D
CHEMISTRY
INTERNATIONAL COUNCIL.
rROF. H. E. AR.MSTHONi; (^L'niti;u Kingdom).
Dr. W. T. BLANFORD (Inihv).
Prof. Dr. A. von 150IIM (Austri.\).
Dr. J. BRUNCHORST (Norway).
Dr. E. \V. DAHLGREN (Sweden).
Prof. A. EAMINTZIN (Russia).
Prof. Dr. J. II. GRAF (Switzerland).
Prof. J. .W. GREGORY (Victoria).
Dr. M. KNUDSEN (Denmark).
Prof. D. J. KORTEWEG (Holland).
Prof. H. EAMB (S. Australlv).
Prof. S. P. EANGLEY (United States).
Pkof. A. LIVERSIDGE (New South Wales).
MoNS. D. MJilTAXAS (Greece).
Prof. R. NASINI (Italy).
Don F. del PASO Y TRONCOSO (Mexico).
Prof. H. POINCARfi (France).
Prof. GUSTAV RADOS (Hungary).
Prof. J. SAKURAI (Japan).
R. TRIMEN, Esq. (Cape Colony).
Prof. Dr. 0. UHLWORM (Germany).
EXECUTIVE COMMITTEE.
Dr. CYRUS ADDER.
Prof. H. E. ARMSTRONG.
Prof. A. FAMINTZIN.
Dr. J. LARMOR, Sec. R.S.
Dr. L. MOND.
Prof. R. NASINI.
Prof. H. POINCARE.
Prof. T. E. THORPE.
Prof. Dr. O. UHIAVORM.
DIRECTOR.
Dr. H. FORSTER MORLEY.
REFEREES FOR THIS VOLUME.
|)i(. E. GOULDING and Dr. E. F. ARMSTRONG
mXEEMTIONAL CATALOGUE
ov
SCIENTIFIC LITERATURE
Second Annual Issue
D
CHEMISTRY
PUBLISHED FOR THE INTERNATIONAL COUNCIL
BV THE
ROYAL SOCIETY OF LONDON
LONDON :
Harrison and Sons, 45, St. Martin's Lane
France: Gautuier-Villars, Paris
Germany: Heusi.inn Taetei,, Berlin
1904 (OCTOBER)
z
INTERNATIONAL CATALOGUE OF SCIENTIFIC
LITERATURE.
CENTRAL BUREAU.
34 AND 35, Southampton Street,
Strand,
London, W.C.
Director. — H. Forster Morley, M.A., D.Sc,
REGIONAL BUREAUS.
All coiiimuiiicatiouH for the several Regional Bureaus are to be
sent to the addresses here given.
Austria. — Herr Pr. J. Karabacek. Direktor, K. K. Hofl^bhothek,
Vienna.
Belgium. — Monsieur Louis Masnre, Seeretaire-{Teneral de I'Office
Liternational de Bibhographie, Brussels.
Canada. — Piof. J. G. Adami, McGill College, Montreal.
Denmark. — Dr. Martin Knudsen, Polytekiiisk Leereaustalt, Copen-
liagen. K.
Egypt. — Capt- II. G. Lyons, R.E., Director-General, Survey Department,
Cairo.
Finland. — Herr Hjalmar Lenuing-, Bibhothekar der Societat der
VVissenscliaften, Helsiugfors.
France. — Monsieur ie Dr. J. Deniker. 8, Rue de Buffon, Paris.
Germany. — Herr Prof. Dr. 0. Ulihvorm, Enckeplatz, 3a, Berlin. S.W.
Greece. — Monsieur D. Metaxas, Minister Plenipotejitiary for Greece,
Greek Legation, 1, Stanliopc (iardens, S. \N'.
Holland. — Heer Prof. I), J. Korteweg, Uuiversitiit, Amsterdam.
Hungary. — Herr Prof. Gustav Rados, viii, Muzeunikiirut, Muegyetem,
I'nida-Pest.
India and Ceylon. — The Hon. Sec, Asiatic Society of Bengal
57, Park Street, Calcutta.
Italy. — Cav. E. Mancini, Accademia dei Liucei, Palazzo Corsini,
Lungara, Rome.
Japan. — Prof. J. Sakurai, Imperial University, Tokyo.
Mexico. — Senor Don Jose M. Vigil, Presidente del Instituto Biblio-
grafico Mexicano, Biblioteca Nacioiial, Mexico City.
New South Wales. — 'Die Hon. Sec, Royal Society of New Soutli
\\'ales, Sydney.
New Zealand. — Sir James Hector, K.C.M.G., Director of the New
Zealand Institute, Wellington, N.Z.
Norway. — Dr. J. Brunchorst, Bergenske Museum, Bei'geu.
Poland (Austrian, Russian and Prussian). — Dr. T. Estreicher,
Sekrettir, Komisya Bibliograficzna, Akademii Umiej^tnosci,
Cracow.
Portugal. — Senhor F. Gomez Teixeira, Academia Polyteclmica do Porto,
Oporto.
Queensland. — John Shirley, Esq., B.Sc, Cordelia Street, South
Brisbane.
Russia. — Monsieur E. Heintz, I'Observatoire Physique Cential Nicolas,
Vass. Ostr. 23-me ligne, 2, St. Petersburg.
South Africa. — L. Peringuey, Esq., South African Museum, Cape
Town, Cape of Good Hope.
South Australia. — The Librarian, Public Library of South Australia,
Adelaide.
Sweden. — Dr. E. W. Dahlgren, Royal Academy of Sciences, Stock-
holm.
Switzerland. — Ilerr Prof. Dr. J. H. Graf, Schweizerische Landes-
liibliothek. Bern.
The United States of America. — l^iof. S. P. Langley, Smithsouiau
Institution, Washington.
Victoria. — Prof. J. W. Gregory-, Royal Society of Victoria, Victoria
Street, Melbourne.
Western Australia.— J. S. Battye, Esq., Victoria Public Library
Perth.
INSTRUCTIONS.
The present vM^lutnc consists of three parts : —
(a) Schedules and Indexes in four languages.
(b) An Author Catalogue.
(c) A Subject Catalogue.
The Subject Catalogue is divided into sections, each of which is
denoted by a four-figure number between 0000 and 9999 called a
Registration niunbei'. These numbers follow oue another in numerical
order, but all the 9999 numbers are not used, for it is intended to fill
up the gaps by interpolation of such additional sections as rnay be
required for additions to the system of classification in future years.
To enable the reader to find these numbers quickly, the first and last
number on the page is repeated at the right and left corner at the
head of each page in the Subject Index. This also has the advantage
of giving to the pages of the Subject Catalogue a mark by which they
can be distinguished at a glance from the pages of the Author
Catalogue.
In each section the final arrangement of papers is in the
alphabetical order of authors' luimes.
In order to find the papers dealing with a particular subject the
reader may either consult the Schedule or the Index to the Schedule.
The numbers given in the index are Registration numbers, and can be
Vlll
used at once for turning to the proper page of the Subject Index. This
is done by looking at the numbers at the top corners of the pages.
If the reader remember the name of the author of a paper on a
given subject, he will probably find it convenieut to refer to the
Author Catalogue rather than to the Subject Catalogue.
In the Author Catalogue the numbers placed within square brackets
at the end of each entry are Registration numbers, and serve to
indicate the scope of each paper indexed. The meaning of these
numbers will at once be found by reference to the Schedule.
In case the abbreviated titles of Journals are not understood, a key
to these is provided at the end of the volume.
There is also an alphabetical index in which the four-figure nundjers
are Kegistration numbers, while the tliiee-figure numbers give the
page on which a substance is mentioned.
International Catalogue of Scientific Literature.
(D.) CHEMISTRY.
0000 Philosophy.
0610 History. Biography.
0020 Periodicals. Reports of Institutions, Societies,
Congresses, etc.
0030 General Treatises, Text Books, Dictionaries, Biblio-
graphies. Tables.
0040 Addresses, Lectures.
0050 Pedagogy.
0060 Institutions, Collections, Economics.
0070 Nomenclature.
Chemistry (Specific) of the Elements.
0100 General.
All specifically chemical subject matter, and such other entries
as may be desirable, relating to the elements generally excepting
carbon, shall be arranged under this heading. In the case of
carbon, such entries as concern the element or those of its com-
pounds Avhich are not treated as derivatives of hydrocarbons
(cyanogen, &c.) shall alone be included under this lieading.
The elements shall be arranged alphabetically in the order of
their symbols, and numbered from 0110 onwards as follows, the
appropriate symbol being appended to each number : —
(d-;3218) b
(Ag) Arg-entum (Silver).
Oo.lO
(Ne) Neou
(Al) Aluminium.
0540
(Ni) Nickel.
(Ar) Argon.
0550
( O ) Oxygen.
(As) Arsenic.
05G0
(Os) Osmium.
(Au) Aurum (Gold).
0570
(P) Phosphorus.
(B) Boron.
0580
(Pb) Lead.
(Ba) Barium.
0590
(Pd) Palladium.
(Be) Beryllium.
or,oo
(Pr) Praseodymium.
(Bi) Bismuth.
0610
(Pt) Platinum.
(Br) Bromine.
0G20
Radium.
(C) Carbon.
0630
(Rb) Rubidium.
(Ca) Calcium.
,0640
(Rh) Rhodium.
(Cd) Cadmium.
0650
(Ru) Ruthenium.
(Ce) Cerium.
0660
(S) Sulphur.
(CI) Chlorine.
0670
(Sa) Samarium.
(Co) Cobalt.
0680
(Sb) Stibium (Antimony).
(Cr) Chromium.
0690
(So) Scandium.
(Cs) Caesium.
0700
(Se) Selenium.
(Cu) Copper.
0710
(Si) Silicon.
(Er) Erbium.
0720
(Sn) Stannum (Tin).
(F) Fluorine.
0780
(Sr) Strontium.
(Fe) Ferrnm (Iron).
0740
(Ta) Tantalum.
(Ga) Gallium.
0750
(Tb) Terbium.
(Gd) Gadolinium.
0760
(Te) Tellurium.
(Ge) Germanium.
0770
(Th) Thorium.
(H) Hydrogen.
0780
(Tij Titanium.
(He) Helium.
0790
(Tl) Thallium.
(Hg) Hydrargyrum
0800
(Tu) Thulium.
(I) Iodine. [(Mercury).
0810
(Ur) Uranium.
(In) Indium
0820
(Va) Vanadium.
(Ir) Iridimn.
0830
(Vi) Victorium.
(K) Kalium fPotassium).
0840
(W) W'olfi-am (Tungsten)
(Kr) Krypton.
0850
(X) Xenon.
(La) Lanthanum.
0860
(Yr) Yttrium.
(Li) Lithium.
0870
(Yt) Ytterbium.
(Mg) Mag-nesium.
0880
(Zn) Zinc.
(Mn) Mang-anese.
0890
(Zr) Zirconium.
(Mo) Molybdenum.
( N) Nitrogen.
(Na) Natrium (Sodium).
(Nb) Niobium.
(Nd) Neodymium (Didymiun
0-
All entries relating to the elements generally, or which cannot
be specitically referred to any one of the known elements, shall
be arranged under 0100.
Specific entries relating to the halogens collectively shall be
arranged in division 0250 under Halogens.
The mode of sub-dividinir entries made uader any element in
each numbered division shall be as follows: —
(a) All entries relating either to the element itself or of a
g-eneral character shall come immediately under the
number.
(b) Salts are to be indexed under the registration number of
the metal, and. in general, compounds are to be
indexed under the registration number of the most
characteristic element in them.
The registration number must be immediately followed
by the symbol of the characteristic element, followed
by that of the other element or elements. Where one
compound only is dealt with, its formula may be given
immediately after tiie registration number.
Thus, after each metal, its compounds with the following
elements would be placed in the followino- order in the
Catalogue : As. B. Br. C. CI. F. H. I. X, 0. P, S, Si,
these, and any other elements being taken in the
order in which they occur in the preceding table.
(c) References to hydroxides, acids, and salts that contain
oxygen shall be entered under the oxide : the corre-
sponding sulphur compoimds under the sulphide.
Thus, under 0420 KO would be placed the followmg
compounds of potassium (among- others) : oxides,
hydroxide, nitrate, nitiite, hypophosphite. phosphate,
hypochlorite, hypobromite. chlorite, chlorate, per-
chlorate, bromalo, iodate, sulphite, sulphate, silicate,
manganate, permang:a!iate, &c.
Under U420 KS would be placed any compound containing
sulphur that may be considered to be derived by the
substitution of sulphur for one or more atoms of
oxygen, e.y., sulphide, sulph-hydrides. thiocarbonates,
dithiocarbonates, trithiocarbonates. thiosulphates,
thionates, thioarsenites, &c.
{d) In each subdivision the entries may be arranged in such
order that those relating, a, to the history or origin of
the suUstance come first, and following these, those
relating, /3, to its physical properties ; 7. to its pre-
paration or manufacture ; c, to its structure, or of a
theoretical nature; €, to its interactions or use ; g'j to
its compounds.
It will, as a rale, be unnecessary to repeat a reference to any
one substance under each of the sub-sections, o — ^ ; it would suffice
to enter the reference in one of these (say /i), and to append at
the close of the entry, 7, c, &c., if statements of special impor-
tance falling under these headings are made in the commuuica
tion.
(D-3218) B 2
Laboratory Procedure.
0900 General.
0910 Plans, fitting-s, appliances and apparatus.
0920 Lecture apparatus and experiments.
0930 Operations in inorganic chemistry.
Entries under 0930 shall be made under headings such as
dissolution and solvents, crystallisation, distillation, sublimation,
reduction by hydrogen, &c., oxidation, electi'olysis, furnace
operations, &c., arranged alphabetically.
Organic (Carbon) Chemistry.
1000 General.
All entries relating to the subject generally shall be arranged
in this division under 1000, excepting those relating to carbon
itself or to compounds not usually regarded as derivatives of
hydrocarbons.
Substitution derivatives of the compounds included in each of
the numbered divisions — especially haloid and allied derivatives
formed by the introduction of monad radicles — shall, as far as
possible, be entered under the compounds from which they are
derived.
Entries under the name of a substance may, if necessary, be
subdivided in the manner provided for inorganic substances.
In preparing the slips, and whenever the name of the com-
pound is ambiguous, or not likely to suggest the constitution,
the structural formula should be added. This is chiefly to assist
the Editor.
Hydrocarbons.
1100 General.
1110 Paraffins.
1120 Unsaturated open chain hydrocarbons.
1130 Benzenoid hydrocarbons.
1140 Reduced benzenoid hydrocarbons. Cyclic hydro-
carbons other than benzenoid hydrocarbons.
(Ter penes, Sec.)
1150 Unclassified hydrocarbons.
Each of these divisions shall be subdivided (excepting 1100 and
1110) into isologous groups, iu each of which compounds shall
be entered in homologous order.
Haloid and allied substitution derivatives shall be entered
under the corresponding hydrocarbon.
Tn preparing the slips for 1120 to 1150, after the registration
letter and registration number, the empirical or, if possible, the
structural formula of the hydrocarbon shall be given. Then
should follow the name of the hydrocarbon, and, in the case
of substitution products, the symbols of the substituting groups,
CI, CN. NO,, &c.
o D
Aicoliols and Ethers.
J 200 General. (Sec a/so Q 160b).
1210 Paraffin-ols.
1220 Unsaturated open chain-ols.
1230 Benzenoid-ols.
1240 Reduced benzenoid-ols. Cyclic-ols other than
benzenoid-ols.
1250 Unclassified alcohols.
Each of these divisions shall be subdivided into ols, di-ols,
tri-ols, &c., each of which shall be further subdivided as under
hydrocarbons.
Haloid and allied derivatives of alcohols, thienols and selenols,
&c., shall be entered under corresponding- alcohols.
Ethers shall be entered under the alcohols from which they
are derived, also ethereal salts of inorg-anic acids and of the
cyanic acids.
Acids.
1300 General. {See also Q 1500-1550).
1310 Paraffin acids.
1320 Unsaturated open chain acids.
1330 Beuzeuoid acids.
1340 Reduced benzenoid acids. Cyclic acids other than
benzenoid acids.
1350 Unclassified acids.
Each of these divisions shall be subdivided according- to the
number of oxygen atoms present iu the acid, further subdivision
being carried out as in the case of the hydrocarbons from which
the acids ma^' be considered to be derived by substitution of
hydrogen by carboxy], SO3H, &c.
The position of the acid in the isologous series shall be deduced
from the empirical formula. The empirical or, if possible, the
structural formula should follow the registration number.
Sulphinic and sulphonic acids shall be included under acids iu
the subdivisions of the corresponding carboxy acids.
Derivatives of acids shall as far as possible be included imder
acids, such as haloid and allied derivatives, hydroxy and amiuo-
acids, aldehydic and keto-acids, ethereal salts, acid chlorides,
acid-anfiides, oxides, &c.
Aldehydes.
1400 General.
1410 Paraffin-als.
1420 Unsaturated open chain-als.
1430 Benzenoid-als.
1440 Reduced benzenoid and cyclic-als other than
benzenoid-als.
1450 Unclassified aldehydes.
Each of these divisions shall be subdivided accorduig- to the
number of oxygen atoms present in the aldehyde, further sub-
division being carried out as in the case of hydrocarbons.
Ketones.
1500 (Jeueral.
1510 Paraffin-ons.
1520 Unsatui-ated open chain-ons.
1530 Benzenoid-ons.
1540 Eeduced beiizenoid and cyclic-ons other than
beiizenoid-ons.
1550 Unclassified ketones.
Each of these divisions shali be subdivided according- to the
number of oxygen atoms present in the keto-componnd, further
subdivision being carried out as in the case of hydrocarbons.
Amino-Compounds.
1600 General.
1 6 1 0 Amino-paraffins.
1620 Amino-derivatives of unsaturated open chain hydro-
carbons.
1630 iVmitio-derivatives of benzenoid hydrocarbons.
1640 Amino-derivatives of reduced benzenoid and cyclic
hydrocarbons.
1650 Unclassified amino-compounds.
16(;o Imides, imido-ethers, Sic.
Each of the divisions 1010-1640 shall be subdivided into
monaniino- diamine-, &c., derivatives, which shall be arranged
as in other series.
Hydroxylamine derivatives shall constitute a sub-section of
the monamino- ; hydrazine derivatives, amidines and amidoxinis
a sub-section of the diamino ; and diazoimide (NjH) derivatives
a sub-section of the triamino-deiivatives.
Secondary and teitiary amines shall be enfered under the
primary amines from which the\' are derived.
Ammonium derivatives shall be entered under the con-e-
speiiding amino-derivatives.
Azo- Compounds.
1 7U0 General.
1710 Azo-corapounds (open chain).
1720 „ „ (closed chain),
1730 Diazo-conipounds (open chain).
1740 ,, „ (closed chain).
1750 Unclassified azo-C()m])Ounds.
Hydrazo- and oxyazo- compounds shall be eutei'ed under
corresjjonding azu-derival ives.
All compounds containing the azo-grouping (i.e., disazo, &c.)
shall be classified in this section.
The empiiical I'ormulai of the compounds in ihe divisions 1700
to 1750 must be yiven.
D
Carbohydrates; Glucosides; Resins.
1800 General. {See a/.^o Q, I -iOO-lUO).
1810 Monosaccharides.
1820 Disaccharides.
1830 Trisaccharides.
1840 Carbohydrates other thau mono- di- and trisacchar
ides.
1850 Ghicosides. {See also Q 9135).
1860 Resins. Unclassified neutral compounds.
Compounds belonging- to divisions 1810, 1820, 1830, shall be
subdivided according" to the number of oxygen atoms they
contain, and whenever necessary further subdivided as in other
series.
Compounds belonging to divisions 1840, 1850, and 1860, shall
be entered alphabetically.
Mixed Cycloids.
1900 General.
1910 Cycloids containing oxygen.
1920 „ ,, sulphur (or Se or Te).
1930 „ „ nitrogen (or P).
1 94(1 „ „ [several elements besides carbon.
1950 Unclassified cycloids.
Cycloids other than hydrocarbons, formed by the interposition
of one or more polyad elements other than carbon, shall be
arranged in this group — e.g., pyrone, thiophen, pyridine, piperi-
dine, |»yrazole, uric acid, cyanuric acid, «fec.
Each of the divisions shall be subdivided according to the
nmnber of polyad elements other than carbon present in the
compound.
2000 Organo-metallic and allied Compounds.
All compounds of hydrocai'bon radicles with elements other
than the halogens, oxygen, sulphur, selenium, and nitrogen, shall
be entered in this section in the alphabetical order of the
dominant elements. Undei- each element the order of
ari'angement shall be as in other series.
Alkaloids.
3000 General.
3010 Alkaloids derived from plants. {See also Q 9130).
3020 .. „ „ animals. {See also Q 8485\
Under 3ol() a list shall be given of vegeto-alkaloids, together
with the Latin names of the plants from which they have been
obtained, arranged in the al|)habetical order of the plant names.
In 3010 and 3020 alkaloids shall be arianged alphabetically.
Proteids.
4000 General.
4010 Auimal proteids. (See also Q 1100-1190, 8330, 8440,
9140).
4020 Vegetable.
Entries iu the.se two groups shall be arranged alphabetically.
Coloured Compounds.
5000 General.
5010 Coloured substances not dyestuffs.
5020 Dyestuffs.
These divisions shall be subdivided — 5010 into Ilj'drocarbous
(coloured), Alcohols (coloured), Ketones (coloured), &c. ; 5020
into Azo - dyes, Triphenyb.nethane - dyes. Anthracene - dyes,
Dyestuffs of vegetable origin, Unclas-sified dyes, &c., in each of
which subdivision entries shall be arranged alphabetically.
5500 Operations in Organic Chemistry.
Entries .shall be made in this divi.sion under headings such a.-^
dissolution and solvents, distillation, &c., oxidation, nitration,
acetylation, hydrolysis,' &c., &c.
Analytical Chemistry.
6000 General.
6100 Detection of elements.
6150 „ compounds.
6200 Estimation of elements
6300 „ compounds.
6400 Gas analj'sis.
6500 Applied analysis.
All entries of a general character relating to apparatus,
methods, &c., &c., sliall be arranged in division 6000, under
appropriate headings.
Division 6200 shall include all entries relating to the determi-
nation of individual elements in their compounds and in mixtures,
excluding determinations of atomic weight. The entries shall
be arranged in sections distinguished by the elementary symbols
used as registration symbols.
Division 6300 shall include all entries relating to the deter-
mination of individual compounds — e.g., alkaloids, carbohydrates,
&c., including that of compound radicles such as acetyl in
acetates, methyl in ethers, &c., but excluding gases. Tlie
entries shall be arranged in sections distinguished by the
elementary symbols of the dominant elements in the compounds
used as registration symbols, or in the case of organic com-
pounds b}^ the registration symbols of the groups to which they
belong. If necessary, gravimetric, volumetric, electrolytic,
physical, &c., methods may be distinguished by letters, such as
g, V, &c.
9 D
Division 6500 shall include all entries relating to the analysis-
of composite materials such as drugs, foods, soils, M^aters and
technical products generally, arranged under appropriate
significant headings. (For analysis of minerals and rocks see also
G 32, 87).
Theoretical and Physical Chemistry.
7000 General.
7050 Conditions and laws of chemical change.
7100 Mass properties.
7150 Mechanical properties.
7200 Thermal properties.
7250 Electrical and magnetic properties.
7300 Optical properties.
7350 Photo-chemistr}'.
The entries in these sections shall be arranged under appro-
priate significant headings.
Section 7000 shall include general speculations on energetics,
entropy, philosophy, and the theory of cognition, as well as all
entries of a general character relating to such subjects as the
constitution of matter, the molecular and atomic hypothesis, the
classification of elements and of compounds, the periodic law,
&c., allotropy (to include all forms of isomerism, see also G 500—
540) and structure, interrelationship of gases, liquids and solids,
&c. {See also C Phj'sics).
Section 7100 shall include all entries relating to atomic and
molecular weights, to densities of gases, liquids or solids {see
also B 0140; C 18o0), to molecular and atomic volumes, and to
cry stall ogr aphy .
Section 7150 shall include all entries relating to motion,
diffusion, solubility, cohesion, surface tension (see also C 0300),
and viscosity. (.See also B 2540, 3650).
Section 7200 shall include all entries relating to combustion
and flame, dissociation, thermo-chemistry, melting and boiling
points {see also C 1810, 1840), specific and latent heats {see also
C 1620, 1640, 1820), electric furnace operations.
Section 7250 shall include all entries relating to electi'ol3'sis
which do not come under analysis. (*S'ee also C 6200-6250, and
(magnetic) C 6650).
Physiological Chemistry.
8000 General. {See also Q 1010-1085).
8010 Enzymes. {See also Q 1200-1240, 8335, 9160).
8020 Fermentation. {See also L 5000 ; M 3100 ; R 1820).
8030 Vegetable metabolism.
8040 Animal metabolism. {See also Q 7900).
8050 Pathologic changes — immunity.
The entries under these headings shall be confined to notices
of specifically chemical work on the subjects scheduled.
INDEX
TO
(D) CHEMISTRY.
Acetvlation
5500
Argon
. . 0130
Acid, clilorides, see Acids.
Arsenic
.. 0140
Acids, Benzenoid. .
1330
Atomic theory
, . 7000
Cyclic
1340
volumes
. . 7100
Fatty
1310
weights
. . 7100
Inorganic, containing
oxy-
Aurum
. . 0150
gen, see their cliaracteristic
Azo-compounds . .
. . 1700
element.
Closed chain
.. 1720
Organic
1.300
Open chain . .
.. 1710
Unclassified
1350
Unclassified. .
.. 1750
Unsaturated
1320
Barium
. . 0170
Addresses . .
0040
Benzenoid alcohols
. . 1230
Alcohols . .
1200
aldehydes . .
. . 1430
Bejizenoid . .
1230
■ amines
. . 1630
Cyclic
1240
hydrocarbons
.. 1130
derived from parafRns
1210
ketones
. . 1530
Unclassified. .
1250
Beryllium..
. . 0180
Unsaturated
1220
Bibliographies
. . 0030
Aldehydes
1400
Biography
. . 0010
Benzenoid . .
1430
Bismuth . .
. , 0190
Cyclic
1440
Boiling points
. . 7200
derived froui unsaturated
Boron
. . 0160
hydrocarbons
1420
Bromates, see the Metal.
Parafiinoid . .
1410
Bromine . .
. . 0200
• Unclassified
1450
Cadmium . .
. . 0230
Aldehydic acids, see Acids.
Cicsium
. . 0280
Alkaloids . .
3000
Calcium . .
. . 0220
AUotropy . .
7000
Carhohydrates
. . 1800
Aluminium
0120
Carbon
. . 0210
Amides of acids, see Acids.
Cerium
. . 0240
Amidines, see Amines.
Chlorates, see the Metal.
Amidoxims, -fee Amines.
Chlorides of Acids, see Acids.
Amines
1600
Chlorine . .
. , 0250
Benzenoid . .
1630
Chlorites, see the Metal.
Cyclic
1640
Chromium
. . 0270
Saturated . .
1610
Classification, Chemical ..
0O7O, 7000
Unclassified..
1650
Cobalt
. . 0260
Unsaturated
1620
Cohesion .
.. 7150
Analytical Chemistry
6000
Collections
. . 0060
Aniline dyes
5020
Coloured compounds, Organic
. . 5000
Antimony..
0680
Combustion
. . 7200
Apparatus. .
0910
6000
Congresses, Eeports of . .
. . 0020
Argeutum . .
0110
Copper
. . 0290
11
CrTstallisation
0930
5500
Hypobromites, see the Metal.
Crystallography . .
7100
Hypochlorites, see the Metal.
Cyclic akoliols . .
12i0
Hypophosphites, see the Metal.
amines
16iO
Imides
hydrocarbons
11-40
Imido ethers
ketones
1540
Immunity..
Cycloids, Mixed . .
1900
Indium
Densities . .
7100
Institutions
Diamines, see -•Vjnines.
Keports of . .
Diazo-compounds, Open cha
n . .
1730
lodates, see the Metal.
Closed chain
1740
Iodine
Diazoimide, see Amines.
Iridium . .
Dictionaries
0030
Iron
Didymium
0520
Isomerisms
Diffusion . .
7150
Isonitroso-compounds, see Amines.
Disazo-com pounds, see Azo-
com-
Kasium
pounds.
Keto acids, see Acids.
Dissociation
7200
Ketones . .
Dissolution
0930
5500
Benzenoid . .
Distillation
0930,
5500
Cyclic
Dye stuffs . .
5020
derived from unsatuj-ated
Economics
0060
hydrocarbons
Electrical properties
7250
Pai-atlinoid . .
Electric furnace operations
7200
Unclassified
Electrolysis /. 0930
5500
7250
Krypton . .
Elements . .
0100
Laboratory fittings
Enzymes . .
8010
procedure . .
Erbium
0300
Lanthanum
Esters, see Acids.
Latent heat
Ethereal salts, see A.cids.
Lead
Ethers, see the Alcohols to which
Lecture apparatus
they are related.
experiments
Fermentation
8020
Lectures . .
Ferrum
0320
Lithium . .
Flame
7200
Magnesiun
Fluorine . .
0310
Magnetic properties
Food analysis
6500
Manganates, see the Metal.
Furnace operations
0930
5500
Manganese
Gadolinium
U340
Melting points . .
Galli um . .
0330
Mercury . .
Gas analysis
6400
Metabolism, Animal
Germanium
0350
Vegetable . .
Glucoses . .
ISlO
Molecular volumes
Glucosides
1S50
weights
Gold
0150
Molybdenum
Halogens . .
0250
Natrium . .
Helium
Oa70
Xeodymium
History
0010
Xeon
Hydrargyrum
0380
Nickel
Hydrazines, see Amines and Azo-
Niobium ..
compounds.
Nitrates, see the Metal.
Hydrocarbons
1100
Nitration . .
Beuzenoid . .
1130
Nitrites, see the Metal.
Cyclic
1140
Nitrogen . .
Saturated . .
1110
Nomenclature
Unclassified. .
1150
Optical properties
Unsaturated
1120
Organic Chemistry
Hydrogen , .
0360
Organo-metallic comjjounds
Hj drolyses
5500
Osmium . .
Hydroxides.Metallic, see the lletal.
Oxyazo-compounds, see Azo-
Hydroxy acids, see Acid
3.
compounds.
12
Oxidation . .
0930
,5500
Specific heat
. 7200
Oxides of acid radicles, see
Acids.
Staunum . .
. . 0720
Oxides, see the other Element.
Stibium . .
. . U680
Oximido-compounds, see Amines.
Strontium..
. . 0730
Oxygen
0550
Structural formulse
. . 7000
Palladium. .
0590
Sublimation
0930, 5500
Paraffins . .
1110
Sucroses . .
. . 1820
Pathological Chemistry . .
8050
Sugars
. . 1800
Pedagogy . .
0050
Sulphates, see the Metal.
Perchlorates, see the Metal
Sulph-hydrides, see the Metal.
Periodicals
0020
Sulphides, see the Metal.
Periodic law
, ,
7000
Sulphites, see the Metal.
Permanganates, see the Metal.
Siilphouic acids, see Acid
Philosophy
0000
' Sulpliur . .
. 0660
Phosphates, see the Metal.
Surface tension . .
. 7150
Phosphorus
0570
Tables
. 0030
Photo-Chemistry. .
7350
Tantalum. .
. 0740
Piiysical Chemistry
7000
Tellurium. .
. 0760
Physiological Chemistry. .
8000
Terbium . .
. 0750
Piperidine
1930
Terpenes . .
. 1140
Platinum . .
0610
Text-books
. 0030
Potassium. .
0120
Thallium . .
. 0790
Praseodymium
0600
Thermo-Chemistry
. 7200
Proteids . .
4000
Thiocarbonates, see the Metal.
Proximate analysis
6300
Thionates, see the Metal.
Pyrazole . .
1930
Thiopheue 1920
Pyridine . .
1930
Tliiosulphates, see the Metal.
Qualitative analysis
6100
Thorium , .
. 0770
Quantitative analysis
6200
Thulium
. 0800
Radium . .
0620
Tin
. 0720
Reduction. .
0930
5500
Titanium . .
. 0780
Resins
1860
Treatises, Grenei-al
. 0030
Rhodium . .
0640
Tungsten . .
. 0840
Rubidium . .
0630
Unsaturated alcohols
. 1220
Ruthenium
0650
aldehydes . .
. 1420
Salts, see the Metal.
• amines
. 1620
Samarium . .
0670
liydrocarbons
. 1120
Saturated alcohols
1210
ketones
. 1520
■ aldehydes . .
1410
Uranium . .
. 0810
amines
1610
Vanadium
. 0820
hydrocarbons
1110
Vegetable alkaloids
. 3010
ketones
1510
Victorium. .
. 0830
Scandium . .
0690
Viscosity . .
. 7150
Selenium . .
0700
Water analysis . .
. 6500
Silicates, see the Metal.
Wolfram . .
. 0840
Silicon
0710
Xenon
. 0850
Silver
0110
Ytterbiimi
. 0870
Societies, Reports of
0020
Yttrium . .
. 0860
Solubility . .
7150
Zinc
. 0880
Solution . .
0930
5500
Zirconium. .
. 0890
Solvents . .
0930
5500
D
Catalogue International de la Litterature
Scieutifiqne.
(D.) CHIMIE.
0000 Philosophie.
0010 Histoire. Biog-raphie.
0020 Periodiques. Rapports d'Institutious, de Societes,
de CoiigTes, etc.
0030 Traites generaux, Manuels, Dictiouuaires, Biblio-
graphies, Tables.
0040 Discours, Cours et Conferences.
0050 Enseig-nement.
OOGO Institutions, Collections, Applications pratiques.
0070 Xomenclature.
Chimie (speciale) des Elements.
0100 Generalites.
Tout memoire dont le sujet se rapporte a la chimie speciale, et
tons autres articles qui se rapportent aux elements chiniiques
en gene'ral, excepte le carbone, doiveut etre classes sous cette
rubrique.
Pour le carbone on y fera rentrer uniqnement ce qui le concerne
comnie element, ou bien ce qui concerne ses composes qui ne sont
pas considere's comme dei'ives des h^'drocarbures (cyaTiog'ene, etc.).
Les elements seront arranges par ordi'e alphabetique de leurs
symboles, et numerote's a partir de 0110, en ayant soin d'ajouter
le symbole de I'element a chaque mnnei'o : —
14
0110 (
Ag) Argent.
0510 (
Nb) Xiobium.
0120 (
Al) Aluiniuiuui.
0520 (
Nd) Didyme.
0130 (
Ar) Arg-oii.
0530 (
Ne) Neon.
0140 (
As) Arsenic.
0540
Ni) Nickel.
0150 (
Au) Or.
0550
[O) Oxyg-ene.
0160 (
B) Bore.
0560 (
Os) Osmium.
0170 (
Ba) Baryum. [ium).
0570 (
P) Phosphore.
0180 (
Be) Beryllium (Glucin-
0580
;Pb) Plomb.
0190 (
'Bi) Bisiiiutli.
0590
Fd) Palladium,
0200 (
Br) Brome.
0600
Pr) Praseodyme.
0210 (
^C) Carbon e.
0610 (
Pt) Platine.
0220
I^Ca) Calcium.
0620
Radium.
0230
Cd) Cadmium.
0630
'Rb) Rubidium.
0240 (
Ce) Cerium.
0640
(Rh) Rhodium.
0250
CI) Clilore.
0650
Ru) Ruthenium.
02 (U)
Co) Cobalt.
0660
,S) Soufre.
0-270
,Cr) Chrome.
0670
(Sa) Samarium.
0280
Cs) Cfesiura.
0680 <
Sb) Antimoine.
02 'JO
Cu) Cuivre.
0690
[Sc) Scandium.
0300 (
Er) Erbium.
0700
Se) Selenium
0310 <
F) Fluor.
071O
(Si) Silicium.
0320
^Fe) Fer.
0720
(Sn) Etain.
0330 (
'Ga) Gallium.
0730
^Sr) Strontium.
0340 (
Gd) Gadolinium.
0740
Ta) Tantale.
0350 (
Ge) Germanium.
0750
[Tb) Terbium.
0360 (
H) Hydrogene.
0760
Te) Tellure.
0370 (
He) Helium.
0770
^Th) Thorium.
0380 (
Hg) Mercure.
0780
Ti) Titaue.
0390 (
I) lode.
0790
Tl) Thallium.
0400 (
In) Indium.
0800 (
^Tu) Thulium.
0410 (
Ir) Iridium.
0810
Ur) Uranium.
0420
K) Potassium.
0820
^Va) Vanadium.
0430
Kr) Krypton.
0S30
Vi) Victorium.
0440
La) Lanthane.
0840
( W) Tun gsl ene ( Wolfram),
0450
Li) Lithium.
0850
^X) Xenon.
0460
'Mg)Mag-nesium.
0860
(Yr) Yttrium.
0470
^Mn) Manganese.
0870
'Yt) Ytterbium.
0480
Mo) Molybdene.
0880
,Zn; Zinc.
0490
(N) Azote.
0890 (
;^Zr) Zirconium.
0500
^Na) Sodium.
Tout les articles se rapportant aux elements en geue'ral, ou
ceux qui ne peuvent etre specialement rapportes a I'un des elements
conuus, doivent etre classes sous le No. 0100.
Les articles se rapportant aux halogenes collectivement doivent
Stre places dans la division 0250 sous le nom d'halogeues.
Les articles relatifs a un element seront subdivises dtuis cliaque
division numerotee de la maniere suivante : —
15 D
(a) Tout article se rapportant a releuient lui-meme ayant
un caractere general viendra imrae'diatement apres le
numero.
(b) Les sels rentreront sons le nombre classificateur du
metal, et en ge'neral les composes seront places sous
le nombre classificateur de I'element le plus caracter-
istique qu'ils contiennent.
Le nombre classificateur doit etre immediatement suivi
du symbole de I'element caracteristique, suivi par celui
ou ceux de I'autre on des autres elements. Quand il
s'agit d'un seul compose isolement, sa formule doit
etre donnee immediatement apres le nombre classifica-
teur.
Ainsi apres chaque metal, ses composes avec les ele'ments
suivants seront places dans cet ordre dans le Catalogue :
As, B, Br, C, CI, F, H, I, X, 0, P, S. Si, ceux-ci et tons
autres elements etant pris dans I'ordre on ils se pre'-
sentent a la table precedente.
(c) Ce qui se rapporte aux hydroxydes, acides, et sels qui
contiennent de I'oxj^gene sera classe sous la rubrique
Oxydes. Les composes sulfures correspondants sous la
rubrique Sulfures.
Ainsi sous "0420 KO" seront place's les composes
suivants du potassium (entre autres) : Oxydes, hydrox-
ides, nitrate, nitrite, bypophosphite, phosphate, hypo-
chlorite, hypobromite, chlorite, chlorate, perchlorate,
bromate, iodate, sulfite, sulfate, silicate, manganate,
permanganate, etc.
Sous" 0420 KS " seront places les composes du soufre
qui peuvent etre considere's comme derives de substi-
tution du soufre a Toxygene pour un ou plusieurs
atomes; ex., sulfure, sulf hydrate, thiocarbonates, ditliio-
carbonates, trithiocarbonates, thiosulfates, thionates,
thioarsenites, etc.
(d) Dans chaque subdivision les articles doivent etre ar-
ranges dans un ordre tel que ceux relatifs, «, a I'histoire
ou a I'origine de la substance viennent en premier lieu
et ensuite ceux relatifs, (3, a ses proprietes physiques ;
7, a sa preparation ou sa fabrication ; ?.. rc^latifs a sa
structure ou d'une nature theorique ; e, relatifs a ses
reactions ou usages ; f, a ses compose's
Regie generale, il n'est pas necessaire de repeterl e renseigne-
ment relatif a une substance sous chacune des subdivisions men-
tionnees plus haut, a — if; il suffira d'inscrire le renseignement
dans une de celles-ci {ex. ji), et d'ajouter ii la fin de I'article les
lettres 7, r, etc., si le memoire contient des donnees importantes
relevant de ces rubriques.
16
Laboratoires et leur Organisation.
0900 Generalites.
0910 Plans, ae.encements, materiel et appareils.
0920 Appareils et experiences de cours.
0930 Operations de chimie inorganique.
Les articles sous le No. 0930 seront rang-es sous des titres tels
que : dissolution et solvants, cristallisation, distillation, sublima-
tion, reduction par hydrogene, etc., oxydation, electrolyse, opera-
tions au four, etc., le tout par ordre alphabetique.
Chimie organique ou chimie du carbone.
1000 Generalites.
Tous les articles se rapportant a ce sujet en general seront
arranges dans cette division sous le No. 1000, excepte ceux qui
sont relatifs au carbone lui-meme, ou a ses composes qui ne sont
pas consideres Ijabituellement comme derive's des hydrocarbures.
IjCS derives de substitution des composes inclus dans chacune
-des divisions nume'rotees ci-dessous, particulierement les derives
balogenes et les derives de structure voisine fournis par I'intro-
duction d'lm radical monovalent, seront autant que possible classe's
avec les composes dont ils derivent.
Les articles relatifs a une substance peuvent etre, si c'est
necessaire, subdivises de la meme maniere indiquee pour les sub-
stances inorganicjues.
En preparant les fiches, quand le nom du compose est ambigu,
ou n'indique pas nettement sa constitution, sa formule structurale
■doit etre ajoutee, cela surtout pour aider I'Editeur.
Hydrocarbures.
1100 Generalites.
1110 Carbures satures.
1120 Carbures non-satures a chaine ouverte.
1130 Carbures benzeniques.
1 140 Carbures hydrobenzeniques. Carbures cycliques autres
que les carbures benzeniques (terpeues, etc.).
1150 Carbures non classes.
Chacune de ces divisions sera subdivisee (excepte 1100 et
1110) en groupes de meme espece — isologues — dans chacun des-
quels les composes entreront dans I'ordre des homologues.
Les de'rives haloge'nes et les derives de substitution analogues
doiveut etre classe's avec I'hydrocarbure correspondant.
En preparant les fiches de 1120 a 1150 on indiquera apres la
lettre d'euregistrement et le nnme'ro classificateur, la formule
empirique, ou si c'est possible la formule de structure de I'hj'dro-
■carbure. Viendront ensuite le nom de I'hydrocarbure, et dans le
■cas de produits a substitution, les symboles des groupes substitues,
■CI, CN. NO,, etc.
17 D
Alcools et ethers.
1200 Generalites. {Vo >/. amsi Q, IGOo).
1210 Alcools satures.
1220 Alcools non satures a chaine ouverte.
1230 Alcools beiizeniques.
12-40 Alcools hydrobeuzeuiques. Alcools cycliques autres
que les alcools benzeuiques.
1250 Alcools non classes.
Chacune de ces divisions sera subdivisee en ols, di-ols, tri-ols,
etc. ; chacun de ceux-ci sera subdivise a son tour comme les
hydrocarbures.
Les derives halogeiies et les derives analog-ues des alcools, des
thiols et des seleuols doivent etre classes avec les alcools corre-
spondants.
Les ethers seront classes avec lea alcools dont ils deriveat,
ainsi que les ethers-sels de.s acides inorganiques et des acides
cyaniques.
Acides.
1300 Generalites. ( Fo^. a»s5« Q 1500~1;")50).
1.310 Acides satures,
1320 Acides non satures a chaine ouverte.
1330 Acides benzeniques.
1340 Acides hydrobeuzeniques. Acides cycliques autres
que les acides benzeniques.
1350 Acides non classes.
Chacune de ces divisions sera subdivisee d'apres le noiubre
d'atomes d'oxj-gene de I'acide, une division ulterieure etant faite
comme dans le cas des hydrocarbures desquels on peut considerer
([ue les acides derivent par remplacement de I'hyclrog'ene par la
carboxyle, SO3II. etc.
La position de I'acide dans les series isologues sera deduite de
la formule empirique. La formule empirique, ou, si c'est possible,
la formule de structure, devra suivre le chiffre enregistreur.
Les acides sulfiniques et sulfoniques seront compris parmi les
acides dans les subdivisions des acides carboxyles correspondants.
Les derive's des acides seront autant que possible place's avec
leurs acides, tels que les derives halogenes et leurs congeneres
les oxyacides et des aminoacides, les acides aldehydes, les acides-
cetones, les ether-sels, les clilorares d'acides, les acides-amides,
les anhydrides, etc.
Aldehydes.
1400 Generalites.
1410 Aldehydes satures.
1420 Aldehydes non sature's a chaine ouverte.
1430 Aldehydes benzeniques.
1440 Aldehydes hydrobeuzeniques. Aldehydes cj'cliques
autres que les aldehydes benze'ni(jues,
1450 Aldehydes non classes.
Chacune de ces divisions sera subdivise'e selon le nombrc
d'atomes d'oxygene couteims dans 1' aldehyde, une nouvelle sub-
division etant faite comme dans le cas des hydrocarbures.
(D-321.S) c
18
Cetones.
1500 Geueralites.
lolO Cetonos saturees.
1520 Cetones iion saturees a chaine (aiverte.
1530 Cetones benzeniques.
1540 Cetones hydrobeiizeniques. Cetones cycliques autres
que les cetones benzeniqnes.
1550 Cetones non classees.
Chacune de ces divisions sera subdivisee suivant le nombre
d'atomes d'oxj'gene renfermes dans la cetone, une nouvelle sub-
division e'tant faite comme dans le- cas des hydrocarbures.
Composes amines.
1600 Generalites.
1610 Derives amines des cavbures satures.
1620 Derives amines des carbures non satures a chaine
ouverte.
1630 Derives amines des carbures benzeniqnes.
1640 Derives amines des carbures hj-drobenzeniques et des
carbures cycliqnes.
1650 Composes amines non classes.
1660 Imides, imido-ethers, etc.
Chacune de ces divisions 1610-1640 sera subdivise'e en derives
monamine's- diamines, etc., qui seront classes comme dans les
autres series.
Les derives de I'hydrox^'lamine constitueront une sous-section
des derives mouamines ; les derives de I'hydrazine, les amidines,
les amidoximes une sous-section des derives diamines ; et les
diazoimides (N^H) une sous-section des derives triamines.
Les amines secoudaires et tertiaires seront classees avec les
amines primaires, desquelles elles sont derivees.
Les derives de I'ammonium seront classes avec les dei'ives
amine's correspondants.
Composes azoiques.
1700 Generalites.
1710 Azoiques a chaine ou\erte.
1720 Azoiques a chaine fermee.
1730 Diaz()ii|ues ;i cliaine ouverte.
1740 DiazoTques a chaine fermee.
1750 Composes azoiques non classes.
Les hydrazoiques et les oxyazoiques seront classes avec les
derives azoiques correspondants.
Tous les composes renfermani, le g-roupemeht azoique {ex. les
bis diazoiques, etc.) seront classes dans cette section.
Dans les divisions de 1700 a 175011 f audra donner les formules
empiriques des composes.
19 D
Hydrates de carbone — Glucosides — Resines.
1800 Generalites. ( Toy. aam Q MOO-1440).
1810 Monosaccharides.
1820 Disaccharides.
1830 Trisaccharides.
1840 Hydrates de carbune autres que les moiio-di- et ti'i-
saccharides.
1850 Glucosides. (Vo>/. aussi QdlSo).
1860 Resines. Composes neutres non classes.
Les composes classe's sous les Nos. 1810, 1820, 1830 seront
subdivises suivant le nou;ibre d'atomes d'oxygene qu'ils contien-
nent, et toutes les fois qu'il sera ue'cessaire on fera de nouvelles
subdivisions comme dans les autres series.
Les composes classes sous les Xos. 1840, 1850, et 1860 seront
places par ordre alphabetique.
Cycles mixtes.
1900 Geueralites.
1910 Cycles coutenaiit de roxyg-eiie.
1920 ., ,, du soufre (ou Se ou Te).
1930 ,, ,, de I'azote (ou P).
1940 ,, ,, plusieurs elements outre le carboue.
1950 „ non classes.
Les cycles autres que les hydrocarbures formes par I'iutervention
dun ou de plusieurs elements multivalents autres que le carbone
seront classes dans ce groupe, ex : pyrone, tliiophene, pyridine,
piperidine, p^^razol, acide urique, acide c^'anurique, etc.
Chacune de ces divisions sera subdivisee selon le nombre
d'elements multivalents, autres que le carbone, contenus daus
les compose's.
2000 Composes organo-metalliques et composes
analogues.
Tons les composes des radicaux d'hydrocarbures avec des
elements autres que les lialogenes, I'oxygene, le soufre, le
selenium, et I'azote seronr places dans cette section dans I'ordre
alphabetique des elements dominants. Pour chaque element
I'ordre d'arrangement sera comme dans les autres series,
Alcaloides.
3000 Generalites.
3010 Alcaloides tires des vegetaux. ( Voi/. aiissi Q 9130).
3020 Alcaloides tires des animaux. {Voij. aussi Q 8485).
Dans le No. 3010 ou donnera une liste des alcaloides des vege-
taux avec le nom latin dcsplantesdont ils ont ete exiraits, classe's
dans I'ordre alphabetique des nonis de plantes.
Dans 3010 et 3020 les alcaloides seront classes par ordre
alphabetique.
(D-3218) C 2
20
Substances proteiques.
4000 Generalites.
4010 Substances proteiques du regne animal. (Vo)/. ausst
Q 1100-1190, 8330, 8440, 0140).
4020 Substance proteiques du I'cg-ne vegetal.
Les articles places dans ces deux g-ronpes seront classes par
oidre alphabetique.
Matieres colorantes ou colorees.
5000 Generalites.
5010 Matieres colorees non em[)loye.'js en teinture.
5020 Matieres tinctoriales.
Ces divisions seront subdivisees — 5010 en bydrocarbures
(colores), alcools (colores), cetoues (colorees), etc. ; 5020 en
colorants azo'iques, coloi'ants derives du triphenylmethane, de'rives
de I'antbracene, rnatiei-es colorantes d'origine vegetale, matieres
colorantes non classees, etc. ; dans chacune de ces subdivisions
les articles seront classes par ordre alphabetique.
5500 Operations de chimie organique.
Les articles seront classes dans cette division sous des
rubriques telles que dissolution et solvants, distillation, etc.,
oxydation, nitration, acetyl ation, hydrolyse, etc., etc.
Chimie analytique.
6000 Generalites.
6100 Specification des elemeuts.
6150 Specification des composes.
6200 Determination quantitative des elements.
6300 Determination quantitative des composes.
6400 Analyse des gaz.
6500 x\nal3'se appliquee.
Tons les articles d'nn caractere general se I'apportant aux
appareils, au methodes, etc., etc., doivent etre classes dans la
division 6000 sous des rubriques appropriees.
La division 6200 comprendra tons les articles relatifs a la
determination quantitative des elements dans leurs composes et
levu's melanges, sauf les determinations de poids atomiques. Les
articles seront classes en sections dxstinguees par les symboles
des elements employes comme symboles d'enregistrement.
La division 6300 comprendra tous les articles se rapportant a
la determination quantitative des composes, ex., alcaloides,
hydrates decarbone, etc., y compris celle des radicaux composes
tels que I'acetyl dans les acetates, le methyle dans les ethers^
etc., mais a I'exclusion des gaz. Les articles devront etre classes
par sections, distinguees en employant comme symboles classifi-
cateurs les symboles des elements dominants dans les combin-
aisons, ou dans le cas des composes organiques les symboles des
groupes auxquels ils appartieiment. Si c'est necessaire, les
methodes gravime'triqne, volumetrique, electrolytique, physique,
etc., seront distingue'es par des fettres telles que g, v, etc.
■n D
La division 6500 coiiipreudia tons les articles relatifs a. I'analyse
des matieres complexes, telles que drog-iies, alimeuts, echautillous
de sels, eaux et produits industriels eu general, classes sous des
rubriques appropriees. (Pour I'analjse des mineraux et des
roches, voy. aussi G 32, 87).
Chimie theorique et physique.
7000 Geiieralittis.
7050 Conditions et lois des reaction^' chimiques.
7100 Proprietes de masse.
7150 Proprietes me'caniques.
7200 Proprietes thermiques.
7250 Propriete's electriques et magnetiques.
7300 Proprietes optiques.
7350 Photo-cliimie.
Les articles dans ces sections serout places sous des rubriques
appropriees.
La section 7000 comprendra en gene'ral les theories sur I'ener-
getique, I'entropie, la philosopliie et la tbeorie de la conuaissance.
aussi bien que tons les articles d'uu caractere general relatifs a
des sujets tels que la constitution de la matiere, les hypotheses
nioleculaires et atomiques, la classification des elements et des
composes, la loi de periodicite, etc., allotropie (y comprises toutes
les formes de Tisomerie, voi/. aussi G 500-540), structure et
relations reciproques des gaz, liquides et solides, etc. ( Voi/. a}isi>i
C, Physique).
La section 7100 comprendra tons les articles concernant les
poids atomiques et nioleculaires, la densite des g-az, des liquides
et des solides {voi/. aussi B 0140 ; C 1850), le volume moleculaire
et atomique et la cristallographie.
La section 7150 comprendra tons les articles relatifs au mouve-
ment, a la diffusion, a la solubilite. a la cohesion, a la tension super-
ficielle (voy. aussi C 0300), et a la viscosite. ( Vcy. aussi B 2540).
La section 7200 comprendra les articles concernant la com-
bustion et la llamme, la dissociation, la thermo-chimie, les points
de fusion et d'ebullition (voy. aussi C 1810, 1840), la chaleur
specifique et la chaleur latente {voy. aussi C 1G20, 1640, 1820),
ainsi que les operations faites dans le four electrique.
La section 7250 comprendra les articles relatifs a I'electrolyse
et qiii ne sont pas mentionnes sous la rubrique de Taualyse.
(Voy. aussi C 6200-6250 et (magiieti([ue) C 6650).
Chimie physiologique.
8000 Geueralites. ( Voy. aussi Q 1010-1085).
8010 Enzymes. {Voy. aussi Q 1200-1240, 8335, 9160).
8020 Fermentation. {Vo>/. aussi L bOOO ; M3100; R 1820).
8030 Metabolisme vegetal.
8040 Meiabolisme animal. {Voy. aussi Q, 7000).
8050 Chaiigemeuts pathologi(^ues — immunite.
Les articles compris sous ces rulniqiies doivent etre limites aux
notes et memoires sur les sujets ci-dessus mentionnes d'un
caractere specialement chimique.
TABLE 1) E S M A T I E R E S
POUR LA
CHIMIE. (D)
Acetylation
5500
A zote
. . 0-490
Acides aldehydes, voij. Acides.
Baryum . .
. . 0170
benzeniques
1330
Eeryllium (Glvicinium). .
.. 0180
cetones, voy. Acides.
BibliograjDliies
. . 0030
cjcliques
1310
Biographie
. . 0010
inorgaiiiques (qui contien-
Bism-utli . .
.. 0190
nent de I'oxygene), roi/.
Bore
. . 0160
leiu- element caracteris-
Bromates, voy, le Mi'tnl.
tique.
Erome
. . 0200
non classes . .
1350
Cadmium . .
. . 0230
non satvires . .
1320
Caesium
. . 0280
organ iqnes . .
1300
Calcixim . .
. . 0220
satures
1310
Carbohydrates
. . 1800
sulfoniques, voy. Acides.
Carbone . .
. . 0210
Alcaloides. .
3000
Carbures satures . .
.. 1110
tires des yegetaiix . .
3010
Cerium
. . 0240
Alcools
1200
Cetones . .
. . 1500
benzeniques
1230
benzeniques
.. 1530
cycliques
1240
cycliques
.. 1540
non classes . .
1250
non classees
. . 1550
non satures . .
1220
non saturees a chaine ou verte 1 520
• satures
1220
satiirees
.. L510
Allotropie, .
7000
Chalciir latente . .
. . 7200
Aluminium
0120
specifique . .
. . 7200
Amides des acides, voij. Acides.
Chimie analytique
.. (000
Amidincs, voy. Amines.
organique . .
. . 5500
AmidoximeS; voy. Amines.
pathologique
. . 8050
Amines
1600
physiologique
. . 8000
benzeniques
1G30
]ihysique
. . 7000
cycliques . .
1640
Chlorates, roy. le Metal.
—— non classees. .
1650
Chlorures d'acides, roy. Acides.
non satnrees
1620
Chlore .. .. ' .
. . 0250
satnrees
1620
Chlorites, roy. le Metal.
Analyse appliqiu'e
G500
Chlorures d'acides, roy. i
Lcides.
de I'cau
6500
Classification chimique .
0070, 7000
des gaz
6400
Cobalt
.. 0260
qualitatiTc . .
6100
Cohesion . .
.. 7150
quantitative
6200
Collections
. . 0060
Antimoine
0680
Combustion
. . 7200
Appareils . . . . . . 091 f
, 6000
Composes azo'iques
.. 1700
Applications praiifpics ..
OOGO
a chaine fermt
e .. 1720
A rgent
Argon
Arsenic . .
0110
a chaine ourer
te .. 1730
0130
non classes .
.. 1750
0140
colorants organique
5 . . 5000
23
D
Composes diazo'iques a ebaine
Hydrocarbures non classes
. 1150
fermee
1740
non satures . .
. 1120
a chaiue ouverte
1730
satures
. 1110
bisazoiqiies, voy. Composes
Hydrogene
. 0360
azoiqiies.
Hydro lyses
. 5500
isotronoses, cou. Amines.
Hjdroxydes, voy. le Metal.
organo-metalliques
2000
Hypobromites, voy. le Metal.
oximides, voy. Amine:
Hypochlorites, voy. le Metal.
oxj-azoiques, voy. Composes
Hypopbosphites, voy. le Metal.
azoiques.
Imides
. 1660
Conferences
0040
Imido-etbers , .
. 1660
Cougi^j, Kapports de . .
0020
Immunite
. S050
Cours
0040
Indium
. 0400
Cours (Appareils et experiences de)
0920
Institutions
. 0060
Cristallisation
0930
5500
, Eapports d'
. 0020
Cristallograjjhie . .
7100
lodates, voy. le Metal.
Cuivre
0290
lode
. 0390
Cycles mixtes
1900
Iridium
. 0410
Densites . .
7100
Isomei-ie . .
. 7000
Diamines, voy. Amines.
Krypton . .
. 0430
Diazo'imides, voy. Amines.
Laboratoires (Agencements des) 0910
Dictionnaires
0030
, Organisation des . .
. 0900
Didyme . .
0520
Lautliane . .
. 0440
Difiusion . .
7150
Litliium . .
. 0450
Discours . .
0040
Magnesium
. 0460
Dissociation
. ,
7200
Manganates, voy. le Metal.
Dissolution
0930
5500
Manuels . .
. 0030
Distillation
0930
5500
Matieres tinctoriales
. 5020
EbuUitian (Points d') . .
7200
Mercure . .
. 0390
Electrolyse . . Oy30, 5500
7250
Metabolisme animal
. 8040
Elements . .
0100
vegetal
. 8030
Enseignement
0050
Molybdene
. 0480
Enzymes . .
8010
Neodynie, voy. Didyme.
Erbium . .
0300
Xeon
. 0530
Etain
0720
^'ickel
. 0540
Ethers, voy. les alcools dont ils
jS'iobium . .
. 0510
derivent.
Nitrates, voy. le Metal.
Ether-sels, voy. Acides.
A'itration . .
. 5500
Fer
0320
Nitrites, voy. le Metal.
Fermentation
8020
Nomenclature
. 0070
Flamme . .
7200
Or
. 0150
Fluor
0310
Osuiium . .
. 0560
Four, Operations au
0930
5500
Oxyacides, voy. Acides.
electrique. Operations
faites
Oxygene . .
. 0550
dans le . .
7200
Oxydation 0930, 5500
Fusion (Points de)
7200
Oxjdes des raclicaux d'acide
Sj
Gadolinium
0340
voy. Acides.
Gallium . .
0330
voy. I'autre element.
Germanium
0350
Palladium
. 0590
Glucinium
0180
Perchlorates, voy. le Metal.
Glucoses . .
1810
Periodicite (Loi de)
. 7000
Glucosides
1850
Permanganates, voy. le Metal.
Halogenes. .
0250
Philosophie
. 0000
Helium . .
0370
Pliosplmtcs, voy. le ]\Icl:il.
Histoire . .
0010
Pliospliore
. 0570
Hydrates de carbone
1800
Plioto-cliimie
. 7350
Hydrazines, voy. les com
poses
Piperidine
. 1930
amines et les composes azoiques.
Platine
. 0610
Hydrocarbures . .
1100
Poids atomiques . .
. 7100
benzeniqucs
1130
molecuiaircs
. 7100
eycliques
1110
Potassium
. 0420
24
Praseodjme
Proprietes electriques
magiietiques
mecaniqiies . .
optiqiies
tliermiques . .
Eadium . .
Egduction 0930,
Kgsines
Khodium . .
Rubidium , .
Eutlienium
Samarium..
Scandium . .
Selenium . .
Sels, rot/, le Melal.
Silicates, voy. le Metal,
Silicium . .
Soeietes (Eapports de)
Sodium . .
Solubilite . .
Solyants 0930,
Soufre
Strontium
Structure et relations reciproques
des gaz etc.
Sublimation .. .. 0930,
Sucres
Saccharose
Sulfates, voy. le Metal.
Sulfhydrates, toy. le Metal
Sulures, voy. le Metal.
0600
Sulfites, voy. le Metal.
7250
Tables
. 0030
7250
Tantale
. 0740
7150
Tellure
. 0760
7300
Tension superficielle
. 7150
7200
Terbium . .
. 0570
0620
Ter]5encs . .
. 1140
5500
Thallium . .
. 0790
1860
Theorie atomique
. 7000
0640
Thermo-chimie . .
. 7200
0630
Thiocarbonates, voy. le Metal.
0650
Thionates, voy. le Melal.
0670
Thiophene ' 1920
0690
Thiosulfates, voy.
le Metal.
0700
Thorium . .
. 0770
Thulium . ,
. 0800
Titane
. 0780
0710
Traites generaux
, 0030
0020
Tungstene
. 0840
0500
Uranium . ,
. 0810
7150
Vanadium
. 0820
5500
Tictorium
. 0830
0660
Yiscosite . .
. 7150
0730
Volume atomiqut
. 7100
moleculaire
. 7100
70C0
Wolfram . .
. 0840
5500
Xenon
. 0850
ISOO
Ytterbium
. 0870
1820
yttrium . .
Zinc
Zirconium
. 0860
. 0880
. 0890
25 D
Internationaler Katalog der naturwissenschaftliclien
Litteratur.
(D.) CHE31IK
0000 Philosophie.
0010 Gescliicbte. Biograpliien.
0020 Periodica. Berichte von Instituten, Gesellscbaften,
CongTessen etc.
0030 AUgemeine Abhaudlungen, Lebrbiicber, Worterbiicber,
Bibbographien, Tabeben.
0040 Festreden, Vortrage.
0050 Piidagogiscbe Litteratur.
OOGO Institute, Samralnngen. Wirtbscbaftbcbes i.nd Organi-
satoriscbes.
0070 Xomencbitur.
Chemie der Elemente (unorganische Chemie).
0100 Allgemeiiies.
In diese Ablbeilung sind alle spt-citiscb cluunsciien luid. falls cs
angezeigt er.scbeint, audi andere Abbandlungeu aufzunelimen, die
sicb auf die Elemente im Allgemeinen, niit Ausnabnie des Kobleustoft';?
bezieben. Im Falle des Kolilensfoffs sind nur diejenigen Abband-
lungeu bier unterzubringen, wekbe von dem i]lement selbst, oder
von solcben Verbindungen desselben handeln, die nicbt als Abkomm-
Huge von Koblenwasserstoflen anzuseben sind.
26
Die Elemente sincl alphabetisch nach ihren Symlioleu anzuordneu,
mid von 0110 an, wie ira Folgenden augegeben, zu numeriren. Dabei
ist jeder Numnier das betreffende Symbol anzuhangen : —
Ag) Silber.
Al) Aluminium.
Ar) Argon.
As) Arsei;ik.
Au) Gold.
B) Bor.
Ba) Barium.
Be) Beryllium.
Bi) Wismutli.
Br) Brom.
C) Kohlenstoff.
Ca) Calcium.
Cd) Cadmium,
Ce) Cer.
CI) Chior.
Co) Kobalt.
Cr) Chrom.
Cs) Cesium.
Cu) Kupfer.
Er) Erbium.
P) Finer.
Fe) Eisen.
Ga) Gallium.
Gd) Gadolinium.
Ge) Germanium.
H) Wasserstoff.
He) Helium.
Hg) Quecksilber.
I) lod.
In) Indium.
Ir) Iridiiun.
K) Kalium.
Kr) Krypton.
La) Lantlian.
Li) Lithium.
Mg) Magnesium.
Mn)Mangan.
Mo)Molybdan.
N) Stickstoff.
Na) Natrium.
0510
(1520
0530
0510
0550
0500
0570
0580
0590
OOOO
OfilO
(1020
0G:30
0G40
0G50
OGGO
(1G70
0680
0690
0700
0710
0720
0730
0740
0750
0760
0770
0780
0790
0800
0810
0820
0830
0840
0850
0860
0870
0880
0890
Os)
P)
Pb)
Pd)
Nb) Niob.
Nd) Neodym.
Ne) Neon.
Ni) Nickel.
O) Sauerstoff.
Osmium.
Phosphor.
Blei.
Palladium.
Prj Praseodym.
Pt) Platin.
Radium.
Rb) Rubidium.
Rh) Rhodium.
Ru) Ruthenium.
S) Schwefel.
Sa) Samariuni.
Sb) Antimon.
Sc) Scandium.
Se) Selen.
Si) Silicium.
Sn) Zinn.
Sr) Strontium.
Ta) Tantal.
Tb) Terbium.
Te) Telluiium.
Th) Thorium.
Ti) Titan.
Tl) Thallium.
Tu) Thulium.
Ur) Uian.
Va) Vanadium.
Vi) Victorium.
"Wolfram.
Xenon.
Yttrium.
Ytterbium.
Zn) Zink.
Zr) Zirkon.
W)
X)
Yr)
Yt)
Alle Eintragungen, die sich auf die Elemente im Allgemeineu
bezi'elien, oder die nicht bei eineni bestimmten bekaunten Elemente
nntergebracht werden kiinnen, sind unter 0100 eiuzuordnen.
Eintragnngen, die sicli auf die Halogene im Ganzen beziehen^ ^ind
in Abtheiiung 0250 unter ,, Halogene'' einzuordnen.
In der jedeni Element eiitsprechenden beziffeiteu Abtlieiluiig- sind
fiir die Eiiitrag-ungeii in folg-ender Weise weitere Unterabtheilung-eu
zu bilden : —
(a) A lie Eintragungen, die sich auf das Element selbst bezitheii
oder allgemeiueu Charakters sind, kommen nnmittelbar xmter
die Nummer.
(b) Salze sind unter der Ordnungsnummer ihres Metalls. iind
Veibindiiiigen im Allgemeinen nntei- derjenigeu ihres
charakteristischsten Bestandtlieils oinzuurdneii.
Der Ordnungsnummer muss unmittelbar das Symbol des
charaktei istischeji Eienientes folgen und diesem dasjeuige
des oder der iibrigen Elemente. Wo es sich uur mn eine
einzelne Verbinduug handelt, kanu hinter der Ordnungs-
nummer die Formel angegeben werden.
So wUrden nach jedem Melall dessen Verbindungen mit den
Elementen : As, B, Br. C, Ci, F, H, I. N, O, P, S, Si, in eben
dieser Reihenfolge im Kataloge erscheinen, indem diese
und etwaige andere Elemente nach der Ordnung der
vorstehenden Tabelle genommen werden.
(c) Eintraguugen, die sich auf Hydroxyde, Sauerstoff-Silureu und
-Salze beziehen, sind bei dem Oxyd einzuordnen ; die enr-
sprechenden Schwefelverbindungen bei dem Sulfid.
So wiirden bei 0420 KO unter andern die folgenden Kalium-
verbiudungen einzuordnen sein: Oxyde. Hydroxyd, Nitrate
I>itrit, Hypophosphil, Fhosphat, Hypochlorit, Hypobroniit,
Chlorit, Chlorat, Pei-chlorat, Bromat, lodat, Sultit, Sulfate
Silicat, Maiigauat, Fermaiigaiiat ere.
Unter 0420 KS wiirde jede Schwefel verbinduug einzuord-
nen sein, die als Pi-cduct einer Substitution von Schwefel
an Stella eines oder mehreier Atome Sauerstoff aufgefasst
Averdeu kaiui, Avie z. B. Sullid, Sulfhydride, Thiocarbonate^
Uitliiocarbonate, Trithiocarbonate, Thiosulfate, Thionate,
Thioarsenite etc.
(d) In den einzelnen Unterabtheilungen kijinien die Eintragungeu
etwa in folgender Weise angeordnet werden : —
(a) Gesohichte oder Ursprung der betreffenden Substanz.
(13) liire pbysikalisclien Eigenschaften.
(y) Ihre Darsiellung oder Fabrikation.
(8) Ihre Structur cjder Erorterungen theoretischer Natur.
(c) Ihre Reactionen oiler Verwendiuig.
({■) Hire Verbindungen.
In der Kegel wird es unnutliig sein, eine auf irgend welche Sril)-
stanz beziigiiche P^intragung bei alien diesen Unterabtheilungen a —
( zu wiederholen. Es wild vielmeiir geniigen, wenn man die betref-
fende Eintragung in eine diestr Abtheikuigen (z. B. in f3) aufnimmt,
und ihr am Schluss die Buc-listaben y, o etc. anfiigt, sobald wichiige,
in diese Abtlieilungen fallende Angaben in ihr enihalien sind.
28
Laboratoriums-Technik.
0900 AUg-emeiiies.
0910 Bauplaiie, Einrichtuug-en, Hiilfsmutel, Apparate.
09i'0 Vorlesungsapparate uiid Experimente.
0930 Arbeitsmethoden in der anorg-anischen Chpruie.
In 0930 siud dcu Einti-agungen Ueberschriften zu g'eben, wie :
L(3sung imd Losnngsmittel, Krystallisation, DestUlation, Sublimation,
Keduction dnrch AVasserstoff etc., Oxydation, Elektrolyse, Schmelz-
ofen-Operationen etc., und dieso sind alphabetisch zu oi-duen.
Organische (Kohlenstoff-) Cliemie.
1000 Allgemeines.
Alle EintraguDgen, die sicli auf deii Gegenstand allgemeiu bezieheu,
Hind in diese Abtlieilung- lOOO einzuorduen, iiiit Ausnaiime der auf den
Kohlenstoif selbst oder solclie seiner Verbindungen beziigliclien, welche
gewohnlich nicht als Derivate von KohlenAvasserstoffen aufgefasst
werden.
Substitutiousproducte dei- in den unramerirten Abtheilungeu
einbegriffeneii Verbindungen, insbesondere Halogenderivate und ver-
wandte, durch Einfuhrung einwerthiger Radikale gebildete Substanzen,
sind so weit als muglich unter denj^nigen Verbiudungen aiifzufuhreu,
von denen sie hergeleitet sind.
Die Eintragungen unter dem IS amen einer Substanz kOuneu, wenn
iibthig, in derfiir anorganisclie Substanzen vorgesebenen Weise weiter
eingetheilt werden.
1st der Name einer Verbindung niclit eindeutig oder niclit geeignet,
die Constitution erkennen zu lassen, so ist es erwiinscht, wenn beim
Aussclireiben der Zettel die Stmcturformel binzugefiigt wird.
Das soil hauptsiichlich fiir den Herausgeber eine Hulfe sein.
Kohlenwasserstoffe.
1100 Allgenieines.
1110 Paraffine.
1120 Ungesjittigte KoLleuuaesersioffe mit offener Kette.
1130 Kuljlenwasserstoffe der Benzobeibe.
1140 Reducirte Kohlenwasserstoffe der Benzolreilie. Ring-
Kohlenwasserstofle, die niclit zur Benzolreilie geboren
(Teipene etc.).
II.'jO I'nklassifizirte Kohlenwasserstoffe.
Jede dieser Abtlieiluiigen, ausgenommen 1100 und 1110, ist weiter
in isologe Gruppen einzutlieilen, und in diesen sind die Verbindungen
nach der homologen Reihe anzuordneu.
Halogen- und andeie .'^ubstitutioiis-Producte sind unter deni
entsprechenden Koblenwasserstoff einzuordnen.
Beim Auspchreiben der Zettel fiir die Abtlieilungen 1120 bis 1150
ist nach dem Ordnungsbuclistaben und der Ordnungsnummer
29 D
(lie empirische, oder. wenn muglich, die Striicrurforniel des Kohleu-
wasserstoffes auzug-ebeu. Daiin soil der Name folgeu, und, falls es sic'i
iiiu ein Substitutionsproduct handelt, die Symbole der substituireudea
GruppeD, CI, CN, XO^ etc.
Alkohole und Aether.
1200 AUg-emeiues. {Siehe audi Q 1605).
1210 Paratfinalkohole.
1220 Ungesattigte Alkohole mit offener Kette.
1230 Alkohole der Benzolreihe.
1240 Rediicirte Alkohole der Benzolreihe. Ring'-Alkohole, die
nicht zur Benzolreihe gehiJren.
1259 Unklassifizirte Alkohole.
Jeder dieser Ab.<chnitte ist zu theilen iu 01s, Di-ols, Tri-ols etc.,
fur welche weitere Unterabtheilung'eu ebeuso zu bilden sind. wie be
den Kohleuwasserstoffen,
Halog-en- iind verwandte Derivate von Alkoholen, Thiolen, St-lenolei)
etc. sind bei dem entsprechenden Alkohol einzuordnen.
Aether sind bei den Alkoholen einzuordnen, von deneu sie abg'eleitet
sind ; ebenso Ester anorganischer Siiuren und solche der Ojansauren.
Sauren.
1300 Allg-emeines. {Skhe anch Qll')^M)-lhoO).
1310 Sauren der Paraftinreihe.
1320 Ung-esJittigte Sauren mit offener Kette.
13 iO Keducirte Sauren der Benzolreihe. Ring--Sauren, die
nicht zur Benzolreihe g-thuren.
1350 Unklassifizirte Sauren.
Jede dieser Abtheiluugen ist weiter einzutheilen nach der Zaljl der
in der Siiure enthaltenen Sauei'stoffatonie. Eine noch weiterg-ehende
Unterabtheilung ist dann in derselben Weise wie bei den Kohlenwasser-
stoffea durclizufiihren, von denen die Sauren auf dem Weg'e der
Substitution des Wasserstoffes (lurch Carboxyl abg;eleitet werden
konnen.
Die Steliung der Siiure in der isologen Reihe ist nach der empirischen
Formel zu bestimmen. Die empirische (xler, Avenu mciglich, die Struc-
turformel muss der Ordnungsnummer folgen. Sulfin-Siiuren
und Sulfon-Siiuren sind unter Sauren einzubegreifen und in den
Abtheilungen der entsprechenden Carboxyl-Siiuren einzuordnen.
Derivate von Siiuren sind so weit als moglich untei- Sauren
einzuordnen, z. B. Halogen- und verwandte Derivate, Hydroxyl- und
Amino-Siiuren, Ester, Siiure-Chloride, Siiure-Amide, Oxyde etc.
30
Aldehyde.
1400 Allgeineines.
1410 Aldehyde der Paraffinreihe.
1420 Ung-esiittig-te Aldehyde rait offener Kette.
1430 Aldehyde der Benzolreihe.
1440 Reducirte Aldeliyde der Benzolreihe und Ring-Aldehyde,
die nicht zur Benzolreihe g-ehoren.
1450 Unklassifizirte Aldehyde.
Jede dieser Abtheilungen ist weiter einzutheilen nach der Zahl der
in dera vVldehyd enthaltenen Sauerstoffatome, und weitere Unterabthei-
lung'en sind ebenso anzuleg'en, wie bei den Kohlenwasserstoffeu.
Ketone.
1500 Allg-eaieines.
1510 Ketone der Paraffinreihe.
1520 Ungesilttig-te Ketone mit offener Kette.
1530 Ketone der Benzolreihe.
1540 Reducirte Ketone der Benzolreihe und Ring"-Ketone, die
nicht zur Benzolreihe g-ehoren.
1550 Unklassifizirte Ketone.
Jede dieser Abtheilungen ist weiter einzutheilen nach der Zahl der in
<der Keton-Verbindung- enthaltenen Sauerstoffatome, und weitere
Unterabtheilungen sind ebenso anzuleg-en, wie bei den Kohlen-
•wasserstoffen.
Amino- Verbindungen.
1600 Allg-emeines.
1610 Amino-Paraffine.
1620 Amino-Derivate von ungesilttiyteu Kohlenwasserstoffen
mit offener Kette.
1680 Amino-Derivate von Kohleuwasserstoffen der Benzol-
reihe.
1640 Amino-Derivate von reducirten Kohleuwasserstoffen der
Benzolreihe und Rii!g--Kohlenwasserstoffen, die nicht zur
Benzolreihe g'ehoren.
1650 Unklassifizirte Amino-Verbinduugen.
1660 Imide, Imido-Aether etc.
Jede der Abtheilungen 1610-1610 ist weiter einzutheilen in
Monamiiio-, Diamino- etc. -Dcrivate, und die sind so anzuordnen, wie
in den iibrigcn Reihen.
Ilydroxylamin-Derivate sollen eine Uuterabtheilung der Monamino-,
Hydrazin-Derivate. Amidine und Amidoxime eine solche der Diamino-
und endlich Diazoimid (NsH) -Derivate eine Uuterabtheilung der
Triamiuo-Derivate bildeu.
Secun liire und tertiiire Amine sind unter den primiiren Amineneiuzu-
ordnen, von denen sie abgeleitet sind. Ammonium-Derivate sind unter
den ontsprechenden Amino-Derivateu einzuordnen.
31 D
Azo-Verbindungen.
1700 Allgemeinos.
1710 Azi>-Verbindung-en (offene Kette).
1720 „ ,, (o-eschlossene Kette).
1730 Diazo-Verbiuduiig-en (offene Kette).
1740 ., ,, (g-eschbssene JCette).
1750 Unklassifizirte Azo-Verbindungen.
H^^drazo- und Oxyazo-Verbindungen sind unter den entsprechenden
Azo-Derivaten e'uizuordnen.
Alle Verbiadung-en, die die Azo-Gruppe entlialten (wie Disazo etc.),
sind in diesem Abschnitt einzuorduen.
In den Abtheilungen 1700-17r)0 mlissen die empirischen Formehi
der Verbindung-en angegeben werden.
Kohlehydrate ; Glucoside ; Harze.
{Siehe aach Q 1400-1440.)
1800 Allgemeines.
1810 Monosaccharide.
1820 Disaccharide.
1830 Trisaccharide.
1840 Kohlehydrate. die nicht zii den Mono-, Di- und Tri-
saccliariden gehiiren.
1850 Gkicoside. {Siehe aach Q 9135).
1860 Harze. Unklassifizirte neutrale Verbindung-en.
Verbindungeu, die zu den Abtheilungen 1810, 1820, 1830 gehoren,
sind weiter einzutheilen uach der Anzahl der Sauerstoff-Atome, die sie
enthalten. Noch weiter gehende Unterabtheilungen sind, wenn nothio-
ebenso anzulegen, wie in den anderen Reihen.
Verbindungeu, die zn den Abtheilungen 1840, 1850 und 1860
gehiiren, sind alphabetisch anzuordnen.
Heterocyklische Verbindungen.
1900 Allgemeines.
1910 Cjklische Verbindungen, die Sauerstoff enthalten.
1920 „ „ „ Schwefel (oder ,Se oder To)
enthalten.
1930 „ „ „ Stickstoff (oder P) enthalten.
1940 Cyklische Verbindungen, die mehrere Elemente ausser
Kohlenstoff enthalten.
1950 Uiiklassificirte cyklische Verbindungeu.
In diesei- Gruppe sind solche, von Kohlenwasserstoffen verschiedene
cyklische Verbindungen unterzubringen, die durch die Einieihung
eines oder mehrerer von Kohlenstoff ver.schiedener niehrwerthiger
Elemente gebiidet werden, z. B. Pyrone, Thiophen, Pyridin, Piperidin.
Pj'razol, Ilarnsiiure, C^'anursilure etc.
Jede dieser Abtheilungen ist weiter zu theilen nach der Anzahl der
von Kohlenstoff verschiedenen mehrwerthigen Elemente, die in der
Verbiiidung vorhanden sind.
32
2000 Metall-organische und verwandte Verbindungen.
In diesen Abschnitt gehoren alle Verbindung-eii von Kolilenwasser-
stoffradikalen mit andern Elementeu, ausgenonimen Halog-ene. Sauer-
stoff, Schwefel, Selen uud Sticksloff. Sie siud hier alpha betisch nach
dem Symbol des dominirendeu Elementes anzuordnen. Die weitere
Eintheilnng nnter jedem Element eifolgt, wie in den andern Reihen.
Alkaloide.
3000 Allgemeines.
3010 Alkaloide, die von Pflanzen stammen. (Siehe aach Q9130).
3020 „ „ „ Thieren „ {Siehe nuch Q 8485).
In 3010 isteiue Listeder Pflanzenalkaloide zu g-eben unter Beifiig-uug
des lateinischen Namens der Pflanzen. von denen sie gewonueu sind.
Diese Liste ist alphabetisch nach den Pflanzennamen zu ordnen.
In 3010 und 3020 sind die Alkaloide alphabetisch anzuordnen.
Proteide.
{Skhe audi Q 1100—1190, 8330, 8440, 9140.)
4000 Allgemeines.
4010 Animalische Proteide.
4020 Vegetabilische Proteide.
Die Eintragungen in diesen beiden (xruppen sind alphabetisch anzu-
ordnen.
Gefarbte Verbindungen.
5000 Allgemeines,
5010 Gefarbte Substanzen, die keiue Farbstoffe sind.
5020 Farbstoffe.
Diese Abtlieilungen sind folgendermasseu weiter zu theilen : —
5010 in Kohlenvvasserstoffe (gefarbt), Alkohole (gefiirbt). Ketone
(gefilrbt) etc.
5020 in Azo-Farbstoffe, Triphenylmethan-Farbstoffe, Anthraceu-
Farbstoffe, Farbstoffe vegetabilischen Ursprungs, unklassi-
fizirte Farbstoffe etc.
In jeder dieser Unterabtheilnugen sind die Eintragungen alphabetisch
anzuordnen.
5500 Arbeitsmethoden in der organischen Chemie.
In dieser Abthcilung sind die Eintragungen unter Ueberschriften,
wie Losung und Losungsmittel, Destination etc., Oxydation, Nitri-
rung, Acetylisirung, Hydrolyse etc. etc. anzuordnen.
33 D
Analytische Chemie.
6000 Allg-emeines.
filOO Qualitative Bestimmung- von Elementen.
ill 50 Qualitative Bestimmung- von Verbindung-cn.
G200 Quantitative Bestimmung- von Elementen.
G300 Quantitative Bestimmung- vo.i Verbindung-eu.
6400 Gas-Analyse.
G500 Angewandte Analyse.
Alle Eintrag-ung-en von allgemeinemCharakter, die sich auf Apparate,
Methoden etc. etc. beziehen, sind unter passeuden Ueberschrifteu in
Abtbeilung 6000 einzuordnen.
Abtheilung- 6200 soil alle Elntrag-ung-en enthalteu, die sicli auf
-die Bestimmung- einzelner chemischer Elemente in ihren Vcrbindung-en
und in Mischuiig-en beziehen, ausg-enommen Atomg-ewichtsbestim-
mimg-en. Dabei sind die Eiutrag-ung'en in Grnppen zu ordnen, die
nach den Symbolen der Elemente, welche dabei als Ordnung's-
Syml)ole dienen, unterschieden werden.
Abtheilung- 6300 soil alle Eintrag-ung-en enthalten, die sich auf die
Bestimmung- von individuellen Verbindung-en beziehen, z. B. von
Alkaloideu, Kohlehydraten etc., einschl. zusammengesetzter Radikale,
wie z. B. Acetyl in Acetaten, Methyl in Aethem etc., aber mit
Ausschluss der Gase.
Dabei sind die Eintragung'en in Gruppen zu ordnen, die durch
die Symbole der in den Yerbindung-en dominirenden Elemente,
welche als Ordnungs-Symbole dienen, unterschieden werden. Bei
org-aui*chen Yerbindung-en treteu an Stelle derer die Orduungs-
iSymbole der Gruppen. zu denen die Yerbindung-en g-ehuren.
Wenn nOthig-, so kijnnen noch die verschiedenen Methoden, wie
jj^ravimetrische, volumetrische, elektrolytische, physikalische etc.
durch g-eeig-nete Buchstaben y, v etc., unterschieden werden.
Abtheilung- 6500 soil alle Eintrag-ung-en enthalten, die sich auf
die Analyse zusammeng-esetzter Substanzen beziehen, wie Drog-eu,
Nahrung-smittel, Bodenproben, Wilsser und techuische Produkte ini
Ailg-emeinen ; alles angeordnei unter g-eeigueteu sigaifikanten
Ueberschrifteu.
[Analyse der Mineralien und Felsen sii/ie aiicli G 32, 87.]
Theoretische und physikalische Chemie.
7000 Allg-emeines.
7050 Bedingungen und Gesetze der chemischen Umsetzung,
7100 Massen-Eigenschaften.
7150 Mechanische Eigenschaftcn.
7200 Thermische Eigeuschat'ten.
7250 Elektrische und magnetische Eigenschaften.
7300 Optische Eigenschafteu.
7350 Photochemie.
<D-3218) T>
Die Eintra^urg-en in diesen Abtlieilurgcn sind unter geeignoten
sigiiifikanten Ueberschriften anzuordneii.
Abtheiluno- 7U0i) soil enthalteii: Allgemeine Spekulalioiieii liber
Energ-etik, Eiitropie, Pliilosophie und Eikenntnisstbeorie, desylcichen
alle Eiutiag'inig-en vcn allgeineinein Charakter, die sich aiif Gegen-
stiiude beziebeii wie ^^Jonstilution der JMaterie, Molefiilar- und Atora-
Hypothese, Klassifikation von Elenipnten und Veibindungeii, das-
periodische Gesctz etc., Allotropie (einscliliesslicli aller Foimen der
Isomerie; sieheaudi G 500-540) und Struktur, gegenseitige Bezieliungen
zwischen Gascn, Fliissigkeiten und lesten Kcirpern etc. (Suite auch
C Phvsik.)
Abtlieilung- 7100 soli enthalten : Aile Einlragungen, die sicb auf
Atom- und Molevnlargewicbte bezieben, auf die Dicbten von Gasen.
Flussigkeiten und lebten Kijrpern {sieJ/e avc/i B 0140; C IS")!);, auf
Molecular- und Atonivolunien und auf Krystallograpbie.
Abtbeibmg 7150 soli enthalten: Alle Eintragungen, die sicb auf
Bewegungserscbeinungen, auf Diffusion, Loslicbkeit. Cobiision.
Oberfljichenspannung (sie/te auch C 0800) und innere Reibung [siehe
auch B 2540, 3G50) bezieben.
Abtheilung 7200 soil enthalten : iVlle Abbandlungen. die sich auf
Verbreniiung und F'aninie, auf Dissociation, Therniocheniie, Sclimelz-
und Siedepiinkte {.^iehe auch C 1810, 1840), specifiscb.e und latente
Wjinnen (fu'ehe auch C 1G20, 1040, 1820), Operationtn im e!ektriscben
Ofen bezieben.
Abtiieihmg 7250 soil enthalten: Alle Eintragungen, die sich anf
Elektrolvse bezieben, soweit sie niclit niter Analvse gel.uren. (Siehe
auch C G200-n250 und (Magnelinnus) C 0^50.)
Phys'ologische Chexie.
8000 Allgemeines. OSVc//e a^/c// Q 1010-1085.)
8010 Enzyme. (Sirhe auch Q 1200-1240 ; 8335. 91 GO.)
8020 Fermente. {Siche auch L 5000 ; iM3100; K 1820.)
8030 Vegetnbiliscber Stoffwechsel.
8040 Animalischer Stoffwechsel. {Siehe. auch Q 7900.)
8050 Pathologische Veriindei-ungen. Immuuitat.
Die Eintragungen unter diesen reberschriften sind auf Nolizen fiber
solche Arbciten zn beschrilnken, die die genannten Gegenstiinde vom
specifisch c^ emischen Standpunkte aus behande'n.
o.)
D
1 X D E X
(D.) CHEMIE
Abliandlungcn,, Alltremciue
. 0030
Tnstitut
0020, OOGO
Acetvlisirung
. . 5500
Ketone
1500-1550
Aether
1200-1250
Kohleliydrate
1800-1840
Aldehyde . .
1100-1450
Ivohlenwasserstoffe
1100-1150
Alkaloide . .
3010-3020
Krystallisaiion ..
0930, 5500
Alkohole . .
1200-1250
Laboratoriumstechnik .
0900-0930
Amino-Verbindungen .
lGOO-1660
Lehrbiiylier
. . 0030
-Ajialvtische Chemie
(iOOO-6500
Losung
0930, 5500
Arbeitsmethoden
0930, 5500
Metallorgauische Yerbin
luugea 2000
Azo-Yerbindungen
1700-1750
Xitrirung .
0930, 5500
Eauplane f iir Laboratori
en . . 0910
Xoinenclatiir
.. 0070
Bibliograpliien . .
. . 0030
Organisatorisches
. . 006O
Biographien
. . 0010
Osyazo-Yerbindungen .
1700-1750
Congresse, Beriebte Ton
. . 0020
Osydation
0930. 5500
Destination
0930. 5500
Padagogik
. . 0050
Diazo-Verbindungen
1730-1740
Periodica . .
. . 0020
Elektrolyse
0930, 5500
Philosophic
. . OOOO
Elemente, Chemie der .
0100-0890
Photochemie
. . 7350
Enzvme . .
. . 8010
Physikalische Chemie .
7000-7350
Farbstoffe
. 5020
Physiologische Chemie .
8000-8050
Eermente . .
. 8020
Proteide . .
4010-4020
Festredcn . .
. 0040
Eeduction
0930, 5500
Gas-Analyse
. 6400
Saccharide
1810-1840
Gcschiclite
. 0010
Siuren
1300-1350
Gesellschaften, Berichte
Ton
. 0020
Sammlungeu
. . OOGO
Glufoside . .
. 1850
Schmelzofen-Operationeii
0930, 5500
Harze
. 1860
StofPwechsel
8030, 8040
Heterocvklische Tcrbinc
ungen
Sublimation
0930, 5500
1900-1950
Tabellen
. . 0030
Hydrazo-Terbiudungen .
1700-1750
Theoretische Cliemie
7000-7350
Hydrolyse
. . 5500
A'orlesungsapparate
.. 0920
Imide
. . 1660
Yortrage . .
. . 0040
Imido-Aethcr
. . 1660
Wirthschaftliches
. . 0060
Immimitat
. 8050
Worterbiicher
. . 0030
(D-321.S;
37
Catalogo Internazionale della Letteratura Scientifica.
(D.) CHDIICA.
0000 Filosofia.
0010 Storia. BiogTa6a.
0020 Periodici. Resoconti d' Istituti, Societa, Congressi, ecc.
0030 Trattati g-enerali. Libri di testo, Dizionari, Bibliografie.
Tavole. _,
0040 Discorsi, Letture.
0050 Pedagog-ia.
0C60 Istituti scientific!, Collezioni, Applicazioni pratiehe.
0070 Xomenclatura.
Chimica degli elementi come tali.
0100 Generalita.
TuTTO quello die si riferisce specificamente alia clii:n;ca degli elementi
in generate, eccetto il carbonio, dev'essere collocato sotio questa
intestazinne. Nel caso del carbonio vi si coUochera soltanto quel che
riguarda 1' elemento o quel suoi composti (cianogeuo ecc.) che non sono
riguardati come derivati degl' idrocarburi.
Gli elementi devono essere dispobti secondo i' ordine alfabelico doi
lorosimboli e numerati da 0110 in su, coi lore simboli in corrispondenzs
di ciascun numero.
o8
0110 (
Ag) Arg-ento.
0500 (
Na) S(-'diu {Xatriiint).
0120 (
'Al) AUuininio.
0510
Nb) Niobium.
01 ao (
^Ar) Arg-f).
0520 (
Nd) Neodiinio {Didimid).
0140
^As) Arsenico.
0530 (
Ne) Xeo.
0150 (
Au) Oro (Ain-iim).
0540 (
Ni) Nickel.
01 GO (
B) Boro.
0550 (
O) Ossig-eno.
0170 (
Ba) Barin.
05G0
Os) Osmio.
0180 (
Be) Berillio.
0570 (
P) Fosforo (rhofjdioru!^).
01<)0 (
Bi) Bismuto.
0580
Pb) Pioiiibo.
0200 (
Br) l^romo.
05 OO
Pd) Palladio.
0210 (
C) Carbonio.
OiiOO
Pr) Praseodimo.
0220 (
Ca) Calcio.
OGIO
^Pc) Plalino.
0230 (
Cd) Cadmio.
0G20
Radio.
0240 (
Ce) Cerio.
0G30 (
Rb) Rubidio.
0250 (
CI) Cloro.
OG40
'Rh) Rodio.
0200 (
Co) Cobalto,
0G50
Ruj Ruteiiio.
0270 (
Cr) Cromo,
orco
^S) Zolfo {Sulphur).
0280 (
Cs) Cesio.
0670 (
Sa) Samario.
0200 (
'Cu) Rarae (Cuprimi).
0G80 (
Sb) AntiiiKjiiio {Stibium).
0:300
Er) Erbio.
0600
Sc) Seandio.
0310
'F) Fluoro.
0700
'Se) Selenio.
0320 (
Pe) Feiro.
0710
Si) Silicio.
•0330 (
'Ga) Gallio.
0720
Sn) Staguo {Sfannuiii).
•0340 (
Gd) Gadolinio.
0730
(Sr) Stronzio.
0350
[Ge) Germanio.
0740 (
Ta) Taiitalio.
0300 (
^H) Idrogeno {Hiidro-
0750
,Tb) T(?rbio.
qeniuiii).
()7G'J
Te) Tellurio.
0370 (
:Ke) ITelio.
0770
Th) 'I'oiio.
0380
^Hg) Mercurin {/Jijdrar-
0780
Ti) Titanio.
f/trmii).
0700
Tl) Tallio.
0300
'I) Todio.
0800
^Tu) Tidio.
0400
In) Tiidio.
0810
Ur) IJi-anium.
0410
Ir) Iridic.
0820
[Va) Vaiiadio.
0420
K) Potassio {Kalitivi).
0830
(Vi) Victorio.
0430
Kr) Kripto.
0840
W) Tungsteno {]Vv/fraiii)
■0440
La) Laiitanio.
0850
(X) Xeuo.
0450
Li) Litio.
08G0
Yr) Ytlrio.
01 GO
Mg) Mag-uesio.
0870
Yt) Ytterbio.
0170 (
Mn)^Iaiiganese.
0880
^Zn) Zinco.
0480
Mo)MoIihdeno.
0800 (
Zr) Zircoiiio.
0400 (
N) Azoto {Nitrofieniam).
Qnello clie riguarda gli elementi in generale, e die non puo ess^re
specilicaineute lifeiito ad alcuno degli elementi noti si colloclieni-
sotto 0100.
Le speciality che si riferiscono collettivanieutc agli alogeui si
coriocberanuo nella divisions 0250 sotto Alogeni.
39 D
Le suddivisioni da farsi per qualsiasi elemento in ciascun iiumero
•sono le seg-uenti:
(a) Quel die riguarda 1' elemeiilo in se, o e di carattere generale,
verra inunediatameute dopo il numeio.
([/) I sali debbono cssere cataiog-ati sotto il nuiiiero di regis-
trazione del nietallo e, in generale, i composti debbono essere
catalogati sotto il nuniero di registraziuue dell' elemento piii
caratteristico che contengono.
11 numero di registrazione dev'essere iuimediatameute
seg-uito dal eimbolo dell' elemento caratteristico e poi da
•quello deir allro eiemeiito o degli allri elemcnli. Quando si
tratta di nn solo composto si deve dare la sua formula dopo il
numero di leg'istrazioue.
€os], dopo ciabcun metallo, i suoi compost i con i seguenti
elementi saranno posti nel Catalog-o nell' oidine seguente :
As, B, Br, C, CI, F. H, I, N, 0, P S, Si, prendendo qnesti e gli
altri elementi nell' ordine, in cui s' incoutrano uella tavola
precedente.
(c) Quel che riguarda gli ossldi idrati, gli acidi e i sali ossigenati
si coUoclieia sotto larubrica ossldi; i corrispoudcnti composti
solforati sotto la rubrica solt'uri.
Cosi, sotto la rubica 0420 KO si collo' herebbero, fra gli altri, i
segueuti con^posti di potassio ; ossicli, idrato, nitrato, nitrito,
ipofosfito, fosfato, ipocloi-ito, ipobromito, cloiito, clorato,
percloiato, bromato, iodato, soltito, solfato, silicato, manga-
nato, permanganato, ecc.
Sotto la rubrica 0420 KS si coUocherebbe qualsiasi composto,
contenente zolfo, die possa cousiderarsi derivato per la
sostituzione di uno o piu atomi d'ossigeno ; }>. es., soifuro,
S(jltidrati,1iocarbonati,ditiocarbonati,tritiocarboiiati,tiosolfati,
thiouati, tioarseniti, ecc.
{(1) In ogni suddivisioue si porra prima a, quello che riguarda la
storia o 1' origiue della sostaiiza ; in seguito /?, (luello cbe
riguarda le proprielii fisiche, poi y, la sua preparazione o
uianifattura ; poi 8, la sua struttura o considerazioni teoriche
poi 6, le sue reazioni e 1' uso, poi (, i suoi composti.
Di regola, non sara necessario di ripetere in ciascuna di queste
:sottosezioni a — ^ 1' accenno alia sostanza ; pno bastare I'accennarla
in una di queste (p.e. /3) e poi agguingere y, Secc, se nd lavoro vi sono
^.jose importanti che vi si viteriscauo.
Lavori di Labcratorio.
0900 Generalita.
0910 Disegni, Forniture, Istrumenti, Apparecchi.
0920 Apparecchi di lezione ed e«peiimeMti.
O'JoO Uperazioni in chimica iiiorgaaica.
Quel che si riferisce a 0930 si notera sotto le intestazioni — soluzione,
solventi, cristallizzazione, distillazioiic, sublimazidue, riduzioue con
r idrogeno, ecc, ossidazioue, eleltiolisi, opeiazioni in forui — per ordine
alfabetico.
40
Chimica organica (del c&rbonioj.
] 000 Generalita.
Tutte le g'eneralita si collocheranno in questa divisione sotto 1000^
eccettuale quelle clie i-i liferiscono propiio al carbonio, o a composti
comunemente noii consiclerati cume derivanti da idrocarbnri.
I derivati di sostitnzione dei composti coiitcnuti in ciascuna dclle-
divisioni nrmerate — specialmente i derivati alog-eiiici e siniili, format ii
per la introdiizione di radical! monoatomici, si collocheranno, per quanto-
e possibile, sotto i composti da cui deiivano.
Quel che e posto sotto il nome di una sostanza puo, se si creda
necessavio, essere suddiviso nel mode proposto per le sostauze
inorganiche.
iN'el preparare le schede, quando il nome del composto e ambiguo o
non adatto a sug-g-erire la costituzione, dev'essere ag-giunta la formula
di costituzione. Ciu soprattutto per rendere piii age vole il compitO'
deir Editore.
Idrocarburi.
1100 Generalita.
1110 Paraffine.
1120 Idrocarburi non eatnri a catena aperta.
1130 Idrocarburi I enzeiioidi.
1140 Idrocarburi benzenoidiridotti. Idrocarburi ciclici diversi'
dagli idrocarburi benzenoidi (Terpeni, ecc).
1150 Idrocarburi non classificati.
Ciascuna di queste divisioni (eccettuata 1100 e IIjO) sara sud-
divisa in gruppi isologhi, in ciascuno dei quali si collocheranno i
composti ueir ordine dell' omologia.
I derivati alogenici di sostituzione e simili si metteranno sotto ii
corrispondente idrocarburo.
Kel preparare le schede ppr i numeri 1120-1150 dev'essere data
la formula empirica o, se e possibile, quella strutturale dell' idrocarburo-
subito dopo la leitera ed il numei'o di registiazione. Poi deve seguire
il nome dell' idrocarburo e, i;el caso dei prodotti di sostituzione, i
simboli dei grupju sostiluenti VA, CN, NO2, ecc.
Alcooli ed eteri.
1200 Generalita. {Vedi andie (I IGOo).
1210 Alcooli delle paraffine.
1220 Alcooli non saturi a catena aperta.
1230 Alcooli benzenoidi.
1240 Alcooli benzenoidi ridotti.
1250 Alcooli non classiticati.
Ciascuna di queste divisioni dev'essere suddivisa in alcooli mono-bi-e-
trivalenti, ecc, e ognuna di quest' altre suddivisa ancora come si e-'
detto per gl' idrocarburi.
I derivati alogenici, e simili, degli alcooli, tioaicooli, seJenoalcooli,.
ecc, vanno sotto i corrispondenti alcooli.
Gli eteri vanno sotto gli alcooli, da cui derivano, come pure gli
eteri salini degli acidi inorganici e dell' acido ciauico.
41 I>
Acidi.
1300 Generalita. {Vedi anche Q loOO—looO).
1310 Acidi delle paraffine.
1320 Acidi delle catene aperte non sature.
1330 Acidi benzenoidi.
1340 Acidi benzenoidi ridotti. Acidi ciclici diversi dai ben-
zenoidi.
1350 Acidi non classificati.
Ciascuna di qiieste divisioni sara snddivisa a seconda del numerO'
di atomi d' ossi<?eno che si trova nelT acido ; e un' ulteriore suddivisione
si fara come per g-l' idrocarbnri, dai quali possono riguardarsi come
derivanti gli acidi per sostituzione dell' idrog-eno col carboossile^
SO.H, ecc.
Dalla formula empirica si declurra la posizione dell' acido nelle
serie isologhe. Dopo il numero di reg'istrazione si porra la formula
empirica o, se e possibile, quella di struttura.
Gli acidi solfinici e solfonici si porianno ?otto la voce acidi, lu^lle
suddivisioni dei corrispondenti acidi carboossilici.
I derivali deg"li acidi si porranno, per quanto e possibile, sotto la
voce acidi ; come ad es. i derivati aloi>;enici e simili, gli ossidril — ecfi
amino acidi, gU acidi aldeidici e chetonici, gli eteri saliui, i cloruri acidi.
gli acidi amidali, gli ossidi, ecc.
Aldeidi.
1400 Generalita.
1410 Aldeidi delle paraffine.
1420 Aldeidi non sature a calena aperta.
1430 Aldeidi benzenoidi.
1440 Aldeidi benzenoidi e cicliche, diverse dalle benzenoidi.
]450 Aldeidi non classificate.
Ciascuna di queste divisioni sara suddivisa a seconda del numero
di atomi di ossigeno t;he si trovano nell' aldeide ; e un' ulteriure .sud-
divisione si fara come per gl' idrocarburi.
Chetoni.
1500 Generalitsi.
1510 Chetoni delle paraffine.
1520 Chetoni non saturi a catena aperta.
1530 Chetoni benzenoidi.
1540 Chetoni benzenoidi ridotti e chetoni ciclici diversi dai
benzenoidi.
1550 Chetoni non classificati.
Ciascuna di queste divisioni sara suddivisa a seconda del numero d»
atomi di ossigcno contenuto nel composto chetouico, e uu' ulteriore'
divisione si fara come per gV idrocarburi.
42
Amino-: omposti.
1600 Genei-alita.
1 Gl 0 Amiiio-pai-affine.
1G20 Aniino-derivati deg'l' idrocarburi a catena aperta,
1630 Auiiiio-derivati deg-l' idrocarbiii'i benzenoidi.
1610 Auiiuo-derlvali degl' idrocarburi benzenoidi e ciclici
ridotti.
1 650 Amino-composti non classificati,
1660 Imidi, imido-eteii, ecc.
Ciascuua delle divisioni 1610-1610 dev'esserc suddivisa in deiivati
wioiioaminici e diaraitiici, ecc, che si collocherauiio come nell' altre serie.
I derivati dell' idi-ossilammina costituiranno una sottosezione dei
UiOnoamiuici ; i derivati dell' idrazina, le amidine, le amidossiine una
sottosezione dei diandnici, e i derivati della diazoimide (N3H) una
sottosezione dei triaminici.
Le amine secondarie e tei'ziarie troveranno il lor posto 8otto le
amine priinarie da cui derivano.
I derivati dell' aranionio troveranno il lor posto sotto i corrispon-
denti derivati aniinici.
Azocomposti.
1700 Generalitii.
1710 Azoconiposti (catena aperta).
1720 Azocornposti (catena chiut^a).
]7o0 Diazocomposti (catena aperta).
1740 Diazocomposti (catena chiusa).
1750 Azocornposti non classificati.
Gl' idrazocomposti e g'li ossiazocomposti saranno collocati sotto i
corrispondenti azoderivati.
Tutti i composti conten3nti 1' azogi-uppo (cioe, i disazomposti, ecc.)
saranno classificati in questa sezione.
Per i composii delle divi.iioni 1700 e 1750 debbono essere date le
formule empinche.
Idrati di carbonic ; Gluccsidi ; Eesine.
1800 Generalita. (Vedi aiiche (.} UOO—IUO).
1810 Monosaccaridi.
1820 Disaccaridi.
1830 Trisaccaridi.
1840 Idrati di cai'bonio diversi dai niono-di-e trisaccaridi.
1850 Ghicosidi. {Vcdi anc/ie Q Dlo5).
I80O Kesine. Composti neutri non classificati.
I composti npparteuenti alle division! 1810, 1820, 1830 debbono
essere suddivisi a seconda del nnmero di atomi di ossigeno che essi
contengonu e, cuando si creda necessario, suddivisi aucora come nelle
altre serie.
I composti appartenenti alle divisioni 1840, 1850, 1860 saranno
■colloca'.i per ordine alfabetico.
43 D
Cicloidi misti.
1000 Generalita.
1910 Cicloidi coutenenti ossig-eno.
1920 Cicloidi coutenenti zolfo (o Se o Te).
1930 Cicloidi coutenenti azoto (o P).
1940 Cicloidi conteneiiti piu elemeali oltre il caibonio.
19 jO Cicloidi non classificati.
I composti cicloidi, che uon sitino idrocarburi, format! cioe con 1'
interposizione di uno o piii eleraeuti polivalenti diversi da! carbonio,
devoiio essere coUocati in (juesto o-nippo : p. es. il pirone, il tiofene, la
piridina. la piperidina, i pirazoli, 1' acido uiico, I'acido ciainu'ico, ecc.
Ciascuna di questc division! dev'essere suddivisa a seconda del
numero di element! polivalenti, divers! dal carbonio, contennti nel
composto.
2000 Composti organometallici e simili
Si collocano in questa sezione, in ordine alfabetico, tutti i compost!
dei radical! idrocarburat! con elementi che non siaiio gli alog-eni,
V ossig-eno, lo zolfo, il selenio, 1' azoto. Per ciascun elemento 1' ordine,
con cui si collocheranno, sark quello dell' altre serie.
Alcaloidi.
3000 Generalita.
3010 Alcaloidi derivati dalle piante. {Vsdi anc/tc Q 9130.)
3020 Alcaloidi derivati dag-li animali. ( Vedi anche Q 8485.)
Si dara, sotto il 3010 una lista degli alcaloiili vegetal!, insieme al
nonie latino delle piante da cui sono stati ottenuti, disposti nell' ordine
alfabetico dei nomi delle piante.
In 3010 e 3020 gli alcaloidi si disporranno per ordine alfabetico.
Proteidi.
'1000 Generalita.
4010 Proteidi aniniali. (VciU anche Q 1100 — U90. 8330,
8140, 9140.)
4020 Proteidi vegetal!.
Si disporranno le sostanze di quest! due gruppi in ordine alfabetico.
Composti colorati.
oOOO Generalita.
5010 Sostanze colorate non usate come color!.
5020 Colori.
Queste division! saranno suddivisa — 5010 in idrocai-buri (colorati)
alcooli (colorati) clietf)ni (coloi-ati), ecc. — 5020 in azocolori, in colori del
trifenilmetaiio, in colori dell' antiacenc, colori di origine vegetale,
colori non classificati, ecc. In ciascuna di queste suddivisioni si disporr-
anno i soggetti per ordine alfabetico.
44
5500 Operazioni della Chimica inorganica.
Si collocheranno i sogg'etti di questa divisione soLto \e intestazioni
— soluzione, solventi, distillaz/ioue, ecc, ossidazione, uitrazioue, aceti-
lazioue, idrolisi, ecc, ccc.
Chimica analitica.
6000 General ita.
6100 Constatazione degli elementi.
6110 Constatazione dei composti.
6200 Determinazione degli. element!.
6300 Dete)-minazione dei composti.
6400 Anal i si dei gas.
6500 Analisi applicata.
Quello clie e di carattere generale, che si riferisce agli apparecclii,
ai metodi ecc, sara collocato nella divisione GOOO sotto appropriate
intestazioni.
La divisione 6200 racchiudera tntto cio clie si riferisce alia
determinazione dei singoli elementi nei loro composti e nello miscele,
esclusa la determinazione del peso atomico. I soggetti sarannr*
disposti ill sezioni distinte dai simboli degli elementi, usati come s'mboli
di regislrazione.
La divisione 6500 racchiudera tntto quello che si riferisce alia
determinazione dei singoli composti, p.es. alcaloidi, idrati di carbonio,
ecc, includendo quella dei radicali composti, come 1' acetile negli acetati,
il metile negli eteri, ecc, ma escludendo i gas. I soggetti saranno
disposti in sezioni distinte dai simboli degli elementi dominanti nei
composti, usati come simboli di registrazione, ossia, trattandosi di
composti organici, dai simboli dei gruppi ai quali appartengono. Se
si creda necessario, i metodi gravimetrici, volumetrici, elettrolitici,
fisici, ecc, possono essere distinti con lettere come g, v, ecc
La divisione 6500 comprendera tutto quello che si riferisce all 'analisi
dei materiali complessi come droghe, alimenti, terre, acque e prodotti
tecnici in generale. disposti sotto appropriate, significative intestazioni.
(Per r analisi di minerali e rocce vedi anche G 32. 87).
Chimica fisica e teorica.
7000 Gcneralita.
7050 Condizioni e leggi dello scambio chimico.
7100 Proprieta di massa.
7150 Proprieta meccaiiiche.
7200 Proprieta termiche.
7250 Proprieta elettrichc e magnetiche.
7300 Proprieta ottiche.
7350 Fotochimica.
In queste sezioni i soggetti debbono essere collccati sotto appropriate
significative intestazioni.
La sezione 7000 comprendera le speculazioni general! suU'energetica,
suir entropia, sulla filosofia e sulla teoria della conoscenza ; come pure
tutti i soggetti di carattere generale come la costituzione della
45 D
materia. V ipotesi molecolare eel atomica, la classificazione degli elementi
e dei composti, la le<rg"e periodica, ecc, 1' allotropia (con tiitte le forme
d' isomeria, vedi anche G 500 — 540) e la struttura, le relazioni fra gas,
liquidi, 8olidi, ecc. {Vedi anche C Fisica).
La sezione 7100 compreiidera tutto quello clie si riferisce ai pesi
alomici e molecolari ; alle densita dei g'as, dei liquidi, dei solidi {vedi
anche B 0140 ; C 1850), ai volumi molecolari ed atomici e alia cristallo-
grafia.
La sezione 7150 comprendera tutto quello che si riferisce al movi-
mento, alia diffusione, alia solubdita, alia coesione, alia tensiouc
superficiale, alia viscosita. {Vedi anche B 2540, 3650).
La sezioue 7200 comprendera tutto quello che riguarda la com-
bustioue e la fiamma, la dissociazione, la termochimica, i punti di
fusione e di ebollizione {vedi anche C 1810, 1840), i calori specific! e
latenti {vedi anche C 1620, 1640, 1820), e le operazioni iiel forno
elettrico.
La sezione 7250 comprendera tutto quello che si riferisce alia
elettrolisi e che nou trovi il suo posto nella rubrica analisi. {Vedi
anche C G200— 6250 e (maguetismo) C 6650).
Chimica fisiologica.
8000 Generalita. (FccZ/ aHc//e Q 1010— 1085).
8010 Enzimi. {Vedi anche Q 1200—1240, 8335, OIGO).
8020 Fermentazione. {Vedi anche L 5000; M 3100; Pv 1820).
8030 ]\Ietabolismo vegetale.
8040 Metabolismo animale. {Vedi anche Q 7900).
8050 Cambiamenti patologici — immunita.
Sotto questa intestazione ci si limitera a collocare le notizie del
lavoro propriameute chimico eseguito sui isoggetti schedati.
46
I N D I C E
(D) CHIMICA.
Acc'lia/.ione
. 5o00
Argento . .
Olio
Acicii, cloi'uri, i\ Aei li.
Argo
0130
Acidi benzenoidi.. .. .
. ]330
Ar^enico . .
0140
ciclici ., . . .
. 1340
Afcomica, Teoria . .
7000
delle paraffine
. 1310
Atomici, Pe.'i
7100
inorganici ossigenati, v. lo
ro
• Volumi
7100
cleniento caratteristico.
Azocoraposti
1700
non classificati
. 1350
a catena aperta
1710
non sat 11 ri ..
. 1320
a catena cliiusa
1720
organic!
. 1300
non classificati
17oO
A( qua, Analisi dell'
. 6500
A zoto
0490
Alcaloidi . . . .
. 3000
Bario
0170
Alcooli
. 1-200
Benzenoidi, Al-ooli
1230
benzenoidi ..
. 1230
Aldeidi
1430
ridotM. .
. 1240
Amine
1630
delle parafliue
. 1210
Clietoni
1530
■ non classificati
. 1450
Idrocarbui'i
1130
non satiiri . .
. 1220
Berillio
0180
Aldeidi
. 1400
Bibliografic
0030
benzenoidi ..
. 1430
Biiigi'afia ..
0010
■ cicliclie
. 1440
Bisniuto . .
0190
delle parafline
. 1410
Boro
0160
non classifieate . . .
., 1450
Bromati, v. il metal lo.
non sature . .
. 1420
Bromo
0200
Aldeidici, Acidi, v. Acidi.
Cadiido
0230
Alimenti, Analisi di
. G500
Calcio
0220
AUotropia..
. 7000
Carbonic . .
0210
Alogeni .,
. 0250
Idrati di
1800
AUuminio..
, 0120
Cerio
0240
Amidi di acidi, v. Acidi.
Cesio
02S0
Amidine, v. Amine.
Clietoni . .
1500
Amidossimc, v. Amine.
benzenoidi . .
1530
Amine
. IfiOO
ciclici
1540
benzenoidi ..
. 1630
delle parafTine
1510
cicliclie
. 1640
derivati degl' Idrocnrburi
■ r.on clas.'ificate
. 1G50
non saturi
1520
non satiire .. . ;
. 1620
non classificati
1550
sature
. 1610
Cbetonici, Acidi, v. Acidi.
Analitira, Cliimica
. rooo
Cicliche, Amine ..
lfi40
Anilina, C'olori . .
. S020
Ciclici. Alcooli . .
1240
Antimonio
. 0680
Clietoni
1540
Apparecchi ..
. 0010
Idrocnrburi. .
1140
Applieaziojii
. 0060
Cicloidi niisti
190O
Approssimata, Analisi ..
. C300
Clas.sificazione cLinii-^a . . C070
7O0O
47
Clorati, r. il met alio.
Idroearbiiri
. 1100
Cloriti. V. il metal) o.
benzenoidi . .
1130
Cloro
. .
0250
ciclici
. 1140
Clorixri di Acidi, r. Acidi.
■ non classificati
. 1150
Cobalto
0260
non saturi ..
. 1120
Coesione . .
, ,
7150
satti'i
. 1110
Collezioni . .
OOflO
Idrogeno ..
. 0360
Colorate, Sostnnze organiche
500 )
Idrolisi
. 5500
Coloi-i
5020
Imidi
. 1661
Combustione
, ,
7200
Imido-eteri
. 1660
Congressi, Resoconti di
0020
Immunitii..
. 8050
Costitiizione, Formule di
7000
Indio
040O
Cristallizzazione . .
0930
5500
Ipobromili, r. il tnetallo.
Cristallografia
7100
Ipocloriti, r. il metallo.
Oromo
Oi70
Ipofosfiti, v. il metallo.
Densita
7100
Iridio
. 041O
Diamine, v. Amine.
Isomeria . .
. 7000
Diazocomposti a catena apcr
a . .
1730
Isonitroso-composti, r. Amine.
chiusa. .
, ,
1740
Istituti
. O06O
Diazoimidi, r. Amine.
Resoconti d'
. 0020
Didimio ..
, ,
0520
Iv^dium
. 0420
Piffusione. .
7150
Kripto
. 0433
Disazocomposti, r. Azocompc
sti.
Laboratorio, Forniture di
. 0910
Discorsi . .
, ,
0010
Lavori di . .
. 0900
Dissociazione
, ,
7200
Lantanio . .
. 0440
Dissoluzione
09 W
5500
Latent?, Galore . .
. 7200
Distillazione
oyso
5500
Letture
. 004O
Dizionari . .
0030
Lezione, Apparec^'lu di . .
. 0920
Ebollizione, Punti di
72CO
Esperimenti di
. 0920
Elementi . .
0100
Litio
. 0450
Elettriche, Proprieta
, ,
7250
Magnesio . .
. 0460
Elettrico, Operazioni nel forno . .
7200
Magnetic-he. Proprieta . .
. 7250
Elettrolisi. . . . 0330,
5500
7250
JIanganati, r. il inetallo.
Enzimi
8010
Manganese
. 0470
Erbio
0200
IMannali . .
. 0030
Eteri,r. gli Alcooli da cui derirano.
Mercurio . .
. 0380
Eteri salini, r. Acidi.
^letabolijmo animale
. SO 10
Ferment azione ..
8020
vegefale
. S030
Ferro
0320
Moleco'ari, Pesi . .
. 7100
Fiamnia . •
7200
Yolumi
. 7100
Filosofia . .
0000
Midibdeno. .
. 0180
Fisica, Ghimiea . .
7000
IC atrium . .
. 0500
Fisiologica, Chimija
8000
Neo
. 0530
Fiuoro
0310
Neodimio . .
. 052O
Forno, Operazioni nel . .
0930,
5500
Nickel
. 0510
Fosfati, V. il metallo.
Niobium . .
. 0510
Fosi'oro
0570
Nitrati, v. il metallo.
Fotocliimica
73.50
Xitrazione. .
. 5500
Fusione, Punti di
7200
Xitriti, V. il metallo.
Gadolinio . .
03-10
Xitrogenium
. 0490
Gallio
0330
Nomenclatura
. 0070
Gas, Analisi dei . .
ClOO
Kon sature, Aldeidi
. 1420
Germanio . .
0350
Amine .
. 1620
Glucosi
1810
Non saturi, Alcooli
. 1220
Glueosidi . .
18.-)0
- — ■ — Chetoni
. 1520
Heiio
0370
Idrocarburi . .
. 1120
Hydrargirum
0380
Organica, Chimica
. lOOO
Idrati di Carbonio
1800
Organometallici, Comj-osti
. 2000
metallici, v. il metallo.
Oro
. 0150
Idrazine, v. Amine ed Azocom-
Osmio
. 0560
posti.
Ossiazocoiripo3ti, v. Azocompos
i.
48
Ossidazione .. .. 0930
5:oo
Solfafci, r. il metallo.
Ossidi, «. r altro clement o.
Sol fid rati, r. il metallo.
Ossidi di radicali acidi, v. i\cidi.
Solfiti, r. il metallo.
Ossidril acidi, v. Acidi.
Solfonici, Acidi, ?'. Acidi.
Ossigeno , .
0550
Solfiiri, V. il metallo.
Ossimidocomposti, v. Amine.
Solubilita
.. 7150
Ottiche, Proprietii
7300
Soluzione . .
C930, 5500
Palladio . .
0590
Solvent! . .
0930, 5300
Paraffine . .
1110
Specifico, Galore . .
. . 7200
Patologica, Chimica
8050
Stagno
. . 0720
Pedagogia. .
0050
Stibium ..
. . 0680
Perclorati, v. il metallo.
Storia
. . 0010
Periodica, Legge . ,
TOOO
Strorizio . .
. . 0730
Penodici . .
0020
Sublimazione
0930, 5500
Permaiiganati, v. il metallo.
Sucrosi
. . 1820
Piombo
0580
SuperBciale, Teniione .
. . 7150
Piperidina
1930
Tallio
. . 0790
I'irazoli
1930
Tantalio
. . 0740
Piridina . .
19?0
Tavole
. . 0030
Platino
0610
Tellurio ..
. . 0760
Polassio . .
01 20
Terbio
. . 0750
Praseodimo
OGOO
Termochiuiica
. . 7200
Profceidi . .
4000
Terpeni . .
.. 1140
QualitatiTa, Analisi
GlOO
Tiocarbonati, v. il metallo.
Quantilativa, Analisi
fi200
Tiofene 1920
Padio
0620
Tionati, v. il metallo.
Eame
0290
Tiosolfati, r. il metallo.
Eesinc ..
18fiO
Titanio
. 0780
Riduzione 0930
, 5500
Torio
. 0770
Kodio
0840
Trattati generali . .
. 0030
Rubidio . .
0630
Tulio
. OSOO
Hutenio . .
0G50
Tungsteno
. 0810
Sali, r. il metallo.
Uranium . .
. 0810
Sali etereali, v. Acidi.
Vanadio . .
. 0820
Samario . . . . . .
0670
Vegetali, Alkaloidi
. 3010
■Sature, Amine . . , .
1610
Yictorium..
. 0830
Saturi, Alcooli
1210
Yiscositu . .
. 7150
1410
Wolfram . ,
. 0840
Chetoni
1510
Xeno
. 0850
Idrocarburi. .
1110
Ytfcerbio . .
. 0870
Scandio . .
0690
Yttrio
. 0860
Selenio
O70O
Zinco
. 0880
Silicati, v. il metallo.
Zirconio . .
. 0890
Silicio
0710
Zolfo
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0020
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Ueber die Bestimmung des
Fettgehaltes von Weizenbrot und die
Beantwortung der Frage, ob dasselbe
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fiiguug eiues anderen Fettes als ^Milchfett
gebacken ist. Zs. augew. Chem.,
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Berthelot, [Marcellin]. Analyse de
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Paris, C.-R. Acad, sci., 134, 1902, (142-
145); Ann. chim. phvs., Paris, (ser. 7),
25, 1902, (464-467). ' [0010 6500].
6384
Sur un vase ancien trouve
a .\bou-Roach. Paris, C.-R. Acad, sci.,
134, 1902, (501-503); Ann. chim. phys.,
Paris, (ser. 7), 25, 1902, (467-470).
[0010 6500]. 6385
Recherches sur les forces
electromotrices. Paris, C.-R. Acad, sci.,
134, 1902, (793-807). [7250 C 5610].
6386
(D-3218)
Berthelot, [Marcellin]. Sur quelques
phenomenes de polarisation voltaique.
Paris, C.-R. Acad, sci., 134, 1902, (865-
873). [7250 C 6230]. 6387
Sur les procedes destines
a constater Faction electrolvtiqae d'une
pile. Paris, C.-R. Acad, sci., 134, 1902,
(873-876) [7250 C 6200]. 6388
fitude sur les piles fondees
sur Faction reciproque des liquides
oxydants et reducteurs. Dissolvants
communs. Action des acides sur les
bases. Paris, C.-R. Acad, sci., 134,
1902, (933-950). [7250 C 5610].
6389
fitudes sur les piles fondees
sur le concours d'une reaction saline
avec I'action reciproque des liquides
oxvdants et reducteurs. Conclusions.
Paris, C.-R. Acad, sci., 134, (1009-1030).
[7200 C5610J. 6390
Xouvelles recherches sur
les piles fondees sur Taction reciproque
de deux liquides. Paris, C.-R. Acad.
sci., 134. 1902, (1461-1478). [7250
C5610]. 6391
Recherches sur les piles
fondees sur Taction reciproque de deux
liquides salins [6 Memoiresl. Ann.
chim. phvs., Paris, (ser. 7), 27, 1902,
(146-271). [7250 C 5610]. 6392
Recherches sur Taction
reciproque de deux liquides salins.
7'' Memoire : etudes sur les piles fondees
sur les reactions complexes. 8* Me-
moire : conclusions. Ann. chim. phvs.,
Paris, (ser. 7), 26, 1902, (289-339 "ou
348) [7250 C 5610]. 6393
Sur la relation entre
Tintensite du courant voltaique et la
manifestation du debit electrolvtique.
Paris, C.-R. Acad, sci., 135, 1902,(5-8).
[7250 C5610]. 6394
Actions electrolytiques
manilestes, developpees par les pilea
constituees par la reaction de deux
liquides renfennant Tun un acide, Tautre
un alcali. Paris, C.-R. Acid, sci., 135,
1902, (129-133). [7250]. 6395
Nouvelles experiences sur
la limite d'intensite du courant d'une
pile qui correspond a la manifestation
d'un debit electrolvtique exterieur
apjjarent dans un voltametre. Paris,
C.-R. Acad, sci., 135, 1902, (485-492).
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C.-R. Acad, sci., 135, 1902, (549-557).
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Sur les impuretes de
I'oxygene comprime et siir leur role
dans les combustions operees an moyen
de la bombe calnrimetriqae. Paris,
C.-R. Acad, sci., 135, 1902, (S21-S24).
[0550]. G398
Sur Tabsorption de I'oxy-
gene libre par I'urine normale. Ann.
chim. phvs., Paris, (ser. 7), 25, 1902,
(5-21). [8040 Q 8300]. ' 6399
Remarques snr I'acidite
de Fnrine. Ann. chim. phys., Paris,
(ser. 7), 25, 1902, (21-28). [6500
Q 8300]. 6400
Snr I'acidite de quelqnes
secretions aniniales. Ann. chim. ]ilivs.,
Paris, (ser. 7), 25, 1902, (28-39). [8040
Q 1510]. 6401
Remarques sur Temploi et
la sensibilite de la teinture de tournesol.
Ann. chim. phvs., Paris, (ser. 7), 25,
1902, (39-53). '[6000]. 6402
— fitudes sur la neutralisa-
tion. Sur le titrage a I'aide des
colorants des acides et des alcalis a
fonction complexe. Ann. chim. phvs.,
(ser. 7), 25, 1902, (53-59). [6000].
6403
Nouvelles recherches sur
les alliages d'or et d'argent et diverses
autres matierea provenant des tombeaux
egvptiens. Ann. chim. phys., Paris,
(s^r. 7), 25, 1902, (59-65). [0010].
6404
Sur les radicaux acetjdo-
metalliques. Ann. chim. phvs., Paris,
(ser. 7), 25, 1902, (65-67). [1120].
6405
iSur la chaleur degagee
dans la reaction de I'oxygene libre sur
le pyrogallate de potasse. Ann. chim.
phvs., Paris, (ser. 7), 25, 1902, (75-77).
[7200]. ' 6406
Sur una lampe prehis-
torique trouv^e dans la grotte de la
Mouthe. Ann. chim. phys., Paris,
(ser. 7), 25, 1902, (77-78). [6500
P 3200]. 6407
Xouvelle serie d'expe-
riences relatives a Faction de I'eau
oxygenee sur I'oxyde d'argent. Ann.
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Sur une ancieune expe-
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Die chemischeu Processe
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den Priifungen und Wertbestinunungen
der ini Arzneiljuche fiir das deutsche
Reich (4. Ausgabe) aufgenoinuienen
Arzneimittel. Gleichzeitig theoretischer
Teil der Anleitung zur Erkenniuig und
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deutsche Reich (4. Ausgabe) aufgenom-
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1902, (757-7.58) ; Stahl u. Eisen, Diissel-
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Zu den Mit-
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die Gewinnung metallischen Calciums.
Zs. Elektroch.; Halle, 8, 1902, (938).
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Die elektroly-
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lait. Ann. chim. analyt., Paris, 7, 1902,
(370-374). [6.500 R 183-5]. 6610
De I'influence
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principaux elements du lait. Paris,
C.-R. Acad, sci., 135, 1902, (354-355).
[6.500 Q 1830]. 6611
De I'influence
de I'ecremage sur la repartition des
principaux elements constitutifs du lait.
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Fette und fette Oele.
Chem. Zs., Leipzig, 1, 1902, (406-408).
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Fette und fette Oele. (Be-
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71, 94-98j. [1300 Q 1800 M 3120
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Fette und fette Oele.
Bericht iiber das I. Vierteljahr 1902.
Chem. Zs., Leipzig, 1, 1902, (696-698).
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357,377-384). [7250 C 6200]. 6618
Die Electrolytic Alkali
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troch., Ilalle, 8, 1902, (213-2161. [09.30].
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Bornstein, Kai-1. Zur Saccharinfrage.
Entgegnung auf den Aufsatz des Herrn
Dr. med. et phil. R. 0. Neumann:
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iStickstoffumsatz des Menschen. ("Druck
von A. Wohlfeld, Magdeburg.) Berlin,
Zs. Ver. D. Zuckerind., 52, 1902, techn.
Tl, (117-137). [1330 8040 Q 7929
9180]. 6620
Boroschek, Leopold. v. Rudisch,
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Kresylpurpurate (II., vorl.. Mitt, iiber
die Einwirkung von Cyankalium auf
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Ztg, Cothen, 26, 1902, (47-48, 66-68).
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Ueber die Natur der
Elektricitatsleitung in elektrolytischen
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1 Taf.). [7250 C 6240 6220]. 6624
Bemerkungen zu der
Arbeit des Herrn V. C z e p i n s k i :
Einige Messungen an Gasketten. Zs.
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[1210:. 7106
— 0 :i;'tiiCTBin opoMnciaro
BO,iopoj,a na HnTponsoovTnaraHKO.Ti..
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3a>rtTKa oot OTHomeHin
CH;
I
CH,
\cu~r
/
CH— C'HsI Kt 'fe;;KOMy Kaan.
CH,
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\
CH— CH,I
ch/
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H3T> TeTpaMeinaeHn-iaMQHa npn ;i'bii-
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schr. Brau., Berlin, 19, 1902, (489-490).
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,, Caroline." Wochenschr. Bi-au., Berlin,
19,1902,(127); Zs. Spiritlnd., Berlin,
25, 1902, (133). [6500 7200].
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schr. Brau., Berlin, 19, 1902, (179).
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Richtigstellung [Ijetr.
Heizversuclie, diese Zs., 19, 1902, (179)].
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Paris, C.-R. Acad, sci., 134, 1902, (950-
953). [8050 Q 0190 9120 R 4040].
7683
■ L'nrsenic existe norma-
lement chez les animaux et se localise
suilout dans leurs organes ectoder-
miques. Paris, C.-R. Acad, sci., 134,
1902, (1394-1399); Paris, Bid. soc.
chim., (ser. 3), 27, 1902, (843-847).
[0140 8030 Q 1070]. 7685
Arsenik konnnt normaler
W^eise im thierischeu Organismus vor
und ist besonders in den ektodennalen
Organen localisirt. Hoppe-Seylers Zs.
phvsiol. Chem., Sirasslnirg, 36, 1902,
(391-397). [0110 Q 1070 1030].
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Existence dans Talbumeii
d'cruf d'oisoau d'une sulistance fibri-
nogene pouvant se trnnsfonner, in vitTO,
en meml)ranps pseudo-organisees. Paris,
C.-R. Acad, sci., 135, 1902, (133-139).
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N 5215]. 7687
128
Gautier, Aimaud. Siir la presence, dans
le blanc d'ceiif , d'une substance fil )rinogene
pouvant se transformer in vitro, en
membramiles semi-oroanisees. Paris,
Bill. soc. chim., (ser. 3), 27, 1002, (1068-
1072). [8040 4010 L GOOO Q 1122
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Observations a propos de
la Note de il. G. Beitrand. Paris, C.-R.
Acad, sci., 135, 1902, (812). [8040
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insbesondere des Stassfurter Salzlagers.
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Berlin, SitzBer. Ak. Wiss., 1902, (370-
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[-
et Finogejev]
H (JiiHorteBT, ^-feiiCTBie SpoMHCiaro
a.iK)MRHia Ha neTOHbi. [Action du
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Ti KnKima, 3iiHaiij,a
[—
roviia.j
BnKTopoBHa. Hiiipyioniee ;i1iiicTBie
asoTHOii KHciOTbi Ha yr.ieBOAopo;ibi npe-
at-Tibnaro xapaniepa ii Ha iixtj npoii3-
BOflHbia. HinpoBaHie ;inriiflpoKaM(})eHa
H XoiopniApaia niiHena. [Action nitri-
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Bericht (Nr 38) iiber die
wichtigsten, im 1. Halbjahre 1902
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prodiiisent daus les solutions utilisees
pour le virage et le fixage combines des
epreuves siu- papier au chlorocitrate
d'argent et sur la theorie de cette
operation. Paris, Bui. soc. cliim., (ser.
3), 27, 1902, (137-153). [73-50]. 9170
— Sur
les reactions qui se produisent dans les
solutions utilisees pour le virage et le
fixage combines des epreuves sur papier
au ctdorocitrate d'argent et sur la
theorie de cette operation. Paris, Bui.
soc. franc, phot., {sev. 2), 18, 1902,
(369-375, ' 391-403;. [7350 C .3860
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nst cooTB-feTCTBeHHaro eiiy ;i,ii6poiiH;i;a 11
0 MexaHHSMt oopasoBania OKin.ibHOH
;5ByTpeTnqH0fi 7-OKncn narb Toro ;Ke
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V. Schroeter,
tischer Xullpunkteinstelhnig durch Ver
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,,I)ie Bestinnnung des Gehaltes der
Melasseniiscliuugen an Melassetrager
und an Melasse ist entweder durch
Bestimmung der ■wassenmliislicheu
Trockensubstanz oder durch Bestimmung
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noMTi c.Tjia-fc j.ia aaoMiiOBaiaio aHrHj-
pH;ia). [Appareils nouveaux : a.) thermo-
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Hans uud Niedenzii, Karl. Condensa-
tion des Propiophenous mit Bernsteiu-
siiureester. 9. Die 7-Aeth3-Iiden-7-
phenylbrenzweinsiiure. 10. Die heiden
stereoisonieren Aetliylphenylitaconsiiu-
ren. — VI. Stobbe, Hans. Condensation
des Aethylmethylketons mit Bernstein-
siiurees'er. 11. Die 7-AethylideE-7-
inethylbrenzweinsaure 12. Die y-
Aethyl-y-methylitaconsaiire. l,"!. Die
7-.-Vethyl-7-niethylitaconestersaure. (Mit-
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"Weitere Mittheilungen
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von a- und von ;3-Methyladipinsaure.
Ueljer eine Reilie neuer isom^rer
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Untersuchungen aus dem
Universitatslaboratorium zu Gottingen
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O CB-felOBUXT. HB-ieiliaXT.
;):ieKTpiiqecKaro pa3pa;;a y iit.KOTopuxi.
opramiqecKiix'b BeinecTBi} ii])ii leMiiepa-
Typt :Kn;iKaro B03,\yxa. [[^es pheuo-
luenes luniineux de la decharge electrique
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Peterburg, Zurn. russ. fiz.-chim.' Obsc.,
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niss. fiz.-chini. 01)sc., 34, 1902, {G-2, 11,
Pr.-verb.). [1540]. 11606
06t> oiiTHHecKofi a'tHTe.'ib-
HOCTII npOCTtihllllXT. npOIISBOSHblXTj
MeTiLiiieii'raMeTii.ieiia ii MPTii.ireKcaMe-
THJieiia. [Sur I'activite optique des plus
simples deiives dn methylpentametliy-
lene et methylbe-xamethylene.] St.
Peterburg, Zuni. russ. iiz.-chim. Obsc.,
34,1902,(108-109). [1140 7300].
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OnriiqecKH .ttaTe-ibiibie
npeAt.ibHbie i;HK;[HqecKie yr.ieBo-
;iopo;i,bi. [Sur les hydrocarbures satures
cycliqups ojitiquementactil's.] St. I'eter-
i)urg, Zurn. russ. Iiz.-chim. ObSc., 34,
1902, (Pr.-verb. 245-246). [1140 7300].
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3e.niHCKiii, H. Jl. lIpaMOil ctiHies-b
reKcarn;ipoapoMaTiiHecKiix'b n Booome
U,IIKJIH4eCKHX'b ncinMeTiLieHOBbix-b
KHCJiOT'b. [Synthese directe des acides
hexahydroai'oniatiques et des acides
polynietliyleniques cycliques en general.]
St. Peterburg, Zurn. russ. tiz.-cliim.
01)sc., 34, 1902, (Pr.-verb. 434-436).
[1340], 11609
0 ciiHTeali MeTii.iBiiHn.i-
KapuiiHO.ia. [vSynthese du metliylvinyl-
carbinoL] St. Peterburg, Zurn. russ.
fiz.-chim. Obsc., 34, 1902,\Pr.-verb. 43()).
[1220]. IKUO
K-b ciiHiesy oeHsoiinoii ii
a-TO.iyiiaoBOii khcjiotIj. [Synthese des
acides benzoique et n-toluilique.] St.
Peterburg. Zurn. russ. fiz.-chim. Ob§c.,
34, 1902, (Pr.-verb. 446-448j. [1330].
18611
0 Meiiij (1) ii,iiK.ioneHTaii-
KapSonoBOri (3) Kiicioi't. [Sur I'acide
methyl (1) cyclopentiiucarbonique (3).]
St. Peterburg, Zurn. russ. fiz.-chim.
Obsc., 34, 1902, (Pr.-verb. 523). [1340].
11612
0 KaM(j[)ep(|)opoH-b. [Sur
le campherphorone.] St. Peterburg,
Zurn. russ. fiz.-cliim. Obsc., 34, 1902,
(Pr.-verb. 644-645). [1540]. 11613
0 niiHent npe;i'fe.ibHaro
xapaKxepa. [Sur un pinene ayant un
caractere sature.] St. Peterburg, Zurn.
russ. fiz.-chim. 0])sr.,34, 1902, (Pr.-verb.
647). [1140]. 11614
Oui. OKiicieniii nai|)Te-
lIOBblX'b KeTOHOBTj BT, OTBtHaiOima IIMTj
KHc.iOTbi ooiuefi (|)opMy.'ihi CHj.i.^jOj.
[Oxydation de cetoues napliteniques en
les acides de la fonnule^ generale
C„H2n-202.] St. Peterburg, Zurn. russ.
fiz.-chim. 01)Sc.,34, 1902, (Pr.-verb. 846-
847). [1340 1540]. 11615
0 n;iiK,iOHOHaHOHi;. [Cyclo-
nonanone.] St. Peterburg, Zurn. russ.
fiz.-chim. ObS(\, 34, 1902, (Pr.-verb. 847-
848j. [1540]. 11616
O iipeBpameHiii yr.ieBO-
AOpOAOBTj IipiipOAHOU HefpTII Bi, :KiipHbia
Kiic.iOTbi II :Knpbi. [Transformation des
hyilrocarbures de la nnplite dans les
acides grasses et les graisses.] St. Peter-
l)urg, 7ji\vn. niss. fiz.-chim. Obsc., 34,
1902, (Pr.-verb. 968-971). [1140 1310].
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:?A)(T. 11610
Ueber optisch active.
gesattigte, eyclische KolilenwasserstofFe
''active Naphtene). Berlin, Ber. D.
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Ueber eine directe Spithese
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cvelischer Polvmetbvlencarbonsauren.
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(268r-2692i. [1330 1340]. 11621
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und der ci-Toluylsaure als Vorlesungsver-
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ru-.23
" et Aleksandrov, D.
II A.ieKcanjpoB-i, ^. 0
;Kn:iKOM'b KaMcfias't. [Sar m\ camplianc
liquide."' St. Peterburg, Zuru. iiiss.
liz.-chim. Obsc., 34, 1902, (Pr.-verb.
646-647). [1140]. 11624
0 cn.ibHO Bpa-
maiomeii MojHf})iiKarim .TfeBaro nnnena.
[Un pinene gauche ayant un grand
pouvoir rotatoire.l St. Peterburg, Z urn.
russ. fiz.-chim. Obsc., 34, 1902, (Pr.-verb.
848-849). [1140]. llt;2"
[ et Gutt, I. F.]
II FyTTT^, 11. '!>. PeaKuia KOHjencaitiii
miK.Tiiqec-Kii.K'i> KeiOHOB-b ii a-ra.ioiuo-
aaMtiueimux-h :itinpHia.\'b KiiciOT-b nox^
B.iiaHieMT> MaiHia. [Sur la condensation
des cetones cycliques et des acides
etlieres o-substitues sous I'action du
magnesium. 1 St. Peterburg, Zurii. rus-<.
fiz.-chim. dbSc., 34, 1902, (Pr.-verb.
105-107). [1310 1540]. !162C)
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Zink (lurch Magnesium be! oiuigcii
svnthetischen Eeactionen. Berlin, Ber.
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11 Moaep-b, A. 0 saMUKaHiii neaia-
MeTii.ieHOBaro KO.ibua npii noMoutn Mar-
iiiiiopiaHnHecKnxi. coejnneniii. [For-
mation du cycle pentaraethylenique en
employaut les combinaisous magnesium-
orcaniques.] St. Peterburg, Zurn. russ.
tizT-chim. Obsc., 34, 1902, I'r.-verb. 64.5-
646). [1240]. 11628
Ueber Ring-
schliessung mittels magnesiiun-organi-
scher Verbinduugen. Eine Totalsynthese
des Methvlcvclopeutans. Berlin, Ber.
D. chem. "Ges., 35, 1902, (^2684-2686).
[5500 1140 1240]. 11629
[ et Nainetkin, S.]
II HaMeTKiiii-B, C. 0 cnHTexnHecKOMt
MeTii.i-(^l)-n.iiK.ioneHTaHO.Tt (1\ [ilethyl-
1-cyclopentanol-l s_\mthetiqtte.] St.
Peterburg, Zurn. russ. fiz.-chim. Obsc.,
34, 1902,'~( Pr.-verb. 246-247 . [1240].
11630
Ueber die
Svnthese vonMethvldi-cvclopentanol (1 ).
Berlin, Ber. D. chem.'Grs., 35,1902,
(2683'. [1240]. Ill '31
[ et RozdestvensMj, M. S.].
n Po;K;ieeTBenoKifi, M. C. 0
n.iiK.iiiHecKnx'b KeTO-cuiipiax-B. [Sur
les ceto-alcools cycliques.] St. Peter-
burg, Zurn iiiss. fiz.-chim. Obsc., 34,
1902, 141-142, II, Pr.-verb.). [1240
1540]. 11632
0 n;nK.inqe-
CKOMT. Kerocnuprfe MeTiu-(l)-n,nK.io-
reKcano.iOH-fe {S). [Sur le cetoalcool
cyclique methyl-( l)-cyclohexanoloue ( 3). j
-St. Peterburg, Zurn. russ. fiz.-chim. Obsc.,
34, 1902, (Pr-verb. 643-644). [1240
1540". 11633
■ Ueber eine
Methvlcvclohexanose. Berlin, Ber. D.
.hem'. Ges., 35, 1902, (2695-2696).
[li'30 1810]. 11634
^ et Tesner, .\.]
II TeciiepT>, A. Cnnie^ b 1, 2, S-ipii-
MeTii.ineHTaMexn.ieiia. [Synthese du 1,
2, 3-trimetliylpentamethylene.] St.
Peterburg, Zurn. russ. fiz.-chim. Obsc.,
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iiber die Unterscheidung von JMensclien-
uud Thierblut mit Hilfe eines spezi-
fischen Senuns. D. med. Woclienschr.,
Berlin, 27. 1901, (731-733). [6500
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[Zimin, N. P.] 3miiiH'i, H. II.
OsoHiipOBaiiie boau naKt cpeAciBO ;i.ia
ycTpaneHia He^'tocTaTKOB-i. ch (|)ii;ib-
xpoBania npii ropoACKiixi. BojioiipoBO-
jxax-h. JIoKJia^-i iih;i;- H. II. 3iiMiiHa
V. pyccK. BOAonpoB. Ci.ts.T.y btj KicB-b.
[Ozoiiisation de I'eau comme moyen
de remedier aux defauts de filtration
dans Ies conduits d'eauurbains. Pappovt
de I'ingen. N. P. Zimine au V.
Congres hydraidique a Kiew.] Moskva,
1902,(68). 24 cm. [0.360 05501.
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Uel)er die Eiuwirkuno- von
Brom und von Chlor auf Phenole : Sub-
stitutionsproducte, Pseudobromide und
Pseudochloride. — IV, Zincke, Th[eodor],
Siebert, (). und Reinbacli, H. Ueber
die Einwirkung von Brom airf p-Aetliyl-
]3henol : Substitutionsproducte, Pseudo-
bromide und UmwancUungsproducte. —
V. Zincke, Th[eodor] und Leisse, Fr.
Ueber die Einwirkung von Brom auf
p-Oxyzinuntsiiure : Tetrabrora-p-oxy-
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plienolbromide. — Vl. Zincke, Th[eodor]
und Fries, K. Ueber die Einwirkung
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vom deutschen Apothekerverein. Bearb.
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der chemischen Technologic mit beson-
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chemie und Gewerbestatistik fiir das
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461-479, 481-507, 509-540, 575-595,
604-623, 638-649, 675-687).
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stalt fiir Brauerei in Berlin. Bd 4.
1901. (Erg.Bd znr Wochensclirift fiir
Brauerei.) [Hrsg.] von \V[ilhelm] Win-
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381 -f 68). 22 cm.
Jahresbericht iiber die Fortscliritte
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anderer Wissenschaften. Beoriindet v.
J. Liebig u. H. Kopp . . . hrsg. v.
G. Bodlander, W. Kerp u. (i. Minimni.
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Yieweg u. S.), 1902, (961-2560, LXVI).
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1. 2. Ebenda 1902, (1-640). 23 cm.
Dasselbe. Fiir 1897. Heft 10 (Schluss
des Jahrganges) Hrsg. v. G. Bodlander.
Ebenda, 1902, (2881-3344, XClll-
CXII). 23 cm.
Jahres-Bericht iiber die Untersuchim-
gen und Fortschritte auf dem Gesammt-
gebiete der Zuckerfabrikation. Be-
grundet von K. Stammer. Hrsg. von
Job. Bock. Jg 41, 1901. Braun-
schweig (F. Yieweg & S.), 1903, (XII -f-
374). 22 cm. Gab. 12 M.
Photographischer Almanach fiir das
Jahr 1902. Jg 22. Hrsg. v. L. Herm.
Liesegang. Leipzig (Liesegang), 1902,
(175, mil Taf. . 16 cm. 1 M.
Taschenbuch fiir Prazisiousmecha-
niker, Optiker, Elektromechauiker imd
Glasinstrumentenmacher fiir das Jahr
1902. (Jg 2.) Hrsg. von F. Harrwitz.
Berlin (Administration der Fachzeit-
schi'ift „DerMechaniker"), 1902, (VII +
392). 15 cm. Geb. 2 M.
Techuisch-chemisches Jahrbuch 1900.
Eiu Bericht iiber die Fortschritte auf
dem Gebiele der chemischeu Techno-
logic. Hrsg. V. Rudolf Biedermann.
Jg 23. Braunschweig (F. Vieweg u. S.).
1902, (XII + 682). 22 cm. Geb.
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Verhandhmgen der 42. Jahresver-
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Schillings J. Gasbeleucht., Miinchen, 45,
1902, (479-485, 577-579, 597-603, 617-
621, 637-640, 657-661, 677-684, 717-
721, 833-837, 856-861, 873-879, 893-
897, 913-919).
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Cliemie mit Einschluss der verwandten
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TEXT BOOKS, DICTION .\RIES,
BIBLI0GR-\PH1ES. T.\BLES.
Chemiker-Kalender 1902. Ein HiiKs-
buch fur Cliemiker, Physiker, Mineralo-
gen, Industrielle, Pharmaceuteu, Hiitten-
manner u. s. w. von Rudolf Biedermann.
Jg 23. Mit einer Beilage. Berlin
(J. Springer), 1902, (XV III + 350;
VII H- 474). 15 cm. Geb. u. geh. 4M.
0030
328
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verstandlich dargestellt. [In : Bilz'
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Leipzig, [1902], (VI + 52).
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gie . . . hrsg. voii P. A. Bolley und K.
Bimbaum. Nach dem Tode "der Hrsg.
fortgesetzt von C[arl] Engler. Bd 5.
Gruppe 2. Lfg 3. (Bolley's TecKnolo-
gie. 63.) Braunschweig (F. Vieweg
& S.), 1902, (385-576). 23 cm. 6 M.
Jahrbiich der Chemie. Bericht iil^er
die wichtig.sten Fortschritte der reinen
und angewandten Chemie . . . hrsg. v.
Richard Mever. Jg 11, 1901. Braun-
schweig (F. Vieweg & S.), 1902, (XII +
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Jahresbericht iiber die Fortschritte
der Chemie und verwandter Theile
anderer Wissenschaften. Begrundet von
J. Liebig und H. KopjD, hrsg. von G.
Bodlauder, W. Kerp und G. Minunni.
Fiir 1894. Heft 2, 3. Braunschweig
(F. Vieweg & Sohn), 1902, (321-960).
23 cm. Je 10 M.
Jahi-es-Bericht iiber die Leistuugen
der cheniischen Teciuiologie mit beson-
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chemie imd Gewerbestatistik fiir das
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von Ferdinand Fischer. (Jg 1-25 von
R. V. Wagner.) Abt. 1 : Unorganischer
Theil. Leipzig (0. Wigand), 1902,
(XIX + 604). 23 cm.
Kalender fiir Gesundheits-Teclmiker,
Taschenbuch fiir die Anlage von Liif-
tungs-, Centraliieizungs- und Badeein-
richtungen. 1902. Hrsg. v. Hermann
Recknagel. Mtinchen u. Berlin (R.
Oldenbourg), 1902, (XIV + 202, mit
Schreibkalender). 17 cm. Geb. 4 M.
Kalender fiir Elektroteclmiker. Hrsg.
V. F. Uppenborn. Jg 19. 1902. Tl
1. 2. Munchen und Berlin (R. Olden-
bourg), 1902, (VII + 346, mit 4 Taf.,
VI -t- 288). 17 em. Geb. u. geh. 5 M.
Katechismus der cheniischen Tech-
nologie. Unter Mitwirkung von . . .
hrsg. von Paul Kersting und Max Horn.
Tl 1 u. 2. (Webers illustrirte Katecliis-
men. No 233 und 234). Leipzig (J. J.
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0030
330
0030
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Rechentafeln fiir Chemiker. Fiir den
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inid in der Praxis berechnet und niit
Erliiuterungen versehen. 3., neii bereck-
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tylen-Techniker and -Installateure fiir
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Bernat (f) und Karl Scheel. Halle a. S.
(C. Marhold), 1903, (V + Schreibkal. -f
231), 17 cm. Geb. 3 M.
Caro, Nikodem.
sicherheitstechnischen
Begutachtung von
Praktisches Hilfsbuch.
an den Deutschen
Auleitmig zur
Priifiing und
Acetylenaulagen.
Bericht erstattet
Acefvlenvei-ein.
BerUn (S. Calvarv & Co.), 1902, (101).
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1130
419
1130
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C6HMeBr2(N02)2
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2 e 2
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Butylbenzeries CJI5.C4H9
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HYDROCARBONS CioHu
Dimethylethylbenzene CgHoMe.Et
Iodo-s-dimethylethylbenzeke
CeHjIMejEt [2:1:3:5]
Klages, August und Storp, W. Ueber
den Einfluss von Alkylgruppen auf die
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Klages, August und Storp, W. Ueber
den Einfluss von Alkylgruppeu auf die
Reactionsfiiliigkeit halogenirter Benzole.
J. prakt. Chem., Leipzig, (N. F.), 65,
1902, (564-578).
Cymene C6H4Me.C3H,
lODO-CYMENES
C6H3lMe(C3H,)[2 : 1 : 4] and [3:1: 4].
Phenylpentane C,li, . CHMe . CH^Et
{Avujlhenzcne)
Chloro-puenylpent.\ne CnHjsCl i.e.
Ph . CMeCl . CH,Et
Klages, August mid Storp, W. Ueber
den Einfluss von Alkylgruppen auf die
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1130
421
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Cetylbenzene CgHs . CigHsj
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1130
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CgHjMe^ . CH : CH . ChH„
Klages, August. Berlin, Ber. D.
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Klages, August. Berlin, Ber. D.
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1130
HYDROCARBONS CuUu
Diphenylethane CHPh, . CH,
a-C'HLORODIPHENYLETIUNE
CPllX'l . CH,
425 1130
HYDROCARBON CitHia
Diphenylbutane CHjEt . CHPI12
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Diphenylhexane
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HYDROCARBOXS CnH2n-i6
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1130
426
1130
a;8-Diphenylpropylene
CHPli : Crii . CH3
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IIYDROCARBOXS CnH.n-zo
HYDROCARBON CnHu
Phenyl-a-n aphthylmethane
CioH; . CH, . Ph
TlIIOCYAXO-DERl\ATIVE.
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CioH^.CHPh^NCS
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Tritolylcijlorometjlaxe C22H21CI
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HYDROCARBON C31H1G
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Dl-O-NAPHTHYLCUIBIXYL BROMIDE
(CioHO^CHBr
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HYDROCARBOXS CnHj..
HYDROCARBON C4HS
Methyltrimethylene CHMe<^9^2
Dalle, P. L'addition de I'acide HBr
H3C.
an methvl-trimethvlene | "^CH-CHj
H,C ^
et comparaisou des derives du methyl-
trimethylene et du methyl-tetramethyleue
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I >CH — CH2I a potassium livdrate.
ch/
(Russe.) St. Peterburg, Zurn. russ. fiz.-
chim. ObSc., 34, 1902, (141, II, Pr.-
verb.).
1140
430
1140
HYDROCARBONS CeHn
Cyclohexane (Hexamethylene)
1 : 4 — DiBROMO-1 : 4-Dinitroso-
CYCLOHEXANE
CH2 . CBr(NO) . CH2
CH2.CBr(NO).CH2
and the isomeric
1 : 4-BlSNITR0S\L DERIVATIVE.
Piloty, 0. und Steinbock, H. Ueber
Halogeiniitrosoverl)indiingen des Diketo-
Cyclohexanietliylens uod eine secundare
IsTitrosoverbindunp;. Berlin, Ber. D.
^cheni. Ges., 35, 1902, (3101-3117).
1 : 4-DiCHLORO — 1 : 4-Dixitroso-
CYCLOHEXAXE
and the isomeric
1 : 4 — BiSNITRnSYL DERIVATIVE.
Piloty, 0. und Steinbock, H. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (3101-
■•3117).
1 : 4-DiBROMO-l : 4-DiisItro(;yclohexane
and the corresponding
1 : 4-DiCHLORO derivative.
Piloty, O. und Steinbock, H. Berlin,
Ber. L). chem. Ges., 35, 1902, (3101-
.3117).
Methylcyclopentane
\Cii2 - CH2
Zelinsky, N[ikoL'ij] und Moser, A.
Ueber Ringscliliessung mittels mag-
nesiumorganischer Verbindungen. Eine
Totalsvnthese des Methvlcyclopentans.
Berlin^ Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(2684-2686).
IoDO-METHYLCYCLOI'ENTANE
HCMe/*^^2-?H^
xCHj . CH2
Zelinsky, X[ikohijl. Ueber optisch
.active Kolilenwasserstoffe in der Cvclo-
penten- und Cvclohexenreihe. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (2488-
2494).
HYDROCARBONS C7H14
Cycloheptane (Heptamethylene).
Markovnikov, V. V. Heptanapli-
tylenes isomeres. (Eusse.) St. Peter-
burg, Zurn. russ. fiz.-chini. Ob§c., 34,
1902, fPr.-verb. 523).
Sur les heptauaphtylenes.
(Russe.) St. Peterburg, Zurn. russ.
fiz.-chim. Ob§c., 34, 1902, (632-635,
720).
Quelques derives du
cycloheptane. Suberane. Disuber3'le.
Ethylsuberane. (Russe.) St. Peterburg,
Zurn. russ. fiz.-chim. ObSc., 34, 1902,
(904-916).
1, 3-Dimethylcyclopentane
j^jj /CHMe . CH2
^\CHMe.CH2
Zelinsky, N[ikolaj]. Ueber optisch
active, gesiittigte, cj-clische Kolden-
wasserstoffe (active Naphtene). Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (2677-
2682).
HYDROCARBONS CsHib
1:2: 3-Tiimethylpentamethylene
XC'HMe . CHMe
Zelinskjj, D. D.
Syn these du 1, 2,
methylene. (Russe.)
Zurn. russ. fiz.-chim.
(Pr.-verb. 107-108).
et Tesner, A.
3-trimetliylpenta-
St. Peterburg,
Ob^ic., 34, 1902,
i-Methyl-3-ethylcyclopentane
^.jj/CHMe.CH.,
'\CHEt . CH,
Zelinsky, X[ikolaj]. Ueber optisch
active, gesiittigte, cyclische Kohlen-
vvasserstoffe (active KajDhtene). Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (2677-
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1140
431
1140
1 : 3-Diniethylcyclohexane
Zelinsky, X[ikolaj]. Ueber optisch
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wasserstoffe (active Xaphtene). Berlin,
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CHEt^'-'^2 • CH2 . CH2
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HYDEOCARBOXS CHzu-z
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HYDROCARBON C10H20
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TRIBROMO-DEnnWTIVE CioHi7Br3
TRIBROMOHEX.UrVDROISOPKOPYLTOLtTEXE
CMeBr/^^-^JJ'/CJH . CMeBr . CH2Br
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HYDROCARBONS CjHie
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Wallach, 0. Gottingeri, Nachr. Ges.
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TRICnLORO DERIVATIVE C10H15CI3
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Kursanov, N. T. St. Peterburg, Zurn.
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Disuberyl
rcHj . CH2 . CH2 \
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1140
433
1140
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CMe ^^^
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443
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Erythritol
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Paris, Bui. soc. chim., (ser. 3), 27, 1902,
1210
445
1220
ALCOHOLS C5H12O5
Arabitol CH^OH . [CHOHjj . CH^OH
ArABITOL PeNTANITRATE C5Hj(N03)5
Vignon, Leo et Gerin, F. Derives
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Paris, Bui. soc. chim., (ser. 3), 27, 1902,
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Rhamnitol Pextanitrate C6H9(N03)5
Vignon, Leo et Gerin, F. Derives
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451
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lodonitrophenol
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Rabaut, Ch. Paris, Bui. soc. chim.,
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PHENOLS CsHioO
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CsHjUBrs
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Ci4H„ONBr4
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CgHeOBr, i.e.
OH . CeHzBrj . CHBr . CHjBr
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aj8)3-3 : 5-PENTABR0M0-lf'-p-ETl[YLrHEN0L
CgHsOBrs i.e.
OH . C6H2Br2 . CHBr . CHBr2
Zincke and Leisse. Liebigs Ann.
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DlBROMO-m-OXT-^'-CUMTL IODIDE
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DlBR0M0-m-0XY-4/-Ct)J[TLAUILlNE
CisHisONBr^
and its acetyl derivatives.
Auwers, K[arl] und Anselmino, 0.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(131-144J.
DiBROMO-m-OXY-lf'-CCMYLPTRIDINE.
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Anselmino, 0. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (144-150^
PHENOLS CgHizG
4'-Cumenol CgHj-Mej . OH
DlBROMO-;f-CUMENOL CgHioOBrj
Ethyl ether.
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chem. Ges., 35, 1902, (144-150).
DiBROMO-OX r-4'-CUM V LEN E-m-BROMIDE
CgHgOBr,
Auwers, K[arl] und Anselmino, 0.
Berlin, Ber. 1). chem. Ges., 35, 1902,
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SJTn-m-PEiITABROMO-v|/-CUMENOL CgHjOBrj
Auwers, K[arl] und Anselmino, 0.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
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1230
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ALCOHOLS CnHzn-eO
ALCOHOLS CtHsO
Benzyl Alcohol CeHj . CH2 . OH
Derivatives.
2:2:3 -.S-Tetrathiohenzylbutane
C32H34S4 i.e.
CH3 . C(C,H,S)2 . C(C,H,S)2 . CH3
(Diaeetylbenzylniercaptol).
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2:2:4: 4i-Tetrathiohenzylpentane
CH3 . C(C7H7S)2 . CH2 . C(C7H7S)2 . CH3
(AcetylaeetonedibenzyJmercaptol).
Posner, Theodor. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (493-505).
2:2:5: 5-TetrathiohenzyJliexane
C34H38S4 i.e. [CH3 . C(C7H,S)2 . CH2]2
{Aeetonylacetoiiediienzylmercaptol).
Posner, Theodor. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (493-505).
2-Methyl-3:Z : 6 : Q-tetrathiohenzylheptane
Qi^YL.S, i.e. MejCH . C(C7H7S)2 . CH2
CH3 . C(C7H7S)2 . CH2
(Dimethylacetonylaeetonebenzyl-
mercaptol).
Posner, Theodor. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (49.3-505).
ALCOHOLS CsHioO
Phenylethyl Alcohol.
j8-p-DlNITRO-)3-BROMO-a-METHOXY-
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CgHs . CH(OMe) . CHBr . NO2
and the corresponding dibromonitro-
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Thiele, Johannes und Haeckel, Sieg-
fried. Liel)igs Ami. Chem., Leipzig,
325, 1902, (1-18).
1230
457
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l-Ethyl-4-a-oxyethylbenzene
CeH^Et . CHMe . OH
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CgH^Me . CHEt . OH
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Klages, August. BerHn, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (2245-2262).
ALCOHOLS CijHioO
1 : S-Dimethyl-i-a-oxybutylbenzene
CaHjMej . CHi^CsH,] . OH
and its chloride.
Klages, August. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (2245-2262).
1:3: 5-Trimethyl-2-a-oxypropyl-
benzene c^HjMes . CHEt . oh
and its plienylurethane and chloride.
Klages, August. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (2245-2262).
ALCOHOLS C13H20O
1:3: o-Triinethyl-2-o-oxybutyl-
benzene CgH^Mej . CH(C3ii,) . OH
and its pheiiylurethane and acetate.
Klages, August. Berlin, Ber. J), chem.
Ges., 35, 1902, (2245-2262).
ALCOHOLS C24H42O
1 : 3-Dmiethyl-l-a-oxyhexadecyl-
benzene Oeiijile^ . CH^OH) . c.sH^,
Klages, .\ugust. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (2245-2262).
1230
458
1230
ALCOHOLS C25H44O
1:3: 5-Trimethyl-i'-a-oxyhexadecyl-
benzene CeHjMej . CH(OH) . C15H31
and its chloride.
Klages, Augtist. Berlin, Ber. D. chem.
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PHENOLS CnHzn-sO
PHENOLS CsHsO
p-Vinylphenol
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ALCOHOLS CnHzn-sO
ALCOHOLS C10H12O
Plienylbutenyl Alcohol
CeHs . CH : CH . CH(OH) . CH3
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ALCOHOLS CjHsO
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CgHs . C : C . CHMe . OH
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459
1230
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CeHsC : C . CH(OH) . CCI3
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Moureu, Ch. et Desmots, H. Paris,
C.-R. Acad, sci., 134, 1902, (355-357);
Paris, Bui. soc.chim., (s^r. 3), 27, 1902,
(366-374).
ALCOHOLS CisHieO
a-Phenylheptinyl Alcohol
CH3[CH,]3 . C ; C . CHPh . OH
Moureu, Ch. et Desmots, H. Paris,
C.-R. Acad, sci., 134, 1902, (355-357) ;
Paris, Bui. soc. chirn., (ser. 3), 27, 1902,
(366-374).
ALCOHOLS C14H13O
a-Phenyl-octinyl Alcohol
CH3 . [CH2]4 . C i C . CHPh . OH
Moureu, Ch et Desmots, H. Paris,
C.-R. Acad, sci., 134, 1902, (355-357);
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PHENOLS CnHzn-izO
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p-XlTROBENZOYL DERIVATIVE
C,7Hn04N i.e. C6H4(N02) . CO . OCioH,
p-AMINOBENZOYL DERIVATIVE
C6H4(NH2).CO.OCioH,
Benzoylaminobenzoyl derivative
C2^H„03N i.e. C6H4(NHBz) . CO . OCjoH,
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PHENOLS CnH^n-ieO
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PHENOLS C7H8O2
Methylpyrocatechol.
NiTRO-METHTLPYROCATECHOL
[6:1:3:4] C6H2(N02)Me(OH)2
Dimethyl etlier C6H2Me(N02)(OMe)2
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1230
464
1230
TRIBROMO-p-OXYBENZTL ALCOHOL
C7H502Br3 and its diacetyl compound
and mctJiyl ether.
Zincke, Tli. und Wiederhold, K. Lie-
bigs Ann. Chem., Leii^zig, 320, 1902,
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TeTRA UltOMO-13-OXYBENZ YL ALCOHOL
C'jTi^02By^ and its acetyl derivative and
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Zincke, Th[eodor] und Wiederhold, K.
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p-Kresol : Substitutions products und
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PHENOLS CsHioOz
Oxyethylphenol.
O-OXYPHENYLETHYL ALCOHOL
C6H4(OH) . CH2 . CHj . OH
Acetyl derivative CioHijOj .
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and its derivatives.
Zincke, Tin Liebigs Ann. Chem.,
Leipzig, 322, 1902, (174-238) ; 325,
1902, (19-92).
PHENOLS C9H12O2
Oxypropylphenol
OPI . C6H4 . C3H6(011)
Methyl ether C^^.^fi^
i.e. CFT3O . C6H4 . CH(OH) . C2H5
and its phenyhiretliane and acetate.
Klages, August. Synthese unge-
sattigter Phenoliither. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (2262-2267).
BROMO-OXY-n-PROPYLPHENOL.
Dimethyl ether
C6H4(OMe) . CH(OMe) . CHBr . CH3
Methyl ethyl ether
C6H4(OMe) . CH(OEt) . CHBr . CH3
Also the corresponding dihromo-
derinatives
C6H3Br(OMe) . CH(OMe) . CHBr . CH3
and
C6H3Br(OMe) . CH(OEt) . CHBr . CH3
Pond, F. J., Erb, E. S. and Ford, A. G.
J. Amer. Chem. Soc, Easton, Pa., 24,
1902, (327-346).
o-Oxy->|'-cumyl alcohol
CeHzMejCOH) . CH, . OH
DlBR0M0-O-0XY-\|'-CUMYL ALCOHOI-
C6Me2Br2(OH) . CH2 . OH
Methyl ether and acetyl derivative.
Anselmino, 0. Das dritte Tril)romid
des Pseudociimenols. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (795-798).
p-DlBROMO-OXtETHYLTETRABROMOPHENOL
C8^U^'2T^i'6 3.nd its derivatives.
Zincke, Th. Liebigs Ann. Chem.,
Leipzig, 322, 1902, (174-238) ; 325,
1902, (19-92).
Xylenol-carbinol
[Oxydimethylhenzyl alcohol)
OH . CeHjMcz . CHj . OH [4:1:3: 5]
Manasse, 0. Zur Synthese aroma ti-
scher Oxyalkohole. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (3844-3847).
1230
465
1230
PHENOLS CioHnOa
if-Cumenol-carbinol
(pxytrimethylbenzyl alcohol)
OH . CgHMes . CH^ . OH [5 : 1 : 2 : 4 : 6]
Manasse, 0. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (3844-3847).
Oxybutylphenol.
Ethyl ether
C12H18O2 i.e. EtO . C6H4 . CH(0H)C3H,
Klages, August. Synthese ungesat-
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chem. Ges., 35, 1902, (2262-2267).
PHENOLS CnHieOz
Carvacrol-carbinol
(OxyvjethylpTopylbenzyl alcohol)
OH . C6H2Me(C3H7) . CH^ . OH
Manasse, 0. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (3844-3847).
PHENOLS C14H22O2
Dibutylresorcinol (C4H9)2C6H2(OH)2
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ALCOHOLS CnHzn-eOz
ALCOHOLS CeHio02
P-Xylylene glycol C,H4(CH2 . OH)^
TKIBROMO-p-XYLVLENE BROMITi'DRIS
Anselmino, 0. Berlin, Ber. D. chem.
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ALCOHOLS CcHi^Oa
Durylene glycol
CeH2Me2(CH20H)2
Korcz3mski, Anton von. Ueber die
Kinwirkuiig dcs Broius auf das iHirol,
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Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
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PHENOLS CnH2n-302
PHENOLS C3H8O2
Vinylpyi'ocatechol
C6H3(OH)2.CH:CH2
XlTROVISTLPrROCATECHOL MeTHTLENE
ExitEE.
[4:3: 1]CH2 : Oj : C6H3 . CH : CH . NO2
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Propenylpyi'ocatechol
C6H3(OH)2 . CH : CHMe
Methyl Eiheh {iso-Eugenol).
isoEUGENOL DIBUOMIDE G,oHi202Br2
and its acetate.
Auwers, K[arl] und Miiller, O.
Berlin, Ber. D. cliem. Ges., 35, 1902,
(114-124).
PHENOLS C.Eiu-nOi
PHENOLS CoHsO^
2 : 3-Oxynaphthol
Metliyl dcrivalice
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2 n
1230
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PHENOLS CnH2„-i402
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Diels, Otto und Bibergeil, Arthur.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
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3 : 3'-DiNiTR0- and 3 : 3'-diamino-deriva-
TIVES.
5 : 5'-Dinitro- and 5 : 5'-dl\mino-deriva-
tives.
3 : 3': 5 : 5'-Tetranitro- and 3 : 3': 5 : 5'-
TETRAAWINO- DERIVATIVES.
Diels, Otto und Bibergeil, Arthur.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
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PHENOLS CsHnOz
8-o-2>Dioxycliphenylmethane
and its d'unelliyl, diethyl, diac.ettjl, and
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Wagner, Victor. s-o-p-Dioxydiphenyl-
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PHENOLS C14H14O2
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TeTR ACHLORO-p-DIOX Y DIBENZ YL
ChH.oO^CI,
Zincke, Tli[eodor.] Liebigs Ami.
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ALCOHOLS CnH2..-1402
ALCOHOLS ChH^Oj
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PHENOLS C„H2n-,602
PHENOLS C,4Hi202
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TETRABROMO-p-DIOXYSTILBENE C,4H302Br4
and its diaeetate and dibromide.
Zincke, Th. Liebigs Ann. Chem.
Leipzig, 322, 1902, (174-238); 325,
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TETRACHLORO-p-DIOXY'STILBENE C14H8O2CI4
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Zincke, 'I'ii. Liebigs Ann. Chem.,
Leipzig, 322, 1902, (174-238); 325,
1902, (19-92).
'rETRACHLORO-p-DIACETOXYSTILBENE
DIOHLORIDE C18H12O4CI6
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Zincke, Tli. Liebigs Ann. Chem.,
Leipzig, 322, 1902, (174-238); 325,
1902, (19-92).
1230
467
1230
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ALCOHOLS CnH2..-,602
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Dioxystilbene
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DiTHIOAMTLSTILBENE C24H32S2
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DlTHIOPHENYLSTILBEKE G^J^lSl
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DiTHIOBESZYLSTILBENE C28H24S2
I.e. Ph . qSCjH,) : C(SC7H7) . Ph
Posner, Theodor. Berlin, Ber. U. chem.
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PHENOLS CnH2n-i802
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PHENOLS CnH2n-2o02
PHENOLS CeHizOz
3 : 4-Dioxyvinylphenanthrene.
3 : 4-DlMETriOX\TIXYLPUENASTHRESE
G,4H,(OMe)2 . CH : CH2
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PHENOLS C..H2U-22O2
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ALCOHOLS CnH2n-2202
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PHENOLS CnH2n-3402
PHENOLS C27H20O2
Phenol Cells . CH(C,oH6 . 0H)2
Methylamino-derivative
C29H25O2N i.e.
Me2N . C,K, . CH(C,oH6 . 0H)2
Hewitt, Jolm Theodore, Turner, Alfred
Jolui and Bradley, Sidney Wallace.
[The hydrocliloride of the conipomid
Me2N . C6H4 . CH(GipH6 . OH)2, formed by]
the condensation of dimethylaminobenz-
aldehyde with /S-naphtliol ; [also the
anhydride, C29H23ON, and its salts and
bronio-derivatives]. London, J. Chem.
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Chlorodinitrophloroglucinol trietiiy l
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PHENOLS C9H12O3
Trioxy-"-propylbenzene
OH . C6H3(OH) . CH(OIl) . CH2Me
BROMO-TRIOXY-n-PROPYLBENZENE.
Diviethyl ethyl ether
EtO . C6H3(OMe) . CH(OMe) . CHBr . CH3
[Prom isoeugenol].
Pond, P. J.,Erb, L. S. and Ford, A. G.
J. Amer. Chem. Soc, Easton, Pa., 24,
1902, (327-346).
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Berlin, Ber. D. cliem. Ges., 35, 1902,
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DiBROMO-TRIOXY-n-PROPYL-BENZENE.
Methylene methyl etlier
CH2 : O2 : CeHaBr . CH(OMe) . CHBr . CH3
[From isosafrole].
Pond, F. J., Erb, E. S. and Ford, A. G.
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Auwers, K[arl] und Miiller, 0. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (114-124).
ALCOHOLS CnHan-eOs
ALCOHOLS CoHhOj
Trioxyphenylbutane
Ph . CH(OH) . CH2 . CMe(0H)2
2:2: 4-Trithiobenzyl-4-piienylbutajie
■'.e. PliCH(C7H7S) . CH2 . C(C7H,S)2 . CH3
and the corresponding trithioamtl
Posner, Theodor. Zui- Kemitniss der
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sattigter Ketone. Berlin, Ber. D. chera.
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Oxy-'I'-cuinylene-?" -glycol
OH . C6H2(CH2 . 0H)2 . CH3
Tribromo-derivative
OH . C6Br2(CH2 . 0H)2 . CHjBr
Anselmino, 0. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (144-150).
Dimethyl ether CnHj303Br3
Auwers, K[arl] und Anselmino, 0.
Ueber die Constitution des zweiten
Pseudocumenoltribromids. Berlin, Ber.
D. chem. Ges., 35, 1902, (131-144).
PHENOLS CioHkOj
Phenol CgH^l CjH,)! OH)^ . CH^ . OH
[1:3:4:5]
Methyl ether CnHigOj
i.e. OH . C6H2(C3H,)(OMe) . CH^ . OH
[4:1:3: 5].
{Eugenol alcohol).
Manasse, 0. Zur Synthese aroma-
tischer Oxvalkohole. Berlin, Ber. D.
chem. Ges.,' 35, 1902, (381-4-3847).
PHENOLS C„H2n-i603
PHENOLS C14H12O3
1 : 5-Dioxyhydroanthranol
C6H3(OH)<^g^^^^>CeH3 . OH
and its diacetyl and triaeetyl
derivatives.
Pleus, B. Ueber die Reduction von
Chiuizarin imd Authrarufin niit Jod-
wasserstoff. Berlin, Ber. D. chem. Ges.
35, 1902, (,2923-2930).
Hydroquinizarol
C6H,<^g^*''"^>CeH2(0H),
and its diacetyl and triaeetyl
derivatives.
Pleus, B. Berlin, Ber. D. chem. Ges.,
35, 1902, (2923-2930).
1230
470
1230
PHENOLS ChH.u-ibOs
PHENOLS C14H10O3
Dioxyanthranol (Chrysanthranol)
CeHsCOHX
.C(OH)
CH
'>CeH3 . OH
and its triaeetyl derivative.
Schrobsdorfif, H. Ueber die Reduc-
tion des Chrysazins mit Jodwasserstoff.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
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1 : 4-Dioxyanthranol
CeH,<9(^^^>CeH,(0H),
and its triaeetyl derivative.
Pleus, B. Ueber die Reduction vou
Cliinizarin imd Anthrarufin mit Jodwas-
serstoff. Berlin, Ber. D. chem. Ges.,
35, 1902, (2923-2930).
1 : 5-Dioxyanthranol
C6H3(OH)<g^^^>C3eH3(OH)
and its triaeetyl derivative.
Pleus, B. Berlin, Ber. D. chem. Ges.,
35, 1902, (2923-2930).
[4,3i]CeH3(OH)3<^L^^>
DiMKTHYL ETHER
CcH2C0Me)(0H) : G.U^ : CeHj . OMe
Trioxyphenanthrene
CeH3(0H)[J 4]
Dimethyl ether
e)(OH) : C2H2 : C,
(Th^.baoV), and the tri.methyl ethei:.
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PHENOLS CisHizOs
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C(OH)
CeH2(OH)2<^^ _>C6H3Me
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PHENOLS CnH,„_2203
PHENOLS CaHieOs
Trioxytriphenylmethane
CH(C6H4 . 0H)3
TkIMETHTL ether C22H2203
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TETRA-OLS.
PHENOLS C,>H2n-604
PHENOLS C7H8O4
Trioxybenzyl alcohol
C6H2(OH)3 . CH2 . OH
Derivative.
T yro'juUolaldehydeaniline
GnHnO^N
i.e. CJl2(OH)3 . CH(OH) . NH . CeHs
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PHENOLS CuH2..-K,04
PHENOLS C12H14O4
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PHENOLS C„H2n_i404
PHENOLS C,4H,404
T etraoxy diphenylethane
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471 1230
ALCOHOLS CnH2„-l404
ALCOHOLS C17H20O4
Tetraoxy-1 : 5-diphenylpentaiie
r(nm J^^^ ■ CHPh(OH)
•"'■ ^^2^CPl2 . CHPh(OH)
1:3:3: 5-Teti;athioamyl-1 : 5-diphenyl-
PENTANE
C37H60S4 i.e.
OfO TT «i ^CHj . CH(C5HiiS) . Ph
^^'^'^"^n^h^CB-i ■ CH(C5HiiS) . Ph
(Dithioamijltetrahydroclibenzylidene-
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PHENOLS CnH2n-2204
PHENOLS C19H16O4
Trioxyphenylcarbinol
OH . C(C6H4 . 0H)3
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PHENOLS C.HioOs
Pentaoxy-'i-propylbenzene
C6H(OH)4 . CH(OH) . CH^Me
DiBROMOPEXTOXY'-n-PROrYLP.ENZENE.
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CH2 : O2 : CoBr(OMe)2 . CH (OMe) .
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1-Metliyl-l-cyclopentanol
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1240
473
1240
OLS C7H14O
Methylcyclohexanol.
Keto-Compocnd C7 Hi2 0^
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CMe<^g • ^^2>CH . CHMe . OH
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CMe:CH . CH^
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Phcnylurcthnne C24H2(i04N2
pf, .CH.O.CO.NH.Ph
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1240
475
1250
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TEI~OLS CuHznOs
TRI-OLS CrH.oOa
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CMe(OH)<gg-gg;>CH.
CMe(OH) . CHjOH
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CO2H . CgH^ . NEt . CH2 . CO2H
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CH3 . CH2 . CHMe . CO.H
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C5Hn02N i.e.
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PhenyVnmnohenzyl hornyl ester
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Tschugaeff, L. Berlin, Ber. D. chem.
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1310
404
1310
Acetyl derivative 'of the ijlienyhnethyl-
carhinyl ester
NHAc . CS . SCHPhMe aud the
Benzoyl derivative of the isopropyl ester
NHBz . CS . SC3H7
Wheeler, H. L. and Jamieson, C. S.
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NHMe . CS . SH
Methyl ester
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DlMETIIYLDITHlOCAHBAMIO ACID
MCzN . CS . SH
Methyl ester
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DlETIIYLDITHIOCARBAMIC ACID
XEt2 . CS . SH
Methyl ester CgHigNSj
Delepine, Marcel. Paris, Biil. soc.
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Paris, C.-R. Acad, sci., 134, 1902, (714-
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495 1310
ISOAMYLDITHIOCARBAMIC ACID.
Ethyl ester
C8H17XS2 i.e. C5H11XH . CS . SEt
Braun, J. von. Berlin, Ber. D. ckeni.
Ges., 35, 1902, (3368-3388).
L)I-/i-PRMPyLDITH10CAl!B.UIIC ACID
(CH3 . CH, . CRi)^^ . CS . SH
Metliyl ester
CgHijXS, i.e. X(C3H7)2 . CS^Me
and p-nitrohenzyl ester Ci4H2i)02N2S2
i.e. ^(CsH-), . CS2 . CH2 . C6H4X02
Delepine, Marcel. Paris, Bui. soc.
ckim., (ser. 3), 27, 1902, (588-593);
Paris, C.-E. Acad, sci., 134, 1902, (714-
716).
Ethyl ester C9H19XS2 i.e.
(C3H,)2X.CS.SEt
Braun, J. von. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (3368-3388).
Diisoamyldithiodicarljamyl disiilphide
(CsHnXH. 08)282
Braun, J. von. Berlin, Ber. D. chem.
Ges.; 35, 1902, (817-830).
PHENYLMETHYLDITHIOCARBAillC ACID.
XPKMe . CS . SH
DiphenyldimethyMitliiodiearhainyl
disulphidc (_XPh.Me . 08)^82
Braun, J. von. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (817-830).
n- (and iso-) Propyldithiocarbamic acid
CjH^XH.CS.SH
Dipropyldith iodiearhamyl disidphide
(CjHjXH . 08)282
Braun, J. von. Berlin, Ber. D. cliem.
Ges., 35, 1902, (817-830).
Dipropyldithiocarbamic acid
(C3H7)2XH.CS.SH
Telrapropyldith iodiearhamyl disidphide
C14H28X2S4 i.e. (X(C3H7)2CS)2S2
{Tetrapropylthiuramdisidphide).
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CiGHieX284 i.e. (XPhMe . 08)283
Braun, J. von. Berlin, Ber. D. chem.
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IsOBUTYLDITHIOCARBAMIC -ACID
C4H3XH . 08 . SH
Diisohutyldith iodiearhamyl disidphide
(O4H9XH. 08)282
{Diisohutylthiuram disidpliide).
Braun, J. von. Berlin, Ber. D. chem.
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Dihenzyldithiocarhamyl disidph idc
(O7H7XH . 08)283
ipihenzyl-thiuramdisulphide).
Braun, J. von. Berlin, Ber. D. chem,
Ges., 35, 1902, (817-830).
1310 496
DiBENZYLDITUIOCARB.iMIC ACID
(CH2Pli)2N . CS . SH Methyl ester
CigHijNSz i.e. (C7H7)2N . CSjMe
Del^pine, Marcel. Paris, Bui. soc.
cliim., (ser. 3), 27, 1902, r588-593) ;
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Ethijl ester (€,117)2^ . CS . SEt
Braun, J. von. Berlin, Ber. D. chem.
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NMe : C(Sile)2 ; NEt : C(S.Me)2 ;
NMe : C(SEt)2 ; C3H7N : CXSile)^ ;
C3H5N : C(SMe)2 ; NEt : C(SEt)2 ;
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Phenyl-a-iiaphthyl-carbinyl-diisobutyl-
thiourea
C.oH, . CHPh . XH . CS . X(C4H9)2
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Plienyl-a-napJithyl-carbinyl-pliemjl-
thiourea
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Phenyl-a-naphthyl-carbinyl-m-chloro-
phenyl-thiourea
C,oH, . CHPh . NH . CS . NH . C6H4CI
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Phenyl-a~naphtkylcarbinyl-m-nitro-
phenylthiourea
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(1^3218)
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Phenyl-a-naphthylcarbinyl-phenyl-
methylthiourea
C,oH,CHPh . NH . CS . NPhile
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Phenyl-^ naphthylcarbinyl-fi-naphthyl-
thiourea
C10H7 . CHPh . NH . CS . NHCioH,
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Di-a-naphtltylcarbinylphenylthiourea
iC^oB.^)2 CH . NH . CS . NHPh
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Dl-a-miphthyharblnylphenylmethyU
thiourea
(C,oH7)2CH . NH . CS . XPhMe
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Di-a-iiaplithylcarbinyl-^-naphthyl-
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2k 2
1310
500
1310
Cavhetlioxypltenulsemicarhaz'ule
NHj . CO . NH . NPh . C02Et
Wheeler, Heiay L. and Beardsley,
Ailing P. Anier. Chem. J., Baltimore,
Md., 27, 1902, (257-270).
Plicuyl-etliyl-\p-scmicarbazlde.
Benzoyl derivative
BzNH . CfOEt) : N . NHPli
Wheeler, H. L. and Beaxdsley, A. P.
Amer. Chem. J., Baltimore, Md., 27,
1902, (257-270).
Thiosemicaebazide
NH2 . CS . NH . NH.,
Freund, Martin nnd Schander, Alfred.
Thiosemicarbazid als Reagens anf Alde-
hyde and Ketone. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (2602-260G).
Holzmann, Hennann. Ueher die Iso-
merieerseheiuung bei den Thiosemicarb-
aziden. Diss. Erlangen (Dnick v. E.
Th. Jacob), 1902, (63). 22 cm.
2'hiosein'icarbazones of valerie alde-
hyde, aeetoplienone, [nperonal, ciiro-
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K3Ag(SCy)4; K2Ag(SCy)3 ; KAg(SCy)2
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KPb(SCy)3 ; KePb(SGy)82aq ;
Cs3Pb(SCy)5 ; MgCs2(SCy)42aq ;
Cs2Ca(SCy)43aq ; SrCs2(SCy)44aq ;
Cs3Ag2Ba(SCy)7 ; Cs3Ag2Sr(SCy), ;
Cs3Cu2Sr(SCy)7 ; K4Ag2Ba(SCy)3aq
Wells, H L. Baltimore, Md., Amer.
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Cs2Hg(SCy)4aq and CsHg(SCy)3
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Cs4Mn(SCy)6
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Cs2MnAg2(SCy)62aq
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Cs2NiAg2(SCy)62aq and
Cs2NiCii2(SCy)62aq
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CsTl4(SCy)5
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Thiooaebimide
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Di-a-^iaphthylcarbinylllilocarbimide
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Pinyl-lhioearbiinlde C10H15N : CS
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Camphyl-thiocarhimide CiqHu . N : CS
(Camphyl mustard oil).
Braun, J. von und Riunpf, K. ITeber
einige Seufole und Sulfoharnstoffe der
Terpenreihe. Berlin, Ber. D. chem. Ges.,
35, J 902, (830-833).
Thujyl-thiocarbimide CioHj^N : CS
Braun, J. von und Rumpf, K. Ueber
einige Senfole und Sulfoharnstoffe der
Terpenreihe. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902,(830^33).
Menthyl-thioearbimide CjoHigN : CS
Braun, J. von und Rumpf, K. Ueber
einige Senfole und Sulfoharnstoffe der
Terpenreihe. Berlin, Ber. D. chem.
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50fi 1310
Thiogltcollic acid HS . CHj . COgli
Acetyl derivative of the anilide
AcS.CH2.CO.NHPh
Thiocarbamyl derivative of the anilide
NHjCS . S . CH2 . CO . NHPh
Acetylthiocarbamyl derivative of the
o-toluide
NHAc . CS . S . CH2 . CO . NH . C7HJ
Benzoyl derivative oftlie o-toluide
BzS . CH2 . CO . NHCjH,
Thiocarbamyl derivative of the p-toluide
C7H7.NH.CO.CH2.S.CS.NH2 and
Acetyl derivative of the p-xylidide
AcS . CHj . CO . NH . CgHsMe, [2:1:4]
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1310
507
1310
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ACIDS C4H5O3
o-Oxybutyric acid
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CH3 . CHj . CHCCO^H) . 0 . CO . NHPh
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a-Oxyvaleric acid
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a-Oxyhexoic acid
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Oxyacrylic acid
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XaO . CH : C(XHBz) . COjEt
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CH3 . CH2 ■ CO . 00,11
Oxime of the Ethyl ester
EtC(NOH) . COjEt
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511
1310
Ethyl-glyoxyUc acid Et.CO.CO^H
Phewjl-hydmzotie PhNH . N : CEt . COjH
o-Tolyl-hydrazone
C,H,NH . N : CEt . COjH
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NiTRILE
CH3 . CHj . CO . CN (Propionyl cyanide).
Phenyl-hydrazone
CioHiiNs i.e. NPhH . N : CEt . CN
and the 0-, and p-tolylhydrazones
CjHjNH.NrCEt.CN
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Paris, Bui. soc. chim., (ser. 3), 27, 1902,
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ACIDS CsHioOs
Butyrylacetic acid
CH3 . CH2 . CH2 . CO . CH2 . CO2H
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IsobutyiTlacetic acid
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Ethyl ester
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ACIDS C7H12O3
Isobutylpyruvic acid.
Ethyl ester C4H9 . CH2 . CO . COzEt
and Oxime of the Ethyl ester
CHJIej . CH, . CH2 . C(NOH) . C02Et
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CH3 . CHAc . CH2 . CH2 . CO2H
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7-AcetyHsovaleric acid
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Methyl es'cr.
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/3-n-Butyryl-propionic acid
O3H7 . CO . CII, . CH2 . COjH
Bouveault, L. et Bongert, A. Paris,
Bui. soc. chim., (ser. 3), 27, 1902, (1088-
1095j.
1310
512
1310
Isovalerylacetic acid
C4H9 . CO . CH2 . CO2H
Methyl eater.
Bouveault, L. et Bongert, A. Paris,
Tnil. Boc. c-hiin., (ser. 3), 27, liJ02, (1088-
lO'JSj.
ACIDS CsHuOs
0-Acetylhexoic acid
CH3 . CO . CH2 . CH(CHMe.J . CO^H
{Isojn-opyllevulinic acid obtained from
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Ethyl ester
C3H7 . CO . CHEt . C02Et
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preparation des ethers /3-cetoniques a
substitues. Paris, C.-R. Acad, sci., 135,
1902, (108-110).
ACIDS CgHicOs
7-Acetylheptoic acid
CHjAc . CH(CnMe2) . CH,, . COJI
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Crossley, Arthur William. [j8-iso-
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d'ethers S-cetoniques. Paris, Bui. soc.
chim., (ser. 3), 27, 1902, (378-392).
A7nyl ester
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(45-47); Paris, Bui. soc. chim., (ser. 3),
27, 1902, (378-392).
Hexoylacetic acid
C5Hj1.CO.CH2.CO2H
Methyl esler.
Bouveault, L. et Bongert, A. Syn-
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ethers c-acylacetvlacetiques. Paris, Bui.
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C()2H . CII2 . CHj . CO . NH . CgH^OEt
GUbody, A. W. and Sprankling, C.
U. G. [p-Ethoxyphenylsuccinamic acid
(jD-ethoxysuccinanilic acid) and its
sodium salt ; also its conversion into
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CO2H . CHMe . CH, . CO2H
Pyrotartramic acid
CO2H . CHMe . CH2 . CO . NHj
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C13H17O4N i.e.
CO2H . CHMe . CH2 . CO . XH . CgH^OEt
Gilbody, A. W. and Sprankling, C.
H. G. [Methyl-p-ethoxyphenylsuccin-
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CO2H . CHMe . CHMe . CO . XH . C Jl.OEt
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ethoxyphenylsuccinamic acid (cis- and
trans- s- dimethyl- p - ethoxysuccinanilic
acid) and their sodium salts ; also their
conversion into c?s- and ij'aH.s-.^-dimethyl-
pyrantin (cis- and fiYiH.s-s-dimethyl-p-
etho.\vj)henvlsuccinimide;.] London, J.
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aa-Dimethylsuccinic acid
CO^ll.C.Vlej.CHj.Co.lI
Derivative : Ci4H,304X i.e.
C(),H . CMcj . CH2 . CO . XH . C.H^OEt
Gilbody, A. W. and Sprankling,
C. H. G. [«tS-I)imetliyl-p-etiio.\yphenyl-
succinamic acid («s-dimethyl-/;-ethoxy-
Kuccinjinilic acid) and its sodium salt ;
1310
521
1310
nlso its conversion into as-dimethyl-
jJN'rantiii (as-dimethYl-/i-ethoxyphenvl-
succiniuiide).] London, J. C'heni. Soc,
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Propyl-malonic acid
CsHj . CH(;CC)2HJ2
PROrYLM ALON A MI DE
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ACIDS C:H,.Oi
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<.'iiH23 . NH . CO . [CH,]5 . CO^H
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COoH . CMe, . CH, . CH, . CUolI
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C(KH . CMej . CHBr . CHBr . COjH
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COJl.CHCll.Mej.CH, .(■(». II
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CjsHjiO.X i.e.
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Gilbody, A. W. aud Sprankling,
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Propionyl-pyruvic acid
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Isobutyryl-pyruvic acid
CHMe2 . CO . CH2 . CO . CO,H
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IsovaleiTlacetoacetic acid
C4H9 . CO . CHAc . CO2H
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rj2i
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/(-;.so-Dibutyrylacef.c acid
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Methylitamalic acid
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Eactoxk ov Tni('iiLoi!o.\ri;Tini.rrAMALu;
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Laciose
CVH.O, i... CMe,.CO o
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ACIDS C Hi O5
e-Oxydiethylglutaric acid
HO . CH(CHEt . COjHjj
Reformatsldj, 8. N. St. Peterbur":,
Z'lni. rii><. liz.-chim. Obsc., 34, 1902,
',-3.j7-37U .
ACIDS CnH>,.-405
ACIDS C H O5
Mesoxalic acid coJi.cO.CO^H
Diphenyldihydrazone
C,,H8(NH.X:C(CO,H)2)3
Di-o-tohjldtlnjdrazone
[C,Hey.NH.N:C(C03H}2)3
Favrel. Action des ethers maloniques
sur les chlorures diazoiques et tetr-
azoiques. Paris, liuL soc. chiui., (ser. 3),
27, 1002, (313-324).
Dimethyl i:5;rE[;.
D iph e 11 ijld Ui yd razon e
C,2H,(NH.N:C(C02Me,_,«,
Di-o-tolyldihydrazonc
C,4H,,(NH . N : CYCOzMeSi,
Di-o-anlsyldihydrazone
C,2H6(OMe)2(NH . N : C(C02Mel,),
Favrel. Paris, Bui. soc. cliini., 1 ser. ?>)
27, 1002, (313-324;.
Etiivl ester CO(C02EtJ2
Ihplienyldihydrazone
Ci2H8fNH.N:C(C02EtJ2i2
Di-o-tolyld'dijjdrazone
[C,H6]2(NH.N:C(C02Et\,)2
Dl-o-an'isyldlliydrazonc
C,2H6(Oile )2(NH . N : C(C02Et)2)2
Favrel. Paris. Bui. soc. ch;m., (ser. 3V
27, 1002, (313-324;.
o-CarboxyphenyViydvazone
ChHi606N2 i.e.
CO2H . C6H4 . NH . N : C(C02Et.)2
Biilow, Carl und Hailer, EkkeharcL
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1002.
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Semixitrile of mesoxalic agio.
0-Ditolyldihydrazone
(COjH . CCy : X . NH)2[C;H6],
Favrel, G. Action des ethers cyan-
acetiques et de leurs derives de substitu-
tion sur les chlonires diazoiques et tetr-
azoiques. Paris, Bui. soc. chini., (ser. 3),.
27, 1002,(101-124).
Methyl ester. Uydrazoncn
fCOjMe . CCy : N . NH),[C6H4]., ;
(COaMe . CCy : N . NMe^jCjjHg ;
(COjMe . CCv : N . NMei^rCeHjOMe] :
(COjMe . CCv : N . NH)2[C:H6\ ;
(C02Me . CCv : N . NMe),i CjHgJa
Favrel, G. Paris, Bui.
(ser. 3i, 27, 1902, (104-121
1310
52(5
1310
Ethyl ester. Pheiitjl Ju/drazuiic
Ci,Hh02N3 i.e.NHPh.N : CCy.GOzEt
Favrel. Action des ethers acidylcyan-
acetiques sur Jes clilorures diazoiques
et tetrazo'iques. Paris, Bui. soc. ciiim.,
(ser. 3), 27, 1902, (200-204).
DiiJu'ujjl dihyh-uzone 022112004X5 i.e.
^C6H4 . NH . N : CCy . CO^Et
^CeH^ . Nfl . N : COy . CO^Et
Favrel. Paris, Bui. soc. cliim., (ser. 3),
27, 11102,(200-204).
Di-o-anisijl-d'ihijdrazone
COjEt . CCy : N . NH . C^HjOMe
COjEt . CCy : N . NH . CgHaOMe
Favrel, G. Paris. Bui. soc. cliiui.
(ser. 3), 27, 1902, (101-121).
[COsEt . CCy : N . NHl^CCeH^]^ ;
(COzEt . CCy : N . NMe)2Ci2H8 ;
(COjEt . CCy : N . NEt)2Ci2H8 ; and
COjEt.CCyiN.NEt.CeH^
C02Et.CCy:N.NH.C6H4
Favrel, G. Paris, Bid. soc. chim.
(ser. 3), 27, 1902, (104-124).
(COjEt . CCy : N . NH)2[C7H6]2 ;
(C02Et . CCy : N . NMe)2[C7H6]2 ; and
COjEt . CCy : N. NBz . CeHsMe
COjEt . CCy : N . NH . CeHjMe
Favrel, G. Paris, Bui. soc. c-hini.
(ser. 3), 27, 1902, (104-124).
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Methyl ethyl ester
COjMe . CO . CH2 . C02Et
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(C8Ha05)2Cn
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Ferric compound of the ethyl ester
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Oxaloacetic acid
COoH . CO . CH2 . CO2H
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Carboxy-ethyl-pyruvic acid
CO2H . CH2 . CII2 . CH2 . CO . CO2H
OXIME OF THE SeMINITRILE
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1310
1310
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«-Butyrylsuccinic acid
CO2H . CH( CO . C3H7) . CH, . CO,H
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ACIDS CnHsneOs
ACID CeHeOs
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ACID CaHi.Os
/8-MethyI-5-pentanone a-a-dicarbox-
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SULPHONIC ACID WITH FIVE
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ACID CnH2,.05S
ACID C2H4O5S
Sulphoacetic acid.
Chlorosulphoacetic acid
CHC1(S03H) . CO2H
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PARAFFIN ACIDS WITH SIX
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--1CIDS CHsuOs
ACIDS CsHioOs
Apionic acid
(CH20H)2C(OH) . CH(OH) . COjH
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Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (943-948).
1310
.-ii'S
1311
Glucosaccharic acid.
METASACCnARIX CgHmOs
\>i the 7-lactone of tlie acid
C'HjfOH) . C3H4(OH )2 . CH(OH) . C'U,H
Parasacciiarin is the Lactone of
Kiliani, II[einrich] iincl Naegell, If.
Ueljer Meta- mid Para-Saccharin.
Berlin, Ber. D. chem. Ge^,., 35, 1902,
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Isosaccharic acid
, ,TT X'(Ulf ;(COjH) . CHjCOH)
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Tetraoxyhexoic acid.
Z-GLUCOSAMINIC ACID CijHisOeN
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((iemeiuschaftlich mit Hugo Kohn, Adolf
Meusser und Arthur Franz.) Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (2360-
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ACim C„H2n-,0,
ACID C4H6O6
Tartaric acid
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DiKlTRATE
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1310
529
1310
Diheiizoijl derivative
CiaHuOg i.e.
CO2H . CH(OBz) . CH(OBz) . CO2H
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ACIDS CnH,„-406
ACID CsHeOs
Ethane tricarboxylic acid
CU2II . CHj . CH(C02Hj2
Phesyla.mixo-etha>'e tkicarboxtlic acid
CaHnOeN
Methyl ester.
Conrad, M. nnd Reinbach, H. Berlin,
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ACIDS CeHsOe
Tricarballylic acid
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(D-3218)
Imide of phenyl-P-amino-tricarhallyl-a-
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CsHgNH^p XO .NH
CO,Et.CH2>^^CH2.CO
and its acetyl and ethyl derivatives.
Scliroeter, G[eorg] imd Kimberger,
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Oxycarboxy-ethylpyruvic acid
CUoH . CMe(,OH) . CH2 . CO .CO2H
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Pentane tricarboxylic acid.
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COjEt . CMe, . CH2 . CHCy . C02Et
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ACID CgHHOe
Hexane tricarboxylic acid.
.\le2C\C02H).CH(C02Hj
CO2H . CHj . CH2
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2 u
1310
530
1310
ACID CnHzn-oOo
ACID C4H2O6
Glyoxal dicarboxylic acid
CO2H . CO . CO . CO2H
DiphenyldihydrazoTie of the ethyl ester
CjaHgCNjH : C(C02Et) . CO . COjEtJj
and the corresponding ditolyldihydra-
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PAFAFFIX ACIDS WITH SEVEN
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ACIDS CnHsnO,
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Glucuronic acid
CH,,(0H).[CH0HJ4.C(),H
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ACID CtHhO;
Pentaoxyheptoic acid
COjH . CH2 . [CnOH]^ . CH2OH
Galaheptosaminic acid C,Hi507N
i.e. CHjCOH) . [CHOH]^ . CIK^jj)^
Fischer, Emil mid Leuchs, Hennaiin.
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Naphtha lenc-^-sulpli onyl deri rati re
C17H21O9NS i.e.
CH2(0H) . [CH . OH]^ . CH(C02H)
CioH, . SO, . NH
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SULPIIONIC ACIDS WITH SEVEN
OXYGEN ATOMS.
Acetic aldehyde disulphonic acid
CHO . CH(S03H)2. Derivatires :
XPh : CH . CH(S03H)2 :
CeH^MeN : CH . CH(S03H)2 ;
and CioH,X : CH . CH(S03HJ2
Del^pine, Marcel. Action de I'acide
sulfuriquc fumaut sur Tethaiial, le pro-
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C.-R. Acad, sci., 133, 1901, (876-878).
1310
531
1320
Propionic aldehyde disulphonic
acid CMe^SOsH;, . CHO
Delepine, Marcel. Action de I'acide
sulfiirique fumant sur I'ethaual, le pro-
panal et la propanone. Paris, Bui. soc.
chim., (ser. 3), 27, 1902, (7-14) ; Paris,
C.-R. Acad, sci., 133, 1901, (876-S78).
PARAFFIN ACIDS WITH EIGHT
OXYGEN ATOMS.
ACIDS CnH.nOs
ACID C;Hi,03
Glucoheptonic acid
CHjfOH) . [CH0H]5 . CO,H
Amin-oglucoheptoxic acid.
Neuberg, Carl. Ueber d-Ghicosamin
und Chitose. iMitbearbeitet von H.
Wol2 uud W. Xeimann.) Berlin, Ber.
D. chem. Ges., 35, 1902, (4009-4023).
ACIDS CuH^u-eOa
ACroS CsHioOg
Butane tetracarboxylic acid
CH^.CHiCOzHij
CH2.CH'CO,H)2
/3j8'-DlASrrNO-aa'-DIC.4iJBOXTADIPIC ACID
. [ . CH(XH2) . CH(C02H)2]2
and its aa'-Dimethtjl-derivative.
Traube, Wilhelm. Ueber die |3, 8'-
Diaminoadipinsaure. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (4121-4128).
SULPHONIC ACIDS CONTAINING
TEN OXYGEN ATOMS.
ACID CjHeO.oSs
Acetone trisulphonic acid
S(J,H. Cn, . (1) .ill SO^H 3
Delepine, Marcel. Action de I'acide
sulfuri^ue fiiniant sur I'ethanal, le pro-
panal et la propanone. Paris, Bui. soc.
chim., (ser. 3j, 27, 1902, (7-14); Paris,
C.-R. Acad. .Sci., 133, 1901, (876-878).
(D 3218)
PARAFFIN ACIDS CONTAINING
SEVENTEEN OXYGEN ATOMS.
Manninotrionic acid CisHjjOi,
Tanret, C. Sur deux sucres nouveaux
retires de la manne, la manneotetrose et
la manninotriose. Paris, C.-R. Acad,
sci., 134, 1902, (1586-1589) ; Paris Bui.,
soc. chim., (ser. 3), 27, 1902, (947-963).
SULPHONE.
Diamino-sulphonal
(XH2 . CoH^ . S02)2CMe2 and its diacetyl
derivative.
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steinsaureester. (3. Abh.) — V. Stobbe,
Hans und >Jiedenzu, Karl. Condensa-
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saureester. 9. Die 7-Aethyliden-7-
phenylbrenzweinsaure. 10. Die beiden
stereoisomeren Aethylphenylitacon-
sauren. — VI. Stobbe, Hans. Con-
densation des Aethylmethylketons
mit Bernsteinsaureester. 11. Die
7 -Aethyliden - 7 - methylbreuzweinsaure.
12. Die 7-Aethyl-7-methylitaconsaure.
.13. Die 7-Aethyl-7-methylitaconester-
saure. (Mitbearbeitet von Arthur
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CH, :C1[.CH,.C()2H
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Heptenoic acid
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(*}],. CH iCM.CHiCMe.COjH
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ACIDS CErOz
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CH3 . CH : CH . CH : CEt . C(),H
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Oxycrotonic acid
HO. CMe; Cli.COjH
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535
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Oxy-isocrotonic acid
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Oxyhydrosorbic acid
CH3 . C'H : CH . CH(OH) . CH2 . CO2H
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CH3 . CH : C'H . CHi OH) . C'Hile . COjH
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CH3 . CH : CH . CH,(JH; . CHEt . COjH
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Oxyoctenoic acid
CH, . CH : CH . CH(OH) . CMe^ . CO2H
(Oxydimethylliydrosorhic acid^.
Jaworsky, W. imd Reformatzky,
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CH, : C(C02H)2
Aminomethylene-malonic acid.
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CO Ft r^CH.NH.C6H3Me2.
OUjU^t. L<(,Q ^jj C6H3Me2
COEt c^CH.NH.CeH^Mea
COEt C^'^^'^-^^-'^'^^^^'^and
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0-ToLYL.VM 1 .VO-.METIIY LESE-M ALON IC ACID.
Ethyl ether of the o-toluide
C20H22O3N2 i.e.
C,H,NH . CH : C(C02Et) . CO . NHC-H,
also the p-isomeride and the free acid
.C7H7NH . CH : C(C02H) . CO . NHC,H7
Dains, F. B. Berlin, Ber. D. chem.
jGes., 35, 1902, (2496-2511).
Dimethylglutaconic acid
CO2H . Cllej . CH : CH . CO2H
Perkin. W. H. jiui. aa-Dimethyl-
glutaconic acid . . . [its oxidation,
distillation, and the action of bromine
on it; ethyl dimethylglutaconate and its
condensation with ethyl cyanoacetate.]
London, J. Chem. Soc." 81,* 1902, (253-
258).
1320
1320
Methylenedimethylsuccinic acid
CH2 : C(C02H) . CMe2 . CO2H
Bone, William A. and Sprankling.
Charles H. G. [Methyleuedimethyl-
succinic acid and its potassium salt ;
also its diethyl ester and the action of
bromine and of hydrobroniic acid on it.]
London, J. Chem. Soc, 81, 1902, (55-
57).
a-Ethylidene-glutaric acid
CH3.(;H: I'.CO.H
CH, . CH2 . CO2H
Fichter, Fr[iedrich] iind Miihlhauser,
Benno. ilessungen an der a-Aethyliden-
glutarsaure. Berlin, Ber. D. chem. (ies.,
35, 1902, (341).
ACIDS CoHi,04
7-Ethylidene-7-methylpyrotartaric
acid
CH3 . CH : CMe . CH . CO2H
CH2 . CO2H
and its Salts and oxidation and hromina-
tion product><.
Stobbe, Hans. Ueber ungesattigte
I)i(arl)onsauren ans Ketonen und
Bernsteinsaureester. (.3. Abii.) — V.
Stobhe, Hans und Kiedenzu, Karl.
Condensation des Propiophenons mit
Bernsteinsaureester. 9. Die 7-Aethy-
liden->-phenylbrenzweinsaure. 10. Die
beiden stereoisoniereu Aethylphenylita-
consiiuren. — VI. Stobbe, Hans. Con-
densation des Aethylmethylketons mit
Bernsteinsaureester. 11. Die 7-Aethy-
liden-7-niethyIbronzweinsaure. 12. Die
7 - Aethyl-y - methylitaconsaure. 13.
Die 7-Aethyi-7-metliylitaconestei-saure.
(Mitbearbeitet von Arthur Strigel und
Carl Meyer.) Liebigs Ann. Chem.,
Leipzig, 321, 1902, (83-126).
7-Methyl-7-ethylitaconic acid
MeCH2 . CMe : C(C02H) . CH2 . CO2H
and its naltif, oxidation and hromimition
products. Also the Monoetlujl ester.
Stobbe, Hans. Liebigs Ann. Cheui.,
Leipzig. 321, 19112, (8.3-126).
ACIDS C„H2n-604
ACID CgHgO*
Muconic acid
CO2H . CH : CH . CH : CH . CO2H
Doebner, 0[skar]. Syuthese der
Muconsiiure aus UlvoxalundMalonsaiire.
Berlin, Ber. D. ciiem. Ges., 35, 1902,
(11-47-1 U8).
ACID Cl4H2204
Lactone C14H20O3
Tetry, L. Condensations avec le
zinc et Tiodacetate d'ethvle. Paris,
Bui. soc. chim., (ser. 3), 27, 1902,
(598-603).
UNSATURATED ACIDS WITH
FIVE OXYGEN ATOMS.
ACID CnHn.-405
ACID C4H4O5
Oxyfumaric acid
CO2H . CH : C(OH) . CO2H
/3-N\rHTH0XY-FUMARIC ACID
t'uHioOs i.e.
C,oH, . 0 . C(C02H) : CH . CO2H
Ruhemann, Siegfried. [j3-Naphthoxy-
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CeH4(0Mei . O . ('(COjH) : CH . CO2H
Ruhemann, Siegfried. [Guaiacoloxy-
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•JoS
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ACIDS C„H2..-,305
ACID CHeOs
Carboxypropenylglyoxylic acid
CO2H . CMe : CH . CO . C(;)2H
Bromocarboxypeopenylglyox ylic acid
CO2H . CMe : CBr . CO . COjH or
-CO . 0.
<'Br
'>C(OH) . CO2H
Jong, A[ime] W[illem] K[arel] de.
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producte, Pseudobromide und Uniwaud-
lungsproducte. — V. Zincke, Th[eodor]
und Leisse, Fr. Leber die Einwirkung
von Brom auf p-Oxyzimmtsaure :
Tetrabrom-p-oxyzimmtsaure, p-Vinyl-
und p-Aethylphenolbromide. — VI. Zin-
cke, Th[eodorJ und Fries, K. Ueber die
Einwirkung von Brom auf p-Dioxystil-
ben. — VII. Zincke, Th[eodor] und Fries,
K. Ueber die Einwirkung von Chlor auf
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1330
544
1330
Chlorodiamixobenzoic acid
C6H,C1(NH2)2 . C02H[2 : 3 : 5 : 1]
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Beiizyl-o-hydrazino-henzo'ie acid
C,4Hi402N2
i.e. PhCH^.NH NH.CfiH4.COjH
Fischer, Emil und Blochmann,
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BenzyVidene-o-liydrazino-henzoic acid
C14H12O2N2
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C8H6O2CI2
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1330
rilEXVLAMISOrilKVYLAC'ETIC Al ID.
XlTRILE
\PItcni/I-a-aminoplten;jlacctonitr'tlc,
a-cuano-heiiZijIaiiiUne)
CHj . CH(XHPh) . CX
m- and p- K it ro-deri vatives
CeHs.CH'NH.CgH^ . X02).CX
Sachs, F. uiid Goldmann, W. Berlin,
Tier. I), them. Ges., 35, 1002, (SrilO-
33(51).
'A3 1330
rilEXYLMETUYLAMIXCi-PIIKNYL.VCETIC ACID
CgHsXMe . CHPli . CO,H
AiPkle CVHs . CH(XPhMe) . COXH,
(a.-CarbonaviinobenzijlmelltijIan'dnie}
and its nitroso-derivative.
Sachs, Franz iind Goldmann, ilax.
I ober einige a-CVanobenzylauiline iind
^(-C'vanazoniethine. Beilin, Ber. L>.
ohein. Ges., 35, 1902, (3319-33G1).
Diine'Jnjlaminoplicni/l-a-am'inc phcnijl-
acetoiiitrdc
XMej . C5H4 . XH . ( TlPh . CX
Sachs, F. nnd Goldmann, il. Beilin,
Ber. D. cheni. Ges., 35, 1902, ^331 9-
330 1).
p-Oxijphenijl-x-ain'i no - phi'iuilacelonUrile
CeHs . CH(NH . C6H4OH) . CX
Sachs, F. nnd Goldmann. M. Berlin,
Ber. 1). cheni. Ges., 35, 1902, (3319-
3301).
O-C'AUDOXVrilEXVr.-a-AMIXuniESYLACETIC
ACID
c,5H,,(),x ;.r.
( 'IIPIk XH . CgH, . C( )2Hj . COJI
and its amide
C'HPb^XH . C0H4 . COcH) . COXir^
and nitv'de
CO,II . C'eH^ . Xl[ . Cf IPh . CX
Walther, R. von nnd Raetze. J. prakt.
rliein., Leipzicr, (N'.F.), 65, 1902, (25S-
290).
PlIENYLAMIXO-^M'III.'HiOPIlENVLACETIC A( ID
I 'Hir.oG.xci ;.j.C6H4Cicri xhpii la ).d[
and its amide.
Walther, I!, von nnd Raetze. J. prakt.
Cheni., Leipzig, (N'.F.t, 65, !90i^ (2.'8
290).
(D-321S)
riicwjlme'liijl-a-aminnplienylacctonitrUe
C,H5.CH(XMePh).CX
Sachs, F. und Goldmann, "\V. Berlin,
Ber. L). cheni. Ges., 35, 1902, (3319-
3301).
p-X'.troso-pheni/hnetJn/J-a-am'inoplienijJ-
acetoniti-'dc
CbHs . CHiXATe . C^H, . XO) . CX
2>-yilro-p1ie)iuImet]i;jI-a-amiiiop]icriijI-
acetondrde
C^Hs . Cn(XMe . Q,l\, . XO^) . CX
Sachs, F. nnd Goldmann, ]M. Berlin,
Ber. 1). (hem. Ges., 35, 1902, (3319-
338 n.
PliENVLETIlYLA.MlN;Ol'IiENYr.ACETIC ACID.
riieuijIef}niI-a-am'mop]icn]/IaccfonilrUe
C,H=,.CH(XEtPh^CX
Sachs, F. nnd Goldmann, ^f. Berlin,
Ber. 1). cheni. Gts., 35, 1902, (3319-
3301).
ToLYI.AMIXO-rilENYLACETIC ACID.
m- (and />•) l^olijl-a-amino-plteuylacelo-
nitrile
Cells . CH(XHCeH,AIe) . CX
Sachs, F. nnd Goldmann, M. Berlin,
Ber. D. chem. Ces., 35, 1902, (3319-
3301).
2n-
1330
540
1330
0-, m-, and p- Toi.Yi.-a-Aiiixo-2>ciiLORO-
PHENYLACETIC ACID
Ci5Hi402NCl i.e.
C'eH^Cl . CH(NH . CH.) . CO2H
and their amides and n'ttriles.
Walther, R. von nnd Raetze. J.
prakt. Chem., Leipzig, (N.F.), 65, 1902,
(258-290).
Phenylbeszylauino-phenylacetic acid.
Phenyl-henzyl-a-ammophenylacetonhrUe
CcHj . CH(NPh . CH2PI1) . CN
Sachs, F. und Goldmann, M Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (3319-
3361).
PHENYLl^.NE-BlS-a-AMI.N'OPUENYLACETIC ACID.
Phenylene-bi.^- a- amlnofhenylacetonitr'de
CeH^ (NH . CHPh . CN)^
Sachs, F. und Goldmann, M. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (3319-
3361).
DlI'IIENYLENE-a-AJIIXOPHEXYLACETIC ACID.
Diphenyiene-bis-aminoplienylacetonUrile
(CeH5.CH(CN).NH)2C,2H8
Sachs, F. und Goldmann, M. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (3319-
336 ]\
NaPIITIIYL-VMINO-PUENYLACETIC ACID.
o- (and) fi-NaphUiyl-a-aminophenylaceto-
GeHj . CH(i\H . CipH,) . CN
Sachs, F. imd Goldmann, M. Berlin,
Ber. 1). chem. Cies., 35, 1902, (3319-
3361).
Iminopiienylacetic acid.
]ii- and p-NitropJieiiyl-a-imi)io-p]ienyl-
acctonitr'ilc
Ci+HgOaNj i.e.
Ph.CCyiN.CoH.^Oj
J'lienyl-fji-cyanazometlinie-n'itropltciiyJ.
Sachs, Franz und Goldmann, Max.
Berlin, Ber. D. chem. Cies., 35, 1902,
(3319-3361).
p-Amhiop]u'iiyl-a-lnii)ioplicnyl-acelo-
niti'ile
PhCCy : N . Cell- . NHAc
Phenyl- fi-cyanazomethine-i-acetainhio-
plicnyl.
Sachs, Franz and Goldmann, ilax.
Berlin, Ber. D. chem. (!es., 35, 19U2,
(3319-33G1).
'roJyhniiino-oxyphoiyl-imlno-p-ii'itro-
pltenylaeetonitrile
-^ ^C(C6H4 . NO2) . CN
Gnehm, R. und Veillon, L. J. prakt.
Chem., Leipzig, (N.F.), 65. 1902, (49-
81).
Benzeue-azo-phtnylirtiino-phenylaceto-
nitr'ile
C^oHkN, -i.e.
C6H5.X2.C6H,.N:C(CN;.CsH5
Phenyl-p.-eyaiiazometli'tnephen'ylazQ-
benzene.
Sachs, Franz und Goldmann, Max.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35. 1902,
(3319-3361).
?»i-and p-Tolyl-imlno-pheiiylaccton'ttrile
{Phenyl-jx-cyanazometh'iitc-2> (and 4)-
viethylphenyl).
Sachs und Goldmann, Joe. eit.
Phenylene-his-hninophenylaeeLonitrUe
C22HHN, i.e. CeH4(N : C(CN) . C6H5J2
(Phenylene - bis-fi-c.yaiiazoniethineplienyl).
Sachs, Franz und Goldmann, Max.
Berlin, Ber. D. cliem. Ges., 35, 1902,
(3319-3361).
Diplienylene-bts-hnhioplicniil'aeelon'itr'de
[CelIj2(N : CCy . V.B,),
{Bls\_Phe)tyl-/j.-Cycnicizovicthiiie']-
Diphenyl).
Sachs, Frauz~ imd Goldmann, Max.
Berlin, Ber. I).' chem. Ges,, 35, 1902,
(3319-33611
1330
oil
1330
o- and P-Napiit]tijl-imino-phen>jl-aceto-
nitrile CisHijX, i.e. Pli . CCy : X . doH;
Saclis, Frauz uad GrOldmann, Max.
Ueber einige a-Cyanobeuzylaniliiie und
M-Cvanazouiethiue. Berlin, Ber. D.
cliem. Ges., 35, 1902, (3319-3361).
Xap]it]icdene-^-.'>ulijlion)jl derivcUive
CioH.SO, . XH . CHCCOjH; . CH2 . Ph
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op-DlAMINOrHEXYI..iCETIC ACID.
l>-Dlm,ethulamlno-o-oxy-a-phenylamino-
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XMe2 . C6H4 . CH(XH . C,B^ . OMe) . CX
Saclis, F. uudLewin, W. Berlin, Ber.
1). chem. Ges., 35, 1902, (.3569-3578).
ji-D imethylaniin o-p-oxyplie nyl-a-amiiio-
phenylacelonitrile . Methyl derivative
C16HJ9OX3 and ethyl derivative
XMe2 . CeH, . CHfXH . C,E^ . OEt) . CX
Saclis, F. und Lewln, W. Berlin, Ber.
D. chem. Ges., 35, 1902, 3569-3578).
p-Dimethylamino-a-phenylamino - plienyl-
acetonitrile XMe, . C6H4 . CH(XHPh)CN
Sachs, Y. uiid Lewin, W. Berlin, Ber.
I), cliem. (ies., 35, 1902, (3569-3578).
/) -D i inethylami no-p-tolyl-a-a m i no-phen yl.
acetonitrile
XMe2 . C,U, . CH(NHC7Hj) . CN
Sachs, F. und Lewin, W. Beiiin, Ber.
D. chenj. (ic-., 35, 1902, (.3569-3578).
ACID C.HioO^
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1330
349
x330
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A' 'IDS CnH:u.:.0>
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Diphenylhexatriene carboxylic
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Knell, ( '. Wilhelni. Ceber Diplienyl-
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SULnilXIC ACIDS WITH TWO
OXYr;j-:x ATOMS.
/-lodobenzene sulphinic acid
CqH^I . SOOH also its sidphoiod'ule
V,U,l . SO A
Troeger, .T[ulius] und Hurdelbrink, i'.
I'eber in p-Stellung monohaiogensnb-
stitnirte arvlthiosnlfonsaure Sake. J.
jirakt. Gheni., Leipzig, (X. F.\ 65, 1902,
(82-90).
TIIIOSULPHONIC ACIDS WITH
TWO OXYGEN ATOMS.
ACIDS CnHo„_50>S2
ACID C.HsO.S-
Benzene thiosulplionic acid.
2>-ClIL0R0BESZENE TQIOSL'LPHONIC ACID
2)-BrOMOBESZESE THIOSUI.PIIOKIC ACID ami
2)-l0D0BENZEN'E TtllOSULI'HONIC ACID
C6H4I.SO2SH
Troeger, J[nlius] imd Hurdelbrink, F.
I'eber in p-Stellung monohalogeusnb-
stituirte arvlthiosidt'onsaure Salze. J.
Ijrakt. Ghem., Leipzig, (X. F.\ 65, 1902,
(82-90).
SULPnOXIC ACIDS WITH THREE
OXYGEN ATOMS.
ACIDS CnH2„-G0:S
ACID CeH.OiS
Benzene sulphonic acid,
2>XlTK0BENZENE SlU.l'HONIC ACID
GfiHsOsXS
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1330
550
1330
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NH, . NH . CeH4 . SO3H
(Pheitylhij<]raz\nc siilpJionic aciJ).
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ACID CtHeOjS
Toluene />sulphonic acid.
Phenyl ester C7H, . SO3PI1 0-, ?/*-, and 2'-
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Darstellung
und Nitrirungsversuche einiger Derivate
des Toluol-p-sulfochlorids. Berlin, Ber.
D. chem. Ges., 35, 1902, (1439-1444).
MeUnjlamide C7H; . SO, . NHMe
Ethijlamide C7H7 . SO2 . NHEt
DimethyJamide C7H7 . SO2 . NMcj
Dietliylamide C7H7 . SOj . NEtj
Methylnitramide C7H7 . SO2 . NMe . NO2
Romburgli, P[ieter] van. On [the
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0-, m- and p-Toluide
C7H7 . SO2 . NHC7H7
Nitro-o-toluide
C7H7 . SO2 . NH . CeHjMe . N02[2 : 1 : 5
and [4:1: 3]
Diplienylamkle C7H7 . SO, . NPhj
Reverdin, Frederic et Crepieux,
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0- and m-Phenylenediamide
C2oH2oO,N2S2 i.e.
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NiTRO-TOLUENE p-SULI'IIONIC ACID
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1330
551
1330
Meth yhiil ra mule
C.HeCNO, • . SO2 . Nile . XO,
Ethyltiitramidc
C,H6(N02^ . SO, . XEt . XO2
Romburgh, P. van. xVinsterdam,
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m-Xylene l-sulphonic acid
CgH.Mes . SOjHCl : 3 : 4]
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4-BrOMO- 1. 3-.\VLESE 5-SULPnON'IC ACID
CeHjMejBr . SO^UU : 3 : 4 : 5] and its
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4-r)l.VZ0-l. 3-XVLENE 5-SULPHON'IC ACID
CgHgOjXjS
Junghahn, luc. eil.
AviISO-m-XYLEXE SULPHOSIC ACID
C8H11O3NS i.e.
C6H2Me2(XH2) . SO3H [1:3:4:5]
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ACIDS CoH.OaS
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CoUoCNMe^) . SO3H [1:4]; [1 : 5] ;
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ACIDS CnH2„-,60.S
ACID CuHnOsS
Diphenylethylene sulphonic acid
L\U, . Cll : Gil . L\IU . SO3II
DiXITRODIPIIENYI.F.TllYLENE SL'LPnOMC
ACID
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Phenanthrene 2-sulphonic acid
('„Il3.S(33ll
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SaUcyUcAcidcjU<)iL.CO,H
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Feme compound
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CgH^COH) . C02JJe,SbCl5 ;
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DinROMO-OXYPEXZOIC ACIDS
CjH403Br2 i.e. C6U2Br2(OH) . CO.H
Robertson, William. [3 : 5-Dibromo-
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3 : 5-I)ibromo-4-hydroxyljecidiizoic a,
and tiie action of nitric acid on it ; also il>i
acetyl derivative and ethyl ester. 4:6-
I)ibromo-3-iiydroxv-benzoic acid.] Lon-
don, J. Chem. Soc, 81, 1902, (1480
1484) ; [abstract] London, Proc. Chem.
Soc, 18, 1902, (189-190;.
1330
Mi
1330
BROMODIXmtO-OXYCENZOlC ACID
C,H307N2Br i.e.CeHBr(N02)2(OH) . CO^H
Robertson, AVilliam. [2-Bronio-4 : (i-
diuitro-3-liydroxybenzoic acid.] London,
J. Chem.' Soc, 81, ]!)02, (1484) ;
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C6H3(N02)(OMe) . CO2H
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C6H:,(OH)(NH2) . C02Me[4 : 3 : 1]
(New ortlio form j
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23 cm.
CXYMETHYLAMINOBENZOIC ACID
C6H3(OH)(NHMe) . C02H[4 : 3 :1 ]
and the mctltijl ester.
Emhom, A. imd Ruppert, E. I.,iebigs
Ann. Chem., Leipzig, 325, 1902, (305-
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OXYDIMETHYLAMINOBENZOIC ACID
C5H3(OH)(NMe2) . COjH
Melliijl derivative of the metlitjl ester
CeH3(OMe)(NMe2) . C02Me[4 : 3 : 1]
[Metltyl dimelhylaminoanisate).
Einborn, A. nnd Ruppert, E. Neue
Arzneimittel. Ortholonu neu. Liebigs
Ann. Chem., Leipzig, 325, 1902, (305-
339).
OXYDIETHYLAMINOBENZOIC ACID
CeH3(OH)(NEt2) . CO^II
Einhorn, A. und Ruppert, E. Neue
Arzneimittel. Liebigs Ann. Chem.,
Leipzig, 325, 1902, (305-339).
ACIDS CaHBOi
Oxytoluic acid CeH3Me(0H) . CO2H
yCresolie acid).
Carbonyi.-2>cresotamide C9H,03N
" ' CO.NH
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o-{ni- and p)-DiCRESOTiDE
MeC6H3<pg;^^>C,H3Me
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Einhorn, Alfred und Mettler, Carl.
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DlKITUO-OXYTOLUIO ACID
CH, . CeH(X02)2(OH) . CO2H
Nitrile CgHsOjN^
{Dinitro-oxytoluonitrde)
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Fe(C„Hii03)3
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Farbige organische Ferriverbindungen.
Liebigs Ann. Chem., Leijjzig, 323,
1902, a-3n.
Fonnyl-phenyl-acetic acid
Clio . CHPh . COjH
Menlhyl ester.
Lapworth, Arthur and Hann, A. C.
Osborn. . . . Menthyl formyl-
l^henylacetate [and its copper and
sodium derivatives, acetyl and benzoyl
derivatives, and phenj-lcarbamate ;
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and of hydrazines on it]. London, .1.
Chem. Soc, 81, 1902, (1491-1499);
[abstract] London, Proc. Chem. Soc, 18,
J 902, (144).
1330
1330
o-Oxycinnamic acid
('6H4((JH).('H:CH.C02H
CH : CH
A.SIIVIiRIDE ('|jH4<
{I'onmartii).
0 . CO
Furrer, P'riodiicli. Beitnig ziir
Keuntiiis a-ou rmwandluiii^sjiroclukteu
amidieiter Cuniarine. Diss. Tubingen
[F. Pietzker), J902, (42). 23 cm.
-Oxycinnamic acid.
Jaeger, F. il. KrvstallograijliiscLe
I'ntersncliuiigtn a:i einer Reilie orgaui-
sclier Verbindungea [Aetliyliitlier der
para-lIetJioxv-zimmtsaure]. N. Jaluh.
Miu., Stuttga'rt, 1903, 1, (1-28).
ACIDS CnHi.O
Benzylacetoacetic acid
PhCHj.OHAc.COjH
PUENYI.AMIXOBENZYLACETOACETIC .\C]D.
Ethyl ester
XHPii . CHPh . CHAc . CO.Et
Blitz, Wilhelni. Bemerkangen iiber
ilie Dissociation des Benzylidenanilin-
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Rabe, Paid. Ueber die vermeintliclie
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an Hrn P. R a be. Berlin, Ber. D. cheai.
Lies., 35, 19U2, (4325-4328).
.\('II>S C„H2..^,,0,
ACID CnH,.0;,
Ciimamoylacetic acid
( '1 1 I'll :('[!. CO. CH,.L'02H
Etin/l ester.
Weiss, IJiidoir. I'eljer Cinnaniylessig-
ester and die beiden (a- and P-)
Naphtoylessigester, nebst einigen Ab-
konaiilingea derselben. Diss. Kiel
(Druck V. P. Peters), 1902, (55). 23 cm.
ACID C„H,„-h03
ACID CkHkOs
a-Oxy-a-naphthylpropionic acid
CjoH, . CMe(OH) . CO^H
(a-XaplithylmclJitjlylycoUic acid).
Grig-nard, Victor. Sar les combinai-
sous organoaiagnesieanes mixtes et lear
application a des syntheses d'acides,
il'alcools et d'hvdrocarbares. Lvon,
1901, (119). 25 cm.
A'-n> C„H,„_K,03
ACID CuHioOs
a-(and j8-) Naplitlioylacetic acid
Cjc,H;.C0.Cll2 .CUJl
Ethyl ester.
Weiss, Rudolf. Ueber Cinnamylessig-
ester iind die beiden (a- and 3-) Na]ili-
ihoylessigester. Diss. Kiel, 1902, (55).
23 cm.
ACID ChHi.Oj
Benzilic acid Pb,C(0ll).C0,ii
Thcnylcarhmnyl derivative of the ethyl
ester.
NHPh.CO.O.CPh, .COzEt
Lambling, E. Action de I'isocyanate'
de pheayle sar les ethers de quelqiies-
uxvacides. Paris, Bal. soc. chini., (ser.
3)," 27, (871-875).
DiCMi.ononENZiLic acid
![4:1] C,H4C1),C(01J).C02H
Montagne, P. J. . . . Trans-
position intramolecalaire utomicjue cliez.
les dicetones aromatiqiies a [etadiee-
specialenient dans le cas de la trans-
formation ila 4.4'-dichlorobeuzile en
I'acidc dicliliiroben/.ilicjue 4.4']. Rcc.
Trav. .-hini., Leiden, 21, 1902, (()-29j.
.U7/AS CnH.n-.sOj
ACID ChHuiOs
Benzoylbenzoic acid
(',4!.^. CO . CJl^.COjH
T^try, ]j. Action da peatachlorart-
de ])hosphore sar I'aeide tetrachloro-o-
benzovlbenzoiqne. Paris, Bui. rck-.
chim.,"(ser. 3), 27, 1902, (183-180).
1330
1330
ACID CisBiOi
Oxyphenylcinnamic acid
CHPh : CXCgH^OHj . CUjH
2>Etiioxypiiesvl-o-nitrocixsamic ACir>
Ic. EtO . CgH, . CXCO^H) : CH . C6H4 . ^0,
and the corresponding o-aviino-acid
Werner, A. Liebigs Ann. Clieni.,
Leipzig, 322, 1902, (135-1 73j.
ACID CiHiO
a-Oxy-diplienylpentenoic acid
CHjPh . CH : CPh . CH((JH) . CO2H
SCLPIIOSIC ACIDS Wiril FOUR
OXYGEX ATOMS.
Pluss, Otlo. Reclierches siir les
ncides a-sulfo-, a-oxy- et a-nitroplitaliqiies
et sur un prodiiit dinitre de I'acide 1.5-
naphtolsnlfonique. These se. tleneve
1900-1901, (S2). Svo.
SULPHOXIC. A CIDS C„H2n-604S
SULPHONIC ACIDS CH O4S
Phenol sulphonic acid
(VH4iOHi.S()3H
0-A.MINOPUESOL SILPIIOXIC .ICID
CgH^O^XS ic. OH.CgHjiNH.VSOsH
Reis, Felix. Zur Kenutniss der Con-
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chloride on o-aminoplienolsvilphonic
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ACIDS CnH2..-:.:,03
ACIDS CH, 0:
"--Oxsrphenanthrene 3-carboxylic
acid
;nKl its melli[il ester and acetyl der'ardivc.
Werner, A. nnd Eunz, J. Uebir
< Kxvphenanthrencarbonsauren. Berlin.
her. I), chem. Ges., 35, 1902, (4119-
4129).
■3-Oxyphenanthrene 2-carboxylic
acid
and its vicUtijl ester and acclijl dcr'ira-
t'lve.
Werner, A. nnd Eunz, J. Berlin, Bcr.
I), chcni. CIcs., 35, 1902, (1119-1429.
2>Toi.Yr.-)»-.\MiN(:;riiENOL suLrnoxic .^icxd.
y'ltroso-deri cati ee CJ3H12O5X2S
i.e. CJl; . N(NO) . CeHjfSOsH) (OH)
(m-oxyphenyl- p-tolylnitrosam ine
sidplion'c ae'uh.
Gnehm, li. luid Veillon, l.[onis]. Znr
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SCLPIInXIC ACIDS CnH2n-i204S
SULPHONIC ACIDS C,H;04S
Naphthol sulphonic acid
r,,j[,iOHi.sUji[
G-XiTKo-2-N.\rHTiioi, S-yfi.fiioxic .\cin.
JaccMa, .V. Liebigs Ann. Cliem.,
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ACIDS CuHjn-J.Oj
Acid C22H20O3
Riiber, C. X. Die Synthese der o-
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AMIN'O-^-S.^rilTIIOL PII.I'IIONIC .\CID
C'loHgO.XS i.e. OH . CioHslXHs) . SO3H
Crocker, J. C. [.Vction of picryl
cldoride on sodiimi aniino-^-naphthol-
sidphonate.] Canil)ridge, Proc. Phil.
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1330
558
1330
6-Ajiino- 2-NAPniuoL 8-sulphonic xciw
Jacchia, Arturo. Ueber trisiibstitu-
irte Derivate des Naphtalius. Liebigs
Ami. Clipm., Lpipzio-, 323, 1902, (113-
134).
SULPIIO^UC ACIDS CnH2n.604S4
Benzene m-dithiodisulphonic acid
C6H6O4S4 i.e. C6H4(SU2 . SH)2
Troeger, J[ulius] imd Meine, W.
Ueber einige Salze der m-Benzolditliio-
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BENZENOID ACIDS WITH FOUR
OXYGEN ATOMS.
ACIDS CnH2„-304
ACIDS C7H,04
s-Dioxybenzoic acid
CeHaCOFDj.COoH [1:3:5]
Dimethyl derivative C9H1QO4
and its melhyl ester.
Billow, Carl uud Riess, Gustav.
Ueber das 3 . 5-Dimethoxybenzoylaceto-
phenon. Berlin, Ber. D. chem. Ges.,
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Etlnjl ester of the dimethyl derivative
CeHjCOMe)^ . COsEt
Kostanecki, St[anislaiis] von uiid
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llavon. Berlin, Ber. D. cliem. Ges., 35,
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Protocatechuic acid
C6H3(OH)2 . CO2H [4:3:1]
Piutti, A. et Comanducci, E. Sur les
acides de Bignoniu Catalpa. Paris,
Bui. soc. ckim., (ser. 3), 27, 1902, (613-
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Oxysalicylic acid
C6H3(OH)X'02H [4:2: 1]
NiTEO-OXY-SALICYLIO ACID.
Methyl derivative
CallvOeN i.e.
MeO . C6H2(OH) (NO2) . CO2H
Gilbody, A. W. and Perkin, W. H.,
jun. [Nitrometboxysalicylic acid
(m. p. 230"; formed by tlie action oJE
nitric acid on trimethylbrazilone and l)y
nitration of 7>metho.\ysalicylic acid.]
London, J. Chem. Soc, '81, 1902,
(1056).
ACID C3H8O4
Dioxytoluic acid
HO.CH2.C6H3(OH).C02H
Methyl derivative
MeO . CH; . CeHsCOH) . CO2H
(Methoxymethylsalicylia acid)
and its melhyl ester and amide.
Auwers, K[arl] nnd Huber, L. Ueljer
Pseudopheuole aus Salicylaldehyd und
.Salicylsiiure. Berlin, Ber. I), chem.
Ges., 35, 1902, (124-131).
ACIDS C9H10O4
Dioxyphenylpropionic acid
[1:3: 1] CoUji OHi, . ClIMe . CO2H
and its dimethyl derivative
CeHjfOMe), . CHMe . COjH
Bougault. Osydation de I'anethol et
dcs composes analogues a chaine laterale
l^ropenylique. Ann. chim. phys., Paris,
(ser. 7), 25, 1902, (483-574).
f^-p-Dioxyphenylpropionic acid
G6H4(OH) . CHi^OH) . CH, . CO2II
Tribromouioxvphenylpuoi'ionic acid
C6H2Br2(OH) . CH(OH) . CHBr . CO2H
Methyl derivative of the methyl ester
HO . C6H2Br2 . CH(OMe; . CHBr . C02Me
[4:3:5:1] and Ethyl derivative
HO . C6H2Br2 . CH(OEt) . CHBr . COjH
Zincke, Th. Liebigs Ann. Chem.,
Leipzig, 322, 1902, (174-238) ; 325,
1902, (19-92;.
ACIDS C10H12O4
Dioxyphenylbutyric acid
1 10 . CHPh . CH2 . CH(OH) . CO2H
a-O.XY-7-PHENYL-BtTYROLACTONE
CjoHjoOj i.e.
CHPh<'^^2 . CH . OH
0 — CO
Erlenmeyer, E[mil] jun. Ueber das
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UeberfiUirung in Benzoylpropionsaure.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
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1330
559
1330
ACIDS C„H,„-K,04
ACIDS C:H,0;
0-Oxyphenylglyoxylic acid
HO.C6H4.CO.C02Haq
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NlTROSO-MONOANILIDE
p XT ^CO . OH
"-e" 4-^00. N(NO).C6H5
Euliara, Mitsuru and Fukui, ilatsuo.
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XlTKUSOMOXUTOLUIDIHE
PIT /CO. OH
*-«"*^C0 . N(XOj . CgH, . CH3
Kuliara, Mitsum and Fukm, Matsuo.
[Oxyphthalyl-nitroso-o-toluidine] (Japa-
nese.) Tokyo, Kwag. Kw. Sh., 23, 1902,
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DiASILIDE C6H4(C0 . NHPh)2
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PHTIIALIMIDE V. 1660.
DlCHLOROPHTIIALlC .iCID
C^H+O.Cl, i.e. C6H2Cl2(C02H)2
Crossley, Arthur William and Le
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Dicliloro-o-phthalic acid [and its an-
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3-NlTROPHTUAf IC .\CID
C6H3(N02)(C02H)2[3:2:1]
Anhydride and methyl esters.
Also the two 2>-Nitrop}i thalamic acids
C6H3(N02)(C0 . NHj) . CO2H
Kalrn, Robert. Ueber die Aufspaltung
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Ueber Derivate der 3-
Nitrophtalsiiure. (Vorl. ilitt.) Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (471-472).
ACIDS C H 0.
Phenylmalonic acid
C6H5.CH(COjH)2
BuoMOPHENYLMiLONic ACID. Ethyl ester
CPhBr(C02Et)2
Wheeler, H. L. and Johnson, T. B.
J. Amer. Ciiem. Soc, Easton, Pa., 24,
1902, (680-690).
1330
560
1330
ACIDS CKlH,n04
Xylene dicarboxylic acid
Korczynski, ' Anton von. Ueber die
Einwiikunti- des Broms auf das Durol,
I'entamethyl- und Hexamethvl-Benzol.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
i868-872).
Benzylmalonic acid
Cf,Hs.CH,.CH(C02H)2
a-BROMO-BENZVLMALONlC AciD.
Methyl ester
C,2H,304Br I.e. C^li^ . CBKCOjMejj
Conrad, ]\I[ax] nnd Reinbach, IT.
T eber halogensubstitnirte ]\Ialon>;iurpn
wnd deren Derivate. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (1813-1821).
PlIENYLAMIXOBENZYLMALONIC AciD
CeHj . CHj . C(XHPli) {C02H)2
Methyl ester
tind the meth}-! ester of phenylanaino-o-
nitrobenzylmalonic acid.
Conrad, M[ax] und Reinbach, 11.
1 eber Anilinomalonsauraester unddessen
Derivate. Berlin, Ber. D. chem. Ges.,
35, 1902, (511-525).
Phenylsuccinic acid.
Waldenberger, ( 'liarles Adol pli. Ueber
<lie Elektrolyse der Estersalze der
Phenvlljernsteinsaure mit fettsaiiren
Salzen. Phil. Diss. Basel, lOOl-lOOi!
<64). 8vo.
ACIDS C„H,204
iS-Phenylglutaric acid
CeHs.CHCCH^.CO^H),
o-XiTRO-/d-piiENYr.Gi.uTAEic Acin
/ C„H„OeN
i.e. NO^ . C6H4 . CHfCHj . CO.H)^
ttnd the corresponding p-nitro and o-p-
diniti-Q derivatives.
ScliToeter, Gfeorg] und Meerwein,
Hans. Ueber nitride |8-Phenylglutar-
saxiren nnd deren Rednktionsprodncte.
(Vorl. Mitt.) Berlin, Ber. D. ehem. Ges.,
35, 1902, (2073-2078).
VI- and 2>-X[TnnpnESYi.GHTAR[c Acids
NO2 . CgH^ . CHfCHj . CO2HJ2
and tlieir auliijiJrides and iiionoaii'iridef<.
Avery, S. Amer. Chem. J., Baltimore,
Md., 28, 1902, (48-59).
2>AMixo-3-pin:xYi.(;r.rTARic Acid
C„H,304N ie.
Xn, . CeH4 . CH(CIl2 . COjH)^
Its copper salt, mctlii/l e^ter and acehjl
derivative.
Schroeter, G[eorg] nnd Meerwein,
Hans. Berlin, Ber. D. chem. Lies., 35.
1902, (2073-2078).
0-X'lTRO-2>-AMINO-i3-PnENY!.GLCTAi;iC AciD
and 0-2>DiAMiNo-y8-PiiEXYi.Gi,LTAi;u; Acid.
Scliroeter, G. und Meerwein, 11.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1002,
(2073-2078).
s-Phenylmethylsuccinic acid
CHPh(C02H) . GlI.Me . COjH
Ruhemann, Siegfried. [Formation of
s-plienylmpthylsuccinie acid, and its
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J. Chem. So;'., 81, 1902, (1216-1217);
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18, 1902, (181-182).
ni-Tolyl-methylmalonic acid
C7H, . CIL . CH(C02H)2
Amide of the Seminltrile
CjII, . CII2 . CH(CN) . CONH2
{m-ToJijl-eiianopropionamide).
Guareschi, Icilio. Condensation der
Aldehyde mit Cyanessigsiiureather.
Liebigs Ann. Chem., Leipzig, 325, 1902,
(205-225).
ACIDS C,,Hh04
P-Tolylglutaric acid
C7H7 . ClI(Cll2 . COjIIjj
and its anhydride, monoanilidc, and
plienyVnnide.
Avery, S. Amer. Chem. J., Baltimore,
Md., 28, 1902, (48-59;.
1330
561
1330
ACIDS C13H16O4
Cymylmethylmalonic acid
C3H, . CeH, . CH2 . CH(C03H)2
Amide of the Seminitrile
C3H7 . C6H4 . CHj . CH(CN)C0NH2
(Cymijlcyanacetamide
or a-cyanpropylphenylhydrocinnamic acid
amide).
Guaxeschi, Icilio. Condensation der
Aldehyde mit Cyanessigsaureather.
Liebigs Ann. Cliem., Leipzig, 325, 1902,
(205-225).
ACIDS CnH2„-:204
ACIDS CioHeO*
Benzylidene-malonic acid
CeHs.CHrCcCOjH)^
p-C'HLOROBENZYLIDESE-MALONIC ACID.
Seminitrile
CeH^Cl . CH : CCy . CO2H
(a-Cyano-p-chlorocinnamie acid)
and its ethyl and methyl esters.
Walther. R. von und Raetze. J.
prakt. Chem., Leipzig, (N. F.), 65, 1902,
(258-290j.
ACIDS Ci,H,o04
;3-Phenylglutacomc acid
Ph. C3H3lC02H)2
AiJD ITS AJJHYDRIDE.
Buchner, Eduard und Schroder, Hein-
rich. Derivate des 1 . 2-Pyrons oder
Cumalins aus Pviazolinen. Berlin, Ber.
D. chem. Ges., 35, 1902, (782-790).
p. NiTROBENZOTLACETOACETIC AciD
NO2 . CgH^ . CO . CHAc . CO2H
Preparation of the ethyl ester and its
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Biilow, Carl und HaJIer, Ekkehard.
Berlin, Ber. D; chem. Ges., 35, 1902,
(915-938).
m-DlNITROBENZOYLACETOACETIC ACID.
Ethyl ester
C6H3(X02)2 . CO . CHAc . COjEt
Berend, L[udwig] und Heymann, F.
Ueber m-Dinitroacetophenon und seine
Derivate. J. prakt. Chem., Leipzig,
(X.F.), 65, 1902, (290-294).
ACID CijHnO;
Phenylacetylacetoacetic acid
CeHs . CE2 . CO . CHAc . CO2H
Diazonium condensation compounds.
Biilow, Carl und Hailer, Ekkehard.
Ueber die Einwirkmig von Diazover-
bindungen auf 2-Acyl-1.3-ketosaureester.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(915-938).
ACID C13H14O4
rPhenyl-z^-propenyl- succinic acid
CHMe : CPh . CH (CO2H)
CH2 . COjH
(EthylidenephevylpyrotaHaric acid)
and its s ilts.
Stobbe, Hans. Liebigs Ann. Chem.,
Leipzig, 321, 1902, (83-126).
7-Ethyl-7-phenylitaconic acid
and a-ethyl-a-phenylisoitaconic acid.
Stobbe, Hans. Liebigs Aim. Chem.,
Leipzig, 321, 1902, (83-126).
Benzoylacetoacetic acid
CgHj . CO . CHAc . CO2H
Condensation products of the ester with
diazoniimi compounds.
Bulow, Carl und Hailer, Ekkehard.
Ueber die Einwirkung von Diazover-
bindungen auf 2-Acyl-1.3-ketosaureester.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(915-938).
(d-3218)
ACIDS CnH2a_u04
ACIDS C,2H,o04
Cinnamylidene-malonic acid
CeHs . CH : CH . CH : C (C02H)2
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ACIBS CuH2n-,804
ACIDS C16H.2O4
Dioxyphenylcinnamic acid
C6H3(OH)2 . CH : CPh . CO2H
3-OxY-4-MErHOXY-2-AMINO-a-PHEKYL-
CINNAMIO ACID and 3-0XY-4-METH0XY-
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Oxydiphenylpropylglyoxylic acid
HO . CH (C7H7J . CHPh . CO . COjH
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ACIDS CnH2n-2o04
ACID C16H10O4
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3-METH0XY-4-0XYPHENANTHRENE 9-CABBOXY-
LIC ACID C16H12O4
Pscliorr, R[obert] \md Vo^herr, H.
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1330
563
1330
ACIDS C„H2„-,604
ACID C H: 0.
Dibenzoylmesitylenic acid
C'eH.MeaBz., . COjH
Mills, William. Hobsou and Easter-
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ester : also its oxidation. s-Dibenzoyl-
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SULPHONIC ACIDS WITH FIVE
OXYGEN ATOMS.
SULPHONIC ACIDS CH.n-.OsS
SULPHONIC ACID CsHsOsS
o-Dioxybenzene sulphonic acid
C6H3(OH'2S03H
Moiiomethyl derivative
C6H3(OH)(OMe).S03H
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SCLPHONir Af'ID CH.n-.oOsS
SULPHONIC ACIDS CuH&OsS
AnthracLuinone sulphonic acid.
l-AiIINO-A>sTHE.\QLISOSE 2-SULPHONIC
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C6H4:C302:C6H2(XH2).S03H
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C'uHijO, i.e.
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2 0 ^
1330
564
1330
ACIDS CsHgOs
Trioxytoluic acid
CHjIOH) . CeH^COH)^ . CO2H
Dimethyl derivative
C10H12O5 i.e.
CO2H . CfiHzCOMe)? . CH2OH
(Meeoniiiie acid).
Lactose C10H10O4 i.e.
CeH2(OMe)2<g5'>0
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Perldn, W. H., jun. [Formation of
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lactone of diinethoxycarboxymaudelic
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ACID CnHuOs
Trioxyphenylvaleric acid
(HO)2C6H3 . CH(OH) . CMej . COjH
Methj'lene derivative
CH2 : O2 : CeHs . CH(OH) . CMe2 . CO^H
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ACIDS CuHzn-loOs
ACID CsHeOs
Acid CHO.C6H2(OH)2.C02H
Dimethyl derivaUve: —
Opianic acid
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ACID C10H10O5
Dioxybenzoylpropionic acid
C6H3(OH)2 . CO . CH2 . OH2 . CO2H
Monom^thyl derivative
C11H12O5 i.e.
MeO . C6H3(OH) . CO . CH2 . CHj . CO2H
Perkin, W. H. jun. [O-Hydroxy-4-
melhoxybenzoj'lpropionic acid and its
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Dimethyl derivative
C12H14O5 i.e.
C6H3(OMe)2 . CO . CH2 . CH2 . CO2H
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Anhydriue CjiHjoO^
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ACIDS CnH2.-l805
ACID ChHioOs
o-Oxynaplithoylpyi'uvic acid
Eth\'l ester
HO . CioHe . CO . CH2 . CO . CO^Et
Kostanecki, St[anislaus] von imd
FroemsdorfiF, (1. Berlin, Ber. 1). chem.
Ges., 35, 1902, (859 161).
ACID CsHnOs
Trioxyphenylcinnamic acid
[4:3:l]C6ri3(pH)2CPI : Ci('6ll40H) CO2H
p-Methoxyij]ienyl-{v)2-nitro-3.'i-
dimethoxyeiiinamic acid CjgHjjOjN and
p-methoxyphenyl-{v)2-amino-3.4:-
dimcthoxycinnamic arid CjgHjgOsN
Pschorr, R[obert], Seydel, C. und
Stohrer, W. Ueber die Constitution des
Thebaols. Berlin, Ber. D. chem. Ges.,
35, 1902, (4400-4410).
1330
565
1330
p-Metlioxyp}ienyl-2-nitro-3-acetoxy-i-
methoxycinnamic acid CigHiyOsN and
p-iIethoxyphenyl-'2-amino-3-acetoxy-4r
methoxycinnamic acid.
Pschorr, R[obert], Seydel, C. uud
Stohrer, W. Berlin, Ber. D. chem. Ges.,
35, 1902, (4400-4410).
ACIDS C0H2U-20O5
ACID C15H10O5
Trioxyphenanthrene carboxylic
acid.
3.4.6- Trimethoxyphenanthrese
9-CAEBOXYIJC ACID CigHieOj
Pschorr, R[obert], Seydel, C. und
Stblirer, W. Ueber die Constitution des
Tliebaols. Berlin, Ber. D. chem. Ges.,
35, 1902, (4400-4410).
3.6-DlMETHOXY-4-ACETOXY-PHESiNTHRESE
9-CABBOXYLTC ACID CigHigOg
Pschorr, R., Seydel, C. nnd Stohrer,
W. Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35,
1902, (4400-4410).
SULPHONIC ACIDS CONTAINING
SIX OXYGEN ATOMS.
ACIDS CaH2n-2o06S
ACED CuH.OoS
Oxyanthraquinone sulphoiiic acid
C6H4 : C2O2 : CeHji^OHj . SO3H
1-Amino-4-oxy-anthraquisone3-sulphonic
ACID C14H9O6N3S i.e.
C6H4 : C2O2 : C6H(XH2)(OH) . SO3H
Wacker, Leonhard. Ueber den Aus-
tausch der Diazogruppe durch die
Amidogruppe. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35,1902, (2593-2602).
ACID CnH2c-2206S
ACID CiaHieOeS
Triox3rtriphenylmethane sulphonic
acid
(CeH^OHjjC . SO3H
Trimethyl derivative C22H220eS i.e.,
qCeH^.OCHjjjSOsH
(Tri-p-anisylmethylsulphonic acid).
Baeyer, Adolf und Villiger, Victor.
Diljenzalaceton und Triphenylmethan .
(2. Mitt.;. Berlin, Ber. D. chem. Ges.,
35, 1902, (3013-3033).
DISULPHONIC ACIDS
CONTAINING SIX OXYGEN
ATOMS.
ACIDS CHsu-eOeSz
ACID CsHgOsSz
Benzene disulphonic acid
C6H4(S03H)2
Troeger, J[nlius] nnd Meine, W.
Ueber die Einwirkung von Arj'laminen
anf m-Benzoldisulfonchlorid und 1.2.4-
Toluoldisulfouchlorid. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (1959-1960).
Anilide Ci8H,604N2S2 i.e.
CeH4(S02NHPh)2 also its
Dihenzyl and Diaeetyl derivatives.
Autenrieth, ^[ilhelm] imd Hemmigs,
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Verbindimgen. (2. Mitt.) Berlin, Ber.
D. chem. Ges., 35, 1902, (1388-1400).
ACID C,H806S2
Toluene disulphonic acid
MeC6H3(S03H)2[l:2:4]
Anilide C19H18O4N2S2 i.e.
CeH3(CH3)(S02NH.Ph)2
Troeger, J[ulius] uud Meine, W.
Ueber die Einwirkimg von Arylaminen
auf m-Benzoldisidionchlorid imd 1 .2.4-
Toluoldisulfonchlorid. Berlin, Ber. D.
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0- aud m- Tohdde C21H22O4N2S2
Troeger, J[ulivis] imd Meine, W.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(1959-1960).
ACIDS CnH.n-ieOGSj
ACIDS C,4Hi206S2
Diphenylethylene disulphonic acid.
DlKITRODIPHENYLETHYLENE DISULPHONIC
ACID C14H10O10N2S2
(Dinitrostilbene disulphonic acid).
Escales, R. Berlin, Ber. D. chem. Ges.,
35. 1902, (4146-4149).
1330
5G6
1330
BENZENOID ACIDS WITH SIX
OXYGEN ATOMS.
ACIDS CHzn-sOe
ACID CgHioOe
Tetraoxyphenylpropionic acid.
MeUiylene-dimetliijl derivative
CHj : O2 :C6H(OMe)2 . CHMe .CO^H
Bougault. Oxydation de I'anethol et
des comijoses analogues a chaiiie laterale
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ACIDS CnH2„^,„0.
ACID CgHeOe
Dioxyphthalic acid
Diinethyl derivative
CjoH.oOe i.e. {MeO),C,li,{CO,-iI)2
Perkiti, W. H. jun [Formation of
?ft-lieniipinic acid by tlie action of heat
on dimethoxycaiboxy-benzoylforniic
acid and by the oxidation of ?«-mecoiiine
and of hrazilinic acid.] London, J.
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ACID CsHsOg
Dioxycarboxyphenylacetic acid
COjTI . C6H2(OH)2 . CH2 . CO2H
Dimethyl derivative
COjH . CH2 . C6H2(OMe)2 . COjH
Perkiu, W. H. jun. [Dimethoxy-
carboxybenzylformic acid from the
oxidation of trimethvlbrazilin.] London,
J. Chem. 8oc., *81, 1902, (1028-
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ACID C12H14O0
Dimethylaviino-derivative
CuHigOeN i.e.
C8H603(CHMe . OH) . CH(NMe2) . COjH
Freund, Martin und Bamberg, PauL
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(1739-1754).
ACIDS CnH2n-,206
ACID CioHsOe
Dioxybenzoylpyruvic acid
C6H3(OH)2 . CO . CH2 . CO . COjH
Ethyl derivative of the ethyl eater
Ci.HieOe i.e. [5:2:1]
C6H3(OEt)(OH) . CO . CH2 . CO . C02Et
David, E. und Kostanecki, St[anislaus] v.
Lleber das 2-Oxvchromon. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (2547-
2549).
ACID CioH.iOe
Trimethylbenzene tricarboxylic
acid
[5:4:3:2:1] C6lIMe2(CH2.C02H)(C02H)2
{DimethylhomophtluiUe earhoxyUe acid).
WolfiF, Ludwig. Condensatious-
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ACIDS C„H2n-3o06
ACID CzsH.eOe
Dibenzoyl-uvitic acid
C6HMeBz2(C02U)2
Mills, A\"iUiam Hobson and Easter-
fleld, Thomas Hill. [s-Dibenzoyluvitic
acid and its salts and methyl ester.
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SULPHONIC ACID WITH SEVEN
OXYGEN ATOMS.
ACID CnHjn-nOjS?
ACID CnH.sOySz
Tolylphenoldisulphonic acid.
p-ToLYL-m-.AMraOPnEN0L DISULPHONIO
ACID C,3H,30,NS2
Gnehm, R. mid Veillon, L. J. prakt.
Chem., Leipzig, (\.F.;, 65, 1902, (49-
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al.^O the TRISULPHONIC ACID C13H13O10NS3
Gnehm, R. und Veillon, L. J. prakt.
Chem., Leipzig, (N.F.\ 65, 1902, (49-
81).
1330
5Cu
1330
BENZENOID ACIDS WITH SEVEX
OXYGEN ATOMS.
ACIDS CaH2n_io07
ACID CsHbO;
Trioxycarboxyphenylacetic acid
CO2H . C6H2(OH)2 . CH(OH) . CO2H
Dimethyl derivative
C11H12O7 i.e.
COjH . CeH2(OMe)2 . CH(OH) . CO2H
Lactone CnHioOe i.e.
Ferldn, W. H. jun. [Lactone of
dimethoxycarboxyniandelic acid and tlie
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Soc, 81, 1902, (1026-1027).
ACIDS CnH2n-i207
ACIDS CgHeO?
Dioxycarboxyphenylglyoxylic acid
CO2H . C6H2COH)2 . CO . CO2H
Dimethyl derivative
C11H10O7 i.e.
COjH . CO . C6H2(OMe)2 . CO2H
Perkm, W. H. jun. [Dimethoxy-
carboxybenzoylformic acid, from the
oxidation of trimethylbrazilin, and its
salts ; also the action of heat and of
hydroxylamine and semicarbazide on it,
and its reduction.] London, J. Chem.
Soc, 81, 1902, (1008-1026).
ACID CioHsO?
Cochenillic acid.
/\j,HYDRIDE CioHgOg
and its Benzoyl derivative
C6HMe(0 . C7H50)(C02H)(gg>0 )
Liebermaim, C[arl] mid Lindenbaum,
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ACETYLCOOHENILLIC ACID C12H10O8
and its anhydride Ci2Hg07
liebermajm, C[arl] and Lindenbamn.S.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(2910-2919).
Trioxybenzoyl-pyi'uvic acid
C6H2(OH)3 . CO . CH2 . CO . CO2H
Ethyl ester of the dimethyl ether
[4:6:2:1]
C6H2(OMe)2(OH) . CO . CH2 . CO . COaEt
KostaaecM, St[anislaus] von und
Ruijter de Wildt, J. C. de. BerUn, Ber.
D. chem. Ges., 35, 1902, (861-865).
SULPHONIC ACIDS WITH EIGHT
OXYGEN ATOMS.
SDLPHONIC ACIDS.
CnH^u-sOsSa
SULPHONIC ACID C7H6O8S2
Disulphobenzoic acid
C6H3(S03H)2C02H
Preparation.
Hobenemser, W. Notiz zur Darstel-
lung von Anthrachrvson. Berlin, Ber.
D. chem. Ges., 35, 1902, (2305-2306).
BENZENOID ACIDS WITH EIGHT
OXYGEN ATOMS.
ACIDS CnH.n-ieOs
ACID CnHioOa
Phenylcarboxyaconitic acid
CeHj . C(C02Hj2 . C(C02H) : CH . CO2H
Rubemann, Siegfried. [Fonnation of
ethyl phenylcarboxyacouitate from ethyl
phenyknalonate and ethyl chloi'ofuma-
rate, and its hvdi-olysis.] London, J.
Chem. Soc, 81, 1902, (1214-1217);
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ACID CuHizOs
Benzylcarboxyaconitic acid
CHjPh . C(C02H)2 . C(C02ll) : CH . COjH
Rubemann, Siegfried. [Fonnation of
ethyl benzylcarboxyaconitate fi-om
ethyl benzylmalonate and ethyl chloro-
fumarate.] London, J. Chem. Soc, 81,
1902, (1214).
1330
ACID CnH2n-2208
EUagic acid CuHeOg
Engelbrecht, Ad. Gallogen, ein
neues Darmadstringens. Pharm. Ztg,
Berlin, 47, 1902, (580).
ACID CnH2n-3208
ACID C23HUO8
Dibenzoyltrimesic acid
CeHBz,(C02H)3
Mills, William Hobson and Easter-
field, Thomas Hill. [Dibenzoyltrimesic
acid and its salts.] London, J. Chem.
See, 81, 1902, (1322-1323); [abstract]
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(167-169).
SULPEONIC ACID WITH TEN
OXYGEN ATOMS.
p-T0LYL-?7l-.'UaiN0PHEN0I, TRISULPHONIC AOID
Ci3H,30,oNS3
Gnehm, R. und Veillon, L. J. prakt.
Chem., Leipzig, (N.F.), 65, 1902, (49-
81).
5G8 1330
SULPHONES C11H16O4S2
Benzylidene diethyl disulphone
CeHs . CH(S02 . C^Hs)^
0-, m- and ^j-Nitrobenzylidene diethyl
DISULPHONE
CiiHjsOeS^N i.e.
NO2 . CeH^ . CH(S02 . CaHs)^
Posner, Theodor. Zur Kenntniss der
DisoKone XL Ueber den Einfluss von
Kernsubstituenten auf die Reactions-
fahigkeit aromatischer Aldehyde und
Ketone. Berlin, Ber. I), chem. Ges.,
35, 1902, (2343-2354).
BENZENOID ACIDS WITH
OXYGEN ATOMS.
TEN
ACIDS CnHzn-ieOio
ACID CuHeOio
Benzene pentacarboxylic acid
CeIl(C02H)5
Wolfif, Ludvvig. Liebigs Ann. Chem.,
Leipzig, 322, 1902, (351-391).
SULPHONE C12H18O4S2
Phenylethylidene diethyl
disulphone
CgHg . CMe(S02Et)2
m- and 2>Nitro-phenylethtlidene
DIETHYL disulphone
C12H17O6NS2 i.e.
NO2 . C6H4 . CMe(S02 . CzHs)^
Posner, Theodor. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (2343-2354).
m-AuiNOPUENYLETHYLIDENE DIETHYL
DISULPHONE
Ci2Hi904NS2 i.e.
NHj . C6H4 . CMe(S02 . C2H5)2
Posner, Theodor. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (2343-2354).
SULPHONES.
DISULPHONES.
SULPHONE C8H10O4S2
Phenylene dimethyl disulphone
C6H4(S02Me)2
m-PHENYLENE DI-IODOMETHYL DISUI-PHONE
C'sH 8^412^2
Autenrieth, W. und Hennings, R.
Berlin. Ber. I), chem. C!es., 35, 1902,
(1388-1100).
SULPHONES C17H20O4S,
Diphenylmethylene diethyl
disulphone
CPh2(S02Et)2
III- and p-NlTRO-DIPUENYLMETHYLENE
DIETHYL DISULPHONE
CnHigOgNSj i.e.
NO2 . CeH, . CPh(S02C2H5)2
Posner, Theodor. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (2343-2354).
1330
569
1330
(H-AillNU-DIPHENVLMETHYLENE DIETHiL
DISUI.PHONE
Ci,H2i04NS2 i.e.
XHj . CeH, . CPh(S02Et)2
Posner, Theodor. Berlin, Ber. 1
L-hem. Ges., 35, 1902, (2243-2354).
SULPHONES C17H2&O4S2
Benzylidene diamyl disulphone
CeHs . CH(S02 . C5H1O2
m- and p-Nitrobenzylidene diamtl
DISULPHONE
CiyHjjjOgNSa i.e.
XO2 . CfiH, . CH(S02 . C5Hn)2
Posner, Theodor. Zur Kenntniss der
Disulfone XI. Ueber den Einfluss von
Kernsubstituenten auf die Reactions-
fahigkeit aromatischer Aldehyde und
Ketone. Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35,
1902, (2343-2354;.
SULPHONES C1SH30O4S2
Phenylethylidene diamyl
disulphone
PhCMe(S02 . CsHi,)^
T/t-NlTEOPHENYLETHYLIDENE DIAMYL
DISULPHONE
CisHjgOeNSz i.e.
NO2 . CeH^ . CMe(S02C5H„)2
Posner, Theodor. Berlin, Ber.
chem. Ges., 35, 1902, (2343-2354).
SULPHONES CisH,t04S2
Benzylidene diphenyl disulphone
CJls . CH(S()2C6H,J2
0-, m-, and p-Niteobenzylidene diphenyl
DISULPHONE
Ci9H,506NS2 i.e.
NO2 . CeH, . CH(S02 . C6H5)2
Posner, Theodor. Zur Kenntniss der
Disull'one XL Ueber den Einfluss von
Kernsubstituenten auf die Reactions-
fahigkeit aromatischer Aldehyde und
Ketone. Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35,
1902, (2343-2354;.
SULPHONES C20H13O4S2
Phenylethylidene diphenyl
disulphone
CPhiIe(S02Ph)2
Hi-NlTROPHENVLETIIYLIUEN E DIPHENYL
DISULPHONE
C2oHi,06NS2 i.e.
NO2 . CeH, . CMe(S02Ph)2
and the corresponding amino-compouiid
C20H19O4NS2
Posner, Theodor. Berlin, Ber.
chem. Ges., 35, 1902, (2343-2354).
D.
SULPHONES C21H20O4S2
BenzyUdene dibenzyl disulphone
CeHs . CH^S02 . C,H,)2
0; m- and p-Nitrobenzylidene dibenzyl
DISULPHONE
C21H19O6S2N i.e.
NO2 . C6H4 . CH(S02C,H,)2
Posner, Theodor. Zur Kenntniss der
Disulfone XL Ueber den Einfluss von
Kernsubstituenten auf die Reactions-
fahigkeit aromatischer Aldehyde und
Ketone. Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35,
1902, (2343-2354).
SULPHONES C22H22O4S2
Phenylethylidene dibenzyl
disulphone
PhC(S02 . C7H7;2 . CH3
and the 7n-NiTR0-DERiVATiVE
NO2 . CgH^ . CMe(S02 . C,H7)2
Posner, Theodor. Zur Kenntniss der
Disulfone XL Ueber den Einfluss von
Kernsubstituenten auf die Reactions-
fahigkeit aromatischer Aldehyde und
Ketone. Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35,
1902, (2343-2354).
m-AMINOPHENYLETHYLIDENE DIBENZYL
DISULPHONE
C22H23O4NS2 i.e.
XHj . C6H4 . CMe(S02 . C7H,)2
Posner, Theodor. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (2343-2354).
1330 570
o-Xylylene dibenzyl disulphone
Autenrietli, W. und Hennings, R.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(1388-1400).
SULPHONE C27H24O4S2
Diphenylmethylene dibenzyl
disulphone
Ph^CCSO^ . C,H,)2
Fosner, Theodor. Berlin, Ber. I),
chem. (!es., 35, 11J02, (2343-2354).
m- and 25-Nitrodiphenylmethylene
DIBENZYL DISULPHONE
CajHjaOeNSz i.e.
NO2 . CfiH^ . CPh(S02C7Hj)2
Fosner, Theodor. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (2343-2354).
TRISULPHONES.
SULPHONE C3lH3206S3
Tribenzyl phenylbutenyl
trisulphone
C7H,S02 . CHPh . CH2
(C7H,S02)2CMe
(2.2. 4.-T7nbenzylsulp]i07ie-4^p]ienyl-
butane).
Fosner, Theodor. Zur Keimtniss der
Disulfoue. IX. Weitere Mittheilvmgen
iiber schwefelhaltige Derivate ungesat-
tigter Ketone. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (799-816).
1340
TETRASULPHONES.
SULPHONE C32H34O8S4
Tetrabenzyl dimethylacetylene
tetrasulphone
(CHjSOjJsCMe . CMe(S02C,H,)2
(2.2.3. 3-Tetrabenzylsulphonebulane
or Diacetyltetrabenzylsulphone).
Posner, Theodor. Zur Kenntniss der
Disultone. VIII. Weitere Mitthei-
lungen iiber Mercaptol- und Sulfon-
Bildung der Diketone. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (493-505).
SULPHONE C34H38O8S4
Tetrabenzyl hexinene
tetrasulphone
(C,H,S02)2CMe . CH2
(C,H,S02)2CMe . CH2
(2.2.5. 5-Tetrabenzylsulphonehexane
or Acetonylacetonelet.rabenzylsulphone)
also the corresponding Tetranmyl and
Tetraphenyl sulphones.
Posner, Theodor. Zur Kenutniss der
Disulfone. VIII. Weitere Mi ttheihmgen
iiber Mercaptol- und Sulfon-Bildung der
Diketone. Berlin, Ber. D. chem. Ges.,
35, 1902, (493-505).
SULPHONES C36H42O8S4
Tetrabenzyl octinene
tetrasulphone
Me2CH . C(C,H,S02)2 • CH2
CH3 . C(C7H,S02)2 . CH2
{2-Methyl-3 .3.6. G-tetrabeyizyUulphons-
heptane or Dimethylacetonylaeelone-
tetrabenzylsul phone).
Posner, Tlieodor. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (493-505).
SULPHONE C36H340,;S3
Tribenzyl diphenylpropenyl
trisulphone
0,H,S02 . CHPh . CH2
(C,H,S02)2CPh
(1.1. 3-Tribenzylsulphone-l . 3-diphenyl-
pt'opane).
Posner, Theodor. Berlin, Ber. IX
chem. Ges., 35. 1902, (799-816).
1340 REDUCED BENZENOID
ACIDS AND CYCLIC ACIDS
OTHER THAN BENZENOID
ACIDS.
Aschan, Ossian. Zur Genese der
Naphtene und der Naphtensauren.
Liebigs Ann. Chem., Leipzig, 324, 1902,
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1340
571
1340
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russ. fiz.-chim. Obsc., 34, 1902, (Pr.-
verb. 434^436;.
Ueber eine directe Syn-
these hexahydroaromatischer imd iiber-
haupt c)-clischer Polymethylencarbon-
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CYCLIC ACIDS WITH TWO
OXYGEX ATOMS.
CYCLIC ACIDS CnHzn-zOz
Zeliiiskij,X. D. Oxydationde cetones
naphteniqiies en les acides de la formule
generale C.iHju-eOj. (Russe.) St.
Peterburg, Zm'n. russ. fiz.-chim. ObSc.,
34. 1902, (Pr.-verb. 846-847).
ACID C4H6O2
Cyclopropane carboxylic acid
(Trimethylene carhoxijlic acid. Ethylene-
acetie acid).
Dalle, P. [La constante de dissocia-
tion electrolytique de I'acide ethyleno-
V
Trav. chim., Leiden, 21, 1902, (142-143).
Kizuer, N. M. Sur I'amine obtena en
partant de I'acide trimethylenjjcai--
bonique. (Russe.) St. Peterlni'rg, Zurn.
russ. fiz.-chim. Ob^c., 34, 1902, (Pr.-
verb. 525-526).
acetique | >CH . CO . (OH).J Rec.
" r 1 ^
Isobutyl ester, Cyelopropaiieearhinyl
iter ^IJ^NcH.CO.O.CH^.Ch/^^^^
chloride and amide.
Dalle, P. [Sm- les derives ^thyleno-
H,C
\.
ac^tiqxies | >CH . CO . Xl. Rec.
H^C/
Trav. chim., Leiden, 21, 1902, (137-139).
1340
1340
ACIDS C7H12O2
Hexahydrobenzoic acid
CeHji.CO^H Synthesis.
Zelinsky, N[iko]ai]. Ueber eine
directe Syuthese hexaliydroaroniatisclier
und iiberhaupt cyclischer Polyniethylea-
carboDsauren! Berlin, Ber. D. cliem.
Ges., 35, 1902, (2687-2692).
] -Methyl- cyclopentane 3-carboxylic
acid
' CH2 . CH2
Zelinsky, Xrikolaj]. Berlin, Ber. I),
chem. Ges., 35, 1902, (2687-2692).
Sur I'acide methyl (1)
cyclopentancarbonique (3). (Russe.) St.
Peterburg, Zurn. russ. fiz. china. Ob§c.,
34, 1902, (Pr.-verb. 523).
ACIDS C9H16O2
1, 3-Dimethyl-cyclohexane-
5-carboxylic acid.
Zelinsky, N[ikolaj]. Ueber eine
directe Synthese hexahydroaroniatischer
und iiberhaupt cyclischer Polymethylen-
carbonsauren. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1002, (2687-2G92).
t-Dihydrocampholytic acid
C'eHis.CO^lI
Noyes, \V. A. and Patterson, A. ^1.
Amer. Chem. J., Baltimore, Md., 27,
1902, (425-430).
i-AMINODIHYDROCAMPIIOLYTIC ACID
NH2 . CgHi^ . CO Jl
Noyes, W. A. and Patterson, A. M.
Amer. Chem. J., Baltimore, Md., 27,
1902, (425-430).
Cyclopentane-acetic acid
CsHg . CH2 . CO2H
DiBROMOCYCLOPENTANE-ACETIC ACID
C,HioBr202
Wallacli, 0. Gottingen, Nachr. Ges.
Wiss., raath.-phys. KJ., 1902, (92-107);
Liebigs Ann. Cliem., Leipzig, 323, 1902,
(159-160).
ACID C10H13O2
Diliydrocampholenic acid.
BROMO-DIHYDROOAMPnOLENIC ACID
CgHis . CHBr . CO2H Ethyl ether.
Blaise, E. E. et Blanc, G. Migration
du groupe methyle dans la molecule du
camphre. Paris, Bui. soc. chim., (ser.
3), 27, 1902, (71-76).
ACIDS CHhOv
Hexahydro-o-toluic acid
CH3 . CgHiQ . CO2H
Goldschmidt, Carl. Ueber Hexahydro-
o-tolylsaure. ChemZtg, Cothen, 26,
1902, (335).
Hexahydro-wi-toluic acid.
Synthesis.
Zelinsky, N[ikolajJ. Ueber eine
directe Synthese hexahydroaromatischer
und iiberhaiqit cyclischer Polymethylen-
carbonsauren. Berlin, Ber. 1). chem.
Ges., 35, 1902, (2687-2692).
Cyclolieptane carboxylic acid
Zelinsky, N[ikolaj]. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (2687-2692).
ACIDS CnHvoO,
Menthane carboxylic acid
CHMe . CHj . CH . CO2H
CH, . CH2 ■ ClI . CHMez
Zelinsky, N[ikolaj]. Ueber die Syn-
thes(> der Menthancarbonsaure und der
Camphancarbonsaure. Berlin, Ber. 1).
chem. Ges., 35, 1902, (4415-4419).
CYCLIC ACIDS CuH2n_402
ACIDS CjHioOz
Cyclopentylene- acetic acid
CH, . CIL
Speranskij, N. A. St. Peterburg,
Zurn. russ. liz.-chira. Ob§c., 34, 1902,
(17-26).
Wallach, 0. Liebigs Ann. Chem.,
Leipzig, 323, 1902, (159-160).
1340
573
1340
ACIDS CsHi202
Methylcyclopentylene - acetic acid
aud its amide and n'ltrile.
Speransldj, N. A. St. Peterburg,
Zurii. russ. fiz.-chim. Ob§c., 34, 1902,
(17-26).
ACIDS C9H14O2
Methylcyclohexenyl-acetic acid
CH2<
CHile . CH
CH, — CH
2>C : CH. CO2H
and its etlujl ester.
Tetry, L. Condensations avec le
ziuc et riodacetate d'ethyle. Paris,
Bui soc. chim., (ser. 3), 27, 1902, (598-
603j.
i-a-Campholytic acid C8H13.CO2H
Noyes, W. A and Patterson, A. il.
Amer. Chem. J., Baltimore, Md., 27,
1902, (425-430).
Acid C10H17.CO2H
[From pinene.]
Houben, J. und Kesselkaul, L. Syn-
thesen mit Hiilfe magnesiumorganischer
Verbindimgen. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (3695-369G).
CYCLIC ACIDS CoH2n-602
ACID C9H12O2
Dihydro-»i-tolylacetic acid
CH3 . CgHg . CH2 . CO2H
and its ester and amide.
Wallach, 0[tto]. Zur Kenntniss der
Terpene und der atherischen Oele.
(53. Abb.) Svnthesen in der Terpenreihe.
1. Synthese hydroaromatischer und
aromatischer Verbindiingen aus Cyklo-
hexenonen. (Mitbearbeitet von Hans
Botticher.) II. Synthese homologer
ilenthene imd Terpene. (Mitbearbeitet
von Fritz Tholke.j 111. Verbindungen
aus Pentauon. (Mitbearbeitet von N.
Speransky.) Liebigs Ann. Chem., Leip-
zig, 323, 1902, (1.35-lCO).
CO2H . CH : C<,
ACIDS Ci HieOz
Pulegenic acid
and its auilide and p-toluide.
Bouveault, L. et Tetiy, L. Sur
I'acide pulegenique. Paris, Bui. soc.
chim., (ser. 3), 27, 1902, (307-313).
Trimethylcyclopentylene-acetic
acid
CMej . CHMe
CH2 . CH2
Blaise, E. E. et Blanc, G. Migration
du groupe methyle dans la molecule dii
camphre. Paris, Bui. soc. chim., (ser.
3), 27, 1902, (71-76).
ACIDS CiH.sOi
Caraphane carboxylic acid.
Zelinsky, Nfikolajj. Ueber die
Synthose der Menthancarbonsaure und
der CamphancarboDsaure. Berlin, Ber.
D. chem. Ges., 35, 1902, (4415-4419).
ACID CioHhOj
Dimethyldihydrophenylacetic acid
CHj . CMe : CH
CHMe . CH : C . CH2 . COjH
and its ester and amide.
WaUach, O[tto]. Liebigs Ann. Chem.,
Leipzig, 323, 1902, (135-160).
ACID CnH„02
Dihydromethylethylphenylacetic
acid
CMe : CH . C . CH2 . CO^H
CH2 . CHEt ; CH
WaUach, 0[tto]. Liebigs Ann. Chem.,
Lei2)zig, 323, 1902, (135-160).
ACIDS C,2H,„02
Acids C,oH,5 . CHj . COzH
Ethjjl esters.
WaUach, O. Gottiugen, Nachr. Ges.
Wiss., math.-phys. Kl., 1902, (92-107).
1340
57i
1340
CYCLIC ACID CuHzn-ioOz
ACID CnHizOz
Tetrahydronaphthoic acid
CioHa . CO2H
TETRAHYDRO-perJ-AMINONAPPITHOIC ACID
Salts and este?*.
Schroeter, G[eorg] mul Rbssler,
Hubert. Studien liber das Naphtostyril.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(4218-4224).
ACETYLTETRAHyDRONAPHTHOSTYRII,
CJ3H.3O2N
Schroeter, G[eorg] imd Rbssler,
Hubert. Berlin, Ber. D. chem. Ges.,
35, 1902, (4218-4224).
CYCLIC ACIDS CnHzn-iaOz
ACID CmHioOz
Fluorene carboxylic acid
Delacre. Sur ime methode de
syiitliese d'hydrocarbures polycycliques.
Paris, Bill. soc. chim., (ser. 3), 27, 1902,
(875-882).
CYCLIC ACIDS WITH THREE
OXYGEN ATOMS.
CYCLIC ACIDS C„H2n-203
ACIDS C7H12O3
Cyclopentanolacetic acid
Wallacli, 0[tto]. Liebigs Ami. Chem.,
Leipzig, 323, l'.)02, (135-160).
Gottingen, Naclir. Ges.
Wiss., math.-phys. KL, 1902, (92-107).
ACIDS CgHieOa
Oxymethylcyclohexylacetic acid
CH2<Jjg"^^-[^JJ^>C(0H). CHj . CO^H
Etliyl ester.
T^try, L. Condensations avec le zinc
et I'iodacetate d'ethyle. Paris, Bui. soc.
chim., (ser. 3), 27, 1902, (598-603).
i-OxydihydrocamphoIytic acid
no . Csiiu . CO2I1
Noyes, W. A. and Patterson, A. M.
Amer. Chem. J., Baltimore, Md., 27,
1902, (425-430).
ACID CioHisOa
Campholenic acid.
Bromocampholenic lactone
CMe,.CMe-0
CI^^<GH,-CBr.CH2>^^
B^hal, A. Acides camj^holenique et
nitro-campholfoique ; leur constitution.
Paris, Bui. soc. chim., (ser. 3), 27, 1902,
(402-412).
ACID CizHzzOa
MentholacetiC acid and its ester.
Wallacli, 0. Liebigs Ann. Chem.,
Leipzig, 323, 1902, (135-160).
CYCLIC ACIDS CnH2..-403
ACIDS CtHicOs
Acid G,H,o03
[Formed by elimination of water from
cyclopentanol-acetic acid.]
Wallacli, 0. Gottingen, Nacbr. (ies.
Wiss., math.-phys. KL, 1902, (92-107).
ACIDS CbHhOj
Oxymethylcyclopentylacetic acid
;:f'^-^!!^>C(0H).CH,.C02H
SperanskiJ, N. A. St. Peterburg
Zuru. russ. iiz. chim. (Jbsc., 34, 1902
(17-26).
ACIDS CeHi.Os
Acid CgHi^Oj
[Formed by elimination of water from
/3-methyl-cyclopentanol-acetic acid.]
Wallach, 0[tto]. Gottingen, Nachr.
Ges. Viss., math.-phys. KL, 1902, (92-
107).
1340
575
1340
ACID CgHuOa
i-Camphononic acid
and its amide.
Noyes, W. A. and Warren, R. C.
Ampr. Chem. J., Baltiuiore, Md., 28,
1902, (480-486).
ACIDS CioHieOs
Pinonic acid.
HofFmann, Heinrich. Zur Kenntnis
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Greifswald (Druck v. J. Abel), 1902,
(40). 23 cm.
Camphonic acid.
Lapworth, Arthur and Lenton, Walter
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oxidation of the hydrolytic product of
tribromocamphonolactone.] London, J.
Chem. Soc, 81, 1902, (22-2.o).
Ketocampholenic acid
CMe,.CMe ^
' ^CHj . C(CH2 . CO2H)
Esters.
B^hal, A. Acides campholenique et
uitro-campholenique ; leur constitution.
Paris, Bui. soc. chim., (ser. 3), 27, 1902,
(402-412).
Dehydrocampholenic acid.
Dehydrocampholenolactone
CMe^ . CMe . 0
Bebal, A. Acides campholenique et
nitrocampholenique; leur constitution.
Paris, Bui. soc. chim., (ser. 3), 27, 1902,
(402-412).
ACID C,2H,o03
Oxymethylisopropylidene-cyclo-
hexvlacetic acid
CH. <g™C(^S^)>C(0H).CH,C03H
(Pulegolacetic acid).
Ethyl ester.
Tetry, L. Condensations avec le zinc
et I'iodacetate d'ethyle. Paris, Bui. soc.
chim., (ser. 3), 27, 1902, (598-603).
CYCLIC ACIDS CnHzn-eOa
ACID CgHijOj
Lauronic acid.
i-AMIXOLAUROXIC ACID
and its anhydride and nitroso-i-amino-
laitronie anhydride.
Noyes, W. A. and Warren, R. C.
Amer. Chem. J., Baltimore, Md., 28,
1902, (480-486).
ACIDS CuH.eOs
Camphocarboxylic acid
/CH.CO3H
CsH,, ^^^ and
/C.CO2H
^^ ^"XC.OH
Brum, J[iilius] W[ilhelm]. Neuere
Versuche mit Camphocarbonsaure. (1.
Mitt.) Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35,
1902, (3510-3519); (2. Mitt.) Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (.3619-
3633) ; (3. Mitt.) Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (4030-4040); (4 Mitt.)
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(4113-4119).
Compounds C8H,,<^. " ^^2^^^ and
C . OAc
C,U„<^. ■ CO2C5HU
C . OAc
BriiM, J. W. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (4030-4040).
Valeryl derivative of the ethyl ester
C . 0 . CO . C4Hg
and benzoyl derivative
C . 0 . Bz
BrtiM, J. W. Berlin, Ber. D. chem
Ges., 35, 1902, (4030-4040).
Chlorocamphocarboxylic acid
CnHisOjCl i.e.
,CC1 . CO2H
^CO
Methyl ester.
BruW, J[ulius] W[ilhelm]. Berlin,
Ber. I), chem. Ges., 35, 1902, (4113-
4119).
C8Hu<,
1340
576
1340
ACID CizHisOs
Methylcamphocarboxylic acid
BrUhl, J[ulius] W[ilhelin]. Neuere
Versuche niit Camphocarbousaure. (2.
Mitt.) Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35,
1902, (3619-3633).
Minguin, J. Determination cristal-
lograpliique dii methylcamphocarbonate
demethyle et du methylcampliocarbonate
d'etliyle, de I'ether methylique du mono-
nitrile camphoriqne et de son isomere
la methylcamphorimide. Paris, Bui.
soc. chim., (ser. 3), 1902, (681-683).
CYCLIC ACIDS CnHsn-sOa
ACIDS C14H20O3
AUylcamphocarboxylic acid
p j^ ^C(03H5) . C02H
' " CO
Bruhl, .]. W. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (3619-363.3).
CYCLIC ACIDS CuHzn-uOa
ACID CiiHgOs
Indone-acetic acid
C6H4<gg>C . CH2 . CO2H
Stobbe, Hans and Vieweg, Walther.
Ueber Indonessigsanren. 1. Die 7-
Phenyl-a-iudouessigsaure nnd das 7-
Phenyl-a-hydrindonacetolacton. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (1727-
1736).
CYCLIC ACIDS CnH2n-2o03
ACID CisHiuOs
Fluorene-oxalic acid
^6^^^>C : C(OH) . COsH or
C6H4
CgH^^qjI . CO . CO2H
C6H4
and its plienylhydrazone.
Wislicenus, Wilhelm imd Densch,
Alfred. Uel)er den Fluorenoxalester.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
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Densch, Alfred. 1. Ueber den Fluo-
renoxalester. 2. Ueber Einwirkixng
von Ameisenester auf Fluoren. Diss.
Wiirzburg. Konigsberg i. Pr. (Druck
V. Leupold), 1902, (39). 22 cm.
Benzoylfluorene-oxalie ester C24HJ3O4
i.e. 9'^*>C : C(OBz) . COjEt
CeH^
and the corresponding p- mtrohenzoyl
derivative.
Wislicenus, WiUielm und Densch,
Alfred. Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35,
1902, (759-765).
CYCLIC ACIDS CnHzn-zzOa
ACID CnHizOs
y-Phenyl-a-indone-zs-acetic acid
CeH4<^f^^'>C . CH2 . CO2H
(S-Phenyl-l-ketoindene-2-methylca7--
ioxylie acid)
and its salts, and semicarhazone.
Stobbe, Hans und Vieweg, Walther.
Ueber Indonessigsauren. I. Die 7-
Phenyl-a-indonessigsaure und das 7-
Phemd-a-hydrindonacetolacton. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (1727-
1736).
SULPHONIC ACID WITH FOUR
OXYGEN ATOMS.
SULPHONIC ACID CnH2n-404S
SULPHONIC ACID C10H16O4S
Camphor sulphonic acid
C10H15O . SO2 . OH
Armstrong, Henry E. and Lowry, T.
Martin. [Camphorsulphonic acid
(Reychler), and its chloride, bromide,
amide, anhydramide, auilide, />brom-
auilide and piperidides.] London, J.
Chem. Soc, 81, 1902, (1447-1450).
Chlorocamphor sulphonic m'w
C,oH,504SCl i.e. CoHi^ClO . SOj . OH
Armstrong, Henry E. and Lowry, T.
Martin. [a - Clilorocamphorsulphonic
acid, and its calcium and barium salts,
cliloride, bromide, amide and anhydr-
amide.] London, J. Chem. Soc, 81, 1902,
(1452-1457).
1340
5T,
1340
Bromocauphor sulphonic acid
CioHisO^SBr i.e. CioH„BrO . SO2 . OH
Armstrong, Henry E. and Lowry, T.
Martin. [a - Bromocamphorsiil phonic
acid, and its calcivun and potassium
salts, chloride, hromide, amide, anilide,
piperidide and anhydramide. a'-Bro-
mocamphorsulphonanhydramide.] Lon-
don, J. Chem. Soc, 81, 1902, (1451-
1455).
Chlorobroiiocamphor sulphonic acid
C.oHi.O^SBrCl i.e.
CioHisBrClO . SO2 . OH
Armstrong, Henry E. and Lowry, T.
Martin. [aa'-Cldorobromocamphorsul-
phonanhvdramides.] Loudon, J. Chem.
Soc, 81,' 1902, (1459-1462).
Dichlorocamphor sulphonic acid
C10H14O4SCI2 i.e. CioHisClzO .SO2 . OH
Armstrong, Henry E. and Lowry, T.
Martin. [oa'-Dichlorocamphorsulphon-
anhydramide.] London, J. Chem. Soc,
81, '1902, (1457-1458).
DlBROMOCAMPHOR SULPUOXIC ACID
CoHuO^SBrj i.e. doHisBrgO . SO2 . OH
Armstrong, Henry E. and Lowry, T.
Martin . [aa'-Dibromocamphorsulphon-
anhvdramide.] London, J. Chem. Soc,
81, 1902, (1458-1459).
CYCLIC ACIDS WITH FOUR
OXYGEN ATOMS.
CYCLIC ACIDS CMH2U-4O4
ACIDS CtHhO;
Methylcyclobutane dicarboxylic
acid
CHMe<gg^>c(eo2H)2
Ipatjev, V. N. St. Peterliurg, Zurn.
russ. fiz.-chim. ObSc-., 34, 1902, (351-
356).
ACIDS C HijO,
Isopropyltrimethylene dicarboxylic
acid
(-,jj ^GH . CHMsz
' C(C02H)2.
Ipatjev, V. N. St. Peterburg, Zurn.
russ. fiz.-chim. ObSc., 34, 1902, (351-
356).
(d-3218)
ACIDS CicH.gO*
Camphoric acid.
Noyes, William A[ibert] and Patter-
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Terre Haute,
Ind. Cont. Chem. Lab. Rose Polyt. Inst.,
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Ueber die
Camphersaure : Synthase der Trimethyl-
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Menthyl hydrogen campliorate
O20H34O4
Celikov, I. St. Peterburg, Zurn. russ.
fiz.-chim. Ob§c., 34, 1902, (721-729).
i-)3-CAMPH0RA.\nc acid
CO2H . C8H14 . CO . NH2
Noyes, W. A. and Patterson, A. M.
Amer. Chem. J., Baltimore, Aid., 27,
1902, (425-430).
•i-CA-\ipnoR.\uic acid.
Noyes, W. A. and Warren, R. C.
Amer. Chem. J., Baltimore, Md., 28,
1902, (480-486).
I.MIDE OF i-CAMPUORIC ACID.
Noyes, W. A, and Warren, R. C.
Amer. Chem. J., Baltimore, Md., 28,
1902, (480-486).
SeMINITRILE of CAMPnORIC ACID
CaHuCy.COjH
Mingfuin, J. Determination cristallo-
gra])hi(iuc du methylcamphocarbonate de
methyle et du methylcamphocarbonate
d'^thyle, de I'ether methylique du
mononitrile camphorique et de sou
isomere la methyl-camphorimide. Paris,
Bui. soc. chim., (ser. 3), 27, 1902, (681-
683).
1340
578
1340
BrOMOO AMPHORIC ACID
C,oH,504Br i.e C8Hi3Br(C02H)2
Armstrong, Henry E. and Lowry, T.
Martin. 3-Bromocamplioric acid [and
its methyl ester and anhydride.] Lon-
don, J. Chem. Soc, 81/ 1902, (1467-
1468).
CYCLIC ACIDS CnH2n-604
ACIDS C,oH,404
Camphanic acid.
Noyes, William A[lbert] and Warren,
Robert C. Terra Haute, Ind. Cent.
Chem. Lab. Rose Polyt. Inst. No. 22 ;
Amer. Chem. J., Baltimore, Md., 28,
1902, (480-486).
i-Camphanamide.
Noyes, W. A. and Waxren, R. C.
Amer. Chem. J., Baltimore, Md., 28,
1902, (480-486).
4-Isopropyldihydroresorcylic acid.
Ethyl ester
CBMe, . CH<gg(^^):gg>CH2
Crossley, Arthur William. [Ethyl
4-?sopropyldihydroresorcylate-3, and
its hydrolysis ; formation oE 4-iso-
propyldihydroresorcin.] London, J.
Chem. Soc, 81, 1902, (675-678).
ACID C,4H2204
Allylhomoc amphoric acid
CO,H.{l8Hi4.CH(C3H5).C02H
BriiM, J[ulius] W[ilhelm]. Neuere
Versnche mit Camphocarbonsaure. (2.
Mitt.J Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35,
1902, (3619-3633).
CYCLIC ACIDS CnH2n-804
ACID C,oH,204
Cantharic acid.
Puran Sing. A new method of pre-
paration and determination of canthari-
din. Tokyo, Nih. Yak. Kw. Z., 1902,
Appendix, (1-12); (Japanese) Tokyo,
Nih. Yak. Kw. Z., 1902, (1-16).
CYCLIC ACIDS CnH2n-i204
ACID CnH,o04
Phenyltrimethylene dicarboxylic
acid
CPh.C02H
' CH . CO2H
Ruhemann, Siegfried. [The silver
and lead salts of phenyltrimethylenedi-
carboxjdic acid ; also the anhydride and
its reduction.] London, J. Chem. Soc,
81, 1902, (1215-1216); [abstract] Lon-
don, Proc Chem. Soc, 18, 1902, (181-
182).
CYCLIC ACIDS CnH2n-2o04
ACID C17HHO4
3-Phenyl-3-oxy-l-keto-2. 3-dihydroin-
done-2-acetic acid
C6H4<^'^^g^^)>CH . CH^ . CO2H
Lactone
CPh 0
C6H4\ >CH . CH2 . CO
^CO
(y-Phenyl-a-hydrindoneaeetolaetone)
and the salts and semicarhazone.
Stobbe, Hans und Vieweg, Walther.
Ueber Indonessigsauren. I. Die 7-
Phenyl-o-indonessigsaure imd das y-
Phenyl-a-h^fdrindonacetolacton. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (1727—
1736).
CYCLIC ACIDS CnH2n-2404
ACID C10H12O4
Diphenyltetrene dicarboxylic acid
PhC : C . COjH
PhO : C . CO^H
Its monomethijl and monoelhyl esters.
Lanser, Th. und Halvorsen, B. F.
Ueb(!r die Diphenyltetreudicarbonsaure.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(1407-1411).
1340
579
1350
ACID C22H20O4
Diphenyldivinylcyclobutane
dicarboxylic acid.
DlBROMODIPHENTLDIVINYLCYCLOBUTAKE
DICARBOXYLIC ACID
CO2H . CH : CBr .
CH<™p}^>CH . CBr : CH . CO^H
Kohler, E. P. Amer. Chem. J., Balti-
more, Mel, 28, 1902, (233-210).
CYCLIC ACIDS WITH FIVE
OXYGEN ATOMS.
CYCLIC ACIDS CnHzn-aOs
ACID CioHisOs
Dioxycampholenic acid.
Lactone
,CMe, .CMe-
■0
CHj <^^'^"2 • ^r-^" - >C0
' CH2 — C(OH) . CH(OH)
(Dioxycomplwlenolacfone.)
B^hal, A. Acides campholenique et
nitrocampholenique ; leur constitution.
Paris, Bui. soc. chim., (ser. 3), 27, 1902,
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CYCLIC ACIDS CnH2,.-405
ACIDS CuMuOs
Cineolic acid.
Ronus, Max. Ueber Cineolsiiure.
Phil. Diss. Basel, 1901-1902, (63).
Oxycamphoric acid.
Noyes, W. A. and Warren, 1!. C.
Amer. Chem. J., Baltimore, Md., 28,
1902, (480-486).
CYCLIC ACID CuH.n-HOs
ACID ChH.iOs
Dimethyldihydrophthalide - tetronic
acid.
Wolff, LudwiiT. Condensatioiispro-
ducte der Tetronsaure. [2. Abh.] Lie-
bigs Ann. Chem., Leipzig, 322, 1902,
(351-391).
(D-3218)
CYCLIC ACIDS WITH SIX
OXYGEN ATOMS.
CYCLIC ACIDS CnH2n-406
ACID CgHuOe
Camphoronic acid.
BROMOCLMrHOROXIC ACID.
Lapworth, Arthur and Lenton,
Walter H. [Broniinatiou of camphoronic
acid]. London, J. Chem. Soc, 81, 1902,
(25-26).
CYCLIC ACID CuHzn-eOe
ACID CsHsOb
Succino-succinic acid.
Bisthiosemicarbazone of the ethyl ester
C,4H220,NoS2 i.e.
(C.^H.eOJCX^H . CS . NH2)2
Freund, Martin und Schander, Alfred.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
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SULPUONES.
Sulphone CzoH^sOsS
Boes, J. Ueber das Sulfou des Di-
cyclopentadiens. ApothZtg, Berlin, 17,
1902, (340-341).
1350 UNCLASSIFIED ACIDS.
BondzynsM, St. und Panek, K. Ueber
die Alloxyproteinsaure, einen normalen
Harnbestaudtheil. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (2959-2963).
Dojarenko, A. Der StickstofE des
Humus. Landw. Versuchstat., Berlin,
56, 1902, (311-320).
Fahrion, W. Zur Keuntniss des
Colophoniiinis. 2. Xachtrag. Zs.
augew. Chem., Berlin, 15, 1902,(83-84).
Hesse, 0. Beitrag zur Keuntnis der
Flechtcn und ihrer charakteristisclien
Beslaudtheile. (7. Mitt.). J. prakt.
Chem., Leipzii^, (N.F.), 65, 1902, (537-
563).
Horst, Paul. Beitrag zur Keuntniss
des Artemisins. ChemZtg, Cothen, 26
1902, (203).
2 i> 2
1350
580
1350
KostanecM, S[tanislaus] v. imd
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Catechins. (Vorl. Mitt.) Berlin, Bor. D.
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Kiister, William. Beitrage zur
Kenntnis des Haniatins. Vorl. Mitt,
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sauren, iiber das )3-Hamin und das
Hamopyrrol). Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (2948-2954).
Nakaseko, Rokuro. Researches on
the nucleic acid of the lymphatic glands.
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23, 1902, (708-720).
Sprinz, Julius. Isoalantolacton. Ein
bei der Darstellung des Alantolactons
erhaltenes Nebenproduct. Phil. Diss.
Basel. Breslau, 1900-1901, (32). 8vo.
Tschircli, A[lexander] tmd Koch, M.
L'ntersuchungen iiber die Sekrete. 45.
Ueber das Harz vonDainmara orientalis
(Manila-Copal). Arch. Pharm , Berlin,
240, 1902, (202-229).
Zopf, WiUielm. Zur Kenntniss der
Flechtenstofie [9. u. 10. Mitt.]. Liebigs
Ann. Chem., Leipzig, 321, 1902, (37-
61); 324, 1902,(39-78).
Barbatic acid.
Zopf, W. Kenntniss der Flechten-
stofie [Flechtensiiuren]. Liebigs Ann.
Chem., Leipzig, 321, 1902, (37-61).
Patellaric acid.
Zopf, W. liiebigs Ann. Chem.,
Leipzig, 321, 1902, (37-61).
Thamnolic acid and Thamnolin.
Zopf, W. Liebigs Ann. Chem.,
Leipzig, 321, 1902, (37-61).
Usnic acid.
Smits, A. Ueber die racemische
Natur der i-Usninsaure. Liebigs Ann.
Chem., Leipzig, 325, 1902, (339-347).
Zopf, W. Kenntniss der Flechten-
stofie [FlechtensJiuren]. Liebigs Ann.
Chem., Leipzig, 321, 1902, (37-61).
ACIDS WITH TWO OXYOEN
ATOMS.
ACIDS CnH2n-202
ACID CsHmOz
Mancopalenic acid.
Tschircli, A[lexander] und Koch, M.
Untersuchungen iiber die Sekrete. 45.
Ueber das Harz von Damviara orientalis
(Manila-Copal). Arch. Pharm., Berlin,
240, 1902, (202-229).
Cetrarialic acid.
Zopf, W. Liebigs Ann. Chem.,
Leipzig, 321, 1902, (37-61).
Lichen acids.
[Usnea ceratina ; U. harhata ; Alee-
lor'ia articulata; A. canar'iens'is ; Comi-
cularia aeuleata; Evernia d'lvaricata;
E. prunastri; Famalrna yemensis ;
Cladonia alcicornis ; Cetraria pinnstri ;
Stie.ta aurata ; Farmelia snxatilis ; P.
glabra; P. sorediata ; Physc'ia caeaia ;
P. ohscura ; Pclt'igera aphlhosa ; Neph-
romium laevignium ; Plaendium circin-
atiim ; P. gypsaceuvi ; Callofrisma
aurantiacuvi ; llaemalommo cocctJicnm ;
Ochrolechia pallesecns ; Psora testacea ;
P. lurida ; P. Limprichtii ; Thdlloedema
coeruleomgrieans ; Collema polycarpum].
Hesse, O. ,T. prakt. chem., Leipzig,
N. F.), 65, 1902, (537-563).
ACID CoHisOa
a- (and ;3-) Mancopalolic acids.
Tschirch, A[lexander] inid Koch, M.
Arch. Pharm., Berlin, 240, 1902, (202-
229).
ACIDS CnH2.._402
ACIDS CriHi202
Mancopalic acid.
Tschirch, A[lexander] und Koch, M.
Arch. Pharm., Berlin, 240, 1902, (202-
229).
ACID C10H16O2
Speranskij, N.A. St. Peterburg, Zurn.
russ. fiz.-chim. OUc., 34, 1902, (17-26).
1350
581
1350
ACIDS CONTAINING THREE
ATOMS OF OXYGEN AND
NITROGEN.
ACID CnHon+.OsN
ACID C3H7O3N
Serine is
j8-0XY-a-AiILS0-rKUPI0NIC ACID.
Fischer, Emil und Leuchs, Hermann.
Ueber Serin und Isoserin. Berlin, Sitz-
Ber. Ak. Wiss., 1902, (78-87).
Isoserine is
a-0sY-j8-AMIN0-PB0PI0NIC ACID
NH2 . CH2 . CH(OH) . CO2H
Fischer, Emil und Leuchs, Hermann.
Berlin, SitzBer. Ak. Wiss., 1902, (78-
87).
ACID CoH3n-403N2
ACID CnHisOjN.
Isopilocarpic acid.
DiBEOilOISOPILOOARPIO ACID
CnHieBr^OjN^
Pinner, A[dolfl vmd Schwarz, R.
Ueber Pilocarpin. Constitution des
Alkaloids. [2. Mitt.] Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (2Ul-2i59).
ACIDS CONTAINING FOUR ATOMS
OF OXYGEN AND NITROGEN.
ACID CnHzn-iO.N,
Acid CjH^O.Xj i.e. CN2(C02H)2 (?)
Ethylamide C7HJ1O3N3
Dimethylamide CN2(C02H) . CO . Nile2
Piperidide C2N2O2H . CO . NCsHio
Bouveault, L. et Bongert, A. £tude
du produit de nitration de I'etheracetyl-
acetique. Paris, Bvd. soc. chim.,
(ser. 3), 27, 1902, (1171-1174).
ACIDS WITH FIVE OXYGEN
ATOMS.
ACIDS CnH2o-205
ACID CjH.zOs
Pilomalic acid formerly called
isohydrochelidonic acid C7H1QO5
Pinner, A[dolf] und Schwaxz, R.
Ueber Pilocarpin. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (192-210).
ACID CHuOi
Homopilomalic acid
formerly called piluvic acid.
Pinner, A[doLfl und Schwarz, R.
Ueber Pilocarpin. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (192-210).
ACIDS WITH FOUR
OXYGEN ATOMS.
ACIDS C„Hi„-„04
ACID CjHsO*
Ipatjev, V. N. St. Peterburg, Zurn.
rus3. fiz.- chim. Ob§c., 34, 1902, (351-
356).
ACID C,5H2404
Calameonic Acid.
Thorns, H[ennann] und Beckstroem,
R. Ueber das Calameon des Calmus-
oles. Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35,
1902, (3195-3200).
ACIDS CuH2n-404
ACID CsHsjOs
Protolichesteric acid.
Zopf, \y. Kcmituiss der llechten-
stoffe. Liebigs Ann. Chem., Leipzig,
321, 1902, (37-61).
ACIDS CnHzn-uOs
ACID C,2H,„05
Anhydi'obrazilic acid.
Perkin, W. H. ^uti. [Anhydrobrazilic
acid and its oxime ; also its oxidation
and decomposition.] London, J. Chem
Soc, 81, 1902, (230-232).
1350 582
ACIDS CONTAINING FIVE ATOMS
OF OXYGEN AND NITROGEN.
ACID CnH.n-eOsNz
ACID ChHisOsN^
formed by oxidation of pilocarpine.
Pinner, A.[dolf] und Schwarz, R.
Ueber Pilocarpin. Berlin, Ber. I),
chem. Ges., 35, 1902, (192-210).
1350
ACID CnH^n-.eOc
ACID CisHuOe
Catecliin.
Pcutacetyl and tetrametlnjl deiivatives.
Kostanecki, S[tanislaus] v. nnd
Tambor, J[osepli]. Znr Kenntniss des
Catechins. (Vorl. Mitt.) Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (1867-1869).
ACIDS WITH SIX OXYGEN ATOMS.
ACTDS CnHsn-ioOo
ACID CiuHioOe
Maticoic acid.
Fromm, Emil und Emster, Konrad
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ACID CuHizOe
Homomaticoic acid.
Fromm, Emil und Emster, Konrad
van. Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35,
1902, (4347-4362).
ACID C„H2n-,20c
ACID CizHijOfi
Brazilic acid.
Perkin, W. H. jiin. Brazilic Acid. . .
[its silver, sodium and barium salts,
oxime andsemicarbazone ; also its reduc-
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ACID CnH,„-HOe
ACID ChHuOc
Usnidic acid C14H14O6
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pyro-usnetic acid].
Hesse, 0. Beitrag zm- Kenntniss der
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Chem., Leipzig, (N. F.), 65, 1902, (537-
563).
ACIDS CONTAINING SIX ATOMS
OF OXYGEN AND NITEOGEN.
ACID CnHsn-eOeN^
ACID C4H2O6N2
Acid C2U2N2(C02H)2
and its dimetliyl ester CeH606N2 and
diethyl esters CgHijOgNj and amide
C20j.N2(CO.N 112)2
Bouveault, L. et Bongert, A. Action
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ACIDS WITH EIGHT OXYGEN
ATOMS.
ACID CnH2„-408
ACID C13H22O8
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ACIDS WITH NINE OXYGEN
ATOMS.
ACIDS CuH^n-ieOg
ACID C19H20O9
Lactone CigHigOg i.e.
MeO . C6H3(C02H) . 0 .
ClI . CH2 . 0 . CO. CeH2(OMe)2
Perkin, W. H. ^un. [Lactone of
dihydrobrazilinic acid and its silver salt
and dinitro-derivative.] London, J.
Chem. Soc, 81, 1902, (1038-1040).
1350
583
1400
ACIDS CnH2n-2o09
ACID C19H18O9
Brazilinic acid
MeO . C6H3(C02Hj . 0 . CH(CHO) .
C6H2(OMeJ2 . CO2H
Perkin, W. H. jun. [Braziliiiic acid,
its salts, liydi-ate and tetrabromo-
derivative ; also the action of pheuyl-
hydrazine, 2>bromoplienylhydrazine and
caustic potash on it, and its reduction.]
London, J. Chem. Soc, 81, 1902, (1030-
1040).
ACIDS C„H2„-2609
ACID C21H16O9
Parellic acid.
Hesse, 0. Beitrag zur Kenutniss der
Flechten und ihrer charakteristischen
Bestaudtheile. (1. Mitt.). J. prakt.
Chem., Leipzig, (N. F.), 65, 19j2, (537-
563).
ACIDS
WITH TEN
ATOMS.
OXYGEN
ACIDS CoHzn-isOio
ACID C20H22O10
Dihydrohaematoxylinic acid.
Parkin, W. H. jim., Tates, J. and
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ACIDS C„H2„-20O,o
ACID C2oH2oO,o
Haematoxylinic acid.
Perkin, W. H. jun., Yates, J. and
Gilbody, A. W. [Haematoxylinic acid
from tlie oxidation of tetramethylhaema-
toxylin ; its salts and its reduction.]
London, J. Chem. Soc, 81, 1902, (240-
245).
ACIDS CuH2n-260iO
ACID C21H16O10
Coccinic acid.
Hesse, 0. Beitrag zur Kenntniss der
Flechten und ihi-er charakteristischen
Bestandtheile. (7. Mitt.). J. prakt.
Chem., Leipzig, (N. F.), 65, 1902, (537-
563).
ACIDS WITH SIXTEEN OXYGEN
ATOMS.
ACIDS CnH2n-360.6
ACID C30H24O16
Salazinic acid.
Hesse, 0. Beitrag zur Kenntniss der
Flechten und ihrer charakteristischen
Bestandtheile. (7. Mitt.). J. prakt.
Chem., Leipzig, (N. F.), 65, 1902, (537-
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1400
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1410
585
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1410
58G
1420
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C5H,oO(C6H,N)3S03
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ALDEHYDE CeHr/O
Isohexoic aldehyde
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ALDEHYDE C7H14O
Heptoic aldehyde
(Oenajit.hol)
Compounds witli aniline sulphite
C7H,40(C6E,N)2H2S03 and
C,HhO(C6H7N)2S02
Speroni, C. Liebigs Ann. Cbem.,
Leipzig, 325, 1902, (354-361).
ALDEHYDE CsHieO
n-Octoic aldehyde
OXIIIE.
BouveaiUt, L. et Wahl, A. Synthese
d'aldehydes de la serie grasse a I'aide
du nitromethane. Paris, C.-R. Acad,
sci., 134, 1902, (1226-1228).
ALDEHYDE CgHigO
Nonoic aldehyde
{Ennoie aldehyde).
OxiME
CH3 . (CH2)7 . CH : NOH
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PARAFFIN ALDEHYDES WITH
TWO OXYGEN ATOMS.
ALDEHYDES CnH^n-aOz
ALDEHYDE C4H5O2
Succinic aldehyde €2114(0110)2
Harries, C[arl]. Ueber den Succin-
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PARAFFIN ALDEHYDE WITH
THREE OXYGEN ATOMS.
ALDEHYDE C,.H2n03
ALDEHYDE C4H8O3
Methylglyceric aldehyde
{Metliyltriose)
CH3 . CH(OH) . CH(OH) . CHO
also its phenylosazone
and henzylphenyl-hydrazone
Wohl, A[lfred] und Frank, Franz.
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PARAFFIN ALDEHYDE WITH
FOUR OXYGEN ATOMS.
ALDEHYDE CnH2„-404
ALDEHYDE C3H2O4
Mesoxalic semi-aldehyde
CO2H . CO . CHO
Fenton, Hem-y John Horstman, and
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mesoxalic semi-aldehj'de [by the action
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1420
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ALDEHYDES WITH ONE OXYGEN
ATOM.
ALDEHYDES CnH2n-40
ALDEHYDE CaHuO
Octinoic aldehyde
CH3 . [CH2], . c : c . CHO
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Citral
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ALDEHYDE C„H2u-402
ALDEHYDE C4H4O2
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BENZEXOID ALDEHYDES WITll
ONE OXYOEN ATOM
ALDEHYDES CnHzn-sO
ALDEHYDE CyHeO
Benzoic aldehyde CeHsCHO
Compounds icith aniline sulphite
C,HeO(C6H7N)2H2S03 ;
07H60(C6H7N)H,S03 and
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jy-ChJorohenzylidene-anUine
CisHioNCl. i.e.
C6H,(C1) . CH : N . CgHs
Walther, R[einh.] von und Raetze, W.
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p-CJdorohenzyUdene-cMoroaniline
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C6H,(C1) . CH : N . CeH.Cl.
Walther, R[einh.] von und Raetze, W.
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p-CJdorobenzylidene-toluidine
CuHi^NCl.
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CjiHigOjNSj i.e.
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2-NiTRO-4-.AMiNO-ni:Nznic aldeiivde
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NHAc . C6H3(N02) . CH : NOAc.
Sachs, Franz und Kempf R. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (2704-
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1430
590
1430
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Semicarhazone
CgHjOsNg i.e.
(N02)2C6H3 . CH : N2H . CO . NHj
Sachs, Franz und Kempf, R. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, r2704-
2717).
Compound CjHgONj formed hy
reduet'ion.
Sachs, Franz und Kempf, R. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (2704-
2717).
Oxime.
Sachs, Franz mid Kempf, R.
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
1240).
Berlin,
(1224-
2.4-NlTEO-AMlNO-BENZOIC ALDEHYDE.
Semicarhazone C8H9O3N5 i.e.
N02.C6H3(NH2).CH:N2H.CO.NH2
Sachs, Franz mid Kempf, R. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (2704-
2717).
2.4.6-Trinitrobenzoic aldehyde.
Sachs, Franz und Kempf, R. Berlin,
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P-Dlmethylaminobenzoio aldehyde
MezN . C6H4 . CHO
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p-Dlmethiila7ninohenzylidene-2>tolu'id'ine
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1430
P-Oxybenzoic aldehyde
TmOSEMICARBAZONE
CaHgONsS
Freund, Martin, unci Scliander, Alfred.
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(2000-2008).
ALDEHYDE C8H8O2
Homosalicylic aldehyde
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Phenylhydrazone, ^-Iromphenyl-
hydrazone and semicarbazone.
Anselmino, 0. Berlin, Ber. D. chem.
(Jes.,35, 1902, (4099-4108).
p-lloMOSALlCVLIC ALDEHYDE PllENYL-
HYDRAZONE.
'I he diacetyl, 7nonacetyl, hetizoyl, dihen-
zoyl and acelyl-benzoyl derivatives.
I [Anselmino, 0. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (4099-4108).
ACETOXY-WETHYLSALICYLIO ALDEHYDE
G6H3(0H)(CH0) . CH2 . 0 . C2H3O
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Pseudopheuole aus Salicylaldehyd und
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Bromoethyl-monobromosaucylic aldehyde
CsHeOjBr^
and corresponding oxymcthyl and
acetoxy derivatives.
Auwers, K[arl]undHuber, L. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (124-131).
ALDEHYDE C9Hio02
DimethylsaUcylic aldehyde
o-p, m-p, and j) forms,
PhEN Y LH YDRAZONES .
Anselmino, 0. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (4099-4108).
ALDEHYDE C10H12O2
2. 4. ri-TrimethylsalicyUc aldehyde
Anselmino, 0. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (4099-4108).
ALDEHYDES CnH2n-io02
ALDEHYDE CgHeOa
Phenylglyoxylic aldehyde
CgHs . 00 . CHO
Nitrophenylglyoxylic aldehyde
(Nitrohenzoylfonnic aldehyde)
OxiME NO2 . C6H4 . CO . OH : NOH
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ALDEHYDE C=H O2
p-Oxyphenylacetic aldehyde
OxiME of the methyl ether
C;cH4(0Me) . Cllj . CH : NOH
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sci., 135, 1902, (41-43).
1430
593
1430
ALDEHYDE CoHuOj
p-Oxyphenylpropionic aldehyde
Methyl derivative
MeO . C6H4 . C'HMe . CHO
Bougault. Oxydation de Fanethol et
des composes analogues a chaiiie laterale
propenvlique. Ann. cliim. phvs., Paris,
(ser. 7), 25, 1902, (483-574).
ALDEHYDE C„H_„-,o02
ALDEHYDE CfHeOi
Phenylglyoxal
P-Chlorophenylglyoxal
Dioxime CgH.Cl . C(XOH) . CH(NOH)
and p-Bromophenylglyoxal
Collet, [A.]. Action de I'hydrolaniine
sur quelques derives halogenes de la
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ALDEHYDE CHO
P-Tolylglyoxylic aldehyde
C7H7 . CO . CHO
Os.iZONE C21H20N4 i.e.
C7H7 . C(X2HPh) . CH : NjHPh
Eunckell, F. mid Vossen, F. Berlin,
Ber. 1). chetn. Ges., 35, 1902, (2291-
2294).
BENZENOID ALDEHYDES WLTH
THREE OXYGEN ATOMS.
ALDEHYDES C..H2n-803
ALDEHYDES CjTl.O,
Dioxybenzoic aldehyde
MoXOMETmi. ETHER
CeHjiOMejOH . CHO [3:4:1]
Vaiiillin
Rogow, il. Ueber Dialdehyde, welche
durch Einwirkung von Aldehyden auf
aromatische Oxaldeliyde entstehen. II.
Mitt.: Ueber die Einwirkung vonp-iind
ni-Nitrobenzaldehvd anf Vanillin. Berlin,
Ber. 1). chem. Oes., 35, r.l02, (P.tCI-
I'.HM).
Thiosemic.vkb.\zon'e
C,H„02N3S i.e.
C7H,02.CH:N2H.CS.NH^
Freiind, Martin und Schander, .Vlfrrtl.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
^ 2602-2606).
(i>-3218)
Iso vanillin.
XlTRO DERIVATIVES
Pscliorr, R[obert] und Stohrer, W.
Ueber die Xitroderivate des IsovaniUins.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(4393-4399).
5-NlTROISOVANILLfS CgH^OjN
and its acetyl and benzoyl derivatives
Pschorr, E[obert] und Stohrer, \V.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(4393-4399).
ACETYLISOVAXILI.IN CioHio04
i.e. C6H3(CHO)(OAc)(OMe)
also Benzoyl-isovanillin
Pschorr, R[obert] und Stohrer, W.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(4393-4399).
O-XlTROISOVANILLIN CgHjOjX
i.e. C6Hi(CH0)(0H)(0Me)N0j
The 1. 3. 4. 6 symmetric
and 1. 3. 4. 2 vicinal compounds
Pschorr, R[obert] und Stohrer, W.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902
(4393 4399).
2. 6. DlSITROISOVANILLIN CgHgOjXj
i.e. C6H(CH0) . (N02)2(0H)(0Me)
Pschorr, R[obert] und Stohrer, W.
Berlin, Ber. 1). chem. Ges., 35, 1902,
(4393-4399).
p-XlTROBENZYLIDENE-DrV^ANILLIN
C23lijg(.)3iN t.e.
XO2C6H4 . CH[C6H2 .(OH). (OMe) . CHOJa
and its hexacetate
also the corresponding 7/i-nitrobenzyl-
idene compounds.
Rogow, M. Berlin, Ber. D. chem.
Ges, 35, 1902, (]9(;i-19G4).
Dioxybenzoic aldehyde
t'eHj.Oll), . CHO[l : 3 : 4]
(^-Resoreylic aldehi/de)
( '„Il3(OH)2 . CH(OH) . NHPh.
Dimroth, Otto uiul Zoeppritz, Rudolf.
Berlin, Ber. 1). chem. Ges., 35, 1902,
(993-997).
2 Q
1430
594
1500
ALDEHYDE CjHeOs
Dioxyphenylacetic aldehyde
Oxime of the methylene ether
[4:3:1] CHj : Oj : C^B^ . CHj . CH : NOH
(Tlomopiperonylaldoxivie)
Bouveault, L. et Wahl, A. Conden-
Kation du uitroniethane avec les alde-
hydes aromatiques. Paris, C.-R. Acad.
sci., 135, 1902, (41-43).
Oxymethylsalicylic adehyde v. p. 592.
ALDEHYDE C H, O3
Dioxyphenylpropionic aldehyde
Dimethyl derivativi':
[4:3:1] CeHsCOile)^ . CHMe . CHO
Bougault. Oxydation de I'ancthol et
des composes analogues a chaine laterale
propenylique. Arm. chim. phvs., Paris,
(ser. 7), 25, 1902, (483-574). "
BENZENOID ALDEBYBES WITH
FIVE OXYGEN ATOiJS.
ALDEHYDE CiHsn-gOs
ALDEHYDE CJHioOs
Tetraoxyphenylpropionic aldehyde
DlMETinL-METIlYI-ENE DERIVATIVE
Cll, : O2 : CellfOMe), . CHMe . CHO
Bougault. Oxydation de I'anefhol et
des comiJoses analogues a chaine
laterale propenylique. Ann. chim. phvs.,
Paris, (ser. 7), 25, 1902, (483-574).
1450
UNCLASSIFIED
ALDEHYDES.
ALDEHYDES WITH FIVE
OXYGEN ATOMS.
ALDEHYDE CnH^.-joOs
ALDEHYDE CioH.oOs
Maticoic aldehyde CjoHmOj
Fromm, Eiuil and Emster, Konrad
van. L'eber ]\hiticoi)l. Berlin Bcr. D.
chem. Ces., 35, 1902, (4347-43r;2).
KETONES.
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590
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KETONE CsHiO
Methyl propyl ketone
CHj.CO.CVH;
Harries, C"[aii] mid Bromberger, P.
Ueber die Condensation von Methyl-
propj'lketon niit Benzaldelivd. Berlin,
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Methyl chloroisopropyl ketone
oxivie CH3 . C(N OH; . CHMcz
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KETONE CgHisO
Methyl isobutyl ketone
CH3 . CO . C4H3
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2, G-Dimethylheptane-4-on.
2, n-DiicTnyLsri.piioNE derivative
Me2C(S02Et) . CU2 . CO.CH2.CMe2(S02Et)
also the corraspomlinrj
2.C Dithiohenzyl,
2.0 Dilienzylsidphone,
2.0 Dithioaniyl,
2.0 Diamj'lsulphono,
2.0 Dlthiophenyl,
(ind 2.0 I )iphenylsuljih()iie </('rMY(//' (■('.'<.
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KETONES CsHinO?
Methyl oxy-isopropyl ketone
C'sHioOa i.e. CH3 . C( ) . C\OH)Mej
and its semicarbazonc.
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1510
rm
1510
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CeHisOjN i.e. CH3O . CMcz . CMe : NOH
aud its benzoyl derivative.
Schmidt, Jiilius und Austin, Patric C.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
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KETONES CnH2„-202
KETONES C4H6O2
Dimethyl diketone
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CH2 : C (OH) . CMe : N . NH . COCH3
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Moiiophenylliydrazo ne
NPhH.k:CMeAc,
0- and p- tolylhydrazoiies
C7H7NH . N : CileAc,
dipheiiyl dihydrazone
C,2H8(NH . N : CMeAc\ and
di- 0- tolyldihydrazone
Ci2H6Me2(NH . N : CMeAc)2
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Polymerisationsproduct desselben. Ber-
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2.2-Diam3dsul23honepentaue-i-on
(Acetylacetonediamylsulplione)
CH3 . C(CsHuS02)2 . CH2 . CO . CH3 .
Posner, Theodor. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (493-505).
2. 2.-Dibenzylsu1plionepentane-4-on
(Aeetylacetonedibeyizylsulplione)
CE3 . C(C7H,S02)2 . CH2 . CO . CH3
Posner, Theodor. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (493-505).
Methyl ethyl diketone
Me . CO . CO . Et
Pheiiylhydrazone NPhll . N : CEtAc
o-nnd p-Tolylh7jdrazones
CeH.Me . NH . N : CEtAc
and Biphenyld'ihijdrazone
Ci2H8(NH . N : CEt Ac)2
Favrel. Paris, Bui. soc. cliim., (ser.
3), 27, 1902, (336-342).
2. 2-1 >il)enzylsulphonpentane-3-on
(Acetylp'opioyiyldibettzylsulphone)
CH3 . C(C7H',S02)2 . CO . C2H5
Posner, Theodor. Berlin, Ber. I),
chem. Ges., 35, 1902, (493-505).
59S 1510
KETONE CeHinOs
Dunetliyl ethylene diketone
('gH:„02 I.e. (C113 . CO)2C2H,
(Acctonyl-acetonej.
PlIENVLllYDRAZONKS.
Smitti, Ale.xander und McCoy, 11. N.
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4-Methylacetylacetone
4-Aniylsulphone-4-methylpentane-2-on
Me2C(C6HiiS02) . CH2 . CO . CH3
Posner, Theodor. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (799-816).
3-Methylacetylacetone
2.2-Dibenzylsulphone-3-niethyl-
pentane-4-on.
(Methylacet>)lacetonedihe)izylsulp]ione)
CH3 . C(C7H7S02)2 . CH(CH3) . CO . CH3,
also corresponding dianiylsulphone.
Posner, Theodor. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (493-505).
KETONES CsHmOz
Methyl isobutyl methylene
diketone.
CH3 . CO . CH2 . CO . C^Hg
{Isovalerylacetoney
Bouveanlt, L. et Bongert, A. Paris,
Bui. Soc. chim., (ser. 3), 27, 1902,(1083-
1088).
Methyl n-propyl ethylidene
diketone
CH3 . CO . CHMe . CO . C3H,
(Methylbutyrylacetone)
Bouveanlt, L. et Bongert, A. Paris,
Bui. Soc. chim., (ser. 3), 27, 1902, (1083-
1088).
1510
509
1510
Methyl isoamyl diketone
MoNoxiME CH3 . CO . C(NOH) . C'sHii
(Nitrosoisoamylacetone)
Bouveault et Locquin, Rene. Actiou
(Ic Tacide nitreux en solution alcalino
sur les ethei-s fi cetoniqiies a substitues.
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Dimethylacetonylacetone
2 MetLyl-G.6-cliplienylsiilphone-
heptane-3-ou.
(Dimelhylacetonylacetonediphenyl-
sidphone)
MejCH . CO.(CH2)2 . C(C6H5S02)2 . CH3
Posner, Theodor. Zur Kenntniss der
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Bildimg der Diketone. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (493-505).
KETONES C9H16O2
Methylene methyl amyl diketone
OH3 . CU . CHj . CO . C5H11
(IlexoyJacetone).
Bouveault, L. et Bongert, A. Paris,
Bui. Soe. chiui., i^ser. 3j, 27, 1902,(1083-
1088;.
Methylene «-'so-dipropyl diketone
ClL\Ie2 . CO . CH2 . CO . CH2 Et
(Uutyrylisohutyrylmethane).
Bouveault, L. et Bongert, A. Paris,
Bui. Soc. chim., (ser. 3j, 27, 1902, (1088-
1095j.
KETONES CicHioO.
Methyl hexyl methylene diketone
CK3 . [CH2]5 . CO . CH2 . CO . 0113
{Deea ne-2A-di on)
Leser, Georges. Paris, Bui. soc.
chim., (ser. 3), 27, 1902, (64-71).
KETONES CnH2o02
Methyl hexyl ethyhdene diketone
(',11,3 . CO . Cll.Me . CO . CH,
Leser, Georges. Paris, Bui. soc.
cLim., (ser. 3), 27, 1902, (G4-71).
KETONES WITH THREE OXYGEN
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KETONES CnHjn-jOs
KETONES C,oH,303
Methyl oxyhexyl methylene
diketone
CMe2(0H) . [CH2]3 . CO . CH2 . CO . CH3
Leser, Georges. Paris, Bui. soc.
chim., (ser. 3), 37, 1902, (64-71).
KETONES CnH2U-403
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Bis-semiearbazone
C,Hi203N6
Sachs, Franz und Rohmer, Alfred.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(3307-3319).
Dip]ienyl-bis-mo)ioliydrazo)ie
C22H22O4N4 i.e.
AC2C : N . NH . CeH^ . C6H4 . NH . N:CAc2
and the dimethyl derivative
AC2C : N . NMe . CbH^ . ('cH^ . NMe .
N : CAc2
Favrel, G. Paris, Bui. soc. chim.,
(ser. 3), 27, 1902, (328-330).
1510
coo
1520
Di-o-tolyl-h'is vionohydrazone
C24H26O4N4 i.e.
AC2C : N . NH . CoHjMe . CgHsMe .
NH . N : CAc2
and the dimethyl derivative
AC2C : N . NMe . CH^ . C^ll^ . NMe .
N : CAc2
Favrel, G. Pai-is, Bui. soc. cliim.
(ser. 3), 27, 1902, (328-336).
Di-o-anisyl-bis-vionoliyJmzonc
C24H26O5N4 i.e.
AcjC : N2H . C6H3(OMe) .
C6H3(OiMe).N2H:CAc-2
and the dimethyl derivative
CzeHjoOeN^ i.e.
^CgHsfOMe) . NMe . N : CAcj
^CeH3(0Me) . NMe . N : CAcj
Favrel, (1. Paris, Bui. soc. chini.
(ser. 3j, 27, 1902, (328-336).
OXIME
(Methylacetylglyoxiyne)
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KETONE CsHnOa
Acetonylacetylacetone
CHAc2 . CH2 . C;0 . CH,.,
March, F. Ann. chim. phvs., Paris,
(ser. 7), 26, 1902, (295-366). "'
1520
UNSATURATED OPEN
CHAIN-ONS
Fischer, Hugo Richard. Addition des
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(Dmck V. 0. Schmidt), 1901, (52).
21 cm.
Moureu, Ch. et Delange, R. Sur la
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Moureu, Ch. et Delange, R. Re-
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1. Syuthese d'acetones a fonction acety-
lenique. Nouvelle methode de syntheses
de dicetoues-i3. DedouLlement des
acetones acetyleniques par les alcalis.
Ann. chim. phvs., Paris, (ser. 7), 25,
1902, (239-268\
Sur la conden-
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avec les ethers-sels. Methodes de
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d'ethers B-cetoiiiques. Paris, Bui. soc.
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(Druck von j' Klinkhardt), 1901, (31).
20 cm.
KETONES WITH ONE OXYGEN
ATOM
KETONES CnHzn-zO
KETONE C7H12O
Isobutyiidene-acetone
CHMe2 . CH : CH . CO . CH3
Crossley, Arthur William. [Conden-
sation of isobutylidenacetone with ethyl
malonate ; formation of ethyl 4-;'so-
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KETONE CsHuO
Methyl hexenyl ketone
CH3 . CO . CH2 . CH2 . CH : CMej
{Melhylheptenone)
Harries, C[arl]. Ueber einen. neuen
Beweis fiir die Constitution des kiiust-
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chem. Ges.,"35, 1902, (1179-118.j).
KETONES WITH TWO OXYGEN
ATO.MS.
KETONES CnH,n-402
KETONES CgHjjOj
Methyl butenyl methylene
diketone
CHjiCH.CCHjL.CO.CHj.CO.CHa
{l-Oetene-5-7-dion)
Leser, Georges. Sur les ;3-dicetoues
(III). Paris, Bui. soc. chim., (ser. 3), 27,
1902, (64-71).
1520
601
1530
KETONES C.Hn02
Methyl butenyl ethylidene cliketone
C"H2 : CH[CH2]2 . CO . CH-Me . CO . CH3
Leser, Georges. Paris, Bui. soc.
chini., (ser. 3), 27, l!)i)2, (64-71).
KETONES C,iHi,02
Methyl hexenyl ethyUdene
diketone
CMe2 : CH . [CK,]^ . CO . CHMe .
CO . CH3
Leser, Georges. Paris, Bui. soc.
chim., (ser. 3), 27, 1902, (64-71).
KETONES WITH THREE OXYGEN
ATOMS.
KETONES CnHznOs
KETONE CHisOs
Dioxydihydromethylheptenone
Me2C(0H) . CH(OH) . CH2 . CHj . CO.CH3
Harries, C[arlJ. Berlin, Ber. D. cheni.
Ges., 35, 1902, (1179-1183).
1530
BEXZEXOID-ONS
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Baeyer, Adolf und Villiger, Victoi-.
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Dibenzalaceton
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002
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Zincke, Th[eodor]. Ueber die Ein-
wii-kung von Brom und von Chlor auf
Phenole : Substitutionsproducte, Pseudo-
bromide und Pseudocldm-ide. — IV.
Zincke, Th[eodor], Siebert, O. und Rein-
bach, H. Ueber die Eiuwirkung von
Brom auf p-Aethyphenol : Substitutions-
producte, Pseudobromide und Umwand-
Imigsproducte. — V. Zincke, Th[eodor]
imd Leisse, Fr. Ueber die Einwirkvmg
von Brom auf p-Oxyziimntsaure : Tetra-
brom-]>oxyzimmtsaure, ])-Vinyl- und p-
A ethyl phenolbromide. — VI. Zincke,
Th[eodor] und Fries, K. Ueber die
Einwirkung von Brom auf p-Dioxystil-
l)en.— Vll. Zincke, Tli[eodor] und Fries,
K. Ueber die Einwirkimg von Chlor
auf p-Dio.xystilben und p-Diamidostilben.
1530
nn.s
1530
— VIII. Ziucke, Tli[eodor] uad Fries,
K. Ueber die Einwirkung von Chlor
au£ p-Diaiuidotolan uud p-Tetrachlor-
dioxvtolan. Liebigs Ann. Chem.,
Leipzig. 322, 1902, (174-2.''8); 325,
1002,(19-92).
ZoMen, Otto. Ueber die Einwirkuug
von I Jiniethylsulf at auf M i c h. 1 e r sches
Keton uud Aiiramin. Diss. Giessen
(Druck V. V. Miinchow), 1902, (50).
23 cm.
KEWXES WITH OXE OXYGEN
ATOM.
KETONES CcHzn-eO
KETONES CtHsO
tribbomo-p-oxybeszylbromide or
(Tribomo-2)-cresolpsei;dobro5iide).
Zincke, Th[eodor] imd Wiederhold, K.
Liebigs Ann. Chem. Leipziix, 320, 1902,
(199-220,1.
TeTRACHLORO -p-CKESOLPSEDDOBROMlDE
C,H30Cl4Br
and its acetyl derivative
Zincke, Th[eodor] uud Wiederhold, K.
Liel)igs Ann. Chem., Leipzig, 320, 19i»2,
(179-198).
TF.TR.\BR0MO-2>CI!ES0LPSEUDOr.R0\IIDE
CjHsOBrs
and its acetyl derivative
Zincke, Th. und Wiederhold, K.
Liebigs Aim. Chem., Leipzig. 320, 1902,
(199-220).
KETOXES CnH2"-sO
KETONES CsHgO
Acetophenone CgHs . CO . CH3
DlCHLORO.VCETOPnEKONE
CH2CI . CO . C6H,C1[1 A] Oxiine
ChLOROBROMO A CETOPHEN ( )NE
CH^Br . C(J . C6H4C1[1 : i] Oxime and
the isomeride CH^Cl . CO . CfiH^BrCl : 4]
and its oxime
Collet, A. Action de rhydroxjdamiue
sm- quelques derives halogenes de la
methvlphenylcetone. Paris, Bui. soc.
chim^ (ser. 3), 1902, (539-543).
DlBROMOACETOPIlEXOXE
CHjBr . CO . C6H4Br[l : 4] Oxime
DlBRO-MOCHLOROACETOPHESOXE
CHBr2 . CO . CeH^CFl : 4] Oxime
Tribromoacetophenon'e
CHBrj . CO . CgH^BrLl : 4] Oxime
Collet, A. Paris, Bui. soc. chim.,
(ser. 3), 1902, (539-543).
p-2-DlBROMOETHYLIDESETETRABROMOQUISONE
CgH^OBre
/j-2-Dibromoethylidenetribromoquinone
/>2-Bromoethylidenetribromoquinone
Zincke, Th. Liebigs Ann. Chem.,
Leipzig, 322, 1902, (174-238); 325,
1902, (19-92).
X ITROACETOPHENOKE
Camps, Rudolf. Leber Nitro- xmd
Aniido-Acetophenon (Hypnon). Arch.
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m-^nROACETOVBESOSE-benzylmercaplol
C22H21O2NS2 i.e.
N02.C6H4.CMe(SC7H,)2
Fosner, Theodor. Berliu, Ber. D.
chem. ties., 35, 1902, (2343-2354).
KETONES CfcHi.O
TRiriR. iM< )-aS-?/l-XYLENOLPSEDDOBROSanE
CaHjOBr,
Zincke, Thfeodor] und Tripp, E.
Liebigs Aun. Chem., Leipzig, 320, 1902.
(220-2,31).
a-NlTRO-ACETOPIIENOSE
CgHs . CO . CH2 . XO2 Its dimethyl-
acelal, phenyUiydrazone and
hromo derivatives
Thiele, Johannes und Haeckel, Sieg-
iiicii Liebigs Ann. Chem., Leipzig,
325, 1902, (1-18).
1530
fi04
1530
???-DiNrTno-ArETorHEN:oNE
C'eH3(N0,), . CO . CH3
and its plienylhydrazonc
Berend, L[udwipf] uiid Heymann, V.
J. prakt Cliem., Leipzi"-, (N.F.), 65,
VMJ, (L'yO-2i94).
O-pDlNlTliU-ACETOI'HENONE
NO2 . C0H4 . CO . CH2 . NO2
Its dlmethylacetal
Thiele, Johannes uud Haeckel, Sieg-
fried. Liebigs Ann. Chem., Leipzig,
325, 1902, (1-18).
/>A.\IINOACETOrHENONE
Richter, Richard. Ueber die Ein-
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Wl-Dl.\MINOACETOPHENONE
G,E,iiiH,), . CO . CH3
Berend, L[udwig] und Heymaim, !•'.
J. prakt. Chem., Leipzig, (N.F.), 65,
1902, (290-294).
p-CHLOUOnENZyLIDENE-.iCETOl'HENONE
CisHiiOCl i.e.
C6H4(C1) . CH : CH . CO . C,U,
and its oxime.
Walther, R. von und Raetze. .T.
prakt. Chem., Leipzig, (N.F.j, 65, 1902,
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/i-BROMO-W-nENZVLACETOl'HENONE.
Kunckell, F[ranz] und Sarfert, O.
liebei' die Einwirkmig von Benzaiuidiu
auf /3-Broni-co-Beiizvhicetophenon. (^'llrl.
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1902, (31 09).
KETONES CgHiuO
23-Tolyl methyl ketone
C6H4Me . CO . CH3
IIYDKAZIDE AND SEMICARBAZOXE.
Sorge, li. Ueber die Condensation
aromatisclier Ketone. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (10C5-1074).
Benzyl methyl ketone
ClloPh.CO. Me
Francis, Francis E. and Ludlam,
Ernest Bowman. Isomeric additive i)ro-
ducts of methyl . . . benzyl ketone
with benzylideneaniline. London, J.
Chem. Soc, 81, 1902, (956-9(iI);
[abstract] London, Proc. Chem. Soc, 18,
1!K)2, (i;!2-133).
Ludlam, Ernest Bowman. [Biepa ra-
tion of methyl benzyl ketone by heating
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81, 1902, (1186-1189).
KETONES C10H12O
Phenyl » -propyl ketone
Cells . CO . C3UJ
OXIME, PHENYLHYDRAZONE, SEMICARBAZONE.
Sorge, R. Berlin, Ber. D. chem. Ges.,
35, 1902, (1065-1074).
Benzyl ethyl ketone
CHjPh . CO . Et
Francis, Francis E. and Ludlam,
Ernest Bowman. Isomeric additive pro-
ducts of . . . ethyl benzyl ketone
with benzylideneaniline. Loudon, J.
Cliem. Soc, 81, 1902, (960-961);
[abstract] London, Proc. Chem. Soc,
18, 1902, (132-133).
Ludlam, Ernest Bowman. [Prepara-
tion of ethyl benzyl ketone by heating a
mixture of calciimr propionate and cal-
cium phenylacetate.] London, J. Clicm.
Soc, 81, 1902, (1189).
4-Phenylbutane - 2 - on.
4-PnENYLSULPHONE derivative
CJIj . C1I(CgH5S02) . CH2 . CO . CH3
Posner, Tlu-odor. Berlin, 15er. D.
chem. Ges., 35, 1902, (799-816).
KETONES CuHhO
Benzyl propyl ketone
CHaPh . CO . C3H7
Francis, Francis E. and Ludlam,
jM-nest Bowman. Isomeric additive pro-
ducts of . . . propyl benzyl ketone
witli benzylideneaniline. London, J.
Chem. Soc, 81, 1902, (960) ; [aljstract]
London, Proc. Chem. Soc, 18, 1902,
(132-133).
1530
605
1530
Ludlam, Ernest Bo^viuan. [Prepara-
tion of propyl benzjd ketone by heating
a mixture of calcium butyrate and cal-
cium phenylacetate.] London, J. Chem.
Soc, 81, 1902, (1189-1191).
Phenylethyl ethyl ketone
PhCHj.CH^.CO.Et
Haxries, C. und Muller, G. H. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,(966-971).
Phenyl-propyl methyl ketone
PhCH,.CIDle.CO.Me
Harries und Muller, loe. eit.
KETONES CuHiO
Mesityl methyl ketone
MesCeH^ . CO . L\U,
{Propiomil-mesitylene)
also Butyryl'mes'itylenc
Klages, August. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (2245-2262).
KETONES CiiH.jO
Styryl ethyl ketone
PhCH:CH.C0.C,H5
and its oxime and johenyl-hydrazone.
Harries, C. und Miiller, G. H. Berlin,
Ber. 1). chem. Ges.. 35, 1902, (966-971).
KETONES CioHuO
Styiyl propyl ketone
(a-Bcnzalmethijlpropylketone)
C'eHs . CH : CH . CO . (CHj)^ . CH3
also its d'lbromo 'product, phenylhydra-
zone. seviiearhazone and oxime
Harries, C{arl] und Bromberger, P.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(.3088-3090).
Benzylidene-ethyl ethyl ketone
PhCHrCMe.CO.CHs
and its phenyl-hydrazone.
Harries und Miiller, loc. c'lt.
KETONES C?5H4vO
Mesityl pentadecyl ketone
Me,C6H2 . CO . C15H3,
Klages, August. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (2245-2262).,
KEWXES CnH2n-„,0
KETONES CioHkO
Styryl methyl ketone
23-ChL01!OBENZYLIDENE-.\CETONE
CeH^lCl) . CH : CH . CO . CH3
and its phenylhydrazone and oxime.
Walther, R. von und Raetze. J.
prakt. Chem., Leipzig, (N.?\), 65, 1902,
(258-290).
/>-DlMETirVI,AMINU-P,i:NZVl.lIil'-.NE-.\(;ETONE
MezN . QJi, . CH : CH . CO . CHj and
TETR.\\lETUyr,-p-I)I.\.MlNO-DIRENZ\I.lI>F.NE-
AOETONE
(Me2N.C6H4.CH: CI I), : CO
Sachs, Franz und Lewin, Willy.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(3569-3578).
7-Benzylidenepropyl methyl ketone
CgHs : CH : C(CH2 . CH3) . CO . CH3
also its oxime, phenylhydrazone arul
semicarhazone .
Harries, C[arl] und Bromberger, P.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(3088-3090).
Styryl isopropyl ketone
CeHs . CH : CH . CO . CHMca
Lapwortb, Arthur and Hann, A. C.
Osborn. [Benzylidenemethyl iso-propyl
ketone and its oxime and semicarba-
zone.] London, J. Chem. Soc, 81, 1902,
(1489) [P'ull paper] ; Proc. Chem. Soc,
18. 1902, (141-142) [abstract].
KETONES CnH.n ,,0
KETONES C, H,:0
Phenyl-ethuayl "-propyl ketone
CJTs.CiC.CO.CsIl;
Moureu, Ch. et Delauge, 1!. Paris,
C.-K. Acad, sci., 134. 1902, (4.5-47);
Paris, Bui. soc. chim., (ser. 3), 27, 1902,
(378-392).
1530
OOfi
1530
KETONES CmH.m-k.O
KETONES CisHioO
Diphenyl ketone
CeHs.CO.CgHs
(Benzophenone)
NiTEOBENZOPHENONE
TatschaloflF, A[lexander] v. Darstel-
lung (lo8 o-Nitrobeuzoplienons. J.
prakt. Chem., Leipzig, (N.F.), 65, 1002,
(308-310).
Aminobenzophenone
Ullmann, F. und Bleier, II. Zitr
Darstellung von o-Amiaobenzophenon-
derivaten. Berlin, Ber. D. chem. Ges.,
35, 1902, (4273-4280).
p-Toh(ene-sulplio-2-aminohcnzop]ienone
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also the 2-methylamino
and 2-amino-4-7nethoTcy der'ivatirea.
UUmaun, F. und Bleier, H. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (4273-
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8-0-p-Dl.\MIN0BENZOPHENONE
and its diaeetyl derivative
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s-Di-o-diaminobenzopiienone
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KETONES C,5Hi40
Dibenzyl ketone (PliCH2)2CO
{Dip]ie7iylacet one)
Francis, Francis E. Isomeric addi-
tive compounds of dil)enzyl ketone . . .
with benzylidene-p-toluidine, ??i-nitro-
benzylideneaniline and benzylidene-m-
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1530
607
1530
I
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A, 42, 1902, (7-10).
1 , 3-Diphenylpropane- 1 -on
PhCHj . CH2 . CO . CoHj
(Benzyl-aeetophenone)
The S-BEN^ZYLSDLPnONE DERIVATIVE
PhCH(S02C7H,) . CHj . CO . Ph
and the 2-THIOrHENYL DERIVAXn^E
PhCH, . CH(3Ph) . CO . CoB,
Posner, Theodor. Berlin, Ber. D.
chera. Ges., 35, 1902, (799-816).
KETONE CicHisO
1, 3-Diphenylbutane-i-on
PhMeCH . CH, . CO . CeHj
3-Benzylsulphone
PhMeC(C7H,S02) . CH2 . COCeHs
and the corresponding amyl sulphone and
phenyl sulphone.
Posner, Theodor. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (799-816).
3-ThIOPHENYL-I, 3-DIPHENYLBDTANE-l-ON
MePh . C^CeHgS) . CH2 . CO . CbH^
Posner, Theodor. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (799-816).
KETONE CnHisO
1, 5-Diphenylpentane-3-on
1, S.-DlETHYLSlLPHONE
and corresponding 1. 5-DibeuzyI, 1. 5-
Diamyl, and 1. 5-Diphenyl sidphones,
and 1. .5-Dithiophenyl derivative.
Posner, Theodor. Berlin, Ber. D.
chem. Ge^., 35, 1902, (799-816).
KETOXES C„H,„-uO
KETONE C15H12O
Phenyl styryl ketone
Cells . CO .CU : CIl . CoHs
p-DlMETIIYLAMINO DEIilVATIVE
CgHj . CO . CH : CH . CalU ■ NMe,
also phenyl m-nitro-dimethyl-ji-am'ino-
sl.yryl ketone
Sachs, Franz und Lewin, Willy. Ber-
lin, Ber. I), chem. Ges., 35, 1902, (3569-
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1. NlTEOPIlEKYL-3-PlIENYL-PROPESONE 3
0, ;/( and p nitro compounds, their semi-
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aromatischer Ketone. Berlin, Ber. D.
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KETONES CHuO
Phenyl phenylpropenyl ketone
Coils . CO . CH : CPhile
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1 .-Phenyl-3-/>tolyl-propenone 3
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aromatischer Ketone. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (106.5-1074).
KETONES C.,H2n-2oO
KETONES CsHioO
Phenylethinyl phenyl ketone
CeHs . C : C . CO . Cells
Moureu, Ch. et Delange, R. Paris,
C.-R. Acad, sci., 134, 1902, (45-47);
Paris, Bui. soc. chim., (ser. 3), 27. 1902,
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KETONE CnHuO
Cinnamyleneacetophenone
Its semicarbazou and phenylhydrazone
Sorge, R. Berlin, Ber. D. chem. Ges.,
35, 1902, (1065-1074).
KETONES CnH3„-240
KETONES C2iHitO
o-Chlorobenzyldesoxybenzoin
CJIj . CllCl . CUPli . CO . ciis
TV^f-p- methyl, pisopropyl flHf/;)-nietho.\y
dcr'iral ivrs
Klages, .August und Tetzner, 1". Ber-
lin, Ber. D.chem. Ges., 35, 1902, (3965-
3972;.
1530
608
1530
KETONES CnH2n-260
KETONE CoiHisO
Benzylidenedesoxybenzoin
CeHs . CH : VVh . CO . C^H^
Tlie p-metliyl, p-isopropyl, p-metlioxy
and o-cbloro derivatives
Elages, August unci Tetzner, F. Ber-
lin, Ber. D. chem. Ges., 35, I'J02,(3965-
3972).
KETONES WITH TWO OXYGEN
ATOMS
KETONES CnH2n-o02
KETONES CyHsOz
Pentabromotoluoxyketone
C7H30.2Br5 and its oxide C7H2U2Br4
Zincke, Tli[eodor] und Wiederhold,
K. Liebigs, Ann. Chem., Leipzig, 320,
J 902, (199-220).
Tetrachlorobromotoluoxyketone
(Tctraeldovobromotoluqiunul)
C7H,02Cl4Br
Zincke, Th[eodor] und Wiederhold,
K. Liebigs Ann. Chem., Leipzig, 320,
1902, (179-198).
KETONES C8H10O2
Dibromohydro-/' xyloquinone
C,(Cn3).,Br/0Il),
Auwers, K[arl] und Sigel, A. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (425-442).
Teichner, G. Ueber Dibromxylochm-
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Pentabromo-w-xylooxyketone
(Peiitabromo-m-oxtjquinol)
CgHsOjBrs and the oxide C8ll402Br4
Zincke, Th[eodor] und Tripp, E.
Liebigs Aim. Chem., Leipzig, 320, 1002,
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Imidoxylo-v^-quinol
C,lI,Me^(()n) : XII[1 : 3 : 1
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KETONES CHjn.gOj
KETONES C6H4O2
Quinone.
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Wirkungen von reducirenden Substanzen
und colloidalen Edelmetallen, sowie von
Alkaloideu und anderen basischen
Stoffen auE verschiedene oxydirende Ver-
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Svo.
l)L\,NILINEDinROMOIiENZOQUINONE
lit- aniline, monoethylhemiacetale and
anil derivative-'!
Jackson, C[harles] Loring und Porter,
H. C. Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35,
1902, (3851-3854).
KETONE CsHsOz
Oxyacetophenone
Phenyl ether
CeHjO . CH2 . CO . CeHs
(Plienoxiiaeetoplienone)
Stoermer, R[ichard] und Atenstadt, P.
Einwirkung von Phenoxyacetylchlorid
auf Benzol uud Benzolderivate. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (3560-
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Condensation von Phenoxyaceton mit
Benzaldehvd. Berlin, Ber. D. chem
Ges., 35, l"902, (3549- .3560).
Phenoxymethyl Ketones
C,ll50.Cll,.C0.R
Tohil-m-viihjl, anisyl, iihenetyl, etc.,
derivatives.
Stoermer, R[i(hard] und AtenstSdt,
r. Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35,
1902, (3560-3565).
1530
KETONES C9H10O2
TribromopseudocumylQuinol
The oxide.
Auwers, K[arl] uud Sigel, A. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (425-
442).
Isopropylquinone
MOKOBROMO DERIVATIVE
and its Di-o-toluido and di-;>-xylido
derivatives, also the p-loluido derivative
of the dieldoro compound
Boters, 0. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (1502-1510).
KETONES CiHuOz
Thymoctuinone
Hoffmann, Julius. Zur Kenntuis des
I)ibromth\-Tnochiiions und eiuiger seiner
Derivate. Math.-naturw. Diss. Frei-
bui-g i. Schw., 1900-1901, (48). 8vo.
BISMETHTL.UIIXO DERIVATIVE
Boters, 0. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (1502-1510).
Tin-MOLIMIDOETHTLETHER C22H29O2N 1 e.
Me(C3Hj)fOEt)C6H2 . X:C6H20(Me)(C3H,)
Decker, H. und Solonina, B. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (3217-
3225).
Butyrylphenol
Ethyl elite >•
Etc . C6H4 . CO . CH2 . C2H5
Elages, August. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (2262-2267).
Oxybenzylacetone- pitenyi etiier
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KETONES CnHsu-loOz
KETONES CoHb02
Benzoyl-acetyl
Freer, I'aul C. and Novy, Frederick
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and germicidal action of benzoyl-acetyl
and diacetvl peroxides. Amer. Chem.
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162).
(D-3218)
609 1530
KETONES CoHioOz
Benzoyl-acetone
CH3 . CO . CH2 . CO . CeHs
1 . PeENYL-3 . 3-DIBESZYLSCU>nONE-
BDTASE-1-ON
{Beiizoylaeetonedihenzylsulfone)
CH3 . C(C7H,S02)2 . CH2 . CO . CfiHs
also the corresponding DiamylsuljDhone.
Posner, Theodor. Berlin, Ber. D.
Chem. Ges., 35, 1902, (49.3-505).
1 . PhENYL-3 . 3-DITHIOAJIYLBUTANE-l-ON
{Benzoylacetonemonoamylmereaptol)
CH3 . C(C5HiiS)2CE2 . CO . CeEj
Posner, Theodor. Berlin, Ber. 1).
chem. Ges., 35, 1902, (493-505).
Oxybenzylidene- acetone
Methyl ester
(Anisalacetone)
Baeyer, Adolf und Villiger, Victor.
Dibenzalaceton iind Triphenylmethan.
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Phenyl ether v. Benzylidene-phenacetol
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KETONES CiHuOz
Phenyl ethyl ethylidene diketone
C2H5 . CO . CHMe . CO . Cetls
(Methyl-propionyl-acetophenone)
Laser, Georges. (III). Paris, Biil.
sue. chim., (ser. 3), 27, 1902, (64-71).
Phenyl propyl methylene diketone
Cells . CO . CHj . CO . CHzEt
{Bcnzoyl-hutyryl-meihane)
Moureu, Ch. et Delange, 1.'. Paris,
C.-ll. Acad, sci., 134, 1902, 1 1.5-17);
Paris, Bui. soc. chim., (ser. 3), 27, 1902,
(378-392).
2 a
1530
610
1530
'"-Xylylamino-acetylidene dimethyl
diketone
Cu.HijOjN i.e.,
CeHaMe^ . NH . CH : CAc,
(nv-Xylido-methylene-acetyl-acetone)
Dains, F. B. Ueber die Dai-stelluiig
uud Reactioneii von FoiTDamidinderi-
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KETONES C,.H2„-,602
KETONES CnHuiOz
3-Oxybenzophenone
Methyl ether C14H12O2
Ullmann, F. nnd Goldberg, lima
Berlin, Her. D. chem. (ies., 35, 1002,
(2811-2814).
KETONES C14H12O2
Benzoin
(\U, . CO . CH<OH) . C.Hs
Knoevenagel, E[mil] nnd Amdts, J.
Zur Ivemitniss des Benzoins. Berlin,
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Heckel, WilheLu. Ueber das Verhal-
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Desox'vbenzoin
V. Benzvl phenyl ketone
2-Oxyplienyl 4-tolyl ketone
also its benzoate, phenylhydrazone and
oxime.
Ullmann, F. und Goldberg, Irma.
Zur Darstellnng der Monoo.xybenzo-
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KETONES CicHioOj
Benzylplienacetol
CeHsO . CH(Cil2 . V,lh) . CO . CH,
Stoermer, R[ichard] und Wehln, R.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
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KETONES CnHin-lsOj
KETONES ChHk02
Diphenyl diketone
CeHs . CO . CO . CeHs
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les dicetones aromatiqiies a [etudiee
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I'acide diclilorolienzilique 4 . 4']. Rec.
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Monosemicarhazone
Biltz, Heinrich und Amd, Thankmar.
Beilin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
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Disemicarhazone
Biltz, Heinrich und Amd, Thankmar.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(344-347).
Aniinoalizarin derivative
CsH^OeN
Schultz, G[ust.] und Erber, J. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (906-
908).
1, 2 . DlPIIENYL-l, 1-DITIIIOBENZYL-
ETnANE-2-ON
(Benzilmonobenzylmercaqjtol)
CeHs . C(C,H,S)2 . CO . CeH^
Posner, Theodor. Berlin, Ber, D.
chem. Ges., 35, 1902, (493-505).
1, 2 . DlPHENYL-1, 1-DlTHIOPHENYL-
ETHANE-2-0N
{Be7izilmonophenylmercaptol)
CeHs . C(CeH5S)2 . CO . C3H5
Posner, Theodor. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (493-505).
1530 611
Tetrachlorostilbenequinone
Zincke, Th. Liebigs Ann. Chem.,
Leipzig. 322, 1902, (174-238) ; 325,
1902,(19-92).
Tetrabro.mostilbeneqci}jone
Ci4H602Br4
Zincke, Th. Liebigs Ann. Chem.,
Leipzi£T, 322, 1902, (174-238) ; 325,
1902, (19-92).
KETONES C15H12O2
Methyloxanthranol
Meisenlieinier, Jakob. Ueber Re-
actioiien aromatischer Nitrokorper. Lie-
bigs Ann. Chem.. Leipzig, 323, 1903,
(205-246).
KETONES C16H14O2
Benzylidene-phenacetol
CeHjO . C(CH . Ph) . CO . CH3
aivl its plienylhydrazone and semicar-
bazone also anisylidene and oxyhen-
zylidene pltenacetoJ
Stoermer, R[ichard] und Wehln, R.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(3549-3560).
Dianisylidene-phenacetol
[i.e. 1.5. Dianisyl-2-phenoxypentadie7i-
1 . 4-oJi . 3]
also Benzylidene-anisylidene and
anisylidene-benzylidene phenacetol.
Stoermer, R[ichard] und Wehln, R.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(3519-3560).
Diphenyl ethylene diketone
7-C11LOR0 DEniVATivi: CitHjoOjCl
i.e. CgHs . CO . CHCl . CH2 . CO . C^Hs
also y-hromo derivative.
Paal, C[arl] und Schulze, Heinrich.
Ueljer cis- und trans-Dibenzovlathylen.
Berlin, Bar. D. chem. Ges., 35, 1902,
(168-176, 856).
(t>-3218)
1530
KEWXES CnH,n-2o02
KETONES C14H3O2
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Phenanthraquinone 2-CARBoxrLio acid
also its nitrile and acid amide
Werner, A. Liebigs Aim. Chem.,
Leipzig, 321, 1902, (248-357); 322,
1902,(135-173).
2 .AND 3 XlTROPHENANTHRAQUINONE
CuHeOeN^
2 ami 3 Aminophenanthraquinone
ChHjO^X
Werner, A. Liebigs Ann. Chem.,
Leipzig, 321, 1902, (248-357); 322,
1902, (135 173).
3-NrriiOPHEN'AN rHR.AQUINONE
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2r 2
1530
fil2
1530
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OxiME and its dimetliylacetal ,
diethylacetal and methyl-etliyl-acefal
Meisenheimer, Jakob. Liebigs Aim.
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Oxymethylakthuaquinone.
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Wacker, Leonhard. Berlin, Ber. D.
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1 . 2-(a)'Hydroxylam'nw-authraquhione
sulphonie acid
Wacker, Leonhard. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 1902, (666-660).
KETONES CnH2n-2602
KETONES C23H20O2
Dibenzoyl-mesitylene
Mills, William Hobson, and Easter-
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KETONES WITH THREE OXYGEN
ATOMS.
KETONES CuHjn-sOs
KETONES C9H10O3
Oxydibromoisopropylquinone
CgHgOaBr,
and its p-Toluid'rne and ji-Xylidine salts.
Boters, 0. Ueber Reactionen der
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D. chem. Ges., 35, 1902, (1502-1510).
GXY-DICHLORO-IROPROPYI.QLINONE
C9H803C12
«Z.so melhoxy-dicMoroisopropyl-quhione.
Boters, 0. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (1502-1510).
Tribromo-2>cresolpseudobromide
acetyl derivative CgiljOsBrs
Zincke, Th. und Wiederhold, K.
Lieljigs, Ann. cliem., Lei]>zig, 320, 1902,
(190-200).
KETONES CnH2n-,203
KETONES CoHsOs
Phenyltriketobutane
CeHj . CO . CO . CO . CH3
[Methyl phenyl triketone) and its hydrate.
Sachs, Franz und Rohmer, Alfred.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(3307-3319).
1530
613
1530
Synthesis.
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Triketopeutans imd seiner Derivate.
Svnthese des Phenvlmethyltriketous.
Diss. Berlin CDruckV. A. W. Schade),
1902, (-±1). 22 cm.
Compounds with phenylkijdrazine,
semicarbazine, hydrazine, and their
derivatives.
Sachs, Franz und Rohmer, Alfred.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(3307-3319).
KETONE Ci2Hi;05
Benzoylacetylacetone
m-DlNITRO DERIVATIVE
C,R,(S0,)2 . [CO . CH2J2 . CO . CH3
Berend, L[iidwig] und Heymann, F.
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KETONES C,;HuO;
Diacetyl-benzoyl-ethane.
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KETONE CnHzn-ieOs
KETONE Ci4H:203
2>-Dioxydesoxybenzoin.
Zincke, Th[eodor]. Liebigs Ann.
Chem., Leipzig, 322, 1902, ri74-238);
325, 1902, fl9-92j.
KETOXKS CnH,„-;,,03
KETONES CmH.Oj
3-Phenanthrolciuinone
C,4H,()„ . OH
and ilKaocttjl, heiizoyl, monophenyUnidrn-
zitic and henzenesulji/iuryl dcrivalirc'<.
Werner, A. Liebigs Ann. Chem.,
Leipzig, 321, 1902, (248-357); 322,
1902, a35-173j.
Methyl ether
C„H,02 . OCH3
and the ethyl ether
Werner, A. Liebigs Ann. Chem.
Leipzig, 321, 1902, (248-357); 322,
1902, (135-173 .
2-Phenaiitlirolquiiione
Its acetyl and benzoyl dern-idive", methyl
and ethyl ether is.
Werner, A. Liebigs Ann. Chem.
Leipzig, 321, 1902, (248-357.; 322,
1902, (1.35-173).
Oxy amino anthraquinone s
C14H9O3X
and DiOXTAMISOiSTHEAQCiyOSE
CuHgO^N
Wacker, L. Berlin, Ber. D. chem.
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KETONES C17H14O3
Dibenzylideneacetone.
Dimethyl ether
(Dianisylidene-acetone)
Baeyer, Adolf und Villiger, Victor.
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Ein Beitrag zur Farbtheorie. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (1189-
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KETONES WITH FOUR OXYGEN
ATOMS.
KETONES C„H,„-h04
KETONES Ci.HnOi
Dibromo-xyloauinhy drone
C,,Hi,0,Br,
Teichner, (i. Ueber Dibromxylochin-
livdron. Beilin. Ber.
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D. chem. Ges.,
KETONES C,.H „-, O4
KETONE CuH, O4
p-Dioxybenzil
'IVtraljii'ino and Tetraclilnni •h-rinitiri:-'.
Zincke, Th[eodor]. Liebigs Ann
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1530
614
1530
KETONE C15H12O4
3.5. -DioxybenzoylacetopV^enone
Dimethyl ctlicr
(OMe)2C6H3 . CO . CH2 . CO . CgHs
ami its anUine azo 'Jer'waLve.
Billow, Carl und Biess, Gustav.
Ueber das 3 . .5-DimethoxybeDzoylaceto-
phenon. Berlin, Ber. D. cheui. Ges.,
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KETONE C,6Hh04
2. 4-Dioxy-w-phenacetylaceto-
phenone
Dielhijl ether
(C^HsO)^ . C6H3 . Co'. CH^ . CO . CH3 . CfiHs
Hannach, 0. und Kostanecki, St[anis-
lans] von. Berlin, Ber. 1). chem. Ges.,
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KETONES CnH,n-,„04
KETONES C14H8O4
Dioxyanthraquinone
(lliiatazunn).
Liebermann, C[arl] und Hohenemser,
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Dioxyphenanthraquinone
r)-METI10Xy-4-.\CET0XY-rilE>,ANTHRA-
QUINONE.
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Anthrarufin
MouoctlnjI ether
CHH„0,(OlI)0Et
c(/.-o acetyl anthranifin nionoetliyi
mid anthrarufin dictliyl ethers.
Pleus, B. Berlin, Ber. D. chem. Ges.;
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KETONE C16H10O4 i-e.
C6H2(OH)2<gg>C6H3Me
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KETONE C2,H2204
Acetoaceticesterbenzylidene-
acetophenone.
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organischer Basen. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (395-399).
KETONES CnH2n-2204
KETONE C23H24O4
Acetoaceticesterdibenzylidene-
acetone.
Knoevenagel, E[mil] und Speyer, E.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(395-399).
KETONES WITH FIVE OXYGEN
ATOMS.
KETONES CnHzu-sOs
KETONES CsHsOs
Tetraoxyacetoplienone
C6H(0H), . CO . CII3
1\IeTHYLENE dimethyl DEraVATIVE
CH2 : 0 : C6H(OMe)2 . CO . CH3
Bougault. Oxydation de I'anethol et
des composes analogues a chaine latei'ale
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KETONES CmH.m-.hOs
KETONES CmHiOs
Trioxyphenanthraquinone
;;. (i DliMETlloXY- 1-ACET( iXYPllENANTIlRA-
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1530
615
1540
KETONES CisHioOs
(1, i, 6, 3)-
Trioxymethylanthraquinone
C6H3(OH)<gg>C6HMe(OH)3
(Methyloxychrysazin)
and its tetra-chloro and tetra-hroinc
derivatives
Also the monomethyl ether
Ci5H702(OH),(OMe)
Leger, E. Paris, C.-R. Acad, sci.,
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KETONE.S WITH SIX OXYGEN
ATOMS.
KETONES C„H,u-is06
KETONES C15H12O6
2. i. o. 5'.-Tetraoxy-benzoyl-
acetophenone
Dimethyl diethyl ether
(MeO)2 . CeHj . CO^'"^^
Kostanecld, St[aiiislaus] von und
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Trioxvflavon. Berlin, Ber. D. chem.
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KETONES WITH SEVEN OXYGEN
ATOMS.
KETONES CnH2n-i607
KETONE CnHioOy
Penta-oxy-diphenyl methylene
diketone.
Trimf-Tiiyldiktiivi. ethkr
[4:2:1]
C'gH,! OEtJzCO . C6H2(OMe)3 [1:3:4: 5]
(Diet]ioxytrijn£thoxyhenzoylacetoplieno)ie)
Kostaaiecki, St[anislaiisj v. und
Plattner, E. Ueterein beizenziehendes
Tctraoxyllavon. Berlin, Ber. D. cheni.
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1540 REDUCED BENZENOID
AND CYCLIC-ONS OTHER
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und der atherischen Oele. (55. Abh.)
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Liebigs Ann. Chem., Leipzig, 323, 1902,
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Zur Kenntniss iUt Tcrpcm-
und der atherischen Oele. (57. Abh.)
— Ueber ein neucs Trimethylhexenou,
C9Hj40, und Trimethylliexanon, CgHjeO,
sowie iiber )3|8-I)inu'thy1pentanon.
(Mitbearbeitet von A. Sclieunrrt.) Lie-
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Zur Kenntniss der Terpene
nnd der atherischen Oele. (58. Abh.)
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Pribrom - as - in-xylenolpseudodibromid.
Liebigs Ann. Chem., Leipzig, 320, 1902,
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die Einwirkung von Brom au£ Tetra-
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])scudol)romid und t'mwandlungspro-
ductc. Liel)igs Ann. (!licin., Leipzig,
320, 19(12, (179-198).
Leber (li(> Einwiikung von
Brom auf p-Kresol : Substitiitionspm-
ductc und pscudobromide des p-Kreso's.
Liebigs Ann. Chem., Leipzig, 320, 1902,
(199-220).
1540
617
1540
KETONES WITH ONE OXYGEN
ATOM.
KETONES CnH:n-20
KETONE C5HSO
Acetyl-trimethylene
ZelinskiJ, X. D. Siir les derives de
racetyltrimethylene. (Russe.) St. Peter-
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KETONE CHinO
Methylketocyclopentane
CHMe<^'^2 ■ V^
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KETONES CtHi.O
^3-Dimethylcyclopentanone
CH, .CH
CMe2 . CH,
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pounds
WaUach, ()[ttol. Liebigs Ann. Chem.
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Bromo-l-methyl-3-cyclohexanone
C,H,,UBr i.e.
CIIMe<™Vrn.>CJf2or
CH.Mc<[![|'^j;]J>CII15r
Zelinsky, X[iko]aj] und Rosclidest-
wensky, .M. Berlin, I'er. D. (•hom.( Jcs.,
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1 .3-Di i^ltenijl-i-carho.r ijethijl derivative.
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KETONE CcHuO
4.5.5-Triinethyl-cyclopentanone
X"HMe . CH2
TO CH2
Blaise, E. E. et Blanc, G. iligi-atiou
du groupe methyle dans la molecule du .
camphre. Paris, Bid. soc. chim., (ser.
3), 27, 1902, (71-76).
2.2.3-Triniethyl-cyclopentanone
Oxime
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KETONES CoHigO
1 riniethylcyclohexanone
Semicarbazonc, oxnne a)id isoxime, also
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Gottingen, Xachi'. Ges.
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Cyclononanone.
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(Russe. / St. Peterburg, Zurn. mss. fiz.-
chim. ObSc., 34, 1902, (Pr.-verb. 847-
8I8\
Puleuone.
Wallach, <). (iottingcn, Nachr. Ges.
Wis^., math.-pliys. Kl.', 1902,(92 107).
Dihydropulegenone.
WaUach, 0. liottingen. Xachr. Ges.
Wiss., math.-phys. Kl., 1002, (92-107).
1540
618
1540
KETONES CinHiaO
Menthone
CHMe<g|^ ■ go >CH . C3H7
Leser, Georges. Synthese de la men-
thone. Paris, C.-R. Acad, sci., 134,
1902, (1115-1116).
Thujamenthone
(nid itii ox'imc, 'inoxime and henzylidene
compound
Wallacli, 0[tto]. Liebigs Ann. Chem.,
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KETOyES C,.H2..-40
KETONES C9H14O
Methylethylhexenone
Wallacli, 0[tto]. Liebigs Ann. Chem.
Leipzig, 323, 1902, (135-160).
Trimethylcyclohexenone
Semicarhazonc awl Benzijlidene
compound
Wallach, 0[tto]. Liebigs Ann. C'liem.,
Leipzig, 324, 1902, (97-112).
Gottingen, Nachr. Ges.
Wiss., math.-phys. Kl., 1902, (92-107).
Tetrahydro-p-tolyl methyl ketone
and its semicarhazone and ox'nnc
Wallach, 0. Gottingen, Nadir. Ges.
Wiss., imith.-i)hys. Kl, 1!)()2, (92-107).
324, 1902, (7'.t-96).
Sabineneketone
Semmler, !•'. W[ilhelm]. Ueljer
Siibiueii. I'oiiiii, 15er. 1>. ciiim. Lies.,
35, 1902, (2015-^049).
Pulegenone.
WaUach, 0. Gottingen, Nachr. Ges.
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Camphorone
Zelinskij, N. D. Sur le campher-
Ijhoroiie. (Russe.) St. Peterburg, Zurn.
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KETONES CioHieO
Camphor.
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C : A OBz
1540
620
1540
henzylideue derivative
CM,,<^^-^-^'^^^\ also the
^ "^C . XOH
phenylcarliainide of camphor-oxime-
phenylcarbamate
p „ ^CH . NH . CO . Nlirii 1
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KETONES CtHsO
Methyl-keto-diliydrobenzene
'J.('i-Dihroin-i-n'Uro dcrixative
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KETONES CsHioO
P- Methyl- dichloromethyl-keto
diliydrobenzene
()C<J^JJ : gJ^>CMe . CHCI2
Auwers, K[arl] und Wintemitz, F.
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Ber. 1). chem. Ges., 35, 1902, (4207-
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KETONES C9H12O
2. 4-Dimethyl- l-dichloromethyl-] -
ketodiliydrobenzene
Auwers, K[arl] und Wintemitz, F.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
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KETONES C10H14O
2.4.5.-Trimethyl-4-dichloromethyl-l-
keto-dihydrobenzene
Auwers, K[arl] und Wintemitz, F.
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Carvone
CMe<!j!jj ■ [!]]>CIF .('Me: CH,
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? Alltlc-uiphor
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KETONES CnH2„-,oO
KETONE CuHi.O
c^-Metliylhydiindone
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KETONE Ci HuO
Tetrahydi'o-naphthyl methyl
ketone
CioHii • CO . CH3 or C5H8<Qjj- ; q^
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und Oxime niit einem Tetrahydronaph-
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Benzyl-methyl-cyclohexanone
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Benzylidene-o-methyl-pentanone
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CH, . C(CHPh)
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KETONE C17H22O
Benzylcamphor
p-MeUi oxyhe nzyl ca mpli 0 r
C H <^^ ■ ^^2 ■ C6H40Me
^ "go
and o-Ethoxyhenzyleamplior
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Brovtobenzylca mplior CijHjiOBr
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Benzylidene-menthone
CioH,60(C'HPk)
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KETONES CuHsn-uO
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Benzylidene-camphor
CO
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0- and p- Bromobenzylidene-campuou
CijHjgOBr
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KETONES CnH2n-uO
KETONE CitHuO
Tetrahydronaphtliyl phenyl ketone
CioHn . CO . CeHs
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KETONE C_iH^40
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KETONE C7H12O2
Methylcyclohexanolone
CHMe<gg;;g^>CH.OH
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KETONES CnH2n-402
KETONES C5HCO2
1.2. Diketopentamethylene
(;ii,.ci[^,,^jj
Cilj . C(J
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Diketohexamethylene
BIS-THIOSEMICARDAZONE C8H,4N5S2 i-C
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1540
KETONE C,Hi402
Propylresorcinoldihydride
Cmie3 . CH<;:;g; ; [5;iH)>CS
Crossley, Arthur William. Prepara-
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KETONE C; Hi;0.>
2-Acetyl-l . l-diniethyl-cyclo-
hexanone-3
n\ir ^CHAc . CO ^^.rr
C^«2<CH3 .CH>^^2
Leser, Georges. Paris, Bui. s
chim., (ser. 3), 27, 190l', (64-71).
4-Acetyl-l 1- dimethyl- cyclo-
hexanone-3
CMe.<gg-^:^>CHAc
Leser, Georges. Paris, Bui. soc. chim.,
(ser. 3j, 27, 1902,(64-71).
KETONE CiiHi 0:
S-Isobutyiyl-l . 3-dimethyl-cyclo-
pentanone-4
X'Hj . ('.Me . Cu . C3H,
-CH2 . CO
Leser, Georaes. Paris, Bui. soc.
chim., (ser. 3), 27, 1002, (64-71).
CHiIe<'
KETONE Ci.H, O2
Acetylmenthone
CHMe<^;g2^ • J;JJ >C(C3H,) . CO . CH3
Leser, Georges. Paris, C.-R. Acad.
sci., 134, 1902, (1115-1116).
Ketone C:.H:,02
Oxyisopropylcamphor
r. IT ^CH . CMe^ . OH
C.H,,<.^
Malmgren, -Signe .M. Berlin, Ber. TK
cheia. Ges., 35, 1902, (3910-3912).
KETONES CnH2n-602
KETONE CiROi
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Camphor quiiioue
,C0
■"CO
Phestlhydra zone.
L-sTiu<:
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KETONES CnHsn-sOs
KETONE C20H32O2
• < • ir ^CH— CvOH)^., rr
i.e. L8Hi4<^,^ ^;^^ >C8Hi4
Malmgren, Signe M. Berlin, Ber. D.
chem. Cies., 35, 1902, (3910-3912).
KETONES CnHon-nOi
KETONE CMO2
Oxyiiidone *-'6H4<(^/oH)^^^
Aethoxy-culoro-indoxe C'liHgOjCl
ie. C.E,<^^Q->C . CI
Glawe, A. Uel^er die Dibromzimmt-
sauren und die Dihalogenindone.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(293G-2940j.
1540
KETONES CuHzu-nOa
KETONE C17H20O2
Benzoyl-camphor
aa-BrS/.i lYLIOPOCAMPHOR
C,,B,,0,l I.e. C8HH<-iJ; ^'
Forster, M. 0., and Jenkinson, E. A.
. . . aa-Benzoyiiodocamplior. liOndoii,
Proc. CLem. Soc.,18, 1902, (118).
r.24 1540
KETONES C,>H2n-2o02
KETONES C,6Hi202
0-, m-, c(?idp-Oxybenzylidene-indanone
OxYBENZYLIDESF.-2-BROMO-ISDANONE
CflHsBrO : CH . C'eH, . OH
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aa-BENZOYLNITROCAMPHOR
XKN02)Bz
CnHigO.N }.e. C8Hi,<
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N itToderivative
CijHisOeNj i.e.
., jj ^0(N02) . CO . C,E, . NO2
Forster, M. 0., and Jenkinson, E. A.
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0- and 2)-Oxybenzylidenecamr)hor
Methyl ellicr
.C:CH.CRH,OMe
C8Hu<
CO
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Minguin, J. Paris, Bui. soc. chim.
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KETONES CnH2n-i802
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3-Oxyfluorenone
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KETONE C^oHaoOa
0-Phenacyl->benzylcyclo-
pentanone-l
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KETONE C23H2602
Oxydiphenylcarbinyl-camphor
n TT ^t'H . CPh2 . Oil
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KETONES WITH THREE OXYGEN
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KeTONIC acid from ISOTIIUJONE CgHjeOj
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KETONES C„H2u-io03
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CiiHiiOsBr i.e.
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AMINE C5H13N
ri-Amylamine
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TETRAMIKES CuH2„+6N4
TETRAMINE C3H12N4
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iTriaminotr'tmethylamme)
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CgHgONClj i.e. C6H4CI . NCI . CO . Et
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C9H9ONCI2 i.e.
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DiCHLOKO-ANILINE
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Propionyl derivative
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DichloropJienyl-chloramiue
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Triehlorophenyl-cMoramine
C6H2CI3 . NCIH
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CgH,0XCl4 i.e. C6H2CI3 . NCI . CO . Et
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Triehlorophcnyl-hromnmine
C6H2CI3". NBrH
Propionyl derivative
C9H70NCl3Br i.e. CgHjClj . NBr . CO . Et
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636
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Tricliloropliemjl-nitramhie
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I )ICHL0R0-BR0.M0-ANILINE
CgHzBrCla . NH2
Orton, K. J. P. [Nitration of 2:6-
dichloro-4-bromoaniline and 2 : 4-di-
chIoro-()-l)romoaniline]. London, J. Chem.
Soc, 81, 1902, (494-495), [abstract],
London, Proc. Chem. Soc, 18, 1902,
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Dicldorobromophenylnitramiyjc
CeHjOjNjCljBr i.e. CeHgCljBr.NH. NO2
Orton, K. J. P. [l-Nitramino-2:6-di-
chloro-4-bromobenzene and 1-nitramino-
2:4-dichloro-6-bromobenzene.] London,
J. Chem. Soc, 81, 1902, (810-811);
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1902, (111).
o-BROMO-iNiLiNE [1:2] C6H4Br . NHj
Propiojiyl derivative
C6H4Br . NH . CO . Et
Chattaway, F. D. London, J. Chem.
Soc, 81, 1902, (816-818).
Benzoyl derivative CgH^Br . NHBz
Chattaway, F. D. and Wadmore, J.
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u-liromophenylehlor amine
CgH^Br . NHCl
Acetyl and benzoyl derivatives.
Chattaway, F. D. and Wadmore, J.
Mello. [Acetyl- and benzuyl-o-bromo-
phenyl nitrogen chloride, C6H4Br . NClAc
and C„H4Br . NClBz, and their trans-
formation into the isomeric 2:4-disubsti-
tuted anilides.] London, J. Chem. Soc,
81, 1902, (986-987) ; [abstract] Loudon,
Proc Cliem. Soc, 18, 1202, (173-174).
o-Bi'oinophenyl-bromamine
CGH4Br . NHBr
Propionyl derivative
C9ngONBr2 i.e. C6H4Br . NBr . CO . Et
Chattaway, F. D. [Proi^ionyl o- and
p-bromopheny] nitrogen bromide and
their transformation into 2:4-dibromo-
propinuanilide.] f.ondon, J. Chem. Soc,
81, J»()2, (817-811)); [abstract] London,
Proc Chem. Soc, 18, 1902, (114).
Benzoyl derivative.
Chattaway, F. I)., and Wadmore, J.
Mello. [Benzoyl-o-bromophenyl nitrogen
bromide C6H4Br . NBrBz, and its trans-
formation into 2:4-dibroniobenzaniIide.]
London, J. Chem. Soc, 81, 1902, (986-
987) ; [abstract] London, Proc Chem.
Soc, 18, 1902, (173-174).
1630
637
1630
;>Bro\£Oamun'e
Chloroaeetyl derivative
C^E^Br . NH . 00 . CHjCl
Dibromoacetyl derivative
CeHjBr . XH . CO . CHBr2
Collet, A. Action de rhytlrolamine
sur quelqiies derives halogenes de la
methyl-phenvlcetoue. Paris, Bui. soc.
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Propionyl derivatives
CeH.Br . XH . CO . Et
Chattaway, F. D. [Transformation
of propionyl-ijheuyl-nitrogen bromide
into p-bromo-propionanilide]. London,
J. Chem. Soc, 81, 11102, (816-818).
p-BromophenyJchlorami ne
CsH.Bt . XCIH
Propionyl derivative
CgHgOXClBr i.e. CeH^Br . NCI . CO . Et
Chattaway, F. D. [Propionyl p-bromo-
phenyl nitrogen chloride and its trans-
fonnation into 2-chloro-4-bromopropion-
anilide. Projiionyl o-bromophenyl-
nitrogen chloride and its transformatiou
into 2 - bromo- 4 - chloropropionanilide.]
London, J. Chem. Soc, 81, 1902, (817-
819); [abstract] London, Proc C'hem.
Soc, 18, 1902,(114).
p-Bromophen yl-bromami ne
C6H4Br . NBrH
Propionyl derivative
CfiH^Br . NBr . COEt
Chattaway, F. D. London, J. Chem.
Soc, 81, 1902, (817-819).
DiBROMO- ANILINE
[4:2:1] CeH3Br2 . NH^
Propionyl derivative
[4:2:1] CeHsBrxNH . CO . Et
Chattaway, F. D. London, J. Chem.
Soc, 81, 1902,(^817-819).
Dibromophenyl-ehloramine
C6H3Br2 . NHCl
Propionyl derivative
CgHgONClBrz i.e.
C.HjBrj . XCl . CO . Et
Chattaway, F. D. [Propionyl 2 : 4-
dil^romophenyl nitrogen chloride and its
transformation into 2-chloro-4 : 6-dibro-
mopropionanilide.] London, J. Chem.
Soc, 81, 1902,(819); [abstract] London,
Proc. Chem. Soc, 18, 1902, (114).
Dib romophenyl-b romamine
[4:2: 1] CeHaBrj . NBrH
Propionyl derivative
CgHgONBrj i.e. CgHsBrj . XBr . CO . Et
Chattaway, F. D. [Propionyl 2 : 4-
dibromophenyl nitrogen bromide and its
transformation into 2:4: 6-tribromo-
propionanilide.] London, J. Chem. Soc,
81,1902,(819-820); [abstract] London,
Proc Chem. Soc, 18, 1902, (114).
ThIBROMO- ANILINE
[6:4:2:1] CR^Bv, . NH^
Orton, K. J. P. [X'itration of s-tri-
bromoauiline]. London, J. Chem. Soc,
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Proc Chem. Soc, 18, 1902, (58-59).
Propionyl derivative
[6:4:2: 1] CfiHjBrs . NH . CO . Et
Chattaway, F. D. London, J. Chem.
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Nitroso-derivative CgHjBrj . NH . NO
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Ber. 1). chem. Ges., 35, 1902, (2961-
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Tribromophenyl-chloram ine
CeHjBrj . NCIH
Propionyl derivative
C9H,ONClBr3 i.e. CgHjErj . NCI . CO . Et
Chattaway, F. D. [Propionyl 2:4:6-
tribromophenvl nitrogen chloride.]
London, J. Cliem. Soc, 81, 1902, (820) ;
[abstract] London, Proc. Chem. Soc,
18 1902, (114).
1630
638
1630
Tribromophenyl-hromamine
CeHiBr, . NBrH
Propionyl derivative
CgH/JNBr^ i.e. CeHjBrj . NBr . CO . Et
Chattaway, F. D. [Propionyl 2 : 4 : G-
tribroinopbenyl nitrogen bromide and
its conversion into 2:4: 6-tribronio-
propionanilide]. London, J. Chem. Soc,
81, 1902, (820) ; [abstract] London,
Proc. Chem. Soc, 18, 1902, (114).
TrihromophenyL-nitramine
CeHjOjN^Brj i.e. CeHjBrj . NH . NOj
Orton, K. J. P. [l-Nitroamino-2 : 4 : G-
tribromobenzeiie and its sodiiun salt.]
London, J. Chem. Soc, 81, 1902, (492-
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Soc, 18, 1902, (58-59).
[l-Nitramino-2 : 4 : 6-tri-
broraobenzene and its silver and barium
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Tr'ihvomophenyl-chloronitramine
CeHjO^N^ClBrj i.e. C6H2Br3.NCl.NO2
Orton, K. J. P. [1-Chloronitroamino-
2 : 4 : 6-tribromobenzene.] London, J.
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London, Proc. Chem. Soc, 18, 1902,
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Tetrabromo-aniline
[G : 4 : 3 : 2 : 1] CeHBr^ . NH2
Acetyl derivatives
CeHBr^ . NHAc and C^HBr^ . NAC2
Orton, K. J. P. [2:3:4: 6-Tetrabromo-
acetanilide and -diacetanilide.] London,
J. Chem. Soc, 81, 1902, (499) ; [abstract]
London, Proc. Chem. Soc, 18, 1902,
(60).
Tetrabrovioplienyl-nitramine
C6H202N2Br4 i.e. G^BBr^ . NH . NO2
Orton, K. J. P. [1-Nitramino- 2:3:
4 : 6-tetrabromobenzene.] London, J.
Chem. Soc, 81, 1902,(812); [abstract]
London, Proc Chem. Soc, 18, 1902,
(111).
Tetrabromophenyl-chloronitram ine
CsHOjNaClBr^ i.e. CsTLBr^ . NCI . NO2
Orton, K. J. P. [l-Chloronitroamiuo-
2:3:4: 6-tetrabromobenzene.] Lon-
don, J. Chem. Soc, 81, 1902, (068) ;
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ClILORO-BROMO-NITRO- ANILI N E
C6H2ClBr(N02).NH2
Orton, K. J. P. [2-Chloro-G-bromo-4-
nitroaniline, 2-chloro-4-l)romo-G-nitro-
aniline, 4-chloro-2-bromo-6-uitroaniline,
and their acetyl derivatives.] London,
J. Chem. Soc, 81, 1902, (495-498);
[abstract] London, Proc. Cliem. Soc,
18, 1902, (59-60).
CJdorohromonitrophenyl-cliloramine.
Acetyl derivative
C6H2ClBr(N02) . NClAc
Orton, K. J. P. [Acetylchloroamino-
2-chloro-6-bromo-4-nitrobenzeue and
acetylchloroamino- 2- chloro- 4-bromo- 6-
nitrobenzene.] Loudon, J. Chem. Soc,
81, 1902, (495-498); [abstract] Lon-
don, Proc. Chem. Soc, 18, 1902, (59).
1630
639
1630
Chloro-dibromo-nitro-aniline
CeHClBrjCNOz) . NH2
Orton, K. J. P. [4-Chloro-2 : 6-di-
bromo-3-uitioaiiiliiie and its acetyl
derivative.] London, J. Chem. Soc, 81,
1902, (50J:) ; [abstract] Loudon, Proc.
Chem. Soc, 18, 1902, (74).
Chlorodibromonltrophenyl-chloi-amine.
Acetyl derivative
C6HClBrz(N02).NClAc
Orton, K. J. P. [AcetylcUoroamino-
2 : 6-dibromo-3-nitrobenzene.] Loudon,
J. Chem. Soc, 81, 1902, (503-504) ;
[abstract] London, Proc Chem. Soc, 18,
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DiBROMO-NlTRO- ANILINE
CeH2Br2(N02).NH2[5:2:4:l]
Jackson, C. L. and Calhaaie, D. F.
Amer. Chem. J., Baltimore, Md., 28,
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DiBRO.MO-NITRO- ANILINE
C6HjBr2(N02)NH2[4 : 2 : 6
Diacetyl derivative
CeH2Br2(N02).NAc2
1]
Orton, K. J. P. [2 : 4-Dibromo-6-
nitrodiacetanilide.] London, J. Chem.
Soc, 81, 1902, (499) ; [abstract] Lon-
don, Proc Chem. Soc, 18, 1902, (60).
DihromonitrophenylcMor amine
Acetyl derivative
C6H2Br2(N02) . NClAc
Orton, K. J. H. [Acetylchloro-amino-
2 : n-dibronio-4-nitrobeuzeue.] London,
J. (,'hem. Soc, 81, 1902, (498j ; [abstract]
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Dibromonitrophenyl-nitramine
C6H30,N3Br2 i.e.
XO2.C6H2Br2.NH.NO2
Orton, K. J. P. [l-Nitramino-2 : 4-
dibromo-6-nitrobenzene and its bariiun
salt.] London, J. Chem. Soc, 81, 1902,
(811-812; ; [abstract] London, Proc.
Chem. Soc, 18, 1902, (411).
Tribromo-sitro-aniline
C6HBr3(N02).NH2
Orton, K. J. P. [2:3: G-Tribromo-4-
nitroaniluie. 2:3: 4-tribromo-6-nitro-
aniliue and its acetyl derivative.] Lou-
don, J. Chem. Soc, 81, 1902, (499) ;
[abstract] London, Proc. Chem. Soc, 18,
1901, (GO).
Acetyl derivatives C6HBr3(N02) . NHAc
andC6HBr3(N02).NAc2
Orton, K. J. P. [2:4: 6-Tribromo-3-
uitro-acetanilide and -diacetanilide.]
London, J. Chem. Soc, 81, 1902, (.500-
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Trihromonitroplienyl-cMoramine
Acetyl derivative
C6HBr3(N02).NClAc
Orton, K. J. P. [Acetylchloroamino-
2:4: 6-tribromo-3-nitrobeuzene.] Lon-
don, J. Chem. Soc, 81, 1902, (503);
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Tribromonitrophenyl-nitramine
C6H204N3Br3 i.e. CeHBr3(N02) . NH . NOj
Orton, K. J. P. [l-Nitramino-2 : 4 : 6-
tribroiuo-3-nitrobenzene.] London, J.
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lODO-NITRO-ANILINE
C6H3l(N02).NH2[4:2:l]
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2 T
1630
642
1630
DlNITRO-O-TOLDI DINE
C6H2(N02)2Me . NH, [4:2:1
6]
Cohen, Julius B. and Dakin, Henry D.
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CjHjO^NjCl i.e. CeH^MeClCNOz) . NH^
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Acetyl derivatives
CeHjMeCl . NHAc [1 : 2 : 3] and [1 : 6 : 3]
Bamberger, Eug[en]. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (3697-3710].
DlCHLORO-??l-TOLi:iDINES
C7H,NCl2 i.e. CeH^MeCl^ . NH^
Cohen, Julius B. and Dakin, Heniy D.
[2 : 3-Dichloro-4-aminotoluene and its
acetyl derivative. 2 : 5'DJchloro-3-
amiuotoluene. Acetyl derivatives of
2 : 6-dichloro-3-aminotoluene and 3 : 4-
dichloro-5-aniinotoluene. 3 : 4-Dichloro-
6-aminotoluene.] London, J. Chem.
Soc, 81, 1902, (1324-1344).
Trichloro-7?i-tolcidine C7H6NCI3 i.e.
CeHMeCls . NHj [1 : 2 : 4 : 6 : 3]
Cohen, Jidius B. and Dakin, Heniy
D. London, J. Chem. Soc, 81, 1902,
(1324-1344).
DiBR0M0-?7i-T0LUiDiNE CyHjNBrj i.e.
CeHjMeBrj . NH2 [1:2:4:5
Davis, William A. [2 : ■l-Dibromo-5-
toluidine and its acetyl derivatives ]
Loudon, J. Chem. Soc.,*81, 1902, (870-
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NiTEO-m-TOLDIDINE.
Haibach, Ad. Methylirimg des sym-
metrischen Nitrotoluidins,
CeHs . CH3 . NH2 . NO2 .
1 3 5
Methylirung des o-Nitro-p-toluidins
C6H3 . CH3 . NO2 . NH^.
1 2 4
J. prakt. Chem., Leipzig, (N.F.), 65,
1902, (242-248).
p-Toluidine.
Senier, A. and Goodwin, W. [Action
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284).
Thiocyanacetyl derivative
C7H,NH . CO . CH2SCy
Wheeler, H. S. and Johnson, T. B.
Amer. Chem. J., Baltimore, Md., 28,
1902, 121-158).
DlBR0M0-2>T0LDIDINE
Dibromo-tolyl-nitramine
CeHjBrjMe . NH . NOj [5 : 3 : 1 : 4]
Orton, K. J. P. London, J. Chem,
Soc, 81. 1902, (813-814).
1630
643
1630
DiCHLOKO-p-TOLUIDISE
CeHaMeCla . NHj [1:2:3:4]
Cohen, J. B. and DaJdn, H. D.
London, J. Chem. See, 81, 1902, (1324-
1344).
Methylohromide (J6H3Me(NMe3Brj(N02)
iTrimethyl-s-nitrotolylammonium-
bromide)
Haibacli, Ad. J. prakt. Chem., Leip-
zig, N.F.I, 65, 1902, (242-248).
TRICHLORO-p-TOLUlPi:NE
Acetyl derivative
CemieClj . NHAc [1:2:3:5:4]
Cohen, Jnlius B. and Dakin, Henry D.
[2:4: 6-Trichlorotolnidine and 2 : 3 : 5-
trichIoro-4-acetotoluidine.] London, J.
Chem. See, 81, 1902, (1324-1344).
NiTEO-pTOLUIDINE
CgHjilefNOj) . NH2 [1:2:4]
Haibach, Ad. [Methylinmg des nitro-
toluidins]. J. prakt. Chem. Leipzig,
(N.F.), 65, 1902, (242-248).
Dimethyl-o-toluidine
O-NlTRO-O-DIMETHVLTOLCIDINE C9H12OZN2
i.e. C6H3Me(N02) . NMez [1:6:2]
TatschaloflF, Alexander von. Methy-
lirung des o-Nitro-o-toluidins. J. prakt.
Chem. Leipzig, (N.F.), 65, 1902, (239-
242).
Dimethyl-p-toluidine
DlMETHTI.-p-TOLyL-.VMMONICU IODIDE METHYL
ACETATE
CizHisO^NI
Preparation ; crystallography.
WedeMnd, Edgar. Beobachtmigen
liber einfache und doppelte Dissociation
bei quartaren Ammouiumsalzen. (8.
Mitt. Tiber das fiinfwerthige Stickstoff-
atom.) Berlin, Bar. D. chem. Ges., 35,
1902, (766-776).
0-SITRO-DI.\IETHTL-p-TOLUIDINE CgHizOjN,
i.e. C5H3MefN02)(NMe2) [1:2:4]
Haibach, Ad. J. prakt. Chem., Leip-
zig, (N.F.), 65, 19C2, (242-248)
Methylohromide CBH3Me(NMe3Br)CN02)
(Trimethyl-o-nitro-p-tolylaminonium
hromide).
Haibach, Ad. J. prakt. Chem., Ixip-
zig, (X.F.), 65, 1002, (242-248).
NlTEO-DIilETHTLTOLUlDINE
C6H3Me(N02) . NMe2 [1:4:2]
Staden, 0. Methylirung des p-Nitro-
o-toluidins. J. prakt. Chem., Leipzig,
(X.F.), 65, 1902, (249-252).
Dimethyl-'H-toluidine
S-NlTRO-DIilETHYLTOLCIDlKE C9HJ2O2N2
i.e. C6H3Me(NMe2)(N02) [1:3: 5]
Haibach, Ad. Methylirung des sjon-
metrischen Nitrotoluidins,
CgHs . CH3 . NH2 . NO2.
13 5
Methylirung des o-Nitro-p-toluidina
CeHj . CHj . N02 . NHj.
1 2 4
J. prakt. Chem., Leipzig, (N.F.), 65,
1902, (242-248).
(D-3218j
Methylethyl-/'-toluidine
CjH^XMeEt
METHYLETHYL-p-TOLYL PHENACYLAM.MOXimi
BROMIDE
C7H7NMeEt(CH2 . CO . C6H5)Br
Wedekind, Edgar. Beobachtungen
iiber einfache und doppelte Dissociation
bei quartaren Ammoniumsalzen. (8.
Mitt, iiber das fiinfwerthige Stickstoff-
atom.) Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35,
1902, (766-776).
Methylene-ditolyl-diamine
C.sHigN^ i.e. CH2(NH . C6H4Me)2
Senier, Alfred and Goodwin, William.
[Di-o- and -2>tolylmeth\'lene(liainine.]
London, J. Chem. Soc., 81, 1902
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2x2
1630
044
1630
Benzylidene-o-toluidine
CnHiaN i.e. C6H4Me . N : CHPli
Francis, Francis E. Isomeric
additive compounds of dibeuzyl ketone
and deoxybenzoin with benzylidene-2>
toluidine . . . London, J. Chem.
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C6H4C1.CH:N.C6H4.CH3
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CiaHjiN I.e. C,nM^\^i)2
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Dibenzyl-allylamine
CnH.gN i.e. (C7H7)2NC3H5
and its salts.
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tertiai-e Amine. (4. Mitt.) Berlin, Ber.
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Benzyl-aniUne CeH^CH^ . NHPh
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a-CYAi^OBENZYL-?ft and p-NlTRANILINE
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Sachs, Franz und Goldmann, Max.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(3319 3361).
Benzyl-methylaniline
CeHsCHg.NMePh
METHYL-a-CYANOBENZyLANlLlNE
C15H14N2 i.e. CeHg . CH(CN) . NMePh
Also its -p-Nitroso and monomtro
derivatives.
Sachs, Franz und Goldmann, Max.
Ueber einige a-Cyanobenzylauiline und
jU-Cyanazomethine. Berlin, Ber. D.
chem. ties., 35, 1902, (3319-3361).
Benzyl- ethyl- aniline C,5H,7N i.e.
CeHjCH^ . NEtPh
And its m-nitro, m and p-amiyio and
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Schultz, G. und Bosch, ¥,. Zur
Kcnntniss des Aethylbenzyl-anilins.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(1292-1296).
1630
645
1630
o-Cyano-benztl-ethyl-auiline
EtPhX . CHCy . CeHj
Sachs, F. und Goldmann, W. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1002, f3319-
3361).
Benzylisopropylaniline CieHjgN
Aud its salts.
Braun, J. von uud Schwarz, R. Die
Einwirkiing von Bromcvan auf tertiiire
Amine. (4. ^litt.) Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, fl279-12S5).
Dibenzylaniline (CjH^ljNPh
o-Ctanodibenzylaniltn E
CH, . NPh . CHCy . C5H5
Sachs, F. und Goldmann, M. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (3319-
3361).
Benzyl-o-toluidine
CgHsCHj . NH . CeH^ . CH3
4-NITRO-2-BEHZYL-TOLCIDINE C14H14O2N2
i.e. C6H3Me(X02) . XHCH, [1:4:2]
Ullmann, F. und Rozenbrand,
M[elanie], Miihlhauser, B., Grether, E.
Ueber 3'-Alkylamino-9-]jhenyl-l .2-napht-
acridine. [7. Mitt, iiber Acridine.]
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(326-340).
Benzyl-'K toluidine
O-CYAN0BENZYI^7n-T0LCIDINE
CgHj . CHCy . NH . CeH.Me
Sachs, F. and Goldmann, il. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (3319-
3361).
Benzyl-/'-toluidine
o-CYASO-BENZYL-p-TOLtriDINE
Ph . CHCy . XH . CeH.Me
Sachs, F. and Goldmann, M. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (3319-
3361).
AMINES CsHuN
XyUdine CsHjMe^XH^
Senier, Alfred and Goodwin, William.
The action of methylene diiodide on
. . . [xylidiue. Formation of dixylyl-
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as- OT-Xyli dine
Chloroaeetykhvivative
CeHjMezNH . CO . CH2CI
Kuhara, it. and Chikashige, M. Amer.
Chem. J., Baltimore, Md., 27. 1902,
(1-15).
1.3.4. Xylidise 5-sulphonic acid
Its 6 'Sitro derivative
and 0-Naphthholazo and resorcinolazo
dyes formed from these acids.
Junghahn, Alfied. Ueber die 1. 3. 4-
Xylidin-o-sulfonsaure. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (3747-3767).
DlSITRO-J«-X ylidin e
Acetyl derivative
C6H.Me3(N02)2(XHAc)[l : 3 : 4 : 6 : 2]
Noelting, E. und Thesmar, G. Zur
Keuotuiss der Xitro- und Amido-Deri-
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Ges., 35, 1902, (628-650).
Methylene-dixylyl- diamine
C17H22X2 i.e. CH2(XH . C6H3Me2)2
Senier, Alfred and Goodwin, William.
[IiixylyLmethylenediamine, and its pla-
tinichloride and dicarbanilido-deriva-
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(284-285).
AMINE CgHuN
<f-Cumidine C6H2Me3NH2
Senier, Alfred and Goodwin, William.
The action of methylene diiodide on . . .
[;//-cumidine. Foniiation of hexamethyl-
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Proc. Chem. Soc, 18, 1902, (12-13).
1630
Chloroacetyl derivative.
Euhaxa, M. and CMkasliige, I\r. Anier.
Chem. J, Baltimore, Md., 27, I'JO:;,
(1-15).
AMINES CHzn-sN
AMINE C9H13N
Hydrocinnamylene - amine
PhCH2 . CH2 . CH2 . NHj
{y-PIienyl-pro'pijlamhic).
Hydrocinnamylene-methyl-amine
PI1CH2 . CH2 . CH2 . NHile
and
Hydrocinnamylene-ethyl-amine
PI1CH2 . CH2 . CH2 . NHEt
and salts of these two bases.
Andree, Carl. Ueber Condensation
einiger Aldehyde mit Methyl- und
Aethyl-Amin und die Reduction der
Condensationsproducte. Berlin, Ber. D
chem. Ges., 35, 1902, (420-425).
AMINE CioHisN
Cumylamine C3H7.C6H4.CH2.]s:H2
Cumyl-methyl-amine
, Cumyl-ethyl-amine.
Schabbauer, G. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, I'JUL^ (410-415).
AMINES CHan-yN
AMINE C7H7N
B enzylidene - amine
PhCH : Nil
Ben Z YLIDENE-GALACTAil INE
CH2UH . [CHOH], . CH2 . N : CHPh
Boux, E. Sm- une uouvelle base
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B enzylidene -aniline
V. i\-NILlNE.
Benzylidene-toluidine
V. TOLUILINE.
646 1630
AMINE C10H13N
Cumylidene-amine
Cumylidene-methyl-amine C,,H,5N
and
Cumylidene-ethyl-amine CizH^N
D.
Schwabbauer, G. Berlin, Ber.
chem. Ges., 35, 1902, (410-415).
AMINES CnHan-gN
AMINES C9H9N
Cinnamylene - amine
PhCH : CH . CH : XH
Cinnamylene-methyl-amine
CioHnN i.e. PhCH : CH . CH : NMe
Andree, Carl. Ueber Condensation
einiger Aldehyde mit Methyl- und
Aethyl-Amin und die Reduktiou der
Condensationsproducte. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (420-425).
Cinnamylene - ethyl- amine
CiiHijN i.e. PhCH : CH . CH : NEt
Andree, Carl. Joe. eit.
AMINES CnH2n-„N
AMINES CioHgN
Naphthylamine CioH, . NHj
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1630
647
1630
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XlTR0-j8->'APHTHYLAiirSE
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CioU7NileH
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a-Naphthyldimethylamine
CioHjNMe^
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DIMETHrL-o->fAPmHYLAMISE SULPHONIC
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C,oH, . XAlej
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CioHjNHEt
{Eihyl-^ naphthylii m i ne)
Camplwrsidphonate.
Reychler, A. Paris, Bui. Soc. chim.,
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/3-Naphthyl-diethyl-amine
{Diethyl-i3-naphthylamine)
and its salts and ethylo-iodide
CjoHjXEtsI
Reychler, A. Paris, Bui. Soc. chim.,
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1630
648
1630
/3-Naphthyl-methyl-ethylamine
CioH, . NMeEt
{Methyl ethyl-fi-naphthylamine)
and its methyloiodlde.
Reychler, A. Paris, Bui. soc. chim.,
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Methylene-3-naphthylamine
C'liHgN i.e. C10H7 . N : CHj
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D. chem. Ges., 35, 1902, (4164-4172).
Methylene ■ di-;3-naphthyl-diamine
CH2(NH . CioH,)2
Mohlau, E. und Haase, 0. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (4164-
4172).
/^-Tolyl-a-naphthylamine
CioH, . NnC,H,
Rubel, Eduard A. Ueber Derivate
des p-Tolj'l-a-Naphtylamins. Phil. Diss.
I. Ziiricii, 1900-1901, (66). 8vo.
Benzyl-ct-naphthylamine
CioH, . NHC7H,
0-, 7)1-, and p-NlTROBENZYL-O- •
NAPHTHYLAMINE
CioH, . NH . CH, . C6H4 . NO2
Darier, Georges et Mannassewitch, E.
Condensation des derives nitres du
chlornre de benzyle avec les naphtyl-
amines. I'aris, Bui. soc. chim., (ser.
3), 27, 1902, (1055-1066).
a-CYANOBEKZYL-a-NAPHTUYLAJIINE
CioH,NH . CHCy . C,U,
Sachs, Franz und Goldmann, Max.
Ueber einige o-Cyano1)enzylaniline und
^-Cyanazomethine. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (3319-3361).
Benzyl-;3-naphthylamine
0-, m-, 23-NlTROBENZYL-i8-NAPHTnYL.\MIUE
C10H7 . NH . CHa . CgH, . NO2
Darier, Georges et Mannassewitch, E.
Paris, Bui. soc. chim. (ser. 3), 27, 1902,
(1055-1066).
a-Cv.l>sOUENZYI.-)3-NAPUTUYLAMlNE
Ci'oH^NH . CHCy . C^Hj
Sachs, F. und Goldmann, M. Berlin,
Ber. D. chem. Lies., 35, 1902, (3319-
3.361).
Dibenzyl-a-naphthylamine
C.oH7N(C,H,)2
Dl-O-NITRO-DI-BENZYL-a-NAPHniYLAMINE
CioH,N(CH2 . CfiH.NO.;),
Darier, Georges et Mannassewitch, E.
Paris, Bui. soc. chim., (ser. 3), 27, 1902,
(1055-1066).
AMINES CnHon-nN
AMINE ChHibN
Phenyl-i>tolyl-carbinylamine
C7H7 . CHPh . NH2
Acetyl derivative
C7H7 . CHPh . NHAc
Wheeler, H. L. aud Jamieson, G. S.
J. Amer. Chem. Soc, Easton, Pa., 24,
1902, (743-754).
AMINES CnH2u-,5N
AMINE C14H13N
Styryl-phenylamine
CeHs . CH : CH . CeH.NH^
p-NlTRO-CYANO-STYBYLPHENYL-DIMETHYI^
AMINE
p-Diynethijlaminohenzylidene-p-
nitrohenzyl cyanide
NMe2 . CeH^ . CH : CCy . C6H4 . NGj
Sachs, F. vmd Lewin, W. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (3569-
3578).
AMINES CnHsn-ljN
AMINE ChHhN
2-Aminophenanthrene
,CH : C . NH2
^CH : CH
(2-PhenantJirylamine)
and its acetyl and benzoyl derivatives,
'phenyl-2-plienanthryl-urea, and ethyl
2-phenanthryl carbamate, and i:)lienyl-2-
'phenanthrylamine.
Werner, A. Liebigs xVnn. Chem.,
Leipzig, 321, 1902, (248-357), 322,
1902, (135-173).
CeH^ : C4ll2'<;
1630
3-Aminophenantlirene
(3-Phenant]ir;jIamtiie)
and its acetyl, and benzoyl derivatives,
phenyl-S-phenanthrylurea and ethyl
3-phenanthryl carbamate.
Werner, A. Liebigs Ann. Chem
Leipzig, 321, 1902, (248-357).
649 1630
p-Amino-phenol
CeH,(OHj . ^Ell : 4]
Acetyl derivative of the ethyl ether
CioHiaO^N i.e. C.H/OEt) .XHAc
(Ace t-p-ph enefi cle ) .
Pawlewski, Br[onislawj. L'eber die
Acetylirung aromatischer Amine. Ber-
lin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (110-
' 113, 622).
9-Aminophenanthrene ChHuN
(9-Plienanthrylamine).
Pschorr, R. und Schroter, J. Ueber
Q-AminophenantJiren. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (2726-2729).
ANHYDRO-ACETTL-lO-OXY-9-AMINOPHEN.tN-
THRESE C14H8 : NAc
Schmidt, Julius. Ueber die Darstel-
lung von Amido-Oxyphenanthrenen.
(Studieu in der Phenanthrenreihe.
5. Mitt.) Berlin, Ber. D. chem. Ges.,
35, 1902, (3129-3133).
AMINES CnH2n-i9N
AMINE CnHisN
Phenyl-o-naphthyl-carbinylamine
Acetyl deiuvative C10H7 .CHPh. XHAc
and
Benzoyl derivative C10tf7.CHPh.NHBz
Wheeler, H. L. and Jamieson, G. S.
J. Amer. Chem. Soc, Easton, Pa., 24,
1902, (743-754;.
AMIXOPHENOLS CnHzn-jON
AMINO-PHENOLS CeHTON
o-Amino-phenol
CeH^fOH; . XH2[1 : 2]
Diepolder, Emil. Ueber Oxydations-
producte des o-Aminophenols. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (2816-
2822;.
DiBEOMO-AMINOrHENOL
Nitroso-Jerivative C7H602N2Br2 i.e.
MeO . C6H2Br2 . NH . NO
(2. 6. DibromoanisolenHrosamine).
Hantzsch, A. und Pohl, Wilhekn.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(2964-2980).
Benzyl-2>-aminophenol
CeH^lOH; . XH . CH2ph
0-0xYBESZYL-2>AMIN0PHES0L
Methyl ether C14H15O2N i.e.
C6H,(0Me) . XH . CH2 . C6H4OH
(p-Oxybeiizyl-p-anisidine)
and o-Oxybenzyl-p-anisylnitrosamine.
Hantzsch, A[rthur]. Ueber Diazover-
biudimgen. — 1. Hantzsch, A[rthur] und
Wechsler, E. Ueber Beziehungen zvfI-
schen Xitroso- und Diazo-Verbindungen
und iiber Diazoather. — 2. Hantzsch,
A[rthur]. Zur Constitution der Diazo-
tate und Diazohvdrate. Liebigs Ann.
Chem., Leipzig, 325, 1902, (226-259).
Paal, C. Ueber Kondensationspro-
dukte des Saligenins mit aromatischen
Basen. Arch. Pharm., Berlin, 240,
1902, (679-690).
o-Cy.^sobenzyl-xj-aminophemol C,4Hi20N2
i.e. C6H4(OH) . NH . CHfCN)C6H5
Sachs, Franz und Goldmann, Max.
Berlin, Ber. D. clicm. Ges., 35, 1902,
(3319-3361).
1630
650
1630
Ethyl ether CieHigONg i.e.
C6H4(OEt) . NH . CHCy . CeHg
{a-Cyanobenzyl-p-phcnet'idine).
Sachs, Fraaz uud Goldmann, Max.
Berlin, Ber. D. chem Ges., 35, 1902,
(3319-3361).
Tolyl-«i-aminophenol
[3 : l]C6H4(OH) . NH . {^^B.,l.ie[4. : 1]
(m-Oxyphenyl-'p-tolylamine)
also its acetyl derivative C15H15O2N
the acetyl derivative of the ethyl ether
C6H4(OEt) . NAc . C6H4M6 and the
nitroso-derivative
C8H4(OHj . N(N0J . C8H4Me
(pa-oxyplienyl-i^tolyl nilrosanmie) and the
sulphonic acid of the nitroso-derivative
SO3H . C6H3(OH) . N(NO) . C6H4Me
Gnehm, R. und Veillon, L[ouis]. Zur
Kenntniss des m-Oxyphenyl-p-toIyl-
amins. J. prakt. Chem., Leipzig, (N. ¥.),
65, 1902, (49-81).
23-TOLYL-?/l-AMlNOPHENOL SULPHONIO ACID
C13H13O4NS
also the disulphonic acid Ci3Hi307NS2
and the trisulphonic acid Ci3Hi30iQNfS3
Gnehm, K. imd Veillon, [Louisj. Zur
Kenntniss des m-Uxyphenyl-p-tolyl-
amins. J. prakt. Chem., Leipzig,
(N. F.), 65, 1902, (49-81).
PENTANITRO-pTOLYL-7/l-AiIlNOPHENOL
C^HsOaNe
{Peiiiayiitro-m-oxyplienyl-p-tolylamine).
Gueluu, li,. uud Veillon, L[ouis]. J.
prakt. Chem., Leipzig, (N. F.), 65, 1902,
(49-81).
2)-ToLYL-p-NITROSO-?/l-AMINOPHENOL
^i3Hi202N2 i.e.
[4:3: ljC6H3(NO)(OH) . NH . C6H4Me
Gnehm, R. and Veillon, L. J. prakt.
Chem., Leipzig, (N. F.), 65, 1902, (49-
81).
AMINOPHENOLS C10H15ON
Aminothymol
C6H2Me(03H,)!()lIi . NIT2
Dithymolylamine
NH(C6H2Me(C3H,) . 0H)2
Ethyl ether C24H35O2N i.e.
NH(C6H2Me(C3H,) . 0Et)2
Decker, H. uud Solonina, B. Zur
Kenntuis der Nitrosoplienolfartstoffe.
(1. Mitt.) Berlin, Ber. D. chem. Ges.,
35, 1902, (3217-3225).
AMINOPHENOLS CnHzn-uON
AMINOPHENOLS CoHgON
6-Amino-2-naphthol
CioHe(NH2) . OH [6 : 2]
and its 8-sulphonio acid.
Jacchia, Arturo. Ueber trisubsti-
tuirte Derivate des Naphtalins. Liebigs
Ann. Chem., Leipzig, 323, 1902, (113-
134).
Dimethyl-1 - amino -5-naphthol
CioH6(NMe2) . OH [1 : 5]
Fussganger, V. Ueber einige o-
Naphtylaniinderivate. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (976-984).
AMINO-PHENOLS CnHzn-nON
AMINOPHENOLS CuHuON
Oxyaminophenanthrene
Ci4H8(OH) . NH2
(pxyphenanihrylamine).
Schmidt, Julius. Ueber die Dar-
stellmig von Amido-Oxyphenanthrenen.
(Studien in der Phenanthi'enreihe. 5.
Mitl.) Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35,
1902, (3129-3133).
iO-Oxy-9-amino-phenanthrene
C6H4 . C . OH
C6H4 . c . NH2
{Aminophenanthrol Morphigenine).
Pschorr, R. Ueber das 9-Amino-lO-
Oxyphenauthren (Vahlens „Morphi-
genin") land 9-10-i)iaminophenauthreu.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(2729-2740).
1630
3-NlTRO-10-OXT-9-AiIlNO-PHENANTHRENE
Chlorhydrate C14H11O3N2CI.
Schmidt, Julius. Beiiiu, Ber. D.
cliem. Ges., 35, 1902, (3129-3133).
Di-9-oxyphenanthryl-lO- amine
C28H19O2N i.e. NH(Ci,H8 . 0H)2
Schmidt, Julius. Berlin, Ber. D .
cbem. Ges., 35, 1902, (3129-3133).
651 1630
AMINOPHENOLS CnHjn-jOzN
AMINOPHENOLS CHjOaN
Dioxybenzylidene-amine
^HOj2Cell3 . CH : NH
Dioxybenzylidene-methylamine
Methylene ether
CH2 : O2 . CgHs . OH : NMe
(Piperonylene^methylam ine) .
Andree, Carl. Berlin, Ber. D. cliem.
Ges., 35, 1902, (420-425).
AMINOPHENOLS WITH TWO
OXYGEN ATOMS.
AMINO-PHENOLS CnHzu-sOjN
AMINOPHENOL CeHjOzN
Aminoresorcinol
C6H3(OH)2NH2 [1:3:4]
Henrich, Ferd[iuand] und Wagner,
Beuno. Ueber Derivate des 4-Amido-
resorcins. Beiiin, Ber. D. cheni. Ges., 35,
1902, (4195-4206).
AMINOPHENOL C7H9O2N
Dioxybenzylamine
(HUJ2C6H3 . CH2 . NH2
Dioxybenzyl-methyl-amine
iiETUYLEKE ETHER
CH2 : O2 . CeHj . CH2 . NHMe
(Piperoniilmethylamine).
Andree, Carl. Ueber Condensation
einiger Aldehyde mit Metbyl-und Aethyl-
Ainiu und die Reduction der Condeusa-
tiousproducle. Berlin, Ber. D. cheni.
Gea., 35, 1902, (420-425J.
Dioxybenzyl-ethyl-amine
iiliTUYLEUE KTHEll
CH2 : O . CsHj . CH2 . NllEt
(Piperonyl-ethyl-amiiieJ.
Andree, C. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (420-425).
Dioxy-benzylidene-ethylamine
AIethylene ether
CH2 : U2 . CeHj . CH : NEt
(Piperonylc ne- ethylamhie) .
Andree, C. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (420-425).
AMINOKETONES
[See also Ketones]
AMINOKETONE CiaHuON
Aminobenzophenone
CeHs . CO . CeH, . NH2
Nitrosoderivative
CeHs . CO . CeH^ . NH . NO
Hantzsch, A. und Pohl, W. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (2964-
2980).
AMINOKETONE C14H13ON
Desylamine CeH^ . co . curb . Nii^
{Benzoylhenzylamine).
Briiggemann, Fritz. Ueber die cliro-
mogeueii Eigeuschaften des p-Niti'O-
beuzylcyanids. — Ueber einige Derivate
des Desylauiins und Pbenantbi-enchinons.
Diss. Berlin (Druck v. A. W. Schade),
1902, (40). 22 cm.
Pschorr, R. und Briiggemann, I.
Ueber einige Derivate des Desylamins
und des I'henautkrencbinons. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 36, 1902, (i!740-
2744).
1630
f)52
1630
AMINOKETONE C14H9O4N
Amino-alizarin
Diact'ty], benzoyl and dihenzoyl deri-
vatives.
Schxiltz, G[ust.] und Erber, J. Ueber
Derivate des a-Amidoalizarins. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (90fi-
908).
OTIIEE AMINES
Base Ci4Hi8()4N2 i.e.
CH2 : GH . (CsHeOj) . CH(NMe2) . CO . NH^
[From cotarniiie]
Freund, Martin und Bamberg, Paul.
Berlin, Ber. D. cliem. Ges., 35, 1902,
(1739-1754).
EYDROXYLAMINE DERI VATIVES
Bamberger, Eug[en]. Ueber die Ein-
wirkung von Salzsaure auf m-Tolylhydro-
xylamin. (Experimenteller Tlieil nach
Versuchen von Leon Ter-Sai-kissjanz
und Josef de Werra.) [Farbreactionen
halogen i irter Arvlamine.] Berlin, Ber.
T). chem. Ges., 35, 1902, (3697-3710).
Bamberger, Eug[en]. Ueber das Ver-
halten des Anthranils, Plienylhydroxyl-
amins und o-Hydroxylaminobenzal-
doxims gegen Hvdroxylamin und Luft.
Berlin, Ber. D. "chem. Ges., 35, 1902,
(3893-3898).
und Destraz, Henry.
Uebergiinge von Arylhydroxylamineu
zu Diarylharnstoffen. — Uel^er Methyl-
enarylhydroxylamiue. Berlin, Ber. D.
chem. lies., 35, 1902, (1874-1885).
Destraz, Henry. Ueber einige Pro-
dukte der Einwirkung von FonnaJdehyd
auf /3-Arylhydroxylamine. Phil. Diss.
II. Zurich, 1901-1902, (94). 8vo.
Scharwin, W. Ueber einige Ketone
und Oxime mit einem Tetrahydronaph-
talinkern. Berlin, Ber. D. chem. Ges.,
35, 1902, (2511-2515).
Tietz, Heinrich. Ueber eine neue
Reaktion der o-0-ungesattigten Ketoxime.
Diss. Berlin (Druck v. A. W. Schade),
1902,(47). 22 cm.
Voswinckel, Hugo. Ueber Azoal-
doxime und Ilydrazidine. Berlin, Ber.
D. chem. Ges., 35, 1902, (3271-3274).
Wacker, Leonhard. Ueber Hydroxyl"
amido- und Nitroso-Anthrachinone. 1.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(666-009;.
Wendler, Oskar. Verhalten von sub-
stituierfen aromatischen Aldehyden
gegeniiber N- Alkylhydroxylaminen. Diss.
Leipzig (Druck v. B. Georgi), 1901, (37).
22 cm.
Phenyl-hydroxylamine
CgHsNE . OH
Cohen, Julius B., and Dakin, Henry D.
[I : 3-dinitro-5-phenylhydroxylamine and
the action of livdrochloric acid on it].
London, J. cheni. Soc, 81, 1902, (29).
Formyl derivat'ite C7H7O2N
Bamberger, Eug. Ueber die Ein-
wirkung von alkoholischem Kali und
von Formaldehyd auf Nitrosobenzol.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(732-738).
Tolyl-hydroxylamine
Cell^MeNH . OH
Coben, Julius B., and Dakin, Henry D.
[2 : 4-dinitro-6-tolylhydroxylamine and
the action of hydrochloric acid on it.]
London, J. Chem. Soc., 81, 1902, (27-
29).
B enzylhydroxylamine
Cell^ . CH2 . Xll . Oil
BlSNITROSYL-BENZYL (C6H5CH2)2N202
Behrens, Wilhelm. Zur Kenntniss
des Bisnitrosylbeuzyls und der bei seiner
Bildung eutstelieuden NebeuiDroducte.
(.Mitgetheilt von Robert Bebrend.) Lie-
bigs Ann. Chem., Leipzig, 323, 1902,
(265-278).
Methylene - di- u -tolylhydroxylamine
CisHibOjX'j ''■'^■
CH2[N(OH).G5H4.CH3]2
Bamberger, Eug[en] und Destraz,
Henry. Uebergiinge von Arylhydroxy-
lamineu zu Diarylharnstoffen. — Ueber
Methylenarylhydroxvlamine. Berlin,
Ber. "D. chem. (ies., 35, l'.)02, (1874-
1885).
1630 653
M ethylene di--\^-xylyl-i
hydroxylamine C17H22O2N2 i.e.
CH,(:Xi OHj . CgHsMejCl : 2 : i']\
Bamberger, Eug[en] imd Destraz,
Heurv. Berlin, Ber. D. chem. Ges.
35, 1902, (1874-1885).
^. Glyoxime-p-dixylylether
t^istl2o'->2J^2 '-^^ |_ \ / J2
Bamberger, Eug[eu] uud Destraz,
Heniv. Berlin, Ber. D. chem. Ges.,
35, 1902, a87-4-18S5).
DIAMIXES.
Biilow, Carl unci List, Georg. Ueber
die relative Basicitatsdiffereuz der beiden
Amidogruppen substituirter Diamine.
II. o-ToIuvlendiamin [CH3 : XHj : XHj
=1:3:4]." Berlin, Ber. D. chem. Ges.,
35, 1902, (185-192).
Biilow, Carl und List, Georg. Ueber
die relative Basicitatsdifferenz der beiden
Amidogruppen substituirter Diamine.
III. ivToluylendiamin [CH3 : XH, : XH2
= 1:2:5]. Berlin, Ber. 1). chem. Ges.,
35, 1902, (681-688).
DIAMIXES CnHsn-^Nz
DIAMINE CeHsNj
o ■ Phenylene - diamine
[1:2]C6H/XH2J2
Ullmann, F. und Mauthner, F. Ueber
die Oxydation von o-Phenvlendiamin.
Berlin, "Ber. D. chem. Ges.*, 35, 1902,
(4302-4306).
BlS-TOLUENE-SCLPHONYL DERIVATIVE
CeH.lNH . S02 . CeH^Me), and
BiS-NlTROTOLUENE-SLLPHONYL DERIVATIVE
C6H4(NH . SOj . CsHjMe . X02)2
Reverdin, Frederic. Sur quelques
derives du 2>-sulfoclilorure de toluene et
de I'o-nitro p-sulfochlomre de toluene.
Paris, Bui. soc. chim., (s^r. 3), 27, 1902,
(269-271).
1630
'"-Phenylene -diamine
[1 : 3]C6H,rXH2)2
BlS-T0LUESE-p-St7LPH0NTL DERIVATRT;
CsH4(NH.S02 C,H4Me)2
Reverdin, Frederic. Sur quelques
derives du p-sulfochlonire de tohiene et
de To-nitro p-salfochlorure de toluene.
Paris, Bui. soc. chim., (ser. 3), 27, 1902,
(269-271).
DlCnL0R0-7n-PH£NT LENE-DIAMIS E
CeHsNjClj i.e. C6H2Cl2(XH,\,
Morgan, Gilbert Thomas, and Norman,
George M. [2 : 5-Dichloro-m-phenylene-
diamine and its diacetyl and dibenzoyl
derivatives.] London, J. Chem. Soc, 81,
1902, (1382-1383).
NlTROSO-m-PHESYLENE-DlAMINE.
Bertels, Kurt. Ueber Xitroso-m-
phenvleu-diamin uud seine Derivate.
Diss.' Berlin (Dnick v. A. W. Schade),
1902, (50). 22 cm.
/^-Phenylene-diamine
[1:4] CeH,(XH2)2
BlS-0-NITRO-TOI.UENE-/>-SULPHOSTL DERIVA-
xn-E C6H4rXH . SO2 . CeHjMe . N02)2
Reverdin, Frederic. Siu- quelques
derives du />sulfochlorui-e de toluene et
de To-nitro p-sulfochlorure de toluene.
Paris, Bui. soc. chim., (ser. 3), 27, 1902,
(269-271).
DiBROMO-p-PHENYLEUE-DIAMINE
C6H2Br2(XH2)2[l:4:2:5]
Jackson, C. L. and Calhane, D. F.
Amer. Chem. J., Baltimore, ^Id., 28,
1902, (451 -474V
Ueber 2.6-
Dibrom-p-phenvlendiimin. [Vorl. Mitt.]
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(2495-2496).
Benzyl-dimethyl-/'-phenylene-
diamine
a-CY<U«OBEXZYL-/>DI.\li;TUYI.AMtS0Ai;iLINE
CeHs . CH(CN) . XH . C6H4NMe2
and its carbonainide.
Sachs, Franz und Goldmann, Max.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(3319-3361).
1630
654
1630
Dibenzyl-z>phenylene-diamine
Syin Dl-a-CYA^OBENZYL-p-PUENYLENE-
DIAMINE C22H18N4
C6H,[NH.CH(CN).CeHa
Sachs, Franz und Goldmann, Max.
Ueber einige a-Cyanoljenzylaniline xmd
/x-Cyanazometliiue. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (3319-3361).
TO-Tolylene-tetramethyl- diamine
CnHigX^ I.e. C,li,^le{SMe,k [1 : 2 : 4j
Morgan, Gilbert Thomas. [2 : 4-
Tetramethyldianiiuotoluene and its
Ijlatiuicbloride and picrate ; also the
methobromide and its platinichloride.]
London, J. Chem. Soc, 81, 1902, (650-
654J ; [abstract] London, Proc. Chem.
Soc, 18, 1902, (87).
Benzylidene-phenylene-diamine
y)-DlMETHyLAMINOBENZYLIDENE-PnENYLENE-
p-DLVMINE
NMe2 . CeH^ . CH : N . CeH, . NHj,
Guyot, A. et Granderye, M. Sur les
produits de condensation du tetramethyl-
diamidobenzhych'ol avec quelques amines
aromatiques a position para occupee.
Paris, C.-R. Acad, sci., 134, 1902, (549-
551).
DIAMINE C7H10N2
'" - T olylene - diamine
CeHjMefNHsJz [1:3:5]
Davis, William A. [Formation of
s-tolylenediamine by reduction of 2 :
4-dibromo-3 : 5-dinitrotoluene ; also its
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Soc, 81, 1902, (870-874); [abstract]
London, Proc. Chem. Soc, 18, 1902,
(118).
m-Tolylene--diamine
C6H3Me(x\H2)2 [1:2: 4J
Chlorotolylenediamine
C6H.3MeCl(N 112)2 [1:5:2:4]
Morgan, Gilbert Thomas. [5-Chloro-
2 : 4-tolylenedianiine and its diformyl,
diacetyl and dibenzoyl derivatives.]
London, J. Chem. Soc, 81, 1902, (95-
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o-Tolylene-dimethyl-diamine
C6H3Mo(NHMe)2 [1:3: 4]
Q^.W-Dimethyl-tolijlene-diamine) and
its salts, and condensation products
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Fischer, 0[tto] und Rigaud, M. Ueber
Benz imidazole. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (1258-1265).
Amiiiobenzylamine
NH2 . C6H4 . CH2 . NH2
Phenylaminobenzylamine
XHPh . CH2 . CeH^ . NH2
2>NlTROPHENYL-5-NITRO-2-AMINO-
BENZYLAMINE
dsHijO.N^ i.e.
[5:2: 1]C6H3(N02J(NH2) . CHj . NH .
Cen,.N02[l:4]
and its acetyl derivatives.
Meyer, Jacob und Stillich, Otto.
Ueber die Einwirkung von Foiiualdehyd
auf p-Nitranilin. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (739-746).
Phenyl-methylaminobenzylamine
NHPh . C6H4 . CH2 . NHMe
p-NlTROPHENYI^5-NITEO-2-METHYLAMINO-
BENZYLAMINE C14H14O4N4 i.e.
[5:2: l]C6H3(N02)(NHMe) . CH2 . NH .
C6H4 . N02[l :4]
5-Nitro-2-niethylaminohenzyl-p-nitro-
aniline and its diacetyl derivative.
Meyer, Jacob und StiUich, Otto.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(739-746).
Phenyl-dimethylaminobenzyl-amine
PHENYL-a-CYANO-/>DlMETHYLAMINOBENZYL-
AMiNE NHPh . CHCy . C6H4 . NMcj
(a-Cyano-p-dimethylaminobenzylanUine).
Sachs, Franz und Lewin, Willy. Zur
Kenntniss des p-Dimethylamidobenzalde-
hydes. Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35,
1902, (3509-3578).
1630
655
1630
0-0 XYPH£NYL-a-OY ANO-p-DIMETHYLAMIN 0-
BENZYLAiiraE Methyl derivative
MeO . CeH^ . NH . CHCy . C5H4NMe2
Sachs, F. und Lewln, W. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (3569-
3578).
p-OXTPHENTL-O-CYAiJO-p-DIMETHYLAMINO-
BEKZYLAMTNE Methyl derivavivc
C17H19ON3 and Ethyl derivative
EtO . CeH^ . NH . CHCy . CgH^NMea
Sachs, F. und Lewin, \V. Berlin, Ber.
U. cliem. Ges., 35, 1902, (3569-3578J.
p-Tolyl-dimethylaminobenzyl-
amine
p-T0LYL-a-CYAN0-2>-DIMETHYLAMIX0BENZlX-
AMiNE CeU^Me . NH . CHCy . CgH^ . NMej
Sachs, F. und Lewin, W. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, f3569-
3578).
a-Naphthyl-p-aminobenzyl-amine
CioH, .NH.CH2.C6H4.NH2
(p-Aviinohenzyl-a-riaphthylamhie).
Darier, Georges et Mannassewitch, E.
Condensation des derives nitres du
chloinre de benzyle avec les naphtyl-
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27, 1902, (1055-1066).
i8-Naphthyl-p-amiiiobenzyl-amine
CioH, . NH . CH2 . C6H4NH2
(j>-Aminobemyl-0-naphthylam ine).
Darier, Georges et Mannessewitch, E.
Paris, Bui. soc. chim., (ser. 3), 27, 1902,
(1055-1066).
AMINES CsHizNz
o-Xylylene - diamines
CeIl2Me2(NH2)2
[1 : 2 : 3 : 4] ; [1 : 2 : 4 : 5] ; [1 : 2 : 3 : 5]
and [1 : 2 : 3 : 6] and their
diaeetyl derivatives.
Noelting, E. und Thesmar, G. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (628-650).
»i-X ylylene - diamine s
C6H2Me2(NH2)2[i : 3 : 2 : 4] and
[1:3:4:6]
Morgan, Gilljert Thomas. [Diformyl,
diaeetyl and dibenzo)^ derivatives of
4 : 6-diamino-j«-x}'lene and of 2:4-
diamino-m-xylene.] London, J. Chem.
Soc, 81, 1902, (93).
m-Xylylene-diamines
C6H2Me2(NH2)2
[1 : 3 : 4 : 5] ; [1 : 3 : 2 : 4] ; [1 : 3 : 4 : 6]
and [1 : 3 : 2 : 6] and their
diaeetyl derivatives.
Noelting, E. und Thesmar, G. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 38, 1902, (628-
050).
NlTEO-XYLYLENE-DIAMtNE
C6HMe2(N02)(NH2)2[l : 3 : 6 : 2 : 4]
Noelting, E. imd Thesmar, G. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (628-
650).
P-Xylylene- diamines
C6H2Me2(NH2)2
[1 : 4 : 2 : 3] and [1 : 4 : 2 : 6] and their
diaeetyl derivatives.
Noelting, E. und Thesmar, G. Zur
Kenntniss der Nitro- imd Amido-
Derivate der Xylole. Berlin, Ber. D,
chem. Ges., 35, 1902, (628-650).
m-Xylylene-tetramethyl-diamine
C12H20N2 i.e. C6H2Me2(NMe2)2
[1:3:4:6]
Morgan, Gilbert Thomas. [4:6-
Tetramethyldiamino-m-xylene and its
platinichloride and picrate.] London,
J. Chem. Soc, 81, 1902, (654-655);
[abstract] London, Proc. Chem. Soc, 18,
1902, (87).
DIAMINES CuHieNz
r. Phenyl-amylene-diamine under aniline.
1630
056
1630
DI AMINE fi CuH^n-eNz
DIAMINE CyHsNz
Aminobenzylidene-amine
XHj . C6H4 . CH : NH
Dimethylaminobenzylidene-aniline
p-DlMETlIYLAMINOBENZYUIiENE-^;-NITRO-
ANILINE
NMe, . C6H4 . CH : N . C.B., . NO2
Guyot, A. et Granderye, M. Sur les
prodiiits de condensation du tetra-
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1902, (549-551).
DIAMINE CsHioNz
Aminomethylbenzylidene - amine
5-NlTRO-'2-AMINU-3-OXYiMETHVL-BENZYLI-
DENE-2>N ITRAUILIN E
C14H12O5N4 i.e.
[5:3:2:1] C6H2(N02)(CH20H)
(NH2) . CH : N . CeH^ . NO2
and its acetyl derivative.
Meyer, Jacob und Stillicli, Otto.
Ueber die Einvvirknng von Fonnaldehj'd
auf p-Nitranilin. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (739-746).
DIAMINE CnH2..-ioN2
DIAMINES C10H10N2
2.6.Diaminonaphthalene
C,oH6(NH2)2
(Naphthylene-diamine)
and its 5-sdlphonic! acid.
Jacchia, A. Liebigs Ann. Chem.,
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s//m-Diethylbenzidine CigHjoNj i.e.
EtNH . C6H4 . CeH^ . NHEt
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Bamberger, Eug[en] und Tichvinsky,
Midi. Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35,
1902, (4179-4190).
Benzylidene-benzidine
CHPh : X . C6H4 . C6H4 . NH2
2 . 4-DlNITROBENZYLIDENE-BENZIDINE
C,J-1,404N4 i.e.
(N02)2C6H3 . CH : N . C,2H8 . NH,
Sachs, Franz und Kempf, R. Ueber
den 2 . 4-Dinitrobenzaldehyd. (2. Mitt.)
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(2704-2717).
2.4.2'. 4'-Tetr.\nitrodibenzylidene-
benzidine
G26H16O81S5 I.e.
C,2H8(N : CH . CfiH3(N02)2)2
Sachs, Franz und Kempf, R. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (2704-
2717).
DIAMINES C,.H2..-,2N,
DIAMINES Cr^HuNa
Diaminodiphenyl Ci2H3(NH2)2
{Benzidine).
Bamberger, l*]ug[en] und Tichvinsky,
Mich. Ueber die Einwirkimg von
Zinkathyl auf Diazobeuzolchlorid [Ben-
Dibenzyl-benzidine
CHjPh . XH . (VH4 . G,H4 . NH . CHjPh
BlS-o-CYANOBENZYL-p-DIAMINODIPHENYL
[CeHs . CH(CN) . NH . C6H4 .\
Sachs, Franz und Goldmann, Max.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(3319-3361).
1630
657
1630
0 ?>Diaminodiphenyl
[1 : 2] NH2 . CeH, . C'eH^ . NH^ [1 : 4]
(Diphenyline).
Dibenzoyl derivative C26H20O2N2 i.e.
NHBz . CeH, . C^Il, . NHBz
Biehringer, Joachim und Busch,
Albert. Ueber eine neue Umsetzung
der Diazoverbiuduagen. Berliu, Ber.
D. cbem. Ges., 35, ]902, (1964-1976).
Berichtigung ebenda, 35, 1902, (2537).
o-Amino-diphenylamine
CeB-s . ^'H . C6H4 . NH2
(o-Semidijie)
Benzoyl derivative CigHigONg
Biehringer, J. und Busch, A. Berlin,
Ber. D. chem. Ges, 35, 1902, (1964-
1976).
2-AMINO-4' CHLORODIPHENYLAMKE
Ci2HnN2Cl
Wilberg, E. Ueber das 2-Amino-
5.4'-diclilordiphenylamin. Berlin, Ber.
1). chem. Ges., 35) 1902, (954-959).
2-AMINO-5 . 4'-DICHL0R0DIPHESYLAiII>.E
Ci2HiQ>i2Cl2
Wilberg, E. Ueber das 2-Amino-
5.4'-dichlordiphenv]amin. Berlin, Ber.
I), chem. Ges., 35," 1902, (954-959).
Tetramethyl- diamino - diphenyl-
methane 0112(0^114X^182)2
Compounds with 1, 2, 4-ch] or odi nitro-
benzene, 1, 2, 4, 6-chlorotriuitrobeuzene,
with 4, 2, 1-dinitrophenol, with picric
acid and with picramide.
Lemoult, P. Sur quelques nouveaux
composes organiques d'addition. Paris,
C.-R. Acad, sci., 135, 1902, (346-348).
Sur quelques composes
organiques d'addition. Paris, Bid. soc.
chim., (ser. 3), 27, 1902, (966-970).
Tetraethyl- diamino - diphenyl-
methane OHo(06H4XEt2)2
Compounds with 1, 2, 4-chlorodinitro-
benzene and with picric acid.
Lemoult. Sur quelques composes
organiques d'addition. Paris, Bui. soc.
chim., (ser. 3), 27, 1902, (966-970).
DIAMINES C14H16N2
V. Ethylidenediphentldiamine under
AXILINE
Diaminoditolyl
XH2 . C,He . CHe . NH2
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Schultz, G[ust.] und RoMe, (;4[eorg].
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Braunschweig, 1, 1902, (567-568).
2>Amino-diphenylamine
NH2 . C6H4 . NPhH
(p-!Semidine)
D'thenzoyl derivative C26H20O2N2
Biehringer, J. und Busch, A. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (1964-
1976).
DIAMINES C,3Hi4N2
V. METnYi,ENE-DiPUP:NTi.-Di.\MiNE under
ANII.INi;
Diaminodiplienylmethane
CPl2(06H4NH2)2
DiNITEO-DI-p-DIAillNODIPHENYIJtfF.TnANE
Ci3H,204N4 and its salts.
Schnitzspahn, Karl. Ueber s-Di-o-
dinitrodiphenylmethan. J. prakt. Chem.,
Leipzig, (N. F.), 65, 1902, (315-326).
(0-3218)
DIAMINE CisHiaNz
V. Metdylese-ditolyl-diamine under
TOLUIDIKE
DIAMINE C17H22N2
V. IIethylene-dixylyl-diamijje under
Xylidine.
DIAMINES CnH,n-,6N2
DIAMINES C^HisNj
Diamino- cliphenyl- acetylene
NH2 . C6H4 . C : C . C6II4 . NH2
{Di-p-amino-tolan)
and its diacetyl derivative.
Zincke, Tii. Liebigs Ann. Chem.,
Leipzig, 325, 1902,(67-92).
2 u
1630
658
1630
9. 10-Di- amino -phenanthrene
Ceil, . C . NH2
CbH, . C . NH2
Pschorr, R. Ueber das 9-Amino-lO-
OxypKenauthren (Vahlens ,,Morphi-
genin"j und O-lO-Diaminophenantliren.
Berlin, Ber. D. cliem. Ges., 35, 1902,
(2729-2740).
DIAMINES C„H2n-24N2
DIAMINES C2iH,8N2
V. JMethylene-dinaphthyldiamime mider
NAPHTHyLAMINE.
DIAMINOPHENOLS WITH ONE
OXYGEN ATOM.
DIAMINOPHENOLS C,>H2„-40N2
DIAMINOPHENOLS C6H8ON2
Diaminophenol
CeHjfXII^j^ . on [5:2:1]
P-Tolyl-diaminophenol
[1:2:5] CeHsCOFOfNHjj . NPI . C6H4Me
Gnelun, R. und Veillon, L. J. prakt.
Chem., Leipzig, (N.F.) 65, 1902, (49-
81).
2)-T0LYL-p-NITR0-a-CYAN0-BENZYLIDENE-
DIAMIXOPIIENOL
{Tolylamino-m-oxyplienyl-ix-cgannzo-
methine-p-nitrophenyl)
CjiHieOsN, i.e.
C6ll4Me.NH.C6H3(OH).N : CCy.C6H4N02
Gnelun, R. und Veilion, L. J. prakt.
Chem., Leipzig, (N. F.), 65, 1902, (49-
81).
DIAMINOPHENOLS CHzn-ijONz
Diaminophenols c,,n,20N2
Oxy-amino-diphenylamine
NHj . Cell, . NH . CgH^ . OH
Gnehm, R. Ueber Amidoo.xydi phenyl -
amine und analogs KoriJer. (Vorl. Mitt.)
Berlin, Ber. D. chem. Ges.. 35, 1902,
(3085-3088).
Dimethyl-p-amino-'"-oxydiphenyl-
amine c^HijONo
Also its diacetyl, dibenzoyl and n'ltroso
derivatives.
Gnehm, R. (Vorl. Mitt.) Berlin, Ber.
I), chem. Ges., 35, 1902, (3085-3088).
Dimethyl-;>-amino-/>oxydiphenyl-
amine CnHieONa
Also its diacetyl, dihenzoyl, iodomethyl,
iodoethyl and tetranitro derivatives.
Gnehm, R. (Vorl. Mitt.) Berlin, Ber.
I), chem. Ges., 35, 1902, (3085-3088).
DIAMINOPHENOL C13H14ON2
Diamino diphenylc arbinol
(Nll2 . Cell,), . CIl . OH
Dimethydiaminodiphenylcarbinol
(NMej . C6H4)2CH . OH
Ether [(NMez . C6H4)2CH]20
(Tetramefhyltetraaminotetraphenyl-
diearbinyl oxide.)
Mohlau, Richard und Heinze, M.
Synthesen aiylirter Leukauramine. Ber-
lin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (358-
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DIAMINOPHENOLS CnH.u-ieON,
DIAMINOPHENOLS C14H12ON2
iO-Oxy-3.9-diamino-phenanthrene
Schmidt, Jidius. Uelier die Darstell-
luig von Amido-Oxyphenanthrenen.
(Stiidien in der Phenanthrenreihe. 5.
Mitt.) Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35,
1902, (3129-3133).
DIAMINOPHENOLS WITH TWO
OXYGEN ATOMS.
DIA MTNOPHKNOLS C„H2n-,202N2
DIAMINOPHENOLS C,2Hi202N2
Dioxydiaminodiphenyl
C6H3(Nll2)(On) . CJl3(NH2)(OH)
Diacetyl dimethyl derivative
C,8H2„04N2 i.e. [C6H3(OMe) . NHAc]2
{Diacet-dianiside)
Pawlewski, Br[onislaw]. Ueber die
Acetyliruiig aromatischer Amine. Ber-
lin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (110-
113, 622).
1630
659
1630
DIAMINOTEIOLS
DIAMINOTHIOL CisHuSNj
Diamino-diphenylthiocarbinol
HS . CH(CfiH4 . XH,!,
Tetramethyldiaminothiobenz -
hydrol
C17H22X2S i.e. HS . CH(C6H4 . NMe2)2
Moblau, Richard, Heinze, M. uud .
Zimmennann, R. Ueber eiuige ueue
Reactiouen der Lpukaiiramiue. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (375-
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DIAMIXOKETOXES.
DIAMINOKETONES C14H14ON2
P-Aminophenyl /^-aminobenzyl
ketone
NH2 . CeH^ . L'U . CH2 . CgH, . NHj
(Diamlno-desoxybeuzoin)
and its acetyl derivatives
Zincke, Tli[eodoi] uad Fries, K. Ueber
die Eiuwirkimg vou Clilor anf p-Diami-
dotolan uud p-Tetrachlordioxytolan.
Liebigs Aun. Chem., Leipzig, 325, 1902,
(67-92).
AMIDINES.
AMIDINES CHzn-eN,
[Benzenoid derivatives of formami-
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1610.]
AMIDINES CyHsNz
Benzenylamidine HoN . CPh : NH
{Benzamid'me)
Bauer, Rudolph. Ueber die Ein.vir-
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Kunckell, l''[ratiz] und Sarfert, (J.
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1902,(3109).
uud Zumbusch, L. I'eljer
die Einwirkung von .Mitcol)rom- und
Mucochlor-Saure auf Benzaniidiu. (Vorl.
Mitt.) Berlin, Ber. D. cliera. Ges., 35,
1902, (3164-3 1G8).
(d-3218)
B enz enyldipheny 1 amidine
Benzoyl derivative
CselLoOX^ i.e XPh : CPh . X(C()Ph)Ph
Lander, (J. D. [Benzoyldiphenylljen-
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u ■ Phenylene -benz amidine
CeH,<^^?>CPh
( BeiizenyJ-o-phe nylene-diam ine)
and o-Phexylene-o-oxybenzamidi>;e
C6H,<^^?>C . CeH.OH
PawlewsM, Br. Chem. pols.. War-
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OXYAillDIXES.
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Bamberger, Eug[en] mid Frei,
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cliem. Cu'-^'., 35, 1902, (lUSl-1093).
Biltz, lleinrich. Neuere Untersuch-
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Ja'hrb. Phot., Halle, 16, 1902, (3-5).
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die Oxydation des p-O.'cybenzaldehyd-
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zu o-Diketonosazonen. Liebigs xVnn.
Chem., Leipzig, 321, 1902, (1-32).
2 u ij
1630
660
1630
Biltz, Heinricli und Kammann, Otto.
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hydrazonen des m-Oxybenzaldehyds und
einiger Derivate. Liebigs Ann. Chem.,
Leipzig, 321, 1902, (32-37).
und Sieden, Fritz. Ueber
die Oxydation von Aldehydphenylhydra-
zonen zu a-Diketonosazonen. Liebigs
Ann. Cbem., Leipzig, 324, 1902, (310-
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mid Weiss, Rudolf. Ueber
die Einwirkung von Essigsiiureaidiydrid
auf einige Osazone (Osotriazolbildung).
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(3519-3524).
Curtius, Th[eodor] und Franzen, H.
Ueber Benzalbydrazine, R . CH : N . NH2.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
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Halvorsen, Birger Fjeld. Ueber
Hydra zonsauren. Math.-naturw. Diss.
Freiburg i. Schw. BerUn, 1900-1901,
(65). 8vo.
Levinstein, Herbert. Ueber die Ein-
wirkimg von Diazobenzol auf Nitro-
methan. Zur Kenntnis von Nitro-
formazyl und Nitroformaldehj^dphenyl-
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HYDRAZINES CnH2n-4N2
HYDRAZINES C6H8N2
Phenylhydrazine
CeHjNH.NHo
Anselmino, 0. Ueber Phenylhydra-
zone vou Oxvaldehvden. Berlin, Ber. D.
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PhNjHj . CPhjOH
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carbinol mit organischen Basen. Berlin,
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Benzoijl-o-amhio-hc}i::o]i} derivafive
NHBz . CnH4 . CO . Nil . NHPh
Anschiitz, li[ichar(l], Schmidt, 0. und
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Acyiaiithranile. Berlin, Ber. D. chem,
Ges,, 35, 1902, (3480-3485),
1630 (^61
?«-OxTI!EKZALDEirn>EPHEJJTLin'DRAZONE.
The triehloro Ci3H30N2Cl3
i.e. CeHClaCOH) . CH : N . NHPh
and tvihromo derivatives and their
diacetates.
Biltz, Heiuricli und Eammann, Otto.
Lidtoxydatiousversuche mit den Phenyl-
hydrazonen des m-Oxybenzaldehyds und
einiger Derivate. Liebigs Ann. Chem.,
Leipzig, 321, 1902, (32-37).
BeNZOTLGLTOXTLIC ester a-ACETYLPHENl"L-
HYDRAZONE
C19H18O4N2
Biilow, Carl und Hailer, Ekkehard.
Ueber die Einwirkung von Diazovei-
bindungen auf 2-Acyl-l .3-ketosaureester.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(915-938)
OSAZONES DERIVED FROM PHESTLHYDEAZINE.
[Osazones are frequently described in
papei-s deahng with compounds contain-
ing the . CO . CO . group in their
formulae, see UOO-1550 ; 1800-1850.]
Dtbroino-dioxydiphenyl diketone osazone
and its acetyl derivative.
Also Tetrahromodioxydiphenyl diketone
a-(and fi-) osazone C26Hi802N4Br4 i.e.
C6H2Br2(OH) . C : N . NHPh
C6H2Br2(OH) . C : N . NHPh
and their acetyl derivatives.
Biltz, Heinrich und Amme, Otto.
Ueber die Oxydation des p-Oxybenz-
aldehydphenylhydrazous und einiger
Derivate zu a-Diketonosazonen. Liebigs
Ann. Chem., Leipzig, 321, 1902, (1-32).
Tetraiododioxydiphenyl diketone
o- (and $-) osazone C26H18O2N4I4
{Tetraiododioxybenzil-osazones)
and their acetyl derivatives.
Biltz, Heiurich und Amme, Otto.
Liebin;s Ann. Chem., Leipzig, 321, 1902,
(1-32).
1630
Dinitrodioxydiphenyldiketone osazone
C26-tl2o06^6
(Dinitrodioxybenzilosazone)
Three isomeric forms and their
acetylation.
Biltz, Heim-ich und Amme, Otto.
Liebigs Ann. Chem., Leipzig, 321, 1902,
(1-32).
Tetra-oxy-diphenyl diketone-a-osazonc
C6H3(0H)2 . C(N2HPh) . C(N2HPh).
C6H3(OH)2
Dimethyl etlier
[C6H3(OMe)(OH) . C(N2HPh) .^
[Vanillil-a-osazo ne.)
Biltz, Heinrich wad Amme, Otto.
Liebigs Ann. Chem., Leipzig, 321, 1902,
(1-32).
PhESTLS ITEOSOUroE AZIN E
PhN(NO) . NH2
Acetyl denvative C8H9O2N3 i.e.
C5H5 . N(NO) . NH . CO . CH3
WoM, A[lfred] imd Schiff, Hans. Ueber
Derivate des Phenvltriazans. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (1900-
1904).
Benzoyl denvative C13H11O2N3 i.e.
CfiHs . N(NO)NH . CO . CgHg
[Benzoylpkenylnitrosohydrazine)
Sodimn and silver salts.
Voswinckel, Hugo. Ueber nitrosirte
Acvlphenvlhvdrazine. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (1943-1947).
p-CHLOROPHEN'YLffVDR.VZISE
CgH^Cl . NH . NH2
Nitroethylidene-p-cMorophenyl-
kydvazine
CH3 . C(X02)N . NH . C8H4CI
(Nitroaeetaldehyde-p-chlorophenyl-
hydrazone.)
Bamberger, Eug. mid Grob, Jac.
Ueber Plieuylazoatliylidennitronsaure-
ester imd Phenylazoacetuldoxim. Berlin,
Ber. D. chem., Ges., 35, 1902, (67-82).
1630
6f?2
1630
02>DlCHL0R0rHENYLHYDRAZINE
[4 : 2 : IJ C6H3CI2NH . NH^
Nitroethylidene-dicMorophenyl-
hydraz'ine
CH3 . C(N02) : N . NH . CeHjCl.,
{Nilroacefaldehyde-o-p-dic]iJorophe)iijI-
Jiydrazone.)
Bamberger, JLug. \ind Frei, Johannes.
Ueber die Einwii-kung von Salzsiiure
auf Arvlazoacetaldoxime. Berlin, Ber.
D. chem. Ges., 35, 1902, (82-91).
TiaCHLOROPHENyLHYDIiAZlNE
[6:4:2:1] CeHjCla . NH . NHj
NitroethyJidene-tricldoroplienyl-
hydrazine.
CH3 . C(N02) : N . NH . CeHjCls
Nitroacetaldehyde-o, 0, p-trichlorplienyl-
hydrazone.
Bamberger, Eug. und Frei, Johannes.
Berlin, Ber. D. chem. (ies., 35, 1902,
(82-91j.
2>Brohopiienylhydrazine
C6H4Br . NH . NHj
p-BromopJienylhydrazones of Ben&oic and
Salicylic aldehydes and of vanillin.
Biltz, Heinrich imd Sieden, Fritz.
Ueber die Oxydation von Aldehydphenyl-
hydrazonen zu a-Diketonosazonen. Lie-
b'igs Ann. Chem., Leii^zig, 324, 1902,
(310-32S).
OSAZONES DF.RlVEll IROM p-BliOMOPIlENYI.-
irYDRAZINE.
Beniil-p-bromosazone C26H2oN4Br2
Salizil-a-p-hromoaazone C26H2o02N4Br2
Salizil-P-p-hromosazone and its tetra-
acctyl derivative
VaiiUUl-p-hioinosazune 028H24C'4N4Br2
and its triacetyl derivative.
Biltz, Heinrich und Sieden, Fritz.
Qeber die Oxydation von jMdehydphenyl-
hydrazonen zu a-Diketonosazonen. Lie-
b'igs Ann. Chem., Leipzig, 324, 1902,
,310-328).
2>-NiTRornEN ylhydr azine
NO2 . CeH^ . NH . NH2
p-n\trophenylhydrazones of henzoic and
salicylic aldehydes and of vanillin.
Biltz, Heinricli und Sieden, Fiitz.
Liel)itis Ann. Chem., Leipzig, 324, 1902,
(310-328).
OSAZONE DERIVED FROM 2>NITR0PHENY-L-
HYDRAZINE
Van illil-p-nitroosa zone
C28H2408N6
and its triacetyl derivative.
Biltz, Heinrich und Sieden, Fritz.
Liebigs Ann. Chem., Leipzig, 324, 1902,
(310-328).
Phenylmethylhydrazine
NHPii . NHMe
Benzoyl derivative C14H14ON2 i.e.
CgHs . NH . NMe . CO . C^B,
($-Benzoyl-fi'-methylp}ienylhydrazine)
and its a-nitroso-derivative.
Voswinckel, Hngo. Ueber nitrosirte
AcylphenyLliydrazine. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (1943-1947).
Phenylethylhydrazine
PhNEt . NH2
Bamberger, Eug[en] nnd Ticbvinsky,
Mich. Ueber die Einwirkung voi;
Zinkiithyl auf Diazobeuzolchlorid
[Benzidiu- und PhenyLhydrazinverbin-
dungen]. Berlin, Ber. D. chem. Ges.,
35, 1902, (4179-4190).
%»'-Phenylethylhydrazine
PhNH . NHEt
PHENYL-a-lMINOETHYX-HYDRAZINE
CsH„N3 i.e. PhNH . NH . CMe : NH
Voswinckel, Hugo. Ueber Azoal-
doxime und Ilydrazidine. Berlin, Ber.
D. chem. Ges., 35, 1902, (3271-3274).
1630
663
1630
Phenyl-oximidoethyl-hydrazine
CfiHs . NH . NH . CMe : NOH
(Pbenylhydrazoacetaldoxime.)
Bamberger, Eug. und Grob, Jac.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 19U2,
(67-82j.
p-CHLOROPHENYLHYDRAZOACETALDOXLME
CeH.Cl . XH . XH . CMe : XOH.
Bamberger, Eug. uud Grob, Jac.
Ceber Phenylazoathylidenuitrousaurees-
ter uiid Plieoylazoacetaldoxim. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (67-82).
DiCHLOEOPHESTIflTDRAZOACETALDOXIMK
[4:2:1]
C6H3CI2 . XH . XH . CMe : XOH
Bamberger, Eug. imd Frei, Johannes.
Ueber die Eiuwirkimg von Salzsaure
auf Aiylazoacetaldoxlme. Berlin, Ber.
D. chem. Ges., 35, 1902, (82-91).
Trichlorophentlhydrazoacetaldoxime
[6:4:2:1]
CgHjClj . NH . NH . CMe : NOH
Bamberger, Eug. imd Frei, Johannes.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(82-91).
Phenyl-diethyl-hydrazine
Ck.H.^Xj ie. PhXKt . XHEt
and Jlenzoijl and n'ltroso derlvalires.
Bamberger, Eug[en] uud Tichviiisky,
Mich. Ueber die Einwirkung von Zink-
athyl auf Diazobenzolchlorid [Benzidin-
und PhenvlhydrazinTerljindungen].
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(4179-4190).
s-Diphenylhydrazine
XHPii . XllPh
{llydrazohenzene)
Diacetyl derivative
Compound with azobenzene
Ph2X22C6H5XAc XAcCeHj
Freundler, P. et Beranger, L. Sur
quei([ucs proprietes de I'azobenzene et
de rhvdrazobenzene. Paris, C.-R. Acad,
sci., 134, 1902, (465-467).
Dibenzoyl derivative
PhXBz .NBzPh.
Bieliringer, Joachim und Busch,
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der Diazoverbindungeu. Berlin, Ber.
D. chem. Ges., 35, 1902, (1964-1976).
Bericlitigimg ebenihi, 35, 1902, (2537)
[According to FreuntUer the com-
f)ound named dilienzoylhj-drazoljenzeue
by Biehringer and Busch is benzanilide].
Freimdler, Paul. Sur le dibenzoyl-
hyckazobenzene. Paris, C.-R. Acad,
sci., 134, 1902, (1509-1511).
DiKITRODlPUEXYLm'DEAZISE
XO2 . CgH, . XH . XH . CgH, . XO2
and an isomeride, possibly
N2(C6H4 . XO . 0H)2
Freundler, P. et Beranger, L. Sur le
p-p-dinitrohvdrazobenzene. Paris, C.-R.
Acad, sci., 134, 1902, (1219-1221).
Diacetyl derivative
N2Ac2(C6H, . NOj)^
(Di-p-nhrod'iacclylJiydrazohenzene.)
Freundler, P. et Beranger, L. Sur
quelques derives de Pazobenzeue et de
rhvdrazobenzene. Paris, Bui. Soc.
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DlPHEXYLHYDRAZINE-p-CARBOXYLIC
ALDEHYDE
CgHjNH . NH . CeH^ . CHO
Anilide PhXH . XH . C^H^ . CH : XPh
Alway, F. G. Amer. Chem. J.,
Bahimore, Md., 28, 1902, (34-48).
HYDRAZINES C7H10N2
p-Tolylhydrazine
CeH.MeXH . XH2
p-Tolylhydrazones of Salicylic aldehyde
and Salizil-p-methylosazone and its
acetyl derivative.
Biltz, Heinrich imd Sieden, Fritz.
Ueber die Oxydation von .Vkk-hydpheuyl-
hydrazonen zu o-Diketouosazonen.
Liebigs Ann. Chem., Leipzig, 324,1902,
(310-328).
1630
(504
1630
s-Di-o- (and p-) tolyl -hydrazine
C7H7NH . NHC7H,
Dibenzoylderivatives
CjH^NBz . NBzCjH,
BieliriEger, J. unci Busch, A. Berlin,
Ber. D. ohem. Ges., 35, 1902, (1964-
1976). Berichti^ino- ebenda, 35, 1902,
(2537).
[According to Freundler, Paris, C.-R.
Acad, sci., 134, 1902, (1509-1511),
these compounds are benzoyl-toluidines].
Dibenzylhydrazine
DlAMINODIBENZVLITJDRAZINE
(NH2 . C5H4 . CH2)2N . NH2
Ulmer, Theo. Ueber asymm.-o-Di-
aminodibenzylhydrazin. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (1567-1569).
HYDRAZINES CaHuNz
Dimetliylbenzylhydrazine
CJL^Ie, . GIT, . NH . NH^
2, 5-Dimetliylbenzyl-dimethyl-
benzylidene-hydrazine
CeHjMea . CHj . NH . N ; CH . CsHaMez
Harding, E. P. and Rice, E. W. J.
Amer. Ghem. See, Easton, Pa., 24, 1902,
(1066-1068).
HYDRAZINES ChiHigNz
Trimethylbenzylhydrazine
CoHjMea . Gllj . NH . NH^
2, 4, 6-Trimethylbenzyl-
trimethylbenzylidene-hydrazine
G0H2MC3 . GH2 . NH . N : CH.CeHz . Mcj
Harding, E. P. J. Araer. Chem. Soc,
Easton, Pa., 24, 1902, (1068-1070).
ot-Chlorocenzylidene-hydrazine
GeH^Cl . CH : N . NH2
and its henzo'ie aldehyde derivative.
Curtius, Th[eodor] und Franzen, H.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(3234-3239).
0-OxVBENZYLlDENE-lIYl)UAZlNE
HO . C6H4 . CH : N . NH2
(o-Oxybenzalhydrazine.)
Its inerate and thioseinicariazide.
Curtius, Th[eodor] und Franzen, H.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(3234-3239).
HYDRAZINES CsHidN2
P-Methylbenzylidene-hydrazine
CeH.Me . CH : N . NHj
Also its picrate and benzoic aldehyde
derivative.
Curtius, Th[eodor] und Franzen, H.
Berlm, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(3234- 3239).
HYDRAZINES Ck,Hi4N2
Trimethylbenzylidene-hydrazine
[5:4:2:1] CeH2Me3 . CH : N . NH2
Also its -picrate and compounds with
benzoic and salicylic aldehydes.
Curtius, Th[eodor] und Franzen, H.
Berlin, Ber. U. chem. Ges., 35, 1902,
(323-1-3239).
HYDRAZINES CnH2n-6N2
HYDRAZINES CjHgNz
Benzylidene-hydrazine
CeHs . CH : N . NH2
(Benzalhydrazine).
Picrate, thiosemicarbazide and acetyl
derivatives.
Curtius, Th[eodor] und Franzen, H.
Ueber Benzalhydrazine, R . CH : N . NH2 .
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(3234-3239).
HYDRAZINES CHzn-ioNz
HYDRAZINES CioHioN2
N aphthyl-hy drazine
CioHjNH . NH2
Ekenstein, W. Alberda van und Lobry
de Bruyn, C. A. Isomeric bei den
/3-Naphthylhydrazonen der Zucker.
Berlin, Ber." D. chem. Ges., 35, 1902,
(3082-3085).
1630
6G5
1630
HYDRAZINES CnH.n-isNj
HYDRAZINE C14H12N2
Dibenzylidene-hydrazine
CHPli : X . N : CHPh
{Benzalazine)
2 .4:. 2' A'. TetrjlS'itrodibenzylidese-
HYDEAZINE
CuHgOgNe i.e.
C6H3(NO,),CH : N . N : CH . CeirsCNO^)^
Sachs, Franz mid Kempf, R. Ueber
eine neue Daistellimgsweise voa Nitro-
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Mohlau, Richard, Heinze, M. und
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Keton und Aui-amin. Diss. Giessen
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23 cm.
TRIAMIXES C„H:n-nN3
TRIAMINES C12H13N3
Diaminodiphenylamine
XllCJl, . XH^;,
Dimethyl-/'- diaminodiphenylamine
Ci4H,7A3
Gnelim, R. Ueber Amidooxydiphenyl-
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TRIAMINES CnHisN,
Diaminodiphenylcarbinylamine
(Xil2 . L\H,)^Cii . XH^
Leucauramine XHj . CH(C6H4NM€2)2
CAnBONYLDlLEUCAORiMINE
CO[XH . CH(C6H4XMe2)2]2
MoMau, Richard und Heinze, M.
Synthesen aiTlirter Ucukaiiraraine.
Berlin, Ber. D." chem. Ges., 35, 1902,
(358-375).
Phenylleucauramine
XHPh . Clli^Cell^ . XMe2)2
iTetrainelhyldiami7iodiphenylearhin)jl-
aniline)
and the 0-, m-, and p- nitro-derivatives
C6H4(N02) . XH . CH(C6H, . NMe2)2
Moblau, Richard und Heinze, M.
Synthesen ai-ylirter Leukauramine.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902.
(358-375).
o-(and p-) Carboxyphenyl-leucaur-
amine
CO2H . C6H4 . XH . CH^C6H4 . XMe2)2
Mohlau, Richard und Heinze, M.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(358-375).
0- and p-Tolyl-leucauramine
C7H7NH . CH(C6H4 . NMe2)2
Mohlau, R. und Heinze, M. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (358-375).
0-(and ni-)-AMINO-p-TOLyi.-LEUCAURAMlNE
NH2 . CeHsMe . XH . CH(C6H4XMe2)2
Mohlau, Richard imd Heinze, M.
BerlLu, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(358-375).
m-Xylyl-leucauramine
C6H3Me2 . XH . CH (C6H4 . NMe2)2
Mohlau, R. und Heinze, M. Berlin,
Ber. I), chem. Ges., 35, 1902, (358-375).
a-(aud j8-) Naphthyl-leucauramine
C10H7XH. Cn(C6H4XMe2i2
Mohlau, R. und Heinze, M. Berlin.
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (358-375),
m-(and p-) Phenylene-dileucauramine
C6H4 [XII . CH^_C6H4XMe,i2]2
M5hlau, Richard und Heinze, M.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(358-375).
1630
f560
1630
Diphenylenedileucauramine
[C'eH^ . XH . CHfC6H4 . NMe2)2]2
and the corresponding di-o-tolylene and
diauisylene compounds.
Mohlau, Richard luid Heinze, M.
Berlin, Ber. D. cheni. Cles., 35, 1902,
(358-375).
THIAMINES CnH2..-i3N3
TRIAMINES C13H13N3
Diaminodiphenylmethyleneimine
liX : Cii'.li, . NH2)2
M ethyl aur amine C18H23N3 i.e.
(NMe2 . CeHJjC : NMe
(PentamethyLdiaminodiphenylmethylene-
imine).
Graebe, C. Ueber die Constitution
des Auramins und iiber die Sake des
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Phenyl-auramine C23H25N3 i.e.
(NMej . C6H4)2C : NPh
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methyleneimhie).
Graebe, C. Berlin, Ber. D. chein.
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ri'IAMINES CuHnNa
Phenyl-o-(and p-jtolylguanidine
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TRIAMINE C15H17N3
0. 2^Ditolylguanidine
NH : C(NHC,H,J2
Heller, Custare und Bauer, A\'ilhelin.
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DIAZOIMIDE DERIVATIVES
/>Methylbenzyl azide CgHgNj i.e.
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TRIAZAN DERIVATIVES
TRIAZAXS C„H,„-3N3.
TRIAZANS C6H9N3
Phenyltriazan
PI1X3H4
WoM, A[lfred] und ScMfF, Hans.
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TRIAZANS C,c,HnN3
Plienyl-diethyltriazan
C'eHsXEt . NEt . NHj
Bamberger, Eug[en] und Tichvinsky,
Mich. Ueber die Einwirkung von
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TRIAZANS CnH2..-13N3
TRIAZANS C13H13N3
Benzylidenephenyltriazan
PhCH : N . NPh . NH^
Acetyl derivative
PhCH : N . NPh . NHAc and
Formyl-acetyl derivative
PhCH : N . NPh . NAc . CHO
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CeHj . CO . C(NH2) : N . NHPh
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1630 667
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Phenylhydrazopropionaldoxime
C9H13OX3 i.e.
C2H5 . C( : XOH) . NH . NH . C'eHj
Bamberger, Eug[en] imd Frei,
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Phenylhydrazoformaldoxime
C7H9ON3 i.e.
CH( : NOH) . NH . XH . C'eHs
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TETRAMINES CnH,„-ioN4
TETRAMINE CiiHuNi
Diphenyldiliydrazine
XH2 . XH . CJi^ . C.H^ . XH . XH2
Derivative
COjEt . CCy : X . NH . C.B,
COjEt . CCy : N . NH . C6H4
and various similar derivatives.
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tiques et de leurs derives de substitution
sur les clilorm'es diazo'iques et tetra-
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Dl-0-.\NISYL-DlUTDKAZISE
NH3 . NH . C6H3(OMe) . CeHjCOMe) .
NH . NH2
Derivative
CO.Et . CCy : N . NH . CgHjOMe
COzEt . CCy : N . NH . CgHaOMe
and the corresponding dimethyl ester.
Favrel, (;. Paris, Bui. soc. chim.,
ser. 3), 27, 1902, (104-124).
1630
TETRAMINE CiiHi.N*
Diaminodiphenylcarbinylhydrazine
XH, . XH . CH(C6H4 . XHj)^
Anilidoleucauramine
Ph . XH . XH . CH(C6H4 . NMe2)2
Mbhlan, Richard und Heinze, M.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(358-375).
TETRAMINES C14H13N4
Di-o-tolyl-dihydi'azine
NH2 . NH . CgHjile . CfiHjMe . NH . NH2
Derivative
COzEt . CCy : N . NH . C,H6
COsEt . CCy : N . NH . C^Hg
and various similar derivatives.
Favrel, (i. Paris, Bui. soc. chim.,
(ser. 3;, 27, 1902. (104-124).
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(NH2 .CgH^ . CH2i,N .XH,
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TETRAMINE C,5H2oN4
Tetramino-ditolyl-methane
Cll2[L'eH,ik- XII, ,],
Tetramethyltetraminoditolyl-
methane
CjjHjgN^ i.e. Cli;CeH2Me(NMe2)2]2
Morgan, Gilbert Thomas. [2:4:2': 4'-
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1630
TETRAMINES CnH2"-24N4
TETRAMINE CiHijNa
Ainino-di-;8-naphthylguanidine
CioH,NH . C(NCioH,) . NH . NH^
and its salts and derivatives.
Busch, M. mid Ulmer, Th. Berlin,
Ber. D. Clieni. Ges., 35, 1902, (171C-
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TETRAMINE CnH2n-2cN4
TETRAMINE C29H32N4
Tetra-i^tolyl-methylene-
diliydrazine
CH2(N(C,H7) . NH . CjH,)^
(Mctlti/lene-his-p-hydrazotoluene).
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TETRAMINES CnH2n-28N4
TETRAMINES C26H24N4
Tetraplienyldiformamidine-
hydraziiie
PliNH . C(XPh) . NH . XH . C(NPh) .
NHPh
(Tetrapfienylhydj-azodicarbonamidine).
Busch, M[ax] und Ulmer, Th. Znr
Kenntniss der Aniinoguanidine. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 190-', (1710-
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TETRAMINE CnH2n-3oN4
TETRAMINE C2eH22N4
Diamino-dibenzylidene-diamino-
diphenyl
CeH, .N :CH.C6H4.NH2
CsH^ . N : CH . C6H4 . NH2
Tetramethyldi-4-aminodibenzyli-
dene-p, p-diaminodiphenyl
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668 1640
TETRAMINES CONTAINING
OXYGEN.
TETRAMINE C31H26ON4
"i-Oxy-p-methyl-azophenine
(Oxyphenylazotoluid'uie).
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TETRAMINE C15H13O2N4
Amino -di-orthoanisylguanidine
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AMINES CnH2n+iN
AMINES C4H N
Cyclopropyl-carbinylamine
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AMINES C3H17N
Amine C8H17N
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CH,
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AMINES CnHzn-lN
AMINES CinHisN
Camphyl- amine
Compound (CioH^XHjHCOzTlCls
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AMINES CuHzu-tN
AMINES C9H11N
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AMINES CoH, N
Tetrahydro/s-uaphthylamine
CioHji . XHj
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AMINES CHisN
Pheno a aminocycloheptane
t- 6"4<CH(NH2) . CJl2^^ JI2
Kipping, Frederic Stanley, and Hunter,
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pheno-a-amino-c_?/cZolieptanR into its
optical isomerides. . . . [d/-Pheno-
o-aminocj/cZoheptane cZ-tartrate and
1640
670
1640
picrate. d- and Z-jDheuo-a-amiuo-ciycZo-
heptane cZ-tartrate, hydrochloride and
jDierate ; also the rf-liromocamjDhorsul-
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and its acetyl derivative.
Diels, Otto, SchiU, Emil imd Tolson,
Stanley. Berlin, Ber. D. chem. Ges.,
35, 1902, (3284-3290).
7-NlTRO-2-AMINO-FLUORENE CijHioOgNj
^•^•^^^<C3H3.NO,
Diels, Otto, ScMU, Emil und Tolson,
Stanley. Berlin, Ber. D. chem. Ges.,
35, ] 902, (3284-3290).
DIAMINE CnH2„-HN2
1 .2.-Diaminofluorene
C,H,N, i.e. GFI,<;;^;;^^^^^)^
and 2.7-Diaminofluorene
Cells. NH.
'^(\M, . mi.
Dials, Otto, Scliill, Emil und Tolson,
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Aniinofluorens. (3. Mitt, iiber Fluoren).
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(3284-3290).
MONAMINES CONTAINING
OXYGEN.
AMINE C„H2n-502N
Amine C20H35O2N
Diborneolamine
CH(OH).
Einhorn, Alfred und Jahn, Stcphan.
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Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
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AMINE CnH2n-o02N
AMINE CznHsiOzN
Dicamphorylamine
[0.H..<™],:SH
and its salts and ii'itroso compound.
Einhorn, Alfred und Jahn, Stephan.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(3057-3068).
DIAMINES
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DIAMINES C7H16N2
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BllDES.
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CH(CN) . CO . NH
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'>NH
Pyrotartaric imide
CHMe . CO
CHa . CO
a-PHENTLAMnJOPYEOTARTAEIC ACID. ImIDE
CiiHijOjNa i.e.
NPhH . CMe . CO^ ^^^^
CH,.CO>^^
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PlIENYI^PHTIIALIMIDE
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C„ll4<co>N.C,H4-CH3an.l
C(:N.C3n,.CH3)^().
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Imides of Succinic and Glutaric Acids
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C«H«N,CL
1
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(OPEX CHAIX).
Acetophenoneazocyanide ('911,0X3
i.e. Cells . CO . CH, . X : X . CX aud
acetophenone-azocarbonamide
CgHj . CO . CH2 . X : X . COXH2
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C4H602X'6 i.e.
XH : C(C0NH2) . N : N . C(C0NH2) : NH
Silberrad, Oswald. [Iminoazoacet-
amide (i^-diazoacetamide), its aunnonium
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also the action of nitrogen trioxide on it,
aud the action of caustic soda, barium
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CeHs . X, . CHAc^
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0-, m- and p.-NlTROBENZEXE-AZO-ACETrL-
ACETONE Ci,Hii04N3
i.e. C6H4(N02) . N2 . CHAcj
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AZO COMPOUND C.H N.
2, o-Dimethylbenzaldazine
N^^CH.CeHsMe^)^
Harding, Everhart Percy and Rice,
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AZO COMPOUND Cj H-N:
2, 4, iJ-Tiimethylbenzaldazine
N2( : CH . CeHjMej),
Harding, Everhart Percy. Prepara-
tion of 2, 4, G-trimetliylbenzaldazine ; of
2, 4, 6-trimethylbenzyl-2, 4, 6-trimethyl-
benzal hydrazone and some of its deriva-
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AZO COMPOUNDS CONTAINING
TWO NITROGEN ATOMS AND
OXYGEN.
AZO COMPOUND C13HJ0ON2
Benzene-azo-benzoic aldehyde
Alway, F. G. Amer. Chem. J., Balti-
more, Md., 28, 1902, (34-48).
1720
RTP)
1720
Benzene-2>azo-benzoic aldehyde
CgHj . N2 . C6H4 . CHO
and the dimethyl etlier oiihe orthaldehyde
CeHs . Nj . CJl, . CH(0Me)2
Freundler, P. Svu- I'ald^hyde ben-
zeneazoLenzoi(|ue. Paris, C.-R. Acad.
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AZO COMPOUND C,3Hi20N2
Benzene-azo-cresol
CbHj . N2 . CeHsMe . OH
NiTRO-BENZENE-AZO-CRESOL
[4 : 1] C6H,(N02).N2.C6H3Me(OH) [1:5: 2]
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AZO COMPOUND C14H10O2N2
p-Azo-benzoic aldehyde
N.,(CeH, . CH0)2
and the methyl etlier of the orlhaldehyde
N2(CeH4 . CH(OMe)2)2
Freundler, P. Siir I'aldehyde benzene-
azobenzoiquo. Paris, C.-R. Acad, sci.,
134, 1902, (1359-1361).
AZO COMPOUND Ci5Hi203N2
Benzene-azo-benzoyl-acetic acid
Colls . N2 • ^'JT, . CO . cn, . co,n
Amide.
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AZO COMPOUND CioH,,Oi^v
Benzene-azo-a-naphthol
C0H5 . N2 . CioHe(OH)
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CeHs . N : X . doHe . OH
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BR0M0BENZENE-AZ0-j3-NAPHTIU)L
CieHiiON^Br i.e.
C6H4Br . N : N . CioHg . OH
Hewitt, J. T. and Auld, S. J. M. [0-
m-, and pBromobenzeneazo-^-naphthols
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1207) ; [abstract] London, Proc Chem.,
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AZO COMPOUND Cir,Hi202N2
0xybenzene-azo-;8-naphthol
C,H4(0H) . N2 . CJ-l, . OH
DlNITROOXYBENZENE-AZO-0-NAPnTHOL
Methyl etlier
Ci,Hi206N4 i.e.
MeO . C6H2(N02)2 . N : N . CioH6(OH)
Meldola, Raphael and Eyre, John
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action of ;8-naphthol on the product of
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AZO COMPOUND Ci7Hi,04N2
Benzene-a-azo-5-oxy-5-phenyl-pro-
pionyl- acetic acid
PhNz . CH(C02H) . CO . CH, . CHPh . OH
BENZENE-AZO-p-NITRO-OXY-rHENYL-PRO-
PIONYLACETIC ACID
PliNj . CH(C02H) . CO . CH^ . CH(OH) .
C6H4 . NO2
Ethyl ester C,9Hi906N3
(2-Benzene-azo-5-p-nitrophenylpenlanon
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NO3 . CeH, . CH<[^^gg>CH . N^Ph
{2-Benzeneazo-5-p-nitrophenijl-pe7ita7ioii-
{S)-olide (1.5).)
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AZO COMPOUND C20H14ON2
N aphthalene-azo -;8-napMhol
CHL0R0NAPHTHALENE-AZ0-/3-KAPHTU0L
C^oHijOX^Cl i.e. CioHeCl.N^.CioHe.OH
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CeUs . N., . C6ll4N}l2
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AZO COMPOUND C13H13N3
Benzene-azo-toluidine
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AZO COMPOUND ChHisNs
T oluene - az o-t oluidine
[3:4: l]C6ll3lIe(XH2) . N^ . C.U^^Hl : 3]
and the isomeride
[2:4: 1 ]C J-l3Me(NH2) . N^ . C3H4Me[l : 2]
(Aiiii)io-tohinic-azo-lolitene).
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Benzene-azo-benzylideneauiline
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Tetrahydronaphthalene-azo-naph-
thylamine
C.oH.i . N2 . C^oHeCNHj)
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AZO COMPOUND CjiHnNs
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AZO COMPOUND C7H7ON
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QUj . N2 . CH : NOH
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AZO COMPOUND CaHrONa
Benzene-azo-acetaldoxime
C.Ils .N, . CMe : Xoli
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CHLOROBENZENE-AZO-ACETALIKtXTME
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DlCHLOROBENZENE-AZO-ACETALDOXlME
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Bamberger, Eug. imd Frei, Johannes.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
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Trichlorobenzese-azo-acetaldoxime
[6:4:2: IJCeHzClj . N2 . CMe : NOH
Bamberger, Eug. xmd Frei, J, Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (82-91).
Benzene-azo-isoacetaldoxime
CMe . N, . CeHs
Methyl ether 0<>:TAr .
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679
1720
AZO COMPOUND C;H502N3
Benzene-azo-ethylidenenitronic
acid
(CeHs . Nj . CMe : NO^H
{Phewjlazoethylidenen'itronic acid)
Methyl ester Pb . X : X . CMe : XOsMe
Bamberger, Eug. und Grob, Jac.
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p-CHLOROBENZENE-AZO-ETHTLIDENENITRONIC
ACID
Metlnjl ester C6H4CI . Nj . CMe : NOzMe
Bamberger, Eug. und Grob, Jac.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(67-82).
0, 2>-DlCHL0E0BESZENE-A'Z0-ETirrLIDEXE-
NITRONIC ACID
Methyl ester C6H3CI2 . X2 . CMe : XOjMe
Bamberger, Eug. und Frei, Johannes.
Ueber die Einwirkuiig vou Salzsaure
auf Arylazoacetaldoxime. Berlin, Ber.
D. chem. Ges., 35, 1902, (82-91).
Tkichlorobenzene-azo-ethtltden'e-
nitronic acid
Methyl ester
[6:4:2: rCgHjClj . X2 . CMe : XOsMe
Bamberger, Eug. und Frei, Johannes,
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(82-91).
AZO COMPOUND C,H,,ON:i
Benzene-azo-propionic aldoxime
CJIj .X2 . CKt : Null
Bamberger, JOugfcn] und Frei,
Johannes. Ueber die licductiou der
Xitroaldehydrazone. Berlin, Ber. 1).
cliem. Ges.; 35, 1902, (1084-1093).
AZO COMPOUND CnHi^ON^
Benzene-azG-valeraldoxime
Cells • X2 • CfC^H,) : XOH
Bamberger, Eug[en] und Frei,
Joliiiuiies. Berlin, Ber. D. chem. Ges.,
35, 1902, (1084-1093).
AZO COMPOUND C14H13O2N3
Benzene-azo-phenylaminoacetic
acid
CeHs . X2 . C6H4 . NH . CHj . CO2H
and its 2>-sui,phontc acid
Mai, J[ulius]. AzofarbstoEEe aus
Methylphenylglycin. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35,"l902, (576-582).
AZO COMPOUND CisHisO.Na
Benzene-azo-plienylmethylamino-
acetic acid
CeHj . X2 . CgH^XMe . CH^ . CO^H
and its m- and p-suLPHOSic acids.
Mai, J[ulius]. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (576-582).
AZO COMPOUND CieHnO N2
Oxybenzene-azo-i3-naphthol
C6H,(0H) . X2 . CioHe . OH
Chloronitrooxybenzene-azo-j8-kapiithol
Methyl ester
C„Hi204N3Cl i.e.
MeO . CsHjCKXO^) . N : N . CioH6(OH)
Meldola, Raphael and Eyre, John
Vai-gas. [Azo-compound formed by the
action of /3-naphthol on the product of
diazotisation of dinitro-p-anisidine in
presence of hydrochloric acid. London,
J. Chem. Soc., 81, 1902, (995-998);
[abstract] London, Proc. Chem. Soc,
18, 1902, 1 160-161).
AZO COMPOUND C16H12O3N2
Dioxybenzene-azo-/3-naphthol
C6lL(011j, . X, . Ci,H, . on
XlTRODIOXTBENZENE-AZO-jS-NArilTnol.
Methyl ester
CnllnOsXa i.e.
JleO . C,1L(X02)(0H) . N : X . C.oHe . Ull
Meldola, Raphael, and E3n:e, John
Vargas. [Azo-compound formed l^y the
action of /3-naphthol on the product of
diazotisation of dinitro-p-anisidine in
presence of acetic acid.] London, J.
Chem. Soc, 81, 1902, (998-1001);
[abstract], London, Proc. Chem. Soc,
18. 1902, (101).
1720
680
1720
AZO COMPOUND C16H15O4N3
Carboxybenzene-azo-phenylmethyl-
aminoacetic acid
CO2H . C'6H4 . N, . C6H4NMe . CH^ . COjH
Mai, J[ulius]. Berlin, Ber. D. cliem.
Ges, 35, 1902, (576-582).
AZO COMPOUND CsHigOsNs
Benzene-azo-5-oxy-yS-methylimino-
8-phenylv?,leric acid
PliN2.CH(C02H).C(NAle).CH2.CH(OH)Pli
BeNZENE-AZO-7>-NITRO-5-OXY-5-METIIYL7MINO-
5-rHENYLVALERIC ACID
Ethyl ester
PhN^ . CH(002Et) . C(NMe) . CH2 .
CH(OH) . CeH^NOz
2-Benzeneazo-3-methyUmino-5~p-nitro-
phenyl-pentanol-{D) acul-(l) ethyl ester
C20H22O5N4
Prager, B. Ueber fettaromatisclie
Aminoazokorper. II. Berlin, Ber. D
chera. Ges., 35, 1902, (1862-1866).
AZO COMPOUND CgHisOjNa
Dioxybenzylidene- p -aminobenzene-
azo-benzene
C6H3(OH)2 . CH : N . CeH^ . N^ . C3II5
Methyl ester
MeO . C6H3(On) . CH : N . CeH^ . N^ . C,H,
(T anilhjl)i]cne-p-am'ino-azohenzene).
Wielezyriski, Maryan. Berlin, Ber.
I), chem. Ges., 35, 1902, (1431-1433).
AZO COMPOUND C2iiHi,OvN3
Diphenyl-azo-phenylaminoacetic
acid
CeH^Ph . N2 . C6H4 . m\ . CHj . CO2H
Mai, J[nlius]. AzofarbstofFe aus
Methylplienvlglvcin. Berlin, Ber. ])
chem. (!os.,*35,'l!)02, (570-582).
AZO COMPOUND CijiHi.OaNa
Diphenyl-azo-phenylmethylamino-
acetic acid
C6H4Ph . Nj . C6H4 . NMe . CH^ . COjII
Mai, J[ulius]. Berlin, Ber. 1). diem.
Ges., 35, 1902, (576-582j.
AZO COMPOUND C14H15O3N3S
Dimetliylaminobenzene-azo-
benzene sulphonic acid
NMe^ . C6H4 . N2 . C6H4 . SO3H
CHLORODmETHYLAMINOBENZENE-AZO-
BENZENE SDLPHONIC ACID
NMe2 . CeHjGl . N^ . C6H4 . SO3H [1 : 4]
[Froai dimetliyl-m-cliloroaniliuej.
Goldschmidt, H. und Keller, H.
Dyiiamische Untersuchnngen iiber die
Bildixng der Azofarbstoffe. Berlin, Ber.
I), chem. Ges., 35, 1902, (3534-3549).
AZO COMPOUND Cir,Hi.;,03N3S
Diethylamii.obenzene- azo-benzene
sulphonic acid
NEt2 . C6H4 . N2 . C6H4 . SO3H
ClILORODIETHYLAMINOBENZENE - AZO-BENZENE
SDLPHONIC ACID
NEt, . C6H3CI . N2 . CeH4 . SO3H [1 : 4]
[From VN-chloroanilinc]
Goldsclimidt, H. und Keller, 11.
Dynamische Untersuchnngen iiber die
Bildung der AzofarbstofFe. Berlin, Ber.
D. chem. Ges., 35, 1902, (3534-3549).
AZO COMPOUND C1SH23O3N3S
Dipropylaminobenzene-azo-
benzene sulphonic acid
(CjllvJ.NCall^ . N2 . C6H4«G3H [1 : 4]
Goldschmidt, 11. und Keller, H.
Berlin, Ber. D. chem., CJes., 35, 1902,
(3534-3549).
AZO COMPOUNDS WITH FOUR
NITROGEN ATOMS.
AZO COMPOUNDS C12H, N4
Benzene-azo-phenylenediamine
C'eHs . N2 . ('6H3(NH,)2
NlTROBENZENE-.VZO-DI("III.OROPHENY'LENE-
DI AMINE
C\2ll902N5Clz i.e.
NO2 . C6H4 . N2 .C6HCl2(NIl2)2
Morgan, Gill)ert Thomas and Norman,
(ieorge i\l. [p-Nitrobenzene-4-azo-2 : 5-
dicliloro-)«-phenylenediamine and p-
nitrobeiizene-2- azo-4 : 6-dichloro-m-
plicnylenediamine.] London, J. Chem.
80c., 81, 1902, (1383 1384).
1720
681
1720
AZO COMPOUNDS C13H14N4
Benzene-azo-tolylene- diamine
C\U, . ^^ . C6H2Me(XIl2)2
Morgan, Gilbert Thomas. [Benzene-
5-azo-2 : 4:-tolylenediamine and its
diacetyl derivative ; benzene-S-azo-o-
chloro-2 : 4-tolyleaediamine and its
dibenzoyl and acetyl derivatives ;
benzene-6-azo-2-cldoro-3 : 5-tolylenedia-
mine and its diacetyl and dibenzoyl
derivatives.] Loudon, J. Cliem. See,
81, 1902, (9i-98).
BROlIOBEXZENE-AZO-TOLYLENE-MJilIXE
CiaHijX^Br i.e.
CeH.Br . N^ . CeH^MeCNH^).,
Morg-an, Gilbert Thomas and Norman,
George M. [p-Bromobenzene-5-Azotoly-
lene-2 : 4-dianiiue and its diacetyl and
dibenzoj'l derivatives.] London, J.
Chem. Soc., 81. 1902, (1384).
Benzene-azo-tolylene-2 : 6-diamine
CgHs . X : CeH,Me(XH2)2
(2, 6-diambwmetltyIazohenzene).
Perucclietti, Ferdinaudo. Ueber die
Einwiikuug von Methyldiamido-(2, 6)-
azobenzol auf Benzaldehyd. ChemZtg,
Cothen, 26, 1902, f28).
AZO COMPOUND Ci H, N,
Benzene-azo-methylenephenyl-
hydrazine
CgHs . N2 . CIl : X,H . CeHs
(Formazylhydrogen)
and acehjlfonnazijVii/ilrogeu .
Bamberger, Eugen und Wheelwright,
E. W. Uelier die Einwirknng von
Diazobenzol auf Acetessigiither, Acetes-
sigsiiure und ,,Benzolazoacetessigather".
J. ])rakt. Chera., Leipzig, (N.K.), 65,
1902, (123- 13.SK
AZO COMPOUNDS CkHi.N,
Benzene-azo-xylylene-diamine
CgHs . N2 . CeHMe^lNHjjj
Morgan, Gilbert Thomas. [Benzene-
5-azo-2 : 4-diamino-j7i-xylene, benzene-
5-azo-4 : 6-diamino-7rt-xylene, and their
diacetyl derivatives.] Loudon, J.
Chem, Soc. 81, 1902, (9-1-95).
B enzene - az o-xylylene ■ diamine
CfiHs . X2 . C6H(XH2)2Me2[l : 3 : -l : 5] ;
[1:3:2:4]; [1:3:2:5]; [ 1:5:2:3];
and [1:5:2: 4].
Noelting, E. imd Thesmar, G. Zur
Kenntuiss der Xitro- und Amido-
Derivate der Xvlole. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (628-650).
Tolylene-azo -tolylene - diamine
C6H4Me . N2 . C6H2Me(XH2l2
'L'0LT(LESE-AZ0-CHL0U0T0LYLESE-DIAJ1INE
C14H15N4CI i.e.
C'eH^Me . Xj . C6HClMe(NH2)2
Morgan, Gilbert Thomas. [p-Toluene-
3-azo-5-chloro-2 : 4-tolylenediamiue.]
London, J. Chem. Soc, 81, 1902,
(96-97).
AZO COMPOUND C15H13N4
Toluene-azo-xylylene-diamine
Cgll^ile . X2 . C6HMe2^NH2)2
Morgan, Gilbert Thomas, [p-tolnene-
5-azo-4 : 6-diamino-m-xvlene.] London,
J. Chem. Soc, 81, 1902j95).
AZO COMPOUND Ci7H:;N4
B enz ene-az 0-tolylenetetramethyI-
diamine
CfiHs . X2 . C6H2Me(XIMe2)2
XlTROBENZENE-AZO-TOLYLENETETRAilETHlL-
DIAMINE
CnH2i02N5 i.e.
C6H4(X02) . N : X . C6H2Me(NMe2)2
Morgan, Gilbert Thomas. [p-Nitro-
benzene-5-azo-2 : 4-tetraniethyldiamino-
toluene and its salts.] London, J.
Chem. Soc, 81, 1902, 1902, (656);
[abstract] London, Proc. Chem. Soc,
18, 1902, (87).
AZO COMPOUND C Hi„Nj
Benzene-azo-cyanobenzylaniline
ri.X^ . CcH4 .Nil . CllCy . ('0II5
(l^Azoplienyl-a-eya uohcuziihi luliiie).
Sachs, Franz iiud Goldmann, Max.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(3319-3361).
1720
682
1720
AZO COMPOUNDS CONTAINING
FOUR ATOMS OF NITROGEN
AND OXYGEN.
AZO COMPOUND C14H12O2N4
Benzene-azo-glyoxylic acid phenyl
hydrazone
Ph . N, . CXXaHPh) . CO2H
(Formazylcarboxylic acid)
Also its ester, and metallic salts.
Bamberger, Eugen xmd Wheelwright,
E. W. Ueber die Einwirkung von
Diazobenzol auf Acetessigather, Acetes-
sigsaure und „Beuzolazoacetessigatlier".
J. prakt. Chem., lieipzig, (N.F.), 65,
1902, (123-138).
AZO COMPOUND C f,HiG0N4
Benzene-azo-phenylglyoxal
monophenylhy dr az one
CeHs . N2 . C(N,HPh) . CO . CU,
(Formazyl 'phenyl Tietone).
Also its sodhnn a silver salts a acetyl
derivative.
Bamberger, Eugen und Witter, Hugo.
Ueber Foimazylphenvlketon. J. prakt.
Chem., Leipzig, (N.F.), 65, 1902,
(139- 149).
AZOXY COMPOUNDS.
AZOXY COMPOUNDS WITH TWO
NITROGEN ATOMS.
AZOXY COMPOUND Ci.HioONz
Benzene-azoxy-benzene
Cells . N,0 . C0II5
( Azoxrjboizene)
Knipscheer, Hermanns Marius. lu-
traniolecnlare Atomnmlagerung des
Azoxj'benzols, m. ra. dinitro- und m. m.
difhlornzoxybenzols zu p. und o. azoxy-
l)onzole!i, hervorgenifen diirch Erwiir-
numg aui" 2000, alleiii und mit Essig-
siinreaiiliydiid und andereu Reagentien
und durcli die Einwirkung des direklen
Sonnenlichtes. Einwirkung des Acetyl-
clilorid, Beiizoylcldorid, Phosphorpenta-
cldorid \ind Alumiuiumcblorid auf
Azoxybenzol und m. m. dinitroazoxy-
benzol]. Amsterdam, (Coop, drukkerij
„Plantijn"), 1902, (75). 23 cm.
Intramolecular rearrange-
ment of atoms in azoxybenzeue and
its derivatives [either by means of rais-
ing the temperature to 200°C. or by the
addition of acetic anhydride or by the
influence of direct sunlight]. Amster-
dam, Proc. Sci. K. Akad. Wet., 5, [1902],
(51-53) (English) ; Amsterdam, Versl.
Wis. Nat. Afd. K. Akad. Wet., 11,
[1902], (50-52) (Dutch).
Lachman, Arthur. J. Amer. Chem.
Soc, Eastou, Pa., 24, 1902, (1175-1200).
AZOXY COMPOUND CJ2H10O2N2
Benzene-o- (and p-) azoxy-phenol
CeHs • N2O . C6H4(OH) [2:1] and [4 : 1]
(Oxyazoxyhenze /ic) .
Knipscheer, Hennauus, Marius. In-
tramoleculare Atomnmlagerung. Am-
sterdam (Coop, drukkerij ,,Plantijn"),
1902, (75). 23 cm.
Amsterdam, Proc. Sci. K.
Akad. Wet., 5, [1902], (51-53) (English)^;
Amsterdam, Versl. Wis. Nat. Afd. K.
Akad. Wet., 11, [1902], (50-52) (Dutch).
o-Oxyazoxybenzene
and its Acetyl derivative, reduction and
condensation with Diazobeuzene.
Bamberger, Eugen. Ueber hydroxy-
lirte Azoxvbenzole. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (1614-1623).
Berichtigung. Ebenda, 35, 1902, (I920j.
Iso-o-oxyazoxybenzene
and its Acetyl dcrivdlive, reduction and
condensation with Diazobenzene.
Bamberger, lOugen. Berlin, Ber. D.
chem. Ces., 35" 1902, (1614-1623).
Berichtigung. l':i)enda, 35, 1 902, ( 1 92C)).
p-Oxyazoxybenzene
Synthesis.
Bamberger, Eug{en] und Bemays,
Waltlur. I'eljcr die Synthese des Para-
oxvazoxvbenzols. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35;; 1902, (1624-1026).
1720
683
1720
AZOXY COMPOUND C12H10O3N2
Phenol-azoxy-phenol
N,0(CeH4 . 0H)3
DiBROMO-PHENOL-AZOXY-DIBEOMOPHENOL
DimetJihyl ether
N20(C6H2Br2(OMe))2 [4:2:6:1]
and Diethyl ether
N20(C6H2Br2(OEt) )2
Jackson, C[harles] Loriug uud Fiske,
A. H. Ueber einige Dei'ivate des 3.4.5-
Tibrom-uitrobenzols. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (1130-1133).
AZOXY COMPOUND C2cHi407N3S2
5-SuU'HONAPiITILVLENE-AZOXY-XAPIlTHALESE
5'-SCLPH0SIC ACID
N^OCCioHe . SO3HJ2
Wacker, Leoubard. Liebigs Ann.
Cbem., Leipzig, 321, 1902. (61-70).
AZOXY COMPOUND C2nHuOi3N2S4
3. 8. l-DlSfLPHONAPHTH.\.LENE-AZOXY-
NAPHTHALENE 3'. B'-DISCLPnOXIC ACID
X20(CioH5(S03H)2)2
Wacker, Leonbard. Liebigs Ann
Chem., Leipzig, 321, 1902, (61-70).
AZOXY COMPOUND C14H10O3N2
Azoxy-benzoic aldehyde
ONgfCeH, . CH0)2
Alway, Fj"rederick] J. On p-azoxy-
benzaldebyde. Contribiition from the
Chemical Laboratory of the Nebraska
Weslevau University, No. 1 ; Amer.
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Contributions from the Chemical Labora-
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Md., 28, 1902, (475-480;.
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1902, (2434-2438).
NiTRO-p-AZOXYBENZOIC ALDEHYDE
CHO . C6H4 . N2O . C6H3(N02) . CHO
Alway, F. G. Amer. Chem. J., Balti-
more, -Md., 28, 1902, (34-48).
AZOXY COMPOUNDS WITH THREE
XITFOGEX ATOMS.
AZOXY COMPOUND CsH902N3
Benzene-azoxy-acetaldoxime
CeHs . N2O . C(XOH) . CH3
P-Chlorobeszese-azoxt-acetaldoxime
CeH.Cl . N2O . C(XOH) . CH3
Bamberger, Euof. und Grob, Jac.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(i;7-82).
AZOXY COMPOUNDS WITH FOUR
NITROGEN ATOMS.
AZOXY COMPOUND C14H16ON4
Ainino-toluene-z>azoxy-o-toluidine
XjOtCeHjMe . XH,)2 [4 : 2 : 1]
(Azo.vy-toJuidtne).
RosenstieM et Suais. Action des sul-
fiires, des sulfites et des hydrosulfites
sur les matieres colorantes azoiqiies.
Paris, C.-R. Acad, sci., 134, 1902, (553-
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AZOXY COMPOUND C H,40N2
Naphthalene-azoxy-naphthalene
5-NlTRO-NAPHTnALE.NE-AZOXY-5'-NITRO-
NAPHTHALENE
C2oH,205N4 i.e. ON^fC.oHfi . N02)2
Wacker, Leonliard. Rediictionspro-
ducte der Nitronaphtalinc. Azoxy-
naphtalinderivate]. Liebigs Ann. Chem.,
Leipzig, 321, 1902, (01-7Uj.
AZOXY COMPOUND C26H2oON4
z>-Azoxybenzylidene-aniline
ON2(C6H4 . CH : NPh)2
(BeitzyUdene-anirnie-p-azoxy-hcnzyl'i-
denc-an'dinc).
Alway, F. G. Amer. Chem. J.,
Baltimore, Md., 28, 1902, (34-48).
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bascn. Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35,
1902, (2434-2438).
1720
684
1740
AZOXY COMPOUND C28H24ON4
Azoxybenzylidene-toluidine -
(C,1I,X : CH . C6H,)2N,0
( Benzylidene-o-, m- and 'p-toluidine-'p-
azoxy-henzylidene-o-, m- and p-toluidine)
Alway, Friedrich J. Ueber Azoxy-
Ijenzvlidenbaseu. Berlin, Ber. D. chem.
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Wolflf, Lndwig. Ueber Diazoanhy-
dride. Liebigs Ann. Chem., Leipzig,
325, 1902, (129-195).
Diazomethane
CII3 . Xj . OH
Metiiylpotassiibiazotate CH3N2OK i.e.
CH3N : NOK
and its alcoliolate.
Hantzsch, A. und Lehmann, Martin.
Ueber Azotate (Diazotate) der Fettreihe.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35. 1902,
(897-905).
c«'-Diazotoluene
CcHs . CH2 . Nj . OH
Benzylpotassidmazotate C7H7N2OK i.e.
OeHj . 0H2 . N : N . OK
and its rdcohoJalc.
Hantzsch, A. nnd Lehmann, Martin.
Ueber Azotate (Diazotate) der Fettreihe.
Berlin, Ber. D. chem., Ges., 35, 1902,
(897-905).
Diazoacetic acid
CjHjOaN, ie. CHN^ . COjH
and (C2H202N2)2 i.e.
CO2H . CH<Jj : J}>CH . CO2H
Silbeirad, Oswald. Polymerisation
jDroducts from diazoacetic acid. [Pre-
paration of diazoacetamide and iso-
diazoacetamide and the constitution of
the latter. Formation of bisdiazoacetic
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1740
685
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Diazophenol
DiBROMODIAZOPHENOL HYDROXIDE
Methyl ether
CHeOjNzBrg i.e. MeO . CgHzBr . N : NOH
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Hantzsch, A. mid Pohl, Wilhelm.
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Potasshim salt
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CjHjOjN^BrjK i.e. C6H2(OMe)Br2.N2.0K
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C^H^ . N^ . SO3K
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2>NlTR0BENZENE-DIAZ0SULPU0NIC ACXD
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DuZliUESZOPHENuNE IIYDIiOXlDE
C13H10O2N2 i.e.
CoHjCO . CfiH^ . N : N . OH
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Diazonaphthalene
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Diaz 0 authr aQuinone
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DIAZO.ANTHRAQUISOSE HrDROXYLAMIDE
SCLPHOXIC ACID C14H9O6N3S I.e.
C6H4 : C2O2 : C6H2(S03H) . N2 . NH . OH
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DIAZOAMINO COMPOUND C1JI13X3
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CYCLOID C4H4O
Nitrofurfurane 0< •
Liii : CrL
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SCLPHONIC ACTP.
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Dlnitrofukfurake
C4H2(N02)30
Marquis, R. Paris, C.-R. Acad, sci.,
135, 1902, (505-507).
FCRFDRYLIDENE-N lTR0METn.VNE
C4H3O . CH : CH . NOj
Bouveault, L. et WaM, A. Paris,
C.-R. Acad, ^ci., 135, 1902, (41-43).
FUKKUKYLIDENE-Min IIYI.AMINE
C4H3O . CII : N . CH3
and ETIIYLAMINE
Schwabbauer, (i. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (410-415).
1910
CYCLOID CsHeO
Methylfurfurane
PlIEFURyLOARBlNYL-METIIYLAiMlNE
C4H3O . CH2 . NHMe
and ETHYLAMINE.
Schwabbauer, G. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (410-415).
704 1910
BROMODINArHTHAXANTHOXONIUM DIBROMTDE
and the corresponding C21H13OI3
Fosse, R. Paris, Bui soc. chim.,
(ser. 3), 27, 1902, (496-539).
Paris, C.-R. Acad, sci.,
134, 1902, (177-179).
CYCLOID CsHsO
Coumarone
1 and 2 Bromo-codmarone C-aHjOBr.
Stoermer, R[ichard] und Kahlert, B.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(1633-1640).
CYCLOID CuH.oO
3-Phenyl-5-methyl-furfurane
C5H5 . CH^O . CII3
Buchner, Eduard und Schroder,
Heinricb. Berlin, Ber. D. chem. Ges.,
35, 1902, (782-790).
CYCLOID C liHhO
Dinaphthaxanthone
Fosse, R. Paris, Bui. soc. chim.,
(ser. 3), 27, 1902, (496-539); Paris,
C.-R. Acad, sci., 135, 190?, (39-41).
DlNAPHTHAXANlBOXONIUM SULPHATE
^'° ° 0(S0J4)
Fosse, R. I'uris, Bui. soc. cliim.,
(ser. 3), 27, 1902, (496-539).
IIyimihromite
CII
OBr
and the corresponding hypochlorite.
Fosse, R. Paris, Bui. soc. cliini.,
(ser. 3), 27, 1902, (496-539).
Paris, C.-R. Acad, sci.,
134, 1902, (904-906).
lODONAPHTHAiANTIIONE DIIODIDE
Fosse, R. Paris, C.-R. Acad, sci.,
134, 1902, (177-179).
BlPDlNAPHTHAXANTRYLSDLPHONIC ACID
[0<^"5^>C(S03H).]3
Werner, A. Liehigs Ann. Chem.,
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''>0
CYCLOID C23H22O
CH2 . CPhMe.
CH, CPh2
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naisons organomagnesieimes mixtes sur
les ethers cetoniques. (II). Paris, C.-R.
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chim. phys., Paris, (ser. 7), 27, 1902,
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CYCLOIDS CONTATNINO TWO
OXYGEN ATOMS.
CYCLOID C5H602
Furfuryl-carbinol
C4H3O . CHjOH
Erdmann, l>nst. Zur Charakteristik
des Furfnralkohols. Berlin, Ber. D.
chem. (Jes., 35, 1902, (1855-1862).
CYCLOID CsH.O.N,
Pyromucic acid hydrazide
CH:C^^C0.NH.NH2
CH : CH
also its hijdrochloride and sodium sails,
vionacelyl, monoheiizoijl and other
derivatives.
Leimbach, Robert. J. in-akt. Chem.,
Leipzig, (N.F.), 65, 1902, (20-41),
1910
705
1910
CYCLOID CsHjO.Nj
Pyi'omucic acid azide
CH : C ^TT-CO . X3
CH : CH ^
Leimbach, Robert. J. prakt. Cliem.,
Leipzig, (N.F.), 65. 1902, (20-41).
CYCLOID CsHeOa
Furfurylacetic aldehyde
OxiME C4H3O . CH2 . CH : NOH
Bouveault, L. et Wahl, A. Paris,
C.-R. Aoad. sci., 135, 1902, (11-43).
CYCLOID C6Hio02
Hexylene dioxide
Duden, P[aul] uud Lemme, R. Berlin,
Ber. D. cliem. Ges., 35, 1902, (1335-
1343).
CYCLOID C7HSO2
Dimethylpyi'one
Compound C'7ll802C'uC'l.;
Werner, A. Liebigs Ann. Chem.,
Leipzig, 322, 1902, (296-351).
CYCLOID C7H12O2
Heptolactone
Grig:nard, V. Paris, C.-R. Acad, sci.,
135, 11102, (627-630).
CYCLOID CaHfOz
Phthalide
Litterer, Gustav. Ueber Oxj-anl-
j^litalide. Math.-naturw. Diss. Freiburg
i. Schw., 1900-1901, (58). 8vo.
CYCLOID CiH,202
DlMETUYLOXTIiyDROSORBlC ACID LACTuXK.
Doebner, 0[skar]. Berlin, Ber. I),
chem. Ges., 35, 1902, (1136-1147j.
(D-3218)
CYCLOID CiHuO:
Lactonic acid
CMe3.CH<^^2-90
' CH2 . 0
Petsclmikofif, Alexander. Ueber die
Einwirkung von Schwefelsanre auf das
aus Ailyhnetliyltertiarbutylcarbiiiol zu
gewiunende Glvcerin. J. prakt. Chem.,
Leipzig, (x\.F.),'65, 1902, (168-187).
CYCLOID C9H6O2
Benzopyi'one
(Chromone)
CO.CH
Hejrwang, R. und EostanecM, St[anis-
laus] von. Berlin, Ber. D. chem. Ges.,
35, 1902, (2887-2891;.
Nagai, Kazuo. [Formation of benzo-
pyrone derivatives by the condensation
ot ethyl oxalate, formate and acetacetate
with resacetophenoue-iD-methyl-ether and
qiiinacetophenone - m - methyl - ether.]
(Japanese.) Tokvo, Kwag. Kw. Sh., 23,
1902, (543-707). "
[Formation of cimiariue
derivatives by the condensation of ethvl
malonate with resacetoplienone-p-methyl-
ether and quinacetophenone-m-methyl-
etber.] (Japanese.) Tokvo, Kwag. Kw,
Sh., 23. 1902, (543-707). "
[Transformation of 2-
methoxy-o-acetonyl-benzopyrone and 2-
methoxy-benzopyrone-a-pyi-uvic acid
into isomeric cumarine derivatives.]
(Japanese.) Tokyo, Kwag. Kw. Sh., 23,
1902, (543-707). "
CYCLOID CJH3O2
1-Methylcoumaranone
C6H,<(Vo>CII . CH3
Stoermer, Richard] und Atenstadt, P.
Berlin, Ber. 1). chem. Ges., 35. 1'.I02,
(3560-3565).
Oxymethylcumarone
Methyl etlier
MeO . C6H3<(.^ig>CH
Nagai, Kazuo. [Synthesis of m-
methoxy - $ - methyl - cumarone from
paeonol and monochloracetic acid.]
(Japanese.) Tokyo, Nih. Yak. Kw. Z.,
1902, (541-552).
2 z
1910
(00
1910
CYCLOID CioHibOz
Decolactone
Grignard, V. Paris, C\-E. Acad, sci.,
135, 1902, (627-630).
CYCLOID CuHi,02
Phenylvalerolactone
Grignard, V. Action des combinaisons
organoniagnesiennes inixtes sur les
ethers cetoniques. (LI). Paris, C.-R.
Acad, sci., 135, 1902, (627-630).
CYCLOID Ci2H,g02
a-Furfuryl-octinyl alcohol
CH3 . [CHj]^ . C ; 0 . CH(OH) . C4H3O
Moureu, Ch. et Desmots, 11. Paris,
C.-R. Acad, sci., 134, 1902, (355-357) ;
Paris, Bill. soc. cliim., (ser. 3), 27, 1902,
(366-374).
CYCLOID CisHsOi
Naphthopyrone.
(a-Naphthochromone.)
■^ CO.CH
Kostanecki, St[aiiis]aus] von und
Froemsdorff, G. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (859-861).
Nagai, Kazuo. [Fonnatiou of naplito-
pyroue derivatives by the condensation
of etliyl oxalate, foi-mate and acetacetate
with 2-acetyl-o-naphlol.] (Japanese.)
Tokyo, Kwag. Kw. Sh., 23, 1902, (543-
707).
[Formation of naphto-
ciunarine derivatives by the condensation
of ethyl malonate with 2-acetyl-a-naphtol.J
(Japanese.) Tokvo, Kwag. Kw. Sh., 23,
1902, (543^707). '
CYCLOID CnHioOj
Furfurylphenylpropargyl alcohol
PhC;C.CH(011).C4H30
Moureu, Ch[arles] et Desmots, H[enri].
Paris, C.-R. Acad, sci., 134, 1902, (355-
357); Paris, Bui. soc. chim., (ser. 3),
27. 1902, (366-374).
CYCLOID CisEuOi
Phenylmethylfurfuryl methyl
ketone
,CMe : CAc
-CPh : CH
o<
(4rAcetyl-2-phenyl-5-7nethyl-fiirfiirane)
March, Fr. Paris, C.-R. Acad, sci.,
134, 1902, (843-845).
CYCLOID Ci3H,802
Furfuryl-octinyl-carbinol
CH3 . [CHjJs . C i C . CH(OH) . C4H3()
Moureu, Ch. et Desmots, H. Paris,
C:.-R. Acad, sci., 134, 1902, (355-357);
Paris, Bui. soc. chim., (ser. 3), 27, 1902,
(366-374).
CYCLOID C15H26O2
Calameone.
Thorns, H[ermann] imd Beckstroem, R.
Uebcr das Calameou des Calmusoles.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(3195-3200).
CYCLOID CsiHuOz
Dinaphthaxanthydrol
r< TT ^^CH(OH) ^_^p TT
(Dinaphthyloic glycol)
Fosse, R. Paris, Bui. soc. chim., (ser.
3), 27, 1902, (496-539).
Dinaphthapyranol
CioHa<^'"**^"^>C,oHe (?)
Fosse, II. Paris, C.-R. Acad. Sci., 135,
1902, (39-41).
Dinaphthapyranol viay he represented by
CH<^«>O.OH
Fosse, R. Paris, C.-R. Acad, sci., 135,
1902, (530-532).
1910
707
1910
77ic so-called diiiaphthyloie glycol is
dinaphthaxanthhydrrol
HO . CH<^"'^«>0
Fosse, R. Paris, C.-R. Acad, sci., 134,
1902, ^063-665).
CYCLOID C22H16O2
2-Phenyl-4-anhydrobenzyl-7-oxy-
[1.4-benzopyi'anol].
and its hydrochloride, pierate etc.
Billow, Carl und Grotowsky, Hans.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(1519-1528).
Oxynaplithyldinaphthaxanthone
r H <^CH(CioH6 . OHl , , TT
Fosse, R. Paris, Bui. soc. chim., (ser.
3), 27, 1902, (496-539).
CYCLOID C42H24O2
Bisdinaphthaxanthylene
Werner, A. Liebigs Ann. Chem.,
Leipzig, 322, 1902, (296-351).
Bisdinaphthaxanthoxonium
2-Phenyl-4-aiihydrobenzyl-7-
acetoxy-[i.4-benzopyranol]
also 7-hemoyloxy, 1-methoxy and
7-oxy-S-nitroso derivatives.
Billow, Carl und Grotowsky, Hans.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(1519-1528).
CYCLOID C23H1SO2
2-Phenyl-4-anhydrobenzyl-7(oioxy-
5^7;-methyl-[i.i-benzopyi-anol]
and its salts, also acetoxy and methoxy
compounds.
Billow, Carl und Grotowsky, Hans.
Berlin, Ber. D. chem. (ies., 35, 1902,
(1799-1810).
CYCLOID CiiH2u02
Trioxytrinaphthylmethane
ANHTDKIDE
HO.C\oH6.CH<^i°56>0
Fosse, R. Paris, C.-R. Acad, sci., 134,
1902, (904-900;.
(D-3218)
cio<^^^>c.c<p^^>oci
Werner, A. Liebigs Ann. Chem.
Leipzig, 322, 1902, (296-351).
CYCLOID C42H27O2N
Bisdinaphthaxantheneamine
XH^CH<J^"5Js>0)2
Fosse, R. Paris, Bui. soc. chim.
(ser. 3), 27, 1902, (496-539).
CYCLOIDS CONTAINING THREE
OXYGEN ATOMS.
CYCLOID C5H4O3
Isopyromucic acid
Derivatives C5H3O2 . OAc ;
C5H3O2 . OBz ; and (C5H302)20
Chavanne, G. Paris, C.-R. Acad, sci.,
134, 1902, (1511-1512).
Phosphates C5H3O2 . 0 . P0(0H)2 ;
(C5H3O2 . 0)2P0 . OH and
(C5H3O2 . 0)3P0
Chavanne, G. Paris, C.-R. Acad, sci.,
134, 19U2, ^1439-1441).
2 z 2
1910
70S
1910
0<
NlTnOPi'ROMUCIC ACID
,CH C.NO,
CCCO^H) : CH
CH CH
^^CCCOjH) : C . NO2
Marqius, R. Paris, C.-R. Acad, sci.,
135. 1902, (505-507).
Hill, Henry B[arker] and White,
Cieorge R. On S-nitropyromucic acid.
Cambridge, Mass. Cont. Chem. Lab.
Harvard Coll., No. 129 ; Amer. Chem. J.,
Baltimore, Md., 27, 1902, (193-205).
PYEOMUCyLCARBAMIO ESTERS.
Marquis, R. Paris, C.-R. Acad, sci.,
134, 1902, (288-290).
CYCLOID CeHvOsN
Carbamic acid furfuryl-carbinyl
ester
NHj . CO . u .CH2 . C4H3O
Erdmann, Ernst. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (1855-1862).
CYCLOroS C7H8O3
2. i.-Dimethylfurfurane
3-monocarboxylic acid and its salts
A'H :CMe
\CMe : C . CO^H
Feist, Franz. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (1545-1556).
Oxydimethylpyrone
AND ITS ACETYL DERIVATIVE.
Q CMe:CH- Q
^^CMe : C(OH)^*"^
Tickle, T. and Collie, J. Norman.
London, J. Chem. 80c., 81, 1902, (1004-
1006); [abstract], London, Proe. Chem.
Soc, 18, 1902, (170).
CYCLOID CsHsOsN
Oximidoketolactone
C6H,<J^^)>C : N . OH
Stoermer, R[ichard] mid Kahlert, B.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(1640-1646).
CYCLOID CgHeOs
2-Oxychromone
HC : CH . C . 0 . CH
HO . C : CH . C . CO . CH
(Oxybe yizopyrone)
and its etlujl derivative
CeH3(OEt)<(5J)>C2H2
and acetyl derivative CnHi304
David, E. und Kostanecki, St[anls-
laus] V. Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35,
1902, (2547-2549).
3-Oxychromone.
Methyl derivative.
Kostanecki, St[anislaus] von und
Ruijter de Wildt, J. C. de. Berlin, Ber.
1). chem. Ges., 35, 1902, (861-865).
CYCLOID CioHieOs
Ketolactone from Isothujone
AND ITS SEMICAIJBAZONE, OXIME AND PHENYL-
IIYDRAZONE.
Wallach, 0. Liebigs Ann. Chem.,
Leipzig, 323, 1902, (.3.33 373).
CYCLOID CisHioOs
Phenylmethylfurfurane carboxylic
acid. Methylamide
Q^CMe : C . CO . NHMe
CPh : CH
March, Fr. Paris, C.-R. Acad, sci.,
134, J 902, (843-845).
CYCLOID CsHisOs
Santonin
CH2 . CMo. C . CH, . CH. 0
(30 . CMe . C . CHj . CH . CHMe'
Desmotropo-Santonin
CH CMe.C.rn^.CH.O-
CH(OH) . CMe C* . CH2 . CH . CHMe'
WedeMnd, E. et Schmidt, Oscar. De
Faction des sels diazoiques sur la desnio-
troposantonine et I'acide desmotroposan-
toneux. Paris, C.-R. Acad, sci., 135,
1902, (43^5).
'>C0
'>C0
1910
709
1910
CYCLOID Ci-HizOs
3-0xy-)3-benzyl-chromone
Oxyhenzylbenzopyroiie
AXD ITS ETHOXY AUD ACETOXY DEEIVATIVES.
Hanuacb, 0. und Kostanecld, St[auis-
laus] von. Berlin, Ber. D. chem. Ges.,
35, 1902, (866-868).
CYCLOID C18H15O3N
Diphenylcarbamic acid furfuryl-
carbinyl ester
PhjX . CO . 0 . CH2 . C4H3O
Erdmann, Ernst. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (1855-1862).
CYCLOID C2oHi203
Fluoran
Nitrate and sulphate.
Hewitt, J. T. and Tervet, J. N.
Oxonium salts of fluoran and its deriva-
tives. London, J. Chem. Soc, 81, 1902,
(663-665) ; [abstract] London, Proc.
Chem. Soc, 18, 1902, (86).
CYCLOIDS CHi^Oj
2-Phenyl- i-anhydrobenzyl-j. 7.-dioxy
[l.4.-benzopyranolJ
C(OH) . CH . C 0 CgPh
I
CH : C(OH) . C . C( : CHPh) . CH
Also 5.7-Diacetoxy, asd 5.7.-E)imethoxy
compocsds.
Biilow, Carl imd Grotowsky, Hans.
L'eber die aus Phenvlacetjlacetophenon
und dreiwerthigen Pbeuolen bezw.
Orcin entsteheuden 1.4-Benzopyranol-
deris'ate. Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35,
1902, (1799-1810).
2-Phenyl-l-anhydrobenzyl-7-8-dioxy
[1.4. benzopyranol]
C(OH) : C(OHj . C U CPh
CH : CH C . C( : CH . Ph) . CH
Also 7.8-Acetdioxy, 7.8.-Dibenzotloxy,
AXD 7.8-Dimethoxy compotkds.
Biilow, Carl und Grotowsky, Hans.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(1799-1810).
Dimethylfluoran.
Hewitt, .J. T. and Tervet, J. N.
[Dimethylfluoran nitrate and mono- and
di-sulphates.] London, J. Chem. Soc,
81, 1902,(665); [abstract] London, Proc.
Chem. Soc, 18, 1902, (86).
CYCLOID C22HUO3
2-Phenyl-4-benzyl-7-oxy-
[1- l.-benzopyranol].
Acetyl derivative.
Biilow, Carl imd Grotowsky, Hans.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(1519-1528).
CYCLOIDS CO^^TAISiya FOUR
OXYGEN ATOMS.
CYCLOID CH; 0.
/3-Lactone of oxy-tiimethyl-
succinic acid
C0<'^^''2>Cile.C00H
Komppa, Gust[av]. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (534-535).
2-Phenyl-4-anhydi'o-6.7. dioxy-
[1.4-benzopyranol]
HOC : CH . C 0 — c;Ph
HOC : CH . C— C(CHPh) . CH
AND ITS salts, AND DIACETOXY COMPOCiJD.
Biilow, Carl und Grotowsky, Hans.
Berbn, Ber. D. chem. (ies., 35, 1902,
(1799-1810).
CYCLOIDS CoH, O4
;37-Dimethylcrotonlactone-acetic
acid i-e.
McCH . CMe : C . CH, . CO,H
O-
CO
Stobbe, Hans. Liebigs Ann. Chem.,
Leipzig, 321, 1902, (83-126).
1910
710
1910
7-Methyl-7-ethylaconic acid
Me . CHj . CMe -CCCOsH)
I
0 — CO — CH
and its salts.
Stobbe, Haus. Liebigs Ann. Chem.,
Leipzig, 321, 1902, (83-126).
CYCLOIDS C8H8O4
3-Bromo-4.fi-dimethyl-l.2-pyrone
5-carboxylic acid
Methyl ester C9Hg04Br
Buchner, Eduard und Schroder, Hein-
rich. Berlin, Eer. chem. Ges., 35, 1902,
(782-790).
Aesculetin dihydride
(OH),aH,<^ ■ ?^
Liebermann, C[arl] und Llndenbaum,
S. Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(2919-2923).
CYCLOIDS C8H12O4
Tetramethylglycolide
Q CMe, . CO Q
^^CO . CMej-^^
Emhom, Alfred und Mettler, Carl.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(3639-3043).
Trimethylparaconic acid
CMe, . CO
CO2H . CMe . CH,-^
Noyes, William A[lbert] and Patter-
son, Austin ]\1. Terre Haute, Ind. Cent.
Chem. Lab. Rose Polyt. Inst., No. 31 ;
Amer. Chem. J., Baltimore, Md., 28,
1902, (228-232).
CYCLOIDS C H6O4
1 3.-Dioxychromone
(Dioxyhenzopyrone)
and l.3.-Dimethoxychromone.
Kostanecki, 8t. von nnd Ruijter de
WUdt, J. C. de. Berlin, Ber. D. chem.
lies., 35, 1902, (8G1-8G5).
3-Methoxy-l-hydroxychromone.
Kostanecki, St[anislaus] von und
Ruijter de Wildt, J. C. de. Berlin, Ber.
D. chem. Ges., 35, 1902, (801-865).
1 : O-Dioxycoumarin
Dimethyl ether
C5H2(OMe)2
,CH : CH
0 — CO
MONOCHLORO DERIVATIVE
C11H9O4CI i.e. CoHCl(OMe)2<'
CH:CH
0— CO
DlCHLORO DERIVATIVE
CnHgO^Clj i.e. C6HCl(OMe)2<'
CH : CCl
"0— CO
AND THE CORRESrONDING DIBROMO DERIVA-
TIVE.
Tilden, W. A. and Burrows, H. [4 : 6-
Dimethoxycoumaiin (limettin) and the
action of methyl iodide on its silver
salt. Mono- and dichlorolimettin and
the action of alkali on the latter. Di-
bromolimettin, the action of potash and
of sodium ethoxide on it, and its bronii-
nation.] London, J. Chem. Soc., 81,
1902, (508-512).
Tribrlijio-dioxycoumabin
Diacetyl derivative
C,3H,OeBr3 i.e. CeBr3(OAc)3<^^- 9^-"
Tilden, W. A. and Burrows, H.
[1 : O-Diacetoxytribromocouniarin ob-
tained by the action of acetic anhydride
on the product of the bromination of
limettin]. London, J. Chem. Soc, 81,
1902, (508-512).
CYCLOID C10H6O4
Chromone /3.carboxylic acid
(Benzopyrone carhoxylic acid)
C6H,<
O . C . C02H
CO . CH
Heywang, R. und Kostanecki,
St[anislaus] von. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, 2887-2891).
1910
711
1910
CYCLOID CiH.O^
•4 : 6-Dioxy-a-methylcoumarin
Dimethyl ether
,CH : CMe
C6H2(OMe)2<
0- CO
AND ITS BROilO DERIVATIVE
,CBr : CMe
0 — CO
C6H2(OMe)2<"
AND THE CORRESPONDING HYDROXY DERIVA-
TIVE.
Tilden, W. A. and Burrows, H. [4 : 6-
Diinethoxy-a-methylcoumariii (homoli-
mettin) from the action of methyl iodide
on the silver salt of limettin, and its /3-
bromo- and )3-hydroxv-derivatives.
London, J. Chem. Soc, 81, 1902, (508-
512).
CYCLOID CioH,04N2
sym. Pyromucic acid hydrazine
i.e. iC,H,0 . CO . NH— )2
Leimbacli, Robert. J. prakt. Chem.
Leipzig, (N.F.), 65, 1902, (20-11).
CYCLOID Ci3Hir04
i-Phenyl-6-methyl-i 2-pyrone-
5-carboxylic-acid
E'i-HTL ESTER Ci5Hi404 .USD .3-BROMO
DERIVATIVE.
Buclmer, Ednard und Scliroder,
Heinrich. Berlin, Ber. D. chem. Cies.,
35, 1902, (782-790).
CYCLOIDS CuHiOi
a-Naphthochromone carboxylic
acid.
(a-ls aphihapyrone carboxylic acid)
Kostanecki, St[aiiislaus] von und
Froemsdorff, (t. Berlin, Ber. D. chem.
Ge.s., 35, 1902, (859-861).
Naphtharonylacetic acid
C:oHe<c^O>^ : CH . COjH
Ruhemann, Siegfried. [Ethyl naph-
tharonylacetate and naphtharonylacet-
amide.] London, J. Chem. Soc, 81, 1902,
(423-426) ; [abstract], Loudon, Proc.
Chem. Soc, 18, 1902, (45-46). [1230
1320 1330].
CYCLOID C,5H2404
Calameonic Acid C15H24O4
Thorns, H[ermanu] und Beckstroem, R.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(3195-3200).
CYCLOID C16H12O4
Diphenylglycolide
Q CHPh . CO Q
^^CO . CHPh^^
Einliom, Alfred und Mettler, Carl.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(3639-3643).
CYCLOID C16H10O4
BoUina, E., KostanecM, St[anislaus]
V. und Tambor, J[oseph]. Studien
iiber das Brasilin. (Forts.) Berlin,
Ber. D. chem, Ges., 35, 1902, (1675-
1678).
CYCLOID C24H,204
Bisnaphtharonyl
CjoH6<QQ>C : C<^,Q>Ci(,H5
Ruhemann, Siegfried. [Bisuaph-
tharouvl and its tetranitro-derivatives.]
London, J. Chem. Soc, 81, 1902, (423-
425) ; [abstract], London, Proc. Chem.
Soc, 18, 1902, (45-46).
CYCLOIDS WITH FIVE OXYGEN
ATOMS.
CYCLOID CbHsOs
2.-MethyI-furfurane-l-acet-
3-carboxyUc acid
CO2H . C CMe
CO2H . CH2 . C . 0 . CH
AND ITS MONO AND DIETHYL ESTERS
AND SALTS.
Feist, Franz. Berlin. Ber. 1). chem.
ties., 35, 1902, (1545-1550).
1910
712
1910
CYCLOID CgHeOs
Dioxycoumarilic acid
Bromo-i : G-dimethoxycoumarilic
acid CuHgOsBr i.e.
(OMe)2C6HBr<^^>C . CO^H
.VND THE CORRESPONDING CHLORODERIVATIVE
DlCHLORODIMETUOXYCOUMARILIC ACID
CnHgOsClj i.e.
(OMe)2C6Cl2<^(f >C . CO^H
Tilden, W. A. ami Burrows, H.
[Bromo-J: : 0-dimethoxycoumarilic acid
and its potassium salt and methyl ester.
Mono- and di-chlorodimethoxycoumarilic
acids.] London, J. Chem. Soc., 81, 1902,
(508-512).
CYCLOID CtiHiOs
4 : ()-Dioxycoumaric acid
Dimethyl ether
C6H2(OMe)2(OH) . CH : CH . COzH
Tilden, W. A. and Burrows, H. [Di-
sodium salt of 4 : 6-dimethoxycoumaiic
acid from the action of sodiiun ethoxide
on liiuettin ; also the silver salt.]
London, J. Chem. Soc, 81, 1902, (538-
512).
CYCLOID CioHeOs
2-0xychromone-j8-carboxylic acid
(Oxybeiizopyrone carboxylic acid)
Ethyl derivative C12H10O5 i.e.
HC : CH . C . 0 . C . COjH
EtO . C : CH . C . CO . CH
David, E. und Kostanecki, St[anislaiis]
V. Berlin, Ber. D. chem. Ges , 35, 1902,
(2547-2549).
3-Methoxy derivative.
Kostanecki, St[anislaus] von und
Ruijter de Wlldt, J. C. de. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (861-
865).
CYCLOID CnHnOs
Acetonylmeconin
NiTItO-DERIVATIVE.
Book, 'I. Berlin, Ber. D. chem. Ges.,
35, 1902, (M98-1502J.
CYCLOID C13H12O6
7-Acetyl-7-phenylbutyrolactone
)3-carboxylic acid
CO
/CH2 . CH . CO2H
\0 — CPhAc
Stobbe, Hans. Liebigs Arm. Chem.,
Leipzig, 321, 1902, (83-126).
CYCLOID CnH.nOs
3-PhenyI- '»-methyl-furfurane
2 . 4-dicarboxyIic acid
(CeH5)(CH3).C,0(C02H)2
Buchner, Eduard und Schroder, Hein-
rich. Berlin, Ber D. chem., Ges., 35,
1902, (782-790).
CYCLOID C14H12O5
Dimethylphthalide-tetronic acid
MeC : CH C . CH2
MeC : C(C4H303) . C . CO
AND ITS BROMODERIVATIVE.
>o
WolflF, Ludwig. Liebigs Ami. Chem.
Leipzig, 322, 1902, (351-391).
CYCLOID CsH.oOs
3.3'. 5'-Trioxyflavone
ALSO ITS TRIMETHOXY AND TRIACETOXY
DERIVATIVES.
Kostanecki, St[anislaus] von und
Weinstock, P. Berlin, Ber. D. cheiQ.
Ges., 35, 1902, (2885-2887).
Trioxyflavone.
TJie Hydrazones 0/ the 24 . 6 Trimethoxy,
2.4.6.4' Telminethoxy, 2.4.6.3'
TetramethoxyA . Ethoxy and 2.4.6
Tritnethoxy-2'-Efhoxy derivatives.
Kostanecki, St[anislaus] v. und
Tambor, J[oseph]. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (1679-1683).
1910
713
1910
CYCLOID CieHuOs
Brazilin
ASD TOE TBIMETHTL ETHER C19H20O5
KostanecM, St[aiiislaus] v. unci Lampe.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(1667-1674).
CYCLOID CisHieOs
[CoiiponsD FKOii Brasilia]
(Dehydrotrimethylbrasilone).
KostanecM, St[anislaus] v. und Lampe,
v. Studien liber das Brasilin. Berlin,
Ber. chem. Ges., 35, 1902, (1667-1674).
CYCLOID CsoHuOs
Fluorescein.
Hewitt, J. T. and Tervet, J. X.
[Fluorescein hydrochloride and mono-
and di-svdphates.] London, J. Chem.
Soc, 81, 1902, (665-666) ; [abstract],
London, Proc. Chem. Soc, 18, 1902, (86).
Fluorescein derivatives C2oH809N2Br2
Hewitt, J. T. and Woodforde, Alfred
William George. [2 : 7-Dibronio-4 : 5-
dinitrofluorescein and 4 : 5-dibromo-2 : 7-
dinitiofluorescein, and their salts, and
acetyl and benzoyl derivatives.] London,
J. Chem. Soc, 81, 1902, (893-900);
[abstract], London, Proc. Chem. Soc,
18, 1902, (128-129).
DioxYFLUOBESCEiSE derivatives
viz. Hemipinic acid dioxyfluoresceine
C22II16G9
Quinolic acid dioxyfluoresceine
Diphenyltetreue dicarboxylic acid dioxy-
fluoresceine C30II18O,
Naphthalene dicarboxylic acid dioxy-
fluoresceine C24H,407
Fluoresceine C20H12O5
Liebermann, C[arl] imd Wolbling, 1'.
Leber einige Dioxyfluoresceine mid
Dioxyeosine. Berlin, Ber. D. chem. Ges.,
35, 1902, (1782-1788).
CYCLOIDS CONTAIN INO SIX
OXYGEN ATOMS.
CYCLOID C6H4O6
Oxycomenic acid.
Tickle, T. and Collie, J. Xorman,
[Hydroxvcomenic acid and its ethyl
ester.] London, J. Chem. Soc, 81, 1902,
(1006-1007) ; [abstract] Loudon, Proc.
Chem. Soc, 18, 1902, (170-171).
CYCLOID C7H4O6
Chelidonic acid.
Schlotterheck, -J idius] 0. und Wat-
Mns, H. C. Beitrage zur Chemie des
Stylo phorum dipliyllum. Berlin, Ber.
D. chem. Ges., 35, 1902, (7-23).
CYCLOID CioHftOe
1-3-Dioxy-chromone /S-carboxylic
acid
(Dioxyhenzopyrone cavhoxylic acid)
Dimethyl derivative
C,ii,(Olle%<^ ._C.C02H
CO .CH
Kostanecki, St[anislaus] von imd
Ruijter de Wildt, J. C. de. Berlin, Ber.
D. chem. Ges., 35, 1902, (861-865).
CYCLOID CsHioOe
3.3.4'. 5'-Tetra-oxy-flavone
• HO . C : CH . C . 0 . C . C6H2(OH)3
HC:CH.C.CO. CH
AND ITS TETRA-METHTiL AND TETltA-ACETYL
DERIVATIVES.
Kostanecki, St[anislaus] v. imd
Plattner, E. Leber ein beizenziehendes
Tetraoxyflavon. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (2544-2546).
CYCLOID CuHi.Ob
Brazilone
Trimethyl ether
C«H-/
0-
-C^— >C6H2(OMe)2
\CH(OH) . C(OH)
OMe
Gilbody, A. W. and Perkin, \V. H. jiau
[Trinu'tliyl brazilone and the [action of
heat and of phenylhjdrazine on it.
1910
(14
1920
Anhydrotrimethylbrazilone and its acetyl
derivative ; also its oxidation. Deoxy-
ti'imethylbraziloue. Nitrohydroxydiliy-
drotrimethylbrazilone and its acetyl deri-
vative ; also tlie action of potash, phenyl-
hydrazine and 2>-hromo2ilienylhydrazine
on it, and its oxidation.] London, J.
Chem. Soc, 81, 1902, (1016-1022, 1040-
1056).
[Product of oxidation of the trimethyl
ether of brasilin.j
Eostanecki, St[anislaus] v. imd Lampe,
V. Studien iiher das Brasilin. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (1667-
1674).
CYCLOIDS CONTAINING SEVEN
OXYGEN ATOMS.
CYCLOID C7H4O7
Meconic acid
Q X!(C02H) : CH -^riQ /^n.
Tickle, T. and Collie, J. Nomian.
[Oxidation of meconic acid with hydrogen
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Haematoxylin
Tetramethyl etlier
CeH/° 9\^>OaH3(OMe),
II ^CH(OH).C/ . (OH)
rOMe)2
Perkin, W. H. jim. [Tetramethylhae-
matoxylone. Anhydrotetranietliylhae-
matoxylone, its acetyl derivative and
potassium compound. Nitrohydroxydi-
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C6H2(OH)2
CYCLOID CJ0H24O7
Dichrysarobin.
<CH ->^6^3Me C3H2(OH)2<gg^H)>
I -0 1 II
CeHjMe
Jowett, II. A. I), and Potter, Charles
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a-Thiophene carboxylic acid
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C4H3S . CONH . NH2
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1920
715
1920
BENZTLIDEN'E, O-OXYBEXZTLTDENE, aceto-
ACETIC ETHER, ACETONE, ACETi'L ANP
BEN'ZOTL DERIVATIVE?
Thyssen, Heinrich. J. prakt. Chem.,
Leipzig, (N.F.), 65, 1902, (1-19).
CYCLOID C5H3ON3S
a-Thiophene carboxylic acid azide
C4H3S . CON3
Thyssen, Heinrich. J. prakt. Chem.,
Leipzig, (N.F.), 65, 1902, (1-19).
CYCLOID C7H9O2NS
Thienylurethane
C4H3S . NH . COjEt
Thyssen, Heinrich. J. prakt. Chem.
r.eipzig, (X.F.), 65, 1902, (1-19).
CYCLOID CiHioONsS
Phenylthienylurea
C4H3S . NH . CO . XH . CeHs
Thyssen, Heinrich. J. prakt. Chem.,
Leipzig, (X.F.), 65, 1902, (1-19).
CYCLOID CitHi.ON.S
Tetramethyldiaminothioxanthone
Biehringer, Joachim und TopalofiF,
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CYCLOIDS CONTAINING TWO
SULPHUR ATOMS.
CYCLOID C3H5NS
Iminomethylene ethylene
disulphide
Benzoyl derivative
CH2 . S^^ ^,g^
CH2 . S
Wheeler, H. L. and Merriam, II. i .
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CYCLOID C5H10O4S2
Cyclo-2. 2-methylbromotetramelhy-
lene-i-3-disulphone
(^TJ ^CH2S02~..^p^CH3
^^2<cH2S02^'"^Br
Autenrieth, \V[ilhelm] und Hennings,
R. Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35,
1902, (1388-1400).
CYCLOID C3HSN2S2
Phenylthiodiazolinethiol
SH
XPh . X,
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Methylene ether
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CYCLOID CsHjoSz
Cyclo-o-xylylene-1. 3-dithio-2
methylene
^'e«^<cS|>CHa
Autenrieth, \V[ilhelm] und Hennings,
R. Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(1388-1400).
CYCLOID C.HioOaSz
Cyclo-o xylylene-2-methylene-l ■ 3-
disulphone
AND ITS DIBROMIDE.
Autenrieth, W[ilhelm] und Hennings,
R. Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(1388-1400).
CYCLOID CgHsNS.:
Iminomethylene phenylethylene
disulphide
Benzoyl derivative
^HP^^Vc:NBz
CII2..S ^
Wheeler, II. L. and Merriam, H. F.
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1920
716
1930
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Dithienylurea
CO . (NH . C4H3S)2
Thyssen, Heinrich. J. prakt. Chein.,
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CYCLOID CioHuS2
Cyclo-o-xylylene-l.3-dithio-2-methyl-
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2-METllYLPnENYLiIETUYLEXE
Autenrieth, W. und Heimings, R.
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CYCLOID CinH,204Sz
Cyclo-o-xylylene-2-methyl-
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ALSO C*/cZo-0-XyLYLENE-2. 2-.METHYLPHENYL-
METHYLENE 1.3-DISDLPHONE AND THEIR
BROMIDES.
Autenrietli, W[illielm] und Heimings,
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CYCLOID C10H3O2N2S2
67/jH-Dithiophene dicarboxylic acid
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Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (1545-
1556).
Studien in der Pyrrol"
gruppe. [3. Abh.] II. Condensation
von Isonitroso-/3-ketonsaureestern mit
j8-Ketonsaureestern dui'ch Reduction.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(1.556-1557).
Studien in der Pyrrol-
gruppe. [4. Abh.] 111. Condensation
von Aminoderivaten der /8-Ketonsaure-
ester mit 1.2-Diketonen und 1.2-Ketonal-
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Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
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CsNHsSnClzSHCl ; and CsNHsMnClzHCl
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Compounds (C5H5N)3TICl3 ;
(C6H5NHC1)32T1C13 ; C5H5NTII3 and
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Camps, Rudolf. Arch. Pharm . , Berlin ,
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Dihroinoami)iopi/ri dines
CsNHzBr, . NH^
Camps, Rudolf. Arch. Pharm., Berlin,
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PYRIDYL-rilENYL-TIIIOUREA
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CH : CMe.
>N . NH2
CH : CMe
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CYCLOID C7H,N
2, 5-Dimethylpyridine
.,, /l!ll:('.Mr.
^ '^X'.Mc:Gll^'^
Garrett, Frederic Charles and Smythe,
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dine from Scottish shale oil, and its
mercurichloride, jiicrate, aurichloride,
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Compound
CgHjN, HAgClz
Renz, Carl. Berlin, Ber. D. clieni.
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Compounds (C9H7N)3'ri('l3 ;
(09H,NHCl)2Tlf'l3 and (ColI,NHI)/ril3
Renz, Carl. Berlin, BfM-. D. Hiem.
(ies., 35, 1902,(1110-111.-)).
BiSMUTHTRIODIDE QuiNOLINE HyDROBROMIDE
AND HyDROIODIDE.
Vanino, L. und Hauser, 0. Berlin,
lior. I), chem. Ges., 35, 1902, (063-
066).
Compound WITH Hydroquijjose and with
Pyrogallol.
Baeyer, Adolf und Villiger, ^'ictor.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(1201-1212).
Compound with triphenylcarbixol
CgHjN, CPhaOH
Tschitscliibabin, A. E. Berlin, Ber.
D. chem. Ges., 35, 1902, (4007-4009).
Halogen derivatives
a-Chloro-p-l>romoquinornie, CgHjNBrCl
a-Bromo-phroinoquinoline
a-Chloro-p-cMoroqumoUne
a-Chloro-m-chloroquinoline.
Fischer, Otto.' Berlin. Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (.3074-3683).
CYCLOID CirH.N
0-Toluquinoline
«j-IOI>0 derivative C10H3NI.
Howitz, Joh. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (1273-1275).
o-Chloro derivative CioHgNCl
also its salts and nitro-compound.
Fiscber, Otto. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (3674-3683).
CYCLOID CoHuN
From pyrrole and acetonyl-acetone.
Plancher, Giuseppe. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (2606-2608).
CYCLOID Ci„H, N
Methyltetrahydroquinoline
,. „ CH, . CH. ,,, . ,.
^«"*<NMe.CH; (^--'""'^
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Wedekind, K[dgar] und Oecbslen, R.
Berlin, Btr. 1). chem. Ges., 35, 1902,
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CYCLOID C10H21N
«-Amylpiperidine
f-AMINO DERIVATIVE C5H10N . [CHjls . NHj
Manasse, A. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (1367-1372).
CYCLOIDS C12H15N
1 Benzylpyridine tetrahydride
CH^Ph . CsHgN
Cicibabin, A. E. St. Peterburg, Zurii.
luss. iiz.-chim. Ob§c., 34, 1902, (508-
514).
A'-AUyltetrahydroquinoline
Wedekind, Edgar. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (148-185).
CYCLOID CisHibN
FrO.M a ^'-DIMETHYLPYRROLE.
Plancher, Giuseppe. Berlin, Ber. I',
chem. C;es , 35, 1902, (2606-2008).
CYCLOIDS C12H17N
i . 2 . Benzylpiperidine
OHjPii . CsIliiiN
AND 4-BENZyLPirERIDlNE.
Cicibabin, A. E. St. Peterburg,
Zurn. riiss. fiz.-cliim. Ob§c., 34, 1902,
(508-514).
CycLoii) C,2Hi7N
From aa'-DIMETUYLPyKROLE.
Planclier, Giuseppe. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (2606-2608).
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3-DlETHYLAMINO DERIVATIVE
C6H4<^,^>CeH3 . NEt2
UUmann, F. und Baezner, C. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (2670-
2672),
CYCLOID CnHuN
2-Styryl-pyridine CsNlI^ . ClI : CllPh
NiTRO-DERlVATIVES
C5NH4 . CH : CH . C6H4NO2
AND AmINO-DERIVATIVES
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Methylallyltetrahydroquinolinium
iodide.
Wedekind, Edgar. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902. (178-185).
CYCLOID CuHisN
p-Methyl-a-stilbazole
C5H4N . CH : CH . C6H4CH3
Dierig, Wolfgang. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (2774-2779).
Mclhylstilhazole.
2>AmIN0 DERIVATIVE Ci4ni4N2 1.6.
C5H3N . <QJJ^ Qjj C6H4NH2
And p-NiTRO derivative.
Knick, Ii. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (2790-2793).
A'-Methyl-dihydro-acridine
Pictet, Ame und Patry, E. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (2534-
2537).
1930
729
1930
CYCLOID C14H15N
Dihydro-/>methyl-a-stibazole.
Dierig, Wolfgang. Berliu, Ber. D.
chem. Ges., 35, 190i^ (1^774-2779).
CYCLOID C14H21N
P-Methyl-a-stilbazoline.
Dierig, Wolfgang. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, '1902, (2774-2779).
CYCLOID ChH.oNI
Ethylallyltetraliydroquinolium
iodide
rEt)(C,H, : CjHgjXfGsHs)!
Wedeldnd, E[dgar] unci Oechslen, R.
Berlin, Ber. D. chem. Ges. 35, 1902,
(3907-3910).
CYCLOID CigHuN
Fluorenequinoline
ALSO ITS SALTS AND lODOMETHTLATE.
Diels, Otto xmd Staelilin, Otto.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(3275-3284).
CYCLOID CsHisN
Fluorenetetrahydrociuinolme
Also its salts, nitrosamine and
phenylcyanate.
Diels, Otto und Staehlin, Otto.
Berlin, Ber. 1). chem. Ges., 35, 1902,
(3275-3284).
CYCLOID CigHivN
X-BenzyltetrahydroQuinoline.
Wedeldnd, E. Berliu, Ber. D. chem.
Ges., 35, l'J02, (178-18.5).
CYCLOID CtHhN
1 . 2-Pheno-naphthacridiiie
Gil . ('
<^bH*<N -C . CH : CH ^^'^^'
UUmann, F. imd Baezner, C. Berlin,
Ber. D. chem. CIcs., 35, 1902, (2670-
2672j.
CYCLOID CitHisN
Benzylidene-1-phenylpyrrole
CfiHs . CH : C.H^X . C,B,
Feist, Franz. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (1647-1655).
CYCLOID CuHisN
p. MethylQuiiialdyl-a-stilbazole.
Grabski, Felix v. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (1956-1958).
CYCLOID C19H15N
ci'-Phenyl-n-stilbazole
The 0 and 77i-nitrostilbazole
derivatives.
Thorausch, E. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (415^19).
2>nitkostilbazole derivative
Ollendorff, Otto. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (2782-2786).
CYCLOID CisH iN
Hexamethylacridine
/CH\ . ,,,,.
CgHMes <^^| p^CeHMes
Senier, Alfred and Goodwin, William.
Salts, and dinitro- and tribromo-
derivatives ; ethyl hexamethylacridi-
nimn iodide.J London, J. Chem. Soc,
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CYCLOIDS C-oHitN
5. 7-Diphenylpyrhydrindene
CH . CPh : C
c'Pli . N : C'
CH,-
CH,/
Cli,
Stobbe, Hans imd Volland, Hans.
Berliu, Per. D. chem. Ges., 35, 1902,
(3973-3977).
I
1930
730
1930
p-Methyl-a'-phenyl-a-stilbazole
CgHs . C5H3N . CH : CH . CgH^ . CH3
Dierig', Wolfgaup;. Berlin, Ber. D.
chern. Ges, 35, 1902, (2774-2779).
CYCLOID C20H19N
p-Isopropyl-quinaldyl-a-stilbazole.
Grabski, Felix v. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (1956-1958).
CYCLOID C20H25N
p-Methyl-a'-phenyl-a-stilbazoline.
Dierig, Wolfgang. Berlin, Ber.
chem. Ges., 35, 1902, (2774-2779).
D.
CYCLOID C24H17N
2'-Methyl-9-phenyl-
1 .2-naphthacridine .
Ullmann, F., Racovitza, N. A. u.
Rozentarand, Melanie. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (.316-325).
3'-ACET0AMIN0 DERIVATIVE C20H20ON2
also its 2'. 10-DimetJiyl and 2'. 9-Di-
methijl derivatives.
Ullmann, F., Racovitza, N. A. n.
Rozenbrand, Mclanie. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (316-325).
CYCLOID C2iH,3N
Naphthacridine
rtxT
Senier, Alfred, and Goodwin, William,
[a-naplithaoridine, its salts and nitro-
derivatives. /3-naphthacridine and its
platinichloride.] London, J. Chem. Soc,
81, 1902, (288-290).
CYCLOID C22H2,N
Diphenyl-methyl/'s-tetrahydro-
quinoline
CH . CPh.
CPh . N
Stobbe, Hans. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (.3978-3981).
>C6H,Me
CYCLOID Cs.HwN
9-Phenyl-l .2-naphthacridine
3'-IiIMF,TnYLAMIN0, 3'-I"HIYI,AMINn, 2'-
METIlTL-3'-METI!yLAMIN0, 2'-METHYL-3'-
ETim.AMlNO, 2'-!\IETIIY[.-3'-mMETmL-
AMINO, 2'-METHYL-3'-DIF.rHYLAMINO, 2'-
METnYL-3'-CENZYI,AMIN0 DERIVATIVES.
Ullmann, F., Rozenbrand, M[elanie],
Miihlhauser, B. luid Grether, E.
Berlin, lier. D. chem. Ges., 35, 1002,
(^320-340).
CYCLOID C24H19N
2'Methyl-9-phenyl-i 2-hydro-
naphthacridine
3'-AMlN0 DERIVATIVE Cj^HjqNj
Ullmann, F., Racovitza, N. A. n.
Rozenbrand, ^lelanie. Berlin, Ber. I),
chem. Ges., 35, 1902, (316-325).
CYCLOIDS WITH ONE NITROGEN
ATOM AND OXYGEN.
CYCLOID C5H5ON
Fyridone
Salts.
Petrenko Kritceuko, P. and Stamoglu,
F. St. Peterburg, Znrn. riiss. fiz.-chim.
UUc., 34, 1902, (706-710).
7'-0xy-pyridine
•/)-I\rETIlnXV-a-ANIMDOPYRII)INE
C^H.jON^
(a-pyrtdyl-p-anisidine)
Also llie o-anisidine, p-phenetidine,
and-a-(ind ^-napJdhylamine derivatives.
Fischer, Otto. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (3674-3083).
1930
731
1930
CYCLOID C5H9O2N
Pyrrolidine o-carboxylic acid
/8-N APHTHALENE-SULPHO DERIVATIVE.
C10H7SO4 . N <CH(C02H) . CHj
Fischer, Emil und Bergell, Peter.
Ueber die /3-Xaphtalinsulfoderivate der
Aminosaiiren. Berlin, Her. D. chem.
Ges., 35, 1902, (3779-3787).
)3-SAPHTnALENE-SL"LPH0 DERIVATIVE.
Fischer, Emil and Bergell, Peter.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(3779-3787).
CYCLOID CsHOsN
OxypjaToIidine a-carboxylic acid.
Fischer, Emil. Ueber eine neue
Aminosam-e aus Leim. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (2C60-2665).
CYCLOID C H5O2N
Pyridine carboxylic acids. Amides
OF THE THREE ISOMERIDES.
Camps, Rudolf. Ueber einige Harn-
stoffe, TliioharnstofEe und Urethane des
Pyridins. Arch. Pharm., Berlin, 240,
1902, (345-365).
Pyridine 2 and 4- carboxylic acid
NiTRILE C5NH4 . CN
Caonps, liudolf. Ueber die drei iso-
meren Cyanide des Pvridins. Arch.
Pharm., Berlin, 240, 1902, (366-370).
3-AjnNOPYRiDiNE 4-Carboxyi.ic Acid
and it» metlnil csfcr.
Gabriel, S. und Colman, J. Berlin,
Ber. D. chem. (res., 35, 1902, (2831-
2852).
O . a'-DLVNlLIDOPIRIDINE 7-CARBOXYLTC
ACID CisHisOaNj
also its methyl ester and anilide.
Bittner, K. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (2933-2936).
Ethvlbetaine C^ CO . 0 >NEt
^ CH : CH/
Camps, Rudolf. Arch. Pharm., Ber-
lin, 240, 1902, (345-365).
Pyridylcarb.uiic aqds
C5XH4 . NH . C02H
Ethyl esters of the three isomerides.
Camps, Rudolf. Arch. Pharm., Ber-
lin, 240, 1902, (345-365).
2-P YRIDY L-PHEN Y L-DEE A
C6NH4 . NH . CO . NHPh
Camps, R. Arch. Pharm., Berlin,
240, 1902, (345-365).
CYCLOID C.H7O2N
Oxymethyl-pyridone .
Feist, Franz. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (1545-1556).
CYCLOID C6Hn02N
Piperidine N-carboxylic acid
C5H10N . CO2H
0-ANDp-CHLOROPHENYI.,PEKTACHLOROPHENTL,
0-, m-, AND pTOLYL, EUGESYL,
AND niYMYL ESTERS.
Bouchetal de La Roche. Paris, Bui.
soc. chim., (ser. 3), 17, 1902, (451-453).
CYCLOID CtHsO^N
Cinchomeronic acid
3-Amide C5H3N<^;g^f{2_
Gabriel, S[iegmund] und Colman, J.
Berlin, Ber. D. chem. Cos., 35, 1902,
(2831-2852).
CYCLOID C H7O4N
Oxymethylpyridone carboxylic acid
and ITS SALTS a ESTER.
Feist, Franz. Berlin, Ber. D. ciiem.
Ges., 35, 1902, (1545-1556).
1930
732
1930
CYCLOIDS C7H9ON
2-0xy-4, 5 dimethyl-pyridine
(PseiidolutidostyyU).
Knoevenagel, E[mil] unci Cremer, W.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(2390-2396).
^ Lutidostyril
CMe : C'H,
CMe . NH^*^^
Moir, James. [Formation of ;|/-luti-
dostyril from ethyl acetoacetate ; also
its 3 : 5-dibromo-, 3-nitro- and 5-nitro-
derivatives.] Loudon, J. Chem. Soc,
81, 1902, (103-117).
Condensation products icitli :
Benzaldehyde, /)-Nitrubenzaldehyde
and a-ANlSALDEHYDE.
Feist, Franz. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (1647-1655).
2.6. Dimethylpyrrole 3-carboxylic
acid
Condensation fivoducts of the ester icilh:
Benzaldehyde, m and 2>nitrobenzalde-
HYDE, VANILLIN, CINNAMIG ALDEEYDE,
salioylaldehyde and piperonal.
Feist, Franz. Ueber Condensation
von Pyrrolen uud Pj'rrolearbonsaure-
estern mit aromatischen Aldehyden. (5.
Al)h. iiber Pvrrolderivate.) Berlin, Ber.
D. chem. Ges., 35, 1902, (1647-1655).
j3-Cyano derivative
CjHgON . CN
Moir, James. [3-Cyano-4'-lutidostyril,
its liromination, nitration, action of
hydrobromic acid and of phosphorus
pentachloride on it, and its potassimn
derivative ; S-cyano-v^z-lutidostyril and
its nitration ; identity of von Meyer's
"isomeric C3HgON2" with 3-cyano-
i|/-lutidostyril.] London, J. Chem. Soc,
81, 1902, (100-112).
Lutidone
Salts.
PHENYLUYDRAZONE CijHigNj
Petrenko-Kritcenko, P. and Stamoglu,
F. St. Peterburg, Zurn. runs, liz.-chim.
Ob§c., 34, 1902, (706-710).
CYCLOID C7H10CION
Pyridine-choline chloride
CsHjNCl . CHj . CHj . OH
Acetyl xsd benzoyl derivatives.
Litterscheid, F. M. Arch. Pharm.,
Berlin, 240, 1902, (77-80).
CYCLOID C7H,,04N
N. Methylpyrrolidine
ai-«2-dicarboxylic acid
(G6HgN)(C02H)2
and its salts, methyl ester ETC.
Willstatter, Richard und Lessing,
Rudolf. IJerlin, Ber. 1). chem. Ges.,
35, 1902,(2065-2073).
CYCLOIDS CHjO.N
2,4 Dimethylpyrrole 3-carboxylic
acid
Ethyl Ester
j^jj^CMe : C . CO^Et
Gil : C . CII3
Knorr, L[iuhvig] und Lange, H. Ber-
lin, Ber. i). chem. Ges., 35, 1902,
1,2998-3008).
CYCLOID C8H5O2N
Isatin
OH
C6H4<^M>C
Marclilewski, L[eon] et Buraczewski,
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Krakcnv, Rozpr. Akad., 39, 1902, (264-
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On colouring matters ob-
tainable by the action, of Isatin ou
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BuU. Intern. Acad., 1902, (227-230)
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BuU. Intern. Acad., 1902, (245-260, with
3 pi.). [1570].
Contribution a
la chimie de I'lsatiue. (Polish.) Kra-
kow, Rozpr. Akad., A, 42, 1902, (151-
169, with 3 pL). [1570].
ISALTINOXIME
Benzylether of Bromo, ehloro and n'ltro
is-athioxime.
Korczyuski, A. uud Marchlewski,
L[eon]. Berlin, Ber. D. chem. Cles., 35,
1902, (4331-1338).
CYCLOID C0H7ON
Indoxyl.
Vorlander, D[aniel] und Drescher, B.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(1701-1702).
CYCLOID C3H7O2N
2 Pyridyl-acrylic acid
CsHA . CH : Cll . CO2H
Feist, Karl. Arch. Pharm., Berlin,
240, 1902, (178-201).
CYCLOID C H7O4N
3 Methylpyridine 2. i-dicarboxylic
acid.
Wolfl, Ludwig. Liebigs Aan. Chem.,
Leipzig, 322, 1902, (351-391).
CYCLOID C HtO.N
2.-Methylp3n(Tole ■; l.5-tricarboxylic
acid
Trimethyl ester CnHigOgN
Feist, Franz. (Mitbearb. v. Erich
Stenger.) Berlin, Ber. D. chem. Ges.,
35, 1902, (1558-1561).
CYCLOID CeHgO^N
2 . Diniethylpyrrole 3.4-dicarboxylic
acid
TuE N-Amino derivative CsHioOjNg
and its mono- and diethyl esters
Also N-BENzoi'LAMiNO derivative
and its ctliers.
Btilow, C[arl]. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902,(4311-4322).
2.6. -Dimethyl-4-chloro-nicotinic
acid CsHsO^NCl.
Etutl estee ajs'd its docbie salts
Also4-ethoxt-2, 6-dimethylnicotikic .acid
iS'D its salts.
Michaelis, A[ug.] imd Hanlscli, R.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(3156-3161).
2-Pyridyl-propionic acid
CjH.N . CII2 . CH, . CO2H
Feist, Karl. Arch. Pharm., Berlin,
240, 1902, (178-201).
/3-Beomo derivative
C5H4N . CHBr . CHj . CO2H and
a-BR<iMO derivative
C5 . H4X . CH2 . CHBr . CO2U
Feist, Karl. Ueber einige Abkomin-
linge des a-PIcolins. Aj-ch. Pharm.,
Berlin, 240, 1902, (178-201).
4-Ethylpyridine carboxylic acid.
Gabriel, S[iegmund] und CDlman, J.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(1358-1367).
CYCLOIDS CJI.OsN
»|'-Lutidiostyril 5 carboxylic acid
(CjH^ON . CO2H)
Moir, James. [>|/-Liitidostyril-5-car-
boxylic acid and its potassium salt ; the
amide and its sulphate and acetyl deri-
vative ; also the 3-nitro-derivative and
its reduction.] London, J. Chem. See,
81, 1902,(113-116).
1930
734
1930
Oxydimethylpyridine carboxylic
acid
rwK ^t^H . CMe
C'^^N :C(OH)
>C . CO2H
AND ITS ETHYL ESTER XHD AMIDE.
Knoevenagel, E[mil] und Cremer, W.
Berlin, Ber. 1). cliem. Ges., 35, l'.)02,
(2390-2396).
CYCLOID CsHhIOvN
Pyridonium iodide methyl acetate
(CH)5 : NCCH^COCHj).!
Wedekmd, Edgar. Beobachtuiigen
iiher (nnfache und doppelte Dissociatiou
bei quartaren Ammoniiunsalzen. (8.
Mitt, uber das fiinfwerthige Stickstoffa-
tom.) Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35,
1902, (766-776).
CYCLOID CaHnON
3.5. -Dimethyl 1-acetylpyrrole
CH : CMe
^ ^CMe : CCOCH3
Knorr, L[udvvig] und Lange, H. Uel )it
die Bildung von Pyrrolderivaton ans
Isouitrosoketonen. Berlin, Ber. D. clieni.
Ges., 35, 1902, (2998-3008).
CYCLOID C8H11O2N
Dimethylol-a-picoUne
CsII^N . GHiCIl^OH),,
Koenigs, Wilhelm und Happe, Giistav.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(1313 1319).
CYCLOID CHnON
2-Pyridyl-isopropyl alcohol
TRI-/3-CnLuR0 DERIVATIVE
CsHgONCla i.e. C5H4N.CH2.CH(OH)CCl3
Feist, Karl. Arch. Phaiin., Berlin,
240, 1902, (178-201).
CYCLOID C H,304N
N-Methylpiperidine
ai-a2-dicarboxylic acid
The DIMETHYL ESTER (CcHjiN)(C02CH3)2
AND ITS TODOMETHYLATE.
Willstatter, Richard und Lessing,
Iliidolf. Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35,
1902, (^2065-2073).
CYCLOID CsHibON
Tropine.
Ladenburg, A. BiJdimg von Tropin
aus Tropidin und die Synthese des
A tropins. Berlin, Ber. D. chem. Ges.,
35, 1902, (1159-1102).
Ketopentamethyl-pyrrole
tetrahydride
CMe2 . CO
Pauly, Hermann. Liebigs Ami. Chem.,
Leipzig, 322, 1902, (7-130).
CYCLOID CsHnON
3-Oxy- 2.2.5.5. tetramethyl-pyrrole
^^.g CMe^.CH^
CMe2 . CH . OH
Pauly, Hermann. Liebigs Ami.
Chem., Leipzig, 322, 1902, (77-130, niit
1 Taf.).
CYCLOID C,H604N
Pyrindandion carboxylic acid
C5H3N <^Q>CH.C02H
The METHYL ESTER.
Bittner, K. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (1411-1413).
CYCLOID CjHjGN
"-Oxy-Quinoline
a-ClIU)RO, a-AMINO, a-MONOJIETHYLAMINO
DERIVATIVES OF THE METHYL ETHER.
Fischer, Otto. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (3674-3683).
CYCLOIDS C9H7O.N
4-OxyisocarbostyriI
,C0 NH
^C(OH) : CH
AND ITS METHYL ETHER C9H6(OMe)ON
C6H4<;
Gabriel, S[iegnmnd] und Colman, J.
Berlin, I'.er. D. chem. Ges., 35, 1902,
(2421-2430).
1930
735
,00
Acetanthranil C'6n4<^^
also Bekzoylajjtheanil
and their derivatives.
Anschiitz, R[icliard], Schmidt, 0. iind
Greiffenberg, A. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (3477-3480).
1930
CYCLOID C9H11O3N
X-Methylpyrrolidine
o,, ai, oj, o,-tetracarboxylic acid
TeTR A-METHYL-TETRAMI DE
t'sHjN . (CO . NH . CH3)4
Willstatter, Richard imd Lessing,
Rudolf. Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35,
1902, (2065-2073).
CYCLOID C.HON
Indoxylic acid
06H4<^/QJJ^>C . CO2H
.V- Acetyl derivative of the ethyl ester
CuHnNO,
Vorlander, D[aniel]. Indoxylbildnng
aus Phenylglycin-o-carbonsiiure. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (1683-
1698).
CYCLOID C9H9O4N
3.5-Diinethylpyiidine
2.4-dicarboxylic acid.
Wolff, L. Lieliiys Ann. Chem.,
Leipzig, 322, 1902, (3ol-391).
CYCLOID CHtOgN
2-Methylpyridine tricarboxylic acid
C5XHMe(C02H)3
Dobbie, James J. and Lauder, Alex-
ander. [Oxidation of 2-methylpyridine-
tricarljoxvlic acid, and its constitution.]
London, J. Chem. Soc, 81, 1902, (151-
154j ; [abstract] London, Proc. Chem.
Soc, 17, 1901, (252).
CYCLOID C.HiiON
3.4.5-Trimethylnicotiiiic acid
^^'^<c^,h);ch'>^
Wolff, Ludwig. Liebigs Arm. Chem.,
Leipzig, 322, J 902, (351-391).
CYCLOID CgHjjON
Monomethylol-7-methyl-i3-etliyl-
pyiidine
C5H3N(Et) . CH2 . CH2(0H)
Koenigs, Wilhekn. Berlin, Ber. D.
chem. I ies., 35, 1902, (1349-1357).
CYCLOID C10H7ON
o-Quinoline carboxylic aldehyde.
Howitz, Joh. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (1273-1275).
CYCLOID CioHcjON
3-Oxy-2-methyl-quiiioline
p TT^CH:C.OH
N = CMe
(p-Oxyquinaldine) Synthesis.
Koenigs, Wilhelm und Stockhausen,
F'erdinand. Berlin, Ber. 1). ciiem. Ges.,
35, 1902, (2554-2562j.
CYCLOID CiuH.O.N
Phenylsuccinimide
<r"i^-^"">XPh
CH2 . CO
Gilbody, A. W. and Sprankling,
C. H. (t. [Determination of the staliiliiy
constants of phenylsuccinimide ami its
derivatives] London, J. Chem. Soc,
81, 1902, (787-806).
1930
736
1930
DioxyQuinaldine.
MONOM ETHYL ETHER
(Ili/droxy-methoxy-quinaldhie.)
Book, G. Ueber die Reaction von
Aceton gegen Nitroopiansaure. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (1498-
1502).
CYCLOID CoHaO N
2' Oxyphenyl-succinimide
Ethyl ether
6h: : c> ■ °''''°^'
Gilbody, A. W. and Sprankling,
C. H. G. [Pyrantin (p-etlioxyphenylsuc-
cinimide) and its stability constant.]
London, J. Chem. Soc, 81, "1902, (787-
806).
CYCLOID CioHoOcN
3 . 5-Dimethylpyridine
tricarboxylic acid
also 3 . G-DlMETHYL-PYRIDINE 2 . 4-DICAR-
BOXYLIO ACID
Wolff, Ludwig. [2. Abh.] Liebigs
Ann. Chem., Leipzig, 322, 1902, (351-
391).
CYCLOID C10H9O3N
Pyrrole-2.t-diacetic-3.5-dicarboxylic
acid.
Feist, Franz. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (1556-1557).
CYCLOID CioHnO N
Tetrahydroquinoline
0-, m-, and 75-carboxylic acids
AND THEIR NITROSAMINES OioHuOjNj
Fischer, Otto und Endres, Rudolph.
Berlin, Ber D. chem. Ges., 35, 1902,
(2611-2614).
CYCLOID C„H„04N
TrimethylQuinolinic acid
MeC:N . C . COjH
MeO : CMe . C . CO^H
Wolff, Ludwig. Liebigs Ann. Chem.,
Leipzig, 322, 1902, (351-391).
CYCLOID CuiHisO.N
Dimethylol-7-methyl-;8.ethyl-
piperidine
C5H3N(Et) . Cn(CH20H)2
AMD ITS SALTS.
Koenigs, Wilhelm. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (1349-1357).
CYCLOID CoHsoIOiN
N-Methyl-piperidinium iodide ethyl
acetate
CH3 . N(CH2)5 . (CH2 . CO^Et) . 1
Wedekind, E[dgar] nnd Oechslen, R.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(1075-1080;.
CYCLOID CnHaOvN
^^-Phenyl-pyrrole a-carboxylic acid
NPh<
CIL
=CH
C(C02H) : CH
Pictet, A me nnd Steinmann, A. Ber-
lin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (2529-
2534).
CYCLOID CHnON
"-Ethylquinolone
(tna and /)-dinitro derivatives
CUH9O5N3
Decker, Ilennann. J. prakt. Chem.,
Leipzig, (N. v.), 65, 1902, (300-303).
CYCLOID CuHnOaN
Hydrocarbostyril-7-acetic acid
p,.^CH(CH2C02H).CH2
ALSO ITS corrER SAi.i' and methyl ester
AND 2>3^nT!n DERIVATIVE.
Scliroeter, Clfeorg] und Meerwein,
Hans. L'clK'r nitrirte ,S-Pheiiylglutar-
siinren und dereu Reduktionsproducte.
(Vorl. .Mitt.) Berlin, Ber. D. chem. Ges.,
35, 1902, (2073-2078).
1930
737
1930
Methyl/^-oxyplienylsuccinimide
Ethyl ether
Gilbody, A. W. and Sprankling,
C. H. G. []\Ietliylpyrantin (methyl-p-
ethoxophenylsuccininiide ) and its
stability constant.] London, J. Cliem.
Soc, 81, 1902, (787-806).
CYCLOID C12H12O2NCI
Chloroquinolyl-propanediol
p TT ^CH : CCl
' ' N=C.CH(CH20H)2
(Dimef]iyloI-P-chloroqui7ialdine).
Koenigs, Wilhelm und Stockhausen,
Ferdinand. Berlin. Ber. D. chem. Ges.,
35, 1902, (2554-2562).
CYCLOID CnHnOsN
Trioxy-diliydroquinaldine
carboxylic acid.
Monomethyl derivative
NC9H,lIe(0'Me)(OH)2.C02H
Book, G. BerUn, Ber. D. chem. Ges.,
35, 1902, (1498-1502).
CYCLOID CiiHnOaN
A'-Methyl-tetrahydroquinoline
0-, m-, and /^-carboxylic acids.
Fischer, Otto und Endres, Rudolijh.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(2611-2614).
CYCLOID C12HSO4N
3.'-Phenyl-pyrrole oa'-dicarboxylic
acid
XPh<C(C02H) : CH
CYCOjH) : CH
Pictet, Ame mid Steinmann, A.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(2529-25.34).
CYCLOID CnHnOzX
3-Phenyl-5-methylpyrrole
4-Carboxylic acid. Ethyl ester.
,CH : C . Ph .
CMe : 0 . COzEt
Knorr, L[udwig] imd Lange, H. Ber-
lin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (2998-
3008).
CYCLOID Ci^HijOsN
Dimethyl-p-oxyphenylsuccini-
mide Ethyl ether
The as- and .s-derivatives.
CMe2 . CO,
CH2 . CO'
CHMe . CO.
^>X . C6H40Et and
CHMe.CO>^''^'''^'''^'-
Gilbody, A. W. and Sprankling-, C.
H. G. [as-Dimethyljiyrantia and c\s-
and ^)•a)is-s-dimethvlpyrantiu (dimethyl-
p-ethoxyphenylsuccinimides) and their
stability constants.] Londoji, J. Chem.
Soc, 81, 1902, (787-806).
CYCLOID Ci2H,304N
Oxycotamine
NMe
. CHj
AND ITS BEOMO DERIVATIVE.
CH^O-r^^^^CH
Freund, Martin und Wulff, Georg.
Zur Kenntniss des Cotarnins. Berlin,
Ber. D. chem Ges., 35, 1902, (1737-
1739).
Hydrocotarnine carbonamide
METHYLOIODIDE €'1411,904X21 I.e.
CsHe03<gi(e!^^:gf>NH
and the corresponding thiocarbonimide.
Freund, Martin vmd Bamberg, Paul.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(1739-1754).
CYCLOID C12H13ON
y-Phenyldihydro-a-picolone
PhCH<cn3.co^>NH
Knoevenagel, E[mil] und Brunswig, R.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(2172-2184;.
(D-3218)
CYCLOID CisH.sOaN
A'-EtliyltetrahydioQuinoIine
0-, »(-, and p-carboxylic acids.
Fischer, Otto und Endres, IJudolph.
Berlin, Ber. D. chem., Ges., 35, 1902,
(2611-2614).
3 B
1930 738
CYCLOID C12H16O4N
ETHYL DERIVATIVE
Ethoxyhydrocotarnine CnliigO^N
i.e. C8H603<gg[°g^ >NMe
Freund, ilartin und Bamtoerg, Paul.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(1739-1754).
CYCLOID C13H9O3N
pe>i-Naphtliostyrilacetic acid
^" "^N . CHj . COjH
and its salts and ester.
Schroeter, G[eorg] und Rossler,
Hubert. Studien iiber das Naphtostyril.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(4218-4224).
1930
CYCLOIDS C13H13ON
3-Phenyl-5-methyl-4-acetyl-pyrrole
NH<
CH : CPh
"CMe : C . COCH3
ALSO THE 4-BENZOyL COMPOUND.
Knorr, L[udwig] und Lange, 11.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(2998-3008).
Phenylmethylpyrryl methyl ketone
T^TTT^CMe : CAc
^"<CPh : CH
{2-Phenyl-5-methyl-4:-acetyl-pyrrole).
Marcli, Fr. Paris, C.-R. Acad, sci.,
134, 1902,(843-845).
CYCLOID C13H11ON
a)-Benzoyl-«-picoline
2)-NlTR0PHENYL DERIVATIVE
NO2 . C6H4 . CO . CH2 . CbH^N
Knick, R. Berlin, Ber. D. chem. Ges.,
35, 1902, (1162-1166).
?>-Oxy-a-stilbazole
Methyl ether.
C5H4N . CH : CH . C6H4(OCH3)
Bialon, 0. Berlin, Ber. D. chem. Ges.,
35, 1902, (2786-2790).
Phenyl-a-picolylalkine
Ph.CH(OH).CH2.C5H4N
2>NiTR0 and p-AMiNO derivatives.
Knick, R. Berlin, Ber. D. chem. Ges.
35, 1902, (1162-1166).
CYCLOID C13H13O2N
l-Phenyl-2, 5-dimethylpyrrole
3-carboxylic acid
Condensation product of the ester with
benzaldehtde.
Feist, Franz. Berlin, Ber. D. chem,
Ges., 35, 1902, (1047-1655).
CYCLOID C,3Hn04N
4-Carboxy-3-phenyl- 5 - pyrryl-acetic
NH<
acid
Dimethyl ester.
CH C . Ph
€(CH2C02Me) : c . CO.Me
Knorr, L[udwig] und Lange, H. Ber-
lin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, f2998-
3008).
CYCLOID Ci3H,303N
7-Plienyldihydro-a-picolone
^-carboxylic acid
CMe<ggQ-^) • ^^>CH.
Knoevenagel, E[mil]und Brunswig, R
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(2172-2184).
1930
CYCLOID ChHiiON
o-Pyridyl styryl ketone
C5H4N . CO . CH : CHPh
AND TWO ISOIIERIC 0-NITRO DERIVATIVES.
Engler, 0. und Engler, A. Berlin,
Ber. D. cliem. Ges., 35, 1902, (4061-
4066).
CYCLOID CuHnOaN
/3-Oxy-phenylethyl pyridyl ketone
O-XlTRO DERIVATIVE
NO2 . CeH, . CH(OH) . CH2 . CO . C5H4N
Engler, C. und Engler, A. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (4061-
4066j.
CYCLOID C14H15ON
P-Tolyl-a-picolylalkine
AXD ITS SALTS,
Dierig, Wolfgang. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (2774-2779).
Phenyl-a, 7-lutidylalkine
p-AillXO AND p-NlTROPHENTL DERIVATIVES
AND THEIR SALTS.
Enick, R. Berlin, Ber. D. chem. Ges.,
35, 1902, (2790-2793).
a-Oxypropyl-a'-phenylpyridine
co-TrICULOR DERIVATIVE
Ph . C5H3N . CH2 . CH(OH) . CCI3
OlendorfiF, Otto. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (2782-2786).
CYCLOID Ci.HnO^N
3-i>0xyphenyl -7.6-dioxycarbostyril-
TrIMETHYL ETHER
{Metlioxyphenyl-dimethoxy-caiiiostyril}
PschoiT, R[obert], Seydel, C. und
Stohrer, W. Ueber die constitution des
Thebaols. Berlin, Ber. D. chem. Ges.,
35, 1902, (4400-4410).
(D-3218)
739 1930
CYCLOID C15H13O4N
7-Phenyl-lutidine carboxylic acid
P-ChLORO DERIVATIVE C15H12O4NCI
^^CMe : C(. CO^H)^^ n h CI
^^^CMe . C(. COjH)^^ ■ ^^^^'^^
AND ITS ETHYL ESTER.
Walther, R. von imd Raetze. J. prakt.
Chem., Leipzig, (N.F.), 65, 1902, (258-
290).
CYCLOID CisHisON
p-Oxy-)3-ethyl-a-stilbazole
Methyl ether
Et . C5H3N . CH : OH : C6H4(OCH3)
Bialon, 0. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (2786-2790).
CYCLOIDS C15H15O4N
o-Tolyl-2 . o-dimethylpyiTole
3 . 4-dicarboxylic acid
AND THE AMINOTOLYL DERIVATIVE.
Bulow, Carl und List, Georg. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (681-688).
henyldihydrolutidine carboxylic
cid
Ethyl ester of p culorophentl
DERIVATIVE
^^2<S;§c§:E;j>CH-CeH4Cl
Walther, R[einh.] von und Raetze, W.
J. prakt. Chem., Leipzig, (N.F.), 65,
] 902, (258-290).
CYCLOIDS CsHi^OsN
Trimethyl-pyrantin and
Isopropylpyrantin,
CMe2 . CO^^T ,, ,j ,,^^ ,
CH(OHMe.) . 00^^ ,, „^„^,
Gilbody, A. W. and Sprankling, C
H. G. [Trimethylpyrantin and ?sopro-
P3'lpyrantin (trimetliyl- and isopropyl-
7>-ethoxyphenylsuccinimide) and their
stability constants.] London, J. Cbem
Soc, 81, 1902, (787-806).
3 B 2
1930
740
1630
CYCLOID C15H22O2NI
N-Ethyltetrahydroquinolinium-
iodide ethylacetate
C2H5 . NCCgH^ : C3He)(CH2C02Et)I
Wedekind, E[dgar] und Oechslen, R.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(1075-1080).
CYCLOID CieHnOeN
Berberidic acid-
Dotobie, James J. and Lauder,
Alexander. . . . Berberidic acid
[and its oxvdation]. London, J. Chem.
Soc, 81, 1902, (157-160); [abstract]
London, Proc. Chem. Soc, 17, 1901,
(255-256).
CYCLOIDS CiaHiiOjN
Fluorenonequinoline carboxylic
acid
CisHioN . COOH
Diels, Otto imd Strachlin, Otto.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(3275-3284).
Benzylidene-oxy-isocarbostyril
p „ ^CO . Nil
^"^^CO . C : CHPh
Gabriel, S[iegmund] und Colman, J.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1002,
(2421-2430).
CYCLOID CcHisOsN
7.i8oPropylphenyldihydro-a-picolone
/3-carboxylic acid
ETHYL ESTER Cj^HjsOjN
Knoevenagel, E[mil] imd Brunswig, R .
Berlin, Ber. I), chem. Ges., 35, VMYJ,
(2172-2184).
CYCLOID C16H24O2NI
N-Benzylpiperidoniumiodide
ethylacetate.
Wedekind, Edgar. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (178-185).
CYCLOID C17H9O4N
Phthalipe derivative of 4-oxy-iso-
carbosttril
^^^^^CO . NH 0 . CO^^^^^
Gabriel, S[iegmund] und Colman, J.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(2421-2430).
CYCLOID CnHnOsN
Oxyisocarbostyrilphthaloylic acid
C H ^-^^ ■ CH . CO . C6H4 . CO2H
' * CO . NH
Gabriel, S[iegmmid] und Colman, J.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(2421-2430).
CYCLOID C17H13ON
Oxybenzylidene-quinaldine
Methyl ether
(A It isyUJene-quinaldhie)
CgHgN . CH : CH . C6H4(OCH3)
AND ITS SALTS.
Bialon, 0. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (2786-2790).
CYCLOID CnHisOfiN
Corydilic acid.
Dobbie, James, J. and Lauder,
Alexander. [Oxidation of corydilic
acid, and its constitution.] London, J.
Chem Soc, 81, 1902, (155-156);
[abstract] London, Proc. Chem. Soc, 17,
1901, (252).
CYCLOID Ci7Hi702N
ApomoiT)hine Ci7H,5(OH)2N
AND ITS DIBENZOYL, TRIBENZOi'L, BENZOYL
ACETYL, BENZOYL-METHYL, MONO AND
DIMETHYL, METHYLDIACETYL DERIVATIVES,
ETC.
Pschorr, R[obert], Jaeckel, B. und
Fecht, H. Ueber die Constitution des
Apomorphins. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (4377-4392).
1930
741
1930
CYLCOID CijHn02N
Quinophthalone
Bromoquixophthalone CipH.oOoNBr i.e.
C6H^<(^Q Q>C : CBr . CgHgN and the
TETRABROMiDE Ci3Hii02NBr4 and
PERBEOMIDE CigHuOaNBrg
Eibner, A[lex.] und Merkel, H.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(1656-1662).
Isoquinophthalone.
Eibner, A[lex] und Merkel, H. (Vorl.
Mitt.) Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35,
1902, (2297-2301).
Diphenyltetrene dicarboxylic acid
imide
P}iC = C.CO
Lanser, Th. und Halvorsen, B. F.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(1407-1411).
CYCLOID CieHisOcN
2-Methyl-4, 5-diphenylpyiTole
3-carboxylic acid
Feist, Franz. (Mitbearb. v. Erich
Stenger.) Berlin, Ber. D. chem. Ges.,
35, 1902, (1558-1561).
2 . 3.-Diphenyl-5-methylpyrrole
■4-carboxylic acid i^'thyi ether
" ^CMe : C . CO^Et
Enorr, L. imd Lange, H. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (2998-
3008).
CYCLOID CaHisOsN
N, 3'-Diplienylpyrrolidone
"•"'-dicarboxylic acid
AND ITS METHYL AKD ETHYL ESTERS ALSO THE
a'-MONOUARBOXYLIO ACID.
Conrad, M. und Reinbach, A. Berlin,
Ber. D. Chem. Ges., 35, 1902, (511-
525).
CYCLOID CisHnOeN
Corydic acid.
Dobbie, James J. and Lauder,
Alexander. [Oxidation of corydic acid,
and its constitution.] London, J. Chem.
Soc, 81, 1902, (156) ; [abstract] London,
Proc. Chem. Soc, 17, 1901, (252).
CYCLOID C,9Hi302N
Toluquinophthalone
Tetrabromide Ci9Hi302XBr4
Eibner, A[lex.] und Merkel, H.
Berlin, Ber. D.
(1656-1662).
chem. Ges., 35, 1902,
CYCLOID C19H13O3N
Naphthostyril-phenylacetic acid
C H^^'^
^°^^N . CHPh . CO2H
Its salts and ester.
Schroeter, G[eorg] und Rossler,
Hubert. Stiidien liber das Xaphtostjrril.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(4218-4224).
CYCLOID Ci.HisON
«'-Phenyl-o-p-oxystilb az ole
Methyl ether
Ph . C5H3N . CIl : CH . CeH^ . OCH3
ALSO ITS SALTS.
OUendorfif, Otto. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (2782-2786).
CYCLOIDS Ci,H,;ON
a'-Phenyl-a-o-nitrophenylpicolyl-
alkine CigHigNjOj
AND ITS SALTS.
Thorausch, E. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (415-419).
The />- XITROPHENOL DITTE
OUendorf, Ottu. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (2782-2786).
1930
742
1930
2 . 3-Diphenyl-4-acetyl-5-methyl-
pyrrole
CPh : CPh
^CMe : C . COCH3
ALSO 2 . 3-DirHENYL-4-OINNAMO"V"L-
S-METHYL-PYEROLE.
Knorr, L. und Lange, H. Berlin,
Ber. 1). chem. Ges., 35, 1902, (2998-
3008).
CYCLOID CznHisOsN
a '-Phenyl-a-piperonal- alkidine
Ph . C5H3N . CH : CH . C7H5O2
AND ITS SALTS.
Thorausch, E. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (415-419).
CYCLOID CmH.jOjN
a/S-Benzoylene-a, )3,-phthalyl-
N-phenylpyrrole.
Stadler, Wilt. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (3957-3964).
CYCLOIDS CONTAINING ONE
ATOM OF NITROGEN AND
SULPHUR.
CYCLOID C7H10NIS
Thio-N-methyl-pyridone iodo-
methylate
.CH : CH ^p q^Me
*CH . NMe-^^ • ^'^l
Fischer, Otto. Einwirkung von
Phospliorpentachiorid auf N-Alkyl-
I'vridone und -Chinolone. (4. Mitt.)
Berlin, Ber. I), chem. Ges., 35, 1902,
(3674-3683).
CYCLOID CoHnNS
Phenyl-N-methyl-thioacridol
y CPh(SH) ^ J
and its phenyl ether.
Hantzsch, A. und Horn, Arthur.
Ueber Pseudoammouiumbasen und
Derivatc derselben. Berlin, Ber. I),
chem. Ges., 35, 1902, (877-883).
CYCLOIDS CONTAINING ONE
ATOM OF NITROGEN, SULPHUR,
AND OXYGEN.
CYCLOID CeHsOzNS,
o,a'-Dithiopyridine 7-carboxylic acid
The SALTS and methyl ester.
Bittner, K. Ueber einige Derivate
der o, o'-Dichlorisonicotinsaure. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (2933-
2936).
CYCLOID CgHvONS
0-Oxy-a-thioquinoline
Methyl ether.
Fischer, Otto. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (3674-3683).
CYCLOID C14H19O3NS
Ethylmerc aptohydro cotamine
C8He03<g|^^_^*)j>NMe
Freund, Martin und Bamberg, Paul.
Zm- Kenntniss des Cotarnins. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (1739-
1754).
CYCLOID C21H13O6NS2
/3-Naphthacridine 3.10-disulphonic
acid and
a-Naphthacridine 2.li-disulphonic
acid.
Mohlau, Richard und Haase, 0.
Ueber Naphtacridindisulfosiiuren. Ber-
lin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(4172-4177).
CYCLOIDS CONTAINING TWO
NITROGEN ATOMS.
CYCLOID C2H3N2
Pyrro-diazole.
Wheeler, Henry I., and Beardsley,
Ailing P. On the action of phenyl-
hydiazine on acyltliiocarbamic and
acylimidothiocarbonic esters. Pyrro-a,
)3'-diazole derivatives. New Haven,
Conn., Cent. Sheffield Lab. Yale Univ.,
No. 92 ; Amer. Chem. J., Baltimore,
Md., 27. 1902, (257-270).
1930
743
1930
CLYCLOID C3H4N2
Pyrazole
4-AiirSO DERIVATIVE
CH . NH
CNH, . CH
>N
Wollers, Georg. Ueber Diazoisonitroso-
methyluracil und 4 - Aminopyrazol.
(Mitgetheilt von Robert Behrend.) Lie-
bigs Ann. Chem., Leipzig, 323, 1902,
(279-283).
CYCLOID C4H4N2
Pyiimidine
CH<|:gg>CH
Byk, Alfred. Zur Kemitnis einiger
Pvrimidiuderivate. Diss. Berlin (Druck
V.' A. W. Schade), 1902, (51). 22 cm.
CYCLOID CiHsNs
Methylpyrimidine
PeNTACHLOBO DERIVATE C5HCI5N2
Gabriel, S[iegmund] und Colman, J.
Berlin, Ber. D. cbeni. Ges., 35, 1902,
(1569-1575).
DiAillNOBROMO DERIVATIVE
Me . C4N2 . (NH2)2Br
Gabriel, [Siegmund] und Colman, J.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(1569-1575).
cycLorD CeHsNj
2 . 4-Diinethylpyriinidine
CMe<^:^^">ClI
ALSO 6-AMrSO, 6-ANILIDO, 6-CHLOEO AND
6-THIO DERIVATIVES.
Schmidt, K. F. M. Julius. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (1575-
1579).
CYCLOID CeHioNa
Dihydrodinethylpyrazine
,XH.CH.
MeC<
*CH . NH-"
CMe
Gabriel, S[iegmunii] und Colman, J.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(3805-3811).
CYCLOID CeHuNz
Pipecolyl-liydrazine
AS'D ITS PICRATE.
Ostoja BalicM, G. von. Berlin, Ber.
D. chem. Ges., 35. 1902, (2780-2782).
CYCLOID C7H6N2
Phenyldiazomethane
C6H5.CH<^;
Hantzsch, A. und Lehmann, Martin.
Ueber Azotate (Diazotate) der Fettreihe.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(897-905).
CYCLOID C7HSN2
Merimine
C5H3X<g|^>XH
AKD ITS SALTS.
Gabriel, S[iegmund] und Colman, J.
Abkoiuinliuge der Cinchomeronsaure.
II. Berlin, Ber. D. chem. Ges, 35,
1902, (2831-2852).
CYCLOID C7H12N2
Methylpiopylpyrazole
CH<^(C3Hf>N-
^C(C3H,).NH
^CMe = N
Bouveault, L. et Bongert, A. Paris,
Bui. Soc. chim., (ser. 3), 27, 1902,
(1083-1088).
CYCLOID CSH3N2
/s-Methylbenzimidazole
Derivatives of.
Baczynski, W. and Niementowsld,
S[tefan]. £tudes sur la bromuration
des benzimidazols. (Polish.) Krakow,
Rozpr. Akad. A, 42, 1902, (324-391).
■ Broniienrng der
Benzimidazole. (Polish and German.)
Krakow, Bidl. Intern. Acad., 1902, (421-
435).
1930
744
1930
CYCLOID C3H14N2
2, 3-Dimethyl-l-propyl-pyrazole
N^C(C3H,) . CHMe
^N =^= CMe
Bouveault, L. et Bongert, A. Paris,
Bill. Soc. chim. (ser. 3), 27, 1902, (1100-
1106).
CYCLOID CgHisNz
3-Amino-2 .2.5. o-tetramethyl-
pyrrole teti ahydride
CMe2 . CH . NH2
Pauly, Hermann. Liebigs Ann.
Chem., Leipzig, 322, 1902, (7-130).
CYCLOIDS CoHsNz
Phenylglyoxaline
Ph . C . NHv
CH . N'
AND ITS PLATINUM SALT.
Pinner, A. Ueber Glyoxaline. Ber-
lin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (4131-
4142).
5 (3) Phenylpyrazole
CfiHs . C3H3N2
ITS NITRO, DINITRO, AMINO AND VARIOUS
OTHER DERIVATIVES.
Bucliner, Eduard und Hachumian,
Ciiristophor. Berlin, Ber. D. cliem.
Ges., 35, 1902, (37-42).
CYCLOIDS C9H18N2
Amylglyoxaline methylo-iodide
Cgll^Nal i.e.
CH . N(C5H„).
CH . NMel
Pinner, A[dolf] und Schwarz, U.
Ueber Pilocarpin. Constitution des
Alkaloids. [2. Mitt.] Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (2441-2459).
Methyl-glyoxaline amylobromide
CgHijNzBr i.e.
CH NMe ^^^
CH.N(C5H„)Br=^
Pinner, A[dolf] und Schwarz, R. Ber-
lin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,(2441-
24.59).
CYCLOID CgHznNz
3-Amino-i .2.2.5. 5-pentamethyl-
pyrrole tetrahydride
CMej.CH. NH2
Pauly, Hermann. Liebigs Aim.
Chem., Leipzig, 322, 1902, (7-130).
CYCLOID CioHgNz
2-Phenyl-pyrimidine
The 5-bromo and 5-chloro derivatives.
Kunckell, Franz und Zumbuscli, L.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(3164-3168).
CYCLOID CioH,2N2
a, M-Methyl-N-methyltolimidazole
CMe : CH . C . NMe^ ^,,
CH :CH.C.N >^^'
AND ITS SALTS.
Fischer, 0[tto] und Rigaud, M. Ber-
lin, Ber. J), chem. Ges., 35, 1902,(1258-
1265).
CYCLOID ChHioN2
4.2-Methyl-phenyl-pyriinidine.
Schmidt, K. F. il. Julius. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (1575-
1579).
CYCLOID CnHi.Nj
1 -Phenyl-3, 5-dimethyl-pyrazole
4-NlTROSO DERIVATIVE
ON . C . CMe
Me . C . NPh-^*
also the corresponding 4-nitro derivative
and 3.5. dimethyl-4-nitrosopyrazole.
Wolff, Ludwig. Ueber Diazoanhy-
dride. Liebigs Ann. Chem., Leipzig,
325, 1902, (129-195).
1930
745
1930
i-BENZENE-Azo derivative
Bttlow, Carl iind Schlotterbeck, Fritz.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
^2187-2191).
CYCLOID CnHuNz
Benzyl-glyoxaline methylo-iodide
C11H13N2I i.e.
CH . N(C,H,
CH . XMel
>CH
Piimer, [Adolf] imd Schwaxz, R. Ber-
lin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,(2441-
2459).
CYCLOIDS C12H3N2
Isoquino-/3-pyi'idine.
Marckwald, W[illy] und Dettmer, H.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(296-302).
Fhenazone
The METHIODIDE and ETfflODIDE
Wohlfahrt, Th. Ueber die elektro-
cheniische Reduction von 2, 2-Dinitro-
diphenyl zu Phenazon mid einige Deri-
vate des Phenazons. J. prakt. Chem.,
Leipzig, (N.F.), 65, 1902, (295-299).
CYCLOID CnHioN.
B enz enyl-o-phenylene - diamine
C6U4<\?>CTh
Pawlewsld, Br. Chem. pols., War-
szawa, 2, 1902, (409-413).
3-CHLORO-DERIVATIVE
CeH,<9Cl>NC,H,
Fischer, Emil und Blochmann,
Richard. Berlin, Ber. D. chem. Ges.,
35, 1902, (2315-2319).
Methyleneiminobenzylidene-aniline
^H>C6H3.CH:NPh
5-Nitro-3.2-methiiIeneimino-benzyliclene-
p-nitraniline
C14H10O4N4
Meyer, Jacob imd Stillicli, Otto.
Ueber die Einwirkimg von Fonnaldehyd
auf p-Nitranilin. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (739-746).
CYCLOID CUH28N2I4
Dipiperidylethane - bisiodomethyl-
iodide
C5H,o.N(CH2l)I.CH2
ALSO DlPIPERIDTL-PROPASE-BISIODOMETHyLO-
lODIDE
Scholtz, M[ax]. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (3047-3055).
CYCLOID CsHsoNsBra
Ethylenetrimetliylene-dipiperidy-
lium bromide
CsH.o:NBr<^g;;^^gj>N(Br):CsH,
Scholtz. il[ax]. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (3047-3055).
I
CYCLOIDS ChHi^N.
2-Benzyl-indazoIe
CeH4<9^^>X.CH3Ph
Fischer, Emil imd Blochmann,
Richard. Berliu, Ber. D. clieui. Ges.,
35, 1902, (2315-2319;.
CYCLOID CeHuNz
Diphenyl-»-methyl-glyoxaline
PhC . NMe
PhC-
-N
.>CII
Pinner, A. Berlin, Ber. D. cheuu
Ges., 35, 1902, (4131-4142).
1930
746
1930
CYCLOID Ci6H32N2Br2
Ditiimethylene-dipiperidylium
bromide
and its gold salt.
Scholtz, M[axJ. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (3047-3055).
CYCLOID CisHuNz
Phenyldiliydrophenazine
Kehrmann, F. Ueber die CJonstitu-
tion der Oxazin- und Thiazinfarbstoffe
und ilire Beziehungen zu den Azonium-
korpern. Liebigs Ann. Chem., Leipzig,
322, 1902, (1-77).
CYCLOID CiaHieNz
2.5.-Di-p-tolylpyrazine
C7H7 . C . N . CH
HC . N . C . C,H,
Kunckell, F. mid Vossen, E. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (2294-
2295).
CYCLOID CjoHzoNz
Dicamphenoisopyrazine.
Einhom, Alfred xmd Jabn, Stephan.
Zur Kenntniss des Aminocamphers.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(3657-3668).
CYCLOID C2oH24N2
Ethylene-bis-tetrahydroisoquino-
line
C2H,(CaNH,o)2
Wedekind, E. Sur une nouvelle iso-
merie de I'azote asymetrique. Paris,
C.-R. Acad, .sci., 134, 1902, (1356-
1359).
CYCLOID C2oH32N2Br2
Ethylene-o-xylylene-dipiperidy-
lium bromide
C,H.o:NBr<gg^^-^'^^^gg^>NBr:C5H,o
Scholtz, M[ax]. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (3047-3055).
CYCLOID C2iH34N2Br2
Trimethylene-xylylene-dipiperidy-
lium bromide
CsHxo:NBr<gH2.Cg..CH,^^g^ ^C^H.^
Scholtz, M[ax]. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (3047-3055).
CYCLOID C22H16N2
Xylenephenanthrazine
Ca4H8<^>C6H2Me2[l : 2] ;
[2:3]; [1 : 3] and [1 : 4]
Noelting, E. \md Thesmax, G. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (628-
650).
CYCLOID C22H18N2
2,4,6,-Triphenyl-3,4-dihydropyrimi-
dine
r.r.r.T,^NH.CPh^.T
CHPh<^jj ^pj^>N
Baeyer, Adolf und Villiger, Victor.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(3013-3033).
Kunckell, F[ranz] und Sarfert, 0.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(3169).
CYCLOID CzsHieNz
Diphenanthrylene- az otide
ChH8<^'>CuH8
N
Pschorr, K. Ueber das 9-Amino-
]0-Oxyphenanthren (Vahlens ,,Mor-
phigenin') nnd U-lO-Diaminophenan-
thren. Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35,
1902, (2729-2740).
1930
747
1930
CYCLOID C32H2*N2
Diphenylnaphthyldihydropyrida-
zine
CPh . CH : CCCioH,)
CPh . NH . NPli
Smith, Alexander imd McCoy, H. X.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(2169-2171).
CYCLOID C5H6O3N2
Oxymethyluracil
co<ii:cSe>c-oH
and its acetyl-derivative.
Behrend, Robert und Grunewald,
Richard. Liebigs Ann. Chem., Leipzig,
323, 1902, (178-204).
CYCLOIDS CONTAINING TWO
NITROGEN ATOMS AND OXYGEN.
CYCLOID C3H4O2N2 Hydantoin.
Wheeler, Henry L. and Johnson,
Triat B. On the molecular rearrange-
ment of thiocyanacetanilides into labile
pseudo thiohydantoins ; and, on the
molecular rearrangement of the latter
into stable isomers. Xew Haven, Conn.,
Cont. Sheffield Lab. Yale Univ., Xo. 97 ;
Amer. Chem. J., Baltimore, Md., 28,
1902, (121-158).
CYCLOIDS C4H40;N:
0 (3) Pyrazole carboxylic acid.
Buchner, Eduard und Hachiimian,
Christophor. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (37 42).
CYCLOID CsHiON:
3 . o-Dimethyl-l-Gxypyrazole
C(OH)<C^^ • ^'H
CMe : X
Sachs, Franz und Rohmer, Alfred.
L'eber Triketone. II. Methylphenyltri-
keton (Phenvltriketobutan). Berlin, Ber.
D. chem. Ges., 35, 1902, (3307-3319).
CYCLOID CPH6O4N2
)3-Methyluracil carboxylic acid
XiTRO DEEIV.ATIVE CeH^OeXj i.e.
^^<XH*' .' C(C02H)>*^^'^2
Behrend, Robert und ThTirm, Richard.
Liebigs Ann. Chem., Leipzig, 323, 1902,
(160-178).
Dioxypyrimidine
DiAJmiO DEEIVATIYE.
Schottlander, Friedrich. Ein Beitrag
zur Kenntnis des 4, .5-Diamino- 2, 6-di-
oxypyrimidins. Diss. Berlin (Druck
V. G. Schade), 1902, (54). 22 cm.
CYCLOID C5H6O2N2
/3-Methyluracil
NiTBO DERIVATIVE [l-Methyl- 2, dt-dioxy-
5-nitropyri'mid ine).
Behrend, Robert imd Thurm, Richard.
Leber die Constitution der Alk\ Iderivate
des Methyluracils und der 5 Methyl-
hamsaure. Liebigs Aim. Chem., Leip-
zig, 323, 1902, (160-178J.
CYCLOID CHicON
3-Methyl-l-ethyl-pyrazolone
CMe<^ — ^^2
CHEt . CO
Locquin, Rene. Paris, C.-R. Acad,
sci., 135, 1902, (108-110).
3-«-Propylpyrazolone
■VTTT^^ = C . C3H7
CO . CIL
Bouveault, L. et Bongert, A. Paris,
Bui. Soc. chim., (ser. 3j, 27, 1002,
(1088-1095).
Paris, Bui. Soc.
chim., (ser. 3), 27, 1902, (1095-1100).
1930
748
1930
CYCLOIDS C7H6ON2
N.-Oxyindazole
C6H4<9^>N . OH
N
and its nitroso derivative.
Bamberger, Eug[en] und Demuth, Ed.
Berlin, Ber. D. cliem. Ges., 35, 1902,
(1885-18Pfi).
Cinchomeronimidine
C5H3N<gJ^ >NH .
and its salts.
Gabriel, S[iegniund] uud Colman, J.
Berlin, Ber. D. clieni. Ges., 35, 1902,
(2831-2852).
ISONITROSO DERIVATIVE
CO.NH
C5H3N<^^/
C : NOII
Gabriel, S[iegmuud] und Colman, J.
II. Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35,
1902, (2831-2852).
CYCLOID C7H10O2N2
l-Methyl-3-ethyluracil
NiTRO DERIVATIVE
{l-Metliyl-3-ethijl-2, Q-dioxy-5-nUro-
liyrhnidine)
also 3-methijl-l-ethylu7-acil.
Behrend, Robert und Thurm, Richard.
Liebigs Ann. Chem., Leipzig, 323,1902,
(160-178).
CYCLOIDS C7H12ON2
4-Methyl-3-propyl-pyrazolone
NH<
.CO . CHMe
N = C . C,,H,
Bouveault, L. et Bongert, A. Paris,
Bui. Soc. chim. (ser. 3), 27, 1902, (1100-
1106).
3-Isobutylpyrazloone
GHo . CO
>NH
C(C4Hg) : N
Bouveault, L. et Bongert, A. Paris,
Bui. Soc. chim., (ser. 3), 27, 1902,
(1088-1095).
CYCLOID C7H8O3N2
i-Methyl-3-acetyl-pyrazole
5-carboxylic acid
CMe . C(L'U2H)^^,
C(COMe) . NH^^
Ethyl ester
and its silrei' salt and oxime.
Klages, August, J. prakt. Chem.
Leipzig, (N.F.), 65, 1902, (387-393).
Ester and 4 Methylpyrazole-'6 5-di-
earboxylic acid.
Wolfif, Ludwig. Lieljigs Ann. Chem.
Leipzig, 325, 1902, (129-195).
CYCLOID CsHfONz
Ketodihydroauinazoline.
Bogert, Marstou Taylor and Hand,
William Flower. The syntheses of
alkyliietodihydroqiiinazolines from an-
thi-anilic nitrile. New York, N.Y.,
Cont. llavemeyer Lab., Columbia Univ.,
No. 70 ; J. Amer. Chem. Soc, Easton,
Pa., 24, 1902, (1031-1050).
CYCLOID C:Ho02N2
1 . 4.-Dioxycopyrine
C5H3N<
CO . CHj
CO . NH
Gabriel, S[iegmund] und Colman, J.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(1358-1367),
1930
749
1930
CYCLOID C,Ho04N2
3-Pyridylglycocoll 4-carboxylic
acid.
Gabriel, S. mid Colmaai, J. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (2831-
2852\
CYCLOIDS CHkOzNv
4-Methyl-3.5-diacetylpyrazole
Me . C . C ^— COCH3
CH3CO . C". NjH
also 4 Phenyl-3.5-diaeetylpyrazole.
Wolfl, Ludwig, Liebigs, Ann. Chem.,
Leipzig, 325, 1902, ',129-195).
CYCLOID C3H10O5N2
4-Methyl-5-acetyl-pyrazoline 3.5-
dicarboxylic acid
Methyl ester C10H14O5N2
Buclmer, Eduard und Scliroder,
Heiorich. Berlin, Ber. D. chem. Ges.,
35, 1902, (782-790).
CYCLOIDS CaHuOzNa
3 . 4.-Diinethyl-i-ethyluracil
(3 . i.-Dimethyl-l-ethyl-2 . 6-dioxypyri-
midine)
also 1.4. DlMETHyL-3-El'HYLUKACIL.
Belirend, Robert und Thxirm, Richard.
Liebigs Ann. Chem., Leipzig, 323, 1902,
(160-178).
Methylpropylpyrazole carboxylic
acid
Amde
=,C(C3H,) . N . CO . NHj
^CMe = X
*CMe — N . CO . XH2
Bouveault, L. et Bongert, A. Paris,
Bui. .Soc. chim., (s6r. 3), 27, 1902, (1083-
1088).
-Methyl-5-H-propylpyrazole
4-carboxyiic acid
XH<
X
CMe
>XH
C(C3H7) : C . CO2H
and its methyl ester.
Bouveault, L. et Bongert, A. Paris,
Bill. Soc. chim., (ser. 3), 27, 1902, (1095-
1100).
CYCLOIDS CiHuONi
3-?i-Ainylpyrazolone
GHz . CO
aCsH,,) : X-
Bouveault, L. et Bongert, A. Paris,
Bui. Soc. chim., (ser. 3), 27, 1902,
(1088-1095).
i-Ethyl-3-propyl-pyrazolone
C3H, . C^ NH
CHEt . CO
Locquin, Rene. Paris, C.-R. Acad,
sci., 135, 1902, (108-110).
CYCLOID C9H6O4N2
1.4.3. Dioxycopyrine carboxylic
acid. Methyl ester.
Gabriel, S[iegmund] und Colman, J.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(1.358-1367).
CYCLOID CgHsONz
2-Methyl-4-ketoquinazoline
3 Phexylamlso depjvative
CO
C6H,<,
>X . XHPh
-X : CMe'
Anschiitz, R[ichard], Schmidt, 0. imd
Greiflfenberg, A. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (3480-3485).
CYCLOID CsHsOjNz
3-Oxy-2-methyl-4-ketoquinazoline
X'O
C6H,<^. :CMe>^'
Oil
Anschiitz, R., Schmidt, 0. und Greiffen-
berg, A. Berlin, Ber. ]). chem. Ges., 35,
1902, (3480-3485).
1930
CYCLOID C9H12O4N2
Carboxydimethylpyrazylpropionic
acid
Amide of the monoethyl ester
^ CMe C . CH2 . CH2 . COjEt
(NCO. NH2).CMe
Maxell, F. Ann. cliim. phys., Paris,
(ser. 7), 26, 1902, (295-366).
CYCLOID C9H14O2N2
3 . 4-Dimethyl-5-propylpyrazole
4-carboxylic acid
^^G{C,H,) . CMe . CO2H
^ N CMe
Methyl ester.
Bouveault, L. et Bongert, A. Paris,
Bui. Soc. chim. (ser. 3), 27, 1902, (1100-
1106).
CYCLOIDS C10H8O2N2
5,3-Phenylpyrazole carboxylic acid
OeHs . C3H2N2 . CO2H
and its 7nethyl and ethyl esters.
Buchner, Eduard uiid LeTimann, Louis.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(35-37).
i-Phenyl-.3-methyl-4-ketopyrazo-
lone-(5)
also its Diethylamidoaniline and Di-
metliylamidoaniline derivatives.
Sachs, Franz und Barschall, Hermann.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(1437-1439).
CYCLOID CioH,202N2
Dimethyldiacetylpyrazine.
Wolff, Ludwig. Liebigs Ann. chem.,
Leipzig, 325, 1902, (129-195).
CYCLOID C10H14ON,
N. N'-Dimethyldiliydrotolimida-
zolol.
Fischer, 0[tto] und Rigaud, M. Ber-
lin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (1258-
1265).
'50 1930
CYCLOID C10H18ON2
4-Ethyl-3-amyl-pyrazolone
CH,, . Q^ NH
XHEt.CO
Locquin, Rene. Paris, C -R. Acad.
8ci., 135, 1902, (108-110).
CYCLOID CUH8O2N2
2-Phenyl-pyrimidine 6-carboxylic
acid
5-Bromo derivative CuHjOjNjBr i.e.
^^<CH''.bBr>C-C02H
also 2-Phenyl-5-c}iloro- pyriinidine carb-
oxylic acid and 2-Phenyl-5-amino-
pyrimidine carioxylic acid and their
Benzamidine salts.
Kunckell, Franz und Zumbuscli, L.
Ueber die Einwirkmig von Mucobrom-
und Mucochlor-Saure auf Benzamidin.
(Vorl. Mitt.) Berlin. Ber. D. chem. Ges.,
35, 1902, (3161-3168).
CYCLOID CuHsOsNz
Benzylidene-barbituric acid
p-DlMETHYLAMINO DERIVATIVE
Me^N . CeH, . CH : C<^^ ' nh>CO
Sachs, Franz und Lewln, Willy.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(3569-3578).
CYCLOID CnH.OiNa
4-Phenylpyrazole dicarboxylic acid
DIETHYL ESTER C'lsHigO^Nj
Behaghel, Wilhelm und Buchner,
Eduard. Berlin, Ber. D. chem. Ges.,
35, 1902, (34-35).
Buchner, Eduard und Schroder,
Heinrich. Berlin, Ber. D. chem. Ges.,
35, 1902, (782-790).
ETHYLMETHYL ESTER C14H14O4N2
Buchner, Eduard und Heide, Carl von
der. Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35,
1902, (31-34).
1930
751
1930
CYCLOID C,iHio02N2
Methyl-aceto-quinoxaline
The PHEXTLHTDRAZONE C17H16N4
NITROPHEKYLHTDEAZOSE, OXIJIE and
SEMICAEBAZONE, C12H13OX5
Sachs, Franz imd Rolimer, Alfred.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(3307-3319).
CYCLOID C11H10O4N2
Cinchomeronylglycine ester
C5H3X(CO)2N . CH2 . CO^Et
Gabriel, S'iegmund] und Colman, J.
Berlin , Ber. ^D. chem. Ges., 35, 1902,
(1358-1367).
CYCLOID CuHizONa
Antipyrine
^, ^ ^CH : CMe
^^<XPh.NMe
Reychler, A. Sur quelques sels
d'autipvrine. Paris, Bui. soc. chim.,
(ser. 3/. 27, 1902, (612-615). [1764].
Sawa, -Seitaro. Are caffeine and anti-
pyrin in high dilutions poisonous to
plants ? Tokyo, Bull. Coll. Agric, 4,
1902, (411-412).
AJSTIPYRTL-UREA
NMe<^^^-?^
^CMe : C . NH . CO . NH2
Jaffe, M[ax]. Antipyrylharnstoff, ein
StofiEwechselderivat des Pvramidons.
Berlin, Ber. D. chem. Ges.," 35, 1902,
(2891-2895).
CYCLOIDS CisHbON^
6 -Oxy-isoquino-)3-pyricline
and 6-Chloro i^eeivathe.
Marckwald, W[illy] und Dettmer, H.
Berlin. Ber. D. chem., Ges., 35, 1902
(296-302).
Oxyphenazine
and its 2 amino derivative
also 2, 3 — DlO.\TPHESAZINE.
Ullman, F. und Mauthner, F. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (4302-
4306j.
CYCLOID C12H10O3N2
4-Phenylpyrazole 3.5-acetylcarb-
oxylic acid-
and THE ETHYL ESTER.
Wolff, Ludwig. Liebigs Ann. Chem.,
Leipzig, 325, 1902, (129-195).
4-Methyl-3-benzoylpyrazole
5-carboxylic acid
CMe . CCCOjH)
CBz NH-^'
and THE ETHYL ESTER
also 5-BrSZOYLPYRAZOL 3.4-DICARBOXYLIC
ACID C12H8O5N2
Wolff, Ludwig. Liebigs Ann. Chem.,
Leipzig, 325, 1902, (129-195).
CYCLOID Ci.HuON,
1 - Phenyl-3->i-propyl-pyraz olone
N = C.C3H,
^CO . CH2
Bouveault, L. et Bongert, A. Paris,
Bui. Soc. chim., (ser. 3), 27, 1902,
(1095-1100).
CYCLOIDS C12HMO2N2
Methylethylphenylhydantoin
0C<
NH . C(CH3) . C2H5
NPh . CO
Slimmer, Slax D. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (400-410).
Phenyl-n-propyl-hydantoin
-XH . CH . C3H,
-XPh . CO
oc<;
Slimmer, .Max D. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (400-410).
Phenyl-iao-propylhydantoin
NH .CH.CHMej
^^"^NPh . CO
Slimmer, Max D. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (400-410).
1930
752
1930
i-Phenyl-4-dimetliylhydrouracil
Slimmer, Max D. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (400-410).
CYCLOID CnHioONs
o-Oxybenzenyl-o-phenylene-
diamine
FawlewsM, Br. Chem. pols. War-
szawa, 2, 1902, (409-413).
CYCLOID C13H12O5N2
4-Phenyl-5-acetyl-pyrazoline
2. 5-dicarboxylic acid
METHYL ESTER C15H16O5N2
and its phenyl-hydrazone.
Buclmer, Eduard und Sclixbder,
Heinrich. Berlin, Ber. D. chem. Ges.,
35, 1902, (782-790).
CYCLOID C13H14O2N2
l-Plienyl-3.5-dimetliyl-4-pyrazyl-
acetic acid
N = CMe
NPh< •
March, F. Ann. chim. phys., Paris,
(s^r. 7), 26, 1902, (295-366).
CYCLOID C13H16ON2
i-Phenyl-4-methyl-3-propyl-
pyrazolone
CO.CHMe
^N = C . C3H7
Bouveault, L. et Bongert, A. Paris,
Bui. Soc. chim. (ser. 3), 27, 1902,
(1100-1106).
CYCLOID C13H16O5N2
Ethyl a-phenyloxydiazomalonate.
Curtiss, Kichard Sydney. Amer.
Chem. J., Baltimore, Md., 28, 1902,
'315-326).
CYCLOID ChHioON2
a and /S-Phenyloxyquinoxaline
o-amino-phenyl-oxychloroquikoxaline
ChHioONsCI
Korczyiski, A. imd Marchlewski,
L[eon]. Zur Kenntniss des Isatins.
(10. Mitt.) I. II. Benzylirung des
Isatinoxims luid seiner Derivate. Ben-
zjdather des Isatinoxims. III. Absorp-
tion der violetten und ultravioletten
Strahlen durch Isatin nnd seine Derivate.
Berlin, Ber. D. chem., Ges., 35, 1902,
(4331-4338).
CYCLOID Ci,Hi20N2
Anhydride of benzyl-o-hydrazino-
benzoic acid
C6H,<g^>N . CH2Ph
Fischer, Emil imd Blochmann,
Richard. Berlin, Ber. D. chem. Ges.,
35, 1902, (2315-2319).
CYCLOID C14H14O4N2
Phenyl-dimethylacetyl-pyrazolone
carboxyUc acid.
Ethyl ester C16H18O4N2 i.e.
COjEt . CH2 . CAc<^*^ • ^^^
CMe : N
Friessner, Alfr. J. prakt. chem.,
Leipzig, (N.F.), 65, 1902, 532-533).
CYCLOID C14H16O2N2
l-Phenyl-3. 5-dimethyl-4-pyrazyl-
propionic acid
.N = CMe
^CMe : C . CPIMe . CO2H
March, F. Ann. chim. phys., Paris,
(s^r. 7), 26, 1902, (295-366).
NPh<^
CYCLOID C,4Hh03N2
Benzoyl-trimethyl-pyrazole
carboxylic acid
Amide C14H15O2N3 i.e.
Bz . CH2 . C<C^^« . N . CO . NH2
XMe : N
(i-P]ienacyl-3, 5-dimethyl-pijrazole
\-carboxylam ide).
March, Fr. Paris, C.-R. Acad. sci.
134, 1902, (843-845).
1930
r53
1930
CYCLOID CuHieOjNs
l-Phenyl-3. 5-diinethyl-4-pyrazyl-
propionic acid
CMe : C . CH, . CH2 . CO2H
March, F. Ann. chim. phvs., Paris,
(ser. 7), 26, 1902, (295-366).
CYCLOID C14H16O4N2
Imide of 3-Anilidotricarballyl-a-
ethylester a iS-diacid
CeHsNH
EtOoC . CH
CO .NH
,^*"^CH, .CO
also its acetyl, and ethylimide
derivatives.
Schroeter, C mid Kimberger, Carl.
Ueber das )3-Auilidotricarballyldiatbyl-
estersaurenitril nnd seine Uniwand-
lungsprodiicte. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (2081-2084).
CYCLOID CibH.oONj
(™>C.H3),0H,
Dibenroyl derivative
(Dibenzoyldiantbi-auihiiethano).
Heller, Gustav und Fiesselmann,
Georg. Ueber die Einwirkung von
Formaldehyd au£ Anthi-anilsaure. Lie-
bigs Ann. Chem., Leipzig, 324, 1902,
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CYCLOID CisHijONz
2-Methyl-3-phenylketoquinazoline
Csfl*<N''cMe>^'I'^^
Anschiitz, R[ichard], Schmidt, 0. und
Greiffenberg, A. Berlin, Ber. D. cliem.
Ges., 35, 1902, (3480-3485).
3-0xy-i.5-diphenyl-] 2.l-triazole
CPh<^'^l'^-.^
N — C . Oil
Wheeler, H. L. and Beardsley, \. P.
Ainer. Chem. .T., Baltimore, Mil , 27,
1902, (257-270).
(d-3218)
CYCLOID CsHhONz
/S-Anilinohydi'ocarbostyril.
Conrad, M[ax] und Reinbach, H.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(511-525).
CYCLOID C,5H,604N2
'«-Amino-o-tolyl-2. o-dimethylpyrrole
3. 4-dicarboxylic acid.
Billow, Carl und List, Georg.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(681-688).
CYCLOID CieHsOjNz
Anhydrobispyrindandion
Bittner, K. Berlin, Ber. D. chem.
Ges. 35, 1902, (1411-1413).
CYCLOID CicHioOzNz
Indigo.
Binz, A[rthur]. Notizen zur Kenntnis
des Indigos. Zs. Farbenchem., Braun-
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und KuflFerath, A. Die
Salze des Indigos. Lieljies Ann. Chem.,
Leipzig, 325, 1902, (196-204).
und Rung-, F. Die Be-
stirmuung des Indigotins aiif gekiipten
Faserstoffen. Zur Theorie des Fai'be-
processes in der ludigokiipe. (4. u. 5.
Mitt, iiber Indigofarberei.) Zs. angew.
Chem., Berlin, l5, 1902, (557-559, 616-
629,
Camps, Rudolf. Synthese des Indig-
blau aus o-Xitroacetophenon. Arch.
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Fischer, Eugen nnd Alt, Elermann.
Der Indigo als DampfTarbe. Farberztg,
Berlin, 13, 1902, (197-198).
Kufferath, A. Ueber die Reduktion
von Indigo mit Ziukstaub und Am-
moniak. Zs. Farbenchem., Braun-
schweig, 1, 1902, (481).
Vaubel, Wilhelm. Zur Kenntnis des
Indigblaus und Indigrots. Zs. Farben-
chem., Braunschweig, 1, 1902, (39-45).
3 c
1930
754
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SULPHONIC ACIDS.
Schubart, Philipp. Synthese isomerer
Indigodisiilfosauren. Diss. Halle a. S.
(Druck von. E. Karras), 1902, (66).
22 cm.
CYCLOID CifiHnONz
'l-0xy-2,6-diphenyl-l,3-diazine.
The 5-Benzene Azo derivative
C^^H.eON^ i.e.
PhN3 . c<2xm^ : l>cp^^
Biilow, Carl und Hailer, Ekkeliard.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(915-938).
CYCLOID C18HUO2N2
(5 . 5'), (6 . 6'), and (7 . 7')-
Dimethylindigotin.
Kuhara, M. and CMkasliig^, M.
Anier. Chem. J., Baltimore, Md., 27,
1902, (1-15).
CYCLOID CijHisONz
Phenyl-benzoyl-trimethyl-pyrazole
T. ..TT ^/CMe.NPh
^CMe : N
{l-Phenyl-i-pJienacyl-S,5-dimethyl-
pyrazole).
Marcli, Fr. Paris, C.-R. Acad, sci.,
134, 1902, (843-845).
C6H4<
CYCLOID CnHioOjN
Carbinirubin
CO . c = c
>C6H4
CO . NH CO . NH'
Gabriel, S[iegmund] mid Colman, J.
Berlin, Ber. I), chem. Ges., 35. 1902,
(2421-2430).
CYCLOID C18H10O4N2
Carbindigo
>C : ),
(CeH,<^^^
CO . NH'
Gabriel, S. und Colman, J. Berlin.
Ber. 1). chem. Ges., 35, 1902, (2421
2430).
CYCLOID CsHisOsNj
Formed uv reduction of cAUiiiNDino.
Gabriel, S[iegmnnd] mid Colman, J.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(2421-2430).
CYCLOID Ci8Hn04N2
DlHYDRIDE OF CARBINDIGO.
Gabriel, S[iegmund] nud Colman, J.
Ueber 4-Oxyisocarboslvril 11. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (2421-
2430).
CYCLOID C20H12ON2
C6H4 . C : N^
CgH^
OH . CgHa . C : N'
and its oxyacetyl and oxybenzoyl
derivatives.
Werner, A. Liebigs Ann. Chem.,
Leipzig, 321, 1902, (248-357), 322,
1902, (135-173).
CYCLOID C20H14O4N2
/^-Ditolyl-indoxylic acid anhydride
also jS-dinnphthyl-indoxylic acid
anhydride.
Conrad, M[ax] und Reinbacb. H.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(511-525).
CYCLOID C2nH,802N2
5.7.5'. 7'-Tetramethylindigotin.
Kuhara, M. and Chikasig^, M. Amer.
Chem. J., Baltimore, Md., 27, 1902,
(1-15).
CYCLOID C21H18O2N2
Di-a-pyridyl phenyltrimethylene
diketone
PliCH(Cll2 . CO . C5H4N)2
Engler, ( i. mid Engler, A. Berlin, Ber.
D. chem. Ges., 35, 1902, (4061-4066).
1930
755
1930
CYCLOID C :2H2202N,
i . 5 . 7 . 4'. 5'. 7' Hexamethylindigotin.
Kuhara, M. and ChikasMge, M.
Amer. CJiem. J., Baltimore, ild., 27,
1902, (1-15).
CYCLOID CUH12N2S
Michaelis, A[ug.]. Ueber Thio- imd
Selenoantipyrin iind iiber die Constitu-
tion des Antipyrins. Liebigs Ann.
Chem., Leipzig, 320, 1902, (1-51).
CYCLOID C23H22O N2
P-Tolylene-dis [2 . 5 . dimethyl-
pyrrole-3 i-dicarboxylic acid].
Bulow, Carl imd List, Georg. Berlin.
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (681-G88),
o-Tolylene-dis 12 . 5 . diniethyl-
pyiTole-3.4-dicarboxylic acid].
Billow, Carl imd List, Georg. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (185-191).
CYCLOID C24H3i02N:I
Ethylene -diisoquinoline iodoacetic
ester
C9H10N . C2H4 . C9H10NI . CH2 . COjEt
Wedeldnd, E. Paris, C.-R.. Acad sci.,
134, rJ02, 1 1.3.56-1359).
CYCLOID C23H31O4N.J2
1-Ethylene-bis-l-tetrahydi'oiso-
quinoline iodo-acetic ester
C2H,(C9H,oXvCH3 . CO^Etyl)^
[two isomerides].
Wedeldnd, E. Sur irne nouvelle iso-
merie de I'azote as^^netrique. Paris,
C.-Pi. Acad., sci., 134.1902,(1.356-1359).
CYCLOIDS CONTAINING TWO
ATOMS OF NITROGEN, SUL-
PHUR AND OXYGEN.
CYCLOID C6H6ON2S
1-Pyridylthiocarbamic acid
C5NH4 . NH . CS . OH
Ethyl ester.
Camps, Rudolf. Arch. Pharm., Ber-
lin, 240, 1902, (345-365).
CYCLOID CnHio04N2S
P-Tolyl-m-oxyphenazine sulphonic
acid
HO . C6H2(S03H)<|>CeH3 . CH3
Gnehm, R. und Veillon, L. J. prakt.
Chem., Leipzig, (N.F.), 65, 1902,
(49-81).
CYCLOID C2oH,203N2S
Diphenylquinoxaline sulphonic
acid
C6H,.C:N
HSOsCeHs.CiN-^ ' *
Werner, A. Liebigs Ann. Chem., Leip-
zig, 321, 1902,(248-357); 322, 1902,
(135-173).
CYCLOIDS CONTAINING TWO
ATOMS OF NITROGEN AND
SULPHUR.
CYCLOID C, H: ,N,S
3-Sulphydro- 1 -phenyl-5-methyl-
1-2. i-triazole
^„ CH.Ph.N
C^^«<N _ C.SH
Wheeler, H. L. and Beardsley, A. P.
Amer. Chem. J., Baltimore, Md., 27,
1902, (257-270J.
(1^3218)
CYCLOIDS CONTAINING THREE
NITROGEN ATOMS.
CYCLOID C3CLN3
Cyanuric chloride
AND Bko.MIDE
Chattaway, ¥. D. and Wadmore, J.
Mello. [The action of hydr iodic acid,
hydrogen sulphide and sodium sidphite
on cyanuric chloride and bromide ;
also their constitution.] London, J
Chem. Soc, 81, 1902, (200) ; [abstract]
London, Proc. Chem. Soc., 18, 1902, (6).
3 a 2
1930
756
1930
CYCLOID C3H5N3
5. Methyltriazole
I.-Aniudo derivative and its
4. caeboxyi.ic acid.
WolflF, Liidwig. Liebigs Ann. Cliem.,
Leipzig, 325, 1902, (129-195).
CYCLOID C9H2iN3
Triethyltrimethylenetriamine
Its iodomethylate and tico isomeric
hydrogen iodide salts.
Einhom, Alfred und Prettner, Axigust.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(2942-2244).
CYCLOID C7H5N3
Copazoline
4-ClILORO DERIVATIVE C7H4N3CI
C5H3N<
: CH
CCl : X
Gabriel, S. und Colman, J. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (2831-
2852).
CYCLOID C7H7N3
Dihydrocopazoline
C.sH3N<^
:CH
CHj . NH
and its salts.
Gabriel, S[iegmund] und Colman, J.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(2831-2852).
CYCLOID CsHtNs
1 -Phenyl- 1, 2, 3-triazole
NPh<^y ^>CH
Dimroth, Otto. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (1029-1038).
The 5-AMiNo DERiv.\Tmi.
Dimroth, 0. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (4041-40G0).
CYCLOID C.H.N3
i-Phenyl-5-methyl- 1, 2, 3-triazole
xiT>i ^N : N
^^^<CMe:CII
Dimroth, Otto. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (1029-1038).
CYCLOID CHgNs
Phenylimidoquinonediazide
N
Hantzsch, A. Ueher chinoide Diazo-
iiorper und die sogenannten Triazolene.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(888-896).
CYCLOID ChHsNs
Indophenazine
Chloro and bromo derivatives.
Korczyriski, A. und MarcMewski,
L[eon]. I5erlin, Ber. D. chem. Cies., 35,
1902, (4331-4338).
CYCLOIDS CuHijNs
1 . 5-Diphenyl-l ■ 2 . 3-triazole
NPh<^Jj;jf>CH
Dimroth, 0. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (4041-4060).
1.4-Diplienyl-i . 2 . 3-triazole
The 5-AiiiNO derivative
NP^<C(NH,)>CP1^
Dimroth, 0. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902,(4041-4060).
CYCLOID C^oH.bNs
Triphenyltriazole
PhG : N
>NPh
PhC : N
also the tribomo, mononitro and trinitro
derivatives.
Biltz, Heinrich mid Weiss, Rudolf.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(3519-3524).
1930
757
1930
>NC7Hj
CYCLOID C.aHasNs
Ajudixe CjHjNH . CH
C7H7NH . CH
[From p-toluidiiie].
Sabanejev, A. P. St.Peterburg, Zxuu.
russ. fiz.-cliim. Ob§c., 34, 1902, (39S-
ilO).
CYCLOIDS CONTAINING THEEE
NITROGEN ATOMS AND
OXYGEN.
CYCLOID CiHjOaNs
Cyanuric acid.
Chattaway, F. D. and Wadmore, J.
ilello. The constitution of cyanuric
acid. . . . [The action of chlorine
and bromine on potassiimi cvanurate.]
Loudou, J. Chem. Soc, 81, 1902, (191-
203) ; [abstract] London, Proc. Chem.
Soc , 18, 1902, (0-61.
Senier, .Ufred and Walsh, Thomas.
The polymerisation of cyanic acid :
cyanuric acid and cyamelide [and their
solubility]. London, J. Chem. Soc, 18,
1902, (290-291); [abstract] London,
Proc. Chem. Soc, 18, 1902, (13).
CYCLOIDS CiHsOrN,
a-Methyltriazole l-carboxylic acid
-XH . CMe
\\ . CCCO^H)
WolfiF, Liidwig. Liebigs Ann. Chem.,
Leipzig, 325, 1902, (129-195).
1-Cahbamido derivative C'sHjOjNs i.e.
C(C02H) : CMe,
N<:
N
'>N . NH . CO . XH3
Wolff, Ludwig. Liebigs Ann. Chem.,
Leipzig, 325, 1902, (129-195).
Oxyacetyltriazole.
N . XH
N.C(COCH.)>^'*''"'
Wolff, Liidwig. Liebigs Ann. Chem.
Leipzig, 325, 1902, (129-195).
CYCLOIDS CiHsO.iNs
•'• Methylazimidol carboxylic acid
C0,K.C:Ole^^^^jj^
Also azi.midol dicarbuxvlic acid and
4. BENZOYL-AZIillDOL CARBOXYLIC ACID.
Wolff, Ludwig. Liebigs Ann. Chem.,
Leipzig, 325, 1902, (129-195).
CYCLOID C.HjO^Nj
Mesoxalylguanidine
(;0H)3C<J^;;^ ; |g>C : XH
Kaess, L. und Gruszkiewicz, J.
Ueljer die Verbindungen der ilesosal-
saure (Dioxymalousaure) und Glyoxyl-
saure mit Gnanidin. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, C3600-3607).
CYCLOID C4H7O2N3
3 . o-Dioxy-i'-methyl-l . 2 . 4-triazine
dihydiide
Beszovl derivative
,x
C(OH),
^^^^CHile . C(OH)*^-^
Bailey, J. R. Amer. chem. J., Balti-
more, Md., 28, 1902, (386^03).
CYCLOID CsH.O.N^
3 . j-Dioxy-C-dimethyl-i . 2 . i-triazine
dihydiide.
,X
C(OH).
Bailey, J. R. Amer. Chem. J., Balti-
more, Md., 28. 1902, (380-103).
CYCLOID C7H.ON3
4-Oxycopazoline
Al^O 2-METHYL-4-OXYCOPAZOLINE.
Gabriel, S. und Colman, J. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (2S31-
2852).
1930
758
1930
CYCLOID CjHsO^Nj
2-4-Dioxycopazoline
Gabriel, S. mid Colman, J. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902. (2831-
2852).
CiNOHOUERONAZIDE C5H3N<
is DIOXYOOPAZOLINE CgHgN^
CO . NH
CO . NH
.CO . NH
NH . CO
Gabriel, S[iegimiiid] imd Colman, J.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(3847).
CYCLOID CHtONs
i-Phenyl-5-oxy-i • 2 . 3-triazole
Dimrotb, 0. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (4041-40G()).
CYCLOID C9H7ON3
Phenyloxytriazine
^^<C(OHf : N>t'P^
Wolff, Ludwig. I.iebios Ann. Chem.,
Leipzig, 325, 1902, (129-195).
CYCLOID C H7O2N3
Phenyl-urazole
P" • ^">C . OH
CO . N -^
Acree, S. F. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (553-562).
Constitution of phenylura-
zole. (1.) Amer. Chem. J., Baltimore,
Md., 27, 1902, (118-134).
3-Oxy-i-phenyl-5-keto-2, 5-dihy-
drotriazole
Etuyl ether
OC . N '^ ' '
a?!d Us Z-acetoxy derivative.
Acree, S. F. Berlin, Ber. D. cliem.
Ges., 35, 1902, (553-562).
CYCLOIDS C,H702N3
1-Phenyl-i, 2, 3-triazole
4 and 5-carboxylic acids
and their esters, -s-cJ/s, clc.
Dimroth, Otto. Beilin, Ber. D, chem.
Ges., 35, 1902, (1029-1038).
5-Amiko .\nd nitrophentl derivatives
of tlie 4-CARBOXYLIC ACID
^^^'^<C(NH,)>^-^'0,n
Dimroth, O. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (4041-40G0).
1-AmIN<:i and NlTROPnENYL DERIVATIVES
0/ the 5-CARBOxyLic acid.
Dimroth, Otto. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (1038-1047).
CYCLOIDS C9H7O3N3
5-Oxy-i-phenyl-i, 2, 3, triazole
4-carboxylic acid
^N===N
T(OH) : C . COgH
and its ester, salts, etc.
Dimroth, Otto. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (4041-4060).
Pli . N<;'
1 .Phenyl-5-triazolone 4-carboxylic
acid
The methyl ester CJ0H9O3N3
, n.T N : N
CO . CH . COjMe
also the ethyl ester.
Dimroth, Otto. Berlin, Ber. D. cliem.
Ges., 35, 1902, (4041-4060).
1930
CYCLOID CsHsONs
0-Oxy-l-phenyl-i-methyl-l .2.3-
triazole
Nrii<^,A^\>CMe
-C(OH)*
Dimroth, 0. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35. 1902, (i041-4060).
759 1930
CYCLOID C,4H„02N3
2-Oxy-3-acetaminophenazine
Also 2 acetoxy-acetamiiio-pheuaziue.
Ullman, F. vmd Mauthner, F. Berliu,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (4302-
4306).
CYCLOIDS C9HSO2N3
l-Phenyl-2-methyl-urazole and
i-Phenyl-4-methyl-urazole.
Acree, S. F. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (553-562).
CYCLOID CoHgOzNa
i-Phenyl-5-methyl-l , 2, 3-triazole
carboxylic acid
and its esters, salts, etc.
Dimroth, Otto. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902,(1029-1038).
CYCLOID CnHuO.Nj
i-Phenyl-2, 4-diinethylurazole.
Buscli, M[ax]. Berlin, Ber. I), chem.
Ges., 35, 1902, (1562-1565).
CYCLOID CisHuONa
Oxy-1, 2-diphenyltriazine.
Bilz, Heinrich mid Amd, Thankmar.
Berliu, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(344-347).
CYCLOID CsHnOaNa
1 . 5-Diphenyl-l , 2, 3-triazole
4-carboxylic acid
NPh<^^,p^>C . CO2H
Dimroth, 0. Berlin, Ber. D. chem.
Ges, 35, 1902, (4041-4060).
CYCLOID C16H13ON3
Phenylmethylbenzoyltriazole
CMe:N
NPh : N>^ • ^^ • ^'^'
Bamberger, Eugen mid Witter, Hugo.
J. prakt. Chem., Leipzig, (N.F.), 65,
1902, 139-149).
CYCLOID C,4H,ON3
a-Phentriazyl phenyl ketone
C,B,<
.N : N
N : C . CO . CeHc
Bamberger, Eugen und Witter, Hugo.
J. prakt. Chem , Leipzig, (N.F.), 65,
1902, (139-149).
CYCLOID C35H2,OaN3
Tri-a-pyridyl diphenylpentenyl
triketone
CsH4N.C0.CH(CHPh. CHj . CO . C5H4N)2
Engler, C. und Engler, A. [Indigo.]
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(4061-4066).
1930
7G0
1930
CYCLOIDS CONTAINING THREE
ATOMS OF NITROGEN AND
SULPHUR.
CYCLOIDS CmHiiNsS
3-Sulphydro-l , 5-diphenyl-
1,2, 4-triazole
NPli . N
cpii<:
■N
C(SH)
Wheeler, H. L. and Beardsley, A. P.
Amer. Cliem. J., Baltimore, Md., 27,
1902, (257-270).
5-Sulphydro-l, 3-diphenyl-
1, 2, l-triazole
HS . C<
.NPh . N
N - CPh
Wheeler, H. L. and Beardsley, A. P.
Amer. Chem. J., Baltimore, Md., 27,
1902, (257-270).
CYCLOID C14H10N4
Diphenyltetrazole
Di-7?i-AMiN0 COMPOUND and its d'lacetyl
and dUiydfo derivatives.
Junghahn, A[lfred] und Bunimowicz,
J. rel)er die Einwirkung von Ilydrazin
aid' Tliiamide. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (3932-3940).
CYCLOID C1GH14N4
Dibenzyltetrazine
Dl-p-AMINO COMPOUND
Also its diacetyl anddiliydro derivatives.
Junghahn, A[lfred] und Bunimowicz,
J. Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35,
1902, (3932-3940).
CYCLOID CisHnNsS
3-Sulphydro-5-phenyl-iiJ tolyl-
1,2, 4-triazole
'N
C . SH
Wheeler, H. L. and Beardsley, A. P.
Amer. Chem. J., Baltimore, Md., 27,
1902, (257-270).
CYCLOIDS CONTAINING FOUR
NITROGEN ATOMS.
CYCLOID C2H4N4
Tetrazoline
,C'II : N
HN<
N : CH
>NH
Ruhemann, Siegfried and Stapleton,
H. E. Tetrazoline. Part II. [Forma-
tion of pheuyltetrazolylthiouiea by the
action of phenylthiocarbimide on it ; the
compounds, C3H9N4I3 and C3H7N4I,
produced by the action of methyl iodide
on it.] London, J. Chem. 80c., 81,
1902, (2G 1-261); [abstract] Loudon,
Proc. Chem. Soc, 18, 1902, (30).
CYCLOID C1GH14N4
Dipyridyl-o-plienylenediamine
. p XT ^NH . C5II4N
I.e. (.,ti^ <j^jj j^^y^^
o/.so corresponding-2>2]henyle7iediamine
and derivatives of both.
Fischer, Otto. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (3674-3683).
CYCLOID CzoHnNs
Triphenylguanaz ole
(3, 5-Dia)id-4:-p]ienylurazole).
NH . CNPh"^
also ils dimethyl and diethyl derivatives.
Busch, M. und Ulmer, Th. Berlin,
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (171G-
1726).
1930
761
1930
CYCLOID C30H32N
1, 2, 4, 5-Tetra -o-tolyLhexahydro-
1, 2, 4, 5-tetrazole
C,Hj . N— CH2— X . CVH,
I I
C^R^ . N— CH,— N . CyH,
Also the p and m isomerides.
Rassow, Berthold uud -Riilke, Ivurt.
J. jirakt. Chein., Leipzig, (X.F.), 65,
1902, (97-122).
CYCLOID C32H36N4
3, C-Dimethyl-], 2, 4, 5-tetra-
p-tolylhexahydro-l, 2, 4, 5-tetrazine
C7H7 . N— CHile-N . C7H7
I I
C,H, . N— CHMe— N . C7H,
Rassow, Berthold und Riilke, Kurt.
J. prakt. Chem., Leipzig, (N.F.), 65,
1902, (97-122J.
CYCLOIDS CONTAINING FOUR
NITROGEN ATOMS AND OXYGEN.
CYCLOIDS C4H404N4
Bis-diazoacetic acid
CO2H . CH<^ : g>CH . CO2H
Silberrad, Oswald. [Formation of
Ijisdiazo-acetic acid. The action of
nitrogen trioxide on bisdiazoacetamide.]
London, J. Chem. Soc, 81, 1902.
(602-605) ; [abstract] London, Proc.
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CYCLOID C5H4O2N4
Xanthine
Syntliesi^t.
Fischer, Emil uud Tiillner, Hermann.
Verwandlung der Isoharnsaure in Harn-
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CYCLOIDS C5H4O3N4
Uric acid.
Tocher, J. F. The oxidation . . .
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Kriiger, iLirtin und Schmid, Julius.
Die Eutstehung der Harnsiiure aus
freien Purinbasen. Hoppe-Seylers Zs.
phj-sioL Chem., Strassburg, 34, 1902,
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Vicario. Delavaleur comparee des
principaux dissolvants de I'acide urique.
J. pharm. chim., Paris, (ser. 6), 15, 1902,
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Isouric acid
C0<5j^ • co><^'iI • ^'H . CN
Fischer, Emil und Tiillner, Hermann.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(2563-2571).
CYCLOID C6H6O3N4
Thurm, Richard. Ueber die Konstitu-
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berg a. H. (Druck v. G. F. Preiss), 1902,
(33). 22 cm.
•s-A-Diliydrotetrazine dicarboxylic
acid
DfAillDE
C^HeO^Ng i.e.
NH2 . CO . C<^-^^.g>C . CO . NH2
Silberrad, Oswald. [Preparation o£
s - X - diliydrotetrazinedicarboxylamide
and the action of nitrogen trioxide and
caustic potash on it ; also its compounds
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CYCLOID C3Hu,02N4
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1930
7G2
1930
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Lactimatliern in Lactame. Berlin, Ber.
D. chem. Ges., 35, 1902, (1991-1992).
CYCLOID C,oHu03N4
1, 3, 7.Trimethyl- 9-ethyl- 2, 6, 8-
trioxypurine.
Wislicenus, Wilhelm und Korber, Hein-
ricli. Ueber die Umlageriing vou Lac-
timathern in Lactame. Berlin, Ber. D.
cbem. Ges., 35, 1902, (1991-1992).
CYCLOID Ci,HioON4
Dipyridyl-urea {C5NH4 . NH)2C0
Tlie three isomericles.
Camps, Rudolf. Arcb. Pbarm., Berlin,
240, 1902, (345-305).
CYCLOID C24H26O2N4
Bisphenyl-n-propyl-pyraz olon e
NPb.CO >^^-^^^<C0 NPh
Bouveault, L. et Bongert, A. Paris,
Bui. Soc. cbim., (ser. 3), 27, 1902,
(1095-1 lOOj. [3163].
CYCLOID C27H32O2N4
Isovaleryldiantipyrine
C4H9 . CH(C3N20Me2Pli)2
CiiHi20N2 Pbenyldimetbylpyrazolone
(Antipyrine).
Eccles, David C. Tbe action of iso-
valeric aldebyde upon antipyrine. J.
Amer. Cbem. Soc, Easton,Pa., 24, 1902,
(1050-1052).
CYCLOIDS CONTAINING FOUR
NITROGEN ATOMS AND
SULPHUR.
CYCLOID Ci4H,2N4S
4-Phenyl-5-aniltriazolone-3-tliiol
N :C(SH) p^
NH . C(NPb)
and its Methyl ether.
Buscli, M[ax] und Ulmer, Tb. Ueber
die Producte der Einwirkuug von
Hvdrazinauf Tbiobarustoffe. II. Berlin,
Ber. D. cbem. Ges., 35, 1902, (1710-
1716).
CYCLOIDS CONTAINING FOUR
NITROGEN ATOMS, SULPHUR
AND OXYGEN.
CYCLOID C5H4O2N4S
Thioxanthine.
Fisclier, Emil und Tullner, Hermann.
Berlin, Ber. D. cbem. Ges., 35, 1902,
(2563-2571).
CYCLOID C6HCO3N4S
7-Thio-pseudouric acid
co<j5g : co>*^^ • ^^ ■ ^^ • ^^'
Fischer, Emil und TUUner, Hennann.
Berlin, Ber. D. cbem. Ges., 35, 1902,
(2563-2571).
CYCLOIDS CONTAINING FIVE
NITROGEN ATOMS.
CYCLOID CmHsiNs
Tri-2>tolyl-dehydroguanazole
N.CNCH J
N.CNC7H7
Busch, M[ax] und Ulmer, Tb. Zur
Kenntniss der Aminoguanidine. Berlin,
Ber. D. cbem. Ges., 35, 1902, (1716-
1726).
CYCLOID C23H23N5
Tri-2>tolyl-guanazole
(3 . 5-Ditord-i-lotijlnrazule)
NH.CNCH,^^
NH . CNC7H7 ' '
Busch, M[ax] und Ulmer, Tli. Berlin,
Ber. D. cbem. Ges., 35, 1902, (1710-
1726).
1930 763
CYCLOID C32H23N5
Tri-j8naphthylguanazole
NH.CNCioH, '" '
Busch, M[ax] uiul Ulmer, Th. Berliu,
Ber. D. clieiu. Ges., 35, 190^, (1716-
1726).
1940
CYCLOID C28H20N6S2
Sulpliido-bis-1, 3-diphenyl-
1, -, i-triazole
S(C„H,„N3),
Wheeler, H. I., and Beardsley, A. P.
Amer. Chem. J., Baltimore, Md., 27,
1902, (257-270).
CYCLOIDS CONTAINING FIVE
NITROGEN ATOMS AND OXYGEN.
CYCLOID C21HJ9O2N5
Metliyli'ubazonic acid
CO — C . N = C . CO
Prbscher, Fr. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (1436-1437).
CYCLOID C23H20N6S4
Disulphido-bis-diphenyl-triazole
^2lCi4iiiQN3)2
Wheeler, H. L. and Beardsley, A P.
Amer. Chem. J., Baltimore, ild., 27,
1902, (257-270).
1940 CYCLOIDS CONTAINING
SEVERAL ELE]\IENTS BESIDES
CARBON.
CYCLOIDS CONTAINING FIVE
NITROGEN ATOMS AND
SULPHUR.
CYCLOID C H.NbS
Phenyltetrazolylthiourea
NHPh . CS . N<^^ : (^jj>^'H
Riihemann, Siegfried, and Stapleton,
H. E. [Phenyltetrazoljdthiourea from
the action of phenylthiocarbimide on
tetrazoline.] London, J. Chem. Soc, 81,
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Iso-, Anti-undThiopyrin. Diss. Rostock.
Freiberg (Druck v. Gerlach), 1902, (39).
22 cm.
CYCLOIDS CONTAINING OXYGEN
AND NITROGEN IN CLOSED
CHAINS.
CYCLOIDS CONTAINING SIX
NITROGEN ATOMS.
CYCLOID Ci HuNe
4, 4-Dipyriinidylethylenediamine
and its Dimetiivl iiomolouue.
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CYCLOID C^HsO.N
Betaine s
Dimethylethyl, Diethyhnethyl, /3 Tri-
methylpropio, y Trimethylbutyro
derivatives.
R,N . CHo . CO . 0
CYCLOID C3H4ON2
Diazoacetylacetone
N : N
>0
WiUstatter, Richard. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (584-620).
HC : CMe
and the benzovi, derivative.
Wolff, Ludwig. Liebigs Ami. Chem.,
Leij)zig, 325, 1902, (129-195).
CYCLOIDS C4H;02N
M-M-Ketopentoxazolidine
CH2 . CH2 . o
CH2 . NH . CO
NiTUO DERIVATIVE.
Franchimont, A[ntoine] P[aul] ]S[[ico-
las] et Lublin, A. [Sur la yu-ceto- N-
nitropentoxazolidine, le derive nitre de
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Oxymethyl-oxazoline
SlLrinDRO DEKIV.VTIVE
C4H7O2NS i.e. ^ • ^^2 >CH . CH2OH
C(SH) . 0
Maquenne, L. et Roux, E. Paris,
C.-R. Acad. Sci., 134, 1902, (1589-
1592).
CYCLOID C4H,oON2
Morpholylhydrazine
«<ch::cS;>^^^-n^^
Its MONOIiENZOYL and BENZYLIDENE
compounds.
Knorr, Ludwig mid Brownsdon, Henry
W. Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(4474-4478).
CYCLOID CHuOjN
Betaine
Salt C6H12O2NAUCI4
Fischer, Emil. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 19U2, (1593-1595).
1940
CYCLOID CeHsOsNj
Diazoacetoaceticester anhydride
>0
(65
1940
EtO,C
X
Cile'
Wolff, Ludwig. Liebiss Ann. Chem.,
Leipzig. 325, 1902, (129-i95j.
CYCLOID C H ON
Tiimethyl-iso-oxazole
Benzoyl heeivative
Bz . CH, . C<^'^^ ■ 9
t Ale . X
(4^PhenacyI-3, 5-dimethyl-iso-oxazole).
March, Fr. Paris, C.-R. Acad, sci.,
134, 1902, (S13-8:15j.
CYCLOID CHsON
Antliranil
C.H,4^>0 or C.H.42
{See also 19-30).
Bamberger, Eug[en]. Deber das Ver-
halten des Anthranils, Phenylhydroxyl-
amins nnd o-Hydroxylaminobenzal-
doxims gegen Hvdroxvlamin und Lxift.
Berlin, Ber. D. 'cbem. Ges., 35, 1902,
(3893-3898).
CYCLOID CtH.ON
Methylpropyliso oxaz ole
CMe . 0.
.CiCsH,) . O
C(:C3H,)>°'-^'H<^.Me = X
Bouveault, L. et Bongert, A. Paris,
Bol. Soc. chim., (ser. 3), 27, 1902,
(1083-1088).
Galactoxazoline
SCLPHTDEO DERITAXrVE
j^^CHj CH[CH0H]3 . CHjOH
^ X(SH) . 6
Roux, E. Sur ime nouveUe base
derives du galactose. Paris, C.-R. Acad.
sci., 135. 1902, (691-^93).
CYCLOID CiHsOsN
Carbonyl-salicylamide
C^rr^O . CO
^" *^C0 . XH
Etnliom, Alfred iind Schmidlin, Julius.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(3653-3656).
CYCLOID CiHnOsN
3 . o-Dimethyl-l-oxazylpropionic
acid
-CMe
■ CH, .CH,
^CMe . C
CO,H
Marcli, F. Ann. chim. phvs., Paris,
(ser. 7), 26, 1902, (295-366). "
3 . -j-Dimethyl-i-oxazyl-''* propiomc
acid
CHMe . CO,H
v^O . CMe^
^^^CMe
March, F. Ann. chim. phys., Paris,
(ser. 7;, 26, 1902, (295-366).
Ethyl ester.
March, Fr. Paris, C.-R. Acad, sci.,
134, 1002, (179-181J.
CYCLOID C;H;:0;N
Tetraoxy butyloxaz oline
SOLPHYDRO DERIVATIVE C7H,305NS I.e.
5SH^'o^^^ • [CHOHiCH^ . OH
Maquenne, L. et Rous, E. Paris,
C.-K. Acad. Sci., 134, 1902, (1589-
1592J.
CYCLOID C H ON3
Phenylazoisoacetaldoxime
its MfmiYI. ETIIER
, ,^CMe . N : XPh .
XMe
Bamberger, Eug. und Frei, Johannes.
Ueber ^Vlkylining von Phenylazoacetal-
doxim. Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35,
1902, (746-756).
1940
766
1940
CYCLOID CEHir,02N4
Dimorpholyl-tetrazone
[•'<ct::c3:>^-n:]^
Knorr, Ludwig und Brownsdon, Henry
W. Berlin, Ber. D. ehem. Ges., 35,
1902, (4474-4478).
CYCLOID C.Hi,ON
Dimethyl-butenyl-isooxazole
Leser, Georges. Paris, Bui. Soc.
chim., (ser. 3), 27, 1002, (64-71).
CYCLOID CioHeOaNr.
4.4-Dipyrimidyl-glyoxiineperoxide
0,1X3X2 . 0 : X . 0
I I
C4H3X2 . C : N . 0
Gabriel, S[iegmtmd] und Colman, J.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(1569-1575).
CYCLOID CjoHuO^N
Trimethyl-quinolide
CMe : X . C . GH^
CMe : CMe . 0 . CO
its salts and iodomethylate.
Wolff, Ludwig. Liebigs Ann. Chem.,
Leipzig, 322, 1902, (.351-391).
CYCLOID CioHnON
Methyl-hexyl-isooxazole
^<C(CeHS>GH
Leser, Georges. Paris, Bui. Soc.
chim., (ser. 3), 27, 1902, (64-71).
CYCLOID Cu,H2n02N2
Ethylenebismorpholine
[^<cS::cS;>N-cH3.]^
and its double salts.
Knorr, Ludwig und Brownsdon, Henry
W. Berlin, Ber. D. cliem., (^es., 35,
1002, (4470-4473).
2>0
CYCLOID CnHoOeN
3-Ketophenmorpholine-i-acetic-
C-carboxylic acid
MONOMETHYL ESTER C12H11O5N i.e.
C02Me . C6H3<^ 9^
' N(CH2 . COjH) . CH2
Einhom, A. und Ruppert, E. Liebigs
Ann. Chem., Leipzig, 325, 1902, (305-
339).
CYCLOID CuHhOjN
EtCH<^^^^>NPh
(lactam of the j^hejiylur ethane of
a-oxybutyric acid).
Lambling, E. Paris, Bui. soc. chim.,
(ser. 3), 27, 1902, (606-612).
CYCLOID CaHnON
Dimethyl-hexenyl-isooxazole
^^<C(CeH,0>^'^''
Leser, Georges. (III). Paris, Bui.
soc. chim., (ser. 3), 27, 1902, (64-71).
CSfCLOID CisHjOaN
Oxybenzeneazoxindone
0 . C : CH . CO
' '^N : C . CH : COH
.and its acetyl compound.
Diepolder, Emil. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (2816-2822).
CYCLOID CnHsON
Phenoxazine
DiNITROPEENOXAZINE
C6H4<jfjj>C6H2(N02)2
Crocker, J. C. [Formation of sodium
naphthadinitrophenoxazine - suli^honate,
sodium dinitrophenoxazine - suljDlionate,
naphthadinitrophenoxazine and picrami-
nodinitrophenoxazine.] Cambridge,
Proc. Phil. Soc, 11, 1902, (342-346).
1940
767
1940
CYCLOID CijHgO.Ns
Diamino -phenoxaz one
and its diacetyl derivative.
Kehrmaim, F. Liebi^s Ann. Chem.,
Leipzig, 322, 1902, (1-77).
CYCLOID C12H10O2N6
Dimethylpyrimidyl-glyoxime-
peroxide
MeC.HoX, . C : X . 0
I I
MeC^H^Nz . C : N . 0
Gabriel, S[iegmuud] und Colmaa, J.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(1569-1575).
CYCLOID CnHuONs
Diaminophenoxazine
Diacetyl derivative
C6H4<^0^>C6H2(NHAc)2
Also its bromide and anilinoauhydride,
DtACETAMINOPlIENAZOXONE
and DIAMINOPHENAZOXONE.
Kehrmann, F. Liebigs Ann. Chem.,
Leipzig, 322, 1902, (1-77).
CYCLOIDS CiHiaOsN
Compound
CHMe., . c^<^(^^^>N^h
Lambling, E. Paris, Bid. soc. cliim.,
(ser. .3), 27, 1902, (606-612).
COMPOI'ND
EtCH, . CH<^^^^'^VNrh
Lambling-, E. Paris, Bui. soc. chim.,
(ser. 3), 27, 1902, (606-612).
CYCLOID C12H17O2N
Phenazoxone
Kehrmann, F. und Saager, A. Ber-
lin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (341-
342).
CYCLOID CnHuON
Methylphenoxazine
MeC6H3<^Q^>C6H,
Kehrmann, F. Ueber die Constitution
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CYCLOID C14H15ON
Dimethyl-phenoxazine
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Triphenazineoxazine
C6H,<2>CeH,</2>C6H,
Diepolder, Eniil. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (2816-2822).
CYCLOID C20H13O3N
^-Phenyl-/>benzoyloxybenzoxazole
PhCO . 0 . C6H3<^>CPh
Henrich, Ferd[iiiand] und Wagner,
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CYCLOID C,iH„ON
Triphenyloxazole
Ph . c . N.
Ph . C . O'
Pinner, A. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (4131-4142).
1940
768
1940
CYCLOID C24H15ON3
Triphenoxazine-N-phenylazine
C6H4<^^-^C'eH2><^Tp}^>C'6H4
and its hydrochloride.
Diepolder, Emil. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (2816-2822).
CYCLOIDS CONTAINING SELE-
NIUM AND NITROGEN IN
CLOSED CHAINS.
CYCLOID CuHnNvSe
Selenopyrine
(l-Phenyl- 2, 2>-dimeiltfjl- 2, 5-seleiio-
pyrazole)
Salts, -derivatives, -trioxide
Halogen compounds etc.
Michaelis, A[ug.]. Liebigs Ann.
Cheui., Leipzig, 320, 1902, (1-51).
CYCLOID CizH^NiSe
4-Methylselenopyrine
{l-Plienyl- 2, 3, i-irtmeOiyl- 2, 5-seleno-
pyrazole).
Michaelis, A[ug.]. Liebigs Arm.
Chem., Leipzig, 320, 1902, (1-51).
CYCLOIDS CONTAINING SULPHUR
AND NITROGEN IN CLOSED
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CYCLOID CeHsOsNSz
m - Benzene disulphone
hydroxylamine
C6H,<^^^>N . OH
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CYCLOID CHjNsS
Iminophenylthiodiazoline
Benzoyl dehivative
N<%-,;Vc : NBz
Wheeler, Henry L. and Beardsley, A.
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1902, (257-270).
1940 769
CYCLOID C9H7ONS2
■t-Keto---thio-"-phenyl-thiazole
dihydride
— cs
>XH
CHPh . CO
Wheeler, H. L. and Johnston, T. B.
J. Amer. Chem. Soc, Pa., 24, 1902,
(68tt-690;.
CYCLOID C HON.S
Phenyl-ij'-thiohydantoin
NPh . G : NH
and the isoMEnic C0<*^^2 ' ?
XH. C^XPh
Wheeler, H. S. and Johnson, T. B.
Amer. Chem. J., Baltimore, Md., 28,
1902, (I2I-I081.
1940
CYCLOID CiHnNaS
Thiopyiine
(1 . Phenyl . 2,-3 . d'imetIiijl-2, o-tJnopy-
razole.)
Preparation, enjstaUo'jrapliy, salts, etc.
halogen derivatives.
Michaelis, A[ug.] Liebigs Ann.
Chem., Leipzig. 320, 1902, (1-51).
CYCLOID CnHj,ON>S
0- and 2>Xylyl->^-thiohydantom
XCCeHsMe^) . C : XH
Wheeler, H. S. and Johnson, T. B.
Amer. Chem. J., Baltimore, ild., 28,
1902, (121-158).
CYCLOIDS Ci H,ON,S
Metliylbenzoylthiodiazole
X: X
PhCOC : Cile
Wolff, Liid\\-ig. Liebigs Ann. Chem.,
Leipzig. 325, 1902, (129-195).
>S
Phenylacetylthiodiazole
X : X
CH3COC : CPh'
and its semicarbazone
also METHYIACETVLTHIODIAZOLE.
Wolff, Ludwig. Liebigs Ann. Chem.,
Leipzig, 325, 1902, (129-195).
CYCLOID C; H, N2S
l-Phenyl-2-methyl-2- 5-thiopyrazole
MichaeUs. A. Lieljigs Ann. Chem.,
Leipzig. 320, 1902, (1-51).
CYCLOID CrH; ON2S
0- anil /3-Tolyl-4-thiohydantoin
,CH, . .S
^X(C,H7) . C : XH
Wheeler, H. S. and Johnson, T. B.
Amer. Chem. J., Baltimore, ild., 28,
1902, (121-158).
(D-321.S;
(■0<'
CYCLOID CuHiGN.S
p-Phenethyl-x-thiohydantoin
^Q^CH, s
X(C6H, . OEt) . C : XH
Wheeler, H. S. and Johnson, T. B.
Amer. Chem. J., Baltimore,
1902, (121-158).
.Aid., 28,
CYCLOID CuH.O.NS
Thiopyrinetrioxide
l-Phe7iyl-3-victh>jl--2, 5-iJijrazolesul plionic-
acid.
Michaelis, A[uf;.] Liebigs Ann.
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CYCLOID CuHuNjS,
Phenyl-tiimethylene-dithio-if-
biuret
prx ^CHj . S . C(NH)-^>-p,
^^2^CH2.S.C(N-H)>^^^''
Wheeler, H. L. and Merriam, H. V.
J. Amer. Chem. Soc, Easton, Pa., 24,
1902, (43tl-i-18).
1940
CYCLOID C.HtONS
Phenazthione
CeH,<|>CeH3\o
also PHEKOXAPHTriAZTIIIOKE,
DlNAPIITHAZTHION E
and their derivatives.
Kehnnann, F. Liebigs Ann. Chem.
Leipzig, 322, 1902, (1-77).
770 1940
CYCLOID CigHibNS
m- Metliylbenzenyl -p- amino -m-
thioxylenol
and its isomeric mononitro derivatives.
Scbultz, G[ust.] uud TichomirofiF, JI.
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CYCLOID Ci HoNS
Phenazthionium
BROMIDE C'lgHgXSBr
C6H4^gg^C6H4
also the picrate and anilino compocnds.
Kehnnann, F. Liebigs Ann. Chem.,
Leipzig, 322, 1902, (1-77).
CYCLOID CigHisN^Sz
Phenyl-phenylethylene-
dithio -'I' -biuret
CHPh . S . C(XH)^
CH2 . S . C(NK;
>NPh
Wheeler, H. L. and Merriam, II. i\
J. Amer. Chem. Soc., Easton, Pa., 24
1902, (439-448).
CYCLOID Ci2H,4N2S
Methylthiopyrine
{l-Phenyl 2, 3, -1 . trimctUyl-'l, 5-lltlopij-
razole.)
Michaelis, A[ug.]. Leibigs Ann.
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CYCLOID CeHnN.S,
Thioquinanthrene
Salts.
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CYCLOID CbHuONS
2, 4-Diketo-"-diphenyl-tetrahyclro-
thiazole
CPh2 . CO
Wheeler, H. L. and Johnson, T. B.
J. .iXjner. Chem. Soc, Easton, Pa., 24,
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CYCLOID CeHnNS
a and )3-Naphthophenazthionium
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Cycloid C,oHi:NS
a and /8-Diiiaphthazthionium
and their picrates.
Kehrmann, F. Liebigs Ann. Chem.,
Leipzig, 322, 1902, (1-77).
CYCLOID C2oHicN2S2
Dimethyl-thioquinanthrene
Salts.
Edinger, Albert und Ekeley, John B.
Berlin, Ber. D. chem. Ges., 35, 1902,
(96-98;.
3940
771
2000
CYCLOID C2iH,eON:S
Triphenyl-i^-thiohyclantoin
S.C(NPh)
CPh3 . C0>^^
Wbeeler, H. L. and Johnson, T. B.
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Ph.AsCl.
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Diphenylarsenic sulphide
[Ph2 As],S
and a series of derivatives.
Michaelis, A. Liebigs Ann. Chem.,
Leipzig, 320, 1902, (271-344); 321,
1902, (141-248j.
Phenyl-/>tolylchlorarsine
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Michaelis, A. Liebigs Ann. Cbem.,
Leipzig, 320, 1902, (271-344); 321,
1902, (141-248).
Triplienylai'sine
PhjAs.
also its nitro and amino compounds.
Michaelis, A. Liebigs Ami. Chem.,
Leipzig, 320, 1902, (271-344); 321,
1902, (141-248).
Diphenyltolylarsine
PhaAsCjH,
and a series of derivatives.
Michaelis, A. Liebigs Aim. chem.
Leipzig, 320, 1902, (271-344); 321,
1902,(141-248).
Phenylditolylarsine
Ph . As . (CjH7)2
and derivatives.
Michaelis, A. Liebigs iVim. Chem.,
Leipzig, 320, 1902, (271-344); 321,
1902, (141-248).
2000
772
2000
Tritolylarsine
(CH3 . CeHJjAs.
p-and m-fonns and derivatives.
Michaelis, A[ug.]. Liebigs Ann.
Chem., Leipzig, 320, 1902, (271-344);
321, 1902, (141-248).
Trixylylarsine
and derivatives.
Michaelis, A. Liebigs Ann. Chem.,
Leipzig, 320, 1902, (271-334) ; 321,
1902, (141-248).
Tetraphenyldiarsine
PhjAs-AsPhz
and a series of derivatives.
Michaelis, A. Liebigs Ann. Chem.,
Leipzig, 320, 1902, (271-344); 321,
1902, (141-248).
Trimesitylarsine
[(CH3)3C6H2]3 As
'Tm-tert butyl-triphenylarsine
(MesC . CeHJj As
also TRrNAPlITIIYLARSINE.
Michaelis, A[no;.]. Liebigs Ann.
Chem., Leipzig, 320, 1902, (271-344) ;
321, 1902, (141-218).
m-Dixylylphenylarsine
/>TRIETlIVLTUIPIIENyLAnSINE
(EtC6H3)3 As
Tr ipseudocumy larsine
dlpseubooumyxphen ylarsine
p-TRICUMYLARSIKE.
Michaelis, A[ug.]. Liebigs xVnn.
Chem, Leipzig, 320, 1902, (271-344);
321, 1902, (141-218).
Triphenylarsenic-betaine
Ph3As<
CH, . COOH
OH"
also its CHLORIDE and aniiydride.
Michaelis, A. Liebigs Ann. Chem.,
Leipzig, 320, 1902, (271-344); 321, 1902,
(141-248).
Triphenylmethylarsenicketobetaine
Ph3As<^H>C<;^f^
also its CHLORIDE and ANiri'DEIDE
Michaelis, Aaio]. Liebigs Ann.
Chem., Leipzig, ^320, 1902, (271-344);
321, 1902, (14f-248;.
Tetraphenylarsenicketobetaine
ph3As<;3">c<^Q^
and its salts
Michaelis, A. Liebigs Ann. Chem.,
Leipzig, 320, 1902,' (271-344); 321,
1902, (141-248).
Triphenylalkylarsonium
Compounds
'IRIPHENYLMETIIYLARSONll'M IODIDE
Ph3As<J^2
and a large series of similar compounds.
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a-Naphthalene mercury acetate
C,2Hio02Hg
Dimrotb, Otto. Berlin, Ber. D. chem.
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MERCURY DERIVATIVES OF PHENOLS.
o-Mercury phenol
HO . CeH, . Hg . CeH^ . OH
Dimrotli, Otto. (4. Mitt.) Berlin,
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2873).
p-Anisyl mercury acetate
C6H4(OMe)HgO . COCH3
also P-.WISYLMERCURY CHLORIDE
Dimroth, Otto. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (2S53-2873).
Resorcinol mercury chloride
CeU3(OH)2HgCl
also Resorcinol dimercury dichloride
CeH2(OH)2(HgCl)2
Dimroth, Otto. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (2853-2873).
p-Cresol mercury chloride
C6H3(OH)Me(HgCl)
and the corresponding mercury iodide and
MERCURY acetate.
Dimroth, Otto. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (2853-2873).
2J-Cresol mercury oxide
C6H3(Me)<
Hg
o'
and its sodium salt.
Dimroth, Otto. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (2853-2873).
25-Cresol dimercury diacetate
(CH3CO . 01Ig)2 C6H2(OH)Me
Dimroth, Otto. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (2853-2873).
Thymol mercury chloride
C6H2(CH3)(C3H,)(OH)HgCl
also thymol mercurj- diacetate.
Dimroth, Otto. Berlin, Ber. D. chem.
Ges., 35, 1902, (2853-2873).
2000
775
2000
Mercuiy cineol salts
C\„H,-OXHg
(uhere x = iodine or chlorine)
i.e. MeC . 0 . CMea . CH
CH(Hgl) CH2
Sand, Julius mid Singer, Fritz. Berlin.
Ber. I), chem. Ges., 35, 1902, (3170-
-3187).
a-Mercury-f!-a?!s-terpin iodide
CioH,903HgI.
i.e. Hgl . CH . CMe(OH) ^p „
CH2 . CH(C3H,0)^'-2^*
also the labile 8 form.
Sand, Julius imd Singer, Fritz. Berlin.
Ber. D. chem. Ges., 35, 1902, (3170-
5187).
Mercury derivatives of acids.
Organo-metallic mercury derivatives of
Acrylic acid : C3H4Hg03 and
Biilmann, Eiuar. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (2571-2588).
Mercury derivatives of malonic ether
(CnHjoOioHg^ and CHioO^Hg^Cl^)"
and of malonic acid (C3Hg2043aq,
C9Hi8Hg502o and Ci5H3eHg3036).
Biilmann, Einar. Berlin, Ber. D.
•chem. Ges., 35, 1902, (2571-2588).
C6H6Hg03 an organo-metallic mercury
derivative of crotonic acid.
Biilmann, Einar. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (2571-2588).
Mercury derivatives of maleic acid
(CjHioHgjOg) and of fumaric acid
(C.H^O^Hg).
Biilmann, Einar. Berlin, Ber. D.
chem. Ges., 35, 1902, (2571-2588).
Mercury derivatives of itaconic acid
(Ci(|Hg3HioO)(|3aq) of citraconic acid
(C7HsO,Hg23aq) and of mesaconic acid
(CsH^O^HgSaq)
Biilmann, Einar. Berlin, Ber. D.
<'hem. Ges., 35, 1902, (2571-2588).
u-Oxymercuri-benzoic acid
a:s'hydride
CeH,<g^>0
Dimroth, Otto. Berlin, Ber. D. chem.
(^.es., 35, 1902, (2853-2873).
'3-Oxymercuri-salicylic acid
ANHYDRIDE
CsH3(0H)<^^>0
Dimroth, Otto. Berlin, Ber. D. chem.
(4es., 35, 1902, (2853-2873).
Mercuiy deiivatives of Ketones.
Phenacyl mercury chloride
CeHs . CO . CH2 . HgCl.
Dimroth, Otto. Berlin, Ber. 1 ). chein.
Ges., 35, 1902, (2853-2873).
'j-Benzophenone mercury chloride
CeHs . CO . C\E, . HgCl
also the dimercury bichloride
C0(CeH4 . HgCl)2
and the merccry bromide
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Acid CeHgO^N^P i.e.
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Acid C^HsONClaP i.e.
OP(NH . C6H,Me)Cl3
Caven, Robert Martin. [PrejDaration
of p-tolnidinophosi^horyl cliloride and
the action of ammonia and potassium
hydroxide on it.] London, J. Chem.
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Acid C^HgO^NClP i.e.
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Acid CsHnO^NClP i.e.
OP(OMe)(NH . C6H4Me)Cl
Caven, Robert Martin. [Methoxy-p-
toluidinopliosphoryl chloride and the
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Acid CgHi^OjNP i.e.
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2000
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r 200a
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CH3 ^ ^ ^Cl
C,H5> ^ <CH2 . CO . Ph
Pope. William Jackson aud NeviUe,
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Phenyl-methyl-selenetine bromide
C9Hji02BrSe i.e.
G ^3^0 ^Br
CjHs^^^^CH^ . CO,H
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3010
770
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Ecgonine CgHijOaN
Methyloiodide CgHijOsKileTaci
Methylocliloride CgHuOaNMeCIaq
Methylohydroxide C9H,503NMe(OH)a<i
Ethylo-iodide CgHijOaNEtlaq
Ethylo-hydroxide CgHisOsNEtOHaq
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Willstatter, Richard uiid Foumeau,
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D. chem. Ges., 35, 1902, (1910-1926).
MeTHYLLUPININE C11H21ON .
CioHisON . CH3
also DiMETUYLLCPINIKE CioHi70N(CHj),,
Willstatter, Richard und Foumeau,
Ernest. Berlin. Ber. D. chem. Ges., 35,
1902, (1910-1926).
LcpiNiNic Acid C10H17O2N
CgH.eN . CO2H .
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Willstatter, Richard und Foumeau,
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Pilocarpine CnHigOjXj i-c
CUEt . CH . CH, . Cile . X
t'U.O.CH,
CH.N
>CH
Pianer, A[dolf] und Schwarz, U.
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Protopine C.oHigOsX
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probably, CuH;406, 3H20, (m. p. 201--
205^) from acacia catechu ; its pentaben-
zoyl and disazobenzene derivatives and
the triacetyl derivative of the latter ;
also the action of fused alkali on it ;
Catechin (b), C,5Hi406, 4H,0, (m. p.
175-177°) from Garabier catechu ; its
pentabenzoyl, tetrabenzoyl, and disazo-
benzene derivatives, and the triacetyl
derivative of the last-mentioned ; also
the action of fused alkali on it ; Cate-
chin (f), C15HJ4O5, (m.p. 235-237°) from
Gambier catechu, and its disazobenzene
derivative ; also the action of fused
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Weitere Mittheilungen
ub?r die praktische Anwendmig meiner
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Urhana, Bull.
Agric. Exp. Sta., Neic
Mexico, Mesilla Park,
Bull.
Agric. Exp. Sta., New
York, Geneva, Cont.
Agne. Exp. Sta., North
Carolina, Ealeigh, Bull.
Agric. Exp. Sta., Wash-
ington, Pullman, Bull.
Agric. Exp. Sta., Wiscon-
sin, Madison, Bull.
Agnc. Exp. Sta., Wiscon-
sin, Madison, Rep.
Agric. Gaz., Sydney, N.S.W.
Agric. Led , Calcutta
Allg. Brauerztg, Niirnberg
Allg. PhotZtg, TJalle
AmatPhot. Leipzig . . .
Amer. Chem. J., Baltimore.
Md.
Amer. J. Physiol., Boston,
Mass.
Agricultural Experiment Station. Il-
linois, Urbana, Bulletin.
Agricultural Experiment Station. New
Mexico, Mesilla Park, Bulletin.
Agricultural Experiment Station. New
York, Geneva. Contribution.
Agricultural Experiment Station. North
Carolina, Raleigh. Bulletin.
Agricultural Experiment Station. Wash-
ington, Pullman. Bulletin,
Agiucultural Experiment Station. Wis-
consin, Madison. Bulletin.
Agricultural Experiment Station. Wis-
consin, Madison. Report.
Agricultural Gazette, Sydney, N.S.W. ...
Agricultural Ledger, Calcutta ...
Allgemeine Brauer- und Hojafen-Zeitung.
Niirnberg. [tagl.]
Allgemeine Photographen-Zeitung, hrsg.
V. Emmerich. Halle, [fi-iilier Miin-
chen.] [woch.] Nebst Beil. : Mo-
tivenschatz und Technische Rund-
schau.
Der Amateur-Photograph. Monatsblatt
fiir Liebhaber der Photographic, red.
V. Liesegang. Leipzig, [monatl.]
American Chemical Journal. (Johns
Hopkins University), Baltimore, Md.
American Journal of Physiology, Boston,
ifass.
— U.S.
— U.S.
— U.S.
— U.S.
— U.S.
— U.S.
— U.S.
1 N.S.W.
1 Ind.
19 Ger.
31 Ger.
39 Ger.
12 U.S.
17 U.S.
952
Amer. J. Sci., Neic Haven,
Conn.
Ainsterilam, Proc. Sci. K.
Altad. Wet.
Amsterdam, Versl. Wis
Nat. Afd. K. Akad. Wet
Ann. cliim. analyt., Pa7-is
Ann. chim. phys., Paris
Ann. electrobiol. electro-
ther., Paris
Ann. Inst. Pasteur, Paris.
Ann. Natphilos., Leipzig .
Ann. Physih, Leipzig
Apollo, Dresden
ApothZtg, Berlin
Arch, exper. PaUi., Leipzig
Arch. ges. Physiol., Bonn ...
Arch. Byg., MiincJien
Arch. Pliarm., Berlin
Arch. Sci. Phya., Oenhve ...
American Journal of Science, New
Haven, Conn.
Proceedings of the Sections of Sciences,
Koninklijke Akademie van Weten-
schap2Jen, Amsterdam, 8vo.
Verslageu der Vegaderingen van de
Wis- en Natunrkundige Afdeeling
der Koninklijke Akademie van Weten-
scbapjjen, Amsterdam, 8vo.
Annales de chimie analytique appliquee
a rindustrie, a I'agricult., a la phar-
mac, et a la biologic (fusionnees
avec la Revue de ckimie analytique).
Dir. Crinon. Paris, [bi-mensuel.]
Annales de chimie et de physique. R6d.
MM. Berthelot, Friedel, Mascart,
Moissan. Paris, [raensuel.]
Annales d'electrobiologie, d'electrothera-
pie et d'electrodiagnostic. Dir. d'Ar-
sonval, Tripier, Apostoli, Doixmer,
Oudin. Paris, [bimestr.]
Annales de I'lnstitut Pasteur. Dir.
Duclaux. Paris, [mensuel.]
Annalen der Naturphilosophie. Leipzig
Annalen der Physik, hrsg. v. Drude.
Leipzig, [monatl.]
Apollo. Unabhangiges Fachblatt fiir
Pliotographen und Kunstliebliaber,
hrsg. V. Hoffmann. Dresden. [J
monatl.]
Apothekerzeitmig. Organ des deut-
schen Apotheker-Vereins. Berlin.
[| woch.] NebstBeibl. : Rejjertorium
der Pharmacie.
Archiv fiir experimentelle Pathologic
imd Pharmakologie, red. v. Naunyn
u. Schmiedeberg. Leipzig. [9-12
H. jar].]
Archiv fiir die gesammte Physiologic
des Menscheu und der Tliiere, hrsg.
v. Pfliiger. Bonn. [48 H jahrl.]
Archiv fiir Hygiene, hrsg. v. Buchner
etc. Miinchen. [8 H jahrl.]
Archiv der Pharmacie, hrsg, vom deut-
schen Apotheker-Verein. Berlin,
[monatl.]
Archives des sciences physiques et
naturelles. Geneve, Lausanne et
Paris. 8vo.
19 U.S.
3 Hoi.
7 Hoi.
43 Fr.
44 Fr.
49 Fr.
60 Fr.
1285 Ger.
44 Ger.
49 Ger.
50 Ger.
61 Ger.
C3 Ger.
69 (ier.
81 Ger.
10 Swi.
953
Artiller. Zurn., St.
Peterburg
Astr. Nachr., Kiel...
Astroph. J., Chicago, III.
Atel. Phot., Halle ...
Austral. iliii. Stand.,
Melbourne
Bayr. IndBl., Miinchen
Ber. Laiidw. Ostafrika,
Heidelberg
Bergen, 'Naturen ...
Berlin, Abh. Ah. Wiss.
Berlin, Ber. D. bat. Ges. ..
Berlin, Ber. D. chem. Ges...
Berli7i, Ber. D. pharm. Ges.
Berlin, Mitt, techn. Ver-
auchsanst.
Berlin, SitzBer. Ak. Wiss.
Berlin, Vcrh. D. physik.
Ges.
Berlin, Verh. Ver.Gevxrbfl.
Berlin, Veroff. Inst.
Meeresk.
ApTHJiJiepificKin Hxypnaat. O.-IIeTep-
6ypri> [Journal d'Artillerie. St.
Petersbourg].
Astronomisclie Xacln-ichten, hrsg, v.
Kreutz. Kiel, Hambiug. [72 Nrn
jahrl.]
Astrophysical Journal. (University of
Chicago), Chicago, 111.
Das Atelier des Photographen, red. v.
Miethe. Halle. [monatl.] Nebst
Beibl. : Photogi-aphische Chi-onik.
[w5ch.]
The Australian Mining Standard,
Melbourne
Bayrisches Industrie und Gewerbeblatt,
hrsg. V. Ausschuss der poly technischen
Vereins Miinchen. Miinchen. [woch.]
Berichte iiber Land- und Forstwirt-
shaft in Deutsch-Ostafrika. Hrsg. v.
kais. Gouvernement Dares-Salam.
Heidelberg, [zwangl.]
Naturen, Bergen ...
Abhandlungeu der kgl. Akademie der
Wissenschaften zu Berlin Berlin,
[jahrl.]
Berichte der deutschen botanischen
Gesellschaft. Berlin, [monatl.]
Berichte der deutschen chemischen
GeseUschaft, Berlin. [20 H. jahrl.]
Berichte der deutschen phannaceuti-
schen Gesellschaft. Berlin. [10 H.
jahrl.]
Mittheilungen aus den kgl. technischen
Versuchsanstalten zu Berlin, red. v.
Martens. Berlin. [6-8 H. jahrl.]
Nebst Erganzungsheften.
Sitzungsberichte der kgl. preussischen
Akademie der Wissenschaften. Ber-
lin, [woch.]
Verhandlimgen der deutschen physi-
kalischen Gesellschaft. Leipzig.
[^ monatl.]
Verhandlimgen des Vereins zur Befor-
denmg des Gewerbfleisses. Berlin.
[10 IL jahrl.]
Berlin, Veri3(T. Inst. Meeresk., s. Veroff-
entlichungeu des Instituts fiir
Meeresknnile und des geographischen
Instituts an der Universitat Berlin,
hrsg. V. Frdr. v. Richthofen. Berlin.
6 Rus.
94 Ger.
27 U.S.
95 Ger.
3 Vic.
119 Ger.
316 Ger.
6 Nor
152
Ger.
164
Ger
165
Ger
166
Ger.
177 Ger.
182 Ger.
186 Ger.
190 Ger.
1307 (}or.
954
Berlin, Wis>i. Abli. Norm
A ich(Jomm.
Berlin, Zs. Ver. D. Ltj ..
Berlin, Zs. Ver. D.
Zuckerind.
Berliner klin. WocJienschr.
Bierbr., Ilalle
Boston, Conl. Cheni. Lab.
Mass. Inst. Tech.
Boston, Ma.ss., T'roc. Imcr.
Acad. Arts Sci.
Bat. Centralbl., Jena
Braunschiceicj, J ah rcsbcr.
Ver. Natn-.
Braiinschiveigische laiuhc.
Zt'j
Buitenzorfj, Bidl. Inst. bot.
Bullenzonj, Meded. Plant. ..
Bui. Museum, Paris
Carnhrid(je, Proc. Pliil. Soc.
Cambridge, Proc. Physiol.
Soc.
Caasier's Mag., Neic Yoi'h,
N.Y.
Centralbl. Bald., Jena
Wissenschaftliche Abhaudlungen der
kais. Normal- Aicliuugs-Commission.
Berlin, [zwanglos.]
Zeitsclirift des Vereins deutscher In-
genieure. Berlin. [wiJch.]
Zeitscbrift des Vereins der deutschen
Zuckerindustrie, red. v. Alexander
Herzfeld. Berlin.
Berliner kliniscbe Wochensclirift, red.
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Der Bierbrauer, red. v. Ehrich. HaUe.
[12 H. u. 52 Beibl. jahrl.]
Contributions from the Chemical
Laboratory of the Massachusetts
Institute of Technolog}^ Boston
Proceedings of the American Academy
of Arts and Sciences, Boston, Mass.
Beihefte zum Botanischen Centralblatt.,
lu'sg. V. Uiilworm u. Kohl. Jena,
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Jahresbericht des Vereins fiir Natur-
wissenschaft zu Braunschweig.
Braunschweig. [2 jahr.]
Braunschweigische landwirthschaftliche
Zeitung, red. v. Pommer. Braun-
schweig, [woch.]
Bulletin de I'lnstitut botanique de
Buitenzorg, Buitenzorg, 8vo.
Mededeelingen uit's Lands plantentuin
te Buitenzorg, Batavia, 8vo.
Bidletin du Museum d'Histoire Natu-
relle. Paris. [8 nuraeros par an.]
Proceedings of the Cambridge Philo-
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Proceedings of the Physiological Society,
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Centralblatt fiir Bakteriologie, Para-
sitenkunde und Infektionskrank-
heiten, hrsg. v. 0[skar] Uiilworm.
Jena. 1. Abth. : Medicinisch-
hygienische Bakteriologie. [1 Bd
zwangl. ersch. Originale, 2 Bde
Refcrate zu je 2G Nrii jahrl.] 2.
Abth. : Allgenioine, landw.-technol.
etc. Bakteriologie. [2 Bde zu je 26
Nrn jahrl.] Jena (G. Fischer).
197 Ger.
202 Ger.
1294 Ger.
209 Ger
225 Ger.
51 U.S.
GO U.S.
241 Ger.
250 Ger.
251
Ger.
17
Hoi.
18 Hoi.
237
Fr.
48
U.K.
441
U.K.
87
U.S.
274
Ger.
955
Chem. and Drug., London...
Chem. Dru'j'j. Austral.
Chem. Ind., Berlin...
Chem. News, London
Chem. pols., Warszawa ..
Chem. Rev. Fettind.,
Berl in
Chem. Zs., Leipzig...
ChemZtg, Cothcn ...
Chimik, Vilhia,
Cleveland, Ohio, Cont.
Chem. Lah. Case Sch.
Appl. Sci.
Columbus, Rep. Ohio
Acad. Sci.
D. Bierhr., Stuttgart
D. Brauind., Berlin
D. Essigind., Berlin
D. Fdrherztg, Miinchen
D. Gerherztg, Berlin
U. MechZlrj, Berlin
D. 7ned. Wochenschr.,
Berlin
D. miiildrdrztl. Kal., Ham-
burg.
Cbemist and Druggist, London ...
Cliemist and Druggist of Australasia.
Die chemische Industrie, red. v. Witt.
Berlin. [^ monatl.]
Chemical News and Journal of Science,
London.
Cliemik Polski, czasopismo poswi^cone
wszystkim gal'^ziom cliemii teorety-
cznej istosowanej, red. Br. Znatowicz,
Warszawa, 8vo [weekly.]
Chemische Revue iiber die Fett- und
Harzind^Tstrie, hrsg. v. L. Allen.
Berlin [friilier Leipzig]. [monatl.J
Chemische Zeitschrift, hrsg. von. F. B.
Ahrens. Leipzig, [k monatl.]
Chemikerzeitung. Centralorgan fiir
Chemiker, Techniker etc. Cothen.
[-2 woch.] Nebst Supplement :
Chemisches Repertorium.
XnimKi). BH.ibiia -[Le Chimiste.
Vilna].
Contributions from the Chemical
Laboratory of the Case School of
Applied Science, Cleveland, Ohio.
Aimual Report of the Ohio State
Academy of Science, Coliunbus,
Ohio.
Der deutsche Bierbrauer. Stuttgart.
[CO H. jahrl.]
Deutsche Brau-Industrie, hrsg. v.
Johannesson. Berlin. [72 Nrn
jahrl]
Die deutsche Essigindustrie. Wochen-
schrift, hrsg. v. Institut f. Gahrungs-
gewerbe in Berlin. Berlin, [woch.]
Deutsche Farber-Zeitung, hrsg. v.
Ganswindt. Miinchen. [woch.]
Deutsche Gerber-Zeitung, red. v. Krah-
ner. Berlin. [3 Nrn woch.]
Deutsche Mechaniker-Zeitung. Beiblatt
zur Zeitschrift fiir Listrumeuten-
kunde. Berlin, [i monatl.]
Deutsche medicinische Wochenschrift,
red. V. i*]ulenl)urg u. Schwalbe.
Berlin, [woch.]
Deutschcr militiiriirztlicher Kalender
fiir die Stanitiitsoffiziore der Arinee.
Hrsg. v. A. Krocker und H. Fried-
heim. Hambui'g. [jahrl.]
443 U.K
5 Vic.
297 Ger.
58 U.K.
2 Pol.
2f»9 Ger.
12G3 Ger.
301 Ger.
27 Rus.
118 U.S.
549 U.S.
325 Ger.
328
Ger.
333
Ger.
334 Ger.
339
Ger.
1264
Gei.
:^52
Ger
1325 Ger.
956
D. PhotZtg, Weimar
D. Topfer- u. Zieglerztg,
Berlin
D. Zuckerind., Berlin
Delmagy. Termt. Fiiz.
Temesvdr
Dinglers poJyt. J., Stutt-
gart
Diiblin, Sci. Proc. R. Soc. ..
Easton, Pa. [later Wasli-
ington, B.C.], Proc.
Amer. Ass. Adv. Sci.
Eclair, electr., Paris
Edinhurgli, Proc. E. Soc. ..
Eis- und Kdlte-Ind., Berlin
Eisenztg, Berlin
Elektroch Zs., Berlin
Elektrot. RdscJi., Frank-
furt a. M.
Elektrot. Zs., Berlin
Encycl. Brit.Suppl., London
Fdrherztg, Berlin
Farhenztg, Dresden
Freiburg i. B., Bcr. naif.
Gea.
Deutsche Photographeu-Zeitung, hi'sg.
V. Schwier. Weimar, [wocli.] Nebst
Sonderbeilage : Internationale Muster-
blatter von Portrait-Aufnahmen.
Deutsche Topfer- und Ziegler-Zeitung,
hrsg. V. Hoffmann. Berlin. Halle,
[woch.]
Die deutsche Ziickerindustrie, red. v.
Hager. Berlin, [woch.]
Delmagyarorszagi Termeszettud Fiize-
tek. Temesvar. [Naturwissenschaft-
liche Hefte aus Siid-Ungarn. Temes-
var.]
Dinglers polytechnisches Journal, hrsg.
V. Pickersgill. Stuttgart, [woch.]
Scientific Proceedings of the Royal
Dublin Society, Dublin.
Proceedings of the American Association
for the Advancement of Science,
Easton, Pa. [later Washington, D.C.].
Eclairage (1') electrique, revue de
I'electricite. Paris, [hebdomad.]
Proceedings of the Royal Society of
Edinbui-gh.
Eis- imd
Schmitz.
Kalte-Industrie, krsg.
Berlin. [.} monatl.]
Eisenzeitung. Fachblatt fur Eisen-,
Stalil-, Metall- etc. -Handel tmd -In-
dustrie, red. V. Kirchner. Berlin,
[woch.]
Elektrochemische Zeitschrift, red. v.
Neuburger. Berlin, [monatl.]
Elektrotechnische Rundschau, red. v.
Krebs. Frankfurt a. M. [^ monatl.]
Elektrotechnische Zeitschrift (Central-
blatt fiii- Elektrotechnik), red. v. Kapp
u. West. Berlin, Miiuchen. [woch].
Encyclopfedia Britanuica, Supplement,
(Times Office) London.
Farber-Zeitung. Zeitschrift fiir Fiir-
berei, Zeugdruck etc.hr.sg. v. Lehne.
Berlin, [i monatl.]
Farben-Zeitung, red. v. Springer.
Dresden-Blase witz. [| monatl.]
Berichte der naturforschenden Gesell-
schaft zu Freiburg i. B. Freiburg i.
B. [jiihrl. in zwangl. H.]
366 Ger.
377 Ger.
392 Ger.
4 Hun.
403 Ger.
77
U.K.
138 U.S.
321
Fr.
96
U.K.
421
Ger.
423
Ger.
427
Ger.
433
Ger.
434 Ger.
—
U.K
457
Ger.
458
Ger.
485 Ger.
957
Fribourg, Bid. 8oa. Sei.
Nat.
Fnhlings laiidw. Ztg, Stutt-
gart
Gasmotore ntei'hnik, Berlin
Gaz. cuki:, n'arszaira
Gaz. lek., Warszawn
Gaz. roln.. Warszawa
GesuTidhtsIng., Munehen ..
Gewerhl.-techn. Rathgeber,
Berlin
Gottingen, Nachr. Ges. Wiss.
Gorn. zurn., St. I'eterburg..
Greifswald, Mill, natir.
Ver.
Gummiztg, Dresden
Haarlem, Arch. Nr.erl. Sci.
Soe. Roll.
Hamburg, JaJirh. u (ss.
Anst.
Hamburg, Vcrh, natw. Ver.
Hannoverschen Gpu; Bl.
Heidelberg, Verh. mtlhini.
Ver.
I Bulletin de la Societe friloourgeoise des
sciences natm-elles. Fribourg. 8vo.
Fiihlings landwirthschaftliche Zeitung,
lirsg. V. Fischer. Stuttgart. [k
monatl.]
Die Gasmotorentechnik, Monatsschau,
hrsg. V. Neuberg. Berlin.
Ciazeta ctikrownicza, tygodnik poswi^-
cony sprawom przemyslu cukrowni-
czego, red. S. Broniewski, Warszawa,
8vo [weekly.]
Gazeta lekarska, red. W. Gajkiewicz,
Warszawa, 8vo [weekly.]
Gazeta rolnicza, red. Stan. Wronski,
Warszawa, 4to [weekly.]
Gesundheits-Ingenieur, hrsg. v. Anklam.
Mimchen. [.j monatl.]
GewerbUch - technischer Rathgeber,
hrsg. von W. Heffter. Berlin.
[monatl.]
Nachrichten von der kgl. Gesellschaft
der Wissenschaften zu Gottingen.
Gottingen. [jahrl. in zwangl. H.]
FopHuii iKypHa.TB. C.-IIeTepSypri)
[Journal des mines. St. - Peters-
bourg].
Mittherlungen aus dem naturwissen-
schaftlichen Verein fur Neu-Vor-
jjommern und Riigen in Greifswald.
Berlin, [jahrl.]
Gummi-Zeitung, red. v. Springer.
Dresden-Blasewitz. [woch.]
Archives Xeerlandaises des Sciences,
oxactes et naturelles jDubliees par la
Societe Hollandaise des Sciences,
Haarlem, Svo.
Jahrl^uch der Ilamburgischen wissen-
schaftliclien Anstalten. Hamburg.
[jalirl.] Nebst Beiheften.
Verhandlungen des natiirwissenschaft-
lichen Vereins in Hamburg-Altona.
Hamburg, [jahrl.]
llaruioversches Gewerbel)latt, hrsg. v.
Gewerbverein fiir Hannover. Hanno-
ver, [j monatl.]
\'erhandhmgcn des iiaturliistorisch-
raedicinischen Vereins zu Heidelberg.
Heidelberg. [1-2 H. jahrl.]
35 Swi
489 Ger
1291 Ger
6 Pol.
(i>-3218)
7 Pol.
8 Pol.
517 Ger.
1268 Ger.
531 Ger.
54 Rus.
535 Ger.
538 Ger.
22 Hoi.
553 Ger.
559 (Jer.
569 Ger.
575 Ger.
3q
958
Hoppe-Seijlers Zs. -phyaiol.
VJiem., Strassburg
J. Amer. Chem. Soc,
Easton, Pa.
J. Hygiene, London
J. Landtr., Berlin ...
J. plumn. chiiit., Paris
J. pJiys., Paris
J. Physic CJieni. Ithaca,
N.Y.
J. Pliysiol., Cambridge
J. prald. ('hem., Leipzig ..
Jalirh. Pilot., Ilallc
Jiirjcv, Acta Univ.
KdzcDit, Zttp. Univ.
Kiev, Izv. Univ.
Kidhenharn, Arcliiv Pharvt
Chem.
K'foheuhaxm, llofip. Tid.
Kjohenhavn, Medd. Carlsh.
Kphenhavn. Vid. Selsk.
Overs.
Kjohenhavn, Vid. Msh.
Skr.
Hoppe-Seylers Zeitsclirift fiir jahysiolo-
gische Cheraie, hrsg. v. Kossel.
Strassburg. [monatl.]
Journal of the American Chemical
Society, Easton, Pa.
Tlie Journal o£ Hygiene. (Dr. J. S.
Haldane.) London.
Journal fiir Landwirthscliaft, red. v.
ToUens. Berlin, [i jahrl.]
Journal de pharmacie et de chimic.
Red. Riche. Paris, [bi-raensuel.]
Journal de physique theorique et
appliquee, publie par Bouty, Cornu,
Lippmann, Mascart, Potier. Paris,
[mensuel.]
Journal of Physical Chemistry. (Cornell
University), Ithaca, N.Y.
The Journal of Physiology, London and
Cambridge, 8vo.
Journal fiir praktische Chemie, hrsg. v.
V. Meyer. Leipzig. [^ monatl.]
Jahrbiich fiir Photographic und Re-
prodiiktionstechnik, hrsg. v. Eder.
Halle, [jahrl.]
yneHua 3anHCKH IlMiiepaTopcKaro
K)pi>eBCKaroyHiiBepcnTeTa. K)pbeBT>
[Acta et commentationes Iniperialis
Universitatis Jurjeveusis (olim
Dorpatensis)].
YieHua SanncKH TlMnepa,Toi)CKaro
KasaiicKaro yHiiBepcHTOTa. Kasanb
[Mcmoires scientifiques de I'Uni-
ver.site Imperiale de Kazan].
YnHBepcnTeTCKia HSB-fecTia. KieBt
[Bulletin de I'Universite Imperiale de
Kiev].
Archiv for Pharmaci og Chemi,
Kjol^enhavn.
Hospitalstidende, Kjobenhavji ...
Meddelelser fra Carlsberglaboratoriet,
Kjobenhavn.
Oversigt over det kongelige danske
Videnskabernes Selskabs Forhand-
linger, Kjobenliavn.
Det kongelige dnnske Videnskabernes
Selskabs Skrifter. Naturvidenska-
belig og mathematisk Afdeling,
Kjobenhavn.
587
Ger.
182
U.S.
171
U.K
594 Ger.
409
Fr.
411
Fr.
188 U.S.
177 U.K.
598 Ger.
G15 Ger.
73 Rus.
90 Rus.
94 Rus.
25 Den.
9 Den.
13 Den.
19 Den.
20 Den.
959
Krukoic, Bull. Lilrrn. Acad.
Krakow, Ruzpr. Akad. A
Krakoic, Ruzpr. Akad. B.
Knegst. Zs., Berlin
Kristiatiia, Tidssk. iiorsk.
Landb.
Landw. Jahrh., Berlin
Ijondic. Jalirh. Schweiz.
Landw. VerHuclistat., Ber-
lin
Lausanne, Bui. Soc. Sci.
Nat.
Leiden, Coinin. Phi/sic. Lab.
Leipzhj, Bcr. Ges. U'iss. ..
Liebi<j8 Ann. Chem.,
Leipzig
Ldle, An)i. soc. gcol.
London, Anal.
Lomlon, J. Chem. Soc.
London, ./. Fd. Insf.
Breiriwj.
London, J. Soc. Arts
(d-3218)
Bulletiu luteruatioual delAcademiedes
Sciences de Ci'ucovie, classe des
Sciences mathematiques et naturelles ;
red. J. Rostafinski, Cracovie, 8vo.
[monthly.]
.1 Rozprawy WydziaZu Matematyczno-
Przyrodniczego Akademii Umiej^t-
] nosci, Dziai A, uauki matematyczno-
l fizyczue, Krak6^\', 8vo. [monthly.]
. I Rozprawy Wydzialu Matematyczno-
j Przyrodniczego Akademii Umiej^t-
I nosci, Dziat B, nauki biologiczue,
Krakow, 8vo. [monthly.]
Kriegstechnische Zeitscbrift, red. v.
Hartmann. Berliii. [10 H. jahrl.]
Tidsskrift for det norske Landbi"ug,
Ki-istia'iia.
Landwirthschaftliche Jahrbiicher, hrsg.
V. Thiel. Berlin. [2 monatl.] Nebst
Erganzungs-Banden.
Landwirtschaftliches Jahrbuch
Schweiz. Bern. Svo.
der
Die landwirthschaftlicheu Versuchs-
Stationen. Organ fiir uaturwissen-
schaftliche Forschungen auf dem
Gebiete der Landwirthschaft, hrsg. v.
Xobbe. Berlin. [2 monatl.]
Bulletiu de la Societe vaudoise des
sciences natureUes. Lausanne. Svo.
Commimications from the Physical
Laboratorium at the University of
Leiden, by H. Kamerlingh Onnes,
Leiden, Svo.
Berichte iiber die Verhandlungen der
kgl. sachsischen Ciesellschaft der
Wissenschaften. Leipzig, [jahrl. in
zwangl. H.]
J. V. Liebigs Annalen der Chemie,
hrsg. V. Erlenmeyer etc. Leipzig.
[.} monatl.]
Annales de la societe geologicjue du
Nord. Lille (Nord). [bimestr.]
Analyst (Society of Public Analysts),
London.
Journal of the Chemical Society,
London.
Journal of tlie Federated Institutes of
Brewing, London.
Journal of the Society of Arts, fioudon
11 l\>
11 Pol.
15 Pol.
7U'J
Gcr
20
Nor
723
Ger
58 Swi.
725
Ger.
00 Swi.
32 Hoi.
73'J Ger.
757 Ger.
420
Fr.
211
U.K.
■22r,
U.K.
217
r.K.
244
U.K.
3.q
2
960
Loiidun, ./. Sue. Chcm.
Indust.
iMudvii, I'hil. Tfniis. II.
Soc.
London, I'roc. Client. Soc. ..
Luiiduii, J'roc. R. Insf.
London, J'roc. R. Soc
London, h'cp. Ilrit. .A.s.s.
McKjy. ehem. F., Budapest..
Mane he. 'iter, Mem. Lit.
Plul. Soc.
Malli. I'ernd. Kvt., Bnda-
pcst
Media nd:ei\ LterVin.
Mcer u. Kiiste, Rostock
Melbourne, Proc. Soc.
Chem. Ind., Vict.
Melbourne, 'I'rans. Ansind.
Lnsl. Mm. I'Jnij.
Mem. poudre.'f fitdp., Paris
Metz,Jahresber. Ver. Erdk.
M'dchztfj, Leipz'ig ...
.yincralira.'<xer-F(dird;aiil,
Liibeek
Journal of the Society of Chemical
Industiy, London.
Philosophiciil Transactions of the
London Royal Society.
Proceedings of the Chemical Society,
London.
Proceedings of the Royal Institution
of Great Britain, London.
Proceedings of the London Royal
Society.
Report of the British Association for
the Advancement of Science, London.
Magyar Chemiai Folyinrat, Budapest.
[Ungarische chemische Zeitschrift,
Budapest.]
Memoirs and Proceedings of the Man-
chester Literary and Philosophical
Society, Mancliester
Mathematiiiai es Teniieszettudomanyi
firtesito, Budapest.
[Mathematischer und uaturwissenschaft-
licher Anzeiger, Budapest.]
Der Mechaniker. Zeitschrift zur
Forderung der Pracisions-lMechanik
und Optik, sowie verwandter Gebiete,
hrsg. V. Ilarrwitz. Berlin. [^
monatl.]
Meer und Kiiste. Internationale Zeit-
schrift. Hrsg. V. E. Volkmann.
Rostock. [18 Hefte jiihrl.]
Mell)ourne. Proceedings of Ihe Society
of Chemical Industry, Victoria.
Reprinted from the Chem. Drugg.
Austral.
Transactions of Australasian Institute
of !\lining Engineers. Melhourne.
Memorial ties poiidros et salpetres.
Paris. [2 fascicules par an.]
Jahresbericht des Vereins fiir Erd-
kunde in Metz. Metz. [jahrl.]
Milcli-Zeitungjnsg. \ . Ranini. Leipzig.
[W(")c]l.|
1 )er Miiicraiwasser-I'"al)rikaut. Organ
des :dlgemenien Verbandes deutscher
Mineral wasser-Fabrikanten. Liibeek.
' -245 U.K.
254 U.K.
25() U.K.
265 U.K.
267 U.K.
276 U.K.
9 Hun.
302 U.K.
II lluii.
778 (ier.
1342 Cier.
— Vic.
14
Vic.
486
Fr.
792
Cier.
793
(Jer.
__
Ger.
961
Mitt. Weinbaii, (le'isejiheim
MolkZty, Hdde.^heim
Moult, sci. Quesn., Faria ...
Motoncagen, Berlin
Milnclien, SifzBei: Ak.Wiss.
Munchejier med. Wochen-
schr.
N. -Jdlirb. Mi)K, Stuttgai-t
Xnliir II. Schule, Leipziij ...
Xal ir. R'lsch .jBraunachiceig
Natic. WocJietischr.jJeiia ..
New Haven, Conn., Cont.
Kent Chem. Lah. Yale
Univ.
Xeir Haven, Conn., Cont.
Sheffield Lah. Yale
Univ.
Neir York, X.Y., Bull.
Torre ij Bot. CI.
New York, N.Y., Lab.,
Conl. llacemeyer Colum-
bia Univ.
Norsk Landm., Kristiania
Pam. fizijogr., Warszaira ..
Pari.^, liiil. Mr. eliim.
^littheilungen iiber Weinbau und K cUei- s 1 0 ( i er.
wirthschaft, hrsg. v. Goethe. Geisen-
heim. [mouatl.]
Molkerei-Zeituiig, red. v. JIauu. Hil- 814 Ger.
desheiui. Lwoch.]
iluuiteiu' scientifique de Quesneville. 50o Fv.
Paris, [mensuel.]
Der Motorwagen. Organ des mittel- 830 Ger.
eiiropaischeii Motorwagea-Vereins,
hrsg. V. Klose. Berlin. [^ nionatl.]
Sitzimgsberichte der kgl. bayerischen 839 Ger
Akademie der Wissenschafteu zu
Miinchen. iliincheu. [jahrl. in
zwangl. H.]
Miinchener medicinische Wocheu- 847 Ger.
schrift, red. v. Spatz. Miinchen.
[woch.]
Neues Jahrbuch fiir Miueralogie, 8-54 Ger.
Geologie iind Palaontologie, hrsg.
V. Bauer. Stuttgart. [2 uionatl.]
Xebst Beilage-Biinden.
Xatur und Schule. Zeitschrift fiir 1289 Ger.
den gesannnten naturkundlichen
Unterricht aUer Schulen. Leipzig
und Berlin.
Naturwissenschaftliche Rundschau, 8fi7 Ger.
hrsg. V. Sklarek. Braunschweig,
[woch.]
Xaturwissenschaftliche Wochenschrift, 868 Ger.
red. V. Potonie. Jena, [woch.]
Contributions from the Kent Chemical 275 U.S.
Laboratory of Yale University, New
Haven, Conn.
Contributions from the SheiBeld l^abora- 276 U.S.
tory of Yale University, New Haven,
Conn.
Bulletin of the Torrey Botanical Club,
New York, N.Y.
Contributions from the Havemeyer La-
boratories. Columbia University,
New York, N.Y.
Norsk Landmansblad, Kristiania
Pami^tnik fizyograficzny, wydawcy W.
Wroblewski i B. Znatowicz, War- j
szawa, 4to [annual]. |
Bulletin de la societe chimique de Paris, 588 Fr.
comprenant le proces-verbal des
seances, les memoires presentes a la ,
societe, I'analyse des travau.\ de
chimie pure et appliquee, publics en
France et a retran^re'' "^'r., Masson.
Paris. [bi-mensupJ.''
302
U.S.
308
U.S.
30 Nor.
32
Pol.
962
I'aris, C.-R. Acad. kcj.
Paris, C.-R. at^s. fraiK,
avaiic. SCI.
Paris, C.-R. soe. bioL
Pharm. CevlrnlhnVe,
Dresden
Pharm. J., London
Pharm. WeehbL., Amster-
dam
Pharm. Zfg, Berlhi
Phil. Mag., London
Philadelphia, Cont. John
Harrison Lab. Chcm.
Univ. Pa.
Philadelphia, Pa., Pro'-.
Amer. Pliil. Soc.
Phol. Alman., Leipzig
Phot. Chronih, IJalle
Phot. Milt., Berlin ...
Phot. Rdsch., Halle
Pliysir. Rev., Tthaca, 'S .Y
Physih. Zs., T^eipzig
Polyt. Centralbl, Berlin .
Pop. 8ci. Man., New York,
N.Y.
Potsdam, Pnhl . astrophysik.
Ohs.
Comptes-rendiis Lebdomadaires des
seances de Tacad^mic dcs sciences.
Paris, [hebdomad.]
Coni])tes-rendiis de rassoeiation i'rau-
caise pour ravaneeinent des sciences.
Paris. [2 vohunes par an.]
Comptes-rendus hebdomadaires des
seances et memoires de la soci^te de
biologic. Paris.
Pharmaceutische Centralhalle fiir
Deutschland, hrsg. v. Schneider.
Dresden, Berlin, [wuch.]
Pharmaceutical Journal, London
Pharmaceutisch Weekblad voor Neder-
land, Amsterdam, 8vo.
Pharmaceutische Zeitung, red. v. Bott-
ger. Berlin. [^ woch.]
London, Edinburgh, and Dublin Philo-
sophical Magazine, and Journal of
Science.
Contributions from the John Harrison
Laborator}' of Chemistry, University
of Pennsylvania, Philadelphia.
Proceedings of the American Philoso-
phical Society. Philadelphia, Pa.
Phctographischer Almanack, hrsg. v.
L. Herni. Liesegang, Leipzig, [jahrl.]
Photograjjhische Chronik, Beiblatt zuna
Atelier des Photographen und zur
Zeitschrilt fiir- Reproduktionstechnik.
Halle. W. Knapp. [woch.]
Photographische Mittheilungen, hrsg.
V. Vogel. Berlin. [ monatl.]
Photographische Rundschau, hrsg. v.
Neuhauss. Halle, [monatl.]
Physical Review.
Ithaca, N.Y.
(^Cornell University),
Physikalische Zeitschrift, hrsg. v.
Riecke u. Simon. Leipzig. [^
monatl.]
Polytechuisches Centralblatt. Organ
der polytechnischen (iesellschaft zu
Berlin. Berlin. [^ monatl.]
Populai- Science Montldy, New York,
N.Y.
Publikationen des astrophysikalischen
Observatoriums zu Potsdam. Pots-
dam. [2-;^ H. jiduL]
012 Fr.
613 l'"r.
615 Fr.
90S Cier.
371 U.K
45 Hoi.
910 Cer.
372 U.K.
363 U.S.
372 U.S
1348 Ger.
1270 Ger.
910
G er.
917
Ger.
3.S6
U.S.
920
r;er.
924
Gor.
392
U.S.
927
Ger.
963
Poznan, Roczii. Ton-. 'Naulf.
Prometheus, Berlin
Ree. Trav. chim., Leiden ..
Rev. chim. indust., Paris ..
Rev. gen. hot., Paris
Rev. gen. chim., Paris
Rev. gen. sei , Paris
Rev. Indo-Chin., Hanoi
Rev. Ingenieur, Berlin
Rev. sci., Paris
iSf. Peferhitrg, Bull. Ac. Sc.
St. Peteriurg, Ziirn. russ.
fiz.-chim. Obsc.
Samml. eliem. Vortr., Stutt-
gart
San.-Demogr. Woclienhull.
Bern
Seh. Mine.9 Q., Nrir York,
N.Y.
Schillings J. C'nshelcncht.,
Miinehen
Roczniki Poznanskiego Towarzystwa
Przyjacioi Xauk, Poznan, 8vo.[anmial.]
Prometheus. Illustrii-te Wocliensclirift
ixber die Fortscliritte in Gewerbe,
Industrie und Wissenschaft, hrsg. v.
Witt. Berlin, [woch.]
Recueil des Travaux chimiques des
Pays-Bas et de la Belgique, Leiden,
8 TO.
Revue de chimie industrielle. Red.-
en-chef. F. Jean. Paris, [mensuel.]
Revue generale de botauique. Dir. G.
Bonnier. Paris, [mensuel.]
Revue generale de chimie pure et ap-
pliquee. Red. Jaubert. Paris, [bi-
mensuel.]
Revue generale des sciences pures et
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47 Hoi.
G73 Fr.
6SG Fr.
688 Fr.
693 B'r.
897 Fr.
1351 Ger.
749 Fr.
297 Rus.
!)70 (!er.
84 Swi.
425 U.S.
083 Ger.
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28 Jap.
33 Jap.
36 Jap.
1068 Ger.
54 Hoi.
1083
Ger
17
Vic.
—
Vic.
20
Vic.
461 U.S.
473 U.S.
480 U.S.
502 U.S.
511 U.S.
520 U.S.
966
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Zs. Liift, Berlin ...
Zs. of. Cliem., Plaiien
Zs. physik. Chem., Leipzig
Zs. plujsik. Vvterr., Berlin..
Zs.prakt. Geol., Berlin
Zs. ReprodTeehn., Halle ...
Zs. Unters. Nahrgsmittel,
Berlin
Zs. wiss. Mikrosk., Leip-
zig
ZilrieJi, VieHeljalirsch
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Gase, sowie fiir die Pressluft-Indus-
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Heinel. Weimar, [monatl.]
Zeitschi-ift fiir Liiftung und Heizimg, 1207 Ger.
hrsg. V. Haase. Berlin, [i monatl.]
Zeitschrift. fiir offentliche Chemie, red.
V. Riechelmann. Plauen. [5 monatl.]
Zeitschrift fiir physikalische Chemie,
hrsg. V. Ostwald u. van't Hoff.
Leipzig, [i monatl.]
Zeitschrift fiir den physikalischen und
chemischen Unterricht, hrsg. v.
Poske. Berlin. [2 monatl.]
Zeitschrift fiir praktische Geologic,
hrsg. V. Krahmann. Berlin, [monatl.]
Zeitschrift fiir Reproduktionstechnik,
hi"sg. V. Miethe. Halle, [monatl.]
Zeitschrift fiir Untersuchmig der
Nahnmgs- und Genussmittel, hrsg.
V. V. Buclika etc. Berlin, [monatl.]
Zeitsclu-ift fiir wissenschaftHche Mikro-
skopie und mikroskopische Technik,
krsg. V. Behrens. Leipzig. [^
jahrl.]
Vierteljahrschrift der naturforschen-
den Gesellsehaft in Ziii-ich. Ziirich
& Miinchen. 8vo.
1216 Ger.
1225 Ger.
1226 Ger.
1228
12.30
11^37
Ger.
Ger.
Ger.
12-18 Ger.
125 Swi.
TJie numbers in the right-hand column are those used in the
General List of Journals.
968
INDEX.
[[n tlie following index to this volnmotlie fioures within sqnarc l)niokpts are the
registration nnmbers indic.iting position in the Subject Catalogue. These
registration numbers are m irked on the upper corners of each page. The
figures at the end of each line refer to the pages of the volume. Ohloro, bronio,
iodo and nitro compounds are indexed under the parent substances.]
Absorption of light [7300] ... i)30
Acetalation [5500] 798
Acetanilide [1G.30] (533
Acetamide [1310] 485
Acetanthranil [1!)30] 735
Acetic acid 484, 82C^, 846
Acetic aldehyde [1410] ... 585
Acetic aldehyde disulphonic acid
[1310] 530
Acetoacetic acid [1310] ... 509
Acetoacetieesterbenzylideneaceto-
phenoue [1530] ... ... 614
Acetoaceticesterdibeuzylideueace-
toiDhenone [1530] 614
Acetol [1210] 443
Acetone [1510] 595
Acetone dicarboxylic acid [1310] 526
Acetone trisulphonic acid [1310] 531
Acetouylacetone [1510]... ... 598
Acetonylacetonedibenzylmercaptol
[1230] 456
Acetonylacetonetetrabenzylsul-
phone [1330] 570
Acetonylmeconin [1910] ... 712
Acetopentoxazolidine [1940] ... 764
Acetophenone [1530] 603
Acetophenoneazocarhonamide
[1710] 673
Acetophenoneazocyanide [1710] 673
Acetoxymethylsalicylic aldehyde
[1430] 592
Acet-phenetide [1630] 649
Acetylacetone [1510] 597
Acetylacetonedil)enzybuercapt()l
[1230] 456
Acetyldimethylcyelohexanone
[1540] 623
Acetylene [1120] 414
Acetylheptoic acid [1310] ... 512
Acetylhexoic acid [1310] ... 5 1 2
Acetylhydroxamic acid [1610] 628
Acetylide of calcium [0220] ... 349
iVcetylide of cerium [0240] . . . 35 1
Acetylide of manganese [0470] 37 I
Acetylisopropylbutyrie acid [l.'iiOl 512
Acetylmenthoue [1540] ... 6)23
Acetyloctoic acid [1310] ... 513
Acetylphenylbutyrolactone car-
boxylicacid [1910] 712
Acetylphenylmethylfurfurane
[1910] 706
iVcetyl tetrahydron aphthosty ril
■[1.340] 574
.' cetyltrimethyleue [1540] ... 617
Acetylvaleric acid [1310] ... 511
Acid chlorides [ 1 300] 480
Acids [1300 6150] ... 476, 811
Acids, inorganic [0100] ... 336
Acids, organic [6300] 826
Acridiue [1930] 728
Acridiue dyestuffs [5020] ... 797
Acrylic acid [1320] ... ... 532
Aeiylic acid, mercury derivatives
[2000] 775
Acylation [5500] 798
Addresses [0040] 331
Adipicacid [1310] 520
Adiponitrile [1310] 520
Adrenaline [3020] 782
Adsorption [7150] 894
.Esculetin dihydride [1910] .. 710
Air [0100 6400] ... 33(;, 832
Alanine [1310] 489
Alcohols [1200 6300]... 437, 827
Aldehyde phenylhydrazone [1630] <)62
Aldehydes [1400 6150] 583, 811
969
Aldehydoglyoxvlic acid [1310] 522
Alkalis [0100] 336
Alkaloids 778, 813, 828
Allophanic acid [1310] 501
xUlotropy [7000] 875
Alloys [0100] 33f5
Alloys of alixminium [0120] ... 341
Alloys of antimony [0680] ... 387
Alloys of copper * [0290] . . 357
AUoys of iron [0320] 361
AUoysoflead [0580] 381
Alloys of manganese [0470] ... 371
-Uloys of magnesium [0460] ... 370
AUoys of telluriimi [0760] ... 392
AUoys of thallium [0790] ... 393
AUoys of tin [0720] 391
AUvlacetic acid [1320] 533
AUylbenzene [1130] 422
Allylcamphocai-boxvlic acid [1310] 576
Allylcamphor [1540] 621
AUylhomocamphoric acid [1340] 578
Ailyltetrahydroquinoline [1930] 728
Alo"in [1860] • ... 700
Alumina [0120] 342
Aluminate of manganese [0470] 37 1
•Aluminates [0120] 342
Aluminium 340, 821
iUuminium bromide [0120] ... 341
Aluminium chloride [0120] ... 341
Alimiinium chromate [0120] ... 342
Aluminium organic compounds
[2000] 771
Aluminium silicates [0120] ... 342
Aluminium sulphate [0120] ... 342
Amalgams [0380] ... ... 365
Amides [1300] 479
Amidoximes [13101 483
Amines [1600] ../ 625
Amines [6150] 811
Aminoacetic acid [1310] ... 485
Aminoacetone [1510] ... ... 595
Aminoacetonitrile [1310] ... 486
.\nimoacetophenone [1530] ... 604
Amino Acids [1300] ... 479,483
Amino-acids [6150] 811
Aminoalizarin [1630] 652
Auiinoanthraquinone sulphonic'
acid [1.330] .".. 563
Aminoazobenzene [1720] . ()77
Aminobenzoic acid [1330] ... 542
Aminobenzophenone [1530] ... 606
Aminobenzylamine [1630] ... 654
Aminobenzvlnaphthvlaniine
[lfi.^,0] 655
Aminobenzophenone [1630] .. ()51
.Vininoeamphoroxinio [1540] ... 619
Aiiiinocinnainic acid [1330] ... 548
Amino compounds [1600] ... 625
Aminocrotonic acid [1320] ... 533
♦Uuinodianisylguauidiue [1630] 668
Aininodihydrocampholene [1640] 669
Aminodihydrocampholvtic acid
[1340] 572
Aminodimethylpyrrole [1930]... 726
Aminotlimethyl pyrrole dicarboxy-
licacid [1930] 733
Aminodinaphthylguanidine [1630] 668
Aminodiphenylamine [1630] ... 657
^\jninodiphenylmethylene diethyl
disnlphoue [1330] 569
Aminodiphenyltriazole [1930]... 756
Aminoethyl alcohol [1610] ... 628
Aminoethylmalonic acid [1310] 520
Aminofluorene [1640] 670
Aminoglucoheptonic acid [1310] 531
Aminoheptoic acid [1310] ... 491
Aminohexanepentol [1610] ... 629
.\_minohexoic acid [1310] ... 491
Auiinoisopropylhexoic acid [1310] 491
Aminolauronic acid [1310] ... 575
Aminomalonic acid [1310] ... 517
Aminomethylenemalonic acid
[1320] 536
Aminodimethylpyrimidine [1930] 743
Aminomethylstilbazole [1930] .. 728
Aminonapthol ... 459, 650
Aminonaptlioi sulplionic acid 557, 650
Aminopentaniethylpyrrole tetra-
hydride [1930] 744
Aminophenanthrene [1630] ... 648
Aminophenanthraquinone [1530] 612
Aminophenol ... ... 452, 649
Aminophenol sulphonic acid
[1330] 557
Aminophenylacetic thiamide
[1330] 544
Aminophenyl aminobenzvl ke-
tone [1630] " ... 659
Aminophenylethylidene dibenzyl
disulphone [1330] 569
Aminopiienvlethylidene diethyl
disulphone [1330] 568
Aminophenyl mercuiy compounds
[2000] 774
Amiuophenyloxyquinoxaline
[1930] 752
Aminophenylpicolylalkine [1930] 738
AminopheuylprojDionic acid
[1330] 547
Aminophenyl tolyl ether [1230] 453
Aminophenyltriazole [1930] ... 756
Aminophenjdtriazole carboxvlic
acid [1930] ... ... '... 758
Aminophenylgliitaric acid [1330] 560
Aminophenylpyra/.iilc [1930] ... 7-11
Aminopyridine caibuxylic acid
[I9:;n] 7;u
Anunonium phos])hate [0490]... .'173
Aminopropionic acid [1310] ... 489
Aminopyrazole [1930] 743
970
Auiiuopyridiiie [l'J30] 726
Aminoresorcinol ... ... 463, 651
Aminostyrylpyridine [1930] ... 728
.Vminosuccinic acid [1310] ... 519
Aminosulphydropropionic acid
[1310] 50(;
Aminotariric acid [1310] 491, 521
.■Vminotetrahydronaph-thoic acid
[1340] 574
Aininotetramethylpyrrole tetra-
hydride [1930] 744
Aminothymol 456, 650
.Viiiinotolueneazotoluene [1720] 677
Amino tolueneazoxytoluidine
[1720] 683
Aminotolyldimetliylpyrrole dicar-
hoxylicaoid [19-30] 753
Ainiuotolyllencaurainine [1630] 665
Amiiiovaleric acid [1310] ... 490
Ammonia... ... ... 373,824
Ammouium carbonate [(JlOO] ... 373
Ammonium chloride [0490] ... 373
Ammonium compounds [1600] 626
Ammonium niti'ate [0490] ... 373
Ammonium nitrite [0490] ... 373
Animi)nium sulphide [0490] ... 373
Amyl alcohol [1210] 440
Amylaraine [1610] ... ... 628
Amylene nitrosate [1110] ... 412
Amylene uitrosite [1110] ... 411
Amylene nitrosochloride [H'O] 412
Amylenephenyldiamine [1610] 630
Amylglyoxaline [1930] 744
Amylphthalimide [1660] ...■ 672
Anrvlpiperidine [1930] 728
Amylpyrazolone [1930] ... 749
Amylsulphonemethylpentane-on
[1510] 598
Analysis [6000] 802
Anethole [1230] 458
Anhydroacetyloxyaminophenan-
threne [1630] 649
Anhydrobispyrindandion [1930] 753
Anhydrohrazilic acid [1350] ... 581
Anilidodimethylpyrimidine [ 1 930] 743
Anilidoamylphthalimide [1660] 672
Aniliiloleucauramine [1630] ... 667
.Vnilidometliyltriazole [1930] ... 756
Anilidotricarballylethylesterdi-
acid imide [1930] 753
Aniline [1630] 632
Aniline sulphonic acid [1330]... 549
Anilinohydrocarbostyril [1930] 753
Anisalacetone [1530] 609
Anisic aldehyde [1430] ... 592
Anisidine [1230] ... ... 152
Anisole [1230] 449
Anisylidenephenacetol [1530] ... 611
Anisylidenequinaldine [1930]... 740
Anisyl mercury acetate [2000]... 774
Anisylthiosemicarbazide
iVnthracene [1130]
Anthracene dyes [5020]
Anthrauil [1940]
Anthranilic acid [1330]
Anthraquinone [1530] ..
Anthraquinone sulphonic
[1310]
ai'iil
[1330]
690,
822,
Anthrarufin [1530]
Antimonide of lithium [( i450] . . .
Antimony ... ... . . 387,
Antimony chlorides [0680]
Antimony hydride [0680]
Antimony iodide [0680]
Antipvrine [1930]
AntipVryl-urea [1930]
Apigenin [5020]
Apionic acid [1310]
Apiose [1810]
.\pomorphine [19301
Apparatus [0910 0920] 397,
-Apparatus for analysis [6000]...
Arabau [1840] ..*.
Arabiuoketose [1810] ...
Arabinose...
Arabitol [1210]
Arabonic acid [1310] ...
Argentim-i [01 10]
Argon [0130]
Arrhenal [2000]
Arsenic ... 343, 808, 815
Arsenic acid [0140]
Arsenic chloride [0140]
Arsenic hydride [0140]
Arsenic organic compounds [2U00]
Arsenide of calcium [0220]
Arsenious acid [0140]...
Asbestos [6500]
Asparagiue [1310]
Atomic volumes [7 1 00] ...
Atomic weights ... ... 875,
Atropine [3010]
Aucubin [1850]
Aurum [0150]
Azidobenzamide [1740]
Azidobenzoic acid [1330]
Azidobenzoic aldehyde [I 130]
Azimidol dicarboxylic acid [ 1 930]
Azobenzoic aldehyde [1720] ...
Azobenzophenone [1720]
Azo compounds [1700]
Azodyes [5020]
Azoimide [0490]
A zophenylc yanobenzylaniline
[1720]
iVzoxybenzene [1720] ...
Azoxybenzoic aldehyde [1720 |
Azoxybenzylideneaniline [1 720]
Azoxybenzylidenetoluidine [1720]
Azoxy compounds ' [1720]
500
426
791
765
542
612
563
614
369
820
388
388
388
751
751
793
527
690
740
403
803
696
691
828
445
527
339
312
771
889
314
343
313
771
319
313
870
519
888
889
778
698
344
688
541
590
757
676
677
673
791
374
681
682
683
683
684
683
971
Azoxytoluidiue [1720] 683
Bibliographies [0030] 327
Bilirubin [5020] 793
Biliverdic acid [5020] 793
Biography [0010] 321
Biscyanobenzyldiaminodiphenyl
[1630] 656
Bisdiazoacetic acid [1930] ... 761
Bisdinaphthasantheneaniine [1910] 707
Bisdiuaphlhaxanthonium chloride
[1910] 707
Bisdina^Athaxanthylene [1910] 707
Bisdiuaphthaxanthylsulphonicacid
ri910] 704
Bismuth 346,815
Bismuth sulphide [0190] ... 346
Bisnaphtharonyl [1910] ... 711
Bisnitrosj-lbenzyl [1630] ... 052
Bisphenylbutadieue [1130] ... 426
Bisphenylpropylpvrazolone [1930] 762
Boletol [1250] '. 475
Boracicacid [0160] 344
Borates [0160] 344
Boric acid [0160] 344
Boride of chromimn [0270] ... 355
Boride of molybdemim [0180] 371
Boride of tungsten [0840] ... 396
Boride of zirconium [0890] ... 397
Borimide [0160] 345
Bomeol [1240] ... 473
Bomvlxanthogenaniide [1310] 493
Boron 344,822
Boron nitride [0160] 345
Barbaloin 475, 700
Barbatic acid [1350] 580
Barium [0170] 345
Beer [6500] 840
Benzalazine [1630] ... ... 665
Beuzaldehyde-naphthvlaiiiine
[1430] 589
Benzaldehyde-uitraniline [1430] 589
Benzalhydrazine [1630] ... 664
Beuzamide [1330] 541
Benzamidine [1630J 659
Benzene [1130] 416
Benzeneazoacetaldoxime [1720] 678
Benzeneazoacetylacetone [1720] 675
Benzeneazoaniline [1720] ... 677
Benzene-uzo-benzoic aldehyde
[1720] 675
Benzeneazobenzoylacetamide
[1720] 676
Benzeneazobenzylideneaniliue
[1720] 677
Benzeneazobromonaphthol [1230] 459
Benzeneazocinnamyleneaniline
[1720] 678
Benzeueazocresol [1720] ... 676
Benzeneazocyanobenzylaniline
[1720] 681
Benzeneazoe thy lideneuitrouic acid
[1720]
Benzeneazoformic aldoxime [1720]
Benzeneazoglyoxalphenylhydra-
zone [1720] ...
Benzeneazoglyoxylic acid phenyl
hydrazide [1720]
Benzeneazomethylene^^iheuylhy-
draziue [1720]
Benzeneazonaphthol [1720] ...
Benzeneazooxydiphenyldiaziue
[1930]
Benzeneazooxymethyliniino-
phenylvaleric acid [1720]
Benzeneazooxyphenylpropionyl-
acetic acid [1720] ...
Beuzeueazophenylaminoacetic
acid [1720]
Benzeneazophenylchloramiue
[1720]
Benzeneazophenvldimethylpyra-
zole [1930] "
Benzeneazophenylenediamine
[1720]
Benzeneazophenyliminophenyl-
acetonitrile [1330] ...
Benzeneazophenylmethylamino-
acetic acid [1720]
Benzeueazopropionic aldoximine
[1720]
Benzeneazotoluene [1720]
Benzeneazotolylenediamine [1720]
Benzeneazotolylenetetramethyl-
diamine [1720]
Benzeneazotoluidine [1720]
Benzeueazovaleraldoxinie [1720]
Benzeneazoxyacetaldoxime [1720]
Benzeneazoxybenzene [1720] ...
Benzeneazoxylylenediamine [1720]
Benzeneazoxyphenol [1720] ...
Benzenediazoaminonaphthalene
[1740] ■
Benzenediazoaminotetrahydro-
Qaphthalene [1740] ..'.
Benzenediazoaminotohiene [1 740]
Benzenediazosulphonic acid
[1740]
Benzene disulphone hydroxvhi-
mine [1940] . ... \..
Benzene disulphonic acid [1330]
Benzene dithiodisulphonic acid
[1330]
Benzene pentacarboxylic acid
[1330]
Benzene siilphonic acid
Benzene thiosuliihonio
[1330]
acid
[13:^0]
[1130]
Benzenoid hydrocarbons
Beuzenylauiidine [1630]
Benzeiiyldiphenylamidine [1630]
679
678
682
682
681
676
754
6S0
676
679
677
745
680
546
679
679
675
681
681
677
679
683
682
681
682
687
687
687
686
768
565
558
568
549
549
415
659
659
972
Benzenylphenylenediamine ()5'J, 745
Benzhydrol [1230] 460
Benzidine [1630] ... _ ... 656
Beuzilbeiizylaiercaptol [1530] 610
Benzilicacid [1330] 556
Benzilphenylmercaptol [1530] 610
Beuzimidoethyl ether [1660] ... 673
Benzoic acid [1330] 541
Benzoic aldehyde [1430] ... 5S8
Benzoin [1530] 010
Benzophenone [1530] 606
Benzophenone mercury chlorides
[2000] 775
Benzopyrone [1910] ... ... 705
Benzopyrone carboxylic acid
[1910] 710
Benzoylacetic acid [1330] ... 555
Benzovlacetoacetic acid [1330] 561
Benzoylacetone [1530] 609
Benzoylacetyl [1530] ..^ ... 609
Benzoylacetylacetone [1530] ... 613
Beuzoyhiminoacetonitrile [1310] 486
Benzoylamidrazone [1630] ... 666
Benzoylanthranil [1930] ... 735
Benzoylazimidol carboxylic acid
[1930] 757
Benzoylbenzoic acid [1330] . . . 556
Benzoylbenzylamine [1630] ... 651
Benzoylbutyrylmethane [1530] 609
Benzoylcamphor [1540] ... 624
Benzovlenephthalylphenylpyrrole
[1930] 742
Benzoylfluorene-oxalic acid [1340] 576
Benzoylformic aldehyde [1430] 592
Beuzoylglyoxylic ester acetyl-
phenylhydrazone [1630] ... 661
Benzoyl peroxide [1330] ... 541
Benzoylpicoline [1930] ... 738
Benzoylpvrazole dicarboxylic
acid [1930] 751
Benzoyltrimethylpyrazole car-
boxylic acid [1930] 753
Benzylacetophenone [1530] ... 607
Benzyl alcohol [1230] 456
Benzylamine [1630] .. ... 644
Benzylaminophenol [l()3()] ... 649
Benzylaniline [16.30] 644
Benzylbenzoic acid [1330] ... 548
Benzylcamphor [1540] 621
Benzyl carbonate [131(t] ... 492
Benzylcarboxvaconitic acid
[1330] 567
Benzyl chloride [1130] 418
Benzyldesoxybenzoin [1530] ... 607
Benzyldiniet'hvllilienyleuediaiiiino
[16301 653
Benzyldipropylaniine [16.30] ... 644
Benzvldithiocarbamicacid [1310] 495
Benzylethylaniline [1630] ... 644
Benzyl ethyl ketone [1530] ... 604
Benzylethylpseudourea [1310]... 498
Benzyl fumarate [1320] ... 53(;
Benzyl glutarate [1310] ... 519
Benzylglyoxaline [1930] ... 745
Benzylidene-acetone [1530] ... 609
Benzylideneaniline ... 589,641
Benzylidene-anisylidene-phen-
acetol [1530] 611
Benzylidenebarbituric acid
[1930] 752
Benzylidenecamphor [1540] ... 621
Benzylidene diamyl disulphone
[1330] 569
Benzylidenegalactamine [1630] 646
Benzylidenementhone [1540] ... 621
Benzylidenemethylpentanone
[1540] 621
Benzylhydrazinobenzoic acid
[1330] 544
Benzylhydroxylamine [1630] .. 652
Benzylidene-acetone ... 589, 605
Benzylideneamine [1630] ... 646
Benzylidenebenzidiue [1630] ... 656
Benzylidene dibenzyl disulphoue
[1330] 569
Benzylidene diethyl disulphone
[1330] 568
Benzylideneethyl methyl ketone
[1530] 605
Benzyl-hydrazinobenzoic acid
anhydride [1930] 752
Benzylideneglutaconic acid [1330] 562
Benzylidenehydrazine [1630] ... 664
Benzyl idenehydraz i noben zoic
acid [1330] 544
Beuzylidenemethyl propyl ketone
[1530] 605
Benzylideneoxyisocarbostryil
[1930] 740
Benzylidenephenacetol [1530]... 611
Benzylidenephenylenediamine
[1630] 654
Benzylidenephenylpyrrole [1930] 729
Benzylidenephenyltriazau [1630] 666
Benzylidenepropyl methyl ketone
[1530] 605
Benzylidene-toluidine . . . 589, 644
Benzyliminodithiocarbonic acid
[1310] 497
Benzyliudazole [1930] 745
Benzylisopropvlaniline 1 1630] 645
Benzyl maleate [1320]. ^ ... 535
Benzyknalonic acid [1330] ... 560
Benzylmethylaniline [1630] ... 644
Benzylniethylcvclohexanone
[1540] 621
Benzyl methyl ketone [15.30]... 604
Benzylnaphthylamine [1630] ... 648
Benzylphenacetol [1530] ... 610
Benzyl phenyl ketone [1530] . . . 606
973
487,
353,
13,
Beiizylpiperidiue [1030]
Beiizylpiperidoniimiiodide [1U3UJ
Benzylpotassiumazotate [1740]
Benzyl j^ropyl ketone [1530]
Benzylpviidiue tetraLvdride
[1930]
Benzyl succinate [1310]
Benzyltetrahydroquinoline [1930]
Benzvltoluidine [1630]
Berberidic acid [1930]
Berberiue [3010]
Beryllium [0180]
Betaine
Betaiues [1940]
Biuret [1310]
Bleaching...
Bleaching powder [0220]
Blood [6500]
Blood proteids [4010] ...
Brazilic acid [1350]
Brazilin ...
Brazilinic acid [1350]...
Bread [6500]
Bromides [6150]
Bromine ...
Bromobenzoic acid [1330]
Bromodinitromethoxyphenyl-
ethane [1230]
Bromodioxydihydroeugenol [1230]
Bromoethylidenetribromoquinone
[1530]
Bromoform [1110]
B romoni tromethoxyphenyletliane
[1230]
Bromonitrosobutane [1110] ...
Bromonitrosohexane [1110] ...
Bromonitrosopentane [1110] ...
Bufonin [30201 ' ...
Bufotalin [8000]
Biifotenin '[8000]
Butane tetracarboxylic acid
[1310]
Butenvlbenzene [1130]...
Butter [6500]
Butyl alcohol [1210]
Butylbenzene [1130]
Butylcyanacetamide [1310]
Butylene [1120]
Butvleneglycol [1210]
Butyliodidc [1110]
Butvlmalonic acid [1310]
Butyric acid [1310]
ButyryJacetic acid [1310]
Butyrylacetoacetic acid [1310]
Butyryll)utyric acid [1310] ...
15utyrvldccoic acid [1310]
Butynlhydrazine [1610]
Butyryl-niesitj'lcne [I'l.'iO]
Butyrylphenetol [1530]
(D-32i8)
346, 82
728
740
686
604
728
518
729
645
740
779
345
779
764
501
404
350
862
785
582
793
583
850
810
822
542
456
471
603
410
456
411
412
411
782
940
940
531
422
843
440
420
522
413
443
411
522
489
511
523
512
513
630
605
609
Butyrylpropionic acid [1310] ...
Butyrylpyruvic acid [1310]
Butyrylbuccinic acid [1310] ...
Cadaverine [1610]
Cadinene [1140]
Cadmium... ... ... 351,
Caesiiun [0280J...
Caesium sulphate [0280]
Caesium vanadate [0820]
Caffeine 762,814,
Calamene [1150]
Calameone [1910]
Calameonic acid ... ... 581,
Calcium 349,816, 823,
Calcium arsenide [0220]
Calcimn carbide ... ... 349,
Calcium carbonate [0220]
Calcium hyijochlorite [0220] ...
Calcixmi organic compomids
[2000]
Calcium silicide ... ... 351,
Calcium sulphate [0220]
Calorific value [7200] ...
Camphanamide [1340]...
Camphane [1140]
Camphane carboxylic acid [1340]
Camphanic acid [1340]...
Camphene [1140]
Camphene trichloride [1140] ...
Camphocarboxylic acid [1340]
Campholenic acid [1340]
Campholytic acid [1340]
Camphonic acid [1340]
Camphononic acid [1340]
Camphor [1540]
Camphoramic acid [1340]
Camphor-glycol [1240]...
Camphoric acid [1340]...
Camphorimide [1340] ...
Cam^jhorone [1540]
Camphoronic acid [1340]
Camplioroxyketone [1540]
Camphorquinone [1540]
Camphor sulphonic acid [1340]
Camphorylaminoacetic acid
[1310]
Camphylamine [1640] ...
Camphyl mustard oil [1310]
Camphvlthiocarbimide [1310]
Cane sugar [I820J
Cantharic acid [1340] ...
Cantharidin [6300]
Caoutchouc ... ... 700,
Capillarity [7150]
Carbamic'acid [1310] ...
Carbamide [1310]
Carhamidoglycvlglvcine ethyl
ester [1310'] ..'.
Carhainiiifs [1600]
511
523
527
629
435
818
356
356
395
828
437
706
711
889
349
772
350
350
772
389
350
908
578
4;;2
573
578
435
432
575
574
573
575
575
618
577
474
577
577
618
579
023
023
576
486
669
505
505
693
578
830
860
899
492
497
487
626
974
Carbethoxyphenylsemicarha zide
[1310] 500
Carbindigo [1930] 754
Carbindigo dilivdride [1930] ... 754
Carbiiiirubin [1930] 754
Carbohydrates [1800] 688
Carbon 310,815
Carbonaminobeuzylmethvlaniliiie
[1330] 545
Carbonates 810, 822
Carbon dioxide 348,833
Carbonic acid 348,492
Carbon monoxide [0210] ... 348
Carbon sidpliides [0210] ... 348
Carbonylcresolamide [1330] ... 554
Carbonyldiglycylglycine [1310] 487
Carbonyldileucauramine [1630J 665
Carbouyl-salicj-lamide ... 553, 765
Carboxethylglycylglycine [1310] 487
Carboxethylglycylglycylleucine
ester [1310] 490
Carboxyaminoacetylaminoacetic
acid [1310] 487
Carljoxyaruinojoropionylaniinopro-
pionic acid [1310] ... ... 489
Carboxybeuzeneazophenylmetbyl-
aniinoacetic acid [1720] '... 680
Carboxydimethylpyrazylpropionic
acid [1930] 749
Carboxyethylpyruvic acid [1310] 526
Carboxypbenylaminoacetic acid
[1310] 488
Carboxyphenylaminophenylacetic
acid [1330] ". .:. 545
Carboxyphenylbenzylaniinoacetic
acid [1310] ... _ 488
Carbox3'plieuylethylaminoacetic
acid [1310J 488
C!arboxyphenylleucaurainine
[1630] 665
Carboxyplien3-lniet]ivIaminoacetic
acid [1310] ..." 488
Carboxyphenj4naplithoic acid
[1330] 562
Caiboxyphenylpvrrylacetic acid
[1930] 738
Carboxypropenylglyoxylic acid
[1320] 538
Carotin [6300] ...
... 830
Carvacrolcarliinol [1 230]
... 465
Carvacryl oxalate [IT
>10]
... 515
Carvone [1540]...
... 620
Casein [J 010] ...
785
Catalpic acid [1330]
... 553
Catalysis [7050]
... 885
Catechol [1230]. .
... 462
Catechin ...
582, 698, 793
Caustic soda [0500]
... 376
Cellulose ...
695, 829, 870
Cement
350, 825
Cereals [6500]
Cerium ... ... ... 351
Cerium carbide [0210]
Cerium carbonate [0240]
Cerium chloride [0240]
Cerium hydride [0240]
Cerium silicide ... ... 352,
Cetrarialic acid [1350]...
Cetylbenzene [1130]
Cetyl mesitylene [1130]
Cevadine [3010]
Cheese [6500]
Chelidonic acid [1910]
Chelidouiiie [3010]
China allialoids [3010]
Chloral [1410]
Chloral-dianthranilic acid [1330]
Chlorates [0250]
Chloride of iodiue [0390]
Chlorine ... ... ... 352,
Chlorine monoxide [0250]
Chloroform 410
Chlorofimiaric acid [1320]
Chloronajihthylamine sulplionic
acid [1630]
ChJorouitrobenzoic acid [1330]
Chloronitiosoethane [1110]
Chloropheiiylchloramine [ 1 630]
Chlorophyll [5010]
Chocolate [6500]
Cholesterin [3020]
Cholesterol ... ... 475,
Choline 629,
Chromates [0270]
Chromic acid [0270]
Chromium... ... ... 355,
Chi'omium Ijoride [0270]
Chromium organic comj)ounds
[2000]
Chromone [19J0]
Chi-omone carlioxylic acid [1910]
Chrysauthrauol "[J-^"]--
Chrj'sarobin ... ... 470,
Chrysene [1130]
Ciuchomerouazide [1930]
Cinchomeronic acid [1930]
Cinchomeronimidine [1930] ...
Cinchouieronvl glycine ester
[1930]
Cincol [1240]
Cineolic acid [1340]
Cinnamenylphenylcarboxyethyl-
cyclohexenone [1540]
Cimiamic acid [1330] ...
Cimiamic aldehyde [1430]
Cinnamoylacctic acid [1330] ...
Cinnamovlaminoacetic acid
Ciunamovlaminoacctonitrilo
[1310]
844
,816
351
352
352
352
389
580
421
421
779
843
713
779
782
585
543
353
367
816
353
830
536
647
5J2
411
634
788
850
782
827
830
356
356
816
355
'.73
705
710
•170
838
428
758
731
718
751
474
579
625
547
590
556
486
486
97!^
Ciimamylideneaminoazobenzene
Crotonic acid, mercury deriva-
[1720]
678
tives [2000]
775
Ci iinamyleneacetoplien one
Crj-oscopy [7200]
908
[1530J
607
Crystallisation [09.30]
404
Cinnamyleneamiiie [1630]
646
Crvstallogi-aphv [7100]
892
Ciuiiamyleneetliylamine [1630]
646
Cumenol [1230]
455
Ciiinamylenemethylamiiie [1630]
646
Ciuuinic aldelivde [1430]
590
Ciimamylidene-malonic acid
Cuniinol [1130]
590
[1330]
561
Cumylamiue [1630]
646
Citraconic acid [1320]...
536
CuiQylethylamine [1630]
640
Citraconic acid, mercury deriva-
Cumylideneamine [1630]
046
tives [2000] ->.
775
Ciunylidene-ethyl-amiue... 590
, 646
Citral [1420] ...V_^..,- ...
587
Cumylidene-methyl-amine 590
, 046
Citralidene-acetic acid [1320] . . .
534
Cimivlmethvlamine [1630]
646
Citric acid [1310]
530
Cupric chloride [0290]
357
Civet [6500]
871
Cyanamide [1310]
497
Coal gas [6500]
852
Cyanic acid [1310]
502
Cobalt 354,809
,816
Cyanide of zinc [0880]
397
Cobaltammines [0260]
354
Cyanoacetic acid [1310]
517
Cobalt chloride [0260]
354
Cyanobenzylaminobenzoic acid
Cobaltous sulphate [0260]
354
[1330]
543
Cobalt silicide ... ... 355,
390
Cyanobenzylaminophenol
Cocaine [3010]
779
[1630]
649
Cocciuic acid [1350]
583
Cyanobenzyl aniline [1630] ...
644
CocheniUic acid [1330]
567
Cyauobenzyldimethvlaminoaniline
Cocoa [6500] ..".
850
[1030]
653
Coffee [6500]
850
Cyanobenzylethylaniline [1030]
645
CoUections [0000]
333
Cvanobenzybiajjhthylamine [1630]
648
Colloidal solutions [7150]
900
Cyanobenzyl phenetidine [1630]
650
Colophony [1860]
700
Cyanobenzyltoluidine [1630] ...
645
Coloured compoiinds [5000] . . .
786
Cyanochlorocinnamic acid
Coloured substances [5010] ...
788
[1330]
561
Columboroot [3010]
782
Cyanodibenzylaniline [1630] ...
645
Combustion [7200]
903
Cyanodimethylaminobenzylaniline
Condensation [5500]
798
[16.30]
654
Conduction of electricity [7250]
923
Cyanogen [0210]
347
Conduction of heat [7200]
912
Cyanolutidostyril [1930]
732
Couiine [3010]
779
Cyanuricacid [1310] ... 502,
757
Conquinine [3010]
779
Cyanuric bromide [1930]
755
Copaiba balsam [1860]
700
Cyanuric cliloride [1930]
755
Copal [1860]
700
Cyclogeraniolene [1140]
432
Copazoline [19.30]
756
Cycloheptane [1140]
430
Copper [0290] 356,809
,816
Cvcloheiitane carboxylic acid
Copper organic compounds [2000]
773
[1340]
572
Copper sulphide [0290]
357
Cyclohexane [1140]
430
Corvcavamine [3010]
779
Cycloids [1900]
701
Cor'vdaline [:^>010]
779
Cvclometliyltetrametlivleneilisul-
Corjdalis alkaloids [3010] ...
782
"phone [1920]... *
715
Corvdicacid [1930]
741
C}-clononanone [1540] ...
017
Corydilic acid [1930]
740
Cyclooctadiene [1140] ...
433
Corydine [3010]
780
Cyclopentadiene [1140]
433
Corytuberine [3010]
780
Cyclopentaue-acetic acid [1340]
572
Coumarin [1330] ... 556,
814
Cyclopeiitanolacetic acid [1340]
574
Coumarone [1910]
704
Cvclopentylene-acetic acid
Creatin [1310]
488
[1340]
572
Cresol [1230]
453
Cyclopropanecarbinyl [1340] ...
571
Cresol mercury salts [2000] ...
774
Cvclopropane carboxylic acid
Crescticacid [13.30]
554
[1340]
571
Crotonacetal [1220]
440
Cyclopropylcarbinol [1240] ...
472
Crotonic acid [1320] ...
533
Cyclopropylcarbinylamine [1640]
069
(d-3218)
3r 2
97fi
Cyclotriose [1810] fi90
Cvcloxylvlenedithioinethyleiie
[IOl'U] 715
Cycloxylyleueditbiomethylmethy-
leue [1920J 710
Cycioxylvleueniethvl disulphone
[1920] 715
Cycloxylylenemethvlmethylene
disulphone [1920] ..*. ... 716
Cymeue [1130J 420
CymylcyaDacetamide [1330] ... 561
Cystein 500
Decane-2.4-dion [1510] 599
Decanediol [1210] 443
Decanepeutol [1210] 445
Decarbousnol [1320] 538
Decinyl alcohol [1320] 446
Decoicacid [1310] 491
Decolactone [1910] 706
Decyl alcohol [1210] 441
Deh^-diocampholenic acid [1340] 575
Dehydrotrimethylbrasiloue
[1910] 713
Desinotroposantoiiiue [1540] ... 625
Densities [7100] 891
Desylamine ... ... 606, 651
Dextrin [1840] 695
Dextrose [1810] 691
Dhurrin [1850] 698
Diacetdianiside [1630]... ... 658
Diacetyl [1510] ^ ... 597
Diacetylbenzoylethane [1530]... 613
Diacelylbenzyimercaptol [1230] 456
Diacetylbutyric acid [1310] ..; 523
Diacetyldiamyldisulphone [1510] 597
Diacetylorthouitric acid [1310] 485
Diacetylsuccinic acid [1310] ... 530
Diacetyltetrabenzylsulphone
[1330] 570
Diaminoacetic acid [1310] ... 488
Diaminoacetophenone [1530] ... 604
Diaminoadipic acid [1310] ... 520
Diaminoauisole [1230]... ... 453
Dianiinoanthraquinone [1530] 612
Diaminobenzophenone [1 530J . . . 60()
Diamiuodibenzylhj'drazine 664, 667
Diaminodibenzyltetrazine [1930] 760
Dianiinodicarboxyadipic acid
[1310] 531
Diaminodiphenyl [1630] ... 656
Diaminodiphenylacetylene [1630] 657
Diaminodiphenylamiiie [1630] 665
Diaminodiphenyhnethane [1630] 657
1 )iaiuinodiplienyhnethane dicar-
boxylic acid [1330] 562
Diaminodiphenyltetiazole [1930] 760
Diaminoditolyl [1630] 657
Diaminofluorene [1640] ... 670
Diaminoniethylazol)enzene [1720] 681
Diaminonaplithalene [1030] ... 656
Diaminophenanthi-ene [1630] ... 658
Diauiinopheiiazoxoiie [1940] ... 767
Diuniinophenol [1230]... ... 453
Diarainopheuoxazinc [1941] ... 767
Ihaniinoiiheuoxazone [1940] ... 767
iJiamiuosuI phonal [1310] ... 531
Diaminotolan [1030] .. ... 657
Diauiinovaleric acid [I >10] ... 490
Diamylsulphonepeiitone-i m
[1510] 598
Dianhydrodiacetvlamiuoben zoic
acid [1330] " 542
Dianilidopyridine carboxylic acid
[1030] 731
Dianisyldihydrazine [16.30] ... 667
Diauisylideneacetone [1530] ... 613
Dianisylidenephenacetol [1530] 611
Dianisylphenoxypentadien-on
[1530] 611
Dianisylphenylmethane [1230] 467
Diastase [8010] 941
Diazo compounds [1730] ... 684
Diazoacetic acid [1730] ... 684
Diazoacetoacetic ester anhydride
■[1940] 765
Diazoacetylacetone [1940] ... 764
Diazoamino comjDoimds [1740] 687
Diazoanthraquinone anilide sul-
phonic acid [1740] ... ... 687
Diazoanthraquinone diethylamide
sulphonic acid [1740] ... 687
Diazoanthraquinone hydroxyl-
amide suljahonic acid [1740] 687
Diazoanthraquinone sid phonic
2cid [1740] 687
Diazobeuzene [1740] ... ... 686
Diazobenzopheuone [1740] ... 086
Dinzometbane [1730] ... ... 684
Diazonaphthalene [1710] ... 686
Diazophenol [1740] 686
Diazotoluene ... ... 684, 680
Dibenzoyldianthraiiilmethane
[1930] 739
Dibenzoylhydrazine [1330] ... 541
Dibenzoylmesitylene [1530] ... 612
Dil)enzoyIniesitylenic acid [1330] 563
Dibenzoyltrimesic acid [1330] 568
Dibenzovluvitic acid [1330] ... 566
Dibenzyl ketone [1530] ... 606
Dibenzylallvlamine [1630] ... 644
Dibenzylaniline [1030] 645
Dibenzyldipropylisotluuramdisnl-
phide [1310] 497
Dibenzyldithiocarbamic acid
[1310] 490
Dibenzylhydrazine [1030] ... 664
Dibenzylideneacetone [1530] ... 613
Dibenzylidenehydrazine [1030] 005
Dibenzylmesitylene [1130] ... 427
977
Dibenzylinethylcvclohexauone
[1540] 621
Dibenzylnaphthylamine l1(330] 648
Dibeazylplieayleaediamine [1630] 654
Dibenzylsulphouepentaae-oa
[1510] 598
Dibeuzyltetrazine [1930] ... 760
Dibenzyltliiuramdisulphide [1310] 495
Diborneolamine ... ... 474, 670
Dibromodinitrosocyclohexane
[1140] 430
Dibromodioxydiphenylketone
osazone [1630] 661
Dibromooxypseudocumvl bromide
[1230] 455
Dibromooxypseudocumylene bro-
mide [1230] 455
Dibromooxypseudocumvlpyridme
[1230] 455
Dibutyl alcohol [1210] 441
Dibutylresorciiiol ri230] ... 465
Dibutyrylacetic acid [1310] ... 524
Dibutyryl methane [1510] .. 599
Dicamphenoisopyraziue [1930] 746
Dicamphorylamine ... 619, 670
Dichloracetyl phosphide [2000] 776
Dichlorodiuitrosocyclohexaue
[1140] 4.30
Dichrysarobin [1910] 714
Dicresotide [1330] 554
Dictionaries [0030] 327
Dicvanodibenzylphenvleiiedia-
mine [16.30] ... ' 654
Dicyclodecatriene ril40] ... 436
Dicyclohesyl [1140] 432
Didehvdrocampholeue ['1^0] •■• ^33
Didymium [0520] .^ 377
Dielectric constants [7250] ... 925
Diethylaminoacetonitrile [1310] 487
Diethylaminobenzeneazobeuzene
sulphonic acid [1720] ... 680
Diethvlaminopropionitrile [1310] 489
DiethVlaniline [1630] 640
Diethylbenzidine [1630] ... 656
Diethyldithiocarbamio acid [1310] 495
Diethvlglutaric acid [1310] ... 522
DiethylglycoUic acid [1310] ... 508
Diethylmalonamide [1310] ... 522
Diethyluaphthvlamine [1030]... 647
Diethyl tin iod'ide [2000] ... 777
Diffusion [7150] 894
Dihydrobenzene [lUO] ... 433
Dihydiocampholenic acid [1340] 572
Dihydrocampholytic acid [1340] 572
Dihydrocaniphoric acid [1310] 522
Dihyilroc^irwlxanthogeiiamide
[1310] 403
Dihydrocopazoline [1930] ... 756
Dihydrodiraethylpyrazine [1930] 743
Diliydrohaematoxyliuic acid
[1350] 583
Dihydro me thylethylphenylacetic
acid [1340] 573
Dihydromethylstilbazole [193(J] 729
Dihydropulegenone [1540] ... 617
Dihvdrotetrazine dicarboxrlic
acid [1930] "... 761
Dihvdrotoluene [1140] 433
Dihydrotolylacetic acid [1340] 573
Diisoamylamine [1610] ... 628
Diisoamvldithiodicarbamyl disul-
phide' [1310] ... .'.. ... 495
Diisobatylamiuoacetic acid [1310] 488
Diisobutylthiuramdisulphide
[1310] 495
Dilsopropvldithiocarbamic acid
[1310] 495
Diketodiphenyltetrahvdrothiazole
[1940] 770
Diketohexamethylene [1540] ... 622
Diketopentamethylene [1540]... 622
Dimethoxyacetoxvphenauthraqui-
none [1530] ' 615
Dimethoxvbenzoylacetophenone
[1530] 611
Dimethoxyvinylphenanthrene
[1230] 467
Dimethyl diketone [1510] ... 597
Dimethyl ethylene diketone
[1510] 598
Dimethyl triketone [1510] . . . 599
Dimethylacetonylacetone [1510] 599
Dimethylacetonylacetonebenzyl-
mercaptol [12.30] ... ... 456
Dimethvlacetonvlacetonedipheuvl-
sidplione [lolO] ... !.. -599
Dimethvlacetonvlacetonetetraben-
zylsulphone "[1330] 570
Dimethylacetvlpyrrole >1930]... 734
Dimethj-laniline' [16.30]^ ... 640
Dimethylaminobenzeneazobeu-
zene sulphonic acid [1720] ... 680
1) i me thylaminobenz vlideneace-
tone" [15.30] ..." 605
Dimethvlaminolienzvlidenebarbi-
turic'acid [1930] 752
Dimethylaminobenzoic aldehyde
[1430] 590
Dimethylaminobenzyl ideneamino-
benzene sulphonic acid [1330] 549
Dinit'thvlaminobenzvlideneaniline
[1630] 6.56
Dimethylarainobenzylidenenitio-
Ix^nzyl [16.30] (HH
Diiuethvlaminolienzylidcnephenv-
liMioliamiuo [1630] ... .'.. i'>'>l
Diinetlivlaminobenzvlidene-toliii-
dine"[1430] ..." 590
978
Dimethylaniinooxydiphenylamine
[1630] 658
Dimethylauiinoiiaphthalene sul-
phomcacid [1330] 552
Dimethylamiuouaphthol [1630] 650
Dimethylamiuopheiiylamino-
phenylacetonitrile [1330] ... 54.5
Dimethylaminooxypheiiylamiiio-
2Dlien via cetonit rile [1330] ... 547
Dimethylaminoplienylaiuino-
plieiiylacetonitrile [1330] ... 547
Dimethylaiiiinophenylnaphtliacri-
dine'[1930] 730
Dimethylaminotolylaminopheayl-
acetonitrile [1330] 547
Dimethylbeuzaldaziae [1720]... 675
Diinethvlbenzyldimethj'lbenzyli-
dene hydrazine [1630] ... 664
Dimetliylbutenylbenzene [1130] 422
Dimethylbutenylisooxazole [1940] 766
Di ni ethylcrotoiilact onea ceti c acid
[1910] 709
Dimethylcyclohexanol [1240] ... 473
Dimethylcyclohexane [1140] ... 431
Dimethyl cyclohexane carboxylic
acid [1340] 572
Dimethj'lcs-clooctadiene [1140] 433
Dimethylcyclopentane [1140] .. 430
Dimethylcyclopentanone [1540] r)17
Dimethyldiacetylpyrazine [1930] 750
Dimethyldiaminodiphenylamine
[1630] C65
Diuiethyldiaminodiphenylcarbinol
[1630] 658
Dimethvldiaiiiinohexylene [1620] ()31
Diinelhyldicyclohexyl [1140] ... 432
Diniethvldicvclohexylthiourea
[1310] 498
Diinethvldihydrobeuzene [1140] 433
Dime thy Idihydrophenylacetic acid
[1340] 573
Dimethyldihydrophthalidetetronic
acid [1340] 579
Dimethvldihydrotoliinidazolol
[1930] 7.-)(l
iJiiiietliylditliiocarbamic acid
[1310] 494
Diiiietliylelliylbeiizene [1130]... 420
Dimethylethylbetaine [1940] ... 764
Dimethylethyldihvdrobenzene
[1140] 434
Diiiiethvlethvliiracil [1930] ... 749
Dimethyliliiorau [1910] 7<I9
Dimeth villi rfui-aiHM'atbiixvlic acid
■ 11910] 7US
Dimelhyloliitacoiiic acid [I320| "i.".!'i
Dimetliyl,(,diitaric acid [1310]... .")2 1
Diiiicthylmianidiiie ... 500, 6.3i)
I)im('tliylheptaiie-oii [1510] ... 596
Diiiiethylheptenol [1220] ... 446
Dimethylheptylcarbiiiol [1210]
Dimethylhexadecenylbenzene
[1130]
Dimethylhexanediol [1210]
Dimethylhexenylisooxazole [1940J
Dimethvlhomophthalic carboxvlic
acid ■ [1330] "...
Dimethylhvdroresorcinol [1540]
Dimethylindeue [1140]
Dimethylindigotin [1930]
Dimethylisothiuramtlisulphide
[1310]
Diniethylisopropyldihydrobenzeue
[1140]
Dimethylketodihydrobenzene
[1540]
Dimethyhnalonamide [1310] ...
Dimethylnaphthylamine [1630]
Dimethvlnaphthvlamine sulphonic
acid ' [1630] '
Dimethylnicotiuic acid [1930]...
Dimethylnitrosopyrazole [1930]
Dimethyhionylcarbinol [1210]. . .
Dimethylolmethylethylpiperidine
[1930]
Dimethylolquinaldine [1930] ...
Dimethyloxazylpropionic acid
[1940]
Dimethylo.xybutylbenzeue [1230]
Dimethyloxyethylbenzene [1230]
Diniethvloxj'hexadecvlbeuzeiie
[1230]
Dimethyloxvhvdrosorbic acid
lactone [1910]
Dimethyloxyphenylsuccininiide
[1930]
Diniethylphenoxazine [1940] ...
Diniethylphthalidetetrouic acid
[1910]
Diuiethylpicoline [1930]
Dimethylpropylpyrazole [1930]
Dimethvlpropylpvrazole carboxv-
lic acid [1930]
Diniethylpyridine [1930]
Dinietlivlpvridine dicarboxylic
acid ■ [1930]
Dimethvl pyridine tricarboxylic
acid ' [1930]
Dimethylpyrimidine [1930]
Dimethylpvriuiidylglvoximeper-
o.xide ['1940] ... ' ...
niniethylpyrono [1910]
I)inictliylp3'rono carlwwlic acid
[191(1]
Dimctliylin-rrolc [P.CiU]
|)inictli\l|)yriolc <-arbi)xvlic acid
[19.3(1]
Dinietlivl pyrrole dicarboxylic aciil
[1930]
441
423
443
766
566
622
436
754
496
434
620
520
647
647
733
744
442
736
737
765
457
457
457
705
737
767
712
734
74 1
750
726
736
743
767
705
710
726
r33
979
DimethvlresorcinolJihydride
[1540] 622
Dimethvlsalicylic aldehyde [1430] 592
Diineth'ylsorbic acid [1320] ... 534
Dimethylsucciaic acid [1310]... 520
Dimethyltetrahydrobenzeue [1140] 431
Dimethvltetiatolylhexahvdrotetra-
zine ■ [1930] "... '. 761
Dimethyltoliiidiue [1G30] ... 643
Dimethvlthioiuinauthreiie [1940] 770
Dimethyltolimidazole [1930] ... 744
Dimethyltolylenediamiue [1630] 654
Diiuorpholyltetrazone [1940] ... 766
Dinaphthapyranol [1910] ... 706
Dinaphthazthio.ie [1940] ... 769
Dinaphthazthionium compounds
[1940] 770
Dluaphthaxanthone [1910] ... 704
DiuaiDhthaxaiithoxoniuui sulphate
[1910j 704
Diuaphthaxanthydrol [1910] ... 706
Diuaphthylcarhiuvl bromide
[1130] 428
Dinaphthylcarbinylnaphthylthio-
urea [1310] 499
Dinaphthylcarbinylphenylthioarea
[1310] 499
Dinaphthylcarbi u vlthi oca rbimide
[1310] 504
Dinaphthyleue glycol [1910] . . . 706
Dinaphthylformamidiue [1610] 630
Dinaphthylindoxylic acid anhy-
dride [1930] .'.. 754
Dinaphthylmethane [1130] ..-• 428
Dinaphthylmethyleaediaiiiine
[1630] 648
Dinitrodij)heiiylcarbamylbiuret
[1310] 501
Diuitrostilbeue disiilphoiiic acid
[1330] 566
Dioxyacetone [1810] 690
Dioxyaminoanthraquinone [1530] 613
Dioxyaiithranol [1230] 470
Dioxyanthraquiiioue [1530] ... 611
Dioxybenzene sul^jhonic acid
[1330] 563
Dioxybenzeneazonaphthol [1720] 679
Dioxyljeiizil [1530] 614
Dioxybenzil osazoue [1630] ... 661
Dioxybenzoic acid [1330] ... 558
Dioxybenzoic aldehyde [1430] 593
Dioxybenzopyrone [1910] ... 710
Dioxy benzoyl j)ropioiiic acid
[1330] 564
Dioxybeii/oylpyriiyic acid [1330] 566
l)ioxyl)enzylamine [1630] ... 651
Dioxybeuzylethylamiue [1630] 651
Dioxybeuzylideueamiiie [1630J 651
Dioxyljenzylideneaminobenzeiie-
azobenzene [1720] ... ... 680
Dioxybenzylidene-aniline [1630] 641
Dioxybenzylideneethylamine
[16.30] 651
Dioxybenzyhnethylamine [1630] 651
Dioxybenzylidenemethylamine
[1630] 651
Dioxy campholeuic acid [1340] 579
Dioxj^camjDholenolactone [1340] 579
Dioxycai-boxyphenylacetic acid
[1330] 566
Dioxycarboxyphenylglyoxvlic acid
" [1330] 567
Dioxychromone [1910]... ... 710
Dioxychromone carboxylic acid
[1910] 713
Dioxycopazoline [1930] ... 758
Dioxycopyrine [1930] ... ... 748
Dioxycopyrine carboxylic acid
[1930] 749
Dioxycoumaric acid [1910] ... 712
Dioxy coumarilic acid [1910] ... 712
Dioxy coumaria [1910] ... ... 710
Dioxydesoxybenzoin [1530] ... 613
Dioxydiaminodiphenyl [1630]... 658
Dioxydiaminonyriinidine [1930] 747
DioxVdibenzyl' [1230] 466
Dioxydibeuzylmesitylene [1230] 468
DioxA-dihvdromethylheptenone
[1520] 601
Dioxydimethylethylpyi-imidine
[1930] 749
Dioxydimethyltriazine dihydride
[1930] 757
Dioxydiphenylacetyleae [1230] 467
Dioxydiphenylmethaae [1230]... 466
Dioxyfluoiescein [1910] ... 713
Dioxy hydrindoiie [1540] ... 625
Dioxyhydrobenzoiu [1230] ... 471
Dioxymethylcoumariu [1910]... 711
Dioxymethylethylpyrimidine
[1930] 748
Dioxymethylpyrimidine [1930] 747
Dioxvmethyltriazine dihydride
[1930] 757
Dioxynaphthalene [1230] ... 466
Dioxyphenacetylacetophenone
[1530] 611
Dioxypheaanthrene [1230] ... 467
Dioxy phonaathrene carboxjdic
acid [1330] 562
Dioxyphenanthrylamine , [1630] 651
Dioxypheiiazine* [1930] 751
Dioxyphenylacetic aldehyde
[1430] 594
Dioxy |jhi'iiyl(iniiainic acid [1330] 562
Dioxvpheiiyl]no])ionic acid [1330] 558
Dioxyphtliaiic acid [1330] ... 566
Dioxyliydroanlliranol [1230] ... 469
Dioxyquiiialdine [1930] ... 736
Dioxystilbene [1230] 466
OSiJ
Dioxvtariric ;iciil [1310]
Dioxvtolane fll^'iO)
Dioxytoiiiic acid [1-^30]
I'inxytripheiiylmethane [1:2.)<.)J ..
Dioxyviiiylplioiianthvene [1230]
!>iphen;m(hryleue a/.otido [1!)3')
Diplieiiol [1230]
Diphenyl [1130]
Diplieiiylacetic aldeliyde [1 l-'-O)
Dipheiiylacetoiie [1530]
Dil'.licnvlacetvlnieUivlpyrvolo
[193(1]
I)ii)li('uylaminc [1^30] ...
1 )iphen vlamylcarbinol [1230] . . .
Diphenylanisylcarbinol [ 1 230]
Diphenylazophenylinethylaniiiin-
acetic acicl [1720]
Diphenylarsenic sulphide [2000]
Diphenylarsine [2000]...
niphenylazophenvlaminoacetif
acid" [1720] '
D i jilie nvl be n zy 1 iraidoxanthid e
Diphenvlboniylimidoxanthidp
r]3!0]
Diphenyllmtane [1130]
Dipheuvlbiitane-oti [15.30]
Diphenylbuf.ylene [1130]
Diphenylcarbainic acid furluryl-
carbinyl ester [1910] '...
Diphenylearbinnl [12.30]
1 )i pheaylcyclooetadiene [11 10]
Diphenyldiaminomalonic acid
[1310]
Diphenvldiethvldithiodicarbamyl
disulphide "[1310] ...
Diphenyldihydrazine [1630] ...
Diphenyl di ketone [1530]
Diphenyldiniethyldithiodicar-
bamyl disulphide [1310] . . .
Diphenyldithiobenzvlethane-on
[1530]
Diphenyldithiophenvlethane-on
[1530]
Diphenyldivinylcyclobntane
dicarboxylic acid [1340]
Diphenylenedileucauramine
[KWO]
Diphenvlethane [1130]
Dipheuylethylcarbinol [1230] ...
Diiihenylethylene [1130]
Diphenyl etlivlene diketone
[1530]
Diphenylethylene disu]]ihonic acid
[13.30]
Diphenylethylene snlphonic acid
[1330]
Diphenylethylidenediamine 62!)
Diphenylethylimidoxanthide
[1310]
521 Dijjhciiylfonnaniidine [1610] .. 630
I'w Dipheuyl.dycolide [1910] ... 711
.'>5S Diphenylhexane [1130] ... 425
167 Diphenylhexatriene carboxylic
167 acid" [1330] 549
716 Diphenylhexylene [1130] ... 426
KU; Diphenylhydrazine [1630] ... 663
121 Diphenylhydrazine carboxylic
5:)! aldehyde [1630] 663
(IOC. Miphenyline [1630] 657
I )iplienyliodonium compounds
711 _ _ [2000] 773
(UO Diphenylitaconic acid [1330] ... 562
460 Diphenyl ketone [1530] ... 606
46S Dipheuylmethane [1130] ... 421
I >iphciivlmethane dicarboxylic
(iSO ar'id' [1330] 562
77] nii)lieiivbnethenyloxyamidine
771 ' [1610] 630
Diphcnylinethylcarbinol [1230] 460
6S0 Diphcnyhnethylene diamine
[1603] 640
492 Diphenylmethylene dibenzyl
(lisulphone ■" [1330] 570
192 Diphenylmethylene diethyl
425 disnl phone [1330] 568
607 Diplienylmethylglyoxaline [1930] 745
426 Dipheuylmenthylitnidoxanthide
[1310] 492
709 Diphenylmethylpyrrole carboxy-
460 lie acid [1930] ... "... 742
433 Di phenylniethyltetrahydroquino-
line ■[1930] ..." 730
518 Diphenvlnaphthyldihydropyrida-
zine' [1930] ... ' ..." ... 747
495 Diphenyloxamic acid [1310] ... 516
667 Diphenyl oxide [1230] 450
610 Diphenyloxyfoi-mamidine [1610] 6,30
DiphenVlpeiitane-on [1530] ... 607
495 Di])heuylpropane [1130] ... 425
Diphenylpropane-on [1530] ... 607
610 Diphenylpropargyl alcohol [1230] 461
Diphenylpropenone [1530] ... 607
610 Diphen'vlpropylcarbinol [1230] 460
Diphenjdpropylene [1130] ... 425
579 Dijihenylpyrhydrindene [1930] 729
1 >ipheiiylpyrrolidone dicarboxylic
666 acid" [19.30] 741
425 Diphenylqninoxaline sulphonic
460 acid [1930] 755
425 l)ii)henyltetrazole [1930] ... 760
Di]ihcnyltetrene dicarboxylic
611 acid ■ [1340] ... ..". ... 578
1 )ii)henyltetrene dicarboxylic
.5.56 iniidp [1930] ". ... 741
Diphenyltolylarsine [2000] ... 771
552 Diphen"vltolylguanidiiie [1310] 500
640 Diphenyltriazole [1930] ... 756
Diphonyltriazole carboxylic facid
492 ■ ■ [1930] 759
981
Dipheuvliirea [1310] ...
Diphtlialiiuidosulplionul [1660]
Dipiperidylethaue [1930]
Dipropioaylortlioaitric acid [1310]
Di propyl alcohol [1210]
Dipropylamiiioljeuzeaeazobeuzene
sul]ihonic acid [1720]
Dipropvlditlaiodicarbaioyl dlsul-
phide [1310]
Diprojiylmalouamide [1310] ...
Dipseiidofiumiiiol pheuylarsiue
[2000]
Dipseudociimvlfoimamidine
[1610]
Dipyridylpheuyleneiliamine [1 930]
Dipyridyl phenvltrimethyleue
diketoiie [1930]
Dipyridylurea [1930] ...
Dipvriinidvlethvleae diamine
[1930]
Di py r i mid vl gl voxime pe roxid e
[1940]
Dispersion of light [7300]
Dissociation ... ... 905,
Distillation -101,
Disuberyl [1140]
Disuberyl glycol [1240]
Disulphidobisdiphenvltriazole
[1930]
Disnlphobenzoic acid [1330] ...
Disulphonaphthalene azoxy-
naphthalene disulphonic acid
[1720]
Ditbienylnrea [1920]
Dithioamylstilbene [1230]
Dithioamyltetrahydi-odibenzylid-
eneacetoneamylmercaptol [1230]
Dithiobenzylstilbene [1230] ...
Dithiocarbamic acid [1310] ...
Dithiocarbonic acid [1310]
Dithionic acid [0660] ...
Dithiophenedicarboxylic acid
hydrazine [1920]
Ditixiophenyl stiibene [1230] ...
Dithiopvridiue carbo.\ylic acid
[1930]
Dithymolylamine [1630]
Ditolylcarbamylbiuret [1310] ...
DitolVldihvdrazine [1630]
Ditolyl disulphide [1230]
Ditolylguanidine []f)30J
Ditolylhydrazine [1630]
Ditolylindoxylic acid anhydride
[1930]
Ditolyliodoiiiuni compounds
[2000]
Ditolyltnethylenedianiine [1630]
Ditolvlraethylenehydro.K via mine
[1630]
Ditolylpyrazine [1930]
498
Ditrimethvlenedipiperidvlium
672
bromide [1930]
740
745
Dixylylformamidine [1610]
630
488
Dixylylmethylenedianiine [1630]
645
441
Dixylvlmethvlenehvdroxvlaiiiine
[1630]
653
680
Dodecoic acid [1310]
492
Drugs [6500]
838
495
Dnlcitol [1210]
445
:y>2
Durylene glycol [1230]
465
Dyeing [5000]
787
772
DyestuEfs [5020]
789
Earths, rare [0100]
338
630
Ecgonine [3010]
780
760
Economics [0060]
333
Edestin [4010]
786
7-54
Eicosanediol [1210]
443
762
Elseostearic acid [1320]
Electi-ic furnace operations
534
763
[7200]
911
Electrocapillary properties [7250]
922
766
Electro-chemical operations
927
[0930]
404
921
Electrolysis 799
915
799
Electrolytic analysis [6000] . . .
806
432
Electrolylic oxidation [5500] . . .
800
474
Electrolytic reduction [5500] . . .
801
Elements, Chemistry of [0100]
335
760
EUagic acid [1330]
568
567
Emulsin [8010]
941
Enamel [6500]
871
Energetics [7000]
876
683
Ennanetriol [1210]
444
716
Emiinyl alcohol [1220]
446
467
Eimoic aldehyde [1410]
586
Ennvl alcohol [1210]
441
471
Enz^es [8010]
940
467
Equilibrium 881
, 886
493
Erythrite [1210]
444
492
Ervthritol [1210]
444
387
Ethane [1110]
410
Ethane tricarboxylic acid [1310]
529
716
Ethanolamine [1610]
628
467
Ethanolethylenediamine [1610]
(i30
Ethanolnitramine [1610]
629
742
Ethanoltrimethylammoninm hy-
650
droxide [1610]
629
501
Ethers [1200]
437
667
Ethoxybutyronitrile [1310] ...
507
454
Ethoxyphenylsuccinamic acid
666
[1310]
518
664
Ethoxypvrotartramic acid [1310]
519
Ethyl alcohol 439, 811
, 827
754
Ethvlallyltetrahydroquinoli Ilium
iodide 1 19.30]
729
773
Ethylamine [1610]
628
643
Ethylaminoacetic acid [1310] ...
Ethylamiiio]ihenylnaphthacridine
487
652
[1930]
7:'.o
746
Ethylaraylpyrazolone [1930] ...
750
982
Ethylaniline [1630]
Ethylbenzene [1130]
Ethylbiuret [1310]
Ethyl bromide [1110]
Ethylbutyrylacetic acid [1310]
Ethylcarbosyaconitic acid [1320]
Ethylcycloheptane [1140]
Ethylene [1120]
Ethyleneacetic acid [1340]
Ethyleaebismorpholine [1940]
Ethyleiiebistetrahydroisoquino-
liue [1930]
Ethylenebistetrahydi'oisoquino-
line iodoacetic ester [1930] . . .
Ethylene bromide [ 1 1 1 0]
Ethylenediamine [1610]
Ethylenediisoquinoline iodoacetic
ester [1930]
Ethyleneglycol [1210]
Ethylenethiourea [1310]
Ethylenetrimethylenedipiperidyl-
ium bromide [1930]...
Ethylenexylylenedipiperidvliimi
bromide [1930]
Ethylfluorene [1140]
Ethylgalactoside [1850]
Ethylglyoxylic acid [1310] ...
Ethyihexoylacetic acid [1310]...
Ethylhydroxyoxamide [1310] ...
Ethylidene-diamine [1610]
Ethylideneglutaric acid [1320]
Ethyl! den emethy Ipy rotar ta ri c
acid [1320]
Ethylidenephenylhydrazoiie
[1630]
Ethylidenephenvlpyrotartaric
acid [1.330]"
Ethyl iodide [11 10]
Ethylnialouainic acid [1310] ...
Ethylmalonic acid [1310J
Ethylmercaptohydrocotarnine
[1930]
Ethyhiaphthylamine [1630]
Ethyl nitrate [1210]
Ethyloxvethylbenzene [1230] . . .
Ethyl phenol [1230]
Ethylphenylitaconic acid [1330]
Ethyl phenyloxvdiazomalonate
[1930]
Ethylpropylpyrazolone [1930]
Etbvlpyridene carboxvlic acid
[1930]
Ethylquinoione [1930]
P.thvlsalic.vlic aldehyde [ I l.'Kij
Kthvlsorbi'c acid [13201
Kth'ylsubcninc [1140]
Ktlivltetralivihxxiuinoline car-
bo.xylic a(-id [1930]
Ethvltetrahvdroquinolinium
iodide [1930]
640
419
501
410
512
538
431
413
571
766
746
755
411
629
755
442
498
745
746
437
698
511
512
516
629
537
537
6(il
561
411
520
520
742
647
440
457
454
561
749
733
736
592
531
431
737
740
Ethyltoluene [1130] 420
Ethyl vinylbenzene [1130] ... 422
Eugenol alcohol [1230] 469
Excoecarln [5020] 793
Excoecarone [1550] ... ... 625
Expansion, co-efficient of [7200] 912
Exjjlosion [7200] 903
Explosives [6500] 840
Faeces [6500] 863
Fat Hydrolysis [8010] 943
Fats 477, 830, 855
Fatty OUs [1300] 477
Fenchene [1140] 435
Fenchone [1540] 620
Fenchylxanthogenamide [1310] 493
Fermentation [8020] 943
Ferric chloride [0320] 361
Ferric sulphate [0320] 361
Ferrocyanides [6300] 823
Ferrous chloride [0320] ... 361
Ferrum [0320] 358
Flame [7200] 903
Fluoran [1910] 709
Fluorene [1140] 439
Fluoreue carboxylic acid [1310] 574
Fluorene-oxalic acid [1340] ... 576
Fluorenequinoline [1930] ... 729
Fluorenonequinoline carboxvlic
acid [1930] " ... 740
Fluorenetetrahydroquinoline
[1930] 729
Fluorescein [1910] 713
Florescence [7300] 926
Fluoride of iodine [0390] ... 367
Fluoride of sulphur [0660] ... 384
Fluoiindine [5020] 797
Fluorine 358, 809, 817
Fodder [6500] 833
Food [6500] 840
Formamidine [1610] 630
Formazylcarboxylic acid [1720] 682
Formazylhydrogen [1720] ... 681
Formazyl phenyl ketone [1720] 682
Formic acid [1310] 484
Formic aldehyde ... ... 584, 828
Formic orthal'dehyde [1210] ... 142
Fructose [1810] 692
Fruit [6500] 850
Fuel 851, 902
Furaaricacid [1.320] 535
Fumaric acid, mercury deriva-
tives [2000] 775
I' umaric aldehyde [1420| ... 587
l'\irfural(lehvde [6300]... . >^2^
Fnrruranc ■|1910] 703
FarfiH-vlacetic aldehyde [1910] 705
Furfur>lcarl)inol [1910] ... 701
Furfurylcari;iuylmethylamine
[1910] 704
983
Furfurylidene-nitromethaue
[1910]
Furfiiryloctinyl alcohol [1910]
Furfuryloctinylcarl)iiiol [1910]
Fiirfurylphenylpropargvl alcohol
[1910]
Furnace operations [0930]
Fusion [7200]
Iralactamine [1610]
Galactouic acid [1310]...
Galactose [1810]
Galactoxazoline [1940]
Galaheptosaminic acid [1310]...
Gas analysis [6400]
Gelatin '[4010]
Geutianose [1830]
Gentiobiose [1820]
Germanium [0350]
Glass 390,
Glucamiue [1610]
Glucoheptonic acid [1310]
Glucox3i^tose [1810]
Glucosamine [ISIO]
Glucosamines [6150] ...
Glucosaccharic acid [1310] ...
Glucosarainic acid [1310]
Glucose [1810]
Glucosides ri850]
Glucosone [1810]
Glucuronic acid [1310J
Glucuron-semicarbazone [1310]
Glue [6500]
Glutaconic acid [1320]
Glutaconimide [1660] ...
Glutamic acid [1310]
Glutaric acid [1310]
Glutarimide [1660]
Glycerin ...
Glycerine ...
(rlycerol ...
Glycocine [1310]
(ilycocoU [1310]
Glycogen ...
GlycoUic acid [1310]
Glycylglycine ethyl ester [1310]
Glyoxal dicarl)oxylic acid [1310]
( ilyoxime dixylyl ether [1630]
Glyoxylic acid [1310J ...
Gold 344,
Guaiacol [1230]
Guaiacol sulphonic acid [1330]
Guaiacyl oxalat"- [1310]
( uiaiacyl succinate [13101
(iuanidine ... .. 500,
Gums [1840]
Ilaematiiminin [1250'
llapmatoxylin [5()20|
Ilaematoxylinic acid |1.")5()|
Halogens" [0250]
Heating [7200]
444,
444,
444,
696,
Helimn [0370] 364
703 Hendecanediol ri210] 443
706 Heptamethylene [1140] ... 430
706 Heptanediol [1210] 443
Heptenoic acid [1320] 533
706 Heptoic acid [1310] 491
406 Heptoic aldehyde [1410] ... 586
908 Heptolactone [19l0] 705
629 Hexahydrobenzoic acid [1310] 572
527 Hexahydrotoluic acid [1310] 572
692 Hexahydrotolylenediamiue [1640J 670
765 Hexahydroxylylenediamine
530 ■ [1640] 670
831 Hexamethylacridiue [1930] 729
785 Hexamethylene [1140] 430
694 Ilexamethvlindigotin [1930] ... 755
693 Hexane [1110] 412
362 Hexane tricarboxylic acid [1310] 529
871 Hexaoxvdiphenvr [1230] ... 472
629 Hexaphenylethaue [1130] ... 428
531 Hexinene [1120] 415
692 Hexoicacid [1310] 490
691 Hexoic aldehyde [1410] ... 586
812 Hexotetrose "[1830] 695
528 Hexotriose [1830] 694
528 Hexoylacetic acid [1310] ... 512
691 Hexoylacetoacetic acid [1310]... 523
697 Hexoylacetone [1510] 599
692 He.vyl alcohol [1210] 441
530 llexylene dioxide [1910] ... 705
500 Hipijuric acid 481), 826
871 Hippuric azidc [1310] 486
536 History [0010] 321
671 Homocarvomenthene [1140] ... 432
519 Homomaticoic acid 1350] ... 582
519 Homomenthene [1140] 432
672 1 lomopilomalic acid [1350] ... 581
827 Homopiperonylaldoxime [1430] 594
827 Homosalicylic aldehyde [1430] 592
827 Homoyeratrole [1230] 463
485 Homoterpene [1140] 435
485 Honey [6500] 850
829 Hops [6500] 842
505 Horn [4010] 785
486 Hydantoic acid [1310] 501
530 llVdautoin [1930] 747
653 HVdrargynun [0380] 364
508 llVdrazides [1300] 480
815 llVdrazine [0490] 374
462 Hydrazines [1630] ... ... 659
563 Hydrazino-benzene sulphonic
515 'acid [1330] 550
518 Hvdrazinobenzoic acid [1330]... 544
8.30 irvdrazob,'nzone [1630] ... 663
6'.»6 llVdrindaniin.' [16IUJ 669
175 ilVdioantiiranol [12301 IW
791 Hydrobenzoin [1230] 466
583 llVdrocarbons 108, SIO
353 Hydrocarbostyril-acetic acid
902 ' [1930] 736
984
Hydi-ochloric acid ... 353,
Hydrociunamyleiieamiue [1630]
Hydrocinnamyleueethylainine
[1630]
Hvdrocinuaniylene-iiiethylamine
[1630]
Ifvdrocotaniiiie carbonainide
[1930J
Hydrocyauic acid [1310] 481,
Hvdroferrocyanic acid [1310]
Hydrofluoric acid [6300]
Hydrogen [0360]
Hydrogen dioxide [0360]
Hydrogen jjeroxide [6300]
Hydrogen sulphide [0600]
Hydrolysis [5500]
Hydroquinizarol [1230]
Hydroquinone [1230] ...
Hydroxycamphene [1240]
Hydroxylamine ... ... 374,
Hydroxylamine derivatives 626-8,
Hydroxylaminoanthraquinone sul-
phonic acid [1530] ...
Hytlroxyloquinone [1530]
Hydroxyoxamide [ 1 3 1 OJ
Hyoscyamine [3010]
Hypochlorites [0250]
Hypochlorous acid [0250]
Hypoiodous acid [0390]
Hyposulphites [0600]
Hystazarin [1530]
Imides [1660]
Imido-ethers [1060]
Imidosidphite of aiuniouium
[0490]
Imidoxanthides [1310]...
Imidoxylopseudoquinol [1530]. . .
Imino-carbonic acid [1310]
Iminodithiocarbonic acid [1310]
Iminoniethylene ethylidene disul-
phide [1920]
Iminomethvlene phenylethvlene
disulphide [1920]
Iminophenylthiodiazoline [1940]
IminotbJocarbonic acid [1310]
Immunity [8050]
Indene [1140]
Indigo 753, 791,
Indigo sulphouic acids [1930]
ludinihiu [5020]
Indouc-acetic acid [1340]
Indophenazine [1930] ...
Indoxvl [1930]
Indoxylic acid [1930]
Institutions [0060]
Invertasc [8010]
Invert sugar [1810]
Iodides '[6150]
Iodine 366,817, 823,
823
646
616
616
737
822
481
823
3f;2
363
823
385
799
469
463
471
830
652
612
608
516
780
353
353
367
387
614
671
671
373
492
608
496
490
715
768
196
918
436
831
754
795
576
756
733
735
941
(592
810
889
Iodine chloride [0390] 367
Iodine fluoride [0390] 367
Iodine organic compounds [2000] 773
lodoantimouide of mercury
[0380] 366
lodobenzene svdphinic acid
[1330] 549
lodopropionic acid [1310] ... 48<S
Ionic tlieory [7250] 915
Ionic velocity [7250] 922
Ions, migration of [7250] ... 922
Ipecacuanha ... . . 782, 839
Iridium [0410] 367
Iron 358, 817, 865
Iron compounds [2000] ... 773
Iron nitride [0320] 361
Ironsilicide 362, 390
Isatin [1930] ... 732
Isoamyldithiocarbamic acid
[1310] 495
Isobutane sulphonic acid [1310] 513
Isobutylamine [1610] ... ... ()28
Isobutylbenzene [1130] ... 420
Isohutvlene [1120] 413
Isobutylidene-acetone [1520] ... 600
Isobutylpyrazolone [1930] ... 748
Isobutylpyruvic acid [1310] ... 511
Isobutyric acid [1310] 489
Isobutyryldimethylcvclopenta none
[1540] 623
Isocamphoronic acid [1310] ... 529
Isocorybidbine [3010] 779
Isoeugenol [1230] 465
Isofenchjd alcohol [1240] ... 474
Isohexylene [1120] 413
Isohydrochelidonic acid [1350] 581
Isomerism, pliysical [7000] ... 875
Isopentane sulphonic acid [1310] 513
Isopilocarpic acid [1350] ... 581
Isopropylbenzene [1130] ... 420
Isopropvldihydroresorcylic acid
[1340] 578
Isopropylheptane-on acid [1310] 512
Isopropyllevulinic acid [1310]... 512
Isopropylpyrantiu [193(1] ... 739
Isoprojjylquiiialdvlstilbazole
[1930] 730
Isopropylquinone [1530] ... 009
Isopropylsuccinic acid [1310]... 521
Isopropvltrimethvlene dicarboxy-
licacid [1340] ... .'.. 577
Isopyromucic' acid [1910] ... 707
Isoquiiiopvi'idiiie [1930] ... 745
Isosacchafic acid [1310] ... 528
Isoserinc [1310] 506
Tsosiicriiiic acid [1310] 519
Isovaleric a.id [1310] ... 490
Isovalerylacctic acid [1310] ... 512
Isovalcrylai;,>t()iie [1510] ... 598
Isovalcryldiantipyrine [1930] ... 762
985
Itacouic acid [1320]
Itaconic acid, mercury derivatives
[2000J
Jacarandin [50l'O]
Kairoline [1930]
KaHiun [0420J
Kampherol [5020]
Kauri resin [1860]
Ketocampliolenic acid [1340] ..
Ketodihydroquiriazoline [1930]
Ketoniethvlpentane carboxvlic
acid [1310] "
Ketones ... ... ... 594,
Ketouic acids [1300] ...
Ketopentamethvlpvrrole tetrahv-
dride [1930] ..' '..
Ketoplienmorpholine acetic car-
boxvlic acid [1940]
Ketostearic acid [1310]
Ketotariric acid [1310]
Ketothioplienvlthiazole dihvdride
[1940] ...' ' ...
Laboratory procedure [0910] ...
Lactate of mercury' [0380]
Lactic acid [1310]
Lactose [1820]
Lasvulose [1810]
Lauthamun
Lanthanum chloride
Lanthanmn hydride
Lard [6500]
Latent heat [7200]
Laudaniue [3010]
Laudanosine [3010]
Laurie acid [1310]
Lauronic acid [1340] ...
Lead 381, 810,
Lead chloride [0580]
Lead sulphide [0580]
Lecture experiments [0920] . . .
Lectuies [0040]
Leucauramine [1630] ...
Leucauramiues [5020] ...
Leucine [1310]
Levan [1840]
Lime [0220]
Lipase [8010]
Liquefaction of gases [7200] . . .
Liquefied gases [0930]
Lithium 309,
Lithium silicide ... ... 370,
Lithopone [6500]
Low temperatures [0930]
Lui^anine [3010] " ...
Lupinine [3010]...
Lupininic acid [3010] ...
Luteolin [5020]
Lutidone [1930]
Lutidostyril [1930]
505,
...369, 861,
[0440] ...
[0440] ...
536
775
795
727
367
795
700
575
748
511
811
480
734
766
513
513
769
397
366
826
693
692
889
369
369
851
910
780
780
492
575
819
381
382
403
331
665
798
490
696
350
943
911
400
823
390
871
406
780
780
780
795
732
732
Lutidostyril carboxvlic acid
[1930] ." 733
Lvsatinine [1310] 491
Lysine [1310] 491
Magnesium 370, 809
Maguesiimi chloride [U400J ... 370
Magnesium compounds [2000]... 773
Magnesiiun sulphate [0460] ... 370
Magnetic properties [7250] . . . 925
Magnetic rotation [7300] ... 930
Malamicacid [1310] 524
Maleicacid [1320] 535
Maleic acid, mercurv derivatives
[2000] 775
MaUcacid [1310] 524
Malonamic acid [1310] 517
Malonamide [1310] 517
Malonic acid [1310] 510
Malonic acid, mercurv deriva-
tives [2000] ... ■ 775
Malonitrile [1310] 517
Malt [6500] 842
Maltase [8010] ... 942
Maltose [1820] 693
Maltosone [1820] 693
Mancopalenic acid [1350] ... 580
Maucopalolic acid [1350] ... 580
Mandelicacid [1330] 554
Manganese 370, 818
Manganese alumiuate [0470] ... 371
Manganese carbide [0470] ... 371
Manganese chloride [0470] ... 371
Manganese sulphate [0470] ... 371
Manneotetrose [1830] 695
Manninotrionic acid [1310] ... 531
Mannitol 445, 827
Manuotriose [1830] ... ... 694
Manure [6500] 834
Matico ether [1250] 475
Maticoic acid [1350] 582
Maticoic aldehvde [1430] ... 594
Matter [7000] 876
Meat [6500] 851
Meconicacid [1910] 714
Meconine [1330] 564
Meconinic acid [1330]... ... 564
Melibiose [1820] 693
Melibiosone [1820] 693
Melting points [7200] 909
Menthane carboxyiic acid
[134U] 572
Menthol [1240] 473
Mentholacetic acid [1340] ... 574
Menthone [1540] (il8
.Menthyl acetoacetate [1310] ... 510
^lenthylcamphoric acid [1340] 577
Menthyl formylphenvlacetate
[1330] 555
Menlliylthiocarbiniide [1310] 505
Mentliylxauthogenamide [1310] 493
986
Mercurammoniiim salts [0380]
Mercury 3G4,
Mercury auimonium salts [()4'J0]
Mercury bromides [0380]
Mercury chlorides [0380J
Alercury cineol salts [200()j
Mercury iodides [0380]
Mercury nitrates [0380J
Mercury organic compounds
[2000]
Mercury phenol [2000]
Mercury terpin iodide [2000] ...
Merimine [1930]
Mesaconic acid [1320]
Mesaconic acid, mercuiy deriva-
tives [2000]
Mesityl methyl ketone [1530] . . .
Mesityl pentadecyl ketone [1530]
Mesoxalic acid [1310]
Mesoxalic semi-aldehyde [1410]
Mesoxalylguanidiue [1930]
Metabolism, animal [8010]
Metabolism, vegetable [8030]...
Metallic salts [0100]
Metals [0100]
Metasaccharopentose [1810] . . .
Methane [1110]
Methenylamidine [1610]
Methem-Ioxyamidine [1610] ...
Methoxyacetoxyphenanthraquin-
one [1530]"
Methoxyanilidopyridine [1 930]
Methoxycaffeine [1930]
Methoxycarboxvpheuoxvlactic
acid [1310]' ... '
Methoxymethylcoumarone [1910]
Methoxymethyl salicylic acid
[1330]
Methoxynitrostyrene [1230] ...
Methoxy-oxvphenauthreue car-
boxylicacid [1330]
Metlioxyphenoxyfumaric acid
[1320]
Methylacetoquiiioxaline [1930]
Melliyjacetylacetone [1510] ...
Methylacetylglyoxime [1510] ...
Methylacetylpyrazole carboxylic
acid [1930]
Methylacetvlpyrazoline dicarbox-
ylic acid [1930]
Methylacetylthiodiazole [19 10]
Methvladipic acid [1310]
Methyl alcohol ... 439,811,827,
Methylallyltetrahydroquinolinium
iodide [1930]
Methylaniine [1610]
Mcthylaminobenzoic acid [1330]
Methylauiline [1630]
Methylarsinic acid [2000]
Methylation [5500]
365
817
374
3C5
365
775
366
366
774
774
775
743
536
775
605
605
525
586
757
946
945
337
336
691
410
630
630
615
730
762
507
705
558
458
562
537
750
598
600
748
750
769
521
846
728
627
543
639
771
800
Methyl auxamlne [1630]
Methvlazimidol carboxylic acid
[1930]
Methylbenzenylaminothioxyleiiol
[1940]
Methyl benziuiidazole [1930] ...
Methyl benzoylpvrazole 5-carboxy-
lic acid [1930]
Methylbenzoylthiodiazole [1940]
Methylbenzylazide ... 666,
Methylbenzylidenehvdra z ine
[1630]
Methvl butenvl ethylideue dike-
tone [1510]
Methvl butenyl methvlene dike-
toiie [1510] ... '
Methylbutylbeuzene [1130] ...
Methyl butyl ketone [1510] ...
Methylbutyrylacetone [1510] ...
Methvlcamphocarboxylic acid
[1340]
Methylcarboxyaconitic acid
[1320]
Methyl cldoride [1110]
Methylconiine [3010]
Methylcoumaranone [1910]
Methylcyanobenxylaniline [1630]
Me thylcyclo butane dicarboxylic
acid [1340]
Met hy Icyclohexanol [1240]
Methylcyclohexanolone [1540]
Methylcyclohexanone [1540] . . .
Methylcyclohexanose [1540] ...
Methylcyclohexene [1140]
Methylcyclohexenylacetic acid
[1340]
Methylcyclohexose [1810]
Methylcvclohexyltbiocarbimide
[1310]
Methylcyclopentane [1140]
Methyleyclopentane carboxylic
acid [1340]
Methylcyclopeutanol [1240]
Methylcyclopeutene [1140]
Methylcyclopentylene-acetic acid
[1340]
Methyldiacetylpyrazole [1930]
Methvldiethylbetaine [1940] ...
Methyldihydroacridine [1930]. . .
Methvldiketohexamethylene
[1540]
Methvldiphenyl pyrrole carboxylic
acid [1930] '
MetiiyldipheuylsTolphoneheptane-
on [1510]
Methyldithiocarbamic acid [1310]
Methyldithiourethane [1310] ...
Methylenebisaminobeuzoic acid
[1330]
666
770
743
751
769
688
664
599
599
420
596
598
576
538
410
779
705
644
577
473
622
617
622
431
573
692
504
430
572
472
431
573
749
764
728
622
741
599
494
493
543
987
Methvlenebishydrazotoluene
[1630] 668
ilethylenediauiine [llUO] ... 629
ilethyleiie diniethvl diketone
[1510] 597
Methvlenedinietliylsuccimc acid
[1320] 537
Methylenedinaphthyldiamiue
[1630] 648
Methylene dipropyl diketone
[1510] 599
Methylene glycol [1210] ... 442
Methyleneiminobeuzylideneani-
line [1930] 745
Methyleneraalonic acid [1320]... 536
Methylene methyl amyl diketone
[1510] 599
Methylene naphthylamine [1630] 648
Methyl ennyl ketone [1510] ... 596
Methyiethylacetic acid [1310]... 490
Methylethylaconic acid [1910]... 710
Methylethylcyclohexane [1140] 431
Methylethylcyclopentane [1140] 430
Methyl ethyldiketone [1510]... 598
Methylethylhexeuone [1540] ... 618
MethylethVlitaconic acid [1320] 537
Methyl ethyl ketone [1510] ... 595
Methylethy'lnaphthylamine [1630] 648
Methylethylolbenzene [1230] ... 457
Methylethylpheuylhydantoin
[1930] 751
Methylethylj^ropionic acid [1310] 491
Methylethyl pyrazolone [1930]... 747
MethylethVltoluidine [1630] ... 643
MethylethVluracil [1930] ... 748
Methylfluorene [1140] 436
Methylfurfurane [1910] ... 704
Methylfnrfiirane acetcarboxylic
aciVl [1910] ' ... 711
Methyl-fjlucoside [1850] ... 698
-MethVltrlyceric aldehyde [1410] 586
MeUiylslycerine aldehyde [1810] 690
Methylglycerinaldehydeacetal
[1210] 444
Methylglyoxaline [1930] ... 744
MethVlheptenone [1520] ... 601
MethVlheptinylcarhinol [1220]... 446
Methylheptylcarbinol [1210] 441
Methyl heptyl ketone [1510] ... 596
Methyl hexenyl ethylidene dike-
tone [1520] 601
Methyl hexenyl ketone [1520]... 601
Methylhexylisooxazole [1940]... 766
Methyl hexyl methylene diketone
[1510] 599
?ilethylhexylpyruvic acid [1310] 512
:\Iethylhydrindone [1540] ... 621
Methyl iminodithiocarbonic acid
[13101 497
Methylindene [1140] 436
Methyl isoamyl diketone [1510] 599
Methylisoamylglycollic acid
[1310] 508
Methyl isobutyl methylene dike-
tone [1510] 598
Methyliiiopropyladipic acid
[1310] 522
Methylitamalic acid [1310] ... 524
Methylketocyclopentane [1540] 617
Methylketodihydrobenzeue [1540] 620
Methylmalouamic acid [1310]... 519
Methyhualonamide [1310] ... 519
Methylmalonic acid [1310] ... 519
Methylmethylenecyclopentane
[1140] 431
MethyLniorphimethine [3010] ... 781
ilethylnaphthylamine [1630] ... 647
Methylnaphthylamine sulphonic
acid [1630] 647
Methylnonylcarbinol [1210] ... 442
Methyl nonyl ketone [1510] ... 596
Methyloctiuylcarbinol [1220] ... 446
Methylol-methyl-ethylpyridine
[1930] 735
Methyloxanthranol [1530] ... 611
Methyloxychrysazin [1530] ... 614
Methyloxycopazoline [1930] ... 757
Methyl oxyhexyl methylene dike-
tone [iSlO] 599
Methyl oxyisopropyl ketone
[1510] 506
Methyloxyphenylsuccinimid e
[1930] 737
Methyloxypropylbenzene [1230] 457
Methylpentanone dicarboxylic
acid [1310] 527
Methj-lphenoxazine [1940] ... 767
MethylphenyUiydronaphthacridino
[1930] 730
Methylphenylketoquinnzoline
[1930] 753
Methylphenylnaphthacridine
[1930] 730
Methylphenylpyrimidine [1930] 744
MethVlphenylstilbazole [1930]... 730
Methylphenylstilbazoline [1930] 730
Methylpiperidine dicarboxylic
acid [1930] 734
Methylpiperidinium iodide ethyl
acetate [1930] ... .'.. 736
Methyl potassiimi azotate [1730] 684
Methylpropenylbenzene [1130]... 422
Methvlprojjionylacetophenone
[1530] 609
Methyl propyl ethylidene diketone
[1510] 598
Methj'lpropylisooxazole [1940] 765
Methyl propyl ketone [1510] ... 596
MethylpropylpjTazole [1930] ... 743
Methvlpropylpyrazole carboxyl ir
acid [1930]
M f tliy] projiy 1 ] lyra zolone [1 930J
-Mcthvlpvrazole dicarboxvlic acid
[1930J
Methylpyridiiie [1930]
Methylpyridine dicarboxylic acid
[1930]
Methylpyridine tricarboxylic acid
[1930]
Methylpyrimidine [1930]
Methyl pyrocatecliol [1230]
Methylpyrrole tricarboxylic acid
[1930]
Methylpyrrolidine dicarboxvlic
acid '[1930] "...
Methylpyrrolidine tetracarboxylic
acid '[1930] "...
Methylpj-ruvic acid [1310]
Methvlquinaldylstilbazole [1 930]
Methvlquinol *[1540]
Methylquinoline [1930]
Methylrnbazonic acid [1930] ...
Methylselenopyrine [1940]
Methylsorbic acid [1320]
Methylstilbazole [1930]
MethVlstilbazoline [1930]
Methyl styrene [1130]
Methyl tetrabenzylsulphonehep-
tane [1330]
Methyltetrahydroquinoline [1930]
-Methyl tetrahydroqiiinoline car-
boxylic acid [1930]
Methylteti-athiobenzvllieptane
[1230]
Methvltetronic acid [1310]
MethVltetrose [1810]
Jlethylthebaol [1230]
Methylthiopvrine [1910]
Methyltriazole [1930J
Methyltriaxole carboxvlic acid
[1930]
^Fethyltrinzole carboxylic acid
[1930]
Methyltriazole carboxylic acid
[1930]
Methyltrimethylene [IHO] ...
Methyltriose [1810]
Methyluracil [1930]
Methyluracil carboxylic acid
[1930]
Methylvinylbenzene
Methvlvinjdcarbinol
Milk' [0500]
Milk sugar [1820]
Molasses [(i500]...
Molecnlar volumes
Molecular weights
Molybdales [0180]
Molybdenum ... ... 371,
[1130]
[1220]
[7100]
[7100]
Molybdic acid [0300]
824
719
Mordanting [5000]
787
718
Morphigeniue [ 1 Ool )] ...
650
Morphine [3010]
780
748
Morpholylhydraziiie [1940] ...
704
72(j
Mucobrouiic acid [1320]
535
Mucochloric acid [1320]
535
733
Muconicacid [1320]
537
Musculamine [1610] ... 629
071
735
Myrcene [1140]
435
743
Myricetin [5020]
795
463
Myricetrin [1850]
698
Myrticolorin [1850]
699
733
Naphthacridine ... ... 729
Naphthacridine disulphonic acid
730
732
[1930]
742
Naphthalene [1130]
423
735
510
729
623
727
763
Naphthaleneazonaphthol [1720]
077
Naphthaleneazoxynaplithalene
[1720]
083
Naphthalenediazoaminouaphtha-
lene [1740]
688
768
NaiDhthalenediazoaminotetrahy-
534
dronaphthalene [1740]
688
728
Naphthalene mercury acetate
729
[2000]
774
422
Naphthalene sulphonic acid
[1330]
551
570
Naphthalenesulphonjdaminoacetic
727
acid [1310]
Naphthalenesulphonylamiuo-
486
737
hexoic acid [13l0] ...
NaiDhthalenesulphonylaminopro-
491
456
jiionic acid [1310]
489
524
Naphtharonj-lacetic acid [1910]
711
690
NaiDhthochromone [1910]
700
470
Naplithochromone carboxvlic acid
770
' [1910]
711
756
Naphthoic acid [1330]
518
Naphthol [1230]
459
757
Naphthol sid])honic acid [1330]
Naphthojjhenaztliionium com-
557
750
130unds [1940]
770
Naphthopyroue [1910]
700
757
Naphthopyrone carboxylic acid
429
[1910]
711
690
Nai)hthostyrilacetic acid [1930]
738
747
Naphthostvrilphenylacetic acid
[1930]
741
747
Naphthoxyfumaric acid [1320]
537
422
Naphthoylacetic acid [1330] ...
550
440
N a ]ihthyl am i ne [1 030]
040
844
Naphthylaminobenzylamine
693
[1630]
055
846
Naphthjdaminophenylacetonitrile
890
[1330]
540
890
Naphthylcyanamide [1310]
497
372
Naphthyldiazoniumbeuzenethio-
818
sulph'onate [1740]
687
989
Naphtliyldiazophenylsulphoue
[1740] 686
Naphthyldiethylamine [1G30] ... 6-i7
Xaphthyldiinethylaai'me [1630] 6i7
Xaphthyleuediainiue [1630] .. 656
Naphthvlenediauiiue sulphonic
acid ' 10.30 J 656
Xaphtliylethylamine [1630] ... 6i7
Xaphthylliv-di-aziue [1630] ... 664
Xaphtliylhydrazoiies [1810] ... 690
Xaphtlivliiniuophenvlacetonitrile
[1330] 547
Xaplithvlleucaiiraniine [1630] 665
Xaphthylmethylamine [16-30] ... 648
X'aiihthvlmetlivleneamiue [1630]
647, 648
Xaphthyhnethylglycollic acid
[1330] 556
Xaphthyl oxalate [1310] ... 515
Xaphthyl succinate [1310] ... 518
X^aphthylthiosemicarba z ide
[1310] 500
Xataloiu 475, 700
Natrium [0-300] 375
Xeodymium [0520] 377
Xickel 377, 809, 818
Nickel carbon vl [0540] .. 377
Xickel sulphate [0540] ... 377
Xiobium [0510] 377
Xitrates [0490] 375
Nitration ^[5500] 800
Nitric acid ... ... 375, 824
Nitride of iron [0-320] 361
Nitrites [0490] .374
Nitroaminobeuzoic aldehyde
[14.30] 589
Nitroaminooxymethylbenzylidene-
nitraniliue [1630] 656
Nitrobenzene sulphonic acid
[1330] 549
Nitrobenzoic acid [1330] ... 542
Nitrobenzylidenedivanillin [1430] 593
NitroceHulose [1840] 695
Nitrocvanostyrvlphenyldimethyla-
imn4 [16.30J ... 648
Nitrodimethvlaminophenvlciima-
monitrile " [1330] .".. ... 549
Nitrodiphenyloxamide [1310] 516
Nitrogen 372, 809, 818
Xitn.olvcerin [61.50] 814
Xitronialic acid [1310] ... 524
Xitromethoxyanthi-acene L1230] 461
Xitrophenylacetic acid [1330] 544
Xitrophenylallophauic acid [1310] ."iOl
Nitrophenylbiuret [1310] ... 501
Xitrophenvldiazonitrophenylsul-
phone "[1740] 686
Xitrosoacetanilide [1030] ... 633
Xitrosoanthraquinone sid phonic
acid [1.530] 612
(D-3218)
374,
Nitrosobeuzene [11-30]
Nitrosobenzoic acid [1330]
Nitrosodimethylauiline [1 630]
Nitrosodiphenylurea [1310]
Nitrosoisoaniylacetone [1510]
Nitrosophenol [1230] ...
Xitrosoresorcinol [1230]
Xitrous acid
Xonienclature [0070] ...
Nonoic aldehyde [1410]
Nonyl alcohol [ 1 210] . . .
Octa'ne [1110]
Octiinedioi [1210]
Oetene-dion [1510]
Octinoic aldehyde [1420]
Uctinyl alcohoi [1220]
Octoic aldehvde 1410]
Octyl alcohol [1210]
Octvlbutvrylacetic acid
Octylene '[1120]
Oeuanthol "1410]
Oils [6500['
Olefiues [1120]
Oleic acid [1320]
Opianic acid [1330]
Opium [6500]
Organic chemistiy [1000]
Organometallic compounds [2000]
Ornithin [1310]
Orthol'orm [1330^
Osazoues [10-30]'
Osmium [0560] ...
Osmosis [7150]...
Osyritrin [1850]
Oxalate of thallium
Oxalic acid
Oxaloacetic acid
[1310]
[0790]
[1310]
514,
Oxalodihvdroxamic acid [1610]
Oxalomolybdates [0480]
Oxamic acid [1310}
Oxamide [13101
Oxidation... "■... 400, 800,
Oxides of nitrogen [0490]
Oximidocyauovaleric acid
[1310]
Oximidokeiolactone [1910] ...
Oxyacetaniinopheuazine [1930]
Oxyacetone [1510]
Oxyacttyltriazole [1930]
Oxyamidines [1630]
Oxyaminoaciylic acid [1310] ...
Oxyaunnoauthra([uinone [1530]
Oxyamiuoanthratpiinone sidpho-
nic acid [1330]
Oxyaminodipheuj'lamine [1630]
Oxyaminophenanthrene [16-30]
Oxyaminophenazine [1930]
Oxyaniinopropionic acid [1310]
Oxyaniinoquinoline [1930]
0.xyaminovaleric acid [1310] ...
3 s
418
542
640
498
599
450
463
824
334
586
441
412
443
599
587
446
586
441
513
414
586
855
413
533
564
839
407
771
490
554
601
379
894
699
394
826
526
628
372
515
516
884
374
526
708
759
596
757
659
509
613
565
658
650
751
506
734
507
990
Oxvantliraquiiioiie gluroside
[1850] 699
Oxyanthraqiiiuoiie sulplioiiic
acid [1330] 565
Oxyazoxj'benzene [1720] ... 682
Oxybenzaklehyde-aniliue [1430] 592
Oxybenzaldehydephenylhvdra-
zone [1630] ... ..'. ... 661
Oxybenzeneazonaplifhol ... 676, 679
Oxyl)enzeneazoxiudone [1940] 766
Oxybeiizenylplieiiylenediamine
[1930] 7.52
Oxybenzoic acid [1330] ... 552
Oxy benzoic aldehyde [14-30] ... 591
Oxybenzophenoue [1530] ... 610
Oxybeiizovlforuiic acid [1330] 559
Oxybenzyl alcohol [1230] ... 463
Oxylieuzylamiiiophenol [1630] 649
Oxybeiizylauisidine [1630] ... 649
Oxybenzylbenzopyrone [1910] 709
Oxybenzylcamphor [1540] ... 621
Oxybenzylchromone [1910] ... 709
Oxybeuzylidenecami:)hor [1540] 624
Oxybenzylidenehydrazine [16.30] 664
■Oxybenzylideue-indanoiie [1540] 624
■Oxybenzylidenephenacetol [1530] 611
'Oxybenzylidenequinaldiiie [1930] 740
Oxvbenzylmethylcyclohexanol
[1240] 474
Oxvbutylphenol [12.30] 465
Oxybutyracetal [1210] 444
Oxy butyric acid [1310] ... 507
Oxycamphor [1240] ' 474
Oxycamphoric acid [1340] ... 579
■Oxycaproicacid [1310]... ..'. 508
Oxycaprylic acid [1310] ... 508
■Oxycai'boxyetlivliJvnivic acid
[1310] 529
■Oxychromone [1910] 708
Oxvchromoue caiboxylic acid
[1910] 712
"Oxycinnamic acid [1330] ... 556
•Oxycomenic acid [1910] ... 713
'Oxycopazoline [1930] 757
'Oxycotarnine [19.30] 737
Oxycrotonic acid [1320] ... 534
Oxydase [8010] 940
Oxydiaminopheuantlirene [1630] 658
Oxydiethylaminobeiizoic acid
[13.30] 554
Oxydiethylglutaric acid [1310] 525
Oxj'dihydrocampholvtic acid
[1340] 574
Oxydimeth34aminoacetic acid
[1310] 505
Oxydimethylbenzyl alcohol
[1230] 464
Oxydimethylbutyric acid [1310] 508
Oxydimethylglutaric acid [1310] 525
Oxvdiniethylhydrosorbic acid
[1.320] 535
Oxydimethylnicotinic acid [1930] 733
Ox.ydinietliylpyrazole [1930] ... 747
Oxydimethylpyridine [1930] ... 7.32
Oxvdimethvlpyridine carboxvHc
acid [19.30] ' ... 734
Oxydimethylpyroiie [1910] ... 708
Oxydipheuylcarbiuyl-cainjDlior
[1540'j 624
Oxydiphen3-ldiazine [1930] ... 754
Oxydiphenylpentenoic acid [1330] 557
OxydijDheiiylpiopylglyoxvlic lac-
tone [13.30] ... ." 562
Oxydiphenyltriazine [1930] ... 759
Oxydipheiivltiiazole [1930] ... 753
O.KVdodecoic acid [1310] ... 508
Oxyethylamiiie [1610] 628
Oxyethylbutyric acid [1310] ... 508
Oxyethylcarbamic acid [1310]... 493
O.Kyethylhydrosorbic acid [1320] 535
O.xyethylphenol [1230] 464
■Oxvethylstilbazole [1930] ... 739
Oxyflavone dyes [5020] ... 798
Oxvfliiorenone [1540] 624
Oxyfumaric acid [1320] ... 537
Oxygen 378, 818
Oxyglutaric acid [1310] ... 524
Oxyhepteuoic acid [1.320] ... 535
Oxyhexoic acid [1310] 508
Oxyhydroantlu-anol [1230] ... 467
Oxyhydrocotarnine [1930] ... 737
Oxyhydrosorbic acid [1320] ... 535
Oxyindazole [19.30] 748
Oxyindone [1540] 623
Oxyisocarbostyiil [1930] _ ... 734
Oxyisocarl:)ostvrilphthaloylic
acid [19.30] ._ ... 740
Oxyisopropylcaniphor [1540] ... 623
Oxyisopropylqiiinone [1-530] ... 612
Oxyisoqiiinopyridine [1930] ... 751
Oxymercuribeiizoic acid [2000] 775
Oxpnercurisalieylic acid [2000] 775
Oxvniethoxvarainophenylcinna-
micacid' [1330] ".._. ... 562
Oxyraethoxvdiazophenvlcinnamic
acid [1.330] ... ' ... ... 562
Oxjnnethylamiiiobenzoic acid
[1330] 554
O.xymetliylaminoquinoliiie [19.30] 734
Oxymethylanthraquinone [1530] 612
Oxjnne'thylazophenine [1()30] ... 668
Oxvniethylcyclopentylacetic acid
Oxyraethvlenehippuric acid [1310] 509
Oxymethylerythrose [1810] ... 690
Oxymethylliydrosorbicacid [1320] 535
Oxymethylisopropylidenecyclo-
hexylacetic acid [1340] ... 575
Oxymethylketoquinazoline [1930] 749
991
Oxymethvlpropvlbenzvl alcohol
[1230] 465
Oxymethvlpyridiiie [1930] ... 731
Oxvmethvlpvridone caiboxylit-
acid [1930] 731
Oxvmethvlqiimoliue [1930] ... 735
Ox\TOetlivluracil [1930] ... 747
Oxyuaphthol [1230] 465
Oxvnaphthyldina phthaxanthoii e
[191U] 707
Oxynaijhthyl propionic acid [1330J 556
Oxyoctenoic acid [1320] ... 535
Oxyoctoic acid [1310] 508
Oxvpheuanthreue carboxylic acid
[1330] 557
Oxypheiiantlii-ylamiue [1630] ... 650
Oxypheiiazine [1930] ... ... 751
Oxyphenylacetic acid [1330] ... 554
Oxyijhenylacetic aldehyde [1430] 592
Oxvi )heuylaininophenvlacetoui-
tVile [1330] ..." 545
Oxyphenylazotoluidine [1630]... 668
OxA-phenylbutyric acid [1330]... 555
Oxyjihenylbutyrolactoue [1330] 558
Oxyphenylcinuamic acid [1330] 557
Oxyphenylcyanodimethylamino-
Ijeazylamine [1630' ... ... 655
Oxyphenylethyl alcohol [1230] 464
Oxvphenvlethvl pyridvl ketone
[1930] 738
Oxyphenylglyoxylic acid [1330] 559
Oxvphenvlketodihydrotriazine
[1930] 758
Oxyphenyhnethyltriazole [1930] 759
Oxy2Dheiiyli:)iopiouic acid [1330] 555
Oxviihenylpropiooic aldehyde
■ [1430] 593
Oxyphenylsucciniuiide [1930]... 736
Oxyphen}ltolylamiue [1630] ... 650
Oxyphenyl tolyl ketone [1530] 610
Oxyphenyltolylnitrosamine sul-
phonic acid ... ... 557, 650
Oxvphenvltriazole carboxvlic acid
' [1930] 758
Oxvpiperonyldimethylproiiionic
acid [1330" 564
Oxypivalic acid [1310] 507
Oxy propyl phenol [1230] ... 464
Oxypropyl-phenyl-pyridiiie [1930] 739
Oxypseudocumylaniline '1230] 455
Oxy pspudocuniyleiie glycol [12.30] 469
Oxvpseudociunvlpheuol [1230]... 464
Oxy pyridine [1930] 730
Oxvpynolidine carboxvlic acid
[1930] 731
Oxvquinaldine [1930] 735
Oxyquinoliiie [1930] 734
Oxvsalicvlic acid [1330J ... 558
Oxystilbazole [1930] 738
Oxystyrene [1230] ... ... 458
Oxytetramethj-lpyrrole l1930]. .. 734
Oxythioquinoline [1930] ... 742
Oxytoluic acid [1330] 554
Oxytolylvaleric acid [1330] ... 555
Oxytrimethylacetic acid [1310] 507
Ox^-triniethylbenzyl alcohol
[1230] 465
Oxytrimethylsuccinic lactone
[1910] 709
Oxvtriphenylcarbinol [1230] ... 468
OxVtriphenVhnethane [1230] ... 461
Oxy valeric "acid [1310] 507
Ozone 379, 809
Ozonic acid [0550] 379
Palladium [0590] 382
Paraffin acids [1310] 480
Paraffin alcohols [1210^ ... 437
Paraffins [1110] 409
Parellicacid [1350] 583
Patellaric acid [1350] 580
Pathogenic changes [8050] ... 948
Pedagogy [0050] 332
Pentabromooxyquinol [1530] ... 608
Pentabromotoluoxyketone [1530] 608
Pentabromoxyleuol [1230] ... 454
Pentadecane [1110] 412
Pentaerythi-itol [1210] 444
Pentamethyldiaminodiphenyl-
methyleneimine [1630] ... 666
Pentamethylenediamine [1610] 629
Pentamethylenephenvldiamine
[1610] 630
Pentane [1110] 411
Pentanediol [1210] ... ... 44.3.
Pentane tricarboxylic acid [1310] 529
Pentantriolone [1810] ..." ... 691
Pentaoxvdiphenvl methylene di-
ketone [15.30] 615
Pentaoxyheptoic acid [1310] ... 530
Pentaoxypropyll)enzene [1230] 471
Pentaphenvldignanide [13101... 501
Pentenoic acid" [1320] ... \.. 533
Peutinene [1120] 415
Pentinoic acid [1320] 533
Pentosan 696, 828
Pentoses [6150] 812
Pepper [6500] 851
Pepsin [8010] 943
Perchloric acid [0250] 353
Periodic acid [0390] 367
Periodicals [0020] 325
Periodic I-aw [7000] 875
Permanganates [0470]... ... 371
Permanganic acid [0170] ... 371
Pertungstic acid [0840, ... 39G
Phase rule [7000] 881
Phellandrene [1140] 435
Phellandrene-diamine ri640] ... 671
Phenacetin [6150] " 814
992
Plienacvlljenzvlcyclopentanone
[1540]
Phenacyldiinetliylisooxazole
[1940]
Phenacyldimetliylpvrazole cai-
boxylamide [1930]
Phenacyl merciin- chloriile
[2000]
Phenantliraquinone [1530]
Phenanthraquiiione carboxvlic
acid [1530] "
Phenantlirene [1130]
Pheiiantlu-ene carboxvlic acid
[1330]
Phuauthrene dibromide [1140]
Phenantlu'ene sulplionic acid
[1330]
Phenanthrol [1230]
Phenauthrolquinoue [1530]
Plieiiantlu-ylamine [1630j
Plieuanthrvlcaibamic ester [1030]
Phenazone [1930]
Phenazoxoue [1940]
Plieiiaztliione [19401
Plienazthionium compounds
[1940]
Plienetlivlthioliydautoic acid
[1310]
Plienethvlthiohvdantoin [1940]
Phenetidine [1230]
Plienoaminocvcloheptaiie [1040]
Plieiiol [1230]
Plienolazoxyphenol [1720]
Phenolgalactoside [1850]
PheDohnaltoside [1850
Phenols [6300]... [
I'henol sidjjlionic acid [1330] ...
Phenonaphtliaztbione [1940j ...
Plienoxazine [1940]
Phenoxyacetic acid [1310]
Plienoxy-acetone [1510]
Phenoxyacetophenone [1530] ...
Phenoxyamylphthalimide [1000]
Phenoxymetliyl ketones [1530]
Phenoxypropionic acid [1310]...
Phentriazyl phenyl ketone [1930]
Phenyl acetate [1310]
Phenylacetic acid [1330]
Phenrlacetiniidoethyl ether [ICOO]
Phenvlacetvlacetoacetic acid
[1330]
Phenylacetylene [1130]
Phenvlacetvlpvrazoline di car-
boxvlic acid [1930:
Phenylacetvlthiodiazole [J 940]
Phenvlacrvlic acid [1330]
Phenylalanine [1330]
Phenylaniinoacetic acid [1310]
G24
765
775
611
612
426
549
439
552
460
613
648
648
745
767
769
770
502
769
452
669
449
683
698
098
827
557
769
766
505
596
608
672
608
506
759
485
544
762
561
423
752
769
548
547
488
Phenylaminoben z ened i a z osulpho-
nic acid [1740] 68G
Phenvlamiuobenzvlacetoacetic
acid [1330] .' 556
Phenj'laminobenzylamine [1630] 654
Phenylauiiuobenzvlmalonic acid
[1330] 560
Plienylaniiuoethane tricarboxylic
acid [1310] ' ... 529
Phenylaminomalonic acid [1310] 517
Phenvlaniinomethvleneacetoace-
tic'acid [1310] 513
Phenvlaminomethylketoquinazo-
line [1930] .'. 749
Plienylaminoniethvhnalonic acid
[1310] 519
Phenvlaminoplienvlacetonitrile
[1330] 545
PhenylaminoiDropionic acid [1310] 489
Phenylaminoiovrimidiue carboxylic
acid [1930] _ ... 750
Phenylaminoijyrotartaric acid
[1310] 519
Phenylaminopvrotartarimide
[1660] 672
Phenylaminotricarl)allvlic acid
[1310] 529
Phenylamylene [1130]... ... 422
Phenylamylenediamine [16.30] 640
Phenvlanhvcb-olienzvldioxvben-
zopyranol [1910] ..'. ... 709
Phenylanhvdrobenzvloxvbenzoi^v-
ranol [1910] ..." "... .".. 707
Phenylanhydrobenzyloxymethyl-
beuzoi^yranol [1910]... ... 707
Phenvlanhvdrodioxvbenzopvranol
[1910] 709
Phenylaniltriazolonethiol [1930] 762
Phenylanramine [1630] ... 666
Phenylazofonnaldoxime [1720] 678
Phenylazoisoacetaldoxime [1940] 765
Phenvlbenzimidoethvl ether
[1660] 673
Phenvlbenzovloxvbenzoxazole
■ ■' [1940] 767
Phenvlbenzovltrinietlivlpyrazole
[1930] 754
Phenvlbenzvhuninophenviaceto-
nitrile [1330]... '. 546
Phenylbenzylcyanauiide [1310] 497
Phenvlbenzvlniethvlallvliinmio-
nimn iodide [1030]' 644
Phenvlbenzvloxvbenzojivranol
* " ' [1910] 707
Phenvlbntadiene [1130] ... 423
PhenVlbutane-on [1530] ... 604
PhenVllmtenvl alcohol [1230]... 458
PhenVlbutinvl alcohol [1230]... 458
Phenyllmtylene [1130]... ... 422
Phenylcarijoxyaconitic acid [1330] .567
993
Plienylciuuamic acid [1330] ... 5-18
Pheuvlcvanazomethineacetamiiio-
pheny'l [1330] 540
Pheaylcva ua zometliiuemethvl-
phenyl [1330] ..." ... 51G
Pheuvlcvanazoinethinenitropheayl
[1330] 546
Phenvlcvauoditnethylaniinobenzyl-
aniiiie [lt)30] 654
Plieuylcyclohexane [1140] ... 43(5
Pheuvldiacetvlp^-razole [1930]... 749
Phenyldiazometliane [1930] ... 743
Phenvldiljeiizvlsulphoae-biitane-
on" [1530]" 609
Phenyl dietlivlamiiioacetate
'1310] 487
Phenyldiethylhydraziiie "1030] 603
Pheiiyldiethyltriazau [1030] ... 000
Phenvldihvdrolutidiiie c.arboxylic
acid [1930] 739
Pheiiyldihydroplienazine [19.30] 746
Phenyldiliydropicolone [1930] 737
Phenvldilivdropicolone carho.Kv-
licacid' [1930] ... .".. 738
Pheiiyldilivdrotropinene [1140] 436
I'heiiyldimethylacetylpyrazolone
carboxylic acid [1930] ... 752
Pheiivldimethvlaminobenzvl-
amine [1630] ' ... 654
Pheiivl dimethvlamiuostvrvl ke-
to;i"e [15.30]' ... .".. " ... 007
Phenyldimethylcarbinol ^1-30] 457
Plienyldiinethvlliydrouracil [19.30] 751
Pheiiyldimethylpyrazole [1930] 744
Pheiivldimethvlpvrazvlacetic afid
[1930] 752
Pheuvldimethvlpyi-azvl propionic
acid [1930] ..." ... 752, 753
Phenvldimethvl pyrrole carboxylic
acid [1930] '. "... 7.38
Phenyldimethylselenopyrazole
[1940] 708
Phenyldimetliylthiopyrazole
[1940] 769
Phenyldimethyliirazole [19.30] 759
Phenyldithioainylbutane-on [1530] 609
Phenylditolylarsiae [2000] ... 771
Plienyldixylylarsine [20(X»] ... 772
Phenylenel)enzaniidine [16.30]... 659
Phenylenel)isaminophenylacetoni-
triie [1330] 546
Phenvleneljisiminophenylacetoni-
triie [1330] 546
Phenylenediamine [1630] ... 653
Phenylenedileucauraniine [16.30] 665
Plienylene dimethyl disulphone
[1330] .'08
Phenylene oxalate [1310] ... 515
Phenyleneoxvbenzamidine [1630] 659
Phenylethy] alcoliol [1230] ... 456
(i>-3218)
Plieuylethylamiaoplieiivlacetoui-
trile [1330] .. " 545
Pheaylethylene [11.30] 421
Phenyl ethyl ethylidene diketone
[1530] 609
Phenylethyl ethyl ketone [1530J 005
Phenylethylglj'collic acid [1330] 555
Phenylethyltiydrazine [1030] ... 602
Phenylethylideue diamyl disul-
phone "[1330] .j69
Phenylethylideue diljeuzyl disul-
phone "[13.30]... ." .569
Phenylethylidene diethyl di.snl-
phone "[1330]... ' 568
Plienylethylideiie diphpuyl disul-
phone "[1330]... .' 569
Pheuylethiuylmethylcarbinol
[1230] 458
Phenylethinyl phenyl ketone
[1530] 607
Phenylethinyl propyl ketone
[1530] 605
Phenjdethylpseudosemicarbazide
[1310] 500
Phenyl funiarate [1320] ... 536
Phenylglutaeonic acid [1330]... 581
Phenyl glutarate [1310] ... 519
Pheuylglutaric acid [1.330] ... 500
Phenylglyoxal [1430] 593
Phenylglyoxaline [1930] ... 744
Phenylglyoxylic aldehyde [1430] 592
Phenylheptim-l alcohol [12-30... 459
Phenylheptylene [1130] "... 423
Phenylhexadiene [11.30] ... 423
Phenylhydantoic acid [1310]... 486
Phenylhydantouitrile [1310] ... 501
Phenylhydrazine [1630] ... 660
Phenylhydrazine sul phonic acid
[1330] 550
Phenylhydrazoacetaldoxime
[10.30] 663
Phenylhydrazofonnaldoxime
[1630] 007
Phenylhydrazopropionaldoxime
[1630] 007
Plienylhydrindoneacetolactone
[1340] 578
Pheuylhydroxylamiue [1030] ... 052
Phenylhydroxyoxamide [1310] 510
Phenylimidoquinonediazide [1930] 756
Phenyliminodithiocarhonic acid
[1310] 497
Phenylirninopropionylpyruyic
acid [1310] 522
Phenylindoueacetic acid [1340] 576
Phenylisobntyric acid [1330] .'.. 547
Phenylisocrotonic acid [1330] .. 548
Phenylisopropyl alcohol [1230] 457
Phenylketoindene methylcarbo.K-
ylic acid [1.340j '. 576
3 s 2
9di
Plienylleucauramine [1G30] ... C65
Plienvllutidiiie carboxylic ncid
[1930J 739
Pheavl lutidvl alkiue [1930] ... 739
PheiiVl maleate [ 1 320] 535
Pheiivl malonate [1310] ... 517
PheuVlmalouic acid [13.30] ... 559
Pheuvlmerc-iirv chloride [2000] 774
Phetiylinethylacetvlpyrrole [1930] 738
Phenvlmetbvlaminoacetic acid
[1310] 48S
Phenvlmetlivlainiiiobeuzvlainiiie
[1030] 054
Phenyhiiethylaminophenylacetic
acid [1.330] 545
Phenylmet]iyll:)enzovlpyrrole
[1930] 738
Plieuylmethjdbeuzoyltriazole
[19.30] 759
Phenylmethylcvclob exyltbiou rea
[1310] 498
Plienvlmethylditliiocarbamic acid
[1310] 490
Phenylmetbyletbylcarbinol [1230] 457
PhenylinethyKurfurane [1910]... 704
Phenvlmptbylfurfuranecarboxvlic
acid [1910] "... 708
Phenvlmetbvlfurfiiraiie dicnr-
Ijoxylicacid [1910] 712
riienvlmetlivlfurfiirvl iiietliyl
ketone [1910]...' ... .'.. 700
Phenvlmethvl.^lvcollicacid [13-30] 555
Phenylmetbyl'bydraziiie [1030] 002
Plienylmethvlketopyrazolone
[1930] 750
Phenylmetliylnitrosamine [1030] 040
PhenvlmetUylpropylprrazolone
[1930] 752
Plieuylmetliylpyrazole sul phonic
acid [1940]' ... 709
Phenylmetbylpyiimidine [1930] 744
Pbenvlmethylpvrone carboxylic
acid [1910]" " ... 711
Plienvlmetbyl pyrrole carboxylic
acid [1930]" ■ ... 739
Phenylmethylpyrryl methyl
ketone ['19.30]' ... .'.. 738
Phenylmethylselenetine bromide
[2000] 777
Phenylmethyl selenide [1230] . . . 450
Phenylmethylsuccinic acid [1330] 500
Phenylmethylthioacridol [1930] 742
PhenVlmetli'ylthiopyrazole [1940] 709
Phenylmethyltriazole [1930] ... 750
Phenvluiethyltriazole carboxylic
aci'd [1930] "... 759
Phenyl methyl triketone [1530] 013
PhenVlmethylurazole [1930] ... 759
PhenVlnaphthacridlne [1930] ... 730
Phenylnaphtliylcarblnylamine
. [I<i30]
Phenylnaphthylcarbinyldietliyl-
thiourea [1310] "... "...
Phenvhiaphthylcarbinyldiisobutvl-
thiourea [1310] "...
Pne ny Ina plit hylca rb i ny 1 met by 1-
thiourea [1310]
Phenylnaphthylcarbiuylnaphthyl-
thiourea [1310] " ...
Phenylnaphthylcarbinylphenyl-
thioseniicarl)azide [1310]
Phenylnaphthylcarbiiiyljjhenyl-
thiourea [1310] ' ... ' ...
Phenvhiaphth vicar l)inyl thiocar-
bimide [1130] "
Phenylnaphthvlcarbinyltliiourea
[1310]
Phenylna phthylmethane [ 1 1 30]
PhenvlnitrophenvlpicolylaUvine
[1930]
Plienvlnitrosohydrazine [1030]...
Phenvloctinyl alcohol [1230] ...
Phenyl oxalate [1310]
Phenyloxamic acid [1310]
Phenvloximidoethj'lhydrazine
[I 030]
Pnenyloxjketodihydroindoneacetic
aci'd [1340] '
Plienyloxyquinoxaline [1930] .
Phenyloxystilbazole [1930] ...
Plieuvloxvtriazine [1930]
Phenyloxytriazole [19.30]
Phenylparaconic acid [1.330]
Phenylpentadiene [11.30]
Phenylpentane [1130] ...
Phenylpheuacvldimetliylpyrazole
' [19.30]
Phenyl phenanthrylurea [1030]
Phenvlphenylethylenedithiopseu-
dobiuret " [1940]
Phenyl phenvlpropenvl ketone
[1530]
Phenylphthalimide [1000]
Phen'ylpicolylalkine [1930] ...
Phenylpiperonnlidkidine [1930]
Phenyl pro parer^d alcohol [12.30]
Phenylpropenylsuccin ic acid
[1330]
Phenylpropiolic aldehyde [1430J
Phenylpropionic acid [13.30] ...
Phenylpropylaniine [1()30]
Phenylpropylene [1130]
Phenvlpi-opylene chlorhydrin
[1230]
Phenylpropylhydantoin [1930]
Phenyl propyl ketone [1530] ...
Phenyl jiropvl nietlivlenediketone
[1530]
049
499
499
499
499
500
499
426
499
42G
741
661
459
515
515
603
578
752
741
758
758
504
423
420
754
048
770
607
672
738
742
458
501
591
547
046
422
457
751
604
009
i)J.3
Plieuylpropvl niethvl ketone
[1530] (505
Phenylpi-opylpyra/.oloue [1930J 751
Pheuylpseudothiohvdaiitoiu
[1940] 709
Phenylpyrazole [1930]... ... 744
Phenvlpvrazole acetvltarboxvlic
acid *[1930] ... ' ... " ... 751
Plieuvlpyrazole carboxvlic acid
' ' ■ [1930] 750
Phenvlpvrazole dicaiboxvlic acid
' * ■ [19-30] 7.50
Phenylpyriinidiue [1930] 744
PhenvliJvriuiidine carboxvlic acid
" ■ ■ [1930] 750
Plienvlpvrrole carl^oxvlie acid
[1930] 7.30
Phenvlpvrrole dicarboxvlic acid
' ■ ' [19.30] 737
Pheuylstilbazole [1930] ... 729
Phenyl succinate [1310] ... 518
Phenylsncciuic acid [1330] ... 5G0
Phenvlsnccininiide [1930] ... 735
Phenyl styiyl ketone [1530] ... 607
Phenvltetrazolvlthiourea [1930] 763
Pheuylthieuylurea [1920] ... 715
Phenylthiodiazolinetliiol [1920] 715
Phenvlthiosemicarbazide [1310] 500
Phenyl tolylarsine [2000] ... 771
Phenyltolylcarbinylaniine [lf)30] 648
Plienvltolvlcarbinvluaphthvltliiou-
rea [1310] _ .".. ..." ... 498
Pheuyltolvlcarbinylpheuvlthiourea
[1310] 498
Phenvltolylcarbinvlthicarbiniide
[1310] 504
Plienvltolvlcarbiuvlthiourea
[1310] 498
Phenyl tolyl ether [1230] ... 451
Phenvltolvletlivlimidoxanthide
[1310] 492
Plienyltolylgiuiiiidine [1(530] ... 660
Plienvltolyliodonium couiponnds
[2000] 773
Plienyltolylniethane [11.30] ... 425
I'henvltolvlpropenone ri530] ... 607
Phenyl triazan [1630] \ 660
Phenyltriazole [1930] 750
Phenvltriazole carboxylic acid
[1930] 758
Plienvltriazolone carboxylic acid
[1930] 7.58
Plienyltrichlorobutinyl alcohol
[1230] 4.59
Plienyltriketobutane [1530] ... 013
Phenyl trimethylenc dicarl)oxylic
acid [134(ji 578
Phenyltrimelliylcnedithio])scudo-
biuret [1940] 770
(D-3218)
Pheuvlt riiuethylselenopyi a zole
[1940] 76S
Pheuyltrimethvlthiopyi-azole
[1940] 770
Phenylurazole [1930] 758
Phenvlvalerolactone [1910] ... 706
Philosophy [0000] 321
Phlorogluciuol [1230] 408
Phosphates [0570] 380
Phosphorescence [7300] ... 926
Phosjihoric acid 380,824
Phosphorus 379, 81(i, 81^9
Phosphoi-ns hydride [0570] . . . 380
Phosphorus organic compoiuids
[2000] 775
Phosphonis oxides [0570] ... 380
Phosphonts sulphide [0570] ... 381
Photo-chemistry [73-50] ... 932
Photographic cheniistiy [7350] 933
Phthalanilide [1630] 634
Phthalicacid [1330] 559
Phthalide [1910] 705
Phthalmiide [1660] ... ... 672
Phthalimidoamylmalouic acid
[1310] 522
Phtlialiniido-amylmercaptiin [1060] 072
Phthaliuiidoaniyl sulphide [f 210] 441
Physical chemistry [7000] ... 872
Physiological chemistry [8000] 938
Picoline ... ... ... 726, 781
Picric acid 451, 798
PiciTl chloride [1130].... ... 418
Piguieuts [6500] 871
Pilocarpine [3010] 781
Pilomalic acid [1.350] 581
Piluvic acid [1350] 581
Pimelicacid [1310] -321
Pinene [1140] 435
Pinonic acid [1340] 575
Pinvlthiocarbimide [1310] ... -504
Pipecoline [1930] 726
Pipecolylhvdrazine [1930] ... 743
Piperidine" [1930] 726
Piperidine carboxylic acid [19.30] 731
Piperido-amylamine [lOlO] ... 028
Piperidj'lditliiocarbamic acid
[1310] 496
Piperonyleue-ethylamine [1630J 051
Pi])eronyleneinethylaniine [I()30] (\51
Piperonyletliylamine [10.30] ... 651
Piperouylideue-uitroniethane
[1230] 405
Piperonylmethvlamiue [1030]... 651
Platinum ... " 382, 819
I'lumbum [0580] -381
Potassium 307, 818, 823
Potassium chlorate [0420] ... 3(58
Potassium hydride ... 303, -308
Potassium iodide [0420] ... .308
Potassium uietavanadate [(J820] 395
3 s 3
996
Potassium nitrate [0420] ... 368
Potassium stanuite [0720] ... 391
Potassium sulphate [0420] ... 309
Praseodymium [0600] 382
Pressure of gases [7150] . . 894
Primulitol [1210] 445
Propane sulphonic acid [1310] 513
Propenylbenzene [1130] ... 422
Propenylmesitvlene [1130] ... 423
Propenylphenol [1230] 458
Proijenylpyrocatecliol [1230] ... 465
Propionic acid [1310] ... ... 488
Propionic aldehyde [1410] ... 585
Propionic aldehyde disulphonic
acid [1310] 531
Propionic anilide [1630] ... 634
Propionvlacetoacetic acid [1310] 523
Propionyl chloride [1310] ... 488
Propionyl cyanide [1310] ... 511
Propionyl-mesitylene [1530] ... 605
Propionylpropionic acid [1310] 511
Propionylpynivic acid [1310]... 522
Propyl alcohol [1210] 440
Proijylamine [1610] 628
J*ropylbenzene [1130] ... ... 420
Propyldicyanoglutaconimide
[1660] 671
Propylene [1120] 413
Propylene chlorhydrin [1210]... 440
Propylenediamine [1610] ... 629
Propylmalonamic acid [1310]... 521
Propylmalonamide [1310] ... 521
Propvlphenyldicyanoglutaconi-
mide [16G0] ... _ ' 671
Propylphenvldihvdropicolone car-
boxylicacid '[1930] 740
T'ropylpyrazolone [1930] ... 747
Propylresorcinoldihydride [1540] 623
Proteids 783,813,829
Proteoclastic enzymes [8010]... 942
Protocatechuic acid [1330] ... 558
Protolichesteric acid [1350] ... 581
Protopine [SOlO] 781
Pseudocumenol [1230] 455
Paeudocumenolcarhinol [1230]... 465
Pseudocumidine [1630] ... 645
Pseudolutidostyril [1930] ... 732
Ptomatine [.3020] 782
Pulegene [1140] 432
Pulegenic acid [1340] 573
Pulegenone [1540] 618
Pulegolacetic acid [1340] ... 575
Palenene [1140] 432
Pulenone [1540] 617
Purpurogallin [5010] 789
Pyrazole [1930] 743
Pyrazole carboxvlic acid [1930] 747
Pyridine [1930] 724,814
Pyridine carboxvlic acid [19301... 731
Pyridinocholine" chloride [1930] 732
Pyridone [1930] 730
Pyridoniuni iodide methyl acetate
[1930] 734
Pyridylacrvlic acid [1930] ... 733
Pyridylanisidine [1930] 730
Pyridylglycocoll carboxvlic acitl
[1930] 749
Pyridylisopropyl alcohol [19.30] 734
Pyridvlplienylthiourea [1930]... 726
Pyridylphenylurea [1930] ... 731
Pyridylpropionic acid [1930] ... 733
Pyridyl styrjd ketone [1930] ... 738
Pyridylthiocarbamic acid [1930] 755
Pyrimidine [1930] 743
Pj'rindandion carboxylic acid
[1930] 734
Pyrocatechin [12.30] 462
Pyrocatechol [1230] 462
Pyrogallol [1230] 468
Pyrogallolaldehvdeaniline [1230] 470
Pyromucic acid' [1910] 707
Pyi'omucic acid azide [1910] ... 705
Pyromucic acid hydra zide [1910] 704
Pyromucic acid hydrazine [1910] 711
Pyromucylcarbamic esters [1910] 708
Pyrotartaric acid [1310] ... 519
Pyrotartaric imide [1660] ... 672
Pyrotartramic acid [1310] ... 519
Pyrousnetic acid [1350] ... 582
Pyrousnic acid [1350] 5S2
Pyrrodiazole [1930] ... ... 742
Pyrrole diacetic dicarboxylic acid
[1930] 736
Pyrrolidine carboxylic acid [1930] 731
Pyruvic acid [1310] 509
Pyruvylpyruvic acid [1310] ... 527
Quercetagetin [5010] 788
Quercetin [5020] 795
Quinine [3010] 781
Quinol [1230] 463
Quinoline [1930] 727
Quinoline carboxylic aldehyde
■[1930] 7.35
Quinolyli^ropanediol [1930] ... 737
Quinone [1530] ... _ ... ^ ... 608
Quinone sidphonic acid [1330]... 563
Quinophthalone [1930] 741
T.'adioactive substances [0100]... 338
Radioactive thorium [0770] ... 393
Radio-activity [7300] 926
Radium 383,890
Radium bromide [0620] ... 383
Raffinose [6300] 829
Rare earths [0100] 338
Reduction 40Ci, 801
Refraction of light [7300] ... 927
Rerniin [8010] 943
Reports [0020] 325
Resins 099,861
Resorcinol [1230] 462
997
Resorciuol merciirv c-liloi'ide
;2000]
Resorcylic aldehyde [1430]
RliaQiimzin [5020]
Rhaiuuetiu [5020]
Rliainiiitol [1210]
Rhaimiouic acid [1310]...
Rhamnose [1810]
Robinin [1850^
Rosiudulm [5020]
Rotatorv polarisation [7300] ...
Riibidiiiiu [0030]
Sabiueue [1140]
Sabiueueketone [lu-40] ...
Saccharic acid [1310]
Saccharin ... ... ... 528,
Salaziiiic acid [1350] ...
Salicylic acid [1330]
Salicylic aldehyde [1430]
Saligeniu [1230]
Salinigrin [1850]
Salizilosa zones [1G30] ...
Salts, metallic [0100]
Salyeue [1140]
Santonin [1910]
Saponarin [1850]
Saponin [1850] ...
Selenic acid [0700]
Selenides [0700]
Selenious acid [0700]
Selenium 388, 810, 820,
Selenium hydride [0700]
Selenium organic compounds
[2000]
Selenodipropionic acid [2000] ...
Selenopyrine ri940]
Selenyl "ch loride [0700]
Semicarbazide [1310] ...
Semicarbazidoisobutyric acid
[1310]
Semicarbazidoproi:)ionic acid
[1310]
Semicarbazoues [1310]...
Semidine [IPSO]...
Serine ... ... ... 506,
Silicates 390,
Silicic acid r0710j
Silicide of calcium ... 351,
Silicide of cerium . . . 352,
Silicide of cobalt... ... 355,
Silicide of iron 362,
Silicide of lithium [0450]
Silicide of yanadium ... 391,
Silicon 389,
Silicon hydride ... ... 304,
Silicon organic compounds [2000]
Silk [0500]
Silver 339,814,
Silver arsenite [OHO] ...
Silver chlorate [0110]....
Silver chloride [0110] 339
774 Silver nitrate [OHO] 340
594 Silver oxide [OHO] 340
795 Silver salts [0110] 340
795 Sitosterol [1250] 476
445 Soap [6500] 857
528 Sodamide [0500] 376
691 Sodium [O.jOO] 375
699 Sodium carbonate [0500] ... 376
792 Sodium chlorate [0500] ... 370
928 Sodium cliloride [0500] ... 37C
383 Sodium dio.tide [0500] 376
435 Sodium hydride ... ... 363,376
618 Sodium nitrate [05001 376
528 Sodimn vanadate [0820] ... 395
563 Soil [6500^ 834
583 Solanine [3010] 781
552 Solanum chenopodinum [3010] 783
591 Solidification "7200] 90S
463 Solubility [7150] 896
699 Soot [6500] 872
062 Sorbicacid [1.320] 534
337 Specific heat [7200] 910
432 Specific volumes [7100] ... 890
709 Spectra [73001 930
699 Spirits ^0500] 846
699 Stachvose [1830] 694
389 Stanmmi [0720] 391
,389 Starch 696,812,829,848
389 Stibium [0680] 387
890 Stilbene [1130] 425
389 Stilbenequinone [1530] ... 611
Stilbene sulphonic acid [1330] 552
777 Strontiimi [0730] 392
777 Strontium hydride [0730] ... 392
768 Strychnine " 781, 828
389 Stvlophorum diphvllum [3010]... 783
499 StVlopine [3010]" 781
Stvrene '11.30] 421
489 StyiTl ethyl ketone [1530] ... 605
StyrVlmethvlcarbinol [1230] ... 458
489 StVrVl methyl ketone [15,30] ... 605
500 Styi-ylpheuylamine [1630] ... 648
657 St vrvl propyl ketone [1530] ... 605
581 Stvrvlpyridine ri930] 728
825 Subereiie [1140] 4.33
390 Succinic acid [13101 518
.389 Succinic aldehyde [1410] ... 586
389 Succinimide flGGO] 672
390 Succinosuccinic acid [1340] ... 579
390 Sucrose ri820] 093
370 Sugar [6500] 846
396 Sugars' 689,812,829
820 Sidphamide 386, 374
390 Snl])hammonium ... ... 374, 384
777 Sui])hates [0660] 386
871 Sulphides [0660] .385
821 Su]pliidobisdi]ihenvltriazolc ... 760
340 Sulphimide [0660] 387
340 Sulphoacetic acid [1310] ... 527
998
.Siilpliobenzoic acid [13-50' ... 50.''>
Sulplioaaphthaleneazoxyiiai)Iitha,-
lene suljjhonic acid [1720J ... 683
Sulphones [1300J 480
Suliihourethane ... ... ... 49.;')
Sulphur .S84, 819
Sulphur dioxide [0660] ... 385
Sulphur dvestufls [;1020] ... 798
Sulphuretted hydrogen [0C60J... 385
Sulphur fluorid'e [0660] ... SSi
Sulphuric acid ... ... 386, 825
Sulphur iodides [0660] 385
Sulphur organic compounds
[2000] 777
Sulphurous acid [06601 ... 385
Sulphur trioxide [0660] ... 385
Sulphurvl chloride [0660] ... 384
Sulphuryl fluoride [0660] ... 384
Sulphvdroamvlphthalimide ri6G0j 67:^
Sulphydrodiphenyltriazole [1930] 760
Sulphydrogalactoxazoline [1940] 763
Sidphvdrooxyinethvloxazoline
[1940] 764
SuliDhvdrophenylmethvltriazole
[1930] 755
Sulijhvdroiohenvltolvltriazole
[1930] 760
Sulphvdrotetraoxybutvloxazoline
[1940] 765
Surface tension [71 50] ... ... 899
Tables [0030] 3-27
Tanacetone [1540] 620
Tannic acid [6300] ... S27
Tanning materials [6500] ... 853
Tantalum [0740] 392
Tar [6500] 860
Tariricacid [1320] 534
Tartaric acid 528,826
Taxiiie [3010] 782
Tax-US 1-accata alkaloids [3010"' 783
Tea [6500] 851
Telluric acid [0760] 392
Telluriimi 392, 810, 820, 890
Tellurium hydride [0760] ... 392
Teraconic acid ^'1320] ... ... 536
Terbium [0750]': 392
Terpane [1140] 431
Teri)ene-ol [1240] 473
Tcrpenes [1140] 434
Terpineol [1240] 473
Terpineol tribromide [1140] ... 431
Tetrabenzyl dimethylacetvlene
tetrasulphone [1330]... ' ... 570
Tetraijenzvl hexinene tetrasul-
phone '[1330] 570
Tetrabenzyl octienene tetrasul-
phone [1330] 570
Tptral)enzvlsulphonebutane
[1330] 570
Te t ra benz ylsulphonehexa ue
[1330]
Tet ra bromoci-esol - pseudo liromide
[1530]
Tetrabromooxyxylylaniline ^1230]
Te t rachlorobromotoluquinoi
[1530]
Tetrachlorocresol-pseudobromide
[15.30]
Tetrachloroo.Kybenzyl bromide
[12.30]
Tetradecyl alcohol [1210]
Tetraethanolethylenediamine
[1610]
Tetrahydroisoquiaolyldithiocarba-
mic acid [1310J
Tetraliydronaphthaleneazonaph-
thol [1720]
Tetrahydronaphthaleueazonaph-
thylamine [1720]
Tetrahydronaphthalenediazoa-
minotetrahydi-onaphtlialene
[1740]
retrahydronaphtholc acid [1340]
Tetrahydronaphthylamine [1640]
Tetrahydronaphtlnl methyl ke-
tone' [1540] ."..
Tetrahydronaphthyl phenyl ke-
tone* [1510] .'.
Tetrahydroquinoline carboxylic
acid" [1930] "...
Tetrahydrotolylmethylca r binol
[1240]
Tetrahydro-tolyl methyl ketone
[1540]
Tetramethylammonimn [1610] ...
Tetramethyldiaminoacetic acid
[1310]
Tetramethyldiaminodibenzylidene-
acetone [1530]
Tetrametliyldiaminodiljenzylidene
diaminodiphenyl [1630j
Tetramethyldiaminodiphenylcar-
binj'laniline [1630] ...
Tetramethyldiaminodiiihenyl me-
thane [1630] ■
Tetramethyldiaminothioben/liv-
drol [1630]
Tetramethyldiamiiiothioxantlione
[1920]
Tetramethylglycolide [1910] ...
Tetramethylhaematoxylin 1910J
Tetramethylindigotin [1930] ...
Tetramethylketodihydrobenzene
[1540]
Tetramethylpyrrole dihydride
[19301
Te.'ramethyltetraminoditolylme-
thane [1630] ."
570
603
454
608
603
453
442
630
496
677
678
688
574
669
621
730
473
618
627
488
605
668
665
657
659
715
710
714
754
620
727
667
999
Tetrametliyltetraaminotetraphenyl-
Thiophenyldipbeuylbutane-on
dicarbinyl oxide [1630]
658
[1530]
607
Tetiamethyltliiuramdisulphide
Thioi^seudouric acid [1930] ...
762
[1310]
494
Thiopyrine [1940]
769
Tetramethvluric acid [1930] ...
762
Thiopyrine trioxide [1940]
769
Tetraoxyacetopheuoue [1530] ...
614
Tliioquiiiaiithrene [1940^
.770
Tetraoxvbeuzovlacetoplienoue
Tbio^emicarbazide [1310j
50<J
[1530]
615
Thiosulphuric acid [0660]
.387
Tetraoxybutyloxazoline [1940]
765
Thiourea [1310]
498
Tetraoxydipiienylethane [1230^
471
Thioxanthine [1930]
762
TetraoxydiphenyiiDentaiie [1230^
471
Thorium [0770]
393
Tetraoxyflavone [1910]
713
Thorium organic compoimds
Tetraoxvphenylpropioiiic acid
777, 810
820
[1330]
566
Thujamenthone [1540]
618
Tetraoxvphenvlpropionic alde-
Thii)amenthoneketonic acid
hyde' [UIO]
586
[1540]
624
Tetraplienvlarsenicketobetaine
Thujameuthylamine [1640]
669
[2000]
772
Thujoue [1540]
620
Tetraphenyldiarsine [2000] ...
772
Thujyl-thiocarbimide [1310] ...
505
Tetraplieuyldiformamidinehydi'a-
Thymol "... 454
828
zine [1630] ...
668
Tlmiiolimidoethyl ether [1530]
609
Tetrajjhenvlhydi-azodicarbonarui-
Thymol mercury salts [2000] ...
774
dine [16301
668
Thymoqiiiuoue [1530]
609
Tetrapiienvltolyldigiianide [1310]
501
Thymyl oxalate [13101
515
Tetrapi-opylthiuramdisulphide
Th^-myl succinate [1310]
518
[13101
495
Tin 391,
820
Tet ratliiobenzylbuta ne [1230]...
456
Tin chlorides [0720]
391
Tetrathiobenzylhexane [1230^ . . .
456
Tin organic compounds [2000]
777
Tetiatliiobenzylpentane [1230^ . . .
456
Titanium ... ... ... 393
820
TetratolvUiexahydrotetrazole
Tobacco [30 Kr
782
[1930]
761
TolicUne [1630]
657
Tetratolvlmethvleuedihvdraziiie
Toluene [1130]
418
[16301
668
Tolueneazotoluidine [1720] ...
677
Tetrazoline [1930]
760
Tolueneazoxylylenediamine
Tetronic acid [1320]
535
[1720]
681
Text Books [0030]
327
Toluenedia zoam inotetrahydro-
Tballium 393
821
naphthaleiie [1740]
688
Thallium chloride [0790]
394
Toluenediazoaminotoluene [1740]
687
Thallium sulphate [0790]
394
Toluene disulpbouic acid [1330]
565
Tbamnolic acid [1350]
580
Toluene disulpbouic anilide
Thamiiolin [1350]
580
[1630]
634
Thebaiiie [3010]
782
Toluene disulpbouic toluide
Thebaol [1230]
470
[16.30]
641
Theobromine [6300]
828
Toluene sulpbonic acid [1330]
550
Thenuo-chemistr)- [7200]
906
Toluene sulpbonic phenylenedia-
Thermometry [7200]
912
mide [1630] ...
653
Thieaylurethaiie [1920]
715
Toluicacid [13.30]
544
Thiocarbamic acid [1310]
493
Toluidine [1630]
641
Thiocarbimide [1310]
504
Toluonitrile [1330]
544
Thiocresol [1230]
454
Toluquiuoline [1930]
727
Thiocyauic acid 502
822
Toluquinopbthaloue [1930] ...
741
Thiocyauomethylmalonic acid
Tolylacetimidoetbyl ether [1660]
673
[1310]
519
Tolylacetophenoue [1530]
600
ThioglycoUic acid [1310]
505
Tolylallophanic acid [1310] ...
501
Thioliydantoic acid [1310]
501
Tolylaminoareloacetic acid
Thioniethylpyridone [1930] ...
742
[1310]
510
Thioplieue carboxylic acid azide
Tolylaminometliylenemalonic acid
[1920]
715
[1.320]
536
Tliiophene carboxylic acid liydra-
Tolylaminooxyphenylcyanazcime-
zide [1920] .'. ... " ...
7M
tbinenitropiienyl * [1630]
658
1000
Tolylamiuoox3'plienylimiuoiiitro-
phenylacetonitrile []3o0] ... 546
Tolylaminopheiiol [1030] ... G50
Tolylamiuophenol disulplionic
acid ... ... ... 565, 650
Tolylaininophenol sulplaouic acid
557, G50
Tolylaminophenoltrisulphouic
acid ... ... ... 568, 650
Tolvlaminophenylacetonitrile
[1330] 545
TolylaiuinophenylaciTlic acid
[1330] . 5-18
Tolylazocarbonamide [1720] ... 678
Tolylbenzimidoetliyl ether [1660] 673
Torylheiizyl sulphide [1230]... 454
Tolvlbiuret [1310] 501
Tol'yl chloroacetate [1310] ... 485
Tolylcyanamide [1310] 497
Tolylcyanodimethylaminobenzyl-
amine [1630] ... ... 655
Tolylcyanopropionaniide [1330] 560
Tolyldiaminopheiiol [1630J ... 658
Tol vldicy anoglutacon imide
[1660] 671
Tolyl diethylamiiioacetate [13101 487
Tolvldimethylpyrroledicarboxylic
acid [1930] 739
Tolvleneazotolylenediamine
[1720] 081
Toiylenediamiiie [1630] ... 654
Tolyienedimethyldianiine [1630] 654
Tolylenedisdimethy] pyrrole di-
carboxylic acid [19.30] ... 755
Tolylenetetramethyldiamiiic
[1630] 654
Tolylethylpseudourea [1310] ... 498
Tolvlghitaric acid [1330] ... 560
'rolVlglyoxvlic aldehyde [1430J 593
Tolylhydrazine [1630] 663
Tolyl hydroxylamine [1630] ... 652
Tolyihydroxyoxaniide [1310] ... -HO
Tolvliminodithiocarbonic acid
[1310] 497
Toivliminopropionylpyi-uvic acid
[1310] 523
'rolylleucaiiraniiiie [1630] ... 665
Tolyl mercaptan [1230] ... 454
Tolylmethylcarbinol [1230] ... 457
Tolyl methyl ketone [1530] ... (i04
ToivlmethylDialonic acid [1330] 560
Tolvliiaphthylamine [1630] ... 648
TolVl oxalate [1310] 515
Tolyloxamic acid [1310] ... 516
Tolyloxyphenaziiie &ulphoiiic acid
[1930] 755
Tolylphenol disidplionic acid
[1330] 565
Tolylphthaliniide [1660] ... 672
Tolyl picolyl alkine [1930] .. 739
Tolylpse-adothiohydautoin [1940] 769
Tolyl succinate "[1310] 518
Tolyl thiocj^anate [1230] ... 454
Tolylthioglycollic acid [1310]... 505
Tolyhhiosemicarl)azide [1310] 500
Treatises [0030] 327
Triaminotrimethylaniine [1010] 631
Triauisylcarbinoi [1230] ... 471
Trianisylmethane [1230J ... 470
Trianisyhnethylsulphonic acid
[1330] 565
Tribenzyl diphenyl2Dropenyl tri-
sulphone [1330] 570
Tribenzyl phenylbutenvl trisul-
phone [1330]... ' 570
Tribenzylsulphonedipheuylpro-
pane' [1330] 570
Tri ben zylsul phone - phenylbutane
[1330] 570
Tribromocresol-pseudobromide
[1530] 003, 613
Tril^roniooxybenzyl bromide
[1530] 603
Tribroniooxyxylylene dibromide
[1230] 454
Tr i b roraopseudocumylquinol
[1530] 609
Tribromoxylenol-pseudobromide
[1530] 603
Tributyltriphenylarsine [2000] 772
Tricarballylic acid [1310] ... 529
Tricumylarsinc [2000] 772
Triethylbenzene [1130] ... 421
Triethylbenzene sulphonic acid
[1330] 551
Triethyltrimethvlenetriamine
[1930] 756
Triethyltriphenylarsine [2000] 772
Triisoamylamine [1610] ... 628
Trimesitylarsine [2000] ... 772
Trimethoxyphenanthrene ca r-
boxylic acid [1330] 565
Trimetliylbenzaldazine [1720] 675
'i'rimethylbenzene tricarboxylic
acid "[1330] ' ... 566
Triuiethvlbenzylidenehydrazine
[16.30] 664
Trimethylbenzyltriniethylbenzyli-
denehydrazine [1630] ... 664
Trimethylbrazilone [1910] ... 713
TrimethVlbutyrobetaine [1910] 764
Trimethylcyciohexanol [1240].. 473
'JVimethylcyclohexanone [1540] 617
Trimethylcyclohexenone [1540] 618
Trimetliylcyclo]ientanone [1540] 617
Trimetliylcyclopentylene-acetic
acid [1340] ..." 573
Trimethyldicvclodecatriene
[1140] 436
TriniPthylenecarbinol [1240] ... 472
1001
Trimethvleiie carboxj'lic acid
[13-10, 571
Trimethylenetetramine [1610]... 631
Trimetlivlenexvlylenedipiperidy-
liuin bromide [1930]... '... 746
Trimethvletlivleue uitrosate
[1110] 112
Trimethylethylene nitrosite
[1110] ill
Trimethylethvltrioxj^iu-iue
[1930] 762
Trimethylhexadecenylbenzeiie
[1130] 123
Trimethylisooxazole [19iO] ... 765
Trimethylitamalic acid [1310]... 525
Trimethylketodihydi'obenzeue
[1540] 620
Trimethylnicotiiiic acid [1930] 735
Ti'inicthyloxybutylljenzeue [1230] 457
Trimethyloxvhexadec vlbeu zene
[1230] 458
Trimetliyloxypropylljenzeue [1230] 457
Trimethylparacouic acid 525, 710
Trimethylpeutauiethyleue [1140] 430
Trimethylpheiiylbutylene [1130] 423
Trimethylpiopiobetaiue [1940] 764
Trimetliylpyrantiu [1930] ... 739
Triniethj'lquinolide [1940] ... 766
Trimetbylquinolinic acid [1930] 736
Trimetbvlsalicvlic aldehvde
■ _ \ [1430_ 592
Trimethylsucciuic acid [1.310] 521
Trinaphdiylguauazole [1930] ... 763
'J'rioxybenzoic acid [1330] ... 563
Tiioxybenzoylpynivic acid [1330^ 567
Trioxybeiizyl alcohol [1230] ..!" 470
Trioxybenzylidene-auiliue [1630] 641
Trioxybutyric acid [1310] ... 524
Trioxvcarboxypbenylacetic acid
[1330] 567
Trioxydihydroquinaldine car-
boxvlic acid [1930] 737
Trioxyflavone [1910] 712
Trioxymethvlanthraquinone
[1530] 614
Trioxypheuantbrene [1230] ... 470
Trioxy pheiian tbrene carboxylic-
acid [13301 565
Trioxyphenylbutaue [1230] ... 469
Trioxyphenylcarbinol [1230] ... 471
Trioxypheiiylcarbostyrif [1930] 739
Trioxyplienylcinnainic acid [1330] 564
Trioxypbenylvaleric acid ,■1330] 564
Trioxy propyl benzene [1230] ... 468
Trioxytoluic acid [1330] ... 564
Trioxytrinaphthylmethaue aiibv-
dride [1910J '. 707
Trioxytriphenylmethane [12.30j 470
Tri.ixytripheiiylmethane sul-
phonic acid ^"1.330] 565
Tripbeiiazlaeoxaziiie [1940] ...
Tripheuoxaziiiephenylaziae [1940]
Tripheaylanisylmethaiie [1230]
Triplienylarsenic betaine [2000]
Triplieuylarsiue [2000]
Tripbenylcarbinol [1230]
Triplienvldibvdropvriniidine
[1030]
Tripbenylgiiauazole [1930]
Tripbenyliuetbaue [1130]
Tripheuylmethaiie dyes [5020]
Tripbenylmetbyl [1130]
Tr iphen vlmctbvla rseni cketobe-
taiue " [2000]
Tripbeuvlmetbvlarsoiiiuai iodide
[2000]
T r i pbe uy loxa z ole [1940]
Tripbenvloxyphenylmetbane
[1230]
Tripbenylpseudotbiohvdautoin
[1940]
Tripbeuyltriazole [1930]
Triijropylauiiue [1610]
Tripvridvl dipbeaylpeutenyl tri-
ketoue [1930]
Tritbiobenzvlpbenylbutaiie [1230]
Tritolylarsiiie [2000]
Tritolyldiliydroguanazole [1930]
Tritolylgiianazole [1930]
Tritolvlraetbaae [1130]
Trixvlvlai-siue [20001
Tropiiie ^1939] ... "
Truxillic acid [1330]
Timgstate of ammoniiim [0490]
Tiingsteu [0840] ... 396,
Unsaturated hydrocarbons [1 1 20]
Uramidopropionic acid [1310]
Uranimu 394, 821,
Uranium sulphate [0810]
Urea 497,
Urethane [1310]
Uric acid ... ... ... 761,
Urine [6500]
Usnic acid ... ... 538,
Usnidicacid [1350]
Usnidol [1250]
Usnolic acid ri320]
Vacua [0930]^
Valency [7000]
Valeric acid [1310]
Valeric aldehyde [1410]
Valerylacetoacetic acid [1310]
Valer.vl cliloride [1310]
Vauadic acid ... ... 395,
Vanadium 395,810,
Vanadium silicide ... 391,
Vanilla [6500]
Vanillil osazone [1630]
Vanillin [14-30] "
767
768
461
772
771
461
746
761
426
792
427
772
767
461
771
756
Cy2S
759
469
772
763
763
427
772
734
0&2
373
821
412
489
890
395
831
492
826
867
580
5S2
475
538
407
880
490
585
523
490
825
821
396
851
661
593
1002
Vauillylideiieainiuoazobenzeiie
Xylidine sul phonic acid 551,
645
[172-yi
680
Xvlidomethvleneacetylacetone
Vapour densities [7100]
892
[15.30]
010
Vapour pressure [7150]
Vegetable alkaloids [3010] ...
894
778
Xylouicacid [1310]
Xyloox3'ketone [1530]
-527
(308
Velocity of reaction [7050]
887
Xyloqu nhydrone [1530]
Xyloquiuonedichlorimide [lOOO]
•514
672
Veratrole [1230]
462
Xylose [1810]
691
Vinylacetic acid [1320]
533
Xylylaminoacetylidene dimethvl
Vinylisobutyric acid [1320
533
"diketone [1-530]
610
Vinylphenol [1230] ... ' ...
4.58
Xvlylaminophenylacrj'lonitrile
Vinyl-pyrocatechol [1230]
465
[1330]
548
Violaquercitrin [1850] ...
699
Xylylcyanamide [1310]
497
Viscosity [7150]"
899
Xylylenediamine [1630]
655
Volemitol [1210]
445
Xylylene dibenzyl disulphone
Volumetric analysis [600 )]
807
[13-30]
570
Water [0500] ... ^
807
Xylylene glycol [1230]
465
Wax 363,823
, 800
Xylylenetetramethyldiamine
Wine [6500]
848
[1030]
655
Wolfram [0840]
396
Xylvlleucauramine [1630]
665
Wool [6500]
872
Xylyl oxalate [1310]
515
Xanthine [l'J30]
761
Xy lylpseudothiohydantoin \ 1 940]
769
Xanthine bases [6300]
828
Xylyl succinate '[1310] " ...
518
Xauthogenamide [1310]
493
Xylylthiohydautoic acid [1310]
-501
Xylene [11-30]
419
Yeast 843, 914,
942
Xylene dicarboxylic acid [13-30]
500
Yohimbine [3010]
782
Xylenephenanthrazine [1930]
740
Yttrium 396,
821
Xylene sul phonic acid ri330]
551
Zinc 397,
, 821
Xylenol [1230] ... \
454
Zinc cyanide [0880]
397
Xylenolcarbinol l1230]
464
Zinc organic comj^oirnds [2000]]
777
Xylidine [10.30]
645
Zirconium [0890]
397
ERRATUM IN FIRST ANNUAL ISSUE, PART II.
p 371. line 2, insert Dimctliyl before Cyclopentane.
^^^ FOR Pl^r.-
z
7^03
Div.D
1902
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