Full text of "Internationale Monatsschrift für Anatomie und Physiologie"

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Anatomie und Physiologie. 


Herausgegeben 
von 


R. Anderson in Galway, C. Arnstein in Kasan, 

Ed. van Beneden in Lüttich, G. Bizzozero in Turin, J. H. Chievitz 

in Kopenhagen, J. Curnow in London, H. F. Formad 
in Philadelphia, C. Giacomini in Turin, C. Golgi in Pavia, J. Heiberg 

in Christiania, H. Hoyer in Warschau, S. Laskowski in Genf, 

A. Macalister in Cambridge, H. W. Middendorp in Groningen, 

G. Mihálkovics in Buda-Pest, G. Retzius in Stockholm, 

A. Watson, Adelaide (Stid-Australien), 


E. A. Schafer L. Testut 


in London, in Lyon, 
und 


W. Krause 
in Góttingen. 


Band V. Mit Tafel I—XXVII. 


PARIS, LEIPZIG, LONDON, 


Haar & Steinert Georg Thieme. Williams & Norgate 
9 Rue Jacob. 1888. 14 Henrietta-Btreet. 


mais 1° 


Inhalt. 


L. Testut, Qu'est-ce que l'homme pour un anatomiste? Lecon 


d'ouverture du cours d'Anatomie, faite a la Faculté de mé-. 


decine de Lyon, le 15 novembre 1886 
G. Saint Remy, Recherches sur la portion terminale du canal 
de l'épendyme chez les Vertébrés. Avec pl. I 


L. Petrone, Sur la structure des nerfs cerébro-rachidiens. Avec 


pl. II et III . TM 

W. Krause, Vorläufige Mitetng ne 

Nouvelles universitaires . . . . .- TE 

G. Saint Remy, Recherches sur la portion terminale du canal 
de l'épendyme chez les Vertébrés. (Fin) 

W. Krause, Die Nervenendigung in den Muskeln. Mit Taf. IV—VI 

Nouvelles universitaires 0. 

L. Testut, Qu'est-ce que l'homme pour un anatomiste? Lecon 
d'ouverture du cours d'Anatomie, faite a la Faculté de mé- 
decine de Lyon, le 15 novembre 1886. (Fin). . . 

W. Krause, Die Nervenendigung in den Muskeln. (Schluss). 

G. Martinotti e G. Sperino, Studio anatomico sopra un mostro 
Diprosopus tetrophtalmus (Forster) Con Tav. VII—XII . 

Nouvelles universitaires . TEM 

G. Martinotti e G. Sperino, Studio anatomico sopra un mostro 
Diprosopus tetrophtalmus (Förster). (Continuazione) . 

W. Krause, Die Retina. Mit Taf. XIII 

E. A. Schäfer, On the relative length of the period of latency 
of the ocular muscles, when called into action by electrical 
excitation of the motor and of the sensory regions of the 
cerebral cortex. With two woodcuts . 

W. Krause, Ueber Gehirngewichte . 

W. Krause, Referate . 


S ^N lee 


107 
120 


121 
132 


149 
156 
163 


Nouvelles universitaires ; 

A. v. Török, Ueber ein Universal-Kraniometer. Zur Reform der 
kraniometrischen Methodik. Mit Taf..XIV—XVII u. 5 Holz- 
schnitten . . . . sa 

G. Cuecati, Sopra il distribuimento e la terminazione e delle fibre 
nervee nei polmoni della rana temporaria. Con tavola XVIIIa 

Nouvelles universitaires . . 

S. Ramôn y Cajal, Observations sur la texture des fibres muscu- 
laires des pattes et des ailes des insectes. Avec pl. XIX—XXII 

A. v. Térék, Ueber ein Universal-Kraniometer. Zur Reform der 
kraniometrischen Methodik. (Fortsetzung). 

B. J. Anderson, Notes on two seapulae With two woodcuts . 

Nouvelles universitaires . . . . . 

S. Ramón y Cajal, Observations sur m texture des fibres muscu- 
laires des pattes et des ailes des insectes. (Fin) 

A. v. Tórók, Ueber ein Universal-Kraniometer. Zur Reform der 
kraniometrischen Methodik. (Fortsetzung) - 

Congrés médical à Barcelone TE 

St. J. Brooks, On the distribution of ‘the cutaneous nerves on 
the dorsum of the human hand. With pl. XXIII . 

A. v. Tórók, Ueber ein Universal-Kraniometer. Zur Reform der 
kraniometrischen Methodik. (Fortsetzung) . 

G. Cuccati, Delle terminazioni nervee nei muscoli addominali della 
rana temporaria e della rana esculenta. Con tavola XXIV 

A. v. Török, Ueber ein Universal-Kraniometer. Zur Reform der 
kraniometrischen Methodik. ‘(Schluss) 

Nouvelles universitaires 


A. Cuénod, L’articulation du coude. Étude " anatomie comparée. 


Avec pl. XXV—XXVII . 
G. Guidberg, Professor Dr. Jacob Munch Heiberg. ‘Nekrolog . . 
W. Krause, Historische Bemerkungen . MD 
W. Krause, Referate . 
Nouvelles universitaires . : 


Anatomie anthropologique. 





Qu’est-ce que l'homme pour un anatomiste? 


-—T_ —_ 


Leçon d'ouverture du cours d' Anatomie, faite u la Faculté de médecine 
de Lyon, le 15 novembre 1886 


par 


L. Testut, 


Professeur d'Anatomie à la Faculté de médecine de Lyon. 





Messieurs, 


Mon premier sentiment, en prenant possession de la chaire d'ana- 
tomie dela Faculté de médecine de Lyon, est un sentiment de recon- 
naissance pour le conseil des professeurs, qui m'a jugé digne d'occuper 
cette chaire; de reconnaissance aussi pour M. le ministre de l'instruc- 
tion publique, qui, ratifiant le choix de la Faculté, a bien voulu me 
la confier. 

Je veux ensuite saluer mon éminent prédécesseur, M. le professeur 
Paulet, et lui adresser publiquement l'expression de ma haute estime 
et de ma bien réelle sympathie. M. Paulet — excusez cette expression, 
qui sent un peu l'amphithéàtre — était un anatomiste de métier: c'est 
par de longues et patientes recherches dans les salles de dissection, 
bien plus encore que dans les livres de ses devanciers, qu'il avait ac- 
quis en morphologie humaine ces connaissances profondes qui l'ont fait 
classer, à juste titre, parmi les premiers anatomistes de notre époque 
et qui lui ont valu, partout où il a été appelé à enseigner, à Stras- 
bourg, à Paris et à Lyon, le plus brillant comme le plus légitime 


des succés: 
Internationale Monatsschrift für Anat. u. Phys. V. \ 


2 L. Testut, 


Heureusement qu'en nous quittant, M. Paulet ne nous quitte pas 
tout entier: il laisse aprés lui des traditions et ses ouvrages, notam- 
ment son grand Traite d’anatomie topographique, où se sont si mer- 
veilleusement incarnées ses belles qualités professorales. C'est dans ce 
magnifique ouvrage que j'ai appris moi-méme, il y a quelque quinze 
ans, mes premiéres notions d'anatomie topographique. ^ J'ai donc été 
son éléve, tout comme vous-mémes, et je suis heureux, en cette 
circonstance, de joindre aux sentiments d'estime que j'adressais tout 
à heure au professeur les sentiments de vive gratitude que je dois 
au maitre. 

Je ne dissimule pas combien va étre lourde la succession qui pése 
aujourd'hui sur mes épaules. Ai-je besoin d'ajouter que je compte, 
pour ne pas faiblir, un peu sur mes propres forces, sans doute, mais 
beaucoup sur votre bienveillance. Du reste, je suivrai, autant que 
faire se pourra, les traditions laissées dans cette école par M. Paulet ; 
et si vous ıegrettez parfois l'anatomiste consommé auquel aucune ' 
question de technique n'était étrangére, si vous regrettez souvent le 
professeur éloquent que vous avez applaudi pendant dix ans dans cet 
amphithéàtre, vous retrouverez en moi deux qualités qui seront tout 
aussi vivaces dans mon cœur qu'elles l'ont été chez M. Paulet: un 
amour passionné pour l'anatomie et, pour mes élèves, une sympathie 
profonde et un dévouement sans limite. 

Permettez-moi enfin de me féliciter moi-méme d'entrer aujourd'hui 
dans une Faculté qui compte tant d'hommes instruits, disons le mot, 
tant de savants illustres, et qui posséde déjà, quoique bien jeune en- 
core, une de ces auréoles de gloire auxquelles chaque nouvelle année 
d'existence apporte un nouveau rayon. 


Il est d'usage, dans nos centres universitaires, que lorsqu'un pro- 
fesseur nouveau inaugure son cours, il consacre sa première lecon à 
l'histoire générale de la science qu'il a pour mission d'enseigner. Je 
devrais donc aujourd'hui, prenant l'anatomie à son berceau et la sui- 
vant d'áge en áge et de pays en pays jusqu'à l'époque actuelle, dé- 
rouler sous vos yeux les ditférentes étapes de son évolution si lente- 
ment progressive; je devrais tout d'abord vous rappeler les efforts à 


Qu'est-ce que l'homme pour un anatomiste? 3 


la fois si multipliés, si laborieux et pourtant à peu près stériles, des 
écoles anciennes, y compris cette célébre école de Pergame, où les dis- 
sections du magot, le Pithecus inuus, servent de base à une descrip- 
tion de l'homme, description que l'on étudie religieusement et que l'on 
enseigne de méme durant tout le moyen age. Je devrais ensuite vous 
montrer ces réformateurs hardis du XVI° siècle, rompant avec le passé, 
se livrant résolument à la dissection du cadavre humain et substituant 
l'anatomie humaine è l'anatomie du singe. Nous devrions enfin saluer 
ensemble cette nouvelle réforme — réforme autrement grandiose! — 
accomplie presque de nos jours, par l'entrée en scéne des théories 
transformistes et leur application à l'histoire naturelle de l'homme. 

Quelque attrayant que m'ait paru un pareil sujet, j'ai dQ y re- 
noncer. Arrivé d'hier dans cette Faculté, je dois vous déclarer, tout 
de suite, que je ne me sens pas suffisamment préparé pour apprécier 
comme elles le méritent ces grandes figures qu'on appelle Hérophile, 
Erasistrate, Vésale, Lamarck, Darwin, Heckel 1), etc. Je laisserai donc 
de còté pour aujourd'hui cette intéressante étude critique, que l'on 
pourrait appeler l'évolution de l'anatomie, et, considérant à un point 
de vue général Celui qui doit étre l'objet constant de nos études, 
jessaierai de répondre à cette question importante entre toutes: Qu'est- 
ce que l'homme? Que doit être l'homme pour un anatomiste ? Les quel- 
ques considérations que je vais vous présenter en réponse à cette 
question vous feront connaître suffisamment, je l’espere, les tendances 
de lanatomie moderne et la direction que je compte donner à mon 
enseignement. 


I. 
Qu'est-ce que l'homme? 


Sans vouloir entrer à ce sujet dans un historique que nous n'au- 
rions méme pas le temps d'esquisser, nous devrons reconnaitre cepen- 
dant qu'aucune question peut-étre n'a soulevé des discussions aussi 
nombreuses, pour aboutir à des conclusions si disparates et souvent si 
opposées. Tandis que quelques naturalistes, considérant avant tout la 
structure matérielle de l'homme, l'assimilent au singe (mon savant col- 


1) Voir, pour l'histoire de l'anatomie, les importantes lecons de M. Laboulbene 
(Revue scient. 1886. 2e sem. p. 641 et 712) 
1* 





4 L Testut, 


legue Albrecht lui a méme, tout récemment, donné un nom, Simia 
homo); d'autres, empruntant à la fois leurs éléments d'appréciation à 
Yorganographie et aux facultés intellectuelles, ont cru devoir reléguer 
l'homme dans un monde à part, le Régne humain. De deux choses 
l'une, ou bien l'homme est un étre tout particulier, n'ayant aucun 
rapport avec l'animalité, et dés lors il est tout aussi inutile qu'illo- 
gique de lui chercher une place dans la série; ou bien il est un ani- 
mal et comme tel, il doit subir toutes les exigences des méthodes de 
classification employées en zoologie. | 

Or il suffit d'un simple coup d'œil jeté sur la constitution anato- 
mique de l'homme pour voir que de ces deux alternatives, la dernière 
est la seule vraie. Sa conformation extérieure et intérieure, qui rap- 
pelle si complétement celle des animaux, la structure intime de ses 
organes qui reproduit si fidélement la structure des organes similaires 
des espéces voisines ou éloignées. et, avant tout, son entrée dans la 
vie par les mémes phases que suivent les animaux, tout nous démontre 
que l'homme appartient bien réellement au monde zoologique, et que 
ce serait calcul ou ignorance que de chercher à l'en distraire. 

D'autre part, comme il est à peu prés impossible de rester im- 
partial quand on est juge et partie dans sa propre cause, sortons pour 
un instant, suivant les conseils de Huxley, de notre enveloppe humaine, 
et figurons-nous, si vous le voulez bien, que nous sommes des habi- 
tants de la planéte Saturne, descendus sur la terre en excursion zoo- 
logique, et, ayant rapporté avec nous un certain nombre de ce ,singu- 
lier bipéde droit et sans plume“ qui porte le nom d'homme, et qu'il 
sagit de déterminer. De retour au laboratoire, nous procéderons à 
notre examen comme on le fait d'ordinaire pour les espéces nouvelles: 
le premier coup d’eil jeté sur ce sujet inconnu, en nous revelant la 
présence d'une charpente osseuse et tout particulièrement d'une colonne 
vertébrale parfaitement développée, nous permettra tout d'abord de le 
classer dans l'embranchement des Vertébrés. Puis, nous apercevrons 
sur la face antérieure de sa poitrine, rudimentaires chez le mále, mais 
parfaitement développées chez la femelle, deux volumineuses glandes 
mammaires; nous ferons un pas de plus, et nous éléverons notre ver- 
tébré au rang des Mammiféres; nous en ferons méme un mammifére 
monodelphien ou placentalien ; car, durant notre excursion sur la terre, 


Qu'est-ce que l'homme pour un anatomiste? 5 


nous aurons assisté, je suppose, a la Maternité de Lyon ou dans toute 
autre, à un accouchement, et nous aurons vu naître un petit, entrai- 
nant aprés lui un long cordon ombilical, et au bout de ce cordon un 
large placenta en forme de disque. Nous comparerons ensuite notre 
sujet avec les différents ordres de mammifères placentaliens, recher- 
chant avec soin les analogies et les dissemblances qu'il présente avec 
chacun d'eux: nous verrons successivement qu'il s'éloigne beaucoup des 
Édentés et des Amphibiens, qu'il s'éloigne beaucoup encore des Ron- 
geurs et des Cheiroptères, etc.; qu'il présente au contraire avec les 
Singes des analogies frappantes et que, à prior?, i| doit prendre place 
à côté des différents groupes simiens, dont la classification nous est 
parfaitement connue et s'étalera, du reste, sur l'un des murs de notre 
laboratoire !). 


1) Divisions des Primates, d'après P. Broca, en cinq familles: 
Familles. Genres. 
ler Famille: Homimens . . . Homo, homme. 


Gortla, gorille. 

| Troglodytes, chimpanzé. 
Satyrus, orang. 
Hylobutes, gibbon. 
Semnopithecus, semnopitheque. 
Colobus, colobe. 
Cercopithecus, guenon. 
Macacus, macaque. 
Innus, magot. 

ynocephalus, babouin. 


! 

\ 

\ 

È 
Mycetes, alouate. 
Ateles, atèle. 
Lagothriz, lagotrique. 


2 — Anthropoides . 


3e — Pithéeiens 


Eriodes, ériode. 

Cebus, sajou. 

Callitrix, sagouin. 
Nyctipithecus, Nyctipithèque. 
Pithecia, saki. 


Saimiri, saimiri. 
Hapale, ou Iacchus, ouistiti. 


Lemur, maki. 

Stenops, loris. 

Lichanotus, indri, 

Tarsius, tarsiér. 

Gulago, galago. 
Galeopithecus, galéopithèque. 
Semnocebus, avahi. 


40 — Cébiens 


Be — Lemuriens 


6 L. Testut, 


La question se posera alors dans ces termes: l’homme, qui se 
rattache si manifestement au groupe des singes par tous ses caractéres 
extérieurs, doit-il étre rangé dans ce groupe, ou bien convient-il de 
l'en distraire et de créer pour lui un ordre à part? Pour effectuer 
cette dernière étape de notre détermination, jusque-là bien facile, nous 
prendrons en mains le scalpel et nous disséquerons minutieusement 
nos sujets, comparant avec le plus grand soin, pour chaque système 
organique en général et pour chaque organe en particulier, la dispo- 
sition humaine avec la disposition homologue chez les espèces simiennes. 
Ce paralléle anatomique, que nous établirons avec d'autant plus de 
calme et d’impartialité que nous serons complètement désintéressés 
dans la question, nous apportera nos plus précieux éléments d’infor- 
mation et nous permettra de résoudre définitivement notre problème, 
à savoir: la place qu'il convient d'assigner à l'homme dans le monde 


‘ *. zoologique. 


Eh bien, cette longue et minutieuse enquéte a été faite, non pas 
par nos zoologistes imaginaires de Saturne, mais par deux anatomistes 
éminents, l'un de Londres, l’autre de Paris: j'ai nommé Huxley et 
Broca. ‘Et voici les conclusions absolument identiques qu'ils écrivent 
l'un et l'autre, à la dernière page des importants mémoires où se trou- 
vent consignées leurs recherches: Jl existe moins de différence entre 
l'homme et les singes supérieurs qu'il n'en existe entre les singes supé- 
rieurs et les singes inférieurs. Tel est, Messieurs, dans toute sa sim- 
plicité, mais dans toute son éloquence, ce que je me permettrai d'ap- 
peler le Théorème de Huxley, théorème que j'ai pu contrôler moi-même, 
et dont vous pourrez, vous aussi, vérifier toute la justesse, quand vous 
voudrez bien disséquer à la fois l'homme et les singes. 

C'est en vain que certains naturalistes, R. Owen entre autres, bien 
moins surpris de la hardiesse des conclusions de Huxley qu’effrayés 
par leurs conséquences, ont cherché dans l'organisation anatomique de 
l'homme des caractères qui lui soient particuliers et dont on ne trouve 
aucun vestige dans les espéces simiennes. Il est démontré aujourd'hui 
pour tout le monde que le lobe occipital, le prolongement postérieur du 
ventricule latéral, la corne d'Ammon ou petit hippocampe, cette trilogie 
anatomique que le savant zoologiste de Londres considérait comme 
propre à l'homme, sobserve également chez un grand nombre de singes. 


Qu'est-ce que l'homme pour un anatomiste? 1 


Il est démontré d'une facon non moins précise que l'indépendance de 
notre muscle fléchisseur propre du pouce*) et la présence de plis de 
perfect$onnement dans notre scissure perpendiculaire externe ne sont 
que des dispositions d'importance secondaire, soumises aux variations 
individuelles les plus étendues et ne justifiant en aucune facon le mot 
d'abime que quelques anatomistes — doublés de moralistes — se sont 
efforcés vainement de creuser entre le singe et l'homme Le Théoréme 
de Huxley reste entier, et je ne saurais trop vous le répéter: Entre 
l'homme et les singes supérieurs la différence est moindre que celle qui 
existe entre ces mêmes singes supérieurs et les singes inférieurs. 

Mais, nous voilà parfaitement édifiés maintenant et cette autre 
conclusion s'impose comme un corollaire de la précédente: si nous 
rangeons dans un méme groupe les singes supérieurs ou anthropoides 
et les singes inférieurs qui sont séparés les uns des autres par un 
intervalle — 100, nous sommes bien forcés, sous peine de résister à : 
la logique implacable des faits d'observation, de ranger dans le méme 
groupe les hommes et les singes anthropoides, qui ne sont séparés les 
uns des autres que par un intervalle moindre, un intervalle — 50, je 
suppose. Nous nous trouvons ainsi ramenés, par une voie tout aussi 
simple que scientifique, à la classification déjà ancienne de Linné qui 
réunissait l’homme et les singes dans un méme groupe zoologique, 
l'ordre des Primates. L'homme est donc un primate et j'ajoute, mais 
sans entrer à ce sujet dans des détails qui m'entraineraient trop loin, 
que, conformément aux idées de Dugés, J. Geoffroy Saint-Hilaire et 
Broca, il constitue l'unique genre, le genre Homo, de ‚a première fa- 
mille des primates, la famille des Hominiens, caractérisée au point de 
vue biologique par l'attitude verticale, la marche bipede et le langage 
articulé. 

II. 

Mais il ne suffit pas, pour avoir de l'homme une notion complete, 
de savoir quelle est actuellement sa place dans le monde zoologique. 
Il nous faudrait encore, si possible, étre fixé sur son passé et sur 
son origine. 


1) Voyez, à ce sujet, L. Testut, le Muscle fléchissenr propre du pouce chez 
l'homme et chez les singes (Bull. de la Société zoologique de France. 1:83). 





S L. Testut, 


D'où venons-nous? 

Faites- moi gráce, à ce sujet, des interminables légendes que chaque 
peuple, sauvage ou policé, place d'ordinaire au seuil de son histoire 
ou à la premiére page de sa religion, depuis cette croyance que l'on 
trouve enracinée chez tant de peuples de l'antiquité qui faisaient re- 
monter leur origine à des dieux ou à des demi-dieux, jusqu'au mythe 
qui est le plus répandu dans notre Europe, et qui vous est. suffisamment 
connu pour que je n'aie pas besoin de vous le rappeler ici. Encore une 
fois, de deux choses l'une: ou bien on est d'humeur à s'incliner devant 
le mystére, c'est-à-dire devant le Surnaturel et le merveilleux, devant 
des choses que l'on ne peut comprendre, et qu'il est méme défendu 
d'approfondir, et l'on doit croire, croire purement et simplement; ou bien, 
il faut accepter le grand fait de l'évolution, tel que nous l'ont fait. con- 
naitre Lamarck, Darwin, Carl Vogt, Heckel, etc. Il n'y a pas de milieu. . 

I] est à peine besoin d'ajouter que tout esprit vraiment scienti- 
fique qui aura le courage nécessaire — il en faut parfois beaucoup, — 
pour se dégager de toutes les idées préconcues, de tous les préjugés 
d'école, embrassera la doctrine évolutionniste, comme étant la seule 
conforme au double enseignement de la raison et des faits. 

Et alors, au lieu de voir dans la nature une puissance extra -na- 
turelle créant de rien, et de nouveau ramenant à rien ce qu'elle a 
créé, il verra une matiére éternelle, variant à l'infini sa maniére d'étre 
et d'impressioner les sens, sans pour cela se détruire jamais. Au lieu 
de voir dans la faune qui a peuplé ou peuple encore la terre ces my- 
riades d'espéces, fixes et immuables, successivement créées et détruites 
qui ont servi de base au systéme de Linné et d'Agassiz, il verra les 
différents groupes zoologiques dériver les uns des autres par suite de 
transformations lentes et successives. Et, appliquant à notre espéce 
— qui, en aucun cas, ne saurait faire exception — cette grande loi 
évolutive qui régit la zoologie tout entiére, il ne considérera l'homme 
que comme le produit ultime de l'évolution, comme le dernier anneau 
de cette longue chaîne généalogique dont les anneaux intermédiaires 
correspondent chacun à une espéce déterminée et dont le premier re- 
monte à l'Amibe, simple organisme monocellullaire, ou méme plus loin, 
encore, jusqu'à ces humbles masses sarcodiques dépourvues de noyaux 
qui nous ont été décrites par Hæckel sous le nom de monéres. 


Qu'est-ce que l'homme pour un anatomiste ? : 9 


Sous quelles influences se sont accomplies ces transformations pro- 
fondes qui ont fait de la monére un animalcule à noyau, de l'animal- 
cule monocellulaire un animal pluricellulaire, de l'invertébré un vertébré, 
un mammifère, l'homme enfin? Dans l'état actuel de nos connaissances, 
la réponse à cette question me parait devoir rester douteuse. Sans 
doute, les mots familiers aujourd'hui d’adaptation aux milieux, de lutte 
pour l'existence, de sélection naturelle, de sélection sexuelle, etc. rappel- 
lent une foule de vues aussi profondes qu'ingénieuses, et qui pour la 
plupart sont vraisemblablement d'accord avec la réalité des faits. Nous 
ne pouvons nous dissimuler, d'autre part, que dans ces tentatives d'ex- 
plications à outrance oü des esprits impatients veulent tout éclaircir 
et tout démontrer, les éléves de Darwin et peut-étre aussi Darwin lui- 
‘ méme se sont donné trop facilement carrière, apportant quelquefois 
comme une vérité acquise ce qui n'était au fond qu'une hypothése 
brillante ou méme un rêve de leur imagination. Mais, quoi qu'il en 
soit de ces solutions hátives, le fait de l'évolution n'en existe pas moins 
dans ses traits essentiels et nous devons nous incliner devant sa toute- 
puissance, alors que nous ne connaissons que d'une façon incomplète 
sa maniére de procéder. 


Parmi les faits d'ordre anatomique — je ne veux m'occuper ici 
que de ces derniers — qui plaident en faveur de la doctrine de l'évo- 
lution, et que nous aurons à invoquer fréquemment dans nos lecons 
ultérieures, nous devons placer au premier rang: 


1° Le développement de l'individu ou ontogenie. 
2° Les organes rudimentaires ou dysteleologie. 
3° Les anomalies organiques ou /ératologie. 


Ill. 

Et d’abord l’ontogénie. 

On a cru et enseigné pendant longtemps — et Haller lui- méme 
a été l'un des plus zélés défenseurs de cette théorie — que chaque 
individu était contenu en germe, lui et toute sa descendance, dans 
lovule maternel dont il dérive. Le développement de l'ovule fécondé 
se réduisait alors à l'accroissement graduel d'organes préextstants ou 
préformés, que nous ne pouvions apercevoir que parce qu'ils étaient 





10 L. Testut, 


trop petits. Les mémorables travaux de Wolf (1733—1794) et de Baer 
(1828—1837) sont venus renverser de fond en comble cette doctrine 
célèbre, dont on ne parle plus aujourd’hui que de loin en loin et à 
titre de souvenir historique, sous le nom significatif de préexistence et 
d'emboitement des germes. Ils ont établi avec la plus grande netteté 
que l'embryon se développe, dans l'ovule fécondé, piéce par piéce, par 
apparition et apposition successive d'organes entiérement nouveaux, par 
épigenèse enfin — c'est le terme consacré — et qu'il parcourt une série 
de stades sans cesse différents et de plus en plus complexes, jusqu'à 
sa naissance à la vie aérienne ou, plus exactement, jusqu'à son com- 
plet développement. 

Mais ce n'est pas tout: ils ont démontré avec non moins d'évi- 
dence que ces divers stades du développement embryonnaire, stades 
essentiellement transitoires et rapides, puisqu'ils sont parcourus en 
quelques mois chez les organismes supérieurs, se trouvent fixés à l'état 
définitif dans quelques espéces inférieures soit de la faune actuelle, 
soit de la faune qui l'a précédée et qui jonche aujourd'hui de ses dé- 
bris les diverses couches géologiques. En d'autres termes, les orga- 
nismes supérieurs e» se développant, revétent successivement une série 
de formes que l’on rencontre dans la nature chez des organismes in- 
férieurs complètement développés; ce qui a fait dire à Serres!) avec 
beaucoup de raison il y a plus de quarante ans: L'organogénie humaine 
est une anatomie comparée transitoire, comme à son tour l'anatomie com- 
paré est l'état fixe et permanent de l'organogénie humaine. 

Vous voyez immédiatement l'mportance capitale qui s'attache à 
de pareils faits, au point de vue de la doctrine évolutionniste. Si 
l'homme en tant qu'individu isolé, provient d'une monére — et l'ovule 
fécondé qui vient de perdre sa vésicule germinative n'est pas autre 
chose ?) — pourquoi l'homme considéré en tant que groupe zoologique 
n'aurait-il pas, lui aussi, pour ancêtre une monére des époques géolo- 
giques, semblable à l'une des monéres qui vivent encore aujourd'hui 

1) Principes d’organogénie. Paris, 1842. 

1) „Le premier phénomène qui suit immédiatement la fécondation de l'ovule 
animal est des plus curieux: c'est en apparence une rétrogradation. En effet, l'œuf 
perd son noyau. Chez tous les mammifères, de méme que chez la presque totalité 


(peut-étre méme chez la totalité) des animaux, le noyau de l'ovule, la vésicule ger- 
minative, disparait ou se dissout, ainsi que la tache germinative, dès que les sper- 


Qu'est-ce que l'homme pour un anatomiste? 11 


dans le fond des mers? Si l'homme en tant qu'individu a passé suc- 
cessivement par ces stades, bien connus depuis les travaux d’Heckel, 
de Cytula, de Morula, de Blastula, de Gastrula, pourquoi l'humanité 
tout entiére n’aurait-elle pas passé par ces mémes stades et ne comp- 
terait-elle pas, parmi ses premiers ancétres la Cystea, la Morea, la 
Blaseea, la Gastrea, autant de protozoaires qui reproduisent exacte- 
ment les formes organiques précitées? Oh! je sais bien que ce ne 
sont là que des preuves indirectes, et que la doctrine de l'évolution 


a 


est encore à attendre ces preuves directes, ces preuves d'une rigueur 
mathématique avec lesquelles on ne discute pas; mais avouez avec 
moi que c'est là une doctrine bien séduisante, bien rationnelle, bien 
acceptable; elle est d'autant plus acceptable que nous n'avons rien, 
absolument rien pour la remplacer. 


Ainsi, d’après l'évolution, l'individu parcourt successivement durant 
sa vie embryonnaire les mémes phases morphologiques qu'a parcourues 
son espéce durant ces innombrables périodes de temps qui se sont 
écoulées depuis l'apparition de la vie sur la terre, jusqu'à nos jours. 


* 


Dés lors, nous pouvons substituer à la formule de Serres citée plus 


matozoaires ont pénétré à travers les membranes d'enveloppe de l'ovule et se sont 
mélangés avec le protoplasme, avec le jaune. . . . . C'est là un fait de plus haut 
intérêt; grâce à lui, en effet, le point de départ de l'organisme mammifere indivi- 
duel se trouve ramené à la plus simple forme possible que nous connaissions dans le 
monde vivant (la monere). . ... En embryogénie, aussi bien qu'en phylogénie, l'or- 
ganisme animal dóbute par étre simplement un glomérule muqueux et amorphe. .... 
A ce stade de notre existence, notre corps est constitué uniquement par une petite 
masse homogène et sans structure, une sphérule protoplasmique sans noyau.“ (Heckel, 
Anthropogénie, traduct. de la 2e édition allemande par Letourneau. 1877. p.-120). 
Nous devons recon:.aitre, à ce propos, que les travaux les plus récents sur la fécon- 
dation paraissent peu favorables à cette opinion d’Heckel, qui a été si obstinément 
défendue chez nous par Ch. Robin, et qui a pour base la disparition compléte de la 
vésicule germinative et l'apparition par genése du noyau vitellin. Ilrésulte, en effet, 
des recherches de Hertwig, de H. Fol et de Selenka que la vésicule germinative ne dis- 
parait pas dans l'ovule fócondé, mais ne fait que se dissimuler au regard de l'obser- 
vateur: une partie, sans doute, est expulsée de l'ovule avec les globules polaires; 
mais l'autre partie reste réellement dans l'œuf pour y former le pronucleus femelle; 
d'autre part, la téte du spermatozoide, coustituóe en pronucleus mále, marche à la 
rencontre du pronucleus femelle et se fusionne avec lui. C’est de cette fusion des 
deux pronucleus que résulte le noyau vitellin. Si rien ne vient infirmer de pareils 
faits, la doctrine de l'évolution aura à résoudre un nouveau probleme, à savoir, le 
passage de la simple masse sarcodique (stade monera) à la véritable cellule pourvue 
de noyau (stade cystaea). 





12 L. Testut, 


haut, cette autre formule, que jemprunte à Heckel et qui marque un 
nouveau progrés dans nos connaissances: /e développement lent de l'es- 
péce ou phylogénie (de DvAn, tribu et l'évoc naissance) se reproduit 
rapidement dans le développement de l'individu de la méme espèce ou 
ontogenie (de Ove, Ovrog être et l'évoc naissance) ou plus simplement: 
l'entogénie est une répétition rapide, une récapitulation de la phylogénie. 
Retenez bien cette formule qui a presque la valeur d’une loi en 
histoire naturelle et qui reviendra bien souvent sur mes lèvres dans 
le cours de ces lecons. Car elle ne s'applique pas seulement a l'orga- 
nisme tout entier, mais encore à chacune de ses parties constituantes, 
au système nerveux, au rein, à l'utérus, aux organes des sens et je ne 
saurais trop vous recommander, à ce sujet, la lecture d'une magnifique 
conférence faite à la Société d'anthropologie en 1882, par M. Mathias 
Duval sur le développement de l'œil; conférence de laquelle il résulte 
que nous portons successivement, durant notre vie intra-utérine, avant 
d'avoir notre ceil (ceil de mammifère, cil humain), un ceil de myxine, 
un ceil d’ammocetes, un œil de lamproie, un œil de poisson osseux. 
Concluons, avec le savant professeur de l'École d'anthropologie, qu'il 
est ,impossible de concevoir pour le transformisme une preuve plus 
éclatante que celle qu'ont fourni les faits embryolegiques." 
Interrogeons maintenant les Organes rudimentaires. 


IV. 


Le nom méme qui sert à les désigner me dispensera d'une longue 
définition: ee sont des organes mal développés et absolument dépour- 
vus d'une fonction quelconque chez l'animal qui en est porteur, alors 
que ces mémes organes sont complétement développés et fonctionnent 
utilement dans des espéces placées plus ou moins bas dans la série. 
„Il n'est peut-être pas d'organisme, dit Hæckel 4), animal ou plante, 
qui, à cóté d'appareils évidemment chargés de s'acquitter d'une fonc- 
tion, n'en possede d'autres dont l'objet est absolument impossible à 
decouvrir.^ L'homme n'en est pas exempt, tout au contraire; peut- 
étre méme les organes rudimentaires sont-ils, chez lui, plus nombreux 
que chez les autres mammifères. 


1) loc. cit. 


Qu'est-ce que l'homme pour un anatomiste? 13 


Pour n'en citer que quelques-uns, je vous rappellerai dans le 
squelette ces quelques piéces osseuses plus ou moins indépendantes, 
qui s'étagent au-dessous du sacrum et qui, sous le nom de vertébres 
coccygiennes, représentent bien évidemment l'appendice caudal de la 
plupart des mammiféres. Je vous signalerai encore, dans les organes 
des sens, la caroncule lacrymale et le repli semi-lunaire qui la borde 
en dehors, vestige profondément modifié de la troisiéme paupiére ou 
membrane clignotante des Oiseaux et des Poissons; les muscles ex- 
trinséques et intrinséques du pavillon de l'oreille, qui se trouvent si 
réduits chez l'homme oü ils n'ont aucun róle à jouer, mais qui sont 
parfaitement développés chez certains animaux à longues oreilles, Pane 
par exemple, destinés chez ces derniers, lorsqu'un son est produit, à 
orienter le pavillon d'une façon telle qu'il recoive la quantité maxima 
d'ondes sonores. Dans l'appareil de la digestion, nous devons consi- 
derer comme organe rudimentaire le prolongement iléo-cæcal, qui 
atteint une longueur considérable chez quelques mammifères herbi- 
vores, (chez le Koala d'aprés Owen, il est trois plus long que le'corps 
entier), et qui se réduit chez l'homme à un appendice minuscule de 
huit à dix centimétres de longueur; il est vrai que chez lui il n'a plus 
d'autres róle aujourd'hui que de déterminer dans certains cas des péri- 
tonites parfois murtelles. Ch. Martins ), Hæckel ?) et Darwin?) en 
rapportent des exemples. 

Dans le système musculaire, les organes rudimentaires sont bien 
plus nombreux qu'on en serait tenté de le croire, en lisant la de- 
scription de ce système dans nos traités classiques: c'est d'abord le 
petit psoas qui est un muscle des animaux sauteurs, le liévre, l'écu- 
reuil, l'ornithorhynque et le kanguroo; le petit palmaire de l'avant- 
bras qui s'arréte chez nous sur le ligament antérieur du carpe, mais 
dont la destinée premiére est de s'insérer, par l'intermédiaire de l'apo- 
névrose palmaire, sur les premières phalanges des doigts: le plantaire 
grêle de la jambe, qui se perd chez l’homme sur le calcanéum ou 
méme sur le tendon d'Achille, mais qui, à l'état de développement 
complet, comme chez l'ours, par exemple, se jette sur l'aponévrose 


1) De l'Unité organique, in Revue des Deux Mondes. 1862. p. 16. 
*) Generelle Morphologie. t. II. p. 278. 
3) Descendance de l'homme. Trad. Barbier. 3° edit. p. 18. 





14 L. Testut, 


plantaire et, par son intermédiaire, sur la premiére phalange des or- 
teils. Je vous signalerai encore le pyramidal de l'abdomen et ici vous 
me permettrez d'entrer dans quelques détails. | 

Vous connaissez tous ce petit muscle aplati et triangulaire qui 
sinsere par sa base sur le bord supérieur du pubis, entre l'épine et 
langle et dont le sommet, plus ou moins effilé, vient se perdre sur la 
ligne blanche abdominale, en un point qui d'ordinaire est également 
distant de la symphyse pubienne et de l’ombilic. Quelle est la signi- 
fication de ce muscle? Si vous consultez à ce sujet vos auteurs clas- 
Siques, vous y lirez ces lignes vraiment singulières: que le muscle 
pyramidal est ,tenseur de la ligne blanche“, ou bien encore, qu'il est 
destiné à „conselider la partie médiane de l'abdomen“; absolument 
comme si la ligne blanche avait besoin, & un moment quelconque de 
la vie, d'étre tendue par un muscle; absolument comme si la nature, 
cherchant & renforcer la paroi abdominale, n’avait trouvé d’autre moyen 
que de placer au point faible quelques faisceaux musculaires, toujours 
trés maigres et bien souvent absents. Si vous voulez savoir quelle est 
la vraie signification du muscle pyramidal, disséquez la bête: dans les 
autres familles des Primates et dans les différents ordres des Mono- 
delphiens placés au-dessous, ce muscle fait défaut dans un grand nombre 
d'espèces; quand il existe, il est tout aussi réduit que chez l'homme, 
et sa dissection ne nous apprend rien. Mais, chez les Marsupiaux, il 
acquiert brusquement des dimensions qui étonnent et qui peuvent le 
faire méconnaitre, comme l'a fort bien dit Hæckel, quand on n'a dans 
lesprit que le développement de ce muscle chez les monodelphiens; 
c'est ainsi que chez la sarigue, le kanguroo, l'ornithorhynque, il occupe 
toute la hauteur de l'abdomen et se trouve méme parfois plus large 
que le muscle grand droit, sur lequel il repose. 

C'est que, dans ces derniéres espéces, le pyramidal a un röle a 
jouer, róle essentiellement actif, relatif, comme on peut le prévoir 
d'aprés sa situation, à la nutrition de l'embryon qui est enfermé dans 
la poche marsupiale On sait que, chez les Marsupiaux, les embryons, 
au sortir de l'utérus, se trouvent dans un tel état de faiblesse qu'ils 
seraient fatalement condamnés à périr, si, comme les foetus de Mono- 
delphiens, ils étaient jetés en pleine atmosphére dans la lutte pour 
l'existence. Par un concours de circonstances qu'il est inutile de rap- 


Qu'est-ce que l'homme pour un anatomiste? 15 


peler ici, ces pauvres petits étres passent immédiatement du conduit 
vaginal dans la poche marsupiale, et, instinctivement, leur bouche vient 
se coller sur le pourtour d’un des orifices mammaires que contient 
cette poche. Trop inhabiles encore pour exercer des mouvements de 
succion, ils ont besoin qu'une force spéciale vienne leur pousser dans 
la cavité buccale le lait qui doit les sustenter; or cette force a son 
origine dans la contraction intermittente des muscles pyramidaux, 
agissant directement sur les os marsupiaux et, par leur intermédiaire, 
sur les follicules de la glande mammaire. Ces muscles, s'insérant en 
effe& sur les bords internes des os marsupiaux, ne peuvent se con- 
tracter sans rapprocher ces deux os l'un de l'autre; et, d'autre part, 
ces deux os marsupiaux, qui sont situés en arrière et en dehors de la 
glande mammaire, ne peuvent exécuter ces mouvements de rapproche- 
ment sans comprimer cette glande et solliciter le lait qu'elle contient 
à s'échapper par les orifices du mamelon. 

Vous comprendrez, sans aucun doute, aprés ce simple exposé, les 
raisons pour lesquelles j'ai cru devoir classer le pyramidal de l'homme 
parmi les muscles rudimentaires. 

Si nous nous demandons maintenant les enseignements. que portent 
en eux les organes rudimentaires, nous verrons tout d'abord que leur 
existence est absolument incompatible avec la doctrine ancienne des 
causes finales ou téléologie, dont la base est que tout organisme, et 
dans chaque organisme chaque organe, a été faconné en vue d'un but 
à atteindre. L'existence des organes rudimentaires devient dans ce 
cas, pour employer l'expression de Hackel, ,une énigme inexplicable". 
Comment comprendre, en effet, que le créateur, dont le premier souci, 
d'aprés les finalistes, doit étre de créer un organe en rapport avec la 
fonction, ait disséminé sur notre corps des organes tout à fait inutiles 
ou parfois méme nuisibles? Voyez, au contraire, comme avec l'évo- — 
lution l'explication est simple et facile: ces organes en question, au- 
jourd'hui dégradés et inutiles, nous les avons eus jadis, à un stade 
quelconque de notre développement phylétique, parfaitement développés 
et dotés d'un róle physiologique bien défini. Puis, un beau jour, par 
suite d'adaptions nouvelles, nous leur avons demandé un travail moins 
actif et avons fini méme par ne plus nous en servir. Ils ont alors 
subi la loi commune aux organes qui ne fonctionnent plus; ils se sont 





16 L. Testut, Qu'est-ce que l’homme pour un anatomiste? 


atrophiés et, l'hérédité aidant, ils s'atrophient de plus en plus, dimi- 
nuant de volume et d'étendue au fur et à mesure qu'ils s'éloignent de 
l'époque ou ils ont cessé de fonctionner. 

On a comparé, fort ingénieusement du reste, les organes rudimen- 
taires à ces lettres de l'alphabet qui, dans certains mots, sont entiére- 
ment muettes et par cela méme inutiles: telles sont le » et l's dans 
corps, le d dans pied, le g et le ¢ dans doigt, lf dans clef. La sup- 
pression de ces lettres, en effet, ne modifie en aucune façon la pronon- 
ciation ou valeur phonétique des mots précités. Mais ces lettres, au- 
jourd'hui rudimentaires et inutiles, ont eu leurs fonctions jadis, quand 
nous prononcions corPus, peDis, diGiTus, clavis. Elles portent ainsi en 
elles un enseignement trés important, en établissant trés nettement la 
filiation indéniable qui existe entre les mots actuels modifiés par l'évo- 
lution — les langues évoluent comme les espéces — et l'une de leurs 
formes ancestrales. Nous pouvons méme prévoir que l'évolution, pour- 
suivant sans cesse son œuvre modificatrice, fera disparaître peu à peu 
ces débris ancestraux. 


(A suivre). 


Recherches sur la portion terminale du canal de l'épendyme 
chez les vertébrés 


par le 


Dr. G. Saint Remy, 
Préparateur suppléant & la Faculté des Sciences de Nancy. 


(Avec pl. I). 


m. 


Dés 1741, Huber !) attira l’attention sur de petits renflements 
arrondis existant parfois au nombre de un ou deux & l’extremite du 
cône médullaire chez l'Homme, c'est-à-dire dans la portion trés effilée 
de la moelle qui précéde immédiatement le filament terminal. Depuis, 
cette particularité fut observée de nouveau et C. Krause ?) dit que le 
cöne médullaire se renfle parfois à sa pointe en un petit tubercule 
limité par des impressions planes latérales. 

Stilling), d'autre part, décrit à ce niveau chez l'Homme, à la 
place du sillon longitudinal postérieur, un sillon superficiel long de 8 
à 9 mm, ,une sorte d'imitation d'un sinus rhomboidal^. Sur des coupes 
transversales on verrait, d'aprés lui, le canal central s'élargir notable- 
ment en ce point et se rapprocher de la face postérieure de la moelle 
jusqu'à venir s'ouvrir dans le sillon longitudinal postérieur. Au-dessous 
de l'extrémité inférieure de ce sinus, le sillon longitudinal postérieur 
n'est plus en communication avec le canal central qui est de nouveau 
complétement fermé. 


!) Comment. de medull. spinal. Goett. 1741. 

*) Handbuch der menschlichen Anatomie. 1880. p. 830. 

*) Neue Untersuchungen über den Bau des Rückenmarkes. 1859. p. 1107. 
Internationale Monataschrift für Anat. u. Phys. V. 2 


18 G. Saint Remy, 


Chez les Mammifères, le canal central, à l'extrémité inférieure du 
cóne médullaire, se comporterait tout autrement que chez l'Homme et 
s'ouvrirait, non plus dans le sillon longitudinal postérieur, mais dans 
le sillon antérieur ?) Stilling ne donne d'ailleurs aucune explication 
de ces différences si profondes. | 

Il y avait au moins dans ces données un fait singulier, la distinction 
fondamentale admise entre les Mammifères et l'Homme. Cette anomalie 
singuliére détermina W. Krause à entreprendre de nouvelles recherches 
qui portérent exclusivement sur l'Homme ?). 

En préparant avec des soins particuliers là portion terminale de 
la moelle chez l'Homme, cet anatomiste y constata l'existence d'une 
dilatation complétement close du canal de l'épendyme, qu'il considéra 
comme un cinquième ventricule?) et qu'il appela ventricule terminal de 
la moelle. Il observa de plus que le canal ne s'ouvrait nullement dans 
le sillon longitudinal postérieur et restait en ce point absolument fermé. 

Je crois utile d'ailleurs de donner une analyse un peu détaillée 
de cet intéressant mémoire. 


Si lon sépare la pie-mére de la face postérieure de la moelle 
fraiche au-dessous de l'origine du nerf coccygien (derniére paire rachi- 
dienne), on découvre à l'extrémité inférieure du cöne une cavité longi- 
tudinale: c'est la cavité du ventricule terminal. Au premier abord la 
pie-mére semble former seule le toit de cette cavité, mais lexamen 
microscopique montre que ce toit est constitué en outre par l'épithé- 
lium épendymaire vibratile et une mince couche de moelle, représentée 
par de la substance gélatineuse et un reste des cordons postérieurs. 
A ce niveau les cordons blancs sont fusionnés entre eux (absence du 
sillon); les cornes grises existent encore. 


1) Nous considérons la moelle des animaux placée verticalement, ce qui nous 
permettra d'employer les termes d'antériéur et postérieur, supérieur et inférieur dans 
le méme sens que chez l'Homme. 


3) Ses observations furent rósumées en 1874 dans une note dans le Centralblatt 
für die medicin. Wissensch. 1874. n? 48. p. 755—756, et firent l’objet d'un travail 
complet qui parut l'année suivante dans les Archiv für mikroskopische Anatomie. 
Bd. XL 1875. p. 216. 

3) La cavité du septum lucidum ne dérive pas du canal médullaire primitif et 
ne mérite pas, par conséquent, d'étre comptée au nombre des ventricules. 


Sar la portion terminale du canal de l’épendyme. 19 


Sur une coupe horizontale, la forme de la cavité, dans sa région 
moyenne, est celle d'un triangle dont la base est dirigée en avant, la 
pointe en arriére; ce triangle est très rapproché de la face postérieure 
de la moelle. Le ventricule s’effile à ses extrémités supérieure et in- 
férieure. En bas il se réduit à une fente transversale qui passe gra- 
duellement au canal cylindrique du filament terminal. En haut, vers 
la moelle, sa coupe prend peu è peu la forme d'un petit triangle, à 
base postérieure et à pointe antérieure, qui se continue avec le canal 
médullaire normal. 

La longueur de ce ventricule chez les adultes est de plusieurs 
millimètres (8 à 10); la largeur égale à 0,5 à 2 mm (habituellement 
0,6 à 1 mm), la profondeur 0,4 à 1,1 mm. Aussi cette cavité est-elle 
visible à l'oeil nu sur la coupe de piéces convenablement durcies, et 
on ne peut s'expliquer, dit Krause, qu'elle ait échappé si longtemps 
à l'observation que par la minceur de sa paroi postérieure et par la 
rareté des examens portant sur cette région. 

Tels sont les caractéres de ce ventricule terminal chez l'adulte. 
Krause l'a étudié aussi à tous les áges. 

Dans la premiére année de la vie, les dimensions de la cavité 
sont les mémes que chez l'adulte, mais les parois en sont trés minces: 
chez un enfant de six mois la paroi postérieure n'est pas plus épaisse 
que le diamètre superficiel d'une cellule épithéliale de la bouche 
(0,06 mm). Chez des enfants un peu plus ágés et chez les vieillards, 
la cavité parait étre plus grande que de vingt à trente ans. Il arrive 
aussi chez les vieillards que le ventricule présente sur toute sa lon- 
gueur en coupe transversale la forme qui caractérise sa portion supé- 
rieure, la base du triangle se trouvant dirigée vers la face postérieure, 
Mais le fait caractéristique de la vieillesse, c'est l'oblitération du ven- 
tricule, oblitération corrélative de celle du canal central et qui com- 
mence vers l’âge de quarante ans. L’obliteration peut porter sur tout 
ou partie de la cavité; ou bien elle commence en avant et se continue 
en arriére, ou bien le ventricule est divisé en plusieurs petites cavités 
successives. La région moyenne reste naturellement plus longtemps 
ouverte que les extrémités. 

Recherchant l'origine embryologique du ventricule terminal, Krause 


le considère „comme un reste persistant de l'extrémité inférieure du 
2° 


20 G. Saint Remy, 


sinus rhomboidal des embryons de Mammiferes.“ Il est vrai qu'on 
regarde habituellement ce sinus comme le représentant du renflement 
lombaire. Mais d'aprés des observations faites sur des embryons hu- 
mains du deuxiéme et du troisiéme mois, l'auteur est porté à croire 
que cette assimilation n'est pas juste. 

Enfin, dans un dernier paragraphe, Krause réunit quelques données 
bibliographiques qui, pour lui, militent en faveur de l'existence du ven- 
tricule terminal chez les Vertébrés en général. 

Chez les Mammifères, le renflement muqueux qu'offre à l'oeil nu 
cet organe a été constaté par Remak !) qui n'en a pas reconnu la 
signification. Si l'on a décrit l'ouverture du canal central dans le 
sillon longitudinal antérieur chez les animaux, et dans le sillon posté- 
rieur chez l'homme, c'est que le toit ou paroi postérieure du ventri- 
cule est plus épais chez les animaux où les cordons postérieurs, ren- 
fermant des fibres nerveuses pour la queue, doivent forcément rester 
plus gros que chez l'Homme. | 

Le ventricule terminal ne doit pas étre homologué 4 ce qu’on 
appelle le sinus rhomboidal chez les Oiseaux: ce dernier organe, qui 
siége dans la moelle sacrée et non dans le cóne médullaire, n'est pas 
une dilatation du canal central, mais simplement un épaississement 
énorme du tissu conjonctif modifié du septum longitudinal postérieur. 

Reissner?), chez la Grenouille, et Grimm *), chez la Vipére, ont 
indiqué que le canal central arrive prés de la périphérie ventrale de 
la moelle. Enfin chez les Poissons, on a signalé chez le Barbeau et 
le Brochet des renflements à l'extrémité inférieure de la moelle, et 
chez l’Amphioxus, Quatrefages *) a décrit une ampoule située à l'ex- 
trémité inférieure du filament terminal. 


Depuis la publication du travail de Krause, personne, que nous 
sachions, ne s'est occupé de cette question, sauf Lôwe 5), qui n'y con- 
sacre d'ailleurs que les quelques lignes suivantes, à la fin de son cha- 








1) Archiv für Anatomie und Physiologie. 1841. p. 515. 

3) Bau des centralen Nervensystems der ungeschwünzten Batrachier. 1864. p. 5. 

3) Archiv für Anatomie und Physiologie. 1864. p. 506. 

*) Ann. des Sc. nat. 3° ser. zool t. IV. p. 3. pl. XII. f. 1 et 2. 

5) Beiträge zur Anatomie und zur Entwickelungsgeschichte der Säugetiere und 
des Menschen. Bd. II. 1883. 8 15. 


Sur la portion terminale du canal de l'épendyme. 91 


pitre sur le développement du canal central  ,Les métamorphoses 
embryonnaires de l'épendyme, que nous venons d'exposer, expliquent le 
fait découvert par W. Krause, de l'existence d'un sinus terminal de la 
moelle humaine. Le sinus terminal de Krause est évidemment un 
reste non oblitéré de la lumiére du canal central primitivement trés 
large dans toute la moelle.“ C'est précisément cette absence de do- 
cuments nouveaux qui nous a engagé à étendre aux autres Vertébrés 
des recherches jusqu'ici limitées à l'Homme. 


Nous avons employé, pour cette étude, les procédés opératoires 
suivants, que nous pensons utile d'indiquer avec détails. 

Chez les Mammiféres, la portion terminale de la moelle (cóne et 
filament terminal) était, autant que possible, débarrassée des nerfs de 
la queue de cheval avant d'étre portée dans le liquide durcissant et 
pour cela d'abord complétement extraite du canal vertébral. Lorsque 
son volume le permettait, le fragment détaché était fixé à ses deux 
extrémités sur une baguette de bois pour l'empêcher de se tordre ou 
de se recourber dans la réactif. 

Pour les autres animaux (Oiseaux, Batraciens, Poissons), nous en- 
levions, au scalpel, le toit du canal vertébral dont le segment inférieur 
formait alors une sorte de gouttiére dans laquelle le filament restait 
fixé: nous attendions un jour ou deux avant de lisoler. | 

Comme méthodes de durcissement, suivant en cela l'expérience de 
Krause, nous avons choisi des procédés qui nous permettaient, non 
pas d'étudier les particularités de structure des éléments, mais d'obtenir 
aussi rapidement que possible des piéces suffisamment consistantes et 
nullement déformées. A cet eflet l'action du bichromate de potasse 
pendant quelques jours, suivie d'un traitement par l'alcool, et mieux 
encore l'action du liquide d'Erlicki (bichromate de potasse : 2,5, sulfate 
de cuivre: 1, eau: 100) à froid ou à la température de 40? à l'étuve 
qui augmente encore la rapidité du durcissement, nous ont donné les 
meilleurs résultats. Les piéces étaient colorées en masse par le carmin 
boracique à l'alcool ou le carmin alunique et incluses dans la paraffine, 
puis coupées en séries au microtome à bascule construit par Dumaige. 
Les dessins ont été faits à l'acide de la chambre claire à de faibles 


22 G. Saint Remy, 


grossissements. Un grossissement unique était choisi pour chaque série, 
afin de rendre possible la comparaison des différents diamétres du 
canal. Les fig. 1, 2, 4, 9 et 16 sont dues à l'obligeance de notre ami 
le Dr. Nicolas auquel nous exprimons ici toute notre gratitude. 

Ce travail a été fait au laboratoire de Zoologie de la Faculté des 
Sciences de Nancy, dirigé par M. Friant. Je dois des remerciments 
particuliers à M. le Professeur de Lacaze-Duthiers, directeur du labo- 
ratoire de Banyuls, qui a bien voulu mettre à ma disposition un certain 
nombre de Poissons et de Reptiles. 


Mammiféres. 


Chez les Mammifères nous avons étudié l'Homme, le Rat, le Co- 
baye, le Lapin, le Chat, le Chien et la Chauve-Souris. 


Homme. — Nos observations sur l'Homme se bornent à l'étude de 
la moelle d’un enfant nouveau-né; nous aurions désiré compléter les re- 
cherches de Krause sur le ventricule dans le jeune 4ge, mais nous avons 
dî y renoncer faute de matériaux. La moelle d’enfant nouveau-né 
que nous avons eu à notre disposition put étre traitée par les réactifs 
environ dix heures après la mort, dans de bonnes conditions par con- 
séquent. — Elle fut durcie dans le liquide d’Erlicki, colorée au carmin 
alunique, et coupée dans la paraffine. Nous avons représenté dans les 
figures 1 A, B, C, trois coupes prises à différents niveaux. Ces dessins 
ont été faits à un grossissement de 19 diamètres seulement. 

Dans la région inférieure du cóne médullaire (PI. I. fig. 1.4), le 
canal de l'épendyme affecte en coupe la forme d'une fente, assez étroite, 
allongée dans le sens antéro-postérieur. Son grand diamètre mesure 
0,390 mm; son diamètre transverse moyen 0,066 mm. Cette. fente 
occupe environ le tiers de la hauteur de la coupe; elle s'étend du 
centre de la moelle jusqu'à quelque distance de sa face antérieure. 
On voit donc qu'en ce point les cordons postérieurs sont encore volu- 
mineux. Ils sont séparés par un sillon longitudinal, net et profond, 
mais cependant moins bien accusé que l'antérieur. 

En entrant dans le filament terminal, le canal s'élargit et prend 
une forme irréguliérement ovalaire. Cet élargissement se produit aux 


Sur la portion terminale du canal de l'épendyme. 93 


dépens de la moitié postérieure de la substance nerveuse, et l'on con- 
state que le canal, tout en restant à la méme distance que précédem- 
ment de la face antérieure de la moelle, prend néanmoins peu à peu 
une position centrale. 

Bientôt (fig. 1 B) la coupe du canal occupe le tiers de la surface 
de section du filament. Sa forme, par suite de l'écartement progressif 
des parois latérales, rappelle celle d'un rectangle dont les cótés se- 
raient incurvés en dedans. L'examen de la figure 1 B renseignera mieux 
d'ailleurs qu'une longue description. 

Au niveau du point par lequel passe la coupe que nous avons 
représentée, les deux sillons longitudinaux sont encore bien accusés. 
Mais ils s'effacent graduellement, à mesure qu'on s'éloigne de la base 
du filament, en méme temps que le canal, s'élargissant encore un peu, 
se rapproche de plus en plus de la face antérieure et surtout de la 
face postérieure. ll mesure alors dans le sens antéro-postérieur en- 
viron 0,720 mm, dans le sens transversal 0,065 mm. 

Il occupe plus de la moitié de la coupe, et les couches nerveuses 
sont extrémement réduites sur la ligne médiane en avant et surtout 
en arrière, où leur épaisseur n'est plus que de 0,060 à 0,080 mm. 

Cette minceur fait que les préparations se brisent avec la plus 
grande facilité et donnent alors l'aspect d'un canal communiquant avec 
lextérieur; mais la solution de continuité de l'épithélium est trop nette 
sur des coupes minces pour permettre une pareille erreur. C'est en 
étudiant des coupes brisées et trop épaisses pour montrer des détails 
histologiques, que Stiling est arrivé à décrire l'ouverture du canal de 
l'épendyme dans le sillon longitudinal postérieur. 

Dans toute cette région, comme aussi dans la suivante, la section 
du canal est parfaitement visible à l'oeil nu. 

En continuant à suivre le canal dans le filament terminal, on le 
voit sur nos coupes s’aplatir peu à peu dans le sèns antéro-postérieur, 
en méme temps qu'il s'allonge dans le sens transversal. En méme 
temps, les sillons longitudinaux disparaissent définitivement. Il prend 
bientót en coupe la forme d'une fente transversale, étroite, extrémement 
allongée, qui ne mesure pas moins de 1,035 mm dans sa plus grande 
dimension, sur 0,080 mm dans le sens antéro-postérieur (fig. 1 C). 

On pourrait objecter qu'il s'agit peut-étre d'un aplatissement arti- 


24 G. Saint Remy, 


ficiel du filament, par une pression exercée pendant l'extraction ou les 
différentes manipulations qui ont précédé l'exécution des coupes mi- 
croscopiques. Il est possible, à la rigueur, que l'action du réactif dur- 
cissant ait exagéré la forme aplatie, mais celle-ci existait certainement 
à l'état naturel, car on ne peut admettre qu'une violence quelconque 
(pression, contraction des tissus par les réactifs), suffisante pour changer 
complétement la forme d'un organe, ne détermine aucune solution de 
continuité dans son épithélium. Et, si beaucoup de nos coupes pré- 
sentaient des félures plus ou moins étendues, plusieurs, comme celle 
qui à été figurée, étaient parfaitement intactes et démonstratives. 

A ce niveau, ce n'est plus la paroi postérieure qui est la plus 
mince, c'est la paroi antérieure. Tandis que la premiére mesure en- 
viron 0,002 mm, la seconde est réduite au point d'étre par places d'une 
épaisseur moindre que le diamétre antéro-postérieur de la fente qui 
représente le canal. 

Mais le canal ne conserve pas cette forme jusqu'à l'extrémité du 
filament. On voit la fente se replier et se couder en divers points à 
mesure qu'on s'avance dans la portion inférieure de l'organe, et les 
faces s'accolant, on a bientót l'aspect d'une trainée épithéliale con- 
tinuant l'épendyme. 


Nous ne pouvons comparer point pour point nos résultats à ceux 
que Krause & obtenus chez les enfants, car il se borne à de simples 
indications générales. Il signale la grande minceur des parois qui 
rend, dit-il, l'étude plus difficile. Il ajoute que les dimensions abso- 
lues de la dilatation ne sont pas plus considérables que chez l'adulte, 
fait que nous pouvons confirmer par la comparaison de nos mensura- 
tions avec les dimensions moyennes qu'il donne pour le ventricule 
terminal. 

L'enfant le plus jeune qu'il ait étudié était âgé de six mois. Il 
ne signale aucune particularité dans la forme du ventricule, et nous 
ne pouvons, par conséquent, comparer nos résultats qu'à ceux qu'il a 
obtenus chez l'adulte. 

On voit par nos figures et notre description que la forme du ren- 
flement du canal, chez l'enfant nouveau-né, n'est pas absolument iden- 
tiqué à celle qu'on trouve plus tard. Nous avons observé, en effet, 


Sur la portion terminale du canal de l'épendyme. | 25 


dans la région où la dilatation atteint son maximum, une forme rect- 
angulaire, au lieu de la forme triangulaire donnée comme type par 
Krause. Il est vrai que cet aspect ne serait pas absolument constant, 
car cet auteur qui, d'ailleurs, ne l'indique que comme type moyen, a 
observé aussi ,une forme plus cylindro-sphérique“. 

Rien d'étonnant, d'ailleurs, à ce qu'une cavité, qui n'est que le 
résultat d'un arrêt dans le travail d'oblitération du canal médullaire 
primitif, ait une forme variable. 

La disposition, lamellaire en quelque sorte, du canal, par aplatisse- 
ment dans le sens antéro-postérieur, est assez singuliére et Krause ne 
signale rien de semblable. Toutefois, il nous est difficile, pour les rai- 
sons que nous avons exposées plus haut, de croire 4 une image pro- 
duite artificiellement. 


Rat. — L'espéce que nous avons étudiées est le Rat gris des habi- 
tations (Mus decumanus). | 

Le filament terminal de sa moelle est extrémement long, relative-. 
ment à celui du Cobaye, par exemple. Néanmoins, nous avons pris 
soin de pratiquer des coupes en séries sur toute sa longueur, afin de 
mieux saisir les modifications successives du canal. 

Trois coupes, empruntées à une méme série, ont été représentées 
dans les figures 2.4, D, C, à un grossissement de 30 diamètres. 

Dans la région moyenne du cóne médullaire (fig. 2 4), le canal de 
lépendyme se montre en coupe transversale sous forme d'une fente 
antéro-postérieure, plus rapprochée de la face antérieure de la moelle 
que de la face postérieure, située à peu prés vers le point d'union du 
tiers antérieur avec les deux tiers postérieurs de la surface de section 
Son grand diamétre antéro-postérieur mesure environ 0,10 mm; son 
diamétre transverse 0,013 mm. L’epithelium épendymaire est formée 
d'une assise de cellules étroitement serrées les unes contre les autres. 

Plus bas, vers la fin du cóne médullaire, le canal commence à 
augmenter de calibre. Il ne s'allonge pas sensiblement, mais il s'élargit 
et quitte la forme d'une ligne qu'il affectait pour prendre celle d'un 
ovale. Ses diamétres sont d'environ 0,12 mm sur 0,047 mm. Il ne 
garde pas en entrant dans le filament terminal cette forme réguliére 
et prend d'abord la forme d'un rectangle (fig. 2.B), puis celle d'un fer 


26 | G. Saint Remy, 


de lance, en méme temps qu'il se rapproche en apparence du centre 
de la coupe. En réalité, c'est le centre de la figure qui se déplace, 
la.portion située en arriére du canal s'amincissant graduellement, ce 
qui donne au filament terminal une forme rappelant celle d'un triangle 
à base antérieure. n. 
Peu à peu, la lumière du canal s'aplatit latéralement, tandis que 
son diamétre antéro-postérieur augmente.  L'aspect est alors celui 
d'une fente étroite (fig. 2 C), mesurant environ 0,155 mm de longueur, 
sur 0,07 mm de large à peine. A ce niveau, les cordons postérieurs 
Sont si réduits, comme on peut le voir sur la figure, que la distance 
qui sépare l'extrémité postérieure de la fente de la périphérie du fila- 
ment n'est plus que de 0,04 à 0,05 mm, à peine le tiers de l'épaisseur 
de la couche antérieure correspondante : la coupe du filament a pris la 
forme d'un coeur. Les sillons longitudinaux ont complétement disparu. 


Ainsi, ce qui ressort de cet examen, c'est d'abord: 1? l'existence 
d'une trés légére dilatation du canal de l'épendyme à son entrée dans 
le filament, suivie de sa transformation en une fente linéaire; puis; 
2° l'amincissement graduel de la couche nerveuse postérieure. La forme 
allongée que prend le canal dans le filament rappelle tout à fait la 
forme qu'il présente chez les embryons; nous aurons à revenir sur ce 
point dans nos conclusions. Mais nous pouvons encore faire remarquer, 
dés maintenant, que l'amincissement réellement considérable de la 
couche postérieure va contre lidée de Krause, qui, pour expliquer 
l'opinion de Stilling sur l'ouverture du canal dans le sillon postérieur 
chez les animaux, supposait que la couche nerveuse postérieure devait 
rester plus grande chez ces derniers que chez l'homme, à cause de la 
présence de la queue: cette couche, selon lui, renfermerait des fibres 
allant à cet organe. Or, chez le Rat, chez lequel les grandes dimen- 
sions de la queue sont bien connues, nous trouvons la couche postérieure 
de moitié moins épaisse que l'antérieure. Nous ferons observer enfin que 
la forme du canal ne rappelle en rien ce qu'on observe chez l'homme. 

Nous avons étudié le filament terminal, comparativement à celui 
de l'adulte, chez un certain nombre de jeunes Rats. Chez les plus 
gros, par conséquent les plus àgés, nous avons trouvé au canal des 
rapports identiques à ceux qu'il présente chez l'adulte. Mais dans 


Sur la portion terminale du canal de l'épendyme. 27 


le filament terminal d'un de ces animaux que sa petite taille nous 
porte 4 regarder comme très jeune, nous avons observé des images fort 
intéressantes qui différent notablement de celles de l'adulte. C'est à 
cette série qu'appartiennent les coupes figurées en 3 A, Bet C (grossisse- 
ment de 88 diamétres). | 

Le canal de l'épendyme, au niveau du cóne médullaire, se présente 
sous l'aspect. d'une fente allongée comme chez l'adulte (voy. fig. 2 A). 
Il est également plus rapproché de la face antérieure de la moelle que 
de la face postérieure. | 

Si l'on suit la série des coupes en descendant vers le filament, on 
voit qu'en entrant dans cette région, la section du canal s'allonge et 
devient aussi plus centrale par la méme mécanisme que chez l'adulte, 
C'est-à-dire par la réduction des cordons postérieurs. Mais bientôt la 
lumière du canal non seulement s'allonge, mais encore s'élargit et prend 
la forme d'un ovale irrégulier très allongé, dont le diamètre transversal 
est d'abord relativement petit, mais augmente ensuite (fig. 3 4). En ce 
point, les cellules épithéliales, qui jusque-là formaient une assise unique, 
deviennent plus nombreuses par endroits. 

Le diamètre transversal du canal continuant à s'élargir dans la’ 
moitié postérieure, on a la forme d’un petit triangle isocèle, à pointe 
aiguë antérieure et à base postérieure. L'élargissement de cette base 
Continuant, on a bientôt la forme représentée dans la figure 3B. On 
voit que ce triangle est situé plus près de la face postérieure que de 
la face antérieure: la couche nerveuse antérieure a une épaisseur 
double de la couche postérieure et on y voit encore un sillon longi- 
tudinal bien net, tandis que le sillon postérieur n'existe plus. La lu- 
Miére du canal est maintenant entourée de plusieurs couches de cellules 
épithéliales, ce qui rappelle tout à fait l'état embryonnaire. 

Mais l'élargissement de la base du triangle continue et ses deux 
angles latéraux postérieurs se creusent et forment comme deux cornes. 
En méme temps, l'aspect embryonnaire de l'épithélium devient de plus 
en plus marqué. C'est l’état qui est représenté figure 3 C. 

Il efit été fort iutéressant de poursuivre le canal plus loin, de 
voir ce qu'il devenait. Malheureusement, tout le reste du filament 
terminal, extrémement gréle chez ce petit animal, n'existait plus, et, 
bien que jaie eu à ma disposition deux autres petits Rats, à peu près 


28 G. Saint Remy, 


de méme taille que le premier, je n’ai pu reproduire les mémes pré- 
parations le filament n’ayant pas été conservé sur une aussi grande 
étendue. 

Quoi qu'il en soit, les résultats obtenus sont fort curieux. Nous 
constatons d'abord que chez un animal trés jeune le canal est plus 
dilaté que chez l'adulte et méme affecte des formes qu'on ne retrouve 
plus chez ce dernier. Enfin, nous observons que l'épithélium qui tapisse 
les portions terminales du canal présente certains caractéres de l'épen- 
dyme de la moelle embryonnaire. Ce sont autant de faits sur lesquels 
nous aurons à revenir. 


Cobaye. — Les aspects présentés par le canal de l'épendyme dans 
le filament terminal du Cobaye adulte, se rapprochent assez de ce que 
nous avons vu chez le Rat. Toutefois, les caractères embryonnaires 
sont bien plus accentués et une description complete nous parait justifiée 

Dans la région lombaire inférieure (fig. 4 A), la lumière du canal 
se présente sous forme d'une fente allongée, s'étendant du centre de 
la coupe jusque vers le milieu de la moitié antérieure. Cette fente 
mesure 0,21 mm de longueur environ; son diamètre transversal est à 
peine appréciable. L'épithélium qui la limite est formé par une seule 
assise de cellules. | 

Dans le cóne médullaire, la fente s'allonge, surtout à son extré- 
mité postérieure, en méme temps qu'elle s'élargit un peu. Avant 
d'entrer dans le filament, le canal n'est séparé de la périphérie anté- 
rieure de la moelle que par une trés mince couche de substance ner- 
veuse; son extrémité postérieure est également trés rapprochée de la 
face correspondante. Son diamétre transversal a augmenté. 

Enfin, à l'origine du filament terminal, le grand diamétre de la 
lumiére s'étant encore accru, en méme temps que la moelle diminuait 
de volume, la lumiére du canal occupe presque toute la ligne médiane, 
et les cellules épithéliales sont presque accolées à la pie-mére: l'épais- 
seur de la couche qui les en sépare n'est pas plus grande que celle 
de l'épithélium lui-méme. Cette disposition et ces rapports sont con- 
servés dans le reste du filament avec des dimensions graduellement 
décroissantes (fig. 4 B). Dans toute cette région, l'épithélium est formé 
d'au moins deux assises de cellules. 


Sur la portion terminale du canal de l’épendyme. 29 


Chez un jeune Cobaye, ágé d'environ trois semaines ou un mois, 
nous avons trouvé une dilatation du canal de l'épendyme à l'origine 
du filament terminal, dilatation parfaitement comparable au ventricule 
terminal de Krause. Dans la région lombaire inférieure, le canal 
affecte en coupe la forme d'une fente linéaire de 0,17 mm de longueur 
occupant la méme situation que chez l'adulte. Son épithélium, au lieu 
d'étre constitué par une seule assise de cellules comme chez ce dernier, | 
en compte deux ou trois. | 

Cette fente s'allonge, en même temps que le diamètre de la moelle 
diminue, sur toute la longueur du cône médullaire, et vers l'extrémité 
inférieure de cette région elle occupe plus des deux tiers de la ligne 
médiane antéro-postérieure (fig. 5 A). 

Jusque là, l'élargissement de la lumière avait été peu considérable, 
mais è l'origine du filament terminal, celle-ci change légèrement de 
forme par suite de l'écartement d'une de ses faces qui se coude en 
quelque sorte vers son tiers antérieur en s'éloignant de l'autre, ce qui 
donne une sorte de triangle avec une grande base latérale opposée à 
un angle obtus (fig. D.B). A mesure que cet élargissement augmente, 
les contours du triangle s’arrondissent et on a bientót une forme en 
raquette, telle que nous l'avons représentée dans la figure 5 C. 

L'épithélium présente à ce niveau une disposition particuliére: 
tandis que dans la région postérieure effilée, qui représente le manche 
de la raquette, il reste formé de plusieurs assises, dans la région an- 
terieure dilatée il est réduit à quelques cellules éparses. La longueur 
de la raquette depuis l'extrémité du manche jusqu'à son bord anté- 
rieur est de 0,20 mm environ, sa largeur de 0,14 mm; la largeur du 
canal dans le manche de la raquette n'est que de 0,026 mm dans sa 
région moyenne. 

En suivant la série des coupes on voit le canal diminuer de ca- 
libre en méme temps que le filament. La queue de la raquette s'efface 
Peu à peu, de sorte que la lumière devient circulaire. Elle ne tarde 
pas d'ailleurs à étre remplacée dans l'axe du filament par une simple 
traînée épithéliale. 

Le fait le plus saillant de cette observation, c'est, sans contredit, 
l'existence parfaitement nette d'une dilatation de forme déterminée, 
dont on ne retrouve plus trace chez l'adulte, fait que nous avons déjà 


30 G. Saint Remy, 


constaté chez le Rat. Nous en donnerons l’explication plus loin en 
recherchant la nature de cet élargissement. 


Nous avons eu à notre disposition quelques embryons de Cobaye. 
Nous n’avons trouvé chez aucun d’eux, méme chez le plus 4gé qui 
mesurait 9 centimétres de longueur, la moindre trace d’une dilatation 
semblable à celle que nous venons de décrire. La lumiére du canal, 
plus grande dans le filament terminal que dans la moelle proprement 
dite, montrait bien des élargissements, mais ils n'avaient rien de ca- 
ractéristiques. 


Lap$n. — Les faits que nous avons observés chez le Lapin adulte 
et le Lapin nouveau-né se rapprochent beaucoup de ce que nous ve- 
nons de décrire chez le Cobaye adulte. Nous avons trouvé en effet 
comme chez ce dernier que le canal de l'épendyme gardait en coupe 
dans le cóne médullaire et le filum la forme d'une fente, mais en 
s’elargissant graduellement, et surtout en s’allongeant au point d'occuper 
presque entiérement le diamétre de la coupe. Nous croyons inutile de 
donner une plus longue description qui reproduirait en quelque sorte 
celle du Cobaye adulte. 


Chat. — Nous avons étudié la moelle du Chat, chez le nouveau- 
né, chez de jeunes Chats de deux mois environ, et chez l'adulte. 

Chez le nouveau-né, une coupe de la moelle pratiquée dans la 
région lombaire inférieure (fig. 9.4), nous montre le canal sous forme 
d'une fente linéaire antéro- postérieure, située dans la moitié antérieure 
de la coupe. Cette fente mesure environ 0,17 mm de longueur et 
0,25 mm de largeur. Ce qui frappe au premier abord dans sa struc- 
ture, c'est un aspect embryonnaire: les deux bords sont presque accolés 
et l'épithélium est formé de plusieurs couches (trois à quatre) de cel- 
lules étroitement serrées. 

Cette fente se continue sans modification dans le cóne médullaire, 
mais au début du filament terminal, elle commence à s'élargir dans 
sa portion postérieure, et prend une forme ovoide allongée. Comme 
elle s'est également allongée, son extrémité postérieure est située au 
centre de la moelle. C'est cette extrémité qui se dilate progressivement 
dans le sens transversal On a bientôt un triangle équilatéral (fig. 9.B), 


Sur la portion terminale du.canal de l’épendyme. 31 


à pointe antérieure et à base postérieure mesurant environ 0,45 mm. 
Les couches nerveuses postérieures restent trés épaisses. 

Tous ces phénoménes sont en somme identiques & ceux que nous 
avons décrits chez le jeune Rat, et il suffit de comparer les figures 9 B 
et 3.B pour s'en convaincre. La figure 3.4, qui représente l'aspect du 
canal dans la portion intermédiaire entre sa forme normale et sa forme 
triangulaire, pourrait méme servir 4 faire mieux comprendre notre de- 
scription. | 

Mais à partir d'ici, les faits cessent d'étre comparables. Contraire- 
ment à ce que l'on voit chez le Rat jeune où la cavité triangulaire 
continuait à accuser cette forme, nous observons ici que la lumiére du 
canal s'allonge dans le sens antéro-postérieur, tandis que la substance 
nerveuse qui l'entoure se rétrécit de chaque cóté. En méme temps, 
le caractère embryonnaire de lépithélium s'accentue. 

La lumière du canal continue à s'allonger aux dépens des couches 
nerveuses antérieure et postérieure, qui se réduisent à de minces lames. 
A un moment donné, l'ouverture est rectangulaire et représente plus 
de la moitié de la surface totale de la coupe. Son plus grand dia- 
métre ne mesure pas moins de 0,96 mm et son petit 0,10 mm. 

Mais le filament s'atténuant de plus en plus, le canal diminue 
également de longueur et de largeur, les proportions relatives restant 
les mémes. La lumiére devient graduellement une fente et l'ensemble 
offre l'aspect que montre la figure 9 C. Les diamètres sont d'environ 
0,23 et 0,057 mm. 

Désormais, l'aspect de la figure ne change plus, la diminution des 
diamétres étant proportionnelle; l'ensemble est seulement plus petit. 

Nous avons pu suivre le filament jusqu'à son extrémité. Nous 
avons constaté que les parois latérales finissent par s'accoler, et que 
le canal est remplacé par des groupes de cellules épithéliales. 


Cette observation, on le voit, ne manque pas d'intérét. Outre 
l'existence d'une dilatation rectangulaire semblable à celle du Rat jeune 
et orientée inversement par rapport à celle qu'on trouve chez l'Homme, 
nous devons signaler lépaisseur de la couche nervéuse postérieure qui 
reste longtemps assez considérable, et maintient le canal dans une 
position excentrique. Mais le fait le plus remarquable, c'est la struc- 


32 G. Saint Remy, 


ture embryonnaire de l'épithélium, structure qui s’accuse de plus en 
plus, à mesure qu'on s'avance vers l'extrémité inférieure du filament. 
La forme allongée dans le sens antéro-postérieur de la lumiére du 
canal rappelle encore l'aspect des coupes de moelle en voie de dé- 
veloppement. 

Chez les jeunes Chats que nous avons étudiés et chez l'adulte, la 
moelle a perdu dans sa région terminale une grande partie de ses 
caractéres embryonnaires, mais le canal de l'épendyme affecte des 
formes irréguliéres et un peu variables, comme on peut s'en convaincre 
par l'examen des figures 8 A, B, C, D, E qui se rapportent à une série 
de coupes faites chez l'adulte. Au dessous de la région lombaire le 
canal a la forme d'une fente antéro-postérieure située dans la moitié 
antérieure de la coupe. Peu à peu cette fente s'élargit et prend Ja 
forme représentée dans la fig. 8.4. A mesure que la moelle diminue 
de volume, la lumiére du canal augmente et sa coupe prend grossiére- 
ment la forme d'une sorte de triangle isocéle à petite base tournée en 
haut, dont la pointe arrive prés de la périphérie antérieure de la 
moelle (fig. 8.B). Les deux angles postérieurs de ce triangle se creu- 
sent de plus en plus, et l'angle antérieur se réduisant la coupe du 
canal représente assez bien un croissant à concavité antérieure, en- 
voyant quelques petits prolongements en arrière (fig. 8 C). En con- 
tinuant à suivre les coupes, on voit le canal affecter des formes de 
plus en plus irréguliéres (fig. 8 D, E) en méme temps que le filum se 
réduit: il est continué par une trainée épithéliale. 

Il existe donc chez le Chat une dilatation parfaitement nette du 
canal de l'épendyme dans la région du céne médullaire, mais cette 
dilatation n'affecte pas une forme typique, réguliére, reproduite iden- 
tiquement chez tous les individus ou à tous les âges. Elle ne paraît 
pas notamment étre en rapport direct avec les figures présentées par 
le nouveau-né. C’est ce que nous allons voir encore chez le Chien. 


Chien. — Chez le Chien nouveau-né la moelle présente encore des 
caractéres embryonnaires trés marqués. Le canal de l'épendyme dans 
le cóne médullaire a la forme d'une fente qui s'élargit en avant: comme 
le montre la fig. 7 A elle part du centre de la coupe et s'étend presque 
jusqu'à la périphérie antérieure. Son épithélium à plusieurs couches 


Sur la portion terminale du canal de l’épendyme. 33 


a tout à fait l'aspect de l'épendyme embryonnaire. Plus loin la moelle 
diminue de volume surtout par réduction des couches latérales, mais 
la lumiére du canal s'agrandit dans le sens antéro-postérieur en gar- 
dant à peu prés la méme forme et finit par n'étre plus limitée en avant 
et en arriére que par une trés mince couche de substance nerveuse. 
Dans le filament terminal, la moelle diminue fortement de diamétre, 
la fente est également moins considérable (fig. 7 C). Le filum s'arron- 
dissant un peu le canal devient piriforme, puis triangulaire (fig. 7 D); 
vers sa terminaison il reprend la forme d'une fente transversale plus 
ou moins contournée qui est enfin' remplacée par une trainée de cel- 
lules épithéliales. 

Chez l'adulte les caractéres embryonnaires de l'épithélium ont dis- 
paru, mais le canal reste plus large dans sa région terminale. Le 
cóne médullaire est trés allongé: la fig. 6 4 représente une coupe de 
la moelle au commencement de cette région. Les sillons longitudinaux 
sont encore bien marqués, surtout l'antérieur. Le canal limité par 
une seule couche de cellules s'étend du centre de la coupe dans la 
moitié antérieure, compris de toutes parts dans la substance grise. 
La forme de sa lumiére rappelle.celle que nous avons vu chez le 
nouveau-né: c'est une fente qui s'élargit un peu en avant en formant 
une sorte de triangle isocéle trés allongé. Plus bas, à mesure que la 
moelle s'effile, le canal s'élargit et s'allonge, en prenant en coupe une 
forme légèrement ovoide (fig. 6 D); les sillons longitudinaux ont dis- 
paru. En continuant à suivre la série des coupes dans le filum on 
voit la lumière du canal s'élargir encore et s'allonger jusqu'au voisi- 
nage de la périphérie, puis se continuer en envoyant des prolongements 
dans toutes les directions (fig. 6 C); enfin les bords s'accolant, elle ne 
forme plus qu'une fente irréguliére qui est bientót fermée et continuée 
par des cellules épithéliales. 


Chauve-Souris. — Jusqu'ici nous avons toujours trouvé dans le 
cóne médullaire un élargissement, si faible qu'il füt, du canal de l'épen- 
dyme. Chez la Chauve-Souris il n'existe pas trace d'une dilatation, 
du moins chez l'adulte, car nous n'avons pu nous procurer d'animaux 
trés jeunes. La moelle proprement dite est relativement courte et la 


queue de cheval trés longue. En raison de la petitesse de l'organe 
Internationale Monatsschrift für Anat. u. Phys. V. $ 


34 G. Saint Remy, 


nous avons coupé en masse la queue de cheval dans les membranes, 
et c'est la compression réciproque qui a donné au filum la forme irré- 
guliére qu'on lui voit dans les figures 10 B, C: cette compression qui 
aurait pu déformer la lumiére du canal si elle avait été large, n'avait 
ici aucune influence en raison de l'extréme petitesse de l'orifice. 

Examinée en niveau du renflement lombaire, la coupe de la moelle 
est un peu carrée. Le canal se présente comme une petite fente ovoide 
d'environ 0,040 mm de longueur, entourée d'une assise de cellules, 
située à l'union du tiers antérieur avec les deux tiers postérieurs. Le 
sillon antérieur seul est bien marqué. Dans la portion supérieure du 
céne qui est trés court (fig. 10.4), on reconnait que les cordons posté- 
rieurs se sont considérablement réduits, beaucoup plus que les autres 
parties de la moelle, de sorte que la coupe présente maintenant une 
figure légérement cordiforme, au centre de laquelle se trouve le canal 
dont la longueur est un peu diminuée (0,08 mm environ) On re- 
connait encore les cornes antérieures à la présence de grosses cellules 
ganglionnaires. Le sillon antérieur reste toujours nef. | 

A l'extrémité inférieure du cône, ou, si l'on veut, au début du 
filum, on ne reconnait plus ni cornes ni sillons; le canal a graduelle- 
ment diminué de calibre: c'est une petite fente ovoide d'environ 
0,015 mm de diamétre longitudinal, située dans.la moitié antérieure, 
tout près du centre de la figure (fig. 10.B). A mesure qu'on s'éloigne de son 
origine, le filum devient de plus en ‘plus grêle, et la lumière du canal 
se réduit à un petit orifice circulaire autour du quel sont groupées 
quelques cellules (fig. 10 C); à la fin la lumière disparaît et les cellules 
‘seules persistent dans l'axe du filament. 


Le fait le plus saillant des observations que nous venons d'exposer 
c'est assurément l'extréme variabilité de formes du canal de l'épendyme 
dans sa portion terminale. Chez la Chauve-Souris seulement, nous 
voyons le canal diminuer graduellement de calibre à mesure que la 
moelle décroit elle-même. Chez tous les autres Mammifères que nous : 
avons pu étudier, nous l'avons vu s'élargir et s'allonger plus ou moins. 
Toutefois nous pouvons dire que d'une fagon générale on ne peut 
ramener ces dilatations à une forme typique, comme celle d'un triangle : 
à base antérieure, par exemple, que Krause a décrite comme la forme 


Sur la portion terminale du canal de l'épendyme. 35 


normale chez l'Homme ; et méme nous croyons qu'il serait oiseux de 
chercher à établir un.type régulier fixe pour chaque espéce. Krause 
lui-même reconnait que la forme change avec l’âge et les individus. 
Mais on peut dire que chez les animaux jeunes la dilatation est plus 
marquée que chez les adultes, de méme que d'autres.caractéres em- 
bryonnaires qui persistent généralement dans cette région, comme ta 
structure de l'épithélium où les cellules sont plus nombreuses et for- 
‚ment plusieurs assises. Ceci éclaire la question de la nature et de 
l'origine de cette dilatation du canal de l'épendyme. Il n'y a évidem- 
ment pas de doute à avoir: il s'agit évidemment, comme le dit Krause 
et comme l'a répété aprés lui Lówe, d'une portion du canal central 
embryonnaire dont l'oblitération a été moins compléte que celle des 
autres régions. 

On sait que chez l'adulte la portion moyenne de la lumière du 
canal persiste seule dans la moelle. Les extrémités antérieure et posté- 
rieure s’oblitérent par l’accolement des parois latérales, suivi de la 
transformation des cellules épithéliales en fibrilles cornées et en élé- 
ments de la substance gélatineuse qui entoure le canal de l'adulte. 
Or ce travail oblitérateur, de méme que la formation de la sub- 
stance nerveuse, est peu actif dans la portion terminale de la moelle, 
comme nous avons pu le constater sur des embryons de Cobaye et 
de Poulet. ' 

Mais si le rétrécissement du canal s'opére avec d'autant plus 
‘ d'activité que le point considéré est plus éloigné de l'extrémité posté- 
rieure de la moelle, on pourrait se demander pourquoi le calibre est 
en définitive cependant plus petit dans la portion terminale du filament 
que dans sa région supérieure. Nous ferons remarquer que les dimen- 
sions du canal étant originellement plus faibles vers la terminaison de 
la moelle embryonnaire, on congoit que tout en subissant un rétré- 
cissement moindre la portion tout à fait terminale soit encore finale- 
ment plus petite. C’est d'ailleurs un point sur lequel nous aurons 
à revenir à propos du calibre du canal dans le filament terminal des 
Oiseaux. | 

Krause avance, sans donner de preuves convaincantes de son 
Opinion, que le ventricule terminal ,doit étre considéré comme un reste 


persistant du sinus rhomboidal des embryons de Mammifères.“ Il 
| St 


36 | G. Saint Remy, 


faudrait pour prouver cette origine établir une filiation sur des séries 
d'embryons, chose qu'il n'a pas faite et que nous n'avons pu faire 
également. | 

L'une des meilleures preuves qu'on puisse encore donner de la 
nature foetale, résiduelle, pourrions-nous dire, de cette dilatation, c'est. 
sa disparition chez l'adulte alors qu'elle était relativement considérable 
chez le jeune animal Le travail d'oblitération du canal de l'épendyme, 
en retard dans le filament terminal, continue à se faire dans les pre- 
miers mois de la vie extra-embryonnaire, et la cavité s'oblitére peu à 
peu. Nous ne parlons pas d'une oblitération au sens qu'on préte à ce 
mot pour le canal de l'épendyme chez l'Homme, où la lumière se 
comble à un âge plus ou moins avancé: là c’est plutôt une obstruction, 
déterminée par l'apparition irrégulière de tissus nouveaux; nous enten- 
dons une oblitération de même nature que celle qui se produit chez 
le foetus et qui n’est que sa continuation. 

Étant donné ce que nous venons de dire sur la nature et l’origine 
de cet élargissement terminal du canal de l'épendyme, doit-on lui 
accorder le nom de cinquième ventricule ou ventricule terminal que lui 
donne Krause? Il nous semble que c'est détourner l'expression de 
ventricule de son sens habituel, et provoquer dans l'esprit des ana- 
logies fausses. Les ventricules de l'encéphale sont le résultat d'une 
dilatation vraie du canal médullaire embryonnaire, tandis que la cavité 
que nous étudions ne parait étre le résultat que d'un retard dans 
l'oblitération de ce canal. C'est là, croyons-nous, une différence assez 
profonde pour nous permettre de refuser à cette cavité le titre de 
ventricule. Le terme de sinus employé par Lówe nous semble plus 
convenable, et nous donnerons avec cet auteur à la portion terminale 
plus large du canal de l'épendyme le nom de sinus terminal. 

Il nous reste à rechercher maintenant ce sinus terminal dans les 
autres classes de Vertébrés et à voir si les suppositions de Krause 
sont justifiées par les faits. Le conseil en est donné par cet anatomiste 
lui-méme: ,Ce sera un travail intéressant, dit-il, que de rechercher 
le ventricule terminal dans toute la série des Vertébrés“ ! _ 


1) Loc. cit. p. 232. 


Sur la portion terminale du canal de l'épendyme. 37 


Oiseaux. 


Les auteurs qui se sont occupés de la structure des centres nerveux 
chez les Oiseaux nous apprennent peu de chose sur la portion termi- 
nale de la moelle. ,L’étude microscopique des couches les plus posté- 
rieures de la moelle, représentant le filament terminal des Oiseaux, dit 
Stilling ), montre, — outre le canal central, — l'existence encore évi- 
dente de vraies fibres nerveuses primitives.“ Mais il n'ajoute rien sur 
les caractères du canal de l'épendyme à ce niveau. 

Stieda ?), n'est pas plus explicite à cet égard. ,Sur les rapports 
du canal central dans l'extrémité postérieure de la moelle, je ne puis 
fournir aucune donnée“, dit-il. 

Nous avons étudié la portion terminale de la moelle chez le Coq, 
le Canard et le Pigeon. 

Le Coq et le Canard ont un véritable filament terminal long de 
près d'un centimètre; le Pigeon, au contraire, n'en possède pas, la 
moelle devenant seulement graduellement plus gréle à son extrémité. 

Comme exemple du premier type, nous allons d'abord décrire les | 
aspects offerts par une série de coupes obtenues sur le Coq. 


Cog. — A quelque distance du sinus rhomboidal, la moelle se pré- 
sente en coupe transversale avec une forme ovalaire, forme peut-être 
exagérée encore par l'action du liquide durcissant (fig. 11 4). La coupe 
figurée est pratiquée un peu au-dessus du début du filament: dans cette 
région la substance grise. et la substance blanche sont mal délimitées. 
Le sillon antérieur est encore bien marqué. Le canal de l'épendyme 
occupe le centre de la figure et affecte également une forme ovalaire, 
tandis que dans la région moyenne de la moelle il est circulaire. Son 
grand diamétre transversal mesure ici 0,068 mm, son petit diamétre 
antéro-postérieur 0,015. On remarque que l'épithélium est plus épais 
à la face antérieure quà la face postérieure. Les cellules y sont plus 
nombreuses, plus serrées, au point qu'on pourrait croire, à premiére . 
vue, à l'existence d'une double couche à la face antérieure du canal. 

Plus bas, tous ces caractéres s'accentuent. La substance nerveuse 


1) Loc. cit. p. 4115. 
7) Studien über das centrale Nervensystem der Vögel. — Zeitschr. f. wissensch. 
Zoologie. Bd. XIX. 1869. p. 7. 





38 G. Saint Remy, Sur la portion terminale du canal de l'épendyme. 


qui entoure le canal a considérablement diminué d'importance, les 
sillons longitudinaux ont complétement disparu, tandis que le canal 
conserve le méme diamétre et montre la méme structure que précé- 
demment, sauf que les éléments épithéliaux sont partout également 
serrés les uns contre les autres. 

Dans le filament terminal même la substance nerveuse est réduite 
sur la coupe à une mince couche formant une sorte d’ auréole au canal 
de l'épendyme qu constitue presque à lui seul le filament tout entier- 
Ce canal, d'ovale qu'il était, devient grossièrement triangulaire, puis 
complètement circulaire avec un diamètre de 0,035 mm environ. C'est 
cet état que représente la figure 11 B. Les cellules épithéliales sont 
très nombreuses et leurs noyaux, situés à des hauteurs différentes, 
feraient croire à l'existence de plusieurs assises si des coupes extréme- 
ment fines ne renseignaient sur leur véritable disposition. 


(A continuer.) 


Travaux du Laboratoire de Pathologie de Turin. (Prof. Bizzozero). 


— 


Sur la structure des nerfs cerébro-rachidiens. 


Recherches faites par le 


Dr. Louis M. Petrone. 


(Avec pl. II et III) 





Dans le travail de Ranvier 1) sur la structure du tissu connechf 
intrafasciculaire des nerfs periphériques on trouve: que celui-ci lais- 
serait distinguer des lamelles intrafasciculaires et un tissu intrafascicu- 
laire proprement dit. Les lamelles intrafasciculaires, qui seraient un. 
dérivé de la gaine fewilletiée ne constitueraient en aucune manière 
une individualité organique, parce que les faisceaux de fibres et de 
cellules qui les composent se perdraient à l'intérieur des faisceaux 
entre les fibres nerveuses, et les lamelles perdraient ainsi peu à peu 
de leur épaisseur à mesure qu'ils se simplifieraient. 

Le tissu connectif intrafasciculaire proprement dit serait constitué. 
dé fibres, qui représentent de faisceaux de connectif ordinaire, et de cel- 
lules connectives plates, à contours irréguliers, à prolongements peu nom- 
breux et pas très longs, munies d’un protoplasme présentant quelque- 
fois des crêtes et des dépressions. Ces cellules seraient beaucoup plus 
développées chez les nouveau-nés que chez les adultes; on les ren- 
contrerait aussi trés - développées dans le sciatique du jeune chien. 
Ces dernières seraient en outre disposées autour de chaque tube ner- 


1) Ranvier, Archives de Physiol. p. 428. 1872. — Legons sur l'Histologie du 
système nerveux. p. 225. 1878. | 








40 L. Petrone, 


veux de maniére à former autour d'eux une sorte d'enveloppe pro- 
. tectrice, composée de lamelles séches appliquées le long des faisceaux 
connectifs. Celles-ci seraient de plus sillonées par les tubes nerveux; 
d'où l'origine des crêtes et des dépressions qu'elles présentent à leur 
surface. Les fibres connectives enfin, par opposition aux cellules con- 
nectives qui s’atrophient toujours d’avantage avec les années, se 
développeraient très tard; c'est seulement dans l'adulte qu'elles par- | 
viendraient à constituer le revétement fibrillaire de chaque tube ner- 
veux mentionné plus haut. — Cette observation appuyerait l'opinion - 
des histologistes, d’après laquelle les fibres connectives ne se formeratent 
pas du tout aux dépens des cellules et que les faisceaux comme aussi les 
fibres doivent étre considérés comme une formation péricellulaire. 

Dans le mémoire de Key et Retzius !) le tissu intrafasciculatre, 
des nerfs, dit endoneurique, est décrit comme constitué tout entier 
par de petites lamelles (Háutchen) de petites membranes, généralement 
cellulaires sondées entre elles au moyen de prolongements qu'elles . 
émettent. Les auteurs ne négligent ni les fibrilles ni les lamelles con- 
nectives. 
| Leber *) dans son travail sur la structure intime du nerf optique, 

parle de la névroglie qui se trouve dans ce nerf, et de fait il admet: 
que les fines cloisons connectives qui entourent les faisceaux nerveux 
(continuation de la gaîne interne) n'envoyent pas de ramifications dans 
l'intérieur des faisceaux ; qu'il existe au contraire dans ceux-ci un réti- 
culum extrémement fin constitué exclusivement des prolongements de 
certaines cellules étoilées qui existent d'aprés lui aussi bien dans l'intérieur 
des faisceaux qu'autour de ceux-ci. Au moyen d'une dilacération fine 
l'auteur réussit à obtenir ces cellules étoilées libres, et, de la figure 
qu'il donne de ces éléments cellulaires, on peut voir qu'il s'agit d'une 
cellule déformée, avec quelques courts prolongements, qui s'approche 
un peu de la vraie forme typique, caractéristique, de cellule de la 
névroglie. 

Schwalbe?) dans son travail sur le nerf optique dit: que dans 


1) Key et Retzius, Schultze's Archiv. Bd. IX. 2. Heft. 

3) Leber, Archiv f. Ophth. Bd. XIV. Abt. 2. p. 169. 

3) Schwalbe, Handbuch der gesammten Augenheilkunde von Graefe und Saemisch. 
Vol 19. 1874. 


Structure des nerfs cerébro-rachidiens. 41 


celui-ci comme dans la rétine il s'y trouve une névroglie identique à 
celle que Henle et Merkel ont décrite pour les centres nerveux. 

Aprés avoir contrélé les études trés-intéressantes de Golgi sur la 
structure de la névroglie de la moelle épinale et de l'écorce du cerveau 
et du cervelet ') je voulais faire des recherches sur les nerfs périphé- 
‘ riques dans l'intention de voir s'il me réussirait peut-être de démontrer 
dans ceux-ci un tissu analogue. Mes recherches, commencées vers la 
fin de l'année passée me conduisirent bientôt à reconnaître, ainsi qu'il 
ressort de deux notes préventives publiées dans la Gazzetta degli Ospi- 
tali 1877, dans six des nerfs périphériques et dans quelques-unes des 
racines spinales l'existence d'une vraie névroglie. 

Les méthodes auxquelles je dois mes résultats sont les suivantes: 

1° Méthode de la coloration noire, obtenue en traitant les pièces 

successive ment par le dichromate de potasse ou le liquide de Müller et 
le nitrate d'argent. 

2° Méthode de l'action combinée du bichromate de potasse ou du 
liquide de Müller et du sublimé corrosif. 

Elles sont connues sous le nom de méthodes de Golgi, d’après 
l'auteur qui les a découvertes et introduites dans l'étude de l'histologie 
et anatomie intime du système nerveux ?). 

‚Des deux méthodes que j'ai appliquées spécialement à l'étude de 
la structure du tissu interstitial des nerfs cérébraux, la première est 
jusquà un certain point la fondamentale. 

Le procédé employé pour obtenir la coloration noire des éléments 
constitutifs du dit tissu, consistait essentiellement en deux opérations, 
qui sont: 

8) Durcissement des pièces avec une solution de bichromate. 

b) Immersion consécutive des pièces durcies dans la solution de ni- 

trate d'argent. | 

Le morceau de nerf qui doit étre durci, sera subdivisé en pe- 
tits morceaux. Il est nécessaire que les morceaux soient aussi frais 
que possible, et pour celà qu'ils soient pris de préférence d'un ani- 


Mal tué dans ce but; ils doivent être aussi coupés dans des directions 
m——__ 
') Voy. Gazetta medica Lombarde et Gazetta degli Ospitali. 1886. 
| N) Sulla fina Anatomia del sistema nervoso centrale. Studii di C. Golgi. Hoepli. 
Milano, 1886. 


49 | L. Petrone, 


déterminées pour pouvoir bien apprécier les rapports des éléments à 
étudier entre-eux. Les piéces s'immergent dans la solution de bichro- 
mate de potasse a 2°, ou bien aussi dans le liquide de Müller sus- 
mentionné. Il faut que le liquide soit abondant et qu'il soit fréquem- 
ment renouvelé. Pour faciliter le durcissement il conviendra de mettre 
le liquide dans un milieu qui ait une température voisine à 25°C. 

Il est impossible de préciser à priori la durée du temps pendant 
lequel les morceaux doivent étre maintenus plongés dans la solution 
de bichromate pour y acquérir le degré de consistance qui est nécessaire - 
pour que, quand ils seront mis en contact avec le nitrate d'argent, la réac- 
tion se fasse. Ce laps de temps varie suivant diverses circonstances et 
suivant la quantité des liquides employés, de l'état des nerfs, de la tem- 
pérature du milieu etc. etc. On peut dire seulement qu'aprés deux mois 
àpartir du jour de l'immersion on peut espérer de bons résultats, qui 
se peuvent cependant obtenir, dans des circonstances favorables avant 
le terme indiqué ci-dessus. Pour remédier aux dits inconvénients, il 
convient, quand on a sa disposition un bon nombre de morceaux, de faire 
tous les 10 jours des tentatives de coloration dans la solution du sel 
d'argent, dans le but de reconnaltre si les morceaux se trouvent dans 
- les conditions voulues. 

Quand le durcissement demandé du tissu est obtenu, on enléve 
du bichromate le morceau que l'on veut examiner. et on le transporte 
dans une solution de nitrate d'argent à 0,75 %. La quantité de solu- 
tion à employer doit varier suivant le nombre et le volume des mor- 
ceaux & immerger. Pour deux ou trois morceaux d’un cm-cube en 
moyenne, on emploiera un.demi verre ordinaire environ de solution. 

A peine les morceaux sont-ils plongés dans la solution qu'ils: de- 
viennent jaunàtres, parce qu'il se produit un abondant précipité de 
chromate d'argent, qui trouble celle-ci et peut méme quelquefois em- 
pécher la bonne réussite de la réaction. Il est nécessaire pour cela 
de laver le morceau auparavant dans un peu de solution de nitrate 
d'argent déjà employée pour la coloration et seulement ensuite de le 
plonger dans la solution pure du dit sel, que l'on place dans un en- 
droit chaud. — Après 24— 48 heures de bain dans cette solution 
la coloration des divers éléments du tissu nerveux est déjà obtenue. 
Il est bon de noter qu'un séjour plus long des morceaux dans la so- 


Structure des nerfs cerébro-rachidiens. 43 


lution du sel d’argent ne leur est nuisible en aucune maniére. En 
général la réaction typique est partielle, c'est à dire ou ce sont les 
fibres nerveuses qui se sont colorées ou bien ce sont les éléments du 
stroma; il est difficile que tous les deux éléments se colorent en 
méme temps. — On coupe les morceaux dans lesquels la réaction est 
réussie (avec ou sans immersion préalable dans l'alcool afin de leur 
donner plus de consistance), et on lave les coupes plusieurs fois avec de 
l'alcool ordinaire afin de les débarasser.du sel d'argent en excès dont 
elles sont imprégnées, et enfin avec de l'alcool absolu. 

Les coupes sont ensuite plongées pendant plusieurs minutes dans 
le créosote dans le but de leur donner la transparence nécessaire, puis 
enfin dans l'essence de terébentine. C'est dans ce dernier liquide, où 
elles peuvent séjourner longtemps, que les coupes sont examinées. 

Les coupes à conserver se placent ensuite sur un porte-objet et 
se recouvrent non avec une lamelle — parce que celle-ci, peut les rendre 
invisibles après deux ou trois mois à cause d'une seconde imprégnation | 
.Qui les jaunit toujours d'avantage — mais avec une mince couche de 
vernis de Dammar. | Ä 

La bonté des résultats que l’on peut obtenir par cette méthode 
est indiquée d’une maniére assez évidente par les figures qui ornent 
le présent travail. | 

Les inconvénients assez graves de cette méthode, consistent: 
1) dans la formation de nombreux dépóts noirs et volumineux sur la 
Surface des coupes, dépôts qui souvent empêchent l'observation ; 2) dans 
l'inconstance, voireméme l’incertitude, de la réaction noire des pièces 
que l'on plonge dans la solution de nitrate d’argent pour les colorer. 
Ce dernier inconvénient est très- “grave et déplorable. 

La méthode du bichlorure de mercure se compose également des 
deux mémes procédés, à savoir: | 

a) Durcissement des pièces dans le bichromate. 

b) Transport et séjour de ces mêmes piéces dans une solution 

abondante de bichlorure de mercure. | | 

‚Le durcissement au moyen du bichromate doit être obtenu en 

Suivant les règles indiquées pour la première méthod . 

Les pièces doivent séjourner dans la solution au moins deux mois 

de suite On les transporte ensuite dans la solution à 0,35 — 0,50 % 





44 | L. Petrone, 


qui doit étre renouvelée journellement pendant les dix premiers jours 
de l'immersion. Le renouvellement des solutions de bichlorure se fait 
ensuite tous les 3—5 jours. L'immersion doit étre prolongée jusqu'à 
deux mois de suite, au bout desquels l'on peut présumer que la réaction 
a déjà eu lieu. Les piéces peuvent étre laissées indéfiniment dans 
la solution de bichlorure de mercure. 

Le montage et la conservation des coupes se fait de la méme 
manière que dans la première méthode. Tl est nécessaire cependant 
qu'on lave les piéces plusieurs fois à l'eau avant de les plonger dans 
l'aleool. Sans cette derniére précaution la surface des coupes se couvre, 
peu de jours après son inclusion, d'un précipité qui défigure la préparation. 

. La méthode du bichlorure appliquée à l'étude des éléments du 
stroma interstitial des nerfs donne de brillants résultats; mais la 
méthode au nitrate d'argent doit lui étre cependant préférée sous tous 
les rapports. | 

D'entre toutes les méthodes que j'ai employées pour l'étude du 
stroma interstitial des nerfs, celles que j'ai indiquées plus haut sont 
les deux seules qui m'aient rendu des services et qui par conséquent 
méritent d'étre recommandées. Elles sont indispensables pour bien 
étudier la distribution des éléments constituants du tissu interstitial, 
et leurs rapports avec les fibres nerveuses, et avec les vaisseaux. 

Pour l'étude des éléments isolés, il est opportun de se servir du 
précieux expédient suivant. Le morceau de nerf déjà durci conve- 
nablement dans le bichromate est imprégné pendant quelques jours 
avec du carmin ammoniacal, ou du picrocarmin, du bleu de chine ou 
de méthyléne, puis dissocié par les méthodes courantes dans la gly- 
cérine ou dans un autre milieu convenable. 

On obtient aussi ce dernier but au moyen de la macération dur- 
cissante dans l'alcool à tiers suivant la méthode indiquée par Ranvier 
(on agite des fragments de tissu dans une éprouvette avec peü d'eau 
 additionnée auparavant de picrocarmin puis ensuite d'acide osmique). 

Jai appliqué les deux méthodes indiquées plus haut dans mes 
recherches sur tous les nerfs de l'homme, du singe, du chien, du lapin, 
du chat, du cochon d'Inde, et du rat; je n'ai cependant pu réussir 
à démontrer la névroglie que dans la bandelette optique, dans le chiasma, 
dans le nerf optique lui-même, dans le tractus olfactif et le bulbe olfactsf, 


Structure des nerfs cerébro- rachidiens. 45 


dans le nerf auditif, dans le facial, dans le trijumeau, .dans le glosso- 
pharyngien et dans quelques racines de la moelle spinale. | 
. L'élément constitutif de ce tissu spécial est toujours la dite cel- 
lue rayonnée. Elle se présente, dans les morceaux dilacérés et im- 
bibés de carmin ammoniacal, aplatie en forme de lamelle du diamétre 
de 0,02—0,03 mm. | 

De la périphérie de la mince lamelle qui représente le corps cel- 
lulaire naissent des prolongements nombreux et délicats. Peu ramifiés 
et aplatis à leur point d'origine, ils deviennent filamenteux fins, réguliers 
et brillants à une certaine distance de celui-ci; ils se laissent aussi 
facilement plier dans tous les sens. 

Dans les morceaux qui ont subi l'action du nitrate d'argent ou du 
bichlorure de mercure, la connection qui existe au moyen des prolon- 
gements entre les cellules de la névroglie et les fibres nerveuses d'un 
côté, et de l'autre entre ces mêmes cellules et les parois des vaisseaux, 
saute aux yeux. On constate en outre, sur les sections paralléles dans 
lesquelles la coloration noire a bien réussi: que les formes cellulaires 
décrites se trouvent quelquefois isolées et disposées cà et là, d'autre 
fois réunies en groupes ou en séries linéaires formées de 3—8 éléments 
et plus; leurs prolongements filiformes sont alors réunis en faisceaux 

€ disposés en général parallèlement aux fibres nerveuses autour des- 
quelles ils s'appliquent de manière à former — dans le cas où le groupe 
cellulaire était considérable — presque une enveloppe fibrillaire, On 
Constate également dans ces mémes régions qu'un nombre assez con- 
Sidérable de prolongements se dirige aussi dans le sens de la section 
horizontale en se faufilant en serpentant entre les fibres. Tandis que 
dans les sections longitudinales les cellules se présentent presque tou- 
Jours de front, dans toute l'élégance de leurs formes, dans les sections 
‘rans versales au contraire on les rencontre généralement de flanc ou de 
biais ; elles n’apparaissent donc point sous la forme de lamelles larges 
et fines à contours bien marqués, mais sous celle d’éléments beaucoup 
Plus irréguliers et variés, c'est-à-dire tantòt allongés et presque liné- 
aires avec un renflement central où se trouve le noyau, tantót irrégu- 
liere ment fusiformes, triangulairés ou étoilés. — On voit les prolonge- 
MeN ts horizontaux qui partent des cellules rayonner dans toutes les 
direetions et s'insinuer entre les fibres nerveuses coupées transversale- 





46 L. Petrone, 


ment, en accompagnant en s'entrecroisant avec ceux de cellules voi- 
sines sans s'y anastomoser. | 

"Les fines cloisons, méme les plus subtiles qui se trouvent entre les 
.faisceaux de fibres nerveuses et entre les fibres elles- mémes, sont con- 
stituées, elles aussi de cellules à prolongements nombreux qui rayonnent 
en tous sens, et partout il n'existe aucune différence entre le tissu 
des cloisons et celui du stroma interposé entre ces mémes fibres; si 
par hasard on rencontre quelque différence, elle se réduit à la déli- 
. catesse plus au moins grande des éléments, les cellules des cloisons 
étant plus robustes et à prolongements plus gros et rigides tandis que 
les éléments disséminés ci et là entre les fibres sont plus délicats et 
ont des prolongements extrémement fins et mous. 

Dans quelques coupes on trouve les vaisseaux sanguins entourés 
sur un long parcours d'une série continue de cellules de névroglie qui 
sont appliquées directement à leurs parois d'où elles envoient leurs 
prolongements en tous sens; plusieurs de ces derniers vont s'insérer 
. aux parois d'autres vaisseaux. | 

Il convient de noter ici: que les divers nerfs et les diverses par- 
ties de la portion intracranienne du méme nerf ne présentent aucune 
différence digne de mention relativement à la structure de la névroglie, 
parce que tout se réduit à la plus au moins grande finesse des éléments 
cellulaires et à la proportion plus au moins forte, tantót des cellules 
aplaties avec prolongements également aplaties, tantót des cellules 
_ irrégulièrement renflées ou allongées à prolongements filiformes, brillants 
et trés fins; — | | 

Je ne suis jamais parvenu à découvrir une différence evidente entre 
la disposition des éléments de la bandelette optique et celle du nerf 
optique lui-même. 

Dans le chiasma, au moins dans de certains points, les cellules de 
la névroglie semblent y être dispersées presque sans ordre. - 

Dans le bulbe olfactif au contraire, il existe des cellules rameuses de 
forme irrégulière, que je n'ai observées nulle part ailleurs. Nous note- 
rons ici que les cellules de névroglie n’ont rien à faire avec les-la- 
melles connectives que Ranvier mentionne dans le sciatique du chien 
et que nous avons ubservées au moyen de dissociations appropriées 
dans quelques nerfs rachidiens et cérébraux ainsi que dans les racines de 


Strueture des nerfs cerébro-rachidiens. 47 


ceux-ci. Ces lamelies, sont les unes foliacées, les autres arrondies et 
à grand noyau, d'autres rectangulaires, lancéolées. ou fusiformes etc., 
elles ne présentent que quelques courts et rares prolongements, sont 
sillonées ou non par des fibres connectives et sont appliquées aux fibres | 
nerveuses ou aux parois des vaisseaux. Elles sont surtout développées 
dans le sens de leur longueur, tandis que les cellules de la névroglie 
sont en forme de lamelles nuclées et pourvues de nombreux prolonge- 
ments rayonnants. | 

Mes recherches s'étant étendues seulement à la portion intra- 
crantenne des six nerfs cerébraux mentionnées, il serait à désirer qu'on 
éteude les recherches sur leur partie périphérique, afin d’apprendre 
à connaître d’autres particularités de structure de cette névroglie. 

Abstraction faite des recherches de Leber et Schwalbe qui se sont 
bornées au nerf optique, je ne connais aucun autre auteur qui ait 
décrit avant moi la névroglie des nerfs et des racines mentionnées. 


Explication des pl. II et III. 
Pl. II 


Fig. 1. Coupe longitudinale du nerf optique avec ses cellules de névroglie, traité 
' par le nitrate d'argent. | 

Fig. 2. Coupe Jongitudinale du même nerf avec les cellules de névroglie adhérentes 
aux parois d'un vaisseau sanguin par quelques prolongements. 

Fig. 3. Idem du nerf optique, aveo cellules de névroglie dont les prolongements 
s'insinuent dans tous les aens entre les fibres nerveuses. 

Fig. 4. Coupe longitudinale du trijumeau qui contient quelques cellules de névroglie, 
traité par le nitrate d'argent. 

Fig. 5. Idem du nerf auditif. | 


Pl. III 


Fig. 1. Section longitudinale du nerf facial. 
Fig. 2. Idem du nerf glosso- pharyngien. 
Fig. 3. Section longitudinale -d'une racine de la moelle épinière avec trois cellules 
de névroglie. 
NB. Les figures ont été dessinées avec un Zeiss armé «le l'otulaire N° 3 
et de l'objectif BB. 
Fig. 4. Une cellule de névroglie du nerf auditif dissocié aprés tinction au carmin 
ammoniacal. 
Fig. 5. Idem du nerf optique. 
Fig. 6 et 7. ‘ Deux cellules du trijumean. 
NB. Ces dernières quatres cellules ont été dessinées à l'agrandissement 
douné par le méme Zeiss armé du méme oculaire mais avec l'objectif DD. 


oe -——cam@ 


Vorláuflge Mitteilung 


von 


W. Krause. 





Der am vorderen Ende des Gehirnventrikels gelegene, einfache Pigmentfleck 
von Amphioxus lanceolatus ist als Augenfleck zu betrachten; derselbe kann nicht 
ohne weiteres einem unpaaren Parietalauge homologisiert werden. Durch Alkalien 
wird ein intensiv blauer, mutmaasslich dem Sehpurpur zu vergleichender Farbstoff 
gelóst, welcher bekanntlich auch in den Epithelien des Centralkanales vorhanden ist. 
Man kann daher annehmen, dass der Lancettfisch mittels seines ganzen Rückenmarkes 
sieht, wie er ja bereits als Rückenmarkstier erkannt ist. Vermutlich ist der. Neuro- 
porus anterior des Amphioxus mit dem Recessus suprapinealis des Menschen zu ho- 
mologisieren, die Substantia nigra und der Locus coeruleus zusammen aber jenem 
Augenfleck. Jedenfalls entspricht letzterer dem vorderen Ende des Aquaeductus Sylvii 
seiner Lage nach, wenngleich der Neuroporus anterior distalwürts vom Augenfleck, 
proximalwarts vom Conarium sich óffnet. . 





Nouvelles universitaires. *) 


—— M 


Professor à. Pansch, Prosector an der anatomischen Anstalt zu Kiel, ist im 
August 1887 in der Kieler Bucht durch Ertrinken verunglückt. 


Dr. O. S. Jensen in Christiania ist am 14ten September 1887 im 4Csten Lebens- 
jahre gestorben. 


Professor H. Strasser, bisher in Freiburg i. B., ist zum ordentlichen Professor 
der Anatomie und Director des anatomischen Instituts in Bern ernannt worden. An 
sciner statt wurde J. W.-van Wijhe aus Holland berufen. 


Dr. Graf E. Spee ist an Stelle von Professor Pansch zum Prosector an der 
Universität zu Kiel ernannt worden. 


Die Privatdocenten J. Gad und A: Kossel in Berlin sind zu ausserordentlichen 
Professoren daselbst ernannt. 


Der ausserordentliche Professor der Anatomie Dr. G. Wagener in Marburg 
ist zum Geh. Medicinalrath und ordentlichen Honorarprofessor in der medicinischen 
Facultàt daselbst ernannt worden. 


*) Nous prions instamment nos rédacteurs et abonnés de vouloir bien nois transmettre le plus 
promptement possible toutes les nouvelles qui intéressent l'enseignement de l'Anatomie et do la Phy- 
siologie dans les facultés et universités de leur pays. Le „Journal international mensuel" les fera 
connaître dans le plus bref délai. 

-0— — —— —94»-0-49-.—— —————- 


Druck von Leopo!d & Bür in Leiprig. 


Recherches sur la portion terminale du canal de l'épendyme 
chez les Vertébrés 


par le 


Dr. G. Saint Remy, 
Préparateur suppléant à la Faculté dea Sciences de Nancy. 


(Fin.) 

Enfin, dans sa portion tout à fait terminale, le canal de l'épen- 
dyme redevenu ovalaire transversalement présente un diamétre de bien 
peu supérieur à celui que nous avons indiqué plus haut (0,065 mm de 
longueur sur 0,019 de largeur environ) (fig. 11 C). 

Nous n'avons pu suivre jusqu'à sa terminaison le canal de l'épen- 
dyme; il est probable qu'il se termine assez brusquement en cul- de- 
sac, comme nous l'avons observé chez le Pigeon. 


Canard. — Chez le Canard, le canal de l'épendyme, circulaire dans. 
la moelle proprement dite, devient ovaldire transversalement un peu 
avant d'entrer dans le filament terminal. Ses dimensions sont alors 
de 0,022 mm dans le sens transversal, et de 0,016 mm dans le sens 
antéro-postérieur. Sa situation est centrale, comme chez le Coq, et 
son épithélium très épais, mais sa lumière est trés petite et ne se 
présente que comme une fente étroite, presque linéaire. Vers le milieu 
du filament terminal seulement cette fente s'élargit un peu, et à l'ex- 
trémité, la coupe du .canal représente une ouverture ovalaire, trans- 
versale, d'un diamétre relativement considérable par rapport au dia- 
métre qu'on observe dans la moelle proprement dite. Le grand diamètre 
transversal mesure 0,083 mm, et le petit diamétre antéro-postérieur 
0,023 mm environ. | 


A ce niveau, le canal constitue presque à lui seul le filament; 
Internationale Monatsschrift für Anat. u. Phys. V. 4 


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50 G. Saint Remy, 


a 


comme chez le Coq, la substance nerveuse est réduite & une mince 
couche, qui représente à peine les deux tiers de la hauteur de l'épi- 
thélium épendymaire. 


Pigeon. — Chez le Pigeon, comme l'a signalé Stilling !), il n'existe 
pas de filament terminal proprement dit. La moelle s'atténue seule- 
ment un peu à son extrémité. 

L'étude microscopique confirme d'ailleurs cette donnée anatomique. 
Dans la portion extréme de la moelle, à peu de distance de sa ter- 
minaison, et jusqu'à la fin, la substance nerveuse reste prépondérante; 
les sillons longitudinaux sont seulement effacés. C'est, on le voit, une 
structure un peu différente de celle que nous avons observée dans le 


véritable filament terminal du Coq et du Canard. 


Mais cependant le canal de l'épendyme présente dans cette région 
des caractères particuliers. 

Dans la région moyenne de la moelle, il était circulaire et cen- 
tral; dans sa partie inférieure, il est un peu ovalaire dans le sens 
antéro-postérieur, tout en restant également distant des deux faces 
opposées de la moelle; mais tout à fait à l'extrémité il s'allonge trans- 
versalement et se rapproche de la face antérieure; en méme temps, 
sa lumière jusque-là très réduite s'élargit notablement, mais dans des 
proportions moindres que celles que nous-avons observées chez le Canard. 

Le canal se termine en cul-de-sac, et l'épendyme est continué 
par une trainée épithéliale, comme dans l'extrémité du filament des 
Mammifères. | 

Ces faits ne s'observent que sur une très petite étendue, tout à 
fait à la terminaison de la moelle, et on ne peut les constater qu'à 
la condition d'avoir extrait du canal vertébral cette portion délicate 
tout entiére. 


En résumé, nous ne trouvons chez les Oiseaux rien qui ressemble 

au ventricule terminal de Krause. Chez le Pigeon, où il n'existe pas 
de filament, c'est-à-dire chez lequel la moelle conserve jusqu'à son ex- 

. trémité un volume, et probablement aussi une importance physiologique, 












Sur la portion terminale du canal de l’épendyme. 51 


ne s'élargit pas d'une fagon sensible, et surtout, ne prend pas, comme 
chez les animaux pourvus d'un filament terminal, un diamétre repré- 
sentant plus de la moitié du diamétre total de la moelle à ce niveau. 

Chez les Oiseaux dont la moelle se termine par un filament vrai, 
nous constatons que le canal de lépendyme, ou bien se dilate réelle- 
ment dans ce filament (Canard), ou bien ce qui revient au méme au 
point de vue théorique, conserve ses dimensions qui se trouvent alors 
étre énormes relativement à celles du filament entier (Coq). 

Nous disons que ceci revient au méme. En effet, nos recherches 
tendent à montrer que le canal dans le filament est toujours dans un 
état de développement moins avancé. embryonnaire si l'on veut, par 
rapport à ce quil est dans la moelle proprement dite, quelle que soit 
d'ailleurs la forme qu'il affecte. Cet état résulte du peu d'activité du 
travail de formation des couches nerveuses, comme nous l'avons vu: 
déja chez les Mammiféres, travail formateur qui a pour conséquence 
une oblitération partielle du canal médullaire primitif, la substance 
empiétant sur la périphérie et le centre à la fois. 

Or, il peut se présenter deux cas. Chez les animaux dont le fila- 
ment terminal est long, comme chez les Mammiféres, le canal médul- 
laire primitif présente, au niveau du point oü se formera plus tard la 
région supérieure du filament, des dimensions égales à celles qu'il 
posséde lui- méme plus haut. Et alors le rétrécissement moins consi- 
dérable du canal dans toute sa région postérieure a pour résultat de 
lui laisser chez l'adulte un calibre plus considérable que celui qu'on 
observe plus haut, dans la moelle proprement dite. 

Mais dans la région’ tout à fait terminale, le canal médullaire 
primitif de l'embryon s'atténue et présente des dimensions moindres. 
Cette région, qui ne forme chez les Mammifères que l'extrémité infé- 
rieure du filament, forme cet organe tout entier chez les Oiseaux, oü 
il est peu développé. 

On comprend alors facilement comment un travail oblitérateur 
moins actif peut cependant avoir pour résultat, comme à l'extrémité 
du filament terminal des Mammifères et sur toute la longueur du fila- 
ment des Oiseaux, la formation d'un canal égal ou méme supérieur en 
diamétre au canal résultant d'un travail oblitérateur plus actif, mais 


portant sur une surface primitivement plus grande. 
4* 


.52 | G. Saint Remy, 


Les faits que nous avons observés chez les embryons de Poulet 
confirment absolument cette maniére de voir. Par exemple, chez un 
embryon ayant douze jours d’incubation dans une couveuse artificielle 
(ce ‘qui représente un age réellement inférieur à ce nombre de jours, 
si on le compare à la durée de l'incubation naturelle), chez un tel 
embryon, nous avons trouvé le calibre du canal de l'épendyme à son 
extrémité moitié moindre que dans le reste de la moelle; tandis que 
chez des embryons plus ágés, le canal, dans la méme région terminale, 
offrait les mêmes dimensions que dans les autres régions. 


Reptiles. 


Krause signale, comme nous l'avons vu, que chez la Vipére, d’apres 

Grimm, le canal de l'épendyme dans la région caudale se rapproche 
de la face ventrale. Il semble supposer que ce fait pourrait étre en 
relation avec une disposition particuliére comparable au ventricule des 
Mammiféres, bien que Grimm n'indique rien de semblable. Nous avons 
étudié à ce point de vue l'Orvet, le Gecko et deux espéces de Tortues. 


Orvet. — Chez l'Orvet (Anguis fragilis) là moelle se continue jus- 
quà l'extrémité de la queue, qui, on le sait, est grosse et courte, en 
conservant tous ses caractéres: nous avons pu l'extraire presque jus- 
quà sa terminaison. Dans toute la région caudale la moelle conserve 
une forme demi cylindrique, la face ventrale étant aplatie; les rapports 
sont ceux que montrent la figure 12. Les cornes grises sont trés nettes, 
les antérieures plus grandes que les postérieures. Les sillons sont bien 
marqués, l'antérieur surtout est large et profond et méme occupé par 
un peu de tissu conjonctif entourant des vaisseaux dont l'un se trouve 
tout au fond du sillon, presque au centre de la coupe. Le canal de 
lépendyme est situé dans la moitié postérieure à peu de distance 
du centre. Il est presque complétement circulaire, un peu ovalaire 
longitudinalement, et entouré par plusieurs assises (3— 4) de noyaux, 
seuls éléments visibles des cellules, qui ressemblent entiérement aux 
noyaux névrogliques environnants. Comme chez la Vipére !) il est situé 
à la limite antérieure de la substance grise. Aussi loin que nous avons 
pu suivre la moelle, c'est-à-dire jusqu'à 2 ou 3 mm de sa terminaison, 


1) Grimm, Archiv f. Anatomie u. Physiologie. 1864. 


Sur la portion terminale du canal de l'épendyme. 53 


nous l'avons vue conserver les mémes rapports, en diminuant très légè- 
rement de diamétre. Le canal ne se dilate nullement et subit au con- 
traire une diminution de calibre peu appréciable: il devient légérement 
Ovalaire transversalement. C'est cette disposition de la région caudale 
postérieure qui a été figurée (fig. 12). . 


Gecko. — Chez le Gecko la queue trés longue va en s'effilant gra- 
«uellement ; la moelle se prolonge également jusqu'à son extrémité en 
«levenant de plus en plus gréle. Nous avons dü pour l'observer dé- 
Calcifier la queue entière par l'acide chromique et pratiquer des coupes 
Sur l'organe entier. Le séjour assez long dans l'acide chromique rendit 
mnalheureusement la coloration et par suite l'étude des coupes assez 
difficiles. | 

Vers le milieu de la région caudale la moelle a conservé encore 
tous ses caractères ; elle est à peu près demi-cylindrique; la substance 
grise peu abondante relativement est bien nettement divisée en cornes 
antérieures et postérieures. Le canal, situé un peu en arrière du centre, 

est encore circulaire et entouré par plusieurs assises de cellules dont 
les noyaux seuls sont distincts Nous trouvons en somme, sauf les 
dimensions, une grande ressemblance avec ce que nous avons vu chez 
lOrvet. Mais plus loin les cornes de la substance grise s'effacent peu 
à peu, et le canal s'aplatit légérement en diminuant de calibre d'une 
facon à peine appréciable. Vers la terminaison de la queue et de la 
moelle on a l'aspect présenté par la fig. 13. Le canal est devenu cen- 
tral; il a pris la forme d'une simple fente transversale entourée de 
nombreux noyaux dont plusieurs sont certainement des noyaux névrog- 
liques. On est évidemment là en présence d'un véritable filum. 

Au point de vue qui nous occupe, nous pouvons remarquer que 
le canal central ne se dilate pas vers sa terminaison. Dien que l'étude 
des derniéres coupes ait été rendue trés difficile par l'insuffisance de 
la coloration, nous croyons pouvoir dire que le canal se termine brus- 
quement en cul-de-sac. 


Tortues. — Parmi les Chéloniens nous avons’ étudié la Tortue grec- 
que et une Tortue de marais. Les observations que nous avons faites 
n'ajoutent rien à ce que Stieda 1) avait dit sur la région terminale de 


1) Zeitschr. f. wissenschaftliche Zoologie. XXV. 1875. p. 866. 


54 G. Saint Remy, 


la moelle. Nous avons vu la moelle s'aplatir de plus en plus vers 
l'extrémité de la queue et devenir ovalaire. La substance grise se 
réduit comme chez le Gecko, et le canal devient complètement central, 
très légérement ovalaire, de circulaire et un peu postérieur qu'il était 
auparavant. Tout à fait à la terminaison de la queue, les noyaux 
épendymaires se continuent directement de chaque cóté avec des noyaux 
névrogliques (fig. 14) qui représentent les derniéres traces de la sub- 
stance grise. Le canal se termine en cul-de-sac. 


Batraciens. 


Parmi les Batraciens, nous n'avons pu étudier que la Grenouille 
commune (Rana esculenta) à l'état adulte. Il y avait d'ailleurs un cer- 
tain intérét à étudier cet animal, Krause citant une observation de 
Reissner qui, pour lui, fait songer à l'existence d'un ventricule terminal. 
Reissner !) dit simplement que dans le filum le canal central arrive à 
la périphérie ventrale de la moelle, et il ajoute que sa lumiére y est 
circulaire. Plus récemment d'ailleurs, Stieda ?), note la méme obser- 0 
vation sans plus y insister. 


Chez la Grenouille, le filament terminal, qui continue le cóne mé- 
dullaire dans la région sacrée, mesure environ 5 mm de longueur, et 
se termine en pointe fine. La pie-mére qui le revét est fortement 
pigmentée en noir à son extrémité, ce qui facilite sa recherche et son 
extraction. Nous avons étudié la disposition du canal de l'épendyme 
sur des coupes en séries pratiquées sur un certain nombre de filaments 
entiers traités par divers réactifs. Le durcissement rapide par le li- 
quide d'Erlicki et l'alcool, et la coloration au carmin alunique, nous 
ont donné les meilleurs résultats pour cette étude anatomique. Les 
deux coupes que nous avons figurées (fig. 15 A et B) appartiennent à 
une série qui avait été traitée de cette façon. 

Dans la portion moyenne de la moelle, le canal de l'épendyme est 
circulaire et central; dans le renflement postérieur il est situé plus 
prés de la périphérie inférieure que de la face dorsale. Mais dans la 


!) Bau des centralen Nervensystems der ungeschwünzten Batrachier. p. 5. 
| *) Studien über das centrale Nervensystem der Wirbeltiere. — Zeitsch. f. wissensch. 
Zoologie, Bd. XX. 1870. p. 276. | 


Sur la portion terminale de canal de l'épendyme. ob 


région moyenne du cóne médullaire il est encore situé exactement dans 
laxe de la moelle, C'est à ce niveau qu'est pratiquée la première 
coupe figurée (fig. 15.4). Sur cette coupe on remarque que le canal 
a une forme légérement ovalaire. Son diamètre antéro-postérieur me- |, 
sure 0,059 mm, son diamétre transversal 0,042 mm. Sa paroi est con- 
stituée par une seule couche de cellules épithéliales à noyaux volu- 
mineux ovoides ou arrondis, à laquelle viennent s'adosser cà et là des 
cellules trés voisines par leur aspect des cellules épendymaires et qui 
sont des types intermédiaires à celles-ci et aux cellules de la névroglie. 
La structure du canal est celle qu'il présente sur toute la longueur 
de la moelle avec un diamétre un peu moindre. 

Je n'insiste pas sur les autres particularités de cette coupe. Bien 
que la préparation n'ait pas été faite pour montrer les rapports de la 
substance grise et de la substance blanche, on voit que la premiére 
affecte une forme circulaire avec une petite encoche antérieure sépa- 
rant les derniers vestiges des cornes antérieures. | 

La face antérieure est d'ailleurs facile à reconnaître grace à la 
présence d'un vaisseau qui suit la ligne médiane de la moelle sur toute 
sa longueur. 

Les sillons longitudinaux sont effacés. - 

En entrant dans le filament terminal, le canal de l'épendyme 
abandonne sa situation centrale pour se rapprocher peu à peu de la 
face ventrale. En méme temps sa lumiére s'arrondit. De plus, l'assise 
des cellules épithéliales, simple jusque-là, est renforcée du còté ven- 
tral par de nouvelles cellules. 

Dans la région moyenne du filament terminal, où la substance 
grisé a presque complétement supplanté la substance blanche, la lu- 
miére du canal est tout à fait circulaire. Son diamétre mesure 0,044 mm. 
Le canal se trouve alors à l'union du tiers antérieur avec les deux tiers 
postérieurs de la moelle. Enfin, dans la portion terminale du filament, 
à environ 1 mm de sa terminaison, deux assises de cellules épithéliales 
entourent la lumiére du canal; la couche des cellules est méme triple 
du cóté ventral, oà elle atteint la périphérie de la moelle et se trouve 
accolée à la pie-mére. La lumiére .du canal est redevenu alors trés 
legerement ovalaire et un peu plus petite que précédemment. Son 
diamétre antéro-postérieur mesure 0,042 mm; son diamétre trans- 


56 ^ G. Saint Remy, 


versal 0,03 mm. La figure 15 B représente une coupe faite en ce 
point et montre cette disposition. 

Mais le canal de l'épendyme ne conserve pas jusqu'à l'extrémité 
du filament sa situation périphérique. En méme temps qu'il diminue 
de calibre, il revient graduellement au centre en prenant une forme 
un peu ovalaire et ne tarde pas à s'y terminer en cul-de-sac. Ce re- 
tour à la position centrale est d( surtout à ce que la diminution du 
diamétre du filament vers sa terminaison s'est faite surtout aux dépens 
de la portion postérieure. Le canal, en réalité, ne s'est pas sensible- 
ment déplacé. 


Chez l'Axolotl, Stieda 1), a fait des observations fort intéressantes 
pour le sujet qui nous occupe. 

D'aprés cet auteur, la lumiére du canal de l'épendyme est en- 
tourée d'une quantité considérable de cellules étroitement serrées, dont 
le corps est trés gréle et dont les noyaux sont situés à des hauteurs 
différentes. | 

Stieda ne parle pas dans son texte de la situation du canal dans 
les régions postérieures de la moelle, mais il figure des coupes pra- 
tiquées au niveau de la portion caudale. Nous apprenons ainsi que 
dans la ,portion caudale“ *) le canal est circulaire et situé à la péri- 
phérie de la moelle, à la face antérieure ou ventrale, absolument comme 
chez la Grenouille, et que plus loin „pres de l'extrémité" de la moelle 5), 
il est redevenu central et un peu ovalaire, toujours comme chez la 
Grenouille. 

Enfin, une observation des plus intéressantes et qui trouve son 
application dans les conclusions à tirer de nos résultats, c'est que dans 
la portion tout à fait terminale de la moelle qui s'étend jusqu'à l'ex- 
trémité de la queue, ,la coupe entiére n'est formée que par l'épithé- 
lium du canal“ 4), 

Nous avons fait pour notre part une observation analogue sur la 
queue du jeune tétard de Grenouille à différents áges. La moelle dans 


1) Ueber den Bau des centralen Nervensystems des Arolotl Zeitschr. für wis- 
senschaftliche Zoologie. Bd. XXV. 1875. p. 285. 

3) Voy. Zeitschr. f. wissensch. Zoologie. Bd. XXV. Taf. XIX. fig. 2. 

5) L c. fig. 3. | 

4) Stieda, loc. cit. p. 289. Taf. XIX. fig. 4. 


Sur la portion terminale du canal de l'épendyme. 57 


les régions les plus postérieures y était représentée uniquement par 
une assise de cellules épithéliales limitant un petit canal, comme ce- 
lui que figure Stieda. 


En résumé, nous voyons tout d'abord que la supposition de Krause 
sur lexistence d'une dilatation à l'extrémité du canal de l'épendyme 
chez la Grenouille, supposition fondée sur le déplacement de ce canal 
par rapport à l'axe (observation de Reissner) n'est nullement justifiée. 
Le canal dans le filament terminal offre méme un calibre un peu moindre 
que dans la moelle proprement dite. 

Mais on est frappé de l’augmentation du nombre des cellules épi- 
théliales dans cette région, structure qui rappelle un peu la structure 
embryonnaire. Quant 4 la situation ventrale du canal, est-ce une dis- 
Position embryonnaire? C’est ce que nous ignorons. Il nous a été im- 
Possible, faute de matériaux, de constater si, dans le cours du déve- 
loppement: de la moelle chez le tétard, la portion dorsale, 4 un moment 
donné, est plus développée que la portion ventrale. 

Mais un fait que nous devons faire ressortir, c'est que chez les: 
Batraciens urodèles, les dernières portions du filament terminal restent 
dams un état tout a fait embryonnaire, identique à celui qu'on trouve 
dans cette région chez la larve de Grenouille. 


Poissons. 


Nous avons dit en analysant le travail de Krause que cet auteur 
Memtionne l'existence de renflements à l'extrémité de la moelle du Bar- 
beau et du Brochet. Cette observation est de Stilling, dont le travail 
est je seul où nous ayons trouvé quelques données sur la portion ter- 
Mimale du canal de l'épendyme chez les Poissons 1). ,Le canal central 
de 1a moelle, dit-il, qui dans la quatrième ou cinquième vertèbre cau- 
dale au-dessus de la vertèbre terminale, se montre à peu près au 
Milieu de la moelle, rétrograde graduellement vers la périphérie posté- 
rieure de celle-ci, à mesure qu'on se rapproche de la dernière ver- 
tèbre caudale. Il reste à découvrir comment il se termine." Cette 
Simple indication s'applique au Barbeau; il y ajoute la description 

———— 
) Stilling, loc. cit. p. 1116. 


58 G. Saint Remy, 


anatomique du renflement qui termine la moelle. Chez le Brochet il 
ne dit rien du canal de l'épendyme, mais il décrit la forme du renfle- 
ment et consacre quelques lignes 4 sa structure d’après des dissocia- 
tions et des coupes: il y a trouvé des fibres fines et des masses gra- 
nuleuses arrondies. 

Nous avons étudié un certain nombre de Poissons appartenant & 
divers groupes, mais, en premier lieu, le Barbeau, la Tanche et la 
Carpe du groupe des Physostomes qui possédent tous trois le renfle- 
ment signalé par Stilling. La Carpe nous ayant fourni les résultats 
les plus complets, c'est elle que nous allons prendre comme type. 

Chez ce Poisson, on voit la moelle à son extrémité s'atténuer un 
peu, puis se renfler brusquement sous forme d'une petite masse sphé- 
rique. De plus si lon prend un animal suffisamment gros et qu'on 
disséque avec précaution, on voit partir de ce renflement un petit 
filament médian qui prolonge en quelque sorte la moelle en arriére et 
un peu en haut. C'est sur toute cette région que nous avons pratiqué 
des coupes en série. Nous avons représenté une coupe de la moelle 
dans la partie postérieure de la région dorsale (fig. 16 4), la partie 
supérieure d'une coupe passant par le renflement (fig. 16 B) et une coupe 
passant par le petit filament terminal (fig. 16 C). Ces dessins ont été 
faits, le premier à un grossissement de 30, les deux autres à un gros- 
sissement de 75 diamètres. 


Dans la partie postérieure de la région dorsale (fig. 16 A), la moelle 
offre en coupe une forme ovalaire avec la face antérieure aplatie. La 
substance grise se distingue très nettement de l’écorce blanche. La 
pie-mére est trés épaisse. Le canal de l'épendyme occupe le centre 
de la figure. Sa lumiére est presque parfaitement circulaire, un peu 
ovalaire transversalement, et mesure environ 0,07 mm de diamétre. 
Les noyaux des cellules épithéliales, qui sont seuls distincts, ne sont 
pas réguliérement groupés sur toute la périphérie. Ils forment deux 
ou trois assises sur les bords latéraux du canal, mais en arriére ils 
font à peu prés défaut, et en avant ils sont trés peu nombreux le long 
de l'ouverture méme du canal, mais se continuent sur la ligne médiane 
antéro-postérieure, par une transition insensible, avec des noyaux con- 
jonctifs appartenant au septum longitudinal antérieur qui est trés 


Sur la portion terminale du canal de l'épendyme. 59 


marqué. Sur les bords latéraux, et surtout de chaque cóté de la ligne 
médiane en arrière, on observe la méme transition avec des noyaux 
névrogliques et des noyaux du septum longitudinal postérieur. 

‘ Vers sa terminaison, un peu avant le renflement dont nous avons 
parlé, la moelle, plus gréle, est fortement aplatie. Le canal quitte 
peu à peu sa position centrale pour se rapprocher de la face dorsale. 
La lumiére s'est un peu rétrécie, sans cependant changer de forme. 
Les noyaux épithéliaux sont maintenant trés ‘abondants sur toute la 
périphérie; ils sont également trés serrés, sauf à la face postérieure, 
où ils sont moins nombreux et se continuent sans interruption avec 
ceux du septum longitudinal. 

Mais à mesure qu'on se rapproche du renflement, les sillons longi- 
tudinaux s'effacent complétement. La lumière du canal commence à 
devenir fortement ovalaire transversalement: son grand diamétre est 
denviron 0,004 mm; son diamétre antéro-postérieur de 0,046 mm. 
À la face postérieure, les noyaux épithéliaux, toujours peu nombreux, 
se continuent avec une véritable pluie de noyaux conjonctifs disséminés. 

En suivant les modifications de la lumiére du canal, on le voit 
Sallonger transversalement, son diamètre antéro-postérieur augmentant 
également un peu. C'est dans la région où la moelle commence à se 
renfler que se montre cette légère dilatation du canal par rapport à 
Son calibre précédent: le diamétre transversal est redevenu égal à ce 
quil était dans la moelle dorsale, le diamétre antéro- postérieur étant, 
lest vrai, beaucoup plus petit. Il y a peut-être là un aplatissement 
dî à l'action du réactif durcissant. 

À ce niveau, l'épaisseur de la couche qui sépare l'épithélium épen- 
dymaire de la pie-mère est d’abord extrémement faible, puis nulle: 
l'épithélium formé sur cette face d'une seule assise de longues cellules 
repose alors directement sur la pie-mére et sépare seul la lumière du 
Canal de la face postérieure de la moelle. A la face antérieure et sur 
les côtés du canal, les noyaux épithéliaux sont extrémement nombreux, 
Plus arrondis, plus petits que ceux de la face postérieure et forment 
(rois ou quatre assises. Sur les bords latéraux, la dernière se con- 
lue avec de nombreux noyaux névrogliques. Ces rapports ont été 
eprésentés fig. 16 B. 

En ce qui concerne la nature de ce renflement, nous avons con- 


60 G. Saint Remy, 


state qu'il est formé pour une faible partie par la moelle représentant 
dans la région moyenne à peu prés le tiers supérieur, et pour l'autre 
partie (les deux autres tiers au moins) par un tissu conjonctif extréme- 
ment riche en vaisseaux capillaires, avec lequel se continue la pie- mére. 
L'idée de Krause, qui le supposait comparable au renflement produit 
chez les Mammiféres par la présence du sinus terminal, n'est donc pas 
justifiée. | | . 

En continuant à shivre les coupes on voit que la moelle propre- 
ment dite, c’est-à-dire la substance nerveuse du renflement va en 
diminuant progressivement. C'est elle qui forme avec une épaisse en- 
veloppe conjonctive le petit filament terminal dont nous avons parlé. 
En coupe ce filament terminal présente une forme ovalaire (fig. 16 C). 
Le canal de l'épendyme, qui conserve la méme structure et sa position 
dorsale, a une lumière plus petite et fortement allongée transversalement. 
À mesure qu'on se rapproche de son extrémité, on voit la lumière du 
canal devenir une fente étroite, et la substance nerveuse qui entoure 
lépithélium épendymaire se réduire de plus en plus, de sorte que 
lépendyme à la fin constitue presque à lui seul le filament, comme 
nous l'avons vu chez le Coq et le Canard. Le canal se termine en 
cul-de-sac. . | 


Outre. ces Poissons que le renflement terminal de leur moelle dé- 
signait à notre attention, nous en avons examiné d’autres parmi les 
Sélaciens (Raie, Centrina vulpecula) et les Téléostiens (Uranoscope, 
Baudroie). Aussi loin que nous avons pu suivre la moelle, nous avons 
vu le canal de l'épendyme conserver le méme calibre et sa position 
centrale sans présenter aucune particularité digne de remarque. Chez 
la Baudroie (Lophius piscatorius) la moelle proprement dite est très 
courte et se continue par un long filament terminal mêlé aux nerfs 
qui oecupent le canal vertébral. Nous avons pu constater que le canal 
se prolonge sans diminuer de calibre dans ce filum dont il occupe le 
centre. Nous n'avons rien observé qui ressemblàt à une dilatation. 


Nous pouvons donc croire que chez les Poissons il n'existe aucune 
formation qui puisse étre identifiée anatomiquement au sinus terminal 
des Mammiféres. Certains présentent ume disposition curieuse, la si- 
tuation du canal à la périphérie dorsale de la moelle. Mais nous ne 


Sur la portion terminale du cenal de l'épendyme. 61 


pouvons insister sur ce fait, car il nous faudrait pour en tirer quelque 
conclusion, des notions plus complètes que celles que nous possédons 
actuellement sur le développement de la moelle des Poissons aux stades 
avancés. Remarquons seulement que l'épithélium à ce niveau diffère 
de ce qu'il est dans les autres régions: il est formé, au moins sur les 
bords et sur la face antérieure du canal, de plusieurs assises de cel- 
lules, structure qui rappelle tout à fait un état de développement 
moins avancé. | 


Conclusions. . 


Nous ne voulons pas revenir longuement dans ces conclusions 
générales sur les idées que nous avons exposées dans les conclusions 
particulieres à chaque groupe. Nous nous contenterons d'indiquer som- 
mairement les faits principaux qui résultent de nos recherches. 

1° Chez les Vertébrés, le canal de l’&pendyme, en passant de 
l'état embryonnaire à l'état adulte, subit dans la portion terminale de 
la moelle des modifications moins considérables que dans les autres 
régions. Son calibre reste relativement volumineux dans cette portion. 
L'épithélium y présente souvent des caractéres qui rappellent ceux de 
l'épendyme embryonnaire. Ces faits sont naturellement surtout accusés 
dans le jeune áge. | 

29 Il existe chez les Mammifères jeunes que nous avons étudiés 
(Rat, Cobaye, Lapin, Chat, Chien), à l'origine du filament terminal, un 
élargissement du canal de l'épendyme correspondant à celui que Krause 
a décrit chez l'Homme adulte sous le nom de ventricule terminal de 
la moelle. Cet élargissement ne se rencontre plus chez les adultes, tel 
qu'on l'observe chez les jeunes: il est toujours plus petit, parfois trés réduit. 

Cet élargissement n'est qu'un reste du canal embryonnaire de la 
moelle, moins oblitéré en ce point que dans les autres régions, comme 
l'a indiqué Krause. Pour cette raison, il ne mérite pas, selon nous, le - 
nom de ventricule, et nous préférons celui de sinus, déjà employé par Lowe. 

39 Ce sinus terminal n'existe pas chez les Oiseaux, les Reptiles, 
les Batraciens et les Poissons que nous avons examinés, et les suppo- 
sitions de Krause à cet égard ne sont pas justifiées. 

Nancy, le 13 août 1887. 


6? G. Saint Romy, 


Index bibliographique. 


J. Grimm, Ein Beitrag zur Kenntnis vom Bau des Rückenmarkes von Vipera berus 
Lin. — Archiv für Anatomie und Physiologie. 1864. 


Huber, Comment. de medulla spinali. Góttingen, 1741. 

C. Krause, Handbuch der menschlichen Anatomie, 1830. 

W. Krause, Der Ventriculus terminalis des Rückenmarkes. Centralblatt f. die medi- 
einischen Wissenschafteu. 1874. Nr. 48, S. 755—156. 

W. Krause, Der Ventriculus terminalis des Rückenmarkes. Archiv f. mikroskopische 
Anatomie. Bd. XI. 1875. S. 216—230. Taf. XIII: 

Lowe, Beitrige zur Anatomie und zur Entwickelungsgeschichte der Säugetiere und 
des Menschen. Leipzig, 1880-83. 

Reissner, Bau des centralen Nervensystems der ungeschwänzten Batrachier. 1864. 

Remak, Anatomische Beobachtungen über das Gehirn, das Rückenmark und die Ner- 
venwurzeln. — Archiv für Anatomie und Physiologie. 1841. 

L. Stieda, Studien über das centrale Nervensystem der Vögel und der Säugetiere. 

Zeitschrift für wissenschaftliche Zoologie. Bd. XIX. 1869. 

L. Stieda, Studien über das centrale Nervensystem der Wirbeltiere. Zeitschrift für 
wissenschaftliche Zoologie. Bd. XX. 1870. : 

L. Stieda, Ueber den Bau des centralen Nerveusystems des Axolotl. Zeitschrift für 
‘wissenschaftliche Zoologie, Bd. XXV. 1875. 

L. Stieda, Ueber den Bau des centralen Nervensystems der Schildkróte. Zeitschrift 
f. wissenschaftliche Zoologie. Bd. XXV. 1875. 

Stilling, Neue Untersuchungen über den Bau des Rückenmarkes. 1859. 


Explication de la PI. I. 


Les figures ont toutes été orientées, la face antérieure tournée en bas. — Ces 

dessins proviennent de pièces traitées au bichromate de potasse ou au liquide d'Erlicki. 
Fig. 1. Coupes de la moelle d'un enfant nouveau-né. ‘Gross. — !9/. 

A vers le milieu du cóne médullaire; 

B dans la région supérieure du filament terminal; 

C dans le filament terminal, un peu plus bas que en B. 
Fig. 2. Coupes de la moelle d'un Rat adulte. Gross. — **/,. 

A dans la région lombaire inférieure; 

B,C dans le filament terminal. 

Fig. 3. Coupes du filament terminal d'un jeune Rat. Gross. .— ?5/,. 


Fig. 4. Coupes de la moelle d'un Cobaye adulte. Gross. — *9/,. 
A au niveau de la région lombaire inférieure; 
‘ B dans le filament terminal. 


Fig. 5. Coupes du filament terminal d'un jeune Cobaye. Gross. = *5/,. 


Fig. 6. 


Fig. 7. 
Fig. 8. 
Fig. 9. 


Fig. 10. 


Fig. 11. 


Sur la portion terminale du canal de l'épendyme. 63 


Coupes de la moelle d'un Chien adulte. Gross, — 59/. 
A au niveau de la région lombaire inférieure; 
B dans la partie inférieure du cóne; 
C dans le filum. 


Coupes de la moelle d'un Chien nouveau-né. Gross. _ 307, 
Coupes du cône et du filament terminal d'un Chat adulte. Gross. — 29].. 


Coupes de la moelle d'un Chat nouveau-né. Gross, — *9/,. 
A au niveau de la région lombaire inférieure ; 
B dans le cône; 
C dans le filam. 
Coupes de la moelle de la Chauve-Souris. Gross. -- "5/,. 
A dans la région supérieure du cóne médullaire; 
B vers l'extrémité inférieure du cóne; 
C dans le filum. 
Coupes de la moelle d'un Coq. Gross. -- *5/,. 
A un peu au-dessus de l'origine du filament terminal; 
B dans la région moyenne du filament; 
C vers son extrémité inférieure. 
Coupe de la moelle d'un Orvet (Anguis fragilis) vers l'extrómité caudale. 
Gross. — "5j. 
Coupe de la moelle caudale du Gecko, tout prés de sa terminaison. — Ac. 
chromique, *°/,. Gross. — 25/,, | 
Coupe de la moelle caudale de la Tortue grecque, prés de sa terminaison. 
Gross, — %},. 
Coupes de la moelle d'une Grenouille. Gross — *%,. 
A vers le milieu du cóne médullaire; 
B dans le filum. 
Coupes de la moelle de la Carpe. 
A dans la région dorsale postérieure, Gross. —  *9/; 
B dans la partie dorsale du renflement terminal, Gross. *5/,; 
.C dans le filament terminal qui part du renflement, Gross. 75/1. 


0 — ———— 


Die Nervenendigung in den Muskeln 
von . 


W. Krause. 


(Hierzu Taf. IV—VI) 


— 


I. Die Nervenendigung in den Froschmuskeln. 
e (Zweiter Artikel.) 


Seit dem Erscheinen meines ersten Artikels?) ist die seitens der 
Kgl. Preussischen Akademie der Wissenschaften zu Berlin gekrónte 
Preisschrift von Sandmann ?) gedruckt worden. Am Schlusse seiner 
Arbeit kommt Sandmann’) zu dem Resultate, dass zwar bei Warm- 
blütern jede quergestreifte Muskelfaser nur eine motorische Endplatte 
erhalte, dass jedoch wenigstens in lingeren Muskelfasern der Kalt- 
blüter, speciell im M. sartorius 4) des Frosches, fast an jeder Faser 
zwei, drei, ja an manchen sogar vier, fünf und sechs Nervenendi- 
gungen sich finden, nur selten kommen Fasern mit nur einer Nerven- 
| endigung vor. 

Auf Sandmann's Arbeit sich berufend, hat Kühne 5) seine älteren 
Angaben 6) über mehrere Nervenendigungen an Muskelfasern des Frosch- 
Sartorius, die mit concentrierter Salpetersäure und Kaliumchlorat be- 
handelt waren, aufrecht zu erhalten gesucht. 


1) Diese Monatsschrift. 1884. Bd. I. S. 194. Dieser erste Artikel wird im fol- 
genden einfach mit I und zugesetzter Seitenzahl citiert. 

*) Archiv f. Anatomie u. Physiologie. 1885. Physiol. Abt. S. 240. 

3) ]l. c. S. 250. 

*) ]. c. S. 246. 

5) Zeitschrift f. Biologie. 1884. Bd. XX. S. 531. 

*) Ueber die peripherischen Endorgane der motorischen Nerven. 1862. 


W. Krause, Die Nervenendigung in den Muskeln. 69 


Was zunächst den letzten Punkt anlangt, so wollen wir für einen 
Augenblick annehmen, die Angabe von Sandmann sei bewiesen und 
richtig. Alsdann würde hieraus noch nicht zu folgern sein, dass Kühne 
diese wirklichen Nervenendigungen gesehen und nicht vielmehr Blut- 
gefässe für Nervenapparate genommen habe, wie ich behauptet hatte 
(I. 195). Ueber diese Frage kann auf zweierlei Art entschieden werden. 
Erstens ist zu untersuchen, ob die damaligen (1862) Hülfsmittel bei 
dem angewendeten eingreifenden Vorbereitungsverfahren — Salpeter- 
sium e und Kaliumchlorat — die Unterscheidung der Nerven von Ge- 
fissen mit Sicherheit gestatteten. Die Frage ist offenbar zu ver- 
nei en. Zweitens sprechen die eigenen Abbildungen gegen Kühne 1), 
die heutzutage niemand für etwas anderes als leere Capillargefässe 
ansehen wird. 

Kühne's mehrfache Nervenendigungen an einer Muskelfaser des 
Frosschsartorius sind nahezu von gleicher Grésser unter einander. Je 
eine davon an einer Muskelfaser stellt wesentlich dasselbe dar, was wir 
heim tzutage als langgestreckte motorische Endplatte bezeichnen, deren 
Tewnninalfasern selbstverständlich nicht sichtbar sind. Die überzühligen 
En d platten wurden, wie gesagt, von mir 3) für leere Capillargefässe erklärt, 

Weil sie nämlich in Kühne's ohne Zweifel naturtreuen Abbildungen 
teilweise wie abgerissene Capillargefásse aussehen, trotz der geringen 
abSoluten Grösse der Zeichnung. Nimmt man z. B. au, dass die mitt- 
lere der drei angeblichen Nervenfasern (I. Taf IX. Fig. 6) in Wahr- 
heit eine solche Nervenfaser an einer jedenfalls nur mit einer moto- 
rischen Endplatte ausgerüsteten Muskelfaser darstellt, so tragen die 
beiden anderen angeblichen accessorischen Endplatten unzweifelhaft einen 
anderen Charakter. Namentlich das Aussenden von Fortsützen über 
die Contouren der Muskelfaser hinaus, wührend doch gerade die En- 
digung innerhalb des Sarcolems behauptet werden sollte, erscheint in 
hohem Grade verdichtig. Aehnliches gilt von den übrigen Muskel- 

fasern der citierten Fig. 14, insbesondere von der mit sieben anschei- 
Nenden Nervenfasern ausgestatteten Muskelfaser F. 


Allerdings war eigene Untersuchung ?) notwendig, um zu diesem 
— 

loc. Taf. III. Fig. 14. 

*) Die motorischen Endplatten der quergestreiften Muskelfasern. 1869. S. 189. 

3) W. Krause, 1. c. 1869. S. 102. 


Internationale Monatsschrift für Anat. u. Phys. V. 5 
! 





66 W. Krause, 


Resultat zu gelangen. Denn ursprünglich hegte ich !) meinerseits nicht 
den mindesten Zweifel, dass die Kühne'sche Angabe für die Frosch- 
" muskeln und speciell den M. sartorius richtig sei. Hatte doch Reichert 2) 
seiner Zeit auch im Brusthautmuskel weit mehr doppeltcontourierte 
Nervenfasern als quergestreifte Muskelfasern gezählt. Erst nach An- 
wendung der Oxalsäure - Methode fand ich *) unter nicht geringem 
Staunen, dass auch in den Froschmuskeln jede Muskelfaser nur eine 
einzige motorische Endplatte erbält. Dazu kam — und dies ist die erste 
oben angeführte der beiden Arten, die Frage zu entscheiden — dass wenn 
man die Muskelfasern mittels der von Kühne benutzten Methode (Sal- 
petersiure und Kaliumchlorat) isoliert, man zwar genau die beschrie- 
benen Bilder bei schwacher Vergrösserung erhält. Aber stärkere Linsen 
und vorsichtigere Behandlung (mit Salpetersäure) zeigten, dass es sich 
um leere Capillargefässe handelt. Und was für die kürzeren Fasern 
des mit einer Inscriptio tendinea versehenen M. rectus internus major 
(s. gracilis, s. semimembranosus, s. adductor magnus, s. adductor ter- 
tius; post-ischio-tibial profond Dugés) gilt‘), lässt sich mit denselben 
Methoden für den M. sartorius nachweisen. | | 

Es ist leicht zu erklären, wie unter solchen Umständen Nerven- 
fasern und Capillargefisse verwechselt werden konnten. Denn nach so 
eingreifender Behandlungsmethode haben beide Formelemente ihr Cha- 
rakteristisches verloren. Unzutreffend ist nur der Versuch, jene zer- 
stórende Methode für Fragen zu verwerten, denen sie von vornherein 
nicht gewachsen erschien. 

In der That bieten also zufolge der Oxalsáuremethode die Muskel- 
fasern des M. sartorius, des Brusthautmuskels und des M. rectus in- 
ternus major bei der directen Untersuchung nur je eine Endplatte dar, 
die aber mit mehreren doppeltcontourierten Nervenfasern versehen 
sein kann. 

Kühne5) hat dieser, wie bekannt, von Du Bois- Reymond 5) rein 


1) Zeitschrift f. ration. Medicin. 1863. Bd. XX. S. 12. 

3) Archiv f. Anatomie u. Physiologie. 1851. S. 29. 

*) Archiv f. Anatomie u. Physiologie. 1868. S. 647. 

*) W. Krause, Die motorischen Endplatten u.s. w. S. 99-101. 

5) Untersuchungen aus dem physiologischen Laboratorium der [Universität Hei- 
delberg. 1879. Bd. III. S. 115 u. 144. Taf. I. Fig. 8. 

€) Gesammelte Abbandlungen. 1877. Bd. II. 8. 569. 


Die Nervenendigung in den Muskeln. ) 61 


historisch referierten Deduction zunächst eine eigene Beobachtung und 
Abbildung entgegengesetzt. Dieser Einzelfall soll selbstverstándlich 
nicht bestritten werden. Ausnahmsweise kann ja eine Doppelbildung 
gleichsam vorhanden gewesen sein. Die Teilung einer Stammmuskel- 
faser unter Bildung einer Kölliker'schen Nervenknospe würde einge- 
treten sein, aber zwei der sich bildenden Muskelfasern mögen unge- 
trennt geblieben sein und sonach resultierte eine Muskelfaser mit zwei 
Endplatten. 

Dieser vereinzelten Beobachtung sollte damals noch eine Stütze 
gegeben werden durch Berufung !) auf die Autorität der Herren Borel 
und Chittenden. Ob diese fleissigen Beobachter aber die nötige Sicher- 
heit in einer nach der vorausgegangenen, hierbei unzweckmässigen 
Silbermethode nicht so einfachen Sache hatten, ist nicht aufgeklärt. 
Es liegt überhaupt nichts weiter als die summarische Versicherung 
vor: „haben — sehr häufig zwei, seltener drei, mehr als drei noch 
seltener constatiert, während sehr zahlreiche Nervenendigungen kürzlich 
wieder in Tschiriew *) einen Vertreter fanden“. Und somit mochte es 
gestattet sein, bis auf weitere genauere Nachweisungen die Gültigkeit 
dieses Satzes im allgemeinen anzuzweifeln. Es genügt wohl, hier auf 
die frühere Auseinandersetzung (I. 198 u. 199) verwiesen zu haben. 

Die von mir?) angegebene Methode der Isolierung von Muskel- 
fasern des Froschsartorius bestand im Einlegen des Muskels in 0,01pro- 
centige Schwefelsäure und nachher Erwirmen auf 35° während 24 Stun- 
den. Das Bindegewebe wird dadurch in Leim verwandelt. Sandmann ‘) 
wendete zu diesem Zwecke, wie Kühne 5), in Wasser gelöste schweflige 
Sáure an, die bekanntlich an der Luft in Schwefelsàure übergeht, und 
nachher kurzdauerndes Kochen. Chemisch betrachtet làuft die Sache 
mithin auf dasselbe hinaus. Auch kann man die mit Schwefelsäure 
isolierten Muskelfasern dann nach Sandmann vergolden oder bequemer 
mit 0,0006 procentigem Goldchlorid 24 Stunden im Dunkeln lassen, 
darauf ebenso lange mit Glycerin, Wasser und Essigsáure auf 45? er- 


Le. S. 116. 
%) Compt. rend. 1878. Arch. de Physiol. norm. et path. 1879. T. VI. S. 89. 
. . 9) Zeitschrift für rationelle Medicin. 1863, Bd. XX. s. 17. — Die motorischen 
Eadplatten der quergestreiften Muskelfasern. Hannover. 1869. 8. 101. 
Le. S. 243. 
*) Stricker's Handbuch der Lehre von den Geweben. 1871. Bd. I. S. 158. 
br 


68 | W. Krause, 


wirmen. Obgleich die Methode den Vorteil hat, dass die Muskelfasern 
sich nicht so stark verkürzen wie durch schweflige Sáure, habe ich 
mich doch bei der Nachuntersuchung an die Sandmann’sche Methode 
gehalten, wie folgt. 

Der Muskel wird in käuflicher schwefliger Säure 1—8 Tage auf- 
bewahrt, in destilliertem Wasser ausgewaschen und in einem ebenfalls 
mit destilliertem Wasser gefüllten Reagensglase (Porcellanschalen sind 
vorzuziehen, Kr.) 3—4mal aufgekocht und zwar so, dass vor dem jedes- 
maligen Aufkochen das heisse Wasser durch kaltes ersetzt wird. Die 
Muskelfasern werden dann durch Schiitteln isoliert, in etwa 0,0006- 
bis 0,0018 procentige Goldchloridlösung für einige Minuten gebracht, 
ausgewaschen, mit etwa 10 ccm Wasser und einem Tropfen Essigsáure 
einige Minuten vorsichtig gekocht, endlich in gleichen Teilen Glycerin 
und Wasser mit einem Tropfen Essigsiure aufbewahrt und eingebettet. 
Die Muskelfasern werden hellrot bis tiefblau, — wie schon Ranvier !) 
bei ähnlicher Gelegenheit bemerkte, sind die reinvioletten die besten. 

Manchmal werden trotz hóchster Verdünnung des Goldchlorids und 
frühzeitigem Abbrechen des Kochens die Fasern bei der Vergoldung 
zu dunkel. Man kann sie dann nach mündlichem Rate von P. Mayer?), 
der von ihm angegebenen Methode folgend, in einer Mischung von 2 g 
krystallisiertem Kaliumchlorat, 20 g 90procentigem Alkohol und 4 Tropfen 
25procentiger Chlorwasserstoffsáure so lange liegen lassen, bis sie pur- 
purfarbig geworden sind. Man muss nur die Muskelfasern vor directer 
Berührung mit den Krystallen schützen, auch wohl nach einiger Zeit 
die Säuremenge verstärken. Diese Modification bietet den grossen Vor- 
teil, dass man den Entgoldungsprocess jederzeit unterbrechen kann, 
sobald die Untersuchung einzelner Fasern anzeigt, dass der richtige 
Zeitpunkt dafür eingetreten ist. Die Muskelfasern sollen, wie gesagt, 
für das freie Auge purpurfarbig, unter dem Mikroskop durchsichtig-rot 
aussehen, die Blutgefisse dunkelviolett und die Nervenfasern blau- 
schwarz. Dann sind die Terminalverzweigungen der Endplatten ent- 
weder tiefschwarz (Taf. V. Fig. 3, 3a) oder dunkelrot. 

Was die Nachuntersucher der Sandmann'schen Angaben anlangt, 





!) Lecons sur le systeme nerveux. 1878. T. II. p. 293. 
*) Mitteilungen aus der Zoologischen Station zu Neapel. 1889. Bd. IL. S. 8. 
Vergl. Schwalbe's Jahresbericht f. Anatomie. Bd. IX. I. S. 7. 


Die Nervenendigung in den Muskeln. 69 


so gelang es Miura!) nur einmal, mit Sandmann’s Methode eine zwei 
bis drei Endbiischel besitzende Muskelfaser vom Frosch darzustellen. 
Kühne?) seinerseits äusserte sich über die letzterwähnte Methode da- 
hin, dass sie wohl zum Ziele führt, aber keineswegs häufig, und dass es 
beharrlicher Wiederholungen bedarf, damit man ihr nicht misstraue. 
Arbeitet man nun genau nach Sandmann, so erhalt man sehr leicht 
isolierte Muskelfasern aus dem Froschsartorius, gerade so leicht wie 
mit der von mir?) angegebenen Oxalsáuremethode. Während aber bei 
der durch die letztere erreichten Isolierung und dann angewendeter 
Q,lprocentiger Ueberosmiumsáure die motorischen Endplatten zwar zu 
erkennen, aber nicht in ihren feineren Verzweigungen erhalten sind, 
gelingt dies sehr schön durch nachträgliche Vergoldung bei der Sand- | 
mann'schen Methode. Hierin ist ohne Zweifel ein grosses Verdienst 
der letzteren zu finden. 

Anders steht die Sache in Bezug auf die Beantwortung der Frage, 
wie viel motorische Endplatten in der Regel an den Sartoriusfasern 
des Frosches sitzen. Kennt man die Endplatten genau, so wird man 
Verwechselungen vermeiden, die auf verschiedene Art zustande kommen 
kónnen, womit zum Teil die Fehlerquellen der Sandmann'schen Methode 
erürtert sein mógen. o 

Wie ich friiher auseinandergesetzt habe (I. 198), muss man nach 
Du Bois-Reymond makroskopisch von einander entfernte Innervations- 
stellen derselben Muskelfaser von solchen unterscheiden, die nur mi- 
kroskopische Entfernungen aufweisen. Es kommt vor, dass eine stark 
in der Lange ausgedehnte Endplatte (Taf. V. Fig. 2) der Frosches in 
zwei zerfallen ist (Taf. V. Fig. 4); beide werden von Aesten derselben 
doppeltcontourierten Nervenfaser versorgt. Sind die Aeste und die 
aus ihnen hervorgehenden blassen Nervenfasern länger, so führen letz- 
tere zu kleineren Endplatten, die bis zu vier an derselben Muskelfaser 
haften konnen (Taf. IV. Fig. 1). 

Diese kleinen myrtenblattformigen Endplatten waren zuerst von 
mir *) an den Froschmuskelfasern wahrgenommen. Kühne wollte sie 


!) Archiv f. pathologische Anatomie. 1885. Bd. CV. S. 129. 

3) Zeitschrift f. Biologie. 1885. Bd. XXIII. S. 97. 

*) I. S. 200. | 

4) Zeitschrift für rationelle Medicin. 1863. Bd. XX. s. 1. Taf. L u. II. 





70 W. Krause, 


damals und auch später !) als Kunstproducte deuten: es seien nämlich 
die angeblichen blassen Nervenfasern, die in den Abbildungen etwas 
zu dunkel und scharf markiert ausgefallen waren, in Wahrheit gezerrte 
doppeltcontourierte Nervenfasern gewesen. Obgleich diese Widerlegung 
früher und später keinen Beifall gefunden hat, soll hier doch eine 
bessere, nach einer älteren Zeichnung angefertigte Abbildung mitzu- 
teilen nicht versäumt werden (Taf. IV. Fig. 1). 


Dieselben oft bestrittenen myrtenblattformigen Endplatten des 
Frosches sind übrigens später von Anderen wiedergesehen oder doch 
abgebildet. Bei Bremer ?) finden sich beispielsweise aus dem M. sterno- 
radialis solche kleinere Endplatten, teils an feineren Muskelfasern für 
sich allein, teils an stärkeren neben grösseren Endplatten. Bremer 
hat auch gefunden, dass in der Nachbarschaft einer grösseren End- 
platte öfters ganz feine marklose Nervenfasern vorkommen, welche 
abgesondert an derselben Muskelfaser fein zugespitzt auslaufen (was 
jedoch nur scheinbar der Fall ist). 


Was die hier gelegentlich zu erwähnenden analogen Verhältnisse 
bei Reptilien betrifft, so schreibt Bremer?) ferner jeder quergestreiften 
Muskelfaser der Eidechse mindestens zwei Endplatten zu. Die eine ist 
die bekannte grosse motorische Endplatte, die zweite kleinere von einer 
marklosen Nervenfaser versorgte nennt Bremer Enddolde und hält sie, 
gewissermaassen Arndt's*) Fussstapfen folgend, für sensibel. 


Schon Tschiriew 5) hatte die Enddolden bei der Schildkröte, Ei- 
dechse, Blindschleiche, dem Triton und Salamander als terminaisons 
en grappe erwähnt und für embryonale motorische Endplatten gehalten, 
da er sie, im Gegensatz zu Bremer, niemals mit einer gewöhnlichen 
Endplatte zugleich an einer und derselben Muskelfaser beobachtete. 
Indessen sah Tschiriew ®) später selbst die besonderen traubenähnlichen 








1) Vergl. W. Krause, Die motorischen Endplatten der quergestreiften Muskel- 
fasern. 1869. S. 143. 

3) Archiv f. mikroskopische Anatomie. 1882. Bd. XXI. Taf. VIII. Fig. 15 an 
der Faser B. — Taf. VII. Fig. 8. 

*) Archiv f. mikroskopische Anatomie. 1883. Bd. 22. S. 340, 

*) Archiv f. mikroskopische Anatomie. 1873. Bd. IX. S. 481. 

5) Comptes rendus. 22. Oct. 1878. 

*) Arch. de Physiol. norm. et pathol 1879. T. VI. p. 89. 


Die Nervenendigung in den Muskeln. 71 


Formen der Nervenendigungen für Kunstproducte an, die wohl einfach 
auf unvollständige Vergoldung zurückzuführen sind. 

Andere Bewandtnis hat es mit den Befunden Rossi's!) in einigen 
Muskeln kleiner Vógel, welche er den terminaisons en grappe von 
Tschiriew vergleicht und, wie Kühne, nicht als Endplatten betrachten 
will. Anscheinend hat Kühne?) Rossis Arbeit nicht gekannt. Es han- 
delt sich einfach um mehr in die Linge gezogene Endplatten. Ling- 
liche Form, sparsame oder an vergoldeten Präparaten fehlende End- 
plattenkerne, auch die Art der terminalen Verzweigung nähern diese 
Endplatten denjenigen der Schildkröte 3). — Rossi bildet auch eine 
langgestreckte Endplatte aus dem M. flexor carpi radialis des Sperlings 
ab, welche in der Profilansicht *) in bemerkenswerter Weise das Sar- 
colem überragt. Man sieht, welchen Effect es hat, wenn man sich 
entschliesst, die Muskelfasern, wie sie es gestatten, unter dem Mikroskop 
um ihre Lángsaxe langsam zu rotieren. 

Die fraglichen Enddolden Bremer's bei der Eidechse sind ihrer- 
seits identisch mit den schon besprochenen myrtenblattfórmigen End- 
platten des Frosches, die ich?) seinerzeit mehrfach abgebildet hatte. 
Sie sind klein (0,015—0,02 mm), rund oder rundlich-oval, mit einem 
oder wenigen Kernen ausgestattet und enthalten ein wenig kórniges 
Protoplasma. Da aber ihre Erscheinungsweise, abgesehen von den 
Untersuchungsmethoden, aus gleich zu erwáhnenden Gründen wechselt, 
so bleibt jedenfalls das beste, charakteristische Merkmal die Versor- 
gung durch eine blasse Nervenfaser. 

Tschiriew hatte die Schildkróte u. s. w. untersucht, Bremer ausser 
der Eidechse namentlich den M. sternoradialis des Frosches. Indessen 
bietet der Brusthautmuskel des letzteren den nicht zu unterschützenden 
Vorzug, dass man über den Verlauf der einen ©) sensibeln Nervenfaser 
. in diesem sehr durchsichtigen Muskel genau unterrichtet ist. 

!) Memorie dell’Accademia delle Scienze dell'Istituto di Bologna. 1883. Ser. IV. 
T. IV. p. 786. Con tav. 

*) Zeitschrift f. Biologie. 1886. Bd. XXIII. S. 129. 


3) W. Krause, Die motorischen Endplatten der quergestreiften Muskelfasern. 


1869. S. 95. 
+) lc. Fig. 5a. 
5) W. Krause, Zeitschrift f. ration. Medic. 1868. Bd. XX. S. 1. Taf.L u. IT. — 
Die motorischen Endplatten der quergestreiften Muskelfasern. 1869. S. 101. Fig. 58. 
€, Vergl. Sachs, Archiv f. Anatomie u. Physiologie. 1874. S. 660, Im M. aar. 


12 W. Krause, 


Mag man die Entladungshypothese zur Erklirung der Wirkung 
von Nerv auf Muskel annehmen oder die modificierte Entladungshy po- 
these von Du Bois-Reymond oder die Zinkentheorie von Kühne vor- 
ziehen, jedenfalls führt die Annahme einer centrifugalen zugleich mit 
einer centripetalen Nervenleitung an derselben Muskelfaser zu nicht 
unbedenklichen electrischen Consequenzen 1). Wie dem sei, so handelt 
es sich hier um das anatomische Verhalten. 

Die sensibeln Nervenfasern des Brusthautmuskels endigeu ausser- 
halb des Muskels selbst. Auch am M. sternoradialis liegen die Sehnen- 
endplatten ?) in der Sehne des Muskels. Bremer selbst zeichnet aber 
Bilder, in welchen die blasse Nervenfaser der Enddolde aus einer 
breiten doppeltcontourierten Nervenfaser hervorgeht, welche in eine 
motorische Endplatte eintritt. Die blasse Faser kann sogar die End- 
platte selbst durchsetzen. Die doppeltcontourierte Nervenfaser ist also 
ohne allen Zweifel selbst motorisch. 

Die kleinen myrtenblattformigen Enjdplatten sitzen an denjenigen 
dünnen Muskelfasern, welche aus einer unter Bildung von Nerven- 
knospen ®) stattfindenden Längsspaltung von quergestreiften Muskel- 
fasern hervorgegangen sind. Beim Frosch findet diese Vermehrung im 
Frühjahr, bei Säugetieren während des halberwachsenen Zustandes 
statt. Die neugebildete Muskelfaser, welche man nur uneigentlich als 
embryonal bezeichnen kónnte, kann mit dem Bündel ihrer Schwester- 
fasern noch wirklich oder scheinbar zusammenhingen, sie kann an 
einer stárkeren Muttermuskelfaser kleben. In jedem Falle ist es ein 
kurzdauerndes Entwickelungsstadium, keine permanente Einrichtung, 
wenn eine Muskelfaser auf diese Art zwei oder noch mehrere moto- 
rische Endplatten erhàlt. — Bei der Eidechse mag dies zu gewissen 
Jahreszeiten oder Lebensperioden des Tieres so háufig sein, dass, wie 
Bremer angiebt, jede Muskelfaser zwei Endplatten, eine grosse und 
eine kleine, besitzt. Wahrscheinlicher aber ist es, dass, wenn die Beob- 
achtungen Bremer's nicht sonstige Fehlerquellen unberücksichtigt ge- 


torius des Frosches sind zwei sensible Nervenfasern vorhanden — daselbst S. 665. — 
Vergl. auch W. Krause, Allgemeine Anatomie. 1876. S. 500. 

1) Sachs, 1. c. S. 673. 

*) W. Krause, Nachträge zur allgemeinen und mikroskopischen Anatomic. 1881. 
S. 44. Fig. 17. 

*) Vergl. W. Krause, Allgemeine u. mikroskopische Anatomie. 1876. S8. 499. 


Die Nervenendigung in den Muskeln. 73 


lassen haben, es sich um abortive Formen, um verkiimmerte Muskel- 
fsern der Schwanzmetameren handelt. Denn es ist schon vor längeren 
Jahren von mir!) nachgewiesen, dass die Intercostalmuskeln der Ei- 
dechsen im allgemeinen nur eine Endplatte auf jede Faser erhalten 
“ind Kühne?), der in den Intercostalmuskeln des Chamaeleon unter 
Mehreren hundert Muskelfasern keine antraf, welche mehr als eine 
Endplatte besass, weiss bei einer ausführlichen Schilderung *) der Mus- 
kelfasern des Schwanzes verschiedener Eidechsenspecies nichts von 
mehreren Endplatten anzugeben. 

Was die bei schwächeren Vergrösserungen feinkórnig erscheinende 
Substanz der Endplatte anlangt, so hatte Kühne wie seine Vorgánger 
dieselbe anfinglich als continuierliche nervose Platte aufgefasst, wüh- 
rend ich zeigte, dass in dieser feinkörnigen Substanz blasse Aeste der 
doppeltcontourierten Nervenfaser verlaufen. Hierüber hat sich Kühne 
in eine weitschichtige Erórterung mit Ranvier verwickelt, die um so 
gegenstandsloser ist, als Ranvier meine Monographie *) nicht kannte, 
in der jede noch wünschenswerte historische Nachweisung zu finden ist. 

Spüter deutete Kühne die obige feinkórnige Substanz als netzfórmig 
durchbrochene Platte. — Von der Eidechse habe ich 5) einen Fall ab- 
gebildet, in welchem Nervenmark aus der doppeltcontourierten Nerven- 
faser hineingeflossen war und das Bild gegen Natronlauge resistent 
gefunden. Letztere Angabe muss Kühne 9) übersehen haben. 

Ranvier hat auch die R. Wagner'sche Vergleichung der Nerven- 
endigung in den electrischen Endplatten mit einem Hirschgeweih in's 
Französische übertragen, und Kühne ist ihm darin mit ,Stangengeweih* 
und ähnlichen Ausdrücken gefolgt. Die Vergleichung Wagner's war 
nicht nur originell, sondern auch zutreffend — man vergleiche die 
spitzen Enden in Ranvier's?) Figur — aber unter den zahlreichen bis- 
herigen Abbildungen der Terminalfaserverzweigungen (arborisation ter- 


— 


!) Die motorischen Endplatten der quergestreiften Muskelfasern. 1869. 3. 94. 

3) Zeitschrift f. Biologie. 1886. Bd. XXII. S. 96. 

3) Daselbst, S. 98. 

*) Die motorischen Endplatten der quergestreiften Muskelfasern. S. 115—161. 

5) Die motorischen Endplatten der quergestreiften Muskelfasern. S. 134. Fig. 67. 
— Nachtrüge zur allgemeinen u. mikroskopischen Anatomie. 1881. S. 112. Fig. 56. 

86) Lc. S. 47. 

T7) Technisches Lehrbuch der Histologie. 1877. S. 726. Fig. 262. 


74 W. Krause, 


minale) aus motorischen Endplatten wird man vergebens eine suchen, 
die an ein Geweih irgend eines Tieres auch nur erinnerte, um von 
den plumpen Formen der Kühne'schen Figuren zu schweigen. Die 
anatomische Terminologie ist gewiss nicht der passendste Ort, poe- 
tisches Talent an den Tag zu legen; dafür bieten sich ja bessere Ge- 
legenheiten. Wenn irgend etwas nüchtern und einfach zu wünschen 
ist, so ist es diese für den Lernenden durch die fürchterliche !) Syno- 
nymik ohnehin unnótig erschwerte?) Terminologie, die ihrerseits für 
die Jahrhunderte berechnet ist, oder es doch sein sollte. Motorische 
Endplatten kennt und beschreibt heutzutage jeder; alle die verschie- 
denen Namen, welche sie schon erhalten haben, sind so zu sagen spur- 
los verschwunden. So wird es auch mit dem Telolemm, Epilemm, 
Endolemm, nicht minder mit den drei Sorten von Kernen gehen, die 
Ranvier in den Endplatten unterschieden hat: seitdem giebt es Grund- 
kerne, Sohlenkerne, Geweihkerne u. s. w. und schliesslich weiss der Er- 
finder selbst nicht mehr, was eigentlich darunter zu verstehen ist. 
Die Sachen sind so einfach, wenn man sie nicht unnótig schwer macht. 
Neurilemskerne, mógen sie der Schwann'schen oder der Henle'schen 
Scheide, der doppeltcontourierten Nervenfaser selbst oder deren Aesten 
angehören, brauchen doch keinen Extra-Namen. Die übrigen, mit dem 
grossen Kernkörperchen, das Kühne stets so sehr imponiert hat, sind 
nicht mehr und nicht weniger als: Endplattenkerne. Sicherlich sind 
es keine Kerne peripherischer Ganglienzellen, obgleich Ganglienzellen 
relativ grosse Kernkörperchen haben. Das bedeutet nur, wie man 
weiss, dass die Zelle dauernd ruht, sich nicht teilen will. Die End- 
plattenkerne haben den Wert von Bindegewebs- oder Neurilemskernen, 
mógen sie aus einer Wucherung von Kernen der sog. Schwann'schen 
Scheide hervorgehen oder nicht, worüber die Entwickelungsgeschichte 
ihr letztes Wort noch nicht gesprochen hat. Die Membran, der sie 
angehóren, hat sicher nichts mit dem Sarcolem zu thun, und nie- 
mand vermóchte zu sagen, wohin man Sie denn sonst rechnen sollte, 
als zu dem vielumfassenden Bindegewebe, dem Repräsentanten des 
Mesoderm. 








1) Vergl. W. Krause, Nachträge zur allgemeinen u. mikroskopischen Anatomie. 
1881. S. 8. 
3) Z. B. Conarium s. Gl. pinealis und Epiphyse. 


Die Nervenendigung in den Muskeln. 15 


Aehnliche Wiedereinfubr deutscher Waare unter fremder Etikette 
werden sich die deutschen Anatomen hoffentlich nicht lange mehr ge- 
fallen lassen. Nicht immer kann man darauf rechnen, dass auswärtige 
Arbeiten von sehr Wenigen in Deutschland gelesen worden seien. 

Wenn man, um jetzt zum Froschsartorius zurückzukebren, die Zahl 
der an einer Muskelfaser haftenden Endplatten discutieren will, so muss 
man also erstens die schon oben erwähnten Fälle abrechnen, in welchen 
zwei oder mehrere kleinere Endplatten aus dem Zerfall einer einzigen 
grósseren motorischen Platte hervorgegangen sind. Da bei der Iso- 
lierung der Muskelfasern nach der Sandmann'schen Methode die Ner- 
venfasern abreissen, so entsteht dieser Anschein häufiger, als es der 
Fall ist, wenn man die Nervenfasern in ihrem ganzen Verlauf ver- 
folgen kann. Gerade dieses Abreissen bedingt nun andererseits schein- 
bare Verdoppelung, so dass zwei grosse längliche Endplatten an einer 
dicken Muskelfaser, genau an derselben Stelle ihrer Linge, beispiels- 
weise nur durch die Hülfte ihrer Breite von einander getrennt und 
beide der Faserrichtung parallel gestellt vorhanden zu sein scheinen, 
die von Aesten derselben Nervenfaser versorgt werden. 

Zweitens kleben mitunter zwei Muskelfasern an einander, so dass 
man sie sehr wohl für eine halten kann, wenn sie durch die Vergol- 
dung binlänglich undurchsichtig geworden sind. Am leichtesten tritt 
diese Táuschung auf, wenn an einer Muskelfaser ein Bruchstück einer 
solchen haftet, welches eine Endplatte besitzt. Mitunter fixiert sich 
aber auch eine kürzere Muskelfaser mittels ihres in Leim verwandelten 
Sehnenanfanges an einer lüngeren Faser. Auch kónnen zwei kürzere 
Muskelfasern vollständig getrennt sein, bis auf die Stelle, wo ihre seh- 
nigen Ansätze zusammenkleben; bringt man nun von dieser Stelle aus- 
gehend beide Muskelfasern in eine ziemlich gerade Linie, so hat man 
scheinbar eine mit zwei Endplatten ausgestattete Muskelfaser unter 
dem Mikroskop, weil man in dunkeln Präparaten die Trennungslinie 
der Sehnenansätze übersehen kann. 

Teilungen einer Faser in zwei Aeste, wie sie Sandmann beschreibt, 
existieren wirklich, wovon ich mich nicht nur mittels Goldmethode, 
sondern auch auf andere Art überzeugt habe. Die mit schwefliger 
Saure isolierten Muskelfasern lassen sich begreiflicherweise sehr bequem 


16 W. Krause, 


auch mit anderen Reagentien als mit Goldchlorid behandeln. Legt 
man sie nun einige Stunden in 0,1—1procentige Ueberosmiumsäure, so 
bleiben die Fasern gut durchsichtig, erscheinen gelblich wie die früher 
(I. Taf. VIII u. IX) abgebildeten, mit ganz dunkelem Sarcolem. Bei- 
spielsweise teilte sich eine 0,13 mm dicke Muskelfaser an der Grenze 
ihres mittleren Dritteiles in zwei Fasern von 0,09 — 0,06 mm Durch- 
messer. Die Erklärung dieser auffallenden Erscheinung ergiebt sich, 
sobald man weiss, dass die Querschnittssummen der Aeste erheblich 
kleiner (2:3) als der Querschnitt der Stammfaser sich berechnet. Solche 
Verästelung von Muskelfasern ist beim Frosch schon mehrfach bekannt. 
— Aus den beschriebenen Teilungen kónnte man vermuten, die be- 
schriebenen Teilfasern würden jede mit einer Endplatte versehen sein; 
thatsüchlich habe ich jedoch nicht mehr als nur eine, der Stamm- 
muskelfaser ansitzende, wahrgenommen. 

Es kommt auch vor, dass eine Muskelfaser sich teilt und die Aeste 
nach kürzerem oder háufig nach langerem Verlauf wieder verschmelzen. 
Solche coalescierte Muskelfasern erklären sich leicht, wenn man die 
Entstehung der Muskelfasern durch Langsteilung (Nervenknospen von 
Kölliker) kennt und hier können die Teilfasern jede mit einer moto- 
rischen Endplatte versehen sein (vergl. unten). 

Alle diese Fehlerquellen vermógen aber keineswegs die Angabe 
Sandmann's zu erklären, wonach in der Norm fast alle Sartoriusfasern 
mit zwei bis sechs Endplatten ausgestattet sind. 

Es blieb also nichts übrig, als unter Berücksichtigung obiger 
Fehlerquellen, die übrigens nur bei vorgefasster Meinung nicht selten 
zu Irrtümern führen kónnten, die Sandmann'sche Methode nachzuahmen, 
wobei aus Gründen der Durchsichtigkeit die violettroten Muskelfasern 
mit schwarzen oder dunkelvioletten Terminalfasern in den Endplatten 
ausschliesslich benutzt werden konnten. Eine Záhlung wurde nur bis 
100 Muskelfasern von verschiedenen Fróschen ausgedehnt, was voll- 
ständig genügend erschien. Die Sache ist übrigens nicht so einfach, 
wie sie aussieht, und ohne das neue apochromatische Trockensystem 4 
(Aequivalentbrennweite und 0,95 numerische Apertur) von Zeiss in Jena 
wäre sie noch viel umständlicher gewesen. Die Muskelfasern des Sar- 
torius sind infolge der Behandlung verkürzt, aber immer noch 1—2 cm 
lang, dabei wurden nur die gewóhnlichen von 0,07—0,15 mm Breite 


PR cys TO E 8 C 


Die Nervenendigung in den Muskeln. 11 


in Betrachtung genommen; die feineren verhalten sich übrigens ebenso. 
Die Fasern sind nicht oder nur sehr wenig abgeplattet; wendet man 
num ein ülteres Oelimmersionssystem an, da mit den früheren Trocken- 
systemen sichere Resultate kaum zu erreichen sein würden, so ist die 
Muskelfaser nicht viel schmäler als der Durchmesser des Gesichtsfeldes 
und jenen Immersionslinsen fehlt es an Penetrationsvermögen. Dazu 
kommt, dass im allgemeinen gut vergoldete purpurfarbige Fasern doch 
zufolge der variierenden Einwirkungen des Metalles nicht selten ein- 
zelne helle, zu schwach vergoldete oder entfürbte Stellen und anderer- 
seits zu dunkle Partieen aufzuweisen pflegen. Solche Muskelfasern 
mussten natürlich verworfen werden. Schwächere Oculare geben zwar 
etwas mehr Licht; man kann aber zu leicht die Endplatten übersehen, 
Yon denen man ja nicht weiss, an welcher Stelle der isolierten Muskel- 
fiser man sie finden wird. Thatsächlich wurde Ocular 8, selten Ocu- 
lar 4 (Aequivalentbrennweite 22,5 resp. 45 mm) verwendet und mit 
rsterem eine Linearvergrösserung von 500 erzielt. 
Auf solche Art fanden sich genau 111 Endplatten an diesen 100 
Mu skelfasern und nur 7 Fasern mit makroskopisch !) von einander 
und zwar um 2—6 mm entfernten Endplatten. | 
Mehr als zwei derartiger Endplatten an einer Muskelfaser kamen 
niemals vor. Viermal waren zwei Platten neben einander an derselben 
Stelle der betreffenden Muskelfaser zu sehen , ein anderes ‘Mal zeigte 
ein e in der Tabelle als Nr. V bezeichnete Muskelfaser drei Endplatten, 
ZW €i neben einander, die dritte in 3,3 mm Entfernung. Die topographische 
Ron. in den übrigen Füllen ergiebt sich aus folgender Uebersicht: 


























In Millimetern nur [rn m II | III | IV | V | VI Mittel 
Länge der Muskelfaser . . . 11 , 11 11 ofan] a 14 | 152 | 15 18 
| | 
Abstand der Endplatte von deren | | 
nichstem Ende . . . . . | 3,4 , 12 | 04 | 43 | 33 | 45 | 28 
Abstand der beiden Endplatten | | 
von einander . . . . . . 006 |‘ 6,9 | 46 | 2,6 | 63 | 56 | 42 


Die mit Nr. VI bezeichnete Faser war an ihrem einen Ende 2,8 mm 
Weit ungeteilt, dann folgte eine Strecke, in welcher zwei Teilfasern neben 


—.. 


1) Vergl. diese Monatsschrift. 1884. Bd. I. S. 198. 


18 W. Krause, 


einander herliefen, deren jede eine Endplatte erhielt. Dann folgte 
wieder eine coalescierte Stelle von 1,1 mm Lange, schliesslich kamen 
zwei Teilfasern von 1,8 mm Linge. Diese Ziffern geben bei Recon- 
struction auf dem Papiere ein deutliches Bild von der Anordnung, 
welche durch Abbildungen nur bei sehr grossem Maassstabe der letz- 
teren zu erreichen sein würde. Die Dicke der ungeteilten Faser be- 
trug 0,14, diejenige der Teilfasern etwa 0,06 mm. 

Das Resultat ist also ganz einfach, Sandmann hat die Fehlerquellen 
nicht genügend berücksichtigt, makroskopisch entfernte Endplatten 
nicht von solchen unterschieden, die in mikroskopischer Entfernung 
nach Abreissen der zugehörigen doppeltcontourierten Nervenfaser häufig 
dicht bei einander an derselben Muskelfaser sitzen und in Wahrheit 
nur Teile einer einzigen Endplatte darstellen. Rechnet man die auf 
solche Weise isolierten Teilstücke gesondert, so kann man leicht zu den 
von Sandmann angegebenen Ziffern (S. 64) gelangen. Ob ausserdem Ner- 
venfasern mit Blutgefássen verwechselt worden sind resp. verwechselt 
werden kónnen — diese Frage kann sich jeder selbst beantworten, der 
nur einmal die leichte und bequem auszuführende Sandmann'sche Me- 
thode zu probieren sich die Mühe nehmen will. 

Dasselbe angegebene Resultat würde die Ueberosmiumsäure an 
isolierten Muskelfasern geliefert haben, obgleich es hierbei schwieriger 
ist, mit Sicherheit die Abwesenheit. motorischer Endplatten darzuthun. 
Ich begniigte mich etwa 10 Muskelfasern gefunden zu haben, die letz- 
terer Anforderung entsprachen und alle nur je eine einzige Endplatte 
besassen. 

Mithin treten in Wahrheit 93 0/o der Muskelfasern im Froschsar- 
torius nur an einer einzigen Stelle mit Nervenfasern in Verbindung. 


II. Die fettige Degeneration der Endplatten nach Nerven- 
resectionen. 


Frühere experimentelle Untersuchungen zusammenfassend, hatte 
ich 1) bemerkt: „während nach Nervendurchschneidungen die fettige 
Degeneration in den motorischen Endplatten an den Terminalfasern 
beginnt 3), verläuft sie umgekehrt an den sensibeln Nervenfasern: von 


1) W. Krause, Nachtrüge zur allgemeinen Anatomie, Hannover. 1881. S. 140. 
3) W. Krause, Zeitschrift für rationelle Medicin. 1864. Bd. XXI. S. 77. — Die 


Die Nervenendigung in den Muskeln. 19 


der Durchschneidungs- resp. Resectionsstelle anfangend, setzt sie sich 
bis in die Terminalfasern der Vater'schen und Herbst'schen Kórperchen 
fort!) — Die blassen Terminalfasern der letzteren liefern hierbei einige 
Fettkórnchenreihen, das will sagen: gegen Essigsáure und gegen Natron 
resistente Kórnchenreihen, deren fettige Natur selbstverständlich weiter 
nicht zu beweisen ist — und analog verhalten sich die blassen Ter- 
minalfasern in den motorischen Endplatten. Man kann aus letzterem 
Umstande also nicht mit Kühne *) schliessen, die Fettkórnchen liefernde 
Faser müsse eine doppeltcontourierte gewesen sein. 

Das erwähnte successive Fortschreiten stimmte überein mit dem- 
jenigen, was von dem Verlauf der Degeneration in den Nervenstämmen 
bekannt war. Letztere setzt sich centralwürts aufsteigend vom distalen 
Ende der motorischen Nervenfasern fort, dagegen distalwürts absteigend 
von der Durchschneidungsstelle sensibler Nerven aus. 

Für die Eidechse und das Meerschweinchen hat Gessler?) bestàtigt, 
dass ,die Degeneration nach der Durchschneidung der Nervenstimme 
in der Endplatte beginnt, und zwar zuerst in der marklosen Endver- 
ästelung*) und den Kernen der Endplatte (sog. noyaux fondamentaux) 
und von da auf die Terminalfaser und zuletzt auf die Nervenstämme 
übergreift". Es ist hierbei zu beachten, dass dieser Autor unter ,Ter- 
minalfaser“ keineswegs die marklosen Nervenfasern in der motorischen 
Endplatte selbst, deren Verüstelung er ebenfalls bestátigt, sondern 
ganz im Gegenteil diejenige doppeltcontourierte Stammfaser versteht, 
welche mit ihren markhaltigen Aesten die betreffende Endplatte 
versorgt. | 

Für den Frosch hatte bekanntlich bereits Sokolow 6) bestätigt, dass 
nach Durchschneidung des N. ischiadicus die marklosen Terminalfasern 


motorischen Endplatten der quergestreiften Muskelfasern. Hannover. 1869. 8. 82. — 
Allgemeine u. mikroskopische Anatomie. 1876. S. 499. — Die Anatomie des Kanin- 
chens. 2te Aufl. 1883. 8. 34. Fig. 17. 

1) W. Krause, Die terminalen Körperchen der einfach sensibeln Nerven. Han- 
nover. 1860. S. 27 u. 41. 

3) |. c. S. 48. 

3) Deutsches Archiv für klinische Medicin. 1888. Bd. XXXIII. S. 53. — Die 
motorische Endplatte und ihre Bedeutung für die periphere Lähmung. Leipzig. 1885. 

4) Mit dieser Bestütigung ist die oben citierte Aeusserang Kühne's zu ver- 
gleichen. Was sagen nun die, von Kühne zu Hülfe gerufenen anonymen Sachkenner? 

5) Archives de physiologie. 1874. S. 300. 


80 W. Krause, Die Nervenendigung in den Muskeln. 


von ihrem distalen Ende her in eine feinkérnige Masse zerfallen 


atrophisch werden. 
‘ (Schluss folgt.) 


——..-———9—,-—9-- --- 


Nouvelles universitaires. *) 


Dr. Bonamy, Professor der Anatomie an der École de médecine in Tou 
ist gestorben. 


Dr. A. Christiani, ansserordentlicher Professor der Physiologie an der 
versitát zu Berlin, ist, 43 Jahre alt, am 1sten December 1887 daselbst gestorb 


Der Hofrath Dr. C. von Langer, Professor der Anatomie an der Unive: 
zu Wien, ist am 7ten December 1887 daselbst gestorben. 


*) Nous prions instamment nos rédacteurs et abonnés de voi 
bien nous transmettre le plus promptement possible toutes les 
velles qui intéressent l’enseignement de l’Anatomie et de la Ph 
logie dans les facultés et universitós de leur pays. Le,Journali 
national mensuel“ les fera connaître dans le plus bref délai. 


Druck von Leopold & Bür In Leipzig. 


Anatomie anthropologique. 





Qu'est-ce que l'homme pour un anatomiste? 


— 


Leçon d'ouverture du cours d' Anatomie, faite a la Faculté de médecine 
de Lyon, le 15 novembre 1886 


par 


L. Testut, 
Professeur d'Anatomie è la Faculté de médecine de Lyon. 





(Fin.) 

Le patois gascon a déjà éliminé le g de doigt, le d de pied, en 
écrivant lou det, lou pé; Vitalien, de méme, a chassé le g de doigt en 
écrivant dito; l'espagnol écrit pié, sans se préoccuper le moins du monde 
du d de pedis; et nous savons qu'en France nous pouvons impunément 
aujourd'hui, tout en restant d'accord avec le dictionnaire, écrire clé ou 
clef. Dans quelque temps, on n'emploiera plus, sans doute, que la 
forme nouvelle clé; la forme ancienne clef sera devenue fossile. Il en 
est absolument de méme de nos organes rudimentaires: ce sont en 
réalité des organes que nous sommes en train de perdre; dans cin- 
quante siécles, ils seront plus rudimentaires encore qu'ils ne le sont 
aujourd'hui; dans cinq cents, dans mille siécles, ils n'existeront plus 
du tout et les professeurs d'anatomie d'alors — s'il y en a encore — 
ne les trouveront plus que dans nos ouvrages. Mais si nos ouvrages, 
comme c'est probable, moins durables que le monumentum are perennius 
du vieil Horace, n'arrivent pas jusqu'à eux, ils les connaitront quand 
méme; car la nature, qui semble avoir à coeur de rappeler à l'homme, 
au fur et à mesure qu'il s’éléve, son humble origine, les leur fera 


repaitre de loin en loin, à titre d'anomalies. 
Internationale Monatsschrift für Anat. u. Phys. V. 6 


82 | L. Testut, 


V. 


Les anomalies, à la fois si fréquentes et si variées, que nous pré- 
sente la morphologie humaine ont été connues de tous temps ; mais ce 
n'est qu'à une époque toute récente et sous l'influence féconde du trans- 
formisme, qu'a été donné aux anatomistes le fil conducteur qui devait 
les amener à une interprétation scientifique et vraie de ces formes 
aberrantes. Il y a quarante ans à peine, Chassagnac, dans un rapport 
sur les travaux de la Société anatomique de Paris, rappelait en passant 
un muscle présternal observé par lui-méme, et il ajoutait avec la meil- 
leure bonne foi du monde: ,Quelques faisceaux musculaires en plus 
ou en moins sont. des anomalies de peu d'importance.“ Un pareil dé- 
dain, tombé de si haut à l'adresse des anomalies, n'était pas de nature 
à encourager les esprits qu'aurait intéressés une pareille étude. L'illustre 
chirurgien ne voyait assurément dans les exercices de dissection que le 
préliminaire obligé des études de médecine opératoire; aussi les ano- 
malies ont-elles été complétement négligées dans nos Facultés fran- 
çaises. A l'étranger, au contraire, leur étude a été poursuivie avee 
‘une activité extraordinaire, bien justifiée, du reste, par l'importance . 
de la question et par les résultats obtenus. Qu'il me soit permis de 
vous rappeler en passant les importants travaux de Wood, de Turner, 
. de Macalister, en Angleterre; de Calori, en Italie; de Henle et de Bi- 
schoff, en Allemagne et, en Russie, du professeur W. Gruber, dont les 
nombreux mémoires auraient une toute autre valeur, s'ils ne laissaient 
transpirer de loin en loin comme un esprit d'opposition et de résistance 
à la doctrine de l'évolution, qui emprunte pourtant à la veratologie 
Yun de ses meilleurs arguments. 

Les anomalies, en effet, ne sont pas des jeux de la nature (lusus 
nature), comme on l'a prétendu longtemps; elles ne sont, pas d'avan- 
tage des produits d'ordre pathologique indignes d'occuper les loisirs 
des morphologistes; elles sont moins encore des faits négligeables, 
comme les aurait bien volontiers appelées Chassagnac. Les anomalies 
sont bel et bien des organes typiques, développés chez lhomme d'une 
façon accidentelle, mais existant normalement chez certains animaux, 
comme je l'ai longuement démontré moi méme en ce qui concerne les 


Qu'est-ce que l'homme pour un anatomiste? 83 


variations du système musculaire !). Elles sont, en d'autres termes, 
la reproduction plus ou moins compléte, mais toujours significative, dun 
type qui est constant dans la série zoologique. L'étude parallèle des 
formations aberrantes et de l'anatomie comparée éléve cette formule . 
& la hauteur d’une loi en morphologie générale. Quelques exemples 
vous feront saisir, mieux encore qu'une longue dissertation, tout 
l'intérét et toute la valeur qui s'attachent à l'étude méthodique des 
anomalies. 
1° Tout d'abord, dans le systéme osseux, je signalerai cette petite 
saillie mamelonnée plus ou moins crochue, qui apparaît parfois sur 
l'extrémité inférieure de l'humérus, un peu au-dessus de l'épitrochlée 
et quil convient d'appeler, en raison de sa situation, le tubercule sus- 
' épitrochléen. Si nous avons la bonne fortune de rencontrer cette dis- 
position, non plus sur le squelette, mais sur le sujet revétu de ses 
parties molles, nous verrons le sommet de ce tubercule donner nais- 
sance à une bandelette fibreuse, qui viendra se fixer, d'autre part, sur 
l'épitrochlée ou plus exactement sur l'insertion d'origine du muscle 
rond pronateur; il en résulte la formation d'une espèce de pont sous 
lequel passent le nerf médian et une artére, l'humérale ou la cubitale. 
Eh bien, que signifie une pareille disposition sur laquelle nos traités 
dassiques gardent si unanimement le silence? Cet humérus de chat, 
que j'ai entre les mains, va nous le dire: si nous considérons, en effet, 
sur cet humérus la partie interne de l'extrémité inférieure, nous ob- 
&rvons dans la région de l'épitrochlée un canal osseux, canal sus- 
epitrochiéen, dans lequel s'engage à l'état frais, comme dans notre ori- 
fice anormal de tout è l'heure, le nerf médian et l’artère humérale. 
L'anomalie en question, observée chez l'homme, reproduit donc une 
disposition du chat, disposition qu’on retrouve, du reste, chez plusieurs, 
Marsupiaux et Monotrèmes, chez quelques Rongeurs, chez un grand 
hombre de Carnassiers et jusque chez quelques Primates inférieurs, 
hotamment chez les makis et les galéopithèques : 
2° Dans le système musculaire, je choisis trois exemples entre 
mille; le court coraco-brachial, le troisième péronier, la bifurcation du 
Jambier antérieur. 
——————— 


1) Les Anomalies musculaires expliquées par l'anatomle comparée; leur impor- 
e en anthropologie. In-8°. Paris, 1884. 


e 





84 Dl .- fh, Testnt, 


.4.' Vous rencontrez quelquefois dans vos. dissections, au-dessous 
du muscle coraco-brachial des. traités classiques, un deuxiéme coraco- 
brachial plus petit que le précédent, qui descendra de l’apophyse co- 
- racoïde sur la partie la plus élevée de la face interne de l'humérus, 
sur cette facette quadrilatére qui s'étend du trochin aux tendons réunis 
du grand dorsal et du grand rond. Ce muscle surnuméraire, vous le 
rencontrerez aussi, mais cette fois, d'une façon constante, chez l'échidné, 
chez l'éléphant, chez lours et chez la plupart des singes inférieurs, le 
bonnet-chinois, le papion, l'ouistiti et les lémuriens de Madagascar. 
ou il est nettement décrit et figuré par A. Milne- Edwards. 
^. b. Dans la région des péroniers, vous observerez, sur certain: 
sujets, un petit muscle surnuméraire se détachant du quart inférieur 
du péroné, en arriére du court péronier latéral et glissant avec ct 
dernier dans la gouttière rétro-malléolaire, pour se porter sur le cin. 
quidme - orteil Vous aurez ainsi sous les yeux le peroneus quint 
digiti: des Mammifères, que vous retrouverez, avec des caractères iden- 
tiques, chez l'ours, chez la civette et chez le chat. 

-. €. Le muscle jambier antérieur se termine, chez l'homme, par ur 
tendon très large et très résistant, qui se fixe à la fois sur le premiei 
eunéiforme et sur.le premier métatarsien. Ce tendon est d’ordinaire 
indivis et tout au plus remarque-t-on sur son cóté externe un sillon 
linéaire peu profond et s’effacant bien vite, au fur et à mesure qu'or 
s'éloigne du bord interne du pied. Dans certains cas, ce sillon de 
viendra un véritable interstice, divisant notre tendon en deux tendon: 
distincts, l'un pour le. métatarsien, l'autre pour le cunéiforme. Vous 
pourrez méme voir, comme je l'ai déjà vu moi-méme, cette division 
du tendon remonter jusqu'au corps musculaire et intéresser méme ce 
dernier dans une étendue de plusieurs centimétres. Si vous disséque: 
maintenant quelques espéces simiennes, vous observerez une dispositior 
absolument semblable chez les quatre anthropoides. Vous trouvere: 
méme, en descendant plus bas, chez les Cercopithéques et chez les Makis 
aux lieu et place de notre jambier antérieur, deux muscles plus ot 
moins distincts: l'un, attaché au premier .cunéiforme. et constituant Ik 
jambier antérieur proprement dit; l'autre, se fixant au premier méta. 
tarsien et connu en myologie simienne sous le nom de long abducteus 
du gros orteil. 


Qu'est-ce que l'homme pour un anatomiste? — — 85 


3° Dans l'appareil circulatoire, je vous rappellerai le éronc- inno- 
mine qui s'échappe de la crosse aortique, emportant avec lui la sous- 
clavière droite et les deux carotides primitives, tronc innommé, que 
lon rencontre chez l’homme de loin en loin — je l'ai observé tout 
récemment moi-méme chez un microcéphale — et qui existe normale- 
ment chez les Carnassiers, les Lémuriens, les Cébiens, les Pithéciens 
et jusque chez le gibbon. 

4° Je vous signalerai enfin, dans le systéme viscéral, le lobe azygos 
ou quatriéme lobe du poumon droit qui existe chez tous les mammi- 
fires à marche quadrupède ; le cloisonnement du vagin et de l'utérus, 
créant ainsi un double vagin et un double utérus, disposition qui se 
trouve réalisée en partie chez les Ruminants et les Carnassiers à utérus 
bicOrne, réalisée d'une facon compléte dans la plupart des Marsupiaux, 
qui possödent en réalité deux vagins et deux utérus; les mamelles sur- - 
nurraéraires, mamelles pectorales, mamelles abdominales, voire méme les 
mammelles axillaires et inguinales, qui rappellent de tous points des 
dis positions similaires et constantes chez les mammifères. 

Eh bien, que signifient ces apparitions, si fréquentes chez l'homme, 
de dispositions anatomiques qui sont étrangères à son organisation 
actuelle et qui existent, au contraire, chez les animaux placés au- 
dessous de lui dans l'échelle, d'une façon constante et avec toute la 
valeur d'un organe type? Pour ma part, après avoir étudié les ano- 
m&lies pendant près de dix ans, et en attendant que les adversaires 
de l'évolution nous aient apporté une interprétation meilleure, je n'hé- 
Site pas à leur donner, avec Broca et Pozzi, le nom de réversives et 
à les considérer comme des retours à une disposition ancestrale au. 
jourd’hui perdue, retours qui sont régis par l'atavisme 1). 


VI. 

Parmi les objections d’ordre anatomique que les adversaires de 
l'évolution dirigent contre cette doctrine, celle qu'on édite le plus sou- 
Vent, et qui est bien certainement dans votre esprit, si elle n'est pas 
Sur vog lévres, est celle-ci: si l'évolution n'est pas un vain mot — on 
la traite souvent de réve ingénieux, de spéculation fantaisiste! — si 
Tr 


') Voy. Testut, Anomalies musculaires, p. 819, ome et Revue scientifique 
: p. 378, 


86 | L. Testut, 


c'est elle qui, en réalité, a faconné l'homme tel qu'il est, nous devrions 
la voir, continuant son œuvre, modifier encore aujourd'hui nos ca- 
ractères morphologiques: or l'homme est toujours le méme, l'homme 
n'évolue pas. | 


. Eh bien, cette objection ne me déplait pas, et, si vous voulez 
bien m'accorder encore quelques instants, je vais essayer de la réduire 
à sa juste valeur. Il me suffira, pour cela faire, de comparer l'homme 
actuel à l’homme le plus ancien que nous connaissions, à cet être qui, 
aux différents âges de la pierre, a trainé son existence sauvage ou 
demi-sauvage sur ce sol qui devait, plus tard, devenir la Gaule, et 
qu'a exhumé dans ces dernières années l’archéologie préhistorique. Si, 
de ce parallèle, il ressort que l'homme du XIX® siècle est absolument 
semblable à cet ancêtre lointain qui a assisté aux débâcles diluviennes 
. et au creusement de nos vallées, nous reconnaîtrons toute la valeur 
de l'objection précitée; mais si, au contraire, il nous permet de con- 
stater entre l'un et l'autre des différences anatomiques nombreuses et 
profondes, nous serons bien obligés de conclure que l'homme s'est 
transforné et de proclamer du méme coup l'influence manifeste de 
l'évolution. | 

Les áges de la pierre, considérés dans le temps, se divisent, pour 
notre pays, en deux grandes périodes: la période de la pierre taillée 
(période ancienne), correspondant à l'époque quaternaire ou diluvienne 
de la géologie; la période de la pierre polie (période nouvelle), con- 
sécutive à la précédente et correspondant au point de vue géologique 
à cette période de calme relatif qui à succédé aux temps quaternaires. 
Les périodes de la pierre taillée et de la pierre polie sont appelées 
souvent période paleolithique (de xaAetoc, ancien, et A[&oc, pierre) et 
période néolithique (de véos, nouveau, et A[905, pierre). Par une ex- 
tension toute naturelle, on désigne sous le nom d’hommes palæolithiques, 
d'hommes néolithiques, les hommes qui ont vécu à l'une ou à l'autre de 
ces deux périodes. | 


L — L'homme néolithique nous est assez bien connu. Il enterrait 
ses morts soit dans des grottes naturelles ou artificielles, soit sous ces 
- monuments mégalithiques, connus sous le nom de dolmens, que l'on 
rencontre en si grand nombre dans l'ouest et le sud-ouest de la France 


Qu'est-ce que l'homme poar un anatomiste? | RT 


C'est par centaines que nous comptons aujourd'hui les sujets de cette 
époque, exhumés par le baron de Baye des grottes de la Marne, re- 
cueillis par le docteur Pruniéres sous les dolmens de la Lozère, par 
Legay sous l'allée couverte d'Argenteuil, etc., etc. Le temps ne me 
permet pas d'examiner ici, dans tous ses details, le &quelette néoli- 
thique. Je ne m'arréterai qu'à ces trois. points: la torsion de Vhumérus, 
la perforation olécràmienne, la conformation du tibia. Ils suffiront ample- 
ment, du reste, aux besoins de ma thèse, | 


a. Nous savons, depuis les travaux de Ch. Martins, Gegenbaur, 
Luce, que l'humérus subit dans son développement ontogénique un 
véritable mouvement de torsion sur son axe longitudinal, mouvement — 
de torsion qui mesure en moyenne, chez l'homme adulte de notre 
époque, de 164 à 168 degrés. Or il résulte des recherches de Broca 
que, dans les races néolithiques, cette torsion était beaucoup moins 
Prononcée. L'angle de torsion mesurait, en moyenne, 152 degrés dans 
un ]ot de 40 humérus, provenant des sépultures néolithiques de la 
France; i| descendait méme à 139 degrés, sur des sujets provenant 
des dolmens de l'Algérie. — | 


b. La fosse olecränienne et la fosse corgnoide sont séparées l'une — 
de Yautre par une lame osseuse mince et transparente, qui disparait 
quelquefois à son centre, établissant ainsi une libre communication 
entre les deux fosses précitées. Tel est le caractère connu en anthro- 
POlogie anatomique sous le nom de perforation olécránienne. Une pa- 
reille disposition est relativement rare sur les humérus de notre époque. 
Broca et Bataillard l'ont observée avec une proportion de 4,12 pour 
100 sur des Parisiens du moyen áge, Hamy et Sauvage avec une pro- 
Portion de 4,66 pour 100 sur des Parisiens provenant du cimetière 
des Innocents. Ces chiffres parfaitement concordants, comme on le 
Voit, sont peut-étre méme un peu trop élevés pour nos populations 
lyonnaises ; car si je m’en rapporte aux allégations de notre garcon 
de laboratoire — qui est une autorité en pareille matière —, sur les 

cu 500 humérus qui ont été préparés chez nous depuis 1877, la 
Perforation olécrânienne n'a été rencontrée par lui que 5 ou 6 fois. 
Or, si nous nous transportons à l'époque néolithique, nous voyons c cette 
disposition atteindre : 


88 | L. Testut, 


10 pour 100 (Prunières) dans les dolmens de la Lozöre, 


25  — (Legay) dans l'allée couverte d'Argenteuil (pres Paris), 
26 | — (Pruner-Bey) dans la sépulture de Vauréal, 

26  — (Broea) dans la caverne de l'Homme- mort, 

81  — - (J.Wymann) dans les mounds des États-Unis, 


c. Le tibia, sectionné * transversalement à la hauteur du trou 
nourricier, nous présente comme surface de coupe un véritable triangle 
à base postérieure et à peu. prés plane. Chez la plupart des sujets 
néolithiques, au contraire, la partie postérieure se bombe en arriére 
en méme temps que le diamétre transversal diminue, de telle sorte 
qu'àux lieu et place du triangle, nous avons comme surface de coupe 
une espéce d'ovale très allongé dans le sens antéro-postérieur. .Il en 
résulte que le tibia, au lieu d'étre prismatique triangulaire, se trouve 
fortement aplati dans le sens transversal, d'où les noms de tibia aplati, 
tibia platyenémique (de xAarvc, large, et xvmum, jambe), tibia en lame 
de sabre, qu'on donne, en anthropologi», à cet os ainsi modifié. Ce 
caractére est propre aux populations de l'époque de la pierre polie, 
comme le démontrent les chiffres suivants que j'emprunte au travail 
de Kuhff 1), Si nous appelons indice de platycnémte le rapport centé- 
simal qui existe entre le diamétre transversal et le diamétre antéro- 


= (REL rt , nous voyons cet indice me- 


postérieur du tibia: 
surer de 70 à 80, chez les Parisiens modernes; 67, dans la grotte 
d'Orrouy; 64, dans la caverne de l'Homme-mort ; 64, dans les grottes 
de la Marne; 63, dans la sépulture. de Cro- -Magnon ; 62, dans le dol- 


men de la Crote (Ardéche); 48, sur un tibia des mounds des États-Unis. 


Àu total, les populations néolithiques different des populations de 
l'époque actuelle: a, par une torsion humérale moins prononcée; è, par 
une fréquence beaucoup plus grande de la perforation olécrânienne ; 
c, par des tibias aplatis ou platycnémiques. Si nous songeons, d'autre 
part, que l'humérus chez le singe est bien moins tordu que chez l'homme 
(angle de torsion — 151° chez le gorille, 128° chez le chimpanzé, 
120* chez l'orang, 112° chez le gibbon), que la perforation olécrAnienne 
est excessivement fréquente chez les singes et que la platycnémie du 


1) Kubff, De la platycnémie dans les races humaines (Revue d'anthropologie. 
1881. p. 266). 


Qu'est-ce que l’homme pour un anatomiste? 89 


tibia est, de méme, une disposition caractéristique des différentes espéces 

simiennes, nous arrivons à cette double conclusion, tout aussi nette 
qu'instructive : | 

le L'homme néolithique diffère, au point de vue anatomique, de 

l'homme actuel; | 

2o Il se rapproche du singe, bien plus que ne le fait Chomme actuel. 


II. — Cette tendance pour l'homme préhistorique à se rapprocher 
du singe est bien plus marquée encore chez les populations de la 
période quaternaire. Ici les matériaux d'étude sont plus rares; les 
populations de cette période n'enterraient pas leurs morts, ou du moins 
nous ne connaissons encore aucune de leurs sépultures. Ce n'est que 
le hasard qui a mis sous nos yeux, rencontrés soit dans des grottes, soit 
. dans des balastières, quelques squelettes ou plutôt quelques fragments de 
squelette de cette époque lointaine, que M. de Mortillet n'hésite pas 
à faire remonter (période chelléenme) à 230,000 ans. De ces différents 
débris humains, je ne vous en présenterai aujourd'hui que deux, les 
deux plus connus, du reste: le cräne de Néanderthal et la máchoire de 
la Naulette. | 


a. Le crâne de Néanderthal a été exhumé, en 1856, par M. Fuhl- 
rott dans la caverne de Feldhofen, entre Dusseldorf et Elberfeld. Il 
reposait là, avec les autres ossements du squelette, au milieu d’un 
limon très dur, de 1,50 m de puissance qui, d’aprés les recherches de 
MM. Fuhlrott et Vogt, se rapporte aux alluvions quaternaires: il serait, 
d’aprés M. de Mortillet, contemporain des formations de Chelles. Ce 
qui frappe tout d'abord dans le crane de Néanderthal, comme vous 
pouvez le constater vous-mémes sur ce moulage, c'est le front étroit 
et fuyant, indice certain d’un lobe frontal considérablement réduit; 
c'est surtout le développement gigantesque des sinus frontaux et des - 
arcades sourciliéres qui proéminent au-dessus des orbites, sous la forme 
de deux énormes bourrelets, et qui rappellent si bien les arcades sour- 
cilières des singes anthropoïdes. C'est assurément le crâne le plus 
bestial, le plus simien qu'il nous ait été donné d'observer jusqu'ici. - 
Il s'éloigne méme tellement du crane actuel que certains antbropo- 
logistes, que la présence d'un ancêtre si dégradé génait peut-être — 
on ne comprend pas trop pourquoi — ont fait du débris de Néander- 


90 L. Testut, 


thal un cräne d'idiot ou méme un crane pathologique. Toutes cess 
allégations ne sont plus soutenables aujourd’hui, car le crane der Néan- 
derthal n'est plus isolé comme en 1865, mais le type d'une série déjà 
longue. On a placé tout d'abord à cóté de lui le cráne de Canstatt, 
. déjà découvert en 1700, tout prés de Stuttgart; puis sont venus suc- 
cessivement se joindre à ces deux crànes: celui d'Eguisheim, découvert 
en 1865 par M. Faudel, prés de Colmar; le cráne de Denise, recueilli 
dans une coulée boueuse du volcan éteint de Denise, tout prés du Puy; 
le crane de Podbaba, trouvé en 1883, prés de Prague; le crane de 
Marsylly-sur-Eure, découvert la méme année par M. Doré - Delente, et, 
hier encore, deux explorateurs belges, MM. Marcel de Puydt et Lohest, 
ont exhumé dans la grotte de Spy, prés de Namur, deux nouveaux 
cránes quaternaires, présentant des caractéres entiérement analogues 
à celui de Néanderthal. Le type de Néanderthal se rapporte donc, non 
pas à un individu, mais à une race qui vivait au commencement de la 
période diluvienne sur les bords de la Meuse, du Rhin, du Danube, de 
la Haute-Loire, en compagnie du mammouth et du grand ours des 
. cavernes. Peut-être méme devons - nous y voir la race autochthone du 
centrale de l'Europe. . | 


b. La máchoire de la Naulette n'est pas moins intéressante" que 
le crane de Néanderthal. Elle a été extraite du trou de la Naulette, 
prés de Furfooz, sur les bords de la Lesse, par le savant explorateur 
des cavernes belges, M. Dupont. Pour en comprendre toute la valeur, 
il convient d'étre fixé préalablement sur les caractéres différentiels qui 
séparent actuellement le maxillaire de l'homme de celui du singe. Tout 
d'abord, le maxillaire du singe pe possède pas, en arriére de la sym- 
physe mentonniére, cette proéminence connue sous le nom d'apophyse 
géni, sur laquelle viennent s'insérer, à l'état frais, les muscles génio- 
hyoidien et génio-glosse. Puis, tandis que chez l'homme les grosses 
molaires decroissent en volume de la première à la troisieme — la 
dent de sagesse n'est plus chez nous qu'un de ces organes rudimen- 
taires que nous sommes en train de perdre! — ces mémes molaires 
suivent chez le singe, d'avant en arriére, une progression croissante. 
Enfin, tandis que le menton se projette en avant chez l'homme, il est 
fuyant en arrière chez le singe. Ceci posé, examinons ensemble la 


Qu'est-ce que l'homme pour un anatomiste ? 91 


mâchoire de la Naulette, ou plutôt ce moulage qui la représente, et 
que je dois à l'obligeance bien connue de M. Chantre. Aux lieu et 
place des apophyses géni, nous trouvons une dépression comme chez 
es singes. Les dents font défaut, mais les alvéoles existent, et comme 
des dimensions du contenant nous pouvons facilement déduire les di- 
mensions du contenu, nous voyons que les trois derniéres molaires, 
semblables en cela aux molaires du singe, s'accroissent en volume de 
la premiére à la derniére. Enfin, vous pouvez constater par ce tableau 
que jemprunte à Broca, que le menton «e fait pas saillie en avant, 
comme dans les races actuelles; mais, au contraire, il se projette bien 
manifestement en arriére de la verticale qui passe par les incisives. 
Vous le voyez, la mächoire de la Naulette présente avec le type si- 
mien des analogies frappantes et figure dignement à cété du crane 
de Néanderthal. 


Les caractéres simiens, déja constatés sur l'homme néolithique, 
s’accentuent donc sur l'homme quaternaire. Il en résulte que les deux 
séries les plus.élevées de l'échelle animale, la série humaine et la série 
simienne, séparées aujourd'hui par une distance trés considérable, — 
je suis le premier à le reconnaître, — se rapprochent graduellement, 
au fur et à mesure qu'on s'éloigne de la période actuelle. Je ne sau- 
rais mieux les comparer qu'aux deux branches d'un V majuscule, que 
se rapprochent, elles aussi, au fur et à mesure qu'elles s'éloignent de 
leur base, Et de méme que ces deux branches arrivent à se rencon- 
trer au sommet du V, de méme les deux séries zoologiques en question, 
série humaine et série simienne, doivent, en s’enfoncant dans les temps 
tertiaires, se rejoindre et se confondre: c'est à ce point de jonction 
que nous devons, par une induction qui n'a rien d'excessif, placer l'an- 
cétre commun des deux séries. 

En l'absence de données paléontologiques précises, qui nous font 
encore défaut, nous en sommes réduits à de simples conjectures tou- 
chant cet ancétre commun. Mais les plus grandes probabilités tendent 
à nous le faire considérer comme un anthropoide, distinct des anthro- 
poides actuels, vivant à l'époque miocéne ou pliocéne et appartenant 
au groupe des Catarrhiniens sans queue, les Catarrhiniens étant les 
seuls de tous les singes qui possédent une formule dentaire semblable 





92 L. Testut, 


à la nôtre. Voici, à ce sujet, l'arbre généalogique d'Hæckel en ce quam 
concerne la parenté de l'homme et des singes: 








Lissotriches 
Ulotriches 
PITHECANTHROPE 
Gorille Orang 
Chimpanzé Gibbon 
4 
—— Ey P€— im 
Anthropoides Anthropoides 
africains asiatiques 
—_———————@— 
Nasalis 
ANTHROPOIDES 
| Semnopithèque - 
Aretopithèque | 
Labidocerca Cercopithèque : | " Cynocéphale 





PLATYRRHINIENS CATAERHINIENG 
SINGES (Simiae) 
PROSIMIENS. 


Vous y voyez que les Prosimiens ont engendré les vrais Singes 
(Simiæ), lesquels se sont divisés à leur tour en deux troncs: les Pla- 
tyrrhiniens, qui vivent encore dans l'Amérique, et les Catarrhiniens 
qui habitent l'ancien continent. Ces derniers se sont divisés ensuite 
en quatre rameaux, savoir: les Cynocéphales, les Semnopithéques, les 
Cercopithèques et les Singes anthropoides. Les Anthropoïdes, à leur 
tour, se sont divisés en anthropoides africains, qui comptent le gorille 
et le chimpanzé, et en anthropoïdes asiatiques, d’où sont sortis le 
gibbon, l'orang et le pithécanthrope. C'est ce dernier anthropoide, qui, 
en faisant un nouveau pas dans le chemin de l'évolution, a donné plus 
tard naissance aux deux grandes divisions des races humaines de Bory 
de Saint-Vincent; les races à cheveux frisés, ou ulotriches, et les races 
à cheveux lisses, ou lissotriches. 

A quelle époque l'homme s'est-il séparé des Singes et s'est-il con- 


Qu'est-ce que l'homme pour un anatomiste? 93 


stitué en espèce distincte, par la double conquéte de la station bipéde 
et du langage articulé? L'homme existait-il à la période tertiaire? 
Avec M. de Mortillet, j'estime qu'il faut répondre par la négative. 
Toute la faune, en effet, s'est transformée en passant de la période 
tertiaire à la période quaternaire. Pourquoi l'homme seul aurait-il 
fait exception à la loi commune? L'époque tertiaire n'a donc pas vu 
l'homme, mais son précurseur, distinct, lui aussi, de l'homme véritable, 
tel que nous le retrouvons au commencement des temps quaternaires. 
Ce précurseur, placé entre l'ancétre commun dont je parlais tout à 
l'heure et l'homme vrai, à cheval, permettez-moi cette expression, entre _ 
le singe qu'il n'est plus et l'homme qu'il n'est pas encore, doit néces- 
sairement tenir de l'un et de l'autre et présenter à la fois, dans sa 
morphologie, des caractéres humains et des caractéres simiens. Aussi, 
pour ma part, je n'ai jamais compris les sourires dédaigneux qui ont 
accueilli le mot d'anthropopithéque, introduit dans la science par M. de 
Mortillet pour désigner le précurseur de l'homme à l'époque pliocéne. 
Qu'on discute encore sur la valeur archéologique des silex tertiaires 
recueillis à Thenay, à Puy-Courny, à Otta, je l'admets bien volontiers; 
mais ce qui me parait indiscutable, c'est que, entre l'homme quater- 
naire et l'anthropoide tertiaire dont il dérive, il y a encore trop de 
distance pour qu'il ne soit pas nécessaire de placer là un étre inter- 
médiaire, le précurseur de l'homme. Ce qui me parait non moins in- 
discutable, c'est que ce précurseur de l'homme, qui a vécu à la période 
pliocéne ou miocéne, peu importe, se trouvant à cheval, comme je le 
disais tout à l'heure, entre le singe qu'il n'est plus et l'homme qu'il 
n'est pas encore, doit tenir à la fois de l'homme et du singe. Des 
lors, le mot d’anthropopithèque (de av9paxoc, homme, et x{975, singe) 
qui sert à le désigner me parait parfaitement justifié et mérite d'étre 
conservé. 


Résumons-nous: nous nous sommes demandé, au début de cette 
lecon, ce. qu'était l'homme pour un anatomiste. Rejetant à priori tout 
ce que nous apprennent à ce sujet les traditions et les légendes et 
faisant table rase de toute idée préconcue, nous avons successivement 
demandé nos éléments d'appréciation à l'anatomie descriptive, à l'ana- 
tomie comparée, à l'embryologie, à la tératologie, voire méme à l’an- 


94 — L Testut, 


thropologie préhistorique. Toutes ces différentes sciences, qui ne sont 
que des filles-sœurs de l'anatomie humaine considérée dans son sens 
le plus large, se sont trouvóes d'accord pour nous démontrer que 
lhomme, tel que l'a fagonné l'évolution, est un animal, un vertébré, 
un mammifére placentalien, un primate, et qu'il constitue l'unique 
genre, le genre homo de la premiere famille de ces Primates. Telle 
est la situation assignée à l'homme dans l'échelle animale par l'ana- 
tomie, situation vraie, au-dessus de laquelle chercheraient vainement 
à l'élever ses préjugés ou son orgueil: ,L'orgueil, dit Broca, qui est 
un des traits les plus caractéristiques de notre nature, a prévalu dans 
beaucoup d'esprits sur le témoignage tranquille de la raison. Comme 
ces empereurs romains qui, enivrés de leur toute-puissance, finissaient 
par renier leur qualité d'homme et par se croire des demi-dieux, le 
roi de notre planéte se plait à imaginer que le vil animal soumis à 
ses caprices ne saurait rien avoir de commun avec sa propre nature. 
Le voisinage du singe l'incommode: il ne lui suffit plus d'étre le roi 
des animaux; il veut qu'un abime immense, insondable, le sépare de 
ses sujets; et, parfois, tournant le dos à la terre, il va réfugier sa 
majestó menacée dans la sphére nébuleuse du Régne humain. Mais 
lanatomie, semblable à cet esclave qui suivait le char funébre du 
triomphateur en répétant: Memento te hominem esse, l'anatomie vient 
le troubler dans cette naive admiration de soi-méme et lui rappelle 
que la réalité visible et tangible le rattache à l'animalité." 

Je n'ai pu résister au plaisir de vous lire in extenso cette belle 


.-. page où se trouve retracé, avec tant de vérité et dans ce langage en- 


chanteur dont Broca semblait avoir le secret, le róle vraiment élevé, 
le rôle vraiment sublime qui est dévolu à l'anatomie dans le groupe 
des sciences naturelles. 


Messieurs, 


Les quelques considérations générales que je viens de vous pré- 
senter — considérations déjà longues et pourtant bien écourtées — 
vous indiquent nettement la direction que je compte donner à l'en- 
seignement de l'anatomie. 

Je veux une anatomie à la fois pratique et scientifique. 

Oh! ne craignez pas que nous dépensions tout notre temps à 


Qu'est-ce que l'homme pour un anatomiste? | 95 


philosopher sur l'homme! Je -sais que l'anatomie n'est qu'une étape de 
votre éducation médicale, au delà de laquelle doivent s'ouvrir la mé- 
decine opératoire, les pathologies et les cliniques. Nous nous occu- 
perons donc avant tout de l'anafomie utile, et nous décrirons les diverses 
parties constituantes du corps humain, avec tous les détails classiques 
que comporte leur étude. Les éminents cliniciens que posséde cette 
école n'auront, à ce point de vue, rien à me reprocher, 

Mais si je dois voir constamment en vous de futurs praticiens, 
appelés plus tard, comme on dit en clinique, à guérir les malades, ou 
tout au moins à les soulager, je ne dois pas oublier, non plus, que 
Jai devant moi une jeunesse intelligente et avide de science, et que 
nous avons pour devoir encore de nous élever, le cas échéant, au- 
dessus de la description pure et simple des faits, de nous éclairer des 
lumiéres de l'embryologie et de l'anatomie comparée, d'arracher enfin 
à la morphologie de chaque organe toutes les notions qu'elle peut 
nous fournir au point de vue de cette triple question qui résume d'une 
façon si complète le ,I'»d8« óeavcóv" de la philosophie antique: D'où 
venons-nous ? Qui sommes-nous? où allons-nous ? 

Ai-je besoin d'ajouter que je suis partisan convaincu de la doc- 
trine évolutionniste ? Conspuée à son apparition et combattue depuis, 
sans reláche ni tréve, souvent avec les arguments les moins scienti- 
fiques, cette doctrine est sortie victorieuse de la lutte, et c'est d'elle 
qu'on peut dire, avec le poéte, 


‘000. Vires acquirit eundo. 


L'évolution doit avoir aujourd’hui droit de cité dans les facultés 
d'un pays où la science est libre: je l’introduis hardiment dans cette 
enceinte, sinon comme une vérité complètement démontrée, au moins 
comme une doctrine nécessaire, imposée à la science par les faits et 
par la raison. Vous verrez que, dans nos études, cette doctrine trou- 
vera en sa faveur des preuves fort nombreuses, de méme qu'elle nous 
fournira fréquemment l'interprétation de faits qui, sans elle, nous se- 
raient inexplicables. 

Cette maniére de comprendre les études de morphologie humaine 
n'est pas nouvelle en France: elle a été suivie, dans la premiére moitié 
de ce siécle, par tout ce que la capitale et la province comptaient de 


96 | L. Testut, Qu'est-ce que l'homme pour un anatomiste? 


naturalistes éminents: sous les noms divers d’anatomie philosophique, 
d'anatomie comparative, d'anatomie transcendante, d'anatomie soologique, 
elle a ouvert les plus fécondes et réalisé les plus précieuses découvertes. 
Puis, après avoir brillé d'un si vif éclat, elle a subi comme un temps 
d’arret et s'est vue remplacée, un peu partout, par l'anatomie pure- 
ment descriptive, appliquée à l'art de guérir. | 
Le génie de cette science, pour employer une expression de Sappey, 
s'est envolé à l'étranger où règnent aujourd'hui avec tant d'autorité 
les travaux de Heckel, de C. Vogt, de Gegenbaur, de W. Krause, de 
Turner, de Humphry, de Macalister, etc. Nous avons pour devoir de 
ramener chez nous une science qui y est née et qui, à ce titre, nous 
appartient peut-étre plus qu'à tout autre nation. Nous avons pour 
devoir de relever les études de morphologie humaine, dans un pays 
qui les a malheureusement laissé décliner, après avoir enfanté Lamarck, 
les deux Geoffroy Saint-Hilaire, Cuvier, Serres, Dugés, de Blainville, 
Ch. Martins, et permettez-moi d'ajouter Broca, notre maître à tous, si 
prématurément enlevé à la science, au moment où il portait à une si 
grande hauteur une branche nouvelle de l'anatomie — celle-là aussi 
éminemment francaise — l'anthropologie. 
A cette tâche patriotique, je suis résolu, en ce qui me concerne, 
à consacrer tout ce que la nature m'a donné de force et de volonté. 
Je vous convie à me prêter votre concours. Mais je connais tout ce 
que vous avez d'activité dans l'esprit et de générosité au cœur pour être 
assuré d'avance que ce concours m'est tout acquis et que, pour atteindre 
ce but qui nous est également cher, je puis compter sur vous, comme 
vous pouvez compter sur moi. Unissons donc nos efforts, et dés au- 
jourd'hui mettons-nous à l'œuvre. A l'œuvre pour vous, pour la Fa- 
. culté de Lyon, et avant tout, pour la science francaise. 


Die Nervenendigung in den Muskeln 
von 


W. Krause. 


(Schluss.) 


Gessler fand ferner, dass die Kerne der Endplatte (noyaux fonda- 

mentaux), welche im überlebenden Zustande klar sind und, wie oben 
schon besprochen wurde, ein deutliches Kernkörperchen führen, nach 
Nervendurchschneidungen bei der Eidechse (Lacerta viridis) binnen 
einiger Tage unregelmässig werden, ihr Kernkörperchen verlieren, 
schliesslich verschwinden, indem die Endplatte am 30sten bis 60sten 
Tage nach der Nervendurchschneidung nur noch granulierte Kerne 
enthält. Die Entartung der Kerne beginnt im Centrum der Endplatte 
und schreitet nach dem Rande der Platte hin fort. Beim Meerschwein- 
chen tritt schon am zweiten Tage nach der Durchschneidung bedeu- 
tende Vergrösserung der Endplattenkerne auf. Die granulierten Kerne 
des Neurilems der doppeltcontourierten Aeste (noyaux de l’arborisation 
terminale) sowie der Nervenfaser selbst (noyaux vaginaux) verschwin- 
den schliesslich ebenfalls. | 

Dies ist nicht zu verwundern, da die Ernährung des ganzen atro- 
Phisch werdenden Muskels sehr leidet. Im Anfange vermindert sich 
die Zahl der gesamten sichtbaren Kerne aber keineswegs, an Stelle 
der klaren, mit je einem Kernkérperchen versehenen treten granulierte 
Kerne auf Hieraus ware ein sehr einfacher Schluss zu ziehen: die 
Ernihrungsstérung der Kerne beginnt damit, dass sie trübe werden, 


Möglicherweise tritt auch nur das im ruhenden Kern vorauszusetzende 
lnteruationale Monatsschrift für Anat. u. Vhys. V. X 


98 W. Krause, 


Kernfadenwerk deutlicher hervor, dessen Knotenpunkte nach Flemmin sx 
als Körnchen erscheinen !). 

Gessler?) zieht diesen naheliegenden Schluss aber durchaus nicht . 
Ihm ist es vielmehr ,persónlich zweifellos, dass es sich hierbei um eine 
Zellenvermehrung von seiten der schon vorher granulierten Kerne ** 
d. h. also von Neurilemskernen handelt. Wäre dies richtig, so würde 
es sehr auffallend sein. Denn was könnte unter diesen Umständen die 
Neurilemskerne bei erwachsenen Tieren veranlassen sich zu vermehren ? 
— höchstens wäre an dergleichen Neubildungen nach Wiederherstellung 
der Nervenleitung im verheilten Nervenstamm zu denken, welche n&- 
türlich nicht in Frage kommt. Gesetzt, es fánde eine Kernvermehrung 
durch Teilung statt, so würde man ohne allen Zweifel Kernfiguren zu 
erwarten haben, mindestens doch Bilder directer Kernteilung. Gessler 
hat die Kerne sehr genau untersucht, auch mit Pikrinsáure und Anilin- 
farben, z. B. Bismarckbraun; Kernfiguren etc. hat er nicht gesehen, 
auch nicht etwa abgebildet. Folglich sind keine vorhanden gewesen, 
denn an ein Uebersehen ist bei so auffallenden Erscheinungen unter 
starken Vergrósserungen doch nicht zu denken. Folglich existiert keime 
Kernvermehrung unter diesen Umstánden und die einfache oben er- 
wähnte Erklärung des Auftretens granulierter Kerne ist als die richtig® 
anzusehen. 


Die ganze Sache würde wenig Bedeutung haben, wenn nicht hier und 
da noch ein gewisser Aberglauben fortexistierte, dass die fraglichen End- 
plattenkerne, welche ja den sog. Nervenendknospen des Frosches ho 
molog sind, doch am Ende nervóse Endapparate darstellen. Deshalb 
ist es von doppelter Bedeutung, dass die ohne Kenntnis der einschl® 
 gigen Litteratur und daher ganz unbefangen angestellte Untersuchung 
Gessler's ergeben hat: erstens eine deutliche gefirbte Contour zwi 
schen motorischer Endplatte und contractiler Substanz auf dem Quer 
schnitt einer mit Ueberosmiumsáure und Gold behandelten MuskelfaS®T 
der Eidechse, denn hieraus folgt die Lage der Endplatte ausserhalb 
des Sarcolems, obgleich Gessler auffallender Weise wieder den ent 


1) Vergi, w. Krause, Nachtráge zur allgemeinen u. mikroskopischen Anatom’. 


1881. S. 80. Aum. 
3) Deuteches Archiv f. klinische Medicin. 1888. Bd. XXXIII. S. 50. 





Die Nervenendigung in den Muskeln. - 99 


gegengesetzten Schluss zieht ?) — Man kann zu solchen Querschnitten 
den in 0,1procentiger Ueberosmiumsäure gehärteten M. retractor bulbi 
der Katze benutzen: Ueberosmiumsáure, Wasser, Alkohol, Toluol, bei 
4° schmelzbares Paraffin, Einbetten in eben solchem bei 58 ° schmelz- 
baren, Aufkleben der Querschnitte mit Collodium und Nelkenól, Benzol, 
Alkohol, Wasser, Pikrokarmin, Wasser, Alkohol, Benzol, Canadabalsem. 
— Zweitens ergab sich aus Gesslers Arbeit eine dichotomische 
Verüstelung der blassen Terminalfasern innerhalb der Endplatte, wie . 
ich sie schon früh im Gegensatz zu dem angeblichen Nervennetz oder 
der durchbrochenen nervósen Platte (vergl oben S. 73) gesehen und 
beschrieben hatte. Gerade um die damals (1863) noch bestrittene 
Teilung der doppeltcontourierten Nervenfaser in blasse Terminalfasern 
zu beweisen, hatte ich das Experiment der Nervenresection ursprünglich 
angestellt. Wie die meisten pathologischen Erfahrungen sind seine Re- 
Sultate für die physiologischen Verhältnisse nicht vollkommen entschei- 
dend gewesen. | 


III. Die Nervenendigung in den Muskeln von Torpedo. 


Da Boll?) (bei der Eidechse) und Ciaccio?) die sog. electrische 
Punktierung auch an den Terminalfasern in den motorischen End- 
Platten des Zitterrochens aufgefunden hatten, so wurde dies, wie schon 
von mir“) erwähnt, der nächste Anlass zu meiner Reise nach Neapel, 
Uber die ich anderweit berichte. Ohne eigene Kenntnis von der sog. 
elettrischen Punktierung in den electrischen Endplatten, wäre es offen- 
bar yon geringer Bedeutung gewesen, wenn jemand dieselbe in den 
Quergestreiften Muskeln von Binnenlandstieren nicht hätte finden können. 
Es kam hinzu der Umstand, dass ich) früher eine besonders reich- 


— M———— 


!) Dasselbe gilt von Flesch, der Querschnitte von Endplatten aus vergoldeten 
Augenmuskeln des Menschen abbildete. (Mitteilungen der Naturforschenden Gesell- 

in Bern. 1884. H. 1. Fig. 4 a, b, d). | 

*) Archiv f. mikroskopische Anatomie. 1873. Bd. X. 8. 268. 

3) Osservazioni intorno al modo come terminano i nervi motori nel muscoli atriati 
elle torpedini e delle razze e intorno alla somiglianza tra la piastra elettrica 
Ne torpedini e la motrice. Memorie dell'Accademia delle Scienze dell'Istituto di 

logna. 1877. Ser. III. T. VII. p. 861. Tav. IL fig. 6 e 7. 
*) Diese Monatsschrift. 1886. Bd. III. S. 286. 
*) Zeitschrift f. Biologie. 1869. Bd. V. Tat. IL Fig. 14. 


100 | i _W. Krause, 


haltige Terminalfaserverzweigung in den relativ colossalen motorischen 
Endplatten von Torpedo gesehen und abgebildet hatte. 

Als ich die electrische Punktierung aus den electrischen Organen 
genügend zu kennen glaubte und auch mich schon überzeugt hatte, dass 
diese Palissaden keine letzten Nervenendigungen darstellen, begann 
ich sofort die Untersuchung der motorischen Endplatten von Torpedo 
ocellata und marmorata. _ 

Anstatt des schon früher von mir!) als nicht so gut geeignet 
erkannten M. depressor maxillae inferioris bevorzugte ich die zwischen 
den Brustflossenstrahlen befindlichen kleinen Muskeln. 

Für die Untersuchung auf electrische Punktierung kam die Unter- 
suchung in absolut frischem Zustande, mit Silbernitrat, Ueberosmium- 
säure, und mit Goldchlorid zur Anwendung. Es wurde ebenso ver- 
fahren, wie ich ?) es bei den electrischen Organen ausführlich mitgeteilt 
habe und ich hatte den Vorteil, die electrischen Endplatten von dem- 
selben Tier und mit denselben Reagentien behandelt, stets unmittelbar 
zur Vergleichung heranziehen zu können. Da die motorischen End- 
platten sehr gross und daher leicht auch an gehärteten Präparaten 
aufzufinden sind, so machte die Constatierung des mir trotz Ranvier’s *) 
Versicherungen allerdings sehr unerwarteten Umstandes keinerlei 
Schwierigkeit: dass nämlich in den motorischen Endplatten von Torpedo 
nichts existiert, was an die electrische Punktierung auch nur erinnert. 


. Es genügt auf die Abbildung eines Osmiumprüparates (Taf. VI. Fig. 6) 


zu verweisen und dasselbe mit der brillanten Punktierung electrischer 
Organe 4) zu vergleichen. 

Ausser den genannten Untersuchungsmethoden habe ich 1procen- 
tige Chlorwasserstoffsáure und die Goldchlorid-Cadmium- Methode von 
Ciaccio 5) benutzt, um über die Verhiltnisse der Terminalfasern inner- 
halb der Platten in's klare zu kommen. Es ergab sich dabei wiederum, 
dass die motorischen Endplatten ausserhalb des Sarcolems liegen (Fig. 7 | 
u.8s) und dass die Terminalfaserverzweigung frei von Anastomosen 


E Die motorischen Endplatten der quergestreiften Muskelfasern. Hannover. 





Canoa ateschrift. 1886. Bd. IV. S. 277 
SE ON Us rWhistologie du système nerveux. 1878. T. II. p. 325. 


NETUS c^ ANN Tare 


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27 


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natàfchrift. 1885. Bd. III. Taf. XIV. Fig. 4. 
hrift. 1887. Bd. IV. 8. 379. 


— _ MN 





Die Nervenendigung in den Muskelu. 101 


(Fig. 9) und allerdings eine recht reichhaltige ist (Fig. 6). Indessen 
gilt letzteres keineswegs fiir alle motorischen Endplatten der ange- 
führten Muskeln (vergl. Fig. 9) und an dem Unterschiede ist nicht etwa 
die Differenz der Methoden schuld. Hierüber lässt nebenbei auch die 
Untersuchung frischer und namentlich von Chlorwasserstoffsáure - Prá- 
paraten keinen Zweifel. 


IV. Die interstitiellen Körnchen der Froschmuskelfasern. 


Nach Angabe von Grützner!) sind in den Froschmuskeln zwei 
Arten von. Muskelfasern vorbanden, die einerseits den roten Semiten- 
dinosusfasern, andererseits den weissen Adductorfasern des Kaninchens 3) 
zu parallelisieren wären. In Wahrheit liegt einfach eine Altersdifferenz 
vor: die dunkleren Fasern (Taf. V. Fig. 5g) sind jugendlichere *) Ele- 
mente, deren Undurchsichtigkeit von ihren interstitiellen Kórnchen ab- 
hängt. Die letzteren sieht man am zahlreichsten und bequemsten in 
den jungen, schmaleren Muskelfasern des Froschsartorius. Grützner 
hat bezweifelt, dass sie aus Fett bestehen, und es ist richtig, dass sie 
40 Querschnitten getrockneter Froschmuskeln nur schwach mit lpro- 
centiger Ueberosmiumsäure sich färben. Mit Jod tingieren sie sich ein 
wenig gelbbráunlich. 

Dass die interstitiellen Kórnchen wenigstens grósstenteils kein Fett 
iind, hatte übrigens bereits Vulpian €) angegeben, insofern sie meisten- 
teils durch Essigsäure verschwinden. Die gewöhnlichen Reactionen reichen 
nicht aus, um zu beweisen, dass viele der gewöhnlich für Fett ange- 
Sprochenen Körnchen nur aus solchem bestehen, vielmehr ist es wahr- 
Scheinlich, dass sogar stickstoffhaltige Substanzen den fetten Kórperu 
beigemengt sind: beides habe ich 5) bereits bei einer anderen Gelegen- 
heit hervorgehoben. 

V. Die Muskelirritabilitat. 


Die Muskelirritabilität ist kürzlich von Mays) von neuem discu- 


“ert worden. Derselbe scheint indessen Schwierigkeiten gefunden zu 
nn 


1) Recueil zoologique Suisse. T. I. No. 4 p. 665. 

*) W. Krause, Virchow- Hirsch, Jahresbericht d. Medicin für 1884. Bd. I. S. 68. 
*, W. Krause, Anatomie des Kaninchens. Erste Aufl. 1868. S. 24 u. 19, 

*) Leçons sur l'appareil vasomoteur. 1875. T. II. p. 321. 

5) Die motorischen Endplatten der quergestreiften Muskelfasern. 1869. S. 136. 
*) Zeitschrift f. Bi-logie. Bd. XX. S. 449. . 


102 W. Krause, 


haben, die Irritabilität der Muskelsubstanz an sich beim Säugetier, 
speciell die vorderen nervenfreien Enden des M. retractor bulbi der 
Katze nachzuweisen. Das Experiment ist von mir damals vielfach 
wiederholt und variiert worden. Mays kennt anscheinend eine mono- 
graphische Darstellung *) nicht, welche auch das Historische der Irri- 
tabiltätsfrage, soweit sie hier in Betracht kommt, umfasst. Jener 
Abschnitt lautet: ,Nun hatte sich damals ergeben, dass man im vor- 
dersten Abschnitt des M. retractor bulbi der Katze ein Stiickchen 
Muskelsubstanz besitzt, welches keine Endplatten, mithin weder dun- 
kelrandige noch blasse Nerven mehr enthült Es lag daher nahe, am 
frisch getöteten Tiere dieses Stückchen abzutragen *) und mit den be- 
kannten Muskelerregern (Ammoniakdimpfen etc.) zur Contraction zu 
bringen. Weil man rasch verfahren muss, so pflegte ich den durch 
einen Schlag in die Nackengegend betüubten Katzen mit einem hori- 
zontalen Sügeschnitt, welcher gerade die oberste Wölbung beider Bulbi 
tangierte, die Schädel- und Augenhóhlen zugleich zu eröffnen. Auf 
einer kaum erwürmten Glasplatte gelingt es leicht bei ca. 30facher | 
Vergrösserung die Contractionen zu beobachten. Wirft man das con- 
trahierte Stückchen in verdünnte Essigsäure von 1—3 %, so ist es bei 
der Kleinheit desselben eine sehr einfache Aufgabe, die günzliche Ab- 
wesenheit der Endplatten mikroskopisch zu constatieren. Durch Natron- 
zusatz kann man auch mit absoluter Sicherheit darthun, dass keine 
dunkelrandige Faser mehr in dem Stückchen enthalten ist. Vorsichts- 
halber ist es ratsam, nur das vorderste Millimeter des Muskels zu 
benutzen, obgleich bei grossen Katzen ein lüngeres nervenloses Stück 
zur Verfügung steht. Bei dem Interesse, welches sich an diesen Ver- 
such knüpft, habe ich nicht versäumt, denselben so oft als möglich 
anzustellen. — —“ 

Es ist aus der Darstellung von Mays ersichtlich, dass letzterer 
weder das „etc.“ beachtet hat, welches sich hinter , Ammoniakdimpfen“ 
befindet, noch den Umstand, dass man rasch verfahren muss, und die 
Contractionen unter dem Mikroskop wahrnehmen kann. Trotzdem der 
M. retractor bulbi der Katze abweichend von obiger Vorschrift und 


1) W. Krause, Die motorischen Nervenfasern der quergestreiften Muskeln. Han- 
nover. 1869, S. 166. . 
3) Zeitschrift f. rationelle Medicin. 1868. Bd. XVIII. S. 136. 


Die Nervenendigung in den Muskeln. 103 


abweichend von dem sonst durch Mays beobachteten Verfahren wie es 
scheint ausschliesslich ohne Hülfe des Mikroskopes untersucht wurde, 
gelang es Mays doch, den ganzen Muskel nach dem Tode durch Am- 
moniak zur Contraction zu bringen. Hinzugefügt mag noch werden, 
dass ich statt der Ammoniakdümpfe spüter auch electrische Reizung 
angewendet habe, obgleich dies eigentlich keinen Zweck mehr hatte, 
und dass man nicht in die Venen der Augenhóhle schneiden darf, sonst 
dauert die. Präparation zu lange. Dieses Versehen kann passieren, 
wenn die Messer allzu schneidig sind; man nimmt dann, so lange man 
am M. rectus superior sich befindet, lieber den Scalpellstiel. Für den 
Anatomen verstehen sich freilich solche Dinge, mit denen Mays nicht 
recht zustande gekommen zu sein scheint, von selbst. Uebrigens ist 
es, nach der Art der schriftlichen Darlegung zu urteilen, fraglich, ob 
diese im Kühne’schen Laboratorium angestellte N achuntersuchung voll- 
kommen vorurteilsfrei unternommen worden ist. 

Mit den jetzigen Hülfsmitteln: Scioptikon etc. liesse sich das Ex- 
periment vielleicht als Vorlesungsversuch arrangieren. Man muss nur 
nicht ganz ausgewachsene Katzen nehmen, die nicht so dicke Schädel 
haben, wie Mays sie vermutlich auch vermieden hat, um nicht etwa 
zu hohe Ziffern für die Länge des Endplatten-freien vorderen Endes 
zu erhalten. Meine betreffenden Angaben (2—4 mm) beziehen sich 
selbstverständlich auf völlig ausgewachsene Tiere (vergl. den S. 102 re- 
Producierten Abschnitt). 

In betreff des Historischen ist nur hervorzuheben, dass damals 
(1862) die Lehre von der Muskelirritabilität bei Amphibien — von den 
Süugern ganz abgesehen — noch auf ziemlich schwachen Füssen stand. 
Kühne hatte allerdings behauptet, muskelfreie Enden des M. sartorius 
beim Frosche zur Contraction gebracht zu haben, aber die Nerven- 
losigkeit war durch kein besseres Mittel dargethan, als durch Mace- 
ration in Kupferoxydammoniak ! 

Erst mit Hülfe der Kenntnis der motorischen Endplatten bei Am- 
nioten gewann man mikroskopische Sicherheit, ob Nerven-Endigungen 
in einem Muskel vorhanden waren oder nicht. 

Eine weitere Differenz, in welcher sich Mays mit Reichert's An- 
B&ben befindet, glaube ich aufklären zu können. Reichert!) hatte 
HH 

N Archiv f. Anatomie u. Physiologie. 1851. 8. 29. 





104 W. Krause, 


gefunden, dass der Nerv für den Brusthautmuskel des Frosches aus 
8—10 Stammfasern besteht, Mays zählte deren 20—2' am Eintritt in 
den Muskel. Letzteres ist ungefähr richtig, die Reichert'sche Zahl (1. c.) 
aber gilt für den Nervenstamm weiter proximalwirts und es ist aller- 
dings interessant, dass bereits im Verlauf des kleinen Nervchens di- 
chotomische Teilungen vorkommen. Einmal zählte ich!) nur sieben 
Stammfasern. — Uebrigens glaubte schon Ranvier‘), dass der Brust- 
hautmuskel des Frosches in der Regel eine etwas betrüchtlichere An- 
zahl von doppeltcontourierten Nervenfasern erhält, als die 8—10, welche 
Reichert seiner Zeit gefunden hatte. 

In Bezug auf die Entladungshypothese hatte ich *) die Vermutung 
aufgestellt, die langgestreckten Endplatten des Froschsartorius könnten 
ein wenig spiralig verlaufen und dadurch einen grósseren Teil des con- 
vexén Muskelfaserumfanges umgreifen, als sonst der Fall sein würde. 
Du'Bois- Reymond €) hat dagegen bemerkt, dass meine eigenen Abbil- 
dungen nichts von einem solchen Verlauf erkennen lassen. 


Seitdem hat Rossi 5) eine schrägverlaufende, langgestreckte End- 
platte aus dem M. flexor carpi radialis der Taube abgebildet, und ob- 
gleich diese Richtung nach Du Bois physiologisch bedeutungslos ist, 
füge ich die Abbildung einer solchen Varietát vom Frosch (Taf. V. 
Fig. 3) hinzu; hier macht die Längsaxe der Muskelfaser einen Winkel 
von ca. 20? mit der motorischen Endplatte. Uebrigens giebt es zahl- 
reiche Endplatten im Froschsartorius, die etwa ein Drittel ihrer zu- 
gehörigen Muskelfaser umfassen. 


Eine andere seltene Varietát ist in Fig. 3a (Taf. V) wiedergegeben. 
Die Terminalfaserverzweigung ist ungewóhnlich zusammengedrüngt, so 
dass das Bild an die Endplatten der Amnioten erinnert; dabei über- 
kreuzen sich zwei Fasern. Einmal habe ich eine ganz ühnliche End- 
platte auch nach Behandlung mit lprocentiger Essigsäure gesehen, 
dabei war der Rand der Endplatte mit 7 ovalen Kernen (sog. End- 


') Die motorischen Endplatten der quergestreiften Muskelfasern. 1869. S. 95. 

3) Legons sur l'histologie du systéme nerveux. 1878. T. II. p. 268. 

*) Archiv f. mikroskopische Anatomie. 1876. Bd. XIII. S. 173. 

4) Gesammelte Abbandlungen zur Muskel- und Nervenphysik. 1877. Bd. II. S. 712. 

5) Memorie dell'Accademia delle Scienze dell'Istituto di Bologna. 1883. Ser. IV. 
T. IV. p. 786. Fig. 4. . 


Die Nervenendigung in den Muskeln. . 105 


knospen) besetzt, was die angedeutete Aehnlichkeit noch vermehrte. 

Àn vergoldeten Prüparaten sind die Kerne meistens nicht sichtbar. 
Möglicherweise ist es nützlich, die Fragen, welche der weiteren 

Untersuchung mit neuen Hiilfsmitteln harren, zusammenzustellen : 


l. Die Lage der Endplatten im Nerventhal ausserhalb des Sar- 
colems, unter Berücksichtigung der wahren Dicke !) der 
ersteren. | 

2. Das Fehlen von Anastomosen in der Terminalverzweigung. 

3. Die Anzahl der Muskelfasern und Endplatten in anderen Mus- 
keln als die Mm, retractor bulbi der Katze, Brusthautmuskel 
und M. sartorius beim Frosch. 

4. Wiederholung des Sachs'schen Versuches über die Entladungs- 
hypothese mit verbesserten Hiilfsmitteln. 


Erklärung der Taf. IV—VI. 





Fig. 1, 2 u. 4. Aus dem M. platysma, sog. Brusthantmuskel von Rana fusca. 
Nach 24stündigem Einlegen des ganz frischen Muskels in 1procentige Eesigsáure. 
Jsolierte Muskelfasern des medialen Randes. Vergr. 1000. s Nervenfaser. mk Kern 
des Sarcolems. s Sarcolem. 


Taf. IV. 


Fig. 1. Flüchenapsicht. Es sind nicht eine einzige grosse, sondern vier kleine 
leicht granulierte motorische Endplatten mit je 3 bis 5 Endplattenkernen 
vorhanden. Der Focus ist auf die Oberfläche der Muskelfaser eingestellt, 
die Muskelkerne schimmern durch. Die blasse Nervenfaser rechterhand 
endigt in einer kleinen sog. myrtenblattfórmigen Endplatte mit drei Kernen. 


Taf. V. 


Fig. 2. Profilansicht einer grossen motorischen Endplatte. Nur die anliegende Con- 
tour der Muskelfaser, welche 0,1 mm Breite hat, ist angegeben. — 

Fig. 8. Muskelfaser aus dem M. sartorius von Rana fusca, isoliert und vergoldet 

. dureh Einlegen in schweflige Säurs 24 Stunden lang, dann viermaliges 

Ausziehen mit kochendem und kaltem Wasser, in Wasser geschüttelt, ein 

paar Minuten in O,0018procentiges Goldchlorid gelegt, aufgekocht, Glycerin 

mit ein wenig Chlorwasserstoffsiure. Vergr. 860. Die Muskelfaser war 


1) W.Krause, Nachtrüge s. allgemeinen u. mikroskopischen Anatomie. 1881 S. 164. 





106 


W. Krause, Die Nervonendigung in den Muskeln. 


- violett gefärbt; die motorische: Endplatte ist mit ibrer Lüngsaxe untem 


Fig. 3a. 


Fig. 4. 


Fig. 5. 


Fig. 6. 


Fig. 7. 
Fig. 8. 


Fig. 9. 


einem Winkel von ca. 20° gegen die Lüngsaxe der Muskelfaser und con- 
tourierte Nervenfaser geneigt, und umfasst etwa ein Sechstel der Peripherie 
der ersteren, anstatt eines Siebentel, im Fall beide Lángsaxen parallel ge- 
richtet würen. n doppeltcontourierte Nervenfaser. 


Muskelfaser aus dem Froschsartorius, isoliert durch 24stündiges Einlegem 
in schweflige Säure, dann mit kaltem Wasser viermal zum Kochen erhitzt 
geschüttelt, mit 0,0006procentigem Goldchlorid einige Minuten behandelt. 
in Wasser gekocht, mit Kaliumchlorid und Chlorwasserstoffsäure behandelt 
und in angesäuertem Glycerin conserviert. Vergr. 1000. Die Nervenfaser » 
bildet eine in Flüchenansicht erscheinende violette Endplatte, welche eine 
seltene Form der Terminalverzweigung darbietet. Letztere erinnert meh3 
an diejenigen der Amnioten; ¢ tieferliegende, von einer anderen überkreuzte 
Terminalfaser. . 


Alles wie in Fig. 2; es sind aber zwei kleine motorische Endplatten vor- 
handen, die eine kernlos, die andere mit drei Endplattenkernen. Breite dex 
Muskelfaser 0,8 mm. 


Zwei quergestreifte Muskelfasern aus dem M. sartorius von Rana fusca. 
Nach 24stündigem Einlegen des vom lebenden Tiere genommenen Muskels 
in 0,lprocentige Ueberosmiumsäure. In Glycerin untersucht; Vergr. 300. 
Die Querstreifen sind unter diesen Umstünden nicht sichtbar. Die breite, 
ältere, weisse Muskelfaser enthält fast gar keine interstitielle Körnchen; in 
der schmaleren, jüngeren, gelblichen Faser werden die Muskelkerne von 
den zahlreichen Kôrnchen verdeckt. g jüngere Muskelfaser, 0,07 mm breit. 
w ältere Muskelfaser, 0,16 mm breit. 


Taf. VI. 


Muskelfaser aus den Brustflossenmuskeln von Torpedo ocellata, frisch mit 
Goldchloridcadmium behandelt (S. 100) Vergr. 1000.  Nervenfaser der 
motorischen Endplatte, welche teils in Profllansicht, teils in Flächen- 
ansicht erscheint. % Kern der motorischen Endplatte. mk Muskelkerne. 
Zahlreiche Terminalfasern ¢ in der Endplatte endigen knopffórmig. 


Muskelfaser aus den Brustflossenmuskeln von Torpedo ocellata, ganz frisch 
24 Stunden lang mit 1procentiger Chlorwasserstoffsäure behandelt. Vergr. 500. 
n Nervenfaser; die motorische Endplatte liegt in einem Nerventhal. s Sar- 
colem, die quergestreifte Substanz unmittelbar begrenzend. 


Muskelfaser aus den Brustflossenmuskeln von Torpedo ocellata, mit Gold- 
chloridcadmium behandelt (S. 100). Vergr. 800. ^ Nervenfaser. & Kern des 
Neurilems an der Nervenfaser der in Profilansicht erscheinenden motori- 
schen Endplatte. s Sarcolem. 

Muskelfaser aus den Brustflossenmuskeln von Torpedo ocellata, frisch mit 
0,25procentiger Silbernitratlösung, dann 18 Stunden lang mit Wasser be- 
handelt, noch zwei Stunden in der Sonne, in Wasser zerfasert. Vergr. 200, 
bei 800facher gezeichnet. # Nervenfaser, in einer motorischen Endplatte 
aufhörend, die 0,8 mm vom Ursprung der Muskelfaser entfernt lag. 


——— ee 0 — 


Studio anatomico 
sopra un mostro Diprosopus tetrophtalmus (Förster) 
dei Dottori 
Giovanni Martinotti, 
libero Doceste di Anatomia Patologica, Direttore del Musso Anatomico Riberi di Torino, 
e 


Ginseppe Sperino, 


Settore Capo nell'Istituto Anatomico di Torino, 
libero Docente di Anatomia umana normale descrittiva e topografica. 





(Con Tav. VII—XIL) 


—— — 


„Errs bene qualche volta la natura, ma negli errori 
vi è la sua legge, la quale lascia giugnere sino al mirabile, 
ma non entrare nella linea dell’impossibile giammai.‘ 


Vallianeri. 


„Qui vias naturae noverit, is deviationes etiam faci- 
Hus observabit. At rursus, qui deviationés noverit, is accu- 


ratius vias describet." Bacone. 


PARTE I. 


Il Midollo spinale, il bulbo dell'encefalo ed il Ponte 
di Varolio. 


Nella sua classica Storia della Teratologia il Chiarissimo Taruffi 1) 
lamenta la povertà delle osservazioni sul sistema nervoso centrale dei 
mostri umani appartenenti al genere Diprosopus tetrophtalmus. Cotesta 
povertà di osservazioni sarebbe, ci pare, ragione sufficiente per giusti- 
ficare lo studio che abbiamo intrapreso sul sistema nervoso di uno di 
questi mostri che per gentilezza di un nostro collega?) venne messo 
a nostra disposizione. Ma forse sarebbe più conveniente lo scusare la 

1) C. Taruffi, Storia della Teratologia. Parte'L Vol. 2°. Pag. 496. Bologna 1882. 


3) Il Dottore Antonio Gallenga da Montanaro al quale siamo lieti di protestare 
qui la nostra gratitudine. 


108 G. Martinotti e G. Sperino, 


nostra arditezza per esserci accinti ad opera che finora, per quanto 
sappiamo, nessuno ha tentato. 

Infatti le poche osservazioni che abbiamo su questi mostri (su 
quelli, almeno, appartenenti alla specie umana) si riferiscono princi- 
palmente ai loro caratteri più grossolani: appena vi è ricordata l’unità. 
o la duplicità dei singoli componenti del sistema nervoso; la costitu- 
zione intima di queste parti foggiate in modo così diverso dalla norma. 
è in tutti i casi affatto trascurata. Con ciò non intendiamo di fare 
rimprovero agli autori delle osservazioni in discorso; sappiamo be- 
nissimo che molte di queste datano da un'epoca in cui gli studi isto- 
logici erano appena nati, ed altre, più recenti, dovettero di necessità. 
riescire incomplete, essendo la diprosopia congiunta coll'anencefalia o 
con altri difetti gravi di conformazione dei centri nervosi. In questa 
categoria sono da porre alcune osservazioni di autori italiani moderni. 

È naturale che, avendo preso a studiare un argomento cosi arduo 
e per giunta nuovo affatto, non abbiamo potuto raccogliere quella ricca 
messe di deduzioni che certamente cì sarebbe occorso di trovare in un 
campo già alquanto esplorato. In compenso i nuovi fatti, che ci è 
riuscito di accertare, sono del più alto interesse e tali da invogliare a 
proseguire lo studio da noi incominciato, onde stabilire il valore di 
non poche disposizioni morfologiche che abbiamo vedute ma che possono 
venire apprezzate debitamente soltanto in base allo studio comparativo 
di parecchi esemplari. i | 

Crediamo bene avvertire che nella prima parte del nostro lavoro 
esporremo i risultati delle nostre ricerche sul Midollo spinale, sul cosi- 
detto bulbo dell'encefalo e sul ponte di Varolio; in una seconda parte 
diremo del cervello propriamente detto e da ultimo descriveremo al- 
cune particolarità anatomiche assai interessanti che abbiamo riscontrate 
nel cranio, nella faccia e nel collo del mostro in questione. 

A migliore intelligenza di quanto stiamo per esporre ci sembra 
però opportuno far precedere pochi cenni generali sul mostro che fu 
oggetto del nostro esame. 


Dalle notizie anamnestiche gentilmente forniteci dall'Egregio Dott. 
Gallenga risulta cha il feto mostruoso nacque al settimo parto di donna 
perfettamente conformata, sana e robusta, dell'età di circa trent'anni. 


Studio sopra un Diprosopus tetrophtalmus. 109 


Dei sei parti pregressi sopravvivono due bambine le quali non sola- 
mente hanno regolare la conformazione del corpo, ma sono di bellezza 
non comune. I quattro bambini morti presentavano nulla di abnorme: 
non risulta che fra i parenti della donna si fossero verificati parti 
mostruosi. La gravidanza fu sotto ogni aspetto normale, l'estrazione 
del feto dovette farsi coll’aiuto del forcipe. Il feto visse poche ore. 
Astrazione fatta dalla mostruosità cefalica nel resto del corpo il feto 
si presenta regolarmente conformato. 

Esso misura 49 cm di altezza e pesa 3668 g. 

I capelli sono di colorito scuro, luvghi circa 1! cm, le unghie 
oltrepassano le estremità delle falangi, i testicoli sono già discesi nelle 
borse. — Il diametro biacromiale è di 125 mm; il diametro bisiliaco 
di 85 mm. 

Come scorgesi dalla figura (v. Tav. VIL Fig. 1) il feto presenta 
due faccie riunite internamente in modo che i due occhi contigui si 
toccano per i rispettivi angoli esterni. Le due cavità orbitarie comu- 
nicano ampiamente fra loro ed accolgono due globi oculari distinti e 
ben conformati, ciascuno dei quali è provvisto dei rispettivi sistemi di 
muscoli, di nervi e di vasi. 

Le palpebre corrispondenti ai due globi oculari sembrano confluire 
l'una nell'altra, benchè la loro distinzione sia abbastanza evidente per un 
solco mediano segnato tanto sulla palpebra superiore quanto sulla inferiore, 

I due sacchi congiuntivali sono separati l'uno dall'altro da una 
plica mediana discretamente sporgente !). 





1) Siamo stati per un momento esitanti se dovessimo ascrivere il nostro feto 
alla specie diprosopus triophtalmus piuttostoche al tetrophtalmus, ricordando come 
alcuni trattatisti hanno ascritto fra i trioftalmi anche i mostri con due globi ocu- 
lari mediani racchiusi in una sola orbita. A noi pare invece che la distinzione fra 
trioftalmo e tetroftalmo debba farsi in base al numero degli apparati visivi completi 
e non in base al numero delle orbite. Ed abbiamo chiamato tetroftalmo il nostro feto 
perchè quattro sono gli apparati oculari completi, mentre la separazione incompleta 
delle due orbite interne non toglie il carattere di duplicità all'apparato visivo 
mediano 

A conferma della nostra interpretazione ricorderemo che il Förster (la cui classi- 
ficazione noi pure, al pari di altri, abbiamo seguito in questa parte) rappresenta nella 
prima tavola del suo atlante di teratologia, come tipo di diprosopo tetroftalmo, un 
feto identico affatto a quello da noì studiato. E nella spiegazione della tavola sta 
scritto che „la duplicità dei bulbi nell’occhiv interno è completa; i due bulbi però 
giacciono avvicinati l'uno all'altro, e fra di essi mancano gli angoli palpebrali." 


110 G. Martinotti e G. Sperino, 


Sul mezzo della duplice faccia del feto ad eguale distanza dalle 
due aperture boccali si osserva un foro rotondo della profondità di 
9 mm il quale ha l’apparenza di una cicatrice ombellicale. Le due 

fronti sono divise da una infossatura la quale si prolunga in alto verso 
| il bregma. Le quattro bozze frontali sono ben pronunziate. 

Come si rileva dell'esame esterno e più ancora dallo studio delle 
ossa delle due faccie, ciascuna di queste forma un angolo ottuso che 
guarda verso l'esterno. Gli apici dei due angoli sì trovano in corri- 
spondenza delle due radici nasali. 

Le due bocche sono separate anteriormente da un sepimento ro- 
busto; ma posteriormente confluiscono in una cavità unica che dà adito 
ad un’unica faringe. La lingua bifida anteriormente presenta poste- 
riormente le traccie della saldatura di due lingue. 

Riservandoci di ritornare più diffusamente sulla conformazione 
delle ossa del cranio e della faccia ci limitiamo per ora a notare come 
vi sia una sola fossa occipitale, in fondo alla quale scorgesi il foramen 
magnum (v. Tav.. VII. Fig. 2). 

Ai lati di questa ed anteriormente si osservano due fosse tem- 
poro-sfenoidali, mentre anteriormente a queste vi sono quattro fosse 
corrispondenti ai lobi frontali cerebrali. 

Sonvi due apofisi cristagalli, due rocche petrose e due selle tur- 
ciche, limitate ciascuna da quattro apofisi clinoidee. 

La cavità craniana anteriormente si presenta divisa da un sepi- 
mento membranoso robusto, dipendenza della dura madre, il quale si 
porta dall'avanti all’indietro sulla linea mediana nel punto di unione 
delle ossa frontali contigue, interponendosi fra i due cervelli propria- 
mente detti. 

Riguardo ai nervi craniani ed ai rispettivi fori d'uscita dalla base 
del cranio ci limitiamo a notare che (v. Tav. VII. Fig. 2) esistevano 
quattro bulbi olfattivi, cioó due per ciascun lato; quattro nervi ottici ; 
quattro nervi del III paio; quattro del IV paio; due del V; quattro 
del VI; due del VII, VIII, IX, X, XI, e XII paia. 

Nella cavità craniana sono contenuti quattro emisferi cerebrali; un 
cervelletto, un ponte di Varolio ed un bulbo. 

Nel canale vertebrale regolarmente conformato, esiste un solo 
midollo. 


Studio sopra un Diprosopus tetrophtalmus. 111 


I quattro emisferi che costituiscono i due cervelli sono riuniti al 
dinanzi del Ponte per mezzo dei peduncoli cerebrali. Nei due cervelli 
Si osserva che l’emisfero interno appare come schiacciato e di aspetto 
cuneiforme coll’apice del cuneo rivolto in basso e la base convessa ri- 
volta in alto; l'emisfero esterno invece di ciascun cervello è regolar- 
mente conformato. In tutti e quattro gli emisferi cerebrali notasi un 
ricco sviluppo delle circonvoluzioni cerebrali. Ma intorno e ciò daremo 
altra volta maggiori partic®lari. 

Il peso di ciascun emisfero cerebrale esterno è di 106 g, il peso 
di ciascun emisfero interno è di 98. Il Cervelletto pesa 10 g 1). 


Il ponte di Varolio paragonato a quello di un feto normale a ter- 
mine si presenta più ampio nel suo diametro trasverso mentre l'altezza 
è quasi normale (v. Tav. VIII). 

Il diametro trasverso, cioè il tratto che intercede fra l'origine 
apparente dei due nervi Trigemini, misura 21 mm. L'altezza del 
ponte misurata sulla parte mediana è di 11 mm, lateralmente l'altezza 
è di 13 mm. | 

La forma della faccia anteriore del ponte è notevolmente diversa 
dalla norma in questo senso che sulla linea mediana, in luogo di un 
solco unico, si riscontra una docciatura dal cui mezzo sorge una cresta 
longitudinale alta circa !/ mm, di forma regolare, a margini arroton- 
dati, che si estende per i quattro quinti superiori del Ponte e scom- 
pare poi lasciando in suo luogo una profonda docciatura (v. Tav. VIII. 
Fig. 1 e 2). 

Nel tratto che intercede fra la docciatura mediana e l'origine del 
nervo Trigemino si scorgono le masse laterali del ponte sotto forma 
triangolare colla base rivolta verso la parte mediana e l'apice rivolto 
verso i peduncoli cerebellari. Fra queste masse e l'origine dei pedun- 
coli cerebrali si nota una depressione in forma di valle. In complesso 
le masse laterali del ponte (cioé la parte costituita dalle fibre tras- 
versali del Ponte) appaiono come ricacciate in basso dallo sviluppo 


1) Gioverà notare che questi pesi furono (per ragioni facili a comprendersi) de 
dotti dal viscere già indurato nel liq. del Müller e poscia nell'alcool, onde rappresen- 
tano soltante cifre aprossimative. 





112 G. Martinotti e G. Sperino, 


dei peduncoli cerebrali sopranumerarii. La superficie di queste masse 
laterali del Ponte è percorsa da solchi che decorrono dalla base verso 
l'apice del triangolo descritto e che paragonati con quelli di un feto 
della stessa età appaiono meno profondi ma più numerosi. 

Il bulbo, misurato dal margine inferiore del ponte al cosi detto 
colletto del bulbo, è lungo 15 mm. Il diametro trasverso massimo è 
di 13 mm, lo spessore massimo è di 9 mm. 

Sulla faccia anteriore e sulla parte mfdiana si osserva una cresta 
longitudinale la quale ha l'apparenza della continuazione di quella 
descritta sulla faccia anteriore del ponte. Essa è poco pronunciata in 
corrispondenza del foro cieco di Vieq d’Azyr e va accentuandosi man 
mano che si procede in basso, tanto da raggiungere la massima al- 
tezza a 7 mm dal foro cieco anzidetto. In questo punto la cresta si 
mostra anche più larga nella sua base ed irregolare nella sua super- 
ficie. Di qui diminuisce in altezza ed ampiezza fino in corrispondenza 
del colletto del bulbo, in cui appare come un cordone nascosto nel 
solco anteriore del colletto del bulbo; poscia si allarga di nuovo e 
compare come un cordone mediano sulla faccia anteriore del midollo 
spinale, della larghezza di 2 mm, che si continua, assotigliandosi a poco 
a poco, sino a meta circa della regione dorsale (v. Tav. VIII. Fig. 1). 

Ai lati di questa cresta, fra la medesima e l'oliva, si notano due 
fasci i quali per la loro posizione corrisponderebbero alle piramidi an- 
teriori. Il fascio interno più gracile e più profondamente situato è 
nella sua parte superiore ricoperto dal fascio esterno. Esso è più ma- 
nifesto in tutto il tratto corrispondente all’oliva inferiore, di qui sembra 
riunirsi di nuovo col fascio esterno. 

Il fascio esterno alquanto più voluminoso del sopra descritto, più 
superficiale e più sporgente, nasce distintamente al disotto del margine 
inferiore del ponte, abbraccia colla sua concavità il margine interno 
dell’oliva che ne resta in parte nascosta e poscia si congiunge in basso 
col fascetto interno già descritto per costituire sulla faccia anteriore 
del midollo spinale un grosso cordone, separato nella regione cervicale 
e nella dorsale superiore, da quello dell'altro lato, dal fascio me- 
diano sopra descritto, il quale è limitato lateralmente da due pro- 
fonde solcature. 

Per questa disposizione non si osserva alcuna traccia di incrocicchia- 


Studio sopra un Diprosopus tetropAtalmus. 113 


Berto delle piramidi; esternamente il fascio piramidale è diviso dalle 
parti laterali del belbe dal selco collaterale anteriore det bulbe che è 
Poca prefendo. | 

Le olive bulbari sono poekissimo sviluppate, misurano 6 mm in 
iltezza, nella loro parte esterna raggrangone appena Pampiezza di 
,> mm. 

Fra Yestremità superiore dell’oliva ed it margine inferiore del 
»onte si riscontra un solco ben marcato della lunghezza di cirea 
35 mm che rappresenta la continuazione del soleo eollaterale ante- 
riore del bulbo. 

M fascio intermediario del bulbo è molto distinto e limitato esatta- 
mente tanto anteriormente quante posteriormente in: tutta la sua esten- 
sione. Posteriormente al fascio sopra descritto si riscontra un altro 
fascio che per la sua posizione corrisponderebbe al cosidetto fascicolo 
di Rolando salvo che è assai più sviluppato di quello che si riseontri 
it un bulbe: normale della stessa età. Anche it fubereolo di Rolando 
è pronunciatissimo, anzi sembra prolungarsi in alto fine iw prossimità 
delPorigine del peduncolo cerebellare inferiore. Nei suoi tre quarti 
Superiori però: questa porzione che abbiamo paragonata al tubercolo 
di Rolando è riceperta da fibre areifermi sviluppatissime ad' agsai dis- 
liste. Questo fascio cerrispendente al fascicolo di Rolando: è limitato: 
Mteriormente per mezzo di un solco distinto dal fascio intermedi- 
ario ; posteriormente invece ed in basse esse si confonde col faseiculus: 

Il fasciculus gracilis ed il fasciculus cuneatus. si presentano nor- 
Mali; la eluva del fasciculus gracilis è un pò più piccola del normale, 
sè pure ib /uberculune cuncatum (Schwalbe), 

Sul pavimento del quarto ventrieelo, subito al disopra del becco 
lei calamus scripiorius, si distinguono abbastanza bene lala bianca 
interna, l'ala cinerea, l'ala biseca esterna e ls fovea inferiore. 

Nelle: spazio limitate dalle due ali bianche interne si riscontrane 
fam. tebercoli di forma mamillare i quali sorgono dalle rispettive alt: 
blanche: isterne ed occupano la docciatura. mediana. | 

Iu. questa stessa doceiatura al disopra di questi due tubercolè la» 
‘radi si trovano altri due tubercoletti i quali spergene dal fonde della. 
S0lcatura e sono situati l'uno superiormente all’altro (Tav. VII Fig. 3). 

Internationale Monataschrift für Anat. u. Phys. V. 8 


114 G. Martinotti e G. Sperino, 


Procedendo in alto si osserva che alla distanza di 6 mm dal becco 
del calamus scriptorius la solcatura mediana si divide in modo da rap- 
presentare una specie di V fra le cui branche è compresa una spor- 
genza di forma irregolarmente triangolare colla base rivolta in alto e 
l'apice in basso nella direzione del bulbo. 

I due solchi che limitano lateralmente l'ala cinerea dall’ala bianca 
interna e dall’ala bianca esterna si riuniscono come normalmente in 
un solo solco il quale si porta in alto al disopra delle strie uditive 
divergendo lateralmente e dividendo la fovea superiore in due parti 
simmetricamente uguali. 

Questa porzione superiore del pavimento del quarto ventricolo è 
assai più ampia del normale ed è divisa in cinque porzioni dai solchi 
sopra descritti. 

La superficie del pavimento compresa fra questi solchi si presenta 
regolare. 

Il diametro verticale della fossa romboidale misurato lungo la scis- 
sura mediana è di 27 mm, il diametro trasverso massimo misurato 
tra i due recessi laterali è di 15 mm. 

L'origine apparente dei nervi cerebrali è identica alla normale. 

Il Midollo spinale misura nella sua lunghezza 138 mm. Esso si 
presenta conformato in modo diverso dalla norma in questo senso che 
il rigonfiamento cervicale vi è sviluppatissimo in confronto del volume 
delle altre parti del midollo spinale. Nella forma però rassomiglia ad 
un midollo normale in quanto esso si mostra schiacciato nel diametro 
antero posteriore specialmente a livello del rigonfiamento cervicale, 
arrotondato in corrispondenza della regione dorsale. Vuolsi notare 
ancora che il rigonfiameuto lombare è poco pronunziato non soltanto 
in confronto del rigonfiamento cervicale, che, come già si è detto, è 
pronunciatissimo, ma anche della rimanente parte del midollo spinale. 

. Venendo alle particolarità che esso presenta diremo come si osservi 
sulla sua faccia anteriore quel cordone mediano già descritto in cor- 
rispondenza del bulbo. Questo cordone si mantiene bene sviluppato 
ed ampio nella regione cervicale dove misura in larghezza 2 mm, e nel 
senso antero posteriore circa 1 mm; nella regione dorsale esso va len- 
tamente assotigliandosi finchè scompare verso la metà circa della stessa 
regione (v. Tav. VIII. Fig. 1). 


Studio sopra un Diprosopus tetrophtalmus. 115 


Le radici anteriori dei nervi spinali nascono lateralmente ed a 
qualche distanza dal duplice solco che limita esternamente il cordone 
anomalo sopra descritto, senza che vi si possa scorgere ben distinto il 
solco collaterale anteriore. 

Dove scompare il cordone soprannumerario le radici si trovano ad 
una certa distanza dal solco longitudinale mediano anteriore del mi- 
dollo in modo da presentare la disposizione ed i rapporti che si osser- 
vano nelle condizioni normali. 

Il legamento dentato è regolarmente conformato. Sulla faccia poste- 
riore, nella regione cervicale, si osserva il solco longitudinale posteriore, 
lateralmente a questo si notano due altri solchi per ciascun lato pa- 
ralleli al medesimo e distanti da esso quasi 1 mm. 

Questi solchi collaterali scompaiono nella rimanente porzione del 
Midollo spinale dove si osserva solo il solco longitudinale posteriore. 

Le radici posteriori dei nervi spinali sono normali per origine e 
Per decorso. Esse sono fornite di piccoli gangli ben distinti, oltre- 
Passati i quali si riuniscono colle radici anteriori. 


I centri nervosi furono indurati nel liquido del Müller e dopo con- 
vemiente indurimento fatti passare nell’alcool. Mercé un’accurata in- 
dusione nella celloidina si poterono ottenere sezioni sottili e regolari 
delle varie parti. Il midollo spinale fu esaminato nelle sue varie regioni: 
del bulbo e del ponte si fecero sezioni progressivamente numerate a 
Partire dal così detto colletto del bulbo andando fino all'estremità supe- 
riore del ponte. In tutto questo tratto riuscirono presso a 2000 sezioni. 

Se quest'operazione ci riuscì oltre ogni dire soddisfacente, d'al- 
trettanto fu difficile l'ottenere buone colorazioni. Noi abbiamo speri- 
Mentato ‘una serie numerosa di metodi di colorazione, quelli che l’es- 
Perienza ci indicava come i più adatti e contuttochè adoperassimo per 
fino gli stessi reagenti che in altre sezioni di tessuto nervoso ci ave- 
Yano fornito brillanti colorazioni, abbiamo nell’esemplare in questione 
Ottenuto risultati meno soddisfacenti. 

Con tutta probabilità ciò è dovuto al lungo tempo trascorso dalla 
Morte del feto al momento in cui potemmo averlo e sottoporlo al- 
l'azione degli opportuni reagenti; ; Si sa che una delle principali con- 

gt 


116 G. Martinotti e G. Sperino, 


dizioni per la buona riuscita delle colorazioni dei centri nervosi è ap- 
punto questa che essi vengano posti più che possibile freschi nei liquidi 
di indurimento. Noi non possiamo che lamentare vivamente questa 
specie di refrattarietà alle sostanze coloranti, la quale ci ha impedito 
di trarre dalle nostre fatiche tutto quel vantaggio che eravamo in 
diritto di aspettarci. 

Da alcuni metodi di studio abbiamo dovuto fare completa astra- 
zione; i risultati migliori ci vennero dal metodo del Weigert coll'ema- 
tossilina, dalla picronigrosina, dal picrecarmino. 

In base a questi preparati meglio riusciti, noi descriveremo le 
particolarità istologiche più interessanti che abbiamo riscontrato par- 
tendo dall'estremo inferiore del midollo spinale, dalla regione cioè in 
cui la differenza dalla norma è meno marcata e procedendo in alto 
dove l'anomalia di conformazione è spiccatissima. 

Una sezione del midcllo spinale in corrispondenza del rigonfiamento 
lombare si presenta press'a poco di forma normale (v. Tav. IX. Fig.3 
e Tav. X. Fig. 1). Si distingue assai bene la scissura longitudinale 
anteriore ed in fondo la commessura bianca, poco pronunziata, come 
è di regola in questa regione. Fra la commessura bianca ed il solco 
longitudinale posteriore si riscontra il canale centrale il quale è ampio, 
di forma irregolarmente romboidale (v. Tav. XII. Fig. 5). Gioverà no- 
tare come il canale centrale mostri benissimo conservate le cellule 
epiteliali cilindriche che ne rivestono le pareti, in tutte le regioni del 
midollo per quanto differenti sì mostri la forma del medesimo (v.Tav. XII. 
Fig. 4— 12). Del pari sul pavimento del quarto ventricolo l'ependima 
si mostra ricoperto da uno strato continuo di epitelio analogo a quello 
che tapezza il canale centrale. 

La sostanza grigia ha, ad un dipresso, la forma normale. Nelle 
colonne grigie anteriori sono ben evidenti cellule voluminose le quali 
formano due gruppi situati l'uno al di dietro dell'altro (v. Tav. X. 
Fig. 1 a, b) Altre cellule sono sparse nell’ambito delle corna anteriori ; 
nelle colonne grigie posteriori si osservano cellule nervose più piccole 
in ordine sparso. Le fibre nervose che attraversano la sostanza gri- 
gia si possono seguire per breve tratto, lo stesso va detto dei pro- 
ungamenti delle cellule nervose. La sostanza bianca del midollo 
‘ non presenta in questa regione alcuna particolarità degna di nota: 


Studio sopra un Diprosopus tetrophtalmus. 117 


tutti i fasci presentano i cilinder axis rivestiti della loro guaiaa di 
mielina. | 

La regione posta fra il rigonfiamento lombare ed il filum éerminale, 
sl cesì detto cono terminale non presenta anomalia di sorta (v. Tav. IX. 
Fig. 1 e 2). Ricorderemo soltanto la disposizione particolare che quivi 
presenta il canale centrale il quale nelle sezioni appare sotto ferma 
di una rima rettilinea, diretta esattamente dallo indietro allo innanzi 
ed estesa tanto da toccare quasi le faccie anteriore e posteriore del 
midollo (v. Tav. XII. Fig. 4). 


Procedendo in alto, verso la metà della regione dorsale, cominciano 
e comparire le disposizioni anormali. Come si può scorgere dalla figura 
(v. Tav. X. Fig. 2) il solco longitudinale anteriore è divaricato nella 
sua parte profonda (quella prossima al canale centrale) per accogliere 
un cordone di forma triangolare, colla base rivolta allo indietro e l'apice 
allo innanzi. La sezione del solco longitudinale anteriore assume per 
ciò in questa regione 1a forma di un Y. Questo cordone è costituito 
da fibre nervose decorrenti in senso longitudinale, ed aventi l’aspetto 
analogo a quello che presentano le fibre del cordone anteriore nel mi- 
dollo normale. 


Anteriormente il cordone è limitato da sepimenti della pia madre 
i quali si addentrano nel solco anteriore è si bipartiscono arrivati in 
prossimità del cordone suddetto. Posteriormente i limiti sono abbas- 
tanza bene marcati e costituiti da fibre della commessura bianca, la 
quale qui rimane coperta dal fascio anomalo suddetto. 


Per linterposizione di questo cordone sopranumerario le colonne 
grigie anteriori del midollo vengono esse pure spostate lateralmente 
talchè l'insieme della sostanza grigia presenta in questa regione l'as- 
petto di un X. La sostanza medesima però si mostra normale. Vi si 
notano tre gruppi principali di cellule; l’uno costituito da cellule vo- 
luminose moltipolari è situato in vicinanza dell’apice del corno ante- 
riore (v. Tav. X. Fig. 2a); l'altro, costituito da cellule aventi un aspetto 
analogo a quello delle precedenti, ma meno numerose, è situato poste- 
riormente ed alquanto esternamente al medesimo (v. Tav. X. Fig. 28); 
il terzo si trova nella località che nel midollo normale è occupata 
dalla colonna del Clarke alla quale del resto rassomiglia perfettamente, 


118 G. Martinotti e G. Sperino, 


isa per la disposizione sia per la forma delle cellule che lo compc» 
gono (v. Tav. X. Fig. 2c). | 

Nelle corna posteriori si trovano sparse cellule aventi tutti i = 
ratteri delle normali. La sostanza bianca non offre alcun fatto degz3 
di nota. Il canale centrale tende ad assumere una figura trasversæa 
rispetto all’asse del corpo (v. Tav. XII. Fig. 6). 

Man mano che si procede verso la parte superiore della regio»: 
dorsale si constata che il cordone anomalo sopra descritto si svilup»: 
principalmente nel suo diametro antero posteriore si che a poco a pc» 
compare alla faccia anteriore del midollo spinale (v. Tav. VIII. Fig. - 

L'apice del triangolo si va progressivamento allargando e cc 
dalla forma triangolare che presentava la sezione si passa ad uJ 
figura irregolarmente quadrilatera (v. Tav. IX. Fig. 5 e 6) di cui ux 
faccia appare alla superficie anteriore del midollo spinale. Esaminand 
una sezione del midollo fatta a livello della parte superiore del rigou 
fiamento cervicale (v. Tav. IX. Fig. 6, e Tav. X. Fig. 3), si scorge ch: 
il cordone anomalo in questa località è costituito alquanto differente: 
mente dal modo con cui si presenta nella regione dorsale. 

Nella parte centrale di esso troviamo ancora delle fibre nervose 
dirette in senso longitudinale, ma meno compatte, meno numerose che 
non nella regione sottoposta. Nelle parti laterali del cordone si scor- 
gono delle fibre dirette in senso antero posteriore le quali paiono nas- 
cere dalla sostanza grigia situata in fondo alle due scissure anteriori 
e si perdono poi in prossimità della faccia anteriore del cordone des- 
critto. Una particolarità degna di nota si è la presenza di cellule 
nervose in questo cordone per tutta l'estensione della regione cervicale. 

Le cellule hanno tutti i caratteri di quelle che si incontrano nelle 
colonne grigie anteriori, sono però poco numerose (2 o 3 per ogni se- 
zione microscopica) anzi non si riscontrano in tutte le sezioni, onde 
nasce il dubbio che la loro presenza sia subordinata al carattere seg- 
mentale del midollo spinale, fatto questo che non ci è riuscite di asso- 
dare completamente Le cellule in parola sono poste nel mezzo del 
cordone mediano e sono circondate da scarsa quantità di sostanza fina- 
mente granulosa. Nella regione cervicale è ancora caratteristica la 
presenza di fessure, di cavità irregolari, non soltanto nel fascio ano- 
‘malo, ma anche nel resto del midollo. Queste soluzioni di continuità si 


Studio sopra un Diprosopus tetrophtalmus. 119 


presentano cogli stessi caratteri con cui si riscontrano nel midollo di 
adulto in seguito a processi patologici od a disturbi circolatorii (stasi). 

Il canale centrale in questa regione è fortemente appiattito dallo 
innanzi allo indietro (v. Tav. X. Fig. 3, e Tav. XII Fig. 7). Il resto 
del midollo non offre in questa regione particolarità di molto rilievo. 

Nelle colonne grigie anteriori si osservano tre gruppi di cellule 
nervose voluminose, moltipolari, analoghe per la costituzione a quelle 
che si riscontrano nel midollo normale. Nelle colonne grigie posteriori 
notansi cellule più piccole, fusate, simili per l'aspetto e per la dispo- 
sizione a quelle che si trovano normalmente in questa regione. 

Abbiamo detto descrivendo quel tratto che separa il midollo spi- 
nale dal bulbo dell’encefalo e che viene designato col nome di colletto 
del bulbo, che quivi il cordone anomalo sembra restringersi ed appro- 
fondirsi nel solco anteriore mediano (v. Tav. VIIL Fig. l e 2). 


(Cont) 


Nouvelles universitaires. *) 


M. Charpy, est nommé professeur de l'anatomie à l'école. de médecine à Tou- 
louse, en remplacant M. Bonamy, décedé. 


M. Poivier, professeur agrégé, est nommé chef des travaux anatomiques de la 
faculté de médecine de Paris. 


M. Assaky, professenr agrégé d'anatomie à la faoulté de médecine de Lille, 
est nommé professeur de clinique chirurgicale à l'université de Bucharest. 


M. Tapin, est nommé professeur d’anatomie pathologique à l'école de médecine 
de Toulouse. 

P. S. Abraham, has been appointed lecturer of Physiology in the West- 
minster Hospital. 

R. Mahon, has been appointed Demonstrator of Anatomy in Cork. 

Mr. Griffith, has been appointed Professor of Anatomy in Leeds. 

Mr. Allen, has been appointed Professor of Physiology in Bristol. 


*) Nous prions instamment nos rédacteurs et abonnés de vouloir 
bien nous transmettre le plus promptement possible toutes les nou- 
velles qui intéressent l'enseignement de lAnatomie et de la Physio- 
logie dans les facultés et universitós de leur pays. Le,Journalinter- 
national mensuel" les fera connaitre dans le plus bref délai. 


—— —T —94»-9-49«—— — —— ——- 


Druck von Leopold & Bir in Leipzig. 


Studio anatomico 
sopra un mostro Diprosopus tetrophtalmus (Forster) 


dei Dottori 
Giovanni Martinotti, 


libero Docente di Anatomia Patologica, Direttore del Museo Anatomico Riberi di Torino, 
e 


Giuseppe Sperino, 


Settore Capo nell'Istituto Anatomico di Torino, 
libero Docente di Anatomia umana normale, descrittiva e topografica. 


(Continuazione). 

Difatti se es@miniamo una sezione praticata in questa località 
(v. Tav. IX. Fig. 7, e Tav. X. Fig. 4) troviamo che il cordone riprende 
quivi la forma triangolare descritta nella regione dorsale media. Ma 
la costituzione del cordone è differente. Cioè nel mezzo del medesimo 
si distingue un fascio di fibre nervose decorrenti longitudinalmente, 
abbracciate tutto allintorno da altre fibre a decorso orizzontale le 
quali sembrano nascere dalla sostanza grigia che è ai lati del canale 
centrale, incrocicchiando quivi altre fibre che decorrono trasversalmente 
al dinanzi del canale predetto e portandosi poi verso l'estremità an- 
teriore arrotondata del cordone anomalo dove sembra avvenga una 
decussazione delle fibre di un lato con quelle dell'altro (v. Tav. X. Fig. 4). 
In questa località mancano le cellule nervose notate nel cordone ano- 
malo in tutta l'estensione della regione cervicale. Nel resto del mi- 
dollo troviamo in questa regione disposizioni che ci annunciano il pas- 
saggio al bulbo e le trasformazioni profonde che accompagnano questo 
passaggio. Il canale centrale tende ad assumere la forma triangolare colla 
base situata allo innanzi e l'apice allo indietro verso il solco longitu- 
dinale posteriore (v. Tav. X. Fig. 4, e Tav. XII. Fig. 8. La distanza 
che separa il canale dal fondo del solco predetto tende a farsi mag- 
giore per interposizione di sostanza grigia e di fibre prevalentemente 
trasversali decussantisi sulla linea mediana. 


122 G. Martinotti e G. Sperino, 


Nelle colonne grigie anteriori si nota un solo gruppo di cellule 
situate internamente, a breve distanza dal duplice solco longitudinale. 

Nella parte inferiore del bulbo (v. Tav. IX. Fig.8, e Tav. X, Fig. 5) 
scorgiamo anche più pronunciate le particolarità testè accennate nel 
cordone sopranumerario. Anche qui notiamo un fascio di fibre longi- 
tudinali circondate da fibre orizzontali che si intrecciano sulla parte 
anteriore e mediana e si prolungano posteriormente nella sostanza 
grigia decussando le fibre che decorrono al dinanzi del canale centrale. 
È notevole che l'estremità anteriore del cordone anomalo è formata da 
un fascetto di fibre longitudinali le quali sono situate allo innanzi del 
punto in cui si incrocicchiano le fibre orizzontali. 

Nel resto il midollo spinale presenta poche particolarità interes- 
santi. Il canale centrale tende a spingersi sempre più verso il solco 
posteriore il quale si fa vie più superficiale; è da notare la comparsa 
di cellule nei cordoni posteriori mediani (v. Tav. X. Fig. 5, a) che pre- 
ludiano alla formazione dei nuclei del funiculus gratilis. 

Un pò più in alto, cioè immediatamente al disotto del punto in 
cui comparé la oliva bulbare si riscontrano particolarità abbastanza 
singolari (v. Tav. X. Fig. 6). Quivi il cordone sopranumerario sembra 
distinto in due porzioni; una anteriore, posteriore l’altra. 

La porzione anteriore è costituita da fibre nervose decorrenti 
longitudinalmente, di calibro diverso, sparse in una sostanza finamente 
granulosa. Nella porzione posteriore notiamo delle fibre nervose le 
quali decorrono orizzontalmente dallo indietro verso linnanzi espan- 
dendosi a guisa di ventaglio, circondate lateralmente da fibre a de- 
corso longitudinale. Posteriormente troviamo altre fibre orizzontali che 
dal canale centrale sembrano portarsi lateralmente ed allo innanzi 
verso il fondo delle due solcature che si trovano ai lati del cordone 
sopranumerario, talchè questo si trova anche posteriormente separato 
nettamente dal resto del bulbo. 

Il canale centrale tende a spingersi sempre più all'indietro (v. Tav. XII. 
Fig. 11) verso il solco mediano che si fa sempre più superficiale; lo spa- 
zio posto fra il fondo di questo solco ed il canale è percorso da inci- 
sure irregolari che accennano alla comunicazione del solco col canale. 

A questo livello notiamo: la presenza distinta di due nuclei di 
cellule nelle parti posteriori del bulbo, nuclei del funiculus gracilis e del 


Studio sopra un Diprosopus tetrophtalmus. 123 


fasciculus cuneatus (v. Tav. X. Fig. 6, a,b); la presenza di gruppi cellulari 
nelle parti laterali, residui del cordone laterale (v. Tav. X. Fig. 6,c); 
la presenza di nuclei distinti ai lati del canale centrale (v. Tav. X. 
Fig. 6, d), con cellule rassomigliantissime per forma e per disposizione 
al nucleo classico dell'ipoglosso; la presenza di un altro gruppo di 
cellule situato piü in alto (f), nucleo dell'accessorio; il raggrupparsi 
dei due fasci piramidali alla parte anteriore del bulbo (v. Tav. X. 
Fig. 6, e, e). 

Maggiori e piü interessanti disposizioni ci presenta una sezione 
praticata a livello della parte inferiore dell'oliva bulbare (v. Tav. IX. 
Fig. 12, e Tav. X. Fig. 7), nel punto in cui il canale centrale si apre 
posteriormente (v. Tav. XII. Fig. 12). In questa località il cordone 
Sopranumerario si presenta piü voluminoso e di forma piü irregolare 
pur conservando nel suo insieme l'aspetto che presentava nella sezione 
precedentemente descritte. Anche qui si possono riconoscere in esso 
due porzioni, l'una anteriore, posteriore l'altra. 

La porzione anteriore é occupata da fascetti di fibre le quali non 
hanno una direzione netta ma sembrano incrocicchiarsi l'uno coll'altro 
in modo affatto irregolare. La porzione posteriore presenta fibre di- 
rette orizzontalmente dal fondo del solco posteriore verso l'innanzi 
e l'esterno; nel tratto compreso fra queste fibre orizzontali si trova 
un gruppo abbastanza voluminoso di cellule nervose, moltipolari, grosse; 
al dinanzi di queste altre fibre decorrenti in senso longitudinale. 

Nel rimanente del bulbo troviamo; il nucleo d'origine e la radice 
apparente dell'ipoglosso (v. Tav. X. Fig. 7,a, XII); il nucleo d'origine 
e la radice dell'accessorio (v. stessa figura, b, X7); la radice ascendente 
del vago (v. id. c); la radice ascendente del trigemino (v. id. d); i re- 
sidui del nucleo del fasciculus cuneatus (v. id. e); i fasci piramidali 
(v. id. f); l'estremità inferiore dell’oliva (v. id. A). Tutte le parti so- 
pramentovate, eccezione fatta per le olive, si presentano regolarmente 
conformate, Le olive invece sono assai semplicemente costituite, non 
soltanto nella loro porzione inferiore, ma anche nella superiore. 

Ricordiamo ancora la presenza di fibre arciformi visibili in parte 
anche nella sezione precedente. 

A livello del terzo medio delle olive riscontriamo poche differenze 
da quanto si è osservato nella sezione precedente, rispetto al fascio 


124 G. Martinotti e G. Sperino, 


mediano anomalo (v. Tav. X. Fig. 8). Esso presenta ancora netta la 
distinzione in due parti, anteriore e posteriore. 

L’anteriore è ancora costituita da fascetti di fibre intersecantesi 
variamente fra di loro; nella posteriore si osserva pure il gruppo di 
cellule ma spinto più all'indietro verso il pavimento del quarto ventricolo. 
Lateralmente si scorgono le fibre dirette dallo indietro allo innanzi; 
dalle medesime partono (come le barbe di una penna) altre fibre le 
quali si dirigono verso interno del cordone sopranumerario e verso i 
fasci piramidali. 

Il punto più ristretto del cordone anomalo, quello che divide la 
porzione anteriore dalla posteriore, è occupata da fibre le quali de- 
corrono dallo indietro allo innanzi e sì perdono nella porzione ante- 
riore. Nel resto della sezione constatiamo: il nucleo d'origine e la 
radice dell'ipoglosso (v. Tav. X. Fig.8,a, XII); il nucleo d'origine (id. 5), 
la radice ascendente (id. c), la radice apparente (id. X) del decimo paio; 
la radice ascendente del trigemino (id. e), un nucleo situato posterior- 
mente (id. d; nucleo del Deiters?); le piramidi (id. 4), le olive (id. f); 
piü un gruppo di cellule (id. g) situato all'interno delle olive, di forma 
ovalare, con elementi piuttosto piccoli, stipati l'uno contro l'altro, che 
non ci sembra identico affatto al nucleo paraolivare interno che do- 
vrebbe trovarsi all'incirca in questa posizione. 

Una sezione praticata a livello del terzo superiore delle olive mostra 
altre differenze nella costituzione del fascio mediano sopranumerario 
(v. Tav. XI. Fig. 1) Esso si trova separato nettamente dal resto del 
bulbo da due fasci di fibre che si dirigono orizzontalmente dall'indietro 
allo innanzi. Nello spazio compreso fra questi due fasci troviamo pro- 
cedendo dalla parte posteriore alla anteriore: un gruppo di cellule 
nervose moltipolari; un grosso fascio di fibre decorrenti dall'indietro 
allo innanzi; ai lati ed allo innanzi di questo ultimo fascio altre fibre 
a decorso longitudinale. In questa sezione troviamo di notevole: un 
gruppo di cellule nervose situato al disotto del pavimento del quarto 
ventricolo in prossimità della linea mediana (v. Tav. XI. Fig. 1, a; nucleo 
mediano degli autori?); la radice ascendente e l'origine apparente del 
vago (b, X); la radice ascendente del trigemino (d); un nucleo si- 
tuato al disotto del pavimento del quarto ventricolo, nelle regioni 
iaterali (c; nucleo del Deiters?); le radici superiori dell'ottavo paio 


Studio sopra un Diprosopus tetrophtalmus 125 


(V Il); il corpo restiforme (g); l'estremità superiore dell'oliva (e); le 


piramidi (f). 

Nel punto in cui scompaiono le olive (v. Tav. XI. Fig. 2) troviamo 
modificata la disposizione del fascio mediano sopranumerario. Esso é 
bensì ancora limitato lateralmente da due fasci di fibre decorrenti 
orizzontalmente. ma il gruppo di cellule nervose non è più situato 
posteriormente, esso è spostato nella parte media. Le regioni del 
fascio mediano cbe stanno allo innanzi ed allo indietro del gruppo 
cellulare sono occupate da fibre decorrenti quali longitudinalmente, 
quali obliquamente in vario senso. 

In questa sezione riscontrasi pure; un nucleo mediano (a); un 
nucleo situato lateralmente e posteriormente (6, nucleo dell’acustico ?); 
la radice profonda, e la superficiale dell'ottavo paio (VIII. VIII); la 
radice ascendente del trigemino (c); le piramidi (d). 

Una sezione praticata un pò al di sopra della precedente, nel 
limite fra il bulbo ed il ponte (v. Tav. XI. Fig. 3) mostra il fatto singolare 
che le cellule nervose scompaiono dal cordone mediano. Quindi noi 
vi troviamo soltanto due fasci di fibre dirette in senso antero poste- 
riore che lo limitano lateralmente, posteriormente un fascio circolare 
di fibre longitudinali, al dinanzi di queste delle fibre oblique che si 
MCrocicchiano fra di loro, al dinanzi ancora di queste altre fibre di- 
fette in senso antero posteriore. A questo livello troviamo nella 
Parte jaterale il nucleo mediano (a); la radice ascendente del trige- 
mino (b); il nucleo d'origine del facciale (c); l'origine apparente del- 
l'acustico un grosso nucleo di cellule situato lateralmente ed in 
alto (d); le piramidi (e). In questa regione compaiono altresì delle 

Te arciformi interne assai sviluppate, che incrocicchiano la radice 
dell’a custico e sembrano perdersi in alto in corrispondenza dei corpi 
l'eStiformi. | 

Procedendo in alto noi vediamo un fatto interessantissimo ed é la 

Mnparsa del cordone anomalo centrale il quale è sostituito da un 
sem plice rafe (v. Tav. XI. Fig. 4). Ai lati di queste rafe troviamo: la 
"Adice ascendente del facciale (a); il nucleo d'origine dell'abducente (5) ; 
* radice ascendente del trigemino (c); il nucleo interno del facciale (e); 
© radici dell’abducente e del facciale (VI—VII), il grosso nucleo la- 

&le già accennato (d); le fibre arciformi interne. Di pit vediamo 


126 G. Martinotti e G. Sperino, 


che le piramidi cominciano ad essere separate da fasci di fibre tras- 
versali e da gruppi di cellule (9). 

Andando superiormente cioé verso la metà circa del Ponte di Va- 
rolio si puó constatare un fatto abbastanza singolare; la nuova com- 
parsa del fascio sopranumerario mediano (v. Tav. XI. Fig. 5) il quale 
peró presenta una conformazione differente da quella che finora abbia- 
mo osservato. Esso cioè è più ampio nella sua parte posteriore e va 
man mano restringendosi verso la parte anteriore; inoltre esso non 
è più cosi nettamente limitato dalle parti vicine. Le fibre che costi- 
tuiscono i due fasci che lo limitano lateralmente si separano in parte 
per portarsi lateralmente e prender parte alla formazione delle fibre 
trasversali del ponte e ció specialmente nel tratto d'unione fra il suo 
terzo posteriore ad i due terzi anteriori. 

Notevole é ancora la comparsa di cellule nel fascio mediano e pre- 
cisamente nel punto d'unione fra il suo terzo posteriore ad i suoi due 
terzi anteriori. 

Nel tratto posteriore al gruppo cellulare troviamo fibre con de- 
corso longitudinale, nel tratto anteriore fibre a decorso orizzontale. 

Nelle parti laterali del ponte noi scorgiamo: il cosi detto fascio 
longitudinale del ponte (a); il nucleo d'origine del trigemino (0) e la 
radice di questo nervo (V). In questa regione le fibre trasversali del 
ponte hanno già assunto un notevole sviluppo; le piramidi non for- 
mano più fasci compatti, ma piccoli fascetti sparsi fra le fibre tras- 
versali e gli accumuli di cellule nervose numerose in questa località. 

Procedendo superiormente, senza peró oltre passare il dominio di 
origine del trigemino, vediamo scomparire di nuovo le cellule del 
fascio mediamo sopranumerario e questo acquistare una maggior auto- 
nomia rispetto alle parti adiacenti (v. Tav. XII. Fig. 1). Esso cioé ap- 
pare costituito nella sua parte posteriore da fibre che decorrono in 
senso longitudinale e nella anteriore da fibre che decorrono dallo in- 
dietro allo innanzi, ma non hanno in apparenza alcun rapporto colle 
parti vicine. 

Nelle parti laterali del ponte troviamo ancora il fascio longitudi- 
nale del ponte (a); il nucleo d'origine (b) e la radice del trigemino (V); 
più la regione ventrale del ponte la quale si mostra costituita dalle 
fibre trasversali notevolmente sviluppate, da accumuli di cellule ner- 


Studio sopra un Diprosopus tetrophtalmus. 127 


vose poste fra le maglie che esse formang, e da fibre longitudinali 
sparse framezzo alle medesime. 

Nel terzo superiore del ponte il fascio mediano presenta un nuovo 

aspetto (v. Tav. XII. Fig. 2). Noi constatiamo ancora che esso é ab- 
bastanza ben limitato lateralmente, specie nei suoi due terzi posteriori, 
da fibre decorrenti dallo indietro allo innanzi, ma che sono intrecciate 
da fibre trasversali le quali sembrano la continuazione del sistema di 
fibre trasversali caratteristica di questa regione del ponte. Posterior- 
mente troviamo un fascio di fibre longitudinali di forma circolare. 
Anteriormente a questo fascio si trovano fibre decorrenti in senso © 
obliquo le quali sembrano incrocicchiarsi quelle di un lato con quelle 
dell'altro. Verso la metà circa del fascio scorgiamo cellule nervose 
abbastanza numerose, anteriormente alle medesime si trovano fibre 
dirette in senso trasversale che si continuano senza interruzione con 
Quelle che fanno parte delle masse laterali del ponte. 

Più in alto, cioè verso il limite superiore del ponte (v. Tav. XII. 
Fig. 3) rimangono traccie del fascio mediano sopranumerario sotto forma 
di fibre a decorso interrotto che dall’indietro si recano allo innanzi e 
lo limitano lateralmente ma molto imperfettamente; ed inoltre per un 
fascio circolare di fibre longitudinali situato alla parte posteriore e 
Mediana. La rimanente parte del fascio mediano presenta la costitu- 
zione identica al resto del ponte, cioè fasci di fibre trasversali con 
interposti ammassi di sostanza grigia e sparse fibre longitudinali. 





Riassumendo il fin qui detto noi vediamo che a partire dalla re- 
Bione dorsale del midollo spinale andando fino all’estremità superiore 
del Ponte di Varolio compare un fascio sopranumerario il quale nel 
Midollo occupa soltando la parte anteriore al canale centrale, ed allor- 
Auando questo viene ad aprirsi e ad espandersi per formare il quarto 
Vemtricolo si estende per tutto lo spessore del bulbo e del ponte divi- 

endo ciascuna di queste parti in due metà uguali per volume ed 
“Na loghe per costituzione. Solo nella parte inferiore del ponte il fascio 
Pranumerario sembra scomparire od almeno ridursi alle proporzioni 


l'un semplice rafe. 
Ora quale é il valore di una simile disposizione anatomica? Se 


128 G. Martinotti e G. Sperino, 


prendiamo in esame la sua costituzione istologica vediamo che esso è 
costituito, | 

da cellule nervose, 

da fibre nervose decorrenti in senso longitudinale, 

da fibre decorrenti in senso antero posteriore, , 

da fibre oblique ed incrocicchiantesi le une colle altre. 

Stando dunque alla sua struttura é evidente che il fascio sopra- 
numerario è analogo all'organo in mezzo a cui si trova intercalato e 
non rappresenta alcunché di estraneo o di diverso dal viscere entro 
cui si é sviluppato. Esso sontiene in sostanza gli stessi elementi da 
cui sono costituiti i centri nervosi. 

Ma la disposizione topografica di questi elementi è dessa identica 
a quella che si osserva nell’asse bulbo spinale? Confrontando la con- 
formazione intricata di queste parti colla struttura abbastanza semplice 
che presenta il cordone sopranumerario che abbiamo descritto si sarebbe 
inclinati a rigettare ogni analogia di costituzione morfologica fra il 
medesimo e le parti in mezzo a cui si trova situato. 

Nondimeno un esame più accurato dalla sua struttura nelle 
varie regioni ci obbliga a fare qualche riserva. Così noi vediamo nella 
regione cervicale comparire nel cordone delle cellule nervose identiche 
per l'aspetto a quelle che si osservano nelle colonne grigie anteriori 
del midollo spinale. Più in alto, nella località precisamente in cui 
dovremmo trovare la decussazione delle piramidi, la quale naturalmente 
manca per il fatto stesso dell'interposizione del cordone sopranumerario, 
vi riscontriamo fibre dirette in senso obliquo che si incrocicchiano sulla 
linea mediana. 

Superiormente ancora, nelle regioni in cui compaiono i nuclei di 
origine dei nervi craniani ricompaiono dei nuclei di cellule nervose 
nella parte posteriore del cordone, mentre nella anteriore si trovano 
fibre nervose dirette in senso antero posteriore. Nella parte superiore 
del ponte poi la rassomiglianza é completa, perché in questa regione 
vediamo le stesse fibre trasversali che si notano nelle masse laterali 
del ponte frammezzate da ammassi di sostanza grigia e da fibre a de- 
corso longitudinale. 

Non vi è dunque soltanto un ‘analogia nella costituzione istologica 
fra il fascio descritto e l'organo in cui si è sviluppato, vi è altresi una 


\ 


Studio sopra un Diprosopus tetrophtalmus. 129 


rassomiglianza marcata nella distribuzione topografica dei singoli ele- 
menti. Con altre parole il cordone anomalo rappresenta secondo noi 
un organo rudimentale analogo al viscere in mezzo cui si è sviluppato. 
Resterebbe ora a spiegare come si sia potuto produrre in questa 
località una formazione sopranumeraria siffatta, resterebbe a discutere 
se esso rappresenti i rudimenti di un midollo, di un bulbo, di un ponte 
o soltanto di parte di essi; converrebbe infine cercare la ragione della 
scomparsa di questo organo anomalo nella parte inferiore del ponte e 
della sua ricomparsa nella parte superiore. Tuttocid ci condurrebbe 
a prendere in esame le fasi di sviluppo dei centri nervosi e le ipotesi 
teratogeniche emesse a proposito di questa anomalia per portare un pò 
di luce sul fatto da noi osservato. Ma, come nelle ossa del cranio e 
della faccia e nelle parti molli delle stesse regioni abbiamo trovato 
particolarità anatomiche che hanno una spiccata analogia colle dispo- 
sizioni osservate nell’asse cerebro-spinale, cosi ci pare conveniente di 
far precedere a questa discussione la descrizione delle regioni sopra 
menzionate, affine di poter meglio abbracciare il valore delle disposi- 
zioni anomale riscontrate e metterle in rapporto colle leggi generali 
della teratologia e della teratogenesi. E questo faremo nella seconda 
Parte del nostro lavoro. 


Torino, Agosto 1887. 


Spiegazione delle figure delle tav. VII—XII. 





Tav. VII. 


Fig. l. Capo e parte superiore del tronco del diprosopo. 

Fig. 2. Base del cranio coi fori d'uscita dei nervi craniani. — I numeri romani 
corrispondono all'ordine con cui si numerano ordinariamente questi nervi. 
I] punto d'escita dell'ipoglosso non è visibile nella figura, essendo situato 
profondamente nella fossa occipitale. 


Tav. VIII. 


. Ponte di Varolio, bulbo e midollo spinale visti dalla loro faccia anteriore. 
Fi — Nelle proporzioni del vero. 

E. 2 Protuberanza, bulbo e parte superiore della regione cervicale, visti dalla 
Fi faccia anteriore. — Iugranditi. 

&. 3, Le stesse parti viste dalla faccia posteriore, pure ingrandite. 
Internationale Monatsschrift für Anat. u. Phys. V. 9 


130 G. Martinotti e G Sperino, 


Tav. IX. 
Sezioni trasversali progressive del midollo, del bulbo e del ponte parte 
dall'estremità inferiore del midollo. Nelle proporzioni del vero. — Le sezioni : 


disposte in modo che la parte anteriore è prossima all'osservatore. 
Fig. 1. Sezione in prossimità del filo terminale. 

Fig. 2. Sezione più in alto nel cono terminale. 

Fig. 3. Sezione in corrispondenza del rigonfiamento lombare. 


Fig. 4. - ^ " della regione dorsale media. 
Fig. 5. n n ” del rigonfiamento cervicale. 

Fig. 6. n n " della regione cervicale superiore. 
Fig. 7. n " n del colletto del bulbo. 

Fig. 8. ri " n della parte inferiore del bulbo. 
Fig. 9. 
Fig. 10. Sezioni in corrispondenza della parte inferiore del bulbo, un po pi' 

| alto delle precedenti. 
Fig. 11. 
Fig. 12. Sezione a livello dell’estremità inferiore delle olive. 
Fig. 13. » Un pò pit in alto, nella stessa regione. 
Fig. 14. » 48 livello del terzo medio delle olive. 
Fig. 15. n un po più in alto nella stessa regione. 
fig. 16. » 8 livello del terzo superiore delle olive. 


Fig. 17. n al disopra delle olive. 

Fig. 18. n un pò più in alto della precedente. 
Fig. 19. » al disotto del ponte di Varolio. 
Fig. 20. „ tn po più in alto della precedente. 


Fig. 21. » 8 livello della parte inferiore del ponte. 
Fig. 22. » tn pò più in alto della precedente, 
Fig. 23. »  & livello del terzo inferiore del ponte. 


Fig. 
Fig. 


24 » A livello del terzo medio del ponte. 

25. n ®& livello dell'origine apparente del trigemino. 
Fig. 26. n Un pò più in alto della precedente. 
Fig. 27 n  & livello del terzo superiore del ponte. 
Fig. 28 n in prossimità dell'estremità superiore del ponte. 


Tav. X. 


Sezioni trasverse ingrandite (semi-schematiche) del midollo, del bulbo & 
ponte nelle principali regioni. — La faccia anteriore è disposta in prossimità 
l'osservatora. 

Fig. 1. Sezione a livello del rigonfiamento lombare. 

Fig. 2. n n n della metà della regione dorsale. 
Fig. 3. » » m» della regione cervicale superiore. - 
Fig. 4. » » pg del colletto del bulbo. 


Studio sopra un Diprosopus tetrophtalmus. 131 


Fig. 5. Sezione a livello della parte inferiore del bulbo. 
Fig. 6. , un pò più in alto della precedente. 
Fig. 7. - livello del terzo inferiore delle olive. 
Fig. 8. "^ n» mp » » medio delle olive. 


Tav. XI. 


Sezioni analoghe a quelle della tavola precedente. 
Fig. 1. Sezione a livello del terzo superiore delle olive. 
Fig. 2. , al disopra delle olive. 
Fig. 3. n nel limite fra il bulbo ed il ponte. 
Fig. 4. n à livello della parte inferiore del ponte 
Fig. 5. » verso il terzo medio del ponte. 


Tav. XII. 


Sezioni analoghe a quelle delle due tavole precedenti. 


Fig. 1. Sezione verso la parte media del ponte, alquanto al disopra di quella rap- 
presentata nella Tavola XI. Fig. 5. 


Fig. 2. Sezione a livello del terzo superiore del ponte. 


Fig. 3. » verso l'estremo superiore del ponte. 

Fig. 4, Canale centrale nel cono terminale. 

Fig. 5 n n nel rigonfiamento lombare. 

Fig. 6 n n nella regione dorsale. 

Fig. 7, » n n cervicale 

Fig. 8, » nel colletto del bulbo. 

Fig. 9. | | 
Fig. 10, | Modificazioni che sobisce successivamente il canale centrale nelle parti 
Fig. 11. inferiori del bulbo. 


Fig. 12, Canale centrale nel punto in cui si apre nel quarto ventricolo. 
X 


9% 


Die Retina 
| von 


W. Krause. 





x (Hierzu Taf. XIII.) 


II. Die Retina der Fische. 
(Fortsetzung !). 





Leptocardii. 





Amphioxus lanceolatus. 


Albrecht ?) hat zuerst darauf aufmerksam gemacht, die einzige 
Stelle, an welcher das centrale Nervensystem der Vertebraten directen 
Angriffen der Aussenwelt ausgesetzt ist, sei das Auge. Denn die Retina 
ist ein Teil, eine Ausstülpung des Gehirnes. 

Wie so häufig bei Aufstellungen, die für alle Vertebraten Gültig- 
keit besitzen, muss man auch obigem Satze hinzufügen: mit Ausnahme 
des Amphioxus. Das ganze centrale Nervensystem dieses Tieres ist 
lichtempfindlich und dem Lichte zugänglich — um das wahrscheinliche 
Resultat der vorliegenden Untersuchung gleich voranzustellen. 

Dass Amphioxus Lichtempfindung hat, geht schon daraus hervor, 
dass er ein Nachttier ist. Am Tage vergrübt er sich im Sande, so 
dass nur die Schwanzspitze oder, nach J. Müller und Rohon ?), die 


1) Vergl. diese Monatsschrift. 1886. Bd. IIL S. 42. — 1888. Bd. V. S. 48. 

*) Schriften der Physicalisch -óconomischen Gesellschaft zu Kénigsberg. 1881. 
Jahrg. XXI. — Sitzungsberichte vom Jahre 1880. S. 38. 

3) Denkschriften d. k. Akademie d. Wissenschaften zu Wien. Math.-Naturw. Cl. 
1883. Bd.45. 8.87. — Rohon bezweifelt übrigens die Lichtempfindlichkeit des Tieres. 


W. Krause, Die Retina. 133 


Kopfspitze hervorsieht (vergl. S.135), und wenn man am Tage oder des 
Abends mit Magnesiumlicht, nach Nüsslin !), sein Bassin plötzlich erhellt, 
so verbirgt er sich. In der Mitte ihrer Länge querdurchschnittene Hälften 
benehmen sich, nach Steiner ?), fast genau wie das unverletzte Tier, 
bewegen sich noch, doch scheint nicht festgestellt, ob die Halften auch 
gegen Licht empfindlich sind (vergl. unten). 

Wie dem sei, der Amphioxus ist ein Riickenmarkstier. Nach Steiner 
wiederholt jedes Metamer die Functionen des Gesamttieres : im: Gegen- 
satz zu der Angabe von P. Bert 3), wonach Wegnahme des vorderen 
Endes nebst der als Gehirn gedeuteten Anschwellung des Rücken- 
markes die willkürliche Bewegung für immer aufhebt, obgleich der 
Rumpf linger als eine Woche noch regelmissig athmet. Das vordere 
Ende des Centralkanales des Rückenmarkes hat eine kleine Erweite- 
rung: einen Hirnventrikel. Am vorderen Ende des letzteren liegt der 
Pigmentfleck oder Augenfleck, bedingt durch eine Anhäufung brauner, 
crystallinischer Pigmentkórnchen in den betreffenden Epithelialzellen 
des Ventrikels. Retzius, der Entdecker des Augenfleckes, und Joh. 
Müller *, Kölliker 5) hatten denselben paarig gefunden, M. Schultze ®), 
Leuckart und Pagenstecher 7), Owsjannikow 9), Stieda ?), W. Müller 1°) 
dagegen unpaar; nach Marcusen !!) kommt beides vor. Diese frühere 
Streitfrage, ob ein oder zwei Augenflecke vorhanden sind, entscheidet 
sich mit Nüsslin nach Untersuchung einer grósseren Anzahl von Exem- 
plaren, die ich der Güte von Hrn. Professor Dohrn aus der zoologischen 
Station zu Neapel verdanke, dahin, dass die in der Norm einfach vor- 


1) Zur Kritik des Amphioxusauges. Diss. Tübingen. 1877. Mit 2 Taf. 

3) Sitzungsberichte der Kgl. Preussischen Akademie der Wissenschaften. 1886. 
Nr. 26—28. .S. 495. 

3) Comptes rendus. 1867. T. LXV. p. 864. — Annals aud magazine of natural 
history. 1867. Nr. 118. p. 804. 

*) Abhandlungen der Kg]. Preussischen Akademie der Wissenschaften f. 1842. 8.779. 

5) Archiv f. Anatomie u. Physiologie. 1843. 8. 32. 

€) Zeitschrift f. wissenschaftliche Zoologie. 1852. Bd. III. 8. 416. 

7) Archiv f. Anatomie u. Physiologie. 1858. S. 568. 

*) Bulletin de l'Académie impériale de St. Pétersbourg. 1868. T. XI. p. 287. 

9) Mémoires de l'Académie des sciences de St. Pétersbourg. 1873. VIIS ser. 
T, XIX. Nr. 7. p. 1. 

10) Beitrüge zur Anatomie und Physiologie, als Festgabe für C. Ludwig. 1874. 
H. 2. 8. II. | 

13) Comptes rendus. 1864. T. LVlII. p. 483. 


134 W. Krause, 


handene Pigmentanhäufung in seltenen Füllen in zwei geteilt auftrete=2 
kann. — Am caudalen Ende des Rückenmarkes befindet sich der vo» 2 
Quatrefages +) entdeckte Ventriculus terminalis 3), den ich 5) schon frübe 7 
vom Amphioxus erwähnt hatte und nun aus eigener Anschauung bee 
státigen kann. Die Zellen desselben sind nicht pigmentiert. 

Dagegen ist eine mehr oder weniger reichliche Pigmentierung lang = 
des ganzen Rückenmarkes im Centralkanal vorhanden. Oefters finder 
sich local rundliche Pigment-Anhäufungen : Knoten, die reihenweise auf 
einander folgen, etwa wie in der Bauchganglienkette Wirbelloser. Be— 
stimmte Metameren-Anordnung lässt sich darin nicht erkennen. 

Schon Kólliker hatte nachgewiesen, dass das Pigment des Rücken— 
markes, wenn man seine Korner isoliert, indigoblau ist. Mit den aus— 
gezeichnet achromatischen apochromatischen Systemen von Zeiss in Jena- 
lässt sich die Kólliker'sche Beobachtung bestätigen; nur hat man sich 
keine so intensive Fürbung vorzustellen, wie sie durch Alkalien her— 
vorgebracht werden kann. Durch W. Müller 4) wurde dargethan, dass 
jener in Anháufungen schwarz erscheinende Farbstoff der Rückenmarks— 
epithelien sich durch Alkalien blau fárbt (Taf. XIII. Fig. 1): Das Pig— 
ment ist mithin in Natronlauge löslich ; seine Farbennuance ist in dem” 
Figur möglichst getreu wiedergegeben. Diese Farbe lässt sich conser— 
vieren, wird aber durch Säuren zerstört. W. Müller fand, dass diese 
Farbenreaction, welche seit der Entdeckung des Sehpurpurs an Be — 
deutung gewonnen haben dürfte, am Augenfleck des Gehirnventrikel = 
nicht eintrat. Dies kommt in der That vor; in anderen, zahlreicherems- * 
Füllen tritt sie aber ein: der Augenfleck färbt sich blau (Fig. 1 a). 

Lässt man Natronlauge länger einwirken, so werden die ganz «€ 
Masse des Rückenmarkes, auch noch die Ursprünge der Spinalnerve ^** 
bläulich infiltriert. Nach Uebersättigung mit Säuren tritt gelblich - 
durch Chlorwasserstoffsáure unter diesen Umständen grünschwarze Fim ^ 





1) Annales des Sciences naturelles. 1845. IIIe ser. Zool. T. IV. p. 197. 

3) Saint Remy (diese Monatsschrift. Bd. V. S. 61) hat dafür den Namen Sin 
terminalis vorgeschlagen, ohne zu bedenken, dass mit „Sinus“ nur eine offene Ei" 
buchtung, niemals aber ein geschlossener Hohlraum bezeichnet werden kann. Ger : 
aber das Geschlossensein bestätigte Saint Remy gegenüber den älteren Angaben vo —7* = 
Stilling. 

3) Archiv f. mikroskopische Anatomie. 1875. Bd. XI 3. 222. 

“lc. 


Die Retina. 135 


bung des Pigmentes auf. Beides deutet wohl darauf hin, dass dem 
blauen Pigment eine andere gelbbraune Modification beigemengt ist, 
welche im Augenfleck für gewóhnlich überwiegen mag. In der That 
sind, wie Kölliker und Owsjannikow bezeugen, die Körnchen des Augen- 
feckes zumeist briunlich, nicht wie die des Riickenmarkspigmentes 
indigoblau, was mit dem erwähnten Verhalten gegen Natronlauge über- 
einstimmt. Natiirlicherweise ist nicht daran zu denken, die Blaufár- 
bung mit einer bestimmten Farbenempfindung des Tieres in Verbindung 
zu bringen. Erst müsste man wissen, ob der Amphioxus überhaupt 
Farben unterscheidet und wenn er dies vermag, so könnte eine mit 
blauer Pigmentlösung durchtränkte und dadurch gereizte Ganglienzelle 
eben sowohl mit der Empfindung „Rot“ als „Blau“ oder einer anderen 
Farbe antworten. 

Man wird also glauben dürfen, dass dem Pigment eine wesent- 
lichere Rolle bei der Lichtempfindung zukommt, als diejenige eines 
Fangschirmes für diffuses Licht. Es genügt auf die zahlreichen, in 
betreff des Sehpurpurs beigebrachten experimentellen Thatsachen, so- 
wie auf die Hypothese Boll's !) über das Sehen zu verweisen. Letzterer; 
insofern nämlich Nervenfasern in den Zellen des Pigmentblattes der 
Retina endigen sollen, wird zwar kein Kenner des Baues der Retina 
so leicht beipflichten. Immerhin scheint der Amphioxus seinen Beitrag 
zur Stützung der Hypothese zu liefern, dass die Pigmentzellen Photae- 
sthesin, nämlich eine in Licht sich zersetzende, farblose oder farbige 
Substanz (Sehpurpur, Sehgrün etc.) liefern, welche die nervósen Ele- 
Mente der Retina erregt, die Stábchen zur Contraction veranlasst u. s. w. 
enn in belichteten Augen werden nach Engelmann *) und Genderen- 
‘tort die Zapfeninnenglieder, nach Gradenigo ?) diejenigen der Stäbchen 

dicker und kürzer, als sie es in Dunkelaugen sind, was leicht beim 
Posch sich bestätigen lässt. 

Wie oben gesagt, ist der Amphioxus ein Nachttier und er verbirgt 
im Sande so, dass nicht die Kopfspitze, wie seit Joh. Müller 4) 
Se Wühnlich angegeben wird, sondern die Schwanzspitze hervorsieht 
— on 


1) Archiv f. Anatomie u. Physiologie. Physiol Abt. 1881. S. 1. 
3) Archiv f. d. gesamte Physiologie. 1885. Bd. 35. S. 498. 

*) Allgemeine Wiener medicinische Zeitung. 1885. Nr. 28 u. 80. 
*) 1. c. 84. 


Sich 


136 W. Krause, 


was Steiner!) schon bemerkt hatte. Am Schwanze ist aber das Rücken- 
mark pigmentfrei (Taf. XIII. Fig. 1) und die Erklárung jener Gewohn- 
heit ergiebt sich sofort aus der Annahme, dass nur diese pigmentfreie 
Pertie unempfindlich gegen Lichtwellen sei. Ob der Versuch im stande 
sein wird, weitere Beweise zu liefern, steht dahin. 

Man kónnte etwa den Amphioxus halbieren und nachsehen, wie 
beide Hälften sich im Dunkeln gegen plótzliches Erschrecken durch 
Magnesiumlicht verhalten, wobei ausserdem das Verhalten gegen far- 
biges Licht zu prüfen würe. Wie immer das Resultat einer solchen 
Untersuchung ausfallen móge, jedenfalls wird der Vorschlag keiner 
Rechtfertigung bedürfen, den in den Rückenmarksepithelien dieses 
Tieres enthaltenen Farbstoff vorläufig als Sehblau zu bezeichnen. 

Die Hypothese, dass das ganze Rückenmark eines Tieres, und wenn 
es auch nur das Lancettfischchen ist, als lichtempfindender Apparat 
functioniere, wird vielleicht Widerspruch finden. Diesen kann man der 
Zeit überlassen, aber es giebt auch noch anderweitige Hypothesen über 
das lichtempfindende Sinnesorgan des Amphioxus, die uns hier zunáchst 
eingehend beschäftigen müssen. 


Die phylogenetische Bedeutung des Amphioxus ist trotz vielfacher 
Bemühungen noch zweifelhaft. Die Meisten halten das interessante 
Tierchen für den kopflosen Ahnen aller Wirbeltiere, Dohrn dagegen für 
einen degenerierten Fisch; Andere erklären ihn für eine geschlechts- 
reife Larve?), Semper 5): dass er überhaupt kein Wirbeltier sei, und 
zuletzt noch placierte ibn Koehler *) als Bindeglied zwischen die Cyclo- 
stomen und Tunicaten. 
| Nach dem Plane der vorliegenden Arbeit sollten im ersten die 
Retina der Fische behandelnden Teil zuerst die Leptocardier, also der 


1) 1. c. 

*) Verg]. Goodsir, Transactions of the Royal society of Edinburgh. 1844. Vol. XV. 
p.261. — P. Bert (l.c.) bestritt diese Meinung aus dem Grunde, weil er die Samen- 
entleerung beobachten konnte. Man sollte denken, die letztere Beobachtung sei durch 
die Thatsache der Fortpflanzung des Tieres ziemlich überflüssig gemacht. 

5) Arbeiten aus dem zoologisch-zootomischen Institut in Würzburg. 1875. 
Bd. II. S. 25. 

4) Zoologischer Anzeiger. 1866. IX. Jahrg. S. 506. — Diese Monatsschrift. 1886. 
Bd. III. S. 185. | 


Die Retina. 137 


Am phioxus und dann die Cyclostomen abgehandelt werden. Hierbei 
karn das phylogenetische System sehr wenig in Frage; unglücklicher- 
weise sind aber in physiologischer Hinsicht die Zweifel nicht minder 
gross, wie sich sogleich zeigen wird. Daher hielt ich es für besser, 
die Besprechung des Amphioxus zu verschieben, bis ich das lebende 
Tier (in Neapel) aus eigener Anschauung kennen gelernt hatte. Die 
folgenden Mitteilungen sind fragmentarisch und lassen manche Lücken, 
welche ich bei späterer Gelegenheit ausfüllen zu können hoffe. Sehr 
verschiedene Dinge sind als Auge. des Amphioxus gedeutet worden. 


1) Der am vorderen Ende des zuerst von Leuckart und Pagen- 
stecher !) gesehenen Gehirnventrikels gelegene oben beschriebene Pig- 
mentfieck. Die Auffassung desselben hängt zum Teil davon ab, welche 
Bedeutung man dem Gehirnventrikel zuschreibt. Owsjannikow ?) homo- 
logisierte denselben mit dem vierten Ventrikel, Huxley3) mit dem Zwi- 
schenhirn bis zur Lamina terminalis, v. Mihálkovics*) mit dem hinteren 
Teile des dritten Ventrikels. Nun beschrieb aber Langerhans 5) einen 
Ventriculus olfactorius. Vom Lumen des Gehirnventrikel geht nümlich | 
linkerseits ein kleiner zugespitzter hohler Fortsatz aus, den Langerhans 
für den N. olfactorius ansah. Natirlicherweise musste er, wie später 
Rohon ©), das Gehirn des Amphioxus für homolog dem ganzen Gehirn 
der Cranioten erklären. Umgekehrt homologisierte W. Müller ?) das 
erstere dem Vorderhirn allein, infolge des Umstandes, dass er den 
eTsten Ast des N. trigeminus beim Amphioxus übersehen hatte, wie 

gerhans ausführlich nachgewiesen hat. 

Der angebliche N. und Ventriculus olfactorius verdanken ihre Be- 
Zeichnung dem Umstande, dass sie zu einer von Kölliker ®) entdeckten 
Und als Riechgrube bezeichneten flimmernden Vertiefung führen. Sie 
ist Unpaar, liegt linkerseits am Kopfe in einer Transversalebene mit 


9) 1. c. 
%) Bulletin de l'Académie impériale de St. Pétersbourg. 1868. T. XII. p. 287. 
3) Proceedings of the Royal society. 1875. Vol. XXIII. p. 127. 
*) Entwickelungsgeschichte des Gehirnes. 1877. 8. 24. 
*) Archiv f. mikroskopische Auatomie. 1875. Bd. XII. 8. 290. 
Nat *) Denkschriften der k. Akademie der Wissenschaften zu Wien. 1888. Math.- 
rw. Cl. Bd. 45. 8. 43 
Le. -— 
*) Archiv f. Anatomie u. Physiologie. 1843. S. 32. 


138 .W. Krause, 


dem vorderen Ende des Gehirnes (Taf. XIII Fig. 4), ist je och keine 
unpaare Riechgrube, sondern der Neuroporus anterior: der letzte Rest 
der proximalen Oeffnung der Medullarrinne. 

Hatschek 1) hat Offenbleiben des Kanales auch far das erwachsene 
Tier angegeben; ich habe mit Sicherheit eine durchgüngige Spalte 
nicht. nachweisen kónnen (vergl. Taf. XIIL Fig. 4p); jedenfalls ist das 
der Riechgrube nàhere Endstiick des Stranges keineswegs von Epithel 
ausgekleidet, sondern faserig, etwa nach Analogie der Fissura longitu- 
dinalis posterior des Rickenmarkes der Cranioten. Die Classe der 
Monorhinen wird also nach dem Gesagten aus dem zoologischen System 
verschwinden miissen. 

Der Gehirnventrikel entspricht dem Mittelhirn. Dass in letzterem 
eher eine Verengerung des Centralkanales, wie im Aquaductus Sylvii, 
als eine Erweiterung erwartet werden kònnte, darf auf die Homologi- 
sierung keinen Einfluss haben. Denn nichts ist wechselnder und gleich- 
sam zufälliger, als die relativen Dimensionen einzelner Abschnitte eines 
mit Flüssigkeit gefüllten Ganges. Entscheidend sind die Nerven: dass 
die ersten beiden Nervenstámme des Amphioxus dem ersten und zweiten 
Ast des Trigeminus entsprechen, ist unzweifelhaft; der erste Ast des N. 
trigeminus entspringt aber aus dem oberen sensiblen Trigeminuskern, 
der sich bei den Säugern proximalwärts durch die Eminentia quadri- 
gemina hinzieht. Am proximalen Ende des Aquaeducts, im Dache des 
Zwischenhirnes, findet sich der Eingang in den Recessus conarii und 
da der distale Teil der Zirbel hier und da zu einem unpaaren Parietal- 
auge geworden ist, so könnte man fragen, ob nicht der Neuroporus 
anterior oder die sog. Riechgrube die Lichtempfindung des Amphioxus 
vermittele. Diese Ansicht war möglich, so lange man den Zirbelkanal 
selbst im Anschluss an Goette's?) Untersuchungen über die Unke als 
Rest des Neuroporus anterior ansah 5) In der That hat Schneider 4) 
den sog. Lobus olfactorius des Amphioxus der Zirbel homologisiert 


1) Zoologischer Anzeiger. 1884. VIL Jahrg. S. 517. 

*) Die Entwickelungsgeschichte der Unke (Bombinator igneus) 1875. 

*) W. Krause, Handbuch der menschlichen Anatomie. Bd. II. 1879, S. 728. — 
Nachträge zur allgemeinen u. mikroskopischen Anatomie. 1881. S. 119. 

*) Beiträge zur vergleichenden Anatomie und Entwickelungageschichte der Wir- 
beltiere. 1879, 8, 14. | 


Die Retina. 139 


(vergl. dagegen Rohon 1). Schon v. Mihälkovics ?) und später Andere?) 
haben aber gezeigt, dass wenigstens bei Amnioten die Zirbel erst später 
sich anlegt, nachdem der Neuroporus anterior sich schon geschlossen 
hat, unabhängig und distalwärts von letzterem. 

Streng genommen ist also der Augenfleck des Amphioxus kein un- 
paares Parietalauge ; in letzterem Falle müsste er sich caudalwärts an 
den Neuroporus anschliessen. Da der Fleck mitunter sich in zwei hal- 
biert (s. oben), so könnte man fragen, ob nicht die Ansicht von Dohrn‘) 
vorzuziehen sei, welche den Augenfleck als eine Rückbildung der 
eigentlichen Augen, nicht des Parietalauges betrachtet. Danach ware 
das ganze Vorderhirn mit allem, was daran hüngt, verloren gegangen, 
bis auf ein wenig Pigment in den Zellen des Centralkanales. — Gegen- 
über obiger Einwendung lüsst sich indessen sagen, dass der Amphioxus 
ein sehr asymmetrisches 5) Tier ist. Kleine Torsionen wührend der Ent- 
Wickelung, die der Beobachtung bisher leicht entgangen sein künnten, 
Würden schon ausreichen, eine so geringe Verschiebung begreiflich zu 
finden. Man künnte andererseits der Dohrn'schen Hypothese folgen 
Und dennoch dem Amphioxus ein Parietalauge zuschreiben wollen. Das 
Rückenmarkspigment entwickelt sich von einem zuerst an Larven von 
l4 Ursegmenten auftretenden, iin 4ten Segmente befindlichen zweiten 
Pigmentfleck 6), Diese Stelle entspricht etwa dem siebenten Kiemen- 
bogen, wenn deren zwülf vorhanden sind ; man sieht hieraus, dass sie viel 
ZU weit caudalwärts liegt, um ein Parietalauge repräsentieren zu können. 

Ausserdem ziehen sich in den Strang des Neuroporus wie in die 
"Sprünge der beiden ersten Hirnnerven nicht selten Pigmentansamm- 
ungen hinein und Alles in Allem lässt sich sagen, dass die Gegend 
€S Augenfleckes dem vorderen Ende des Aquaeducts, somit auch der 
Dlage des Parietalauges entspricht. 

Für die menschliche Anatomie ist die nichste Frage, welche Teile 

dem Augenfleck oder dem Parietalauge zu homologisieren sind. Da 
u 


N1c S. 14. | 
2) 1. c. &. 96. 
5 Z. B. van Wijhe, Zoologischer Anzeiger. 1884. VII. Jahrg. S. 683; bei Vögeln. 
4) Mitteilungen aus der zoologischen Station zu Neapel. 1886. Bd. VII. S. 382. 
5) Vergl. Hatschek, Zoologischer Anzeiger. 1884. VII. Jahrg. S. 517. 
Ba *) Hatschek in Claus, Mitteilungen aus dei zoologischen Institut zu Wien, 1882, 
~ Y. Taf. V. Fig. 54. 


140 W. Krause, 


der Recessus conarii distalwürts vom Recessus suprapinealis liegt, 
welcher letztere ebenfalls von Epithel ausgekleidet ist, so ist dies d& ie 
einzige möglicherweise in Betracht zu ziehende und bisher der Zirbe==l- 
anlage zugerechnete !) Ausstülpung der dritten Hirnhóhle; das Infummm- 
dibulum, welches Dohrn früher für den Neuroporus anterior ansa 2, 

biegt sich ventralwürts, während die Zirbelausstilpung dorsalwàr-&s 

erfolgt. 

Weitere Reste?) des Parietalauges oder Homologa des Augenfleck es 
sind in den schwarzpigmentierten Ganglienzellen der Substantia nig mra 
und des Locus coeruleus zu finden. Beide liegen ventralwärts vo» am 
Centralkanal, ungefähr in derselben auf letzterem senkrechten Eberm e. 
Dass diese Ganglienzellengruppen durch weite Entfernungen von einand er 
getrennt sind, kann bei der enormen Entwickelung, welche so viele 
Nervenfaserzüge gerade im Gehirn des Menschen nehmen, nicht ausf- 
fallen. Beiden, der Substantia nigra und dem Locus coeruleus ist <5 
gemeinsam, dass die Axencylinderfortsátze ihrer Ganglienzellen se br 
leicht zu sehen sind; sie wurden am letztgenannten Orte bekanntlich 
zuerst und zwar von Leuckart *), nicht etwa erst von Deiters entdec Est: 
Leider ist beiden auffallenden Stellen des menschlichen Centralorgarm € 
auch gemeinsam, dass man über das Verbleiben ihrer Axencylinde=*~- 
fortsátze und somit über die Functionen dieser Pigmentflecke kei 32€ 
Kenntnis, kaum einmal eine Vermutung hat. Diejenigen des Loc «23 
coeruleus sollten sich den Fasern des N. trochlearis oder der ober «& Y! 
sensibeln Trigeminuswurzel beimischen *) Die Zellen der Substant-A2 
nigra sollen nach Meynert 5) Fortsätze proximalwärts in den Stabkrm-*** 
oder in den Nucleus lentiformis *) der Grosshirnhemisphäre, distalwà m^ €? 
in die medialen und mittleren Bündel des Hirnschenkelfusses entsend «= © 


1) Ehlers, Zeitschrift f. wissenschaftliche Zoologie. 1878. Bd. XXX. Suppleme» = '- 
S. 627, — W. Krause, Nachträge zur allgemeinen und mikroskopischen Anatom» ™ * 
1881. 8, 119. | _ 

3) Nach Bardeleben wären als Varietät vorkommende Foramina parietalia be a” 
Menschen als letzte Andeutungen eines Parietalauges aufzufassen. Vorgl. v. Köllie= «T 
Sitzungsberichte d. phys.-med, Gesellschaft zu Würzburg. Sitzung v.5. März 1887 — 

*) R. Wagner, Neurologische Untersuchungen. 1854. S.162. Taf. II. Fig.5 us — 

*) Vergl. Henle, Nervenlehre. Bd. III. 1871. S. 240. — 1879. S. 255. 

5) Stricker's Handbuch der Lehre von den Geweben. 1872. Bd. IL. 8, 7 SP". 
Fig. 248. 

*) Meynert, Anzeiger d, K, Akademie d. Wissenschaften zu Wien. 1879. S. 1 


Die Retina. 141 


Indessen kommt ein starkes Nervenfaserbündel!) aus dem Nucleus pe- 
dunculi conarii, biegt sich nach Meynert rechtwinklig in das vorderste 
mediale Haubenbiindel um, gelangt aber dabei pinselfórmig ausstrah- 
led, wie es bei Nervenursprüngen der Fall zu sein pflegt, in ver- 
düchtige Nahe der Substantia nigra. 

Bei Eidecbsen und Schildkróten soll nach Edinger *) ein dem Bul- 
bus fornieis entsprechendes Ganglion vorhanden sein; es steht durch 
einen gestreckt verlaufenden Faserzug mit dem Nucleus pedunculi co- 
Darii in Verbindung; von letzterem entspringt bei Reptilien der Nerv‘ 
des Parietalauges. Der vermeintliche Bulbus fornicis kénnte etwa ein 
Nucleus pedunculi cerebri sein. 

Wie dem sei — es wäre nicht wunderbar, dass die Centralstellen 
des Parietalauges ausser Function getreten sind und jene Pigment- 
anhäufungen könnten functionslose Reste aus der phylogenetischen Ent- 
Wickelung darstellen. Auffallen würde dabei, dass sie den Siugetieren 
fehlen und beim Menschen erst im fünften Schwangerschaftsmonate ®) 
erscheinen. Wenn auch secundär ihre Axencylinderfortsätze ander- 
Weitigen Functionen sich accommodiert haben möchten, sollte man 
gleichwohl einen Verlauf gegen die Zirbel, etwa eine Verbindung 
ZWischen den Pedunculi conarii oder dessen Ganglion mit der Sub- 
Stantia nigra anzutreffen erwarten , Wie sie thatsächlich nach Meynert 
Auch vorhanden ist. 

Was das Rückenmark des Amphioxus betrifft, so sollte letzterer 
Dach Goodsir *) etwa 60 Metameren haben, entsprechend der Anzahl 
der Myocommata, deren P. Bert^) 61 zählte; Rohon ®) fand durch- 
Schnittlich bei erwachsenen Tieren 63, häufig aber und besonders 

ei kleinen Exemplaren in der einen Körperhälfte 63, in der anderen 
mm 
187 1) Fasciculus retroflexus Meynert (Anzeiger d. K. Akademie d. Wissenschaften. 
4 S. 199) oder Haubenbündel des Ganglion habenulae (Stricker's Handbuch der 
Ihre von d, Geweben. Bd. II. S. 730), Meynert'sches Bündel nach Forel (Archiv 
Psychiatrie u. Nervenkrankheiten. 1877. Bd. VII. S. 466) und Ahlborn (bei Pe- 


trons roten, Zeitschrift f. wissenschaftliche Zoologie. 1883. Bd. XXXIX. S. 191). 
*) Journal of nervous and mental diseases. Vol. XIV. Fig. 1, bei Emys lutaria. 
*) v. Mihälkovics, l. c. S. 64. 
*) Transactions of the Royal Society of Edinburgh. Vol. XV. P. I. p. 241. 
5) Annals and magazine of natural history. 1867. No. 118. p. 802. 
© Denkschriften d, K. Akademie d. Wissenschaften zu Wien. Math.-Naturw. Cl. 


1883 Bi 45. 8, 59. 


142 W. Krause, 


62 Myomeren, wonach P. Bert das Minimum als Norm angesehen haben 
. dürfte. Nach Hatschek *) besteht der Embryo aus 14 Ursegmenten, 
jedenfalls lisst sich eine Grenze zwischen Medulla oblongata und Rücken- 
mark nicht angeben. Huxley *) verlegte dieselbe an den Anfang des 
15ten Myocomma: so weit reichen ungefähr die Kiemen. Vom Ventri- 
culus terminalis des Rückenmarkes war oben schon die Rede. 

Der Amphioxus hat also keinen praechordalen Gehirnabschnitt, 
kein Vorderhirn, keine Augen, kein Riechorgan, (kein Gehörorgan), 
.nichts als einen Augenfleck, der ungefähr einem unpaaren Parietalauge 
entspricht. Es bleibt noch übrig, zwei andere Hypothesen in betreff 
seiner Lichtempfindung zu besprechen. 


2) Ueber diejenige von Hasse 5), der in pigmenthaltigen Epithel- 
flecken am Kopfe, welche vom zweiten Ast des Trigeminus (N. opticus, 
Hasse) versorgt werden, die Augen zu finden glaubt, kónnen wir kurz 
hinweggehen, da schon Langerhans und Nüsslin gezeigt haben, dass 
es sich um unvollständige Beobachtung an schlecht conservierten Prä- 
paraten gehandelt hatte. 


3) Nicht viel besser steht die Sache mit Nüsslin's áhnlicher Hypo- 
these, der den Terminalkórperchen an den Endzweigen des ersten und 
zweiten Astes des Trigeminus die Lichtempfindung zuschreiben will. 
Hierfür liesse sich eine Thatsache anführen, die ihrerseits auch teil- 
weise der Hasse'schen Hypothese zu Grunde liegen mag. Behandelt 
man in absolutem Alkohol conservierte Exemplare eine halbe Stunde 
mit Ammoniak und untersucht die erwihnten Terminalkórperchen in 
Glycerin, so findet man sowohl einzelne als gruppenweise zusammen- 
stehende Epithelialzellen, die einen länglichen, fast kegelfórmigen, stark 
lichtbrechenden Körper von 0,003— 0,004 mm Länge auf 0,001 bis 
0,0013 mm Dicke statt des Kernes enthalten, der in Essigkarmin sich 
intensiv rotfárbt. Sicher ist derselbe schon im Alkoholprüparat vor- 
handen und wird durch Ammoniak nur erst auffallend, in welchem letz- 
teren er ganz unlóslich ist. Diese Zellen sitzen ófters, doch keineswegs 
ausschliesslich in der Nachbarschaft der Terminalkòrperchen; mut- 


1) Claus, Arbeiten aus dem zoologischen Institute zu Wien. 1882. Bd.IV. S. 1. 
3) Proceedings of the Royal Society of London. 1875. Vol. XXIIL p. 282. 
*) Morphologisches Jahrbuch. 1875. Bd. I. S. 292. 


Die Retina. 143 


maasslich sind es junge Zellen, deren Kern viel chromatophile Substanz 
enthält und keinenfalls können sie etwa für Teile eines epithelialen 
Auges angesehen werden. — Der Bau jener Terminalkórperchen 
ist immerhin ein recht eigentümlicher und hier zu erörtern. 

Quatrefages, der sie entdeckte, verglich sie kleinen Vater'schen 

(Pacini’schen) Kórperchen und andererseits mit einfachen Hautdrüsen. 
Es wird sich gleich als wahrscheinlich herausstellen, dass diese ülteste 
Meinung der Wahrheit am nächsten kommt, resp. dass ausser den 
Tastempfindungen noch andere, von Einigen einem sechsten Sinne zu- 
gerechnete Empfindungen durch die fraglichen Apparate ausgelöst zu 
Werden vermögen. 

Kowalewsky 1) liess die Nervenfasérn am Kopfende direct in | die 
Sewohnlichen Epitkelialzellen und zwar in deren Zellenmembran über- 
gehen. Owsjannikow beschrieb zwei Arten der sensiblen Nervenendigung, 
Nämlich in gewöhnlichen Epithelialzellen und in besonderen blischen- 
förmigen Organen, eben jenen Terminalkörperchen, die als terminale 
Ganglienzellen gedeutet werden. Stieda schloss sich der Ansicht von 
Leuckart und Pagenstecher an, wonach die fraglichen Ganglienzellen 
keinen terminalen Charakter haben, da aus denselben eine Nervenfaser 
Weiter geht. Reichert?) parallelisiert die Kórperchen den Endkolben 
Und fand sie nach Zahl und Lage eigentümlichen, mit einem stachel- 
förmigen Fortsatz versehenen Zellen der Epidermis entsprechend. 
Langerhans 3) sah die austretenden Nervenfasern, durch kreuzförmige 
Spalten der Cutis hindurchtretend, sich mit einer zweiten, schmaleren 
Art von Epithelzellen verbinden, glaubte sogar dies mehrere Male in 
jedem Präparate nachweisen zu können und Merkel 4) hielt sie für die 
einzigen Endigungen. 

Nüsslin ) hegte zwar Vertrauen zu Langerhans’ Arbeit, konnte 
aber den thatsüchlichen Zusammenhang der Nervenfasern mit den sog. 


Fünizellen „niemals erblicken“. Pouchet 5) endlich bildet die Terminal- 
Tl — 

Le 8. 12. Taf. III. Fig. 41. 

3) Archiv f. Anatomie u. Physiologie. 1870. S. 756. 

5) Archiv f. mikroskopische Anatomie. 1875, Bd, XII. S. 290. 

‘) Ueber die Endigungen der sensiblen Nerven. 1880. S. 10. 

5 1 c. 8. 16. | 

*) Journal of microscopical science. 1880. Vol. XX. N. S. Nro. LXXX. p. 421 
PL xxix, Fig. 7. 


144 | W. Krause, 


kórperchen als geschichtefe Zellenhaufen ab, die zusammengesetzie=menz 
Grandry'schen Kórperchen etwas ähnlich sehen. — Sie sind aber nick£# 
terminal, sondern aus solchen grösseren Körperchen geht eine feimmmme 

Nervenfaser distalwürts. 

In Wahrheit erinnern die eigentlich terminalen Kürperchen einige amr- 
maassen an einzellige Drüsen. Untersucht man lebend in Iprocentigzse 
Essigsäure geworfene Amphioxus nach einigen Stunden, so.zeigen d. me 
Epithelzellen der Haut in der Gegend der Trigeminusverzweigung sm.n 
der Kopfspitze nichts von den im frischen Zustande bekanntlich aue=h 
nicht sichtbaren Zellen oder Kernen derselben. Die Epidermis sieInt 
ganz gleichmässig, fein längsstreifig aus (Taf. XIII. Fig. 5), während diae 
Bindegewebskerne der Cutis (Fig. 5%) sehr deutlich hervortreten. Die 
Epidermis wird nun ihrer ganzen Dicke nach vom glänzenden, selhr 
auffallenden Fortsetzungen der anscheinend endständigen Ganglienzellen 
durchsetzt, wo immer letztere vorhanden sind. Von Fühlzellen umd 
deren Haaren ist nichts zu sehen. Vergoldet man die in 5procentigem 
Kaliumbichromat oder lprocentiger Chromsäure Monate lang conser- 
vierten Priparate nach dem Ausziehen durch Wasser mit 001procen- 
tigem Goldchlorid während 20 Stunden und exponiert sie in Glycerin: 
welches mit einem Tropfen Essigsäure angesäuert ist, 4 Stunden dem 
Sonnenlicht, so erscheinen jene in der Epidermis verlaufenden Fortsütze 
oder Fäden schwarz, rauh, nicht mit längeren Aesten, sondern mit 
kurzen Stummeln versehen. 

In der Epidermis kommen zahlreiche schmalere Zellen und deren vo® 
Nüsslin abgebildeten Uebergänge zu den breiteren Zellen vor. Erster 
tragen je ein Haar, falls dieses sich conserviert hat. Am besten sie! 
man die Zellen mit 0,3procentiger Ueberosmiumsäure, auch mit 1pr © 
centiger Ueberosmiumsüure, ausserdem mit Kaliumbichromat, an ve" 
goldeten Präparaten u. s. w. in Wasser isoliert. Ferner auch aul 
Serienschnitten, wenn letztere hinlünglich fein, 0,005 mm dick sind, vo? 
Ueberosmiumsäure- oder Kaliumbichromat-Prüparaten, die auf die E 
wöhnliche Art in Paraffin und nachher in Canadabalsam eingebettet ware 2 

Wührend die Terminalkérperchen auf die Kopfspitze beschran B=! 
sind, kommen die schmalenEpidermiszellen ebenso zahlreich am Rump fe 
und am Schwanze des Tieres zur Beobachtung. Wie es scheint, he! 
von allen Beobachtern nur Reichert auch am Schwanze Terminalkö#” 


Die Retina. 145 


perchen beschrieben; ich selbst habe in der oberen Körperhälfte an 
Serienschnitten trotz vieler Mühe kein einziges Kórperchen wahrge- 
nommen; am Schwanze sieht man zwar mitunter eine ähnliche kern- 
haltige kolbige Verdickung am Ende isolierter Nervenfasern dicht an 
der Epidermis, jedenfalls sind aber solche Gebilde viel seltener, als 
die ersten, auf die Trigeminuszweige beschrinkten Terminalkórperchen. 
Was die schmalen Epidermiszellen anlangt, so sind sie zunüchst sehr 
viel häufiger, als die proximalwürts vom Augenfleck gelegenen Termi- 
nalkórperchen, deren Gesamtzahl nur 50—70 beträgt, wovon etwa ® 
auf die Dorsalpartie zu rechnen sind; ferner kommen sie auch am 
Kopfe hiufig an Stellen zwischen den Nervenfaserenden, weit entfernt 
von letzteren vor, wie sich an Serienschnitten controlieren lisst, und 
Sitzen manchmal zu je zwei dicht zusammen (Fig. 2). Diese Umstinde 
zeigen, dass man es mit Entwickelungsstadien, Resultaten von Zellen- 
teilungen in betreff dieser Zellen zu thun hat und dass von der durch 
Langerhans behaupteten relativen Leichtigkeit, die Nervenendigung in 
Haarzellen darzuthun, jedenfalls keine Rede sein kann. Da aie häufig 
sind, so finden sich diese Zellen auch gelegentlich in der Nähe eines 
Terminalkórperchens (Taf. XIII. Fig. T), woraus natürlich, wenn man 
nicht prüoccupiert ist, über die Zusammengehórigkeit beider Elemente 
gar nichts folgt. Mir gelang es so wenig wie Nüsslin (s. oben), die 
aus den Terminalkürperchen hervorkommenden Faden an Ueberosmium- 
säurepräparaten in eine Epithelzelle zu verfolgen. Nebenbei bemerkt 
sitzen letztere mit einem breiten Fusse (Fig. 2 u. 7) auf der Cutis auf. 

Allerdings betreffen die Angaben von Langerhans . anscheinend 
Nervenfasern, welche kein Terminalkörperchen besitzen (Taf. XIII. Fig. 5 n) 
. und da dieselben die Cutis durchbohren, so kónnten sie immerhin 
zwischen den Epithelialzellen, sich an eine solche anlehnend, aufhören. 
Derartige Bilder erhält man ziemlich leicht, sowohl bei schmalen, als 
bei den gewöhnlichen Epithelialzellen. Man wird an die verschiedenen 
Functionen der Hautnerven dabei zu denken geneigt sein. Würme- 
Empfindungen könnten schwerlich von Bedeutung für das lebende Tier 
sein, denn die Temperatur des Golfes von Neapel schwankt!) sogar an 
dessen Oberfläche nur zwischen 13—27,2°. 

1) Nach K. Brandt, s. Preyer, Mitteilungen aus der zoologischen Station zu 


Neapel. 1886. Bd. VIL 8. 73. 
Internationale Monataschrift für Anat. u. Phys. V. 10 


146 W. Krause, 


Ausser den beschriebenen Terminalkórperchen finden sich seltcammme»; 
auch blasse hautartige Ausbreitungen (Taf. XIII. Fig. Dep. Fig. 6) v2 
etwa 0,013 mm Länge auf 0,007 mm Breite an Nervenendfasern, welche 
nicht die Cutis durchbohren, wie es die Fortsetzungen der Terminzami- 
kórperchen thun. Sie waren schon von Quatrefages gesehen. 

Was nun die Terminalkórperchen anlangt, so bestehen sie a us 
einer oder zwei kernhaltigen, eifórmigen oder etwas abgeplatteten 
Zellen und einer Hülle, die mit der kernhaltigen Scheide der zutzre- | 
tenden Nervenfaser gleichwie die Zellen mit letzterer selbst zusammen- 
hängen. Da der Amphioxus gegen Berührungen, namentlich seimes 
Kopfendes, sich sehr empfindlich zeigt, so könnte man die senkrechten 
Fasern in der Epidermis (Taf. XIII. Fig. 3. Fig. 0 tt) für Nervenfasern 
nehmen und eine Endigung wie die der Corneanerven supponieren- 
Man kann jene Fasern auch an Kaliumbichromat- (Taf. XIII. Fig. 3) 
und Ueberosmiumsäure-Präparaten wahrnehmen, ohne dass diese ibe? 
deren Natur weiteren Aufschluss zu geben vermöchten. | 

Mich erinnerten die Terminalkórperchen jedoch mehr an die Be 
schreibung, welche Kólliker!) vor mehr als 30 Jahren von der Nerven | 
endigung in der Haut eines Physostomen, des Chauliodus, gegeben hat — 
In der weichen, schleimig sich anfühlenden „Haut, vor allem in de? 
Flossen *), finden sich eine grosse Zahl kugelrunder kleiner Körper vol 
0,04—0,11 mm Grósse, ganz vom Bau einfacher Drüsenblüschen, na 
einer deutlichen Membrana propria, einem mehr cylindrischen Epith €! 
von 0,02 mm Dicke und einer runden Oeffnung von 0,016 - 0,027 na 
Grösse, die höchst wahrscheinlich nach aussen mündete.“ — Zu jede 
dieser Bläschen ging eine einzige feine blasse Nervenfaser und ende t^ 
leicht angeschwollen an der Membrana propria derselben. Diese Korpe X 
chen sind freilich beträchtlich grösser, als die nur 0,007—0,017, im Mitte! 
0,012 mm Länge auf 0,006—0,01, im Mittel 0,0085 mm Dicke messe X* 
den?) Terminalkórperchen des Amphioxus; immerhin scheint es sich 


1) Zeitschrift f. wissenschaftliche Zoologie. 1858. Bd. IV. 8. 866. Leider o X» 9" 
Abbildung. — Die Nervenkörperchen von Stomias, welche Kölliker später (Verhsa X" 
lungen der physic.-medicinischen Gesellschaft zu Würzburg. 1858. Bd. VIII. S. À. 
Taf. I. Fig. 3) beschrieb, haben einen anderen Charakter. 

*) Die Kopfspitze des Amphioxus wird vom cranialen Ende der medianen Rück €^ x" 
flosse, der sog. Kopfflosse gebildet. af 

3) Quatrefages (I. c.) fand im frischen Zustande ungefähr 0,01 mm Länge 2 
0,007 mm Breite. 


Die Retina. 141 


aber in beiden Fallen nicht um gewóhnliche Tastorgane zu handeln, 
wie sie letzthin Brock !) vom Gasterotokeus beschrieb und mir zu zeigen 
die Freundlichkeit hatte. An einen hypothetischen sechsten Sinn ist 
gewiss nicht zu denken, wohl aber an specifische Einrichtungen, welche 
ohne gerade Geschmacksorgane zu sein, den Fischen die für sie so 
wichtigen Qualitäten ?) des Wassers, in dem sie augenblicklich atmen, 
anzeigen. Mag es sich dabei um Gase handeln, oder um Fäulnisstoffe, 
die im Wasser löslich sind, oder um Bacterien oder dergl.; — ohne 
Zweifel wird das drüsige Secret durch Endosmose einen Eindruck auf 
die Nervenendigung vermitteln und durch fortdauernde Secretion den 
intacten Zustand wiederherstellen kónnen. Die Empfindlichkeit gegen 
Tasteindrücke wird dabei nicht tangiert. Sonach stellen sich die Ter- 
minalkörperchen in der Kopfhaut des Amphioxus als zwar relativ ein- 
fache Sinnesapparate, aber doch immerhin nicht als so primitive Ein- 
richtungen dar, wie man sie aus phylogenetischen Analogieen vielleicht 
vorauszusetzen geneigt gewesen wäre. 


Aufgabe der Gehirnanatomie wird es sein darüber zu entscheiden, ob die Sub- 
stantia nigra und der Locus coeruleus beim Menschen als Rudimente eines Parietal- 
auges oder des selbst rudimentären Augenfleckes von Amphiorus zu betrachten sind. 
— Bräunlichee Pigment im Conarium des Kaninchens wurde bereits früher von 
mir ®) erwähnt; Pigment und zahlreiche sternförmige Pigmentzellen sahen Hagemann *) 
beim Rinde, sowie Flesch®) beim Pferde. Eine specielle Beschreibung der Zirbeldrüsen 
vom Hunde, Maulwurf, Kaninchen, Meerschweinchen, Maus, Rind, Schaf, Ziege, Pferd, 
Schwein, Huhn, Lacerta agilis und Hecht hat Hagemann®) gegeben. 


1) Diese Monataschrift. 1886. Bd. IV. H. 8. S. 276. Taf. XII. — Dass keine 
Nervenfasern mit Bestimmtheit nachgewiesen werden konnten, fällt an Spiritusprä- 
paraten und bei der notorischen Feinheit der sensibeln Nervenfasern in der Fischhaut 
überhaupt, sehr wenig in's Gewicht. Desto grósser ist die Aehnlichkeit mit den 
Tastkolben der Vógelzunge. — Die von Leydig (Zoologischer Anzeiger, Jan. 1888) 
erwühnten lockeren Papillenaxen ostindischer Cyprinoiden haben zufolge Leydig's 
eigener Abbildang mit den scharf umschriebenen kleinen Tastkörperchen von Gastero- 
tokeus keine Aehnlichkeit. Leydig hält die letzteren für Lymphgefässe oder Lymph- 
drüsen, was vor etwa 40 Jahren auch den Vater'schen Kórperchen im Katzenmesen- 
terium, sowie den Tastkórperchen des Menschen einmal passiert ist. 

=) W. Krause, Allgemeine u. mikroskopische Anatomie. 1876. 8. 526. 

3) W. Krause, Anatomie des Kaninchens. 1868. 8.218. — Zweite Aufl. 1884. S. 296. 

*) Archiv f. Anatomie u. Physiologie. 1872. S. 449. 

5) Anatomischer Anzeiger. 1888. Nr. 6. S. 178. 

€) L c. 8. 441—453. 


148 


Fig. 1. 


Fig. 2. 


Fig. 3. 


Fig. 4. 


Fig. 5. 


Fig. 6. 


Fig. 7. 


Pig. 8. 


Fig. 9. 


W. Krause, Die Retina. 


Erklürung der Taf. XIII. 


Junger, 15 mm langer Amphiorus lanceolatus bei 12facher Vergr. Alkohol, 
Dprocentiges Natriumhydrat, Wasser, Glycerin. Die Pigmentzellen dea Cen- 
iralkanales blau gef&rbt, ebenso der Augenfleck. a Augenfleck am Kopfende. 
Transversaler Längsschnitt von Amphioxus lanceolatus. Behandlung mit 
Alkohol, Boraxkarmin, Wasser, Alkohol, Toluol, Paraffin , Aufkleben des 
Schnittes mit 4 Teilen Nelkenöl und 1 Teil Collodium, Benzol, Dammar. 
Vergr. 1000. sg Zwei Zellenpaare von kleineren Dimensionen, als die übrigen 
Epithelzellen. 

Methode wie Fig. 2. Aus derselben Schnittserie, 0,005 mm weiter dorsal- 
warts. Epithel des Kopfes, 0,13 mm von dessen Spitze. n Nervenfaser, 
welche in ein Terminalkörperchen übergeht; von da erstreckt sich eine feine 
Terminalfaser (?) durch die Epidermis, 

Qnerschnitt der Znken (in der Fig. rechten) Hälfte des Kopfendes eines 
4—5 cm langen Amphioxus lanceolatus an der Stelle des Augenfleckes (Fig. 1). 
Behandlung mit Gprocentigem Kaliumbichromat Monate lang, Wasser, Al- 
kohol, Haematoxylin, Wasser, Alkohol, Toluol, Paraffin, Aufkleben mit 4 
Teilen Nelkendl und 1 Teil Collodium, Benzol, Dammar. Vergr. 500. p Neu- 
roporus (sog. Riechgrube). c Chorda. IZ Zweiter Kopfnerv auf dem Quer- 
schnitt. I Ursprung des ersten Kopfnerven. a Augenfleck. 

Flächenansicht aus der Haut der Kopffiosse von Amphioxus, nach Einlegen 
des lebenden Fisches in 1procentige Essigsäure 24 Stunden lang, mit 2,5pro- 
centiger Kochsalzlösung untersucht. Vergr. 1000. N Aus drei Fasern be- 
stehendes Asstohen des N. trigeminus. ep schleierfórmige Endausbreitung 
einer Hautnervenfaser. n ebensolche, die mit zwei Aesten ohne Terminal- 
körperchen endigt. E Epidermis. c Grenzlamelle der Cutis. k Kerne der- 
selben. # dunkle Fasern aus zwei Terminalkörperchen hervorgehend. 

Aus der Cutis von Amphioxus. Behandlang mit 1procentiger Ueberosmium- 
süure 4 Stunden lang. Alkohol, Wasser, Abprüparieren der Haut, Entfernung 
der Epidermis. Vergr. 1000. Flüchenansicht. n Nervenfaser, welche mit 
einer dreieckigen schleierfórmigen Ausbreitung (epätement) aufhört. Vergl. 
Fig. 5 ep. 

Methode wie Fig. 8. Aus derselben Schnittserie, 0,005 mm weiter dorsal- 
warts. Schmale Epithelzelle, in der Gegend eines Terminalkörperchens 
gelegen. 

Terminalkórperchen in der Cutis von Amphioxus. Behandlung mit 5pro- 
centigem Kaliumbichromat Monate lang, Abpriparieren der Haut, Abpinseln 
der Epidermis in Wasser, Glycerin. Vergr. 1000. Flüchenansicht der Haut. 
Die Grenzlamelle wird von dem anscheinenden Ausführungsgange des Ter- 
minalkôrperchens durchbohrt. » Nervenfaser. c Grenrlamelle der Catis, 
nach innen umgeschlagen. | 
Terminalkörperchen in der Cutis von Amphioxus. Methode wie in der vo- 
rigen Figur. Querdurchschnitt eines Terminalkórperchens. n Nerven- 
stämmohen. c Grenzlamelle der Cutis. 


—— desse 


On the relative length 
of the period of latency of the ocular muscles, 


when called into action by electrical excitation of the motor and of 
the sensory regions of the cerebral cortex. 


By 


E. A. Schafer, F. HB. 8., 
Jodrell Professor of Pbysiolugy in University College, London. 





(With two woodcuts.) 





The excitable portions of the cortex cerebri may be classed under 
two heads viz: 1. Regions, electrical excitation of which produces cer- 
tain movements, and removal of which produces paralysis of the parts 
previously moved, 2. Regions, electrical excitation of which produces 
certain movements, and removal of which is unaccompanied by para- 
lysis of such movements. Those parts which are grouped under the 
first head form what is often termed the motor or psychomotor region !) 
of the cortex, and comprise areas connected with movements of the 
head and eyes, of the face and mouth, of the arm and leg, and of the 
trunk. Of these the area which is connected with movements of the 
head and eyes is, in monkeys, situated most anteriorly and when it is 
excited electrically the head and eyes move to the opposite side, either 
simply, or up or down, according to the point to which the electrodes 
are applied. When, on the other hand, it is removed, the muscles moving 
the head and eyes to the opposite side, are paralysed. Similar movements 
of the eyes (and sometimes also of the head) are produced by electrical 
excitation of the superior temporal gyrus, middle temporal gyrus, angular 


1) Kinaesthetic region of Bastian. 


150 E. A. Schafer, 





gyrus and occipital lobe. But when any of these parts are remov 
the lesion is not followed by motor paralysis. 


It was therefore inferred by Ferrier that there must be a funcza 
mental difference between the two regions of the cortex, and that t Æars 
difference is probably of such a nature that the excitable parts grou- 
ped under the first head are directly in connection with centripetally 
conducting fibres of the motor tract, and produce movements by trans- 
mitting impulses directly along that tract, whilst the movements which 
are produced when those grouped under the second head are excited, 
are the result of & subjective sensation set up as the result of the 
excitation of the nerve cells, and producing the same effect as if a 
sound were heard by the opposite ear, or a light seen as if flashed 
from the opposite side, viz: a movement of the head and eyes in the 
direction of the apparent sound or sight respectively. Others, on the 
other hand, have taken up the position that in all cases, whether the 
excitation is applied to the motor or to the sensory regions of Ferrier, 
the movement is the result of subjective sensations; that in the case 
of parts belonging to the first head the sensation which is thus sub- 
jectively excited is the muscular sense, and removal of the part pro 
duces paralysis by abolishing that sense. 


The question is however capable of being put to the test of ex 
perimental measurement. If the actions produced by excitation of both 
regions — we may call them simply motor and sensory for the sake 
of brevity and clearness of description — are produced in both cases 
directly by nerve impulses transmitted along the motor tract, or are 
produced in both cases only indirectly through some other centre (iP 
the basal ganglia or elsewhere) whence the nervous impulses pass totb® 
motor tract, then, if the period of latent excitation of the muscles movi £ 
the eyes be accurately measured, it should be about the same in bot D 
cases. Whereas, if in the one case the transmission of impulses is #3” 
rect, and in the other indirect, there should be a marked differen® 
in the latent periods of the two, for the nervous impulses have in tk®© 
one case to be transmitted through at least one centre more than X? 
the other. This point I have accordingly endeavoured to determim® 
The method of experimentation was as folluws: 


On the relative length of the period of latency of the ocular muscles eto. 151 


Two pairs of flat platinum wire electrodes, carefully guarded with 
paraffin, were applied through trephine openings, the one to the motor 
area for the head and eyes in the frontal region, and the other to a 
sensory area (either the superior temporal convolution, or the surface 
of the occipital lobe). The wires from these two pairs of electrodes 
passed to a switch by means of which the induced currents from a 
Du Bois coil (having a Helmholtz side-wire in the primary circuit) 
could be directed alternately to either the frontal (motor) or to one 
of the posterior (sensory) regions. The lateral movement of one of 
the eyes was recorded by attaching to the sclerotic a very fine sharp 
steel hook, from which a thread was carried to the short arm of a 
light bell-crank lever writing upon a blackened surface of glazed paper 
stretched over a cylinder which was kept revolving at a perfectly uni- 
form rate by clockwork. The apparatus was arranged so that both the 
moment of commencement, and the duration of the excitation were 
marked by causing the lever itself to transmit sparks from a Ruhm- 
korff coil to the drum, and thus to mark the blackened paper with a 
series of dots corresponding to the rate uf interruption of the current 
working the Ruhmkorff. The period of latency for each excitation was 
measured from the commencement of these sparks (in each case) to 
the commencement of rise of the lever, and in all the experiments 
@ series of excitations was applied alternately to the frontal and pos- 
terior area, with intervals only long enough to allow the lever to come 
back to the position of rest. In this way a number of dotted (spark) 
tracings of the eye-movement were obtained upon the paper, produced 
alternately by excitation of frontal and occipital regions in some expe- 
riments, or of frontal and temporal in others, or again in one or two experi- 
ments by alternate excitation of occipital and temporal regions. By 
alternating the excitations in this way certain errors which would: tend 
to mar the attainment of the desired result, viz: the institution of 
‘ an accurate comparison between the results of the excitation of the 
two regions, are in great measure obviated. These errors would be 
caused by the varying irritability of the cortex from exposure, or from 
a different degree of ether-anaesthesia, and they are minimized by the 
adoption of this plan of rapidly alternating the excitations. 

A diagram showing the method of conducting an experiment is 


152 E. A. Schäfer, 


given in fig. I. In many cases the (metallic) point of the muscle-lever 
was not allowed to scratch the papér, since this might have introduced 
another error from the varying friction against the blackened surface, 
but was kept just away from the surface, so that the muscle curves 
described were traced by the passage of the electric sparks alone. 





Fig. 1. Diagram showing the method employed for determining the relative la- 
tency of the motor and sensory regions of the cortex cerebri. 

L, light metallic bell-crank lever transmitting the sparks from a Rahmkorff coil, 
R, to a cylinder, Cy, revolving by clockwork. 7, silk thread attaching the lever to 
one of the eyes. G, Grove battery, working the interruptor of the Ruhmkorff. H, Helm- 
holtz key by means of which the short-circuiting circuit, S.C, of the Du Bois-Rey- 
mond coil, D. B, is opened and the induced interrupted current is sent from that coil 
through the switch, Sw, to either of the electrodes the same instant that the circuit 
of the Ruhmkörff is made. D, Daniell battery working the Du Bois-Reymond coil. 
M, wires passing to electrodes placed on the motor region of the hemisphere. S, wires 
passing to electrodes placed on one of the sensory regions. 





Fig. 2. Tracings showing the relative latency of the ocular muscles on alter- 
nate excitation of the frontal and occipital regions of the hemisphere. 


The results obtained are strongly in favour of the view that the 
mechanism of the anterior (psychomotor) centre is more direct in its 


— eee eee 


On the relative length of the period of latency of the ocular muscles etc. 153 


action upon the eye muscles than is that of the posterior centres, for in 


 &ll the curves the period of latency of the posterior centres is greatly 


prolonged as compared with that of the anterior. On the other hand, 
when two posterior centres (temporal and occipital) are compared in the 
same way, the period of latent excitation is almost exactly the same 
in both. As an example of the results I append tables giving a few 
of the measurements of alternating excitations taken in the manner 
described on different occasions and selected from a large number of 
such series. Fig. 2 represents such a series as actually recorded. 


— Table I 


In this table F denotes excitation of frontal region, T of the first 
temporal gyrus. The periods of latent excitation are given in seconds. 


+05 | .112 | .075 | .112 | .075 | .112 


Table LI. 
In this table F denotes excitation of frontal region, and O of the 
surface of the occipital lobe. 





154 .. ° K. A. Schäfer, 


Table IIL 


In this table T denotes excitation of the superior temporal gyrus, 
and 0. of the surface of the occipital lobe. 





There is one possible source of error. which I was unable entirely 
to eliminate in these experiments; that namely which might arise from 
the anaesthetic employed acting more powerfully upon the posterior 
than upon the anterior excitable regions. That it does so act is pro- 
bable from the fact that with deep anaesthesia not only is the latency 
of both regions increased but the difference between them is also in- 
creased, not only absolutely but proportionally. Although this of itself 
indicates a difference in their mode of action, nevertheless it would 
be desirable to eliminate it by one or more experiments without anaes- 
thetics. I have not actually done such, but I have on several occasions, 
after the production of a deep anaesthesia, reduced the administration 
of ether to a minimum, or have even desisted for some time from ad- 
mistering a fresh supply. Under these circumstances the sleep induced 
by the anaesthetic remains, if the monkey be undisturbed, and very 
weak excitation of the cortex may produce the requisite movement 
of the eyes without awakening the animal. In such cases the period 
of latency for both frontal and posterior regions is considerably 
shortened, but the difference between them is still well marked. It 
would appear therefore, that there is a difference in the periods of 
latency of the anterior (motor) and posterior (sensory) centres of some 
hundredths of a second. This can mean nothing else than that there 
is at least one other nerve centre interpolated between the excited 
grey matter and the muscles which are called into action. And it 
seemed to me at first sight most probable that this extra centre is 
none other than the anterior (motor) centre itself, whieh might well 
be supposed to be called into action by impulses proceeding along 
intracentral tracts from the excited posterior cortex. That this is 
not necessarily the case is shown however, by the following experiment: 


On the relative length of the period of latency of the ocular muscles etc, 155 


ving ascertained that movement of the eyes toward the left was 
asıly obtainable by excitation on the right side of the brain of all 
the posterior excitable region (superior temporal, posterior limb of 
Angular, occipital) as well as by excitation of the frontal area for that 
Movement, I cut away the latter area upon the right side as comple- 
tely as possible, including, so as to be quite sure of the entire removal 
Of the area in question, almost the whole of the frontal lobe in ad- 
Vance of the fissure of Rolando. The removal produced a permanent 
direction of the eyes (and head) to the right. But on now exciting 
the posterior regions of the right hemisphere the eyes were still moved 
towards the opposite side. I now cut through the corpus callosum and 
again excited the posterior regions of the right hemisphere with the 
Same result. 

Next I proceeded to cut away the whole of the left frontal lobe 
in advance of the fissure of Rolando. Excitation of the superior. tem- 
poral gyrus or oceipital lobe of either side still produced movements 
of tbe eyes towards the side opposite to that stimulated. It is clear 
then that these posterior excitable regions do not necessarily produce 
the movement in question by calling into activity: the grey matter 
of the frontal cortex, and the centre through. which they operate, after 
removal of that grey matter, must be looked for in some more deeply 
seated portion of the brain (very probably in the grey matter of the 
corpora quadrigemina) At the same time this is no evidence that 
when the frontal cortex is intact they do not operate through that.centre. 
It might seem that this point could be determined by: taking the la- 
tency of excitation of the posterior regions after removal of the an- 
terior and comparing this latency with that obtained before the removal. 
But such comparison would have no value since. the condition of the 
tissue would certainly be very different, owing to the haemorrhage and 
Shock of the removal, as well as from the imposaibility of ‘knowing 
Whether the state of anaesthesia were the same. 





Ueber Gekiragewichte, 
Von 


W. Krause. 


Ueber die Bedeutung des Gehirngewichtes existieren seit alter 
Zeit sehr verschiedene Anschauungen; die Verantassang hierauf zurück- 
zukommen war eine ganz zufällige. 

Man erisnert sich noch des grossen Aufsehens, welches 1883 nach 
dem Tode Gambetta’s die durch alle Zeitungen laufende Notiz erregte, - 
dass sein Gehirn nur ca. 1100 g gewogen habe, während man im Durch- 
schnitt bei einem Franzosen ca. 1358 g erwarten sollte. Die franzö- 
sische Forschung hat sich dabei nicht beruhigt; allerdings hat es lange 
gedauert, bis ein gleichsam officieller Bericht erschienen ist. 

In den Bulletins de la société @’Anthropelegie 1) teilte M. Duval 
mit, dass das Gehirn Gambetta's nach seinem Ableben mit Zinkchlorid 
injiciert und etwa 12 Stunden nachher bei der Section gewogen worden 
sei Letzteres Vorgehen ist, physicalisch betrachtet, unzulässig; man 
erkennt die geringe Wertschützung, welche physicalische oder chemische 
Elementarkenntnisse bei manchen Aerzten heute noch erfahren. : Als 
die Hrn. Paul Bert und Laborde erfuhren, das Gehirn habe nur 1160g 
gewogen, waren sie verwundert (ils se récrièrent) und vermuteten einen 
Wügungsfehler. Die Wügung wurde wiederholt und diesmal wurden 
nur 1150g gefunden, weil unterdessen Serum oder überhaupt wüsserige 
Flüssigkeit anagelaufen war. 


1) Ile ser. T. IXe. Fasc. 3e. p. 899—404. 


W. Krause, Ueber Gehirngewichte. 107 


Zinkohlorid, zieht, wie die meistem neutralen Chlorsalze, Wasser - 
an, seine Wirkang auf das Gehirn ist daber genau so, als wenn man 
Muskelfleisch mit Chlornatrium einpókelt, wie jeder weiss, der jenes 
beliebte Conservierungsmittel des Gehimes selbst angewendet hat. Die 
wässerige Salzlake floss beim Herausnehmen des Gehirnes aus dem 
Schädel nattirlicherweise ab und dadurch verminderte sich das Gewicht 
des ersteren. 

Das Gehirngewicht Gambetta's ist und bleibt alse umbekannt und 
der einmal durch das vorherige Injicieren begangene Fehler ist auf 
keine Weise mehr zu redressieren. 

Da dieses Resultat offenbar ungenügend erschien, 80 versuchte der 
Pariser Anatom Duval auf mehreren Wegen, zu einer wahrscheinlichen, 
etwas hóheren Ziffer zu gelangen. 

Verschiedene Gehirne wurden 12 bis 24 Stunden lang in Zink- 
chlorid aufbewahrt, ihr Gewicht sank dadurch um etwa 11 Procent *) 
und für das Gehirn Gambetta’s wurden hieraus berechnet — 1295 g. 

Ferner wurde das Schüdelinnere nach Entfernung des oberen Teiles 
der Dura mater modelliert und der Inhalt = 1382 ccm gefunden. Voraus- 
gesetzt, die mittlere Schädelcapacität sei 1560 cem, das mittlere Ge- 
hiragewicht 1360 g und das specifische == 1,096, so folgt das absolute 
Gewicht vom Gehirne Gambetta's — 1204 g. 

Des ietztere Gewicht blieb noch fast ebenso niedrig, als das direct 
gefundene. Statt der erwühnten Mittelzahlen wurde daher das Gehirn- 
gewicht und die Schädelcapacität des Pariser Professor der Anthropo- 
logie Bertillen zu Grunde gelegt und demselben rein hypothetisch das 
obige apecifische Gewicht beigelegt. Nach diesem absolut unzulässigen 
Herausgreifen eines beliebigen Falles berechnet, ergab sich das Gehirn 
Gambetta's = 1241 g. 

Damit nicht genug, wurde endlich aus diesen drei unter einaader 
ganz uxvereinbaren Ziffern das arithmetische Mittel gezogen = 1247 g 
und dies sell nen das wahrscheinlichste Hirngewicht Gambetta's dar- 
stellen. in Wahrheit sind alte diese Zahlen, wie man sieht, vollkom- 
men hypothetiseh. 

Von Duval werden jedoch eine Anzahl bedeutender Anatomen und 


3) In Alkohol wirde der schlissliche Verlust nach Jahren bis zu 47 Procent be- 
tragen haben. 


158 | 'W. Krause, . 


Physiologen aufgezählt, bei denen das absolute Gehirngewicht sehr 
niedrig, zwischen 1226— 1254 g gefunden worden ist. Zufallig sind das 
lauter Deutsche. . 

Will man durchaus eine Hypothese machen, so könnte man nach 
Seitz?) den Coëfficient Schädelraum: Gehirnvolumen = 100 : 95,4 zu 
Grunde legen. Seitz fand nimlich bei drei Feuerlindergehirnen, von 
welchen zwei (ein münnliches und ein weibliches) vor der Wágung mit 
Chlorzink und Alkohol behandelt waren: 


| | IM | Il M. | mw. 


- Schädelinnenraum incom ...... 1710 1470 1370 








Gebirngewicht frisch ing . . . . . . — 1408 — 
» nach Chlorzink ing. . . 1165 — — | ‘1015 
berechnet (95,4) ing . . | 1681 1402 | 1307 


Mit diesem Coéfficienten berechnet, würden 1314 g für das Gehirn 
Gambetta's anzunehmen sein. 

Ueber die geistige Capacitüt des jetzt der Geschichte angehören- 
den Mannes kann kein Zweifel bestehen, mógen ihn auch die Parteien 
wührend seines Lebens verschieden beurteilt haben. Man kann be- 
zweifeln, ob persönlicher Mut, wie er sich in einer Luftballonreise aus 
Paris über die Kópfe der Belagerer hinweg documentierte, notwendig 
mit einem grossen absoluten Gehirngewicht verbunden sein müsse, oder 
ob das letztere für einen Volksredner unbedingt nótig sei. Aber ein 
grossartiges Organisationstalent wird von niemandem als Zeichen hoher 
geistiger Begabung beanstandet werden künnen. | 

Abgesehen von dem speciellen Falle mag es nützlich erscheinen, 
einmal wieder auf die Complication der zu Grunde liegenden Fragen 
hinzuweisen. Was man eigentlich kennen müsste, ist das Gewicht oder 
die Anzahl und Grósse der Ganglienzellen der grauen Grosshirnrinde, 
oder doch wenigstens die Masse der letzteren selbst. Aber es ist nicht 
leicht, die Lánge und Tiefe der Rindenfurchen auszumessen. 


1) Zeitschrift f. Ethnologie. Bd. XVII. 8. 287. — s. Virchow u. Hirsch, Jahres- 
bericht für die gesamte Medicin f. 1886. Bd. L S. 94. 


Ueber Gehirngewichte. | 159 


Man nennt diejenige Anzahl von Quadratcentimetern Grosshirn- 
oberfläche, welche auf 1 Gramm Gesamthirngewicht kommt, bekanntlich 
die Oberfiächenentfaltung des Gehirnes. Die einzigen darüber vorliegen- 
den Angaben (1864) sind H. Wagner, dem Sohne von R. Wagner, zu 
verdanken. Sie ergeben 2196 Quadratcentimeter Gesamtoberfläche für 


den berühmten Mathematiker Gauss, 2210 für den Göttinger Kliniker - 


Fuchs, 1887 für einen Arbeiter, 2041 für eine Arbeiterfrau und für 
jenen Quotienten oder die Oberflichenentfaltung resp. 2,80 — 2,81 — 
2,66 — 3,04 — für einen jungen Orang-Utan aber sogar 3,48 Quadrat- 
centimeter. Dieses auffallende Resultat erläutert sich sogleich, wenn 
man weiss, dass die Faltungen der Gehirnrinde, durch welche die Gyri 
entstehen, einfach auf Wachstumsdifferenzen zwischen Grosshirn und 
Schüdelkapsel beruhen. Windungsreichtum des Gehirnes kann daher 
sowohl von einem vermehrten Wachstum des Gehirnes, als von rela- 
tivem Zurückbleiben der Schädelkapsel abhängig sein. 

Da man das Gehirngewicht Gambetta's, wie gesagt, nicht kennt, 
so lässt sich auch die Oberflächenentfaltung nicht taxieren. Wie aus 
den Abbildungen hervorgeht, welche Duval?!) publiciert hat, bietet das 
Gebirn nichts besonders auffallendes, vielleicht mit Ausnahme der dritten 
linken Frontalwindung, welche viel stárker entwickelt war, als die erste: 
es wurde dies mit der notorisch eminenten oratorischen Begabtheit des 
Verstorbenen in Beziehung gesetzt. 

Man kann leider auch nicht unternehmen, etwa durch das Mikro- 
skop Differenzen zwischen der grauen Hirnrinde bedeutender und ge- 
wöhnlicher Köpfe feststellen zu wollen. Wenn die Ganglienzellen daselbst 
an Zahl oder an Grósse zunehmen, so werden sich voraussichtlich auch 
die Leitungsbahnen der weissen Substanz in Anzahl oder Dicke ver- 
mehren und alles dies wird das absolute Gehirngewicht zu erhóhen 
geeignet sein. Aber an eine annähernd genaue Schätzung der Gang- 
lienzellen-Anzahl ist schon darum nicht zu denken, weil es zur Zeit an 
Methoden fehlt, sie leicht und sicher von den Bindegewebszellen der 
Neuroglia zu unterscheiden. 

Notorisch sind übrigens die Gewichtszunahmen der übrigen ge- 
wóhnlich mitgewogenen Gehirnteile: des Cerebellum, Mittelhirnes, Pons, 


1) 1. c. 2e Fascic., séance du 18. Mars 1886. p. 129—152. Avec 8 gravures. 


| 


160 . W. Krause, 


der Medulla oblongata sowie der Corpora striata etc. nur unbedeute: 
bei Gehirnen, die im ganzen schwerer sind: sie beträgt nach Broca 
nur 16 g auf eine Zunahme dcs Gesamthirnes von 1278 auf 1452 

Beschrinkt man sich nun gegenüber solchen Anforderungen & 
das leichter zu findende absolute Gewicht des Gesamthirnes, so 
nach dem jetzigen Stande unseres Wissens folgende Momente auf d: 
selbe von Einfluss: 


1. Die Masse der Neuroglia. Ohne Zweifel ist es deren V: 
mehrung durch ehronische Pachymeningitis etc., welche zu dem « 
cessiven Gehirngewicht, wie es ein sonst ganz unbekannter, von Rudolj 
(1819) erwühnter Mann, Namens Rustan in Berlin, dargeboten h 
Veranlassung geben konnte. Sein Gehirngewicht betrug 2222 g; we 
man es aber aus der Capaeität des noch vorhandenen Schädels 1 
rechnet, nur 1885 g?). 

2. Das Geschlecht. Die Differenz zu Ungunsten des weiblich 
Geschlechtes betrigt nach C. Krause (1843) 8,2 Procent, nach Bo 
(1861) 10,7 Procent, nach Bischoff (1880) 10,5 Procent. 

3. Die Kórpergrósse. Bei Englündern fand Marshall (1875) ei 
Zunahme von 4,4 g auf 1 cm Körperlänge, bei Englünderinnen von 2,2 
‘ Bischoff ermittelte im Durchschnitt (in München) 1,9 resp. 1,2 g. 

4. Das Körpergewicht. Für jedes Kilogramm beträgt ns 
Bischoff die Zunahme des Gehirngewichtes bei Männern 1,8 g, | 
Frauen 2,7 g. 


5. Das Alter. Boyd fand im Durchschnitt von 2086 Hospit: 
leichen in g: 


Alter Manner Frauen Abnahme in 9j, 
20—40 1363 1230 — 
40—10 1837 1216 1,9 resp. 1,2 
70—90 1992 1151 52 , 97 
Dagegen Bischoff bei 529 Mannern und 322 Frauen: 

Alter Manner Frauen Abnahme in 9, 
20—40 1375 1238 — 
40—10 1368 1208 0,9 resp. 2,3 
10—90 1279 1121 | 6,1 , 9,2 


1) Bulletins de la société d’Anthropologie. 1. c. p. 414. 
3) 8. W. Krause, Biologisches Centralblatt. 1881. Bd. L S. 541. 


Ueber Gehirngewichte. 161 


6. Das specifische Gewicht. Nach Bischoff betrigt dasselbe 
im Mittel 1,0385, aber mit Schwankungen von 1,030—1,0437 bei Män- 
nern, 1,0305—1,0478 bei Frauen. Das specifische Gewicht der grauen 
Hirnrinde bestimmte Aitken (1860) im Mittel zu 1,032, W. Krause mit 
G. Fischer (1865) zu 1,0313; dasjenige der weissen Substanz betrügt 
1,034 (Aitken) oder 1,0363 (W. Krause) Man darf nicht vergessen, 
dass letztere Bestimmungen die Pia mater nicht mitumfassen, die schon 
wegen ihres Blutgehaltes specifisch viel schwerer ist, als die Gehirn- 
substanz. | 


1. Der Blutgehalt. Das Blut hat etwa 1,06 specifisches Ge- 
wicht, das Gehirn 1,039, die Cerebrospinalflüssigkeit etwa 1,0053. Tritt 
Anämie oder Hydrimie in hohem Alter oder im Verlauf von Krank- 
heiten ein, so vermehrt sich die Cerebrospinalflüssigkeit und verdrüngt 
einen Teil des (specifisch schwereren) Blutes aus dem Gehirn. Schon 
dadurch wird letzteres specifisch und folglich absolut leichter; dazu 
kommt noch, dass die Cerebrospinalflüssigkeit beim Herausnehmen des 
Gehirnes unvermeidlich teilweise abfliesst. 


8. Die Race oder Nationalitàt. Man muss bei der Verglei- 
chung vor allem fragen, ob die Wägungen an Gesunden oder an Hos- 
pitalleichen und Geisteskranken angestellt worden sind, weil nur bei 
ersteren (Selbstmórdern u. s. w. auf normalen Gehalt an Blut und 
Cerebrospinalflüssigkeit zu. rechnen ist. Die einzigen in grösserer An- 
zahl an Gesunden angestellten Wagungen sind vielleicht diejenigen 
von C. Krause (1843) und Arnold (1851), vergl. umstehende Tabelle. 
In derselben sind die für die vorliegende Betrachtung interessanten 
Thatsachen zusammengestellt und die überlieferten zum Teil durch un- 
sichere Reduction der Pfunde etc. entstellten Ziffern thunlichst ver- 
bessert. 


9. Nach allem diesen und abgesehen von der Oberfláchenentfaltung 
würde nun der Einfluss der psychischen Capacitüt zu erórtern sein: 
man sieht, dass die Beurteilung, ob ein solcher Nachweis zur Zeit 
geführt werden kann, der eigenen Meinung eines Jeden überlassen 
bleiben muss. 


Internationale Monatsschrift für Anat. u. Phys. V. 11 


162 W. Krause, Ueber Gehirngewichte. 


Gehirngewichte. 














In Grammen Sebbdeleapaei tät In Gramm 
zufolge der Wägungen berechnet zufolge der Wi 
Byron . . . . . . . . . . 9983 — — 
Cromwell. . . . . . . . . 2330 — — 
Rustan . . . . . ... . . 2222 1885 | — 
Turgeniew . . . . . . . . 2190 — — 
Cuvier. . . . . . . . . . 1829 — — 
Dupuytren . . . . . . . . 1437 — — 
Deutsche. . . . . . 2 . . — 1499 — 
Hannoveraner . . . . . . . 1432 — 1345 
Badenser . . . . . . . . . 1431 — 1312 
Englander . . . . . . . . — 1400 — 
Franzosen pach Bischoff . . . 1381 — — 
P „ Sappy . . . 1358 — 1236 
n » Huschke . . . 1327 — — 
n .  Parchappe . . 1323 — 1210 
” ; Lelut . . . . 1320 — — 
n n Parisot . . . 1287 — 1211 
n im Mittel. . . . . 1306 1338 — 
Zigeuner . eo ee ew + + 1245 — — 
Gambetta (nach Zinkchlorid) . . 1160 — — 
Ein Neger . . . . . . . . 1148 — — 


- — sone @=—— — . - 


Referate. 
Von 


W. Krause. 


His, W., Zur Entwickelungsgeschichte des menschlichen Halses 
Correspondenzblatt der deutschen Gesellschaft fir Anthropologie. 
XVIII. Jahrg. No. 3. S. 23—24. No. 4. S. 27—28. — Memorabilien. 
Bd. XXXI. S. 143—148. 


Nach His erhebt sich die primáre Brusthóhle von dem Hinterkopf bis in die 
Höhe des Unterkiefers. Bei der Zusammenkrümmung des Embryo wird ihre Kuppel 
etwas herabgeschoben, der obere Teil rückt dorsalwärts von ihr in die Höhe, es bildet 
sich zwischen Kopf und Brust ein keilfórmiger Bezirk aus als Anlage eines coelom- 
freien Halses. Die andere Kante dieses primären Halskeiles-fállt in die einspringende 
Furche zwischen Unterkiefer und Brust (wovon die letztere durch das Herz und spä- 
terhin durch Rippe und Brustbein characterisiert ist) Die Vorderwand des Halses 
bildet sich infolge einer secundären Trennung des Halskeiles am inframaxillaren Kopf- 
bezirk. Vorderes Halsdreieck und lnframaxillardreieck bezeichnen die ursprünglich 

- mit einander verbundenen Flächen. Die Trennung vollzieht sich allmählich und 
nimmt gegen Ende des zweiten Entwickelungsmonates ihren Anfang. Bei der Ab- 
hängigkeit der Halsbildung von dem Auftreten einer embryonalen Krümmung ist es 
verständlich, dass bei den Tierklassen, bei denen der Embryo gestreckt bleibt, wie vor 
allem bei den Fischen, kein Hals entsteht und das Herz zeitlebens mit dem Kopf 
verbunden bleibt, zu dessen Organen es seinem überwiegenden Teile nach ursprünglich 
gehört. 


A. Brass, Hand-Atlas der Anatomie d. Menschen von Prof. Dr. C. E. Bock. 
‚Siebente Auflage. Vollständig umgearbeitet, verbessert, erweitert 
und mit erläuterndem Zwischentext versehen. Gr. 8. Leipzig. 1887 
Rengersche Buchhandlung. Erstes Halbheft. 1887. Taf. 1— 6. 
S. 1—16. — 1 Mk. 50 Pf. — Zweites Halbheft. Taf. 7—-12. S. 17 
bis 40. — 1 Mk. 50 Pf. — Zweite Lieferung. Taf. 13—292. S. 41 
bis 80. — 3 Mk. 


Das vollständige Werk wird ca. 90 Tafeln mit annähernd 300 Figuren in mehr- 
fachem Farbendruck nebst ca. 60 Bogen Text umfassen, verteilt auf 10 Lieferungen 


iw 


164 W. Krause, Referate. 


à 3 Mk. Ein besonderes Supplement soll die dem früheren Bock'schen Atlas fehlende 
topographische Anatomie bringen. Die drei vorliegenden Lieferungen enthalten die 
Osteologie und Syndesmologie; wobei der neu hinzutretende Text einem mässigen 
Handbuch der descriptiven Anatomie an Umfang gleichkommt. Die Figuren sind 
Chromolithographien, das Format des Atlas ist auf die Halftc reduciert, auf den 
Tafeln sind die anatomischen Benennungen nach Gegenbaur'scher Art direct beige- 
druckt; auch wurden neue Zeichungen und ganze Tafeln eingeschaltet, wührend der 
Preis sich etwas verringert hat. Dass in alle diesem wesentliche Verbesserungen zu 
finden sind, liegt auf der Hand, und da die Hefte in 6—8wôchentlichen Zwischen- 
räumen erscheinen sollen, so ist die Vollendung des ganzen Atlas im Jahre 1889 
Sicher zu erwarten. In Anbetracht, dass der Bock'sche Atlas allgemein bekannt ist, 
hat Ref. hier nichts weiter hinzuzufügen. 


De Graaf, H. W., Zur Anatomie und Entwickelung der Epiphyse bei 
Amphibien und Reptilien. Zoologischer Anzeiger. IX. Jahrg. S. 191 
bis 194. Mit 1 Holzschnitt. 


Graaf teilte sehr interessante Beobachtungen über die unpaaren, kürzlich auch 
von Spencer (Quarterly Journal of Microscopical Science. No. CVI. p. 165) unter- 
suchten Parietalaugen von Reptilien und Amphibien mit. Der sog. Epiphysenstiel 
ist bei Urodelen und Anuren in vielen Füllen als ein subcutanes Aestchen des 
R. supramaxillaris n. trigemini zu erkennen, es endigt aber nicht in der subcutanen 
Drüse. Die Stegocephalen besitzen in der Parietalnaht ein Loch, welches auf die 
Existenz dieses Sinnesorganes hinweist; dasselbe gleicht bei Anguis fragilis vollkom- 
men einem dritten Auge mit Stäbchen, Zellenschichten, Pigment, Linse, Glaskórper | 
u. s. w. Die Stäbchen liegen jedoch vorn resp. glaskörperwärts. — Bei Hyla arborea 
fehlt das extracraniale Epiphysensttick. 





Nouvelles universitaires. *) 


— 


Für die durch das Ableben v. Langer’s erledigte Professur der descriptiven 
Anatomier an der Universität zu Wien hat zufolge Nr. 11 der Allgemeinen Wiener 
medicinischen Zeitung (XXXIII. Jahrg., Redacteur: Dr. Oscar Kraus, S. 126) das 
Wiener inedicinische Professoren-Collegium die HH. Prof. Schwalbe in Strassburg, 
Zuckerkandl in Graz und Rabl in Wien in Vorschlag gebracht. ° 


*) Nous prions instamment nos rédacteurs et abonnés de vouloir bien nous transmettre le plus 
promptement possible toutes les nouvelles qui intéressent l'enseignement de l’Anatomie et de la Phy- 
siologie dans les facultés et universités de leur pays. Le ,,Journal international mensuel" les fera 
connaître dans le plus bref délai. 





Druck von Leopold & Bár in Leipzig. 


Ueber ein Universal-Kraniometer. 


Zur Reform der kraniometrischen Methodik. 


(Vorläufige Mitteilung) 
von 


Prof. Dr. Aurel von Török, 
Director des anthropologischen Museum zu Budapest. 


———— 


(Mit Taf. XIV—XVII und 6 Holzschnitten). 


„Die Naturwissenschaften haben nur Ein haltendes, wirklich 
einigendes Band: das ist ihre Methode. Zuerst die Beobachtung 
und der Versuch, dann das Denken ohne Autorität, die Prüfung 
ohne Vorurteil.‘ Virchow. | 


Die Idee des Apparates, welchen ich hier in Kürze beschreiben 
will, ist unmittelbar aus dem practischen Bedürfnisse bei meinen Vor- 
trägen und Institutsarbeiten hervorgegangen; dem entsprechend ist 
auch seine Construction möglichst practisch und einfach, seine Hand- 
habung leicht und seine Verwendbarkeit eine vielseitige. 

Als ich nämlich in meinen kraniologischen Vorlesungen und De- 
monstrationen unter anderem die Methodik der kraniometrischen Ana- 
lyse des Schädels, von den ersten Versuchen Daubenton’s!) angefangen 
bis auf diejenigen der neuesten Autoren, der Reihe nach meinen Hörern 
experimentell demonstrierte, war es für mich jedesmal sehr peinlich: 
einerseits bei jeder einzelnen Demonstration immer andere, oft sehr ver- 
schiedenartig construierte Instrumente und Apparate in Anwendung bringen 
zu müssen ; andererseits aber, dass ich, wiewohl mein Institut mit allen mög- 


1) ,Mémoires sur les différences de la situation du trou occipital dans l'homme 
et dans les animaux.“ Comptes rendus de l'Académie des sciences. Paris. 1764. 


166 A von Torok, 


lichen bisherigen technischen Hülfsmitteln — mit beinahe allen nennens- 
werten Instrumenten und Apparaten der bisherigen Autoren — versehen 
ist!) und ich somit auch alle bisherigen kraniometrischen Versuche 
demonstrieren konnte, dennoch auf eine systematische Forschung der 
wichtigsten kraniometrischen Probleme verzichten musste. 

Dass die bisherige Methodik der kraniometrischen Analyse, den 
Problemen der wissenschaftlichen Kraniologie gegenüber, im höchsten 
Grade unbeholfen und dürftig entwickelt ist, braucht nicht erst noch 
bewiesen zu werden. | 

Die ganze Zerfahrenheit in der kraniometrischen Behandlung des 
Schädels von seiten der verschiedenen Autoren ist in ultima analysi 
doch nur auf den Mangel einer nach allen Seiten hin erprobten und 
zweckentsprechenden Methodik zurückzuführen, und bei dieser Be- 
wandtnis darf es uns gar nicht wundern, wenn von Zeit zu Zeit die 
Kraniometrie verspottet und ihr jedweder wissenschaftliche Nutzen ab- 
gesprochen wird. 

Schon die Ausführung der elementarsten Messungen am Schädel 
bereitet der bisherigen Methodik mitunter derartige Schwierigkeiten, 
die sie zu bekämpfen nicht im stande ist, wie ich dies hier, anstatt 
mich in. lange theoretische Betrachtungen und Erörterungen einzu- 
lassen, einfach an der Hand von einigen concreten Fällen practisch 
und klar demonstrieren will. 

Wenn jemand z. B. die zwei Längendimensionen des Schädels, welche 
in den Frankfurter „Vorschlägen für ein gemeinsames kraniomctrisches 
Verfahren“ (sub 1 und 2) anempfohlen worden sind, vorschriftsmässig 
bestimmen will, so muss er (laut Nr. 1) zur Bestimmung der soge- 
nannten „(Geraden Länge“ den Scheberzirkel, zur Bestimmung der 


1) Ich habe die Gelegenheit der Landesausstellung zu Budapest (1885) dazu be- 
nutzt, um in Oesterreich-Ungarn zum ersten Male eine Anthropologische Ausstellung 
zu versuchen. In dieser Ausstellung babe ich die anthropometrischen und namentlich 
die kraniometrischen Instrumente und Apparate in chronologischer Reihe aufgestellt, 
Der Pariser gelehrte Fachgenosse, Herr Dr. Rafael Blanchard, welcher die Ausstel- 
lung besucht hat, berichtete darüber in den Bulletins de la Société d'Anthropologie 
de Paris. T. VIII. 4e fasc. 1885. p. 626—629: „On peut dire que, au sortir de cette 
exposition on emporte une idée éxacte de ce qu'est l'anthropologie, de son but, de ses 
moyens" .... „Dans une vitrine spéciale sont réunis tous les instruments usités en 
anthropométrie, depuis les plus anciens et les plus baroques jusqu'aux plus récents et 
aux plus perfcetionnés. Rien n'y manque: l'arsénal est complet . . . “ 





Ueber ein Universal -Kraniometer. 167 


„Grössten Länge“ aber (laut Nr. 2) den Zasterzirkel, also sur Bestim- 
mung von ganz einfachen und ganz gleichsinnigen geometrischen Ele- 
menten zwei verschiedenartig construierte Messinstrumente nehmen. 

Warum mussten denn hier gerade zwei verschiedene Instrumente 
vorgeschrieben werden und worin besteht hierbei die Mangelhaftigkeit 
der technischen Methodik ? — das sind zunächst die Fragen, die mit 
Berechtigung gestellt werden können und somit auch beantwortet 
werden müssen. 

Die etwas aufmerksamere Besichtigung der Medianlinie des Schá- 
dels (d.i. die Umrisslinie der anatomischen Medianebene des Schädels) 
lehrt uns sofort, dass die einzelnen Punkte dieser Medianlinie — indem 
diese eine vielfältig gebrochene Linie bildet — an der Oberfläche des 
Schhädels je nachdem bald hervorstehen, bald aber in einer Vertiefung 
verborgen liegen. — Ist dies aber der Fall, so ist es auch einleuch- 
led: dass man die lineare Entfernung exact nur zwischen zwei solchen 
Peenkten mittels geraden Maassstiben — wie solche am Schiebersirkel 
Pa gebracht sind — direct messen kann, welche an der Oberfläche des 
Schigels mehr oder minder hervorstehen, und dass die lineare Entfernung 
@@ischen zwei solchen Punkten, welche in irgend einer Vertiefung der 
Deurfliche des Schädels liegen, nicht mehr mit geraden Maassstäben be- 

SE-Emmt werden kann, und für diesen Fall musste also der krummschen- 
Leg Tasterzirkel vorgeschrieben werden. 
Indem aber mit den Spitzen eines krummschenkeligen Tasterzirkels 
Savohl jene Punkte genau zu berühren sind, welche am Umrisse der 
edianebene hervorstehen, wie auch jene, welche irgendwie in einer 
ertiefung liegen, so stellt sich wie von selbst die Frage: warum hat 
"Cun den Tastersirkel nicht einfach für allerlei lineare Messungen am 
chädel vorgeschrieben? — Dies hat wiederum folgende Bewandtnis. 
ei der Bestimmung der „Geraden Länge“ wird (laut Nr. 1) die lineare 
Kxntfernung „von der Mitte zwischen den Augenbrauenbogen, arcus super- 
<iliares, auf dem Stirnnasenwulst, zum vorragendsten Punkt des Hinter- 
Pzauptes parallel mit der Horisontalebene des Schüdels gemessen. Die 
_ Abnahme dieses Maasses geschieht mit dem Schiebersirkel.“ 

Hier ist also die Hauptbedingung, dass die Lingendimension des 
Hirnschädels in einer besimmten Ebene, d.i. in einer zur Horizontalen 
2arallelen Ebene genommen werde, und diese Bedingung kann nur mit 


168 | A. von Torok, 


Hilfe eines Instrumentes mit geraden (zu einander parallel gestellten) 
Maassstäben, also mittels des Schiebersirkels erfüllt werden. — Die 
Anwendung des Tasterzirkels würde hier auch bei der grössten per- 
sönlichen Geschicklichkeit nur unsichere Resultate liefern können. 

Eben aus demselben Grunde ist der Schieberzirkel auch für die 
Bestimmung der „Grössten Breite“ (in Nr. 4 heisst es: „senkrecht zur 
Sagittalebene gemessen .... mit dem Schieberzirkel, die Messpunkte 
müssen in einer Horizontalebene liegen“) vorgeschrieben worden. 

Wenn also für lineare, in präcis vorgeschriebenen Richtungen aus- 
zuführende Maassbestimmungen nur der Schieberzirkel mit Nutzen ver- 
wendet werden kann und derselbe, wie wir gesehen haben, in einigen 
solchen Fällen (wie in Nr. 1 „Gerade Länge“ und Nr. 4 „Grösste Breite") 
auch ausdrücklich vorgeschrieben worden ist, so muss es für jeden 
denkenden Menschen doch befremdend erscheinen, warum in Nr. 6 zur 
Bestimmung der „Höhe, sog. ganzen Höhe nach Virchow“ („von der Mitte 
des vorderen Randes des Foramen magnum, Hinterhauptsbasis, senkrecht 
zur Horisontalebene bis zum höchsten Punkt des Scheitels mit dem Tastersir- 
kel“) der Tasterzirkel und nicht der Schieberzirkel vorgeschrieben wurde? 

Dass man mit dem krummschenkeligen Tasterzirkel diese Höhen- 
messung nicht genau senkrecht zur Horizontalebene bewerkstelligen 
kann, liegt doch klar auf der Hand. — Sollte vielleicht hier ein Druck- 
fehler obwalten? Ich glaube nicht; denn in der That sind solche Fälle 
sehr häufig (in der überwiegenden Mehrzahl), wo der betreffende Mess- 
punkt in der „Mitte des vorderen Randes des Foramen magnum“, wegen 
dem stärkeren Hervorstehen des basalen Teiles der Hinterhauptsschuppe, 
in eine Vertiefung der medianen Umrisslinie zu liegen kommt, infolge 
dessen dieser Punkt für den geraden Maassstab des Schieberzirkels 
unerreichbar wird. — Ich halte also dafür, dass die Hrn. Kollmann, 
Ranke und Virchow gerade die Häufigkeit dieses Umstandes in Betracht 
ziehend, hier nur aus Not den Tasterzirkel vorgeschrieben haben. Ebenso 
wie auch die französischen Collegen, die keinen geeigneten Schieber- 
zirkel besitzen 4), in allen den Fällen, wo die deutschen Kraniologen den 
Schieberzirkel in Anwendung bringen, wie z. B. zur Bestimmung der 
grössten Breite etc., auch nur ihren krummschenkeligen Tasterzirkel 


5) Der Compas glissière ist wegen der Kürze seiner Arme zur Bestimmung der 
„grössten Breite“ etc. nicht geeignet. 


» 


Ueber ein Universal-Kraniometer. 169 


(,, Compas d'épaisseur“) gebrauchen, weswegen ihre Messungen in dieser 
Hinsicht entschieden mangelhafter und fehlerhafter sind, als die deut- 


. schen Messungen. 


Ich glaube die angeführten Fálle sind doch hinreichend davon über- 
zeugend, mit welchen Hindernissen die bisherige kraniometrische Technik 
Sogar bei den elementarsten Aufgaben der Kraniometrie zu kámpfen hat. 
Wir haben gesehen, dass man behufs Ausführung der einfachsten aller 
Messungen, nàmlich behufs Bestimmung der linearen Maasse am Hirn- 
Schädel bisher gezwungen war, zwei verschiedenartig construierte Mess- 
Instrumente in Anwendung zu bringen, und dass, wie ich in betreff 
der Bestimmung der „Höhe, resp. gansen Höhe nach Virchow“ klar 
demonstriert habe, nicht einmal die zwei Instrumente ausreichen! 

Dass diese Unbeholfenheit unserer kraniometrischen Technik bei 
Jedem Schritt und Tritt bei den kraniologischen Experimenten wie ein 
Hemmschuh wirkt, muss doch ein Jeder gefühlt haben, der nicht ganz 
und gar blindlings nach der vorgeschriebenen Schablone kraniometrisiert 
hat. — Wie soll aber dem abgeholfen werden? Das ist die Frage, die 
doch endlich einmal gestellt und auch principiell entschieden werden muss, 

Vielleicht etwa in der Art und Weise, wie man bisher sich zu 
helfen bestrebt war? 

Aus der bisherigen Geschichte der Kraniometrie lernen wir nämlich 
die interessante Thatsache, dass noch ein jeder Forscher, der sich mit 
Kraniometrie eingehender beschüftigte und eine specielle Frage zum 
Studium auserwühlte, in die Notlage kam, irgend ein kraniometrisches 
Instrument oder einen kraniometrischen Apparat zu ersinnen, um mit 
Hülfe dessen eben dasjenige technische Hindernis überwinden zu kónnen, 
Welches gerade bei der betreffenden speciellen Frage auftauchte. Und 
auf diese Weise geschah es, dass der eine Gelehrte irgend einen spe- 
ciellen Schadelhalter, der andere einen gewissen Zeichenapparat, der 
dritte einen bestimmten Winkelmesser u. s. w. ersonnen und für einen 
SPeciellen Zweck in Anwendung gebracht hat; und weil diese Instru- 
Mente und Apparate nur einen ganz bestimmten Zweck hatten, waren 
le auch alle in ihrer Arbeitsleistung mehr oder minder einseitig. 

Da systemisierte Lehrkanzeln für Anthropologie früher über- 
Aupt nicht existierten und auch heutzutage deren noch zu wenig er- 
Chtet worden sind, und auch diese wenigen vielleicht mit der einzigen 


170 A. von Török, 


Ausnahme der Pariser — welche eigentlich eine ganze Schule antbro- 
pologischer Disciplinen darstellt — wegen Mangel gehórig eingerichteter 
Laboratorien eine kümmerliche Existenz fristen müssen, ist es nur zu 
leicht erklàrlich, warum die physische Anthropologie und speciell die _ 
Kraniologie in ihrer Methodik verhältnismässig so ausserordentlich weit 
zurückgeblieben ist. Wenn v. Ihering behauptet, dass eine Geschichte 
der Kraniometrie zu schreiben eine der trostlosesten Arbeiten wäre, 
so wissen wir nun auch die Ursache, warum. 

Dass die Universitäten, resp. die zweckmässig eingerichteten Uni- 
versitätslehrkanzeln, als die einzigen sicheren Stätten der Wissen- 
Schaften zu betrachten sind, das kónnen wir auch aus der bisherigen 
Geschichte der Kraniologie, resp. der Kraniometrie, klar beurteilen. 

An der Universitäts-Lehrkanzel müssen nämlich die Probleme der 
betreffenden wissenschaftlichen Disciplinen in den Cursen „ex officio“ 
und „ex professo" alle der Reihe nach systematisch besprochen und 
je nachdem experimentell durchgeprüft werden; und dies wiederholt 
sich jahraus jahrein, an allen Universitáten, wo die betreffende Lehr- 
kanzel existiert. Es werden jáhrlich dieselben Probleme — wenn auch 
in neuem Lichte und in Verbindung mit neueren Fragen — von dem- 
selben Gelehrten vorgetragen und experimentell geprüft. Ein solcher 
Fachgelehrte ist also pflichtgemüss gezwungen, seinen Schülern von 
seinem Lehrfache einen immer reichhaltigeren Gesamtüberblick zu 
bieten. — Wenn man nun bedenkt, dass dies von den Professoren 
an allen Universitäten geschieht, wenn man bedenkt, dass in den 
Laboratorien die gesamte technische Methodik jührlich systematisch 
durchprobiert werden muss: wird man einsehen, warum alle die- 
jenigen naturwissenschaftlichen Disciplinen, welche an den Univer- 
sitäten durch zweckmässig eingerichtete Lehrkanzeln vertreten sind, 
nach jeder Richtung hin so grosse Fortschritte machen mussten. Nicht 
nur, dass der Wetteifer der gelehrten Welt nur auf diese Weise móg- 
lichst gesichert, sondern dass auch die wissenschaftliche Forschung 
nur auf diese Weise organisiert werden kann! 

Wenn man diesen Umstand in Betracht gezogen hat, erst dann 
wird man auch über die Geschichte der bisherigen Entwickelung der 
Kraniologie resp. der Kraniometrie sich ein klares Urteil verschaffen 
kónnen. Man wird verstehen, wieso es gekommen ist, dass in der 


Ueber ein Universal - Kraniometer. 171 


kraniometrischen Methodik auch noch heutzutage von einem wirklich 
wissenschaftlichen Systeme nicht die Rede sein kann; was am 
schlagendsten dadurch bewiesen wird, dass es nicht nur eine ganze 
Menge sog. kraniometrischer Systeme giebt, sondern dass man sogar 
gezwungen war, auf Congressen ein sogenanntes „einheitliches System“ 
paragraphenweise vorzuschreiben und durch sogenannte , Einigung" und 
„Unterschrift“ gewissermaassen obligatorisch zu machen, — um dadurch 
nur das Ueberwuchern von immer neuen Systemen hintanzuhalten 
und schwache Geister überhaupt von derartigen Versuchen abzu- 
schrecken; und dass dieses, dem freiheitlichen Geiste der ganzen mo- 
dernen Naturforschung geradezu widersprechende Verfahren gewiss 
notwendig war, schon dies beweist am besten, wie weit die Kranio- 
logie resp. Kraniometrie hinter den übrigen naturwissenschaftlichen 
Füchern zurückgeblieben ist! — Schon der etwaige Gedanke, die 
Methodik, z. B. der physicalischen, chemischen, botanischen, zoologischen, 
anatomischen etc. Untersuchungen auf Congressen paragraphenweise 
vorschreiben und dann durch „Einigung“ obligatorisch machen zu wollen, 
müsste von vornherein für einen Unsinn erklürt werden; denn das 
einzige competente Forum der wahren Methodik sind nur die Labora- 
torien, wo dann langsam, durch ununterbrochen fortgesetztes Experi- 
mentieren die Forschungsmethodik sich wie von selbst organisiert 
und systematisiert, und wo ein jedes neue Verfahren wiederholt geprüft 
und wenn gut — angenommen, wenn nicht — verworfen oder ver- 
bessert wird. — Nun fehlen aber die anthropologischen Laboratorien 
noch, es giebt andererseits auch noch heutzutage sehr wenige Gelehrte, 
die ihre Thätigkeit ausschliesslich dieser Disciplin widmen — die 
allermeisten bescháftigen sich nur nebenbei mit Anthropologie. — Wie 
hütte auch unter diesen Umstünden die  wissenschaftliche kranio- 
metrische Methodik bisher systematisch sich entwickeln kónnen! 

Was also für alle anderen heutigen Disciplinen ein Unsinn ge- 
wesen wäre, das war für die Kraniologie notwendig — wenn auch nur 
ein notwendiges Uebel. 

Ich musste hier etwas weiter ausholen, um fürderhin den abspre- 
chenden Bemerkungen die Spitze abzubrechen, welche schon zur Mode 
geworden sind. — Wenn also die physische Anthropologie an den Uni- 
versitäten als ein obligatorisches Lehrfach vorgetragen werden wird, 





172 A. von Török, 


wenn eine grössere Zahl von Gelehrten sich ausschliesslich diesem 
Fache widmen werden und die Forschungsprobleme alljährlich syste- 
matisch wiederholt und experimentell durchgeprüft werden: dann wird 
unter anderen auch die Kraniometrie ohne Zweifel alle diejenigen 
Fortschritte machen, die wir bei den übrigen naturwissenschaftlichen 
Disciplinen zu sehen gewohnt sind, und dann wird es nicht mehr 
heissen können: dass eine Geschichte der Kraniometrie zu schreiben 
eine der trostlosesten Aufgaben sei. 

‚Ich musste diese Bemerkungen voranschicken, weil ich ohne die 
erwähnten zwingenden Umstände vielleicht nie auf die Idee eines 
Universal-Kraniometers gekommen wäre und somit die Entstehung 
meines Apparates gerade durch die vorangeschickten Bemerkungen am 
besten illustriert werden kann. 

Als ich nämlich vor sieben Jahren in Paris in dem noch immer 
unübertroffenen Broca’schen Laboratorium mich mit kraniometrischen 
Studien zu befassen begann und vergleichende Untersuchungen über 
die geometrischen Verhältnisse der Orbitalaxen anstellte, musste ich 
die Erfahrung machen, dass man mit dem Broca’schen Orbitostaten 
keine genauen Resultate erzielen kann. — Ich musste also zunächst 
einen geeigneten Orbitostat construieren; um aber den neuen Orbitostat 
exact anwenden zu können, musste ich früher einen neuen Schädel- 
halter (Krantophor) erfinden, welcher geeignet war, dem Schädel je 
nach Notwendigkeit eine beliebige — aber immer geometrisch genau 
constatierbare — Stellung geben zu können. Indem ferner der Grad 
der Inclination und Declination der Orbitalaxen bisher nur durch das 
Verfahren der geometrischen Construction möglich war — was schon 
bei etwa 50 Schädelmessungen zu langweilig wird —, ist in mir der 
Wunsch nunmehr lebhafter geworden, einen kleinen Winkelmesser an 
meinem Orbitostate anbringen zu können, mit Hülfe dessen die Winkel- 
grade einfach abgelescn werden konnten. — Die Construction des Appa- 
rates hätte aber dabei derart compliciert werden müssen, dass. ich schon 
aus practischen Rücksichten die Ausführung meines Planes vielleicht 
gänzlich aufgegeben hätte: wäre ich später (nachdem ich im Studien- 
jahre 188'^ die Lehrkanzel für Anthropologie erhielt) nicht „ex officio" 
dazu gezwungen worden, die Frage der Orbitalaxenebene meinen Zu- 
hórern auch experimentell zu demonstrieren. — Wie wir wissen, ist es 


Gulde 
Li 


Ueber ein Universal-Kraniometer. 173 


eine wesentlich verschiedene Sache: für sich selbst ein Experiment 
auszuführen und ein solches vor seinen Zuhörern zu demonstrieren. — 
Hier heisst es vor allem, das Experiment leicht und practisch fassbar 
den Sehülern zu machen. 

Wie ich schon oben erwühnte: wegen des Umstandes, dass ich bei 
den Demonstrationen und Institutsarbeiten zufolge der hóchst einseitigen 
Leistungen der bisherigen kraniometrischen Technik gezwungen war, bei 
einem jeden Experiment immer andere und andere Instrumente und 
Apparate in Anwendung zu bringen; musste ich fortwührend darauf 
bedacht sein, wie ich die kraniometrischen Experimente vor den Zu- 
hórern mehr und mehr leichter und lehrreicher ausführen könnte, wozu 
selbstverständlich practischere und leistungsfähigere Instrumente und 
Apparate notwendig werden mussten. 

Auf diese Weise entstanden meine zwei Kraniophore, mein Orbito- 
meter, Gnathometer, Facialgoniometer (sowohl bei knöchernen Schädeln 
wie auch bei Lebenden anwendbar), Sphenoidalgoniometer (mit Hülfe 
dessen der Keilwinkel, ohne den Schädel aufsägen zu müssen, direct 
bestimmt werden kann, was vorher nicht möglich war), Anthropometer 
(zur Messung des ganzen Körpers), mein Apparat zur Bestimmung der 
Schädelasymmetrie und zuletzt mein Parallelgoniometer. — Durch An- 
wendung dieser Apparate konnte ich viele solche kraniometrische Ex- 
Perimente, die bisher nur schwerfällig zu demonstrieren waren, leicht 
ausführen und ausserdem noch eine Reihe anderer Experimente in 
Angriff nehmen, die bisher überhaupt noch nicht ausgeführt werden 
konnten. . 

Wenn diese Apparate auch eine gróssere d. h. vielseitigere Leistungs- 
fähigkeit besassen, als die meisten der bisherigen kraniometrischen 
Apparate, und auch ihr Kostenpreis ein mässiger war, so dass der Vor- 
Wurf v, Ihering’s!) dieselben nicht mehr treffen konnte, so konnte ich 
— tT | 

1) Einen wabrhaftig drohenden Uebelstand in der bisherigen Methodik bildete 

*T Usus (eigentlich Abusus), dass man z. B. für eine jede einzelne, ganz specielle 
Winkelmessung einen neuen — speciellen — Apparat zu erfinden trachtete, welcher 
dann fortwährend modificiert wurde. So besitzen wir schon ein Dutzend von Facial- 

Ciometern. — Was würde aber v. Ihering, der schon die 25 fres. für den Broca'schen 
d die 300 fres. für den Jacquart'schen Goniometer für eine Versehwendung erklürt, 
zu dem Benedikt'schen Apparat — dessen Kosten sich auf mehrere tausend 


en belaufen sollen — gesagt haben, von welchem Kollmann trotzdem ge- 
&en ist, mit treffender Ironie zu bemerken: ,aber so lange diese Stichprobe auf 


174 A. von Török, 


mich noch immer nicht damit zufrieden geben, denn es schwebte mir 
noch immer die Idee vor: ob es nicht móglich ware, ein Universal- 
Kraniometer, d. h. einen solchen Apparat su erfinden, mit Hülfe ‘dessen 
man alle möglichen Linear- und Winkelmessungen direct und bequem 
ausführen könnte, die eu einer systematischen kraniometrischen Forschung 
des Schädels erforderlich sind. 

Die Möglichkeit eines solchen Apparates ist mir durch die viel- 
seitige Arbeitsleistung meines Parallelgoniometers sehr wahrscheinlich 
geworden !); denn ich brauchte das geometrische Princip von der Figen- 
schaft der Parallelen, dessen practische Anwendung mir schon früher 
so vortreffliche Dienste leistete, nur einfach noch weiter auszubeuten, 
was denn auch gelang. | 


Bevor ich nun auf die Beschreibung des Apparates selbst iber-. 
gehe, muss ich des besseren Verstündnisses halber noch einige Bemer- 
kungen über den Plan der Arbeitsleistung meines Universalkraniometers 
voraufschicken. 


I. Die Arbeitsleistung des Universal- Kraniometers. 


Wie bereits erwähnt, muss das Universal- Kraniometer so con- 
struiert sein, dass man mit seiner Hilfe einerseits ein jedes beliebiges 
Linearmaass am Schidel sicher und bequem abzunehmen im stande sei 
und in dieser Hinsicht muss dasselbe die Leistungsfähigkeit des gewöhn- 
lichen Schieberzirkels und Tasterzirkels in sich derart vereinigen, dass 
man mit seiner Hülfe die Linear-Maasse auch in bestimmter Richtung zu 
jeder beliebigen Schüdelebene abnehmen könne, was man mit den zwei 
erwähnten Messinstrumenten (Schieber- und Tasterzirkel) wie wir ge- 


die Tauglichkeit des Apparates fehlt, kann man den Anatomen kaum eumuten, sich 
ein solch kostbares Instrument anzuschaffen, um vielleicht über die Entdeckung Bene- 
dikt's nicht hinauszukommen, dass der Schädel aus einer bestimmien Anzahl von 
Kreisbogen bestehe. Jedem, der mit den Mitteln seiner Anstalt solches Wagnis unter- 
nehme, könnte man den Vorwurf nicht ersparen, dass er mit einer Kanone Spaisen 
schiesse“ (Corresp.-Blatt d. deutsch. Gesellsch. für Anthr. etc. XVIII. Jahrg. Nr. 7. 1887. 
S. 60). — Ein so teurer und doch nur einseitig anwendbarer Apparat ist gewiss schon 
a priors zur grössten Schonung prädestiniert. 

1) 8. meinen Vortrag „Kraniometrische Apparate“ im Bericht über die XV. allg. 
Versammlang der deutschen anthrop. Gesellsch. zu Breslau, im Corresp.-Blatt ete. 
XV. Jahrg. Nr. 11. 8, 168-171. 


Ueber ein Universal - Kraniometer. 175 


sehen haben, nicht in allen Fallen thun kann; andererseits muss man 
aber auch jedweden Winkel an der Schüdeloberfláche mit seiner Hülfe 
bestimmen können, also nicht nur die verschiedenen sogenannten , Pro- 
filwinkel“, sondern auch die gegenseitigen Neigungswinkel der ver- 
schiedensten Schüdelebenen. — Kann aber cin kraniometrischer Apparat 
alles dieses bieten, so verdient er mit Recht, als ein Universal - Kranio- 
meter bezeichnet zu werden, weil man mit seiner Hiilfe — mit Ausnahme 
der Capacität und der Bogenmaasse — von allen elementaren kranio- 
metrischen Verhältnissen des Schädels sich einen universalen Ucberblick 
verschaffen kann, was bisher noch nicht móglich war. 

Das Universal-Kraniomcter muss also in sich zwei Principien ver- 
einigen: nämlich das Princip der Schieber- und Tasterzirkel und das 
Princip der verschiedenen Goniometer. 

Die doppelte Leistungsfahigkeit des Schieber- und Tasterzirkels 
bei einem und demselben Apparate zweckentsprechend zu vereinigen, 
bietet keine Schwierigkeiten; um so schwieriger muss aber schon a priori 
der Versuch einer Vereinigung der Leistungsfahigkeit der verschiedenen 
Goniometer, bei einem und demselben Apparate, erscheinen. — We- 
nigstens meines Wissens hat bis jetzt noch niemand sich mit der Idee 
einer derartigen Vereinigung der einzelnen Leistungsfihigkeiten der 
verschiedenen Goniometer abgegeben, und mir ist die Verwirklichung 
dieser Idee nur durch die glückliche Anwendung und Ausbeutung des 
geometrischen Principes von den Eigenschaften der Parallelen gelungen. 
Ich muss also die Anwendung dieses Principes bei meinem Apparate 
noch etwas näher besprechen. 


II. Warum die Anwendung des Principes von den Parallelen 
beim Universal-Kraniometer notwendig ist? 


Die Schwierigkeiten, denen wir bei directen kraniometrischen Win- 
kelmessungen auf jedem Schritt und Tritt begegnen, sind verschie- 
dener Natur. 

So sind wegen der vielen Unebenheiten an der Oberflüche des 
Schädels schon die Punkte — zwischen welchen man sich die Linien 
derjenigen Ebenen denken muss, deren gegenseitige Neigungen zu be- 
stimmen sind — oft sehr schwierig für Messinstrumente erreichbar, 
dies ware also die eine Schwierigkeit. Die weit gróssere und die 





176 A. von Török, 


eigentlich wesentliche Schwierigkeit besteht aber darin, dass die ge gyen- 
seitige Lage, d. h. das Projectionsverhültnis der verschiedenen soge- 
nannten Schüdelebenen nach allen drei Dimensionen hin eine höchst 
variable ist, und dabei neigen sich die Ebenen unter den verschie- 
densten, bald unter äusserst schwachen, bald unter starken Oeffnungs- 
winkeln, deren Scheitelpunkte irgendwo im Inneren der Schädelhöhle 
oder weit ausserhalb des Schädels im Raume liegen können. 

Eben die bisherige Unmöglichkeit einen solchen Apparat zu er— 
finden, dessen Mechanismus, allen diesen Umständen Rechnung tragend + 
zur prompten Ausführung der verschiedensten Winkelmessungen ge— 
eignet ist, war die Ursache, dass man die Zuflucht zu den indirecte 
Winkelmessungen (nämlich an den mehr oder minder exact ausge— 
führten Zeichnungen) nehmen musste 1). 

Wie ich bereits erwähnte, bin ich bei den Winkelmessungen der” 
Orbitalaxen zum ersten Male dazu veranlasst worden, darüber nachzu— 
denken: ob es denn micht möglich wäre, einen solchen Winkelmesser sue 
erfinden, mt Hülfe dessen man den Neigungswinkel der Orbitalarens- 
unmittelbar bestimmen könnte. 

Bei dem bisherigen, zuerst von Broca angewandten trigonometri— 
schen Verfahren?) wird der Sinus des Neigungswinkels (der Radius 
— 100 mm genommen) und dessen Winkelwert mittels des trigono- 
metrischen Lineals (Regle trigonométrique) bestimmt. 

Die mathematische (geometrische) Construction giebt uns jedenfalls- 
ein Hülfsmittel in die Hand, wodurch wir einen jeden Neigungswinkel. 


1) Es fällt mir nicht bei, den grossen Wert der Kraniographie, mit Hilfe derer” 
man genaue geometrische Zeichnungen des Schädels herstellen kann, irgendwie» 
schmälern zu wollen; ich halte solche kraniographische Apparate wegen der ndtigem 
exacten Zeichnungen für unentbehrlich. Wenn ich dies offen anerkenne, so muss 
ich aber ebenso offen erklären, dass sie einerseits — wenigstens die bisherigen Appa— 
rate — bei weitem nicht diejenige vielseitige Leistungsfähigkeit besitzen, um die» 
directen Messinstrumente überhaupt unentbehrlich machen zu können und dass an— 
dererseits die Manipulation mit diesen Apparaten eine ziemlich zeitraubende ist. — 
Mein Universal-Kraniometer findet übrigens auch bei den so hergestellten geometri— 
schen Zeichnungen seine Anwendung, indem man mit seiner Hülfe die Winkelmes— 
sungen an diesen Zeichnungen rasch nach einander ausführen kann, wie ich diese 
weiter unten noch ausführlich demonstrieren werde. . 

*) S. in den Bulletins de la Société d'Anthr. de Paris 1878. p. 176, ferner ,Mé— 
thode trigonométrique. Le goniométre d’inclinaison et l'orthogone. Le goniometre= 
flexible par P. Broca“. Boll. de la Soo. eto. 1880. 





Ueber ein Universal-Kraniometer. 177 


exact bestimmen kónnen, sei die Oeffnung des Winkels selbst, oder 
die Distanz zwischen den Schenkeln des Winkels wie immer verschieden 
gross. Und würde dieses Verfahren bei den kraniologischen Studien 
(wo esheisst: möglichst viele Schädel zu untersuchen!) nicht zeitraubend 
sein — fürwahr, man brauchte sich nicht weiter um eine Erleichterung 
dieser Methodik zu bekümmern. 

Da das Wesen der mathematischen Construction darin besteht, 
dass man nicht den eigentlichen Winkel, sondern mit Hülfe einer Pa- 
rallellinie den correspondierenden Winkel bestimmt, so lag die Frage 
me auf der Hand. — Das Raisonnement war demnach also wie folgt: 
idem bei den Winkelmessungen am Schädel die wesentlichen Schwierig- 
keiten darin begründet sind, dass hier keine materiellen Scheitelpunkte 
der Winkel existieren, dass ferner die Oeffnung der Winkel, sowie die 
gegemseitige Distanz und Lage der betreffenden Winkelschenkel (d. i. der 
zwischen den betreffenden Punkten gedachten Linien) höchst variabel 
sind, somit diese Winkel direct nicht mittels eines einzigen Winkelmessers 
bestimmt werden können (für die verschiedenen Schädelwinkel verschie- 
dene Winkelmesser construieren zu wollen, aber ein höchst verschwende- 
risches und nicht wissenschaftliches Unternehmen wäre), so kann nur 
die einzige Frage übrig bleiben: ob es nicht möglich wäre, einen solchen 
Apparat zu erfinden, welcher behufs der Winkelbestimmung die Arbeit 
der mathematischen (geometrischen) Construction für uns zu verrichten 
m stande sei? 

Ein solcher Apparat muss demnach unbedingt auf das geometrische 
Princip der Parallelen basiert sein, und so handelt es sich hier einzig 
und allein nur um die practische Anwendung dieses Principes selbst. 


III. Das Diagramm des Universal-Kraniometers. 


Wie aus den vorangeschickten Erörterungen hervorgeht, muss 
das Universal- Kraniometer einerseits für jedwede Liriearmessung und 
Andererseits für jedwede Winkelmessung gleichférmig geeignet sein; 
der Apparat muss also die wesentlichen Bestandteile eines Linien- 
Messers und eines Winkelmessers in sich vereinigen. 

Das folgende Diagramm soll in Kiirze den Aufschluss geben, wie 


lese Combination bei meinem Apparate durchgeführt wurde. 
onale Monatsschrift für Anat. u. Phys. V. 19 


178 m A. von Tórók, 


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Fig. 1. Diagramm des Universal- Kraniometers. 


Die dicken Linien AC und BC bilden die Schenkel eines Zirk ©" 
dessen Kopf durch den Scheitelpunkt C angedeutet ist; an den vo 
deren Enden der Schenkel sind zwei zu ihnen senkrechte Arme am & 
bracht, die durch die ebenfalls dicken Linien AD und BE angedeıs © 
sind. — Klappt man die Zirkelschenkel AC und BC zusammen, | 
bilden die zwei Arme AD und BE eine continuierliche Linie, wel 
dann (mit verschiebbaren Maassstäben versehen) zur Linearmessus # 
verwendet werden kann. Bei dieser Einrichtung wird also der Appa X 
in zugeklapptem Zustande als combinierter Linearmesser (je nachd € 
als sog. Schieber- und Tastereirkel) und in aufgeklapptem Zustande # 
Winkelmesser benutzt. — Die verschiebbaren Maassstübe (durch 
dünnen — vollen — Linien 41D! A3D*, A*D?, B1E1, E1C1, Et € 
E105, B*C*, B*C5, B*C*, B5C" angedeutet) sind an den Armen A 


e 
Ueber ein Universal - Kraniometer. 179 


BE solcherweise angebracht, dass sie nach allen drei Dimensionen 
Hohe, Breite und Tiefe) sowohl mit den Schenkeln (AC und BC) 
uch mit den Armen (AD und BE) beliebig hin und her parallel 
hoben werden kónnen. — Die erwihnten dünnen Linien zeigen 
age der Verschiebungen, und die punktierten Linien die Richtung 
'erschiebungen an. 

Ja die Maassstäbe, je nach der Notwendigkeit, successive bald 
ine, bald der andere, oder aber gleichseitig beide nach allen drei 
ungen immer nur parallel zum Winkelmesser verschoben werden 
‘n: so müssen auch ihre gegenseitigen Winkel correspondierende, 
gleiche Winkel mit denjenigen des Winkelmessers bilden. 

Weil also AC || mit A!C!, A202, A*C* 

‘erner BC | mit B1C*, B3C1, B*C" ist, 

t auch z C — zy 0%, — 2 C9, = % C8, = % C8, — 2 0%, = 4 C7; 
(C8, = JC? = 2 C16. 

Wie wir nun sehen, bietet die verschiedene. Richtung, Lage und 
me der einzelnen Schädelebenen resp. Linien, sowie ihre gegenseitige 
hiedene Neigung infolge der Anwendung des Principes von den Pa- 
en keine Schwierigkeit mehr, um die Messung ihrer Winkel mit 
|! und demselben Instrumente exact ausführen su könmen, wenn 
ich die mechanische Construction des Instrumentes eine derartige 
ass die die Schädelebenen oder Linien repräsentierenden Maassstäbe 
on, Zeiger) nach allen drev Dimensionsrichtungen immer paralle 
len Schenkeln des Winkelmessers verschoben werden können. 

Auf welche Weise diese Bedingung beim Universal-Kraniometer 
t wurde, darüber werde ich im nächstfolgenden Punkte Auf- 
ss geben. 


fr. Die Hauptbestandteile des Universal-Kraniometers. 


[ndem ich mir eine detaillierte Beschreibung des Universal-Kra- 
eters auf eine andere Gelegenheit vorbehalte, so will ich hier die 
truction desselben nur im allgemeinen beschreiben, damit eine 
uere Orientierung über seine einzelnen Leistungen überhaupt 
ich sei. | 

Auf Taf. XIV. in Fig. 1 ist das Universal-Kraniometer (in !/, Natur- 
ie) auf dem Stativ in horizontaler Lage befestigt dargestellt. 

12* 


180 A. von Török, 


Von der Platform des Fusses (Sf) erhebt sich eine Cylinder- 
hülse (C) zur Aufnahme der Stativ-Säule (S), an deren horizontal um- 
gelegte Endplatte (Ep) der Messapparat mittels eines cylindrischen 
Zapfen (Za) durch eine Schraube (Sr) befestigt ist. — Ist die End- 
platte des Stativs (Ep) vertical gestellt, so nimmt auch der Mess- 
apparat dieselbe Stellung ein; die Drehung um die Queraxe wird also 
auf diese Weise bewerkstelligt. — Eine Drehung um die verticale 
Axe ist sowohl durch die Drehung des Zirkelkopfes (Zk) um den cy- 
lindrischen Zapfen, wie auch durch die Drehung der Stativ-Säule inner- 
halb der cylindrischen Hülse möglich. 

Mit Hülfe des Diagrammes erkennt man sofort das Wesen des 
Messapparates selbst. — Vom Zirkelkopf (Zk) gehen die Zirkelschen- 
- kel (Zs) aus, die noch mit Platten (den Messplatten, Mp) versehen sind. 
Der Gradbogen (Gb) ist am linken Zirkelschenkel befestigt und bewegt 
sich beim Aufklappen der Zirkelschenkel in einer Nute des rechten 
Schenkels, wo zugleich der Nonius (Taf. XIV. Fig. 2 Ne) angebracht 
ist. — Die Winkelwerte können also auf diese Weise bis auf Zehntel- 
grade bestimmt werden. — Am vorderen Ende der beiden Zirkel- 
schenkel sind die prismatisch ausgeschnittenen Führungen (7) recht- 
winkelig angebracht. — Auf den Schienen dieser Führungen können 
die mit Hülsen (7) und Nuten (Nu) versehenen Schlitten (Schl) immer 
parallel mit den Zirkelschenkeln hin und her verschoben werden. — 
Die Hülsen dienen zur Aufnahme der Messstäbe (Taf. XIV. Fig. 2 Mst), 
die Nuten zur Aufnahme der Nadeln (Fig. 1 Nd). 

Wie man sich also überzeugen kann, ist die Construction des 
Universal-Kraniometers seinen Hauptbestandteilen nach höchst einfach. 


Was nun die Handhabung des Universal-Kraniometers anbelangt, 
so werde ich der leichteren Orientierung wegen die Beschreibung, den 
zweierlei Functionen des Universal-Kraniometers entsprechend, in zwei 
besonderen Abschnitten geben. | 


Ueber ein Universal-Kraniometer. |... 181 


V. Die Anwendung des Universal- Kraniometers. 





A. ‘Die Handhabung des Universal- Kraniometers bei Bestimmung der 
linearen Maasse des Schádels. 
(Taf. XIV. Fig. 1, 2, 3, 4, 5 und Taf. XV. Fig. 6). 

Die Fig. 2 (Taf. XIV) zeigt uns, wie der Apparat bei linearen 
Messungen gehandhabt werden soll — Wie bereits erwähnt wurde, 
müssen die Schenkel des Zirkels (Zs), wenn man lineare Maasse ab- 
nehmen will, zugeklappt werden, was dadurch bewerkstelligt wird, dass 
man die Messplatten (Mp) fest aneinander schraubt (Ps = Schraube 
der Messplatten) — Nun bilden die zwei (an den Schenkeln senkrecht 
angebrachten) Führungen(.F) zusammen ein continuierliches Langenmaass, 
dessen Centimeterwerte in lüngeren Linien, dessen Millimeterwerte in 
kürzeren Linien an der vorderen Schiene eingeritzt sind. — Indem das © 
Universal-Kraniometer auch zum Studium der ‚Asymmetrieen des Schä- 
dels dient, so ist der Nullpunkt des Längenmaasses gerade im Berüh- 
rungspunkte (Mittelpunkte) zwischen den beiden Führungen angebracht; 
von hier aus beginnen die Maasswerte rechts und links in aufsteigender 
Reihe (1—160 mm). — Die Maassstäbe tragenden Schlitten (Schl) haben 
einen Einschnitt, welcher mit einem Nonius (No) versehen ist, so dass 
die jeweilige Stellung der Schlitten, resp. der an diesen befestigten 
Messstübe bis auf Zehntelmillimeter genau bestimmt werden kann. — 
Die, Messstäbe (Mst) bewegen sich in den prismatisch ausgeschnittenen 
Hülsen (H) der Schlitten. 

Dem Grundprincipe des Universal-Kraniometers entsprechend, sind 
diese Hülsen derart construiert, dass die Messstübe immer nur senk- 


recht auf die Axe der Führungen — und demzufolge auch immer 
parallel mit den Zirkelschenkeln hin und her, d. h. vorwürts und rück- 
warts verschoben werden können. — Da es in sehr wichtigen Fällen 


(wie bei Asymmetrie- und Projectionsbestimmungen) notwendig ist, die 
Lage-Differenzen der betreffenden Schidelpunkte (Merkpunkte oder 
Messpunkte!) genau zu wissen, so sind auch die Messstäbe selbst in 


1) Diejenigen Punkte an der Schädeloberfläche, zwischen welchen die kranio- 
metrischen Maasse genommen werden, heissen bei den Franzosen: „Points de repère“, 
was ich auf deutsch „Merkpunkte“ übersetze, ebensogut kann man sie auch „Mess- 
punkte^ nennen. 


182 — A. von Török, 


Millimeter eingeteilt, infolgedessen die Lage-Differenzen der Messpunkte 
durch die Langendifferenzen der Messstàbe mittels Nonius (No) bis auf 
Zehntelmillimeter-Genauigkeit bestimmt werden kónnen. . 

Will man eine systematische Aufnahme der linearen Maasse am 
Schädel ausführen (namentlich wenn man dies bei einer ganzen Reihe 
von Schädeln thun will), so wird der Apparat am Stativ befestigt und 
| man giebt demselben immer diejenige Stellung, die für die betreffen 
den Maasse (Längen-, Breiten-, Hóhenmaasse) eben notwendig ist. 

_ Wie ich schon anfangs erwähnte, liegen die Messpunkte am Schüdez 
bald an der freien Oberfläche oder sogar auf Erhöhungen derselbek m. 
oder aber in mehr oder minder starken Vertiefungen der Oberflächæ= 
Im ersteren Falle können die Messpunkte mit den ausgestreckte= N 
Spitzen (Sp) der Messstäbe berührt werden, der Apparat wird also M 
als Schieberzirkel angewendet; im letzteren Falle müssen die Spitze==! 
einwärts geklappt werden !), und zwar müssen beide Spitzen einwäre% 
geklappt werden, wenn beide Messpunkte in einer Unebenheit (Ve— 
tiefung) liegen (der Apparat dient dann als sog. Tasterzirkel); oder mes 
braucht nur eine der Spitzen einwürts geklappt zu werden, wenn vc—— 
den beiden Messpunkten nur einer eine vertiefte Lage hat (wie z. B.b» <! 
der Hóhenmessung zwischen dem Bastion (Ba = der Medianpunkt d «mes 
vorderen Randes des Foramen magnum) und Vertex cranii (V) (Taf.XI - 
Fig. 3). In diesem Falle vertritt also der Apparat die Stelle eines corm 
binierten Schieber- und Tasterzirkels. 

In dieser letzteren Verwendung ist der Apparat in Fig. 3 (4 N 2- 
turgròsse) abgezeichnet. — Der Schädel ist mittels des Broca'schæ=? 
Schädelhalters ?2) so gestellt, dass die Ebene der grössten Schidelling=5® 
(in Fig. 3 die horizontal verlaufende punktierte Linie zwischen dm 
Mittelpunkte (Metopion) der Intertuberallinie und dem extremsten PunFe-t* — 
des Hinterhauptes, Mo- Eo) zur Tischebene horizontal verläuft. — MP 
stellt hierauf den Messapparat derart auf das Stativ, dass die Fübrus3£ 
der Schlitten (F) in die senkrechte Axe fällt. Man nähert das Umc»1- 


1) Am vorderen Ende dea Messstabes ist eine Charniervorrichtung (Cha), nite 
welcher die 3 cm lange Spitze (Sp) rechtwinkelig einwürts geklappt werden ka 3 © 
In diesem Falle muss die Distanz (3 cm) der vorstehenden Spitzen bei den betref at 
den Schüdelmessungen in Betracht gezogen werden. n 

$) Fig. 8. BS — Le suspenseur et le fil à plomb cond ylien. S. Mémoires de 
Société d'Anthropologie. T. III. p. 99—124. 





Ueber ein Universal - Kraniometer. 183 


versal-Kraniometer dem Schädel und sucht zuerst das Basion (Mitte 
des vorderen Randes des Foramen magnum) auf, dann klappt man die 
Spitze des unteren Messstabes einwärts (beziehungsweise nach auf- © 
warts) und schiebt diesen Messstab soweit nach vorn: und nach oben, 
bis die Spitze gerade das Basion berührt, worauf dann der Messstab 
in der Hülse und der Schlitten in der Führung fixiert wird. Ist dies 
geschehen, so bleibt nichts anderes übrig, als den anderen (oberen) 
Schlitten soweit herabzuschieben, his der gerade Messstab die Schádel- 
Oberflüche berührt, der Berührungspunkt wird also vertical (Fig. 3 V 
= Vertex) oberhalb des Basion zu liegen kommen, und die auf diese 
Weise gemessene Hóhe steht zugleich in senkrechter Projection zur 
_intertuberalen Lange des Schádels. — Die Hóhendistanz wird dann 
am Millimetermaassstab der Führung mittels Nonius-Ablesung bis auf 
ein Zehntelmillimeter- Genauigkeit bestimmt. B 
Wir sehen also, dass bei der Anwendung des Universal-Kraniometers 
etme solche lineare Messung, die in einer bestimmten Richtung gemacht 
| Verden muss, gar keine Schwierigkeit mehr bieten kann. 


Stellt man den Messapparat so ein, dass die Null-Linie (zwischen 
den beiden Zirkelschenkeln ; Zs) gerade in das Niveau der Ebene der 
betreffenden Linge fallt, so ist es sehr einfach, die Lagendifferenz zwi- 
schen dem (hier in Fig. 3 höher gelegenen) Basion und dem tiefer ge- 
legenen (in der Figur nicht sichtbaren) Opisthion = Mitte des hinteren 
Randes des Foramen magnum zu bestimmen, indem man die Distanz- 
Verte vom Basion und vom Opisthion an dem unteren Millimetermaass- 
Sabe (der unteren Führung) nacheinander abliest und die Differenz- 
8Osse durch Subtraction bestimmt. — In unserem Beispiele (Fig. 3) 
handelt es sich um die Höhendifferenz zwischen dem Basion und Opis- 
thion in Bezug auf die Berechnung des Schmidt'schen Schädel-Modulus !). 

ill man z.B. die Höhendifferenz des Basion und des Opisthion in Bezug 
“uf die „deutsche Horizontalebene" (laut Nr. 6 der Frankfurter Verstän- 
1Sung) eruieren, so stellt man die Null-Linie des Messapparates mit. 
*r deutschen Horizontale in dieselbe Ebene und verfährt ganz einfach 
9: wie ich schon angegeben habe. — In diesem Falle wird, wie leicht 


Ay... D S. Dr. Emil Schmidt, Kraniologische Untersuchungen. I. Sohädelmodulus, im 
Chir £ Anthropologie etc. XII. Bd. Braunschweig. 1880. p. 56. 


184 | _ A. von Tórók, 


 verstündlich ist, sowohl die Totalhöhe des Schädels, wie auch die Höhen- 
differenz zwischen Basion und Opisthion eine andere sein, wie bei dem 
Schmidt’schen Verfahren. — Uebrigens, sei die specielle Aufgabe wie 
immer, die Einrichtung des Universal-Kraniometers ermöglicht jedwede 
Dimensionsbestimmung und fürderhin wird man das einfach und leicht 
erfüllen können, was die Frankfurter Verständigung in Nr. 6 in betreff 
der sog. ganzen Höhe nach Virchow als ein Desideratum aufstellt : 
„Die Differenz der Höhe des hinteren Randes des Foramen magnum und 
des vorderen soll dabei, wenn möglich, angegeben werden, wodurch die 
Baer - Ecker'sche Höhe bestimmt wird.“ 


Schon Daubenton wusste, dass die Ebene des Foramen magnum 
bei Menschen- und Tierschädeln eine verschiedene ist, und ihm gebührt 
das Verdienst, zuerst darauf hingewiesen zu haben, wie diese Ebene 
in der Reihenfolge vom Menschen zu den niedrigeren Sáugetieren aus 
einer mehr oder minder horizontalen stufenweise zu einer verticalen 
Ebene wird. Indem bei dieser Drehung der Lochebene die Hóhenpro- 
jection des Basion und des Opisthion eine Aenderung erleidet, so be- 
zeichne ich die Fülle, wo das Basion höher liegt, als das Opisthion, 
mit dem Epitheton: anabasial, wo das Basion mit dem Opisthion die- 
selbe Höhe zeigt: isobasial, und wo das Opisthion höher liegt, als das 
Basion: katabasial. 


Selbstverständlich muss hierbei das Projectionsverhältnis dieser 
zwei Punkte immer in Bezug auf eine gewisse Grundebene, sei es die 
französische oder die deutsche, oder irgend eine andere sogenannte 
„Horizontale“ des Schädels, bestimmt werden. — Ich pflege bei meinen 
kraniometrischen Untersuchungen sowohl die deutsche, wie auch die 
französische Horizontalebene als Grundebene vergleichshalber in Be- 
tracht zu ziehen, dem zufolge ich auch die Höhendifferenz des Basion 
und Opisthion (wegen der leichten Ausführung der Bestimmung mittels 
meines Universal-Kraniometers) in Bezug auf beide Horizontalen be- 
rechne; jedoch behufs eines systematischen Studiums der Projections- 
verhältnisse der median gelegenen Punkte benutze ich als Grundebene 
den ebenfalls in die Medianebene fallenden Lissauer’schen Radius firus 
 Verbindungslinie zwischen dem Inion = Protuberantia occipitalis ex- 
terna und Hormion = Ansatz des Vomer am Keilbein). 


| 
b 
| 


Ueber ein Universal -Kraniometer. EE 185 


In Fig. 4 ist der Lissauer'sche Radius fixus!) als Grundlinie ge- 
wählt, um die Längsprojectionen an der Schädelbasis bestimmen zu 


°° kinnen Hierbei handelt es sich hauptsächlich um die Bestimmung 


des Lageverhältnisses des Foramen magnum in der Längsprojection. — 
Wie die Fig. 4 zeigt, wird der Messapparat so aufgestellt, dass die 
Schlittenführung parallel mit dem Radius fixus, d. h. horizontal ver- 
läuft, infolge dessen die Messstäbe die zu messenden Schädelpunkte 
nur in verticaler Richtung berühren können. — Bei dieser Anordnung 
dient der Radius fixus als Abscisse und die Messstäbe dienen als Or- 
dinaten. Zum vorderen Grenzpunkte der ganzen Längsprojection wird 
das Prosthion oder der Alveolarpunkt (Fig. 4 Pr = Mittelpunkt des 
vorderen Alveolarrandes zwischen den medialen Schneidezähnen) ge- 
nommen; den hinteren Grenzpunkt berührt der (rechte) Messstab an 


= der medianen Umrisslinie der Hinterhauptschuppe. Um zugleich auch 


das Lageverhältnis des Foramen magnum bestimmen zu können, ist 
eine dritte Hilse in der Schlittenführung eingeschaltet, welche zur 
Aufnahme des sogenannten Index (Fig. 4 J) dient. Nachdem man also 
den vorderen und hinteren Grenzpunkt der totalen Projection bestimmt 
hat, schiebt man den Index (J) soweit, bis seine Spitze das Basion (Ba) 
berührt, Die Entfernung des Basion vom Prosthion oder Alveolar- 
Punkte bildet die von mir sogenannte praebasiale Projection, und die 
Entfernung des Basion vom hinteren Grenzpunkte bildet die postba- 
siale Projection. | 

In meinem Studium „Ueber den Schädel eines jungen. Gorilla“ *) 
habe ich den Nachweis geliefert, dass beim jungen Gorillaschädel 
während des ganzen späteren Wachstums die praebasiale Projection 
auf Kosten der postbasialen Projection mehr und mehr zunimmt, und 
dass diese Erscheinung mit der successiven Abnahme des Sector cere- 
bralis ) in naher Beziehung steht. 

1) S, Lissauer's Untersuchungen über die sagittale Krümmung des Schádels bei 


den Anthropoiden und den verschiedenen Menschenrassen, im Archiv f. Anthrop. ete. 
i V. Ba. Supplement. Braunschweig. 1885. p. 12 u. fig. — Ferner v. Tordk, ,Ueber 
“0 Schädel eines jungen Gorilla etc.“ in der internationalen Monatsschrift f. Anat. 
+ P hys, 1887. Bd. IV. Heft 4 u. fig. p. 230 u. fig. | 


Y) a. a. O. S. 259 u fig. | 
*) Wenn man mit Bezugnahme auf den Lissauer'schen Radius fixus vom Punkte 


Ho (Hormion Fig. 4. Ho) zu den Medianpunkten der einzelnen anatomischen Ab- 





186 | | A. von Török, 


Die folgende Tabelle, in welcher die einzelnen Gorillaschád 
ihrem relativen Alter angeführt sind, habe ich zur Illustration 
interessanten Thatsache zusammengestellt. 


Sector : Praebasiale Postbasiale 


Junge Gorillaschîdel — . cevebralis Projection Projection P 
1. Deniker'scher Gorillafoetus = 175,1? 51,4  . 42,6 
«2. Deniker'scher „sehr junger“ | | 
| Gorillaschädel = 1695° 60,5 395 
3. Budapester junger Gorilla- 
schädel — 163,89 602 39,8 
4. Lübecker Gorillaschädel | 
— Nr. 122al. — 16049 604 39,6 
5. Lübecker Gorillaschädel, | | 


Nr SIL -— — 14180 659 341 


Messung der bilateralen Asymmetrie. — Mittels Anwendu 
Index kann man auch die Frage der bilateralen Asymmetric 
systematischen Studium unterziehen. _ | 

Ich habe schon früher einen besonderen Apparat zur Besti 
der. bilateralen Asymmetrie des Schädels ersonnen 1). — Die mit 
Apparate ausgeführten Messungen haben mich davon überzeug 
mein Universal-Kraniometer auf sehr einfache Weise diejenig 
' richtung erhalten kann, wm denselben cur Bestimmung jedweder 
metrie des Schädels vollkommen geeignet zu machen. 

Was zunächst die ungleiche Distanz der bilateral gelegene 
tischen Schädelpunkte von der anatomischen Medianlinie anbels 
ist das Verfahren folgendes. 

Will man z. B. die Asymmetrie des beiderseitigen Stephani 
Punkt, wo die untere Temporallinie die Kranznaht kreuzt) best 


schnitte (Taf. XVII. Fig. 23) Radien zieht, so bildet der Winkel zwisch 
hinten) dem Radius Ho-Na (vom Hormion zum Medianpunkte der Nasenwu 
sion, gezogenen Linie) und zwischen dem Radius Ho- Ba (vom Hormion zur 
gezogenen Linie) den sogenannten Sector cerebralis (S. Ueber den Schä: 
jungen Gorilla etc. S. 244). 

1) Siehe ,Ueber einen Apparat zur Bestimmung der bilateralen Asymm 
Schädels“ im Anatomischen Anzeiger. Jena. I. Jahrg. 1886 Nr. 12. S. 31£ 


Ueber ein Universal- Kraniometer. . 187 


so stellt man zunächst den Index (mittels seiner beweglichen Hülse, 
Fig. 4 H) in die Nulllinie; dann stellt man den Schádel und den Mess- 
apparat gegeneinander so auf, dass einerseits die Spitze des Index die 
(anatomische) Medianlinie berührt !), und andererseits dass die beiden 
Stephania in die horizontale Ebene zu liegen kommen. — Man stellt 
nun die zwei Messstäbe auf die Stephania ein und liest die rechts- 
und linksseitige Distanz der Messstäbe von der Nulllinie einfach ab. 
Die geringere grössere Differens der beiden Distansen zeigt die bilaterale 
Asymmetrie der Stephania an. Auf diese Weise verfáhrt man auch bei 
allen übrigen bilateralen Punkten. 

Die Asymmetrie des Schädels bezieht sich aber nicht nur einfach 
auf eine ungleiche bilaterale Distanz, sondern auch auf die ungleiche 
Höhen- und Tiefenlage der identischen Schädelpunkte. Es handelt sieh 
hierbei um die Bestimmung der Inclination und Declination der zwi- 
schen den betreffenden bilateralen identischen Schädelpunkten gezo- 
genen Linien. 

Behufs Eruierung der Declination (Schiefheit der Frontalebene, - 
d.h. Drehung der Frontalebene um die verticale Axe) wird der Schädel 
und der Messapparat gegenseitig so aufgestellt, dass die (anatomische) 
Medianebene des Schädels mit der Nulllinie des Apparates genau die- 
selbe sagittale Richtung einnimmt (Fig. 5). In diesem Falle steht - 
die Messstübe tragende Führung unter einem rechten Winkel zur (ana- 
tomischen) Medianebene des Schüdels. — Würde die Frontalebene des 
Schädels ‘die (anatomische) Medianebene unter einem rechten Winkel 
Schneiden, d.h. würde die Frontalebene keine Drehung um die verti- 
Càle Axe der Medianebene zeigen, so müsste sie bei der erwühnten 
Aufstellung des Schädels vollkommen parallel mit der Führung des 
APparates verlaufen und die Messstäbe müssten in gleichen sagittalen 
Abständen die bilateral gelegenen identischen Punkte berühren. — In- . 
folge der schon normaler Weise auftretenden Declinations- Asymmetrie 
aber schneidet die Frontalebene die Medianebene nie unter genau einem 
TeChaten Winkel, und somit verläuft auch die Frontalebene des Schädels 


1) An denjenigen Stellen, wo die Medianlinie durch ein anatomisches Merkmal 

(Me giano Naht, Fortsatz etc.) nicht gekennzeichnet ist, dort muss dieselbe aufge- 

ichnet oder, wie z. B. an der Nasenöffnung, durch einen gehörig fixierten Faden 
Wedeutet werden. 


188 | A. von Tôrôk, 


bei dieser Aufstellung nie ganz parallel mit der Führung des Apparates, 
weshalb die zwei Messstäbe immer nur in (mehr oder minder) ungleicher 
sagittaler Entfernung die bilateralen identischen Punkte erreichen. Diese 
Ungleichheit kann an den Messstäben einfach abgelesen werden. 

Um nun den Grad der Declination, d. h. den Grad der Schiefheit 
— (Skoliosis) selbst, genau bestimmen zu können, wird folgende Vorrich- 
tung eingeschaltet. Es wird an dem (in die Nulllinie gestellten) Index 
ein Halbkreisbogen angeschraubt, dessen Durchmesser in seinem Mittel- 
punkte einen auf die Ebene des Halbkreisbogens senkrechten Stift (Sti) 
trägt; dieser Stift bildet. die Drehaxe des Verbindungsstabes (Vs), 
dessen mit Nonius versehener Arm (Vs-Sti) zugleich als Zeiger (Ra- 
dius) am Halbkreisbogen dient. Der mittlere Teil des Verbindungs- 
stabes ist der ganzen Länge nach ausgeschnitten, so dass dieser Aus- 
schnitt zugleich als Führung der beiden lateralen Messstübe dient, 
indem abwechselnd der eine oder der andere Arm vermittels eines 
. durch den Ausschnitt hindurchgesteckten Stiftes (in der Fig. D der 
rechte Arm, St:) genau in der Richtung der Längsaxe des Verbindungs- 
stabes hin- und herverschoben, d. h. einander genähert oder voneinander 
entfernt werden kann. 

Die Ausführung der Winkelbestimmung geschieht einfach so, dass 
man nach vorheriger präciser Aufstellung des Schädels und des Appa- 
rates zuerst von den bilateralen identischen Punkten des Schädels den- 
jenigen Punkt (in der Figur der rechtsseitige mediale Endpunkt der 
Sutura fronto-malaris s. fronto-zygomatica) aufsucht, welcher bei der 
bewerkstelligten Aufstellung des Schädels herwärts (zum parallel auf- 
- gestellten Apparate) näher liegt, schiebt darauf den betreffenden Mess- 
stab soweit, bis seine Spitze eben diesen Punkt erreicht, worauf man 
den Verbindungsstab genau parallel stellt. Ist dies alles geschehen, 
so verkoppelt man den anderen Messstab mittels des erwähnten Stiftes 
mit dem Verbindungsstabe, um dann diesen Messstab soweit gegen den 
Schädel zu schieben, bis seine Spitze eben den diesseitigen identischen 
Punkt berührt. Indem man diesen Messstab länger hervorschieben 
muss, als den anderen, so macht der Verbindungsstab um den senk- 
rechten Stift des Halbkreisbogens eine Drehung, deren Winkelwert 
mittels des Nonius bis auf ein Zehntelgradgenauigkeit abgelesen werden 
kann. — Bestände die Asymmetrie nur in einer Declination der Frontal- 


Ueber ein Universal- Kraniometer. 189 


ebene, d. h. wäre die lineare Entfernung beider identischen Punkte von 
der Medianlinie ganz gleich, so würde der auf diese Weise bestimmte 
Winkelwert genau dem Declinationswinkel der Frontalebene  ent- 
sprechen; da aber die beiden identischen Punkte in der horizontalen 
Projection nicht in derselben Entfernung von der Mittellinie, also auch 
in der linearen Entfernung von der Medianlinie mehr oder minder 
asymmetrisch liegen, so muss bei der Bestimmung des Declinations- 
winkels hierauf Bezug genommen werden und der Mittelpunkt des 
Halbkreisbogens danach eingestellt; werden. 

Ausser der linearen Asymmetrie und ausser der JDeclinations- 
Asymmetrie muss noch die Inclinations- Asymmetrie bestimmt werden. 


Wäre der Schädel im geometrischen Sinne vollkommen symmetrisch 
gebaut, so müssten die bilateral gelegenen identischen Punkte in einer 
Ebene liegen, welche der Quere nach horizontal wäre, d. h. welche die 
Medianebene unter einem rechten Winkel schnitte. Diese Horizonta- 
lität wird beim sog. normal gebauten Schädel als existierend auch 
angenommen. Meine Untersuchungen ergaben jedoch, dass ein solch nor- 
maler Schädel, wo die bilateralen identischen Punkte je in einer eur 
Medianebene rechtwinkeligen (d. h. horizontalen) Ebene liegen, nicht 
existiert; denn diese Ebenen zeigen immer eine nachweisbare Drehung 
um die sagittale Axe der Medianebene. Es sind also in dieser Hinsicht 
immer mehr oder minder grosse Abweichungen, d. h. Asymmetrieen vor- 
handen, welche ich als Inclinations- Asymmetrieen bezeichne. 

Behufs Bestimmung und Studium der Inclinations-Asymmetrie ist 
das Verfahren einfach folgendes. — Der Schädel wird mittels des 
Broca’schen Schädelhalters (Taf. XV. Fig. 6 BS) fixiert, das Universal- 
Kraniometer wird derart aufgestellt, dass die aneinander geschraubten 
Führungen desselben mit den Fixiernadeln (Fin) des Broca’schen Schä- 
delhalters vollkommen parallel, d.h. zur Tischebene. horizontal gestellt 
sind. An der vereinigten Führung sind zwei Schieber (Sb) mit Klemm- 
schrauben angebracht, welche oben die Hülse (H) der Messstäbe (Mst) 
tragen. Der mittels des Zapfens (Za) an dem Kreuzkopfe (Kk) der 
Stativsäule (S) befestigte Messapparat. wird gerade so hoch gestellt, 
bis der eine von den sagittalwärts eingestellten Messstäben mit seiner 
Spitze den einen der bilateralen identischen Punkte berührt. (In Fig. 6 


190 A. von Torok, 


ist es der rechtsseitige Zygomaxillarpunkt = unteres Ende der Sutura 
zygomaxillaris). Der Zirkelkopf (Zk) des Universal-Kraniometers 
ist nàmlich derart construiert, dass derselbe, je nach Notwendigkeit, 
um den Zapfen (Za), als sagittale Axe, auch gedreht werden kann; die 
Winkelgrósse dieser Drehung ist mittels des am Zapfen befestigten 
und mit Nonius (No) versehenen Zeigers am Gradbogen des Zirkel- 
schenkels (Gb) bis auf Zehntelgrad - Genauigkeit bestimmbar. — Ist 
nümlich das Universal-Kraniometer so aufgestellt, dass die Führung 
horizontal (parallel mit der Tischplatte) steht, 80 ist der Zeiger auf 
90 des Gradbogens gestellt; wird die Führung aus ihrer Horizontallage 
herausgebracht, so macht der Gradbogen die Drehung mit und der 
fixierte Zeiger fällt auf einen von 90° verschiedenen Gradwert des 
Kreisbogens. 

Der Winkelwert der Asymmetrie wird also auf folgende Weise 
bestimmt. — Nachdem der Schádel und der Universal- Kraniometer, 
wie erwühnt, aufgestellt worden sind, und nachdem man den einen bi- 
lateralen identischen Punkt mit der Spitze des Messstabes fixiert hat, 
stellt man den anderen Messstab in die Distanz des anderen bila- 
teralen identischen Punktes; man schiebt den Messstab sagittalwürts 
gegen die Schädeloberfläche (hier in Fig. 6 gegen den Zygomaxillar- 
Punkt), wo hierbei sich sofort herausstellt: ob dieser Punkt mit dem 
anderseitigen Punkte in dieselbe horizontale Ebene fallt oder nicht. 
Wenn dieser Punkt oberhalb oder unterhalb der Spitze des Messstabes 
zu liegen kommt, zieht man beide Messstübe etwas von der Berührung 
des Schüdels zurück, dreht die Führung mittels des am Zirkelschenkel 
befestigten Gradbogens um den Zapfen (Za) und prücisiert die Hóhen- 
stellung des ganzen Messapparates an der Säule des Stativs (in Fig.6 
ist, um die Einrichtung des Messapparates besser sehen zu können, 
nicht die ganze Höhe der Stativsäule S gezeichnet worden), bis die 
Spitzen beider Messstübe die zwei bilateralen identischen Punkte zu 
gleicher Zeit berühren; ist dies geschehen, so liest man den Winkel- 
wert der Drehung am Gradbogen ab. 


Ueber ein Universal-Kraniometer. 191 


Wie wir aus den soeben mitgeteilten Erörterungen deutlich er- 
sehen können, ist die Construction des Universal-Kraniometers eine - 
derartige, vermöge welcher nicht nur ein jedwedes lineare Maass des 
Schädels, sondern zugleich auch die verschiedenen Asymmetrieen des 
Schädels ohne’ Schwierigkeiten präcis bestimmt und systematisch unter- 
sucht werden kinnen. — Wollte man nach dem bisherigen einseitigen 
Usus verfahren, miisste man wenigstens 4—5 specielle kraniometrische 
Apparate behufs Ausführung der hier verhandelten Messungen in An- - 
wendung bringen. — Würde mein Apparat einzig und allein nur die 
bisher erwühnten Arbeitsleistungen besitzen, so würe seine grosse 
Nützlichkeit in der Kraniometrie schon hinreichend bewiesen; das 
Universal-Kraniometer hat aber, wie ich schon oben angeführt habe, 
noch ausserdem eine vielseitige Verwendung bei den Messungen der 
sogenannten kraniometrischen Winkel. 

B. Die Handhabung des Universal- Kraniometers bei den Winkel- 
messungen des Schädels. . 
(Taf. XV. XVI. XVII. von Fig. 7 bis 26). 

In den bisherigen Fallen wurde das Universal- Kraniometer ohne | 
Ausnahme in zugeklapptem Zustande angewendet; bei den sogenannten 
kraniometrischen Winkelmessungen wird dasselbe — dem Wesen der zu 
lósenden Aufgaben entsprechend — als xa$" i&oyv, Winkelmesser 
(Gonioneter), d. h. mit aufgeklappten Zirkelschenkeln benutzt. 


a. Die Verwendung des Universal- Kraniometers bes Win- 
kelmessungen an krantologischen Abbildungen. — Es kann gar 
keiném Zweifel unterliegen, dass bei den wissenschaftlichen kranio- 
logischen Untersuchungen ausser der genauen Beschreibung des Schüdels, 
ferner ausser den an Schädeln selbst ausgeführten kraniometrischen 
Messungen auch eine móglichst genaue (geometrische) Zeichnung (Ab- 
bildung oder Photographie) der Schädel sehr erwünscht ist; und 
dennoch herrscht hierüber unter den Kraniologen die grösste Meinungs- 
verschiedenheit. — Wenn jemand die bisherige Litteratur der Kranio- 
logie durchblättert, so wird er oft die Gelegenheit haben sich davon 
überzeugen zu müssen, wie wenig man noch bisher über die allgemeinen 
Principien der kraniologischen Methodik einig ist. — „Nomina sunt 


192 | — — A. von Török, 


odiosa." — Der eine Kraniolog legt das Hauptgewicht auf die morpho- 
logische Characteristik des Schüdels, und in diesem Sinne schátzt er 
auch die Abbildungen des Schädels; der andere Kraniolog halt wieder 
den kraniometrischen Teil der kraniologischen Forschung für das allein 
Wesentliche und betrachtet den beschreibenden Teil nur für unter- 
geordnet. | n 
Wenn schon in der allgemeinen Auffassung der kraniologischen 
Untersuchungen die Meinungen so stark abweichen — nicht minder gross 
ist die Meinungsverschiedenheit bezüglich der Frage: wie weit in die 
Details eine kraniologische Beschreibung, Abbildung und Messung aus- 
geführt werden soll? Betreffs dieser Frage herrscht noch die grösste 
persönliche Willkür, welche den Stempel der beschümendsten Zer- 
fahrenheit unserer ganzen Disciplin aufdrückt. Es ist hier nicht der 
Ort, alle diejenigen Momente der Reihe nach in Betracht zu ziehen, 
die zur Entscheidung derartiger principieller Fragen nótig sind; ich 
werde mich darüber an einem anderen Orte nüher aussprechen. Soviel 
kann ich aber schon jetzt im allgemeinen aussagen: dass nach meinem 
Dafürhalten die kranioskopische (morphologische) Beschreibung, die kra- 
niometrische Analyse des Schädels gleich unerlässlich sind, und dass so- 
wohl genaue anatomische Zeichnungen, wie auch geometrische Umriss- 
zeichnungen bei einem jeden einzelnen Rassenschädel Not thun. — Bei der 
ausserordentlichen Complicitat der Schädelform ist es geradezu notwendig, 
dass die auf kranioskopischem, .kraniometrischen und kraniographischen — 
Wege eruierten Eigenschaften der untersuchten Schädel sich gegenseitig | 
ergänsen ; weswegen man auch bei keinem einzigen Rassenschädel die eine 
oder die andere methodische Untersuchung vernachlässigen: soll. 

. Wer je noch wenig bekannte und auch sonst schwer zugängliche 
Rassenschädel zu untersuchen Gelegenheit hatte und zur Ergän- 
zung seiner eigenen Daten gern auch diejenigen der früheren Autoren 
herbeiziehen wollte, wie lebhaft musste er den Wunsch empfunden 
haben : dass, wenn in solchen Fällen, wo die kranioskopische Beschreibung 
als eine ganz oberflächliche und mangelhafte, sowie die kraniometrische 
Charakteristik als eine unverlässliche und deswegen vollkommen un- 
brauchbare betrachtet werden musste, zur Entschädigung wenigstens 
getreue und geometrisch richtige Abbildungen von den betreffenden 
Schädeln existierten | — Denn diese könnte man auch noch nachträglich 


Ueber ein Universal-Kraniometer. 193 


sowohl in kranioskopischer wie in kraniometrischer Richtung aus: 
beuten und auch heutzutage an thnen noch vieles nachweisen, was der 
‘ Aufmerksamkeit der früheren Autoren gänzlich entgangen war; wie ich 
dies z.B. bei der Gelegenheit der Untersuchung von Ainoschädeln de- 
monstrieren konnte !). 


1) 8. „Ueber den Yézoer Aino-Schädel aus der ostasiatischen Reise des Herrn 
Grafen Béla Széchenyi und über den Sachaliner Aino-Schädel des k. zoologischen und 
anthropologisch-ethnographischen Museums zu Dresden. I. Teil“, im Archiv f. Anthr. 
XVIII. Bd. 1. Vierteljahrsheft. Braunschweig. 1888. — Darüber, was man von einem 
Rassenschadel abbilden soll, scheint man noch nicht recht im klaren zu sein. Um 


mich hier kurz auszudrücken, glaube ich, dass man einen HRassen-:chüdel von allen | | 


Seiten, d. h. in allen Norma- Ansichten getreu und genau abbilden muss, damit 
man von der ganzen Schüdelform einen genauen Begriff sich verschaffen kann. Man 
darf also keine einzige Norma-Ansicht vernachlässigen! — Wie unendlich Schade ist 
es, dass z. B. in Kopernicki's ausgezeichneten Abhandlungen über Aino-Schadel an 
den beigefügten Zeichnungen die Norma basilaris — die gerade für die Charakteristik 
der Áino-Schádel so wichtig ist — beinahe günzlich vernachlüssigt wurde. 


(Fortseisung folgt.) 


Internationale Monatsschrift für Anat. u. Phys. V. 13 


Sopra il distribuimento e la terminazione 
. .delle fibre nervee nei polmoni della rana temporaria. sm. 


Memoria 
del 


Dr. Giovanni Cuceati, ') 
(Assistente nel Laboratorio di Anatomia microscopica ed Embriologia della R. Universita di Bologs” na.) 





(Con tavola XVIII: .) 





Nelle questioni che continuamente si agitano nella scienza, se damate 
apparenze che offrono le fibre nervee debbano considerarsi come lero 
terminazioni, specie quando queste si addimostrano rigonfie nella le-»ro 

| estremità; oppure se questo modo di finire deva considerarsi come i! 
risultato di qualsiasi azione meccanica, diretta od indiretta, esercitata 
sulla fibra; ovvero il limite ultimo sopra cui una data sostanza chi- 

. mica si sia ridotta; era da tutti sentito il bisogno che al vecchio nae 

todo del cloruro d'oro se ne sostituisse un'altro, il quale ci rendesse 
pid sicuri delle nostre osservazioni. 

Ehrlich fu il primo il quale, fin dal 18862), dietro ingegnose AT” 
gomentazioni, introdusse l'uso del bleu di metilene per colorare 1€ 
ultime diramazioni e terminazioni del cilindro assiale. Dopo di lui 
C. Arnstein e Smirnow impresero a studiarle sopra differenti animali. 
e, stando ai loro detti, ne avrebbero ottenuti eccellenti risultati. Il 
processo di preparazione non è difficile. Il punto un po’ scabroso sta 
nel mettere a nudo il cuore della rana senza ferire grossi tron cb 


1) La nota preventiva fu letta nell'Acc. delle Scienze di Bologna il 15 Gennaio 188 : 
3) Biologisches Centralblatt. Ld. VI. Nr. 7. 





Delle fibre nervee nel polmoni della rana temporaria. 195 


sanguigni; nelliniettare là soluzione del bleu di metilene nell’animale 
ancora vivo; e nell'usare di poi tutte quelle precauzioni, che più sotto 
indicherd, perché esso non perda troppo presto della sua vitalità, e 
troppo rapidamente non si spenga il ritmo cardiaco. I tessuti da 
eSaminarsi devono poi essere passati, come insegnano Arnstein, Smir- 
now, Dogiel, Ehrlich, in certi liquidi speciali che la fissino e conser- 
Vino per le necessarie osservazioni. Presentemente l'osservazione si fa 
Dell glicerina o nel liquido istesso che ha servito per fissare la colo- 
FA zione. | 
Resta peró ancora molto da fare, ed il metodo soltanto allora sarà 
CO mpleto quando, ottenuta la colorazione, si potranno convenientemente 
fissare ed indurare i tessuti per tagliarli al microtomo. 
E pare ormai che siamo sulla strada, giacchè da qualche giorno 
€ uscita una nota del Dr. Dogiel di Kasan 1) intorno agli elementi 
Mervosi della retina nella quale, stando a ciò che egli ha detto e di- 
Segnato, avrebbe avuti buoni risultati fissando la colorazione coll'acido 
Picrico ammoniacale e indurendo di poi il tessuto con uha miscela di 
acido picrico ammoniacale ed alcool od acido cromico. È sperabile 
Che vorrà darci, come promette, un ,detaillierte Darstellung der Me- 
thoden“ non dimenticando però di fornirci ancora le dosi precise dei 
reattivi che ha impiegati, cosa che tanti purtroppo dimenticano 0 vog- 
liono dimenticare. Come ben si vede, in breve tempo si sono fatti di 
grandi passi in questo ramo della nuova tecnica, e lo studio del de- 
corso e della terminazione dei nervi negli organi i più inaccessibili, 
sarà affidato in special modo alla buona riuscita della iniezione co- 
lorante. | 


Quante volte per lo passato io abbia tentato di studiare il pol- 
mone della rana, onde mettere in chiaro le. terminazioni nervose, 
. siccome un campo nella scienza non ancora illustrato ?); e nelle mie 
ricerche mi sia valso del cloruro d'oro cogli artifizi insegnati dal Ran- 
vier e dal Loewit; nei preparati meglio riusciti m'era sembrato che 
le fibre nervee midollate nei muscoli lisci si t^rminassero a palloncino. 
Sebbene questa maniera di terminazione mi lusingasse, tuttavia non mi 
!) Anatomischer Anzeiger. 1. Febr. 1888. | 
3) Queste mie prove datano fino dal 1883. 
. 1% 


196 | G. Cuccati, 


sono mai dato la briga di renderla palese appunto perchè il metodo del 
cloruro d’oro spesso mi si era dimostrato infido. E di vero sarei caduto 
in errore; il nuovo metodo mi ha fatto vedere ben altra maniera di ter- 
minare delle fibre nervee, mentre però era persuaso di altre partico- 
larità che il cloruro d’oro m'aveva fin d'allora svelato. Questo in- 
sufficiente risultato era cagionato esclusivamente dal metodo, il quale, 
oltre che tingere in bruno rossiccio le fibre ed i cilindri assiali, ren- 
deva rossiccio e bruno ancora il tessuto entro cui le fibre scorrevano. 
I fasci muscolari poi e i vasi sanguigni così tanto intensamente colo- 
rava, che spesso mi rese impossibile una osservazione chiara e precisa. 

Devo far noto una cosa, e cioè : che quantunque io, dopo i risul- 
tati ottenuti col bleu di metilene, ritentassi per la centesima volta la 
colorazione col cloruro d’oro, mettendo in pratica alcuni ottimi amma- 
estramenti suggeritimi e dal Bellonci e dal Ciaccio, non mi è mai stato 
possibile il poter concludere, solo coll’uso del cloruro d’oro, che le fibre 
si terminino nella maniera che più sotto descriveró. Questo risultato 
negativo io credo poter dichiarare essere stato causato da che queste 
terminazioni, essendo assai delicate, non abbiano potuto sopportare i 
trattamenti cui furono dapprima assoggettate (acido formico 25 0/0); 
di modo che quella delicatissima terminazione era precedentemente 
guastata dai reattivi. Questa deduzione io ho ricavato e per osser- 
vazioni dirette, e pel ‘fatto che questo organo, avendo tutti i buoni 
requisiti per detto studio, alcuno non ha potuto prima di me ricono- 
scere nel polmone una vera e propria terminazione di fibre midollate. 


Processo di preparazione. 


È dovuto all'Ehrlich ed all'Arnstein con aggiunte e modificazioni 
introdotte dagli altri valorosi istologi sopra citati. In poche parole il 
metodo ch'io ho tenuto è il seguente: 

Prendo una rana e la fisso con quattro spilli sopra una tavoletta 
di sughero in modo che il ventre sia rivolto in alto. Poi, con buone 
forbici, porto via lo sterno con la precauzione di non ferire l'arco della 
grossa. vena musculare mediana del ventre. Aperto di poi il pericar- 
dio, e messo allo scoperto il cuore, colle forbici ne taglio via la punta 
e lascio che tutto il sangue ne esca per la ferita. Poi introduco nel © 
ventricolo del cuore il cannoncino di una siringa di Pravaz caricata 


* 


Delle fibre nervee nel polmoni della rana temporaria. 197 


Precedentemente di un centimetro cubico, o poco meno, di soluzione 
SAtura di bleu di metilene nell'acqua distillata, contenente 0,75 % di 
cloruro sodico. Con un laccio lego il cuore tutto all’intorno del can- 
HOncino, e, ad intervalli, inietto la soluzione del bleu di metilene nel 
Cere e da questo in tutto il sistema circolatorio. Poi cavo il cannon- 
Cim, e stringo un po’ più il laccio; indi libero la ranocchia da quell'immo- 
bile posizione affinché, colle contrazioni muscolari, la materia colorante 
P Ossa essere portata ripetutamente in circolo, giacchè il cuore, dopo 
Questa operazione, si rimane immobile o quasi. 

Due ore dopo fisso di nuovo la rana sul sughero, e con le forbici 
Porto via tutti e due i polmoni che immediatamente immergo in una 
Soluzione acquosa satura di acido picrico ammoniacale !). Apro longi- 
tudinalmente i polmoni e due ore dopo li taglio man mano che mi 
Occorrono in pezzetti, e li osservo direttamente nel liquido picrico. Per 
Ottenere poi preparazioni relativamente permanenti, li chiudo col bal- 
samo del Canadà; ovvero li passo nella glicerina pura entro la quale 
li fermo col balsamo del Canadà sciolto nel cloroformio. 

Ho usato ancora il picrocarminato d’ammoniaca dell’Hoyer. Entro 
la soluzione picrocarminata apro longitudinalmente il polmone e ve lo 
lascio dalla sera alla mattina. Ridotto in pezzetti, lo metto nella gli- 
cerina, e lo chiudo col balsamo del Canadà. 

Questo secondo metodo non corrisponde però così bene come il 
precedente; lo ho citato perchè mi ha servito puramente di controllo. 
Il tessuto si rimane troppo colorato dal carmino; epperò gli organi 
nervosi terminali spiccano poco; mentre col primo metodo essi, colo- 
rati in bruno, risaltano moltissimo sopra un fondo giallo-paglierino. 

Onde rendere meglio trasparenti i polmoni tinti dal cloruro d’oro, 
mi sono valso del trattamento coll’ammoniaco o colla potassa caustica 


1) La maniera onde preparare questo liquido, e che dopo diversi tentativi ho 
trovato migliore degli altri è il seguente: Prendo dell'acido picrico in cristalli, ed in 
luogo di farne una soluzione acquosa satura e di aggiungervi poi dell'ammoniaca 
(della quale si potrebbe mettere in eccesso o in difetto, e nel primo caso si depo- 
siterebbero sopra i pezzi i cristalli di picrato d’ammonio, nel secondo si avvebbero 
poco buone preparazioni e non permanenti); vi verso sopra di esso direttamente al- 
quante goccie di ammoniaca e dimeno con un bastoncino di vetro fino al punto da 
averne una pasta bastantemente densa. Poi faccio evaporare a bagnomaria l'ammo- 
niaca finchè non se ne senta alcuna traccia, e il prodotto così ottenuto siasi fatto 
asciutto e friabile. Di questo faccio una soluzione satura a freddo nell’acqua distillata. 


198 - G. Cuccati, 


(20 %), e per rendermi sempre più certo dello speciale decorso delle 
fibre midollate, mi sono valso ancora dell'acido osmico e successivo 
trattamento coll'ammoniaca. 

Ora devo avvertire che in questo genere di preparazioni non con- 
viene fissarsi nella mente l'idea di una pronta riuscita. Per molte fiate 
il risultato si mostrerà negativo. Ripetendo peró il modo di opera- 
zione cinque, dieci volte, si acquisterà quella pratica sufficiente e ne- 
cessaria per ottenere belle e soddisfacenti preparazioni. 

Non fard la storia di quanto fu detto e scritto sopra il modo di 
terminare delle fibre nervee nei muscoli lisci. Si à detto che proba- 
bilmente nei vasi sanguigni terminano in piastre motrici; si é detto 
ancora che sottili ramuscoli passano per lo lungo attraverso la fibro 
cellula muscolare; si é detto ancora che le fibre nervee entrano nella 
cellula, guadagnano il centro del nucleo e qui si bipartiscono e ter- 
minano. 

Ora queste osservazioni sono state dimostrate errate; e ció mi é 
piaciuto ricordare perché si rilevi come i metodi precedenti molto fa- 
cilmente conducessero a dimostrare fatti che poi nessun altro con uguali 
trattamenti ha potuto confermare. 


Per ben comprendere quanto andró esponendo, riferiró prima sopra 
la struttura del polmone, come tenue contributo allo studio anatomico 
topografico di quest'organo; poi sopra il distribuimento delle fibre ner- 
vee e il loro modo di finire. 

Incominciando a studiare il polmone dall'esterno, si trova la sie 
rosa fatta di grandi cellule poliedriche le quali agevolmente si addi- 
mostrano col solito metodo del nitrato d'argento; poi subito dietro un 
sottile tessuto fibroso compatto, e fra questi due strati le grosse cel- 
lule pigmentate. Dietro il tessuto fibroso compatto la fitta rete dei 
vasi sanguigni ed i grossi tronchi arteriosi venosi, nonché i capillari 
linfatici. Queste, se pure non ho errato nella interpretazione, non for- 
mano, come nel mesenterio, una guiana perivasale; ma vanno indi- 
pendenti intrecciandosi in varie guise e formando una rete a grandi 
maglie. — Fra lo strato fibroso e la rete vasculare, vi ha un fino in- 
:reccio di fibre connettive ed elastiche ed un intreccio di fibro cellule 


Delle fibre nervee nel polmoni della rana temporaria. 199 


muscolari coi fasci muscolari medi e grossi rivestiti all'esterno di una 

membranella fibrosa; non che i sottili privi di alcun rivestimento; 
internamente si ha l’epitelio polmonale. | 

I grossi vasi sanguigni talora corrono liberi, talona corrono sul 

lato esterno dei grossi fasci muscolari. Al di dietro dei fasci musco- 

lari stanno larghe maglie di capillari sanguigni, talora strette, i quali 

mettono capo nella fittissima rete che trovasi nella parete degli alveoli. 
Questa rete fittissima li avvolge anche lateralmente. 


Distribuimento e terminazione delle fibre nervee. 


Le fibre nervee entrano dalla base del polmone divise ora in tre, 
in quattro, in sei tronchi nervosi formati di fibre midollate e di fibre 
pallide, i quali tronchi probabilmente nascono di un tronco solo. Uno 
di questi è grosso, uno un po meno grosso; gli altri sottili, e tutti 
posseggono fibre midollate e fibre pallide. Lungo il decorso delle fibre 
trovansi qua e là gruppi di cellule gangliari. Tanto i grossi tronchi 
di fibre nervose, quanto le loro suddivisioni, corrono al davanti dei 
fasci musculari incrociandoli in varie guise. Le fibre isolate mieliniche 
traforano dal davanti al di dietro od obliquamente i grossi ed i medi 
fasci muscolari, dividendosi, alla loro superficie interna, talora in due, 
talora in tre o in quattro rami sottili fatti di cilindrassi avviluppati 
dalla guaina midollare (Tav. XVIII. fig. 3. 6.8). Tanto le fibre mi- 
dollate, quanto le fibre pallide, corrono all’esterno della fitta rete san- 
Buigna fra questa e il tessuto fibroso compatto che le serve di sostegno, 
® in mezzo alle fibre elastiche e alla rete delle fibro-cellule muscolari. 

Le fibre pallide traforano esse pure i fasci muscolari, accompag- 
Nando o meno le fibre midollate; oppure vengono direttamente dagli 
alveoli passando al di dietro delle trabecole muscolari e, insieme alle 
diramazioni dei cilindri assiali, formano una estesa rete a grandi 
Maglie (Tav. XVIII. Fig. 10). Le fibre nervose, come si è veduto, con- 
Stano di fibre midollate e di fibre pallide (Tav. XVIII. fig. 7. 8. 12. a). 
Dopo un tragitto più o meno lungo, dai grossi tronchi primitivi se ne 
formano di secondari, finchè il primitivo tronco nervoso si è suddiviso 
in Sottili nerviciattolii quali sono fatti di una fibra midollata (Tav. XVIII. 

fig. g m), o die una fibra midollata e di una fibra pallida (Tav. XVIII. 
fig. e, pm) Queste due soltanto dopo un certo decorso si abbandonano 


200 G. Cuceati, 


per correre ciascuna indipendente (Tav. XVIII. fig. 6. n). La fibra mi- 
. dollata, facendo giri più o meno tortuosi, corre qua e là pel tessuto 
polmonale incrociandosi con quelle provenienti dagli altri tronchi ner- 
vosi. In fine, come abbiamo veduto, trafora da parte a parte i grossi 
fasci muscolari, portandosi così all’interno di essi, e dopo aver per- 
corso un certo tratto lungo la loro superficie interna, forma una rete 
a larghe maglie abbandonando dei fili di una certa lunghezza in cui 
la mielina trovasi avviluppare il cilindrasse in piccole zone circoscritte 
(Tav. XVIII. fig. 5. c) Questi fili si risolvono in altrettante ,piastrette 
retiformi“ (Tav. XVIII. fig. 1. 2. 3. 4. 5. pr) le quali piastrette sono 
punteggiate minutamente secondo la lunghezza dei fili che formano la 
trama, e mostrano tratto tratto delle varicosità. Questi fili o termi- 
nano a pallina, o terminano con rigonfiamenti pallidi, generalmente 
sferici od ovalari assai più grandi delle palline (varicosità) che hanno 
alla loro superficie libera un nucleo oscuro, o due a seconda se sono 
visti di profilo, o se osservati invece dall’alto. 

Lateralmente al decorso della fibra midollata si staccano bene 
spesso dei sottili e brevi prolungamenti che si rassomigliano a spini, 
i quali corrono nello spessore del muscolo, e terminano in una sotti- 
lissima punta (Tav. XVIII. fig. 13. sp). Questi spini si osservano più 
specialmente nel tragitto che fa la fibra midollata nel mezzo del mus- 
colo. Altre volte dal limite esterno delle piastrette retiformi in stac- 
cano brevi filamenti ramificati di una estrema sottigliezza chè si per- 
dono nel tessuto circostante (Tav. XVIII. fig. 4. fr). Sopra i piccoli 
fasci muscolari lisci si vede bene spesso che un filamento cilindro- 
assiale si tripartisce e termina a pallina (Tav. XVIII. fig. 9. r); come 
talora invece i cilindrassi, appena liberati dalla loro guaina midollare, 
mandano lateralmente dei corti ramuscoli i quali terminano nello 
spessore dei fascetti muscolari con una piccolissima piastretta retiforme 
non punteggiata 1) (Tav. XVIII. fig. 11. pr) — Se qualche piastretta 
retiforme punteggiata si osserva nei fascetti lisci, questa trovasi sola- 
mente nel loro punto di attacco coi grossi fasci muscolari. — La fibra 
pallida, distaccatasi dalla fibra midollata o da un tronco misto, manda 


1) 11 modo di staccarsi di questi ramuscoli dai cilindrassi, ed in parte il loro 
modo di finire, rammentano le terminazioni nervee descritte dal Ranvier nei muscoli 
della sanguisuga. 


Delle fibre nervee nel polmoni della rana temporaria. 201 


rami laterali che si dividono alla loro volta in rami più piccoli stac- 
candosi da piccoli nuclei triangolari o quadrangolari finchè terminano 
ad estremità libere (Tav. XVII. fig. 12). I sottili ramuscoli di fibre 
pallide in qualche punto vedonsi anastomizzati a rete (Tav. XIII. fig. 10). 
Questa rete è molto considerevole negli alveoli polmonari e ancora più 
tutto intorno ai grossi muscoli lisci. Questi fili sottilissimi formano 
così colle diramazioni dei cilindri assiali una rete in verità maravi- 
gliosa paragonabile soltanto con quella che trovasi nella cornea. 

Benespesso ho veduto ancora delle sottilissime fibre pallide correre 
sopra piccoli vasi ch'io ritengo linfatici, e sopra due o tre delle loro 
diramazioni; poi abbandonarli per riunirsi con altre fibre che si tro- 
vano negli alveoli Non ho veduto mai però che da quasti fili esi- 
lissimi si partissero rami laterali i quali avessero rapporto intimo col 
vaso linfatico o colle sue diramazioni. — 


Riassumendo quanto fin qui ho esposto, si può dire in due parole: 


1° Che nel polmone della rana temporaria si hanno, come è noto, 
due qualità di fibre nervose le quali derivano da uno o più 
tronchi nervosi. 


2° Che le fibre midollate e le fibre pallide formano reti le une 
indipendenti dalle altre. 


3° Che le ramificazioni delle fibre pallide stanno e sugli alveoli 
polmonari e tutto intorno ai fasci muscolari grossi e medi ed 
ai vasi sanguigni; mentre le ramificazioni estese dei cilindri 
assiali trovansi solamente intorno ai: grossi muscoli lisci ed 
ai medi. 

4° Che le terminazioni in piastrette retiformi punteggiate tro- 
vansi al lato interno dei grossi e medi fasci muscolari, o nel 
punto di origine dei piccoli, sopra il sottile strato fibroso da 
cui sono avviluppati. 


5° Che entro i piccoli fasci muscolari trovansi terminazioni aghi- 


formi o digitate di cilindri assiali, ed anche Ley of Cain 
strette reticolate. esity of Ca ‘ify, 


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202 G. Cuceati, 


Sembrami che queste mie osservazioni possano avere un certo in- 
teresse fisiologico. E di vero se si considera la diversa distribuzione 
delle fibre midollate da quelle pallide; la terminazione delle fibre mi- 
dollate nei muscoli lisci; il loro diverso modo di cessare, e la loro 
rispettiva posizione topografica, non che la loro diversa natura istolo- 
gica; credo si possa conchiudere che le fibre midollate, come nei mus- 
culi striati, servano alla vita di relazione; mentre le fibre pallide, 
rappresentino o fibre trofiche o fibre solamente sensitive, le quali sieno 
altresì in rapporto intimo coi vasi sanguigni e coi vasi linfatici. 

Bologna, 15. Feb. 1888. 


Spiegazione della tavola XVIII. 


Tutte le figure di questa tavola, meno la dodicesima, sono state disegnate col- 
l’aiuto della camera lucida Zeiss- Abbe. 


Fig. 1. pr: Piastretta retiforme punteggiata posta all’esterno dell’inviluppo fibroso 
che avvolge i muscoli lisci, 
b: Rete di fibre nervose e di cilindri assiali compresa fra le fibro-cellule 
muscolari e la superficie esterna della guaina fibrosa che avvolge il 
fascio muscolare. X 640.. 


Fig. 2. pr: Altra piastretta retiforme, a piccole maglie, minutamente punteggiata 
e di forma diversa dalla precedente, con palloncini terminali. 
8: Cilindrasse privo di guaina midollare. >< 500. 
Fig. 3. b.b': Bipartizione e quadripartizione di una fibra nervea. Ove manca la 
guaina midollare (c) vedonsi i cilindrassi (s) colorati fortemente in nero. 
pr: Grande piastra retiforme che ba origine da una biforcazione del cilin- 
drasse. X 820. 

pr: Piastretta retiforme arborizzata, la quale nel suo bordo esterno abban- 

dona dei rami sottili e liberi. 

f^: Fibra nervea. X 640, | 

pr: Piastretta retiforme a larghe maglie con rigonfiamenti liberi provve- 

duta di piccoli 6 grandi palloncini. 
s: Cilindrasse avviluppato qua e là da brevi tratti di guaina midol- 
lare (c). X 500. 

Fig. 6. Divisione in due di un tronco nervoso misto. Ciascheduna delle due branche 
che si sono formate contiene una fibra midollata ed una fibra pallida. 
(Trattamento col cloruro d’oro ed ammoniaca). >< 200. 

Fig. 7. a: Tronco nervoso che à fatto di due fibre pallide (p) e di una fibra mi- 

dollata (m) (Cloruro d'oro ed ammoniaca). 
b: Bipartizione del tronco, in un nervo misto (d) ed in una fibra pallida (p. 
p : Fibra pallida isolata, 
g: Cellule ganglioniche. Xx 200. 


. 10. 


. 11. 


". 12. 


ig. 13, 


N. B, 


„Bade 


Delle fibre nervee nel polmoni della rana temporaria. 203 


: Grosso tronco misto. (Colorazione col cloruro d’oro, e successivi trat- 


tamento colla potassa caustica, 20 °/,). 


: Fibra midollata libera. 
: Piccolo tronco misto formato d’una fibra pallida e di una fibra midollata. 
: Cellula ganglionica, >< 200. 


: Fibra midollata. 
: Cilindrasse rimasto scoperto dalla mielina dal quale si stacca un breve 


prolungamento che si tripartisce. In una di queste tripartizioni vedesi 
un rigonfiamento terminale foggiato a pallina. Questo genere di ter- 
minazione trovasi nello spessore dei piccoli muscoli lisci. X 200. 


Rete di fibre pallide nei nodi della quale trovansi dei nuclei triangolari o 
quadrangolari. (Trattamento col cloruro d'oro ed ammoniaca). Xx 200. 


m: 
8: 


"3 & 


fa 


Fibra midollata. 

Cilindrasse da cui si stacca un prolungamento che termina in una 
piccolissima piastra (pr) situata nello spessore dei piccoli fasci musco- 
lari lisci. X 200. 


: Tronco nervoso misto. 
: Cellule ganglioniche. 
: Fibra pallida sottile che si stacca dal tronco misto, la quale abbandona 


tratto tratto dei prolungamenti che non si anastomiszano. Questa figura 
non fu disegnata alla camera lucida perchè il tratto che essa percorreva 
nel polmone era così grande che sarebbero state necessarie due di queste 
tavole per comprenderla tutta. Onde non occupare tanto spazio ho cre- 


‘ duto bene rimpicciolirla conservandone però le proporzioni. (Cloruro 


d’oro e potassa, 20 °/,). 


: Fibra midollata. 
: Cilindrasse il quale abbandona tratto tratto delle punte che si rasso- 


migliano a spini (sp) od a fili leggermente tortuosi (ft). 
Anche questo genere di terminazione riscontrarsi soltanto entro i 
piccoli fasci muscolari lisci. X. 200. 


Le fibre pallide controsegnate dalle figure 6. 7. 8. 10. 12 della tavola an- 
nessa, si mostrano più grosse del normale in causa del trattamento col- 
lammoniaca o colla potassa caustica. Per l’azione di queste due sostanze 
esse si sono leggermente rigonfiate. 


Nouvelles universitaires. *) 


Dr. Barfurth, bisher Assistent am anatomischen Institut in Bonn, ist zum 
Prosector in Góttingen ernannt worden. 

Dr. Schiefferdecker, Prosector in Góttingen, ist in gleicher Eigenschaft an 
das anatomische Institut in Bonn versetzt worden. 

Professor M. Nussbaum, bisher Prosector in Bonn, ist zum Castos des ana- 
tomischen Museum daselbst ernannt worden. 

Dr. Oscar Hertwig, ordentlicher Professor der Anatomie in Jena, ist zum 
ordentlichen Professor in der medicinischen Facultit zu Berlin ernannt worden. 


*) Nous prions instamment nos rédacteurs et abonnés de vouloir bien nous transmettre le plus 
promptement possible toutes les nouvelles qui intéressent l'enseignement de l'Anatomie et de la Phy- 
siologie dans les facultés et universités de leur pays. Le „Journal international mensuel“ les fera 
connaître dans le plus bref délai. 


Druek von Leopold & Bár in Leipzig. 


Observations sur la texture 
des fibres muscudaires des pattes et des ailes des insectes 


par le 


Dr. 8. Ramón y Cajal, 
Professeur d'histologie à la Faculté de médecine de Barcelone. 


(Avec pl. XIX —XXIL) 


—G ee) 


Le probléme de la texture réelle de la fibre musculaire striée est 
à cause de sa difficulté et de son importance celui qui a le plus exercé 
la patience et la perspicacité des micrographes. Des observateurs émi- 
nents tels que Krause, Bruecke, Hensen, Engelmann, Ranvier, Retzius, 
Rollet etc. se sont occupés de cette question: mais malheureusement ils 
sont loin d'étre d'accord dans leur maniére de voir, et aux demandes 
réiterées des physiologistes qui exigent une solution concréte et pré- 
cise à l'égard de la constitution intime du muscle on repond par des 
discussions et contradictions continuelles. 

Dans le cours de ces derniéres années ont paru de nouveaux tra- 
vaux et se sont produites des opinions nouvelles, dont quelques unes 
s'écartent complétement de celles connues jusqu'à ce jour et présentent. 
la question sous des aspects nouveaux. Nous faisons allusion ici aux 
récents travaux de Carnoy !), Melland ?) et van Gehuchten?). Les ré- 
sultats de ces recherches intervertissent pour ainsi dire, les idées cou- 


1) La Biologie cellulaire. Fasc. 1. Fig. du p. 188 et 193. 1884. 

3) A simplified View of the Histology of the Striped Muscle-Fibre. The quar- 
terly Journal of microscopical science. No. XCIX. July 1886. 

3) Étude sur la structure intime de la cellule musculaire striée. La cellule. 1886. 
et un rósumé publié dans l'Anatomischer Anzeiger. No. 26. Déc. 1887. 


206 S. Ramon y Cajal, 


rantes sur la texture et l'activité du muscle. Le protoplasma amorphe 
ou matière unissante transversale dont le rôle semblait être secondaire 
et tout simplement végétatif, renferme selon les susdits histologistes 
la partie active et fondamentale du faisceau musculaire, c’est-a-dire 
une série de réticulums transversaux unis dans leurs points nodals par 
des fibrilles longitudinales. Au contraire, les fibrilles musculaires des 
auteurs, sarcous elements, substance anisotrope, colonnettes musculaires etc. 
sont considerées comme de simples plasmes ou enchylémes nutritives. 
Le passif, donc, devient actif, et le structuré devient amorphe. Cepen- 
dant, les fibres des ailes des insectes qu’on croyait le modéle, natu- 
rellement agrandi, des fibrilles minces des pattes et des muscles striés 
chez les vertebrés, ont été regardées comme une variété à part, non 
susceptible de généralisation. Il y a quelques histologistes (van Gehuchten 
par exemple) qui aprés avoir décrit dans les fibres des pattes un ré- 
ticulum de trés-fins filaments submergés dans une matiére semiliquide, 
trouvent dans les muscles des ailes de certaines insectes des cylindres 
isolés, creuses, cloisonnés par des membranes transversales et pleins 
de substance miosique: de cette maniére au lieu de marcher vers 
l'unite l'idéal de la science on arrive à la confusion. 

Avec le desir naturel de nous orienter dans ce dédale d'opinions 
contradictoires sur la texture de la fibre musculaire, et avec le dessein 
de voir dans le cas où les vues de Melland et van Gehuchten sur la 
constitution intime des muscles des pattes des insectes se trouveraient 
justes, s'il serait possible de mettre d'accord la texture des fibres des 
ailes avec celle des muscles des pattes, nous avons entrepris ces re- 
cherches. Elles ont été faites sur plusieurs insectes (coléoptéres, or- 
thoptéres, lepidoptéres, nevroptéres etc.) soit à l'état de larve soit à 
l'état parfait, en nous aidant pour l'observation des meilleurs objectifs 
tels que le 1/18 et le 1,30 apochr. de Zeiss. Les résultats principaux 
de ces observations ont été publiés dans le Boletin del Instituto medico 
Valenciano, N°* du mois de Juillet et Août de 1887. Ici nous ferons 
uniquement un resumé des faits de texture que nous avons constatés. 

La croyance que lg plupart des réactifs modifient profondement 
la eonstitution des tissus et surtout le musculaire soumis déjà à des 
alterations rapides et spontanées, nous a fait préférer à togtes les 
méthodes d'examen l'observation sur le vif. Cependant les réactifs ont 


Le texture des fibres mnsculaires des insectes. 201 


été souvent mis à profit, mais leurs révélations ont été seulement con- 
siderées réelles en tant qu'elles ont confirmé les résultats de l'examen 
des fibres fraiches. 

On déduit de nos analyses l'existence de deux espéces de réactifs 
musculaires: ceux qui conservent et augmentent la netteté de la tex- 
ture visible à l'état vivant (le chlorure d'or, les acides dilués, les al- 
calis etc.); et ceux qui en conservant cette structure imparfaitement 
d'abord révèlent en agissant à la longe des dispositions nouvelles (l'al- 
cool, l'eau bouillante, l'acide osmique, le bichlorure de mercure etc.). 


a. Muscles des pattes de l’hydrophile. 


I. Examen dans le vivant. Lorsqu'on examine un faisceau mus- 
culaire parfaitement frais, c'est-à-dire capable d'entrer en contraction, 
à laide d'un bon objectif d'immersion homogéne, trois choses frappent 
d'abord l'attention de l'observateur: des stries transversales épaisses, des 
stries transversales minces, et des stries longitudinales obscures. 

Strie épaisse. Nous comprenons sous cette dénomination les deux 
bandes claires et obscures des auteurs, suivant l'exemple de van Gehuchten. 
Cette strie est hyaline, claire, anisotrope; elle remplit tout l'intervalle 
entre deux lignes minces ou de Krause; elle se continue par toute 
l'épaisseur du faisceau en conservant une largeur à peu près égale; 
elle ne présente aucun des vestiges de ces grosses fibres révélées par 
les réactifs coagulants. 

Strie mince (ligne de Krause, strie transversale de Gehuehten ete.). 
Elle est brillante, plus obseure que la bande épaisse, continue dans 
toute l'épaisseur du faiscean, monoréfringente et d’aspect granuleux. 
Son aspect et son épaisseur offrent plusieurs variétés. Quand le fais- 
ceau est un peu tiraillé les stries minces sont beaucoup plus grosses 
et réfringentes; si, au contraire, le faisceau est en relâchement leur 
aspect est pâle et leur épaisseur diminue. 

Il faut distinguer deux parties dans la bande mince: 1. une ma- 
tière hyaline, continue, qui forme la majeure partie de la strie; et des 
granules brillants plus ou mois espacés renfermés dans celle-ci. La 
matière hyaline ou fondamentale de la strie mince se fixe par sa péri- 
phérie dans le sarcolème et semble se prolonger verticalement et sans 
interruptions dans l'épaisseur du faisceau: cependant il est impossible 


208 8. Ramén y Cajal, 


d’affirmer, tant elle est imperceptible, si elle est disposée en forme de 
membrane ou en forme de réseau. Quant aux grains, ces sont des 
corpuscules allongés, très réfringents, isotropes; ils sont disposés tantòt 
en un rang, tantòt en deux rangs très-rapprochés et séparés par une 
certaine quantité de la matière de la strie. Souvent ces granules sur- 
passent les contours de la substance fondamentale, pénétrant dans la 
bande épaisse et s'y terminant en bouts arrondis. Il y a, du reste, 
plusieures variétés de figure et de dimension (Pl. XIX. fig. 1, 2 et 3). 

Dans les limites de la strie mince on apercoit souvent deux bandes 
brillantes (fig. 1c) qui pour plusieurs micrographes représentent des 
disques speciaux. Sur le muscle vivant il est impossible de décider 
sur la nature de ces bandes. L'opinion de Melland qui les attribue à 
la présence des grains réfringents déjà mentionnés, les identifiant avec 
le cercle brillant qui entoure les globules de graisse vus dans un mi- 
lieu peu réfringent, ne nous satisfait pas parceque les susdites raies 
se présentent toujours continuées quoique les grains soient trés sé- 
parés, et que, en outre, quand on soumet les faisceaux musculaires à 
l'influence des acides ou des alcalis, les grains conservent leur réfrin- 
gence et le phénoméne, loin d'augmenter ou de se maintenir, (car la 
refringence du milieu diminue notablement) disparait presque entiére- 
ment. L'opinion de Hèppner ?) nous semble beaucoup plus rationelle, 
parce que elle exprime mieux la disparition ou la diminution de l'in- 
tensité des raies brillantes dans certaines positions du foyer, et leur 
absence aprés l'action des acides et des alcalis. En supposant que ces 
réactifs ramollissent ou dissolvent en partie la membrane de Krause 
(nous verrons plus loin qu'effectivement c'est une membrane), le con- 
traste entre l'index de réfraction de la matière du disque épais et de 
celui de la raie mince diminuerait et, par conséquent, aussi le nombre 
des rayons lumineux résultant de la reflexion totale. 

Les rates longitudinales obscures (fig. 1) sont trés-fines, paralléles 
et semblent s’allonger sur le long du faisceau, en transversant les 
grains de la raie mince. Ces fibrilles ou lignes obscures, que nous ap- 
pellerons fibrilles préexistantes, on les apercoit très distinctement dans 
quelques points, ressortant par leur teinte obscure sur le fond clair 


1) Ueber ein eigentimliches optisches Verhalten der quergestreiften Muskelfasern. 
Schultze’s Archiv. Bd. V. 1869. 


La texture des fibres musculaires des insectes. 209 


de la bande épaisse; mais souvent on peut seulement les distinguer 
dans les limites de cette bande, ou bien dans le sein des stries bril- 
lantes. La grosseur de la plupart de ces fibrilles dans les portions 
distendues du faisceau est uniforme; néanmoins examinées avec une 
grande attention, on en voit quelques unes qui nous permettent 
d'apercevoir un leger grossissement au niveau du centre de la bande 
épaisse. Il existe par intervalles variables en extension, des filaments 
qui se trouvent plus gros que les autres et d'une plus grande réfrin- 
gence; ceux-ci sont pourvus des grains plus volumineux à leur passage 
au travers de la bande mince (fig. 1g). Quelquefois, ces mémes fibres 
présentent dans leur parcours par la strie éópaisse des renflements fusi- 
formes, trés-réfringents, analogues à ceux révélés par les acides. La 
particularité la plus intéressante de ces gros filaments consiste dans 
lur continuité fréquente avec la matière granuleuse accumulée dans 
les pöles des noyaux; ce qui demontre que ces filaments représentent 
le protoplasma des cellules musculaires, ou, tout au moins, une de ses 
parties les plus essentielles. 

Une autre particularité reproduite souvent par van Gehuchten dans 
son mémoire, et verifiée plusieurs fois par nous, c'est, qu'au niveau de 
ces filaments longitudinaux plus robustes, se modifie parfois l'ordre de 
la striation transversale (v. les fig. 22 et 25). 

Quant à la signification des raies longitudinales obscures que nous 
décrivons, nous croyons qu'il s'agit réellement de fibres, et non de 
cloisons comme plusieurs histologistes l'ont supposé; pour s'en con- 
Vainere il n'y a qu'à observer la rapidité avec laquelle ces stries dis- 
Pataissent et apparaissent quand après avoir mis au point le plan le 
Plus superficiel du faisceau on descend graduellement l'objectif. Du 
Teste, les coupes transversales des fibres vivantes démontrent l'exacti- 
tude de cette interprétation comme nous le verrons bientót. 

Les filaments préexistants s'altérent facilement par dilatation, 
Pression ou déchirure du faisceau. En effet, peu de temps aprés leur 
"amen surtout dans les endroits où les traumatismes ont été grands 
*oà une influence plus directe a pu exercer l'altération. du milieu 
(par exemple, près des points déchirés du faisceau) les fibrilles se pré- 
Sentent granuleuses et comme entrecoupées. Les fibres plus grosses 


Présentent des grains ellipsoides ou arrondis séparés par une matière 
Internationale Monatssebrift für Apat. u. Phys. V. 14 


p 


210 S8. Ramón y Cajal, 


hyaline presqu'imperceptible, et il peut arriver (v. la fig. 5) que ces 
grains acquiérent un volume rélativement grand, une forme parfaite- 
ment sphérique et qu'en se dégageant de leur place dans le faisceau 
ils deviennent libres dans le liquide de la préparation. Une fibre ainsi 
altéré semble être le siège d'une infiltration graisseuse. 

Les faisceaux vivants de l'hydrophile peuvent étre étudiés dans 
les coupes transversales; pour cela il n'y a qu'a hacher, à l'aide d'un 
scalpel bien aiguisé, et sur une goutte de plasme, un groupe de fibres 
palpitants des pattes. Parmi les faisceaux, la plupart rétractés et 
comme en contraction permanente, on en trouvera quelques uns placés 
de travers en excellentes conditions pour l'examen (fig. 6). 

D'abord apparaissent, d'une maniére bien distincte, les champs de 
Cohnheim, ainsi que le réticulum polygonal qui les borne, et dont la 
forme, la grandeur et la disposition sont égales à celles révelées par les 
acides. Le réseau se présente obscur et les champs clairs, lorsque les 
foyer baisse; le contraire arrive lorsqu'il monte. Les trabécules du 
réseau se montrent vaguement granuleuses et comme protoplasmi- 
ques; elles partent des noyaux, dans le voisinage desquels elles gros- 
sissent souvent, et se terminent dans le sarcoléme. En mettant pro- 
fondément au point ces trabécules, il arrive un instant oü le réseau 
disparait, en laissant voir successivement ceux qui sont situés dessous. 
Entre la place de lun et de l'autre réficulum, se rencontre un plan 
dans lequel n'apparait qu'une substance claire et hyaline parsemée de 
points brillants correspondants à la section optique des fibrilles pré- 
existantes. | 

En somme, ces préparations étudiées à l'aide de bons objectifs, 
démontrent évidemment que la réticulation limitante des champs de 
Cohnbeim est un véritable réseau protoplasmique transversal et non 
point la seetion optique de membranes ou de cloisons longitudinaux 
comme le croyaient Biederman, Krause, Cohnheim, Merkel, Ranvier etc. 
et derniérement Retzius !) et Rollet 2). 

. Il existe un fait qui embarrasse souvent pour determiner le point 
auquel correspond un réseau transversal; c’est que plusieurs parties du 


1) Zur Kenntnis der quergestreiften Muskelfasern. Biologische Untersuchungen 
von Retzius. 1881. 


3) Untersuchungen über den Bau der quergestreiften Muskelfasern. 1. Teil. 1885. 


La texture des fibres musculaires des insectes. 211 


réseau changent brusquement de niveau en montant ou en descendant 
en forme d'escalier, dans leur rencontre avec les fibrilles préexistantes 
plus volumineuses; ainsi il arrive que tandis que d'un cóté de la sec- 
tion du faisceau on distingue un réseau, il commence à en apparaître 
un autre distinct d'un autre côte, et si en mettant au point une région 
de la coupe, nous ne nous tenons fixement à ce point, la subite appa- 
rition des nouveaux réficulums, lorsque l'objectif baisse, serait de nature 
à nous faire supposer la continuité longitudinale des trabécules. 

Les réseaux transversaux ne sont pas rigoureusement égaux ni 
quant au nombre de leurs noeuds ni quant à la forme des mailles. La 
fig. 6 montre dans c quelques champs de Cohnheim superposés: on y 
voit que les trabécules ne sont pas rigoureusement égales ni quant à 
leur direction, ni quant au nombre de leurs noeuds. Cela explique les 
legéres inflexions qu'offrent souvent les fils des faisceaux vus en sens 
longitudinal. Du reste, l'aspect des trabécules et des noeuds du réti- 
culum coincide avec celui que présentent les fibres acétifióes. Ces 
noeuds apparaissent très-réfringents à cause des grains brillants qu'ils 
contiennent dams leur union avec les fibrilles préexistantes. Avec un 
peu d'attention, on peut découvrir pareillement les bouts de celles- ci 
coupés de travers; presque toutes.sont gonflóes prés du point de leur 
section, et elles sont le siége d'une décomposition en sphéres grosses 
et brillantes. Il y a des noeuds pâles et sans grain, et on y voit 
des trabécules qui montrent dans leur cours une où plusieurs granu- 
Nations. 

Les ehamps de Cohnheim ne laissent voir aucune trace ni de 
Mbrilles ni de colonnettes. Quelquefois néanmoins ils sont divisés en 
petits espaces au nombre de deux ou plus, par des trabécules secon- 
daires trös-minces et il n'est pas rare de voir quelques uns de ces 
fils terminer librement au milieu du champ par une petite nudosité 
pourvue d'une fibrille préexistante. 

En somme, l'examen str la fibre musculaire vivante de Fhydro- 
phile, dénonce l'existence de filaments longitudinaux réliés par des ré- 
seaux transversaux, le tout plongé dans le sein d’une matière hyaline, 
biréfringente qui constitue essentiellement la substance des stries larges. 
Ces réseaux se continuent avec les noyaux et ils sont insérés au sar- 


tolè me. 
VAS 


212 S. Ramén y Cajal, - 


II. Action des acides associés au chlorure d'or. Après avast 
essayé les différentes méthodes d'imprégnation par l'or (celle de Retzius s, 
de Ciaccio, de Melland etc.) nous avons préféré la suivante trés-analog&ze 
à celle de Loewit. Nous commengons pour soumettre un morceau de 
muscle vivant d'hydrophile à l'action de l'acide formique (14) pendant 
cinq ou dix minutes; ensuite nous le plongeons dans une solution de 
chlorure d'or (4/00) où il reste pendant une heure; et enfin nous opéroms 
la réduction de l'or en submergeant la piéce pendant 24 ou 30 heures 
dans l'acide formique (au 4/4) conservée dans l'obscurité. On pratique 
l'examen dans l'eau, aprés avoir haché en petit morceaux les faisceau X 
musculaires sur un perte- objet. 

Par ce procédé lor se dépose spécialement dans les grains des 
stries de Krause ainsi que sur les grossissements qui portent souvent 
les filaments préexistants au niveau de la bande épaisse, et il teint 
légèrement en violette les réseaux protoplamatiques et l'axe des fibrilles 
préexistantes. Les noyaux, le sarcoléme et la matière myosique sont 
respectés se montrant presque incolores. Cette derniére apparait no- 
tablement gonflée et avec si peu de réfringence que quelques auteurs 
l'ont confondue avec le liquide réactif de la préparation. C'est un fait 
bien connu que la facilité avec laquelle ces faisceaux gonflés par les 
acides se décomposent en disques transversaux, correspondants à la 
ligne de Krause avec plus ou moins de quantité de la substance de 
la bande épaisse et des fils longitudinaux. Quant, à la signification 
des images obtenues par limprégnation de l'or, nous sommes d'accord 
avec Melland et van Gehuchten, concernant les points principaux €€- 
pendant nous allons exposer quelques divergences qui nous séparent 
de ces savants, 

En premier lieu, nous ne pouvons pas admettre que le disque 
mince ou ligne de Krause consiste seulement en un réseau protoplas- 
Mique transversal; à notre avis, il y a aussi une véritable membrane 
qui cloisonne le champ de Cohnheim comme l'ont reconnu Krause €f 
d'autres observateurs. Voici les faits qui viennent à l'appui de cette 
manière de voir: 1° Quand on observe les disques degagós du faisceau 
par l'action des acides et fortement colorés par l'or, les champs de Cohn” 
heim apparaissent un peu teints, ressortant nettement du fond général de 
la préparation constitué par le liquide réactif. 29 En examinant p 


La texture des fibres musculaires dos insectes. 213 


ses bords un de ces disques isolés mis au point soigneusement, on 
apercoit entre les noeuds des trabécules l'existence d'une matière hya- 
line et très-pàle qui, quoiqu’on baisse l’objectif, reste toujours au point 
pourvu que le disque soit placé bien verticalement. 3° Dans les pré- 
parations où les disques sont tiraillés ou comprimés, les tiges du réseau 
ne samassent ni se croissent, comme s'il y avait une substance qui les 
conserve dans leur situation respective. En outre, il y a des endroits 
dans les champs de Cohnheim où l'on voit une nodosité absolument 
isolée (fig. 11a) d'oà part souvent un fil longitudinal, et cette nodosité 
ne modifie pas sa situation malgré les mouvements du disque: on 
pourrait s'imaginer que ces noeuds sont unis au reste du réseau 
par des filaments trés minces venant se former ainsi des réticulums 
secondaires dans chaque champ de Cohnheim [opinion déjà soutenue 
Par Bremer 1)]; mais l'impossibilité de percevoir méme à l'aide des 
Meilleurs objectifs l'enlacement de ces noeuds rend beaucoup plus pro- 
bable l'existence d'une substance unissante qui les soutient et les relie 
au reste du réticulum transversal 4° Enfin (et cette observation se 
TiDDorte à d'autres préparations), les colonnettes de Kölliker que la 
agulation de la miosine détermine sous l'influence de l'alcool offrent, 
and elles sont traités par les acides et par les alcalis, précisement 
M miveau de la ligne de Krause et dedans le champ de Cohnheim, 
UN disque plein, mince, uni à ses voisins par une matière granuleuse 
este du réseau transversal. 
La seconde question dans laquelle nous différons de van Gehuchten 
est, la nature et la signification des grains violacées (après l'im- 
Pr gnation par l'or) qui apparaissent tantôt dans la ligne de Krause, 
‘an tt dans le trajet intermyosique des fibrilles préexistantes. On sait 
bien que tandis que Melland décrit seulement ces grains dans les 
lee wds du réseau transversal, Retzius, van Gehuchten et méme Rollet 
le trouvent tant dans le point mentionné que dans le parcours des 
Bb wiles longitudinales. Nous en avons rencontré aussi sur les deux 
'É& ions du faisceau, mais plus fréquemment au niveau de la ligne de 
Cause exclusivement. Mais ces irrégularités dans les résultats, ne - 
lO was semblent pas se rapporter à la méthode analytique employée; 
mm 


1) Ueber die Muskelspindeln nebst Bemerkungen fiber Structur etc. der querge- 
iften Muskelfasern. Schultze's Archiv. Bd. XXII. 1883. 


214 S. Ramón y Cajal, 


elles dépendent plutöt de létat de contraction ou de relächement du 
faisceau pendant les manoeuvres opératoires, et sont peut-étre la con- 
Séquence de ces dernières. Le chlorure d'or et les acides ont fixé tout 
simplement ces états permettant de mieux les distinguer. 

Avant de donner les faits qui servent de fondement à notre opi- 
nion, examinons celle de van Gehuchten: Cet auteur ayant remarqué 
les différences que sous le rapport du siége et du volume des grains 
colorés par lor offrent les dessins publiés sur cette matière, est arrivé 
à cette conclusion: que ces variations procédent du plus ou moins 
d'énergie avec laquelle agissent les acides avant l'action de l'or dans 
les diverses méthodes d'imprégnation. Si les acides agissent très forte- 
ment et longtemps, les faisceaux montrent seulement les grains violets 
dans la strie de Krause sur le passage des filaments préexistants, parce 
que les albuminoides de la bande épaisse ont été totalement modifiés 
par l'acide et sont devenus incoagulables par l'or; mais lorsque l'acide 
agit trés-faiblement, ou pendant trés peu de temps, les albuminoides 
mentionnés ne sont pas du tout modifiós, et une bonne partie d'entr'eux 
est coagulée dans le bain de chlorure d'or, se deposant autour des 
fibrilles préexistantes et au niveau du centre de la strie épaisse, où 
se produit un renflement allongé trés-vivement colorable par l'or. 
Voilà pourquoi — dit van Gehuchten — Retzius, qui acétifie peu ses 
préparations, a trouvé des faisceaux munis de deux ordres de grains 
violets, tandisque Melland, qui acétifie fortement, figure seulement les 
sudits renflements sur la ligne de Krause *). 

Avec le dessein de confirmer lhypothése de van Gehuchten, nous 
avons essayé toutes les méthodes d'imprégnation, mais nous sommes 
arrivé à un autre résultat. Tant avec la méthode de Retzius qu'avec 
celles de Melland, Ciaccio, Ranvier, Loewit etc., nous avons obtenu 
toute espéce de figures, et trés-souvent nous avons rencontré dans un 
méme faisceau, imprógné par n'importe quelle méthode, des parties 
avec la disposition en grille représenté par Melland, et des endroits 
avec les autres figures plus compliquées décrites par Retzius, Bremer 
et van Gehuchten (fig. 7). 

Pour bien nous assurer de que nulle influence on exerce la mé- 


+) Loc. cit. p. 340 et suivantes, 


La texture des fibres musculaires des insectes. 915 


thode employée, nous avons appliqué les procedés suivants: 1° imprég- 
nation exclusive des faisceaux vivants dans le chlorure d'or à 1 par 100, 
et examen de ceux-ci dans l'eau, sans réduction préalable; 2° macé- 
ration, pendant un temps variable entre 6, 12 heures et au delà, dans 
une solution d'acide formique au tiers, au quart et méme au centième; 
3? imprégnation, d'aprés ia méthode de Loewit, des faisceaux préalable- 
ment coagulés tantót par l'alcool, tantót par leau bouillante; 4° traite- 
ment exclusif des faisceaux par la potasse au centiéme etc. Non ob- 
stant la diversité de ces méthodes, nous avons trouvé toujours en plus 
" ou moins grande quantité tous les types de réticulum décrits par les 
auteurs, avec des variantes peu importantes que nous ne pourrions 
pas détailler ici à moins d'élargir extraordinairement les bornes de 
ce mémoire. Les types de texture que fournissent ces diverses mé- 
thodes sont: 

l. Type de reláchement. La membrane de Krause est, épaisse, trés- 
réfringente et elle offre des grains volumineux, allongés et situés au 
passage des fibrilles préexistantes (fig. 12). Les bandes épaisses sont 
trés larges et extrémement pales et vagues. Les fibrilles préexistantes 
sont fort gréles, incolores, nettement visibles, et tantót dépourvues de 
. granule dans leur parcours au travers de la bande épaisse, tantôt 
munies d'un petit grossissement. | 

2. Type de contraction. Les raies de Krause apparaissent trés 
rapprochées, notablement minces, d'aspect vague et sans granules co- 
lorés. Les fibrilles préexistants possédent des grossissements violets 
seulement dans leur passage au travers de la bande épaisse; ces 
grains sont allongés et comme elliptiques; souvent ils sont si volumi- 
neux qu'ils semblent se toucher par leurs côtés (fig. 14 et 10). 

3. Type de demicontraction: ce type est intermédiaire entre les 
types antérieurs. Les raies de Krause sont plus proches et plus ac- 
cusées. Les grains de la bande épaisse ont diminué de grandeur, 
tandis que ceux de la ligne de Krause commencent à apparaître. Il 
existe, donc dans cet état deux rangées de granules violets (voir la 
fig. 8 et 13). 

Les coupes transversales des faisceaux offrent des images variables 
suivant les régions auxquelles elles correspondent. Lorsque le plan de 
section comprend une zone fortement contractée, le champ se présente 


216 | S. Bamón y Cajal, 


si plein de gros granules violets, qu'à peine l'on apergoit les réseaux 
transversaux. Ces réseaux, qui sont trés páles et serrés, ne montrent 
pas trace de noeuds violets. Mais quand la coupe a intéressé un point 
 reláché, les réseaux transversaux se montrent trés-nettement avec des 
granules vivement teints dans leurs noeuds, tandis qu'il est trés diffi- 
cile de voir les bouts des fibrilles préexistantes par suite de l'absence 
de granule dans leur trajet miosique (fig. 10). 

Les acides et alcalis agissant trés longtemps n'altérent pas les 
grains réfringents des fibrilles. Un long séjour dans l'acide formique 
au tiers ou méme pur, gonfle énormement la substance de la bande 
épaisse, la dissolvant en partie, et peut-étre aussi la raie de Krause 
(le disque plein qui couvre le champ de Cohnheim), mais elle est im- 
puissante sur les granules colorés par l'or, ainsi que sur les réseaux 
transversaux, qui se conservent parfaitement. La potasse en solution 
concentrée détruit tout moins ces grains lesquels, aprés la ruine des 
autres éléments, flottent librement dans le véhicule de la préparation. 

À quel état du faisceau vivant correspondent ces diverses formes 
du réticulum que nous venons d'exposer? Les désignations que nous 
leur avons données annoncent déjà quelle est l'opinion que nous con- 
sidérons comme la plus vraisemblable. Pour nous il n'est pas douteux 
qu'il s'agisse tout simplement des états de contraction, demicontraction 
et de reláchement physiologiques fixés par les acides et mis en évi- 
dence par la coloration de l'or. 


Le resumé suivant concernant les changements survenus pendant 
la contraction observée dans le vivant dans la disposition du réticulum 
musculaire achevera de nous convaincre de la vérité de cette ma- 
niére de voir. 


III. Contraction dans les faisceaux vivants de l'hydro- 
phile. Voilà une observation bien difficile. Si l'on choisit une fibre 
musculaire agitóe par une forte secousse il est impossible d'apprécier 
nettement les modifications survenues dans la matière striée, car le 
plan focale est altéré et lorsqu'on parvient de nouveau à mettre au 
point la fibre, l'onde est déjà passée et perdue l'opportunité de l'examen. 
En outre, la plupart des faisceaux montrent si vaguement les fibrilles 
préexistantes qu'il est presque impossible d'y reconnaître aucune mo- 


La texture des fibres musculaires des insectes. 217 


dification au passage de l'onde. Pour tourner la difficulté, il faut 
choisir une fibre dont les filaments préexistants soient bien accusés, 
et dans lesquels les contractions arrivent trés lentement sous la forme 
de faibles secousses. Celles qui offrent, par suite d'une irritation locale 
et permanente, (présence d'un corps étranger sur le faisceau) une petite 
ZOne contractée et comme tetanisée, conviennent le plus pour cette re- 
Cherche. Lorsque ces conditions favorables sont trouvées voilà ce que 
l'on observe. 

1. Zone demicontractée. Les stries de Krause se rapprochent et 
elles deviennent plus minces et páles. Leurs grains réfringents tendent 
à disparaître et sur quelques points il est impossible de les découvrir. 
Les raies brillantes: perdent de leur clarté et finissent pour s'effacer, 
tandis que la matière de la bande épaisse se racourcit et gagne en 
Téfringence. Les fibrilles qui croissent cette bande se gonflent parti- 
Culiérement dans leur partie moyenne oü elles présentent souvent un 
ETOssissement ellipsoide. Cependant, il y a des endroits où le renfle- 
Ment semble uniforme dans tout le trajet miosique des fibrilles. 

2. Zone fortement contractée. La ligne de Krause devient de plus 
ER plus mince et elle apparait si pâle qu'il faut beaucoup d'attention 
POurr la distinguer. C'est par cela que certains auteurs parlent d'un 
État homogene (Merkel, Frédérieq Engelmann etc) Cependant en ob- 
Servant avec l'objectif 1,30 ap. Zeiss on parvient toujours à suivre la 
ligne de Krause dans tout l'épaisseur du faisceau. Les grains de cette 

T&ie ont disparu complètement, ainsi que les bandes claires que la 
bordaient pendant l'état de repos. La substance de la raie épaisse à 
diminué trois ou quatre fois sa hauteur normale, tandis quelle a aug- 
Menté considérablement dans le sens transversal. Les fils préexistants 
sont devenus trés-gonflés, un peu rapprochés et parfois ils sont munis 
(mais seulement dans leur parcours par la bande épaisse) de granules 
fort gros et réfringents. 

Ces états sont si analogues & ceux qui nous avons décrits sur les 
préparations dorées et acétifiées sous le nom de type de demicontraction et 
de contraction énergique, qu'il est impossible de méconnattre l'identité 
de leur origine. Néanmoins, pour arriver à une conviction compléte à 
l'égard de cette identité, traitons une de ces zones rétractées et comme 
tétanisées se montrant souvent dans les faisceaux vivants, aprés avoir 


918 8. Ramón y Cajal, 


été le siége de violentes contractions, par lacide formique au tiers: 
nous verrons bientôt le faisceau devenir très transparent, et fort gonflé, 
mais la forme des ópaississements des fibrilles n'est pas altérée, au 
moins d'une maniére appréciable, et la strie de Krause conserve sa 
minceur, son aspect lisse, vague, et sans indice de grains. Faisons de 
méme avec une région reláchée du faisceau vivant, et nous remar- 
querons aussi que se maintient parfaitement la disposition en filaments 
longitudinaux trés-délicates et garnis de grains presqu'exclusivement 
dans leur point de rattache au disque mince. 

Nous n'insisterons plus sur ce sujet. L'étude du phénoméne de 
la contraction ne doit pas se faire légérement et comme par incidence. 
Nous y reviendrons dans un travail ultérieur, aprés avoir abordé la 
texture des fibres musculaires des vertébrés. Alors, nous discuterons 
les vues ingénieuses et autorisées de Krause, Merkel, Engelmann et 
van Gehuchten. Ici nous allons exposer un fait qui nous semble im- 
portant. Pendant la contraction, il n'y a pas seulement renflement 
des filaments préexistants, mais aussi translation de la matiére des 
grains du disque mince sur le trajet myosique des fibrilles. Cette sub- 
stance changeante est monoréfringente, brillante, trés résistante aux 
acides et aux alcalis et surtout fort sensible à l'imprégnation par l'or. 
La matiére fixe qui forme l'axe des fibrilles est p&le, non colorable 
par le chlorure d'or et elle est un peu plus attaquable par les acides 
comme le prouve la facilité avec laquelle ces réactifs produisent la 
décomposition en disques transversaux (par dissolution ou amincisse- 
ment des parties des fibrilles d’o sont absents les grains aurophiles). 


IV. Examen des fibres musculaires coagulées. Nous avons 
mentionné les altérations survenues dans les fibrilles préexistantes 
aprés la coagulation spontanée des faisceaux, surtout au voisinage des 
points déchirés ou coupés de la matiére striée. Ajoutons encore, que 
sur certains endroits on apercoit, au niveau du siége des fibrilles pré- 
existantes, des vacuoles linéales continues le long du faisceau, et inter- 
rompues uniquement sur les stries de Krause. Les espaces intermé- 
diaires entre ces séries de vacuoles correspondent à la myosine de la 
bande épaisse, laquelle, en se coagulant, est rendue plus réfringente 
et plus eonsistante. La formation de ces vacuoles rend déjà possible 


La texture des fibres musealaires des insectes. 219 


l'isolement des moules de myosine intercalés; mais cela arrive plus 
facilement en macérant le muscle coagulé dans l’eau ou dans alcool 
faible. L'eau en remplissant les vacuoles, détermine la rapide décom- 
position gramuleuse des fibrilles préexistantes (granulations imtersti- 
celles de Koelliker) et par suite de cette déstruction, le moules myo- 
siques qui, è cause de leur adhérence aux membranes de Krause sont 
continus dans le sens du faisceau, se détachent plus ou meins facile- 
ment, donnant origine aux colonnettes de Kölliker, c'est-à-dire à des 
Prismes myosiques isolés. (A cause de sa maniàre de formation nous 
les appelerons fibres-moules ou coagulum musculaire). 

Les colonacttes de Koelliker apparaissent dans les moscles dissociés 
après maeóration prolongée dans l'alcool, acide chromique, bichro- 
Bates etc, comme des faisceaux de très-fines fibrilles (fibrilles musen- 
latres de plusieurs auteurs). Ces nouveaux filaments ne se montrent 
Jamais dans la fibre vivante, ni dans les moules récemment coagulés, 
et il faut pour les isoler des dissociations très suivies et minutieuses, 
C'est par cette raison que nous inelinons à l'avis de Krause qui les 
Considère eomme des produits artificiels. Il est vrai que les champs 
de Cohnheim des faisceaux coagulés montrent souvent certains granu- 
lations obscures correspondantes à la coupe des susdits filaments; 
mais eet aspect n'est pas constant, et il n'est pas rare, de trouver dans 
la méme coupe des champs homogénes et des champs granuleux. La 
fig. 20 qui représente une coupe d'un faisceau coagulé de l'hydrophile 
Aprés la coloration à l'hématoxyline et l'enrobage dans la paraffine, 
fat ressortir clairement ees deux formes de champs; on y voit aussi 
que la section des filaments dans les champs granuleux est d'une forme 
tres - variable, tantót prolongée et comme plissée, tantòt arrondi ou 
Polygonale. | 

En outre, nous verrons plus avant que les colonnettes des museles 
“8 ailes des insectes ne sont pas susceptibles de se fendiller ou se 

Omposer en filaments. 

Lorsque par l'action de l'alcool absolu, del'eau bouillante, de l'acide 
"Mique, se produit rapidement la coagulation de la neyosine, les fibres 
Préexistantes sont conservées en partie, ressortant par leur réfringence 
À fond mat et incolore formée par le coagulum. Dans le cas où ces 
ibriles se montrent très vaguement, i) est très-facile de les faire 


220 S. Ramén y Cajal, 


ressortir nettement, en traitant les faisceaux par les acides étendues 
ou par les alcalis faibles (fig. 19). Ces réactifs agissent sur les fibres 
coagulées de la méme manière que sur les vivantes: ils gonflent la 
matiére myosique, en abaissant sa réfringence, et ils mettent en évi- 
dence ca et là les fibrilles préexistantes qui résistent au réactif, se 
montrant tantét intègres et cylindriques, tantôt granuleuses et comme 
fragmentées. 

Quand on examine les fibres-moules ou colonnettes de Kölliker 
après dissociation aux aiguilles, on y reconnaît les stries bien consta- 
tées et décrites par tous les histologistes. Ces stries, observées dans 
les fibres intégres et en état de relàchement, possèdent un aspect 
identique que dans le vivant (fig. 16), c'est-à-dire qu'elles sont en 
nombre de deux: une mince, correspondante à la ligne de Krause, trés 
réfringente, isotrope et colorable par l'hématoxyline (fig. 17a); et une 
autre beaucoup plus épaisse, claire, anisotrope, se colorant faiblement 
par ce réactif (fig. 17). 

Au niveau de la raie de Krause les fibres- moules apparaissent 
un peu plus grosses et souvent y sont reliées aux voisines par une 
trabécule granuleuse et très-pâle (fig. 16a et 175). Ces trabécules, que 
l'alcool et les coagulants rendent trés fragiles, correspondent exactement 
aux filaments des réseaux transversaux; tandis que la ligne de Krause 
méme représente la membrane qui cloisonne le champs de Cohnheim. 

Les deux bandes décrites sont les seules qui se trouvent dans les 
faisceaux parfaitement intégres, fraichement coagulées (aprés 6 ou 
:8 heures dans l'alcool absolu); mais si lexamen porte sur ceux qui 
ont subi de grandes distensions ou pressions considérables, la bande 
épaisse apparait croisóe par des nouvelles stries, d'abord par deux 
lignes brillantes (fig. 18) qui bordent la bande mince, ensuite par une 
zone claire et vaguement limitée qui traverse la région médiane du 
disque (raie de Hensen) Ces nouvelles bandes on les appelle claires 
parce qu'elles sont plus pàles encore que le fond constitué par le disque 
épais; elles se caractérisent principalement par leur carence d'affinité 
vers l'hématoxyline et par cette particularité qu'à leur niveau la fibre- 
moule se montre un peu rétrécie. 

Nous venons plus loin, à l'occasion de l'étude des fibres- moules 
des muscles des ailes, dont les propriétés physiques et chimiques sont 


La texture des fibres musculaires des insectes. 291 


tout à fait identiques à celles des fibres des pattes, comment on pour- 
wait expliquer jusqu'à un certain point la formation artificielle de 
ces stries. 

Notre opinion à l'égard de la signification des fibres que la coa- 
gulation produit dans le faisceau, est donc celle de Melland !). Cet 
auteur suppose que les bâtonnets de myosine résident entre les fibrilles 
préexistantes (ses bars du network) et par conséquent qu'elles occupent 
Ra place des champs de Cohnheim. 

Van Gehuchten ?) professe un autre opinion. Pour cet auteur la 
coagulation de la myosine arriverait non entre mais autour des filaments 
préexistants, lesquels deviendraient par ce fait beaucoup plus gros 
(bátonnets de myosine) Les espaces clairs et vides qui présentent les 
faisceaux coagulés corresponderaient à la place qui occupait la myosine 
avant la coagulation. 

On comprend facilement l'importance qui réaulterait de la verité 
prouvée d’un tel fait pour fournir l’explication des apparences offertes 
par les fibres coagulées. C’est par ce motif que nous avons étudié 
scrupuleusement la formation des fibres-moules sur les faisceaux vivants 
en suivant leurs métamorphoses en présence des réactivs coagulants. 
La conclusion à laquelle nous sommes arrivés c'est qu'au moins pour 
Res faisceaux de l'hydrophile et d'autres coléoptéres, les muscides etc. 
Mes fibres-moules ou bátonnets de myosine sont complétement indépen- 
«lants des fibrilles préexistantes. Celles-ci se trouvent constamment 
entre les fibres- moules soit sous la forme de granules, soit sous celle 
«le petits bAtonnets brillants réspectés par les acides et les alcalis. 
Lorsque les coagulants ont agi peu de temps, on parvient à voir des 
Milaments très complets, mais en aucun cas ils ne sont isolables, se 
wréduissant par suite de la moindre tentative de dissociation, en une 
æspèce de poussière réfringente dont l'aspect incohérent a trompé bien 
«les histologistes lesquels ont pris ces granulations pour des goutteletes 
agraisseuses. 

Voici d'ailleurs quelques faits qui viennent à l'appui de cette ma- 
mière de voir: 1° Dans les coupes transversales des faisceaux, les b&- 
tonnets de myosine ne correspondent pas aux nudosités du réticulum 


1) Loe. cit. 
3) Loc. cit. p. 365. 


999 8. Ramón y Cajal, 


transversal, mais à l'intérieur du champ de Cohnheim. 2° Les acides 
et les alcalis appliqués sur les fibres- moules isolées gonflent la strie 
épaisse mais on ne voit guère apparaître dans l'axe de celles-là la 
moindre trace des filaments préexistants. 3° Il est bien su qu'au ni- 
veau des trabécules préexistantes plus grosses le plan des stries minces 
qu'y se rattachent change souvent, or si lon examine attentivement 
les endroits où les faisceaux coagulés montrent des changes de position 
des stries, il n'est possible d'apercevoir aucune fibre myosique trés- 
grosse, mais des espaces clairs-semés de granulations, dont la résistance 
aux acides atteste une nature chimique pareille à celle des filaments 
préexistants. 4° C'est également un fait bien connu, que les fibres 
ou stries longitudinales plus volumineuses du faisceau vivant se con- 
tinuent avec les pôles des noyaux, et, si l'opinion de van Gehuchten 
était vraie, elles devraient se prolonger avec les bátonnets myosiques 
sur les faisceaux coagulés; or est le contraire qui arrive, car ces der- 
niers se continuent toujours le long des fentes longitudinales qui 
séparent les fibres-moules. 5° Il y a des préparations dans lesquelles 
on parvient souvent à faire ressortir à la fois les deux espéces de 
fibres, c'est-à-dire, les moules et les fibres préexistantes. Cela arrive 
surtout dans les faisceaux coagulés par l'eau à 100* et macérés quelques 
heures dans de leau froide; et aussi dans ceux qui, ayant été traités 
d'abord par l'eau bouillante, ont été soumis è l'imprégnation par l'or, 
suivant la méthode de Loewit. Par ce dernier procédé (qui imprègne 
trés intensivement le faisceau) on voit souvent sur les faisceaux, 
au côté des fibrilles préexistantes violettes, des fibres- moules un peu 
retractées et beaucoup moins colorées par lor. Les coupes transver- 
sales demontrent encore les róseaux teints en violet et les champs de 
Cohnheim ressortant par leur absence de coloration. 


b. Fibres des pattes d’autres insectes, 


Nous avons examinés les fibres des pattes de plusieurs insectes, 
tant à l'état de larve qu'à l'état parfait et les faits que nous. avons 
constatés sont à peu prés identiques à ceux que nous venons d'exposer. 

Chez le Dytiscus marginalis nous avons reconnu la disposition 
rayonnée des réseaux transversaux décrite par Retzius, Melland et 
van Gehuchten. Du reste nous avons trouvé dans la Guépe un sujet 


La texture des fibres musculaires des insectes. 293 


analogue d'étude. Les figures 26 et 28 dessinent respectivement la 
we de côté et la coupe transversale d'un faisceau imprégné par l'or. 
On y voit que les noyaux sont centraux et que de leur périphérie 
émanent bon nombre de trabécules divergentes lesquelles après avoir 
subi quelques ramifications dans leur cours, s'insérent au sarcoléme. 
Chez les diptéres, nous avons examiné de préférence les muscles 
de deux muscides: la Musca domestica et la Calliphora vomitoria. La 
plupart des faisceaux observés sur le vivant se présentent beaucoup 
plus minces que ceux des coleoptères, et ils montrent des fibrilles pré- 
existantes très-réfringentes et très-serrées. En portant le foyer de 
l'objectif au centre du faisceau on y reconnait la présence des noyaux 
étroits et allongés dans un axe protoplasmique continu (fig. 74 et 753). 
ll existe en outre à certaine distance du sarcoléme une rangée de fibres 
Préexistantes trés-volumineuses, quelquefois d'aspect granuleux, comme 
Protoplasmique, mais sans noyaux (fig. 74 et 755). 
Les préparations dorées montrent mieux ces diverses particularités. 
La coupe d'un faisceau -bien colorée (fig. 78 et 79) présente dans son 
centre un noyau incolore de forme variable, entouré par certaine quan- 
tité de protoplasma teint en violet; de cette couche partent des trabé- 
Cules assez grosses d'épaisseur presque uniforme, et trés-proches, les- 
quelles rayonnent en toutes les directions, finissant par se rattacher 
au Sarcoléme. Avant d'arriver à cette membrane, les trabécules ren- 
Contrent dans leur chemin des gros grains violets disposés en rangée 
concentrique et dont le volume, la figure et le nombre sont trés-variables 
sur leg différents faisceaux. Ces grains correspondent à la section des 
ETOsseg fibres longitudinales que l'on voit sur les faisceaux examinés 
suivant leur longueur. Il peut arriver que ces tiges soient soudés 
entre elles donnant lieu a une couche violette continue et d'aspect 
franchement protoplasmique (v. le fig. 79 a,b, c, d). Quelquefois on y 
BPéreoit deux couches concentriques de grains plus ou moins reguliers 
(lig. 79 b. Quant aux fibrilles préexistantes, la plupart sont placées 
SOUS je garcolème et elles sont reliées à certains grains triangulaires 
Qui offrent les points d'insertion périphérique des trabécules du réseau 
ansversal: cependant on les observe aussi dans le voisinage de la 
Fangée des grandes fibres préexistantes où les divisions des trabécules 
deviennent trés-fréquentes (fig. (8). 





224 8. Ramón y Cajal, 


Entre la couche sous-sarcolematique de fibrilles préexistantes et—B 
celle placée plus profondement, il y a un espace circulaire sans fila- — 
ments; ceux-ci manquent aussi dans les alentours du noyau (fig. 74c). — 

Enfin, parmi les faisceaux musculaires des pattes des muscides 4 
on en voit quelques uns trés-volumineux, ramifiés et anastomosés, . 
pareillement à ceux du muscle cardiaque des mammifères. Les coupes : 
transversales, de ces faisceaux montrent deux séries ou plus de noyaux 
centraux et plusieurs cercles de fibres préexistantes trés-épaisses qui 
compliquent extrémement les figures. | 

Chez les orthoptères, la Blatta orientalis présente quelques par- 
ticularités dignes d’être mentionnées. L'examen sur le vif des muscles 
des pattes demontre avec une netteté extraordinaire les fibrilles pré- 
existantes; c'est l'insecte à notre avis le plus propre pour les dé- 
montrer et pour se former une bonne idée de leurs proprietés. 

Ces fibrilles sont grosses, obscures, monoréfringentes de largeur 
uniforme dans les régions en repos, mais munis de forts grossissements 
au niveau de la strie épaisse dans les endroits contractés. On y re- 
marque souvent, que les fibrilles préexistantes du centre du faisceau 
sont plus épaisses et plus serrées que les périphériques. 

L'imprégnation par l'or réussit parfaitement, en y faisant voir 
clairement les fibrilles longitudinales et leurs gonflements de matiére 
aurophile. Il y a, concernant la disposition des stries minces, une par- 
ticularité que nous avons trouvé aussi, quoique plus rarement, chez 
l'hydrophile. Certains réseaux transversaux n'arrivent pas toujours au 
côté opposé du faisceau, mais ils se terminent dans l'épaisseur de la 
matiére striée, tantót librement, tantót s'anastomosant avec les lignes 
de Krause prochaines (fig. 21) Ce derniére disposition on la peut 
considérer comme un cas de bifurcation de la raie mince. La répé- 
tition d'un tel aspect sur un méme faisceau donne à l'ensemble des 
raies de Krause une apparence escalariforme. 

Les coupes transversales des faisceaux dorés ainsi que les disques 
minces isolés par macération dans les acides montrent aussi quelques 
détails intéressantes. D'un petit nombre de mailles polygonales placées 
dans le centre du faisceau rayonnent des trabécules divergentes trés- 
réfringentes, et presque rectilignes lesquelles se terminent dans les 
noyaux et le sarcoléme. Ces trabécules se ramifient dans leur trajet, 


La texture des fibres masculaires des insectes. 995 


mais elles ne s'anastomosent pas et elles possèdent cà et là certains 
grains fortement réfringents au niveau desquels s’insèrent les fibrilles 
préexistantes. \ 

Dans le point oü les trabécules du réseau transversal s’attachent 
au sarcoléme on constate toujours l’existence de grains triangulaires 
qui sont tout simplement la coupe optique des nodosités qui dans son 
passage par la raie mince offre la rangée plus superficielle des fibres 
Préexistantes. Les noeuds de la région centrale du réseau sont très- 
g08, souvent vivement colorés par l'or et correspondent à la coupe de 
certains fibrilles longitudinales fort épaisses qui se rencontrent dans 
l'axe du faisceau (fig. 23, 22, 21, 25 et 24). 

Les noyaux sont périphériques, quelquefois centraux; ils recoivent 
Par leur surface profonde les trabécules du réseau, dont quelques unes 
* Xxxontrent souvent trés-volumineuses, et avec l'air franchement pro- 
“Pl asmique. 

Chez autres orthoptères, 0 Acridium stalicum par exemple, les fais- 
‘A tax sont beaucoup plus larges et le sarcolème présente des de- 
PreSsions ou des enfoncements longitudinaux par lesquels y pénètrent 
les fines trachées. Dans la surface interne de ces rides sarcolema- 
liqanes s'insérent des grosses trabécules de protoplasme munis dans 
eur origine, ainsi que dans leur parcours, de gros noyaux, et lesquelles 
"^ ærrivant au centre du faisceau se perdent s'y décomposant en des 
Îrolongements plus petits. Ces délicates trabécules sont rattachées 
"tre elles ainsi qu'avec les plus grosses mentionnées et constituent 
Par leurs anastomoses les mailles d'un réticulum transversal correspon- 
dant à une membrane de Krause. 

Lion pourrait considérer comme une exagération de cette derniére 
disposition celle qui offrent les énormes faisceaux musculaires (ils ont 
de 02 à 0,1 mm) de certaines larves de lepidoptère, particulièrement 
celles du Sphinz (fig. 31 et 32). Ici les trabécules du réseau trans- 
versal se divisent nettement en deux espèces: les grosses reliées di- 
TéCtement aux moyaux; et les minces qui partent de ces dernières et 
COnstituent essentiellement la réticulation de la strie mince. Les grosses 
tra bécules possèdent apparence protoplasmique (elles montrent nette- 
Ment un réticulum, des granulations et un enchylème) et se prolongent 


dang Je sens du faisceau sous la forme de cloisons membraneuses qui 
Internationale Monatasehrift für Anat. u. Phys. V. 15 


296 S. Ramôn y Cajal, 


séparent la matière striée d’une façon plus ou moins complète en com- 
partiments verticaux. Il y a des noyaux périphériques et des noyaux 
centraux. Les premiers qui ont souvent une section triangulaire (fig. 31d) 
sont placés en dehors du sarcolème, au moins en partie plongeant dans 
les depressions verticales dont plus avant a été question. Dans le 
fond de ces replis, on ne parvient pas à percevoir le point de termi- 
naison du sarcoléme; on dirait que ceci adhère à la cloison proto- 
plasmique, sort du côté profond du noyau superficiel. Cette cloison 
(fig. 31, eetc) penétre dans l'épaisseur de la matière striée, et s'anasto- 
mose avec les autres provenant des noyaux centraux. Quant à ces 
derniers (a), ils sont allongés, de section triangulaire ou polygonale 
et de leurs angles partent de grosses trabécules lesquelles en se dé- 
composant et en s'anastomosant, constituent les petits filaments qui 
entourent les champs de Cohnheim. Les nodosités qui supportent les 
fibrilles préexistantes, sont volumineuses, et plus rares que celles des 
faisceaux de l’hydrophile: les champs de Cohnheim sont aussi plus 
étendus. 

En resumé: les grosses fibres musculaires des larves du Sphinx 
représentent des vrais faisceaux composés et on pourrait les considérer 
comme les analogues de ceux de noyau central de quelques insectes 
(Dytiscus, Apis, Vespa etc.); seulement ceux-là, au lieu d'offrir une seule 
série de noyaux enveloppés en un axe protoplasmique, en possèdent plu- 
sieurs séries dont les axes protoplasmiques et membraneux sont anasto- 
mosés. Non obstant, il faut ajouter qu'il n’est très rare de rencontrer 
parmi les fibres des chenilles du Sphinx quelques unes de plus petites 
qui renferment une seule rangée de noyaux centraux. 

Pour la démonstration de la nature protoplasmique des réseaux 
trausversaux conviennent particulièrement les minces faisceaux musculaires 
striés que l’on trouve entourant l'intestin des larves de lepidoptère et peut- 
être de plusieurs insectes. Les fibres sont cylindriques et possèdent un ou 
plus noyaux très-volumineux et centraux au niveau desquels le corps 
du faisceau apparait plus ou moins renflé. Les extrémités du noyau 
sont arrondies et elles donnent naissance à un axe protoplasmique qui 
en samincissant successivement, devient une fibrille préexistante (fig. 335) 
fort volumineuse. Des côtés du noyau, ainsi que de ceux de l’axe pro- 
toplasmique sortent des réseaux transversaux dont les nodosités relient 


La texture des fibres musculaires dea insectes. 991 


ensemble toutes les fibrilles préexistantes, qui sont trés-délicates et 
très-serrées (v. la fig. 33 c). 


Conclusions. 


1° Il y a dans les muscles des pattes des insectes ainsi que dans 
«eux des larves un réticulum qui part des noyaux s'insére au sarcoléme, 
et apparait constitué d'une matiére isotrope, trés réfringente, résistante 
aux acides et aux alcalis, et un peu colorable par l'or; ce réticulum est 
formé de réseaux transversaux (correspondants en position à la ligne 
de Krause) reliés au niveau de leurs noeuds par des filaments longi- 
tudinaux. 2° Sur ces filaments longitudinaux, et pouvant changer de 
place selon l'état physiologique du faisceau, il existe une substance 
brillante extrémement colorable par l'or, laquelle constitue, en s'accu- 
mulant dans certains points, des grossissements de figure et de dimen- 
sion variées. 3° Au niveau de la ligne de Krause et dans les champs 
de Cohnheim, il est trés probable qu'il existe un septum ou cloison 
divisant le faisceau en cases transversales. 4° Les fibres décomposables 
par dissociation mécanique qui montrent les faisceaux .coagulés spon- 
tanement ou par l'influence des réactifs ne préexistent pas dans l'état 
vivant: ils résultent tout simplement de la coagulation et durcissement 
d'une mélange d'albuminoides placés entre les filaments longitudinaux: 
la dissociation est possible par suite de l'excessive friabilité que les 
réseaux transversaux acquiérent dans les agents durcissants ainsi que 
par suite de l'altération et fragmentation des fibrilles préexistantes. 


Fibres musculaires des ailes des insectes. 





a. Hydrophilus piceus. 


1. Examen dans les faisceaux vivants. Lorsqu’on examine un 
faisceau musculaire vivant de l'hydrophile après dissociation legére 
dans le plasme méme de l'animal, apparaissent clairement deux bandes 
longitudinales alternantes: l'une obscure et trés-réfringente; l'autre 
Claire et peu réfringente. ' 

Bandes longitudinales obscures. Ces raies sont étroites (de 0,0015- 


0,002 mm) brillantes, homogénes, ne se ramifient pas dans leur trajet ils 
\9* 


998 'S. Ramon y Cajal, 


noffrent pas dans le vivant en état de parfaite intégrité le moindre 
indice de décomposition granulaire. Quand on observe ces bandes dans 
_ les coupes transversales des faisceaux vivants, on s'apercoit qu'elles 
correspondent à la vue de cété de certains prismes longitudinaux munis 
de trois ou d'un plus grand nombre de facettes plaines ou légérement 
concaves qui rappellent la lame d'une baionnette. Les arétes de ces 
prismes (que nous appelerons prismes musculaires ou fibres préexistantes 
car nous verrons bientôt qu'ils ont les mêmes propriétés que celles des 
muscles des pattes), se prolongent souvent en trés-minces ailerons qui 
sont reliés avec ceux des prismes voisins en formant une réticulation 
dont les trabécules apparaissent obscures et blancs et pâles les espaces 
interceptés (fig. 36, 40 et 41). Quelquefois, on arrive, à l'aide de forts 
objectifs, à découvrir les points de jonction des susdits ailerons; mais 
plus souvent il est impossible de remarquer la moindre trace de fentes, 
semblant ils se continuer substantiellement en réseau continu. 
Cependant, ce qui caractérise le mieux les prismes est leur extréme 
vulnerabilité. Lors méme que l'examen est pratiqué le plus rapidement 
possible déjà plusieurs de ces éléments-là, particuliérement ceux placés 
dans les zones superficielles et prés des bouts sectionnés du faisceau 
(précisement les points sur lesquels agissent plus énergiquement les 
influences du milieu) se rencontrent profondement alterés; seuls con- 
servent leur aspect primitif les prismes renfermés dans les régions pro- 
fondes du faisceau, endroits oü ne parviennent que trés-lentement les 
variations du milieu. Ces altérations consistent d'abord dans l'appa- 
rition des raies transversales qui divisent le prisme en segments ré- 
fringents en forme de bátonets, dont les bouts sont souvent perpen- 
diculairement coupés. Dans les endroits où les transformations sont 
plus avancées les segments se montrent écartés, trés-réfringents et sous 
la forme ovale ou sphérique. Du reste, la figure, la grandeur, et la 
position réciproque de ces grains ne semblent obéir à aucune régle 
déterminée (fig. 35); il est à remarquer seulement qu'ils persistent dans 
leur disposition sériée ou en chapelet lors méme que les prismes sont 
isolés par les aiguilles, ce que l'on doit à l'existence d'une matiére 
granuleuse, pále et à peine appréciable qui relie les extrémités des 
grains, et qui représente tout probablement le protoplasma du faisceau 
musculaire. Cependant, lorsque les prismes sont énergiquement tiraillés 


La texture des fibres musculaires des inseotes. 229 


ou eomprimés, les segments sphéroidales peuvent devenir libres, res- 
semblant alors à des granules de graisse flottant dans le liquide de la 
préparation. Ces dernières apparences ont frappé d'une telle manière 
l'attention des auteurs, qu'ils ont considéré les susdits grains comme 
des choses normales et préexistantes. Ranvier par exemple !) croit qu'ils 
sont des granulations graisseuses, tandis que van Gehuchten parait les 
estimer comme des corpuscules de nature protéique. Il n'est pas dou- 
teux qu'il ne s'agit pas de grains graisseux, car ces corpuscules, de 
méme que les fibres préexistantes qui les produisent, ne sont pas co- 
lorables par l'acide osmique ni solubles dans la benzine, l'éther, l'alcool 
bouillante; en outre ils se teignent un peu par l'hématoxyline et par le 
carmin, et ils résistent énergiquement aux acides et aux alcalis. 

Nous partagions nous méme, aprés nos premiéres recherches, 
l'opinion de ceux qui considèrent les grains mentionnés comme un in- 
clusion graisseuse, ou protéique, séparant les fibrilles contractiles des 
auteurs; mais ayant remarqué que ces granules sont précisement les 
seules parties que l'or teint dans les faisceaux des ailes, et qu'ils se 
comportent, vis à vis les réactifs acides, de la méme maniére que les 
fibrilles préexistantes des pattes, nous nous sommes demandé si ces 
corpuscules ne seraient pas de véritables fibres préexistantes retractées 
et altérées. En multipliant nos observations, et en nous entourant de 
toutes les précautions pour faire l'examen sur les fibres absolument 
fraiches, nous arrivons bientót à découvrir des fibres ou prismes par- 
faitement homogénes, sans le moindre indice de fragmentation, et tout 
à fait semblables aux fibrilles préexistantes des pattes, sauf la diffé- 
rence de largeur. Plus tard, nous constations que ces prismes homo- 
genes étaient plus faciles à observer chez les muscles des ailes d'autres 
insectes (orthoptéres, lepidoptéres etc.), parce que les altérations s'y 
produissent plus lentement. Enfin, par comparaison des grains que 
montrent souvent les prismes des coléoptéres avec ceux présentés par 
les névroptéres (dont la disposition se rapproche le plus de celle des 
“fibres des pattes) et les fibrilles retractés des muscles des pattes de 
plusieurs insectes, nous arrivàmes à la conclusion de que le phénomène 
«ie la segmentation des prismes n'est pas une altération passive, mais 


1) Traité technique d'histologie. p. 478. 


230 S. Ramén y Cajal, 


une vraie contraction locale de la matiére qui les constitue, determinée 
vraisemblablement par l'irritation mécanique pendant les manoeuvres 
opératoires. Quant aux prismes homogénes, ils sont trés probablement 
des fibres en repos ou en relàchement. 

L'hypothése que nous esquissons paraitra sürement très risqué; 
mais nous la trouverons chaque fois plus probable à mesure que nous 
étudierons les autres dispositions de texture des muscles des ailes; en 
tout cas, c'est la seule opinion, à notre avis, qui peut concilier les 
différences apparentes qui séparent la structure des muscles des pattes, 
de celle des faisceaux des ailes des insectes. 

Bandes longitudinales. páles. Ces bandes qui nons appellerons swb- 
stance myosique on interprismatique correspondent exactement aux 
fibrilles musculaires des auteurs ou aux séries de cases de Krause, 
Merkel etc. Elles sont plus larges que les prismes (de 0,003-0,004 mm) 
et elles apparaissent beaucoup plus claires et absolument homogénes. 
La facilité avec laquelle elles se déforment sous la moindre pression, 
l'incertitude de leurs contours dans les points déchirés, atteste un trés- 
faible index de réfraction, permettant de supposer que la consistence 
de la matiére qui les constitue est liquide ou demiliquide. 

De distance en distance, ces bandes longitudinales sont croisées, 
par des trés-minces raies transversales, parfaitement rectilignes et pa- 
ralléles, lesquelles se montrent grisses ou obscures, lorsqu'on abaisse 
l'objectif, claires lorsqu'on le monte. Ces lignes sont insérées dans les 
cótés des prismes préexistants. 

L'intervalle qui sépare ces raies minces (nous le désignerons strie 
ou bande épaisse) est biréfringent, tandis que celles-ci sont isotropes. 
Dans quelques endroits les raies minces sont extrémement páles, et 
souvent il est impossible de les apercevoir. Cette particularité nous 
frappa d'abord, en nous suggérant l’idée de que ces stries pourraient 
bien étre des produits artificiels, ou un simple effet de la coagulation 
d'une substance spéciale: mais la constance de la forme et de la situa- 
tion de ces stries et surtout le fait de ce que toutes sortes de réactifs 
(coagulants, acides, alcalis) les révèlent, donnent la plus grande pro- 
babilitó à l'opinion de leur préexistence dans le vivant. 

Les stries minces mentionnées représentent la section optique de 
vrais disques transversaux; car lorsqu'on descend l'objectif aprés avoir 


La texture des fibres musculaires des insectes. 231 


mis au point la partie supérieure de la substance interprismatique, la 
raie ne disparait qu'après être arrivée au foyer la strie mince situé 
au dessous. | 

Dans les endroits où les prismes se montrent segmentés, les stries 
minces correspondent ordinairement au niveau des ponts clairs de pro- 
toplasme qui relient les segments; mais on les voit aussi se fusionner 
quelquefois avec les bâtonnets réfringents même à des distances vari- 
ables de leurs bouts. 

L'espace clair qui se trouve entre les stries minces est homogène 
et uniformément clair; cependant on y observe parfois un principe de 
raie brillante en dessus et en dessous des stries transversales minces 
qui rappelle les bandes brillantes des faisceaux musculaires des pattes. 
En admettant que la strie mince est une membrane transversale, on 
pourrait comprendre ce phénomène de la méme manière que dans les 
fibres des pattes. 

En prolongeant l'observation des faisceaux vivants, la substance 
interprismatique se durcit par coagulation de la myosine et, au méme 
temps, arrive une certaine retraction de la matière des disques épais 
en vertu de laquelle le coagulum tend chaquefois à s'écarter des prismes 
musculaires. Cet écartement peut atteindre jusqu'à briser les points 
d'insertion par où se relient les stries minces aux prismes réfringents, 
en devenant ainsi les fibres-moules plus ou moins isolables méme à 
l'état frais. Quelques heures de macération dans l'eau, accélérent cette 
décomposition; car ce liquide de méme que l'alcool dilué améne le 
ramollissement du protoplasma qui sert à souder les segments des 
prismes, produisant toujours dans ceux-cis une fragmentation granu- 
aire, et y mettant, par conséquent, en liberté le coagulum musculaire 
(fibrilles). 


2. Examen des faisceaux traités par le chlorure d'or et 
les acides. Lorsqu'on examine un faisceau de l'hyrophile traité par 
le procédé d'imprégnation de l'or déjà mentionné, il est trés-facile de 
constater des faits analogues aux décrits dans les faisceaux vivants. 

Les faisceaux, vus longitudinalement sur les préparations bien réus- 
sies, montrent trés-nettement, dans les endroits non altérés ou en re- 
láchement, des prismes plus obscures que la matiére interprismatique, 


232 S. Ramén y Cajal, La texture des fibres musc. des insectes etc. 


vivement teints en violet, et tantòt homogènes, tantót finement gra- 
nuleux. Dans ces prismes, il n’y a ni discontinuités ni renflements. 
Mais dans les zones où le faisceau était rétracté avant l’imprégnation, 
les prismes se présentent fragmentés en bàtonnets longitudinaux de 
couleur violet intense et avec une forme et des dimensions variables 
(fig. 37, 38 et 39). Une substance pâle, granuleuse, non teinte par l'or 
réunit en séries ces bätonnets qui conservent leur disposition en cha- 
pelet quand méme ils sont isolés et flottants dans le liquide de la pré- 
paration. 

La matière myosique ou interprismatique se montre gonflée extré- 
mement pále et absolument incolore; examinée à la lumiére polarisée 
elle apparait isotrope: on dirait que la substance anisotrope qu'im- 
prégne le disque épais s'est dissoute ou qu'elle & subi de profondes 
altérations chimiques par l'influence des acides. Les disques minces 
ont été respectés devenant encore plus perceptibles; on les voit forte- 
ment adhérentes aux prismes, s'insérant tantót sur les segments violets 
de ceux-ci, tantót sur la matiére protoplasmique qui les rattache par 
leurs points extrêmes. Cette adhérence est suffisamment énergique 
pour supporter sans se détacher les pressions et les traumatismes qui 
accompagnent les tentatives de dissociation. Les figures montrent des 
morceaux de prismes portant quelques disques minces aprés avoir re- 
sisté sans tomber aux manoeuvres de dissociation aux aiguilles. Il est 
bien rare de trouver un disque mince incurvé ou méme brisé. Lors- 
qu'on touche le verre couvreur pour déterminer des courants dans la 
préparation on y remarque que les disques s'infléchissent à peine 
comme s'ils avaient une certaine rigidité ; mais s'ils cédent à une forte 
pression ils reviennent rapidement sur eux-mémes, en recouvrant leur 
normale planimétrie. Les prismes, au contraire se brisent avec facilité 
surtout dans les points de jonction des bàtonnets. 


(A suivre). 


Ueber ein Universal-Kraniometer. 





Zur Reform der kraniometrischen Methodik. 


(Vorläufige Mitteilung) 
von 


Prof. Dr. Aurel von Török, 
Director des anthropologischen Museum zu Budapest. 





(Fortectoung.) 

Bei der practischen Unmöglichkeit, dass ein Forscher je das ge- 
sam te Schädelmaterial irgend einer sog. Rasse in die Hände bekommt, 
sind verlässliche anatomische Abbildungen und geometrisch genaue 
Umrisszeichnungen eine solche Notwendigkeit, dass man es nicht genug 
betonen kann. Denn wenn auch die schriftliche Beschreibung, sowie 
die kraniometrische Untersuchung des Schädels mit der Zeit in fort- 
schreitender Richtung hin sich ändern muss, und deswegen ältere mor- 
Phologische Beschreibungen, sowie ältere kraniometrische Messungen 
des Schädels verhältnismässig immer mangelhafter, resp. mehr und mehr 
unbrauchbar werden, — so behalten die genauen Schädelzeichnungen 
ımmer ihren Wert. Sind aber die Zeichnungen auch im geometrischen 
Sinne genau, dann bilden sie einen kostbaren Schats der Kraniologie für 
alle Zeiten. An solchen Zeichnungen kann man nachträglich noch äusserst 
ichtige kraniometrische Verhältnisse constatieren, deren Fragestellung 
n damaliger Zeit vielleicht überhaupt noch unmöglich war. 

. . Bei meinen Vorlesungen und Instituts- Uebungen gebrauche ich 
es mal die Schädelabbildungen der verschiedenen Autoren und trachte 
n Aenselben (wenn auch leider mit #usserst geringem Nutzen) ver- 
hiedene für die betreffende Frage eben wichtige Schädelmessungen 
o Gemonstrieren. — Ich bin fest davon überzeugt, dass die Fachge- 

Tten betreffs des eigentlichen Zweckes der kraniologischen Abbil- 
ungen bald zu einem besseren Verständnisse und infolgedessen auch 


234 A. von Torok, 


zu einer einheitlicheren Auffassung gelangen werden, und es wird gewiss — 
bald sur allgemeinen krantologischen Methodik gehören, dass man nebst I 
Beschreibung in Worten, nebst Mitteilung der ausgeführten kranio- — 
metrischen Messungen, allenfalls anatomischer Zeichnungen, auch solche = 
Abbildungen (geometrische Umrissseichnungen in den verschiedenen Ebe- - 
nen) von den beschriebenen Rassenschädeln den Abhandlungen beifügen - 
wird, infolgedessen man auch späterhin sich an derartigen krantogra- 
phischen Zeichnungen über solche Fragen wird instruieren können, die 
erst seither auf die Tagesordnung der kramiometrischen Forschung 
gestellt worden sind. 

Bei der grossen Wichtigkeit, Schädelzeichnungen auch noch nach- 
träglich für die Kraniometrie ausnützen zu können, musste ich also 
darauf bedacht sein, mein Universal-Kraniometer auch für Winkel- 
messungen an Zeichnungen geeignet zu machen, was auch vollkommen 
gelang. 

Da der ganze Unterschied zwischen den Winkelmessungen am 
Schädel selbst und an der Schädelzeichnung nur darin besteht, dass 
die verschiedenen kraniometrischen Ebenen der Schädelform bei den 
Zeichnungen alle in eine Ebene (diejenige des Papieres) fallen, so war 
auch die Adaptation des Universal-Kraniometers eine leichte. — Wie 
wir gesehen haben, sind die Zirkelschenkel nach unten mit den soge- 
nannten Messplatten (Taf. XIV. Fig. 1,2. Taf. XV. Fig. 7 Mp) ver- 
sehen. Schraubt man den Apparat vom Stativ ab und klappt die 
Zirkelschenkel, resp. die Messplatten auf (Taf. XV. Fig. 7), so kann 
man mit Hülfe dieser Messplatten an Zeichnungen solche Winkel messen, 
deren Schenkel in der Nühe des Scheitelpunktes angegeben sind. Man 
legt die Kanten der Messplatten einfach auf die Linien, welche die 
Schenkel des betreffenden Winkels darstellen und liest den Winkelwert 
am Gradbogen bis auf einen Zehntelgrad genau ab. 

Da wir aber wissen, dass am Schädel die gegenseitige Neigung 
der verschiedenen Ebenen, resp. Linien, sehr häufig eine solche jst, 
dass wir nur solche Schenkelteile messen kónnen, welche vom Scheitel- 
punkt des Winkels oft sehr weit entfernt sind (es kommen solche Fálle 
vor, wo man die am Schüdel angegebenen Schenkel des Winkels in der 
Zeichnung wenigstens 1!/ bis 2 Meter verlüngern müsste, bis sie den 
Scheitelpunkt erreichen), so müssen wir hier mittels der Anwendung 


Ueber ein Universal - Kraniometer. 985 


des Principes von den Parallelen abermals zu den correspondierenden 
Winkeln unsere Zuflucht nehmen. 

Um derartige Winkelmessungen ausführen zu können, habe ich 
am Apparat zwei verschiebbare sogenannte Schlitten-Lineale (Taf. XV. 
Fig. 7 Sh) angebracht. Diese sind in der Führung (7) hin und her 
verschiebbar, und d& sie dabei immer in paralleler Richtung mit den 
Zirkelschenkeln, resp. Messplatten, bleiben, also correspondierende 
Winkel bilden, so muss, bei genauer Einstellung dieser Schlitten, auch 
die Winkelóffnung der Zirkelschenkel immer einen mit der Winkel- 
öffnung der Schlittenlineale gleichen Gradwert haben. 

Auf Fig. 8 (Taf. XV.) sieht man, wie der Apparat bei derartigen: 
Winkelmessungen angewendet wird. — Ich habe hier als Beispiel eine 
solche Schädelzeichnung gewählt +), wo die Linien des zu bestimmenden 
Winkels in der Zeichnung direct angegeben sind?) — Es bedeuten 
hier ie, (e die Neigung jener Linien, die beiderseits zwischen dem am 
meisten abstehenden Punkte des Jochbogens (e) und zwischen dem 
Stephanion (¢ == der Punkt, wo die untere halbkreisfórmige Temporal- 
linie die Kranznaht kreuzt) verlaufend gedacht werden. — Dieser 
Winkel dient zur Prücisierung desjenigen kraniometrischen Verhalt- 
nisses, welches wir seit Blumenbach's Beispiel mit dem sehr charakte- 
ristischen — aber nur im allgemeinen Aufschluss gebenden — Namen 
der Kryptosygie und Phaenozygie bezeichnen. — Wie wir aus der Figur 
deutlich ersehen, verlaufen die auf die Punkte ¢ und « genau einge- 
stellten Kanten der Schlittenlineale vollkommen parallel mit den 
Kanten der Messplatten (beziehungsweise mit deren Verlüngerungen 
[te, te | te’, del), weshalb auch der Winkel der Schlittenlineale mit 
dem Winkel der Messplatten (Zirkelschenkel) ein correspondierender, 
d.h. ein gleicher sein muss (== 12,8°). — Auf diese Weise wird also das 
Universal-Kraniometer bei Winkelmessungen an Zeichnungen verwendet. 


b. Die Winkelbestimmung der Kryptozygie und Phaeno- 
2ygie am Schädel selbst. — Weil bei der eben zum Beispiel ge- 
wihlten Schädelzeichnung die Frage sich um die genauere Prüci- 


1) S. Topinard, Eléments d'Anthropologie générale etc. Paris. 1885. S. 984. 
Fig. 177. Type ligure (Piémontais, musée Broca). 

3) Wegen Raumersparnis habe ich die Topinard’sche Schädelzeichnung mittels 
des Pantographen auf die Hälfte verkleinert. 


236 A. von Török, 


sierung der Krypto- und Phaenosygie dreht, so will ich mein hierauf 
sich beziehendes Verfahren, welches ich schon seit mehreren Jahren ge- 
brauche, hier kurz beschreiben. — Wer Schädel von niedrigeren Men- 
chenrassen untersucht hat, der weiss, dass die Fülle der Phaesozygie 
hier viel häufiger vorkommen, als z. B. bei Schädeln von Europäern. 
Ich fand z. B., dass bei Aino-Schädeln die Phaenozygie in den überaus 
meisten Fallen sogar schon bei jugendlichen Individuen, Kindern vor- 
kommt. Leider beschrieben die bisherigen Autoren nicht gleichmässig 
die von ihnen untersuchten Aino-Schüdel, und wührend der. eine aus- 
drücklich die Phaenozygie als auffallendes Merkmal hervorhebt, schweigt 
der andere Autor darüber; und das letztere ist um so bedauerlicher, 
weil die einfache Constatierung der Phaeno- und Kryptozygie zu den 
allereinfachsten und am bequemsten zu lósenden Aufgaben der Kra- 
niologie gehórt. | 

Betrachtet man den auf den Fussboden gestellten Schádel aus der 
Vogelperspective, so bekommt man die Blumenbach'sche Norma verti- 
calis des Schüdels zur Ansicht, und bei dieser Gelegenheit wird man 
auf ein sehr charakteristisches Merkmal des Schádels aufmerksam ge- 
macht: námlich ob die Jochbogen (wie bei den Tieren, hier aber freilich 
in einem viel grósseren Maasse) von den Seitencontouren sichtbar (phae- 
nozyg) hervorstehen, oder ob sie (wie dies nur innerhalb des mensch- 
lichen Typus vorkommt) unsichtbar, verborgen (kryptosyg) sind. Indem 
wir aber hierbei nichts Näheres über das Breitenverhültnis zwischen 
den Jochbogen und der Kranznahtgegend des Schüdels erfahren kónnen, 
und indem hierbei das Gesetz der Perspective auf die Grósse des Seh- 
winkels einen stórenden Einfluss ausübt (demzufolge z. B. ceteris paribus 
ein hoher Schädel kryptozyg erscheint, während ein chamaecephaler 
Schádel, wo das Breitenverhültnis dasselbe ist, wie bei jenem — aus 
der Vogelperspective phaenozyg erscheint), so kónnen wir doch nicht 
bei dieser einfachen und nicht ganz sicheren Constatierung des für 
die Kraniologen so wichtigen kraniometrischen Merkmales stehen bleiben. 
Leider haben, wie gesagt, verschiedene Autoren — wie z. B. im Falle 
der Aino-Schädel — auch diese einfache kranioskopische Constatierung 
des so wichtigen Verhültnisses unterlassen. 

Bei meinen Untersuchungen über Aino-Schädel interessierte mich 
die Frage derart, dass ich nachdachte, ob man nicht etwa mittels 


Ueber ein Universal -Kraniometer. 231 


kraniometrischer Daten noch nachtriglich die Kryptozygie oder Phae- 
nozygie nachweisen kónnte, deren Constatierung die betreffenden Au- 
toren versiumt haben. 

Zur Feststellung dessen, ob man einfach aus den Maassen der 
gróssten Stirnbreite und der grüssten Jechbreite auf die Kryptozygie 
oder auf die Phaenozygie des betreffenden Schädels einen sicheren 
Schluss ziehen kann, habe ich eine grosse Serie von Schädeln einer- 
adita kraniometrisch in der Norma verticalis untersucht und die Fälle, 
wo die Kryptozygie und Phaenozygie ganz deutlich und wo sie un- 
deutlich nachzuweisen war, genau registriert; andererseits erstere den 
kraniometrischen Messungen unterworfen und die Differenz zwischen der 
grössten Stirnbreite sowie der grüssten-Jochbreite von einem jeden 
Schädel genau notiert. — Beim Vergleiche der kranioskopischen und 
kraniometrischen Angaben hat es sich herausgestellt: dass, wenn die 
Jochbreite um 10 mm die „grösste Stirnbreite“ übertraf, ein jeder Schädel 
(ob chamaecephal, ob hypsicephal) phaenosyg war; dass die allermeisten 
Phaenosyg waren, wenn die Differenz. moischen 7—9 mm schwankte und 
dass unterhalb 7 die Schädel je nachdem bald. deutlich, bald undeuttich 
kypissyg waren, Indem ich num für die Aino-Schädel aus den An- 
Sben der Autoren im Durchschnitt eine Differenz über 10 mm con- 

“atieren konnte, so habe ich mich berechtigt gefühlt, alle diese 
Aino-Sphidel als phaenozyg zu bezeichnen. 

Insofern es sich hei der Frage der Krypto- und Phaenozygie dem 
Wesen nach lediglich wm das Breitenverhältnis zwischen der Stim- 
"M Jochbreite handalt, kan» dies Verhältnis auch kraniometriseh 
R Korm eines Index ausgedrückt werden. Ich gebrauche hierzu zwei 
hdicss, nämlich: " 

eringste Stirnbreite »« 1 

a) den vorderen Stirn-Jochindes — È iste J chbres 

Grósste Stirnbreite 1) >< 100 
Grósste Jochbreite 

| Ausser der Differenz- und Indexberechnung messe ich noch direct 

die Joch- Stirnwinkel, unter welchen ich die Neigungen jener Ebenen 

_ 7 


und 


B) den hinteren Stira-Jochndez == 





b 1) Zwischen den beiden Stephania gemessen; gewöhnlich fällt die grösste Stirn- 

"Site mit dieser Linie zusammen; es kommen jedoch Fálle vor, wo die grósste Stirn- 
traite zwischen gnderen Pemkten der Kransnaht liegt; dies muss damn immer ange- 
Been werden. 


238 A. von Török, 


resp. Linien verstehe, welche beiderseits von den kraniometrisck., 
Punkten des Stirnbeines zu den kraniometrischen Punkten des Joc. 
beines und des Jochbogens (Proc. zyg. oss. temp.) gedacht werden. — 
Wie wir sehen (Taf. XV. Fig. 9), kann dieser Winkel sehr einfach und 
leicht bestimmt werden, indem man die Messstäbe tragenden Schlitten 
(Schl) einerseits soweit verschiebt und die Zirkelschenkel (Zs) soweit 
öffnet, bis die Kanten der Messstäbe (Mst) beiderseits und zu gleicher 
Zeit das Stephanion und den Punkt der grössten Jochbreite berühren ; 
ist dies geschehen, liest man den Winkelwert am Gradbogen einfach 
ab (der Winkelwert beträgt hier = 5°). — Wir sehen hierbei, dass bei 
Phaenozygie die Winkelöffnung immer nach abwärts sieht. Im Falle 
dass die grösste Stirnbreite- mit der grössten Jochbreite - gleich ist, 
wird man die Zirkelschenkel ganz zuklappen müssen, denn der Win- 
kelwert ist dann 180°, diesen Fall nenne ich Orthosygie. — Uebertrifft 
aber die grösste Stirnbreite die grösste Jochbreite, so sieht die Oeff- 
nung des Winkels nach oben, und in diesem Falle muss auch daS 
Universal-Kraniometer umgekehrt aufgestellt werden; bei der Krypto- 
zygie xa?’ &5oxyrw, sieht also die Oeffnung des Winkels nach oben. — 
Mit freiem Auge kann man (in der Norma verticalis) die Fälle der 
Orthosygie nicht von denjenigen der Kryptozygie unterscheiden. 

Dass man also fernerhin nicht bei der einfachen kranioskopische™ 
Feststellung der Krypto- oder Phaenozygie stehen bleiben wird, und 
dass es wünschenswert ist, in die Analyse des mittels dieser Termini 
bezeichneten wichtigen kraniometrischen Verhältnisses auch etwas tiefe=™ 
einzudringen, braucht nicht weiter erörtert zu werden; und hätte na® 
derlei Winkelmessungen leicht ausführen können, so würden sie auch 
bestimmt schon ausgeführt worden sein. Es ist wahr, dass de Quatre” 
fages ein specielles Goniometer, das sog. Goniomötre pariétal !, be" 
hufs Messung dieses Winkels erfunden und construiert hat. Leider 
kostet aber dieser Apparat allein 100 fres., welcher Preis also im Ver“ 
hältnisse seiner Arbeitsleistung immerhin zu hoch ist; dies war such 
die Ursache, dass dieser Apparat nicht einmal in Frankreich eine all- 
gemeine Verbreitung gefunden hat. 





3) Comptes-rendus de l'Académie des sciences. T. XLVI. p. 791. 


Ueber ein Universal- Kraniometer. 239 


c. Die Winkelbestimmung des Gesichtsrhombus. Vergleicht 
man die Form der Umrisslinie des Gesichtes in der Norma frontalis 
beim Tier- und beim Menschenschüdel, so wird man bei ihnen auf den 
ersten Augenblick einen auffallenden Unterschied bezüglich der Form 
wahrnehmen können. —- Denn während beim Tierschüdel die laterale 
Contour der Norma frontalis in der Jochbogengegend seitlich einen 
recht starken Vorsprung bildet, von wo aus die Contour sowohl nach 
oben wie nach unten zu sehr stark convergiert, findet man beim Men- 
schenschàdel verhültnismüssig nur einen sehr schwachen Vorsprung in 
der Jochbogengegend; und ferner müssen deren oberen seitlichen Con- 
touren nicht unbedingt convergieren, sie kónnen — was einzig und 
allein nur beim Menschenschädel vorkommt — auch ganz parallel oder 
sogar noch etwas divergierend verlaufen. Die unteren seitlichen 
Contouren jedoch verlaufen auch beim Menschenschüdel immer con- 
vergent. Ich nannte diese Configuration des seitlichen Gesichtsumrisses 
den Gesichtsrhombus 1). — Ich habe beim Vergleiche der jungen Go- 
rillaschädel gefunden, dass die seitliche Jochgegend während des spä- 
teren Wachstumes einen mehr und mehr spitzen Winkel bildet, so 
zwar, dass wührend die Umrisslinie der Norma frontalis beim sehr 
jungen Dresdener Gorillaschidel — wie bei einem kindlichen Schádel 
— ein oben breites, unten etwas zugespitztes Oval beschreibt, beim 
älteren Berliner Gorillaschädel (Nr. II) die Jochbogengegend beiderseits 
einen derart scharf vorspringenden Winkel bildet, wie dies nur mehr 
bei Tieren vorkommen kann, und also für den tierischen Typus cha- 
rakteristisch ist. — Beim Menschenschüdel ist also die rhombische 
Configuration der Umrisslinie der Norma frontalis viel weniger ausge- 
drückt, als beim Tierschädel. Beim Menschenschádel verlaufen dem 
entsprechend auch die beiden lateralen Contouren der Norma frontalis 
von dem Punkte der grössten Jochbreite aus nach auf- und abwärts 
viel mehr gestreckt, als beim Tierschüdel, wie uns dies der Schädel 
in Fig. 10 (Taf. XV.) zeigt. — Wie wir hier sehen, bildet die recht- 
seitige (in der Figur links) Umrisslinie des Gesichtsrhombus einen 
Winkel von 166,6*, während diejenige auf der linken Gesichtshälfte 
einen Winkel von 105,8» bildet; die asymmetrische Differenz be- 


1) S. meine Abhandlung: „Ueber den Schädel eines jungen Gorilla ete.“ in der 
Internationalen Monataschrift f. Anatomie u. Physiol. 1887. Bd. JV. H. 6. 8. 167 u. fig. 


240 A. von Török, 


trägt also == 0,8* — Wie uns die Figur zeigt, ist die Converge=r; 
der Seitenlinien nach oben, d.h. die Winkelóffnung der Joch-Sti mrn- 
ebene, eine viel unbedeutendere == 3,2° als die Convergenz nach 
abwärts, d. h. als die Winkelöffnung der Joch- Unterkieferebenc 
== 24,4°. — Da diese vier Winkel sich zu vier rechten Winkeln (260?) 
ergänzen, so sehen wir, dass während beim Menschen die zwei Seiter- 
winkel des Gesichtsrhombus den überwiegend grösseren Teil (be#- 
läufig zwischen 280° und 335°) der vier rechten Winkel ausmacherm ; 
bei den Tieren es vorkommen kann, dass die zwei Seitenwinkel 272" 
sammen kaum grósser sind, als zwei rechte Winkel *). 

Was nun die Handhabung des Apparates bei der Ausfübrumm- t 
dieser Winkelmessungen anbelangt, so ist hervorzuheben, dass ma 1 
die Zirkelschenkel, der sehr bedeutenden Winkelgrósse entsprechena ll. 
in eine (verticale) beinahe gestreckte Stellung bringen muss, da abe 
die Zirkelschenkel bei einer solchen Stellung die Schüdeloberflüchm € 
nicht berühren können, so müssen die Schlitten so weit vorgeschobem 
werden, bis die (Fig. 10) mit den Zirkelschenkeln (Zs, Zs) vollkommen 
parallel gerichteten Messstäbe (Ms, Ms!) die betreffenden Schädellinien 
resp. Punkte berühren. Ist dies erreicht, so liest man den Winkelwert 
am Gradbogen (Gb) mittels des Nonius (No) ab. Hat man den Seite 
winkel des Gesichtsrhombus auf der einen Gesichtshälfte bestimmt, 9 
stellt man das Universal- Kraniometer zur anderen Seite des Schädels 
auf, dreht den Zirkelkopf so lange um den Zapfen, bis der früher nach 
unten gerichtete Messstab nach oben und der früher nach oben ge 
riehtete Messstab nach unten zu liegen kommt; man verführt dam 
bei der Winkelbestimmung selbst ganz auf dieselbe Weise, wie fräber. 


d. Die Winkelbestimmung von beliebigen Ebenen, resp. 
Linien, deren bilaterale Winkelschenkel sur Medianebene (ant 
tomisch) symmetrisch angeordnet sind. — Wie wir wissen, hs. 
Welcker in seinem berühmten Werke *) zum ersten Male den geniale 
Plan gefasst, das Polygon der Schädelform mit Hilfe seiner sog. Schi 
delnetze geometrisch zu untersuchen. Diese Schüdelnetze sind 0% 


1) 8. meine Abhandlung über den jungen Gorillsschädel ete. 
3) Untersuchungen über Wachstum u. Bau des mensehlichen Schädels. I. Tel. 


Leipzig. 1862. 8. 95 u. fig. 


Ueber ein Universal - Kraniometer. 941 


nentlich in Hinsicht der normalen Asymmetrie der Schädelform sehr 
nstructiv. 

Die normale Asymmetrie ist schon bei der kranioskopischen Unter- 
chung erkennbar, wenn man die Lage, die Form, die Grüsse der 
"Alateralen identischen Teile des Schüdels auf beiden Seiten mit einan- 
ler aufmerksam vergleicht. — Wer je die beiden Augenhöhlen, die 
>@iden Hälften der Nasenhóhle, die verschiedenen bilateralen Nerven- 
And Gefässkanäle-Oeffnungen, Löcher, die beiderseitigen verschiedenen 
Fortsätze, Rauhigkeiten, Leisten, Linien etc, mit einem Worte bilate- 
"ale identische Teile des Schädels mit einander etwas aufmerksamer 
Verglichen hat, musste zur Ueberzeugung kommen: dass, wenn die be- 
'areffenden Unterschiede eventuell auch noch so gering sind, dieselben doch 
dei keinem einsigen Schädel fehlen, weswegen schon die einfache Kra- 
Nt3oskopie den aufmerksamen Beobachter su derselben Ueberseugung führen 
Payıss, was die kraniometrischen Messungen auf jedem Tritt und Schritt 
Geweisen: nämlich dass im mathematischen. (geometrischen) Sinne des 
Wortes es überhaupt keinen vollkommen symmetrisch gebauten Schädel giebt. 

Das Universal- Kraniometer ermöglicht — wie wir schon oben ge- 
sehen haben — die systematische Untersuchung auch dieser feineren 
(mit freiem Auge oft kaum. wahrnehmbaren) Asymmetrieen auf ganz 
präcise Weise, und ich will hier nur noch zur Ergänzung das Verfahren 
angeben, wie man die hierauf bezüglichen Winkelmessungen mittels 
dieses Universal-Kraniometers ausführt. 

Nachdem man also die Lage, Form und Gróssendifferenzen der 
betreffenden bilateralen identischen Teile („Punkte“) schon eruiert hat, 
verbindet man dieselben mittels der Messstäbe in successiver Reihenfolge 
mit einander; man bildet also auf diese Weise die Elemente des Schä- 
delpolygons und bestimmt zugleich die einzelnen Winkel desselben. 

Weil verschiedene bilaterale identische Teile („Punkte“) in ge- 
brochenen Linien liegen, somit mit geraden Kanten nicht in Berührung 
gebracht werden können, so müssen die Messstäbe des Universal 
Kraniometers mit zweckentsprechend verschiebbaren und stallbaren 
Stiften (Taf. XV. Fig, 11 Sé) versehen werden. Wie es sich von selbst 
versteht, darf durch die Einschaltung dieser Stifte (seien diese van 
vorn nach hinten also sagittal, wie in Fig. 11, oder der Quere nach, 


also horizontal gerichtet) das Princip der Parallelität am Apparate 
Internationale Monatsschrift für Anat. u. Phys. V. e 16 


249 A. von Török, 


nicht geschädigt werden. Wenn (wie in Fig. 11) die Stifte in sagittam. 
Richtung gebraucht werden, dann brauchen sie nicht gerade gleich law. 
zu sein, nur müssen ihre Spitzen vollkommen parallel mit den Mes 
stüben gerichtet sein; werden aber die Stifte in querer (horizontaler 
Richtung angewendet, dann müssen sie auch gleich lang sein. — Zn 
Fig. 11 ist die Bestimmung jenes Winkels dargestellt, welchen beider- 
seits die zwischen den bilateralen identischen Punkten (Foramina supra- 
orbitalia und For. infraorbitalia 1) verlaufenden Linien mit einander 
bilden. — Wir sehen, dass diese Linien nach aufwärts eine sehr ge- 
ringe Convergenz zeigen, somit einen nach abwärts sich öffnenden 
Winkel (von 2°) bilden. — Bestimmt man nun an demselben Schädel 
(Taf. XV. Fig. 12) denjenigen Winkel, welchen beiderseits die zwischen 
den bilateralen identischen Punkten der Foramina infraorbitalia und 
For. mentalia verlaufenden Linien mit einander bilden, so bemerken wir, 
dass hier die Convergenz eine grössere ist (nämlich = 6°); wenngleich 
hier das Verhiltnis der Convergenz ein viel geringeres ist, als wir dies 

in betreff des Joch- Unterkieferwinkels beim Gesichtsrhombus gesehen 
haben (Taf. XV. Fig. 10). — In Fig. 12 sind zum besseren Vergleiche die 
Linien des Gesichtsrhombus, sowie die bilateralen Supra- und Infra 
orbitallinien wie auch die Infraorbital-Mentallinien von einem und dem- 
selben Schädel mit ihren Winkelgrössen angegeben. — Verbindet man 
die beiden Foramina supraorbitalia, For. infraorbitalia und For. men 
talia durch vier Linien mit einander, so bekommt man zwei Vierecke, 
die zusammen den sog. medialen Gesichtsrhombus bilden, im Gegensatz 
zu dem früher erwühnten (lateralen) Gesichtsrhombus (Fig. 10) Bei 
einer aufmerksameren Betrachtung gewahrt man auch am mediale 
Gesichtsrhombus die bilaterale Asymmetrie, die jedoch (was wegen de 
wichtigen, aber höchst complicierten und bisher noch keineswegs syste 
matisch in Angriff genommenen Frage der Correlation von Bedeutung - 
ist) nicht gleichsinnig mit der Asymmetrie des lateralen Gesichts 
rhombus ist; denn wie die Messung ergeben hat, stehen die 
mittleren Winkel des medialen und des lateralen Gesichtsrhombus it 
einem gewissen Widerspruche. Denn während beim lateralen Gesichts 
rhombus der grössere Winkel (166,6°) rechts, und der kleinere (165,8) 


1) Als Messpunkte wähle ich die oberen lateralen Endpunkte dieser Nervenlöche. 


Ueber ein Universal - Kraniometer, 943 


links vorkommt, ist beim medialen Gesichtsrhombus entgegengesetzt 
der gróssere Winkel (180^) links und der kleinere (172?) rechts. Ferner 
bemerken wir, dass die Neigung des zwischen den beiderseitigen 
äusseren Enden der Sutura frontomalaris s. frontozygomatica (7%) 
und den unteren Enden der Sut. zygomaxillaris (Mz) gebildeten inter- 
mediären Gesichtsrhombus von beiden früheren verschieden ist. 

Auf dieselbe Weise untersucht man die gegenseitige Neigung von 
allen übrigen am Schädel vorkommenden bilateralen identischen Linien, 
welche das Polygon der Schädelform zusammensetzen. 


e. Die Winkelmessungen der Augenhöhlen. — Bei der emi- 
nenten Wichtigkeit, welche die Augenhöhlen als Behälter des so zu 
sagen wichtigsten Sinnesorganes, ferner wegen ihrer topographischen 
Lage zwischen dem eigentlichen Hirn- und dem Gesichtsschädel und 
endlich wegen ihres anatomischen Baues, an welchem sich sowohl von 
seiten des Hirnschädels wie auch von seiten des Gesichtsschädels ge- 
radezu die wichtigsten Knochen beteiligen, beanspruchen dürfen, muss 
denselben fernerhin sowohl in kraniologischer, wie auch in kranio- 
metrischer Hinsicht eine viel sorgfältigere Aufmerksamkeit gewidmet 
werden, als dies bisher geschehen ist. 

In kraniometrischer Richtung haben schon die berühmtesten 
Kraniologen, mit Broca an der Spitze, einzelne Fragen zu ihren spe- 
ciellen Forschungen gewählt; einheitlich und zusammenhängend hat 
aber bisher nur Emmert die kraniometrischen Probleme der Augen- 
höhlen behandelt 1). — Da es hier nicht mein Zweck sein kann, die 
kraniometrischen Probleme selbst zu erörtern und ich auf dieselben 
nur insofern zu reflectieren brauche, als dies zum besseren Verständnis 
der Aufgabe eines Universal-Kroniometers eben nötig ist, werde ich 
im folgenden nur die Handhabung meines Apparates bei den wich- 
tigsten Orbital- Winkelmessungen in Kürze beschreiben. 

Dass speciell die Winkelmessungen der Augenhöhlen bisher nur 
ausnahmsweise und nur von einzelnen Gelehrten betrieben wurden, ist 
gewiss nur auf die grossen technischen Schwierigkeiten zurückzuführen, 


1) Auge und Schädel. Untersuchungen tiber Refraction, Accomodation, gewisse 
Maassverhältnisse der Augen und Augenhöhlen, Axenverlängerung und Bewegungs- 
Mechanismus des Augapfels. Berlin. 1880. Mit 4 lith. Tafeln. S. 1—200. 

e 16* 


944 A. von Tórbk, 


mit welchen derartige Winkelmessungen verbunden sind. Instrumet—-, 
mit deren Hilfe diese Winkelmessungen direct hätten ausgeführt were} 
können, gab es bisher nicht; auch Emmert musste behufs seiner Until, 
 suchungen zu geometrischen Zeichnungen seine Zuflucht nehmen. 
Ich führe mittels des Universal-Kraniometers folgende Winkel. 
messungen der Augenhöhlen aus: 


a. Den Orbitalaxenwinkel, d. h. jenen Winkel, unter welchem sich 
die beiden Orbitalaxen nach hinten zu schneiden; indem die Orbital- 
axen nach vorn divergieren, so sieht die Oeffnung ihres Winkels nach 
vorn und der Scheitelpunkt ihres Winkels fällt nach hinten in die 
Schädelhöhle. Die Orbitalaxen müssen hierbei durch Nadeln (Taf. XVI. 
Fig. 13 Ond) reprüsentiert werden, die, von der Mitte des Foramen 
opticum ausgehend, durch den Mittelpunkt der Orbitalöffnung hin- 
durchziehen; sie werden zu diesem Zwecke durch die Orbitostaten 
(Fig. 13 Ost) fixiert. Hat map also die Orbitalnadeln richtig gestellt 
und fixiert, so ist ihr Oeffnungswinkel ausserordentlich einfach und 
leicht mittels des Universal-Kraniometers zu bestimmen. Indem die 
Oeffnung des Winkels nach vorn sieht, stellt man den Messapparat in 
umgekehrter Richtung (mit dem Zirkelkopf [Zk] gegen den Schädel; 
mit den Zirkelschenkeln [Zs] nach vorn) auf; man giebt den Zirkel- 
schenkeln eine Oeffnung, die der Oeffnung der Orbitalnadeln entspricht * » 
schiebt die Schlitten (Schl) successive auf der einen und auf der am” 
deren Seite soweit, bis die Orbitalnadeln genau entlang einer Nut# 
(Nu) fallen. Ist dies geschehen, so fixiert man die Schlitten und na 
liest den Wert des Winkels am Gradbogen einfach ab. — Mem Apparas* 
macht also die mathematische Construction des Winkels und die Bestiw®— 
mung seines Gradwertes gans entbehrlich. 





8. Den Orbitalaxen- Augenaxenwinkel, d. h. jenen Winkel, welcher 
die Orbitalaxe mit der Augenaxe (letztere parallel zur Medianeber=* 
des Schädels gedacht) einschliesst. — Die Aufstellung des Apparate=® 


3) Da die beiden Orbitalaxennadeln nicht die gleiche Inclination zur Tic > 
ebene zeigen, so muss diesem Umstande auch bei der Aufstellung des Kraniomete 39 
Rechnung getragen werden, was sehr leicht auszuführen ist, indem man dem App 
rate eine jede beliebige Stellung geben kann; dies wei hier euch für die thrigee™™ 
Orbitalwinkelmessungen und überhaupt für derlei kraniometrische Winkel 
ein für allemal erwähnt, 





Ueber ein Universal - Kraniometer. 245 


und des Schüdels wie früher. Der Unterschied der ganzen Messung 
besteht darin, dass man hier auf einmal nur eine Orbitalaxen- Nadel 
in die Nute des Sehlittens bringt, w&hrend man den anderen Zirkel- 
schenkel mit der Medianebene des Schüdels parallel stellt. Der Winkel 
wird direct am Gradbogen abgelesen. — Selbstverständlich muss der 
Winkel für beide Augenhóhlen besonders bestimmt werden. 


y. Den Orbitalwandwinkel, d. h. jenen Winkel, unter welchem sich 
die beiden lateralen Orbitalwände schneiden (Taf XVI. Fig. 14). — 
Die Aufstellung des Apparates ist vollkommen dieselbe, wie früher, 
Weil auch hier die Oeffnung des Winkels nach vorn sieht. — Anstatt 
den Orbitalnadeln werden hier die Messstäbe (Ms!) angewendet. — 
Nachdem der Apparat aufgestellt ist, giebt man den Zirkelschenkeln 
eine Oeffnung, die dem Augenmaasse nach etwas kleiner, als die Oeff- 
hung der beiderseitigen Orbitalwände ist; man steckt die Messstäbe 
in ihre Hülsen (H), schiebt sie nach einander in die Orbitalhóhle der 
hteralen Wand entlang, bis ihre Spitzen das Ende der Superficies orbi- 
talis des Alisphenoids erreichen; ist dies geschehen, prücisiert man so 
ln gro die Oeffnung der Zirkelschenkel sowie die Stellung der Schlitten, 
in Geren Hülsen die Messstäbe fixiert wurden, bis die Messstäbe beider- 
Sita zu gleicher Zeit sowohl hinten den äusseren Rand des Foramen 
°Pticum, wie auch vorn den lateralen Orbitalrand (Margo orbitalis la- 
‘eexlis) berühren. — Der Winkelwert wird unmittelbar am Gradbogen 
^D grelesen. 


4. Den Orbitalwand- Augenaxenwinkel, d. h. jenen Winkel, unter 
WeÌchem die Augenaxe (oder eine gerade Linie, welche parallel zur 
Mesdianebene des Schädels gedacht wird) die laterale (äussere) Orbital- 
VA nd (d h die den äusseren Orbitalrand mit der Swperficies orbitalis 
des Alisphenoids [Ala magna essis sphen.] verbindende Gerade) schneidet. 
Rea Messung dieses Winkels muss das Universal-Kraniometer ebenso 
"Re früher aufgestellt werden, weil auch bei diesem die Oeffnung nach 
"ra sieht. Man stellt den einen Zirkelschenkel parallel zur Median- 
Seng des Schädels, während mea dem anderen Schenkel eine solche 
Defining giebt, dass der in seiner Hiilse fixiente und in die Orbital- 

Mile geschobene Messstab der lateralen (äusseren) Orbitalwand feat 
“Dliagt, — Der Winkelwert wird direct am Gradbogen abgelesen, 


246 A. von Török, 


e. Den Gesichtsöffnungswinkel, d. h. jenen Winkel, unter welchem 
die Gesichtsöffnungen beider Augenhóhlen, resp. diejenigen geraden 
Linien sich schneiden, welche in den Horizontalschnitten der beiden 
Augenhöhlen vom lateralen zum medialen Orbitalrand gezogen werden. 
‘ Da die Oeffnung des Winkels nach hinten sieht, so muss das Uni- 
versal-Kraniometer in diesem Sinne, d. h. mit nach hinten geóffneten 
Zirkelschenkeln aufgestellt werden (wie in Fig. 15). Es werden beiderseits 
die Messstäbe in ihren Hülsen so verschoben, dass ein jeder Messstab 
mit dem einen Ende den medialen Orbitalrand und mit der Kante den 
lateralen Orbitalrand berührt; die Oeffnung der Zirkelschenkel und die 
Einstellung der die Messstäbe tragenden Schlitten muss so lange prä- 
cisiert werden, bis die Messstäbe die betreffenden Orbitalpunkte rechts 
und links gleichzeitig gehörig berühren. — Der Winkelwert wird am 
Gradbogen abgelesen. 


&. Den Fronto-Orbital- oder Seitenstandswinkel der Augenhöhlen, 
d. h. jenen Winkel, unter welchem sich die durch die beiden lateralen 
Orbitalränder gelegte Frontalebene mit der Gesichtsöffnung der Orbita 
beiderseits schneidet. Dieser Winkel, resp. diese zwei Winkel stehen 
in unmittelbarer Beziehung zum Gesichtsöffnungswinkel, indem sie mit 
diesem ein Dreieck bilden und somit von der Grösse dieses Winkels 
abhängig sind. — Durch diesen Winkel erfahren wir die Declination 
der Orbitalöffnungsebenen von der Frontalebene. Die Bestimmung dieses 
Winkels geschieht am zweckmässigsten gleich nach der Bestimmung 
des Gesichtsöffnungswinkels und zwar auf folgende einfache Weise: 
nachdem man nämlich den Apparat behufs Messung des Gesichts- 
öffnungswinkels eingestellt und den Winkelgrad schon bestimmt hat, 
fixiert man die Zirkelschenkel am Zirkelkopf, markiert genau die Stelle 
der Messstäbe, wo sie die lateralen Orbitalränder berührten, man ent- 
fernt nun das Universal-Kraniometer vom Schädel, befestigt darauf an 
den Stellen (wo die Kanten der Messstäbe die lateralen Orbitalränder 
berührten) Hülsen (Fig. 17 H, H), welche zur Aufnahme des sogenannten 
Verbindungsstabes (Fig. 17 Vs) dienen; nachdem nun dieser Verbin- 
dungsstab mittels der Hülsen an den Stellen eingestellt ist, wo die 
Kanten der Messstäbe früher die lateralen Orbitalränder berührt haben» 
liest man den einen Winkel des so nachgebildeten Dreieckes mittels 


Ueber ein Universal -Kraniomoter. 241 


des Bogenquadranten und Nonius (Fig. 17 Qu, No), die an der einen 
Hülse des Verbindungsstabes, resp. an dem einen Messstabe befestigt 
sind, einfach ab. 

Man kennt also auf diese Weise erstens den Winkel am Scheitel- 
punkt (Spitze) des Dreieckes — dieser wurde als Gesichtsöffnungswinkel 
bestimmt; nun hat man auch den einen Basiswinkel kennen gelernt, 
umd indem man diese zwei Winkelgróssen zu 180° ergünzt, bekommt 
man den Gradwert des anderen Basiswinkels, d. h. des dritten Winkels 
vom Dreiecke. — Würde der Schädel im mathematischen Sinne sym- 
metrisch gebaut sein, so müsste das Dreieck ein gleichschenkeliges und 
demzufolge die zwei Basiswinkel gleich gross sein; der kleinere oder 

grössere Unterschied in den Gradwerten der zwei Basiswinkel dient 
auch zur Documentation der von mir sogenannten normalen Asym- 
Metrie des Schádels. 


n. Den Orbito-Temporalwinkel, d. h. jenen Winkel, unter welchem 
sich die Gesichtsflächen der Stirnfortsitze der Jochbeine (Proc. fron- 
falis oss. zygom.) in ihrer Verlüngerung nach vorn schneiden. Da 
die Oeffnung dieses Winkels somit nach hinten sieht, so muss dem 
entsprechend auch das Universal-Kraniometer mit nach hinten gerich- 
teter Winkelöffnung aufgestellt werden (Taf. XVII. Fig. 15). Ist dies 
geSchehen, dann schiebt man die Schlitten soweit gegen die Oeffnung 
der Zirkelschenkel, bis die in ihren Hülsen befestigten Messstäbe mit 
ihren Kanten die Gesichtsfächen der Stirnfortsätze der Jochbeine zu 
Bleicher Zeit genau berühren. Die Winkelgrösse liest man einfach am 
Gr adbogen ab. — Auch dieser Winkel, welcher meines Wissens bisher 
DO«h von keinem Forscher untersucht worden ist, weist sehr charakte- 
ristische Unterschiede auf. 


9. Den horisontalen Orbitalöffnungswinkel, d.h. jenen Winkel, unter 

V €lchem sich die Verlängerungen der lateralen und der medialen Augen- 
höhlenwand schneiden. — Indem die Oeffnung dieses Winkels nach vorn 
"te ht, muss man auch das Universal-Kraniometer mit nach vorn ge- 
Tichteter Schenkelöffnung aufstellen; die Messstibe werden hierauf 
S Ccessi ve in die betreffende Augenhóhle gesteckt, und zwar so, dass 
Se die vorderen und hinteren Endpunkte der medialen und lateralen 
Whitalwand zu gleicher Zeit berühren. Den Winkelwert giebt der 


248 A. von Térdk, Ueber ein Universal -Eraniometer. | 


Nonius am Gradbogen an — Der geringere oder gróssere Unterschied 
der Gradwerte bei der rechten und linken Orbita liefert den Beweis, 
dass die beiden Augenhóhlen nicht vollkommen symmetrisch gebaut sind. 


t. Den verticalen Orbitalöffnungswinkel, d. h. jenen Winkel, unter 
‚welchem sich die Verlängerungen der oberen und unteren Augenhóhlen- 
wand schneiden (Taf. XVI. Fig. 16). — Das Universal-Kraniometer wird 
in der verticalen Ebene mit nach vorn gerichteter Zirkelschenkelóffnung 
aufgestellt, die Messstübe werden hierauf bei entsprechender Oeffnungs- 
grósse der Zirkelschenkel successive in die betreffende Augenhöhle ge- 
steckt, und zwar so, dass sie die vorderen und hinteren Endpunkte 
der oberen und unteren Orbitalwand zu gleicher Zeit berühren. Den 
Winkelwert giebt der Nonius am Gradbogen des Zirkels an. — Ein 
etwaiger Unterschied der Gradwerte bei der rechten und linken Orbita 
dient als Beitrag zur Asymmetrie der Augenhóhlen. 


(Fortsetsung folgt.) 


Notes on two scapulae 


by 


R. J. Anderson 
in Galway. 





(With two woodcuts.) 





No. 1. A scapula (left) of a female subject has the following 
measurements : 


Vertebral border . . . . . . . . 16,5 cm. 
Axillary border . . . . . . . . 10 cm. 
Superior border . . . . . . . . 6 cm. 
Glenoid fossa . . . . . . =. . . 32 x 22 mm. 


The breadth of the axillary border just below the glenoid fossa, 
is 12 mm, and 18 mm below the same fossa, the breadth is 10 mm. 
The border continues to diminish in breadth as for as the lower third 
of the bone. 

A spine arises from the posterior part of the axillary border at 
a distance of 25 mm from the glenoid cavity. This process measures 
6 mm, is directed outwards and downwards and is flattened from before 
backwards. This process corresponds very nearly to the lower limit 
of the caput longum m. quadrigemini, 

A large fossa occupies the border above the last mentioned pro- 
cess and by a funnel-like prolongation reaches beneath the latter. 
This fossa measures 9 > 9 mm by 6 mm depth. 

A smaller fossa is situated below and behind the spine and is 
perforated by four vascular foramina one of which leads into a canal 
which runs outwards and opens on the surface of the bone. Another 


250 R. J. Anderson, 


seems to communicate with the large fossa above the spine. The infra 
spinous fossa is perforated by a hole, 11 >< 8 mm, 15 mm behind in- 
ferior border and 30 mm from the glenoid fossa. 





No. 2. This scapula is the left scapula of a man, whose right I 
have also in my collection. The measurements are vertebral border 
16,5 cm. Axillary border 12,5 cm, superior border 5,5 cm. The supra- 
spinous notch is absent. 


Notes on two scapulae. 251 


The coracoid process measures 40 mm from its point of junction 
with the superior border to its apex. A ridge 9 mm long projects 
forwards from its anterior border midway between the base and apex. 

A large oval compression occupies the inner and posterior part 
of the coracoid process it measures 27 >< 15 mm. The long axis runs 
from behind forwards and the short axis which runs upwards and 
outwards is near the anterior part of the impression. 

The position of the impression corresponds to the attachment of 
the conoid ligament. 

The clavicle shows a flat, oval surface in the position of the conoid 
tubercle. This surface looks downwards and outwards is flat and mea- 
sures 17 mm in its long diameter and 7 mm in its shortest. 

The bones are not covered with cartilage, but in the fresh con- 
dition, a large bursa existed in the conoid ligament, which on being 
opened had all the appearence of an articular cavity. The portion of 
the wall of this cavity corresponding to the scapula and clavicle. I find, 
is fibrous rather than cartilaginous. This specimen which I have now 
several years, I have figured: 


E 









There was no joint affection or degeneration in either case 1). 


1) Professor Krause in his Anatomy (Vol. 3. p. 76) says that a tuberculum in- 
fraglenoidale sometimes exists, which gives attachment to the long head of the triceps. 





Nouvelles universitaires. *) 


Dr. Ferdinand Hoehstetter hat sich als Privatdocent für Anatomie an der 
Universität Wien habilitiert. 

M. le docteur Martin Saint-Ange, l'un des vétérans les plus méritants du 
corps médical de Paris, s'est éteint à l'âge de 85 ans. Il est auteur de plusieurs 
travaux remarquables d'anatomie humaine et d'anatomie comparée. 

Dr. J, Heibarg, Professor der descriptiven Anatomie an der Universitat 
Christiania, Mitredacteur dieser Monatsschrift, ist, 43 Jahre alt, gestorben. 

Dr. 8. Guldberg ist an Stelle von Dr. J. Heiberg sum Professor der Ana- 
tomie in Christiania ernannt worden. 


*) Nous prions instamment nos rédacteurs et abonnés de vouloir bien nous transmettre le plus 
promptement possible toutes les nouvelles qui intéressent l'enseignement de l'Anatomie et de la Phy- 
siologie dans les facultés et universités de leur pays. Le „Journal international mensuel“ les fera 
connaître dans le pius bref délai. 


Druck von Leopelé & Bir in Leipzig. 


Observations sur la texture 
des fibres musculaires des pattes et des ailes des insectes 
| par le 


Dr. 8. Ramón y Cajal, © 
Professeur d'histologie à la Faculté de médecine de Bareelone. 





(Fn) 

Les coupes transversales se pratiquent trés-facilement au moyen 
d'un scalpel bien tranchant en hachant sur un porte-objet, et sous une 
goutte d'eau, quelques faisceaux fortement imprégnés par lor; car 
comme les fibres des muscles des pattes celles des ailes acquiérent 
dans le bain d'or une grande friabilité; seulement elles ne se résolvent 
jamais en disques transversaux. 

Lorsqu'on examine une coupe bien mince et plane à l'aide d'un 
objectif puissant on y découvre d'abord le sarcoléme entourant le fais- 
ceau, et se montrant avec tant de netteté qu'on se demande comment 
certains auteurs ont nié sa présence, d'autant plus que, non seulement 
les faisceaux acétifiés, mais ceux fixés à l'alcool, teints par l'hématoxy- 
line et examinés dans les coupes transversales, les présentent avec la 
plus grande évidence. Outre le sarcoléme, la coupe présente la section 
triangulaire ou quadrangulaire des prismes dont la substance appa- 
rait fortement colorée par l'or. Dans certaines zones, les prismes sont 
arrangés par séries, en se réunissant par leurs angles (voyez la fig. 36). 
Quelquefois on les voit placés deux à deux, en formant deux rangées 
serrées et convergentes au centre du faisceau, et séparées souvent par 
un axe protoplasmatique granuleux, presqu'incolore par l'or, où se trou- 
vent parfois de fines trachées (fig. 367). La plupart des rangées des 
prismes sont convergentes, et les plus périphériques s'insérent par une 
de leurs faces (presque tous sont prismes triangulaires) au sarcoléme. 


254 | S. Ramón y Cajal, 


Ce fait explique pourquoi cette membrane n'apparait pas soulevée en 
festons dans les préparations acetifiées; si cela arrive constamment 
dans les muscles des pattes c'est parce que l'adhérence de la matiére 
striée au sarcoléme a lieu seulement au niveau de la ligne de Krause. 

Les noyaux sont trés-minces, allongés, et ils sont plongés d'ordi- 
naire, dans l'épaisseur d'un prisme; cependant, on les trouve souvent 
dans cette matiére hyaline, comme protoplasmique, qui réunit deux ou 
plus prismes en groupe; mais, en tout cas, les extrémes des noyaux 
sont continus avec des prismes, se comportant, par conséquent, de la 
méme maniére que ceux des muscles des pattes, par rapport aux 
fibrilles préexistantes (fig. 35 et 36 n). 

Entre les prismes, il y a des espaces arrondis, polygonaux parfois, 
tout à fait incolores, qui correspondent à la section des fibres-moules 
(fibrilles des auteurs), gonflées par l'acide formique, et lesquels repré- 
sentent sans doute les champs de Cohnheim des fibres des pattes. Ces 
champs sont limités, non seulement par les cétés concaves des prismes, 
mais aussi par les ailerons ou prolongements anastomosés qui sortent 
de leurs arétes. Enfin, l'ensemble de la coupe d'un faisceau des ailes 
rappelle trés-bien laspect de la coupe de celui des pattes; seulement, 
les noeuds du réseau représentés par la section des prismes des fibres 
musculaires des ailes sont beaucoup plus volumineux, et d'une figure 
bien tranchée. Néanmoins, il fallait, pour compléter l'analogie, que les 
trabécules ou cloisons qui dans ces derniéres fibres séparent les champs 
de Cohnheim fussent entrecoupés de distance en distance et dans le 
sens transversal du faisceau, à fin de constituer de vrais réseaux trans- 
versaux; mais une telle disposition dont lintérét théorique serait trés- 
grand a échappé à notre constatation, malgré tous nos efforts. Quand 
on met au point le réseau et qu'on descend l'objectif, les lignes qui 
séparent les champs continuent à se montrer, sans discontinuité bien 
perceptible. D'un autre cóté, les coupes longitudinales des faisceaux 
imprégnés par l'or présentent trés- nettement sur les còtés des prismes 
des prolongements laminaires, tantót anastomosés, tantót simplement 
articulés (fig. 39 et 42). Ainsi qu'il est extrémement probable que les 
réseaux transversaux révélés par le chlorure d'or et par les acides 
dans les faisceaux des ailes, soient tout simplement la coupe optique 
des anastomoses latérales des prismes. 


La texture dee fibres musculaires des insectes. 955 


Existe-t-il, outre les lamelles anastomotiques, quelque réseau trans- 
Yersal au niveau de la raie mince?  C'est-ce que nous n’avons pas 
Kussi à constater, méme avec l’aide des objectifs plus puissants. 

Parmi les prismes qui se rencontrent dans les coupes transver- 
sales, on en voit quelques uns qui manquent d'ailerons, ou qui les 
possèdent exclusivement sur un de leurs angles: de là résultent par 
conséquent, des champs de Cohnheim confluents où incomplétement 

limités. Parfois, les prolongements font défaut dans un plan, mais ils 
réa pparaissent plus bas, se complétant ainsi la réticulation. En outre, 
les vues longitudinales des prismes dorés offrent souvent des endroits 
où il serait très-risqué d'affirmer l'existence d'ailerons, et d'ailleurs il 
est. fréquent de trouver, entre certains prolungements des prismes, des 
COtapures ou des vides de grandeur variable placés transversalement 
(ie. 39 et 42). Tout cela prouve que la substance interprismatique 
Nest pas renfermée dans des cases isolées, mais qu'elle peut se com- 
Mwaniquer et se continuer dans le sens transversal du faisceau, au 
Wuvers des fentes mentionnées, s'y reproduisant, bien que sous une 
forme différente, la continuité substantielle de la matière de la bande 
Épaisse que nous avons constaté dans les muscles des pattes. 

La matière des ailerons ou lamelles des prismes ne nous semble 
Pas constituée par la même substance aurophile des prismes; car elle 

he se colore pas par d'or (ou au moins elle se teint très-legèrement) 
et elle offre une plus faible réfringence. Dans les endroits segmentés 
des prismes elle se montre tantôt segmentée tantôt continue dans le 
sens du faisceau (fig. 39 et 42). Enfin, la matière des lamelles apparait 
souvent finement granuleuse et avec l'air protoplasmique: peut-être 
elle est la simple continuation du protoplasma incolore qui relie lee 
bouts des segments prismatiques. 

Les réseaux lamelleires formés par les anastomoses des ailerons 
des prismes représentent trés-vraisemblablement les réseaux. trans- 
versaux des fibres des muscles des pattes, avec la différence que tandis 
que dans ceux-ci les réseaux sont filamenteux et trbs-écartés, dans 
les faisceaax des ailes ils seraient laminaires, très-proches, parfois con- 
tinus longitudinalement. 

3. Action des agents coagulants. La macération des faisceaux 
des ailes seit dans l'eau soit dans l'alcoo] ou dans n'importe quel réaetif 


266 8. Ramén y Cajal, 


durcissant comme de bichlorure de mercure, le nitrate d'argent, l'acide 
chromique, les bichromates, l'iode, l'acide osmique, le chlorure de pal- 
lade, le nitrate d'argent etc. augmentent la consistance et la rétraction 
du coagulum musculaire et fragmentent tous les prismes en morceaux 
irréguliers plus ou moins allongés, d'aspect granuleux, faiblement colo- 
rables par l'hématoxyline et dont la dissociation est pour ainsi le dire 
spontanée, se produisant par simple agitation des faisceaux demi- 
dissociés. Il est impossible par ces moyens d'obtenir un prisme entier, 
méme articulé Ici comme sur les fibres des pattes, les réactifs dur- 
cissants agissent rendant impossible la séparation compléte des fibres 
préexistantes. C'est à l'emploi presque exclusif de ces agents pour 
létude de la texture de la fibre musculaire que l'on doit les notions 
que sur ce sujet proffessent la plupart des auteurs. 

C'est un fait bien connu la facilité avec la quelle on obtient 
des fibres-moules parfaitement isolées sur les muscles coagulés des ailes, 
surtout s'ils ont été durcis par l'alcool faible, facilité qui fait contraste 
avec l'impossibilité d'atteindre un tel résultat dans les faisceaux vivants 
ou dans ceux traités par les acides ou par les alcalis. Voici comment 
nous comprenons la décomposition en fibres. Les durcissants détermi- 
nent d'abord sur les faisceaux vivants la contraction locale des prismes 
y développant la figure en chaine ou en chapelet déjà mentionnée et, 
lorsquils agissent beaucoup de temps, rétractent et déforment d'une 
maniére considérable les segments réfringents, rendent, tant les ailerons 
des prismes comme les ponts protoplasmiques qui les relient, extréme- 
ment cassables, se résolvant en des amas granuleux à la-plus faible 
pression ou tiraillement. En méme temps, les fibres-moules accroîssent 
leur consistance et leur fermeté et rien n'est plus aisé dans ces cir- 
constances que de les détacher des restes des prismes voisins, d'autant 
plus que les disques épais, se sont retrécis trés-sensiblement en s'écar- 
tant des parois de l'espace interprismatique. | 

Lorsqu'on examine le coagulum musculaire des faisceaux intègres, 
on y voit les deux stries large et mince que nous avons indiquées sur 
le faisceau vivant: la strie large est claire, anisotrope, homogéne par- 
fois, un peu plus pále par ses extrémes que par son centre; et la strie 
mince, qui surpasse un peu le diamétre de la fibre, est très-étroite, 
obscure, isotrope, et sans trace de granulations (fig. 43). Si l'on 


La texture des fibres musculaires des insectes. | 257 


traite ces fibres-moules par les agents colorants, par exemple, par 
lhématoxyline anciennement préparée, toute la substance de la fibre 
se teint en violet pale, excepté la raie mince qui acquiert une couleur 
trés foncé (fig. 46). Dans les faisceaux entiers on remarque que les 
stries correspondent au méme niveau, malgré la rupture des con- 
nexions avec les prismes; néanmoins, quelquefois l'ordre des stries 
change, particularité que l'on constate parfois aussi sur les faisceaux 
vivants. 

Cette disposition des fibres-moules est constante dans les muscles 
des ailes de tous les insectes, pourvu que l'on evite de lacérer les 
faiscesux ou de dilater les fibres, soit par la pression, soit par la dis- 
tension; mais du moment que les fibres-moules sont tiraillées et fixóes 
par semidessiccation au porte-objet (surtout lorsqu'on dilacére avec les 
aiguilles des faisceaux macérés dans l'alcool au tiers) leur diamètre 
diminue et de nouvelles stries se présentent: les unes claires et inco- 
lorables par l'hématoxyline; les autres obscures et vivement colorables 
Par ce réactif. mE | 

La disposition de ces nouvelles bandes est trés variable et trop 
Connue après les intéressantes recherches de Krause, Hensen, Engel- 
mann, Merkel etc. pour que nous nous arrétions à la décrire minu- 
üeusement. Nous dirons seulement qu'à l'exception de la ligne de 
Krause, toutes les autres (bande de Hensen, disques accessoires, cloison 
Mediane de Merkel) nous semblent étre des produits artificiels. 

Il est un fait bien singulier que les auteurs qui conseillent les 
Plus grandes soins pour éviter dans les éléments des tissus tout 
désordre mécanique, méconnaissent ce précepte lorsqu’il s’agit des fibres 
Musculaires, et ils prennent sans défiance les dispositions offertes ex- 
clusivement par des fibres énormément étirées, aplaties, semidesséchées 
ou longuement macérées dans les réactifs, comme des caractéres de 
texture parfaitement normaux. Or, nous le répétons, les stries qui se 
‘Touvent dans les fibres-moules distendues ne préexistent pas dans le 

"ant (excepté la ligne de Krause) ni se présentent dans les prépa- 
ations traités par les acides, agents qui, comme nous venons de le voir 
408 notre exposition de la texture des faisceaux des pattes, conser- 
ent le mieux les apparences des fibres vivantes. Cela n'est pas nier 


Importance de la question de l’origine de ces stries nouvelles: soit 
nale Monatsschrift für Anat. u. Phys. Y. 17 





258 S. Ramón y Cajal, 


qu'elles proeàden& de la coagulation en segments séparés de diverses 
albuminoides, soit qu’elles tiennent à des propriétés physiques diffé- 
rentes d'une méme matiére, le probléme est bien digne d'attirer l'atten- 
tion des savants et de les engager à en trouver une solution rationelle. 
Du reste, voici une hypothése trés simple pour expliquer l'apparition 
de ces nouvelles stries, mais qui, nous nous empressons de l'avouer, 
laisse encore quelque chose à desirer. On pourrait supposer que le 
capacité d'étiremept ou mieux l'elasticité les diverses zones périphér 
riques et centrales des fibres- moules est fort inégal; la zone super- 
ficielle se briserait au plus léger tiraillement, se concentrant en un 
seul anneau obscur sur le centre du disque épais en cas de disten- 
sion modérée, et se fragmentant en diverses zones obscures si l'étire- 
ment devient énergique. La zone axiale ou profonde resisterait à 12 
distension et donnerait lieu, sur les points mis au découvert par 1€ 
replissement des couches superficielles, à des stries claires. Ce quei 
vient à l'appui de cette hypothèse, est que les fibres- moules étirée&* 
se présentent toujours grossies au niveau des parties obscures et amir®— 
cies sur les régions claires. L'aspect clair et obscure, ainsi que 12 
coloration plus ou moins foncée qui montrent les stries traitées p= 7 
l'hématoxyline, on pourrait les expliquer, non par la position successiw € 
de diverses substances, mais par la concentration inégale d'une méme < 
matière ou d'un mélange de matières distinctes. Cette manière di « 
voir est d'autant plus vraisemblable que les réactifs et même la lus 
mière polarisée n'accusent pas des différences bien tranchées dans le 
diverses bandes du disque épais. Les acides et les alcalis transformes-* 
toutes les bandes de ce dernier disque en une masse homogène, trè = 
pâle et notablement gonflée, où seulement les raies minces (probabil «E 
ment les lignes de Krause de la fibre vivante) résistent: ce qui prouw” ‘ 
pour le dire en passant, que les coagulants ne modifient par les pr^ 
priétés chimiques des diverses parties du coagulum musculaire. Qua. 
à la lumière polarisée, elle ne montre dans les fibres-moules que des8— 
bandes: une anisotrope placée dans tout le disque épais, et l'autre ies 
trope correspondant au disque mince. 
Nous avons supposé que les diverses stries développées dans 3 

fibres étirées correspondent au disque épais de la substance interpr ^ 
matique vivante; mais ceci n'est pas qu'une hypothése probable: 


La texture deg fibres musculaires des insectes. 959 


démonstration directe est trés-difficile comme nous allons le voir. Lors- 
qu’on observe attentivement les diverses zones offertes par une fibre- 
moule successivement étirée et colorée à l'hématoxyline, on y découvre 
une région où manque toute trace de continuité de striation, et où 
se perd la série du lignes de Krause qui constituent les points de 
reférence. 

Voici les diverses zones que nous avons trouvé, dans un ordre 
constant sur de nombreuses préparations: 1. Zone normale ou relàchée, 
dont la fibre-moule offre la méme disposition que les fibres des fais- 
ceaux non étirés, c'est-à-dire qu'elle présente une bande épaisse, homo- 
gène et faiblement teintée, et une autre mince et fortement colorée 
(ligne de Krause) (fig. 47.4). 2. Zone homogène dans laquelle toute 
trace de strie a disparu sous une coloration violette uniforme et peu 
intense (fig. 47 B). 3. Zone négative. Cette zone, au contraire de la 
zone normale renferme des disques minces incolores séparés par des 
bandes épaisses uniformément teintées (fig. 47 C). 4. Zone de l'appa- 
rition de la ligne de Krause: dans celle-ci la bande claire du stade 
antérieur s'est élargie et montre au centre une ligne obscure et colorée 
(ligne de Krause, d'Amici, de Dobie etc.) tandis que l'obscure s’est dé- 
composée en deux raies violettes séparées par une bande nouvelle plus 
claire laquelle deviendra chaque fois plus incolore et plus large à 
mesure que croit le tiraillement (raie de Hensen) (fig. 48.E) 5. Zone 
de l'apparition des bandes accessoires (fig. 48 F). Dans les fibres óner- 
giquement étiróes, outre un amincissement trés remarquable, surtout 
au niveau des parties claires, chacune des stries obscures récemment 
formées se divise par une nouvelle ligne incolore, donnant lieu aux 
disques accessoires (fig. 48 a). 6. Zone de l'apparition de la cloison mé- 
diane ou de Merkel (fig. 49 H). Sur quelques des fibres qu'ont subi un 
haut degré de distension, la zone que venons de mentionner présente 
souvent, mais non toujours, trois nouvelles stries obscures extrémement 
fines et trés-peu teintées: deux placées lune en dessus et l'autre 
en dessous de la raie de Krause; et une autre, impaire, qui vient 
occuper la place oü corresponderait la cloison médiane de Merkel 
et Sachs. Les premiéres on pourrait les désigner sous le nom de raies 
pseudo-accessoires (fig. 49d). Ajoutons encore que les fibres plus amin- 


cies par distension peuvent offrir d'autres dispositions striées moins 
YU 


260 8. Ramón y Cajal, 


constantes; parfois elles montrent aussi une striation longitudinale trés- 
évidente surtout au niveau des bandes incolores situées en dehors des 
lignes pseudo-accessoires. Telles sont, outre certaines variétés de stria- 
tion que nous ne mentionnons pas pour ne pas trop allonger ce mé- 
moire, les principales stries révélées par la distension. 


D'abord surgit la question suivante: La ligne de Krause de la 
fibre vivante est elle positivement la raie de Krause des fibres-moules 
coagulées et tirajllées? Or nous avons vu que cette dernière raie 
disparait dans la zone homogéne et ne réapparait que dans la ter- 
minaison de la zone négative. Les mesures de l'épaisseur des disques 
pour déduire quelle peut étre la position de la ligne de Krause dans 
la zone homogéne, ne nous ont pas donné de résultats tout à fait 
concordants; seulement la constatation de l'analogie de propriétés dont 
jouissent ces deux espéces de raies quant aux acides et quant aux 
alealis (elles résistent tandis que la matiére qui les sépare se gonfle) 
nous conduit à les regarder comme des formes identiques. 


4. Action des acides sur les fibres-moules. Nous venons de 
dire que la strie épaisse des fibres coagulées se gonfle et la raie mince 
résiste sous l'influence des acides (acide formique, acetique, chlor- 
hydrique etc) Ajoutons que ce gonflement est plus notable dans la 
partie moyenne du disque épais que dans le voisinage de la raie de 
Krause, par suite de ce que la fibre-moule prend une figure monili- 
forme (fig. 45). Nous n'avons pu trouver dans le disque mince les 
deux membranes et ]a substance unissante décrite par Merkel et Sachs, 
ni la cloison médiane du disque épais. Nous n'avons pas non plus 
réussi à constater de bourrelet annullaire que van Gehuchten a reconnu 
et décrit dans certaines fibres-moules. Ces détails ne se montrent ja- 
mais ni dans la substance interprismatique fraiche, ni dans celle traitée 
avant la coagulation de la myosine par la potasse, la soude, ou les 
acides. Nous n'avons pu les observer non plus dans les fibres coagu- 
lées par l'alcool et macérées dans les susdits réactifs. La fig.45 montre 
une fibre coagulée dans l'alcool au tiers et traitée par l'acide acétique, 
et les fig. 54a et 54b représentent deux fibres, étirée l'une, relâchée 
l'autre, et gonflées, après un longue séjour dans l'alcool absolu, dans. 
l'acide formique au tiers. La fibre relâchée (a) se montre très gonflée 


La texture des fibres musculaires des insectes. 261 


et elle possède de raies minces très délicates et pâles ; la fibre disten- 
due (b) a des disques minces un peu plus larges, comme granuleux et 
placés obliquement par rapport à l'axe de la fibre. Pas de cloison ni 
de bourrelet marginal dans la bande épaisse de ces fibres. La potasse 
(au 5 on 10 par 100) agit de méme; seulement le gontlement est plus 
énergique et la substance des raies minces se montre extrémement 
pale Un séjour prolongé des fibres coagulées dans la potasse au 10 
par 100 (pendant 10 ou 12 heures) finit par détruire les fibres-moules, 
en conservant seulement les restes des prismes sous la forme d'étuis 
ganuleux plus ou moins isolables. Ces préparations sont précieuses 
pour démontrer les anastomoses latérales des ailerons des prismes. 

Comme nous venons de le voir, l'apparence de la cloison médiane et 
le bourrelet annulaire doit se présenter trés-rarement et fort acciden- 
tellement; et dans ces conditions nous croyons qu'elle ne peut servir 
de fondement suffisant à aucune hypothèse sur la texture de la fibre- 
moule. Quelquefois, il est vrai l'on rencontre dans certaines prépa- 
rations les extrémités des disques épaisses un peu claires et par con- 
SÉquent la région médiane de ceux-ci plus obscure, mais ce phénomène 
le suppose pas l'existence d'une cloison dans la zone obscure, pouvant 
Sexpliquer de la méme manière que l'apparition des raies brillantes 
qui bordent la ligne de Krause des faisceaux vivants. 

Autour des fibres-moules (fibrilles musculaires) et à l'exemple 
d'autreg auteurs, van Gehuchten décrit une enveloppe laquelle avec les 
cloisons transversales représentées par les lignes de Krause viendraient 
Onstituer de véritables cases discoides superposées et remplies d'un 
liquide chargé de myosine. Ces parties membraneuses sont pour cet 
auteur la représentation de la matière des filaments longitudinaux du 
réiculum plastinien des muscles des pattes, et la myosine qui dans 
‘ muscles se trouve entre les fibrilles préexistantes, dans ceux des 
alles serait renfermée en dedans des fibres, c'est-à-dire dans l'intérieur 
‘8 Cases mentionnées. Pour qu'on puisse accepter une telle opinion, 
i faudrait d'abord constater l'existence de l'enveloppe des fibres-moules. 

Nous avons observé avec le plus grand soin tant les fibres traitées 
Par 1a potasse, que celles gonfiées par l’acide acétique, formique etc., 
tàt aprés coloration à l'hématoxyline, tantót sans teinture préalable, 
Nous aidant d'un bon objectif (1,3 ap. Zeiss) et nous n'avons pas 





269 | S, Ramon y Cajal, 


réussi à démontrer d'une maniére indubitable un double contour dans 
la fibre-moule. L'existence d'une telle membrane aurait, peut-étre, pu 
devenir visible dans les coupes transversales des faisceaux, aprés colo- 
ration par l'hématoxyline; mais dans ces circonstances nous n'avons pas 
été plus heureux. En outre, jamais on n’apercoit dans les fibres in- 
dépendantes traitées par les acides la sortie de liquide par les endroits 
brisés ou dechirés, ni l'aplatissement de celles-ci et par suite l'apparition 
de vides dans leurs régions périphériques. Tout montre que le disque 
épais est un disque plein, que les acides gonflent et altérent sans 
distinetion de parties. L'apparence de membrane nous l'avons ren- 
contré quelquefois, mais toujours dans les points où les fibres- 
moules étaient en partie révetées par des traces du prolongements 
latéraux des prismes dont la résistance aux acides est trés-considérable- 

On ne saurait nier l'existence d'une enveloppe autour des fibres- 
moules; il y a de véritables membranes longitudinales qui donnent 
lieu à des cases discoides; mais ces enveloppes sont-elles formées par 
les anastomoses latérales des ailerons des prismes lesquelles, en com“ 
binaison avec les disques minces, forment à l'état vivant de véritables 
compartiments superposés, dans l'intérieur desquels il y aurait ur&€ 
substance demi-liquide trés riche en matières coagulables. Seulemexst 
ces cloisons longitudinales ne sont pas complètes et elles offrent des 
fentes plus ou moins étendues par où le liquide des cases se mettra st 
en reciproque communication. Dans cet hypothèse, les prismes et 1«&75 
membranes des cases représentent un système protoplasmique contim #2 
relié aux noyaux et au sarcoléme, de la même façon que dans 1e® 
faisceaux des muscles des pattes. Si, selon van Gehuchten, on conside x € 
les fibres- moules des ailes comme la représentation des fibrilles pré 
existantes des pattes, on tombe dans la difficulté de ne pouvoir trou €^* 
de la continuité entre ces dernières, ainsi que entr'elles et les noyaus2* ^ 
et cette continuité constitue un fait important, car sur elle repo» € 
principalement l'opinion de Retzius, Melland et celle du méme van Gr € 
uchten sur l'identité fondamentale entre le réticulum des muscles «X «€^ 
pattes et celui qui renferme le protoplasma de toutes les cellules. 

En outre, comment saurait on trouver la moindre similitude em © * 
les réseaux transversaux unis par des fils pleins longitudinaux dae 
faisceaux des pattes, et les gros cylindres creusés et cloisonnés décar a 





La texture des fibres musculaires des insectes. 263 


par van Gehuchten dans les muscles des ailes? Du reste si eet auteur 
a établi un tel rapprochement sur des analogies de nature chimique, 
on ne comprend pas pourquoi il identifie les fibrilles préexistantes des 
pattes, colorables par l'or et résistantes à la potasse (au moins au 
niveau de leurs grossissements) avec la membrane que selon lui en- 
toure les fibres-moules, laquelle, au cas d'exister, serait parfaitement 
incolorable par l'or et se dissolverait dans la potasse aprés digestion 
prolongée. ) | 

Toutes ces difficultés que nous semblent insurmontables dans l’hy- 
pothése de van Gehuchten, à moins de nier toute analogie entre les 
deux espèces de muscles, disparaissent dans notre opinion de l'identité - 
des fibrilles préexistantes des muscles des pattes avec les prismes auro- 
philes de ceux des ailes. Plus avant nous donnerons dans un tableau 
comparatif ces analogies et ainsi ressortira plus nettement l'importance 
et la justesse de cette maniére le voir. 


5. Examen des coupes transversales des faisceaux coa- 
gulés. Ces coupes faites au microtome aprés coloration dans l'héma- 
toxyline et inclusion dans la paraffine atteignent une grande délicatesse 
(0,003— 0,004 mm). Nous ne décrirons pas avec détails ces préparations, 
car il nous faudrait répéter plusieurs faits parfaitement décrits par les 
auteurs. Nous consignerons seulement: 1. que le sarcoléme est trés-per- 
ceptible, sous la forme d'une lisiére mince un peu teintée en violet; 
2. que la coupe des fibres-moules est ronde et apparait d'une couleur 
violette uniforme sans indice d'enveloppe; 3. que les noyaux sont placés 
entre les fibres-moules au sein d'une matiére granuleuse presqu'incolore, 
reste des colonnes prismatiques; 4. que la forme réticulée de cette 
matiére granuleuse correspond exactement à la forme et dimensions 
des prismes et de leurs prolongements, qui offrent les coupes des fais- 
ceaux frais; 5. que la strie de Krause est véritablement une cloison 
transversale, car la section des fibres-moules qui la contiennent apparait 
uniformément plus obscure. 


b. Fibres musculaires des alles d'autres insectes. 
Parmi les coléoptéres nous avons examiné les muscles des melolontha 
villosa, dytiscus marginalis, cetonia affinis etc. et nous avons trouvé les 
mémes dispositions fondamentales. 


264 S. Ramón y Cajal, 


Parmi les diptéres ont été l'objet de nos recherches les muscles 
des ailes de deux muscides: la mouche domestique et la mouche de la 
viande. Les muscles de ces insectes sont remarquables par l'extrême 
facilité avec laquelle les faisceaux qui les forment sont décomposés en 
fibres- moules, sous l'action de l'eau, et méme à l'état frais, sous l'influence 
de l'air. La coagulation de la myosine doit y arriver presqu'instan- 
tanément car il est trés difficile de rencontrer les prismes et la ma- 
tiere interprismatique à l'état normal, quand méme la dissociation est 
faite rapidement et dans le plasme de l'hydrophile. Le seul moyen 
pour réussir à voir des faisceaux intégres, est de soumettre trés-rapide- 
ment les muscles vivants dans l'acide formique au tiers ou au quart. 
Ce réactif employé seul ou en combinaison avec le chlorure d'or, fournit 
des préparations assez démonstratives (fig. 67 et 68). 

L'épaisseur des faisceaux est énorme (de 0,4 à 0,7 mm); ils sont 
| très-perceptibles à la simple vue et, à cause d'une telle épaisseur, 
il est très-rare qu'on puisse examiner à la fois toute la section trans- 
versale ou longitudinale des faisceaux ; car ceux-ci sont trés-cassables 
et se montrent presque toujours divisés en fragments par l'effet des 
manoeuvres opératoires. La fig. 72 représente à trés-faible grossisse- 
ment la coupe d'un faisceau de la calliphora vomitoria. Le sarcolème 
y est très appréciable (6) et on voit que de sa surface intérieure par- 
tent des cloisons protoplasmiques (voir dans la fig. 66 les détails de 
ces cloisons) dirigées parallélement à l'axe du faisceau et conver- 
gentes au centre de ce dernier où elles se décomposent tantót en cloi- 
sons secondaires anastomosés, tantòt en séries de prismes plus ou 
moins réguliéres (fig. 73, 72 et 66) Ces cloisons portent des noyaux 
petits et allongés ainsi que des trachées fort délicates, et elles divisent 
les faisceaux en compartiments verticaux, prismatiques, rappelant ceux 
des muscles des chenilles des sphinx. La coupe des prismes se pré- 
sente polygonale, souvent triangulaire (fig. 70) et les champs de Cohn- 
heim apparaissent assez réguliers; souvent ils sont disposés en séries 
surtout dans les régions périphériques du faisceau. Les détails de 
. Parrangement des prismes ressortent clairement dans la fig. 66 qui 
représente un fragment de coupe transversale très-amplifié. La fig. 60.4 
montre les fibres- moules d'aprés l'action de l'eau, et la fig. 69.B ces 
moules soumis à l'action de l'alcool et à celle des alcalis. On y con- 


La texture des fibres musculaires des insectes. 265 


firme les mêmes propriétés physiques et chimiques que possèdent les 
fibres des ailes de l'hydrophile. 


Chez les orthoptéres, nous avons étudié tout particuliérement 
Vacridium italicum. Les faisceaux examinés sur le vif possèdent les 
mémes bandes décrites dans l'hydrophile; seulement les prismes y 
sont plus gréles et moins prédisposés à devenir granuleux et segmentés. 
Néanmoins les zones superficielles des faisceaux, ainsi que les extrémes 
déchirés de ces derniers contiennent souvent des prismes en chapelet; 
les parties profondes montrent presque toujours des prismes hyalines 
et continus. Les segments des prismes sont trés-réguliers et ils se 
continuent fréquemment avec les raies minces de l'espace inter- 
prismatique. 


Les coupes transversales, après l’action des acides et de chlorure 
dor, fournissent les mêmes images que celles décrites chez l'hydrophile 
suf cette différence: que la section des prismes est plus petite et que 
l8 noyaux au lieu d’être nombreux et centraux sont rares et péri- 
Phériques (fig. 56). Les ailerons des prismes sont à peine visibles et 
parent des champs arrondis ou polygonaux. Les coupes longitudi- 
tales présentent dans les régions contractées la disposition en chaîne 
représentée par la fig. 53, fort semblable du reste, à part la différence 
de grandeur, à la forme contractée des fibrilles préexistantes des 
muscles des pattes. Dans les zones relâchées on aperçoit des prismes 
plus réguliers non-segmentés et uniformément teints par l'or (fig. 52). 
La fig. 55 montre quelques fibres- moules coagulées par l'alcool et co- 
lorgeg par l'hématoxyline: elles se comportent à l'égard de la disten- 
Sion absolument de méme que celles des ailes de l’hydrophile. 


Chez les lépidoptéres, nous avons examiné particuliérement certains 
“Pèces de teignes et d'autres papillons nocturnes tels que quelques 
Phalènes et pyraliens. 

Dans les papillons, les fibres des ailes montrent également des 
Prismes préexistants; mais ils sont très minces par comparaison avec 
Ux des diptères et coléoptères, et se présentent tantòt relàchés et 
homoganes, tantdt contractés et disposés en chapelet. Les noyaux sont 
‘tug, périphériquement ; les coupes transversales les montrent reliés a 
UM réfioulum transversal formó très probablement par les ailerons anas- 


266 8. Ramén y Cajal, 


tomosés des prismes. Ceux-ci sont fortement colorables par l'or, et 
possèdent une section triangulaire ou quadrangulaire (fig. 65). 

Il y a une particularité que l'on rencontre dans les faisceaux des 
ailes des lépidoptéres, aprés traitement par les acides seuls ou associés 
au chlorure d'or: dans les régions médianes du disque épais, c'est-à- 
dire, entre deux raies de Krause, apparait souvent une ligne grise, 
vaguement limitée (fig. 58, 59, 60 et 61). Cette nouvelle bande 
ne se rencontre ni dans l'état frais (fig. 57), ni dans les fibres coagu- 
lées (fig. 63). Peut-étre cette disposition constatée par Retzius et 
Bremer chez le dytiscus a suggeré à ces histologistes l'idée de l'existence 
de nouveaux réseaux transversaux, outre eelui placé au niveau de la 
ligne de Krause (réseau de 2. ordre de Retzius ou de 1. ordre de 
Bremer) Une pareille disposition se trouve aussi dans les faisceaux 
des pattes des lépidoptéres (fig. 64). Il est à remarquer que de sem- 
blables raies n'apparaissent jamais avec la netteté de celles de Krause, 
et, en outre, qu'à leur niveau ne se déprime pas le sarcoléme. Que 
dirons nous de cette strie? Evidemment l'irrégularité avec laquelle 
elle se montre, l'impossibilité de l’apercevoir dans le vif, ainsi que dans 
les faisceaux coagulés, sa faible solubilité dans les acides et les alcalis 
nous portent à la considérer comme un résultat de l'action des réactifs. 
Peut-étre serait-elle un reste de la myosine renfermée dans la case 
musculaire qui, par des causes inconnues, tarderait à subir l'influence 
des acides et des alcalis. Néanmoins, nous ne pouvons dissimuler que 
ce sujet nous parait insuffisament élucidé, et qu'il faut entreprendre 
de nouvelles recherches. 

Une autre particularité des fibres des ailes des lépidoptéres c'est 
que souvent dans les régions rétractées des faisceaux, les prismes se 
segmentent tantót en deux, tantót en trois ou quatre grains réfringents 
dans l'intervalle de deux lignes de Krause (fig. 59 et 61). Comme tous 
les grsins se montrent sur un méme niveau, ainsi que les parties ex- 
clusivement formées de protoplasma, on concoit la possibilité de la 
décomposition du faisceau en disques transversaux. Pour arriver à un 
tel résultat, il suffit souvent de la macération des faisceaux frais pen- 
dant quelques heures dans la petasse au 3 ou 4 par 100, La série 
des trongons des prismes (fig. 62) apparait brisée au niveau de la ré- 
gion de la bande épaisse. Cette série est reliée au disque transversal 





La texture des fibres musculaires dos insectes. 267 


isolable, par suite de l'adhérence des segments prismatiques aux disques 
minces de la matière interprismatique. Avec les acides nous n’avons 


‚pas réussi à produire cette décomposition discoide. 


A notre avis la multiplicité et la régularité des grains aurophiles 
des prismes des lépidoptéres marquent déjà un pas de plus vers la 
disposition des faisceaux des pattes On pourrait à la rigueur distin- 
guer sur les faisceaux demi-contractés les grossissemeats des lignes de 
Krause et ceux du disque épais caractéristiques des muscles des pattes; 
seulement, dans les lépidoptères, ces grains sont énormes, très allongés 
et si proches dans le sens longitudinal que, dans certains endroits, ils 
semblent se toucher et se confondre (fig. 61). 

Névroptères. Nous avons étudié les muscles de la libellula de- 
pressa. Les faisceaux sont très-petits, mais les prismes atteignent un 
grosseur assez considérable, se montrant dans l'état frais avec les deux 
aspectes rel&ché et contracté (fig. 30). Les noyaux sont centraux, vo- 
lumineux et allongés et rappellent ceux des pattes de l'abeille et du 
dytiscus. Les coupes transversales des faisceaux teints par l'or mon- 
trent des fibres rayonnées qui, partant du noyau, s'insérent dans le 
sarcoléme. Par premiére fois nous trouvons, au lieu des prolongements 
laminaires des prismes, de véritables réseaux transversaux au niveau 
de la ligne de Krause (fig. 29). Comme on le voit, la structure de ces 
faisceaux est trés analogue à celle des muscles des pattes. En com- 
parant dans la libellule les faisceaux des pattes avec ceux des ailes, 
les uniques différences importantes que l'on remarque sont, que les 
prismes des fibres musculaires des ailes atteignent un plus grand vo- 
lume, et qu'ils n'offrent pas des granules aurophiles au niveau des 
stries de Krause; la matière aurophile spparait presque toujours ré- 
tractée sous la forme de fuseaux entre les susdites lignes. D'ailleurs 
dans cet insecte les noyaux du faisceaux des pattes sont périphériques. 

De ce que nous venons d'exposer, il résulte que les faisceaux muscu- 
laires des orthoptéres et lépidoptéres reprósentent des degrés de transi- 
tion entreles muscles des pattes et ceux des ailes des coléoptéres, dip- 
téres etc. Les prismes deviennent dans ceux premiers ordres là de chaque 
fois plus minces, ainsi que moins abondante la substance interprismatique; 
les noyaux que dans les faisceaux des ailes de l'hydrophile sont trés- 
petits et nombreux, gagnent en volume et diminuent en nombre: les 


268 S. Ramén y Cajal, 


ailerons se montrent de plus en plus pàles (devenant presque invisibles 
dans les lépidoptères peut-étre manquent déjà dans plusieurs espèces 
de ceux-ci), et nous les avons vu disparaître dans les névroptères pour 
céder la place & un réseau transversal. Plusieurs faits restent encore 
pour élucider, et il est très-vraisemblable que si l’on fait des recherches 
suivies dans les principales espèces d’insectes on arrivera à la con- 
naissance de nouvelles formes de transition et peut-étre à celle des 
plusieurs détails de texture complétement nouveaux. 


Van Gehuchten a reconnu déjà que la constitution en cylindres 
isolés qu'il à décrite dans les muscles des ailes de l'hydrophile ne con- 
vient pas à tous les muscles des ailes; parce que dans quelques in- 
sectes (faupe-grillon, vanessa polychloros, noctuela etc.) leur texture est 
égale à celle des pattes. En effet, elle est trés-analogue, parce que la 
constitution fondamentale de tous les muscles des insectes est toujours 
la méme. Ce qui frappe ici, c'est que van Gehuchten qui a su faire ce 
rapprochement pour les muscles des ailes de certaines orthoptéres et 
lépidoptéres n'ait pas osé l'étendre aux muscles des ailes de tous les 
insectes, car il fait une classe à part (énormément distincte comme 
structure et propriétés chimiques) avec les muscles des ailes des colé- 
optéres, diptéres etc. 


Nous allons terminer en présentant un tableau comparatif des 


parties similaires des faisceaux musculaires des ailes et des pattes 
des insectes. | 


| Museles des pattes. | — Muscles des alles. 


Tres-visible, se présentant ad-| Il est trös-apparent dans tous 
herent à la ligne de Krause. les insectes méme chez les colé- 
optères. 














— > 











Entre deux de ces lignes ill Seulement il ne présente pas 
apparait séparé de la matière | chez les coléoptères, dipteres, or- 
striée et comme bombé transver-|thoptéres etc. des plissements 
salement. transversaux. Du reste, ces rides 

transversaux et l'adhérence à la 
raie de Krause, on la constate 
chez les lepidoptöres et névrop- 
tères. 


Sarcolème. 


La texture des fibres musculaires des insectes. 


269 





Museles des ailes. 





Ils se prolongent avec les ré- 
oyaux | seaux transversaux et les filaments 
préexistants. 

Elles apparaissent comme des 
lignes droites, grises et plus ré- 
fringentes que la matière myo- 

rilles sique. 
tantes et 
ee Elles sont monorefringentes. 
rant. Les tiraillements, les pressions 
etc. les décomposent facilement en 
| grains brillants rélies par une 
matière pale. 

Elles résistent aux acides et 

bres alcalie. 

istantes 

ction des Le chlorure d'or teint leurs 
ctifs. | grains réfringents en violet foncé. 

La macération dans l’eau, la 

bres (| coagulation par les réactifs en 
stantes }|s'aidant de la dissociation mé- 
ymuscles || canique désintégrent les fibres 
gulés. mettant en liberté leurs grains 
réfringents altérés. 

tière Elle est claire, anisotrope et elle 
brillaire J|est traversée par deux bandes, 
ée sur | mince (isotrope) et épaisse (aniso- 
ant. trope). 

La raie mince resiste, mais la 
raje épaisse se gonfle et pálisse 
sous l'action des réactifs acides et 
alcalines. 

tière . L'hématoxyline, colore la raie 
brillaire mince en violet foncé et l'épai 

x paisse 
ve ha en violet clair. 


La coagulation spontanée ainsi! 


que certains réactifs durcissent la | faisceaux 
matière interfibrillaire qui devient | moules grosses qui représentent 
isolable en fibrilles ou colonnettes | les colonnettes de Kölliker. 


| 


de Kölliker. 


Ils se continuent avec la sub- 
stance des lamelles latérales des 
prismes et avec la matière de 
ceux-ci. 


Elles se montrent beaucoup plus 
grosses (prismes) et sous Ja forme 
de bandes grises, droites et plus 
réfringentes que la substance in- 
terprismatique. 


Elles sont monoréfringentes. 


Elles se comportent de méme; 
seulement les grains sont très- 
volumineux. 


De méme. 


Les segments ou grains du pris- 
mes se colorent aussi par l’or d’un 
violet intense. 


Elles s’altérent de même par 
l’influence de ces causes, consti- 
tuant les granulations intersti- 
tielles de certains auteurs. 


Elle est claire et aussi divisée 
en deux disques, mince (isotrope) 
et épaisse (anisotrope). 


Tout de méme. 


Tout de méme. 


Egalement. On y voit dans les 
coagulee des fibres- 


270 


S. Ramon y Cajal, 





brillaire d'après 
les Yéactifs. 


bandes susdites et sè laissent aé- 
composer en plus petites fibrilles. 


Matibletrter. 


. Les fibrilles qui résu)tent de 
la coagulation montrent en cas 
d'êtré étirées de nouvelles striès 
(de Hetiseh, Engelmann). 


Les colonnettes occupent les 


sur le coagulé 


Action 
de la distension | 
musculaire, 


champs de Cohnheim et ces champs 
Les fibres — [ sont limités par des trabécules 
delacoagulation || obscures disposées en réseau à 
(colonnette de }| mailles polygonales. 
Kôlliker) d'après iul ye, 
Dans les points de convergerice 
les coupes trans- | . 
versales. des trabécules on y voit souvent 


un grain réfringent, que l'or co- 


lore en violet intense. 


Ces cólonnettes poftent les deux: 


Ces colonnettes sont strie® 
egalement mais ne se dianp@ 
sent ‘en fHbiillea 

Ils se comportent de méme, 
seulement les nouvelles bach 
sont plus perceptibles. 


Tout de mémb; seulement Je 
trabécules sont plus grosse ct ‘Bt 
champs plus étendus. 


Dans les points nodales du — 3 
seau, il existe tn grain (la comm 
optique du prisme) que l'impr-==6- 
nation par l'or accuse viveme» mt 


Conclusions. 

1. Dans les muscles des pattes et des ailes des insectes se trot” 
vent les mémes parties fondamentales: le sarcolème, les noyaux, Les 
fibrilles préexistantes, les réseaux transversaux et la matière myooique où 
interfibrillaire. 

2. Dans les muscles des pattes, les fibrilles préexistahtes sont tr€&9^ 
délicates et sont reliées ensemble par des réseaux transversales, rat ^ 
ches aux noyaux et au sarcoléme. Dans les muscles des ailes, 8€ 
fibrilles préexistantés sont trés-volumineuses (prismes téfringents) et 
sont réunis transversalement par des lamelles anastomotiques dont 
coupe perpendiculaire présente la forme de réseau. Ces lamelles © 
relient aux noyaux et au sarcoléme. C'est une différence de large 
dans le sens longitudinal du faisceau ce qui distingue les réseaux «3€ 
muscles des pattes de ceux des inuscles dés ailes. L’intervalle gu 
tient le milieu entre deux réseaux des faisceaux des pattes est tam > 
versal, trés regulier et fort considérable, à raison de cé que la com 
muiticatfon transversale ‘du liquide myostque est facile et rapide; tand #5 
que l'intervalle qui sépare les extrémes des lamelles réticulées dé“ 
faisceaux des ailes est irrégulier, étroit, quelquefois très étendu, mais 





La texture des fibres musculaires des insectes. 211 


plus souvent disposé sous la forme de fentes transversales, et ponrtant 
la communication du liquide myosique dans la direction perpendiculaire 
du faisceau devient plus difficile. Il y a même des endroits où il est 
impossible d'apergevoir des fentes communicantes dans les lamelles; 
mais il est trés-probable que la matiére des disques épais trouve par 
quelque lamelle limitante incomplète un point de sortie. et de conti- 
Duation avec le liquide des cases immédiates. 

3. Il y a des muscles des ailes dans lesquels les trabécules des 
réseaux transversaux se recourcissent tant qu'elles se confondent déjà 
avec celles des muscles des pattes (lépidoptéres, névroptères et peut-étre 
d'autres insectes); mais ces muscles se distinguent encore trés bien de 
ceux des pattes par l'épaisseur relativement grande de leurs fibrilles 
préexistantes qui rappellent les gros prismes des coléoptéres et diptéres, 
par l'absence de grain dans la ligne de Krause, et par la présence 
tantòt d'un manchon aurophile uniforme au niveau du disque épais, 
tantòt par celle d'un grossissement fusiforme trés-long et fort épais. 

4. La matière interfibrillaire et interprismatique donne origine, 
après coagulation, aux fibres-moules ou colonnettes de Kölliker: ces 
colonnettes correspondent aux champs de Cohnheim et à l'espace qui 
se trouve entre les fibres ou prismes obscures visibles sur les fais- 
“Eaux vivants. 

9. La seule partie active ou contractile des faisceaux musculaires 
des pattes c'est la fibrille préexistante. Il en egt aussi tout probable- 
Rent dans les faisceaux des ailes: mais nous devons ajouter que nous 
l'avons pu constater de visu la contraction des prismes. 

6. Les réseaux transyersaux constituent à notre avis l'appareil 
Rutrigif et de soutien du faisceau museulaire; car ils s'insèrent au sar- 
Coléme par où arrivent nécessairement les  plasmes autritifs, et où 
© ramifient les trachées. Les cloisons protoplasmiques, qui offrent 
€rtains faisceaux jeuent vraisemblablement le même rôle. Ici comme 

ans la cellule, nerveuse centrale, seulement quelques prolongements 
ous les autres remplissent une mission simplement végétative. - 

T. La matiére coagulable qui remplit les intervalles des fibres pré- 
“Xistantes et des prismes représente le suc nutritif de la cellule mus- 
"ülairg: alle est tràsnprabablement séparée en cases discoides trans- 


212 


S. Ramón y Cajal, 


versales (divisées en cases plus petites plus ou moins communicantes 
dans certains muscles des ailes) par des septums très délicates qui 
fermeraient la lumiére des mailles des réseaux transversaux. 


Explication des pl. XIX—XXII. 


p (—— 


Presque toutes nos figures ont été dessinées au microscope de Zeiss avec les 
objectifs '/,, ou 1,30 ap. d'immersion homogène. 


Fig. 1. 


Pl XIX. 
Hydrophilus piceus. 


Faisceau vivant des muscles des pattes. Examen dans le plasme du méme 
insecte. a ligne de Krause; b bande épaisse; c lignes brillantes ou bande 
claire des auteurs; d fibrille préexistante; e grain réfringent de cette der- 
niére; f noyaux continus en dessus avec une fibrille préexistante trés-grosse. 


Fig.2, 3 et 4. Diverses aspectes sous lesquels se présente la matiere strióe des 


Fig. 5. 


Fig. 6. 


Fig. 7. 


Fig. 8. 


Fig. 9. 


Fig. 10. 


Fig. 11. 


faisceaux vivants des pattes. Sur la fig. 2 sont uniquement perceptibles 
les grains des fibrilles préexistantes; sur la fig. 8 les fibrilles se montrent 
très-ovidentes ainsi que leurs grains: quelques unes possèdent un principe 
d'épaississement dans leur région central La fig. 4 montre la matiére 
striée comme contractée: les fibrilles préexistantes sont fort épaisses et 
caraissent de grains au niveau do la strie de Krause. 


Morceau de la région extréme d'un faisceaux frais coupé par hachement. 
On y voit les fibrilles préexistantes dilatées en corpuscules réfringents par- 
fois desintegrés. 


Morceau de la coupe transversal d'un faisceau vivant. On y apergoit trés 
clairement les réseaux transversaux, les noyaux et les champs de Cohnheim. 


Morceau d'une faisceau musculaire traité pendant 24 heures par l'acide 
formique au tiers. Dans un endroit on rencontre des fibres préexistantes 
contractées, dans autre on voit des fibrilles reláchóes: a ligne de Krause 
sans grains; aa ligne de Krause avec des zrains; b fibre próexistante avec 
renflement médian; bb fibre pröexistante sans grossissement: c grain de la 
ligne de Krause. 

Faisceau musculaire imprégné par le chlorure d'or (procédé de Loewit). 
Les grains sont violets, et pâle le reste de la matière des fibrilles pré- 
existantes, 

Un disque isolé de l& préparation antérieure. 

Vue de plan d'un disque dissocié provenant d'un faisceau imprégné par l'or. 
@ noyau; b noeud du réseau; c trabécule du réseau inséré au sarcoleme; 
d grain placé dans le centre du champ de Cohnheim et seulement relié au 
sarcoléme (ebj. J. Zeiss. oc. 3). | 
Morceau déchiré d’un disque isolé examiné a grand grossissement (obj. !/,,. 
oc. 4); a nudosité parfaitement isolée du reste du réseau; b grain très-gros, 


La textare des fibres musculaires des insectes. 273 


. 12, 13, 14 et 15. Formes diverses du réticulum musculaire qui se trouvent sur 
une méme préparation dorée, lesquelles correspondent tout probablement è 
des différentes stades da contraction. 

. 16. Fragment d'un faisceau musculaire coagulé spontanement et macéré quel- 
ques heures dans l'eau. a ligne de Krause; b disque épais; d vacuole entre 
deux fibres- moules; c reste d'une fibrille préexistante. 


. 17. Fragment isolé aux aiguilles d'un faisceau coagulé dans l'alcool absolu 
pendant 12 heures, et où les fibres-moules sont relachées. a disque mince 
ou ligne de Krause; b disque épais. 

. 18. Un fragment de faisceau coagulé dans l'alcool au tiers, macéré quelques 
jours dans l'alcool ordinaire, et dont les fibres ont été élévées et fixées au 
couvre-objet par le procédé de la demi-dessication: a disque mince; 6 bande 
de Hensen; c raie brillante. 

- 19. Morceau de faisceau coagulé par l'alcool (pendant 6 heures) et traité .par 
l'acide formique au tiers; a ligne de Krause; 6 fibre-moule et disque épais; 
c fibrille préexistante. 

- 20, Coupe transversale d'un faisceau coagulé par l'alcool. Coloration à l'héma- 
toxyline. Inclusion dans la paraffine (coupe de 0,004 mm d'épaisseur). Seulement 
à été dessinée une petite partie. a sarcoleme. b substance du champ de 
Cohnheim se montrant fragmentée; c substance d'un autre champ où ne 
s'aperçoit trace de fragmentation; d noyau isolé des fibres- moules. 


Pl. XX. 
Blatta orientalis. 


8.21. Faisceau musculaire des pattes imprégné par l'or. Etat de rétraction: a ligne 
de Krause; b fibre préexistante. 

3. 22, Une autre fibre imprégnée par l'or. Etat de relâchement: a fibrille pré- 
existante; b ligne de Krause pourvue des grains violets. 

* 23. Un disque isolé et regardé de face, provenant d'un faisceau imprégné par 
lor; # noyau périphérique; g insertion au sarcolóme d'un trabecule du 
réseau transversal. 

* 24 et 25. Aspectes qui offrent les faisceaux vivants. La fig. 24 représente un 
stade de rétraction et la fig. 25 un état de relâchement. On y voit en a une 
fibrille préexistante grosse au niveau duquelle changent de plan les raies 

Vespa. 


‘ 26, 27 et 28 montrent des détails des faisceaux musculaires dorés des pattes. 
La fig. 26 dessine un morceau du réticulum rétracté; la fig. 27 un fragment 
rétracté et la fig. 28 un disque transversal isolé. 


Libellula depressa. 
* 29. Une fibre musculaire des ailes imprégnée par le chlorure d'or et examinée 
en travers. 


: 90. Méme fibre vue au long. 
Internationale Monateschrift fir Anat. u. Phys. V. 18 


274 | S. Ramon y Onjal, 


Larves de lépidoptère. | 


Fig. 81. Muscles segmentaires d’une larve de Sphinx. Coupe transversale d'un fais 
ceau imprégné par l'or: a noyau central d'où partent des appendices proto- 
plasmiques; b champs de Cohnheim; c trabécule primaire; d noyau péri- 
phérique; e cloison protoplasmique où se perd le sarcoléme; f trachée 
trés - fine, u 

Fig. 32 Même faisceau examiné au long, démontrant que les ponts protoplasmiques 
plus gros de la figure antérieure sont des cloisons longitudinales renformant 
des noyaux; a cloison; b fibrilles préexistantes: c noyau. 

Fig. 33. fibre musculaire de l'intestin d'une larve de löpidoptöre. Imprégnation par 
l'or; a ligne dé Krause avec ses grains violets; 5b fibre préexistante trés 
grosse et continue avec les pôles du noyau. 


PI. XXI. 
Muscles des ailes de Vhydrophile. 


Fig. 34. Faisceau examine le plus fraichement possible. p prisme réfringent; e disque 
clair de la matière interprismatique; m strie mince de la méme. 

Fig. 35. Faisceau vivant examiné au voisinage d'un endroit déchiré des prismes non- 
segmentés; p prisme; n noyau; s corpuscule résultant de la fragmentati® 
des prismes. | 

Fig. 86. Section transversale d'un faisceau coloré par le chlorure d'or; # noyau coupé 
en travers; ¢ trachée se rendant au centre du faisceau; p coupe d'un prisme; 
c. champ de Cohnheim; s sarcoléme. | 

Fig. 87. Fragment du réticulum aprés imprégnation par l'or; p prisme teint en violets 
a ligne de Krause; b bande ópsisse de la matière interprismatique; c pont 
de matière hyaline qui réunit les segments des prismes. 

Fig. 38, 89, 40, 41 et 42. Elles dessinent quelques détails du réseau de prismes après 
imprégnation par l'or et dissociation par agitation dans l’eau. La fig. 99 
montre un fragment du réseau où se conservent encore adhérentes les strie 
minces; b raie mince; p segment prismatique. La fig. 89 est destinée wat 
particulierement à faire ressortir les ailerons membraneux des prismes; 4827 
leron; d strie mince. La fig. 40 démontre un détail de la coupe des prisme® > 
b artieulation longitudinale de deux prismes; a aileron anestametique. L^ 
fig. 41 représente una cloison protoplagmique bordée de priamesi p pris€* 
t trachóe; g cloison granuleuse et incolore. La fig. 49 noua fait voir 105 
lamelles anastomotiques de deux prismes et la fente transversale qui les 
divise. 

Fig. 48. Morceau d'un faisceau coagulé par l'alcool absolu; a disque épais; b disque 
mince; c grain réfringent provenant d'un prisme fragmenté et granulé. 

Fig. 44. Une fibre-moule rétractée par la coagulation dans le bichlorure de merear? 
à saturation; a disque épais aminci dang apn centre; b disque mince. 

Fig. 45. Fibre-moule dissociée après coagulation dans l'alcool au tiers et traitée PS! 
l'acide aoétique dilué; b ligne de Krause; a disque épais. 

Fig. 46. Fibre-moule coagulée et teintée par l’hématoxyline (pas d'étirement); a disque 
épais; b disque mince, 


me ee es ee NM 


La texture des fibres musculaires dcs insectes. 275 


1, 48 et 49. iles montrent les diverses zones qui effre une même fibre-mouN 


. 
3, 


distendue après coagulation à l'alevol an tiers, dissociation aux aiguilles 
(en s'aidant de la demidessication), et celoration par l’hématoxyline. A Zone 
normale; B zone weutre ou homogène; C sone nógátive; D zone de l’appa- 
rition de la ligne de Krause; E zone de la ligne de Héfiseuz J" zone de 
la apparition des bandes accessoires; G zone des stries pseudo: accessoires 
et de la ligne moyenne; m disque mince; e disque épais; b ligne de Krause; 
@ bande obscure; a bande accessoire; & bande de Hensen; d lignes pseudo- 
accessoires; c cloison médiane. 

Coupe trasversale d'un faicenu btoaguió. Colerstion ki hématoxyline. 
Enrobage à la paraffine; n noyau; s sarcolóme; f fibre-moule en travera; 
v vide laissé par le détachement d'une fibre. 


Actidiuin Walicum. Fhisceair dos ‘alles. 
Morceau d'un faisceau musculaire examiné sur le vivant. 
Même faisceau après le chlorure d'or (état de relächement). 
Un fragment de faisceau imprégné par l'or (Stat de contraction). 


Fibres-meules des muscles des aïlés de Veg drophite traitéte pat l'acide for- 


mique au tiers. 


Un fragment de faisceau apre coagulation à laleodi et coloration par l'hé 
kuistoxyline, . Examen sur le faisceau intègre et sand distension. 


Cote tratieversalò d'uh 'fülistesu colgrile. 

Phalaena pantaria. Muscles des ailes. 
Fragment d'un faisceau ‘vivant. 
Faiseean traité par les acides, 


> ét ‘60, ‘Fragifients de faisteau impréghé ‘par lor; 5 ligne de Krabse; p prisme; 


L. 


Na ow 


€ strie nouvelle vaguement appréciadié. 

Un morceau d'un faisceau doré dont le prismes sont segmentés en trois 
parties. 

Un disque isolé par la potasse. 

Fibres-moules résultant d'un faisceau coagulé et dissocié. 

Musele des pattes,du méme insecte. On y voit aussi aprés le traitement 
par Vor, là même 'strib médiaite des Talséesüx des ailes. 

Coupe siaritversate d'ün faisconu doré. 


PL. XXII. 
‘Calliphova vomitoria. Muscles des ailes. 
Coupe transversale d'un faisceau doré de l'aile. Seulement a été dessiné 
un morceau. 


7, 68 et 69. Elles représentent successivement les prismes vivants, ceux im- 


prégnés par l'or et les fibres-moules détachées aprés coagulation par l'alcool. 
Parmi ces derniéres, B représente une fibre acétifiée. 


0 et 71. Détails des rapports entre les prismea et les noyaux dans les prépa- 


rations dorées. a noyau; b prisme. 
' 18* 


. Fig. 75. 


- 


216 


Fig. 72. 


Fig. 73. 


Fig. 74. 


Fig. 78. 


Fig. 79. 


Fig. 76 


Fig. 77. 


S. Ramón y Cajal, La texture des fibres musc. des insectes etc. 


Une coupe transversale d'un faisceau de l'aile imprégné par l'or et examiné 
à un faible grossissement (100 diamètres). La section a été faite au micro- 
tome sur une préparation enrobée en paraffine; c noyaux (ont été dessinées 
en noir pour les mettre en évidence mais il étaient incolores); a cloisons; 
b sarcoléme. 


Une fibre vivante examinée, de profil et trés faible grossissement. On y voit 
les cloisons protoplasmiques, dont les détails seulement sont visibles dans 
la fig. 66, par ot pénétrent les trachées. 


Muscles des pattes de la Calliphora vomitoria. 


Un faisceau doré en état de reláchement. Le foyer porte sur le p'an 
superficiel. 


Un faisceau doré dont la mise au point a été portée aux régions intermédiaires; 
a fibrille grosse; b noyau. (Les fibrilles préexistantes ne sont pas dessinóes 
parce que ne se trouvent pas dans le plan focal des noyaux). 

Coupe transversale d'un faisceau doré pour y démontrer le réseau trans- 
versal; a sarcoléme; b série des fibrilles préexistantes volumineuses; c trabé- 
cule allant s'insérer au sarcoléme. (Le noyau d’où rayonnent toutes les 
trabécules occupe le centre du faisceau). 

Coupes des faisceaux dorés examinés à un faible grossissement (150 fois). 
Enrobage à la paraffine et sections au microtome. On y voit les noyaux 
centraux entourés de protoplasma ramifié dans sa périphérie et donnant 
origine aux trabécules du réseau transversal. 


Musca domestica. Muscles des pattes. 


Faisceau en état de relâchement imprégné par lr. (Le foyer porte sur 
les zones superficielles et par conséquent on ne voit pas les noyaux centraux). 


Autre faisceau en état de rétraction. 


Barcelone, 20 Février 1888. 


Post-scriptum. En corrigeant les preuves de ce travail nous 
avons recu le mémoire de Ciaccio: Della notomia minuta di quei mus- 
coli che negl’insetti muovono le ali. Bologna. 1887. Cet auteur se 
rattache encore à l'opinion de la préexistence des fibrilles myosiques 
dans le vivant. Nous analyserons ce travail dans un mémoire ultérieur. 


— Do te Ge —-— 


| — 


Ueber ein Univers&l-Kraniometer. 


Zur Reform der kraniometrischen Methodik. 


(Vorlaufige Mitteilung) 
von 


Prof, Dr. Aurel von Török, 
Director des anthropologischen Museum zu Budapest. 


— 


(Fortsetzung.) 

Indem ich die Messung der Inclinationswinkel der Orbitalaxen 
ohnehin im Zusammenhange mit den Winkelmessungen der verschie- 
denen kraniometrischen Grundebenen besprechen muss, werde ich also 
darüber erst bei jener Gelegenheit verhandeln; vorher will ich noch 
Einiges über die kraniometrische Triangulierung des Schädels bemerken. 





_— 


f. Kraniometrische Triangulierungen. — Um das Universal- 


"Kraniometer zu Triangulierungen am Schädel geeignet zu machen, 


brauchte ich nur die Triangulierungsnadeln und den mit dem Qua- 
dranten versehenen Verbindungsstab mittels der Kiemmhiilscn an den 
Messstäben zu befestigen (Taf. XVI. Fig. 17) — Die Spitze oder der 
Scheitelpunkt des Dreieckes wird durch eine in der Axe des Zirkelkopfes 
und des Zapfens verlaufende Nadel (Tnd-c) markiert, während die zwei 
Endpunkte der zwei Seiten oder die zwei Eckpunkte der Basis des 
Dreieckes durch die Nadeln (Trd-a) und (Tnd-b) gebildet sind; die 
zwei letzteren Nadeln sind mittels Hülsen (7) einerseits an den Mess- 
stäben (Mst), andererseits mit dem Verbindungsstabe (Vs) befestigt. 
Die eine Hülse trágt ausserdem noch den Quadranten (Qu), welcher 
zur Bestimmung des betreffenden Basiswinkels (2X b) des Dreieckes 
(acb) dient. | 


278 A. von Török, 


"Will man nun die Winkelmessung an irgend einem durch anato- 
mische oder künstlich gewählte Messpunkte bestimmten Schädeldrei- 
ecke vornehmen, so stellt man das Universal-Kraniometer in der Weise 
auf, dass die Nadel (Tnd-c) den Spitzenpunkt und die Nadeln — Tnd-a 
und Tnd-b — die zwei Endpunkte der Basis des betreffenden Drei- 
eckes berühren; die Ausführung der Triangulierung ist hierbei einfach, 
indem die gewünschte Winkelgrösse an der Spitze des Dreieckes (c) 
durch die Oeffriungsstellung der Zirkelschenkel und die gewünschte 
Linge der Seiten des Dreieckes (ac, ab, bc) sowie die gegenseitige Nei- 
gung derselben durch die Verschiebung der die Nadel tragenden Klemm- 
hülsen sehr leicht bewerkstelligt werden kann. — Bei dieser Triangu- 
lierung ist der Gradwert des Spitzenwinkels (J c) sowie des einen 
Basiswinkels (24 b) also direct bestimmbar, während der dritte Winkel 
(d.h. der andere Basiswinkel [J a]) sich durch die Complementierung 
der zwei Winkel zu 180° ergiebt. 

Als ein Triangulierungsbeispiel will ich hier nur das Dreieck des 
Oberkieferreliefs etwas näher besprechen. 

Die Untersuchung dieses Dreieckes ist deshalb sehr wichtig, weil 
wir dadurch die äusserst wichtige und schon so unzählige Mal discu- 
tierte Frage der Prognathie von einer neuen Seite illustrieren können. 
Vergleicht man nämlich das Relief der Oberkieferregion eines Tier- 
schädels mit demjenigen des Menschenschädels, so wird man sofort den 
wesentlichen Unterschied zwischen beiden Schädeltypen wahrnehmen 
können. Bei Tieren ist der Proc. alveolaris des Oberkiefers zur sog. 
Schnauze verlängert. — Schon bei den Affen, aber noch mehr bei den 
anderen Säugetieren, verläuft die faciale Fläche des Proc. jugalis des 
Oberkiefers mit dem lateralen Teile des Proc. alveolaris in derselben 
Flucht, während beim Menschen der Proc. alveolaris nicht nur einen 
weniger hervorstehenden und breiten Bogen bildet, sondern ausserdem 
noch mit der facialen Fläche des Proc. jugalis eine beinahe recht- 
winkelige Einknickung bildet. Diese charakteristische Einknickung ist 
beim Menschen auch beim grössten Grade der Prognathie vorhanden. 
Ieh unterscheide deswegen das für das Gesicht so sehr charakteristische 
Relief des menschlichen Oberkiefers als Prosopognathie von der tie- 
rischen Schnauze als Rhynchognathie (Gvyyos = Schnauze). — Um auch 
einen kraniometrischen Maassstab für die Charakteristik des Ober- 


Ueber ein Universal - Kraniometer. | 919 


kieferreliefs zu erlangen, bestimme ich das Dreieck dieses Reliefs’ in 
der transversalen Section. Die Basis dieses Dreieckes verlàuft zwischen 
den beiden unteren Endpunkten der rechten und linken Sutura eygo- 
matico-maxillaris (Taf. XVI. Fig. 18 Me), die Spitze des Dreieckes liegt 
am Presthion (Alveolarpunkt) (Fig. 18 Pr). An diesem Dreiecke be- 
stimme ich noch das Verhältnis der Höhe zur Breite (Basis) mittels 
Höhe >< 100 , welche Verhältniszahl ich als 
Basis - 

den Index des Oberkieferreliefs bezeichne. Entsprechend der wesent- 
lichen Eigenschaft des Drejeckes wird hier der Wert des Index mit 
dem Werte des Spjtzenwinkels des Oberkieferreliefs in entgegenge- 
setztem Sinne zu- und abnehmen müssen, infolge dessen wir schon im 
vorhinein erraten, dass, weil beim Tiere die Hóhe des Dreieckes relativ 
viel grósser ist, als beim Menschen, hier auch der Index einen ceteris 
paribus viel grösseren — und entgegengesetzt der Spitzenwinkel des 
Oberkieferreliefs einen viel niedrigeren Wert erhalten muss, als beim 
Menschen. 

In Fig. 18 ist das Universal-Kraniometer behufs Triangulierung 
des Oberkieferreliefs bei einem Hundeschádel (Canis neufundlandicus) 
aufgestellt. — Die durch die Axe (Zapfen) des Zirkelkopfes hindurch 
gehende Nadel ist auf das Prosthion (Alveolarpunkt) (Fig. 18 Pr) der 
Schnauze eingestellt, wáhrend die zwei anderen Nadeln rechts und links 
auf den Zygomazillarpunkt (Fig. 18 Me, Mz’) eingestellt sind. — Die 
Breite (Basislánge) ergiebt sich an der Millimetereinteilung des Ver- 
bindungsstabes (Fig. 18 Vs), die Hóhe des Dreieckes wird durch die 
Messung einer von der Spitze Pr zur Basis senkrechten Linie mittels 
eines Winkelhakens bestimmt. — Den Gradwert des Spitzen - Winkels 
(4 Me Pr Me’) liest man am Gradbogen (Gb) mittels Nonius (No) ab; 
den einen Basiswinkel (22. Pr Mz Me’) ersieht man an dem mit Nonius 
versehenen Quadranten (Qu) des Verbindungsstabes (Vs), während der 
dritte Winkel, d. h. der andere Basiswinkel (<3 Pr Me Mz) sich durch 
die Complementierung zu 180° ergiebt. — Den Nutzen der i Triangu- 
lierung. ersieht man daraus, dass man hierdureh zugleich von der 
etwaigen geringeren oder grösseren Asymmetrie der Oberkiefergegend 
Kenntnis erhalt; denn sind die beiden Oberkieferknochen mit einander 
vollkommen symmetrisch gebaut, so muss auch das Dreieck des Ober- 


der bekannten Formel = 





280 A. von Török, 


kieferreliefs ein gleichschenkeliges und die zwei Basiswinkel müsse 
gleich gross sein. Durch die Triangulierung des Oberkieferreliefs = 
woh] bei Menschen- als auch bei Tierschüdeln wurde ieh neuerdin 4 
darin bestátigt, dass im mathematischen Sinne des Wortes von eim « 
vollkommenen Symmetrie des normal gebauten Schüdels nie die Ree 
sem kann. — In Fig. 18 ist der Umriss eines dem anatomischen Bam 
nach vollkommen normalen und dem Augenscheine nach symmetrisæ 
gebauten Schädels von einem jüngeren Neufundlünder Hunde naturg « 
treu und mit möglichster Genauigkeit (mittels eines Orthographen) all 
gebildet. — Bei der Triangulierung des Oberkieferreliefs ergiebt sie 
hier sowohl in betreff der Länge beider Seiten des Dreieckes (die Sei : 
Py Me’ ist == 25,4 mm, die Seite Pr Me = 26 mm, Differenz also = 
0,6 mm) wie auch in betreff der Gradwerte der beiden Basiswink 
4. Pr Me’ Me = 623°, 4 Pr Mz Me’ = 66,5", Diff. = 3,2°) ein em 
schiedener Unterschied, - welchen man mit dem freien Auge allerdin 
sehr leicht übersieht. | 


—— < ——— oy 


Zur bequemeren Uebersicht dieses charakteristischen Dreiecke 
diene folgende Zusammenstellung 1): . | 


a. Bei Tieren. 

Inder Winkel 

1. Budapester junger Gorillaschidel 58,74 80,90 
2. Mandrill . 58,88 19,6* 
- 3. Orang . 60,32 18,8* 
4. Macacus silenus 64,44 15,0 
D. Mycetes seniculus . 67,18 13,30 
6. Semnopithecus entellus . 71,43 70,00 
1. Felis pardus . 18,72 65,1* 
8. Magus sylvanus 80,00 64,1* 
9. Chacma en s. + + 84,72 60,7° 
10. Canis neufundlandicus . . . . 115,29 47,00 
11. Canis lupus . . . . . . . . 131,57 418° 
12. Canis aureus . . . . . . . 143,83 31,5* 


-— 


1) S, meine Abhandlung über den Schädel eines jangen Gorilla etc. 8. 166- 


Ueber ein Universal - Kraniometer. 281 
| b. Bei Menschen. 
a. Bei kindlichen Schádeln aus der I. Dentitionsperiode. 
Index Winkel Index Winkel 
1 29,57 117,6° 6. 8441 109,0° 
2 $231 1152* 1. 8494 109,0* 
3. 33,82 110,5° | 8. 36,21 109,0° 
4. 33,84 1099* 9. 36,23 107,2° 
b. 3428 1005"  : 10. 8647 106,8» 
8. Bei Schädeln von erwachsenen Menschen. 
1. 33,33 111,6" 6. 39,57 103,50 
2. 3333 110,2" 1. 4045 102,1» 
3. 3484 110,0* 8. | 40,45 101,4» 
4 3600 107,8° 9. 43,07 99,6 
5. 3863 104,8" 10. 44,72 98,5° 


Zur übersichtlichen Demonstration des Ueberganges von solchen 
tren mit vollends entwickeltem Schnauzentypus (Rhynchognathie) zum 
‘th ropoiden-Typus (als Zwischenstufe) bis zur menschlichen Proso- 
SMathie diene folgende Zusammenstellung : 


Schakal Gorilla (junger) Mensch 
Index: 143,83 58,74 40,45 
Winkel: 375° 80,9° 101,4° 


—— —M—— 


Vollkommen ähnlich verfahre ich bei der Triangulierung des Nusen- 
tef, — Verbindet man die beiderseitigen oberen Enden der Sutura 
TOrmaxillaris (deren Messpunkte ich Puncta zygo -orbitalia nenne) 
UCh eine Linie, ferner zieht man von einem jeden dieser Punkte zum 
Union, d.i. zum unteren Endpunkte der Sutura internasalis 1) je eine 
nie, so entsteht das Dreieck des Nasenreliefs in transversaler Section. 
Ses Dreieck ist nur für den menschlichen Schädel sehr charakte- 
Vàsch, indem das Nasenskelet bei Tieren (wegen des Schnauzen- 
[> tas) ganz andere kraniometrische Eigenschaften aufweist. 


Andere Schádelwinkel (Gaumendreieck, das Felsenbeindreieck etc.) 
~~ 


1) Rhinson von dem griechischen Worte giv -— die Nase, der oberc Endpunkt 
© Sutura internasalio ist das Nasion (zugleich Medianpunkt der Nasenwurzel). 


282 A. vin Török, 


hier übergehend, will ich nur noch die Wichtigkeit der Triangulierung 
gewisser kraniometrischer Winkel der Autoren etwas näher hervorheben 
‚Wie ich bereits erwähnt, nicht Camper !), sondern schon vor ihm 
Daubenton (1764) trachtete den Unterschied zwischen dem mensch- 
lichen und tierischen Schädeltypus durch Winkelmessung zu charakte- 
risieren; und wiewohl den Entdeckungen Daubenton’s über die relative 
Lage, sowie über die mit derselben Hand in Hand gehende Neigungs 
verschiedenheit der Ebene des Foramen magnum bei der Unterschei- 
dung des menschlichen Schädels vom Tierschidel eine Wichtigkeit 
ersten Ranges zugeschrieben werden muss, so hatte doch Camper s 
Gesichtswinkel die Aufmerksamkeit nicht nur der Gelehrten, sonder? 
auch des grossen Publikum derart für sich in Anspruch genommen. 
dass dabei die im Grunde genommenen viel wichtigeren Entdeckung €? 
Daubenton's gänzlich in Vergessenheit geraten sind. Aber auch de! 
Camper'sche Gesichtswinkel konnte die Erwartungen, welche man am 
fangs von demselben gehegt hatte, bei weitem nicht erfüllen und sch OR 
Blumenbach hat gegen seine vermeintliche grosse Bedeutung Grün de 
angeführt. Uebrigens sei es wie immer, soviel steht fest, dass Cason- 
pers Auftreten lange Zeit hindurch die grösste Anregung zu kran 20° 
metrischen Versuchen verursachte, denn die zahlreichen, nach d €n 
verschiedenen Autoren benannten kraniometrischen Winkel (der Cu- 
vier'sche Gesichtswinkel, der Walther'sche kranioskopische Winkel, ET 
Barclay' sche Gaumen-Gesichtswinkel, die Bell'schen Winkel, der Mut 
der'sche sincipitale Winkel, das Spix'sche Liniensystem, das Oken'sc 13€ 
System, der Cloquet’sche Gesichtswinkel, der Serres'sche metafacizak° 
Winkel, der Jacquart'sche Gesichtswinkel, der Deschamp'sche Facil 
Coronal- und Occipitalwinkel, der Welcker'sche Winkel an der Nase *™* 
wurzel und dessen Modification von Lucae, Virchow's Nasenwink ©! 
Huxley’s Schädel-Gesichtswinkel, Ecker's Schüdel-Gesichtswinkel, «X €T 
Fick’sche, der Landzert’sche Gesichtswinkel, Virchow’s Sattelwin K& ©! 
Landzert's Sphenofrontalwinkel, Lissauers e— 8 — y — ó — e-WinE el 
mit dem gemeinschaftlichen Drehpunkte, wo sich die Lamina cribr ©“ 
an das erste Keilbein ansetzt, der Topinard’sche Olfactifwinkel, Flowe® 5 





') Ueber den natürlichen Unterschied der Gesichtszüge in Menschen versch ie 


dener Gegenden und verschiedenen Alters, A.d. Holland. übers. von Dr. S. Th. SOIT 
merring. Berlin. 1792. 


Ueber ein Universal - Kraniometer. 983 


Naso-malarwinkel, der rectificierte Camper'sche Winkel Broca's, ferner 
Broca’s angle facial. alveolo-condylien und endlich der deutsche Profil- 
Winkel) sind alle mittelbar oder unmittelbar durch den ursprünglichen 
Camper’schen Winkel veranlasst worden. — Schon aus der grossen Menge 
dieser Schadelwinkel wird man ersehen kónnen, wie compliciert das 
kraniometrische Problem der Schüdelform sein muss; denn trotz allen 
diesen Versuchen konnte man sich doch nicht über die principiellen 
Fragen der Kraniometrie einigen. — Ein Grundfehler im allgemeinen 
war bei diesen Winkeln, dass man von. ihnen mehr erwartete, als 
man bei der ausserordentlichen Compliciertheit der Schädelform schon 
»à priori^ zu erwarten berechtigt sein konnte. — Ein anderer Fehler 
bestand wieder darin, dass man überhaupt die Bedeutung eines Winkels 
falsch auffasste, denn wie v. Ihering richtig bemerkt: ,— — ein Winkel 
mer die Richtung angeben, unter welcher swei Linien zusammenstossen, nichts 
Jedoch sagen kann über die Grüsse und Neigung der gegenüber liegenden 
Seiten, wie dies bei allen soeben erwähnten Winkeln verlangt wird" 1). 
Gewiss, es wird erst die Aufgabe zukünftiger, auf einheitlicher brei- 
lerer Basis und systematisch durchgeführter kraniometrischer Unter- 
Suchungen sein, über den relativen Wert der erwähnten Schädelwinkel 
in endgiltiges Urteil zu fällen und einem jeden dieser Winkel den 
'ehürigen Ort und die gehörige Aufgabe in der Kraniometrie anzu- 
"eisen. Vor der Hand ist dies aber nicht möglich, denn es muss 
erst dafür gesorgt werden, die kraniometrische Analyse des Schädels 
Ach allen Richtungen hin überhaupt zu ermöglichen. 

Nun mittels des Universal-Kraniometers ist es nicht nur móglích, die 
Weilige Neigung zweier irgendbeliebiger Linien zu bestimmen, sondern 
an kann mittels seiner Triangulierungsvorrichtung auch über die 
"Gsse. und Neigung der gegenüberliegenden Seite genaue Rechenschaft 
‘ben, wodurch der betreffende Winkel erst seinen wahren Wert erhält. 
| Wie wir wissen, gebraucht man den Virchow'schen Gesichtswinkel 
*£f XVI. Fig. 193 akn) zur Orientierung in Bezug auf die Neigung 
SN Gesichtsprofils (zwischen Nasion = Nasenwurzel und Akanthion = 
"ima nasalis ant. 3). Das Dreieck, an welchem der Virchow'sche Ge- 


x. 





_ 1) S. Ueber das Wesen der Prognathie und ihr Verhältnis zur Schädelbasis. 
“Chir f. Anthropolegie. V. Bd. Braunschweig. 1872. S. 860—407. 
* Behufs eines kürzeren Ausdruckes für den sehr bäufig zu gebrauchenden 





284 . A. von Török, 


sichtswinkel einen Basiswinkel bildet (wenn man. die Auricular-Spinal- 
linie als Basis des Dreieckes betrachtet) wird durch den oberen 4ws- 
cularpunki (am oberen Rande des äusseren Gehórganges), durch das 

Nasion und das Akanthion = Nasenstachelpunkt (an der Basis der 

Spina nas. ant.) bestimmt (Fig. 19a = oberer Auricularpunkt, n — Nu 

sion, k == Akanthion). Was überhaupt das Princip der Messung des 

Virchow’schen Gesichtswinkels anbelangt, so kann hieriiber dasselbe 

gesagt werden, was v. Ihering in seiner schon öfters erwähnten Ab- 

handlung vom Camper’schen Winkel bemerkt hat: „Direct am Schädel 
messbar ist der Gesichiswinkel ohne complicierte Apparate begretfiiche*- 
weise nicht, und eben so wenig kann man ihn, wie dies von Schwas? 
geschehen, geometrisch construieren nach den am Schädel gemessene" 
Distanzen der bekannten drei Punkte. Denn das durch diese begrenætt 
Dreieck liegt ja nicht ein- für allemal in derselben Ebene, sondern le££ 
tere schneidet die Medianebene in. einem um so grösseren Winkel, I 
breiter ceteris paribus der Schädel wird. Je beträchtlicher aber dee 
Winkel, je grösser der senkrechte Abstand der Ohröffnung von der 1+ 
dianebene wird, um so grösser werden die Distansen von der Ohröfnu 
aur Nasenwurzel und sum Nasenstachel, während die in der Medtanecbe® 
gelegene Entfernung der beiden letzteren Punkte unter einander natürls«< 
gleich bleibt. Bei dieser Methode ist also die Grösse des Winkels ale 
dings abhängig von dem (rade der Dolicho- oder Brachycephalie od 
was hier entschieden richtiger ist, der Steno- und Eurycephalie. Bei dl4 
gewöhnlichen Art, diesen Winkel zu messen, fällt dagegen der Linflee- 
der Schädelbreite hinweg, weil man die basale Linie einfach an der Zee 
nung aussieht und sich um den Verlauf der oben erwähnten Ebene «pe 
nicht bekümmert“ 1). — Dieses störende Moment wird bei den sog 
nannten kraniometrischen „Goniometern“ dadurch eliminiert, dass =} 
drei Punkte auf-eine und dieselbe Ebene orthogonal projiciert wercR« 
(Fig. 19akn). Damit ist aber nur ein technischer Fehler elimina € 
worden, während das Grundübel der ganzen Gesichtswinkel-Frage da & 
unberührt fortbesteht. Denn wenn der Virchow'sche Gesichtswira Bs 
(den ich hier nur zum Beispiel nehme), wo der Winkel (4%) «3 








Messpunkt an der Spina nasalis anterior habe ich den griechischen Namen AÆ<# 
thion (üxav9a — Spina, Stachel) gewählt. 
* a. a. 0. S. 280-881. 


Ueber ein Universal -Kraniometer. 285 


Neigung der Linie nk zur Linie ka ausdrückt, dazu dienen soll, um 
uns über die Neigung des Gesichtsprofils (nk) zu orientieren, so müssen 
wir unbedingt auch über die Lage des Punktes a orientiert sein, was 
aber nach dem bisherigen Verfahren (mit oder ohne Goniometer) ganz 
ausser Acht gelassen wird. — v. Ihering hat das grosse Verdienst, 
auf diesen Erbfehler der Gesichtswinkelmessungen zuerst die Aufmerk- 
samkeit gelenkt zu haben und ich will hier diesen Fehler beim Vir- 
chow'schen Gesichtswinkel etwas nüher demonstrieren. 

Warum ich eben diesen Winkel zum Beispiel gewühlt habe, erklürt 
sich daraus, dass ich in letzter Zeit beim Studium über den jungen Go- 
rillaschidel nur über die Angaben der Winkelwerte des Virchow'schen 
Gesichtswinkels verfügen konnte und somit nur diese Winkelwerte 
behufs Orientierung über die Neigung des Gesichisprofils (nk) benützen 
konnte. Indem, wie wir wissen, die Prognathie beim jungen Gorilla- 
schüdel mit dem Alter zunimmt, war es für mich sehr wichtig zu 
wissen, wie sich die von den Autoren beschriebenen jungen Gorilla- 
schádel in Bezug hierauf verhalten. — Leider konnte ich nur drei (von 
Virchow in seinen zwei classischen Abhandlungen beschriebenen) junge 
Gorillaschädel zum Vergleiche mit dem von mir beschriebenen jungen 
Gorillaschädel benutzen. — So war der Gradwert des Virchow’schen 
Gesichtswinkels 1) beim sehr jungen Dresdener Gorillaschädel = 67°, 
2) beim älteren Berliner Gorillaschädel (I) = 50°, und 3) beim noch 
älteren Berliner Schädel (II) = 55°. — Der Virchow'sche Gesichtswinkel 
betrug beim Budapester Gorillaschädel rechterseits bestimmt = 56,2°, 
linkerseits = 55,6° Es sei hier noch erwühnt, dass diese vier jungen 
Gorillaschädel nach ihrem Alter in dieser Reihe aufeinander folgen: 
1) der jüngste von ihnen ist der Dresdener, dann folgt 2) der Buda- 
pester, 3) der Berliner (I) und endlich 4) der Berliner (II) Gorilla- 
schádel. — Wenn wir nun die Gradwerte des Virchow'schen Gesichts- 
winkels bei diesen vier jungen Gorillaschädeln mit einander vergleichen, 
so sehen wir, dass zwar der Thatsache entsprechend, die Neigung der 
Profillinie (nk), d. h. die durch den Virchow'schen Winkel ausgedrückte 
Prognathie, beim jüngeren Dresdener Schädel auffallend geringer ist 
— (67°), als bei den gesamten älteren Gorillaschüdeln, dass aber beim 
Berliner Schädel (I) — welcher jünger ist, als der Berliner Schädel II 
— die Neigung der nk-Linie, d.h. die durch den Virchow'schen Winkel 


286 | A. von Torok, 


ausgedrückte ,Prognathie* grösser ist. — Wie wir also sehen, kam 
man aus der Grösse des Virchow’schen Winkels auf den Entwickelumm gs. 
grad der Prognathie keinen sicheren Schluss ziehen. 

Bei dieser Gelegenheit will ich die folgenden zwei Momente her. 
vorheben. — Wie Lissauer (in seiner bahnbrechenden Arbeit: „Urzer- 
suchungen über die sagittale Krümmung des Schädels bei den Anthropoiden 
und den verschiedenen Menschenrassen* 1) zuerst, nachgewiesen hat und 
ich bei meinem Studium über den jungen Gorillaschádel bestatigt ge- 
funden habe, erleidet der junge Gorillaschädel beim Wachstum eine 
Drehung um einen Drehungspunkt (welcher dem Ansatzpunkte [Hor- 
mion] des Vomer entspricht), infolge dessen der übrigens auch rasch 
nach vorn wachsende Oberkiefer von unten sich mehr und mehr nach 
oben hebt. — Das rasche Vorwürtswachsen und dazu noch die Drehum& 
nach oben bewirkt die ausserordentlich starke Entwickelung der ,Pro- 
gnathie* (Neigung des Gesichtsprofils), wie wir dies beim Menschem- 
schädel niemals auffinden können. 

Wenn wir aber den Einfluss der Drehung hier in Betracht ziehen, 
so wird es sofort einleuchtend sein, dass ceteris paribus je mehr die 
Drehung des Gesichtsschädels von unten nach oben fortschreitet, um SO 
schiefer das Gesichtsprofil, d. h. um so stärker die Prognathie ausgge- 
prägt sein muss, ohne dass deswegen der Winkel (am Nasenstachel, I È) 
sich zu ändern braucht. — Zur bequemeren Orientierung diene folgera de 
mathematische Construction des Dreieckes (Fg. 2). 





Fig. 2. Dreiecke des Virchow'schen Gesichtawinkels. 


! Archiv f. Anthropologie. XV. Bd. Supplement. Braunschweig. 1885. 5.9 — 120 





Uebor ein Universal- Kraniometer. | 287 


je Figur 2 zeigt die Drehung des Dreieckes vom Budapester 
1 Gorillaschádel: a = der obere Auricularpunkt; n = Nasen- 
lpunkt, Nasion; k = Nasenstachelpunkt, Akanthion; Ho == Hor- 





Fig. 3 u. 4. Dreiecke des Virchow’schen Gesichtswinkels. 


Ansatzpunkt des Vomer, zugleich der Drehpunkt des Gesichts- 
4s bei den Anthropoiden. — Die Figu? 2 zeigt es handgreiflich, 
je mehr sich der Gesichtsschádel von unten nach oben dreht, die 
inte (nk) um so schiefer, d. h. die sogenannte Prognathie um so 
r ausgeprägt sein muss, trotzdem der Winkelwert von A k = 56,29 
re bleibt. (Die Figur 2 zeigt auch, dass ausser dieser Drehung 
m Dreiecke nichts ándert; alle Seiten, alle Winkel bleiben die- 
) — Wir sehen nun, dass, wenn wir von diesem Dretecke nur 
radwert des Winkel 25 k kennen, dadurch noch yar nichts Be- 
les über die thatsächliche Neigung der Profillinie nk, d. h. über die 
emeinte Prognathie, erfahren können. 
eim Wachstum des jungen Gorillaschädels aber erleidet der Ge- 
thadel nicht nur eine einfache Drehung, sondern er wächst auch 
allen drei Dimensionen und zwar mit verschiedener Energie. 
also hierbei die drei Seiten des Dreieckes verschieden lang 
n, infolge dessen unter anderem auch die Projection der das 
itsprofil repräsentierenden Linie nx, d. h. die Neigung derselben, 
ie sog. Prognathie eine Aenderung erleidet, wie sollte der Winkel 
asenstachel (3 k) allein im stande sein, um uns von der that- 
then Neigung des Gesichtsprofils, d. h. von der Grösse der Pro- 
ie überhaupt eine bestimmte Auskunft geben zu können? 
lie Figur 3 soll zur Demonstration des beispielsweise benutzten Falles . 


288 A. vou Torok, 


dienen, wo die eine der drei Linien, nämlich die Aurscular-Nasenwurzel- 
linie (an) sich gar nicht verändert und nur die zwei Linien (ak und iw) 
in ihrer Lánge verschieden werden. — In den drei Dreiecken ist also 
die Linie an gemeinschaftlich, während ak’, ak, ak" und En, tn, k’n ver- 
schieden lang sind. — Wenn wir nun die drei Dreiecke mit einander 
vergleichen, so bemerken wir: dass, trotzdem der Winkel am Nasen- 
eingang immer denselben Gradwert beibehält (3 k = AK = Jk” 
== 060,2"), die Neigung der Gesichtsprofillinie oder die sog. Prognathse 
eine sehr variable sein kann. Wie könnte man also hier aus der Win- 
kelgrösse 56,2° auf den Grad der Prognathie einen Schluss ziehen? — 
Kennt man aber nicht nur einzig und allein den Winkel 3%, sonder 
auch die Winkel <j und x a, und kennt man ferner die Längen 
der drei Seiten ak, kn, na, dann werden wir auch trotz der eventuellem 
gleichen Winkelgrösse (Js = 4s = Js” = 56,2") doch ganz be- 
stimmt sagen können, wie sich die Prognatbie (nämlich in der Aus 
dehnung zwischen Nasenwurzel und Nasenstachel) verhält. — Wir werde 9$ 
hier sagen können, dass trotz der Gleichheit des Winkels I k: d&€ 
Prognathie in jenem Falle schwächer entwickelt sein muss, wo def 
Winkel 2X5 eine geringere, der Winkel Ja eine bedeutendere Grises® 
besitzt, und in jenem Falle die Prognathie stärker entwickelt sein mus= 
wo der Winkel n eine bedeutendere und der Winkel 4 a eine gæ 
ringere Wertgrösse besitzt. 

Die Figur 4 zeigt uns von der entgegengesetzten Seite, wie gas 
und gar unverlüsslich der Virchow’sche Winkel behufs Messung de! 
Prognathie, d. h. der Neigung des Gesichtsprofils (nt) erscheint. — W 3# 
sehen nämlich, dass, während die Neigung des Gesichtsprofils (nx) di €” 
selbe bleibt, der Virchow'sche Winkel, je nach der Lage des Auricula—9 ^ 
punktes, verschieden gross ausfallen kann. 

Wollen wir also überhaupt derartige Winkel sur OrientiruwedI 
über die Entwickelungsgrisse der Prognathie beniitsen, so müssen wu» 99 
noch die dritte Linie, welche die beiden anderen am Gesichtsprofil sa «A 
schneidenden Linien mit einander verbindet, ebenfalls in Betracht sichez9*9: 
was am leichtesten durch die Triangulierungsmethode geschieht. 

Die Triangulierung mittels meines Universal-Kraniometers ist, ww ae 
wir schon gesehen haben, sebr einfach und leicht ausführbar (Taf. xw AJ 
Fig. 17,.18 und 19). — Indem ich meinen Apparat auf die drei Punks ©° 





Ueber ein Universal-Kraniometer. 289 


(a &, ») einstelle (Fig. 19), sind zugleich die zwei Winkel 2% und Ja 
bestimmt, infolge dessen auch der dritte Winkel (4 n) sich einfach 
durch Complementierung ergiebt. — Will man ausserdem noch die Längen 
der einzelnen drei Seiten ak, im, na bestimmen, so misst man die Ent- 
femung zwischen ak, à und na; und alles dies erfordert viel weniger 
Zeit, als zur Bestimmung des einzigen Winkels 2X #, mittels der mathe- 
matischen Construction notwendig ist. 


9. Messung des deutschen Profilwinkels und Bestimmung 

der gegenseitigen Neigung zwischen je zwei beliebigen Scha- 
delebenen (Taf. XVII. Fig. 20, 21, 22). — Hat man bei Winkelmes- 
Sungen des Gesichtsprofils den Zweck, die Neigung desselben zu einer 
bestimmten Schädelebene, resp. Schädellinie („Horizontale“) zu be- 
stimmen, wie dies beim deutschen Profilwinkel der Fall ist, dann genügt 
allerdings auch dieser einsige Winkel, wenn man sonst die Eigenschaften 
der sur Grumdebene oder Grumdlinie gewählten Schädellinie genau kennt. 
Beim deutschen Profilwinkel, wie er in Nr. 31 der „Frankfurter Ver- 
Vündigwwo" vorgeschrieben wurde, ist die Profillinie einzig und allein 
her in der Zeichnung (a-a.O. Fig. 1 pf) angegeben. — Diese Zeichnung 
kat aber, wie ich schon von verschiedenen Seiten (auch in Deutschland) 
erfahren habe, zu Missverständnissen Veranlassung gegeben. Die Zeich- 
Ding — als solche — lässt Einen nämlich vollkommen im unklaren 
darüber, durch welche zwei fixe Punkte die Profillinie gezogen werden 
Mess, und dies ist umso schlimmer, weil die Profillinie (wenigstens 
*® Alveolarrande) fehlerhaft gezeichnet ist. Bei einer genauen Bo- 
tung dieser Linie bemerkt man, dass sie erstens die Spitze dos 
ASemstachels (Spina nasalis ant. inf) und zweitens den hervorragend- 
Punkt des Alveolar-Profils — etwa in der mittleren Hóhe des 
®olarfortsatzes — berührt. Wenn der erstere Berührungspunkt als 
UALig erklärt werden kann, so muss der zweite — und nach unten 
"Ch der letzte — Berührungspunkt ais entschieden fehlerhaft be- 
Sichnet werden, und alles dies fällt um so mehr in die Wagschale, weil 
® Text die Beschreibung dieser Linie gänzlich fehlt. — Am besten 
Si de ich diesen Fehler demonstrieren künnen, wenn ich hier die Be- 
Weibung dieser Linie nach Ranke wiedergebe: „Wir messen dagegen 
Care den etwas höhere Winkehoerte gebenden „Profilwinkel”, bezogen 


Iernationale Monatsschrift für Anat. u, Phys. V. 19 


290 "AL von Tordk, 


auf die deutsche Horizontale, und zwar ziehen wir su seiner Bestimm2939 
von dem Mittelpunkte der Naht zwischen Stirnbein und Nasenbeiness. 
d. h. der Stirn- Nasennaht, cine Linie bis zum Mittelpunkte des unteren 
Randes vom Zahnfortsatse des Oberkiefers, d. h. des Alveolarrandes des 
letzteren *). — Aus dieser Beschreibung geht mit Evidenz hervor, de> 
die deutsche Profillinie durch das Nasion und das Prosthion = Alvec?— 
larpunkt bestimmt ist; dieser letztere Punkt liegt aber nie in de=Y 
mittleren Hohe des Alveolarfortsatzes, wie dies die erwahnte Fig. 1 
der „Frankfurter Verständigung“ vortäuscht. 

Die deutsche Horizontale wird in der , Frankfurter Verständigung ~ 
folgendermaassen motiviert: „Für die Hauptmaasse am Schädel, ff #7 
die Herstellung vergleichbarer Abbildungen, für Messung des Profilwinke-#s 
und anderer Winkel am Schädel findet die deutsche Horisontalebemme » 
welche die kraniometrischen Conferensen in München und Berlin ange” 
nommen haben, Anwendung; es ist das jene Ebene, welche durch net 
Gerade bestimmt wird, die beiderseits den tiefsten Punkt des unierar7t* 
Augenhöhlenrandes mit dem senkrecht über der Mitte der Ohriffnuææg 
liegenden Punkte des oberen Randes des knöchernen Gehörganges *) ve 7” 
binden. Fig. 1 hh. In Beziehung auf diese deutsche Hortzontalebera®€ - 
d. h. teils parallel zu ihr, teils senkrecht auf dieselbe wird an der Schidez4- 
kapsel die „gerade Länge", Fig. 1L, die ,ganse Höhe“, Fig. 1 H, At« 
„grösste Breite“, Fig. 3 BB, die ,Stirnbreite“, der Neigungswinkel cales 
Hinterhauptloches, am Gesicht der „Profilwinkel“, Fig. 1 PP, und er 99* 
Ansall anderer Gesichismaasse gemessen, welche unten aufgezahlt «wed 
nüher beschrieben werden. Die beiden obengenannten krantometrischme=" 
Conferensen haben sich dafür ausgesprochen, dass auch eine Annee P) 


— 





1) S, Ranke's Praehtwerk „Der Mensch“. I. Bd. Leipzig. 1886. S. 876-377 — ~~ 
Dass wir auch in der Kraniologie prücise und kurze Termini zum Ausdrucke von mm U 
umständlich und langwierig zu beschreibenden Begriffen nötig haben, beweist ex 
diese Beschreibung; denn der Mittelpunkt der Naht zwischen Stirnbein und N." 
beinen, d. h. der „Stiranasennaht“ ist nichts anderes als das Nasion; ferner: Met! 
punkt des unteren Randes vom Zahnfortsatze des Oberkiefers, d. h. des Alvec» Ba" 


randes des letzteren -- das Prosthion. — Es wäre doch wohl Zeit, die zuerst wa 
Broca aus der griechischen und lateinischen Sprache entlehnten kraniologischen 
mini auch in Deutschland allgemein anzuwenden. — Alles spricht dafür uod Pe € 


einziger triftiger Grnnd kann dagegen angeführt werden. 
3) Ich nenne diesen Punkt kurzweg den Auricularpunkt, während ich den =" 
deren den Orbitalpunkt der deutschen Horizontale nenne. 


Ueber eiu Universal - Kraniometer. 901 


Maasse unabhängig von der Horizontalebene am Schüdel genommen werden 
solle, einerseits um die sahlreichen und sehr wertvollen älteren Messungen, 
welche ohne Rücksicht auf die Horizontalebene angestellt wurden, nicht 
wertlos, weil unvergleichbar, zu machen, andererseits und vor allem darum 
wel bei serbrochenen Schüdeln, welchen der Gesichtsteil und vielleicht 
auch der Nasenteil der Stirn fehlt, wie solche sich namentlich und zwar 
gerade unter dem wichtigsten prähistorischen Schádelmaterial finden, eine 
exacte Bestimmung der deutschen Horizontalebene unmöglich ist. In 
solchen Fällen ist es einer ungenauen subjectiven Schätzung der etwaigen 
Lage dieser Horisontalebene und der darauf bezogenen Messungen ent- 
SC Seden vorzuziehen, fire anatomische Punkte am Schädel als Ausgangs- 
puraKie der Hauptmessungen zu wählen, bei deren Benutzung die ohne 
Rücksicht auf die deutsche Horizontalebene ausgeführien Messungen über- 
ei stimmen" 1). 

Ueber die naheren Eigenschaften der deutschen Horizontale wird 
in der , Frankfurter Verstándigung" nichts erwühnt. — Ranke spricht 
sich darüber folgendermaassen aus: , Die deutschen Anthropologen und 
die Mehrzahl der ausserdeutschen in Europa haben sich nun dahin ge- 
einigt, da auch die Blumenbach'sche Aufstellung wegen der Kriimmungen 
des oberen Jochbogenrandes keine ganz sichere und absolut gleichmdssige 
Var, die Schädel für die wissenschaftlichen Vergleichungen und Abbil- 
dungen nach einer Horizontallinie aufzustellen, welche den tiefsten Punkt 
des Unterrandes der Augenhöhle mit dem senkrecht über der Mitte der 
Ohröfmung liegenden Punkte des oberen Randes des knóchernen Gehör- 
Singes im vollen Profile verbindet. Da der Schädel selbstverständlich 
abe; vollkommen symmetrisch aufgestellt werden muss, so ist durch die ' 

Horizontallinien am Schädel, die rechte und linke, eine Horizon- 
lebene definiert, in welche in Wahrheit der Schädel gestellt wird, und 
“ese ist es, welche wir als „deutsche Horizontalebene" fiir die wissen- 
SChea filiche Schädeluntersuchung bezeichnen. Die „deutsche Horizontal- 
“SC ac! ist so gewählt, dass sie möglichst den Kopf so stellt, wie er bei 
"Uda iger Haltung und gerade nach vorwärts gewendetem Blicke von dem 
"senden auf der Wirbelsäule getragen wird. Da uber jeder Mensch 
969 3305 Kopf etwas individuell und von anderen Personen verschieden zu 


~ 


~~ 





1) a. a. O. 
19* 


999 A. von Török, Ueber ein Univorsal - Kraniometer. 


tragen pflegt, der eine etwas höher, der andere etwas mehr gesenkt, 
will selbstverständlich die „deutsche Horizontale" nur eine möglichst tr 
Annäherung an die schwankende „individuelle Horisontale“ darstell 
die jedem Schädel zukommt und die auch, wie es scheint, gewisse 3 
siehungen zu der Grundform des Schädels und damit vielleicht auch a 
Menschenrasse, von welcher der Schädel stammt, erkennen lässt“ 1). 


— nn —— 


1) a. a. O. S. 876. 


(F'ortsetewng folgt.) 


Congres medical 
à 


Barcelone. 





Organisation. 


Art. 1. Du 9 au 15 de Septembre prochain il y aura a Barcelone deux Con- 
grès: l'un Médical et l'autre Pharmaceutique, dont le but sera l'étude de questions 
importantes de la Science. 

Art. 29. Le 9 Septembre, à midi, les membres inscrits des deux Congrés se 
réuniront en séance publique et solennelle pour inaugurer les travaux. La sóance 
publique terminée, les membres de chaque Congrés se réuniront en séance privée 
pour élire les bureaux du Congrès et des Sections, chacun desquels fixera l'ordre du 
jour pour les séances du lendemain. 

Art. 8. Le nombre des séances du Congrès Médical sera six et les matières 
dont il s'occupera seront divisées en quatre sections, savoir: Section des Thémes 
généraux à traiter par le Congrés entier; Section de Médecine, Section de Chirurgie 
et Section d'Hygiène et Démographie. 

Art. 4. Le nombre des séances du Congrès pharmaceutique sera également six 
et les matieres dont on traitera seront aussi groupées en quatre Sections, savoir: 
Section des Questions générales à traiter par le Congrés entier, Section de Pharma- 
cologie, Section de Pharmacie pratique et Section de Chimie. 

Art. 5. Le bureau de chacun des deux Congrés se composera: des Présidents 
honoraires que MM. les membres voudront proposer à pluralitó de votes, d'un Prési- 
dent effectif, de deux Viceprésidents et de quatre Secrétaires. 

Art. 6. Les bureaux des Sections seront clus respectivement par les membres 
inserits dans chacune d'elles et se composeront: d'un Président, deux Viceprésidents 
et deux Secrétaires. 

Des séances. 


Art. 7. Les séances des Sections auront lieu l'avant-midi, de neuf heures à 
midi, et les séances plénières l'aprés-midi, de quatre heures à sept heures, sans pré- 
judice de prolonger les unes ou les autres jusqu'à l'épuisement de l'ordre du jour, si 
le Président et les membres conviennent d'en agir ainsi. 

Art. 8. Les séances seront limitóes à la lecture du procés-verbal de la séance 
antérieure, la lecture des documents officiels adressés au bureau, l'exposé et la dis- 
cussion des Mémoires et communications orales énumérées dans l'ordre du jour. 

Art. 9. On ne donnera compte au Congrés d'aucun travail scientifique publié 
déjà antérieurement et l'on ne discutera pas d'autres thèmes dans les Séances que 
ceux fixés dans l'ordre du jour. 


Des travaux. 


Art. 10. La langue officielle sera l'espagnole; mais les communications ver- 
bales pourront ótre faites dans toute autre langue néo-latine et les mémoires pourront 
étre écrits dans une langue quelconque, à condition que l'auteur en présente un ré- 
sumé avec les conclusions. 

Art. 11. On n'accordera que quinze minutes pour la lecture d'un mémoire ou 
pour faire une communication verbale et cinq minutes pour les objections, véase 


294 Congres médical à Barcelone. 


et rectifications aux membres qui le solliciteront, personne ne pouvant parler piu: 
d'une fois sur le méme sujet. 

Si l'on présentait un travail d'une importance toute exceptionnelle dont l'exposé 
exigeät plus de temps, Je Président, d'accord avec le Congrès, pourra concéder 1€ 
temps qu'il estimera convenable ou bien convoquer les membres pour une sam«—e 
extraordinaire. 

Art. 12, Les travaux pour le Congrès pourront être présentés à une époq TA® 
quelconque, excepté ceux qui procéderont de membres sans titre académique, lesque» 
devront étre remis au bureau du Comité d'organisation un mois avant la séance i ER 
augurale. | 

Des membres. 

Art. 18, Pourra être membre du Congrès toute personne qui voudra, en pays ent 
comme ootisation d'inscription la somme de dix francs. 

Art. 14. Tous les membes pourront prendre part aux travaux du Congrès, nasm.1s 
les personnes qui ne possèdent pas de titre académique habilitant à l'exercice du me 
profession, le pourront faire seulement en présentant des travaux écrits qui serceemat 
soumis préalablement à la Subcommission scientifique. 

Art. 16. La qualité de membre donne droit à prendre part aux déliberatic» ms 
du Congrès et à recevoir à son temps un exemplaire du livre des procés- verbaux — 

Art. 16. L'ordre du jour de la dernière séance épuisé, le président du Congz ares 
respectif en déclarera terminés les travaux, et le dossier des deux Congrès sera remmnis 
au Comité d'organisation pour l'impression du livre des procès-verbaux. 


CONGRES MEDICAL. 





I. Séances générales. 

1. Le tissu épithélial considéré comme système et son importance en phy 453 © 
logie et en pathologie. 

2. Fonctionnement intime du systeme nerveux. 

8. L'antisepsie en général. Les antiseptiques comment agissent - ila? 

4. Contagiosité et prophylaxie de la tuberculose. 

5. Maniére de mettre l'esprit et le langage du droit pénal en harmonie save 
l'état actnel des connaissances phrénopathiques. 

6. Déterminer dans les processus morbeux d'origine parasitaire la part <a" 
prennent dans leurs variations, d'un côté la nature des micro-organismes et de aoe 
les conditions de l'individu, celles du tissu et de la région où se développent les TE” 
cessus susdits. 

7. L'hypnotisme et la suggestion sous le point de vue gouvernemental. "EP 

8. Dans l'état actuel de la science doit-on tenir en compte pour la pénali € €^ 
temps employé dans la guérison des blessures, — sens médico-légal de ce mot ——7 : 
leurs résultats? Serait-il convenable d'établir une classification médioo-légale «de 
blessures fondée sur les idées de la Chirurgie contemporaine? 

9. Mesures gouvernementales qu'il conviendrait adopter en Espagne pour IP” 
venir et obvier à la cócité et améliorer les conditions physiologiques, morales ef 
ciales des aveugles. 

10. Etat actuel de la lèpre en Espagne et moyens d'éviter la diffusion di 
cette maladie. ; 
11. Histoire de la Médecine catalane. 


4 


Congrès médical à Barcelone. 995 


U. Sections. 


À. De médecine. 
De l’antisepsie dans la médecine interne, 
Le traitement antipyrétique; ses indications et contre-indications. 
Etiologie et pathogénie de la pneumonie. 
Traitement de la tuberculose. 
Indications précises de l'intervention chirurgicale dans l'occlusion intestinale. 
Röle que les maladies extra-cardiaques jouent dans le développement de 
l’asystolie. 
7. Indications de l'intervention chirurgicale dans les processus pleuro-pulmonaires. 
8. Pathogénie de l’éclampsie puerpérale. 
9. Pathogénie et traitement des catarrhes intestinaux des enfants. 
10. Identit? ou dualisme entre la scrofule et le tubercule. 
11. Différenciation des processus morbeux encéphaliques des enfants. 
19. Dans quels cas est-il possible de localiser les maladies des centres nerveux? 
18. Rôle que la syphilis joue dans l'étiologie des maladies mentales. 
14. Applications de l'bypnotisme et de la suggestion au traitement des 
névropathies. 
15. La paralysie générale des aliónés est-elle toujours incurable? 
16. Les micro-organismes des eaux minérales; influence qu'ils exercent sur la 
nature chimique et les effeta de ces eaux. 
17. Le nitrogène (azote) des eaux minérales agit-il en vertu de ce qu'il soustrait 
l'organisme à l'influence de l'oxygène ou par son action propre? 
18. Quel rôle les courants électriques (galvaniques et faradiques) doivent-ils 
jouer dans la thérapeutique des processus morbeux médullaires, de ceux de foyer 
aussi bien que de ceux de systéme? 


LPP SNP 


B. De chirurgie. 


1. Modifications qu'il convient d'établir dans les doctrines ancogéniques actuelles 
‘en vue des études micro-biologiques modernes. 

2. Déterminer les cas où, étant risquée l’extraction du projectile des blessures 
par arme è feu, il faut y renoncer et se confier en le pansement antiseptique. 

8. Plaies pénótrantes de l'abdomen: vu la gravité qu'elles présentent générale- 
ment, surtout celles par arme à feu, la laparotomie est-elle justifiable comme moyen 
explorateur et préliminaire du traitement? 

4 Etude de la loi de l'accommodation dans le mécanisme de l'aceouchement 
et des conséquences qui en dérivent. 

5. Antisepsie obstétricale. 

6. De l’involution (rétraction) de l'utérus et des causes qui penvent la troubler. 

7. "Traitement de l'hystéroptose. 

8. Traitement chirurgical du carcinome utérin. 

9. Valeur comparative de l'asepsie et de l'antisepsie en chirurgie oculaire. 

10. Parmi les procédés de la méthode d'extraction de la cataracte, lequel est 
généralement préférable? 

11. Quelles sont les modifications que les connaissances chirurgicales actuelles 
imposent dans le traitement des blessés en campagne? 

12. Qu'est-ce qu'on entend actuellement par herpétisme ? 

13. La lèpre mutilante est-elle une trophonévrose? 


296 ‚Congres médical à Barcelone. 


14. La syphilis est-elle transmissible aux animaux? Dans le cas affirmatif, 
déterminer l'époque, l'ordre et la maniere comme se présentent les manifestations qui 
correspondent aux différentes périodes. Y a-t-il des espérances fondées d'obtenir 
l'atténuation du virus syphilitique? | 

15. Le lupus: sa nature et son traitement. 

16. Valeur thérapeutique de l'électricité dans le traitement des arthropathies. 


C. D'hygiéne et de démographie. 


1. Etiologie et prophylaxie de la fièvre jaune et du choléra. 

2. .Etiologie et prophylaxie des maladies infectieuses indigénes. 

8. Mesures pratiques pour empécher le développement de la flore cryptoga- 
mique pathogénique. 

4. Le droit de la Société de se défendre contre des maladies contagieuses est- 
il absolu, ou faut-il le concilier avec celui de l'individu malade? Quelle doit étre la 
ligne limitative entre les deux? | 

5. Influence de la densité de la population sur la santé et la longévité des 
individus. | 

6. Origine, polymorphisme et hétéroïcité des microbes. 

7. Chimie des diastases. 

8. Les édifications modernes de Barcelone accomplissent-elles les préceptes de 
l'hygiène? En cas négatif, quelles sont les réformes qu'il faut introduire dans les 
maisons construites déjà, et quelles sont les règles qu'il faut suivre dans les con- 
structions neuves? 

9. Différences physiques et chimiques qui existent dans un même aliment 
selon qu'il procéde de différentes régions de l'Espagne. 


— — Al Gimme mn 


Nouvelles universitaires. *) 


Dr. Max Fürbringer, bisher Professor der Anatomie in Amsterdam,. ist als 
ordentlicher Professor der Anatomie an Stelle von O. Hertwig in Jena zum 1. October 
1888 ernannt worden. 

Professor B. Solger in Greifswald ist zum ersten Prosector am anatomischen 
Institut daselbst ernannt worden. 


*) Nous prions instamment nos rédacteurs et abonnés de vouloir bien nous transmettre le plus 
promptement possible toutes les nouvelles qui intéressent l'enseignement de l'Anatomie et de la Phy- 
siologie dans les facultés et universités de leur pays. Le „Journal international mensuel" les fera 
connaître dans le plus bref délai. j 





Druck von Leopold & Bär in Leipsig. 





On the distribution 
of the cutaneous nerves on the dorsum of the human hand, 
By 


H. St. John Brooks, M. D. 
Chief Demonstrator of Anatomy in the University of Dublin. 





(With pl. XXIII) 


In the commencement of the present Session (1887—88), I was 
led to investigate the Anatomy of the cutaneous nerves on the dorsum 
of the hand by some passages I had met with in Létiévant’s Treatise 
on Sections of Nerves. In his preface, this Author states that after 
section of a nerve-trunk, sensation is never completely lost in the 
area of distribution of the divided nerve — a certain amount of sen- 
sibility always persists. Létiévant explains this by the part played by 
„anastomoses“ and by ,ébranlement des papilles & distance“ 1). Com- 
munications between nerves or ,anastomoses‘ afford a very inadequate 
explanation of many of the phenomena which this great neurotomist 
describes in his book; and although the supposition that distant nerve- 
endings can be affected by shock transmitted through the skin may 
throw some light on the persistance of sensibility in the area of dis- 
tribution of a divided nerve, it entirely fails to explain the fact that 
the partial loss of sensation sometimes extends beyond the limits which 


1) Traité des Sections Nerveuses. Paris. 1873, ,Malgré la section d'un nerf il 
reste toujours, dans sa région, de la sensibilité, quand la division a porté sur un nerf 
sensitif; ...“ Preface, p. XIV. „On ne saurait nier, certes, le röle des anastomoses; 
il convient méme d'insister sur leur importance. Mais, chez l'homme, il ya, de plus, 
une perception des sensations tactiles par ébranlement des papilles à distance". 
Ibid. p. XVI. 


298 St. J. Brooks, 


should be reached by the ultimate twigs of the nerve which has been 
cut, — if the accounts given in anatomical text books are correct. 
A striking example of this is shown in Fig. 6 !), where the fourth and 
fifth fingers are seen to be considerably affected by section of the 
musculo-spiral nerve. 

Having incidentally observed, in the course of my usual work in 
the dissecting room, that the twigs of the radial and ulnar nerves 
occasionally crossed one another, or overlapped in their distribution, 
on the dorsum of the hand, it occurred to me that the phenomena 
observed after section of nerves might be explained by something more 
than mere anastomoses, — that it was possible that a given area of 
skin might be very commonly supplied by twigs from two different 
nerves: I was at that time unaware that R. Jacobi *) had already ad- 
vocated a similar theory ia regard to the ,collateral innervation of 
the skin“. As I believed that by means of special dissection it would 
be possible to trace the nerves nearly to their terminations, I pro- 
ceeded as follows; — after securing the trunks of the palmar digital 
branches of the median and ulnar nerves and also the radial, the dorsal 
branch of the ulnar and the external cutaneous branch of the musculo- 
spiral, I proceeded to remove the skin, superficial and deep fascia, 
with the nerves included, from the back of the hand and from the 
fingers. A longitudinal incision was made along the centre of each 
finger on its volar aspect, the skin reflected towards the dorsum, and 
the nails, with as much of their matrix as possible, were also retained 
in connection with the skin. The skin was then pinned down, with 
the deep surface upwards, in a cork-lined tray and the nerves followed 
out under water. The first hand that I examined in this way was 
somewhat disappointing, inasmuch as the amount of crossing of the 
nerves was inconspicuous. The second example, however, showed con- 
siderable intercrossing of the radial and ulnar nerves and I therefore 
determined to make every effort to ascertain the ultimate distribution 
of their twigs. The dissection occupied about twenty-six hours and 





1) Op. cit. p. 105. This figure has been reproduced in the accompanying plate; 
see fig. 5. 

*) „Ein merkwürdiges Sensibilitätsphänomen“. Von Dr. Rad. Jacobi. Berliner 
klin. Wochenschrift, 6. und 20. Juni 1887. 


€ SO EL LE 


ee mr ere — mme | n ace 


On the distribution of the cutaneous nerves etc. 299 


the result is shown in figure 1. As the nerves were dissected in 

connection with the skin it has been thought better to represent them 

in the drawing in this way rather than to show them in relation to 

the fascia and tendons, as is the more usual practice. In determining 

the exact positions of the various branches, the following three points 

were observed 1) the folds corresponding to the metacarpo-phalangeal 

and inter-phalangeal articulations; 2) the clefts between the fingers; 
3) the usual position of the larger branches as determined from hands 
dissected in the ordinary way. To insure accuracy, pins were thrust 
through the centre of each of the skin-folds. The nerves were at first 
drawn as they appeared in the dissection, and afterwards reversed 
and transferred on to a drawing made from the hand of another sub- 
ject, which was selected for the purpose on account of its similarity 
to the one in which the nerves were dissected. The following points 
will be observed: 1) The dorsal branches of the ulnar and radial 
herves intercross for the space of three fingers; the basal parts of 
the index, middle and ring fingers and a considerable part of the skin 
of the dorsum of the hand are thus shown to have a double nerve- 
supply. 2) The smaller twigs always cross on a plane superficial to 
the larger branches. 3) The communications or anastomoses are in- 
considerable (in this case), while the nerves freely cross one another. 
4) Speaking generally, the radial nerve retreats for the space of one 
joint as it advances from the radial to the ulnar side and the ulnar 
behaves in a similar manner in its course from the ulnar to the radial 
Side; — thus the radial nerve reaches the ungual phalanx of the 
thumb, the distal inter-phalangeal joint of the index finger, the proxi- 
mal inter- phalangeal articulation of the middle and the metacarpo- 
Phalangeal joint of the ring finger. The dorsal branch of the ulnar 
SiDplies the skin about the nail of the little finger and gradually be- 
Mes more and more proximal in its distribution until it reaches the 
Mdex finger. 

The advantages of the method employed are obvious. As the 
nda of the nerves are fixed in the skin, they are maintained in po- 
Sion and also the fine twigs are preserved which would inevitably be 
removed in skinning the subject in the ordinary way. This mode of 
TAcing cutaneous nerves has been often employed and it appears to 


300 St. J. Brooks, 


have been a favourite method with Henle); I am not aware, however, 
if the nerves of the dorsum manüs have been previously treated in 
this way under water. When the preparation is placed under water 
and traction is made on the trunks of the radial and ulnar nerves 
alternately, the general distribution of each nerve and many of the 
finer branches can be seen without further dissection ; this applies 
more particularly to the back of the hand; in the fingers, on account 
of the tough and opaque nature of the fascia, the results are not 
so good. 

I have examined the nerves by the above method in six hands 
and have also succeeded in seeing the crossing of the nerves in four 
other hands which I dissected in the ordinary way. In another of the 
six cases dissected under water I found the radial and ulnar nerves 
crossing in their distribution to the extent of three fingers (index, 
middle and ring), in the others the area of skin thus doubly supplied 
was much smaller, in one case being not more than a quarter of an 
inch in breadth. While regarding the amount of crossing of the two 
nerves which is displayed in fig. 1, as unusually large, I am inclined to 
think that the amount of skin on the back of the fingers, which is 
supplied by the dorsal digital nerves, is fairly typical. In five of the 
ten cases the dorsal branches of the ulnar nerve were traced to the 
nail of the little finger, and, from the size of the nerves, they pro- 
bably extended equally far in the other five cases also. In the thumb, 
as is well known, the branches of the radial regularly extend as far 
as the nail. In the index and ring fingers I found that the dorsal 
nerves usually reached the second inter-phalangeal joint. In the middle 
finger the dorsal nerves generally extend only as far as the first inter- 
phalangeal articulation, but in one case I found a branch of the ulnar 
nerve, and in another subject, a combined branch of the ulnar and 
radial nerves, reaching as far as the ungual phalanx of this digit. 

In fig. 2?) of Létiévant’s book the dorsum of the ungual phalanx 
of the thumb is shown to be profoundly affected by section of the 
median nerve. This led me to pay particular attention to the distri- 
bution of the palmar digital branches of the median to the thumb. 


1) Handbuch der Nervenlehre. 1879. Fig. 285, 286, 291 u. 292. 
*) This figure is reproduced in the accompanying plate; see fig. 6. 


On the distribution of the cutaneous nerves etc. 301 


In the hand from which fig. 1 was taken I could not follow any of the 
. twigs on to the dorsal surface, but in most of the other cases I found 
twigs which would amply account for the loss of sensation depicted in 
Létiévant’s figure. In three cases I traced particularly strong branches 
under the thumb nail and found them ramifying in tbe bed of the nail. 
This arrangement is shown in fig. 2. The twigs from the median passed 
in these cases under cover of a ligamentous band and wound round 
the ungual phalanx, keeping close to the bone, to reach the dorsal 
Surface, 

In fig. 1 a twig from the external cutaneous branch of the musculo- 
spiral is shown crossing the branches of the ulnar nerve; in two of 
the other five cases dissected under water this nerve communicated 
with branches of the radial just below the wrist-joint. In two others 
its distribution was much more extensive. In one case it reached the 
metacarpo-phalangeal articulation of the little finger and communicated, 
in this situation, with one of the branches of the ulnar nerve. In the 
other example it was as large as one of the ordinary dorsal digital 
branches of the ulnar nerve and it supplied the skin on the dorsal | 
surface of the" base of the proximal phalanx of the ring finger and 
extended on the little finger as far as the base of the middle phalanx 
of that digit. In Létiévants case of section of the musculo-spiral 
herve (above referred to) the little finger may therefore have re- 
ceived a partial supply from the external cutaneous branch of the 
Rusculo- spiral. 

A twig of the musculo-cutaneous nerve was in one case found 
Cosing the branches of the radial on the back of the hand. It is 
Well known that the musculo-cutaneous nerve communicates with the 
radial on the back of the wrist; in one subject I found large branches 
Joining the branch of the radial which supplies the radial side of the 
thumb and another considerable branch joining the division of the 
"dia which bifurcates to supply the adjacent sides of the thumb and 
index finger. These communications from the musculo-cutaneous were 
Proportionally of sufficient size to have taken a considerable le part i in 

the sensory supply of the dorsum of the thumb and possibly Of tre, ^. 
index finger also. Dr. David Hepburn has recorded dui €. SUE whieh,“ d De ^2, 


he musculo-cutaneous nerve constituted the sole ton of th the tadiaf— = 
v. "SU 


TT TT TR vs. 





302 St. J. Brooks, 


border of the thumb and shared with the ulnar in the supply of the 
ulnar border of that digit, the radial nerve being absent 1). 

I have never succeeded in following the internal cutaneous as far 
as the back of the wrist; it stops immediately above the lower end 
of the ulna. 

It appears from the above facts that certain areas of the skin on 
the back of the hand may be supplied by no less than three nerves; 
viz. part of the ring finger by the radial, ulnar, and median nerves; 
a small area below the ulnar side of the wrist by the radial, ulnar 
and musculo-spiral nerves, and, more rarely, a very limited area, si- 
tuated more towards the radial side, by the radial, ulnar and musculo- 
cutaneous nerves. It also appears that the amount of intercrossing 
varies very greatly in different hands. 

I have not been able to find any description of a double inner- 
vation of the skin of the hand in the literature of the subject. Most 
anatomists do not even hint at such a thing. Henle ?) however figures 
a twig of the ulnar crossing the radial for a very short distance but 
. he does not describe it in the text. Ranney *) referring to a figure 
representing the areas of distribution of the median, ulnar and radial 
nerves on the back of the hand, says: ,This diagram limits the distri- 
bution of each nerve with more positiveness than can well be verified, 
since the cutaneous filaments of two nerves may supply the borders of 
any of these regions, as the nerves tend to overlap each other". 

With regard to the cutaneous supply of the fingers, some text- 
books have represented the dorsal digital nerves extending uniformly 
as far as the ungual phalanges of the fingers; — these statements do 
not require to be seriously criticised. In Quain's Anatomy and in the 
German text-books the dorsal nerves are represented as extending to 
the nail only in the case of the thumb; the dorsal branches to the 
four inner digits are described as reaching no further than the first 
inter-phalangeal joint, the palmar digital nerves curving round beyond 
that point to supply the fingers on their dorsal aspect. Henle‘) has 


1) Journ. of Anat. and Phys. Vol. XXI. p. 511. 

3) Op. cit. Fig. 291. p. 545. 

*) Applied Anatomey of the Nrvous System; by A. L. Ranney. London. 1881. p. 411. 
*) Op. cit. p. 550. ,Der Daumen ist der einzige Finger, an welchem die dorsalen 


é 
Ì 


On the distribution of the cutaneous nerves eto. 303 


stated very positively that in the case of the thumb the palmar (me- 
dian) twigs do not reach the dorsum, the same is asserted by Hilton), 
and also by Krause ?). 

Through the kindness of Mr. Wheeler, Surgeon to the City of 
Dublin Hospital, and of Mr. Corley, President of the Royal College of 
Surgeons, Ireland, I have had the opportunity of examining two cases 
of nerve section in the living subject. Case 1 was a woman of about 


 ffty years of age in whom the ulnar nerve had been divided above 


the elbow in May 1887. I made a careful examination of the affected 
hand with the aesthesiometer and I have shown the result in fig. 3. 
Over the ulnar margin of the hand, the little finger and half of the 
ring finger the sensation appeared to be completely lost; sensation 
Was also greatly impared over a considerable part of the dorsum of 
the hand and over the radial side of the proximal phalanx of the ring 
finger; this is indicated by the blue shading in the figure. A narrow 
band (indicated by red shading) on the radial side of the area just 
described, showed slightly affected sensation. This case differs greatly 
from the case described by Létiévant *) in which the loss of sensation 
Was confined to the little and ring fingers and the transition from 
affected to sound parts was abrupt. It differs also inasmuch as 
Sensation appeared to be completely lost on the ulnar side of the hand, — 
While in Létiévant’s case a certain amount of sensibility was preserved. 
That sensation may be completely lost in such cases is shown by a 
Case lately published by Dr. Jencken 4) in which, after traumatic section 
of the ulnar nerve, sensation was so completely lost in the little finger 
that the man would often allow it ,to remain in contact with the 


ec 


Nerven sich bis unter den Nagel erstrecken; an den übrigen Fingern enden sie an 
der Mittelphalange und wird die Endphalange von Zweigen der volaren Nerven auch 
ài der Rückseite versorgt. Mit Rücksicht auf den nervenreichsten und empfindlichsten 
Al der Finger , das Nagelglied, gehören also die Dorsalflächen der drei medialen 
Fing err&nder dem N. ulnaris, der fünf nüchsten dem N. medianus, der zwei radialen 
‘der Danmenränder dem N. radialis an.“ 
!) „Best and Pain". Fourth Edition. 1887. p. 196, 197. 


8 Sy Handbuch der menschlichen Anatomie. Hannover. 1879. Zweiter Band. 


* Op. cit. Fig. 4. p. 84. ° 
+) ,Sutare of Divided Ulnar Nerve after Six Months“. British Medical Journal. 


10. Dec. 1887. p. 1274. 


304 Bt. J. Brooks, 


flame of a lamp or gas jet until the skin was burnt, for tt 
ment of his comrades‘. 

The difference between Létiévant’s case and the one whi 
mined appears to indicate that in the one patient the cross 
radial and ulnar nerves was very slight and that in the oth 
considerable. 

Case 2 was a man of about 40 years of age in whom 
and median nerves had been divided just above the wrist b 
dent which occurred in February, 1875. Sensation was im] 
nowhere completely lost. The loss of sensibility was more n 
the palmar than on the dorsal surface of the fingers, the 
anaesthesia being on the palmar surfaces of the little finger . 
half of the ring finger. An inspection of the diagram (fig. 4 
the probability that either the radial nerve or the external 
branch of the musculo-spiral crossed as far as the little fing 
case and that the amount of distribution of the ulnar ner 
back of the hand was small. 

It appears from the above facts that the sensory effects 
of a nerve, e. g. the ulnar, may vary considerably. a) The: 
skin affected is much greater in some patients than in others 
the above case — Case 1 — with Létiévant’s). b) The degn 
of sensibility is subject to considerable differences (compare Dr. 
case, in which sensibility was entirely lost, with Létiévant’s 
which a certain amount of sensation always persisted). The 
ences in the clinical facts find a ready explanation in the g 
lesser degree of intercrossing of the nerves which has bee 
described. | 

That great differences exist in the distribution of th 
branches of the radial and ulnar nerves on the dorsum ma 
long been known; Henle!) represents the normal arrangemei! 
lows; — the little and ring finger and the ulnar half of tl 
finger as supplied by the ulnar and the other two and a h 
by the radial; Krause’s®) account is substantially the same 
is inclined to give the radial nerve a larger share in the in 


1) Op. cit. p. 550. 
*) Op. cit. p. 896. 


On the distribution of the cutaneous nerves etc. 305 


of the middle finger; he notices that in rare cases this nerve may 
supPly the fourth or even the fifth finger *). Quain states that the 
radial nerve supplies the dorsum of the thumb, the index and the 
radial border of the middle finger; the ulnar nerve on the other hand 
is distributed to the little finger and to the ulnar border of the ring 
finger; while the adjacent sides of the middle and ring fingers receive 
their nerve-supply from combined twigs of the radial and ulnar nerves 3). 
I have already referred to the able paper by Dr. R. Jacobi which 
appeared in the ,Berliner klinische Wochenschrift“ last year. This ob- 
server suffered in his own person the accident of section of the median 
and tte musculo-spiral nerves. His observations led him to the con- 
dusion that a ,collateral^ (double or multiple) innervation of the skin 
existed which would account for the clinical phenomena. I regret that 
I have not had the opportunity of consulting his larger work on the 
‚Collateral Innervation of the Skin“ 5), but, from what I can gather 
ffom the paper I have read, he appears not to have made any ana- 
tomical researches with a view of demonstrating the collateral inner- 
Yation of the skin. He mentions, however, tbe following interesting 
Observation, that if one of the four nerves which supply any of the 
toes is cut and a portion of the peripheral stump subjected to micro- 
SCopical examination some weeks after the section, a certain number 
of perfectly intact fibres will be found lying among the degenerated 
fibres, This gives evidence, not of a true double innervation of the 
skin, but offers an example of ,nerves without ends“ as described by 
Ayrti, Such communications are well known to occur abundantly on 
the dorsum of the hand and fingers and are of the nature of the 
»Anastomoses“ on which Létiévant throws so much weight in the ex- 
Planation of the clinical phenomena. 
————— 
Nn ) Op. cit. Dritter Band. p. 209. „N. radialis superficialis. Liefert selten auch 
fan digitales dorsales für den vierten Finger, oder (sehr selten) zugleich für den 
(be n Finger, wäbrend der N. ulnaris dorsalis fehlt“. In Dr. Hepburn’s paper 
we referred to) a case is recorded in which the dorsal branch of the ulnar nerve 
dore absent. — „Here the radial nerve supplied the cutaneous branches for the entire 
um of the hand and fingers“. He also describes a case in which the radial nerve 


e A wanting, the dorsum of the hand being supplied by the ulnar and musculo- 


neous nerves. | 
*) Quain's Anatomy. Ninth Edition. 1882. Vol. I. p. 610 and 616. 
* Archiv fir Psychiatrie u. Nervenkrankh. Bd. XV. S. 151—183 u. 506—559. 


Internationale Monatsschrift für Anat. u. Phys. V. 20 


Fig. 1. 


Fig. 2. 


Fig. 3. 


Fig. 4. 


Fig. 5. 
Fig 6. 


St. J. Brooks, On the distribution of the cutaneous nerves eto. 


Explanation of pl. XXIII. 


Shows a dissection of the cutaneous nerves on the dorsum of a hand. T" 2 
radial nerve is shown in blue, the ulnar in red, the median and the emme; 
ternal cutaneous branch of the musculo-spiral, map, in black. r Rad: 
nerve.  Dorsal branch of the ulnar nerve. # Branch of the medi mm 
nerve. Observe that the twigs of the radial and ulnar nerves cross em 
another for the breadth of three fingers. 

Thumb taken from another subject, showing twigs from the median ner-we 
ramifying under the thumb - nail. 

Diagram of the case of section of the ulnar nerve, described in Case 1. 
(In this and in the succeeding figures the dark shading indicates the parts 
most profoundly affected, the blue those in which the sensibility is less 
impared and the red shows the area in which but slight loss of sensation 
occurs). 

Diagram of the case of section of the median and ulnar nerves, described 

in Case 2. 

Section of musculo-spiral nerve (after Létiévant). 

Section of median nerve (after Létiévant). 


Ueber ein Universal-Kraniometer. 


Zur Reform der kraniometrischen Methodik. 
(Vorläußge Mitteilung) 


von 


Prof, Dr. Aurel von T$r$k, 
Director des anthropologischen Museum zu Budapest. 





(Fortsetzung.) 

Meine eigenen Erfahrungen über die ,deutsche Horizontalebene* 
will ich hier in folgenden zwei Punkten kurz erwähnen und zwar erstens 
beziiglich der Messtechnik und zweitens in betreff des Verhaltens der- 
selben zu anderen Schädelebenen. 

Wie wir so eben citiert haben, muss — wie Ranke bemerkt — der 
Schädel behufs Messung des Profilwinkels „vollkommen symmetrisch auf- 
gestellt werden“. Versucht man nun dies zu thun, so wird man die 
unangenehme Erfahrung machen, dass je „vollkommener“, d.h. je exacter 
man den Schidel symmetrisch aufstellen will, dies um 80 weniger gelingt 
weil eben der Schádel keine vollkommen symmetrisch gebaute Form 
besitzt. Es giebt keine vier bilaterale identische Punkte am Schiidel, 
die in eine und dieselbe horizontale Ebene zu liegen kommen, wes- 
wegen auch die beiderseitigen Auricularpunkte und Orbitalpunkte 
bei keinem einzigen normal gebauten Schädel vollkommen in derselben 
horizontalen Ebene liegen. Freilich wenn man die Sache nicht ganz 
genau nimmt, dann wird man sich über kleinere Differenzen sehr leicht 
hinweghelfen kónnen. Das geometrische Grundübel der deutschen Hori- 
zontalebene liegt eben darin, dass dieselbe nicht durch drei, sondern 
durch vier Punkte definiert wird"). Stellt man den Schädel so auf, 
dass die deutsche Horizontallinie, resp. ibre Ebene rechterseits, z. B. 
die Medianebene des Schädels unter einem rechten Winkel schneidet, 

1) In vielen Fallen ist auch die genaue Definition der einzelnen Messpunkte 
selbst, namentlich aber die der Auricularpunkte, eine hóchst schwierige; aber auch 


hierüber kann man sich sehr leicht hinweghelfen, wenn man es mit der Sache nicht 
streng nehmen will. 


S 





308 A. von Török, 


dann wird die linksseitige deutsche ,Horizontallinie^ immer eine (wenn 
auch noch so geringe) Abweichung aufweisen, d. h. ihre Ebene wird 
nicht mit der Ebene der rechtsseitigen deutschen ,Horizontalen" 
zusammenfallen, sondern mit derselben einen gewissen Neigungswinkel 
bilden. (In manchen Fallen betrügt diese Neigung sogar mehr als 
einen ganzen Grad). — Ich war schon nahe daran, die deutsche Hori- 
zontalebene anstatt durch vier, dem Principe der Geometrie ent- 
sprechend, durch drei Punkte zu definieren, indem ich anstatt der 
zwei vorderen distincten Orbitalpunkte einen gemeinschaftlichen Punkt 
wühlte, welcher den Medianpunkt der die beiden Orbitalpunkte ver- 
bindenden Linie bildet. Wiewohl die Definition der deutschen Hori 
zontalebene durch die zwei Auricularpunkte und durch den gemeir- 
schaftlichen medianen Orbitalpunkt mittels eines technischen Kunstgriffes 
sehr leicht und rasch zu bewerkstelligen war, bin ich doch von diesem 
Vorhaben diesmal abgegangen, denn ich fand es nicht zweckmässig, 
mit einer hóchst einseitigen Reform aufzutreten, bevor noch andere, 
zahlreiche und sehr wichtige Fragen erörtert worden sind. Vor det 
Hand wird es genügen, die Aufmerksamkeit der Fachgelehrten auf diesen 
Pnnkt gelenkt zu haben. 

Ich verfahre also bei den Messungen des deutschen Profilwinkels 
auf die Weise, dass ich jedesmal die Neigung der Profillinie einzeln 
für die rechtsseitige und für die linksseitige deutsche Horizontallinie 
bestimme. Wie ich es jetzt nicht mehr weiter auszuführen brauche, 
weist der Gradwert des Profilwinkels rechterseits und linkerseits immer; 
wenn auch oft nur sehr geringe Differenzen auf. 

Zur Messung des deutschen Profilwinkels dient folgende Vorricb- 
tung (Taf. XVII. Fig. 20). Auf der Seite des einen Zirkelschenkels (Zs) 
werden an der Führung (7°) zwei verschiebbare Schlitten mit Klemm 
schrauben (Schl) angebracht, diese dienen zur Aufnahme von dreika 
tigen Nadeln (Nd), welche die Lage des Auricular- und des Orbital- 
punktes angeben; auf der Seite des anderen Zirkelschenkels wird 8? 
der Führung ein grósserer Schlitten mit Klemmschrauben angebracht 
an welchem der T-förmige Träger (T) befestigt wird. — Der verti- 
cale Arm dieses Trägers, an welchem die zwei kleineren Nadeln (Ad, Nd) 
mit verschiebbaren Hülsen befestigt sind, hat die Eigenschaft, daS 
derselbe immer parallel mit dem betreffenden Zirkelschenkel tela € 


Ueber ein Universal - Kraniometer. 309 


somit seine Neigung mit der Neigung dieses letzteren ganz gleich ist. 
Da auch die beiden Nadeln ganz gleich lang sind, so muss auch die 
durch ihre Spitzen gehende Linie ebenfalls dieselbe Neigung haben. 
Diese zwei kleineren Nadeln dienen dazu, um die Lage des Nasion 
und des Prosthion anzugeben. 

Die Ausführung der Messung geschieht auf folgende einfache Weise. 
Nachdem der Schädel, ohne überhaupt auf eine symmetrische Lage achten 
zu müssen oder zu wollen, kurzweg aufgestellt worden und die vier 
Messpunkte am Schüdel schon früher genau bestimmt und angezeichnet 
wurden, stellt man das Universal-Kraniometer so auf (Taf. XVII. Fig.21), 
dass einerseits die grösseren Nadeln (Nd) die zwei Punkte der , Hori- 
sontalen“ (den Auricular- und den Orbitalpunkt) und andererseits die 
kleineren Nadeln des T-formigen Trägers die zwei Punkte der „Pro- 
fillinie“ (das Nasion und das Prosthion) mit ihren Spitzen genau be- 
rühren. Den Winkelwert liest man mit Hülfe des Nonius am Grad- 
bogen ab. 


Ich habe gesagt, dass eine derartige Profilwinkel-Messung nur dann 
einen wahren Wert erhalt, wenn man die kraniometrischen Eigenschaften 
der zur „Horssontalen" gewählten Linie resp. Ebene näher kennt. Von 
der deutschen Horizontalen sagt Ranke (wie bereits oben citiert wurde), 
„dass sie möglichst genau den Kopf so stellt, wie er bes ruhiger Hol- 
tung und gerade nach vorwärts gewendetem Blicke von dem Lebenden 
getragen wird.“ — Leider fehlen bisher Messungen an Lebenden; auch 
ich konnte noch keine Gelegenheit finden, um das geometrische Ver- 
hältnis zwischen der „deutschen Horizontalen“ und der gerade nach 
vorwärts gewendeten Blick-Ebene durch Messungen eruieren zu können, 
somit muss ich diese Frage vor der Hand noch ganz offen lassen. Aber 
auch Broca ist bei der Wahl seiner , Horisontalebene“ (die nunmehr 
die ,franzósische Horizontalebene“ genannt wird) von diesem Stand- 
punkte ausgegangen, indem er fand, dass sein „Plan alveolo-condylien“ 
(Alveolar-Hinterhauptsgelenkebene) unter allen von ihm untersuchten 
Horizontalebenen des Schädels verhältnismässig die geringsten Ab- 
weichungen von der Orbitalaxenebene aufweist, die er mit der horisontalen 
Blickebene als parallelgehend betrachtet: „Le plan des axes orbitaires, 
qu'il est permis d'appeler le plan de la vision horisontale, est donc le 


310 A. von Török, 


seul plan, qui mérite réellement le nom de plan horizontal de la tête“ 1), 
Gerade durch die Untersuchungen Broca's hat die ganze Frage eine 
entschiedenere Formulierung erlangt, indem es sich zunächst nur darum 
handeln kann: welche Beweise für die Parallelitàt einer sogenannten 
»Horisontalebene" mit der horizontalen Blickebene erbracht werden 
können. — Wie gesagt, directe Vergleiche der verschiedenen Schädel- 
Horizontalen mit der horizontalen Blickebene fehlen bisher noch, wes- 
wegen man sich lediglich auf Annahmen stützt. So nimmt Broca (und 
nach ihm die franzósischen Gelehrten) an, dass die Orbitalaxenebene 
mit der horizontalen Blickebene parallel verláuft, und Topinard schildert 
deswegen die grosse Bedeutung der Orbitalaxenebene für die Kranio- 
metrie mit beredten Worten: „S’Ü est une vérité évidente par elle-même, 
c'est que les animaux vertébrés destinés à vivre a l'air libre, à y cher- 
cher leur nourriture, à y reconnaître l'ennemi, ont les yeux places dans 
le cráne de la fagon la plus avantageuse pour que le regard, parallele 
au sol, embrasse un cercle plus ou moins étendu de l'horizon; ils regar- 
dent en l'air, en bas, sur les côtés suivant leurs besoins, mats la direction 
centrale et au repos de leur regard est nécessairement horizontale. Effec- 
tivement, chez tous, les orbites sont situées a la partie antérieure du crane 
cérébral, à sa jonction avec la face qui s'étend sur les côtés ou s'allonge 
en avant ou en bas suivant les espèces, sans que la position des orbites, 
dans le sens de Vare de cercle vertical, en soit influencée. Il en résulte 
que l'axe des orbites remplace sur le crâne l'axe du globe oculaire et in- 
dique ches tous les animaux vivants à l'air libre l'attitude que le natu- 
raliste doit donner à la tête sur le squelette monté. Le trou optique qui, 
en arrière et en dedans, est invariablement situé dans l'épaisseur du pé- 
doncule des petites ailes du sphénoide antérieur, représente l'extrémité 
postérieure de cet axe, tandisque le centre du pourtour de l'orbite repré- 
sente son extrémité antérieure. Diverses expériences instituées par Broca, 
établissent que chez l'homme la netteté de la vision est à son maximum 
(en dehors de toute aberration de sphéricité, bien entendu), Vorsque la 
tête étant droite, le regard est porté directement en avant parallèlement 
à Vhorizon. Helmholtz, dans son Optique physiologique confirme cette 
conclusion. On peut dit-il, considérer comme la position naturelle de la 
tête celle quon prend lorsque le corps est droit et que les regards sont 
1) Bull. de la Soc. d'Anthropologie de Paris. 1873. 


Ueber ein Universal - Kraniometer. 311 


dirigés vers l'horison. Il va sans dire qu'il y a des exceptions indivi- 
duelles, que quelques personnes par habitude acquise ou héréditaire dé- 
pendant ou non d'une adaptation forcé à un état spécial de la rétine ou 
des milieux que le rayon traverse avant d'y arriver, abaissent un peu la 
léte ou la relèvent légèrement. Mais en règle générale, le nerf optique 
Sinsire sensiblement au centre du globe oculaire et le centre de la pupille 
est sensiblement au centre du pourtour de l'orbite et l'on peut considérer 
lare visuel comme le pendant de l'axe orbitaire et les deux axes comme 
dirigés vers l'horison dans l'attitude naturelle de la tête. Le fait est 
accepté par les ophthalmologistes avec lesquels je men suis entretenu“ 1). 
Das „punctum saliens“ der ganzen Frage bildet also: ob die Orbi- 
talaxenebene und überhaupt ob irgend eine kraniologische Schädelebene 
vollkommen oder beinahe vollkommen parallel mit der horizontalen 
Blickebene verläuft? — Nur von einer experimentellen Entscheidung 
dieser Frage wird es abhängen, welche von den sog. horizontalen 
Schädelebenen als Repräsentant der horizontalen Blickebene betrachtet 
werden kann. Denn dass die Orbitalaxenebene als wahrer Repräsentant 
der horizontalen Blickebene zu betrachten sei, ist gar nicht bewiesen 
und wird sogar von mehreren Autoren entschieden in Abrede gestellt. 
Dass die Entscheidung dieser Frage von der allerhöchsten Wich- 
tigkeit für die gesamte Kraniometrie ist und dass sie eigentlich erst 
die Aera der exact wissenschaftlichen Kraniometrie eröffnen würde, 
dies wird ein jeder, der mit den kraniometrischen Problemen überhaupt 
Vertraut ist, einsehen müssen. — Es wäre daher ein sehr lobenswertes 
Unternehmen, wenn in den jährlich sich wiederholenden anthropolo- 
Bischen Congressen diese Frage so lange auf die Tagesordnung gesetzt 
Würde, bis sie einmal als definitiv gelöst betrachtet werden kann; wenn 
Zur Lösung dieser über den engen Kreis der Kraniometrie weit hinaus 
And auch für die gesamte Biologie höchst interessanten Frage von 
Seiten der physiologischen oder ophthalmologischen Institute der ver- 
Schiedenen Universitäten Preise ausgeschrieben würden, damit die Auf- 
merksamkeit in möglichst weiten Kreisen auf diese Fundamental-Frage 
gelenkt würde und ihre experimentelle Bearbeitung gleichzeitig von 

vielen und vielseitig in Angriff genommen werden könnte! 
Was nun die zweite, an und für sich immerhin wichtige Frage 

1) Éléments d'anthropologie générale. Paris. 1885. p. 849—850. 


312 A. von Török, 


anbelangt, wie sich die verschiedenen sog. Horieontal- Ebenen des Schä- 
dels zur Orbitalaxen-Ebene verhalten, so muss ich infolge meiner eigenen 
Untersuchungen Broca’s Ansicht, dass nàmlich die sog. franzisische 
Horizontal- Ebene (Plan alvéolo-condylien) die allergeringsten Abwei- 
chungen von der Orbitalaxen-Ebene aufweist, vollkommen beipflichten. 
In neuerer Zeit hat zu dieser Frage Goldstein) einen sehr wertvollen 
Beitrag geliefert; auch dieser Gelehrte findet, dass die Alveolar-Hinter- 
hauptsgelenk-Ebene das am meisten constante Verhültnis zur Orbital- 
axen-Ebene aufweist. | | 

Behufs einer systematischen Untersuchung der Frage, in welchem 
Lageverhültnisse die verschiedenen Schádelebenen und namentlich die 
sog. Horisontal-Ebenen zu einander und zur Orbitalaxen- Ebene stehen, 
habe ich an meinem Universal-Kraniometer eine Vorrichtung getroffen, 
mit deren Hülfe man die gegenseitige Neigung der einzelnen Schäde- 
ebenen sehr bequem bestimmen kann. 

. In Fig. 22 (Taf. XVII) ist diese Vorrichtung angegeben. An det 
Führung (7) des einen Zirkelschenkels werden die bei der vorige 
Figur (Fig.21) beschriebenen, mit Klemmschrauben versehenen Schlitten 
(Schl) angebracht, die Nadeln (Nd) dieser Schlitten dienen zur Be 
stimmung der zwei Endpunkte einer beliebigen Schüdelebene (in de 
Fig. 22 sind sie auf die beiden Condylenpunkte und auf das Prosthot 
== Alveolarpunkt der franz. Horizontalebene eingestellt). An der Für 
rung des anderen Zirkelschenkels ist ein verschiebbarer keilfürmige 
Schlitten (Xs?) angebracht, an dessen freiem Ende ein um die Längr 
axe des keilfórmigen Schlittens drehbarer Träger (7) mit den Nadel 
haltern (Nh) befestigt ist. Diese Nadelhalter dienen zur Bestimmung 
der Orbitalaxen-Ebene. Hat man an einem Schädel die jeweilige? 
Endpunkte der verschiedenen Schüdelebenen genau festgestellt und 
markiert und ist der Schädel schon aufgestellt, so braucht man bei 
Aufstellung des Universal-Kraniometers auf gar nichts anderes, als nU! 
auf die Richtung der Winkelöffnung der betreffenden je zwei und swel 
Sch&delebenen zu achten (in der Fig. 22 ist entsprechend der Winkel 
öffnung zwischen der französischen und der Orbitalaxen-Ebene ds 
Universal-Kraniometer mit nach vorn gerichteter Zirkelöffnung aufg® 


1) „Du plan horizontal du crâne“, in der Revue d'anthropologie. 2e série. T. VIL 
fasc. 4. Paris. 1884. p. 680—720. 


Ueber ein Universal -Kraniometer. 313 


stellt). — Bei den successiven Neigungsbestimmungen der einzelnen 
Schädelebenen wird der betreffende Winkelwert jedesmal am Gradbogen 
abgelesen 1). 


h. Die kraniometrische Untersuchung der Medianebene des 
Schddels (Norma mediana Lissauerii) (Taf. XVII. Fig. 23, 24, 25). 
— Ich babe schon im vorletzten Abschnitte bemerkt, dass Lissauer 
uns mit dem Gesetze der Drehung der Medianebene des Schädels um 
eine Queraxe bekannt gemacht hat. Derselbe hat in seinem citierten 
Aufsatze eine Fiille von neuen Thatsachen mitgeteilt, die unsere Auf- 
merksamkeit mit Berechtigung in Anspruch nehmen diirfen. — So hat 
Lissauer einen höchst merkwürdigen Unterschied zwischen dem wach- 
senden Anthropoidenschidel und dem wachsenden Menschenschädel 
darin constatiert: dass, wührend der wachsende Anthropoidenschidel 
sich mit seinem Oberkiefer bogenfórmig von unten nach oben dreht, der 
wachsende Menschenschädel umgekehrt sich mit seinem Oberkiefer von 
oben nach unten dreht; und somit hat Lissauer die kraniometrische Ana- 
lyse von der schon sett jeher aufgefallenen Thatsache geliefert, dass der 
Affe und der Mensch während der ganeen Zeitperiode ihres Wachstumes 
sich in entgegengeseteter Richtung hin fortentwickeln. Lissauer hat ferner 
nachgewiesen, dass, wenn auch die Medianebene des menschlichen Schä- 
dels je nach Alter, Geschlecht und Rasse so grosse Unterschiede zeigt, 
doch aber auch umgekehrt die Uebereinstimmung des Characters der 
Medianebene wührend der ersten Kindheit eben so gross ist, — Schon 
diese wenigen Andeutungen werden genügen, um uns vollends davon 
zu überzeugen, wie unbedingt notwendig es sein wird, die kranio- 
metrische Analyse in der von Lissauer vorgezeichneten Richtung hin 
weiter auszuführen. — Es ist zwar richtig, dass das Gesamtproblem 
der Kraniometrie durch das Lissauer'sche Drehungsgestz noch com- 
plicierter geworden ist, als es schon bisher schien, aber dies darf uns 
gar nicht irre führen; denn wir müssen uns überhaupt darauf gefasst 
machen, fürderhin immer schwierigeren und grósseren Problemen ent- 
gegentreten zu müssen. Denn wührend man bis jetzt sich berechtigt 


1) Um etwaigen Missverständnissen vorzubeugen, muss bemerkt werden, dass 
wegen der Asymmetrie des Schádels die Neigung der einzelnen Schädelebenen sowohl 
zur rechten wie zur linken Orbitalaxe immer besonders bestimmt werden woe. 


314 A. von Török, 


glauben konnte, irgend eine „Horizontale“, die man für den mensch- 
lichen Schádel als die zweckmissigste fand, einfach auch für den 
Anthropoidenschüdel gültig zu erklüren; so werden wir heutzutage, wo 
wir den geradezu gegensätzlichen Unterschied in der Drehung der Me- 
dianebene des Affen- und des Menschenschüdels bereits kennen gelernt 
haben, gegen eine solche Ausdehnung der Gültigkeit unser Bedenken 
tragen müssen. Wir sehen also, dass die Frage der „Horisontalen“ 
infolge des Drehungsgesetzes noch complicierter geworden ist, als sie 
Schon bisher war. 

Bei der grossen Wichtigkeit der Frage kann ich nicht umhin, 
Lissauers Bemerkungen über die Horizontalebene hier dem ganzen 
Wortlaute nach mitzuteilen: » Zrotedem die Fortschritte der Kraniologie 
in den letzten Decennien sich eum grossen Teile an die Untersuchungen 
über die Horizontalebene des Schädels knüpfen, so herrschen über die 
Bedeutung derselben immer noch mancherlei Illusionen. Es sei uns daher 
gestattet, unsere Anschauung hier kurz eu entwickeln. Jeder Normalebene 
liegt bewusst: oder unbewusst die richtige Vorstellung zu Grunde, dass 
bei den verschiedenen Schädelformen einzelne Curvenabschnitte gegenüber 
anderen eine verschiedene Lage einnehmen oder in gewissem Sinne sich 
gegeneinander verschieben.- Um für diese Verschiebung einen brauchbaren 
Ausdruck zu gewinnen, denkt man sich bestimmte anatomische Punkte 
bei allen festgelegt, gegen welche die Bewegung der anderen gemessen 
werden kann. Dieser Anforderung genügt eigentlich jede fire Normale, 
die durch solche Punkte gelegt ist, welche morphologisch für alle Schädel 
aequivalent sind, wie die Ebene von Aeby, Broca, Daubenton, Hamy. 
His, Meissner u. A. An diese ganz richtige Vorstellung knüpfte sich 
aber weiter eine zweite, dass jene Verschiebung des beweglichen Teiles 
gegen den fixierten durch die Bestimmung eines einsigen Abschnittes, des 
Gesichtsprofils, hinreichend | gekennzeichnet sei, als ob die gesamte Be- 
wegung der Punkte innerhalb der Curve eine gleiche für alle Curven- 
abschnitte ist; mit anderen Worten: man glaubte in der Prognathie einen 
genügenden Ausdruck für die verschiedenen sagittalen Unterschiede der 
verschiedenen Schädelformen zu besitzen. Diese Ansicht ist aber, wie 
wir fast auf jeder folgenden Seite sehen werden, eine irrige; es konnte 
daher auch keine einsige Normale dieser Anforderung genügen. Einen 
vergleichbaren Ausdruck für das Gesichtsprofil ergab jede der vorge- 


Ueber ein Universal - Kraniometer. 315 


schlagenen Ebenen, die Unterschiede des Gestchtsprofils erschöpfen nur 
nicht die gesamten Unterschiede der sagittalen Schüdelkrümmung. Daher 
erklären sich die vielen Versuche, durch immer neue Normalebenen einen 
besseren Ausdruck su gewinnen, als durch die alten, daher konnte aber 
auch keiner derselben su dem gewünschten Ziele führen. Von der gleichen 
richtigen und falschen Anschauung aus, versuchten andere Forscher die Lö- 
sung der Frage, indem sie von dem entgegengesetsten Princip ausgingen. Sie 
- legten. die Normalebene nicht durch fixe anatomische Punkte, sondern 
bestimmten sie nach physiologischen (Schaaffhausen) oder physicalischen 
(Bell) Verhältnissen, so dass sie selbst am Schädel beweglich ist, während 
die sagittale Curve — es handelt sich bei allen bisherigen Untersuchungen 
nur um das Profil des Gesichtes — als fix gedacht wird. Auch diese 
Ebenen, welche wirkliche Schädelhorisontalen au sein beanspruchen, konnten 
aus den oben angeführten Gründen kein befriedigendes Resultat liefern; 
sie haben aber gemeinsam noch den Nachteil, dass thre Schmtipunkte 
nicht immer anatomisch definierte Punkte treffen, daher nur zu schätsen 
oder umständhch su beschreiben sind. Die physiologische Horizontale 
hat auch noch den Nachteil, dass sie au sehr vom subjechiven Urteil des 
Untersuchers abhängig ist, um wissenschaftlichen Wert eu gewinnen, wie 
dies Schmidt ja exact nachgewiesen hat; sie kann wohl dem Künstler 
genügen, niemals aber dem Naturforscher. Wenn wir nun schliesslich 
eu der in Deutschland allgemein bevorsugten und durch die letete , Frank- 
furter Verständigung“ näher präcisierten Göttinger Ebene kommen, welche 
gleichsam swischen beiden obigen Richtungen zu vermitteln trachtet, so 
erfüllt ste, wie alle Normalebenen, denselben Zweck, aber auch nichts 
mehr. Sie hat allerdings den Vorzug, dass sie den Schädel in einer 
möglichst natürlichen Stellung fixiert und auch am lebenden Kopfe an- 
wendbar ist; allein auch sie ist nur eine Hülfsebene, auch sie kann nicht 
mehr aussagen, als dass sich die beweglich gedachten Punkte der sagit- 
talen Ebene gegen sie in bestimmten Graden verschieben, nichts mehr, — 
das muss man sich em- für allemal vergegenwärtigen, wenn man eu einer 
allgemeinen Verständigung kommen will“ 1). | 

Wie wir nun sehen, würde die Kenntnis des Profilwinkels auch 
dann noch nicht genügen, wenn wir über die näheren Eigenschaften 


1) a. a. O. S. 12—13. 


316 A. von Török, 


der „Horisontale“ schon besser belehrt wären, als wir es in der That 
sind; die Charakteristik der gesamten medianen Schädelcurve kamm 
ja doch nicht durch einen einzigen Winkel ausgedrückt werden umd 
Lissauer hat das grosse Verdienst, die Wichtigkeit der medien 
Schädelcurve nicht nur schärfer als alle bisherigen Autoren in’s Auge 
gefasst, sondern auch ein Verfahren angegeben zu haben, mit Hülfe 
dessen wir die kraniometrische Untersuchung der Medianebene des 
Schädels ganz systematisch in Angriff nehmen können. 

Schon lange vor Lissauer (Antelme schon im Jahre 1838) haben 
verschiedene Kraniologen die Curve der medianen Schädelebene mittels 
Sectorenwinkeln, zwischen den von einem gemeinschaftlichen Dreb- 
punkte (am häufigsten vom Mittelpunkte der äusseren Gehöröffnung, wie 
Antelme, Aitken Meigs, Busk, Broca, B. Davis, oder vom Basion, wie 
Segond) zu den verschiedenen anatomischen Punkten des medianen 
Schädelumrisses gezogenen Radien kraniometrisch zu bestimmen ver- 
sucht, aber kein einziger Autor vor Lissauer konnte die kraniometrische 
Analyse der medianen Schädelcurve in consequenter Weise soweit aus- 
führen, als dies Lissauer gelungen ist. „Bei der völligen Regellosighet 
der sagittalen Curve — sagt Lissauer — wird ein vergleichendes Studium 
ihrer verschiedenen Formen nur dadurch ermöglicht, dass wir dieselbe 
in kleinere Abschnitte zerlegen und diese suerst cinzeln und dann tt 
ihrer Abhängigkeit von einander untersuchen. Die Zahl der Abschnitte 
ist an und für sich unbeschränkt; je kleiner dieselben sind, desto genauer 
wird die Curve sich bestimmen lassen. Für unseren rein kraniologischen 
Zweck werden wir indes einen hinreichenden Grad von Genauigkeit et” 
zielen, wenn wir so viele Abschnitte unterscheiden, als es morphologisch 
wichtige Schädelteile giebt, welche an der sagittalen Curve Teil haben-“ 

Was nun die Methode der Untersuchung selbst anbelangt, so be 
stimmt Lissauer zuerst den Krümmungswinkel der einzelnen bogef* 
firmigen Abschnitte der medianen (sagittalen) Schädelcurve; dort, W9 
die Schädelcurve geknickte Abschnitte aufweist, bestimmt Lissauer de 
Grad der Knickung selbst. Lissauer zieht vom Ansatzpunkte des Vome! 
an der basalen Fläche der Keilbeines, welchen ich kurzweg Hormo* 
(ógu*) == Ansatz) nenne (Taf. XVII. Fig. 23 Ho), zu den Endpunkte® 
der einzelnen Curvenabschnitte Radien; so dass dieser Punkt, welche! 
zugleich die grösste Knickung der Gesamtcurve darstellt, den feste? 





Ueber ein Universal - Kraniometer. 317 


Punkt in der ganzen Curve bildet, um welchen wie um ein Centrum 
die einzelnen Sectoren in einem Kreise angeordnet sind. Damit aber 
ausser der absoluten Wölbung (Krümmungswinkel) und ausser der ab- 
soluten Grösse (Sectorenwinkel) der einzelnen Curvenabschnitte, auch 
noch das gegenseitige Lageverhältnis zwischen den einzelnen Curven- 
abschnitten bestimmt werden könne, — was zur Charakteristik der 
Gesamtcurve unbedingt notwendig ist, — nimmt Lissauer zum Ver- 
gleichsmaassstab eine Grundlinie, einen Radius fixus an, dessen Rich- 
tung einerseits durch das Hormion (Fig. 23 Ho) und andererseits durch 
das Inion (Mittelpunkt der Protuberantia occipitalis externa, Fig. 23 J) 
gegeben ist. — Lissauer hat diese Linie deswegen als Grundlinie ge- 
wihlt, weil sie der natürlichen Stellung des Kopfes — die ,nach den 
Schmidt’schen Messungen durch die Göttinger Ebene am sichersten be- 
stimmt“ wird — am meisten Rechnung trägt (vergl. auf Taf. XVII. 
Fig. 22, die deutsche Horizontale und den Radius fixus). Lissauer fügt 
aber ausdrücklich hinzu: „Die Bedeutung der von uns gewonnenen Re- 
sultate ist aber durchaus nicht von der Wahl dieser Linie abhängig. 
Wir müssen es wiederholen, dass jeder beliebige Radius, als fire Linie 
gedacht, zu denselben Ergebnissen führen muss, nur dürften die dabei 
erhaltenen Ausdrücke nicht so einfach lauten, oder nicht so gut ent- 
sprechen“ 1), 

Zur Ausführung dieser Untersuchungen gebraucht Lissauer die 
diagraphische Methode, die nämlich auf einer möglichst genauen, geo- 
Metrischen Linienzeichnung der Schädelcurve beruht. — Ich selbst 
"ende diese Methode schon seit langer Zeit an und gebrauche die 
Kraniographen (Diagraphen) von verschiedenen Autoren teils zu Vor- 
ungs-Demonstrationen, teils zu Specialuntersuchungen. Genau 
'beitende Kraniographen sind für einen jeden Kraniologen geradezu 
entbehrlich. Abgesehen davon, dass man die kraniometrischen Eigen- 
haften des Schüdels in einem übersichtlichen und exacten Bilde fixiert 
kommt, sind einzelne Fragen der kraniometrischen Untersuchung 
© mit Hilfe geometrischer Zeichnungen lösbar. So z. B. bei der 
\tersuchung der medianen Schädelcurve die Bestimmung des 
Ummungswinkels der einzelnen bogenförmigen Abschnitte. Um 
———— 


Jaa O. 


318 A. von Torok, 


nämlich die Krümmungswinkel irgend eines Curvenabsclinittes De- 
stimmen zu können, muss man zuerst den Punkt der grössten Wölbung 
bestimmen; dies geschieht dadurch, dass man die beiden Endpunkte 
des Curvenabschnittes in eine horizontale Ebene bringt und dann den 
höchsten Punkt darüber ermittelt. Ist dies geschehen, dann verbindet 
man diesen höchsten Punkt (der Wölbung) mit den beiden Endpunkten 
des betreffenden Curvenabschnittes durch gerade Linien zu einem Peri- 
pheriewinkel (Taf. XVII. Fig. 23 24 par ist der Peripheriewinkel des 
Curvenabschnittes La-Br, und ist somit auch der Krümmungswinkd 
dieses Curvenabschnittes). Eine derartige Messung, die am Papier 
äusserst leicht und einfach bewerkstelligt werden kann, wird man doch 
nicht von einem Kraniometer verlangen. — Das Universal-Kraniometer 
kann — wie ich schon weiter oben demonstriert habe — aber auch 
zu Winkelmessungen an geometrischen Zeichnungen mit grossem Vor- 
teile benutzt werden, indem der Winkelwert zwischen den verschie- 
denen Linien mit Hilfe der Schlittenlineale (Schl Taf. XV. Fig. 7,8) 
unmittelbar und viel rascher bestimmt werden kann, als dies mit Hilfe 
des Transporteurs möglich ist. 

Behufs der Winkelmessungen der medianen (sagittalen) Schädel- 
curve genügt folgende Vorrichtung am Universal-Kraniometer (Taf. XVII. 
Fig. 23). — An der Führung (7) desjenigen Zirkelschenkels, welcher 
die Richtung des Radius firus angeben soll, wird einerseits mittels 
einer Klemmschraube (Ks) eine Nadel (Nd) angebracht, und diese dient 
zur Fixierung des hinteren Endpunktes des Radius fixus (J = lain) 
andererseits wird durch die Axe des Zirkelkopfes (Zk) eine Nadel 8€” 
steckt (deren Spitze wegen der Knickung der Schädelcurve recht” 
winkelig umgebogen ist), und diese dient zur Fixierung des vordere? 
Endpunktes des Radius fixus (Ho = Hormion). — Ist nun dieser Zirkel- 
schenkel für den betreffenden Schädel ein- für allemal in der Richtan£ 
des Radius fixus festgeschraubt, so geschieht die Bestimmung der ei?" 
zelnen Sectorenwinkel einfach dadurch, dass man an dem Messstab© 
(Mst) des frei beweglichen Zirkelschenkels mittels einer Klemmschraub'* 
eine Nadel anbringt (deren Spitze ebenfalls rechtwinkelig umgeboge ? 
ist), die man dann auf die einzelnen Endpunkte der Sectoren (Na, BP 
La, J u. 8. w.) nach der Reihe einstellt. Den Winkelwert zwischen 3° 
zwei Radien, z. B. Ho- Na und Ho- Br, ferner Ho- Br und Ho- La, He 





Ueber ein Universal- Kraniometer. 319 


la und Ho-J u. 8. w., liest man einfach am Gradbogen ab. Wie wir 
sehen, geht diese Winkelbestimmung der einzelnen Sectoren bequem 
und rasch von statten. — Um nun den Winkel der gegenseitigen Nei- 
gung der einzelnen Curvenabschnitte zum Radius fivus bestimmen zu 
kömen, ist nichts anderes notwendig, als dass man das Universal- 
Kraniometer so aufstellt (Taf. XVII. Fig. 22), wie dies bei der Winkel- 
bestimmung zwischen den verschiedenen Schädelebenen notwendig war. 
Der eine Zirkelschenkel wird hier wieder in die Richtung des Radius 
fizus eingestellt, während an der Führung des anderen Zirkelschenkels 
der keilfórmige Schlitten mit dem Trüger (Fig. 22 Zr) angebracht wird, 
an welchem aber jetzt anstatt der Nadelhalter zwei Nadeln fixiert 
werden, die zur Markierung der Endpunkte von je zwei Curvenab- 
schnitten (Fig. 23 Na-Br, Br-La, La-J etc.) dienen. Die Richtung des 
Radius fixus ist ein- für allemal festgestellt, und so braucht man nur 
die Nadeln am Trüger des Schlittens successive auf je zwei Endpunkte 
der auf einander folgenden Curvenabschnitte einzustellen und jedesmal 
den Winkelwert am Gradbogen abzulesen. 


Zur Ergünzung der Winkelmessungen in der Medianebene des 
chiidels will ich hier noch die Bestimmung von zwei innerhalb der 
Chüdelhóhle liegenden Winkeln anführen. 


Wie wir wissen, hat Ecker !) zuerst nachgewiesen, dass die Ebene 
| Foramen magnum mit der Ebene des Clivus beim Neger einen viel 
Ineren Winkel bildet, als beim Europüer, d. h. mit anderen Worten, 
IS die Schüdelbasis an dem Berührungspunkte der beiden Ebenen 
À Basion) beim Neger viel stärker geknickt ist, als beim Europäer. 
&er nannte diesen am Basion (aber schon innerhalb der Schädel- 
Ale) liegenden Winkel nicht besonders treffend den Condylenwinkel. 
=mn auch die Kleinheit dieses Winkels nicht als Privilegium des 
&erschädels aufgefasst werden kann, so liefert derselbe doch einen 


—— —————— = 
‘) „Ueber die verschiedene Krümmung des Schädelrobres und über die Stellung 


Sehüdels auf der Wirbelsäule beim Neger und beim Europäer“. Archiv f. Anthr. 
| Bd, Braunschweig. 1870. S. 287—811. 


320 A. von Tôrôk, 


sehr wichtigen Beitrag zur kraniometrischen Charakteristik der ram e 
dianen Schüdelcurve, weswegen ich ausser dem Daubenton'schen Wink 1, 
und ausser den zwei Broca'schen Winkeln („Second angle occipital“ umrnd 
» Angle basilaire“) noch den Ecker'schen sog. Condylenwinkel und Bm 
Anschlusse auch noch den Seligmann'schen Clivuswinkel 1) bestimme. —— 
Behufs Messung des Ecker'schen sog. Condylenwinkels wird der Schid el 
am Broca'schen Schädelhalter (Taf. XVIL Fig. 24 BS) mit nach oben 
gekehrter Schüdelbasis fixiert. — Da die Oeffnung dieses Winkels 
(Fig. 24, zwischen O-Ba-D) gegen die Schädelhöhle gerichtet ist, so 
kann dieser Winkel nicht direct gemessen werden. — Ich messe des- 
halb seinen Nebenwinkel, wobei durch Substraction von 180* der 
Eckef'sche Winkel bestimmt wird. — Eigentlich wird auch nicht der 
Nebenwinkel selbst, sondern der mit diesem gleiche Scheitelwinkel ge- 
messen und zwar auf folgende Weise: nachdem das Kraniometer mit 
Schief nach oben geóffneten Zirkelschenkeln (Zs) aufgestellt wurde, 
schiebt man den einen Messstab in der Medianlinie der Schüdelbssis 
soweit nach vorwärts, bis seine Kante auf dem Opisthion (hinterer 
Medianpunkt der Oeffnung des Foramen magnum, Taf. XVII. Fig. 220) 
und dem Basion (vorderer Medianpunkt desselben, Taf. XVII. Fig.24 Ba) 
gleichzeitig aufruht; ist dies erreicht, schraubt man diesen Zirkelarm 
— und an diesem wieder den Messstab tragenden Schlitten fest an. 
Hierauf wird der andere bisher immer noch frei bewegliche Zirkel- 
Schenkel um die Axe des Zirkelkopfes so lange gedreht, bis die Kante 
des in das Foramen magnum gesteckten Messstabes gleichzeitig auf demo 
Basion (Ba) und auf dem oberen Rande des Dorsum ephippii (D) fest 
aufruht; nun wird auch dieser Zirkelschenkel samt den Schlitten fest" 
gestellt und der Winkelwert abgelesen. — Wenn man diesen Winkel- 
wert von 180° abzieht, bekommt man den Winkelwert des Ecker'sche P 
Condylenwinkels selbst. 

Ganz ähnlich wird die Neigung der Clivusebene (nicht zur Ebene 
des Foramen magnum, sondern) zur Medianlinie der unteren Fliche€ 
der Pars basilaris spheno-occipitalis bestimmt; es muss also jetzt d €T 
eine Messstab (welcher früher auf den beiden Medianpunkten des FOr- 
magnum aulruhte) einfach so gerichtet werden, dass er mit seine’ . 





1) „Verhandlungen wissenschaftlicher Versammlungen“, im Archiv f. AnthroP. 
IV. Bd. 1870. S. 148 — Clivometer von Seligmann. 


Ueber ein Universal- Kraniometer. 321 


Kante auf der Medianlinie der Pars basilaris spheno-occipitalis auf- 
ruht — Seligmann hat zur Messung dieses Winkels einen besonderen 
Winkelmesser, sein sog. Clivometer, construiert; wir sehen abermals, 
wie das Universal-Kraniometer alle diese speciellen Winkelmesser voll- 
kommen überflüssig macht. 


| 
Der zweite, innerhalb der Schädelhöhle liegende Winkel ist der 
* Keilbeinwinkel, dessen Messung hier etwas ausführlicher demonstriert 
; Werden soll. — Wie wir wissen, hat zuerst Virchow den „Sattelwinkel“ 
| n den Kreis der kraniometrischen Untersuchungen einbezogen 1), und 
Welcker verdanken wir die ersten ausführlicheren Untersuchungen über 
diesen Winkel *). — Sowohl Virchow, wie auch Welcker und überhaupt 
. diejenigen Autoren (Fick, Landzert), die sich mit ähnlichen Winkel- 
! messungen bescháftigt haben, waren genóthigt, diese Winkel an durch- 
sügten Schädeln zu untersuchen. — Der geistreiche französische Be- 
grinder der modernen Anthropologie, Broca, war es, der ein Princip 
angewandt hat, vermóge desselben man zwar nicht direct, aber doch 
mit Hülfe der mathematischen Construction diesen Winkel bestimmen 
konnte, und zwar so, dass es nicht mehr notwendig war, den Scháüdel 
durchzusägen 8) — Ich habe dieses Princip noch weiter ausgebeutet 
Und ersann cinen Apparat, mit welchem ich den Keilwinkel ohne Auf- 
gung des Schädels und unmittelbar ohne Zuhülfenahme mathema- 
scher Construction bestimmen kann. Ich habe nämlich die Idee gefasst, 
em solches Ordinaten-System mechanisch zu construieren, an dessen 
dei Len Hälften je drei Punkte sich nicht nur immer gleichmässig ver- 
and erp müssen, sondern dass zugleich ihre gegenseitige Lageverün- 
— 1L 
; 1) S, „Gesammelte Abhandlungen". Frankfurt a. M. 1856. — IV. „Zur Ent- 
"y Kelungsgeschichte des Cretinismus und der Schádeldifformitüten". 8. 990. — Ferner 
ha X» tersuchungen über die Entwickelung des Schädelgrundes im gesunden und krank. 
a en Zustande und über den Einfluss derselben auf Schüdelform, Gesichtsbildung 
À Gehirnbau“. Berlin. 1857. 
L 5) S, „Untersuchungen über Wachstum und Bau: des menschlichen Schädels“. 
Weil. Leipzig. 1862. 
a *) 8, „Sur un moyen de mesurer d'angle ‘sphénoidal sans ouvrir le crâne“. Bullet. 
® ls Soc. d'Anthropologie. T. VI. I. série. Paris. 1865. p. 564, sowie in den ,Mé- 


"Oir d'Anthropologie de Paul Broca“. T. I. Paris. 1871. p. 145—161. 
Internationale Monateschrift fir Anat. u. Phys. V. 21 


322 A. von Török, 


derung sofort erkennbar gemacht werden kann. Zum leichtere 
ständnisse diene folgendes Diagramm. 


as 
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Pie Co ED UE GD ew e e o e P e m DE m m 


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Fig. 5. Diagramm des Sphenoidalgoniometers. 


Die drei Buchstaben N (Nasion = Medianpunkt der Nasen 
S (Sphenoidalpunkt = Medianpunkt des Sulcus opticus, unmittel! 
dem Tuberculum sellae) und B (Basion = vorderer Medianpun 
Foramen magnum) sind die drei Punkte des Keilwinkel- Dr 
(A NSB), dessen Spitzenwinkel (JS) den ,Xeiwinkel" bilde 
welcher al&o bestimmt werden muss. 

Denken wir uns die Abscissenaxe (af) durch deren Mittelpi 
die Ordinatenaxe yd in zwei gleiche Hälften (in eine obere cy u 
untere có) geteilt wird. Denken wir nun eine im cPunkte di 
Axe, deren zwei gleiche Arme cD und cD’ in einen gleichen | 
haken (S D B == S'D' B^) auslaufen ; ferner ist sowohl die Schenk 
(DS = D'S’) wie auch der eingeschlossene Winkel (<j D = 4 D' 
an beiden Winkelhaken ein- für allemal gleich gross gemacht. — 
um den Punkt c drehbare und mit den beiden endständigen ' 


— 


six  ——— —— — ee 


: Ueber ein Universal - Kraniometer. 393 


baken versehene Axe ist nichts anderes als ein doppelter , Crochet 
sphénoidal“ Broca's!) — Es liegt auf der Hand, dass, wenn auch die 
Axe eine Drehung macht, die Punkte S und D, sowie S' und D' bei 
ihrer Lageverschiebung mit einander immer dasselbe Projectionsver- 
hältnis beibehalten müssen. — Indem cD = cD’, ferner DS = D'S' 
und der Winkel 4 D = 4 D’, so folgt, dass bei der Drehung der 
DD Axe der Punkt S in der oberen Hälfte des Ordinatensystems immer 
vollkommen dasselbe Projectionsverhältnis zur Abscissenaxe (aß) auf- 
Weisen muss, wie der Punkt S' in der unteren Hülfte des Ordinaten- 
systems. — Denkt man sich den oberen Winkelhaken (in der Schädel- 
höhle) verborgen, so können wir aus der Lage des am unteren Haken 
sich befindenden Punktes S'die Projection des Punktes S zur Abscissen- 
axe «8 ganz genau bestimmen (denn S's' = Ss und cs’ == cs). — In der 
That wird der obere Winkelhaken bei Messung des Keilwinkels durch 
das Foramen magnum in die Schädelhöhle gesteckt und seine Spitze (S) 
in die (schon früher durch die beiden Canales optici hindurchgesteckte) 
Schlinge der von mir etwas modificierten Broca'sehen „Sonde optique“ 
auf den Medianpunkt des Sulcus opticus gerade am vorderen Rande 
des Tuberculum sellae eingehängt ?) — Was nun die Bestimmung des 
Zweiten Punktes B des Sattelwinkel-Dreieckes anbelangt, ist aus fol- 
gendem leicht ersichtlich. — An der in Millimeter eingeteilten DD’- 
Are ist ein doppelgängiges Schraubengewinde angebracht, vermittels 
dessen vom Mittelpunkte c gleichzeitig und gleichfórmig ein Schieber 
(B) nach aufwürts und ein Schieber (B' nach abwärts verschoben 
"erden kann. Selbstverständlich können die Schieber B und B’ auch 
M entgegengesetzter Richtung verschoben (d. h. einander genähert) 
"erden. Das Wesen dieser Verschiebungen ist, dass die beiden Schieber 
"^n ¢-Punkte immer gleich entfernt bleiben (Bc = B'c) Ist nun der 
‘bere Winkelhaken in die Schlinge der Sonde optique eingehüngt und 
m 

‘) S. die Beschreibung a. a. O. 

*) Ich habe die Broca'sche „Sonde optique“ so modificiert, dass sie am Schädel 
dt odig fixiert werden kann und man somit dieselbe nicht mit der einen Hand zu 
ten braucht, wie dies bei Broca's Verfahren nôtig ist. Selbstverstándlich, bevor 
KR die Sonde optique durch die Canales optici hindurchstecke, untersuche ich die 

&delbôhle mittels eines endoskopischen Spiegels, wodurch ich mich von den inneren 


Verhiltnissen zuerst vergewissere; ebenso controliere ich den Stand des Winkel- 
ens mittels des Spiegels, nachdem derselbe in die Schlinge der Sonde optique 


"gehängt wurde. 
21* 


324 | À. von Torok, 


richtig gestellt, so schraubt man den Schieber (B) so weit hinauf, bis 
derselbe das Basion berührt; während dieser Zeit ist aber auch B in 
ganz gleicher Weise gegen D’ verschoben worden, so dass DB=D' B 
' ist. Der zweite Punkt des Keilwinkel-Dreieckes, welcher am Basion 
liegt, ist also auf diese Weise bestimmt und seine Lage in den beiden 
Hälften des Ordinatensystems sichtbar markiert worden (denn Bb = Bb 
und dc = bc); somit bleibt nur noch die Bestimmung des dritten 
Punktes (N) des Keilwinkel-Dreieckes übrig. — Der dritte Punkt liegt 
am Nasion (N), also ganz ausserhalb der Schüdelhóhle. Seine Bestim- 
mung und Markierung geschieht folgendermaassen. Der Drehpunk c 
dient zugleich auch zur Drehung einer anderen Axe NN’, die die dreh- 
baren Arme des Sphenoidalgoniometers reprüsentiert. Der obere Am 
ist rechtwinkelig ausgebogen, damit seine Stellung durch die seitlich 
hervortretenden Teile des Schüdels nicht beeintrüchtigt werden kann. 
Ferner ist am oberen Arme mittels einer Klemmschraube eine Nadel 
auf- und abwärts verschiebbar. — Diese Nadel wird nun so gestellt, 
dass sie auf dem Nasion (N) fest aufruht. Somit sind nun alle drei 
Punkte des Keilbein-Dreieckes in der oberen Hälfte des Ordinates- 
systems bestimmt. — Wie wird der dritte Punkt in der unteren Hälfte 
bestimmt und markiert? — Beide Arme der Axe NN’ sind vom ge 
meinschaftlichen Nullpunkte (in c) ausgehend in Millimetermaasse ein- 
geteilt, und an beiden Armen befinden sich verschiebbare Nonien. Ist 
nun am oberen Arme die Nadel auf das Nasion (N) eingestellt, und 
ist nun auch die Nadel und die ganze Axe in ihrer Stellung schoD 
fixiert (die Axe wird im Drehpunkte c mittels einer Schraube fixiert) 
so bestimmt man den Abstand der Nadel am oberen Arme vom Null- 
punkte (c) mit Hülfe des Nonius, und nun verschiebt man auch de? 
Nonius am unteren Arme gerade soweit vom Nullpunkte (c), wie die 
Nadel am oberen Arme vom gemeinschaftlichen Nullpunkte entfernt 
ist. Der untere Nonius (N°) steht also in derselben Entfernung vom? 
gemeinschaftlichen Nullpunkte (c), wie der Nonius der Nadel am obere? 
Arme (Ne = N'c) — Wie wird nun der Keilwinkel (5 S) selbst be” 
stimmt? — Aus der bisherigen Erörterung geht mit Evidenz hervO™> 
dass wir es hier mit zwei gleichen Dreiecken zu thun haben, dez»? 
NS = NS, SB = SB, NB = NP, somit muss auch 35-48 
(132°) sein. Ist dies aber der Fall, so kann es sich hier nur um ar 


Ueber ein Universal- Kraniometer. 325 


mechanische Ausführung der Dreieckconstruction und um die directe - 
Winkelmessung (des 2X B’S’N’) in der unteren (frei und sichtbar 
ausserhalb der Schüdelhóhle liegenden) Hälfte des Ordinatensystems 
handeln. 

Die Ausführung geschieht auf folgende einfache Weise. Am Schieber 
B ist ein drehbarer Arm angebracht, welcher sich in einer an der 
Spitze des unteren Winkelhakens ein- für allemal befestigten Hülse 
hin und her bewegt, wenn bei Einstellung des Apparates auf das Ba- 
sion der untere Schieber (B’) mit dem oberen (B) gleichzeitig ver- 
schoben wird. Dadurch ist die eine Seite des Dreieckes (B’S’, welche 
gleich ist mit BS) sichtbar construiert (und indem der Arm BS’ in 
Millimeter eingeteilt ist, ist auch die Länge bekannt). Die Axe, welche 
an der Spitze des unteren Winkelhakens die eben erwühnte Hülse für 
den verschiebbaren BS’ Arm trägt, dient zugleich zum Ausgangs- 
punkte eines anderen Armes (S'N'), welcher den zur Winkelmessung 
dienenden Halbkreisbogen trigt. — Ist nun der obere Teil des Sphe- 
noidalgoniometers in die Schüdelhóhle gebracht worden, ist der Apparat 
am Basion fixiert, so ist an der unteren Hälfte des Apparates zugleich 
auch die Verbindung des Punktes B’ mit dem Punkte S' vermittels 
des Armes B'S' infolge der Wirkung des doppelgüngigen Schrauben- 
gewindes von selbst hergestellt; man sieht also sowohl die Stellung 
dieser beiden Punkte, wie auch ihre lineare Entfernung. — Nachdem 
man nun in der oberen Hälfte und dann auch in der unteren Hälfte 
die gegenseitige Lage des Punktes N und N’ mittels der Nonien pri- 
cisiert und darauf die ganze Axe N N'-im Drehpunkte (c) fixiert hat, 
so braucht man nichts anderes zu thun, als den mit dem Halbkreis 
versehenen Arm (S'N") an der Spitze des unteren Winkelhakens so 
weit zu drehen, bis seine Kante den Nonius N’ berührt; hierauf wird 
auch dieser Arm an der Axe (S’) festgeschraubt und die Winkelgrósse 
(132°) am Halbkreise einfach abgelesen. 


Wie wir also sehen, ist es mir gelungen, den in der Schádelhóhle 
verborgenen Keilwinkel direct (ohne Aufsägung des Schädels, aber auch 
ohne Zuflucht zur langweiligen und, wie auch Broca hervorhebt, die 
Manipulationen von zwei Personen in Anspruch nehmenden wathe- 


326 ' A. von Török, 


 matischen Construction) zu bestimmen und zwar mit einer Präcision, 
die unter den gegebenen Verhältnissen nicht pünktlicher verlangt 
werden kann ?). 

Indem die Bestimmung des Keilwinkels mittels meines Sphenodal- 
goniometers mir überhaupt geläufig geworden ist, so war es für mich 
leicht, auch mein Universal-Kraniometer behufs Bestimmung des Keil- 
winkels zu adaptieren, welche Adaptation zur Vollendung meiner kre- 
niometrischen Technik immerhin sehr erwünscht sein musste. 

Ein grósserer Schlitten (Taf. XVII. Fig. 25 Sch?) trigt in seiner 
Hülse (77) eine sagittale Axe (A), an welcher zwei vollkommen gleich 
grosse und gleich gerichtete Winkelhaken (Wh) angebracht sind. Der 
eine Winkelhaken (an dem gegen den Schüdel gerichteten Ende der 
Axe) wird in einer Hülse der Axe (h) mittels einer Schraube befestigt; 
der andere Winkelhaken ist direct und ein- für allemal an der Axe 
angebracht. Die Axe selbst ist in der Hülse des Schlittens (H) 
drehbar. 

Wil man den Keilwinkel irgend eines Schädels bestimmen, so be- 
sichtigt man zuerst mittels des endoskopischen Spiegels die Schädel- 
höhle, steckt darauf die Sonde optique durch die Canales optici hindurch, 
präcisiert unter Anwendung des Spiegels die Stellung der Schlinge 
dieser Sonde am Tuberculum sellae und fixiert nun die Sonde ophque 
am Schädel selbst. Der Schädel wird hierauf mittels meines Schädel- 
halters (Sch) in eine Stellung gebracht, dass man den aus der Hülse (A) 
herausgenommenen endständigen Winkelhaken bequem durch das FO 
ramen magnum hindurchstecken und in die Schlinge der Sonde optiges® 
einhängen kann. Ist dies geschehen, so überzeugt man sich teils mitte}* 
des endoskopischen Spiegels, teils mittels des in die Schädelhöhle ge” 
steckten Zeigefingers von der richtigen Stellung des Winkelhakens. [st 
dies geschehen, so wird dann dieser Winkelhaken mittels einer Klemp* 
schraube (Ks) an das Basion fixiert. — Nun kommt die Reihe an d#* 
Universal- Kraniometer selbst. Dieses wird in zugeklapptem Zustand® 
aufgestellt; in die Führung des einen Zirkelschenkels wird der vorh €T 
erwähnte grössere Schlitten eingeschaltet, welcher die Winkelhak e! 


1) Ueber mein Sphenoidalgoniometer siehe im ,Berichte über die XV. allge™ 
Versammlung der deutschen anthr. Gesellschaft zu Breslau". Archiv f. Anthropol 
XV. Bd. Supplement. Braunschweig. 1885. S. 169—178. 





Ueber ein Universal -Kraniometer. 327 


tragende Axe (A) in seiner Hülse (H) beherbergt. Ist dies geschehen, 
so nähert man das ganze Gestell des Umersal- Kraniometers so 
lange dem Schädel, bis die Hülse (4) gerade unterhalb des in der 
Schädelhöhle befestigten Winkelhakens zu stehen kommt; man dreht 
nun die Axe (A) in der Hülse, bis das aus der Schädelhöble nach 
unten frei herausstehende Ende des eingehüngten endstündigen Winkel- 
hakens ohne Hindernis in seine Hülse (5) hineinpasst, und jetzt wird 
das Universal-Kraniometer in toto mittels eines Triebes (in der Fig. 25 
nicht angedeutet) sachte nach aufwürts geschoben, so dass der end- 
stindige Winkelhaken in seine Hülse ginzlich eingeschoben erscheint, 
welcher dann auch fixiert wird. Hierauf wird das ganze Universal- 
Kraniometer festgeschraubt. Da die Richtung der gleich grossen 
Winkelhaken an der Axe (A) dieselbe ist, so ist auf diese Weise der 
Sphenoidalpunkt (S) auch ausserhalb des Schädels (S’) gleichgestellt. 
Die Spitze (S') ist mit einer Axe versehen, an welcher zwei Stäbe an- 
gebracht sind. Der eine Stab (S'ba) bewegt sich durch die Hülse (ba) 
des freistehenden Winkelhakens hindurch (gerade so, wie dies beim 
Sphenoidalgoniometer erwühnt wurde) — Man bestimmt hierauf mittels 
des an der Klemmschraube befestigten Nonius die Hóhenlage des Basion 
und stellt dann die ebenfalls mit einem Nonius versehene Hülse (ba) 
Serade auf dieselbe Hóhe, wodurch also nicht nur der zweite Punkt 
in Basion) des Keilwinkel-Dreieckes bestimmt ist, sondern auch zu- 
leich die Länge der einen Seite (S'ba = S Ks) des Dreieckes. — Der 
lessstab (Mst), welcher auf der anderen Seite des Universal- Kranio- 
ters angebracht ist, trägt die mittels einer Klemmschraube (Ks) auf- 
A abwärts verschiebbare prismatische Nadel (Nd), die zur Markierung 
S dritten Punktes des Keilbein- Dreieckes (am Nasion) dient. Ist die 
Gel auf das Nasion eingestellt, so zeigt der von der Spitze (S) aus- 
hende und durch die Hülse der Nadel hindurch gesteckte Verbin- 
Ugsstab (Vs) die Richtung und die Länge der zweiten Seite (Vst S") 
S Keilbein-Dreieckes an. Der von diesen zwei Seiten (Vst S' und 
Bo) eingeschlossene Winkel (24 5°) ist mit dem Keilwinkel (4 S) 
likommen gleich und sein Gradwert wird am Halbkreis (Hb) des 
*Ybindungsstabes (Vst S°) mittels eines Nonius abgelesen. 


328 A. von Török, 


Ich lege besonderen Wert darauf, dass es mir gelungen ist, ausser 
den Daubenton’schen, Broca'schen und Ecker'schen Winkeln am Fo- 
ramen magnum auch noch den Keilwinkel in den Kreis des verglei- 
chenden Studium der medianen Schädelwinkel mit einzubeziehen; 
denn auf diese Weise können von nun an alle jene Fragen, die bisher 
nur von einzelnen Gelehrten und ohne Zusammenhang untersucht 
worden sind, in ihren wechselseitigen Beziehungen auf einheitlicher 
Basis bei einem jeden Schädel und von jedermann systematisch er- 
forscht werden. 


î. Die kraniometrische Untersuchung des Unterkiefers 
(Taf. XVII. Fig. 26). — Der Unterkiefer ist der am meisten vernach- 
lässigte Knochen des ganzen Schädels; er ist bisher sowohl von Seite 
der Kranioskopie wie auch von Seite der Kraniometrie höchst stid- 
mütterlich behandelt worden. Dies ist um so bemerkenswerter, weil 
Portal schon vor achtzig Jahren !) einerseits auf die aussergewöhnlichen 
Verschiedenheiten dieses Knochens aufmerksam machte: „I n'y a pow 
dos dans lequel on trouve de plus grandes differences que dans celui de 
la mâchoire inférieure, étant tantôt plus grand, et tantôt plus peti pro 
portionellement aux autres os de la face, et tantôt ayant une forme tres 
différente“ und andererseits, was für uns noch wichtiger ist, den grossen 
Einfluss dieser Unterschiede auf die verschiedene Gestaltung des un 
teren Gesichtes hervorhob: „Or, toutes ces différences occasionnent d 
grandes variations dans la partie inférieure du visage“ 3). — Indem der 
Unterkiefer der einzige beweglich verbundene Schüdelknochen ist und 
sich nach dem Tode vom Schidel loslóst, wird uns hier ausser de? 
übrigen Fragen noch eine besondere Frage interessieren müssen, nämlich 
diejenige, ob man im gegebenen Falle, wo z. B. in einem Massengrabe 
die Schädel und Unterkiefer bunt unter einander liegen, sicher fest 
stellen kann: mit welchen Schüdeln die betreffenden Unterkiefer 10” 
sammengehörig sind? Bei meinen vielen Ausgrabungen musste ich 
mir oft diese Frage vorlegen. Nach Broca ist eine sichere Feststellu0é 
der Zusammengehörigkeit des Unterkiefers mit dem Schädel nicht 


1) „Cours d'Anatomie médicale“ etc. Paris. 1808. 
3) a. a. O. T. I. S. 190, 


Ueber ein Universal -Kraniometer. 329 


i, weil in die Gelenkgruben eines und desselben Schüdels even- 
ach mehrere Unterkiefer hineinpassen. — Wenn man unter dem 
sHineinpassen“ nur das verstehen will, dass in der Räumlichkeit 
enkgruben die Condylen auch von verschiedenen Unterkiefern Platz 
dann allerdings hat Broca Recht. Nimmt man aber auch noch 
geometrische Verhältnisse in Rücksicht, so stellt es sich bald 
welche Unterkiefer, trotzdem sie in die Gelenkgruben hinein- 
doch nicht zum betreffenden Schädel gehören können. Ich habe 
rage hier nur deswegen berührt, weil man mit Hülfe einer ein- 
eren kraniometrischen Analyse des Unterkiefers und des Schädels 
 Broca als nicht sicher lösbar hingestellte Frage der Zusammen- 
keit des Unterkiefers mit dem Schädel — genau mit derselben 
eit entscheiden kann, mit welcher derartige anatomische Fragen 
apt zu entscheiden sind !). 

neueren Zeiten sind es hauptsüchlich zwei Arbeiten, in welchen 
niometrische Frage des Unterkiefers nicht mehr einfach nach 
lichen Schablone der sogenannten kraniometrischen Systeme, 
| auch etwas selbstündiger und mehrseitiger untersucht worden 
h meine die Arbeit des Dr. Léon Renard?) und diejenige 
‘d’s 8). — Ich selber habe im vorigen Jahre einen kleinen Auf- 
Wie kann der Symphysiswinkel des Unterkiefers exact gemessen 
?* 4) veröffentlicht, in welchem ich zum ersten Male ein vor- 
sies Verfahren der Messung des Symphysiswinkels mit Hülfe 
Gnathometers dargelegt habe. 

lem ich in meinem Universal-Kraniometer die Arbeitsleistung 
origen Kraniometer (kraniometrischer Zirkel und Winkelmesser) 
ren wollte, so habe ich dasselbe derart adaptiert, dass hierdurch 
is Gnathometer überflüssig geworden ist. 

i der kraniometrischen Untersuchung des Unterkiefers muss, 
der Triangulierung desselben, noch den einzelnen Winkel- 


Selbstverständlich handelt es sich hier um solche Fälle, wo die Zähne fehlen, 
das Gebiss (sowohl am Ober- wie am Unterkiefer) vollstándig, dann ist die 
'Dngehórigkeit des Unterkiefers leicht zu entscheiden. 

‚Des variations éthniques du marillaire inférieur“. Paris. 1880. 8°. 8. 1—66. 
,Les caractéres simiennes de la màchoire de la Naulette“ in der Revue d'An- 
rie etc. XV. année. 8e série. T. I. Paris. 1886. S. 885—431. 

Archiv für Anthropologie. XVII. Bd. Braunschweig. 1887. 8. 141— 150. 


830 A. von Török, 


messungen eine besondere Aufmerksamkeit geschenkt werden. Ich 
pflege also beim Unterkiefer ausser den verschiedenen linearen Maassen 
sowie Bogenmaassen noch folgende Winkel zu bestimmen. 


a. Der Kieferwinkel. — Die Bestimmung dieses Winkels ist, wie 
ich schon bei einer anderen Gelegenheit bemerkt habe !) von sehr de- 
licater Natur. — Exact wird dieser Winkel nur dann gemessen werden 
können, wenn der Unterkiefer derart aufgestellt wird, dass gerade die 
Medianlinie am hinteren Rande des Unterkieferastes mit der Charnier- 
platte in gehörige Berührung kommt. Sobald man dies ausser Acht 
lässt und so verfährt — wie bisher — indem man die Charnierplatte 
einfach auf den hinteren Rand des Unterkieferastes auflegt, ist die 
Messung ungenau und fehlerhaft. Ich habe deswegen an der Charnier- 
platte [Taf. XVII. Fig. 26%) die vertical stehende Messplatte = Mp] 
einen verticalen linearen Einschnitt (ls) angebracht und stelle den 
Unterkiefer so auf, dass die Medianlinie des hinteren Randes der ganzen 
Länge nach auf diesen Einschnitt fällt. — Ich habe schon früher (auf 
dem Breslauer Anthropologen - Congresse) nachgewiesen ®), dass die nor- 
male Asymmetrie des Schädels sich auch im Kieferwinkel kundgiebt, 
indem derselbe rechter- und linkerseits immer, wenn auch nicht selten 
nur innerhalb der Grösse eines Grades, oft aber mehrere Grade betra- 
gende Unterschiede aufweist. | 


B. Der Symphysiswinkel (Taf. XVII. Fig. 26). — Indem ich mit 
Bezug auf die grossen Schwierigkeiten dieser Winkelmessung, deren 
Ueberwindung zum ersten Male mir gelungen ist, den Leser auf 
meinen erwähnten Aufsatz verweise, will ich hier nur die Ausführung 
der Messung mittels des Universal-Kraniometers beschreiben. Der Unter- 
kiefer wird auf eine fein polierte Messingplatte aufgelegt (Fig. 26 Tp); 
bei dieser Gelegenheit versiume man nicht die genaue Beobach- 
tung, wie der Unterkiefer auf der Unterlage aufruht, an welchen 
und wie vielen Teilen (Punkten) seines Unterrandes derselbe die Unter- 


1) S. „Ueber den Schädel eines jungen Gorilla“ ete. S. 227. 

3) Wie der Leser bemerken kann, bezieht sich die Fig. 26 nicht auf die Mes- 
sung des Kieferwinkels, sondern auf die des Symphysiswinkela; damit die Zahl der 
Tafeln nicht noch mehr vergrössert werde, konnte ich nicht alle Anwendungsfalle 
‚meines Apparates figürlich darstellen. 

*) Bericht über die XV. allgemeine Versammlung ete. 8. 169. 


Ueber ein Universal - Kraniometer. 331 


lage berührt!) An dieselbe fein polierte Tischplatte (7p), die auf 
einem verschiebbaren Stativ (Si) aufruht, wird die Messplatte (Mp) 
des einen Zirkelschenkels (Zs) des Universal-Kraniometers festge- 
schraubt, so dass die Oberflüche dieser Messplatte mit derjenigen der 
Tisehplatte dieselbe Ebene bildet. An die hintere (resp. untere) Flüche 
der Messplatte des anderen Zirkelschenkels wird mittels einer Klemm- 
schraube die Hülse eines T-förmigen Trägers (7) angeschraubt; der 
lingere (horizontale) Arm dieses Trägers ist in der Hülse vor- und 
rückwärts verschiebbar. Die Hülse ist auf die Weise eingerichtet, dass 
die Spitzen der zwei Nadeln [die an dem kürzeren (verticalen) Arme 
des Träges mittels verstellbarer Klemmschrauben fixiert sind] mit der 
imeren Fläche der Messplatte (Mp) ein und dieselbe Ebene bilden, 
Auf diese Weise wirkt der Apparat wie ein Charnier. 

Ist nun der Unterkiefer aufgestellt und der eine Zirkelschenkel 
des Universal-Kraniometers an die Tischplatte festgeschraubt, so dreht 
man den anderen (nach Art eines Charniers wirkenden) Zirkelschenkel 
des Universal-Kraniometers so lange, bis die Spitzen der zwei Nadeln 
den oberen (Symphysion) und den unteren (Gnathion) Messpunkt der 
Symphysislinie am Unterkiefer gleichzeitig berühren. Der Winkelwert 
wird am Gradbogen abgelesen. 


T. Der horizontale Neigungswinkel der Gelenkaxen. — Dieser für 
lie Zusammengehörigkeit des Unterkiefers mit dem Schädel so wichtige 
Winkel ist direct — meines Wissens — noch nicht bestimmt worden; 
nit Hülfe der mathematischen Construction hat Langer denselben ge- 
Dessen. Der directen Messung bietet dieser Winkel deshalb so grosse 
Schwierigkeiten, weil (wie der Schädel) auch der Unterkiefer geometrisch 
licht symmetrisch gebaut ist. Construiert man nämlich die Median- 
bene zwischen den beiden Gelenkfortsätzen des Unterkiefers, so bemerkt 
lan sofort, dass die Längsaxe (Queraxe) des rechten und des linken 
Ondylus die Medianlinie (wegen Asymmetrie) unter einem verschie- 
"Den Winkel schneidet, infolge dessen liegt auch der Durchschnitts- 
Inkt der medialwärts verlängerten Längsaxen der Condylen nie in 
T geometrischen Medianebene des Unterkiefers, sondern bald etwas 
— ——— 


1) Die Wichtigkeit dieser Frage 8. a. a. O.: „Wie kann der Symphysiswinkel des 
lterkiefers exact gemessen werden?“ 


332 A. von Török, 


rechts, bald etwas links davon. Um unter solchen veränderlicl 
ständen einen Winkel direct messen zu können, müsste ma 
allein dafür einen besonderen Winkelmesser construieren, wie 
vor einigen Jahren auch gethan habe. Da nun die asymmetrisc 
der beiden Gelenkaxen bei der Anwendung des Principes von 
rallelen gar keine Schwierigkeit mehr bieten kann, so ist : 
Messung des horizontalen Neigungswinkels der Unterkiefergel 
ausführbar. 


Behufs Messung dieses Winkels wird der Unterkiefer 
Unterlage fixiert, dann wird der eine Gelenkkopf des Unt 
zwischen zwei Klemmen am Messstabe des einen Zirkelschen 
Längsaxe nach eingespannt und darauf sowohl der Schlitten d: 
stabes wie auch der Zirkelschenkel selbst fixiert; ist dies ge 
so wird der andere Zirkelschenkel so lange um die Axe de: 
kopfes hin- und hergedreht und dabei der Schlitten in der . 
dieses Zirkelschenkels so lange hin- und herverschoben, bis a 
zweite Gelenkkopf des Unterkiefers — der Längsaxe nach — : 
zwei Klemmen des Messstabes eingespannt werden kann. Ist 
schehen, so wird auch dieser Zirkelschenkel festgeschraubt | 
Winkelwert am Gradbogen abgelesen. — Wenn man bedeı 
langwierig diese Winkelbestimmung mit Hilfe der mathem 
Construction ist, so wird man den grossen Vorteil der direct 
kelbestimmung nicht verkennen können. Während der Zeit, in 
mittels Construction eine Winkelbestimmung fertig gebracht h 
man mittels des Universal- Kraniometers mit Leichtigkeit fünf 
bestimmungen ausfiihren. — Ich muss gestehen, die Ueberwinc 
technischen Schwierigkeiten dieser Winkelmessung hat mir 
sondere Freude verursacht; weil eben hierdurch das Studiw 
auch fiir die vergleichende Anatomie so wichtigen — und bi: 
von zwei Gelehrten und auch von diesen nur im beschrünktei 
untersuchten Winkels — fernerhin ohne Schwierigkeit fir je 
moglich sein wird. 


Bei Prüfung der Zusammengehórigkeit des Unterkiefers 
Schädels muss selbstverstándlich der horizontale Neigungswinl 
an den Gelenkgruben des betreffenden Schádels bestimmt wer 


| 


Orme een 


Ueber ein Universal-Kraniometer. 333 


6. Der verticale Neigungswinkel der Gelenkaxen. — Betrachtet man 
die Gelenkköpfe des Unterkiefers in der Ansicht von hinten, so bemerkt 
man, dass die Lüngenaxen der Condylen auch in Bezug auf die senk- 
rechte Richtung eine Neigung (Jnclination) aufweisen; man bemerkt 
ferner, dass auch in dieser Hinsicht keine geometrische Symmetrie herrscht, 
indem die Inclination gegen eine senkrechte Linie beiderseits eine ver- 
schiedene ist. — Das Verfahren, behufs Messung dieses Winkels ist ganz 
dasselbe, wie im früheren Falle, nur muss das Universal-Kraniometer 
jetzt mit vertical gerichteten Schenkeln aufgestellt werden. 


e. Der verticale Neigungswinkel der Unterkieferäste, in der Richtung 
der Medianlinie ihres. hinteren Randes gemessen. — Betrachtet man den 
Unterkiefer in der Ansicht von hinten noch weiterhin, so wird man finden, 
dass die Medianlinien der hinteren Ränder der Unterkieferäste einer- 
seits eine von oben nach unten gerichtete Neigung aufweisen und 
andererseits, dass auch dieser Neigungswinkel den Stempel der Asym- 
Metrie an sich trägt. (Bei dieser Gelegenheit kann ich nicht umhin 
Zu bemerken, dass die Asymmetrie ceteris paribus [nebst dem Nasen- 
beine, Nasenmuscheln, Vomer] am Unterkiefer am meisten ausgeprägt 
st). Am Unterkiefer wird die beim anatomischen Aufbau schon ur- 
SPrünglich entstehende Asymmetrie durch das physiologische Moment 
der ungleichen Function, des ungleichen Gebrauches der Unterkiefer- 

ste während des Kauactes noch vermehrt. Auf eben dieses Moment 
Muss auch die grössere Asymmetrie der Gelenkgruben an der Schädel- 
basis zurückgeführt werden. — Behufs Messung dieses Neigungswinkels 
"td zuvörderst die Medianlinie am hinteren Rande der Unterkiefer- 
Ste beiderseits genau angezeichnet, dann wird der Unterkiefer solcher- 
WEixe aufgestellt und fixiert, dass die hinteren Rinder der Unterkiefer- 
Ste freistehen und von beiden Seiten leicht zugänglich sind. Ist dies 
'*Sehehen, so wird das Universal-Kraniometer mit schief nach oben, 
'" @ntuell nach unten geöffneten Zirkelschenkeln aufgestellt; man stellt 
la on zuerst die Kante des Messstabes auf der einen Seite genau auf 
Le durch Farbe genau markierte Medianlinie des einen Unterkiefer- 
"Aor des ein, fixiert diesen Zirkelschenkel und dann thut man dasselbe 
“Yauch auf der anderen Seite. Der Winkelwert wird am Gradbogen 


© gelesen, 


334 A. von Török, 


6. Der verticale Neigungswinkel der lateralen Fläche (Masseterfliche=) 
der beiden Unterkieferdste. — Dieser Winkel bestimmt die Neigumg 


zwischen jenen Linien, die beiderseits von der Mitte der Incisura semes- 
lunaris zum Gonion (der sog. Kieferwinkel, Angulus mandibulae) ge- 
zogen wird. — Dieser Winkel ist deshalb von Bedeutung, weil der 
Unterkiefer mit seinen beiden lateralen Flächen die laterale Begrenzung 
der unteren Gesichtshälfte bewerkstelligt. In Bezug auf die Messung 

sei nunmehr kurz erwähnt, dass das Universal-Kraniometer entsprechend 

der Oeffnungsricbtung des Winkels aufgestellt werden muss. 


n. Der sagittale Neigungswinkel der lateralen Fläche der Unter- 
kieferdste. — Die Oeffnung des Winkels sieht nach hinten, dem ent- 
sprechend muss auch das Verfahren der Messung sein. 


8. Neigungswinkel der bicondylealen Linie. — Stellt man den Unter- 
kiefer auf eine horizontale Unterlage auf, so können wir bemerken, dass 
der Höhenstand beider Unterkieferäste nicht ganz derselbe ist; misst 
man nämlich den Abstand des höchsten Punktes des Gelenkfortsatzes 
in orthogonaler Projection zur Unterlage, so wird man rechter- und 
linkerseits immer einen kleineren oder grösseren Unterschied nach- 
weisen können. Wäre der Schädel nach allen Richtungen hin voll 
kommen symmetrisch gebaut, so dürfte auch ein solcher Unterschied 
am Unterkiefer nicht vorkommen. Infolge dieses Hóhenunterschiedes 
kann auch die Linie, welche beiderseits durch die höchsten Punkte 
hindurchgeht, mit der horizontalen Unterlage nicht parallel verlaufen 
und neigt sich zu dieser und zwar entweder von rechts nach links: 
oder umgekehrt. — Behufs Messung dieses Winkels muss das Universal 
Kraniometer, wie dies bei der Symphysiswinkelmessung geschieht, auf 
die Tischplatte des Unterkiefers angeschraubt werden und der beweglich 
gebliebene (drehbare) Zirkelschenkel so gestellt werden, dass der Mess” 
stab beiderseits die höchsten Punkte der Gelenkfortsätze zugleich DE 
rührt. (An meinem Gnathometer ist eine besondere Vorrichtung, UM 
einerseits die Hóhenabstünde in orthogonaler Projection und anderer 
seits um diesen Neigungswinkel bestimmen zu können; beides kann nu? 
am Universal-Kraniometer bewerkstelligt werden). 


t. Neigungswinkel der bicoronoidalen Linie. — Es wird hier die 
Neigung der durch die beiderseitigen Spitzen der Proc. coronoidei E* 


Ueber ein Universal - Kraniometer. 335 


zogenen Linie zur horizontalen Unterlage gemessen. Das Verfahren 
ist ganz so wie bei 9. 


x. Der (sagittale) Neigungswinkel der Coroneo - Condyleallinie. — 
Verbindet man die Spitze des Proc. coronoideus mit dem Medianpunkte 
des Gelenkkopfes, so bildet diese Linie (die Corono-Condyleallinie) mit 
der horizontalen Unterlage einen Winkel, dessen Oeffnung bei ver- 
schiedenen Tieren, je nachdem die Proc. coronoidei oder die Proc. con- 
dyloidei hóher sind, bald nach vorn, bald nach hinten sieht, — Der 
Unterschied der Winkelgrüsse rechter- und linkerseits liefert einen 
ferneren Beweis der Asymmetrie des Unterkiefers. — Behufs Messung 
dieses Winkels wird der Unterkiefer fixiert und so gestellt, dass die 
Aeste frei zugänglich sind. Der eine Zirkelschenkel des Universal- 
Kraniometers wird an die Tischplatte des Unterkiefers festgeschraubt, 
wührend der andere Zirkelschenkel so gedreht werden muss, dass der 
Messstab die höchsten Punkte des Proc. coronoideus und des Proc. 
condyloideus gleichzeitig berührt. 


4. Der Neigungswinkel der Coroneo-Condyleallinie mit der Median- 
linie des hinteren Randes der Unterkieferdste. — Die Oeffnung des durch 
diese zwei Linien gebildeten Winkels sieht schief nach vorn und unten. 
Der Unterschied des Winkelwertes rechts und links giebt die Asym- 
metrie an. — Bei der Messung dieses Winkels wird der Unterkiefer 
successive mit dem rechten und linken Aste zwischen die Messplatten 
des Universal-Kraniometers gesteckt, so dass diese den Ast gleichzeitig 
in der Coroneo-Condyleallinie wie in der hinteren Medianlinie berühren. 


u. Das basale (bigoniale) Dreieck des Unterkiefers. = Darunter 
verstehe ich jenes Dreieck, dessen Basis zwischen den zwei Gonien 
(die Kieferwinkelpunkte) verlüuft und dessen Spitze am Gnathion (un- 
terer Medianpunkt der Symphysislinie) liegt. Der Spitzen-, wie auch 
der eine Basiswinkel wird mit der Triangulierungsvorrichtung un- 
mittelbar bestimmt; der dritte Winkel, d. h. der andere Basiswinkel, 
wird durch die Complementierung zu 180? berechnet. Der Gróssen- 
unterschied der beiden Basiswinkel zeigt die Asymmetrie des Unter- 


kiefers an. 


| VE 100 >< Breite des basalen Dreieckes | 
v. Der Unterkiefer-Index == |— Höhe des basalen Dreieckes — V 








336 A. von Tórók, Ueber ein Universal- Kraniometer. 


§ Das bicoronoidale Dreieck des Unterkiefers. — Die Basis verlüuft 
zwischen den beiden Spitzen der Proc. coronoidei und die Spitze des 
Dreieckes liegt am Gnathion. 


o. Das bicondyleale Dreieck des Unterkiefers. — Die Basis zwischen 
den beiden lateralen Eckpunkten der Gelenkkópfe, die Spitze am Gnathion. 


x. Der innere Symphysiswinkel oder der Winkel des Lingualwulstes. 
— Die Basis zwischen dem oberen (Symphysion) und unteren End- 
punkte (Gnathion) der Symphysislinie, die Spitze an dem bhervor- 
ragendsten Punkte der inneren (lingualen) Symphysislinie. — Dieser 
Winkel wird kraniogr@phisch construiert und dann an der Zeichnung 
mit dem Universal- Kraniometer bestimmt. 


(Fortsetsung folgt.) 


Druck von Loopold & Bir In Leipzig. 


Delle terminazioni nervee nei muscoli 
addominali della rana temporaria e della rana esculenta. 





Memoria 
del 


Dr. Giovanni Cueeati, 
Assistente nel Laboratorio di Anatomia microscopica ed Embriologia della R. Universita di Bologna. 





(Con tavola XXIV.) 





Il metodo dellEhrlich che ho di già sperimentato per le ter- 
inazioni nervose nei polmoni della rana temporaria 1), mi ha dato 
‘Cellenti risultati anche nei muscoli addominali, siccome quelli 
'è più degli altri sono irrorati dalla corrente sanguigna per mezzo 
la grande vena muscolare mediana del ventre e dei piccoli tronchi 
© ad essa immettono. Oltre che per la via del cuore, ho creduto 
D fatto di compiere la iniezione in diverse rane esclusivamente per 

grande vena muscolare del ventre, dopo averla allacciata in vici- 
Mza del cuore prima; dietro la ferita poi. — L'iniezione essendo 
‘ta per detta via, l’animale resta più a lungo in vita, e il misto co- 
"ante si rimane più localizzato in quel tratto di territorio. La inie- 
>me si faccia per l'una o per l'altra via, ci formisce costantemente 
‘Dissime preparazioni. 

Due ore dopo io stacco tutta la parete muscolare dell'addome, e, 
Visala dapprima nei suoi due strati muscolari, esterno ed interno, 

immergo in una soluzione acquosa satura di acido picrico resa al- 


Mina mediante l'aggiunta di ammoniaca (25 % di soluzione picrica, 
‘= ——_—__ 
1) Internat. Monatsschrift für Anat. und Physiol. 1888. Bd. V. H. 5. 8. 194. 
Internationale Monatsschrift für Anat. u. Phys. V. 99 


338 G. Cuccati. 


e goccie 2 di ammoniaca), e dentro questo liquido colle forbici la wi 
duco in pezzetti di 0,25 cm quadrato, ove li lascio per due ore; poi 
levo e la lamina peritoneale aderente alla parete interna della musco- 
latura, e la lamina fibro-tendinea sovrastante alla superficie esterna, 
indi li passo nella glicerina, ed in questa li monto definitivamente 
chiudendoli col balsamo del Canadà. 

Parrebbe a primo aspetto che il soggiorno di due ore in un mezzo, 
per quanto poco ammoniacale, dovesse portare un qualche po di alte- 
razione nel tessuto e nelle terminazioni nervee di esso. Eppure non 
è vero, sebbene, a chi getta l’occhio sopra i disegni della tavola qui 
unita, potesse sembrare che quelle larghe lamine che entrano nella 
formazione delle piaste fossero state appunto violentemente gonfiate 
dalla soluzione alcalina. Questa dubbiezza è tolta immediatamente se 
si fa l'osservazione subito dopo aver distaccati i pezzi, quando cioè la 
tinta che hanno assunto è ancora bluastra dalla soluzione del bleu di 
metilene. 

Allora si può osservare di leggieri che, mentre alcune di quelle 
lamine sono molto ristrette, altre sono più o meno allargate, e che in 
siffatta giusa tutte si conservano anche dopo avere per più lungo tempo, 
un giorno per esempio, sentita l’azione dell’acido picrico ammoniacale- 
Dunque parmi dimostrato, per quanto si può, che alterazione non Ÿ i 
ha, se pure per alcuni potesse reggere la ipotesi che una alterazione» 
per quanto piccola, possa essere stata indotta del reattivo istesso che 
ha servito a colorare le terminazioni nervose dei muscoli, fatto basta” 
temente improbabile, sapendo come si comporta questo colorante coi 
tessuti animali ancora ossigenati. | 

Dopo questo proemio, venendo io a discorrere delle piastre BO 
trici che si trovano in questi muscoli, dirò: 1° Della loro morfolog8 9- 
2° Del rapporto che esse hanno coi musculi striati. 





Morfologia delle piastre. 


È diversa non solo nelle fibre muscolari che sono lontane le ut 
dalle altre, ma ben anche in quelle che sono contigue. Si mostra”? 
sotto forma di espansioni a nastro (Tav. XXIV. fig. 1, 4, 5) o sotto 
forma di rete più o meno completa (Tav. XXIV. fig. 2, 3} Queste 
piastre per comodità di descrizione io distinguerò in tipi. Al prim? 


Terminazioni nervee nella rana tefüporaria e d. r. esculenta. 339 


tipo faro appartenere le nastriformi; al secondo tipo le reticolate; al 
terzo tipo le retiformi a maglie incomplete; al quarto tipo le acini- 
formi picciolate. 

Le piastre del primo tipo si compongono di uno stelò dato’ dil 
cilindrasse privato della sua guaina midollare, e da due spécie di espan- 
sioni: Le une larghe e sottili che io denomino , lamine piatte“ (Tav. XXIV. 
fig. 1 a); le altre strette e sottili ,lamine filiformi diritte“ e lamine fili- 
formi spirali". Le lamine piatte hanno una struttura molto semplice: 
Si compongono di una sostanza centrale pallida, talora omogenea, ta- 
lora no, che ne forma la massima parte; e di un orlo qua e là inter- 
rotto, formato di una sostanza fortemente colorata in nero (Tav. XXIV. 
fig. la). Ve ne hanno altre però (Tav. XXIV. fig. 1, 45) nelle quali 
le due sostanze sono in parte o totalmente fuse insieme, così che le 
lamine si mostrano colorate fortemente in bruno e a contorni più o 
meno regolari. L'interruzione della linea oscura che forma il margine 
delle lamine piatte bene spesso è così accentuata, che l’orlo di esse 
pare dentellato in alcune (Tav. XXIV. fig. 4c), punteggiato in altre 
(Tav. XXIV. fig. 1, 4d); e sì nel primo che nel secondo caso, facendo 
un’attenta osservazione, si vede chiaramente che dai dentelli o dai 
punti oscuri dei loro margini si partono fibre sottilissime che congiun- 
gono quelli di un lato con quelli dell’altro lato, si che la parte chiara 
delle lamine piatte si mostra in qualche punto striata trasversalmente 
(Tav. XXIV. fig. 1, 4, 5d). 


Talora invece sul bordo delle lamine piatte si vede un’altra 
qualità di punteggiatura raccolta in gruppi, assai più grossa delle 
altre, la quale è rappresentata da altrettanti palloncini (Tav. XXIV. 
fig. 4, 5e") che, osservati di profilo, si mostrano peduncolati !) (Tav. XXIV. 
fig. 4, De) 

Le lamine filiformi diritte sono fatte di tanti punti nerissimi 
posti l'uno dietro l'altro, e alcune di esse si anastomizzano con quelle 


1) Questi palloncini potrebbero rappresentare i neurococchi del Trinchese *) seb- 
bene egli li descriva sul tragitto dei cilindri assiali, fatto questo che io non ho po- 
tuto riscontrare altro che nelle piastre del 4 tipo; e la formazione a pile di monete 
solo ho riscontrato in un punto di una piastra del secondo tipo (Tav. XXIV. fig. 2. x). 

: *) Morfologia delle terminazioni nervose motrici periferiche de vertebrati: Ren- 
diconti della R. Accad. de Lincei 4885. p. 383. 
Ey 


40 G. Cuccati, Tl 


^ -— 
— 


icine in modo da circoscrivere delle piccole aree circolari o rett.an- 
olari 1). 

Le lamine filiformi a spirale (Tav. XXIV. fig. 1, 4, 5b S), come Jo 
ice il nome, sono piegate su di se stesse in modo da formare uns 
pecie di solenoide molto aperto, libero (Tav. XXIV. fig. 1, 5S), ocir- =. Dr 
ondato da una sostanza pallida e sfumata che ne segne il suo auda- 1! 
nento 3) (Tav. XXIV. fig. 4, 5 S). — Nella figura 5 inoltre vedesi come Lia 
la questa fibra a spirale si staccano talora dei sottili prolungamenti m ga 


brevi che terminano nei soliti palloncini. - = s 
Vi ha un'altro genere di terminazioni (secondo tipo) il quale ae o 


rae origine da fibre nervose molto sottili provvedute di un ci- 4 citata 
indrasse estremamente esile, nelle quali fibre la mielina è ridotta ® € In ulti 
en piccola cosa. Queste piastre sono molto piccole (Tav. XXIV. fig.2, 5) mi ved 
Tav. XXIV. fig. 1 A. A. A) ed hanno forme svariate. La figura 2 me | 
nostra una foggiata ad artiglio, la quale si compone di una parte im” 
rossata fatta di una rete finissima, nei punti nodali della quale SÌ 
redono ‘delle varicosità che potrebbero rappresentare o ingrossamen ti 
li essi, o veri palloncini peduncolati visti secondo l’asse ottico; e di 
lue prolungamenti che formerebbero due divisioni dell'artiglio, fat: &€ 
lecisamente di palloncini peduncolati. 





Un'altra forma (terzo tipo) è quella che ho rappresentato nell B 
ig. 3 della Tav. XXIV. Questa ha una struttura che si avvicina ga-À- 
juanto alle piastre terminali che ho trovato nel polmone della rax®® 
emporaria; se non che la stranezza di questa piastra sta in ciò. Cie 
| primo aspetto parrebbe che da un lato una fibra nervosa si espa 7 
lesse in uno spazio circoscritto e bastantemente regolare da forma- € 
ina vera piastra; mentre che dall’altra le sottili fibre che si era s» € 
'spanse, si tornassero a ricongiungere par formare novellamente ux» f 
ibra. Sarebbe un caso strano di una piastra che potrebbe dirsi inte?” 


| 


1) Per non complicare la tavola, di queste piastre non ho fatto alcun disegz 9€" | 
sse si assomigliano molto a quelle descritte da W. Krause*) nel sartorio della ra-=®* 


3) Die Nervenendigung in den Muskeln. Internat. Monatsschrift für Anat. avd 
Physiol. Bd. V. Taf. V. Fig. 3. 


*) Questa sostanza forse potrebbe risguardarsi come analoga alla neuroconia del 





Terminazioni nervee nella rana temporaria e d. r. esculenta. 341 


celata”), a meno che questa piastra non fosse formata dalla unione di 
due piastre distint-, ciascuna delle quali avesse la propria fibra da 
cui è stata generata. Le mie preparazioni microscopiche non sono in 
caso di risolvere il quesito, pur tuttavolta rimane sempre un fatto 
curioso, sia che essa si consideri unica, sia risultante dalla vicinanza 
di due. | 

Un'ultima forma di piastre (Tav. XXIV. fig. 1A. A. A) si compone 
di un gambo fatto dal cilindrasse libero attorno al quale, e a brevi 
distanze. si staccano dei sottili filamenti che portano al loro estremo 
un rigonfiamento ovale o rotondo; e questa forma corrisponde proba- 
bilmente o quella che il Trinchese descrive nella sua nota preliminare 
Sopra citata (neurococchi). 

In ultimo dirò che, e nell’una qualità di piastre e nell’altra, non 
lo mai veduto i nuclei che il cloruro d’oro fa pure scorgere; la qual 
C05a mi fa protendere piuttosto nella opinione di quelli, i quali non 
considerano questi nuclei come parte integrante della piastra. 


Rapporto delle piastre coi muscoli. 


Le piastre stanno immediatamente sopra la sostanza contrattile 
del muscolo, e tanto le lamine piatte, quanto le filiformi vi stanno 
adagiate sopra senza alcuna regola di sorta. Le piastre nastriformi 
°CCupano sopra i muscoli addominali delle grandi zone, giacchè esse 
POssono trovarsi in numero considerevole aggruppate insieme. Io ne 
ho contate perfino dodici, alle quali talvolta sono unite piastre del se- 
“Ondo tipo. Nella fig. 1 della Tav. XXIV ne ho disegnate un gruppo 

Otto, in cui ciascuna piastra è provveduta del suo peduncolo fatto 
del cilindrasse privo della guaina midollare; e in prossimità di questo 
Sruppo se ne vedono altre (A. A. A) di tutt'altra struttura e mole. 

Le piastre nastriformi trovansi o alla superficie delle fibre musco- 
lari » 0 nel punto di contatto delle une colle altre, sì che si vedono 
ne spesso di profilo. Talvolta un nervo termina a piastra sopra una 
bra muscolare, mentre, a breve distanza di esso, un altro nervo ter- 


— 
x __ _ 


1) Un simile caso di piastra intercalata puossi considerare quella trovata da 
easier) nel gastrocnemio della Lacerta viridis. 
*) Die motorische Endplatte und ihre Bedeutung für die periphere Lähmung. 


Leipzig. 1885. 


342 G. Cuccati, Terminazioni nervee nella rana temporaria etc. 


mina esso pure in una piastra della stessa natura. Quando pe 
ficasi questo caso, una di esse è posta sulla superficie esteri 
fibra muscolare, mentre l’altra riposa sulla superficie intern: 
vede ancora che alcune volte una stessa piastra colle sue |: 
adagiatà sopra due o tre fibre muscolari. — Si notano altres 
fibre di Remak le quali, percorrondo in ogni direzione la st 
muscolare, ripetutamente si dividono. 


Bologna, 18. Marzo 1888, 


——————— 


Spiegazione della tavola XXIV. 


Tutte le figure di questa tavola sono state disegnate scrupolosamente 
della camera chiara di Nachet, ed il loro ingrandimento volutato colla 
esattezza. 


Fig. 1. Gruppo di otto piastre motrici, tre delle quali, A A.A, hanno st 
forma diversa; appartengono cioé al quarto tipo; le altre cinq 
appartengono alla forma del primo tipo, o nastriformi. Alcune di 
loro espansioni stavano collocate sopra una sola fibra muscolare; al 
ne abbracciavane due. Una di queste piastre, quella superiori 
contiene una fibra spirale libera (S). 


Fig. 2. Piastra del secondo tipo reticolate e ad estremità libere formate | 
lissimo filo cui stanno attaccati palloncini terminali (c). 

h Cilindrasse sottilissimo che va a formare la piastra. 

Fig.3.  f,f Fibre che entrano a formare la piastra. 

P Piastra del terzo tipo la quale può considerarsi come site 
decorso della fibra /,f; o resultante dall'avvicinamento : 
ciascuna delle quali appartiene una fibra. 

Fig. 4. Piastra del primo tipo con elementi molto grossi (lamine) in alc 
quali (d, d, c) vedonsi ai bordi i dentelli od i punti oscuri uniti 
filamenti; mentre in altre (S, e) sono bene appariscenti i palloncini 
alla lamina mediante un sottile peduncoletto. 

Fig. 6. Piastra del primo tipo, che per i suoi elementi più sottili e pi 
delle altre puossi appellare ,gracile“. 

S' Fibra a spirale libera. 

S Fibra a spirale circondata da una sostanza granulosa (ne 
pallida. 

à Sottili filamenti liberi, talora semplici talaltra ramificati, 

À Cilindrasse. | 

fm Fibra midollata. 


— ed  — tip oo — — 


Ueber ein Universal-Kraniometer. 


Zur Reform der kraniometrischen Methodik. 


(Vorliufige Mitteilung) 
von 


Prof. Dr. Aurel von Török, 
Director des anthropologischen Museum su Budapest. 





(Schluss.) 
| @. Die kraniometrischen Winkel des Unterkiefers in Verbindung 
mit dem Schädel: 
@. Der Neigungswinkel der Symphysislinie: 1. mit dem Radius 


fixus; 2. mit der rechten und linken Orbitalaze; 3. mit 
der rechten und linken deutschen Horisontallinie; 4. mit der 
französischen Horizontalebene; 5. mit der Linea mediana in- 
cisiva ewischen dem Akanthion und dem Prosthion des Ober- 
kiefers (dies ist der Prognathiewinkel im engeren Sinne des 
Wortes); 6. mit der deutschen Profillinie (dieser Winkel wird 
durch die verlängerte Symphysis- und deutsche Profillinie ge- 
bildet und ist nichts anderes, als ein modificierter Camper’scher 
Kieferwinkel ,angle maxillaire"). 


. Der Neigungswinkel des rechten und linken basalen Randes des 


Unterkiefers: 1. mit dem Radius fixus; 2. mit der rechten 
und linken Orbitalaxe; 3. mit der rechten und linken deutschen 
Horisontallinie; 4. mit der französichen Horizontalebene. 


. Der Neigungswinkel des hinteren Randes des Unterkieferastes 


rechterseits und linkerseits: 1. mit dem Radius fixus; 2. mit 
der rechten und linken Orbitalaze; 3. mit der rechten und 
linken deutschen Horizontallinie; 4. mit der fransösischen Hori- 
sontalebene ; 5. mit der deutschen Profillinie ; 6. mit der Zich- 
tungslinie des rechten und linken Flügelfortsatees (Proc. ptery- 
goideus). 


344 A. von Torok, 


Die umstehend erwähnten Winkel werden entweder direct mit 
dem Universal-Kraniometer gemessen oder aber zuerst kraniographisch 
dargestellt und dann mittels des Universal-Kraniometers bestimmt. 


VI. Uebersichtliche Zusammenstellung 
der 
mittels des Universal-Kraniometers ausgeführten Messungen. 


Nachdem ich in dem vorhergehenden (V.) Abschnitte die Hand- 
habung des Universal-Kraniometers bei den verschiedenen Messungen 
beschrieben habe, wird es zweckmässig sein, hier auch die mit seiner 
Hülfe ausgeführten kraniometrischen Messungen in übersichtlicher Zu- 
sammenstellung mitzuteilen. Wenn es mir auch vollkommen fern liegt, 
ein sogenanntes kraniometrisches System hier aufstellen zu wollen, so 
scheint es doch durch das Interesse aller derjenigen, die sich mit kra- 
niometrischen Untersuchungen befassen, gerechtfertigt, wenn ich hier 
die einzelnen kraniometrischen Messungen der Reihe nach zusammen- 
stelle; und zwar um so mehr, als ich hierbei sowohl auf das deutsche, 
wie auch auf das französische kraniometrische System gleichmässig 
Rücksicht nehme, was bis jetzt noch von keinem Kraniologen ge- 
schehen ist. 

Der leichteren Uebersicht wegen werde ich die kraniometrischen 
Messungen in bestimmte Gruppen zusammenstellen. 

Behufs Abkürzung bei der Beschreibung der einzelnen kranio- 
metrischen Messungen, gebrauche ich zur Bezeichnung der sog. Merk- 
punkte oder Messpunkte (Points de repere) Kunstwörter und Ausdrücke 
aus der griechischen und lateinischen Sprache, die ich hier im folgenden 
mit ihrer kurzen Erklärung zur Orientierung vorausschicken werde. 


Kunstwörter für kraniometrische Schädelpunkte. 


1. Prosthion, v. Török (Point alvéolaire, Broca), Alveolarpunkt, 
d. i. Mitte des äusseren (facialen) Alveolarrandes des Oberkiefers zwi- 
schen den medialen Schneidezähnen. Dieser Punkt ist zugleich der am 
meisten nach vorn stehende Punkt des Gesichtsprofils am knöchernen 
Schädel (xgdc@eog = der vordere, vorn). 


Ueber ein Universal -Kraniometer. 345 


2. Akanthion, v. Tórók, Medianpunkt an der Basis der Spina na- 
salis anterior (@xav&a = Stachel, Spina). 

3. Rhinion, v. Tórók, der untere Endpunkt der Sutura internasalis 
s. nasalis mediana, d.i. der obere Medianpunkt der Nasenöffnung (Aper- 
tura pyriformis, div == Nase). 

4. Nasion, Topinard, Mitte der Sutura naso-frontalis s. interorbi- 
falis, eigentlich der obere Endpunkt der Sut. internasalis. 

9. Ophryon, Broca, d.i. die Mitte (Medianpunkt) der sog. Supra- 
orbitallinie (Ligne sus-orbitaire) = der sog. Crull'schen Linie, oder der 
Linie der „Aleinsten Stirnbreite“. Es ist jener Punkt, wo die beider- 
seits dicht über der Wurzel des Jochbeinfortsatzes des Stirnbeines 
(Proc. zygom. ossis front.) quer gezogene Linie die Medianlinie kreuzt, 
(6gevc = Augenbraue). 

6. Metopion, Broca, die Mitte (Medianpunkt) der Intertuberallinie 
des Stirnbeines (uétwxov = Stirn). | 

1. Bregma, Broca, Kreuzungspunkt der Kranznaht und Pfeilnaht 
oder das vordere Ende der Sagittalnaht, auch hinteres Ende der etwa 
vorhandenen S metopica = Sut. frontalis mediana (Boéyua = der Ober- 
schädel, also der Punkt am Oberschüdel). 

8. Lambda, Broca, Kreuzungspunkt der Pfeilnaht und Lambdanaht. 


9. Inion, Broca, die Mitte (Medianpunkt) der Protuberantia occi- 
pitalis externa (ivíov = das Genick, also der Punkt am Genick). 

10. Opisthion, Broca, Medianpunkt des hinteren Randes des Fo- 
ramen magnum, d. i. der hintere Medianpunkt des For. magnum (öxts- 
8106 == der hintere). 

ll. Basion, Broca, der vordere Medianpunkt des Foramen magnum 
(Bacto = der Grund, also der Punkt am Schädelgrund). 

12. Hormion, v. Török, Ansatzpunkt des Pflugscharbeines am Keil- 
bein, d. i. vorderer Medianpunkt der Pars basilaris des vereinigten Spheno- 
occipitalbeines, dessen hinterer Medianpunkt das Basion bildet, (0047 
— Angriff) 

18. Staphylion, v. Tórók, der Medianpunkt der Spina nasalis pos- 
terior (orapvà? = der Zapfen des Gaumens). | 

14. Symphysion, v. Tórók, der obere Endpunkt der Symphysislinie 
des Unterkiefers, Medianpunkt des äusseren (facialen) Alueciarrandes 





346 A. von Török, 


am Unterkiefer (ovugvotg = das Zusammenwachsen, also der Punkt 
des zusammengewachsenen Unterkiefers). 

15. Gnathion, v. Török, der untere Endpunkt der Symphysis- 
linie, der Medianpunkt des basalen Randes des Unterkiefers (yradoc 
== Kinnbacken). 

16. Gonion, Broca, Zusammenkunft des basalen Unterkieferrandes 
mit dem hinteren Rande des Unterkieferastes, also der Endpunkt des 
sog. Unterkieferwinkels, Angulus mandibulae (yovla = der Winkel). 

17. Koronion, v. Török, Spitze des Proc. coronoideus des Unter- 
kiefers (xog@vn = das Gekrümmte). 

18. Kondylion, v. Török, der lateralwürts am meisten vorstehende 
Punkt des Gelenkkopfes des Unterkiefers (xovdvAn == Beule). 

19. Zygo-maxillarpunkt, v. Török, das untere Ende der Sutura 
sygo-maxdlaris. 

20. Zygo-orbitalpunkt, v. Tórük, das obere Ende der Sutura zygo- 
maxillaris. 

21. Malarpunkt, Broca (,Point malaire“), der am meisten vor- 
ragende Punkt am Tuber sygomaticum s. Tuberositas malaris. 

22. Jugalpunkt, Broca (,Point jugal“), der Winkelpunkt zwischen 
dem Proc. frontalis und Proc. temporalis des Jochbeines. 

23. Orbitalpunkt der deutschen Horisontale, der tiefste Punkt des 
unteren Augenhóhlenrandes. 

24, Auricularpunkt der deutschen Horizontale, Mittelpunkt des 
oberen Randes der Gehóróffnung. 

20. Unterer Thränengrubenpunkt, v. Török, tiefster Punkt am un- 
teren Rande des Sulcus s. Fossa lacrymalis. | 

26. Vorderer oberer Thränengrubenpunkt, v. Török, der oberste 
Punkt der vorderen Thränenleiste (Crista lacrymalis ant.) am Stirn- 
fortsatze des Oberkiefers und zwar an der Fronto-maxillarnaht (Sut. 

[ronto-maxillaris, d. h. pars mazillaris suturae interorbitalis). 
| 21. Dakryon, Broca, oberer Endpunkt der Sutura lacrymo-maxil- 
laris an der Zusammenkunft des Stirnbeines, des Stirnfortsatzes des 
Oberkiefers und des Thrünenbeines (daxpvo» = Thrüne). 

28. Hinterer oberer Thrünengrubenpunkt, v. Török, oberer End- 
punkt der Crista lacrymalis posterior des Thrünenbeines an der Sut. 
fronto-lacrymalis. 


Ueber ein Universal - Kraniometer. 947 


29. Orbitaler Frontomalarpunkt, v. Török, der vordere (orbitale) 
Endpunkt der Sut. zygomatico-frontalis s. fronto- malaris. 

30. Temporaler Frontomalarpunkt, v. Török, der hintere (temporale) 
Endpunkt der Sut. fronto-malaris. 

31. Die oberen Nasalpunkte, v. Tórók, die oberen lateralen End- 
punkte der Nasenbeine, an der Zusammenkunft der Sutura naso- 
mazxillaris und der Sut. naso-frontalis. 


32. Die unteren Nasalpunkte, v. Tórük, die unteren lateralen End- 
punkte der Nasenbeine, am unteren Ende der Sut. naso -maxillaris. 

33. Stephanion, Broca, der Punkt, wo die untere Linea temporalis 
die Kranznaht kreuzt (órégavog = Kranz). 

34. Pterion, Broca, die Nahtgegend des oberen Endes des grossen 
Keilbeinflügels !) (xrégov = der Flügel). 

35. Sphenion, v. Török, der vordere Endpunkt des Pterion d. i. des 
Angulus sphenoidalis des Scheitelbeines, d.i. die Zusammenkunft der Sut. 
fronto-parietalis s. coronalis, ferner der Sut. fronto-sphenoidalis, der hintere 
Teil des unteren Abschnittes der Kranznaht und der Sut. spheno -pa- 
rietalis (og?jv = Keil, d. h. der Punkt am Keilbein). 


36. Krotaphion, v. Tórók, der hintere Endpunkt des Pterion d.i. des 
Angulus sphenoidalis des Scheitelbeines, d.i. die Zusammenkunft der Sut. 
parieto-temporalis (oberes vorderes Ende der Sut. squamosa), ferner der 
Sut. spheno-occipitalis und der Sut. spheno-temporalis = vorderer Teil der 
Sut. squamosa (xgotages = Schläfe). 

37. Entormon, v. Török, der vordere Endpunkt des Angulus mastoi- 
deus des Scheitelbeines, an dem Einschnitt des Schläfenbeines (Incisura 
parietalis, der Einschnitt = Zvroun). ZZ 

38. Asterion, Broca, ist der hintere Endpunkt des Angulus mas- 
toideus des Schädelbeines, Zusammenkunft des Scheitelbeines mit der 
Hinterhauptschuppe und der Pars mastoidea des Schläfenbeines, oder 
Zusammenkunft der drei folgenden Nühte: der Sutura occipito-partetalis 
(Pars parietalis suturae lambdoideae), ferner der Sut. parieto-mastoidea 
und der Sut. occipito-mastoidea (Pars mastoidea suturae lambdoideae). 


1) 8. Broca's Instructions craniologiques et craniometriques de la Sociéte d’An- 
thropelogie de Paris. Paris. 1875. p. 25—26. 


A8 A. von Török, 


| 39. Basaler Auricularpunkt, v. Tórók, Mittelpunkt des i 
Randes der Gehöröffnung. 

40. Extremum occiput, Lissauer, der nach hinten am 1 
vorstehende, d. i. der hinterste Punkt der Hinterhauptschuppe. 

41. Vertex, der oberste Punkt der Medianebene des Schad 
Lage desselben, abhüngig von der betreffenden Horizontallinie). 

42. Radius fixws, Lissauer, lineare Entfernung vom Hormi 
Inion; zugleich die Grundlinie bei der kraniometrischen Analy 
anatomischen Medianebene des Schüdels. 


Schüdelmessungen. 


À. Lineare Maasse. 





1. Hirnschädel. 


a. Sagittale (Lingen-) Maasse. 
1. Vom Nasion zum Bregma. 
2. , » n Lambda. 
8. , » n Extremum occiput. 
4. „ » n Inion. 
5. , » n Opisthion. 
6. „ » » Basion. 
4. an n „ Hormion. 
B. 8. Von der Glabella (von deren hervortretendstem Punkte) zum Extr 
9. Parallel gemessen mit der (rechten, linken) deutschen Horizontal 
10. Von der Glabella zum Inion. 
y.11. Vom Ophryon zum Extremum occiput (Flower). 
12. n  Metopion , n » (E. Schmidt). 
6.13. Differenz zwischen 3—4, 8—3, 8—9, 8—10, 8—11, 8-12, 11- 


b. Quere (Breiten-) Maasse. 
14. Kleinste Stirnbreite, d.i. die Crull'sche Linie, geringster Abe 
linien am Stirnbein, dicht über der Wurzel des Jochbeinfortaat 
15. Intertuberalbreite, zwischen den beiden Stirnhóckern. 
^^ edaste Stirnbreite, zwischen den beiden Stephania. 


(o4 Aar Taeeno $sewuneenleo minsrinvres am 


27. 


28. 


Ueber ein Universal - Kraniometer. 349 


Geringster Abstand der Lineae temporales superiores am Hinterhaupt. 


. Hinterhauptebreite, zwischen den beiden Asteria. 

. Die obere Zitzenbreite, zwischen den beiden Entomia. 

. Die untere Zitsenbreite, zwischen den beiden Spitzen der Proc. mastoidei. 

. Die Biauricularbreite, zwischen den beiden Auricularpunkten der deutschen 


Horizontale. 


Die Bitemporalbreite, die grösste Breite zwischen den beiderseits vom Auricular- 
punkt zum Bregma gezogenen Linien. 


. Die kleinste Alisphenoidalbreite, zwischen den beiderseitigen Temporalflächen der 


grossen Keilbeinfitigel. 
Die Infratemporalbreite, zwischen den beiden Cristae infratemporales des Ali- 
sphenoids (Ala major ossis sphen.). 


Differens zwischen Nr. 22—21, 24-22, 24-6, 4-29, 24-30, 21-31, 22—31, 
24—31. 


c. Verticale (Höhen-) Maasse und Projectionen. 


. Vom Basion (vom Opisthion, wenn der Schädel katabasial ist) senkrecht zur 


(rechten und linken) deutschen Horizontallinie bis zum Vertex‘). 


. Wie früher, nur vertical zum Metopial- (Intertuberal) Längsdurchmesser), behufs 


Messung des E. Schmidt’schen Modulus. 


. Vom Basion zum Bregma, sowohl lineare Entfernung wie auch die Höhenpro- 


jection mit Zugrundelegung einerseits der deutschen und andererseits der fran- 
zósischen Horizontalebene sowie auch des Radius ficus. 


Vom Auricularpunkt der (rechten, linken) deutschen Horizontallinie bis zum Vertex. 
Vom Auricularpunkt (rechter- und linkerseits) zum Bregma. 
Vom Hormion zum Bregma (lineare Entfernung und Projection). 

n » » Lambda n » » » 

n» » n Opisthion n n n n 

n n n Basion » » n N 


38. Vom Nasion zum Metopion (Projection). 


44. 


n n n Bregma (Projection und lineare Entfernung). 


. Differens bei Nr. 29 zwischen der Höhenlage des Basion und Opisthion. 


n » n 30 n n n » n n ” 


. Differenz zwischen Nr. 29 und 81. 


n n Nr. 32 und 33. 


d. Verhältniszahlen (Indices). 


_ . Grösste Breite > 100 
Der Cephal-Index (Längenbreiten-Index) — Grösste (Glabellar) Länge. 


1) Dies ist die sog. „ganze Höhe nach Virchow", sie ist die verticale Projection des Schädels mit 


Zugrundelegung der deutschen Horizontale; diese Höhe muss zwischen dem niedrigsten und höchsten 
Punkte der verticalen Projection gemessen werden, weswegen ‘man die Höhenlage sowohl des Basion 
als des Opisthion genau wissen muss, um demnach verfahren zu können, Bei einem jeden Schädel 
muss angegeben werden, ob derselbe anabasial, ísobasíal oder katabasial ist. j 


350 A. von Török, 


45. 


46. 


41. 


48. 


49. 


50. 


51. 


52. 


2" 


58. Der Sphenotdal-Coronal-Index — — —— Aus 


össte Höhe > 100 
Der Lingen-Hohen-Index — du rösste Höhe >< 1 





este (Glabellar) Länge. 
Auricular-Vertexhöhe >< 100 
Grósste (Glabellar) Lünge. 
Auricular- Bregmahóhe »« 100 

Grósste (Glabellar) Lange. 
Kleinste Stirnbreite »« 100 


Der Frontal- Index — — Grüsste Stirnbreite. 


Kleinste Stirnbreite » 100 

Grosste Schädelbreite. 
Grósste Stirnbreite »« 100 

Grósste Schadelbreite. 
Hinterbauptsbreite > 100 | 
Grósste Schadelbreite. 
Kleinste Alisphenoidalbreite »« 100 

Kleinste Stirnbreite. 

Kleinste Alisphenoidalbreite »« 100 


Der Auricular - Vertexchöhen-Index -_- 


Der Auricular - Bregmahöhen - Index — 


Der Fronto- Parietal-Inden — 





Der Coronal - Parietal- Index — 


Der Occipito- Parietal - Index — 








Der Sphenoidal-Frontal- Index — 





Gròsste Stirnbreite. 
Kleinste Alisphenoidalbreite >< 100 











54. Der Sphenoidal-P. arietal-Index = 7v Grösste Schäd elbreite. 
. . Auricularbreite > 100 
55. Der Auricular - Parietal - Index = Grósste Schädelbreite. 
| Infratemporalbreite >< 100 
56. Der Infratemporal - Mastoideal- Index = Untere Zitzenbreite. 
57. E. Schmidt's Modulus und Volumberechnung vom Hirnschädel : 
L H 
Modulusformel — Dr AE 
= (Metopiallänge + Grösste Schädelbreite + Ganze Höhe (vertical zur Metopiallänge)) 
gE 
Mod 8 
58. E. Schmidt's Formel far das Hirnschädelvolum _ or >< 1:089. 
2. Gesichtsschädel. 
a. Quere (Breiten-) Maasse. 
59. Temporale Frontomalarbreite, zwischen den beiden temporalen Frontomalarpunkten 


SBES 


(Broca’s „Diametre bimalaire supérieur ou bisorbitaire externe"). 


. Orbitale Frontomalarbreite, zwischen den beiden orbitalen Frontomalarpunkten. 
. Jugalbreite, zwischen den beiden Jugalpunkten. | 

. Malarbreite, zwischen den beiden Malarpunkien. 

. Die grösste Jochbreite, der grösste Abstand der Jochbogen von einander. 

. Die obere Maxillarbreite, zwischen den beiden Zygoorbitalpunkten (Broca’s , Dia- 


metre bimaxillaire minimum“). 


. Die untere Masillarbreite (Gesichtsbreite nach Virchow), zwischen den beiden 


Zygo-maxilarpunkten (Broca's ,Diam. bimaxillaire maximum“), 


Ueber ein Universal - Kraniometer. 351 


Die bicondyleale Unterkieferbreite, zwischen den beiden Condylia. 
Die bicoroniale Unterkieferbreite, zwischen den beiden Coronia. 

Die bigoniale Unterkieferbreite, zwischen den beiden Gonia. 

Die Supraorbitalbreite, linearer Abstand der Foraména supraorbitalia. 
Die Infraorbitalbreite, n n infraorbitalia. 


Die obere Alveolarbreite, der grösste Abstand des äusseren Alveolarbogens am 
Oberkiefer. 


Die untere Alveolarbreite, der grösste Abstand des äusseren Alveolarbogens am 
Unterkiefer. 


Die Mentalbreite, linearer Abstand der Foramina mentalia. 


b. Verticale (Höhen-) Maasse und Projectionen. 
Totale Kopfhöhe, Hohenprojection vom Gnathion zum obersten Punkte des 
Schadeldaches. 


Totale Kopfhöhe, in linearer Entfernung (Sehnenlünge) vom Gnathion zum 
hóchsten Punkte des Schüdeldaches. 


Vom Gnathion zum Metopion, die Gesichtshóhe der Künstler, beim Lebenden. 
Vom Ophryon zum Prosthion (Broca). 

Vom  , n  Gnathion (Topinard, vom „point intersourcilier" z. Gnathion). 
Vom Nasion zum Akanthion (Broca). 

Von ,„ n Prosthuon (die ,Ober- [Mittel-] Gesichtshöhe“ der ,Frankf. 
Verstündigung"). 

Vom Nasion zum Gnathion (die ,Gesichtshôhe“ der „Frankf. Verst.“). 

Vom Akanthion zum Prosthion. 

.Die Dentalhóhe (vert. Projection zwischen dem Prosthion und Symphysion. 

Die mediane Unterkieferhöhe (verticale Proj. der Symphysislinie, zwischen Sym- 
physion und Gnathion). 

Die Tubero-Orbitalhöhe (rechte und links) vertical zwischen dem Zub. front. 
und dem oberen Orbitalrande. 


Die Orbitalhöhe, in Fortsetzung der früheren Projection, zwischen dem oberen 
und unteren Orbitalrande. 


Die Orbito-Alweolarhöhe, in Fortsetzung der früheren Projection, bis zum Alveo- 
larrande des Oberkiefers. 


Die Alveolo-Mandibularhöhe, in Fortsetzung der früheren Projection, vom Alveo- 
larrande des Oberkiefers bis zum basalen Rande des Unterkiefers. 


Die Wangenbeinhóhe, vom lateralen unteren Orbitalwipkel senkrecht zum un- 
teren Rande des Wangenbeines. 


c. Sagittale (Lángen-) Maasse. 
Wom Nasion zum Hormion (S. sub Nr. 7). 
Vom Rhinion , n 
Yom Akanthion zum „ 
Vom Prosthion zum rechten und linken Zygomaaillarpunkte. 


104. 


107. 


110. 


111. 
112. 
113. 


114. 
115. 


116. 
117, 


A. von Torok, 


. Vom Prosthion zum Hormion. 
. Vom Prosthion zum Basion (E. Schmidt’s und Kollmann’s nGesichtalinge“ und 


»Profillinge des Gesichts“ der Frankf. Verstindigung). 


. Vom Incisivalpunkte (Mittelpunkt der zusammentretenden oberen und unteren 


medialen Incisivi) zum Hormion. 


. Vom Symphysion zum Hormion. 
. Vom Gnathion zum Hormion. 


d. Gesichtshéhlen und Oeffnungen. 
a. OrbitalhóMen. 


. Grösste Breite des Augenhóhleneinganges (rechter- und linkerseits) von der 


Mitte des medialen Orbitalrandes bis zum lateralen Orbitalrande, d. h. die 
quere Lichtung des Augenhóhleneinganges (Frankf. Verst.). 


. Horssontale Breite des Augenhóhleneinganges (r. und 1.) parallel zur deutschen 


(r. und ].) Horisontallinie (Virchow, Frankf. Verst.). 


. Breite der Orbitalóffnung (r. und 1.) vom Dakryon etwas schief zum lateralen 


Orbitalrande (Broca, franzôs. System). 


. Grösste Höhe dea Augenhdhleneinganges (r. und 1), d.i. die verticale Lichtung 


vertical zur g.össten Breite (Frankf. Verst.). 


. Verticalhòhe des Augenhöhleneinganges (r. und |.) vertical zur horizontalen Breite 


des Augenhóhleneingauges (Frankf. Verst.). 


Tiefe der Augenhöhlen (r. und 1), von der Mitte des Augenbdhleneinganges bis 
zur Mitte des Foramen opticum (Emmert). 


. Länge der medialen (inneren) Orbitalwand (r. und 1), die grösste Entfernung von 


der Mitte des For. opticum bis zum medialen Orbitalrande (Emmert). 


. Länge der lateralen (äusseren) Orbitalwand (r. und 1.), die grösste Entfernung 


von der Mitte des For. opticum bis zum lateralen Orbitalrande. 


Lànge der oberem Orbitalwand (r. und 1), die Entfernung von der Mitte des 
For. opticum bis zur Mitte des oberen Orbitalrandes. 


. Jänge der unteren Orbitalwand (r. und 1.), die Entfernung von der Mitte des 


For. opticum bis zur Mitte des unteren Orbitalrandes. 


. Die tnterorbitale Breite, die geringste Breite der Interorbitalwand. 


Die ectoorbitale Breite, die grósste Breite zwischen den beiden lateralen Orbi- 


talrándern. 
B. Nasenhöhle. 


Die Nasenhöhe, zwischen Nasion und Akanthion (S. Nr. 79). 
Die mediane Länge der Nasenbeine zwischen Nasion und Enion. 


Die laterale Länge der Nasenbeine (r. und L), zwischen den oberen und unteren 
lateralen Nasalpunkten. 


Die obere Breite der Nasenbeine der Sut. nasofrontalis entlang, zwischen den 
oberen lateralen Nasalpunkten. 


Die geringste Breite der Nasenbeine, dort wo sie sich befindet. 
Die untere Breite der Nasenbeine zwischen den unteren Nasalpunkten. 
Die Höhe der Nasenhöhlenapertur, zwischen Rhwnion und Akanthion. 


Ueber ein Universal - Kraniometer. 355 


8. Die grösste Breite der Nasenhóhlenapertur, wo sie sich findet, senkrecht zur 
Hóhe gemessen. 


19. Die Höhe der Choanae narium, zwischen Hormion und Staphylion. 


©. Die grösste Breite der Choanae narium, wo sie sich findet, senkrecht zur Höhe 
gemessen. 


y. Mundhöhle. 


11. Gaumenlänge zwischen dem Prosthion und Staphylion. 


2. Die mazillare Gaumenlänge, vom Prosthion bis zum Medianpunkt der Sutwra 
palatina iransversa. 


23. Die grösste Gaumenbreite zwischen den inneren Alveolarwänden gemessen. 


124. Die vordere Gaumenbreite zwischen den Endpunkten der beiderseitigen Zwischen- 
kieferknochen (Broca). 


126. Die Aintere Gaumenbreite, an den beiden hinteren Endpunkten des Gaumens 
resp. der inneren Alveolarwünde gemessen. 


126. Die grösste Tiefe der Gaumens, eventuell beiderseits gemessen. 


6. Unterkiefer. 


7. Die Symphysishôhe des Uuterkieferkörpers. 

8. Die hintere Höhe (r. und 1.) des Unterkieferkörpers, unmittelbar vor den Aesten. 

9. Die Hohe des Unterkieferastes (r. und 1), von der Mitte der Incisura semilu- 
naris zum Common. 

). Die lineare Gelenkkopfhóhe (r. und 1) vom hóchsten Punkte des Gelenkfortsatzes 
zum Gonson. 


L. Die Projections-Gelenkkopfhóhe, vom höchsten Punkte des Gelenkfortsatzes zur 
basalen Ebene. 


2. Die lineare Coronialhöhe, vom Coronion zum Gonion. 
3. Die Projechions-Coronialhöhe, vom Coronion senkrecht zur basalen Ebene. 
4. Die Incisivalbreite des Alveolarrandes, zwischen den lateralen Septa der Eckzähne. 


Die äussere grösste Breite des Alveolarbogens zwischen den äusseren (facialen) 
Alveolarwänden gemessen. 


6. Die innere grösste Breite des Alveolarbogens zwischen den inneren (ovalen) Al- 
veolarwänden gemessen. 


7. Die Kôrperbreite des Unterkiefers, rechts und links unmittelbar vor dem Aste 
&emessen. 


I. Die bigomale Breite, swischen den beiden Gonia. 

Die bicondyleale Breite, swischen den beiden Condylia. 

Die bicoroniale Breite, zwischen den beiden Coronia. 

Die lineare (Sehnen-) Lange zwischen Symphysion und (r. und 1.) Gonion. 


g 


- Die , „ n »  Gnathion und Gonion. 
° De , n ” n Symplysion und (r. und 1.) Coromon. 
* Die n n n n Condylion. 


” n n n n 
à Die Lange des rechten und linken Gelenkkopfes (zwischen den beiden Condyha). 
* Die Dicke des rechten und linken Gelenkkopfes (sagittaler Durchmesser des Ge- 
lenkkopfes). 
Internationale Monatsschrift für Anat. u. Phys. V. 93 


354 


147. 
148. 


149. 


150. 


151. 


152. 


153. 


154. 


165. 


156. 


157. 


158. 


159. 
160. 


161. 
162. 


. Wangenbreiten-Index nach Topinard — — 


. Jugalbreiten-Index nach Topinard !) — 





A. von Török, 


e. Verhältnisseahlen (Indices). 


Ophryon-Prosthionhöh 100 
Broca's 1) Obergesichtsindex — ue Tren poii — 


Ophryon-Gnathionhöh 100 
Topinard’s*) totaler Gesichtsindex — piae = I" 
I Nasion-Prosthionhóhe = 10° — 
= Gesichtsbreite nach Virchow, (zwischen den 
Zygomaxillarpunkten). 
Nasion-Prosthionhóhe » 100 
Obergesichts- Index nach Virchow — Gesichtsbreite nach Virchow (wie frühe 


Nasion-Gnathionhóhe >< 100 





Gesichts-Index nach Virchow 














Jochbreiten- Gesichtsindex nach Kolimann — Grösste Jochbreite, — 
. . Nasion-Prosthionhóhe x 1 
Jochbreiten-Obergesichtshóhen-Index n. Kollmann — — —  Jochbreite. 


Schädel-Gesichtsindex nach v. Török — 
__ Senkrechte Projectionshôhe zwischen Nasion und Vertex > 100 
Nasion - Gnathionhóhe. 


. _ Interorbitalbreite > 100 
Interorbital-Index nach v. Tórók — — —Betoorbitalbreite, — 
Fronto-Jugal-Index oder vorderer Stirn-Jochindex nach v. Toròk — 
Kleinste Stirnbreite »« 100 

Grösste Jochbreite. — | 
Corono-Jugal-Index oder hinterer Stirn-Jochindex nach v. Tórók — 
Grösste Stirnbreite x 100 
— Grôsste Jochbreite. 

Grösste Schädelbreite >< 100 
Grôsste Jochbreite. —— 

Kleinste Stirnbreite > 1000 
Malarpunktbreite. 


. _. Breito zw. den Zygomaxillarpunkten >< 
Fronto-Maxillar-Index nach v. Török — — Kleinste Stirnbreite. 


Parieto-Jugal-Iudex nach v. Torók — 


Fronto-Malar-Index nach v. Tórók —. 


Fronto-Alveolar-Index nach v. Tórók — 
__ Grösste Breite des Alveolarbogens am Oberkiefer »« 100 
Kleinste Stirnbreite. 


Bigonialbreite »« 100 


Fronto-Gonial-Index nach v. Tórók — “Kleinste Stirnbreite. 


Oberkieferbreiten- Index nach Topinard — 
__ Breite zwischen beiden Zygomaxillarpunkten > 100 
Nasion-Prosthionhóhe. 


Breite zw. beiden Malarpunkten >< 








— ———— — ——. — 


Nasion-Prosthionhöhe. 


Breite zw. beiden Jngalpunkten > 
Nasion-Prosthionnöhe. 

1) Revue d’Anthropologie. T. V. 1882. p. 580. 

2) Eléments d'Anthropologie générale. Paris. 1885. p. 917—919. 

3) Éléments d'Anthropologie générale. 8. 997. 


ee or _ 


Ueber ein Universal -Kraniometer. 355 


165. Augenhöhlen-Wangenbreiten-Index nach v. Tórók — 
Temporale Frontomalarbreite (zw. Temporalpunkten der beiderseit. Sutura 
_ fronto-malaris) >< 100 
Grósste Jochbreite. 
166. Der artistische Gesichts-Kopfhóhen-Index nach v. Tórók — 
__ Totale Hóhenprojection des Gesichtes der Künstler (Metopion-Gnathion) >< 100 
Totale Héhenprojection des Kopfes (Gnathion-Vertex). 


167. Der artistische Stirn-Gesichtshóhen-Index nach v. Tórók — 
Hóhenprojection der Stirn (Nasion-Metopion) = 100 
— Totale Hóhenprojection des Gesichtes der Künstler (Gnathion-Metopion). 


168. Der artistische Stirn-Obergesichtshöhen-Index nach y. Tórók — 
Höhenprojection der Stirn (Nasion-Metopion) = 100 
. Hôhenprojection des Obergesichtes (Prosthion - Nasion). 


169, Angenhóhlen-Gesichtshóhen-Index nach v. Tórók —- 
.,, Mittelzahl der Hóhenprojection beider Augenhóhlen »« 100 
Projection der artistischen Gesichtshöhe. 


170. Augenhóhlen-Obergesichtshóhen-Inder nach v. Török — 
_ Mittelzahl der Höhenprojection beider Augenhöhlen > 100 





— L——— — 11 


_ Hóhenprojection des Obergesichts. 


ll. Nasen-Gesichtshóhen-Index nach v. Tórók — 
__ Projection der totalen Nasenhóhe (Nasion- Akanthion) 


Hohenprojection des Gesichtes. 


172, Nasen-Obergesichtshéhen-Index nach v. Török — 
Projection der totalen Nasenhöhe = 100 


mE Hohenprojection des Obergesichtes. 
173. Oberkiefer-Gesichtshôhen-Index nach v. Tórók — 
Mittlere Hóhenprojection der beiden tiefsten Punkte der unteren Orbital- 
= rinder vom Prosthion » 100 
m Projection der artistischen Gesichtshöhe. 


11, Oberkiefer-Obergesichtshöhen-Index nach v. Török — 
Mittlere Höhenprojection der beiden tiefsten Punkte der unteren Orbital- 


= ränder vom Prosthion > 100 
Hóhenprojection des Obergesichtes. 


175, Gebiss-Obergesichtshóhen-Index nach v. Tórók — 
.,, _Höhenprojection zwischen Prosthion und Symphysion < 100 


Hóhenprojection des Gesichtes. 


176. Gebiss-Obergesichtshöhen-Index nach v. Tórók — 
. . Hóhenprojection zwischen Presthion und Symphysion >< 100 
m m Hóhenprojection des Obergesichtes. 
' Untergesichts-Gesichtshéhen-Index nach v. Tórók —- 
., Höhenprojection des Untergesichtes (Prosthion-Gnathion) = 100 
178 Hóhenprojection des Gesichtes. 
) Untergesichts-Obergesichtshöhen-Index nach v. Török — 
__ Höhenprojection des Untergesichtes x 100 
179 m Hóhenprojection des Obergesichtes. _ 
* Unterkiefer-Gesichtshóhen-Index nach v. Tórók — 
., Hôhenprojection des Unterkiefers (Symphysion-Gnathion) > 100 


23* 














Höhenprojection des Gesichtes. 





356 | A. von Török, 


180. Unterkiefer-Obergesichtshóhen-Index nach v. Tórók — 
Höhenprojection des Unterkiefers = 100 
Höhenprojection des Obergesichtes. - 
181. Unterkiefer-Untergesichtshöhen-Index nach v. Tórók .— 
. , Höhenprojection des Unterkiefers > 100 
"A Hôhenprojection des Untergesichtes. 
Augenhóhlenhóhe »« 100 
Augenhóhlenbreite. („Frankf. Verst.“). 
Breite der Nasenóffnung » 100 ° 
183. Nasen - Index = x i she (Nasion-Acanthion). (,Frankf. Verst.“). 
184. Nasenóffnungs-Index nach v. Térék?) — 
_… Verticale Höhe der Nasenöffnung (Rhinion-Acanthion) > 100 
Grósste Breite der Nasenóffnung. 


Grósste Gaumenbreite > 100 


185. Gaumen-Index nach Virchow == — Totale Gaumenlänge. 


Choanenbreite > 100 
Choanenhóhe. 


182. Augenhóhlen- Index == 








186. Choanen-Index nach v. Török = 


187. E. Schmidt's Gesichtsmodulus — 
Gesichtslänge (Prosthion-Basion) + Gesichtsbreite (Grósste Jochbogenbreite) 
__ + Gesichtshöhe (Nasion-Gnathion) 
nn... ——————— 
188. E. Schmidt's Gesichtsvolum == ee 3. 
189. Gesichtslängen-Gesichtsbreiten-Index nach v. Tórók -— 
Grösste Jochbreite > 100 


— Gesichtslange (Prosthion-Basion). 
190. Gesichtslängen-Gesichtshöhen-Index nach v. Tórók — 
. . Gesichtshöhe (Nasion-Gnathion) = 100 
m Gesichtslünge. 
191. Gesichtslüngen-Obergesichtshóhen-Iudex nach v. Tórók — 
... Obergesichtshóhe (Nasion-Prosthion) >< 100 
m Gesichtslänge (Prosthion-Basion). 


3. Schadelbasis. 


a. Sagittale Projectionen. 


192. Totale Projection nach Topinard, vom Prosthion bis zum Extremum occiput 
in der französischen („alveolo-condylealen“) Horizontalebene gemessen. 

193. Die praebasiale *) Projection nach Topinard, zwischen Basion und Prosthion, in 
der franzósischen Horizontalebene. 

194. Die postbasiale Projection nach Topinard, zwischen Basion und Extremum occi- 
put, in der franzósischen Horizontalebene. 

195. Totale Projection nach v. Tórók, vom Prosthion bis zum ÆExiremum occiput in 
der Ebene des Lissauer'schen Radius fixus. 


1) Biehe „Ueber den Schädel eines jungen Gorilla“ etc. 
*) Indem der Messpunkt ex Dasíon ist, so nenne ich das Beiwort nicht ,basilaér* wie Topinard und 
die Franzosen, sondern sbasi-al*. 


Ueber ein Universal- Kraniometer. 357 


196. Die praebasiale Projection nach v. Török, vom Basion bis sum Prosthion in 


97. 


98. 


39. 


der Ebene des Radius fivus. 

Die postbasiale Projection nach v. Tórók, vom Basion bis zum Extremum occi- 
put in der Ebene des Radius fixus. 

Projection vom Prosthion bis sum Staphylion nach v. Tórók, in der Ebene des 
Radius fixus. 

Projection vom Prosthion bis zum Hormion nach v. Török, in der Ebene des 


. Projection vom Prosthion bis zum Opisthion nach v. Török, in der Ebene des 


Radius fixus. 
Projection zwischen Opisthion und Extremum occiput nach v. Tórók, in der 
Ebene des Radius fixus. 
B. Sagittale Längen. 
Lineare Entfernung zwischen Prosthion und Staphylion. 


n n n n y Hormion. 

n n n n n Basion. 

n n n » n Opisthion. 
n » n  Staphylion und Hormion. 
» o» n  Hormion und Basion. 

n " n Basion und Opisthion. 


y. Breitenmaasse. 


Die unsere Pterygoidealbreite zwischen den lateralen Platten (Lam. ext. sive lat.) 
am unteren Ende der Forteütze. 

Die obere Pterygoidealbreite zwischen den lateralen Platten an der Basis der 
Fortsätze. 

Lineare Entfernung zwischen den beiden Tubae Eustachis d. i. zwischen den beiden 
Spitzen der medialen Platten an der Basis der Fortsätze. 
zwischen den beiden For. ovalia, an den vorderen Enden 


der Löcher. 
n n n n n For. spinosa. 
r n n n n  Spüsen der Proc. spinosi. 
n n » n Candles carotici an der hinteren. Oeffmung. 
” » n „ Lor. jugularia zwischen ihren grössten Breiten. 
n n n n Proc. styloidei an der Basis derselben (late- 
rale Seite). 
n » n » Foramina stylomastoidea. 


. Kleinste Breite der Pars bastlaris des Hinterhauptbeines. 


20. Interjugularbreite, lineare Entfernung zwischen den Endpunkten der beider- 


seitigen Processus interjugulares des Hinterhauptbeines. 


21. Jugularbreite, lineare Entfernung zwischen den Endpunkten der beiderseitigen 


Proc. jugulares des Hinterhauptbeines. 


. Breite zwischen beiden Gelenkkópfen am vorderen Ende derselben. 





235. 
236. 


237. 


240. 
241. 


242. 


. Jochbogen- Auricular-Index nach v. Török = a. r 


A. von Tórók, 


Breite zwischen beiden Gelenkkópfen am hinteren Ende derselben. 


. Grósste Breite des Foramen magnum. 
. Breite zwischen den medialen Endpunkten der For. condyloidea anteriora. 


n» n n» ” » n n n p osteriora. 
n n n beiden Foram. mastoidea 1). 


. Tiefe der Temporalgrube, beiderseits vom Jugalpunkt gegen den grossen Keil- 


beinflügel etwas oberhalb der Crista infrutemporalis. 


. Lineare Entfernung zwischen den beiden Tubercula articularıa der Gelenkgruben. 


n » n n n Fossae glenoidales am Rande der hin- 
teren Wurzel des Proc. sygomaticus. 


. Längsaxe (die quere Länge) der Fossa glenoidalis (rechts und links). 
. Breite (sagittaler Durchmesser) , " ” " n n 


Lineare Entfernung zwischen beiden Proc. postglenoidales (Apophyses retro- 
glenoidales) an der Stelle der Symphysis tympano-glenoidalis. 


. Untere Auricularbreite zwischen den beiden Mittelpunkten - der unteren Ránder 


der äusseren Gehöröffnungen. 


0. Verhälinissahlen (Indices). 


Diagonaler Kopfhóhen- (verticaler Schädelhöhen-Index) nach v. Török .... 
__ Verticale Schädelhöhe (Basion-Vertex senkrecht zum Radius fixus) < 100 
Diagonale Hóhe des Kopfes (Gnathion- Vertex). 
Diagonaler Schädelhöhen-verticaler Schädelhöhen-Index nach v. Török --- 


Verticale Schádelhóhe > 100 
” Diagonale Ilóhe vom Prosthion zum Vertex. 


Diagonaler Schádelhóhen-Auricularhóhen-Iadex nach v. Tórók — 


Verticale Auricularhóhe (vom Auricularpunkt zum Verter, senkrecht zum 
] Radius fixus) = 100 
Diagonale Höhe vom Prosthion zum Vertex. 


. Der praebasiale Index, pach v. Tórók — 


___ Praebasiale Projection (Prosthion-Basion in der Ebene des Rad. firus = 100 


—— — —— 





- . Totale Projection (Prosthn- Extrem. occip. in der Ebene des Rad. ficus). 


Auricularbreite »« 100 





Grösste Jochbogenbreite. _ 


Kleinste Sphenoidalbreite > 100 


Sphenoidal-Auricular-Index nach v. Torok = Auricularbreite 
Basioccipital-Index nach v. Tórók — 


__ Kleinste Breite der Pars basilaris spheno-occip. > 100 
m Grósste Breite der Pars basilaris occip. 


Grösste Breite >< 100 
Index des Foramen magnum == Lange. — 


1) Die beiden Mastoldealbreiten siehe oben sub Nr. 22 und 28. 


5 5 k b 


GU pag N =» © © 


Ueber ein Universal- Kraniometer. 359 


4. Bilaterale Asymmetrieen der Schádelform. 


a. Norma verticalis. 
Ungleiche Entfernung von der Medianliuie der identischen Punkte der beider- 
Sut. fronto-malaris (am orbitalen und temporalen Ende derselben). 


Ungleiche Entfernung von der Medianlinie der ident. Punkte der beiderseitigen 
Lin. temporales inferiores an der Stelle der kleinsten Stirnbreite. 


. Ungleiche Entfernung von der Medianlinie der ident. Punkte der beiderseitigen 


Tubera frontalia. 


- Ungleiche Entfernung von der Medianlinie der beiden Stephaméa (in Bezug auf 


die Entfernung vom Bregma). 


. Ungleiche Entfernung von der Medianlinie der ident. Punkte der Lin. tempo- 


rales superiores am Scheitelbeine. 


. Ungleiche Entfernung von der Medianlinie der ident. Punkte der For. parsetalia 


(wenn vorhanden), in Bezug auf die Lage der Sagittalnaht („Obelion“, Broca). 


- Ungleiche Entfernung von der Medianlinie der ident. Punkte der Tubera parietalia. 


B. Norma occipitalis. 


- Ungleiche Entfernung von der Medianlinie der beiden medialen (oberen) Ab- 


schnitte der Lambdanaht, wo dieselbe beiderseits einen eckigen Vorsprung bildet. 


Ungleiche Entfernung von der Medianlinie der beiden Entomia in Bezug auf 
die Lage des Inion. - 
Ungleiche Entfernung von der Medianebene der beiden Asteria. 


y. Norma frontalis. 


Ungleiche Entfernung von der Medianlinie der Inciswrae frontales, resp. For. 
supraorbitalia. 
n » no» n der beiden vorderen Thrünengruben- 
punkte. 
n n non n der beiden Dakrya (Broca). 
n ^» non n der beiden hinteren Thrünengruben- 
punkte. 
» » no» n der beiden unteren Thrinengruben- 
| punkte, 
n n non n der beiden Jugalpunkte (Puncta ju- 
gala). 
n n non n der beiden Zygo-orbitalpunkte. 
n n n » » » n Foram. infraorbitalia. 
n n n n n n n oberen Nasalpunkte. 
n n n n ” n ” unteren Nasalpunkte. 


Asymmetrie der Apertura pgriformis in Bezug auf das Septum narium. 
Ungleiche Entfernung von der Medianlinie der beiden Malarpunkte. 
n n n n n n ” Zyg0-maxillarpunkte. 


360 
266. 


A. von Török, 


Ungleiche Entfernung von der Medianlinie des äusseren Alveolarbogens des Ober- 
kiefers an der gréssten Breite. 


n n n» D» n des äusseren Alveolarbogens des Unter- 
kiefers an der gróssten Breite. 

n n non n der beiden Foram. mentalia. 

n » » n n n n Gonia. 


6. Norma basilaris. 


. Ungleiche Entfernung von der Medianlinie der beiden lateralen Endpunkte der 


Ossa praemarillaria s. intermazillaria. 


. Ungleiche Entfernung von der Medianlinie der beiden lateralen Endpunkte der 


Sut. palat. transversalis. 


. Asymmetrie des inneren Alveolarbogens in Bezug auf die Sut. palat. longitudinalis. 
. Ungleiche Entfernung der beiden lateralen Endpunkte der Pyramidenfortsätze 


der Gaumenbeine. 


. Asymmetrie der Choanae narium in Bezug auf die Pars perpendicularis des Vomer. 
. Grössenunterschied (Länge, Breite) der beiderseitigen Foramina ovalia. 

. Asymmetrische Lage dieser Lócher zur Medianlinie. 

. Ungleiche Entfernung der beiden For. spinosa von der Medianlinie. 


» n n ” Processus spinosi von der Medianlinie. 


. Grössenunterschied (Länge, Breite) der hinteren Oeffnung der Canales carotici. 
. Asymmetrische Lage dieser Canüle zur Medianlinie. : 
. Ungleiche Entfernung der beiden Proc. tntrajugulares 8. jugulares medi des 


Hinterhauptbeines. 
n n n n Proc. jugulares des Hinterhauptbeines. 


. Gróssenunterschied (Linge, Breite) der Foramina jugularia. 
. Ungleiche Entfernung von der Medianlinie dieser Lücher, zwischen den medialen 


Endpunkten der Lócher gemessen. 


. Ungleiche Entfernung von der Medianlinie der beiden Proc. stylosdei (an der 


Basis derselben). 


. Ungleiche Entfernung der beiden Foramina stylomastoidea. 
. Grössenunterschied (Länge, Breite) der beiden Gelenkfortsätze des Hinterhaupt- 


beines. 


. Ungleiche Entfernung von der Medianlinie der beiden Gelenkfortsätze (einerseits 


zwischen den vorderen und andererseits zwischen den hinteren Endpunkten ge- 
messen), 


. Asymmetrie (Länge, Breite) des Foramen magnum. 
. Ungleiche Entfernung von der Medianlinie der Spitzen der beiden Zitzenfortsätze. 
. Ungleiche Entfernung der beiden Cristae infratemporales zwischen identischen 


Punkten. 
n n n n Coronia des Unterkiefers. 


. Gròssenunterschied (Länge, Breite) der Gelenkkópfe des Unterkiefers, 
. Ungleiche Entfernung von der Medianlinie der beiden Condylia des Unter- 


kiefers. 


Ueber ein Universal- Kraniometer. 361 


296, Ungleiche Entfernung von der Medianlinie der beiden Tubercula articularia der 
Sehläfenbeine. | 


296. Gróssenunterschied (Lange, Breite) der beiden Gelenkgruben der Schläfenbeine. 


297. Ungleiche Entfernung von der Medianlinie der beiden Gelenkgraben (zwischen 
den medial gelegenen Endpunkten gemessen). 


298. Gróssenunterschied (Länge, Breite) der beiden Gehöröffnungen. 
299. Ungleiche Entfernung v. d. Medianlinie der unteren und oberen Auricularpunkze, 


300. n n non n der beiden Proc. marginales s. Soemme- 
ringii des Jochbeines. 

801. n n non n der beiden Sphenia. 

302. n " non n der beiden Crotaphia. 

308, n n non n der beiderseitigen Stellen der grössten 
Schädelbreite. 

304. n » n n " der beiden Entomia. 

305, n n n» n n der beiden Asteria. 


B. Winkelmaasse. 


————_—@»& 


1. Winkelmessungen der Asymmetrie. 


a. Declinationswinkel der einzelnen Abschnitte 
er anatomischen Medianebene von der (durch das Prosthion, 
'regma und Opisthion bestimmten) geometrischen Median- 
ebene des Schädels: 


%. der Sutura praemazsllaris s. intermaxillaris mediana (zwischen Prosthion und 
Akanthion), 

+ des Septum narium, in der Richtung vom Akanthion zum Rhimon, 

* der Sut. nasalis mediana s. internasalis, zwischen Rhinion und Nasion, 


+ der Sut. metopica (s. front. mediana) oder, bei Mangel derselben, der zwischen 
dem Nasion und Bregma gezogenen geraden Linie, 


der Sut. sagittalis (swischen Bregma und Lambda), 
der vom Lambda zum Inion gezogenen geraden Linie, 
der Crista occipitalis externa, zwischen dem Inion und Opisthion, 
der zwischen dem Opisthion und Basion gezogenen Linie, 
n n n Basion und Hormion » n 
der Lamina perpendicularis vomeris, zwischen Hormion und Staphylion, 
der Sut. palatina longitudinalis (zwischen Staphylion und Prosthion), 
: der Symphysislinie des Unterkiefers, resp. Sutura, zwischen Gnathion und Sym- 
sion. 


5 o «fi 


o 


dd rr SUO sw 


ve 


^J 


362 


318. 
319. 


320. 
821. 


944, 


A. von Török, 


b. Inclinations- und Declinations- Asymmetrie 
der bilateralen identischen Punkte: 


der Intermentallinie (der zwischen den beiden For. mentalia gezogenen Linie) 
des Unterkiefers, 


der Intergonsallinie (zwischen den beiden Gonia) des Unterkiefers, 
der Intercondyleallinie (zwischen den beiden Condylia) des Unterkiefers, 
der Intercoronosdeallinie (zwischen den beiden Coronia) des Unterkiefers, 


. der Incisivallinie des Unterkiefers (zwischen den lateralen Septa der lateralen 


Schneidezähne); 


. der Incisivallinie oder Intermazillarlinie des Oberkiefers (zwischen den lateralen 


Eodpunkten der beiden Praemazillar- oder Intermaxillarknochen), 


. der unteren Mazillarlinie (zwischen den beiden Zygomazillarpunkten), 
. der Intermalarlinie (zwischen den beiden Malarpunkten), 
. des gróssten Breitendurchmessers der Apertura narium (Winkelmessung der 


Welcker'schen Pteleorrhinée), 


. der Infraorbitallinie (zwischen den beiden For. infraorbitalia), 

. der unteren Nasenbeinlimie (zwischen den beiden unteren Nasalpunkten), 

. der oberen Mazxillarlinie, zwischen den beiden Zygoorbitalpunkten, 

. der zwischen den beiden Orbitalpunkten (der deutschen Horizontale) gezogenen 


Linie (vordere Endlinie der sog. deutschen Horizontalebene), 


. der Interjugallinie, zwischen den beiden Jugalpunkten der Jochbeine, 
. der unteren Thranengrubenlinie, zwischen den beiden unteren Thrünengruben- 


punkten, 
3. der vorderen oberen Thränengrubenlinie (zwischen den beiden oberen Thränen- 
grubenpunkten), 


. der hinteren oberen Thrdnengrudenlinie, zwischen den beiden hinteren oberen 


Thränengrubenpunkten, 


. der Linie der orbitalen Fronto-malarbreite (swischen den orbitalen Endpunkten 


der Sut. fronto-malaris), 


3. der Linie der temporalen Fronto-malarbreite (zwischen den beiden temporalen 


Endpunkten der Sut. fronto-malaris), 


. der Supraorbitallime (zwischen den beiden For. supraorbitalia), 
. der vorderen biorbitalen Axenlinie (zwischen den Mittelpunkten der beiden Or- 


bitalöffnungen), 


. der hinteren biorbitalen Anenlinie (zwischen den Mittelpunkten der beiden For. 


optica), 


. der horisontalen Breite der (rechten und linken) Augenhöhle, 
. der Linie der ectoorbitalen Breite, 
. der oberen Biorbito- Sphenoidallime (swischen den beiden oberen Endpunkten 


der Fissurae orbitales superiores), 


. der unteren Biorbito-Sphenoidallinie (zwischen den beiden vorderen Endpunkten 


der Fissurae orbit. inf.), 
der Linie der kleinsten Stirnbreite (der Crull'schen Linie), 


Ueber ein Universal- Kraniometer. 363 


. der Intertuberallimie (zwischen den beiden Tubera frontalia), 


die Linie der grössten Jochbreite, 


. der Linie der gróssten Stirnbreite, 

. der Linie der kleinsten Sphenoidalbreite in der Schläfongrube, 

. der Linie zwischen den beiden Sphenia, 

. der Linie zwischen den beiden Crotaphia, 

. der Linie des geringsten Abstandes der beiden Lineae temp. superiores am 


Schädeldache, 


. der Intertuberallinie, zwischen den beiden TWbera parietalia, 
. der Linie der grössten Schädelbreite, 


der oberen Interauricularlinie (zwischen den beiderseitigon oberen Auricular- 
punkten, hintere Endlinie der sog. deutschen Horizontalebene), 


. der unteren Interauricularlinie, zwischen den beiden unteren Auricularpunkten, 
. der oberen Intermastoideallinie, zwischen den beiden Entomia, 
. der unteren Intermastoideallinie, zw. den beiden Spitzen der Zitzenfortsätze, 


der Linie des medialen Absehnittes der Hinterhauptschuppe, 


. der interasterischen Linie (zwischen den beiden Asteria), 
. der Linie zwischen den beiden For. mastoidea, 


» n n n n n  Condyloidea posteriora, 


n n n n n n » anteriora, 

p n n n n hinteren Endpunkten der Gelenkfortsätze des 
Hinterhauptbeines, 

n n n n n vorderen Endpunkten der Gelenkfortsätze des 
Hinterhauptbeines, 


der In£ercondyleallinie (der Linie zwischen den beiden untersten Punkten der 
Gelenkfortsátze des Hinterhauptbeines, also Basislinie des Dreieckes der franz. 
Horizontalebene), 

der hinteren Interjugularlinte (zwischen den lateralen Endpunkten der beiden 
Proc. jugulares des Hinterhauptbeines), 


der vorderen Interjugularlinse (zwischen den lateralen Endpunkten der beiden 
Proc. intrajugulares des Hinterhauptbeines), 


der Linie zwischen den beiden For. stylomastoidea, 

nn n n n Canales carotici, 

n n n n n Proc. retroglenoidales, 

n n n n n tiefsten (héchsten) Punkten der Gelenkgruben der 

Schlafenbeine, 

n n » n n Tubercula articularia, 

n n n ” n Proc. spinosi der Keilbeine, 

nn ” n » For. spinosa, 

» n " » .» For. ovalia (zwischen den medialen Endpunkten), 

" n n n oberen (hinteren) Endpurkten der beiden Laménae int. 
s. mediales der Flügelfortsätze des Keilbeines, 

n n n „ beiden unteren Endp. der Sut. sygo-temp. der Joohbogen, 


364 A. von Török, 


878, der Linie zwischen den beiden Cristae infratemporales der grossen Keilbeinflügel 
(zwischen identischen Punkten derselben), 

879. , n n n „  lateralen Endpunkten der Proc pyranidales der 
Gaumenbeine. 


c. Winkelbestimmungen und Triangulierungen 
(der sog. ,Schádelnetze^ von Welcker und verschiedener 
anderer Vierecke und Dreiecke): 


380. des Welcker'achen „oberen Schädelviereckes“, des zwischen den Tubera frontahia 
und parietalia gelegenen Viereckes, 

381. des Welcker'schen ,Stirnviereckes“, des zwischen den Zubera frontalia“ und den 
orbitalen Endpunkten der beiderseit. Sutura fronto-malaris gebildeten Viereckes, 

382. des Welcker'schen „basalen Viereckes“, des zwischen den orbitalen Endpunkten 
der beiderseitigen Sut. fronto- malaris und den beiden Spitzen der Zitzenfort- 
sätze gebildeten Viereckes, 

383. des rechts- und linksseitigen Welcker'schen „Seitentrapeses“, gebildet durch die 
Linien: 1. zwischen dem Stirn- und Scheitelhöcker, 2. zwischen dem Btirnhócker 
und dem orbitalen Endpunkte der Sut. fronto-malaris, 8. zwischen dem Scheitel- 
hócker und der Spitze des Zitzenfortsatzes und 4. swischen der Spitze des 
Zitzenfortsatzes und dem medialen Endpunkte der Sut. fronto-malaris, 

384. des Welcker'schen ,oberen Hinterhauptdreieckes“ (Basis zwischen den beiden 
Scheitelhóckern, Spitze am Inion), 

385. des Welcker'schen „unteren Hinterhauptdreieckes“ (Basis zwischen den Spitzen 
der beiderseitigen Zitzenfortsätze, Spitze am Inion), 

386. des rechten und linken Welcker'schen „seitlichen Hinterhauptdreieckes“ (Basis 
zwischen dem Scheitelhócker und der Spitze des Zitzenfortsatzes derselben Seite, 
die Spitze am Inion), 

887. des Viereckes der deutschen Horizontalebene nach v. Tórók (gebildet durch die 
rechte und linke Horizontallinie und durch die vordere {interorbitale] und hintere 
[interauriculare] Querlinie der deutschen Horizontalebene), 

388. des Gesichtsrhombus nach v. Török, gebildet durch die zwischen den beider- 
seitigen Stephania, den beiderseitigen hervorragendsten Punkten der Jochbogen 
uud den beiderseitigen G'onéa gezogenen Linien, 

989. des ,Gesichtsviereckes“ nach v. Tórók (zwischen den beiden orbitalen Endpunkten 
der Suturae fronto-malares und zwischen den beiden Zygomaxillarpunkten), 

390, des oberen , Trigeminus- Viereckes" nach v. Török (zwischen den beiden For. 
supraorbitalia und den For. infraorbitalia), 

891. des unteren , Trigeminus- Viereckes" nach v. Török (zwischen den beiden For. 
infraorbitalia und den For. mentalia), 

292. des sagittalen Stirnbeinviereckes nach v. Tórók (zwischen der kleinsten Stirn- 
breiteu-Linie und der gróssteu Stirnbreiten-Linie), 

393. des verticalen Stirnbeinviereckes nach v. Török (zwischen den beiden Stirnhóckern 
und den beiden Foramiha supraorbitalia), 

394. des Parietalviereckes nach v. Török (zwischen den beiden Sphewa und den 
beiden Entoma), 


Ueber eiu Universal- Kraniometer. 365 


395. des Zivischenjochbogen - Viereckes nach v. Tórók (zwischen den beiderseitigen 
Tubercula articularia und den Zygomaxillarpunkten), 

3%. des lateralen basalen Viereckes nach v. Tórbk (zwischen den beiderseitigen Zyyo- 
maxillarpunkten und den Spitzen der Zitzenfortsätze), 

397. des intermedialen basalen Viereckes nach v. Török (zwischen den Spitzen der 
Proc. pyramidales der Gaumenbeine und den lateralen Endpunkten der Proc. 
Jugulares des Hinterhauptbeines), 

398. des , Zrigeminus- Hypoglossus“ - Viereckes nach v. Török (swischen den lateralen 
Endpunkten der beiden For. ovalia und For. condyloidea anteriora), 

399, des medialen basalen Viereckes nach v. Török (zwischen den oberen hinteren 
Spitzen der Laminae int. s. mediales der Proc. pterygoidei des Keilbeines und 
den lateralen Endpunkten der Proc. interjugulares des Hinterhauptes), 

400. des Stirndreieckes nach v. Tórók (Spitze am Metopion, Basis zwischen d. beiden 
temporalen Endpunkten der Sut. fronto-malaris), 

401. des Nasion-Jochbogendreieckes nach v. Török (Spitze am Nasion, Basis zwischen 
den Endpunkten der grössten Jochbreite), 

102. des Nasion-Jochpunktdreieckes nach v. Török (Spitze am Nasion, Basis zwischen 
den beiden Jochpunkten, Puncta jugalia), 

103, des Nasion- Wangendreieckes nach v. Török (Spitze am Nasion, Basis zwischen 
den beiden Wangenpunkten, Puncta malaria), 

104. des Nasion-Zygomaxillardreieckes nach v. Török (Spitze am Nasion, Basis 

.. zwischen den beiden Zygomazillarpunkten), 

Ü. des Nasion- Alveolardreieckes nach v. Török (Spitze am Nasion, Basis grösste 
Breite des Alveolarbogens, an der äusseren Alveolarwand), 

5. des Nasion-Zwischenkieferdreieckes nach v. Török (Spitze am Nasion, Basis 
zwischen den lateralen Endpunkten der beiden Zwischenkieferknochen), 

7. des Nasion- Unterkiefergelenkdreieckes nach v. Török (Spitze am Nasion, Basis 
zwischen den beiden Condylia), 

3. des Nasion- Kronenfortsatedreieckes nach v. Török (Spitze am Nasion, Basis 
zwischen den beiden Coronia), 

9. des Nasion-Goniondreieckes nach v. Tórók (Spitze am Nason, Basis zwischen 
den beiden Gonia), 

O. des Nasion- Schädelbreitendreieckes nach v. Török (Spitze am Nasion, Basis 
zwischen den beiden Endpunkten der grössten Schüdelbreite), 

1. des oberen Nasion-Ohröffnungsdreieckes nach v. Török (Spitze am Nasion, Basis 
zwischen den beiden Auricularpunkten der deutschen Horizontale), 

2. des unteren Nasion-Ohröffnungsdreieckes nach v. Török (Spitze am Nasion, Basis 
zwischen den beiden basalen Auricularpunkten am unt. Rande d. Gehóróffnung), 

S. des Nasion-Zitsendreieckes nach v. Török (Spitze am Nasion, Basis zwischen 
den beiden Spitzen der Zitzenfortsätze), 

1. des Nasion Jugulardreieckes nach v. Török (Spitze am Nasion, Basis zwischen 
den beiden Jugularfortsätzen des Hinterhauptbeines), 

5. des Nasion-Interjugulardreieckes nach v. Tórók (Spitze am Nasion, Basis zw. 
den beiden Broc. interjagulares des Hinterhauptbeines), 

%. des Nasion-Hinterhauptgelenkdreieckes nach v. Török (Spitze am Nasion, Basis 
zwischen den hinteren Endpunkten der Gelenkfortsätze des Hinterhauptbeines), 


366 A. von Torok, 


417. des Naston-Gelenkgrubendreieckes nach v. Török (Spitze am Nasion, Basis 
‘gwischen den Tubercula articularia der Gelenkgruben), 

418. des Nasion-Keilstachelfortsatsdreieckes nach v. Török (Spitze am Nasion, Basis 
zwischen den beiden Proc. Proc. spinosi des Keilbeines), 

419. des Nasion-Keilenge-Dreieckes nach v. Tórók (Spitze am Nasion, Basis zwischen 
den beiden Punkten der kleinsten Sphenoidalbreite), 

420. des Nasion-Gaumenpyramidendreieckes nach v. Török (Spitze am Nasion, Basis 
zwischen den beiden Pyramidenfortsätzen des Gaumenbeines), 

421. des Nasion- Interorbitaldreseckes nach v. Tórók (Spitze am Nasion, Basis zw. 
den beiden vorderen oberen Thrünenpunkten), 

422, des oberen Nasenrückendreieckes nach v. Török (Spitze am Nasion, Basis zwischen 
den oberen lateralen Endpunkten der Nasenbeine), 

423. des unteren Nasenrückendreieckes nach v. Török (Spitze am Rhémion, Basis 
zwischen den unteren lateralen Endpunkten der Nasenbeine), 

424. des Winkels der Virchow'schen Katarrhinie nach v. Tórük (zwisch. der schmalaten 
und zwischen der breitesten Stelle des Nasenrückens gemessen), 

495. des medialen Nasenrücken- Wangenreliefdreieckes nach v. Török (Spitze am RW 
nion, Basis zwischen den beiden Zygoorbitalpunkten), 

426. des lateralen Nasenrücken- Wangenreliefdreieckes nach v. Tórük (Spitze am B 
nion, Basis zwischen den beiden Malarpunkten), 

427. des (oberen) Oberkieferreliefdreieckes nach v. Török (Spitze am Acanthion, Basi 
zwischen den beiden Zygomaxillarpunktep), 

498. des (unteren) Oberkieferreliefdreieckes nach v. Török (Spitze am Prosthion, Basis 
zwischen den beiden Zygomaxillarpunkten; zur kraniometrischen Bestimmung 
der Prognathie, resp. der Schnauze, Rhynchegnathie), 

429, Index des (unteren) Oberkieferreliefs nach v. Tórok — 

u (Hobo des Dreieckes » 100 
u Basis des Dreieckes, 

480. des Gaumenbreitendreieckes nach v. Török (Spitze am Prosthien, Basis die grôsstt 
Gaumenbreite), | 

431. des totalen Gaumendreieckes nach v. Török (Spitze am Prosthion, Basis zwisch® — 
den beiden hinteren Endpunkten des Gaumens), 

432. des Alveolar-Jochbreitendreieckes nach v. Türök (Spitze am Prosthion, Basis die 
grôsste Jochbreite), 

483. des Alveolar-Gelenkgrubendreieckes nach v. Tórók (Spitze am Prosthion, Basi 
zwischen den ‘beiden Tubercula articularia), 

494. des Alveolar- Keilstacheldreieckes nach v. Térdk (Spitze am Prosthion, Basis 

zwischen den beiden Proc. spinosi des Keilbeines), 

435. des Alveolar-Interjugaldreseckes nach v. Tórük (Spitze am Prosthion, Basis 
zwische: den beiden lateralen Endpunkten der Proc. interjugulares des Hinte™ 
hauptbei: es), 

436. des Alveolar-Jugulardreieckes nach v. Tórók (Spitze am Prosthion, Basis swische® 
den beiden lateralen Endpunkten der Proc. jugulares des Hinterhauptbeines) 

437. des Alveolar- Hinterhauptgelenkdreieckes nach v. Török (Spitze am Prost 


Basis zwischen den beiden hinteren Endpunkten der Gelenkforts&tze des His” 
hauptbeines), 





438. 


439. 


441. 


Ueber ein Universal-Kraniometer. 367 


des äusseren Unterkiefer-Alveolarbreitendreieckes nach v. Török (Spitze am Sym- 
physion, Basis die grösste Breite des äusseren Alveolarrandesbogens des Unter- 
kiefers), 

des inneren (lingualen) Unterkiefer - Alveolarbogendreieckes nach v. Török (Spitze 
am Symphysion, Basis zwischen den beiden hintersten Punkten der inneren 
[lingualen] Alveolarwand), 


. des Unterkiefer- Coronsaldreieckes nach v. Török (Spitze am Symphysion, Basis 


swischen den beiden Coronia), 
des Unterkiefer-Condylialdreieckes nach v. Török (Spitze am Symphysion, Basis 
zwischen den beiden Condylia), 


. des Unterkiefer - Gonialdreieckes nach v. Török (Spitze am Symphysion, Basis 


zwischen den beiden Gonsa), 


. des Kinn-Coronialdreieekes nach v. Tórók (Spitze am Gnathion (Basis zwischen 


den beiden Corona), 


. des Kinn-Condylialdreieckes nach v. Török (Spitze am Gnathion, Basis zwischen 


den beiden Condylia), 


. des Kinn-Gonialdreieckes nach v. Török (Spitze am Gnathion, Basis zwischen 


den beiden Gonia), 


. des Kinn- Zitzenspitzendreieckes nach v. Török (Spitze am Gnathion, Basis zw. 


den beiden Spitzen der Proc. mastoidei). 


2. Winkelmessungen in der Norma mediana (Medianebene) 


in Bezug auf den Radius fixus (Lissauer). 


. Der Sector cerebellaris nach Lissauer, d.i. der Winkel <J @ Lissauer, zwischen 


der Linie Opisthion-Hormion und dem Radius ficus (Inion- Hormion) 


. Der Winkel 3 f nach Lissauer, Neigung der Nackengegend zwischen der Linie 


Opisthion-Inion und dem Radius fixus. 


. Der Sector chordalis nach Lissauer, d.i. der Winkel « (L.), Neigung der Pars 


chordalis, zwischen der Linie Basion-Hormion und dem Radius fixus. 


. Der Winkel <J m nach Lissauer, Neigung des For. magnum zwischen der 


Linie Opisthion-Basion und dem Rad. ficus. 


. Der Winkel <3 0 nach Lissauer, Neigung des Vomer zwischen der Linie Sta- 


phylion- Hormion und dem Rad. fixus. 


. Der Winkel <3 S nach Lissauer, Neigung der Chasmaebene (Mcdianebene des 


Cavum nasopharyngeum) zwischen der Linie Basion-Staphylion und dom R. fixus. 


. Der Winkel <} X nach Lissauer, Sector für das Cav. nasopharyngeum, zwischen 


der Linie Basion-Hormion und der Linie Staphylion- Hormion. 


. Der Winkel <3 X nach Lissauer, Lage des Mundes, zwischen der Linie Pros- 


thion-Hormion und dem Rad. fixus. 


. Der Winkel <} p nach Lissauer, Neigung der Gaumenebene, zwischen der Linie 


Prosthion-Staphylion und dem Rad. fixus. 


. Der Winkel <3 spal nach Lissauer, Wölbung des Gaumens, d. i. der Winkel 


zwischen der einerseits vom Prosthion und andererseits vom Staphylion zum 
hóchsten Punkte der Gaumenwólbung gezogenen Linie. 


368 


457. 


474. 


415. 


A. von Torok, 


Der Winkel <3 1 nach Lissauer, Neigung des Vordergaumens, zwischen der 
Linie vom hinteren Endpunkte des For. incisivum zum Prosthion einerseits 
und zwischen dem Rad. fixus andererseits. 


Der Winkel <J a nach Lissauer, Lage der Spina nasalis anterior, zwischen 
der Linie Acanthion-Hormion und dem Rad, fixus. 


. Der Winkel I à nach Lissauer, Neigung der Sut. intermaxillaris mediana, 


zwischen der Linie Prosthton-Acanthion und dem Radsus fixus. 


Der Winkel À v nach Lissauer, Sector für das Grosshirn, zwischen der Linie 
Nasion- Prosthion und dem Rad. fixus. 


. Der Winkel <} n nach Lissauer, der maxillare Profilwinkel zwischen der Linie 


Nasion-Prosthion uud dem Rad. fixus, 


. Der Winkel <X # nach Lissauer, der nasale Profilwinkel zwischen der Linie 


Nasion-Acanthion und dem Rad. fixus. 


Der Winkel I na nach Lissauer, die Lage des Nasenrückens zwischen der 
Linie Nasion-Rhinion und der Linie Nasion- Prosthion. 


. Der Winkel <} B nach Lissauer, die Lage des Bregma, zwischen der Linie 


Bregma-Hormion und dem Rad. fixus. 


. Der Winkel  b nach Lissauer, die Lage des Stirnbeines, zwischen der Linie 


Bregma-Nasion und dem Radius fixus. 


. Der Winkel 24 fr nach Lissauer, die Wölbung des Stirnbeines zwischen der 


einerseits vom Bregma und andererseits vom Naston zum höchsten Punkte der 
Stimwölbung gezogenen Linie. 


. Der Winkel <J À nach Lissauer, die Lage des Lambdapunktes, zwischen der 


Linie Lambda-Bregma und dem Rad. fixus. 


. Der Winkel <3 | nach Lissauer, die Lage des Scheitelbeines, zwischen der Linie 


Lambda-Bregma und dem Radius firus. 


. Der Winkel <% par nach Lissauer, die Wölbung des Scheitelbeines, zwischen 


der einerseits vom Lambda und andererseits vom Bregma zum hóchsten Punkte 
der Stirnbeinwólbung gezogenen Linie. 


. Der Winkel JT nach Lissauer, die Lage des Receptaculum lobi occipitalis, 


zwischen der Linie Lambda-Imon und dem Bad. fixus. 


. Der Winkel <% S0 nach Lissauer, die Wölbung des Receptaculum lobi occipit., 


zwischen der einerseits vom Lambda und andererseits vom Inston zum höchsten 
Punkte der oberen Hälfte der Hinterhauptschuppe gezogenen Linie. 


. Der Winkel — € nach Lissauer, die Lage der ganzen Hinterhauptschuppe, 


zwischen der Linie Lambda-Opisthion und dem Radius fixus. 


. Der Winkel 2 (u + v), der Sector cerebralis nach v. Török, zwischen der 


Linie Nasion- Hormion und der Linie Basion- Hormion, Winkelóffnung nach 
vorn gegen das Gesicht. 


Das Polygon dcr Medianebene des Gesamtschddels, in Besug auf den Ra- 
dius fixus, nach v. Térdk; a. der Sector praecerebralis (Sector cavi naso- 
pharynge + Sector facialis, zwischen Staphylion-Hormion und Nasion- Hormion) 
und 8. Sector cerebralis (J ut”). Vergleich der Winkelwerte der einzelnen 
Teilsectoren, ihrer Lage und Neigung nach. 

Das Polygon der sagittalen Intermediarebene des Schädels nach v. Török, in 
Bezug auf den Rad. fixus (zwischen der Mitte des oberen Orbitalrandes, dem 


Ueber ein Universal - Kraniometer. 369 


r frontale, dem Tuber parietale, dem lateralen Teile der Lambdanaht, dem 
'ssus jugularis, dem Ursprunge des Jochfortsatzes des Oberkiefers und 
‘hen der Mitte des unteren Orbitalrandes). 


wbitalen Profilwinkel nach v. Tórük: a. zwischen der senkrechten Orbital- 
ngslinie (oberer und unterer Urbitalrand) und deutscher Horizontallinie; 
rischen der senkrechten Orbitalóffnunzslinie und der französischen Hori- 
debene; y. zwischen der senkrechten Orbitalöffnungslinie und dem R. fixus. 


Polygon der Frontal- Ebenen des Schädels nach v. Tórók, und zwar a. der 
e zwischen den beiden Tubera frontalia dicht an der Schädelwand senk- 
. 1. zur deutschen Horizontallinie, 2. zur franzósischen Horizontalebene 
3. zum Radius fixus; b. der Ebene vom Bregma beginnend, senkrecht !. zur 
ichen Horizontallinie, 2. zur franzósischen Horizontalebene, 8. zum Radius 
und c. zwischen den beiden Tubera parietalia senkrecht zur deutschen oder 
dsischen Horizontalebene und zum Radius fixus. 


3. Winkelmessungen der gegenseitigen Neigung 
hen verschiedenen kraniometrischen Grundebenen, 
resp. Grundlinien. 


ung zwischen der (rechten und linken) Orbitalaxe 
und: 


echten und linken deutschen Horizontallinie, 

ranzósischen (Spix'schen, Broca'schen) Horizontalebene (Plan alvéolo - con- 
9, 

Lissauer’schen Radius fixus (Hormion-Inion), 

ibene des Foramen magnum (Meissner's Horizontalebene), 

‘harles Bell'schen Linie (vom Basson zum oberen Orbitalrande), 
)oornik'schen Horizontallinie (von den medialen Incisivi zum Extremum 
ut), 


Daubenton'schen Linie (vom Opisthion zum tiefsten Punkte des unteren 
alrandes), 


Jamper'schen Horizontallinie (Mitte der Gehóróffnung — Akanthion), 
lis'schen Horizontallinie ( Akanthion- Opisthion), 

Cuvier'schen (Geoffroy St. Hilaire'schen, Jacquart’schen) Horizontallinie 
e der Gehöröffnung, unteres Ende der medialen Incisivi, rechts und links), 
Yloquet’schen Horizontallinie (Mitte der Gehöröffnung — Prosthion), 
Vymann'schen Horizontallinie (der Lángsdurchmesser des Schádels zwischen 
la und Extremum occiput), 

[amy'schen Horizontalebene (Glabella - Lambda), 

Horton’schen Horizontalebene (Ebene zwischen den beiden Tubera frontalia 
Tubera parietalia), 

\eby’schen Horizontallinie (Basion, For. coecum), 

jarclay’schen Horizontallinie (durch das Dach des Gaumens), 

Jarclay'schen Kaulinie (zw. den Molaren der oberen und unteren Zahnreihe), 
onale Monatsschrift für Anat. u. Phys. V. 24 


870 


= 


A. von Torok, 


. der Blumenbach'schen (Owen’sshen und Gosse’schen) Ebene, d.i. der Ebene der 


Ruhelage des Schädels ohne Unterkiefer, 


. der v. Baer'schen oder Göttinger Horizontallinie (vom Anfang des oberen 


Randes des Jochbogens), 


. der Lucae'scheu Horizontalebene, entlang der Mittellinie (Axe) des Jochbogens, 
. der v. Ihering’schen Horizontallinie (Mittelpunkt der Gehöröffnung, tiefster Punkt 


des unteren Orbitalrandes), 


. der Busk’schen Horizontalebene (die Ebene oder Linie, welche, durch die Mitte 


der Gehöröffuung gehend, die vom Bregma zur Mitte der Gehöröffnung ziehende 
Verticale unter einem rechten Winkel schneidet), 


. der Walther'schen Horizontallinie (Inson — Crista galli), 
. der Huxley'schen Plano-Basilarlinie (vom medianen Randpunkte des Keilbein- 


joches [Jugum sphenoidale] zum Bastion), 


. des rechten und linken basalen Randes des Unterkiefers (Camper'sche Linie). 


Die Neigung zwischen der deutschen (rechten und linken) Horizontallinie und 
zwischen den von Nr. 479 bis 502 aufgezählten Grundlinien. 

Die Neigung zwischen der französischen Horizontalebene und zwischen den von 
Nr. 480 bis 502 aufgezählten Grundlinien. 


4. Messungen der von verschiedenen Autoren 


vorgeschlagenen Winkel, teils mittels einfacher Messung, 


505. 


506. 


507. 


teils mittels Triangulierungsmethode. . 


Der Keilwinkel, dessen Messpunkte sind nach Broca: Nasion, Medianpunkt des 
Sulcus opticus am vorderen Rande des Tuberculum sellae und Basion. 

Der Clivuswinkel nach Landzert, Seligmann, zwischen der Clivusebene vom 
Basion zum oberen Rande des Dorsum ephippW s. sellae und der Ebene der 
Pars basilaris (spheno-occipitalis) vom Basion zum Hormion. 

Der Condylenwinkel nach Ecker, zwischen der Clivusebene (Basion-Dorsum 
ephippu) und der Lochebene (Basion-Opisthion). 


. Der Profilwinkel der Lochebene (Basion-Opisthion) nach v. Török, unter welchem 


die nach vorn verlängerte Ebene das Gesichtsprofil (Nasion-Prosthion) schneidet, 
mit Angabe der Gegend, wo dies geschieht. 


. Der Daubenton’sche Winkel, zwischen der Lochebene (Basion- Opisthion) und 


jener Ebene, resp. Linie vom Opisthion zum tiefsten Punkte des unteren Orbi- 
talrandes, also zur rechten und linken Orbita. 


. Der Broca'sche zweite Occipitalwinkel („le second angle occipital“) zwischen der 


Linie Nasion-Opisthion und der Linie Opisthion- Basion. 


. Der Broca’sche Bastalwinkel (l'angle basilaire“) zwischen der Linie Naston- 


Bastion und der nach vorn verlängerten Linie Opisthion- Basion. 


Der Welcker'sche Nasenwinkel (Lucae’s kleiner Nasenwinkel) zwischen der Linie 
Basion-Nasion und Nasion- Akanthion. 


. Der Lucae'sche grosse Nasenwinkel, zwischen der Linie Basion-Nasion und der 


Linie Nasion-Prosthion. 


. Der Fick-Landzert’sche Gesichtswinkel, zwischen der Linie Basion - Nasion und 


der Linie Nasion- Prosthion. 


Ueber ein Universal - Kraniometer. 371 


515. Der Virchow'sche Gesichtswinkel, zwischen der Linie Aurtcularpunki-Akanthion 
und der Linie Akanthion- Nasion. 


516. Der Campersche Gesichts- und Kieferwinkel, der Cuvier'sche, Cloquet'sche und 
Jacquart’sche Gesichtswinkel, der Barclay'sche Gebiss- (Kau-) Gesichtswinkel, 
der Mulder'sche Stirnwinkel, das Spix'sche Gesichts- Schü&delbasis- Dreieck, die 
Oken’scnen Winkel (Combinationen des Camper'schen und des Daubenton'schen 
Winkels), der Serres'sche Metafacialwinkel (Neigung der Flügelfortsütze zur 
Pars basilaris des Spheno-Occipitale), das Deschamp'sche Dreieck (zwischen 
Ophryon, Gnathion und Inion), der Broca- Topinard'sche Gesichtsprofilwinkel, die 
Topinard’schen Winkel (Riechgrobenwinkel, der Siebbeinwinkel, der Stirn - Gla- 
bellarwinkel, der Stirnhöckerwinkel), der Huxley'sche Schädel-Gesichtswinkel, 
der Flower'sche Nasenwangenwinkel, die Busk'schen Ohröffnungsradienwinkel 
und die Segond'schen Basialradienwinkel, die Lissauer’schen «,8, y, 0, € - Winkel eto. 


5. Winkelmessungen der Augenhóhlen und des Unterkiefers. 


517—535. Da ich diese Winkelmessungen schon im vorigen Abschnitte alle der Reihe 
. nach beschrieb, so brauchen dieselben hier nicht noch einmal aufgezählt zu 
werden. 


VII. Schlussbemerkungen. 


Wie erschreckend die ungewöhnlich grosse Zahl der hier eben 
mitgeteilten Messungen auf den ersten Augenblick jemandem auch er- 
scheinen mag, so dienen diese vielen Messungen lediglich doch nur 
zur Abkürzung und Erleichterung der kraniometrischen Forschungen. 
Gerade dadurch, dass ich die bisher nur einseitig und abgesondert 
behandelten Fragen der Kraniometrie hier alle vereinigt habe; dass 
ich alle einfachen (geometrischen) Elemente der hóchst complicierten 
Schidelform nach den verschiedensten Richtungen hin hier in Betracht 
gezogen habe: meine ich, die künftige Aufgabe der Kraniologen ab- 
gekürzt und vereinfacht zu haben; und ist dies der Fall, dann darf 
auch die auf den ersten Augenblick etwa zu gross erscheinende Zahl 
der hier mitgeteilten Messungen nicht mehr einseitig verurteilt werden. 

Um dies leichter verständlich zu machen, muss ich etwas weiter 
ausholen. — Stellen wir uns nun vor, dass die Kraniometrie auch ferner- 
hin ganz in der bisher erfolgten Weise fortschreiten würde. — Ganz 
gewiss würden auch dann einzelne Autoren auftreten, die, wiewohl sie 
sonst einem gewissen kraniometrischen (gleichviel ob dem deutschen 

QAS 


372 A. von Torok, 


oder dem französischen) Systeme huldigen, sich nicht mit dem bis 
herigen Rahmen des aufgestellten Systemes begnügen kónnten und die 
bisher schon ófter aufgeworfenen und nur zum Stillstand gebrachten, 
aber bei weitem noch nicht gelósten Fragen der kraniometrischen Sy: 
steme neuerdings in Angriff nehmen würden; und zwar der eine Autor 
diese, der andere jene Frage, und ein jeder Autor zunüchst von seinem 
eigenen Standpunkte und vom Standpunkte des gerade von ihm be 
folgten kraniometrischen Systemes, ohne sich vielleicht um den Stand- 
punkt der anderen Autoren oder der übrigen Systeme zu bekümmen. 
Mit einem Worte, wenn es so weiter fortginge wie bisher, so würden 
die so eben erwähnten Versuche eben so wie früher, nur vereinzelt 
dastehen; höchstens dass sie sich künftighin vielleicht etwas häufiger 
wiederholen würden. — Die grössere Zahl der ,Kraniologen" würde 
aber auch fernerhin den unvergleichlich bequemeren Weg des „vorge 
schriebenen Systemes“ befolgen, wenn dieser Weg am Ende doch nur 
ein Holzweg ist. — Die überwiegend grössere Zahl der Kraniologen würde 
auch fernerhin die , Rassenschddel“ eben so vertrauensvoll einseitig 
kraniometrisch bestimmen, wie dies bisher geschehen ist, und zwar mit 
dem erklirten besten Erfolge. — Andererseits aber wirden freilich 
auch fernerhin Autoren im Sinne v.Ihering's oder Rieger's auftreten, die 
dann die gesamte Kraniologie mit beissender Ironie überschütteten und 
sich über die Naivetät der Kraniologen lustig machten. Und dabei 
würden auch fernerhin die franzósischen Kraniologen fortfahren, vom 
Standpunkte ihres nationalen Systemes auf die deutschen College? 
herabzublicken und vice versa diese auf jene; und beide würden bei 
jeder Gelegenheit des geringsten Versuches eines sogenannten inter- 
nationalen Systemes auch fernerhin mit grösster Peinlichkeit darauf 
achten: ob die zu wühlende Horizontale des Systemes auch die ihrige sei. 
Wenigstens bis jetzt stehen sich die Kraniologen cts und trans Vogests 
so schroff gegenüber, als würde es sich um das Jota eines moderne 
Ouoovoior und duotovacoy handeln. 

Ich halie dafür, dass ewischen dem deutschen und fransüsisde 
Systeme, vom rein wissenschaftlichen Standpunkte, es keinen wesentlichen 
Unterschied giebt; dass sie dem Wesen nach beide eben so gut und che 
so mangelhaft sind, wie dies bei dem heutigen Stande der Kraniometre 
auch nicht anders sein kann. Somit sind es nur practische Riicksichien 








Ueber ein Universal - Kraniometer. 373 


der Kraniometrie, die hier in Betracht gezogen werden können. Ist dies 
aber der Fall, dann darf auch der principielle Antagonismus nicht länger 
mehr aufrecht erhalten werden und zwar um so weniger, als man sogar 
beide Systeme praktisch gans gut mit einander vereinigen kann. 

Eine der wichtigsten praktischen Rücksichten der Kraniometrie 
ist ohne Zweifel die: dass man die am knöchernen Schädel studierten cha- 
rakteristischen kraniometrischen Verhältnisse mebr und mehr und sicherer 
auch am Kopfe des lebenden Menschen zu verwerten im stande sei. — 
Ich habe schon früher erwähnt, dass bisher die Frage: wie der Kopf 
in der Ruhelage beim Sehen in die unendliche Ferne auf der Wirbel- 
säule sitzt, d. h. die Frage: mit welcher zwischen je zwei sagittal ge- 
legenen Schädelpunkten gezogenen Linien die Blickebene eines in die 
unendliche Ferne sehenden und ruhig aufrecht stehenden Menschen 
zusammenfällt, experimentell bisher noch gar nicht genügend unter- 
sucht, noch weniger aber schon entschieden worden ist, wie dies einige 
Kraniologen irrtümlicher Weise bisher noch immer behaupten und 
glauben. Ich habe erwähnt, dass die Gelehrten, um die Vorteile der 
von ihnen gewählten „Horizontale“ möglichst handgreiflich zu machen, 
sich alle darauf berufen, dass gerade ihre „Horizontale“ diejenige sei, 
die mit der Blickebene des in. die unendliche Ferne sehenden Menschen 
am meisten parallel verläuft. Freilich berufen sich dann alle Kranio- 
logen !) nur auf die Meinungen und Ansichten Anderer, ohne eine einzige 
durch Experimente festgestellte Thatsache zur Erhärtung dieser Mei- 
nungen anführen zu können — Es liegt auf der Hand, dass das zu lö- 
sende Problem sich nicht einfach auf die Frage der Ruhelage des Kopfes 
beim Blicke in die unendliche Ferne beschränken kann. Das Problem 
müsste alle statischen und mechanischen Momente in sich begreifen, 
die einerseits auf den verschiedenen individuellen Bau des gesamten 
Skeletes im allgemeinen, und speciell auf die Krümmungsform der 
Wirbelsäule sowie auf deren Bewegungen Bezug haben; man müsste 
diese Fragen sowohl bei dem sich noch entwickelnden (noch im Wachs- 
tum begriffenen) wie auch bei dem schon vollendeten ausgewachsenen 
Organismus prüfen; man müsste hier der verschiedenen Formbeschaffen- 


1) Eine rühmenswerte Ausnahme machte Dr. E. Schmidt, welcher in seiner muster- 
giltigen Arbeit „Die Horizontale des menschlichen Schädels“ (S. Archiv f. Anthropo- 
logie etc. Bd. IX. Braunschweig. 1876. S.25—60) den einzig richtigen Weg, nämlich 
denjenigen des Versuches, betreten hat. 


374 A. von Török, 


heit des Schädels und des Baues der Sehorgane besonders Rechnung 
tragen und die Schädellage bei den verschiedenen gewohnten und un 
gewohnten Kórperhaltungen und bei den verschiedenen Sehacten (auch 
in Bezug auf die geistige und kórperliche Entwickelung, auf die Lebens- 
beschäftigung des Individuum etc.) genau prüfen. Man müsste eruieren, 
warum bei einem Individuum der Schädel beim Sehen in die unend- 
liche Ferne mehr gesenkt ist und beim anderen mehr gehoben; und, 
wie gesagt, man müsste in allen diesen Füllen genau untersuchen, wie 
die verschiedenen in sagittaler Richtung liegenden Schädelebenen oder 
Linien sich dazu verhalten. — Nun wird ja doch keiner behaupten 
kónnen, dass er alle diese Versuche schon gemacht hat und somit die von 
ihm gewählte sog. , Horisontale“, auf Grund thatsüchlicher Beweise, als 
die allerbeste zu erklären berechtigt sei! — Wenn dies aber der Fall 
ist, wie kann man dann die „fransösische“ und die „deutsche“ Hori- 
zontale in einem unversóhnbaren Gegensatze aufstellen wollen? — Das 
wird ja doch einem jeden einleuchten müssen, dass die deutsche Hori- 
zontale einen eminenten praktischen Wert besitzt, indem man dieselbe 
sowohl beim knóchernen Schädel wie auch beim Lebenden zur Orien- 
tierung benutzen kann. Ich frage also, warum sollte man nicht eine 
solche Linie bis auf weiteres als Orientierungslinie bei den krani$O- 
metrischen Untersuchungen annehmen ? 

Aber auch andererseits muss ich mit derselben Offenheit und Ent- 
schiedenheit nach dem Grunde fragen, warum man gerade die fran” 
zösische Ebene vernachlässigen sollte, von welcher nachgewiesen werd €? 
konnte, dass sie unter allen bisher anempfohlenen sog. horizontale? 
Schüdelebenen die grösste Stabilität mit der Ebene der Orbitalaxen 
besitzt. Steht denn die Sache so, dass die Annahme der einen hori- 
zontalen Ebene die andere Ebene ausschliessen muss? — Ist vielleicht 
die kraniometrische Analyse des Schädels damit schon abgeschlosseD; 
wenn man den Schädel etwa in die deutsche ,Horizontale* aufstellt 
und dann die einigen wenigen Maasse*) in Bezug auf die deutsche 
Horizontale gemessen hat? — Leider glauben viele daran, und dari) 
liegt das eigentliche Moment der ganzen Stagnation in der Kraniometrie 
— Jahraus jahrein sehen wir in den „Mitteilungen“ anthropologischer 
Gesellschaften kraniometrische Messungen von Rassenschüdeln verüffent- 
— +) S. Frankfurter Verständigung sub Nr. 1, 6, 8, 16 und 24. 





Ueber ein Universal - Kraniometer. 375 


licht, deren einziges Verdienst darin besteht, dass sie unter dem Banner 
der ,deutschen Horizontale“ in den Weltverkehr treten; im Grunde ge- 
nommen sind sie aber nur ,Proben ohne Wert‘. Ich meine, vor diesen 
guten Freunden hat die hehre deutsche Wissenschaft allen Grund sich 
zu schützen. — Ein jeder, der die kraniometrische Litteratur ohne 
Vorurteil betrachtet, muss sich gestehen, dass eine Oberfláchlichkeit 
und Einseitigkeit die Oberhand genommen hat, welche geradezu be- 
schimend ist; das deutsche kraniometrische Verfahren, die Frankfurter 
Vereinbarung, ist zu einem Gängelbande geworden. — Denn was soll 
man dazu sagen, wenn viele der neueren und neuesten Autoren über 
Rassenschädel mit einander nur darin wetteifern, um den Schädel nach 
der „deutschen Horizontale“ aufzustellen und nach der Schablone zu 
messen; — und wenn diese Herren Autoren ausserhalb der Schablone 
keinen einzigen Schritt weiter wagen! — Ich meine, dass, wenn man 
mit seiner Unterschrift sich verpflichtet hat, bei kraniometrischen 
Untersuchungen im Sinne der „Frankfurter Verständigung“, also im 
Sinne des sog. deutschen kraniometrischen Systems zu verfahren — und 
wenn man dies auch thatsächlich thut — man dadurch noch nicht dazu 
verurteilt sein kann, ausschliesslich nur die vorgeschriebenen Messungen 
auszuführen. Dies konnte gewiss nicht im Sinne der Begründer des 
deutschen Messverfahrens sein und doch scheint es, dass viele, die 
heutzutage kraniometrisieren, in diesem Irrtume leben. 

Einerseits bei der ausserordentlichen Compliciertheit der Schádel- 
form und andererseits bei der Thatsache, dass die verschiedenen Rassen- 
schädel in der langen Reihe der morphologischen Variationen in wléima 
analysi im mathematischen Sinne höchstens nur bis zum Werte eines 
Differentials von einander unterschieden werden kónnen; wird man 
doch einsehen müssen: dass die kraniometrische Charakteristik eines 
Rassenschädels, mittels Ausführung der vorgeschriebenen wenigen (30) 
linearen Maasse und smittels des einzigen Profilwinkels (^) doch nicht 
gegeben werden kann. 

Nach meiner Ueberzeugung ist es diese Illusion, welche das grösste 
und wesentlichste Hindernis einer jeden kraniometrischen Reform bildet, 
weswegen man vor dieser Illusion nicht genug warnen kann. — Wer je- 
mals nur zwei verschiedene Rassenschädel in der Hand gehabt und genau 
betrachtet hat, muss schon zur Einsicht gekommen sein, dass eben die 


376 A. von Tórók, 


wichtigsten Fragen der Aehnlichkeit und Versehiedenheit des Schidel- 
typus die Kenntnis sehr vieler solcher kraniometrischen Verhältnisse 
voraussetzen, die in der „Frankfurter Verständigung“ ganz und gar 
nicht berührt worden sind. — Ist dies aber der Fall, dann wird man 
sich auch umsehen müssen, welche lineare Maasse und welche Winkel 
messungen noch zur kraniometrischen Charakteristik des Schädels etwa 
herbeigezogen werden müssen. 

Wäre der Schädel ein im geometrischen Sinne des Wortes regel- 
mässig gebauter Körper, das heisst ein Körper, dessen geometrische 
Analyse in derselben Weise wie die der bisher bekannten geometrisch 
regelmässig gebauten Körper möglich wäre; dann könnte man unge 
achtet der Compliciertheit der Form durch rein mathematische Spe 
culationen alle diejenigen Maasse herausfinden, welche zur Charakte 
ristik der Form notwendig sind. So aber, da wir die Schädelform auf 
keine der bisher bekannten geometrischen Grundformen zurückführen 
können, wird eine solche aprioristische, auf unerwiesenen oder falschen 
Prämissen aufgebaute mathematische Speculation — wie gelehrt sie 
auch dem Laien erscheinen mag — gänzlich illusorisch ausfallen 
müssen. — Leider sind wir auf den unverhältnismässig viel längeren 
und schwierigeren Weg der Empirie, wo wir auch die kleinste Thatsache 
erst auf Kosten vieler Versuche und vieler Irrungen erringen könnel, 
angewiesen. Aber gerade weil uns kein anderer Weg, als derjenige 
der Empirie offen steht, müssen wir alle unsere Kräfte daransetzen, 
um möglichst immer mehr festgestellte Thatsachen zu erwerben; damit 
einst mittels der festgestellten Thatsachen auch eine theoretische, rein 
mathematische Behandlung der Schädelform ermöglicht werde. Und 
weil wir vor der Hand einzig und allein auf den empirischen Wes 
angewiesen sind, muss ein jeder einseitige Eklekticismus als hichst 
schädlich und verwerflich erklärt werden. 

Wer die bisherige Geschichte der Kraniometrie kennzeichnen will» 
der muss den einseitigsten Eklekticismus, als Signatur der bisherige! 
Kraniometrie bezeichnen. — Denn kaum wurde man auf ein kranio” 
metrisches Charakteristicum aufmerksam gemacht, so gab man sch 
schon den sanguinischsten Hoffnungen hin: das Gesamtproblem der Kræ” 
niologie, bei völliger Ausserachtlassung der übrigen, schon durch dies€* 
einzige Charakteristicum lösen zu können! So war z. B. die Sache mit 


Ueber ein Universal - Kraniometer. 371 


dem sogenannten Camperschen Winkel. — Als würde dieses einzige 
und einfache Neigungsverhültnis der auriculo-nasalen Linie zum Ge- 
sichtsprofil für sich allein schon hinreichen, um den Grad der Intelli- 
genz, den wesentlichen Unterschied zwischen dem menschlichen und 
tierischen Schädeltypus ausdrücken zu können! Anstatt die Schädel- 
form selbst zu studieren, hat man sich einseitig ganz und gar auf den 
Camper’schen Winkel verlassen und als man mit der Zeit die traurige 
Erfahrung machen musste, dass der Camper’sche Winkel doch nicht das 
leisten kann, was man sich im vorhinein von ihm versprochen hatte 
und zu anderen (dem Cuvier’schen, Cloquet’schen, Jacquart’schen etc.) 
Winkeln Zuflucht nahm, verfiel man wieder in denselben Fehler, nämlich 
in den einseitigsten Eklekticismus. Dabei verfubr man gewöhnlich so, 
dass bei Aufstellung eines neueren Winkels, man den früheren Winkeln 
oft jedwede Bedeutung abgesprochen hat, und dies wiederholte sich 
öfters in diesem Jahrhunderte, bis endlich im Jahre 1872 v. Ihering 
alle bisherigen Winkelmessungen und überhaupt alle bisherigen 
Messungen in Bausch und Bogen an den Pranger stellte. — v. Ihering 
hatte zwar die Lacher auf seiner Seite, aber sein Auftreten war eben 
so einseitig wie ungerecht; denn das, was er an allen seinen Vor- 
gängern tadelte, nämlich der einseitige Eklekticismus, drückte ja auch 
seiner ganzen sogenannten reformatorischen Thätigkeit den Stempel 
auf. — v. Ihering machte einerseits Tabula rasa mit den bisherigen 
kraniometrischen Versuchen und stellte dafür seine Horizontale auf, 
als würden dadurch schon alle Schwierigkeiten der Kraniometrie aus 
ihren Angeln gehoben worden sein. Ja er übertraf sogar an Einseitig- 
keit und Oberflächlichkeit alle seine Vorgänger, indem er alle zwischen 
den sogenannten anatomischen Punkten genommenen Maasse in Acht 
und Bann erklärte. Eine solche Einseitigkeit und eine solche Ober- 
flächlichkeit hat fürwahr sich noch kein anderer Kraniolog zu Schulden 
kommen lassen! — Ich frage, wie anders sollte und könnte man die 
wichtigsten und zugleich die schwierigsten Fragen der kraniometrischen 
Schädeluntersuchung: nämlich die Frage der Asymmetrie und der Cor- 
relation, zum Gegenstande kraniometrischer Forschung machen, wenn 
nicht durch Maasse, welche die Entfernung bestimmter anatomischer 
Punkte von einander anzeigen ? — Glaubt denn v. Ihering, dass, wenn 
wir z. B. die grösste horizontale Circumferenz, die grösste Breite des 


378 A. von Tórók, 


Schädels etc. ohne gewisse anatomische Punkte bestimmen, wir dabei 
die topographisch-anatomischen Verhültnisse des Schádeltypus gan 
und gar ausser Acht lassen? Ich meine, dadurch, dass Virchow nach 
gewiesen hat, dass wührend der menschliche Schüdeltypus sich durch 
eine parietale grósste Schidelbreite — der Typus des Affenschidels 
hingegen durch eine temporale grösste Schüdelbreite — auszeichnet, 
also gerade durch die Beziehung dieses ohne anatomische Punkte ge 
nommenen Schádelmaasses auf gewisse anatomische Teile (die soge- 
nannten „anatomischen Punkte" sind auch nur Merkzeichen der ana- 
tomischen Teile), baben wir die Wichtigkeit dieses Schádelmaasses von 
einer neuen und wichtigen Seite kennen gelernt. — Ich meine, der 
jenige, welcher das Gegenteil behauptet hätte und alle die Schädel- 
maasse, welche nicht zwischen bestimmten anatomischen Punkten gt- 
nommen werden, fernerhin als „aufsugeben“ erklärte, wäre gewiss nicht 
so oberflächlich und so einseitig. verfahren, als v. Ihering, der seine 
Vorgänger gerade wegen der Einseitigkeit verspottete! 

Es ist also aller Grund vorhanden, fernerhin den einseitigen 
Eklekticismus in der Kraniometrie zu vermeiden und nicht überall dort 
einen principiellen Gegensatz zu suchen, wo ein solcher eigentlich gar 
nicht vorhanden ist. Ebenso wie man keinen einzigen principiellen 
Grund dagegen, hingegen einen sehr wichtigen praktischen Grund 
dafür anführen kann, bei der kraniometrischen Analyse der Schädel- 
form die „deutsche Horizontale“ als eine Grundlinie zu benutzen, indem 
wir hierdurch in die Möglichkeit versetzt werden, einige wichtige sm 
todten knöchernen Schädel eruierten kraniometrischen Verhältniss 
auch am lebenden Kopfe vergleichen zu kónnen — welche Riicksicht 
man bei keiner am knéchernen Schidel ausgeführten Untersuchung 
aus den Augen verlieren soll: so darf man andererseits auch im Falle 
dass man vorzüglich eine bestimmte Schädelebene oder Schädellinie zu 
Horizontalen, wie z. B. die ,deutsche Horizontale“ gewahlt hat, die 
anderen Schüdelebenen, und unter diesen namentlich die „französische 
Horizontalebene“, nicht ausser Acht lassen; indem man bei der ausser- 
ordentlichen Compliciertheit der Schädelform nicht auf die Kenntais 
des gegenseitigen Lageverhültnisses der verschiedenen Schüdelebenen 
verzichten kann. — Die Mahnung, die Lucae beinahe schon vor einen 
Vierteljahrhundert an die Kraniologen ergehen liess: , Die Untersuchung 


i 


Ueber ein Universal- Kraniometer. 379 


der Schädel muss weiter ausgedehnt werden und gründlicher als bisher 
geschehen *), hat noch gar nichts von ihrer Actualität eingebüsst. 

Bei den vergleichenden kraniometrischen Untersuchungen über die 
meines Erachtens nach wichtigsten zwei kraniometrischen Probleme der 
an knöchernen Schädeln zu bewerkstelligenden Untersuchungen, nämlich 
über die Asymmetrie und über die Correlation musste ich bei jedem 
einzelnen Schritte die Unzulänglichkeit der bisherigen sogenannten 
„kraniometrischen Systeme“ erfahren; dies war auch die Ursache, dass 
ich einerseits meiner besseren Ueberzeugung folgend und andererseits 
den geradezu zwingenden Umständen gehorchend, bei der systematischen 
Inangrifinahme der erwähnten zwei grossen Probleme der Kraniometrie, 
das deutsche und französische Messungsverfahren gleichmässig benutzte 
und diese noch durch eine nicht geringe Anzahl neuer Messungen er- 
gänzte. — Auf diese Weise bin ich langsam zu der grossen Anzahl der 
linearen- und Winkelmaasse gekommen, die ich im vorigen Abschnitte 
zur Orientierung mitgeteilt habe. 

Will jemand also selbständig sich mit Kraniometrie befassen und 
ist er einmal zur Einsicht gelangt, dass die kraniometrische Analyse 
der überaus complicierten Schädelform bedeutend über den Rahmen 
der bisher vorgeschlagenen und vereinbarten Messungen ausgedehnt 
werden muss; für den muss dann die von mir im vorigen Abschnitte 
mitgeteilte ungewöhnlich lange Liste von Messungen unbedingt als eine 
Abkürzung und Erleichterung seiner eigenen Arbeit erscheinen: indem 
er darin alles wesentliche, was bisher in der Kraniometrie geschehen ist, 
schon beisammen findet und ausserdem auf viele andere kraniometrische 
Verhältnisse aufmerksam gemacht wird, auf die ich beim Studium der 
Asymmetrie und der Correlation erst infolge vieler und langwieriger 
Versuche gekommen bin. 

Da es nun gelungen ist, die wichtigsten Fragen der Kranio- 
metrie alle mit Hülfe eines einzigen Apparates systematisch bearbeiten 
zu können, wodurch auch die kraniometrische Methodik wesentlich er- 
leichtert wurde, so sei das Universal- Kraniometer den Freunden der 
wissenschaftlichen Kraniologie hiermit bestens empfohlen. 

Budapest, den 1. Februar 1888. 


1) Zur Morphologie der Rassenschädel. S. 499. 


380 


Fig. 
Fig. 


Fig. 
Fig. 
Fig. 


Fig. 


Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 


Fig. 
Fig. 


Fig. 


10. 


12. 


13. 


14 


A. von Torok, 


Erklärung der Taf. XIV—XVII. 


Taf. XIV. 


Das Universal- Kraniometer mit dem Stativ. 

Das Universal- Kraniometer ohne Stativ. 

Die Anwendung des Universal- Kraniometers als combinierter Stangenzirkel. 
Die Anwendung des Universal- Kraniometers bei Projectionsmessungen. 


Die Anwendung des Universal-Kraniometers behufs Bestimmung der Decli- 
pations- Asymmetrien der Schádelform. 


Taf. XV. 


Die Anwendung des Universal- Kraniometers behufs Bestimmung der Incli- 
nations-Asymmetrieen der Schádelform. 

Das Universal-Kraniometer, zum Gebrauche f. Schádelzeichnungen vorbereitet. 
Die Anwendung des Universal- Kraniometers behufs Winkelmessungen an 
Schädelzeichnungen. 

Die Anwendung des Universal - Kraniometers bei Winkelmessungen am 
Schädel selbst. 

Die Anwendung des Universal-Kraniometers behufs Messung des v. Török’schen 
Gesichtsrhombus. | ; 

Die Anwendung des Universal-Kraniometers behufs Messung des v. Török’schen 
oberen Trigemiuus-Viereckes - 

Die Vierecke des Gesichtes v. Török: 1. Gesichterhombus Ste- Ste, Ste Jb Go, 
Go Go, Go Jb Ste, 2. Gesichtsviereck Fz Mz - Mz Mz- Mz Fz- Fz Fe, 3. das 
obere Trigeminus- Viereck fsfs, fsf Afi, fifs, 4. das untere Trigeminus- 
Viereck fi fi, fi fm, fin fm, fm fi, zur Demonstration der normalen Asymmetrie 
der Schädelform und zur Demonstration der Correlation. 


Taf. XVI. 


Die Anwendung des Universal-Kraniometers behufs Messung des Orbital- 
axen - Winkels. 


Die Anwendung des Universal- Kraniometers behufs Messung des Orbital- 
wand - Winkels. 


Die Anwendung des Universal-Kraniomoters behufs Messung des v. Török’schen 
Orbito- Temporal - Winkels. 


Die Anwendung des Universal-Kraniometers behufs Messung des verticalen 
Orbitalöffnungs- Winkels nach v. Tordk. 


Das Universal- Kraniometer mit Triangulierungs- Vorrichtung. 

Die Anwendung des Universal-Kraniometers behufs Messung des v. Török’schen 
Oberkieferrelief-Dreieckes beim Schädel eines Hundes (Canis neufundlandicus). 
Die Anwendung des Universal- Kraniometers behufs Messung des Virchow'schen 
Gesichtawinkels, 


. 25. 


Ueber ein Universal- Kraniometer. 381 


Taf. XVII. 


Das Universal-Kraniometer mit Vorrichtung behufs Messung des deutschen 
Profilwinkels. 

Die Anwendung des Universal-Kraniometers behufs Messung des deutachen 
Profilwinkels am Schüdel. 

Die Anwendung des Universal-Kraniometers behufs Bestimmung der gegen- 
seitigen Neigung verschiedener Schüdelebenen (der Orbitalaxen- Ebene, der 
deutschen- französischen Horizontal- Ebene, des Radius fixus etc.). 

Die Anwendung des Universal-Kraniometers behufs Messung der Winkel in 
der Lissauer’schen Norma mediana. 

Die Anwendung des Universal-Kraniometers behufs Messung des Ecker’schen 
Condylen- Winkels und des Landzert’schen Clivus - Winkels. 


Die Anwendung des Universal-Kraniometers behufs Messung des Keilwinkels 
ohne Durchsägung des Schädels. 


. Die Anwendung des Universal-Kraniometers behufs Messung des Symphysis- 


Winkels am Unterkiefer. 


Erklärung der Buchstabenzeichen. 


Taf. XIV. 

Sif == Stativfuss. 

C,c == Cylinderhülse des Stativs. 
S,s = Stativsäule. 

Ep == Endplatte der Stativsüule. 

Sr — Schraube zur Befestigung des Zapfens (Za) des Universal-Kranio- 

"meters. 

Za = Zapfen des Universal- Kraniometers. 

Zk = Zirkelkopf desselben. 

Zs == Zirkelschenkel desselben. 

Gb = Gradbogen desselben. 

Mp = Messplatten der Zirkelscherkel. 

F = Führung an beiden Zirkelschenkeln. 
Schl == Schlitten an den Führungen. 

Nu == Nuten, keilförmige Einschnitte am Schlitten. 

No = Nonius am rechten Zirkelschenkel und an beiden Schlitten. 
Nd == Nadeln behufs Demonstration der Orbitalaxen. 

H = Hülsen an den Schlitten zur Aufnahme der Messstäbe (Fig. 2). 
Mst — Messstäbe. 

Sp = Spitzen derselben, gerade ausgestreckt. 

Sp = Eingeklappt. 
Cha == Charnier an den Messstüben. 

Ps = Schraube der Messplatten. 


(Die übrigen Zeichen wie bei Fig. 1). 


382 A. von Tórók, 


Fig. 3. BS = Broca'scher Schadelhalter. 
Fi = Fixator des Schädels. 
Ba = Basion. 
V = Vertex. 
Mo == Metopion. 
EO == Extremum occiput. 
(Die übrigen Zeichen wie bei Fig. 1). 
Fig. 4. Kk = Kreuzkopf zur Fixierung des Zapfens. 
H: =  Hülse des Inder. 
J == Index zur Eruierung der Lage bestimmter (medianer und inter- 
mediärer) Punkte. 
BS = Broca'scher Schädelhalter. 
Fi = Fixator des Schädels. 
Ba = Basion. 
Pr — Prosthion. 
Fig. 5. H — Hülse des Index. 
J = Index mit Halbkreisbogen. 
Hb = Halbkreisbogen, am Index fixiert. 
Vs — Verbindungsstab. 
Sts’ — Stift am Index, zugleich als Drehaxe des Verbindungsstabes. 
St — Stift am Messstab behufs Verschiebung des Verbindungsstabes. 
(Die übrigen Zeichen wie bei Fig. 1 und 2). 
Taf. XV. 
Fig. 6. Sb = Schieber mit Hülse zur Aufnahme der Messstübe. 
| H = Hülse der Schieber. 
Fin —- Fixiernadeln am Broca'schen Schádelhalter. 


(Die übrigen Zeichen wie früher). 


Fig. 7. ‘Sl == Schlittenlineale bei Winkelmessungen an Zeichnungen. 
Ks == Klemmschrauben der Schlittenlineale. 


(Die übrigen Zeichen wie früher). 


Fig. 8. tz-tz -— Linien zwischen den Temporallinien und den hervorstehendsten 
Punkten der Jochbogen. 
tz -t'z — Mit den früheren parallel verlaufende Linien. 


(Die übrigen Zeichen wie früher). 
Fig. 9. Sch = v. Török’scher Schädelhalter. 

(Die übrigen Zeichen wie früher). 
Fig. 10. (Alle Zeichen wie früher). 
Fig. 11. St Stifte, mittels Klemmhülsen an den Messstaben verschiebbar. 


(Die übrigen Zeichen wie früher). 


| | 


Fig. 12. Jb — Der hervorstehendste Punkt des Jochbogens. 
Ste = Stephanion. 
Go = Gonion. 
fs = Foramen supraorbitale. 


Foramen infraorbitale. 


Fig. 


. Fig. 


Fig. 
Fig. 
Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 
Fig. 


fm 
Fz 
Mz 
13. Ost 
Ond 
14. Sth 
15. 
16. 
17. Tnd 
H 
Qu 
No 
Vs 
a, b, c 
18. Pr 
Mz 
Mz 
19 a 
n 
k 
20. T 
Nd 
21. 
99. Kal 
T 
Nh 


IMI 


I| d 


Ueber ein Universal -Kraniometer. 383 


Foramen mentale. 

Der temporale Endpunkt der Sutura Fronto-zygomatica s. fronto- 
malaris. / 
Der untere Endpunkt der Sutura zygo-maxillaris, der sog. Zygo- 


maxtllarpunkt. 


Taf. XVI. 


v. Török’scher Orbitostat. 
Orbitalnadel. 


(Alle anderen Zeichen wie früher). 
Stativhtilse. 
(Die übrigen Zeichen wie früher). 
(Zeichen wie früher). 
(Zeichen wie früher). 


Triangulierungsnadel. 

Hülse der zwei endständigen Triangulierungsnadeln. 

Quadrant, an der Hülse der einen Triangulierungsnadel angebracht. 
Noniüs, am Messstab verschiebbar. 

Verbindungsstab zwischen den beiden Messstüben resp. der zwei 
endständigen Triangulierungsnadeln. 

Punkte des Dreieckes. 


(Die übrigen Zeichen wie früher). 
Prosthion oder Alveolarpunkt. 


Zygomaxillarpunkt (am rechten Oberkiefer). 
Zygomaxillarpunkt (am linken Oberkiefer). 


(Die übrigen Zeichen wie früher). 
Auricalarpunkt des Virchow'schen Gesichtawinkels. 


Nasion, der obere Profilpunkt des Virchow'schen Gesichtswinkels. 
Akanthion, der untere „ » » n 


(Die übrigen Zeichen wie früher). 


Taf. XVII. 


Tformiger Trager. 
Nadeln zur Bestimmung der Schädelpunkte bei Profilwinkel- 
Inessungen. 


(Die übrigen Zeichen wie früher). 
(Alle Zeichen wie früher). 


Keilförmiger Schlitten. 
Träger am keilförmigen Schlitten. 
Nadelhalter am Träger. 


(Die übrigen Zeichen wie früher). 


Ho == Hormion. . | 
<j} par = Der mediane (sagittale) Krümmungswinkel der Séhiétterwe:n. 
(Die übrigen Zeichen wie früher). 
Fig. 24. Ba — Basion. 
O = Opisthion. 
D = Dorsum sellae s. ephippii. 
(Die übrigen Zeichen wie früher). 
Fig. 25. | A == Axe der Winkelhaken. 
Wh = Winkelhaken. 
h = Hülse des endständigen Winkelhakens. 
Ks = Klemmschraube der Hülse. 
ba = Klemmschraube für den Verbindungsstab mit dem Haken ( 
S = Hakenspitze des endständigen Winkelbakens. 
Vst — Verbindungsstab zwischen der Nadel (Nd) nnd Hakenspitz 
Ht = Halbkreis des Verbindungsstabes. 
Nd —- Nadel, mittels Klemmschraube am Messstabe verschiebbar. 
(Die übrigen Zeichen wie früher). 
Fig. 26. St — Stativ für die Säule. 
S = Säule, 
Tp = Tischplatte als Unterlage. 
Mp = Messplatte, an der Tischplatte festgesch: aubt. 
T == Tförmiger Träger, an der freien Messplatte befestigt. 
ls — Linienstrich an der Messplatte, zur genauen Einstellun. 


Unterkieferüste bei Bestimmung des Kieferwinkels. 
(Die übrigen Zeichen wie früher). 





Nouvelles universitaires. *) 


Dr. J. Budge, Professor der Anatomie und Director des anatomischen 
in Greifswald, starb daselbst, 77 Jahre alt, am 14ten Juli d. Jahres. 


Dr. P. Langerhans, früher Docent der Anatomie zu Freiburg in Be 
am 20sten Juli in Funchal auf Madeira, fast 40 Jahre alt. 


Dr. Emil Rosenberg, Professor der vergleichenden Anatomie in ' 
an die Universitat Utrecht berufen. 


*) Nous prions instamment nos rédacteurs et abonnés de vouloir bien nous tras 
promptement possible toutes les nouvelles qui intéressent l'enseignement de l'Anatomi 
siologie dans les facultés et universités de leur pays. Le „Journal international mt 
connaitre dans le plus bref délai. 


n —— 





Druck von Loopold & Bär in Lolps£ig. 


L’articulation du coude. 


— 


Etude d’anatomie comparée 


par 
Auguste Cuénod. 





(Avec pl. XXV—XXVII.) 


—— M 


Ce travail a été fait aw laboratoire d'anatomie de l'Académie de Lausanne 
sous la direction de M. le prof. E. Bugnion. 


Avant- propos. 
l'arthrologie comparée est un domaine encore peu exploré de 

| gatomie des vertébrés; elle ne manque pourtant ni d'attrait, ni 

; Hhportance et semblerait mériter plus de faveur. 

. »Les surfaces articulaires, a dit un physiologiste éminent, sont par- 
ticulièrement intéressantes à étudier lorsqu'on cherche à saisir l'in- 
fuence de la fonction sur l'organe. Si l'on admet que le frottement de 
Ces surfaces les ait polies et leur ait donné leur courbure, il est facile, 
d'après les mouvements dont chaque articulation est le siége de prévoir 
à forme que ces surfaces devront avoir“ 1). 

Ou peut donc, connaissant le genre de vie d'un animal, expliquer 
*S particwarites de ses surfaces articulaires, et inversément, en pré- 
Sen ce du squelette d'une espéce inconnue, déterminer en quelque sorte 
SON mode de vivre. 

Mieux que l'ostéologie dans le sens restreint du mot, mieux encore 
ue l'étude du système musculaire, l'arthrologie établit un trait d'union 
TT LL 


1) Marey, La machine animale. 2e éd. 1878. p. 95. 
Internationale Monatsschrift für Anat. u. Phys. V. 25 


386 A. Cuénod, 


entre l'anatomie et la physiologie de chaque espèce animale et fait 
toucher du doigt, pour ainsi dire, le rapport étroit et nécessaire qui 
existe entre la forme et la fonction des organes. Etudiée à la lumiére 
de l’hypothèse transformiste, elle jette un jour nouveau sur le méca- 
nisme du squelette et rend compte des modifications graduelles par les 
quelles il a passé. 

L'articulation du coude, à laquelle nous avons limité notre travail, 
offre un intérét nouveau, depuis qu'il est établi que le cubitus prend 
part aussi aux mouvements de rotation de la main connus sous le 
nom de pronation et supination. Le róle véritable du cubitus déji 
observé par Winslow!) et Vicq-d'Azyr?) dans le cours du siécle passé, 
mais méconnu dés lors par la plupart des anatomistes, a été remis 
en lumiére dans ces derniers temps par M. Duchenne de Boulogne, 
dans son ouvrage sur la physiologie des mouvements 5) et plus récem- 
ment encore par le Dr. Lecomte‘), médecin agrégé au Val de Grice 
et par le regretté professeur Heiberg5) de Christiania. 

Les expériences de ces auteurs n'ayant toutefois porté que sur le 
coude humain, il y avait un intérét réel à étudier au méme point de 
vue l'articulation huméro-antibrachiale des animaux et à essayer de 
déduire les mouvements restreints qu’effectue notre cubitus dans 13 


rotation de la main, des mouvements plus étendus qu'on observe chez 
d'autres types. © 





Dans létude qui va suivre, les expressions ,partie supérieure' et 


a 


„partie inférieure“ qui prêtent à l’équivoque, quand on parle de> 
vertébrés inférieurs, sont remplacées par les qualificatifs prozimal et 
distal, usités déjà par quelques auteurs et qui donnent aux description > 
plus de clarté et de précision. Distal dans l'anatomie d'un segment 
de membre, désigne la partie de ce segment la plus éloignée du point 
où s'unit le membre avec le corps; proximal, désigne au contraire 28 

1) Exposition anatomique de la structure du corps humain. Amsterdam 17532. 


II. p. 336. 

*) Oeuvres publiées par J. L. Moreau. Paris. 1805. V. p. 347. 

s) Paris. 1867. p. 130. 

+) Essai de physiologie mécanique du mouvement de rotation de la main. Archi v € 
gén. de médecine. Août. 1574. Tout en admettant les données de Lecomte dans lea 
traits essentiels, nous devons faire observer cependant que cet auteur parait sv! 
exagéré l'importance des mouvements du cubitus.  (Bugnion). 

5) Ueber die Drehungen der Hand. Wien wad Leipzig. 1884. 


L'articulation du coude. 387 


partie la plus proche de ce point. Le vertébré sera considéré comme 
possédant une partie supérieure ou dorsale, une partie inférieure ou 
ventrale, une partie antérieure ou céphalique, une partie postérieure 
ou caudale et deux parties latérales. 

Par aze de l'animal, on désigne une ligne fictive passant par toute 
la longueur du corps, de la téte & la queue; par plan vertébro-sternal, 
le plan médian antéro-postérieur et par plan dorso-ventral transverse, 
tout plan perpendiculaire au plan vertébro-sternal. 

Enfin il faut distinguer deux modes typiques de station chez les 
vertébrés: le mode batracien dans lequel l'animal se tient la face ven- 
trale & terre avec les pattes plus ou moins étalées et dirigées perpen- 
diculairement au plan vertébro-sternal; le mode mammifère dans lequel 
les membres soutiennent le tronc plus ou moins élevé au-dessus du sol. 


Poissons. 


Parler de l’articulation du coude chez le poisson paraît au premier 
abord paradoxal. Cependant si lon admet dans ses traits essentiels 
la théorie de M. Gegenbaur!) sur là nageoire pectorale, on est conduit 
à considérer comme homologue du coude le point oü s'unissent le 
métaptérygium et les deux osselets suivants. 

Avons-nous ici une véritable articulation? Si ce terme désigne un 
mode quelconque d'union entre deux ou plusieurs os, nous n'hésitons 
par à répondre par l'affirmative. Nous sommes en présence d'une 
amphiarthrose ou symphyse. Les osselets sont unis par du tissu fibreux 
et les mouvements réduits à de légers balancements. Une forme arti- 
culaire analogue, symphyse ou arthrodie (dans l'acception francaise du 
mot), s'observe également chez d'autres types dont le membre antérieur 
aplati en palette est adapté à la vie aquatique. Tels sont l'ichthyo- 
saure et le plésiosaure dans le classe des reptiles, la baleine et 
autres cétacés dans celle des mammiferes. 


Batraciens urodèles (Pl. XXV. fig. 1—5). 


L'axolotl, la salamandre et le triton nous mettent en présence des 
trois os, humérus, radius et cubitus sous leur forme typique et dans 


1) Grundzüge der vergleichenden Anatomie. 1870. p. 684. 
o 


388 | A. Cuénod, 


leur situation primitive. Si l'on place le squelette d'une salamandre dans 
sa position naturelle, l'humérus horizontal et perpendiculaire au corps 
(Pl. XXV. fig. 1) montrera sa face tricipitale à la partie dorsale, tan- 
dis que sa face bicipitale ou de flexion occupera la partie ventrale. Le 
cubitus et le radius se trouveront dans l’axe du membre et occuperont, 
le cubitus la partie dorsale, le radius la partie ventrale. 

L'extrémité distale de l'humérus (Pl. XXV. fig. 2) formée de car- 
tilage hyalin, plus ou moins calcifié suivant l’âge de l'animal, est aplatie 
de haut en bas; on y remarque en avant une petite téte articulaire, 
en arriére un tubercule plus petit encore, entre deux une échancrure 
en forme de gouttiére. 

La tête articulaire que j'appellerai désormais le condyle primitif 
présente dans sa portion ventrale un poli et une sphéricité remar- 
quables (PI. XXV. fig. 2 et 3 co. p); la gouttière est articulaire; quant 
au tubercule postérieur il sert essentiellement de lieu d'insertion pour 
les muscles fléchisseurs de la main et peut par conséquent prendre 
le nom de tudercule épitrochléen (epicondylus medialis des auteurs alle 
mands, Ecker). La partie dorsale n'offre aucune fosse olécrànienne, tandis 
que la partie ventrale possède une légère excavation rappelant ls 
fossette coronoidienne. 

‘ Les surfaces articulaires de l'extrémité proximale du radius et du 
cubitus sont unies ensemble pour constituer une cavité glénoide, 
à la formation de laquelle chacun des deux os prend une part à pet 
prés égale (Pl. XXV. fig. 4 et 5 c. gl). Cette cavité, de forme ellip 
tique, se moule sur le condyle primitif qu'elle ne recouvre qu'en partie; 
ele est située, par rapport à l'humérus, de telle sorte que son gram 
axe est perpendiculaire à la ligne qui joint le condyle au tubercule 
épitrochléen; son bord postérieur glisse dans l'échancrure intermédiaire. 
La portion formée par le cubitus est dorsale et représente un olécràne 
rudimentaire; la portion libre du radius est ventrale, et s’arrondit €? 
rebord cupuliforme. 

Les ligaments sont peu distincts; une capsule articulaire entouré 
toute l'articulation, capsule renforcée par des fibres directes allant dé 
l'olécráne à la partie dorsale de l'humérus et par des fibres oblique 
allant du rebord cupuliforme au tubercule épitrochléen. 

La tête articulaire sphérique et la cavité glénoïde qui s'y adapte 





m. 


L'articulation du coude. 389 


font rentrer cette articulation dans la classe des condyliennes. Rien 
de plus varié et de moins précis par conséquent que les mouvements 
qui peuvent s'y opérer. Ceux que la salamandre et le triton exécutent 
peuvent néanmoins étre ramenés comme dans toute articulation con- 
dylienne à deux flexions perpendiculaires l'une à l'autre. 

La première de ces flexions, analogue à la flexion du coude humain, 
et que j’appellerai flexion normale, s'effectue autour du petit axe de 
la cavité glénoide, soit autour d'une ligne transverse fictive joignant le 
condyle au tubercule épitrochléen (ligne intercondylienne de Lecomte). 
Ce mouvement tend à rapprocher la face ventrale du radius de celle 
de l'humérus; il est facile de comprendre que pour pouvoir s'effectuer 
complétement, cette flexion nécessite un mouvement inverse dans l'ar- 
ticulation de l'épaule, de telle sorte que la saillie du coude s'éléve no- 
tablement et se place dans un plan supérieur au dos de l'animal. Dans 
cette position plutót idéale et que le batracien réalise rarement, le 
membre antérieur replié sur lui-même est devenu vertical, l'humérus 
est dirigé de bas en haut, le cubitus et le radius de haut en bas. 
L'excursion de cette flexion mesurée au rapporteur est de 130?. au 
maximum. Le bord de la cupule du radius est recu dans la fossette 
dont il a été parlé plus haut et que j'appellerai fossette radiale de 
l’humérus, le terme de fossette coronoidienne ne pouvant s'y appliquer, 
puisque c'est le bord antérieur du radius et non celui du cubitus 
qu'elle est destinée à recevoir. A la partie dorsale, l'olécráne carti- 
lagineux n'offrant qu'une faible résistance et n'étant recu dans aucune 
fossette spéciale, le mouvement d'extension peut étre un peu forcé. 

La seconde de ces flexions plus spéciale aux batraciens et que je 
désignerai désormais sous le nom de flexion batracienne s'effectue au- 
tour du grand axe de la cavité glénoide, soit autour d'une ligne ver- 
ticale traversant de haut en bas le condyle de l'humérus. Limitée par 
les ligaments articulaires en avant et le tubercule épitrochléen en 
arrière, son excursion n'atteint pas 4D 9. 

Entre ces deux mouvements extrémes de flexion normale et de 
flexion batracienne, l'animal peut exécuter et exécute réellement une 
infinité de flexions suivant tous les dxes intermédiaires. 

Au repos, les membres antérieurs sont ordinairement retirés en 
arrière et appliqués contre les flancs. Dans le marche, la salamandre 


« 


390 A. Cuénod, 


les porte en avant et les place en abduction, c'est à dire perpendicu- 
lairement au corps dans la position que nous avons considérée sur le 
squelette; l'avant-bras se fiéchit alors sur le bras, (flexion normale) 
la paume de la main regarde en arrière et son bord radial effleure 
seul la terre. Telle est la position du train antérieur qui caractérise 
la station batracienne; nous la retrouverons plus tard, plus ou moins 
modifiée chez les reptiles et méme chez les oiseaux. 

Sur terre, la position de la main qui ne repose que sur son bord 
radial est certainement défectueuse, elle est au contraire admirable- 
ment adaptée à la vie aquatique; une simple contraction ramenant 
l’avant-bras en flexion batracienne, celui-ci, joue le rôle d'une véritable 
rame. Cette flexion batracienne trouve son analogue chez lhomme 
dans les faibles mouvements que le cubitus effectue lors de la pro- 
nation et de la supination; on peut plus facilement encore la comparer 
à certains mouvements de latéralité de tout lavant-bras qu'exécutent 
un grand nombre de mammiféres et sur lesquels je reviendrai plus tard. 


Chez l’axolotl où le tubercule épitrochléen acquiert plus d'impor- 
tance que chez la salamandre, l'extrémité distale de l'humérus apparait 
comme échancrée en coeur; l'échancrure forme une petite trochlée ru- 
dimentaire dans laquelle vient se loger le bord postérieur de la cavité 
glénoide antibrachiale ; les deux ordres de mouvements (flexion normale 
et flexion batracienne), s'effectuant néanmoins fort bien, font ressembler 
cette articulation à une articulation en ‘selle. 


Batraciens anoures (Pl. XXV. fig. 6—8). 


Chez la grenouille et les batraciens anoures en général ce qui 
frappe tout d'abord, c'est la soudure compléte en un seul os du ra- 
dius et du cubitus (os antibrachialis Ecker) (Pl. XXV. fig. 6 o. ant). 
I] en résulte une plus grande perfection de la cavité glénoide cubito- 
radiale. 

Le condyle primitif parfaitement sphérique est formé, comme toute 
l'extrémité distale de l'humérus, d'un cartilage calcifié recouvert d'une 
couche mince de cartilage hyalin; l'épitrochlée est bien développée, sa 
face antérieure est articulaire et guide dans la flexion le bord posté- 
rieur de la cavité anti-brachiale. 


L'articulation du conde. 391 


L'excursion des mouvements de flexion est un peu moins étendue 
chez la grenouille que chez la salamandre; elle atteint 4 peine 125° 
dans la flexion normale et 40° dans la flexion batracienne. 

Notons enfin que les batraciens anoures ont sur les urodèles l’a- 
vantage de pouvoir poser à terre la paume de leur main, gràce à une 
torsion trés caractéristique qui s'effectue dans le plan des osselets du 
carpe et qui corrige la position du coude défectueuse pour la marche. 

Sauriens (Pl. XXV. fig. 9 et 10). 

Rien n'est plus frappant que de placer une salamandre à cóté 
d'un lézard et de les laisser s'enfuir ensemble. La lenteur du batra- 
cien semble tripler la rapidité du lézard dont l'agilité paratt augmenter 
encore la gaucherie de son concurrent. Une telle différence dans la 
rapidité des mouvements peut étre considérée à la fois comme consé- 
quence et comme cause de modifications dans les articulations et dans 
celle du coude en particulier. Toutes choses égales d'ailleurs, il est 
à supposer que chez le saurien bon coureur, les surfaces articulaires 
présenteront une perfection plus grande que chez le batracien mala- 
droit. Chez le lézard en effet, le seul saurien que j'aie en l'occasion 
d'examiner à ce point de vue, on ne trouve plus une téte articulaire 
unique, laissant aux mouvements une trés grande liberté mais une 
double surface articulaire résultant de la division du condyle primitif. 
Cette division, peu apparente à la partie dorsale, s’accuse de plus en 
plus à la partie ventrale; il en résulte deux tétes articulaires (Pl. XXV. 
fig. 10 b, c.r et c.c) dont l'ensemble forme une partie homologue au 
condyle primitif des batraciens. La plus antérieure des deux têtes 
articulaires spécialement destinée au radius, est le condyle huméral 
proprement dit; peu saillant à la partie dorsale, il est remarquable- 
ment distinct à la partie ventrale et présente à ce niveau un relief 
bien moulé rappelant plutót une surface cylindrique trés étroite qu'un 
segment de sphéroide. 

La téte articulaire postérieure, à laquelle s'adapte le cubitus, est 
séparée de la surface antérieure par un sillon demi-circulaire; cette 
seconde téte, située entre le condyle du radius en avant et le tuber- 
cule épitrochléen en arriére, correspond à peu prés au bord externe 
de la trochlée du coude humain et prend l'aspect d'un condyle aplati 


392 | À. Cuénod, 


et tronqué des deux cótés; afin de rappeler sa forme et sa fonction 
ou pourrait lui donner le nom de condyle cubital de lhumérus en 
opposition au condyle antérieur qui mériterait celui de condyle radial. 

Dans les descriptions suivantes je me servirai de ces deux termes. 

Les deux os de l'avant-bras sont parfaitement séparés et peuvent 
indifféremment se mouvoir lun sur l'autre. Si nous considérons le 
membre antérieur du lézard dans la méme position que celui de la 
salamandre (humérus horizontal avec face de flexion ventrale et face 
tricipitale dorsale), les deux os cubitus et radius n’apparaitront plus 
comme précédemment dans le méme plan dorso-ventral (cubitus dorsal. 
radius ventral). Par le fait de la division du condyle primitif en deux 
condyles spéciaux, situés l'un en arriére de l'autre, la cupule du radius 
est devenue plus antérieure et la cavité sigmoide du cubitus plus 
postérieure. La premiére se moule sur la partie ventrale du condyle 
radial, la seconde sur la partie dorsale du condyle cubital. 

Ces positions relatives donnent au coude du lézard une grande 
analogie avec le coude humain. Cette analogie devient plus frappante 
encore lorsque l'humérus par un mouvement d’adduction se retire Een 
arriére contre les flancs; le coude se place alors de telle facon que le 
condyle radial devient externe et l'épitrochlée interne. 

Il est intéressant de constater que chez le lézard les deux posi- 
tions extrémes de l'humérus pendant la marche sont précisément l'ad- 
duction et l’abduction. Dans l'adduction, l'humérus appliqué contre 
les flancs occupe la méme position que chez les mammifères. Dans 
l'abduction le bras perpendiculaire à l'axe de l'animal rappelle le ba- 
tracien (Pl. XXV. fig. 9). 

Chez la salamandre où ces deux positions s'observent aussi, mais 
d'une façon moins distincte, la défectuosité de la marche provient esseU 
tiellement de ce que la main ne repose à terre que par son bord 
radial. Pour obtenir une démarche plus aisée, il fallait rendre la paume 
de la main parallèle au sol, afin qu'elle püt se poser toute entièrt 
A ce probléme, d'une importance évidemment capitale dans la lutte 
pour l'existence, le saurien terrestre a donné une double solution: 
Le procédé employé pour obtenir le parallélisme voulu, diffère en effet 
suivant que le bras est perpendiculaire au corps ou qu'il lui est parallele. 

Dans le premier cas, celui où le membre antérieur est perpet 





L'articulation du coude. 393 


diculaire au corps et rappelle celui du batracien, les positions nou- 
velles du radius (antéro-inférieur) et du cubitus (supéro- postérieur) 
impriment à tout l'avant-bras une certaine obliquité; il en résulte que 
la face palmaire de la main, qui chez la salamandre regardait directe- 
ment en arrière, est maintenant dirigée obliquement en arrière et en 
bas, ou plutót serait dirigée de cette facon si aucun facteur nouveau 
n'ntervenait. En réalité, grace à la position de l'humérus, la paume 
de la main regarde directement en bas. Les ligaments et les surfaces 
articulaires de l'épaule sont en effet disposés de telle façon que l'hu- 
mérus en abduction ne peut plus prendre la position décrite chez la 
salamandre; au lieu de regarder directement en haut la face tricipitale 
regarde obliquement en haut et en arriére, la face de flexion oblique- 
ment en bas et en avant, la ligne intercondylienne enfin est oblique de 
haut en bas et d'avant en arriére. Cette obliquité d'avant en arriére 
n'atteint pas un quart de circonférence, mais elle est complétée par 
celle du plan cubito-radial, de sorte que les deux obliquités s'ajoutant, 
la main opére une rotation d'un angle droit et sa face palmaire ac- 
quiert avec le sol le parallélisme voulu. 

Passons mainenant au second cas, celui où le membre antérieur 
est appliqué contre le corps. Suivons le lézard dans le mouvement 
très complexe qu'il effectue pour faire avancer son corps; nous al- 
lons assister au passage naturel, physiologique, de la position batra- 
cienne à la position mammifére; nous saisirons pour ainsi dire sur le 
vif une de ces transitions qui sont le triomphe de l'hypothése trans- 
formiste. 

Au début du mouvement, la direction générale du membre est 
donc perpendiculaire au corps, l'avant-bras est légérement fléchi sur 
le bras (flexion normale), la saillie du coude regarde obliquement en 
baut et en arriére et la paume de la main s'appuie sur le sol. Pen- 
dant le mouvement, l'humérus est ramené en arriére par la progression 
en avant du corps, en méme temps cet os effectue sur lui-méme une 
rotation de 70? environ, de telle sorte que sa face tricipitale devient 
franchement dorsale et sa face de flexion franchement ventrale; à la 
fin du mouvement lavant-bras se trouve trés fortement fléchi sur le 
bras et la saillie du coude regarde en arriére; l'épitrochlée est interne, 
le condyle radial externe. Si, pendant la rotation et les changements 


394 A. Cuénod, 


de direction de l'humérus, l'avant-bras et la main conservaient exacte- 
ment leurs positions relativement à cet os, la paume de la main 
regarderait obliquement en haut et en dedans et ne toucherait la terre 
que par son bord cubital. Telle n'est pas en réalité sa position; 
servant de point d'appui, elle reste appliquée contre le sol jusquà 
ce que le tronc soit devenu paralléle au bras. Ila fallu, pour obtenir 
ce résultat un mouvement spécial du radius et du cubitus; en effet, 
à mesure que l'humérus effectuait sa rotation sollicitant ainsi le bord 
radial de la main à se soulever, le radius et le cubitus tournaient 
sur eux-mémes et se croisaient en X dans leur portion supérieure. 

L'avant-bras, à la fin du mouvement, se trouve en d'autres termes 
avoir effectué une pronation. Tel est le second procédé employé par 
le lézard pour obtenir le parallélisme de la main avec le sol. 

En dehors de la marche et de cette pronation passive, le lézard 
peut effectuer une pronation active indépendante. Ce mouvement, très 
caractéristique, commence par une déviation latérale de l’avant- bras, 
continue par une rotation de tout l’avant-bras sur son axe (au cours 
de laquelle le cubitus tend à se luxer sur l’humérus) et se termine 
par une rotation complémentaire du radius. 

En dehors de la marche également, on observe chez le lézard 
certains mouvements latéraux de l'avant-bras rappelant la flexion b&- 
tracienne, c'est-à-dire s'effectuant autour d'un axe perpendiculaire à 
la ligne intercondylienne. Ces mouvements ont lieu surtout lorsque 
le bras est en extension, fait qui n'a rien d'étonnant si l'on se rap“ 
pelle que la division du condyle primitif en deux surfaces n'est pres” 
que pas indiquée à la partie dorsale. En outre, dans le premiet 
temps de la pronation l'avant-bras tout entier se déviant légèrement 
vers l'extérieur rappelle encore la flexion batracienne. 

Quant à la flexion normale, elle présente ceci de particulier, qu 
dans certaines positions du bras elle est accompagnée d’un mouvement 
de pronation. 

En résumé le coude du lézard offre un intérêt tout spécial par le 
fait qu'il établit, au double point de vue morphologique et physi€ 
logique une transition entre les batraciens et les vertébrés supérieurs 

Pour ce qui est de la forme, nous avons d'une part le condyle 
primitif, différencié ep deux surfaces articulaires, l'une pour le rsdiUS 





L'articulation du coude. 395 


l'autre pour le cubitus, — d'autre part le radius et le cubitus parfaite- 
ment libres, permettant la pronation et la supination. 

Pour ce qui est des mouvements, nous avons d'un cóté l’appa- 
rition des mouvements de rotation et de l'autre le passage de l'arti- 
culation condylienne à l'articulation en ginglyme. Le condyle des 
batraciens permettait des mouvements variés mais peu précis, le gin- 
glyme angulaire des mammifères supérieurs réduira fe nombre des 
mouvements mais augmentera leur précision !). 


Chéloniens (Pl XXV. fig. 11). 


Le coude des tortues présente des différences trés sensibles suivant 
lespéce à laquelle on s'adresse. 

Chez quelques-uns des représentants terrestres de cette famille, 
les emysaures entr'autres, la situation générale du coude est à peu prés 
la méme que chez le lézard; la tendance des deux os de l'avant-bras à 
se placer l'un en arriére de l'autre s'est méme accentuée, le radius est 
tout à fait antérieur, le cubitus tout à fait postérieur, d’où il résulte 
que la paume de la main repose sur le sol sans avoir besoin d'une 
rotation complémentaire de l'humérus; la ligne intercondylienne est 
par conséquent antéro-postérieure et la saillie du coude regarde direc- 
tement vers l'extérieur. 

Mais le cas de l'emysaure est une exception parmi les chéloniens, 
la plupart des tortues n'ont pas atteint un développement aussi avancé. 
Chez les autres types, les deux os de lavant-bras se trouvent géné- 
ralement dans la méme position relative que chez les batraciens uro- 
déles. Nous avons vu que chez la salamandre, la saillie du coude et 
le cubitus sont dorsaux, que le radius est ventral et qu'enfin la paume 
de la main regarde en arriére. Toutes ces dispositions se retrouvent 
identiques chez quelques chéloniens aquatiques, la éortue du Cap no- 
tamment dont M. Durand de Gros?) considére le coude comme luxé 


1) Le coude de l'Uromastix acanthinurus, que j'ai eu l'occasion de disséquer de- 
puis la rédaction de ce travail, offre les mémes dispositions générales que celui du 
lézard. Néanmoins il présente un intérét neuveau par le fait que le condyle cubital est 
trés déprimé et qu'il est méme légérement creusó.en gouttiére. Cette dépression est 
le premier indice de la trochlée humérale. 

3) Genése des formes animales. Revue scientifique, 16 juin 1888. 


396 A. Cuénod, 


par une rotation antéro-interne. Cette vue est-elle réellement exacte ? 
n'avons-nous par plutôt affaire à une forme primitive du coude, com 
servée presque sans modification? Cela semble ressortir de l'étude 
que nous avons faite du coude des batraciens et de celui de l’axolotl 
en particulier. Chez la tortue du Cap en effet le condyle huméral 
étant unique et séparé du tubercule épitrochléen par une large gout- 
tiére articulaire, lextrémité distale de l'humérus rappelle en tous 
points la partie correspondante du méme os chez l'axolotl. 

Il existe enfin une troisiéme modification trés intéressante et dont 
le type nous est fourni pas la tortue grecque (Pl. XXV. fig. 11) Au 
point de vue de la forme, les différences avec la tortue du Cap sont 
insignifiantes, le changement porte essentiellement sur la position de 
lhumérus. L'humérus s'est porté en avant, en méme temps il a opéré 
sur lui-méme un quart de rotation, de telle sorte que sa face tricipi- 
tale, de dorsale qu'elle était, est maintenant antérieure, que sa face 
ventrale ou de flexion regarde en arriére et que la ligne intercondy- 
lienne se trouve dirigée verticalement de bas en haut. Il en résulte 
que le plan du cubitus et du radius au lieu d'étre dorso -ventral est 
antéro-postérieur, que la saillie du coude est dirigée en avant et que 
la paume de la main regarde en haut. La tortue grecque marche donc 
sur le dos de la main. On comprend dès lors la gaucherie et la le 
teur de ses mouvements. 

Il y aurait toute une étude critique à faire sur le membre ante 
rieur de la tortue. Nous ne pouvons l'entreprendre ici. Disons seule 
ment que les auteurs qui se sont occupés de cette question ont été 
vivement frappé par la position singuliére du coude et par les forme 
bizarres et contournées de l'humérus. 

En rapport évident avec les milieux divers auxquels ont dû s'adapte 
ces animaux, cette forme et cette position s'expliquent par un fait trés 
simple mis en lumière par M. Sabatier 1): l'obligation pour la tortue 
de faire passer les membres de devant par l'orifice antérieur de la 
carapace écailleuse. 

Au point de vue des mouvements, la tortue grecque, la seul 
que j'ai eu l'occasion d'examiner à l'état frais, ne présente qu’ute 


!) Comparaison des ceintures thoracique et pelvienne. Montpellier. 1884. 


L'articulation du conde. 397 


flexion normale très restreinte (90° environ); s’opérant autour de la 
ligne intercondylienne verticale, elle fait exécuter à l'avant-bras et à la 
main un mouvement de va-et-vient en avant et en arriére. Le radius 
et le cubitus, quoique indépendants, sont intimément adaptés l'un à 
l'autre et ne peuvent effectuer aucun mouvement de pronation ni de 
supination. 

La remarque faite à propos de l'uromastix s'applique également 
à la tortue grecque avec cette réserve que toutes les dispositions se 
trouvent exagérées. Le condyle cubital est remplacé par une gouttiére 
médiane large et peu profonde; en outre le condyle radial ayant cessé 
d'étre nettement individualisé, toute l'articulation se résume à cette 
gouttiére dans laquelle glisse en avant!) la cavité sigmoide du cubitus 
et en arriére la cupule trés élargie du radius. 


Oiseaux (Pl XXV. fig. 12—17), 


Les naturalistes anciens et modernes s'accordent à placer la classe 
des oiseaux entre les sauriens et les mammifères. Chaque jour de 
nouveaux faits viennent à l'appui de cette maniére de voir et récemment 
encore M. Sabatier, dans le remarquable ouvrage que nous venons de 
citer, a montré que chez l'oiseau chaque os des deux ceintures, cha- 
cun des muscles qui les entourent, tout enfin dans cette région res- 
treinte dénote le type reptilien et annonce le mammifère. 

L'étude de larticulation du coude apporte aussi sa preuve en 
faveur de la classification adoptée. 

A premiére vue la station de l'oiseau semble fort éloignée des 
deux positions typiques précédemment indiquées, mais une observation 
plus précise des faits améne à un résultat différent. En effet lorsque 
l'oiseau s'apprête à donner son coup d'aile, la situation du membre 
antérieur rappelle celle du batracien et surtout celle du reptile (PI. 
XXV. fig. 12), tandis qu'elle est semblable à celle du mammifére, lors- 
que les ailes sont fermées et appliquées contre le corps. 

Dans le but de rattacher l'oiseau aux types précédents, je le 
considérerai dans la premiére de ces deux positions, c'est-à-dire dans 
la position batracienne. 


1) En avant et non en arrière à cause de la position singulière de l'humérus. 


398 A. Cuénod, 


Les surfaces en contact dans l'articulation du coude sont compli- 
quées et trouvent difficilement dans le domaine de la mécanique les 
qualificatifs qui leur conviennent. 

Chez le pigeon que l'on peut considérer comme formant un type 
moyen dans la classe des oiseaux, l'extrémité distale de l'humérus 
présente quatre éminences mammelonnées correspondant à celles que 
nous avons étudiées dans le lézard. 

Ce sont, d'avant en arrière: l'épicondyle (e. cd), qui commengait è 
apparaître chez le saurien et qui se trouve bien développé, le condyle 
radial (co. R), le condyle cubital (co. C), le tubercule épitrochléen (e. tr). 

Les condyles articulaires occupent donc la partie médiane de l'épi- 
physe humérale; leurs surfaces sont peu étendues et franchement 
caractérisées seulement à la partie ventrale. Le condyle radial rap- 
pelle celui du lézard (comparez Pl. XXV. fig. 105 et 13); c'est une 
bande cylindroide étroite prenant ici une direction spiralée de haut en 
bas et d'avant en arriére (l'aile étant placée en position batracienne, 
c'est-à-dire de telle façon que l'olécrane regarde en haut et que la 
face convexe ou extérieure de l’aile regarde en avant). 

Le condyle cubital parait appartenir à un solide elliptique, mais 
son irrégularité empêche toute qualification plus précise. En arrière et 
au niveau de sa partie la plus distale, il se continue directement avec 
l'épitrochlée; à la partie dorsale le condyle cubital et l'épitrochlée sont 
séparés par une gouttiére s'élargissant en fossette et destinée à rece 
voir le bord postérieur de l’olécrane; à la partie ventrale ils sont ég&- 
lement séparés par une gouttiére destinée à loger un fort ligament 
articulaire. 

L'extrémité proximale du radius et du cubitus offre une beaucoup 
plus grande simplicité: les deux os sont terminés chacun par une CU 
pule articulaire appartenant à la surface concave d'une sphére de petit 
rayon. La cupule du cubitus est surmontée en haut d'une apophy* 
olécránienne; mais ce qui complique l'aspect les deux extrémité 
réunies, c'est l'ébauche d'un ménisque interarticulaire. Ce dem 
ménisque (PI. XXV. fig. 15 men) est constitué par un fort ligament 
qui part du bord antérieur de la cupule radiale, monte verticalement 
et va se fixer latéralement à l'olécráne; réunissant les deux cupulée 
il transforme l'extrémité proximale des deux os en une cavité arti 





L'articulation du coude. 399 


culaire capable de se modifier et de s'appliquer toujours exactement 
aux surfaces correspondantes de l'humérus. 

Ce qu'il y a de nouveau dans l'articulation de l'oiseau, ce sont en 
effet des ligaments articulaires bien définis. Chez le coq notamment, 
outre le ménisque interarticulaire, on compte trois ligaments principaux 
sur la seule face ventrale ou de flexion. Le plus postérieur, ligament 
huméro-cubital (Pl. XXV. fig. 17 ZL. h. c) se dirige obliquement du cu- 
bitus à l'humérus et de haut en bas. Il naît sur la face postérieure 
du cubitus un peu en dessous de l’olécràne, passe sur la surface arti- 
culaire de l'humérus que j'ai déterminée comme étant le point d'union 
du tubercule épitrochléen avec le condyle cubital; de là glissant dans 
la gouttiére qui sépare ces deux éminences, il va s'insérer à cóté et en 
dessous de l'épitrochlée. Les deux autres ligaments de la face de 
flexion (L. R.1 et L. R.3) relient le radius à l'humérus; tous deux par- 
tent du bord ventral de la cupule radiale; l'un glisse directement dans 
la gouttiére qui sépare les deux condyles, l'autre se dirige vers l'épi- 
condyle, passe obliquement sur le condyle radial et imprime sur lui 
un léger sillon oblique. 

A la partie dorsale les ligaments sont läches et peu définis. 

L'aile de l'oiseau est organisée de telle façon qu'elle présente dans 
l'extension, à la fois une trés grande surface et une trés grande rigi- 
dité. Il est intéressant d'étudier l'articulation du coude à ce point 
de vue. 

Les ligaments de la face de flexion tout d'abord concourent de la 
façon la plus efficace à la rigidité du membre en extension. Le liga- 
ment huméro-cubital est, à cet égard, digne de remarque; lorsqu'il 
est tendu, on le voit s'appliquer trés fortement et trés exactement aux 
deux os, et sa partie moyenne correspondant è l’interstice articulaire 
proémine à la partie ventrale; sa portion humérale est en outre 
maintenue solidement en place par le relief de l'épitrochlée. Impossible 
dés lors d'opérer dans cette position aucun mouvement de latéralité 
quelconque ou d'extension plus prononcée. 

La superficie de l'aile, en second lieu, est considérablement aug- 
mentée dans l'extension par un mécanisme spécial au coude de l'oiseau 
et qui fait glisser le radius le long du cubitus. Ce mécanisme est 
compliqué, voici en résumé en quoi il consiste: 


400 , À. Cuénod, 


Lorsque l'articulation est fraîchement préparée, on remarque que 
dans le mouvement d'extension le radius est attiré vers le coude tandis 
que le cubitus est repoussé; inversément dans la flexion le radius est 
repoussé et le cubitus attiré. Ces mouvements s'expliquent par la 
conformation des surfaces articulaires de l'humérus. De la face ven- 
trale à la partie dorsale les génératrices de la surface radiale se 
rapprochent de plus en plus de leur axe (correspondant à peu près 
à la ligne intercondylienne), tandis que celles de la surface cubi- 
tale s'en éloignent de plus en plus. Les choses étant disposées de 
cette façon et les ligaments retenant toujours en contact les surfaces 
opposées du coude, plus le bras est étendu, plus le radius est attiré 
et plus le cubitus repoussé. Ce mécanisme ingénieux répond admire 
blement à son but. En effet, la main de l'oiseau étant à l'état de 
repos fortement infléchie sur le bord .cubital de l'avant- bras, il arrive 
que, quand le radius est attiré, la main aidée par un mouvement in- 
verse du cubitus se place en extension et que son axe ne forme plus 
qu'un angle faible avec l'axe général du membre. Or la rangée des 
grandes plumes rémiges se trouvant implantées sur le bord cubital 
de la main, il est facile de se rendre compte que dans ce mouvement, 
elles sortent de dessous les rémiges de l'avant-bras qui les couvrent 
et augmentent ainsi considérablement la superficie de l'aile *). 

Quant à la flexion normale elle-méme, son excursion possible est 
considérable, elle atteint 165° et place l’avaut-bras presque en ligne 
droite avec le bras, mais la membrane élastique étendue de l'épsule 
au carpe empéche une extension aussi complete. 

L'axe moyen de flexion occupe une position oblique et forme avec 
la ligne intercondylienne un angle ouvert en avant d'environ 10°. 

La détermination de cet axe moyen ne doit cependant par induir* 
en erreur, rien ne ressemble moins à une charniére que le coude 
de l'oiseau; les mouvements n'acquiérent une certaine précision qué 
dans l'extréme extension. Dans la flexion, l'avant-bras au contraire 
est trés lâchement uni au bras et peut exécuter des mouvements 
assez variés de latéralité, de rotation et de circumduction rappelant 
ceux des batraciens. C’est par un mouvement de latéralité et 4 


1) Voyez aussi à ce sujet: Henke, Handbuch der Anatomie und Mechanik de 
Gelenke. 1863. p. 25. 


L'articulation du coude. 401 


demi-rotation de l'avant-bras sur le bras que la poule par exemple 
abaisse ses ailes sur ses poussins. (C’est aussi par un mouvement 
semblable que l'oiseau permet à sa téte de glisser entre l'aile et le 
corps, soit pour lisser ses plumes soit pour se livrer au sommeil. 


Mammifères. 


L'articulation en charnière est la forme typique du coude des 
mammifères. Cela dit, rien de plus varié que les formes affectées par 
cette articulation dans la classe supérieure des vertébrés. L'on touche 
ici comme du doigt l'action réciproque de la fonction sur l'organe et 
de l'organe sur la fonction. 

Quant à la situation des membres antérieurs, la position horizon- 
tale (batracienne) fait définitivement place à la position verticale. De- 
puis les beaux travaux de M. Sabatier!) complétant les données de 
M. Huxley?) sur ce point intéressant, le passage de l'une des positions 
à l’autre est facile à comprendre. 

On observe en effet que les vertébrés inférieurs portent trés sou- 
vent en arriére et en adduction leurs bras, normalement en abduction. 
Considérons, pour fixer les idées, une salamandre dont le membre an- 
térieur est ainsi devenu paralléle au corps: s'il est en extension com- 
pléte, la paume de la main qui regardait en arriére s'applique contre 
les flancs, le bord radial du membre continue à étre ventral, le bord 
cubital dorsal. Qu'on suppose maintenant l'avant-bras se fléchissant 
en flexion normale et les segments du membre suffisamment longs et 
suffisamment forts pour supporter le poids du corps, on aura absolument 
la position du membre antérieur d'un carnivore, d'un chat par exemple 
tenant un objet serré entre ses pattes. 

Différentes rotations que je n'ai pas à analyser ici se sont opérées 
dans l'articulation de l'épaule, elles ont complétement changé rela- 


1) Loc. cit. — M. Sabatier s'élève avec vigueur contre l'ancienne théorie de la 
torsion de l'humérus. I] montre que l'homologie de cet os peut parfaitement s'établir 
sans avoir recours à l'hypothese de Martins, en tenant compte pea de la dé- 
viation de la téte de l'humérus en avant et de la téte du fémur en-arfière at” ir 
de remonter aux batraciens pour voir la grande analogie de portion of a lj for, 

Ni 


ces deux os. SI WZ Win 


*) Eléments d'anatomie comparée des animaux vertébrés. trad, wa a L-. — 
internationale Monatsschrift für Anat. u. Phys. V. " Q2 XXX CU 
x: — SEZ VIALI TRS 

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402 A. Cuénod, 


tivement au corps la position de l'extrémité distale de l'humérus, de 
telle sorte que les parties antérieures deviennent externes, les parties 
postérieures internes, la partie ventrale antérieure et la partie dor- 
sale postérieure. 

Mais si le chat ne pouvait placer ses pattes de devant que dans 
la position indiquée, la face palmaire de l'une regardant la face pal- 
maire de l'autre, il lui serait trés difficile, pour ne pas dire impossible 
de marcher. Dans une marche quadrupéde réguliére, il faut en effet 
que les mains reposent sur le sol par leur face palmaire et non par 
leur bord cubital. L'animal se disposera tout naturellement à les 
placer ainsi, dés que, laissant l'objet qui l'intéresse il voudra se mettre 
en marche. L'extrémité inférieure du radius entrainée par la rotation 
de la main, croise alors le cubitus en avant et vient se placer à son 
cöte interne. 

Ainsi se trouve effectué le mouvement de pronation et le membre 
acquiert la position mammifere typique, position dont le lézard nous 
avait offert l'ébauche. 

Chez les quadrupédes, la situation normale des os de l'avant-bras 
est donc celle de pronation; la supination obtenue par une rotation 
en sens inverse replace les os dans une position plus primitive. 

La plupart des mammifères ont conservé la possibilité de replacer 
ainsi leur avant-bras en supination. Tout au bas de l'échelle les mar- 
supiaux la possédent; plus haut les rongeurs, les insectivores, les 
carnassiers l'ont conservée à des degrés divers; les simiens supérieurs 
et l’homme, perfectionnant et prolongeant ce mouvement de retour, 
arrivent à tourner en arriére le dos méme de la main. 

Mais il est tout un groupe de mammiféres, celui qui comprend 
les pachydermes (hippopotame, rhinocéros, tapir, porc 1), les solipe- 
des, les ruminants et les camelides, dont les ressortissants, faute pro- 
bablement d'utiliser à l'origine ce mouvement de retour, ont vu se 
souder définitivement dans la position de pronation leur radius avec 
leur cubitus et ce dernier os désormais inutile n'a pas tardé à s'atro- 
phier plus ou moins complétement dans sa partie inférieure. 


1) Les éléphants ayant les os de l'avant-bras indépendants ne rentrent pas 
dans ce groupe; on sait d'ailleurs qu'on en fait aujourd'hui un ordre à part, sous le 
nom de Proboscidiens. 


L'articulation du coude. 403 


Un petit groupe enfin, que l'on s’accorde à placer plus haut dans 
l'échelle zoologique, celui des chauve-souris, a perdu également la 
possibilité d'exécuter le mouvement de supination; de méme que chez 
le cheval, le cubitus atrophié et soudé au radius, est réduit à son 
apophyse olécránienne. 

La conservation ou la perte du mouvement rotatoire de la main 
dessine donc au sein des mammiféres deux grandes catégories et ce 
mouvement prenant son origine mécanique dans l'articulation du coude, 
on peut rattacher les formes diverses de cette articulation à deux 
types principaux. La différence morphologique essentielle qui sépare 
ces deux types et qui consiste dans l'indépendance ou la soudure 
des os de l'avant-bras n'est pas, il est intéressant de le constater, 
absolument nouvelle. Une différence de valeur à-peu-prés égale sé- 
pare, nous'l'avons vu, les anoures des urodèles. Et de même que chez 
les batraciens la liberté des deux os est associée à un type plus pri- 
mitif et leur soudure à un type plus modifié, de méme on trouve tou- 
jours la forme primitive, c'est à dire les os libres, en remontant la ligne 
directe de l'échelle des mammiféres, mais de ce tronc direct, pour em- 
ployer une image souvent usitée, s'échappent des rameaux représentant 
des groupes, dans lesquels, à côté de différences plus caractéristiques, 
la soudure du radius avec le cubitus se trouve effectuée. 

Dans le premier cas, celui du type primitif, l'idéal à réaliser est 
un coude permettant des mouvements aussi nombreux, aussi variés, 
aussi complexes que possible, sans manquer pour cela de précision dans 
l'exécution, ni de solidité dans l'appareil lui-méme. Le coude humain 
réalise certainement à un haut degré cet idéal. 

Dans le second cas, celui du type dérivé, le but est plus restreint, 
il s'agit seulement d'acquérir une trés grande solidité jointe à la plus 
rigoureuse précision. Il suffit de considérer à ce point de vue le 
développement puissant et les courbures réguliéres des surfaces arti- 
culaires dans le coude d'un solipéde. 

Le coude des mammiféres forme donc à lui seul un immense sujet 
d'étude. J'ai cherché dans ce travail à analyser spécialement le coude 
du tigre et celui du cheval, articulations plus faciles à étudier à 
cause de la grandeur de leurs surfaces. La premiére nous montrera 


le type primitif déjà trés perfectionné, la seconde illustrera le type 
a 


404 . A. Cuénod, 


du coude profondément modifié, le ginglyme angulaire sous une de 
ses formes les plus parfaites. Autour de ces deux formes, viendront 
enfin se grouper quelques observations relatives & d’autres types. 


_ A. Type primitif. Tigre. 
(PI. XXVI. fig. 1 et 2). 

Le coude du tigre et celui du chat sont absolument semblables 
dans leur conformation. Les plus grandes dimensions du premier le 
font seul, cas échéant, préférer pour l’étude. | 

L'extrémité inférieure de lhumérus atteint en effet la largeur 
considérable de 10 centimétres, tandis que chez le chat elle ne dé 
passe pas 3 ou 4 cm. 

Les surfaces articulaires occupent les deux tiers externes de cette 
extrémité et sont développées surtout à la partie antérieure (ventrale, 
des vertébrés inférieurs); l'épicondyle proémine à peine à l'extérieur 
tandis que le tiers interne tout entier concourt, comme chez l'homme 
à former la saillie de l'épitrochlée. 

La ligne fictive qui joint le condyle à l'épitrochlée (ligne inter- 
condylienne de Lecomte), fortement inclinée de dedans en dehors e! 
de haut en bas, forme un angle d'environ 15? avec l'horizontale. 

Les surfaces articulaires, de forme cylindroide, présentent une gout- 
titre médiane (Pl. XXVI. fig. 1 g. d) homologue de la trochlée humaine, 
avec laquelle elle n'est cependant pas absolument comparable, ainsi que 
nous le verrons plus loin; cette gouttière guide l'avant-bras dans 8 
flexion et mérite le nom de gorge directrice; déviée en spirale d'avant 
en arrière et de dehors en dedans, elle va se terminer en arrière dans 
la profonde fosse olécr&nienne; elle étrangle le solide articulaire et le 
divise en deux portions. 

La portion interne représente un segment de conoide dont le 
sommet seruit à l'extérieur et dont la base circulaire se confond are 
celle de l'épitrochlée; la portion externe s’arrondit pour former 00 
condyle ellipsoide, à la partie antéro-supérieure duquel s’observe la 
trace léyère d'une gouttiére parallèle à la gorge directrice (PI. XXV. 
fig. 1 g. exc); j'appellerai désormais cette empreinte, située en dehors 
du condyle proprement dit, gouttiére extra-condylienne et la petite sur- 
face articulaire qui lui est extérieure, surface extra- condylienne. 





L'articalation du coude. 405 


Dans la position normale (pronation) (Pl. XXVI. fig. 1), le radius 
occupe presque seul la partie antérieure et ne laisse voir du cubitus, 
au còté interne, que l'extrémité de l'apophyse coronoide. La cupule 
est elliptique, elle s’articule avec le condyle huméral et occupe comme 
chez l'homme la portion externe de l'articulation; son grand axe est 
paralléle à la ligne qui joint le condyle à l'épitrochlée et son pour- 
tour, fort irrégulier, présente à sa partie antérieure une large échan- 
crure correspondant à la courbure maximum du condyle; de chaque 
côté, du côté interne surtout, cette échancrure est limitée par des 
parties plus élevées ou épines. L'épine interne (ep. #) glisse dans la 
trochlée médiane à côté de la pointe antérieure de l'apophyse coro- 
noide; plus développée chez le cheval et en général chez les mammi- 
féres du second type où elle remplace l'apophyse coronoide, cette épine 
mérite un nom spécial; on pourrait l'appeler épine du radius. Dans 
sa moitié médiane et postérieure le rebord de la cupule est articulaire; 
il appartient à une surface cylindroide et s'articule avec la petite ca- 
vité sigmoide du cubitus. On ne remarque pas comme chez l’homme 
de tronquature oblique s'articulant avec la créte externe de la trochlée; 
aucune créte semblable n'existe chez le tigre, et le condyle commence 
directement au fond de la trochlée. 

Le cubitus est bien développé, il est attaché dans toute sa lon- 
gueur au radius par une forte membrane interosseuse large d'un cen- 
timétre environ et formée de fibres moins obliques que chez l'homme; 
l'apophyse olécránienne est trés considérable, le bec de l'olécráne est 
relevé de chaque cóté en lévres saillantes et articulaires qui s'adaptent 
parfaitement dans l'extension aux bords abrupts de la gouttiére posté- 
rieure. Le demi-cercle qui unit le sommet du bec olécránien à l'apo- 
physe coronoide constitue une belle et grande échancrure sigmoide, 
dont la créte mousse occupe les 2/s de la gorge directrice. 

A la partie externe de la grande échancrure on remarque comme 
chez l'homme la petite cavité sigmoide, à laquelle vient s'adapter la 
cupule du radius. 

La capsule articulaire présente quelques particularités intéres- 
santes: on remarque un véritable ligament annulaire s’attachant à 
chaque extrémité de la petite cavité sigmoïde, et dont les fibres pro- 
viennent comme chez l'homme d'une expansion du ligament latéral 


406 A. Cuénod, 


externe. Chez l'homme le ligament latéral externe ne prend aucune 
insertion sur le radius, ce qui permet à cet os des mouvements de 
rotation trés étendus. Chez le tigre il y a véritablement insertion sur 
cet os, mais elle se fait si bas et le ligament est devenu tellement 
mince à ce niveau, quil ne gêne guère la rotation. 

Le ligament latéral interne est triangulaire; il prend naissance un 
peu au-dessous de la saille de l'épitrochlée et s'irradie de là en éven- 
tail, pour sinsérer au cubitus sur le bord interne de la grande échan- 
crure sigmoide, dans sa moitié inférieure. La moitié supérieure où 
olécránienne de ce rebord est occupée par l'insertion d'un fort ligament 
qui n'existe pas chez l'homme et dont les fibres paralléles s’attachent 
d'une part à l'olécráne et d'autre part au bord interne de la fosse 
olécránienne, formant un parallélogramme en forme de losange. Les 
fibres de ce ligament que l'on pourrait appeler ligament rhomboidal 
(Pl. XXVI. fig. 2 L. rh) et que nous retrouverons chez d'autres types 
sont fortement tendues dans la flexion et dans l'extension extrêmes 
Entre ce ligament et le ligament latéral interne, la capsule articulaire 
possède des fibres arciformes qui se tendent dans la flexion en venant 
s'appliquer contre la surface postérieure du conoide interne, surface 
que le cubitus abandonne dans la flexion. 

Les surfaces articulaires en contact dans le coude du tigre pré 
sentent une discordance relativement considérable; la cavité sigmoide 
du cubitus ne concorde avec la trochlée humérale que dans l'extréme 
extension et nulle part la cupule radiale ne s'adapte exactement à 800 
condyle. Au point de vue mécanique une charnière construite de cette 
façon nous paraîtrait tout à fait disloquée. 

Cette discordance qui permet à lanimal de faire varier dans unt 
certaine étendue le plan dans lequel se meut son avant-bras, rend in 
. possible la détermination d'un axe et d'un plan de flexion semblable 
à ceux que l'on décrit chez lhomme. Trés favorable à la variété 
des mouvements, cette discordance articulaire nuit au contraire à leur 
précision; ce dernier défaut, est toutefois corrigé par l'action simul 
tanée de certains muscles qui maintiennent les surfaces articulaire 
en contact, quel que soit le mouvement effectué. 

Parmi les mouvements divers que le coude du tigre peut exécuter: 
le plus fréquent est un mouvement combiné de flexion et de supinatio. 


ua iii ae = — 


L'articulation du coude. 401 


On peut sans peine, sur un membre antérieur fraîchement préparé, 
reproduire artificiellement ce mouvement. L'humérus étant placé dans 
un étau et lavant-bras étendu en promation on saisit l'extrémité in- 
férieure du cubitus et l'on produit la flexion en appuyant sur le bord 
externe de cet os, de telle facon que la surface interne de sa grande 
cavité sigmoide concorde exactement avec le bord interne de la gorge 
directrice. de l'humérus. A mesure que le mouvement s'effectue, on 
constate d'une part que, gráce aux courbures toutes spéciales de la 
trochlée humérale, le cubitus opère sur son axe une rotation d'un 
angle trés faible, mais réelle cependant, dirigée dans le sens de la 
Supination et d'autre part que le radius, gráce à sa discordance avec 
le condyle huméral et à la forme irréguliére de sa cupule, tourne 
de méme spontanément sur son axe dans le sens de la supination. 
Dans le dernier temps de la flexion ces deux mouvements accessoires, 
celui du cubitus surtout, s'accentuent fortement et font dévier tout-à- 
coup le bras vers l'extérieur. Le mouvement rotatoire et latéral, trés 
apparent, qui termine la flexion, s'effectue aussi dans d'autres articula- 
tions et se retrouve chez un grand nombre d'animaux; il est sans doute 
lanalogue du mouvement que M. H. v. Meyer désigne sous le nom de 
rotation terminale (Schlussrotation) dans l'articulation du genou ?) 

L'excursion totale du mouvement de flexion est d'environ 120? chez 
le tigre; elle est donc notablement inférieure à celle de l'homme que 
Yon évalue généralement à 140°, 

Le point essentiel à relever, c’est que la supination est une con- 
sequence nécessaire de la flexion ou de la déviation de l'avant- bras 
en dehors. Un commencement de supination se produit chaque fois 
que l'avant-bras (normalement en pronation) se fléchit ou dévie vers 
lextérieur. Dans ces deux cas, il se produit une supination pour ainsi 
dire passive, mais dont l'amplitude encore faible n'est que la moitié 
de celle que peut atteindre une supination compléte. Pour terminer 
le mouvement, les muscles destinés à cet usage entrent en jeu et la 
cupule du radius continuant à tourner sur le condyle se trouve finale- 
ment placée de telle facon que l'épine radiale, primitivement située 
dans la trochlée à cóté de l'apophyse coronoide, vient occuper la gout- 


1) Statik und Mechanik des menschlichen Knochengertistes, Leipzig, 1873. S. 362, 


408 A. Cuénod, 


tiére et la surface extracondyliennes. La supination s'effectue à tous 
les degrés de la flexion, mais c'est dans l'extréme flexion qu'elle atteint 
son amplitude maximale, gràce à la participation du cubitus au mouve- 
ment. Cette excursion maximale ne dépasse du reste pas un quart 
de circonférence. 

Les mouvements que j'ai essayé d'analyser sont faciles à constater 
sur l'animal vivant. C'est ainsi que la combinaison physiologique de 
la flexion et de la supination s'opére réguliérement pendant la marche. 
Lorsque l'animal pose à terre ses pattes antérieures, il les met en pro- 
nation, mais chaque fois qu'il les soulève, elles se placent automatique- 
ment en supination; cette supination, faible d'abord, augmente peu à 
peu avec le degré de la flexion et laisse apercevoir au còté interne le 
dessous de la patte avec ses pelotes caractéristiques. 

Quant à la pronation et à la supination isolées, elles s’effectuent 
dans certaines circonstances spéciales; c'est ainsi que pour passer sa 
patte de devant entre les barreaux de sa cage, le tigre met son avant- 
bras en forte supination; c'est d'un mouvement de supination qu'il use 
soit pour grimper, soit pour tenir ferme entre ses pattes le morceau 
de chair qu'il dévore. La supination se présente enfin sous sa forme 
la plus gracieuse chez le jeune chat jouant avec un objet qui roule 
à terre. | | 

Essayons maintenant de résumer en quelques mots l'étude du 
coude du tigre. 

Pour ce qui est des surfaces articulaires, nous voyons le condyle 
cubital des types précédents remplacé par. une dépression circulaire 
profonde, dépression qui joue le ròle de gorge directrice et représente 
la future trochlée du coude humain. 

Pour ce qui est des mouvements, la flexion normale est prépon- 
dérante; la flexion batracienne est réduite à de faibles déplacements 
latéraux acquérant toutefois une certaine importance au commencement 
de la supination. La supination enfin est intimément liée à la flexion 
qui ne peut s'effectuer sans elle. Il en est réciproquement de méme 
pour la pronation qui accompagne nécessairement tout mouvement 
d'extension. Ce fait offre un véritable intérét, car nous verrons plus 
loin en traitant du coude humain (page 412), qu'un léger mouve- 
ment de flexion du cubitus intervient toujours dans la supination et 


L'articulation du coude. 409 


qu'inversément un léger mouvement d'extension est nécessaire pour 
que la pronation puisse s'effectuer. 

Remarquons enfin que la saillie du coude regarde toujours en 
arrière et que le membre antérieur est normalement appliqué en ad- 
duction contre le corps. Grâce cependant à la liberté relative que 
possède encore lhumérus, on le.voit parfois s'écarter notablement des 
flancs et tendre à ramener le bras et la saillie du coude dans la 
position qu'ils occupent chez les batraciens. 


Parmi les mammiféres dont le coude se rattache à celui que nous 
venons d'étudier, on peut citer entr’autres’ l’echidné ?), le hérisson, le 
rat, le chien, le singe et l'homme lui-méme. 

L'echidné, célébre à tant d'autres égards, mériterait certainement 
une étude spéciale à ce point de vue. Son articulation cubitale forme 
probablement le passage le plus intéressant entre les surfaces articu- 
laires mammelonées de l'oiseau et la trochlée classique du mammifère. 

Quant au hérisson dont la patte est représentée en pronation 
Pl XXV. fig. 19, ce que son coude offre de plus caractéristique, c'est 
la forme allongée et la position franchement antérieure et transversale 
de la cupule radiale, forme et position qui nous conduiront au mam- 
mifére du second type et dont nous reparlerons à ce sujet. 

On voit que, chez cet animal, le condyle occupe la partie médiane 
de l'extrémité inférieure de l'humérus et qu'il est presque symétrique- 
ment limité à l'intérieur et à l'extérieur par la gorge directrice et la 
gouttiére extracondylienne; à la partie postérieure, la gorge directrice 
subsiste seule, élargie et spiralée. 

L'épicondyle et l'épitrochlée, bien développés tous deux, envoient 
au cubitus des ligaments latéraux obliques, dont quelques fibres vont 
se souder sur les cótés du radius. 

La cavité sigmoide du cubitus occupe, à la partie postérieure, la 
portion élargie de la gorge directrice. Le rudiment d'apophyse coro- 
noide est déjeté tout à fait à l'intérieur. La petite cavité sigmoide 
allongée dans le sens transversal, trés étroite et presque plane, se trouve 
taillée à pic à la partie antérieure de la grande échancrure sigmoide. 


1) M. Sabatier, loc. cit. p. 18, affirme que les monotrèmes possèdent la faculté de 
pronation au membre antérieur aussj bien qu'au postérieur, 


410 A. Cuónod, 


Les mouvements qu'effectue le radius dans la rotation de la main 
sont trés faibles, la supination au sens ordinaire du mot est presque 
nulle; néanmoins le hérisson, aussi bien que le chat, peut mettre sa 
patte antérieure dans une position correspondant à-peu-prés à la demi- 
supination: c'est qu'alors, grâce à la largeur de la gouttiére directrice 
dans sa portion postérieure, l'avant-bras tout entier effectue un quart 
de rotation; dans cette rotation la partie cubito-humérale de l'articu- 
lation joue le róle d'une articulation en selle, et le bord antérieur de la 
cupule radiale vient se placer tout entier dans la gouttiére extra-con- 
dylienne. Il est aisé de rapprocher ce mouvement soit de la flexion ba- 
tracienne, soit des mouvements de latéralité qu'exécute le coude humain. 

Le rat (PL XXV. fig. 21—23) présente également à un haut degré 
ces mouvements de rotation de tout l'avant-bras; mais à cette rotation 
générale vient s'ajouter la rotation propre du radius qui devient ici 
déjà le facteur principal du mouvement de supination. La flexion, dont 
l'amplitude mesure 130°, environ est peu précise comme chez tous les 
animaux dont le coude permet des rotations de l'avant-bras tout entier; 
ce dernier peut tomber soit directement sur le bras, soit intérieurement 
ou extérieurement à lui; en d'autres termes le plan de flexion peut 
varier au gré de l'animal. 

Le chien (Pl. XXVI. fig. 3—6) est certainement, au point dé vue 
spécial auquel nous nous plagons, inférieur au chat son rival. La 
rotation propre du radius est presque nulle. Il est intéressant toutefois 
de constater que sous ce rapport les races diverses ou simplement 
l'éducation (chiens de cirque) établissent de trés sensibles différences. 

Au point de vue anatomique, la gouttiére extra-condylienne est 
fortement marquée, l'épine du radius posséde un développement considé- 
rable et les ligaments latéraux prennent attache presque autant sur 
le radius que sur le cubitus; quelques fibres plus résistantes renforcent 
la capsule articulaire et vont de l'épine radiale à la fossette anti- 
brachiale. La discordance enfin est assez considérable entre les sur- 
faces articulaires, comme on peut s'en rendre compte par des coupes 
semblables à celles de la figure 6, coupe antéro-postérieure passant 
‘par lépine radiale et le fond de la gorge directrice. Grâce à cette 
discordance le chien peut exécuter, dans la flexion surtout, des mouve- 
ments de ]atéralité et de rotation de tont l'avant-bras simulant la 


L'articulation du ooude, 411 


Pronation et la supination. La figure 3, montrant le coude vu par 
derrière, représente précisément la position du cubitus en flexion 
@Ccompagnée de rotation de l'avant-bras; le bec de l'olécráne tend à 
Sortir de la gouttiére directrice, la luxation toutefois est empéchée 
par le ligament rhomboidal décrit précédemment chez le tigre. 

Pour parler avec certitude du coude du singe, il eût fallu étudier 
plusieurs articulations fraiches de ce type dans ses diverses espéces. 
La figure 7 de la Pl. XXVI représente le coude d'un cercopithéque 
dessiné d'aprés un squelette sec. Cette figure sert à montrer l'ana- 
logie du coude du singe avec celui du tigre et avec celui de l'homme. 

Le fait le plus caractéristique est l'apparition d'une créte saillante 
(c. v.e) située entre le condyle et le fond de la gorge directrice, crête 
transformant cette gouttière en une véritable trochlée, semblable à celle 
de l'homme. Au dessus du condyle, subsiste la fossette anti-brachiale 
destinée à la partie antérieure de la cupule radiale, fossette que l'on 

rencontre encore de temps en temps chez l'homme et qui porte alors 
le nom d’empreinte sus-condylienne. Au-dessus de la trochlée apparaît 
pour le premiére fois la fossette coronoidienne, qui s'explique par le 
développement de l'apophyse correspondante du cubitus; signalons enfin 
le contour épineux de la ci pule radiale qui rappelle le bord échancré 
de celle du tigre et se retrouve encore dans le rebord faiblement 
irrégulier de celle de l'homme. Quant à la surface extra-condylienne, 
elle existe encore à l'état rudimentaire à la partie antéro-supérieure 
du condyle. 

Le coude de l'homme a donné lieu à toute une polémique scien- 
tifique qui, bien que datant de loin puisqu'elle rappelle les noms célè- 
bres de Winslow !), Bertin?) et Vicq d’Azyr®) semble n'étre point encore 
terminée aujourd’hui, témoin les récents travaux de MM. Lecomte 4), 
Koster?^) et Heiberg*) et les critiques?) dont ils ont été l'objet. Il s'agit 
à) Exposition anatomique de la structure du corps humain. Amsterd. 1732. T. II. p.33. 

3) Traité d'ostóologie. Paris 1783. III. p. 230. 

3) Oeuvres. Paris. 1805. T. V. p. 347. 

+) Loc. cit. 

5) Vom Mechanismus der Bewegungen im Ellenbogen. Tijdschr. voor genees- 
kunde XV. 1880. — Die Bewegung der Ulna bei der Pronation und Supination der 
Band. ibid. 1882. 

€) Loc. cit. 

7) Voy. W. Braune et A. Flügel, Archiv für Anatomie u. Physiologie. 1882. p. 196. 


412 | A: Cuénod, 


de savoir si le cubitus joue un ròle quelconque dans les mouvements de 
pronation et de supination ou si le radius est seul actif. Pour nous, 
des expériences de Lecomte !) et de Heiberg, faciles à repéter tant sur 
le cadavre que sur le vivant, ne laissent aucun doute sur la partici- 
pation réelle du cubitus à ces mouvements. Il convient toutefois de 
remarquer que cette participation est trés variable suivant les indi- 
vidus et qu'elle varie aussi comme l'explique si bien Gerdy ?), suivant 
que l'on fait passer l'axe du mouvement par le pouce, l'index, le 
médius, l'annulaire ou l'auriculaire. Heiberg remarque avec raison que 
nous faisons à volonté et instinctivement passer cet axe par lun ou 
lautre de nos doigts et que c'est entre le médius et l'annulaire que 
nous le faisons le plus fréquemment passer (mouvement employé pour 
enfoncer un tire-bouchon) Si l'axe passe par le pouce l'excursion du 
cubitus est maximale, s'il passe par l'auriculaire c'est au contraire celle 
du radius, et alors se trouve à peu prés réalisée la pronation classique 
telle qu'on la décrit en général. 

Il est un point qui n'est pas sans intérét dans le débat et qui, 
si l'on admet les vues transformistes, peut acquérir une certaine im- 
portance, c'est là persistance à travers toute la série des vertébrés du 
mode de flexion particulier aux batraciens. On se rappelle que cette 
flexion tendait, chez la grenouille, à faire mouvoir l’avant-bras alter- 
nativement en avant et en arrière, l'olécráne étant dorsal; chez les 
mammiferes, la flexion batracienne dirigerait l'avant-bras de l'intérieur 
à l'extérieur et vice versa. Il est vrai que ce mouvement n'existe pas 
tel quel, mais il est remplacé par la rotation du cubitus et de l'avant- 
bras tout entier au commencement de la supination. Cette rotation, que 
nous avons vue trés développée chez le hérisson, nous parait étre une 
véritable flexion batracienne transformée. En effet, #u lieu d'avoir la 
possibilité de se mouvoir librement sur un condyle comme chez le ba- 
tracien, le cubitus est enserré dans la gorge directrice, d'où il résulte 
que dans un mouvement de latéralité la partie supérieure de l'olé- 
cràne essaiera de franchir les bords élevés de sa gouttière (voyez chez 
le chien Pl. XXVI. fig. 3) et opérera divers mouvements rappelant ceux 


1) Loc. cit. p. 7 et suiv. Voy. entr'autres l'expérience connue sous le nom d'anneau 
de Lecomte. 
3) Physiologie médicale didactique et critique, Paris, 1882. 


L’articalation du coude. 418 


Qui s'effectuent dans une articulation en selle*). Ces mouvements ont 
Pour résultante une véritable rotation du cubitus et de l’avant-bras 
tout entier sur son axe, rotation dont l'excursion ne dépasse pas 450 
St qui est souvent inférieure à ce chiffre. Chez l'homme le mouvement 
Spiroide longuement décrit par Lecomte dans son second travail?) sur 
Ya rotation de la main, ne serait qu'un dernier essai du cubitus pour 
Sortir de sa gorge, de cette trochlée avec laquelle cet os parait con- 
Corder d'une façon si parfaite sur le cadavre. 

Inutile de donner ici une nouvelle description anatomique du coude 
humain; rappelons seulement que chez l'homme, comme chez le singe, 
la trochlée et le condyle sont beaucoup plus nettement séparés l'un 
de lautre que chez le tigre et autres mammifères du premier type. 
On voit en effet que la trochlée est limitée en dehors par une créte 
bien accusée (créte externe des auteurs) suivie d'une gouttiére profonde 
qui manquait chez le tigre. En revanche la direction de la trochlée 
est comme chez le tigre manifestement spiralée. Quant à la surface 
extra-condylienne elle parait avoir complétement disparu. Le pourtour 
parfois irrégulier de la cupule radiale rappelle enfin l'échancrure et 
les épines qu'on observe chez la plupart des mammiféres. 

Relativement aux mouvements, il est intéressant de rappeler que 

la flexion normale (amplitude 140°) ne s'effectue pas dans un plan 
unique mais que, comme le fait remarquer Lecomte, l'avant-bras peut 
venir se placer soit en dedans du bras (mouvement le plus fréquent), 
soit sur le bras, soit méme légèrement à l'extérieur *); en cela encore 
le mécanisme du coude humain se rapproche de celui des mammifères 
que nous avons étudiés précédemment. Cette variation du plan de 
tiexion est, de méme que les mouvements de latéralité, rendue possible 
par la discordance faible, mais réelle pourtant, des surfaces articulaires. 

Considérant larticulation du coude comme un ginglyme parfait, 
la plupart des auteurs ont décrit un plan de flexion passant par 
Vhumérus, la cupule du radius et l'apophyse styloide du cubitus. Ce 


1) M. Koster compare Je coude de l'homme lui-méme à une articulation en selle. 
. 5) Le coude et la rotation de la main. Archives générales de médecine. Mai et 
Juin 1877. 
3) Il est clair que l'on suppose l’humérus fixé, la rotation de cet os ayant précisé- 
ment pour effet de faire varier le plan de flexion. 


414 A. Cuénod, 


plan est en effet celui dans lequel se meut le plus fréquemmes= 
l'avant-bras, mais nous savons que la flexion peut s'effectuer égaleme—"\ 
dans d’autres plans. | 

Inutile de dire que si le plan de flexion varie, l'axe autour duqu el 
s'effectue la flexion varie également d'une quantité correspondante. 

Nous avons indiqué la part que prennent le cubitus et le radic =! 
aux mouvements de pronation et de supination. Il convient d’ajoute==r 
ici que ces mouvements sont toujours, à moins que la contraction die 
certains muscles spéciaux ne s'y oppose, accompagnés de flexions ammi 
d'extensions légères. Ce point déjà relevé par Vicq-d'Azyr 1) et auqu-æl 
MM. Lecomte ?) et Flesch *) font jouer un rôle très important, a pom ar 
nous un intérêt tout spécial. Chez le tigre en effet, comme nowxus 
l'avons vu, la flexion est toujours accompagnée d'un mouvement suppi- 
natoire de telle sorte que la première moitié environ de la supinati «on 
est automatiquement opérée par un simple mouvement de flexion. Hus 
particularité, sur laquelle M. Flesch insiste à propos du coude humæ.an, 
correspond donc parfaitement à ce que nous avons observé chez le 
tigre et les autres mammifères du premier type. 

Relativement enfin à la situation du coude et de l'avant-bras t out 
entier, rappelons que notre position normale n'est pas la position ama 
tomique de supination extrême, mais bien celle de demi-supinat-m on. 
Au repos en effet, quand nos bras pendent librement le long du coms, | 
le pouce est antérieur, la paume de la main regarde en dedans et la 
saillie du coude est oblique en arrière et en dehors. Cette posi ion 
est précisément celle que l'on observe chez un batracien au repos , P. 
ex. chez une salamandre placée verticalement. 

Il est également intéressant au point de vue phylogénétique de 
constater que nous pouvons à volonté donner à notre membre awté 
rieur toutes les positions précédemment étudiées, tant celles des ba- 
traciens et des reptiles (lézard, tortue) que celles des mammiferes- 


1) Loc. cit. 
*) Loc. cit. 
3) Correspondens-Blatt für Schweizer Aerzte. XV. Jahrg. 1885. No. 3. S. 49. 





L'articulation du coude, 415 


B. Type dérivé. Cheval. 
(PI. XXVI. fig. 8 et 12. PI. XXVII. fig. 1). 


Chez le cheval dont le coude réalise l'idéal du second type, l'hu- 
mérus est court et ramassé, ses épiphyses ont acquis une importance 
considérable tandis que sa diaphyse est fort réduite; son róle est 
essentiellement articulaire.. 

Son extrémité inférieure, la seule qui nous intéresse ici, présente 
dans son ensemble et lorsqu'elle est séparóe des os de l'avant-bras la 
forme d'un conoide tronqué dont la base est dirigée vers l'intérieur. 

L'axe de cette espéce de conoide, à-peu-prés horizontal, est oblique 
par rapport à l'axe de l'humérus; il forme avec lui un angle ouvert 
à l'extérieur d'environ 100° Cet axe sur lequel nous reviendrons à 
propos des mouvements, mesure la largeur de l'extrémité inférieure 
de l'humérus, soit 8,5 centimétres. 

Les surfaces articulaires présentent plus encore que dans les types 
précédents cette ampleur et ce fini des courbures qui ajoutent tant 
d'attrait à l'étude des articulations. Elles sont divisées comme dans 
le premier type en deux portions par une gorge directrice spiralée: la 
portion interne est un beau conoide à génératrices convexes; la portion 
externe rappelle au premier abord un condyle et correspond en effet 
au condyle du: coude humain, mais elle est beaucoup plus cylindrique 
et limitée en dehors par une gouttiére extra-condylienne bien accusée. 

Comme nous l'avons déjà vu, c'est le radius dont la forme a sur- 
tout changé; à la portion externe, possédant son échancrure normale 
flanquée de ses deux épines, s'est comme surajoutée toute une portion 
interne, de telle sorte que l'épine du radius qui répond à la gorge di- 
rectrice, occupe une situation médiane et donne à la partie supérieure 
de l'os l'aspect d'un véritable tibia. Cette épine se prolonge en arriére 
sous forme d'une créte mousse et divise en deux portions excavées le 
plateau terminal du radius. 

Le cubitus, réduit à l'olécráne, vient compléter en arrière ce plateau 
et se reléve bientót pour former le bec olécránien; à partir de la ligne 
d'union des deux os, sur un centimétre environ d'étendue le cubitus est 
dépourvu de revétement cartilagineux, il n'est articulaire qu'au niveau 
du bec de l'olécráne. | 


416 A. Cuénod, 


La fig. 1 de la planche XXVII calquée de l’os lui-méme et réduite 
aux */ de la grandeur naturelle représente une coupe faite au niveau 
de la gouttière directrice; on voit que la section du solide articulaire 
huméral est un segment de cercle presque parfait de 2,4 cm de 
rayon, cercle auquel s'adapte trés exactement en avant le radius au 
niveau de son épine, en arriére le cubitus au niveau du bec de l'olé- 
crâne. Le cartilage articulaire, d'une épaisseur constante de 1 à 11} 
mm., est interrompu sur le point er par une sorte d'érosion longue de 
12 mm. environ, correspondant à une érosion plus étendue de la 
cavité sigmoide. Cette derniére, de forme trés irréguliére, appartient 
à la fois au cubitus et au radius et devient plus profonde au niveau 
de linterstice des deux os. Bien que constatée chez plusieurs sujets 
différents, cette solution de continuité ne paraît cependant pas être 
normale et n'est probablement qu'une érosion pathologique du cartilage 
articulaire. 

L'union du cubitus avec le radius se fait, prés des surfaces 
articulaires au moyen d'une lamelle de cartilage fibreux. Quelques 
centimétres endessous existe une lacune intérieure marquant la sépa- 
ration primitive des deux os, plus bas enfin il y a véritable soudure 
et le tissu compact des deux os se continue sans ligne distincte de 
démarcation. 

On voit en outre sur cette figure que l'espace compris entre la 
fosse olécránienne et la fossette antibrachiale de l'humérus est formé 
de tissu osseux compact et mesure un peu plus d'un centimétre d'épais- 
seur; chez le chien l'espace correspondant est réduit à une double 
lamelle de périoste ne dépassant pas un millimétre d'épaisseur. - 

La capsule articulaire est renforcée par de trés forts ligaments 
latéraux; ces ligaments sont à peu prés triangulaires, leurs fibres 
moyennes s'insérent à l'épicondyle et à l'épitrochlóe au niveau de l'axe 
du mouvement, les autres fibres disposées sur plusieurs plans s'en- 
roulent ou se déroulent autour de ce point, suivant que l'avant-bras 
est en flexion ou en extension, ce qui explique pourquoi il n'y a jamais 
qu'une portion du ligament tendue à un moment donné. L'insertion 
inférieure des ligaments se fait de chaque côté, à la fois sur le radius 
et sur le cubitus, recouvrant la ligne d'union des deux os. Lorsque 
l'articulation est fratchement préparée on distingue plusieurs plans de 


L'articulation du coude. AM 


fibres, les unes verticales, les autres obliques, ce qui donne au ligament 
Um aspect argenté plus ou moins satiné. 
A la partie antérieure, la capsule est renforcée par divers faisceaux; 
ele prend insertion sur la partie antérieure du radius et s'entrecroise 
Ce niveau avec une expansion du ligament latéral interne simulant 
Un ligament annulaire (Pl. XXVI. fig. 8 Ag. an). | 
Un fait intéressant est ce qu'on peut appeler le phénoméne de 
ressort, dû à l'élasticité des ligaments latéraux. Une partie des fibres 
de ces ligaments s'insére en arrière et au-dessus du point où passe 
l'axe de la flexion. Lorsque l'avant-bras est en demi-flexion les liga- 
ments se trouvent de ce fait trés fortement tendus, mais à peine l’avant- 
bras a-t-il dépassé, ce point de forte tension que les ligaments cher- 
chant à se raccourcir terminent brusquement et comme par un mouve- 
ment de ressort la flexion ou l'extension. Ce phénomène a pour résultat 
maturel une accélération du mouvement de flexion, les ligaments 
terminant d'eux-mêmes et brusquement l'impulsion donnée par les 
muscles. Une disposition analogue se remarque dans le genou et à un 
plus haut degré dans l'articulation tibio-astragalienne du méme animal. 

Si la gouttière directrice n'avait pas une direction spiralée, le coude 
du cheval serait un ginglyme angulaire typique. En effet à part les 
points où elle est dépourvue de cartilage la grande cavité sigmoide 
formée par l'olécráne et le plateau supérieur du radius s'adapte avec 
une concordance parfaite aux surfaces correspondantes de l'humérus. 
Les mouvements de latéralitó sont nuls; à peine peut-on, lors de l'ex- 
tréme extension, faire dévier de quelques millimétres l'épine du radius 
dans la fossette anti-brachiale. 

Le mouvement qui s'exécute est donc d'une précision remarquable 
et l'axe de la rotation semble au premier abord facile à déterminer. 
I] n'en est rien cependant, d'abord, parce que la gorge directrice étant 
déviée en spirale (d’arriére en avant et de dehors en dedans) il est 
impossible d'obtenir des coupes rigoureusement perpendiculaires à l'axe 
de rotation, ensuite parce que les surfaces elles-mémes ne sont pas 
&bsolument réguliéres et ne correspondent pas à un axe unique. 

On censtate en effet, en étudiant des coupes semblables à celle 
de la pl. XXVII fig. 1 et aussi parallèles que possible au plan de 


flexion, que la surface de chacune d'elle comprend plusieurs segments 
Internationale Monatsschrift für Anat. u. Phys. V. 91 


418 A. Cuénod, 


répondant à plusieurs centres de courbure. On remarque de plus que 
le rayon de courbure grandit d’avant en arriére, de sorte que la partie 
postérieure de la surface présente un aplatissement assez marqué 1). 
Cet aplatissement s'observe surtout sur les coupes les plus internes, 
c. à. d. sur celles qui correspondent au conoide, tandis que les coupes 
passant par la portion externe du solide articulaire, soit par le con- 
dyle ou par la gouttiére extracondylienne, se rapprochent davantage 
du cercle parfait. 

Il y a donc plusieurs axes de flexion, correspondant aux divers 
centres de courbure. Ou peut toutefois, pour simplifier, les confondre 
en un axe moyen qui ne serait autre que la ligne centrale du conoïde 
dont il a été parlé et qui forme un angle ouvert à l'extérieur de 95° 
avec l'axe de l'humérus. (Pl. XXVI. fig. 12 ab.) 

L'avant-bras également, en vertu de son mouvement spiral, ne se 
meut pas dans un plan de flexion unique mais passe successivement 
par une série de plans paralléles entre eux. 

La gorge directrice formant une spirale d’arriere en avant et de 
dehors en dedans, il semble au premier abord que l'avant-bras doive 
lors de la flexion tomber en dedans de l'humérus; l'expérience démontre 
que c'est le contraire qui & lieu: l'avant-bras se place en dehors et 
forme avec l'humérus un angle aigu ouvert à l'extérieur. 

Le schéma de la figure 12 (Pl. XXVI) explique cette apparente 
contradiction. L'axe du conoide formant un angle de 5° avec l'hori- 
zontale le conoide lui-méme est tel que son bord inférieur est hori- 
zontal tandis que son bord supérieur est incliné de 10°. 

Dans l'extension le plateau supérieur du radius se trouve donc 
herizontal et l'axe longitudinal du radius, perpendiculaire à ce plateau, 
continue l'axe de l’humérus; dans la flexion au contraire le plateau 


1) Il résulte de cette disposition que les os de l'avant-bras s'adaptent à l'humérus 
par une surface plus étendue dans l'extension et moins étendue au contraire dans la 
flexion. L'augmentation du rayon de courbure d'avant en arrière semble donc avoir 
pour but d'augmenter la soliditó du coude, au moment oü le membre supporte le 
poids du corps, tandis qu'inversément la diminution du rayon d'arrière en avant fa- 
vorise la rapidité du mouvement de flexion. 11 n'est pas sans intérét de remarquer 
que le genou de l'homme et des animaux offre une disposition analogue. Seulement, 
le genou étant tourné dans le sens inverse, ce sont les parties antérieures des con 
dyles fémoraux qui ont un rayon de ecurbure plus grand et les parties postérieures 
un rayon plus petit (Bugnion). 


L'articulation du coude. 419 


Tadial, s'adaptant au bord supérieur du conoide, se trouve incliné de 
100 vers l'extérieur; il en résulte que l'axe longitudinal du radius 
forme alors avec l'humérus un angle également de 10? ouvert à l'ex- 
térieur 1). Par le fait qu'il retire quelque peu Vos vers l'intérieur 1^ 
Mouvement spiral amoindrit un peu l'effet de cette inclinaison. 

Si l'on observe un cheval marchant au pas, la déviation en dehors 
de l’avant-bras est peu visible par le fait que l'amplitude du mouve- 
Ment est trés faible, mais elle apparaît au contraire distinctement, 
lorsque le cheval est au galop, ensuite de l'étendue plus grande du 
Mouvement de flexion. Cette disposition intéressante a pour but évi- 
dent d'augmenter l'excursion du mouvement en empéchant une trop 
prompte rencontre de l'avant-bras avec le poitrail. Cela étant on se 
rend difficilement compte de l'utilité du mouvement spiral qui retire 
l'avant-bras en sens inverse. 

En résumé le coude du cheval est une articulation qui, bien que 
simple en apparence puisque l’avant-bras n'exécute aucune supination 
constitue en réalité un mécanisme trés compliqué. Pour étre analysé 
complétement ce mécanisme exigerait une étude beaucoup plus étendue 

et dans laquelle il importerait de comparer au point de vue du mou- 
vement et des surfaces engendrées le coude du cheval avec le genou 
et l'articulation tibio-astragalienne du méme animal. 

Chez le porc (Pl. XXVII. fig. 2 et 3) le fait le plus important à 
signaler est la transformation de la partie saillante du condyle en 


1) Bien que cette explication paraisse répondre assez exactement à la réalité, 
il se pourrait que la déviation de l'avant-bras en dehors résultát, dans une certaine 
mesure, d'un léger déplacement de l'axe de rotation ou ce qui revient au móme d'une 
déviation du plan de flexion, au cours du mouvement. 

Une déviation analogue et encore plus accusée se produit dans le genou du 
Cheval et du boeuf, au cours de la flexion, et rósulte manifestement d'une déviation 
du plan de flexion lui-méme. Si l'on fléchit la jambe, le fémur étant fixé, on voit 
Que le tibia, outre qu'il effectue une rotation en dedana (comme chez l'homme), dévie 
de manière à porter le pied fortement en dehors. Dans la flexion complöte, telle que 
peut l'effeetuer un membre déponillé de ses chairs, le pied du cheval ou du boeuf 
vient se placer en dehors du grand trochanter, tandis que chez l'homme où la dé- 
wiation ne se produit pas, la flexion forcée amène le talon derrière la tête du fémur. 

ll serait intéressant de rechercher, si la déviation de l'avant-bras en dehors est 
plus marquée chez les chevaux ,qui fauchent", c'est à dire qui portent les pieds trop 
en dehors, au moment ot ils les élévent au dessus du sol. Ou bien ce vice de con- 
formation siè;e-t-il uniquement dans les articulations du carpe? (Bngnion). ! 


27% 


490 A. Cuénod, 


une crête qui, bien que peu marquée forme pourtant un relief distinct. 
Parallèle à la gorge directrice dans la plus grande partie de son 
parcours cette crête condylienne (fig. 2 cr.s) s'en éloigne au niveau 
des fosses olécranienne et anti-brachiale, élargissant ainsi la trochlée 
humérale qu'elle délimite à l'extérieur. Il ne faut pas confondre cette 
créte condylienne du porc et des ruminants avec la créte qui dans 
le coude humain forme le bord extérieur de la trochlée; chez le 
porc nous avons à faire au condyle lui-même dont l'équateur antéro- 
postérieur s'est transformé en crête tandis que chez l’homme le bord 
radial de la trochlée est une formation nouvelle, surajoutée pour 
ainsi dire et située entre le condyle proprement dit et le fond de la 
trochlée. La créte condylienne du porc transforme la partie antérieure 
du condyle en un solide bicònique; elle constitue le bord interne d'une 
nouvelle trochlée située en dehors de la premiére et dont la partie la 
plus concave n'est autre que la gouttiére extra-condylienne mentionnée 
plus haut. | 

Le fond de la gouttière directrice n'est pas spiralé ou l'est du 
moins si peu que l’on peut fort bien ne pas tenir compte de la spirale. 
Nous sommes donc en présence d'un ginglyme angulaire parfait. 
L’inclinaison de l'axe de rotation est à peu près la méme que chez le 
cheval de sorte qu'on observe lors de la flexion le même phénomène 
de déviation de l'avant-bras en dehors. 

Enfin dans la flexion extrême, l’avant-bras peut exécuter de légers 
mouvements de latéralité grâce à l'élargissement antérieur de la 
trochlée humérale et à la laxité des ligaments à ce moment. 

Chez le chevreuil (Pl. XXVI. fig. 9—11) et les ruminants en général 
nous assistons à un singulier phénoméne de transposition: à la partie 
antérieure on observe d'une part que la portion interne du cóne (sur- 
face primitivement réservée au cubitus) s'est arrondie et a pris l'áspect 
d'un condyle tandis que d'autre part les surfaces externes ou condy- 
liennes (primitivement surfaces radiales) se sont transformées en une 
véritable et profonde trochlée due à l'exagération de la créte condy- 
lienne (fig. 9 g. exc) et au redressement en bord saillant de la surface 
extra -condylienne. 
| À la partie postérieure la gorge directrice reprend son véritable 
rôle comme le montre la fig. 10. Les surfaces articulaires étroitement 


L'articulation du coude. 421 


engrenées ne permettent aucun mouvement de latéralité. Les ligaments 
latéraux enfin possédent à un haut degré la remarquable élasticité 
signalée déjà à propos du cheval, (phénoméne de ressort) et concourent 
sans doute à donner au chevreuil l’agilité qu'on lui connaît. 


Quoique appartenant à un type bien différent dans l'échelle des 
mammifères le coude de la chauve-souris (Pl, XXV. fig. 18) rappelle 
en miniature le coude du ruminant. Les surfaces articulaires de 
l'humérus sont identiques; signalons cependant l'absence de la fossette 
antibrachiale et la réduction de la fosse olécrànienne à une simple em- 
preinte punctiforme. Le cubitus est réduit à ses deux épiphyses atro- 
phiées soudées à la partie supérieure et à là partie inférieure du radius; 
lépiphyse supérieure représente un olécráne rudimentaire. 

La cupule radiale présente, comme chez les mammifères du second 
type, cette épine médiane et cette forme elargie qui fait ressembler 
le radius à un tibia. 

Le cubitus étant atrophié il n'y a aucun mouvement réel de supi- 
nation; à l'état frais les surfaces en contact sont trés concordantes et 
ne permettent que de faibles mouvements latéraux et de trés faibles 
mouvements rotatoires de l'avant-bras sur son axe. L'amplitude considé- 
rable que peut atteindre le mouvement de flexion est un fait vraiment 
singulier si l'on remarque que l'avant-bras de la chauve-souris est tou- 
jours dans une position intermédiaire entre la flexion et l'extension et 
que dans le vol les mouvements du coude sont trés restreints. C'est 
en effet surtout dans l'articulation de l'épaule et dans celle de la main 
que s’opèrent les mouvements caractéristiques du vol vespertilien. 

Le coude du hérisson, dont nous avons parlé plus haut (p. 409) 
et que nous avons rapproché du premier type, pourrait indifféremment 
trouver sa place ici. Si d'un còté l'égal développement, l'indépendance 
et la mobilité des deux os de l'avant-bras permettent de le placer 
dans la série directe, la position antérieure du radius et l'étalement 
de sa cupule le relient d'autre part à la série dérivée. On peut 
donc lui assigner une position intermédiaire entre les deux types. 


422 A. Cuénod, 


Conclusion. 


Jetons maintenant un coup d’oeil d’ensemble sur les caractéres 
généraux de l'articulation du coude dans la série des vertébrés et 
cherchons à nous rendre compte de l'évolution graduelle que parait 
avoir effectué cette portion du squelette. | 

Les surfaces articulaires de l'extrémité inférieure de l'humérus 
sont typiques à cet égard. On en peut suivre pas à pas les modifi- 
cations et les transformations successives. 

Commencant chez le poisson par l'état rudimentaire de simple 
facette plane, la téte articulaire s'arrondit chez le batracien en un 
condyle sphérique. Qu'une échancrure circulaire divise le condyle en 
deux portions et nous aurons le double cylindro-condyle des reptiles 
et des oiseaux, soit un condyle pour le radius et un condyle pour le 
cubitus. Déprimons par la pensée le condyle du cubitus, accordons 
à la gouttière qui se forme de cette facon un rôie prépondérant dans 
la direction imprimée aux mouvements et nous obtiendrons la gorge 
directrice des mammifères. Ici l’évolution se bifurque en Y. Que les 
courbures du condyle radial se régularisent, en accentuant leur forme 
sphérique on aura le coude du carnivore, du singe et de l'homme; 
que ce condyle externe se creuse au contraire en gouttiére formant 
une nouvelle gorge de poulie paralléle à la gorge directrice nous au- 
rons le coude du solipéde, du ruminant, de la chauve-souris. 

A cette modification des formes correspond une modification pa- 
ralléle des mouvements. Lorsqu’on considére la trés grande variété 
des mouvements qui peuvent s'effectuer sur le condyle primitif du 
batracien, on est tenté d'admettre au premier abord une rétroga- 
dation de l'évolution. Mais on se convainc bientót, l'exemple du lézard 
et de la salamandre est concluant à cet égard, que s'il y a perte de 
liberté d'un cóté, cette perte est avantageusement compensée de l'autre 
par la double acquisition d'une plus grande précision et d'une plus 
grande agilité. 

Le mouvement le plus considérable que le batracien puisse exé- 
cuter avec son avant-bras est un mouvement de circumduction ou de 
fronde délimitant un cône à base elliptique. Le grand diamètre de 
cette base est vertical et se trouve décrit lors de la flexion normale 


L'articulation du coude. 433 


Par l'extrémité inférieure de l'avant-bras, le petit diamètre est hori- 
ZOntal et se trouve dans le plan de la flexion batracienne. En remon- 
tamt la série des vertébrés le cône que décrit l'avant-bras dans sa 
“ircumduction tend de plus en plus à s'aplatir latéralement, c'est-à- 
Aire que l'amplitude de la flexion batracienne diminue de plus en plus 
et que la flexion norma'e tend seule à persister. Elle persiste seule 
€n effet dans le coude du type dérivé. Le cône de circumduction se 
Verrait alors réduit au seul plan de son grand diamètre (porc) si le 
mouvement spiral ne venait s'ajouter et compliquer le phénomène 
(cheval et ruminants). 

Les vertébrés supérieurs qui conservent un peu de flexion batra- 
cienne (carnassiers, singe, homme) l'ont modifiée de telle sorte que cette 
flexion s'est transformée en un mouvement de rotation de l’avant-bras 
sur son axe. Dans cette rotation qui ne dépasse jamais un quart de 
circonférence le radius et le cubitus agissant ensemble comme un seul 
os, tournent autour de l'axe longitudinal de l'avant-bras et produisent 
sur la main un effet semblable à celui d'une demi-supination. Voilà 
pour les mouvements qu’effectuent à la fois le radius et le cubitus. 

Les mouvements rotatoires propres du radius ont déjà été étudiés 
d'une façon générale dans l'introduction aux mammifères, je n'y re- 
viendrai donc pas ici, si ce n'est pour rappeler que la perfection de 
ces mouvements est en relation intime avec la position de la cupule 
radiale. La cupule occupe-t-elle toute la partie antérieure de l'arti- 
culation: point de mouvement; prend-elle une position externe les 
mouvements apparaissent. Chez les batraciens où il n'existe aucun 
mouvement spécial du radius, le cubitus est dorsal, le radius ventral 
(antérieur) Chez le lézard où l'indépendance des deux os apparaît, 
le radius se place sur le condyle externe et les mouvements de pro- 
mation et de supination s'ébauchent; ils se perfectionnent chez les 
mammifères et quelques-uns d'entr'eux (groupe des ruminants, solipèdes 
etc.) ayant opéré la pronation et trouvant leur avantage à ne plus 
effectuer le mouvement de retour, le radius redevient immobile, sa 
cupule s'étale en plateau et occupe de nouveau toute la portion an- 
térieure de l'articulation 1). 





— 


1) Il est intéressant do constater que les animaux utilisés comme bétes de somme 
sont à peu pres exclusivement pris dans ce groupe de mammiferes; le volume oon- 


424 | A. Cuénod, 


Partant du bas de l'échelle, il semble enfin que le radius et le 
cubitus aient eu à l'origine (batraciens) une importance identique, 
mais que les mouvements se spécialisant peu à peu, chacun de ces 
deux os ait vu se localiser son champ d'action. Le cubitus est de- 
venu essentiellement fléchisseur, de là la forme de sa grande cavité 
sigmoide embrassant la trochlée humérale; il est resté accessoirement 
rotateur, chez la plupart des mammiféres, gráce à la discordance des 
surfaces articulaires. Le radius est devenu essentiellement rotateur et 
accessoitement flóchisseur, d'oà la forme de plus en plus circulaire 
de sa cupule, favorisant la rotation tout en se prétant à la flexion 
(homme). 


a 


Cette étude conduit enfin & quelques conclusions générales par 
l'énoncé desquelles je terminerai mon travail. 


L'idée d'une charnière parfaite ou ginglyme angulaire, que l'on se 
fait généralement quand on parle de l’articulation du coude, est une 
idée peu exacte; elle ne correspond pas à la réalité sauf peut-étre 
dans le cas du porc. 


Hormis ce dernier cas il n’existe pas à proprement parler de plan 
de flexion. déterminé, le plan dans lequel se meut l'avant-bras pouvant 
dans de certaines limites varier au gré de l'animal Les solipédes et 
les ruminants possédent en guise de plan de flexion une surface 
courbe engendrée par le mouvement spiral de l'avant-bras. 


La détermination de Faxe de flexion est un point délicat. Il est 
probable qu'il existe chez la plupart des mammiféres plusieurs axes 
de flexion ou ce qui revient au méme, que l'axe de flexion se déplace 
plus ou moins au cours du mouvement. 


La pronation et la supination ne sont pas des mouvements sim- 
ples, ils sont composés dans la plupart des cas de deux facteurs: 
1) rotation simultanée des deux os cubitus et radius; 2) rotation spé- 
ciale du radius. 

Si l'on définit la pronation „un mouvement dans lequel le radius 


sidérable de leur radius, l'immobilité de cet os vis à vis du cubitus, l'étalement 
de la cupule radiale, la solidité en un mot de tout l'appareil les rendait propre à 
cet usage. 


L'articulation du coude. |. 49b 


seul mobile 1) fait tourner la main, de telle sorte que son bord externe 
devient interne“, on ne tient compte que de l'un des deux facteurs. 
Il vaudrait mieux, pour ne rien préjuger, définir la pronation ,le mou- 
vement de la main par lequel son bord radial devient interne; rien n'em- 
péche alors d'indiquer, pour le type que l'on considére, la part que 
chacun des os de l'avant-bras prend au mouvement de rotation. Pour 
ce qui est de l'homme nous renvoyons le lecteur au bel ouvrage de 
Duchenne *), où le mécanisme du coude est analysé d'une manière 
trés exacte. 


L'articulation du coude enfin, à cause de son importance dans 
la physiologie des mouvements nous parait mériter d'étre prise en 
considération dans l'établissement de la classification naturelle. D'une 
facon toute générale on peut dire que la possibilité de mouvements 
indépendants du radius et du cubitus (os libres) indique un type 
primitif et l'absence de ces mouvements (os soudés) un type dérivé. 
Cette manière de voir confirme, pour ce qui concerne spécialement 
les mammifères, l'hypothèse d'une souche commune qui aurait donné 
naissance à un certain nombre de rameaux divergents. 


*) Beaunis et Bouchard, Eléments d'Anatomie humaine. 1880. p. 159. 
3) Lc. p. 182. 


426 | A. Cuénod, 
Explication des planches. 


Pl. XXV. 


Figures 1—5. Salamandra atra. — Membre antérieur droit. Vue dorsale. 


Fig. 1. c.sc Ceinture scapulaire. 
os Portion ossifiée. 
e.co Epicoracoïde. 
e.pr.c Epiprécoracolde. 
e.sc Episcapula. 
H Humerus. 
cond Condyle primitif. 
e.tr Epitrochlee, 
C Cubitus. 
R Radius. 
car Carpe. 
ph Phalange. 
Fig. 2 et 3. co.p Condyle primitif. 
tu Tubercule épitrochléen. 
f.* Fossette radiale. 


Fig. 4et 5. c.gl Cavité glénoide. 
| R Radius. 
R.cwp. Cupule radiale. 
Cu Cubitus. 
ol Olécrane. 


lig. 6—8. Rana esculenta. Humérus et os antibrachial du membre antérieur gauche. 
Fig. 6. Vue antérieure. (l'animal étant sur le dos.) 
Fig. 7. Vue ventrale. 
Fig. 8. Vue dorsale. 


Ex.d Extrémité inférieure de l'os antibrachial. 
ol Olécrane. 
tu. ep Tubercule épitrochléen. 


Fig. 9 et 10. Lacerta viridis. Fig. 9. Vue dorsale du membre antérieur droit. 


c.sc Ceinture scapulaire. 
c Coracoïde. 
tr.o Trou obturateur. 
p.c Précoracoïde 

sc Omoplate. 

H Humérus, 

R Radius. 

pi Pisiforme, 

Fig. 10. Extrémité inférieure de l'humérus, 

a Face dorsale. 

b Face ventrale. 


L’articulatiun du coude. 


é.tr Epitrochlée. 

cond Condyle primitif différencié en 
c.r. Condyle radial. 
c.c Condyle cubital. 


l. Testudo graeca. Membre antérieur droit; vue dorsale. 


Coracoïde. 

Précoracoïde. 

Omoplate. 

Trou obturateur. 
Trochanter. 

Humérus. 

Epitrochlée. 

Radius. 

Cubitus. 

Face palmaire de la main. 


> 
3 


& 


mawWShFo s 8 


2—16. Columba livia. Membre antérieur droit. 


Fig. 12. Vue dorsale. 
8c Omoplate. 
c Coracolde. 
p.c Precoracoide. 
H Humérus. 
e. ir Epitrochlée. 
e.cd Epicondyle. 
C Cubitus. 
R Radius. 
b.r Bord radial de la main. 
b.c Bord cubital. 
Fig. 13 et 14. Humérus isolé. 
Fig. 13. Vue antérieure. 
Fig. 14. Vue inférieure. 
e.cd Epicondyle. 
co. R Condyle radial. 
co. C Condyle cubital. 
e.tr Epitrochlée. 


Fig. 15. Extrémité proximale du radius et du cubitus. 


c.R Cupule radiale. 
c.C Cupule cubitale. 
Men Ménisque interarticulaire. 
Fig. 16. Radius et cubitus. Face antérieure. 
ex.pr Extrémité proximale. 
Men Menisque. 
ex dis Extremite inférieure. 


17. Gallus domesticus. Coude droit vu de face. 
H.d Extrémité inférieure de l'humérus. 
R Radius, 


421 





"t nas . 
in - 


428 | A. Cnénod, 


C Cubitus. 
co. E. Condyle radial, 
co. C Condyle cubital. 
e.tr Epitrochise. 
o Olécrane. 
L.h.c Ligament humero-cubital. 
L.R, et L. B, Ligaments huméro-radiaux. 


Fig. 18. Vespertilio auritus. 
cl Clavicule. 
sc Omoplate. 
H Humérus. 
R Radius. 
C' Extrémité inférieure du cubitus atrophic. 


Fig. 19 et 20. Erinaceus europaeus. Membre antérieur gauche. 
H Humérus. 
& Radius. 
C Cubitus. 
ol Olécrine. 
co Condyle. 
g.d Gorge directrice. 
g exc Gouttière extracondylienne. 
c. R Cupule radiale étalée dans le sens transverse. 


Fig. 20. Coude, vue postérieure. 


Fig. 21—23. Mus rattus. Membre antérieur droit. 
sc Omoplate. 
cl Clavicule. 
H Humérus. 
Cu Cubitus. 
Ra Radius. 
Fig. 22. Coude, face postérieure. 
Fig. 28. Coude, face antérieure. 


PI. XXVI. 
Les figures sont réduites aux */, de la grandeur naturelle. 
Fig. 1 et 2. Tigris regalis. 
Fig. 1. Coude gauche; face antérieure. 
B.$ Bord interne de l'humérus. 
B.e Bord externe. 
F.cor Fossette coronoldienne. 
g.d Gorge directrice. 
g.exc Gouttidre ertracondylienne. 
Cu Cubitus. 
Ra Radius. 
ep. R Epine radiale, 


L'articulation du coude. 


Fig. 2. Coude gauche; vue postérieure. 


F.ol Fosse olécranienne. 
ep.t Epitrochiée. 
g.d.p Gorge directrice, partie postérieure. 
L.rh Ligament rhomboïdal. 
ol Olécráne. 
b.ol Bec de l'olécráne. 


3—6. Canis domesticus. Coude gauche. 
Fig. 3. Vue inférieure, l'avant-bras étant fléchi. 
Fig. 4. Face antérieure. 
Fig. 5. Face latérale externe. 


Fig. 6. Coupe longitudinale passant par la gorge directrice. 


H Humérus. 
R Radius. 
C Cubitas. 
f.ol Fosse ol6eränienne. 
ep.c Epicondyle. 
ep.t Epitrochlée. 
co Condyle. 
g.ex Gouttiere extracondylienne. 
L.rh Ligament rhombofdal. 
L.l.s Ligament latéral interne. 
L.l.e Ligament lateral externe. 
ol Olécráne. 
ep. R Epine radiale. 


. Cercopithecus. Coude droit vu de face. 


H Humérus. 
R Radius. 
-C Cubitus. 
ep.c Epicondyle. 
ep.t Epitrochlée. 
s.exc Rudiment de la surface extracondylienne. 
cr.e Crête externe de la trochlée. 
tr Trochlée. 
f.* Fossette radiale. 
f.c Fossette coronolde. 


. Eqwus caballus. Coude gauche vu de face. 


lig. int Ligament latéral interne. 
lig. ext Ligament latéral externe. 


lig. ant F‘bres ligamenteuses renforçant la partie antérieure de la 


capsule articulaire. 
lig. an Ligament annulaire. 
g.exc Gouttiére extracondylienne. 
f.r Fossette radiale. 
ep. R Epine radiale. 
tu. bs Tuberosite bicipitale. 





| 


un au eee 97 - 


wirt 


430 A. Cuénod: l’articulation du coude. 


Fig. 9-11. Cervus capreolus. Coude droit. 
Fig. 9. Face antérieure. 
Fig. 10. Face postérieure. 
Fig. 11. Face latérale interne. 


ls. nt Ligament latéral interne. 
ls. ext Ligament latéral externe. 
ep.c Epicondyle. 
f.ant Fossette antibrachiale. 
g. ext Gouttiöre extracondylionne. 
g.d Gorge directrice. 
ep. R Epine radiale. 
o Olécráne. 
sp.o Bec de l'olécráne. 


Fig. 12. Schéma du coude du cheval 


ab Axe moyen du conolde articulaire. 
R Radius en extension. 
RB’ Radius en flexion (ligne pointillée). 
cd. et. c'd ^ Axe longitudinal du radius. 
ch Projection du plan de flexion, dans l'extension. 
ch’ id. dans la flexion. 


Pl. XXVII. 
Les figures sont réduites aux 3,, de la grandeur naturelle. 


Fig. 1. Equus Caballus. Coupe longitudinale du coude passant au niveau de la 
gorge directrice. 


Fig. 2 et 3. Sus domesticus. Coude droit. 
Fig. 2. Face antérieure. 
Fig. 3. Face postérieure. 


li.ex Ligament latéral externe. 
li. int Ligament latéral interne, 
f.* Fossette radiale. 
g.d Gorge directrice. 
cr.8 Créte condylienne. 
ep. R Epine radiale. 
f.ol Fosse olecränienne 
sp.o Bec de l'olécráne. 
of Olécrâne. 


-—. — 3 o-9-«——— —— . 


Professor Dr. Jacob Munch Heiberg. 





Nekrolog 
von 
Gustav A. Guldberg 
in Christiania. 





Am 30sten April d. J. verschied nach lingerer Krankheit Professor 
Dr. Jacob Munch Heiberg in Christiania. Einige biographische Notizen 
über einen thütigen Mitarbeiter dieser Zeitschrift und ausserdem in 
der medicinischen Litteratur und unter den deutschen Fachgenossen 
bekannten Anatomen dürften vielleicht hier nicht an unrechtem 
Platze sein. 

Prof. Jacob Heiberg war 1843 in Christiania geboren, Sohn des 
1883 verstorbenen Generalchirurgs J. F. Heiberg. Von der Natur 
reich ausgerüstet, machte er sich schon im Kreise der studierenden 
Jugendgenossen beinerklich und schloss seine medicinischen Studien 
1867 mit einem glänzenden Examen ab. Im Jahre 1870 reiste er mit 
öffentlichem Staatsstipendium nach Deutschland und wurde beim Aus- 
bruche des deutsch-franzósischen Krieges als Arzt in der deutschen 
Armee von Anfang August 1870 bis Mitte März 1871 angestellt; zuerst 
am Garde-Ulanen-Kasernen-Lazareth in Moabit und bald nachher am 
Lazareth in Tempelhof, folgte auch dem ersten Sanitütszuge des Ber- 
liner Hülfs-Vereines, um bei Metz Verwundete von dort zu holen und 
kam später nach Gonesse vor Paris") Nach dem Kriege studierte er 
Anatomie unter Leitung des berühmten Prof. Reichert in Berlin und 
wurde nachher Assistent an der chirurgischen Universitàts-Klinik in 
Rostock bei Prof. Koenig. Vom November 1871 bis Ende 1872 war 
er erster Assistent an der Kgl. chirurgischen Universitüts- Klinik in 
Kónigsberg unter Prof. Schoenborn. 

Nach 21!/jührigem Aufenthalte ausserhalb seines Vaterlandes (Nor- 
wegen) kehrte er 1873 wieder nach Christiania zurück und liess sich 
hier als praktischer Arzt nieder, errichtete eine ophthalmologische 


*) Aus diesem Feldzuge brachte er mehrere Orden mit: K. Pr. Kr.-O. 4 Kl. m. 
r. K. (1871), K. Wb. Olga-O. (1871) und St. Kr.-O. 


432 J. M. Heiberg. 


Privatklinik und durfte sich einer ausgedehnten Praxis erfreuen. Er 
promovierte im Juni 1875. Jahre 1878 wurde er zum Professor der 
Anatomie an der Universität Christiania ernannt, nachdem er vorher 
eine Studienreise nach Wien und Paris gemacht hatte. Leider war 
seine Tbátigkeit als Universitàtslehrer nicht von langer Dauer; er 
wurde krank und musste 1887 sich von seiner Öffentlichen Stellung 
zurückziehen. Der Tod kam nicht unerwartet und war für ihn selbst 
allerdings ein lieber Befreier von schwerem Leiden. 

Heiberg zeichnete sich als Lehrer durch seine klaren und ele- 
ganten Vorträge aus; er interessierte sich sebr für den Unterricht 
und war bei der akademischen Jugend sehr beliebt. Er hat sich um 
die Einführung erleichternder Unterrichtsmetboden durch schöne und 
instructive Modelle verdient gemacht. In der scandinavischen medi- 
cinischen Litteratur nahm er eine nicht unbedeutende Stellung ein. 
Ausser einer Menge kleinerer Abhandlungen von hauptsächlich kli- 
nischer Natur, die zum grössten Teil in den norwegischen, teils auch 
in deutschen wissenschaftlichen Zeitschriften sich finden, méchten seine 
Arbeiten über „die Drehung des Vorderarmes* und über die „Drehung 
der Hand" !) weit über das Niveau gewóhnlichen Interesses sich er- 
heben. Sein „Atlas der Hautnervengebiele", welcher in deutscher, 
englischer, italienischer und spanischer Ausgabe erschien, hat sich 
ebenfalls einer allgemeinen Beliebtheit erfremt. Für die internationale 
Monatsschrift hat er sich durch Beiträge und redactionellen Beirat 
sehr interessiert gezeigt. Er war auch Mitarbeiter des anatomischen 
Anzeigers, sowie Mitglied der „Gesellschaft der Wissenschaft" — Viden- 
skabs-Selskabet — in Christiania, des Vereines für wissenschaftliche 
Heilkunde in Kónigsberg und der deutschen Gesellschaft der Chirurgie 
in Berlin Im Jahre 1886 wurde ihm von der uaturwissenschaftlichen 
 Facultüt in Florenz die grosse Galiléi’sche silberne Medaille „pour des 
mérites de la science“ erteilt. 

Durch seine freundliche und anzieheade Persönlichkeit gewana 
J. Heiberg überall Freunde und man kann nur bedamern, dass diese 
von der Natur reich begabte Kraft so früh der wissenschaftlichen 
Forschung für immer entrissen wurde. . 


1) Veryl. diese Monataschrift. 1884. Bd. I. S. 842. 


Historische Bemerkungen 
von 


W. Krause. 





XI!) Zur Lage des Uterus. 


Bei Sectionen weiblicher Leichen findet man die Excavatio recto- 
uterina bald mit Darmschlingen gefüllt, bald aber leer. Diese jeder- 
mann bekannte Thatsache erklárten die früheren Anatomen, z. B. Henle, 
durch die Annahme eines je nach dem Füllungszustande der Harnblase 
und des Darmkanales wechselnden Verhaltens, also für rein zufüllig. 

Schon Autenrieth (1807 *) hatte, um zu einer sichereren Kenntnis 
zu gelangen, die Section in der Bauchlage der Leiche, zunächst unter 
Lósung des Kreuzbeines aus seinen Verbindungen, vorgenommen. 
Claudius, Holstein u. A. hielten das Freisein des Douglas'schen Raumes 
von Darmschlingen für die Norm und auch ich habe mich nach eigenen 
Untersuchungen (1. C.) angeschlossen. Doch darf man nicht die kürzlich 
von Bardeleben ?) kritisierte Statistik schlechtweg für maassgebend an- 
sehen wollen — Claudius fand in wenigstens 91% die Excavatio recto- 
uterina leer — denn wenn man alle beliebigen weiblichen Leichen als 
gleichwertig zusammenrechnen würde, ohne Rücksicht auf die patho- 
logischen Verhältnisse, so überwiegen wahrscheinlich diejenigen mit 
Darmschlingen in der Excavatio. 

Man hat zunächst zwischen Jungfrauen und solchen, die geboren 
haben, zu unterscheiden, wenn man eine Erklärung für die Eingangs 


Y) Vergl. diese Monatsschrift. 1885. Bd. II. H. 5. S. 266. 
3) S. die genaueren Litteraturnachweisungen in meinem Handbuche der mensch- 
lichen Anatomie. Bd. II. 1879. 8. 519 u. 520. 
3) Anatomischer Anzeiger. IIL Jahrg. S. 548 u. 550. 
Internationale Monatssebrift für Anat. u. Phys. V. dd 


434 W. Krause, 


erwühnten wechselnden Befunde auf wissenschaftlicherem Wege, als 
durch den Zufall, aufzusuchen unternehmen móchte. Dass beim Fotus 
und weiblichen Neugeborenen die Excavatio recto-uterina in der Norm 
leer ist, dürfte mit Rücksicht auf die Engigkeit des Beckens wohl 
keinem Zweifel unterliegen und dieser Zustand erhält sich noch bei 
der Jungfrau, genauer gesagt bei den meisten Nulliparen. Sobald 
Schwangerschaft eintritt (und in geringem Grade schon während der 
Menstruation, vergl. KehWauselt 1}, vergrössert sich der Uterus, biegt 
oder wendet sich nach vorn, bis er die vordere Bauchwand erreicht 
und dieselbe bei weiterem Wachstume bis zur Ausstossung des Neu- 
geborenen nicht mehr verlässt. N4chher tritt Rückbildung ein, der 
Uterus kann seine normale Lage wieder erhalten; wie häufig dies ge- 
schieht, lásst sich schwer angeben, weil junge Frauen, die nur einmal 
geboren haben, selten zur Section kommen, Wührend weitere Concep- 
tionen gewóhntich nur durch pathologische Störungen verhindert werden. 

Diese Sachen liegen sò klar, dass sie eigentlich keines weiteren 
Beweises bedürften, wenn mah die Lageveránderühgen atch nicht 
réchnungsmüssig aus mechanischen Kräften herleiten kann. Aluch wird 
manchen, der bei semen Sectionen darauf zu achten gewohnt war, ‘di 
Frinnerüng nicht fehlen, dass bei Jungfrauen die Excavatio recto- 
üterina meistens leer angetroffen wurde. 

Meine eigenen Angaben (l. c.) stützten sich erstens auf die Pr&- 
parate von Kohlravsch. Die alten Anatomeh 'begnügten sich für ge- 
wöhnlich ‘nicht, ihre Anschauung ‘tiber anatomische Verhältnisse auf 
dié Untersuchung ‘ities einzigen Praparates zu gründen, möchte ‘day- 
setbé och sò sorgfältig präpariert und och so schön ausgefallen se. 
Ste Waren freitich Auch in der glücklichen Lage, das kostbhie Leichen- 
Tüàteriàl von Selbstmôrdern in ausgiebiger Weise Zur Verfügung Zu 
haben und ‘than könnte beliàüpten: seitdem ‘mit ‘dein Jahre 1948 dieses 
unersetzfiche Material ‘der Forschung grüsstenteits verloren ging, sei aie 
anatomische Wissenschaft mehr und mehr in die Bahn gédrünpt, deren 
Endstatioh zur Zeit Amphioxus heisst und hächkteis vielleicht Balano- 
glösstis 9) heissen wird. — Séfbstveritàndlich ‘also hatte KoMfratisch 9) 


—— 





1) Zur Anatomie ü. Physiologie der Beckenorgane. 1854, S. 62. 


Vergl über diesen mit Chorda versehenen Wurm: Koehler, diese Monate- 
schrift. 1886, Bd. IIL 8. 186. 


Hitorvivehe Beth anges. 255 


srcbvere Präphrate angefertigt (vergi. Are Eektirang và Meiner Fig. 316. 
8.514 LC), was nicht immer beachtet worden Zu Seih scheint, Wefl 
& nür efire Einige bisher, wie allgeihein aWerkawnt ist, utabertrofione 
AbbiMng xn geben M der Lage War. Déigleichen SchWiertpkeiten 
sad seit jener Zeit (1954) durch die Fortschritte der Idusttie codkitoh 
Beseftigt. 

Zweitens Koiihen die Diröhschhitte géfrorerer Leichen fü Betracht, 
die Cliudhus 2h sefrer 6beh erwähnten Statistik benutzt hat. Unter 
$2 Einzelfällen wurde Bei 65 Leichen oder in 9% Nach der berich: 
tigtén Brad die Exénvatio Tétto-'uferina Yee? von Darméthlingèn 

Drittens giebt es auch heute noch Gelegenheit, Werkgstens Tur den 
pathologischen Anatonıen, die Leichen jugendlicher Selbstmörderinnen 
auf den Seciertischen der Hospitäler, nicht der anatomischen Institute 
anzutreffen. Hierher sind auch solche zu rechnen, die durch zu- 
fällige Unglücksfälle plötzlich zu Grunde gingen und in ihren Betten 
starben, während gegen Wasserleichen triftige Einwendungen erhoben 
werden können. 

An demselben Tage habe ich zwei etwa 20jihrige Mädchen seciert, 
die in einem Diaconissenbause angestellt und durch Kohlendunst in 
ihrer Kammer während der Nacht umgekommen waren. Sie hatten 
wegen strenger Winterkälte beim Zubettgehen ein Ofenfeuer in Gang 
gesetzt, waren ohne zwischenliegende Lebensäusserungen am folgenden 
Mittag in ihren Betten todt gefunden und wurden in derselben etwas 
seitlichen Rückenlage, wie sie sich hingelegt hatten, in ihren Betten 
von mir seciert. Bei beiden waren die Excavat. recto-uterin. leer, die 
Geschlechtsorgane jungfräulich. 

Wenn solche Mädchen erkranken, z. B. bei Vergiftungsfällen, und 
in einem Hospitale sterben, so könnte man einwenden, dass die dauernde 
Rückenlage und Entleerung des Darmkanales den Befund einer leeren 
Excavatio recto-uterina herbeiführen möge und dasselbe könnte durch 
die Rückenlage der Leiche nach dem Tode eintreten. Deshalb habe 
ich, nach möglichst kurzem Aufenthalte im Hospitale, solche Leichen 
in der Sectionskammer in aufrechter Stellung erkalten lassen und nach 
eingetretener Todtenstarre in derselben Stellung seciert. Die Excavatio 


war auch unter diesen Umständen leer. 
28* 


436 W. Krause, Historische Bemerkungen. 


Man könnte endlich noch die schon von Kugelmann (1865, s. oben 
S. 433, Anm. 2) ftir die Ovarien angewendete, bimanuelle Palpation des 
Uterus an der Lebenden zu Hiilfe nehmen. Dass dieselbe bei Frauen 
ein mit den wechselnden Leichenbefunden harmonierendes Resultat 
giebt, ist bekannt genug; bei Jungfrauen oder Nulliparen dirfte man 
die Anwendung derselben kaum versucht haben und jedenfalls würden 
Prostituierte nicht heranzuziehen sein, da deren Geschlechtsorgane, auch 
wenn erstere nullipar sind, kaum als ganz normal betrachtet werden 
dürften. Wer unter den Anatomen also selbst ein Urteil sich bilden 
will, wird am besten mit den Collegen von der pathologischen Ana- 
tomie sich in Verbindung setzen. Denn ohne Experimente móchte die 
Frage kaum zu entscheiden sein. 


Referate 


von 


W. Krause. 


H. Carrard, Beitrag zur Anatomie und Pathologie der kleinen Labien. 
Zeitschrift fir Geburtshiilfe u. Gynaekologie. Bd. X. H. 1. S. 62. 


Carrard fand in den Papillen der Labia minora regelmassig wohlausgebildete 
Tastkörperchen, die aus quergestellten Kolbenzellen aufgebaut sind. Es wurde Ver- 
goldung nach der Methode von A. von Frisch angewendet, bei welcher auch Alkohol- 
Priparate benutzt werden können. Sie werden in Wasser gründlich ausgewaschen, 
24 Stunden mit 0,6procentigem Chlornatrium, 10 Minuten mit 10procentiger Ameisen- 
säure behandelt, in einer grossen Schale mit destilliertem Wasser ausgewaschen; 
dann kommen die Präparate !/,—83 Stunden lang in 10procentige Goldchloridnatrium- 
lösung, wieder ausgewaschen in einer grossen Schale mit Wasser, gelangen sie zur 
Reduction für 24 Stunden wiederum in 10procentige Ameisensäure, werden nochmals 
gut ausgewaschen und in Glycerin eingekittet. — In zwei Füllen sah Carrard Tast- 
kórperchen bei Hypertrophie der Labien in der Spitze und in der Basis der Papillen, 
ferner ebensolche zugleich mit Endkolben in der Papillenbasis und halt dieses Zu- 
sammenvorkommen ohne Grund für pathologisch; ferner wurden kugelige Endkolben 
in den Papillen gefunden, die nur eine doppeltcontourierte Nervenfaser erhalten, 
endlich eine Art von Tastkolben, die sich von den Tastkórperchen durch die Dicke 
und granulierte Beschaffenheit ihrer Querkolbenzellen unterscheiden. 


À. Brass, Kurzes Lehrbuch der normalen Histologie des Menschen und 
typischer Tierformen. Zum Gebrauche für Aerzte, Studierende 
der Medicin und Naturwissenschaften etc. Mit 210 Abbildungen 
(Zinkographieen) Leipzig. G. Thieme. 1888. IV u. 484 S. in 8°. 
— 12 Mk. 
| Die erste Lieferung (IV u. 80 S.) dieses Werkes erschien 1885, die zweite Lie- 


ferung (S. 81—160. Mit 1 Taf.) 1886; jetzt ist dasselbe vollendet. Die Ausstattung 
ist hübsch und der billige Preis hervorzuheben. Die Darstellung beschàftigt sich 


438 W. Krause, 


nicht nur mit der Sáugerhistologie, sondern greift vielfach auf andere Wirbeltiere, 
Insecten, Mollusken u. s. w. über, sich stets an die gew“hnlich zugänglichen Objecte 
haltend. Als eine Art von Anhang findet sich (S. 417—432) eine kurze Beschreibung 
der physiologisch vorkommenden chemischen Substanzen, namentlich solcher, die 
unter dem Mikroskop erkennbar sind; ferner ein technischer Abschnitt (S. 483—473), 
in welchem unter anderem über die Jung’schen Mikrotome, an deren Weltruf bisher 
kein anderes Instrument herangereicht hat, gesagt wird: dass sie den Nachteil 
hátten, dass ,das Object auf einer schiefen Ebene hingezogen werden muss, so dass 
es erstens ungleich weit von dem Prüparierenden und zweitens neben verschiedenen 
Ebenen des Messerlaufes (? Ref.) gelegen ist“ Hiernath möchte man bezweifeln, ob 
der Verf. diese Mikrotome aus eigener Prüfung kennt. In betreff der ausführlich 
abgehandelten allgemeinen Eigenschaften der Zelle ist folgende Stelle erwähnens- 
wert (S. 17): ,man hórte (im Gegensatz zu Bruecke) viel lieber auf den Vorschlag 
des französischen Forschers Dujardin, welcher nach seinen oberflächlichen Studien 
an Protozoen die sinnlose Behauptung alifsteltte, der Körper der Zelle bestehe aus 
einer einheitlichen Grundmasse, so wie sie im Protozoenkörper vorhanden war, Sar- 
code. Die deutsche Wissenschaft hat sich wirklich düpiren lassen und Jahrzehnte 
hindurch diese Barcodetheorie angenommen und in ihren Lehr- and Handbüchere 
weiter verbreitet “ — Die Anschauungen des Verf's über den feinerèn Bau einiger 
Zeilenkörper sind bekannt; su obiger Bemerkung te Witkabafügen, dass M. Schultze 
jener Theorie Verbreitung verschaffte, indem der Ausdruck „Sarcode“ durch „Proto- 
plasma“ ersetzt wurde, bis Kupffer an dessen Stelte sein Parkplasına tind düdüróh das 
erste Licht in die Sache brachte. Denn die flüssipe oder wenigstens filissipere Sab- 
stanz în der Zelle oder das Paraptasma éntspricht factisch dem früheren Protoplasiiia. 

Denjenigen, die sich mit Naturwissénachafteh oder "Merhtstorogte aberhatipt 
beschäftigen wollen, kann die übersichtlich gehnltehe Darstellung enipfoblen Werten. 
wénh man von einzelnen Eigenheiten absieht. 


M. Fürbringer, Untersuchungen sur Morphologie und Systematik der 
Vogel. Zugleich ein Beitrag zur Anatomie der Stätz- und Be- 
wegungsorgane. II. Allgemeiner Teil Resultate und Reflexionen 
auf morphologischem Gebiete. Systematische Ergebnisse und Fob 
gerungen. Fol. 873 Seiten. Mit 30 lithogr. Tafeln. Amsterdam. 
Tj. van Holkema. 1888. 


Von der vorliegenden Monographie ist der bereits veróffentlichte specielle oder 
systematische Teil (886 B.) hier nicht zu berücksichtigen; der fite oder &lljereiné 
Teil ist mit vier Tafeln ausgestattet, welche die Phylogenit der Vögel Zu veran- 
schaulichen bestimmt sind. 

Ref. hat an anderem Orte bereits eine allgemeinere Besprechung der Resultate 
des Verf.’s (jetzt Professor der Anatomie in Jena) gegeben atid besohrfiakt sich hier 
auf einige wenige Punkte. . 

Anknüpfend an den Umstand, dass über die Art der Muskelwirkung, wie sie 
am Skelet Modificationen herrorbringt, Proodesus ausbildét u, s W., doth eigehtlich 
nichts exactes bekannt ist, wird binsugefügi: erst eins durch methodibche Experi« 
monto unterstützte Forschung könne die Prage beantworten, wie cb zugeht, dass 


N 


Referate. 439 


öfters die Maxima und Minima der Zugwirkungen des M. pectoralis major an den 
betreffenden (trabeculären) Structurverhältnissen des Sternum gleichsam abgelesen 
werden können. Mit dem Worte Bildungstypus sei für die Erklärung des Werdens 
gar nichts gethan, sondern nur die Präcisierung der wirklichen Verhältnisse er- 
schwert und die eigentliche Eıklärungsarbeit vorläufig zurückgeschoben. Dasselbe 
gelte für die Bezeichnung Constitution und die allzu weit gehende Ausdehnung des 
Begriffes der Vererbung. Denn in gewissem Sinne sind diese Begriffe nichts weiter 
als ein im wissenschaftlichen Curse befindliches Papiergeld: haben sie auch nur an- 
genommenen Wert, so definieren sie doch etwas; wären sie auch nur dazu da, den 
Grad unseres augenblicklichen Nichtwissens zu markieren, so repräsentieren sie doch 
einen Wechsel, dessen sektetiige FinlPapng dun gebaltrelterä Münze eine Ehren- 
sache der wissenschaftlichen Forschung ist. 

Ferner wird an Beispielen gezeigt, wie verkehrt es ist, aus der Grösse und 
Entwickelung der Knochenvorsprünge direct auf die quantitative Entwickelung der 
zugehörigen Musculatar su sehiessen. Wer in diesen Dingen die Wahrheit finden 
will, kann sich mydtomischen Untersuchungen nieht entziehen, 

Den Pathologeb Sst das niemals zweifethaft gewesen (Ref). Wie oft sicht man 
aber irgend: welche Ksoshenkämme und Leiaten an fossilen Tiesskeletten, wie an 
prühistorischen Mienackensebidela ohne die geringste Reschtung des Hergsuges des 
Verknücherupgaprocesses als Beweise für enorme Muskelkraft aufgeführt; man findet, 
waa die eratgenannten betrifft, . D, Anslogieen mit den Cristge (temporalis ete.) am 
Schüdel der Anthropoiden heraus. Ref. erlaubt sich auf seine frühere, freilich sum- 
marische Auseinandersetzung zu verweisen (Handbuch der menschlichen Anatomie. 
Bd. IIL 1880. S. 61). | 

Ferner wäre noch das sog. Gesetz des Nerveneintrittes zu erörtern, welches ge- 
legentlich erwähnt wird. Zunächst sei die Grundvorstelluag angedeutet, welche anf | 
den von R. und O. Hertwig und manchen Anderen lüngst beseitigten sog. Neuromuskel- 
zellen beruht. Hiervon abgesehen, hat bekanntlich Schwalbe (1879) die Lehre auf- 
geatellt, dass der Nerv im geometrischen Mittelpunkte seines Muakels eiptrete. 
Dieser fiata ist jedoch bisher auf keine Art, am wenigaten danoh Messungen, wie 
man doch erwarten könnte, bewiesen; im Gegenteil hat ihr Urheber seiner Aufstellung 
von vornherein eine Menge Ausnahmen angehängt, die der Verf. ausführlich aufzählt. 
Diesem angeblichen Gesetze fehlt also nicht mehr als Alles, um Anspruch auf solchen 
Namen erheben zu können; leider lässt sich heute noch nicht mehr sagen, als Ref. 
(Allgemeine u. mikroskopische Anatomie. 1876. S. 487) seiner Zeit versucht hat, dass 
Mämlich im allgemeinen die Nerven in regelmässige Muskelo an der Grenze zwischen 
proximalem und mittlerem Drittteil der Muskellänge eintreten, was auch für ihre 
Aeste zu Bündelu grösserer Muskeln gilt. 

Von derartigen speciellen Ausstellungen abgesehen ist das brillant ausgestattete 
Werk nicht nur für den Zoologen von Fach interessant, sondern auch auf dem Ge- 
biete der allgemeinen morphologischen Forschung als Epoche- machend zu empfehlen. 





Nouvelles universitaires. *) 





Dr. W. Biedermann, bisher ausserordentlicher Professor der Physiologie in 
Prag ist an Stelle des nach Berlin übergesiedelten Professors W. Preyer in Jena sum 
ordentlichen Professor der Physiologie daselbst berufen und hat den Ruf angenommen. 

Dr. E. Zuckerkandl, bisher Professor der Anatomie iu Gras ist zum ordent- 
lichen Professor der Anatomie an der Universitàt zu Wien ernannt worden. 

Dr. Victor Ritter von Ebner, bisher ordentlicher Professor in Graz, ist zum 
ordentlichen Professor der Histologie an der Universitàt zu Wien ernannt worden. 

Dr. Maliew, bisher Prosector und Privat-Docent in Kasan ist zum Professor der 
Anatomie an der neuerrichteten Universitàt in Tomsk in Sibirien ernannt worden. 


Dr. Alexander Dogiel, Prosector und Privat-Docent in Kasan ist zum Professor 
. der Histologie und Embryologie in Tomsk ernannt worden. 


*) Nous prions instamment nos rédacteurs et abonnés de vouloir blen nous transmettre le plus 
promptement possible toutes les nouvelles qui intéressent l'enseignement de l'Anatomie et de ta Phy- 


siologie dans les facultés et universités de leur pays. Le „Journal international mensuel“ les fera 
connaitre dans le pius bref délai. 


Draek von Loopold & Bär in Loipzig. 


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