 可能是 同一岩 架作用 过程的 产物。 



表 3 潞 西花岗 岩基微 量元素 特征表 (Wb/10- 6 ) 



时代 


岩体 


Be 


Sn 


W 


Li 


F 


B 


Mb 


加 里东期 


花岗岩 


<2 






<24 








燕 山早期 


花岗岩 


2.4 


3. 6 


0. 2 


140 


900 


20 


13. 5 


燕 山晚期 


花岗岩 


2.9 


7. 5 


5. 1 


41 


67. 9 


11 


10. 2 




伟晶岩 


1031 


300 




504 






94 


喜 山早期 


二云母 花岗岩 


22 


30 


8. 8 


254 


1500 


10 


33 




白云母 花岗岩 


58 


64 


7. 1 


94 


967 


155 


30 



岩 浆分异 作用使 每一期 酸性侵 入活动 都有与 之在矿 物学、 地球 化学上 有继承 性的伟 
晶 岩脉群 派生, 黑云母 伟晶岩 与加里 东期及 燕山早 期花岗 闪长岩 有关, 二 云母伟 晶岩与 
燕 山晚期 黑云母 花岗岩 有关, 而 白云母 伟晶岩 则是喜 山早期 二云母 花岗岩 的分异 产物。 

宝 石成矿 元素在 伟晶岩 中大量 富集, 一般是 所对应 母岩的 数倍至 数百倍 (表 3), 并且 
也有 从早至 晚成矿 元素含 量逐步 升高的 特点。 受这一 特点的 影响, 宝石矿 化常常 与燕山 
晚期- 喜山期 酸性侵 人体的 分异产 物二云 母花岗 伟晶岩 有关。 伟晶 岩脉群 主要分 布于对 
应 母岩的 内外接 触带, 常沿 花岗岩 原生裂 隙及围 岩片理 片麻理 呈脉状 产出, 少量 分布于 
岩体 内部相 带的伟 晶岩为 巢状。 由 于不同 时期、 不同 性质的 酸性侵 入体在 空间位 置上的 
规律性 变化, 区内 伟晶岩 建造也 有一定 的水平 分带: 东 部为白 云母花 岗伟晶 岩带, 西部 
则主 要是二 云母花 岗伟晶 岩带。 

以绿 宝石、 海蓝 宝石、 水晶为 主的宝 石矿带 产于燕 山晚期 -喜 山期. 花岗岩 体内外 
接触带 内分异 较好, 后期 A 云母 化、 钠 长石化 强烈的 伟晶岩 脉中, 绿柱石 类宝石 矿明显 
可以分 为几个 世代, 优质宝 石主要 与中期 绿柱石 有关。 

在腾冲 弧后岩 紫活动 带中, 由于重 溶花岗 岩主要 侵入于 化学性 质活拨 或封闭 性能差 
• 44 • 



的石炭 系勐洪 群碳酸 盐岩、 粗碎屑 岩中, 岩架 分异晚 期的富 挥发分 残余' 熔 紫或者 通过粗 

碎屑 岩孔隙 逃逸, 或者与 岩体外 接触带 的碳酸 盐岩发 生反应 形成砂 卡岩, Be、 B、 F、 
Li 等则 在此过 程中呈 类质同 象或细 小的单 矿物散 布于矽 卡岩型 W、 Sn 矿 床中, 因而在 

岩 体内外 接触带 中很少 有宝石 伟晶岩 形成。 本 区少量 伟晶岩 多呈不 同规模 的巢状 产于花 
岗岩 中部相 带中, 少 数规模 较大, 分异 较好的 伟晶岩 巢晶洞 中有优 质水晶 产出。 

2.2 主 要宝石 伟晶岩 带特征 

如上 所述, 区内宝 石伟晶 岩受超 变质作 用重' 熔 酸性岩 紫侵入 活动的 控制, 自 燕山期 
以 来新特 提斯造 山运动 使区内 构造- 岩紫、 变质 作用等 均承袭 特提斯 构造做 SN 至 NE 
向 展布, 由此导 致了区 内宝石 伟晶岩 具有明 显的带 状分布 特征。 

2. 2. 1 高黎贡 山变质 分异型 宝石伟 晶岩带 

西部 高黎贡 山群分 布区沿 3 个区域 性复式 背斜轴 做带状 分布, 在各宝 石伟晶 岩亚带 
上, 变 质作用 以强烈 的混合 岩化、 混 合花岗 岩化为 特征, 明 显缺乏 酸性岩 莱侵入 活动。 
在规模 较大、 分异较 好的白 云母花 岗伟晶 岩中, 绿 宝石、 刚玉、 石 榴石等 呈单晶 分散于 
伟晶 岩中, 东部 宝石伟 晶岩亚 带中有 粒度较 小的金 绿宝石 产出。 由 于后期 初性剪 切普遍 
强烈, 所产宝 石裂纹 较多。 

2.2.2 贡 山-福 贡变质 分异型 宝石伟 晶岩带 

在中 深变质 的石炭 系中做 SN 向 展布, 宝 石伟晶 岩与石 楠石、 电气 石花岗 质混合 
岩、 混合 花岗岩 伴生, 碧聖、 绿 宝石、 天 河石、 水晶、 黄玉 等常产 于弱分 异电气 石白云 
母花岗 伟晶岩 及晶洞 之中, 绿 宝石与 电气石 一般不 共生, 是云南 优质碧 聖的主 要产区 
之一。 

2. 2.3 潞 西岩狭 分异型 宝石伟 晶岩带 

位 于潞西 花岗岩 基中、 北部, 绿 宝石、 海蓝 宝石、 水晶 等产于 燕山晚 期-喜 山早期 
黑云 二长花 岗岩、 二 云母花 岗岩、 白 云母花 岗岩内 外接触 带的二 云母花 岗伟晶 岩中, 宝 
石伟晶 岩蚀变 强烈, 分异 较好的 对称带 状伟晶 岩脉、 绿 宝石、 海蓝 宝石呈 单晶状 分散在 
伟晶 岩中, 主 要是结 晶分异 晚期及 早期钾 质交代 作用的 产物。 潞西地 区是绿 宝石、 海蓝 
宝 石的主 要产区 之一。 

2. 2.4 崇 山变质 分异型 宝石伟 晶岩带 

宝石 伟晶岩 在混合 岩化、 混合花 岗岩化 作用强 烈的崇 山群深 变质岩 系中呈 脉状、 巢 
状 产出, 绿宝石 与白云 母花岗 伟晶岩 有关。 

3 宝 石质量 及产状 

3.1 绿柱石 类宝石 

绿 柱石类 宝石是 高黎贡 山地区 主要宝 石品种 之一。 优质绿 宝石、 海蓝 宝石多 是白云 

- 45 • 



母、 二云母 花岗伟 晶岩结 晶分异 晚期及 早期钾 质交代 作用的 产物, 晶 形好、 透明 度高粒 
粗, 颜色翠 绿-浅 绿色、 浅蓝- 蓝色, 常呈单 晶在宝 石伟晶 岩中呈 浸染状 产出, 在 晶洞中 
产出 的绿宝 石品质 更佳, 但量 极少。 

3.2 碧玺 

碧玺 主要产 于贡山 一福贡 地区变 质分异 成因晶 洞伟晶 岩中, 以 粗粒、 透明、 色美、 
少裂、 少 包体为 特征, 颜色 以绿色 系列、 红色 系列、 杂 色系列 为主, 其中 绿色、 翠绿 
色、 红色、 红 绿双色 碧玺是 上品; 绿色碧 望粒度 较粗, 0〉lcm 者 常见, 偶见 深色包 
体; 红色碧 聖粒度 较小, 0〉lcm 者 少见, 且 裂多, 成品率 较低。 

3.3 黄玉 

黄 玉主产 于北部 的晶洞 伟晶岩 之中, 与水晶 碧聖等 伴生, 晶 形好, 透明 度高, 极少 
含 有肉眼 可见的 杂质, 多为 无色, 但改 色性能 良好。 

3.4 水晶 

水晶产 于晶洞 伟晶岩 之中, 以无色 小单晶 为主, 少量 墨晶、 紫晶, 少数直 径大于 
10cm, 透明 度高。 

高黎 贡山地 区宝石 伟晶岩 是燕山 晚期- 喜山期 (以 喜山期 为主) 变质 分异及 岩紫分 
异 作用的 产物, 具有 明显的 SN-NE 向带 状分布 特征, 以绿 宝石、 海蓝 宝石、 碧 玺为主 
的宝石 矿化, 多 与蚀变 强烈、 分异 较好的 白云母 花岗伟 晶岩, 或未 分异电 气石、 白云母 
晶洞 伟晶岩 有关。 

主要参 考文献 

高子 英等. 1993. 滇西 花岗伟 晶岩. 云南 地质, (4) 

施 琳等. 1989. 滇 西锡矿 带成矿 规律. 北京: 地质 出版社 

孙 克祥. 1993. 赋存 于云南 前寒武 系中的 宝石伟 晶岩. 云南 地质, (1) 



46 • 



高黎 贡山自 然保护 区北段 森林土 壤垂直 分异规 律初探 * 

王金亮 

(云 南师范 大学资 源环境 与地理 学系) 

摘 要 本 文利用 土壤理 化分析 资料, 从 土壤发 生特征 出发, 对高 黎贡山 自然保 护区北 
段森林 土壤的 垂直分 异及垂 直分布 规律做 了初步 讨论。 
关键词 发生 特征. 森林 土壤, 垂 直分异 

高 黎贡山 自然保 护区位 于高黎 贡山中 南段, 东属云 南省庐 水县、 腾冲 县和保 山县三 
县 境内, 现为 国家级 自然保 护区, 整个保 护区分 为南北 两段。 北段在 泸水县 境内, 地理 

坐标 为北纬 25°33'〜26°09', 东经 98°34'〜98°50' , 面积 428. 8km 2 。 

高黎贡 山自然 保护区 自然条 件复杂 多样, 为植物 生长和 土壤发 育提供 了有利 条件, 
形成了 多种不 同的森 林土壤 类型。 但 是对保 护区的 森林土 壤及其 垂直地 带性的 研究不 
多。 1989 年, 我 们两次 对保护 区北段 森林土 壤做了 两个月 的野外 调査, 现结合 理化分 
析 结果, 同时参 考有关 方面的 资料, 从 土壤发 生特征 出发, 对土壤 的垂直 分布规 律做初 
步 探讨, 以期为 自然保 护区的 保护、 建设 和合理 开发提 供一定 的科学 依据。 

1 土壤形 成条件 

1.1 地形 与母质 

高黎 贡山属 横断山 的西支 山地。 呈南北 走向, 由北 向南倾 斜延伸 的狭长 山地, 是怒 
江与 恩梅开 江的分 水岭. 北 段最高 点握那 洛峰, 海拔 3916.7m, 最低点 在曼音 南部, 海 
拔 728m, 相 对高差 3000 多米。 这地 区地势 险峻, 除蔡家 坝一带 和一些 谷地坡 地稍缓 
(坡 度为 35°〜40°) 外, 其他 地区坡 度都在 40° 以上。 这种地 形特点 限制了 土壤的 水平分 
异, 而为 土壤垂 直带发 育提供 了空间 条件, 同时使 得光、 热、 水和 植被等 沿垂直 方向重 
新 分配, 从而导 致土壤 的垂直 分异。 

高黎 贡山地 质构造 复杂, 新构造 运动较 活跃。 岩 石由片 麻岩、 片岩、 板岩、 千枚岩 
为主 的变质 岩系, 以 及印支 燕山晚 期到喜 马拉雅 早期的 花岗岩 组成。 成土 母质主 要为变 
质岩系 岩石风 化的坡 积物和 残积物 组成。 

1.2 生物气 候条件 

高黎 贡山处 在我国 亚热带 西部季 风区, 具 有中亚 热带季 风气候 特征, 由于相 对高差 
大, 随山 体海拔 髙度的 升高, 湿度 增大, 气温 降低。 从山麓 到山顶 形成了 6 个 热量带 
(下亚 热带、 中亚 热带、 上亚 热带、 暖 温带、 中温带 和寒温 带), 具 有十分 明显的 立体气 



X 本义 1993 年 发表于 《云 南师范 大学学 报》, 13(1): 83〜90。 



47 



候。 另外, 该 地区处 印度洋 西南季 风区, 山 体南北 走向, 山东 西坡的 降水、 气温 不同。 
在 正常情 况下, 相近 海拔高 度上, 西坡年 降水量 较东坡 的大, 气温 则是东 坡较西 坡高, 
这就使 东西坡 土壤的 形成分 布明显 不同。 

高 黎贡山 植被垂 直分异 也十分 明显, 从怒江 河谷到 山顶, 依次 出现了 河谷稀 树灌草 
丛、 云南 松林、 旱冬 瓜林、 高山 栲林、 湿性 常绿阔 叶林、 铁 杉林、 杜 鹃林、 冷 杉林、 箭 
竹林及 亚高山 灌丛草 地等多 种植物 群落。 

2 土壤 发生特 征的垂 直变化 

高 黎贡山 属狭长 山地, 东西 跨越不 足一个 经度, 在沪水 县内南 北延伸 不长, 水平方 
向 上自然 条件变 化小, 土壤 分异变 化小, 但是, 气 候生物 在垂直 方向变 化十分 明显, 土 
壤形成 发生、 性态 特征、 分 布也产 生明显 分异。 

2.1 剖面形 态及物 理性质 

2.1.1 土 体厚度 

高 黎贡山 随海拔 高度的 升高, 土 壤剖面 层次分 异程度 变弱, 土层 变薄。 到了 3000m 
以上, 土壤淀 积层发 育微弱 而薄, 甚 至有腐 殖质层 直接发 育于基 岩上, 而 枯枝落 叶层却 
逐渐 增厚, 可达 20cm, 土体 构型由 OA- H- C- D 构型向 A-D 构型 变化。 

2. 1.2 土 壤颜色 

随海拔 高度的 上升, 土 壤表层 和心土 层的颜 色也不 断发生 变化, 表土层 由淡椋 
(7. 5YR4/6) —暗棕 (7. 5YR2/4) —黑棕 (7. 5YR3/2 或 7. 5YR2/2) —黑棕 (7. 5YR 
1/2 或 7.5YR2/2) —黑棕 (7.5YR 1/2)。 心 土层则 由棕红 (2.5YR3/7) —淡 红棕或 
淡黄棕 (SYR5/8 或 10YR6/6) —黄棕 (10YR6/8) —暗 黄棕或 暗灰棕 (10YR5/3 或 
5YR3/2) —暗棕 (7.5¥1^3/4或7.5¥1^2/4)。 这 说明, 随海拔 高度的 增加, 土 壤脱娃 
富铝 化作用 减弱, 有 机质分 解速度 变慢, 使土 壤颜色 产生了 差异。 

2. 1.3 土壤 水及物 理性质 

从 山麓到 山顶, 气 温逐渐 降低, 湿度 增大, 土壤风 化作用 减弱, 质地 变轻, 土壤自 
然含 水量、 吸湿水 量逐渐 增大, 土 壤容重 减小, 土壤 总孔隙 度增大 (表 1)。 



表 1 不同海 拔高度 土壤水 分和物 理性质 



海拔 


吸湿水 


自然 含水量 


容重 


总 孔隙度 


非毛 管孔隙 


毛管 孔隙度 


通气度 


三相比 


/m 


1% 


1% 


/(g/cnr* ) 


容积 


度容积 /% 


容积 /% 


容积 /% 


土: 水: 气 


1040 


4. 75 


24. 85 


1. 25 


52. 7 


5. 9 


46. 8 


21. 6 


1 = 0. 7 ! 0. 5 


1570 


3. 86 


27. 20 


1. 33 


50. 1 


7. 


43. 1 


36. 2 


1 : 0. 7 : 0. 3 


2600 


5. 57 


43. 00 


0. 71 


70. 5 


10. 5 


60. 


66. 5 


1 : 1 : 1. 4 


2800 


6.89 


67. 55 


0. 70 


70. 8 


15. 8 


55. 


23. 5 


1 : 1. 6 : 0. 8 


3100 


6. 52 


109. 78 


0. 47 


78.0 


5.0 


73. 4 


26. 8 


1 : 2. 4 : 1. 2 


3560 


7. 96 


106. 36 


0. 63 


73. 2 


5. 7 


67. 5 


6. 2 


1 : 2. 5 : 0. 2 



注: 此表各 项均为 加数平 均值。 

- 48 • 



2.1.4 土壤机 械组成 

高 黎贡山 森林土 壤质地 较轻, 除怒江 河谷的 褐红壤 为黏壤 土-點 土外, 其余 多数是 
粉 壤土、 面 砂土, 显然 这与本 地区母 质类型 和陡峭 的地形 有关。 从 山麓到 山顶, 东坡土 
壤 心土层 砂粒含 量逐渐 增大, 由 11. 00% 增到 71. 94%, 土壤 黏粒含 量则由 71. 99% 减 
少到 2. 97%。 西坡 也有这 种变化 趋势。 另外, 从小于 0.001mm 的點 粒含量 来看, 除 
3100rn 以 上的土 壤外, 其余表 层點粒 含量都 低于心 土层, 说明 點粒有 明显的 下移。 总 
之, 随海拔 高度的 增加, 土壤风 化程度 减弱, 土壤砂 粒含量 增加, 土壤 點粒量 减少, 土 
壤质 地变轻 (表 2 和表 3)。 



表 2 东 坡土壤 质地和 各级土 粒的含 



海拔 


土 壤深度 






各级土 粒含量 




质 地名称 


/m 


/c 


rn 


砂粒 1〜 


3. 05mm 


粗粉粒 0. 05〜0. 01mm 


點粒 <0. 01 mm 


(中 国制) 


1040 


0- 


'35 


7. 13 


19. 94 


35.43 


點壤土 




35〜 


-110 


11. 


00 


2. 47 


71. 99 


點土 


1570 


2- 


-9 


47. 


99 


23 


12 


11. 60 


粉壤土 




9〜 


'44 


24. 


02 


32 


40 


22. 45 


粉壤土 




44- 


-130 


34. 


68 


40 


35 


7. 47 


砂粉土 


2230 


15- 


-38 


18. 


21 


35 


17 


12. 17 


點壤土 




38 - 


-80 


17. 


07 


27 


34 


18. 43 


點壤土 


2540 


10- 


-27 


36. 


63 


37 


53 


8. 36 


粉壤土 




27- 


-55 


48. 


14 


26 


. 75 


9. 68 


粉壤土 




55- 


-74 


50. 


03 


19 


• 49 


7. 47 


面砂土 




74- 


'100 


57. 


44 


20 


. 51 ■ 


7. 53 


面砂土 


2900 


13- 


-50 


56. 


99 


20 


. 20 


9.42 


面砂土 




50- 


--90 


71. 


94 


17 


. 24 


2. 97 


粗砂土 




90- 


'110 


58. 


91 


24 


. 01 


5.01 


面砂土 


3100 


3- 


'38 


51. 


01 


26 


. 94 


6. 76 


面砂土 








表 3 


西 坡土壤 质地和 各级土 粒的含 






海拔 

, m 


土 壤深度 






各级土 粒含量 




质 地名称 
(中 国制) 


砂粒 


粗粉粒 


點粒 








1 ~0. 05mm 


0. 05〜0. 01mm 


<0. 01 匪 


2080 


2、 


-10 


31 


. 59 


35. 


44 


9. 70 


粉壤土 




10- 


-30 


37 


.02 


26. 


12 


15. 27 


粉壤土 




30- 


-100 


22 


. 19 


22. 


56 


18. 28 


粉壤土 


2600 


12- 


-38 


45 


. 94 


23. 


44 


14. 51 


粉壤土 




38- 


-60 


56 


. 12 


116. 


38 


12. 88 


面砂土 




60- 


-115 


58 


. 69 


14. 


38 


11.46 


面砂土 


2800 


9- 


- 24 


42 


. 65 


36. 


22 


7. 66 


粉壤土 




24' 


-5\ 


48 


.39 


23. 


79 


12. 93 


粉壤土 




5 卜 


- 103 


54 


. 37 


19. 


02 


10. 77 


面砂土 


3100 


6- 


-35 
















35- 


-64 


63. 79 


20. 


16 


7. 56 


细砂土 




64- 


-90 


53. 62 


25. 


08 


9. 69 


面砂土 


3360 


0- 


-40 


14 


. 55 


50. 


22 


13. 09 


粉壤土 




lo- 


-70 


18 


. 75 


32. 


40 


13. 93 


粉壤土 



• 49 • 



2.2 化 学性质 



2. 2.1 有机 质和全 量养分 

高 黎贡山 东西不 同海拔 高度土 壤有机 质和全 量养分 列于表 4 和表 5。 从表中 可知, 
高 黎贡山 土壤有 机质含 量高, 2000m 以上的 土壤, 心土 层有机 质含量 仍可达 7% 以上, 
西 坡含量 更高, 表 层含量 达到了 30%。 但 随海拔 高度和 植被的 不同, 土 壤有机 质含量 
有较大 差异。 例如, 怒江 河谷的 河谷稀 树灌草 丛褐红 壤含量 最低, 随海 拔高度 升高, 植 
被类型 发生了 变化, 有机 质含量 也随之 增加, 到了 3000m 左 右达最 高值, 往上 则略有 
降低。 总的 来说, 低海 拔有机 质合成 量大, 分解转 化快, 积 累少; 高海拔 地区有 机质合 
成 量低, 但分 解转化 也慢, 故有 机质得 到较多 积累。 

另外, 土 壤表层 C/N 为 10〜15, C/N 全 钾随海 拔高度 升高而 增大的 趋势分 别在东 
坡 和西坡 表现较 明显, 土 壤的全 氮全磯 则都随 土壤有 机质的 多少而 相应地 增减。 



表 4 东坡土 壤有机 质和全 量养分 



海拔 




采 样深度 




有机质 


C/N 


全氮 


全憐 


全押 


/m 




/cm 




/% 


(N)/% 


(P205)/% 


(K20)/% 


1040 




0〜35 




1. 50 


11. 76 


0. 074 


0. 90 


2. 34 






35 〜: 110 




0. 52 


5. 48 


0. 055 


0. 02 


2, 80 


1570 




2〜9 




4. 23 


12. 66 


0. 198 


0. 087 


2. 33 






9〜44 




0. 93 


10. 18 


0. 053 


0. 040 


1. 35 






44〜130 




0. 38 


12. 25 


0. 018 


0. 031 


0. 94 


2230 




15〜38 




19. 41 


13. 45 


0. 837 


0. 293 


2. 15 






38〜80 




6. 87 


8. 51 


0. 468 


0. 204 


2. 73 


2540 




10〜27 




14. 78 


12. 18 


0. 704 


0. 192 


1.04 






27〜55 




9. 30 


14. 58 


0. 370 


0. 169 


1. 15 






55〜74 




1. 95 


10. 10 


0. 112 


. 103 


2. 55 






74 〜: 100 




0. 58 


9. 89 


0. 034 


0. 050 


3.41 


2900 




13〜50 




2. 85 


13. 78 


0. 541 


0. 143 


3. 07 






50〜90 




16. 82 


23. 74 


0.411 


0. 135 


2. 05 






90〜110 




14. 32 


21.08 


0. 394 


0. 127 


1.38 


3100 




3〜38 




16. 79 


15. 19 


0. 640 


0. 311 


2. 18 










表 5 


西坡土 壤有机 质和全 量养分 






海拔 /m 


采 样深度 

/cm 


有机质 




C/N 


全氮 
(N)/% 


全隣 

(P205)/% 


全钾 
(K20)/% 


2080 


1〜 


'10 


20. 62 




15. 57 


0. 768 


0. 201 


1. 14 




10' 


-30 


8. 77 




18. 04 


0. 282 


0. 093 


1.80 




30- 


'100 


2. 33 




14. 08 


0. 095 


0, 074 


2. 00 



• 50 • 



续表 



海拔 /m 


采 样深度 

/cm 


-tx 4-n f£ 

有机质 

1 0/ 
/TO 


C/N 


八县 
全重 

/ NT \ / 0/ 

( N ) / /o 


V— ' Fir 

乙 B 




2600 


12- 


-38 


23. 41 


16. 30 


0. 833 


0. 152 


1. 12 




38- 


-60 


6. 58 


14. 08 


0. 271 


0. 201 


1. 72 




60- 


'115 


3. 77 


18. 53 


0. 118 


0. 317 


2. 03 


2800 


9~ 


'24 


22. 10 


10. 86 


1. 180 


0. 283 


1. 51 




24 - 


-51 


15. 04 


11. 84 


0. 737 


0. 152 


1. 89 




51- 


- 103 


6. 93 


9. 95 


0. 404 


0. 172 


1. 92 


3100 


6- 


-35 


30. 36 


15. 14 


1. 163 


0. 182 


1. 70 




35- 


-64 


9. 77 


8. 05 


0. 704 


0. 230 


2. 02 




64' 


一 90 


9. 45 


10. 90 


0. 503 


0. 160 


2. 21 


3560 


0- 


'40 


18. 12 


13. 47 


0. 780 


0. 328 


2. 44 




40' 


-70 


5. 49 


12. 84 


0. 249 


0. 165 


3. 45 



2. 2.2 土壤交 换性能 

高黎贡 山森林 土壤的 交换性 能与海 拔高度 的相关 性也较 明显。 从表 6 和表 7 可知, 
土壤 pH 值为 4. 1〜6.4, 属弱酸 性至强 酸性, 阳 离子交 换量、 水 解酸都 随海拔 高度的 
升高而 增大, 到了 3000m 以上 又有所 下降, 交换性 盐基总 量也有 随海拔 升高而 增加的 
趋势。 土 壤表层 盐基饱 和度变 化较大 (16%〜80%), 随海拔 高度的 升高而 降低。 这与 
随海 拔高度 升高, 水分 增加及 SOOOm 左右的 云雾带 有关。 



表 6 西坡 不同海 拔高度 土壤交 换性能 



海拔 

/m 


采 样深度 

/ cm 


pH 值 


阳离子 
交换量 


交 换性盐 
基总量 


水解酸 


盐基 饱和度 

/% 








mgZlOOg 土 


2080 


2〜10 


5. 7 


51. 6 


28. 1 


23. 5 


54. 46 




10〜30 




38. 7 


24. 5 


14. 5 


62. 53 




30〜100 


5. 5 


25. 6 


16. 5 


9. 1 


64. 45 


2600 


12〜38 


4. 4 


54. 1 


20. 1 


34. 


37. 15 




38〜60 


5. 1 


38. 7 


25. 6 


13. 1 


66. 15 




60〜115 


5. 4 


25. 6 


17. 4 


8. 2 


67. 97 


2800 


9〜24 


5. 2 


56. 8 


32. 8 


24. 


57. 75 




24〜51 


5. 6 


42. 5 


28. 2 


14. 3 


66. 35 




51〜103 


5. 7 


32. 8 


24. 


8. 8 


73. 17 


3100 


6〜35 


4. 4 


53. 8 


23. 7 


30. 1 


44. 05 




35〜64 


5. 4 


45. 5 


31. 5 


14. 


69. 23 




64〜90 


5. 5 


40. 5 


27. 3 


13. 2 


67. 41 


3560 


0〜40 


4. 7 


41. 8 


16. 9 


24. 9 


40. 43 




40〜70 


5. 1 


43. 3 


27. 3 


】6. 


63. 05 



- 51 - 



表 7 东坡 不同海 拔高度 土壤交 换性能 



渐拔 

/m 


采样深 If 

/ cm 


pH 值 


阳离子 
交换量 


交 换性盐 
基总量 


水解酸 


it 甚 tft 和 1?= 

/% 


mg/lOOg 土 


1040 


0〜35 


6. 3 


11.0 


7 o 


Q r 
6, 


69. 03 




35〜110 


5. 4 


18. 4 


8. 8 


9. 6 


47. 83 


1570 


2〜9 


5. 5 


1 1 

丄 D, 1 




D. o 


57. 76 




9〜44 


5. 7 


IJ J 


1 9 9 

1 乙, L 


c c 

0. 


68. 93 




44 〜: 130 


6. 2 


10. 1 


7. 9 


2. 2 


78. 22 


2230 


15〜38 


6. 4 


53. 4 


43. 6 


9. 8 


81. 17 




38〜80 


6. 1 


32. 2 


22. 3 


9. 9 


69. 26 


2540 


10〜27 


5. 


54. 5 


24. 9 


29. 6 


45. 69 




27〜55 


5. 6 


41. 4 


27. 3 


14. 1 


65. 94 




55〜74 


5. 5 


17. 4 


11.0 


6. 4 


63. 22 




74〜100 


5. 7 


7. 9 


4. 4 


3. 5 


55. 70 


2900 


13〜50 


4. 1 


31. 8 


5. 3 


26. 5 


16. 67 




50〜90 


5. 2 


58. 3 


33. 9 


24. 4 


58. 15 




90〜110 


5. 2 


69. 9 


51. 3 


18. 6 


73. 39 


3100 


3〜38 


5. 1 


27. 8 


8. 1 


19. 7 


29. 14 



3 土壤垂 直带谱 

如上 所述, 高黎 贡山从 山麓到 山顶, 随海拔 高度的 升高, 温 度逐渐 降低, 降 水和空 
气湿 度不断 增加, 生物气 候的垂 直分异 明显, 土壤的 厚度、 土壤 颜色、 土 壤水分 及物理 
性质、 土 壤机械 组成、 土壤 有机质 和全量 养分、 土壤 交换性 能等土 壤发生 特征发 生了垂 
直 变化。 根 据土壤 发生特 征的垂 直变化 规律、 植被类 型的变 化及气 候垂直 变化规 律等, 

初步 将高黎 贡山土 壤分成 7 个带 (图 1)。 

由 于怒江 的切割 较深, 高 黎贡山 东坡高 差大, 土 壤垂直 带谱较 完整, 从怒江 河谷到 
山 顶分布 着相当 于中亚 热带到 寒温带 的土壤 类型。 在沪水 县境内 中部, 高黎贡 山东坡 
(跃 进桥一 片马风 雪丫口 一线) 土壤 垂直带 谱为: 云南 松林、 河谷 稀树灌 草丛的 褐红壤 
(1500m 以下) -旱冬 瓜林、 高山 栲林、 云南松 林下的 黄红壤 (1500〜2200m) -湿 性常 
绿阔叶 林下的 黄棕壤 (2200〜2500m) -湿性 常绿阔 叶林下 的棕壤 (2500〜2800m) -箭 
竹林、 冷 衫林、 铁杉 林下的 暗棕壤 (2800〜3050m) -亚高 山灌丛 草地下 的亚高 山草甸 
土 (3050〜3600m) -岩石 裸露地 (3600m 以上 )。 西 坡从片 马至听 命湖一 线的垂 直带谱 
为: 旱冬 瓜林、 华山 松林、 云 南松林 的黄壤 (1740〜2100m) -湿 性常绿 阔叶林 下的黄 
棕壤 (2100〜2600m) -湿性 常绿阔 叶林下 的棕壤 (2600〜2900m) -箭 竹林、 杜 鹃林、 
铁杉 林下的 暗棕壤 (2900〜3100m) -亚 高山灌 丛草地 的亚高 草甸土 (3100〜3600m) - 
岩石 裸露地 (3600m 以上 )。 

高 黎贡山 呈南北 走向, 阻挡 了西南 季风的 东进, 使得同 一海拔 地区东 西坡水 热条件 
明显 不同, 土 壤形成 发展及 各发生 特征也 有一定 差异, 表现 为西坡 迎风面 湿性常 绿阔叶 
- 52 - 



W 岩石 裸露地 E 




图 1 高 黎贡山 土壤垂 直分布 示意图 



林分 布带幅 较宽, 土 壤形成 有黄化 现象, 分存有 黄壤、 黄 棕壤, 棕 壤分存 的范围 比东坡 
大。 这 说明高 黎贡山 土壤垂 直分异 除受生 物气候 的垂直 变化影 响外, 还受 到地形 地貌和 
大气 环流的 影响。 

另外, 垂直带 谱是在 水平地 带谱的 基础上 发展起 来的, 其形成 主要决 定于山 地小气 
候 及相应 的自然 条件, 它 对应于 水平地 带谱。 但 是由于 高黎贡 山水热 条件、 植物 群落、 
地 形及母 质等的 影响。 其 垂直带 谱的土 壤的分 布并不 完全等 于水平 带上的 土壤分 布的排 
列 顺序, 土 壤形态 特征、 理化性 质也有 一定的 差异。 

4 结语 

高 黎贡山 自然条 件复杂 多样, 生物 气候垂 直分异 明显, 是土壤 垂直地 带谱较 完整的 
一座 山地, 由 于地形 和大气 环流的 影响, 山体东 西坡土 壤分布 不同, 同时 垂直地 带谱的 
土壤分 布排列 与水平 地带谱 的也有 区别。 但是, 由于 对高黎 贡山森 林土壤 及其垂 直分布 
规 律研究 不多, 加 之从山 麓到山 顶不论 是自然 成土条 件或是 土壤属 性都是 逐渐发 生变化 
的, 没有明 显界线 存在, 除 海拔高 度相差 较大的 地段, 如怒 江河谷 和山顶 的土壤 具有明 
显不 同外, 其 中间地 段的垂 直方向 上往往 具有过 渡性, 在目 前缺乏 明确山 地土壤 分类具 
体指 标的情 况下, 对 土壤类 型划分 及垂直 带谱的 划分, 难免存 在主观 性和片 面性。 本文只 
是初 步讨论 研究的 结果, 对高黎 贡山土 壤分布 规律更 具体、 更 深入的 研究有 待以后 进行。 

- 53 - 



要参 考文献 



梵 净山科 学考察 集编委 员会. 1982. 梵净山 科学考 察集. 贵阳: 贵 州人民 出版社 
中国 科学院 南京土 壤所. 1980. 中国 土壤. 北京: 科学 出版社 



A Preliminary Discussion on Vertical 
Differentiation about Forest Soil in 
Northern Section of Gaoligong 
Mountains 一 Natural Reservation Zone 

WANG Jin-Hang 
(Geography Department Yunnan Normal Univesity) 

Abstract By making use of the physical chemical data of analysis, from the formed 
features, the paper discusses the vertical differentiation about forest soil in northern 
section of Gaoligong Mountain 一 a natural reservation zone. The soil vertical variation 
and vertical distrbution rules are also discussed here. 

Key words Formed features, Forest soil, Vertical Variation 



54 



高黎 贡山南 段森林 土壤肥 力特征 * 

王金亮 

(云 南师范 大学资 源环境 与地理 学系) 

摘 要 本文对 滇西高 黎贡山 南段不 同海拔 植被下 发育的 森林土 壤的理 化性质 进行了 
研究. 结果 表明. 高 黎贡山 南段森 林土壤 肥力水 平高. 且 垂直变 化十分 明显。 
关键词 肥力 特征, 森 林土壤 

高黎贡 山位于 云南省 西部, 为横 断山系 的组成 部分。 呈南北 走向, 海拔高 差大, 天 

然森 林面积 广大, 覆 盖率达 87.4%, 自然条 件复杂 多样, 发育了 多种不 同的森 林土壤 
类型, 且具 有十分 明显的 垂直地 带性。 弄 清楚森 林土壤 的肥力 状况, 在理 论上和 实践上 
都具有 一定的 意义。 本文 通过对 高黎贡 山南段 东西坡 不同海 拔不同 植被条 件下发 育的森 
林土壤 的养分 状况、 交换 性能、 机械 组成、 水分及 物理性 质等进 行研究 分析, 重 点阐明 
森 林土壤 的肥力 特点。 

1 自 然条件 

高黎 贡山属 横断山 的西支 山地, 东西 狭窄, 由北向 南倾斜 延伸, 是怒 江与恩 梅开江 
的分 水岭, 最高 点为泸 水县北 部的丫 扁山, 海拔 4161.6m, 最低点 为保山 县怒江 河谷, 
海拔 640m, 相 对高差 3700 多米。 山体 高峻, 除 一些谷 地缓坡 地稍平 缓外, 大部 分地区 
坡度在 35°〜40° 以上, 岩 石由片 麻岩、 片岩、 报岩、 干枚岩 为主的 变质岩 系以及 印支燕 
山晚 期到喜 马拉雅 早期的 花岗岩 组成。 成 土母质 为上述 岩石风 化形成 的坡积 物及残 
积物。 

高黎 贡山处 于我国 亚热带 西部季 风区, 具 有中亚 热带季 风气候 特征, 由于山 体相对 
高 差大, 东西 狭窄, 坡 度大. 限 制了水 热条件 的水平 分异而 为水分 和热量 的垂直 分异提 
供 了空间 条件, 随山 体海拔 高度的 升高, 湿度 增大, 气温 降低, 从山麓 到山顶 形成了 6 
个 气候带 (南亚 热带、 中亚 热带、 北亚 热带、 暖 温带、 中温带 及寒温 带), 具有 明显的 
立体 气候。 另外, 由于 高大山 体阻挡 了西南 季风的 东进, 山 地东西 坡气候 有一定 差异, 
在同 一海拔 地区, 东坡偏 干暖而 西坡偏 冷湿。 

高黎贡 山天然 森林植 被保存 较好, 除山体 下部局 部地区 受到人 为活动 影响, 遭受不 
同程 度的破 坏外, 绝 大部分 地区处 于原生 状态, 森 林覆盖 率高, 随 海拔的 升高, 从怒江 
河谷到 山顶依 次出现 了河谷 稀树灌 草丛、 云南 松旱冬 瓜林、 季风 常绿阔 叶林、 中 山湿性 
常绿阔 叶林、 铁 杉和冷 杉林、 杜鹃 林和箭 竹林、 亚 高山草 甸等多 种植物 类型, 并 以中山 
湿性常 绿阔叶 林面积 最大。 



* 本文 1994 年 发表于 《云 南师范 大学学 报》, 14(4): 95〜101。 



55 



2 研 究方法 

2.1 土 壤样品 的采集 

土 壤样品 的采集 工作是 1989 年至 1990 年对高 黎贡山 自然保 护区综 合考察 时进行 
的, 为期 3 个月, 在北部 的六库 跃进桥 一片马 丫口一 片马、 漫音一 小黄沟 一马面 关及保 
山县 (现 为保 山巿) 腾冲县 的坝湾 一大蒿 坪一龙 川江、 艺宽 一百花 岭一界 头等横 穿高黎 
贡山 各设置 土壤调 査路线 一条。 调查 路线与 植被调 查路线 一致, 按植被 类型、 海拔、 土 
壤类 型的不 同分别 挖掘土 壤剖面 取样, 同 时测定 土壤的 部分物 理量, 采样 深度按 土壤发 
生 层依次 进行, 共挖掘 主要土 壤剖面 46 个, 取样 134 个, 通 过室内 评比, 选取 典型剖 
面 18 个、 分析样 47 个 进行化 验分析 (典型 剖面情 况见表 1)。 



表 1 土壤 剖面点 



剖 面编号 


采 样地点 


土 壤名称 


海拔 An 


植 被类型 


母质 


9013 


保山 百花岭 


褐红壤 


1250 


次主 栎类杂 灌木林 


石灰岩 坡积扬 


8931 


泸水 岭岗寨 


黄红壤 


1570 


云 南松高 山栲林 


白 岗谷岩 坡积扬 


8919 


泸 水片马 


黄壤 


2080 


云 南松旱 冬瓜林 


花岗岩 残积扬 


9002 


保山 大蒿评 


黄掠壤 


2320 


中山湿 性常绿 阔叶林 


片麻 岩残扬 


8929 


垆水片 马后山 


掠壤 


2800 


中山湿 性常绿 阔叶林 


花岗岩 坡积扬 


8926 


垆水片 马后山 


暗棕壤 


3100 


云龙 箭竹林 


花岗岩 坡积扬 


8928 


i>s 水 听命湖 


亚髙山 草甸土 


3560 


亚髙 山草甸 


花岗岩 残积扬 



2.2 分 析方法 

土 壤物理 化学性 质分析 方法依 据中国 科学院 南京土 壤研究 所编的 《土 壤理化 分析》 
进行: 机 械组成 用比重 计法; 容重、 毛 管孔隙 度用环 力法; pH 值用电 位法; 有 机质用 
重络酸 钾法; 全氮用 硒粉、 硫 酸铜、 硫酸消 化法; 全磯用 氢氧化 钠碱' 熔、 钥锑 抗比色 
法; 全 钾用氢 氧化钠 碱熔、 火 焰光度 计法; 水解 性氮用 扩散吸 收法; 速效 磯用盐 酸-氟 
化 铵法; 速效 钾用火 焰光度 计法; 水 解酸用 醋酸钠 水解- 中和滴 定法; 阳 离子交 换量用 
醋酸 铵法。 土壤 总孔隙 度由经 验公式 P% = 93.947〜132.995c/ (c/ 为 容重) 计算 而得。 

3 结果 与讨论 
3.1 土壤养 分丰富 

表 2 结果 表明, 高黎 贡山南 段森林 土壤养 分含量 丰富, 尤其是 有机质 及氮素 远高于 
哀 牢山及 中国东 部水平 地带上 的同类 土壤, 表层 有相质 18.5〜 303.6g/kg, 心土层 
9.3〜150.4g/kg, 底土层 都达到 3.8〜69.3g/kg, 表 层全氮 1. 20〜 1 1. 80g/kg, 且其含 
量 随土层 深度向 下逐渐 减小; 土壤的 全磯、 水 解氮、 全钾、 速 效钾含 量都较 丰富, 除全 
钾 属淋溶 型外, 其他 都属富 集型, 在土 体中的 分布有 随土层 深度向 下含量 减少的 趋势, 
• 56 • 



但土壤 速效磯 较少, 主 要是由 于高黎 贡山与 哀牢山 相比, 植 被覆盖 度高, 有机质 合成最 
大 归还土 壤多, 而缔度 较高、 气温 较低, 土壤 有机质 的矿质 化作用 较弱, 反映出 山地土 
壤的 特点。 



表 2 高黎贡 山南段 森林土 壤养分 



剖面号 


采 样深度 

cm 


右; tn IS 
-Ti vim 

/'(g kg) 


/(g/kg) 


A g/kg) 


/(g/kg) 


(mg/kg) 


/(mg/kg) 


; 亩;^ 细 
/(mg/kg) 


C/N 


9013 


0- 


-17 


lis. 


1. 6U 


丄, 




oZ. o 


9 1 


1 1 A ft 
丄丄 t>* 


0. y4 




17- 


-70 


丄: ), 


n QQ 


u. y ( 


0. U 


44. L 


A 7 


01 . U 


1 A 1 A 

iU. 丄 L* 




70- 


-140 


丄 4, y 


u. yz 




OD. / 


oy. z 


痕量 


A A 

DU. U 




8931 


2' 


-9 


42. 3 


1. 98 


0. 87 


23. 3 




2. 1 


164.0 


12. 66 




9- 


'44 


Q 

u. o 


cro 
U. 00 


0. 40 


13. 5 


95^ 7 






10. 18 




44- 


-130 


O Q 

0. o 


Q 2g 


n Qi 
ij. (3 丄 


Q A 
zf. ~t 


Ld. 


1. 2 


丄, 


12 


8919 


2〜 


-10 


206. 2 


7. 62 


2. 01 


11. 4 


274. 


1. 3 


460. 


15. 57 




10- 


-30 




2, 82 




18. 


149. 1 


1. 6 


lg2. 






30- 


-110 


23. 3 


0. 95 


0. 74 


20. 


5Q^ Q 


很里 


了 8. 


1*4. 23 


9002 


6- 


'24 


133. 2 


6.46 


1. 92 


22.4 


390.0 


痕量 


82. 1 


11. 96 




24- 


一 42 


67. 2 


2. 71 


1. 18 


22. 1 


223. 8 


痕量 


39. 5 


14. 38 




42' 


-80 


57_ 2 




1. 15 


25. 2 


1 化 5 


很里 


28. 3 


14:. 06 




80 ~ 


-100 


13. 2 


0. 52 


0. 57 


30.3 


51. 9 


痕量 


28. 


14. 72 


8929 


9- 


-24 


221. 


11.80 


2. 83 


15. 1 


311.3. 


2. 6 


186. 


10. 86 




25' 


一 51 


150. 4 


7.37 


1. 52 


18. 9 


212. 5 


0. 6 


94. 


11. 84 




51- 


- 103 


69. 3 


4. 04 


1. 72 


19. 2 


128.2 


2. 3 


61. 


9. 95 


8926 


6- 


-35 


303. 6 


11. 63 


1. 82 


17.0 


493. 3 


1.4 


270. 


15. 14 




35' 


-64 


97. 7 


7. 04 


2. 30 


20. 2 


169.2 


2. 6 


51.0 


8. 05 




64- 


-90 


94. 5 


5. 03 


1. 60 


22. 1 


99.2 


1. 7 


61.0 


10. 90 


8928 


0- 


'40 


181. 2 


7. 80 


3. 28 


24. 4 


342. 9 


0. 9 


149. 


13. 47 




40- 


-70 


54. 9 


2. 48 


1. 65 


34. 5 


147. 6 


4. 6 


116. 


12. 84 



对 土壤有 机质、 速 效磯、 速效 钾含量 的综合 评价值 (三者 乘积的 立方根 值), 基本 
可以 说明土 壤肥力 水平的 高低, 从 评价值 来看, 土壤 表层肥 力水平 较高而 下部土 体肥力 
降低, 最 高为暗 棕壤, 其次为 棕壤, 最 低为褐 红壤, 且具有 随海拔 高度升 高而增 加的变 
化 规律。 

3.2 土壤 呈酸性 反应, 供 肥保肥 能力强 

从表 3 可知, 高 黎贡山 南段森 林土壤 呈酸性 反应, 表土层 水解酸 4. 2〜30. Icmol/kg, 
除褐 红土壤 和黄红 壤外, 其 他都在 20cmol/kg 以上, 表土层 pH 值 4. 5〜5. 51, 母质层 
pH 值在 5. 5 左右, 说 明由酸 母岩发 育的土 壤对植 被的酸 性淋溶 反映更 明显。 其中, 箭 
竹林 下发育 的暗棕 壤酸性 最强, 表层pH值4.4, 水解酸 30. Icmol/kg; 河谷次 主栎类 



• 57 • 



杂灌 木林下 的褐红 壤酸性 最弱, 表土层 pH 值 5. 4, 水解酸 4. 2cmol/kg。 从盐基 饱和度 
来看, 除 黄红壤 和棕壤 的底土 层大于 70% 外, 其他 大多在 40%〜60%, 属于盐 基不饱 
和度 土壤, 这 说明土 壤的淋 溶作用 较强, 盐 基损失 较多, 但 土壤的 阳离子 交换盘 
(CEC) 较高, 除褐红 壤和黄 红壤较 低外, 其他土 壤都在 40〜55cmol/kg, 说明 土壤具 
有较 强的供 肥保肥 能力。 



表 3 高黎贡 山南段 森林土 壤的交 换性能 



剖面号 


术 T¥/ 木皮 

cm 


pH 值 


CEC 


盐 基总量 


水解酸 


/ 0/ 

1 /o 


cmol kg 


9013 


〜: 17 


5. 4 


9. 1 


4. 9 


4. 2 


53. 85 




17〜70 


4. 9 


9. 2 


2. 3 


6. 9 


25. 00 




70 〜: 140 


6. 8 


13. 3 








8931 


2〜9 


5. 5 


16. 1 


9. 3 


6.8 


57. 76 




9〜44 


5. 7 


17. 7 


12. 2 


5. 5 


68. 93 




44 〜: 130 


6. 2 


i(J. 丄 


7 Q 


乙. i 


78. 22 


8919 


2 〜: 10 


5. 7 


51. 6 


28. 1 


23. 5 


54. 46 




10〜30 


5. 5 


38. 6 


24. 2 


14. 5 


62. 53 




30 〜: 110 


5. 5 


25. 6 


16. 5 


9. 1 


64. 45 


9002 


6〜24 


4. 9 


33. 9 


13. 1 


20. 8 


38. 64 




24〜42 


5.0 


21. 5 


5. 2 


16. 3 


24. 18 




42〜80 


4. 8 


21. 3 


5. 6 


15. 7 


26. 29 




80 〜: 100 


5.0 


8. 1 


2. 7 


5. 4 


33. 33 


8929 


9〜24 


5. 2 


56. 8 


32. 8 


24. 


57. 75 




24〜51 


5. 6 


42. 5 


28. 2 


14. 3 


66. 35 




51 〜: L03 


5. 7 


32. 8 


24. 


8.8 


73. 71 


8926 


6~35 


4.4 


53.8 


23. 7 


30. 1 


44. 05 




35〜64 


5. 4 


45. 5 


31. 5 


14. 


69. 23 




64〜90 


5. 5 


40. 5 


27. 3 


13. 2 


67. 41 


8928 


0〜40 


4. 7 


41. 8 


16. 9 


24. 9 


40. 43 




40〜70 


5. 1 


43. 3 


27. 3 


16. 


63. 05 



3.3 土壤的 物理性 状较好 

高黎 贡山南 段森林 土壤的 机械组 成中, 砂粒、 粉 砂粒、 點 粒含量 适中, 土 壤较疏 
松, 质 地为壤 土组, 且 随海拔 高度的 升高, 砂 粒含量 增加, 點 粒含量 减少, 质地 变轻, 
这反 映了粗 结晶的 花岗岩 及片麻 岩坡积 物母质 对土壤 有深刻 影响, 也说 明山体 高气温 
低, 矿物质 化学风 化作用 较弱而 形成的 细小颗 粒物质 在重力 及坡面 水流的 作用下 向低海 
拔地 区移动 (表 4)。 



58 



表 4 高黎 贡山南 段森林 土壤机 械组成 (粒径 单位: mm) 



各 粒级颗 粒含量 百分数 

。 采 样深度 质 地名称 

剖面号 ' 0. 25〜 0.05〜 0. 01〜 0. 005〜 ,山门*,、 

/cm >1 1〜0. 25 <0. 001 (中 国制) 
0. 05 0. 01 0. 005 0. 001 



9013 


0- 


-17 


8. 


14 


6. 


27 


6. 44 


20. 81 


15. 33 


31 


38 


19 


77 


少砾质 點壤土 




17' 


-70 


12 


93 


4. 


12 


15. 65 


20. 47 


7. 60 


28 


29 


23 


87 


多烁质 點壤土 




70^ 


'140 


25 


46 


6. 


33 


3. 43 


9. 76 


13. 37 


32 


82 


29 


28 


多砾质 點壤土 




L 




D. 


oo 


1 a 
iO 


DD 


丄 . 44 


23. 


12 




iU 


L 丄 


1 丄 


fin 


/hSif fVtffi 4- 

y WW 丄 




9〜 




4. 


16 


8. 


48 


15. 54 


32. 


40 


10. 33 


10 


80 


22 


45 


少碟质 粉壤土 






-130 


1. 


12 


5. 


79 


28. 89 


40. 


35 


9. 30 


8. 


20 


7. 


47 


少轹质 砂粉土 


8919 


2〜 


- 10 


1 1 


56 


16 


33 


15. 26 


35. 


44 


8. 04 


15 


23 


9. 


70 


Ajt rrt 4yV Ids 丄 

多 59^ 质 粉壤土 




1 n- 


〜3n 


丄 4 


Wo 


15 




21 07 


oe. 

乙 0, 


1 9 
1 L 




1 9 
丄 L 


( 


1 q 


97 


^ /is. T7J Jl 




30— 


- 110 


11 


34 


18 


50 


3. 19 


22. 


56 


10, 45 


26 


52 


18 


18 


夕 /}M. -TTJ 丄 


9002 


6- 


'24 


1. 


34 


6. 


18 


14. 69 


51. 


88 


8. 77 


10 


03 


8. 


45 


少轹质 砂粉土 




24- 


-42 


1. 


63 


10 


06 


11. 54 


38. 


41 


11. 41 


16 


97 


11 


61 


少砾质 粉壤土 




42' 


-80 


1. 


32 


8. 


86 


13. 50 


36. 


03 


11. 01 


17 


40 


13 


20 


少跞质 粉壤土 




80— 


'100 


1. 


84 


U 


89 


19. 21 


30. 


01 


9. 23 


15 


80 


10 


86 


少砾质 粉壤土 


8929 


9- 


'24 


10 


09 


8. 


27 


34. 38 


36. 


22 


5. 24 


8. 


23 


7. 


66 


多砾质 粉壤土 




24' 


-51 


11 


16 


30 


79 


17. 60 


23. 


79 


5. 60 


9. 


29 


12 


93 


多砾质 粉壤土 




51- 


-103 


18 


04 


35 


90 


18. 47 


19. 


02 


5. 42 


10 


42 


10 


77 


多跞质 面砂土 


8926 


35- 


-64 






39 


30 


24. 49 


20. 


16 


3. 74 


4. 


75 


7. 


56 


细砂土 




64- 


-90 






32 


75 


20. 87 


25. 


08 


4. 74 


6. 


87 


9. 


69 


面砂土 


8928 


0- 


'40 


5. 


63 


7. 


73 


6. 77 


50. 


22 


10. 10 


12 


09 


13 


09 


少跞质 粉壤土 




40- 


-70 


6. 


59 


11 


52 


7. 23 


32. 


40 


13. 25 


21 


67 


13 


93 


多砾质 粉壤土 



土 壤容重 0.47 〜: l.41g/cm 3 , 总孔隙 度容积 47.4%〜78.0%, 土 壤通气 度容积 
6.2%〜36.2%, 但土 壤非毛 管孔隙 度较小 而毛管 孔隙度 较大, 非 毛管孔 隙仅占 总孔隙 
的 14%〜22%, 暗棕壤 和亚高 山草甸 土只占 7%。 土壤水 分含量 较高, 保水性 较好, 土 
壤 三相比 (土: 水: 气) 较 适中, 介于 1 : 0.4 : 0.5 和 1 : 2.3 : 1.2 之间。 总之, 土壤 
物理性 质好, 且 随海拔 高度的 增加越 来越好 (表 5)。 



表 5 高黎 贡山南 段森林 土壤水 分及物 理性质 平均值 



剖面号 


采 样深度 

/ cm 


吸湿水 

/% 


自 然含水 
量 


容重 
1 (g/cm) 


总 孔隙度 

容积 /% 


非毛 管孔隙 

度容积 /% 


毛管 孔隙度 

容积 /% 


通气度 

容度 /% 


三相比 
(土: 水: 气) 


9013 


0〜140 


2. 94 


14. 85 


1. 41 


47. 4 


7. 4 


40. 


26. 5 


1 : 0. 4 : 0. 5 


8931 


2〜130 


3. 86 


27. 20 


1. 33 


50. 1 


7. 


43. 1 


36. 2 


1 : 0. 3 : 0. 7 


9002 


6〜100 


4. 49 


44. 97 


0. 74 


69. 5 


14. 8 


54. 7 


36. 2 


1 : 1. 1 : 1. 2 


8929 


9〜103 


6. 89 


67. 55 


0. 70 


70.8 


15. 8 


55. 


23. 5 


1 : 1. 6 : 0. 8 


8926 


0〜90 


6. 52 


109. 78 


0. 47 


78.0 


5.0 


73. 


26. 8 


1 : 2. 3 : 1. 2 


8928 


0〜70 


7. 96 


106. 36 


0. 63 


73. 2 


5. 7 


67. 5 


6. 2 


1 : 2. 5 : 0. 2 



• 59 



3.4 不同海 拔植被 条件下 土壤的 营养物 质有较 大差异 

高 黎贡山 南段东 坡海拔 1000〜1300m 地 带的褐 红壤发 育于次 生栎类 杂灌木 林下, 
这里植 被覆盖 率低, 有 机物质 归还土 壤少, 而气温 较高, 有 机质分 解速度 较快, 因而土 
壤有 机质、 全氮、 水 解氮、 全磯等 营养物 质是最 低的, 仅高 于河谷 稀树灌 草丛下 的燥红 
土。 有机 质含量 14.9〜18.5g/kg, 由 于土层 较厚, 随 土层向 下含量 减少较 缓慢; 全氮 
0. 92 〜; I. 20g/kg, 全碟 0. 75〜1. 45g/kg, 水解氮 39. 3 〜 82. 8mg/kg, 速效憐 0.7 〜 
2. Img/kg, 都 随土层 深度向 下含量 减少。 但 是全钾 32. 7〜36.7g/ kg 是最 高的, 在土 
体 中的分 布也正 好与其 他物质 相反, 随土层 深度向 下含量 增加。 

暗棕 壤分布 于海拔 3000〜3200m, 植被为 云龙箭 竹林, 这里土 壤水分 充足, 云龙箭 
竹生长 茂盛, 有 机物质 合成量 大而海 拔高气 温低, 有 机质矿 质化作 用弱, 因而土 壤有机 
质、 全 氮及水 解氮在 各土层 的含量 都是最 高的, 有机质 94.5〜303.6g/kg, 全氮 5.03〜 
11.63g/ kg, 水解氮 99. 2〜493. 3mg/kg, 钟素 和碟素 的含量 仅低于 棕壤, 且所 有营养 
物质 都随土 层深度 向下而 减少。 

棕壤 分布于 2700〜3000m, 植 被为中 山湿性 常绿阔 叶林。 中山 湿性常 绿阔叶 林是高 
黎贡山 分布面 积最大 的植被 类型, 群落 结构较 复杂, 郁闭 度大, 每 年有大 量有机 特质归 
还到 土壤中 (每 公顷凋 落物为 37.970, 土壤养 分物质 含量较 丰富, 有 机质达 69. 3〜 
221.0g/kg, 全氮 4.04〜11.80g/kg, 水解氮 128. 2〜311.3mg/kg, 仅 低于暗 棕壤; 全 
磷 1.72〜2.83g/kg 是高 黎贡山 森林土 壤中最 高的, 其 他几种 养分也 高于暗 棕壤。 

黄 红壤、 黄壤 和黄棕 壤的营 养物质 介于褐 红壤与 暗棕壤 和棕壤 之间, 除全 钾外, 其 
他 营养物 质的含 量随土 层深度 向下而 减小。 总的 来说, 各类 型土壤 营养物 质含量 有明显 
差异, 其大小 顺序是 棕壤〉 暗 棕壤〉 黄 棕壤〉 黄壤〉 黄 红壤〉 褐 红壤〉 燥 红土。 

3.5 各种土 壤中物 质迁移 转化强 度不同 

土 壤矿物 质风化 分解的 强弱可 由硅铝 铁率来 说明; 也可由 土层中 < 0.001mm 黏粒 
含量的 多少来 说明, 點 粒含量 高说明 土壤矿 物质分 解强。 以 各土壤 类型整 个土体 點粒含 
量的 平均值 来看, 高黎贡 山森林 土壤點 粒含量 较低, 土壤矿 物质分 解作用 较弱, 但不同 
的 土壤有 一定的 差异, 山体下 部热量 条件较 好的褐 红壤點 粒含量 最高, 海 拔较高 的暗棕 
壤 最低, 其 大小顺 序是: 褐红壤 (20.08%) 〉 黄壤 (16.97%) 〉 亚高山 草甸土 
(13. 45%) 〉 黄红壤 (11.79%) 〉 黄棕壤 (11.49%) 〉 棕壤 (10.76%) 〉 暗棕壤 
(5. 63%), 这说 明土壤 矿物质 的风化 分解过 程与热 量条件 有密切 关系, 随 海拔高 度的升 
高、 温度 降低、 矿物质 解离度 降低, 形成 的點粒 减少。 其中 亚高山 草甸土 例外, 它的點 
粒含量 高于黄 红壤、 黄 棕壤、 棕 壤和暗 棕壤, 主要 原因是 亚高山 草甸土 分布于 山脊附 
近, 地形 平缓坡 度小, 土 壤母质 为花岗 岩长期 风化形 成的残 积物, 风化时 间长, 形成的 
黏粒大 多滞留 原地, 很 少被坡 面水流 带走, 这 反映了 地形坡 度对土 壤中物 质迁移 转化的 
明显 影响。 从點粒 在土体 中的垂 直分布 来看, 都是 上层较 少下层 较多, 说 明土壤 黏粒都 
有下移 现象, 以褐红 壤和黄 壤最为 明显。 

从 土壤有 机质层 的厚度 (凋落 物层与 腐殖质 层厚度 之和) 来看, 除 亚高山 草甸土 
(40cm) 夕卜, 暗棕壤 最厚为 29cm, 棕壤、 黄 棕壤为 15cm, 黄 红壤、 黄壤 分别为 7cm 和 
• 60 • 



8cm, 具有 随海拔 高度的 升高而 增厚的 趋势。 表 土层的 C/N 以褐红 壤最低 (8.94), 说 
明 褐红壤 由于海 拔低, 热量条 件好, 土壤有 机质分 解速度 最快, 因 而土壤 有机质 及氮素 
养分 最少; 而黄 壤和暗 棕壤表 土层的 C/N 最高, 分别为 15. 57 和 14, 前者 分布于 西坡, 
降水较 丰富, 土壤 通气度 较小, 有机 质矿质 化作用 较弱, 后者 由于海 拔高, 气温 较低, 
有机质 分解也 较慢。 土 壤表层 C/N 大 小顺序 如下: 黄壤 (15.57) 〉 暗棕壤 (15. 14) > 
亚高山 草甸土 (13.47) 〉 黄红壤 (12.66) 〉 黄棕壤 (11.96) 〉 棕壤 (10.86) 〉 褐红 
壤 (8.94)。 

3.6 土壤 的垂直 变化十 分明显 

高黎贡 山海拔 相对高 差大, 随海拔 高度的 升高, 气 温逐渐 降低, 降水量 增加, 植被 
类 型随之 发生了 变化, 土 壤性质 呈现出 十分明 显的垂 直变化 规律。 从土壤 的物理 性质来 
看, 随海拔 高度的 升高, 土体 厚度逐 渐变薄 (Ac^MH=3.03cm/100m), 土壤质 地变轻 
(由點 壤土— 面砂土 ), 土壤自 然含水 量和吸 湿水量 增加, 土 壤容重 减少而 土壤总 孔隙度 
增大。 从化 学性质 来说, 随海拔 高度的 升高, 土壤有 机质、 氮素及 其他营 养物质 含量增 
加, 土 壤酸性 增强, 阳离子 交换量 增大, 土壤 供肥保 肥能力 加强。 另外, 随海拔 高度升 
高, 土壤矿 物质分 解作用 变弱, 土壤 有机质 的矿质 化作用 减弱。 因此, 从 山麓到 山顶土 
壤分异 明显, 依次 分布有 燥红土 (<1000m)、 褐红壤 (1000〜1300m)、 黄红壤 (东坡 
1550〜2000m, 西坡 1400 〜 1800m) 、 黄壤 (西坡 1800 〜 2200m) 、 黄棕壤 ( 2200 〜 
2700m) 、 棕壤 ( 2700 〜 3000m) 、 暗棕壤 ( 3000 〜 3200m) 、 亚高山 草甸土 (3200〜 
3600m) 及 裸岩地 (3600m 以上 )。 

4 小结 

高黎 贡山南 段森林 土壤养 分含量 丰富, 物理性 状好, 土壤 呈酸性 反应, 土壤 供肥保 
肥能力 较强, 总 的自然 肥力水 平高。 与哀牢 山及中 国水平 带上同 类土壤 相比, 高 黎贡山 
南段森 林土壤 的有机 质是哀 牢山的 1〜1. 5 倍, 是水 平带上 各同类 土壤的 2〜3 倍; 其他 
矿 质养分 含量也 较高。 

海拔 高度和 植被类 型对土 壤肥力 有很大 影响, 不同海 拔高度 和植被 条件, 土 壤有机 
质的合 成分解 强度和 土壤矿 物质迁 移转化 不同, 因而土 壤肥力 不同, 高黎 贡山森 林土壤 
自 然肥力 水平高 低顺序 如下: 棕壤〉 暗 棕壤〉 黄 棕壤〉 黄壤〉 黄 红壤〉 亚 高山草 甸土〉 
褐 红壤。 

土壤垂 直变化 明显。 土壤理 化性质 随土层 深度向 下呈现 规律性 变化, 土壤有 机质、 
氮素和 磷素等 在土体 中的分 布为富 集型, 钾 素为淋 溶型; 同时, 随海拔 高度的 升高, 土 
壤性态 特征、 理化 性质、 土壤 中物质 迁移转 化过程 等均有 规律性 变化, 因 而土壤 肥力也 
具 有明显 的垂直 变化。 

主要参 考文献 

邓 友军, 马 毅杰. 1992. 南 京菜园 土肥力 特征及 培肥. 土壤. 24(1) 

王 金亮. 1993. 高 黎贡山 然保 护区 北段森 林土壤 垂直分 异规律 初探. 云南 师范大 学学报 (自然 科学版 ), 13(1): 
83〜90 

• 61 - 



中 国科学 院南京 土壤研 究所. 1980. 中国 土壤. 北京: 科学 出版社 

中 国科学 院南京 土壤研 究所. 1981. 土 壤理化 分析. 上海: 上海科 学技术 出版社 



The Fertility Features of the Forest Soil of 
the Southern of Gaoligong Mountain 

WANG Jin-liang 

(Department of Resources, Environment and Geography, Yunnan Normal University) 

Abstract This article studies the physicochemical properties of the forest soil, un- 
der which various vegetation are developed at different altitudinal levels of the southern 
section of Gaoligong Mountain in the west of Yunnan Province. Consequently, this arti- 
cle concludes that the fertility of the forest soil of the southern section of Gaoligong 
Mountain is high and its vertical variation can be obviously seen. 

Key words Fertility features, Forest soil 



62 



笫 二部分 植 物研^ 



高黎贡 山天南 星科植 物研究 * 

李 恒 1 龙春林 1 刀志灵 1 Greg Ruckert^ 

(1 中 国科学 院昆明 植物研 究所. 昆明 650204) 
(2 Australian Areae Collection. Glenside 5065 - South Australia) 

摘 要 高黎贡 山是云 南与缅 甸北部 ^ 界的 山脉。 这一地 区的植 物区系 深受科 学界的 
注意。 由 于地形 险峻. 自然植 被保存 完好. 但 研究得 较少, 高 黎贡山 是特有 现象最 丰富的 
地区。 这里有 天南星 科植物 58 种. 属于 11 个属 • 以 南星属 为主, 含 35 种。 天南星 科植物 
中, 10 种 为高黎 贡山所 特有. 6 种 为分布 到高黎 贡山的 云南特 有种, 7 种为 分布到 高黎贡 
山的 中国特 有种。 植 物地理 学研究 表明: 高黎贡 山的植 物区系 是东亚 植物区 系的一 部分, 
是东 喜马拉 雅植物 区系的 起源地 之一。 

关键词 高黎 贡山. 天南 星科. 植 物研究 

分类号 Q949 

The Gaoligong Mountains are located along the border of western Yunnan Province 
( China) and northern Myanmar, between the Nmai Hka( Irrawaddy)and Nu(Salween) 
rivers . This mountain range extends from Chayu Xian( county) in Xizang province to 
Longlin Xian in Yunnan, approximately extending from 24°30 N to 28^40 N and from 
97°40 E to 99°E. The Gaoligong Mountains is a relatively isolated mountain area. Be- 
cause of the currently superficial knowledge of its flora, it is difficult to provide an accu- 
rate estimate of the species diversity in the Gaoligong Mountains. 

The preliminary estimate of seed plants occurring in the region is 3836 species ( ex- 
cluding those species restricted to the part of the Gaoligong Mountains lying within My- 
anmar) ; 12% of this total are endemic to the Gaoligong Mountains. 

The representatives of the Araceae in the flora of shows that the Gaoligong 
Mountains area is closely related phytogeographically with the eastern HimalayaC Nepal , 
Sikkim, Bhutan, Assam in north - eastern India, southern Xizang in China, and northern 
Myanmar). There are 21 species of Araceae that occur from the Gaoligong Mountains to 
the eastern Himalaya, One species, Pinellia ternata , occurs from Gaoligong Mountains 
to Korea and Japan. Three species. Pathos chinensis , Rhaphidophora hongkongensis , 
and R. peep la . are distributed from Gaoligong Mountains to Southeast Asia. Arisaema 
flavum is distributed from East Africa and Arabia to the Himalayan and Gaoligong 
Mountains regions ; Rernusatia vivipara occurs throughout the Old World (Africa and 
tropical Asia to northern Australia). Alocasia odora , Pathos chinensis , and Rhaphi- 

, 本文 1999 年 发表于 &云 南植物 研究. h (增刊 XI): 4~1〜54。 

- 65 - 



dophora decursiva occur from tropical Asia to the Gaoligong Mountains. However, the 
tropical elements and East Asian species do not occupy the main position in the present 
flora of our area. This does not mean that the Gaoligong Mountains flora mostly con- 
sists of Chinese and Yunnan endemic species. In Gaoligong Mountains, the Araceae is 
represented by 10 species whose distributions extend to southeastern Xizang, Sichuan , 
Guangxi , or other, more distant provinces. Thirteen species can be considered as en- 
demic to China, of which 6 are endemic to Yunnan; a further 8 species are endemic to 
the Gaoligong Mountains ( i. e. , China and Myanmar ) . These statistics show that the 
Gaoligong Mountains flora is a part of East Asia; the flora of the Himalayas originated 
from Myanmar and the Gaoligong Mountains(Li 1994). 

It is a well known that the larger an area under study, the greater the number of 
endemic species; the more effective the barriers preventing migration into or out of an 
area, the greater the proportion of endemicsCJohns 1995). The rivers on both sides of 
the Gaoligong Mountains, coupled with the great climatic difference from the northern 
and southern extremes towards given areas, usually provides an effective barrier to plant 
migration into and out of the Gaoligong Mountains. Perhaps, from the Mesozoic era, 
the Gaoligong Mountains gradually became geographically isolated by the raising of the 
Himalayas, resulting in many endemic taxa. In the Araceae, there are at least 8 species 
which are restricted in Yunnan Province to the Gaoligong Mountains. This figure repre- 
sents almost 18% of the Araceae in the Gaoligong Mountains; much lower than in cer- 
tain islands, but higher than, e. g. , the Chengling Mountains ( ca. 6%) and other areas 
on the Asian continent. Of these 8 endemics of Gaoligong Mountains, 7 are Arisaema 
species. The genus Arisaema is one of the larger and least primitive genera in the Araceae. 

There are altogether 59 species of Araceae , in 11 genera, in the Gaoligong 
Mountains area( Table 1). The ecology and distribution of these species are detailed in 
the following catalogue. 



Table 1 Aroid species in Gaoligong MountainsC GLGS) 



subfamily 


genus 


species in Gaoligong 


species endemic t( 


〕 


Mountains 


China Yunnan Gaoligong Mountains 


Pothoideae 


Pathos 


2 




1 


Monstereae 


Rha phido phora 


7 






Colocasioideae 


Steudnera 
Remusatia 


1 
3 








Colocasia 


2 




1 




Alocasia 


1 






Aroideae 


Amor pho phallus 


3 


1 






Typhonium 


2 


1 






Sauromatum 


2 




1 




Arisaema 


35 


7 5 


6 




Pinellia 


1 






Total 


1 1 genera 


59 


7 7 


9 


Symbols: ① endemic 


to China; ® endemic 


to Yunnan; (3) endemic 


to Gaoligong Mountains area( 


i. c. , including 


parts in SE Xizang and N Myanmar). 









• 66 • 



Pothos chinensis (Raf. )Merr. var. chinensis Moist, dense forests in valleys, climb- 
ing on trees or creeping over rocks; below 1700m. Fugong, Gongshan, Lushui, Teng- 
chong, also W side of Gaoligong Mountains in Myanmar [Guangdong, Guangxi , 
Guizhou, Hainan, Hubei, Hunan, Sichuan, Taiwan, Yunnan; Laos , Thailand, Veit- 
nam]. 

Rhaphidophora Hassk. 

(1) Rhaphidophora decursiva (Roxb. ) Schott Evergreen, broad-leaved valley for- 
ests, creeping on ground, over rocks , or climbing up trees; below 2200m. Baoshan, 
Fugong, Gongshan Xian, Longling, Lushui , Chayu [Fujian, Guangdong, Guangxi , 
Guizhou , Hainan, Sichuan, Taiwan , Xizang, Yunnan ; Bangladesh , Bhutan , Cambodia, NE 
India, Indonesia, Laos , Malaysia, Myanmar , Nepal, Sri Lanka, Thailand, Veitnam]. 

* (2) Rhaphidophora dulongensis H. Li Epiphyte or climbing over rocks in 
valley forests; 1200~ 2500m, Dulongjiang region of Gongshan Xian. Notes: Rhaphi- 
dophora dulonge?isis is the only epiphytic, climbing, endemic aroid species in Gaoligong 
Mountains. It differs from R. decursiva in having more lateral veins on the pinnae, a 
smaller spadix, and a sessile stigma. Type: China. Yunnan : Gongshan Xian, Du- 
longjiang, 1300m, evergreen forest, on tree trunks, 20 Feb. 1990, Dulongjiang Bot. 
Expedition 4041 (holotype, KUN). 

(3) Rhaphidophora hongkongensis Schott Valley forests, on trees or stone walls; 
1600〜2100m. Gongshan Xian[Fujian, Guangdong, Guangxi , Guizhou, Hainan, Yun- 
nan; Indonesia (Kalimantan) , Laos, Malaysia, Myanmar , Thailand, Vietnam], 

(4) Rha phidophora hookeri Schott Dense, evergreen forests in mountain valleys, 
epiphytic and climbing on large trees; 800 ~ 2200m. Gongshan Xian, Lushui [Guang- 
dong, Guangxi , Guizhou, Sichuan, S Xizang, Yunnan; Bangladesh , Bhutan, NE 
India, Myanmar , Sikkim, Thailand, Vietnam]. 

(5) Rhaphidophora land folia Schott Evergreen forests, on large trees; 1400 〜 
2800m. Gongshan, Fugong, Tengchong [ W Guangxi, Yunnan; Bangladesh , 
NE India]. 

(6) Rha ph ido phura peepla ( Roxb. ) Schott Evergreen forests in valleys, on trees 
or rocks; 1100~2200m. Gongshan , Tengchong[Guizhou , Yunnan; Cambodia , NE In- 
dia, Laos, Malaysia (to Kallimantan) Myanmar, Sikkim, Thailand]. 

Steudnera K. Koch 

( 1 ) Steudnera coLocasii folia K. Koch Dense forests, by running water; alt. 
1800m. Baoshan ( Baihualin W of Nu Jiang) [Guangxi . Yunnan; Laos, N Myanmar, 
Thailand, N Vietnam]. 



67 



Remusatia Schott 



( 1 ) Remusatia hookeriana Schott Evergreen forests, on mossy rocks or tree 
stumps; 1800 〜 2800m. Fugong, Gongshan, Lushui, also on W side of Gaoligong 
Mountains in Myanmar[ Yunnan ; Bhutan, IndiaC Assam, Simla), Nepal, Sikkim], 

(2) Remusatia pumiLa (D. Don) H. Li A. Hay Dense, evergreen forests, on 
damp, mossy rocks, trees, and banks; 1450〜2100m. Lushui, Tengchong[S Xizang, 
Yunnan; Bhutan, India ( Assam, Darjeeling, Kunmam, Simla) , Nepal, Sikkim, N 
ThailandJ. 

(3) Remusatia vivipara ( Lodd. ) Schott Subtropical forests, epiphytic or on rocks 
or cliff ledges; 530〜2100m. Baoshan, Tengchong [ Taiwan , Xizang, Yunnan; Bangla- 
desh , Bhutan , Cambodia , India , Indonesia , Laos , Malaysia , Myanmar , Nepal , Sik- 
kim, Sri Lanka, Thailand, Veitnam; Africa, SW Asia, Australia], 

Colocasia Schott 

(1) Colocasia esculenta (L. ) Schott la. var. esculent a Mostly cultivated, Baoshan, 
Fugong, Gongshan, Lushui, Tengchong [cultivated throughout China; widely cultivat- 
ed in tropics and subtropics], lb. var. antiquoruin ( Schott ) F. 丁. Hubb. Rehder 
Wet places in forests, by water, wild or cultivated. Baoshan, Fugong, Gongshan, 
Lushui, Tengchong[ Anhui , Fujian, Guangdong, Guangxi, Guizhou , Hainan, Hubei, 
Hunan, Jiangsu, Jiangxi, Sichuan, Yunnan, Zhejiang; tropical Asia], 

Alocasia (Schott) G. Don 

(1) Alocasia odor a ( Roxb. ) K. Koch Margins of evergreen forests, valleys; 
1600〜 1800m. Baoshan ( Beihualin W of Nu Jiang) [Fujian, Guangdong, Guangxi , 
Guizhou , Hainan, Hunan, Jiangxi, Sichuan, Taiwan, Yunnan; Bangladesh, Bhutan, 
Cambodia, NE India (Assam, Simla) , Indonesia, Laos, Malaysia, Myanmar, Nepal, 
Philippines, Sikkim, Singapore , Thailand], 

Amor pho phallus Blume ex Decne. 

(1) Amor pho phallus kachinensis Engl. &' Gehrm. Evergreen, broad-leaved for- 
ests, on limestone rocks ; 900 ~ 2400m. Baoshan , Gongshan, Lushui[ Yunnan, Xizang 
(Medog) ; Laos, N Myanmar, Thailand], 

(2) Ainor pho phallus konjac K. Koch Native on forest margins and thickets, also 
cultivated; 830〜1200m. Fugong, Lushui[widely cultivated in China, Japan, and tropi- 
cal Asia]. 

**(3) Amor pho phallus yianus H. Li C. L. Long Forests, thickets, usually 
cultivated; 930〜1200m. Gongshan, Lushui [SE and W Yunnan], 



68 



Typhonium Schott 



Typhonium cakicola C. Y. Wu Evergreen forests, grasslands, between 
rocks; 1600〜3100m. Baoshan (Baihualin W of Nu Jiang) [Yunnan]. 

* (2) Typhcmium giganteum Engl. Grasslands ; below 1500m. Tengchong [An- 
hui, Gansu, Hebei, Henan, Jilin, Liaoning, Shanxi , Shangdong, Sichuan, Xizang, 
Yunnan; cultivated in Guangdong, Guangxi , Jilin]. 

Sauromatum Schott 

*** (1) Sauromatum gaoligongense Z. L. Wang et H. Li , sp. nov. In GLGS: 
Baoshan (W of Salween, 24°56'55"N, 98°45'15〃E); Longlin (Xiaoshuihe 24°49'51"N, 
98°46 4 E ) , Broad-leaved evergreen forests; 2150 ~ 2240m. Endemic to Gaoligong 
Mountains, 

(2) Sauromatum venosum ( Aiton) Kunth Riverside meadows ; ca. 1300m. Gongs- 
han [Xizang, Yunnan( Kunming) ; Bhutan, NW India (Simla) , Myanmar, Nepal, Sik- 
kim]. 

Arisaema Mart. 

1. Sect. Attenuata Engl. 

** (1) Arisaema inkiangense H. Li var. hikicmgeme Dense forests; ca. 1700m. 
Baoshan (Beihualin on E slope of Gaoligong Mountains) [Yunnan]. Note: the species is 
endemic to Yunnan; the other variety, var. maculatum H. Li , occurs in tropical Yun- 
nan. 

** (2) Arisaema bamiaense H. Li Dense, evergreen forests; ca. 1700m. Baoshan, 
also on W slope of Gaoligong Mountains in Myanmar [Yunnan]. 

(3) Arisaema yu?inanense Buchet Pinus forests, mixed Pinus- Quercus forests, 
thickets, grassy slopes, roadsides; 1400~3200m. Fugong, Gongshan, Tengchong [ W 
Guizhou, W Sichuan, Yunnan; Myanmar]. 

2. Sect, Franchetiana Engl. 

* (4) Arisaema ca ndid is aim um W. W. Sm. Evergreen forests, valley thickets; 
ca. 1200m. Fugong [SW Sichuan, Xizang, NW Yunnan]. 

*** (5) Arisaema bogneri P. Boyce H, Li. Forests, valley thickets; 1550 〜 
3280m. Gongshan , also Chayu in SE Xizang. Notes: the specimen Kingdon Ward 8299 
(K) , from SE Xizang, was determined by Murata in 1987 as Arisaema xvattii Hook. f. 
( left-hand plant) and A. asperatum N. E. Brown, but A. xvattii has the terminal leaflet 
narrowly cuneate at the base, and the appendix erect and spotted ; A. asperatum differs 
from A. bogneri in having the terminal leaflet obovate and the petiole, midrib and lateral 
veins spinescent abaxially. There are four plants in Kingdon Ward 8318(K), also from 
SE Xizang , which were determined by Murata as A. asperatuin , but all these plants are 

- 69 - 



smooth, without spines, and the terminal leaflets are rhombiform, not obovate. Ansae- 
ma bogneri differs from A. candidissimum in having the spathe dark purple with whit- 
ish, longitudinal lines, and the appendix truncate at the base and distinctly stipitate. 

(6) Arisaema franchetianum Engl. Forests, thickets, grassy slopes; 960〜3000m. 
Gongshan , also Chayu in SE Xizang[Guangxi, Guizhou, Sichuan, Xizang , Yunnan; N 
Myanmar], 

3. Sect. Trisecta Schott 

(7 ) Arisaema speciosum ( Wall. ) Mart. Tsuga forests, broad-leaved forests; 
2000~2700m. Fugong, Gongshan, Lushui, Tengchong [S Xizang, W Yunnan; Bhu- 
tan, NE India , Nepal, Sikkim], 

(8) Arisaema dulongense H. Li Margins of evergreen forests, valley thickets; 
1400〜 1700m. Baoshan, Gongshan, also Uring Bum area in N Myanmar. Plate I: 6〜 
8. Note: Arisaema dulongense differs from A. dahaiense H. Li (from NE Yunnan) in 
having unisexual spadix, male spadix without any ovaries, spathe limb oblong in out- 
line, apex abrupt acuminate with acumen 2. 5〜5cm long, leaflets with green margins 
and geographical distribution in west slope of Gaoligong Mountains, i. e. NW Yunnan 
(Gongshan Xian, Dulongjiang)and N Myanmar (N Triangle, Wing Bum, above Ahkai, 
Kingdon Ward 20281, Kew). This species can be from evergreen forest margins, by 
river, alt. lower than 1400〜1500m, flowering in March- April. Tupe Dulongjiang Bot. 
Expediton 4819 (male, KUN) , 5111 (female , KUN), 4380, 4754, 5110, 5150, 6633, 
6873, but both A. dulongense and A. dahaiense have robust cylindric, horizontal rhizo- 
mes. 

(9) Arisaema pianmaense H. Li Mixed forests, forest margins, thickets, val- 
leys ; ca. 2700m. Lushui, Tengchong. Arisae?na piamnaeyise can be easily distinguished 
from other species of Sect. Trisecta in having leaflets densely covered by fleshy pellicles 
and sparsely golden scales abaxially. 

(10) Arisaema utile Hook. f. ex Schott Abies , Rhododendron^ or Tsuga forests, 
thickets, grasslands; 2800~4000m. Fugong, Tengchong [S Xizang, W Yunnan; Bhu- 
tan, NW India, Myanmar, Nepal, Kashmir, Sikkim]. 

(11) Arisaema tengtsungense H, Li W Yunnan; N Myanmar. This species is simi- 
lar to A. utile and A. vexillatum because three species share some aspects such as trifoli- 
olate leaves, globose tubers, small plants, acuminate leaves, flagelliform apendix, but 
A. tengtsungense can be distinghushed from the and all other species in Sect. Trisecta in 
having trilobed spathe limb. ( 1 1 ) a. var. te?igtsungense Forests, bamboo forests; 2600~ 
3250m. Lushui, Tengchong [W YunnanCJingdong Xian) ; N Myanmar]. 丁 he Jingdong 
population is outside the Gaoligong Mountains area, east of the Nu Jiang (Salween Riv- 
er). ( 1 1 ) b. var. pentaphyllum H. Li, var. nov. TYPE : China. Yunnan: Teng- 
chong, Jul. 1963, J. S. Yang X. N. Wang 1539 (holotype, KUN). A 霄 • tengt- 
sungense recedil foliis 5-sectis. This plant is similar to van tengtsungense because they 

• 70 • 



share all aspects such as subglobose tuber, single trilobed spathe- limb and flagelliform 
appendix, but it can be distinguished by 5-foliolate leaf blade. 

( 12) Arisae?na intermedium Blume Thickets, grasslands; 2000 〜 3400m. Gongs- 
han, Lushui [S Xizang, W Yunnan; India (Darjeeling, Kumaon, Simla) Kashmir, Ne- 
pal]. 

(13) Arisae?na propinquum Schott Tsuga forests, wet meadows, grassy slops; 
2500~3100m. Chayu in Xizang [S Xizang; Bhutan, India (Bashahr, Chamba, Punjab 
to Darjeeling) , Nepal, Pakistan], 

(14) Arisaema gal eat mn N. E. Br. Forests, grasslands; 2100~2900m. Gongshan 
(E slope of Gaoligong Mountains) , Chayu in Xizang [Bhutan, NE India (Darjeeling) , 
Myanmar, Sikkim]. Not previously recorded for China. 

(15) Arisaema dahaiense H. Li. Endemic to Yunnan; Lushui (Pianma). 

* (16) Arisaema handelii Stapf ex Hand. -Mazz. Broad-leaved forests, Picea for- 
ests; 2800〜3500m. Chayu in Xizang [SE Xizang , NE Yunnan], 

* (17) Arisaema vuihonii Engl. Forest margins, broad-leaved forests, grassy 
slopes; 1900 〜 3200m. Baoshan ( Baihualing) , Chayu in Xizang [Gansu, Sichuan, Xi- 
zang, Yunnan], 

(18) Arisaema elephas Buchet Bamboo forests, coniferous forests, meadows, usu- 
ally among mossy rocks; 1800〜4000m. Gongshan, W Tengchong, Chayu (Zawalong) 
in Xizang, also W slope of Gaoligong Mountains in N Myanmar [Gansu, Guizhou, Si- 
chuan, Xizang, Yunnan; Bhutan]. 

(19) Arisaema wattii Hook, f. Forests on slopes, thickets, valleys; 1300 〜 
2600m. Gongshan, Lushui, Tengchong, Chayu in Xizang, also W slope of Gaoligong 
Mountains in N Myanmar[Xizang (Medog), Yunnan; India (Assam, Manipur)]. 

* * (20) Arisaeina bunnaense P. Boyce H. Li, sp, nov, TYPE: Myanmar. 
Wing Bum: above Ahbai, 2950m, 14 May 1953, Kingdon Ward 20841 (holotype, BM; 
isotype BM). Species nova Arisae?na I aba to Engler proximased differt : ① spathe viride 
vel brunnea pallide vittata; ② synandrio stipitato thecis rimulis in unarm hippocrepicam 
confluentibus dehiscentibus; ③ folii foliolis lateralibus petioluo instructis; a Sectionis 
Trisectae speciebus spadicis appendice erecta, 4. 5〜7cm longa, stipite 7mm longa suf- 
fulta basi truncata differt. Open grassy areas, bamboo slopes, or scattered openings in 
mixed forests; 2350~2950m . Lushui (Pianma) , also Wing Bum Province in N Myan- 
mar. Tuber unknown. Petiole 60〜76cm long. Leaf blade trifoliolate, leaflets subcoria- 
ceous, petiolulate, margins sparsely dentate; terminal leaflet rhombic-elliptic, apex 
acute and custpitae, base cimeate, 24cmX16cm, petiolute 1cm long ; lateral leaflets ob- 
liquely ovate, base cuneate at inner side, rounded at outer side, 2 1 cm X 12cm. Spathe 
green or brown with white stripes, 15~21cm long, tube cylindric (5〜8)cmX ( 1. 7〜 
2, 6) cm, throat margins narrowly recurved, not auriculate; limb oblong- ovate, to base 
constricted , rounded ai apex with an acuminate tail 2〜5cm long, (9~13)cm(excl. tail) 

- 71 • 



X (6~ll)cm. Spadix unisexual. Male spadix: male portion cylindric, 4. 5cmX 1. 2cm, 
synandria lax, anthers stipilate dehiscing by horseshor - shaped slit. Appendix cylindric, 
erect 4. 5 ~ 7cm long, 5 ~ 7mm thick, apex obtuse, base truncate and stipitae, stipe 
7mm long. Fl. May. Notes. Type Kingdom- Ward 20841 was named by J. Murata as A. 
asperatum but it can be distinguished from latter in having smooth petiole and peduncle, 
larger rhombic-elliptic terminal leaflet to 23cmX 16cm with petiolute 1cm long and erect 
cylindric spadix. Its male flower with anthers dehisting by union horseshoe-shaped slit 
represent the one of the biological characters in Section Trisecta but the shorter erect cy- 
lindric appendix with truncate and stipitata base mean a species in range Section Pistil- 
lata. However Arisaerna hurmaense is a markable species between Sect. Trisecta and 
Sect. Pistillata. 

* (21 ) Arisaema Lohatum Engl. Forests, thickets, grassy slopes; alt. 3300m . Ch- 
ayu in Xizang [ Anhui , Gansu, Guangxi, Guizhou, Hebe" Henan, Hunan, Jiangxi, 
Shanxi , Sichuan, Yunnan, Xizang] . 

(22) Arisaema pcmgii H. Li Thickets on slopes; alt. 2600m. Gongshan. 
Plate I: 11; Arisaema pangii is similar to A. lobatum, but it can be distinguish from A. 
lobatum in having 5- foliolate leaf, subsessile terminal leaflet and flowering before leaves 
and spathe marked by densely dark purple or violet spots and striae. The species also 
similar to A. vuattii , but differs from later in having 5 leaflets, appendix not truncate at 
base and flowering before leaves. It is known only from type, Dulongjiang Bot. Expedi- 
tion 4995 ( KUN) , W Gaoligong Mountains: Gongshan Xian, Dulongjiang, evergreen 
forest, by river, forest margin, alt. 2600m, Growing tuber from type specimen 1991 in 
Dulongjiang, after flowering, leaves two, leaflets 5 ; the tuber from the same plant, 
moved in Kunming, emeged a male plant with an inflorescence with trifoliolate leaves 
and disappeared in next year. 

4. Sect, Tortuosa Engl. 

* (23) Arisaema auricuLatum Buchet Mixed forests, Picea-Abies forests; 2300 〜 
3100m. Fugong, Gongshan , Lushui[NW Hunan, Sichuan, Yunnan]. 

* ( 24 ) Arisaema saxatile Buchet Forest margins, riversides, grassy slopes; 
1800〜2400m. Baoshan(Beihualing) , Gongshan [Sichuan (Muli) , W Yunnan]. 

5. Sect. Dochafa(Schott)Hara 

(25 ) Arisaema flavum ( Forssk. ) Schott Forests, thickets, rocky slopes, crop- 
lands, field sides; 2100 〜 4400m. Chayu in Xizang [Sichuan, Xizang, Yunnan; Afghan- 
istan, Bhutan, NW and SE India, Kashmir, Nepal, Sikkim; E Africa (Ethiopia ), SW 
Asia (Oman, Saudi Arabia)]. Fig. 1. 

6. Sect. Flagellarisaema (Nakai)Hara 

^ * (26) Arisaema aridum H. Li Dense forests , Pin us forests, evegreen forest 
margins, riverside thickets; 1600 〜 2500m. Gongshan, Lushui [NW Yunnan]. 

7. Sect. Decipientia Engl. 
• 72 • 



Fig. 1 Distribution of Arisae?na flavum ( Forsskaol ) Schott ended in N Gaoligong Mountains 



(27 ) Arisaefua decipieiis Schott Evergreen forests, forest margins, roadsides in 
forest- bamboo thickets; 1100〜3400m, Baoshan, Fugong, Gongshan, Lushui, Teng- 
chong, Chayu in Xizang [Xizang, Yunnan; NE India (Assam) , N Myanmar]. 

* (28) Arisaema rhizomatum C. E. C. Fisch. Evergreen forests, mossy forests, 
bamboo thickets, grasslands; 1200 〜 2700m. Baoshan ( Beihualing) , Gongshan, Lon- 
gling, Tengchong, Chayu in Xizang [Guangxi, Guizhou, Hunan, Sichuan, SE Xizang, 
Yunnan], 

8. Sect. Arisaema 

(29) Arisaema nepenthoides (Wall. ) Mart. Tsuga or Quercus forests, margins of 
and banks in forests; 200〜 3600m. Gongshan, Lushui, Chayu in Xizang, also W slope 
of Gaoligong Mountains in N Myanmar (26°35'N, 98""38'E) [S Xizang, Yunnan; Bhu- 
tan, NE India(Darjeeling) , N Myanmar, Nepal, Sikkim], 

9. Sect. Tenuipistillata Engl. 

(30) Arisaejna jacque)nontii Blume Coniferous forests, open, grassy places in for- 
ests, Rhododendron or J uniperus thickets; 3000〜3500m. Chayu in Xizang ( 28°21 N, 
96°37'E) [S Xizang; Bangladesh, Bhutan, NW to NE India, Nepal, Kashmir. Sikkim]. 

10. Sect. Sinarisaema Nakai 

(31) Arisaema echinatwn ( Wall. ) Schott Forest slopes; 1 700 〜 3000m. Baoshan 
(Baohualing) , Chayu in Xizang [Yunnan, Xizang; Bhutan, Nepal, Sikkim]. 

(32) Arisaema concinuyn Schott Piuus forests, broad-leaved and coniferous mixed 

- 73 • 



forests; 1840 〜 2400m. Gongshan , Chayu in Xizang, also W slope of Gaoligong 
Mountains in N Myanmar[Gansu , Sichuan, S Xizang, Yunnan; Bhutan, N and N E In- 
dia, Myanmar, Nepal, Sikkim]. 

(33) Arisaema consanguineum Schott Riverside thickets; ca, 1550m. Gongshan 
[Anhui, Fuji an, Gansu, Guangdong , Guangxi, Guizhou, HebeU Henan, Hubei, Hu- 
nan, Jiangxi, Shandong , Shanxi , Sichuan, Taiwan, Yunnan, Zhejiang; Bhutan, NE 
India, Myanmar, Nepal, Sikkim, N Thailand], 

(34) Arisaema erubescens (Wall.) Schott Different types of forests, thickets, 
grassy slopes; 1400 〜 3200m. Fugong , Gongshan [ throughout China except Hei- 
longjiang, Jilin, Liaoning, and Nei Menggu ; N India, Myanmar, Nepal, Sikkim, N 
Thailand]. 

PineLLia Ten. 

(1) Pinellia ternata (Thunb. ) Ten. ex Breitenb. Forests, grassy slopes, thickets, 
waste and cultivated land; below 2500m. Tengchong [throughout China except Nei 
Menggu , Qinghai, Xinjiang, and Xizang; Japan, Korea], 

Acknowledgments We are grateful to Nick Turland ( MO) for his comments and 
help in the preparation of the manuscript. 

References 

Johns R J. 1995. Endemism in the Malesian flora. Curtis's Botanical Magazine, 12 : 95〜1 10 

Li H. 1994. Delineation and feature of Dulongjiang region flora. Acta Botanica Yunnanica, Supplement 6:1〜100 



A Study on Araceae in Gaoligong Mountains 

LI Hengi LONG Chun-Lin^ DAO Zhi-Ling' Greg Rucker 

(1 Kunming Institute of Botany, the Chinese Academy of Sciences, Kunming 650204) 
(2 Australian Areae Collection. Glenside 5065 . South Australia) 

Abstract Gaoligong Mountains is an area that spans the border of Yunnan Province 
in China and Myanmar. The area is of great botanical interest due to its high botanical 
diversity, largely undisturbed vegetation, and limited of botanical exploration. The 
main genera of Araceae in the area are Arisaema , Re?nu.satia , Rha phidophura , and Ty- 
phonium. By far the most common genus is Arisae?na with a large diversity of species 
throughout the area. In the last 10 years a series of major expeditions have explored the 
area, discovering several new species as well as finding species that were not previously 
known from the area. From the Gaoligong Mountains area 58 species from 11 genera are 
• 74 • 



listed and discussed, including distribution details. Of these, 10 endemic aroid species, 
including 3 unpublished species are described. Their distribution are listed and dis- 
cussed. The geography of Araceae suggests that the Gaoligong Mountains flora is a part 
of the East Asian flora and that the flora of Eastern Himalayas originated from that of 
northeastern Myanmar and Gaoligong Mountains. 
Key words Gaoligong Mountains, Araceae 



75 



高 黎贡山 南星属 (天南 星科) 新资料 * 

李 恒 王仲朗 龙春林 

(中 国科学 院昆明 植物研 究所, 昆明 650204) 

摘 要 本文描 写了高 黎贡山 地区察 隅南星 Ar 蘭 ma bogneri P. Boyce et H. Li 、腾 冲南 
星五 叶变种 A. tengtsunerise H. Li var. pentaphyllutn H. 1」、 缅 甸南星 A. hurmaerise P. Boyce 
et H. Li; 第一次 报道会 泽南星 A. dahaiense H. Li 在高黎 贡山的 分布. 对该种 的果序 和果实 
做 了补充 描述。 

关键词 高黎 贡山. 天南 星科. 南 星属, 新资料 

分类号 Q949 

1 察 隅南星 新种 

Arisaema bogneri P. Boyce et H. Li, sp. nov. Sect. Fnmchetian a Engler. TYPE: 
China, Yunnan Prov, , Gongshan Xian, Binzhongluo, west of Salween river, on the E 
side of Gaoligong Mountains, in thickets, alt. 1550m, Oct. 18, 1996, Gaoligong 
Mountains Expedition 7824 ( Holotype, KUN), Xizang: Chayu Xian, Delei Valley, 
28°21'N, 96°37'E; alt. 2950〜3280m, Jun. 6, 1928, Kingdon Ward 8299 (K); loc, et 
coll. ibid. June 10, 1928, Kingdon Ward 8318 (K). Fig. 2:1, Fig. 3. 

Species habitu A. candidtsst?no W. W. Smith affinis, sed spathe atro-purpurea et 
albo- vittata, faucis marginibus angustis patentibus haud auriculatis, appendice stipite 
1. 2cm longa subffulta, e basi truncata differt; ab A, asperato N. E. Brown recedit foli- 
ole intermedie ovato, elliptico subrhombio, petiole et costa subtus glabribus ( haud as- 
peratis) ; ab A. lobato Engler recedit spadicis appendice recurva. 

Dioecious. Tuber subglobose, l〜4cm in diam. Leaves 1 (-2 ) , petiole 20 〜 40cm 
long, greenish, smooth, 1. 3〜lcm thick, basal 1/4 sheathing. Leaf blade chartaceous, 
trifoliolate; leaflets light green at both sides, apex acute or acuminale with a tubular tail 
1cm long, margins entire, ovate, sessile or with a petiolute 1.3cm long, ( 3. 5 〜 
22)cmX (2. 5~15)cm; lateral leaflets oblique-oblong or ovale, sessile, base rounded in 
total , quite oblique, (3. 5~17)cmX (2~14)cm. Petiole light green, non spotted, 37cm 
long, sheath short; peduncle emerging from petiole sheath, shorter than petiole, pur- 
plish green, non spoiled, 8〜24cm long. Spathe dark purple with whitish longitudinal 
lines which connected near margin into a intramargin line; in female plants spathe tube 
cylindric, 7cm long, ca. 1. 5cm in diameter, throat margins slightly recurved outward, 



X- 本文 1999 年 发表于 《云南 植物研 究》, (增刊 XI):55〜60。 
• 76 - 



Fig. 1 Arisaema bogneri P. Boyce et H. Li 
1 : leaf; 2: tubers 3:spathe; 4 : female spadix; 5, 6: ovary with 2 ovules. 
From the Gaoligong Mountains Expedition 7824 (Drawn by Wang Ling) 



non auriculate; limb ovate , acuminate with a tubular tail 1 〜 2cm long, 10cm X (3〜6) 
cm, galeate-incurvate from base; spadix unisexual, male spadix: male portion cylindric, 
1 3mm X 4mm, appendix 2~3cm long , base truncate with a stipe 2~3mm long, apical 
part attenuate recurved outward or downward , smooth; female spadix : female portion 
conic, 1cm X 1. 2cm; appendix more robust , whitish green, pyramidal, base truncate 
with a stipe 1. 2cm long, ca. 10cm in total, ca. 8mm thick at base and 4mm at tip, re- 
curved outward for 90°. Ovaries greenish obovate, style distinct , stigma punctate, basal 
placentation , ovules 2 , erect. Infructescence ovate, 4cm X 2. 5cm, fruit obovate, red. 
Flowering in June. Fruiting in September. 

Paratypes. Yunnan : Gongshan Xian, Binzhongluo Xiang, Stone Gate , West by Sal- 
ween River, in thickets, alt, 1650m. Perennial hern, leaf green, fruit red. 11 Septem- 
ber, Gaoligong Mountains Expedition 8841 (KUN) , loc. et coll. ibid. alt. 1750m. Gao- 
ligong Mountains Expedition 8865 ( KUN ) , Loc. ibid. alt. 1650m. Gaoligong 
Mountains Expedition 8966(KUN) ; Gongshan Xian: Binzhongluo Xiang, Niwalong, in 
thicket on rock slope, alt. 1800〜2000m, tucer subglobose, leaf green, 13 September, 
1997, Gaoligong Mountains Expediton 9009 (KUN) ; Binzhongluo, E side of Niwalong 
river, E slope of Gaoligong Mountains, grassy slope , alt. 1800〜2000m, male flowers 

• 77 • 



wilting, 14 September 1997, Gaoligongshan Expedition 9107 (KUN). Xizang: Chayu 
Xian, Delei Valley, 28°21'N, 96。 37'E; alt, 2950〜3280m, Jun. 6, 1928, Kingdon 
Ward 8299(K); loc. et coll. ibid. June 10, 1928, Kingdon Ward 8318(K). 
Distribution. SE Xizang and NW Yunnan. 

Notes. The specimen Kingdon Ward 8299 was named by Jin Murata in 1987 as Ari- 
saema xvattii Hook, f, (left plant) and A. asperatum N. E. Brown , but A. vuattii must 
have an erect and spotted apendix and a terminal leaflet narrowly cuneate at base; A. as- 
peratum differs from our species in having obovate terminal leaflet, petiole, midrib and 
lateral veins spinecent beneath. There are four plants in Kingdon Ward 8318(K), they 
were named by Jin Murata as A. asperatum , but all these smooth plants are without 
spines and terminal rhombiforme leaflets are not obovate. A, bogneri differs from A. 
ca?ididissi?nu7n in having spathe dark purple with whitish longitudinal lines and the ap- 
pendix is distinct stipilate and the base truncate. 

2 腾冲 南星五 叶变种 新变种 

Arisaema tengtsungense H. Li, var. pentaphyllum H. Li, var. nov. Sect. Trisecta 
Schott TYPE: Type: China, Yunnan Prov. : Tengchong, July 1963, J. S. Yang et X. 
N. Wang 1539 (Holotype, KUN) • Fig. 2. 




Fig. 2 Arisaema tengtsungense H. Li var. 
pentaphyUum H. Li. var. nov. 
1 : flowering plant with 5 leaflets; 2 : male spadix ( Drawn by Wang Ling) 




153 



78 



A var. tengtsungense recedit foliis 5-sectis. 

This plant is similar to Arisaema tengtsungense var. tengtsungense because they 
share all aspects such as subglobose tuber, trilobed spathe-limb and flagelliform appen- 
dix, but it can be distinguished by 5- foliolate leaf-blade. 

Distribution. Endemic to Gaoligong Mountains: Tengchong Xian. 

3 会 泽南星 高 黎贡山 新分布 

Arisaema dahaiense H. Li in Acta Phytotax. Sin. 15(2) : 107, pi. 9: 3. 1977 et in 
C. Y. Wu et H. Li (eds. ) Flora Reip Popul. Sin. 13(2) : 151, pi. 9: 3. 1979. Section Tri- 
sects. 

Dioecious. Rhizome ovate cylindric, 12cm long by 8cm thick, consists of 3 years 
growth, outside and inside pale yellow. The end of rhizome truncate, 6cm in diameter, 
internodes with ovate offsets 5cm long and 6cm thick and several convex bulbils on each 
internode. 

Leaf 1, petiole green to dark green, smooth without any spots, not verucose, 
125cm long with a diameter of 3cm, the basal part of 35cm underground and whitish, 
lower 6cm sheathing. Leaf trifoliolate, green above, pale green below; the medial leaf- 
let elliptical- rhombic, 46cm by, 28cm, acute at the apex, broadly cuneate at the base. 
The middle vein is concave above and convex below; lateral veins 12 on each side, con- 
vex below; connective veins 1cm remote from the margin . Lateral leaflets extremely 
oblique, 45cm by 23cm; outside basal auriculate, up to 19. 5cm wide, inside 4 to 5cm 
wide. 

Peduncle emerging from petiole sheath, much shorter than petiole, to 38cm long in 
infructescence, lower part hiding in the ground , erect, cylindrical, 12cm long by 5. 5cm 
diameter; fruit different sizes, cylindrical or obconic, 1. 5cm in diameter, while the base 
5mm in diam, top truncate, pale green in basal part, yellowish green to purple in upper 
part with a purple spot of 7mm in diameter, without style and stigma inconspicuous. 
Ovules 4, developed seeds usually 3, irregular in form, creamish- white, subglobose, at 
basal placenta. Fruit in October. 

Specimens examined. China, Yunnan Prov. : Lushui Xian, Pianma, adjacent to the 
road and stream, among shrubs in evergreen forest , alt. 2360m. Perennial herb ca. 
1. 3m tall, rhizome robust, fruit pale green to purple Oct. 5, 1997, Gaoligong 
Mountains Expedition Expedition 9986 ( KUN, the rhizome is cultivated in Kunming 
Bot. Garden); Lushui Xian: Km 74 on road between the Salween and Pianma on the 
west side of Gaoligong Mountains. 26°0'2" N, 98°39'43"E, Broadleaved evergreen for- 
est. Alt. 2380m. 11 October 1998. Li Heng et G. Ruckert 10371 (KUN); Lushui Xian: 
On road side between the Salween and Pianma on the west side of Gaoligong Mountains. 
25°59'38"N, 98° 39' 7". Broadleaved evergreen forest. Alt. 2630m. Perennial herb ca. 
1. 7m tall, growing on surface of soil in moist area on hillside in shade. 14 Oct. 1998. Li 

♦ 79 - 



Heng et G. Ruckert 10442 ( Leaf specimen in KUN) ; Baoshan Shi: Mangkuan xiang, 
Sanba Gou, west of Mangkuan, on the E side of Gaoligong Mountain s. 25°26'4"N, 
98°49'32''E, Broadleaved evergreen forest on a facing slope. Alt . 1950m. Perennial 
herb, rhizome robust , leaf green. 19 October 1998. Li Heng et G. Ruckert 10666 
(KUN), NE Yunnan, Huize Xian: Daihai. Forest margins, 2600m, type specimen 
(KUN, from cultivated plant in Kunming Bot. Garden). 

Distribution. West Yunnan (West and East slopes of Gaoligong mountains: Lushui 
and Baoshan) and NE Yunnan disjuncted; Altitude 1950~2630m. Endemic to Yunnan. 

Notes. (l)The rhizomes of Gaoligong Mountains Expedition 9986, Li Heng et G. 
Ruckert 10371 and 10442 from Lushui, of Li Heng et G. Ruckert 10666 from Baoshan 
are growing in Kunming Botanical Garden. May 1999 they came into flower. The inflore 
scence can not be distinguished from Arimema dahaiense H. Li which was originally de- 
scribed based on two cultivated plants (male one and female one) 20 years ago . The 
gardener said; these plants were introduced from Huize (Dahai). We have no any collec- 
tions from Dahai , but type specimens. The Arisae?na dahaiense was recently found in 
West Yunnan from Gaoligong Mountains. It implies that the distribution of A. da- 
haiense in NE Yunnan may be a wrong report. 

(2) The specimens of this taxon from W Yunnan were collected in fruit time. In ap- 
pearance it is similar to A. dulongense H. Li, but the infructescence of A. duLongense 
have not be seen, so that they cannot be compared. 

(3) In field conditions the taxon was misidentified and described as"Arisaema gigas" 
or"Arisaema giganteum" which was published as a non valid "nomen nudum" in Areae 
Journal, December 1998: 19〜20. 

4 缅 甸南星 新种 

Arisaema burmaense P. Boyce et H. Li, sp. nov. Sect. Pistillata Engler, TYPE : 
North Myanmar : Triangle: Wing Bum, above Ahbai. Alt. 2950m. Open grassy patch 
es, bamboo slopes or scattered openings in forest. 14, May, 1953. F. Kingdon-Ward 
20841 (Holotype, BM). Fig. 3. 

Species nova A. lobato Engler proxima sed differt: ① spathe viride vel brunnea pal- 
lida vittata; (2) synandrio stipitato thecis rimulis in unam hippocrepicam confluentibus 
brunnea pallide vittata; ③ synandrio stipitato thecis rimulis in unam hippocrepicam con- 
fluentibus dehiscentibus; ④ folii foliolis lateralibus petioluo instructis; a Sectionis Tri- 
sect ae speciebus spadicis appendice erecta, 4. 5〜7cm longa, stipite 7mm longa suffulta 
basi truncata differt. 

Tuber. Petiole 60〜76cm long. Leaf blade trifoliolate, leaflets subcoriaceous, petio- 
lulate, margins sparsely dentate; terminal leaflet rhombic-elliptic, apex a cute and cust- 
pitae, base cuneate, 24cm X 16cm, petiolule 1cm long; lateral leaflets obliquely ovate, 
base cuneate at inner side, rounded at outer side, 21cmX 12cm . Spathe green or brown 
• 80 • 



Fig. 3 Arisaenia burmaense P. Boyce et H. Li, sp. nov. 
1 : leaf ; 2 : spathe; 3 : male spadix; 4 : synandriaC Drawn by Wang Ling) 

with white stripes, 15 ~ 21cm long, tube cylindric (5〜8)cmX ( 1. 7〜2. 6)cm, throat 
margins narrowly recurved, not auriculate; limb oblong-ovate, to base constricted, 
rounded at apex with an acuminate tail 2~5cm long, (9~13)cm(excL tail) X (6〜11) 
cm. Spadix unisexual. Male spadix : male portion cylindrical, 4. 5 by 1. 2cm, synandria 
lax, anthers stipitate dehiscing by horseshoe— shaped slit. Appendix cylindric, erect 
4, 5〜7cm long, 5 ~ 7mm thick, apex obtuse, base truncate and stipitate, stipe 7mm 
long. Flowering in May, 

Distribution. North Myanmar, the west side of Gaoligong Mountains. 

Notes. Type Kingdon- Ward 20841 was named by J. Murata as A. asperatum but it 
can be distinguished from latter in having smooth petiole and peduncle, larger rhom- 
bicelliptic terminal leaflet to 23cm X 16cm with petiolute 1cm long and erect cylindric 
spadix. Its male flower with anthers dehisting by horseshoe-shaped slit represents the 
one of the characters of Section Trisecta , but the short er erect cylindric appendix with 
truncate and stipitate base means, it is a species in Section Pistillata. However Arisae- 
ma bunnaeyise is a makable species between Sect. Trisecta and Sect. Pistillata, 

ReferencesC Leave out) 



81 



Notes on the genus Arisaema ( Araceae 
in Gaoligong Mountains 



LI Heng WANG Zhong-lang LONG Chun-lin 

(Kunming Institute of Botany, the Chinese Academy of Sciences. Kunming 650204) 

Abstract 3 new taxa, Arisaeyna bogneri P. Boyce et H. Li, A. tengtsunense H. Li 
var. pentaphyLLum H. Li and A. burrnaense P. Boyce et H. Li are described and illustra- 
ted. The new distribution of A. dahaiense in Gaoligong Mountains is reported and its 
infructescence is described additionally. 

Key words Gaoligong Mountains, Araceae, Arisaema , New taxa 



82 



高 黎贡山 兰花的 多样性 * 

李 恒 1 Bruce BARTHOLOMEW? 

(1 中 国科学 院昆明 植物研 究所, 昆明 650204) 
(2 加利福 尼亚科 学院, 美国 旧金山 94118) 

摘 要 对 高黎贡 山兰科 植物的 生物地 理学和 多样性 进行了 研究。 1. 兰 科是高 黎贡山 
种 子植物 中最大 的科, 包括 75 属 265 种。 2. 高黎 贡山兰 花起源 于新、 旧世 界的热 带和温 
带, 热 带属占 60% (45 属), 温 带属占 38. 67% (29 属), 包括 2 个 云南特 有属。 但是, 高 
黎贡 山兰科 植物与 地中海 地区和 中亚地 区的联 系十分 微弱。 3. 高黎贡 山的兰 花以地 生兰为 
主。 这里 57.33% (43 属) 为地 生兰, 而附生 兰和腐 生兰仅 分别为 31 属和 3 属。 4. 兰花物 
种 的分布 区式样 表明: 高 黎贡山 兰花以 温带兰 为主. 温带 兰占总 种数的 69. 43% (184 种), 
包 括东亚 成分, 即滇西 高黎贡 山-东 喜马拉 雅分布 的种和 中国西 南部特 有种, 它们是 高黎贡 
山兰花 区系的 核心。 5. 高黎 贡山兰 科的特 有现象 在于: ①具 有云南 两个特 有属: 蜂腰兰 
(Bulleyia) 和 反唇兰 (Smithorchis) •, ②有高 黎贡山 特有种 21 个, 如沪 水兜兰 <^Paphio- 
pedilum markianum ) 、 贡 山凤兰 ( Cymbidium gongshanense ) 、 贡山 贝母兰 ( Coelogyne 
gongshanense) , 热带 附生兰 —— 万带兰 亚科在 高黎贡 山没有 形成特 有种; ③ 高黎贡 山北段 
的 特有种 比南段 丰富: 贡山有 14 种, 腾 冲仅有 4 种; 海拔 1800〜2100m 的 梯度带 特有种 
最多 (13 种); ④高 黎贡山 有云南 特有种 10 种, 其 中小花 槽舌兰 (HoL'oghssum junce- 
um) 是 一个热 带种, 因 为板块 位移而 来到了 亚热带 地域; ⑤高黎 贡山的 兰科植 物中有 
19. 25% (51 种) 是 中国特 有种, 它 们出现 在高黎 贡山, 分布 在云南 其他地 区和西 南的一 
些 省区。 高黎 贡山特 有种、 分布到 高黎贡 山的云 南特有 种和分 布到高 黎贡山 的中国 特有种 
一共为 82 种, 占高 黎贡山 兰科总 种数的 30. 91%. 兰科 在高黎 贡山是 一个特 有化程 度很高 
的 类群。 

关键词 高黎 贡山, 兰花, 多样性 
分类号 Q948 

兰花在 植物系 统上统 称兰科 (Orchidaceae) 植物。 兰 科是种 子植物 中的一 个异常 
庞大、 十分奇 特而又 十分进 化的大 家族。 全世 界约有 700 属 2 万 余种。 

高 黎贡山 南北跨 度大, 河谷 山顶气 候差异 悬殊, 生境 复杂, 植 被类型 丰富, 兰花种 
类特别 繁多, 已 记录有 76 属 265 种 (含 1 个变种 )。 研究兰 花的多 样性及 其地理 分布对 
研究 高黎贡 山的植 物区系 有一定 的代表 意义。 

1 高黎贡 山兰花 "属" 的多 样性为 高黎贡 山种子 植物各 科之最 

高黎贡 山兰科 植物的 组成情 况如表 1。 



* 本文 1999 年 发表于 《云南 植物研 究》, (增刊 XI): 65〜78。 



• 83 



表 1 高黎 贡山兰 科植物 一览表 



属名 


生活型 


种数 


中国种 


云南 


高黎贡 


分布 


在高黎 贡山的 特有种 


数 


种数 


山种数 


类型 


中国 


云南 


高 黎贡山 


呢二厲 KAcampe) 


U 


1 " 

1 




9 




c 
D 











木 at 二属 yAgrostopnylLum) 


U 


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2 


1 




7 











T*- 4-4- -iZ. S / A -. . - 、 

jC^±^m\ Am It o Stigma) 


w 


23 


20 


10 




14 


4 





2 


究蓝兰 属 ( And rocorys ) 




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1 
1 




1 4ori 


1 








女二厲 KAnia) 




1 丄 


"3〜 /1 


3 




7 











开 唇兰属 (Afwectochilus) 




40 




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简辦二 厲 ( Anthogoni urn ) 




1 


1 
丄 


1 















TT^T 二偶 Krxrunaina ) 




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L 


1 
I 




7 











臼及属 (胁 n〃") 


W 


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5 


4 




14 


3 








藍叶兰 属 ( Brachycoryth is ) 




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1 




D 











二属 {DUlhopnyUum) 


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3 


蜂 腰二厲 iBulleyia) 


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Q 












1 





1 


\rM PFT xi. ^ //^J_„,'„_,.,.,.,^ _ \ 

PfflitEj=r.iS \Lleisostoma ) 






丄 Q 


1 3 















W 母二属 iLoelogyne) 




200 


25 


25 


13 


7 





1 


3 






Q 




L 




L 






1 








44. sft ^ / 广„ , . + 、 




Q 




丄〜 Z 


1 

1 




丄 4 











但 包二偶 (X O^procTuZw.O 


C\ 

u 



L 


9 


9 
L 















兰属 ( Cymhidium ) 




/ U 


QC 

*30 


OA 

oU 


丄 1 





2 


1 


1 


二展 V L yprt peaium) 




jU 




1 


丄 u 


Q 



4 








6 斜二厲 ( Uendrohtum) 


r~\ 
U 


1800 


7 1 


c 


Q 


C 













夫约二 /禹 KUipnyLax) 




Q 


Q 



Q 



q 



1 /I CLJ 


1 





1 


士十 -lA ( T~\: ;, .\ 

a Tx^/S C Ui pLomeris ) 




9 


1 
i 


1 
丄 


1 
丄 


1 4orl 


1 


1 


1 


厚唇 二厲 KLpigeneum) 


U 


00 


Q 


c 
D 


4 













火 烧二属 itpipactis) 


W 


25 


9 


10 


o 
L 


Q 


1 


1 





虎 舌兰属 (Epipogium) 




2 〜 5 


2 


2 


2 


4 





















£1 

D 


c 
D 








1 






200 


1 0^ 1 \ 

\ 4 


Q 


1 
1 


9 








1 


金 石斛属 (tlickifigena) 




70 


5 


7 


1 













山 珊爛厲 KGaleola) 


A 

A 




4 


Q 




L 


1 〜 1 
4 〜丄 


1 


1 





二属 KUastrocnilus) 




46 


25 


14 


4 




1 





1 


大淋厲 {{jastrodia ) 


A 




Q 




Q 

*3 


丄 





1 








斑口 t 二厲 iCrooayera ) 


W 


40 


r 
^0 


1 .1 
丄 4 


y 


7 











宁香厲 KLrymnadema ) 




10 




5 


c 


Q 


1 








-r- -+f- / r_T » • 、 





700 


70 


49 


4 


Q 


2 








舌 緣兰属 (Hemipilia) 





13 


9 


7 


3 


1 k CT_I 

14ori 


3 





1 


角 盘兰属 (Herfninium) 


© 


25 


18 


18 


7 


10 


3 


1 





i 唇二厲 ( H erpysma ) 






L 


1 


1 
1 


1 
1 


7〜9 











槽 舌兰属 (Hokoglossu) 


〇 


4 


5 


5 


1 


14SH 





1 





尖 囊兰属 (KingidiimO 


〇 


5 


4 


4 


1 













羊 耳蒜属 (Ufiari" 


〇 


250 


60 


35 


18 


1 








2 


对 叶兰属 (UstercT) 


© 


30 


18 


5 


3 


8 


1 


1 


2 


沼兰属 (Malax") 


© 


300 


21 


18 


5 


1 





1 





短 辩兰属 ( Mutiomeria ) 


〇 






















84 



续表 



属名 


生活型 


种数 


中国种 

丁 « TT 


一击 


高黎贡 

l"J ^Jv Hi, 




在高黎 贡山的 特有种 


数 


种数 


1 1 ■ 站粉 


米开 ij 
矢 3H 


中国 


云南 


高 黎贡山 


全 唇兰属 (M)'rw"7n\f) 





7 


5 


3 


1 


7 











新 型兰属 (Necjgyna) 


〇 


1 


1 


1 


1 


14SH 











鸟 巢兰属 (iV«;«''") 


A 


10 


7 


5 


2 


10 











先 被兰属 (^NeottiantM 


© 


8 


8 


8 


2 


8 


2 





1 


芋兰属 Werviiiu) 





85 


6 


4 


1 


4 











鸢 尾兰属 (Ohervmu) 


〇 


300 


20 


18 


6 













红 门兰属 (Orchi" 


© 


100 


24 


10 


3 


8 


1 








山兰属 (Owrc/i !•.、-) 


© 


14 


7 


4 


3 


14SH 


1 








耳 唇兰属 <X)tochUu" 


〇 


4 


4 


4 


^ 


14SH 











白 蝶花属 (Pecteilis) 





4 


2 


1 


1 


7 











先兰属 (PuphiopedUtim) 





50 


15 


9 


2 


7 


1 








阔 蕊兰属 i Peri stylus) 





60 


20 


15 


5 


5 








1 


鹤 顶兰属 (Phcijus) 





50 


10 


8 


2 


4 











蝶兰属 (PhaU 垂 psis) 


〇 


35 


4 


2 


1 


5 


1 








石 仙桃属 (PhoUdota) 


〇 


55 


12 


11 


7 


5 


2 








舌 唇兰属 (PUiUwthem) 


© 


250 


30 


18 


14 


8 


2 


1 


1 


独 蒜兰属 (PZwcwe) 


〇 


11 


9 


9 


4 


7〜2 


2 








朱兰属 (^Poponia) 







9 


2 


1 


9 


1 








鸟 足兰属 (S"0>n'"M) 





115 


3 


2 


2 


6 











匙 唇兰属 (Schoerwrchi" 


〇 


20 


3 


3 


1 


7 











反 唇兰属 (Smithorchis) 


© 


1 


1 


1 


1 


15 


1 








孩 舌兰属 (Sputhoglottis) 


© 


46 


2 


1 


1 


6 











绶草属 {Spiranthes) 


© 


50 


1 


1 


1 


8 











船 形兰属 (Stauropsi" 


〇 


1 


1 


1 


1 


14SH 











大 複兰属 (Sunipia) 


〇 


22 


7 


6 


3 


7〜2 











带 唇兰属 (Tatmu) 





100 


4 


2 


2 


7 











点 白兰属 ( Thrixspermum ) 


〇 


100 


10 


3 


1 


5 











叉 唇兰属 OJmi feral 


〇 


5 


1 


1 


1 


7 











万 代兰属 (Vano^a) 


〇 


80 


14 


12 


2 


7 


1 








线 柱兰属 (Zf"_r!"f) 


© 


46 


5 




2 


4 











合计 75 属 


〇30 属 


〇44 属 


A3 属 




265 






26 





注: 按照 吴征锚 的分类 系统, 分 布区类 型见表 3;〇 附生兰 © 地生兰 A 腐 生兰。 



高黎 贡山兰 科计有 75 属, 是高 黎贡山 
属数最 多的科 (表 2)。 高黎 贡山属 数居前 6 
位 的科有 禾本科 (67 属)、 菊科 (65 属)、 
蝶 形花科 (39 属)、 唇形科 (37 属) 和蔷薇 
科 (32 属)。 高黎贡 山其他 190 余科 的属数 
均不足 30, 除 毛茛科 (20 属)、 伞形科 (24 
属)、 茜草科 (27 属)、 玄参科 (21 属) 和 
百合科 (23 属) 外, 其余属 数均在 20 以下, 
且大 多数科 (76 个科) 在 高黎贡 山仅有 1 属 
的首推 兰科。 



表 2 高黎贡 山种子 植物含 30 属以 上的科 



科名 


属数 


种数 


兰科 (Orchidaceae) 


75 


265 


禾 本禾斗 (Graminae) 


67 


166 


菊科 ( Compositae ) 


66 


233 


蝶 形花科 (Papilionaceae) 


39 


105 


唇形科 (Labiatae) 


37 


97 


薪薇科 (Rosaceae) 


32 


218 



。 无论 如何, 高黎贡 山植物 分化程 度最高 



85 



2 高 黎贡山 兰花来 源于四 面八方 

高黎贡 山种子 植物区 系大体 上来自 15 个 方面, 即包括 15 个 地理成 分或分 布式样 
(类型 )。 兰科 植物含 有其中 11 个分 布类型 (表 3), 即世界 广布的 2 属 [沼 兰属 (Mal- 
axis) 和羊 耳蒜属 (Lzpan'5)]; 各 种热带 成分共 45 属, 占全科 75 属的 60%, 包括泛 
热带分 布的石 豆兰属 (Bulbophyllum) 、 虾 脊兰属 (Calanthe) 、 美 冠兰属 、Eul。phya、 
3 属; 旧世界 热带分 布的虎 舌兰属 (EpipogM 、 山 珊瑚属 (Gcdeola) 等 6 属, 热带 
亚洲至 热带大 洋洲分 布的开 唇兰属 (A"oectochilus、、 隔 距兰属 (Cleisost 賺 a) 、 芋兰属 
(Nervilia) 等 11 属, 热带 亚洲至 非洲的 2 属 [脆 兰属 (^Acampe) 和鸟 足兰属 (^Sat- 
yrium)^ 以及热 带亚洲 分布的 21 属 [禾 叶兰属 (Agrostophyllum) 、 安兰属 (Am'") 
等]。 温带分 布型有 29 属, 占全体 高黎贡 山兰科 属数的 38. 16%。 温带属 以北温 带广布 
的属 (10 属) 和 中国西 南至喜 马拉雅 地区分 布的属 (10 属) 为主, 也包 括分布 在高黎 
贡山 的两个 云南特 有属: 蜂 腰兰属 (Bidleyia) (1 种) 和反 唇兰属 (Smithorchis) (1 
种 )。 



表 3 兰 科属的 分布型 统计表 



分 布区类 型序号 及名称 


属数 


分 布区类 型序号 及名称 


属数 


1. 世 界广布 


2 


10. 旧 世界温 带分布 


2 


2. 泛热 带分布 


3 


11. 温带亚 洲分布 




3. 热带 亚洲和 热带美 洲间断 




12. 地中 海区、 西 亚至中 亚分布 




4. 旧 世界热 带分布 


6 


13. 中 亚分布 




5. 热带亚 洲至热 带大洋 洲分布 


11 


14. 东 亚分布 


3 


6. 热带 亚洲至 热带非 洲分布 


4 


14-1. 中国- 喜马拉 雅分布 


10 


7. 热带亚 洲分布 


21 


14-2. 中国- 曰本 




8. 北温 带分布 


10 


15. 中国特 有分布 


2 


9. 东亚和 北美间 断分布 


1 


合计 


75 



如上 所述, 高黎 贡山兰 花来源 于世界 各地, 它们 与亚洲 热带、 温 带以至 寒带, 与非 
洲、 大 洋洲、 北美洲 (温 带地域 )、 欧洲都 有不同 程度的 联系, 同时, 也 有就地 发生的 
特 有属。 对高 黎贡山 来说, 这里的 兰花是 一个多 渊源的 区系。 值 得一提 的是, 高 黎贡山 
的 兰花没 有从高 黎贡山 间断分 布于热 带美洲 的属, 也 没有从 高黎贡 山分布 到广大 温带亚 
洲的 属和从 高黎贡 山分布 到地中 海地区 及中亚 或西亚 的属。 从 地史上 考虑, 高黎 贡山地 
区和 古地中 海的关 系十分 微弱。 

3 高黎贡 山兰花 生活型 以地生 兰为主 

兰花 这一家 族为了 发展和 生存, 善于充 分利用 自然界 的光、 水分 和热量 条件。 高黎 
贡山的 兰花有 不同的 习性, 有 的生活 在树干 上或岩 石上, 利 用气生 根吸收 大气中 和树干 
上 的苔藓 地衣、 腐殖 质和积 土中的 养分, 这类兰 花叫附 生兰, 它 们大多 数是在 四季高 

- 86 - 



温、 高湿 的热带 环境中 发生发 展的。 另 一类是 地生兰 或叫陆 生兰, 它们扎 根于地 面的表 
土 层中, 依靠 土壤中 的营养 物质而 生存。 地 生兰大 都出现 在比较 阴湿的 林下、 灌 丛或草 
丛中, 少数 生长在 较为干 旱的草 坡或有 一定积 水的沼 泽中。 第三 类是腐 生兰, 它 们自身 
不 制造叶 绿素, 也无 绿叶, 其 生长主 要依靠 土壤中 真菌所 提供的 养分, 所 以多出 现在腐 
殖质丰 富和枯 枝落叶 层深厚 的原始 森林和 高山草 甸中。 高黎 贡山不 同生活 型的兰 花如表 

4 所示。 



表 4 高黎 贡山兰 花不同 生活型 的统计 



生活型 


附生兰 


地生兰 


腐生兰 


属数 


31 


43 


3 


注: 实 际共有 75 属. 


兰属 (^Cyinbtdium^l 和 毛兰属 (£rz'u) 


二属 兼有附 生兰和 地生兰 


, 因而生 活型统 计的属 



数多了 2 属。 

高 黎贡山 兰花虽 兼有附 生兰、 地 生兰和 腐生兰 3 个 类型, 但以 地生兰 为主, 计 43 
属, 占总 属数的 57. 33%; 附 生兰有 31 属, 占 41. 3% 或 44%; 腐 生兰仅 3 属, 占 4%。 
温 带地区 的兰花 通常以 地生兰 为主, 高 黎贡山 29 个温带 属中, 仅有宿 苞兰属 (Co;- 
tochilus) . 槽 舌兰属 (Hokoglossum)、 耳 唇兰属 (OtocMm) 和蜂 腰兰属 (Bidleyia:) 
4 个附 生属, 仅占 温带属 13. 79%。 而 45 个热带 属中, 则有 25 个附生 兰属, 占 热带型 
的 55. 56%, 至于腐 生兰的 数量, 无 论在热 带兰或 温带兰 中都是 微不足 道的。 

温带属 以地生 兰为主 (85.71%), 热 带属中 附生兰 占微弱 优势, 为 55. 55%。 地生 
兰 占高黎 贡山总 属数的 58%, 说明 高黎贡 山的生 态环境 总体上 不同于 真正的 热带, 主 
要适 宜于地 生兰的 发展。 

4 种的 分布区 式样以 温带型 为主, 温带型 种以中 国特有 种和中 
国 -喜马 拉雅种 为优势 

表 5 中 的分布 区式样 分类系 统按照 吴征溢 1991 年刊 出的分 类系统 设置。 在 确定具 
体种的 分布区 式样时 往往遇 到模棱 两可的 情况, 例如, 一 些种从 东喜马 拉雅经 缅甸、 高 
黎 贡山、 越南仅 至泰国 而不到 越南。 这 样的种 可置于 "14b. 中国 -喜马 拉雅分 布", 也 
可放在 "7. 热带亚 洲分布 类型" 之列。 此外, 凡表 5 中所 列的分 布区类 型在本 文中必 
然 是指分 布到高 黎贡山 的种, 如 "7. 热带亚 洲分布 类型" 的种在 本文中 必须指 到达高 
黎 贡山, 同 时出现 在热带 亚洲一 定地区 的种, 而非髙 黎贡山 以外的 热带亚 洲地区 的种。 



表 5 高黎 贡山兰 科植物 的分布 区式样 



分布 区式样 (类型 ) 


种和 变种数 


1. 世 界分布 





2. 泛热 带分布 


2 


3. 热 带亚洲 和热带 美洲间 断分布 





4. 旧 世界热 带分布 






87 - 



续表 



分布 区式样 (类型 ) 


种和 变种数 


5. 热带亚 洲和热 带大洋 洲分布 


7 


6. 热带 亚洲和 热带非 洲分布 





7. 热带亚 洲分布 


72〜81 


8. 北温 带分布 


5 


9. 东亚和 北美间 断分布 


2 


10. 旧 世界温 带分布 





11. 温 带亚洲 





12. 地中海 、西亚 至中亚 





13. 中 亚分布 





14. 东 亚分布 


(94) 


14-a. 全东 亚分布 


19 


14-b. 华 西南- 喜马拉 雅分布 


75 


15. 中国特 有分布 


(83) 


15a. 分 布到高 黎贡山 的中国 特有种 


51 


15b. 分 布到高 黎贡山 的云南 特有种 


11 


15c. 局限 于高黎 贡山的 特有种 


21 〜: 184 


合计 


265( 含 1 变种) 



从表 5 可以 看出: ①高 黎贡山 兰科基 本上是 温带性 质的: 兰科 265 个种 和变种 
(仅 1 个 变种) 中, 有 81 个种即 30. 5% 从高黎 贡山分 布到世 界的某 一热带 区域; 184 种 
即 69. 43% 的兰花 属温带 性质。 ② 在各种 热带类 型中, 热带 亚洲成 分最多 (71 种), 泛 
热 带分布 的只有 2 种: 丛生 羊耳蒜 (Li Paris caespitosa) 和见 血青 (Li paris nervosa) 。 
热 带亚洲 至热带 大洋洲 分布的 7 种: 竹叶兰 (Arundina grami"ifoUcn、 三褶 虾脊兰 
{Calanthe tripLicata ) 、 虎舌兰 (Epipogium roseum ) 、 宇兰 ( Nervilia aragoana )、 鹤 
顶兰 (Phajus tankervilliae) 、 宿茵 石仙桃 ( Pholidota imbricata) 、 绶草 (^Spimnthes 
sinensis), 但高黎 贡山没 有任何 一种兰 花可以 从这里 延伸到 热带或 者热带 非洲, 于是, 
高黎 贡山也 就缺乏 与热带 美洲或 热带非 洲有关 的分布 式样。 兰 花的传 播能力 很强, 但终 
归难 于逾越 气候、 高 山和水 体的障 碍而达 到天涯 海角。 亚洲 热带则 因地域 相邻而 距离不 
远, 除 气候因 素外, 空 间障碍 不大, 物种交 流比较 容易, 因而, 高 黎贡山 热带亚 洲成分 
比 较多。 况且, 高 黎贡山 的热带 兰逾越 重山分 布到印 度次大 陆或延 伸到马 来西亚 也还是 
少数。 ③温带 型的兰 花中, 东 亚成分 (94 种), 特别 是东喜 马拉雅 -滇西 (高黎 贡山) 
的种类 (75 种) 为多。 东喜马 拉雅成 分和中 国特有 (主要 是西南 特有) 成分 (83 种) 
构成 了高黎 贡山兰 花区系 的基本 骨架, 无可争 辩地标 志着高 黎贡山 兰科区 系的东 亚温带 
性质。 

5 高黎 贡山兰 科的特 有现象 

特有 现象指 仅发生 或出现 在某特 定的自 然区域 内的特 有自然 现象。 本 文的特 有现象 
是出现 在高黎 贡山的 兰科特 有分布 式样、 特有分 类单位 或特有 的生活 习性。 
• 88 • 



5.1 两个分 布到高 黎贡山 的云南 特有属 

(1) 蜂 腰兰属 (B"〃o''" Schltr. ) [树 兰亚科 (Subfam. Epidendroideae)] 
贝母兰 族的一 个属。 附 生兰, 假 鳞茎生 于根状 茎上, 顶生 2 枚叶, 叶 狭长, 基部收 

缩 为柄。 花葶 细长, 生于 假鳞茎 顶端, 与幼 叶同时 出现, 长 于叶; 花苞片 革质, 二列套 
叠。 总状花 序具多 数花; 花 序轴稍 曲折; 花中 等大; 萼片 等长. 侧 萼片基 部互相 靠合并 
多少呈 囊状; 花瓣 与萼片 等长, 略宽; 唇瓣 不裂, 中 部以上 溢缩, 基部 凹陷, 具 较长而 
向前 弯曲成 耳环状 的距, 蕊柱 细长, 上端 扩大, 无蕊 柱足; 蕊 喙厚, 近宽三 角形, 上面 
中央具 龙骨状 突起; 药床 宽阔, 上缘具 不整齐 的齿; 花粉团 蜡质, 4 个, 近卵 圆形, 一 
端 斜截, 彼此 以基部 點合, 无附 属物。 

本属仅 蜂腰兰 (B"//o^m _yiimmr?en5z'.s Schltr. ) 1 种, 为 我国云 南省所 特有。 模式 
标本 G. Forrest 4879 采 自大理 苍山, 拉丁 属名系 A. K. Bulley 的姓, 用以纪 念他对 
G. Forrest 的 派遣。 中 文属名 蜂腰兰 是由于 唇瓣延 伸的距 细瘦而 弯曲如 蜂腰, 言 其形。 

蜂 腰兰在 高黎贡 山的北 部特别 常见, 分布于 贡山、 福贡、 腾冲、 维西、 临沧、 景 
东、 漾濞、 大理、 富民、 屏边、 砚山、 富宁、 麻 栗坡, 至 今未越 出云南 边境。 分 布区基 
本上位 于滇西 北至滇 东南生 态对角 线的西 南侧, 沿云 南高原 的西、 南边缘 形成。 分布区 
的纬 度西高 东低, 反 映了板 块位移 的生物 效应。 

(2) 反 唇兰属 ( Smithorchis Tang et Wang) [红门 兰亚科 (Subfam. 〇r- 
chidoideae)] 

兰族 (Trib. Orchideae) 的 成员, 地 生兰, 矮小, 具纤 细而匍 匐的根 状茎。 茎直 
立, 纤细, 具 2〜4 枚叶, 基部 被鞘。 叶 互生, 线形, 先 端尖, 基部 渐狭, 比花梗 (连 
子房) 长, 花 很小, 直径 3〜3.5mm, 不 扭转; 萼片 相似, 近 等大; 花 瓣比萼 片小, 唇 
瓣位 于花的 上方, 舟状, 不裂, 基部 囊状; 蕊 柱短; 蕊喙 和柱头 合生, 近 圆形; 退化雄 
蕊 侧生, 小, 无柄; 花药 直立, 药室 平行, 基部不 伸长; 花 粉团为 具小团 块的粒 粉质, 
2 个, 具极 短的花 粉团柄 和圆形 點盘仅 反唇兰 (Smithorchis ccdceodiformis Tang et 
Wang) 1 种。 模 式标本 G. Forrest 13110 采 自大理 苍山, 散布于 大理、 贡山、 德钦海 
拔 3200〜4000m 的高山 地带草 地上。 

本属植 物与北 温带广 布的角 盘兰属 (Flerminium) 比较 接近, 不同 之处在 于本属 
具 匍匐根 状茎, 唇瓣位 于花的 上方, 蕊喙 和柱头 合生, 黏盘圆 形而不 卷曲。 可能 就是角 
盘 兰属其 一种系 在高黎 贡山和 云岭高 山地带 特化的 结果。 

5.2 局限 于高黎 贡山的 特有种 一 高 黎贡山 特有种 

高黎 贡山特 有种是 兰科在 高黎贡 山的重 要特有 现象, 高黎贡 山共有 21 种 特有种 
(表 6), 其中 包括出 类拔萃 的稀世 珍品, 如沪 水兜兰 (PaphiopedUum murkmnum) 、 
贡 山凤兰 iCyinbidiwn gongshanense ) , 黄花 奸脊兰 iCalanthe duUmgensis ) , 庐水车 
前奸 脊兰 ( Calanthe plaiitagiiiea van lu.shuien.sis ) , 贡山 贝母兰 ( Coelogyne gongs- 
hanensLs). 独龙 贝母兰 (Coelogyne tanmgemh) 等, 它们 是中外 兰花爱 好者喜 爱的对 
象, 也 是高黎 贡山的 骄傲。 



89 



表 6 高 黎贡山 特有兰 科植物 

分布 



亚科 或族名 种名 贡山 福贡 '庐水 腾冲 , 

/m 

















n 杓 兰亚科 




水充兰 ( Paphiopedilum ma rk ia num ) 




十 




2000 


III 鸟巢兰 亚科: 鸟足兰 


族 


碧江头 M$(Cef>haluntheni bijiangensis ) 


+ 






2000 


III 鸟巢兰 亚科: 鸟足兰 


族 


竹口 十对叶 兰 (/」 ."era ha/nhusetorum ) 


+ 






3200~3500 


IV 红门兰 亚科: 红 门 兰 


族 


三叉 无柱兰 (A7?n'fo."z'gwM tri furcation ) 


+ 






2900 


IV 红门二 亚枓: 红门二 


族 


长包 失约二 ( L>i phylax contigua ) 


+ 






3200 


IV 红门兰 亚科: 红门兰 


族 


启无 角盘兰 ( Herminium carnosilahre ) 


+ 






3600 


TV 打门 一 打门 - 




I 1 J 口 /fj^ \ i lUtUftLf ic 1 a flCf IllLllUJU O / 


+ 






3300 


V 树兰 亚科: 沼兰族 




绿 奸模兰 ( Li Paris forrestii ) 






+ 


2100 


V 树兰 亚科: 沼兰族 




嗜西 羊耳蒜 (Lz/>ar" khasiana ) 






+ 


1800〜2100 


V 树兰 亚科: 沼兰族 




独龙 羊耳蒜 (L,>2r" taronensis) 


+ 






1700 


V 树兰 亚科: 兰族 




紫花 美冠兰 (Eulophia nuda) 






+ 


1800〜2500 


V 树兰 亚科: 兰族 




贡山凤 兰 ( Cymbidium gongshanense ) 


+ 






1800 


V 树兰 亚科: 湿兰族 




黄花 奸脊兰 (Ca/a"f/ie dulongensis ) 


+ 






1900〜2300 


V 树兰 亚科: 湿兰族 




沪 水车前 奸瘦兰 (CaZanAe /?Zawfagz 細 van 
lushuiensis) 




+ 




2300 


V 树兰 亚科: 贝 母兰族 




贡山 贝母兰 (CoeZog^w gongshanensis ) 


+ 






2800 


V 树兰 亚科: 贝 母兰族 




独龙 贝母兰 (Coe/ogjT^e taronensis ) 


+ 






2450〜3450 


V 树兰 亚科: 柄 唇兰族 




怒江毛 兰 ( Eria salxvinensis ) 


+ 








V 树兰 亚科: 石斛族 




云南 厚唇兰 ( Epigeneium yunnanense ) 


+ 






1300—2300 


V 树兰 亚科: 石斛族 




独龙 石豆兰 ( Bulbophyllum dulongense) 


+ 






2080 


V 树兰 亚科: 石斛族 




贡 山 卷瓣兰 ( Bulbophyllum gongshanense ) 


+ 






2000 


V 树兰 亚科: 石斛族 




腾冲 石豆兰 ( Bulbophyllum tengchongeme ) 








2000 


4 亚科 8 个族 




21 种 


14 1 


2 







注 :"+" 表示有 分布。 



高黎 贡山特 有兰花 种类占 高黎贡 山兰花 总数的 8%, 特有化 程度一 般但稍 偏高。 由 
于我们 对高黎 贡山兰 花的研 究深度 不够, 特有种 数远远 低于自 然实际 存在的 数目。 仅就 
这有限 的种数 分析, 我们 也可看 到高黎 贡山兰 花特有 现象的 端倪。 

(1) 类 型多样 

21 个 特有种 分别归 属于构 兰亚科 (Subfam. II Cypripedioideae) 、 鸟巢 兰亚科 
(Subfam. Ill Neottioideae) 、 红门 兰亚科 (Subfam. IV Orchidoideae ) 和树 兰亚科 
(Subfam. Epidendroideae) 的 8 个族。 最原 始的拟 兰亚科 (Subfam. I Apostasioideae) 
在高黎 贡山没 有任何 代表, 兰科最 为进化 的万代 兰亚科 (Subfam. Vandoideae) 的众多 
附 生兰属 也没能 孕育出 适于高 黎贡山 环境气 候的特 有种。 

(2) 特有 种的生 成率与 缔度的 高低成 正比, 与地 球表面 生物集 聚的规 律相左 

这 里位于 270°N 以北 的贡山 县境内 的高黎 贡山的 特有种 比处于 25(rN 左右 的腾冲 
高 黎贡山 特有种 多得多 (表 6)。 贡 山县内 的高黎 贡山有 特有兰 14 种, 福 贡因高 黎贡山 
西坡 主要在 缅甸, 东 坡面积 狭小, 只有 1 种碧江 头蕊兰 (Cephcduntheru bijmngemis) , 
位于 260°N 南北 的泸水 有两种 特有兰 —— 、庐 水免兰 (Paphiopedilum murkianum) 和 
泸 水车前 奸脊兰 (C. alanthe plantaginea var. lushuiensis); 腾冲 全境属 于高黎 贡山范 
• 90 • 



畴, 兼有 东坡、 西 坡和高 黎贡山 的分支 一 尖 高山, 讳 度偏南 40°, 热量条 件肯定 优于北 
段 的贡山 县境, 但 特有兰 也不过 4 种。 种类 北方多 于南方 的现象 在地球 上并不 常见。 

(3) 海拔 1800〜2100m 的高 度带是 孕育兰 花特有 种的最 适地带 

如表 6 所示, 福贡、 泸水、 腾 冲的全 部兰花 特有种 (共 7 种) 和北段 贡山的 6 个特 
有种 都出现 在这一 地带。 高黎贡 山海拔 1500m 以下的 河谷虽 然水、 热、 光等各 种因素 
都 适于大 多数热 带兰的 发展, 但终归 未能形 成该地 区特有 的兰科 植物。 

(4) 高黎 贡山特 有兰缺 乏万代 兰亚科 (Subfam. Vandoideae) 植物 

万代兰 亚科是 中国兰 科植物 热带性 最强、 系统 上比较 进化的 亚科, 在 高黎贡 山有万 
代兰亚 科的多 花脆兰 (Accnnpe rigida), 4 种 隔距兰 [大叶 隔距兰 {Cleiwstoma race- 
mi ferunO、 滇越 隔距兰 (C. 、"mo"cfO 等], 4 种 盆距兰 (^Gastrochilus calceolaris 等、、 
蝴蝶 兰 ( Phalaenopsis vuiLsunii ) 、 小花 槽舌兰 ( Holcoglossum j uric g ion ) 、 尖囊兰 
(Kingidium taenialis ) ^ 圆叶 匙唇兰 ( Schoenorchis geminata ) ^ 船唇兰 ( Stauropsis 
unkulata ) . 叉唇 万代兰 (Vanda cristata ) 和白花 万代兰 iVanda denisoniana ) 等 15 
种 左右的 典型热 带兰, 但种类 不多, 在兰花 多样性 系统中 的作用 很小, 且 无任何 属在此 
发 生的特 有种。 

高黎 贡山的 兰科特 有现象 中已经 表明, 高黎贡 山的地 带性生 态环境 是亚热 带的, 并 
非热带 气候, 虽有一 些耐湿 凉的热 带成分 生长, 但 毕竟是 少数, 也 只不过 是高黎 贡山局 
部环境 的局部 现象。 

5.3 在高黎 贡山出 现的云 南特有 兰花, 指分布 于高黎 贡山及 云南其 他地区 
的 特有种 

分 布于高 黎贡山 的云南 兰科特 有种共 10 种 和变种 (表 7), 与 高黎贡 山特有 种情况 
有些 相似: ①种 类北多 南少, 贡山有 8 种 (80%), 保 山高黎 贡山仅 1 种, 腾冲有 4 

表 7 高 黎贡山 的云南 特有兰 科植物 (10 种) 



分布 

亚科 种名 

贡山 福贡 泸水 保山 腾冲 云南其 他地区 



II 


杏黄先 KPuphiopedilum armeniacum ) 


十 




维西 


IV 


反唇兰 ( Smithorchis calceoliformis ) 


+ 




大理、 德铁 


IV 


中华 舌唇兰 ( Platanthera sinica ) 


+ 




维西、 中甸 1)、 丽江、 洱源 


V 


阔辩 鸯尾兰 (06pr""/" lutipetala ) 


十 




景东、 润沧 


V 


蜂腰兰 yunnanensis ) 


+ + 


+ 




V 


异叶白 花贝母 兰 ( Codogyna leucantha 




+ 


景东、 蒙自 


var. heterophylla) 








V 


旱生 贝母兰 ( Coelogyne xerophyta ) 


+ 


维西 




V 


贡山毛 兰 ( Eria ohvia ) 


+ 




勐腊、 勐海 


V 


褐色 厚唇兰 (£^/)''g«w^!'Mw fuscescens ) 


+ 


+ 


景东 


VI 


小 花槽舌 兰 ( Holcoglossum junceum ) 


+ 


+ 


龙陵、 镇康、 双江、 景东、 勐海 



合计 10 8 2 4 



1) 民政部 2001 年 12 月 17 日批 准中甸 县更名 为香格 里拉。 —— 编者注 



91 



种占 40%。 ② 热带性 强的万 代兰亚 科仅有 1 种 —— 小花 槽舌兰 (Hohglos 匪 jume- 
u?n), 生 活在高 黎贡山 地域的 贡山、 腾冲, 它是 一个热 带种, 由于 新构造 运动中 板块北 
移 和山地 抬升, 原 处于热 带环境 的小花 槽舌兰 随着森 林的北 移而达 到现代 的讳度 和海拔 
高度, 由于潮 湿森林 的庇护 才得以 生存至 今天。 ③ 高黎贡 山兰科 云南特 有种与 景东无 
量山的 相似性 较大, 10 种有 3 种为 两地所 共有; 相反, 维西、 德饮、 保山 (怒 江以东 
部分) 与高 黎贡山 仅一水 相隔, 共有的 特有种 往往等 于零。 笔者 认为, 造 成这类 相似现 
象 的原因 首先是 水热条 件的相 似性而 非空间 距离的 大小。 

5.4 出 现在高 黎贡山 的中国 特有种 

出 现在高 黎贡山 的中国 特有种 是比较 多的。 高 黎贡山 兰科有 51 个中国 特有种 (表 
8), 占总 种数的 19. 25%。 高黎 贡山特 有种、 云南特 有种、 中 国特有 种三者 之和为 82 
种。 这就 是说, 高黎贡 山的兰 花中, 30. 9% 为 中国特 有种。 

高黎 贡山的 兰花是 丰富多 彩的, 它 的全貌 和真谛 还有待 进一步 的系统 研究。 

表 8 分 布在高 黎贡山 的中国 特有种 



种号 种名 分布 



1 


单花 无柱兰 montana ) 


贡山; 德钦. 丽江; 西藏, 四川, 甘肃 


2 


毛基 无柱兰 (>\'"/Za"''g/m Ma'"""" var. forrestii) 


贡山; 德饮, 中甸; 西藏 


3 


少花 无柱兰 (A/m'f"."z.g77M parciflorum ) 


贡山; 四川 


4 


滇蜀 无柱兰 (A??T!'to."z'g7n" tetralohum ) 


贡山; 丽江, 大理, 漾漠, 东川, 巧家; 四川 


5 


西藏 无柱兰 (A/7n?o."f'gw" tiheticum ) 


贡山, 福贡; 维西, 丽江, 大理; 四川; 缅 甸北部 


6 


齿片 无柱兰 (A'm' 加/! 'gw" yuamim ) 


贡山. 福贡: 两藏 


7 


蜀藏究 '蓝兰 (A"c/rocuo''、' spiralis ) 


察隅; 西藏, 青海, 四川 


8 


台 湾白; S: ( Bletilla formosana ) 


贡山, 福贡, • 庐水; 云南, 四川, 贵州. 广西, 台湾 


9 


'&密 卷瓣生 (Bulhophyllum humiense ) 


贡山; 西藏 


10 


M^^^^(Calanthe arcuata) 


贡山; 湖北, 四川 


11 


箭叶 奸脊兰 (C"/""f/2f> davidii) 


贡山, 福贡. 龙陵; 云南, 四川, 贵州. 湖南, 湖北. 陕丙 


12 


流苏 奸脊兰 (C:"/""M«< fimhriata ) 


贡山; 中甸, 大理, 维西, 漾澳; 西藏. 四川. 湖北. 陕西 


13 


线叶 隔距兰 (ae!'.w."o;7j" filiforme ) 


福 贡,' 庐水; 风亲; 缅 甸北部 


14 


圆柱 隔距兰 ( Cleisostoma teres ) 


腾冲; 云南 南部, 广东 


15 


惠兰 ( Cymbid i urn fa beri ) 


贡山, '庐水 ;云南 西部、 西 北部; 西藏, 四川. 广西, 广东, 湖南, 






湖北 ,江 西, 江苏. 安徽, 福建 ,台 湾, 甘肃, 陕西. 河南 , 河北 


16 


多花兰 ( Cymbid ium florihundum ) 


贡山, 福贡; 云南多 数地区 ;江南 和西南 各省区 


17 


短叶 虎头兰 (Qyw/"'(i!'";?j wilsonii ) 


察隅; 云南, 西藏 


18 


J ' 1 ^ ( Cypripediutn corrygatuin ) 


察隅, 贡山; 云南西 北部, 西藏. 四川 


19 


黄花灼 KCypripediiim flavum ) 


贡山; 德饮. 维西, 丽江; 西藏. 四川. 青海. 甘 *. 湖北 


20 


绿 花构兰 (Qy/>r'W/MW7 henryi ) 


贡山, 德钦, 维西; 甘肃. 湖北. 陕西 


21 


HI'] tL^^(Cypri(Jium iiihian^ense ) 


缅甸与 云南交 界处; 丽江; 四川 


22 


离 有灼兰 (Cypridiu/n plectrochilun ) 


察隅; 中甸. 丽江, 洱源. 宁浪; 四川. 湖北 


23 


宽 口 构 兰"》 /Jrz'c/'.MW vuardii ) 


察隅; 德饮 


24 


西南 尖药兰 ( Diphyla.T unifonnis ) 


贡山; 四川, 贵州 


25 


大叶 火烧兰 ( E pi pact is ma irei ) 


泸水; 云南 西部、 丙 北部; 四川. 湖北. 陕丙. 甘肃 


26 


台湾 盆距兰 (Ga."rw7!,7".、. fonnosanus ) 


贡山, 庐水; 四川, 陕两. 湖南. 湖北. 台湾 


27 


'If # ( Hahenaria davidii ) 


!^^: 山; 维两. 丽江, 蒙 A . 昆明; 两藏 四川. 贵 州 




92 - 





续表 



种号 


种名 


分布 





28 


川滇 玉风花 (H"/«f"ur''" mairei) 


贡山; 会泽, 景洪; 西藏, 四川, 湖北 


29 


扇唇 舌喙兰 ( Hemipiliu flabellata ) 


贡山 


; 兰坪, 维西, 中甸, 漾漠, 鹤庆. 丽江 






州, 陕西 


30 


五角 舌緣兰 ( Hemipilia qu inqua ngula ris ) 


贡山 


,福 贡; 德饮, 维西 至云南 中部, 四川 


31 


矮角盘 兰( Henninium chloranthum ) 


察隅 


; 云南, 西藏, 四川 


32 


单生 角盘兰 ( Henninium singulum ) 


贡山 


;四川 


33 


川填 角盘兰 ( Henninium suuliei ) 


泸水 


; 中甸, 丽江; 西藏, 四川 


34 


日 本 羊耳蒜 ( Li par is ja ponica ) 


贡山 


;漾濞 至滇中 ;四川 (不 全?) 


35 


大花 对叶兰 ( Li St era grandi flora ) 


贡山 


: 中甸. 维西; 西藏, 四川. 湖北 


36 


侧花 兜被兰 ( Ncottiuntht^ secundiflora ) 


贡山 


;鹤庆 ;西藏 


37 


黄花 红门兰 ( Orch" chrysea ) 


贡山 


; 中甸. 德庆; 西藏 


38 


硬叶山 兰 ( Oreorch is nana ) 


贡山 


; 中甸. 丽江; 四川. 湖北. 陕西, 甘肃 


39 


糊蝶兰 ( Phalaenupsis xvil 画 ii ) 


贡山 


; 维西, 丽江, 大理; 西藏, 四川 


40 


岩生 石仙桃 (P/io/!W("" rupestris ) 


贡山 


;兰评 ,中甸 ,德庆 ,维西 ,丽江 ;西藏 


41 


云南 石仙桃 ( Pholidota yunnanensis ) 


tfS 水 


; 蒙自; 四川, 贵州. 广西. 湖南. 湖北 


42 


察瓦龙 舌唇兰 (fVuta"z/!*"ra chiloglossa ) 


贡山 


,察 隅. 福贡. 德欽; 西藏. 四川 


43 


齿瓣 舌唇兰 (fV"mw«/iera oreophila ) 


福贡 


;中甸 ;四川 


44 


夹叶 舌唇兰 (fV<2?ci"〃wr" stenophylla ) 


贡山 


;西藏 


45 


岩生 独蒜兰 ( Pleione saxicola ) 


贡山 


;西藏 


46 


二叶 独蒜兰 ( Pleione scopulorum 


贡山 


,福 贡, 腾冲; 德欽; 西藏 


47 


漠独蒜 兰 ( Pleione yunnanensis ) 


贡山 


;大 理和云 南多数 地区. 四川. 贵州 


48 


^^(.Pogonia yunnanensis ) 


贡山 


;大理 ;西藏 


49 


少花 大藍兰 (Sm"''/)''u intermedia ) 


贡山 


;西藏 



主要参 考文献 

李恒. 1994a. 独龙江 地区种 子植物 区系的 性质和 特征. 云 南植物 研究, 增刊 VI: 1〜100 

李恒. 1994b. 掸 邦-马 来亚板 块位移 对独龙 江区系 的生物 效应. 云 南植物 研究, 增刊 VI: 113〜120 

吴 征縊. 1991. 中国 种子植 物属的 分布区 类型. 云 南植物 研究. 增刊 IV: 1〜139 

Hu Shiu-Ying. 1971〜1975. 中国 兰科植 物集览 The Orchidaceae of China. Quarterly J. Taiwan Museum, Vol. 24, 
26, 27, 28 

Seidenfaden G. 1975. Orchid genera in Thailand I- III Calanthe. Cleisostoma . Caelugyne. Dansk Bot Ark. 29(2~4) 
Seidenfaden G. 1976. Orchid genera in Thailand IV Liparis. L G Rich. Dansk Bot Ark. 31(1): 1〜105 
Seidenfaden G. 1977. Orchid genera in Thailand V Orchidoideae. Dansk Bot Ark, 31(2): 1〜149 
Seidenfaden G. 1978. Orchid genera in Thailand VI Neottioideae. Dansk Bot Ark, 32(2) : 1〜195 
Seidenfaden G. 1978. Orchid genera in Thailand VII Oberonia Lindl. Malaxis Sol. ex Sw. Dansk Bot Ark. 33(1) : 
1〜94 

Seidenfaden G. 1979. Orchid genera in Thailand VIII BuLhophyllum Thou. Dansk Bot Ark, 33(3): 1〜228 
Seidenfaden G. 1982. Orchid genera in Thailand X Trichotosia Bl. &. Eria Lin dl. Opera Bot, 62: 8〜158 
Seidenfaden G. 1983. Orchid genera in Thailand XI Cymbidicae Pfitz. . Opera Bot. 72: 5~124 
Vaddhanaphuti Nantiya. 1997. A field guide to the wild orchids of Thailand. Chang Ma: Silkworm Books 



93 



The Diversity of Orchidaceae in Gaoligong 
Mountains , Yunnan 

LI Hengi Bruce BARTHOLOMEW 

(1 Kunming Institute of Botany, the Chinese Academy of Sciences, Kunming 650204 , China) 
(2 California Academy of Sciences, San Francisco, CA 94118, USA) 

Abstract The Orchidaceae, with 265 taxa (species and infraspecies) in 75 genera, 
is the largest family of seed plants in the Gaoligong Mountains. Forty-five of the orchid 
genera (60%) are primarily tropical while 29 (38. 67% ) are primarily temperate. For- 
ty-three of the genera (57. 33%) are terrestrial, 31 (41%) are epiphytic, and 3 (4%) 
are saprophytic. Predominantly the orchids of the Gaoligong Mountains are temperate 
terrestrial taxa totally 184 taxa, 69. 43% including many species that occur from the 
Gaoligong Mountains to the East Himalayas and into Southeast China: The Gaoligong 
Mountains region includes endemic orchids which exhibit the following attributes: 
① Two genera, Bulleyia and SmithorchiSf are endemic to Yunnan with the center of 
distribution in the Gaoligong Mountains, ② Twenty-one taxa are endemic to the Gaoli- 
gong Mountains area. ③ There is not any endemic species from subfamily Vaniodeae, 
which is a typical tropical group, ④ There are more endemic species in the northern part 
of the region (14 endemic taxa in Gongshan Xian) than in the southern part (only 4 en- 
demic taxa in Tengchong Xian). ⑤ There are only 10 species (4% of the total orchid 
taxa in the region) which are endemic to Yunnan, excluding those endemic to the re- 
gion. ⑥ Fifty-one of the orchid taxa (19. 25% ) are endemic to China, excluding those 
endemic to the Gaoligong Mountains or Yunnan. Thus, the total number of endemic or- 
chid species in the region reaches 82 (30. 91%) , including those endemic to the region, 
Yunnan and China. Orchids are a very specified group in the Gaoligong Mountains. 

Key words Gaoligong Mountains, Orchidaceae, Biodiversity 



94 



独龙 虾脊兰 (兰科 ) 的合 格发表 * 

李 恒 李 碟 刀志灵 

(中 国科学 院昆明 植物研 究所. 昆明 650204) 

摘 要 描述了 国产奸 脊兰属 (兰科 ) 植物 一新种 —— 独龙奸 脊兰。 该 种因其 唇瓣中 
裂 片上有 3 个具 短柄且 能活动 的金黄 色球状 附属物 而有别 于本属 的其他 类群。 本种 在体态 
上 与疏花 奸脊兰 (GiZa"Ae>/2e"o;/ Rolfe)、 车前 奸脊兰 (C pLantaginea Lindl. ) 相近. 不 
同之 处在于 本种的 根状茎 明显, 叶在花 期全部 展开. 花瓣倒 卵状披 针形. 中萼片 无毛; 本 
种在体 态上也 与三褶 虾脊兰 [C. triplicata (WiUem. ) Ames] 相近, 区别在 于本种 的唇瓣 
中裂片 先端内 M 并具 突尖. 根状茎 明显, 假茎 明显, 叶柄不 明显, 距 黄色, 中萼片 无毛, 
侧萼片 无毛。 

关键词 独龙虾 脊兰, 新种, 云南, 中国 

1990〜1991 年 的独龙 江植物 越冬考 察队曾 3 次采 集到奸 脊兰属 的一个 新种, 但一 
直未 能正式 发表, 仅 以黄花 虾脊兰 QCalanthe dulongemis H. Li, sp. nov. ) —名在 
《独龙 江地区 植物》 及 《高 黎贡山 植物》 两书 中做了 记载。 吉占和 教授生 前在中 国科学 
院昆明 植物研 究所标 本馆查 阅兰科 植物标 本时, 多次对 本种标 本进行 详细的 研究, 并确 
认此种 成立, 随 后他于 2000 年 3 月 14 日致 函本文 作者建 议尽快 发表此 新种, 以 便在编 
写 Flora of China 时 增补。 现将 该新种 (中 文名重 新拟为 独龙虾 脊兰) 进 行描述 发表, 
借 以纪念 吉占和 教授对 中国兰 科植物 研究的 卓越贡 献和他 对本文 作者的 指导和 帮助。 

独龙 虾脊兰 新种 图 1 

Calanthe dulongensis H. Li, R. Li et Z. L. Dao, sp. nov, , Fig. 1 

Calanthe dulongensis H. Li in Flora of Dulongjiang Region: 340, 1993 ; et in Flora 
of Gaoligong Mountains: 1086. 2000 , without giving Latin description and designating 
holotype, nom. inval. 

Species nova C. henry i Rolfe et C. pLantagineae Lindl, af finis, sed lobos labelli in— 
termedio superne brachypodis sphaericis mobilibus aureolinis tribus obsito, rhizomate 
conspicuo, petalis obovato-lanceolatis , sepalo intermedio utrinque glabro differt ; a C. 
triplicata ( Willem. ) Ames lobos labelli intermedio apice leviter retusis cum apiculo in- 
terjecto, rhizomate conspicuo, pseudocaule conspicuo, petiolo obscuro, calcari flavo, 
sepalo intermedio utrinque glabro, sepalis lateralibus utrinque glabris differt. 

Herba terrestrial, 50cm alta, radicibus densis, elongatis, dense canis-fuscis pubes- 

* 本文 2003 年 发表于 《植物 分类学 报》, 41(3): 267〜270。 



95 



图 1 独龙 虾脊兰 

A: 植株; B: 花 序一部 分示花 苞片及 毛被; C: 花 苞片; D: 中 萼片; E: 花瓣; 
F: 侧 萼片; G: 带有 蕊柱、 子房和 花梗的 唇瓣。 (吴锡 麟绘) 
Fig. 1 Calanthe dulongensis H. Li, R. Li et Z. L. Dao. 
A: Habit; B: Floral bract and pubescences with part of inflorescence; C: Floral bract ; 
D: Dorsal sepal ; E: Petal ; F: Lateral sepal ; G: Lip with column, ovary and pedicel 
(Drawn by WU Xi- Lin) 

centibus. Rhizoma circ. 6. 5cm longum. Pseudobulbus viridio-nigrus, subovatus, 
1. 5cm longus, circ. 2cm in diam. , veternus extus fibrosus petiolis obsitus. Cataphylla 
4, viridula, ovata vel ovato-lanceolata , 3 〜 9. 5cm longa, apice subulata. Pseudocaulis 
8〜12cm longus. Folia 3, viridia, elliptica usque subovato- elliptica, 30 〜 40cm longa 
(pseudocaulibus inclusis) , 4. 5〜7. 5cm lata, apice acuta vel acuminata, basi attenuata, 
margine integra, utrinque glabra, nervi primarii 6; petiolus obscurus. Scapus 1, cum 
foliis novellis coaetanea, suberectus, ad 38cm altus, folia novella multosuperans, dense 



96 



puberulus; pedunculus 22cm longus, infra inflorescentiam vaginis 2〜3 ornatus; race- 
mus 16cm longus, laxe 20〜25- florus; bracteae albae, membranaceae, lanceolatae, per- 
sistentes, 9 ~ 1 1 mm longae, apice acuminatae, dorso pubescentes vel subglabrae; pedi- 
celli cum ovaris 1. 8〜2. 5cm longi, dense pubescentes; sepala et petala flavo-viridia, se- 
palo intermedio oblongo- elliptico, 18mm longo, 6mm lato, apice acuto, 5-nervato, 
utrinque glabro, sepalis lateralibus ellipticis, 15mm longi s, 4mm latis, apice mucrona- 
tis, 5-nervatis, utrinque glabris; petala obovato-lanceolata , 15mm longa, 5mm lato, 
apice obtusa cum apiculo interjecto, 3-nervata; labellum basi flavum, columnae adna- 
tum, amice album, tripartitum, lobis lateralibus angusteoblongis circ. , 6mm longi s, 
2mm latis, apice obliquecuneatis, lobo intermedio reniformi , 5mm longo, 7. 5mm lato, 
apice leviter retuso cum apiculo interjecto, superne 3 appendicibus breve stipitatis globo- 
sis aureis instructo, longe unguiculato, ungue 4mm longo, 1. 4mm lato; calumn flava, 
cylindraceum, patens, 5. 5mm longum, apice obtusum, extus sparse pubescente; co- 
lumna flava, circ. 8mm longa, superne ampliata, utrinque glabra; rostellum flavidum; 
operculum flavidum. antice in rostellum angustatum. Fl. Apr. 

China Yunnan (云南 ): Gongshan (贡山 ), Dulongjiang Valley (独 龙江流 域), 
Dizhengdang (迪正 当), alt. 1900m, under forest, 1991-04-15, Dulongjiang Valley 
Exped. (独 龙江考 察队) 5896 (holotype, here designated, KUN) ; Gongshan (贡山 ), 
Dulongjiang Valley (独龙 江流域 ), Mugang (木岗 ), alt. 2200m, under forest, 1991-04- 
17, Dulongjiang Valley Exped. (独 龙江考 察队) 6144 (KUN); Gongshan (贡山 ), Du- 
longjiang Valley (独龙 江流域 ), Xianghong (向红 ), alt. 2300m, under forest, 1991-04- 
22, Dulongjiang Valley Exped. (独 龙江考 察队) 6501 (KUN). 

多年 生陆生 草本, 植 株高约 50cm。 根 密集, 伸长, 密被 灰褐色 柔毛, 根 状茎长 
6.5cm, 假 鳞茎绿 黑色, 近 卵形, 长 1.5cm, 直径约 2cm, 老假鳞 茎外被 纤维状 叶柄残 
余; 憐叶 4 枚, 绿色, 卵形至 卵状披 针形, 长 3〜9.5cm, 先端 锐尖, 假茎长 8〜12cm。 
叶 3 枚, 绿色. 椭圆 形至倒 卵状椭 圆形, 叶长 30〜40cm (含假 莲部分 ), 宽 4. 5 〜 
7. 5cm, 先端 急尖或 渐尖, 基部 渐狭, 全缘, 两面 无毛, 基 出主脉 3 对; 叶柄不 明显。 
花葶 1, 与新叶 同出, 近 直立, 长达 38cm, 远长于 新叶, 密被短 柔毛; 花 序柄长 
22cm, 疏生 2〜3 枚不育 苞片; 总状 花序长 16cm, 疏生 20〜25 朵花; 花苞片 白色, 膜 
质, 宿存, 披 针形, 长 9 〜; llmm, 先端 渐尖. 背面 被短柔 毛或近 无毛; 花梗和 子房长 
1.8〜2.5cm. 密被短 柔毛; 萼片和 花瓣黄 绿色, 中 萼片长 圆状椭 圆形, 长 18mm, 宽 
6mm, 先端 急尖, 具 5 条脉, 无毛; 侧 萼片椭 圆形, 长 15mm, 宽 4mm, 先端具 短尖, 
具 5 条脉, 无毛; 花瓣倒 卵状披 针形, 长 15mm, 宽 5mm, 先端钝 并稍具 短尖, 具 3 条 
脉; 唇 瓣基部 黄色, 贴 生于蕊 柱上, 前部 白色, 3 深裂; 侧裂 片狭长 圆形. 长约 6mrn, 
宽约 2mm, 先端斜 楔形; 中裂片 肾形, 长 5mm, 宽 7. 5mm, 先端内 凹并具 突尖, 上有 
3 个具短 柄且能 活动的 金黄色 球状附 属物. 具 长爪, 爪长 4mm, 宽 1. 4mm; 距 黄色, 
圆 筒形, 伸直, 长 5. 5mm. 末 端钝, 外面 疏被短 柔毛; 蕊柱 黄色, 长约 8mm, 上端扩 
大, 无毛; 蕊喙淡 黄色; 药帽淡 黄色, 在前端 收缩呈 喙状。 花期 4 月。 

- - 97 . 



本种因 叶柄与 叶鞘连 接处无 关节、 花苞片 宿存、 花序具 短柔毛 和唇瓣 基部贴 生于蕊 

柱上 等特征 而隶属 于虾脊 兰亚属 (subgen. Calanthe) 奸 脊兰组 (sect. Calanthe^i 。 本 
种在 形态上 与疏花 虾脊兰 (CaZa,"/ie /ie"o^z' Rolfe) 和车前 虾脊兰 QCalanthe plantag- 
inea Lindl ) 相近, 不 同之处 在于本 种的唇 瓣中裂 片上有 3 个具短 柄且能 活动的 金黄色 
球状附 属物, 根状茎 明显, 花瓣倒 卵状披 针形, 中萼片 无毛; 本种 在形态 上也与 三褶奸 
脊兰 LOdanthetripUcata (Willem. ) Ames] 相似, 区别在 于本种 的唇瓣 中裂片 先端内 
凹并具 突尖, 根状茎 明显, 假茎 明显, 叶柄不 明显, 距 黄色, 中萼片 无毛, 侧萼片 
无毛。 

本种 目前仅 在贡山 县独龙 江流域 的山坡 针阔叶 混交林 下有所 发现, 该 地区因 其特殊 
的地 质地貌 和多样 的生态 环境, 为植 物的生 长发育 创造了 优越的 条件, 在 长期的 物种形 
成与 演化过 程中, 该流域 造就了 丰富的 地方特 有种。 

致谢 吉占和 教授生 前对本 种的成 立予以 确认, 吴 锡麟先 生帮助 绘图, 特 此表示 
感谢! 



Validation of Calanthe dulongensis ( Orchidaceae ) 

LI Heng LI Rong DAO Zhi- ling 
(Kunming Institute of Botany, the Chinese Academy of Sciences , Kunming 650204) 

Abstract By giving a full Latin description and designating the holotype, Calanthe 
dulongensis H. Li, R. Li &- Z. L. Dao, a new species of Orchidaceae from Dulongjiang 
Valley of Gongshan County, Yunnan Province, is validated. The species is distinguish- 
ed by its mid-lobe with 3 shortly stipitate and golden-yellow globose appendages. It is 
similar to C. henry i Rolfe and C, plantaginea Lindl. by its conspicuous rhizome, obo- 
vate-lanceolate petals and glabrous dorsal sepal. It is also perhaps related to C. triplica- 
te! (Willem. ) Ames by its emarginated mid-lobe conspicuous rhizome, and pseudostem, 
obscure petioles, yellow spur of the lip and glabrous sepals. 

Key words Calanthe dulongensis H. Li, R. Li et Z. L. Dao, New species, Yun- 
nan, China 



98 • 



A New Species of Colocasia { Araceae 
from Mts. Gaoligong, China* 



LI Heng LONG Chun- lin 

(Kunming Institute of Botany, the Chinese Academy of Sciences, 
Heilongton, Kunming 650204, China) 

Summary 

A new species of the genus Colocasia- C. gaoligongensis H. LI C. -L. LONG- 
from China, Yunnan, Tengchong County is described. 

Zusammenfassung 

Eine neue Art der Gattung Colocasia- C. gaoligongensis H. LI&-C. -L. LONG- 
aus China, Yunnan, Provinz Tengchong, wird beschrieben. 

Colocasia gaoligongensis H. LI 8^ C. L. LONG , sp. nova 

Species nova Colocasia esculenta ( L. ) SCHOTT affinis sed rhizomatibus breviori- 
bus, 2~ 3cm longis, 7~8mm crassus, spathae lamina obovata vel obtriangulata, 7〜 
8. 5cm longa, 5. 5 〜 6cm lata, spadice exappendice differt. 

Type: China, Yunnan, Tengchong County. Hills at south end of Tengchong val- 
ley, 25°N, alt. 3700m above sea level, moist shady, thickets. Plant of 2pt. Spath thick 
and fleshy, deep golden yellow, flowers same. July 1912, GEORGE FORREST 9137 
(holotype, E). 

Stem short , less than 2cm long, c. 3cm in diameters. Rhizomates 4, short , (2〜) 
3mm X 0. 7 ( ~ 8 ) mm. Petiole 55cm long, lower half sheathing. Blade peltate, ovate 
cordate, 32cm X 20cm, posterior lobes rounded, 11cm long, 7cm connate, basal ribs 
well developed, primary lateral veins 5 per side, pinnate, marginal vein 1, interprimary 
collective veins inconspicuous. 

Inflorescences 3〜4, appearing with leaves. Peduncle about 50cm long, shorter 
than petiole. Spathe 13 ~ 15cm long, constricted between tube and blade, lube with 
convolute margins, oblong, 4. 5〜5cm long, 1. 4 :〜 1. 7 cm in diameter, blade deep golden 
yellow, obovate to triangulate, 7 〜 8. 5cm long, 5. 5〜6cm wide, opening, acute or ob- 
tuse at apex, convolute at base. Spadix sessile, deep golden yellow. Female zone cylin- 
dric, 30mm X 3 ( 4 ) mm; sterile zone narrower, 15mm X 3mm; male zone cylindric, 

* 本文 1999 年 发表于 Feddes Rept'rtorium. 110(5〜6): 423〜424。 



99 • 



Fig. 1 Colocasia gaoligongensis H. LI &- C. L, LONG, sp. nova 
1 : Flowering plant; 2 : Spadix with spathe; 3: Spadix; 4: Gynoecium; 5: Gynoecium, 
longitudinal section; 6: Synandrium; 7: Synandrium, top view (Drawn by YITAO LI) 



45mm X 4mm. Apice acute, terminal appendix absent. 

Flowers unisexual. Male flowers: 4〜6-androus, stamens connate into a synandri- 
um, thecae lateral, linear, dehiscing by apicale pole. Sterile flowers: synandrodes de- 
pressed- obpyramidal, truncate, apically depressed oblong, rhombic. Female flowers : 
ovary ovoid , 1-locular , ovules many , fusiform ; stigma sessile , discoid. Flowering 
in July. 

Specimens examined: China, Yunnan, Tengchong, the South of Mts. Gaoligong. 
GEORGE FORREST 9137 , July 1912 (holotype, E). 

Distribution: endemic to Mts. Gaoligong region, western Yunnan, SW China. 

Notes: The specimen GEORGE FORREST 9137 was collected from Tengyueh 
(Tengchong) in 1912. In the original label some are not correct : It was determined as 
"Gonatathus sp, ,,. On July 3rd 1962, D. H. NICOLSON determined as "Colocasia es- 
culenta ( L. ) SCHOTT". However, by a detailed comparison, the Tengchong specimen 
• 100 • 



GEORGE FORREST 9137 is different from C. esculenta by the widely opening obovate 
spathe blade and spadix without appendix. 

References ( Leave out) 



101 



高黎 贡山地 区杜鹃 花科特 有植物 * 

刀志灵 1 郭辉军 2 

(1 中 国科学 院昆明 植物研 究所. 昆明 650204) 
(2 中 国科学 院昆明 分院. 昆明 650033) 

摘 要 高 黎贡山 地区拥 有丰富 的杜鹃 花科特 有植物 种类。 分布 于高黎 贡山的 杜鹃花 
科特有 植物达 93 种及 变种, 占该地 区杜鹃 花科总 种数和 变种数 187 种的 49% 强. 其中有 
中国 特有种 38 种及 变种, 云南 特有种 5 种. 高黎贡 山地区 特有种 50 种及 变种。 本 文分别 
对 不同类 别的杜 鹃花科 特有种 及其分 布进行 讨论。 

关键词 杜鹃 花科. 特有 植物, 高黎 贡山. 分布 

分类号 Q948 

1 高黎贡 山是杜 鹃花科 主产区 和特有 植物的 高产区 

高黎贡 山地区 包括云 南西部 和缅甸 北部的 一部分 地区, 中国境 内包括 贡山、 福贡、 
、庐 水、 保山等 县的怒 江以西 部分和 腾冲县 全境, 以及 西藏察 隅东南 部的日 东和察 瓦龙等 
部分 地区, 位 于怒江 (萨尔 温江) 和恩 梅开江 (伊 洛瓦 底江) 两大 水系之 间的一 个狭长 
地区。 由 于资料 有限, 所 以将分 布于缅 甸东北 部的较 有把握 的一部 分种类 也作为 高黎贡 
山特 有种。 以下 将要讨 论的高 黎贡山 特有种 就是指 仅见于 这一区 域内的 种类。 

高黎贡 山地区 是中国 杜鹃花 科植物 主产区 之一, 共有 杜鹃花 科植物 9 属 187 种及变 
种, 分 别占云 南产杜 鹃花科 植物属 和种的 90% 和 49% 强。 对高黎 贡山杜 鹃花科 植物研 
究 表明, 高黎 贡山是 杜鹃花 科植物 特有现 象十分 突出的 地区, 高黎 贡山的 187 种 杜鹃花 
科植 物中, 高黎贡 山特有 种类达 50 种 (包 括变种 ), 占该地 区杜鹃 花科总 种数的 26% 
强; 云南 特有种 5 种, 占高 黎贡山 地区杜 鹃花科 种数的 2.67%; 中国特 有种也 较为丰 
富, 共有 38 种及 变种, 占高黎 贡山地 区杜鹃 花科总 种数的 20% 强。 3 个 类别特 有种合 
计占 高黎贡 山地区 杜鹃花 种数的 49% 强, 这 充分反 映了高 黎贡山 独特的 地质历 史和生 
态环境 及区系 特征。 以 下将分 别对杜 鹃花科 中国特 有种、 云 南特有 种和高 黎贡山 地区特 
有种分 别进行 讨论。 

2 杜鹃 花科高 黎贡山 地区特 有种及 其分布 

在高 黎贡山 如此狭 小的地 域内, 杜鹃花 科植物 多样性 丰富度 之高, 其 特有植 物出现 
的密度 和频率 之高, 是 中国和 云南其 他地区 无法比 拟的。 高 黎贡山 分布着 9 属 187 种 
(包 含变种 ), 属 于地区 特有的 植物种 类就达 5 个属 50 种. 而其他 地区如 大兴安 岭整个 
杜鹃花 科仅有 6 属 9 种, 东北植 物区系 地区有 7 属 19 种, 东北平 原植物 区系亚 地区有 1 



* 本文 1999 年 发表于 《云南 植物研 究》, (增刊 XI): 16〜23。 
102- • 



属 1 种, 华北 地区有 3 属 11 种, 华中植 物区有 5 属 106 种, 华东植 物区有 6 属 49 种, 
而特 有种所 占的数 量和比 例就小 得多。 高黎贡 山的杜 鹃花科 特有种 数占该 地区杜 鹃花科 
总 种数的 26%, 可 以从一 个侧面 说明高 黎贡山 地区植 物区系 的特殊 性和重 要性。 同时, 
我们 认为, 在 如此狭 小的地 域内, 地 区特有 植物就 是珍稀 植物, 这 更充分 说明, 高黎贡 
山作 为一些 特殊类 群植物 的分布 地域, 具 有重要 的研究 和保护 价值。 

表 1 和表 2 分 别列出 了高黎 贡山杜 鹃花科 (Ericaceae) 特 有种及 杜鹃属 (Rhodo- 
denclron) 特有种 及其分 布地区 和海拔 范围, 经 分析, 我们 得出以 下几点 结论。 



表 1 杜 鹃花科 地区特 有种及 其分布 



种名 



分布 



海拔 



岩须属 ( Cassiope) 1 种 

膜叶 岩须 (〔、".、'. "'o/>f me inbrani folia ) 沪水 
金 叶子属 (〔>", 力! 'w/evjc/ronn 种 

怒江 金叶子 ( Craibiodend run forrestii ) 福贡、 泸水 

白珠属 (G"uWu<n'ci)6 种 

粗! 151 丛 林白珠 (G"w/〃if^rf." c/M/",'(.o/<a var. aspera ) 贡山 

高山丛 林白珠 (CAiw/〃iprf》 (/"'"''co/u var. petanoneuron) 贡山 



短 穗白珠 (Gci"Wifn'" riotahilis) 贡山 

平臣 卜白珠 (G""Wifrw prostrata ) 贡山 

假短 穗白珠 (G"w 〃/! pn'" pseudunutabilis ) 贡山 

伏地白 珠 ( Gaultheriu suhurhicularis ) 贡 山 
珍珠花属(/.>>0,》^;)1 种 

大粤 珍珠花 (/'jyt»",'6i mucrocalyx ) 



、福 贡、' 水、 察隅、 缅甸 东北部 
、福贡 、泸水 、腾冲 、保山 、察隅 

、腾冲 



, 缅甸 东北部 
,西 藏察隅 



贡山、 福贡、 腾冲、 保山、 龙陵、 缅甸 
北部 



, 福贡、 腾冲、 缅甸 东北部 

水、 腾冲 



杜鹃属 RhiKhciemircm (按系 统排列 )41 种 (和 变种〉 
I. Subgenus Hymenanthe.s 常绿杜 鹃亚属 23 种 及变种 
1. Sect. Ponticum 常绿 杜鹃组 
( 1 )Subsect Grandia(2) 

M^^tM(Rh ododend ran prutislum ) 贡山. 

'j^^^^i§%(Rhuci()den<JroTi protistum var. giganteum) 贡山. 

(2) Subscct lrrorata(5) 
贡山杜 H ( Rh od ud end run gongsha nense ) 贡山 

(3) Subsect Pari.shia(6) 
淡 黄杜鹃 (i?/i"c/oc/ewi/r"" flaviflorum ) 水 
S tt ( Rh ud od end ron asterochnoum ) 贡山 . 
裂 萼杜鹃 (R/"WoJ«<"J/"o?7 schi.stocalyx) 腾冲 

(4) Sub,sect Barbata(lO) 

腺 背长粗 毛杜, gCi^/ioc/oc/fTjc/row c'n'w/geTM/" var. eiuidmium) 贡山 

!•<; 萼杜鹃 (i?/!<W"cy""/r"n longkalyx ) 腾冲 

粗 毛杜鹃 (i?/! (; a^o(/e<,"/ro" hahrotnchum ) 腾冲、 缅甸 东北部 

红粗 毛杜鹃 ( R/i odoJendron rude) 贡山、 福贡 



福贡、 泸水、 缅甸 东北部 



3600 

1200〜1500 

2000〜2100 
2400〜(2700) 
〜3100 
1000〜2400 

4200 
1260〜2400 
1200〜1500 

1600〜2000 
〜(3200) 



1560〜2500 
2700—3300 

1400〜2800 

2700 
1600〜 2700 
3000—3300 

2800〜3900 
3000-3300 
3000 

2400 



103 



续表 



种名 




分布 


海拔 /m 


^■S tt 1§ ( Rhod od endron vesiculiferum ) 


贡山 


西藏 察隅、 缅甸 东北部 


2500-3000 


(5)Subsect. Griersoniana(ll) 








14 ( Rhododendron griersonianum ) 


腾冲 


缅甸 东北部 


1680〜2700 


(6)Subsect CampylocarpaC 1 3 ) 








白 花柳 叶杜鹃 (i?/ioc/o(ie7?c/ro" caLlimor phum 


var. 福贡 


沪水、 腾冲、 缅甸 东北部 


3000 


rnyiagrwn) 








(7)Subsect. Thomsonia( 15) 








%) 1± il( Rh ododend ron hylaeum ) 


贡山 


西藏 察隅、 缅甸 东北部 


2500〜 3400 


t± il( Rhododendron meddianum ) 


-泸水 


腾冲、 緬甸 东北部 


2620〜3700 


腺房红 萼杜鹃 (i?/iotycjc/e"c/ro" meddianum v 


ar. 庐水 


缅甸 东北部 


3000—3300 


atrokermesinum ) 








(8)Subsect. Neriiflorad?) 








碧江 杜鸦 (•R/ioc/oc/fWr"" hijiangcnse ) 


福贡 




2900 


ol $ ti 1^ ( Rh ododend run dichruanthum var. 


apocJectum) 福贡 


腾冲 


2600〜3600 


If # M ■& tt l§ ( i?/; ododend ron dichroanthum 


var. 贡 山 


福贡、 泸水、 腾冲 


2900〜3900 


scyphocalyx) 








腺梗两 色杜鹃 (/?/"W(We7it/TO« dichroanthum 


var. 贡山 


福贡、 缅 甸北部 


3000〜4200 


septentrionale) 








Rhod oclfncl run euchroum ) 


福贡 




3050〜3300 


腺梗 杯粤杜 |g(i?/i(«i(x/fWr('?? fHKophonvn var. 


heinidurtwn) 贡山 


、西 藏察隅 


3300~4200 


粉红 滇藏杜 昌 •(•R/ioc/oc/eWn"; teimnium var. 


dealbatum) 贡山 


、察隅 


3600〜4200 


IKIV). Subgenus Rhododendron 杜 鹃亚属 15 种 








1. Sect. Rhododendron 








( 1 )Sub.sect. EdgeworthiaC 1 ) 








黄花泡 叶杜肖 g (•R/wt/cit/ewc/row seinghkuense ) 


贡山 


、两藏 察隅、 缅甸 东北部 


2200〜3500 


(2)Sub.sect. MaddcniaO) 








^ 1$ tt ( Rhododendron asperuluin ) 


贡山 


、察隅 、緬甸 东北部 


1400 


香花 白 杜鹃 (i?/ioc/w/<<n<^TO" ciliipes ) 


贡山 


、福贡 、腾冲 


2500〜3300 


附 生杜鹃 (•R/ioc/oJf^nt/rwi dendricula ) 


贡山 


、福贡 、缅 甸北部 


1350 〜: 1900 


tt 11 ( Rhododendron fletcherianum ) 


贡山 


、察隅 


3450 


褐 口 f 杜 ( Rhodudendrun pseudociliipes ) 


福贡 


、'庐 水、 缅甸 东北部 


2400〜3050 


菱形 叶杜鸦 (i?/i"c/(WfWr"" rhamht folium ) 


贡山 




1800〜1900 


红晕杜 IS(i?/ioc/oc/("Wc/r"r7 roseatum ) 


福贡 


、腾冲 


2000〜3000 


1i (, Rhocioclffnci roTi tuKanfTisc ) 


贡山 




1250〜1600 


(3 )Subsect. Cinnabarina(4 ) 








ffi'J i§ ( Rhododendron lateri flurum ) 


贡山 




2700—3400 


(4)Subsect. Hcliolcpida( 5 ) 








毛冠亮 憐杜鹃 (/?/iw/"£/"it^r(w helwlejns var 


oponnum) 福贡 


、腾冲 、缅甸 东北部 


3400 


{h W- ti II ( Rhododendron hirsuti petiolatum ) 


福贡 




3400 


(5)Subsect. Triflora(6) 








^ M 11 ( Rh od odend ron zaleucum ) 


福贡 


、腾冲 、缅甸 东北部 


2800〜3400 


(6)Subsect. Saluencnsia(8) 








独龙 江杜鹘 (i?/uW"c^fm/TO" keleticum ) 


贡山 


、福贡 、丙藏 察隅、 缅甸 东北部 


3000〜3880 



104 



续表 



种名 分布 海拔 An 

(7)Subsect. Boothia(13) 

纯黄杜鹃(i?/lo£/o</tm/ra"<•/Ir:y.wc^^;") 贡山、 福贡、 继甸 东北部 2600〜 2800 

IIKV). Subgenus Pseudazalea 毛枝杜 鹃亚属 1 种 

常绿糙 毛杜鹃 (/?/i"t/"c/fw/r""/e"/)!Wa":y>/iWi) 腾冲 3050〜3650 

IV(VI). Subgenus Azaleastrum 马银 花亚属 1 种 

长 蒴杜鹃 (l?/ioc/(Wfw/ro" .、'?《■"""/";") 贡山、 福贡、 缅甸 东北部 1700〜2300 

V(VII). Subgenus PseuJorhociorastrum 糙叶杜 鹃亚属 1 变种 

少毛柳 条杜鹃 (i^"W"d/(7?Jw" •wVgufw" van ^lahri florum) 贡山 2000 



表 2 


高黎 贡山杜 鹃花科 云南特 有种及 其分布 




云南 特有种 


分布 


海拔 /m 


1. ^ ^ ^ ( Ca .V .V iope a rgy ro t r ich a ) 


福贡 怒江东 西两岸 


4250 


2. 柳叶 金叶子 ((>"〃"We73c/n>" henryi ) 


贡山、 维西、 丽江、 大理、 '凍' 港、 思茅、 景东、 蒙 ["1 


1200〜2800 


3. ( Gaultheria dumicoLa ) 


贡山、 福贡、 庐水、 腾冲、 梁河、 龙陵、 维西、 德钦、 麻栗坡 


1400 — 2200 


4. 云上杜 轉§ ( Rhododendron pachypo- 


腾冲、 保山、 云龙、 漾澳、 大理、 魏山、 弥渡、 凤庆、 双江、 临 


2800〜3100 


dum ) 


沧、 景东、 思茅、 楚雄、 双柏、 新平、 元江、 富民、 昆明、 江川、 
金平、 屏边、 文山、 西畴、 广南、 麻栗坡 




5. 平卧怒 江杜鹃 (i?/m6/"cA^"c/nw ,、"/"- 


贡山、 维西、 德铁、 中甸 ® 、丽江 


3300—4800 


eneme var. prostratum) 







① 民政部 2001 年 12 月 17 日批 准中甸 县更名 为香格 里拉。 —— 编者注 



2.1 高黎贡 山地区 是杜鹃 花科特 有种的 高产区 

分布 于高黎 贡山的 187 种杜鹃 花科植 物中, 高黎 贡山特 有的杜 鹃花科 植物达 5 属 
50 种, 特有 种主要 集中在 杜鹃属 mododencl 而、 内, 有 41 个特 有种及 变种, 占该地 
杜鹃属 140 种和 变种的 29.28%; 其次为 白珠属 (iGaidtherici) 有 6 个特 有种及 变种; 
而 岩须属 (Cus—e:) 、 金 叶子属 (Crcubwdemircm) 和珍 珠花属 (LyonicO 各有 1 个特 
有种。 

2.2 高黎 贡山北 段特有 种密度 远远大 于南段 

分 布在整 个高黎 贡山地 区的杜 鹃属的 41 个特有 种及变 种中, 24 个 种为北 段特有 
种, 即见于 贡山、 福贡及 、庐水 三县, 如滇 西杜鹃 (Rhododendnm euchrouwh 贡山杜 
鹃 (H gongshanense) . 红粗 毛杜鹃 (兄 rude) 等; 5 个种为 南段特 有种, 即 仅见于 
腾冲、 保山 两县, 如长 萼杜鹃 (K. diphrocalyx). 朱红 大杜鹃 (R. griersonicmum) 、 
粗 毛杜鹃 (R. habrutrichum) . 常绿糙 毛杜鹃 (R. Upidnstylum) 及裂 萼杜鹃 (兄 
schistucalya); 南北 共有的 特有种 12 种, 如香花 白杜鹃 (i^. ciLiipse). 翘 首杜鹃 (i?. 
protistum) , 红 萼杜局 ^ (R. meddianum) 等。 



105 



2.3 高 黎贡山 杜鹃属 特有种 原始类 群居多 

分布 于高黎 贡山的 杜鹃属 41 个 特有种 (包括 变种) 分别 归属于 5 个亚属 (H. 
Sleumer 系统 ), 以较 为原始 的常绿 杜鹃亚 属和杜 鹃亚属 居多。 其中, 常绿杜 鹃亚属 
(Subgenus 1. Hymenanthes) 有 14 个特 有种, 9 个特有 变种, 约占 41 个特 有种的 
56%; 杜 鹃亚属 (Subgenus IV. Rhododendron) 有 14 个特 有种, 1 个特有 变种, 约占 
特 有种的 36%; 余为 毛枝杜 鹃亚属 (Subgenus V. Pseudazalea) 、 马银 花亚属 (Sub- 
genus VI. Aztdeastrum) 、 链叶杜 IS 亚属 (Subgenus VII. Pseudorhodorastrum ) 各 1 
个 特有种 (表 2)。 

2.4 高黎贡 山是杜 鹃花科 杜鹃属 植物的 分化中 心之一 

杜鹃属 分布在 高黎贡 山的有 140 种 (及变 种), 是高 黎贡山 种子植 物最大 的属。 其 
中, 有中国 特有种 32 种, 云南 特有种 2 种, 高 黎贡山 特有种 (及 变种) 达 41 种, 三者 
合计 占全属 140 种 (及 变种) 的 53%, 其特有 化系数 极大, 表明 杜鹃属 在高黎 贡山的 
分化强 度大。 在杜鹃 属中, 除高黎 贡山地 区特有 种外, 其他 类别的 特有种 也大部 分起源 
于高 黎贡山 地区。 无论从 种群密 度和特 有种的 丰富度 等方面 分析, 高黎贡 山都是 杜鹃花 
属的主 要分化 中心。 

3 杜 鹃花科 云南特 有种在 本地区 的分布 

高黎 贡山杜 鹃花科 云南特 有种虽 然只有 5 个种 (表 3), 但其 在云南 的分布 具有明 
显的 特点, 除了云 上杜鹃 (Rhododendron pachypodum) 1 种分布 于生态 对角线 的两侧 
外, 其 他种类 都分布 在对角 线的西 南侧, 形成一 个弧形 的分布 式样, 说明 高黎贡 山杜鹃 
花 科植物 区系也 深受板 块位移 的影响 (图 1 及表 2)。 



表 3 


杜 鹃花科 中国特 有种及 其分布 


中 国特有 种种名 


分 布地区 


1. 蔑 叶岩须 (C""."yo/)<^ pect inula ) 


云南 贡山、 维西、 中甸、 德钦、 丽江; 西 藏察隅 、林芝 ;四 川西部 


2. 灯笼树 ( EV; 走 chinensis ) 


云南 贡山、 维西、 德钦、 中甸、 丽江、 大理、 鹤庆、 景东、 宜良、 文山、 




麻 栗坡; 四川、 贵州、 广西、 湖南、 湖北、 江丙、 安徽 


3. 四 川白珠 (C;""/〃!f<W" cuneata ) 


云南 贡山、 德饮、 昭通; 西藏 墨脱; 四川 西部; 贵州 


4. 地擅香 (Gc;"Wi«v''" forrestii ) 


云南 贡山、 维西、 德饮、 丽江、 大理、 漾漠、 洱源、 景东、 文山、 砚山; 




四川 米易、 会东 


5. 草 地白珠 ((; omWipW" /)r"〃Vo/a ) 


云南 贡山、 德饮; 西藏 墨脱、 波密 


6. 白果 华白珠 (Gaw/f /if r'.a 、7'. 、- var. nivec 


1) 云南 贡山、 福贡; 西藏 察隅; 四川 


7. ti H§ ( Rhododendron hrachyanthum ) 


云南 贡山、 腾冲、 大理、 景东; 西 藏墨脱 


8. 变 光杜鹃 (i?/i"6/(;t/f"t/ra" calvescem ) 


云南 贡山、 福贡、 德钦、 维两: 两藏 察瓦龙 、四 川木里 


9. 毛背云雾杜鹃(]?/"«/(;^/677£/〜" dui»W"/zOW.W- 云南 贡山、 德钦; 西 藏察隅 


nii var. chamaedoron) 




10. 橙 黄杜鹃 (R/!"cAWf^"t/rwj citriniflorum ) 


云南 贡山、 福贡、 德饮; 两 藏察隅 



106 



续表 



中 国特有 种种名 




分 布地区 


1 1. H tfe 1§ ( Rhododendron citriniflorum var. 


云 南贡山 


、福贡 、维西 、德钦 ;西 藏察隅 


horaeum) 






12. 革叶杜 鸦 ( Rh od od end ran coria ceum ) 


云 南贡山 


、福贡 、维两 、德钦 、丽江 ;西 藏察隅 


13. 光 蕊杜鹃 (i?/u,cA)c/f"t/ro" curyanum ) 


云 南贡山 


、福贡 、维西 ;西藏 波密、 林芝 


14. 诱红杜 |§(i?/it»c/oc/fWrwi cumpiexum ) 


云 南贡山 


、中甸 、丽江 ;四 川木里 


15. 长柄杂 色杜醇 (i?/ioc/(W(W 謂 var. 


云 南贡山 


、德钦 ;西 藏察隅 


bellatulum) 






16. RB tt hI( Rfi ododendron eudoxum ) 


云 南贡山 


、维西 、德钦 ;西 藏察隅 


17. 白毛华丽杜|§(i?/^o6W^Wro/J^Wo•r"w var. 


云 南贡山 


、德钦 ;西 藏察隅 


mesopolium) 






18. 绵毛杜 鹃 ( Rhododendron floccigerum ) 


云 南贡山 


、福贡 、维西 、德饮 、中甸 ;西 藏察隅 


19. $g nj- 1± n% ( Rhododendron lukiangeme) 


云 南贡山 


、维丙 、德饮 、中甸 、兰坪 、丽江 ;四 川木里 


20. ^^^iL^%( Rhododendron rnontroseanum ) 


云 南贡山 


西 藏墨脱 


21. 魁 斗杜聘 (/?/iot/oc^«""c/n;" praestans) 


云南 贡山、 维西、 德饮、 丽江; 西 藏察隅 


22. 樓 草杜鹃 (i?/io<io£/en(iro" primulaeflorum ) 


云南 贡山、 福贡、 维西、 德铁、 中甸 、丽江 ;西藏 昌都、 八宿、 工布江 




达、 郎县、 林周、 拉萨; 四川 西南部 


23. 究尖卷 叶杜鹃 ( Rhudodencircm roxieanum 


云 南福贡 


、德铁 、中甸 、剑川 ;西藏 察隅; 四川 西南部 


var. cucullatum) 






24. 红棕杜鹃(]?/20£^£/«^//"0" rubigimsum ) 


云 南贡山 


、福贡 、维西 、中甸 、丽江 、大理 、洱源 、宾川 ;西 藏察隅 


25. Jfl il tt 14 ( odend ron sanguineum ) 


云 南贡山 


、维西 、德铁 :西藏 察隅、 波密 


26. 淡色血 红杜, § ( Rhododendron sanguineum 


云 南贡山 


、德铁 ;西 藏察隅 


var. cloiophurum) 






27. It ifQ. ^ 1i i§ ( udodend ron sanguineum var. 


云 南贡山 


、德饮 ;西 藏察隅 


didymoides) 






28. 黑红血 红杜昌 § ( Rhododendron sanguineum 


云 南贡山 


德欽; 西 藏察隅 


var. didymum) 






29. 紫红血 红杜鹃 ( Rhododmd 議 sanguineum 


云 南贡山 


德饮; 西 藏察隅 


var. haemal eum) 






30. 151 tt B§ ( Rhododendron scabri folium ) 


云 南腾冲 


丽江、 漾澳、 大理、 洱源、 鹤庆、 永胜、 大姚; 四川 盐边、 




盐源 




31. 多 变杜鹃 (i?/iO£/oc/e"t/row sel 騰 ) 


云 南贡山 


维西、 德钦、 中甸; 两 藏察隅 


32. 刚 毛杜鵲 (R/i(W()i3^«>"aVo" setiferum ) 


云 南贡山 


德欽; 两藏 察隅 


33. 大果 杜昌! (R/ioc/witWrow sinonuttallii ) 


云 南贡山 


福贡、 维西; 西 藏察隅 


34. 糠 批杜鸦 (i?/!"i/"<if<?id/ro'i sperahiloides ) 


云 南贡山 


维西; 西 藏察隅 


35. tit ?E ( Rhad odend ron spinuliferum ) 


云 南腾冲 


景东、 大理、 建水、 富民、 双柏、 禄丰、 通海、 易门、 昆明、 




禄劝、 路南、 寻甸、 巧家; 四川 渡口、 会东、 西昌 


36. 滇藏杜 B§(i?/",cA'Jf>,"/r("' temenium ) 


云南 贡山、 德饮; 两 藏察隅 


37. M^y^ siE tt ( Rhododendron temenium var. 
gilvum ) 


云南 贡山、 德铁; 西 藏察隅 


38. ( R/i ododendron uMrdii ) 


云南 福贡、 维两、 德铁、 中甸、 丽江; 两藏 波密、 林芝、 米林、 墨脱; 四 




川盐源 





107 



图 1 高 黎贡山 杜鹃花 科云南 特有种 分布图 

1: 银 毛岩须 (Cussiopeurgynjtrichuh 2: 柳叶 金叶子 (Cruil)iodend 画 htwyn •, 3: 丛林白 
珠 (Gaultheria dumicoLa ); 4: 云上 杜鹃 {Rhododendron pachypodum) ; 5: 平卧 怒江杜 鵜 
(Rhudociendron salunense var. prostratum) 

4 杜 鹃花科 中国特 有种及 其分布 

属 中国特 有种的 杜鹃花 科植物 在本地 区非常 丰富, 共有 38 种 (包 括变种 ), 其中以 
杜鹃属 居多, 有 32 种及 变种, 其 次为白 珠属, 有 3 种 1 变种, 岩须属 (C 隱 ope、、 灯 
笼树属 (Enkianthm) 各 1 种 (表 3)。 

38 个 分布于 高黎贡 山的中 国特有 种中, 仅有 灯笼树 (Enkianthuschinemh) 1 个种 
分 布到华 东的安 徽省, 其余 37 个 种的分 布都止 于西南 地区, 主要 集中分 布于云 南西北 
部、 西藏东 南部、 四川西 南部, 仅有四 川白珠 (Gaultheriu cimeata) 1 个种 分布于 
贵州 。 

分 布于高 黎贡山 并止于 西南地 区的中 国特有 种中: 

(1) 滇藏 共有种 最多, 达 24 种及 变种, 即草 地白珠 (Gaultheria praticola) 、 矮柱 
杜尾鸟 ( Rhodudeiidron hrachyanthum ) ^ 毛背 云雾杜 B 每 ( R. chamaethomsonii var. 
chamaedoron) > 澄黄 杜昌 ^ (R. citriiiifLorum) ^ 美艳杜 昌 每 iR. citriniflorwn var. ho- 



108 



raeum) 、 革 叶杜鹃 (■R. coriaceum) 、 光 蕊杜鹃 (i?. corya 画)、 长柄杂 色杜鹃 (R. 
eclecteum var. bdlatulunO 、 华丽 杜昌每 {R. eudoscimO 、 白 毛华丽 杜昌 I (R. eudoxum 
var. me so poll um) ^ 绵 毛杜鸦 iR. floccigerum) , 墨脱 杜昌 g (R. montroseanum) 、 魁 
斗杜鹃 (R. praestam), 红 棕杜鹃 (R. rubigi 舰 um) 、 血 红杜鹃 (i?. sanguineum) , 
淡色 血红杜 (R. sa,igui"eum var. cluiophorum ) ^ 黄血红 杜局乌 ( R. sanguineurn 
var. didymoides) 、 黑红血 红杜鹃 (R. sanguineurn var. didymum) 、 紫红血 红杜鹃 
(R. sanguineu?n var. haemaleum) 、 多变 杜尾鸟 (R. sdeme) 、 刚毛杜 昌鸟 (R. setife- 
醒、、 大 果杜鹃 (R. shwnuttallii) 、 糠 秕杜鹃 (R. sperabilioides) . 滇 藏杜鹃 (R. 
temenium) ^ 黄 花漠藏 杜昌鸟 (R. temenium var. gilvunO 。 

在滇 藏共有 种中, 有 22 个 种都仅 见于云 南西北 部及西 藏东南 部相邻 地区; 有 2 个 
种即矮 柱杜鹃 (^Rhododendron bmchyanthunO 和墨 脱杜鹃 (R. montro.seanu?n) 间断 
分 布于云 南西部 、 西南部 及西藏 墨脱。 

(2) 滇 藏川共 有种为 5 种, 即蓖 叶岩须 (Cassiope pectinata) 、 变 光杜鹃 (i?. cal- 
ve seen s) , 究 尖卷叶 杜局鸟 (Rhododendron roxieanum var. cucullatunO 、 黄杯杜 昌§ (R. 
voardii) . g 草杜昌 § (R. priinulaaflorum), 

(3) 川滇共 有种为 5 种, 即 地檀香 (Gaukheria forrestin 、 绣 红杜鹃 (Rhododen- 
dron com piesc 應:) 、 蜡 叶杜鹃 (R. lukiangense) . 糙 叶杜鹃 (R. scabri folium) . 爆杖 
花 {R. spinuliferunOo 

(4) 有 1 个 种同时 分布于 云南、 西藏、 四川、 贵州, 即四 川白珠 (Gaultheria CU- 
neata) 。 从以 上的分 析可以 看出, 高黎 贡山地 区的杜 鹃花科 中国特 有种主 要集中 分布在 
滇 西北和 藏东南 地区, 这 说明两 地区植 物区系 的密切 关系。 

致谢 首先 感谢方 瑞征教 授百忙 中帮助 鉴定高 黎贡山 杜鹃花 科植物 标本, 同 时感谢 
方瑞征 教授和 李恒教 授在本 文撰写 过程中 提出修 改意见 并给予 的其他 帮助; 标本 资料整 
理 和名录 打印过 程中得 到了陈 艳梅和 肖哲容 同志的 帮助。 

主要参 考文献 

曹伟, 傅 沛云, 刘淑 珍等. 1995. 华北 平原植 物区系 亚地区 种子植 物区系 研究. 云 南植物 研究. 增刊 VTI: 22〜31 
方 瑞征, 白 佩瑜, 黄广 宾等. 1995. 滇齢 桂热带 亚热带 (滇 齡桂 地区和 北部湾 地区) 种子植 物区系 研究. 云 南植物 

研究, 增刊 VII: 111 〜: 150 
冯 国楣. 1983. 云南杜 鹃花. 昆明: 云 南人民 出版社 

傅 沛云, 李 冀云. 曹 伟等. 1995. 东北 植物区 系地区 种子植 物区系 研究. 云 南植物 研究. 增刊 VII: 11〜21 
傅 沛云, 刘 淑珍, 李冀 云等. 1995. 大 兴安岭 植物区 系地区 种子植 物区系 研究. 云 南植物 研究, 增刊 VII: 1〜10 
何 大明, 李恒. 1996. 独龙江 和独龙 族综合 研究. 昆明: 云南科 学技术 出版社 
李恒. 1993. 独龙 江地区 植物. 昆明: 云南科 学技术 出版社 

刘 方励, 刘 守炉, 杨志 斌等. 1995. 华 东地区 种子植 物区系 研究. 云 南植物 研究. 增刊 VII: 93〜110 
闵 天禄, 李恒. 1992. ZJ 南独 龙江地 区杜鹃 属植物 的区系 组成. 云 南植物 研究, 增刊 V: 65〜70 
祁 承经, 喻 励林, 肖育 植等. 1995. 华中 植物区 种子植 物区系 研究. 云 南植物 研究. 增刊 VII: 56〜92 
王 荷生, 张 镱锂. 黄颈 松等. 1995. 华 北地区 种子植 物区系 研究. 云 南植物 研究, 增刊 Vn: 32〜54 
王 荷生. 1992. 植 物区系 地理. 北京: 科学 出版社 

吴 征溢. 1991. 中国 种子植 物属的 分布区 类型. 云 南植物 研究. 增刊 IV: 1〜139 

• 109 • 



薛 纪如. 1995. 高 黎贡山 国家级 自然保 护区. 北京: 中 国林业 出版社 
云南 省林业 调査规 划院. 1989. 云南 自然保 护区. 北京: 中 国林业 出版社 

中 国科学 院昆明 植物研 究所. 1984. 云南 种子植 物名录 下册. 昆明: 云南 人民出 版社. 1072〜1133 
中 国科学 院昆明 植物研 究所. 1986. 云南植 物志第 四卷. 北京: 科学出 版社. 336〜602 
中 国科学 院昆明 植物研 究所. 1996. 西双 版纳高 等植物 名录. 昆明: 云 南民族 出版社 
中国 科学院 生物多 样性委 员会. 1992. 生 物多样 性译丛 (一 ). 北京: 中国科 学技术 出版社 



Endemic Plants of Ericaceae in Gaoligong Mountains 



DAO Zhi-lingi GUO Hui-jun' 

( 1 Kunming Institute of Botany, the Chinese Academy of Sciences, Kunming 650204) 
(2 Kunming Branch of the Chinese Academy of Sciences, Kunming 650033) 



Abstract The Gaoligong Mountains are rich in endemic species of Ericaceae. 
Ninety three (49%) of 187 species and varieties of Ericaceae that occur in these 
mountains are endemic species. Of this total , 50 are endemic to the Gaoligong 
Mountains only 5 are endemic to Yunnan Province, 38 are endemic to China. In this pa- 
per, we discuss the endemic plants of Ericaceae in relation to their endemism and distri- 
bution within the Gaoligong Mountains. 

Key words Ericaceae, Endemic plants, Gaoligong Mountains, Distribution 



110 



高黎贡 山地区 杜鹃花 科植物 多样性 及可持 续利用 * 

刀志灵 1 郭辉军 2 
(1 中 国科学 院昆明 植物研 究所, 昆明 650204) 
(2 中 国科学 院昆明 分院. 昆明 650033) 

摘 要 云南是 国产杜 鹃花科 植物最 丰富的 地区. 共有 375 种 (包括 11 亚种、 85 变 
种). 而仅高 黎贡山 地区就 分布着 杜鹃花 科植物 9 属 187 种 (包括 2 亚种和 27 变种 ), 分别 
占 云南省 所产杜 鹃花科 的属的 90% 和总 种数的 49%。 如 此众多 的种类 充分体 现了杜 鹃花科 
植 物在高 黎贡山 地区的 重要价 值和开 发利用 潜力。 据 研究. 具 有开发 利用价 值的杜 鹃花植 
物 种类仅 观赏植 物就达 71 种; 另外, 高黎贡 山是杜 鹃花科 特有植 物高密 度分布 地区. 是 
70 种杜 鹃花科 植物模 式标本 产地。 本文将 讨论高 黎贡山 杜鹃花 科植物 的观赏 价值、 环境价 
值、 药用 价值、 食用价 值和科 学研究 价值, 并探 讨杜鹃 花科植 物保护 和可持 续利用 的相互 
关系。 

关键词 杜鹃 花科. 多 样性. 可持续 利用, 高 黎贡山 
分类号 Q949.9 

杜鹃花 科植物 (本 文杜 鹃花科 是狭义 概念, 即不 包括越 桔科) 是高黎 贡山特 殊地理 
单元内 较有代 表性的 类群, 也是 该地区 种类在 100 种以上 的大科 之一。 且 在高黎 贡山狭 
小的地 域内, 所 分布的 杜鹃花 科植物 种类的 比例远 远大于 相邻的 云南其 他地区 和藏东 
南、 川西北 地区。 本文仅 对高黎 贡山地 区杜鹃 花科植 物多样 性及可 持续利 用等方 面进行 
讨论。 

1 高黎贡 山地区 杜鹃花 科植物 多样性 及其丰 富的特 有现象 
1.1 生境 多样性 

高黎贡 山地区 特殊的 地形地 貌和独 特气候 条件的 形成, 造就了 从低海 拔到高 海拔、 
由南 而北、 由 东坡到 西坡丰 富多样 的植被 类型, 低海 拔的河 谷稀树 灌木草 丛到寒 温性灌 
丛草 甸都在 高黎贡 山地区 出现。 而无论 是水平 方向由 南部的 龙陵小 黑山到 北部的 西藏察 
隅 曰东, 以 及各垂 直带的 植被类 型中, 都有 杜鹃花 科植物 分布。 尤 其在垂 直带上 的分布 
替代现 象十分 明显, 如在低 海拔的 河谷稀 树灌木 丛中出 现的是 灯笼树 (Enkianthus 
chmensis) (900〜3600m); 而在 高海拔 地段, 杜鹃 花科植 物是高 山灌丛 的主要 组成成 
分。 杜鹃 花科植 物分布 在垂直 海拔带 2500〜4000m 的种 类最为 丰富, 常 见的有 芳香白 
Oiaultheria fragmntissimcn (1300〜3450m, 高 黎贡山 考察队 7569 ) 、 凸 尖杜鹃 
{Rhododendron sinogrande ) (2500〜3600m, 独龙江 考察队 5732)、 长粗 毛杜鹃 (Rho- 



* 本文 1999 年 发表于 《云南 植物研 究》, (增刊 XI): 24〜34。 



111 



dodendron crinigerum) (2800〜3900ni, 青藏队 7617)、 马缨花 、 Rhododendron dela- 
vayi) (1200〜3200m, 刀 志灵和 崔景云 9472)、 银 灰杜鹃 (Rhododendron sidere 垂、 
(2500〜3400m, 独龙江 考察队 6886)、 杂 色杜鹃 (Rhododendron eckcteum) (2500〜 
4200m, 独龙江 考察队 5734) 和红 棕杜鹃 (Rhododendron rubiginosum) (2500〜 
2800m, 高 黎贡山 考察队 7806) 等。 

1.2 种类 多样性 

全 球杜鹃 花科植 物约产 54 属 1700 种。 其 主产区 为南北 半球温 带及北 半球亚 寒带地 
区。 中 国约产 15 属 550 种, 主产于 云南、 四川、 西藏东 南部。 云南有 杜鹃花 科植物 10 
属 375 种 (《云 南植 物志》 第 四卷, 包括 亚种、 变种、 变型及 杂交种 ), 而 其主产 区为滇 
西、 滇西北 地区。 高黎 贡山地 区虽地 处中、 北亚 热带, 但由 于特殊 的地质 历史和 独特的 
自然 环境, 是杜 鹃花科 植物的 主要分 布区, 云 南所产 10 属中有 9 属在高 黎贡山 有分布 
(1 属 1 种未见 在高黎 贡山地 区分布 ), 共产 187 种 (包括 亚种、 变种 ), 分别占 中国总 
种 数的约 34% 及云南 种数的 49% 强。 高黎贡 山地区 杜鹃花 科植物 种类最 多的是 杜鹃属 
(Rhododendron), 计 140 种 (变种 ), 占该 属云南 种数的 45% 强; 其次是 白珠属 
(Gaultheria) , 共 25 种和 变种, 占该 属云南 种数的 89% 强; 以下为 岩须属 (Cassio- 
pe), 计 1 种, 占该 属云南 种数的 70%; 珍 珠花属 (Lyonia) 6 种; 金 叶子属 
iCraibiodendron) 3 种; 吊 钟花属 ( Enkianthus) 3 种; 杉叶 杜属 (Diplarche) . 木藜 
芦属 (Xeucothoe) 、 马 醉木属 (Pierts) 各一种 (表 1)。 



表 1 


高 黎贡山 地区与 云南省 杜鹃花 科植物 种属构 成比较 




属 


云 南种数 / 种 


高黎贡 山种数 / 种 


高黎 贡山种 数占云 南种数 /% 


岩须属 (C"5.".o/)f) 


10 


7 




70 


金 叶子属 ( CrazAzWf w<iro/? ) 


4 


3 




75 


杉 叶杜属 (Dz'p/arc/if) 


2 


1 




50 


吊钟花 属 ( Enkianthus ) 


7 


3 




43 


白珠属 (G"w/z;2en'a) 


27( 其中 8 个 变种) 


25( 其中 5 个 变种) 




92 


木 黎声属 (hfMCof/ioe) 


2 


1 




50 


珍 珠花属 (/jom'") 


10( 其中 5 个 变种) 


6( 其中 2 个 变种) 




60 


马 醉木属 (Pz'en'.s) 


2( 其中 1 个 变种) 


1 




50 


杜 鹃花属 (Rhododemlron) 


311( 其中 11 个 亚种, 


140( 其中 2 个 亚种, 




45 




71 个变种 .2 个 变型) 


20 个 变种) 






合计 


375 


187 




49. 8 



1.3 丰 富的特 有现象 

高黎 贡山是 杜鹃花 科植物 特有现 象较为 丰富的 地区。 在高黎 贡山的 187 种杜 鹃花科 
植 物中, 高 黎贡山 地区特 有种类 50 种 (包 括变种 ), 占该 科该地 区总种 数的近 27%, 
如膜 叶岩须 (Cassiope membrani folia ) , 香花白 杜昌! 〔 Rhododendron cUii pes) 、 大树 
杜鸦 ( Rhododendron protistum var. giganteum) 、 淡黄杜 昌鸟 ( Rhododendron- flavi- 
• 112 • 



florum)、 贡 山杜鹃 (Rhododendron gongshaneme) 等; 出 现在高 黎贡山 的云南 特有种 
5 种, 占 该地区 杜鹃花 种数的 2% 强, 如柳叶 金叶子 (iCraibiodendronhenryi)、 云上杜 
鹃 (Rhododendron pachypodum) ; 见于高 黎贡山 的中国 特有种 38 种 (及变 种), 占该 
地 区该科 种数的 20% 强, 如蓖 叶岩须 (Cassiope pectinata) 、 美 艳杜鹃 (Rhododendron 
citriniflorum var. Aorat^Mm) 、 革叶杜 || (Rhododendron coriaceum) ^ 华 丽杜昌 I (Rho- 
dodendron eudoxum) 等。 3 个类别 特有种 合计占 该地区 杜鹃花 种数的 49% 强, 这充分 
反映 了高黎 贡山独 特的地 质历史 和生态 环境。 

丰富的 杜鹃花 科植物 种类, 不但在 构成高 黎贡山 地区多 样化的 植物区 系特征 方面扮 
演 着重要 作用, 而 且为保 护和利 用高黎 贡山独 特的生 态环境 和植物 资源奠 定了重 要的物 

质 基础。 

2 高黎 贡山杜 鹃花科 植物可 持续利 用途径 
2.1 观赏 价值及 其利用 

杜 鹃花为 云南八 大名花 之一, 以灌 木种类 为主, 也 不乏高 大乔木 种类, 具有 树形美 
观、 花朵大 而艳丽 多彩、 花期 较长等 特点。 在高黎 贡山, 各色杜 鹃花一 年四季 争妍斗 
艳, 美不 胜收, 为高黎 贡山自 然景观 增添了 一道独 特的风 景线。 杜 鹃花作 为高价 值的观 
赏 植物, 是 自然界 给予人 类不可 多得的 财富, 有着巨 大的开 发潜力 和应用 前景。 

杜 鹃花科 植物一 般分布 在海拔 2500〜4500m, 最低可 分布到 900m, 最高到 5100m 
左右。 作为 高山花 卉和园 林绿化 的优良 树种, 杜鹃花 科植物 具有极 高的开 发利用 价值。 
众所 周知, 多数 杜鹃花 都可作 为观赏 植物, 生 长在高 黎贡山 地区的 187 种 杜鹃花 科植物 
中, 具有开 发利用 潜力的 观赏植 物高达 71 种 (表 2), 并且 大多数 属于稀 有珍贵 的观赏 
植物 种类。 



表 2 高黎贡 山观赏 杜鹃花 科植物 



种类 


花期 / 月、 花类 


花色 


分 布海拔 Zm 


1. 朝 天岩须 (G/.s.""/>f^ palpehrata ) 


6〜9 ,夏秋 


白色 


3000' 


、4200 


2. 岩须 (Q/.w!'o/if> .selaginuicies ) 


6〜9 ,夏秋 


乳白色 


2600' 


-4500 


3. tt" ^ ^ ( Enk ianthus chinensis ) 


5, 夏季 


肉红色 


900- 


3600 


4. 毛叶 吊钟花 (fTwti'anf/iMi-t/e/ZejCMi-) 


4〜5 ,春夏 


黄红色 


1400' 


、3700 


5. 窄 叶杜鵲 (R/"«^Wfw<ircw araiophyllum ) 


4〜5 ,春夏 


白 色至淡 粉红色 


2000' 


-3400 


6. 夺目 杜首! (i?/!"dAW<Wr。rz arizelum ) 


5〜6 ,夏季 


白色、 乳黄色 


2600' 


-4200 


7. ^i^^^%iRhododendron asperulum ) 






1400 




8. 粗枝 杜 ( Rh ododendron ha si lie um ) 


5〜6 ,夏季 


淡黄色 


2400' 


~3900 


9. ti ( Rhododendron hrachyanthum ) 


5, 夏季 


淡 黄色或 黄绿色 


3000' 


-3650 


10. tii^ ( Rhododendron hrachyanthum subsp. 


5, 夏季 


淡 黄色或 黄绿色 


3100- 


-3600 


hypolepidatum) 










11. 毛喉杜 ||(R/"Woc/<Wro7j cephalanthum ) 


5〜6, 夏季 


白色 或粉红 


3200- 


-4400 


12. f i ^ tt ( Rh odod end run chaetomallum ) 


5〜6 ,夏季 


深红色 


3100' 


-4500 


13. 纯黄杜 昌^ ( Rhododendron ch rysodoron ) 


5, 夏季 


鲜黄色 


2600- 


-2800 


14. 香 花白杜 II ( Rhododetidron ciliipes ) 


4〜5. 春夏 


白色 


2500- 


-3300 



• 113 • 



续表 



种类 花期 Z 月、 花类 花色 分 布海拔 /m 



15. ^ H t± 1^ ( Rhododendron citrini florum ) 




6- 


〜1, 


夏季 


黄色 至橙黄 


3900- 


-4500 


16. ^^^^{Rkododendron citrini florum var. horaeum) 


6- 


〜1 、 


夏季 


蓄 薇色、 橙红至 深红色 


3600- 


-4500 


17. 革口十 杜昌 |(J?/iO(ioc/f/2<iron coriaceum ) 




5- 


-6. 


夏季 


白色或 白色带 薪薇色 


2000- 


-3900 


18. (Rhododendron coryanum) 




5- 


-6, 


, 夏季 


乳白色 


2400 - 


-3560 


19. 长粗毛杜鹃(尺;2(^^£^^"^^;"0/7 crinigerum) 




5- 


-6, 


, 夏季 


白色至 粉红色 


800 〜 


'3900 


20. 腺背长 粗毛杜 鹃 ( Rhododendron crinigerum 


var. 


5- 


-6, 


, 夏季 


白色至 粉红色 


3300 - 


-3600 


euadenium) 
















21. 马缓花 (Rhododendron delavayi") 




3- 


、5, 


, 春夏 


深红色 


1200- 


-3200 


22. 高 尚杜昌 1 ( Rhododendron dec or urn subsp. 


dia- 


4- 


、7. 


. 春夏 


白色 ,有 幽香 


1700- 


-3300 


pre pes) 
















23. 附生杜鹃(]?/1<^^^0^/6^^^厂0" dendricola ) 




4- 




, 春夏 


白色, 芳香 


1350- 


-1900 


24. §1 |§ ( Rhododendron dichroanthum var. 


apo- 


6- 


、7. 


, 夏季 


橙 黄色至 橙红色 


2600- 


-3600 


dec turn ) 
















25. 杂色 ttM ( Rhod od end run eclecteum ) 




4- 


-5. 


, 春夏 


白色、 黄色、 粉红色 


2500- 


-4200 


26. 长柄杂色杜鹃(/?/^0^/(;^;/6^'^/?*0^2 ^rZer^M?" var. hellat- 


4- 




,春夏 


白色、 黄色、 粉红色 


2600- 


-3800 


ulum) 
















27. 泡泡 叶杜鹃 (i?/i(;c/(;(i672(iro/7 edgeworthii) 




5, 夏季 


乳白带 粉红色 ,芳香 


2400" 


-3300 


9Q 'f^^ rain iH- (' T?Jif、rinrit/Ti/^ff、n i/nri/i TJi tn 、 




5- 


、7, 


. 夏季 


粉红 色至深 蔷薇色 


3300 - 


-4200 


69. 臼毛华 杜 目§ ( Rhododendron eudoxum var 


. me- 


5- 


、, . 


,夏季 


粉红 色至深 蔷藻色 


3900- 


-4200 


sopoliurn) 
















30. ^^^tn%( Rhododendron floccigerum ) 




5- 


~~6, 


,夏季 


深 红色、 黄红色 


2300 


-3500 


31. 紫 背杜鹃 (i?/io£/o<a^e"d/ro" forrestii) 




5- 


、1 . 


,夏季 


深红色 


3300- 


-4100 


32. 灰 白杜寿 §(i?/io<i(Ki673t/ro;7 genestieriarmm ) 




4- 


-5. 


,春夏 


紫色 


2400 - 


- 3700 


33. ill ti ( Rh odod end ran gongshanense ) 




2- 


-5. 


,冬季 


白色 


2100" 


- 2400 


34. ffi. t± ( -R/i odod end r 071 habrotrichum) 




4- 


~~5. 


,春夏 


白 色至淡 蔷薇色 


3000 




35. 亮 憐杜鹃 (/?;zoc/(W6wM;" heliolepis) 




7- 


、8 


,夏秋 


粉红色 、淡 紫红色 


3000- 


-4000 


36. 独龙江杜鹃(尺/10^/06/^^/;"(^ keletkum) 




7- 


-9 


,夏秋 


鲜紫 色或淡 紫红色 


3000 - 


-3880 


37. 星 毛杜鹃 (R/ujt/ot/fTu/r"" kya-wi ) 




5- 


〜6, 


,夏季 


深红色 


1600- 


-2700 


38. 侧 花杜鹃 (i?/ioc/"Je"6/r"" laten florum ) 




4- 


-5 


,春夏 


黄色 


2700- 


-3400 


39. 薄叶 马银花 (i?/u,t^c/e"cyrc;n Leptothrium) 






-6 


,春夏 


淡红紫 色或蔷 薇红色 


1700 - 


- 2950 


40. ^ nf t± i§ ( Rhododendron Lukiangense) 




4- 


、5, 


,春夏 


粉红 色至淡 養薇色 


1800 


-3800 


41. 大 萼杜龍 ( Rhododendron megacalyx) 




5- 


〜7, 


,夏季 


fife'g 香 


2200- 


-3000 


42. ?S ^ tt 11 ( Rhododendron megeratum ) 




5- 


〜6, 


,夏季 


苗 A 


2500- 


_3600 


43. 弯月 杜鸦 (i?/io<io£/eWrw2 mekongense) 




5- 


-6 


,夏季 


黄色 


3000 - 


-3800 


44. 异 麟杜賠 (R/"》doc/e"dr(j" micromeres) 






,夏季 


奶 油黄色 


2400" 


-3150 


45. ^ ^ tt i§ ( Rhododendron micro phy ton) 




3 


〜 5, 10 〜 


- 11, 淡紫 红色、 粉 红色、 鲜紫色 


1000- 


-3000 






春秋 










46. — ^fe tt ( Rhododendron monanthum ) 




9, 秋季 


柠 檬黄色 


2000 - 


-3600 


47. 墨脱杜 3S(i?/zoc/oc/£7?£/ro77 montroseanum ) 




6- 


〜7 ,夏季 




1950- 


-2300 


48. M4 1± Rhododendron praestans) 




4- 


~5 ,春夏 


淡 黄色、 粉红色 


3100- 


- 3900 


49. 樱草杜鹃(]?/^,^^^^77^//^»;3 primulae florum) 




5- 


〜6. 夏季 


[^色 具黄 色筒部 


2900- 


-5100 



114 



续表 



种类 花期月 、花类 花色 分 布海拔 Zm 



50. 翘 首杜鹃 (jR/ioc/(K^«wyra" protistum ) 




4~ 


-5 


春夏 


薪薇色 或基部 带白色 


2450 - 


-3350 


51. tt {Rhododendron protistum var. giganteum) 


4- 


-5 


舂夏 


水红色 


2700- 


-3300 


52. 菱形 叶杜鹃 (l?/io<ic«^«""c/nw rhamhi folium ) 




5- 


-1 


夏季 




1800 




53. 红 晕杜鹃 (i?/i(«i<;d/ew(iron roseatum ) 




5~ 


-7 


夏季 


白色, 芳香 


2000 - 


-3000 


54. ^ ti ( Rh ododendron ruhigino.sum ) 




3- 


-6 


冬季 


淡紫色 、紫 红色、 


2500 - 


-4200 












玫 瑰色、 淡红色 






55. ^ ^ 1^ ( Rh ododendron rupicola var. ch ryse 


um) 


5- 


-7 


夏季 


深紫 色、 深血红 色或洋 


3200- 


-4200 












红色 






56. ^ tL ti ( Rh od od endron saluenense ) 




6- 


-8 


夏秋 


紫色、 紫 红色或 深红色 


3000 - 


-4000 


57. 平卧怒江杜鹃(i?/^o^^o<ira^/^■o^2 var. 


pros- 


6- 


-8 


夏秋 


紫色、 紫 红色或 深红色 


3300 - 


-4800 


tratitm) 
















58. jfilirtti? (Rhododendron sanguineum ) 




6~ 


-7 


夏季 


深红色 


2800- 


- 4200 


59. fi^fe jfliiti ( Rhododendron sanguineum vai 
iophorum) 


. clo- 


6- 


- 7 


夏季 


白色、 黄色至 粉红色 


3300- 


-3900 


60. 黄花泡 叶杜鹃 (i?/ioi/o6^«<"c/ro" seighkueme) 




5, 夏季 


黄色 


2200- 


-3500 


61. 多变杜鹃(]?;10^^(^6""£/"0« seleme) 




5 - 


-6 


夏季 


粉 红色至 蔷薇色 


2500 - 


-4350 


62. 银 灰杜鹃 (i?/!oc/o<f«w^"or! sidereum ) 




4- 


-5 


春夏 


乳 白色至 淡黄色 


2500- 


-3400 


63. 凸尖杜鹃(]?/10(^0(^*^^"0« sinogrande ) 






-5 


春夏 


乳 白色至 淡黄色 


1700 - 


-3600 


64. :^|^ttS§ {Rhododendron sinonuttallii ) 




5~ 


-6 


夏季 


淡黄 白色. 芳香 


1200- 


-2800 


65. flt tt i§ ( i?Aoc^o<i ewc/row sperabiloides ) 




5- 


-6 


夏季 


鲜红色 


2600- 


-3900 


66. ^^14i|(i?/zo<ioc/e«t/row stenaulum) 




2- 


-4 


冬季 


淡紫 红色. 芳香 


1700 - 


- 2300 


67. ^ ^ i§ ( Rhod odend ron stevuartianum ) 






-6 


夏季 


纯白色 、淡 红色、 黄色、 


3000- 


-4200 












黄 红色或 薪薇色 






68. 白喇 叭杜鹃 (i?/io<ioc^em/ro" taggianum ) 




5- 


-6 


夏季 


白色 


1800- 


-2300 


69. ?W^tti^(i?/ioiio(ieni^ron taronense) 




11, 秋季 


白色, 芳香 


1250 - 


-1600 


70. ilc t± l§ ( Rhododendron temenium ) 




5- 


-6. 夏季 


深红色 


3000- 


-4350 


71. 鲜黄杜 H§(i?/",c/oii<>wc/nw xanthoste phanum ) 




5. 夏季 


鲜黄色 


1500- 


-2700 



杜鹃 花植物 花期最 长可达 4 个月, 如贡 山杜鹃 (Rhododendnm gongshamme) 的 
花期在 2〜5 月, 大多 数种类 花期为 2〜3 个月。 各 个种类 现花季 节不尽 相同, 一 般从春 
天 现花、 直 到夏天 才败落 的称为 春夏花 (3〜5 月), 以附 生杜鹃 (R. dendricola). 香 
花 白杜鹃 (兄 ctlitpes) 等为 代表; 在 5〜7 月 开花的 称为夏 季花, 以革 叶杜鹃 
coriaceum) 、 可喜杜 尾| (R. dichroanthum var. upoclectum) 、 血红杜 il (R. sanguine- 
um) 等 为代表 ; 另一类 为夏天 现花, 秋天 败落, 称为 夏秋花 (7〜9 月), 以独 龙江杜 
鹃 keletkum) 、 怒 江杜鹃 (i?. saluenense) 为 代表; 秋 季开花 的以薄 皮杜鹃 (R. 
taroense) 为 代表; 另有 较为珍 贵的冬 花类, 以贡 山杜鹃 (i?. gongshaneme) (李恒 
1990〜1991 年 有越冬 记录, 独龙江 考蔡队 3995, 4932, 4991 等)、 长 蒴杜鹃 (i?. 
stenaulum) , 红棕 杜昌 | (R. rubiginosum) 为 代表; 而亮 毛杜鸦 (R. micro phytun) 有 
一年两 次开花 特性, 分别在 每年的 3〜5 月及 10〜11 月 (表 2)。 



115 



根 据对高 黎贡山 杜鹃花 科植物 的研究 分析, 我们 认为许 多种类 具备了 野生花 卉开发 
的基本 条件, 具有良 好的开 发利用 价值, 但 在杜鹃 花生长 环境、 繁殖、 引 种驯化 及保护 
与利用 等各方 面研究 和投入 不足, 致使 杜鹃花 类观赏 植物的 利用潜 力得不 到合理 挖掘。 
所以, 我们建 议在对 杜鹃花 的生长 环境、 保护与 利用、 选种、 杂交 育种、 扦插繁 殖及营 
销 等各个 环节加 强科学 研究与 探讨, 寻找 可持续 利用的 途径。 人所 共知, 英国如 果没有 
云 南的杜 鹃花, 就没 有英国 的现代 园林, 而 云南作 为杜鹃 花植物 的分布 大省, 目 前在研 
究和 开发利 用方面 都远远 落后于 世界园 林发达 国家和 地区。 

2.2 环境 价值及 其利用 

杜鹃 花科植 物是高 黎贡山 各类型 植被带 中不可 替代的 种类, 是 高黎贡 山独特 的生态 
景观主 要组成 成分, 尤以 杜鹃属 和白珠 属较为 突出, 是高 山灌丛 带及各 种森林 植被灌 
木 层的优 势种、 建 群种, 并常 常单独 成林, 如凸尖 杜鹃林 (Rhododendron S1- 
nogrande) 、 马 缨花林 、Rhodode7idron delavayi) 等, 其重要 性体现 在以下 植被构 
成中。 

(1) 在中山 湿性常 绿阔叶 林中, 星 毛杜鹃 (Rhododendron kyaivi) 和凸 尖杜鹃 
(R. sinogrande) 是 I、 11 林 层的建 群种, 同时也 是林下 灌木层 的主要 种类。 凸 尖杜鹃 
还 是高黎 贡山西 坡山顶 苔藓矮 林的优 势种, 而 马缨花 delavayi) 则 是东坡 马缨花 
林优 势种。 

(2) 亮 毛杜騁 {Rhododendron microphyton) 是 高黎贡 山落叶 阔叶林 林下灌 木层的 
建 群种。 

(3) 凸尖杜 鹃和马 缓花还 是针阔 混交林 n 林层 的建 群种。 

(4) 暖 性针叶 林的云 南松林 下则以 珍珠花 (Lyoma 謹 lifolicO、 马缨花 (Rhodo- 
dendron delavayi) 、 大白 花杜鹃 (兄 decorum) 为优 势种, 构成下 木层。 

(5) 华山 松林下 木则有 珍珠花 (Lyomaovalifolia:)、 大 白杜鹃 (i?. decorum) 等 
优 势种。 

(6) 在整个 高黎贡 山海拔 2700〜3600m 范 围内, 主要以 地檀香 (^Gaultherm for- 
resti) 构成寒 温性灌 丛带。 

总之, 在高 黎贡山 地区, 从 河谷稀 树灌木 草丛中 出现的 灯笼树 (Enkiarithus 
chinemis), 直到高 山灌丛 草甸各 类植被 类型中 分布的 种类, 杜鹃 花科植 物都扮 演了非 
常 重要的 角色, 杜鹃花 科植物 是构成 高黎贡 山多样 化植被 类型不 可缺少 的重要 成分。 

2.3 药用 及食用 价值及 其利用 

对 植物的 药物利 用和食 用向来 是生物 多样性 有效利 用的重 要途径 之一, 但也 许是杜 
鹃 花科植 物一般 生长在 高海拔 地区, 其药 用价值 尚未被 很好地 认识。 高黎 贡山地 区杜鹃 
花科 可査证 的药用 植物种 类仅为 10 种 (表 3), 其中已 有多种 被收人 《新华 本草纲 要》、 
《云 南中草 药选》 等医药 书籍, 如大白 花杜鹃 (Rhododendron decor 讓: ) 、 马缨花 (i^. 
delavayi). 亮 毛杜鹃 (小 杜鹃) ( i^. micr。phyt(m 乂 云南 金叶子 (云 南假 木荷) 
iCraibiodendron yunnanense) , 其他 药用植 物种类 则为民 间广泛 利用。 因 有良好 的资源 
优势, 杜鹃 花科植 物的药 用价值 有待于 进一步 研究与 开发。 
• 116 • 



表 3 高黎贡 山杜鹃 花科药 用植物 



植 物种名 


药 用部位 


功能 


- 丄 

土 i 口 


备注 


1 . 岩须 ( Cassiope selaginoides ) 


全株 


行气 止痛、 安神 


肝胃 气痛、 食欲 不振、 神 经衰弱 




2. ^^^^f-f'i Cra ibiod end ron 


根 


散瘀 止痛、 祛风除 


跌打 损伤、 腰酸 腿痛、 半身不 


全株 有麻醉 


yunnanense) 




湿、 止血 通?? 


遂、 瘫痪、 风湿性 关节炎 、外伤 


作用、 有 大 








出血 


毒. 慎用 


3. ^^^{Gaultheria f arrest ii) 


根、 叶 


祛风 除湿、 止咳 


风湿 雍痪、 冻疮、 咳嗽、 肺 结核、 


枝叶 可提芳 








内出血 


香油 


4. 珍珠花 (乙, ma ovali folia ) 


全株 


活血 散瘀、 止痛 


跌打 损伤、 闭合 性骨折 




5. 大白花 ( RJiododend ran decorum ) 


花、 叶 


肾虚 阳瘦、 通淋 


痢疾、 淋症 、神经 衰弱、 阳痿 




6. 马续花 (^Rhododendron dela- 


花、 叶、 根 


清热、 拔毒、 止血、 


骨 髓炎、 消化道 出血、 月经不 


有小毒 


xxzyi) 




调经 


调、 外伤 出血、 流感、 铜疾 




7. Rhododendron micro- 


根 


镇痛 消炎、 活 血止血 


小儿 惊风、 肾炎、 风湿 跌打、 肾 




phyton ) 






盂肾炎 




8. 丝线 吊芙蓉 (i^/lo^^^/e^7办o"根、皮、叶 


止咳 化痰、 消肿 


肺结核 、内 伤水肿 




moulmainense) 










9. ^^{Rhododendron simsii) 


花、 叶、 根 


叶有清 热解毒 、止血 


叶用 于痈肿 疔疮、 外伤 出血、 荨 








功能; 花果有 活血、 


麻疹; 花果用 于月经 不调、 闭 








调经、 祛风湿 功能; 


经、 崩漏、 跌打 损伤、 风湿痛 ;根 








根有 活血、 祛 风止痛 


用于 吐血、 月经 不调、 崩漏 、痢 








功能 


疾、 风 湿疼痛 




10. t)t ?E ( Rhododendron spinu- 


根、 叶、 花 


祛风 除湿、 通经活 


崩漏、 白带. 外用 于跌打 损伤、 


有毒 


liferum ) 




络、 消炎 


疮、 布痈、 癣 





杜 鹃花科 植物一 般花大 而营养 丰富, 也具 有极好 的食用 价值。 目前较 为常见 的是民 

间传 统食用 的大白 花杜鹃 (H decorum) , 已 被开发 利用, 并 出口到 日本。 以绿 色食品 
盛行的 今天, 从食 用花角 度对杜 鹃花进 行开发 研究, 也是探 讨现有 资源可 持续利 用的途 
径 之一。 

2.4 科学研 究价值 

2. 4. 1 杜鹃 花科特 有植物 和保护 植物有 待进一 步研究 

根据 我们的 观点, 在 高黎贡 山这样 狭小的 地理区 域内, 该地区 的特有 种就是 珍稀树 

种, 有的杜 鹃花种 类已被 国家列 为保护 植物, 如大 树杜鹃 (H protistum var. gtgan- 
fCMm) 、硫 磺杜鹃 (Rhodoclmdron sidphureum) 等 属国家 级渐危 种进行 保护。 而 高黎贡 
山尚 有其他 48 种 杜鹃花 科高黎 贡山特 有种, 目前 由于其 分布区 大小、 种 群数量 等不十 
分 清楚, 保护等 级难以 确定, 有待于 进一步 研究。 此外, 该地 区还有 38 种中国 特有种 
和 5 种 云南特 有种, 说明高 黎贡山 在植物 区系、 特有 现象、 植 物地理 及植物 演化、 保护 
生物学 等方面 研究中 的重要 价值。 

2. 4.2 高黎 贡山是 重要的 模式标 本产地 

由于 高黎贡 山是杜 鹃花科 特有植 物的高 产区, 也 就成为 杜鹃花 科植物 重要的 模式标 

• 117 • 



本产地 之一, 有些种 不但模 式标本 采自该 地区, 且 植物名 称的种 加词也 往往采 用当地 

地名, 如 较为显 著的碧 江杜鹃 (R. bijiangense). 贡 山杜鹃 (R. gongshanense) 等。 
据 统计, 有 69 个种 及变种 的杜鹃 花科植 物的模 式标本 采自高 黎贡山 地区, 其中 杜鹃属 
62 种 (腾冲 22 种、 贡山 12 种、 福贡 3 种、 、庐水 5 种、 缅北及 缅东北 13 种、 察隅 3 种、 
保山 1 种、 只注 明高黎 贡山的 3 种), 其他 岩须属 2 种分 别采自 福贡和 泸水, 珍 珠花属 
1 种采自 贡山, 金 叶子属 1 种采自 庐水, 白珠属 2 种采自 腾冲, 1 种采 自贡山 (表 4)。 
这可充 分说明 高黎贡 山是杜 鹃花科 物种多 样性研 究较为 深入的 地区, 具有 基础研 究的丰 
富 资料, 积累了 可借鉴 的有效 保护及 合理利 用高黎 贡山杜 鹃花科 植物的 条件。 

表 4 模式标 本产自 高黎贡 山地区 的杜鹃 花科植 物种类 

种名 模式标 本产地 定名人 定 名时间 



杜昌 I 属 (Genus Rhododendron) 



1- '^'ii^ 'fi ^ I^h odod^TidTOTi husilicufTi ) 


腾冲 


Balf. f. e 


It W. W. Smith 


1916 


2. 夺目 ^ i§ ( ociod end ran arizelum ) 


腾冲 


Balf. f. e 


:t Forrest 


1920 


3. %^^±^iRhododendron preptum) 


缅北高 黎贡山 


Balf. f. e 


It Forrest 


1920 


4. ^ t± il( Rhododendron protistum ) 


贡山 


Balf. f. e 


:t Forrest 


1920 


5. '^^'>ti.^%{Rhododendron ptrotistum var. giganteum) 


腾冲 


(Forest ( 


St Tagg ) Chamberlain 


1926 


6. £i ^fe tt il( Rhododend ron sinogrande ) 


腾冲 


Balf. f. 


W. W. Smith 


1916 


7. ^M^tM(Rhododendron sidereum ) 


缅北高 黎贡山 


Balf. f 




1920 


8. '0i^^jL^%{Rhododendron decorum subsp. diaprepes) 


腾冲 


(Balf. f. 
L. Ming 


et W. W. Smith) T. 


1917 


9. 狭叶 马缀花 (Rhododendron delavayi var. peramoenum) 


腾冲 


(Balf. f. 


et Forrest )T. L Ming 


1920 


10. ^H^fctl"t"tt^|(i?/iO(ioa^e"c/rwj"rwaf subsp. laxiflo- 


腾冲 


(Balf. f. 


et Forrest) 


1 QOrt 


rum) 




T. L, Ming 


11. 光 柱杜鸦 (•R/ifWoc/tW 蘭 tanastylum ) 


水片马 


Balf. f. e 


:t Ward 


1917 


12. 窄 叶杜騁 (i?/iodfoc/f"c/ro« araiophyllum) 


腾冲 


Balf. f. e 


■t W. W. Smith 


1917 


13. S lil ti i§ ( Rhododendron gongshanense ) 


贡山 


T. L. Ming 


1984 


14. ;)fcj$i^AtJJ§CR/iocfoc^ti?rw?ag".rtw" var. permiveniwn) 


腾冲 


(Balf. f. 


et Forrest )T. L Ming 


1920 


15. 裂 萼杜鹃 (i?/ioc^cff"<ircm schistocalyx) 


腾冲 


Balf. f. e 


,t Forrest 


1920 


16. 淡 黄杜鹃 (J?;iot/oiie"a^row flaviflorum ) 


沪水 


T. L. Ming 


1984 


17. 星 毛杜鹃 ( i?/! ododendron kyawi ) 


高 黎贡山 


Lace et 


W. W. Smith 


1914 


18. 濂 果杜鹘 (R/!(W"<if"t^r"or! fulvum ) 


腾冲 


Balf. f. e 


It W. W. Smith 


1917 


19. 长 萼杜鹃 (/?/!Ot/oc/«w^;wi diphrucalyx) 


腾冲 


Balf. f 




1919 


20. 1^^^±^%{Rhudodendron habrotrichum ) 


腾冲 


Balf. f. c 


•t W. W. Smith 


1916 


21. 'M%^tB%(RhoJodendron vesiculiferurn ) 


缅 东北高 黎贡山 


Tagg 




1930 


22. 红粗 毛杜鹃 (R/uWoa^e"t/ro"r"c/f) 


贡山 


Tagg et 


Forrest 


1930 


23. 腺背长粗毛杜鸦(尺/20(^^/6"«£/蘭 c-riw'.gfrMW var. 细- 


贡山 


Tagg 




1930 












24. 朱红大 杜能 (•R/ioc/oc/fWrc" griersoriianum ) 


腾冲 


Balf. f. c 


•t Forrest 


1919 


25. nf t± ( Rhododendron callimorphum ) 


腾冲 


Balf. f. e 


■t W. W. Smith 


1917 


26. 粉 果杜鹃 (i?/i"c/"Jf"c/ro« hyl 卿 n ) 


緬 东北髙 黎贡山 


Balf. f. e 


■t Farrcr 


1922 


27. 红 萼杜鹘 (R/"Wo6/f<"c/ro« meddianum ) 


腾冲 


Forrest 




1920 


28. 腺房红 萼杜薛 (R/")<aWfW 謂脈 /J,"" 麵 var. utro- 


泸水 


Tagg 




1930 



kermesinum ) 



118 



续表 





种名 




模式标 本产地 


定名人 


定 名时间 


29. 


碧江杜 H 各 ( RkocJodendro" i?ijiangerise ) 




福贡 


T. L. Ming 


1981 


30. 


ffi ^ odend ran euch routn ) 




缅东 北高 黎贡山 


Balf. f. et Ward 


1916 


31. 


纯红杜鹃 (i?/ioc/ot/^^"<i/"o" sperahile ) 




-庐 水片马 


Balf. f. et Farrer 


1922 


32. 


槺 秕杜鹃 (i?Aoc/o</m^ro" ,、々m^(Wo/c/o-) 




贡山 


Tagg et Forrest 


1927 


33. 


羊 毛杜賠 ( Rkododend 簡 mallotum) 




泸 水片马 


Balf. f. et Ward 


1917 


34. 


iff^-^±^(Rhododendron pocophorum ) 




贡山 




1927 


35. 


^^^^^•^±^%{Rhod odend ran pocophorum v 
dartum) 


ar. hemi- 


贡山 


(Tagg ) Chamberlain 


1927 


36. 


^^^i.^%(Rh od od end ron a pera nt u m ) 




细 东北髙 黎贡山 


Balf. f. et Ward 


1922 


37. 


ffi ti ( Rhododendron dichroanthum 
phocalyx) 


var. 义3^- 


緬 东北高 黎贡山 


(Balf. f. et Forrest) 
T. L. Ming 


1922 


38. 


可喜 杜昌^ ( Rhododendron dichroanthum var. 
turn) 


a podec- 


腾冲 


(Balf. f. et W. W. Smith) 
T. L. Ming 


1917 


39. 


腺梗 两色杜 |§(i?/i0£/(%/e7?<iro" dichroanthum 
tentrionale) 


var. sep- 


缠 东北高 黎贡山 


( Cowan )T. L. Ming 


1940 


40. 


黑 血 红 杜 苜鸟 ( RhododefidfoTi sanguineufti vz 
mum) 


ir. didy- 


贡山 


( Balf. f. et Forrest) 
T. L. Ming 


1922 


41. 


黄花泡 叶杜鸦 ( Rhodod €nd foti seitighkuetise ) 




ilBJ " Lj 问 ^ iJA LLl 


Kindon Ward 


1930 


42. 


-^p- 申十 ( od od (^Tld KOTl SlTlOTlUttdll 1 1 ) 




察隅察 ■ff # 
rPy i-L y'C 


Balf. f. 8-- Forrest 


1920 


43. 


毛^^ 杜 肖乌 ( Rhodod €Tici ron vulf^tit itiiuTiuTTi ) 




腾冲 


Forrest ex Hutch. 


1919 


44. 


翅柄 杜局^ (•R/icJc/oc/e^nc/ron fletcherianum ) 




嫁 隅容瓦 # 

rra t^L Pu 


Davidian 


1961 


45. 


香花白 i^±^% {Rhododendron ciliipes ) 






Hutch, in Stevensen 


1930 


46. 


揭 卩 f 杜 勇鸟 ( Rhododendron pseudocillipes ) 




高 黎贡山 

IRJ LU 


Cullen 


1978 


47. 


附 生杜鹃 (i?/i"dfK^e"c/rcw dendricola ) 




缅北高 黎贡山 


Hutch. 


1919 


48. 


^ ^ tt i§ ( Rhododendron taronense ) 




贡山 


Hutch, in Stevensen 


1930 


49. 


^ Of tt 1^ ( Rhododendron rhombi folium) 




贡山 


R. C. Fang 


1982 


50. 


^ ^ ti l§ ( od od endron roseatum ) 




腾冲 


Hutch. 


1919 


51. 


侧花杜鹃(i?/^o^^^/e■"^/rw7 lateriflorum ) 




贡山 


R. C. Fang &' A. L. Chang 


1983 


52. 


^Rhodod endron hirsut petiolaturn ) 




福贡 


A. L. Chang R. C. Fang 


1983 


53. 


% il t± 1^ ( Rhododendron heliolepis va 
num ) 


r. opori- 


缅 东北高 黎贡山 


(Balf. f. et Ward) 

A. L. Chang R. C. Fang 


1917 


54. 


^ ffi 11 ( odod end ron zaleucum ) 




腾冲 


Balf. f. &. W. W. Smith 


1917 


55. 


毛叶白 面杜鸦 (■R/iotioc/eWrw? zaleucian var. 
Hum) 


pubifo- 


福贡 


R. C. Fang 


1982 


56. 


zj 、口 f* 美被杜 calostrotum v 
phi I urn) 


ar. calci- 


缅 东北高 黎贡山 


(Hutch, ct Ward) 
Davidian 


1930 


57. 


? 4 jfe tt il( Rh od odend ron keletician ) 




察隅 察瓦龙 


Balf. f. &■ Forrest 


1920 


58. 


瑞刚 tt |§ ( Rh od odend ron shweliense ) 




高 黎贡山 


Balf. f. 8*- Forrest 


1922 


59. 


^•EH H% ( Rhododendron chrysodoron ) 




缅 东北高 黎贡山 


Tagg ex Hutch. 


193-1 


60. 


常绿粗 毛杜鹃 (i^/"Wo<^";c/r"" lepidostylum ) 




腾冲 


Balf. f. &- Forrest 


1920 


61. 


K: ^1 tt ( Rhododendron stenaulum ) 




保 111 


Balf. f. 8>. W. W. Smith 


1917 



119 



续表 



种名 


模式标 本产地 


定名人 


定 名时间 


62. 少毛柳条杜鹃(]?/10£/0^^^"£^厂0" z;z'rgaZ"m v. 


ir. glabri -贡山 


K. M. Feng ex 


1982 


florum) 




R. C. Fang 




岩须属 (Genus Cus slope) 








63. 银 毛岩须 argyrotricha ) 


福贡 


T. Z. Hsu 


1982 


64. 膜叶岩须(0^/0/)^» membrani folia ) 


i>s 水 


R. C. Fang 


1999 


珍 珠花属 (Genus Lyonia) 








65. 圆叶 珍珠花 (L^wHii (io3w?en,"'.v) 


贡山 


Hand. -Mazz 


1936 


金 叶子属 (Genus Craibiodendron) 








66. 怒江 金叶子 (Craibiodendron forrestii ) 


泸水 


W. W. Smith 


1912 


白珠属 (Genus GauLtheria) 








67. }^'^^^{Gaultheria dumicola) 


腾冲 


W. W. Smith 


1916 


68. 短 穗白珠 (GawMe^rz'a. no?a6/Z") 


腾冲 


Anth. 


1933 


69. 平臣 卜白珠 (Gaw/f/z6^n'a prosfmM) 


贡山 


W. W. Smith 


1919 



2. 4.3 遗传多 样性研 究价值 

高黎 贡山地 区为杜 鹃花植 物多样 化中心 之一, 如 此丰富 的种类 成为杜 鹃花科 植物研 
究的 天然基 因库。 遗传多 样性还 体现在 高黎贡 山地区 有大量 杜鹃花 科植物 特有种 和变种 
的 存在, 这 是自然 选择的 结果, 同时也 为进一 步研究 杜鹃花 科植物 起源、 演化、 变异提 
供 了天然 的实验 场所; 高密 度存在 的特有 现象, 也为从 基因或 DNA 角度 研究其 分化、 
扩散 积累了 不可多 得的原 材料。 而且, 由 于特有 个体种 群分布 地区狭 小的局 限性, 从保 
护的 角度对 遗传多 样性方 面进行 研究, 以使部 分处于 遗传多 样性消 失的种 类得到 拯救。 

2.5 杜鹃 花科植 物保护 与利用 的关系 

生物多 样性的 保护与 利用是 相互矛 盾又相 互依存 的两个 方面, 保护的 目的是 为了生 
物 多样性 的永续 利用, 而 要达到 可持续 利用, 必须 制定合 理有效 的保护 措施。 

众所 周知, 物种的 消失往 往是随 生态系 统的消 失而消 失的, 保 护的最 有效的 方法就 
是 对现有 物种进 行就地 (in situ) 保护, 自然 保护区 就是实 施就地 保护最 有效的 措施。 
虽然 高黎贡 山海拔 2000m 以上 的大部 分地区 已划为 自然保 护区, 但保护 区的功 能并未 
得 到充分 发挥, 尤其 是保护 区的能 力建设 还远远 达不到 要求。 所以, 应在 积极开 展研究 
的 同时, 进一 步加强 保护区 的能力 建设, 使 生长于 保护区 (高黎 贡山) 的各 个物种 (包 
括杜 騁花科 植物) 得 到有效 保护。 

其次, 迁地 (ex situ) 保 护也是 生物多 样性保 护的有 效途径 之一。 在 旅游业 迅猛发 
展的 今天, 在高 黎贡山 范围内 选择适 于杜鹃 花科植 物及其 他高山 植物生 长环境 地段, 建 
立 "高 黎贡山 珍稀、 特 有植物 园", 对一 些珍稀 名贵的 杜鹃花 种类及 特有、 瀬危 种类进 
行 引种、 移栽、 迁地 保护, 一方 面达到 保护的 目的, 另一方 面作为 有特色 的旅游 景点开 
发, 为 保护生 物多样 性吸引 资金, 以 便更好 地解决 保护与 利用的 矛盾, 达 到保护 与可持 
续 利用相 协调的 目的。 

其三, 应发挥 高黎贡 山特有 杜鹃花 植物种 类丰富 的天然 优势, 使其现 有的丰 富资源 
• 120 • 



优 势转化 为经济 优势, 使当地 经济得 到快速 发展, 为 生物多 样性保 护创造 良好的 社会环 

境。 如大 树杜尾 § (R. protistum var. giganteum) , 菱 形口十 杜尾 I (R. rho?nhi folium) , 
长 蒴杜鹃 (R. stenaulum) 等 高黎贡 山特有 杜鹃花 都具备 成为名 优产品 的基本 条件, 
目前 缺少的 是如何 把这些 "土 特产" 推向 市场。 应该 在引种 驯化、 嫁接繁 殖等各 个环节 
及其 将产品 变为商 品等方 面进行 深入而 广泛的 研究和 开发, 不要继 续扮演 丰富的 生物多 
样 性和贫 穷落后 的人民 共存这 一亘古 不变的 历史。 

高黎 贡山地 区如此 丰富的 杜鹃花 科植物 资源, 为有 效利用 生物多 样性、 促进 经济发 
展提 供了不 可多得 的物质 基础, 尤 其在观 赏和园 林绿化 方面, 杜鹃 花具有 极大的 潜在价 
值, 充 分研究 保护和 可持续 利用的 关系, 合理开 发高黎 贡山杜 鹃花科 植物, 是达 到有效 
保护 的途径 之一。 

致谢 感谢 方瑞征 研究员 百忙之 中帮助 鉴定高 黎贡山 杜鹃花 科植物 标本, 并 感谢方 
瑞征研 究员、 李 恒研究 员对本 文提出 了宝贵 的修改 意见。 另外, 感 谢陈艳 梅同志 和肖哲 
容同 志在标 本查证 和资料 打印中 的辛勤 劳动。 

主要参 考文献 

曹伟, 傅 沛云, 刘淑 珍等. 1995. 华北 平原植 物区系 亚地区 种子植 物区系 研究. 云 南植物 研究, 增刊 VII: 22〜31 
方 瑞征, 白 佩瑜, 黄广 宾等. 1995. 滇黔 桂热带 亚热带 (滇 黔桂 地区和 北部湾 地区) 种子植 物区系 研究. 云 南植物 

研究, 增刊 Vn: 111〜150 
冯 国楣. 1983. 云南杜 鹃花. 昆明: 云 南人民 出版社 

傅 沛云, 李 冀云, 曹 伟等. 1995. 东北 植物区 系地区 种子植 物区系 研究. 云 南植物 研究, 增刊 VII: 11〜21 

傅 沛云, 刘 淑珍, 李冀 云等. 1995. 大 兴安岭 植物区 系地区 种子植 物区系 研究. 云 南植物 研究, 增刊 VII: 1〜10 

国家 环保局 自然保 护司. 1992. 自 然保护 区有效 管理论 文集. 北京: 中国环 境科学 出版社 

何 大明, 李恒. 1996. 独龙江 和独龙 族综合 研究. 昆明: 云南科 学技术 出版社 

昆明 军区后 勤部卫 生部. 1970. 云南中 草药选 

李恒. 1993. 独龙 江地区 植物. 昆明: 云南科 学技术 出版社 

刘 方励, 刘 守炉, 杨志 斌等. 1995. 华 东地区 种子植 物区系 研究. 云 南植物 研究. 增刊 VII: 93〜110 
闭 天禄, 李恒. 1992. 云南独 龙江地 区杜鹃 属植物 的区系 组成. 云 南植物 研究, 增刊 V: 65〜70 
祁 承经, 喻 助林, 肖育 植等. 1995. 华中 植物区 种子植 物区系 研究. 云 南植物 研究, 增刊 VII: 56〜92 
王 荷生, 张 镱锂, 张劲 松等. 1995. 华 北地区 种子植 物区系 研究. 云 南植物 研究. 增刊 VII: 32〜54 
王 荷生. 1992. 植 物区系 地理, 北京: 科学 出版社 

吴 征银. 1991. 新华本 草纲要 (第 2 册). 上海: 上 海科学 技术出 版社. 348〜361 
吴 征错. 1991. 中国 种子植 物属的 分布区 类型. 云 南植物 研究, 增刊 IV 
许 再富. 1996. 热带 植物资 源持续 发展的 理论与 实践. 北京: 科学 出版社 
薛 纪如. 1995. 高 黎贡山 国家级 6 然保 护区. 北京: 中 国林业 出版社 
云南 省林业 调査规 划院. 1989. 云南 自然保 护区. 北京: 中 国林业 出版社 
中国环 境保护 21 世纪 议程. 1995. 北京: 中国环 境科学 出版社 

中 国科学 院昆明 植物研 究所. 1984. 云南 种子植 物名录 (下册 ). 昆明: 云南 人民出 版社. 1072〜1133 
中 国科学 院昆明 植物研 究所. 1986. 云南 植物志 (第 4 卷). 北京: 科学出 版社. 336〜602 
中 国科学 院昆明 植物研 究所. 1996. 丙双 版纳高 等植物 名录. 昆明: S 南 民族出 版社. 355〜356 
中国 科学院 生物多 样性委 员会. 1992. 生 物多样 性译丛 (一 ). 北京: 中国科 学技术 出版社 

• 121 • 



A Study on Diversity and Sustainable Use of Ericaceae 
in Gaoligong Mountains 



DAO Zhi- lingi GUO Hui-jun' 

(1 Kunming Institute of Botany, the Chinese Academy of Sciences, Kunming 650204) 
(2 Kunming Branch of the Chinese Academy of Sciences, Kunming 650033) 



Abstract Yunnan Province is a rich area for its Ericaceae species where 375 species 
(including 11 subspecies and 85 varieties) occur. In the Gaoligong Mountains there are 
9 genera and 187 species (including 2 subspecies and 27 varieties) of Ericaceae which is 
about 90% of the total genera and 49 % of total species of Ericaceae in Yunnan Province. 
Very diverse species of Ericaceae occur in the Gaoligong Mountains which reflect that 
the Gaoligong Mountains are a center of distribution of Ericaceae. Many species of Eri- 
caceae are potential economically. There are 71 species with high value as garden orna- 
mentals. The Gaoligong Mountains are also an area of high endemism in Ericaceae , and 
the type locality of many taxa. There are 70 taxa that the type locality is within this re- 
gion. In this paper, we discuss the value of Ericaceae plants as ornamentals, environ- 
mental protection, medicine, food, and scientific significance as well as the relationship 
between their conservation and sustainable use. 

Key words Ericaceae, Diversity, Sustainable use, Gaoligong Mountains 



122 



高黎贡 山五加 科的植 物地理 学研究 * 

李 嵘 龙春林 

(中 国科学 院昆明 植物研 究所, 昆明 650204) 

摘 要 本文 从属、 种 及地史 文献资 料三方 面对高 黎贡山 五加科 植物进 行了植 物地理 
学 研究。 结果 表明: ①高黎 贡山五 加科植 物包括 15 属 56 种及 13 变种。 ② 从起源 来看, 高 
黎 贡山五 加科植 物以热 带起源 为主, 热 带属占 66.7% (10 属). 温 带属占 33.3% (5 属), 
而与 地中海 地区和 中亚地 区的联 系十分 微弱。 ③从种 的分布 区式样 来看: 高 黎贡山 五加科 
植物 以温带 分布型 为主, 温带 分布型 的物种 占全科 种数的 88. 4% (61 种). 这一统 计结果 
与 属的统 计结果 (66. 7% 的 属系热 带属) 形成 很大的 反差, 其原 因在于 掸邦- 马来亚 板块上 
的 高黎贡 山植物 区系源 于赤道 热带. 在板块 位移过 程中, 随 着高黎 贡山的 北移. 喜 马拉雅 
山脉 的强烈 隆升. 五加科 这一起 源于热 带的古 老木本 植物, 因 不适于 比赤道 带冷得 多的气 
候 环境而 先后被 淘汰, 部 分属种 则在新 的环境 中经过 适应、 演化 和重新 分化, 除个 别热带 
属 的北缘 种在高 黎贡山 北端独 龙江河 谷中幸 存下来 [如 树参属 (De/K/roAim:r)] 以外, 其 
余新分 化出来 的植物 则是温 带性的 [如常 春木属 (M*>^"n7ZH5Azr2a_r)], 因此, 现在 高黎贡 
山 五加科 植物区 系中. 热带起 源的属 多于温 带属, 但温带 种大大 多于热 带种。 所有 这些成 
分中, 中国- 喜马拉 雅分布 的成分 (15 种) 和中 国特有 的成分 (43 种) 构成 了高黎 贡山五 
加科植 物区系 的基本 骨架, 这些 成分标 志着高 黎贡山 五加科 植物区 系的东 亚温带 性质。 
④高 黎贡山 五加科 植物特 有现象 突出。 一方 面表现 在种类 丰富, 计有 中国特 有类群 22 种和 
变种, 云南特 有类群 12 种和 变种, 高黎 贡山特 有类群 9 种; 另 一方面 表现在 特有类 群的丰 
富度与 讳度成 正比, 就高 黎贡山 特有种 来说, 北段 (贡山 ) 的特 有类群 (8 种和 变种) 远 
远多 于南段 的腾冲 (仅 1 种)。 ©由 于掸邦 -马来 亚板块 位移对 高黎贡 山生物 区系的 影响, 
部分高 黎贡山 五加科 植物从 滇东南 或滇南 至高黎 贡山的 一些连 续分布 区被间 断为滇 西北与 
滇 东南的 对角分 布式样 [如 少毛云 南惚木 (Aralia thomosonii van glaerescens) . 单 枝五叶 
参 iPentapanax leschenaultii van simplex). 拟 白背叶 鹤掌柴 (^Schefflera hypoleu- 
0»'^;^5)]。 而与此 同时. 在云南 形成了 一条从 滇西北 -滇东 南走向 的生态 地理对 角线, 由于 
该对 角线的 形成, 部分 五加科 植物仅 能在对 角线以 西及以 南生存 和繁衍 [如 大叶 鹅掌柴 
iScheJflera mac ro ph y I la、~\ 。 

关键词 高黎 贡山, 五 加科, 植物 区系, 植物 地理学 

分类号 Q948 

五加科 (Araliaceae) 是 一个比 较古老 的科, 以木 本植物 为主, 含有 少数草 本属。 
全科 80 属 900 多种; 我国有 22 属 160 余种, 主要分 布于世 界热带 地区, 在温带 地区也 
有 生长, 如 人参属 (P""":r) (6 种) 就分 布于北 美及东 亚温带 地区。 • 



* 本文 1999 年 发表于 《云南 植物研 究》, (增刊 XI): 1〜15。 



123 



1 高黎 贡山五 加科物 种丰富 

横断山 脉从云 南西南 部沿滇 西北、 四川 西部、 西藏 东部一 直延伸 到青海 南部, 绵亘 

我国西 南四大 省区。 《横 断山 区维管 植物》 一书仅 涉及这 一广大 地域的 60 个县, 即所列 
植物 远非横 断山区 的全部 (王 文采等 1994), 但比较 高黎贡 山地域 而言, 面积 之大至 
少是我 们当前 研究高 黎贡山 范围的 10 倍 以上, 物 种数量 也应与 此比例 相似, 但 五加科 
则大为 不然。 

从表 1 可以 看出, 无论 是地跨 两个州 (地区 ) 的 高黎贡 山或弹 丸之地 的贡山 县独龙 
江乡, 其五 加科植 物都比 庞大的 横断山 区丰富 复杂: 独龙江 (李恒 1994a) 和 横断山 
区 (王 文采等 1994 ) 拥有 同样多 的属数 一 10 属, 高黎贡 山则有 15 属, 为横 断山区 
的 150%。 物种 的丰富 度与属 相似, 独 龙江有 39 个种和 变种, 比 横断山 区全区 种数多 3 
种, 高黎 贡山有 69 种和 变种, 比横断 山区多 28 种和 5 变种, 总共 为横断 山区的 
192%。 众所 周知, 独 龙江是 高黎贡 山北端 一角, 而 高黎贡 山一般 被认为 是横断 山脉西 
部的 一侧, 均为 横断山 脉的一 部分, 虽 然局部 地区的 物种多 于全部 地区的 在逻辑 上说不 
通, 但却是 当前的 事实, 这 一方面 是因为 《横 断山 区维管 植物》 一 书人为 地把其 南部的 
腾冲、 保山、 龙陵 分割在 实际研 究的横 断山区 之外, 横断山 区的植 物名录 便失去 了许多 
分布 在南部 的热带 属种, 第 二个原 因则是 因为该 书基于 1983 年及 以前的 资料, 对近 15 
年新采 集的标 本尚未 研究, 这是科 学发展 道路上 的必然 现象。 



表 1 横断 山脉、 高黎 贡山、 独 龙江五 加科数 量比较 





横 断山脉 


高 黎贡山 


独龙江 


属 


10 


15 


10 


种 


28 


56 


33 


变种 


8 


13 


6 



2 五加 科属以 古南大 陆热带 型为主 

中 国种子 植物区 系大体 上来自 15 个 方面, 即包括 15 个 地理成 分或分 布式样 (类 
型)。 高黎 贡山五 加科植 物含有 其中的 6 个分 布类型 (表 2 和表 3), 即泛 热带分 布的树 
参属 (Dendro Panax) 、 五 叶参属 (Pentapanajc) 、 鹅 掌柴属 、Schefflera、、 热 带亚洲 
至热带 非洲分 布的常 春藤属 、FUdera、、 热带 亚洲分 布的柏 那参属 (B 簡 awps") 、 掌 
叶树属 (Euuniliopsis) 、 大参属 ( Macropatm 力、 广 叶参属 (^Trevesia) 、 多, 蕊木属 
iTupidanthus) . 东 亚和北 美间断 分布的 惚木属 (Amlia) 、 人参属 (P"«"t)、 东亚分 
布的五 力卩属 ( Acantho Panax ) , 朿 Ij 楸属 ( Kalopanax) , 常 春木属 iMerrillioparmx) , 
在这 6 种分 布类型 当中, 各 种热带 成分共 10 属, 占全科 15 属的 66. 67%, 热带 属以热 
带 亚洲分 布的属 (5 属) 和泛 热带分 布的属 (3 属) 为主, 温带分 布型有 5 属, 占全高 
黎贡 山五加 科属数 (15 属) 的 33.33%, 温带属 中又以 东亚分 布的属 (3 属) 为主。 五 
加科的 热带属 都起源 于古南 大陆, 66.67 % 的 属为热 带属, 显而 易见, 高 黎贡山 五加科 
是 古南大 陆热带 起源, 东亚 温带属 是东亚 即古北 大陆起 源的。 高 黎贡山 温带属 虽然不 
多, 它 们在这 里与古 南大陆 成分长 期和平 共处, 并进行 了深度 融合。 
• 124 • 



表 2 五 加科属 的分布 区类型 统计表 


分 布区类 型序号 及名称 






五 加科植 物属数 


1. 世 界广布 










2. 泛热 带分布 








3 


3. 热带 亚洲至 热带美 洲间断 










4. 旧 世界热 带分布 










5. 热带亚 洲至热 带大洋 洲分布 








1 


6. 热带 亚洲至 热带非 洲分布 








1 


7. 热带亚 洲分布 








5 


8. 北温 带分布 








― 


9. 东亚和 北美间 断分布 








2 


10. 旧 世界温 带分布 










11. 温带亚 洲分布 










12. 地 中海、 西亚、 中 亚分布 










13. 中 亚分布 










14. 东 亚分布 








1 


14-1 中国- 喜 马拉雅 








1 


14-2 中国- 日本 








1 


15. 中国特 有分布 










合计 








15 


表 3 高黎 贡山五 加科各 属的区 系性质 


属名 全 属种数 


中 国种数 


高 黎贡山 种数及 变种数 
种 变种 


分布 区类型 * 


1. 树参属 (Dendrop 麵: r) 75〜80 士 


16 


1 




2 


2. 鹅 掌柴属 (Schefflera) 200 士 


37+ 


16 


2 


2 


3. 五 叶参属 (Pentapcmaj::) 18 士 


9 


5 


4 


2〜1 


4. 梁 王茶属 (Notho Panax") 15 


3 


3 




5〜1 


5. 常 春藤属 mecleru) 5 


2 


1 




6 


6. 柏 那参属 (Brassaiopsis) 15 士 


9 


4 




7 


7. 掌 叶树属 (Etmralwp 醒 j:) 11 


9 


6 




7 


8. 广 叶参属 (Trevesia) 2 


1 


1 




7 


9. 多 蕊木属 (Tupidtmthm) 1 


1 


1 




7 


10. 大参属 (Marro/)"""j:) 6〜7 


6 


3 




7〜1 


11. 惚木属 (Ara/z'a) 25〜40 


30+ 


5 


1 


9 


12. 人参属 (ParwjT) 8 


6 


1 


3 


9 


13. 五 力口属 (Acantho Panax) 35 + 


27 


6 


2 


14 


14. 常 春木属 m (; rrilliopanaa:) 4 


3 


2 




14 (SH) 


15. 刺楸属 (Kalop 麵: C) 1 


1 


1 




14 (SJ) 


共 15 属 




56 


13 





* 编号 所指分 布区类 型见表 2。 



2.1 泛 热带分 布的属 

指普 遍分布 于东、 西两 半球热 带和在 全世界 热带范 围内有 1 个 或数个 分布区 中心, 
但在 其他地 区也分 布有一 些种类 的属。 高黎 贡山五 加科植 物属于 这一类 型的有 3 属 [树 

• 125 • 



参属 (Dendropa 磁、、 五 叶参属 (Pe"fa/Jamz:r) 、 鹅 掌柴属 (^Schefflera 化 占全科 
15 属的 20%, 与东亚 分布的 属一并 成为高 黎贡山 五加科 植物属 的第二 大分布 类型。 

(1) 树参属 (Dendropanajc) 为无毛 无刺的 乔木或 灌木, 全 世界约 80 种, 分布于 
热 带美洲 及亚洲 东部, 我国有 15 种, 分 布于长 江以南 各省, 高黎贡 山有缅 甸树参 
iDendropanax bunnanicus ) 1 种, 产贡 山独龙 江的钦 郎当、 马库、 瓦整、 能 捕拉、 巴 
坡、 特拉 王河、 郎 王夺、 孔当、 献 九当、 莫切旺 等地, 生长 在海拔 1380〜1900m 的河 
岸密 林中, 分布于 云南的 贡山、 福贡 及缅甸 北部。 

根据 掸邦- 马来 亚板块 位移对 高黎贡 山生物 区系影 响的解 释是: 高黎贡 山北移 之前, 
缅 甸树参 (Dtmdropanajc Imrnmnkus) 在云 南占有 一个相 当大的 连续分 布区, 在位移 
过 程中, 由于 冬季滇 西北和 滇东南 之间的 广阔地 域气候 变冷、 降水 减少等 因素, 原有的 
栖息 环境大 都不复 存在, 而 只有四 季水分 充沛的 高黎贡 山北部 (特 别是 西坡) 才 有适宜 
它 生存的 环境, 因此, 缅 甸树参 这个热 带起源 的种, 随着 板块的 位移、 缔度的 变更、 高 
黎 贡山的 北移, 经过新 的适应 才在高 黎贡山 河谷地 带保存 下来。 

(2) 五 叶参属 (Pentapa 磁、 为无 刺乔木 或藤状 灌木, 全 世界约 18 种, 间 断分布 
于热带 亚洲、 大 洋洲和 南美洲 (墨西 哥), 我国约 9 种, 主 产西南 各省, 高黎贡 山有其 
中的 5 种 4 变种 (表 4), 其 中绣毛 五叶参 dPe 血 pa 而 henryi) 及其变 种毛叶 绣毛五 
口 t 参 (P. henryi var. tomentosus) 和五 叶参 (P. leschenauLtii) 为自高 黎贡山 分布至 
云 南省外 (四 川、 西藏) 的中 国西南 特有种 (15a); 而 全缘叶 五叶参 (R leschenaultii 
var. forrestii) , 单枝 五叶参 (P. leschenaultii var. simplex) 两 个变种 为分布 于高黎 
贡 山和云 南其他 地区的 云南特 有类群 (15b); 独龙 五叶参 (P. trifoliatus) 为 高黎贡 
山 北部独 龙江中 游地区 特有种 (15c)。 五叶参 (P. leschenaultii). 寄生 五叶参 ( 
parasiticus) [及其 变种绣 毛寄生 五叶参 (P. parsiticus var. khasia 謹、 2 和总 序五叶 
参 (R racanosus) 3 种分布 于高黎 贡山、 缅甸、 印度、 尼 泊尔、 斯里兰 卡一带 
(14a) , 是中 国-东 喜马拉 雅分布 式样。 至此, 高 黎贡山 五叶参 属的全 部种及 变种, 无论 
是 东亚分 布式样 或中国 特有, 均 为温带 性质, 换 言之, 一个 典型的 泛热带 属在高 黎贡山 
完 全蜕变 成了一 个温带 类群。 



表 4 高 黎贡山 五叶参 属各种 的分布 区式样 



种名 


高黎贡 山产地 


云 南分布 


中 国分布 


国 外分布 


分 布类型 


1. 毛 五叶参 (R/!67jr:y!') 


察隅 (日东 ) 


德铁、 中甸、 鹤庆、 


西藏、 广 




15a 






维西、 滇中 至滇东 


西、 四川 










北和 滇东南 








2. 毛 叶绣毛 五叶参 ( p. henryi 


贡山 (高黎 贡山东 


德欽、 丽江、 蒙自 


四川 




15a 


var. tomentosus) 


坡) 










3. 五叶参 (P. leschenaultii) 


察隅、 贡山 (独龙 


镇康、 鹤庆、 宾川 


两藏、 四川 


缅甸、 印度 


14a 




江)、 腾冲 


大姚 、禄劝 


西南部 






4. 全缘叶 五叶参 (R/f 


察隅 (日东 )、 贡山 


维丙 、德铁 






15b 


schenaultii var. forrestii) 












5. 单枝 五叶参 (P. 


腾冲 (古永 猴桥) 


金平 






15b 


schenaultii var. simplex) 













• 126 • 



续表 



种名 


高黎贡 山产地 


云 南分布 


中 国分布 


国 外分布 


分 布类型 


6. 寄生 五叶参 (P. />arasin'CM.、') 


贡山 (高黎 贡山东 


德饮、 嵩明 


四川 


尼 泊尔、 


14a 




西坡) 






印度 




7. 绣 毛寄生 五叶参 (P. Azrs!?!- 


贡山 (髙黎 贡山东 


嵩明 




印度、 


14a 


cus var. khasianus) 


坡、 丙 中洛) 






孟加拉 




8. 总序 五叶参 (P. racemusus) 


腾冲 (蔡小 室至马 


景东、 镇康、 风庆、 


西藏 


印度 


14a 




鹿山) 


漾漠、 金平 








9. 独龙 五叶参 (Rm'/oZfafM.s) 


贡 山独龙 江中游 








15c 



注 :14a: 中国 西南部 和东喜 马拉雅 分布; 15a: 中国西 南特有 分布; 15b: 云 南特有 (含 日东) 分布; 15c: 髙黎贡 山特有 
分布。 



(3) 鹅 掌柴属 (Schefflera) 为无刺 乔木、 灌木或 藤本, 间有 附生, 是第三 个泛热 
带属 (表 5) , 全世 界约有 200 种, 广布于 两半球 的热带 地区, 我 国约有 30 余种, 集中 
分 布于东 部及西 南部, 高黎 贡山有 16 种 2 变种, 为高黎 贡山五 加科种 类最丰 富的属 
(表 5)。 其 中细序 鹅掌柴 (S. tenuis). 云南 鹅掌柴 (S. yunnanensis) 为高黎 贡山特 
有种 (15c); 中华 鹅掌柴 (S. chinemis) 、 拟 白背叶 鹅掌柴 (S. hypoleucoides) . 大叶 
鹅掌柴 (S. macrophylla) . 多脉 鹅掌柴 (S. multinervia) . 瑞丽 鹅掌柴 (S. shwe- 
liensis) 为分 布到高 黎贡山 的云南 特有种 (15b); 短序 鹅掌柴 (S. bodinieri) 、 穗序鹅 
掌柴 (S. delavayi). 大 叶红河 鹅掌柴 (S. hoi var. macrophylla) 、 凹脉 鹅掌柴 (S. 
impressa) 、 光 叶四叶 鹅掌柴 (S. impressa var. glabrescens) . 星毛 鸭脚木 (S. minu- 
tistellata). 西藏 鹅掌柴 (S. wardii) . 独龙 鹅掌柴 (S. yui) 为 见于高 黎贡山 的中国 
西南 特有种 和变种 (15a)。 同样, 这个 泛热带 属在高 黎贡山 并无热 带种, 热带属 在这里 
完 成了向 温带型 的演化 过程。 



表 5 高 黎贡山 鹅掌柴 属各种 的分布 区式样 



种名 


高黎贡 山产地 


云 南分布 


中 国分布 


国 外分布 


分 布类型 


1. 短序 鶴掌柴 

( S. bodinieri) 


贡山、 保山 (百花 

岭) 


师宗、 广南、 文山、 
蒙自 


广西、 四 川、 贵 
州、 湖北 




15a 


2. 中华 鹅掌柴 

(S. chinemis) 


贡山、 福贡、 
泸水 


维西、 思茅、 
易门 






15b 


3. 穗序 鶴掌柴 
(S. delavayi) 


贡山 (怒 江两 
岸)、 福贡 


全 省各地 


四川 、贵州 、湖 
南、 湖北、 江西、 
福建、 广西、 广东 




15a 


4. 高 鹅掌柴 (S.f/"fu) 


贡山、 福贡 


南评、 中甸、 

丽江 




不丹、 尼泊 
尔、 印度 


14a 


5. 红河 鹤掌柴 (S./uu) 


贡山、 福贡 


兰坪、 中甸、 元江、 
红河、 屏边 


西藏、 四川 




14a 


6. 大 叶红河 鹅掌柴 (S. /201' 
var. macrophylla ) 


贡山 




四川、 广西 




15a 



127 



续表 



种名 


高黎贡 山产地 


云 南分布 


中 国分布 




国 外分布 


分布类 


7. 拟 白背叶 鹅掌柴 

(S. hypoleucoides) 


贡山 


绿春、 蒙自、 元江、 
金平、 文山、 屏边 








15b 


8. 凹脉 鵡掌柴 (S. impres- 


贡山、 泸水 




西藏 (林芝 ) 






15a 


9. 光 叶凹叶 鹅掌柴 

(S. irnpressu var. glor 
brescens) 


贡山、 福贡、 

战) til 


维西、 兰评 


西藏 (察 隅、 
芝) 


林 




15a 


10. 大叶 鵝掌柴 

(S. macrophylLa ) 


福贡、 腾冲 


临沧、 屏边、 思 
茅、 绿春 








15b 


11. 星毛 鸭脚木 

(S. minutistellata) 


腾冲 


龙陵、 双江、 景东、 
西畴、 砚山 


西 藏、 广 西、 广 
东、 湖南、 江西 




15a 


12. 多脉 鹤掌柴 

(S. multinervia) 


贡山、 福贡 (怒江 
东岸) 


碧 罗雪山 








15b 


13. 瑞丽 鹅掌柴 

(S. shxveliensis) 


贡山、 腾冲 


瑞丽、 龙陵、 景东、 
镇康 








15b 


14. 细序 鹅掌柴 

(S. tenuis) 


贡山、 福贡、 
保山 










15c 


15. 密脉 鹅掌柴 

(S. venulosa ) 


贡山、 '庐水 


潞西、 瑞丽、 盈江、 
景洪、 西畴 


广西 




印度、 越南 


14a 


珠 Q 

戴 s 


贡山、 福贡 


凤庆 


西藏 (林 芝、 
密) 


波 




15a 


17. 独龙 鹅掌柴 

(S. yui) 


贡山 


维西 


西藏 (墨脱 ) 






15a 



18 云南 鹤掌柴 (S. 3^""- 贡山、 '庐水 
nanensis) 



注 :14a: 中国 西南部 和东喜 马拉雅 分布; 15a: 中国西 南特有 分布; 15b: 云 南特有 (含 日东) 分布; 15c: 高黎贡 山特有 
分布。 



2.2 热带 亚洲至 热带大 洋洲分 布的属 

热带亚 洲-热 带大洋 洲是旧 世界热 带的东 半壁, 高黎贡 山五加 科植物 属于这 一分布 
类型 的仅梁 王茶属 (Nothop 醒 JC) 1 属, 含 3 种, 占高黎 贡山全 科属数 15 属的 6.7%。 
梁 王茶属 为常绿 无刺灌 木或小 乔木, 全 世界约 15 种, 主要分 布于大 洋洲, 我 国仅有 3 
种, 产西 部和西 南部, 本属 为中国 (西南 ) 亚热 带和新 西兰间 断分布 的属。 高黎 贡山有 
3 种, 其 中异叶 梁王茶 (Nothopanaj: davidin 和掌叶 梁王茶 (N. delavayi) 为分布 
在高黎 贡山的 中国特 有种, 贡山 梁王茶 (N. gongshanemis) 为高 黎贡山 北部东 坡的特 
有种。 由本 属的分 布情况 得知, 一个洲 际间断 分布的 属在高 黎贡山 并无洲 际分布 的种, 
这里 3 个种 均属于 中国特 有种。 



128 



2.3 热 带亚洲 至热带 非洲分 布的属 

这 一分布 区类型 是旧世 界热带 分布区 类型的 西翼, 即从热 带非洲 至印度 -马来 西亚。 
高黎贡 山仅常 春藤属 1 种 属于这 种分布 式样, 占全 科属数 15 属的 6.7%。 常 春藤属 
(Hedera) 为常绿 藤本, 全世界 5 种, 分布于 亚洲、 欧洲及 北非; 中国有 2 种, 产云南 
的 西部、 西 南部, 经 中部至 东部, 高黎贡 山仅有 其中的 1 种, 即 常春藤 (^hlederane- 
palensis var. sinemi.s) , 从 越南北 部一直 延伸到 我国的 西部、 中 部至西 北部和 东部, 也 
是 洲际分 布属的 一个东 亚种。 

2.4 热 带亚洲 (印度 -马来 西亚) 分 布的属 

热 带亚洲 (印度 -马来 西亚) 分 布的属 是旧世 界热带 的中心 部分, 高 黎贡山 五加科 
植物属 于这一 分布类 型的有 5 属, 即柏 那参属 (Brassaiopsts、、 掌 叶树属 化 uarcdiop- 
sis) . 大参属 (Macro Panax) , 广口 t 参属 ( Trevesia ) ^ 多 木属 (Tupidanthus) , 占全 
科 15 属的 33. 3%, 是高 黎贡山 五加科 植物属 的第一 大分布 类型。 

(1) 柏 那参属 (Brcissuiopsis) 为有刺 (稀 无刺) 乔 木或大 灌木, 叶 为掌状 复叶, 
全 世界约 15 种 , 分布 于亚洲 南部至 东南部 (印 度、 缅甸、 马来西 亚), 我国约 9 种, 
分布于 华南至 西南, 高 黎贡山 分布有 4 种 1 变种, 其 中罗伞 (^Br 隱 iopsis glomerula- 
ta) 是 热带亚 洲分布 式样, 除我国 云南、 西藏、 四川、 贵州、 广 西有分 布外, 在尼泊 
尔、 印度、 越南、 老挝、 柬 埔寨和 印度尼 西亚爪 哇岛也 有分布 (图 1), 但其变 种长柄 
罗伞 (B. gluinerulata var. longipediceLLata) 则分布 于云南 (西 北角、 东南角 )、 贵 
州和 广西及 越南。 镇 康罗伞 (R chenkangensis) 为分布 到高黎 贡山的 云南特 有种, 多 
花 掌叶树 (B. poLyacantha) 和柱瓣 柏那参 (凡 suberipetala) 均 为高黎 贡山特 有种。 




图 1 热带亚 洲种的 分布区 

1 : 罗伞 ( Brassaiopsis glomerulata ) ; 2: 大参 {Macropanax aseophilus ) 



129 



(2) 掌 叶树属 (Euurcdwpsis) 为有刺 (稀 无刺) 乔木或 灌木, 叶掌状 分裂, 全世 
界约 11 种, 主 产亚洲 热带、 亚热带 地区, 我国有 9 种, 产西南 各省, 高 黎贡山 分布有 
6 种, 即翅叶 掌叶树 (£. d ami cola). 盘叶 掌叶树 (K fatsioides) . 榕叶 掌叶树 (E. 
fici folia). 浅裂 掌叶树 (£. hainla). 粗毛 掌叶树 (E. hispida) . 假柄 掌叶树 (£. 
pahnipes) , 其中前 3 种均 为分布 到高黎 贡山的 中国或 云南特 有种, 后 3 种则为 中国西 
南至 东喜马 拉雅分 布的东 亚种。 这一情 况说明 掌叶树 属虽为 热带亚 洲属, 但出现 在高黎 
贡山 的仅有 温带东 亚种。 

(3) 大参属 (Macrop 麵: r、 为无刺 常绿乔 木或小 乔木, 全 世界六 七种, 分 布于热 
带 亚洲的 印度, 自东 喜马拉 雅经我 国西南 和南部 至印度 尼西亚 (爪哇 ), 我国有 6 种, 
分 布于云 南西南 部至海 南岛, 高黎 贡山有 3 种, 即高黎 贡山特 有的小 花大参 (M. par- 
viflorm). 大参 (M. aseophilus) (图 1)、 波 缘大参 (M. undulatus) , 均为 亚洲热 
带种。 

(4) 广 叶参属 (Trevesia) 为常绿 有刺灌 木或小 乔木, 全 世界约 10 种, 分 布于印 
度、 马来 西亚及 太平洋 岛屿, 我国有 刺通草 (Tnnjesiu palmata) 1 种, 在高黎 贡山生 
于海拔 1010m 的沟边 林下, 分布于 云南的 庐水、 临沧、 景洪、 勐腊、 金平、 河口、 蒙 
自、 马关、 贵州、 广西、 尼 泊尔、 孟 加拉、 印度、 越南、 老挝、 柬 埔寨, 是热带 亚洲分 
布的 类型。 

(5) 多 蕊木属 (^Tupidanthu" 为常绿 灌木, 全 世界仅 多蕊木 (^Tupidanthm ca- 
Z3;/)fnm^5) 1种, 在高黎 贡山生 于海拔 1650m 的 山沟疏 林下, 分 布于云 南西南 部的腾 
冲、 潞西、 瑞丽 、 盈江、 勐连、 沧源、 耿马、 勐海 及西藏 (墨脱 )、 印度、 孟 加拉、 缅 
甸、 越南、 老挝、 柬 埔寨, 很 明显, 这 是一个 高黎贡 山南段 保存的 热带亚 洲种。 

2.5 东亚 -北美 间断分 布的属 

这 一分布 类型指 间断分 布于东 亚和北 美温带 及亚热 带地区 的属, 高黎 贡山有 2 属, 
即 惚木属 (Amlia) 和 人参属 (Pana:r), 占全科 15 属的 13. 4% 。 

(1) 惚木属 (AralicO 为小 乔木、 灌木或 草本, 全 世界约 40 种, 大 多数分 布于亚 
洲, 少数 种分布 于大洋 洲及北 美洲。 我国约 30 种, 南北各 省均有 分布, 高黎贡 山分布 
有 5 种 1 变种, 其中 芹叶龙 眼独活 (^Araliaapioides、、 惚木 (A. chinensis) 为 见于高 
黎 贡山的 中国特 有种, 景 东惚木 (A gintungensis) ^ 腾 冲惚木 (A tengyehemis) 、 
云 南惚木 (A. thomsonii) 为 云南特 有种, 唯 少毛云 南惚木 (A thomsonii var. gla- 
here seem) 在生态 地理对 角线两 端分布 (李恒 1999c) , 这 一情况 说明惚 木属虽 为洲际 
间 断分布 的属, 但 在高黎 贡山并 没有洲 际分布 的种。 

(2) 人参属 (Panasc) 为 多年生 草本, 全 世界约 8 种, 分布 于亚洲 东部及 北美, 我 
国有 6 种, 除人参 (Panax gimeng) 产东 北外, 其 余产西 南部, 高 黎贡山 分布有 1 种 
3 变种, 原变种 竹节参 (P. japonicus) 从 东喜马 拉雅经 高黎贡 山一直 分布到 日本, 其 
他 3 变种 狭口十 竹节参 (P. japonicus var. angustif alius) . 羽 叶三七 (P. japonicus 
var. bipinnatifidus) ^ 珠子参 (P. japonicus var. major) 为中国 -东喜 马拉 雅分布 
式样。 



130 



2.6 东亚分 布的属 

东亚 分布的 属包括 从东喜 马拉雅 一直分 布到日 本的一 些属, 高 黎贡山 五加科 植物有 

东亚 分布的 3 属, 即 五加属 (Aca"f/iopamz:r) 、 常 春木属 (MerriUiopanasc) 和 刺楸属 
(Kalopanax) , 占全科 15 属的 20%, 其 丰富程 度仅次 于热带 亚洲属 (5 属)。 

(1) 五加属 (Acantho Panax) 为灌 木或小 乔木, 全属约 35 种, 分布于 中国、 日 
本、 喜 马拉雅 山脉地 区至菲 律宾、 马来 半岛, 我 国约有 26 种, 广布 于南北 各省, 高黎 
贡山 分布有 6 种 2 变种, 其中 乌敛莓 叶五加 <^Aca"thopa 磁 cissifcdius) 、 白勒 (A. 
trifoliatus ) 2 种为 中国- 东喜马 拉雅分 布型, 其余的 吴茱萸 叶五加 (A. evodiaefoli- 
"5)、 绣毛 吴茱萸 叶五加 (A. evodiaefolius van ferrugineus) 、 淡绿 吴茱萸 叶五加 
(A. evodiaefolius var. glaucus )、 五力卩 (A gracilistylus) 、 康 定五加 (A. lasiu- 
gyne) , 毛叶 藤五加 (A. asiogyne var. fulvescem) 均为 分布于 高黎贡 山的中 国特有 
种和 变种, 五加属 虽为东 亚属, 但 在高黎 贡山却 没有任 何一种 分布到 日本。 

(2) 刺楸属 (Kalopamu:) 为落叶 乔木, 是东亚 特有属 之一, 全属 仅刺楸 (Kalo- 
panax septemlobus) 1 种, 分布于 云南的 贡山、 维西、 镇雄、 四川、 贵州、 广西、 广 
东、 江西、 陕西、 浙 江及东 北地区 和西伯 利亚、 朝鲜 半岛、 日本。 

(3) 常 春木属 merrilliopunajc) 为 常绿小 乔木, 全属约 4 种, 是一 个中国 -喜马 
拉 雅分布 的属, 我国有 3 种, 高黎 贡山有 2 种, 即 常春木 (Merrilliopanajc chinemis) 
和单叶 常春木 (M. Itsteri). 常春木 属是一 个古老 的属, 其 存在的 历史比 喜马拉 雅的成 
陆 历史还 要长, 因此, 本 属在喜 马拉雅 的分布 区是衍 生的, 鉴于 常春木 (M chinen- 
sis) 和单叶 常春木 (M. listeri) 的分布 区在高 黎贡山 的独龙 江地区 衔接并 重叠, 很可 
能常 春木属 的起源 地和分 化中心 都在独 龙江, 它是一 个典型 的起源 于古南 大陆掸 邦-马 
来亚板 块北部 (独 龙江 流域) 的古热 带纬度 范围内 的属, 随着 讳度的 变更, 山体 的强烈 
上升, 独龙江 的气候 虽然变 凉了, 但 水分条 件更为 丰富, 常 春木属 植物经 过新的 适应依 
旧 在河谷 地带保 存下来 (李恒 1994a, 1994b) 。 

如上 所述, 高黎 贡山五 加科植 物在属 级水平 上是以 热带起 源为主 流的, 各类 热带属 
的 成分占 全科的 66. 67%, 而温带 属的成 分仅占 33.3%, 高 黎贡山 五加科 并没有 自己的 
特 有属, 虽 与热带 亚洲、 非洲、 大 洋洲、 北美洲 有不同 程度的 联系, 但缺 乏从高 黎贡山 
间断分 布于热 带美洲 的属, 也缺 乏从高 黎贡山 分布到 广大温 带亚洲 的属和 从高黎 贡山分 
布 到地中 海地区 及中亚 或西亚 的属。 从地 史上来 考虑, 高黎 贡山地 区和古 地中海 的关系 
十分 微弱。 

3 高黎 贡山五 加科植 物的特 有现象 
3.1 物种 主要为 温带型 

根 据属的 分布区 式样通 常可以 佐证各 大区域 或大陆 块之间 的地史 关系, 并可推 断属科 
的大 体起源 时期, 每一 个地区 植物区 系均由 具体的 植物种 构成, 研 究种的 分布区 式样, 
可 以直接 确定一 个地区 或一个 科现有 植物区 系的地 带性质 和地理 起源, 高 黎贡山 五加科 
植 物计有 56 种 13 变种, 基本上 归属于 4 个分布 区类型 (表 6)。 

• 131 • 



表 6 离 黎贡山 五加科 植物种 的分布 区式样 



分布 区式样 (类型 )* 


种和 变种数 


占高 黎贡山 五加科 植物种 
和变 种数的 百分比 /% 


7. 热带亚 洲分布 


8 


11. 59 


11. 温带亚 洲分布 


1 


1.45 


14. 东 亚分布 


2 


2. 90 


14-1. 中国 喜马拉 雅分布 


15 


21. 74 


15. 中国特 有分布 






15-1. 分 布到高 黎贡山 的中国 特有种 


22 


31. 88 


15-2. 分 布到高 黎贡山 的云南 特有种 


12 


17. 39 


15-3. 局限 于高黎 贡山的 特有种 


9 


13. 04 


合计 


69 


100 



* 编号 所指分 布区类 型与表 2 相同。 



从表 6 区系 地理分 析可以 看出: 高黎贡 山现有 五加科 植物的 属大多 数是热 带属, 但 
种 类以温 带成分 为主。 进入 高黎贡 山植物 区系的 五加科 土著植 物计有 56 种 13 变种, 其 
中仅 8 种和 变种即 11. 59% 从高黎 贡山分 布到世 界的某 一热带 区域, 61 种和 变种即 
88. 41% 的 植物种 属温带 性质, 在 热带类 型中, 又 全为热 带亚洲 成分, 高 黎贡山 没有任 
何 一种五 加科植 物延伸 到热带 非洲或 热带美 洲及大 洋洲, 与属 的分布 式样不 一致, 高黎 
贡山五 加科植 物完全 缺乏洲 际分布 的种, 亚洲 热带虽 然地域 相邻, 空 间障碍 不大, 物种 
交 流比较 容易, 但 因高黎 贡山整 体向北 温带做 了大步 迁移, 五加科 热带亚 洲成分 大都损 
失 殆尽。 这 一统计 结果与 属的统 计结果 (66. 67% 的 属系热 带属) 形成 很大的 反差, 其 
原因 在于掸 邦-马 来亚板 块上的 高黎贡 山植物 区系源 于赤道 热带, 在板块 位移过 程中, 
随 着高黎 贡山的 北移、 山体 的强烈 上升, 五加 科这一 起源于 热带的 古老木 本植物 家族, 

因不 适应比 赤道带 冷得多 的气候 环境而 先后被 淘汰, 部分 属种则 在新的 环境中 经过适 
应、 演化 和重新 分化, 除个别 热带属 的北缘 种在高 黎贡山 北端独 龙江河 谷中幸 存下来 
[如 树参属 (De72^^ro/)ami:r)] 以外, 其 余新分 化出来 的植物 则是温 带性的 [如常 春木属 
merriLliopanajc)^. 因此, 现在高 黎贡山 五加科 植物区 系中, 热 带起源 的属多 于温带 
属, 但温 带种大 大多于 热带种 (李恒 1994b, 1999a). 

3.2 高黎 贡山五 加科植 物的特 有现象 

特有 现象仅 指发生 或出现 在某特 定的自 然区域 内的特 有自然 现象。 根 据五加 科植物 
的分布 式样, 可把 分布在 中国并 出现在 高黎贡 山的植 物种类 称为高 黎贡山 五加科 植物的 
特有 现象, 即特 有种。 特 有种分 3 类, 即局限 于高黎 贡山的 称高黎 贡山特 有种, 分布于 
高黎 贡山及 云南其 他地区 的称为 云南特 有种, 分布于 高黎贡 山及云 南省境 外称为 中国特 
有种。 

3. 2.1 高 黎贡山 特有种 

高黎贡 山特有 种是五 加科植 物在该 区的重 要特有 现象, 这 里共有 9 个 特有种 和变种 

• 132 • 



(表 7), 占 高黎贡 山五加 科植物 总数的 13.04%, 特有 化程度 适中稍 偏髙, 通过 这些有 
限数的 分析, 可以看 到高黎 贡山五 加科植 物特有 现象的 端倪: ①类型 多样。 9 个特有 
类群 分别归 属于柏 那参属 (Bra 通 iopsi". 树参属 (Dendropcmax) 、 大参属 (Macro- 
panax) 、 常 春藤属 (Merrilliop 賺力、 梁 王茶属 (Nothopanajc) 、 五 叶参属 (Pentap- 
anax) . 鹅 掌柴属 (Schefflera) 7 个属, 但是 五加科 中最为 进化的 惚木属 (Aralia、、 
人参属 (P"w":r) 均 未能孕 育出适 应高黎 贡山气 候的特 有种。 ② 特有种 的生成 率与讳 
度的 高低成 正比。 与地球 表面生 物聚集 的规律 相左, 这里位 于北纬 27°N 以北的 贡山县 
境 内的高 黎贡山 特有种 比处于 25°N 左 右的腾 冲高黎 贡山特 有种多 得多。 贡山县 内有高 
黎贡山 特有种 8 个, 福贡因 高黎贡 山西坡 主要在 缅甸, 东 坡面积 狭小, 仅有 2 个特有 
种, 位居 26°N 南 北的、 庐水有 3 个特 有种。 腾 冲全境 属于高 黎贡山 范畴, 兼有 东坡、 西 
坡 和高黎 贡山的 分支尖 高山, 纬 度偏南 4°, 热 量条件 肯定优 于北段 的贡山 县境, 但仅 
有 1 个特 有种。 种类 北方多 于南方 的现象 在地球 上并不 常见, 高黎 贡山这 一特有 现象的 
出 现主要 与北段 极为丰 富的水 湿条件 有关。 



表 7 高黎 贡山特 有五加 科植物 



属名 


种名 


贡山 


分布 

福贡 泸水 腾冲 


海拔 

/m 


柏 那参属 ( Brassaiopsis) 


多花 掌叶树 (R polyacantyha) 


+ 


+ 


1650 


柏 那参属 (/3r". 、•.、•"!'"/?.、■!•.、•) 


柱瓣 柏那参 (B. suheripetala) 




+ + 


2250〜2800 


树参属 ( Df"<ir(,/)" ,w J ) 


M 甸树参 (D. hurmanicus) 


+ 


+ ■ 


1380〜1900 


大参属 ( Mac n) pumsc ) 


小 花大参 (M parvifloru.s) 


+ 




1150 


常 舂藤属 (Mfv"n7/!'o/)"""jr) 


常舂木 (M. chinetisis) 


+ 




1280〜U50 


梁 王茶属 ( N(>th(jpuncij。 


贡山 梁王茶 ( iV. gongshanensis ) 


+ 




2000 


五叶参 属 ( Penta panax) 


独龙 五叶参 (P. tnfoliatus) 


+ 




1300 〜: 1800 


鹅 掌柴属 (Sc/ie//Zfra) 


细序 鹅掌柴 (S. tenuis) 


+ 


+ 


1650〜1700 


鹅 掌柴属 (Sc/ie>//Zera) 


云南 鹅掌柴 (S. yimnanensis) 


+ 


+ 


1700 


合计 


9 


8 


2 3 1 





注:" 十" 表示有 分布, 下同。 



3. 2.2 云南 特有种 

云南特 有种指 分布于 高黎贡 山及云 南其他 地区的 特有种 , 属于 这种类 型的特 有种共 
12 种 和变种 (表 8), 与高黎 贡山特 有种情 况类似 —— 种 类北多 南少, 贡山有 7 种 (占 
58.3%), 而最 南端龙 陵仅有 2 种 (占 16. 7%)。 除此 之外, 由于掸 邦-马 来亚板 块的位 
移, 高 黎贡山 北移, 从滇西 北到滇 东南形 成了一 条生态 地理对 角线, 在对 角线的 两端间 
断 分布有 一些云 南特有 类群, 如 少毛云 南惚木 (Aralia thoinosomi var. glaerescens) ^ 
单枝五 叶参 iPentapanajc LeschenauLtii var. simplex) 等。 



133 



表 8 分布 于高黎 贡山的 云南特 有五加 科种类 



分布 

种名 

察隅 贡山 福贡 泸水 腾冲 龙陵 云南其 他地区 



1. 景 东惚木 (Aralia gintungensis) 










+ 


景东 








2. 腾冲 惚木 (A. tengyehensis) 








+ 




潞西 








3. 少毛云 南惚木 (A thomsonii van glaberescens) 


+ 


+ 








西畴 








4. 镇 康罗伞 ( Brassaiopsis chengkangensis ) 


十 










镇康 


151 rfc 
、 风厌 


〜 双江、 




0. 利 羊" 、 kLuarcLLiopsis uumtcoLci ) 








_(_ 
1 




被 ITS 








6. 全塚叶 iL 叶委 ( rentapanax LescnenauLtii van 十 


十 










德铁 


、 维西 






jorrestii ) 




















7. 早枝五 口卞香 Kr. leschenaultii var. simplex) 








1 

十 




金平 








8. 中华 鹧掌柴 (Schefflera chimmi" 


+ 


+ 


+ 






镇康 

东、 


、 思茅 

凤庆、 


、 勐海、 

易门 


景 


9. 拟 白背叶 鹅掌柴 (S. hypoleucoides) 


+ 










绿春 
平、 


、 蒙自 
屏边、 


、 元江、 
文山 


金 


10. 大叶 鵝掌柴 (S. macro phytla) 




+ 




+ 




临沧 


、 屏边 


、 绿舂. 


思茅 


11. 多脉 鹅掌柴 (S. multinervia) 


+ 


+ 








碧 罗雪山 






12. 瑞丽 鹅掌柴 (S. shxt'eliensis) 


+ 




+ 


+ 


+ 


瑞丽 


、 临沧 


、 镇康、 


景东 


合计 1 






2 




2 











3. 2.3 中国 特有种 

出现 在高黎 贡山的 五加科 中国特 有种有 22 种 和变种 (表 9), 占 总数的 31.885^, 
高黎 贡山特 有种、 云 南特有 种和中 国特有 种三者 之和为 43 种和 变种, 也就 是说, 高黎 
贡山五 加科植 物中, 62. 32% 为 中国特 有种。 

从表 6、 表 7、 表 8、 表 9 可以 看出: 高黎 贡山五 加科植 物的温 带型成 分中, 东亚 
成分为 17 种, 占全部 种数的 24.64%, 其中 中国- 喜马拉 雅分布 式样有 15 种, 占 
21.74%, 东 亚成分 (17 种) 和 中国特 有成分 (43 种) 共 占高黎 贡山五 加科植 物种的 
69.57%, 它们构 成高黎 贡山五 加科植 物区系 的基本 骨架, 无可争 辩地标 志着高 黎贡山 
五加 科植物 区 系的 东亚温 带性质 。 

表 9 分布 于高黎 贡山的 中国特 有五加 科植物 



种名 分布 



1. 吴茱萸 叶五加 


贡山、 


• 庐水、 


腾冲、 丽江 


、 镇康 


, 西藏 


、 四川 


、 贵州、 广丙、 


江西、 


(Acanthopanax evodiae f alius ) 


浙江、 


安徽、 


陕西 












2. 诱毛 吴茱萸 叶五加 


贡山、 


泸水、 


腾冲、 中甸、 


德饮; 


西藏、 


四川、 


贵州、 广两 




(A. evodiae f alius var. f errugineus) 


















3. 淡绿 吴茱萸 叶五加 


贡山; 


西藏 


、 四川、 贵州 












(A. evodiae f alius var. glaucus) 


















4. 五力 Q (A. gracili.'itylus) 


贡山、 


福贡、 


维丙、 中甸、 


丽江、 


蒙自、 


文山、 


威信; 四 川、 


广东、 




湖北、 


湖南、 


江丙、 安徽、 


浙江、 


江苏、 


河南、 


陕两 




5. 康 定五加 (A. Lasiogyne) 


察隅、 


德饮; 


四 川西部 













• 134 • 



续表 



种名 



分布 



6. 毛叶 藤五加 

{A. leucorrhizus var. fulvescens) 

7. 芹叶龙 眼独活 (Amlia apwuk" 

8. 惚木 (A chinensis) 

9. 盘叶 掌叶树 {Euaraliopsis fatsioides) 

10. 榕叶 掌叶树 (^E. ficifolki) 

11. 异叶 梁王茶 Wothopunajc davidii") 



贡山、 丽江、 维西、 大关、 永善; 四川、 湖北、 江西、 甘肃、 陕西 

贡山、 兰坪、 德铁、 中甸、 维西、 鹤庆; 西 藏东部 、 四川 

贡山、 福贡、 丽江、 维西、 寻甸、 镇雄; 甘肃、 陕西、 山西、 河北、 

广西、 广东、 福建 

贡山、 西双 版纳、 金平、 洱源、 昭通、 景东、 邱北、 镇雄、 凤庆; 四 
川、 贵州 

泸水、 西双 版纳、 普洱、 西畴; 广西 

贡山、 水、 腾冲、 屏边、 砚山、 麻 栗坡、 昭通、 镇雄、 大关; 四 
川、 贵州、 湖南、 湖北、 陕西 



12. 


掌叶 梁王茶 (^N.delavayD 


贡山、 

蒙 自 f 


中甸、 
四川、 


德钦、 
贵州 


丽江、 


大理、 


鹤庆、 


漾潺、 


洱源 、 


嵩明、 昆明、 


13. 


诱毛五 叶参 ( Penta panax henryi ) 


察隅、 


德钦、 


中甸、 


鹤庆、 


维西、 


丽江、 


昆明 、 


富民、 


禄劝、 宣威、 






蒙自、 


文山、 


广南、 


麻 栗坡; 西藏 


、 广西、 四川 






14. 


毛 叶绣毛 五叶参 

( P. henry var. tomentosm) 


贡山、 


德钦、 


丽江 


、 蒙自; 


四川 










15. 


短序 鹅掌柴 (^Schefflerabodiniern 


贡山、 


保山、 


师宗、 


广南、 


文山、 


蒙自; 


广西 、 


四川、 


贵州、 湖北 


16. 


穗序 鹤掌柴 (S. ddavayD 


贡山、 


福贡、 


德钦、 


中甸、 


嵩明、 


景东、 


漾漠、 


文山 、 


砚山、 蒙自、 






元江、 


盐津; 


四川、 


贵州、 


湖南、 


湖北、 


江西、 福建、 广东、 广西 


17. 


大 叶红河 鶴掌柴 

(S. hoi var. macrophylla) 


贡山; 


四川、 


广西 














18. 


凹脉 鹤掌柴 

(S. im pressa var. glahrescens) 


贡山、 


泸水; 


西藏 














19. 


光 叶凹脉 鹅掌柴 

(S. im pressa var. glahrescens) 


贡山、 


福贡、 


庐水、 


腾冲、 


维西、 


兰坪; 


西藏 






20. 


星毛 鸭掌木 (^S. mimitistdlata) 


腾冲、 
湖南、 


龙陵、 

江西、 


双江、 
福建 


景东、 


西畴、 


砚山、 


邱北 ; 


西藏、 


广西、 广东、 


21. 


西藏 鶴掌柴 (S.ii«r£/!0 


贡山、 


福贡、 


凤庆; 


西藏 












22. 


独龙 鹤掌柴 (S.>^"r) 


贡山、 


维西; 


西藏 















4 高黎贡 山的位 移和抬 升对五 加科植 物地理 的影响 

高黎贡 山位于 掸邦- 马来亚 板块的 北段, 掸 邦-马 来亚板 块位移 对高黎 贡山植 物区系 
的生 物效应 表现在 热带植 被类型 被亚热 带湿润 常绿阔 叶林所 替代, 古南大 陆热带 植物区 
系 蜕变为 现代的 东亚温 带植物 区系。 在这一 替代、 蜕变过 程中, 高 黎贡山 五加科 植物区 
系 的系统 发育和 地理分 布也受 到明显 影响。 表 现在: ①热 带属失 去了热 带种, 代之而 

起 的为温 带种。 五加科 在高黎 贡山有 树参属 (Dendrop 謹: C) 等 10 个热 带属, 其中仅 
鹅 掌柴属 、Schefflera、、 柏 那参属 (B 醫 aiopsh) 、 广 叶参属 (Trexjesia)、 多 蕊木属 
(Tupidanthus) . 大参属 (Macropanasc) 5 属在高 黎贡山 保留有 7 个热 带种和 1 个热带 
变种。 另 5 个 热带属 [树 参属 (DencIropanajc)、 五 叶参属 、 Penta pa 磁、、 梁 王茶属 
^Nothopanax) 等] 的热 带种在 高黎贡 山荡然 无存, 代之而 起的是 东亚温 带种, 且多数 
为中 国或高 黎贡山 特有种 (表 7 〜表 9)。 ②完 整的分 布区被 间断, 同一 种的不 同居群 

• 135 • 



散 布于云 南生态 地理对 角线的 两端。 如 少毛云 南惚木 (Andia thomosonii var. gla- 
berescem) 、 单枝 五叶参 (Pentapanax leschenaultii var. simplex) ^ 拟 白背叶 鹤掌柴 
(Schefflera hypoleucoides) 等均 为板块 位移引 起的滇 西北- 滇东南 间断分 布式样 属种。 

另一 些种的 居群被 排挤于 生态地 理对角 线的西 南侧, 如大叶 鹅掌柴 [Schefflera 
macrophylla) , 它的 分布区 显然在 向云南 西南部 萎缩, 其 多数居 群被排 挤在云 南高原 
之外。 

5 结论 

(1) 高黎 贡山五 加科植 物是以 热带属 (10 属 66. 67%) 为 主的古 老木本 植物, 它在 
高黎贡 山没有 自己的 狭域特 有属。 现存 于高黎 贡山的 类群多 为热带 属在亚 热带、 温带地 
区的 代表, 它们是 热带种 群在高 黎贡山 蜕变的 结果。 

(2) 温带 种主要 源于热 带属, 即 热带属 留给高 黎贡山 的是温 带种。 高 黎贡山 五加科 
植物区 系的结 构特点 在于: 热带属 (10 属) 多于 温带属 (5 属), 温带种 (61 种和变 
种) 大 大多于 热带种 (8 种和变 种), 现代的 植物区 系为温 带型, 其中东 亚成分 和中国 
特有 成分共 占高黎 贡山五 加科植 物种的 69. 57%, 它 们是高 黎贡山 五加科 植物区 系的核 
心和 主体。 

(3) 洲际 分布的 属在高 黎贡山 没有洲 际分布 的种。 高黎 贡山有 7 个洲 际分布 的属, 
但无 任何洲 际分布 的种。 这里有 10 个热 带属, 其 中仅鹅 掌柴属 (Schefflera) 等 5 属 
在 高黎贡 山有热 带种, 显 示了高 黎贡山 五加科 向温带 型转变 的演化 趋势, 同时也 表明属 
和 种的区 系性质 不是同 等的。 

(4) 高 黎贡山 五加科 特有种 丰富。 ① 特有种 丰富。 这里有 中国特 有类群 22 种和变 
种, 云南特 有类群 12 种和 变种, 高黎贡 山的特 有类群 9 种。 ②在 不同地 段中, 特有种 
的丰富 程度与 讳度成 正比, 北段 (贡山 ) 的特 有类群 (8 种和 变种) 远远 多于南 段的腾 
冲 (1 种)。 

(5) 掸邦- 马来亚 板块的 位移, 对高黎 贡山植 物区系 的深刻 影响表 现在: 热 带属种 
蜕变、 分 化为温 带种, 一些类 群的分 布区被 间断和 切割, 一 些类群 在滇西 北-滇 东南的 
生态地 理对角 线两端 分布, 另 一些类 群局限 在生态 地理对 角线的 西南侧 分布。 

致谢 本 论文承 蒙李恒 研究员 的悉心 指导和 帮助。 

主要参 考文献 

冯 国楣, 李 雅茹. 1979. 五加科 (Araliaceac). 云南 植物志 (第 2 卷). 北京: 科学出 版社. 414〜515 
何景, 曾 沧江. 1978. 五加科 (Araliaceae). 中国 植物志 (第 54 卷). 北京: 科学出 版社. 1〜178 
侯 宽昭. 1982. 中国 种子植 物科属 词典. 北京: 科学 出版社 
李恒. 1993. 独龙 江地区 植物. 昆明: 云 南科学 技术出 版社. 201〜207 
李恒. 1994a. 独龙江 地区种 子植物 区系的 性质和 特征. 云 南植物 研究, 增刊 VI: 1〜100 
李恒. 1994b. 掸 邦-马 来亚板 块位移 对独龙 江区系 的生物 效应. 云 南植物 研究. 增刊 VI: 113〜120 
李恒. 1996. 从生态 地理探 索天南 星科的 起源. 云 南植物 研究, ISU): 14〜22 
李恒. 1999a. 再 论掸邦 -马来 亚板块 位移对 高黎贡 山生物 区系的 影响. 云 南植物 研究. 21(4) 
李恒. 1999b. 高黎 贡山兰 花的多 样性. 云南植 物研究 ,增刊 XI 
• 136 • 



王 荷生. 1992. 植 物区系 地理. 北京: 科学 出版社 

王文 采等. 1994. 横断 山区维 管植物 (上册 ). 北京: 科学出 版社. 1267〜1275 

吴 征溢, 王 荷生. 1983. 中国自 然地理 一 植物 地理. 北京: 科学 出版社 

吴 征溢. 1991. 中国 种子植 物属的 分布区 类型. 云 南植物 研究, 增刊 IV: 1〜139 

Grierson A J C, Long D G. 1991. Royal botanic garden edinburgh. Flora of Bhutan, Vol. 2 Part. 1:333〜350 
Hara H, Williams L H J. 1979. An enumeration of the flowering plants of Nepal, Vol. 2. The Chaucer Press 
Li H L. 1944. The phytogeographical divisions of China, with special reference to the Araliaceae. Proc Acad Nat Sci 
Philad, 96: 249〜277 

Mabberley D J. 1996. The plant-book: A portable dictionary of higher plants. Cambridge University Press 
Willis J C. 1973. A dictionary of the flowering plants and ferns. Cambridge University Press 



A Phytogeographical Study on Araliaceae 
in Gaoligong Mountains 

LI Rong LONG Chun- lin 
(Kunming Institute of Botany, the Chinese Academy of Sciences , Kunming 650204) 

Abstract Based on the analyses of genera, species, and geological data, a study on 
the phytogeography of Araliaceae in the Gaoligong Mountains was carried out, 丁 he re- 
sults are as follows: ① The Araliaceae flora in the region consists of 15 genera, 56 spe- 
cies, and 13 varieties. ② At the level of genera most of Araliaceae in the Gaoligong 
Mountains originated from the tropics. The tropical genera of Araliaceae in the Gaoli- 
gong Mountains region are 66. 7% (10 genera) while the temperate genera are only 
33. 3% (5 genera). The Araliaceae flora of the Gaoligong Mountains is less affinities to 
that of the Mediterranean and Central Asia. ③ At the specific level the Araliaceae of the 
Gaoligong Mountains region is dominated by temperate species (88. 4% of the total spe- 
cies). This pattern is markedly different from that of the genera. The flora of the Gaoli- 
gong Mountains originated in the tropics. The Araliaceae in the Gaoligong Mountains 
with a tropical origin, differentiated into various species (e.g. Merrill iopanax spp. ) 
which are suitable to grow in a temperate region during the Burma-Malaya Geoblock 
movement northward from the tropical to temperate zone. Only a few tropical species 
remained in the Dulong River watershed (e.g. Dendropanax spp. ). Therefore, there 
are more genera with tropical origin than the those with temperate origin, while tropical 
species are less than the temperate ones. Among all the floristic components, the Si no- 
Himalayan (15 spp, ) and the endemic to Chinese (43 spp. ) components constitute the 
framework of the Araliaceae flora in the Gaoligong Mountains. These components have 
a temperate floristic characteristic. ④ The Araliaceae in the Gaoligong Mountains is rich 
in endemic species. There are 22 species and varieties endemic to the China, 12 species 

• 137 • 



and varieties endemic to Yunnan, and 9 species endemic to the Gaoligong Mountains. 
The amount of endemism varies with latitude with more endemic taxa in the north of the 
Gaoligong Mountains (8 species and varieties in Fugong ) than in the south (only 1 
species in Tengchong), ⑤ Because of the biogeographical effects of the Burma-Malaya 
Geoblock movement on the flora and fauna of the Gaoligong Mountains, some taxa in 
Araliaceae probably had a previously continuous distribution pattern from south or 
southeast Yunnan to the area of the Gaoligong Mountains but now have a disjunct distri- 
bution pattern from northwest to southeast Yunnan. These populations are separated by 
an ecogeographical diagonal line that effectively isolates these two regions. These taxa 
include Aralia thomsonii van glaberescens, Pentapanax leschenaultii var. simplex^ 
and Scheffera hypoleucoides. Some species in Araliaceae can only survive in the south 
and west of the diagonal line. 

Key words Gaoligong Mountains, Araliaceae, Flora, Phytogeography 



138 



中国植 物区系 新资料 * 

李 嵘李恒 刀志灵 龙春林 

(中 国科学 院昆明 植物研 究所, 云南 昆明 650204) 

摘 要 报道了 采自滇 西北高 黎贡山 地区的 中国新 记录种 —— 腺萼唇 柱苣苔 (Chirka 

adenocalyx Chatterjee) 及 云南新 i 己录种 西 藏越洁 [yaccinium retusum (Griff. ) Hook. 

f. ex C. B. Clarke] 。 

关键词 腺 萼唇柱 苣苔, 西藏 越桔, 中国新 记录, 云南 新记录 

1 腺萼唇 柱苣苔 新拟 

Chirita adenocalyx Chatterjee in Kew Bull. : 63. 1948; Burtt in Notes Roy. Bot. 
Gard. Edinb. 26: 261. 1965; Wood in Notes Roy. Bot. Gard. Edinb. 
33(1): 176. 1974. 

多年生 草本。 茎下部 倾卧, 髙达 30cm, 密被短 柔毛, 节 间长达 10cm。 叶 对生, 卵 
圆形 至狭卵 圆形, 长 4.5〜16cm, 宽 2〜7.5cm, 先端 渐尖, 边缘具 银齿, 基部 偏斜, 
不 相等, 圆形或 下延, 两面 密被短 柔毛, 侧脉 7 对, 背面主 脉及侧 脉被红 棕色短 柔毛; 
叶柄长 l〜3cm, 被 柔毛。 聚 伞花序 腋生, 具 1〜3 花, 花 序梗长 2〜5cm, 被红 褐色无 
腺 柔毛。 苞片 成对, 基部 合生, 宽卵 圆形, 长约 1.8cm, 宽约 0.5cm, 先端 渐尖, 被柔 
毛, 掌 状脉。 花梗长 0.1〜0.8cm, 密被 柔毛。 花萼 管状, 管长 1.3cm, 齿狭三 角形, 
长 0.9cm, 基部宽 0.4cm, 先端 渐尖, 顶端常 外弯, 外 面密被 柔毛, 内面 无毛, 两面通 
常可 见白色 或红褐 色无柄 腺体。 花冠长 3.5〜4cm, 裂 片淡蓝 紫色, 冠筒 直立, 略 膨胀, 
口部宽 1.5〜2cm, 外 面疏被 柔毛, 喉 部上面 明显具 2 黄色 腺体, 冠檐二 唇形, 上唇 2 
裂, 下唇 3 裂。 能 育雄蕊 2, 着生于 离冠筒 基部约 2cm 处, 花 丝长约 lcm, 在着 生处上 
方明显 膝曲, 具无柄 腺体。 花药 连着, 药室 2, 略 叉开, 宽约 4mm, 无毛; 退 化雄蕊 
2, 着生于 离冠筒 基部约 1cm 处, 长约 a7cm, 被细长 柔毛。 花盘 环状, 高 lmm, 具浅 
齿。 雌蕊 散生, 具腺或 无腺短 柔毛, 长 3.5cm, 子房宽 1.8mm, 花柱宽 1. 2mm, 柱头 
2 裂, 上裂 片缺, 下 裂片浅 2 裂, 宽达 4.5mm。 果实 未见, 花期 7 月。 

Yunnan (云南 ): Gongshan Xian (贡山 县), Dulongjiang Xiang (独龙 、江乡 ), W 
side of Gaoligong Mountains (高 黎贡山 西坡) , on the trail from Qiqi to Bapo in the Du- 
long Jiang valley (沿 独龙江 流域, 从期其 到巴坡 的山道 中), growing on a wet mossy 
bank along the trail, alt. 2050〜2150m, 27°43'47" N, 98°23'29" E, Li Heng (李恒 ) 
with Bruce Bartholwmew, Philip Thomas, Peter Fritsch, Dao Zhi-ling (刀志 灵), 



* 本文 2003 年 发表于 《武 汉植 物学研 究》, 21(2): 153〜154。 

• 139 • 



Wang Zhong-lang (王仲 朗), and Li Rong (李嵘 ) 12906, Jul. 17, 2000 (KUN)。 

分布: 产 中国云 南贡山 (独龙 江流域 ), 生 于海拔 2400m 以下 的常绿 阔叶雨 林中; 
印度 (阿萨 姆)、 缅甸北 部也有 分布。 中国 新记录 分布。 

2 西 藏越桔 

Vaccinium retusum (Griff. ) Hook. f. ex C. B. Clarke in Hook. f. Fl. Brit. Ind. 

3: 451. 1882; Sleumer in Bot. Jahrb. 71 (4): 434. 1941; Hara, Fl. E. Himal. 
241. 1966; Icon. Corm. Sin. 3: 197. f. 4348. 1976; R. C. Fang in Fl. Xizang. 3: 
724. 1986; R. C. Fang in Fl. Reip. Pop. Sin. 57 (3): 152. 1991. — Thibaudia retusa 
Griff, in Notulae 4: 300. 1854 et Icon. PI. Asiat. t. 509. 1854. 

Yunnan (云南 ): Gongshan Xian (贡山 县), Cikai Zheng (茨开 镇), E side of Gao- 
ligongshan (高 黎贡山 东坡) , along the Danzhu He on the road from Nu Jiang at Danzhu 
to the Myanmar border (沿 怒江 流域的 丹珠河 支流, 从丹珠 至缅甸 边界的 山道中 ) , 
growing on a steep moist slope, alt. 2650m, 27°37'49〃 N, 98°37'18"E, Li Heng (李恒 ) 
with Bruce Bartholwmew, Philip Thomas , Peter Fritsch, Dao Zhi- ling (刀志 灵), 
Wang Zhong-lang (王仲 朗), and Li Rong (李峰 ) 11830, Jul. 01, 2000 (KUN); 
Gongshan Xian (贡山 县), Dulongjiang Xiang (独 龙江乡 ), W side of Gaoligong 
Mountains (高黎 贡山西 坡), on the trail from Qiqi to Bapo in the Dulong Jiang valley 
(沿 独龙江 流域, 从期其 到巴坡 的山道 中), growing in moss on a fallen tree, alt. 
2500m, 27°43'28" N, 98°24'54"E, Li Heng (李恒 ) with Bruce Bartholwmew, Philip 
Thomas , Peter Fritsch, Dao Zhi- ling (刀志 灵), Wang Zhong-lang (王仲 朗), and Li 
Rong (李嵘 ) 12911, Jul. 17, 2000 (KUN). 

分布: 云 南贡山 (独龙 江流域 )、 西 藏南部 (察 隅、 定结 ), 尼 泊尔、 不丹、 印度 
(锡 金邦、 东北部 )、 缅甸北 部也有 分布。 云南新 记录。 

致谢 中国科 学院植 物研究 所的王 印政博 士和美 国加利 福尼亚 科学院 (California 
Academy of Sciences, USA) 的 Bruce Bartholomew 博士 惠赠有 关资料 及提出 宝贵意 
见, 中 国科学 院昆明 植物研 究所的 方瑞征 研究员 在标本 的鉴定 过程中 给予了 极大的 
帮助。 



Additions to the Flora of China 

LI Rong LI Heng DAO Zhi- ling LONG Chun-lin 

( Kunming Institute of Botany, the Chinese Academy of 
Sciences, Kunming 650204 , China) 



Abstract One new record species to China, Chirita adenocalyx Chatterjee, and 
140 • 



one new record species to Yunnan, Vaccinium retusum ( Griff. ) Hook, f, ex C. B. 
Clarke, found in Gaoligong Mountains of northwestern Yunnan are reported in this pa- 
per. 

Key words Chirita adenocalyx , Vaccinium retusum , New record to China, New 
record to Yunnan 



141 



Two New Taxa of Maianthemum (Convallariaceae) 
from Northwestern Yunnan , China'' 

LI Rong LI Heng 

(Kunming Institute of Botany, the Chinese Academy of Sciences, Kunming, Yunnan 650204, 
People's Republic of China, lirong _ mail® yahoo, com, liheng® public, km. yn. cn) 

Abstract As a result of expeditions to Gaoligong Mountains in Western Yunnan China, 
the authors discovered two new taxa. Maianthemum dulongense H. Li van coriaceum R, Li 
et H. Li and M. fuscum (Wallich) La Frankie van cordatum R. Li et H. Li are described, 
and their differences from the type varieties are discussed. 

Key words China, Convallariaceae, Maianthemum 

Maianthemum G. Weber ex Wiggers (including Smilacina Desfontaines) is a genus 
with about 35 species distributed widely in the northern temperate region, the Himala- 
yas as well as subtropical montane Asia and Central America (Mabberley 1997, Chen 
et al. 2000). In the past (Wang &- Tang 1978, Dahlg ren 1980) , it was separated in- 
to two genera, Maianthemum and Smilacina , based on whether the flowers are dimer- 
ous (four tepals, four stamens, two carpels) or trimerous ( six tepals, six stamens, 
three carpels). However, because of their overall similarity, the two genera have been 
continuously combined (Pursh 1814, Link 1821 , Greene 1888). Therman (1956) 
challenged the separation of the two genera on the basis of their uniform karyotype. 
LaFrankie (1986a, 1986b) studied the New World species of Maianthemum and conclu- 
ded that Smilacina and Maianthemum should be combined. In his note, LaFrankie sum- 
marized the evidence for this combination and transferred the species of Smilacina to 
Maianthemum (1986b). Along with Li (1990) and Chen et al. (2000) , the present au- 
thors agree with LaFrankie 's transfers. 

During the summer of 2000, a botanical expedition was carried out in Gongshan 
County and Dulongjiang Valley, Northwest Yunnan Province China, to study the flora 
of Gaoligong Mountains. In addition to the two new varieties (Maianthemum dulon- 
gense var. coriaceum and M. fuscum var. cordatum) herein described, eight others spe- 
cies were found in this region: M. atropurpureum (Franchet) LaFrankie, M. dulon- 
gense H. Li, M. fuscum ( Wallich) LaFrankie, M, gongshanense ( S. Y. Liang) H. 
Li, M. henryi (Baker) LaFrankie, M. oLeraceum (Baker) LaFrankie, M. purpureum 

* 本文 2002 年 发表于 Novon, (12): 486〜491。 



142 



(WalHch) LaFrankie and M, tatsienense (Franchet) LaFrankie. 

LaFrankie (1986b) transferred all the species of Smilacina to Maianthemum , how- 
ever, in his note, he didn't present an infrageneric system for the genus Maianthemum. 
Hara (1987) studied the Asiatic species of Smilacina (Because Prof. Hiroshi Hara pas- 
sed away unexpectedly in September 1986, he hadn't seen LaFrankie 's paper about the 
transfer of this genus Smilacina) and gave a synopsis for the infrageneric system of the 
genus Smilacina. In his note (Hara 1987) , the genus Smilacina can be divided sharp- 
ly into four sections based on the combination of several significant features, such as co- 
rolla shape, insertion of stamens, sexuality of flowers, and the surface structure of pol- 
len grains. Hara s ( 1987) infrageneric classification of the genus Smilacina is as fol- 
lowing: Sect. 1. Smilacina, Subsect, la. Smilacina ; Subsect, lb. Dioica Hara; Sect. 
2. Tubifera Hara; Sect. 3. Oligobotrya (Baker) Hara; Sect. 4. Med or a (Kunth) Hara. 
Li (1990) (the second author) agreed with LaFrankie's taxonomic treatment of the ge- 
nus Smilacina and studied all the species of Maianthemum in the world. In her note (Li 
1990), according to the shape of rhizomes, the number of foliage leaves, the branching 
pattern of inflorescence, the basic number and the color of flowers, a new infrageneric 
system for the genus Maianthemu7n was presented, which divided the genus Maianthe- 
mum into two subgenera and five sections. Also, all the species of Maicmthemwn were 
recombined and rearranged as a new classification system. Li's infrageneric system of 
the genus Maianthemum , based on Li ( 1990) , is as following: 

I. Maianthemum subg. (Kunth) H, Li 

Individual rhizome units swollen and tuberous; flowers trimerous; foliage leaves numerous. 

1. Sect. Medora 

Individual rhizome units spherical or subsphericaU ovoid ; flowers cotyloideus or cyathiform, purple 
or livid, rarely white. 

a. Subsect. Medora 
Inflorescence a panicle. 

b. Subsect. Dulongensis H. Li 
Inflorescence a raceme. 

2. Sect. Oligobotrya (Baker) H. Li 

Individual rhizome units ovoid ; corolla tubiform; inflorescence racemose or paniculate with a few- 
branches , main axis with a single flower at each node or with two to seven flowers clustered at each 
node; stamens inserted the throat of the corolla. 

3. Sect. Tatsienensis H. Li 

Individual rhizome units claviform or horizontal cylindrical; flowers cotyloideus or cyathiform. 

II. Maianthemum Subgenus Maianthemum 

Individual rhizome units extended and stoloniferous; flowers dimerous or trimerous, snow white; fo- 
liage leaves two to four. 

4. Sect. Smilacina (Desfontaines) H. Li 
Flowers trimerous. 

• 143 • 



5. Sect. Maianthemum 
Flowers dimerous. 



According to Li's infrageneric system, the new variety Maianthemum dulongense 
H. Li var. coriaceum R. Li H. Li with subspherical individual rhizome units, nu- 
merous leaves, racemose inflorescence, trimerous flowers, cyathiform corolla and peri- 
anth maroon belongs to Subsect. Dulongensis H. Li of Sect. Medora. And, the new 
variety Maianthemum fuscum ( Wallich) LaFrankie var. cor datum R, Li &- H. Li with 
moniliform individual rhizome units, numerous leaves, paniculate inflorescence, trimer- 
ous flowers, cyathiform corolla and perianth purple belongs to Subsect. Medora of 
Sect. Medora. 

Maianthemum dulongense H. Li var. coriaceum R. Li H. Li, var. nov. TYPE. 
China. Yunnan: Gongshan Xian, E side of Gaoligong Mountains, on the trail from Qiqi 
to Dongshao Fang, wet sloping meadow, 27'4l'23"N, 98'28'26"E, 3400〜3600m, 17 
Jul. 2000, Li Heng with Bruce Bartholomew , Philip Thomas , Peter Fritsch , Duo Zhi- 
lin, Wang Zhong-lan &- Li Rang 12721 (holotype, KUN). Figure 1 A〜E. 

A Maianthemum dulongense var. dulongense folio coriaceo, cordato-oblongo, nerv- 
is 21, nervillis conspicuis, floribus 24, perianthi marronini tepalis interioribus exteriori- 
bus longioribus differt. 

Terrestrial herb, 22 ~ 28cm tall. Roots uniform, 10 to 15 per rhizome unit, at 
nodes and internodes, (8〜13)cmX(0. 5〜l)mm. Rhizome a sympodium, 3〜4cm long, 
the individual units subspherical, densely connected, 4〜8 mm diameter, stem scar on 
node conspicuous, orbicular, 3〜4mm diameter, internodes very short. Leafy stem up- 
right, 16〜18cm long, dark purple, densely pubescent; foliage leaves 5 ; internodes 1〜 
2cm long, shorter apically. Leaf sessile or subsessile; blade deep - green, coriaceous, a - 
bove cordate to oblong, glabrous, apex short-acute , base cordate, (3. 6 〜 4.3) cm X 
(2. 3〜3)cm, veins 21, denseranked, conspicuous, venulae between veins slightly con- 
spicuous. Inflorescence 10cm long, a cylindric raceme with 24 flowers, fertile axis erect 
or arching upward, densely pubescent. Flowers trimerous; pedicel 2 〜 5mm long, 
densely pubescent, with a broad triangular bract; perianth maroon, cupuliform, ca. 
4mm diameter; tepals oblong, cuspidate apex, outer ca. 3mm X 2mm, inner longer, ca. 
4mm X 2mm; stamens 6, white, filaments short ca. 1 mm long, anthers ovate, ca. 1 
mm long; ovary conical, pubescent, 3 locules, style inconspicuous, stigma 3-lobed. 
Flowering in July. Fruit not seen. 

Distribution and habitat. Known only from the type locality, where it has been co 卜 
lected in primarily evergreen broadleaf forest at 3400~3600m. This new variety is com- 
mon in wet sloping meadows by rivers. 

Maianthemum dulongense var. coriaceum differs from var. dulongense in having a 
coriaceous, cordate-oblong leaf, blade with 21 veins and conspicuous venulae, an inflo- 
• 144 • 




Fig. 1 A〜E Maianthemum dulongense H. Li var. coriaceum R. Li & H. Li, 
A: Rhizome, leafy shoot and infructescence. B: Leaf. C: Tepals and stamens. D: Gynoe- 
cium. E: Ovary, longitudinal section. F: Maianthemum fuscum ( Wallich) LaFrankie var. 
cordatum R Li h- H. Li. F: Leaf (Drawn by Wang Ling from the holotypes) 

rescence with 24 flowers, a maroon perianth and inner tepals longer than outer tepals. 
By contrast, var. M. dulongense var. dulongense has a papyraceous, ovate leaf, blade 
with 15 veins and inconspicuous venulae, an inflorescence with 6 to 15 flowers and a 
light purple perianth. 

Maianthemum dulongense van coriaceum is restricted to the east side of the Gaoli- 
gong Mountains, and occurs in a geographical area allopatric to the typic variety that oc- 
curs in west side of Gaoligong Mountains and extending to southeastern Xizang (H. Li 
1990, 1997). In our opinion, the shape of the rhizomes, the number of foliage leaves, 
the branching pattern of the inflorescence, the basic number and the color of flowers are 
usually important diagnostic features for evaluating species limits throughout the genus. 
However, the variety coriaceum is distinguished from the typic variety by the shape of 
the leaf blade, the number of veins and the number of flowers. Other features are the 

• 145 • 



2mm 





Roy 

D 



same and hence we recognize it as a variety of M. dulongense. 

Maianthemum dulongense H, Li var. dulongense was first described in 1990 in Ac- 
ta Botanica Yunnanica , Suppl. 3. In Li's infrageneric system of the genus Maianthe- 
mum, it was arranged in Subsect. Dulongensis H. Li of Sect. Medora according to the 
characters proposed by Li as diagnostic, for example, moniliform individual rhizome u- 
nits, numerous leaves, racemose inflorescence, trimerous flowers, cyathiform corolla. 

Maianthemum fuscum (Wallich) LaFrankie var. cordatum R. Li & H. Li, var. 
nov. TYPE: China. Yunnan: Gongshan Xian, Dulong Jiang Valley, W side of Gaoli- 
gong Mountains, under forest, 2200 m, 16 May 1991, Dulong Jiang Expedition 6854 
(holotype, KUN; isotype MO). Fig. 1 F. 

A Maianthemum fusco var, fusco folio cordato, floribus 20, pedicello tenui differt. 

Terrestrial herb, 20〜40cm tall. Roots uniform, 8 to 13 per rhizome unit, at nodes 
and internodes, 7 〜 15cm long. Rhizome a sympodium, 3 ~ 8cm long, the individual 
units moniliform or subcylindrical, densely connected, 1〜1. 5cm in diameter, stem scar 
on node conspicuous, discoidal, 3.4 mm diameter, internodes very short. Leafy stem 
arcuately ascending, 15~30cm long, green, cylindrical, glabrous; foliage leaves 3〜7; 
internodes 1. 5〜3cm long. Leaf petiolate, 2~3cm long; blade green, chartaceous, gla- 
brous, ovate-cordate, (7〜12)cmX (4〜6. 5) cm, abruptly attenuate with an acumen of 
1. 1〜1. 8cm at the apex, deeply cordate at the base. Inflorescence 5〜10cm long, a pan- 
icle with 20 flowers, rachis conspicuously zigzagged, glabrous; shortly pedunculate, 
8~ 15mm long, glabrous, bractless. Flowers trimerous; pedicel tenuous, 4 〜 9mm 
long, glabrous, with a ca. 1 mm long triangular bract at the base; perianth purple, sub- 
rotate, ca. 5〜8mm in diameter, 6-lobed nearly to the base, connate part ca. 0. 5 mm 
long; tepals ovate, obtuse at the apex, outer 3 lobes much smaller, ca. 2mm X 2mm, 
inner 3 lobes larger, ca. 3mm X 3mm wide; stamens 6, light yellow, filaments ovoid , 
carnose, white, ca. 0. 5 mm long, inserted to the base of the coroUalobes, anthers 
small, roundish, yellow, ca. 0, 4〜0. 5mm long, basifixed; ovary ovate, ca. 1mm long, 
3 locules, style very short, pyramidal, ca. 0.4mm long, stigma obscurely 3- lobed. 
Flowering in April-May, Fruiting in J une- December. 

Distribution and habitat. The new variety occurs in Northwestern Yunnan and 
Southeastern Xizang, China. The type specimen was collected in Dulong Jiang Valley by 
Dulong Jiang Expedition in 1991. Growing in evergreen broadleaf forest at 1800〜3000m. 

Maianthemum fuscum var. cordatum differs from var. fuscum in having a cordate 
blade ; an inflorescence with 20 flowers and a tenuous pedicel. By contrast, var. fuscum 
has a lanceolate leaf blade; an inflorescence with 3 to 10 flowers and a filiform pedicel, 

Maianthemum f uscum var. cordatum is restricted to northern Gaoligong Mountains 
and southern Xizang, and occurs in a geographical area sympatric with the typic variety 
that occurs in western Yunnan, southern Xizang and extending to eastern Himalaya (in- 
cluding Nepal, Sikkim, Bhutan, northeastern India and northern Burma) (Noltie 1994, 
• 146 • 



H. Li 1997). In our opinion, the shape of the rhizomes, the number of foliage leaves, 
the branching pattern of inflorescence, and the basic number and the color of the flowers 
usually to be the important diagnostic features for evaluating species limits throughout 
the genus. However, the shape of the blade and number of flowers are quite variable for 
variety fuscum. The new variety cor datum is distinguished from the typic variety by the 
shape' of blade and number of flowers. Other morphological features are the same, and 
hence we recognize this taxon as a variety of M, fusc um. 




Fig. 2 Maiayjthemum Juscum ( Wallich) LaFrankie var. cordatum R. Li &- 
H. Li (flower, Dulong Jiang Expedition 6854, holotype, KUN) 

Maianthemu?n fuse urn var. cordatum resembles the variety M. fuscurn (Wallich) 
La Frankie var. piLosum (Hara) S, Karthikeyan and grows allopatric with it, which oc- 
curs in Nepal and Bhutan (Hara 1987) , but can be separated by a few constant charac- 
ters. The variety cordatum is distinguished from the variety pilosum in having glabrous 
leaf blade; rachis of inflorescence conspicuously zigzag, glabrous. By contrast, variety 
pilosum has ciliate on the margin of blade; rachis of inflorescence almost straight, 
sometimes with stiff spreading hairs. 

In Hara's ( 1987 ) opinion, the typic variety Maianthemum fuscurn ( Wallich ) 

• 147 • 



LaFrankie var. fuscum belonged to Sect. Med or a of the genus Smilacina ( 1987) , but it 
was subsequently transferred to the genus Maianthemum by LaFrankie (1986b). In Li's 
infrageneric system of the genus Maianthemum (1990), it was rearranged in Subsect. 
Medora of Sect. Med or a according to the diagnostic characters proposed by Li , for ex- 
ample, moniliform individual rhizome units, numerous leaves, paniculate inflorescence, 
trimerous flowers, cyathiform corolla and purple perianth. So, both the specieses M. 
fuscum ( Wallich) LaFrankie and M. dulongense H. Li belong to the same subgenus 
and section, but in different subsection, 

Paratypes. CHINA. Yunnan: Gongshan Xian, Dulong Jiang Valley, W side of 
Gaoligong Mountains, in evergreen forest, 2200m, 20 May 1991, Dulong Jiang Expe- 
dition 6939 (KUN) ; Zhiyenandai , in broadleaf evergreen forest, 2200m, 4 Sep. 1982, 
Qizang Expedition 9918 (KUN); Fugong Xian, Quanmugulu- A ' ludeng , 2500 〜 
3000m, 31, Jul. 1979, Nujiang Expedition 791658 (KUN). Xizang: Dingjie Xian, 
Chengtangqi , in broadleaf forest, 2300m, 6 Jun. 1975 , Qizang Expedition 5545 
(KUN) ; Medog, Hanmi , under forest, 2300m, 26 Oct. 1992, Expedition to Medog 
0571 (KUN), 2100m, 27 Oct. 1992, Expedition to Medog 0846 (KUN), 1900m, 28 
Oct. 1992, Expedition to Medog 0938 (KUN); Beiben, the back hill of Xirah, under 
forest, 2200m, 8 Dec. 1992, Expedition to Medog 2074 (KUN); Pangxin, Pangguo, 
in forest, 2100m, 28 Feb. 1993, Expedition to Medog 4090 (KUN); Damu, under for- 
est, 2000m, 6 Mar. 1993, Expedition to Medog 4234 (KUN) ; Rengqiangpeng, in for- 
est, 2000m, 22 Apr. 1993, Expedition to Medog 5691 (KUN); Denxin, Wenlang, in 
forest, 1800m, 29 Apr. 1993, Expedition to Medog 6069 (KUN). 

The following key to the Maianthemum species is presented here includes all species 
of Maianthemum found from the Gaoligong Mountains, plus two new varieties described 
herein. 

KEY TO THE SPECIES OF MAIANTHEMUM IN GAOLIGONG MOUNTAINS 

la. Corolla distinct or connate at the base. 
2 a. Inflorescence a raceme. 

3a. Leaf papyraceous, ovate; blade with 15 veins and inconspicuous venulae; inflorescence with 

6 to 15 flowers; perianth light purple M. dulongense var. dulongense 

3b. Leaf coriaceous, cordate-oblong; blade with 21 veins and conspicuous venulae; inflores- 
cence with 24 flowers ; perianth maroon 

M. dulongense var. coriaceum 

2b. Inflorescence a panicle, 
4a. Plant pubescent. 

5a. Foliage leaves more than 4; inflorescence with more than 10 flowers. 

6a. Leaf elliptic-ovate to broadly lanceolate, 12 ~ 21cm long' long-cuspidate at the 

apex; style conspicuous 2 〜 2. 5mm long M. oleraceum 

6b. Leaf elliptic to oblong, 7〜13cm long, acuminate at the apex; style short, 1. 2mm 
• 148 • . 



long M. purpureum 

5b. Foliage leaves 2 ; inflorescence with 1 to 4 flowers; plant 5 ~ 20cm tall; leaf ovate to 

ellipticovate, pubescent, 2 〜 5cm long, 1. 5 〜 3cm wide M. gongshanense 

4b. Plant glabrous. 

7a. Petioles l〜4cm long; tepals ovate, 3~4mm long; stigma obscurely 3-lobed. 

8a, Blade lanceolate; inflorescence with 3 to 10 flowers, pedicel filiform 

• M. fuscum var. fuscum 

8b. Blade cordate; inflorescence with 20 flowers, pedicel byssoid 

M, fuscum var. cordatum R Li 8>: H. Li 

7b. Petioles short, less than 1cm long; tepals narrowly lanceolate, 2〜2. 5mm long; stig- 
ma deeply 3-lobed M. tatsienense 

lb. Corolla conspicuously connate. 

9a. Plant 30 〜 80cm tall; rhizome moniliform; flowers salver-shaped; corolla tube cylin- 
dric, 6〜7mm long; style ca. 2mm long, stigma 3-lobed; berries green with purple 

spots M. henryi 

9b. Plant 80〜150cm tall; rhizome nodose; flowers broadly campanulate or rotate; corolla 
tube cupulate, 1〜 2mm long; style short, ca. 0. 5mm long, stigma obscurely 3-lobed; 
berries red M. atropupureum 



Acknowledgment The study is supported by the National Nature Science Founda- 
tion of China ( Grant No. 39670086), the National Geographic Society (U. S. A. , 
Grant 林 6578-99) and the National Science Foundation (U. S. A. , Award No. DE&- 
0103795). We are grateful to Miss Wang Ling for preparing the drawing. 

References 

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Sect. 3, Bot, 14: 137〜159 

LaFrankie J V, Jr. 1986a. Morphology and taxonomy of the New world species of Maianthemum ( Liliaceae). J Ar- 
nold Arbore, 67: 371 — 439 

LaFrankie J V, Jr. 1986b. Transfer of the species of Smilacina to Maianthemum (Liliaceae). Taxon, 35: 584〜589 
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Li H. 1997. Liliaceae. In: Wu C Y. Flora Yunnanica Science Press , Beijing. 7: 749 

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Wang F T, Tang T. 1978. Liliaceae. In: Inst. Bot. Acad. Sin. . Flora Reipublicae Popularis Sinicae Science Press, 
Beijing. 15: 26 — 40 



149 



Arisaema danzhuense ( Araceae ) , a New 
Species from the Gaoligong Mountains, 
Northwestern Yunnan , China * 

YI Ting-shuang LI Heng 

(Kunming Institute of Botany, Chinese Academy of Sciences , Heilongtan, 
Kunming, Yunnan 650204, People's Republic of China) 

Abstract Arisaema danzhuense T. S. Yi &• H. Li ( sect. Trisecta ) is described as a 
new species from the Gaoligong Mountains, northwestern Yunnan, China. It is closely related 
to A. propinquum Schott but differs in having a greenish spathe with white stripes and a 
round apex with an acumen 5mm long, a greenish petiole and peduncle densely verruculose 
with whitish spinules, and the terminal leaflet with an acute apex. 

Key words Araceae, Arisaema , China 

The genus Arisaema Martius is a North Temperate genus comprised of about 170 
species (Li 1980, Mayo et al. 1997). There are 93 species in China (Li and Long 
1998) ; 35 species are distributed in the Gaoligong Mountains (Li 2000). The genus 
has been divided into 10 or 13 sections (Hara 1971 , Murata 1984). Section Trisecta 
Schott is one of the largest , comprising 15 species that are distributed in Burma, the Hi- 
malayas , and western China (Murata 1984). The section can be distinguished from the 
other sections by having anthers dehiscing by a horseshoe-shaped slit and the base part 
of appendix swelling into a disk. Arisaema danzhuense is easily recognized as a member 
of this section with these characters. 

Rising between the great Salween and Irrawaddy Rivers, the Gaoligong Mountains 
lie in the border area between southwestern China and northern Myanmar. There are 
4303 species of seed plants recorded in the Chinese part of the Gaoligong Mountains (Li 
2000) , thus making it one of the richest biological resource areas in the world. 

Arisaema danzhuense T. S. Yi H. Li, sp. nov, TYPE: China. Yunnan: Gong- 
shan Xian, Danzhu, 3000m, 1 July 2000, Li Heng, Bruce Bartholomew Philip 
Thomas et al. 12101 (holotype, KUN; isotypes, E, MO). Fig. 1. 

Haec species Arisaemati propinquo Schott af finis, sed ab eo petiolo et pedunculo 



* 本文 2001 年 发表于 Novon, (11): 512〜514。 



150 



Fig. 1 Arisaema danzhuense T. S. Yi & H. Li. 
A: Tuber; B: Part of peduncle showing cataphyll; C: Part of peduncle showing verrucosities and spi- 
nules; D: Leaflets; E. Inflorescence; F: Inner part of spathe showing laminae; G: Female inflores- 
cence ; H; Male inflorescence; I: Pistil; J : Longitudinal section of pistil showing ovules; K: Synan- 
drium; A〜G, I, and J from Heng-> Bartholomew &- Thomas et al. 12101 ( female), and H, K from 
Heng, Bartholomew &- Thomas el al. 12102 (male) (Drawn by Wang Ling) 

viridibus, verrucosis, spinulis albidis armatis, foliolorum marginibus purpureis, undula- 
tis, spatha viridi striis albidis ornata in acumen 5mm longum apice rotundatum desinente 
atque spadicis appendice viridi differt. 

Perennial dioecious herb. Tuber subglobose, 1. 5 〜 5cm diam. , brown outside, 
bearing 5〜10cm tubercles 0. 5〜lcm diam. , easily separated from the mother tuber. 
Cataphylls 2 or 3, oblong-elliptic, to 20cm X 5cm, membranous, greenish. Leaf 1; peti- 
ole cylindric, (40〜60)cmX (0. 5〜2. 5)cm, greenish, densely verruculose with whitish 
spinules, sheathed in proximal 1/3; leaf blade trifoliolate; leaflets sessile or subsessile, 
green above with dark purple maculations, greenish below, the margins purple; midrib 

• 151 • 



and lateral veins elevated beneath, verruculose with whitish spinules; terminal leaflet 
depressed rhombic, (15~21)cmX ( 16 ~ 20) cm, acute at the apex, broadly cuneate at 
the base, with 7 lateral veins per side, the connective veins 3, l〜15mm from the mar- 
gin; lateral leaflets obliquely ovate, ( 20 〜 30) cm X ( 15 〜 21 ) cm, acuminate at apex, 
broadly cuneate at the base. Peduncle (40〜50)cmX (0. 7〜1. 2) cm, emerging from pet- 
iole sheath, greenish, verruculose and spinulescent. Spathe greenish with white stripes, 
pale green inside with about 20 longitudinal laminae 1 〜 3mm wide; tube cylindric, 
5cm X 3cm, the throat margins slightly recurved; limb oblong, incurved, 8cmX (2~5) 
cm, the apex rounded with acumen 0. 5cm. Spadix unisexual. Female spadix: fertile 
portion cylindric, 5. 5cm X (0. 7 〜 1. 6) cm; the flowers dense; ovary oblong-ovate, 
5mm X 2mm, pale green with green stripes, the style short, the stigma white, pilose; 
ovules 9, subbasaU erect; appendix flagelliform, 14cm long, the upper part filiform, 
tortuous, smooth, greenish, the base swollen to 6mm diam. , truncate and stipitate, the 
stipe 3mm long. Male spadix : fertile portion cylindric, 3cm X 0. 8cm diam. ; synandria 
stipitate, the stipe 1mm long; anthers 3 to 5 (mostly 4), obovate, whitish, dehiscing 
by a horseshoe-shaped slit; apendix as in female spadix. 

Distribution. Known only from Gongshan Xian, on the east slope of the Gaoligong 
Mountains, northwestern Yunnan, China; 3000m above sea level; in a meadow by a riv- 
er, among shrubs on a slope. 

Arisaema danzhuense is most similar to A. propinquum Schott, which is from 
southern Xizang, China, India, Nepal , Pakistan, Sikkim, and Bhutan (Li 1979, 
1987), in having anthers dehiscing by a horseshoe- shaped slit and the base part of the 
appendix swelling into a disk, and middle leaflets elliptic, ovate or rhombic, longer than 
wide. However, the latter species differs in having terminal leaflets with an acuminate 
apex, smooth petioles with small dark green or dark purple longitudinal stripes, a pur- 
ple-spotted peduncle, and a purple spathe with whitish stripes and an acumen 2〜3cm. 
As species in the same section, A. elephas Buchet and A. asperatum N. E. Brown are 
similar to A. danzhuense in their peduncle and stem bearing verrucosities or spines, but 
the two species differ in having an obcordate or obdeltate middle leaflet, a dark purple 
spathe with whitish green stripes, and an acuminate spathe apex. 

This new species is named after its type locality. 

Paratypes. CHINA. Yunnan: Gongshan Xian, Danzhu, 3000m , 1 July 2000, Li 
Heng, Bruce Bartholomew h' Philip Thomas et al. 12102 (KUN, E, MO). 

Acknowledgments The field expedition to the Gaoligong Mountains was supported 
by the National Natural Science Foundation of China (grant number 89670086) , the Na- 
tional Geographic Society (grant number 6578-99) , the California Academy of Sciences, 
and the Chinese Academy of Sciences ( the Knowledge Innovation Project and grant 
number A-6). We are grateful to Li Dezhu for his comments and help in preparation of 
• 152 • 



the manuscript, and to Wang Ling for preparing the illustration. 



References 

Hara H. 1971. Araceae. In: The Flora of Eastern Himalaya. Univ. Tokyo Press, Tokyo. 321〜354 
Li H. 1979. Araceae. Lemnaceae. In: Wu C Y, Li H. Flora Reipublicae Popularis Sinicae . Beijing: Science Press, 13 
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Li H. 1980. Himalayas-Henduan Mountains, the center of distribution and differentiation of the genus Arisaema. In 

Ecological and Ecological Studies of Qinghai— Xizang Plateau. Beijing: Science Press . II: 1321〜1327 
Li H. 1987. Araceae. In: Wu C Y, Flora Xizangica. Beijing: Science Press, 5: 466〜4:81 

Li H. 2000. Araceae. In: H. Li, Guo Huijun, Dao Zhiling, Flora of Gaoligong Mountains. Beijing: Science Press, 
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Li H, Long Chun-Lin. 1998. A preliminary revision of Araceae in China. Acta Bot. Yunn. Suppl. X; 12〜23 
Mayo S J, Bogner J, Boyce P C. 1997. The Genera of Araceae, Royal Botanic Gardens, Kew. 270〜275 
Murata J. 1984. An attempt at an infrageneric classification of the genus Arisaema (Araceae). J Fac Sci Univ Tokyo, 
Sect 3, Bot. 13: 431〜482 



153 



高黎 贡山马 先蒿物 种多样 性与地 理分布 * 

王 红 李德铢 

(中 国科学 院昆明 植物研 究所, 昆明 650204) 

摘 要 高黎 贡山有 马先蒿 属植物 41 种, 占 云南马 先蒿属 种类的 27.3%; 在 李惠林 
系统的 4 种 花冠类 型中, 有 无齿型 7 种, 具齿型 3 种, 短管 具喙型 28 种, 长管 具喙型 3 
种。 按照 钟补求 系统, 马 先蒿属 共分为 13 个群, 其中 云南有 13 个群, 高 黎贡山 9 个群, 
占 总数的 69.2%; 112 个 系中, 云南 72 个, 而 高黎贡 山就有 36 个. 分别占 全球和 云南的 
32. 14% 和 50%。 在高 黎贡山 几乎可 以看到 本属从 原始到 进化发 展的各 个主要 阶段. 由此 
可见, 高 黎贡山 是马先 蒿属的 分布中 心和多 样化中 心的一 部分, 以富 含高等 级类群 (群、 
系) 和中 间类群 (如 短管 具喙花 冠型) 为主要 特点。 高黎 贡山具 有马先 蒿属的 特有种 5 个, 
云南 特有种 14 个. 中国 (西南 ) 特有种 16 个, 特有现 象十分 明显, 表明本 属在高 黎贡山 
产 生了一 系列的 分化和 新种的 形成。 进一 步研究 高黎贡 山马先 蒿属的 多样化 成因. 特别是 
种类 集中的 短管具 喙型花 冠类型 的传粉 机制和 特有适 应性. 对 于揭示 该地区 物种多 样性的 
起 源和地 理分布 格局具 有重要 意义。 

关键词 马先 蒿属, 物种多 样性, 地理 分布, 高 黎贡山 

分类号 Q948 

高 黎贡山 特殊的 地质历 史背景 和地貌 特征, 给这 一地区 的生物 区系造 就了一 个独特 
的演化 背景。 作为 北温带 分布的 大属, 马 先蒿属 (Pedictdari" 在高黎 贡山也 经历了 
一 系列的 地史事 件和由 此造成 的生态 环境的 分化。 本文试 图借助 植物地 理学的 手段, 探 
讨 马先蒿 属在高 黎贡山 物种多 样性的 起源、 演 化和地 理分布 规律。 

1 马先 蒿的形 态学变 异与花 冠类型 的分化 

马 先蒿属 (PecUculari" 植物 为多年 生或一 (二) 年生 草本, 植 株形态 多样, 分 
布 到高黎 贡山的 种类如 P. axillaris. P. gracilis. P. 呈倾 卧状, 有的 低矮, 

如 P. yu" 高度仅 4〜9cm; 有的 种类如 P. phaceliae folia , 植株 粗壮而 高大, 高度 
达 60〜80cm。 一般情 况下, 生长在 寒温性 草甸的 种类, 植 株相对 低矮; 生长在 林缘空 

地、 灌丛 林中的 种类, 植 株较为 高大, 茎干 直立, 少数 种类如 P. «>0;^^"/0/^/^6有时附 

生于 树上。 

本属 植物形 态变化 较大, 其中 叶与花 冠的变 异尤为 复杂。 叶 常为披 针形, 边 缘羽状 
浅裂至 深裂; 叶 基生或 茎生, ^生 叶常 互生、 对生或 轮生, 有时呈 假对生 或假轮 生状。 
花有 一个基 本的花 冠管、 三裂 的下唇 和两裂 的上唇 (又 称头盗 )、 4 个 内向的 花药, 花 
柱伸 长的柱 头超过 上唇的 顶端。 花的颜 色变化 复杂, 大多为 黄色、 粉红 色至紫 红色, 分 



* 本文 1999 年 发表于 《云南 植物研 究》, (增刊 XI): 35〜43。 
154 • 



布在 滇西北 (高黎 贡山) 地区的 P. phaceliaefolia 花为 ^色, 是较为 少见的 花色。 分 
布 到高黎 贡山的 P. "e々o"erm'5 在 同一居 群内, 发现 浅黄至 粉红、 玫瑰红 等不同 颜色。 
本 属植物 花冠变 异十分 强烈, 李惠林 (1948〜1949) 提出了 4 种花冠 类型, 以原 始的头 
盜无齿 型至有 喙型, 到 最为进 化的长 管型。 根据 Gill (1972)、 Love (1972) 和 Roose 
(1973) 等对该 属内不 同种的 染色体 报道, 本属 染色体 一般基 数是" =8 (除 P. verti- 
ciUata, n = 6), Steven (1823) 等根 据轮生 叶序划 分了其 他全部 类群。 钟补求 (1955) 
依据亲 缘关系 远近, 提 出了两 种基本 的花冠 形式, 他 的系统 与李惠 林的进 化花冠 式或叶 
序为 基础的 Steven 系 统不同 (图 1)。 

Cenmae Piloslochyae AbrotanifoUae Cancasicae 




Flammeae 



Reges Pentagonae Fragiles Salviaeflorae 




Capitatae 



图 1 钟 补求两 个基本 花冠型 (钟 补求 1955) 

在马先 蒿属的 进化过 程中, 叶 的性状 较花冠 稳定。 由于共 同遗传 特性, 而相 关的种 
显示 了叶的 相似性 (Li 1951)。 Savile (1977) 认为, 叶 的多样 化可能 是适应 生态环 
境的 结果。 本 属植物 的花冠 颜色和 形态变 化比较 活跃。 李惠林 (1948〜1949) 认为, 传 
粉昆虫 的选择 是本属 内花产 生多样 化的一 个重要 动力, 另一 方面, 本属染 色体数 目相对 
稳定, 有足 够的能 量产生 大量的 多样化 的花。 高黎贡 山马先 蒿属植 物具有 本属全 部花冠 
类型, 即从原 始到进 化的各 种类型 (表 1)。 



表 1 高黎 贡山马 先蒿花 冠类型 



花 冠类型 


无齿型 


具齿型 


具喙 短管型 


具 喙长管 


种数 


7 


3 


28 


3 



在上述 花冠类 型中, 无齿或 具齿类 型较为 原始, 具喙有 短的花 冠管类 型介于 无喙类 
型与具 喙有长 管类型 之间, 其中, 最发达 的花冠 为具喙 有狭长 花冠管 类型。 从表 1 看 

出, 高 黎贡山 地区较 为进化 的马先 蒿种类 最少, 中 间过渡 类型占 多数, 原 始种类 次之。 

在本 地区, 迄今没 有发现 最发达 的长管 具喙的 种类, 如 P. longiflora var. tubifor- 
? ms, P. siphonantha var. delavayi 等, 却 保留了 较为原 始的类 群如花 冠无齿 类型的 
P. aurata 等, 中间过 渡类型 占整个 种类的 68. 29% , 这说 明具不 同花冠 类型的 种类在 
本 地区正 处于不 同的种 系分化 阶段。 

2 高黎贡 山马先 蒿的地 理分布 

马先蒿 属约有 600 种, 我国有 352 种 (Hong 1983)。 马先蒿 属在我 国集中 分布于 

• 155 • 



西南 地区, 云 南约有 150 余种。 根据 我们的 研究, 仅 在云南 境内的 高黎贡 山地区 就有马 
先蒿 41 种 (和 亚种) (表 2), 分别 占云南 马先蒿 种类的 27. 3% 和中国 种数的 11.65%。 
由此 可见, 高黎 贡山是 马先蒿 属现代 分化中 心的一 部分。 



表 2 高 黎贡山 马先蒿 属植物 种类分 布情况 





种名 




系 


海拔 


/ m 


分布 




P. 


tsekouensis 




3 


3200- 


4200 


贡山、 福贡、 德欽、 中甸、 维西、 丽江、 四川、 緬甸 


P. 


gal eat a 




5 


3500- 


3900 


贡山、 德铁、 维西 




P. 


rhodotricha 




10 


3700- 


3800 


贡山、 四川 




P. 


salviae flora 




21 


1920- 


3200 


贡山、 德钦、 中甸、 丽江、 鹤庆、 大理、 洱源 、 
东、 昆明、 东川、 巧家、 四川、 贵州 


景 


P. 


gracilis sinensis 




24 


1200- 


3600 


贡山、 福贡、 水、 丽江、 漾漠、 鹤庆、 大理、 
东、 镇康、 凤庆、 临沧、 西藏、 四川、 贵州 


景 


P. 


aurata 




26 


2700、 


3880 


贡山、 德钦、 西藏 




P. 


axillaries 




31 


1900- 


4000 


贡山、 福贡、 水、 兰坪、 保山、 德饮、 中甸、 
西、 丽江、 宁范、 漾漠、 大理、 西藏、 四川 


维 


P. 


in f irrna 




32 


3000 


贡山 (高黎 贡山特 有种) 




P. 


macrosiphun 




35 


1600- 


3800 


贡山、 德钦、 中甸、 维西、 西藏、 四川 




P. 


phaceliae folia 




37 


3800〜 


3900 


贡山、 四川 




P. 


tenuisecta 




47 


1300- 


3400 


贡山、 兰坪、 德饮、 中甸、 维西、 丽江、 鹤庆、 漾澳、 














大理、 宾川、 剑川、 罗茨、 景东、 凤庆、 昆明、 


寻 














甸、 楚雄、 峨山、 四川、 贵州 




P. 


panthingii ssp. 


chimiliensis 


49 


1540- 


3800 


贡山、 德欽、 缅甸 




P. 


panthingii ssp. 


hrachycarph 


49 


3300- 


-4200 


贡山、 福贡、 德钦 




P. 


hrachycrania 




54 


3500- 


-4500 


贡山、 '庐 水、 德钦、 中甸、 四川 




P. 


glahrescens 




54 


3500- 


4060 


贡山、 德铁、 中甸 




P. 


micruchila 




55 


3750- 


4000 


贡山、 中甸、 四川 




P. 


gyrorhyncha 




63 


2300- 


4000 


贡山、 德钦、 中甸、 维西、 鹤庆、 大理 




P. 


gracilicaulis 




67 


3000- 


3300 


贡山、 德饮 




P. 


cephalantha 




68 


3900- 


4000 


贡山、 德饮、 中甸、 丽江、 洱源、 临沧、 昭通、 
泽、 镇雄、 巧家、 西藏、 四川 


会 


P. 


munbeigiana 




69 


2700- 


4150 


贡山、 福贡、 庐水、 德钦、 维西、 丽江 




P. 


rhinanthoides ssp. tibetica 


72 


3000- 


4150 


贡山、 德钦、 中甸、 维西、 四川 




P. 


verhenae folia 




78 


2900- 


-4200 


贡山、 福贡、 德钦、 中甸、 维西、 大理 




P. 


con ferti flora 




79 


3500- 


4200 


贡山、 德钦、 中甸、 维西、 洱源、 鹤庆、 大理 、 
川、 昆明、 昭通、 会泽、 西藏、 四川、 尼泊尔 


宾 


P. 


lamioides 




79 


3000- 


4000 


贡山、 丽江 




P. 


remotiloba 




85 


3600- 


4200 


贡山、 德钦 




P. 


cernua 




88 


3500- 


4630 


贡山、 福贡、 德欽、 中甸、 四川 




P. 


gongshanensis 




89 


3600 


贡山 (高黎 贡山特 有种) 




P. 


yui 




93 


4000〜 


4100 


贡山 (高黎 贡山特 有种) 




P. 


may ana 




93 


2900- 


4400 


贡山、 福贡、 维西 




P. 


rnicrantha 




95 


3100- 


4600 


贡山、 德欽 




P. 


praeruptorum 




95 


3300- 


4650 


贡山、 德饮、 丽江、 大理、 四川 





156 



续表 





种名 


系 


海拔 


/m 


分布 


p. 


^lxju€sii 


98 


3300~ 


4500 


贡山、 德钦、 中甸、 丽江、 鹤庆、 西藏, 不丹、 印度 












锡 金邦、 尼泊尔 


p. 


elwesii major 


98 


3500- 


3700 


贡山 (高黎 贡山特 有种) 


p. 


dulongensis 


100 


3500- 


3600 


贡山 (高黎 贡山特 有种) 


p. 


corydaloides 


103 


3000- 


4100 


贡山、 德饮、 维西 


p. 


sigmoidea 


111 


3000- 


4300 


腾冲、 德钦、 中甸、 丽江、 鹤庆 


p. 


humilis 


111 


3100〜 


4500 


保山、 德钦、 中甸 



在 马先蒿 属内, 属 下的分 类等级 最常用 的是系 (Series), 从 Prain (1890) 开始至 
今, 系 这一等 级均得 到广泛 应用。 在属 与系之 间的等 级上, 李惠林 (1955) 和 Yamaza- 
ki (1988) 曾 用过亚 属和组 这两个 等级, 但 Yamazaki 的系 统中, 组仅限 于喜马 拉雅地 
区 的种, 无法 从整个 属的角 度进行 讨论。 故本文 采用了 钟补求 (1963) 系 统中的 群作为 
属与 系之间 的分类 等级加 以讨论 (尽 管群 Grex 在 "法 规" 中没 有明确 的地位 )。 为了 
进一 步说明 高黎贡 山马先 蒿植物 的分布 情况, 现 从群、 系、 种的水 平分述 如下。 

2.1 群 的分布 

马先蒿 属共分 13 个群, 中国 都有, 其中多 裂叶群 (Grex Polyschistophylhim) 为 
本属 最小的 一群, 是 中国特 有群, 分布 于四川 西部和 云南西 北部。 云南 也有本 属全部 
13 个群, 主要分 布于滇 西北、 滇中、 滇 东北, 延伸 至东喜 马拉雅 地区。 高黎 贡山有 9 
个群, 其中 Grex DolichophyUum 、 Grex Bmchyllum、 Grex Cyathophura 三个 群属于 
中 国西南 -喜马 拉雅分 布型; Grex Cladomania, Grex RhizophyUum 为广 布群, 分布到 
环 北极、 欧洲、 西伯 利亚- 土耳其 斯坦、 日本、 美洲、 西藏、 云南 -喜马 拉雅; Grex 
Dolichomiscus 主要分 布于北 温带; Grex Sigmantha 主要 分布在 北极- 高山; Grex Cy- 
clocladus 则分 布于温 带亚洲 。 

2.2 系 的分布 

马先蒿 属分为 112 系, 云南有 72 个系, 其中 8 个系 为云南 特有。 高黎 贡山有 36 个 
系, Ser. Jn/z'r/mze^ 为高 黎贡山 特有, Ser. GaZe^a^e^ 和 Ser. /^/"on7o/;ae 为 高黎贡 山- 
德钦 -维西 共有。 除 Sen /^^/>/^7"^/£<分布到滇西南外, 有 7 个系均 分布于 滇西北 高山。 

2.3 种 的分布 

高黎贡 山马先 蒿属植 物包括 41 个种 及亚种 (表 2)。 按 吴征溢 (1991) 中国 种子植 
物属 的分布 区类型 划分, 可分为 两大主 要分布 类型。 I. 东 亚分布 类型: 中国- 喜 马拉雅 
分布 6 个种, 主要分 布在滇 西北、 滇- 缅边境 和东喜 马拉雅 地区。 II. 中 国特有 分布类 
型: ①高 黎贡山 特有种 5 个, 仅 分布于 高黎贡 山东、 西坡。 ②云南 14 种, 均 分布到 
滇 西北。 ③中国 -西南 分布 16 种, 主要分 布在滇 西北、 四川、 西藏、 贵州, 其中 P. 
gracilis sinensis 和 P. tenuisecta 分 布到滇 西北、 滇中、 滇 东北。 

• 157 • 



2.4 高黎 贡山马 先萬属 种的特 有现象 

分 布到髙 黎贡山 的种和 亚种计 41 个, 中国特 有种按 分布区 的范围 可分为 3 个主要 
类型, 即①高 黎贡山 特有种 5 种, 是指 仅限于 高黎贡 山东、 西 坡的特 有种; ② 云南特 
有种 14 种; ③中国 -西南 特有种 16 种 (表 3)。 



表 3 高黎贡 山马先 萬厲植 物特有 种类型 



分布 


种数 


特有 种占总 种数的 百分率 /% 


高黎贡 山特有 


5 


12. 20 


云 南特有 


14 


34. 15 


中 国-西 南特有 


16 


39. 02 



2.4.1 高黎贡 山地区 特有种 

高 黎贡山 特有种 5 个, 局限 分布于 高黎贡 山东、 西坡, 这些 种类种 群数量 稀少, 分 
布范 围狭窄 (表 4 和图 2)。 

表 4 高黎贡 山马先 蓠属特 有种分 布情况 



种类 分布 坡向 海拔 /m 生境 



P. 


dulongensis 


贡山 东哨房 


东坡 


3500〜3600 


山坡湿 润草地 


P. 


elwesii major 


贡山 克劳洛 


西坡 


3500〜3700 


高山灌 丛草地 


P. 


gungshanensis 


贡山 东哨房 


东坡 


3600 


山坡灌 丛草地 


P. 


in firma 


贡山 克劳洛 


西坡 


3000 


高山沙 砾山坡 


P. 


yui 


贡山 克劳洛 


西坡 


4000〜4100 


高山沼 泽草地 



海拔 3500〜4000m 以 上的高 山地带 发育着 灌丛草 甸或草 甸植被 (李恒 1994), 高 
黎贡山 山地垂 直变化 明显, 5 个特有 种分布 在海拔 3000〜4100m 的苍 山冷杉 (Abies 
delavayi ) , 秀杉 ( Taixvania flousiana ) ^ 箭竹 (Fargesia acuticontracta ) 生长 的高山 
草 甸寒冷 地带。 分布在 东坡的 两个种 —— P. c;"Zongen5f5 和 P. gorzg5/iawew5Z5 均生长 
在同 一海拔 地带, 花期 也较为 相似, 在 7〜8 月。 分布 在西坡 的其他 3 个种, 生 长在海 
拔相对 较低的 P. tn firma, 随 着海拔 升高, 逐步被 P. elwesii var. major "和 P. yui 
所 替代。 西坡 的种类 花期为 8 月, 较 东坡的 2 个种 推迟了 半个月 左右。 

按照 钟补求 ( 1963) 系统, P. dulongensis 、 P. elwesii var. major ffl P. yui M 
于 根叶群 (Grex Rhizophyllum), 其花冠 均为有 喙型、 喙 短至中 等长; R gongs- 
/umemz's 属于 长叶群 (Grex DoLichophyllunO , 花冠头 盗为有 齿型具 二齿; P. in firma 
属于 长茎群 (GrexDolichomiscus:), 花 冠为有 喙型。 从高黎 贡山特 有种的 花冠类 型分析 
可以 看出, 高 黎贡山 的特有 种中存 在着较 为原始 的花冠 类型, 如 R gongshanensis, 
而中 间过渡 类型的 花冠式 (即 短管有 喙型) 占绝大 多数。 P. ^/i//c)ngem7'5 花冠外部被 
多细胞 的绣色 绒毛, 分布在 东喜马 拉雅的 头盗具 红毛的 P. r/iodo/nt'/i" 在高黎 贡山也 
有 分布, 这些 较为特 殊的花 冠可能 是由于 地理上 的相对 隔离, 物种 为了适 应新的 环境而 
• 158 • 



98° 30° 



30° 




30° 



图 2 高黎贡 山特有 种分布 
1: 独龙江 马先萬 (P. dulongensis) i 2: 哀氏马 先离髙 大亚种 (P. elvjesii ssp. major), 
3: 贡山 马先萬 (P. gmgshanensis); 4: 属弱 马先萬 (P. infirrm); 5: 季川 马先萬 (P. yui) 

产生的 分化, 它们可 能是本 地区相 对较为 年轻的 类群。 高黎贡 山特殊 的地质 构造, 保留 
了原始 的花冠 类型, 同时, 喜 马拉雅 造山运 动使得 新生物 种得以 产生和 发展, 特 有种中 
新老 兼备, 原 始与进 化种类 并存。 

2.4.2 在高 黎贡山 的云南 特有种 

分 布在高 黎贡山 的云南 特有种 14 种, 均 为滇西 北特有 (图 3 和图 4); 这些 种类除 
分布在 高黎贡 山外, 主要 集中分 布在迪 庆州的 德钦、 中甸、 维西以 及丽江 地区。 上述这 
些地 区在生 态环境 方面与 高黎贡 山有一 定的相 似性, 所处讳 度相差 不大。 但高黎 贡山垂 

直高差 较大, 少 有永久 积雪及 大片潮 湿五花 草甸, 较为进 化的长 管种类 较少, 仅有 2 
种, 即 R Mgmofc^es 和 P. humiliso 保留了 较为原 始的花 冠类型 的种有 P. tsekouen- 
sis, P. galeata, 大多 数为中 间过渡 类型。 就 本属在 滇西北 (除 高黎 贡山) 的特 有种而 
言, 德钦、 中甸、 丽 江等则 是马先 蒿植物 分化最 为强烈 的地区 之一。 这些 地区, 海拔 
高、 低温时 间长, 有大 片高山 草甸、 充沛的 降雨, 形成 了适宜 马先蒿 属植物 生长、 分化 
的 环境。 长管、 具喙的 花冠式 很大程 度上局 限分布 于这些 地区, 花冠管 最长达 57〜 
66mm (P. longi flora var. tubiformis) (王 红等 1998)。 

• 159 • 




.si. 



图 3 云南特 有种: 滇西 北分布 (1) 
1: 显盗 马先蒿 (R galeata); 2: 潘氏马 先蒿短 果亚种 (R pantlingii ssp. brack year pa ) ; 
3: 退毛 马先蒿 (R glabrescens) ; 4: 细瘦 马先蒿 (P. gracilicaulis) ; 5: 元宝草 马先萬 (P. 
lamioides); 6: 疏裂 马先蒿 (P. remotiloba) ; 7: 旋壕 马先蒿 (P. gyrorhyncha) 

2.4.3 在高 黎贡山 的中国 特有种 

分 布到高 黎贡山 的中国 特有种 16 种, 集中在 云南、 贵州、 四川、 西 藏西南 地区。 
其中 高黎贡 山-四 川共有 2 种, 即 P. rhodotricha 和 P . phaceliae folia , 云 南-贵 州-四 
川共有 P. /^e"w"£T/^" 和 P. salviae flora, 这 两个种 分布海 拔相对 较低, 在 1200〜 
3600m, 没有发 现本属 内最为 进化的 种类。 上 述现象 表明, 高黎贡 山马先 蒿属植 物保留 
了较为 原始的 类型, 绝大 多数种 类处于 中间过 渡分化 之中。 

3 结语 

马 先蒿属 是北温 带分布 的一个 大属, 也是 高黎贡 山种子 植物中 的一个 大属, 它在高 
黎贡山 植物区 系中占 有一定 地位。 高黎贡 山的马 先蒿种 类十分 丰富, 表明 该地区 是本属 
现代分 布中心 之一。 所产的 41 种马 先蒿, 代 表了本 属全部 的花冠 类型和 112 个 系中的 
36 个系, 几乎可 以看到 本属从 原始到 进化的 系统发 育过程 的主要 阶段, 可见高 黎贡山 
也是 马先蒿 属多样 化中心 之一。 除个 别种, 如 P. trichoglossa (2700〜5100m) 与 P. 
rhodotricha (3700〜3800ni) 、 P. paiitiliyigii ssp. chimiliensis ^ P. pantlingii ssp, 
• 160 • 




图 4 云南特 有种: 滇西 北分布 (2) 

1: 买亚 马先萬 (P. mayana ) ; 2: 小花 马先萬 ( P. micrantha ) ; 3: 拟紫堇 马先萬 ( P. cory- 
dalaides); 4: 蒙氏 马先蒿 (P. monbeigiana) ; 5: 马 鞭草叶 马先篛 (P. verb 賺 folia) 6: 之形嫁 
马先蒿 (P. sigmoidea); 7: 矮 马先蒿 (P. yuD 

6rac/z_yrar 々"存 在一定 的垂直 替代格 局外, 大 部分种 分布在 3000〜4500m, 少数 生态适 
应 性较强 的种下 限可在 1200m 左右 (P. gracilis ssp. sinensis), 并且分 布较为 广泛; 
分布 最高的 种可达 5100m (P. trichoglassa) 。 

马先蒿 属在生 境上这 种趋同 性和种 类的异 质性可 能在很 大程度 上是由 于其各 个种的 
繁殖生 物学的 隔离, 特别 是传粉 昆虫的 选择压 力所造 成的, 进一步 研究高 黎贡山 马先蒿 
属的多 样化原 因, 特别 是种类 集中的 短管具 喙型花 冠类型 的传粉 机制和 特有适 应性, 
对于 揭示该 地区马 先蒿属 物种多 样性与 地理分 布格局 将是十 分有意 义的。 

致谢 承 蒙李恒 教授亲 切关怀 和指导 并审阅 初稿. 彭华博 士提出 有益的 建议, 王凌 
女士 代为清 绘分布 区图; 感谢 西南林 学院薛 嘉榕、 英国 爱丁堡 植物园 Philip Thomas 和 
美国 密苏里 植物园 Nick Turland 诸位先 生在野 外丁. 作中的 帮助。 

主要参 考文献 

李恒. 1994. 独龙江 地区种 子植物 区系的 性质和 特征. 云 南植物 研究, 增刊 VI: 1〜100 

• 161 • 




王红, 李 德铢. 1998. 滇西北 马先蒿 属传粉 生物学 的初步 研究. 植物 学报, 40(3): 204〜210 
吴 征锰. 1991. 中国 种子植 物属的 分布区 类型. 云 南植物 研究, 增刊 IV: 1〜25 
钟 补求. 1963. 中国植 物志第 68 卷. 玄参科 (二 ). 北京: 科学 出版社 

Gill L S. 1972. Chromosome numbers in West- Himalayan bicarpellate species Bull Torrey Bot Club, 99: 36-^38 
Hong D Y. 1983. The distribution of Scrophulariaceae in the Holarctic reference to the floristic relationships between 

Eastern Asia and Eastern North America. Annals of the Missouri Bot Gard,70:701〜712 
Li H. 1948〜1949. A revision of the genus Pedicularis in China I, II. Pro c Acad Nat Sci Philadelphia, 100: 205^ 

378; 101:1〜214 

Li H. 1951. Evolution in the flowers of Pedicularis, Evolution, 5 : 158〜 164 
Love A. 1972. lOPB Chromosome numbers reports XXXVI. Taxon, 21:333〜346 

Roose M L. 1973. Hybridization and systematics of some Pacific northwestern tree species. Southwestern Naturalist, 
13:99〜100 

Savile D B O. 1977. Leaf form and evolutionary patterns in Pedicularis, Proc. Indian National Sci Acad, 43 B(6) : 
223〜227 

Steven C. 1823. Monographia Pedicularis, Mem Soc Imper Naturalistes Moscow, 6:1〜60 
Yamazaki T. 1988. A revision of the genus Pedicularis in Nepal. The Himalayan Plants, 1 : 91 〜 161 



The Species Diversity and Phytogeography of Pedicularis 
( Scrophulariaceae ) in Gaoligong Mountains, NW Yunnan 

WANG Hong LI De-zhu 
(Kunming Institute of Botany, the Chinese Academy of Sciences, Kunming 650204) 

Abstract There are 41 species of Pedicularis distributed in Gaoligong Mountains 
located between the NujiangC Salween) and the Dulongjiang-Nmeikai(Irrawaddi) rivers in 
NW Yunnan, China. The number of species in Gaoligong Mountains constitutes 27. 3% 
of the total numbers in Yunnan. According to Li's system, all forms of corolla-types are 
founded in the mountain range, i. e, 7 species of edentate, 3 of dentate, 28 of short- 
tubed, and 3 of long-tubed. In Tsoong's system, Pedicularis are divided into 13 grex- 
es, all of them are distributed in Yunnan. In Gaoligong Mountains, 9 grexes or 69. 2% 
of the total are represented there. Of the 112 series of Pedicularis in Tsoong's system 
occur 72 in Yunnan and 36 in Gaoligong Mountains. It is obvious that Gaoligong 
Mountains are at least part of the center of modern distribution and center of diversifica- 
tion of the genus by the fact that almost all major stages of evolution can be found in 
this area. It is noticed that Gaoligong Mountains are particularly rich in intermediate 
forms, i. e. the short-tubed species. Most of the Pedicularis species in Gaoligong 
Mountains are endemic to China, Five species are endemic to Gaoligong Mountains. An- 
other 14 species are endemic to Yunnan, with an additional 16 species endemic to SW 
China. 丁 he high percentage of endemism reveals that Gaoligong Mountains have become 
• 162 • 



a center of speciation since the Himalayas emerged. Further studies on the cause of en- 
demic adaptation and pollination mechanism of Pedicularis will be very important to un- 
derstand the origin of species diversity and geographic distribution of the genus. 

Key words Pedicularis, Species diversity, Phytogeography , Gaoligong Mountains 



163 



高 黎贡山 斑龙芋 (天南 星科广 

王仲朗 李 恒 

(中 国科学 院昆明 植物研 究所, 昆明 650204) 

摘 要 本文 描述了 天南星 科斑龙 芋属一 个新种 ,高 黎贡山 斑龙芋 (Sawro/m 化 mgaoZz'- 
gongense Z. L Wang et H. Li) ,其显 著特点 是叶柄 下部具 3〜5 枚 株芽。 
关键词 高黎 贡山斑 龙芋, 天南 星科, 高 黎贡山 
分类号 Q949 

Two known species of Sauromatum Schott are distributed widely in tropical and 
subtropical Asia and Africa. The third species , Sauromatum gaoligongense is described 
below as a distinct species. It is restricted to the Gaoligong Mountains and disting- 
huished from the other two members, S. venosum ( Aiton ) Kunth and S. hrevipes 
(Hook. f. ) N. E. Brown, in having unspotted green petiole with 3〜5 bulbils, short, 
rugose , fusiform and petiolulate appendix of spadix. 

Sauromatum gaoligongense Z, L. Wang et H. Li, sp. nov. TYPE: China. Yun- 
nan Prov. : Baoshan Xian: ca. 13km E of Dahaoping, on the E side of Gaoligong 
Mountains near divide between the Salween and Irrawadi rivers, 24°56'43"N, 98°45'23" 
E. Elev. 2290m above sea level. Broadleaved evergreen forest dominated by Fagaceae , 
Lauraceae, and Theaceae. Tuberous perennial herb ca. 40cm tall, growing on a moist 
forested slope. 28 October 1998. Li Heng et G. Ruckert 11309A (holotype, KUN), 
11309B (isotype, KUN) , 11309C(2) , a leaf with bulbils (isotype,KUN). Fig. 1. 

Species a Sauromato venosum (Aiton) Kunth foliis petiolo immaculato, infra 3〜5 
bulbilis obtecto, spadicis appendice stipitata, fusiformi, rugosa, 5mm long a et 2. 5mm 
crassa differt. 

Perennial herb from a depressed-globose tuber. Tuber yellow-brown , ca. 2cm high, 
2. 5〜3. 5cm in diameter, base almost flat and the top broadly rounded bearing 1〜4 bul- 
bils above, bulbil ca. 3mm in diameter, roots more than 10, yellowish white, 15~20cm 
long, rootlets pinnate and dense, 2〜5cm long. Cataphylls 3, membranaceus, pale pur- 
pureas, inside onne 6cm long. Leaf solitary, rarely up to 3. Petiole green to dark purpu- 
reas , immaculate, up to 40cm long, sheath very short, bearing 4(〜5) tubercles (bul- 
bils) in the lower part, tubercles oblong, ovate, ca, 1cm long and 5mm in diameter. 
Leaf blade deeply 5~ IS-pedatifid, leaflets membranous, green above, light green be - 



* 本文 1999 年 发表于 《云南 植物研 究》, (增刊 XI):61〜64。 
• 164 • 




low, elliptic or obovate, sessile at base, 
apex acuminata, terminal leaflet 12cmX 
5cm, primary lateral veins pinnate, circ. 
10 and more each side, one marginal 
vein present , the first pair of lateral 
leaflets larger than terminal, 15cm X 
5. 5cm , the other lateral leaflets gradual- 
ly smallc, outermost leaflets 6cm X 
2. 2cm or 3cm X 1. 2cm and inequilateral, 
outer side 2. 5 times as width as inner 
side. Inflorescence solitary, appearing 
without leaves, borne above ground lev- 
el. Peduncle yellowish green, with 
sparse black spots, 4 〜 5cm long and 3〜 
6mm in diameter. Spathe marcescent , 
purplish brown outside, pale white in- 
side, immaculate and glabrous both 
sides, tube pyramidal without slit (mar- 
gin fused) , constricted upward, nearly 
fleshy, 3cm long, base 2. 8cm in diame- 
ter, at throat ca. 5mm in diameter, 
blade longer than tube, narrowly ob 
long-lanceolate, erect, never reflexed, 
margin convolute, submembranous , 
purple outside, pale purplish inside, 
apex long acuminate, 7cm long and 
2. 5cm wide when flared. Spadix yellow- 
ish, shorter than spathe, free, sessile, 
erect, 6cm long in total, four zones 

formed, from base : female zone cylindric, 4mm long, 5 〜 6mm in diameter, female 
flowers dense; sterile zone slender cylindric, 3cm long, bearing sterile flowers in lower 
part and naked above; male zone short , pale purpure, oblong, 1cm long, 3mm in diam- 
eter; appendix greenish brown, much shorter than that in Sauroinatum veriosum , fusi- 
form, deeply rugous, 5mm long, apex acute, with a stipite of 3mm long. Flowers uni- 
sexual : gynoecium obovate, stigma round, sessile, ovary 1-locular, ovules 2, orthotro- 
pous, funicle very short, placenta basal. Male flower with single stamen, filaments 
somewhat compressed , connective slender, thecae oblong- obovoid, dehiscing by an api- 
cal slit; sterile flowers : consisting of patent, clavate, subulate and filiform staminodes, 
apex capitate, rounded or acute. Flowering in May. 

• 165 • 



图 1 高 黎贡山 斑龙芋 
1: 花株 XI; 2: 肉 穗花序 X2; 3: 雌花 X6; 4: 子 房纵切 X6; 
5,6.7: 中性花 X6; 8: 雄花 X6; 9: 附属器 X6; 10: 叶, 示例 

叶柄上 的株芽 X1/2; 11: 叶片 XI (吴锡 麟绘) 
Fig. 1 Sauromatum gaoligong Z. L. Wang et H. 
Li sp. nov 

1 : Flowering plant X 1 ; 2 : Spadix X 2; 3 : Gynoecium X 6 ; 
4 : Ovary, longitudinal section X 6 ; 5.6.7: Sterile flowers 
X 6; 8: Stamen X 6; 9 : Appendix X 6; 10: Leaf showing 
bulbils in lower part of petiole X 1/2; 11: Leaf blade X 1 
(by Wu Xilin) 



Paratypes. Baoshan Xian: Nujiang Xiang, Sanchawa, on the E side of the Gaoligong 
Mountains near the watershed divide between the Salween and Irrawadi rivers, to the N 
of the old road between Baoshan and Tengchong. Elev. 2240~2320m. 24°56'55"N, 98° 
45 15 'E. Broadleaved evergreen forest mixed with bamboo thicket. Perennial herb ca. 
50cm tall. Petiole brown, bulbils forming on petiole. Growing on a moist slope along a 
stream. 4 November 1998. Li Heng et G. Ruckert 11514 (KUN) ; Baoshan Xian: Nu- 
jiang Xiang, on the E side of Gaoligong Mountains near the divide between the Salween 
and Irrawadi watersheds. 24°49'51',N, 98°46'4"E. Broadleaved evergreen forest. Single 
leafed perennial herb ca. 35cm tall, petiole with 4 bulbils. Growing in a shaded dark 
place. 21 October 1998. Li Heng and G. Ruckert 10777 (KUN); Baoshan Xian: 
Mangkuan Xiang, Hanlong Cun, on the E side of the Gaoligong Mountains above 
Baihualing. 25°18'0"N, 98° 47' 33" E. Elev. 1850m. 8 November 1998. Li Heng et G 
Rickert 11659(KUN). Tengchong Xian : Jietou Xiang, Shaba Cun,Tientai Shan, on the 
W side of the Gaoligong Mountains. 25°24 5 'N, 98°43 24 'E, Disturbed scrub along trail 
in broadleaved evergreen forest. Elev. 2200m. Perennial herb growing in thicket of Eu- 
patorium. 28 October 1998. Li Heng et G. Ruckert 11131 ( a leaf without bulbils, 
KUN). Tengchong Xian: Jietou Xiang, Zhoujiapo on the road between Jietou and Da- 
tang. 25°33 11 N, 98°40 6 E. Elev. 1680m. Disturbed secondary broadleaved evergreen 
forest and scrub. Perennial herb. Growing on a steep slope among shrubs and small 
trees. 28 October 1998. Li Heng et G Ruckert 11149. Longling Xian: Zhenganzheng, Xi- 
aoshui He, on the W side of the Gaoligong Mountains near the divide between the Irr- 
awadi and Salween rivers. 24°50'16"N, 98°45'53"E. Elev. 2170m. Broadleaved ever- 
green forest. Perennial herb ca. 40cm tall , leaf petiole bearing 4 oblong bulbils. Grow- 
ing in a shaded moist ravine. 22 October 1998. Li Heng et G. Ruckert 10779 (KUN). 
Distribution : endemic to the Gaoligong Mountains of Yunnan, China, 
Notes. Sauromatum gaoligongense Z. L. Wang et H. Li sp. nov. initially is similar 
to Typhonium species with petatifide leaves, when the plants appear without inflores- 
cence, but may be distinguished by having 3〜5 bulbils (tubercles) at the lower part of 
the mature petiole. 

Generally, Sauromatum species can be distinguished easily from Typhonium plants 
not only in having spathe tube without slit, but also in having inflorescence appearing 
without leaves. 

The Sauromatum gaoligongense differs from other two species, S. venosum and S. 
brevi pes , in having an immaculate petiole, bearing 3〜5 bulbils at the lower part, and in 
having a purplish brown pyramidal spathe tube 3cm long, 2. 8cm in diameter at base and 
a shorter stipitate fusiform and deeply rugous appendix of spadix. 

References 

Li Heng, Sauromatum Schott. 1979. Flora Reipublicae Popularis Sinicae. in: Wu Cheng Yih, Li Heng. Beijing: Sci- 
• 166 • 



ence Press, 13(2): 194 〜196 
Mayo S J , Bogneri J , Boyce P C. 1997. The Genera of Araceae, Edinburgh: Royal Botanical Gardens, Kew. 1〜37 



Sauromatum gaoligongense ( Araceae ) , a New 
Species from Gaoligong Mountains 



WANG Zhong-Lang LI Heng 
(Kunming Institute of Botany, Chinese Academy of Sciences, Kunming 650204) 

Abstract Sauromatum gaoligongense , a new aroid species from Gaoligong 
MountainsC Yunnan, China) is described and illustrated. It differs from other two species 
of Sauromatum in having a petiole with 3〜5 bulbils in the lower part. 

Key words Sauromatum gaoligongense , Araceae, Gaoligong Mountains 



167 



云南贡 山异叶 苣苔属 (苦苣 苔科) 一新种 



«2 



王印政 I' 2 李 恒 

(1 中国 科学院 植物研 究所, 北京 100093) 
(2 中国科 学院昆 明植物 研究所 ,昆明 650204) 



关键词 异叶苣 苔属, 贡 山异叶 苣苔, 新种. 中 国云南 



贡山异 叶苣苔 新种 图 1 



Whytockia gongshanensis Yin Z. 

Wang et H. Li, . sp. nov. Fig. 1. 

Affinis vu. tsuangianae ( Hana. 
- Mazz. ) A. Weber, a qua sepalis 
latioribus, corolla pallida caesio- pur- 
purea stylo ovario ulta 2-plo Ion - 
giore, stigmate paene infundibular! 
differt. 

Herba perennis. Rhizoma re- 
pens. Caules erecti, basi decum- 
bentes, succulenti, 10 〜 25cm alti, 
6~8-nodes, saepe simplices, inferne 
glabrescentes, superne brunneolo-pu- 
bescentes et glandulosi. Folia opposi- 
ta, binatim valde inaequalia; ea nor- 
malia sessilia vel subsessilia laminis 
membranaceis, ovatis vel ovato-ob- 
longis, 3 〜 6cm longis, 1. 7 〜 3cm 
latis, apice acutis vel obtusiusculis, 

basi in latere angusto cuneatis, in lat- 

图 1 贡山异 叶苣苔 1 」 . . . , 

, _ , _ ― 一一 ere lato rotundatis , margine irregular- 

1: 植株; 2: 花萼; 3: 花冠 剖开; 4: 雄蕊; 5: 雌蕊; 6: 宿 存花萼 S S 

与不 规则开 裂的成 熟薪果 iter remote repando-serratis et glan- 

Fig. 1 Whytockia gongshanensis Yin Z. Wang et H. Li dulosis, utrinque sparse, pubescenti- 
1 : Habit ; 2 : Calyx ; 3 : Opened corolla ; 4 : Stamen ; 5 : Pistil ; bus, nervis lateralibus in latere lato 

6 : Persistent calyx and irregular dehiscence of mature capsule 




* 本文 2000 年 发表于 《植物 分类学 报》, 38(2):189〜191。 
168 • 



6〜11, in latere angusto 4〜6, petioHs 0. 5~2mm longis vel nullis; ea reducta sessilia, 
ovata, 3〜10mm longa, ceterum ut in eis normalibus. Cymae axillares,4〜6cm longae, 
2〜 5- florae, pedunculis 2〜4cm longis, cum pedicellis pubescentibus et glandulosis, 
pedicellis 7~ 15mm longis : Calyx campanulatus, 3 〜 3. 5mm longus, sepalis 5, liberis, 
basi tantum connatis, ovatis vel ovato-orbicularibus , apice obtusis vel acutis, extus pu- 
berulis, intus glabris, 3~3. 3mm longis, 2. 2 〜 2. 4mm latis. Corolla pallide caesiopur- 
purea, 8〜10mm longa, extus, glabra, intus infra faucem inter lobos anticos pilis uni- 
cel-luiaribus claviformibus bifariis tecta, tubo circ. 5~7mm longo, labio postico 1. 5〜 
2mm longo ; ad medium 2-fido, labio antico 3~4mm longo , 3-partito. Stamina 4; fila- 
mentis 2mm supra basin corollae insertis, superne incrassatis et ciliatis, anticis 4. 5mm 
longis , prope medium geniculatis, posticis circ. 3mm longis, antheris 1. 1mm latis, pu- 
bescentibus. Staminodium longe ovatum, circ. 0. 7mm longum. Discus circ. 0. 2mm al- 
ius. Pistillum 4 〜 5mm longum, ovario ovoideo 0. 8〜L 1mm longo, stylo 2. 1〜2. 8mm 
longo , ovario ultra 2 〜 2. 5-plo longiore, stigmate infundibulari. Capsulae globosae, 3〜 
3. 4mm diam. , glabrae, irregulariter dehiscentes, in calycibus persistentibus omnino in- 
clusae. 

Perennial, succulent herbs. Rhizomes creeping, bearing roots at nodes. Stems e- 
rect, 10〜25cm tall with 6〜8 nodes, simple and often decumbent at base, inferior gla- 
brescent , superior covered with brown-pubescences and glandular hairs. Leaves oppo- 
site, quite unequal. Large leaf blades in a pair membranaceous , ovate and oblong-ovate, 
( 3 ~ 6 ) cm X (1 . 7 ~ 3 ) cm , sessile or with a short petiole 0. 5~2mm long, apex acute or 
obtuse, base oblique, rounded in wide lateral and cuneate in angustate lateral, both sur- 
faces pubescent, margins irregularly repand-serrate and glandular- serrate, nerves 6〜11 
in wide lateral and 4~6 in angustate lateral. Small leaf blades ovate, 3 〜 10mm long, 
sessile, otherwise as larger leaf. Inflorescences pair-flowered cymes , 4 ~ 6cm long, 
emerging from the axils of the large leaves, with 2〜5 pedicellate flowers, ebracteolate. 
Peduncles 2~4cm long and pedicels 7~15mm long, covered with pubescences and glan- 
dular hairs. Calyx campanulate , 3〜3. 5mm long. Sepals five and connate at base, ovate 
or ovate- orbiculate. (3 〜 3. 3) mm X (2. 2〜2. 4) mm, outside pubescent and glandulose, 
inside glabrous, apex acuminate. Corolla blue- purpureous, tubular and bilabiate, 8〜 
10mm long, and 5〜7mm long before limb, outside glabrous, inside with two rows of 
the unicellar and clavate hairs under between lobes of the lower lip; upper lips 1. 5〜 
2mm long, 2〜lobed; lower lips 3〜4mm long, 3-lobed. Stamens 4, attached to corolla 
base for 2mm long. Filaments incrassate on upper parts covered with sericeous hairs; 
the anterior pair about 4. 5mm long, geniculate near middle; the posterior pair about 
3mm long. Anthers connate, 1. 1mm wide, with sericeous hairs. Staminode obovate, 

0. 7mm long. Disc about 0. 2mm high. Pistiles 4 ~ 5mm long; ovaries ovate, 0. 8 〜 

1. 1mm long; styles 2. 1 〜2. 8mm long and 2〜2. 5 time longer than ovaries; stigmas 
sub-infundibulate. Capsules globate, 3〜3. 4mm diam. , glabrous, irregular dehiscent, 

• 169 • 



included in the persistent calyx. Seeds minute, many. 

China. Yunnan ( 云南) : Gongshan (贡山 ) , Dulongj iang (独龙 江), along Dulongj iang 
River valley at alt. 1350m, by stream in shady and moist places , 1 990-1 1-14, Dulongj iang 
Expel. (独 龙江考 察队) 283(holotype KUN). 

Whytockia gongshanensis resembles W. tsiangianae on the basis of the small corol- 
la (8〜12mm long) and the connate stigma. However, it is easily distinguished from W. 
tsiangiana by the blue-purpureous corolla, the styles 2〜2. 5 times longer than the ova- 
ries, and the sub-infundibulate stigmas. 

Additional discussion: W. gongshanensis is known only from the type locality in 
Dulongj iang River valley up to date, growing by stream in shady and moist places at 
about alt. 1350m, Dulongj iang River valley belongs to the Hengduan mountain. 丁 he re- 
gion is well-known in the world for its complicate and unique geological structure and 
floristic characteristics. The sub-infundibulate stigmas of W. gongshanensis constitutes 
a new feature for the genus Whytockia. Correlatively , its geographical distribution con- 
tributes to the genus not only a new geographical record of the genus hut also a peculiar 
pattern of distribution that is difficult to interpret with normal dispersal. 

致谢 本文 承蒙王 文采、 李振宇 和杨亲 二先生 审阅并 提出修 改意见 ,特此 致谢。 



A New species of Whytockia W. W, Smith ( Gesneriaceae ) 

from Yunnan , China 

WANG Yin-Zheng^-- LI Heng- 

( 1 Institute of Botany, the Chinese Academy of Sciences, Beijing 100093) 
(2 Kunming Institute of Botany, the Chinese Academy of Sciences, Kunming 650204) 

Key words Whytockia , W. gongshanensis Yin Z. Wang et H. Li, New species, 
Yunnan, China 



170 



云 南姜科 一新种 



罗毅波 

(中国 科学院 植物研 究所系 统与进 化植物 学开放 研究实 验室, 北京 100093) 

关键词 姜 花属, 腾 冲姜花 

腾 冲姜花 新种 图 1 

Hedychium tengchongense Y. B. Luo, sp. nov. 

Species nova af finis H. glabrum S. Q. Tong, quod praecipus differt petiolo 3〜 
7cm longo, ligula 3 〜 6cm longa, lobo labelli anguste lanceolate. 

Herba erecta, 70 ~ 80cm alta, rhizomate tuberiformi. Folia superiors oblonga vel 
anguste oblonga, 38cm longa, 9. 5cm lata, apice acuminata, basi attenuata, petiolo bre- 
viore ca. 1. 5cm longo ; ligula elliptica, 丄. 5cm longa, membrancea , glabra, apice trun- 
cata. Spica dense pleuriflora, 24cm longa; bracteae anguste oblongae, 1. 5 〜 1. 7cm lon- 
gae, apice rotundae, convolutae, glabrae, uniflorae; bracteolae ovatae, ca. 1cm longae, 
apice rotundae. Flores flavidi; calyx tubulosus, ca. 2cm longus, obscure obtuseque tri- 
dentatus; corollae tubus gracilis, 3. 5cm longus, lobis linearibus; staminodia lateralia 
linearia, 3. 5cm longa, apice mucronata, basi attenuata; labellum ca. 3. 5cm longum, 
ad medium bifidum, lobis linearibus; filamentum aurantiaca, 4. 5cm longum; anthera 
aurantiaca , 0. 8cm longa; ovarium glabrum, ca. 2 mm longum; stylus filiformis; stigma 
capitatum, apice ciliatum. 

Yunnan (云南 ): Tengchong (腾冲 ), alt. 1 600 〜1 700m , in sylvis prope viam, 
1992-07-10, S. C. Chen et Song Yun Liang (陈 心启、 梁 松箱) no. 119 (Type! PE). 

直立 草本, 高 70〜80cm, 根茎 块状。 叶片 长圆形 或狭椭 圆形, 长 38cm, 宽 
9.5cm ,顶 端狭 渐尖, 基部 渐狭。 两面 无毛; 具 短柄, 长 1.5cm 左右; 叶 舌长约 
1.5cm, 椭 圆形, 顶端 平截, 膜质, 无毛。 穗状花 序密集 多花, 长达 24cm; 苞 片狭矩 
圆形, 长 1.5〜1. 7cm, 顶端 圆钝, 内卷, 无毛, 内生 一花; 小苞片 卵形, 长约 lcm, 
顶端 圆钝, 花萼 筒状, 长约 2cm, 顶 端具不 明显钝 三齿; 花淡 黄色, 花冠筒 纤细, 长 
3. 5cm, 裂片 线形, 长 3. 7cm 左右; 侧生退 化雄蕊 线形, 基部渐 变窄, 长 3. 5crn, 具短 
尖头; 唇 瓣长近 3.5cm, 2 裂至 中部, 裂片 线形; 花丝和 花药橙 黄色, 花丝长 4.5cm, 
花药长 0.8cm; 子房 无毛, 长约 2mm, 花柱 丝状, 柱头 头状, 顶端具 缘毛。 花期 7 月。 

本种与 glabrum S. Q. Tong 相似, 但后者 叶柄长 3〜7cm, 叶舌长 3〜6cm, 



本文 1994 年 发表于 《植物 分类学 报》. 32(6): 574〜576。 



171 



唇瓣裂 片狭披 针形而 不同。 



图 1 腾 冲姜花 

1: 叶; 2: 花序; 3: 苞片; 4: 小 苞片; 5: 花 (除去 花萼筒 和子房 );6: 花 萼筒和 子房; 7: 雌蕊; 8: 子房 横切面 
Fig. 1 Hedychium tengchongense 
1 : Leaf ; 2 : Inflorescence; 3 : Bract ; 4 : Bracteole; 5 : Flower with calyx tube and ovary removed ; 
6 : Calyx tube and ovary; 7: Pistil; 8: Ovary in cross section 




172 



A New Species of Hedychium Koenig 
( Zingiberaceae ) from Yunnan 

LUO Yi-bo 

( Laboratory of systematic and Evolutionary Botany, & Herbarium, Institute of Botany, 
Chinese Academy of Sciences, Beijing 100093) 



Key words Hedychium, H. tengchongense 



Paphiopedilum armeniacum , its Natural 
Habitat, in Western Yunnan * 

PHILLIP Cribb^ LUO Yi-bo' GLORIA Siu' 

(1 TOBU Department store. Tokyo) 
(2 Zurich Foundation for Orchid Conservation) 
(3 Kadoorie Farm and Botanic Garden) 

High above the Nu JiangCSalween River) in the Nu Shan range in western Yunnan 
is the home of China's golden slipper orchid, Paphiopedilum armeniacum. It is endemic 
to these mountains which sweep south for hundreds of kilometres from the Tibetan mas- 
sif and are flanked by two of Asia's great rivers, the Nu Jiang and the Lancang Jiang 
(Mekong). In these little-known mountains P. armeniacum has a relatively extensive 
range from Gongga Shan in the north to the vicinity of Baoshan in the south. Within 
that range it is, however, restricted by its particular ecological requirements which have 
only recently become apparent. The region characteristically has a dry winter and spring 
from November until mid May and a wetter summer and autumn with the monsoon arri- 
ving in late May or early June and lasting until October. In winter the temperature regu- 
larly falls below 10。C (SOT) at night when the ridges and mountain tops are covered by 
mist, but freezing temperatures are rare and short-lived. In early May the mid-day tem- 
perature reaches the high 20s C (80〜84。F) falling to about 10~15'C (50〜59T) at 
night. 

Paphiopedilum armeniacum was first described in 1982 by Chen and Liu, based on 
a collection by Zhang from Bijiang in western Yunnan, and was shortly afterwards intro- 
duced into cultivation in some quantity from the wild. Its collection continues to the 
present day, causing concern for its future in its native habitats. It is perhaps surprising 
that such a spectacular orchid should have been overlooked for so long but it grows in 
remote places , mostly well away from established roads and routes through the 
mountains. 

We first saw it on a wild wet day in April 1996 in the mountains to the east of Li- 
uku, a small town on the Nu Jiang and near the Burmese border. The habitat had previ- 
ously been oak forest but the site had been cleared of trees and large shrubs by local fire- 
wood collectors. A small colony of about 50 plants survived, growing on steep north-fa- 
cing banks amongst limestone rocks > sedges and small shrubs such as Hypericum, at an 



* 本文 1998 年 发表于 ORCHID REVIEW, 106:271〜273。 



174 



elevation of 1450m (4500ft). Most of the plants were seedlings or small growths left 
when larger plants were taken by collectors. P. armeniacum can form sizeable clumps, 
the mother plant sending out stolons whose tips produce new shoots up to 10cm (4in) 
away from the mother plant. The stolons are relatively fragile and will break if the plant 
is roughly removed. These shoots can grow into new plants. In this colony we found 
two flowering size plants in bud, but both were rather chlorotic because of the removal 
of the covering vegetation. This too-accessible colony had been heavily plundered for at 
least three years and its future must be in doubt. 

In late April 1998 we had better luck in the mountains to the north-west of Baos- 
han, a town situated strategically on the Burma Road and one of the traditional gate- 
ways into China for the European plant hunters of the first half of the present century. 
Baoshan lies in a fertile broad valley at about 1700m(5000ft). Its main crops are wheat 
and vegetables in the winter and rice in the summer. The surrounding mountains are, to 
the casual glance, rather unpromising for the botanist, appearing bleak and denuded of 
tree and shrub cover. Closer inspection shows that native trees do survive, especially 
around the villages where tall Schima ■wallicbii trees carry epiphytes such as Cymbidi- 
um lovuianum. Most other woodland consists of plantations of pine and gurm trees. 
Native scrub and small trees also survive in the guUeys and on the steepest slopes. 

We found three colonies of P. armeniacum, with many plants in flower or advanced 
bud. on steep north-facing slopes and cliffs at between 1950 and 2050m ( appro x 6000 ft) 
elevation. With a cuckoo heralding spring from across the valley you can imagine our ex- 
citement when we found our first flowering plant of this spectacular slipper orchid, a 
glowing golden ball at the top of a slender purple-spotted stalk with the chequered leaves 
nestling amongst grasses and sedges on the rim of a cliff. 

The view from the top of the steep slope was spectacular; westwards across the Nu 
Jiang to the heavily forested but misty Gaoligong Mountains and north along the slopes 
of the Nu Jiang as they descend to the river. The colonies, of 30 ( lOOm^ ) , 10(20m^ ) 
and over 1000 plants (400m" ) respectively, were situated on the north, north-north-east 
and north-north- west-facing slopes of two parallel ridges at between 1950 and 2050m 
( appro X 6000ft) elevation. Plants grew below the dips along the ridges, just below the 
crest and about 20m (70ft) down the precipitous slopes. Plants, with from one to about 
20 growths , grew at the base of shrubs such as Berberis and Magnolia delavayi and on 
the top edge and vertical sides of limestone boulders. A number of seedlings were seen 
in the largest colony. Other plants noted in the scrubby vegetation were evergreen oaks , 
Rhododendron decorum and other rhododendron species, Deutzia , Indigo f era , 
Spiraea. Senecio, Leontu podium. Ophiopogon bodinieri . grasses and sedges. The soil 
was dark brown, friable, well drained and had a pH range of 7. 48 〜 7. 86. The smallest 
colony had about seven flowers, the second ten, and the largest over 30. The flowers 
tossed lightly in the wind that rose from the valley across the crests of the ridges, and 

• 175 • 



occasional squalls had us sheltering beneath efficient Chinese umbrellas. The steep 
northern slopes contrasted markedly with the gentler southern flanks which were cov- 
ered by grasses with occasional plants of pink-flowered Abelia , the result of annual 
fires, set by the local farmers. 

These colonies have, like the one in Liuku, been plundered by collectors for several 
years. Our guide told us that he had removed 5000 plants for sale from the area over the 
past few years. Fortunately, collection of this orchid from the wild has decreased in the 
last year as demand for it has waned. However, in a market in Wenshan in south-east 
Yunnan, we were offered large quantities of plants from the Liuku area by a dealer who 
had upwards of 1000 large plants for sale. Another threat, at least in the Baoshan area, 
is the occasional feeding of plants of this orchid to pigs. 

Having the privilege of seeing this remarkable orchid in its natural setting must be 
one of the highlights of our plant-hunting careers. P. armeniacum now receives nominal 
protection as a precious and endangered plant in China. We hope that it will survive so 
that future generations can experience the thrill that we had when we first saw it on that 
remote mountain-side high above the Nu Jang. 

Acknowledgements We would like to thank Mrs Meta Held, Professor Chen Sing- 
chi, Professor Ji Zhan-huo, Dr Qin Haining, Dr Lawrence Chau, Noel McGough and 
Mr Yu Da Pong for their assistance. Financial support is gratefully acknowledged for 
Phillip Cribb from TOBU Department Store, Tokyo; Luo Yi-bo from the Zurich Foun- 
dation for Orchid Conservation; and for Gloria Siu from the Kadoorie Farm and Botanic 
Garden. 



176 



金豆 兜兰, 中国 西南部 兰科兜 兰属一 新变种 * 

刘仲健 张建勇 

(深圳 市梧桐 山苗圃 总场, 深圳 518114) 
关键词 兜兰属 ,金豆 兜兰, 新变种 ,中 国云南 

本 文所发 表的金 豆免兰 (变种 ) 是一种 颇为有 趣的新 植物。 模式 标本系 从云南 西南部 
保 山地区 移植来 的栽培 植物。 据该地 区兰圃 主人说 ,是 采自云 南西部 的高黎 贡山, 但无确 
切的 地点, 也无 生境的 记载。 此 新变种 的体态 颇似杏 黄兜兰 (PaMzo/^ec^z7um annenia- 
cum S. C. Chen et F. Y. Liu) , 但花的 大小与 形态有 明显的 差别。 特别 是花, 为兜 兰属中 
最小者 , 也可 区别于 其他任 何种类 。 

金 豆兜兰 新变种 图 1 

Paphiopedilum armeniacum van parviflorum Z. J. Liu et J. Y. Zhang, var. nov. 
Fig. 1. 

A typo differt floribus multo minoribus, sepalis et petalis dorso puberulis. 

China. Yunnan (云南 ) :Gaoligong Mt. (高 黎贡山 ) , witliout precise locality (无 详细 
地点 ), 200 卜 03-19, Z. J, Liu (刘 仲健) 21319(holotype, here designated, in Herbarium, 
Shenzhen City Wutongshan Nurseries). 

此新变 种以其 直径约 3cm 的小花 、宽约 5mrn 的 椭圆状 球形唇 瓣而极 易区别 于杏黄 

兜兰(^"/)/^'0/>6^^"^"0726^«0^?),此夕卜,其萼片与花瓣背面被细柔毛也可以区别于其 

他种。 

This new variety was described based on a cultivated plant transplanted from an or- 
chid nursery in Baoshan Prefecture of southwestern Yunnan. It flowered in our nursery 
early in March of 2001. It differs from Paphiopedilum armeniacum S. C. Chen et F. Y. 
Liu by having much smaller flower and puberulous sepals and petals on dorsal surface. 
丁 he owner of the orchid nursery said that the plant was collected from Gaoligong Mt. of 
western Yunnan, but nothing was known about its either habitat or precise locality. 



本文 2001 年 发表于 《植物 分类学 报》, 39(5):459〜460。 



177 



图 1 金 豆究兰 (变种 ) 

1- 带花 植株; 2: 子 房和花 苞片; 3: 中萼片 ,背 面观; 4: 合萼片 ,背 面观; 5: 花瓣, 背 面观; 
6: 唇瓣; 7: 退化 雄蕊, 正面观 
Fig. 1 Paphiopedilum armeniacum var. parviflorum Z. J. Liu et J. Y. Zhang 
1 : Flowering plant; 2 : Ovary and bract ; 3 : Dorsal sepal , back view;4:Synsepal, back view; 
5 : Petal , back view; 6 : Lip; 7 : Staminode. front view 



Paphiopedilum armeniacum var. parviflorum , 
a new Orchid variety from southwestern China 

LIU Zhong-jian ZHANG Jian-yong 
(Shenzhen City Wutongshan Nurseries, Shenzhen 518114) 



Key words Pa phiopedilum , P. armeniacum var. parviflorum. New variety, 
Yunnan, China 
• 178 • 



金 蝉兰, 中国云 南兰科 一新种 * 

刘仲健 张建勇 李利强 

(深圳 巿梧桐 山苗圃 总场, 深圳 518114) 

关键词 金 蝉兰. 新种. 中 国云南 
中图 分类号 Q949. 7广8. 43 
文献标 识码: A 

文章 编号: 1000-470X( 2003 ) 04-03 16-03 

金蝉兰 新种 图 1 : 1-6 

Cymbidium gaoligongense Z. J. Liu et J. Y. Zhang, sp. nov. Fig. 1: 1〜6 

Ex affinitatc Cymbidium traeyani L. Castle, floribus minoribus, ca. 7cm in dia- 

metro, flavidis immaculatis, lobis lateralibus labelli margine valde crispatis et aurato-cil- 

iatis distinctum. 

Plantae epiphytificae. Pseudobulbi ellipsoidovoidei vel anguste ovoidei, 5 〜 10cm 
longi , 3〜5cm in diametro, foliorum basibus persistentibus inclusi. Folia 6 〜 11, lineari- 
ligulata, 80 〜 90cm longa, atroviridia, infra articulata. Scapus suberectus, gracilis, 
90〜 100cm longus, ca 10-vaginatus; racemes 30〜40cm longus, 8-acl 10-florus; bracteae 
ovato-triangulares , 3〜5mm longae, 2〜4mm latae; ovarium pedicellatum 1. 5〜3. 8cm 
longum , viride; f lores ca 7cm in diametro, sepalis viridulo-flavis et supra cerino-striatis; 
totis nec purpureo-punctatis nec purpureo-striatis ; sepalum dorsale anguste obovato-ob- 
longum, 4~6cm longum, 1. 3〜1. 6cm latum, acutum; sepala lateralia obliqua, anguste 
oblonga, 3. 4 〜 5cm longa, 1. 2〜1. 5cm lata, acuta; petala falcato- linearis, 3. 7〜5. 6cm 
longa, 0. 6 ~ 0, 9cm lata, acuta; labellum ambitu subellipticum, 3. 〜 3. 1cm longum, 
1. 7〜1. 8cm latum, trilobatum, ejus basica 3mm longa columnae basi connatum; lobis 
lateralibus erectis, semi-orbicularibus, puberulis secus nervos , margine valde crispat is 
et aurato- ciliatis ; lobo intermedio ovato-orbiculari, 8〜10mm longo, 9~10mm lato, re- 
curve, margine valde undulato; disco lamellis duabus, 2. 1 〜 2. 3cm longis, dense villo- 
sis; apice plus minusve incrassatis et interse linea longitudinali villosa praedito; columna 
3〜3. 5cm longs, arcuata, laxe puberula prope basin ventralem, alata; pollinia duo. 

Florescentia : October-November. 

Typus: China :WN Yunnan, West of Baoshan City (保山 巿西部 ) ,Mts. Gaoligong (高 
黎贡山 ), growing on trees in forests, alt. 1500m. 2002-10-6, Z. J. Liu 2582( Holotypus; 



* 本文2003年发表于《武汉植物研究》,21(4):316〜318。 



179 



Herbarium, Shen-zhen City Wutongshan 
Nurseries, Shenzhen 518114, China ) 

附生 植物, 假 鎖茎椭 圆状卵 形或狭 
卵形, 长 5〜10cm, 宽 3〜5cm, 包藏 
于叶 基内。 叶 6〜11 枚, 带状, 长 80〜 
90cm, 宽 2.0〜3. 5cm, 深 绿色, 下部 
有 关节。 花草近 直立, 长 90〜100cm, 
约具 10 枚鞘, 鞘长达 15cm, 宽达 
2.5cm; 总状 花序长 30〜40cm, 具 8〜 
10 朵花; 苞片 卵状三 角形, 长 3〜 
5mm, 宽 2〜4mm; 子房 连柄长 1.5〜 
3. 8cm, 绿色; 花 直径约 7cm; 萼片绿 
黄色, 花瓣 黄色, 唇瓣黄 绿色并 在上面 
具 深黄色 线纹, 全 部无紫 点或紫 条纹; 
中裂 片狭倒 卵状矩 圆形, 长 4〜6cm, 
宽 1.3〜1.6cm, 先端 急尖; 侧 萼片斜 
歪, 狭矩 圆形, 长 3.4〜5cm, 宽 1.2〜 
1. 5cm, 先端 急尖, 花瓣 镰刀状 线形, 
3. 7〜5. 6cm, 宽 0. 6〜0. 9cm, 先端急 
尖; 唇 瓣近椭 圆形, 长 3.0〜3. lcm, 
宽 1.7〜1.8cm, 3 裂, 与蕊柱 基部合 
生, 约长 3mm; 侧裂片 直立, 半 圆形, 
沿脉纹 具细短 柔毛, 边缘 强烈维 波状并 
具长 金黄色 缘毛; 中 裂片卵 圆形, 长 
8 〜: lOmm, 宽 9 〜: LOmm, 外弯, 边缘 
强烈 波状; 唇 盘上具 2 条纵 褶片, 褶片 上密生 长毛, 在两 褶片之 间尚有 1 行 长毛; 蕊柱 
长 3〜3.8cm, 弧曲, 基部腹 面具疏 短毛, 边缘 具翅; 花粉团 2 个; 花期 9 〜; 10 月。 

本新种 与西藏 虎头兰 (Cymbidium tracya 画 L. Castle) 有亲缘 关系, 但 本种花 
较小, 直径仅 7cm, 黄色, 没有 紫点或 紫斑, 唇瓣侧 裂片边 缘强烈 被波状 并具金 黄色缘 
毛, 易于 区别。 而西 藏虎头 兰子房 连梗明 显长于 蕊柱, 蕊柱 仅上半 部边缘 具翅。 区别 
明显。 




图 1 金蝉兰 

1: 带花 植株; 2: 花; 3: 中萼片 、花 瓣和侧 萼片; 4: 唇瓣. 正 面观; 
5: 子房和 蕊柱, 侧 面观; 6: 花粉块 
Fig. 1 Cymbidium gaoiigongense 
1 : Flowering plant ; 2 : Flower ; 3 : Dorsal sepal, petal and lateral 
sepal, front view; 4: Lip, front view; 5: Ovary and column, side 
view; 6 : PoUinarium 



Cymbidium gaoiigongense Z. J. Liu et J. Y. Zhang is described as a new species 
based on the plants collected from the Gaoligong Mountains, near Boshan of Yunnan, 
China. Some plants of this new species have been transplanted in Shenzhen City Wu- 
tongshan Nurseries, The new species is similar to Cymbidium tracyanum L. Castle, 
from which it differs by having, yellow flowers ca. 7cm across , and lateral lobes of the 
lip strongly crisped and golden- ciliate on the margins. 
• 180 • 



Cymbidium gaoligongense sp. nov. , 
A New Orchid from Yunnan , China 

LIU Zhong-jian ZHANG Jian-yong LI Li-qiang 
(Shenzhen City Wutongshan Nurseries, Shenzhen 518114, China) 

Key words Cymbidium gaoligongense , New species, Yunnan, China 



• 181 • 



翡 翠兜兰 —— 中国云 南兰科 一新种 * 

刘仲健 1 陈心启 2 
(1 深圳 市梧桐 山苗圃 总场, 深圳 518114) 
(2 中国科 学院植 物研究 所系统 与进化 植物学 重点实 验室, 北京 100093) 

摘 要 对兰科 新种翡 翠兜兰 (^Paphiopedilum smaragdinum) 做了 描述与 绘图, 新 
种产 云南西 部高黎 贡山, 与虎 斑兜兰 有亲缘 关系, 但 花淡黄 绿色, 无 斑点和 斑纹, 退化雄 
蕊矩 圆形, 先端有 短尖, 短尖长 l〜1.5mm. 易于 区别。 

关键词 翡翠 兜兰, 新种, 云南 

中图 分类号 Q949. 71+8.43 

文献标 识码: A 

文章 编号: 1000- 470X (2003): 06-0489-03 

2003 年 5 月, 本文 第一作 者在云 南西部 泸水县 的高黎 贡山采 到两株 兜兰, 原以为 
是虎 斑兜兰 iPaphiopedilum tigrinum Koopowitz et Hasegawa), 当即 带回移 栽于深 
圳 市梧桐 山苗圃 总场。 该 植物于 7 月 3 日 开花, 花淡黄 绿色, 略带 蓝暈, 颇似 翡翠之 
色, 甚为 可爱, 其退 化雄蕊 也不同 于虎斑 兜兰, 故认为 是兰科 新种。 

翡 翠兜兰 新种 图 1 

Paphiopedilum smaragdinum Z. J, Liu et S. C. Chen, sp, nov. Fig. 1 
Species nova Paphiopedilu tigrino Koopwitz et Hasegawa similis, a quo flore flavi- 
do-viridulo nec maculate nec striate, staminodio oblongo, apice mucronato , mucrone 1〜 

1. 5mm longo bene differt. 

Rhizoma breve. Folia 2〜5, disticha, anguste oblonga, 12 ~ 21cm Tonga, 2. 1 〜 

2. 9cm lata, apice subacuta et inaequaliter bilobulata, supra viridia, infra viridulo, basi in 
petiolum conduplicatum contracta. Scapus erectus, cum inflorescentia uniflora 20 〜 
22cm longus, pedunculo viridulo pilis albis obtecto; bractea elliptica, fere conduplicata, 

3. 2〜3. 5cm Tonga, ca 2cm lata, flavido-viridula, glabra praeter basin et apicem paginae 
abaxialis albopubescentem; pedicellus cum ovario 3. 5〜4. 0cm longus, flavido-viridulus, 
dense albo-pilosus; flos 9〜10. 5cm in diam. , flavido-viridulus nec maculatus nec stria- 
tus, petalis prope apicem flavido-albis ; sepalum intermedium late ellipticum, 3. 5 〜 

4. 0cm longum,3〜3. 3cm latum, dorso dense albo-pubescens , ciliatum , supra midium in- 
curvum; synsepalum ellipticum, 3. 5~4. 0cm longum, 2 〜 2. 3cm latum, viridulum, dorso 



* 本文 2003 年 发表于 《武汉 植物研 究》, 21(6): 489〜491。 
182 • 



图 1 翡 翠兜兰 

1: 带花 植株; 2: 中 萼片; 3: 合 萼片; 4: 花瓣; 5: 花 苞片和 子房; 6: 唇瓣; 7: 退化 雄蕊, 侧 面观; 

8: 退化 雄蕊, 正面观 
Fig. 1 Paphiopedilum smaragdinum Z. J. Liu et S. C.Chen 
1 : Flowering plant ; 2 : Dorsal sepal ; 3 : Synsepal ; 4 : Petal ; 5 : Bract and ovary ; 6: Lip; 
7 : Staminode, side view ; 8 : Staminode , front view 

albo-pubescens , ciliatum ; petala spatulata,5. 〜 5. 6cm longa, superne 2. 0〜2. 2cm lata,e 
medio ad basin undulata, apice plus minusve retusa, plerumque minute ciliata, ad basin 
adaxialem dense albo-pilosa; labellum galeiformi-saccatum, stipite ca 1. 2cm longo, sacco 
subobovato 2. 0〜2. 3cm longo, 2. 6〜2. 7cm lato, prope fundum internum puberulo, lat- 
eribus oris auriculis brevibus praeditis; staminodium oblongum, 1. 1〜1. 2cm longum,8~ 
9mm latum, apice mucronatum, mucrone 1 〜 1. 5mm longo, basi breviter auriculatum, 
prope centrum umbone indistincto viridi praeditum. 

China. Yunnan. Lushui County (ilf^ 水县 ), Mts. Gaoligong (高黎 贡山) Pianma 
(片马 ), alt. 2500m, in shady and moist places in forests. 2003-07-03, Z. J. Liu (刘 
仲健) 2772 ( holotype, here designated, in Herbarium, Shenzhen City Wutongshan 
Nurseries). 

根状 茎短。 叶 2〜5 枚, 二列, 狭矩 圆形, 长 12〜21cm, 宽 2. l〜2.9cm, 先端近 

• 183 • 



急 尖并有 不等的 2 裂, 上面 绿色. 背面淡 绿色, 基部收 狭为对 折的叶 柄' 花葶直 立' 连 
同具 单花的 花序长 20〜22cm; 花 序柄淡 绿色, 具白色 柔毛; 花 苞片椭 圆形. 近 对折, 
长 3.2〜3.5cm, 宽约 2cm, 淡黄 绿色, 除背面 基部及 先端具 白色短 柔毛外 其余均 无毛; 
花 梗连同 子房长 3.5〜4cm' 淡黄 绿色, 密 被白色 柔毛; 花直径 9〜10. 5cm' 淡黄 绿色, 
无 斑点或 条纹, 花 瓣近先 端淡黄 白色; 中 萼片宽 卵形' 长 3.5〜4cm, 宽 3〜3.3cm, 背 
面被 白色短 柔毛, 边缘具 缘毛, 上半部 内卷; 合 萼片椭 圆形' 长 3.5〜4.0cm' 宽 2〜 
2. 3cm, 淡 绿色, 背面被 白色短 柔毛, 边缘具 缘毛; 花瓣 匙形. 长 5〜5.6cm. 上部宽 
2〜2.3cm, 中 部至基 部边缘 波状, 先 端略带 微四, 边 缘通常 具细小 缘毛, 内面 基部具 
白色 柔毛; 唇 瓣盗状 囊形; 柄状基 部长约 1.2cm; 囊倒 卵形. 长 2〜2.3cm, 宽 2. 6〜 
2. 7cm, 囊底具 柔毛, 囊口两 侧各有 1 个 短耳; 退化 雄蕊矩 圆形, 长 1. l〜1.2cm, 宽 
8〜9mm, 先端具 短尖, 短尖长 1〜1. 5mm; 基部有 短耳, 近中央 有一个 不很明 显的绿 
色脐状 突起。 

新种近 f 以于虎 斑免兰 ( Pa ph io ped iluiti tigriyium Koopowitz et Hasegawa) , 但花 
黄 绿色. 无 斑点或 斑纹, 退化 雄蕊矩 圆形, 先端具 短尖, 短尖长 l〜1.5mm, 易于 
区别。 

Paphiopedilum smaragdinum Z. J. Liu et S. C. Chen is described as a new species 
based on the plants collected from Gaoligong Mountains in Lushui County of Yunnan, 
China. Two plants are now cultivated in our nursery in Shenzhen, and both flowered 
early in July. The new species is related to Paphiopedilum tigrinum Koopwitz et Hase- 
gawa , but differs by having a yellowish-greenish flower neither spotted nor striped with 
deep color, and an oblong staminode with mucronate apex up to 1. 5〜2mm long. 



Paphiopedilum smaragdinum , A New Species of 
Orchidaceae from Yunnan, China 

LIU Zhong-jian' CHEN Sing-chi' 

(1 Shenzhen City Wutongshan Nurseries. Shenzhen 518114. China) 
(2 Laboratory of Systematic and Evolutionary Botany. Institute of Botany. The Chinese Academy 

of Sciences, Beijing 100093 • China) 

Abstract A new orchid, Paphiopedilum sinaragdinujn Z. J. Liu et S. C. Chen 
(Subgen. Paphiopedilum, Sect. Paphiopedilum) , is described and illustrated. The 
type specimen was collected from Gaoligong Mountains, It is related to Paphiopedilum 
tigrinum Koopowitz et Hasegawa, from which it differs by having a yellowish- greenish 
flower neither spotted nor striped with deep color, and an oblong staminode with mu- 
cronate apex up to 1〜1. 5mm long. 

Key words Paphiupedilufn smaragdinum , New species, Yunnan 
• 184 • 



云南几 种兜兰 属植物 * 

(1 中国 科学院 植物研 究所) 

(2 中 国科学 院昆明 植物研 究所) 

近 年来, 中国科 学院昆 明植物 研究所 植物园 曾从云 南各地 采集、 引种 了一些 兰科兜 
兰属 (PaphwpedU 画) 植物, 其中 大多数 已在园 中开花 结果。 在鉴定 该属植 物过程 
中, 我们发 现了一 些新种 与未记 载种。 它 们都是 很美丽 的观赏 植物, 本文 将分别 予以介 
绍。 文 中所引 证的标 本均保 存于昆 明植物 研究所 标本室 (KUN) 与北京 植物研 究所标 
本室 (PE)。 



I 短 瓣亚属 Subgen. Brachypetalum (Hallier) Pfitz. 

1 杏 黄兜兰 (新种 ) 图 1:1〜4 

Paphiopedilum armeniacum S. C. Chen et F. Y. Liu , sp. nov. 2/2=26 

Species nova P. niveo similis,sed foliis subtus dense purpureo-punctatis , f loribus ar- 
meniacis, labello sepalo longiore vel aequilongo, symsepalo apice obtuso (non bicuspida- 
to) ,petalis intus basi manifeste albo-villosis bene distincta. 

Herba epiphytica, rhizomate elongate 2〜3mm in diam. Folia 5~7 ,oblonga plus mi- 
nusve horizontalia vel oblique ascendentia 6 〜 12cm longa 1. 8 〜 2. 3cm lata, apice acuta 
vel interdum sinuato- excisa et apiculata, supra distincte albide tessellata subtus carinata 
et dense purpureo- punctata. Scapus erectus vel suberectus 2A- ~ 26cm altus viridis et pur- 
pureo-punctatus brunneo-hirtellus. Flos singularis armeniacuis; sepalum ovatum vel Ian- 
ceolato- ovatum 2. 2〜4. 8cm longum 1. 4~2. 2cm latum, apice subculum intus glabrum 
extus prope basin et apicem villosum, margine ciliatum , 1 1 ~ 1 3-nervium ; symsepalum se- 
palo simile sed minus, 2~3. 5cm latum apice obtusum intus glabrum extus villosum et 
obtuse bicarinatum margine ciliatum; petala majora late ovata vel subrotunda 2. 8 〜 
5. 3cm longa 2. 5~3cm lata, apice subrotunda vel subacuta, 11 〜 19-nervia, intus basi 
albo-villosa extus glabra, margine ciliata; labellum elliptico-ovatum, sepalo longius vel 
aequilongum, 4 :〜 5cm longum 3. 5 ~ 4cm latum, basi brevissime unguiculatum, calceo 



* 本文 1982 年 发表于 《云南 植物研 究》, 4(2): 163〜167。 



185 




图 1 〜 4 杏黄呢 ^ Pciphiopedilum armeniacum 
S. C. Chen et F. Y. Liu 



exauriculato margine antico anguste 
involute, basi intus albo-villoso et 
purpureo-punctato ; staminodium ova- 
turn vet late ovatum 1 ~ 2cm longum 
1〜1. 5 cm latum apice deflexum, lute- 
um et brunneo-punctatum , dorso ob- 
tuse carinatum; ovarium viride plus 
minusve obtuse sexangulari-cylindri- 
cum albo-pubescens apice rostratum; 
stamina filamentis robustis; stigma 
rotundo-quinquangulare convexum. 

Yunnan: Bijiang, in rupibus, A. 
L. Zhang 7901 (Holotypus, KUN), 
Jul. 1979. 

本新种 接近于 雪兜兰 [P. niveum 
(Rchb. f. ) Pfitz. ], 但 叶下面 具密集 
的紫 斑点, 花杏 黄色, 唇瓣长 于或等 
长于 萼片, 合萼片 先端钝 (非 2 裂的 
尾状 ), 花瓣内 面具明 显的白 色长柔 
毛, 易于 区别。 

附生 草本, 具延 长的、 直径 2〜 
3mm 的根 状茎。 叶 5〜7 枚, 矩 圆形, 
近 平展或 斜展, 长 6〜12cm, 宽 1.8〜 
2. 3cm, 先端急 尖或有 时具弯 缺与细 



1: 植株; 2 : 退化雄 '蕊; 3 : 柱头 aK 雄蕊 fa;, 退 化雄蕊 背面 尖, 上面 有明显 的带白 色的方 格斑, 
观; 4 : 柱头、 雄蓝和 退化雄 '蓝侧 面观; 5 : 硬 叶先兰 下面 具龙骨 状突起 并有密 集的紫 斑点。 

ciilum mic rant hum Tang et Wang) 

花葶直 立或近 直立, 长 24〜26cm, 绿 
点并 具紫色 斑点, 有褐色 硬毛。 花单 
朵, 杏 黄色; 萼片 卵形或 披针状 卵形, 长 2. 2〜4.8cm, 宽 1.4〜2. 2cm, 先端近 急尖, 
内面 无毛, 外 面近顶 端与基 部具长 柔毛, 边缘具 缘毛, 有 11 〜: L3 条脉; 合萼片 与萼片 
相似但 较小, 长 2〜3.5cm, 宽 1.2〜2cm, 先 端钝, 内面 无毛, 外面 具长柔 毛并有 2 条 
钝的 龙骨状 突起, 边缘具 缘毛; 花瓣 较大, 宽卵 形或近 圆形, 长 2.8〜5.3cm, 宽 2. 5〜 
3cm, 先 端近圆 形或近 急尖, 具 11 〜: 19 条脉, 内面 基部具 白色长 柔毛, 外面 无毛, 边 
缘具 缘毛; 唇瓣 椭岡状 卵形, 比萼片 长或近 等长, 长 4〜5cm, 宽 3.5〜4cm, 基 部具短 
爪, 兜 无耳, 先端边 缘内卷 部分很 狭窄, 基部 内面具 白色长 柔毛并 有紫色 斑点; 退化雄 
蕊 卵圆形 或阔卵 圆形, 长 l〜2cm, 宽 l〜1.5cm, 先端 外折, 黄 色具深 褐色的 斑点, 背 
面 具钝的 龙骨状 突起; 子房 绿色, 多少 呈钝六 棱的圆 柱形, 具 白色短 柔毛, 顶端 有喙; 
雄蕊 具粗短 花丝; 柱头呈 圆的五 角形, 凸出。 

云南: 碧江, 生于岩 壁上, 张敖罗 7901 (主模 式), 1979 年 7 月。 
• 186 • 



本 种花杏 黄色, 美丽, 在昆 明植物 研究所 植物园 已开花 结果, 是一种 非常罕 见的黄 
花 种类。 

2 硬 叶兜兰 (新拟 ) 小 花兜兰 (植 物分类 学报) 

Paphiopedilum micranthum Tang et Wang in Act. Phytotax. Sink. 1(1) :56. 1951. 

唐进、 汪 发攒教 授在发 表此新 种时所 依据的 模式标 本是一 个花未 开放的 植株, 因而 
取名 为小花 兜兰。 这个 种由于 叶小、 质地 坚硬、 平展, 极 易区别 于兜兰 属其他 国产种 
类。 昆明植 物研究 所植物 园中有 不少从 云南西 畴采到 的该种 植株, 已陆 续开花 结果。 花 
完全 开放后 很大, 直 径可达 7〜8cm, 十分 美丽, 尤 其退化 雄蕊与 2 枚雄 蕊色彩 鲜艳, 
酷 似昆虫 的一双 眼睛, 引人 入胜。 现将 其花部 特征补 充描述 如下: 

Sepalum ovatum vel late ovatum, luteum et putpureo-striatum , 2. 2 〜 2. 6cm Ion- 
gum 1. 8〜2. 0cm latum, apice acutum intus glabrum extus carinatum et villosum; sym- 
sepalum sepalo simile sed minus bicarinatum; petala subrotunda 2. 8〜3. 2cm lata, apice 
obtusa vel rotunda, lutea et purpureo- striata, intus basi albo- villosa extus plus minusve 
pubescentia; labellum elliptico- ovatum ca. 5cm longum 4cm latum roseum brevissime 
unguiculatum intus basi albo- villosum; staminodium ellipticum luteum et purpureo- stri- 
atum 1cm longum. 

萼片卵 形或宽 卵形, 黄色并 具紫色 斑纹, 长 2. 2〜2. 6cm ,宽 1. 8〜2cm ,先端 急尖, 内 
面无毛 ,外面 具龙骨 状突起 并有长 柔毛, 合萼片 与萼片 相似, 但较小 ,具 2 条 龙骨状 突起; 
花瓣近 圆形, 宽 2. 8〜3. 2cm ,先 端钝或 圆形, 黄色并 具紫色 条纹, 内面 基部具 白色长 柔毛, 
外面多 少被短 柔毛; 唇瓣 椭圆状 卵形, 长约 5cm ,宽 4cm ,粉 红色, 内面 基部具 白色长 柔毛, 
退化 雄蕊椭 圆形, 黄色并 有紫色 条纹, 长 lcm。 

云南: 麻 栗坡, 王启无 86182( 模式 标本, PE); 西畴, 王守正 494(KUN),1420m; 同地, 
刘方媛 6361(KUN)。 

3 紫 点兜兰 (新 记录) 

Paphiopedilum godefroyae (Godefr. ) Pfitz. in Bot Jahrb. 19: 40. 1894 ; et in En - 
gler Pflanzenreich 12 (IV, 50): 56.1903; Guillaum. in Fl. Gener. Indo-Chine 6: 

645. 1934. Cypripedium godefroyae Godefr. in Orchido- phile 830. 1883; Curtis 

Bot. Mag. 112: t. 6876. 1886. C. conculori^aXem. ) Pfitz. van godefroyae (Gode- 
fr. ) Hemsl. in Journ. Linn. Soc. Bot. 38 : 135. 1871. 

此 种模式 标本采 自越南 北部。 去年, 我国首 次自云 南石屏 县采得 ,今年 已分别 在北京 
和昆明 两地的 植物园 开花。 花大型 、美丽 ,花葶 很短, 是 一种很 有价值 的观赏 植物。 与越 
南产 的植物 相比, 除花 的紫色 斑点略 少外, 其余均 相符。 花期 4 月。 

云南: 石屏, 吉占和 0081. (PE); 同地, 吉占和 、包 世琪, 无号 (KUN)。 



187 



II 兜 兰亚属 Subgen. Paphiopedilum 

4 带 叶兜兰 

Paphiopedilum hirsudssimum (Lindl. ) Pfitz. in Bot. Jahrb. 19:41. 1894;et in En- 
gler Pflanzenreich 12(IV, 50) : 69. 1903. Cypripedium hirsutissimum Lindl. in Cur- 
tis Bot. Mag. 83: t. 4990. 1857; Hook. f. , Fl. Brit. Ind. 6: 171.1984; Kranzl. , 

Orch. 1: 79.1897. Paphiopedilum esquirolei Schltr. in Fedde Rep. Beih. 4: 39, 

86. 1919. P. chixvuanwn Tang et Wang in Act. Phytotax. Sinic. 1(1) :56. 1951. 

本种 叶带状 , 长 35〜40cm 或更长 , 绿色 , 无斑纹 ; 花 瓣匙形 , 先 端钝圆 ; 退化雄 蕊近方 
形, 上面有 3 个脐状 突起, 易于 辨认。 过去 唐进、 汪发 缀教授 曾根据 一个具 花蕾的 标本, 发 
表新种 P. (/1«£;"^2^^^,经过我们详细比较,确信就是本种。 此外, 贵 州产的 P. esqmroLei 
也 应并入 本种。 

此种 在昆明 植物研 究所植 物园有 引种, 是一 种很好 的观赏 植物。 
云南: 富宁, 王启无 88525 (P. c:/u'u;"aw"m 的模式 标本, PE); 产地 不详, 冯国楣 ,无号 
(KUN)o 

广西: 天峨, 黄志 43286(PE)。 

贵州: Cavalerie 4460(PE) ; Esquirol 3277(P. esquirolei 的模式 标本, 未见 )。 

5 狭叶紫 毛兜兰 (变种 )( 新 记录) 

Paphiopedilum villosum ( Lindl. ) Pfitz. var. annamense Hort. in Orch. Rev. 18: 
120. 1896; Rolfe in Curtis Bot. Mag. 133: t. 8126. 1907; Guillaum. in Fl. Gener. Indo- 
Chine 6: 638. 1934. 

本变 种叶长 30〜35cm ,宽 1. 9〜3cm ,背萼 片黄色 并带紫 褐色, 而 不同于 原变种 (叶宽 
3.4〜4.5(:111,背萼片白色)。 昆明 植物研 究所植 物园有 栽培, 已开花 ,花期 9 月 至次年 2 
月。 也是一 种很好 的观赏 植物。 

云南: 文山, 刘方媛 8101(KUN)。 



Notes on Some Species of 
Paphiopedilum from Yunnan 

CHEN Sing-chi' LIU Fang-yuan^ 

( 1 Institute of Botany, Academia Sinica) 
(2 Kunming Institute of Botany, Academia Sinica) 

• 188 • 



大树杜 I 鸟 (Rhododendron protistum var. giganteum) 
禾 口蓝果 杜尾鸟 (Rhododendron cyanocarpum ) 的 淑危原 因研究 



张长芹 冯宝钩 吕元林 周 兵 高连明 

(中 国科学 院昆明 植物研 究所, 昆明 650204) 

摘 要 大树杜 il iR. protistum var. giganteum Forrest et Tagg Chambeniain) 和蓝 
果杜鹃 (兄 cyanocarpum F. W. Smith) 被定为 国家三 级保护 植物。 本文对 这两种 保护植 
物 从资源 调查、 原产地 的土壤 分析、 种 子繁殖 和储存 方式、 异 地保护 和异地 栽培条 件下幼 
苗 生长等 4 个方面 做了淑 危原因 研究。 研 究结果 表明: 大树杜 鹃应就 地和异 地保护 并用, 
蓝果杜 鹃则应 采取就 地保护 为宜。 

关键词 大树 杜鹃. 蓝果 杜鹃. 淑危 原因. 异 地保护 

分 类 中图法 S685.21 

大 树杜昌 I (R. protistum var. giganteum) 和蓝果 杜昌乌 iR. cyanocarpum) 均被歹 ij 
为 国家三 级保护 植物, 它 们的资 源状况 如何? 什 么原因 瀬危? 这是 植物保 护工作 者需要 
了 解和掌 握的。 

1 大树 杜鹃和 蓝果杜 鹃的资 源状况 

根 据资料 报道, 大 树杜鹃 仅分布 于云南 西部腾 冲县的 高黎贡 山海拔 2100〜2400m 

处。 现 仅存数 十株。 该 种原产 地的年 均气温 irc, 最热 月平均 气温约 16t:, 极 端最高 

温度 27. Sr , 最冷月 平 均气温 3. 5°C , 极端 最低温 Ot: , 年降 水量约 2000mm, 干湿季 
分明, 雨季 (5 〜; L0 月) 降 水量为 全年的 85%, 其中 7〜9 月雨量 尤多。 旱季 (11 月至 
次年 4 月) 雨量 较少, 年平 均相对 湿度在 80% 以上, 土 壤是黄 棕壤。 该 种与壳 斗科、 
樟科、 木 兰科、 山 茶科植 物组成 常绿阔 叶林。 

为 了解大 树杜鹃 的资源 状况, 我们 分别于 1992 年和 1993 年 两次到 片马、 贡 山等地 
调 査该种 的分布 状况。 在片 马自然 保护区 内海拔 2100〜2300m 的地段 发现了 3 株大树 
杜鹃, 株 高可达 4m, 并 实测了 5mX5m 的样 方, 该样 方内有 9〜80cm 高 的小苗 32 株, 
小苗较 集中生 长于北 坡溪流 边地, 该小 苗生长 地距离 最近一 株大树 杜鹃约 100m。 贡山 
县独 龙江也 有大树 杜鹃的 分布。 

蓝果杜 鹃分布 于云南 大理苍 山东西 坡和四 川木里 藏族自 治县, 海拔 3000〜3900m。 
我们 赴大理 调查时 发现, 在 实测的 30mX30m 的样 方内有 13 株大 的蓝果 杜鹃, 只有 4 
株 小苗。 该 种分布 地冬季 较长, 常 有冰雪 覆盖, 年均 气温约 8t:, 极 端最高 气温约 
25°0 , 极端 最低气 温约一 2(rC, 年降 水量约 3000mm, 土 壤为暗 棕壤。 本 种生于 苍山冷 



* 本文 1998 年 发表于 《自然 资源学 报》, 13(3): 276〜278。 

• 189 • 



杉 (Abies delavayi) 林缘, 有 时在山 脊部分 形成小 片杜鹃 灌丛。 它 常和乳 黄杜鹃 
lacteum) . 和 蔼杜鹃 (R. jucundunO、 棕 背杜鹃 (i^. fictolacteum) 以 及山柳 (Salijc 
sp. )、 蔷薇 (i^osa sp.)、 鬼灯檠 (i^oc^geri-f" sp. ) 、 枸子 (Cotoneaster sp, )、 灰叶堇 
菜 (Viola delavayn 、 紫荒 (Aster sp. ) 等植物 混生。 

2 原产 地的土 壤分析 

为研究 大树杜 鹃和蓝 果杜鹃 的濒危 原因, 我们将 原产地 的土壤 进行了 分析。 结果见 
表 1。 



表 1 原产 地氮、 憐、 钾及活 性铁含 



有机质 

土 壤来源 

1 A 


水解氮 


速效磷 


速效钾 


活性铁 


全氮 


全磷 


全钟 


pH 


/(mg/lOOg) 


/(mg/lOOg) 





/(mg/lOOg) 


/% 


/% 


/% 


片马 大树杜 鹃林下 33.85 


61. 63 


13. 62 


111. 56 


450. 45 


2. 16 


0. 24 


4. 05 


4. 1 


大理 花甸坝 蓝果杜 鹃林下 27. 95 


45. 61 


9. 35 


94. 13 


1161. 45 


1. 49 


0. 19 


3. 73 


4. 



由表 1 可以 看出, 大 树杜鹃 原产地 土壤不 论是有 机质、 水解氮 含量, 还是有 效磯、 

有效 钾的含 量都比 较高, 而活性 铁含量 是蓝果 杜鹃原 产地的 1/2 还少。 这 说明大 树杜鹃 
原 产地土 质比较 疏松, 较适宜 于大树 杜鹃种 子萌发 和幼苗 生长; 而蓝果 杜鹃林 下的土 
壤、 有 机质、 N、 P、 K 的含 量均比 大树杜 鹃原产 地的含 量低, 唯 有活性 铁的含 量比大 
树杜 鹃原产 地的高 2 倍多, 如 此高的 含铁量 致使蓝 果杜鹃 原产地 的土壤 板结, 加 之蓝果 
杜鹃 果实成 熟期在 10 月, 10 月后, 原产地 气候正 值第一 次霜期 来临, 此时, 原 产地气 
温低, 气候 干燥, 果 实成熟 种子自 然散落 后与适 宜的发 芽温度 9〜24t: 不相 适应, 再加 
上土壤 板结, 没 有适宜 的土壤 条件, 这 就是造 成蓝果 杜鹃原 产地幼 苗稀少 的原因 之一。 

3 大树 杜鹃和 蓝果杜 鹃种子 萌发、 储存及 子叶形 态研究 

为了探 讨大树 杜鹃和 蓝果杜 鹃的种 子萌发 及储存 方式, 笔者对 这两种 杜鹃花 的种子 

采 取了室 内自然 储存和 0〜3°C 的低温 储存, 其发 芽率情 况见表 2。 



表 2 种 子萌发 情况表 



种名 


当年 发芽率 

/% 


储存 一年后 

/% 


储存 两年后 

/% 


储存 三年后 

/% 


子 叶形态 


大 树杜鹃 


86 


68 


39 


4 


纸质, 背面 灰绿色 


蓝 果杜鹃 


88 


58 


26 





肉质, 背面 紫红色 



注: 储 存温度 0〜3°C。 



从表 2 可以 看出, 大树杜 鹃和蓝 果杜鹃 的种子 发芽率 较高, 说 明只要 有适宜 的条件 
是可以 延续下 去的, 但 将种子 储存在 9〜24°C 的 自然条 件下, 一年 后就丧 失了发 芽率, 
应 将种子 储存于 0〜3t: 条 件下。 
• 190 • 



4 人工 育苗生 长状况 

几 年来, 我 们对这 两种杜 鹃花进 行了人 工育苗 实验, 以 探求该 两种杜 鹃花异 地保护 

的 经验。 人 工育苗 生长情 况见表 3。 



表 3 大 树杜鹃 和蓝果 杜鹃的 人工育 苗情况 



种名 


苗齡 

./ 年 


苗高 

/cm 


基径 

1 cm 


根长 

'cm 


冠幅 

/cm 




子 叶形态 




大 树杜鹃 


1 


3〜6. 6 


0. 15 




5X5 


纸质. 


长椭 圆形, 长 2〜2. 5mm, 


宽不及 




2 


9 〜: 13. 5 


0. 45 


6 


15X17 


1mm, 


背面 灰绿色 






3 


15〜21 


0. 55 


10 


22X30 








蓝 果杜鹃 


1 


1. 6 


0. 01 


3 


1. 5X2 


肉质, 


阔披 针形, 1.5〜2mm, 


宽不及 




2 


3. 4 


0. 15 


5 


3X4 




背面 紫红色 








4. 8 


0. 20 


8 


4X5 









注: 以上 数字为 50 株平 均数。 



从表 3 反 映的情 况看, 大树杜 鹃和蓝 果杜鹃 的营养 生长都 很慢。 1984 年播 种的大 
树杜鹃 至今没 有花粉 形成的 迹象, 营养生 长的缓 慢直接 导致了 其生殖 生长的 延长。 另 

外, 根据 我们在 昆明植 物园对 这两种 幼苗生 长的追 踪观察 发现: ①大 树杜鹃 不耐一 rc 

的 低温, 在 1993 年 1 月 18 日 降霜时 间内, 大树杜 鹃叶芽 受冻, 当温 度至一 2t; 时, 叶 
片 脱落, 整株 叶片脱 落继而 死亡。 ②蓝 果杜鹃 不能耐 25t: 以上的 高温, 异 地保护 困难。 

5 结果 与讨论 

研 究结果 表明: ①大 树杜鹃 虽然自 然群落 较小, 但分布 区并不 只限于 腾冲的 高黎贡 
山, 在云 南的片 马和独 龙江地 区也有 分布。 ② 蓝果杜 鹃在云 南的分 布仅限 于大理 苍山的 
东 西坡, 大 的植株 较多, 但小苗 较少。 ③大 树杜鹃 原产地 的土壤 富含有 机质, 其 含量可 
达 33. 85%。 土 壤含铁 量低, 仅为 450. 45mg/100g, 而蓝果 杜鹃原 产地的 土壤有 机质含 
量仅为 27. 45%, 但土 壤含铁 量高达 1161. 45mg/ lOOg, 致 使土壤 板结, 种子成 熟后没 
有适 宜的土 壤萌发 条件。 ④ 大树杜 鹃和蓝 果杜鹃 异地种 子萌发 较易, 种 子萌发 率可达 
86%〜88%, 但大 树杜鹃 年生长 量仅为 6. 6cm, 且 不耐一 rC 的 低温, 温 度在一 rC 时, 
大树 杜鹃叶 芽变成 棕色, 一 2t: 时, 植株 死亡; 蓝 果杜鹃 虽然种 子萌发 率高, 但 成苗率 
极低, 幼苗 年生长 量仅达 1.5cm, 且不耐 25t: 以上的 高温, 异 地保护 困难。 

综上 所述, 大 树杜鹃 应是一 个能自 然更新 的种, 从 其种子 萌发、 原产 地的样 方分析 
及 土壤分 析都证 明了这 一点, 但大树 杜鹃不 能适应 改变了 的环境 条件, 如 突然的 低温是 
导致 大树杜 鹃瀕危 的主要 原因。 蓝 果杜鹃 的情况 则与大 树杜鹃 相反, 如 25°C 以 上的高 
温, 蓝果 杜鹃幼 苗出现 萎缩而 死亡。 因此, 就这两 类植物 的保护 而言, 大 树杜鹃 应就地 
和异 地保护 并用, 蓝果 杜鹃则 采取就 地保护 为宜。 

主要参 考文献 

闵 天禄, 李恒. 1992. 云 南独龙 江地区 杜鹃花 属植物 的区系 组成. 云 南植物 研究. (增刊 V): 65〜70 

• 191 • 



中国 科学院 植物研 究所. 1992. 中国珍 稀淑危 植物. 上海: 上海 教育出 版社. 1992 



Research on Causes for Endangerment of 
Rhododendron Protistum var. Giganteum 
and R, cyanocarpum 

ZHANG Chang- qin FENG Bao-jun LU Yuan-lin ZHOU Bing GAO Lian-ming 
(Kunming Institute of Botany, Chinese Academy of Science, Kunming 650204) 

Key words R. protistwn var. giganteum, R. cyanocarpum, endangerment , ca- 
use, ex- situ conservation 



• 192 • 



中国 滇西地 区竹亚 科一珍 稀新种 * 

辉朝茂 杨宇明 杜 凡 薛纪如 

(西 南林 学院, 昆明 650224) 
关键词 竹 亚科. 空 竹属, 针麻竹 

针麻竹 马厄 (傈僳 语)、 阿玉尺 (怒语 )、 鸟 (泸 水景 颇语) 
新种 图 1 

Cephalostachyum scandens Hsueh et Hui, sp. nov. 

Species a congeneris culmis scandentibus, ramo uno culmo simili; internodiis usque 
ad 120cm longis, valde scabris, laminis vaginarum erectis, ad bases cum vaginis culmo- 
rum junctis inarticulatis differt. Capitulis similis C. palLido Munro, quod differt aristis 
glumarum et lemmarum manifestioribus itaque spiculis apice aristatis, nervillis palearum 
transversis evidentibus? stigmatibus saepe 2, ovariis longe ovoideis. 

Rhizomata sympodialia ; culmi scandentes, 20〜30(〜50)m longi, 1〜3(〜3. 5) cm 
diam; internodia 50〜80( 〜 120) cm longa, fistulosa, superficie valde scabra, saepe de- 
presse brunneo-setosa; nodi vaginarum elevati , annulareis; nodi culmorum plani. Gem- 
ma in quoque nodo 1, glabra; rami numerosi, secondarii saepe nulli, unus tantum cras- 
sissimus idem ac culmus. Vaginae culmorum persistentes, eximie breviores quam inter- 
nodia, basi osseae, valde durae et friabiles, ad apicem sensim papyracese, dorso valde 
muricatae, setis basibus verrucosis instructis, saepe ad nervos longitudinales dense tec- 
tae, interdum margine cUiatae et apice intus tomentosae, nervis longitudinalibus non ev- 
identis ; auriculae vaginarum et setae nullae; ligulae vaginarum c, 1mm altae, truncatae, 
basi et parte interiore tomentosae; laminae vaginarum erectae, intra dense tomentosae, 
margine involutae, longe caudatae, basibus oribus vaginarum aequilatis, inarticulatis. 
Folia in quoque ramunculo 4 ~ 5 ; vaginae foliorum glabrae, oribus inaequilateralibus, 
latere angustiore inauricularae, latiore et auriculis setis numerosis erectis vel obstipis 
5~10mm longis tectis; ligulae foliorum demissae minus 1mm altae, truncatae; ora 
breviter ciliata; laminae 17〜25cm longae, 2〜3cm latae, glabrae, apice caudatae, cau- 
dis 2〜4cm longis, nervis secondariis utinque 5〜7, nervillis transversalibus obscuris; 
petioli c. 5mm longi. 

Infloresentiae capitatae terminales, bracteis numerosis margine dense ciliatis, apice 
aristails; floribus incompletis et bracteolis numerosissimis inter spiculas fertiles mixtis, 

* 本文 1997 年 发表于 《植物 分类学 报》, 35(6): 562〜565。 



193 



图 1 针麻竹 

1: 地下茎 及秆; 2: 秆及 秆箨; 3: 秆及 分枝; 4: 花枝; 5: 小穗; 6〜7: 外样; 8: 内俘; 9〜10: 颖; 11: 鳞 

片; 12: 雌蕊; 13: 果实 
Fig. 1 Ce phalostachyum scandens Hsueh et Hui 
1: Rhizome with culm; 2: Culm with sheath; 3: Culm with branch; 4: Flowering branch; 5: Spikelet; 6〜7: Lemma; 
8: Palea; 9〜10: Glume; 11: loxiicules; 12: Gynoc cium; 13: Fruit 

bracteolis margine dense ciliatis, apice aristatis; spiculis; 1-florisi; glumis 2 〜 3, apice 
ciliatis et aristatis, brevioribus quam spiculis; lemmatibus glumis similibus, magnis, 
margine apicali pilosa, aristis brevissimis vel nullis; paleis membranaceis, longioribus 
quam lemmatibus, carinis 2 apice pilosis; lodiculis 2, membranaceis; staminibus 6, fila- 
ment is gracilibus; ovario sphaeroideo stipitato; stylis gracilibus et longis; stigmatibus 
parvis leviter plumosis. 

Yunnan (云南 ): Lushui (■ ^水 ), Pianma (片马 ), Wuzhong Ganghe (吴 中岗 
河), alt. 2150m, 1992-03-28, C. M. Hui (辉朝 茂), J. S. Wang (王 劲松) 92024 
(type, SWFC) ; same county, Wuzhong Mt. (吴中 山), alt. 2000m, C. C. Yang (杨 

长春 ), C. M. Hui 88110; same county, Luanyun (恋云 ), alt. 1980m, J. R. Xue 
• 194 • 



(薛 嘉榕) 8904; Fugong (福贡 ), Zhuminglin (珠明 林), alt. 1600〜2000m, 1992-04- 
04, C. M. Hui, H. R. Zhang (张 浩然) 92039; same county, Lumadeng (鹿马 登), 
Buladi (布拉 底), alt. 1700m, 1989-01-26, Z. S. Yu (余 战士) 89003; Tengchong 
(腾冲 ), Guyong (古永 ), 1978-05-15, collector unknown 021; Longling (龙陵 ), He- 
ishan Mt. (小黑 山), alt. 2100m, 1981-11-28, collector unknown 2869; Yinjiang (盈 
江), Sudian Mt. (苏典 山), alt. 1970m, 1984-08-04, D. Z. Li (李 德铢) 84026; 
Gengma (耿马 ), 1978-02, J. R. Xue (薛 纪如) 1271. 

合 轴丛生 竹类, 秆攀 援状, 长 2()〜30m, 最长达 50m, 直径 l〜3cm, 最粗 3. 5cm; 
节间长 50〜80cm, 最长达 120cm, 中空, 表面未 被箨鞘 包被部 分极为 粗槌, 常 被棕褐 
色贴生 刺毛; 箨 环隆起 成一项 圈状; 秆环 平滑; 芽 1 枚, 贴生, 无毛。 分枝 多数, 常无 
次级 分枝, 具有 发达的 主枝, 可代 替主干 生长。 秆箨 宿存, 远短于 节间; 箨鞘 基部骨 
质, 甚 脆硬, 往上 至顶部 渐变为 纸质, 背面很 粗糙, 被较 密的褐 色疣, 基贴生 刺毛, 并 
常沿纵 脉整齐 排列, 边缘 有时具 纤毛, 腹面 有时在 顶部被 绒毛, 纵 脉纹不 明显; 无锋耳 
及 隧毛; 箨舌截 平形, 高约 Imm, 口部及 腹面均 被毛; 箨片 直立, 腹 面密被 绒毛, 常 
内卷 而成长 尾状, 基部 与鞘口 等宽, 无关节 连接。 小 枝具叶 4〜5 枚, 叶 鞘光滑 无毛; 
鞘口 两肩不 等宽, 窄边具 叶耳, 宽边 及叶耳 均具十 数枚长 5 〜: LOmm 的直 立或弯 曲的隧 
毛; 叶舌 低矮, 高不及 lmm, 口 部具短 纤毛; 叶 柄长约 5mm; 叶片长 17〜25cm, 宽 
2〜3cm, 两面 无毛, 先端 尾尖长 2〜4cm, 侧脉 5〜7 对, 小 横脉不 清晰。 

顶 生头状 花序, 每 一花序 基部包 有多枚 花苞, 此 苞片边 缘密被 纤毛, 先端叶 片状或 
芒状, 孕性 小穗间 常混生 有许多 不完全 花或小 苞片, 其边缘 常密被 纤毛, 先端 具芒, 但 
不伸 出花序 球外; 小 穗含花 一枚, 具颖 2〜3 枚, 颖片 先端被 纤毛, 并呈 芒状, 但均短 
于 小穗; 外粹 似颖, 大型, 先端 边缘微 被毛, 芒极短 或无; 内样 质薄, 长于 外移, 具 2 
脊, 此脊 上部具 微毛; 鳞片 2 枚, 膜质, 显著; 雄蕊 6 枚, 花丝 细长; 子房扁 球形, 具 
柄, 花柱 细长, 柱 头短小 略呈羽 毛状; 因 颖片和 外释的 芒不很 发达, 小穗先 端钝。 花期 
3〜4 月。 种子坚 果状, 直径约 5mm, 6〜8 月 成熟。 

本 种营养 体为藤 本状, 表面 粗槌, 主枝 1 枚常极 发达, 可代替 主干; 节间 长可达 
120cm, 表面 粗糙; 箨片 直立, 与 箨鞘相 连处无 关节。 这 些特征 可区别 于属内 各种; 头 
状花序 近似于 小空竹 (C. pallidum Munro), 但后 者颖片 和外移 的芒较 发达, 小穗先 
端成刺 芒状; 内祥 小横脉 明显, 柱头常 2 裂, 子房 卵状披 针形。 

空竹 属竹类 一般节 间表面 光滑; 竹箨常 光滑, 具 箨耳, 或 鞘口两 肩隧毛 发达, 箨片 
外翻。 本种在 这些特 征上与 空竹属 原有种 类区别 较大, 却与葸 劳竹属 (Schizos- 
tachyurn) 近似。 但其 繁殖体 (花和 果实) 构造特 征表明 应隶属 空竹属 (Cepha- 
lostachywn), 本种 天然分 布于中 国滇西 山区, 为 典型的 藤本状 竹类, 其节间 特长, 可 
达 120cm, 鲜艳的 紫红色 头状花 序等特 征为竹 亚科所 罕见; 其竹 材纤维 较好, 是 当地传 
统的制 麻和精 细编织 原料, 在造 纸工业 上也具 有较高 的开发 价值。 因此确 系一珍 贵稀有 
竹种, 建 议列为 国家重 点保护 植物。 



• 195 • 



A New Species of Bambusoideae 
from W. Yunnan , China 

HUI Chao-mao YANG Yu-ming DU Fan XUE Ji-ru 
(Southwest Forestry College, Kunming 650224) 



Key words Bambusoideae , CephaLostachyum , Cephalostachyum scandens Hsueh 
et Hui 



• 196 • 



中国 高黎贡 山国家 自然保 护区竹 亚科新 分类群 



辉朝茂 杨宇明 杜 凡 薛纪如 

(西南 林学院 昆明 650224) 



摘 要 本文报 道了中 国西南 部高黎 贡山国 家自然 保护区 竹亚科 3 个 新种, 2 个新 变型。 它们是 
落叶 彼竹 ( Thamnocalamus tengchongensis Hsueh et Hui) 、 江竹 (Denclrocalamus pachyladus Hsueth 
et D. Z. Li)、 山竹 (Yushania elevata f. piunmaensis Hsueh et R. Y. He) 、 兰坪 玉山竹 (Y. puber- 
ula Hsueh et Hui) , 福贡 玉山竹 (Y. farcticaulys yi f. brevinoda Hsueh et H. R. Zhang) 

关键词 中 国高黎 贡山. 竹 亚科. 新种 



1 落 叶筱竹 (新拟 ) 落叶竹 (腾冲 ) 新种 图 1 



Thamnocalamus tengchongensis Hsueh et Hui. sp, nov. 

Differt a congeneris foliis deciduis, medullis 
culmorum totis discretis , culmis fractif lexis , 
laminis vaginarum latis erectis, vaginis culmo- 
rum pallide vittatis. 

Rhizomata sympodialia; culmi apice erecti, 
3〜5m alti, 1. 5〜2cm diam. ; internodia 27 ( ~ 
40) cm longa, vetustate tangerina leviter fractifl- 
exa, parietibus 6mm crassis, medullis spongiosis 
totis, discretis; nodi culmorum aliquantum die- 
vati et vaginarum annulos subereos elevatos for- 
mantes; rami graciles densi; folia parva decidua 
et nova primumcrescentia in aprile; vaginae cul- 
morum coriaceae oblongae pallide vittatae, su- 
perne margine dense ― ciliatae; ligulae c. 1 〜 
2mm altae; auricullae; laminae erectae lanceola- 
tae, basi oribus subaequilatae inarticulatae per- 
sistentes. 

地 下茎合 轴型, 秆稍 劲直, 高 3〜5m, 直径 
1.5〜2cm; 节间 一般长 27cm, 最长达 40cm; 
壁厚约 6mm; 秆髓海 绵状, 可整条 分离; 老秆 节间橘 红色, 略成 




图 1 落 叶筱竹 
1: 地 下茎; 2: 秆及 枝叶; 3: 秆择; 4: 秆 

壁 及髓部 (王红 兵绘) 
Fig. 1 Tharmwcalamus tengchongensis 

Hsueh et Hui 
1 : Rhizome; 2: Culm and branch and leaves; 
3 : Culm sheath; 4: Culm wall and pith 

'之" 字形 曲折; 秆 



* 本文 1999 年 发表于 《林 业科 学》, 35(1): 43〜46。 



197 • 



环稍 隆起, 箨环成 一木栓 质环状 隆起, 高于 秆环; 分枝 较细而 密集。 落 叶性, 每年 4 月 
开 始发出 新叶, 叶片 小型; 秆箨 革质, 錄鞘成 矩形, 具纵 向浅色 条纹, 上 部边缘 密生纤 
毛; 鞘 口成山 字形, 箨舌高 l〜2mm, 无 箨耳; 箨片 直立, 披 针形, 基 部几与 鞘口等 
宽, 与鞘无 关节, 宿存。 

本种为 落叶性 竹种, 秆髓 可整条 分离, 秆成 "之" 字形 曲折, 锋片 宽大而 直立, 箨 
鞘 具浅色 条纹, 区别 于属内 各种。 

云南 (Yunnan): 腾冲县 (Tengchong) 胆 扎林场 (Danzha), 海拔 (alt.) 2530m, 
1993 年 4 月 15 日 (Apr. 15. 1993), 张伟 (Zhangwei)、 伍艳萍 ( Wu Yianping) 、 辉 
朝茂 (Hui Chammao) 93353 号 (Typus, in SWFC); 云龙县 (Yunlong) 曹 涧林场 
(Caojing), 海拔 (alt. ) 2900〜3100m, 1993 年 11 月 25 日 (nov. 25. 1993), 薛嘉榕 
(Rue Jianong) 9302 号。 

2 江竹 (滇南 通称) 野竹 (新平 ) 野龙竹 (怒江 ) 马刮见 (傈僳 

语) 瓦见 (怒语 ) 新种 图 2 

Dendrocalamus pachycladus Hsueh D. Z. Li et Hui, sp. nov. 

Species D, semi $c and enti Hsueh et D. Z. 
Li affinis, sed laminis vaginarutn ref lexis, au- 
riculis vaginarum undulatis setosis valde effec- 
tis; ligulis vaginarum altioribus dense setosis; 
lemmatibus et paleis in margine apicali ciliatis 
differt. 

Rhizomata sympodialia; culmi scandentes, 
5〜8m alti, ; internodia 20 ~ 30cm longa, gla- 
bravel juventute leviter pilosa; nodi leviter dis- 
tenti , annulis tomentosis ; nodi vaginarum et 
culmorum leviter elevati. Rami numerosi in 
quoque nodo, unus tantum crassissimus idetm 
ac culmus, scandens. Auriculae vaginarum un- 
dulatae, margine setis densis 6 〜 10mm longis 
obtectae; ligulae vaginarum 2〜3mm altae, ore 
setis densis 1 ~ 2 ( 5 ) mm longis obtectae, intus 
dense tomentosae; laminae vaginarum reflexae, 
basi contractae oribus vaginarum angustiores 
quam ora, intra dense tomentosae. Folia in quo- 
que ramunculo 5 〜 8; vaginae foliorum et ores 
glabrae ; ligulae foliorum c. 1mm altae; laminae 
20〜30cm longe, 3~5cm latae, basi subtus pilosae; nervis secundariis utinque 8〜10, 
nervillis Iransversis obscuris; petioli 5mm longi. 

Rami floriferi aphylli magni; spiculae numerosae in capitulum grande dispositae in 
• 198 • 




图 2 江竹 
1: 秆棒; 2: 枝叶 (王红 兵绘) 
Fig. 2 Dendrocalamus pachycladus 

Hsueh et D. Z. Li 
1: Culm sheath; 2: Branch and leaves 



quoque nodo; capitula 2〜3cm diam. , basi aliquot bracteis magnis glabris instructum; 
spiculae 8~10mm longae, 4-florae, apice obtusae; glumae 1〜2, dorso 1-carinata, cari- 
nis breviter erecta setiferis; lemmata in margine apicali dense ciliatae; paleae membra- 
naceac ovatae, in margine apicali ciliatae; lodiculae obsoletae; stamina 6, filamentis 
liberis; ovarium longe ovatum, stylis longioribus pilosis; stigma unicum plumosum. 

合轴 丛生, 蔓 生状, 秆高 5〜8m, 节间长 2()〜30cm, 光滑, 或 幼时微 被毛, 节略 
膨大, 具 毛环。 箨环和 秆环微 隆起; 多 分枝, 有时一 主枝较 发达, 可 与主干 等粗, 半攀 
援状; 具波状 箨耳, 上具 6〜10mm 长 的较密 隧毛; 锋舌高 2〜3mm, 口 部密被 1〜 
5mm 长 隧毛, 腹 面密被 绒毛; 箨片 外翻, 基部 收縮, 窄于 鞘口, 腹面基 部密被 绒毛; 
小 枝具叶 5〜8 枚, 叶片长 20〜30cm, 宽 3〜5cm, 背面 基部具 柔毛, 叶 鞘及鞘 口均无 
毛; 无 叶耳; 叶 舌高约 Imm; 口部具 纤毛, 叶柄长 5mm; 侧脉 8〜10 对, 小 横脉不 
明显。 

花枝 无叶, 大型; 小穗数 10 枚聚集 于花枝 各节, 呈大型 球状, 直径 2〜3cm。 此花 
序球基 部具数 枚大型 光滑的 苞片, 小穗长 8〜10mm, 具花 4 枚, 先 端钝, 颖 1〜2 枚, 
背部具 1 脊; 脊上具 直立短 刺毛; 外粹 上部边 缘密被 纤毛, 内稃 膜质、 卵形; 上 部边缘 
具 纤毛; 鱗被 退化, 雄蕊 6 枚, 花丝 分离; 子房长 卵形, 花柱 较长, 均 具毛, 柱头单 
一, 羽 毛状。 

本 种近似 野龙竹 (D. semiscandem) , 但前 者箨片 外翻, 具 波状箨 耳及发 达的隧 
毛, 箨舌 较高, 密被 隧毛, 稃片上 缘密被 纤毛, 区别 明显。 

云南 (Yunnan) : 双江 (Shuangjiang) 大文 (Dawen) 千信河 (Qianxinhe) , 海拔 
(alt. ) 900m, 1990 年 4 月 9 日 (9th. Apr. 1990), 蒲文华 (Pu Wenhua)、 辉朝茂 
(Hui Chaomao) 等 90406 号 (Typus. in SWFC); 泸水 (Lushui) 蔡家坝 (Caijiaba), 
海拔 (alt.) 1500m, 薛纪如 (Xuejiru), 金光银 (Jing Guangyin) , 89016 号; 同地赖 
茂 (Laimao), 海拔 (alt.) 950m, 1989 年 5 月 21 日 (21th, May 1989), 王一中 
(Wang Yishong) , 辉朝茂 ( Hui Chaomao) , 89036 号; 同地 南坝河 (Nanbahe), 海拔 
(alt. ) 1000m, 辉朝茂 (Hui Chaomao) 89035 号; 新平 (Xingping) 水塘 (Shui- 
tang) , 海拔 (alt.) 1100m, 1985 年 12 月 10 日 (lOth, Dec. 1985), 李德铢 (Li 
Dezhu) 853050。 

本 种在滇 西至滇 南分布 较广, 因 多分布 在江边 河谷, 当 地均称 "江 竹"; 又因 质 
优良, 群众过 渡采笋 而导致 其秆不 能正常 生长, 呈蔓 生状。 

3 兰坪 玉山竹 (新拟 ) 劳什子 (兰坪 白语) 新种 图 3 

Yushania puderuta Hsueh et Hui, sp. nov. 

Speries Y. niaculatae Yi af finis, sed internodiis brevioribus, tomenta superne den- 
sissima primo abtegentibus, farctis; vaginis culmorum internodio paulo longioribus, 
laminis foliorum parvis, nervillis transversis manifeatis differt. 

Rhizomata sympodialia, c. 50cm longa; oulmi 3~4m alti. 1 〜 1. 3cm diam ; internodia 
20~25cm longa farcta, primo cano-tomentosa supeme pi lis densissimis obtecta, striis longitudi- 
nalibus manifestis; nodi vaginarum elevali et ei culmorum planiores; rami numerosi graciles. Va- 

• 199 • 




ginae culmorum persistentes coriaceae, intemodio 
paulo longiores , dors parce setosae unquam 
maculis densis fuliginsosis instractae, ciliis obso- 
letis humeris oralibus leviter altis atque setis 
aliquot c. 10mm longis obtectis, nervis longi- 
tudinalibus manifestis , nervillis transversis 
obscuris; auriculae vaginarum nuUae; ligulae 
vaginarum c. 2mm altae truncatae; laminae 
vaginarum lineari-lanceolatae » reflexae. Folia 
in quoque ramunculos 2~4; vaginae folior-um 
glabrae, oralibus humeris setosae; liqulae fo- 
liorum c. 1mm altae, ore breviter ciliato; 
laminae 5 〜 8cm longae, 5 〜 8mm lataae, 
nervis secundariis utinque 2 ( 〜 3 ) , nervillis 
transversis manifestis. 

地 下茎合 轴型, 假 鞭长约 50cm, 秆高 
3〜4m, 直径 l〜1.3cm, 节间长 20〜25cm, 
实心, 幼 时被灰 絨毛, 上部 尤密, 纵 棱纹明 
显; 箨环 较平; 秆箨 宿存; 箨鞘 革质, 长于 
节间, 背 面疏被 刺毛, 有时密 被深色 斑点, 
边缘 纤毛不 发达, 鞘 口两肩 略高, 各 具数枚 
长约 10mm 的 隧毛; 分枝 多数, 纤细; 叶舌 
高约 lmm, 口 部具短 纤毛; 叶片长 5〜8cm, 
宽 5〜8mm, 侧脉 2 (3) 对, 小横脉 清晰。 

本种近 似斑壳 玉山竹 (Y. 7naculataYi), 但前 者节间 较短, 幼时 被毛, 上部 尤密: 
实心; 箨 鞘长于 节间; 叶片 小型, 小横脉 清晰, 易于 区别。 

云南 (Yunnan) : 兰坪 (Lanping) 新县 城后山 (mount, near new town) , 云南松 
林内, 海拔 (alt.) 2650m。 1992 年 3 月 14 日 (14th. March 1992), 和润云 (HeRu- 
nyun)、 辉朝茂 ( Hui Chaomao) 等 92007 号 (Typus in SWFC); 同 地新生 桥林场 
(Xingshengqiao), 海拔 (alt.) 2530m。 1992 年 3 月 13 日 (13th. March 1992), 子世 
泽 (ZiShize)、 辉朝茂 (Hui Chaomao) 等 92003 号; 同地 大羊场 (Dayangchang) , 海 
拔 (ah.) 2700m, 段剑坤 (Duan Jiankun) 、 和润云 (HeRunyun) 等 92051 号。 

4 福贡 玉山竹 (新拟 ) 马撇列 (傈 僳语) 新变型 图 4 



图 3 兰评 玉山竹 
1: 秆 及宿存 杆箨; 2: 秆棒; 3: 地下茎 及秆、 
枝、 叶 (王红 兵绘) 
Fig. 3 Yu. puberuLa Hsueh et Hui 
1: Culm and persistent sheath; 2 : Culm sheath; 
3: Rhizome and culm, branch and leaves 



Yushania farcticaulis yi f. brevinoda Hsueh et H. R. Zhang, f. nov, 

A rypo recedit maculis brunneis inaequabilibus in vaginis culmorum, foliis deciduis. 

与 原变种 区别在 于节间 较短, 仅为 18〜23cm。 

云南 (Yunnan): 福贡 (Fugong) 珠明林 ( Zhumingling ) 后山, 海拔 (alt.) 

2200m, 散生。 1992 年 4 月 4 日 (4th. Apr. 1992), 张浩然 (Zhang Haoran) 、 辉朝茂 
• 200 • 



(Hui Chaomao) 等 92037 号 (Typus in SWFC) 




图 4 福贡 玉山竹 
1: 秆及宿 存秆捧 2: 杆箨; 3: 枝叶 (王红 兵绘) 
Fig. 4 Yushania farcticaulis yi f. 
brevinoda Hsueh et H. R, Zhang 
1: Culm and persistent sheath; 2 : Culm 
sheath; 3: Branch and leaves 




图 5 山竹 
1: 秆及 秆箨; 2: 秆叶; 3: 秆箨 (王红 兵绘) 
Fig. 5 Yushania elenata yi f . pianmor 

ensis Hsueh et R. Y. He 
1 : Culm and pensistent sheath; 2: Branch 

and leaves; 3: Culm sheath 



5 山竹 (片马 俗名) 马吧地 (泸 水傈 僳语) 新变型 图 5 

Yushania elevata yi f. pianmaensis Hsueh et R. Y, He. f. nov. 

A rypo recedit foliis magnioribus ad 12 〜 18cm longis. 
与原 变种区 别在于 叶片较 宽大, 长达 12〜18cm。 

云南 (Yunnan): 沪水 (Lushui) 片马 (Pianma), 海拔 (ah.) 2100m, 成片散 
生, 1988 年 12 月 6 日 (6th Dec. 1988), 杨长春 (Yang Changchun) , 辉朝茂 (Hui 
Chaomao) 88111 号 (Typus in SWFC) 。 

主要参 考文献 (略) 



New Species of Bamboo Subfamily From the 
Nature Reserve of Gaoligong Mountains, China 

HUI Chao-mao YANG Yu-ming DU Fan XUE Ji-ru 
(Southeast forestry College Kunming 650224) 



Abstract Three new species and two new formas from the nature reserve of Gaoli- 

• 201 • 



gongshan are reported in this paper ― Thamnoca Lamus tengchongensis Hsueh et Hui, 
Dendrocalamus pachycladus Hsueh et D. Z. Li, Yushania, Y. elevata f. pianmaensis 
Hsueh et R. Y. He, puberula Hsueh et Hui Y. farcticauLis yi f. brevinoda Hsueh et 
H, R. Zhang. 

Key words Gaoligong Mountains in China, Bamboo subfamily, New species 



202 



云南 竹亚科 一新种 



薛嘉椿 

(西 南林学 院森林 植物研 究室, 昆明 650307) 
关键词 慈 竹属, 疙 瘩竹, 云南 

疙瘩竹 (云南 腾冲) 新种 图 1 

Neosinoeatamus yunnanensis Hsueh et Hsueh f. , sp. nov. 

Ex affinitate N. a ffini (Rendle) Keng f. , sed differt basibus laminarum vagina- 
rum oribus vaginarum aequilatis, oribus vaginarum non setosis, laminibus vaginarum 
erectus, muris culmorum crassioribus. 

Culmi erecti, superne penduli , 8~ 12m alti, 4〜7cm in diam. , cavi, muris eorum 
1. 5cm crassis, internodiis 40 〜 50cm longis, juventute cinereo-albibus vel fusco- pubes- 
centibus nodis culmorum planiusculis, infra nodos annulis f usco-tomentosis , ramis ad 
nodos numerosis, principalibus 1. vaginae culmorum tarde caducae, coriaceae, dorso 
dense fusco- strigosae, auriculis nuUis, ligulis 0. 2cm altis, serrulatis, laminis erectis, 
triangularibus vel longe triangularibus, basibus larum apicibus vaginarum circa aequila- 
tis. Folia in quoque ramulo 5〜9, vaginis foliarum glabris, auriculis destitutis, ligulis, 
0. 5mm altis, petiolis ad 1mm longis, laminibus foliarum 12 ~ 25cm longis, 1 〜 2. 5cm 
latis, base late cuneatis, nervis lateraibum 5〜7- jugis, nervillis transversariis obscuris. 

Spiculae in quque nodo inflorescentiarum 1〜3 vel interdum numerosae glomeratae- 
que, 2cm longae, 0. 7cm latae, aliquantum patentes in statu mature, flavo- virentes vel 
leviter lilacinae, flosculis 5〜8, rhachillis spicularum articulis, in maturitute flosculis 
connexis. Flosculae nunquam deciduae, glumis 1 〜 2, flavis coriaceis, lemmatibus late 
ovatis, 1. 4cm longis, 1. 1cm latis, nervis 14 〜 16-jugis, apice mucronatis, paleis angus- 
tis, 2-carinatis, pilosis ad carinas, 5〜7- nervibus, lodiculis 2~3 , limpidis, ciliatis; An- 
therae flavae, 6mm longae, filamentis 1mm vel raro 10mm longis; Ovarium pyriforme, 
dense pilosum; stigmata 2〜3, plumosa. Fructus non inventus. 

Yunnan (云南 ): Tengchong (腾冲 ) alt. 1720m, 1990-03-01, Xue Jia-rong (薛 
嘉榕) 9013 (Typus SWFC) ; ibid, Wan Guo-li (万 国礼) 9024 (SWFC)。 

本种 与慈竹 [N. affims (Rendle) Keng f. ] 相近, 但本种 箨片基 部与箨 鞘顶部 
等宽, 箨鞘 鞘口无 缝毛, 箨片 直立, 秆壁 较厚, 可以 区别。 

* 本文 1991 年 发表于 《植物 分类学 报》, 29(3): 274〜275。 

• 203 • 



图 1 挖瘩竹 

1: 秆箨 腹面; 2: 秆箨 背面; 3: 叶枝; 4: 花枝; 5: 小穗; 6: 颖片; 7: 外样; 8: 衆片; 9: 内粹; 10: 雌蕊; 11: 雄 

12: 秆 之一部 ' 
Fig. 1 Neosinocalamus yunnanensis 
1 : Inner side of culm sheath; 2 : Abaxial side of culm sheath; 3: Leaf branch; 4: Flowers branch; 5 : Spikelet; 
6: Glume; 7: Lemma; 8: Lodiculc; 9: Palca; 10: Pistil; 11: Stamen; 12: A part of culm 



A New Species of Bambusoideae from Yunnan 

XUE Jia-rong 

(Department of Forest Botany, Southwest Forestry College. Kunming. Yunnan 650307) 

Abstract A new species of the genus Neo:> i hoc a la?nu s Keng f. , N. yunnanensis ^ is 

described in this paper. 

Key words Neosiuocalamus , N. yuymaiiensis ^ Yunnan 
• 204 • 



贡 山竹属 —— 我 国云南 竹亚科 一新属 



李德铢 1 薛纪如 2 夏念和 3 
(1 中 国科学 院昆明 植物研 究所, 昆明 650204) 

(2 西南林 学院. 昆明 650224) 
(3 中 国科学 院华南 植物研 究所. 广州 510650) 

关键词 贡山 竹属, 竹亚科 

贡 山竹属 新属 图 1 

Gaoligongshania D. Z. Li, Hsueh et N. H. Xia, gen nov. (Tribus Bambuseae 
Nees. Subtribus Arundinariinae Bentham) 

Plantae fruticosae, aliquando epiphyticae ad abores; Rhizomata breviorcolliter 
pachymorpha. Culmi unicaespitosi, intemodiis teretibus, ramis singularibus diametro 
culmo subaequicrassis. Culmorum vaginae persistentes, coriaceae, auriculis magnis fal- 
catis, ligulis brevioribus, laminis patentibus. Foliorum auriculae falcatae, laminis mag- 
nis, lanceolatis usque late lanceolatis. Inflorescentiiae paniculatae, terminales » magnae 
ad 40cm longae, semelauctantes. Spiculae pedicullatae, lineares, 2 〜 4cm longae, 
0. 2〜0. 3cm latae, laxe 4〜9 forae, floribus summis steribus, rachillarum intemodiis 
floribus duplo brevioribus, partim expositis, glumis vacuis 2, lemmatibus lanceolatis, 
paleis eo aequilongis, breviter bicuspidates, lodiculis 3, apicibus ciliatis, staminibus 3, 
stylo 1 , brevissimo, stigmatibus 3, plumosis. Fructus maturi incogniti. 

Genus novum Indocalamo Nakai affine, sed rhizomatibus breviorcolliter pachymor- 
phibus, culmis unicaespitosis, inflorescentiis magnis, spiculis linearibus, stigmatibus 3 
differt. 

Typus nominis generis: Arundinaria megathyrsa Hand. -Mazz. 

Species unica, in Provincia Yunnanica, austro - oceidentali Sinica indigena. 

灌木 状竹, 有 时附生 于树干 基部。 地下 茎短颈 粗型。 秆 单丛; 节间圆 筒形; 每节分 
枝 单一, 与 主秆近 等粗。 秆箨 宿存, 革质; 箨 耳大, 镰 刀状; 箨舌 较低; 箨片 外展。 叶 
耳镰 刀状; 叶片 大型, 宽披 针形。 圆 锥花序 顶生, 大型, 长达 40cm, 一次 性发生 花序。 
小穗 具柄, 线形, 长 2〜4cm, 宽 0. 2〜0.3cm, 具 4〜9 小花, 顶端 1 小花 不孕; 小穗 
轴长为 小花的 1/2, 外露; 颖片 2, 内无潜 伏芽; 外释披 针形, 与 内样近 等长; 内样具 
2 脊, 先端短 2 裂; 鳞被 3 枚, 先端具 缘毛; 雄蕊 3 枚; 子房 无毛; 花 柱短; 柱头 3 



* 本文 1995 年 发表于 《植物 分类学 报》. 33(6):597〜601。 

• 205 • 



裂, 羽 毛状。 成熟果 未见。 




8 



0.5cm 



图 1 贡山竹 

1: 地 下茎; 2: 具叶 小枝; 3: 花序 (部分 ); 4: 秆箨; 5: 秆及 分枝; 6: 第 一颖; 7: 第 二颖; 8: 外移; 9: 内 

样; 10: 麟被; 11: 雌蕊 (杨建 昆绘) 
Fig. 1 Gaoligongshania megathyrsa 
1 : Rhizome; 2: Portion of a branchlet ; 3: Portion of a inflorescence; 4: Culm-sheath; 5: Culm with branching; 
6: Lower glume; 7: Upper glume; 8: Lemma ; 9: Palea; 10: Lodicules; 11: Pistil 

新属与 箬竹属 Undoccdamm) 相近, 但地下 茎短颈 粗型, 秆 丛生, 花序 大型, 小 
穗 线形, 柱头 3 裂 而明显 不同。 

1 种, 产我国 西南云 南省高 黎贡山 地区。 

新属贡 山竹属 为一次 性发生 的有限 花序、 灌木状 竹类, 叶片 大型, 叶耳 显著, 每节分 
枝单 一且与 主秆近 等粗, 秆箨 宿存, 子房无 明显附 属物。 这些 均表明 本属应 为青篱 竹亚族 
• 206 • 




(Subtrb Arundinarinae) 成员, 且 与箬竹 属有些 联系。 但本属 地下茎 为短颈 粗型, 秆 丛生, 
有时 附生, 加 之花序 大型, 小穗 线形, 柱头 3 枚而与 箬竹属 不同, 也较之 原始。 

对于 地下茎 类型在 竹亚科 的分类 作用, 一般 认为具 有分属 价值, 唯一 的例外 是产于 
中南美的 Omsgt^ea 属 (Clayton et al. 1986) 。 在地 下茎和 花序类 型上, 贡山 竹属又 
表现出 与筱竹 复合群 (77iamrzoazZam"5 complex) (即所 谓高山 竹类) 的渊源 关系。 该 
群的分 类争议 极大, 至今 仍无较 统一的 意见, 即使同 一作者 在不同 时期也 使用不 同的处 
理。 Keng (1982) 将 该群立 为筱竹 亚族。 Sode rst rom 和 Ellis (1987) 曾建议 接受筱 
竹属 mamnocalamnsh 箭竹属 (Fargesm) (包 括玉 山竹属 IW/iam'a 等属 )。 但后来 
Soderstrom 和 Ellis (1988) 又 主张将 箭竹型 (fargesoid) 即地下 茎短颈 粗型的 这一类 
竹子置 于极广 义的青 篱竹属 (AruTidinaria) (模式 种为薄 型地下 茎)。 纵然 如此, 贡山 
竹 属也可 通过其 大型、 开 展的顶 生圆锥 花序、 线形 小穗、 单 一且与 主秆近 等粗的 分枝和 
大 型叶片 与之相 区别。 本 属与筱 竹复合 群的联 系主要 表现在 An/r2c/z>2ar/a/u>"5"fa 群 
(Campbell 1991) 上, 但 后者地 生茎及 花序均 未知, 每 节分枝 1〜3 枚 且较主 秆细。 同 
时 被置于 该群的 YMsAuma umramosa 也 无花部 记载, 秆 柄延伸 即地下 茎长颈 粗型。 这 
些 均表明 贡山竹 属的独 特性。 贡 山竹属 的发现 对于揭 示彼竹 复合群 的起源 及其与 箬竹属 
的 关系, 对于整 个竹族 (木本 竹类) 系统发 育的研 究均具 有重要 意义。 此 外本属 的附生 
习性 也十分 有趣, 值得 进一步 研究。 

在外 形上, 特 别是在 营养体 阶段, 本属 易与单 枝竹属 (Mcmodcidus) 混淆, 因两 
者均 为短颈 粗型地 下茎, 秆 丛生, 灌木 状竹, 分枝 单一, 叶片 较大, 箨耳 及叶耳 显著, 
但后者 为续次 性发生 的无限 花序, 小穗结 构迥然 不同, 因而 隶属于 不同的 亚族, 即簌竹 
亚族 (Subtrib Bambusinae)。 

在分布 区和生 境上, 贡 山竹属 也与上 述类群 有一定 差别或 间断。 贡山 竹属分 布在云 
南西北 部怒江 (萨尔 温江) 与 独龙江 (恩梅 开江、 伊洛瓦 底江) 的 分水岭 —— 高黎贡 

山, 海拔 1600〜2200m 的 中山常 绿阔叶 林内, 常在 老树上 附生; 箬竹属 集中分 布在我 
国东 南部及 西南地 区东部 (不 到滇西 ), 特别是 长江流 域海拔 1000m (西 南东 部可达 
2000m) 以下 的低山 或丘陵 地带, 属中国 -日本 区系 成分; 彼竹复 合群则 主要分 布在东 
亚 中山至 亚高山 地区, 少数种 延伸到 南美及 非洲, 为热带 (至亚 热带) 高山 成分; 单枝 
竹 属各种 分布于 华南珠 江流域 至海南 岛海拔 500m 以下的 热带或 南亚热 带河谷 低山地 
带, 应属热 带亚洲 (印 度- 马来) 区系 成分。 

贡山竹 (新拟 ) 贡 山箬竹 (南 林学报 ), 大序 青篱竹 (云南 种子植 物名录 ), 阔 
叶玉 山竹、 阔叶 单枝竹 (均 竹子研 究汇刊 ), 云南 单枝竹 (独 龙江地 区植物 ), 拉沙 (云 
南贡山 独龙族 )。 

Gaoligongshania megathyrsa ( Hand, -Mazz) D. Z. Li, Hsueh et N. H. Xia. comb. 

nov. Arundinaria megathyrsa Hand. -Mazz. , Symb. Sin. 7: 1270. 1936 : C. Y. 

Wu, Index Fl. Yunnanensis 2 : 2131. 1984. Lndocalainus megathyrsa (Hand. - 

Mazz. ) C. S. Chao &. C. D. Chu in J. Nanjing Technol. Coll, Forest. Prod. 

1981(3) : 44. 1981. Yushania jnegathyrsa ( Hand. -Mazz. ) Wen in J. Bamboo 

Res. 6(3) : 34. 1987. Monocladus megathysa ( Hand. -Mazz. ) Yi in J. Bamboo 

Res. 12 (2) : 54. 1993 CMonucaladus'). Monocladus. inacrophyllus Hsueh C. 

• 207 • 



M. Hui H. Li, Fl. Dulongjiang Region 366, 1993. nom. nud. 

Yunnan bor. -occid. (云 南西; i 匕): Prope fines Tibeto (Sin. ) -Birmanicas convalle 
fluvii Dulongjiang (Irravadi orient, super.) (缅甸 和中国 西藏交 界处, 独龙江 ), in 
pluvii silva frondoda subtropica faucium Naiwanglong (拿 万龙, 生于亚 热带林 中), 
27°53'N, alt. 2150m, 1916-07-05, Handel-Mazzetti 9343 (holotype, WU; isotype, 
W) ; the same locality (Maku, Moqiewang, Meili wang 2^ Mabidang ) (马 库, 莫 切旺, 
梅 立王, 麻必当 ), alt. 1600~ 1030m, in evergreen broadleaved fordests, 1990-12 to 
1991-04, Dulongjiang Expedition (独 龙江 越冬考 察队) 1105, 1963, 1779, 3756, 
4307 (KUN); the same locality, 1994-10-20, Jia-r, Xue (Hsueh f. ) 8>- Y. M. Yang 
(薛 嘉榕、 杨 宇明) s. n. (无号 ) (SWFC, with flower and rhizome) ; Lushui (泸水 ), 
Pianma to Wuzhong (片马 至吴中 ), alt. 2200m, 1981-09-27, T. L. Zhang (张 天龙) 
7407 (SWFC); Pianma (片马 ), alt, 2050m, 1988-12-10, C. M. Hui (辉 朝茂) 
88103 (SWFC, with rhizome) ; same locality (同地 ), Gaoligong Shan Expedition (C. 
M. Hui et al. ) 9019 (SWFC, with rhizome); 1978-05-04, collector unknown 010 
(SWFC, with rhizome). 

Acknowledgements The first author wishes to thank Professor F. Ehrendorfer 
(Vienna) , who kindly provided Professor Cheng- Yih Wu and himself with accommoda- 
tions during their visit to the WU and W herbaria. He also wants express his gratitude 
to Drs. E. Shonbeck-Temesy and W, Till (Vienna) for their loan of the type specimen. 
Finally, we are indebted to Mr. J. K. Yang (Kunming) for the art work, and to Dr. 
C. D. Pigott (Cambridge) for his checking of the English of this paper. 

主要参 考文献 

Cambell J J N. 1991, Sino-Himalayan bamboos : towards a synthesis of western and eastern knowledge. J Amer Bam- 
boo Soc, 8( 卜 2): 12〜22 

Clayton W D, Renvoize S A. 1986. Genera Graminum. Grasses of the world Kew Bull, Addit. Sen X III. London 
Keng P C. 1982. A revision of the bamboo genera of the world (part 1). J Bamboo Res, 1(1) : 15〜18 
Soderstrom T R. Ellis R P, 1987, The position of bamboo genera and allies in a system of grass classification. In: 

Soderstrom T R et al. Grass Systematics and Evolution. Washington DC: Smithsonian Institution Press 
Soderstrom T R, Ellis R P, 1988. The woody bamboos (Poaceae: Bambusoideae) of Sri Lanka; a morphological-ana- 
tomical study, Smithsonian Contrib Bot, 72: 1〜75 



Gaoligongshania , a New Bamboo Genus from Yunnan, China 

LI De-zhui XUE Ji-ru' XIA Nian-he' 

(1 Kunming Institute of Botany, Academia Sinica. Kunming 650204) 
(2 South-western Forestry College, Kunming 650224) 
(3 South China Institute of Botany. Academia Sinica, Guangzhou 510650) 



Abstract A new bamboo genus, Gaoligongshania D. Z. Li, Hsueh et N. H. Xia 
208 • 



is described here to accommodate Arundinaria megathyrsa Hand. -Mazz. from North- 
west Yunnan, China after comprehensive collection and study of the species. The new 
genus is certainly a member of the subtribe Arundinarinae Bentham in the sense of Clay- 
ton &- Renvoize (1986) and Soderstrom Ellis (1987) and may be a link between In- 
docalamus and the Thamnocalamus complex (the so-called alpine bamboos). Its inflo- 
rescence is determinate (semelauctant) with normal grass spikelets, large and conspicu- 
ously auricled leaves and single branch complements which are as thick as culms. Gaoli- 
gongshania is related to Indocalamus but has sympodial rhizomes, clustered culms, 
very large inflorescences, linear spikelets and three stigmas. It is sometimes epiphytic 
in habit. It also shows affinity with the Thamnocalamus complex with the same inflo- 
rescence and rhizome types. The complex, however, is one of the most difficult groups 
in defining bamboo genera and was considered as an independent subtribe (Keng 1982) 
or has even been put into the genus Arundinaria in the broadest sense (Soderstrom and 
Ellis 1988). Even then, Gaoli gongshania can still be considered distinct because of its 
branch pattern and unusual inflorescence and spikelets. Although Gaoli gongshania is 
superficially similar to Monocladus Chia et al. in its vegetative state, it belongs to a dif- 
ferent subtribe, and its reproductive state is very different from Monocladus, In that ge- 
nus, the inflorescence is indeterminate (iterauctant) and is composed of pseudospikelets 
with 6 stamens and conspicuous ovary appendages. 

Key words Gaoli gongshania D. Z. Li, Hsueh et N. H. Xia, Bambusoideae 



209 • 



高黎 贡山国 家自然 保护区 竹类植 物及其 保护发 展对策 * 

杜小红 1 辉朝茂 2 薛嘉榕 2 杨宇明 2 

(1 国家林 业局西 南航护 总站保 山站, 保山 678100) 
(2 西南 林学院 竹类研 究所, 昆明 650224) 

摘 要 本文对 地处滇 西横断 山区的 高黎贡 山国家 自然保 护区竹 亚科植 物种质 资源及 
其区系 地理特 征进行 了系统 论述, 研 究竹种 13 属 46 种。 对本 区丰富 的竹类 资源的 保护发 
展对策 进行了 探讨, 提出了 切实保 护天然 竹林、 保护生 态环境 是首要 任务, 珍稀濒 特种质 
资源引 种保存 是当务 之急, 科 学适度 利用、 促进保 护发展 是辅助 措施的 建议。 

关键词 高黎 贡山. 国家 自然保 护区, 竹类 资源, 区 系地理 特征. 保护发 展对策 

1 自然地 理概况 

高黎 贡山国 家自然 保护区 位于云 南西部 边疆, 东经 98°34'〜98°50', 北讳 24°56'〜 
25°09'。 行政 上隶属 于怒江 州的' 庐水 县及保 山地区 的腾冲 县和保 山市, 西 与缅甸 接壤。 
总 面积为 123 900hm2, 天然林 92 370hm2 , 占 74.4%; 竹林 3926hm2 , 占 3.2%。 

该保护 区属横 断山系 的组成 部分, 东临 怒江, 西 临恩梅 开江和 龙江, 山川 并列, 形 
成南 北走向 的高山 大川, 是有名 的横断 山脉峡 谷区。 地 势北高 南低, 最 高海拔 
3916. 7m, 最 低海拔 1090m, 相对 高差达 2826. 7m。 

保护 区分属 怒江和 恩梅开 江两个 水系。 怒江 源出西 藏唐古 拉山, 流 经高黎 贡山东 
侧; 龙 川江发 源于高 黎贡山 西侧, 注入 伊洛瓦 底江。 由于 怒江、 陇 川江、 恩梅开 江水系 
及高 黎贡山 呈南北 走向, 对本区 气候的 形成、 变 化和植 被的分 布起着 巨大的 影响。 总的 
来说, 由于 本区地 处低讳 高海拔 地带, 日照 充足, 热量 丰富, 夏 季温暖 多雨, 但无酷 
暑, 冬 季干燥 凉爽, 但无 严寒, 是 典型的 亚热带 气候。 

高 黎贡山 自然保 护区的 植被, 呈 现出明 显的垂 直分布 景观。 从 怒江河 谷到山 顶依次 
为干 热河谷 稀树灌 丛草地 (海拔 1100m 以下 )、 季风 常绿阔 叶林、 暖性针 叶林、 中山湿 
性 常绿阔 叶林、 山 地苔藓 矮林、 温 凉性针 叶林、 寒温性 灌丛、 寒温性 草甸、 流石 滩稀疏 
植被 (海拔 3500m 以上) 等。 

2 竹亚 科分类 与分布 

高 黎贡山 A 然保护 区地形 复杂, 相 对高差 较大, 生物 气候随 海拔的 升高而 变化, 形 
成了明 显的生 物气候 带谱。 在这 种复杂 的地形 气候作 用下, 发育着 丰富的 动植物 种群, 
其中 竹亚科 植物共 13 属 46 种。 



* 本文 1999 年 发表于 《竹类 研究汇 刊》, 18(2) :67〜73。 
210 • 



2. 1 莉竹属 (Bam&MSfl Retz. ) 

(1) 马蹄竹 油簕竹 (广东 )、 Maipiu (云南 傣语) a lapidea McClure en Lingnaa 
Sci. Joura 10 (4): 531. 1940。 产庐水 县六库 至上江 保山市 坝湾, 海拔 850 〜: I100m。 

(2) 孝顺竹 观音作 (俗名 ) multiplex (Lour. ) Reausch. 保护 区周围 栽培, 
多作 为庭院 观赏。 使其根 蔸暴露 制作成 "倒 栽竹" 盆景, 是竹 类盆景 制作中 的一大 
特点。 

2.2 空竹属 {Cephalostachyum Munro) 

(3) 空竹 (盈江 ) 麻竹 (腾冲 )、 国珠 (傈僳 语)、 Maibao (俸语 ) C. fuchsianum 
Gamble in Ann. Roy. Bot. Gard. Calc. 7. 1986; Hsueh in Bamb. Res. 2 (2): 44. 
1983。 产 盈江及 勐海布 朗山, 生 于海拔 1200〜2000m 的常 绿阔叶 林内。 印度至 喜马拉 
雅东部 地区有 分布。 本区分 布腾冲 古永、 福贡珠 明林, 海拔 1400 〜; L700m。 

(4) 针麻竹 (腾冲 ) 马厄 (傈僳 语)、 阿玉尺 (怒语 )、 鸟 (泸 水景 颇语) C. scan- 
dens Hsueh et Hui in Acta Phytotax. Sin. 35 (6): 562〜565, 1997。 本 种营养 体为藤 
本状, 主枝 一枚, 常极 发达, 可代替 主干呈 攀援状 生长, 节间 长可达 120cm。 表面粗 
糙, 紫 红色大 型头状 花序, 生于常 绿阔叶 林内, 海拔 2150m。 

2.3 方竹属 [Chimonobambusa Makino) 

(5) 缅 甸方竹 刺竹 (俗名 )、 马促玉 (傈 僳语) Ch. armata (Gamble) Hsueh et Yi in 
Jora Bamb. Res. 2 (1). 1983。 产 福贡、 贡山、 庐水、 腾冲。 生 于海拔 1500〜2000m。 

(6) 云 南方竹 朿 Ij 竹 (俗名 ) Ch, yunnanensis Hsueh et W. P. Zhang in Journ. 
Bamb. Res. 7 (1): f. 3. 1988。 产 保山、 腾冲。 

2. 4 香竹属 ( Chimonocalamus Hsueh et Yi) 

(7) 山香竹 CA. montanus Hsueh et Yi in Acta. Bot. Yunnan. 1(2) 〜2(1), 
1979。 产保 山至腾 冲高黎 贡山, 海拔 1740m。 

(8) 流 苏香竹 Oi. fimbriatus Hsueh et Yi in Acta. Bot. Yunnan. 1(2) 〜2(1), 
1979。 云南珍 稀特有 竹种, 其节间 空腔内 含淡黄 色芳香 油脂, 也是 优质笋 用竹。 产腾 
冲、 龙陵、 昌宁, 海拔 1500 〜: I800m。 

2. 5 牡竹属 [Dendrocalamus Ness) 

(9) 福 贡龙竹 马刮 (傈 僳语) D. fugongensis Hsueh et D. Z. Li in Journ. 
Bamb. Res. 7 (4): 9. 1978。 产 福贡、 维西, 生 于海拔 1200〜1800m 的山坡 河谷。 

(10) 龙竹 大毛竹 (俗名 )、 马跨 (傈僳 语)、 Maibo (傣语 )、 拉架 (怒语 ) 
D. giganteus Munro in Tran. Linn. Soc. 26: 150. 1868。 、庐 水县 六库镇 赖茂及 上江、 
保山 市坝湾 栽培。 原产 缅甸, 栽培几 乎遍布 亚热带 和热带 国家。 云南省 滇西、 滇南均 
广植。 

(11) 江竹 野竹 (新平 )、 野龙竹 (怒江 )、 马刮见 (傈僳 语)、 瓦见 (怒语 ) D. 

• 211 • 



pachydadus D. Z. Li in For. Sci. China. 1999 (1)。 产 沪水蔡 家坝, 海拔 1500m; 同 
地赖 茂河, 海拔 950m, 南 坝河, 海拔 1000m。 本 种在滇 西至滇 南分布 较广。 

(12) 巴 氏龙竹 D. parishii Munro in Trans. Linn. So. 26: 149. 1868。 产 福贡, 
海拔 1300m。 

(13) 西 藏龙竹 阿禄 (傈僳 语)、 麦瓦 (怒语 ) D. tibeticus Hsue et Yi^ 产 滇西至 
滇 西北。 分布于 庐水县 片马。 

2. 6 箭竹属 Franch) 

(14) 尖 削箭竹 实心竹 (维西 )、 斯达 (维西 傈僳语 )、 马九匹 (贡山 傈僳语 )、 马 
四 (福 贡傈 僳语) Fargesia acutiuntracta Yi in Journ. Bamb. Res. 7 (3). 1988。 福贡 
珠明林 后山, 海拔 2600m。 

(15) 片 马箭竹 Fargesia albo-cerea Hsueh et Yi in Journ. Bamb. Res. 7 (2). 
1988。 经比 较分析 认为该 种与云 龙箭竹 (F. papyrifera) 相似, 建议 归并。 

(16) 马 歌箭竹 马歌 (庐 水傈 僳语) F. aurita Hsueh et Hui in Bull. Bot. Res. 
18 (3). 1998。 沪 水县片 马吴中 后山, 海拔 2650m, 生于 常绿阔 叶林带 上部。 

(17) 马 亨箭竹 马亨 (福 贡傈 僳语) F. communis Yi in Journ. Bamb. Res. 7(2). 
1988。 产福贡 珠明林 后山, 海拔 2400〜2500m。 

(18) 带 鞘箭竹 马赛 (泸 水傈 僳语) F. contracta Yi in Journ. Bamb. Res. 7(2). 
1988。 产 泸水、 保山, 生 于海拔 2000〜3000m 的常绿 阔叶林 或冷杉 林下。 

(19) 空心带 鞘箭竹 F. contracta f. evacuata Yi in Journ. Bomb. Res. 7 (2)。 模 
式 标本采 自、, 水 县高黎 贡山, 海拔 2200m。 

(20) 福 贡箭竹 马诗 (福 贡傈 僳语) F. contracta van f. fugongensis Hsueh et J. 
K. Duan in Bull. Bot. Res. 18 (3). 1998。 福贡、 珠明林 后高黎 贡山, 海拔 2800〜3000m。 

(21) 空 心箭竹 空心竹 (庐水 ) 、 黄竹 (保山 )、 灰竹 (云龙 )、 马过吕 (庐 水傈 
僳语) F. edulis Hsueh et Yi in Journ. Bamb. Res. 7 (2). 1988。 产 沪水、 云龙、 保 
山, 生 于海拔 1900〜2800m 的 栎类、 冬青、 水红 木等组 成的常 绿阔叶 林下。 

(22) 垆 水箭竹 阿吧 (福 贡傈 僳语) F. lushuiensis Hsueh et Yi in Journ. Bamb. 
Res. 7 (2). 1988。 福 贡县鹿 马登, 海拔 2000m; 沪水县 鲁掌, 1780m。 

(23) 怒 江箭竹 马诗 (福贡 ), 马谢 (沪水 ) F. nujiangensis Hsueh et Hui in 
Bull. Bot. Res. 18 (3). 1998。 福贡 县碧罗 雪山, 生长 于海拔 2800〜3200m 的 铁杉林 
下。 、庐 水县高 黎贡山 西坡, 海拔 2400m, 东 坡海拔 2600m; 同地 凤凰山 林场, 海 
拔 2780m。 

(24) 马 诗箭竹 马诗 (沪 水傈 僳语) F. nujiangensis f. hirtinoda Hsueh et J. S. 
Wang in bull. Bot. Res. 18(3). 1998。 '庐水 县片马 吴中, 海拔 2100m 分布。 

(25) 矩 鞘箭竹 马诗 (、庐 水傈 僳语) F. orbiculata Yi in Journ. Bamb. Res. 
7 (2). 1988。 泸 水县片 马丫口 以上, 常 积雪, 海拔 3150m。 

(26) 粗 枝箭竹 F. pachyclada Hsueh et Hui in Bull. Bot. Res. 18 (3). 1998。 
模式 标本采 自泸水 县凤凰 山林场 10 林班, 海拔 2800m, 伴生 冷杉、 木 兰及杜 鹃等。 

(27) 灰 秆箭竹 泗麻鲁 (怒语 )、 谷菊 (傈 僳语) F. paUens Hsueh et Hui in 
• 212 • 



Bull. Bot. Res. 18 (3). 1998。 、庐 水县 古潭河 至公路 山坡, 海拔 2000m。 

(28) 云 龙箭竹 实心竹 (云龙 ) F. papyri f era Yi Journ. Bamb. Res. 7 (2). 
1988。 产 云龙, 生 于海拔 2750〜3600m, 单优 纯林或 格木、 木兰、 石栎、 青岗栎 林下。 

(29) 马 兹箭竹 马兹比 (泸 水傈 僳语) F. stricta Hsueh et Hui in Bull. Bot. Res. 
1893。 沪 水县片 马吴中 后山, 海拔 2200〜2300m, 生于常 绿阔叶 林下。 

(30) 腾 冲箭竹 刚竹 (腾冲 ) F. solida Yi in Journ. Bamb. Res. 7 (2). 1988。 
产 腾冲, 海拔 2300〜2500m, 常 见于溪 边阔叶 林下。 

(31) 云 南箭竹 昆明 实心竹 (植 物研究 )、 南糯竹 (昌宁 ) F. yunnanemis Hsueh 
et Yi in Bull. Bot. Res. 5 (4). 1985。 本种 是箭竹 属中栽 培最为 广泛的 一种, 笋味鲜 
美, 是食用 佳品; 秆作 旗杆、 抬杠、 各种家 具柄。 

2.7 贡 山竹属 {Gaoligongshania D. Z. Li, Hsueh et N. H. Xia) 

(32) 贡山竹 拉沙 (贡山 独龙语 )、 马二 (、泸 水傈僳 语)、 帽叶竹 (腾冲 俗名) G. 
megathyrsa (Hand. -Mzt,) D. Z. Li, Hsueh et N. H. Xia in Acta Bot. Yunnan. 
1995。 贡 山县独 龙江拿 瓦龙, 海拔 2150m; 、, 水县 片马至 吴中, 海拔 2000m; 腾 冲县, 
海拔 1900m。 具附生 习性, 叶 大型, 产区群 众用作 帽叶。 

2. 8 慈竹属 [Neosinocalamus Keng f. ) 

(33) 慈竹 釣鱼竹 (四川 ) N. af finis (Rendle) Keng f. in Journ. Bamb. Res. 
2 (2). 13. 1983, Sinocalamusa. (Rendle) McClure。 广 泛分布 于海拔 1900m 以下河 
谷 地带, 也 常是我 国西南 地区广 为栽培 的竹种 之一。 

(34) 疙瘩竹 N. yunnanemis Hsueh f. in Acta Phytotax. Sin. 1997。 产 腾冲县 
界头, 海拔 1700m。 

2.9 刚竹属 (JP/i:vZZosfac/i:ys Sieb. et Zucc. ) 

(35) 美竹 小金竹 (俗名 )、 马达、 仮马诗 (均 傈僳语 )、 埋欢 (傣语 ) Ph. deco- 
ra McClure in Journ. Arnold. Abor. 37: 182. 1956。 本区 见于怒 江沿岸 栽培。 

(36) 紫竹 黑竹 (俗名 )、 Mai huanglan (傣语 ) Ph. mgra Munro in Trans. 
Linn. Soc. 26; 38. 1868。 我国 各地广 泛引种 栽培, 常见于 公园、 庭院 和花园 等地。 

(37) 金竹 淡竹、 灰 金竹、 毛金竹 (均俗 名)、 迪支、 瓦马乃 (均傈 僳语) Ph. 
nigra van henonis (Mitf. ) Stapf ex Rendle。 沪水县 片马乡 岗房, 有的 为天然 生长状 
态, 海拔 1800〜2000m。 

2. 10 苦竹属 (P&/(?6ZasfMs Nakai) 

(38) 油苦竹 PI. uleosus Wen in Journ. Bamb. Res. 1986。 腾冲县 界头, 海 
拔 1650m。 

2. 11 总 序竹属 (Racemobamhos Holttum) 



(39) 印度 总序竹 马谷咏 (傈 僳语) R. prainii (Gamble) Keng f. et Wen in 

• 213 • 



Journ. Bamb. Res. 5 (2): 13。 腾 冲县片 古永、 '庐 水县 马乡岗 房村小 江边, 海 
拔 1600m。 

2.12 彼竹属 [Thamnocalamus Munro) 

(40) 落 叶彼竹 落 口十竹 (腾冲 ) Th. tengchongensis Hsueh et Hui in For. Sci, China, 
1999 (待刊 )。 腾冲 县胆扎 林场, 海拔 2530m; 云龙 县曹涧 林场, 海拔 2900〜3100m。 

2. 13 玉 山竹属 [Yushania Keng f. ) 

(41) 光亮 玉山竹 实心竹 (临沧 )、 实竹 (凤庆 )、 滑竹 (景谷 )、 余列 (傈 僳语) 
y. levigata Yi in Journ, Bamb. Res. 5 (1): 1986。 产 凤庆、 临沧、 景谷、 腾冲、 昌 
宁等, 生 于海拔 2160〜3000m 的常 绿阔叶 林下。 

(42) 阔叶 玉山竹 盈江 玉山竹 (植 物研究 )、 马 撇列、 诗珠 (傈 僳语) glan- 
dulosa Hsueh et Yi Journ. Bamb. Res. (51)。 庐水县 片马, 海拔 1900〜2400m。 

(43) 山竹 马八地 (泸 水傈 僳语) Y. elevata f. pianmaensis Hsueh et R. Y. 
He。 泸水县 片马, 海拔 2100m, 成片 散生。 

(44) 粉竹 falcatiaurita Hsueh et Yi in Journ. Bamb. Res. 5 (1). 1985。 产 
腾冲 古永, 海拔 1710m。 

(45) 长肩毛 玉山竹 实竹 (保山 ) vigens Yi in Journ. Bamb. Res. 5 (1). 
1986。 产 保山白 花岭。 

(46) 滑竹 y. poLytricha Hsueh et Yi„ 分布 滇中至 滇西, 是 玉山竹 属中分 布海拔 
较低的 竹种。 

3 区系 地理特 征分析 

3.1 种类 组成的 丰富性 

保护区 共有竹 类植物 13 属约 46 种, 其中贡 山竹、 长 肩毛玉 山竹、 丛竹、 山 香竹、 
腾冲玉 山竹、 落叶 筱竹、 挖 疼竹、 灰秆 箭竹、 马兹 箭竹、 腾冲 箭竹等 10 种为本 区所特 
有, 而 箭竹属 和玉山 竹属的 许多种 类为横 断山脉 高山及 亚高山 地区所 特有。 除这 些特有 
成 分外, 还 兼有长 江流域 和华南 成分, 如灰 金竹、 油 簕竹、 孝 顺竹、 慈 竹等; 并 富有东 
南亚 色彩, 如新 小竹为 南亚次 大陆所 共有, 缅甸 方竹、 美 穗龙竹 与缅甸 相同; 而 龙竹、 
空竹等 分布于 东南亚 各国, 是典 型的热 带亚洲 (印度 -马来 西亚) 分布 类型。 

如此 众多、 地 域性强 的竹种 集中于 本区, 这 是高黎 贡山特 定的环 境所决 定的, 其中 
约 1/3 的 种类为 本地所 特有, 这一地 区竹种 的复杂 性是其 他地区 难于比 拟的。 

3.2 类群 结构的 多样性 

根 据竹类 的形态 特征, 一 般可将 其分为 真花序 和假花 序两大 类型。 前 者花序 典型地 
具 有总梗 (花 序主轴 ), 与营 养枝有 明显的 不同; 总 梗在分 枝的着 生点常 可有一 枚较为 
退化的 苞片; 小穗 具柄。 而后者 则不具 延续的 主轴, 无柄的 假小穗 着生在 营养枝 系统的 
各级轴 节上; 小 穗下方 颖片腋 内具潜 伏芽, 根 据地下 茎形态 结构, 可将其 分为合 轴型、 

• 214 • 



单轴 型和复 轴型; 依据秆 的生长 习性, 又 可将其 分为丛 生和散 生两种 类型。 据此 将本区 

各 属竹类 划分为 10 种类群 (表 1)。 

表 1 高黎贡 山保护 区竹亚 科类群 分析表 



类群 


属名 






丛 
生 


附生性 


jj^ lL| H (Gcio 见 igOTigshciTiici ) 


真 


合 


半 攀援性 


彼 竹 属 ( Th ci //7 noca lufTius) 




轴 


直立性 


香竹属 ( Chimonocalamus ) 




型 


散 


生 


mti^^ 魔 ( T^^ircrp'ii/i ) 






玉 山竹属 (Yushania ) 


序 


单轴型 


(未 发现) 




复轴型 


苦竹属 me!Mustus、 








直 


牡竹属 (Dendrocalamus) 


假 


合 


丛 




竹属 (Bambusa) 




轴 




立 


慈竹属 ( Neosinoca lamus) 


花 


型 


生 


攀援性 


新小竹 ( Neomicrocalamus ) 
空竹属 ( Cephal osta ch yum ) 


序 


单轴型 


刚竹属 (Phyllostachys) 




复轴型 


方竹属 ( Ch imonoba mbusa ) 



通 过对高 黎贡山 自 然 保护区 竹类类 群结构 进行分 析表明 , 其类 群结构 的多样 性是世 
界上少 有的, 这与本 区地形 和气候 的多样 及复杂 又有着 密切的 联系, 也从 一个侧 面体现 
了 该自然 保护区 的重要 地位。 

3.3 起源 进化的 特殊性 

本区竹 类的另 一个特 点是古 老成分 贫乏, 在 13 属 46 种竹 类中, 真正 属于假 花序、 
合 轴型、 体型高 大的、 起源较 为古老 的成分 较少。 仅 在低海 拔地区 有牡竹 属和扔 竹属数 
种 分布。 与此 相反, 起源 较晚、 具 有真花 序的散 生型高 山竹类 则异常 丰富, 这些 较进化 
的种 要求热 量低, 适应能 力强, 对不良 气候与 不良环 境的抗 性强, 特别是 较进化 的箭竹 
属和玉 山竹属 不仅种 类多, 而 且数量 也多. 形成 大面积 竹林。 

从高 山竹类 个体和 群体结 构研究 表明. 云南 箭竹属 种类约 50 余种, 高 黎贡山 (包 
括 福贡、 贡山) 就有 20 种 以上; 玉山 竹属约 20 种, 高黎贡 山已知 6 种, 在与我 国接壤 
的 越南、 缅甸、 印度、 不丹等 国山区 也有高 山竹类 分布, 但 就种类 和面积 都远不 及横断 
山区。 可以 看出, 以横断 山脉为 中心, 高山 竹类呈 辐射状 分布, 高 黎贡山 确为高 山竹类 
分布的 核心区 之一, 由此 推断, 这一地 区有可 能是箭 竹属、 玉山竹 属植物 的起源 中心。 

3.4 特有 成分的 复杂性 

在 保护区 丰富多 彩的竹 类中, 尤为 有趣的 是针麻 竹和贡 山竹。 

针麻 竹营养 体为典 型的藤 本状, 其 秆表面 粗糙, 主枝 1 枚, 常极 发达, 可代 替主干 
攀援 生长; 节间 长可达 120cm, 表面 粗糙; 箨片 直立, 与 箨鞘相 连处无 关节, 这 些特征 
区别 于属内 各种。 空竹 属竹类 一般节 间表面 光滑, 竹 箨也常 光滑, 具 箨耳, 或鞘 口两肩 

• 215 • 



隧毛 发达, 箨片 外翻。 本种在 这些特 征上与 空竹属 原有种 类区别 较大, 却与葸 努竹属 

iSchizostachyum) 近似, 其 鲜艳的 紫红色 头状花 序等特 征为竹 亚科所 罕见; 其 竹材纤 
维 较好, 是 当地传 统的制 麻和精 细纺织 原料, 在造 纸工业 上也具 有较高 的开发 价值。 因 
此确 系一珍 贵稀有 竹种, 建 议列为 国家重 点保护 植物。 

贡山竹 为一次 性发生 的有限 花序; 灌木状 竹类, 叶片 大型, 叶耳镰 刀状。 每 节分枝 
单 一且与 主秆近 等粗, 秆箨宿 存而与 箬竹属 接近; 但 其地下 茎为合 轴型, 秆 丛生, 也可 
附生于 树上, 花序 大型, 小穗 线形, 柱头 3 枚而与 箬竹属 不同, 也 较该属 原始。 

在外 形上, 特 别是在 营养体 阶段, 本属 与单枝 竹属很 相似, 因 两者均 为合轴 型地下 
茎, 秆 丛生, 灌木 状竹, 分枝 单一, 叶片 大型, 箨耳及 叶耳均 显著, 但后 者为续 次性发 
生 的无限 花序。 

在分布 区和生 境上, 贡 山竹也 与上述 类群有 明显的 间断和 差别。 贡山 竹在云 南西北 
怒江 (萨尔 温江) 流域与 独龙江 (伊 洛瓦 底江) 流域的 分水岭 —— 高黎贡 山海拔 
1600〜2200m 的 中山常 绿阔叶 林内, 箬 竹属分 布在我 国东南 部及西 南部地 区东部 (不 
到滇西 )、 长江流 域海拔 1000m 以下 的低山 或丘陵 地带, 属 中国- 日本植 物区系 成分, 
单枝竹 属也为 华南珠 江流域 及海南 岛海拔 500m 以下 地带或 南亚热 带山地 和河谷 地区, 
属印度 -马来 成分。 

4 保护发 展对策 

4.1 切实保 护天然 竹林、 保护 生态环 境是首 要任务 

保护 区的竹 类资源 是本区 森林生 态系统 不可分 割的一 部分, 由于人 类的活 动和干 
预, 植被的 破坏, 自 然状态 下的一 些竹种 正面临 严重的 威胁, 如山 香竹、 粉竹、 贡山 
竹、 新小竹 等本区 特有竹 种群数 量极其 有限, 且 分布地 域极为 狭窄。 生态 系统的 平衡十 
分 脆弱, 保 护不好 将有灭 绝的可 能性, 在 阔叶林 内生长 的空心 箭竹、 带鞘 箭竹、 云南方 
竹 等竹类 植物与 上层乔 木密切 相依, 形 成了独 特的森 林生态 系统, 在调 节局部 气候、 保 
护 地表的 水肥、 防 止水土 流失方 面起到 了积极 作用。 

有的 地方, 随着 森林的 砍伐, 竹 类也消 失了, 导致 了恶性 循环, 自 然灾害 加重。 高 
山竹类 如云龙 箭竹、 空心 箭竹等 对国家 一类保 护动物 玲牛的 繁衍起 着不可 忽视的 作用。 
山 顶及林 间硝塘 周围分 布的箭 竹林是 玲牛的 天然庇 护所, 又是玲 牛的一 大食物 来源, 高 
黎贡山 丰富的 竹类资 源为各 种野生 动物提 供了食 物来源 和栖息 环境。 保护 好竹类 资源是 
整个 保护工 作的一 个重要 环节。 

4.2 珍稀 濒特种 质资源 引种保 存是当 务之急 

高 黎贡山 自然保 护区保 存着许 多珍稀 特有竹 种种质 资源, 其中 急需采 取切实 措施加 
以保护 发展的 是针麻 竹和贡 山竹。 

在世 界竹亚 科分类 系统研 究中, 针 麻竹具 有大型 紫红色 头状花 序的特 性和贡 山竹具 
有 典型的 附生习 性和巨 型叶片 (最 长达 50cm) 的特点 均极为 奇特。 20 世纪 90 年代开 
始出 现零星 开花, 后遍 及各分 布区, 开花 后普遍 死亡, 至 1998 年 6 月调 査中, 已很难 
找 到存活 植株。 只 有部分 枯死植 株下零 星长出 幼苗, 但 在自然 条件下 成活率 很低, 必须 
• 216 • 



采 用移植 办法进 行迁地 保护。 

目前 已引种 部分幼 苗栽植 于中国 1999 昆明世 界园艺 博览会 竹园, 但 因路程 遥远, 
生 境变化 较大, 成活 较差。 因此应 在保护 区内建 立专门 地点, 在相 近的生 境条件 下进行 
引种 保存, 并进 行系统 研究。 

4.3 科 学适度 利用、 促进 保护发 展是辅 助措施 

自然 保护区 应在保 护的前 提下有 计划、 有 选择地 合理利 用竹类 资源, 从而发 挥其经 
济 价值。 在低 海拔、 热 量充沛 地区可 营造大 型丛生 等用、 材 用竹, 如勃氏 甜竹、 龙竹 
等。 其次, 对 天然竹 林的改 造着眼 点应放 在竹林 面积较 广的云 南方竹 (笋用 ) 和 空心箭 
竹 (篾 用及 造纸) 上。 根 据所选 竹种的 生物学 特性, 采 取伐老 留嫩、 采小 留大的 原则进 
行适时 适量的 间伐和 采齊, 只要经 营管理 得当, 不 但获得 了经济 效益, 而 且对竹 林也起 
到了 抑制老 化促进 生长的 作用。 培 养观赏 竹种, 以适 应庭院 绿化的 需要, 并以腾 冲传统 
方 法培植 "倒 栽竹" 盆景。 另结合 旅游业 开发, 可引进 工匠, 发展民 族竹工 艺品, 促进 
社区 发展。 

竹类资 源的开 发利用 在边远 不发达 地区仍 处于原 始利用 阶段, 随着我 国生产 水平的 
不断 提高, 对原 料的要 求将波 及这些 地方, 高 黎贡山 自然保 护区也 将面临 新技术 革命中 
竹资 源集约 化工业 生产的 参与, 如何 处理好 保护与 利用的 关系, 取 决于维 护森林 生态系 
统 平衡原 则下的 科学经 营管理 手段。 

主要参 考文献 

辉朝 茂等. 1997. 中国滇 西地区 竹亚科 一珍稀 新种. 植 物分类 学报, 35(6) 

辉朝 茂等. 1992. 中国竹 亚科梨 藤竹属 研究. 植 物分类 学报. 30(2) 

辉朝 茂等. 1998. 中国 橫断山 区竹亚 科箭竹 属新分 类群. 植物 研究, 18(3) 

辉朝 茂等. 1996. 怒江 竹类. 北京: 中国 农业科 学技术 出版社 

薛纪 如等. 1995. 髙黎贡 山国家 自然保 护区. 北京: 中 国林业 出版社 

耿 伯介. 王正 平等. 1996. 中国 植物志 9(1). 北京: 科学 出版社 

易 同培. 1987. 中国箭 竹属的 研究. 竹 子研究 汇刊, 7(2) 



A Study of Bamboo Resources and its 
Protection and Development Countermersures 
in the Gaoligong Mountains Nature Reserve, China 

DU Xiao-hong' HUI Chao-mao' XUE Jia-rong' YANG Yu-ming 
(1 The Station of Aerial Forest Protection of Baoshaa Yunnan 678100) 
(2 Southwest Forestry University. Kunming. 650224 China) 

Abstracts A systematical discussion and analysis has been made on bamboo germ- 
plasm resources and floristic geographical traits of 46 species belonged to 13 genera dis- 

• 217 • 



tributed in the Gaoligong Mountains Nature Reserve of the western Yunnan, China. It 
is advised that reasonable protection of natural bamboo forest and ecological environ- 
ment be a primary task, and ex. situ, protection of rare and endangered bamboo species 
be an urgent priority, and scientific and rational utilization be an auxiliary measure. 

Key words Gaoligong Mountains Nature Reserve, Bamboo , Floristic elements, 
Protection and development measure 



• 218 



Aralia lihengliana J. Wen, L. Deng&X. Shi , 
a New Species of Araliaceae from China* 

WEN Juni DENG Li-lan^ SHI Xiao-chun^ 

(1 Department of Botany. Field Museum of Natural History, 1400 S. Lake Shore Dr. , Chicago, IL 

60605, U. S. A. ) 

(2 Department of Forestry, Southwest Forestry College, Kunming , Yunnan, China. ) 
(3 Gaoligong Mountains National Nature Reserve Bureau , Baoshan . Yunnan, China. ) 

Abstract Aralia lihengliana J. Wen, L. Deng &- X. Shi is Described from southwestern China. 
It is a member of Aralia sect. Pentapanax (Seem. ) J. Wen and an apparent close relative of the Hi- 
malayan A. gigantean J. Wen. Both species have sparsely serrate leaflet margins and racemose inflo- 
rescence units, but the new taxon is unique in the genus in bearing 3 〜 4 or rarely 5-locular ovaries 
whereas other species of Aralia mostly have 5-locular ovaries. 

Key words Aralia, Aralia lihengliana , Aralia sect Pentapanax, Araliaceae, China 

A recent pedition to Gaoligong Mountains and nearby regions, and further exami- 
nation of specimens collected in Yunnan province of southwestern Chian, have led to 
the discovery of a new species belonging to Aralia L. sect. Pentapanax ( Seem. ) J. 
Wen, bringing the total number in the section. The new taxon described here appears 
to be closely related to A. gigantean J. Wen from the eastern Himalayan region (Bhu- 
tan, Nepal, eastern India, and Tibet). Earlier collections were previously misidenti- 
fied as Pentapanax racemosus Seem. ( = Aralia gigantea ; HOC et al. 1978, FENG et 
al. 1979 , SHANG 1985) , which share several characters with our new species, inclu- 
ding sparsely serrate leaflet margin and racemose inflorescence units. Our new taxon 
differs, however , by its 3〜4 rarely 5 - (vs. 5 ) locular ovaries, styles that are connate 
to the middle point (vs. disenct) , bracteoles that are lanceolate (vs. triangula) and 
smaller (0. 7〜1. 2 vs. 1〜 1.8mm long at anthes) , and ovoid-globose (vs. globose) 
fruits. Most species of Aralia have ovaries with 5 ( rarely ranging to 12) locules 
(WEN 1993). Our new species thus unique in having the lowest number of locules in 
the genus. 

Aralia lihengliana J. Wen, L. Deng 8-- X. Shi, sp. nov. Frutex epipytica. Fo- 

lia(3 〜 )5( ~7) foliolata, glabra; foliola chartaceous ovata, (9~21)cmX(5~13)cm, 
apice acuta vel acuminata, bastrotundata vel subcordata, raro cuneata, margine remot- 
serrata. Inflorescentia terminalis, leviter pilosa; flores racemosi , pedicellis 1 〜 1. 5 



* 本文 2002 年发 表于法 国植物 学刊物 ADANSONIA,24(2) :217〜220。 



219 



longis ; bracteola lanceolata, 0. 7~1. 2mm longis; ovarium 3~4 raro 5 loculare. Fruc- 
tus eliploidea, (3~4)mmX (2. 2~3)mm, stylis comnatis usque ad medium. 

Typus. Ven et al. 6515, China, Yunnan Prov. , Tengcong Xian, Jaitou Xiang, 
Datang Village, near the source of Lunshuihe, at the border between the Gaoligongs- 
han National Nature Preserve and orivare forests, riverside moist area in evergreen for- 
est, epiphytic on a Lit sea tree, 2300m, 24 June 2002 fr. (holo-, F! ; iso- KUN!, 
PE !, SWFC!). 

Epiphytic mrubs. Branches with conspicuous elliptic lenticeis. Leaves exstipuate, 
(25~ 55) cm X ( 16 ~ 32) cm, with ( 3 ~) 5 ( 〜 7) leaflets, petioles glabrous, 9 〜 17cm 
long; leaflets chartaceous, ovate, (9~21)cmX (5 〜 13)cm, apex acute to acuminate, 
base rounded to subcordate to rarely acute, margins sparsely serrate, lateral veins 8〜 
10 pairs, conspicuous on both sides, blades glabrous on both surfaces; petiolules gla- 
brous, those of the two lower leaflets of the pinna with an inconspicuous articulation 
below the leaflet blade, those of the lateral leaflets 0. 1 〜 1. 5cm long, those of the ter- 
minal leaflets 3. 5〜7cm long. Inflorescences terminal at the branch apex, pilose, pri- 
mary branches 10〜16, with a main axis 6〜15cm long; scales of the reproductive buds 
shiny brown, narrowly triangular, (1. 5〜2. 2)cmX (0. 8 〜丄) cm; primary branches 18 
~35cm long, with 15〜30 secondary branches; secondary branches 4~7cm long, rac- 
emosely arranged on primary branches, secondary bracts lanceolate, 2〜3. 5mm long. 
Flowers in a raceme, each secondary inflorescence branch bearing 15〜30 white flow- 
ers, pedicels pilose, 1〜1. 5mm long at anthesis, bracteoles lanceolate, 0. 7〜1. 2mm 
long at anthesis. Sepals triangular, 0. 25 〜 0. 3mm long. Petals ovate, 1 〜 1. 3mm 
long. Stamens 5, 1. 5~1. 8mm long. Ovary 3 〜 (or sometimes 4 〜 to rarely 5~) loc- 
ular, base of the style enlarged, forming a conical stylopodium- like structure; styles 
divided to the midpoint. Fruits ovoid-globose, (3〜4)mmX (2. 2〜3)mm, with re- 
curved persistent styles. Fig. 1. 

Etymology. The species epithet honors Professor Li Heng at Kunming Institute of 
Botany, The Chinese Academy of Sciences, who is a leading authority of the Gaoli- 
gongshan flora and who has been an inspiration to many young botanists. 

Phenology. Flowering in late May and June; fruiting in June. 

Distribution. Western, southwestern to southern Yunnan, China. 

Ecology. In evergreen to warm temperate forests; 1700〜2650m. 

PARATYPES. CHINA. Yunnan Prov. : Peng & Ba/ 990, Jingdong, Man Wan, 
Xingchun, 2080m, 4 July 1993, fl. (KUN); Wu 9135, Jingdong, Xiao-huang-chao- 
ba, 2500m, 13 May 1963, fl. (KUN, 2 sheets) ; China-Soviet Union Exped. Team 
1565, Jingping Xian, Yunping Xiang, Yanshijiao, 17 May 1956, bud (KUN, PE); 
Luchun Exped. Team 804, Luchun, at the border of Luchun and Yuanyang, 1700〜 
1800m, 13 May 1974, fl. (KUN, 2 sheets); Yu 16326, Shunning, Wenkuankai, 
• 220 • 



Fig. 1 Aralia lihengliana J, Wen. L. Deng X. Shi 
A: Branch with a leaf; B: Flowering branch; C: Close-up of leaflet margin; D: Close-up of in orescence branch; 
E: Open flower after shedding of corolla; G: Fruit with 3 persistent styles 



2100m, in forest, 17 June 1938 (KUN, 2 sheets, PE 2 sheets); Yu 16375, Shun- 
ning, Huaiyaopu, 2100m, 19 June 1938, fl. (KUN, 3 sheets, PE, 2 sheets) ; Wen 
et al. 6519 , Tergong Xian, Jaitou Xiang, Datang Village, Shijiapingzhi, 2000m, in 
riverside evergreen forest , epiphytic on a Lithocarpus tree 24 June 2002, fl. (F, 
KUN, SWFC) ; Northwest Yunnan Yangtze River Exped. Team 4221 , Yangbi Xian 
2500m, 2 June 1963, fl. (KUN, 2 sheets); 1985, Sino-Amer. Bot. Exped. 589, W 
side of Diancang Shan mountain range , vicinity of Dajiuping, broad-leaved evergreen fa- 
gaceous forest, 2500~2600m, 25°50'N, 99°59'E, tree 10m tall, fl. Greenish white, 
in fl. costered at branch apex, 30 June 1984 ( BM, MO, 2 sheets ) ; Yu 16894, 
Zhengkang (Chengkang), Hsiaoaifang, 2550m, in forest, 22 July 1938, fl. (KUN 2 
sheets, PE, 2 sheets). 



221 • 



Acknowledgements This study was supported by a grant from the National Science 
Foundation (DEB 0108536) to J. Wen. The illustration was kindly provided by Zorica 
Dabich. Field work to Gaoligong Mountains was conducted as a collaborative effort a- 
mong scientists at the Field Museum, the Gaoligong Mountains National Nature Pre- 
serve, and Southwest Forest College of China. We thank the curators of BM, F, 
KUN, MO, PE, and SWFC for permitting the examination of their specimens, and 
Dr. Porter P. Lowry for advice. 



References 

Feng KM. Li Y R 1979. Flora Yunnanica. Vol. 2. in: Wu C Y et al. Beijing: Science Press, 414 〜4 15 
Hoo G, Tseng G J. 1978. Angiospermae , Dicotyledoneae, Araliaceae. Flora Reipublicae Popularis Sini- 

cae. Vol. 54. Beijing: Science Press 
Shang C B. 1985. Araliaceae: Silva Sinica. Vol. 2. in: Cheng W C et al. Beijing: Chinese Forestry 

Press 1720〜1823 

Wen J. 1993. Generic delimitation of Aralia L. (Araliaceae). Brittonia, 45: 47 〜 55 



222 



高 黎贡山 杜鹃属 植物资 源保护 
及 合理利 用策略 * 

赵晓东 施晓春 

(云南 高黎贡 山国家 级自然 保护区 保山管 理局, 云南 保山 678000) 

摘 要 高 黎贡山 是中国 杜鹃花 植物十 分丰富 的地区 之一. 全 世界有 杜鹃属 (Rhodo- 
dendron) 植物 800〜900 种. 中 国约有 650 种. 而 高黎贡 山就有 140 种及 变种, 成 为高黎 
贡山 种子植 物最大 的属, 其中髙 黎贡山 特有种 (及 变种) 就达 41 种。 无论从 种群密 度或特 
有种的 丰富度 等方面 分析. 高 黎贡山 都是杜 鹃属植 物的主 要分化 中心。 因此, 保护 和合理 
利用 高黎贡 山杜鹃 属植物 资源已 成为保 护高黎 贡山生 物多样 性的核 心内容 之一, 本 文拟就 
如何 加强这 一宝贵 资源的 保护及 合理利 用进行 探讨。 

关键词 杜鹃 属植物 资源. 保护. 合理 利用. 高 黎贡山 

1 自然地 理情况 
1.1 地 理位置 

高黎贡 山地区 指横断 山系两 侧怒江 和伊洛 瓦底江 之间一 列南北 走向的 山脉, 位于北 
纬 24°40'〜28°30', 行政区 划隶属 中国云 南省保 山市隆 阳区、 腾 冲县、 龙 陵县、 怒江州 
贡 山县、 福 贡县、 泸水 县和细 甸的克 钦邦, 在 地质构 造上指 古南大 陆掸邦 -马来 亚板块 
的 北段, 系 华南板 块和扬 子板块 两大板 块之间 的中间 板块, 是同 瓦那古 陆的一 部分。 中 
新世 以来, 由于印 度板块 与青藏 板块的 碰撞, 使得 高黎贡 山强烈 隆起, 最高峰 为嘆娃 嘆 
普峰, 海拔 5128m, 最低海 拔为东 坡的怒 江河谷 650m, 相对 高差达 4478m。 由 于特殊 
的地史 和独特 的生态 环境, 这一 地域成 为具有 国际意 义的生 物资源 和生物 多样性 关键地 
区 之一, 是 地学和 生物学 研究的 热点。 

1.2 气候 

由于 受印度 洋暖湿 气流的 影响, 高 黎贡山 干湿季 分明, 气 温年较 差小, 日较 差大, 
气 候要素 垂直变 化十分 明显, 从河 谷到山 顶依次 出现亚 热带、 温带、 寒 温带、 寒带 4 个 
垂直气 候带, 气温东 坡比西 坡高, 降雨 量西坡 较东坡 丰富, 湿度西 坡大于 东坡。 迎风坡 
(西坡 ) 年降雨 量高达 3600mm。 

1.3 土壤 

高黎 贡山在 山地垂 直带上 依次分 布着燥 红土、 红壤、 黄壤、 黄 棕壤、 棕壤、 暗棕 



* 本文 2004 年 发表于 《中 国生物 多样性 保护与 研究进 展》, 北京: 气象出 版社. 205〜215。 

• 223 • 



壤、 亚高山 草甸土 以及石 灰土、 紫 色土非 地带性 土壤。 

2 高 黎贡山 杜鹃属 植物研 究历史 

由 于交通 不便、 经济 落后、 工 作条件 艰苦, 高黎 贡山在 生物多 样性研 究方面 一直是 

一 个薄弱 地区。 19 世纪 中叶, 英国人 Nilsjohan Anderson ( 1868 年和 1875 年) 两次率 
队从缅 甸进入 高黎贡 山采集 过动物 标本。 植物 标本采 集始于 19 世纪末 20 世 纪初, 从一 
开始杜 鹃属植 物的采 集和研 究就是 考察的 重点, 英国人 George Forrest (1904〜1932 
年, 先后 7 次)、 奥 地利人 Reginald Farrer (1914 年)、 美国人 J. F. Rock (1922 年)、 
英国人 Frank Kingdon- Ward (1922 年, 1937 年) 先后到 高黎贡 山采集 种苗和 标本。 有 
关 标本分 别收藏 在欧美 的标本 馆内, 其 中英国 爱丁堡 植物园 最多。 例如, George For- 
rest 1904 年由英 国来到 云南, 长驻在 高黎贡 山西坡 的腾冲 县城达 28 年 之久, 最 后死于 
一 次考察 途中, 被 安葬在 来凤山 森林公 园内。 他先后 组织了 7 次 大规模 考察, 采集到 3 
万多 份植物 标本, 为 爱丁堡 植物园 引种了 1000 多种活 植物, 其中有 250 多种杜 鹃花, 

对 这座位 于苏格 兰首府 的皇家 植物园 成为世 界杜鹃 花研究 中心起 了很大 作用。 如今, 大 
树杜首 I iRhododendroji protistum var. giganteum) 、 宽钟杜 |$ (jR. beesianum) 、 腺房 
杜鹃 (R. adenogynum) 等许多 George Forrest 当 年引自 高黎贡 山的杜 鹃花, 已 在爱丁 
堡 植物园 的杨格 分园中 生活了 80 多年。 将紫 背杜鹃 (i^. forrestii) 命名 为福雷 斯特杜 
鹃 正是表 彰他在 植物学 尤其是 杜鹃花 科研究 领域中 的重要 贡献。 

国内 对高黎 贡山植 物研究 开始于 20 世纪 30 年代, 杜 鹃属植 物一直 都是重 要的研 
究内容 之一, 植物 学家俞 德浚、 蔡 希陶、 王启无 等先后 到高黎 贡山地 区进行 植物考 
察 和采集 活动, 冯 国楣在 腾冲、 贡山等 地进行 过植物 考察; 20 世纪 50 年代以 来昆明 
植物研 究所、 西 南林学 院的毛 品一、 尹 文清、 陈介、 武 素功、 陶 德定、 李 生堂、 邓 
白福、 林芹、 赵嘉治 等先后 到高黎 贡山地 区进行 植物考 察或采 集植物 标本; 1981〜 
1983 年, 中国科 学院青 藏考察 队及横 断山考 察队进 行了高 黎贡山 (北段 ) 植 物植被 
考察; 1995 年 以来, 中国科 学院昆 明植物 研究所 李恒等 与高黎 贡山国 家级自 然保护 
区 保山管 理局、 怒 江管理 局的科 技人员 一起, 1996 年与 英国植 物学家 合作, 1997 年 
和 1998 年与 英国、 美国、 澳大 利亚植 物学家 合作, 先后在 保山百 花岭、 腾冲 高黎贡 
山 西坡、 沪水、 福贡、 贡 山等地 进行了 8 次 考察, 新采 集植物 标本近 20000 号, 出版 
了专著 《高黎 贡山植 物》。 

3 高 黎贡山 杜鹃属 植物资 源状况 

通 过系统 分析整 理以往 的考察 资料, 高黎贡 山地区 已知种 子植物 2 门 210 科 1086 
属 4303 种及 变种, 其中 杜鹃花 科植物 9 属 187 种及 变种, 而杜 鹃属植 物就达 140 种 
(及变 种), 成为 高黎贡 山种子 植物最 大的属 (表 1)。 在 434 个高 黎贡山 特有植 物中, 
杜鹃属 植物占 41 个 (包 括变种 ), 分属 5 个 亚属, 以 较原始 的常绿 杜鹃亚 属和杜 鹃亚属 
居多。 无论 从种群 密度, 还 是从特 有种的 丰富度 分析, 高黎 贡山都 是杜鹃 属的主 要分化 
中心, 也 就成了 杜鹃花 科植物 重要的 模式标 本产地 之一。 据 统计, 有 69 个种及 变种的 
杜鹃花 科植物 的模式 标本采 自高 黎贡山 地区。 
• 224 • 



表 1 高黎 贡山杜 鹃属植 物名录 



SB 兮 


cb 力-々 
干又 % 




海拔 


ni 


i 古 i* 米 Jfij 
T 且" 尖型 


1 


光柱迷 人杜鹃 


Rhododendron agastum var. 
pennivenium 


2400 — 


•3300 


cb r 1 1 ^ iSI n-l- 1 1 1 TiS iir jit 4* iJr 
甲山湿 球岡 山 JJRg 鲜 接杯; 

冷杉林 


2 


滇西桃 叶杜鹃 


Rhododendron amme 


2100- 


-3100 


中 山湿性 常绿阔 叶林; 山顶苔 藓矮林 


3 


M ^ J-4. HA 


Rh odod end ran anthos phaerum 


2000- 


•3500 


中 山湿性 常绿阔 叶林; 铁 杉针阔 混交林 
或山 顶苔藓 矮林; 冷 杉林; 高山 灌丛与 
草甸 


4 


宿 ftS 杜鹃 


RhododfTiciroTi u pfruTitUTTi 


3600- 


-4300 


高山 灌从与 




瘤 枝杜鹃 


Rhododendron asperulum 


1400 


季 风常绿 阔叶林 


6 


窄 叶杜鹃 


Rhod od end ran araiophyllum 


2000、 


•3400 


中 山湿性 常绿阔 叶林; 山 顶苔藓 矮林; 




<f 曰 1^ 賠 


Rhododetid run urizeliun 


2600- 


-4200 


M: i:^ 44- 1^ '>M ^ islr 1 1 1 TRi it ^ 4* fck- . i4> Jr? 
秋 W PS) M 义林 iUC UJ J 贝台鲜 设杯; 1> 

林; 高 山灌丛 与草甸 


Q 

o 


4 旌 ic+ 
^号甲 工目^ 


Rhododendron ba i nh ridgeu yium 


3300、 


-3900 


问 山 濯 早 


9 


宽 钟杜鹃 


Rhododendron beedanum 


2400- 


-4500 


中 山湿性 常绿阔 叶林; 铁 杉针阔 混交林 

或山了 吾藓 矮林; 冷 杉林; 高山 濯丛与 
草甸 


10 


碧江杜 II 


Rhododendron hijiangense 


2900 


铁杉 针阔混 交林或 山顶苔 藓矮林 


11 


矮 柱杜騁 


Rhododendron hrachyanthum 


3000- 


-3650 


山 顶苔藓 矮林; 冷 杉林; 高山 灌丛与 

草甸 


12 


绿 柱杜騁 


Rhododendron brachyanthum 
var. hypol^pidottn 


3100- 


-3900 


山 顶苔藓 矮林; 冷 杉林; 高山 灌丛与 

草甸 


13 


-V- XfU 4J, Pit) 

美 被杜鹃 


Rhododendron calostrotum 


3400、 


-4600 


高 山灌丛 与草甸 


14 


变 光杜鹃 


Rhododendron calvescens 


2600- 


-4200 


铁杉针 阔混交 林或山 顶苔藓 矮林; 冷杉 
林; 髙 山灌丛 与草甸 


15 


卵 叶杜鹃 


Rhododendron callimorphum 


3100- 


-4000 


山 顶苔藓 矮林; 冷 杉林; 高山 灌丛与 

草甸 


15 


口 l-C ?H 1 1-L 


I\tXOClOCl f^Tld fOTl CCLLLtTYlOK pnUTYlTyt 


3000 


铁杉针 iSfl 很夺 *t; ■ 1 T5f 甚鞋感 






var. myiagrum 








17 


弯 柱杜鸦 


Rhododendron campy log ynum 


3000- 


-3900 


山 顶苔蘚 矮林; 冷 杉林; 高 山灌丛 与草甸 


18 


象 丽蛮奥 补能 

天 11 rj 弓 木 T 丄 


K.hocioci €7icl K0T7 ccitn p g yTltlTtl 
var. caloxanhum 


3000- 


-4200 


杉针 阔很夺 面 笞蔽感 杉 

林; 高 山灌丛 与草甸 


19 


毛 喉杜鹃 


Rhododendron cephalanthum 


3600- 


-4400 


高 山灌丛 与草甸 


20 


=T3 ""C T 丄 


Rhociod cTici KOTi c IxcK^totncilluTTi 


3100- 


-4500 


杉 林- it? 山灌 从与苣 fel 


21 


毛背云 $木 十 g 务 


Rhodoci ^fid fOTi chatTicx f^thotTi sotiii 


3300- 


-4350 


高 山灌从 与首甸 


22 


雅 容杜鹃 


Rh odod end ran char ito pes 


3000- 


-3800 


山 顶苔藓 矮林; 冷 杉林; 髙山 灌丛与 

平 WJ 


23 


纯 黄杜鹃 


RhociodendroTi chrysodoron 


2600- 


'2800 


铁杉 针阔混 交林或 山顶苔 藓矮林 


24 


香花 白杜鹃 


Rhododendron ciliipes 


2500- 


-3300 


中 山湿性 常绿阔 叶林; 铁 杉针阔 混交林 

布山" 芬薛感 杉械 


25 


裕苗拿 +g 含 


i\flOC* OCi €T1CI KOTl CltriTll J LOfHJYl 


3900- 


-4500 


山灌从 

向 uj 淮 3 平 t*y 


26 


莘 始拿十 
天 fti Tl H^I 


var. horaeum 


3600- 


'4500 


1 1 1 ^ii 人人 苗 如 

同山淮 ^ l*y 


27 


樣幺 T 针 0矣 


Rfi odod fticl Kofi ( (jfn j^lt^ jcutTi 


3000- 


'4100 


铁杉针阔'?昆$林^山15^答鞋矮林* 髙山 

灌丛 与草甸 


28 


革 叶杜鹃 


Rhododendron coriaceum 


1950、 


-2300 


中山湿 性常绿 阔叶林 


29 


光 蕊杜鹃 


Rhododendron coryanum 


2900- 


'3600 


山 顶笞藓 矮林; 高 山灌丛 与草甸 


30 


长粗 毛杜鹃 


Rhododendron crinigerum 


2800- 


-3900 


山 顶苔藓 矮林; 冷 杉林; 髙 山灌丛 与草甸 


31 


腺背 粗 毛杜鹃 


Rhododendron crinigerum var. 
euaderiiurn 


2800- 


'3900 


铁杉针 阔混交 林或山 顶苔藓 矮林; 冷杉 
林; 高 山灌丛 与草甸 



225 



续表 



编号 


中文名 


拉丁名 


海拔 Zni 


植 被类型 


32 


大白 花杜鹃 


Rhododendron decorum 


2430' 


^2550 


中山湿 性常绿 阔叶林 


33 


高 尚杜鹃 


Rhododendron decorum var. dia- 


1700' 


〜3300 


中 山湿性 常绿阔 叶林; 铁 杉针阔 混交林 






prepes 






或山 顶苔藓 矮林; 冷杉林 


34 


马缨花 


Rhododendron delavayi 


1200' 


^3200 


季风 常绿阔 叶林; 中 山湿性 常绿阔 叶林; 












铁杉 针阔混 交林或 山顶苔 藓矮林 


35 


狭叶 马缨花 


Rh od odendron delavayi var. 


1200' 


〜3200 


季风 常绿阔 叶林; 中 山湿性 常绿阔 叶林; 






peramoenum 






铁杉 针阔混 交林或 山顶笞 藓矮林 


36 


附 生杜鹃 


Rhododendron dendricola 




― 1 900 


季风 常绿阔 叶林; 中山湿 性常绿 阔叶林 


37 


可喜杜 i4 


Rhodod^Tid K071 d ichrouTithuTYi 


2600 - 


〜3600 


铁杉针 隨昆, 林 笞 龜链; fet. >^if^ 






var. u podectum 






林; 髙 山灌丛 与草甸 


38 


杯 # 两色 


i?/z oci od i^Jid ro?i cl i ch rownthutyi 


2900- 


-3900 


牲 杉针阔 浪夺枕 if 山 Ti^ 蔽感; Mc- >^i^ 




杜鹃 


var. scyphocalyx 






林; 高 山灌丛 与草甸 


39 


腺 梗两色 


RhodociffTiciKoii d I ch kou nth inyi 


3000- 


〜4200 


铁杉针 ISI 港夺; fekst 山顶甚 薛链; Mc. 、i/^jp^ 




杜鹃 


var. septentrionale 






林; 髙 山灌丛 与草甸 


40 


长 萼杜鹃 


Rhoclucl^fid yon d. iph roccilyx 


3000 


一 3300 


姓杉 针阔 港夺; 成山 谓龙 慈链; Mc. >^ 












杉林 


41 


杂 色杜鹃 


Rhododendron ecLecteum 




一 1 9nn 


铁杉针 阔混交 林或山 顶苔藓 矮林; 冷杉 












林; 高 山灌丛 与草甸 


42 


长 柄杂色 


Rhododendron select mm var. 


2600-- 


^3800 


铁杉针 阔混交 林或山 顶苔藓 矮林; 冷杉 




杜鹃 


bellatuLum 






林; 高 山灌丛 与草甸 


43 


泡泡 叶杜鹃 


Rhododendron edgevuorthii 


2900-- 


-3300 


铁杉针 阔混交 林或山 顶苔藓 矮林; 冷 












杉林 


44 


滇 西杜鹃 


Rhododendron euchroum 


3050- 


-3300 


山 顶苔藓 矮林; 冷杉林 


45 


华 丽杜騁 


Rhododendron eudoxum 


3300 - 


-4200 


高 山灌丛 与草甸 


46 


白 毛华丽 


Rhododendron eudoxum var. 


3900- 


-4200 


高 山灌丛 与草甸 




杜鹃 


mesopolium 






47 


绵毛 房杜鹃 


Rhododendron facet um 


2100- 


-3300 


中 山湿性 常绿阔 叶林; 铁 杉针阔 混交林 












或山 顶苔藓 矮林; 冷杉林 


48 


侧乳 黄杜騁 


Rhododendron fictolacteum 


2950- 


-4100 


铁杉针 阔混交 林或山 顶苔藓 矮林; 冷杉 












林; 高 山灌丛 与草甸 


49 


淡 黄杜鹃 


Rhododendron flavo florum 


2700 


铁 杉针阔 混交林 


50 


翅 柄杜鹃 


Rhododendron fletcherianum 


3450 


高 山灌丛 与草甸 


51 


绵 毛杜鹃 


Rhododendron floccigerum 


2300- 


-3500 














或山 顶苔踌 矮林; 冷 杉林; 高山 灌丛与 












草甸 


52 


紫 背杜鹘 


Rhododendron forrestii 


3300〜 


-4100 


高 山灌丛 与草甸 


53 


镰 果杜鹃 


Rhododendron fulvum 


3000〜 


-3300 


铁杉针 阔 很 夺 ;Mj ^5^? 山 TS 

hA.']^ TI KrJ ilXt 人 Tl^ iiX( m jyi, 口 75SC TI^ 9 17 












杉林 


54 


灰 白杜鹃 


Rhododendron genestierianum 


2400- 


- 3700 


中 山湿性 常绿阔 叶林; 铁 杉针阔 混交林 












或山 顶苔藓 矮林; 冷 杉林; 高山 灌丛与 












旱甸 


55 


粘毛杜 11 


Rhododendron glisch rum 


2800- 


-3600 


铁杉针 阔混交 林或山 顶苔藓 矮林; 冷杉 












林; 髙 山灌丛 与草甸 


56 


贡 山杜鹃 


Rhododendron gongshanense 


2100〜 


-2400 


中山湿 性常绿 阔叶林 


57 


朱 红杜鹃 


Rhododendron griersonianum 


1680- 


-2700 


中山湿 性常绿 阔叶林 


58 


粗毛杜 晴§ 


Rhododendron habrotrichum 


3000 


铁杉 针阔混 交林或 山顶苔 藓矮林 


59 


亮 鳞杜鸦 


Rhododendron helioiepis 


3650- 


-4150 


冷 杉林; 高 山灌丛 与草甸 



226 



续表 



编号 


中文名 


拉丁名 


海拔 


/m 


植 被类型 


60 


毛冠亮 鳞杜鹃 


Rhododendron heliolepts var. 
oporinum 


3400 


高 山灌丛 与草甸 


61 


凸 脉杜騁 


Rhododendron hirsutipetiola- 
turn 


3400 


冷 杉林; 高 山灌丛 与草甸 


62 


粉 果杜鹃 


Rhododendron hylaeum 


2500- 


-3450 


铁杉针 阔混交 林或山 顶苔藓 矮林; 冷杉 
林; 髙 山灌丛 与草甸 


63 


独龙 江杜鹃 


Rhododendron keleticum 


3000- 


-3880 


铁杉针 阔混交 林或山 顶苔藓 矮林; 冷杉 
林; 高 山灌丛 与草甸 


64 


星 毛杜鹃 


Rhododendron kyawi 


1600~~ 


-2700 


季风 常绿阔 叶林; 中 山湿性 常绿阔 叶林; 
铁 杉针阔 混交林 


65 


侧 花杜鹃 


Rhododendron lateriflorum 


2700~ - 


-3400 


铁杉针 阔混交 林或山 顶苔藓 矮林; 冷 
杉林 


66 


常绿糙 毛杜鹃 


Rhododendron lepidostylum 


3050- 


-3650 


山 顶苔藓 矮林; 冷 杉林; 髙山 灌丛与 
草甸 


67 


腺 憐杜鹃 


Rhododendron lepidotum 


3000"- 


-4000 


铁杉针 阔混交 林或山 顶苔藓 矮林; 冷杉 

M . 1 1 1 撤人 人 ti; 苗 

; fRj UU ^ -¥• r) 


68 


薄叶 马银花 


Rhododendron leptothrium 


1700— 


-2950 


中 山湿性 常绿阔 叶林; 铁 杉针阔 混交林 

戏 山 JJU 台 鲜梭孙 


69 


错 叶杜鹃 


Rhododendron lukiangense 


1850- 


-2200 


中山湿 性常绿 阔叶林 


70 


厚叶隐 脉杜鹃 


Rhododendron maddenii 


2600- 


-3200 


铁杉 针阔混 交林或 山顶笞 藓矮林 


71 


羊 毛杜鹃 


Rhododendron mallotuin 


3000- 


-3600 


铁杉针 阔混交 林或山 顶苔藓 矮林; 冷杉 
林; 高 山灌丛 与草甸 


72 


少 花杜鹃 


Rhododendron martinianum 


3000- 


-3700 


铁杉针 阔混交 林或山 顶苔藓 矮林; 冷杉 
林; 高 山灌丛 与草甸 


73 


红 萼杜鹃 


Rhododendron meddianum 


2620- 


-3700 


铁杉针 阔混交 林或山 顶苔藓 矮林; 冷杉 
林; 高 山灌丛 与草甸 


74 


腺房红 萼杜鹃 


Rhododendron meddianum var. 
atrokennesinum 


3000- 


-3300 


铁杉针 阔混交 林或山 顶苔藓 矮林; 冷 
杉林 


75 


大 萼杜鹃 


Rhododendron megacalyx 


2300— 


-2700 


中山湿 性常绿 阔叶林 


76 


招 展杜鹃 


Rhododendron megeratum 


2500~ 


-3600 


中 山湿性 常绿阔 叶林; 铁 杉针阔 混交林 
或山 顶苔藓 矮林; 冷 杉林; 高山 灌丛与 
草甸 


77 


弯月 杜鹃 


Rhododendron mekongen.se 


3000- 


■3800 


铁杉针 阔混交 林或山 顶苔藓 矮林; 冷杉 
林; 高 山灌丛 与草甸 


78 


异 麟杜鹃 


Rhododendron micromeres 


2400- 


-3150 


中 山湿性 常绿阔 叶林; 铁 杉针阔 混交林 
或山 顶笞 鞋矮林 


79 


亮 毛杜鹃 


Rhododendron micro phyton 


1300- 


-2300 


季风 常绿阔 叶林; 中山湿 性常绿 阔叶林 


80 


一枝 花杜鹃 


Rhododendron monanthum 


2000- 


-3600 


中 山湿性 常绿阔 叶林; 铁 杉针阔 混交林 
或山 顶笞藓 矮林; 冷 杉林; 高山 灌丛与 
草甸 


81 


DIZI OiL 4-1 ail 

墨脱杜 


Rhododendron montroseanurn 


1950- 


-2300 


中山湿 性常绿 阔叶林 


82 


丝线 吊芙蓉 


Rhododendron moulrnainense 


1060- 


-2700 


季风 常绿阔 叶林; 中山湿 性常绿 阔叶林 


83 


火 红杜鹃 


Rhododend rem nerii florum 


2400- 


-3600 


中 山湿性 常绿阔 叶林; 铁 杉针阔 混交林 
或山 顶苔藓 矮林; 冷 杉林; 高山 灌丛与 
草甸 


84 


腺房火 红杜鹃 


Rhododendron nerii florum var. 
phaedropum 


2100- 


■3050 


中 山湿性 常绿阔 叶林; 铁 杉针阔 混交林 
或 山顶苔 藓矮林 


85 


山 育杜鹃 


Rhododendron oreotrephes 


2100- 


•3700 


中 山湿性 常绿阔 叶林; 铁 杉针阔 混交林 
或山 顶笞藓 矮林; 冷 杉林; 高山 灌丛与 

草甸 



227 



续表 



编号 


中文名 


拉丁名 


海拔 


/ m 


植 被类型 


86 


云 上杜騁 


Rhododendron pachypodwn 


2800- 


3100 


铁杉 针阔混 交林或 山顶苔 藓矮林 


87 


杯 萼杜鹃 


Rhododendron pocophorum 


3600〜 


4500 


高 山灌丛 与草甸 


88 


腺梗 ^ 杜鹃 


Rhodadendrun pocophorum var. 
hemidartum 


3300- 


4200 


高 山灌丛 与草甸 


89 


魁 斗杜鹃 


Rhododendron praestans 


3100- 


3900 


冷 杉林; 髙 山灌丛 与草甸 


90 


复 毛杜鹃 


Rhododendron pre plum 


3200- 


3300 


冷杉林 


91 


樓 草杜鹃 


Rhododendron primulae florum 


2900- 


4100 


铁杉针 阔混交 林或山 顶苔藓 矮林; 冷杉 
林; 高 山灌丛 与草甸 


92 


翘 首杜鹃 


Rhododendron pro" stum 


1560- 


2500 


季风 常绿阔 叶林; 中山湿 性常绿 阔叶林 


93 


大 树杜鸦 


Rhododendron protisturn var. 
giganteum 


2500- 


3300 


中 山湿性 常绿阔 叶林; 铁 杉针阔 混交林 
或 山顶苔 藓矮林 


94 


揭 叶杜鹃 


Rhododendron pseudociliipes 


2400- 


3050 


中 山湿性 常绿阔 叶林; 铁 杉针阔 混交林 
或 山顶苔 藓矮林 


95 


菱形 叶杜鹃 


Rhododendron rhombi folium 


1800- 


1900 


中山湿 性常绿 阔叶林 


96 


红 晕杜鹃 


Rhododendron roseaturn 


2000- 


-3000 


中 山湿性 常绿阔 叶林; 铁 杉针阔 混交林 
或 山顶苔 藓矮林 


97 


先尖卷 叶杜鹃 


Rhod od end run roxieanum var. 
cucullatum 


3500- 


-4300 


高 山灌丛 与草甸 


98 


红 綜杜鹃 


Rhododendron ruhiginusum 


2500- 


-3300 


铁杉针 阔混交 林或山 顶苔藓 矮林; 冷 
杉林 


99 


红粗 毛杜鹃 


Rhododendron rude 


2400 


中山湿 性常绿 阔叶林 


丄 


42 

多巴 f 工 


Rh oclociendt'on rupicolutTi 


2800- 


-4200 


&t ir^ 44- 15*1 vS ^ M- 1 1 1 Tiff "it S£ ^ . 
rKT^rJ /K 乂外 <^ 山 J 贝台醉 梭外; 

林; 高 山灌丛 与草甸 


丄 U 1 


"^苗 i;+ g& 


Rh ododendrou Kupicolurn var. 
chryseum 


2900- 


-4200 


tifc ^4- 1^ 7^ :fc*r 1 1 1 Tiff iS: St 4* iJr 

林; 高 山灌丛 与草甸 


丄 u 乙 


奴、/ r iff g& 


Rhododendron saluenense 


3000- 


-4000 


wtT^rTm i^5^W^iU J 贝台鲜 矮杯; 
林; 高 山灌丛 与草甸 




iEEk 奴') Ti;+a& 
卞 E["? 丄 f 工 


Rhododendron saluenense var. 
prostratum 


3300- 


-4800 


食 ill 維 Ivil br 

1^ 山 HI 丛 与皁稱 


1 Hi 


rfn ^ 1:4- g& 


Rhododendron sa nguineurn 


2800、 


'4200 


M- ^ 1^ 7^ ilr =fr 1 1 1 TiS "±tr it fct +Jr yA. ^ 
秩?3^针岡屁3£杯3^ 山 JJJl 台鲜矮杯; & 

林; 高 山灌丛 与草甸 


1 AC 




Rhododendron sanguineum var. 
cloiophorum 


3300- 


-3900 


高 山潘丛 与草词 


106 


黄红 血杜鹃 


Rhododendron sanguineum var. 
didymoides 


3700- 


-4500 


高 山灌丛 与草甸 


107 


黑红血 红杜鹃 


Rhododendron sanguineum var. 
didymium 


3250- 


'4200 


高 山灌丛 与草甸 


108 


紫红血 红杜鹃 


Rhododendron sanguineum var, 
haemaleum 


3000- 


'4200 


铁杉针 阔混交 林或山 顶笞藓 矮林; 冷杉 

林; 高 山灌丛 与草甸 


109 


植叶杜 昌!! 


Rh od od end ro n scubri folium 


2000- 


'2600 


中山湿 性常绿 阔叶林 


110 


裂萼杜 


Rh od odend ran sch i stoca Lyx 


3000- 


-3300 


铁杉针 阔混交 林或山 顶苔藓 矮林; 冷 


111 


黄花泡 叶杜鹃 


Rh od odend ron se i nghku en se 


2200、 


'3500 


铁杉针 阔混交 林或山 顶笞薛 矮林; 冷杉 
林; 高 山灌丛 与草甸 


112 


多 变杜鸱 


Rhododendron selense 


3200- 


'4350 


冷 杉林; 高 山灌丛 与草甸 


113 


刚 毛杜鹃 


RhododendroT} seti ferum 


3000- 


-4200 


铁杉针 阔混交 林或山 顶笞藓 矮林; 冷杉 
林; 高 山灌丛 与草甸 


114 


银 灰杜鹡 


Rh od od end ron siclereum 


2300- 


-2600 


中山湿 性常绿 阔叶林 



228 



续表 





中文名 


拉丁名 




植 被类型 


115 


杜鹃 


Rhododendron simsii 


1000- 


-2600 


季风 常绿阔 叶林; 中山湿 性常绿 阔叶林 


116 


凸 尖杜鹃 


Rhododendron sinogrande 


2500 — 


-3600 


中 山湿性 常绿阔 叶林; 铁 杉针阔 混交林 
或山 顶苔藓 矮林; 冷 杉林; 高山 灌丛与 
草甸 


117 


大 果杜鹃 


Rhododendron sinonuttallii 


1200- 


-2800 


季风 常绿阔 叶林; 中 山湿性 常绿阔 叶林; 
铁杉 针阔混 交林或 山顶苔 藓矮林 


118 


纯 红杜鹃 


Rhododendron sperabile 


2600- 


-3050 


铁杉 针阔混 交林或 山顶苔 藓矮林 


119 


糠 枇杜鹃 


Rhododendron sperahiloicles 


2600- 


-3900 


铁杉针 阔混交 林或山 顶苔藓 矮林; 冷杉 
林; 高 山灌丛 与草甸 


120 


爆仗花 


Rhododendron spinuliferum 


1900、 


'2500 


中山湿 性常绿 阔叶林 


121 


长 蒴杜鹃 


Rhododendron stenaulum 


1700、 


-2300 


季风 常绿阔 叶林; 中山湿 性常绿 阔叶林 


122 


iSh 4-X HfJ 
多趣杜 肖§ 


Rhododendron stmurtianum 


3000- 


'4200 


铁杉 ft 岡/ 昆 35 杯或山 恢吾鲜 矮杯; 冷杉 
林; 高 山灌丛 与草甸 


123 


硫 黄杜鹃 


Rh od ud end ran sulphureum 


3000 


铁杉 针阔混 交林或 山顶苔 藓矮林 




HH?!J" 八甲工 目% 


Rh ododendron taggianum 


1800- 


-2300 


甲 lij ? 並 吊球 [flPT W 


125 


光 柱杜鹃 


Rhododendron tanastylum 


1600- 


-3300 


季风 常绿阔 叶林; 中 山湿性 常绿阔 叶林; 

铁杉 针 阔混交 林或山 顶笞藓 矮林; 冷 
杉林 


126 


薄 皮杜鹃 


Rhadod end ron taronense 


1250- 


'1600 


季 风常绿 阔叶林 


127 


滇 藏杜鹃 


Rhododendron temenium 


3000- 


-4350 


铁杉针 阔混交 林或山 顶苔藓 矮林; 冷杉 
林; 咼 山灌丛 与草甸 


128 


粉红滇 藏杜鹃 


Rhododendron temenium van 
dealbatum 


3600- 


'4200 


高 山灌丛 与草甸 


129 


黄花滇 藏杜鹃 


Rhododendron temenium var. 
gilvurn 


3600- 


'4500 


高 山灌丛 与草甸 


130 


灰 背杜鹃 


Rh od od end ron tephropeplum 


2500、 


'2800 


中 山湿性 常绿阔 叶林; 铁 杉针阔 混交林 
或 山顶苔 藓矮林 


131 


糙 毛杜鹃 


Rhododendron trichocladum 


200 〜 


3200 


季风 常绿阔 叶林; 中 山湿性 常绿阔 叶林; 
铁杉 针阔混 交林或 山顶苔 藓矮林 


132 


越 格杜鹃 


Rh od od end ron vaccinioides 


2100、 


'3100 


中 山湿性 常绿阔 叶林: 铁 杉针阔 混交林 
或 山顶苔 藓矮林 


133 


毛 柄杜鹃 


Rhododendron valentinianurn 


2400- 


-3000 


中 山湿性 常绿阔 叶林; 铁 杉针阔 混交林 
或 山顶苔 藓矮林 


134 


泡 毛杜鹃 


Rhod od end ron vesiculiferum 


2500- 


'3000 


中 山湿性 常绿阔 叶林: 铁 杉针阔 混交林 

或 山顶苔 藓矮林 


135 


柳 条杜鹃 


Rhododendron virgatum 


1600- 


'3150 


季风 常绿阔 叶林; 中 山湿性 常绿阔 叶林; 
铁杉 针阔混 交林或 山顶苔 藓矮林 


136 


少毛柳 条杜鹃 


Rhododendron virgatum var. 
glabrifloruin 


2000 


中山湿 性常绿 阔叶林 


137 


黄 杯杜鹃 


Rhododendron uxirdii 


3000、 


'4450 


铁杉针 阔混交 林或山 顶苔藓 矮林; 冷杉 
林; 高 山灌丛 与草甸 


138 


鲜 黄杜鹃 


Rhododendron xanthoste phanum 


1500- 


'2700 


季风 常绿阔 叶林; 中 山湿性 常绿阔 叶林; 
铁杉 针阔混 交林或 山顶笞 藓矮林 


139 


云 南杜鹃 


Rhododendron yunnanense 


2200- 


'4000 


中 山湿性 常绿阔 叶林; 铁 杉针阔 混交林 
或山 顶苔藓 矮林; 冷 杉林; 高山 灌丛与 
草甸 


140 


白 面杜鹃 


Rhododendron zaleucitm 


2800- 


-3400 


铁杉针 阔混交 林或山 顶笞藓 矮林: 冷杉 
林; 髙 山灌丛 与草甸 



229 



3.1 杜鹃 属植物 垂直分 布状况 

高黎贡 山植被 垂直带 谱十分 明显, 从河谷 到山顶 依次分 布着干 热河谷 稀树灌 木草丛 
(海拔 1000m 以下 )、 季 风常绿 阔叶林 (海拔 1000〜 1800m) 、 中山湿 性常绿 阔叶林 
(1800〜2600m)、 铁杉 针阔混 交林或 山顶苔 藓矮林 (2600〜3100m) 、 苍 山冷杉 杜鹃箭 
竹林 (3100〜3400m)、 高 山灌丛 与草甸 (3400〜4500m) 等植被 类型。 通 过对表 1 的 
分析 得出, 高 黎贡山 杜鹃属 植物主 要分布 在海拔 1000〜4500m, 在 各植被 类型的 分布为 
(许多 种跨越 几个植 被类型 ): ①季 风常绿 阔叶林 中分布 有杜鹃 属植物 15 种及 变种, 占 
杜鹃 属植物 总数的 10.7%; ②中山 湿性常 绿阔叶 林中有 54 种及 变种, 占 杜鹃属 植物总 
数的 38. 6%; ③铁 杉针阔 混交林 或山顶 苔藓矮 林中有 89 种及 变种, 占杜 鹃属植 物总数 
的 63. 6%; ④苍山 冷杉杜 鹃箭竹 林中有 69 种及 变种, 占杜鹃 属植物 总数的 49.3%; 
© 高山灌 丛与草 甸中有 77 种及 变种, 占杜鹃 属植物 总数的 55%。 

3.2 杜 鹃属植 物特点 

在杜 鹃属植 物中, 既 有矮小 灌木, 仅有 几十厘 米高, 也 有高大 乔木, 树高达 30 多 
米; 既有 附生、 伴生、 林下的 种类, 也有形 成纯林 或建群 树种的 种类, 还 有的呈 塾状灌 
丛, 覆盖 在高山 地带, 花开时 节灿若 云霞; 花朵大 小差异 明显, 有的 花小如 纽扣, 也有 
的花大 如碗; 花色 有红、 紫、 白、 黄等; 花期由 11 月 至次年 8 月, 几 乎四季 不断。 是 
优 质的野 生种质 资源。 

4 保 护与利 用现状 

4.1 保 护现状 

高黎贡 山南段 (保 山、 腾冲、 、庐水 三县辖 区内) 于 1983 年经 云南省 人民政 府批准 
建 立省级 自然保 护区, 总面积 124 459hm 2 , 1986 年 经国务 院批准 列为国 家级自 然保护 
区, 2000 年经 联合国 教科文 组织批 准列为 世界生 物圈保 护区。 海拔 1800〜2000m 以上 
划 入保护 区严格 保护。 高黎贡 山北段 (福 贡、 贡山 两县) 于 1986 年经云 南省人 民政府 
批准建 立怒江 自然保 护区, 总面积 281 090hni 2 , 海拔 2500m 以上基 本划人 保护区 管理。 
2000 年, 经 国务院 批准, 将怒江 自然保 护区纳 入高黎 贡山国 家级自 然保护 区统一 管理, 
使得高 黎贡山 国家级 自然保 护区总 面积达 405 549hm 2 , 成为 云南省 最大的 自然保 护区。 
杜鹃属 植物一 般分布 在海拔 2500〜4500m, 因此, 高 黎贡山 杜鹃属 植物大 部分都 已纳人 
自然保 护区, 进 行保护 管理, 维持 它们的 自然原 始生态 环境。 但也 有一部 分种类 由于生 
长在中 低海拔 地带, 由于没 有纳人 保护区 管理, 而被 开垦和 采樵。 因此, 这一部 分的抢 
救性保 护刻不 容缓。 

4.2 利 用现状 

到目前 为止, 由 于杜鹃 属植物 主要生 长在高 海拔的 深山密 林中, 多未 被国人 所识, 
或遍 布山野 而不被 重视, 仅被视 作野花 而已。 加之我 们对杜 鹃属的 研究和 合理利 用开展 
较少, 人们更 多的是 赞美西 洋杜鹃 的艳丽 多姿, 殊不 知在西 洋杜鹃 雍容大 方的细 胞里, 

• 230 • 



蕴藏 的是来 自中国 杜鹃的 基因。 如在 1999 年 世界园 艺博览 会上, 一盆来 自比利 时的新 
品种 杜鹃被 命名为 "昆 明", 它的根 源就在 云南。 

当 地各族 人民对 杜鹃属 植物的 传统利 用方式 较多, 其一, 作为 民间植 物药, 如民间 
常采摘 杜鹃叶 或花, 冲烂 后敷在 患处, 用 以治疗 皮炎、 癣疫 等症, 有 奇效; 其二, 有些 
种类 是食花 植物, 如大白 花杜鹃 (兄 decorum Fr. ) 、 锈 叶杜鹃 (兄 siderophylLwn 
Fr. ) 等, 当花开 时采摘 鲜花, 投入沸 水锅中 煮熟, 再 投入冷 水中浸 泡漂洗 数次, 除去 
苦 淫味, 即可 作蔬菜 炒食, 清香 可口, 别有 风味; 其三, 制作 工艺品 或生产 工具, 杜鹃 
属中 乔木种 类木材 粗大, 心材 与边材 区别不 明显, 刨削 光滑, 加工 容易, 可镟制 成各种 
工艺品 或生产 工具, 如 木碗、 木盘、 木 盆等。 

5 保护与 合理利 用策略 

综上 所述, 高 黎贡山 杜鹃属 植物的 采集和 研究历 史迄今 已有百 余年, 但多为 分类和 
区系 研究, 生境 监测和 栽培利 用研究 较少。 国外对 高黎贡 山杜鹃 属植物 研究起 步早, 已 
积 累了较 丰富的 资料。 而国内 研究起 步晚, 资 料少, 特别 是迁地 保护、 栽 培利用 的资料 
更少。 如今, 杜 鹃花已 成为云 南的八 大名花 之一, 又是世 界著名 的园林 花卉, 名 列盆栽 
花卉 之首。 高黎 贡山丰 富的杜 鹃花卉 资源是 人类不 可多得 的自然 财富, 应 加强保 护措施 
和加 大科研 力度, 使得 这一宝 贵资源 得到有 效管理 和合理 利用。 

(1) 在杜肖 -3 属 植物分 类和植 物地理 区系研 究的基 础上, 加 大对高 黎贡山 杜鹃属 41 
个 特有种 (及 变种) 的 研究和 监测。 因为这 些种类 是真正 的珍稀 濒危的 物种, 只 有摸清 
这 些物种 的自然 分布与 环境的 关系、 繁 衍更新 状况、 物 候期、 开花 结实特 性及人 工繁殖 
技术, 才可能 进行迁 地保护 和引种 驯化, 使这些 宝贵的 基因资 源不致 灭绝。 

(2) 在高 黎贡山 保护区 南端的 小地方 建立珍 稀特有 植物园 及种质 资源收 集圃。 把高 
黎 贡山珍 稀特有 植物, 重点是 杜鹃属 植物就 近移植 到收集 圃中, 进 行引种 驯化和 人工栽 
培技术 研究。 需要 争取国 家立项 支持, 纳入 重点物 种保护 工程, 主管部 门加大 投入, 加 
强技 术人才 引进, 加 大技术 交流与 合作。 当 前要做 好立项 规划及 可行性 报告。 

(3) 与 国内技 术力量 雄厚的 科研院 所或大 专院校 合作, 加大高 黎贡山 杜鹃属 植物的 
高新 技术开 发及应 用研究 力度。 从种 质资源 收集、 杂交 育种、 人工 快繁、 商品花 卉开发 
等方面 突破, 充 分利用 高黎贡 山杜鹃 属植物 种类多 样性、 花色丰 富性、 花 期长等 特点, 
培育出 具有中 国自主 知识产 权的杜 鹃花新 品种, 为 云南, 乃 至中国 的花卉 产业发 展做出 
应有的 贡献。 

(4) 加 强国际 交流与 合作。 高黎贡 山杜鹃 属植物 在欧美 特别是 英国有 很长的 研究与 
栽培 历史, 近几 年来, 随着我 国对外 开放, 这 些国家 的科研 人员又 重返高 黎贡山 开展合 
作 研究, 这是 加强国 际合作 与交流 的最好 机遇, 我们 应抓住 机遇, 发挥 优势, 加 强学习 
和引 进人才 技术, 推 进保护 和科学 研究的 步伐。 

(5) 运 用保护 生物学 理论, 开展 高黎贡 山杜鹃 属植物 的保护 生物学 研究。 针 对高黎 
贡山 植被类 型丰富 多样、 森林群 落结构 复杂等 特点, 研究和 监测不 同杜鹃 种类在 不同森 
林群 落中的 地位、 作用及 功能; 针 对保护 区周边 生境的 破坏、 片 段化和 退化, 探 索杜鹃 
属 植物的 保护与 发展的 途径, 特别是 加大对 小种群 问题的 关注和 研究。 这 将是一 个长期 
而 艰巨的 工作, 也是不 容回避 的现实 问题, 建 议把高 黎贡山 杜鹃属 植物的 监测与 研究纳 

• 231 • 



人 国家重 点物种 监测体 系工程 中立项 支持。 

(6) 加大对 野生杜 鹃种质 资源保 护与合 理利用 的法制 建设, 依 法鼓励 对种质 资源的 
保护力 度和合 理开发 利用, 打击破 坏种质 资源的 行为。 特别 是乱挖 乱采、 破坏生 境及其 
他不合 理利用 资源的 行为, 提 高对杜 鹃属野 生植物 资源的 保护重 要性的 认识和 保护级 
别, 吸取兰 科植物 保护与 利用的 教训。 鉴于杜 鹃花科 植物很 少被列 入国家 淑危物 种保护 
名录, 建议 应将中 国特有 及地区 特有种 纳人国 家重点 淑危物 种保护 名录。 

主要参 考文献 

刀 志灵, 郭 辉军. 1999. 高黎贡 山地区 杜鹃花 科特有 植物. 云南植 物研究 (增刊 XI): 16〜23 

刀 志灵. 郭 辉军. 1999. 高 黎贡山 地区杜 鹃花科 植物多 样性及 可持续 利用. 云南植 物研究 (增刊 XI): 24〜34 

冯 国楣. 1988. 中国 杜鹃花 (第二 册). 北京: 科学出 版社. 1〜282 

冯 国楣. 1988. 中国 杜鹃花 (第一 册). 北京: 科学出 版社. 1〜250 

李恒, 郭 辉军, 刀 志灵. 2000. 高 黎贡山 植物. 北京: 科学出 版社. 812〜842 

吴 征溢. 1993. 云 南生物 多样性 学术讨 论会论 文集. 昆明: 云 南科学 技术出 版社. 25〜30 

徐 志辉. 1998. 怒江 自然保 护区. 昆明: 云 南美术 出版社 

薛 纪如. 1995. 高黎贡 山国家 自然保 护区. 北京: 中 国林业 出版社 

薛 纪如, 姜 汉侨. 1986. 云南 森林. 昆明: 云 南科学 技术出 版社. 8〜15 

云南 植被编 写组. 1987. 云南 植被. 北京: 科学出 版社. 12〜21 

张 茂饮. 1998. 云 南珍稀 濒危树 种生态 生物学 研究. 昆明: 云 南大学 出版社 

赵 晓东. 1999. 试论 高黎贡 山国家 级自然 保护区 的持续 发展. 林业 经济. (1): 71〜75 

Richard B P. 1996. 保护 生物学 概论. 祁承 经译. 长沙: 湖 南科学 技术出 版社. 1〜243 



The Conserving Tactics and Rational Use of Rhododendron 
Resources in the Gaoligong Mountains 

ZHAO Xiao-dong SHI Xiao- chun 
(The Gaoligong Mountains Nature Reserve Administrative Bureau . Baoshan . Yunnan 678000) 

Abstract The gaoligong Mountains is characterized by rich Ericaceae species in 
China. About 800〜900 species of Rhododendron plants appear in the world, about 650 
species in China. In the Gaoligong Mountains there are 140 species (including 41 endem- 
ic species) of Rhododendron , which is the largest generun of seed plants in the Gaoli- 
gong Mountains. The Gaoligong Mountains has been recognized as the diversity center 
of Rhododendron plants. So, how to protect efficiently Rhododendron resources become 
one of key issues of biodiversity conservation in the Gaoligong Mountains. In this pa- 
per, we discuss the relationship between the conservation and rational use. 

Key words Conservation, Gaoligong Mountains, Rational use. Rhododendron 
plant resources 



• 232 



高黎贡 山自然 保护区 药用植 物考察 * 

石天才 1 熊汝泰 2 
(1 西南林 学院林 业系, 650224) 
(2 云 南艺术 学院卫 生科, 昆明 650031) 

摘 要 本文揭 示了高 黎贡山 国家自 然保护 区独具 特色的 中亚热 带森林 生态系 统中药 
用植物 资源的 特点: 种 类的多 样性、 垂 直分布 的成层 性和零 散性。 对 保护区 药用植 物的保 
护和 开发利 用做了 探索。 

关键词 自然保 护区, 药用 植物, 考察 

云南 西部边 陲的高 黎贡山 属国家 自然保 护区, 山 川雄伟 壮丽, 生物资 源蕴藏 丰富, 
保存 了我国 西南部 最完整 典型的 中亚热 带森林 生态系 统和遗 传源, 是一座 生机勃 勃的天 
然植物 园和药 物资源 宝库, 可供医 疗保健 使用的 药用植 物潜力 巨大。 由于 近年药 业经营 
混乱, 滥挖 乱采, 致 使药材 资源损 失日趋 严重。 为了全 面了解 本区药 用植物 种类、 分 
布、 保 护利用 现状, 更好 地做到 保护与 生产、 科研、 教学 结合, 充分 发挥其 生态、 经 
济、 社 会三大 效益, 笔者 对本区 药用植 物资源 进行了 考察。 

1 保护区 药用植 物特点 

高 黎贡山 自然保 护区丰 富的药 用植物 资源渊 源于特 殊的地 理气候 条件。 本区 属横断 
山脉 的南延 部分, 位 于东经 98°34'〜98°50', 北纬 24°55'〜26°09'。 地跨 怒江、 保山两 
州 市的、 庐水、 保山、 腾 冲境内 11 个区 50 余 个乡; 北起怒 江州沪 水县听 命湖; 东 至保山 
市 芒宽、 坝湾 一带; 西抵 腾冲自 治乡、 大 塘乡; 南达 保山、 腾冲交 界地; 东 西宽约 
9km, 南 北长约 135km, 总 面积为 123 900hm 2 , 其中泸 水县占 42 882hm 2 , 保 山市占 
38 646hm 2 , 腾 冲县占 42 372hm 2 , 本区 地质构 造和地 形地貌 复杂, 山体在 怒江、 龙川 
江、 恩 梅开江 等水系 强烈切 割下, 形成 了山高 谷深、 山川 并列、 群 峰叠嶂 的大峡 谷区。 
地 势北高 南低, 呈 南北走 向梯级 下降, 最 高点、 庐水县 握那落 山海拔 3916. 7m, 最 低处保 
山市芒 宽乡昆 崩河, 海拔 1090m, 相 对高差 2826.7m, 山势 陡峻, 平均 坡度为 35° 以 
上。 本 区处于 低讳度 高海拔 地带. 造就 了土壤 种类、 气温 变化、 植物分 布的明 显垂直 
带谱。 

据高 黎贡山 东西坡 11 个 气象观 测点的 观测, 高 黎贡山 西坡两 侧坡面 降水量 随海拔 
高度 递增, 在同一 海拔高 度上, 西坡迎 风面全 年降水 量及雨 季降水 量比东 坡多, 而干季 
降水则 相反; 气温 则随海 拔高度 增高而 递减, 从最 低河谷 到最高 山顶, 海拔 每升高 
100m, 气 温下降 0.5〜0.7T:, 东坡 背风面 全年气 温较西 坡高, 河 谷地带 更干燥 炎热, 



* 本文 1994 年 发表于 《西南 林学院 学报》 ,14(1): 13〜21。 

• 233 • 



还产 生焚风 现象, 这 一复杂 的地理 气候, 出 现了各 种不同 的药用 植物分 布并呈 现以下 
特点。 

1.1 垂直 分布的 成层性 

在海拔 1500m 以 下的低 热区, 气温 较高, 冬季不 受寒流 影响, 年降 雨量达 
1200mm 左右, 〉10"€ 的活 动积温 780(rC , 土壤 为山地 红壤、 赤 红壤, 植被主 要为季 
风 常绿阔 叶林, 药用植 物的代 表种有 砂仁、 胡椒、 诃子、 何 首乌、 香 附子、 蔓 京子、 补 
骨 脂等。 海拔 1500〜2500m 的 中暖区 年平均 气温一 1.3〜3.5°C, 〉10t: 活 动积温 
3300〜5300t ;, 广泛 分布的 主要树 木为云 南松、 华 山松纯 林或松 栎及其 他阔叶 树种, 呈 
斑 块状混 生林, 土壤 以森林 黄壤、 黄红壤 为主, 野 生和栽 培的药 材代表 种有潞 党参、 白 
术、 生地、 山药、 牡丹、 吴 茱英、 龙 胆草、 紫丹 参等。 2500 〜 3000m 的温凉 
区, 〉l(rC 积温 1600〜330(rC, 气 候温凉 阴湿, 年均温 12t:, 最 高气温 22T:, 极端最 
低 温约一 5t:, 土 壤多为 山地黄 棕壤或 棕色森 林土。 植被为 常绿阔 叶林、 华山 松林、 铁 
杉 林等。 分布的 药用植 物代表 种有云 黄连、 尖 贝母、 珠 子参、 羽叶 三七、 马 兜铃、 草血 

竭等。 海拔 3000m 以上的 高寒区 年均温 icrc 左右, 极端最 高温约 2(rc, 极端最 低温一 

8°C, 土壤 为棕壤 和高山 灌丛草 甸土, 自然 植被以 冷杉、 箭竹、 高山 杜鹃、 湿性 禾本科 
草类 为主, 这 一带分 布的药 用植物 主要有 大黄、 牛尾 独活、 宪活、 红 景天、 重 楼等。 这 
种寒、 温、 热地区 药用植 物兼包 并蓄, 垂 直成层 分布, 各 层独具 特色的 特点, 为 其他药 
用植 物区所 少见。 

1.2 药 用植物 种类的 多样性 

由于未 曾遭受 第四纪 冰川的 影响, 保 护区自 然条件 优越, 成了 许多古 老孑遗 物种的 
"避难 所", 因此, 植物资 源异常 丰富。 据 不完全 统计, 仅 高等植 物就有 2000 多种, 其 
中药用 植物有 1200 多种, 不仅有 热带、 亚热带 地区的 药材和 温带、 寒带 地区的 药材, 
而 且还保 存了我 国和世 界稀有 的植物 药材, 如列为 国家一 级保护 植物的 砂稷 iCyathea 
spinulosa Wall. ) , 以茎 入药, 有祛 风湿、 强筋骨 功效。 二 级保护 植物贡 山厚朴 (Mag- 
nolia rostrata W. W. Smith. ) , 以树皮 人药, 具温中 理气、 化 湿导滞 功效。 列 为省级 
保护植 物的大 花八角 Ulliciummacranthum A. C. Smith. ) , 叶果 均含芳 香油, 有生 
肌、 接骨、 治疮之 功效。 冲天子 QMillettia pachyccirpa Benth. ) , 种子 入药, 为著名 
杀虫 剂等。 

1.3 药物 产地的 零散性 

本区 药用植 物资源 的自然 分布多 与森林 类型及 植被覆 盖率高 低密切 相关, 凡 森林过 
度 采伐、 破坏 严重的 地区, 药用植 物数量 也随之 减少; 而林 木保存 较好的 地区, 药用植 
物的 种类、 数量 都相对 要多。 这 种药物 产地零 散性, 潜 伏着资 源不雄 厚的脆 弱性, 缺少 
较强 的抵御 超度采 挖的承 受力, 需制定 相应的 对策。 

2 保护 区药用 植物资 源概况 

本 区不但 有丰富 的传统 中药、 民间民 族药, 而 且还蕴 藏有大 量的新 药源, 是 开发利 

• 234 • 



用 和引种 栽培药 用植物 的理想 基地。 

2.1 传 统中药 

茯苓 [Pon'"a;co5 (S,chw) Wolf.], 为多 孔菌科 真菌, 以菌核 入药, 含茯 苓酸、 乙 
酰茯 苓酸等 成分, 寄生 于松树 根部。 在保护 区产于 1500〜2600m 的松林 山地, 南北段 
均有 分布, 已引为 家种, 有 较大的 产量, 产品药 用历史 悠久, 汉代 《神 农本 草经》 列为 
上品, 是防治 疾病及 保健的 要药。 

云黄连 (Coptis teetoides Y. Cneng. ) , 为 毛莫科 植物, 以根茎 入药, 含小蘖 
碱、 黄 连碱、 甲基黄 连碱、 掌叶防 己碱、 非洲防 己碱等 成分, 具广 泛的抗 菌作用 和降血 
糖、 抗心律 失常、 降 低血清 胆固醇 等药理 作用。 野生于 保护区 2500〜3000m 的 阴湿林 
下。 云 黄连开 发利用 较早, 中 华人民 共和国 成立前 就从腾 冲经缅 甸发往 上海、 香港销 
售。 云南 省采用 传统技 术和现 代加工 工艺生 产的云 黄连, 具肉厚 色鲜、 形态完 整等特 
点, 已 成为誉 满中外 的走悄 商品。 

半夏 LPinelUaternata (Thunb. ) Breit. ] , 为天 南星科 半夏属 植物, 以块茎 入药, 
含挥 发油、 少量 脂肪。 生 于海拔 1900m 山地。 

珠子参 [_Panax japonicus var. major (Burk. ) C. Y. Wu et Feng, ex C. Chow, 
et al], 为 五加科 人参属 植物, 以根茎 人药, 主 要含三 七阜苷 等化学 成分。 分布 于本区 
2000〜2500m 山地 林下, 该药产 量少, 已 有引种 栽培。 

天麻 (Gastrodia elata Blume. ) , 为兰科 天麻属 植物, 多年 生腐生 草木, 与 密环菌 
共生, 药 用地下 块茎, 含天麻 素及香 草醇、 點 液质、 维生 素甲样 物质, 野生 于海拔 
2500m 以 上山地 湿性常 绿阔叶 林或灌 木林下 肥沃土 壤中, 现 已人工 栽培。 

吴茱萸 LEvodia rutaecarpa (Juss. ) Benth.], 为芸 香科吴 茱萸属 植物, 药用果 
实, 含吴茱 萸烯等 挥发油 成分。 多分布 于海拔 1500m 以 下温暖 地带, 以土层 深厚、 水 
分 充足的 向阳地 方生长 较好。 吴茱英 除供药 用外, 种 植于村 头地边 河岸, 既可 绿化环 
境、 固土 护堤, 又 是良好 的蜜源 植物, 可增 加经济 收益。 

贝母 (Fritillaria cirrhosa YX Don. ) , 为百 合科贝 母属卷 叶贝母 植物, 药用 部位为 
鳞茎, 名贵 中药。 分布 于海拔 2500〜3000m 高山 草坪及 小灌木 丛中, 较 耐寒、 喜 冷凉、 
荫蔽、 湿润、 富含 腐殖质 的砂质 壤土。 商品以 松贝每 50g 240 粒, 对开瓣 不超过 20%, 
以 黄贝、 油贝、 碎贝和 贝瓣者 为优。 现为 国内和 国际市 场紧俏 药品, 由于 采挖的 人多, 
野生贝 母逐渐 减少, 家种 大宗商 品尚未 形成, 贝母价 格日益 昂贵, 为此, 应加强 贝母资 
源的保 护并扩 大人工 栽培。 

2.2 民间 民族药 

民族药 为各兄 弟民族 用药的 总称, 《全 国民 族药普 查名录 汇编》 (第 一集) 收集了 
1200 个 品种, 《云南 民族药 名录》 汇集了 21 个 民族的 1250 种民 族药, 保 护区内 民族药 
也比较 丰富。 下面列 举的是 一些在 保护区 内普遍 生长、 民 间已广 泛流传 使用、 开 发利用 
潜力很 大的民 族药。 



235 



2. 2. 1 傈僳药 

瓦兰张 (雪茶 ) iThamnolia vermicidaris (Ach. ) Asahina. ] , 为 地茶科 植物, 药 
用部 分为地 衣体, 含雪 茶酸、 片酸、 羊角 衣酸。 分布 于海拔 3000m 以 上高寒 山地。 四 
别棒 (伸 筋草) (Lycopodium davatum L. 、 , 为石松 科草本 植物, 以带 根全草 入药, 
含石 松碱、 棒石 松碱、 法氏石 松碱等 成分。 保护区 2000m 以上 阴坡灌 木丛中 常见。 阿 
腰况苓 (盾叶 薯蓣) (Dioscorea zmgiberensis C H. Wright) , 为 薯蔬科 植物, 以 块根人 
药, 块根 含薯蓣 皂苷等 成分。 多 生长在 1000m 以下石 灰岩热 谷地。 策败哦 (鱼 腥草) 
(Houttuynia cordata Thunb. ) , 为 三百草 科蕺菜 植物, 药用 全草, 含挥发 油甲基 壬酮、 
鱼腥 草素、 桂月' 烯等 成分。 分布 于海拔 2600m 以下 草地、 沼泽。 没连命 (草 血竭) 
{Polygo7iwn paleaceum Wall. ) , 为寥科 植物, 以根 及根茎 入药, 含混合 性鞣质 等化学 
成分。 分布 于海拔 1800〜3400m 荒 草地。 

2. 2. 2 彝药 

事羧 (清 香木 姜子) (Litseu eu 画 a W. W. Smith. ) , 为樟科 植物, 根、 叶、 果均 
可 入药, 全 株含芳 香油等 成分, 分布 于海拔 1800〜2400m 山地。 月乌鸡 (狭 叶岩 爬藤) 
(Tetrastigma hypoglaucum Planch. ) 为 葡萄科 植物, 药用 全草, 多生长 于阴湿 林内及 
山 岩上。 吸吃基 (臭 牡丹) (Clerodendron bungei Steud. ) , 为马 鞭草科 植物, 以茎、 
叶 入药, 含生 物碱。 分布 于海拔 1800m 山坡 林下及 沟边。 光 明史性 (萱草 ) (Hemero- 
callisfulva L. ) , 为百合 科多年 生草本 植物, 以根 人药。 分布于 山坡、 山 谷阴湿 草地或 
林下。 

2.2.3 拉祜药 

出黑拐 (飞龙 掌血) LToddalm cisiatica (L. ) Lam.], 为 芸香科 植物, 以根 入药, 
根 皮含屈 白菜红 碱等生 物碱, 生长于 山间沟 谷丛林 或山坡 旁阔叶 林中。 突希利 (滇龙 
胆) (G^^"rz'a"ti Wgescens Franch. ex Hemsl. ) , 为 龙胆科 植物, 以根 入药。 分布 于海拔 
21O0〜25OOm 山间疏 林下。 日洒 (山 稗子) (Carter /x^coa"' Nees. ) , 为 莎草科 植物, 药 
用 全草和 种子。 保 护区山 坡疏林 下广为 分布。 此外, 在保护 区民间 广为流 传使用 的还有 
昆明 山海棠 (彝称 : 姑 妹班) LTripterygium hypogUiucum ( Levi. ) Hutch. ], 为卫 
茅科 植物, 以根 人药。 从 根中分 离到二 萜成分 雷公藤 素甲、 丙, 可增 强免疫 活性, 雷公 
藤 次碱是 治疗类 风湿性 关节炎 的有效 成分。 青羊参 (彝称 : 肉已 勃齐) (Cy 議 chum 
otophyllum Schneid. ) , 为 萝摩科 植物, 以根 入药。 分离出 青羊参 总昔, 有抗 惊厥作 
用。 保护区 山坡杂 木林或 灌丛中 有零星 分布。 金 毛狗脊 (傣称 : 帕 弯状) [jOibotium 
barometz (L. ) J. Smith.], 为蚌壳 蕨科多 年生金 毛狗蕨 植物, 以根茎 入药, 含淀粉 
(30% 左右 )、 鞣质类 成分。 分布于 900〜2500m 林下阴 湿坡地 及山脚 沟边, 虎杖 (Po- 
lygonum cuspidatum Sieb. et Zucc. ) ,为 蔡科多 年生高 大草本 植物, 以根 人药, 含游离 
蒽 醌及蒽 醌苦等 成分, 多 分布于 山坡、 溪谷 和灌木 林中。 紫茉莉 (傣称 : 糯外娘 ), 
(Mirahilisjalapa L. ) , 为 紫茉莉 科多年 生草本 植物, 以块根 入药, 根含氨 基酸、 有机 
酸 及大量 淀粉。 保护 区海拔 160O〜2O00m 荒坡 地均有 分布。 诃子 (别名 : 诃 黎勒、 傣 
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称: 骂来) (Tenmmdiu chebula Retz. ) , 为使 君子科 榄仁属 植物, 落叶 乔木, 以果实 
入药, 成熟果 实有淫 肠止' J^、 敛 肺降气 作用。 幼果为 中药西 青果, 有清 热生津 解毒、 开 
音等 功效。 果实含 黎勒酸 3.5%, 鞣质 32%, 脂肪酸 37%. 缩没食 子酸、 单宁 酸等化 
学 成分。 保护区 内多分 布于南 段海拔 700〜1000m 的 低热河 谷区。 生长在 半荫蔽 潮湿山 
坡的 植株, 果大 肉厚、 坚实、 质 地好。 其木 材有虫 不蛀、 蚁 不啃、 材质 坚硬等 优点, 可 
作 为建筑 用材。 诃 子是本 区独特 产品, 应迅 速采取 有效措 施将其 资源优 势转化 为经济 
优势。 

2.3 重 点引种 栽培药 

考 察中了 解到, 保 护区内 的不少 药材经 营单位 均有自 己的药 材生产 区划和 生产基 
地, 许 多区乡 和村的 群众都 有栽培 药材的 习惯, 有的 成了专 业户, 他们 在扩大 药源、 引 
种 国内外 市场需 要药物 及濒危 珍稀药 材上获 得很大 成功。 保 护区特 有和重 点引种 栽培的 
药用 植物有 以下代 表种: 

凹 叶厚朴 iMagnolmbihba (R. et W. ) Cheng.], 为兰科 植物, 落叶 乔木, 以树 
皮 入药. 凹 叶厚朴 与厚朴 (川朴 ) {Magnolia officinalis Rend, et Wils. ) 相似, 仅叶 
片先端 凹缺成 二圆浅 裂片。 含挥 发油约 1%, 油中含 桉油、 结晶 性厚朴 酚等, 此外, 
尚含木 兰箭毒 碱等生 物碱约 0.07%, 阜昔 0.45%, 鞣质 及微量 烟酸。 凹 叶厚朴 喜温暖 
湿润 气候, 多分布 于海拔 800〜2000m 半 阴半阳 山坡。 保 护区内 还有腾 冲厚朴 (又 称贡 
山 厚朴) (Magnolia iostrata W. W. Smith. ) , 初步 定为厚 朴的新 资源。 

杜仲 (Eucommia ulmoides Oliv. ) 落叶 乔木, 为 单科单 种杜仲 植物, 我国 特产, 
属 国家二 类保护 植物, 以树皮 入药。 含杜 仲酸约 20%, 及 树脂、 卫 茅醇、 氯 厚酸、 微 
量生 物碱、 糖营、 有机酸 等化学 成分。 用 途广, 疗效 显著, 是防 病治病 和保健 要药。 为 
解 决供需 矛盾, 生 产上采 取环状 剥皮使 树木再 生获得 成功, 提高了 产品利 用率。 

云木香 (^Aucklandia lappa r>ecne. ) , 为 菊科多 年生高 大草本 植物, 以根 人药, 含 
挥发油 0.3%〜3%, 木香碱 0.05%, 菊糖 18% 及留 醇等。 挥发 油中含 有木香 内脂、 二 
氢木香 内脂、 异 木香内 脂等多 种化学 成分。 云木 香原产 印度, 最先 经广州 进口, 故有 
"广 木香" 之称。 云南 引种栽 培较早 并获得 成功, 现为主 产区, 供应 全国并 出口。 云木 
香喜凉 爽湿润 气候, 为 耐寒冷 植物, 生 于海拔 2704〜3300m 山地, 在土 层疏松 肥沃地 
区生长 良好。 云 木香在 腾冲、 保山等 地试种 成功, 为 扩大种 植得到 较好收 益的药 材品种 
之一。 

砂仁 iAmomumxnllosum Lour. ) , 姜 科豆蔻 属草本 植物。 保 山栽培 的品种 为广东 
阳春 县引入 的阳春 砂仁, 以果实 或种子 入药, 从新鲜 茎叶中 蒸馏出 的砂仁 叶油, 其功用 
与果实 相同。 据 分析, 砂 仁含挥 发油量 1.3%〜3%, 油中 主要成 分为右 旋樟脑 龙脑、 
醋酸龙 脑脂、 沉 香醇、 橙 花三唏 醇等。 

川乌 (A(w"7"mcaA7mc/i"6^/z' Debx. ), 为毛莫 科多年 生草本 植物, 以 母根供 药用, 
主要 化学成 分有乌 头碱、 中乌 头碱、 苯甲 酖乌头 胺等。 本区 20 世纪 60 年 代初即 有野生 
变 家种, 每 公顷产 鲜货达 12 600kg, 有的 与包谷 套种, 粮药均 获较好 收成。 

随着 药用植 物在医 疗保健 中发挥 的愈来 愈大的 作用, 为扩大 药源, 一 些农、 林供销 
部门也 把野生 药材变 为家种 纳人生 产计划 , 在 绿化荒 山荒地 发展经 济作物 时有重 点地进 

• 237 • 



行了 发展。 

2.4 药源 植物药 

从中 药和天 然药物 中寻找 药是一 条行之 有效的 途径, 本 区有相 当数量 的药源 植物, 
是开 发新药 的丰富 资源, 按药理 归类, 列举以 下一些 药物。 

2. 4. 1 抗癌药 

据国内 和日本 东京帝 国医科 大学对 天然抗 癌药物 的蹄选 资料, 具有较 强抗癌 活性成 
分, 抑 癌率达 50% 以上的 中药及 天然药 物中, 在保 护区内 生长的 有莎草 科植物 香附子 
(傣称 : 芽麻 秀母) (Cyperus rotundus L. ); 抑瘤率 72.3%, 天南 星科植 物半夏 
iPinelLia ternata (Thunb. ) Br.], 抑癌率 61. 7%; 芭 蕉科植 物芭蕉 (傈 僳称: 阿资) 
{Musahasjoo Sieb et Zucc), 抑癌率 88. 7%; 鸭跖草 科植物 鸭跖草 (Xommelina 隠- 
mums L. ) , 抑癌率 72.2%。 近 年还从 绞股蓝 (Gy 醫 tenuna pentaphyllunO 中 分离出 
52 种与 人参阜 昔骨架 类似的 达玛烧 型胶股 蓝皂昔 和人参 • ^昔 Rbi、 Rb3、 Rd. F2 以及两 
种原 人参三 醇等, 对多 种癌症 有防治 作用。 在 对多糖 类化合 物抗癌 活性的 研究中 发现, 
猪苓 多糖、 银耳 多糖、 香燕 多糖等 均有抗 癌活性 物质。 还 发现伞 形科植 物当归 [A77geZzca 
sinensis (Oliv. ) Diels. ] 和川芎 (Li gustic 讓 waUichii Franc]x ) , 可 直接影 响肿瘤 细胞代 
谢 或改善 瘤灶及 周围微 循环, 使抗瘤 药与免 疫活性 细胞易 于深入 瘤体。 扶正 固本方 药黄芪 
[_Astragalus manbrranaceus (Fisck )]、 白苟 (Paeonia lacti flora Pall. ) 等, 能 力卩强 人体免 
疫 功能, 增强肌 体防御 能力, 使 化疗、 放 疗增效 减毒。 还有 三尖杉 (Cephalot 謹 S fortu- 
nei Hook, f . ) , 含有三 尖杉脂 碱和高 三尖杉 脂碱, 对 急性非 淋巴性 白血病 有较好 疗效, 并 
已鉴定 生产。 此 外夹竹 桃科、 苦 木科、 芸 香科等 植物均 含有抗 癌活性 物质。 这 表明, 从中 
药和丰 富的天 然药物 资源中 寻找高 质量、 高疗效 的新药 源前景 广阔。 

2. 4.2 避孕药 

天然药 物中, 避孕药 源潜力 很大, 继中期 妊娠引 产药天 花粉蛋 白质的 发现和 运用之 
后, 发 现芸香 科植物 九里香 \_Murraya paniculata (L. ) Jacks.] 根中的 新生物 碱月橘 
烯碱, 菊科 植物毛 梗稀签 (Siegesbeckia glahrescens Makmo)、 卫茅 科植物 雷公藤 
(Tripteryg2Mnu.nl fordii) 中的雷 公藤内 醋醇、 雷 公藤次 碱等, 均有 抗早孕 作用, 并 
在临 床上取 得较好 效果。 随着 研究的 深入, 还 会在保 护区药 源植物 中发现 更多有 效非留 
体避孕 药物。 

2.4.3 保健药 

保健 药即具 有协调 阴阳、 补脾 益胃、 扶正 祛邪、 预防 疾病、 增 强体质 功能的 保健药 
物。 保 护区内 外野生 和栽培 的主要 有调节 神经系 统的补 益药, 如木 兰科的 木质藤 本植物 
猩红花 五味子 ISchisandm rubri flora (Fr. ) Rend. etWils. ], 含 有五味 子酚、 木脂 
素 丙素, 具 抗衰老 功效。 五加 科植物 刺五加 lAcanthu Panax senticosus (Rupr. et Max- 
im. ) Harms] 和糙 叶五加 [A. henryi (Oliv. ) Harms. ] 等, 其 根中分 离出的 鹅掌秋 
昔 [2(s), 6(s)- liriodendrin 的 苷], 有促 性腺、 抗 疲劳、 抗 应激、 增强适 应性和 防止记 
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忆 衰退等 活性。 调节 内分泌 系统功 能药, 如三七 (P""a:r/).s'e"c^gz'"5e"g Wall. ), 含多 
种皂 苷类以 及人参 炔醇、 单糖、 双糖、 三 聚糖、 多糖氨 基酸等 成分。 竹节参 (Pel 磁 
japonicum C. A. Mey. ) , 含粗 阜苷约 23.6%, 从中分 离得竹 节人参 ^昔 III 、 IV、 V, 
此外, 尚含 挥发油 0.016%。 珠子参 [P. japonicm van major (Burk. ) C. Y. Wu et 
Feng. ExC. Chow. etal.], 主要 含三七 阜苷、 挥 发油、 糖类。 蝶形花 科植物 补骨脂 
iPsoraleacoryli folia L), 含挥 发油、 补骨 脂素、 异补骨 脂素, 有补 肾壮阳 之功。 伞形科 
植 物当归 [Angelkasin 議 S (Oliv. ) Diels] 含有 棠本内 酷等多 种化学 成分, 有补血 活血、 
调 经止痛 功效。 调节 代谢作 用药, 如 豆科植 物黄芪 LAstmgcdus 7nembr 謹 ceus (Fisch. ) 
Bge.], 含 有黄莨 多糖等 成分, 为葡 萄糖与 阿拉伯 糖的多 聚体, 相 对分子 质量在 20 000 以 
上。 多 孔菌科 的灵芝 [Ganoderma lucidum (I^yss. ) Karst] (真菌 ), 子实 体孢子 人药, 
有 滋补、 健脑、 强壮、 消炎等 功效。 玄 参科植 物生地 LReh 画 nia gluti 謹 a (Gaerta ) 
LiboscK], 茎根 人药, 鲜生地 火、 凉血、 生津, 熟地 滋阴补 血等。 

3 药 用植物 的保护 与利用 

针 对本区 药物资 源保护 和利用 现状, 根据系 统科学 理论和 方法, 对本 区药用 植物资 
源的 保护与 开发利 用提出 以 下粗浅 认识。 

3.1 用系 统工程 方法理 论管药 

针对人 和自然 关系中 的诸多 矛盾, 要使药 物资源 与开发 利用形 成良性 循环, 协调稳 
定 发展, 首先 要依靠 法律、 行政、 经济、 教育 等综合 措施来 实现。 

3. 1. 1 以 法护药 

对待药 材资源 的方针 应该是 保护, 为了 利用, 必须 保护。 国家重 点保护 的一、 二、 
三类 药材, 应 遵照国 务院已 颁布的 《野生 药材资 源保护 条例》 及一系 列有关 文件, 加以 
有效 保护。 各级 政府、 林业、 药 材经营 部门, 应深 入广大 农村、 林区, 向 群众做 政策和 
科 学知识 的宣传 教育, 通过 电视、 录像、 幻灯、 图片、 实物 展览、 广播、 报刊、 报告会 
等多种 形式, 把 爱国、 爱 资源、 维护生 态平衡 与珍惜 中药资 源这一 中华瑰 宝紧紧 结合, 
以增 强其资 源保护 意识, 懂 得保护 国产资 源人人 有责, 自觉 与浪费 和破坏 药材资 源行为 
作 斗争是 每个公 民必须 履行的 义务和 权利。 

3.1.2 强 化管理 

加 强保护 区管理 系统, 对各级 管理站 和专、 兼 职管理 队伍给 予人、 财、 物的 有力支 
持, 并 强化其 职能, 实行干 部任期 目标责 任制, 分工 包片, 签订责 任书, 以资源 兴衰共 
荣辱, 把保护 发展药 物资源 作为本 职考核 工作实 绩的一 个重要 内容。 乡村 干部包 本乡、 
本村, 党员包 家庭、 四邻, 责 任具体 落实到 基层, 做到 国家、 集体、 个 人三者 利益兼 
顾, 责、 权、 利 统一。 

3.1.3 实行特 殊政策 

保 护区属 于贫困 山区, 技术 落后, 经济 贫困, 长 期靠以 天然原 料药物 在市场 出售和 

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出口, 越穷 越采、 越采越 穷的恶 性循环 造成了 资源优 势的不 断丧失 和生态 平衡的 严重破 
坏, 许多 珍稀、 紧缺药 材如云 黄连、 尖 贝母、 珠 子参、 石槲 等品种 锐减, 有的品 种颜危 
绝迹。 因此, 对保 护区必 须重点 扶贫, 增 强造血 机能, 鼓 励工、 商、 医药 界利用 资金、 
设备、 专业 技术、 科技 人员来 保护区 支援林 业和保 护区管 理部门 直接从 事传统 医药、 新 
药的保 护和开 发利用 研究。 对种 植者给 予积极 扶持, 优惠 贷款, 还 要研究 药材产 区的对 
外开放 和科技 合作, 给外资 以一定 优惠, 在投产 初期低 税或免 税等, 鼓励 投资兴 建厂、 
场、 所, 推广新 技术, 增强保 护区药 材保护 及开发 利用的 活力和 能力。 

3.1.4 做好 总体规 划管理 

在 保护区 根据资 源有效 利用、 优化 配置的 原则, 定出资 源保护 重点、 具体 目标、 任 
务 要求, 统筹 兼顾, 在不 同生态 小区, 结合 药用植 物资源 种类、 需求 情况, 因地 制宜做 
好总 体规划 设计, 划出核 心区、 缓 冲区、 过 渡区及 区乡保 护利用 网络, 在药物 分布密 
集、 连片、 面积 较大的 地段, 采 取封山 育药, 人工 培育, 野生转 家种, 建 立稳固 药材生 
产 基地。 野生 药材的 采集应 有全面 规划, 做到 分期分 批轮采 轮育, 保护繁 育与采 集利用 
结合, 确 保药物 资源永 续开发 利用。 

3.2 依靠科 技兴药 

3. 2.1 按 自然规 律把好 采育关 

植物 药是以 有生命 体为媒 介的能 量转换 物质, 应根 据生物 资源的 再生性 特性、 保护 
区自 然地理 地域性 特点、 资源 状况, 分门别 类地进 行药用 植物生 长发育 规律、 利 用方式 
及 强度等 研究。 如木本 药材, 生长 周期比 较长, 应重 点研究 速生、 高产、 优质 问题; 药 
用部 位是树 皮的, 如 厚朴、 黄柏、 杜 仲等, 应研 究剥皮 技术, 取 轮剥法 延长其 剥皮年 
龄, 使 生长量 大于利 用量; 根、 茎、 枝 人药的 药材, 研究 其合理 的种植 密度, 通 过修剪 
和 萌发, 综合 利用, 来 提高单 位面积 产量。 采 树干、 树脂人 药的, 应研 究适时 采收, 分 
面 采割; 果实、 种子 及叶类 药材, 重点 研究其 生长发 育中有 效成分 含量的 最佳采 收期, 
叶类 药材还 应根据 常绿或 落叶植 物的不 同习性 及生物 量适时 采摘, 草本及 附生或 寄生药 
材, 应研究 其寄主 植物与 附生、 寄 生植物 的关系 问题; 栽 培药材 如当归 的早期 抽薹、 引 
种栽 培方面 的高产 模式化 栽培、 优良药 材品种 选育、 优化配 方施肥 及药材 产量、 质量的 
关系问 题等均 应列项 研究。 

3. 2.2 进行 民族药 的研究 

保护 区各兄 弟民族 长期以 来防治 疾病、 保健、 繁衍, 疗效确 切的民 族药, 虽 经许多 
老药 丁.、 药师、 药农、 老科 学家、 医生 们大力 发掘、 整理、 研究, 使之摧 残之后 再现芳 
华, 但由 于不少 记载民 族药的 资料多 次遭劫 丧失, 有 的民族 老医生 在药学 遗产尚 未来得 
及整 理就已 辞世, 而丰富 的民族 药宝库 又十分 浩大, 为使这 株药园 里的奇 花大放 新丽光 
彩, 今后的 任务应 该发掘 整理民 族药, 组织力 量攻关 作为科 研重点 之一, 在资源 清查、 
基原 鉴定、 成分分 析等方 面做出 成果。 



240 



3.2.3 从中草 药中寻 找攻克 艾滋病 的新药 

据世 界卫生 组织有 关材料 报道, 现 在世界 上感染 艾滋病 (AIDS) 的 人已上 千万, 
其中包 括儿童 100 万人, 而目 前的药 物治疗 最好的 AZT (叠氮 胸昔) 仅 显示出 能使患 
者 生命延 长一段 时间, 且毒 性大, 付 费髙。 面 对日益 猖獗的 艾滋病 病魔, 西药 束手无 
策。 美 籍华医 张庆才 (音译 ) 却 靠传统 中药在 旧金山 成功地 治疗了 300 名 艾滋病 患者。 

国 外一些 有丰富 经验的 学者, 也 率先应 用中医 药及针 灸治疗 艾滋病 获得了 宝贵的 第一手 
资料。 第七 届国际 艾滋病 研讨会 议上, 正在 寻求比 AZT 药 剂攻克 艾滋病 更有效 "神奇 
弹丸" 的科学 家和世 界主要 的艾滋 病专家 提出, 中 草药对 艾滋病 是一种 可靠、 安全、 有 
效、 廉价、 易行 的防治 手段。 从 中草药 中寻求 "神奇 弹丸" 是很有 希望的 方向。 高黎贡 
山 自然保 护区靠 近中缅 边境, 中草药 资源上 千种, 云南中 医药在 国际上 也享有 盛誉, 现 
在一些 药学专 家又预 见到并 着手研 究攻克 艾滋病 新药, 发挥其 资源及 中医药 优势, 在寻 
找有 效新药 的道路 上走在 前列, 这对我 国和东 南亚友 邻国, 对世界 都有最 现实的 经济意 
义 和社会 意义。 

3. 2.4 建立保 护区高 山药用 植物园 

保腾为 历史上 "南 方丝網 之路" 的 要冲。 腾冲县 制药厂 和东方 红制药 厂在利 用本地 
药 物资源 创制系 列医药 产品, 提高 经济、 社会 效益上 已做出 了显著 成绩, 为 印度、 巴基 
斯坦、 缅甸、 泰 国等国 家和地 区开辟 更广阔 的医药 市场。 很 有必要 在保护 区选一 个有代 
表 性的地 段建立 药园, 可以把 它办成 一个重 点研究 野生变 家种、 资源 转换大 商品、 杂交 
育种、 栽培 繁殖、 珍稀药 材引种 试种、 新药开 发利用 的研究 基地, 成 为一个 教学、 科 
研、 生产 结合的 生态、 经济 实体, 使科 研成果 较快地 变为生 产力, 建园经 费可采 取拨、 
筹、 集 等方式 解决, 即由国 家拨款 补贴一 部分, 地方 政府、 林业、 科委 自筹一 部分, 再 
争取 一部分 侨胞、 外商 投资、 国 际科技 合作投 资等多 渠道, 加大 投入, 尽快 促进其 
实施。 

3.2.5 抓好 保护区 骨干和 职工技 术培训 

保 护区的 发展靠 科技, 科技 水平的 提高靠 教育。 应在 已办保 护区专 业培训 班基础 
上, 分层 次地把 保护区 职工轮 流培训 一遍, 以 提高其 文化、 科技 和业务 素质, 增 强其对 
野 生植物 资源保 护和开 发利用 的理论 知识和 能力, 使高 黎贡山 自然保 护区的 管理、 开发 
更加科 学化、 规 范化、 现 代化。 在药 用植物 的保护 和开发 利用上 形成自 己的特 色和优 
势, 立足 云南, 辅射国 内外, 为 社会主 义现代 化建设 做出新 贡献。 

致谢 本文承 蒙怒江 州药材 公司、 腾冲 县药材 公司、 腾 冲县林 业局等 单位领 导和业 
务工作 者大力 支持并 提供有 关保护 区部分 中草药 资料; 我院 经济林 专业部 分同学 参加部 
分 工作, 薛 纪如教 授给予 指导; 中医学 院曾育 麟教授 审阅。 在此 一并致 以衷心 谢意。 

主要参 考文献 

保山地 区行政 公署中 药资源 普査办 公室. 1987. 保 山地区 中药资 源普査 汇编. 保山 报社. 15〜149 

• 241 • 



北京医 学院, 北 京中医 学院. 1985. 中草 药成分 化学. 北京: 人民 卫生出 版社. 71〜499 

丁 景和. 1985. 药用植 物学. 上海: 科学 技术出 版社. 57〜343 

黎 光南. 1990. 云南中 药志第 1 卷. 昆明: 云南科 学技术 出版社 

云南 省林业 调査规 划院. 1989. 云南 自然保 护区. 北京: 中国 林业出 版社. 15 4 〜; 166 



An Investigation Report on Medicinal Plants 
in the Gaoligong Mountains Natural Reserve 

SHI Tian-cai' XIONG Ru-tai' 

( 1 Forestry Department, Southwest Forestry College, Kunming, 650224) 
(2 Yunnan Art College. Kunming, 650031) 



Abstract Several specific characteristics of the medicinal plant resources in the 
middle of subtropical forest ecosystems in the Gaoligong Mountains National Natural 
Reserve are revealed in this paper: diversification of medicinal species, stratification and 
dispersion in the vertical distribution of medicinal plants. The authors also gave some 
suggestions for the protection, development and utilization of the medicinal plants in 
this area. 

Key words Natural reserve, Medicinal plants, Investigation 



242 



高黎贡 山自然 保护区 珍稀保 护植物 * 

尹五元 

(西 南林 学院林 业系, 昆明 650224) 

摘 要 髙黎 贡山自 然保护 区拥有 珍稀保 护植物 46 种. 分 为国家 级保护 植物和 省级保 
护 植物两 大类。 其 中国家 一级保 护植物 2 种, 二级 7 种. 三级 12 种; 省 一级保 护植物 4 
种, 二级 12 种, 三级 9 种。 本文还 对自然 保护区 内珍稀 植物的 现状、 保护措 施以及 保护意 
义等 进行了 探讨。 

关键词 高黎 贡山, 保 护区, 珍稀 植物, 保护 

随着 人类社 会的不 断发展 和人口 的不断 增加, 大 自然中 较多的 物种在 尚未被 认识、 
未 被充分 利用之 前就已 遭受破 坏以至 绝灭, 盲 目地开 发利用 自然资 源造成 了不可 估量的 
损失。 因此, 对保 护区现 有的珍 稀和濒 危植物 应有所 认识并 应加强 保护。 同时还 要进一 
步研究 它们的 繁殖、 更新 和生长 条件, 采取各 种有效 措施, 扩大 其分布 范围, 保 护好这 
些珍贵 的物种 资源。 

1 高黎 贡山自 然保护 区概况 
1.1 地 理分布 

高黎 贡山自 然保护 区位于 云南省 西部, 其地 理位置 在东经 98°34'〜98°50' 和北讳 
24°56'〜 25°09', 包括怒 江州的 沪水县 及保山 地区的 腾冲、 保 山县, 西 与緬甸 接壤, 东 
西宽约 9km, 南 北长约 135km, 总 面积为 1239km 2 。 

1.2 气 候特点 

本区 气候属 印度洋 西南季 风区。 由 于地处 低纬度 高海拔 地带, 日照 充足, 热量丰 
富, 夏 季温暖 多雨, 无 酷暑; 冬 季干燥 凉爽, 无 严寒。 年 平均温 度约为 15°C, 7 月份平 
均气 温约为 19. 5°C , 极端 最高温 度约为 3rC 。 1 月 份 平均气 温约为 8t; , 极端最 低温度 

约为 (rc。 〉io°c 活动积 温约为 465(rc, 是 典型的 亚热带 气候。 

1.3 植 被的垂 直分布 

保 护区的 土壤在 气候、 母质、 地形、 地势及 生物因 子的影 响下, 呈 现有规 律的变 
化。 从较低 海拔的 山麓, 随海拔 升高、 水热 条件的 变化, 相应 出现了 红壤、 黄 红壤、 黄 
壤、 黄 棕壤、 棕壤, 山顶为 灌丛草 甸土和 裸岩, 形成了 较完整 的亚热 带山地 土壤垂 



* 本文 1994 年 发表于 《西 南林 学院学 报》, 14(1) :6〜12。 

• 243 • 



直带。 

高黎 贡山自 然保护 区地形 复杂, 相 对高低 悬殊。 最高 峰握那 落峰, 海拔 3915.7m, 
最 低点琨 崩河, 海拔 1090m, 相对 高差达 2825. 7m。 生物 气候随 海拔的 升高而 变化, 从 
而形成 明显的 生物气 候垂直 带谱。 

海拔 1100m 以下, 为干热 河谷稀 树灌丛 草地; 

海拔 1100〜1800m, 为季风 常绿阔 叶林; 

海拔 1460〜2300m, 为 暖性针 叶林; 

西 坡海拔 1600〜2800m、 东 坡海拔 1800〜2800m, 为中 山湿性 常绿阔 叶林; 
西 坡海拔 2800〜3000m, 为山 地苔藓 矮林; 
东 坡海拔 2800〜3200m, 为温 凉性针 叶林; 

西 坡海拔 3(X)0〜35Q0m、 东 坡海拔 3200〜3350m, 为 寒温性 灌丛; 
西 坡海拔 3200〜3600m、 东 坡海拔 3350〜3500m, 为 寒温性 草甸; 
海拔 3590m 以上, 为流石 滩稀疏 植被。 

2 珍稀植 物的基 本概念 

根 据目前 植物学 各有关 学科的 发展和 对某些 植物研 究工作 的不断 深人, 笔者 认为, 
珍稀植 物应该 是我国 特有、 稀有或 科学研 究上和 经济价 值上有 着重要 意义的 濒危、 渐危 
种类; 或者 由于古 老的植 物已不 适应现 实自然 环境的 变化, 有走向 衰落或 发育不 完整现 

象等, 都属 于珍稀 植物的 范围。 珍 稀植物 具体可 归纳为 淑危、 稀有、 渐危 3 个 类型。 濒 
危的 种类是 指那些 在它们 整个分 布区的 主要部 分处于 有灭绝 危险中 的分类 单位, 这些植 
物通常 稀少, 地理分 布有很 大的局 限性, 仅 仅存在 于典型 地段和 常常出 现在有 限的、 脆 
弱的生 境中。 它们 有走向 绝灭的 危险, 可能是 由于生 殖能力 很弱、 数量减 少到快 要绝灭 
的临界 水平; 或者 是它们 所要求 的特殊 生境被 破坏, 被剧烈 地改变 或已经 退化到 不能适 
宜它们 生长; 或者由 于过度 开发、 病 虫害等 其他还 不清楚 的原因 所致。 稀 有种类 是指那 
些 并不是 立即有 绝灭危 险的, 我国特 有的单 型科、 单 型属成 少种属 的代表 种类, 但在它 
们 分布区 内只有 很少的 群体; 或者 是由于 存在于 非常有 限的地 区内, 可能 很快地 消失; 
或者 虽有较 大的分 布范围 但只是 零星存 在着的 种类。 渐危种 类是指 那些因 人为的 或自然 
的原因 所致, 在可以 预见的 将来, 在它 们整个 分布区 的重要 部分或 整个分 布区很 可能成 
为 濒危的 种类。 

3 高黎 贡山自 然保护 区的珍 稀植物 

通过对 现有考 察资料 的研究 和标本 鉴定, 以及 综合过 去多年 的研究 成果, 整 理出高 

黎 贡山自 然保护 区的珍 稀植物 46 种。 
3.1 国家 一级保 护植物 

1 秃杉 (Taizvania flousiana Gaussen) , 杉科, 台湾 杉属, 乔木, 稀有。 分布于 
腾冲 大塘、 天 台山。 生 于海拔 1700〜2800m 的混交 林中。 

2 桫、 稷 lALsophila spinulosa (Hook. ) Tryou], 砂 稷科, #、f 罗属, 乔木, 渐危。 
分布于 腾冲大 蒿坪, 保山百 花岭。 生 于海拔 1500m 沟谷或 阴湿的 林下。 
• 244 • 



3.2 国家 二级保 护植物 



3 长 恋木兰 [_Alcimandra cathcartii ( Hook. f. et Thorns. ) Dandy] , 木兰 禾斗, 
长蕊木 兰属, 常绿 乔木, 渐危。 分布于 腾冲大 蒿坪。 生 于海拔 1600〜2500m 的阔叶 
林中。 

4 大 树杜昌 I {^Rhododendron protistum var. giganteum ( Forrest ex Tagg ) 
Chamberlain], 杜鹃 花科, 杜鹃 花属, 常绿大 乔木, 渐危。 分布 于腾冲 大塘。 生 于海拔 
2700〜3300m 的杂木 林中。 

5 滇桐 (Craigia yunnanensis W. W. Smith et W, E. Evans) , 椴树 禾斗, 滇 桐属, 
乔木, 淑危。 分 布于、 庐水。 生 于海拔 1700m 的 林中。 

6 水青树 ( Tetnicentron sineme OYw. ) , 水青 树科, 水青 树属, 落叶 乔木, 稀有。 
广 泛分布 于保护 区内。 生 于海拔 1500〜3000m 的常 绿阔叶 林中。 

7 十齿花 (Df/?ewfois?o" 5z'mV"5 Dunn) , 十齿 花科, 十齿 花属, 小 乔木, 稀有。 分 
布 于腾冲 大塘。 生 于海拔 2100m 的 山坡疏 林中。 

8 云 南山茶 (Camellia reticulata Lindl. ) , 山 茶科, 山 茶属, 灌 木或小 乔木, 渐 
危。 广泛 分布。 生 于海拔 1830〜2750m 的山 沟或疏 林中。 

9 云黄连 (Co/>《z'5ZeeM Wall. ), 毛 茛科, 黄 连属, 多年生 草本, 渐危。 分 布于泸 
水 泡西。 生 于海拔 2100〜2600m 的 林下。 

3.3 国家 三级保 护植物 

10 领春木 {EupteLea pleiospermua Hook. f. et Thorns. ) , 领春 木科, 领春木 
属, 落叶 乔木, 稀有。 分 布于' 庐水姚 家坪、 保山百 花岭。 生 于海拔 2000〜3400m 的沟 
谷 地带。 

11 顶果木 (Acrocarpus fraxinif alius Wight et Arn. ), 苏 木科, 顶果 木属, 落 
叶大 乔木, 稀有。 分布 于泸水 鲁掌、 保山百 花岭。 生 于海拔 1500m 的 林缘、 路旁、 
河边。 

12 红 花木莲 iMcmgUetia imignis (Wall. ) Blume], 木 兰科, 木 莲属, 常绿乔 
木, 渐危。 分布于 、庐水 片马、 腾冲 大塘、 大 蒿坪。 生 于海拔 1700〜2500m 林中。 

13 白菊木 (Goo/j"cm'" i^e^cora Cabrera), 菊科, 白菊 木属, 落叶小 乔木, 稀有。 
分布于 沪水蔡 家坝、 保山百 花岭。 生 于海拔 1500m 干燥 山地疏 林中。 

14 贡 山厚朴 magnolia rostmtu W. W. Smith), 木 兰科, 木 兰属, 落叶 乔木, 
渐危。 分布于 水 片马、 腾冲 大塘、 大 蒿坪。 生 于海拔 2100〜2800m 林中。 

15 西 康玉兰 \^Magnulia vuilsunii (Finent et Gagnep. ) Rehd. ] , 木兰 禾斗, 木兰 
属, 落叶小 乔木, 渐危。 分布于 、庐水 片马、 腾冲大 蒿坪、 保山百 花岭。 生 于海拔 
2600〜3500m 的 山地森 林中。 

16 滇楠 iPhoebe 誦丽 (Oliv. ) Gamble], 樟科, 楠 木属, 常绿 乔木, 渐危。 分 
布于 泸水蔡 家坝。 生 于海拔 1500m 的 林中。 

17 红椿 (Toona ciliata Roem. ) , 楝科, 香 椿属, 落叶 乔木, 渐危。 分布 于泸水 
蔡 家坝、 保山百 花岭。 生 于海拔 1500m 的沟 谷林内 或河旁 林边。 

• 245 • 



18 硫 黄杜鹃 (Rhododendron sidphurem Franch. h 杜鹃 花科, 杜鹃 花属, 灌木, 
渐危。 分布于 沪水听 命湖。 生 于海拔 3000m 的 岩石上 或附生 树上。 

19 华榛 (Coo;Z"5 cAz'werm's Franch. ) , 榛科, 榛属, 落叶 乔木, 渐危。 分 布于庐 
水 泡西。 生 于海拔 2400〜3400m 的 沟边、 林内、 灌 丛中。 

20 天麻 (Ga5m;t/z" eZato Blume. ) , 兰科, 天 麻属, 腐生 植物, 渐危。 分 布于保 
护区 上部。 生 于海拔 2400〜2700m 的 林下。 

21 千 果榄仁 (Terminalia myriocarpa Huerck et M. -A. ) , 使君 子科, 榄仁树 
属, 常绿大 乔木, 渐危。 分 布于' 庐水蔡 家坝。 生 于海拔 1500m 地带。 

3.4 云南省 一级保 护植物 

22 独龙槭 (Acer ?ar(;m^me Hand. -Mazz. ) , 槭 树科, 槭 树属, 落叶 乔木。 分布于 
腾冲 大塘。 生 于海拔 2300〜3000m 的疏 林中。 

23 舟柄茶 (^Stwartia pt roetiolatci W. C. Cheng), 山 茶科, 舟柄 茶属, 乔木。 
分布于 保山百 花岭。 生 于海拔 1900〜2500m 的 林中。 

24 瑞丽 省沽油 (Staphylea shweliemts I W. Smith), 省沽 油科, 省沽 油属, 
乔木或 灌木。 分布于 腾冲大 蒿坪。 生 于海拔 2700m 的丛 林中。 

25 腾冲柿 Wiospyros forrestii Anth. ) , 柿 树科, 柿 树属, 灌木。 分布于 腾冲大 
塘、 界头。 生 于海拔 1500〜2100m 的 林下。 

3.5 云南省 二级保 护植物 

26 毛尖树 lActinudaphne forrestii (Allen) Kosterm] , 樟科, 黄肉 楠属, 乔木。 
分布于 腾冲天 台山。 生 于海拔 1000〜1900m 的灌丛 或混交 林中。 

27 滇 西紫树 [Nyssa shwdiensis (W. W. Smith) Airy-Shaw] , 紫 树科, 紫 树属, 
乔木。 分布 于腾冲 大塘、 沪 水片马 等地。 生 于海拔 1600〜1850m 的河 边杂木 林中。 

28 新樟 \^Neocinnamomum delavayi (Lec. ) H. Liou] , 樟科, 新 樟属, 常绿灌 
木或小 乔木。 主要分 布于高 黎贡山 东坡。 生 于海拔 1500m 的灌 丛中。 

29 紫椿 [Too"" m/croc"rp" (C. DC.) Harms], 楝科, 香 椿属, 乔木。 分布于 
'庐 水蔡 家坝。 生 于海拔 1500〜2200m 的阔叶 林中。 

30 云南 红豆杉 (Tajcus yunnanerisis Cheng et L. K. Fu), 红豆 杉科, 红豆 杉属, 
常绿 乔木。 分布于 泸水姚 家坪、 腾冲 大塘、 界头、 保山百 花岭。 生 于海拔 2000〜2500m 
的杂木 林中。 

31 光 叶拟单 性木兰 U^arakmeriu nitida (W. W. Smith) Law] , 木 兰科, 拟单 
性木 兰属, 常绿 乔木。 分布于 腾冲大 蒿坪、 、庐水 片马。 生 于海拔 1800〜2500m 的阔叶 
林中。 

32 山核桃 (Caryci tcmkinemis Lecte.), 胡 桃科, 山核 桃属, 落叶 乔木。 分布于 
泸水姚 家坪。 生 于海拔 1500〜2200m 林中。 

33 西藏 山茉莉 \iHtwd(mdnm tibeticum (Anth. ) Rehd. ], 安息 香科, 山茉莉 
属, 乔木, 分布 于泸水 泡西、 片马。 生 于海拔 1500〜2500m 的山 地沟谷 林中。 

34 深红 树萝卜 (Aga/^f^to/"c«' Craib), 越 桔科, 树萝 卜属, 附 生常绿 灌木。 分 
• 246 • 



布于 泸水姚 家坪、 片马、 保山百 花岭。 生 于海拔 1500〜1750m 的 林中树 上或岩 石上。 

35 滇结香 QEdgeworthia gardneri Meissn. ) , 瑞 香科, 结 香属, 常绿 灌木。 分 
布 于庐水 泡西、 腾冲 大塘。 生 于海拔 2000〜3000m 的 疏林阴 湿处。 

36 毛管花 [Eriowlenu C 画 posita (L. f. ) Van Tiegh. ] , 瑞 香科, 毛管 花属, 灌 
木。 分布于 沪水蔡 家坝。 生 于海拔 1500〜1600m 林中。 

37 蝴蝶兰 (Phalaemopsisvuilsonii Ro\h), 兰科, 蝶 兰属, 附生 草本。 生 于海拔 
1900〜2700m 的树 上或岩 石上。 

3.6 云南省 三级保 护植物 

38 大 花八角 Ullicmm macmnthum A. C. Smith), 八 角科, 八 角属, 常绿乔 
木。 广泛 分布。 生 于海拔 1800〜3000rn 的杂木 林中。 

39 滇西 红花荷 (R/ioc^oZefa/orrei 力 7 Chun exExell), 金缕 梅科, 红花 荷属, 常 
绿 乔木。 分布于 沪水蔡 家坝、 保山百 花岭。 生 于海拔 2300〜2800m 的 林中。 

40 清香木 ( Pistacia vueinmanni folia J. Poisson ex Fr. ) , 漆树 禾斗, 黄连 木属, 
常绿灌 木或小 乔木。 广泛 分布。 生 于海拔 1000〜2700rn 的疏 林或灌 丛中。 

41 宽 瓣含笑 CMichelia doltwpa Buch. -Ham. ) , 木 兰科, 含 笑属, 常绿 乔木。 
分布于 沪水姚 家坪、 片马、 腾冲大 蒿坪、 保山百 花岭。 生 于海拔 1600〜2400m 的常绿 
阔叶 林中。 

42 冲天子 (MiUettia pachycarpa Benth. ) , 碟形 花科, 崖豆 藤属, 攀援 灌木。 
分布于 庐水蔡 家坝。 生 于海拔 1600m 的 林中。 

43 毛口 十拐専 ( Hovenia acerba var. kiukiangensis Hu et Cheng), 鼠李 禾斗, 积犋 
属, 落叶 乔木。 分布 于垆水 泡西。 生 于海拔 1500 〜: 1800m 的阔叶 林中。 

44 云 南枫杨 (P^rocao;" c/eZamy Franch. ), 胡 桃科, 枫 杨属, 落叶 乔木。 分 
布于 沪水姚 家坪、 腾冲 大塘。 生 于海拔 1500〜3000m 的沟谷 林中。 

45 金叶子 (Craibiodendron yunnanensis W. W. Smith) , 杜鹃 花科, 假木 荷属, 
常绿 灌木。 广泛 分布。 生 于海拔 2200〜2550m 的灌 木丛成 林中。 

46 猴子木 (CameUia yum 则 emh Coh. -Stuart) , 山 茶科, 山 茶属, 灌木。 分布 
于 庐水蔡 家坝、 灰坡、 保山百 花岭。 生 于海拔 2000〜2600m 的 林中。 

4 保 护措施 

4.1 实 施保护 的意义 

高黎贡 山自然 保护区 的保护 意义, 不仅 在于保 护开发 动植物 的物种 资源, 而 且对维 
持这 个地区 的生态 平衡、 改 善人们 的生存 环境、 调节 气候、 保持 水土、 改善 农业、 林业 
及园艺 生产条 件以及 边疆的 稳定均 有重要 意义。 同时, 自然 保护区 可视为 宏大的 自然博 
物馆, 它 在科学 研究、 科 学普及 以及教 学等方 面也起 着重要 作用。 

4.2 减少人 为破坏 

上 述珍稀 植物绝 大部分 在保护 区内, 而 保护区 内人为 造成珍 稀植物 灭绝、 淑 危或渐 

• 247 • 



危的因 素仍然 存在。 毁林 开荒、 滥伐盗 伐现象 还十分 严重, 有的 甚至伐 倒珍稀 植物采 
药、 采种。 现 在国家 已制定 出有关 的保护 法令, 建议地 方保护 部门, 根据 当地的 现实情 
况, 制 定出相 应的保 护条例 并严格 执行, 切实起 到保护 作用。 

4.3 维护自 然生境 

要保 护好上 述珍稀 植物, 最重 要的是 保护好 它们的 生境, 使其 能自然 生长、 繁殖、 
更新。 要使植 物种系 有良好 的自然 生境, 就要 研究保 护区内 部和周 围现有 的各种 因素对 
保护这 些珍稀 植物的 影响, 防 止生态 环境的 恶化。 目前, 保 护区内 植物生 长条件 好的地 
区, 也正 是生态 比较脆 弱的高 而陡的 地带。 不论 是有意 开垦, 还是森 林保护 不好, 一旦 
受 到破坏 (如 火灾、 病虫 害等) 而难 以恢复 的也是 这片高 而陡的 山地。 因此, 要 采取一 
切有效 措施, 确保 这些森 林免遭 破坏。 

4.4 加强 珍贵植 物种类 的保护 

珍稀 植物中 数量较 少或分 布相对 集中的 种类, 应 着重加 强保护 措施。 如腾冲 大塘的 
大树 杜鹃, 分布范 围十分 狭窄, 生 境条件 特殊, 一旦被 破坏, 就难以 恢复。 红椿、 光叶 
拟单性 木兰、 宽 瓣含笑 等树种 的材质 很好, 很容 易遭到 砍伐。 像 天麻、 云 黄连这 样的名 
贵中 药材以 及名贵 花卉蝴 蝶兰, 现 在已经 越来越 稀少。 对于保 护植物 中的罕 见种, 应尽 
快挂牌 标示, 如腾 冲大蒿 坪的长 蕊木兰 和泸水 泡西的 毛叶拐 枣等; 另外, 在有条 件的科 
研 单位、 植 物园、 林场、 公园、 苗圃 等地, 应积 极引种 繁殖上 述珍稀 植物, 特别 是颜危 
的 种类, 以扩大 其分布 范围, 增加植 物种群 数量。 

4.5 加 强保护 区的研 究和保 护工作 

对保 护区内 盲流人 员应尽 快动员 迁出。 在 加强保 护区的 研究和 保护的 同时, 要加强 
对保 护区周 围居民 的宣传 教育, 提 高其科 学文化 水平。 有计 划有步 骤地探 索保护 区自然 
资源的 合理开 发利用 途径, 使它 与周围 居民的 生产、 生 活结合 起来, 使 其得到 实惠, 从 
而 自觉地 加入到 保护区 的工作 中来。 

4.6 注意人 才培养 

为了加 强对自 然保护 区的保 护和科 学研究 工作, 应尽快 培训自 然保护 区的管 理及专 
业技术 人员, 加 强对保 护区的 调査, 建 立系统 的自然 保护区 档案, 做到 保护区 的科学 
管理。 

主要参 考文献 

国家 环境保 护局, 中国 科学院 植物研 究所. 1987. 中 国珍稀 濒危保 护植物 名录. 北京: 科学 出版社 

西双版 纳自然 保护区 综合考 察团. 1987. 西双 版纳自 然保护 区综合 考察报 告集. 昆明: S 南科 学技术 出版社 

云南 省林业 调査规 划院. 1989. 云南省 自然保 护区. 北京: 中 国林业 出版社 

中 国科学 院昆明 植物研 究所. 1994. 云南种 子植物 名录. 昆明: 云 南人民 出版社 



• 248 



The Rare and Precious Plants in the 
Gaoligong Mountains Natural Reserve 



YIN Wu-yuan 

(Forestry Department , Southwest Forestry College Kunming, 650224) 

Abstract The Gaoligong Mountains natural reserve is located in western Yunnan, 
at latitude 24°56'〜26°09' north, longitude 98°34'〜 98°50' east. The total area is 1239 
square kilometers. Because of the different kinds of climates, the resources of plants are 
extremely rich in this area. There are many rare and precious plants there. These rare 
and precious plants can be diveded into two categories : ① 丁 he major protected plants at 
national level (2, 7, and 12 species are in Class One, Two and Three respectively) ; 
② The protected plants at provincial level (4, 12, and 9 species are in Class One, 丁 wo 
and Three respectively). 

This paper also discusses the conception, present condition of the rare and precious 
plants and the significance of their protection. 

Key words Gaoligong Mountains, Reserve, Rare and precious plants, Protection 



• 249 • 



云南高 黎贡山 地区野 生蕨类 植物药 用研究 * 

沈立新 

(云 南省 林业科 学院. 云南 昆明 650204) 

摘 要 通过对 云南高 黎贡山 地区的 民间访 谈和集 市药摊 调查. 总 结出主 要的药 用蕨类 
植物 85 种, 分属 27 科 44 属。 本 文介绍 该地区 17 种常见 药用蕨 类植物 的药用 功效, 并整理 
出 85 种主要 药用蕨 类植物 的初步 名录。 

关键词 蕨类 植物, 药用, 高 黎贡山 

中图 分类号 Q949.95 

文献 标识码 A 

文 章编号 1009-7791 (2002) 01-0035-06 

高 黎贡山 地区指 怒江、 萨尔温 江和伊 洛瓦底 江的分 水山脉 及两侧 地域, 跨中 国云南 
省 和缅甸 北部。 目前, 该区已 记录的 维管束 植物有 256 科, 1208 属, 4841 种和 变种, 
其中种 子植物 210 科, 1086 属, 4303 种和 变种; 蕨 类植物 46 科, 122 属, 538 种和变 
种, 但是, 已记 载的植 物种类 仍远远 少于高 黎贡山 自然存 在植物 种类的 数字。 我 国政府 
于 1984 年成 立了高 黎贡山 国家级 自然保 护区, 成为 云南省 最早成 立的四 个国家 级自然 
保护区 之一。 

高 黎贡山 药用植 物极为 丰富, 仅 草药种 类就达 1000 余种, 民间常 用的约 300 种, 
其中 蕨类植 物占了 相当的 比例。 作者通 过对高 黎贡山 地区的 民间访 谈和集 市药摊 调查, 
总结 出主要 药用蕨 类植物 85 种, 分属 27 科, 44 属。 本文 主要对 17 种常 见药用 蕨类植 
物的药 用功效 进行了 介绍, 并 整理出 高黎贡 山地区 85 种主要 药用蕨 类植物 的初步 名录。 

1 石松 (Lycopodium clavatum) 

别名伸 筋草、 脚 子草、 过 山龙、 穿山 藤等, 生 长于树 林下、 沟边、 坡 地等阴 湿处; 
药 用根及 全株, 全年 可采, 洗净 切碎, 晒干 备用或 鲜用。 
性味 功能: 性温, 味甘; 舒筋 活血, 祛风 活络, 接骨。 

民 间药用 主治: ①风 湿麻木 疼痛、 跌打 损伤、 腰痛, 10〜15g 泡 酒或水 煎服; ②皮 
肤 麻木, 用适当 煎水洗 患处; ③ 骨折复 位后, 用鲜叶 擒碎敷 患处。 

2 地刷子 {Lycopodium compLanatum) 

别名猴 子草、 狮 子草、 过 江龙, 生于次 生林、 阔 叶林及 针阔叶 混交林 下的石 头上和 
背阴、 潮 湿的山 坡上; 药用 全草, 夏季 采收, 切碎晒 干备用 或随采 随用。 



* 本文 2002 年 发表于 《亚 热带 植物科 学》, 31 ( 1 ) : 35〜40 
250 • 



性味 功能: 性 微温, 味辛, 祛风 除湿, 活络 止痛。 

民 间药用 主治: 风湿 腰痛, 关 节痛, 骨折。 取 15g 用 水煎服 或泡酒 服用; 外用适 
量, 拇碎敷 患处。 

3 九死 还魂草 (SelaginelLa tamariscina var. pulvinata) 

别名 卷柏、 神仙一 把抓、 石花, 生于干 热河谷 的石灰 岩上, 药用 全草, 全年 可采, 
洗净 晒干后 备用。 

性味 功能: 性平, 味 微淫; 凉血 止血, 催产。 

民 间药用 主治: ① 咯血、 鼻血、 胃肠 出血、 崩漏, 用 10 〜: L5g 炒炭水 煎服; ②催 
产、 胎盘 不下, 用 10 〜: I5g 水 煎服; ③ 研末用 于外伤 止血。 

注: 同属植 物卷柏 (Selaginella tamariscina 、 也人 药用, 性味功 效与本 品基本 
相同。 

4 笔管草 (Equisetum debile ) 

别名 木贼、 节 节草, 生于 河滩、 溪边、 河边和 田埂, 叶鞘于 节上紧 贴茎, 于 茎顶呈 
笔 管状, 故名为 "笔管 草"; 药 用茎, 全年 可采, 洗 净切断 晒干后 备用。 
性味 功能: 性平, 微苦; 清肝, 明目, 利湿。 

药用 主治: 高 血压、 目赤 肿痛、 角膜 云翳、 肠 炎腹、 }^、 黄疸型 肝炎、 尿路 结石, 用 
干品 10 〜; I5g 水 煎服。 

注: 同属植 物木贼 (£:. hiemale) 也入 药用, 性味功 效与本 品基本 相同。 

5 瓶尔 小草 {Ophioglossurn vulgatum) 

别名一 枝箭, 生 子草坡 迹地; 药用 全草, 夏秋 采收, 鲜用 或晒干 备用。 
性味 功能: 性寒, 味 微甘; 清热 解毒, 止痛 退翳。 

主治 应用: ①毒蛇 咬伤、 心气 胃痛, 干品 研末, 每服 3〜5g; ②疔疮 肿毒、 急性结 
膜炎、 角膜 斑翳, 用干品 10〜15g 水 煎服, 或 用鲜品 搗烂敷 患处; ③小儿 肝炎、 惊风, 
用干品 3 〜: lOg 水 煎服。 

注: 同 属植物 狭叶瓶 尔小草 (0. angusturn) 也人 药用, 性味功 效与本 品基木 
相同。 

6 阴地厳 (Botrychium ternatum) 

别名 蕨叶一 枝蒿, 生于山 坡草丛 下的荫 蔽处; 药用 全草, 全年 可采, 晒干备 用或随 
采 随用。 

性味 功能: 性凉 味甘; 清热 解毒, 止咳 平喘。 

主治 应用: ①毒 蛇狂犬 咬伤、 乳 腺炎、 腮 腺炎, 用鲜草 搞烂敷 患处; ②肺 结核、 咳 
喘, 用干品 I0〜15g 水 煎服; ③ 小儿百 日咳, 用 3〜5g 蒸鸡蛋 服用。 

7 海金沙 (Lygodium japonica) 

别名钱 现草, 多年 生攀援 草本, 生 于路边 或干旱 山坡、 丘陵灌 丛中; 药用 全草, 夏 

• 251 • 



季 采收, 洗 净切碎 后晒干 备用。 

性味 功能: 性寒 味甘; 清热, 利水, 通淋。 

主治 应用: 尿路 感染、 尿路 结石、 肾炎 水肿、 感冒 发热、 小便 短赤、 肠炎 痢疾, 用 

干品 25〜30g 水煎服 (注: 中药 用的海 金沙, 系本 植物的 孢子, 用时 应除去 杂物, 以免 
影响药 效)。 

8 '肾厳 (Nephrolepis cordi folia ) 

别名蛇 蛋参、 磺皮, 生于 溪边林 下的石 背或石 隙中, 或附 生于树 干上; 药 用根状 
茎, 全年 可采。 除去 鳞片, 洗 净晒干 后备用 (本品 常植于 花盆内 供观赏 )。 
性味 功能: 性凉, 味 微甘; 清热 解毒, 止咳 通淋。 

主治 应用: 感冒 发热、 咳血、 血淋、 肠 炎腹、 J^、 小儿 疳积, 用干品 10〜15g 水 
煎服。 

9 藏菜 (Pteridium aquilinum var. latiusculum) 

别名 蕨箕、 蕨苗、 山 秋鱼, 广 泛生于 松林或 森林破 坏后的 迹地、 荒 地上; 药 用嫩叶 
和根 状茎, 初夏 采收尚 未伸展 的拳状 嫩叶, 用草 木灰浸 泡后用 清水泡 半天后 捞出, 晒干 
备用。 

性味 功能: 性寒 微甘; 利尿 安神。 

主治 应用: ①高 血压、 头昏 失眠, 用蕨菜 10 〜: L5g 水 煎服或 用油盐 炒熟做 菜吃; 
② 慢性风 湿性关 节炎、 关节 热痛, 用蕨菜 15g 煎服; ③ 蕨粉主 治功效 与蕨菜 相同, 用沸 
水冲 调加糖 服用。 

注: 1) 按民间 习惯, 蕨菜 的采收 多在雨 后的火 淺地上 采集, 否则易 引起腹 'J^。 
2) 秋冬季 挖取根 状茎, 须 除去附 属物, 洗净后 搞烂或 粉碎, 再 装入桶 内用水 
反复 冲洗、 过滤、 沉淀, 直 至蕨粉 变成红 色后用 布袋吊 干储存 备用, 也 可用于 
制作 食品和 酿酒。 

10 #口34)8 (Pteris cretica var. laeta) 

别名凤 尾草, 生长于 水沟、 土坎 的潮湿 处和井 口边; 药用 全草, 全年 可采, 洗净晒 
干后 备用。 

性味 功能: 性寒味 微苦; 消炎 止痢, 舒筋 接骨。 

主治 应用: ①慢性 肝炎、 痢疾、 腰背 疼痛, 用 lOg 水 煎服; ② 骨折复 位后, 用鲜品 
摘烂敷 患处。 

注: 以凤 尾草入 药者, 有同 属植物 P. lateta、 P. multifida 称 P. emiformis 等, 
其性 效与本 品基木 相同。 

11 蜈 4 &蕨 (Pteris vittata) 

别名娱 松草、 白 叶尖, 生长 于路旁 土坎、 石隙 等处; 为喜^ 植物, 是 土镶基 质的碱 
性指示 植物, 根部 pH7.0〜8.5; 药用 全草, 全年 可采, 洗 净切碎 后晒干 备用。 
性味 功能: 性平 味甘; 祛风 除湿, 散瘀 活络。 

• 252 • 



主治 应用: 跌打 损伤、 筋骨 疼痛、 半身 不遂、 风湿 痿软、 四肢 麻木, 用干品 15〜 
30g 泡酒 服用。 

12 菲岛 铁线蕨 (Adiantum philippense) 

别名猪 鬃草, 生长于 林下溪 边的阴 湿处; 药用 全草, 全年 采收, 洗净 晒干后 备用。 
性味 功能: 性平 味辛; 活血 祛瘀, 利尿 通淋, 止咳。 

主治 应用: ①流感 发热、 咳嗽、 膀 胱炎、 尿 道炎、 尿道 结石、 传染性 肝炎、 痢疾、 
产后^$^&、 血崩, 用干品 15〜30g 以水 煎服; ② 疔毒、 蛇 咬伤、 火 烫伤, 研末涂 患处。 

注: 民 间作为 "猪 鬃草" 者, 包 括多种 铁线蕨 (Adiantum spp. ) 及 粉背蕨 
(AleuntopterLsfarinosa), 其 性味功 能是否 相同, 还 有待做 进一步 调研。 

13 贯众 (Cyrtomium fortunei) 

别名 蕨棍, 生 长于水 沟边、 石 隙等阴 湿地; 药用根 状茎, 全年 可采, 去掉附 属物, 
洗净 晒干后 备用。 

性味 功能: 性寒, 味 苦淫; 清热 解毒。 

主治 应用: 预防 流感、 流脑, 用干品 3〜10g 水 煎服。 

注: 除本 品外, 中药称 "贯 众" 者 还有日 本狗脊 iyVood 雷 dia japomca)、 粗茎 
麟毛蕨 (Dryopteris crassirhizoma ) ^ 荚果蕨 (Matteuccia struthiopteris ) 等, 其性味 
功 效是否 与本品 一致, 有待 进一步 调研。 

14 大瓦韦 (Lepisorus macros phaerus) 

别名 金星凤 尾草, 生长于 山间石 上或附 生于树 干上; 药用 全草, 全年 采用, 除去附 
属物, 洗净 后晒干 备用。 

性味 功能: 性寒 味苦; 解毒, 清热, 明目。 

主治 应用: ①硫磺 中毒, 用干品 I0〜15g 水 煎服; ② 痈肿、 结核, 用干品 以酒煎 
服; ③爆发 火眼、 年老 昏花, 用干品 I0〜30g 煎水 洗眼。 

15 石韦 (Pyrrosia lingua) 

生长于 林下岩 石或附 生于树 干上; 药用 全草, 全年 采收, 洗净 晒干后 备用。 
性味 功能: 性平 味淡; 清热, 利水, 通淋。 

主治 应用: 肾炎 水肿、 尿路 感染、 尿路 结石, 用本品 I0〜15g 水 煎服。 

注: 除本 品外, 民 间所用 石韦属 植物, 如油 柄石韦 (P. petiolosa). 柔 软石韦 
(P. mollis) . 北 京石韦 (R pekinensis) 等, 均作石 韦用, 性 味功效 与本品 相同。 

16 樹藤 (Drynaria fortunei) 

别名骨 碎补, 生长 于石头 上或附 生于树 干上; 药用根 状茎, 全年可 采收, 洗 净刮去 
麟片, 蒸 后晒干 备用。 

性味 功能: 性温, 味苦 微淡; 祛 风湿, 强 筋骨, 理 跌打, 补肾 续骨。 

主治 应用: ①风 湿性关 节炎、 瘫痪 麻痹、 跌打 瘀痛、 肾虚 腰痛、 耳鸣 目跳, 用干品 

• 253 • 



10 〜: I5g 水 煎服; ② 娥片用 于外伤 止血。 

注: 除本 品外, 同属 植物德 氏槲蕨 (D. delavay" 、 近 邻槲蕨 (D. propingua) 
也 入药, 性味功 效与本 品基本 相似。 

17 田字苹 (MarsiLea quadri folia) 

别名四 叶草, 生 长于水 田或浅 水中。 药用 全草, 夏秋 采收, 洗 净晒干 备用。 

性味 功效: 性凉 味甘; 利水, 消肿, 安神。 

主治 应用: 水肿、 神经 衰弱, 用干品 10 〜: I5g 水 煎服。 

云南 高黎贡 山地区 常见药 用蕨类 植物初 步名录 



1. 石 松禾斗 Lycopodiaceae 

石松 Lyco podium clavatrum 
地刷子 L. corn planatum 

2. 卷 柏禾斗 Selaginellaceae 

大 卫卷柏 SeLaginelLa davidii 
拉 波卷柏 S. labordei hie 函 

3. 木 贼禾斗 Equisetaceae 

笔管草 Equisetum debile 
密 植木贼 F. diffusum 

4. 瓶尔小 草禾斗 Ophioglossaceae 

阴地藤 Botrychium ternatum 

瓶 尔小草 Oph ioglossum vuLgatum 

5. 紫 萁蕨科 Osmundaceae 

紫萁蕨 Osmumda japonica 

6. 海 金沙科 Lygodiaceae 

海金沙 Lygodium japonicum 

7. 里 白禾斗 Gleicheniaceae 

芒宾 Dicranopteris dichotoma 
大 羽芒箕 a splendida 

8. 膜 蕨禾斗 Hymenophyllaceae 

多 花路蕨 Mecodium poLyanthos 

9. 抚足 蕨禾斗 Plagiogyriaceae 

粉背 抚足蕨 Plagiogyria media 

10. 姬蕨科 Hypolepidaceae 

姬藤 Hypolepis punctata 

11. 陵 齿蕨科 Lindsaeaceae 

陵齿蕨 Lindsaea cultrata 

12. 骨 碎补科 Davalliaceae 

宿枝小 膜盖蕨 Araiostegia hookeri 
肾蕨 Nephrolepis cord i folia 

13. 凤 尾蕨科 Pteridiaceae 

蕨 菜 ( 斜 羽 变种) Ptericli 画 aquilinum 
var. latiusculum 
• 254 • 



红脉 凤尾蕨 Pteris aspericauLis 
井 口边蕨 P. cretica var. laeta 
三字氏 凤尾蕨 P. fauriei 
全缘 凤尾蕨 P. imignis 
热带 凤尾蕨 P. linearis 
蜈蚣蕨 P. vittata 

14. 中 国蕨科 Sinopterkkceae 

杜氏 粉背蕨 Aleurifopteris duclouxii 

硫横 粉背厳 A duclouxii var. sulphurea 

粉背蕨 A. farinosa 

梅瑞 粉背蕨 A. mairei 

粗毛 粉背蕨 A. rufa 

脆 粉背蕨 A. subvillosa 

韩氏 碎米蕨 Cheilanthes hancockii 

高山 金粉藤 Onychium contigum 

亮叶 金粉蕨 O. lucidum 

狭叶 金粉蕨 O. tenuifrons 

旱藤 PeLlaea nitidula 

15. 铁 线蕨科 Adiantaceae 

白背 铁线蕨 Adiantutn davidi 
爱氏 铁线蕨 A. edgeothii 
菲岛 铁线蕨 A. philippense 

16. 铁 角蕨科 Aspleniaceae 

毛柄 铁角蕨 AspLenium crinicaule 
北京 铁角蕨 A. pekineme 
铁角蕨 A. trichomanes 
变异 铁角蕨 A. varians 
云南 铁角蕨 A. yunnanense 

17. 蹄 盖蕨科 Athyriaceae 

疏叶 蹄盖蕨 Athyrium dissitfoLium 
透 明冷蕨 Cysta pteris pellucida 

18. 金 星蕨科 Thelypteridaceae 



渐 尖毛蕨 Cyclosorus acuminata 

齿 牙毛蕨 C. dentatus 

月 中足藏 tiy pod ema tium crenaturn 

扶桑 金星蕨 Parathelypteris nipponica 

19. 乌 毛蕨科 Blechnaceae 

乌毛藏 Blechnurn orientale 
狗脊 Woodxixirdia japonica 
单 牙狗脊 W. unigemmata 

20. 岩蕨科 Woodsiateae 

、滇 红线蕨 Diacalpe christensenae 

21. 砂稷科 Cyatheaceae 

树藏 Cyathea spinuLosa 

22. 錄 毛蕨科 Dryopteridaceae 

贯众 Cyrtomium fortunei 

大 羽贯众 C. mucicum 

基生 憐毛藏 Dryopteris basissora 

二型 麟毛蕨 cochLeata 

多氏 麟毛蕨 ivaLlichiana 

丰产 鳞毛蕨 D. fructuosa 

重齿 鳞毛蕨 D, jiurtaposita 

拟狭顶 娥毛蕨 D. sublacera 

马 祖耳蕨 Polystchum tsus^siinense 

大 §1 刺耳藏 P. squarrosum 

23. 水 龙骨科 Polypodiaceae 



肢节藏 Artliromeris lehmanni 

梅瑞 肢节蕨 A rnairei 

莱 氏线蕨 CWys". zvrightii 

德 氏槲蕨 Drynaria delavayi 

槲蕨 D. fortunei 

两 色瓦韦 Lepisorus bicoLor 

扭瓦韦 I^. contortus 

t 瓦韦 L, macros phaer us 

紫 t 丙假 密网蕨 Phymatopteris crenatopin- 

nata 

葛氏 密网蕨 p. griffithiana 
金鸡脚 P. hastata 
尖裂 密网蕨 P. oxylota 
石韦 Pyrrosia Lingua 
柔 软石韦 P. mollis 
有 柄石韦 P- petioLosa 

24. 书带 蕨禾斗 Vittariaceae 

平肋 书带蕨 Vittaria subrosa 

25. 苹科 Marsileaceae 

田字苹 Mars ilea quadri folia 

26. 槐叶 苹禾斗 Salviniaceae 

槐叶苹 Salvinia nutans 

27. 满 江红科 Azollaceae 

满江红 Azolla vnbricata 



主要参 考文献 

李恒、 郭 辉军、 刀 志灵. 2000. 高 黎贡山 植物. 北京: 科学 出版社 
中国 科学院 植物研 究所. 1972. 中国高 等植物 图鉴. 北京: 科学 出版社 



The medical study of wild ferns in Gaoligong Mountains 
region , Yunnan Province 

SHEN Li-xin 

(Yunnan Academy of Forestry. Kunming 650204 . Yunnan China) 

Abstract Through the farmer's interview and investigation of rural market in Gaol- 
igong Mountains region, 85 species of medical fern plants have to be identified, which 
belong to 24 families and 44 genera. The medical function of 17 major medical species of 
ferns is introduced and a systematic list with 85 species of medical ferns is also given. 

Key words Medical utilization, Fern, Gaoligong Mountains region 



255 



国 产泽泻 科植物 特有种 —— 腾冲 慈姑' 

王青峰 陈家宽 

(武 汉大 学生命 科学学 院植物 学系. 武汉 430072) 

摘 要 本文通 过对腾 冲慈姑 (Sugittaria tengt 遍 gemi" 模式 产地的 考察. 并在査 
阅 了所有 馆藏标 本的基 础上对 腾冲慈 姑的形 态描述 进行了 修订。 有关 形态特 征的比 较以及 
不同的 地理分 布区等 研究结 果均支 持腾冲 慈姑和 小慈姑 为两个 中国特 有种的 观点。 

关键词 腾冲 慈姑. 小慈姑 

Sagittaria tengtsungensis H. Li, endemic to China, was first described and illus- 
trated in 1986 (Li 1986). This is a rare aquatic monocot , presently known only from 
Yunnan, China. Since the type specimen is sterile, the original description about sepals, 
achenes and reproductive characters were uncertain and questionable (Chen 1989). Af- 
ter examining all known specimens of this species preserved in various herbaria (PE, 
KUN, SYS, etc. ) and investigating its type locality ( Tengchong , Yunnan) , the pres- 
ent authors propose a revised description for Sagittaria tengtsungensis as follows: 

Perennial: submersed or emersed herb. Rhizomes 1cm long. Leaves basal, sub- 
mersed or emersed, blades phyllodial or strap-shaped, (4〜7)cmX(0. 1~0. 2) cm when 
submersed, or ribbon-like to linear-lanceolate, (4~ll)cmX (0. 4 〜 1. 6)cm, apex acute 
when emersed. Petioles 10〜32cm long, ca. 2mm in diameter, broadly sheathing at the 
base. Bulbils numerous, globose, subtended by the sheath. Scapes simple, erect, with 
2〜4, 3-f lowered whorls, 25 〜 60cm long. Bracts membranous or occasionally thick- 
ened, connate at the base. Flowers unisexual: sepals 3, green, ovate, ( 5 ~ 7 ) mm X 
(2. 5~3)mm with membranous margins, closely appressed to the receptacle at maturity 
(Fig. 1: C, E) ; Petals 3, white, 1〜1. 5cm long. Pistillate flowers 1 〜 3 at the lowest 
whorl of the scape, subsessile or on 5mm long markedly thickened pedicels. Pistils nu- 
merous , free, compressed. Staminate flowers with 1. 5~3cm long slender pedicels, sta- 
mens numerous, filaments ca. 2mm long, linear or subulate, the oblong or ovate an- 
thers the same length as or slightly shorter than filaments (Fig. 1: F). Achenes obo- 
vate, laterally compressed with a slight flange following the outline of the seed cavity on 
each side, winged, (3 〜 4)mmX (2. 5 〜 3) mm. Beak of achenes recurved, ca. 0. 4mm 
long, vertically to obliquely inserted (Fig. 1: G). 

Yunnan: Tengchong, Zizhi, alt. 2000m, S. G. Wu 00724 (type, KUN), Q. F. 

* 本文 1996 年 发表于 《植物 分类学 报》, 34(3):314〜317。 
• 256 • 



3cm 



Fig. 1 Sagittaria tengtsungensis H. Li. (A〜G) and S. Potamogeti folia Merr (H〜I) 
A: Habit; B: Bubils; C: Mature pistillate flowers; D: Dorsal bract; E: Sepal; F: Stamen ; 
G: Achene; H: Leavers ; I: Achene 

Wang W070 (WH); Dara, T. T, Yu 19 189 (PE); Ten Yuen valley, G. Forrest 8182 
(photograph, SYS). 

This species grows in paddy fields and marshes at an altitude of 2000m. Leaves may 
be submersed or emersed depending on the water depth. 丁 he leaves of plants growing in 
paddy fields without water are all ribbon-like to linear- lanceolate, but never sagittate, 
and those of the plants growing in marshes with water to 20cm deep are submersed, 
phylloidal to strap-shaped. A comparsion of the developmental variation of leaf-form be- 
tween Sagittaria tengtsungensis and its closely related species S. potamogeti f oLia 
Merr, is shown in Fig. 2. 

Among leaves with various forms in Sagittaria, the phyllodial leaves were consid- 
ered primitive while sagittate leaves advanced ( Arber 1920). According to our study 
on the developmental variation of leaf-forms and other morphological characters, we 
support the view-point that S. tengtsungensis is probably intermediate between the two 
subgenera, Subgen. Sagittaria and Subgen. Lophotocarpus of Sagittaria ( Chen 

• 257 • 



Fig. 2 Developmental variation of leaf- form 
A: Sagittaria tengtsungensis H. Li. a: Submersed ; B: Floating; C: Emersed. B: S. potamogeti folia Merr. 
a〜b: Submersed or floating leaves of immatureplant ; c〜d: Emersed leaves of mature plant 

1989). 

Sagittaria tengtsungensis is closely related to another Chinese endemic species S. 
potamogeti folia , a member of the subgenus Sagittaria (Chen 1992, 1989, Li 1986). 
The appressed sepals (Fig. 1: C) , the non-sagittate leaves (Fig. 1: A) , the size, shape 
and insertion of the achene-beak (Fig. 1: G) , as well as the distribution (Fig, 3) of S. 
tengtsungensis are quite different from those of S. potamogeti folia (Fig. 1: H, I. 
Fig. 3), All of these indicates that they are two distinct endemic species to China. 



W) 100 IIP 120 I 120 

Fig. 3 Distribution of Sagittaria tengtsungensis H. Li and S, potamogeti folia Merr. 

"鲁" showing the study site 

References 

Arber A, 1920. Water Plants: A Study of Aquatic Angiosperms. London: Cambridge University Press. 15〜23 
Chen J K. 1989. Systematic and Evolutionary Botanical Studies on Chinese Sagittaria (in Chinese). Wuhan: Wuhan 

University Press. 16〜18 
Chen YD. 1992. Alismataceae. In: Fl Reip Pop Sin. Vol 8. Beijing: Science Press. 134〜135 
Li H. 1986. Sagittaria tengtsungensis H. Li. In: Wu Z Y. Flora Yunnanica. Vol 4. Beijing: Science Press. 767 

• 258 • 





On Sagittaria Tengtsimgensis (Alismataceae) 
a Species Endemic to China 



WANG Qing-feng CHEN Jia-kuan 
(Department of Botany. College of Life Sciences. Wuhan University. Wuhan 430072. China) 

Abstract A revised description of Sagittaria tengtsungensis H. Li is proposed on 
the basis of examing all specimens and investigating the type locality. The data from 
morphological comparison and its distribution support the recognition of two endemic 
species, S. tengtsungensis and S. potamogeti folia Merr. in China. 

Key words Sagittaria tengtsungensis , S. potamogeti folia 



259 • 



云南 卫矛属 一新种 



顾哲明 1 诚静容 2 

(1 成 都中医 学院. 成都 610075) 
(2 北 京医科 大学. 北京 100083) 

摘 要 本文发 表了卫 矛属一 新种. 即滇 西卫矛 (Euonymus paravagam Z. M. Gu et 
C. Y. Cheng) 。 

关键词 滇西 卫矛, 新种 

Yunnan (云南 ): Tengchong (腾冲 ), alt. 8000m , in forests, climbing on trees 
April 21, 1984, Z. M. Gu (顾 哲明) 84 048 (Type PEM), 




图 1 滇 西卫矛 Euonymus paravagans Z. M. Gu et C. Y. Cheng 
1: 花枝; 2: 花的 放大; 3: 花纵 剖面; 4: 花瓣; 5: 果实 (冯先 洁绘) 



* 本文 1991 年 发表于 《植物 研究》 .11(3): 19〜21。 
• 260 • 



木质 藤本, 具不 定根, 幼枝 平滑, 无 疣突。 叶 对生, 纸质, 倒 披针形 或窄椭 圆形, 

稀披 针形, 长 (5)7.5〜12(17)cm, 宽 2. 5〜5cm, 先端短 渐尖至 渐尖, 基部模 形至阔 
楔形, 边缘 具疏浅 锯齿, 侧脉 4〜6 对, 在 两面均 突起, 网脉 纤细, 稍 明显; 叶柄 极短, 
长 2mm 以下。 聚 伞花序 腋生或 生于新 枝上; 2〜4 回 分枝, 总 花梗长 1〜2. 2cm 小花梗 
四 棱形, 中央 花的长 3〜5cm, 其余的 均短于 3mm。 花 4 数, 白色, 直径约 7. 5mm。 萼 
片半 圆形, 具细密 齿缘; 花瓣近 圆形, 有 短爪, 直径约 3mm。 雄蕊 4, 生 于花盘 近边缘 
处, 花丝 很短, 长约 0. 5mm, 花药 长不及 lmm。 子 房下半 部与肥 厚花盘 合生, 4 室, 
胚 珠每室 2, 室轴顶 垂生, 花 柱短。 蒴果扁 球状, 腹缝处 4 浅凹, 直径约 1.3cm, 紫褐 
色, 疏被 黄棕色 斑块。 种 子每室 1〜2, 假 种皮全 包种子 (图 1)。 

云南: 腾冲, 海拔 2000m, 林中, 1984 年 4 月 21 日, 顾哲明 84048 (模式 标本, 
存 北京医 科大学 植物标 本室) 。 

本 种与游 藤卫矛 £. vagans Wall. 相近, 但叶 常为倒 披针形 或窄椭 圆形. 叶柄极 
短, 长不及 2mm, 花瓣具 矩爪, 果 实干后 紫褐色 而易于 区别。 



A New Species of Euonymus from Yunnan 

Gu Zhe-ming Cheng Jing-rong 

(1 Chengdu College of Traditional Chinese Medicine, Chengdu 610075) 
(2 Beijing Medical University. Beijing 100083) 

Abstract Species affinis E. vagatist Wall, ex Roxb. , sed foliis majoribus plerum- 
que oblanceolatis vel anguste ellipticis, petiolis brevissimis vix 2mm longis, petalis 
breve unguiculatis, capsula in sicco brunneo-purpurea differt. 

Frutex scandens, radicellis adventitiis, ramulis junioribus laevigatis. Folia opposi- 
ta, sempervirentia, chartacea, oblanceolata vel anguste elliptica raro lanceolata, 
(5)7. 5〜12(17)cni longa, 2. 5〜5cm lata, apice breve acuminata usque acuminata basi 
cuneata usque late cuneata, margine remote serrulata, nervis lateralibus 4〜6 utrinque 
prominentibus, nervulis paulo conspicuis, petiolis brevissimis vix 2mm longis. Dichasia 
axillaris vet ramealia, 2 ~ 4-dichotoma , pedunculis 1〜2. 2cm longis, pedicellis quadran- 
gulatis, brevibus, centralibus 3~5mm longis , ceteris vix 3mm longis. Flores albi , se- 
palis semi-orbiculatis margine dense denticulatis, petalis rotundatis breve unguiculatis, 
circ. 3mm diam. , disco carnoso 4-lobato. Stamina 4 admarginem disci inserts, filamen- 
tis brevibus circ. 0. 5mm longis, antheris 1mm longis. Ovarium in disco semi- immer - 
sum, 4-loculare, ovulis 2 in quoque loculo collateralibus pendulis. Stylus brevis. Capsu- 
la depresso-globosa , leviter 4-lobata, circ. 1. 3cm diam. , in sicco brunneo- purpurea, 
plus minusque pallido-furfuracea. Semina arillis aurantiacis to inclusa. 

Key words Euonymus paravagans Z. M. Gu et C. Y. Cheng, New species 

• 261 • 



腋花 扭柄花 (Sfre/7fo/ms «'mp"x) 的 染色体 新基数 

张 挺 顾志建 

(中 国科学 院昆明 植物研 究所, 650204) 

摘 要 本 文对中 国云南 产腋花 扭柄花 (Strepto pus simplest: IX Don. ) 的 4 个 居群进 
行了 细胞学 遗传学 研究。 生长 在中甸 和小中 甸冷杉 林中的 腋花扭 柄花体 细胞染 色体数 •r- 
8,2«=16; 而生长 在高黎 贡山的 沪水片 马和贡 山垭口 竹丛的 则为: r = 7, 2"=14。 核 型观察 
显 示小中 甸和中 甸两居 群的核 型公式 分别为 2?2 = 4m+8sm+4st 和 2" = 8m+2sm 十 6st; 贡 
山和片 马两居 群的核 型公式 分别为 2« = 14 = 4rn+10sm, 2"= 14 = 7m+7srn。 据核 型分析 
推测 腋花扭 柄花的 染色体 基数变 异应为 染色体 发生了 Roberstonian 易 位即着 丝粒横 裂或并 
和 (centric fission and centric fusion) 所致。 由 于扭柄 花属的 染色体 基数是 _7=8 , 若认为 x 
=8 是腋花 扭柄花 (S. simplex) 的染色 体原始 基数, 则 _2 = 7 的两居 群的染 色体结 构变异 
是由: r = 8 的 染色体 的两条 St 型 染色体 的着丝 粒发生 了并和 (centric fusion) 而来。 x=l 
的 居群可 能是一 个已经 适应了 滇西北 高山草 甸生境 的衍生 类群。 

关键词 腋花扭 柄花, 染色 体数目 变异, Roberstonian 易位, 着丝 粒横裂 或并和 

扭 柄花属 iStreptopus Michx. ) 隶属于 百合科 (Liliaceae) 黄精族 (Polygonate- 
ae), 分 布于北 温带, 属内 在全球 只有约 10 种 (Chenetal. 2002), 却 是一个 倍性十 
分多样 的属: 2" =16、 24、 32、 48、 54 ( Hong 1990, Plante 1995, Kapoor 
1987)。 现 有的文 献显示 (Hong 1990, Plante 1995, Kapoor 1987, Gu et al. 
1998), 该属的 染色体 基数为 :r=8。 只有 Takahashi (1976) 报 道产自 日本的 S. strep- 
toides 为? M = (x = 9, 6x = 54), 据顾 志建等 (1998) 报道 S. ."'mp/e<:r 体细胞 染色体 
数 2^2 = 32 (:r = 8)。 笔者 对中国 云南高 黎贡山 两居群 和中甸 两居群 的细胞 学实验 观察, 
其体 细胞染 色体数 分别为 2^7=14 和 2« = 16。 

染色 体数目 的变异 可以导 致物种 起源, 是 植物进 化的一 种重要 方式。 着 丝粒横 裂和着 
丝粒合 并是染 色体变 异的主 要方式 之一, 它 直接影 响着染 色体的 数目、 形态 和结构 (袁永 
明 1989)。 在 动物中 着丝粒 横裂和 着丝粒 合并是 核型变 异的一 种非常 重要的 方式, 已有 
许 多经典 的例证 (White 1973, King 1993), 但在高 等植物 中这样 的例证 虽然近 年有所 
增加 但相对 而言仍 然很少 (Keith 1998)。 由于 着丝粒 横裂和 着丝粒 合并是 唯一可 以通过 
比较染 色体核 型而观 察到, 几个 经典的 例子如 洪德元 (1986) 对飞 燕草属 (Comohda) 的 
•r= 9 新基数 起源的 研究; Hum (1980) 对 Zebrina 和 Cymbispatha 组 内的着 丝粒合 并的判 
断 都是基 于核型 分析。 本研 究旨在 通过对 S. .S7m 力 4 个居群 的核型 分析讨 论其染 色体基 
数变异 的原因 及机制 , 结合实 验结果 讨论染 色体变 异与地 理分布 的关系 。 

1 材料 与方法 

本 研究的 实验材 料和凭 证标本 号见表 1。 凭证标 本存于 中国科 学院昆 明植物 所植物 
• 262 • 



园, 活植物 栽培于 昆明植 物园。 



表 1 S. simplex 的材 料来源 



编号 


采集地 


海拔 Zm 


生!^ 环境 


凭 证标本 


A 


贡山 


3440 


髙 山灌木 


T. Zhang 141 


B 


片马 


3100 


高 山灌木 


T. Zhang 151 


C 


中甸 


3600 


云杉林 


T. Zhang 161 


D 


小中甸 


3500 


云杉林 


T. Zhang 171 



在 活体植 株上取 根尖。 用饱和 对二氯 苯室温 下处理 4h, 然后 用卡诺 固定液 (100% 
乙醇: 冰醋酸 =3: 1) 在 4t: 下固 定至少 30min, 然后在 70% 的乙醇 中放置 lOmin, 后 
在 6(rC 水 浴中用 解离液 (IN^HCl : 45%CH3COOH = l : 1) 解离 30s。 用地衣 红染色 
过夜。 用常规 压片法 压片, 在 Zeiss 显 微镜在 100 倍 油镜下 观察。 用德国 的蔡氏 公司的 
Ikaros 软件 照相, 核型分 析按李 懋学等 ( 1985) 的方法 进行, 核型 分类按 Stebbins 
(197D 标准 划分。 

2 实 验结果 

观察 S.、szm/^/e<:r 4 个居群 中甸、 小 中甸、 片马 和贡山 的核型 显示: 片 马和贡 山居群 
2n = U, 为二 倍体, 工=1。 两居 群的核 型基本 一致, 第一 对染色 体都是 m 型染 色体, 
其长 度约为 其余染 色体的 2 倍。 片 马居群 的核型 公式为 2n = 7m+7sm, 贡山居 群的核 
型 公式为 2n = 4m+10sm。 核型不 对称系 数均为 0. 43, 属于 2B 型其 中片马 居群, 第 5 
对染 色体的 一条为 m 型 (长臂 / 短臂 = 1.70), 另 一条为 sm 型 (长臂 / 短臂 = 1. 78) 。 

中甸 和小中 甸居群 2r;=16, jr = 8, 也是二 倍体。 该 两居群 没有一 对大的 m 型染色 
体, 表现 为相对 长度由 大到小 渐变。 中 甸居群 的核型 公式为 27z = 8m + 2sm+6st, 核型 
不对称 系数为 0.43, 属于 2B 型; 小中 甸居群 的核型 公式为 2w = 4m+8sm+4st。 核型 
不对称 系数为 0.56, 属于 3B 型。 

具 体核型 图见图 1, 核型参 数见表 2。 



表 2 S. s/mp^jc 4 个居 群的核 型参数 







小中甸 






中甸 




片马 




贡山 




2n = 


:4m+8sm+4st 


2n = 


= 8ni+2sm+6st "Zrv 


= 7m+7sm 


2« = 


= 4ni+ lOsm 




RL 


ratio 


PC 


RL 


ratio 


PC RL 


ratio PC 


RL 


ratio PC 


1 


9. 77 


3, 00 


St 


9. 38 


3. 22 


St 13. 71 


1. 26 m 


13. 79 


1. 14 m 


1 


9. 42 


3. 15 


St 


8. 89 


3. 00 


St 12. 13 


1. 70 m 


12. 50 


1. 27 m 


2 


8. 73 


3. 17 


St 


8. 89 


3. 5 


St 8. 09 


1. 25 m 


7. 54 


2. 15 sm 


2 


7. 16 


4. 】3 


St 


7. 65 


3. 43 


St 7. 87 


1. 69 m 


6. 99 


2. 45 sm 


3 


7. 16 


2. 72 


sm 


6. 91 


2. 5 


St 7. 19 


2. 20 sm 


6. 62 


2. 27 sm 


3 


7. 16 


2. 72 


sm 


6. 67 


2. 38 


St 6. 29 


2. 11 sm 


6. 43 


1.91 sm 


4 


6. 28 


2. 27 


sm 


6.42 


1. 60 


m 6. 29 


2. 1 1 sm 


6. 25 


1. 83 sm 


4 


6. 28 


2. 60 


sm 


6. 17 


1. 27 


m 5. 84 


2. 71 sm 


6. 25 


2. 09 sm 


5 


5. 93 


1. 83 


sm 


5. 68 


2. 29 


sm 6. 07 


1. 70 m 


6. 07 


1. 75 sm 


5 


5. 24 


2. 75 


sm 


5. 68 


2, 29 


sm 5. 62 


1 . 78 sm 


5. 88 


1. 90 sm 


6 


4. 89 


2. 11 


sm 


5. 43 


1. 44 


m 5. 62 


1. 78 sm 


5. 51 


1. 31 m 


6 


4. 54 


2. 25 


sm 


4. 94 


1. 50 


m 5. 39 


2. 00 sm 


5. 33 


1. 64 ni 


7 


4. 54 


1. 36 


m 


4. 44 


1. 25 


m 5. 17 


1. 30 m 


5. 88 


2. 2 sm 




4. 36 


1. 50 


m 


4. 69 


1. 375 


m 4. 72 


1. 33 m 


4. 96 


2. 25 sm 


8 


4. 53 


1. 6 


m 


4. 20 


1. 43 


m 








8 


4. 01 


1. 56 


m 


3. 95 


1. 67 


m 










注: R1': 


= 相对 长度, 


ratio = 


= 长臂 / 短臂, PC= 


着丝粒 类型。 









• 263 • 



图 1 S. 5zmpZe:r 4 个居 群的体 细胞染 色体中 期图和 核型图 
A, A': 贡 山居群 2"=14 = 8m+6sm; B. B': 片 马居群 2"=14 = 6m+8sm; C' C': 中 甸居群 2"=16 = 
6m+6.sm+4st; D, D' : 小中 甸居群 2"= 16 = 6m+6sm+4st; 标尺 = 5f^m 

3 讨论 

比较 S. 5zmpZeT4 个居 群的核 型可以 看出, 中甸 和小中 甸居群 (2"=16, x = 8) 
均 有两对 St 型染 色体; 而贡 山和片 马居群 (2" = 14, :r = 7) 没有, 却 有一对 m 型染色 
体, 从相对 长度看 这一对 m 型染色 体大约 为其他 染色体 长度的 2 倍, 我们 推测该 4 个 
居群 染色体 数目和 基数的 变异是 由于着 丝粒发 生横裂 或合并 所致, 即一对 m 型染 色体 
横裂 为两对 St 型 或两对 St 型染色 体合并 为一对 m 型。 

由 于一条 m 染 色体发 生着丝 粒横裂 的直接 产物应 是两条 t 型染 色体, 而两条 St 型 
染色 体通过 着丝粒 并合形 成一条 m 型染 色体是 容易实 现的, 故 S. 5m7/)Z^^r 中2"=16居 
群 的两对 St 型染色 体并合 为一对 m 染色 体的 可能性 更大; 另一 方面, 判 断着丝 粒横裂 
与并合 的另一 条准则 是确定 分类群 的原始 基数, 由原 始基数 上行, 伴随中 部着丝 粒染色 
体的 减少和 端部着 丝粒染 色体的 增加的 变化为 横裂, 反之则 为并合 (袁 永明 1989), 
• 264 • 




由于本 属的原 始基数 未知, 大 多数的 观察显 示本属 染色体 基数为 :^=8, 若认为 :^ = 8 是 
原始 基数, 则 1 = 7 为新 基数, 本 类群发 生的是 着丝粒 并合。 一般认 为着丝 粒并合 的机制 
是一 条具端 部或近 端部着 丝粒染 色体的 短臂和 另一条 类似染 色体的 长臂在 近轴区 断裂, 接 
着发生 并合, 分别把 长臂和 长臂, 短 臂和短 臂衔接 起来, 结果 形成两 条具中 部着丝 粒的染 
色体, 一 条大, 另一条 很小, 由于 这条大 染色体 已经含 有绝大 部分原 有遗传 信息, 而小染 
色体 在遗传 上已不 重要, 再 加上其 太小以 至减数 分裂时 进行联 会和形 成交叉 的可能 性微乎 
其微, 因此常 常丢失 (洪 德元 1990)。 因 此植物 的表形 特征一 般不会 有明显 变异。 

发生 横裂更 "容易 ": 着丝粒 平行渐 裂后, 容 易形成 具有功 能的端 着丝粒 染色体 
(袁 永明 1989)。 一 旦发生 着丝粒 横裂必 将改变 连锁基 因群的 关系, 从而 表现出 多种效 
应 或是生 理生态 方面或 是形态 方面的 变异, 最后在 居群间 产生后 生的基 因交流 障碍, 新 
的遗 传结构 和功能 或多或 少会导 致表形 特征发 生一些 变异以 至新种 的形成 (Keith 
1998)。 笔 者仔细 分析观 察了两 种基数 4 个居 群的活 植物及 标本没 有发现 它们间 在形态 
特征有 明显的 变异。 综 合以上 分析, 笔 者推测 S. 5fm/^Z6<:r 的: r = 7 的染色 体新基 数是由 
•r = 8 的染 色体发 生着丝 粒并合 而来。 

从 生长环 境看, 中甸 和小中 甸居群 (2"=16) 生长 在海拔 3500m 左右 的云杉 林里, 
而贡 山和片 马居群 (2" = 14) 生长 在海拔 3100〜3400m 的高山 草甸或 竹林灌 丛中, 根 
据野外 观察生 境的差 异并未 在形态 上表现 太大的 差异, 但从 •r = 7 的居群 能正常 结实来 
看, 该 类群可 能是一 个已经 适应了 滇西北 高山草 甸生境 的衍生 类群。 继续 观察本 类群的 
遗传 分化对 研究植 物进化 有重要 启示。 

染 色体基 数问题 方面, 结合 已发表 的文献 和本文 报道的 :^ = 7 的新 基数, Strepto- 

属内有 JT:?. jr = 8 和: r = 9 [Takahashi (1976) 报道的 S. streptoides 2n = 54, 也 
可 看作: r = 9, 6x = 54] 3 种 基数, 按 本文的 推论, ■r=7 和: r = 9 都应为 衍生的 基数, 均 
由: r=8 而来, Swe^^^p^^ 属仍是一个进化十分活跃的类群。 从 地理分 布看, 北美 
S&e/>fo/JM.s 属的 3 个 种只有 2/7 = 16 和 2rz = 32 两 种染色 体数, 而 东亚的 日本、 朝 鲜半岛 
和中国 东北有 2" 二 24、 48、 54, 中国 西南有 2"=14、 16、 32 等多种 染色体 数目, 在染 
色 体水平 上说明 东亚是 Streptopus 属的分 化非常 活跃的 地区。 

主要参 考文献 

Chen Xinqi, Minoru N T. 2002. Liliaceae. Flora of China, 24: 153 

Gu Z-J , Sun H. 1998. The chromosome report of some plants from Motuo, Xizang (Tibet). Acta Botanica Yunnani- 

ca, 20(2) : 207〜210 
Hong D-Y. 1986. Acta Botanice Sinica, 28(1): 1〜10 

Hong D a. Sauer W. 1990. Cytotaxonomical studies of the Liliaceae (s. 1. ) in the Changbai Mountains of northeast- 
ern China. Cathaya, 2: 151〜164 
Hunt D R. 1980. Sections and series in Tradescantia. American Commclinaceac IX. KEW Bull. 35: 437〜442 
Kapoor B M, Ramcharitar S. Gervais C. 1987. Index to Plant Chromosome (1986—1987). Missouri Botanical Garden 
Press 

Kieth Jones. 1998. Robert ssonian fusion and centric fission in karyotype solution of high plants. The Botanical Re- 
view. 64: 273 — 289 

King M. 1993. Species evolution- the role of chromosome change. CambrigC: Cambrige University Press 
Li Maoxue, Chen Reiyang. 1985. A suggestion on the standardization of karyotype analysis in plants. J Wuhan Bot 

• 265 • 



Res, 3: 297〜302 

Paolo Caputo, Salvatore Cozzolino, Luciano Gaudio, et al. 1996. Karyology and phylogeny of some mesoamerican species of 

Zamia (Zamiaceae). American Journal of Botany, 83(11) : 1513〜1520 
Plante S 1995. lOPB chromosome data 10, International Organization of Plant Biosystematists Newsletter , 25: 9〜10 
Stebbins, Ledyard G. 1971. Chromosome evolution in higher plants. London: Edward Arnold Ltd 
Takahashi. 1976. Index to Plant Chromosome (1975 — 1978). Missouri Botanical Garden Press 
White Cf. 1973. Animal Cytology and Evolution, Ed. 3. Cambrige: Cambrige University Press 
Yuan Y-M. 1989. Centric fission, centric fusion and their significance in chromosomal evolution of higher plants. 

Guihaia, 9(1): 67〜75 



The New Basic Chromosome Number of Streptopus simplex 

ZHANG Ting GU Zhi-jian 
(The Kunming Institute of Botany, the Chinese Academy of Science, Kunming 650204, China) 

Abstract Four populations of Streptopus si7nplex in Yunnan, China were investi- 
gated cytologically. Chromosomal numbers of the Zhongdian and Xiao zhongdian popu- 
lations that growing in spruce forest are 2n = 16 with :r = 8; that of the populations 
growing in Alp shrub in Pianma and Gongshan are 2n= 14 with jr = 7. The karyotype 
formulas are as follows : 2n = 4m+8vSm+4st and 2w = 8m+2sm+6st for the Xiao zhong- 
dian and Zhongdian populations respectively; 2n = 14 = 4m+10sm for the Gongshan and 
2;?= 14 = 7m+ 7sm for the Pianma. The karyotyping analysis indicate that the occur- 
rence of the basic chromosome number variation within the single species S. simplex 
must involved Roberstonian fusion or centric fission. Considering that the basic chromo- 
somal numbers of most species in S. simplex are 工=8, taking x=8 as the original num- 
ber of the genus will be reasonable. The basic chromosome number x = l of S. simplex 
is probably resulted by centric fusion of two st chromosomes of ancient S. simplex with 
丄 =8. populations with x = 7 are probably derived ones adapted to Alp shrub in north- 
west Yunnan China. 

Key words Streptopus simplex , Chromosome number variation, Roberstonian fu- 
sion and centric fission 



266 



高黎贡 山种子 植物物 种丰富 度沿海 拔梯度 的变化 * 

王志恒 陈安平 朴世龙 方精云 

(北 京大学 环境学 院生态 学系, 北京大 学生态 学研究 与教育 中心, 

北 京大学 地表过 程分析 与模拟 教育部 重点实 验室, 北京 100871) 

摘 要 物 种丰富 度沿海 拔梯度 的分布 格局成 为生物 多样性 研究的 热点。 为探 讨中尺 
度区 域物种 丰富度 沿海拔 梯度的 分布, 本 文以高 黎贡山 为研究 对象, 利用该 地区的 地方植 
物志 资料, 结 合通过 GIS 生成 的区域 数字高 程模型 (DEM) 数据. 分 析了该 区域全 部种子 
植物 和乔木 灌木、 草 本三种 生活型 种子植 物物种 丰富度 的垂直 分布格 局以及 物种密 度沿海 
拔梯度 的变化 特征。 结果 表明: ① 全部种 子植物 和不同 生活型 植物物 种丰富 度随着 海拔的 
升高 呈现先 增加后 减小的 趋势, 最大 值出现 在海拔 1500〜2000m 的 范围; ② 物种密 度与海 
拔也 呈现单 峰曲线 关系; ③物 种丰富 度和物 种密度 分布格 局的形 成主要 受海拔 所反映 的水、 
热状 况组合 以及物 种分布 的边界 影响。 

关键词 物种丰 富度. 物种 密度, 生 活型, 垂直 格局, 海拔 梯度, 地形 

中图 分类号 Q948 

文献 标识码 A 

文 章编号 1005-0094 (2004) 01-0082-07 

物种 丰富度 (species richness) 及其分 布格局 是生物 多样性 研究的 一个重 要内容 
(贺 金生等 1997)。 理解 物种丰 富度的 分布格 局及其 影响因 素对于 生物多 样性保 护具有 
指导 意义, 因而 一直是 生态学 家们感 兴趣的 领域。 

近 年来, 物 种丰富 度沿海 拔梯度 的分布 格局受 到越来 越多的 关注。 很多研 究者认 
为, 海拔 是影响 物种丰 富度格 局的决 定性因 素之一 (Stevens 1992, Lieberman et al. 

1996, Lomolino 2001, Brown 2001)。 研究 表明, 海 拔对物 种丰富 度垂直 格局的 
影响是 随着区 域位置 和植物 分类群 的不同 而存在 较大差 异的。 例如, Whittaker 等 
(1975) 对美国 亚利桑 那州的 SantaCatalina 山 的研究 发现, 物种 多样性 在中海 拔地段 
最高。 Ohsawa (1991、 1995) 对亚洲 湿润季 风区的 7 个山 地的物 种丰富 度垂直 分布格 
局 进行了 研究, 并对 比了热 带山地 和温带 山地物 种丰富 度分布 格局的 差异, 结果 发现热 
带 山地物 种丰富 度随海 拔升高 而迅速 降低, 而 温带山 地的物 种丰富 度随海 拔升高 的变化 
很小。 Kessle (2000) 研究了 玻利维 亚的安 第斯山 爵床科 ( Acanthaceae) 、 天 南星秋 
(Araceae)、 凤梨科 (Bromeliaceae) 、 仙 人掌科 (Cactaceae)、 野 牡丹科 ( Melastomata- 
ceae) 以 及蕨类 植物物 种丰富 度的垂 直分布 格局, 发 现不同 分类群 植物的 物种丰 富度随 
海拔 升高的 变化趋 势是不 同的, 主要有 3 种 形式: 单调 下降、 先下降 后升高 (inverse 
hump-shaped curves) 以及 先升高 后降低 ( hump-shaped curves) 。 在 国内, 沈 泽昊等 



* 本文 2004 年 发表于 《生 物多样 性》, 12(1) :82〜88。 

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(2000, 2001) 对 大老岭 和贡嚷 山的物 种丰富 度格局 进行了 研究; 王国宏 (2002)、 江明 
喜等 (2002) 分别对 中国西 北部的 祁连山 和中部 的香溪 河流域 进行了 研究, 发现 随海拔 
的 升高, 物种 丰富度 呈现先 增大后 减小, 即中 海拔地 区物种 丰富度 最高的 趋势。 但是, 
对 于物种 丰富度 的垂直 格局, 目前还 没有形 成一致 的结论 (Lomolino 2001), 因此对 

不同 区域、 不同 山体以 及不同 分类群 物种丰 富度分 布格局 的个案 研究, 对 阐明物 种丰富 
度与 海拔的 关系是 十分重 要的。 

高黎贡 山所在 的横断 山南段 是我国 17 个 具有全 球意义 的生物 多样性 关键区 域之一 
(中 国生物 多样性 国情研 究报告 编写组 1998), 也 是全球 25 个生 物多样 性保护 的热点 
(hot spot) 之一 (Myers etal. 2000)。 本研 究区大 部分处 于该关 键区范 围内, 同时, 
因 其山体 相对高 差大, 为研 究生物 多样性 的垂直 分布格 局提供 了良好 的自然 条件, 详细 
记 载植物 物种分 布资料 的地方 植物志 (李 恒等 2000) 的 出版, 使 该地区 植物物 种多样 
性 垂直格 局的研 究成为 可能。 本文 利用高 黎贡山 地区的 植物志 资料, 对该 地区物 种丰富 
度 的垂直 分布格 局进行 了初步 研究, 试图 揭示: ① 全部物 种以及 乔木、 灌木 和草本 3 种 
生活 型物种 和特有 种的物 种丰富 度的垂 直分布 格局, 并初步 探讨影 响这种 分布格 局的生 
态 因子; ② 物种密 度沿海 拔梯度 的变化 趋势, 以及 地形等 因子的 作用; ③ 以地方 植物志 
为数据 来源, 探讨 让地生 物多样 性规律 的可能 方法和 思路。 

1 研究 区概况 

高 黎贡山 位于中 缅交界 地带, 地处横 断山区 南段, 介于 24° 40' 〜 28° 30' N 和 
97°30'〜99°00'E, 其范 围是中 国怒江 (萨尔 温江) 和 缅甸恩 梅开江 (伊 洛瓦底 江的上 
游) 之间 的分水 山脉和 山地两 侧地域 (李 恒等 2000)。 区 域北部 位于中 国西藏 自治区 
境内, 东 部和南 部位于 云南省 境内, 而 西部位 于缅甸 北部的 克钦邦 境内, 行政区 域包括 
我 国云南 龙陵县 北部、 腾冲县 全境, 保山、 泸水、 福贡、 贡 山县的 西部、 察隅南 部以及 
缅 甸北部 克钦邦 (李 恒等 2000), 总 面积有 35 452 km 2 (图 1)。 

受来自 印度洋 的西南 季风的 影响, 高 黎贡山 地区在 总体上 属于季 风气候 类型, 但南 
北部 差异较 明显: 南 部地区 具有明 显的干 湿季, 而北部 地区四 季的降 水分配 较均勾 
(图 1)。 区 域内地 形起伏 剧烈, 多高山 深谷, 有很多 4000m 以上的 高山, 同时孕 育了平 
均 深度达 2000m 的世 界第二 大峡谷 - —— 怒江大 峡谷, 这些 高山深 谷成了 物种传 播和交 
流 的天然 障碍, 对 高黎贡 山地区 的植物 区系的 形成和 发展有 巨大的 作用。 

高黎 贡山物 种资源 丰富, 区域内 共有种 子植物 4294 种, 隶属于 201 科 1103 属, 其中 
乡 土植物 4187 种, 隶属于 193 科 1050 属; 栽 培植物 107 种, 隶属于 50 科 92 属 (表 1)。 

种子 植物的 各科中 以兰科 (Orchidaceae) 的物 种丰富 度最高 (李 恒等 1999), 有 
264 种 74 属, 这与中 国大部 分地区 以禾本 科和菊 科物种 丰富度 最高相 比具有 明显的 
特色。 

高 黎贡山 特有种 (endemic species, 在本 文中指 分布仅 限于高 黎贡山 这一自 然单元 
内的植 物种) 非常 丰富, 共有 434 种, 隶属于 88 科 205 属, 其 中以杜 鹃花科 (Ericace- 
ae) 种数 最多, 达 50 种。 

由于 相对高 差大且 基带讳 度低, 区 域内发 育了完 整的垂 直植被 带谱, 自下而 上依次 
是热 带季雨 林带、 亚热带 常绿阔 叶林带 (包 括季风 常绿阔 叶林、 湿性 常绿阔 叶林、 半湿 
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图 1 高黎 贡山的 位置、 地 形和生 态气候 

I: 寒温带 针叶林 区域; II: 温带 针阔叶 混交林 区域; III: 暖温 带落叶 阔叶林 区域; IV: 亚热带 常绿阔 叶林区 

域; V: 热带 季雨林 区域; VT: 温 带草原 区域; vn: 温 带荒漠 区域; VIII: 青 藏高原 高寒植 被区域 (区 划方案 

根据中 国植被 图编辑 委员会 2001) 

性 常绿阔 叶林、 中山湿 性常绿 阔叶林 )、 落叶阔 叶林、 针 叶林、 灌丛、 草丛 和草甸 植被, 

其 中亚热 带常绿 阔叶林 是其地 带性植 被类型 (李 恒等 2000)。 

表 1 高 黎贡山 种子植 物物种 的组成 



乡 土植物 栽 培植物 总计 



科数 


193 


50 


2011 


属数 


1050 


92 


103 


种数 


4187 


107 


4294 


裸 子植物 


31 


2 


333 


双子 叶植物 


3314 


75 


389 


单子 叶植物 


842 


30 


872 



注: 据 李恒等 (2000) ^31 Based on Flora of Gaoligong Mountains (Li ct al. 2000) 



2 资料来 源与分 析方法 
2.1 资 料来源 

植物物 种以及 各种植 物分布 的海拔 范围资 料是本 研究的 基础, 这 些数据 主要来 自 

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海拔 /m 

<1000 
1000-1500 
1500-2500 
HI 2500-3500 
3500-4500 
>4500 



N 北 



A 



贡山 

Gongshan 1591 3m 
27^5°N.98 4°E 
60 

50 
40 
30 
20 
10 
0', 



6 7 8 9 10 11 12 
月份 



腾冲 

Tengchong 1647 8m 
25.0°N,98 3°E 
60 - 

50 

40 

30 

20 

10 

0: 



; 6 ' 
月份 




8 9 10 11 12 





《高 黎贡山 植物》 (李 恒等 2000)。 

利用研 究区的 DEM (digital elevation model) 来 表现研 究区内 的地形 特征, 所使 
用的 DEM 来 自于根 据中国 1 : 1 000 000 地形 图建立 的全国 范围的 DEM, 分 辨率为 
0. 5kmX0. 5km。 

2.2 分 析方法 

2. 2.1 物 种信息 数据库 的建立 

根据 《高 黎贡山 植物》 (李 恒等 2000) 中提 供的高 黎贡山 地区种 子植物 名录, 将每 
种植物 的相关 信息, 包 括其种 名和所 属科、 属的 名称、 生活型 (乔木 / 灌木 / 草本 )、 分布 
海拔 范围、 是 否为本 地区系 植物、 是 否为特 有种等 信息, 输入计 算机中 建立数 据库。 

2. 2.2 地 形特征 的计算 

首先, 将高 黎贡山 地区由 低到高 分成若 干个海 拔段。 分段 时尽量 均勾, 基本 上以每 

500m 为 一个海 拔段。 由于区 域内低 海拔地 区只存 
表 2 区域 内各个 海拔段 的范围 在于少 数河谷 地带, 面积 很小, 因此将 600m 以下 

序号 范围 m ― 地 区作为 一个海 拔段。 虽然区 域内最 高海拔 



2. 2.3 物 种丰富 度沿海 拔梯度 的变化 

根 据上述 每一海 拔段的 海拔范 围以及 每种植 
物分布 的海拔 范围, 统计 每一个 海拔段 内种子 植物的 科属、 种的 数量以 及乔木 灌木、 草 
本 3 种不同 生活型 植物的 种数。 

2.2.4 物种密 度沿海 拔梯度 的变化 

一个地 区的物 种丰富 度受该 地区面 积的影 响很大 (Arrhenius 1921, MacArthur 
et al. 1963, He et al. 1996)。 为了消 除这种 面积的 影响, 使 用下式 计算物 种密度 
(species density) (Qian 1998) : 



式中, D 为物种 密度; S 为 区域内 物种丰 富度; A 为区域 面积。 与此相 类似, 还 计算了 
属 的密度 (genus density) 和科 的密度 ( family density) 。 有研究 表明, 在 SCTN 以北, 
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5000m 以上, 不 过由于 这些高 海拔地 区面积 较小, 
同 时海拔 4600m 以 上的物 种数量 很少, 因而将 
4600m 以 上作为 一个海 拔段, 分段情 况见表 2。 



然后, 利用 DEM 计 算各个 海拔段 的面积 (投 
影 面积) 以 及平均 海拔。 其中, 面 积的计 算是根 
据各个 海拔段 的海拔 范围, 利用 GIS 软件 对区域 
DEM 进 行插值 运算, 得到各 个海拔 段的象 元数, 
再利用 象元数 与每个 象元代 表的实 际陆地 面积相 
乘 而得到 每一个 海拔段 的实际 面积。 



D = S/lnA 



物 种密度 由高纬 度向低 讳度呈 现逐步 增加的 趋势, 并 发现物 种密度 的分布 格局与 地形有 

密 切关系 (Korner 2000)。 本文根 据各海 拔段的 物种数 量以及 相应的 面积, 计 算高黎 
贡山各 个海拔 段的物 种密度 (包括 属的密 度和科 的密度 ), 并依此 研究物 种密度 沿海拔 
梯度的 变化。 

3 结果 与讨论 

3.1 地 形沿海 拔梯度 的变化 

在本 文中, 用 不同海 拔段的 面积和 平均海 拔来描 述区域 的地形 特征, 各个海 拔段的 
面积随 海拔梯 度的变 化如图 2 所示。 可以 看出, 区域 的面积 随着海 拔的升 高呈现 先增大 
后 减小的 趋势, 其中 在海拔 2000〜2500m 的地段 (平均 海拔为 2184m) 面积 最大。 

3.2 分类 群丰富 度沿海 拔梯度 的变化 

图 3 显示 了区域 内各个 海拔段 的分类 群丰富 度沿海 拔梯度 的变化 趋势。 分类 群的丰 
富 度分别 在科、 属和种 3 个 水平上 衡量。 可以 看出, 在 低海拔 地区, 随海拔 升高, 3 个 
分类群 的丰富 度都是 先迅速 增大, 后缓慢 下降。 也就 是说, 中海 拔地区 (1500〜 
2000m, 平均 海拔为 1653m) 的 分类群 丰富度 最高。 出现最 大值的 海拔段 的植被 类型是 
该地区 的地带 性植被 —— 亚热 带常绿 阔叶林 (主 要分布 在海拔 2500m 以下 )。 这 一地段 
并不是 区域内 面积最 大的海 拔段, 说明 分类群 丰富度 并不只 受区域 面积的 影响, 其他因 
素 也影响 物种丰 富度的 大小。 



图 2 高黎贡 山不同 海拔段 的面积 及所占 总面积 图 3 科属 种丰富 度随海 拔梯度 的变化 

的比例 随海拔 的变化 

3.3 不同 生活型 植物物 种丰富 度沿海 拔梯度 的变化 

研究 表明, 不同生 活型植 物对海 拔的敏 感程度 不同, 因 而其物 种丰富 度可能 具有不 
同的 海拔梯 度格局 (Hamilton 1981, Wang et al. 2002), 图 4a 反映了 乔木、 灌木 
和草本 3 种 不同生 活型植 物的物 种丰富 度沿海 拔梯度 的变化 趋势。 可以 看出, 随 着海拔 
的 升高, 乔木、 灌 木和草 本植物 物种丰 富度的 变化趋 势是相 同的, 这与 Hamilton 等 
(1981) 的研 究结果 不同。 随着 海拔的 升高, 3 种生 活型植 物的物 种丰富 度均呈 现先增 

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200 
150 

100 ^ 

50 




40 



2500 



1000 2000 3000 4000 5000 
海拔 /m 





o 



翁釀 ,.1^ 

%/ i 

5 o 5 o 5 o 

3 3 2 9-11 5 o 



种属科 

… 




大后 减小的 趋势。 最高 值出现 在海拔 1500〜2000m (平 均海拔 1653m) 的 地段, 偏向于 
低海拔 地区, 即物 种丰富 度与海 拔呈偏 峰曲线 关系, 这与高 黎贡山 地区植 物总体 的物种 
丰富度 沿海拔 梯度的 分布格 局是一 致的。 图 4b 是各 个海 拔段范 围内, 乔木、 灌木、 草 
本 3 种生 活型植 物的种 数占该 海拔段 植物总 数的比 例沿海 拔梯度 的变化 趋势。 可以看 
到, 在 各个海 拔段, 草本 植物种 数所占 的比例 均是最 高的, 其次 是灌木 植物, 乔 木植物 
种数所 占比例 最低。 3 种 不同生 活型植 物所占 比例沿 海拔梯 度的变 化趋势 都可以 分成两 
个 部分: 在海 拔低于 2500m 的 区域, 3 种生 活型植 物的比 例随海 拔升高 的变化 不大; 而 
在高于 2500m 的 区域, 随着 海拔的 升高, 草本 植物所 占的比 例逐渐 上升, 而灌 木和乔 
木 植物所 占的比 例逐渐 下降, 到了 最高的 海拔段 (即 海拔 4600m 以上) 乔木植 物所占 
比例 已经降 到零。 3 种生 活型植 物所占 比例的 这种变 化与区 域内的 植被垂 直带谱 的变化 
是相对 应的: 在海拔 3000m 以下, 主要是 亚热带 常绿阔 叶林和 落叶阔 叶林, 部 分为针 
叶林和 热带季 雨林以 及灌丛 和草丛 植被; 而 在海拔 3000m 以上 地区, 高山、 亚 高山草 
甸开 始大量 出现, 而森 林植被 和灌丛 植被逐 渐减少 (但 还有 部分地 段为寒 温性针 叶林、 
桦木林 或寒温 性阔叶 灌丛植 被)。 因此, 随海拔 升高, 形成 草本植 物比例 逐渐升 高而乔 
木和 灌木比 例逐渐 降低的 格局。 



1000 2000 3000 4000 5000 1000 2000 3000 4000 5000 

海拔 /m 海拔 /m 

乔木 一0— 灌木 ~A — 草本 



图 4 乔木、 灌木、 草木 3 种生活 型植物 物种丰 富度及 所占比 例沿海 拔梯度 的变化 

3.4 分 类群密 度沿海 拔梯度 的变化 





1200 - 




1000 - 




800 - 


Am 




毅 


600 - 




400 - 




200 - 



为了消 除面积 效应对 于物种 丰富度 分布. 







+ 种 






~»~ 属 






科 









1000 2000 3000 4000 5000 
海拔 /m 

图 5 科、 属、 种密 度沿海 拔梯度 的变化 



局的 影响, 本文中 使用了 分类群 密度, 包括 
种的 密度、 属 的密度 以及科 的密度 指标。 
计 算结果 显示, 各 个海拔 段种、 属 和科的 
密度随 着海拔 梯度的 变化呈 现出相 同的分 
布 格局, 即随着 海拔的 升高, 3 个 水平的 
密 度在总 体上均 呈现先 上升后 下降的 趋势, 
并且 最高值 出现的 位置偏 向于低 海拔, 即 
物 种密度 与海拔 呈现偏 峰关系 (图 5)。 其 
中, 种和属 密度的 最高值 出现在 1500〜 
2000m (平 均海拔 1653m) 的海 拔段; 而 
科 密度的 最高值 出现在 900〜1500m 的海 



%/ _s 



2 



拔段。 

3.5 植物分 布格局 的解释 

人们很 早就观 察到了 海拔因 素对物 种丰富 度分布 格局的 影响, 不过这 一问题 至今仍 
没有形 成普遍 接受的 结论。 尽管 许多研 究表明 中海拔 水平拥 有最高 的物种 丰富度 
(Gentry 1988, Lieberman et al. 1996), 但也有 一些研 究表明 物种丰 富度与 海拔梯 
度呈 现负相 关或者 物种丰 富度随 海拔的 升高没 有明显 变化。 在本 文中, 物种 丰富度 (在 
全部 物种以 及不同 生活型 物种水 平上) 随海拔 的升高 呈现偏 峰曲线 关系, 即中海 拔物种 
丰 富度水 平最高 (图 3 和图 4)。 科、 属 水平的 丰富度 也显示 了相同 的趋势 (图 3)。 科、 
属、 种的密 度也随 海拔的 升高呈 偏峰曲 线关系 (图 5)。 海 拔梯度 实际上 反映了 水热状 
况的梯 度变化 (Marrsetal. 1988), 因此海 拔的影 响实际 反映了 气候因 子的综 合影响 
(Whittaker 1960)。 很多情 况下, 在 低海拔 地段, 植物生 长季节 时所需 热量充 足而水 
分常常 不足; 在 高海拔 地段, 水分充 足而热 量可能 成为植 物分布 的限制 因子。 相 对于低 
海 拔和高 海拔, 在 中海拔 地段可 能是热 量和水 分组合 最好的 生境, 从而使 得资源 的可利 
用率高 (王 国宏 2002)。 高 黎贡山 地区相 对高差 很大, 上述 现象表 现得很 明显, 这可 
能是中 海拔地 区科、 属、 种数 量和密 度最高 的原因 之一。 

导致物 种丰富 度和物 种密度 与海拔 呈现偏 峰关系 的另一 个可能 原因是 物种的 分布存 
在 一个不 可逾越 的边界 (hard boundary) (Colwell et al. 2000)。 在 山区, 物 种的分 

布存 在上、 下两个 边界, 上界 一般是 指由于 温度、 降 水或海 拔不够 高等条 件形成 的限制 
物种 进一步 向高处 分布的 界线, 而下界 一般是 由于山 地的基 带限制 了物种 进一步 向下分 
布形 成的。 一般情 况下, 边 界地区 物种丰 富度会 降低。 Grytnes 等 (2002) 对喜 马拉雅 
山 地区物 种丰富 度沿海 拔梯度 的格局 进行了 研究, 并且 通过模 型模拟 发现, 物种 分布的 
边界 对于物 种丰富 度与海 拔之间 的偏峰 曲线关 系的形 成具有 重要的 作用。 植物分 布的这 
种边界 在高黎 贡山地 区也同 样是存 在的, 这可 能也是 造成高 黎贡山 地区物 种丰富 度和物 
种 密度与 海拔之 间呈现 偏峰曲 线关系 的一个 原因。 

4 结论 

以上分 析结果 表明, 高黎 贡山植 物多样 性的垂 直分布 格局具 有以下 特征: 

1) 高黎 贡山地 区全部 种子植 物的物 种丰富 度以及 乔木、 灌木、 草本 3 种生 活型植 
物物种 丰富度 沿海拔 梯度的 分布格 局具有 相同的 特征, 均 与海拔 之间呈 现偏峰 曲线关 
系, 其 最大值 均出现 在海拔 1500〜2000m 之间。 

2) 随海拔 升高, 物种 密度先 增大后 减小, 最大值 出现在 位置偏 向于低 海拔, 即物 
种密度 与海拔 呈现偏 峰曲线 关系。 

3) 物 种丰富 度和物 种密度 垂直分 布格局 的形成 与海拔 所反映 的水、 热状况 以及物 
种分布 的界限 (hard boundary) 有关。 

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Pattern of species richness along an altitudinal gradient on 
Gaoligong Mountains , Southwest China 

WANG Zhi-heng CHEN An-ping PIAO Shi-long FANG Jing-yun 

(Department of Ecology, College of Environmental Sciences, Center for Ecological Research 8^ Educa- 
tion and Key Laboratory for Earth Surface Processes of the Ministry of Education, Peking University, 

Beijing 100871) 

Abstract Patterns of species richness along altitudinal gradients have become a fo- 
cus of ecological research. We explored the patterns of seed plants richness along an al- 
titudinal gradient on Gaoligong Mountains, Southwest China. Information an seed 
plants and their distribution ranges was collected from Flora of Gaoligong Mountains , 
and the DEM (Digital Elevation Model ) was derived from a topographical map of this 
region. Using these datasets, altitudinal patterns of richness and species density of all 
seed plant species and plants of three different life forms (trees, shrubs and herbaceous 
plants) , as well as their relationship with topographic parameters were studied. The re- 
sults are summarized as follows: ① the species richness increased rapidly first and then 
decreased with increasing elevation, peaking at the altitudes of between 1500m and 
2000m; ② similar to the altitudinal pattern of species richness, species, genus and fami- 
ly densities (number of taxa per unit area) also showed a humped pattern along the alti- 
tudinal gradient. Species density reached a maximum between 1500m and 2000m, with 
an average of 1653m, while genus and family densities peaked between 900 ~ 1500m, 
with an average of 1089m; and ③ energy and moisture represented by elevation, as well 
as hard boundaries of species distribution were possible factors determining the patterns 
of species richness and density. 

Key words species richness, species density, life form, altitudinal pattern, altitu- 
dinal gradient, topography 



275 • 



高 黎贡山 旱冬瓜 Frankia 的 IGS PCR-RFLP 分析 * 

代玉梅 曹 军 唐晓萌 张成刚 

(中 国科 学院沈 阳应用 生态研 究所, 沈阳 110016) 

摘 要 在云南 省高黎 贡山自 然保护 区海拔 1310〜2400m 的范 围内, 采集 30 个旱冬 
瓜根 瘤样品 , 直接 从根瘤 中提取 Frankia DNA, 对其 nifI>nifK 基因 间隔区 ( intergenic 
spacer, IGS) 和 16S〜23S rDNA IGS 进行 PCR- RFLP 分析。 结果 表明, mfI>nifK IGS 的 
PCR 产物长 度差异 很大, 经 Hae m 和 A/a I 双 贜 切后. 得到 15 种酶切 带型. 检测 到多种 
基 因型的 菌株同 时与同 一株宿 主植物 共生; 16S〜23SrDNAIGS 的 PCR 产 物长度 相似, 酶 
切后亦 区分出 15 种酶切 带型。 通过 对两个 基因间 隔区的 PCR-RFLP 联合 分析, 发 现高黎 
贡山 旱冬瓜 Fmnkm 存在 20 种基 因型。 

关键词 5>«^7/^'"基因型, 高黎 贡山. IGS PCR-RFLP 

旱冬瓜 (Alnmnepalemis) 是 禅木科 桔木属 的落叶 乔木, 在 云南省 高黎贡 山整个 
山 体海拔 2400m 以下 有普遍 分布。 旱冬 瓜生长 迅速, 可改 善土壤 肥力, 促 进生态 恢复, 
同 时其木 材用途 广泛, 因此具 有重要 的生态 和经济 价值。 旱 冬瓜的 这些特 性与其 根瘤内 
的 放线菌 fVaw/ba 为其提 供丰富 的氮源 是分不 开的。 不 同基因 类型的 fVanyb'cz 有 不同的 
侵 染能力 和固氮 效率。 探明与 旱冬瓜 共生的 Fmn^b'a 的基因 类型, 可为今 后开展 旱冬瓜 
Frankia 的协同 进化、 最适共 生以及 提高其 固氮效 率等方 面的研 究奠定 基础。 

Frankia 基 因多样 性的研 究方法 很多, 如 RFLP (restriction fragment length poly- 
morphism) 、 RAPD (randomly amplified polymorphic DNA) 、 REP-PCR (repeated se- 
quence PCR). PCR-RFLP 等。 其中, 最 后一种 方法以 特异性 引物扩 增目的 基因, 避免 
了对可 能混入 的宿主 植物、 其他共 生菌或 污染菌 DNA 的 扩增, 因 此可以 直接对 来源于 
根瘤的 Frankia 菌 株进行 研究。 

在云南 省高黎 贡山国 家级自 然保护 区海拔 1310〜2400m 的范 围内, 采集旱 冬瓜根 
瘤样品 30 个, 直接 从根瘤 中提取 fVa«yba DNA, 对其 m'/Z>m'/K 基因 间隔区 (inter- 
genic spacer, IGS) 和 16S〜23S rDNA IGS 进行 PCR-RFLP 分析, 以便 准确地 査明高 
黎贡山 旱冬瓜 Frankia 基 因的多 样性。 

1 研究地 区与研 究方法 

1.1 自 然概况 

高黎贡 山位于 云南省 西部与 缅甸北 部交界 (24°34'〜28°22'N) 处, 具有独 特的地 
质条件 和生态 环境, 生物资 源极为 丰富, 且富 含古老 和孑遗 类型, 是进行 生物起 源及多 



* 本文 2004 年 发表于 《应用 生态学 报》, 15(2): 186 〜: 190。 
276 • 



样 性研究 的理想 地区。 

高黎贡 山国家 自然保 护区位 于高黎 贡山的 南段, 山势 陆峭, 峰谷南 北相间 排列, 具 
有极典 型的高 山峡谷 自然地 理垂直 带景观 和丰富 多样的 动植物 资源。 东西 坡海拔 

1600〜2800m 的 地区是 自然保 护区的 主体, 连接东 喜马拉 雅区, 组 成了我 国引人 注目的 
原 始阔叶 林区。 

1.2 研 究方法 



1.2. 1 根瘤 



根瘤 在海拔 1300" 


-2400m 处采集 (表 1)。 


采集 到的根 瘤经晾 干后, 


在一 20 °C 条件 




表 1 采 集的根 瘤样品 




编号 


纬度 


经度 


海拔 /m 


AnOl 


24°56'06" 


98°34'98" 


2010 


An02 


24°54'92" 


98°36'47" 


1580 


An03 


24°50'79" 


98°45'10" 


1990 


An04 


24°50'79" 


98°45'11" 


2000 


An05 


24°49'46" 


98°46'72" 


2020 


An06 


24°49'46" 


98°46'72" 


2020 


An07 


24°48'26" 


98°47'56" 


1890 


An08 


24°48'27" 


98°47'55" 


1870 


An09 


24°48'27" 


98°47'55" 


1870 


AnlO 


24°48'11" 


98°47'73" 


1930 


Anil 


24°48'10" 


98°47'73" 


1950 


Anl2 


24°48'04" 


98°47'74" 


1990 


Anl3 


24°48'08" 


98°47'74" 


2030 


Anl4 


24°48'07" 


98。47'74" 


2030 


Anl5 


24°48'05" 


98°47'76" 


1990 


Anl6 


24°48'05" 


98°47'78" 


2000 


Anl7 


25°01'27" 


98°40'77" 


1310 


Anl8 


24°58'54" 


98°43'83" 


2020 


Anl9 


24°58'38" 


98°43'76" 


2010 


An20 


24°58'38" 


98°43'76" 


2010 


An21 


24°58'41" 


98°43'75" 


2080 


An22 


24°58'41" 


98°43'75" 


2120 


An23 


24°58'41" 


98°43'75" 


2120 


An24 


24°58'41" 


98°43'75" 


2120 


An25 


24°58'38" 


98°43'70" 


2320 


An26 


24°58'37" 


98°43'69" 


2350 


An27 


24°58'37" 


98°43'69" 


2360 


An28 


24°58'37" 


98°43'69" 


2400 


An29 


24°58'48" 


98°43'77" 


2020 


An30 


24°59'52" 


98°37'78" 


2050 



注: An 表示 旱冬瓜 (Alnus nepalensis). 



• 277 • 



下 储存, 备用。 



1.2.2 DNA 提取 

取一 20°C 冷藏 的根瘤 0. lg, 洗净, 用 30% 过 氧化氧 表面消 毒后, 磨碎, 加 CTAB 
提取液 (2%CTAB, lOOmmol/L Tris, 20mmol/L EDTA, 1. 4mol/L NaCl, 1%PVP) 
lOOOptl, 在 65t; 孵育 2h。 用 氯仿和 异戊醇 (24: 1) 抽提 2 次, 用 1/10 体积 3mol/L 的 
乙 酸钠和 1 倍体 积冰乙 醇沉淀 DNA。 DNA 沉 淀经乙 醇洗漆 2 次 后用去 离子水 溶解, 加 
等 体积的 PEONaCl 混合液 (20% 聚 乙二醇 8000MW, 2. 5mol/L NaCl) 于 DNA 溶解 
液 中进行 纯化, 37°C 保温 15min 后 离心。 DNA 沉 淀用乙 醇洗漆 2 次, 去离 子水溶 解后, 
置于一 20°C, 备用。 

1. 3 PCR 扩增 

选择 Frankia 的特异 性引物 FGPD807- 85 ( 5 '-CACTGCTACCGGTCGATGAA- 
3') 和 FGPK333'-355 ( 5 ' - CCGGGCG A AGTGGCT- 3 ' ) 对" f/I>m/K: IGS 区段进 
行 扩增, 扩增片 段包括 m/D 3' 端、 IGS、 nifK 5 '端; 选择侵染 AZm^H^ast^cmVza 的 
Frankia 的特异 性引物 FGPS989ac ( 5'-GGGGTCCGTAAGGGTC-3') 和 FGPL132' 
( 5 '-CCGGGTTTCCCCATTCGG -3 ' ) 扩增 16S〜23S rDNA IGS, 扩增片 段包括 16S 3' 
端、 IGS、 23S 5' 端。 

PCR 扩增 反应在 Whatman 公 司温度 梯度扩 增仪上 进行。 5(^1 体系中 包括: DNA 
模板 5 〜: I0ng, Mg2+ 2. 5mmol/L, dNTP 0. 2mmol/L, 引 物 各 0. 2|^imol/L, exTaq 
DNA 聚合酶 1.5U (TakaRa 公司 )。 PCR 反应在 95°C 预变性 5s 后, 进 行以下 35 个循 
环: 95°C 变性 30s, 58°C (nifD-nifK IGS) 或者 50°C (6S〜23S rDNA IGS) 退火 
30s, 72t: 延伸 2min, 最后在 72°C 下延伸 5min。 0.8 % 琼脂 糖电泳 检侧, 产物于 

一 2(rc 储存 备用。 

1.4 限 制性内 切核酸 酶酶切 

对 5;il inifD-mfK IGS) 或 1(V (16S〜23S rDNA IGS) PCR 产 物进行 Hae III 
和 A/a I (TakaRa 公司) 双酶切 12 h。 酶切 反应严 格按照 供应商 提供的 说明书 进行。 
取 酶切 产物在 Bio- RAD Mini-Protean II Vertical Gel System 上进行 15% 聚丙' 烯酖 
胺 (PAG) 电泳, 然后胶 银染。 

1.5 数 据处理 

胶片用 Bio- RAD 的 凝胶成 像系统 拍照, Quantity one 软件判 读酶切 条带的 分子质 
量, 并转 化为二 元性状 编码。 编码用 Phytool 1.2 Jaccard 联合 系数计 算出相 似性。 

2 结果 与讨论 

2. 1 nifD-nifK IGS 的 PCR-RFLP 分析 

27 个样 品获得 "ifLhrUfK IGS 的 PCR 产物。 PCR 产物 长度为 1100〜1500bp, 差 
• 278 • 



异 显著。 5 个样品 (An02、 An09、 AnlO、 Anl3、 Anl7) 的片段 长度为 1350bp 左右; 
4 个样品 (An06、 An07、 Anl9、 An25 ) 的 片段长 度略短 于前述 样品, 为 1250 〜 
1320bp; 12 个样品 (An01、 An03、 An04、 An08、 Anil, Anl5、 Anl8、 An20、 
An22、 An24、 An26、 An30) 的片段 长度为 1170bp 左右; 样品 An05 的片段 长度为 
llOObp 左右。 5 个 样品的 PCR 产 物为多 片段, Anl6、 An29 有 1350bp 和 1170bp 两个 
片段, Anl4、 An27、 An28 在 1250〜1500bp 有 3〜4 个 片段。 Lumini 应 用相同 引物对 
赤杨 Frankia 纯 培养结 果表明 , 侵 染赤杨 属不同 树种的 Frankia 菌株的 mfD-"ifK IGS 
扩 增产物 在长度 上表现 出显著 差异, 而 我们的 实验则 进一步 揭示, 侵染同 种赤杨 (A 
nepalensis) 的 PVaw/ba 也 有不同 长度的 片段, 并发现 5 个 样品的 PCR 产 物为多 片段。 
因未见 菌株的 基因组 中含有 多拷贝 m/D 或 m'/K 基因的 报道, 可以认 为多片 
段现象 是不同 基因型 (具 有不同 myZ>m'/K IGS 长度) 的 fVanha 菌株 与同一 株植物 
同 时共生 所致。 

PCR 产物经 Hae III 和 Afa I 双酶 切后, 可得 15 种酶 切带型 (m'/- type) (表 2) 
各 带型的 相似性 最大为 94.1%, 最小为 9.5%, 平均为 43. 5% (表 3)。 相同 长度的 
PCR 产 物经酶 切后有 相同或 相似的 带型; 不同 长度的 PCR 产物 酶切带 型差异 较大。 初 
步 认定, m'/- type IX 与 m'/- type I 或 m'/- type II 的 Frankia 菌 株同时 存在于 Anl6 与 
An29 这 两个样 品中。 经 过下面 2.2 的 16S〜23SrDNAPCR- RFLP 分 析后可 确定, 是 
基 因型为 m'/- type II 与 m'/- type IV 的 Fmnkia 菌株 同时与 同一宿 主植株 共生。 同样, 
样品 Anl4、 An27、 An28 也 被多种 基因型 FraT^^ba 菌株所 侵染, 但 很难确 定这些 菌株的 
基 因型。 一方 面可能 是我们 所采集 的样品 还不能 包括高 黎贡山 所有的 Fmnyb'a 的基 因型, 



表 2 nifD-nifK 与 16S〜23S rDNA IGS 的酶 切带型 



nifD-nifK IGS 的酶 切带型 
«!./-type 


口 

件口口 


16S〜23S 
IGS 的酶 切带型 rm-type 




口 

件口口 




I 


An03, An08, Anl5. 
An20, An30 


I 




An03, An08, 
Anl5. An20 




II 


AnOl, An04. Anl8, 
An22. An24, An26 


II 


AnOl, 
An21, 


An04, AnlO, 
An22. An24. 


Anl8, 

An26 


III 


Anil 


III 




Anil 




IV 


An05 


IV 




An05 




V 


An09 


V 




An09. Anl3 




VI 


Anl3 


VI 




Anl2 




VII 


An06 


VII 




An06 




VIII 


An07 


VIII 




An07 




IX 


AnlO. Anl7 


IX 




Anl7 




X 


An02 


X 




An02 




XI 


Anl9. An25 


XI 




Anl9 




XII 


Anl6, An29 


XII 




Anl6 




XIII 


Anl4 


XIII 




An29 




XIV 


An27 


XIV 




An23 




XV 


An28 


XV 




An30 





• 279 • 



因 而未能 检测到 侵染这 3 个 样品的 菌株独 自侵染 一株宿 主植物 的状态 (表 现为 m'/Z> 
m/K IGS 的 PCR 产物为 单一片 段); 另一 方面, 也可 能是存 在于这 3 个样 品中的 
Frankia 菌株 并不能 单独侵 染一株 植物, 在其 他基因 型菌株 存在时 才能侵 染宿主 植物, 
如 长度为 1500bp 左右的 片段只 能在这 3 个 样品中 找到。 当 然无论 哪种可 能性, 都需要 
对高黎 贡山的 Frankia 资源做 进一步 调查, 以 便揭示 多种基 因型菌 株与同 一宿主 植株共 
生的 实质。 



表 3 nifD-nifK IGS 的酶切 带型的 相似性 



«2/-type 




I 




II 




III 




IV 


V 


VI 


VII 


VIII 


IX 


X 


XI 


XII 


XIII 


XIV 


XV 


I 


1. 


000 




































II 


0. 


692 


1. 


000 
































III 


0. 


400 


0. 


500 


1 


000 




























IV 


0. 


118 


0. 


118 





125 


1 


000 
























V 


0. 


368 


0. 


300 





316 





095 


1. 000 






















VI 


0. 


263 


0. 


143 





211 





167 


0. 647 


1. 000 




















VII 


0. 


400 


0. 


313 





333 





200 


0. 389 


0. 278 


1. 000 


















VIII 


0. 


222 


0. 


135 





167 





188 


0. 300 


0. 263 


0. 500 


1. 000 
















IX 


0. 


375 


0. 


294 





313 





118 


0. 733 


0. 600 


0. 313 


0. 222 


1. 000 














X 


0. 


353 


0. 


276 





294 





111 


0. 800 


0. 667 


0. 294 


0. 211 


0. 917 


1. 000 












XI 


0. 


313 


0. 


313 





250 





200 


0. 190 


0. 211 


0. 538 


0. 500 


0. 235 


G. 222 


1. 000 










XII 


0. 


688 


0. 


588 





368 





143 


0. 632 


0. 450 


0. 368 


0. 227 


0. 688 


0. 647 


0. 300 


1. 000 








XIII 


0. 


333 


0. 


273 





286 





136 


0. 600 


0. 429 


0. 500 


0. 474 


0. 647 


0. 611 


0. 500 


0. 571 


1. 000 






XIV 


0. 


350 


0. 


286 





238 





143 


0. 550 


0. 450 


0. 529 


0. 421 


0. 588 


0. 556 


0. 529 


0. 600 


0. 833 


1. 000 




XV 


0. 


400 


0. 


333 


0. 227 





136 


0. 524 


0. 429 


0. 500 


0. 400 


0. 556 


0. 526 


0. 500 


0. 650 


0. 789 


0. 941 


1.000 



2. 2 16S〜23S rDNA IGS 的 PCR-RFLP 分析 

26 个样品 获得了 16S〜23SrDNAIGS 的 PCR 产物, 经琼脂 糖电泳 分析, 均显示 
为 llOObp 左右 的单一 片段, 部分样 品见图 3。 这些 样品的 16S〜23SrDNAIGSPCR 产 
物长 度差别 不大, 但其 m'/Z>m'/K IGS 的 PCR 产物 或在长 度上差 异显著 或为出 现多片 
段 现象。 Frar ?々 m 的 基因组 中含有 2 个 拷贝的 rDNA 操 纵子, 但本 实验与 应用相 同引物 
的其他 研究都 未发现 2 个 拷贝的 16S〜23S rDNA IGS 长 度存在 不同。 

16S〜23S rDNA IGS PCR 产物经 Hadll 和 双 酶切后 , 也得到 15 种酶 切带型 
(rr"- type), 各带 型间的 相似性 最大为 90. 9% , 最小为 31.3%, 平均为 57. 6% (表 4)。 
带型 间的平 均相似 性大于 m/Z>m/K IGS 的酶 切带型 间的相 似性, 说明 m77>m'/K 
IGS 具有 更大的 差异。 

结合 nifEHiifK IGS 的 PCR- RFLP 分析, 基本上 相同或 相似的 "//-type 的 样品有 
相同或 相似的 rr" -type, 不同的 m'/- type 的 样品有 不同的 rr"-type, 但 AnlO、 Anl7 有 
相同的 m'/-type, 可 rr"- type 的 相似性 却只有 31. 3% ; Anil. Anl9 的 nif-type 相似性 
为 20%, rr"-type 却有 83.3% 的相 似性。 由 于样品 Anl6、 An29 的图谱 中含有 rr"- 
typell 的醒切 条带, 因此 可以推 断具有 rr"- type n、 m/- type II (m/-type II 菌 株有相 
同 rr"- type II) 的 Fm"h'" 菌株 是侵 染样品 Anl 6 、 An29 的两 种菌株 之一, 而另 一种菌 
株的两 个样品 不同, 是具 有相同 m/-type IX, 不同 rrr^- type (分别 与 V、 IX 相似, 但 
• 280 • 



不包 含其全 部酶切 条带) 的 Fm"/b" 菌株。 Anl4、 An27 和 An28 得 到了多 片段的 
m'/Z>m/K IGSPCR 产物, 却未 能得到 16S〜23S rDNA IGS 的 PCR 产物, 可 能是由 
于 扩增后 的引物 所需的 反应条 件更为 严格, 而 侵染这 3 个样 品的菌 株状况 复杂, 干扰了 
引物与 DNA 模板 结合, 所以未 能得到 相应的 PCR 产物。 



表 4 16S〜23S IGS 的酶切 带型的 相似性 



fit 乂- type 




I 




II 




in 




IV 




V 




VI 


VII 


VIll 


IX 


X 


XI 


XII 


XIII XIV 


XV 


T 

1 


1 

丄 * 








































TT 
11 






1 

i . 


nnn 


































TTT 
ill 




333 


0, 


533 


1. 


000 






























IV 


0. 


500 


0. 


462 


0. 


615 


1. 


000 


























V 


0. 


375 


0. 


638 


0. 


467 


0. 


500 


1. 


000 






















VI 


0. 


615 


0. 


683 


0. 


615 


0. 


538 


0. 


400 


1. 


000 


















VII 


0. 


467 


0. 


429 


0. 


467 


0. 


500 


0. 


375 


0. 


615 


1. 000 
















VIII 


0. 


438 


0. 


400 


0. 


533 


0. 


511 


0. 


643 


0. 


467 


0. 438 


1. 000 














IX 


0. 


400 


0. 


583 


0. 


500 


0. 


538 


0. 


909 


0. 


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0. 222 


1. 000 












X 


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0. 313 


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XI 


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1.000 








XII 


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1. 000 






XIII 


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XIV 


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XV 


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0. 462 


0. 819 


0. 462 


0. 429 0. 267 


1. 000 



2.3 联合分 析确定 PVan^/a 的 基因型 

从 PCR 产 物长度 以及酶 切带型 的相似 性看, nifEhnifK IGS 显示出 更大的 差异, 
并可直 接检测 到多种 基因型 与同一 宿主植 株同时 共生的 状况。 16S〜23S rDNA IGS 的 
PCR 产物 无显著 差异, 但酶切 后仍可 检测出 15 种酶 切型, 同时 有相同 m/- type 菌株, 
可 能有不 相同的 type; 反之, 有 相同的 rrn-type 菌株, 也 可能有 不同的 m'/-type, 
因此 只有把 nifEHiifK IGS 和 16S〜23S rDNA IGS PCR-RFLP 类型联 合起来 分析, 才 
能 更准确 地区分 出不同 基因型 菌株。 经过 16S〜23S rDNA IGS 的 PCR-RFLP 分 析后确 
定 的具有 m'/-type II 的 Frcmkm 菌 株侵染 Anl6、 An29。 

把不能 具有完 全相同 m/-type 和 rr" -type 的 Frcmkia 菌株 定为不 同的基 因型, 那 
么 23 个 可得到 2 种目 的区段 PCR 产物 的样品 就可以 区分出 15 种 基因型 (为 讨论 方便, 
Anl6、 An29 定为两 种基因 型)。 An25 与 An21 只得到 一种目 的区段 PCR 产物, 但它 
们 在上述 15 种 基因型 中可以 找到具 有相同 "Z/-type 或 rr"-type 的 菌株, 所以侵 染这两 
个 样品的 基因型 已包括 在上述 15 种基因 型中。 Anl2、 An23 虽 未得到 m'/]>m'/K: IGS 
的 PCR 产物, 但 由于其 rr"-type 不同 于上述 15 种基 因型的 rr"-type, 因此 无论其 m/- 
type 为何种 类型, 都 可定为 2 种新基 因型, Anl4、 An27 和 An28 定为 3 种基 因型。 30 
个样品 总计可 区分出 20 种基 因型的 Frankm 菌株。 

3 结论 

经 过对高 黎贡山 旱冬瓜 Fnmkiu 的 mfD-mfKlGS 和 16S〜23S rDNA IGS 进行 

• 281 • 



PCR-RFLP 分析, 发现前 一基因 间隔区 的差异 更大, 但二者 均得到 15 种酶切 带型。 经 
联合分 析后, 确定 30 个 根瘤样 品存在 20 种 基因型 PV""々z—a 菌株, 其中 5 个样品 被检测 
到不同 基因型 菌株与 同一株 植物同 时形成 共生, 说明高 黎贡山 旱冬瓜 Fm"h'a 具 有丰富 
而 复杂的 基因多 样性。 

主要参 考文献 

Hahn D, Nickel A, Dawson J. 1999. Assessing Frankia populations in plants and soil using molecular methods. Mi- 
crobiol Ecol, 29: 215〜227 

Huguet V, Batzli J , Zimpfer J. 2001. Diversity and specificity of Frankia strains in nodules of sympatric Myrica gale , 
Alnus incana , and Shepherdia canadensis determined by rrs gene polymorphism. Appl Environ Microbiol' 67(5) : 
2116〜2122 

Li H, Guo H J, Dao Z L. 2000. Flora of Gaoligong Mountains. Beijing: Science Press 

Lumini E, Bosco M 1999, Polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphisms for assessing and in- 
creasing biodiversity of Frankia culture collections. Can J Bot , 77 (9): 1261 — 1269 

Nalin R, Normand P, Simonet P. 1999. Polymerase chain reaction and hybridization on DNA extracted from soil as a 
tool for Frankia spp. population distribution studies in soil. Can J Bot, 77(9) : 1239〜1247 

Normand P, Cournoyer B, Simonet P. 1992. Analysis of a ribosomal RNA operon in the actinomycete Frankia* 
Gene, 111: 119 〜: 124 

Pereze N, Olivera H, Vasquez L. 1999. Genetic characterization of Mexican Frankia strains nodulating Casuarina eq- 

uiseti folia. Can J Bot, 77(9): 1214〜1219 
Ritchie N, Myrold D. 1999. Geographic distribution and genetic diversity of Ceanothus-xniective Frankia strains. Appl 

Environ Microbiol, 65: 1378〜1383 
Ritchie N, Myrold D. 1999. Phylogenetic placement of uncultured Ceanothus microsymbionts using 16S rRNA gene 

sequences. Can J Bot, 77(9): 1208〜1213 
Rouvier C, Prin Y, Reddell P. 1996. Genetic diversity among Frankia strains nodulating members of the family Casu- 

arinaceae in Australia revealed by PCR and restriction fragment length polymorphism analysis with crushed root 

nodules. Appl Environ Microbiol, 62: 979—985 
Simonet P, Navarro E, Rouvier C. 1999. Co-evolution between Frankia populations and host plants in the family Cas- 

uarinaceae and consequent patterns of global dispersal. Environ Microbiol, 1(6) : 525 〜 533 
Wu S H, Zhang H W, Xiong 乙 2001. Biodiversity of Frankia strains in nodules from Alnus and Hippophae by 

ARDRA. Chin J Appl Ecol, 12(6): 883〜886 
Zou Y P, Ge S, Wang X D. 2001. Molecular Fingerprint in Systematic and Evolution Botany. Beijing: Science Press 



Diversity of Frankia in nodules of Alnus nepalensis at 
Gaoligong Mountains revealed by IGS PCR-RFLP analysis 

DAI Yu-mei CAO Jun TANG Xiao-meng ZHANG Cheng-gang 
(Institute of Applied Ecology, Chinese Academy of Sciences, Shenyang 110016, China) 



Abstract 30 nodule samples were used to assess the diversity of Frankia strains 
iymbiotically associated with Alnus nepalemis naturally occurring at the Gaoligong 
• 282 • 



Mountains in Yunnan Province, China. DNA was extracted directly from nodules, and 
its two target DNA regions that encode nifD-nifK intergenic spacer (IGS) and 16S〜 
23S rDNA IGS was studied by PCR-RFLP. The PGR fragments yielded by the nifD- 
nifK IGS were noticeably different in size, and when they were digested by Hae III. 
and A/a I , 15 nif -type Frankia strains could be detected , the PCR-RFLP result of this 
region also could show that more than one genotype Frankia strains could form symbio- 
sis with individual plants at the same time. The 16S〜23S rDNA IGS had similar PCR 
fragments, but still identified 15 rrn-type strains after digested by Hae III and Afa I. 
20 genotype strains could be found only when combined the PCR-RFLPs of two target 
regions. 

Key words Genotype of Frankia , Gaoligong Mountains, IGS PCR-RFLP 



283 



云南 潞江坝 怒江干 热河谷 植物区 系研究 * 

曹 永 恒 

(云南 省国土 资源研 究室, 昆明 650041) 

摘 要 雜江坝 1300m 以下 干热河 谷地区 计有种 子植物 (不包 括栽培 ) 81 科, 259 
属, 361 种. 其 中的肠 须草属 、Enteropogon、 , 为 云南未 见记录 的属。 本植 物区系 明显是 
热带 性质, 热带、 亚热 带科占 51.2%, 热带属 77.6%; —些 属种与 印度、 非 洲甚至 美洲稀 
树草原 相同或 相似。 这意 味着该 植物区 系在起 源和联 系上较 古远, 具 有古南 大陆的 残余背 
景。 C4 禾本 科植 物的分 布与气 候有一 定的相 关性, 本文 认为这 类植物 的多少 可以作 为生境 
干 热程度 的指标 之一。 

关键词 干热 河谷. 植物 区系, G 禾本科 植物, 聚 类分析 

潞 江坝是 云南著 名的干 热河谷 之一, 现已成 为小粒 咖啡、 芒果、 胡椒 等热带 作物的 
重要 产地。 长期 的开发 利用, 已使河 谷生态 系统遭 受不同 程度的 破坏。 本 文在实 地调查 
的基 础上, 对 潞江坝 干热河 谷植物 区系做 了初步 研究, 旨在 探讨该 区的区 系组合 特征, 
为 当地生 态系统 的恢复 和热区 的深层 开发建 设提供 较详细 的基础 资料。 

1 环 境概况 

潞 江坝位 于保山 市的西 南部, 怒 江的中 下游。 江 面海拔 670m, 从河 床阶地 向两侧 
延伸为 低山、 中山, 相对 高差在 2000m 左右。 地形 下陷、 深切, 呈南北 向狭长 盆地。 
本 研究主 要涉及 道街、 坝湾、 芒宽三 乡海拔 1300m 以下 的河谷 地区, 即 约北讳 24°59', 
东经 98°53' 附近的 阶地、 山坡。 

本 区在大 地理单 元上属 印度洋 西南季 风区, 干湿 季非常 明显。 天气系 统主要 受西风 
南 支急流 和西南 季风的 控制, 这 两支气 流的更 替本身 已构成 季节性 干旱, 是本区 干热的 
基本 原因; 深陷封 闭的地 形所产 生的背 风雨影 作用、 焚风 效应、 辐 射效应 却使这 种干燥 
更趋 严重, 是本 区干热 的主要 原因。 据对 潞江坝 气象站 28 年气 候资料 统计, 年 太阳总 
辅射 579. 70kJ/cm 2 ; 年均温 2L5t:, 最冷 月均温 13. 9°C, 最热 月均温 26.4°C, 极端最 
低温 0. 2t:, 极端 最高温 40.4°C, 〉10°C 积温 780(rC; 年 降水量 751. 4mm, 雨季 (5〜 
10 月) 降水量 618.6mm, 占年降 水量的 82% , 干季 (4 〜; 11 月) 降水量 132. 8mm, 
只占年 降水量 18%; 年均 干燥度 1.9, 土壤以 燥红壤 为主。 植被主 要为稀 树灌木 草丛。 
由 此可以 认为, 本 区气候 为南亚 热带向 热带过 渡的干 热河谷 气候。 与世界 热带稀 树草原 
的 一般气 候指标 相比, 光能 接近, 降水 偏少, 只 是温度 偏低, 这说 明潞江 坝干热 河谷气 
候和热 带稀树 草原气 候是近 似的。 



* 本文 1993 年 发表于 《云南 植物研 究》, 15(4): 339〜345 
• 284 • 



2 区 系组成 
2.1 科属 种组成 

灘江坝 1300m 以下干 热河谷 地区计 有蕨类 以上高 等植物 107 科, 349 属, 481 种 
(包 括变种 )。 其中蕨 类植物 8 科, 8 属, 10 种; 种 子植物 99 科, 341 属, 471 种。 除去 
栽 培的, 尚有野 生物种 81 科, 259 属, 361 种, 从 种子植 物的种 数看, 少 于昆明 西山地 
区 (920 种), 更少于 西双版 纳地区 (3663 种), 而 和元谋 (502 种)、 巧家 (508 种) 等 
干 热河谷 地区较 接近。 

在种 子植物 区系的 81 个 科中, 禾 本科有 55 种, 占全部 种数的 15.2%, 数量 最多。 
其次 是蝶形 花科, 有 32 种, 占总 种数的 8.7%。 种数在 10 种以 上的共 7 科, 1 科 1 种 
的共 33 种。 从统 计看, 优势科 突出, 含 单种的 科较多 (表 1)。 这 种特殊 的区系 组成是 
干 热环境 的一个 特征, 元谋、 巧家、 南涧 等干热 河谷地 区也有 类似的 特点。 



表 1 潞 江坝干 热河谷 地区种 子植物 区系分 类统计 



项目 


10 种以上 


5〜9 种 


2〜4种 


单种 


合计 


科数 


7 


15 


26 


33 


81 


占总 科数和 百分数 /% 


8. 6 


18. 5 


32. 1 


40. 7 


100 


种数 


162 


95 


71 


33 


361 


占总 种数的 百分数 /% 


44. 9 


26. 3 


19. 7 


9. 1 


100 



2.2 分 布区类 型组成 

从 种子植 物科的 分布区 类型统 计看, 热带、 热带到 亚热带 科占大 多数, 共 51 科, 
占全 部科的 51. 5%; 世界 分布科 次之, 有 24 科, 占 24. 2%; 热带到 温带科 居三, 有 
19 科, 占 19.2%; 温带科 最少, 仅 5 科, 占 5.1%。 当然, 科 包含的 分类群 太多, 对 
分布区 的性质 表现意 义并不 很大。 

统计 种子植 物区系 259 个属 的分布 区类型 表明, 世界 分布有 25 属, 占总 属数的 
9.7%; 热 带成分 (序号 2〜7) 201 属, 占 77.6%; 温 带成分 (序号 8 〜; 14) 有 32 属, 
占 12.3%; 中 国特有 1 属, 仅占 0.4% (表 2)。 显然, 潞 江坝干 热河谷 植物区 系明显 
是热带 性质。 

在 201 个热 带分布 属中, 最多的 是泛热 带分布 类型, 计 107 属, 占总 属数的 
41.3%。 其中的 扭黄茅 QHeteropogon) 、 孔颖草 {Bothriochloa) 和 叶下珠 (Phyllan- 
thus), 数量 最多, 分布 最广, 构 成当地 植被的 主体; 还有 榄仁树 (Terminalia) 和马 
蹄果 (Protium), 计 有诃子 (丁. chebuLa). 滇榄仁 (T. francheti). 薄叶 滇榄仁 ( T. 
f. van rneinbrani folia) 和 马蹄果 (P. serva^Mm) 4 个种和 变种, 为当 地的标 志种。 
此外, 热 带亚洲 至热带 美洲分 布的有 11 属, 占 4.2%, 常 见的有 仙人掌 (Opuntm) 
和 山芝麻 (HeUcteres), 前者为 肉质多 刺灌丛 的建群 植物。 旧世界 热带分 布的有 24 
属, 占 9.3%, 其中的 拟金茅 (iEulaliopsis 乂 合欢 仏 Ihizia) 、 虫豆 (Ao^/o、s/a) 、 千斤拔 



285 



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(Fle?mngia) 和 白叶藤 、Cryptolepi。 等, 分布 可由热 带延伸 到亚热 带乃至 温带。 热 
带 亚洲至 热带大 洋洲分 布的有 13 属, 占 5.0%, 其中 有滇南 常见的 水锦树 (W^^^m^ 
landia ). 热带亚 洲至热 带非洲 分布有 23 属, 占 8.9%, 主要有 黄背草 (Themeda) 、 木 
棉 (Bom6a:r)、 沙针 (Osyris) 、 奸子花 CWoodfordia) 和苞茅 (Hyparrhenia) , 这些 
属 也多是 非洲稀 树草原 的优势 或常见 成分。 热 带亚洲 (印度 -马来 西亚) 分布 的也有 23 
属, 如伊桐 Utoa)、 一担柴 (a;Zo"a)、 破布木 (Mkrocos:) 、 酸豆 (Tumari"dus:> 、 构 
树 (£ro"550"ef/a)、 麻楝 (ChukrasicO 、 黄杞 (Engdhardtia) 等, 这些 属在我 国多扩 
张到 亚热带 地区。 

温带 成分以 北温带 分布属 最多, 共 15 属, 占种 属数的 5.8%, 常见 的有羊 胡子草 
(Eriophorum). 蒿 ( Arte7"f5/a) 、 桑 (Moru。 、 盐肤木 (Rhus) 等, 这 些属的 原始类 
型或分 布中心 虽在北 温带, 但由于 历史或 地理的 原因, 它 们已沿 山脉延 伸到亚 热带、 热 
带 地区。 其 他温带 成分共 17 属, 分 布也有 类似的 特点。 

3 分析 和讨论 
3.1 含单种 的科属 

前已 述及, 猫江坝 干热河 谷含单 种的科 (非 区系学 上的单 种科) 较多。 其实, 本区 
含单 种的属 (非 区系学 上的单 种属) 也 不少。 为何 干热河 谷地区 含单种 的科属 较多, 原 
因尚待 探讨。 就 潞江坝 而言, 对 这些科 属从种 分析, 有些 是广布 成分, 多 为伴人 杂草, 

如黎 禾斗的 土荆芥 (Cheno podium ambrosioides) 、 毛赏禾 斗的回 回蒜 (Ranunculus chinen- 
sis). 酢紫 草科的 酢装草 (Oscalis corniculticO; 有些是 滇中高 原习见 成分, 如檀 香科的 
沙针 (Osyriswightiana) , 木樨科 的女贞 (^Ligmtr 飄 lucidimO; 更多的 是干热 河谷环 
境 的常见 种类和 季雨林 成分, 如仙人 掌科的 仙人掌 (Opuntiamonacantha)、 千 屈菜科 
的 奸子花 (Woodfordia fruticosa ) , 景天 科的落 地生根 <iBryophyllum pinnatum^ 、 紫 
茉 莉科等 黄细心 (Boerhavia diffusa :)、 柿 树科的 毛叶柿 Wiospyros molli folia) 、 橄 
榄科的 马蹄果 (Protium serratum) 、 木棉科 的木棉 QBombax ceiba) 、 漆 树科的 厚皮树 
(Lannea coromandelica ) , 省沽 油科的 山香园 ( Turpinia montata ) 和梧 桐科的 昂天莲 
(.Ambroma augusta) . 可见, 这类 区系倒 反映了 环境的 特点。 

3.2 禾本 科植 物的指 示意义 

本区 属种最 多的禾 本科, 按 其地理 分布、 系统演 化和生 理生态 特征, 55% 的 属中含 
有 C4 植物 种类, 如 狗牙根 tCymxicm) 、 马唐 Wigitaria) 、 狗尾草 、Setczria、、 白茅 
(Imperata). 孔颖草 (Bothriochha) 和 双花草 ( Dichanthium") 等。 这 类植物 都是热 
带 植物, 净生产 率高, 光呼 吸弱, 光饱和 点高, 适于在 高温、 高光 强度和 高蒸发 率的条 
件下进 行光合 作用, 这种生 理机制 是对干 热环境 的一种 成功的 适应。 从日 本禾本 科植物 
的分 布看, 发现 植物 所占 有的比 例从北 海道的 石胜为 21.6%, 到石 坦岛为 82.6%, 
随 南下而 变高, 与讳 度和年 平均温 度成极 高的相 关性。 在 判断热 带稀树 草原气 候上, 

C4 禾本 科植物 的多少 也是一 个重要 方面。 根据长 谷川和 奥田对 C3 和 型作物 的分布 

和 气候的 关系的 研究, 表 明前者 以寒冷 地区、 明显干 燥地区 (如 小麦) 和 高温多 雨地区 

• 287 • 



(如 水稻) 较多, 后者以 高温、 较干燥 的地区 较多。 看来, 禾本 科植物 的多少 可以作 

为 生境干 热程度 的指标 之一。 潞 江坝这 类植物 较多, 反映了 生境的 干热。 

3.3 潞江 坝干热 河谷植 物区系 和其他 地区植 物区系 的联系 

3. 3. 1 与 西双版 纳地区 的联系 

呈 北向南 流向的 怒江, 在潞江 坝以下 山体渐 散开, 河谷渐 开阔, 有 热带季 雨林、 雨 
林 分布。 这样, 热带 植物可 以溯河 谷向北 楔人, 这与潞 江坝多 热带区 系不无 关系。 和西 
双版纳 地区植 物区系 相比, 潞江 坝种子 植物的 234 个 属中有 205 个 属也见 在西双 版纳地 
区不同 生境下 分布, 属 相似性 系数达 87.6%, 两 地区关 系比较 接近。 但是, 西 双版纳 
地区属 数多, 且以热 带亚洲 分布属 为主, 而潞 江坝干 热河谷 地区属 数少, 以全热 带分布 
属 为主。 从这 点看, 两地区 系又有 差异。 

在两 地不相 同的成 分中, 潞 江坝有 云南过 去未见 报道的 肠须草 (Enteropogon doli- 
chostachyus) ; 更多的 还有干 热河谷 的标志 种类, 如黄 细心、 孔颖草 (Bothriochloa 
pertusa ) , 银丝草 (Evolvulus alsinoides var. tfeciimZ^e^Js ) 、 双花 Ml 子草 ( Tragus bi~ 
f Lotus) 和 三芒草 (Aristida adscemionis^) 等; 以及干 热环境 的常见 种类, 如 臂形草 
(Brachiaria eruceformis) > 双花草 ( Dichanthium annulatum ) ^ 龙爪茅 ( Dactylocte- 
m't^m aeg3^P"'^^^ ) 、 拟金茅 (Eulaliopsis binata ) 和 草沙蚕 ( Tripogon bromoides ) 等。 
可见, 在 相同的 热区中 干热河 谷区系 有其自 身的特 殊性, 而 这种区 系的特 殊性正 好反映 
了生 境的特 殊性。 

3.3.2 与 云南其 他地区 的联系 

这里本 文引入 系统聚 类法, 以求通 过对潞 江坝和 其他植 被近似 或非近 似地区 的种子 
植物 属的分 布区类 型组成 (表 2) 的聚类 分析, 探讨 潞江坝 植物区 系与这 些地区 植物区 
系的 联系。 

将各类 分布区 类型所 占的百 分数用 以下公 式表示 



D, = 



1-S 



X 100 



式中, 表示 Z 地区和 J' 地区 植物 区系分 布类型 组成的 相似百 分数; X, 表示! 地区 f 分 
布区 类型所 占的百 分比; X), 表示 J 地区 f 分布区 类型所 占的百 分比。 

计 算出地 区间植 物区系 分布区 类型的 相似百 分数, 然后 用平均 距离法 (average 
linkage) 进 行系统 聚类, 得聚合 树状图 (图 1)。 可以 看出, 在 相似百 分数达 755^ 左右 
时, 可将 10 个地 区聚为 4 类: 元谋、 巧家、 六库、 潞 江坝、 南涧、 易门 六汁江 十街河 
6 个干热 河谷地 区为第 一类; 昆明、 宾川 鸡足山 2 个 亚热带 常绿阔 叶林地 区为第 二类; 
西双 版纳大 勐笼热 带雨林 区为第 三类; 会 泽大海 亚高山 草甸地 区为第 四类。 用最 长距离 
法 (complete linkage) 聚类 的结果 也与此 相似。 这 说明, 潞江坝 干热河 谷地区 植物区 
系 的分布 区类型 组成和 元谋、 巧家、 六库、 南涧、 易门六 汁江十 街河较 接近, 而与昆 
明、 宾川鸡 足山、 西双 版纳大 勐笼、 会泽 大海渐 不同。 区 系对比 进一步 说明, 分 布区类 
型组 成的这 种聚合 关系事 实上还 反映了 这些地 区间植 物区系 的亲疏 程度。 
• 288 • 



30 



40 

《 

«^ 50 卜 

! 5 60- 



8 9 



10 5 3 
地点号 



图 1 分布区 类型组 成聚合 树状图 



一般 说来, 就 小范围 来讲, 用 种子植 物属的 分布区 类型组 成来进 行系统 聚类, 其聚 
合 关系可 以反映 生境的 相似程 度和植 物区系 的亲疏 程度。 而就 大范围 来讲, 由于 同样比 
例 的分布 区类型 组成可 能是由 相似程 度不同 的属来 组成, 其 聚合关 系未必 就是植 物区系 
的亲疏 关系。 但是, 植物 区系也 是环境 条件的 反映, 相同的 分布区 类型表 征相似 的地理 
起源。 因此, 分布区 类型组 成聚为 同一类 的地区 其环境 条件必 然有较 大的一 致性。 其聚 
合关 系仍能 反映生 境的相 似程度 。 

3.3.3 与 世界干 热地区 的联系 

本 区植物 区系既 受地史 因素的 控制, 又受近 代极其 多样的 自然、 人为 因素的 影响, 
在 漫长的 植物演 进中, 不 仅同邻 近地区 的植物 区系发 生各种 途径的 交流, 而且还 与世界 
某些地 区的有 关区系 发生地 理上的 联系。 

印度 的稀树 草原, 分四大 类型, 各 类的区 系成分 不同程 度地与 濂江坝 干热河 谷地区 
相同。 其中, Chandraprabha Sanctuary 的 "人与 生物圈 计划" 稀 树草原 研究站 的稀树 
草原 群落, 植物区 系比较 贫乏, 仅 29 科, 60 属, 64 种。 其中非 世界属 58 个, 有 33 个 
与 潞江坝 相同, 属 相似性 系数达 56. 9%, 可 见两地 植物区 系关系 亲近。 此外, 潞江坝 
一些 属种往 往也见 于印度 南部落 叶林、 多刺 丛林。 这 都说明 潞江坝 植物区 系与印 度干热 
地区有 联系。 

本区植 物区系 和热带 非洲、 美 洲稀树 草原植 物区系 的联系 也是明 显的。 潞江 坝的一 
些 属种, 如 扭黄茅 ( Heteropogon) 、 厚皮树 <^Lannea、、 三芒草 ( Aristida^^ 、 木棉 
(Bombax) 、 丁葵草 ( Zoniia ) ^ 金合欢 (Acacia ) ^ 黍 ( Panicu?n) ^ 神 ( Diospyrus ) ^ 
大戟 (Euphorbia) 、 合欢 、Albizia、、 扁担杆 (Oew/") 和白茅 Umpemtu") 等, 往 
往也 是非洲 稀树草 原的常 见成分 或优势 种类, 有些 还见于 热带美 洲稀树 草原, 正如 J. 
C. Menaut "在 非洲稀 树草原 植被" 一文 中所指 出的: "热带 非洲和 亚洲, 甚 至美洲 
的植物 区系的 亲缘关 系是明 显的。 因 为这三 个大陆 的泛热 带种类 较少, 特有 科属较 
多。 其原 因不仅 仅是物 种的人 为传播 和自然 扩张, 而且 还有非 常古老 的全热 带陆地 
的联 系"。 

• 289 • 



4 结论 

(1) 潞江坝 1300m 以下 干热河 谷植物 区系明 显以热 带成分 为主, 其 中特多 全热带 
成分, 其 次为旧 热带、 热亚、 热亚 -热非 成分, 这意 味着本 植物区 系在起 源和联 系上较 

古远, 具有古 南大陆 的残遗 背景。 

(2) 本 区季雨 林成分 较多, 局部 地段尚 有季雨 林片段 残存, 而 当地主 体植被 的某些 
优 势成分 (如扭 黄茅) 和标 志成分 (如厚 皮树、 滇 榄仁、 奸 子花、 丁葵草 以及多 种禾草 
等) 又与 印度、 非 洲甚至 美洲稀 树草原 相同或 相似, 这种区 系上的 混杂性 意味着 本区植 
被 主要由 河谷季 雨林长 期破坏 所至, 目 前较典 型的稀 树灌木 草丛植 被类型 可以认 为是次 
生性 稀树草 原或半 自 然稀树 草原。 

(3) 本区 有刺种 类出现 较多, 这 是植物 长期适 应干热 气候的 结果。 其 中常见 的缅枣 
(Zizyphus mauritiana ) ^ 金合欢 {Acacia farnesiana ) 和 f 山人掌 (Opuntia monacan- 
tha), 在 印度次 大陆、 缅 甸中部 干热河 谷也有 分布, 它们可 能是热 带亚洲 及某些 干热河 
谷 的自身 成分。 

(4) 本区 出现的 滇榄仁 (Terminalia franchetin 及其变 种薄叶 滇榄仁 (T. f. 
var. membrani folia) , 原 认为是 红河、 金沙 江间断 分布, 曾作为 红河、 金沙江 "河流 
袭夺" 的推测 的佐证 之一, 现在 看来, 用它 们作这 种推测 的证据 是不成 立的。 

(5) 禾 本科植 物的分 布与气 候有一 定的相 关性, 其 多少可 以作为 生境干 热程度 
的指标 之一。 潞 江坝这 类植物 较多, 反映了 生境的 干热。 

(6) 聚 类分析 表明, 潞江坝 干热河 谷地区 种子植 物属的 分布区 类型组 成和云 南其他 
干 热河谷 相似, 而与 亚热带 常绿阔 叶林、 热带 雨林、 亚高 山草甸 地区渐 不同。 分 布区类 
型 组成的 这种特 点是与 生境的 相似程 度相适 应的, 不难看 出该结 论的合 理性。 这 从一个 
侧面论 证了吴 征镒先 生关于 "中国 种子植 物属的 分布区 类型" 划 分的科 学性。 

致谢 本 文承导 师金振 洲教授 审阅, 并提 出了不 少宝贵 意见。 

主要参 考文献 

曹宗 異, 吴 相枉. 1984. 植物 生理学 (上册 ). 北京: 高等 教育出 版社. 102〜108 

刘亮. 1987. 中 国禾本 科牧草 资源的 分类、 地理与 利用. 植物 学集刊 (第三 集), 1〜22 

卢 崇飞. 1988. 环 境数理 统计学 应用及 程序. 北京: 高等 教育出 版社. 46〜80 

吴 征溢. 1991. 中国 种子植 物属的 分布区 类型. 云 南植物 研究, 增刊 IV: 1〜139 

武 吉华, 张绅. 1987. 植物 地理学 (第二 版). 北京: 高等 教育出 版社. 89〜90 

中国科 学院云 南热带 植物研 究所. 1984. 西双版 纳植物 名录. 昆明: 云南 民族出 版社. 1〜497 

祝 廷成. 1988. 植物生 态学. 北京: 高等 教育出 版社. 20〜26 

Menaut J C. 1983. The vegetation of African savannas. In: Ecosystems of the world (13) : Tropical savannas. New 
York: Elsevier. 109〜149 

Misra R. 1983. India savanna. In: Ecosystem of the world (13): Tropical savannas. New York: Elsevier. 151~ 166 
Nix H A. 1983. Climate of tropical savannas. In: Ecosystems of the world (13): Tropical savannas. New York: 
Elsevier. 37~61 

Puri G S. 1960. India forest ecology, vol. 1 , New Delhi : Oxford book and stationery co. 175~198, 246~298 
Sarmiento G. 1983. The savannas of tropical America. In: Ecosystems of the world (13): Tropical savannas. New 
• 290 • 



York: Elsevier. 245 〜 285 



A Research on the Flora of Nujiang Dry-hot 
Valley in Lujangba of Yunnan 

CA〇 Yong-heng 
(Territorial Resources Research Office, Yunnan Province, Kunming 650041) 



Abstract The recorded number of the seed plants (besides planting) found in Lu- 
jiangba dry-hot valley which is below 1300m amount to 361 species belonging to 259 
genera of 81 families. Among them, Enteropogon is found in Yunnan for the first time. 
The flora , which has 51. 5% tropical and subtropical families and 77. 6 % tropical gene- 
ra, is obviously a tropical one, and it has close connection with the flora of pantropic, 
old world tropics, tropical Asia and tropical America. It means that the origin and con- 
nection with other tropical flora is quite ancient, reflecting the relict background of 
Gondwana flora. The distribution of C4 Gramineae plant has some links with climate, in 
this paper the writer points out that the number of this kind of plants can be used as one 
of the index to reflect the environmental dryness and hotness. 

Key words Dry-hot valley, Flora , C4 Gramineae plant, Agglomerative analysis 



• 291 



云南潞 江坝怒 江干热 河谷植 被研究 * 

曹永恒 1 金振洲 2 

(1 云南 省国土 资源研 究室, 昆明 650041) 
(2 云 南大学 生态学 与地植 物学研 究所. 昆明 650031) 

摘 要 应 用法瑞 地植物 学派的 理论和 方法, 将云南 潞江坝 1300m 以下 地区干 热河谷 
植被 确定为 1 群目、 3 群属、 6 群丛、 4 亚 群丛。 通过 对植被 外貌、 结构、 区系 组成、 分布 
特点的 分析, 认为 本区现 存植被 主要由 河谷季 雨林长 期破坏 所至, 目 前较典 型的干 热河谷 
灌草 丛植被 类型属 于次生 性稀树 草原或 半自然 性稀树 草原。 

关键词 干热 河谷, 植被. 次 生性稀 树草原 

潞 江坝是 云南著 名的干 热河谷 之一, 是云 南小粒 咖啡、 芒果、 胡椒等 热作、 热果的 
重要 产地。 其现存 自然植 被呈现 "稀 树灌木 草丛" 景观, 尚未进 行过系 统而完 整的研 
究。 本文 在样地 调查和 路线踏 察的基 础上, 对该 植被的 特点、 成因、 性 质做了 初步探 
讨, 旨 在为该 区生态 系统的 恢复和 热区的 深层开 发建设 提供基 础资料 和科学 依据。 

1 自然环 境概况 

潞江 坝位于 滇西横 断纵谷 的怒江 河谷, 保山 市的西 南部, 由 山麓冲 积扇、 冲 积堆及 
阶地 组成。 海拔 670〜1300m 地形 下陷、 深切, 河西 的高黎 贡山和 河东的 怒山与 谷底的 
相对高 差都在 2000m 左右, 呈山 高谷深 的地貌 形态, 属深 切的高 中山峡 谷区。 本研究 
涉及 濂江坝 道街、 坝湾、 芒 宽三乡 的河谷 地区, 即 约北讳 24°59', 东经 98°53' 附 近的台 
地、 山坡。 

本 区气候 为南亚 热带向 热带过 渡的干 热河谷 气候。 据对 潞江坝 气象站 2〜8 年的气 
象资料 统计, 年 总辐射 138 449cal/ 年 • cm 2 , 年均温 21.5°C, 最冷 月均温 13. 9t:, 最 
热 月均温 26.4t:, 多 年极端 最低温 0. 2°C, 极端 最高温 40.4°C, 〉l(rC 积温 7800°C ; 
年 降水量 751.4rnm, 雨季 (5〜10 月) 降水量 618. 6mm, 占年降 水量的 82%, 干季 
(11〜4 月) 降水量 132.8mm, 只 占年降 水量的 18%, 年均 干燥度 1.9; 土壤以 燥红土 
为主。 可见, 本 区既干 且热。 

本 区在大 地理单 元上属 印度洋 西南季 风区, 天气 系统主 要由西 风南支 急流和 西南季 
风 控制。 这 两支气 流的更 迭本身 已构成 季节性 干旱, 是本 区干燥 的基本 原因, 深 陷封闭 
的地形 所产生 的背风 雨影响 作用、 焚风 效应、 辐射效 应却使 这种干 燥更趋 严重, 是本区 
干热 的主要 原因。 



* 本文 1993 年 发表于 《广两 植物》 ,13(2):132〜138。 
292 • 



2 研 究方法 

采 用法瑞 地植物 学派的 理论和 方法。 按该 学派的 选样原 则选取 样地, 量测、 记录每 
样地的 "分析 特征" 和 "生 境特 征", 得群 丛个体 的样地 记录。 根 据种类 组成, 结合生 
境、 外貌、 结构等 特征, 将所得 的样地 记录进 行室内 归并、 取舍、 整理、 排表和 分析, 
通过 对所采 用的样 地中所 出现的 各个植 物种的 确限度 大小的 比较, 同时考 虑区系 上的特 
点。 找 出各类 样地所 表征的 各群落 类型的 "基本 植物成 分", 即地方 性特征 种和伴 生种。 
先确定 群丛, 进 而确定 群属和 群目。 在群丛 内部, 主 要根据 小环境 和植物 种类的 差异再 
具体 划分亚 单位。 

3 结果 和分析 

3.1 植被分 类系统 

对 59 个样 地记录 进行系 统排表 分析, 建立潞 江坝干 热河谷 植被分 类系统 如下: 

扭黄 茅厚皮 树群目 ( Lanneo-Heteropogonetalia) 

1 扭 黄茅孑 L 颖草 群属 (Bothriochlo-Heteropogonion contorti) 

1) 孑 L 颖草 九叶木 兰群丛 ( Indigofero-Bothriochloetum pertusae) 

2) 孑 L 颖草滇 專群丛 ( Zizypho-Bothriochloetum pertusae) 

(1) 厚皮树 亚群丛 ( Subass. lanneetosum) 

(2) 灰毛 莱果楝 亚群丛 (Subass, cipadessetosum) 

3) 扭黄 茅拟金 茅群丛 ( Eulaliopso-Heteropogonetum contorti) 

2 灰毛 紫果楝 齿叶黄 皮群属 ( Clauseno-Cipadession cineracens) 

4) 光叶巴 豆肠须 草群丛 ( Enteropogoneto-Crotonetum laevigati) 

5) 灰 毛紫果 楝白叶 藤群丛 ( Cryptolepio-Cipadessetum cineracens ) 

(3) 沙针 亚群丛 (Subass. osyrisetosum) 

(4) 薄叶 羊蹄甲 亚群丛 (Subass. bauhinietosum) 

3 白饭 树仙人 掌群属 ( Opuntio-Securinegion virosa) 

6) 仙人 掌霸王 鞭群丛 ( Euphorbio-Opuntietum monacanthae) 

以 上分类 系统, 群丛 是基本 单位, 在群落 外貌、 结构和 种类组 成上都 有其内 在的一 
致性, 且 能反映 一个比 较固定 而独立 的生态 环境。 每 个群丛 都有反 映其综 合特征 的群丛 
表, 但限于 篇幅, 在此 从略。 

3.2 植被简 要特征 

扭黄 茅厚皮 树群目 (Lanneo- Heteropogonetalia) 包括 潞江坝 1300m 以下地 区的自 
然 植被, 下分 3 群属。 

3. 2. 1 扭 黄茅孑 L 颖草 群属 ( Bothriochlo-Heteropogonion contorti) 

该群 属为潞 江坝分 布面积 最大、 最广、 最具 代表性 的植被 类型, 系当 地干热 气候条 
件 和人为 影响下 的典型 植被。 其 生境是 当地千 热环境 的典型 代表, 坡向以 阳坡、 半阳坡 
为多, 坡 度大, 多在 25° 以上, 土壤以 片岩、 花岗岩 风化物 和老冲 积物发 育而成 的燥红 

• 293 • 



土 为主, 土层 较厚, 含沙 粒多, 土体 较松, 易 崩塌、 冲刷、 侵蚀, 水 土流失 严重。 
群丛呈 "稀 树灌木 草丛" 景观, 分层 明显。 局部 地断, 因人 为干扰 严重, 灌木低 

矮, 种类、 数 量少, 分层不 明显。 总体 看来, 草 层盖度 较大, 多在 50% 以上, 为优 
势层。 

群属 地方性 特征种 8 种, 即 饿蚂蟥 (iDesmodiummultiflorum) 、 毛果薯 (Jpomoea 
eriocarpa ) ^ 破帽草 ( Borreria pusila) 、 短叶黍 ( Panicum brevi folium )、 类雀稗 
{PaspaLidium flavidum) ^ 练英豆 (Alysicarpus vaginalis ) ^ 长萼猪 尿_& (Crotalaria 
calycina) 和 银丝草 (Evolvulus alsinoides var. decumbem) 。 除短 叶黍 在其他 群属中 
尚有 分布, 是偏宜 种外, 其余的 只在本 群属中 出现, 都是确 限种。 这几种 植物都 是干热 
生境 的习见 植物, 在一 定程度 上反映 了群丛 的性质 和生境 特征。 

本 群属即 习称的 扭黄茅 群落和 孔颖草 群落。 这两 种群落 广泛分 布于云 南的干 热河谷 
地区。 在 印度的 稀树草 原中, 扭黄茅 (^Heteropogon contortm) 和 孔颖草 、 Bothrwch- 
loa pertusa) 也常常 成为优 势种。 这 两类植 被在潞 江坝的 分布是 很有规 律的: 从 第一级 
阶地向 山坡, 扭黄 茅逐渐 增多, 孔颖 草逐渐 减少。 在 阶地斜 坡上, 明显 以孔颖 草为优 
势, 形成 孔颖草 九叶木 兰群丛 (Indigofero- Bothriochloetum pertusae), 从山脚 到海拔 
1000m, 孔颖 草的优 势也很 突出, 但灌 木的种 类数量 增多, 形成孔 颖草滇 枣群丛 (Zizy- 
pho- Bothriochloetum pertusae) , 再 往上, 扭黄 茅则取 代孔颖 草占据 了优势 地位, 形成 
扭黄 茅拟金 茅群丛 (Eulaliopso- Heteropogonetum contorti)。 有意思 的是, 在前 两个群 
丛 的分布 区内, 局 部人畜 难及的 地段, 如 箐边、 悬崖绝 壁上, 有扭 黄茅拟 金茅群 丛片段 
出现。 这反映 出扭黄 茅的耐 人畜干 扰性要 比孔颖 草差。 R. Misra 的对比 研究也 证实了 
这 一点。 由此可 以从一 个侧面 说明, 潞 江坝干 热河谷 植被的 形成, 除因 生境干 热外, 人 
类 影响也 是重要 因素。 

3. 2. 2 灰毛 衆果楝 齿叶黄 皮群属 ( Clauseno-Cipadession cineracens) 

本群 属下分 光叶巴 豆肠须 草群丛 (Enteropogoneto- Crotonetum laevigati) 和灰毛 
衆果 楝白叶 藤群丛 (Cryptolepb-Cipadessetum cineracens), 主要 分布于 怒江西 岸海拔 
850m 以下 的沟谷 河边, 它代 表的是 阴坡、 水湿条 件稍好 的植被 类型。 较 之其他 群属该 
群属 的木本 成分、 滇中高 原习见 成分、 河 谷季雨 林成分 和伴人 广布成 分明显 增多, 优势 
明显 提高, 而当 地干热 生境的 习见种 类有所 减少, 优势 也显著 降低。 这种 变化反 映了生 
境水湿 条件的 改善。 群属地 方性特 征种确 定为齿 叶黄皮 (Clciusena dentata^) 、 假木豆 
(Dendrolobium triangulare ) 、 假 大青兰 ( Indigo fera galegoides ) 、 构树 (Broussone- 
tia papyri f era) 和 昂天莲 (Ambroma angasta) 。 

光叶 巴豆肠 须草群 丛是潞 江坝分 布面积 最小、 范 围最窄 的植被 类型。 在生长 季节, 
群丛 分层不 明显, 优势种 飞机草 (Eupatorium odoratunO 的盖度 系数达 5005, 高度及 
2〜2. 5m, 常 与灌木 同高; 但特 征种光 叶巴豆 (Croton laevigatus") 叶大 茎直, 丛株分 
明, 在群落 里分外 醒目。 群丛 地方性 特征种 5 种, 其中的 肠须草 (Enteropogo" doli- 
chostachyus) , 为云南 新记录 属种, 反映 出该群 丛的特 殊性。 

灰毛 浆果楝 白叶藤 群丛高 2. 5〜3.5m, 总盖度 89%〜90%, 一 般可分 为小乔 木层、 
灌木 层和草 本层, 其 中灌木 层是主 要层。 据对 9 个 200m 2 、 2 个 100m 2 样地的 调査, 共 
• 294 • 



有植物 96 种, 是 潞江坝 干热河 谷地区 植物种 类最多 的植被 类型。 群丛地 方性特 征种是 
灰毛 紫果楝 (Cipadessa cinerascens) ^ 白叶藤 (Cryptolepis elegans ) , 撤树 (Albizia 
chinemis) 、 乍木 ( Xylosma racemosum ) ^ 鸡 嗉子果 (Ficus semicordata) 、 假神 木姜子 
( Litsea monopetala ) 马蹄果 ( Protium serratum ) 和锈毛 千斤拔 (Flemingia fer- 
ruginea ) 。 

在灰 毛紫果 楝白叶 藤群丛 的分布 境内, 因人为 保护在 庙宇、 村 寨附近 每每尚 有季雨 
林片段 残存。 其 组成种 类主要 有诃子 (Terminalia chebida) 、 大 果油朴 (^Cdtis vuight- 
fO、 菲岛桐 (Mallotus philippinensis) 、 聚果榕 ( Ficus mcemosa ) 、 楹树、 老白花 
(Bauhinia variegati) 、 红棒 ( Toona ciliata ) ^ 清香木 (Pistacra weinmanni folia ) ^ 假 
柿木 姜子、 土密藤 化 riddia sHpularis) 和灰 毛紫果 楝等。 从 生境、 种 类组成 的对比 
分 析可以 认为灰 毛紫果 楝白叶 藤群丛 由季雨 林破坏 所至。 

3. 2. 3 白饭 树仙人 掌群属 ( Opuntio-Securinegion virosa) 

本群 属即习 称的肉 质多刺 灌丛, 仅 有仙人 掌霸王 鞭群丛 (Euphorbio- Opuntietum 
monacanthae) , 群属的 地方性 特征种 确定为 白饭树 ( Securing ga virosa) 、 仙人掌 (O 
puntia monacantha ) 、 落地 生根 ( Bryophyllum pinnatum ) 、 朿 Ij 天節 ( Solarium indi- 
cum) 和西南 杭子梢 QCampylotropis delavayi) 5 种, 这 几种植 物也是 云南干 热河谷 
地区 肉质多 刺灌丛 的习见 种类, 反映 出云南 这类群 落的相 似性。 

该群 属在潞 江坝分 布面积 不大, 但出露 零散, 范围 较广, 多 见于东 岸海拔 800m 以 
下石 壁上, 也 有沿河 谷两岸 的箐沟 进人, 零星 见于干 旱的箐 沟边。 

群属的 早生特 征是显 然的。 仙 人掌、 霸王鞭 (Eaphorbia royleana) 和落地 生根储 
水组织 发达, 能抗热 御旱, 是 典型的 耐高温 植物。 其 他种类 也大多 具备各 种各样 的旱生 
结构: 金合欢 iAcacia farnesiana ) ^ 滇専 ( Zizyphus yurwanensis) ^ 朿 Ij 天莉和 石莲子 
iCaesalpinia minax) 等 有朿! J; 飞扬草 {Euphorbia hirta ) ^ 飞仙藤 (Periploca calo- 
phylla ) . 白叶藤 (X>yptolepis elegamh 土密藤 <^Bridelia stipularis) 和白饭 树等具 
乳汁; 厚皮树 (Lannea coromandeliccO 、 山黄麻 (Trema tomentosa) 等 皮厚; 滇榄仁 
{Terminalia franchetii ) ^ 叶甚 银背藤 {Argyreia roxburghii var. ampla) 等大 多数种 
类 具有各 式各样 毛被。 从 生境、 种类组 成及其 旱生特 征的分 析可以 认为该 群属是 当地植 
被中最 耐旱的 类型。 它的 存在, 不仅 反映了 当地干 热的大 气候, 而 且反映 了基质 多石、 
土壤 缺水、 地 表灼热 所引起 的局部 更加干 热的小 环境。 

3.3 植物区 系特点 

本区计 有蕨类 以上高 等植物 107 科、 349 属、 481 种 (包 括变种 )。 其中蕨 类植物 8 
科、 8 属、 10 种, 种 子植物 99 科、 341 属、 471 种, 除去栽 培的, 尚有野 生物种 81 科、 
259 属、 361 种。 从 种子植 物的种 数看, 少于 昆明西 山地区 (920 种), 更 少于西 双版纳 
地区 (3663 种), 而 和元谋 干热河 谷地区 (502 种) 较 接近。 

从种 子植物 81 个科的 分布区 类型统 计看, 热带、 热带到 亚热带 科占大 多数, 共 51 
科, 占全 部科的 57. 5%; 世界 分布科 次之, 有 24 科, 占 24.2%, 热带到 温带科 居三, 
有 19 科, 占 19.2%, 温带 分布科 最少, 仅 5 科, 占 5.1%。 从种子 植物的 259 个属的 

• 295 • 



分 布区类 型看, 世界 分布有 25 属, 占总 属数的 9. 7%; 热带 成分有 201 属, 占 77.6%, 
温带 成分有 32 属, 占 12.3%; 中 国特有 1 虐, 仅占 0.4%。 显然, 潞江 坝干热 河谷植 
物区 系明显 是热带 性质。 

在 201 个热 带分布 属中, 最多的 是泛热 带分布 类型, 计 107 属, 占属 总数的 
41. 3%, 其中的 扭黄茅 、Heteropogon、、 孔颖草 <^Bothrwchloa、 和 叶下珠 (P/ijyZZa"- 
thus ) , 数量 最多, 分布 最广, 构 成当地 植被的 主体, 还有 榄仁树 (Tenninalial , 计有 
诃子 (T. chebula). 滇榄仁 (T. franchetii) 和薄叶 滇榄仁 (T. f. var. inembrani fo- 
lia) 三 个种和 变种, 是 本区较 好的标 志种。 此外, 热带亚 洲至热 带美洲 间断分 布的有 
11 属, 占 4.2%, 常 见的有 仙人掌 (Opuntia) 和 山芝麻 (HeHcteres) , 前者为 肉质多 
刺灌丛 的建群 植物。 旧世界 热带分 布的有 24 属占 9.3%, 其中的 拟金茅 iEnlcdiop- 
sis) . 合欢 (^Albizia) 、 虫豆 (^Atylosia、、 千斤拔 (Flemingis) 和 白叶藤 iCryptole- 
pis) 等, 分布 可由热 带延伸 到亚热 带乃至 温带。 热带 亚洲至 热带大 洋洲分 布的有 13 
属, 占 5.0%, 其中 有滇南 常见的 水锦树 、WemUamita、。 热带亚 洲至热 带非洲 分布的 
有 23 属, 占 8.9%, 主要有 黄背草 (Themeda) 、 木棉 (Bom6a:r)、 沙针 (Qsiz'sK 虾 
子花 、Woodfordia、 和苞茅 (Hyparrhema) , 这些 属也多 是非洲 稀树草 原的优 势和常 
见 成分。 热 带亚洲 (印度 -马来 西亚) 分布 的也有 23 属, 如伊桐 Utoa)、 一担柴 
{Colona ) 、 破布木 ( Microcus ) 、 酸豆 ( Tamarindus ) 、 构树 ( Broussonetia ) 、 麻楝 
(Chukrasia). 黄祀 (Engelhardtia) 等, 这 些属在 我国多 扩张到 亚热带 地区。 

潞江 坝干热 河谷植 物区系 和热带 非洲、 美洲稀 树草原 植物区 系的联 系是明 显的。 潞 
江坝 的一些 属种, 如 扭黄茅 (Heteropogon)、 厚皮树 (Lan 舰)、 三芒草 (Aristida) 、 
木棉 (Bombax) , 丁葵草 (Zornia) ^ 金合欢 (Aeacia) ^ 黍 (Panieum)^ 梂 (Diospy- 
ros), 大戟 (Euphorbia) 、 合欢 、Albizia、、 扁担杆 (Grewia) 和白茅 Qlmperata) 
等, 往往也 是非洲 稀树草 原的常 见成分 或优势 种类, 有些 还见于 热带美 洲稀树 草原。 正 
如 J. C. Menaut 在 "非 洲稀 树草原 植被" 一文 中所指 出的: "热带 非洲和 亚洲, 甚至美 
洲 的植物 区系的 亲缘关 系是明 显的。 因 为这三 个大陆 的泛热 带种类 较少, 特有 科属较 
多, 其原 因不仅 仅是物 种的人 为传播 和自然 扩张, 而且 还有非 常古老 的全热 带陆地 
的联 系"。 

4 讨论 和结论 

(1) 前已 述及, 在 庙宇、 村寨 附近, 潞 江坝常 有季雨 林片段 残存。 区 系分析 也发现 
滌 江坝多 季雨林 成分。 因 而可以 认为, 当 地的原 生植被 主要是 河谷季 雨林。 后来, 由于 
人口 增加、 频繁 战争、 毁林 开荒等 人类活 动对季 雨林的 破坏, 致使 其覆盖 率下降 到现在 
不足 1% 的 水平。 失去季 雨林蔽 护的河 谷加剧 了焚风 效应, 趋于 干热, 现 在广布 当地的 
"稀树 灌木草 丛", 正 是季雨 林破坏 以后, 在水土 流失、 环境 变干、 周期性 山火和 过度放 
牧 等恶劣 生境条 件下逐 渐形成 的次生 植被。 季 雨林的 这种退 化是云 南一部 分干热 河谷的 
共同 模式, 这也 与印度 的情况 类似。 由 于河谷 的干热 气候, 坡面上 这类植 被的复 原是十 
分 困难, "稀 树灌木 草丛" 景 观将会 较长期 存在。 

(2) 东 南亚的 肉质多 刺灌丛 在群落 的形成 和发展 上具有 次生的 性质, 大多由 落叶季 

雨林、 干燥疏 林或稀 树草原 破坏或 退化后 形成。 过度 放牧、 过度砍 伐和火 烧是导 致和加 
• 296 • 



速这种 退化的 原因, 特别在 土壤贫 瘠多石 之处. 肉质 多刺灌 丛更易 发生。 潞江坝 肉质多 
刺灌丛 的起源 虽尚待 研究, 但其 现实分 布事实 上反映 了这一 特点。 云南金 沙江、 元江干 
热 河谷也 有此类 灌丛。 作为 该灌丛 建群种 的霸王 鞭和仙 人掌, 前 者原产 印度, 后 者可能 
是热带 亚洲及 某些干 热河谷 的自生 成分。 它们 虽多见 于悬崖 绝壁, 但事实 上在干 热气候 
下局 部水湿 条件较 好的地 方生长 更快、 长势 更好, 常 见的由 它们构 成的村 边地头 的围篱 
说 明了这 一点。 由此 推想, 肉 质多刺 灌丛之 所以选 择悬崖 绝壁可 能是不 得已而 为之。 由 
于人畜 的干扰 和这类 灌丛本 身的适 应能力 , 致使其 大多只 在险要 多岩之 处得以 自 然蔓 
延、 发展、 分布。 

(3) 本区 计有种 子植物 (不 包括 栽培) 81 科、 259 属、 361 种, 其中的 肠须草 
(Enteropogon dolichostachyus ) 为 云南未 见记录 属种。 本 植物区 系明显 是热带 性质, 
热带、 亚热 带科占 51.2%, 热 带属占 77.6%, 其 中特多 全热带 成分, 其 次是古 热带、 
热亚、 热亚 -热非 成分, 一些 属种与 印度、 非洲, 甚至 美洲稀 树草原 相同或 相似, 这意 
味着该 植物区 系在起 源和联 系上较 古远, 具有古 南大陆 的残余 背景。 

(4) 潞 江坝因 其特殊 的地理 位置、 地形 地貌等 下垫面 因素, 气候 炎热而 干燥, 土壤 
疏松而 贫瘠. 降水量 少而季 节性变 化大。 这种生 境和典 型稀树 草原的 气候、 土 壤较相 
似。 与 世界稀 树草原 的一般 气候指 标相比 (表 1), 光能 接近, 降水还 偏少, 但 温度偏 
低。 这种 相似但 非雷同 的气候 特征正 好反映 了潞江 坝干热 河谷气 候的特 殊性。 



表 1 气 候指标 对比表 



气 候类型 


世界一 般稀树 
草 原气候 


i 路江 坝干热 
河 谷气候 


云南元 江干热 
河 谷气候 


云南元 谋干热 
河 谷气候 


年 总辖射 / (kcal 年 • cm2) 


140〜190 


138 


128 


153 


年均 降水量 /mm 


1000〜1500 


751. 4 


806. 1 


634.0 


最湿 6 个月 降水量 mm 


>600 


618. 4 


649. 1 


583.8 


最干 3 个月降 水量' mm 


<50 


39. 9 


19. 8 


12.4 


湿季 降水所 占比率 % 


>75 


82 


81 


92 


年 均气温 /°c 


>24 


21. 5 


23. 7 


21. 8 


最冷月 平均最 低气温 °c 


13〜18 


6. 6 


11. 7 


8. 2 



在该 生境下 发育的 "稀树 灌木草 丛", 大 面积的 是以多 年生耐 旱禾草 为主, 其间星 
散有 低矮、 落叶、 丛 生的乔 灌木。 随 季节的 更迭, 群 落从茵 绿转而 枯黄, 类似稀 树草原 

景观。 根据 F. Bonrliere 和 M. Hadlley 的 观点, 考 虑到植 被的次 生性, 可以认 为潞江 
琐干 热河谷 现存的 "稀 树灌木 草丛" 是 次生性 稀树草 原或半 自然稀 树草原 (简称 半稀树 
草原 )。 

(5) 法瑞 地植物 学派的 方法起 源于研 究地中 海型和 高山型 植被。 本文 的结果 说明用 
该法研 究干热 河谷植 被是适 合的。 环 境的独 特和严 苛带来 了干热 河谷植 被的特 殊性, 而 
处理、 研究 这类特 殊性正 是这一 方法的 特色。 只有对 一个地 区进行 全面深 入的调 查和植 
物区系 的详细 对比, 才能 确定群 丛单位 和分类 系统, 才能用 植物种 类的组 合状况 来反映 
所在地 的生态 环境。 因而 用该法 可以全 面深入 地研究 这一地 区的植 被全貌 和细微 特征。 



• 297 



主要参 考文献 

吴 征溢. 1991. 中国 种子植 物属的 分布区 类型, 云 南植物 研究, 增刊 IV: 1〜139 
云南 植被编 写组. 1987. 云南 植被. 北京: 科学出 版社. 501〜519 
朱华. 1990. 元 江干热 河谷肉 质多刺 灌丛的 研究. 云 南植物 研究, 12 (8): 301〜310 
朱 彦丞. 1962. 对 评价法 国瑞士 地植物 学派学 术观点 的几个 问题. 学术 研究, 8: 1 〜: 16 

Blasco F. 1983. The transition from open forest to savanna in continental Southeast. Ecosystem of the world: Tropi- 
cal savannas , New York: Elsevier, 13: 167 〜 181 
Booking R W. 1957. The Zurich-Montpellier School of phytosociology. Bot Rev, 23: 411 — 418 

Bourliere F. Hadley M. 1983, Present day savannas : an overview. Ecosystem of the world; Tropical savannas. 

New York: Elsevier, 13: 37〜60 
Jain S K. 1968. The vegetation and succession of plant community in Kutch, Gujarat, Procee. Symp Recent Adv 

Trop Ecol India, 426~437 

Menaut J C. 1983. The vegetation of African savannas. Ecosystem of the world, Tropical savannas. New York: 
Elsevier, 13: 109〜149 

Misra R. 1983. India savanna. Ecosystem of the world: Tropical savannas, New York; Elsevier, 13: 151~166 
Nix H A. 1983. Climate of tropical savannas. Ecosystem of the world, Tropical savannas, New York; Elsevier, 
13: 37〜61 

Puri G S. 1960. India forest ecology. Vol. I. Oxford book and stationery co. , New Delhi. 175〜198, 246~298 
Sarmiento G. 1983. The savannas of tropical America. Ecosystem of the world, Tropical savannas, New York, 

Elsevier, 13: 245〜285 
Whittaker R W. 1985. 植 物群落 分类. 北京: 科学出 版社. 262〜264 



A Research on the Vegetation of Nujiang 
Dry-hot River Valley in Lujiangba of Yunnan 

CAO Yong-heng' JIN Zhen-zhou' 

(1 Territorial Resources Research Office. Yunnan Province, Kunming 650041) 
(2 Institute of Ecology and Geobotany, Yunnan University, Kunming 650031) 

Abstract By means of the theory and method of French- Swiss phytosociological 
school , the vegetation of Nujiang dry-hot river, valley below 1300m in Lujiangba of 
Yunnan have been classified into one order, three alliances, six associations and four 
subassociationas: through the analyses of physiognomy, structure, floristic composi- 
tion, ecological environment and distribution of the vegetation, we consider that the 
most of them were mainly resulted in a longterm destruction of the river valley monsoon 
forest, and the typical vegetation types may be regarded as secondary savannas or semi- 
natural savannas. 

Key words Dry-hot river valley. Vegetation, Secondary savanna 



298 • 



云南腾 冲新第 三纪植 物群及 其时代 



陶君容 杜乃秋 

(中国 科学院 植物研 究所) 

摘 要 本 文讨论 了云南 横断山 区南部 的新第 三纪植 物群. 以出 现多种 豆科植 物为特 
征的 组合, 即在 常绿阔 叶林类 型中增 加了落 叶阔叶 种类。 同样 的特征 亦出现 在云南 小龙潭 
植物组 合中. 以 及印度 的新第 三纪植 物群组 合中。 这可 能反映 了本区 受喜马 拉雅强 烈抬升 
活动 之后, 远离古 地中海 海域, 使空气 湿润的 水汽来 源大大 减少. 明 显影响 该区气 候向变 
旱方向 发展, 故出现 较能耐 旱的一 些豆科 植物。 

腾 冲植物 组合与 滇中小 龙潭植 物组合 特征相 近似, 一是 现代种 占较大 比例. 二 是两处 
出现 有相同 属种, 故其时 代亦属 中新世 晚期一 上新世 早期。 

誉为 "植物 王国" 的云 南省, 现代 植物区 系极其 复杂, 植 被千变 万化。 回溯 到第三 

纪时 期该区 的植物 组合面 貌是人 们颇感 兴趣的 问题。 早在 1920 年 法国人 柯兰尼 (Cola- 
ni) 曾报道 过滇中 几个褐 煤盆地 的植物 化石。 此后, 直 到中华 人民共 和国成 立后的 20 
世纪 60 年代方 开始本 区新生 代植物 的研究 工作, 先后 报道过 洱源、 剑川、 小 龙潭、 景 
谷、 寻 甸等地 的植物 化石。 微化 石方面 的研究 有滇中 的松华 盆地。 这些 第三纪 植物化 
石, 数 量虽少 但也能 反映当 时植物 区系的 特点。 由于 云南高 原在第 三纪尤 其在新 第三纪 
时期, 受强烈 的喜马 拉雅造 山运动 影响, 造 成地形 地势的 差异, 明 显地反 映在植 物分布 
上, 因而各 局部地 区的植 物区系 及组合 面貌均 有其特 殊性, 而对一 个大的 区域来 说有其 
一致 (相似 ) 性。 作 为滇西 地区的 新第三 纪植物 区系, 明显 地反映 了和周 围地区 植物区 
系的 联系和 过渡性 特征, 并 与我国 华中、 华 北等其 他区有 较大的 差异。 

1976 年为 配合该 区矿床 勘探, 在二 〇 九队领 导 及地质 科李永 华等同 志的大 力协作 
下, 我们 在腾冲 及附近 若干盆 地进行 了野外 工作, 并采集 了植物 化石, 现 仅报道 腾冲盆 
地 的植物 化石。 

1 区 域概况 

腾 冲县位 于怒江 以西, 北讳 25°7', 东经 98°50'。 地 处滇西 横断山 南部, 山恋 峰叠。 
位于 县境东 部的高 黎贡山 由西藏 境内折 向南进 入云南 境内, 整个地 势北高 南低。 流经本 
县的主 要河流 有龙川 江与大 盈江, 这两 条河流 从北向 南把本 区切割 成一条 条中、 低等高 
度 的山地 和纵谷 相间的 地貌, 山地 之间分 布着河 谷盆地 (即称 为坝子 )。 腾冲县 城海拔 
高度为 1640m, 本区 的海拔 高度在 1000〜3700m。 本 区属亚 热带季 节性干 湿交替 常绿阔 
叶 林带。 



* 本文 1982 年 发表于 《植 物学 报》, 24(3):273〜281。 

• 299 • 



化石产 地位于 腾冲县 东南约 40km 处, 其 基底岩 层在西 部为燕 山期的 孟连花 岗岩岩 
体, 东 部为古 生代的 高黎贡 山变质 岩系, 新第三 系不整 合于基 岩上, 其岩 性从下 至上叙 
述 如下: 下 部为灰 白色黄 褐色、 中 粗粒、 花岗 质含烁 砂岩, 此层含 铀矿; 中部 为灰白 
色、 深灰 色中一 薄层状 泥质粉 砂岩, 该层上 下煤线 发育, 中 部产大 量植物 化石, 此层厚 
度为 40〜80m; 上部为 黄褐色 厚层状 含砾粗 砂岩、 中粒 砂岩, 其上有 硅藻土 —— 为粉砂 
质泥 岩和灰 黑色凝 灰岩, 还含 灰绿玄 武凝灰 砂砑、 岩。 

2 植 物组合 及特征 

2.1 植 物组合 

共采集 植物的 叶子、 果实、 种子印 痕化石 100 余号, 较完好 的标本 60 余号, 经鉴定 
计有 36 种, 分属 20 科、 29 属。 蕨 类植物 2 种, 裸 子植物 1 种, 被 子植物 33 种 (表 1)。 





表 1 化 石名录 及植物 习性、 


叶子 特征' 










巾^^ 


H J 名 


3^ 小 


?' 蒈+ 


g 绿 


'落卩 "f" 


全缘 




楚査 

糸兵 


Osmund" japofiica 














7 J ^凡 R 


Poly podium sp. 














T 厶 \Tr J / 


Pinus sp. 














小二 V ; fc;ElT > 


Magnolia sp. 


X 




A 




A 




mm 
揮 


Cinnamomum glandulifera 


X 




A 




V 
A 






Cinnamomwn sp. 


X 








A 




士帝 n4" 始培 


Lindera prelati folia 


X 




A 




■V 

A 




iXt n 冬女 关工 
物 "T 不妄卞 


Li i sea populi folia 


A 






X 


X 




美樟 (未 定种) 


Neciandra sp. 


X 




X 




X 




矮杨梅 


Myrica nana 




X 


X 






X 


腾冲杨 


Populus tengch on gen s i s 


X 






X 




X 


圆基榆 


Ulmus hannoriensis 


X 






X 




X 


心叶 千金榆 


Car pinus subcordata 


X 






X 




X 


禅木 (未 定种) 


Bet u la sp. 


X 






X 




X 


瓦山拷 


Castanopsis ceratacantha 


X 








X 




中华 山毛榉 


Fagus chinensis 


X 




X 


X 




X 


白皮柯 


Lithocarpus dealbata 


X 




X 




X 




茶蓖子 


Rihes sp. 




X 




X 






毛 背花楸 


Sorbus aronioides 




X 




X 




X 


江 南花揪 


Sorbus hemsleyi 




X 




X 




X 


花揪 (未 定种) 


Sorbus sp. 




X 




X 






华槐 


Sophora miojaponica 


X 






X 






中 华皂英 


Gleditschia miosinensis 


X 






X 






华紫荆 


Cercis miochwensis 




X 




X 


X 




合欢 


Albizzia sp. 


X 






X 






马桑 


Coriaria sinica 




X 


X 


X 


X 




硬 叶鼠李 


Rhamnus hirsuia 




X 


X 




X 




冻绿 


Rhumnus at His 




X 








X 


山樣叶 泡花树 


Meliosma huchanani f olia 


X 






X 


X 





• 300 • 



续表 



中 《夕, 

T 人 f 1 


拉丁名 


乔木 






荡叶 








j\luTigiuTn (leqiuili f oliu'ti 


X 








X 




密脉漆 

ixi lyj^ i-^ 


Rhus itiouet 


X 






X 






槭树 


Acer sp. 


X 






X 




X 


柃 


Enrya cilia ta 




X 


X 








滇 南马钱 


Strychnos cheliensis 




X 


X 




X 




圆 叶马钱 


Strychnos rut undi folia 




X 


X 




X 




披针 叶马钱 


Strychnos pa ra cat ha yen s is 




X 


X 




X 




被子植 物的各 类总数 




20 


13 


14 


19 


16 


10 


各类所 占百分 比 % 




60 


39 


42 


57 


48 


30 



* 复叶 未统计 在内。 



我们 对本层 岩样做 了孢粉 分析, 计有 水龙骨 、Polypodium)、 瓦韦 (Lepi 訓 s、、 
凤尾蕨 (Pteris), 厚壁三 缝孢、 雪松 (Cedn4S)、 云杉 (P/cea)、 油杉 (Keteleeria) , 
其他还 有少量 铁杉, 被子 植物有 栎类、 冬青、 桑 寄生、 椴、 山 毛榉、 兰果树 
iNyssa) 等。 

保 存的这 些植物 叶部、 果实、 种子 及孢粉 化石, 仅 是当时 植物区 系的一 部分, 根据 
这些 植物组 合成分 的现代 近似种 分布及 生态特 征可以 推测沉 积时期 的气候 特征。 

综 合观察 33 种 大化石 被子植 物中, 乔 木占绝 对优势 (20 种). 灌木 较少, 草本植 
物 除几种 蕨类植 物外其 他成分 未见。 在 20 种乔 木中常 绿的有 9 种, 灌 木中常 绿的有 6 
种, 加上孢 粉中发 现的兰 果树、 冬青、 桑寄生 等常绿 类型, 占了总 量的大 多数。 以叶缘 
特征 计全缘 类型占 多数。 综合反 映其植 被主要 是常绿 阔叶和 落叶阔 叶混生 类型, 组成的 
植物主 要是壳 斗科、 樟科、 豆科、 山 茶科、 马钱 科等。 

2.2 与现 代植被 的比较 

由 于北回 归线通 过本区 南部, 终年接 受太阳 辐射较 多而且 均匀, 又由 于本区 具有高 
海拔和 低讳度 特征, 气候 受来自 西南方 印度洋 暖流的 控制, 年 平均温 15.2t:, 年降水 
量 1495mm, 每年 5 〜: 10 月 集中降 水量的 87. 2% , 构成本 区植被 的多姿 景观。 本 区属亚 
热 带季节 性干湿 交替常 绿阔叶 林带, 天然 植被的 常绿阔 叶林几 乎全遭 破坏, 多为 常绿阔 
叶次 生林, 但 仍保留 了以壳 斗科、 樟科、 山 茶科、 木兰 科为主 的植被 特征。 沿怒 江河谷 
地带向 上形成 的植物 垂直分 带较为 明显。 最低在 怒江河 谷地带 海拔仅 900m 处, 该区村 
寨 旁有番 木瓜、 芒 果树、 榕树、 木 棉及野 生芭蕉 林等, 溪 谷两边 还有露 兜树、 棕榈、 树 
蕨等, 此带的 热带亚 热带景 色宛然 可见。 向上到 1800m 左 右是亚 热带常 绿阔叶 林带, 
主要植 物为壳 斗科、 山 茶科、 木 兰科、 樟 科等。 上至 3000m 左右 则出现 云南松 和铁杉 
为主 的针叶 林带。 更高 海拔处 则出现 杜鹃矮 林等。 现在, 腾 冲地区 的主要 森林植 核是亚 
热 带季节 性干湿 交替常 绿阔叶 林带。 组成常 绿阔叶 林的主 要是壳 斗科的 栎属、 栲属, 樟 
科、 山 茶科、 木 兰科, 还 有常绿 的槭属 (Arer) 等。 在我国 现代分 布有常 绿阔叶 林的地 
方, 若 水湿条 件较为 充分的 地区则 樟科的 种类有 增加, 若 在生境 偏干的 地区, 则 山茶科 
的木 荷更为 常见。 

• 301 ♦ 



在 33 种 被子植 物中, 约 50% 为现 代种。 在乔 木中以 a>5m"o/m'6'、 Ulmus, 尤以后 
者较为 丰富, 灌木以 £:MO^a、 Sfr3;c/mo5 较为 丰富。 与这 些贫乏 的古植 物资料 比较, 证 
明 了该区 现代植 物区系 中仍保 存着从 第三纪 以来植 物区系 的基本 核心。 与 该区现 代植物 
对比, 其差异 在化石 植物组 合中樟 科种类 较少, 豆科 植物显 著增加 (共有 4 个属种 )。 
另 一特征 是圆基 榆的标 本数量 较多, 在 矿区采 集时常 见该种 化石, 叶形 较大, 保存完 
整。 榆科植 物多分 布在温 带或亚 洲热带 山地, 在 腾冲盆 地出现 该种, 且豆 科植物 增多, 
指示了 沉 积时的 气候在 向 干旱 温凉方 向 发展 。 

3 与邻 近植物 群的比 较及时 代归属 

由 于新第 三纪时 地形的 变化, 地 势隆起 较高, 古地中 海向西 退去, 本 区气候 便向变 
干 的方向 发展。 Lakhampal 在研 究了印 度第三 纪植物 区系及 其该区 的地质 历史时 指出: 
整个 新生代 时期在 低讳度 地区, 水似 乎成为 控制植 物分布 的主要 因素。 他 的这种 推测是 
从当时 古地理 特征提 出的。 并提 及在印 度新第 三纪后 豆科植 物数目 突然增 多这一 现象, 
而 作者未 说明其 原因。 豆科植 物增多 的现象 亦出现 在我国 云南的 一些新 第三纪 植物群 
中, 据这 一特征 推测, 可能是 该区在 新第三 纪时, 喜 马拉雅 剧烈升 起后, 大面积 的水域 
环境 渐变为 陆地, 离退 却的古 地中海 较远, 受海洋 湿润气 候的影 响逐渐 减弱至 最后消 
失, 而受 西南方 印度洋 气流的 影响增 强了, 使该 区出现 明显的 干季, 故常 绿阔叶 植物比 
前 减少。 以 适生的 豆科植 物的落 叶种类 增多, 这一特 征亦反 映在小 龙潭的 植物组 合中, 
具有 6 属豆科 植物。 从印 度老第 三纪与 新第三 纪植物 群的组 合特征 对比, 看出印 度半岛 
的古地 理为: 老第 三纪时 印度北 部还处 于海域 之中, 新第 三纪时 方成为 陆网, 这 种海陆 
分 布特征 可能向 东影响 到我国 的云南 地区, 表 现在第 三纪植 物区系 组成分 子内有 相同的 
科属 出现。 老 第三纪 相同的 科少, 仅 樟科、 漆 树科, 新第三 纪时相 同的科 增多, 如印度 
新 第三纪 植物群 出现的 33 科植 物中, 腾冲 与其相 同的有 8 科, 即 毛茛科 (Rhamnace- 
ae)、 漆树科 (Anacardiaceae). 豆科 ( Leguminosae) 、 蔷薇科 (Rosaceae). 八 角枫科 
(Alangiaceae) ^ 樟禾斗 (Lauraceae) ^ 壳 斗禾斗 ( Fagaceae ) ^ 杨 梅禾斗 (Myricaceae) „ 这进 
一步 说明新 第三纪 时云南 和印度 喜马拉 雅植物 区系的 联系更 密切。 

3.1 地 层时代 

该植 物组合 中现代 种约占 50%, 具较大 比例, 和 滇中小 龙潭植 物化石 比较, 有 7 
个相同 属种, 如 等叶八 角枫及 豆科的 数种; 若与剑 川中新 世的双 河组植 物化石 比较, 则 
未 出现灭 绝类型 Do^op/ijyZ/Mm 及 其他绝 灭种; 如与 洱源三 营组植 物化石 比较, 其化石 
种 的比例 更大。 故腾冲 植物群 的组合 特征与 小龙潭 近似, 其 时代亦 为中新 世晚期 -上新 
世 早期。 

4 植物种 的描述 

文内 仅描述 在我国 第一次 记载及 新发现 的种, 其他 老种的 描述同 《中 国新 生代植 
物》 一 书内的 记载, 此不 重复。 



302 • 



4. 1 紫萁 [Osmunda japonica Thunb. ) 

化 石为小 羽片, 矩 圆形, 基 部宽, 上部渐 变狭。 长 2.4cm, 宽 1.2cm, 顶 部未保 
存。 基部 两侧不 对称, 一侧 渐狭成 楔形, 一侧 宽圆。 小羽 片的中 脉直, 侧 脉整齐 的二次 
二歧 分支, 叶边有 微齿。 

这种 羽片特 征与现 代紫萁 的形态 特征无 区别, 故归 于此现 代种。 

4.2 水龙骨 (Po/377od/Mm sp. ) (未 定种) 

化石 为叶部 羽片, 羽片 深裂近 叶轴, 裂片宽 4〜5mm, 边缘微 波状或 全缘。 叶脉明 
显 1〜2 次 分叉。 

仅保 存部分 羽片, 难于 定种。 

4.3 木兰 ( Mag"oZfa sp. ) (未 定种) 

叶宽披 针形, 长约 12cm, 宽 5crn, 顶端 渐尖, 基 部渐狭 而钝。 叶边 全缘。 中脉粗 
壮; 侧脉约 12 对, 以 45°〜50° 角 从中脉 生出, 在近 叶缘处 分叉后 一支向 前一支 向后形 
成环结 脉网; 三次脉 整齐。 

脉序特 征属木 兰属, 因标 本保存 不全, 未定 到种。 

4. 4 臭棒 [Cinnamomum glandiilifera Meisn. ) 

叶椭 圆形, 长约 7.2cm, 宽 4.5cm, 顶 端和基 部钝状 渐尖, 叶边 全缘。 具 三基出 
脉, 其余脉 羽状, 基侧 脉弧曲 伸至叶 2/3 处; 羽状 脉约以 60° 角 从中脉 生出, 弧 曲向前 
形 成环结 脉序, 侧脉间 有明显 的直接 从中脉 生出的 细脉; 三 次脉显 著与中 脉成直 角而与 
侧脉 斜交, 彼 此平行 整齐。 

该 叶形和 脉序与 现代种 臭樟极 相似。 为 乔木。 多 分布在 云南, 国外 印度有 分布。 

4. 5 古宽 叶钩林 [Lindera prelati folia Tao sp. nov. ) (新种 ) 

叶略 成倒椭 圆形, 长 9.8cm, 宽 4cm 左右, 叶顶钝 渐尖, 基部 楔形。 中脉 中等粗 
细, 微弯; 侧脉 羽状, 弧曲, 以 50°〜60° 角 从中脉 生出, 近基 处的夹 角小, 愈向 上夹角 
愈大, 侧 脉在近 边缘处 环结, 其间具 与中脉 垂直的 细脉; 三次脉 与中脉 垂直, 细脉 
网状。 

该种叶 形倒椭 圆形, 脉序特征似/」>!^/^^「"属。 

4.6 山檨叶 泡花树 [Meliosma buchanani folia Merr. ) 

叶矩圆 状倒披 针形, 长约 8.3cm, 宽 4cm, 顶端 渐尖, 基部 楔形, 叶 缘有细 锅齿。 
中 脉直; 侧脉约 15 对, 微弧 曲伸至 叶缘, 以 40°〜50° 角 从中脉 生出; 三 次脉与 侧脉垂 
直, 排列 整齐。 

该 种叶形 特征与 产于我 国山旺 的钝叶 泡花树 近似, 但叶脉 对数、 弧曲 程度, 叉出角 
等 特征与 现分布 于云南 地区的 M. buchanamfoLia 相似。 



303 • 



4. 7 矮杨梅 {Myrica nana Cheval. ) 

叶形 较小, 倒 卵形, 长约 3cm, 宽 1.9cm, 顶端 钝宽, 基部狭 楔形, 叶缘下 部全缘 
上半部 具明显 的齿。 中脉 粗壮, 侧 脉与中 脉之间 的夹角 较大。 

该种 为常绿 灌木, 现代 主要分 布于云 南中部 和贵州 西部。 

4.8 腾冲杨 {Populus tengchongensis Tao sp. nov. ) (新种 ) 

叶 卵形, 长近 7cm, 宽 4.5cm, 顶端 渐尖, 基部 钝圆略 偏斜, 叶缘 具大的 乳头状 
齿。 中脉 粗壮; 侧脉 羽状约 5 对, 基部一 对似基 侧脉, 较长, 伸 至叶的 1/2 处, 与中脉 
的夹角 45°〜50°, 其 余侧脉 的夹角 略大, 侧 脉间具 间脉; 三 次脉垂 直于侧 脉或直 接形成 
网脉。 

该种叶 卵形, 基部 偏斜, 叶缘 具乳头 状齿等 特征而 与我国 中新世 出现的 P. latter 
和 P. gZa"c/w/f/em 均 有明显 区别。 

4. 9 圆基榆 [Ulmus harutoriensis Oishi et Huzioka) 

叶形 特大, 卵椭 圆形, 长达 15cm 以上, 宽 9.6cm, 顶端 渐尖, 基部 呈不对 称的心 
形, 叶缘 具较整 齐的重 锅齿。 中脉 粗壮, 略弯曲 向前; 侧脉 14〜15 对, 近 对生, 近基 
的 2〜3 对向 外侧弯 后再向 前伸, 其 余侧脉 直伸达 叶缘; 三次脉 整齐, 垂直于 侧脉。 

该 种出现 在日本 北海道 和萨哈 林南部 老第三 纪地层 中山, 腾冲 化石与 该种极 相似, 
以叶 形大为 特征。 

4. 10 瓦山栲 (Castanopsis ceratacantha Rehd. et Wils. ) 

叶宽披 针形, 上部 较下部 略宽, 长 8.4cm, 宽 3cm, 顶端 渐尖, 基部未 保存。 叶缘 
前部 1/3 处 具明显 的齿, 其余 全缘。 中脉 粗壮, 微 弯曲; 侧脉约 14 对, 互生, 在全缘 
处的 侧脉近 叶缘处 向前弯 曲后渐 消失, 在具 齿处的 侧脉伸 入叶缘 齿尖; 三次 脉密, 整 
齐, 与侧脉 垂直。 

当 前标本 叶形与 现代仍 分布于 该区的 瓦山栲 相似, 为常绿 乔木, 分 布于常 绿阔叶 
林中。 

4. 11 白皮柯 (Lithocarpus dealbatus Rehd. ) 

叶宽披 针形, 叶两侧 边缘近 平行, 长 8cm 余, 宽约 3cm, 叶顶 端和基 部均未 保存, 
叶边 全缘。 中脉 粗壮; 侧脉约 10 对, 以 30°〜35° 角 从中脉 生出, 微弧曲 向前; 三次脉 
整齐, 细密, 与 侧脉成 直角。 

该 化石叶 形与现 生存于 本区的 白皮柯 相似, 为常 绿阔叶 林的建 群种, 通常 分布在 
1300〜3500m 处。 

4. 12 毛 背花楸 [Sorbiis aronioides Rehd. ) 

叶椭 圆状倒 卵形, 长约 5.6cm, 宽 3.2cm, 叶 的中部 明显收 缩成倒 卵形, 顶端渐 
尖, 基部 较圆, 叶 柄短, 长仅 2mm。 叶 边近基 全缘, 渐向 上具齿 至中上 部具重 鋸齿。 
中 脉中等 粗细, 微弯; 侧脉 10〜11 对, 斜 直伸向 叶缘; 三次脉 与侧脉 近于垂 直或略 
斜交。 
• 304 • 



叶 形特征 与该现 代种极 相似。 

4. 13 马桑 {Coriaria sinica Maxim. ) 

叶宽椭 圆形, 可见 部分长 3. 5cm (实 长约 5cm) , 宽 2. 8cm, 顶 端急尖 (保 存不完 
整), 基部 圆形, 叶边 全缘。 三基 出脉, 侧主脉 弧曲伸 至近叶 顶处, 叶质地 较薄。 
其特征 极似现 代种。 

4. 14 冻绿 {Rhamnus cf. utilis Decne. ) 

叶长椭 圆形, 长约 9cm, 宽 4.4cm, 顶端短 渐尖, 基部 楔形, 边 缘有细 鋸齿。 中脉 
粗壮, 微 弯曲; 侧脉约 7 对, 近 对生或 互生, 弧曲至 叶缘, 间距近 相等; 三次脉 近垂直 
于中 脉与侧 脉略成 斜交。 

4. 15 硬 叶鼠李 [Rhamnus hirsuta ) 

叶长椭 圆形, 两侧 边缘近 平行, 长 10. 3cm (实 际更长 ), 宽 3.8cm, 顶端和 基部均 
未 保存, 叶边 全缘。 中脉 粗壮, 直伸; 侧脉 8〜9 对, 互生, 弧曲, 在近 叶缘处 向前弧 
曲度 更大, 渐 消失; 三 次脉近 垂直于 中脉而 与侧脉 略成斜 交状。 

4. 16 (密 脉漆 Rhus inouei Huzioka) 

叶 卵形, 长近 8cm (仅 计保存 部分, 实际更 长), 宽约 5cm, 顶端 急尖, 基 部圆形 
微不 对称。 中 脉在近 顶处微 弯曲; 侧脉 12 对或 更多, 约以 50° 角 从中脉 生出, 近 叶缘时 
明 显向前 弧曲; 三次脉 近于侧 脉成垂 直角。 

该种 出现在 日本中 新世的 Utto 植 物群。 

4. 17 柃 [Eurya ciliata Merr. ) 

叶矩 圆状披 针形, 长 4.3〜4. 5cm, 宽 1.1〜1. 3cm. 顶端 渐尖, 基 部钝圆 或浅心 
形, 两 侧微不 对称, 叶缘具 细齿。 中脉在 近基处 粗壮, 向前渐 变细; 侧 脉羽状 12 〜: L5 
对, 以 70°〜80° 角 从中脉 生出, 弧曲 向前至 叶缘处 环结; 三 次脉多 与细脉 等粗, 直接形 
成 4〜5 边形 脉网, 部分 直接从 中脉以 直角生 出的三 次脉亦 明显。 

该种 为常绿 灌木, 现在本 区分布 较广。 

4. 18 滇 南马钱 {Strychnos cheliensis Hu) 

藤状 灌木。 叶椭 圆形, 长 9.5cm, 宽 4.3cm, 顶端短 渐尖。 基部宽 圆形, 叶 缘微波 
状, 叶柄 粗壮。 三基 出脉, 侧主脉 沿叶边 等距弧 曲伸达 叶顶, 中脉特 粗壮, 直伸; 侧脉 
多对 从中主 脉羽状 生出, 叉角 较大; 三次 脉多与 中脉成 直角, 多数, 彼此 平行, 从侧主 
脉外 侧亦生 出多数 垂直生 出的三 次脉, 彼此 平行。 

该化 石脉序 特殊之 处在于 三次脉 和中脉 及侧主 脉垂直 生出, 近 叶缘处 环结, 二次脉 
不显, 与现 代种滇 南马钱 相似。 

4.19 圆 叶马钱 {Strychnos rotundi folia Tao sp. nov. ) (新种 ) 

叶圆 卵形, 长 3cm (保存 不全, 实际更 长), 宽 3.6cm, 叶顶未 保存, 基部急 收缩, 

• 305 • 



两 侧微不 对称。 具短的 叶柄。 三基 出脉, 中主 脉直, 侧主脉 弧曲至 叶顶; 从中主 脉生出 

的侧脉 多对, 以 70°〜80° 角 生出或 近直角 生出, 从侧主 脉生出 的脉多 近直角 平展, 在近 
叶缘处 联结成 明显的 脉环。 

该 种与滇 南马钱 的主要 区别在 叶的形 状为圆 卵形, 叶体积 较小。 

4. 20 披针 叶马钱 ( Strychnos paracathayensis Tao sp. nov. ) (新种 ) 

叶卵披 针形, 长 6.2cm, 宽 2.2cm, 顶端长 渐尖, 微弯, 基部钝 楔形, 略不 对称。 叶边 
全缘。 三基 出脉, 中 主脉微 弯曲, 侧 主脉沿 叶边弧 曲伸至 叶顶, 从 中主脉 生出的 叶脉约 11 
对, 以 40°〜45° 角 生出, 近基处 的夹角 较大, 从 侧主脉 向外生 出的多 数侧脉 近直角 生出。 

当 前化石 叶形特 征与我 国南方 分布的 S. cathayem" 近似, 但 叶形有 区别。 

主要参 考文献 

姜 汉侨. 1980. 云南 植被分 布的特 点及其 地带规 律性. 云 南植物 研究, 1: 22〜31 
金 振洲. 1979. 云南 常绿阔 叶林的 类型及 特点. 云 南植物 研究, 1: 90 〜; 104 

李 文漪, 吴 细芳. 1978. 云南中 部晚第 三纪和 早第四 纪的孢 粉组合 及其在 古地理 学上的 意义. 地理 学报, 
33: 142 〜; 154 

陶 君容, 孔 昭宸. 1973. 云南 洱源三 营煤系 的植物 化石群 和孢粉 组合. 植物 学报. 15: 120〜125 
吴 征溢. 1979. 论中 国植物 区系的 分区. 云 南植物 研究. 1: 1 〜: 19 

中 国科学 院北京 植物研 究所, 南京地 质古生 物所. 1978. 中国 新生代 植物. 北京: 科学 出版社 
中 国植被 编辑委 员会. 1980. 中国 植被. 北京: 科学出 版社. 306〜327, 731〜738, 1022〜1026 
Axelrod D I. 1956. Miocent^Pliocene Floras from West-Central Nevada Univ Califolia. Pub Geol Sci, 33: 188~251 
Chesters KIM. 1957. The Miocene flora of Rusinga Island. Lake Victoria, Kenya. Palaeontographica ABT. 
101: 30〜71 

Graham A. 1975. Late Cenozoic evolution of tropical lowland vegetation in Veracruz. Mexico Evolution, 
29: 723〜735 

Huzioka K. 1963. The Utto flora of Northern Honshu in Tertiary Floras of Japan Miocene Floras. Collab Assoc 

Comm 80th Ann Geol Surv. Japan, 153〜216 
Laknanpal R N. 1970. Tertiary floras of India and their bearing on the history geology of the region. Taxon, 

19: 675〜694 

Oishi S, Huzioka K. 1954. Studies on the Cenozoic plants Hokkaido and Karahuto (South Saghalien). Japanese Jour 
Geol Geogr, 24: 123〜144 



Neogene Flora of Tengchong Basin in 
Western Yunnan , China 

TAG Jun-rong DU Nai-qiu 
(Institute of Botany, Academia sinica) 



Abstract The specimens were collected by our expedition from the Neogene flora 
of Teng-chong basin, i. e: 20 families, 29 genera and 35 species, four of which are de- 
• 306 • 



scribed as new species, its show with characteristics as follows: 

(1) Tengchong basin flora developed from the Paleogene flora of Tethys sea and 
remains some characters of the latter, for example, containing forest forms of Fagaceae 
and Lauraceae with evergreen borad- leaves. Since Late Miocene the Himalayas uplif- 
ted, the Tethys sea was recessive from the region, and this region had started acquiring 
its present day configuration. The climate became arid and cool. The flora was expanded 
with some deciduous elements. 

(2) The flora was expanded with Leguminosae elements which may indicate the cli- 
mate changing to arid 

The age of the flora is considered to Late Miocene-Early Pliocene. Its elements 
closely resemble with the modern ones of Yunnan flora. 



307 



西域青 英叶实 生苗驯 化的初 步研究 



汪建云 孔治有 覃 鵬 

(保 山师范 高等专 科学校 保山 678000) 

摘 要 本文通 过对西 域青荚 叶实生 苗驯化 方面的 实验. 得 出其驯 化成活 是各种 环境因 
子综合 作用的 结果. 与 原生环 境相似 的适当 的光照 (弱、 中光 )、 湿度 (高、 中湿度 )、 土壤 
肥力 (高、 中 肥力) 有助 于驯化 成活。 

关键词 西域青 荚叶, 实 生苗, 驯化 

西域青 英口十 ( Helxvingia himalaica Hook. f. et Thorns, ex Clarke) 属山 荣英 禾斗, 
该植 物株形 优美, 特别 是花果 着生在 叶的中 脉上, 位置 奇特, 果 熟时鲜 红色, 具 较高的 
观赏 价值。 同时 其叶、 果等可 人药, 因而 该物种 是一种 观赏和 药用兼 用的、 亟待 开发的 
种质 资源。 目前, 人们 对它的 价值虽 有一定 认识, 但物 种收集 有一定 困难, 该方 面的驯 
化研究 现未见 报道。 因此, 通过收 集相关 资料, 进行原 生环境 调査, 结合 该物种 的生物 
学 特性, 提出 相似生 境条件 下实生 苗驯化 (以 下简称 驯化) 能 成活的 假设, 然后 通过实 
验 验证, 提 出一系 列适用 于该物 种驯化 的可行 条件, 可以为 进一步 引种驯 化提供 科学依 
据 和理论 指导, 为开发 和经济 利用提 供前期 准备。 

根据 驯化理 论和该 物种喜 阴僻, 耐 湿润的 特性, 通 过控制 驯化生 境中的 湿度、 光 
照、 土壤 肥力, 当 驯化成 活后, 通 过对成 活率、 新枝 高度、 叶量、 生活力 变化等 的统计 
分析, 可 以得出 结论。 

1 生物 学特性 

实验 种经标 本采集 鉴定为 西域青 荚叶, 其植 株根系 发达, 地上 部分高 l〜3m, 幼枝 
黄褐色 或稍带 紫色, 叶厚 纸质, 多长圆 状披针 形或长 圆形, 先 端尾状 渐尖, 基 部阔楔 
形, 边缘具 腺状细 锅齿, 侧脉 5〜9 对。 花期 4〜5 月, 雄 花绿色 带紫, 常 10 多 枚组成 
密伞 花序; 雌花 1〜4 枚。 果期 7〜10 月, 果近 球形, 长 6 〜: I2mm, 直径 6〜9mm, 1〜 
3 枚生于 叶面中 脉上。 种子 1〜4 枚。 该种 分布于 我国的 湖南, 湖北、 四川、 云南、 贵 
州、 西 藏南部 以及尼 泊尔、 不丹、 印度 北部、 缅 甸北部 和越南 北部, 生 于海拔 1700〜 
3000m 的山地 湿性、 半湿 性阔叶 林中或 次生竹 林中阴 湿处, 属于 亚热带 林下稀 见的一 
种 常绿、 半常绿 灌木。 

2 材料 与方法 

2.1 材 料来源 

西域青 荚叶, 生于高 黎贡山 2300m 左右中 亚热带 湿性常 绿阔叶 林中。 



* 本文 2005 年 发表于 《中 国野生 植物资 源》, 24(4) :59〜62 
• 308 • 



2.2 方 法步骤 

2. 2. 1 实 验处理 

设定两 种湿度 (中 湿、 高湿 ); 3 种光照 (弱 光、 中光、 强光 ); 3 种土壤 (高 肥、 
中肥、 低肥 ); 共 15 种 组合, 每 种组合 5 个 重复。 

2. 2.2 实生 苗采集 和实验 前处理 

选择阴 天和该 物种生 长季节 (春 季至 初夏) 进行 实生苗 采集, 采集 时尽量 不伤根 
系, 采后 修剪, 除去 2/3 左右 枝叶, 并做根 部保湿 措施; 及时 种植。 

2. 2.3 实验地 及驯化 期处理 

实验 地划区 分块, 每 个组合 60cmX60cm; 定量 绕水控 制土壤 湿度; 遮蔽法 控制光 
照, 经照度 计连续 6 天定 时测定 结果: 弱光平 均值为 3156. 667Lx, 占 强光的 3%; 中 
光平 均值为 23 363. 33Lx, 占 强光的 23.03%; 强光平 均值为 102 333. 3Lx。 

土壤混 合法控 制土壤 肥力, 考 虑病虫 害和驯 化苗成 活矿质 需要, 采用 山红土 和山基 
土, 高肥为 3 份 山基土 : 1 份山 红土; 中肥为 1 份 山基土 : 1 份山 红土; 低肥为 1 份山 
基土 : 3 份山 红土。 

定 时记录 空气和 土壤的 温度、 湿度 和驯化 过程中 实生苗 变化。 成活率 采用定 时分株 
综 合判断 记录; 新枝高 度采用 定时分 株测量 记录; 对 叶量采 用定时 定点分 株计数 记录; 
生活力 采用定 时分株 综合判 断分级 (优、 良、 中、 差) 记录。 

3 实验结 果分析 

从 2004 年 4 月 16 日获取 实验材 料进行 实验至 2004 年 6 月 14 日止, 实 验共计 60 天。 
3.1 条件 控制结 果分析 

驯化 期间条 件控制 基本达 到了实 验设计 的要求 (图 1 和图 2)。 



P 




4 月 18 日 4 月 27 臼 5 月 05 日 5 月 13 日 5 月 21 日 5 月 29 日 6 月 06 日 6 月 14 日 
4 月 23 日 5 月 01 日 5 月 09 日 5 月 17 日 5 月 25 日 6 月 02 日 6 月 10 日 



图 1 土 壤与空 气温度 关系图 



• 309 



图 2 土 壤与空 气湿度 关系图 

3.2 成 活率变 化分析 

基本数 据统计 (表 1) 显示, 高 肥高于 中肥和 低肥; 高 湿高于 中湿; 弱光高 于中光 
和 强光。 这是在 中前期 前者成 活率均 较高的 缘故。 

表 1 统 计描述 





个体数 


极差 


最小 


最大 


总和 


平均 


标准误 


标准差 


高肥 


9 


1. 00 


0. 00 


1. 00 


6. 00 


0. 6667 


0. 1382 


0. 41473 


中肥 


9 


1. 00 


0. 00 


1. 00 


5. 36 


0. 5956 


0. 1351 


0. 40519 


低肥 


9 


1. 00 


0. 00 


1. 00 


5. 28 


0. 5867 


0. 1261 


0. 37842 


中湿 


9 


1. 00 


0. 00 


1. 00 


5. 33 


0. 5927 


0. 1353 


0. 40579 


高湿 


9 


1. 00 


0. 00 


1. 00 


5. 87 


0. 6519 


0. 1314 


0. 39409 


弱光 


9 


1.00 


0. 00 


1. 00 


6. 33 


0. 7037 


0. 1359 


0. 40782 


中光 


9 


1. 00 


0. 00 


1. 00 


5. 20 


0. 5779 


0. 1252 


0. 37568 


强光 


9 


1. 00 


0. 00 


1. 00 


4. 67 


0. 5186 


0. 1643 


0. 49300 



不同 条件下 成活率 变化图 (图 3) 显示, 在中 前期, 成 活率高 肥大于 中肥和 低肥, 
高 湿大于 中湿, 弱 光大于 中光和 强光。 

差异 性检验 (表 2) 显示, 湿度对 成活率 变化有 极显著 影响, 其差 异十分 显著; 不 
同 肥力下 和不同 光照下 差异不 显著。 




120 
100 
80 
60 
40 
20 



- 中 湿弱光 

中 湿中光 
- 高 湿弱光 
• 高 湿中光 

中 湿强光 
空 气湿度 



4 月 18 日 4 月 27 日 5 月 05 日 5 月 13 日 5 月 21 日 5 月 29 日 6 月 06 日 6 月 14 日 

4 月 23 日 5 月 01 日 5 月 09 日 5 月 17 日 5 月 25 日 6 月 02 日 6 月 10 日 

曰期 




%/漏 



310 





0.0 
4 月 18 曰 


4 月 26 日 5 月 03 日 5 月 10 日 5 月 17 日 5 月 24 日 5 月 31 日 


6 月 07 日 6 月 14 日 










曰期 










图 3 


不同 条件下 成活率 示意图 
表 2 差异 性检验 








个体数 


秩平均 


方差 自由度 


Z 值 


显著 性概率 


高肥 


9 


15. 67 








中肥 


9 


13. 39 


0. 620 2 




0. 733 


低肥 


9 


12. 94 








中湿 
高湿 


9 
9 


CO 




-3. 492 


0. 000 


弱光 


9 


13. 00 








中光 


9 


18. 44 


4. 995 2 




0. 082 


强光 


9 


10. 56 









因子分 析结果 (表 3) 显示成 活率变 化中, 弱光、 高湿、 高肥、 中光 为第一 因子最 
有影 响力的 成分, 强 光为第 二因子 最有影 响力的 成分。 方差 分析显 示第一 因子占 总方差 
的 96. 112%, 第二因 子占总 方差的 3.485%, 二者 总计占 99. 597% , 能 较全面 反映所 
有 信息。 

可 靠性分 析显示 a 检验为 0. 9924 (标准 a 检验为 0. 994), 说明数 据有很 高的可 
靠性。 

3.3 新枝高 度分析 

从新枝 高度与 成活时 间相对 应数据 的相关 性分析 (表 4) 可以 看出, 两者具 极显著 
的相 关性, 因而 新枝高 度分析 能反映 驯化中 的各种 因子。 



中 



湿 

中 



湿 

髙 



光 



光 

中 



/. 



%/ 



311 



表 3 因子分 析结果 



表 4 相关 性分析 



球 度检验 



旋转 后因子 荷载表 
因子 



个体数 相 关系数 



显著性 
概率 (双尾 ) 









1 


2 


高肥 


25 


0. 914 


0. 000 


KMO 检验值 


0. 529 


高肥 


0. 840 


0. 539 


中肥 


25 


0. 962 


0. 000 




中肥 


0. 737 


0. 674 


低肥 


25 


0. 946 








0. 000 






低肥 


0. 754 


0. 651 


中湿 








球度 检验值 


254. 244 






45 


0. 961 


0. 000 




中湿 


0. 714 


0. 699 














高湿 






高湿 


30 


0. 952 


0. 000 


自由度 




0. 870 


0. 491 








28 


弱光 


oo 
d 


0. 440 


弱光 


30 


0. 946 


0. 000 


显著 性概率 




中光 


d 


0. 584 


中光 


30 


0. 966 


0. 000 


0. 000 






强光 










强光 


0. 444 


0. 895 


15 


0. 783 


0. 001 



差异 性检验 显示, 不同肥 力下, 新枝高 度有显 著差异 (显 著度为 0.042); 不同湿 
度下和 不同光 照下, 新枝高 度无显 著差异 (显 著度 分别为 0.091、 0.264)。 

因 子分析 (球度 检验显 著度为 0. 000) 显示, 新 枝高度 主要受 3 个主 要因子 控制, 占 
总 方差的 99. 333%; 弱光、 高湿、 低肥为 第一因 子最有 影响力 的成分 [旋 转后因 子荷载 
表 (下 简称因 子表) 中 分别为 0.760、 0.720、 0. 703], 中肥力 为第二 因子最 有影响 力的成 
分 (因子 表中为 0.736), 强光为 第三因 子最有 影响力 的成分 (因子 表中为 0.707)。 

3.4 叶 量分析 

从叶 量与成 活时间 相对应 数据的 相关性 分析得 到叶量 与成活 时间相 关系数 均大于 
0.859, 两者 具极显 著的相 关性, 因 而叶量 的分析 能反映 驯化中 的各种 因子。 

差异 性检验 显示, 不同肥 力下, 叶 量无显 著差异 (显 著度为 0.562); 不同湿 度下, 
叶 量无显 著差异 (显 著度为 0.101); 不同光 照下, 叶 量有显 著差异 (显 著度为 0.023)。 

因 子分析 (球度 检验显 著度为 0.000) 显示, 叶量 主要受 2 个主 要因子 控制, 占总 
方差的 97. 835, 弱光、 中肥为 第一因 子最有 影响力 的成分 (因 子表 中均为 0.868)。 高 
肥、 高湿为 第二因 子最有 影响力 的成分 (因 子表中 分别为 0.868、 0.820)。 

3.5 生 活力变 化分析 

从生活 力变化 与成活 率变化 的相关 分析得 到生活 力变化 与成活 率变化 相关系 数均大 
于 0.735, 两 者具显 著的相 关性, 因 而生活 力变化 的分析 能反映 驯化中 的各种 因子。 

差异 性检验 显示, 不同肥 力下, 生 活力变 化无显 著差异 (显 著度为 0.266); 不同 
湿 度下, 生 活力变 化无显 著差异 (显 著度为 0.157); 不同光 照下, 生活 力变化 有显著 
差异 (显 著度为 0.042)。 

4 结果 和讨论 

(1) 适当条 件下, 西域青 荚叶的 驯化是 完全可 行的, 本 实验成 活率变 化统计 描述和 
不同条 件下成 活率变 化图显 示成活 率均为 100% ; 
• 312 • 



(2) 成活率 变化统 计结果 和不同 条件下 成活率 变化图 显示, 在中 前期, 成活 率高肥 
高于 中肥和 低肥, 高 湿高于 中湿, 弱 光高于 中光和 强光; 

(3) 统 计分析 显示, 湿度对 成活率 变化有 极显著 影响; 弱光、 高湿、 高肥、 中光、 
强 光是成 活率变 化中最 有影响 的因子 成分; 

(4) 统 计分析 显示, 新枝 高度统 计分析 能反映 驯化中 的各种 因子; 不同肥 力下, 新 
枝高度 有显著 差异; 弱光、 高湿、 低肥、 中肥是 新枝高 度中最 有影响 的因子 成分; 

(5) 统 计分析 显示, 叶 量分析 能反映 驯化中 的各种 因子; 不同光 照下, 叶量 有显著 
差异; 弱光、 中肥、 高肥、 高 湿是叶 量中最 有影响 的因子 成分; 

(6) 统 计分析 显示, 生 活力变 化分析 能反映 驯化中 的各种 因子; 不同光 照下, 生活 
力变化 有显著 差异。 

综上 所述, 西 域青荚 叶的驯 化成活 是各种 环境因 子综合 作用的 结果, 与原生 环境相 
似 的适当 的光照 (弱、 中光 )、 湿度 (高、 中湿度 )、 土 壤肥力 (高、 中 肥力) 是 有助于 
驯 化成活 的环境 因素。 

(7) 本实验 采用小 样本, 与大样 本相比 虽还存 在一定 误差, 但 已能正 确反映 驯化过 
程中的 各种环 境因素 与驯化 成活率 之间的 关系; 

(8) 本次实 验采用 统计分 析中的 差异性 分析、 因子 分析、 相关性 分析、 可靠 性分析 
和 传统数 据比较 相结合 的分析 方法, 可 为类似 实验统 计及分 析提供 借鉴。 

主要参 考文献 

陈 炳华. 2002. 观赏实 验两相 宜-青 英叶. 植物 杂志, 1: 31 

胡 文光. 1990. 中国植 物志第 56 卷. 北京: 科学出 版社. 27〜28 

李 春喜. 2003. 生物统 计学. 北京: 科学出 版社. 1〜283 

熊 子仙. 1997. 云南 资源植 物学. 云南 教育出 版社. 1〜143 

中国科 学院植 物所. 1972. 中国高 等植物 图鉴. 第 二册. 北京: 科学出 版社. 1111 
周 云龙. 1999. 植物生 物学. 北京: 高等 教育出 版社. 544〜549 

The Preliminary Studying on Tree Seedling Domesticating 
in Helwingia himalaica 

WANG Jian-yun KONG Zhi-you QIN Peng 

( BaoShan Teacher's College, BaoShan 678000) 

Abstract By experiments of tree seedling domestication aspects of Helwingia hi- 
malaica , this article has educed this species surviving of domestication that is a result 
of combined actions of a variety of environmental factors. The similar and proper condi- 
tions with primary environment-low or middle illumination and high or middle humidity 
and high or middle soil fertility are environment factors of which conduce to surviving of 
domestication. 

Key words Helwingia himalaica , Tree Seedling, Domesticating 

• 313 • 



笫 三部分 动 物研^ 



云南高 黎贡山 地区鸟 类多样 性分布 及保护 * 

韩联宪 兰道英 马世来 

(中 国科学 院昆明 动物研 究所保 护生物 学中心 昆明 650223) 

摘 要 云南 西部的 高黎贡 山地区 栖息着 485 种鸟类 ,分属 18 目、 60 科、 250 属, 约 
占我 国鸟类 1244 种的 39%。 笔者依 据昆明 动物研 究所历 年在该 地区采 集的鸟 类标本 记录和 
近 3 年 在该地 区所观 察搜集 的鸟类 资料. 按海 拔高度 和纬度 划带, 统 计各带 的鸟类 种数, 以 
探讨高 黎贡山 地区鸟 类多样 性分布 规律, 并结 合该地 区人口 数量、 森林 面积以 及保护 区的位 
置、 面积比 率对该 地区的 鸟类多 样性保 护加以 分析, 提 出相应 的保护 建议。 

关键词 高黎 贡山. 鸟类 多样性 分布, 保护 

云南 高黎贡 山地区 是中国 鸟类多 样性最 为丰富 的地区 之一, 迄 今为止 在该地 区共记 
录到 485 种鸟, 分属 18 目、 60 科、 250 属, 对其多 样性分 布规律 和保护 状况进 行研究 
有重要 意义。 笔 者对获 自高黎 贡山地 区的鸟 类资料 结合当 地人口 密度、 森 林面积 和保护 
区在 不同地 区的面 积比率 进行了 分析, 探讨该 地区鸟 类多样 性分布 并对保 护现状 进行评 
价, 提 出相应 的保护 措施。 

1 高黎 贡山地 区的范 围及自 然概况 

本 文所涉 及的高 黎贡山 地区, 系指 云南境 内怒江 以西, 中缅边 界以东 的狭长 地带, 
向北 至通陶 马库山 东坡, 主峰 嘎阿嘎 普以南 以及贡 山独龙 江西岸 的担当 力卡山 东侧, 南 
达瑞丽 市弄岛 一带。 

全区地 处喜马 拉雅山 脉南延 地段, 云南 西隅, 系 横断山 区著名 三大并 列山系 (高黎 
贡山、 怒山、 云岭) 的 西支, 为伊 洛瓦底 江和怒 江的分 水岭。 地理位 置约为 23°50'〜 
28°30'N, 97°31'〜99°05'E。 

高 黎贡山 地区总 体呈南 北宽、 中 部窄, 地势 由北向 南逐渐 转低。 中段 和北段 系高黎 
贡 山主脉 地带, 山 体高大 陡峭, 南段主 脉和余 脉相对 低缓, 多为 低山和 丘陵。 全 区最高 
点为北 段贡山 县境内 的嘎阿 嘆 普峰, 海拔 5128m; 最 低处为 西南盈 江县境 内那邦 坝中缅 
界河 (拉沙 河与穆 雷江) 交 汇处, 海拔仅 210m。 南 北相对 高差达 4910m, 山体 垂直高 
差 南部地 区多在 500 〜: lOOOm, 中 部和北 部地区 大多在 2500〜3000m。 

该地区 的总体 气候属 印度洋 西南季 风区。 南 部海拔 1000m 以 下地区 气候为 热带、 
南亚热 带季风 气候, 年平 均气温 22.6t:, 年 极端最 低气温 2t:, 年 降水量 2829mm, 年 
相 对湿度 80%, 雾多 无霜。 中部地 区海拔 大多在 1800〜3000m, 属中 亚热带 气候, 日 

照 充足, 热量 丰富, 霜多雾 日少, 年 均气温 i5°c, 极端 最高温 3rc, 极端 最低温 0°C, 



* 本文 1996 年 发表于 《中 国鸟 类学研 究》, 北京: 中国 林业出 版社. 40〜49。 

• 317 • 



年 降水量 1260rnm。 北部 地区海 拔多在 2000〜4000m, 为 北亚热 带季风 气候, 中 高山带 
季风湿 润气候 明显, 年 降水量 1637mm, 降雨量 明显高 于中部 而低于 南部。 但独 龙江河 
谷 的降水 量可达 3000mm, 最 高年达 4796mm, 北部系 横断山 区多雨 地带, 且 云雾曰 
多, 太阳辐 射弱, 主峰 嘆阿嘎 普终年 积雪。 

该地 区由南 到北, 或 由低海 拔到高 海拔主 要植被 类型大 体可分 为热带 雨林、 季雨 
林、 亚热带 季风常 绿阔叶 林和以 铁衫、 冷杉、 云 南松、 乔松为 主体的 温性、 寒温 性针叶 
林。 高黎贡 山地区 的植被 垂直分 布见图 1。 



3800 山蜂 




图 1 高 黎贡山 地区东 西坡向 典型植 被的垂 直分布 (刘 德隅等 1989) 

2 研 究方法 

鸟类多 样性基 础数据 依据历 年昆明 动物研 究所在 该地区 数次考 察所采 集的标 本记录 

以及 1992〜1994 年笔者 在该地 区进行 野外考 察的直 接观察 资料。 用于统 计的鸟 类标本 
3131 号, 采用 的观察 资料系 该地区 13 个考 察点、 228 天野 外工作 日中对 332 种 鸟类累 
计 16 178 只次 的观察 记录。 将高黎 贡山按 500m 高度 划带, 并 按讳度 从南到 北划为 4 个 
水 平带, 分 别统计 各带中 的鸟类 种数。 北讳线 26°〜27° 地区 因条件 艰难, 未进 行过考 
察, 缺乏 资料, 借鉴 Hunter 和 Yonzon (1993) 的 方法, 参考 《云 南省地 图集》 (云南 
省 测绘局 1982) 和 《云南 自然保 护区》 (刘 德隅等 1989), 采用 AUTOCAD 11.0 软 
件, 在 IBM486 计 算机上 通过描 绘怒江 各县的 图形及 该县怒 江以西 地区的 图形, 计算两 
• 318 • 



者 的面积 比率, 然后计 算该县 在怒江 以西的 面积。 我 们假设 各县的 森林和 人口分 布是均 
匀的, 各县 江以西 面积占 全县面 积的比 率和总 人口或 总森林 面积的 乘积即 为江以 西的人 
口数量 或森林 面积。 

在森 林和保 护区随 海拔带 分布面 积的计 算上, 我 们采用 透明的 有均匀 网格的 硫酸纸 
在各分 县地图 上布点 (对 各跨江 县仅统 计江以 西部分 ), 记录 所有网 格点的 海拔, 并分 

别 归于以 500m 为 范围的 各海拔 带中, 通过计 算各海 拔带中 网格点 占全县 (或 全保护 
区) 总网格 点的比 率估计 各海拔 带占总 面积的 比例, 由此推 算各海 拔带的 面积。 人口分 
布是在 分县地 图上, 随 机选择 经纬线 限定的 方格, 方 格数不 少于全 县总方 格数的 1/2, 
对落 在不同 海拔带 里的村 庄进行 计数, 乡以 下村庄 均计为 1, 因县城 人口为 1 万〜 3 万 
人, 平均为 0.96 万人 (iV=13), 计为 5 个 村庄。 通过计 算村庄 在不同 海拔带 中的比 
率, 推算 该县人 口在不 同海拔 带上的 分布, 共统计 1620 个 村庄。 

对 于上述 数据, 用 LOTUS FREELANCE PLUS 3. 和 HARVARD GRAPHICS 
2. 1 两种软 件进行 绘图, 进 行了相 关和线 性回归 分析。 人口 数据进 行了弧 -正弦 转换, 
除 另有说 明外, 显著性 水平为 /^<0. 01。 

3 结果 与讨论 

高 黎贡山 地区鸟 类目名 和科、 属、 种数量 以及保 护级别 列人表 1, 鸟 类种数 随海拔 
带和 纬度带 的变化 列入图 2, 怒江以 西地区 面积、 人口及 保护区 基本数 据见表 2, 不同 
海 拔带和 不同纬 度带的 有关数 据分别 列入表 3、 表 4 及图 3、 图 4, 高黎 贡山地 区鸟种 
多度 与保护 区面积 随海拔 的变化 以及人 口密度 与保护 区面积 比率随 海拔的 变化分 别见图 
5 和图 6, 不同纬 度带保 护区面 积比率 与人口 密度的 线性关 系见图 7。 



表 1 高黎 贡山地 区的鸟 类种数 



巨 


科 




属 




种 




I 级保护 


II 级保护 


A 


B 


A 


B 


A 


B 


A B 


A 


B 


鹧鹤目 


1 





1 





1 











鹈形目 


1 


1 


1 


1 


2 


1 




1 


1 


鹳形目 


2 


1 


7 


2 


10 


2 


1 






雁形目 


1 


1 


3 


4 


6 


5 








隼形目 


2 


2 


11 


11 


17 


19 


1 1 


19 


18 


鸡形目 


1 


1 


15 


12 


20 


15 


6 3 


7 


6 


鹤形目 


3 


2 


8 


3 


11 


3 


1 


1 




稱形目 


5 


2 


8 


4 


15 


8 








gl 形目 


1 


1 


1 


1 


2 


2 




1 




鸦形目 


1 


1 


7 


7 


11 


9 




5 


3 


鹦形目 


1 


1 


1 


1 


2 


1 




2 


1 


鹃形目 


1 


1 


6 


4 


11 


6 




2 




51 形目 


1 


2 


6 


3 


9 


7 




11 


7 


夜鹰目 


2 





3 





4 











雨燕目 


1 


1 


4 


2 


5 


3 









• 319 • 



续表 



科 



种 



I 级保护 



注: A: 有记 录的总 种数; B: 1992〜199 4 年 观察记 录到的 种数, 



II 级保护 



曰 


A 


B 


A 


B 


A 


B 


A 


B 


A 


B 


咬鹃目 


1 


1 


1 


1 


2 


1 










佛 法僧目 


5 


5 


10 




15 


9 






3 


3 


裂形目 


2 


2 


10 


5 


21 


15 






1 




雀形目 


27 


24 


120 


102 


321 


226 






2 


2 


合计 


59 


49 


223 


170 


485 


332 


9 


4 


55 


43 



27°~28°I0' 



26°I0'~27° - 



25°-26° 



23°51 '-25° - 



229 



332 



396 



3g 



4500-5000 
4000-4500 
3500-4000 
3000-3500 
2500-3000 
2000-2500 
1500-2000 
1000-1500 
500-1000 
210-500 




HO 



]05 



194 



1235 



289 



245 



]54 



100 200 300 400 500 50 100 150 200 250 300 350 

鸟 类种数 鸟 类种数 

图 2 鸟类种 数随海 拔带和 纬度带 的变化 

A: 讳度; B: 海拔 、 



表 2 怒江以 西地区 面积、 人 口及保 护区基 本数据 



ffilR/knr' 



人口 



保护区 



地点 


总面积 


怒 江以西 


总人口 
密度 / 万人 


怒江以 
西 /( 人 /km2) 


面积 /km2 


百分比 /% 


德宏州 














璐两 


2987 


2987 


22.4 


75 


70. 48 


0. 08 


瑞丽 


917 


917 


6.2 


68 






碗盯 


103 


103 


0. 7 


69 


23. 4 


0. 01 


陇川 


1931 


1931 


11.2 


58 






梁河 


1159 


1159 


11.2 


97 


259. 69 


0. 06 


盈江 


4429 


4429 


17.5 


40 






保 山地区 














腾冲 


5845 


5845 


45 


77 


423. 72 


0. 07 


龙陵 


2884 


2884 


21 


73 






保山 


5011 


1072.42 


64. 3 


129 


386. 46 


0. 36 


怒江州 














• 庐水 


2343 


1 ! 65. 26 


8. 8 


38 


423. 82 


0. 29 



320 



续表 





面积 /km2 




人口 




保护区 


地点 


总面积 


怒 江以西 


总人口 
密度 / 万人 


怒江以 
西 /( 人 /km2) 


面积 /km2 


百分比 /% 


碧江 


1597 


719. 02 


4. 5 


29 


414. 83 


0. 58 


福贡 


1802 


1135. 58 


4. 1 


23 






贡山 


4506 


3334. 33 


2. 6 


6 


1767. 36 


0. 53 


合计 


34 794 


27 981. 61 


219. 5 


63 


3775 


0. 13 



注: 本 表资料 来源于 云南省 地图集 (1982) (总 面积、 人口、 人口 密度为 1978 年 资料) 和刘 德隅等 ( 1989) 
(保护 区面积 )。 碧江 县现已 撤销, 部分 并人' 庐 水县, 其 余连同 保护区 并入福 贡县。 据刘 德隅等 (1989) 原文, 原碧 
江片保 护区' 面积为 137 848hm 2 , 即 1478. 48km 2 . 而原碧 江县总 面积才 1597km 2 , 显然 有误。 表中数 据是依 刘原文 
保护区 "包 括碧 江县范 围海拔 2500m 以上的 整个高 黎贡山 东坡" 计 算的。 



表 3 不 同海拔 带自然 保护区 面积、 鸟种 多度、 人 口密度 



海拔带 /m 


总面积 

Am2 


保护 区面积 
/kni2 


鸟 类种数 / 种 


人 口密度 

/( 人数 /km2) 


210〜500 


73 


24 


54 


55 


500〜1000 


3321 


106 


245 


104 


1000〜1500 


5.995 


140 


289 


72 


1500〜2000 


7745 


201 


235 


89 


2000〜2500 


5376 


582 


194 


24 


2500〜3000 


2226 


988 


95 





3000〜3500 


1735 


901 


51 





3500 — 4000 


1281 


678 


1 





4000〜4500 


204 


117 








4500+ 


63 


39 








合计 


28 019 


3776 




58 


表 4 高 黎贡山 地区不 同纯度 带土地 面积、 保护区 面积和 保护区 面积比 例及人 口密度 


讳度带 


总面积 


保 护面积 


保 护比率 


人 口密度 


'km- 


/km2 


/% 


/( 人数 /km2) 


23°51'〜25°00' 


13 993 


378 


0. 03 


72 


25。00'〜26°10' 


7805 


1215 


0. 16 


67 


、t 

、o 

CM 


1577 


415 


0. 26 


27 


27°00'〜28°23' 


4607 


1767 


0. 38 


10 


合计 


27 982 


3775 


0. 13 


58 



3.1 鸟 类多样 性分布 

鸟类 多样性 在海拔 500〜2500m 最 丰富, 68% 的种类 出现在 2500m 以下, 而其中 
60% 都 记录在 1000〜1500m 的海 拔带, 在高 海拔地 区鸟类 物种多 度明显 较低, 但也可 

• 321 • 



图 3 高黎贡 山地区 随海拔 带的资 料分布 

能由 于高海 拔地区 因不易 到达, 在该区 域内调 査工作 的时间 偏少而 低估。 鸟类物 种多度 
随讳度 增高而 降低。 对于 高黎贡 山地区 的鸟类 而言, 海拔带 和讳度 带的变 化都表 明了一 
个 同样的 动态: 物种多 度倾向 于热带 和亚热 带地区 较高, 而在高 海拔带 和单一 林型较 
低。 在高 黎贡山 地区, 海 拔的增 高与纬 度的增 高是成 同一趋 势的。 

3.2 保护 区位置 

已存 在的保 护区, 在海拔 分带和 讳度分 带上, 与理想 的策略 相反, 即 具有较 高物种 
多度的 地区通 常具有 较低的 保护区 面积, 反之 亦然。 显然, 现存保 护区的 确定决 定于那 
里具 有最低 的人口 密度, 即 把保护 区建立 在与当 地人矛 盾冲突 最少的 地方。 通过 海拔分 
带, 表明保 护区的 面积与 人口密 度是负 相关的 (图 6, 0.888), 在缔度 带上, 保护 
区面积 与人口 密度呈 负相关 更明显 (图 7, r=_0. 956)。 

通过 线性回 归分析 表明, 至 少在高 黎贡山 地区, 已建立 保护区 的区域 人口密 度从未 
超过 92 人 /km 2 , 人口密 度超过 30 人 /km 2 的面 积仅占 保护区 面积的 1/4。 



5=^ 



) 20 40 60 80 100 
全国国 土及森 林面积 /km 2 



4500-5000 
4000-4500 
3500-4000 
3000-3500 
2500-3000 
2000-2500 
1500-2000 
1000-1500 
500-1000 
210〜500 



) 20 40 60 80 100 120 
人 口密度 (人数 /km 2 ) 



4500-5000 
4000-4500 - 
3500-4000 } 
3000-3500 
2500-3000 
2000-25000 
1500-2000 
1000-1500 
500-1000 
210-500 



□ 

□ 
刁 



20 40 60 80 100 
鸟类物 种密度 (物 种数 /1 00km 2 ) 



4500-5000 
4000-4500 
3500-4000 
3000-3500 
2500-3000 
2000-2500 
1500-2000 
1000-1500 
500-1000 
210-500 



3 



□ 

3 10 20 30 40 50 60 70 80 
保护区 面积/ km2 



4500-5000 
4000-4500 
3500-4000 
3000-3500 
2500-3000 
2000-2500 
1500-2000 
1000-1500 
500-1000 
210-500 

( 



E/ mm 



E/ i 



E/ ^艇 



322 



12 3 4 5 

海拔 /km 

一 卜保护 区比率 £: 鸟 类种数 

图 5 高 黎贡山 地区鸟 种多度 与保护 区面积 随海拔 带的变 化情况 



27°~28°23' 
^ 26°10'~27° 
^ 25°~26。10' 



23°51 '~25° - 



27°~28°23' 
^ 26° 10' -27° E 
25°~26。10' 
23°51 '~25° 





27°~28°23' 
26°10'-27° 
'25°〜26°10' 
23。51'〜25° 



100 200 300 400 500 



20 40 



777T 



2" 







I 1 全 区土地 ^ 保护区 



20 



40 60 



80 100 120 140 160 



图 4 高黎贡 山地区 随纬度 带的资 源分布 
A: 鸟 类物种 多度; B: 人口 密度; C: 全部土 地及森 林面积 



60 



80 100 




0H 1 1 —— ^ —— I 1 1-0 

12 3 4 5 

海拔' km 

• 保护 区比率 "人 口密度 (人数 /km 2 ) 

图 6 高黎 贡山地 区人口 密度与 保护区 面积比 率随海 拔带变 化情况 





2 

1 1 8 6 4 2 



7 6 5 4 3 2 1 



w o o o o 

w 5 o 5 o 



323 



oA 1 1 1 1 ^ 

20 40 60 80 100 

人 口密度 (人数 /km2) 

十 保护 区面积 - --- 线 性关系 

图 7 不 同讳度 带保护 区面积 比率与 人口密 度的线 性关系 

通过 分析得 出如下 结论: ①鸟类 多样性 通常在 低海拔 和低讳 带较高 (也 是人 口密度 
最大, 耕种出 产最多 的地方 ), 而 在高海 拔地带 较低; ②自 然保护 区一般 设立于 与人类 
冲突 最少的 地方, 而不 在人口 密度较 高处。 由 于鸟类 物种多 度与人 口密度 都取决 于同样 
的 因素, 故 现存保 护区只 有退让 到生物 多样性 较低的 地方。 

4 高黎贡 山地区 鸟类保 护现状 及对策 
4.1 鸟类保 护现状 

高黎贡 山已建 立的自 然保护 区总面 积占高 黎贡山 地区总 面积的 12.9%, 是 一个较 
高的 比例, 在 保护鸟 类及其 栖息环 境起到 很大的 作用。 但是, 由 于近年 来人口 迅速增 
长, 经 济发展 的刺激 以及部 分地区 原始耕 作习惯 的综合 影响, 鸟类 多样性 及栖息 地均在 
急剧 丧失。 而且, 由 于保护 区总是 建立在 与人类 生产、 生 活冲突 最少的 地区, 因 而其保 
护 功能对 鸟类的 保护有 一定的 局限。 南 段海拔 1000m 以下, 中、 北 段海拔 1000〜 
2000m 地 带为人 口高密 度分布 区和农 耕区, 这些 区域, 除保护 区外, 自 然的成 熟林或 
近熟 林几乎 没有, 有限的 次生植 被也多 呈块状 分布, 成为高 黎贡山 地区鸟 类多样 性丧失 
最多的 地区。 例如, 赤颈鹤 (Grus antigone) 20 世 纪初在 盈江县 的蚌西 还能见 到数百 
只 的大群 (Rothschild 1926), 我们 在进行 野外考 察时, 当地群 众反映 20 世纪 60 年代 
初仍能 见到赤 颈鹤, 自 此之后 便再未 见到。 80 年 代末在 盈江、 瑞 丽曾进 行过两 次赤颈 
鹤 的专门 调査, 均未 发现其 踪迹, 估 计已经 绝迹。 绿孔雀 (Pavomuticu" 的分 布范围 
较之 60 年代初 期已大 大缩小 (文 贤继等 1995), 保山、 沪水 怒江沿 岸河谷 70 年代中 
期尚有 绿孔雀 栖息, 而 在笔者 1992〜1994 年 的野外 调査和 访问中 均没有 获得该 地区仍 
有 绿孔雀 存在的 信息。 一些 栖息于 高海拔 地区的 雉类, 如白尾 梢虹雉 (Lophophorus 
sclateri ) 和血雉 (hhaginis cruentus) , 据当地 村民反 映也比 过去少 多了。 

造 成鸟类 多样性 丧失的 原因主 要有以 下几点 - 

4.1.1 人口迅 速增长 

迅速增 长的人 口是该 地区鸟 类多样 性丧失 的重要 因素。 以 怒江州 为例, 1993 年底, 
• 324 • 




全州 人口达 46 万, 较 1952 年底的 19 万 增长了 142% (李 宏国等 1991)。 整个 高黎贡 
山地 区总人 口巳从 20 世纪 50 年代 初期的 60 万左右 增加到 现在的 170 万 左右, 而现有 
耕地总 面积仅 216 933hm 2 。 形 成了有 限耕地 资源、 脆弱的 生态环 境与生 产力发 展和物 
质需求 的尖锐 矛盾, 其结果 必然是 既破坏 了自然 环境, 又不能 彻底改 变贫穷 落后的 
状况。 

4.1.2 经 济热潮 的刺激 

改革 开放, 搞活经 济政策 的贯彻 实施, 推动群 众发展 生产, 这 本是脱 贫致富 的好政 
策, 但 有一部 分人却 片面理 解搞活 经济就 是靠山 吃山、 砍树 打猎, 造成对 生物资 源的过 
度 开发。 据考察 期间的 不完全 统计, 高黎 贡山地 区从南 到北的 边境沿 线已修 筑了约 20 
条采 伐道, 既砍伐 国内的 森林, 也砍 伐缅甸 出卖的 森林。 猎 取鸟、 兽食用 或出售 比较普 
遍。 猎 杀国家 规定的 保护动 物和在 保护区 偷猎的 事经常 发生。 

4.1.3 传统 生产习 惯影响 

该地区 是少数 民族居 住地, 一些 传统的 生产方 式沿袭 至今, 刀 耕火种 在很多 地区仍 
占 有重要 地位。 在人口 稀少的 过去, 森林面 积大, 火 烧地的 轮歇时 间长, 对生物 多样性 
的 影响不 严重。 而现在 森林面 积愈来 愈少, 火 烧地的 轮歇时 间越来 越短, 对生物 多样性 
的 影响变 得非常 明显。 由 于多种 原因, 打猎在 当地很 普遍, 随 着大型 兽类的 减少, 人们 
转而猎 取各种 鸟类。 

4.1.4 文化素 质低下 

由于地 处边远 山区, 接 触外界 新生事 物少, 守旧思 想顽固 ,加 上原始 耕作方 式导致 
生活 贫困, 尽管 政府设 法投资 办学, 但愿意 送子女 上学, 或愿 意多念 书的人 极少。 据我 
们在村 寨调查 的粗略 统计, 适龄儿 童读完 小学的 可能人 数不及 50%, 能念 完初、 高中 
的 则寥寥 无几。 成 年人中 多数为 文盲。 文化素 质低下 必然导 致愚昧 无知, 更谈不 上有环 
境保护 意识。 

4.1.5 保护宣 传和执 法不力 

已建立 的自然 保护区 均配备 三级管 理机构 (管 理处 或局、 管理所 和管理 站), 管理 
干部 和职员 200 余人, 在保 护管理 方面做 了大量 工作, 并取 得显著 的保护 效果。 然而由 
于 人员素 质偏低 (基 层站 多为当 地干部 和初、 高中 毕业生 ), 加 上经费 短缺, 管 理多停 
留 在处理 偷砍盗 伐和违 法猎杀 大型兽 类的案 件落实 查处, 而 对违法 猎取保 护鸟类 则从未 
查 处过, 以致 当地群 众误认 为猎取 黑熊、 铃牛、 苏 门羚才 违法, 而 捕杀各 种鸟类 均不犯 
法, 这 种错误 认识对 鸟类多 样性保 护十分 不利。 

4.2 保 护建议 

要有效 地保护 鸟类, 必须发 展当地 经济, 缓解 "保 护" 和 "生 活" 之间的 矛盾。 政 
府 和主管 部门应 对保护 区周围 的村庄 提供较 其他村 庄更多 一些生 产技术 支持, 从 野生动 
物行 政管理 和生物 学角度 考虑, 结 合该地 区鸟类 多样性 的分布 情况需 从以下 3 方 面采取 

• 325 • 



措施。 

4. 2.1 加强鸟 类栖息 地保护 

南段 地区是 鸟类物 种多度 最高的 地区, 但南 段保护 区面积 最少, 加上 当地发 展热带 
经 济作物 种植, 森林 被大量 砍伐, 鸟 类栖息 地丧失 严重, 保 护鸟类 栖息地 是当务 之急。 
要增加 保护区 或扩大 现有保 护区的 面积。 从 社会经 济角度 考虑, 增 建新的 保护区 困难太 
大, 但将 现有的 3 片保 护区面 积适当 扩大, 并与周 围的国 有林连 成片, 同 时在各 地的水 
源 涵养林 建立禁 止猎鸟 制度。 

4. 2.2 强化法 律宣传 

怒江河 谷沿岸 地区, 不 仅鸟类 物种多 度高, 而 且是候 鸟迁飞 的重要 通道, 春、 秋季 
节, 各种 游禽、 涉禽 和猛禽 沿河谷 迁移, 其中的 黑鹤、 灰鹤 与猛禽 均为国 家规定 的保护 
动物, 但这些 地方均 在保护 区外, 鸟类经 常被人 猎杀。 有关 部门应 加强宣 传保护 法律, 
教育群 众遵守 法令, 停止 打鸟。 

4. 2.3 加大执 法力度 

高黎贡 山地区 的野生 动物行 政主管 部门和 保护区 管理机 构十余 年来查 办过多 起违法 
狩猎 案件, 但 都是涉 及猎杀 黑熊、 羚牛、 苏门玲 等大型 兽类, 从未 查处过 违法偷 猎白尾 
稍 虹雉、 红腹 角雉、 灰孔雀 雉等国 家保护 鸟类的 案件, 以致 在当地 村民心 中造成 国家只 
保 护大型 兽类, 不保护 鸟类, 无论什 么鸟都 可以打 的错误 认识。 纠正这 种错误 认识, 除 
加 强保护 法的宣 传外, 应 依法査 办猎杀 国家保 护鸟类 的违法 行为, 以儆 效尤。 这 个工作 
将 是非常 艰巨的 过程, 但必须 去做, 只有这 样才能 真正做 到有法 必依, 执法 必严, 运用 
法 律保护 鸟类。 

致谢 本 工作是 美国麦 克阿瑟 基金会 (MacArthur Foundation USA) 资助 的云南 
野生 动物考 察和公 众保护 意识教 育项目 的部分 工作。 考 察中, 得到云 南省林 业厅、 云南 
省野 生动植 物保护 管理委 员会、 云南省 外事办 公室、 德 宏州林 业局、 怒 江州林 业局、 保 
山 地区林 业局、 高 黎贡山 自然保 护区管 理处、 铜壁关 自然保 护区管 理所、 陇川 县林业 
局、 铜壁 关保护 区陇川 弄巴管 理所、 瑞 丽市林 业局、 南 宛河保 护区管 理所、 怒江 州野生 
动植 物保护 管理办 公室、 沪 水高黎 贡山保 护区管 理所、 腾冲 高黎贡 山保护 区管理 所和有 
关乡 政府及 保护站 的大力 支持和 帮助, 在 此一并 致谢。 

主要参 考文献 

韩 联宪. 1993. 中国 鸟类一 新记录 —— 楔嘴 鸦鹛. 动 物分类 学报, 18(1): 128 

李 宏国, 黄茹. 1990. 怒江 州人口 问题及 人口发 展战略 研究. 怒江 州人民 政府, 云南 省地理 研究所 编制. 165〜176 
刘 德隅, 刘 中天, 钱德 仁等. 1989. 云南 自然保 护区. 北京: 中国 林业出 版社. 1〜353 

马 世来, 韩 联宪, 陈 志平. 1995. 独龙江 资源鸟 兽的现 状及其 评价. 见: 何 大明. 高山 峡谷人 地复合 系统的 演进. 昆 

明 - 云南 民族出 版社. 76〜87 
彭 燕章, 魏 天吴, 杨 歲等. 1980. 高黎贡 山地区 脊椎动 物考察 报告. 第二册 • 鸟类. 北京: 科学出 版社. 1~304 
文 贤继, 杨 晓君, 韩联 宪等. 1995. 绿孔 雀在中 国的分 布现状 调査. 生物多 样性, 30: 46〜51 

• 326 • 



Hunter M L Jr, Yonzon P. 1993. Altitudinal Distributions of birds, mammals, people, forests, and parks in Nepal. 

Conservation Biology, 7: 420〜423 
Rothschild L 1926. On the avifauna of Yunnan, with critical notes. Nov Zool, 33: 189~343 



Distribution and Conservation of Bird Diversity 
in Gaoligong Mt. of Yunnan Province 

HAN Lian-xian LAN Dao-ying MA Shi-lai 
(Kunming Institute of Zoology, China Academy of Sciences 650223) 

Abstract There are 485 species of birds of .250 genus, 60 families, 18 orders found 
in Gaoligong Mt. of Yunnan Province. This paper presents the results of the distribu- 
tion patterns of the bird diversity in Gaoligong Mt. and several suggestions of conser- 
vating the avifauna are discussed. 

Key words Gaoligong Mt, Bird Diversity, Conservation 



• 327 



中国 鸟类一 新记录 —— 楔 嘴鹩鹛 * 

韩联宪 

(中 国科 学院昆 明动物 研究所 650107) 

1990 年夏、 秋季 在云南 西北部 贡山县 独龙江 地区考 察时, 于 11 月 12 日在 高黎贡 
山北 段西坡 (东经 98°23'、 北讳 27°44') 海拔 2010m 的常绿 阔叶次 生原始 林的林 下沟谷 
中网获 一鸟, 经 鉴定, 确 认为楔 嘴鹩鹛 ISpheaockhla humei (Mandelli)] (表 1)。 据 
文献 记载, 楔嘴鹩 鹛分布 局限于 印度锡 金邦、 阿 萨姆和 缅甸东 北部。 此 次所获 标本, 系 
第一次 发现其 在中国 分布, 为国 内鸟类 种的新 记录。 



表 1 标本 量衡度 



性别 


体重 'g 


全长/ mm 


嘴峰 /mm 


翅长 /mm 


尾长 /mm 






35 


179 


27. 5 


71 


65 


28. 3 



此鸟体 型与灰 岩鹤鹛 U^cipothera crispifrom (Blyth)] 相似。 但后者 头顶、 背部 
具 白色羽 干纹, 尾无 横斑, 喉、 胸部 有暗褐 纵纹, 下胸至 腹部为 灰色带 赭色; 而 前者头 
顶、 背部具 黑色羽 干纹, 尾 具黑色 细斑, 下体密 布黑白 相杂的 鳞斑。 后 者嘴形 正常, 而 
前者嘴 直尖粗 壮呈圆 锥形, 形如 楔子。 此 特征易 与其他 鹛类相 区别。 

该标本 上体暗 金褐色 具黑色 羽缘, 翼、 尾与 背同色 具黑色 横斑, 眼 后上方 有白色 眉纹延 
至 颈侧; 头 侧白色 具黑色 羽缘; 喉、 胸部 白色具 黑色羽 干纹和 黑缘, 形成 鳞斑, 由胸 向后羽 
干 纹渐变 为暗金 褐色。 虹膜 棕红, 上嘴 黑褐, 下 嘴基部 黑褐, 端部 角灰, 跗躕黑 褐色。 

据 阿里和 里普利 (1987) 所著 《印度 巴基斯 坦鸟类 手册》 记 载印度 亚种, 该种有 2 
亚种。 指 名亚种 分布于 印度锡 金邦、 阿萨姆 北部; roberti 亚种分 布于阿 萨姆南 部及缅 
甸 北部。 两 者区别 在于前 者喉、 胸 黑色具 白色羽 干纹; 后 者喉、 胸烟 灰褐, 各羽 具黑缘 
及白色 次缘。 所获标 本形态 与上述 2 亚 种略有 差异, 因仅 1 号 标本, 故 暂未定 亚种。 



A New Record of Bird from 
China: Wedge-Billed Wren Babbler 
Sphencichla humei 

HAN Lian-xian 
(Kunming Institute of Zoology, Academia Sinica 650107) 

* 本文 1993 年 发表于 《动物 分类学 报》, 18(1): 128。 



328 



中国鸟 类种的 新记录 —— 长 嘴鹩鹛 

(Rimator malacoptilus ) * 



韩联宪 

(西南 林学院 资源学 院野生 动物教 研室, 昆明 650224) 
关键词 长嘴 鹤鹛. 鸟类新 记录, 云 南贡山 

1990 年 10 月 24 日, 笔者 在云南 西北部 贡山独 龙族怒 族自治 县高黎 贡山西 坡从事 
鸟类调 查时, 在 独龙江 乡木里 哇海拔 2020m 的 山坡悬 钩子灌 丛中张 网捕获 2 只 画眉亚 
科鸟类 标本, 经 鉴定确 认为长 嘴鹩鹛 (Rimator 7nalacoptUus、 , 系中国 鸟类种 的新记 
录。 标本 保存于 中国科 学院昆 明动物 研究所 鸟类标 本室。 

现将所 采获的 长嘴鹩 鹛标本 形态描 述如下 (表 1): 上 体暗棕 褐色. 各羽具 显著的 
亮皮 黄色羽 干纹; 腰至 尾上覆 羽赭茶 黄色; 飞羽黑 褐色, 外 侧羽片 棕褐; 尾羽 暗棕褐 
色。 颊、 喉浅棕 白色; 胸和肋 棕褐, 具 棕黄色 纵纹; 腹部 中央皮 黄色; 肛 周和尾 下覆羽 
棕 黄色。 嘴形 侧扁而 弯曲, 呈黑 褐色。 虹膜 暗褐. 跗 躕暗黑 褐色。 



表 1 标本 量衡度 



性别 


体重/ g 


全长 /mm 


嘴峰, mm 


翼长 mm 


尾长 / mm 


SMSfiE 'mm 


2 半半 


20 


128 


21. 


53 


28 


24. 9 




20 


128 


20. 3 


53 


28 


24. 2 



依 Richard Howard 和 Alick Moore 所著 A complete checklist of the birds of the 
u;or/tf 记载, 长嘴鹤 鹛共有 3 个 亚种, 指 名亚种 i?. m. ma/aa;pn7w5 分布 于喜马 拉雅山 
脉 东部、 印度阿 萨姆和 缅甸东 北部; 越 南亚种 i^. m. /?a5gm>rz' 则见 于越南 北部。 印尼 
亚种 i?. m. a/6o5&zaW5 栖 息于印 度尼西 亚的苏 门答腊 西部。 采自 贡山县 独龙江 乡木里 
哇的长 嘴鹩鹛 标本, 形 态与指 名亚种 相符, 标本产 地毗邻 緬甸东 北部, 故 我们发 现的长 
嘴 鹩鹛应 为指名 亚种。 

A New Record of Bird from China: 
Long-Billed Wrenbabbler Rimator malacoptilus 

HAN Lian-xian 

(Wildlife Division of Resource College. Southwest Forestry University. Kunming 650224, China) 
Key words Riinator malacoptiLus , Bird new record, Gongshan Yunnan 

* 本文 2000 年 发表于 《动 物学研 究》, 21(2): 11〜 14。 



329 • 



云 南白尾 梢虹雉 的分布 与保护 * 

韩联宪 黄石林 罗 旭 杨红军 

(西 南林学 院保护 生物学 学院, 昆明 650224) 

摘 要 1999〜2003 年在云 南对白 尾梢虹 雉的分 布及栖 息生境 进行了 调査, 确证 11 
个分 布点, 另有 3 个点 可能有 分布。 白尾梢 虹雉在 云南的 栖息生 境主要 有高山 草甸、 高山 
亚 高山箭 竹林及 亚高山 针叶林 3 种 类型。 栖息生 境承载 量小、 种群增 长慢、 人类活 动干扰 
以及 宣传不 力是白 尾梢虹 雉颜危 的主要 因素, 据此 提出开 展驯养 繁殖、 加强 法制宣 传控制 
偷猎, 以及要 加强基 础研究 的保护 建议。 

关键词 白尾梢 虹雉. 分布. 保护. 云南 

白尾 梢虹雉 (Lophophorus sdateri) 隶属 鸡形目 雉科虹 雉属, 在我 国主要 分布于 
西藏和 云南。 在西 藏见于 东南部 米林县 西南的 Lo La (约 28°50'N、 94°00'E)、 易贡藏 
布下游 地区、 丹巴曲 上游山 脉和伯 舒拉岭 等地。 在云南 沿怒江 两岸怒 山山脉 (原 碧罗雪 
山) 和高黎 贡山脉 分布。 中国境 外分布 局限于 缅甸东 北山地 和印度 东北部 (何 芬奇 
1991)。 

该种 因数量 稀少, 分 布范围 狭窄, 被列入 国际濒 危物种 贸易公 约附录 I (Appen- 
dix I of the Convention on International Trade in Endangered Species of Wild Fauna and 
Flora) , lUCN 濒 危物种 红皮书 ( 1994、 2000) 将 其列入 易危种 (Fuller etal. 
2000)。 中国野 生动物 保护法 将其列 为国家 I 级重 点保护 种类。 何芬奇 (1991)、 施晓 
春 (1999) 在 云南西 部做过 白尾梢 虹雉的 生态学 研究。 笔者于 1999 年 10 月〜 2003 
年 8 月在 滇西对 白尾梢 虹雉的 分布、 栖 息地类 型和保 护现状 进行了 调查, 现将 结果报 
道 如下。 

1 调查 时间、 地点 和方法 

野外调 查工作 分别在 1999 年 10 月 16 日 〜29 日 , 2000 年 8 月 5 日〜 8 月 20 日, 
2001 年 3 月 12 日〜 4 月 15 日, 2001 年 4 月 19 日〜 5 月 5 日, 2002 年 3 月 25 日〜 4 月 
9 日, 2003 年 5 月 3 日〜 12 日, 2003 年 8 月 17 日〜 25 日 进行。 调査区 域包括 贡山、 
福贡、 庐水、 兰坪、 云龙、 腾冲、 保山、 德钦、 维西 9 县。 

调査 采用先 访问当 地保护 区工作 人员以 及过去 有狩猎 经历的 群众, 出 示雉类 彩图让 
他们 辨认, 了 解当地 雉类的 种类与 分布, 若受访 者反映 本地有 白尾梢 虹雉, 则进 行实地 
观察, 最 后以实 际观察 结果作 为该地 有白尾 梢虹雉 分布的 依据, 进 而观察 收集栖 息地生 
境 资料。 



* 本文 2004 年 发表于 《生 物多样 性》, 12(5):523〜52 乙 
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2 调 查结果 
2.1 分布 

唐蟾珠 (1996)、 杨晓君 (1995) 记 载以下 白尾梢 虹雉采 集点: 腾冲 大塘、 贡山东 
哨房、 贡 山巴塘 三队、 贡 山西哨 房及碧 江碧罗 雪山。 本次调 查再至 这些采 集点证 实仍存 
虹雉 种群。 因贡山 东哨房 和西哨 房位于 高黎贡 山山脊 两侧, 两点之 间以及 与附近 较低海 
拔的巴 塘三队 均相距 不远, 故文 中将此 3 个采集 点合为 1 个 分布点 "贡 山县 12 号 桥"。 
本 次调査 记录到 8 个白尾 梢虹雉 新的分 布点, 另有 3 个点通 过访问 获悉可 能有白 尾梢虹 
雉 分布, 但 未实地 考察, 需进一 步调査 证实。 白尾 梢虹雉 在云南 的分布 点资料 详见表 1 
和图 1。 

表 1 云南 白尾梢 虹雉分 布情况 调查表 

分布点 地 理位置 证据 海拔 Zm 生境 备注 



注: 秦以 往米获 标本的 地点; 國本文 确证的 地点; ▲ 尚需 进一步 证实的 地点。 

* 何芬 奇提供 资料; ** 杨晓 君提供 资料。 

本 调査表 明白尾 梢虹雉 在云南 的地理 分布为 25°17'〜28°05'N, 98°08' 〜99°02'E, 
沿山脉 呈狭长 分布。 在 碧罗雪 山的分 布调査 结果与 何芬奇 (1991) "碧罗 雪山为 白尾梢 

• 331 • 



贡山 县丙中 洛乡四 季桶村 

贡山县 12 号桥 

德铁 县巴东 

原碧江 县城东 大岩房 

福贡 县匹河 来同西 侧高山 * 

福贡 县瓦咀 西侧沙 匹山口 

i>s 水 县片马 听命湖 

保山 腾冲交 界地南 斋公房 

腾冲县 大脑子 

腾冲 县胆扎 

腾冲县 狼牙山 

保山 腾冲交 界地北 斋公房 

腾 冲县平 田髙黎 

腾 冲县自 治垭口 



28°05 N 
98°33'E 

27°45'N 
98。25'E 

27°58. 5'N 
98°50'E 

26°32. 5'N 
99°02'E 

26°32. Ol'N 
98°47'E 

26°59'N 
98°46'E 

26°04'N 
98°43'E 

25°17'N 
98°45'E 

25°39'N 
98°42'E 

25°30'N 
98°08'E 

25°32. 5'N 
98°17. 5'E 

25°30'N 
98°47'E 

25。08'N 
98°44'E 

25°50'N 
98°33'E 



市 场出售 死鸟, 询 3500〜3700 箭竹、 草甸、 针 



问获 得信息 
野 外观察 

野 外观察 

标本 

野 外观察 
野 外观察 

野 外观察 

未证实 

未证实 

未证实 



叶林 

3100〜3400 箭竹、 针叶林 

2900〜3100 箭竹、 灌丛、 陆峭 
裸岩 

2750〜3600 箭竹、 草甸、 针 
叶林 

3200〜3400 箭竹、 针叶林 
3000〜3300 箭竹、 针叶林 

3000〜3300 箭竹、 草甸 
3000〜3300 箭竹、 针叶林 

3000〜3500 箭竹、 草甸、 针 
叶林 



▲ 
▲ 
▲ 



野 外观察 



3100〜3500 
3100〜3400 
3500〜4600 
3100〜3500 
3400〜3600 箭竹、 针叶林 



察 察察 

观 观观 

本外 便问 本外 外 

标野 龚访 标野 野 



针针针 



甸 

草 



甸 

草 



甸 

草 



林 

叶 



竹林 竹林 竹林 

箭叶 箭叶 箭叶 箭 



图 1 云 南白尾 梢虹雉 分布图 



虹雉在 横断山 脉中段 分布的 东界, 在 碧罗雪 山的分 布最南 端止于 碧江, 约 26°30'N、 
99°00'E" —致。 在 高黎贡 山的调 査结果 表明白 尾梢虹 雉向南 延伸已 超过原 有记录 "腾 
冲大塘 和西北 部的尖 高山" (郑 作新 1978, 中国科 学院昆 明动物 研究所 鸟类组 
1980), 直至腾 冲与保 山交界 处的南 斋公房 (25°17'N)。 根 据高黎 贡山主 山脊生 境和地 
形的 相似性 和访问 了解, 以及 笔者在 腾冲大 塘对白 尾梢虹 雉春冬 季垂直 迁移的 研究, 推 
测白 尾梢虹 雉在高 黎贡山 的分布 最南端 可能到 达腾冲 上云乡 平田高 黎一带 (25°08'N、 
98。44'E)。 

2.2 栖 息生境 

依据 目前收 集到的 资料, 白尾梢 虹雉在 云南的 栖息生 境主要 有以下 3 种 类型。 
2.2. 1 高 山草甸 (AM) 

高 山草甸 大多位 于山脊 附近, 随讳度 变化而 出现于 不同海 拔带, 在南 斋公房 可低至 
海拔 3000m, 而 在德钦 巴东则 分布在 4000m 以上, 常与箭 竹林或 灌丛相 间分布 或呈大 
面积 开阔型 草地。 草 本种类 繁多, 为 虹雉提 供多种 食物, 在 腾冲大 脑子多 次见到 白尾梢 
虹雉在 该类型 生境中 觅食。 优 势种类 如嵩草 (Kobresia sp. ) 、 多星韭 (AUium walli- 
chii) 、 葡 富藁本 (Ligu.sticum re plans) ^ 香 白]*£ ( Heracleum barmanicum ) ^ 展苟灯 心 
草 (J 騰 usthomscmin、 尼泊尔 绿缄蓠 (Me 議 opsis napalemis:) 、 粗 茎贝母 (Fritil- 
laria crassicaulis) , 大 萼党参 (Codonopsis rnacrocalyx ) 等。 
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2. 2.2 高山 亚高山 箭竹林 (ASB) 

高山 亚高山 箭竹林 多呈大 面积的 单优群 落出现 或作为 针叶林 下较为 密集的 下层植 

被。 白尾 梢虹雉 柄息生 境中主 要是矩 鞘箭竹 (Fargesia orbicidata) 林和云 龙箭竹 (F. 
papyri f era) 林 2 种。 在四季 桶村、 片马、 南斋 公房、 大脑 子等地 点均见 白尾梢 虹雉于 
该种 生境中 活动, 是白尾 梢虹雉 最主要 的栖息 场所。 

矩鞘 箭竹是 滇西北 地区海 拔分布 最高的 竹种, 多 分布于 3100〜3700m 树线 或树线 
以上, 常在山 脊或近 山脊地 带呈十 分密集 的大面 积单优 群落。 间有 分布稀 疏的苍 山冷杉 
<MiesdeUivayi、。 竹 林中混 生少量 茶薦子 (Ribes spp. ) 、 山石榴 (Rosa omeiensis) 、 
凸 尖杜鹃 (Rhododendron sirwgrande:) 等 灌木。 草本种 类相对 较多, 主 要种类 有美丽 
龙胆 (Gentiana fonnosa ) ^ 三叶 悬钩子 (Rubus delavayi ) ^ 鞭 打绣球 ( Hemiphragma 
heterophyllum ) ^ 鹿蹄草 (Pyrula decorata ) ^ 头花夢 {Polygonum capitatum) 及乌头 
iAconitu?n spp. )、 报春 (Pn?nula spp. ) 等。 

云 龙箭竹 集中分 布于山 体上部 2800〜3600m, 仅低 于矩鞘 箭竹。 林下 混生少 量高山 
蓄薇 ( Rosa transmorrisonensis ) 、 西 南绣球 ( Hydrangea davidii ) 、 长苟十 大功劳 
(Mahonia longibracteata ) 、 黄泡 (Rubus obcordatus ) 及 木姜子 {Lit sea pun gem ) 等 
灌木。 草本 植物有 委陵菜 (Potentilla sp.、、 毛蕨 <^Pteridu7n aquiilinwn ) 、 大 籽璋牙 
菜 ( Swertia macros penn ) 、 四回 毛枝藏 (Leptorumohra quadipinnata ) 、 金茅 (Eulw 
lia speciosa ) 及芒莫 (Dicranopteris dichotorna ) 等。 

2. 2.3 亚高山 针叶林 (SCF) 

优 势种主 要为云 南铁杉 (Tsuga clumosa) 和垂 枝香柏 (Sabina pingii:> , 多 呈小块 
状 分布, 常混 生苍山 冷杉、 槭树 (Acer sp. )、 红禅 (Betida albo- sinensis )、 花楸 
(Sorbus sp. ) 等。 森 林郁闭 度大, 林内 阴暗, 灌 丛和草 本少, 如 刺通草 CTrevesia pal- 
mata ) ^ 五口十 悬钩子 (Rubus quinquefoliulatu.s ) ^ 锦鸡儿 ( Galagana sp. ) 、 鳞毛蕨 
(Dryopteris sp. ). 五叶草 (Genmium nepcdem。 等。 冬 季在大 脑子、 8 月份在 南斋公 
房 均见白 尾梢虹 雉于该 生境中 活动。 

3 讨论 

3.1 濒危原 因分析 

目前 有关白 尾梢虹 雉的国 际贸易 极少, 仅 印度部 分地区 用其羽 毛制作 装饰品 而导致 
种群数 量下降 (Fuller etal. 2000), 而在 中国未 见白尾 梢虹雉 贸易, 商 业用途 不是白 
尾 梢虹雉 的致危 因素。 云 南建立 高黎贡 山自然 保护区 对保护 白尾梢 虹雉及 其栖息 地起到 
了积极 作用, 但 因高黎 贡山和 怒山山 脉地形 陆峭, 高 山与村 镇相距 遥远, 控制偷 猎难度 
大, 所 以即使 在保护 区内, 白 尾梢虹 雉的生 存状况 也不容 乐观。 归 纳该物 种的颜 危原因 
有以下 几点。 

3.1.1 栖息 生境承 载量小 

白尾梢 虹雉在 长期的 进化过 程中, 已经适 应了温 度低、 湿 度大、 云 雾多的 高山环 

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境, 仅分布 在高海 拔的箭 竹林、 针叶 林和草 甸等生 境中, 而这几 种生境 类型局 限于高 
山, 面 积相对 狭小, 生 产力水 平低, 动 物承载 量小, 这是决 定白尾 梢虹雉 分布局 限和数 
量 稀少的 最主要 因素。 

3.1.2 种群 增长慢 

笔者于 2002〜2003 年的 春季在 高黎贡 山大塘 做白尾 梢虹雉 生态观 察时, 观 察对象 
1 雄 2 雌的家 族仅有 1 只雌鸟 繁殖, 窝卵数 2〜3 枚, 孵化 期长达 28 天。 窝卵 数少、 孵 
化 期长、 繁殖雌 体比例 小限制 其种群 增长, 与 何芬奇 (1991) 观 察结果 类似。 

3.1.3 人类活 动干扰 

上山挖 野菜、 找兰花 是当地 群众的 习惯, 这种 行为严 重破坏 了地表 植被, 对 白尾梢 
虹雉 的栖息 生境和 食物都 有一定 影响。 2002 年 6 月 5 日〜 6 月 21 日, 我 们在大 脑子附 
近做 研究, 短短 17 天内 有当地 群众共 77 人次 上至主 山脊挖 野菜, 声音 嘈杂, 多 次将白 
尾 梢虹雉 惊飞。 另外, 翻越高 黎贡山 的古道 较多, 如南斋 公房、 北斋 公房、 片 马垭口 
等, 当地群 众过往 频繁。 例如, 2000 年 8 月以及 2001 年 3〜4 月, 笔者 在高黎 贡山南 
斋公房 附近做 研究, 统 计平均 每天从 古道上 过路的 群众达 3〜4 人 / 天。 虽 然没有 直接对 
动 物造成 伤害, 但有 可能影 响动物 种群的 扩散, 并诱发 偷猎, 是该物 种的潜 在致危 
因素。 

3.1.4 宣 传不力 

宣 传不力 是白尾 梢虹雉 等众多 濒危物 种得不 到有效 保护的 原因。 笔者 调查期 间曾对 
200 多位村 民作过 访问, 90% 以 上的回 答不知 道白尾 梢虹雉 是国家 I 级保护 动物, 特别 
是 当访问 对象为 妇女、 15 岁以下 的少年 儿童和 50 岁以 上的老 人时, 很少 有人知 道鸟类 
中还 有保护 种类, 受 法律保 护不准 猎捕。 

3.2 保 护对策 

如 何保护 白尾梢 虹雉, 使 其在自 然界的 种群数 量不再 下降, 以 及如何 恢复种 群是当 
前亟待 解决的 问题。 建议采 取以下 措施。 

3. 2. 1 开展驯 养繁殖 

目前尚 未建立 白尾梢 虹雉人 工饲养 种群, 1998 年云南 省野生 动物收 容救护 中心从 
野 外引种 1 对, 1997 年 北京大 兴淑危 动物驯 养繁殖 中心从 云南滇 西北野 外引入 4 对亚 
成鸟, 进 行驯养 繁殖。 云南的 1 对鸟未 繁殖, 北 京大兴 的鸟于 1999 年开 始产卵 繁殖, 
但目 前仅存 4 只 雌鸟, 其中 2 只 为人工 饲养繁 殖的子 代鸟。 这些工 作表明 白尾梢 虹雉在 
人丁. 饲养条 件下能 存活并 繁殖, 但 成效不 理想。 除与 养殖单 位的人 力财力 投人和 技术力 
量 相关, 也与人 们对该 种生态 习性了 解太少 有关。 鉴于人 工繁育 是迁地 保护的 重要措 
施, 白 尾梢虹 雉又具 有很高 的观赏 价值, 人 工饲养 繁殖还 应继续 探索, 若取得 成功, 可 
为该种 迁地保 护打下 基础。 



• 334 



3. 2.2 加 强法制 宣传控 制偷猎 



白 尾梢虹 雉繁殖 力低, 种群数 量增长 缓慢, 猎捕很 容易造 成其数 量骤然 下降。 在其 
繁 殖季节 应限制 人员出 入有白 尾梢虹 雉分布 的高山 区域, 减 少人为 干扰, 避免 偷猎。 另 
外应加 强宣传 教育, 使 当地村 民了解 白尾梢 虹雉法 律保护 地位, 并 引导他 们加入 到保护 
该鸟 的行列 中来。 

3. 2.3 加强基 础研究 

白尾梢 虹雉分 布局限 于喜马 拉雅山 脉东部 和横断 山地区 中部, 栖息地 均位于 高山, 
给研 究带来 困难, 人们 对该物 种的认 识和了 解十分 有限, 还 需要加 大基础 研究。 继续进 
行 分布地 点调査 和详尽 的生态 生物学 研究, 特别 需要关 注该种 的种群 结构及 波动、 繁殖 
生 物学和 栖息地 选择等 问题。 

致谢 承 蒙中国 科学院 动物研 究所何 芬奇研 究员、 中国 科学院 昆明动 物研究 所杨晓 
君 研究员 提供标 本采集 地信息 及观察 资料, 北京 师范大 学生命 科学学 院张正 旺博士 提供大 
兴淑 危动物 驯养繁 殖中心 的繁殖 信息, 西 南林学 院植物 学教研 室硕士 研究生 王玉兵 和许先 
鹏 帮助鉴 定植物 标本, 中 国科学 院昆明 动物研 究所梁 琳协助 制作分 布图, 特此 致谢! 

主要参 考文献 

Fuller R A, Garson P J. 2000. Pheasants. Status Survey and Conservation Action Plan 2000 〜 2004. Information 
Press, Oxford, UK. 28〜29 

He F Q. 1991. Lophophorus sclateri. In: Lu T C. Chinese Rare and Endangered Wild Pheasants. Fuzhou: Fujian 

Science and Technology Press . 211〜214 
中国 科学院 昆明动 物所鸟 类组. 1980. 高黎贡 山地区 脊椎动 物考察 报告, 第 二册, 鸟类. 北京: 科学出 版社. 30〜31 
Shi X C. (施晓 春). 1999. Preliminary observation on Lophophorus sclateri in Mountain Gaoligongshan. Zoological 

Research, 20(1): 50〜54 
唐 蟾珠. 1996. 横 断山区 鸟类. 北京: 科学出 版社. 113〜114 

Yang X J. 1995. lophophorus sclateri. In: Yang L. The Avifauna of Yunnan, China. Kunming: Yunnan Science and 

Technology Press, 278〜280 
郑 作新. 1978. 中国动 物志, 鸟纲, 第 四卷, 鸡 形目. 北京: 科学出 版社. 124〜126 

The distribution and conservation of 
Sclater's Monal in Yunnan 

HAN Lian-xian HUANG Shi-lin LUO Xu YANG Hong-— 
(Biology Conservation Faculty, Southwest Forestry College, Kunming 650224) 

Abstract Sclater's Monal {Lophophorus sclateri ) is an endangered species of Galli- 
formes, distributed restrictedly in Tibet and Yunnan. In Yunnan, the bird has only 
been recorded at 3 sites formerly. A survey on the distribution and habitat of this spe- 

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cies had been undertaken during the period from October 1999 to August 2003, resulting 
11 localities in 7 counties as the present occurrence of the bird in Yunnan, together with 
3 localities to be further confirmed. In the fieldwork, Sclater's Monal were more fre- 
quently observed in the following three types of habitats, i. e. alpine meadow , alpine- 
subalpine bamboo, and subalpine coniferous forestry. Threats to the survival of this 
pheasant lie on the low carrying capacity of the habitat, low growth rate of the popula- 
tion, human disturbance, and poor propaganda. Based on this study, we propose to 
pursue breeding attempt in captivity, regulate hunting, and encourage the basic biologi- 
cal research for effective protection. 

Keywords Lophophorus sclateri , Distribution, Conservation, Yunnan 



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云 南黑颈 长尾雉 (Syrmaticus humiae ) 分布 
及栖 息地类 型调查 * 



韩联宪 

(中国 科学院 昆明动 物研究 所保护 生物学 中心. 昆明 650223) 

摘 要 黑颈长 尾雉是 鸡形目 鸟类中 的瀕危 物种, 分布 局限于 印度东 北部、 缅甸 北部、 
泰国西 北部和 中国西 南部。 在 中国. 该 雉仅栖 息于广 西西部 和云南 中部、 西部 及南部 地区。 
1992〜1995 年在云 南对黑 颈长尾 雉的分 布及栖 息生境 进行了 专门的 调查. 共有 13 县 18 个 
地 点记录 到黑颈 长尾雉 分布。 通过 访问还 获得一 些可能 有黑颈 长尾雉 分布但 需进一 步证实 
的 地点。 黑 颈长尾 雉在云 南的栖 息生境 主要有 热带季 雨林、 亚热带 常绿阔 叶林、 暖 温性针 
叶林、 暖 热性针 叶林和 落叶阔 叶林等 5 种 类型。 栖息地 丧失和 高强度 狩猎是 导致黑 颈长尾 
雉瀕危 的主要 原因, 如 欲有效 保护该 物种, 不仅要 注意保 护其栖 息地. 更要 严格控 制非法 
付 3 曰 。 

关键词 黑颈长 尾雉. 分布. 栖息 生境. 保护, 云南 

黑颈 长尾雉 (Syrmaticus humiae) 是 鸡形目 鸟类中 的淑危 物种, 其 分布局 限于印 
度东 北部、 缅甸 北部、 泰国 西北部 以及中 国的广 西西部 和云南 的中、 西部 地区。 依据最 
近的 资料, 在印度 和泰国 仅各有 两个地 点有其 记录, 在缅 甸的分 布现状 不详, 在 中国约 
有 10 余 处地点 有黑颈 长尾雉 分布的 记载。 由于黑 颈长尾 雉数量 稀少, 分 布范围 狭窄, 
被列入 国际瀕 危物种 贸易公 约附录 I, IUCN 1994 年出版 的红皮 书将其 列入稀 有种, 中 
国也将 黑颈长 尾雉定 为国家 一级重 点保护 动物, 严禁 猎捕。 黑颈 长尾雉 的生态 研究, 曾 
有刘 小华等 几位动 物学者 在广西 西部做 过一些 研究, 但该种 在云南 的分布 及栖息 地类型 
却 未做过 专门的 调查。 笔者于 1992 年 6 月 〜1995 年 5 月 在 滇西和 滇中地 区对云 南黑颈 
长尾雉 的分布 和栖息 地类型 进行了 调查, 现将结 果报道 如下。 

1 调查 时间、 地点 和方法 

野外调 査工作 分别在 1992 年 7 月 20 日〜 8 月 15 日, 1993 年 5 月 3 日〜 6 月 10 日, 
1993 年 7 月 20 日〜 8 月 10 日, 1994 年 12 月 〜1995 年 1 月 10 日, 1995 年 4 月 17 日〜 
5 月 6 日 进行。 调査的 地点有 云南西 南部的 瑞丽、 陇川、 盈江、 腾冲 等县, 云南 西北部 
的 兰坪、 维西 等县, 云南 中部的 巍山、 楚雉、 双柏, 中 南部的 普洱、 景 谷县, 南 部的景 
洪、 勐腊 等县。 调 查的方 法是先 访问当 地有狩 猎经验 的乡村 干部、 群众, 出示雉 类的彩 
图给他 们看, 了 解当地 有哪些 雉类。 如果 干部、 群 众反映 当地有 黑颈长 尾雉, 则 请他们 
带领 去黑颈 长尾雉 栖息地 区进行 观察, 同时从 村民家 中搜集 平时狩 猎留下 的雉类 羽毛进 



* 本文 1997 年 发表于 《生 物多样 性》, 5(3):185〜189。 

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行 鉴定。 最后以 实际观 察结果 和收集 的羽毛 证据作 为该地 有黑颈 长尾雉 分布的 依据, 进 
而 观察收 集栖息 生境的 资料。 

为扩 大调査 范围, 笔 者还专 门撰写 了介绍 黑颈长 尾雉形 态特征 及生活 习性的 科普文 
章, 附 有笔者 的通讯 地址, 刊载于 《云南 林业》 杂志, 希望 有了解 黑颈长 尾雉在 云南其 
他 地区分 布的读 者能提 供调査 线索, 但 未收到 读者来 函提供 相关的 线索。 

2 结果 

2.1 分 布地点 

从 1992 年 7 月开 始野外 调查, 截至 目前, 作 者共在 11 个过去 未记载 黑颈长 尾雉分 
布的地 点证实 有黑颈 长尾雉 栖息, 加 上过去 昆明动 物研究 所在云 南采集 标本的 记录, 目 
前已知 黑颈长 尾雉在 云南分 布的地 点计有 13 个县 18 个 地点。 有关 黑颈长 尾雉在 云南的 
分 布见表 1 和图 1。 野 外调查 工作中 还获得 一些可 能有黑 颈长尾 雉分布 地点的 信息, 留 
待今 后的调 查工作 证实。 



表 1 云 南黑颈 长尾雉 分布情 况调查 



地点 


时间 


证据 


海拔 /m 


生境 


景谷 县永平 


1960. 5. 11 


标本 


1200 


不详 


景东县 


1964. 11 


标本 


800 〜: 1200 


不详 


猫西县 三台山 


1962. 4. 19 


标本 


1250 


热带 季雨林 


腾冲 县大塘 


1960. 5. 21 


标本 


2200 


亚热 带常绿 阔叶林 


维西县 梨地评 


1981. 11. 1 


标本 


2800 


落叶 阔叶林 


瑞丽县 南京里 


1992. 7 


羽毛 


1000 


热带 季雨林 


瑞丽县 南宛河 


1992. 12 


野 外观察 


800 〜 1000 


热带 季雨林 


腾冲 县云华 


1992. 11 


访 问证实 


1800 


亚热 带常绿 阔叶林 


兰!^ 县 富和山 


1993. 5 


羽毛 


2500 


亚热 带常绿 阔叶林 


维西 攀天阁 


1993. 6 


被猎 杀个体 


2500 


落叶 阔叶林 


锐山县 天堂哨 


1993. 5 


皮张 和羽毛 


2000 


暖温性 针叶林 


楚雄市 紫溪山 


1993. 7 


访 问证实 


2000〜2500 


暖温性 针叶林 


双柏县 下把租 


1993 . 7 


野 外观察 





暖温性 针叶林 


景谷 县凤山 


1993.8 


羽毛 


1500〜2300 


暖热性 针叶林 


景洪县 大平掌 


1995. 5. 2 


羽毛 


1600 


暖热性 针叶林 


景洪 县整糯 


1994. 4 


野 外观察 


1500 


暖热性 针叶林 




1994. 11 


野 外观察 


1500 


暖热性 针叶林 


勐腊 县象明 


1991. 11 


尾羽 


1000 


热带 季雨林 


思茅 市震东 


1996. 3 


野 外观察 


800—1200 


暖热性 针叶林 



2.2 栖 息生境 

依 据目前 观察搜 集到的 资料, 黑颈 长尾雉 在云南 的栖息 生境, 有以下 5 种 类型。 



338 




图 1 黑颈长 尾雉在 云南的 分布图 
本 文确证 的分布 地点; 口以 往采获 标本的 地点; © 需要调 査证实 的地点 



2. 2. 1 热带 季雨林 



乔木上 层主要 由高山 榕 (Ficus altissima ) ^ 毛麻楝 (Chukrasia tahularis var. ve- 
lutina) . 红木荷 (Schi?na xvallichii) ^ 漠 龙目艮 <iDimorphocalyjc sp. 、 等种类 构成, 乔 
木亚层 常见树 种为云 南银柴 (Aporasa yu 謹" emis、、 糙叶水 锦树、 羊 蹄甲。 灌 木数量 
稀少, 草木 层高大 密集, 通常合 称为灌 草丛。 常见 的草本 植物有 密序野 古草、 芦类、 四 
脉 金茅、 营草、 灌木种 类有钝 叶桂、 金 珠柳、 木 姜子, 此 外还有 小花酸 藤子、 光 钩藤、 
蛇藤 等藤本 植物。 在 瑞丽南 京里、 南宛 河发现 的黑颈 长尾雉 多栖息 于此种 森林。 

2.2.2 亚热 带常绿 阔叶林 

以 壳斗科 的栲属 ( Gastanopsis ) 、 石栎属 ( Lithocarpus ) 、 樟科的 琼楠属 
(Beilschmiedia) 、 润楠属 (Machilm\ 山 茶科的 木荷属 (ScTn'ma) 的树木 为主, 灌木 
层以 多种杜 鹃花科 植物, 珍 珠花、 九节木 构成, 草本植 物以芸 香科、 鸭跖 草科的 种类和 
蕨类 植物最 常见。 腾冲 大塘、 云华 和兰坪 富和山 的黑颈 长尾雉 多栖息 于此种 生境。 

2. 2. 3 暖热性 针叶林 

以 思茅松 (P! 讓 khasy") 为建群 树种, 林相 可明显 地分为 乔木、 灌木 和草本 3 

层。 伴生 树种主 要为壳 斗科、 大 戟科、 桦木 科的阔 叶树、 灌木层 以杜鹃 花科、 蔷 薇科植 

• 339 • 




四 




物 为主, 林下草 本层以 菊科、 禾 本科、 豆科、 百 合科、 茜 草科、 姜 科的植 物最为 常见。 
景谷 县凤山 等地的 黑颈长 尾雉即 栖息于 上述森 林中。 

2. 2. 4 暖温性 针叶林 

此种 林型以 云南松 (Pwusy 画騰 mh) 最为 优势。 伴 生的常 绿乔木 种类以 壳斗科 
的黄毛 青闪、 高 山栲、 滇 青闪为 常见, 落叶树 种以旱 冬瓜为 代表。 在 双柏、 楚雉、 巍山 
所观察 的黑颈 长尾雉 均生活 于此种 森林中 。 

2. 2.5 落叶 阔叶林 

栖息 于落叶 阔叶林 的黑颈 长尾雉 主要活 动于由 旱冬瓜 (Mnusnepalemis) 组成的 
树林。 旱冬瓜 为建群 树种, 混生少 量的云 南松, 林下灌 丛极为 稀疏, 有 大白花 杜鹃、 珍 
珠 花零星 分布, 林下草 本层由 蕨草构 成显著 优势, 混生的 其他草 本植物 有白果 草莓、 草 
玉莓、 竹 叶菜、 兰花 参等。 昆明 动物研 究所在 维西掣 地坪收 集的黑 颈长尾 雉标本 即是从 
这种 生境中 获得。 

3 讨论 

黑颈长 尾雉在 云南的 分布, 文献曾 记载有 维西、 漾澳、 永平、 腾冲、 潞西、 凤庆、 

永德、 临沧、 楚雉、 景东、 镇沆、 景谷、 思茅、 巍山、 双柏、 武定 16 个县, 其 中有确 
凿 标本采 集记录 的仅有 维西、 景谷、 景东、 潞西、 腾冲 5 个县, 文 献记载 有该雉 分布但 
又 未有标 本记录 的县, 并未说 明信息 来源, 因此是 否确有 黑颈长 尾雉分 布尚需 证实。 若 
以标本 采集地 的县份 面积作 为该种 的分布 范围, 过 去黑颈 长尾雉 在云南 的分布 面积为 
25 802km 2 。 笔者通 过野外 调査, 发 现了一 些黑颈 长尾雉 的新分 布点, 同 时对文 献记载 
有黑 颈长尾 雉分布 但未获 得证据 的部分 县进行 了实地 调查, 已确 证云南 目前有 13 个县 
共 18 个 地点有 黑颈长 尾雉的 分布, 分布 面积为 61 797km 2 , 较过 去的分 布面积 扩大了 
许多。 然而, 这并不 意味该 种的种 群稳定 并有逐 渐扩大 分布的 趋势, 仅仅 表明人 们过去 
对黑 颈长尾 雉分布 调查所 做工作 甚少。 现在的 分布图 显示, 在滇西 和滇中 黑颈长 尾雉分 
布区 中间的 临沧、 凤庆、 永德 等地、 昆 明以南 以东地 区至广 西西部 黑颈长 尾雉分 布区的 
中间 地带存 在该种 分布区 空白, 而这两 个分布 区空白 范围内 并不存 在明显 的地理 阻限或 
生境 间断, 因而 极可能 有黑颈 长尾雉 分布。 此 类地区 及文献 记载有 该种分 布但需 进一步 
证实 的县, 其 面积有 30 321km 2 , 有 必要进 一步加 强该种 的分布 调査。 

有标 本采集 记录的 5 个县, 其中 腾冲、 景谷、 景东、 濂西 的标本 均采于 20 世纪 60 
年代 初期, 30 多 年后, 笔者在 景谷、 腾 冲境内 仍记录 到黑颈 长尾雉 栖息, 而这 两县在 
云 南属于 人口密 度相对 较高, 经济开 发比较 活跃的 地区, 在 这样的 环境中 黑颈长 尾雉能 
继续 存活, 显示该 种在自 然界的 繁衍生 存没有 特别的 问题。 然而, 黑颈长 尾雉在 野外调 
查 中极难 发现。 整个工 作期间 作者在 野外仅 观察到 3 次 黑颈长 尾雉, 一次 在瑞丽 南宛河 
热带 季雨林 中见到 3 只 成鸟, 另 外在双 柏下把 租森林 中见到 两次, 分别为 1 只 雌鸟带 5 
只 幼鸟和 1 只 雌鸟带 3 只 幼鸟, 黑 颈长尾 雉在野 外难见 的原因 可能有 两个: ① 调査集 
中于此 地是否 有黑颈 长尾雉 分布, 并未刻 意在野 外用更 多的时 间寻找 它们; ② 可能是 
该种数 量的确 很少, 不 易被观 察到。 
• 340 • 



造成黑 颈长尾 雉淑危 的主要 原因有 两个, 即 栖息地 的丧失 和狩猎 压力。 由于 人口不 
断 增长, 人 类对森 林的利 用和干 扰愈来 愈大, 许多森 林被开 垦成为 耕地, 未被开 垦的森 

林 也遭到 放牧和 伐木的 影响。 例如, 昆 明动物 研究所 1981 年获得 黑颈长 尾雉标 本的维 
西犁 地坪因 商业性 伐木和 放牧等 原因, 大 部分地 区已成 为草地 牧场。 双柏 县的下 把租地 
区 的针叶 林是黑 颈长尾 雉的主 要栖息 生境, 当地 群众有 在森林 中放牧 牛羊的 习惯。 每年 
5 月 下旬至 6 月 上旬, 常 有人放 火烧掉 林中地 表的落 叶层, 以 利牧草 生长。 此时 正值黑 
颈长尾 雉繁殖 季节, 这种 地表火 对黑颈 长尾雉 的巢、 卵构成 致命的 威胁。 稍有不 慎便酿 
成森林 火灾, 对黑 颈长尾 雉的栖 息生境 破坏就 更大。 

高强 度的狩 猎压力 是导致 黑颈长 尾雉淑 危的又 一重要 因素。 黑 颈长尾 雉虽被 定为国 
家 一级重 点保护 动物, 有关法 律严禁 猎捕, 但 在云南 的许多 地方, 群众对 黑颈长 尾雉猎 
杀 频繁。 在 腾冲、 维西 等县的 乡村集 镇上, 还不时 看到有 人出售 捕杀的 黑颈长 尾雉。 在 
双柏、 景谷 等地, 笔 者曾对 27 位村 民和林 场工人 进行过 调査, 所 有的被 访者都 声称自 
己 不知道 黑颈长 尾雉是 国家一 级保护 动物, 禁止 猎捕。 30% 的人回 答知道 国家有 野生动 
物保 护法。 询问其 对禁止 捕猎保 护动物 有什么 看法, 所有 的人都 回答我 不打, 别 人也会 
打, 所以 看见了 就打。 因 此不难 看出, 群 众缺乏 自然保 护意识 和法制 观念, 加之 管理部 
门缺乏 有效的 管理和 执法, 整 个社会 环境缺 少法律 行为约 束违反 野生动 物保护 法的现 
象。 如 果想对 黑颈长 尾雉进 行更为 有效的 保护, 除了保 护好栖 息地, 更应 对偷猎 行为进 
行 惩处, 同 时加强 宣传, 使群 众明白 保护野 生动物 的重要 意义, 也 使意欲 偷猎的 人感受 
到 法律的 威慑作 用而停 止捕猎 行为。 

主要参 考文献 

卢汰 春等. 1991. 中国 珍稀濒 危野生 鸟类. 福 建科学 技术出 版社. 314〜327 
彭 燕章, 杨 德华. 匡 邦郁. 1987. 云 南鸟类 名录. 云 南科学 技术出 版社. 72 
王 紫江. 1991. 云南珍 稀鸟类 和常见 鸟类的 鉴别. 云南 大学出 版社. 103 

McGowan P, Garson P. 1995. Status survey and conservation action plan 1995 — 1999. lUCN, Gland, 31 — 32 
Groombridge B. 1993. lUCN red list of threatened animals. lUCN, Gland, 42 



The Distribution and Habitat Selection 
of the Hume's Pheasant in Yunnan 

HAN Lian-xian 

(Conservation Biology Center. Kunming Institute of Zoology. Chinese Academy of Sciences, 

Kunming 650223) - 

Abstract The Hume's Pheasant (Syrmaticus humiae) is an endangered species of 
Galliformes, distributed restrictedly in northeastern India, northern Myarmar , north- 
western Thailand and southwestern China. In China, the bird has only been recorded 

• 341 • 



from western Guangxi and west, south and central Yunnan. A survey on the distribu- 
tion and habitat selection of the bird had been undertaken during the period from June 
1992 to May 1995, resulting 18 localities in 13 counties as the present occurrence of that 
bird in Yunnan together with a few more localities to be further confirmed. In the field 
work, the Hume's Pheasants were more frequently observed in the following five types 
of habitats, i. e. ① the tropic season rain forest; ② the subtropic evergreen broad-leaf 
forest; ③ the Simao pine-tree forest; ④ the Yunnan pine-tree forest; ⑤ the deciduous 
broad-leaf forest. And, the field work also reveals that the pressure of both the habitat 
losing and overhunting as the two main reasons seriously causing the Hume's Pheasant 
being endangered in the wild. 

Key words Hume's Pheasant , Distribution, Habitats, Conservation, Yunnan 



342 • 



Distribution and Conservation Status of 
Galliforms in the Gaoligong Mountains Region 



HAN Lian-xian 

(Conservation Biology Centre. Kunming Institute of Zoology, Chinese Academy of Science. Kunming, 

Yunnan 650223, China) 

Twenty species of galliforms occur in the Gaoligong Mountains region in west Yun- 
nan. This report describes distribution data from surveys in the last five years and from 
recent literature. 

The region of Yunnan province commonly referred to as Gaoligong Mountains in- 
cludes lands east of Gangfang in Lushui county, northward to the eastern slope of Tong- 
taomaku mountain, west to the Dulongjiang in Gong Mountains county, and southward 
to the main crest near Dahaoping in Tengchong county, as well as associated lands 
stretching to the south from there (Ruili county). The entire region is situated at the 
southern edge of the eastern Himalayas in the furthest west region of Yunnan, and in 
the western part of the famous Haengduan ( trans-Himalayan) mountain area in which 
three major rivers separate three parallel mountain ranges (Gaoligong Mountains, Bilu- 
oxueshan and Yunlingshan), The area includes the two major rivers of the area, the Ir - 
rawaddy and Salween (Nu, in Chinese) rivers. The eastern boundary is formed by the 
Salween , the western and southern boundaries by the border with Myanmar , and the 
northern boundary by Boshulaling mountain in southern Tibet (ie the southern boundary 
of the Tibetan plateau). The geographic co-ordinates for this region are approximately 
23°50'~28°30' north latitude and 97°31'〜99°05' east longitude (Fig. 1). 

The mountains of the Gaoligong Mountains region are oriented north/ south, with 
both northern and southern areas broad and the middle section narrow. 丁 he region en- 
compasses 4. 5° of latitude, but only 1. 5° of longitude. At its narrowest , the region ex- 
tends less than 20km from east to west. The northern and central regions include the 
major mountain spines which are generally long and narrow. In general , northern areas 
are at higher elevations than southern areas; the latter also include proportionally more 
gentle relief and low- lying areas. Outside the main north-south mountain spine, the re- 
gion also encompasses many low hills and low elevations, including plains and cultivated 
areas. 

The highest peak in the entire region at 5128m is Ga'agapu mountain in the north- 

* 本文 1995 年 发表于 《世 界鸟 类协会 1994/1995 年鉴》 : 23〜34。 

• 343 • 



Fig. 1 The Gaoligong Mountains region of western Yunnan » China. Shown are survey 
sites (sub- regions) discussed in the text. A: Bingzhongluo; B: Bijiang; C: Pianma; D: Yaojiaping; E: Lush- 
ui; F: Datang; G: Dahaoping; H: Heinitang; I: Guyong; J: Zhina; K: Sudian; L: Husa; M: Dengga. Sha- 
ded, numbered regions are nature reserves: 1: Nujiang ( Gongshan section ) ; 2 : Nujiang ( Fugong section) ; 
3: Gaoligong Mountains; 4: Tongbiguan ( Yingjiang section) ; 5: Tongbiguan ( Longchuan section) ; 6: Tong- 
biguan (Ruili section). Inset shows location of Gaoligong Mountains region within Yunnan 

ern section of Gong Mountains county. The lowest elevation in the region at 210m is 
found at Nabang on the border with Myanmar in south-western Yingjiang county. Thus 
there is a c. 4910m differential between the two extremes. In general, elevational gradi- 
ents along most slopes vary from about 2500~3000m. 

The overall climate of the Gaoligong Mountains region corresponds to that of the 
north-western seasonal monsoon realm. However, the change in climatic patterns (and 
corresponding biota) from southern through central to northern sections is dramatic. 
The large expanses in the south below 1000m have a largely tropical and subtropical sea- 
sonal climate. Here, yearly mean temperature is 22. 6。C , with yearly low and high tem- 
perature extremes of 2. 0°C and 38. 5。C , and yearly mean precipitation of 2829mm. 

The central sections, with elevations generally in the 1800 〜 3000m range , belong 
• 344 • 



to the sub-tropical seasonal climatic realm. Here, the prevailing westerly winds bring 
drier air from the Indian sub-continent. Solar radiation tends to be intense, and frost is 
rare. Yearly mean temperature here is 15**C , with yearly low and high temperature ex- 
tremes of 0。C and 31°C , and mean yearly precipitation 1260mm, fairly typical for the 
sub-tropical climate type. 

In the northern section, elevations are generally 2000 ~ 4000m, and the general climate 
belongs to the northern sub- tropical realm. Mid slope and alpine areas receive much of the 
moisture. Temperatures here are lower than in the other areas (yearly mean accumulated tem- 
peratures in the 900~1500**C range), and yearly mean precipitation is 1638mm, Precipitation 
here is greater than in the central section, although lower than in the southern sectioa How- 
ever, in the Dulong river valley, yearly mean precipitation reaches 3000mm , and yearly accu- 
mulations as great as 4796mm have been reported In general , the northern section is typified 
by many days of clouds or fog, and relatively weak solar radiatioa 



3800m ASL 



Warm coniferous forest 
(Lushui district) 
Mountain deciduous broad- , 
leaf forest( south to Lushui) / 



South subtropical monsoon 
evergreen broadleaf forest. 



Mid-mountain moist 
evergreen broadleaf forest 



Tropica! seasonal 
rain forestj 



Tropical mountain 
rain forest 



Lowest point 



Mossy elfin forest 




Cool coniferous forest 



Mid-mountain moist evergreen 
broadleaf forest 



523 \ Lowest point 



South subtropical monsoon 

\ evergreen broadleaf forest 



Xerothermic river valley 
park like brush-wood 
grassland 



Fig. 2 Schematic representation of forest types occurring on the western and eastern 
slopes of mountains in the central and southern portions of the Gaoligong Mountains region 



345 • 



The vegetation gradient from south to north or from low to high elevation can be 
summarised as follows: ① tropical rain forest, ② seasonal rain forest, ③ subtropical 
seasonal evergreen broadleaf forest, ④ semiwet temperate evergreen broadleaf forest 
mixed with patches of hemlock ( Tsuga spp. ), fir (Abies spp, ), Taivuainia spp. , and 
pines (Pinus yUnnanensis and P. griffithii) , and ⑤ cold, coniferous forest (Fig. 2; 
Wu et al. 1979, Jiang 1980, Liu et al. 1989). 

1 Methods 

The survey was based on direct observations made on walks usually in early morn- 
ing or late afternoon in the periods given in Table 1. Sometimes skins or feathers were 
collected from local people and the literature was consulted. 



Table 1 Dates of surveys for galliforms in Gaoligong Mountains region 



15 Aug' 


-14 Nov 90 


Dulongjiang (Nujiang N. R. * ) 


9 Mar〜 


•1 Apr 91 


Ruily, Longchuan and Yingjiang counties 


9 Mar〜 


1 Apr 91 


Nanwanhe (Tongbiguan N. R. , Ruili section) , Husha 






(Tongbiguan N. R. , longchuan section) and Sudian 






(Yingjiang County) 


16 July- 


-4 Sept 92 


Binzhongluo, Datang and Nanwanhe 


27 Mar' 


〜4 May 93 


Yaoji aping and Pianma 


19 Oct A 


-25 Dec 93 


Dahaoping, Heinitang Guyong, Sudian, Zhina and 






Tongbiguan N. R. 



» N. R. -nature reserve. 



2 Results 

Altogether, 20 species of galliforms were recorded from this region (Table 2), Fig. 

3 and Fig. 4 show their altitudinal and latitudinal distribution. 



Table 2 Galliform species, habitat, abundance and protected status in Gaoligong Mountains region 





Species 


Habitat 


Abundance 


Protected 








rating 


status 


1 


Tetraogallus ohscurus 


CCF, CCS 


+ 


I 


2 


Francolinus pintadeanus 


XRVPBG 


+ + + 


np 


3 


Arborophila torquela 


MDBF, MMEBF 


+ + + 


np 


4 


Arhorophila ru fogularis 


TMRF, SSMEBF, 


+ + 


np 






MDBF 






5 


Arborophila atrogularis 


TSRF. TMRF 


+ 


np 



346 



续表 





Species 


Habitat 


Abundance 
rating 


Protected 
status 


5 


Bci t7ihiisicolci f ytch 1 1 


TMRF, SSMEBF, 


十 + + 


nn 






MMEBF 






7 


IthdgiTiis cruetitus 


MEF, CCF, CCS, CEM 


+ 十 


II 


8 


'J^f(2 go pa fi sdtyKU 


MMEBF, MEF 


+ 


I 


9 


TKcigopuTi blythii 


MMEBF 




I 


10 


Trci go pCi 71 ttfTlTTllTlckii 


MMEBF, MEF, CCF 


+ + + 


II 


11 


Lopho phoKus scl(2t€fi 


MMEBF, MEF, CCF, 


+ 


I 






CCS, CEM 






12 


1^0 phiirci l^ucotn^ld tio. 


TMRF, TSRF, SSMEBF, 




II 






MMEBF 






13 


Lophuru nyctheTTiffrci 


SSMEBF, MMEBF, MDBF 


+ + 


II 


14 


Gallus gallus 


TMRF, SSMEBF 


+ + 


II 


15 


Pucrasia macrolopha 


TMRF, SSMEBF 




II 


16 


Phasianus colchicus 


TMRF, SSMEBF, MDBF 


+ + + 


np 


17 


Syrmaticus humiae 


TMRF, SSMEBF, MDBF 


+ 


I 


18 


Chrysolophus amherstiae 


WCF, SSMEBF, MMEBF 


+ + + 


II 


19 


Polyplectron hicalcaratum 


TSRF, TMRF 


+ 


I 


20 


Pavo muticus 


TSRF, TMRF, SSMEBF 




I 



Habitat: CCF = cool coniferous forest; CCS= chill-coma scrub; XRVPBG = xerothermic river valley parklike 
brush- wood grassland; MDBF= mountain deciduous broadleaf forest, MMEBF= mid-mountain moist evergreen broa- 
dleaf forest ; TMRF= tropical mountain rainforest ; SSMEBF = south subtropical monsoon evergreen forest; TSRF= 
tropical seasonal rain forest; MEF = mossy elfin forest ; CCM= chill- pecoma meadow; WCF= warm coniferous forest. 

Abundance rating: + + + seen very often and over 20 individuals, ++ seen quite often, usually over 10 individ- 
uals, + rarely seen and less than 3 individuals. ? number not known. 

Protected class: np= not protected; I = protection, class 1 ; 11 = protection, class 2. 



28 T 



27.- 



26- 



25-- 



24 



I 



I 



3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 
Species 



Fig. 3 Latitudinal distribution of galliforms in Gaoligong Mountains region 



• 347 • 



4000 T 

3000 -- 

2000 -- 

1000」: 
200 '- 



3456789 10 II 12 13 14 15 16 17 18 1920 
Species 



Fig. 4 Altitudinal distribution of galliforms in Gaoligong Mountains region 



3 Discussion 

To protect and conserve the biodiversity in this region, three nature reserves have 
already been established. These represent the northern, central and southern regions 
(Fig. 1). These three reserves comprise approximately 13% of the region's forest re- 
sources. In general, primary forests existing at the establishment of these nature re- 
serves have been conserved effectively. The reserves conserve many species of galliforms 
and their habitat. However, poaching is still frequent in the reserves. For example, on 
five occasions at Pianma we saw people enter with guns to hunt birds. Inspection of 
three small roads in the forest revealed hundreds of snares and traps aimed at gallina- 
ceous birds and small mammals. We also found feathers of a Grey Peacock-pheasant 
Polyplectron bicalcaratum killed by poachers in Tongbiguan Nature Reserve. 

Outside nature reserves , hunting pressure on gamebirds is more serious than in reserves. 
Meanwhile, much habitat of galliforms has been lost through logging, planting economic spe- 
cies and traditional land- use ( slash- and-bum cultivation). The Nujiang valley below 1200m 
south to Liuku was once habitat for Green Peafowl Pavo muticus , but now most of this land is 
cultivated and Green Peafowl have almost disappeared from the regioa 

To conserve gallinaceous birds more efficiently in the region, hunting protected 
gamebirds should be completely banned both in reserves and in non-reserve regions. Lo- 
cal government , wildlife and nature reserve administrations need to strengthen propa- 
ganda and to enforce the law. Local people must come to understand that many species 
of galliforms are protected by national law and that hunting is strictly prohibited. A na- 
ture conservation curriculum should be established in small village schools to increase 
conservation awareness among children. In addition, authorities should increase the lev- 
el of financial and technical support for alternative economic options in communities sur- 
rounding nature reserves so as to help local people to change methods of traditional land 
use and stop hunting at random. 

• 348 • 



Acknowledgements This work is a part of the programme on bird and mammal re- 
sources and nature conservation in the Gaoligong Mountains region, supported by the 
John D and Catherine T MacArthur Foundation, USA. 

References 

Jiang H Q, 1980. Distributional characteristics and regional regularity of Yunnan vegetation. Acta bot. Yunnanica 2 : 
1 〜 2 (in Chinese) 

Liu D Y, et al. 1989. Nature reserves of Yunnan Province. Beijing: China Forestry Press. 

Peng Y Z, Wei T H, Yang L. 1980. Survey report on vertebrates in the Gaoligongshan region. Vol. 2. Birds. Bei- 
jing: Science Press. 24〜35 
Wu Z Y, Zhang J Y, Li C. 1979. The regionalization of Chinese flora. Acta bot. Yunnanica, 1: 1〜21 



349 • 



高黎贡 山白尾 梢虹雉 生境利 用的初 步观察 



施晓春 

(高黎 贡山自 然保护 区保山 管理处 保山 678000) 

摘 要 1997 年 4〜6 月在 高黎贡 山大塘 用鸣声 监听和 样带、 样方法 对白尾 梢虹雉 
(Lophophorus scalateri) 的生 境利用 情况做 了初步 观察。 此间 白尾梢 虹雉主 要活动 在海拔 
3300〜3600m 的箭竹 林内, 鸣叫 集中在 11 : 00〜17 : 00, 取食 贝母、 多 星韭、 牛尾 独活、 高 
山 宪活、 紫花 百合、 七筋姑 等植物 的地上 或地下 部分。 

关键词 白尾梢 虹雉, 生境, 鸣声 监听, 食性 

白尾 梢虹雉 {Lophophorus scalateri) 属 鸡形目 (Galliformes) 雉科 (Phasiani- 
dae) 虹雉属 丄 ophophorus) 。 该 种主要 分布于 缅甸东 北部、 印度、 我国 西藏东 南部、 
滇西 北部的 高黎贡 山和碧 罗雪山 (赵 正阶 1995, 何芬奇 1991), 在云南 分布的 海拔高 
度 2500〜4200m。 栖 息于针 叶林、 杜鹃 灌丛、 箭竹 灌丛, 偶见 于高山 草地, 常结 成小群 
(何 芬奇 1991), 分 布区域 狭窄, 数量 稀少, 是国家 I 级保护 动物, 也 是高黎 贡山自 然保护 
区的 主要保 护对象 之一。 我们于 1997 年 4〜6 月 在高黎 贡山大 塘对白 尾梢虹 雉进行 初步观 
察, 旨在 了解它 在生境 利用方 面的一 些基础 信息, 为 高黎贡 山的生 态监测 项目做 准备。 

1 方法 

1. 1 研 究地点 

研 究地点 位于高 黎贡山 西坡腾 冲县界 头乡大 塘村, 高 黎贡山 二脑子 (翻 山处) 西侧 
冷水河 和茨竹 河流域 (25°40'N, 98°30'E), 海拔 3000〜3700m (图 1)。 植被类 型包括 
山 顶苔藓 矮林、 箭竹林 和高山 草甸, 其主要 伴生种 有血雉 (Ithaginiscruentus)、 小熊 
猫 (Murus falgem) 、 铃牛 (Budorcas tajcisolor) 等。 山 体切割 明显, 地形 复杂。 气 
候 恶劣, 降水 量大, 山顶积 雪期达 8 个 月之久 (西南 林学院 1995)。 

1.2 研 究方法 

1.2.1 鸣 声监听 

在海拔 3300m、 3450m 及 3600m 处选 3 个 视野开 阔处作 鸣声监 听站, 以监听 3 条 
沟谷 该雉的 鸣叫。 从 09:00 至 17:00, 不 间断记 录鸣叫 位置和 时间, 同时用 望远镜 观察。 
数据处 理时, 相 对集中 的鸣叫 定义为 一组, 站 点上下 75m 的海拔 带内鸣 叫计为 同一海 
拔 高度。 按监 听站顺 序依次 监听, 每 站监听 1 天。 在 4〜6 月工作 期间, 除在途 中或暴 
雨雪 等恶劣 气候影 响外, 坚持开 展听声 工作, 有 效工作 26 日。 海拔 3300m 鸣声 监听站 



* 本文 1999 年 发表于 《动 物学研 究》, 20(1) :50〜54 
• 350 • 



图 1 研 究地点 

工作 日期为 04 〜: 15、 04〜20、 04〜24、 05〜15、 05〜18、 05〜23、 06〜04、 06〜08; 

3450m 工作 日期为 04 〜: 16、 04 〜: 19、 04〜23、 04〜26、 05 〜: 14、 05〜17、 05〜20、 

06〜01、 06〜05; 3600m 工作 日期为 04 〜: 17、 04〜21、 04〜25、 05 〜: 13、 05 〜: 16、 
05 〜: L9、 05〜24、 06〜02、 06〜07。 

1.2.2 定宽样 带取样 

在茨 竹河和 冷水河 的海拔 3200、 3300、 3400、 3500 和 3600m 处 各设置 一条长 
1000m. 宽 6m 的样 带。 二三人 各手持 2m 长的竹 竿并排 行走, 并用海 拔仪确 定高度 
(遇到 悬崖时 绕开, 过后再 回到原 来髙度 )。 清点样 带中粪 粒数, 并记录 有关的 植被类 
型。 定宽 样带取 样在鸣 声监听 的间隙 开展, 4〜5 月有 效取样 16 次, 海拔 3200m 样带工 
作 日期: 04 〜: 14、 04〜20、 05〜20、 05〜23; 3300m 工作 日期: 04〜20、 05 〜: 15、 
05〜19; 3400m 工作 日期: 04 〜: 19、 05 〜: 14、 05 〜: L8; 3500m 工作 日期: 04〜23、 
05 〜: 14、 05 〜; 17; 3600m 工作 日期: 04〜21、 05 〜: 13、 05 〜: 16。 

1.2.3 觅食地 (食物 ) 样 方取样 

在 3400m 和 3500m 的白尾 梢虹雉 长时间 取食、 逗留处 (以望 远镜观 察确定 ), 分别 
设立 2 个 2mX2m 样方。 记 录盖度 (%)、 主要草 本植物 种类、 取食草 本植物 种类、 刨 
痕 数和类 粒数。 采 用直接 观察法 和取食 痕迹检 査法, 确 定食物 种类。 

2 结果 

2.1 鸣叫 

2. 1. 1 叫声 

白尾 梢虹雉 的雄鸟 被当地 人称为 "叫 鸡", 平时 常发出 "aou-" 的 叫声; 受 惊飞起 

• 351 • 





时 则发出 "hu〜" 的 叫声。 为 阵发性 叫声, 即 3〜15 个 鸣叫音 节串成 一组, 共持续 
18〜77s, 单个 鸣叫持 续时间 加间隔 时间为 (6.16±0. 26)s, 组间有 较长的 间隔, (2949 
±379. 8) So 

2.1.2 鸣叫位 置的海 拔分布 

4〜6 月份 白尾梢 虹雉鸣 叫位置 出现在 3300〜3600m, 3450m 为 集中带 (表 1)。 



表 1 4〜6 月 白尾梢 虹雉的 鸣叫位 置与鸣 叫次数 



海拔 /±75m 




3000 


3150 




3300 


3450 


3600 


鸣 叫次数 












4 


252 


119 


鸣 叫组数 












1 


33 


17 


总鸣 叫时间 /s 












23 


1486 


723 


2.1.3 鸣叫时 间分布 












4〜6 月份白 尾梢 虹雉鸣 叫 主要 出 现在 1 1 : 00〜 


'17:00 (表 2) 










表 2 4- 


- 6 月 白尾梢 虹雉鸣 叫的时 间分布 






时间 


9:00〜 
10:00 


10:00〜 
11:00 


11:00〜 
12:00 


12:00- 
13:00 


13:00〜 
14:00 


14:00〜 
15:00 


15:00〜 16:00〜 
16:00 17:00 


鸣 叫次数 








27 


84 


127 


84 


40 11 


鸣 叫组数 








4 


11 


16 


11 


7 2 


总鸣 叫时间 /s 








170 


488 


765 


500 


246 63 



2.1.4 雄鸟 鸣叫位 置所反 映的占 区行为 

在 每个听 声站, 每 日只能 观察到 1 只白 尾梢虹 雉雄鸟 鸣叫, 鸣叫位 置相对 固定, 即 
靠近 山脊的 沙沟头 或林间 空地。 分析 雄鸣叫 的位置 和时间 分布, 可 得出初 步结论 白尾梢 
虹雉每 只雄鸟 在繁殖 期占据 1 条冰 碛水蚀 沟谷。 在 8km 2 研究区 域共有 11 条 沙沟, 都 
有白 尾梢虹 雉活动 痕迹, 初步测 算雄鸟 密度为 1 只 /0.7km 2 。 根据 雄雌比 1 : 1.07 (何 
芬奇 1991), 推算繁 殖鸟密 度约为 1 对 /0. 7km 2 。 

2.1.5 雄鸟活 动规律 

白 尾梢虹 雉雄鸟 活动的 时间段 和海拔 高度具 有一定 规律。 海拔 3300m 白尾 梢虹雉 
鸟鸣叫 和被观 察到的 时间为 10:00 〜: 12:00, 3 次; 3450m 为 11:00 〜: 17:00, 相对 集中时 
间 12:00 〜: 14:00, 25 次; 3600m 为 12:00〜17:00, 相对集 中时间 14 : 00〜 16 : 00, 14 次 
(表 3)。 分 析这些 数据, 可初 步推断 在海拔 3300〜3600m 白 尾梢虹 雉雄鸟 存在垂 直迁移 
现象, 但 由于缺 乏海拔 3300m 以下 数据, 不 能确定 白尾梢 虹雉的 日活动 规律。 



352 



表 3 4〜6 月 白尾梢 虹雉活 动的时 间与海 拔分布 













时问 








海拔 /m 


1 
一 


10:00〜 
11:00 


11:00〜 
12:00 


12:00- 
13:00 


' 13:00〜 
14:00 




寸 r— 


15:00〜 
16:00 


16:00〜 
17:00 


3300 





1 


2 

















3450 








3 


11 


14 


5 


2 


1 


3600 











2 


3 


8 


6 


3 



2.2 定 宽样带 上的粪 粒分布 

定宽样 带上的 主要调 查粪粒 迹象, 我 们假定 停留时 间与类 粒数成 正比, 可以 得出白 
尾梢 虹雉雄 鸟主要 在海拔 3300〜3500m 的 箭竹林 内活动 (表 4)。 区分白 尾梢虹 雉与其 
主要伴 生种血 雉的粪 粒比较 容易。 白 尾梢虹 雉类粒 较大, 团状, 平 均直径 37mm; 血雉 
的 类粒较 细小, 条状, 长约 30mm, 径约 8mm。 除了辨 别粪粒 差异, 还 可通过 足迹将 
二者区 分开。 白 尾梢虹 雉足迹 平均长 13. 4cm, 宽 11.2cm, 趾较 合拢; 血 雉足迹 平均长 
7. 7cm, 宽 7. 4cm, 趾较 张开。 



表 4 样带 (6mX1000m) 上 的植被 类型和 粪粒数 



海拔 /m 


3200 


3300 


3400 


3500 


3600 


植被 


杜鹃、 箭竹林 


杜鹃、 箭竹林 


箭竹林 


箭竹林 


草甸 


粪粒数 


2 


13 


34 


32 


4 



2.3 觅食样 方中的 植被、 食物种 类和活 动痕迹 

海拔 3400〜3500m 处, 白尾梢 虹雉活 动痕迹 较多, 为 密集利 用带。 在 此海拔 区域, 
主要的 上层植 物为短 鞘箭竹 、Fargesiu orbiculata) , 混生有 少量凸 尖杜鹃 (Rhododen- 
dron sinogiande) , 地 面为草 本植物 覆盖, 水蚀 沟谷和 土坎下 有一些 露地。 白尾 梢虹雉 
食性 调查, 我们采 用活动 区域样 方法, 即 先用望 远镜观 察活动 情况, 当 其离开 之后, 在 
其长 时间停 留位置 做样方 调查, 通过取 食痕迹 判断, 并采下 被吃过 的食物 标本, 鉴定后 
确 定食物 种类。 在 3400m 和 3500m 海 拔带, 分 别调查 2 个 2mX 2m 的小 样方。 调査可 
知, 白 尾梢虹 雉主要 植物性 食物包 括贝母 (Fritillaria cirrhosa)、 多星韭 (Allium 
■wallichii ) 、 牛 尾独活 ( Heracleum a pioides ) 、 高山 宪活 ( Noto pterygium forrestii ) 、 
紫 花百合 (Lilium souliei ) ^ 七筋姑 (Climtonia udensis) (表 5)。 



表 5 觅食 地样方 中的活 动痕迹 



样方 (海拔 ) 


样方 1 (3400in) 


样方 2 (3400m) 


样方 3 (3500m) 


样方 4 (3500) 


盖度 .z % 


75 


90 


80 


85 


刨痕数 / 个 


2 


1 


3 


1 


啄 食洞坑 / 个 


3 


3 


6 


3 


異粒数 / 粒 


1 


2 


2 


3 


趾迹数 


3 


2 


4 


5 



3 讨论 

在听 声站观 察中, 每次只 能听到 1 只白尾 梢虹雉 鸣叫, 用望远 镜对鸣 鸟进行 观察, 

• 353 • 



从形 态上可 确定是 雄鸟, 未发 现雌鸟 鸣叫。 4〜6 月正 值白尾 梢虹雉 的繁殖 季节, 可推 
测白 尾梢虹 雉在繁 殖季节 里单独 活动, 与 "白 尾梢 虹雉繁 殖季节 多单个 活动" (昆 明动 
物 研究所 鸟类组 1980) 的结论 一致。 雄鸟 在觅食 完后, 靠鸣叫 来明确 和守护 家域。 雌 
鸟 的主要 工作是 孵卵和 育雏。 白尾 梢虹雉 鸣叫位 置出现 于海拔 3300〜3600m, 与 "白尾 
梢虹雉 繁殖季 节多见 于海拔 3400m 以上的 地带" (何 芬奇 1991) 的结 论基本 相同, 鸣 
叫海 拔高度 随季节 变化。 天气 变化影 响白尾 梢虹雉 活动, 正在下 雨和下 雪时, 听 不到鸣 
叫。 但 在雨前 大雾上 山时, 白 尾梢虹 雉连续 鸣叫, 推 测其原 因是对 天气急 剧变化 的恐慌 
和 在能见 度低的 情况下 通过鸣 叫确定 其领域 地位。 

白尾梢 虹雉机 警而性 胆怯, 很难 接近。 当我们 试图靠 近一只 鸣雉, 该 雉发觉 后停止 
鸣叫, 飞向 山下。 白 尾梢虹 雉常在 林地和 竹林间 地面上 活动, 未发 现像棕 尾虹雉 (Lo- 
phophorus impejanus) 和绿 尾虹雉 (Lophophorus Ihuysii) 那样 在繁殖 季节有 一种特 
殊 的发情 飞翔, 经 常由山 顶突兀 的岩石 上俯冲 而下, 并 在山坳 里盘旋 (Caston 1981, 
卢 汰春等 1986)。 

调 查中, 我们未 在竹林 下发现 白尾梢 虹雉的 活体或 鸣叫, 定宽 样带中 粪粒在 空地和 
林下 的分布 比例为 76 : 9, 推断其 主要在 空旷地 活动。 取食 地样方 选择在 观察到 它的空 
旷 草地, 不 能反映 竹林下 草本植 物种类 和食物 情况。 造 成样带 (活动 ) 和样方 (食物 ) 
产 生误差 的原因 是高海 拔地带 箭竹严 重矮化 密集, 林 下调查 困难, 不容易 观察到 有关活 
动 情况, 而 空旷地 上容易 观察。 因此 必须加 强林下 调查, 全 面反映 白尾梢 虹雉的 生境利 
用 状况, 尽 可能减 少取样 误差。 

白尾 梢虹雉 在高黎 贡山主 要生活 在海拔 3200m 以上短 鞘箭竹 林与亚 高山草 甸相间 
的狭窄 地带, 气候 寒冷, 具有 风大, 雨 雾多的 特征, 对动物 的容纳 量自然 也低。 白尾梢 
虹 雉个体 较大, 行动 笨拙, 日活 动规律 性强, 易 遭人类 与天敌 捕杀。 这些 都视为 该种内 
在 的致危 因素。 其种群 状态可 视为该 地区生 态监测 的指标 之一。 本 研究实 际上为 以后的 
监 测工作 提供了 适用的 白尾梢 虹雉存 在迹象 (鸣声 ) 和工 作空间 (3450m 海拔带 )、 时 
间 (5 月, 11:00〜17:00) 信息。 

致谢 赵其昆 研究员 和韩联 宪副教 授在项 目设计 和论文 撰写过 程中提 供了至 关重要 
的 指导和 帮助, 寸瑞红 先生参 加过部 分野外 工作, 武大勇 先生曾 对原稿 提出过 修改意 
见, 谨致 谢忱。 

主要参 考文献 

何 芬奇. 1991. 白尾梢 虹雉. 中国 珍稀濒 危野生 鸡类. 福州: 福 建科学 技术出 版社. 211〜214 
卢 汰春, 何 芬奇, 卢 春雷, 1986. 绿尾虹 雉叫声 的声谱 分析. 生态 学报, 6(1): 85〜86 
卢 汰春, 刘 如笋, 何芬 奇等. 1986. 绿 尾虹雉 生态学 研究. 动物 学报, 32(3): 273〜279 
西南林 学院. 1995. 髙 黎贡山 国家级 自然保 护区. 北京: 中国 林业出 版社. 91〜93, 105〜106 
赵 正阶. 1995. 中国鸟 类手册 (上卷 ). 长春: 吉 林科学 技术出 版社. 383〜385 

中 国科学 院昆明 动物研 究所鸟 类组. 1980. 高黎 贡山地 区脊椎 动物考 察报告 (第 二册, 鸟类 ). 北京: 科学出 版社. 
28〜31 

Caston A J. 1981. Present distribution and status of pheasants in Himachal Pradesth, western Himalayas. World 
Pheas Ass Journ, 6: 10〜30 
• 354 • 



Preliminary Observation on Lophophorus scalateri 
in Mountain Gaoligong Mountains 

SHI Xiao-chun 

(The Gaoligong Mountains Natural Reserve Administration Baoshan, Yunnan 678000) 

Abstract With the methods of call-listening, and counting feces in fixed- width 
transects, and food plants in fixed-size quadrats, we tried to collect data on call pat- 
terns, range, and diet in Lophophorus scalateri at Mt. Gaoligong at west of Yunnan in 
a period from April to June, or its heeding season. The species is endemic to the Eastern 
Himalayas, poorly known, and highly threatened. The elevation-belt of 3400 〜 3600, 
where the cover was dominated by the bamboo, Fargesia orbiculata , (sometimes mixed 
with few Rhododendron sinogande ) with a few patches of grass-lands set in, was fre- 
quently used by the pheasant in the seacon according to its calls produced by males. On- 
ly one male was found in each valley-branch, A female appeared with fledgings in 23 
May, The peak period of calls was between 11 : 00~ 17: 00 h. 丁 he bird fed mainly on 
FritiLLaria cirrhosa , Alliimi wallichii , Aralia apioides , Notopterygium forrestii , 
Lilium souliei , and Climtonia udensis etc. , both the parts above and under the ground. 
This observation is the first step for a proposed long-term project of ecological monito- 
ring in the reserve known as one of the richest area in biodiversity in China. 

Key words Lophophorus scalateri , Habitat, Call— listening, Food habit 



355 



高黎贡 山冬季 白尾梢 虹雉运 动方式 和生境 
偏 好的初 步观察 X 

罗 旭 1 韩联宪 1 艾怀森 2 

(1 西南 林学院 保护 生物学 学院, 云南 昆明 650224) 
(2 高黎贡 山国家 级自然 保护区 保山管 理局, 云南 保山 678000) 

摘 要 2002 年及 2003 年 1 月, 两次对 高黎贡 山大脑 子白尾 梢虹雉 (LoMo/>honis 
sclateri) 的 运动方 式和活 动痕迹 做了直 接观察 或样带 -样方 取样。 该 鸟滑翔 是下行 的主要 
运动 方式, 上 行全为 行走; 所 发现的 3 个夜 宿地均 位于坡 度大、 郁闭 度高的 近沟谷 地带; 
与降雪 有关, 冬季向 低海拔 迁移, 使得 近沟谷 带成为 密集利 用带。 这 样的运 动和生 境利用 
方式, 显 然是能 耗最小 化和觅 食效率 最大化 的行为 适应。 

关键词 白尾梢 虹雉. 运动 方式, 生 境偏好 

冬 季对于 雉类是 严峻的 考验。 主 要问题 是食物 短缺和 低温, 同 时植物 凋谢, 积雪覆 
盖, 隐蔽条 件差, 更 易遭到 天敌的 捕杀, 以及 白昼变 短等。 因而冬 季雉类 生态研 究受到 
许多研 究者的 关注, 如对冬 季群体 移动、 栖息地 选择、 夜宿地 选择、 集群 行为等 方面的 
研究 (Young etal. 1991, Hill et al. 1988)。 

白尾 梢虹雉 (Lophophorm sdateri) 是一 种典型 的高山 雉类, 数量 稀少。 对该物 
种在 野外的 生存状 态了解 甚少。 He (1991) 对 其习性 进行了 观察, 认为 一些地 方的白 
尾梢虹 雉群体 具有季 节性垂 直迁移 特性, 而另 一地的 群体却 没有。 原因主 要是由 于生境 
和 地势的 差异, 如 云南碧 罗雪山 的个体 有这种 现象, 而高黎 贡山的 个体在 冬季基 本上处 
于夏季 所在的 高度。 Shi (1999) 对生 境利用 进行了 研究, 提出白 尾梢虹 雉雄鸟 在海拔 
3300〜3600m 处存 在垂直 迁移的 日活动 规律, 其中 3400〜3500m 是 春季的 密集利 用带。 
而 对白尾 梢虹雉 的越冬 习性尚 无文献 提及。 

在温带 地区对 环颈雉 的研究 表明, 气 温低、 能量损 失大的 时候, 雉类 会采取 "消极 
的能量 平衡" 对策, 即减 少活动 以节约 能量, 气 候特别 恶劣的 时候甚 至完全 不取食 
(Gates et al. 1974)。 然 而高山 环境长 久的低 温和积 雪覆盖 迫使雉 类必须 进行取 食活动 
才 能维持 生存, 这种情 况下白 尾梢虹 雉将采 取何种 适应性 对策是 本工作 拟解决 的主要 
问题。 

1 方法 

1.1 研 究地点 

研 究区域 位于高 黎贡山 国家级 自然保 护区、 腾冲 县境内 主峰大 脑子西 坡茨竹 河流域 



* 本文 2004 年 发表于 《动 物学研 究》, 25(1):48〜52。 
• 356 • 



(25。41'〜25°42'N, 98°44'〜98°46'E), 海拔 高度为 2500〜3600m。 地形 复杂, 坡陡谷 
深, 平均 坡度达 37.4°。 茨 竹河为 陇川江 的一条 支流, 河床为 石质。 森林上 缘可至 
3100m, 与 高山箭 竹混杂 生长。 该区域 的竹林 仅有矩 鞘箭竹 (Fargesiaorbiculatcn 和 
云 龙箭竹 (F. papyri f era) 两种 (Xuel995), 3250〜3350m 为两 者的过 渡带, 3350m 
以上 为短鞘 箭竹林 的单优 群落, 林下 几乎无 灌丛。 该区域 内有不 少流石 滩和干 沙沟。 

野外 工作从 2001 年 12 月 24 日 〜2002 年 1 月 19 日、 2002 年 12 月 28 日 〜2003 年 
1 月 18 日, 有效工 作日为 44 天。 2001〜2002 年冬 季研究 期间, 2002 年 1 月 9 日下大 
雪, 积雪 厚度达 50〜60cm, 此 前该区 域内无 积雪; 2002〜2003 年冬季 开始研 究前, 该 
区 域已有 积雪, 2003 年 1 月 5 日再次 降雪, 积雪达 30〜40cm。 

在 研究区 域内还 有血雉 (Ithaginis cruentus) 和红 腹角雉 (Tragopan teynyninckii) 
两种 雉类。 冬季 血雉群 体一般 10〜30 只, 活动范 围大, 和 白尾梢 虹雉的 活动区 域重叠 
较大。 但 两者的 活动痕 迹极易 区分: 白尾梢 虹雉的 粪便颗 粒大, 形状较 规则, 一般有 
2〜4 个 螺旋, 颜色 偏褐, 白色 尿酸结 晶成大 块附着 于螺旋 较粗的 一端; 血 雉的类 便呈细 
圆 柱状, 无 螺旋, 颜色 偏绿, 且 因为血 雉在冬 季常结 成大群 (Yang 1995a), 故而粪 
便排放 集中, 在 数平方 米的范 围内常 有几十 粒血雉 異便。 红 腹角雉 在云南 省主要 栖息于 
山地 冷杉、 杜鹃林 及苔藓 林中, 冬季 随雪线 的下降 而迁至 海拔较 低的地 带活动 (Yang 
1995b), 我 们在研 究地点 发现红 腹角雉 主要在 2900m 以 下的常 绿林中 活动, 未见在 
海拔 3000ni 以上 活动, 与白尾 梢虹雉 的活动 范围重 叠小, 且红腹 角雉的 粪便较 白尾梢 
虹雉 的小、 不 规则, 容易 区分。 白尾 梢虹雉 的足迹 较另两 种雉大 (Shi 1999), 也易辨 
认。 当足迹 不好判 断时, 检 查附近 的粪便 以确定 是否为 白尾梢 虹雉。 

1.2 观 察方法 
1.2. 1 直 接观察 

通过 2001 年春 季的观 察研究 得知, 茨竹 河流域 有白尾 梢虹雉 分布, 故以茨 竹河为 
主 要观察 路线, 顺 河寻找 直至发 现白尾 梢虹雉 作为直 接观察 对象。 选视野 开阔点 于早晚 
定点 观察, 从早晚 飞行路 线推测 其夜宿 位置, 随后 至该处 证实、 记录 夜宿点 的环境 
特点。 

个 体观察 记录内 容为运 动方式 (飞 行和 行走) 及运 动方向 (上行 和下行 )。 
1.2.2 活动痕 迹取样 

据 Yang (1995c) 记载, 白尾 梢虹雉 栖息地 的海拔 高度为 2500〜4200m。 鉴 于研究 
区 域附近 的高黎 贡山主 山脊平 均不到 3700m, 因此于 2001 年春季 在海拔 2500〜3600m 
处, 每 100m 海拔高 度内设 一条长 1500m、 宽 lm、 大致 平行的 样带, 共 11 条。 

因 为白尾 梢虹雉 粪便易 辨认且 存留时 间长, 所以 选择粪 便作为 样带上 的取样 对象, 
以粪粒 数目作 为栖息 地利用 强度的 指标。 冬季 开始研 究前, 一次性 去除样 带上的 獎便, 
累积 (20±1) 天后对 其獎便 取样, 具 体取样 时间为 2002 年 1 月 16 至 19 日、 2003 年 1 
月 16 至 18 日。 

在白 尾梢虹 雉活动 频繁的 100m 海 拔范围 内将山 坡划为 5 带, 2002 冬 季选择 

• 357 • 



3300〜3400m, 2003 冬 季选择 2900〜3000m。 鉴于 这两个 海拔带 从山谷 到山脊 的平均 
宽度为 400〜500m, 因而 将沟谷 两侧各 50rn 划为沟 谷带; 距沟谷 50 〜: L50m 划为 近沟谷 
带; 山 脊两侧 50m 视为山 脊带; 距山脊 50 〜: L50m 为近山 脊带; 近 山脊带 和近沟 谷带之 
间为中 间带。 

在所选 海拔带 内每隔 20m 设 1 条跨越 5 个带的 路线, 共 5 条。 手持 GPS 接 收机沿 
路线 行进, 在每个 带的中 点处, 离开路 线向左 右各走 50 步设 1 个 lOmX 10m 的 样方, 
每条路 线上设 10 个 样方, 5 条路 线上共 50 个。 

样方 的取样 对象为 粪便和 足迹。 开 始研究 前一次 性去除 50 个 样方中 所有白 尾梢虹 
雉 的陈旧 类便, 积累 15 天后 对新增 的粪便 取样, 具 体取样 时间为 2002 年 1 月 13 至 14 
日、 2003 年 1 月 14 至 15 日。 下 雪后, 统计 5 天内 样方中 新增的 足迹, 取样 时间为 
2002 年 1 月 15 日、 2003 年 1 月 11 日, 每 个冬季 对粪便 和足迹 各统计 1 次。 

2 结果 

2.1 群体 及位置 

2002 年 1 月 在茨竹 河流域 及其附 近发现 2 雄 3 雌的白 尾梢虹 雉越冬 集群, 由 1 雄 1 
雌和 1 雄 2 雌 2 个 家族群 组成。 2002 年 3〜6 月 观察到 其中的 1 雄 2 雌 家族群 于该年 5 
月繁殖 3 只 幼鸟, 增为 6 只。 两个冬 季研究 期间, 白 尾梢虹 雉都在 高黎贡 山西坡 活动, 
集中 在茨竹 河主河 及两侧 山坡, 坡 向总体 朝南, 为 阳坡。 

2.2 运 动方式 

白尾梢 虹雉远 距离位 置移动 主要有 飞行和 地面行 走两种 方式。 在所观 察到的 11 次 
飞 行中, 8 次 是傍晚 从上而 下滑翔 飞行至 夜宿地 附近, 3 次是清 晨从夜 宿地到 低处; 未 
见向上 飞行的 情况。 雪后, 共发现 17 条足 迹链, 共 250 个 足迹, 其中 9 条足迹 链的总 
体方向 朝上, 另有 4 条 向下, 止于水 沟边, 但 水沟的 另一侧 都能找 到与之 衔接的 朝上的 
足 迹链。 

2.3 生 境偏好 

2. 3. 1 垂 直迁移 

在 2002 冬 季研究 期间, 下雪 前见到 的白尾 梢虹雉 活动痕 迹的最 高点为 3547m, 最 
低点为 3140m, 在 3100m 以下 未见到 个体或 痕迹; 而 雪后在 3100m 以下 见到白 尾梢虹 
雉 6 只次, 其 中雌鸟 5 只次, 最 低点为 3000m。 

11 条样 带上的 白尾梢 虹雉粪 粒数目 无差异 (^ = 0.018, P〉0.05)。 2003 冬 季的群 
体 明显比 2002 冬季 群体所 处海拔 偏低, 粪粒 分布的 峰值带 相差约 400m (图 1)。 

2. 3.2 夜宿地 

夜宿地 多位于 沟谷两 侧地形 陡峭的 地方, 岩石边 或低矮 的枝条 上最为 常见, 坡度 
大、 郁闭度 高为其 特征. (表 1)。 2002 冬 季找到 2 个 (表 1中八、 B): 2002 年 1 月 2〜3 
日, 共 观察到 5 只次于 B 点夜 宿, 2002 年 1 月 5〜6 日 观察到 6 只次于 A 点夜 宿。 2003 
• 358 • 



地点 ABC 



地 理坐标 


25°41'18. 9" N 
98°44'47. 0" E 


25°41'49. 4" N 
98°44'49. 0" E 


25°41'21. 7" N 
98°44'44. 6" E 


海拔 m 


3329 


3372 


2956 


距谷 底距离 m 


10 


30 


70 


坡向 /° (正北 = 0°) 


175 (南) 


277 (西) 


261 (西) 


坡度 /。 


50 


47. 8 


46.8 


郁闭度 /% 


60 


90 以上 


80 


植 被类型 


矮化的 箭竹林 


箭竹林 


阔叶林 


基 底特征 


直立 突兀的 岩石. 表面凹 
凸 不平, 覆 以苔藓 


悬崖下 方水平 伸出的 石头. 
长满 苔藓并 夹杂枯 黄柔软 
杂草 


无草本 生长. 落叶 层厚。 
仅有 少量灌 丛枯枝 横向生 
长, 距 地高度 20cm, 局部 
主 枝光滑 



2.3.3 坡 面利用 

近 沟谷带 是白尾 梢虹雉 活动最 频繁的 地带. 山 脊带未 见活动 (表 2)。 
表 2 白尾梢 虹雉冬 季活动 痕迹在 坡面上 的分布 





累 积天数 


取 样日期 


沟谷带 


近 沟谷带 


中间带 


近 山脊带 


山脊带 


年 间差异 (t) 


粪便 


15 


2002-0 卜 13〜 


10 


19 


14 


1 





0. 38 






2002-01-14 


11 


22 


20 


2 











2003-0卜14〜 


















2003-01-15 














足迹 


5 


2002-01-15 


22 


40 


30 


6 





0. 35 






2003-01-11 


266 


58 


33 










3 讨论 

白 尾梢虹 雉清晨 从夜宿 地起飞 滑翔至 低海拔 地带, 白 日觅食 及活动 的总体 方向朝 

上, 与 Shi (1999) 观 察白尾 梢虹雉 日活动 (10:00〜17:00) 具向 上迁移 的现象 相似; 黄 

• 359 • 



2002/0 



—— —— 2003/01 



50 
40 h 




样地海 拔高度 /m 
图 1 高黎贡 山白尾 梢虹雉 冬季粪 粒的海 拔分布 

年冬 季找到 1 个 夜宿点 (表 1 中 C) , 2003 年 1 月 12 日 观察到 2 只次于 C 点夜宿 < 

表 1 白尾梢 虹雉冬 季夜宿 点特征 



#、 



-OS 寸 £ 

OS If 

-OS 



5 o 

J 2 



昏时 一般已 经移动 到比夜 宿地海 拔高的 地点, 回夜 宿地也 是向下 飞行。 这 种现象 同样见 

于暗 腹雪鸡 (Huang etal. 1991) 和绿 尾虹雉 (He et al. 1991)。 

因 为未进 行个体 标记, 尚 不清楚 白尾梢 虹雉连 续多长 时间在 同一个 夜宿点 过夜, 也 
难以说 明白日 活动的 个体离 开夜宿 地的平 均距离 和最远 距离, 但 3 个夜宿 点的海 拔表明 
白尾 梢虹雉 夜宿于 活动最 频繁的 地段。 滑翔 是雉类 长距离 移动最 为节省 能量的 运动方 
式, 集中 在夜宿 地周围 活动, 势必节 省往返 于夜宿 地和取 食地的 距离。 这 样的运 动和活 
动 方式, 显然是 使能耗 最小化 的行为 适应。 

白尾 梢虹雉 坡面利 用研究 表明近 沟谷带 是其活 动最为 频繁的 地段。 原因可 能是: 沟 
谷 带虽有 水流, 但河床 以石质 或砂质 为主, 冬 季草本 极少, 且河两 侧十分 陡峭, 不适于 
觅食; 其余各 带虽草 本覆盖 相当, 但 受水源 限制, 故而 形成越 靠近山 脊活动 越少的 
格局。 

从活动 地点和 夜宿地 的位置 来看, 白 尾梢虹 雉冬季 集中在 避风、 昼夜 温差变 化小的 
沟谷 及两侧 活动及 夜宿, 这 也是减 少体表 散热、 节省能 量消耗 的一种 策略, 这与 绿尾虹 
雉冬季 多选阳 坡突起 的石崖 下或小 面积的 山坳内 为其栖 居场所 (He et al. 1991) 
相似。 

He 等 (1985) 提出, 在雉类 的垂直 迁移研 究中, 不但 应考虑 其不同 季节的 分布下 
线, 同时 应考虑 其分布 上线及 其群体 中的个 体在整 个垂直 剖面的 不同高 度上的 相对密 
度。 在 2002 年 冬季下 雪前, 白尾梢 虹雉分 布海拔 与春季 (Shi 1999) 相当, 但 雪后分 
布下 线下移 140m, 活动 密集带 (3300〜3400m) 也下降 100m, 表 明下雪 可促使 群体向 
低海拔 移动。 2002 年 冬季研 究中后 期才有 降雪, 研究前 期天气 晴朗, 白 尾梢虹 雉还主 
要集 中在高 海拔带 活动; 而 2002 年 11 月 中旬, 即 2003 冬 季开始 研究前 就已降 大雪, 
2003 年 1 月 研究期 间白尾 梢虹雉 主要集 中在低 海拔带 活动, 与 低处积 雪薄, 方 便觅食 
或许 有关。 这与暗 腹雪鸡 (Chang etal. 1994) 相同, 但与 白马鸡 (Gemajiacuo et al. 
1999)、 血雉 (Yang 1995a) 具有的 季节性 垂直迁 移习性 不同。 

主要参 考文献 

Chang C, Liu N F, Wang X T. 1994. The movement rule, feather growth and moult of the Himalayan Snow Cock 

( Tetraogallus himalayensis kosloivi ) . Journal of Gansu Sciences, 6(1): 77〜81 
Gates J M, Hale J B. 1974. Seasonal movements, winter habitat use and population distribution in an East Central 

Wisconsin pheasant population. Tech Bull Wisconsin Dept Nat Res, 76: 1〜55 
Gemajiacuo, Dong D F, Long W X. 1999. Preliminary behavioral observation of White Eared Pheasant. China. J. 

Zool, 34 (1): 26〜28 

He F Q, Cui X Z. 1991. Lophophorus Ihuysii. In: Lu Tc. Chinese Rare and Endangered Wild Pheasant. Fuzhou: 

Fujian Science and Technology Press. 2 15 〜 227 
He F Q. Lu T C. 1985. Ecology of the Chinese monal in winter. Zool Res, 6(4): 345—352 

He F Q. 1991. Lophophorus sc later i. In: Lu TC. Chinese Rare and Endangered Wild Pheasant. Fuzhou : Fujian Sci- 
ence and Technology Press. 21 1〜214 

Hill DA, Robertson P A. 1988. The pheasant: Ecology, In: Lu TC. Management and Conservation. Oxford : Black- 
well Scientific Publications. 25〜53 

Huang R X, Liu N F. 1991. Tetraogallus himalayensis. In: Lu TC. Chinese Rare and Endangered Wild Pheasant. 
Fuzhou : Fujian Science and Technology Press. 123〜139 
• 360 • 



Shi X C. 1999. Preliminary observation on Lophophorus scLateri in Mountain Gaoligongshan. Zool Res, 20 ( 1) : 50 〜 
54 

Xue J R. 1995. Gaoligong Mountain National Nature Reserve. Beijing: China Forestry Publishing House. 206〜208 

Yang X J. 1995a. Ithaginis cruentus. In: Yang L et al. The Avifauna of Yunnan, China. Kunming: Yunnan Science 
and Technology Press. 267〜271 

Yang X J. 1995b. Tragopan temminckii . In: Yang L et al. The Avifauna of Yunnan, China. Kunming: Yunnan Sci- 
ence and Technology Press. 2 74 〜 278 

Yang X J, 1995c. Lophophorus scLateri, In: Yang L et al. The Avifauna of Yunnan, China. Kunming: Yunnan Sci- 
ence and Technology Press. 278〜280 

Young L, Zheng G M, Zhang Z W. 1991. Winter movements and habitat use by Cabot's Tragopans in southeastern 
China. Ibis, 133(2): 121〜126 



Preliminary Report on the Movement and Habitat 
Preference of Sclater's Monal at Mt. Gaoligong in Winter 

LUO Xui HAN Lian-xian^ Al Huai-sen' 
(1 Biology Conservation Faculty, Southwest Forestry College, Kunming, Yunnan 650224, China) 
(2 The Gaoligong Mountains Natural Reserve, Baoshan Administration, Baoshan, Yunnan 678000, China) 

Abstract The movement way of Lophophorus sclateri was directly observed at 
Danaozi in Mt. Gaoligong in Januaries of 2002 and 2003, and habitat preference of the 
pheasant was sampled by transect and quadrant methods. The pheasant usually glided 
down, and always walked up. Three sleeping sites were found on steep slopes with high 
canopy density, and close to the valley. The pheasant shifted down in winter, which 
may be related to heavier snow in higher locations, resulting in a dense use of the belt 
close to the valley. The Movement way and pattern of Habitat use are clearly bound to 
maximize foraging effectiveness and minimize energy expenditure. 

Key words Sclater's Monal, Movement , Habitat preference 



• 361 • 



麂属 (Muntiacus) —新种 * 

马世来 王应祥 施立明 
(中 国科学 院昆明 动物研 究所) 

摘 要 麂 属新种 贡山麂 (iVrM"Zz'acM5 go"g5/icjwmz'5 sp. rov. ) , 根 据得自 云南西 

部 高黎贡 山的标 本名。 本新 种体型 中等, 体背与 尾背暗 褐色, 额腺 不显, 无 冠毛, 颈 腺小, 

蹄大, 其 染色体 2n=9》 , 8 半。 
关键词 麂属. 新种, 云南 

1973〜1983 年间, 笔 者在云 南西部 高黎贡 山和碧 罗雪山 购得了 3 张 体毛暗 褐而与 
麂属 已知各 种有别 的麂皮 标本, 因缺头 骨难以 鉴定。 1983 年 以来, 本所 在研究 中国麂 
类 染色体 与分子 进化过 程中, 先后在 高黎贡 山捕获 一老年 雄体和 刚长出 的一 成年雌 
体 (怀 有一雄 性胎儿 ), 还有幼 年雌麂 一只。 它们 的外形 及毛色 与前述 3 皮 一致, 而与 
现生 已知的 5 种麂 (Osgood 1932, Ellerrnan et al. 1951, Corbet et al. 1986, 马 
世来等 1986) 明显 不同, 核 型特征 (施 立明等 1988) 及头骨 某些结 构也有 显著差 
异。 经 鉴定应 为麂属 (Muntiacus) 一 新种。 

^LLi^ Muntiacus gongshanensis Ma, sp, nov. 

正 模标本 (holotype) 

KIZ 880018 》 (老成 )。 1988 年 3 月采 自云南 西部高 黎贡山 北段, 东坡 (贡 山县普 
拉底 —— 米角, 27°35N', 98°47'E)。 

副 模标本 (paratype) 

KIZ 890003 (年 轻成体 )。 1989 年 4 月获 自滇西 北福贡 (高黎 贡山, 海拔 
3000m ) 。 

查 看标本 (Examined specimens) 

3 张成 年皮。 KIZ 7331, 购自 贡山; KIZ74410, 购自 高黎贡 山西坡 片马; KIZ 
83001, 购 自云南 西部碧 罗雪山 六库苗 干山老 荒田; 1 半 (幼 ), KIZ 890002, 活 捕于滇 
西六库 以北约 100km 处, 福贡 附近。 

本新 种的模 式标本 和査看 标本均 收藏于 中国科 学院昆 明动物 研究所 (表 1)。 



* 本文 1990 年 发表于 《动 物学研 究》, 11(1) :47〜53。 



362 



表 1 新种贡 山麂的 模式标 本量度 





外 形量度 






头 骨度量 




项目 


正模 


配模 


项目 


正模 


配模 


体重' kg 


21 


16 


颅全长 /mm 


285. 4 


194.8 


体长 


1045 


950 


基长 /mm 


191 


183.5 


尾长 mm 


162 


88 


枕鼻长 /mm 


175. 2 


164.2 


后足长 


280 


287 


鼻骨长 /mm 


56. 2 


52.4 


耳长 /mm 


91 


83 


颧弓宽 /mm 


88. 5 


81.5 


肩高/ ^mm 


570 


550 


眼 11 长 /mm 


34. 3 


31. 7 


臀高 mm 


680 


680 


泪窝长 /mm 


31.8 , 


29.8 


胸围 /mm 


520 


545 


后头宽 , mm 


59. 9 


56. 2 


腰围 /mm 


560 


574 


臼 齿横宽 ■' 'mm 


65. 2 


56.4 


前蹄/ mm 


67X30 


46X29 


角长 /mm 


71. 7 




后蹄 mm 


55X36 


41X33 


角柄长 /mm 


34. 5 




颈腺 mm 


17X12 


18X9 


上齿列 ''mm 


62. 4 





鉴 别特征 



无簇形 冠毛。 额腺不 明显。 颈 腺小。 角型 粗短, 角 柄短于 角长。 体背暗 褐色, 尾背 
略与 体背色 相似, 蹄显著 较大。 头骨 侧枕突 (图 1) 宽厚。 

描记 

外形。 体型 中等, 体重 16〜24kg, 体长 950 〜: I048mm。 体背 毛色暗 褐颇似 罗氏麂 
(M. 醒 evelto 醒、, 为麂属 中暗、 淡两 色的居 间型。 体腹 (包括 喉部、 颈下) 呈 暗沙灰 
色。 体侧 和四肢 暗黑, 尾 背大部 似体背 色调, 唯 后端中 线色较 深浓。 腋下、 鼠 鼹部、 大腿 
内侧、 肛 周及尾 腹面为 白色。 尾基 
两侧至 臀部后 方的暗 棕褐色 毛长而 
粗, 形似 一暗色 垂带, 与鼠 鼹部、 
肛周 和尾腹 的纯白 色区分 明显。 额 
腺存 在但不 显著。 前额棕 黄色, 毛 
短不呈 簇状。 角柄被 有棕黄 硬毛, 
其 内侧具 l〜2mm 宽的暗 棕褐色 
(雌性 的相应 位置色 同)。 颈腺小 

17mm X 12mm, 早 18mm X 
9mm), 其 毛长约 8mm。 蹄大 (前 
蹄 ^ 67mm X 30mm, 孚 46mm X 
29mm; 后蹄》 55mm X 36mm, 早 
41mmX33mm), 蹄 上缘具 清晰的 
不规则 白环。 背毛长 而厚密 (毛长 
30〜35mm)。 尾 的腹侧 毛长约 
40mm, 纯 白色, 质软, 向 两侧 

平伸。 a: 角: 




图 1 新种 与菲氏 麂的头 骨比较 
b: 角柄: C: 泪骨: d: 前 领骨; e: 侧 枕突; f: 额弓 



363 



头骨。 较 菲氏麂 (M. feai ) 的略长 而宽。 角 柄粗短 (长 30.6mm, 直径 
13. 5mm) , 角细 而尖长 (71.7mm), 显较菲 氏麂的 粗大, 角 尖略向 内曲, 角明 显长于 
角柄 (图 1: C), 眉 枝长而 粗壮。 前颌 骨与鼻 骨分离 (幼 体和年 轻成体 微相接 )。 泪窝 
大, 仅 略小于 眼睚。 泪 骨前缘 不与鼻 骨相接 (年轻 个体相 接)。 鼻 骨短宽 (》 56.2mm 
X32. 7mm, 早 52. 4mmX 29. 3mm) , 且背面 较平, 前端的 4 个 突起中 短外长 (幼 体外 
短中长 )。 侧枕 突较已 知现生 5 种 麂的均 宽而厚 [图 1: D (e)]。 颧弓较 粗壮。 

分 类讨论 

贡山麂 (Muntiacus gongshanensis) 与已 知麂属 (Muntiaciis) 各种 的比较 见表 2。 



表 2 麂属 6 个种 的比较 (量度 : mm) 



项目 


小麂 

("=11) 


罗氏麂 
("=2) 


菲氏麂 
("=3) 


黑麂 

("=6) 


赤麂 

(71=18) 


贡山麂 (新种 ) 

("=1〜5) 


体长 


800 

(640〜870) 


1007 

(990〜1024) 


960 

(880〜1000) 






CO O 
寸 00 


寸 




颅全长 


157 

(146〜164) 


188 


203 

(188〜216) 


203 

(203〜231) 


209 

(197〜220) 


200 

(195〜205) 


蹄长 


26 

(25〜27) 


28 

(26〜31) 


42 

(40〜45) 


43 

(42〜46) 


39 

(37〜40) 


57 

(46〜67) 


鼻骨与 前领骨 


分离 


分离 


接触 (短) 


分离 


接触 (长) 


分离 (窄) 


前额 


无簇毛 


无族毛 


具 长读毛 


具 长簇毛 


无族毛 


无族毛 


体背色 


淡红揭 


暗红褐 


暗棕 


黑踪 


赤褐 


暗揭 


尾背色 


浅红褐 


暗褐 


暗黑 


深黑 


赤红 


浅暗褐 



贡 山麂体 型大, 蹄大, 体 背及尾 背色调 暗褐, 显 与小麂 (M. reevesi) 有别。 

贡山麂 泪窝大 (略小 于眼匪 ), 角 和角柄 短小, 体 毛长而 厚密, 臀部 暗褐色 而显著 
有别 于赤麂 (M. mimtjakh 

尽管 贡山麂 的体毛 色调, 泪窝 较大, 前 颌骨与 鼻骨分 离等特 征均与 菲氏麂 (M. 
feaO、 罗氏麂 和仅见 于我国 东南部 的黑麂 (M. crinifrons) 有不 少相似 之处, 但贡山 
麂 无簇状 冠毛, 老年 个体泪 骨与鼻 骨分离 [图 1: C (C)] 所以, 无论 是外部 形态, 或 
头骨 结构都 有明显 区别。 

贡 山麂与 麂属各 已知种 的核型 也有显 著差异 (表 3)。 贡山麂 的染色 体数目 2" = 9 
才, 8 半。 在 已知的 麂属诸 种中, 仅黑麂 (可能 还有赤 麂的指 名亚种 M. m. muntjak 
或为 另一独 立种) 具有 相同的 数目。 但雄性 黑麂的 No. 1 染色 体有明 显的多 态性: 一条 
同源染 色体为 亚中着 丝粒, 另一条 为中着 丝粒。 而贡 山麂的 No. 1 染色体 都为亚 中着丝 
粒。 此外, 核糖 体基因 的分布 位置也 有明显 的不同 (施 立明等 1988)。 又因为 贡山麂 
和黑 麂的分 布区域 之间尚 未发现 有过渡 (居间 ) 类型, 故不 属同种 的地区 差异。 

上 述差异 及图表 所示结 果表明 : 贡 山麂的 形态结 构和核 型特征 显然不 同于其 他诸种 
麂, 经查 6 个 同类型 标本, 也 非个体 变异, 且与菲 氏麂和 赤麂在 高黎贡 山同域 分布, 据 

观 察对照 多项特 征当属 新种。 张 词祖等 (1984) 报 道西藏 的菲氏 麂无长 冠毛, 其中 
• 364 • 



8201 号标 本角长 柄短, 也可能 属于本 新种。 

表 3 麂属动 物的核 型比较 

种名 2r! NOR 位置 文献 



* 可能 是一独 立种; ** 原动 物来自 老挝. 或许是 赤麂。 

据 Wirth 和 Graves 告 知及其 1988 年的 报道, 他们在 上海自 然博物 馆查看 比较后 证实了 

这一 问题。 

麂属 (Mimtiacus) 动物 的种级 系统发 育研究 曾有过 较全面 的报道 (马 世来等 
1986)。 依 据新种 贡山麂 的形态 结构, 如头骨 大小, 鼻骨 与前领 骨的分 离程度 (轻微 ), 
角形 构造, 泪窝 与眼匪 比值, 体毛 色彩, 以 及染色 体核型 特征的 分析结 果看, 其 系统位 
置 似应在 黑麂与 菲氏麂 之间。 

分布 

现仅 发现于 云南西 北部高 黎贡山 和碧罗 雪山, 数量 稀少。 西藏东 南部、 缅甸 北部和 
印 度东北 部可能 有少量 分布。 贡山 麂目前 仅见于 横断山 区腹心 地带, 是很 有研究 价值的 
珍稀 物种, 应加强 保护。 

主要参 考文献 

段 幸生, 刘 爱华, 林 世英. 1981. 黑鹿的 核型. 动物学 研究, 2(4): 383〜385 

段 幸生, 刘 爱华. 刘瑞 清等. 1984. 黑麂 (Mummcuscrinifroru) 染 色体多 态及着 丝粒的 研究. 动物学 研究, 5 (1) 
41〜46 

马 世来, 王 应祥, 徐 龙辉. 1986. 麂属 (M««naa«) 的分类 及其系 统发育 研究. 兽类 学报, 6(3): 191〜209 
施 立明, 马 彩霞. 1988. 贡山麂 (M""f/ar"s sp. ) 的新 核型. 动物学 研究. 9(4): 343〜347 
张 词祖, 盛 和林, 陆 厚基. 1984. 我国 西藏的 菲氏魔 {Muntiacus feac). 兽类 学报, 4(2): 88, 106 
Corbet G B, Hill J E. 1986. A world list of mammalian species. 2nd, Bril, Mus. (Nat. Hist. ), Ixmdon and 
Lihaca. 134 

Ellerman J R, Mocrison-Scoil T C S. 1951. Cheeklis of Palaearctic and Indiau mammals. Bril. Mus. ( Nat. 
Hist. ) . I 力 ndon 

Hsu T C et al. 1968. An stlas of mammalian Chromosomes. Springer. Now York, Vol. 2. 

Osgood W H. 1932. Mammals of the Kelley-Roosevelts and Dclacour Asiatic Expeditions. Field Mus Nut Hist. 18 
(10): 330〜334 

Soma H, Kada H K, Mtayoshi Y et al. 1983. The chromosomes of Muntiacua feac. Cytogenet Cell Genet , 

• 365 • 



小麂 ( M. reeves i ) 

菲氏麂 (M feai) 

黑麂 (M. crinifrons) 

贡山麂 (M gongshanensis sp. nov. ) 

赤廃 iW. muntjak ' 

M. m. vaginalis 

M. m. yunnanensis 

M. m. menglolis 

M. m. nigripes 
罗氏麂 (M. rooseveltorum) ' * 



46 No. 1. No. 4 Hsu et al. 1968 

46 

15 No. 3, No. 6 Soma et al. 1987 

13 Soma et al. 1983 

9 No. 2, No. 4 段 幸生等 1981' 1984 

8 施 立明等 1988 

9 No. 1, No. 4 施立明 等未发 表资料 
8 

8 ― Wurster et al. 1972 

7 Wurster et al. 1970 

6 No.l, No. 5 施立明 等未发 表资料 



7 ― Wursrer-Hill et al. 1985 

6 ― 



35: 156〜158 

Soma H, Kada C, Meckvichai et al. 1987. Confirmation of the chromosomal constitution of Fea's Muntjac, Muntiacus 

fcae. Proc Japan Acad. 63 ser. B: 253〜256 
Warser D H , Atkin N B. 1972. Muntjac chromosomes: a new karyotype for Muntiacus muntjah. Experientia, 28: 

972〜973 

Wirth R, Groves C. 1988. A new deer in China. Species, 11: 15 

Wurster D H, Bemirschke K. 1970. Indian muntjac, Muntiacus muntjak : a deer with a low dioloid chromosomes 

number. Science, 168: 1364~1366 
Wurster-Hill D H, Seidel B. 1985. The G- banded chromosomes of Roosevelt's muntjac, Muntiacus rooseveltorum. 

Cytogenet Cell Genet, 39: 75—76 



A New Species of the Genus Muntiacus 
from Yunnan , China 

MA Shi-lai WANG Ying-xiang SHI Li-ming 
(Kunming Institute of Zoology. Academia Sinica , Kunming) 

This paper reports a new species of the genus Muntiacus , according to 1 old adult 
male, 1 younger adult female, 1 infancy female and 3 skins collected from Gaoligong and 
Biluo Mountain, north-western Yunnan China. The type specimens and examined speci- 
mens are deposited in Kunming Institute of Zoology, Academia Sinica, Kunming. We 
record it as follows: 

Muntiacus gongshanensis Ma , sp. nov. 

Holotype: KIZ 880018, An old adult male, collected in March, 1988, from Mijiao 
(27°35 N, 98°47 E) , Puladi, Gongshan county, East slope of the northern sector of 
Gaoligong Mountain, north-western Yunnan, 

Paratype : KIZ 890003, a younger adult female ( with 1 ^ foetus) , collected in 
April, 1989 , from Fugong county, west slope of the Gaoligong Mountain ( elevation 
3000 metres). 

Examined specimens: 1 infancy female, KIZ 890002 , from Fugong county, W. 
Yunnan, 3 adult skins (KIZ 7331; KIZ 74410 and KIZ 83001), purchased in the period 
1973 to 1983, all from Gaoligong and Biluo Mountain, W. Yunnan. 

Diagnosis: Body medium size, weight 16~24kg, body length 950~ 1045mm, the 
greatest skull length 194. 8~205. 4mm, without the tuft on the forehead, with non-ob- 
viously frontal glands and rather small chin glands ( ^ 17mm X 12mm, 早 18mm X 
9mm). The anther (71. 7mm) is distinctly longer than the anther pedicel (34. 5mm), 
The colour of the back of tail is dark-brownish, similar in tone to the back of body. The 
condylo-lateral processus (Fig. 1, D-e) is obviously larger than that of other species of 
the genus Muntiacus. 
• 366 • 



Remarks : The new species, Gongshan's muntjae (Muntiacus gongshanensis ) , is 
little similar to M. crinifronsy M, feai and M. rooseveltorum in colour of body, but it 
has no the tuft on forehead, and the lacrymal separate completely with nasal. The tone 
of the back of tail is not as dark as adove mentioned 3 species. M. gongshanensis in 
body and hoof size, is obviously larger than M. reevesi. It differs from M. muntjak in 
that the larger lacrymal pit and no lacrymal projection extending to nasal except the 
body dark brown. Also, the chromosomes of the new species (2w 二 9 》 , 8 半) is same 
as M. crinifrons, not as the other 4 species of Muntiacus, However, according to Shi 
Li-mi ng and Ma Cai-xia (1988), the Ag-NORs sites between the new species and M, 
crinifrons are with some differences (Table 3). Phylogenetic status of the new species 
in the genus Muntiacus , based on the morphological characterize and the karyotypical 
structure, seems to be between M. crinifrons and M. feai. 

Key words Genus Muntiacus , New species, Yunnan 



367 



Faunal Resources of the Gaoligong Mountains Region of 
Yunnan , China: Diverse and Threatened * 



MA Shi-lai HAN Lian-xian LAN Dao-ying JI Wei- zhi 

(Conservation Biology Centre, Kunming Institute of Zoology, 
Chinese Academy of Sciences, Kunming. Yunnan 650223, China) 

1 Introduction 

The conservation of biological diversity has latterly become an issue of great public 
debate, and a hot topic of concern in China as well as other countries (Ma 1993). A 
new journal Chinese Biodiversity has recently been initiated solely to examine biodiver- 
sity issues on the Chinese mainland. In particular, the conservation of biodiversity in 
tropical forests has aroused much concern, making such forests the 'hot- spots , within a 
hot topic (McNeely 1990). 

Situated within China's Yunnan Province, the tropical and subtropical forests of the 
Gaoligong Mountains region constitute one of these ' hot-spots' , the area being one of 
the most biologically diverse in all of China (Ma et al. in press). It is the most zoologi- 
cally species-rich in all of diverse Yunnan Province: despite its occupying only about 7% 
of Yunnan's total area, more than 27% of amphibian, 36% of reptile and 61% of both 
mammal and bird species known from Yunnan, were found in Gaoligong Mountains. 

In this paper we review recent losses and population declines among mammals and 
birds in Gaoligong Mountains, comparing protected and non-protected areas, and using 
recent surveys (Ma et al. 1994, Han et al. in press, Ma et al. in press) as a basis. We 
then generalize about causes for this unfortunate history of biodiversity degradation, and 
offer some recommendations for management of the region, 

2 The Gaoligong Mountains Region 

The region that is commonly referred to as Gaoligong Mountains is the farthest- 
west region of Yunnan Province. It is situated at the southern edge of the eastern Hima- 
laya, and the western part of the Hengduan ( Trans- Himalayan) mountain area. Three 
parallel mountain ranges divide two major drainage systems, namely the Irrawaddy and 
Salween river systems. Gaoligong Mountains, encompassing some 28000km^ , is bor- 
dered on the east by the Salween, on the west and south by Myanmar (Burma) , and on 

* 本文 1995 年 发表于 Environmental Conservation, 22(3) : 250 〜 258。 
• 368 • 



the north by southeastern Tibet. 丁 he geographic coordinates for the region are approxi- 
mately 23°50' to 28°30'N and 97°3l' to 99°05'E. 

2. 1 Biogeographic Considerations 

The highest peak in the entire region. Ga'agapu Mountain in the northernmost sec- 
tion, reaches 5128m. The lowest elevation in the region, namely 210m, is found on the 
border with Myanmar in southwestern Yingjiang County. Thus there is an approximate- 
ly 4910 metres differential between the two extremes, although elevational gradients a- 
long most slopes vary from about 2500 to 3000m. 

Gaoligong Mountains has a northwestern seasonal monsoon realm climate; howev- 
er, the change in climatic patterns ( and corresponding biota) from southern, through 
central, to northern, sections is dramatic ( Yunnan Province Editorial Group 1987). 
The large expanses in the southern section below 1000m elevation have a tropical or sub- 
tropical seasonal climate. Here the yearly mean temperature is 22. 6°C , with yearly low 
and high temperature extremes of 2. 0。C and 38. 5°C , respectively, and yearly mean pre- 
cipitation of 2829mm. Central sections, with elevations generally of 1800 〜 3000m, be- 
long to the subtropical seasonal climatic realm. Yearly mean temperatures are 15。C, 
with yearly low and high temperature extremes of 0°C and 31°C , respectively, and a 
mean yearly precipitation of 1260mm. In the northern section, elevations are generally 
2000〜4000m and the general climate belongs to the northern subtropical realm. Tem- 
peratures here are lower, and the yearly precipitation averages 1638mm, which is grea- 
ter than in the central section, although lower than in the southern section. 

The gradient of vegetation types, considered either from south to north or from low 
to high elevation, consists of ① tropical rain- forest; ② seasonal rain-forest; ③ subtrop- 
ical seasonal evergreen broad-leafed forest; ④ semiwet , temperate, evergreen broad- 
leafed forest mixed with patches of conifers; and ⑤ cold-climate coniferous forest ( Wu 
et al. 1979, Jiang 1980, Liu 1989). 

Represented within Gaoligong Mountains are species from the Oriental to Palaearctic bio- 
geographic realms. There are also many unique endemic or rare plant or animal species (Zhen 
1976, Wu et al. 1979, Zhang 1979, Zheng et al. 1981). To protect and conserve the 
region's biodiversity, three Nature reserves have been gazetted, representing respectively the 
northern, central , and southern, regions (Fig. 1): ① Nujiang ( provincial level) Nature Re- 
serve, with an area of roughly 2180km^ ; ② Gaoligong Mountains ( national level) Nature Re- 
serve (1239 km^ ) ; and ③ Tbngbiguan (provincial level) Nature Reserve, made up of 4 dis- 
continuous sections (342km^) (Fig. 1 and its caption). 

2. 2 Administrativei Socio-economic Considerations 

Gaoligong Mountains is a multi-ethnic area. The region's population includes Han. 
Dai. Lisu. Jingpo (also known as Kachen). Nu, Drung, and Achang , ethnic groups. 

• 369 • 



Han Chinese constitute 35% ; the remaining 65% are of minority ' nationalities ' , of 
which the most numerous are Dai. Lisu. and Jingpo, in that order ( Liu et al. 1982, 
Yunnan Mapping Bureau 1982, Li et al. 1990). However, minorities constitute majori- 
ties in most remote , mountainous areas; for example, northern Nujiang Autonomous 
Prefecture approaches 92% of non-Han ethnic representation. 

Educational levels in small, mountain communities are typically low. Most small 
villages have simple one-room elementary schools with a single teacher. Primary educa- 
tion is usually in Chinese, regardless of the language spoken in the child's home. Educa- 
tional materials are rudimentary, and the proportion of middle (junior-high) school 
'graduates' are typically around 1 % 〜 2% ( Table 1), with a correspondingly smaller 
proportion having finished upper-middle (high) school. 

Table 1 Principal Ethnic Make-up. Population Size. Indicators of Educational Level. Mean Existing 
Household Size. Family Planning Rules, and per caput area of Irrigated Cropland for Selected Mountain Vil- 
lages in non-Nature Reserve Areas of the Sudian and Guyong Sub- regions. ( All data based on interviews 
conducted during November 1993 to April 1994) 



Village 
Name 


Main 
Ethnic 
Group 


Total 
Population 


Lower Middle 
School 
Graduates 


Have 
Primary 
School? 


Mean 
Household 
Size 


Current 
Quota 
Children 


Per Caput 
Irrigated 
Cropland/hm^ 


Mengga 


Han 


1. 358 


30* 


Yes 




2 


0. 11 


Weiqiang 


Lisu 


' 117 


1 


Yes 


8. 36 


3:2* * * 


0. 02 


Mulonghe 


Lisu 


184 


2 


Yes 


7. 67 


3:2 


N/A* * * - 


Waku 


Lisu 


70 


1 


No 


6. 36 


3:2 


N/A 


Heinitang 


Lisu 


319 


11* * 


Yes 


6. 02 


3 


0. 04 



* Of whom 15 had also 'graduated' from upper middle school. 

* * Of whom 2 had also 'graduated' from upper middle school. 

* * * Limit on children per couple (currently operational local regulations). 3:2 refers to a recent (within last 2 
years) policy change from 3 to 2. 

* * * * Not Applying as no irrigated land in vicinity: all crops are dryland. 



Agriculture and forestry are the two primary sources of economic activity in Gaoli- 
gongshan. Tenure in forested areas is classified as ' national forest , , 'collective forest , , 
or ' private ( individuals) forest ,. Among the latter two types, some tracts are given 
over to collectives or individuals in their entirety, while others remain in public owner- 
ship but collectives or individuals are charged with their protection, and in the case of 
deforested tracts reforestation. In addition to timber, forests in Gaoligong Mountains 
produce fruit, resins, canes and teas (Liu et al. 1982, Dehong Prefecture 1986, Bai 
1990). 

In valleys and low- lying areas of the southern portion of Gaoligong Mountains, agriculture 
is predominant , with the main crops Paddy or Rice (Oryza sativa ) and Sugar Cane (Saccha- 
rum ufficinarwn ). Agricultural/ forestry workers make up roughly 80% ~ 90% of the 
regions's total population. The current agro-economic system ( ' responsibility system ,) has 
been in place for the past 15 years, and there has been an increase in the area of land used for 
• 370 • 



permanent agriculture in recent decades. Currently, arable production occurs on 227 000 hm^ , 
of which Paddy field constitute 47.6%, and drylands make up the remaining 52, 4%. The 
main dryland crops include Maize ( Zen mays ) , Potatoes ( Solarium tuberosum ) , Soybeans 
(Glycine soj a) , and Buckwheat ( Fagopyrum esculentum ) . 

However, and importantly for forest wildlife ~ many mountainous areas within the 
region continue to sustain the traditional cultivation methods of swidden (shifting-culti- 
vation) agriculture, albeit to differing degrees. Rotation lengths vary from 3 to 12 
years, but a few villages still maintain the historical practice (Yunnan Province Editorial 
Group 1987) of longer (15〜30 years) rotation lengths. Main swidden crops are Maize 
and dryland Rice [although many communities obtained a sizeable proportion of their in- 
come from Opium Poppies ( Pa paver somniferurn ) until the late 1950s]. These commu- 
nities generally have little irrigated land (Table 1). 

Most hill-groups have strong traditions of subsistence hunting. Dai and Jingpo peo- 
ple traditionally hunt, as do a minority of Han people. Among Lisu, hunting is a partic- 
ularly important part of traditional culture, and many of the traditional Lisu deities are 
related to specific animals ( Zhang 1992). Lisu traditionally had no specific taboos or 
restrictions on hunting, but rather viewed any bushmeat that they obtained as bestowed 
upon them by one deity or another. 

Adding to the pressures on the region's biodiversity, the recent liberalization of 
China's economy has unleashed new forces in these heretofore remote areas. Local peo- 
ple, even those living in remote hill-villages , are no longer immune from the pressures 
felt throughout China to develop economically. In particular, local governments and 
many types of village-level organizations have recently increased commercial timber har- 
vesting operations in order to enhance local revenues (at least temporarily). Taken to- 
gether, the traditional pressures and those of more recent genesis have combined to put 
tremendous strains on the remaining biodiversity of the region. 

3 Animal Species of Concern 
3. 1 Primates 

The White-browed, or Hoolock, Gibbon ( Hylobates hoolock ) is found in India 
(Assam) , Bangladesh, Myanmar (Burma), and western Yunnan in China. Studies of 
Hoolock Gibbons in the species' western range have been numerous, but little informa- 
tion has been published on these Gibbons in eastern Myanmar and western Yunnan. 
Based on direct observation and analysis of vocalization analysis. Lan ( 1994) identified 
23 groups of Gibbons in six sub-regions of Gaoligong Mountains. He estimated that 
50~100 groups still exist in Yunnan west of the Salween River, comprising 20〜50 in 
Gaoligong Mountains Nature Reserve, 30〜50 along the China Myanmar border are be- 
tween Guyong and Sudian, and a few scattered groups elsewhere. 

• 371 • 



Hoolock Gibbons persist in only two types of forest : montane humid evergreen 
broadleaf , and subtropical monsoon evergreen broadleaf. In Gaoligong Mountains, 
these forests are restricted to the 2000 〜 2800m elevational band. Gibbon groups only 
occur in primary forest, or in forests that have not been cut for at least an estimated 50 
years. Secondary forests and those that are currently subject to selective logging (i. e. 
unoccupied by Gibbons) were found to have similar species-composition and food- availa- 
bility, but a simpler forest structure (Lan 1994). Thus, it seems reasonable to postu- 
late that recovery of such forests into suitable Gibbon habitat is possible, but will re- 
quire many years without major disturbance. 

Less than half of the existing Hoolock Gibbon population in the region is under the 
protection of Nature reserves. The remainder are scattered and isolated in nonprotected 
areas. At present, the most serious threat is habitat alteration in the form of commercial 
logging and expansion in the area of land under swidden agriculture. Hunting of 
Hoolock Gibbons also still occurs and threatens the persistence of these populations. 
However, most Lisu villagers have now accepted village-level prohibitions on Gibbon 
hunting, with the rationale that Gibbon calls are enjoyable, and help by these calls to 
forecast local weather. 

The Slow Loris ( Nycticebus coucang ) in Gaoligong Mountains is restricted to tropi- 
cal and subtropical broadleaf forests of the southern and southwestern regions. Inter- 
views with local inhabitants suggested that Loris still inhabit a few riparian forests be- 
low an elevation of 1800m. Local folklore, maintains that Slow Loris parts provide a 
cure for rheumatism. Thus it remains the object of hunting pressure despite its cryptic 
and nocturnal nature. Scattered populations persist, but unregulated taking for medici- 
nal use, as well as areal reductions in its required habitat, continue to threaten its future 
in Gaoligong-shan. 

Three species of Macaque still persist in Gaoligong Mountains (M. mulatta , M. 
assamensis , and M. arctoides) , but while none is endangered , all are hunted heavily 
(despite legal protection) because they are perceived as a menace to crops. Two species 
of langur are known from Gaoligong Mountains (Trachypithecus phayrei and T. pil- 
eatus) , while another, Presbytis obscurus , possibly persists, but sightings of it are rare 
and indeed the status of all three species must be considered tenuous. 

3. 2 Carnivores 

Red Pandas (Ailurus fulgens ) in Gaoligong Mountains appear to be present in rea- 
sonable numbers , and have not yet declined to endangered levels. Northern areas within 
Gaoligongshan appear to have relatively high concentrations of Red Pandas, although 
further south their status has deteriorated considerably. Poaching still exists in each are- 
a of distribution, and skins were seen for sale in local markets on numerous occasions. 
We believe that overall population levels have declined seriously from those existing dur- 
• 372 • 



ing the 1970s and 1980s, and expect this decline to continue as habitats continue to be 
altered and hunting continues to be uncontrolled. 

Both Asiatic Black (Selenarctos thibetanus) and Malayan Sun ( Helacrtos ma lay a- 
nus) bears inhabit Gaoligong Mountains. Bears eat a wide variety of foods but are par- 
ticularly attracted to Maize, a staple food of hill agriculturalists. For this reason , hill 
tribesmen almost universally treat them as enemies, and have developed a wide variety 
of techniques to kill them. Most local agriculturalists seem to feel that it would be best 
if bears could be extirpated. But despite their prominence in the minds of local resi- 
dents, we encountered no sign of either species in the wild, and available evidence sug- 
gested that bear populations are quite low. 

The historical range of the Tiger (Panthera tigris ) includes Gaoligong Mountains, 
and evidence suggests that a very few may occasionally use the area. In 1983, a Tiger 
was poisoned near Guyong after having killed some domestic livestock. However, we 
did not collect any direct, or more recent indirect evidence of Tiger presence. Hunters 
interviewed all agreed that, if present at all, they were certainly rare. 

The Binturong (Arctictis binturong , family Viverridae) is generally restricted to 
tropical forests. In Yunnan, it is known from the Tongbiguan Nature Reserve within 
the Gaoligong Mountains region. We did not document the presence of this species di- 
rectly, but did receive some reports 一 of uncertain reliability ― of its presence. It evi- 
dently survives, but with increasing shrinkage of primary tropical forests, its situation 
must be described as precarious. 

3. 3 Artiodactyls 

Five species of deer have been recognized from the Gaoligong Mountains region: 
Sambar ( Cenvus unicolor ) , Tufted Deer ( Ela phodus cephaLophus ) , Red or Indian 
Muntjack ( Muntiacus muntjak ) , Gongshan Muntjack (M. gongshanensis) and Hog 
Deer [_Cervus ( = Axis ) pore in us^. Of these. Red Muntjak and Tufted Deer are the 
commonest and most widely distributed within Gaoligong Mountains. The Gongshan 
Muntjak, first discovered in 1988 and described in 1990 as separable on the basis of its 
unique karyotype (Shi et al. 1988, Ma et al. 1990), appears to survive in reasonable 
numbers. These last three all inhabit secondary, as well as primary forests, and thus 
tolerate considerable habitat disturbance. Based on the lack of observations and on ac- 
counts from local hunters. Sambar appear to have virtually disappeared from their for- 
mer ranges in the southern portion of Gaoligong Mountains, although they persist in the 
north. Hog Deer, formerly documented from Ruili county in the south, have seemingly 
now completely disappeared there. 

Gaur ( Bos gaurus ) are known historically from southern sections of Gaoligong- 
shan, but currently they have evidently been extirpated from most low-elevation areas, 
although remnant populations still survive in relatively lightly-populated , mountainous 

• 373 • 



regions where wanderers have crossed the Myanmar border. Takin (Budorcas taxicol- 
or) were once widely distributed throughout Gaoligong Mountains (their southernmost 
extent). They are still relatively abundant along the main, central spine of the Gaoli- 
gongshan range, but have been virtually extirpated elsewhere. Red Goral ( Naemorhed- 
us cranbrooki ) are only known from high-elevation areas in the extreme north of Gaoli- 
gongshan (Ma et al. 1995). Their numbers appear to be quite low, and hunting has not 
yet been controlled, so that the outlook for this small population appears bleak (Ma et 
al. 1995) , Goral (Naemorhedus goral ) and Blue Sheep (Pseudois nayaur) are also distrib- 
uted in extreme northern Gaoligong Mountains, where both persist in very low numbers. 

3. 4 Other Mammals 

Asiatic Elephants ( Elephas maximus ) are known historically from Gaoligong 
Mountains, and were documented near the Myanmar border as recently as 1976. How- 
ever, our surveys failed to turn up any evidence of their continued existence in our area. 
It is said that Gaoligong Mountains also supported Sumatran Rhinoceros (Dicerorhinus 
sumatrensis ) until the early 1950s (Wang et al. 1990), but now even the oldest, most 
experienced hunters consulted can recall no evidence of them. 

Because of their dependence on old-growth tropical forests, the Giant Squirrel 
(Ratufa bicoLor ) and the sympatric Yellow-throated Marten {Mantes flavigula ) may 
serve as indicators of the health of these habitats. For both are sensitive to habitat alter- 
ations, and thus are apt to be lost as habitats are modified. Historically, Giant Squirrels 
in Gaoligong Mountains had been recorded, only from Tongbiguan Nature Reserve. 
Thus our recent observation of Giant Squirrels in unprotected forests in Yingjiang Coun- 
ty (Ma et al. 1994) was heartening, and tended to confirm our judgement that some of 
these forests had been conserved well by local Lisu people. Conversely, we failed to find 
any evidence of Giant Squirrels in more southerly areas, including some within the 
Tongbiguan Nature Reserve. 

3. 5 Pheasants 

Twenty species of Phasianidae are known from Gaoligong Mountains (Table 2). 
Because most species are both hunted and dependent on mature forests, they are espe- 
cially vulnerable to decline. 



Table 2 Pheasanidae Documented from the Gaoligong Mountains region 



Scientific (Latin) Name 


Common English Name 


1. Tetraophasis obscurus 


Pheasant Grouse 


2, Francolinus pintadeanus 


Chinese Francolin • 


3. ArborophiLa torqueola 


Common Hill-partridge 


4. Arhorophila rufogularis 


Rufus- throated Hil 卜 partridge 


• 374 • 



续表 



Scientific (Latin) Name 


Common English Name 


5. Arbtorophila atrogularis 


White-cheeked Hill-partridge 


6. Bambusicola fytchii 


Bamboo Partridge 


7. Ithaginis cruentus 


Blood Pheasant 


8. Tragopan satrya 


Crimson Tragopan 


9. Tragopan blyhii 


Blyth's Tragopan 


10. Tragopan temminckii 


Temminck's Tragopan 


11. Lophophorus sc later i 


Sclater's Monal 


12, Lophura nycthemera 


Silver Pheasant 


13. Lophura leucomelana 


Kalij Pheasant 


一 


Red Jungle- fowl 


15. Pucrasia macrolopha 


Koklass Pheasant 


16. Phasianus colchicus 


Common Pheasant 


17. Syrmaticus humiae 


Black-necked Long- tailed (Hume's) Pheasant 


18. Chrysolophus amherstiae 


Chinese Copper (Lady Amherst's) Pheasant 


19. Polyplectron bicalcaratum 


Grey Peacock Pheasant 


20. Pavo muticus 


Green Peafowl 



Within Gaoligong Mountains, the Grey Peacock Pheasant (Polyplectron bicalcara- 
tum) appears to be limited to the forested, mountainous sections in the 250~1100m ele- 
vation band of the southern portion of Yingjiang County. We recorded only a single di- 
rect observation of it in 309 field-days during 1992~1994 (Ma et al. 1994). Although 
local people maintain that Grey Peacock Pheasants are locally common , the fact that we 
saw only a single pair makes us suspect that current numbers are quite low. 

The known distribution of Sclater's Monal ( Lophophorus sclateri ) in Yunnan is 
limited to the Gaoligong Mountains and Nujiang reserves. We observed considerable 
hunting activity by local people (including the use of snares) in areas within the Nujiang 
Nature Reserve during 1990 and 1992. Local people informed us that, while in the past 
it was relatively common to encounter flocks of 20〜30. Sclater's Monals are now rarely 
seen, and flock-size is more likely to involve only 3〜5 birds. Thus, this species appears 
to be under heavy pressure in the northern section of its range. It is faring somewhat 
better within the Gaoligong Mountains Nature Reserve, where protection has been more 
effective and where incursions by local people are fewer than in the north. 

It appears that the current distribution of the Blacknecked Long-tailed ( Hume's) 
Pheasant (Syrmaticus humiae) in Gaoligong Mountains is restricted to areas including, 
and south of Tengchong County. The major portion of this area is unprotected by Na- 
ture reserves. The species is hunted by local people and, in general, is not receiving the 
protection it requires. Its total population cannot be estimated, but appears to be quite 
low. We believe the status of Hume's Pheasant in this region is precarious, and that it 

• 375 • 



could easily become extirpated if effective conservation measures are not adopted soon. 



3. 6 Hornbills 

丁 he other avian group of most popular conservation interest are the hornbills. Past 
records of hornbills from Gaoligong Mountains include Malabar Pied Hornbill (Anthra- 
coceros malabaricus ) and Great Pied Hornbill ( Buceros bicornis ) , We made only a single 
observation of hornbills: 2 Great Pied Hornbills in forested habitat in the southern-most 
section of Tongbiguan Reserve (Ma et al. 1994). We were told a similar story by local 
people in a number of other sites: hornbills are occasionally seen during autumn, but 
only for a few days, as they fly in temporarily from nearby Myanmar , and do not nest 
on the Chinese side of the border. 

These results suggest that hornbills in Gaoligong Mountains are rare. We note that 
hornbills are obligate forest-dwellers : they are dependent for both feeding and nesting 
on the presence of old, large trees in mature forests. As there has been a continuing de- 
crease in the amount of such primary forest remaining within tropical areas on the Chi- 
nese side of the border (due to commercial cutting and conversion to croplands) , horn- 
bill habitat has decreased accordingly. This reduction of habitat appears to be responsi- 
ble for the rarity of hornbill sightings in Gaoligong Mountains. 

4 Causes for Biodiversity Loss Despite Protected Areas 
4. 1 Poor Placement 

How well are the three Nature reserves located within Gaoligong Mountains, rela- 
tive to species richness and human density? Contrary to the ideal strategy, the propor- 
tion of total land in reserves shows negative, rather than positive, correlations with spe- 
cies richness (Ma et al. 1994). For example , stratified by elevation, the proportion of 
land in reserves is negatively correlated with the total number of mammalian ( r = 
一 0.685, P<0. 05), avian (r= -0. 969, P<0. 01), carnivore 0=— 0.759, P< 
0.02), and primate 0=— 0.843, P<C 0. 01 ) , species. Thus, areas with the highest 
species richness have the least nominally protected land, and vice versa (Fig. 1). 

Reserves in Gaoligong Mountains have evidently been established where human 
density is lowest, namely where conflicts with established uses are minimal. The pro- 
portion of land in reserves, stratified alternatively by elevation and latitude, is negative- 
ly correlated with human population density (r= — 0. 888 and 一 0.956, respectively: 
Fig. 2). A linear regression of proportion of protected land on human density suggested 
that Nature reserves have not been (and perhaps cannot be) established where human 
density exceeds 92/km^ (Ma et al. 1994). Only in regions having a population density 
of less than 30/km" did the reserve area exceed one-quarter of the total land-area. 



376 




Fig. 1 Trends of species richness and proportion of total land under Reserve designation on elevational 

band. Gaoligong Mountains region, Yunnan 




、。。。 ◊。。 〜。。。 、。。。 、b。。 ^ 

Elevation /m 

― Reserve Proportion X Human Density/sq.km 

Fig. 2 Trends of human population-density and proportion of total land under Reserve 
designation on elevational band. Gaoligong Mountains region. Yunnan 

4, 2 Poor Management 

Reserve staff often lacking training and financial support, spend time in ' sideline 
occupations^ to increase their income. The primary responsibility for funding Reserve 
activities (even at the national-level Gaoligongshan Reserve) falls on cash-limited coun- 
ty-level governments. Most Reserve workers are employed only part-time, and lisle at- 
tention is focused on the main objectives of the Reserve itself (Ma et al. 1994). At some 
protection stations, the main task of personnel is evidently to check for proper certifica- 
tion of timber hauled through protected areas. We also noted a lack of border marks or 
signs informing people where Reserve boundaries were, or what regulations affected 

• 377 • 



。 b。VWWV。 A 子"" 

E!evation/m 

― Reserve Proportion -°- Bird Species ♦ Mammal Species 



SASSy u 一 PUEII iuodsd 



o o o o o o 

o 5 o 5 o 5 

3 2 2 1 1 

S3sds JO 」3qiN 



9A.SS3>1 U! u LKMUOdoJd 



X 



o o o o o o 

2 o 8 6 4 2 



land-use within Reserves. 

Education of local people regarding the rationale and management of Reserves is 
rare. Even the one counterexample serves to illustrate the difficulties faced: in the Da- 
tana area of the Gaoligongshan Reserve, a great deal of work had gone into educating 
and informing local people about pertinent laws and regulations. During the late 1980s 
and early 1990s, the Nature reserve bureau conducted some investigations that were tar- 
geted at poaching of Takin and Sambar , and prosecuted a number of cases. Evidently, 
these efforts had some effect, as local residents repeatedly told us they knew of, and re- 
spected, the presence of the Reserve. Most residents knew that it was illegal to cut 
wood inside the Reserve , and that Takin and Bears were protected. However, while the 
basic concepts had been accepted, the protected status of only a few, larger species was 
generally known. For example, of 20 residents interviewed in Datang , 16 believed it 
was legal to kill such protected species as Chinese Copper Pheasants [Chrysolophus am- 
herstiae (source: Zheng Zuoxin, Ed. Birds of the World : Latin , Chinese and English 
Names , Science Press. Beijing, China. 1986)], Yellow-throated Martens, and rhesus 
macaques (Macaca sp. or spp. ) (Ma et al. 1994). 

4. 3 Pressure from Local People to Exploit Natural Resources in Reserves 

Nujiang Nature Reserve benefits from its inaccessibility and large size. Thus, con- 
version of forest to other uses has been modest there. However, because there are es- 
sentially no enforcement personnel and hunting is virtually uncontrolled, many species 
must cope with mortality rates that are similar to those experienced on unprotected 
lands. 

In the smaller, lower-elevation Tongbiguan Nature Reserve, economic pressures 
have already assailed the Reserve, one section having been severely affected by political 
events in neighbouring Myanmar (Burma). During the late 1980s, armed units opposing 
the government in Yangon were defeated by the tatter's forces and fled across the border 
into Tongbiguan, where they established a command post, including barracks, a field 
hospital, and an arsenal, all within the borders of the Reserve. Large expanses of pri- 
mary forest were removed to provide for theses tructures, and for Firewood, When rela- 
tions between the warring groups eased in the early 1990s, the command post, bar- 
racks, and hospital, were moved back to Myanmar. However, the housing and most of 
the new residents have remained behind in the Reserve. 

In another section of Tongbiguan, a formerly small village that had evidently 
opened up to trade with Myanmar in the late 1980s, grown into a town of over 2000 peo- 
ple, complete with wide streets, market , and even a movie theatre. Large areas of for- 
est had been converted to agricultural use for rubber plantations, Sugar Cane, or 
thatch. Dipterocarp forests, found only in the lowest elevations of western Yunnan, had 
been reduced to remnants, which were common only in steep gorges and ravines. 
• 378 • 



The Gaoligong Mountains Nature Reserve appears to be the best - protected of the 
three. Nevertheless, it faces pressures from economic activities on surrounding lands. 
Below the boundary, mountain slopes and foothills are mostly collectively-owned for- 
ests, managed by local residents. These have recently come under increasing use for to- 
bacco plantations, as local governments have encouraged development of Tobacco ( Nic- 
otiana tabacum ) as a form of economic development. Because large quantities of wood 
must be obtained for building and operating tobacco- roasting houses, these collective 
forests have come under increasing harvesting pressure. 

5 Causes for Biodiversity Loss: Unprotected Areas 

5. 1 Rapid Increase in Human Population 

Humans and their consumption of natural resources, are the major, albeit indirect, 
source of biodiversity loss. The case of Nujiang Prefecture ( including the middle and 
northern sections of Gaoligong Mountains Nature Reserve) serves as an example of re- 
cent population expansion: by the end of 1993, the Prefecture's total population (inclu- 
ding areas to the east of the Salween River) totalled over 460 000, compared with the 
only 190 000 present in 1952 (an increase of 142% in 41 years). However, most of this 
increase has occurred relatively recently: in 1986 the increase-rate since 1952 stood at 
only 106% (Li et al. 1990), suggesting a more rapid rate of increase since the mid 
1980s than previously. Similarly, in the early 1950s, the entire Gaoligong Mountains 
region's population was about 600 000, whereas we now estimate it as about 1 700 000. 

This increased population has put tremendous pressure on available cultivated land, 
and thus much formerly wild land has been converted to carrying crops. Production has 
not kept pace with population and as a result, much of the region is still classified as 
' impoverished , ( Guo 1992). 

5. 2 Rush to Economic Betterment 

Following the economic reforms of the late 1970s. China has greatly expanded her 
economy. Much attention in the West has focused on the rapid economic growth of Chi- 
nese cities, and of the southeastern portions of China. However, the more remote, ru- 
ral regions have not been immune to the pressures to leap from third-world poverty to 
the computer age in a single bound. If anything pressures here are more intense » due to 
the fear of getting ' left behind^ the more prosperous coastal regions. The most immedi- 
ate source of wealth in Gaoligongshan is rapid liquidation of existing natural resources. 

The consequence has been rapid expansion of commercial forestry in the region. At 
least 20 roads have recently been built , or have been improved in the past 4 years ― prin- 
cipally for access to timber, either in Myanmar or China itself (Ma et al. 1994). Our 
observations suggest that this level of commercial logging is having a substantial impact 

• 379 • 



on the area's natural vegetation. Compared with the 1980s, areas supporting primary 
forest have been considerably reduced, often to small fragments. Most areas now, sup- 
port a mosaic of grasslands (many parts being kept in that state for livestock grazing by 
periodic burning). Man-made or natural pine forests, and young (<10 years old) mixed 
broadleaf- conifer forests. We estimate that, if current trends continue, mature standing 
timber outside of existing Nature reserves will have been completely harvested within 
the next 10 years. 

Cultivation has also been pushed onto steeper terrain than was traditionally used, 
and periods of fallow in swidden areas hate been shortened, resulting in increases in ero- 
sion and landslides when precipitation exceeds average levels. Economic losses from re- 
cent landslides have been high. For example , losses from slides in the Sudian region in 
1993 alone exceeded 2. 6 million yuan (roughly US $ 306 000 at 1994 exchange rates) : 
yet the significance of these events seems to have gone unnoticed by both local farmers 
and officials. 

5. 3 Lack of Reforms to Traditional Land-use Practices 

In mountainous areas where wildlife and forests persist, traditional practices ― such 
as swidden agriculture and unmonitored and unregulated hunting ― still prevail widely. 
Areas under swidden agriculture can maintain only those species that are tolerant of ear- 
ly-successional-stage forests, and/ or that do not require large, unbroken forested 
tracts. Incompatibility of some fauna with swidden agriculture is exacerbated where ro- 
tation times have been shortened, as has been done in many areas in recent years. While 
it may be that traditional swidden practices are stable from a soil fertility viewpoint, 
they are not compatible with the maintenance of a broad range of native species. 

The traditional reliance on bush-meat for supplemental protein is still strong, par- 
ticularly among the Lisu. It is commonly said that ' a Lisu man can never be parted from 
three items; his satchel, his knife, and his gun'. Recently, with increased population 
and economic activity in nearby lowlands. Lisu can hunt not only for their own families 
but also for cash, by selling to restaurants or wealthier valley dwellers. Unfortunately, 
their hunting tradition seems not to have been accompanied by a conservation ethic, or if 
it once was present, the ethic has long-since been lost. Under low human population 
densities, the oft-repeated practice of ' shoot it if you see it, may have had little impact 
on wildlife population levels. Now, the practice must be revised to prevent the Lisu 
bush-meat tradition from being lost ― not for reasons of cultural transition but simply 
from lack of meat. 

One difficulty in altering practices of hill-tribe hunters is that they lack the ability 
to control effectively the access of others to their hunting-areas. In one case a village 
leader told us that there was no point in being frugal with wildlife resources because any 
animals that were left near the village-would simply be taken by hunters coming across 
• 380 • 



the border from Myanmar. It will be nearly impossible to foster an improved sense of 
community responsibility for natural resources when the home community is unable to 
limit access to those resources by outsiders. 

5. 4 Insufficient Information and Education Regarding Conservation 

We know of instances in which local officials have taken wildlife laws seriously, 
cracking down on Takin poachers and illegal tree-fellers, levying a large fine on a local 
man who killed a bear, or refusing to purchase illegally captured or poached wildlife. 
However, these instances can be easily matched by those in which no action was taken 
after similar offences. More importantly, little attention has been given to disseminating 
information on pertinent forest and wildlife regulations. We estimate that only about 
30% of local residents whom we interviewed knew anything about the national environ- 
mental protection law, national wildlife laws, nationally and provincially protected spe- 
cies, or the fact that all hunting within Yunnan had been (quite ineffectively) 'declared 
illegal during the 3 years period of 1991 〜 1993. 

Some examples serve to illustrate this point. In one case, we observed a notice, 
posted on a collectively-owned shop, advertising interest in buying and selling tiger 
bone, leopard bone, monkey bone, bear gall, otter skins , otter bone, and pangolin 
scales, all of which are prohibited from commercial trade by national and provincial 
laws. In another case, it emerged that a village leader was among, the most avid hunt- 
ers of the area. On his office wall was a poster produced by the provincial wildlife pro- 
tection office, displaying pictures of the area's protected species. In response to our 
question about differentiating protected from legal to-be-taken species, he told us that 
he shot whatever he saw, and that local residents had the same custom ― so indicating 
that the poster was not having its intended effect, 

6 Recommendations 

1) Increase the level of financial support provided to Nature Reserves, Nature Re- 
serves operate in the public trust, and the benefits from protecting these areas accrue to 
all Chinese citizens. It is thus appropriate that governments should shoulder the largest 
share of this burden. 

2) Within existing Nature Reserves, undertake comprehensive planning with the 
goal of identifying areas within each Reserve that should not be entered at all (for any 
reason) , areas that should only be entered for scientific research, areas that can be 
opened for tourists, and areas that may be appropriate for limited economic activities by 
local people (and measures to monitor and control these activities). 

3) Alter some Reserve boundaries to allow for local livelihoods (e. g. moved up to 
beyond the limits of existing croplands). Although such moves would reduce the total 
area ' protected ,, we believe the net effect would be positive, because remaining areas 

• 381 • 



could then be protected more efficiently than formerly, and local people would have an 
indication of the need for careful, agreed adjustment when matters of limited land-use 
ace concerned. 

4) Increase the level of financial and technical support for alternative economic op- 
tions in communities surrounding Nature Reserves (primarily agricultural, but possibly 
including direct subsidies) , to compensate for the loss to their immediate economies of 
these natural resources. 

5) Where local groups have protected primary forests outside of Nature Reserves, 
support and encourage these local traditions. Because increasing population and income 
disparity threaten even these areas, increasing support must be directed at improving, 
the economic welfare of these communities in ways that do not disrupt the systems 
which have allowed these forests to persist. 

6) Where forests are under direct management by township or county authorities, 
plan commercial harvesting carefully, with rigid exclusion of remaining old-growth 
stands. A central tenet of forestry policy should recognize that softwood monocultures, 
although they may be a valid land-use, are not synonymous with primary old-growth , 
broadleaf or broadleaf- conifer mixed stands: both types of forests have value, but the 
values differ. Currently, Primary forests are under tremendous threat, while pine etc. 
stands are increasing in area. Thus, policy should favour retention of currently existing 
old-growth stands , with intensive commercial use only of areas that are already under 
commercial timber production. 

7) Avoid total ' bans' of hunting in non-Reserve forests (enacting such regulations 
are futile, and only really exist on paper) , but instead encourage scientists, forestry of- 
ficials, local government officials, village leaders, and active hunters, to work together 
to develop practical mechanisms to monitor and control hunting at the local level. 

8) Control human population growth. Efforts to limit family size must be contin- 
ued and strengthened, particularly in the hill areas. Ultimately, all other efforts will be 
frustrated if the number of people making demands on Gaoligong Mountains's resources 
continues to rise. 

7 Acknowledgements 

The work was funded by the MacArthur Foundation (USA), and made possible 
through the administrative support of the Kunming Institute of Zoology of the Chinese 
Academy of Sciences and the Wildlife Conservation Society (New York Zoological Socie- 
ty). We received the active support and assistance of the Yunnan Forestry Bureau, 
Yunnan Wildlife Protection Office, Yunnan Committee on Protection of Flora and Fau- 
na, Yunnan Foreign Affairs Office, Nujiang Autonomous Prefecture Office for the Pro- 
tection of Flora and Fauna. Dehong Autonomous Prefecture Forestry Bureau, Nujiang 
Autonomous Prefecture Forestry Bureau, Baoshan Region Forestry Bureau, staffs of 
• 382 • 



Gaoligong Mountains, Tongbiguan, and Nujiang, Nature Reserves, as well as numer- 
ous county and township government officials and Nature-protection-station workers. 
For field assistance, we thank Ma Xiafang, Li Zhaoyuan, Qiu Mingjiang, Li 
Shouchang, Andrew Laurie, Long Yongcheng, Cheng Jinghui, Zang Jian, Li Conglian, 
and Dong Fushun. We also thank Chen Nan, Zhao Qikun, Zhu Jianauo, He Yuanhui, 
Bill Bleisch, Liu Yunhua, Peng Yanzhang , Wang Yingxiang and Yan Lang. 

8 Summary and Conclusions 

We estimate that roughly one-third of Gaoligong Mountains 's total area is now de- 
voted exclusively to agriculture and other uses that preclude maintenance of biodiversi- 
ty. In most cases, primary forests existing at the establishment of the three Nature Re- 
serves have been conserved effectively. However, small-scale (but largely unmonitored 
and uncontrolled) tree-felling and other vegetation disturbance continues in many areas. 
Despite these lapses, forests are in better condition within, than outside of, established 
Nature Reserves. As well, the future for these forests looks brighter than for those sur- 
viving outside Reserves: at the very least , county governments are not free to convert 
them into pine plantations. 

In contrast, hunting has been reduced only slightly ― much less effectively than for- 
est cutting has been. Although it is possible to find evidence of persistence of some rare 
animal species, and some Nature Reserve personnel believe there are indications that 
sensitive and rare species are showing an upward trend, poaching of animals is still com- 
mon, particularly of smaller-bodied or lesser-known species. Although it seems well es- 
tablished that wellknown species (e. g. Takin) must be strictly protected, many species 
at equal or greater risk of extirpation and equally protected legally (e. g. some species of 
pheasants) , do not enjoy such effective protection. 

Education and skill levels of staff are low. Financial support, both for salaries and 
equipment , are far from adequate. Educational and informational efforts in surrounding 
villages are lacking, even as these villages increase in size, and pressures increase for 
villagers to exploit whatever resources are available to them, and whether legally 
or not. 

We believe that most of these specific problems facing Gaoligong Mountains's Na- 
ture Reserves reflect a deeper, more fundamental policy-flaw, Nature Reserves are in- 
tended to protect resources that benefit not only the local community, but all of China 
and ultimately the world. However, such protection has its costs, including the oppor- 
tunity cost of not being able to exploit these resources for immediate economic gain. 
These costs currently fall disproportionately on local people, and are not shared by all 
the country's citizens. For these Nature Reserves to succeed in their objective of conser- 
ving resources of national or even wider significance, support from higher levels is nee- 
ded. Excessive reliance on local governments to support the Reserves themselves, and 

• 383 • 



on local people to bear the brunt of opportunity costs, is an unreasonable and therefore 
unwise strategy. 

Problematic as Nature Reserve management is wild resources in the roughly 87% of 
Gaoligong Mountains that lacks formal protected status are in a yet more precarious 
state. There has been some progress in protecting forest habitats in some sub-regions. 
Some forests are being reclaimed, some areas are being conserved for watershed protec- 
tion, and some relatively small patches of untouched forest remain outside of Nature Re- 
serves , in both national and collectively-owned forests. However, the general tendency 
has been to simplify ecosystems and weaken ecocomplexes, to convert lowland forests to 
agriculture, and to use upland forests for commercial production of wood for various 
purposes such as dimension lumber, plywood, charcoal, firewood, and local housing 
needs. For wildlife, this means that species for which secondary forest and/or opened- 
up areas provide adequate or optimal habitat, have usually persisted. In contrast, spe- 
cies with little tolerance of disturbance, little ability to withstand exploitation, and/ or 
that require old, mature forests, have fared poorly or even disappeared. 

Regardless of the status of a sub-region's forests, there has been little progress in 
protecting animal wildlife directly from over-hunting. Effective systems that control the 
level of hunting have yet to be initiated, much less become truly effective. Thus, even 
in areas with adequate vegetative habitat characteristics, many animal species are contin- 
uing to decline. 




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