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Full text of "Botanische Jahrbucher fur Systematik, Pflanzengeschichte und Pflanzengeographie."

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Botanische Jahrbiicher 


| 


für 


Systematik, Pflanzengeschichte 


| Pflanzengeographie 


herausgegeben 


von 


A. Engler. 


Neunter Band. © 


Mit 7 Tafeln und 3 Holzschnitten. 


Leipzig 
Verlag von Wilhelm Engelmann 


1858. 


Inhalt 


I. Originalabhandlungen. 


M. Lierau, Über die Wurzeln der Araceen. (Mit Tafel I) . 4- 38 

F. Pax, Beiträge zur Kenntnis der Capparidaceae. (Mit Tafel II und : 2 Holz- 
schnitten). . . 39- 69 

F. W. C. Areschoug, Betrachtungen über die Organisation und die biolo- 
gischen Verhältnisse der nordischen Bäume. 70- 85 

H. Christ, Spicilegium canariense . re. 86-172 

R. Marloth, Die Naras, Acanthosicyos horrida Welw. var. namaquana. (Mit 
Tafel n . . 413-488 

K. Schumann, Die Flora der deutschen ost -asiatischen Schutzgebiete . 189-224 

K. Prantl, Beiträge zur Morphologie und Systematik der Ranunculaceen . 225-273 

Eug. Warming, Neuere Beiträge zur Flora Grönlands . . . . 274-279 

M. Kronfeld, Beiträge zur Kenntnis der Walnuss (Juglans regia Lj) (Mit 
Taf. IV, V und 4 Holzschnitt) . . 280-304 

Hillebrand, Vegetationsformationen der Sandwich- Inseln . . 805-344 

F. Krinzlin, Orchidaceae herbarii Dom. J. Arechavaletae det. et descr. . 345-318 

A. Breitfeld, Der anatomische Bau der Blütter der Rhododendroideae in Be- 
ziehung zu ihrer systematischen Gruppirung und zur geographischen Ver- 
breitung. (Mit Tafel VI und VII) . T . 319-379 

F. Krasan, Über continuirliche und sprungweise Variation 380-428 

F. v. Herder, Biographische Notizen über einige in den Plantae Raddeanae 
genannte Sammler und Autoren . . 499-456 

F. Hauck, Meeresalgen von Puerto Rico. . 457-470 
Il. Übersicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahre 1887 

über Systematik, Pflanzengeographie und Pflanzengeschichte 
erschienenen Arbeiten. 
(Besondere Paginirung.) 

A. Systematik (incl. Phylogenie) . 74- 94 
Allgemeine systematische Werke und Abhandlungen 74 
Thallophytae. 71- 73 

Algae 74- 78 
Fungi 73 
Archegoniatae. . . . . 2 ee ee eR ee ee TBR T 
Musci . 73- 74 
Filicinae. 74 


IV * Inhalt. 
Seite 
Equisetinae .... ..................... 74 
Lyeopodinae. . . . . . ... ................ The 7 
Gymnospermae. . .. eomm mom oe e o e to. e o es s 75 
Angiospermae... . ........ l.l... 0.00004. TE 94 
Monocotyledoneae.............2...2...4.2.42.2. 78 82 
Dicotyledoneae . ................ 82- 99 
(Anordnung der Familien in alphabetischer Reihenfolge.) 
Schriften, die sich auf mehrere Pflanzenfamilien be- 
ziehen . .. .............. l.l... . 98 94 
B. Artbegriff, Variation, Hybridisation, Blumentheorie etc. . .. . . . . . . 94-96 
C. Allgemeine Pflanzengeographie und Pflanzengeschichte . . . . . . . . . 96- 97 
D. Spezielle Pflanzengeographie und Pflanzengeschichte . . . . . . 2.2... 97-124 
Nördliches extratropisches Florenreich. 
Flora von Europa... 2m 2 on 97 
A. Arktisches Gebiet. . .................. 97- 98 
Aa. Östliche Provinz ... . 2.2 a ll. 97 
Ab. Westliche Provinz. 2 2 2 2 m m 97 
Arktisches Gebiet im allgemeinen . . 2 2 co on 98 
B. Subarktisches Gebiet. . . ................ 98- 99 
Ba. Nordeuropüische Provinz > 2 2 ............. . 98- 99 
Bb. Nordsibirische Provinz. . 2 .... ee 99 
Bc. Nordamerikanische Seeenprovinz. . . 2 2 a aaa aa. 99 | 
C. Mitteleuropüischesundaralo-caspischesGebiet . . . . 99-108 
Ca. Atlantische Provinz 2 2 ... LL LLL . . 99-404 
Südliches Norwegen . . . 2 m m vn 99 
England. . . ..... .... 5... 5... 99-404 
Frankreich |... . in 101 
Belgien... . 2... o VLL 104 
Cb. Subatlantische Provinz. ...... LL . . . 101-102 
Niedersachsen. 22 2 0 2 404 
Dänemark . . . . . o Lh. 102 
Mecklenburg und Pommern. ..........2.2.2.... 102 
Südliches Schweden . . . . .. on 102 
Bornholm. . . ..................-.... 102 
Cc. Sarmatische Provinz. . . . oo oo . 102-103 
Baltischer Bezirk ©... 2 a oL 102 
Polen und Mittelrussland. 2 2 oo 103 
Märkischer Bezirk. . o. el 103 
Schlesien... . te 103 
Cd. Provinz der europüischen Mittelgebirge. » © . 2 1 n . . 103-106 
Südfranzösisches Bergland . . on e. 103 
Vogesenbezirk. 222 103 
Schwarzwaldbesirk . . 2 2 2 e LLL 103 
Niederrheinisches Bergland . . . He osos s or e 9 o m dd 104 
Bezirk des schweizer Jura. . . 2 2 on 104 
Deutsch-jurassischer Bezirk. 0... aa aa 104 
Hercynischer Bezirk |... 2 2 mn 104 
Obersüchsischer Bezirk. . 2 2 2 2 m on ee 2727, 4304-105 


Böhmisch-mährischer Bezirk 2 zo rn 105 


Siidamerikanisches Florenreich. 
A. Gebiet des mexicanischen Hochlandes 
B. Gebiet des tropischen Amerika . 


Inhalt. 


Riesengebirgsbezirk 
Flora von Deutschland . 


Ce. Danubische Provinz . 
Bayrischer Bezirk . 
Mährisch-österr. Bezirk . 
Ungarischer Bezirk 
Rumänischer Bezirk . 

Cf. Russische Steppenprovinz . 

Cg. Provinz der Pyrenden . 

Ch. Provinz der Alpenlünder . 

Ci. Provinz der Apenninen. 

Ck. Provinz der Karpathen. 


Cl. Provinz der bosnisch-herzegowin. Gebirg ge. 


Cm. Provinz des Balkan . 


Cn. Provinz des Kaukasus und Elbrus 

. Centralasiatisches Gebiet. . 
. Makaronesisches Übergangsgebiet . 
^. Mittelmeergebiet. 


Fa. Iberische Provinz . 


Fb. Ligurisch-tyrrhenische Provinz 
Fc. Marokkanisch-algerische Provinz 


Fd. Östliche Mediterran-Provinz 


. Mandschurisch -japanisches 


China 


. Gebiet des pacifischen Nordamerika . 
. Gebiet des atlantischen Nordamerika. 
Schriften, die sich auf ganz Nordamerika beziehen. 


reich der alten Welt. 


. Westafrikanisches Waldgebiet . 
. Afrikanisch-arabisches Steppengebiet. 
. Malagassisches Gebiet. 

. Vorderindisches Gebiet . 
. Gebiet des tropischen Himalaya 
'. Ostasiatisches Tropengebiet. 

. Malayisches Gebiet 
. Araucarien-Gebiet . 


Polynesische Provinz 


. Gebiet der Sandwich- Inseln 


Ba. Westindien . 
Bb. Subandine Provinz 


Bc. Nordbrasilianisch-guyanensische Provinz . 


Bd. Südbrasilianische Provinz 


Arbeiten, welche sich auf ganz Brasilien beziehen . 
. Gebiet des andinen Amerika, 


Ca. Peruanische Provinz . 


und 


; paláotropische Florenreich oder das tropische Floren-. 


nórdliches 
. 443-1414 


V 


Seite 
105 


. 105-106 


106 
106 
106 
106 
106 


107 
107 


. 107-108 


108 
108 
108 
108 
108 


. 408-110 


1414 


. 444-113 


111 
111-112 


. 442-113 


113 


144 
114 


. 14-145 


115 


. 4145-146 


116 
146 
116 
116-117 
447 
117 
148 
118 


148 


. . 448-449 


118 
448 
448 
118 


. 148-119 


119 
419 


VI Inhalt, 


Seite 
Cb. Nordchilenische Provinz . . . . oc ee 119 
Cc. Argentinisch-patagonische Provinz . a om ooh om oos og. non os 119 
Cd. Pampasprovinz . . . o ooa a 119 
Altoceanisches Florenreich. 
A. Antarktisches Waldgebiet Südamerikas ........ 149 
B. Neuseelündisches Gebiet .. .............. 149 
C. Australisches Gebiet... 2.2. 22 22 2m 22.222.225 449-490 
D. Gebiet der Kerguelen ............2...... 120 
F. Kapland ...... TN 120. 
G. H. Tristan d' Acunha und St. Helena nn 121 
Geographie der Meerespflanzen . .. .. . . ........ 121 
Geschichte der Kulturpflanzen. . oo u Lo ln 124 
Ill. Verzeichnis der besprochenen Schriften. 
(Paginirung wie bei II.) 

Ascherson, P. et Schweinfurth, G.: Illustration de la Flore d'Egypte, S. 5. 

Beck, G.: Flora von Südbosnien, S. 6. — Boerlage, J. G.: Revision de quelques 


genres des Araliacées, S. #1. -- Burck, W.: Sur les Dipterocarpées des Indes 
néerlandaises, S. 35. 


Callmé, A.: Om de nybildade Hjelmaróarnes Vegetation, S. 33. — Celakow sky ‚L.: 
Ährchenartige Partialinflorescenzen der Rhynchosporeae, S. 


Drake del Castillo, E.: Illustrationes florae insularum maris pacifici, S. 49. — 
Dusén, K. F.: Om Sphagnaceernas utbredning i Skandinavien, S. 25. 

Franchet, A.: Sur les Cleome à pétales appendiculés, S. 84. — Ders.: Plantas yunna- 
nenses, S. 409, 

Geyler, Th. und Kinkelin, F.: Oberpliocün-Flora aus den Baugruben des Klär- 
beckens bei Niederrad und der Schleuse bei Hóchst, S. 5. — G ray, A.: Delphinium, 
an attempt to distinguish the North American species, S. 32, 


Hart, H. C.: Report on the Botany of Sinai and South Palestine, S. 34. — Helm, 0. e 
H. Con wentz: Sull ambra di Sicilia, S. 75. — Hildebrand: Zunahme des 
Schauapparates bei den Blüten, S. 27. — Hillebrand, W.: Flora of the Hawaiian 
Islands, S. 68. 


King, G.: Observations on the genus Ficus, S. 8. — Ders.: The species of Ficus of the 
Indo-Malayan and Chinese countries. Part I, S. 9. — Koch, L.: Die Entwicklungs- 
geschichte der Orobanchen, mit besonderer Berücksichtigung ihrer Beziehungen zu 
den Kulturpflanzen, S. 45. — Krassnoff, A.: Vorlüufiger Bericht über eine Expe- 
dition nach dem Altai und Bemerkungen über die Vegetation des Altai, S. 53. 


Lange, J.: Conspectus Florae groenlandicae, S. 68. — Ders.: Nomenclator »Florae 
danicae«, S. 68. — Lindman, C. A. M.: Blühen und Bestáubungseinrichtungen 
im skandinavischen Hochgebirge, S. 95. — Limpricht, G.: Laubmoose, S. 8. — 


Luerssen, Chr.: Farnpflanzen, S. 8. 

Martjanow, N.: Materialien zur Flora des Minussinskischen Landes, 8.38, —Maw, G.: 
A monograph of the genus Crocus, with an appendix on the etymology of the 
words Crocus and Saffron by C. C. Lacarra, S. 47. — Maxwell, J. Masters: On 
the floral conformation of the genus Cypripedium, S. 26. — Mueller, F. v.: Icono- 
graphy of Australian species of Acacia and cognate genera, S. 70. — Ders.: Diag- 
nosen neuer Arten, S. 420. 

Nathorst, A. G.: Om floran i Skanes kolfórande Bildninger, S. 2. — Ders.: Nouvelles 
observations sur des traces d'animaux, S. 2. 


Palla, E.: Palmennatur der Cyperites-ähnlichen Reste der Höttinger Breccie, S. 106. 
— Penck, A.: Höttinger Breccie, S. 406. — Penzig, O: Studi botanici sugli 
agrumi, S. 28. — Preinus, J.: Catalogus plantarum in gubernii Enisseyensis non- 
nullis locis collectarum, S. 50. 


Inhalt, VII 


Rabenhorst, L.: Kryptogamen-Flora, S. 8. — Reichenbach, H. G.: Diagnosen 
neuer Orchideen, S. 80. 


Schenk: Fossile Pflanzen aus der Albourskette, S. 9. Schinz, H.: Beitriige zur 
Kenntnis der Flora von Deulsch-Südwest-Afrika, S. 70. Schmalhausen, J.: 
Über tertiäre Pflanzen in dem Thale des Flusses Buchtorma, S. 3. — Schultz, A.: 
Morphologie der Cariceae, S. 77. — Staub, M.: Dieaquitanische Flora des Zsilthales 
im Comitate Hunyad, S. 3. — Szyszylowicz, J.: Polypetalae elc. a cl, Dr. Reh- 
mann annis 4875—1880 in Africa australi extratropica collectarum, S. 70. 


Treub, M.: Etudes sur les Lycopodiacées, S. 29, 

Uhlitzsch, P. G.: Wachstum der Blattstiele, S. 94. 

Vesque, J.: Epharmosis sive Materiae ad instruendam anatomiam systematis naturalis 
l, S. 44. — Volckens, G.: Die Flora der ägyptisch-arabischen Wüste, S. 6. 

Weiss, E.: Beitrüge zur fossilen Flora; die Sigillarien der preuBischen Steinkohlen- 
gebiete, S. 4. — Wettstein, R. v.: Monographie der Gattung Hedraeanthus, S. 93. 
— Wille, N.: Algologische Mitteilungen, S. 73. — Winter, G.: Pilze, S. 8. 


Uber die Wurzeln der Araceen 


von 


Max Lierau. 


(Mit Tafel I.) 


Einleitung. 

Die Familie der Araceae fällt uns unter den monocotylen Pflanzen ganz 
besonders auf durch die Mannigfaltigkeit in der Stamm- und Blattgestaltung. 
Die bei den einzelnen Arten außerordentliche Verschiedenheit in der Länge 
der sympodialen Internodien, von-ganz verkürzter bis stark gestreckter 
Form, giebt zu den verschiedensten Stammbildungen Anlass. Die Blätter 
zeigen in Umriss und Nervatur alle Übergänge vom monocotylen zum dico- 
tylen Blatt-Typus. Zu dieser Mannigfaltigkeit, welche wir auch bei Formen 
sehen, die unter denselben Existenzbedingungen leben, kommen aber 
noch die Verschiedenheiten ‘der Gestaltung, welche mit den Lebensbe- 
dingungen in gewissem Zusammenhange stehen, und beide, in derselben 
Richtung wirkende Faktoren bedingen in der artenreichen Familie eine 
habituelle Vielgestaltigkeit, wie sie den sonst einförmigen Monocotyledonen- 
familien meist abgeht. ` 

Hinter diesem Formenreichtum der Caulome und Phyllome steht der- 
jenige der Ernährungsorgane durchaus nicht zurück. Wenn wir mit ExaLEn!) 
die Pistioideae in den Umkreis unserer Familie ziehen, so zeigt dieselbe in 
Beziehung zu einer Verschiedenheit des Substrats, wie sie sonst wohl 
keiner andern Familie zukommt, fast alle Arten von Wurzelbildungen, 
welche überhaupt existiren. Die Gattung Pistia vertritt die Abteilung der 
frei im Wasser schwimmenden Pflanzen; andere Gattungen, so Acorus, 
Anchomanes, z. T. auch Lasia sind Sumpfpflanzen; andere bewohnen 
feuchte Ufer (Montrichardia), wieder andere sind Wald- und Schatten- 
pflanzen und entwickeln in humusreichem oder lehmigem Boden ein mehr 
‘oder weniger kräftiges Wurzelsystem (Arum, Hydrosme, viele Colocasioideae . 
Diesen schließen sich diejenigen Formen an, welche zuerst ein primäres 


4) Bot. Jahrb. V. Bd., 1884, Heft 2—3; p. 308. 
Botanische Jahrbücher. IX. Bd. 1 


9 Max Lieran. 


Wurzelsystem entwickeln, das aber bald nicht mehr imstande ist, die Er- 
nährung allein zu besorgen. Das Sympodium dieser Arten treibt dann an 
seinen unteren Knoten Luftwurzeln, welche, ausgesprochen positiv geo- 
tropisch, dem Boden zustreben, dort angelangt sich reichlich verzweigen 
und die Ernührung übernehmen (Dieffenbachia, Homalomena, Chamaecladon). 

Dann folgen die epiphytischen Araceen, die sich am meisten ihrem 
Standorte angepasst haben. Im » Kampfe um's Licht« haben sie sich auf 
verschiedene Weise zu behaupten verstanden. Die einen erklimmen die 
Bäume, umhüllen sie mit ihren Klammer- und Haftwurzeln und senden 
Luftwurzeln von den Kronen der Bäume des Urwaldes herab in den Boden, 
wo dieselben sich schnell verzweigen und dem oft hundert Fuß über der 
Erde befindlichen Assimilationssystem Nahrung zuführen. Oder endlich 
der Epiphyt verlässt völlig die Erde, tritt gar nicht mehr mit ihr durch 
Nührorgane in Berührung, sondern sendet seine rasch wuchernden Wurzeln 
über die rissige und borkige Rinde des Wirtes, und diese Wurzeln saugen 
— ähnlich den Wurzeln gewisser Orchideen — Feuchtigkeit und die 
aus dem Staube der Rinde gelösten Nährsalze auf. Diese Mannigfaltigkeit 
in der Lebensweise macht bei den Araceae das Studium der durch diese 
verschiedene Anpassung am meisten berührten Organe, der Wurzeln, 
äußerst interessant. Das Hauptziel dieser Untersuchungen aber war ein 
anderes. Es galt weniger, die Anpassungen der Wurzeln an die physio- 
logische Aufgabe zu studiren, als vielmehr zu ermitteln, in wie weit die 
Wurzeln der zu verschiedenen Gruppen gehörigen Araceen anatomische 
Eigentümlichkeiten besäßen, welche trotz der verschiedenartigsten Lebens- 
weise der Vertreter einer Gruppe im Bau der Wurzeln bestehen blieben. 

Die-Wurzeln der Araceen haben, abgesehen von einigen auf sie be- 
züglichen, hier und da eingestreuten Bemerkungen, zuerst eine ein- 
gehendere Bearbeitung gefunden von Seiten van Tırenen’s!) in seiner 
Schrift: » Recherches sur la structure des Aroidées«. In dieser Abhandlung 
untersucht derselbe etwa 45 Arten und zwar in Bezug auf das System der 
Araceen, welches von Scuorr?) aufgestellt war. Er kommt auf Grund seiner 
an Blütenstiel, Blatt und Wurzel angestellten anatomischen Untersuchung 
zu dem richtigen Resultat?), »que les grandes divisions fondées sur l'ana- 
tomie ne coincident pas avec celles que l'on tire de l'organisation florale«. 
Als Grund führt er dafür folgenden Satz an: »Le milieu intervient ici d'une 
maniere évidente, pour donner la méme structure fondamentale à des 
plantes dont les fleurs sont construites sur des types différents, pour im- 
primer au contraire une organisation végétative différente à des végetaux 
qui ont la méme forme florale «. 


1) Annal. des sc. nat. V. Sér. Bot. Tome VI. 4866, 
2) Prodromus systematis Aroidearum, Vindob. 1860. 
3) l. c. p. 94. 


Über die Wurzeln der Araceen. 3 


Der Grund dafür, dass die Unterabteilungen Scnorr's nicht mit den 
» grandes divisions fondées sur l'anatomie« van. Tieenew’s übereinstimmen 
konnten, war hauptsächlich der, dass Scnorr's System ein künst- 
liches war und sich namentlich auch auf die so außerordentlich wandel- 
baren Geschlechtsverhältnisse der Blüte gründete; ferner hatte auch van 
Tigcuem seine (4) Untergruppen auf unwesentliche Merkmale (Gefäßbündel- 
verlauf) basirt. Es war daher verfehlt, wenn derselbe ohne weiteres 
Schlüsse auf den Wert der Anatomie für die Systematik ziehen wollte. 

Erst ENcLER !) gelang es, ein natürliches System der Araceae aufzu- 
stellen, welches auf anatomische Eigentümlichkeiten, auf die Blattner- 
vatur und die Blütenverhältnisse basirt war. Dieses System wurde dann 
von ihm in späteren Arbeiten?) teils begründet, teils verbessert. ENGLER 
fand, dass die Familie der Araceae ganz vortrefflich dazu geeignet sei, die, 
phylogenetische Entwickelung einer Familie zu zeigen, und er wies nach, 
wie diejenigen Formen, welche auf Grund der Übereinstimmung in den 
von ihm hervorgehobenen anatomischen Merkmalen zu einer Gruppe gestellt 
werden , durch Übergangsglieder mit einander verbunden sind, so dass an 
ihrer Zusammengehörigkeit nicht geweifelt werden kann. Zu der Er- 
mittelung der für die systematische Begrenzung ` wichtigen anatomischen 
Merkmale ist EnsLer hauptsächlich durch anatomische Untersuchungen an 
Stamm und Blattstiel, teilweise auch schon an Blattspreite und Wurzel ge- 
langt. Die Anatomie der Blätter wurde dann noch eingehender und in 
Bezug auf das Exsrer’sche System untersucht von Darrrzscu *). 

Die vorliegende Arbeit will zu ermitteln versuchen, in wie weit jene 
histologischen Merkmale, durch welche sich Stengel und Blätter der ein- 
zelnen Unterfamilien des ExsLer’schen Systems unterscheiden, auch in 
den Wurzeln wiederkehren. 

Außer diesen systematischen Merkmalen auch den allgemeinen ana- 
tomischen Bau, sowie die durch Standort, Lebensweise u. s. w. bedingten 
Modificationen in den Wurzelorganen zu berücksichtigen, lag am Wege und 
versprach manches Neue. 

Für die Schilderung des allgemeinen und speziellen anatomischen 
Baues der Wurzeln kommt einmal die schon erwähnte Arbeit von vAN 
Tiscnem in Betracht, in welcher derselbe die Wurzeln von ca. 30 Arten 
beschreibt; freilich weiß man nicht immer, was der Autor unter den von 
ihm angeführten Namen versteht (so z. B. unter » Lasia ferox« und » Mon- 
stera (2) repens «); andere untersuchte Pflanzen, so z. B. die unter dem 
Namen Anthurium Hookeri gehenden, müssen falsch bestimmt gewesen sein, 


4) Vergl. Untersuch. üb. d. morphol. Verhältnisse d. Araceae. Nov. Act. d. ksl. 
Leop.-Carol.-Deutschen Akad. d. Naturf. Bd. XXXIX. Nr. 3 u. 4, 1877. 
2) Namentlich: ExcLEn's Bot. Jahrb, Bd. V. Heft 2/3. 4884. 
3) »Beiträge zur Kenntnis d. Blattanat. d. Araceen.« Bot. Centralbl. 4886. Bd. XV, 
p. 453 u f. 
1* 


A 


4 Max Lierau. 


— wie dies auch schon Enter!) erwähnt — da sie von meinem richtig 
bestimmten Material in wesentlichen Punkten abweichen. Van Treauem be- 
schreibt die untersuchten Wurzeln mit großer Sorgfalt, legt aber auf eine 
Menge unbedeutender Einzelheiten zu großes Gewicht, zählt z. B. die Ge- 
fäßstrahlen in den axilen Fibrovasalsträngen und hebt jedesmal hervor, dass 
Sieb- und Gefäßteile auf dem Querschnitt mit einander abwechseln, Dinge, 
welche vor zwanzig Jahren freilich zur Klärung der anatomischen Kenntnisse 
beigetragen haben mögen. Immerhin ist, abgesehen von jenen durch 
die falsche Bestimmung der Pflanzen hervorgerufenen Irrtiimern, van 
Tırenem’s Darlegung der anatomischen Verhältnisse in den Wurzeln der 
Araceae von Wert. 

Eine zweite Arbeit, die hier zu erwähnen ist, ist diejenige von 
Leitces?): »Über die Luftwurzeln der Orchideen«, in welcher derselbe an- 
hangsweise die Luftwurzeln von 26 epiphytischen Araceen (der Gattungen 
Anthurium, Rhodospatha, Monstera, Epipremnum, Rhaphidophora, Homa- 
lomena und Philodendron) beschreibt, und zwar betreffen seine Unter- 
suchungen’ namentlich das Velamen und die äußere Endodermis. Er führt 
an?), dass bei den von ihm untersuchten Araceenwurzeln die großen und 
die kleinen Zellen der äußeren Endodermis nicht regelmäßig mit einander 
abwechseln, hat in einer Tabelle die Zahl der Zellschichten der Wurzel- 
hülle sowie das Vorkommen von secundären Verdickungen zusammenge- 
stellt und endlich die Entwicklungsgeschichte des Velamens bei Monstera 
pertusa, Anth. Olfersianum und cucullatum, Homalomena ete. untersucht, 
deren Übereinstimmung mit der Entwickelung des Velamens bei den 
Orchideenwurzeln er hervorhebt. 

Eine weitere Erwähnung findet der Bau der Wurzeln der Araceen in 
der Arbeit von ScuweNpENEn!): » Die Schutzscheiden und ihre Verstärkungen«. 
SCHWENDENER verwertet darin teils eigene, teils die früheren Untersuchungen 
von VAN Tiecnem, Leitgep und Russow. ScHWENDENER’S Beobachtungen sollen 
im Laufe der Darstellung an den betreffenden Stellen, wo sie hingehören, 
Erwähnung finden. 

Endlich hat auch Enerer, wie schon erwähnt, anatomische Unter- 
suchungen über die Wurzeln der Araceen angestellt in seiner Monographie 
der Familie, und zwar hat derselbe hier und da aus den verschiedenen 
Unterfamilien Vertreter herausgegriffen und deren Wurzeln darauf hin 
untersucht, ob sich jene histologischen, systematischen Merkmale des 
Stengels und Blattstiels in den Geweben der Wurzeln wiederfinden. Er 
hat5) so in den Wurzeln von Xanthosoma und Syngonium » Milchsaft- 


4) Suites au Prodromus. Bd. II. Araceae , p. 43. 
2) Denkschr. d. Wiener Acad. — Math. naturw. Cl. Bd. 24, 1864. p. 179. 
3) l. c. p. 217. 

. 4) Sitzungsberichte der kgl. Akad. d. Wiss. zu Berlin St. XLII. S. 903. 
5) Suites au Prodr, Bd. II, p. 9. l 


Uber die Wurzeln der Araceen. 5 


schläuche«, in denLuftwurzeln von Monstera deliciosa Spicularhaare gefunden. 
Er findet das centrale Bündel mit Ausnahme von Anthurium bei den unter- 
suchten Arten von einer Schutzscheide umgeben. Diese Schutzscheide ist bei 
Philodendron Selloum gleichmäßig verdickt, bei Xanthosoma und Monstera 
verdickt und »punctirt«. Excter erwähnt dann der äußeren Endodermis 
und des Velamens, welches letztere bei Anthurium crassinervium eine 
typische Tracheidenhülle sei, bei Homalomena, Schismatoglottis und Philo- 
dendron aber keine Verdickungen zeige. Er erwähnt die Sklerenchym- 
scheide um die Harzgänge bei Philodendron und beschreibt, dass bei einigen 
Arten unter der » Epidermis eine 3—4 Lagen mächtige Schicht von prosen- 
chymatischem Sklerenchym « gebildet werde; unter dieser Schicht fände 
Korkbildung statt, worauf dann die ganze peripherische Schieht abge- 
worfen werde. Zum Schluss behält sich Prof. Enerer eine ausführliche 
Darlegung dieser Verhältnisse vor, die mein hochverehrler Lehrer dann mir 
übertragen hat. Die vorliegende Arbeit wurde auf seine Anregung hin im 
botanischen Garten hiesiger Universität gemacht. Dafür, dass Herr Pro- 
fessor Dr. EnGLer mir das wertvolle Material in liberaler Weise zur Ver- 
fügung zu stellen die Güte gehabt, sowie für seine freundliche Unter- 
stützung bei dieser Arbeit und die Überlassung seiner schon in Kiel ange- 
fertigten Wurzelpräparate zum Vergleich mit den meinigen, erlaube ich 
mir, demselben auch an dieser Stelle meinen ergebensten Dank zu sagen. 
Auch Herrn Privatdocenten Dr. Pax bin ich für seine Unterstützung mit 
Litteratur herzlich dankbar. 

Zwar können diese Untersuchungen, welche an 46 Gattungen mit ca. 
130 Arten !) angestellt wurden, noch immer keinen Anspruch auf absolute 
Vollständigkeit machen, da solche systematisch- anatomischen Unter- 
suchungen erst dann vollgültig sind, wenn mindestens alle Gattungen, 
wenn auch nicht alle Arten untersucht werden. Aber im Vergleich zu dem 
Material für manche andere Untersuchungen, welche ein ähnliches Ziel 
verfolgten , kann dasjenige, welches mir zur Verfügung stand, ein reiches 
genannt werden. Der Wert desselben wird noch dadurch erhöht, dass das- 
selbe vom Monographen selbst richtig bestimmt ist, worauf leider bei so 
vielen Untersuchungen in dieser Richtung nicht genügend geachtet wird. 
Es können daher die gewonnenen Resultate ziemlich allgemeingültige ge- 
nannt werden. 

Dem Ziel der Arbeit gemäß schien es mir zweckmäßig, mich der 
Reihenfolge der Gruppen und Gattungen im EneLer’schen System bei der 
Beschreibung der untersuchten Organe anzuschließen, ein Verfahren, 
welches freilich oft das Streben nach kurzer, knapper Darstellung beein- 
trächtigt und zu Wiederholungen Anlass giebt. 


4) Artenverzeichnis s, p. 6. 


6 


IH, 
. Lasioideae: Lasia spinosa (L.) Thwaites. 


VI. 


— 


lI. 


— 


Max Lierau, 


Verzeichnis der untersuchten Arten. 


. Pothoideae: Acorus Calamus L., gramineus Ait. 


——- Zamioculcas Loddigesii Decne. 

—- Gonatopus Boivini Engl. 

——— Anthurium fissum C. Koch, magnificum Linden, Hookeri Kunth, Scherzerianum 
Schott, grandifolium Kunth, lucidum Kunth, affine Schott, digitatum Kunth, 
subsignatum Schott, egregium Schott, insculptum Engl., scandens (Aubl.) Engl., 
dominicense Schott, Binoti Linden, Miquelianum C. Koch et Augustin, Augu- 
slinum C. Koch et Lauche, Olfersianum Kunth, Wagenerianum C. Koch et 
Bouché , Lindenianum C. Koch et Augustin, Andraeanum Linden, Willdenowii 
Kunth, Martianum Koch et Kolb, leuconeurum Lem. 

——— Pothos scandens L., celatocaulis N. E. Brown. 

—— Culcasia Mannii (Hook. f.) Engl. 

Monsteroideae: Spathiphyllum blandum Schott, floribundum N. E. Brown, lanceolatum 
C. Koch, Ortgiesii Regel, cochlearispathum (Liebm,) Engl., cannaefolium Schott. 

—— Scindapsus argyraea Engl., aurea Hort., picta Hassk., pteropoda Teysman 
et Binnd. 

—— Monstera dimidiata Schott, deliciosa Liebm,, pertusa (L) de Vriese, egregia 
Schott, fenestrata Schott, punctata Schott. 

—— Epipremnum mirabile Schott. 

—-— Rhodospatha heliconifolia Schott, latifolia Poepp. 

—— Stenospermation pompayanense Schott. 

— — Rhaphidophora decurrsiva (Roxb.) Schott. 

Calloideae: Calla palustris L. 


—— Hydrosme Rivieri (Dur.) Engl., Eichleri Engl. 
—— Amorphophallus campanulatus Blume, 
—— Anchomanes dubius Schott, 


. Philodendroideae: Schismatoglottis Lavallei Linden, calyptrata Zoll. et Mor., neo- 


guineensis (Linden) Engl. 

——  Homalomena rubescens Miq., coerulescens Jungh., singaporensis Regel, Wallisii 
(Mast.) Regel. : 

—— Philodendron erubescens C. Koch, Wendlandii Schott, pinnatifidum Kunth, 
imperiale Schott, Wallisii Regel, cannaefolium Mart., radiatum Schott, daguense 
Linden et André, cordatum Kunth, Simsii Kunth, eximium Schott, fragran - 
tissimum Kunth, sagittifolium Liebm., crassinervium Lindl., Jmbe Schott, 
robustum Schott, bipinnatifidum Schott, speciosum Schott, gloriosum Andre. 

—— Chamaecladon pygmaeum Engl. und var. purpurascens (Schott). 

— — Peltandra virginica Raf, 

——- Zantedeschia aethiopica (L.) Sprengel, albo-maculata (Hook.) Baill. 

——— Aglaonema simplex Blume, nitidum Kunth, commutatum Schott. 

—— Dieffenbachia Seguine Schott, Leopoldi Bull, , humilis Poepp., Bausei Regel, lanci- 
folia Lind. et André, imperialis Lind. et André, macrophylla Poepp. 

Colocasioideae: Ariopsis peltata Graham. 

— — Gonatanthus sarmentosus Klotzsch. 

—— Alocasia odora C. Koch, euprea C. Koch, Veitchii Schott, 

— — Schizocasia Portei Schott. 

—— Steudnera colocasiaefoliae C. Koch, discolor Bull, 

—— Remusatia vivipara Schott. 

—— Colocasia Antiquorum Schott, 


Uber die Wurzeln der Araceen. 7 


VI. Colocasioideae : Xanthosoma atrovirens C. Koch et Bouche var. appendiculatum (Scho), 
Mafaffa Schott, sagittifolium C. Koch, violaceum Schott, Lindent (Andre) Engl. 
——- Caladium bicolor Vent. 
—— Porphyrospatha Schottiana (Wendl.) Engl. 
— — Syngonium peliocladum Schott, podophyllum Schott. 
VII. Aroideae: Arum maculatum L., orientale M. Bieb. 
—— Biarum Bovei Blume, tenuifolium Schott. 
—— Dracunculus vulgaris Schott, 
——— Arisarum proboscideum Savi. 
— — Sauromatum venosum Schott. 
—— Typhonium divaricatum Decne. 
— — Pinellia tuberifera Ten. 
—— Spathicarpa sagittifolia Schott. 
VIH. Pistivideae: Pistia Stratiotes L. 


I. Pothoideae. 

Die Unterfamilie der Pothoideen umfasst Sumpf- und Waldbewohner 
sowohl, als auch kletternde und nicht kletternde Epiphyten. i 

Von der ersten Gruppe der Pothoideen, den Acoreae, standen mir 
Acorus Calamus und A. gramineus zur Verfügung. Die dünnen Faserwurzeln 
der ersteren sind infolge ihres Standortes mit schwammiger, lacunenreicher 
Rinde versehen. Dem grasartigen, japanischen A. gramineus geht dieser 
schwammige Bau der Wurzeln, eine »unmittelbare Anpassungserscheinung« 
im Sinne pe Bary’s !) ab; er wurzelt in festerem, trockenerem Boden. Die 
Rinde ist bei beiden Arten von einer mehrschichtigen Epidermis umgeben. 
Bei Acorus Calamus ist dieselbe an jungen Wurzeln dreischichtig; die 
Zellen der beiden innern Schichten greifen zickzackartig in einander (auf 
dem Querschnitt) und sind radial gestreckt; die äußerste Schicht zeigt 
rundliche Zellen. Bei älteren Wurzeln fehlen die beiden äußeren Schichten 
der Epidermis, man sieht aber deutlich Reste der abgeworfenen Schichten. 
Unter der epidermoidalen Schicht liegt ein hyalines Hypoderm. Bei A. 
gramineus wurde nur dies letztere, ältere Stadium gefunden. 

Das polyarche Bündel ist — wie bei sämtlichen Araceenwurzeln bis 
auf die untersuchten Arten von Monstera und zwei Arten von Philodendron 
— von typischem, radialem Bau: es wechseln (auf dem Querschnitt) die 
Gefäßteile mit den Siebteilen ab. Die Gefäßteile zeigen die Gefäße in der 
Weise angeordnet, dass die kleinsten sich in der Peripherie des axilen 
Cylinders befinden, während dieselben nach dem Centrum hin größer 
werden. Die zwischen: den Gefäßteilen liegenden Siebteile bilden kleinere 
Gruppen. Der ganze axile Strang ist von einer Schutzscheide umgeben, 
deren Vorhandensein bei sämtlichen untersuchten Wurzeln unserer Familie, 
um es vorweg zu nehmen, constatirt wurde. O Verdickung der Scheiden- 


1) Anat. d. Veget. Org. 1877, p. 26. 


S Max Lieran, 


zellen, wie sie nach Russow!) bei Acorus vorkommen soll, habe ich nicht 
gesehen, ebensowenig wie Scawenpener2). In einzelnen Rindenzellen von 
A. Calamus ist jenes gelbliche Öl vorhanden, welches der ganzen Pflanze 
den charakteristischen Geruch verleiht. — Von der zweiten Gruppe der 

Pothoideen, den Zamioculcaseae, untersuchte ich Vertreter der beiden 
hierher gehörigen Gattungen, nämlich Gonatopus Boivini und Zamioculcas 
Loddigesii. Bemerkenswert an den untersuchten Wurzeln war das Vor- 
handensein einer doppelten Epidermis bei der ersteren, einer vierschich- 
tigen, hypodermartigen bei Zamioculcas. (Wenn ich mich dabei der Kürze 
wegen des Ausdrucks Epidermis bediene, so möchte ich an dieser Stelle 
ausdrücklich betonen, dass ich nicht jedesmal untersucht habe, ob diese 
Schichten dem Dermatogen entstammten , dass es mir aber wahrscheinlich 
schien). Bei Gonatopus weist die Rinde Rhaphidenschläuche auf. 

Die dritte Untergruppe, die Anthurieae, nur die Gattung Anthurium 
umfassend, ist sehr zahlreich in den hiesigen Gewächshäusern vertreten. 
Es sind weniger kletternde Pflanzen, meist Epiphyten mit kurzem, stamm- 
artigem Sympodium, dessen unterer Teil langsam abstirbt. Die primären 
Wurzeln gehen bald zu Grunde, und Luftwurzeln besorgen die Ernähr ung. 
Die Luftwurzeln entstehen bei allen untersuchten in Betracht kommenden 
Araceenan den Knoten desSympodiums (die bei Anthurium meist zusammen- 
gedrángt sind), etwas unterhalb derselben, und sind ziemlich gleich hoch 
mit dem Blatte des Knotens inserirt. Sie brechen bei Anthurium meist 
horizontal, seltener nach oben oder unten geneigt hervor, sind rund (Dor- 
siventralität, wie sie bei Orchideenluftwurzeln vorkommt?), habe ich nicht 
bei den Araceen gefunden), an der äußersten Spitze gelb oder griin, schlei- 
mig, weiter aufwärts meist rötlich, dann grünlich-weiß bis rein weiß. 

. Diese Luftwurzeln dienen nicht nur zur Ernährung, sie besitzen auch 
noch die Fühigkeit zu assimiliren: Die Rindenzellen enthalten unter dem 
durchsichtigen Velamen Chlorophyll. Diese Assimilationsfühigkeit der ober- 
irdischen Luftwurzelteile ist bei den Araceen von meist nur untergeordneter 
Bedeutung. 

Eine ein- bismehrschiehtige»Tracheidenhülle«, innen von einer»äußeren 
Endodermis« begrenzt, umgiebt sie bei allen. Doch ist dies Velamen radi- 
cum der Anthurieae, wie überhaupt der Araceae, bei weitem nicht so typisch 
im Sinne SCHLEIDEN’S®), wie bei den epiphytischen Orchideen. Nur bei 
wenigen (Anthurium egregium (Fig. 4], acaule, crassinervium, affine, Wage- 
nerianum, grandifolium, Willdenowü) ist es »eine silberweiße, pergament- 
artige Haut « von beträchtlicher Dicke und mit secundären Faser verdiekungen 


4) Betrachtungen über die Leitbündel und Grundgewebe, Dorpat 4875. 

2: Wie aus der Tabelle |. c. p. 29 hervorgeht. . 

3) E. v. Janczewsky: Organisation dorsiventrale dans les racines des Orchidées. 
Ann. d. sc. nat. 7. Ser. T. II. p. 55—80. 

4) » Grundzüge der Botanik«. 3. Aufl. I. p. 284, 


Über die Wurzeln der Araceen, — 9 


ihrer Zellwände versehen. Ziemlich stark (3-6 schichtig) ist sie noch bei 
A. Binoti, Olfersianum, coriaceum, Hookeri, lucidum, Martianum, leuconeu- 
rum, besitzt aber hier keine Spiralfaserverdickungen, wie die vorigen Arten. 
Die weitaus größte Zahl der Arten (und ihnen schließen sich alle Monste- 
roideae, fast alle Philodendroideae, die in Betracht kommen, sowie Lasia 
an) besitzt jedoch nur eine 1-, selten 2schichtige Wurzelhülle (A. fissum, 
Miquelianum, magnificum, dominicense, Scherzerianum, digitatum, subsigna- 
tum, insculptum, Galeottianum, Augustinum, Andraeanum), die ieh mit 
LerrGEB!) als solche deshalb anspreche, weil sie durch eine Endodermis 
vom Rindenparenchym getrennt ist. Entwickelungsgesehichtlich sind, wie 
wir sehen werden, das typische Velamen radicum Scuueipex’s und diese 
dünnwandige Wurzelhülle Lerrces’s desselben Ursprungs. Jedoch ist das 
Velamen von ungleich größerer physiologischer Bedeutung für die Luft- 
wurzeln, die es besitzen, als die einschichtige Wurzelhülle der letztge- 
nannten Anthurium-Arten und überhaupt der meisten epiphytischen Araceen. 
Die typische, secundär verdickte Tracheidenhülle zeigt eine begierig Wasser 
aufsaugende Thätigkeit, wie Leiter und andere nachwiesen. Diese Hülle 
umkleidet alle oberirdischen Wurzelteile der genannten Anthurium-Arten 
solange, bis die Wurzel abstirbt; sie ist also eine Art, Wasserreservoir der 
Wurzel, wohl auch ein Reservoir gelöster, anorganiseher Nährstoffe. Die- 
selbe Funktion mag sie auch noch bei jenen Anthurium-Arten (und Homalo- 
mena) verrichten, welehe zwar ein zartwandiges, aber doch aus mehr als 
2—3 Schichten bestehendes Velamen haben. Anders jedoch verhält es sich 
mit der 4 —2schichtigen Wurzelhülle der zuletzt genannten Anthurium-Arten 
und überhaupt der meisten in Betracht kommenden Araceen: Sie trocknet 
und schrumpft zusammen, wenn sie abgestorben, und wird abgeworfen. 

Die Zellen des typischen Velamen radicum sind bekanntlich durch- 
löchert. In Wasser gelegt wird dasselbe durchsichtig, wobei dann die grüne 
Rinde durchschimmert. Oft ist das Velamen aber schon dureh eingewan- 
derte Algen grün gefärbt; so fand ich darin bei Anthurium crassinervium 
und Wagenerianum in groBer Zahl Euglena viridis. 

Die Größe der Zellen der Wurzelhülle ist in allen.ihren Schichten die- 
selbe, ebenso, wo vorhanden, die seeundäre Spiralfaserverdickung ihrer 
Wünde. Es ist bei den epiphytischen Araceen unmüglich, aus der Art der 
Verdickung der Velamenzellen, wie nach Leite bei den epiphytischen 
Orchideen, die Species zu erkennen. Meist sind die Wande glatt und zart. 
Auch nicht einmal die äußerste Schicht der Hülle ist, wie bei den in Be- 
tracht kommenden Orchideen, vielfach abweichend in Gestalt, GróBe und 
Verdickung (welches Factum Ouprmaxs zu der Ansicht führte, dass diese 
Zellschicht bei den Orchideenwurzeln die eigentliche Epidermis sei, wáhrend 
die übrigen Velumschichten aus der Rinde entstünden); nur ist sie, wie diese 


1) l1. c. p. 182. 


10 Max Lieran, 


in dem Stadium der eben vollendeten Längsstreekung in Wurzelhaare ver- 
längert. Die Wurzelhaare sind nie secundär verdickt, wie bei vielen Orchi- 
deen, sie sind meist einfach, selten gabelig verzweigt (Anth., Dieffenbachia). 
Die Wurzelhülle der meisten epiphytischen Araceae ist also 
viel einfacher gebaut wie bei den epiphytischen Orchideen, 
ein Factum, das sich auch bei dem Vergleich des Rindenparenchyms der 
Luftwurzeln beider Familien wiederholt. 

Die Entwickelungsgeschichte der Wurzelhülle ist, wie Lerrcen fand, 
bei Orchideen und Araceen dieselbe; er untersuchte !) dieselbe bei Anthu- 
rium Olfersianum Kunth und A. cucullatum C. Koch; von anderem epiphy- 
tischen Araceae noch bei Monstera crassifolia Schott (syn. Monstera pertusa 
de Vriese) und Homalomena coerulescens Jungh. Ich untersuchte die Ent- 
wickelungsgeschichte der Hülle und der äußeren Endodermis bei Anthurium 
spec. (Fig. 3), A. Wagenerianum, A. crassinervium und egregium und fand, 
dass die mehrschichtige Wurzelhülle derselben sich durch tangentiale Tei- 
lung aus der Epidermis, der Hautschicht des Urmeristems entwickelt. Da- 
runter zieht sich, auch schon im Urmeristem des Vegetationspunktes be- 
ginnend, die äußere Endodermis hin. Die Wurzelhaube ist hier im Ver- 
gleich zu Monstera und Philodendron gering ausgebildet; sie erstreckt sich 
nur wenig aufwärts hinter dem Vegetationspunkt. Wo sie aufhört, beginnt 
die secundäre Spiralfaserverdickung der Hülle (Fig. 3, b), deren Zellen 
jetzt schon abgestorben und inhaltslos sind. Bei der Mehrzahl der Anthu- 
rium-Arten ist, wie schon erwähnt, die Hülle einschichtig ; hier treten eben 
keine tangentialen Teilungen in der Hautschicht auf. Wie schon bemerkt, 
ist hier die Hülle entschieden reducirt und funktionslos, da sie bald hinter 
dem Vegetationspunkt abstirbt, vertrocknet und der äußeren Endodermis 
den Schutz der Wurzel überlässt. 

Diese »äußere Endodermis« — im Gegensatz zu der Schutzscheide, welche 
das centrale Bündel umgiebt und als »innere Endodermis« oder » Kern- 
scheide« bezeichnet wird — besteht bei den Luftwurzeln der Orchideen aus 
kleinen, mit körnigem Inhalte erfüllten Zellen und aus tangential gestreck- 
ten, wässrig erfüllten Zellen, welche auf Längs- und Tangentialschnitten 
regelmäßig mit einander abwechseln. Dies ist nicht so regelmäßig der Fall 
bei den Anthurieae und vielen anderen hierher gehörigen Araceen (ziemlich 
regelmäßig dagegen bei Philodendron). Hier folgen sich mehrere gestreckte 
Zellen, ohne solche kurze Zellen zwischen sich zu haben. Dies ist auf 
Längsschnitten mehr oder weniger deutlich sichtbar. Jene kurzen Zellen 
haben bekanntlich die Funktion, den Durchgang von Wasser und Gasen auf 
dem Wege der Diosmose zu gestatten, während die gestreckten Zellen ver- 
korkt, impermeabel sind und die eigentlichen Scheidenzellen repräsen- 
tiren. Bei den Anthurieae haben wir also im allgemeinen ein reducirtes 


1) |. c. p. 218. 


Über die Wurzeln der Araceen. 11 


Velamen radicum und Hand in Hand damit eine weniger typische äußere 
Endodermis. 

Eine gleichmäßige Verdickung, wenigstens der Scheidenzellen, wie 
bei vielen Orchideen, kommt bei den untersuchten Arten nicht vor, nur eine 
entweder körnig aussehende, gelblichbraune Verdickung der tangentialen 
Außenwand sämtlicher Zellen der Endodermis wurde constatirt bei A. 
Hookeri, egregium (Fig. 1, a), affine, scandens, Binoti, Wagenerianum und 
spec. (Fig. 3, a); oder eine homogene, schwache Verdickung der tangenti- 


alen Außenwand bei A. Scherzerianum, grandifolium, lucidum, digitatum, 


dominicense. 

Van Trecuem hat jene körnige Verdickung bei Anthurium crassinervium 
und Hookeri geschen und sagt bei Gelegenheit der Beschreibung der Wurzel 
der ersteren folgendes'): »Ce voile... repose sur l'assise de cellules inco- 
lores et radiales A laquelle nous avons reconnu les propriétés d’une couche 
subéreuse et qui la sépare du parenchyme cortical. La ligne brisée, sui- 
vant laquelle se fait le contact des cellules spiralées et de la couche externe, 
présente le caractère que nous lui avons toujours trouvé, d'étre sombre et 
comme eneroutée d'une substance granuleuse brune, sécrétée par les cel- 
lules subéreuses; cette bande brune empêche qu'on ne distingue nettement 
la ligne de séparation des deux assises cellulaires«. Er geht dann auf die 
gleiche Erscheinung bei Anth. Hookeri über, das aber entschieden falsch 
bestimmt gewesen sein muss, sodass ich auf den von ihm aufgestellten 
Unterschied nicht einzugehen brauche. Er behauptet nümlich, dass A. 
Hookeri auch »un voile formé de quatre rangées de cellules spiralées« be- 
sie, was aber mit meinen Untersuchungen an richtig bestimmtem Ma- 
terial nieht übereinstimmt. Auch LkrraEs?) hat solche Spiralfaserver- 
dickungen bei Anthurium Hookeri Kunth (syn. A. Huegelit Schott) nicht be- 
merkt; sie sind eben nicht vorhanden. 

Van Tirsnen sagt jedenfalls, dass diese »substance granuleuse brune« 
von der äußeren Endodermis und zwar von den Durchlasszellen secernirtes 
Protoplasma sei, hat aber keinerlei chemische Untersuchungen angegeben. 
Ich habe Schnitte der Wurzel von A. Hookeri macerirt, ohne dass jene 
körnige Substanz sich auflöste, was sie thun müsste, wenn sie Proto- 
plasma wäre. Ich machte ferner.die sehr empfindliche Plasmareaktion 3) mit 
Zuckerlösung und concentrirter Schwefelsäure. Die granulöse Substanz 
färbte sich dabei grünlich-gelb, ähnlich wie das verdickte Mark, während 
sich der Inhalt der Durchlasszellen der äußeren Endodermis sowie die Pro- 
toplasmakörper der Parenchymzellen schön rosenrot färbten. Während so 
nachgewiesen wurde, dass man es hier nicht mit Plasma zu thun habe, lag 


1) L c. p. 166. 

2) L c. p. 248. 

3) Beurens, Hülfsbuch z. Ausführung mikrosk. Untersuch. im bot. Labor. 1883, 
p. 336. 


12 Max Lierau, 


es nahe anzunehmen, dass diese Schicht ebenso verkorkte Cellulose sei, wie 
die übrigen Membranen deräußeren Endodermis. Längeres Kochen in Kalium- 
hydroxyd trieb eine Unmenge kugeliger Suberintropfen heraus, die zum 
geringeren Teile ja auch aus den nicht verdickten Wänden der Endodermis 
herstammen konnten, zum größten Teil aber wohl aus jener Verdickungs- 
schicht hervorgequollen waren. Ich versuchte dann noch die Behandlung !) 
mit dem Schultze’schen Macerationsgemisch in kaltem Zustande, darauf Be- 
handlung mit Kalilauge und erhielt die für verkorkte Membranen charakte- 
ristische ockergelbe Farbe. Auf Grund dieser Reaktionen glaube ich wohl 
annehmen zu dürfen, dass jene Verdickungsschicht eine verkorkte, verdickte 
Membran ist, nicht etwa ein Protoplasmabelag. Die kürnige, granulóse 
Struktur derselben ist aber jedenfalls merkwürdig; sie tritt beim Kochen in 
Wasser sowie bei Behandlung mit Eau de Javelle deutlich hervor. 

Lrrragn hält sie übrigens auch für eine Verdickungsschicht; er.geht aber 
nur bei der tabellarischen Aufzühlung der von ihm untersuchten Araceen- 
luftwurzeln und Beschreibung der Beschaffenheit ihrer epidermoidalen 
Schicht auf dieselbe ein mit den Worten: A. Huegelii: »Die der Endodermis 
anliegenden Wände schwach verdickt und mit Poren besetzt«. 

Diese Verdickung beginnt gleichzeitig mit der Spiralfaserverdickung 
der Traeheidenhülle bei den Arten, welche solche aufweisen, immer dicht 
hinter dem Vegetationspunkt der Wurzel (Fig. 3). Das weitere Schicksal 
des Velamens und der äußeren Endodermis im Alter und beim Eindringen 
der Wurzel in den Erdboden wollen wir spiiter verfolgen. 

Die Rinde der untersuchten Anthurium-Arten zeigt rundliche Zellen 
mit kleinen, dreieckigen Intercellularräumen. In der Mitte der Rinde ist 
die Größe der Zellen am stürksten; sie nimmt nach dem Centrum und der 
Peripherie zu ab, ein Verhältnis, das sich bei den meisten Wurzeln der 
Araceen wiederholt. 

In oberirdischen Wurzelteilen zeigen die Zellen des Rindenparen- 
chyms stets Chlorophyll, dessen Menge gegen das axile Fibrovasalbündel 
hin abnimmt. 

Wohl keinem Anthurium fehlen Einlagerungen von Krystallbildungen 
in der Rinde. Rhaphiden treten in Rindenzellen oder in Schläuchen auf, in 
deren farblosem Schleime sie eingebettet sind; die Schläuche besitzen einen 
etwas größeren Quer- und einen beträchtlich größeren Längsdurchmesser 
als die umgebenden Rindenzellen. Die Rhaphidenschläuche sind entweder 
gleichmäßig verteilt auf dem Querschnitt (A. Miquelianum), oder sie sind 
in einem Kreise in dem Rindengewebe angeordnet (A. Hookeri). In Wur- 
zelanlagen und -spitzen (Fig. 3), wo überhaupt infolge der lebhaften Stoff- 
zufuhr die Krystallbildungen, sei es in Form von Rhaphiden oder Drusen, 
massenhaft angehäuft sind, finden sich die Rhaphiden — und das gilt von 


1) PouLsEN, Bot. Mikrochemie, 1881, p. 32. 


Über die Wurzeln der Araceen. 13 


den meisten Rhaphiden führenden Araceen — in Zellen von der bekannten 
Spindelform. Außer den Rhaphiden herrschen bei den Anthurieae Krystall- 
drusen vor, selten sind Einzelkrystalle vorhanden, noch seltener beide 
nebeneinander, wie bei Anthurium fissum. Die Krystalldrusen sind, wie 
auch in Blatt und Stengel, in kleineren Zellen als diejenigen des Rinden- 
parenchyms vorhanden, und diese Drusenzellen, in welchen die morgen- 
sternähnlichen Krystalldrusen durch Zellstoffbalken befestigt sind, liegen 
entweder einzeln in der Rinde, oder sind in Reihen, in »Krystallfasern«, wie 
sie Hartic nennt, angeordnet, welche meistens »die unmittelbare Nachbar- 
schaft von mechanischen Zellen oder Strängen aufsuchen«!). Sie umgeben 
gewöhnlich die innere Endodermis in einem fast geschlossenen Kreise, sind 
aber auch durch die Rinde zerstreut und dann wieder unter der epider- 
moidalen Schicht zahlreicher vorhanden. 

In der Rinde finden sich bei allen Anthurium-Arten Gerbstoffzellen in 
größerer (namentlich in den Spitzen junger Wurzeln) oder geringerer Zahl ; 
niemals aber bilden sie zusammenhängende Reihen. Die Rindenzellen der 
Wurzelspitze dicht hinter dem Vegetationspunkt sind vielfach mit rotem 
Safte erfüllt, woher dann die erwähnte rote Färbung der Wurzelspitze 
herrührt. 

Der centrale Fibrovasalcylinder ist von typischem Bau und zeigt stets 
eine Schutzscheide, welche auf Tangentialschnitten gewellte Wände?), auf 
Querschnitten die Caspary'schen Punkte zeigt. Die Schutzscheide der Anthu- 
rieae besteht aus tafelfórmigen Zellen, deren Radiärwände allein verkorkt 
sind. ExcLER ist diese innere Endodermis entgangen?), was sehr leicht 
möglich ist, da dieselbe ohne Zusatz gewisser Reagentien nicht ins Auge 
fällt. Erst Erwärmung des Schnittes in Kalihydrat lässt namentlich die 
Caspary’schen Punkte deutlich hervortreten. Concentrirte Schwefelsäure 
löst die Tangentialwände wie das ganze Rindenparenchym auf; die Radial- 
wände der inneren, alle Zellwände der äußeren Endodermis sowie des Ve- 
lamens jedoch bleiben, da sie verkorkt sind, ungelöst und fallen nun 
deutlich ins Auge. 

Was das Zwischengewebe des centralen Cylinders betrifft, so wurde 
bei den untersuchten Arten in demselben niemals Chlorophyll gefunden, 
wie dies nach Lerrers bei vielen Orchideen vorkommt. Immer auch ist das 
Grundgewebe des centralen Cylinders lückenlos, weist keine Intercellular- 
räume auf. — Während dies der allgemeine Bau der jugendlichen Wurzeln 
bei den Anthurieae ist, ergeben sich mit zunehmendem Alter, mit dem Ein- 
dringen in den Boden gewisse Veränderungen. Wie schon erwähnt, sind 


4) HABERLANDT, Physiol. Pflanzen-Anatomie. 4884. p. 338. 
2) De Bary l. c. Abbildung p. 130. 
3) Suites au Prodromus p. 43, 


14 Max Lieran. 


die Anthurieae meist kriechende, weniger kletternde Epiphyten. Scrrmprr ‘) 
verteilt die von ihm untersuchten, westindischen Anthurieae bezüglich 
ihrer Lebensweise in drei Gruppen, einmal in solche, welche »ihre Nähr- 
stoffe nur aus den Überzügen der Borke, an welcher sie befestigt sind, ent- 
nehmen« (Anthurium dominicense, cordifolium, lanceolatum, violaceum). An- 
dere sind von ihrer Unterlage nicht so abhängig, höchstens in ihrer Jugend; 
dieselben senden Luftwurzeln in den Boden und gleichen nun völlig Boden- 
pflanzen in ihrer Lebensweise (A. palmatum, A. spec. von Trinidad). Die 
dritte Gruppe endlich ist dadurch ausgezeichnet, dass ihre Wurzeln ein 
michtiges, weit vorspringendes Geflecht schwammiger Struktur bilden, in 
welchem sich Feuchtigkeit und Humus in großer Menge aufspeichern (A. 
Huegelii Schott). In unsern Gewächshäusern waren diese Unterschiede bei 
weitem nicht so hervortretend, wie es Senineer von den in ihrer Heimat 
und unter natürlichen Bedingungen lebenden Anthurium-Arten beschreibt. 
Von einem Unterschied zwischen Haft- und Nährwurzeln z. B. bei A. Hookeri 
Kunth (= A. Huegelii Schott) war nichts zu bemerken?). Die verhältnis- 
mäßig starken Exemplare zeigten zwar auch ihren kurzen Stamm bedeckt 
mit vielen grünen Luftwurzeln, aber diese waren meist nur 5—10 em lang, 
federkieldick und bildeten keineswegs »ein mächtiges, weit hervorragen- 
des Geflecht schwammiger Struktur« wie in ihrer Heimat. Dort sind sie 
nach Scnimrer »oft an den tauartigen Luftwurzeln von Clusia oder den band- 
fórmigen Stämmen der Bauhinien« befestigt und ihre riesige Blattrosette 
trägt »einen mächtigen Haufen von mehr oder weniger zersetzten, nach 
unten in Humus übergehenden pflanzlichen Fragmenten«. Hier sind sie 
sorglich in Tópfe mit reichlicher Nahrung gepflanzt und haben sich dieser 
Lebensweise insofern angepasst, als sie gar nicht daran denken, Haftwur- 
zeln zu bilden, sondern nur dann und wann eine Luftwurzel in den Boden 
treiben; sie sind hier also sämtlich Bodenpflanzen geworden. Die natür- 
lichen Lebensbedingungen können diesen Pflanzen im Gewächshause eben 
nicht ersetzt werden. Wirklich differente Nähr- und Haftwurzeln sah ich 
in den Treibhäusern bei den Araceen nur bei Monstera deliciosa und einigen 
Philodendron- Arten, worauf ich weiter unten zu sprechen kommen will. 
Bei den Anthurieae entspringen die Wurzeln, wie bereits bemerkt, meist 
horizontal an den Sympodialknoten, in gréBerer oder geringerer Anzahl. 
Sie haben einen stark positiven Hydrotropismus, welcher den Einfluss 
der Schwere wesentlich vermindert. Vor allem sucht die Luftwurzel Feuch- 
tigkeit auf. Wo im hiesigen Aquarium oder in den Gewächshäusern die 
Wassertropfen an den Wänden, Pfosten und Blättern herabzurinnen pflegen, 
wenn der Gärtner mit einer Spritze den Gewüchsen den Regen zu ersetzen 


4) »Über Bau und Lebensweise der Epiphyten West-Indiens.« Bot. Centralbl. Bd. 
XVII 4884. Nr. 6—12. 

3) Anm. Ks ist freilich noch fraglich, ob Scuiwrku's Huegelit die richtige Pflanze 
von Scuorr war, welche mit Anth. Hookeri synouym ist! 


Über die Wurzeln der Araceen. 15 


sucht, dahin richten sich alle Wurzeln unserer Epiphyten. Bei den Exem- 
plaren von Anthurium egregium und Wagenerianum krochen die grünlich- 
weißen Luftwurzeln horizontal über dem Boden dahin, verzweigten sich 
reichlich in der Luft und bildeten neben den wenigen Blättern ein wahr- 
scheinlich in Betracht kommendes Assimilationssystem. Je reichlicher sich 
die Wurzeln entwickelten und verzweigten, desto mehr blieb die Blattbil- 
dung zurück. 

Bei den übrigen Arten (und das gilt auch von vielen andern Epiphyten 
unter den Araceen) erreichen die Luftwurzeln in mehr oder minder 
schnellem Wachstum den Boden und beginnen sich dort reichlich zu ver- 
zweigen, während sie bis dahin meist gar nicht oder nur schwach verzweigt 
sind. Die Assimilationsfähigkeit dieser Luftwurzelteile, das Factum, dass 
sich dieselben nicht eher verzweigen, als bis sie in den Boden eindringen; 
dass sie, dort angelangt, reichlich Äste bilden, möchte mich dazu veran- 
lassen, diese oberirdischen Teile in physiologischer Beziehung nicht als 
den Erdwurzeln gleichwertige Organe aufzufassen, sondern — in Überein- 
stimmung mit einer mündlichen Äußerung Prof. ExLER's — nur als Wurzel- 
träger. Der Wurzeltrüger dringt also in den Boden und bewurzelt sich 
hier; er wirft früher oder später die Hülle ab (das geschieht wenigstens 
bei den Arten, bei welchen das Velamen nur einschichtig ist) (Fig. 2), so- 
dass die Endodermis die Funktion einer Epidermis übernimmt. Jetzt, da 
der Wurzelträger gegen mechanische äußere Einflüsse einen größeren 
Widerstand zu leisten imstande sein muss, als vorher, beginnt die Sklerose 
gewisser Teile: Es verdickt sich zuerst das Zwischengewebe und zwar der 
centrale Teil desselben. Gleichzeitig beginnen sich gewisse Teile der inne- 
ren Endodermis zu verdicken und zwar immer diejenigen, welche (auf dem 
Querschnitt) vor den Siebteilen des centralen Cylinders liegen. 

Bei Anthurium fissum wie bei den meisten andern Arten werden auch 
die Partien des innersten Rindenparenchyms vor den Siebteilen sklerotisch, 
während die Rindenzellen vor den Gefäßteilen unverdickt bleiben. Dann 
strahlen also die verdiekten Gruppen weit in die Rinde hinein, jede von 
ihnen eine Scheide um die eingeschlossenen Siebteile bildend. Vor dem 
Gefäßteil aber zieht nur jene unverdickte, radial verkorkte innere Schutz- 
scheide dahin, welche so einen leichten Stoffaustausch zwischen Rinde und 
Gefässen ermöglicht; denn diese Schutzscheide bildet mit ihren verkorkten 
Radialwänden und ihren unverkorkten Tangentialwänden »bloß ein hohl- 
eylindrisches Netzwerk, durch dessen langgezogene Maschen die Flüssigkeit 
ganz ungehemmt hindurchtritt«!) . 

Diesen eigentümlichen Bau hat auch schon ScnwenpeneRr ?) beschrieben. 
Er sagt: »Hier (bei Anthurium) ist das Leptom vollstindig von dickwandi- 


4) HABERLANDT, l. c. p. 245. 


2) l. e. p. 35. 


16 Max Lierau. 


gen, ziemlich gleichartigen Zellen umschlossen, welche histologisch zum 
Teil der Schutzscheide, andrenteils der Rinde und dem Centralstrang an- 
gehüren, aber in verdicktem Zustande nicht mehr zu unterscheiden sind.« 
Im übrigen sei auf die guten Abbildungen Scnwennener’s verwiesen (Tfl. 
II, Fig. 38; Tfl. III, Fig. 44). 

Die Verholzung jener Teile geht dann weiter vor sich, die von ihr be- 
troffenen Zellen werden englumig und zeigen Tüpfelkanile. 

Der Wurzelträger unterscheidet sich von seiner Wurzel außer durch 
seinen Chlorophyllgehalt durch einen geringeren Durchmesser: Das se- 
cundire Dickenwachstum der Wurzel ist ergiebiger als das des Trigers. 
Bei einem im Juli frisch aus Brasilien gekommenen Exemplar von 4. Olfer- 
sianum glichen die Wurzeln kleinen weißen Knöllchen (sie waren ca. 2 cm 
lang), während die grünen Wurzelträger höchstens den halben Durchmesser 
jener zeigten. — 

An die äußerst interessante Gruppe der Anthurieae schließt sich nach 
dem ExcLEn'schen System diejenige der Pothoéae an. Die beiden unter- 
suchten Arten klettern und sind klein und zierlich ; namentlich zart ist 
Pothos scandens, kräftiger P. celatocaulis. Die Luftwurzeln beider, Nühr- 
und Haftwurzeln zugleich, besitzen eine Epidermis, welche bei P. celato- 
caulis dureh ein Hypoderm verstürkt wird (Fig. 4). Sobald die Wurzeln 
der letzteren das Substrat erreichen (es war dies die getünchte Wand), ent- 
wickeln sie starke Haare, und es beginnt eine wenn auch nur schwache und 
nicht allseitige Sklerose des Grundgewebes des axilen Cylinders (Fig. 4). 
Eine weitere Festigkeit wird der Wurzel durch eine Sklerenchymscheide 
getüpfelter Zellen verliehen, welche in einiger Entfernung von der Endo- 
dermis dahinläuft. Wir werden dieselbe bei der folgenden Unterfamilie 
der Monsteroideae als ein häufiger vorhandenes Merkmal wiederfinden. Nach 
Russow soll hier O Verdickung der Scheidenzellen. (wie bei Acorus) im Alter 
eintreten ; ich habe dieselbe nicht gesehen, obgleich sie hier wohl eher als 
bei Acorus eintreten könnte. 

Die letzte Gruppe der Pothoideae ist die der Culcasieae. Von dieser 
standen mir Nährwurzeln von Culcasia Mannii!) (Hook. f.) Engl. zur Ver- 
fügung. Eine äußere Endodermis, darüber ein vertrocknetes Velum, dar- 
unter zwei verdickte Zellreihen bildeten die epidermoidale Schicht. Die 
Rinde weist viereckige Intercellularen und verdickte Zellgruppen auf, deren 
Zellen von geringerem Umfange sind als die Parenchymzellen. Diese ver- 
dickten Zellgruppen und die Sklerenchymschichten unter der Endodermis 
werden wir wiederum bei vielen Monsteroideen wiederfinden. 


1) Die Zugehörigkeit dieser Pflanze zu der Gattung Culcasia und damit zu den 
Pothoideae (sie wurde bisher als Aglaonema beschrieben) ist erst kürzlich von ENGLER 
(Gartenflora , herausgeg. v. WirrMACK, 1887 S, 84) erkannt worden. Damit stimmt auch 
die Anatomie der Wurzel überein ! 


Uber die Wurzeln der Araceen. 17 


Vergleichen wir die gewonnenen anatomischen Merkmale mit denen, 
welche sich bei unserer Unterfamilie in Stengel, Blattstiel und Blatt finden, 
so bestätigt auch der Bau der Wurzel, dass die Pothoideae den 
übrigen Gruppen gegenüber durch das negative Merkmal 
des Fehlens sowohl von Spicularhaaren alsauch von Secret- 
schläuchen (Milchsaftschläuchen in geraden Reihen sowohl wie anasto- 
mosirenden Milchsaftschläuchen) gekennzeichnet sind. 


II. Monsteroideae. 


Die Unterfamilie der Monsteroideen besteht zum größten Teile aus klet- 
ternden Pflanzen, welche sämtlich Luftwurzeln besitzen. Die erste Gruppe 
derselben ist die der Spathiphylleae. Die Wurzeln der sechs untersuch- 
ten Arten von Spathiphyllum zeichnen sich durch eine wenig typische Endo- 
dermis, durch den Mangel an Spieularzellen und durch die äußerst regel- 
mäßige, concentrisch-strahlige Anordnung des inneren Rindenparenchyms 
aus. Eine einschichtige, unverdickte, glattwandige Wurzelhülle, meist in 
Haare auswachsend, umgiebt die Endodermis und wird im Alter abgewor- 
fen, während die Endodermis einem Korkgewebe Platz macht. Die Ver- 
holzung, die hier bei weitem nicht so stark ist, wie bei Anthurium und den 
folgenden Monstereae, beginnt im centralen Mark, erstreckt sich dann auch 
auf die 3—6 innersten Rindenschichten, wobei gewöhnlich die Verdickung: 
stärker vor den Siebteilen, schwächer vor den Gefäßteilen stattfindet, und 
auch auf die äußersten 2—4 Rindenschichten. 

Die Erwartung, bei allen Monsteroideae jene »Intercellularhaare«, die den 
Achsen- und Blattorganen dieser Pflanzen eigentümlich sind, auch in der 
Wurzel wiederzufinden, wurde bei der zweiten Gruppe der Monsteroideae, 
den Monstereae nicht so gänzlich getäuscht, wie bei den Spathiphylleen. 
Ich fand dieselben allerdings auch hier bei nur wenigen Arten, nämlich bei 
Monstera deliciosa, Rhaphidophora decursiva und Scindapsus pteropoda. Das 
Alter hat auf das Vorkommen von Intercellularhaaren keinen Einfluss, we- 
nigstens nicht bei Monstera deliciosa, denn ich fand dieselben schon in 
Wurzeln, welche kaum 40 em lang waren. Auch nicht nur in oberirdischen 
Teilen allein, wie ich wohl anfangs anzunehmen geneigt war, sind die Spi- 
cularzellen vorhanden, ich fand dieselben sowohl in den Wurzeltrágern als 
auch in den Wurzeln von Monstera deliciosa, ebenso in den Wurzeln von 
Rhaphidophora decursiva und Scindapsus pteropoda. Van TrEGnEM 1) will Spi- 
cularzellen übrigens in Wurzeln von Rhaphidophora pertusa Schott und Scin- 
dapsus picta gefunden haben; erstere stand mir nicht zur Verfügung, in den 
Wurzeln der letzteren habe ich sie jedoch nicht gefunden. 

Dass die Spicularzellen nieht in den Wurzeln aller Monsteroideae gefun- 
den wurden, ist auch unwesentlich; handelt es sich doch bloß darum, nach- 


4) 1. e. p. 153. 
Botanische Jahrbücher. IX, Bd. 2 


18 Max Lierau. 


zuweisen, dass einerseits diese merkwürdigen Gebilde auch hin und wieder 
in den Wurzeln der Unterfamilie vorkommen, und dass sie anderseits in 
keiner anderen Unterfamilie existiren. Ebenso wenig wie in allen Wur- 
zeln der Monsteroideen kommen diese Gebilde in allen Stengeln, Blattstie- 
len und Blättern dieser Unterfamilie vor; bei allen aber sind sie in irgend 
einem Teile der Pflanze vorhanden, und das genügt völlig, um das Vorhan- 
densein dieser Gebilde als ein systematisches Merkmal unserer Unterfamilie 
anzusehen. Wenn wir freilich. weiter fragen, weshalb diese Intercellular- 
haare bald hier nur in den Blattstielen, bald dort nur in den Stengeln 
u. s. w. vorkommen, so können wir uns diese Thatsache nicht erklären. 
Zu der zweiten Gruppe, den Monstereae, gehören zahlreiche Gattungen. 
Die Gattung Scindapsus, von welcher vier Arten untersucht wurden, zeigt 
in ihren Wurzeln ganz ähnliche Verhältnisse, wie die Spathiphylleae, die- 
selbe schwache Hülle, eine äußere Endodermis, deren kleine und große 
Zellen durchaus nicht regelmäßig abwechseln ; wiederum finden wir an den 
Scindapsus-Wurzeln im Alter und im Boden die Hülle abgeworfen und 
die Endodermis durch Kork ersetzt. Die Verdickung geht hier auch vom 
centralen Mark aus, ergreift aber nicht die innersten Rindenschichten ; nur 
bei Scindapsus aurea wurde die innere Schutzscheide von einem nicht ganz 
zusammenhängenden Ringe starker, punktirter Sklerenchymzellen umgeben. 
Bei Scindapsus picta verleihen einzelne verdickte und getüpfelte, prosen- 
` chymatische Zellen, die in langen Reihen angeordnet sind (und mit Anilin- 
fuchsin schön hervortreten), dem anhaftenden Wurzelorgan eine höhere 
Festigkeit. Wie schon erwähnt, wurden nur bei Scindapsus pieropoda Spi- 
cularhaare gefunden von der bekannten einfach gestreckten oder F bis H 
Form; ihre Entstehung in den Intercellularräumen zwischen den Querwän- 
den zweier Parenchymzellen war überall deutlich sichtbar. 

Die Gattung Monstera ist durch eine ihrer Arten allgemein bekannt, 
nämlich durch die selbst in dunkleren Zimmern gut fortkommende Monstera 
deliciosa — fälschlich Philodendron pertusum! — mit dicken Luftwurzeln 
und ‚durchlöcherten und gespaltenen mächtigen Blättern. Sie besitzt ein 
starkes Sympodium, das von unten her abstirbt und Haft- und Nährwurzeln 
bildet. Ein sehr schönes Exemplar von Monstera deliciosa befindet sich in 
einem hiesigen Gewächshause. Der Stamm reicht vom Boden des gemauer- 
ten Erdbehälters hinauf bis dicht unter die Decke unseres höchsten Ge- 
wächshauses, ist aber unten zu zwei Dritteilen gänzlich faul und morsch; 
der allein noch kräftig vegetirende und mächtige Blätter bildende Teil be- 
‘findet sich dicht unter dem Dach des hohen Hauses, ist etwa 5 m lang, arm- 
dick und treibt horizontal nach beiden Seiten kurze Haftwurzeln, die ihn 
an der nackten Mauer befestigen. Etwa sechs 1 em Durchmesser haltende 
Luftwurzeln, riesige Wurzelträger, von denen sich nur einer einmal ver- 
zweigt hatte, steigen von der Decke herab in den Boden, um aus diesem 
dem hoch oben befindlichen Assimilationssystem Nährstoffe emporzusenden. 


Uber die Wurzeln der Araceen. 19 


Wir haben hier bei dieser Monstera Haftwurzeln, welche höchstens 4 m 
Länge besitzen, während die Nährwurzeln an ihren Wurzelträgern bedeu- 
tend länger werden. Der allgemeine Unterschied zwischen Haft- und Nähr- 
wurzeln, wie ihn Scnimper unter den Araceen für Anthurium- und Philoden- 
dron-Arten angiebt, ist auch hier zu finden. Scnumper sagt, dass die zweier- 
lei Funktionen der Wurzeln der Bodenpflanzen, nämlich gleichzeitig der 
Ernährung und Befestigung der ganzen Pflanze zu dienen, bei mehreren 
| Epiphytengruppen auf verschiedene Wurzeln verteilt sind. Die Haftwurzeln 
haben die Aufgabe der Befestigung der Pflanze, die andern die der Ernäh- 
rung. Die Haftwurzel bedarf also nur starker Sklerose, wührend die Funk- 
tion des Gefäßbündels als Leitgewebe zurücktritt. Das Gefäßbündel ist in- 
folgedessen bei der Haftwurzel von geringerem Durchmesser, die Gefäße 
kleiner und minder zahlreich als bei der Nährwurzel. Das oben beschrie- 
bene Exemplar von Monstera deliciosa zeigte diese Unterschiede von Haft- 
und Nährwurzel ganz vorzüglich. Bei der Haftwurzel hat der axile Strang 
nur den dritten Teil von der ganzen Wurzel (Fig. 17a) im Durchmesser: 
die GefiBe und Siebróhren selbst sind klein und lassen in der Mitte des 
centralen Cylinders noch ein stark sklerotisches Mark übrig. Bei der Nühr- 
wurzel dagegen beträgt der Durchmesser des centralen Cylinders die Hälfte 
von demjenigen der ganzen Wurzel (Fig. 17b), und die hier viel größeren 
Gefäße und Siebröhren durchziehen das ganze Mark. 

Diesen ausgesprochenen Gegensatz zwischen Haft- und Nährwurzeln 
habe ich sonst nur noch bei einigen Philodendron-Arten gefunden, jedoch 
nicht so ausgeprägt. 

Ob eine junge Luftwurzel sich zu einer Haftwurzel oder zu einem 
Wurzelträger ausbildet, ist nach meinen Betrachtungen an Monstera delici- 
osa (sowie Philodendron Imbe etc.) ganz willkürlich, wie auch Scuimper dies 
von Clusia rosea behauptet. (Ob das auch von den anderen beobachteten 
westindischen Epiphyten gelten soll, ist aus der citirten Abhandlung nicht 
ersichtlich.) Die große Mehrzahl der Wurzeln wächst horizontal der Mauer 
entlang, verholzt schnell und früh und wird höchstens 4 m lang. Oft trei- 
ben sie zu Beginn der Vegetationsperiode dünne, secundüre Nührwurzeln 
in verschiedener Zahl, oder sie sterben ab, noch lange dem Substrate (der 
Mauer) anhaftend. Andere, wenige Wurzeln dagegen besitzen starken, po- 
sitiven Geotropismus, wachsen schnell und erreichen den Boden. Selten, 
wohl wenn sie das Ende der Vegetationsperiode überraschte, bevor sie zum 
Boden gelangten, bilden sie in der nüchsten einen Zweig in der Luft. 

Die Anatomie der (Nühr-) Wurzel der Gattung Monstera zeigt einige 
Abweichungen von den bisher betrachteten Gattungen. Die epidermoidale 
Schicht ist bei jungen Haftwurzeln und Wurzeltragern ein einschichtiges 
Velamen, welches eine wiederum wenig typische äußere Endodermis umhüllt. 
Die Entwickelungsgeschichte (von Monstera deliciosa) lehrt, dass auch hier 
beide untereinander als zwei besondere Schichten aus dem Urmeristem des 


2* 


20 Max Lierau. 


Vegetationspunktes entstehen. Die Haube zieht sich relativ weit hinauf, und 
einzelne Rudimente derselben zeigen sich noch fast einen Fuß vom Vege- 
tationspunkte in Gestalt brauner Hautfetzen. 

Nicht weit vom Vegetationspunkte beginnt die Wurzelbiille zu ver- 
trocknen (Fig. 6) und wird abgeworfen. Ist die junge Wurzel 40--15 cm 
lang, so geht die äußere Endodermis teils zu Grunde, teils in Korkgewebe 
über (Fig. 5, 7); gleichzeitig entstehen lokale Korkbildungen in der äußer- 
sten Rinde (diese lokalen Korkbildungen in der Rinde erwähnt auch LeirGes 
als eine bei den epiphytischen »Aroideen« häufige Erscheinung), sodass all- 
mählich die ganze Wurzel von Kork umkleidet wird. Einzelne Zellreihen 
werden in diesem Korkgewebe sklerenchymatisch (Fig. 7). Auch jetzt noch 
enthält die Rinde in oberirdischen Wurzelteilen Chlorophyll. Dieses Ab- 
werfen des Velum sowie die Kork- und Sklerenchymbildung schreiten nicht 
regelmäßig und allseitig vorwärts, sodass also ein Querschnitt ringsum über- 
all dasselbe Stadium zeigte, sondern ein- und derselbe Querschnitt zeigt 
hier (Fig. 6) das vertrocknete Velum und die Endodermis, dort (Fig. 5) die 
in Teilung begriffene Rinde und Endodermis, an einer dritten Stelle (Fig. 7) 
typisches Korkgewebe mit eingelagerter Sklerenchymschicht. Die alten 
Wurzelträger bedeckt ein mächtiges Korkgewebe, welches aus 10—30 
Schichten besteht (Fig. 8). 

Die Rinde, in jungen Haftwurzeln und Wurzelträgern grün, zeigt große 
viereckige Intercellularräume, in denen aber nur bei Monstera deliciosa jene 
Spicularzellen gefunden wurden. Sehr interessant ist hier das Factum, 
dass in den meisten Intercellularräumen mehr als ein Spieularhaar vor- 
handen ist; gewöhnlich findet man 2, aber auch 3, 4 und 5 solcher Haare 
in einem Intercellularraum (Fig. 8). Namentlich die jungen Wurzeln und 
Trägerspitzen, aber auch die übrigen Teile sind ungemein reich an Gerb- 
stoff, der viele Rindenzellen erfüllt. Reichlich sind auch Rhaphidenschliiuche 
in der Rinde von Monstera vorhanden, seltener Krystalldrusen. 

Wie Scindapsus picta, so hat auch Monstera dimidiata im Rindenparen- 
chym einzelne zerstreute, verdickte und getüpfelte, prosenchymatische Zel- 
len. Die Tüpfelung schließt hier jede Verwechselung mit den diesen Prosen- 
chymzellen ähnlichen Intercellularhaaren aus. — Das radiale Gefäßbün- 
del der Nährwurzeln der Monstera-Arten ist insofern von demjenigen aller 
übrigen Araceen sofort zu unterscheiden, — dasselbe Verhalten zeigen nur 
noch zwei Philodendron-Arten und hin und wieder gewisse Colocasioideae — 
als man hier von einem centralen Zwischengewebe, einem Mark, eigent- 
lich nicht sprechen kann, denn die Gefäße durchsetzen dasselbe in seinem 
ganzen Querschnitt, bis zur Mitte hin. 

Die Sklerose des Bündels, die bei Monstera frühzeitig beginnt und 
schnell — namentlich bei Haftwurzeln — erstarkt, geht in den äußeren 
Partien des Grundgewebes des Bündels, nicht in den centralen Teilen zu- 
erst vor sich: Die Zellen um die Siebteile beginnen die Sklerose. Ferner 


_ Über die Wurzeln der Araceen. 91 


ist für die in Betracht kommende Gattung eine Sklerenchymscheide charak- 
teristisch, welche (ühnlich wie bei Pothos celatocaulis) in einiger Entfernung 
von der inneren Endodermis dahinläuft. Sie ist besonders mächtig bei 
Monstera deliciosa (Fig. 9). Es existirt hier also neben der inneren Schutz- 
scheide, deren Wände übrigens ringsum verkorkt sind, noch eine mecha- 
nische Scheide, welche aber eine secundäre Bildung im Rindengewebe vor- 
stellt und mehrschichtig ist. Die innere Endodermis verdickt sich, soweit 
untersucht, bei unserer ganzen Unterfamilie nicht. 

Die sich an Monstera anschließenden Gattungen Epipremnum, Rhodo- 
spatha, Stenospermation und Rhaphidophora stimmen in ihren Luftwurzeln 
darin überein, dass dieselben eine äußere Endodermis mit schwacher Ver- 
diekung der tangentialen Außenwände und ein reducirtes, einschichtiges Ve- 
lamen haben. Die epidermoidale Schicht geht im Alter und beim Eindrin- 
gen in die Erde in Kork über. Die Rinde zeigt meist viereckige Intercellu- 
larräume, die aber nur bei Rhaphidophora decursiva unter den oben genann- 
ten Gattungen Spieularhaare enthielten. Auch bei diesen Gattungen treten, 
wie in den Stengeln und Blättern, häufig einzelne, nicht zusammenhängende 
Gerbstoffzellen im Rindenparenchym auf. In den oberirdischen Wurzelteilen 
findet sich Chlorophyll in der Rinde. Allen genannten Gattungen kommen 
Rhaphidenschläuche und Krystalldrusen zu; letztere finden sich (ähnlich wie 
bei Anthurium) bei Rhodospatha auf dem Querschnitt in einem Ringe um 
das axile Fibrovasalbündel angeordnet. Wie bei Scindapsus picta und Mon- 
stera dimidiata finden sich bei Stenospermation pompayanense in der Rinde 
einzelne verholzte, getüpfelte prosenchymatische Zellen; bei Rhodospatha 
heliconifolia und R. latifolia dagegen in einer Zone nahe der epidermoidalen 
Schicht ganze Zellgruppen, aus 3—6 verdickten, getüpfelten, auf dem Quer- 
schnitt eckigen Zellen bestehend. Die Verdickung älterer Wurzeln geht, 
wo beobachtet, vom centralen Zwischengewebe aus und ergreift auch die 
vor den Siebteilen gelegenen Rindenzellen (Rhodospatha latifolia, Rhaphido- 
phora decursiva). Bei Rhaphidophora decursiva geht wie bei Monstera eine 
Sklerenchymscheide, in den älteren Wurzeln aus 2 Schichten bestehend, um 
die innere Endodermis, von derselben durch einige Schichten Rindengewebe 
getrennt. Ihre Zellen sind stark verdickt und mit Punkttüpfeln versehen. 
Nach Schwenpener !) kommt auch bei Rhaphidophora pertusa Schott und R. 
Peepla Schott, welche mir nicht zur Verfügung standen, eine Scheide aus 
»Hornparenchym« vor. 

Das Resultat in Bezug auf das System lautet also, dass 
-sich auch in den Wurzeln der Monsteroideae (aber auch nur in 
dieser Unterfamilie) Spieularzellen finden (Monstera deliciosa, Rha- 
phidophora decursiva, Scindapsus pteropada). »M ilchsaftschläuche« 
fehlen. Die Rinde zeigt meistens nur ungemein zahlreiche 


A) l c. p. 37. 


22 Max Lierau. 
Gerbstoffzellen. Auch die Wurzeln der Monsteroideae zeigen, dass ihr 
Gewebe auf der »zweiten Stufe « der drei Gewebearten, die sich überhaupt 
bei den Araceen finden, stehen geblieben ist. 

Auf das so sporadische Vorhandensein der Spicularzellen in den Wur- 
zeln hat das Alter keinen Einfluss. Dass sie aber meistens fehlen, spricht 
für die Ansicht EneLer’s!), dass diese Gebilde »nicht als ein ausschließlich 
mechanisches Element« anzusehen seien, »da sie bei sehr vielen Gattungen, 
die genau dieselben Wachstumsverhältnisse zeigen , fehlen«. Das Factum, 
dass sie in den Wurzeln von Gattungen und Arten fehlen, welche sie sonst 
in den Geweben anderer Organe aufweisen, — so fand ich sie bei Slenosper- 
mation pompayanense im Schwamm parenchym des Blattes, während sie im 
Blattstiel und in der Wurzel fehlen — bestätigt diese Meinung. Wo das 
Bedürfnis nach gesteigerter mechanischer Festigkeit bei den Monsteroideae 
vorliegt, wird dasselbe, wie wir gesehen, in anderer Weise befriedigt, 
nämlich neben der Sklerose des axilen Cylinders entweder durch jene pros- 
enchymatischen, verholzten Rinden-Steröiden oder Steröidengruppen, oder 
durch eine Sklerenchymscheide. | 


III. Calloideae. 


Während die beiden bisher besprochenen Unterfamilien der Araceae 
zwar hier und da im Grundgewebe Gerbstoffzellen in mehr oder weniger 
großer Zahl zeigen, beginnt mit der Unterfamilie der Calloideae die Zahl 
derer, bei welehen im axilen Centralstrange die Secrete enthaltenden Zellen 
eine bestimmte Anordnung zeigen. ENGLER 2) bezeichnet alle diese Unter- 
familien, bei denen in Stamm, Blattstiel und Blattrippe die »Milchsaft- 
schläuche« in Beziehung zu den Leitbündeln stehen, histologisch als auf der 
HI. Stufe angelangt, während die Pothoideae auf der I., die Monsteroideae 
auf der II. phylogenetischen Stufe der Gewebe stehen, doch so, dass die 
If. und III. Stufe unmittelbar aus der ersten hergeleitet werden können. 
Diese dritte Stufe teilt Exeter in Bezug auf die Histologie von Stengel, 
Blattstiel und Blattrippe in zwei Gruppen, von denen die erste » Milchsaft- 
schläuche in geraden Reihen«, die zweite »anastomosirende Milchsaftschläuche 
mit seitlichen Auszweigungen« besitzt. (Colocasia, Alocasia, Caladium ete.) 

Was das Verhalten dieser » Milehsaftschläuche« in den Wurzeln betrifft, 
so habe ich bei keiner einzigen Aracee dieselben anastomosiren und Ver- 
zweigungen bilden sehen, muss also daraus schlieBen, dass in den Wurzeln 
nur »Milchsaftschläuche in geraden Reihen« vorkommen. | 

Bei der Untersuchung machten sich Schwierigkeiten geltend in Bezug" 
auf die Unterscheidung des Inhalts dieser Secrétorgane. Alle fürbten sich 
mit Kaliumbichromat mehr oder weniger tiefbraun; die einen zeigten Emul- 


1) Bot. Jahrb, Bd. V. 1884, p. 393. 
2) Bot. Jahrb. Bd. V. 1884, p. 147. 


Über die Wurzeln der Araceen. 33 


sionen mit zahlreichen in der Flüssigkeit suspendirten Körnern. Andere 
waren arm an körnigem Inhalt, manche so arm, dass hier von Milchsaft 
kaum mehr die Rede sein konnte; sie hatten das Aussehen von gewöhn- 
lichen Gerbstoffschläuchen. Da nun ferner bekanntlich aller Araceenmilch- 
saft einerseits Gerbstoff enthält, anderseits nach den Untersuchungen von 
FAIVRE, SCHULLERUS, WESTERMAIER und G. HABERLANDT sowohl Gerbstoff, als 
Milehsaft Reservestoffe führende »Bildungssäfte« zu sein scheinen, so habe 
ich mich entschlossen, in gleicher Weise Milchsaft- wie Gerbstoff- 
schliuche einfach als Secretschläuche zu bezeichnen und es 
nicht zu unternehmen, dieselben überall auseinanderzuhalten , zumal da es 
für diese Untersuchungen sich hauptsächlich darum handelt, ob diese ziem- 
lich wahrscheinlich sämtlich Bildungssäfte enthaltenden Secretionsorgane 
in Beziehung zu den Leitbündeln stehen oder nicht. Unsere Kenntnis von 
der Natur des Milehsaftes und seinen Beziehungen zum Gerbstoff, welch’ 
letzterer meist ein Bestandteil des Milchsaftes ist und in ihn übergeht, ist 
überhaupt noch zu gering, als dass eine scharfe Sonderung dieser beiden 
Stoffe durchgeführt werden könnte. 

Diese Secretschliuche sind in den Wurzeln, soweit beobachtet, lange 
diinnwandige Réhren, durch unperforirte Querwände gegliedert und oft in 
Spitzen endigend. Sie liegen entweder den Gefäßen oder den Siebteilen 
dicht an; Communication dieser Secretschläuche mit Teilen der Leitgewebe, 
wie sie in anderen Organen von Araceen vorkommen soll, habe ich nicht 
bemerkt. 

Von der kleinen, nur vier Gattungen zählenden Gruppe der Calloideae 
stand mir nur die Wurzel von Calla palustris zu Gebote; dieser Umstand 
erlaubt natürlich keinen Schluss auf das Verhalten der Gruppe. Die Wur- 
zel zeigt einen an die später zu betrachtende Wasserwurzel von Pistia er- 
innernden Bau; beide haben sich ihrem feuchten Standorte angepasst. Zwei 
gelblich gefärbte Schichten umgeben bei Calla als doppelte Epidermis eine 
Rinde von folgender Zellanordnung : Den centralen Cylinder umziehen zwei 
sehr regelmäßig angeordnete Zellreihen, aus rechteckigen Zellen bestehend. 
Von diesen gehen in gewissen Abständen Zellstrahlen aus, welche weite 
Luftkammern zwischen sich lassen; diese Strahlen verknüpfen die innere 
Rinde mit einer 2—3schichtigen äußeren Parenchymlage. Im radialen Ge- 
fäßbündel lassen sich, namentlich auf Zusatz von Kaliumbichromat, Secret- 
schläuche erkennen; dieselben liegen den Gefäßen dicht an, zumeist zwi- 
schen dem äußersten Gefäß und der Kernscheide, sind also dann Zellen des 


Pericambiums. 


IV. Lasioideae. 
Bei der Unterfamilie der Lasioideae war das Material wieder reich- 
licher. — Aus der ersten Gruppe der Lasieae untersuchte ich die Wur- 
zeln von Lasia spinosa (Fig. 11), einer merkwürdigen, kletternden Sumpf- 


24 Max Lierau. 


pllanze mit stachligem Stamme. - Dieses ihres Standorts wegen zeigt sie 
im Bau der Wurzel sowohl die unmittelbaren Anpassungserscheinungen 
eines Sumpfbewohners als auch diejenigen kletternder, Luftwurzeln trei- 
bender Pflanzen, nämlich einerseits ein lacunöses Rindengewebe mit ge- 
waltigen Luftkammern, anderseits eine äußere Schutzscheide , umgeben. 
von einer wenn auch nur schwach ausgebildeten, aber bleibenden, ein- 
schichtigen Wurzelhülle. Anfangs, wenn sich das Sympodium noch dicht 
über dem Sumpfe befindet, oder so lange der Wasserstand hoch ist, sind die 
meisten WurzeIn Wasserwurzeln; bei niedrigem Wasserstande oder wenn 
der Stamm hóher hinaufgeklettert, werden die oberen Stücke der hinunter- 
gesandten Wurzeln zu Luftwurzeln, Wurzeltrügern. Sie sind bis zum 
Wasserspiegel unverzweigt, besitzen auch Chlorophyll in der Rinde. Allen 
Wurzelteilen aber, sowohl den unter dem Wasserspiegel befindlichen, als 
den Luftwurzeln, kommt eine äußere Endodermis und das einschichtige 
Velamen zu (Fig. 11), so dass dieselben im Notfalle den nötigen Schutz gegen 
übergroße Transpiration gewähren, 

Unter dieser epidermoidalen Schicht liegt die Rinde, deren innere 
Hälfte eine ungemein regelmäßige Zellanordnung besitzt (Fig. 11). Hier 
zeigen die rechteckigen, an den Ecken abgerundeten Zellen viereckige In- 
tercellularräume, während die äußeren Partien des Rindenparenchyms 
lückenlose, polyedrische Zellen aufweisen. Bei älteren, längeren Wurzeln, 
und zwar sowohl in den in der Luft, als auch im Wasser befindlichen Teilen, 
entstehen die vorhin erwähnten Luft-Lacunen dadurch, dass in den mitt- 
leren Gewebepartien der Rinde einzelne Zellkomplexe zusammenschrum- 
pfen und schließlich ganz zerstört und resorbirt werden (Fig. 14). Einzelne 
Rindenparenchymzellen enthalten Gerbstoff. — Im Gefäßbündel kommen 
Secretschläuche auch in der Wurzel vor. Dieselben liegen meistens je einer 
zur Seite des Siebteils (Fig. 14); nur wenige begleiten die GefiBe und . 
durchziehen das Zwischengewebe. ENGLER 1) sagt von dem Secrete bei vie- 
len Lasioideen, dass der Inhalt der Gerbstoffzellen »eine ähnliche, wenn auch 
nicht vollkommen gleiche Färbung und Beschaffenheit mit dem der Milch- 
saftröhren besitze«, was auch von den gleichen Vorkommnissen der Secrete 
in den Wurzeln gilt. Es ist schwierig zu sagen, ob man Gerbstoff oder 
Milchsaft vor sich hat. 

Die zweite Gruppe der meistens knolligen Amorphophalleae zeigt 
in den Wurzeln der vier untersuchten Arten (Hydrosme Rivieri und Eichleri, 
Amorphophallus campanulatus und Anchomanes dubius) zahlreiche Secret- 
schläuche im centralen Cylinder. Dieselben begleiten zu zweien, ziemlich 
regelmäßig jederseits einer, die Siebteile bei Hydrosme Eichleri; bei Amor- 
phophallus und Anchomanes liegen sie fast ausschließlich den Gefäßteilen an; 
bei Am. Rivieri fand ich sie selten den Leitelementen anliegend. Die grö- 


1) Suites au Prodromus II, p. 9. 


Uber die Wurzeln der Araceen. 25 


Bere Zahl durchzog hier das Zwischengewebe. — Bei Hydr. Rivieri und 
Am. campanulatus fand ich auch spärliche Secretzellen im Rindenparenchym. 
Das Secret bei den beiden letzteren war sowohl in Rinde wie im Radiär- 
bündel bei einer Nachuntersuchung im September rosenrot, mit wenigen 
körnigen Bestandteilen erfüllt, färbte sich aber mit doppeltehromsaurem 
Kali intensiv braun. — Die untersuchten Amorphophalleen besitzen eine 
einfache oder doppelte Epidermis (Hydrosme Rivieri, Amorphophallus cam- 
panulatus) !), ein mit mehr oder weniger großen Intercellularräumen er- 
fülltes Rindengewebe, welches hier und da Rhaphiden führt. Bei Anchoma- 
nes dubius ist dasselbe ein lockeres, lacunöses Schwammgewebe. 

Die Unterfamilie der Lasioideen zeigt also, soweit un- 
tersucht, auch in der Wurzel Secretschläuche, welche zu 
dem Leitsystem in Beziehung stehen 


V. Philodendroideae. 


Diese große Unterfamilie bietet in ihren Wurzeln ein ähnliches Inter- 
esse dar wie die Pothoideae. Auch hier finden wir alle Arten von Wurzeln 
vertreten, denn wir haben hier sowohl Sumpf- und Schattenpflanzen, als 
kletternde und nicht kletternde Epiphyten. Die Unterfamilie zerfällt nach 
ExcLER ihrer Blütenbildung zufolge in zwei Gruppen, deren erste die 
Philodendreae sind. Die Arten der Gattung Schismatoglottis (Lavallet, 
calyptrata, neo-guineensis) zeigen von einer doppelten Epidermis umhüllte 
Nährwurzeln. Die Rinde, welche sonst keinerlei Eigentümlichkeiten auf- 
weist, besitzt hier und da Secretzellen, welche bei S. calyptrata freilich 
nur äußerst spärlich vorhanden sind. Krystalle treten nur in Form von 
Rhaphiden auf, nicht in Form von Drusen. Das axile Fibrovasalbündel ent- 
hält in reicher Zahl Secretschläuche, welche die Leitgewebe begleiten. 
Dieselben liegen meist zu dreien den Siebteilen an und zwar meistens so 
angeordnet, dass einer an der äußeren, zwei an der inneren Seite der- 
selben dahinlaufen. Bei der Gattung Homalomena, deren einer Vertreter 
schon öfters untersucht (van Tieenem, Lerrces) und beschrieben ist, 
zeigen die Luftwurzeln ein Velamen und eine äußere Endodermis. Die 
Tracheidenhülle, bei Homalomena Wallisii ein- und zweischichtig, bei H. 
spec. drei-, bei H. rubescens drei- bis vier-, bei H. coerulescens fünf- bis 
sechsschichtig , besteht aus auf dem Querschnitt spitz rhombischen, zart- 
wandigen Tracheiden. Die äußere Endodermis weist auf Längs- und 
Tangentialschnitten unregelmäßig verteilte, große Scheiden- und kleine 
Durchlasszellen auf. Im Alter und in der Erde überlässt sie ihre Funktion 
einem Korkgewebe. Die Rinde ist hier wie bei Philodendron, ähnlich der 


1) Lakowırz sagt in seiner Dissertation: »Über die beiden etc. Araceen Amorph. 
Rivieri Dur. und A. campanulatus Bl.« p. 19, dass die Epidermis der Wurzel von 4. cam- 
panulatus nur einschichtig sei, Ich fand sie jedoch zweischichtig. 


26 Max Lierau. 


oben besprochenen Monstera, stark gerbstoffhaltig. Ferner besitzt Homa- 
lomena , soweit untersucht, auch schon die namentlich für Philodendron so 
charakteristischen Harzgánge, die aber bei Homalomena nie von einer 
Sklerenchymscheide umgeben werden, wie das bei allen derartigen Organen 
in älteren Wurzeln von Philodendron der Fall ist. Diese Harzgänge sind auf 
Querschnitten ungeführ in Kreisen angeordnet. Die Rindenzellschichten sind 
wenigstens in den inneren Partien concentrisch - strahlig angeordnet, und 
einzelne von ihnen beherbergen Rhaphidenbündel. In älteren Wurzeln war 
das Grundgewebe des axilen Fibrovasalstranges verholzt. 

Bei allen untersuchten /Jomalomena- Arten. finden sich im centralen 
Cylinder Seeretschläuche in Menge. Die größere Zahl derselben liegt freilich 
im Zwischengewebe, und auf diese kommt es nicht an; nur wenige be- 
gleiten die Leitelemente und zwar gewöhnlich die Gefäße, sehr selten die 
Siebteile; auch die Gefäße führen häufig Secret, wie es scheint. — An die 
Gattung Homalomena schließt sich die nicht nur im Blütenbau, sondern auch 
im Bau der Wurzel verwandte Gattung Chamaecladon an. Bei den beiden 
untersuchten Formen, C. pygmaeum und var. purpurascens, ist der Bau 
der epidermoidalen Schicht hervorzuheben: Beide besitzen ein aus 2—3 
Zelllagen bestehendes Velamen, dessen tangentiale Wandungen schwach 
verdickt sind; die darunter liegende äußere Endodermis ist nicht typisch 
wie bei den Orchideen ; 2—3 oder mehr Scheidenzellen werden immer nur 
von einer Durchlasszelle unterbrochen. Unter der Endodermis liegt ein 
hyalines, im Alter schwach sklerenchymatisches llypoderm, aus kleinen `’ 
Zellen bestehend. Die Rinde besitzt hier auch noch Harzgánge, wie Homa- 
lomena und Philodendron, doch werden hier die Excretgünge nicht von drei 
bis vier Lagen kleiner, secernirender Zellen umgeben wie bei den vorigen, 
sondern meist nur von einer Schicht; daher fallen die Harzgänge bei 
Chamaecladon nicht so ins Auge. 

Die Zellen der Rinde sind stark mit Stärke erfüllt, die in großen, 
traubig zusammengesetzten Körnern auftritt. Ältere Wurzeln zeigen eine 
Verdickung des centralen Zwischengewebes und Verholzung der Gefäße 
sowohl, wie eine Verdickung der inneren Endodermis. Letztere beginnt 
wie überall, wo sie auftritt, vor den Siebteilen und ergreift erst dann die 
vor den Gefäßteilen liegenden Endodermzellen. In der Rinde sind unge- 
mein reichlich Secretzellen, im Bündel sehr zahlreiche Secretschlüuche vor- 
handen, deren Stellung jedoch keine ausgeprägte ist. 

Von der Gattung Philodendron werden zahlreiche Arten im hiesigen 
botanischen Garten kultivirt. Dieselben sind teils kurzstämmige , teils und 
zwar meistens kletternde Epiphyten, in der Natur wohl oft mit besonders 
differenzirten Haft- und Nährwurzeln ausgestattet. Die jungen Luftwurzeln 
besitzen alle ein Velamen, welches selten zwei-, meistens einschichtig, 
zart und von geringer Dauer ist, und welches eine typische äußere Endo- 
dermis, aus regelmäßig abwechselnden kleinen und großen Zellen gebildet, 


Über die Wurzeln der Araceen. EE 9"! 


umgiebt, Die Zellen des Velamens sind rundlich, etwas radial gestreckt. Die 
Entwicklungsgeschichte des Velamens und der Rindenschutzscheide ist die- 
selbe wie bei Anthurium, Monstera u. a. Das Velamen entsteht aus dem 
Dermatogen; die äußere Endodermis ist als eine darunter liegende be- 
sondere Zellschicht schon im Urmeristem des Vegetationspunktes angelegt. 
Die Wurzelhaube zieht sich hier weit auf die Wurzel hinauf, ihre Zellen 
lösen sich dann aber aus dem Verbande, blättern ab , hinterlassen also nicht 
solche Hautstücke wie etwa Monstera. Unter der äußeren Endodermis 
liegt ein sehr kleinzelliges, mehrschichtiges Hypoderm (Fig. 12), dann be- 
ginnt die Rinde. Dieselbe ist, wie auch bei Homalomena, stark gerbstofl- 
haltig, ferner von mehr oder minder zahlreichen Harzgängen (Fig. 15), 
die in Kreisen angeordnet sind, durchzogen. Krystalldrusen und Rhaphiden 
finden sich bei allen Philodendron-Arten. Die Drusen sind nicht so zahl- 
reich um das Bündel gruppirt wie bei Anthurium; meistens durchsetzen 
sie in größerer oder geringerer Zahl das Rindenparenchym, oft finden sie 
sich auch nur in den äußersten Schichten desselben. Letzteres gilt von den 
Rhaphidenzellen und -Schläuchen durchweg. 

Der centrale Cylinder, von einer Kernscheide mit radial verkorkten 
Wänden begrenzt, bleibt bei den meisten Philodendron-Arten rund; bei 
Philodendron speciosum aber ist er in älteren Wurzeln auf dem Querschnitt 
dreilappig , bei P. bipinnatifidum vier- bis fünflappig. (In der Jugend ist er 
auch bei diesen rund). Bei diesen beiden letzten Arten, welche einander 
sehr nahe verwandt und einer von den übrigen ziemlich verschiedenen 
Sektion angehüren, ist die Rinde insofern etwas abweichend gebaut, als 
die Zellen rund sind und große Intercellularräume zwischen sich lassen. 
Nur gegen die beiden Schutzscheiden hin wird der Verband der Zellen 
wieder inniger und lückenloser. Bei Philodendron bipinnatifidum beo- 
bachtete ich in alten, 2—3 em dieken Nährwurzeln eine eigentümliche Art 
der Zellteilung; die runden Zellen teilten sich durch Querwünde in zwei 
Tochterzellen und zwar geschah dies nicht etwa in einer bestimmten Ebene, 
sondern nach allen Riehtungen des Raumes. Bei vielen solcher in Teilung 
begriffener Rindenzellen teilte sich dann schon wieder eine Tochterzelle, 
noch ehe sie ausgewachsen und die Gestalt der Mutterzelle angenommen, 
durch eine zu der ersten senkrecht stehende Querwand in zwei neue Zellen. 
Hierdurch kommt eine Art Diekenwachstum mit gleichzeitiger Vermehrung 
der Lufträume zustande. Es ist nicht unwahrscheinlich, dass durch dieses 
secundäre Wachstum, und zwar wenn dasselbe nur an gewissen Stellen 
der innersten Rinde [wo ich es beobachtete] auftritt, die lappige Bildung 
des axilen Cylinders entsteht. An den Stellen, wo das Wachstum statt- 
findet, wölbt sich die Rinde weit in das axile Bündel hinein, wührend die 
im Wachstum nicht geförderten Partien zurückbleiben. Doch ist dies nur 
eine Vermutung ; ieh habe den Vorgang nicht weiter verfolgen können. 

Der axile Cylinder in älteren Wurzeln von Philodendron besitzt, wie 


28 Max Lierau. 


schon br Bary!) erwähnt, Gefäßteile, welche sämtlich oder zum Teil »in 
der Form eines \/ convergiren.« Es sind nun die »innerhalb eines V ge- 
legenen Siebgruppen kleiner als die zwischen zwei \/.« (Vergl. die Ab- 
bildung?) pe Bary’s!) Dieses radiale Gefäßbündel zeigt bei allen Philo- 
dendron-Arten Secretschläuche, welche die Leitgewebe begleiten. Die 
Stellung der Secretschläuche ist eine charakteristische: sie liegen nämlich 
den radial gestreckten Siebteilen seitlich in größerer Anzahl an, meistens 
jederseits vier bis fünf. Auch die rundlichen Siebteile begleiten sie, aber 
nur jederseits einer. Einige sieht man auch stets (auf Querschnitten) neben 
den Gefässen und im Zwischengewebe verlaufen. Im ganzen ist ihre An- 
zahl eine sehr bedeutende. Wir finden also bei Philodendron in der Wur- 
zel neben ausgesprochenen Exeretbehältern, den Harzgängen, auch noch 
zahlreiche Secretbehälter. — Die Verholzung und Verdickung gewisser. 
Teile zeigt sich schon bei den unbewurzelten Wurzeltrügern; ich studirte 
das Eintreten der Verdickung bei Phil. Imbe, robustum, crassinervium und 
pinnatifidum. Wurzelträger von Phil. Imbe, robustum etc. zeigten an der 
Spitze ein einschichtiges Velamen, darunter eine äußere Endodermis und 
unter dieser das kleinzellige, hyaline Hypoderm (Fig. 12). Wenige Centi- 
meter von der Spitze begann der innerste Kreis der Harzgänge und zwar 
die dem Bündel zugekehrten Seiten derselben sich mit Sklerenchymschei- 
den zu umgeben; diese Verdickung schritt dann bei einem circa 4 m langen, 
aber noch nieht in die Erde eingedrungenen Wurzelträger von Philodendron 
robustum so weit fort, dass bei 10 cm die innersten Harzgänge schon rings- 
um ausgebildete Sklerenchymscheiden zeigten (Fig. 16). Bei 45 cm Ent- 
fernung von der Spitze schrumpfte das Velum zusammen und die (zwei) 
Schichten des Hypoderms zeigten verdickte, lichtbrechende Wände (Fig. 13). 
Bei 20 cm Länge begann das centrale.Zwischengewebe zu verholzen, die 
äußeren Harzgänge umgaben sich auf der Innenseite mit sklerotischen Zellen. 
Weiter aufwärts werden alle Verdickungen stärker. Das unter der Skleren- 
chymschicht liegende Gewebe hat durch tangentiale Teilungen Korkgewebe 
gebildet, dessen äußerste Schicht (Fig. 44) in radialer Richtung stark ge- 
streckte Zellen zeigt, die auf dem Querschnitt einer Endodermis ähnlich 
sehen. Die äußere Endodermis ist ganz vertrocknet und wird bei circa 33 
em Länge mit der Sklerenchymschicht teilweise abgeworfen, und beide blät- 
tern so ab, dass die Wurzel, namentlich an den Stellen, wo sie Biegungen 
macht, von zähen Baststreifen umgeben ist. Alle untersuchten älteren Wur- 
zeln von Philodendron (bis auf die Wurzeln von P. bipinnatifidum und spe- 


y 


ciosum) zeigen diese Bastumhüllung. Hand in Hand mit diesen Bildungen 


1) 1. e. p. 375. 

3) Anm. Diese Abbildung zeigt zwar die beiden Zellagen der epidermoidalen 
Schicht; die innere Zellreihe aber, die äußere Endodermis, wird als »Periderma « be- 
zeichnet; ferner werden die Harzgünge mit den Sklerenchymscheiden als »Faserbündel, 
welche milchsaftführende Intercellulargänge umschlieBen« bezeichnet ! 


Uber die Wurzeln der Araceen. 29 


und Veriinderungen in der epidermoidalen Schicht geht eine Verdickung 
der centralen, dann der peripherischen Zellen des Grundgewebes des axi- 
len Cylinders, sowie der inneren Endodermis vor sich, anfangs nur vor den 
Siebteilen, dann auch vor den Gefäßteilen; sodann ergreift die Sklerose 
auch die inneren Rindenschichten, welche stark verdickt und getüpfelt 
werden. Überall aber findet sich Chlorophyll im Wurzelträger, wenn, na- 
mentlich am Grunde desselben, auch nur in den äußersten Rindenschich- 
ten. Auch die Wurzel durchläuft, je weiter sie in den Boden eindringt, 
alle diese Stadien. 

Anders aber verhalten sich jene beiden Philodendron-Arten, deren 
centrale Gefäßbündelstränge auf dem Querschnitt nicht rund, sondern 
durch einspringende Leisten von Rindenparenchym gelappt erscheinen. In 
der Jugend sind die Gefäßbündelstränge beider rund auf dem Querschnitt, 
aber schon jetzt erweist sich das ganze Grundgewebe des axilen Bündels 
mit Gefäßen und Siebröhren durchsetzt, welche noch keine Spur von Ver- 
holzung zeigen. Später tritt'eine schwache Verholzung der Gefäße und des 
Zwischengewebes ein; es bleiben aber unverdickt die innere Endodermis 
sowohl, wie die sie umgebenden Rindenschichten, die sich sonst bei allen 
untersuchten Philodendron-Arten stark verdicken. Auch Sklerenchymschei- 
den um die Harzgänge werden hier nicht gebildet. Die alten Wurzeln wer- 
den von einer 20—30 Zelllagen starken Korkschicht umgeben. Die Wurzel 
von P. bipinnatifidum ist ungemein reich an Harz, welches einen eigentüm- 
lichen, penetranten Geruch besitzt. 

Die Luftwurzeln werden auch hier willkürlieh bald zu Haft-, bald zu 
Nührwurzeln ausgebildet, welche die schon erwähnten Unterschiede im ana- 
tomischen Bau zeigen. Doch fand ich bei den meisten Phil.-Arten diesen 
Unterschied bei weitem nicht so ausgeprägt, wie bei der oben beschriebenen 
Monstera deliciosa. Meistens entsprangen die Wurzeltrüger in horizontaler 
Richtung dem Sympodium und senkten sich dann, dem positiven Geotropis- 
mus folgend, in sanftem Bogen der Erde zu. Da sie ein ungemein ergiebi- 
ges Längenwachstum besaßen, so verfehlten sie wegen ihrer ursprünglich 
horizontalen Anlage die Erde der nicht umfangreichen Behälter. Da diese 
hoch auf Brettergalerien standen, so krochen die Luftwurzeln dann lange 
auf dem mit Steinplatten belegten Boden umher, bis sie endlich eine Lücke 
fanden und sich nun in die Erde bohrten, um sich zu bewurzeln, falls nicht 
die Hand des Gürtners ihrer die Hausordnung stórenden Keckheit ein Ziel 
setzte und sie herausriss. 

Wo die Funktion der Ernährung und Befestigung deutlich und auffal- 
lend auf verschiedene Wurzelorgane verteilt war, da foigten auch die Nühr- 
wurzeln genau dem Gesetz der Schwere, wihrend die Haftwurzeln senk- 
recht zum Stamm sich eine Stütze suchten. So senkten sich die sehr zahl- 
reichen Wurzeltrüger des zierlichen Philodendron Imbe, wie die Saiten einer 
Harfe einander genau parallel laufend, in schnellem Wachstum zur Erde, 


30 Max Lierau. 


während die Haftwurzeln die Befestigung des Sympodiums übernahmen, 
freilich unterstützt von der sorglichen Hand ihres Pflegers. 

Die Gattung Zantedeschia, früher Richardia (fälschlich Calla genannt), 
zählt, ebenso wie Peltandra, nur Bodenpflanzen unter ihre Vertreter. Die 
beiden untersuchten Arten von Zantedeschia (aethiopica und albo-maculata), 
sowie Peltandra virginica besitzen eine einfache Oberhaut, deren Zellen häufig 
in Haare auswachsen. Die Rindenzellen sind bei Zantedeschia sehr groß und 
stärkelos. Rhaphiden oder Drusen kommen nicht vor. Die Rinde von Pel- 
landra deutet in ihrem Bau an, dass die Pflanze in sehr feuchtem Substrate 
wurzelt. Etwa sechs Schichten Rindenparenchym umgeben die Schutz- 
scheide; dann folgt strahliges Schwammgewebe mit weiten Luftlacunen, 
dann wiederum vier bis sechs Schichten lückenlosen Rindengewebes, um- 
geben endlich von der Oberhaut. Secretzellen sind im Rindenparenchym gar 
nicht, Seeretschläuche im Bündel nur spärlich vorhanden. 

Die zweite Gruppe der Philodendreae sind die Aglaonemeae, zu wel- 
chen die Gattungen Aglaonema und Dieffenbachia gehören. Die drei unter- 
suchten Arten von Aglaonema (A. simplex, nitidum und commutatum) be- 
sitzen sämtlich eine doppelte Epidermis, deren radial gestreckte Zellen 
auf dem Querschnitt regelmäßig zickzackartig ineinandergreifen. Ihre 
Wände färben sich sehr schön mit Fuchsin. ‘Unter der Epidermis liegt ein 
Hypoderm. Die Rinde enthält bei allen Rhaphidenschläuche und Krystall- 
drusen in beträchtlicher Menge. Eigentümlich ungleich verhalten sich aber 
die drei Arten in Bezug auf das Vorkommen von Secret in ihren Wurzeln. 
Während Aglaonema nitidum reichlich Secretschliuche im Bündel und Se- 
eretzellen in der Rinde besitzt, treten bei A. commutatum nur Secret- 
schläuche im Bündel auf und zwar viel spärlicher als bei den vorigen. Bei 
A. simplex gelang es mir nicht, trotz sorgfältigster Untersuchung, Secret- 
schläuche oder Secretzellen nachzuweisen. 

Gonstant war das Fehlen jeder Spur von Secret in den 
Wurzeln der Gattung Dieffenbachia, von welcher ich sieben Arten 
untersuchte. Die grünen Luftwurzeln derselben, alle ausgesprochene 
Nährwurzeln mit positivem Geotropismus, sind recht saftreich, dennoch ge- 
lang es mir trotz wiederholter Bemühungen nicht weder mit Kaliumbichro- 
mat, noch mit Corallin-Soda und Kalihydrat, wobei sonst die Seeretschläuche 
schön hervortreten, auch nur eine Spur von Secret zu constatiren: Die 
Wurzeln der untersuchten Dieffenbachien besitzen demnach keinerlei Art 
von Secretzellen und -Schläuchen. — Wie Aglaonema hat Dieffenbachia auch 
eine doppelte Epidermis, deren äußerste Schicht sich häufig gabelnde 
Wurzelhaare treibt. Ein Hypoderm unterstützt die Epidermis. Die in den 
oberirdischen Teilen grüne Rinde zeigt sehr lange Rhaphidenschläuehe und 
Krystalldrusen, welch’ letztere namentlich den axilen Cylinder umgeben. 
Von einer Verholzung von Teilen der Rinde oder des (auch hier typisch ge- 
bauten) Axencylinders habe ich nichts bemerkt. 


"nS c-—— 


Über die Wurzeln der Araceen. 31 


Im groBen und ganzen finden sich also auch in den Wur- 
zeln der Philodendroideen Secretschläuche, welche mit dem 
Leitgewebe in Beziehung stehen. Ausnahme davon machen jedoch 
durchweg die untersuchten Arten der Gattung Dieffenbachia. 


VI. Colocasioideae. 


Die Gruppen, welche in der Unterfamilie der Colocasioideae dem Blüten- 
‘bau nach sich unterscheiden lassen, zeigen in der Struktur ihrer Wurzeln 
nur geringe Unterschiede. 

Die erste Gruppe der Ariopseae besitzt in der Wurzel von Ariopsis 
peltata keine besonderen Eigentümlichkeiten: Die Wurzel dieses Knollen- 
gewächses wird von einer einfachen Oberhaut umgeben; dann folgt eine 
weitmaschige, aus rhombischen Zellen bestehende und mit Rhaphiden- 
schläuchen durchsetzte Rinde. In dem axilen Gefäßbündel sind Secret- 
schläuche nur spärlich vorhanden. Es gelang mir nicht wegen Mangels an 
Material, die Lage derselben zu bestimmen. Auf Längsschnitten schienen 
sie stets den Gefäßen anzuliegen. 

Die Gruppe der Colocasieae weist teils Knollengewächse (Gona- 
Ihantus, Remusatia ete.), teils Pflanzen mit dicken Rhizomen (Alocasia, 
Steudnera etc.) auf. Die Epidermis der Wurzeln ist einschichtig ; oft ist ein 
Hypoderm vorhanden. Die Rinde zeigt in den inneren Partien, wie dies 
schon van Tırsnem von Alocasia odora u. a. beschreibt, eine concentrische, 
radiale Zellanordnung und kleine viereckige Interstitien. Hier und da ist in 
_oberirdischen Wurzelteilen Chlorophyll vorhanden. In der Mitte der Rinde 
(auf dem Querschnitt) wird diese Zellanordnung unregelmäßig. Die Zellen, 
welche hier besonders groß sind, runden sich ab und nehmen nach außen 
zu unregelmäßig polygonale Form an, wobei sie sich zu einem lückenlosen 
Verbande aneinander schließen. Colocasia Antiquorum zeigt, ähnlich wie 
Lasia spinosa, in der mittleren Zone des Rindenparenchyms weite Luftgänge. 
Bei allen Wurzeln finden sich in der Rinde Rhaphidenschläuche. Während 
die Schutzscheide des centralen Cylinders bei den meisten Colocasieae die 
Längsrichtung der Tafelform ihrer Zellen tangential geordnet aufweist, be- 
steht dieselbe bei Schizocasia Porte’ aus radial gestreckten Zellen, welche 
in einer jungen Wurzel vielfach in Teilung begriffen waren. Ähnliches be- 
richtet Lakowırz !) von Amorphophallus campanulatus, wo ich Teilung der 
Kernscheidenzellen aber nicht wieder beobachtet habe. 

Eine schwache Verdickung der Zellen des Zwischengewebes im Cen- 
traleylinder der Wurzel und eine Verdickung der Endodermis, wie van 
Tıramem sie schon bei alten Wurzeln von Alocasia odora und Colocasia An- 
tiquorum beschreibt, habe ich hier bei diesen und bei Colocasia Veitchii ge- 
funden. 


32 Max]Lierau. 


Bei den Colocasieae (Gonathantus sarmentosus, Schizocasia Portei etc.) 
kommen ferner in der Rinde einzelne mit Kaliumbichromat sicli fárbende 
Secretzellen vor, deren Form von der der Rindenzellen nicht abweicht. 
Die Secretschläuche liegen in den Fibrovasalsträngen der Wurzeln der Co- 
locasieae entweder zu beiden Seiten des Leptoms oder unregelmäßig zer- 
streut demselben an. Seltener begleiten sie die Gefäße, oder durchziehen 
das Zwischengewebe. Bei Alocasia Veitchii fand ich bei einer Nachunter- 
suchung im September alle Secrete rot, ähnlich wie bei Amorphophallus 
campanulatus. Durch das Fehlen von Secretsehliuchen in der Rinde ihrer 
Wurzeln unterscheiden sich die beiden besprochenen Gruppen von denen 
der Caladieae und Syngonieae, eine interessante Thatsache, da diese Grup- 
pen sonst sehr nahe verwandt sind. 

Die Caladieae, von welchen die beiden Gattungen Xanthosoma und 
Caladium untersucht werden konnten, zeigen in ihren dem Rhizom ent- 
springenden Wurzeln eine Oberhaut, welche ein Hypoderm überlagert. Die 
Rinde hat einen ähnlichen Bau wie die der Colocasieae: Die inneren Par- 
lien besitzen concentrische und radiale Zellanordnung, während die äuße- 
ren Schichten unregelmäßig aneinanderschließende eckige Zellen zeigen, 
Hier treten auch wieder zahlreiche Krystalldrusen in einzelnen Zellen oder 
Reihen von solchen auf, welche gedrungener und breiter als die Rinden- 
parenchymzellen sind. In der Rinde finden sich hier, wie bei der folgen- 
den Gruppe der Syngonieae, neben Secretzellen auch Secretschlüuche. 
Diese Rindensecretschlüuche liegen meist nahe der epidermoidalen Schicht 
und sind, wie jene im radialen Gefäßbündel, durch Querwände gegliedert. 
Sie schmiegen sich in den Intercellularräumen den Ausbuchtungen der 
Rindenzellen an. Ob diese in der Rinde vorkommenden Seeretschläuche 
denen im Centraleylinder gleichwertig sind, wie wohl möglich wäre, kann 
nur die Entwickelungsgeschichte derselben lehren. Da hierzu aber junge 
Keimpflanzen nötig sind, die nicht zu beschaffen waren, so kann ich dies 
nicht entscheiden. Das axile Gefäßbündel der Caladieae wird von einer 
Endodermis begrenzt, welche, wie schon van Treguem bei Xanthosoma viola- 
ceum beobachtete, sich frühzeitig verdickt und Tüpfel erhält. Später be- 
ginnt eine Verholzung des centralen Zwischengewebes (X. Lindeni). Die 
Secretschläuche im Centralcylinder haben hier eine ziemlich ausgeprägte 
Lage, da sie meist, je einer auf jeder Seite, das Leptom begleiten. Bei Xan- 
thosoma liegen außerdem noch zahlreiche Secretschläuche den (äußeren) 
Gefäßen an und durchziehen das Zwischengewebe. 

Die letzte Gruppe der Syngonieae, von denen ich die kletternden l 
Porphyrospatha Schottiana, Syngonium peliocladum (Fig. 10) und S. albo- 
lineatum untersuchte, zeigt im Bau, der Luftwurzeln genau dieselben Merk- 
male wie die vorige Gruppe, nur besitzt sie gemäß ihrer anderen Lebens- 
weise eine iiuBere Endodermis mit einem einschichtigen, bald zu Grunde 
gehenden Velum und in den oberirdischen Luftwurzelteilen Chlorophyll. 


Über die Wurzeln der Araceen, 33 


Die Secretschläuche im centralen Cylinder liegen meistens zu je zweien 
auf jeder Seite des Leptoms und fallen durch ihre Größe neben den Ele- 
menten des Siebteils auf (Fig. 10). 

Die Unterfamilie der Colocasioideae weistin den Wurzeln 
ihrer Vertreter, soweit untersucht, durchweg Seeretschläuche 
im centralen Cylinder auf, welche bei den meisten Colocasioideen 
den Siebteilen seitlich anliegen. Die beiden letzten Gruppen (Caladieae 
und Syngonieae) besitzen Secretschläuche auch in der Rinde. Das Secret 
ist in dieser Familie mit ziemlicher Sicherheit als ein gerbstoffhaltiger 
Milchsaft zu erkennen. 


VII. Aroideae. 


Von der Unterfamilie der Aroideae standen mir nur Vertreter der 
Gruppe der Areae zur Verfügung, nämlich Arum maculatum, orientale, 
Sauromalum venosum, Pinellia tuberifera, Spathicarpa sagittifolia , Biarum 
Bovei, tenuifolium, Arisarum proboscideum und Dracunculus vulgaris, sämtlich 
Knollengewächse. Alle besitzen eine einfache Oberhaut, zeigen in der 
Rinde Rhaphiden und (bis auf Spathicarpa und Dracunculus, wo es an reich- 
lichem Material mangelte) im axilen Strang Secretschläuche. Dieselben sind 
freilich nur sehr spärlich vorhanden und schwer nachzuweisen. Ihre Lage 
konnte ich nur bei zweien mit einiger Sicherheit constatiren, bei Arisarum 
lagen sie den Gefäßen, bei Biarum tenuifolium teils den Gefäßen, teils auch 
den Siebteilen an; eine bestimmte, ausgeprägte Stellung war auch hier 
nicht zu ermitteln. Die Wurzeln der untersuchten Aroideae zeigen 
also ebenso wie Stamm- und Blattorgane die systematisch 
verwendbaren histologischen Merkmale. 


VIII. Pistioideae. 

Im hiesigen Aquarium schwimmen auf der Oberfläche des Wassers die 

Blattrosetten von Pistia Stratiotes, welche unten zahlreiche lange Faserwur- 
zeln tragen und sich durch stolonenartige Sprosse schnell vermehren. Die 
Wasserwurzeln von Pistia sind von äußerst zierlichem Bau. Der Quer- 
‚schnitt zeigt die Endodermis des centralen Cylinders umgeben von zwei 
Rindenzelllagen ; dann folgen dünne einzellig-fadenförmige Strahlen, welche 
weite Luftkammern zwischen sich lassen und das innere Rindenparenchym 
mit dem äußeren (5—6-schichtigen) verbinden. Merkwürdig ist in den 
Zellstrahlen, welche aus einzelnen Zellen bestehende Streifen bilden, das 
Vorkommen von Krystalldrusen. 


Resultat. 


is sei mir zum Schlusse gestattet, die gemachten Beobachtungen kurz 
zusammenzustellen und zwar in der Weise, dass ich die einzelnen Teile 
der Wurzeln der Araceen kurz beschreibe und dann auf das Resultat in 
Bezug auf das System eingehe. 
Botanische Jahrbücher. IX. Bd, 3 


34 Max Lierau. 


Die epidermoidale Schicht ist bei den Bodenpflanzen unserer 
Familie meistens eine einfache Oberhaut. Einige haben aber auch eine 
mehrschichtige Epidermis; wir finden zwei (Schismatoglottis, Aglaonema, 
Dieffenbachia, Hydrosme, Amorphophallus, Schizocasia ete.), drei (Acorus) 
und selbst vier Schichten (Zamioculcas). Die äußerste Schicht bildet die 
Wurzelhaare aus, die meistens einfach, selten gabelig verzweigt (Anthu- 
rium, Dieffenbachia), immer aber unverdickt sind (im Gegensatz zu vielen 
epiphytischen Orchideen). An Stelle der Oberhaut tritt bei den epiphytischen 
Araceen eine Wurzelhülle. Diese Wurzelhülle, als deren bestes Erkennungs- 
merkmal mit Leiters die sie von der Rinde trennende Endodermis anzu- 
sehen ist, ist nur bei einigen Anthurium-Arten recht typisch, d. h. aus 
mehreren Lagen secundär verdickter Trachéiden bestehend. Meistens ist 
sie zartwandig, selten mehr- (Anthurium, Homalomena) , gewöhnlich ein- 
schichtig (Anthurium, Culcasia, Monsteroideae, Lasia, Philodendron). Cha- 
maecladon hat ein zweischichtiges Velum, dessen tangentiale Wandungen 
schwach verdickt sind. 

Im späteren Alter und mit dem Eindringen der Wurzelträger in den 
Boden gehen mit der Wurzelhülle mannigfache Veränderungen vor sich, 
während sonst, wo eine Epidermis vorhanden, dieselbe gewöhnlich unver- 
ändert bleibt, ausgenommen Acorus. Nur bei denjenigen Anthurium-Arten, 
welche ein mehrschichtiges Velamen radicum aufweisen , sowie bei Homa- 
lomena, bleibt dasselbe und zwar nur an den Wurzelträgern länger be- 
stehen. Auch bei Lasia spinosa bleibt das einschichtige Velum unverändert. 
Alle übrigen epiphytischen Araceen verlieren dasselbe sehr bald, nachdem 
es angelegt ist. Die Zellwände der toten Zellen vertrocknen, bleiben nicht 
als wasseraufsaugende Hülle bestehen und lösen sich von der äußeren En- 
dodermis ab. Beim Eindringen in den Boden werfen es alle ab. Die Wur- 
zelhülle der meisten epiphytischen Araceen ist demnach nur entwickelungs- 
geschichtlich, nicht aber physiologisch als Velamen zu betrachten. 

Diese Wurzelhülle wird stets durch eine Schutzscheide von dem Rin- 
denparenchym getrennt. Diese » äußere Endodermis« besteht nur selten 
(Philodendron) aus regelmäßig abwechselnden hellen, größeren Scheiden- 
zellen mit verkorkten Wänden und kleineren, körnig erfüllten Durchlass- 
zellen. Bei der Mehrzahl der hier in Betracht kommenden Araceen werden 
mehrere Scheidenzellen nebeneinander und nur hin und wieder von Durch- 
lasszellen durchbrochen gefunden, und Scheiden- wie Durchlasszellen haben 
gleichen, hellen Inhalt. Erkennbar ist die äußere Endodermis aber leicht 
an der feinen Strichelung ihrer verkorkten Wände auf Längsschnitten und 
der Wellung ihrer Wände auf Tangentialschnitten. Verdiekung der äuße- 
ren Endodermis fand ich nur bei Anthurium-Arten; teils war dieselbe von 
homogener, teils von körniger, granulirter Struktur (A. Hookeri ete.). 

Ebensowenig wie die Wurzelhülle spielt auch diese äußere Endodermis 
lange ihre Rolle als solche. Bei älteren Wurzelträgern und Wurzeln vieler 


Über die Wurzeln der Araceen. 35 


Anthurien und Monsteroideen geht dieselbe durch tangentiale Teilung ihrer 
Scheidenzellen in ein Korkgewebe über, wobei auch lokale Korkbildung 
in der äußersten Rinde stattfindet. Man könnte also wohl mit einiger Be- 
rechtigung sagen: Die Endodermis dieser Araceen ist (mitsamt 
der äußeren Rinde) in späterem Alter physiologisch als eine 
Phellogenschicht aufzufassen. Bei Wurzelträgern von Monstera de- 
liciosa verdieken sich einzelne Gruppen in diesem Korkgewebe sklerotisch. 
Bei Philodendron geht die Endodermis, wenn auch nicht so schnell als das 
-Velum, zu Grunde. Hier übernimmt ein kleinzelliges Hypoderm und die 
darunter liegende Rinde die Funktion einer Oberhaut; das Hypoderm wird 
sklerotisch und die darunter liegende Rinde geht in Korkgewebe über. 
Diese verschiedenartig gebildeten Sklerenchymschichten der epidermoida- 
len Schicht, sowohl bei Monstera wie bei Philodendron, blättern ab und 
werden bei Monstera mit dem darüber liegenden Kork abgeworfen ; bei 
Philodendron lösen sich die sklerotisch gewordenen Hypodermschichten als 
lange Baststreifen los und umgeben, hier und da noch festsitzend, die 
Wurzelträger, welche so immer noch gegen Knickung geschützt werden. 
Auch Chamaecladon besitzt ein kleinzelliges Hypoderm, dessen Wandungen 
später sich schwach verdicken und der Wurzel höhere Biegungsfestigkeit 
verleihen. — Bei den Bodenpflanzen wird auch die Epidermis oft durch ein 
Ilypoderm verstärkt (Lasioideen, Colocastoideen etc.). 

Die Rinde der Wurzeln der Araceen ist bei den Sumpf- und Wasser- 
bewohnern dieser Familie von mehr oder weniger großen Luftriumen 
durchzogen (Calla, Lasia, Peltandra, Anchomanes, Pistia). Bei den übrigen 
verdient nur der schon von v. Tıirsuem beschriebene Bau vieler Colocasioi- 
deen, der sich auch bei Monsteroideen, Homalomena ete. findet, hervorgeho- 
ben zu werden; hier ist nämlich die innere Hälfte der Zellschichten con- 
centrisch-strahlig angeordnet, während die äußeren Schichten unregel- 
mäßig gelagert erscheinen. Alle oberirdischen Wurzelteile zeigen in der 
Rinde Chlorophyll, besonders bei den Epiphyten. Stärke wurde in großer 
- Masse bei Chamaecladon gefunden. Krystallbildungen in Gestalt von Rhaphi- 
den besitzen fast alle Araceenwurzeln. Krystalldrusen finden sich bei den 
Caladieen und Aglaonemen einzeln oder in »Krystallfasern« in der ganzen 
Rinde zerstreut, bei andern (Anthurium, Dieffenbachia, Rhodospatha ete.) in 
einem dichten Kreise um das axile Bündel angeordnet. Secret- und Excret- 
behälter finden sich mannigfach, so einzelne Ölzellen bei Acorus, zahlreiche 
Gerbstoffzellen bei Anthurium, vielen Monsteroideae, Lasia, Anchomanes, 
Colocasioideae, Philodendroideae; Secretschläuche (Milchsaft) im oben er- 
wähnten Sinne in der Rinde der Caladieae und Syngonieae ; Excretschläuche 
in Form von Harzgängen bei Homalomena, Chamaecladon und Philodendron. 
Spicularzellen in den Intercellularräumen der Rinde sind nur bei Monste- 
roideen (Monstera deliciosa, Rhaphidophora decursiva, Scindapsus pleropoda) 
vorhanden. 


3* 


36 Max Lierau, 


Verdickungen in der Rinde kommen, wenn auch nicht so mannigfach 
wie bei den epiphytischen Orchideen, doch auch bei den Araceen, und zwar 
nur bei den Epiphyten häufig vor. Am seltensten sind Verdickungen in der 
äußeren Rinde; so verdicken sich die äußersten zwei Schichten in älteren 
Wurzeln von Culcasia Mannü, die äußersten 2—4 Schichten von Spathiphyl- 
lum. Häufiger sind schon in der Mitte oder näher der Peripherie der Rinde 
zerstreute mechanische Elemente und zwar entweder einzelne, verdickte, 
schwach getüpfelte Zellen (Scindapsus picta, Monstera dimidiata, Stenosper- 
mation pompaganense) oder Gruppen solcher Zellen (Culcasia Manni, Rho- 
dospatha heliconifolia). — Alte Wurzeln von Pothos celatocaulis, Monstera 
und Rhaphidophora besitzen eine mehr oder weniger starke Rinden-Skleren- 
chymscheide, welche in einiger Entfernung von der Kernscheide dahinläuft. 

Bei vielen Epiphyten endlich werden entweder die innersten Rinden- 
zellgruppen von den Siebteilen allein (Anthurium, Philodendron) oder die 
ganze innere Rinde sklerotisch (Anthurium, Spathiphyllum, Scindapsus au- 
rea, Rhodospatha, Rhaphidophora); im letzteren Falle beginnt die Sklerose 
auch erst vor den Siebteilen und ergreift dann die Schichten vor den Ge- 
fäßteilen. 

Die Kernscheide oder innere Endodermis, welche alle (untersuch- 
ten) Araceae besitzen, ist bei der Mehrzahl derselben nur radial verkorkt. 
Meistens bleibt sie unverdickt. Bei einigen nur (Anthurium, Chamaecladon, 
Philodendron mit Ausnahme der Gruppe des Ph. speciosum) sind die Scheiden- 
zellen vor den Siebteilen sklerotisch, bei wenigen andern verdickt sich die 
Scheide in ihrem ganzen Umfange (Alocasia, Colocasia, Caladium, Xantho- 
soma, Philodendron). 

Das axile Bündel zeigt fast durchgängig den typischen Bau: An das 
einschichtige Pericambium schließen sich die miteinander abwechselnden 
Gefäß- und Siebteile; die ersteren zeigen an der Peripherie kleine, nach 
innen zu immer größere Gefäße. Die Siebteile sind klein und bilden rund- 
liche Gruppen auf dem Querschnitt. Nur bei Philodendron sind sie stark 
radial gestreckt. Das übrige wird von einem Zwischengewebe ausgefüllt der- 
art, dass wir von einem centralen Zwischengewebe oder Mark sprechen kön- 
nen. Nur bei Monstera und zwei einer besonderen Gruppe angehörigen 
Philodendron-Arten (Phil. bipinnatifidum und speciosum), hin und wieder 
auch bei einzelnen Colocasioideen, durchsetzen die Gefäße und Sieb- 
röhren das ganze Zwischengewebe. Dieses Zwischengewebe verholzt bei 
allen epiphytischen Araceen mehr oder weniger stark. Nie wurde (im Ge- 
gensatz zu manchen Orchideen) Chlorophyll in demselben gefunden. 

Bei den untersuchten Calloideen, Lasioideen, Aroideen, Colocasioideen 
und Philodendroideen finden sich im centralen Gefäßbündelstrang mit ge- 
ringen Ausnahmen (welche wohl meistens bei günstigerem Material zu be- 
seitigen gewesen wären) Secretschläuche, welche die Leitgewebe begleiten. 
Diese Secretschläuche sind in der Wurzel unverzweigt, in »geraden Reihen« 


| 
Über die Wurzeln der Araceen. | 37 


angeordnet. Was das Secret in diesen dünnwandigen Schláuchen, welche 
durch Querwände gegliedert sind, betrifft, so ist dasselbe fast nur bei den 
Colocasioideen gut als gerbstoffhaltiger Milchsaft erkennbar. Bei den übrigen 
ist es blasser, weniger körnig und wohl oft ausschließlich Gerbstoff (Lasia). 
Die Lage der Secretschläuche, soweit dieselbe bestimmt werden konnte, 
ist keine so ausgeprägte wie bei mehreren Unterfamilien in Stengel und 
Blattstiel. Meistens begleiten die Secretschläuche die Siebteile, oft aber 
liegen sie auch den Gefäßteilen an und durchziehen das Zwischengewebe. 

Vergleichen wir die in den Wurzeln der Araceae gefundenen Merk- 
male mit den in Stamm, Blattstiel und Blatt constanten Charakteren, denken 
wir daran, dass die Wurzeln der untersuchten Pothoideae sich durch das 
Fehlen von Spieularzellen und Secretschläuchen auszeichnen, dass nur bei 
Monsteroideae in der Wurzel Spicularzellen, aber keine Seeretschläuche 
zu finden sind, dass alle übrigen Gruppen endlich Secretschläuche be- 
sitzen, welche mit den Leitelementen in Beziehung stehen, so dürfen wir 
wohl sagen, dass im großen und ganzen diejenigen histolo- 
gischen Merkmale, durch welche sich Stengel und Blatt der 
einzelnen Unterfamilien des Encıer’schen Systems unter- 
scheiden, auch in den Wurzeln wiederkehren, womit also 
dargethan ist, dass diese in Organen von verschieden- 
artigster physiologischer Function constanten Merkmale syste- 
matischen Wert haben. 


Figurenerklärung zu Tafel I. 


Die Zeichnungen sind mit Hülfe der Zeıss’schen Camera lucida gemacht. 


Abkürzungen: hb Wurzelhaube; ep Epidermis; v Velamen; E Äußere Endo- 
dermis; R chlorophyllhaltige Rinde; h Hypoderm; r Rhaphidenschlauch oder 
-zelle; k Krystalldruse; X Kork; s Secretzelle; S Secretschlauch; H Harz- 
gang; sp Spicularzelle; e Innere Endodermis; cyl centraler Cylinder; 
m Verdicktes Zwischengewebe; sb Siebteil; sk Sklerenchymscheide; skl 
Sklerenchymschicht; a Verdickung der Endodermis. 

Fig. 4. Anthurium egregium. Stück eines Querschnitts von einem Wurzeltrüger; v das 
typische Velamen, a die granulóse Verdickung der äußeren Endodermis E. 1%/;, 

Fig. 2. Anthurium fissum, Querschnitt durch einen altenWurzeltrüger, v das vertrocknete 
Velamen. 17/;. 

Fig. 3. Anthurium spec. Längsschnitt durch den Vegetationspunkt eines Trägers, die 
Entwickelung des Velamens v und der äußeren Endodermis E, sowie den 
Beginn der Verdickung der tangentialen AuBenwand der Endodermis und 
den Anfang der secundüren Faserverdickung b zeigend. aa ideale Axe des 
Trägers. %/;. 

Fig. 4. Pothos celatocaulis. Stück des Querschnitts einer Wurzel; sk Rindenskleren- 
chymscheide, m verdicktes Zwischengewebe. I5. 


38 

Fig. 5 
Fig. 6 
Fig. 7 
Fig. 8 
Fig. 9 
Fig. 10 


Fig. 44. 


Fig. 42 


Fig. 16. 


Fig. 17. 


Max Lierau, Uber die Wurzeln der Araceen. 


. Monslera pertusa. Stück eines Querschnitts von einem Träger. Velamen 


gänzlich vertrocknet, Endodermis und darunter liegende Rinde geht in Kork 
über. 19/,. 
M. pertusa, Stück aus demselben Querschnitt wie Fig. 5. Die Endodermis ist 
noch intact; das Velamen beginnt zu vertrocknen. 175), , 


. M. pertusa , Stück aus demselben Querschnitt wie Fig. 5. Velamen und Endo- 


dermis sind durch Kork nebst eingelagerter Sklerenchymschicht ersetzt. 175/,, 
M. deliciosa. Peripherischer Teil eines Querschnitts durch einen alten Trager, 
sp Spicularzellen. %7/,, l 
M. deliciosa. Stück desselben Querschnitts wie Fig. 8; sk Rindensklerenchym- 
scheide. 97/,. 
Syngonium podophyllum. Segment eines Querschnitts einer Luftwurzel. S Se- 
cretschläuche im Bündel und in der Rinde. 175/,, 
Lasia spinosa. Teil eines Querschnitts einer älteren Wurzel; s Secretzellen, 
S Secretschläuche. 52/;, 


Fie jl Philodendron Imbe, Periphere Teile von drei verschiedenen Querschnitten eines 
> ` 

Fig. 44. 
Fig. 15. 


und desselben Trägers, den Verlauf der Bastbildung zeigend. ?30/. 


Phil. crassinervium. Teil eines Querschnitts durch einen Trüger, nahe der 
Spitze. H Harzgang. 175/,. 

Phil. crassinervium. Teil eines Querschnitts durch einen Trüger, weiter von 
der Spitze entfernt; sk Sklerenchymscheide um den Harzgang. !75/. 
Monstera deliciosa. a) Haft-, b) Nährwurzel. !/j. S. Text p. 19. 


Beiträge zur Kenntnis der Capparidaceae 
von 


Dr. Ferd. Pax. 


(Mit Tafel II und 2 Holzschnitten.) 


Vorliegende Abhandlung wurde durch meine Bearbeitung der Cappari- 
daceae für ENGLER-Prantt’s » Natürliche Pflanzenfamilien « veranlasst. Bei 
einer Revision der einzelnen Gruppen ergaben sich mancherlei neue That- 
sachen, zum Teil auch solche Resultate , die einer ausführlicheren Be- 
gründung bedürfen, als ich sie in den »Natürlichen Pflanzenfamilien« zu 
geben in der Lage sein werde. Aus diesem Grunde veréffentliche ich auf 
nachfolgenden Blättern die neuen Ergebnisse meiner monographischen 
Studien über die genannte Familie und bringe dieselben unter drei von 
einander ziemlich unabhängigen Abschnitten unter. Dieselben handeln: 

1) über das neue Capparidaceen-Genus Stübelia aus Columbien, 

2) über die Beteiligung der Axe an der Blütenbildung und 

3) über das Andröceum der Capparidaceae. 

Das Material für meine Untersuchungen lieferten mir nur zum kleinsten 
Teil die Blüten einiger im botanischen Garten zu Breslau kultivirter Cleo- 
moideae; zum größten Teil entnahm ich es den Privatherbarien der Herren 
Prof. ExaLER und Prof. Hieronymus zu Breslau; letzterem Herrn verdanke 
‘ch auch die neu beschriebene Gattung Stübelia. Schließlich gewährte mir 
auch noch Untersuchungsmaterial das Herbarium der Schlesischen Gesell- - 
schaft für vaterländische Kultur und das Herbarium des Kgl. botan. Gartens 
zu Breslau. Da es sich nicht um eine auf die einzelnen Arten eingehende 
Monographie handelt, konnte ich mich damit begnügen, Vertreter der 
meisten Gattungen untersucht zu haben. 


l. Eine neue Capparidaceen-Gattung aus Columbien. 
Stiibelia, Nov. gen. Capparidacearum e tribu Capparidearum. 
Calyx follicularis, irregulariter ruptus , apice subbilobus. Petala 4, 
aequalia, toro inserta. Discus hemisphaericus androphorum sat breve 
ferens. Stamina ad 16, exteriora 10, interiora 6, conduplicatione colla- 


40 Dr. Ferd, Pax. 


terali e primordiis 4 orta, ad apicem androphori inserta, aequalia; fila- 
mentis filiformibus, liberis, antheris lineari-oblongis, dorso basi affixis, post 
anthesin tortis. Gynophorum elongatum. Ovarium {-loculare, anguste ob- 
longum, placentis 2, vix prominentibus, ovulis numerosis , campylotropis, 
biseriatis; stigmate sessili, subbilobo. Fructus —. 

Frutices (vel arbores?) inermes, ramulis et inflorescentia stellatim 
pubescentibus. Folia alterna, estipulata, simplicia. Flores majusculi 
(speciosi), racemosi , racemis terminalibus. 

St. nitida, nov. spec. 

Folia coriacea, ovata, acuminata, juniora utrinque pubescentia, supra 
mox glaberrima, nitida, subtus opaca, et adulta pubescentia, nervis pro- 
minulis. Petiolus brevis. Racemi pilis stellatis densissime vestili, pauci- 
flori. Flores majusculi, breviter pedicellati ; sepalis densissime pilis stellatis 
vestitis; petalis fere rhombeis. Stamina petalis breviora, glaberrima, 
ovarium glaberrimum superantia , erecta. Gynophorum strictum, erectum. 

Petiolus 0,75—1 cm longus; lamina 8—41 cm longa, 4—5 cm lata. Petala 4—5 cm 
longa, 3 cm lata. Stamina 4 cm longa. Gynophorum 2—5 cm longum, ovarium 4 cm 
longum. — Cfr. t. II, fig. 1—14. 

Habitat in Golumbia, Sabana larga cerca de Cartagena (2), 2.3.68. 
leg. Stübel. 


Aus der vorstehenden Diagnose der Gattung geht soviel hervor, dass 
Stübelia ihre nächsten Verwandten unter den beerenfrüchtigen Cappari- 
daceae besitzt; denn wenn die Früchte von Stübelia bisher auch noch nicht 
beobachtet wurden, so spricht doch der Habitus, die Bekleidung mit Stern- 
haaren, die einfachen Blätter, vor Allem aber die innige Vereinigung der Kelch- 
blätter und die spätere Dehiscenz des Kelches für einen engen Anschluss der 
neuen Gattung an die beerenfrüchtigen Capparidaceae, die wir als Unterfamilie 
der Capparidoideae bezeichnen; es existiren aber anderseits gar keine Ana- 
logien zu. den schoten- resp. kapselfrüchtigen Gattungen, die von den 
Autoren jenen gegenübergestellt werden und als Cleomoideae bezeichnet 
sein mögen. Ebenso ist es völlig unwahrscheinlich, dass die Gattung 
Stübelia irgend welche nähere Verwandtschaft mit den Roydsioideae besitzt, 
wenngleich diese Frage endgiltig nur durch die Untersuchung der Samen 
von Stübelia gelöst werden könnte. Emblingia endlich, die in unserem 
Sinne als Vertreter der nur in Australien vorkommenden, monotypischen 
Unterfamilie der Emblingioideae gilt, kommt ebenfalls hier nicht in Betracht; 
die eigentümliche Vereinigung der Blumenblätter zu einem fast sporn- 
artigen Gebilde weist der Gattung Emblingia eben eine ganz isolirte Stellung 
innerhalb der Familie an und rechtfertigt die Aufstellung einer besonderen 
Unterfamilie für dieselbe. 

Wenn die Bestimmung der Unterfamilie, welcher die neue Gattung 
zugewiesen werden muss, durch Analogie erschlossen, wenn auch nicht 


- Beiträge zur Kenntnis der Capparidaceae, 4 


demonstrirt werden kann, so gelingt es doch ferner sehr leicht, aus einer 
Blüten-Analyse von Stübelia ihre genauere Stellung in der Unterfamilie der 
Capparidoideae zu bestimmen: sie wird ohne Zweifel dort zu suchen sein, 
wo sich der eigentümliche Bau des Kelches von Stübelia wiederfindet , wo 
die innige Vereinigung der Kelchblätter zu einem kegelförmigen, völlig ge- 
schlossenen Gebilde, das zur Blütezeit unregelmäßig bis zum Grunde zer- 
reißt, auftritt. 

Die Capparidoideae besitzen in der Mehrzahl der Gattungen völlig freie 
Kelchblätter, nur in zwei Verwandtschaftskreisen kommt eine Verwachsung 
derselben vor, zunächst bei den Gattungen Streblocarpus, Niebuhria, Maerua 
und Thylachium. Wier findet sich eine meist cylindrische Kelchröhre , auf 
deren Saum die vier unter einander freien Kelchblattabschnitte stehen. Die 
Insertion der Krone, sofern sie hier auftritt, ist perigyn, eine Thatsache, 
die es neben andern Erscheinungen wahrscheinlich macht, dass diese Röhre 
nicht von den Kelchblattbasen gebildet wird, sondern dass an der Ent- 
stehung derselben sich die Axe beteiligt. In allen Fällen ist aber die Röhre 
gegen den Kelchsaum deutlich abgegliedert, mögen die Kelchabschnitte 
einzeln oder unter einander am Grunde zusammenhängend abfallen, oder 
noch vor ihrer Entfaltung als einheitlicher Deckel abgeworfen werden. 
Dieses übereinstimmende Verhalten im Blütenbau, sowie die scharf um- 
: grenzte geographische Verbreitung der genannten Gattungen, für welche 
das Verbreitungseentrum im tropischen Afrika liegt, südwärts bis zum Kap 
reicht, ostwärts durch Arabien bis Centralindien und dem tropischen West- 
himalaya geht, rechtfertigt für die oben angeführten Genera die Aufstellung 
einer besonderen Tribus der Maerueae innerhalb der Unterfamilie der 
Capparidoideae. 

Man kann sich leicht davon überzeugen, wenn man die Gattungs- 
diagnose von Stübelia mit den .oben angedeuteten charakteristischen Merk- 
malen der Maerueae vergleicht, dass jene Gattung keine solche Überein- 
stimmung mit den Maerueae aufweist, um mit ihnen vereinigt zu werden; 
es fragt sich demnach, ob bei den nach Ausscheidung der Maerueae übrig 
bleibenden Gattungen der Capparidoideae ohne deutlich ausge- 
gliederte und abgegliederte Kelchröhre, die als Tribus der 
Capparideae bezeichnet werden mögen, ein engerer Anschluss sich. vor- 
findet. Dass dies der Fall ist, wird aus Folgendem bald hervorgehen. 

Die Tribus der Capparideae enthilt in unserer Umgrenzung 13 Gat- 
tungen, die sich auf fünf Verwandtschaftskreise verteilen : 

4) Crataeva, Euadenia, Ritschiea und Cladostemon mit 3—5 teiligen 
Blättern, niemals fehlenden Blumenblüttern und kräftigem Discus. Mit 
Ausnahme einzelner Arten von Crataeva nur auf Afrika beschränkt. 

2) Cadaba mit einfachen Blättern, hermaphroditen Blüten, fehlenden 
oder vorhandenen Blumenblättern und einem röhrchenförmigen Anhang am 
Discus. — Tropisches Afrika bis Ostindien. 


42 Dr. Ferd. Pax. 


3) Boscia, Buchholzia, Courbonia, ausgezeichnet durch kleine, apetale, 
hermaphrodite Blüten und einfache Blätter. — Im tropischen Afrika. 

4) Apophyllum mit diöcischen Blüten und nur einer oder zwei Samen- 
anlagen im einfächrigen Fruchtknoten. — Australien. 

5) Atamisquea, Capparis, Steriphoma, Morisonia mit einfachen Blättern, 
hermaphroditen, mit Blumenblättern versehenen Blüten, mit Discus- 
schuppen, aber ohne Discusróhrchen. — Vorzugsweise im tropischen 
Amerika, nur Capparis auch altweltlich. 

Die unter Nr. 4 bis 4 genannten Gattungen besitzen immer völlig 
freie Kelchblätter, dagegen kommen unter den unter Nr. 5 genannten 
Genera auch solehe vor, welche Kelchformen besitzen, ühnlich der oben 
von Stübelia beschriebenen Bildung. Es reiht sich daher Stübelia als neue 
Gattung dem oben als Nr. 5 bezeichneten Verwandtschaftskreise an; gegen 
den Anschluss an einen andern Verwandtschaftskreis spricht übrigens 
nicht nur die geographische Verbreitung von Stübelia, resp. der unter 
Nr. 4—4 genannten Gattungen, sondern auch die diese Verwandtschafts- 
kreise auszeichnenden Merkmale. 

Atamisquea besitzt noch vóllig freie, in 2 decussirten Paaren stehende 
Kelchblätter von sehr ungleicher Größe ; die Zahl der fertilen Staubblätter, 
welche das Diagramm E (im Holzschnitt Fig. 2) bilden, beträgt 6; zudem 
sind 4 Placenten und auf der Rückseite der Blüte 3 zu einem rinnenfórmigen 
Gebilde zusammenneigende Discusschuppen vorhanden, so dass an eine 
generische Vereinigung von Stübelia und Atamisquea gar nicht gedacht 
werden kann. 

Etwas näher kommt schon Capparis durch die zahlreichen Staub- 
blütter ; doch weicht die Mehrzahl der Arten schon durch mehr als 2 Frucht- 
blütter von Stübelia ab; auch besitzen die weitaus meisten Arten völlig 
freie Kelchblätter, viele von ihnen deutlich ausgegliederte, episepale 
Discusschuppen. Näher in Betracht kommen eigentlich nur 2 Sectionen 
der Gattung Capparis, nämlich Calyptrocalyx und Busbeckia. 

Auf die sehr eigentümliche Capparis nectaria Vell. gründete EicnLer !) 
seine Section Calyptrocalyx, welche mit Stübelia darin übereinstimmt, dass 
der Kelch bis zur Blütezeit völlig geschlossen und erst mit der Entfaltung 
der Blüte sich öffnet. Eine genauere Untersuchung lehrt aber, dass sehr 
wesentliche Unterschiede vorliegen; zunächst sind bei Capparis Sect. Ca-- 
Iyptrocalyx & episepale, freie Discusschuppen vorhanden, welche bei 
Stübelia fehlen, und dann sind bei Calyptrocalye nur diezweiäußeren 
Kelchblätter zu einer kapuzenförmigen Hülle verwachsen, die zwei 
innern dagegen frei, in ihrer Gestalt übrigens den äußeren gleichend, 
während bei Stübelia alle vier Kelehblätter zu einer sackartigen 
Hülle verwachsen sind. Die 7 Arten endlich, welche unter die (von 


1) Flora brasil., XIII, 4. p. 278. 


Beiträge zur Kenntnis der Capparidaceae, 43 


EnpLicner als eigene Gattung betrachtete) Section Busbeckia zusammengefasst 
werden, besitzen zwar keine Discusschuppen, stimmen aber sonst mit 
Calyptrocalyx völlig überein; es sind also ebenfalls nur die 2 äußeren 
Kelchblätter in der Knospe vereinigt; ein unbedeutender Unterschied gegen 
Calyptrocalyx beruht noch darauf, dass die 2 inneren Kelchblätter von mehr 
petaloider Gestalt ausgegliedert werden, als dies bei Calyptrocalyx der Fall 
ist. Selbst die genannten 2 Sectionen gestatten demnach nicht, wie man 
leicht sieht, eine generische Vereinigung von Stübelia mit Capparis; dazu 
kommt aber noch, dass das Öffnen des Kelches zur Blütezeit bei Capparis 
durch regelmäßiges Auseinanderweichen der 2 Sepalen erfolgt, 
bei Stübelia durch ein unregelmäßiges Zerreißen. 

Auch die beiden zum Vergleich noch übrig bleibenden Genera Mori- 
sonia und Steriphoma besitzen im Gegensatz zu Stübelia zungenfórmige 
Discusschuppen, die über den Kelchblättern stehen und ihnen mehr oder 
weniger hoch angewachsen sind. 

Die Gestalt des Kelches, der bei Steriphoma ähnlich wie bei Stübelia 
unregelmäßig in 2 Lappen aufspringt, ist zur Blütezeit eylindrisch glocken- 
förmig, also schon in der äußern Form von dem Kelch von Stiibelia ver- 
schieden , der überdies bis nahe zum Grunde zerreißt und keine längere 
Röhre, wie sie bei Steriphoma meist vorkommt, aufzuweisen hat. Weitere 
Unterschiede gegen Stübelia gewähren alsdann noch die ungleiche Aus- 
bildung der viel kleineren Blumenblätter von Steriphoma, das kurze An- 
drophor, die die Blumenblätter weit überragenden Geschlechtsorgane, 
die geringere Zahl der Staubblätter (6), die bis zur Mitte des Fruchtknoten- 
faches vorspringenden und hier zusammenstoßenden Placenten (vergl. 
hierzu die auf Taf. II gegebenen Analysen von Stübelia); endlich auch von 
habituellen Merkmalen die lang gestielten Blätter und kleineren Blüten — 
alles Merkmale, die für Steriphoma charakteristisch sind und eine leichte 
Abgrenzung derselben von Stübelia bewirken lassen. 

Morisonia stimmt mit Stübelia darin überein, dass die Staubblätter in 
größerer Zahl vorhanden sind und die Blütenhülle an Länge nieht über- 
treffen, sowie in der eigentümlichen Dehiscenz des (in 2—4 Lappen auf- 
reissenden) Kelches. Unterscheidende Merkmale gewähren aber, abgesehen 
von den schon oben erwähnten Discusschuppen, die glockenförmige Gestalt 
des Kelches und die 4 bis zur Mitte vorspringenden und den Fruchtknoten 
dadurch in 4 Fächer teilenden Placenten. 

Aus dem Vorangehenden ergiebt sich, dass Stübelia sehr wohl als eigene 
Gattung betrachtet werden darf und im System ihren Platz zwischen Mori- 
sonia und Steriphoma finden muss. Dies erläutert folgende schematische 
Übersicht der Gattungen der Capparidoideae, die in den Hauptzügen 
die phylogenetische Entwicklung derselben wiedergiebt. 


Dr. Ferd. Pax. 


44 


Capparidoideae | Roydsioideae 


Cleomoideae 
(3 Gattungen.) 


(42 Gattungen.) 


| | 
Capparideae—— —— — — — 


Maerueae 
| 
Streblocarpus [D | 
| | | 
| Capparis — Alamisquea 
Niebuhria — Maerua — Thylachium | 7 | | 
Steriphoma — Morisonia Cadaba | 


NM 


IN 


Emblingioideae 


(Emblingia. ) 


Crataeva 
| | 


| 
Euadenia — Ritchiea 


Buchholzia 


| 


Boscia — Courbonia 


| 
Stübelia 


Trop. Amerika 


Ent- . aot : . 
Afrikan.-arab. Wüsten- vari Afrik.-arab. — Afrikan.-arab. 
wicklungs- (nur Capparis zum Wüsten- u 
gebiet. kleinen Teil alt- : Wüstengebiet. 
centrum: weltlich). gebiet. 


Übersicht der Gattungen der Capparidoideae. 


Tropen beider 
Hemisphüren. 


Apophyllum 


Australien. 


Beiträge zur Kenntnis der Capparidaceae, 45 


Da bei mehreren Gattungen der Capparidaceae (Roydsia, Forchhammeria, 
Maerua und Cadaba !) eine für die Dicotyledonen abweichende, anormale 
Zweigstruktur (»durch erneuerte Zuwachsringe«) beobachtet worden ist, 
lag es nahe, die neue Gattung auch auf ihre anatomischen Eigentümlich- 
keiten hin zu prüfen. Eine derartige Untersuchung hat aber gelehrt, dass 
der anatomische Aufbau des Stengels von Stübelia von dem normalen Typus 
der Dicotyledonen nicht abweicht. Das Xylem ist normal gebaut, das Mark, 
besonders in seinem centralen Teil verdickt und die Zellwände mit Tüpfeln 
versehen. Die Epidermis erscheint sehr stark cuticularisirt, das Rinden- 
parenchym relativ schwach entwickelt; zwischen dieses und den Weichbast 
schiebt sich ein »gemischter« Sklerenchymring ein, indem die zwischen den 
- einzelnen Bastbündeln liegenden Parenchymzellen sklerotisch werden; auch 
an der Außenseite der Bastbündel finden sich einzelne solcher Steinzellen. 

Die dichte, filzartige Bekleidung der jüngeren Triebe, sowie der In- 
florescenz , die sich auch auf den jüngeren Blättern wiederfindet, wird von 
Sternhaaren gebildet, die aus einem kurzen Stiel und meist 8 Strahlen be- 
stehen. Die an der Inflorescenz sitzenden Sternhaare (Taf. II Fig. 10) be- 
sitzen mehr aufrechte, oft gebogene oder gewundene Strahlen, während 
dieselben an den Sternhaaren der Blätter starr und mehr horizontal liegend 
erscheinen (Fig. 9). An jugendlichen Blättern finden sich die Sternhaare 
beiderseits, verschwinden aber bald von der Oberseite, welche dunkel und 
glänzend grün wird, viel später und niemals vollständig von der Unterseite 
derselben. Das Blatt selbst ist bilateral gebaut, besitzt eine sehr stark 
eutieularisirte Epidermis, ein einschichtiges Pallisadenparenchym und 
Schwammgewebe. Die Epidermiszellen führen reichlich In- 
halt, der sich bei Behandlung mit Ghlorzinkjod bräunt und von Alkohol 
nicht oder nur sehr wenig gelöst wird. 

Weit mehr Interesse gewährt die Gattung Stübelia in morphologischer 
Beziehung, weil sie einen neuen Typus im Bau des Andröceums gewährt, 
der sich dann, wie noch gezeigt werden soll, auch bei Maerua und Nie- 
buhria mit einigen Modificationen wiederfindet. Diese Thatsachen sollen im 
Zusammenhang mit einigen andern Resultaten, welche sich mir bei der 
Bearbeitung der Capparidaceae für die »Natürlichen Pflanzenfamilien« er- 
gaben , im Folgenden mitgeteilt werden. 


Durch die gründlichen Arbeiten Eienter’s?) über die Blütenmorphologie 
der Capparidaceae ist der Bau der Blüte bei den Gliedern dieser Familie 
nicht nur erst genauer bekannt geworden , sondern zugleich so erschöpfend 
behandelt worden, dass nur wenige Fragen seitdem zu beantworten übrig 


4) De Bary, Vergleichende Anatomie p. 606; RADLKOFER, in Sitzber. d. K. bayr. 
Akad. d. Wiss. Bd. XIV, p. 90. 
2) Referirt in Blütendiagramme II. p. 206. 


46 Dr. Ferd, Pax. 


bleiben. Diese Fragen lassen sich im Allgemeinen auf 2 Gesichtspunkte 
zurückführen : 

1) In wie weit beteiligt sich die Axe an dem Aufbau der Blüte bei den 
Capparidaceae? 

2) Schließen sich die Capparidoideae in dem Bau ihres Andröceums 
an die Cleomoideae an? 

Erstere Frage wurde von Erenter überhaupt nicht näher erörtert: in 
Bezug auf die zweite muss bemerkt werden, dass der Bau des Andröceums 
von Echter (mit Ausnahme der von ihm untersuchten Gattung Steriphoma) 
nur an Arten studirt wurde, welche den Gattungen der Cleomoideae ange- 
hören. Um diese Lücke auszufüllen, richtete ich meine Untersuchungen auf 
eine Anzahl Arten der Capparidoideae; dabei hat sich als Gesamtresultat die 
Thatsache ergeben, dass das Andröceum der zu ihnen gehörigen Gattungen 
im Wesentlichen demselben Grundplan folgt, wie bei den Cleomoideae , im 
Einzelnen aber neben bekannten Formen einige weitere Typen zur An- 
schauung bringt, die sich bei den Cleomoideae nirgends wiederfinden. 

Im Folgenden soll zunächst 


2. die Beteiligung der Axe an der Blüte der Capparidaceae 
eine nühere Besprechung erfahren. 

Typus. Am einfachsten liegen die Verhältnisse bei Polanisia gra- 
veolens Raf., einzelnen Physostemon - und Cleome-Arten. Ein Durchschnitt 
durch die Blüte zeigt (4 im Holzschnitt Fig. 1), dass die Axe mit Ausnahme 
eines ringfórmigen, auf der hintern Seite in der Blüte etwas krüftiger 
entwickelten Discus (d) keine weiteren Ausgliederungen mehr erfährt. Die 
Insertion der Blumenblütter, welehe durch den Schnitt nicht getroffen 
wurden, sowie die der Staubblütter (s), ist demnach, wie auch in den fol- 
genden Beispielen hypogyn; der Discus liegt in Bezug auf das Andróceum 
exstrastaminal. | 

Die exstrastaminale Lage des Discus ist für die Cappa- 
ridaceae durchaus constant, der Grad seiner Ausbildung 
aber sehr wechselnd; es giebt, wie wir noch sehen werden, auch 
Fille, in denen ein Discus überhaupt nicht mehr ausgegliedert wird. Dies 
tritt insbesondere dann ein, wenn anderweitige Axeneffigurationen zur Ent- 
wicklung gelangen. 

Unter solchen Axeneffigurationen nimmt mit Rücksicht auf die Häufig- 
keit ihres Vorkommens eine Streekung der Axe zwischen Andröceum und 
Gynöceum zu einem stielförmigen Gebilde die erste Stelle ein; sie ist so 
háufig, dass sie als ein für die Familie charakteristisches Merkmal be- 
zeichnet und mit einem besonderen Namen »Gynophor« belegt worden 
ist (g). Freilich muss dabei daran erinnert werden, dass nicht nur bei 
einzelnen Arten der schon genannten Gattungen Polanisia, Physostemon 
und Cleome das Gynophor vollständig fehlt, sondern auch bei Cristatella 


Beiträge zur Kenntnis der Capparidaceae. J | 47 


nicht ausgegliedert ist. Bei den übrigen Gattungen wird ein Gynophor beo- 
bachtet, bisweilen eine Länge von einem halben Meter erreichend. Auch 
die Mehrzahl der Arten der Gattung Cleome besitzt ein Gynophor (g), so 
auch Cl. siculifera Eichl., bei welcher außer dem Gynophor noch ein median 
symmetrischer, auf der Hinterseite der Blüte gefürderter Diseus zur Ent- 
wicklung gelangt (B im Holzschnitt Fig. 4). Ganz ebenso verhält sich auch 
Apophyllum und Capparis spinosa L., nur mit dem Unterschiede, dass der 
in Fig. B kräftig auftretende Discus (d) bei Apophyllum sehr reducirt wird 
und bei Capparis spinosa L. nur noeh als eine schuppenartige Drüse, die 
im Diagramm auf die Rückseite der Blüte fällt, auftritt 1). 


Fig. 1. 
Halbschematische Lüngsschnitte durch Blüten von Capparidaceae. 
A. Polanisia graveolens Raf. — B. Cleome siculifera Eich], — C. Capparis lineata Juss. 
— D. Cleome integrifolia Torr. et Gr. — E. Atamisquea emarginata Miers. — F. Steri- 


phoma paradoxum (Jacq.) Endl. (aus der Knospe). — G. Cadaba capparoides DC. — H. 
Chiliocalyx tenuifolius Klotzsch. — Es bedeutet: k Kelchblatt, b Blumenblatt, s Staub- 
blatt, fr Fruchtknoten, d Discus, dr Discusröhre , ds Discusschuppe; a Androphor, g 
Gynophor. (Orig., nur H mit Benutzung von Peters, Reise-nach Mosambique. Bot. t. 28). 


4) Daher ist das von Baitton entworfene und von Eichter (Blütendiagr. lI. p. 209) 
reproducirte Diagramm um 180? gedreht zu denken. Da jedoch, wie Rapikorer (Sitzber. 
d. Kgl. bayr. Akad. d. Wiss., mathem.-physik. Kl. XIV (4884) p. 442 u. f.) zeigte, durch 
Aufwürtskrümmung und Drehung der Blütenteile die Blüte von Capparis selbst schlieBlich 
um 180? gedreht wird , besitzt dieselbe (nach geschehener Drehung) in der That 
die in dem genannten Diagramm gegebene Orientirung. In diesem Sinne ist also das von 
EicuLER wiedergegebene Diagramm aufzufassen, dass es nicht die ursprüngliche Lage 
der Blütenteile zur Anschauung bringt, sondern érst die durch die Drehung modificirte 
Orientirung. 


48 Dr. Ferd. Pax, 


Eine dritte Art Axeneffigurationen in der Blüte der Capparidaceae be- 
gegnet uns als Androphor (in den Fig. als a bezeichnet), d. h. eine stiel- 
förmige Axenstreckung, durch welche das Andróceum mehr oder weniger 
hoch emporgehoben wird. Von geringer Lüngenausdehnung tritt es bei 
Stübelia neben einem etwas lüngerem Gynophor und einem halbkugligen 
Discus auf (Taf. II Fig. 2, 4); in seiner typischen Form aber erscheint es 
an der in unseren botanischen Gärten ganz allgemein kultivirten Gynan- 
dropsis pentaphylla (L.) DC., bei der das Androphor mehrere Centimeter 
Lünge erreicht, das Gynophor wesentlich kürzer, wenn auch makro- 
skopisch sehr deutlieh wahrnehmbar erscheint, und der Discus auf eine 
schwache Ansehwellung der Basis des Androphors reducirt wird. 

Die bisher besprochenen 3 Grundformen (Discus, Androphor, Gynophor) 
von Effigurationen in der Capparidaceen-Blüte sind ohne Weiteres als Axen- 
gebilde anzusprechen. Zahlreiche Mittelformen, welche von dem Blüten- 
bau von Polanisia (A) zu dem Typus von Stübelia (Taf. II Fig. 4) und Gynan- 
dropsis hinüberführen , lassen die Axennatur jener drei Effigurationen als 
durchaus wahrscheinlich erscheinen; für den Discus gilt dies wohl selbst- 
verständlich , da von rudimentärer Ausbildung von Blütenorganen nicht die 
Rede sein kann. In Betreff des Androphors und Gynophors könnte man 
noch anderer Ansicht sein; man könnte nämlich annehmen : 

1) das Gynophor wird durch eine Axenstreckung emporgehoben, und 
die Staubfäden wachsen bis zur bestimmten Höhe der Axe an. Das Gynophor 
ist demnach rein axiler Natur, das Androphor besteht aus Axen- und Blatt- 
organen; oder | 

2) die Axe beteiligt sich an der Ausgliederung des Androphors und 
Gynophors überhaupt nieht; beide bestehen demnach aus den in die Lünge 
gestreckten Basen von Staubblättern und Fruchtblittern; oder endlich 

3) das Androphor ist axiler Natur, das Gynophor besteht aus den ge- 
streckten Fruchtblattbasen. Eine weitere, wesentlich abweichende Ansicht 
scheint mir nicht mehr möglich zu sein. 

Die zweite Anschauung , offenbar an sich schon viel complieirter, als 
die erste und dritte, begegnet im Pflanzenreich überhaupt kaum irgendwo 
sicher begründeten Analogien; eine derartig hochgradige (congenitale) 
Vereinigung von Geschlechtsblittern, wie sie angenommen werden müsste, 
ist nach den Untersuchungen Prirzer’s nicht einmal für die Orchideenblüte 
mehr anzunehmen. Dann sprechen aber gegen die oben angedeuteten An- 
schauungen eine Reihe wichtiger Thatsachen, niimlich: 

a) Äußerlich ist von einem Anwachsen der Staubblätter an die Axe, 
resp. die gestreckte Fruehtblattbasis nichts zu beobachten; man sieht weder 
den Staubfäden entsprechende Rippen noch herablaufende Ränder am An- 
drophor; im Gegenteil sind die Staubfäden an der Insertionsstelle nicht 
selten etwas eingeschnürt, fast abgegliedert. 

bj Man hat noch nicht beobachtet, dassin gelegentlichen, teratologischen 


Beiträge zur Kenntnis der Capparidaceae, 49 


Vorkommnissen die »angewachsenen« Staubblätter sich loslósten ; es müsste 
dies gelegentlich in verschiedener Höhe über den Blumenblättern er- 
folgen. 

c) Der anatomische Bau des Androphors,:* der sogleich etwas näher 
skizzirt werden soll, giebt weder eine Stütze dafür ab, dass das Androphor 
aus verwachsenen Blattorganen besteht, noch dafür, dass eine Anwachsung 
der Staubblätter an ein axiles Gynophor stattgefunden hat; im Gegenteil 
spricht die in allen wesentlichen Punkten existirende Über- 
einstimmung im anatomischen Bau des Androphors (und 
Gynophors) mit dem histologischen Bau einer schwächeren 
Axe (des Blütenstiels) für die rein axile Natur des Andro- 
phors (und Gynophors). 

d) Weder bei den Cruciferen, noch bei den Resedaceen, die in einem 
engen verwandtschaftlichen Verhältnis zu den Capparidaceae stehen, lassen 
sich analoge Fälle auffinden, welche eine congenitale Vereinigung von 
Staubblättern mit Axenteilen zeigten. 

Die bisher geäußerten Bedenken lassen es demnach als höchst un- 
wahrscheinlich, um nicht zu sagen unmöglich erscheinen, dass die Staub- 
blätter am Gynophor resp. den gedehnten Fruchtblattbasen angewachsen 
seien; damit fallen aber die unter Nr. 4 und 2 oben ausgesprochenen An- 
sichten, und es bleibt nur noch übrig, die unter No. 3 erwähnte An- 
schauung zu besprechen, der zufolge das Androphor aus einer Axen- 
streckung hervorgeht, dagegen das Gynophor nur aus gedehnten Frucht- 
blatthasen entstanden ist. Auch diese Ansicht erscheint nicht recht an- 
nehmbar. Zwar spricht gegen dieselbe weniger die (in einzelnen Füllen fast 
einen halben Meter erreichende) Lünge des Gynophors, als vielmehr der 
Umstand, dass der anatomische Bau des Gynophors mit der anatomischen 
Struktur des Androphors und beide mit dem anatomischen Bau einer 
schwicheren Axe übereinstimmen. 

Der Bau des Androphors und Gynophors ist aber folgender. Unter der 
Epidermis liegt nur schwach entwickeltes Collenchym, darunter ein im Ver- 
hältnis zum Durchmesser des Querschnitts wenigschichtiges Rindenparen- 
chym. Die Hauptmasse nimmt, auf dem Querschnitt gesehen, der nur durch 
schmale Markstrahlen unterbrochene Holzkörper samt dem centralen Mark 
ein; letzteres ist in seinen innersten Partien nicht selten sklerotisch, in 
den peripherischen Teilen dünnwandig. Auch der Bast ist verhältnismäßig 
sehwach entwickelt, namentlich das Leptom, wohingegen die einzelnen 
Hartbastbündel zu einem nahezu völlig continuirlichen Sklerenchymring 
zusammenschlieBen, der, wie aus dem Obigen hervorgeht, eine ziemlich 
peripherische Lage besitzt. 

Dieser Bau findet sich, wie bereits angedeutet wurde, sowohl im 
Androphor als Gynophor von Gynandropsis , im Gynophor von Stübelia, so- 
wie von anderen untersuchten Gattungen in derselben Weise vor: er 


Botanische Jahrbücher. IX. Bd. ` 4 


50 Dr. Ferd. Pax. 


stimmt, wie man unmittelbar sieht, mit der Struktur einer schwächeren, 
namentlich auf Biegungsfestigkeit hin gebauten Axe überein; und daher 
erklärt sich wohl der übereinstimmende Bau des Gynophors und Androphors 
mit dem des Blütenstiels. ,. 

Die bisher geführten Auseinandersetzungen haben die Unwahr- 
scheinlichkeit der oben unter Nr. 1—3 angegebenen Anschauungen dar- 
gelhan und somit den indirekten Beweis dafür geliefert, dass die Auf- 
fassung des Androphors und Gynophors als Effigurationen der, Axe richtig 
ist, da es eine wesentlich neue Beurteilung jener Gebilde nicht mehr giebt. 
Direkt sprechen für die Richtigkeit der hier vertretenen Ansicht noch 
folgende Gesichtspunkte: 

a) die Übergangsformen, welche Polanisia mit Gynandropsis ver- 
binden, 

b) die Analogien mit den Resedaceae, insbesondere mit der dieser 
Familie angehórigen Gattung Caylusea, bei welcher sich eine Andeutung 
eines Androphors findet; dieses ist übrigens hier sicherlich nichts anderes, 
als eine Streckung des den Resedaceen überhaupt eigentümlichen Discus. 
Auch bei den ebenfalls verwandten Cruciferae kommen Axeneffigurationen, 
allerdings nur in besehrünktem Maße, vor; 

c) der anatomische Bau des Androphors und Gynophors, sowie na- 
mentlich ihre Übereinstimmung unter einander und mit dem Blütenstiel. 

Typus Il. Typus I. charakterisirt sich in der Art, dass die Axen- 
effigurationen in dreifach verschiedenen Formen auftreten, als Discus von 
wulstartiger oder scheibenfürmiger, oft halbkugliger Gestalt, als Androphor 
und Gynophor. Die phylogenetische Entwicklung dieser Effigurationen er- 
folgte, ihrem Vorkommen nach zu schlieBen, so, dass aus einem ursprüng- 
lichen Discus sich zunächst das Gynophor und erst später das Androphor 
ausgegliedert hat. 

Wir schließen an diesen Typus an die bei Roeperia und Cladostemon 
beobachteten Vorkommnisse, also 2 Gattungen, von denen die erstere der 
Unterfamilie der Cleomoideae , die zweite der Tribus der Capparideae ange- 
hört. Beiden Gattungen ist gemeinsam, dass zunächst die Staubfiiden am 
Grunde zu einem blattartigem Produkt verschmelzen, aus dem sich die ein- 
zelnen Filamente in ungleicher Höhe lösen. Bei Roeperia besteht dieses 
Verwachsungsprodukt aus 5 Staubblüttern, den 9 transversalen und den 3 
aus der Spaltung des median hinteren Staubblattes hervorgegangenen, 
während das vordere Staubblatt völlig abortirt ist. Dieses Verwachsungs- 
produkt wächst nun dem Gynophor bis zu beträchtlicher Höhe an und ge- 
wihrt auf diese Weise ein Verhalten, wie es Gynandropsis zeigt; doch 
sind beide Gattungen, welche von Brwruaw-HookrmR irrtümlicherweise 
vereinigt werden , nicht nur durch das Andröceum !) scharf getrennt , son- 

1) Gynandropsis besitzt 6 freie, fertile Staubblütter in der den Cruciferae und auch 
vielen Capparidaceae eigenen Orientirung. 


Beiträge zur Kenntnis der Capparidaceae. 51 


dern auch durch die morphologische Verschiedenheit des Androphors. 
Gynandropsis besitzt, wie oben näher erläutert wurde, ein typisches An- 
drophor in unserem Sinne, d. h. eine stielfórmige Axeneffiguration , wo- 
hingegen bei Roeperia das Auftreten des Androphors durch Anwachsen der 
Filamente an das Gynophor hervorgerufen wird. Man könnte diese Bildung 
auch als falsches Androphor bezeichnen. Ähnlich verhält sich auch 
Cladostemon. Auch hier sieht man, dass das Vorhandensein eines Andro- 
phors darauf beruht, dass das Staubblattbündel dem Gynophor anwächst, 
wie die am Gynophor herablaufenden Leisten erweisen; diese Vereinigung 
wird aber durch Cladostemon noch dadurch wahrscheinlicher gemacht, dass 
nur ein Teil der Staubblütter am » Gynophor« in die Höhe rückt. Es diffe- 
renziren sich nämlich bei Cladostemon die Staubblätter in 2 Gruppen, die 
eine, aus unter sich vereinigten, sterilen Staubblättern bestehend, bleibt 
grundständig, die andere, aus functionirenden Staubblättern bestehend, 
rückt am Gynophor in die Höhe. Die Lage des fertilen Bündels bei Clado- 
stemon ist eine andere als bei Roeperia, insofern dasselbe in der Blüte nach 
vorn fällt, während bei Roeperia die aus den verwachsenen Staubfäden 
bestehende Platte axensichtig ist, dagegen entspricht der Lage nach das 
sterile, grundständige Bündel von Cladostemon dem Verwachsungsprodukt 
der Staubblätter von Roeperia. 

Die Verhältnisse bei Cladostemon, sowie die am Gynophor unterhalb 
der Insertion der Staubblätter herablaufenden Leisten bei beiden Gattungen 
sprechen dafür, dass es sich bei diesem Typus in der That um eine conge- 
nitale Vereinigung von Blatt und Axe handelt, wenn es auch bisher aus 
Mangel an histologisehen Untersuchungen noch nicht gelungen ist, diese 
Verwachsung auf anatomischer Grundlage zu erweisen. 

Das seltene Vorkommen solcher Verwachsungen innerhalb der Familie 
der Capparidaceen spricht, wie ich glaube, viel eher zu Gunsten der oben 
nüher begründeten Ansieht von der Axennatur des Androphors in allen 
andern Füllen, als dass man Roeperia und Cladostemon vielleicht zum Aus- 
gangspunkt der Betrachtung macht und mit Hilfe davon durch gekünstelte 
Fehlschlüsse das Androphor der Capparidaceae überhaupt für ein Ver- 
wachsungsprodukt anspricht. Die oben entwickelten Gründe kónnen durch 
diese Betrachtungsweise meiner Meinung nach nichts an ihrer Stich- 
haltigkeit verlieren. 

Ty pus Ill. Das Androphor ist bei diesem Typus mehr oder weniger 
reducirt, das Gynophor entwickelt; dagegen erfährt der regelmäßige, nicht 
oder nur wenig symmetrische Discus eine krüftige Ausgliederung: meist 
erscheint er von schüsselfórmiger Gestalt oder flach becherfórmig, wie bei 
Boscia, Buchholzia und Courbonia; er liegt hier extrastaminal, und da diese 
Gattungen apetal sind, ist seine Lage innerhalb des Kelches nicht nüher zu 
fixiren. Seine definitive Gestalt erreicht er häufig erst nach vollendeter 
Anthese. 

\* 


52 Dr. Ferd, Pax. 


Schon in diesen Gattungen hat die kräftige Entwicklung des Discus 
und die damit zusammenhängende Verdickung des oberen Endes am Blüten- 
stiel auf die mehr in die Breite gehende Form der Blüten einen Einfluss; 
in noch hóherem Grade ist dies der Fall bei Crataeva. Hier liegt der Discus 
extrastaminal, aber innerhalb der Blumenblätter ; auch findet sich bei 
dieser Gattung ein kurzes Androphor, das jenen drei Gattungen vollständig 
fehlte. Die eigentliche Gestalt des Discus von Crataeva kann nur auf Lüngs- 
schnitten richtig erkannt werden; sie beruht darauf, dass der obere Rand 
des Discus sich nach innen einrollt, sich dem Androphor anlegt und so einen 
kreisförmigen, nur auf dem Längsschnitt wahrnehmbaren Kanal bildet, der 
nach außen durch eine sehr schmale kreisförmige, rings um die Basis des 
Androphors verlaufende Spalte communicirt. 

Die amerikanischen Capparis-Arten') gehören ebenfalls diesem 
Typus an, nur dass der flach schüsselförmige Discus am Rande in meist 
4 Drüsen auswächst, welche episepale Stellung besitzen. Im Gegensatz zu 
Crataeva liegt der Discus hier zwischen Kelch und Krone (Fig. C im 
Holzschnitt Fig. 4) und dringt zwischen den Kelchblättern in einzelnen 
Fällen auch außerhalb der Blüte nach außen vor. 

Typus IV. Hierher rechne ich Atamisquea (E im Holzschnitt Fig. 4) 
und einzelne Arten von Cleome, z. B. Cleome integrifolia Torr. et Gray 
(Fig. D). Charakterisirt wird dieser Typus durch die median-symmetrische 
Ausgliederung des in einzelnen Schuppen auftretenden Discus, durch das 
fehlende oder nur sehr kurze Androphor und das mäßig lange Gynophor. 
Die Discusschuppen liegen innerhalb (Cleome) oder außerhalb (Atamisquea) 
der Blumenblätter. Bei Cleome bilden sie noch annähernd einen (am Rande 
gefransten) Ring, wohingegen sie bei Atamisquea nur auf der Hinterseite 
der Blüte ausgegliedert werden und zwar hier in der Dreizahl: am Grunde 
wenig mit einander vereinigt, neigen sie so zusammen, dass sie eine Rinne 
bilden, deren Öffnung dem Gynophor zugewendet ist (E im! Holzschnitt 
Fig. 2; natürlich ist dies rinnenförmige Gebilde in 2 Spalten durch- 
brochen. 

Typus V. Atamisquea ist für das Verständnis dieses Typus wichtig. 
Denken wir uns nämlich die auf der Hinterseite des Gynophors stehenden 
3 Schuppen nicht nur einseitig zusammenneigend, sondern zu einem rings 
geschlossenen Röhrchen vereinigt, dann erhalten wir den Bau von Crista- 
tella und Cadaba. Cristatella, hinsichtlich der tief eingeschnittenen Blumen- 
blätter das Analogon zu den Cruciferen-Gattungen Schizopetalum und Dryo- 
petalum, besitzt weder ein Androphor noch ein Gynophor, mithin eine ge- 
wöhnliche hypogyne Insertion der Petalen und Staubblätter, aber median 
nach hinten wird ein eylinderförmiges, nach oben nur wenig verbreitertes 


1) Bekanntlich ist bei den Capparis-Arten der alten Welt der Discus meist sehr re- 
dueirt. 


Beiträge zur Kenntnis der Capparidaceae. 53 


Discusröhrchen ausgegliedert. Dasselbe ist der Fall bei Cadaba (G im 
Holzschnitt Fig. 4), nur mit der Modification, dass neben dem Discus- 
röhrchen (dr) auch ein Androphor und Gynophor entwickelt wird. Auch 
entspringt das Diseusröhrchen nicht direkt aus dem Blütenboden, im ge- 
wöhnlichen Sinne verstanden, sondern aus der Rückseite des Androphors 
nahe an dessen Basis. Ganz ähnlich wie bei Atamisquea die mittelste jener 
3 oben erwähnten Diseusschuppen am kräftigsten ausgebildet war, erfährt 
auch das Discusróhrchen von Cadaba in seinen median hinteren Teilen eine 
krüftigere Entwicklung und erscheint daher nach hinten zu in ein An- 
hängsel ausgezogen. 

Die Axennatur der bei Typus IV auftretenden Discusschuppen und des 
davon abzuleitenden Discusrührehens ergiebt sich wohl unmittelbar; sie als 
etwas anderes, als als Effigurationen der Axe anzusehen, verbietet neben 
ihrer äußeren Form insbesondere ihre diagrammatische Stellung in der 
Blüte. 

Typus VI umfasst zunächst die auf das tropische Südamerika und 
Westindien beschränkte Gattung Steriphoma (F im Holzschnitt Fig. 1). 
Die 4 Kelchblütter sind hier zu einem röhrenförmigen Kelch vereinigt, 
welcher zur Blütezeit mit ? in die Mediane fallenden Abschnitten mehr oder 
weniger unregelmäßig und nicht bis zum Grunde sich öffnet, so dass neben 
jenen 2 Absehnitten noch eine längere oder kürzere Röhre vorhanden ist. 
Die Insertion der Blumenblätter ist hypogyn. Die Staubblätter 
werden nur durch eine sehr unbedeutende Anschwellung des Discus (d) 
in die Höhe gehoben; das anfangs kurze Gynophor (g) verlängert sich 
gleichzeitig mit den 6 Staubfäden ganz beträchtlich und ragt zuletzt weil 
aus der Blüte heraus. Soweit würde sich die Axe nur in relativ unterge- 
ordnetem Maße an dem Aufbau der Blüte beteiligen, allein es werden ferner 
noch & Discusschuppen ausgegliedert; dieselben stehen zwischen den 4 
Blumenblättern , also in episepaler Orientirung und sind den Kelchblättern 
bis zu ihrer Spitze angewachsen. Die bleibende Kelchröhre ist demnach 
hier nicht ausschließlich ein Verwachsungsprodukt der Basalteile der 4 
Kelchblätter, sondern ist zum Teil, wenngleich nur zum kleinsten Teil, 
auch axiler Natur, insofern nämlich die 4 Discusschuppen sich an ihrem 
Aufbau beteiligen. Eine weitere Rolle darf der Axe an der Bildung der 
Kelehröhre hier nicht zugeschrieben werden; dieselbe etwa nach Art der 
Vorkommnisse bei den Rosaceae als axile Cupula zu deuten, geht schon 
wegen der hypogynen Insertion der Blumenblätter nicht an. 

Vergleieht man den Blütenbau von Sferiphoma mit den früher bereits 
charakterisirten Typen, so sieht man leicht, dass derselbe sich am meisten 
an den Bau der Blüten der Capparis- Arten des Typus III anschließt. In 
zwei wesentlichen Punkten besteht außer mancherlei Übereinstimmung in 
nebensächlichen Dingen (fehlendes oder nur kurzes Androphor, Vorhanden- 
sein eines Gynophors) völlige Analogie: 4) in der zwischen Kelch und 


94 f Dr. Ferd. Pax. 


Krone fallenden Stellung der Discuszähne und 2) in dem Umstande, dass 
die episepalen Discuszähne schon bei manchen Capparis-Arten am Grunde 
oder auch bisweilen etwas höher mit den Kelchblättern verwachsen sind. 
Der Fortschritt von Steriphoma gegen jene amerikanischen Capparis - Arten 
beruht darauf, dass 

1) die Kelchblätter in eine überaus innige (congenitale) Vereinigung 
mit einander treten und eine (cylindrische) Kelchröhre bilden, von der sich 
die Abschnitte kaum als Saum abheben , und 

2) dass die ausgegliederten Discuszähne völlig den Kelchblättern an- 
wachsen. 

An Steriphoma scheint sich nach der von Benruam-Hooker !) und Grise- 
pach?) gegebenen Beschreibung auch die Gattung Morisonia anzuschließen, 
was ich aus Mangel an Material durch eigene Untersuchungen nicht fest- 
stellen konnte. Auch hier reißt der Kelch zur Blütezeit unregelmäßig mit 
2—4 Lappen auf; die Gestalt der Kelchröhre ist glockig. Ob die vorhan- 
denen (episepalen) Discuszähne den Kelchblättern völlig angewachsen sind, 
wie bei Steriphoma, konnte ich aus den in der Litteratur vorhandenen An- 
gaben nicht ersehen. Soviel ist indes sicher , dass Morisonia den Übergang 
von jenen amerikanischen Capparis-Arten zu Steriphoma bildet, jedoch 
nicht eine völlige Mittelstellung einzunehmen, sondern sich mehr an Steri- 
phoma anzuschließen scheint. 

Typus VII. Die Gattung Steriphoma erklärt zwei weitere Typen: an 
sie schließen sich nämlich zwei fernere Entwicklungsreihen an (natürlich 
von dem Standpunkt aus betrachtet, dass man die Ausgliederung von Axen- 
effigurationen als leitendes Prinzip annimmt), davon die eine mit einer 
einzigen, monotypischen Gattung auf Columbien beschränkt ist, während 
die andere dieses Genus in den Tropen der alten Welt vertritt. Für beide 
Entwicklungsreihen finden sich analoge Formen in der 
Gattung Capparis selbst. | 

An Steriphoma schließt sich nämlich erstlich die oben näher be- 
schriebene Gattung Stübelia an. Der Anteil, den die Axe an der Blüten- 
bildung dieser Gattung nimmt, geht unter Berücksichtigung der schon 
früher entwickelten Thatsachen aus den Fig. 2 und 4 auf Taf. II leicht her- 
vor. Man sieht also, dass der Typus VII, der in Stübelia nitida Pax seinen 
Ausdruck findet, sich wohl an Steriphoma anschließt, wesentlich aber davon 
abweicht durch das gänzliche Fehlen der Discusschuppen. Andere Unter- 
schiede, wie die äußere Form des zur Blütezeit unregelmäßig sich öffnen- 
den Kelches, der bis zur Anthese kapuzenförmig geschlossen bleibt, das 
Auftreten eines kurzen Androphors und eines halbkugligen Discus, sind 
von weniger Bedeutung. Demnach besitzt die Kelchröhre von 


1) Genera plantarum I. p. 107. 
2) Flora of the Westindian Islands p. 19. 


Beiträge zur Kenntnis der Capparidaceae. 55 


Stübelia rein phyllomatische Natur, ohne jede Beteiligung 
axiler Effigurationen; der Anteil, den die Axe an der Blüte hat, be- 
schränkt sich auf die Ausgliederung eines Androphors, Gynophors und 
eines hemisphärischen Discus. 

Es drängt sich hier von selbst die weitere Frage auf, zu entscheiden, 
ob der kapuzenförmige Kelch, der dem Typus VI und VIl (Taf. II Fig. 4, 2 
eigen ist, aus der Verwachsung von 4 oder nur von”? Kelchblättern her- 
vorgeht. Diese Frage ist durchaus nicht so überflüssiger Natur, als es den 
Anschein haben könnte. Berücksichtigen wir nämlich das in Holzschnitt 
Fig. 2 E dargestellte Diagramm von Atamisquea, dann wird uns klar, 
dass nur die beiden äußeren, medianen Kelchblätter eine Hülle bilden, 
während die inneren transversalen Sepalen auf kleine Blättchen reducirt 
wurden. Bei der brasilianischen Capparis nectarea Vell., auf die Eıcnrer 
mit vollem Recht die Sect. Calyptrocalyx begründete, sowie bei den austra- 
lischen Capparis- Arten, welche die Sect. Busbeckia Endl. (als Gattung) 
bilden, sind diese äußern beiden Kelehblätter bis zur Entfaltung der Blüte 
zu einer kapuzenförmigen Hülle völlig geschlossen, welche auch die beiden 
freien, transversalen Kelchblätter mit umhüllt; erst zur Blütezeit öffnet 
sich der Kelch, aber regelmäßig mit den 2 verwachsenen Sepalen. Diese 
Verhältnisse, sowie der Umstand, dass der Kelch von Steriphoma, Stübelia 
und Morisonia nicht selten mit weniger als 4 Klappen zerreißt, kann in 
der That die Frage veranlassen, ob nicht bloß 2 Kelchblätter an der Bildung 
des kapuzenförmigen Kelches dieser 3 Gattungen teilnehmen und die beiden 
innern, transversalen Sepalen völlig abortiren. 

Zur Entscheidung dieser Frage weiß ich keine Ausschlag gebenden 
Thatsachen anzuführen: entwicklungsgeschichtliche Untersuchungen liegen 
mir nieht vor, und so kann ich hier nur aus Wahrscheinlichkeitsgründen 
die Ansicht aussprechen, dass der Kelch auch hier von 4 Kelchblättern ge- 
bildet wird. Dafür spricht wohl vor Allem der Umstand, dass nirgends 
innerhalb der Capparidaceae (wohl auch der Cruciferen) die innern Sepalen 
völlig unterdrückt werden; auch das Vorkommen von 4 Discusschuppen bei 
Steriphoma und Morisonia scheint auf das Vorhandensein von 4 Kelchblättern 
hinzudeuten. Endlich tritt auch bei den Maerueae, auf die wir bald zu- 
rückkommen, eine innige Verwachsung der Kelchblätter auf, hier kann 
aber kein Zweifel darüber bestehen, dass wirklich 4 Kelchblätter vor- 
handen sind. 

Zu der Gattung Stübelia finden sich analoge Formen auch in der Gattung 
Capparis, deren einzelne Arten (Sect. Calyptrocalyx Eichl. und Busbeckia 
Endl. [als Gattung]) ebenfalls einen bis zur Blütezeit kapuzenförmig 
geschlossenen Kelch aufweisen; derselbe besitzt aber, wie schon oben er- 
läutert wurde, einen wesentlich andern morphologischen Bau, ganz abge- 
sehen von seiner zur Anthese regelmäßigen Dehiscenz. In engeren Ver- 
gleich mit Stübelia tritt allerdings nur die Section Busbeckia wegen der ihr 


56 Dr. Ferd. Pax. 


fehlenden Discusschuppen, während Section Calyptrocalyx % episepale 
Discusschuppen besitzt und sich daher viel mehr dem Typus VI (Steri- 
phoma) nähert. 

Typus VIII. Die zweite Entwieklungsreihe, die sich an Steriphoma 
anschlieBt, umfasst die Gattungen Sireblocarpus, Niebuhria, Maerua (und 
Thylachium), also den Verwandtschaftskreis, den ich als Maerueae bezeichne. 
Kin Längsschnitt durch die Blüte von Niebuhria, welche wie Maerua und 
Thylachium der Petalen entbehrt, zeigt einen glocken- bis trichterförmigen 
Kelch, der an seiner Basis ringsum stark verdickt ist; man sieht leicht, 
dass der auf dem Längsschnitt verdickt erscheinende Teil des Kelches der 
Kelchrohre entspricht. Dieselbe besitzt demnach etwa die zwei- bis drei- 
fache Dicke der 4 freien Kelehabschnitte. Mitten aus dem glockenförmigen 
Kelch erhebt sich ein Androphor von der Länge der Kelehrühre, und jen- 
seits der Insertion der Staubblätter setzt sich die Axe als Gynophor noch 
weiter fort. 

Mebuhria leitet sich von Steriphoma in der Art ab, dass zunächst die 
Discusschuppen nicht als solche ausgegliedert werden, sondern wiederum 
zu einem ringsum geschlossenen Axenring sich vereinigen, ganz ähnlich, 
wie auch bei vielen der afrikanischen Capparidaceae (Ty pus HI) ein kräftiger, 
ringförmiger Discus vorhanden ist. Um Niebuhria noch weiter in Einklang 
mit Steriphoma einerseits, und Crataeva, Boscia, Courbonia und Buchholzia 
anderseits zu bringen, ist weiter die übrigens sehr einfache Annahme zu 
machen, dass jenes ringförmige Axenstück noch weiter nach auswärts 
rückt, als es bei den Discusschuppen von Sleriphoma und manchen 
Capparis-Arten der Fall ist. Unter dieser Voraussetzung sieht man sehr 
leicht ein, dass der Kelch dadurch in die Höhe gehoben werden muss, und 
die Insertion der Sepalen (ähnlich wie bei den Rosaceae) 
sich als perigyn erweist. 

Dieser Annahme ist namentlich der Blütenbau von Streblocarpus günstig. 
ir stimmt in allen wesentlichen Punkten mit dem von Niebuhrid überein, 
mit der Modifikation, dass der Schlund der Kelchréhre mit einem bei den 
meisten Arten allerdings unscheinbaren, gezähnelten Discus versehen ist. 
Innerhalb des Discus, allerdings hart an seinem Innenrande, entspringen 
die 4 Blumenblätter, also in perigyner Insertion. Dieser Umstand 
weist darauf hin, dass wir es hier in der That mit einer Axencupula (im 
Sinne Crrakovskv's !) zu thun haben. 

Maerua endlich unterscheidet sich von Streblocarpus nur dadurch, dass 
die Blüten apetal sind; dagegen erfährt der bei letzterer Gattung nur 
schwach angedeutete Discus eine kräftige Ausgliederung und erscheint als 
ein am Rande mannigfach geschlitzter Kranz am Schlunde der Kelchróhre, 


1) Über die Cupula und den Cupularfruchtknoten. Österr, bot. Zeitschr. 1874, 
p. 358. 


Beiträge zur Kenntnis der Capparidaceae, 57 


ähnlich den gefransten Ligularbildungen mancher Amaryllidaceae oder 
Sileneae. l 

Die Gattung Thylachium, welche ohne Zweifel unter den Maerueae 
ihren Platz finden muss, konnte ich selbst nicht untersuchen, Für die 
morphologische Deutung der Kelchröhre scheint sie keine wesentlich neuen 
Gesichtspunkte zu liefern, wenn nicht die eigentümliche Dehiscenz des 
Kelches (» operculatim dehiscens«) dafür spricht. 

Somit ist für die als Tribus der Maerueae zusammengefassten Genera 
charakteristisch und ihnen gemeinsam die Ausgliederung eines An- 
drophors und Gynophors, sowie das Auftreten einer Kelch- 
röhre, die durch eine becherförmige Axeneffiguration ge- 
bildet wird. War somit der Kelch von Steriphoma (Typus V1) phyllo- 
matischer Natur unter geringer Teilnahme der Axe an seiner Bildung, so 
erscheint die Kelchröhre der Maerueae als rein axiler Natur, während hin- 
gegen der Kelch von Stübelia (Typus VII) nur von den verwachsenen Sepalen 
gebildet wurde, ohne Teilnahme der Axe. 

Dass Niebuhria und Maerua nur eine apetale Form von Streblocarpus 
vorstellen, liegt nach dem oben erörterten Bau dieser Gattungen auf der 
land; ferner ist so viel lar, dass gerade Streblocarpus die Blüten besitzt, 
welche als das Prototyp der Maerueae gelten können, und von denen sich 
die Blüten der übrigen Gattungen ohne Schwierigkeit ableiten. Wenn 
daher an Streblocarpus nachgewiesen werden kann, dass eine andere Auf- 
fassung der Kelchröhre als die aus dem morphologischen Vergleich ge- 
wonnene Ansicht nicht Stich hält, dann gilt diese Beweisführung natürlich 
auch für die ganze Gruppe, als deren Urtypus Streblocarpus betrachtet 
werden muss. 

is wird darauf ankommen, als was man die den oberen Rand der 
Kelchröhre krönenden Schuppen der Maerueae, welche zu einem conti- 
nuirlichen -Kranz zusammenschließen, auffasst; betrachtet man sie als 
Discusgebilde, also als Effigurationen der Axe, dann ist eine andere, als 
die oben entwickelte Ansicht nicht gut zulässig. Man könnte aber jene 
Schuppen auch als Ligulargebilde ansehen, und dann könnte die Kelch- 
röhre als Verwachsungsprodukt der Sepalen betrachtet werden ; in diesem 
Falle würden auch die Blumenblätter der Kelchröhre angewachsen sein. 

Abgesehen davon, dass eine solche Annahme in dem Verwandtschafts- 
kreis der Rhoeadinae keinerlei Analoga aufzuweisen hat, so ist ferner doch 
auch die Ligular- Natur jener Schlundschuppen noch gar nicht erwiesen 
und mehr als zweifelhaft. Sieht man in ihnen aber nichts anderes, als 
ligulare Exereseenzen, dann wäre man natürlich auch genöthigt, die Discus- 
schuppen von Capparis und Steriphoma beispielsweise für Ligularschuppen 
zu halten; damit stößt man aber auf unaufklärbare Widersprüche; denn 
die Übergänge dieser Gebilde zu echten Discusschuppen sind überaus 


58 Dr. Ferd, Pax. 


zahlreich und, wie wohl aus unserer Darstellung schon hervorgeht, völlig 
überzeugend. 

Ligularbildungen an Kelchblättern sind mindestens sehr selten, wenn 
sie überhaupt vorkommen, und innerhalb der Rhoeadinae findet sich nir- 
gends ein Beispiel dafür. Jene an der Basis der Blumenblätter mancher 
Cleome-Arten t) vorkommenden Schuppen können ebenfalls nicht gut als 
Analogon herangezogen werden; denn Ligularschuppen, die den Blumen- 
blättern eigen sind, kommen nach unserer Kenntnis wohl nicht gleich- 
zeitig auch den Kelchblättern zu. 

Typus IX liegt mir nach eigenen Untersuchungen nicht vor. Den 
in Holzschnitt Fig. 4 H halbschematisch dargestellten Längsschnitt von 
Chiliocalyx habe ich nach der Beschreibung und Abbildung von Krorzscu?) 
gezeichnet. Zu seiner näheren Deutung ist nichts hinzuzufügen, als dass 
die Kelchblätter unter einander nur wenig am Grunde vereinigt sind, also 
einen echt gamophyllen Kelch darstellen, an den das Androphor ange- 
wachsen ist. Ich führe diese Form, die noch einer weiteren Untersuchung 
dringend bedarf, nur der Vollständigkeit wegen hier an. 


Aus dem Vorstehenden ergiebt sich folgende Übersicht über die Haupt- 
typen der Axeneffigurationen in der Blüte der Capparidaceae: 

1. Die Axeneffigurationen treten auf als Discus, Andro- 
phor und Gynophor. 

2. Während ein Androphor relativ selten ausgegliedert 
wird, fehlt ein Gynophor nur bei wenigen Arten. 

3. Androphor und Gynophor sind immer mehr oder we- 
niger stielrund; dagegen tritt der Discus unter man- 
cherlei Modificationen in die Erscheinung, immer aber 
extrastaminal und innerhalb der Kelchblätter, nur 
selten durch starkes Wachstum, zuletzt scheinbar 
extrafloral; und zwar 
a. als auf der Hinterseite der Blüte stehende, drüsen- 

artige Schuppe innerhalb der Blumenblätter. 
b. als Wulst von median symmetrischer Form unter 
Förderung der hinteren Hälfte, an der Basis des An- 


1) Die schon von DrLiLE aufgefundenen, aber erst neuerdings von FRANCHET genauer 
studirten »squamulae flabelliformes«, welche den Nectarien mancher Ranunculaceae nicht 
unühnlich sehen, kommen bei 8 Arten der Gattung Cleome vor; auf diese gründete 
FRANCHET mit Recht die neue Section Thylacophora, die nur auf Arabien beschrünkt ist. 
(Vergl. Francuer, Sur les Cleome à pétales appendicules. Journal de Botanique. Nrs. 
des 4 et 45 mars 1887). 

2) Perens , Reise nach Mosambique, Botanik t. 28. 


Beiträge zur Kenntnis der Capparidaceae. 59 


drophors oder unterhalb des Fruchtknotens, inner- 
halb der Blumenblätter. 
c. als schüsselförmiges, aktinomorphes Gebilde 
a. in apetalen Blüten, 
B. innerhalb der Blumenblätter und 
y. außerhalb der Blumenblätter in den mit doppelter 
Blütenhülle versehenen Blüten. 
d. als 4 episepale Schuppen von zungenförmiger Gestalt, 
e. in Gestalt von 3 auf der Hinterseite stehenden, zu- 
sammenneigenden Schuppen. 
f. als auf der Hinterseite stehendes Discusröhrchen. 

k. In jeder Blüte kommt nur eine Form von Discusbildung 
vor, entweder mit Androphor und Gynophor, oder mit 
einer dieser beiden Effigurationen. 

5. Die Axeneffigurationen treten in Vereinigung mit Blatt- 
organen auf, und zwar 
a. das Androphor mit allen oder einzelnen Staubblättern, 
b. das Androphor mit den Kelchblättern (Chiliocalya ?), 
c. die Discusschuppen mit unter sich vereinten Kelch- 

blüttern. 

6. Der unter 5e angeführte Fall bietet ein Beispiel da- 

für, dass bei den Capparidaceae Kelche vorkommen, 

die z. T. axiler, z. T. phyllomatischer Natur sind; davon 
verschieden sind die echt gamophyllen Kelche von 

Chiliocalyx und Stübelia. (Vergl. auch Capparis, Sect. Calyptro- 

calyx und Busbeckia). 

Die Maerueae besitzen eine axile Kelchréhre, demnach 

eine perigyne Insertion der Blumenblätter, im Gegen- 

satz zu allen andern Capparidaceae. 

8. Das Auftreten der Axeneffigurationen ist für die Ein- 
teilung der Familie in Gruppen von keiner großen Be- 
deutung, ja sogar innerhalb der Gattungen bisweilen 
schwankend. 


=l 


3. Über den Bau des Andröceums der Capparidaceae. 


Die hier zu besprechenden Resultate haben die nach ErcnLeR’s Unter- 
suchungen übrig gebliebene Lücke ausgefüllt, indem sie zeigten, dass 
die Capparidoideae im Wesentlichen an die Cleomoideae 
sich anschlieBen, dass somit der Bauplan des Andröceums 
in der Familie ein einheitlicher ist. Die Zahl der Modifi- 
cationen, die bereits durch Ercur gn genauer studirt worden 
waren, hat sich natürlich noch vermehrt; insbesondere 
zeigte sich, dass dasDédoublement nicht bloß ein collate- 


60 Dr. Ferd, Pax. 


rales, sondern auch seriales ist, und dass die Chorise selbst 
bei bedeutender Staminalzahl doch gewissen Regeln folgt. 

Wenn oben von einem einheitlichen Bauplan des Andrüceums bei den 
Capparidaceae die Rede war, dann muss diese Behauptung eine doppelte 
Einschränkung erfahren: denn 2 Unterfamilien, die Emblingioideae und 
Roydsioideae, sind in Bezug auf die Stellungsverhältnisse der Blütenteile noch 
nicht klargelegt worden. Die Emblingioideae mit nur einer monotypischen 
Gattung aus Australien, scheinen sich nach der von F. v. MULLER gege- 
benen Beschreibung allerdings noch eng an den Grundtypus der Cappari- 
daceae anzuschließen, die Roydsioideae dagegen (mit den artenarmen 
Gattungen Stixis!), Roydsia und Forchhammeria) weisen doch so auffallend 
abweichende Zahlenverhältnisse auf, dass ein Analogieschluss auf den 
Bau des Andröceums nicht gestattet ist. Schon die Blütenhülle ist bei Stüris 
und Roydsia in 2 dreigliedrige Kreise angeordnet, und von Forchhammeria 
werden sogar 6—8 Kelchzähne angegeben. Wie sich diese Verhältnisse 
erklären, muss leider dahingestellt bleiben 2); und was nun gar das An- 
dröceum der genannten Genera betrifft, so liegen die Verhältnisse, die An- 
ordnung der einzelnen Staubblätter zu bestimmen, wegen der großen An- 
zahl derselben noch ungünstiger. Für Stiæis und Roysdia werden 14—80, 
für Forchhammeria 19—94 angegeben. In den Beschreibungen, selbst in 
der neuesten von Pierre gegebenen Revision, wird in den einzelnen 
Diagnosen über die Orientirung der Staubblätter nichts mitgeteilt; nur von 
Forchhammeria sagt RADLKoFER: 

»Stamina . . reduplicatione seriali orta« (l. c. p. 74) und 
»dass für die Staminodien eine bestimmte Beziehung zu den Kelchteilen 
nicht deutlich in die Augen springt« (p. 73). 

Dass die Roydsioideae überhaupt weiter abstehen, als Emblingia, geht 
wohl auch schon daraus hervor, dass die Lage des Keimlings im Samen der 
jetzteren Gattung mit einer sonst bei den Capparidoideae verbreiteten 
keimlingslage übereinstimmt, indem der Embryo spirolob ist, während 
eine ungleiche Ausbildung der Keimblätter und eine Faltung in der Art, 
dass der größere Cotyledon den kleineren umfasst, eben nur den Roydsioi- 
deae eigen ist und sonst nirgends mehr in der Familie begegnet. 

Mit Ausschluss dieser beiden isolirt dastehenden Verwandtschafts- 
kreise wurden sonst aus der Familie der Capparidaceae Vertreter beider 
Unterfamilien (Cleomoideae, Capparidoideae) in ziemlich gleicher Zahl der 
Gattungen untersucht. Ausgeschlossen aus der Familie wurde die Gattung 

1) Vergl. PIERRE, Sur la genre Stixis, in Bull. mens. de la soc. Linn. de Paris. 
Nr. 82 (1887) p. 652, 

2) RApLKOFER (Silzb. d. K. bayr. Akad. d. Wiss. math.-naturw, Kl. XIV p. 76) meint, 
dass die 6—8 Kelchabschnitle von Forchhammeria dadurch zu erklären sind, dass die je 
benachbarten Stipularzähne von 4 Kelchblättern seitlich verschmelzen und so, mit Unter- 
drückung einiger derselben , jene Zahlenverhältnisse liefern. 


Beiträge zur Kenntnis der Capparidaceae. 61 


Tovaria, die ich mit EıcnutLer und Baitton als Vertreter einer besonderen 
zwischen Papaveraceae und Capparidaceae stehenden Familie betrachte, 
und welcher Gattung sich vielleicht noch das neuerdings von Pierre!) pub- 
licirte Genus Tirania anschließt, sofern letzteres überhaupt unter den Rhoea- 
dinae seinen Platz findet. 

Das Andröceum der Capparidaceae bietet mancherlei Modificationen 
dar, die der leichteren Übersicht wegen in folgende Typen verteilt werden 
mögen. Um die Darstellung dieser Verhältnisse kürzer fassen zu können, 
soll hier der für EwcrLER- Pranti’s »Natürl. Pflanzenfamilien« bestimmte 
Holzschnitt eingeschaltet werden. ' 


r @ > 
SI 


pg — — 


Fig. 2. 
Diagramme von Capparidaceen - Blüten. 
A. Cleome tetrandra Banks. B. Dactylaena micrantha Schrad. C. Cleome spinosa L. 
D. Dianthera Hochstetteri. E. Atamisquea emarginata Miers. F. Roeperia cleomoides F. 
v. Müll. G. Polanisia graveolens Raf. H. Boscia octandra Kotschy. — Nur Discus- 
bildungen und Abstammungsaxe sind schraffirt; bei E und H die Stellung der Frucht- 
blätter nicht ermittelt. (C, E, H Original, das Übrige nach EICHLER.) 
TypusI. Reiner Rhoeadinae-Typus. Es sind nur 4 Staubblätter 
vorhanden , 2 transversale äußere, 2 mediane, innere; er findet sich bei 
einzelnen altweltlichen Cleome-Arten , bei Cl. tetrandra Banks (Holzschnitt 
Fig. 2 A), sowie einzelnen Species aus der Sect. Thylacophora Franchet. 
Auch Daclylaena (Fig. B des Holzschnittes Nr. 2) gehört hierher, mit der 


4) Sur le genre Tirania, in Bull. mens. de la soc. Linn. de Paris No. 83 (1887) 
p. 657. 


62 Dr. Ferd. Pax. 


Modification, dass nur das median vordere Staubblatt fertil ist, wiihrend 
die seitlichen und das hintere als lanzettliche Schuppen ausgegliedert 
werden. 

Typus Il könnte als Cruciferen-T ypus bezeichnet werden; er ist 
nicht nur der größeren Mehrzahl der Cleomoideae eigen (Arten der Gattungen 
Cleome (Fig. C), Physostemon, Dianthera (Fig. D), Gynandropsis, Cleomella, 
Wislizenia, Isomeris), sondern tritt auch bei den Gattungen Sleriphoma und 
Cadaba aus der Tribus der Capparideae auf. 

Typus III besitzt, wie die beiden vorigen, noch einfache, transver- 
sale Staubblätter und nur die medianen sind dedoublirt, aber nicht wie 
bei Typus II in gleicher Weise, sondern die Chorise hat auf der Rückseite 
der Blüte mehr Glieder geliefert, als auf der Vorderseite. Dies zeigt zu- 
nüchst Roeperia (Fig. F), bei welcher das median vordere Glied véllig unter- 
drückt wurde, das hintere hingegen in 3 Glieder gespalten wurde. Ata- 
misquea (Fig. E) schließt sich dem an, indem das hintere Glied in 3, das 
vordere in 2 Glieder dedoublirt wird !). Das mittelste der 3 hinteren Staub- 
blätter ist nicht selten, wenn auch nicht immer, staminodial ent- 
wickelt. Demselben Typus gehört nach Eıcnzer auch Physostemon inter- 
medius an. Im Gegensatz hierzu erscheinen bei 

Typus IV auf der Vorderseite der Blüte mehr Staubblätter als auf der 
Rückseite; dabei sind die transversalen Staubblätter bald einfach, bald, 
wie bei Polanisia, dédoublirt (Fig. G); auch Cristatella möchte sich nach 
Eıcnzer’s Vermuthung hier anschließen. . Ziemlich sicher umfasst Typus IV 
auch die Gattung Cladostemon , deren Bau auf p. 54 näher skizzirt wurde: 
ergänzend mag hier noch hinzugefügt werden, dass das vordere, fertile, am 
Gynophor angewachsene Bündel 5—9 Glieder enthält, das am Grunde des 
Gynophors stehende, sterile, hintere Bündel aus 4—6 Staubblättern besteht. 

Typus V zeigt von Boscia (H im Holzschnitt Fig. 2) 8 Staub- 
blütter in der Orientirung, dass durch einfaches Dédoublement der ur- 
sprünglichen 4 Anlagen je 2 episepale Staubblätter entstehen. Dadurch 
wird gewissermaBen der Übergang gebildet von Typus II, III, IV und V zu 

Ty pus VI, der dadurch charakterisirt wird , dass nicht nur die trans- 
versalen Anlagen überhaupt gespalten werden, sondern in weit zahlreicheren 
Gliedern auftreten, als die aus den beiden medianen Anlagen durch Chorise 
hervorgegangenen Gruppen. Diesen Typus fand ich bei Stübelia vor 
(Taf. II, Fig. 44.). 

Typus VII. Die bisher besprochenen Formen — Arten aus den Unter- 
familien der Cleomoideae und Capparidoideae — stimmen sämtlich darin 


4) So nach meinen Untersuchungen an argentinischem Material. Nach Miers’ An- 
gaben sollen die Staubblätter eine solche Orientirung besitzen, dass 6 fertile Staubblütter 
mit 3—6 Staminodien alterniren (vergl. WaLPEns, Ann, IV, p. 224). Die Angabe, dass 
6 Petalen vorhanden sein sollen, ist schon von BrenruamM-Hooker (Genera I, p. 409) be- 
richtigt worden, 


Beiträge zur Kenntnis der Capparidaceae. 63 


überein, dass das Dedoublement in allen Fällen ein collaterales ist, die 
durch Chorise der ursprünglichen Anlagen hervorgegangenen Glieder also 
in 2 decussirten Kreisen angeordnet auftreten. Das ist natürlich nur dann 
möglich, wenn die Staminalzahl sich innerhalb bescheidener Grenzen hält. 
Wenn dagegen die Zahl der Staubblätter eine bedeutende wird, wie bei 
Capparis und einigen andern Genera dieser Verwandtschaft, sowie ferner 
auch bei den Maerueae, dann ist eine Anordnung in 2 übereinander stehen- 
den Etagen nicht mehr müglich, und das Dédoublement kann nicht bloB ein 
collaterales sein, sondern muss auch serial stehende Glieder hervorbringen. 
Dies hat schon Rapıkorer an Roydsia beobachtet!) . 

Genauere Angaben über den Bau solcher Capparidaceen-Andröceen, 
die natürlich durch bloße Beobachtung fertiger Zustände nicht mehr erkannt 
werden können, liegen bisher noch nicht vor. Abgesehen von der soeben 
citirten Beobachtung Raprkorzn's an Roydsia (»Stamina reduplicatione se- 
riali orta«) ist bisher nur Capparis näher studirt worden; zuerst und am 
genauesten von PavrR2). Aus seinen Beobachtungen geht so viel mit 
Sicherheit hervor, dass das Andröceum durch centrifugales Dédouble- 
ment von 4 ursprünglichen Anlagen hervorgeht; im Übrigen findet er die 
Anordnung so, dass zwischen die 4 ursprünglich vorhandenen Primordien 
sich auBen vier andere anreihen; alternirend mit den ersten 8 Staub- 
blättern, aber weiter außen stehend, erscheinen 8 weitere Primordien; 
mit diesen ersten 16 Staubblättern alternirend , weiter außen stehend, 16 
weitere Staubblütter u. s. w. Dabei erfolgt die Anlage und Entwicklung 
streng centrifugal. Mit diesen Payrr’schen Angaben stimmen die Beobach- 
tungen von Schenk?) nicht überein; sie sind überdies hinsichtlich der 
Staubblütter so unzulünglich, dass sie fast übergangen werden kónnten. 
»So stehen die Staubblätter«, sagt Schenk, »als kuglig-eifórmige Kórperchen 
in 4—5 Reihen übereinander an der Blütenaxe. Wenn ich nicht irre, so 
bilden 8 Staubblätter einen Wirtel.« 

Es muss daher die Frage, in welcher Weise das Andróceum von 
Capparis sich aufbaut, auf sich beruhen , weil erst neuere, entwicklungs- 
geschichtliche Untersuchungen eine definitive Lósung derselben zu bringen 
vermögen; doch soll hier gleichzeitig auf die Schwierigkeiten hingewiesen 
werden, mit welchen derartige Untersuchungen an Capparis verknüpft 
sind. Sollten sie aber auch die Payer’schen Resultate bestätigen, dann 
hütten wir immer noch keinen Einblick gewonnen in die Art der Ver- 
zweigung, durch welche aus 4 ursprünglichen Primordien ein so vielfach 
dédoublirtes Andróceum sich aufbaut. Daher suchte ich auf anderem Wege 
einen klaren Einblick in die Stellungsverhältnisse der Staubblätter bei 


A) 1l. c. p. 74. 

2) Traité d'organogénie p. 204; t. 41. 

3) Über die Entwicklung der Blüte und besonders des Fruchtknotens von Capparis 
sicula. In Verhandl. d. phys.-med. Gesellsch. in Würzburg IIT (1858) p. 67. 


64 l Dr, Ferd, Pax. 


polyandrischen Capparidoideen- Gattungen zu gewinnen, und für solche 
Untersuchungen fand ich auch ein in hohem Maße geeignetes Material unter 
den Maerueae, speziell in den Gattungen Maerua und Niebuhria. Bei ihnen 
lässt sich der Bau des Andröceums aus dem Verlauf der Gefäßbündel im 
oberen Teil des Androphors leicht ableiten. 

Successive Schnitte durch das Androphor von Maerua angolensis Forsk. 
ergeben folgende Beobachtungen. Schon im untersten Teil, in welchem 
das Androphor noch in Verbindung mit der Kelchröhre sich befindet, sind 
die 4 Bündel, welche für die 4 Primordien des Andröceums bestimmt sind, 
als solche in dem Gefäßbündelring deutlich genug erkennbar (Taf. II Fig. 12); 
weiter oben trennen sie sich bald von dem centralen Gefäßbündelring ab 
(Fig. 13), der das Gynophor noch durchzieht, um die Fruchtknoten mit 
Bündeln zu versehen. Ein etwas höher geführter Schnitt (Fig. 14) zeigt 
dann deutlich, dass die 4 Bündel zwei decussirten Paaren angehören : 
während aber anfangs die paarweise Zusammengehörigkeit der 4 Bündel 
klar vorliegt, ordnen sich dieselben später nahezu in einen Kreis an 
(Fig. 17); doch kann selbst dann noch aus dem Umstande, dass sich 2 
gegenüberliegende Bündel in weit vollkommener isolirte Teilbündel auf- 
gelöst haben , geschlossen werden, dass dies die dem äußern Paare ange- 
hörigen Gefäßbündel betrifft. Dieser Schluss wird übrigens durch die Auf- 
findung geeigneter Mittelstadien, die etwa die Orientirung von Fig. 45 u. 
16 aufweisen , bestiitigt. 

Was die Teilung der Bündel selbst angeht, so geschieht dieselbe in 
beiden Paaren nach ein und demselben Gesetz; ein Unterschied besteht 
nur darin, dass die 2 äußeren GefiBbiindel sich in viel höherem Grade ver- 
zweigen, als dies mit den mit ihnen kreuzweise alternirenden inneren der 
Fall ist. Daraus folgt natürlich, dass bei Maerua die zahlreichen 
Staubblätter aus vier, zwei dimeren Kreisen angehörigen 
Primordien hervorgehen, die sich nach gleichem Gesetz ver- 
zweigen, mit dem Unterschiede, dass der innere Kreis sich 
weit weniger spaltet, als der äußere. 

Betrachten wir zunächst den äußeren Kreis der Gefäßbündel, also die 
in den Fig. 14—47 transversal gezeichneten Bündel, so ergiebt sich beim 
Studium der genannten Figuren Folgendes. Jedes der beiden Gefäßbündel 
teilt sich zunächst in 3 Bündel und zwar collateral, und jedes dieser 3 Teil- 
bündel wiederum in 3 Bündel , diesmal aber serial. Dadurch ergeben sich 
3 neben einander stehende, nach innen etwas convergirende Reihen von 
je 3 Gefäßbündeln. Die mittelste dieser Reihen bleibt einfach, d. h. teilt 
sich nicht weiter; die beiden seitlichen erfahren noch eine Teilung, und 
zwar so, dass das hinterste (äußerste) Glied jeder der beiden Reihen 
in der Richtung nach der Mittelreihe zu noch einmal gespalten wird. In 
diesem Falle ist die Teilung also wieder collateral. Das zuletzt entstandene, 
sich also zwischen Mittel- und Seitenreihe cinschiebende Bündel kann 


Beiträge zur Kenntnis der Capparidaceae. 65 


ebenfalls noch einmal sich spalten, doch ist dies nicht mehr con- 
stant; tritt aber eine Teilung ein, dann erfolgt sie wiederum serial. Dem- 
nach wechseln bei der Verzweiung der Gefäßbündel collaterale und seriale 
Teilungen regelmäßig mit einander ab. 

Ganz in derselben Weise verzweigen sich auch die innern beiden Ge- 
fäßbündel, also die in den Fig. 14—17 median gezeichneten Bündel. Auch 
hier teilt sich jedes derselben collateral in 3 Teilbündel, die wiederum 
ihrerseits durch seriale Teilung 3 je 3 Bündel enthaltende Reihen liefern. 
Schon hier aber werden bisweilen durch eine weniger weitgehende Ver- 
zweigung weniger Bündel gebildet; so z. B. zeigt der in Fig. 17 darge- 
stellte Fall. dass in dem oberen der beiden medianen Bündel eine jener 
3 Reihen nur 2 Bündel enthält. Weitere Teilungen unterbleiben dann 
meist; wenn sie vorkommen, erfolgen sie nach demselben Typus, nach 
welchem die entsprechende Verzweigung in den äußern (transversalen) 
Bündeln vor sich geht. 

Hieraus folgt für die Staubblätter, dass der innere Kreis weniger 
Glieder aufweist als der äußere, und das dürfte auf die herrschenden 
Raumverhältnisse zurückzuführen sein. Schon die Figur 17 zeigt deutlich, 
dass die durch Verzweigung der beiden äußern Primordien hervorge- 
gangenen Glieder: bei weitem mehr Raum beanspruchen, als ihnen, bei 
sleichmäßigem Wachstum und gleichmäßiger Verzweigung eigentlich zu- 
kommen sollte. Da nun die Verzweigung der äußern Primordien — nach 
der Gablung der Gefäßbündel zu urteilen — etwas früher vor sich geht, 
als die der innern, so wird daraus wohl wahrscheinlich, dass die letzten 
Teilungen überhaupt, also die letzten Verzweigungen der innern Staubblatt- 
primordien wegen Mangels an Raum unterbleiben werden. 

Gleichzeitig wird aber auch klar, dass die Verzweigung der Staub- 
blattprimordien nach dem Prineip der möglichsten Raumausnützung erfolgt. 
Jene dreigliedrigen Reihen convergiren, wie ersichtlich, nach dem Centrum’ 
der Blüte zu, lassen daher an ihrer Außenseite Raum genug, um noch je 
eins oder höchstens zwei Glieder zwischen sich aufzunehmen, und im letz- 
teren Falle schieben sich in der That diese gleichsam von außen her keil- 
fórmig nach innen zu ein. 

Aus dem Gefäßbündelverlauf im oberen Teil des Androphors können 
wir zwar mit aller Schärfe die definitive Disposition der zahlreichen Glieder 
des Andróceums erkennen, aber zum Studium einer abgeschlossenen Ent- 
wieklungsgeschichte reicht er nicht aus. Vornehmlich fehlt uns dazu die 
Kenntnis, in welcher Weise die bei jedem Primordium zweimal (collateral 
und serial) auftretende Dreiteilung zu Stande kommt. Sind hier die aus 
jeder Teilung resultirenden 3 Glieder unter einander gleichwertig, oder geht 
eines aus dem andern hervor? Wir sehen nur das schließliche Ergebnis, 
aber nicht den Vorgang der Chorise selbst. In diesem Sinne ist daher auch 
von der in Figur 18 abgebildeten, schematischen Darstellung eines aus 


Botanische Jahrbücher. IX. Bd. 5 


66 Dr. Ferd, Pax. 


einem Primordium hervorgegangenen Staubblattkomplexes anzunehmen, 
dass sie nur die Disposition, nicht aber die Entwicklung eines Komplexes 
zur Anschauung bringt. 

Diese Lücke auszufüllen muss eine entwicklungsgeschichtliche Unter- 
suchung an der Blüte von Maerua anstreben. Für sich allein dürfte 
die Entwicklungsgeschichte Klarheit über die Disposition 
und Entwicklung der einzelnen Staubblätter von Maerua 
niemals zu bringen im Stande. sein; jetzt aber, nachdem die 
Orientirung und im allgemeinen auch die Entwicklungsgeschichte des 
Andróceums durch das Studium des Gefäßbündelverlaufes erschlossen 
wurde, muss es an gutem Material leicht gelingen, die oben angeregten 
Fragen definitiv zu entscheiden. Soviel wird man aber mit ziemlicher 
Sicherheit schon jetzt annehmen können, dass im allgemeinen die Ent- 
wicklung centrifugal verläuft, wie es Payer für Capparis auch wirklich 
nachgewiesen hat. 

Die Untersuchung des Stellungsverhältnisses der Glieder im Andröceum 
wurde bei Maerua an einer Anzahl Blüten studirt, und im Wesentlichsten 
immer übereinstimmend gefunden. Die. Abweichungen erstreckten sich 
nur auf den gelegentlichen Ausfall eines Gliedes und auf Variationen in 
den letzten Auszweigungen der beiden innern Staubblattkomplexe. 

Eine befriedigende Übereinstimmung mit Maerua ergab auch die 
Untersuchung des Andröceums von Niebuhria, insofern auch hier der 
äußere Staubblattkreis in bedeutend zahlreichere Glieder gespalten war, 
als der innere. Da bei dieser Gattung eine ununterbrochene Reihe von 
Übergangsformen jedoch nicht gefunden werden konnte, mag es hier ge- 
nügen, das schließliche Resultat in folgenden Formeln mitzuteilen. Die 
Glieder (a) des aus einem der äußeren Primordien hervorgegangenen 
Staubblattkomplexes besaßen folgende Disposition, wobei die genetische 


Zusammengehörigkeit durch Klammern ausgedrückt werden mag : 
* 


e () ED 


Dagegen würde demgemäß ein innerer Staubblattkomplex von N. 


triphylla Nendl. folgender Formel entsprechen : 
l * 


e 


Im Vergleich zu den übrigen, oben charakterisitten Andróceen der 
Capparidaceae, schließen sich Maerua und Niebuhria, abgesehen davon, 
dass das Dédoublement nicht bloß collateral stehende Glieder ergiebt, 
sondern auch serial stehende Staubblätter, noch am meisten an Typus VII 
an; mit diesem haben die eben genannten Gattungen gemein, dass die Ver- 


Beiträge zur Kenntnis der Gapparidaceae, 67 


zweigungen der beiden äußern Primordien eine reichere ist, als die der 
beiden innern. 


Überblicken wir kurz die in den 8 aufgestellten Typen sich äußernden 
Modificationen des Andröceums der Capparidaceae, so ist doch so viel un- 
mittelbar klar, dass in allen 7 Fällen ein viergliedriger Grundplan vorliegt. 
Bei Typus I, der für das Verständnis der Capparidaceen-Blüte überhaupt 
sehr wichtig ist, liegt er unverändert vor, bei einzelnen Formen von Typus 
II—VI ist das Dedoublement entwicklungsgeschichtlich von Payer -und 
EicuLkR so überzeugend nachgewiesen worden. dass darüber Zweifel kaum 
aufkommen können. Die übereinstimmenden Resultate Payer’s und EichLer's 
lassen sich dann auch für Typus II—VI getrost verallgemeinern, ohne einen 
Vorwurf befürchten zu brauchen. Auch für Typus VII — die polyandrischen 
Gattungen — war durch Payer an Capparis nachgewiesen worden, dass 
dieses reichgliedrige Andröceum nur durch Verzweigung aus 4 ursprüng- 
lichen Primordien hervorgeht. Denselben Nachweis haben wir oben für 
Maerua und Niebuhria erbracht und zwar mit einer Schärfe, wie ihn die 
Entwicklungsgeschichte an solehen reichgliedrigen Andróceen kaum zu 
bringen vermögen wird. 

Die bei den einzelnen Typen genannten Gattungen gehören nicht immer 
zu einem und demselben Verwandtschaftskreise; so umfasst Typus II neben 
mehreren Gattungen der Cleomoideae auch die Capparideen-Genera Steri- 
phoma und Cadaba. Anderseits gehören z. B. die Arten von Cleome und 
Physostemon nieht einem einzigen Bauplan an. Neben solchen schwanken- 
den Zahlenverhältnissen, die auch darin ihren Ausdruck finden, dass nicht 
allzu selten gelegentliche (teratologische) Abweichungen von dem Typus 
der Art beobachtet werden können, bieten indes diese Verhältnisse eine 
Stütze für den einheitlichen Bauplan des Andröceums in der ganzen 
Familie und für die Zusammengehörigkeit der innerhalb der Familie unter- 
schiedenen Gruppen. 

Für Typus I—VI lehrt die bloße Beobachtung schon, dass die Staub- 
blätter in 2 Etagen stehen, demnach also die 4 Primordien , durch deren 
Verzweigung das Andröceum hervorgeht, 2 dimeren Kreisen angehören. 
Dieser Schluss ist für die in den ersten 6 Typen genannten Genera bindend; 
selbst bei Stübelia mit ihren 46 Staubblüttern kann man ebenfalls nur 2 
Kreise erkennen. Dies war nun nicht mehr der Fall für Typus Vll, d. h. 
die polyandrischen Capparideen-Gattungen. Für Capparis selbst hatte zwar 
Payer die Entstehung des Andröceums aus 4 primordialen Anlagen ent- 
wicklungsgeschichtlich gezeigt, allein es fehlte der Nachweis, dass diese 
Primordien 2 decussirten Paaren entsprechen, wiewohl aus Analogie der 
Schluss nahe lag, und Eıcnter ihn zu ziehen wohl berechtigt war. Diesen 

Nachweis zu führen ist, wie unter Typus VII näher auseinander gesetzt 
wurde, bei Maerua und Niebuhria zweifelsohne gelungen. 


68 


Dr. Férd, Pax. 


Hiernach ergeben sich also folgende Sütze bezüglieh des Capparidaceen- 


Andróceums: 


I) Der Bauplan des Andróceums ist innerhalb der Familie 


-1 


Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 


u > 


Ct = 


ein einheitlicher. 
Der Grundplan beruht auf dem Vorhandensein von zwei 
dimeren Kreisen, die sehr selten ohne Spaltung 
bleiben (Typus I), sehr häufig dagegen in hohem Grade 
sich spalten. 
Das Dedoublement ist ein collaterales (Typus I—VI), 
oder es ist sowohl collateral als serial (Typus VII). 
In den beiden dimeren Kreisen ist der Grad der Spal- 
tung meist verschieden, selten werden die vier ur- 
sprünglichen Glieder alle in gleicher Weise dedoublirt 
(Typus V), im letzteren Falle besitzt das Andröceum 
also viele Symmetrieebenen. 
Der äußere Kreis erleidet in vielen Fällen entweder 
keine (Typus II, M) oder nur in geringem Grade (Typus 
IV) Spaltung, der innere ist in verschieden großer Zahl 
von Gliedern collateral dedoublirt; dabei besitzt das 
Andröceum 
a. zwei Symmetrieebenen (Typus II) oder 
b. nur eine; im letzteren Falle liegt der geförderte 
Staublattkomplex 
a. hinten (Typus III) oder 
8. vorn (Typus IV). 
Der äußere Kreis ist in andern Fällen viel hochgradiger 
dédoublirt, als der innere; dabei tritt die Spaltun 
ein 
a. nur collateral (Typus VI) oder 
b. collateral und serial (Typus VII). 
Für die diagnostische Charakterisirung aller syste- 
matischen Einheiten ist der Bau des Andröceums bei 
den Capparidaceae von wenig Bedeutung. 


Erklärung der Abbildungen. 
l Tafel. I 
Fig. 4—11 Stübelia nitida Pax. 
Einzelne Blüte. Nat. Gr. 
Dieselbe ohne die Blumenblätter. Nat. Gr. ' 
Einzelnes Blumenblatt. Nat. Gr. 


Halbschematischer Lüngsschnitt durch die Blüte. 
Staubblatt. Nat. Gr. 


Beiträge zur Kenntnis der Capparidaceae. 69 


Fig. 6. Frucht, etwa 2—3 mal vergrößert. 

Fig. 7. Narbe. 

Fig. 8. Einzelne Samenanlage (Ovulum). 

Fig. 9, 40. Sternhaare; ersteres vom jungen Blatt, letzteres vom Blütenstand. 
Fig. 14. Diagramm der Blüte. 


Fig. 12—17. Maerua angolensis Forsk. 
Fig. 42—17. Successive Schnitte durch den oberen Teil des Androphors; halb sche- 


matisch. 
Fig. 48. Staubblattcomplex, durch Dédoublement aus einem der äußern Primordien 
hervorgegangen. — Schematisch dargestellt, von innen gesehen. 


Betrachtungen über die Organisation und die biologischen 
Verhältnisse der nordischen Bäume*) 


on 


F. W. C. Areschoug. 


© Wenn man bedenkt, welch colossale Größe viele Bäume erreichen, 
kann die Vorstellung leicht Eingang finden, dass die organisirte Masse, 
welche diese Gewächse jährlich hervorbringen, auch im Volumen die- 
jenige weit übertreffe, welche in derselben Zeit von den krautartigen 
Pflanzen gebiidet wird. Das ist indessen bei weitem nicht der Fall. Im 
Gegenteil sind bei den meisten Kräutern die Jahrestriebe vielfältig größer 
als diejenigen, welche die Bäume entwickeln. 

Der Grund zu dieser Verschiedenheit zwischen den krautart tigen und 
den holzartigen Gewächsen ist leicht einzusehen. Der holzarti tige Stamm ist 
námlieh dazu bestimmt, Jahrhunderte, ja bisweilen sogar Jahrtausende 
fortzuleben und den größten Teil der während eines so langen Zeitraums 
entwickelten Äste und Zweige gleichzeitig zu tragen. Der Stamm nebst seiner 
ganzen Masse von Zweigen muss daher sowohl aus festen, dickwandigen 
und widerstandsfähigen Gewebeelementen bestehen, um den Stürmen Trotz 
bieten zu können, als auch von Geweben bekleidet sein, die einen hinläng- 
lichen Schutz gegen atmosphärische Veränderungen darbieten. Auch für 
die so äußerst zahlreichen überwinternden Knospen der Bäume muss viel 
Arbeit geleistet werden, um sie vor der Winterkälte zu schützen, Da ferner 
nur die äußersten und jüngsten Zweige Laubblätter tragen und daher Nah- _ 
rung zu bereiten fähig sind, und da zufolgedessen neue Zweige jährlich 
entwickelt werden müssen, die Zweige aber, welche aufgehört haben als 
Assimilationsorgane zu fungiren, größtenteils sitzen bleiben und als Ele- 
mente des Zweigsystems selbst äuftreten, so wird eine große Menge Bau- ` 
materials zur Anlegung der jährlich gebildeten neuen Phloem- und Xylem- 
lager verbraucht, welche dem Stamme und seinem ganzen Zweigsystem die 


*) Die Untersuchungen, auf welche diese Betrachtungen sich gründen, sind größten- 
teils in folgenden von mir herausgegebenen Aufsätzen veröffentlicht: Bidrag till grodd- 
knopparnes morfologi och biologi, Lund 4856; Beiträge zur Biologie der Holzgewächse, 
Lund 4877; Om de groddknoppalstrande växternas utveckling, Kópenhavn 4861. 


Betrachtungen über die Organisation und die biologischen Verhältnisse der nordischen Baume. 71 


Fähigkeit geben, die Last der jährlich entstehenden, neuen Zweige zu tragen 
und die vitalen Funktionen auszuführen, welche auch dem älteren Stamme 
und seinen Zweigen zukommen. Den krautartigen, perennirenden Ge- 
wüchsen sind alle diese Einrichtungen weniger nötig, weil die über der 
Erde befindlichen Triebe jährlich absterben und der unterirdische Stamnı 
solche Dimensionen wie das oberirdische, perennirende Stammsystem nie 
annimmt und überdies sich unter solchen äußern Verhältnissen befindet, 
welche die Struktureigentümlichkeiten nicht erfordern, die den Stamm der 
Bäume auszeichnen. Die geringe Arbeit, welche die Stauden, im Vergleich 
zu den Bäumen folglich zum Erzeugen ihres Stammes zu leisten brauchen, 
ist auch der hauptsächliche Anlass, dass ihre Jahrestriebe so bedeutend 
größer als die der Bäume werden. In noch höherm Grade trifft dieses zu 
bei solchen Kräutern, die einen Teil ihres Baumaterials zum Erzeugen eines 
unterirdischen Stammes nicht anzuwenden brauchen, wie es mit den ein- 
jährigen und, gewissermaßen auch mit den zweijährigen Gewächsen der 
Fall ist. Welch’ ungeheures Volumen Pflanzenmasse wird jährlich z. B. von 
manchen Cucurbitaceen, Cannabis, Helianthus annuus, Zea, Beta und so 
vielen andern ein- oder zweijährigen Pflanzen produeirt! - 

Ungeachtet der geringen Größe der Jahrestriebe der Bäume im Ver- 
gleich zu denen der krautartigen Pflanze nimmt doch die Entwickelung 
derselben die Wirksamkeit des Baumes größtenteils in Anspruch und 
„war auf Kosten der Teile, welche mehr oder weniger unmittelbar bei der 
sexuellen Fortpflanzung fungiren. Besonders bei den nordischen Bäumen, 
deren hauptsächliche Thätigkeit auf eine kürzere Periode des Jahres ver- 
legt ist, drückt das Concentriren dieser Lebenswirksamkeit auf die Ent- 
wickelung des beharrlichen Stammsystems sein Gepräge auf die ganze 
äußere Organisation, wie wir im Folgenden darthun wollen. Bei den Kräutern 
dagegen ist die vitale Wirksamkeit am allermeisten auf die Ausbildung der 
Teile gerichtet, welche im Dienste der sexuellen Fortpflanzung stehen, oder 
daneben auf die der jährlich absterbenden, über der Erde befindlichen 
Teile des vegetativen Systems. Zur Ausbildung des perennirenden Erd- 
stammes wird hingegen verhältnismäßig wenig Stoff verwendet. 

Das soeben erwühnte Streben bei den nordischen Báumen, den größten 
Teil ihrer vegetativen Arbeit auf den perennirenden Stamm und seinen 
Zweigkomplex zu verwenden, findet schon seinen Ausdruck in den frühern 
_ Entwickelungsstadien dieser Gewächse. Im Lebenslaufe der höheren Pflanzen 
können drei Stadien unterschieden werden, nämlich das Erstarkungs-, Ver- 
zweigungs- und Fortpflanzungsstadium, welche bald sich schnell ablösend 
in einem und demselben Jahre wie bei den einjährigen Gewächsen durch- 
gemacht werden, bald auf zwei Jahre verteilt werden können, wie bei den 
zweijährigen, indem das Erstarkungsstadium auf das erste Jahr und das 
Verzweigungs- und Fortpflanzungsstadium auf das zweite verlegt wird, 
bald wiederum auf mehrere, wie es der Fall bei den perennirenden Ge- 


72 F. W. C. Areschoug. 


wächsen ist. Im letzterwähnten Falle können die verschiedenen Entwickel- 
ungsphasen auf verschiedene Jahre verlegt sein, was indessen nicht so 
aufgefasst werden darf, dass das eine Stadium aufhórt, wenn ein fol- 
gendes eintritt. Bei den Holzgewüchsen haben die beiden ersten Stadien 
eine weit lingere Dauer als bei den Stauden, so dass die Fortpflanzung 
weit später eintritt und zwar erst, nachdem das ausdauernde Zweigsystem 
eine sehr große Entwickelung erreicht hat. Die Holzgewächse müssen da- 
her während einer längeren Zeit, als die Stauden dafür nötig haben, ihre 
ungeteilte Kraft auf die Entwiekelung ihres Stammes verwenden. Dieselbe 
Entwickelung, welche den Baum im Ganzen auszeichnet, kommt mehr oder 
weniger vollstindig aueh den Zweigen zu, die zum Fortleben bestimmt 
sind. 

Die Triebe, welche ein mehr dauerndes Element im Zweigsysteme des 
Baumes ausmachen sollen, verbleiben im ersten Jahre in dem Erstarkungs- 
stadium, so dass ihre Knospen erst im folgenden Jahre zur Entwickelung 
kommen. Daraus folgt, dass solche Triebe wührend des ersten Jahres keine 
blütentragenden Zweige erzeugen, wodurch sie ihre ganze vegetative Kraft 
auf ihre Erstarkung verwenden kónnen. Erst im zweiten Jahre treten sie 
ins Verzweigungsstadium und nicht selten auch ins Fortpflanzungsstadium 
ein, oder es kann das Eintreten in letzteres bei gewissen Bäumen ein oder 
ein paar Jahre verzögert werden. Einige nordische Bäume, welche 
Gattungen oder Familien angehören, die vorzugsweise in einer wiirmeren 

‘Zone leben, kónnen doch Blüten an den Jahrestrieben erzeugen, so dass 
einige von den Knospen derselben schon im ersten Jahre entwickelt werden. 
Es ist dies der Fall mit den Tilia-Arten, deren Blütenstände aus dem unter- 
sten Teile der übrigens tiberwinternden Knospen entspringen. Fagus und 
Quercus haben auch Blütenstünde an den diesjührigen Trieben, obgleich 
männliche Kätzchen auch aus gewissen Knospen an den vorigjährigen her- 
vortreten. Auch viele nordische Sträucher (z. B. Lonicera und Ericineae) 
haben verzweigte, gleich ins Fortpflanzungsstadium tibergehende Jahres- 
triebe, und dies gewiss weil ihr Stammsystem keinen so großen Umfang 
hat, dass die Pflanze den größeren Teil ihrer Kraft auf die Erzeugung des- 
selben zu concentriren braucht. Junge Bäume, die noch nicht ins Fort- 
pflanzungsstadium getreten, können auch verzweigte Jahrestriebe hervor- 
bringen. 

Verzweigte und zugleich meistenteils blütentragende Jahrestriebe 
finden sich auch bei verschiedenen Bäumen, die in Ländern mit einem 
wärmern Klima leben und deren Vegetationsperiode sich deshalb über das 
ganze Jahr erstrecken kann. Ob dies hingegen bei tropischen Bäumen über- 
haupt der Fall ist, davon habe ich nicht Gelegenheit gehabt mich zu über- 
zeugen. Die Sprosse, welche sich jährlich aus überwinternden Knospen 
der Erdstämme von Stauden entwickeln, müssen, falls sie verzweigt sind, 
Zweige und Blüten in demselben Jahre, in welchem sie entwickelt sind, 


Betrachtungen über die Organisation und die biologischen Verhältnisse der nordischen Bäume. 73 


erzeugen, weil sie in einem kälteren Klima den Winter über nicht leben 
können. Dasselbe Verhältnis besteht bei ein- und zweijährigen Pflanzen. 

Um den Trieben, welche persistiren sollen, die nötige Stärke zu geben, 
ist es bei den nordischen Bäumen eine sehr gewöhnliche Erscheinung, dass 
solche Triebe nieht unmittelbar Blüten erzeugen, sondern dass von beson- 
deren, aus diesen Zweigen mehr oder weniger unmittelbar entstehenden 
Trieben diese Aufgabe erfüllt wird. Hierdurch kommteine Arbeitsteilung zu 
Stande, indem gewisse Zweige, die s. g. Langzweige, fortzuleben und die 
Krone des Baumes zu verstärken bestimmt sind, andere dahingegen, die 
s. g. Kurzzweige, hauptsächlich oder ausschließlich zur Aufgabe haben, 
Blüten zu erzeugen und gemeiniglich nach einer längern oder kürzern Zeit 
abzusterben. 

Hinsichtlich der Assimilation verhalten sich diese beiden Arten von 
Zweigen verschieden bei verschiedenen Arten, indem bald nur die Lang- 
zweige, bald nur die Kurzzweige, bald wiederum beide Sorten Laubblätter 
tragen. Wenn die Kurzzweige assimiliren, ist es sehr gewöhnlich, dass 
manche von ihnen, nämlich die schwächeren, absterben, ehe sie es zum 
Blühen gebracht haben. Wenn hingegen keine eigentliche Differenzirung 
von Lang- und Kurzzweigen stattfindet, so ist es doch eine sehr allgemeine 
Regel, dass die kleineren und schwächeren Zweige vorzugsweise Fort- 
pflanzungszweige sind. 

Die vollständigste Differenzirung von Zweigen verschiedener Art findet 
bei den Pinus-Arten statt, die nicht weniger als vier Arten von Zweigen 
haben, nämlich Langzweige und vegetative, männliche und weibliche Kurz- 
zweige. Die Langzweige nehmen an der Assimilation nicht teil, weil sie 
nur Niederblätter tragen: in ihren Winkeln aber entspringen vegetative 
Kurzzweige. Die männlichen Kurzzweige sind blätterlos, haben zwischen 
den vegetativen ihren Platz und können als vegetative, welche metamor- 
phosirt wurden, betrachtet werden. Die weiblichen kurzzweige sind hin- 
gegen metamorphosirte Langzweige und haben ihren Platz gegen die Spitze 
eines Langzweiges zu und zwischen den Knospen, die neue Langtriebe her- 
vorbringen sollen. Die vegetativen Kurzzweige fungiren mehrere Jahre, 
ein Verhältnis, welches von um so größerer Bedeutung für die Nahrungs- 
bereitung ist, als die Blatter dieser Pflanzen eine so unansehnliche Größe 
haben. Die zur Fortpflanzung bestimmten Kurzzweige sterben ab, nachdem 
die Blüten ihre Bestimmung erfüllt haben. Bei Larix werden noch mehrere 
Arten von Zweigen differenzirt, aber die Langzweige sind mit Blättern ver- 
sehen. Dagegen entbehren die Langzweige vieler Berberis-Arten der 
Laubblätter, welche zu Dornblättern reducirt sind. Damit aber diese Lang- 
zweige die für ihre Entwickelung nötige Nahrung erhalten, entwickeln sich 
wie bei Pinus fast gleichzeitig mit diesen Zweigen und auf denselben Kurz- 
triebe. deren Blätter Nahrung bereiten. Bei Berberis aber sind auch die bei 
der Fortpflanzung fungirenden Kurzzweige mit Laubblättern versehen, 


74 F. W, €. Areschoug. 


Gewisse Stauden, wie Rhizompflanzen mit schuppigem Rhizom, Knollen- ` 
pflanzen mit blätterlosen Knollen (vgl. Hy. Nitsson, Dikotyla Jordstammar, 
Lund, 1885) und Zwiebelpflanzen mit schuppigen Zwiebeln entsprechen 
der obenerwähnten Kategorie von Holzgewächsen, indem der perennirende 
Stamm, welcher Langzweigen entspricht, keine Laubblätter trägt, infolge- 
dessen die Sprosse, welche jährlich über der Erde hervorwachsen und die 
Blumen tragen, auch die Assimilation ausführen. 

Bei andern Bäumen fungiren die Kurzzweige nur als Fortpflanzungs- 
aweigé und entbehren der Laubblätter, so dass die Langzweige allein der- 
artige Blätter tragen und somit die ganze Nahrungsbereitung ausführen. 
Als Beispiele können angeführt werden Ulmus, Daphne, manche Prunus- 
Arten, Salicaceen, männliche Kurzzweige bei Betula, Carpinus, Cory- | 
lus, u. a. ` . ~ : 

Viele Stauden weisen ähnliche Verhältnisse auf, indem der unterir- 
dische Stamm allein Laubblätter trägt und die über der Erde auswachsen- 
den Sprosse nur Blüten bilden. Von den Rhizompflanzen gehören hierher 
z. B. Primula, Pinguicula, Plantago-Arten, von den Knollenflanzen Cyclamen 
(vergl. Hy. Nitsson, |. e.),von den Zwiebelpflanzen Narcissus, Galanthus, 
Allium ursinum L. u. m. 

Bei einer dritten Kategorie von Holzgewächsen tragen sowohl Lang- 
zweige wie Kurzzweige Laubblätter und nehmen folglich beide an der Assi- 
milation teil. Hierher gehören Larix (die männlichen Kurzzweige ausge- 
nommen), Rhamnus, Acer, Cornus mascula, Pomaceen u. m. l 

Unter den Stauden giebt es auch viele, die sich ebenso wie diese Holz- 
gewächse verhalten, so dass die Nahrungsbereitung sowohl von dem peren- 
nirenden Stamme als von den einjährigen Sprossen ausgeführt wird. Von 
den Rhizompflanzen gehören hierher Spiraea, Geum, Symphytum, Pulmo- 
naria, Valeriana-Arten, Succisa, von den Knollenpflanzen Corydalis-Arten 
(vergl. Hs. Nutsson, I. c.), von den Zwiebelpflanzen Lilium candidum und 
andere Arten derselben Gattung. . . 

Damit die kräftigen Langzweige, welche. als die eigentlichen Verjiin- 
gungszweige zu betrachten sind, weil sie das am meisten dauerhafte Element 
in ihrem Axengestell darstellen, so kräftig als möglich ausgebildet werden 
können, ist es sehr gewöhnlich, dass sie gar nicht oder nur zum geringen 
Teil die Fortpflanzungszweige unmittelbar tragen.‘ Diese entspringen in 
solchem Falle vorzugsweise aus den schwächeren Langzweigen oder aus 
andern kleineren Zweigen, die bald Kurzzweigen gleichen und daher von 
mir falsche Kurzzweige genannt sind, bald den Verjüngungszweigen näher 
kommen, und welche ich daher je nach ihrer Beschaffenheit falsche oder 
sekundäre Verjüngungszweige genannt habe. Es ist keineswegs ungewöhn- 
lich, dass derartige Zweige, wie die echten Kurzzweige, endlich absterben. 

Was noch dazu beiträgt, den Verjüngungszweigen eine kräftige Ent- 
wickelung zu geben, ist, dass diese Zweige. fast immer aus den Knospen 


Betrachtungen über die Organisation und die biologischen Verhältnisse der nordischen Bäume. 75 


hervorgehen, welche sich am obersten Teil eines Jahrestriebes finden, und 
welche die kräftigsten Sprosse erzeugen. Die als Träger der Blüten fun- 
girenden Zweige hingegen entspringen gewöhnlich aus den unteren und 
schwächeren Knospen. Nur in gewissen Fällen, zu denen wir bald zurück- 
kommen werden, entwickeln sich die Kurzzweige aus den obern Knospen 
(z. B. bei vielen Arten von Salix, Betula, Corylus u. a.). 

Die wesentliche Verschiedenheit in Beziehung auf die hauptsächliche 
Aufgabe der organischen Wirksamkeit der holzartigen und der krautartigen 
Pflanzen tritt besonders deutlich in den oben erwähnten Verhältnissen 
hervor. Die Holzgewächse, welche am allermeisten darauf hinarbeiten ihren 
perennirenden Stamm zu entwickeln, wenden die schwächsten Sprosse 
im Dienste der Fortpflanzung an. Die Thätigkeit der krautartigen Pflanzen 
dagegen ist vorzugsweise auf die Fortpflanzung gerichtet. Bei den Stauden, 
sie mögen nun durch Rhizom, Knollen, Zwiebeln oder durch Brutknospen 
überwintern, ist es deshalb eine allgemeine Regel, dass Sprosse, welche 
Blüten für das künftige Jahr erzeugen sollen, aus den Knospen entwickelt 
werden, die sich der Spitze des überwinternden Stammes am nächsten 
finden und welche folglich die kräftigsten sind. Wenn der über der Erde 
befindliche Spross sich verzweigt, sind es ebenso die oberen Zweige, welche 
Blüten hervorbringen, während die unteren und schwächeren oft nicht zur 
Blütenbildung gelangen, sondern sich als vegetative Axen verhalten. 

Das Bestreben der nordischen Bäume ihre Arbeitsleistung auf die Aus- 
bildung des Stammes und der dauerhafteren Zweige zu concentriren und 
so wenig Kräft als möglich auf die Triebe, welche an der Fortpflanzung 
fungiren, zu verwenden, offenbart sich in der ganzen Organisation des 
Baumes. So ist oben nachgewiesen, dass die Kurztriebe, welche die Blüten 
tragen, entweder auf besonderen, schwächeren Zweigen, wie falsche Kurz- 
zweige, falsche oder sekundäre Verjüngungszweige, oder auf dem basalen 
und mit einer schwächeren Neubildungskraft ausgerüsteten Teil der Lang- 
zweige entstehen. Die Beschaffenheit der Kurzzweige selbst hängt zugleich 
ganz und gar von der Beschaffenheit der Teile ab, welche sie tragen, so 
dass ein deutliches Bestreben sich bei der Pflanze offenbart, auf diese 
Zweige so wenig Material als möglich zu verwenden. Je weniger ausge- 
bildet und je weniger dauerhaft diese Teile sind, desto mehr reduzirt und 
kurzlebig werden auch die Kurzzweige selbst. Bei den diklinen Bäumen 
tritt dieses besonders augenscheinlich hervor, indem die Kurzzweige, welche 
die männlichen, sogleich nach dem Blühen abfallenden Blüten tragen, 
äußerst klein sind, der Laubblätter entbehren und, sobald das Blühen ab- 
geschlossen ist, abfallen. 

Derartige Kurzzweige kónnen also nicht assimiliren, sondern sind 
auf die Reservestoffe angewiesen, welche sich in den Zweigen aufgespeichert 
finden, auf denen sie ihren Platz haben; denn sie sind selbst derart reduzirt, 
dass sich darin schwerlich hinlänglich Raum für diese Stoffe findet. Salı- 


76 F. W. €. Areschoug. 


caceen, Betulaceen, Cupuliferen, Coniferen u. s. w. liefern Beispiele für der- 
arlige männliche Kurzzweige. Wenn zugleich die Frucht schnell reift, wie 
es besonders mit den Salicaceen der Fall ist, kónnen auch die weiblichen 
Kurzzweige eben so wenig entwickelt sein. Auch Bäume mit hermaphrodi- 
tischen Blüten, die zeitig aufblühen und deren Frucht bald reift, haben 
blätterlose und nach der Fruchtreife absterbende Kurzzweige. Als Beispiele 
hierfür können angeführt werden Prunus avium L., Daphne Mezereum L. 
und Ulmus-Arten. Auch wenn die Frucht später zur Reife gelangen würde, 
bleiben die Kurzzweige blätterlos und einjährig, sobald es gilt die Blüten 
zeitig zur Entwickelung zu bringen, wobei es, wie im vorigen Falle den Ein- 
druck macht, als ob die Zeit eine vollstándigere Ausbildung der Kurzzweige 
nicht gestattete (bei Alnus, Amygdalus communis L., Prunus spinosa L. 
u.a.). Kurzzweige von Prunus Padus L. können auch hierher gerechnet 
werden, obgleich sie eine geringe Anzahl von Laubblättern tragen. Je nach- 
dem aber die Blüten spáter aufblühen oder die Frucht später reift oder 
sehr groß und schwer wird, so dass sie eines stärkeren Trägers. bedarf, 
werden auch die Kurzzweige größer und kräftiger (z. B. Pomaceae). Zugleich 
bedürfen in der Regel auch die Kurzzweige eine längere Zeit zu ihrer 
Entwickelung, ehe sie Blüten erzeugen können. Sie werden folglich oft 
perennirend und tragen Laubblätter, so dass sie der Frucht während ihrer 
Entwickelung die Nahrung selbst bereiten können. Si e bringen auch 
während mehrerer Jahre Blüten hervor und werden dadurch verzweigt. 
Acer, wie Cornus mas haben vieljáhrige Zwergzweige, die doch schon im 
ersten Jahre blühen. 

Dass Kurzzweige assimiliren können, wenn ein größerer Vorrat plas- 
tischen Baumateriales für die Ausbildung nötig ist, ist eine Einrichtung, 
die mittelbar eine kräftigere Entw icklung von Langzw eigen befördert, weil 
die Nahrung, welche diese bereiten, in solchem Falle ihnen selbst zu gute 
kommen kann. Auch die längere Dauer der Kurzzweige, auf welche die 
Natur mehr Arbeit verwendet hat, muss als eine zweckmäßige Anordnung 
betrachtet werden, weil die Pflanze sich hierdurch das Material zur An- 
legung neuer derartiger Zweige erspart. 

Noch mehr wird die Entwickelung derjenigen Langzweige, welche einen 
dauerhaften Bestandteil der Krone ausmachen sollen, beschleunigt, wenn, 
wie es bei den nordischen Bäumen der Fall ist, die Blüten- und Fruchtbildung 
eintritt und oft aufhört, ehe die Langzweige sich kräftiger zu entwickeln 
angefangen haben, wodurch eine zeitliche Arbeitsteilung zustande kommt. 
Manche eigentümliche und interessante biologische Einrichtung ist eine 
Folge dieses Strebens des Baumes, die sexuelle For ipflanzung auf eine 
frühere Periode des Jahres zu verlegen, wo die Temperaturverhältnisse für 
die vegetative Thätigkeit noch nicht günstig sind. Dabei können zwei 
verschiedene Fälle eintreten. Endweder werden alle die mit der Fort- 
pflanzung in Verein stehenden Verrichtungen sehr früh beendet, oder es 


Betrachtungen über die Organisation und die biologischen Verhältnisse der nordischen Bäume, 77 
nimmt die Ausbildung der Frucht selbst infolge der Beschaffenheit der- 
selben eine längere Zeit in Anspruch und wird erst gegen Ende der Vege- 
tationsperiode vollendet, während das Blühen sehr zeitig im Frühjahr statt- 
findet, damit so hinlängliche Zeit zur Reife der Frucht vorhanden ist. 

Wenigstens bei den Ulmus-Arten, welche der kälteren temperirten Zone 
angehören, wird so wenig plastische Substanz für die Ausbildung der Blüte 
und der Frucht in Anspruch genommen, dass die aus den untern Knospen 
der Jahrestriebe entspringenden, blätterlosen, in hohem Grade reduzirten 
Kurzzweige fähig werden, zeitig im Frühjahr Blüten zu entwickeln und die 
Frucht zur Reife zu bringen, ehe noch die eigentliche Ausbildung von Lang- 
zweigen eingetreten ist. Beinahe in derselben Weise verhalten sich die 
Kurzzweige bei Prunus avium L. und Pr. spinosa L., indem sie ebenso 
reduzirt sind, am untern Teil der vorjährigen Zweige entstehen und bald, 
vor dem Entstehen von Langtrieben, Blüten erzeugen; die Ausbildung der 
Frucht aber nimmt bei diesen Pflanzen eine lüngere Zeit in Anspruch, so 
dass die diesjährigen Langzweige wahrscheinlich auch der Frucht Bau- 
material bereiten. 

Bei verschiedenen Arten von Salix und Myrica, Daphne Mezereum L. 
und Amygdalus nana L., deren Kurzzweige ebenso wenig entwickelt sind, 
und deren Blüten ungefähr ebenso früh aufblühen als die von den soeben 
erwähnten Bäumen, sind es nicht die unteren Knospen der vorigjährigen 
Triebe, welche Kurzzweige bilden, sondern diese entspringen aus den 
oberen und kräftigeren Knospen. Ich stelle mir daher vor, dass die unteren 
Knospen zu schwach sind, um zeitig im Frühjahr blühende Kurzzweige 
hervorbringen zu können. 

Mehrere Stauden, wie Tussilago, Arten von Petasites, Hepatica, Eranthis 
hiemalis, weisen ein ähnliches Verhältnis auf, indem die eigentliche 
Nahrungsbereitung auf die Fruchtbildung folgt. | 

Um das Blühen im Frühjahre noch zu beschleunigen, ist es nicht selten, 
dass die Kurzzweige zum Teil schon in demselben Jahre, in welchem sie 
angelegt sind, und daher ein oder mehrere Jahre, ehe sie blühen sollen, ent- 
wickelt werden. Dabei kann einer von zwei Fällen eintreten. Entweder geht 

- die antieipirte Entwicklung so weit, das der Blütenständ selbst aus der 
Knospe hervortritt und nackt überwintert, oder es ist auch nur der untere, 
Laubblätter tragende Teil vom Kurzzweige, der sich entwickelt, und der in 
seiner Entwicklung weit vorgeschrittene Blütenstand überwintert in der 
Knospe. Jenes ist der Fall bei männlichen Kurztrieben von Corylus- und 
Betula-Arten und den männliehen und weiblichen Kurztrieben von mehreren 
Alnus-Arten, deren Kurztriebe, um ihre Blüten schnell bilden zu können, 
aus den oberen und kräftigsten Knospen des Jahrestriebes entwickelt 
werden. Bei diesen Pflanzen tritt dabei, wie bekannt, die Eigentümlichkeit 
ein, dass das Pistill noch nicht so weit vorgeschritten ist, dass es befruchtet 
werden kann, wenn die Staubbeutel ihren Blütenstaub entleeren. Am 


78 F. W. €. Areschoug. 


allerwenigsten entwickelt ist der weibliche Kurztrieb bei Corylus Avellana 
L., der sich noch in seiner Knospe befindet, wenn die Narben hervortreten, 
um den Blütenstaub aufzufangen. Weil die Frucht bei dieser Gattung für 
ihre Ausbildung einen ansehnlichen Vorrat an Baumaterial nötig hat, so ver- 
längert sich nach dem Blühen der Zweig, welcher den weiblichen Blüten- 
stand trägt, und bringt mehrere Laubblätter hervor. Da zugleich die Frucht 
eine lange Zeit zu ihrer Reife in Anspruch nimmt, so wird es sehr wahr- 
scheinlich, dass die verfrühte Entwickelung der männlichen Kätzchen und 
der Narben darauf hinzielt, eine hinlängliche Zeit zur Ausbildung und Reife 
der Frucht zu gewinnen. Dasselbe dürfte mit Alnus glutinosa und incana 
der Fall sein. Bei den zu derselben Kategorie gehürenden Arten von 
Betula (z. B. B. verrucosa und odorala) ist dagegen die Fruchtbildung schon 
zeitig im Sommer beendet. 

Eine verfrühte Entwickelung der Knospen, welche Kurztriebe erzeugen 
sollen, kann auch darauf beschrinkt sein, dass die Laubblütteraus der Knospe 
in demselben Jahre, in welchem diese gebildet ist, entspringen, während 
der Blütenstand mit oder ohne Laubblütter erst im folgenden Jahre ent- 
wickelt wird. Auch diese Anordnung ist ohne Zweifel dazu bestimmt, die 
Entwicklung der Blüten zu beschleunigen, damit sie sich zeitig im folgenden 
Frühjahr entfalten können. Ich stelle mir nämlich vor, dass die Nahrung, 
welehe in den schon im ersten Jahre entstandenen Laubblüttern gebildet 
wird, nur dem Kurztrieb und seinen Blüten zu gute kommt. Ich habe 
dieses bei Cornus mas und Acer platanoides beobachtet. Bei jenem 
Bäuinchen entstehen auf den Kurzzweigen keine anderen Blatter als die, 
deren Entwickelung anticipirt worden ist, bei diesem aber entstehen auch 
in dem folgenden Jahre Laubblitter an den Kurzzweigen. Da die Frucht 
dieser beiden Bäume spät reift, so ist das durch eine anticipirte Entwicke- 
lung von Laubblattern veranlasste zeitige Bluhen eine notwendige Voraus- 
setzung dafür, dass die Frucht während einer Vegetationsperiode zur Reife 
gelangt. 

In mehreren der soeben erwähnten Fälle ist es nicht nur die Entwick- 
lung von Langzweigen, sondern auch die ganze Assimilation, die in eine 
spätere Periode des Sommers verlegt wird. Dieses trifft mehr oder weniger 
zu, wenn sämtliche Kurztriebe ganz und gar der Laubblätter entbehren. 
Wenn .dagegen die Kurztrieße sowohl Blüten als Laubblätter hervor- 
bringen, in welchem Falle einige der Kurzzweige eines jeden Jahrestriebes 
gewöhnlich steril sind und somit nur assimiliren, kann die Nahrungs- 
bereitung über die ganze Vegetationsperiode ausgedehnt werden, wobei 
es sehr wahrscheinlich ist, dass die Nahrung, welche vor der Entwicklung 
der Langtriebe bereitet wird, den Blüten und der Jungen Frucht zu gute 
kommt. Um indessen das Blühen und die Fruchtbildung zu beschleunigen 
und zugleich den Knospen, aus welchen Langtriebe sich entwickeln sollen. 
Nahrung zu liefern, damit diese während des Jahres eine hinlängliche Aus- 


Betrachtungen über die Organisation und die biologischen Verhältnisse der nordischen Bäume, 79 


bildung erlangen, findet sich bei gewissen Bäumen und Sträuchern (Laria, 
Berberis, Cornus mas, Ribes Grossularia L.) die Eigentümlichkeit , dass 
die Knospen, welche bestimmt sind, später während der Vegetationsperiode 
Langtriebe zu erzeugen, anfangs, nämlich während des Blühens oder der 
ersten Stadien der Fruchtbildung, Kurztriebe hervorbringen, welche Laub- 
blätter tragen, während die Terminalknospe derartiger Kurztriebe einige 
Zeit geschlossen bleibt und erst später zu einem Langtrieb heranwächst. 
Dieses bemerkenswerte Verhalten macht den Eindruck, als ob die ganze 
Lebensthätigkeit der Pflanze anfangs auf die sexuelle Fortpflanzung so 
concentrirt wäre, dass sich hinlängliches Baumaterial zum Erzeugen von 
Langtrieben nicht findet, so dass die dazu bestimmten Knospen erst Laub- 
blütter entwickeln müssen, welche dieses Material herbeischaffen können. 
Dass der aus den soeben erwähnten Knospen zuerst entwickelte Stamm ein 
wirklicher Kurzzweig und nicht nur der untere, zusammengezogene Teil 
eines Langtriebes ist, wird durch verschiedene Thatsachen bewiesen. So 
können auch derartige Kurzzweige, wie die übrigen Kurzzweige, bei Ribes 
Grossularia Blüten erzeugen, was bei diesem Strauch mit den Langzweigen 
nie der Fall ist. Bei Berberis vulgaris L. werden Kurztriebe auf Langzweigen 
zufolge einer Anticipirung in demselben Jahr, in welchem diese entstehen, 
entwickelt. Alle diese Kurzzweige sind dann einander völlig gleich und 
tragen Laubblätter, im künftigen Jahre aber erzeugen einige von ihnen, 
nachdem sie erst Laubblätter entwickelt haben, Langtriebe, welche keine 
Laubblätter haben, weil sie zu Dornblättern reduzirt sind. Bei Larix europaea, 
deren Kurztriebe nicht anticipirt sind, da die Langzweige selbst Laubblätter, 
die zerstreut sind, tragen, während die Laubblätter, welche sich auf den 
Kurztrieben finden, ein Bündel bilden, können Langtriebe, nämlich die 
s. g. sekundären Verjüngungszweige, aus 3—4-jährigen Kurztrieben ent- 
wickelt werden, die während der vorhergehenden Jahre wie. während des 
Jahres, in welchem sie zu Verjüngungszweigen auswachsen sollen, sich in 
ganz derselben Weise verhalten haben wie die Zweige, welche fortdauernd 
ihren Charakter von Kurzzweigen beibehalten. 

Die bei den nordischen Bäumen häufig beschleunigte Entwickelung der 
Blüten wird erst dadurch möglich, dass die Blüten eine so außerordentlich 
einfache Organisation ‚haben. Hierdurch wird auch der Vorteil gewonnen, 
dass der Baum den größern Teil seiner vegetativen Kraft auf das Verstärken 
und Vergrößern seines Stammes und seiner Zweige verwenden kann. Der 
einfache Bau der Blüten offenbart sich nicht nur darin, dass sie diklinisch 
sind, sondern auch in der einfachen Beschaffenheit der Hülle oder sogar in 
dem vollständigen Fehlen derselben. Überdies ist auch die Frucht in der 
Regel sehr einfach und enthält, wenn sie reif ist, selten mehr als einen 
Samen, und ihre Samen sind fast immer ohne Eiweiß, infolgedessen die 
Frucht meistens sehr bald zur Reife gelangen kann. Diese Correlation 
zwischen der Blüte und der Frucht ist ohne Zweifel besonders zweckmäßig. 


80 F. W. C. Areschoug. 


weil sie in hohem Grade dazu beitrügt, dass die Pflanze nicht mehr Kraft 
und Material als nótig auf diese Teile verwendet. Es ware ohne Zweifel 
eine unnótige Verschwendung von Stoff und Kraft, zum Hervorbringen eines 
einzigen Samens eine große Blüte mit complicirtem Bau zu bilden. Aber 
wenn auch zahlreiche Blüten eines im allgemeinen so einfachen Baues wie 
der, welcher die Blüten unserer Bäume auszeichnet, verloren gehen würden, 
was leicht eintreffen kann, da die Einrichtungen für die Bestäubung so un- 
vollkommen sind, so ist der Verlust in der That unbedeutend, da nur ein 
Same in einer jeden Biüte gebildet wird. Daher ist es auch gewühnlich, 
dass, wenn hóher organisirte Pflanzen eine einsamige Frucht haben, ihre 
Blüten zugleich sehr reduzirt sind. Wenn hingegen zahlreiche Samen von 
einer Blüte gebildet werden, so verwendet auch die Natur auf die übrigen 
Teile der Blüte eine größere Sorgfalt, um sich dessen zu versichern, dass 
die Samen wirklich entwickelt und bewahrt werden können. Die Salicaceen 
bilden zwar eine bemerkenswerte Ausnahme von dieser Regel, indem sie 
mit äußerst einfachen Blüten eine vielsamige Frucht vereinigen, die 
Schnelligkeit aber, mit welcher ihre kleinen Samen reifen, scheint ander- 
seits anzudeuten, dass die Pflanze nicht sonderlich viel Baumaterial auf ihre 
Ausbildung verwendet. 

Ein vergleichender Blick auf die Organisation der Fortpflanzungsorgane 
der hóheren Pflanzen dürfte geeignet sein, diese Auffassung zu bestátigen. 
Da die Selbstbestáubung im allgemeinen von den Pflanzen als weniger 
vorteilhaft wie die Eremdbestäubung vermieden wird, so könnte es zweck- 
mäßiger erscheinen, wenn auch die höheren Pflanzen dikline Blüten hätten, 
weil dadurch keine Selbstbestäubung in Frage kommen könnte. Es kommt 
mir indessen sehr wahrscheinlich vor, dass die Vereinigung von Staubfäden 
und Pistillen in einer und derselben Blüte eine für die Pflanze zweck- 
mäßige und’ vorteilhafte Einrichtung sei. Denn dadurch bleibt seltener 
eine Befruchtung aus. Der komplicirtere Bau, welcher die Blüten der 
hóhern Pflanzen auszeichnet, hat anderseits Verhinderung der Selbstbe- 
stáubung zur Folge. Es würde indessen eine Verschwendung sein, wenn 
Blüten eines so komplicirten Baues eine nur einsamige Frucht erzeugten. 
Aus diesem Grunde haben auch die höheren Pflanzen in der Regel eine 
vielsamige Frucht. Ebenso wie sich eine augenscheinliche Correlation 
zwischen dem Diklinismus der Blüte, der Unvollkommenheit der Blüten- 
hülle und der Einsamigkeit der Frucht findet, was oben nachgewiesen 
wurde, so findet sich anderseits eine gleich deutliche Correlation zwischen 
dem Hermaphroditismus, der hóheren Entwicklung der Blütenhülle und 
der Vielsamigkeit der Frucht. 

Ein Vergleich mit den tropischen Bäumen, die sich größtenteils durch 
reicher ausgestattete Blüten auszeichnen, und die das ganze Jahr hindurch 
unter den günstigsten Lebensbedingungen ihre Nahrung bereiten künnen, 
giebt der Ansicht eine weitere Bestätigung, dass die geringe Gliederung, 


Betrachtungen über die Organisation und die biologischen Verhältnisse der nordischen Bäume. 81 


welche die Blüten der nordischen Bäume auszeichnet, eine natürliche Folgeder 
Bestrebung dieser Bäume sei, so zeitig als möglich das Blühen zu beendigen, 
um die ganze übrige Vegetationsperiode zum Aufbau ihres perennirenden 
Stammgerüstes verwenden zu können. Von den größeren, in nördlichen 
Ländern vorkommenden Bäumen sind es nur die Arten von Tilia, die sich 
durch höher organisirte Blüten auszeichnen, und diese Gattung gehört zu 
einer Familie, die ihre eigentliche Heimat in der heißen Zone hat. Sie 
werden überdies durch eine späte Entwickelung der Blüten charakterisirt 
und nähern sich, wie oben angedeutet ist, auch in anderer Hinsicht den 
tropischen Bäumen. Auch Amygdaleen und Pomaceen haben sehr hoch 
organisirte Blüten, aber die zu diesen Familien gehörenden Bäume, welche 
sich in kälteren Ländern finden, erreichen keine ansehnliche Größe. Die 
übrigen in kälteren Ländern lebenden Holzgewächse mit hoch organisirten 
Blüten sind alle Sträucher. 

Wir haben im Vorhergehenden nachzuweisen gesucht, dass bei den 
nordischen Bäumen eine Bestrebung hervortritt, die sexuelle Thitigkeit | 
auf den Anfang einer jeden Vegetationsperiode zu verlegen, und dass ihr 
vegetatives Wachstum erst später, sogar nach der Fruchtreife, eintritt oder 
wenigstens sein Maximum erreicht. Ein ähnlicher periodischer Wechsel 
zwischen einer vorwiegend sexuellen Thätigkeit und einem gleichfalls vor- 
wiegend vegetativen Wachstum, die sich aber während eines über eine 
Vegetationsperiode hinausgehenden Zeitraumes abspielt, lässt sich auch im 
Lebenslaufe dieser Pflanzen nachweisen. Die Periode im Leben des Baumes, 
wo das Wachstum überwiegend ist, nachdem der Baum schon in das Fort- 
pflanzungsstadium getreten ist, habe ich das Verjüngungsstadium genannt, 
und dieses wird dadurch charakterisirt, dass während desselben wenige 
Fortpflanzungszweige und eine größere Anzahl von Langzweigen entstehen, 
und dass diese letzteren kräftiger als die während des Fortpflanzungs- 
stadiums entwickelten Langzweige sind und die größten und kräftigsten 
Zweige in dem fortdauernden Stammsystem des Baumes werden, so dass 
sie als die eigentlichen Verjüngungszweige betrachtet werden können. 
Wenn der Baum, nachdem er in das Fortpflanzungsstadium getreten ist, 
jährlich dieselbe Anzahl von Kurzzweigen und dieselbe Anzahl schwacher 
Langtriebe bildete, so würde er nicht im Stande sein, sein Stammsystem 
hinlänglich auszubilden. Um dieses Ziel zu erreichen, ist es meistens so 
eingerichtet, dass der Baum, nachdem er sich dadurch erholt hat, dass er 
während einer längern oder kürzern Zeit hauptsächlich Kurzzweige bildete, 
deren Erzeugen ihn weniger ermattet, in ein Verjüngungsstadium eintritt 
und dass er, nachdem er im Laufe eines oder mehrerer Jahre sich durch das 
jährliche Erzeugen mehrerer und kräftigerer Langtriebe erschöpft hat, von 
Neuem ins Fortpflanzungsstadium übergeht. Auch dieses periodische 
Zurückkehren des Verjüngungsstadiums ist ein Ausdruck für die den 
nordischen Bäumen innewohnende Tendenz, den größten Teil ihrer vege- 


3otanische Jahrbücher. IX. Bd. 6 


82 F, W. Areschoug. 


tativen Kraft auf die Ausbildung ihres Stammes und seiner Zweige zu ver- 
wenden. 

ich gehe dabei von der Voraussetzung aus, dass das periodisch zurück- 
kommende Fortpflanzungsstadium von einer Erschöpfung des Baumes ver- 
ursacht ist, die durch eine vorhergehende reichliche Bildung von Verjüng- 
ungszweigen veranlasst wird. Aus dem, was über die biologischen Ver- 
hältnisse der nordischen Bäume vorher angeführt ist, geht nämlich hervor, 
dass die Bildung von Kurztrieben nebst den Blüten die vegetative Kraft 
des Baumes weniger in Anspruch nimmt als das Erzeugen von Langtrieben. 
Auch habe ich oft Gelegenheit gehabt zu beobachten, wie schwächere Lang- 
zweige eine längere Zeit sich im Fortpflanzungsstadium befinden als die 
kräftigen. Es kommt mir daher wahrscheinlich vor, dass ein Teil des 
Materials, welches im Fortpflanzungsstadium bereitet ist, reservirt wird, 
und dass das Verjüngungsstadium wieder eintritt, nachdem eine hinläng- 
liche Menge Material zum Erzeugen von Verjüngungszweigen angesammelt 
worden ist. 

Die verschiedene Art und Weise, in welcher sich das Verjüngungs- 
stadium bei verschiedenen Holzgewächsen äußert, beruht ganz und gar 
auf der Beschaffenheit der Zweige. Sind die Kurzzweige sehr reducirt, 
blütterlos und einjährig, so tritt der Unterschied zwischen dem Fortpflan- 
zungs- und Verjüngungsstadium wenig hervor. Denn in solchem Falle 
müssen sich in jedem Jahre, auch während des Fortpflanzungsstadiums, 
blättertragende Langtriebe entwickeln, damit die Assimilation vor sich gehen 
kann und Knospen für ein folgendes Jahr gebildet werden. Die Langtriebe 
aber, welche sich während des Fortpflanzungsstadiums entwickeln, werden 
schwach und von geringer Zahl und erzeugen eine überwiegende Anzahl 
von Kurztrieben. Sie sind folglich mit den falschen Kurzzweigen am 
nächsten zu vergleichen und sterben wie diese oft nach Verlauf von ein 
oder ein paar Jahren ab, indem endlich auch die oberste Knospe einen Kurz- 
trieb entwickelt. Tragen dagegen die Kurzzweige Laubblätter, in welchem 
Falle sie mehr ausgebildet und nicht selten mehrjährig sind, so ist es eine 
gewöhnliche Erscheinung, dass während des Fortpflanzungsstadiums gar 
keine Langzweige sich entwickeln, wodurch der Unterschied zwischen den 
beiden Stadien mehr ins Auge fällt. 

Was dagegen die Dauer der beiden Stadien betriflt, so sind sie bei 
verschiedenen Arten sehr verschieden, und dieses sogar für Äste desselben 
Baumes. Bei einem schwächern Ast wird eine längere Zeit für den Eintritt 
des Verjüngungsstadiums als bei einem kräftigeren erfordert. Ein Ver- 
jüngungsstadium kann sogar durch den Eingriff des Menschen hervorge- 
rufen werden. Wenn z. B. die Spitze eines Astes abgebrochen wird, so 
kann ein Zweig, der sich unterhalb der Stelle wo der Ast abgebrochen 
wurde, befindet, ins Verjüngungsstadium übergehen. Bei jüngeren Büumen 
kehrt, nachdem sie ins Fortpflanzungsstadium eingetreten sind, das Ver- 


Betrachtungen über die Organisation und die biologischen Verhältnisse der nordischen Bäume. 83 


jüngungsstadium häufiger zurück und dauert eine längere Zeit als bei älteren 
Bäumen. Bei den Bäumen, deren Kurzzweige wenig entwickelt, blattlos 
oder mit einer geringen Anzahl von Laubblättern versehen sind, wechseln 
die beiden Stadien ziemlich schnell mit einander ab und sind ungefähr von 
derselben Dauer. Bisweilen kann sogar das Verjüngungsstadium von längerer 
Dauer sein, infolgedessen die Zweige des Baumes lang und rutenförmig 
werden. Als Beispiele werde ich einige Data aus meinen Untersuchungen 
über hierher gehörende Verhältnisse anführen. Ich will aber die Bemerkung 
vorausschicken, dass das angegebene Verhältnis zwischen den beiden 
Stadien bei den angeführten Holzgewächsen nur in seiner Allgemeinheit 
irgend eine Gültigkeit haben kann, weil die untersuchten Individuen nicht 
gleich alt waren, und dieses, wie soeben angeführt, einen großen Einfluss 
auf die fraglichen Verhältnisse ausübt. Bei alten Exemplaren von Ulmus 
montana Sm. dauert das Fortpflanzungsstadium auf den größeren Zweigen 
2—3 Jahre, das Verjüngungsstadium aber fast nie über 2 Jahre. Die Haupt- 
axe, wie auch die Nebenaxen erster Ordnung. von Daphne Mezereum L. 
machen ein 2—3 jähriges Fortpflanzungsstadium durch, das von einem 
gleichfalls 2—3 jährigen Verjüngungsstadium abgelöst wird. Auch bei 
Salix alba L. haben die beiden Stadien gleiche Dauer, nämlich 1 —2 Jahre, 
ebenso bei Larix europaea DC., wo aber jedes Stadium eine Dauer von nur 
einem Jahre hat. Bei den Bäumen von Prunus avium L., welche ich darauf 
untersucht habe, dauerte das Fortpflanzungsstadium 2 Jahre, das Ver- 
jüngungsstadium aber war einjährig. Möglicherweise beruhte dieses auf 
dem höhern Alter der untersuchten Bäume. Bei andern Bäumen kann das 
Verjüngungsstadium länger als das Fortpflanzungsstadium dauern, was 
vielleicht wiederum seinen Grund darin haben kann, dass die Bäume ziem- 
lich jung waren. So macht Alnus incana DC. das Fortpflanzungsstadium 
in einem Jahre, das Verjüngungsstadium aber in zwei Jahren durch, 
Betula verrucosa Ehrh. jenes in einem, dieses in I—2 Jahren, aber Prunus 
Padus L. macht ein einjähriges Fortpflanzungsstadium und ein zwei-drei- 
jähriges Verjüngungsstadium durch. 

Wenn die Kurzzweige mehrjährig sind und Laubblätter hervorbringen, 
tritt hingegen das Verjüngungsstadium seltener ein und hat eine kurze 
Dauer. So ist bei Rhamnus infectoria L. das Fortpflanzungsstadium 4—5- 
jährig, das Verjüngungsstadium aber erstreckt sich auf 4—2 Jahre. Von 
noch größerer Dauer ist das Fortpflanzungsstadium bei Pomaceen, während 
das Verjüngungsstadium bei allen nicht über ein Jahr wihrt. So dauert 
das Fortpflanzungsstadium bei Pyrus Malus L. 2—3 Jahre, bei P. elaeagni- 
folia Pall. 5—6, bei Sorbus Aucuparia L. 3—4 und bei S. scandica Fr. 5—7 
oder noch mehrere Jahre. Auch bei den Crataegus-Arten dauert dieses 
Stadium während mehrerer Jahre fort. Bei Cornus mas L., deren Kurz- 
zweige gleichfalls mehrjährig sind und Laubblätter tragen, kann das Fort- 
pflanzungsstadium ohne Unterbrechung 7—9 Jahre fortwähren, das Ver- 


6* 


84 F. W. Areschoug. 


jüngungsstadium aber dauert nur 4—2 Jahre, und bei Acer platanoides L. 
kann jenes Stadium bis zu 42—45 Jahren fortfahren, dieses aber wird erst 
nach Verlauf von 1—3 Jahren beendet. 

Wihrend meiner Untersuchungen über den Lebenslauf der Pflanzen, 
die sich durch Brutknospen fortpflanzen, wurde zuerst meine Aufmerksam- 
keit auf das Vorkommen eines derartigen periodisch wiederkehrenden 
Verjüngungsstadiums gerichtet, was ja in der That als ein wührend 
einer kürzern Zeit auftretender Rückschlag zum Verzweigungsstadium be- 
trachtet werden kann. Es ist mir nämlich vorgekommen, als ob auch bei 
den Stauden ein solches Stadium sich fánde, obgleich der Anlass dazu nicht 
derselbe wie bei den Holzgewächsen sein dürfte. Da nämlich die Stauden 
den größern Teil ihres Materials zum Erzeugen der Fortpflanzungsorgane 
und der über der Erde hervorwachsenden, diese Organe tragenden Stamm- 
teile verwenden, so ist vielleicht der Eintritt in das Verjüngungsstadium bei 
ihnen eher ein Beweis für eine durch mehrere Jahre wiederholte Frucht- 
bildung hervorgerufene Erschöpfung, und dürfte deshalb als eine Ruhe- 
periode betrachtet werden, während welcher die Fortpflanzung nur vege- 
tativ wird. 

Schon die Thatsache, dass bei derartigen Pflanzen oft Knospen angelegt 
werden, die unter gewöhnlichen Verhältnissen nicht zur Entwickelung 
gelangen, hat mich zu der Vermutung veranlasst, das solche Knospen aus 
dem Grunde unentwickelt bleiben, weil die Pflanze Kraft vermisst um 
Blüten und Frucht zu erzeugen und zugleich die Knospen zur Entwickelung 
zu bringen, dass aber diese hingegen zu Sprossen anwachsen, wenn die 
sexuelle Fortpflanzung ausbleibt. Es werden z. B. bei Orchideen jährlich 
2—3 Knospen angelegt, von welchen gewöhnlich sich nur die oberste ent- 
wickelt. Fasre’s interessante Beobachtung!) über die Entwicklung von 
Himantoglossum hircinum scheint mir auch zu beweisen, dass bei dieser 
Pflanze bisweilen eine Unterbrechung der sexuellen Fortpflanzung eintritt, 
und dass die Pflanze dabei zum Verzweigungsstadium zurückgeht, wie ich 
schon 1860?) diese Beobachtung von Fagre zu erklären suchte. 

Zwei kräftige Tuberidien der genannten Orchidee wurden zeitig im 
Winter in einen Topf eingesetzt und brachten im folgenden Sommer Blüten- 
stengel hervor. Im nächsten Jahre kamen keine Blütenstengel hervor, da- 
gegen wurden fünf Tuberidien gebildet, aus denen im folgenden Jahre 
fünf Pflanzen entstanden. Von diesen hatte die kleinste nur ein Laubblatt, 
und ihre Stammspitze bildete eine mit Tuberidium versehene Knospe; zwei 
etwas kräftigere Pflanzen trugen zwei Laubblätter, aber blühten nicht und 
entbehrten der Terminalknospe, wohingegen sie axilläre, mit Tuberidien 
versehene Knospen erzeugten, und die beiden übrigen Pflanzen bildeten 


4) Ann. des sc. 1885 pag. 223. 
2) Förhandl, ved de Scand. Naturforsk, Móde, 4860 pag. 738—746. 


Betrachtungen über die Organisation und die biologischen Verhältnisse der nordischen Bäume. 85 


Blütenstengel. Bei Himantoglossum finden sich während des Fortpflanzungs- 
stadiums drei Knospen, eine im Winkel jedes der drei untersten Blätter; 
von diesen entwickelt sich jedoch nur die oberste und kräftigste Knospe. 
Während des Zurücktretens in das Verzweigungsstadium, in welches Fasre’s 
beide Himantoglossum-Pilanzen eintraten, hatte sich vermutlich die unterste 
und schwächste Knospe der einen Pflanze nicht entwickelt, so dass nur fünf 
neue Pflanzen entstanden. Von diesen befand sich die schwiichste, die ohne 
Zweifel aus der untersten Knospe entstanden war, im Erstarkungsstadium. 
Wie die aus Samen entwickelten Pflanzen hatte sie nur eine Knospe, und 
diese war terminal, mit einem Tuberidium versehen und überwinterte. 
Die beiden etwas kräftigeren Pflanzen waren gewiss aus den mittleren 
Knospen entstanden. Sie befanden sich im Verzweigungsstadium und 
brachten axilläre Knospen hervor. Die übrigen beiden Pflanzen, welche 
aus den beiden obersten und kräftigsten Knospen entstanden waren, be- 
fanden sich im Fortpflanzungsstadium. Ein ähnliches Verhältnis habe ich 
bei einem in Lund’s botanischem Garten angepflanzten Exemplare von 
Silphium gummiferum beobachtet: das Exemplar war aus Samen gezogen; 
in dem Jahre nach der ersten Blüte brachte es keine Blumen hervor, 
dagegen aber Laubblattrosetten. Im folgenden Jahre entstanden ein blüh- 
ender Stengel und 4 oder 5 Laubblattrosetten, wonach während des nächst- 
folgenden Jahres zwei Blütenstengel nebst mehreren Blattsprossen sich ent- 
wiekelten. Da die Verhältnisse mir nicht gestatteten auf dem unterirdischen 
Stamme die Entwickelungsfolge zu beobachten, so ist es unmöglich, mit voller 
Sicherheit dieselbe anzugeben, ich hege aber kaum Zweifel darüber, dass 
von den beiden erst entwickelten Sprossen der eine für das folgende Jahr 
Blüten entwickelt habe und dass der andere schwächere Spross gleichzeitig 
in das Verzweigungsstadium übergegangen sei und folglich mehrere Knospen 
erzeugt habe, von denen die stärkste im folgenden Jahre einen blüten- 
tragenden Stengel und die übrigen, schwächeren nur Laubsprossen hervor- 
brachten. 

Die bekannte Thatsache, dass die Wurzeln unserer Laubbäume ihr 
Wachstum nicht gleichzeitig mit den oberirdischen Teilen abschließen, 
sondern im Winter oder Spätherbst fortwachsen, dürfte auch als eine Ver- 
teilung der vegetativen Wirksamkeit zu dem Zwecke aufgefasst werden, 
dem Stamm nebst seinen Zweigen Gelegenheit zu einer kräftigen Entwick- 
lung während der eigentlichen Vegetationsperiode zu bereiten. 


Spicilegium canariense. 


Auctore H. Christ 


Basiliensi. 


Vere anni 1884 insulas Fortunatas adire mihi contigit. Inde ab anno 
1879 usque ad 1882 beatus W. HiıLLEBRAND, insularum Sandvicensium inde- 
fessus explorator, cujus in honorem Hillebrandia illa, Begoniacea quam 
maxime singularis nomen cepit, cui etiam de Flora Sandvicensi librum nune 
prelo traditum citoque ad lucem proditurum debemus, praematura morte 
anno 4886 amicis scientiaeque arreptus, easdem insulas perlustravit copiam- 
que plantarum egregiam retulit. Hanc filius ejus benevole mihi tradidit. 
Deinde cl. E. Askrnasy anno 1882 quum Teneriffae montem ignivomum con- 
scendit, tum paucis diebus investigandam Canariam, HirLEBRANDIO socio, 
adiit mecumque messem suam benigne communicavit. Etiam el. C. BOLLE, 
post Wessun obitum botanicorum Atlanticorum Nestor atque princeps, 
plantas rarissimas quia a se solo hucusque repertas, clementissime mihi 
suppeditavit. Tamen nunc species novas, varietates singulares, loca na- 
talia nova, nec non conspectus analyticos generum aliquot adhuc non satis 
dilucide digestorum describere conaturo lectoris indulgentiam petere mihi 
cordi est, procul a bibliothecis herbariisque principalibus in errores ne 
interdum illabar vehementer timenti. 

Cl. T. Carve. mihi e reliquis Webbianis in Museo Florentino asservatis 
Synopsin florae Canariensis inchoatam commendavit, manu Wessi propria 
scriptam, a Ranunculaceis ad Callitrichineas usque progredientem, 
Fumariaceas vero a cl. Knarik, generaque aliquot Labiatarum a cl. 
pe Nok descripta continentem. Huic operi propter obitum auctoris imper- 
fecto desumpsi, quae nondum in ejusdem Phytographia canariensi con- 
scripta sunt, signis »« expressi opusculoque meo intercalavi, ita ut prima 
facie Wrsni verba praestantissima a meis discernantur. 

Tempus, quo Wznnivs has synopseos primitias elaboravit, inter phyto- 
graphiae terminum (1847 id. Octob.) Bovnaari que iter seeundum (1855) 
erit ponendum , quia plantarum hoe in itinere collectarum nulla fit mentio. 

Emerget in plantarum canariensium acutiore studio manifesta variatio 
multiplex specierum talium quae pro singularibus hucusque habebantur, 


Spicilegium canariense, 87 


ita ut Hookeriana illa de plantis in Oceani insulis monotypicis lex in Canariis 
insulis vix locum habere appareat. Species etiam rarissimae maximeque 
peculiares aut in variis insulis aut in unius insulae variis plagis multifariam 
variant, et in Canaria, in Palma alias ejusdem typi formas atque in Teneriffa, 
porro in Teneriffae oris meridionalibus alias atque in sylvis Tagananae 
septentrionem spectantibus et in valle Orotavae oecidua reperies, quod 
quidem spicilegium nostrum exemplis aliquot conspicuis probabit. Super- 
est, ut et amicis jam laudatis, et viris P. Ascugrson, A. Baker, W. BARBEY, 
E. Buawar, R. Buser, Arren. Dr Canvorte, M. E. Cosson, O. FOCKE, 
Comimi DE FRANQUEVILLE, A. Grenuı, F. Hacker, H. DUnameL, H. HoneGGER el 
filiae Jusae, J. Jazcoi, J.MüLter Aarg., Cus. Naumin, H. VÖCHTING, WiLDPRET 
et F. pe Wyss gratias agam optimas, quia neque consilio neque opera in 
hoc meo opusculo perfieiendo defuere. 
Scripsi Basileae Febr. 1887. 


Ranunculaceae. 
Batrachium Dum. 
B. trichophyllum flor. Bat. 
Ranunculus trichophyllus Chaix. 
Hab. Adeje Teneriffae merid. I. Hillebr. 1882. 
B. heterophyllum Fries. 
var. sueeulentum Bor. fl. centr. ed. 3. 14. foliis infer. rigidis 
flabellaribus succulentis. 
Hab. Laguna Teneriffae I. Ed. Rodriguez. 
Webb in synops. ined. Batrachia hae addit: 
»Ranunculus Baudotii ß submersus Godr. (Batrachium mari- 
num Fries) .« 
»Hab. Canaria aqua verosimiliter salmacida (Despr.).« 
»Ranunculus tripartitus DC.« 
»Hab. Canaria Telde (Despr.).« 
»Ranunculus hololeucos Lloyd (R. Petiveri Koch).« 
»Hab. Teneriffae Barr. del Bufadero (Bolle).« 
Ranunculus L. 
»R. repens L.« 
»Hab. Teneriffa. Realejo de Abajo (Bourg. Bolle).« 
Adonis L. 
Ad. intermediae Webb nomen in synops. ined. mutatur ita: 
»A. microcarpa DC.« 
va. flaviflora Webb (A. intermedia Phyt. 1. 12) .« 
»B. phoenicea Webb (A. auctumnalis Webb. sur le Parol. 2).« 


88 H. Christ. 


Cruciferae. 


Matthiola L. 
M. livida Del. 
var. mMorocera nov. var. 
(umpoc=obtusus , xepaç = cornu). 

Habitu et magnitudine M. parviflorae R. Br., paulum elatior, glanduloso- 
pubescens vix canescens , a basi divaricato-ramosa, foliis lanceolato-linea- 
ribus, plerumque integris seu leviter sinuatis, inflorescentia multiflora 
(10—15) basi aphylla floribus a basi calycis ad petalorum apicem A1 cm 
longis, petalis calycem longe superantibus, laminis oblongo lanceolatis 
roseo -luridis, siliqua valde elongata tenuissima vix torulosa, apice infra 
stigma elevatum bicuspidata, cornubus lateralibus patentibus conni- 
ventibus obtusis vix 1!/; mm longis. 

Typus ab Arabia ad Mauretaniam protensus pube magis cinerea, et cornubus sili- 
quae acutis longioribus reflexopatentibus differt, sed etiam inter specimina typica oc- 
currunt nonnulla cornubus obtusis, nostrae plantae canariensi simillima, ita specimen 
a Judaeo Mardochaeo in Mauret. austro-occid. in montibus Siggrat et Ghiliz lectum et 
ex herb. cl. Cosson 1876. b0, Boissier communicatum, nec non specimen a cl, Letour- 
neux in Aegypto prope Alexandriam lectum. 

Hab. montaña de Galdar Gr. Canariae 26. Ap. 4889. |. Hillebr. et 
Asken. 

»M. incana R. Br.« 

»Hab. In rupibus praeruptis Canariae supra speluncas cuevas de los « 
»frayles dictas (Bourg.).« 

b. Masferrer recuerd. bot. de Tenerife in Act. soc. nat. Madrid 1880 

341 eandem sed sub signo interrogationis indicat inter Icod de los 
Vinos et Garachico Teneriffae. 
M. tristis R. Br. 

Hab. In uno specimine nano sed florido a cl. Askenasy in Gr. Canaria 
(Isleta?) lecta. 

»In Canaria (Despr.) in Fuerteventura ad lit. maris prope Puerto de« 
»Gabras (Bourg.; Bolle).« 

»M. Bolleana Webb, synops. ined.« 
»caule subvilloso, foliis oblongis obtusis integerrimis vel lyrato - dentatis« 
»pubescentibus , petalorum limbo amplo emarginato, ovarii brevis tomen- « 
»tosi stigmatum dorso planiusculo, siliquae nondum rite maturae tenues« 
»vermiculato-contortae brevissime cornuto, valvis conspicue nervoso-« 
»marginatis, seminibus rotundato - ovatis exalatis.« 

» Flores conspicui odorati, rosei. Differt a M. luna ta , cui facie et florum magni-« 
»tudine accedit, petalorum forma, stigmate in ovario haud incrassato , in siliqua bre-« 
» viter cornuto, seminibus rotundatis ala omnino destitulis, a M. acauli foliorum« 
» forma et pubescentia , floribus majoribus et stigmatum cornu breviore.« 

»Hab. Punta de Handia Fuerteventurae (Bolle).« 

Cheiranthus L. 

Sectio Dichroanthus Webb. 


Spicilegium canariense. 89 


Dichroanthi mutabilis Phyt. 1 66 nomen ita mutatur in synops. ined.: 
»D. virescens Webb, syn. ined. (D. mutabilis a latifolius Webb « 
» Phyt. cit.).« 
» (D. mutabilis verus Maderensis a canariensibus omnibus siliquis « 
» longissimis facile dignoscitur).« 
»B. longifolius Webb, syn. ined.« 
»foliis longissimis viridissimis.« 
» Hab. in Teneriffa prope pagum Tigaya!« 
D. scoparius Webb. 
»var. a. Poiret suppl 3 pag. 196. Cheiranthus cumbrae Buch, « 
» Übers. 29. Beschreib. 152. D. scoparius Webb, Phyt.« 
»[ 68. T 6.« 

»Hab. Teneriffa. La fortaleza, Cafiadas (Bourg.).« 

»var. B. Lindleyi Webb, syn. ined. (D. mutabilis y et 6 Webb, 
»Phyt. | 66 Taf. 8a. Fig. 4, 2, 3.) foliis tenuioribus« 
»subscabris, pro specie forsan habenda.« 

»Hab. Palma, in montibus Lomo del Biscayno, Pared de Ruperto« 
» (Bolle), Canariae in Saucillo! Tenteniguada (Bourg. 366). Risco blanco« 
»Caldera de Tirajana (Bourg. Despr.).« 

D. cinereus Webb. 
»an praecedentis cujus var. B proxime accedit , forma longifolia?« 

Parolinia Webb. 

P.ornata Webb in Ann. sc. nat. bot. 2. ser. 43, 133, T. 3 (1840) 
notice sur le Parolinia nouveau genre Crucif. 

Hab. »In petrosis Canariae inter dumeta Cneori pulverulenti«. Ins. 
Lanzerote leg. Hartung teste specimine optimo fructifero in herb. Helvet. 
Turicensi servato, sed in enumeratione florae Purpurariae in Act. Soc. helv. 
1857. 145. a b. Heer perperam pro Nothocerate sumto. 

Sinapidendron Lowe. 

»S. Bourgaei Webb. (Brassica sp. nov. Bourg. in sched.) 
»foliis rotundatis vel ovatis dentatis glaberrimis glaucescentibus, siliqua« 
»4 -gona crassa nervo medio nervulis prominentibus anastomozantibus « 
»stipato, rostro conico quandoque gravido , seminibus rotundatis immar- « 
»ginatis.« 

»Hab. In Teneriffae Barranco de Martianez. Gomera Barranquillos « 
»de Valle Hermoso 46. Apr. fruct. Hierro Barranco de Valverde 19. Jul.« 
»flor. fl. flavi.« 

Ecce species prima canariensis e genere hucusque maderensi et 
gorgadensi. 

Sisymbrium L. 

Sectio Sisymbriodendron. 
S. Bourgaeanum Webb. Bourg. exsicc. 682. »(Descurainia « 
» Bourgaeana Webb, synops. ined.) .« 


90 H. Christ. 


»Suffrutex caule folioso foliis lineari-filiformibus pube floccoso-stellata« 
» pubescentibus pinnatis, pinnis alternis brevibus filiformibus integerrimis« 
»calyce pubescente siliquis (immaturis) pedicello subtriplo longioribus «. 

»Hab. In Teneriffae rupibus circi cycliei el filo de las Cafiadas ad« 
» montem de las Arenas Negras (Bourg.) fl. flavi.« 

Eandem plantam |. cl. Asken. in ascensu montis Teyde Jun. 1882. 

Est frutex basi lignoso cortice testaceo, caulibus numerosis virgatis simplicibus 
6 dm altis, foliis iis Artemisiae maritimae similibus pinnalis, rachi lineari pinnis 
lernis aut quaternis acutis pinnatifidis, racemis terminalibus longissimis multifloris 
demum laxis, sepalis ovatis rotundatis, corolla calyce longiore, petalis rotundatis sa- 
turate aureis (nec ut in S. millefolio citrinis) pedunculis defloratis 4 !/; cm longis, 
angulo recto patentibus, siliquis maturis arrectis 11/, cm longis utrinque attenuatis 
acutis lanceolatis, valvis dorso carinatis siliquis ideo tetragonis, seminibus minutis ob- 
longis fulvis laevibus. 

S. Preauxianum Webb. Ann. se. nat. 2 sér. 13, 137 (1840). 
» (Descerainia Preauxiana Webb, syn. ined.« 

»Suffrutex, caule subnudo foliis pinnatis glabris pinnis lineari-lanceo- « 
»latis vel linearibus oppositis alternisque integerrimis, calyce glabro, « 
"siliqua pedicello subduplo longiore glabra evenia. « 

»B. trichoph yllum.« 
» foliis foliolisque filiformibus.« 

»Hab. In Canariae Barranco de Amurga (Despr.) fl. flavi.« 

Species 2 praecedentes cum S, millefolio Ait, sectionem valde singularem sistunt, 
Sinapidendris inter Brassicas comparandam, cui nomen Sisymbriodendri 
convenit, quia Descurainia Webbii etiam S. Irio L. herbaceum longe alienum am- 
plectitur ideoque impropria videtur. 

S. Columnae Jacq. 

Hab. In Phytographia canariensi Wessu oblivione omissum in Tenc- 
riffae arvis vulgatum; Masferrer recuerd. 344. La Guancha, ego Ap. 1884 
eodem, Hillebrand prope Guimar et Icod de los Vinos. 

S. Thalianum Gay. 
»Hab. in Teneriffae Barranco de Anavigo, los frayles (Bourg.). In« 
»Gomera (Bourg.).« 
S. erysimoides Désf. 
v. ovalifolium. 
S. ovalifolium in Sched. el. Bollei. »(Pachypodium ovalifolium 
Webb in synops. ined.)» 

Foliis late ovatis lamina lata grosse et irregulariter dentata nec pinna- 
tifida , aliter a typo non differre videtur. 

Hab. Prope Sta. Cruz Teneriffae 1. Bolle, ita in synops. ined. delineatur: 

»glabrum foliis omnibus petiolatis integris argute irregulariter « 
» dentatis, radicalibus ovatis, caulinis ovato-lanceolatis acuminatis, siliquis« 
»divaricatis apice attenuatis, valvis concavis 3 nerviis.« 

»Hab. In Canaria (Despr.). In Teneriffa prope S. Crucem (Bolle) « 

»flor. inconspicui flavi.« 


Spicilegium canariense. 91 


Erucastrum Prsl. 
E. canariense Webb. 
»v. cardaminoides Webb, syn. ined.« 

»Foliis omnibus lyrato-pinnatis irregulariter dentatis , lobo terminali « 
»ovalo, calyce glabro, siliqua gracili eylindraceo 4 gona torulosa glaberrima, « 
»rostro conico tenui acuto, seminibus orbicularibus.« 

»Hab. In abruptis Canariae Cuesta de Silva (Déspr.) « 

Eandem reperi prope Mazagan regni Maroccani austr. occ. Mart. 1884, 
el. Asken. eodem prope Casa Blanca, siliquis brevioribus quam in typo. 

Lobularia Desv. 
A. pedicellis siliculis longioribus. 
L. maritima Desv. 

Fruticulus humilis, confertus, petalis candidis, basi conniventibus 
clausis, siliculae loculis monospermis, pedicellis crassis. 

Hab. certissime Canariensis. Inveni ad rupes viae qua e Portu Orotavae 
versus El Durazno ascenditur, non longe a mari. Prope La Paz Orotavae 
Bourg. It. I. 

L. intermedia Webb. 

Major, frutieulus laxus, diffusus, decumbens, foliis latioribus, 
virescentibus, corolla e basi aperta itaque habitus valde alienus, pe- 
talis albidis, siliculis inflatis, majoribus, loculis mono- et dispermis, 
seminibus majoribus, pedicellis filiformibus, racemis etiam maturis magis 
abbreviatis. 

Hab. Vulgaris in Teneriffae ruderatis, secus vias oppidulorum , in 
regione calida; rarius ad rupes. 

Etiam e montis Ins. S. Nicolao Caboverd. misit cl. Bolle, sed ingen- 
tem, foliis maximis vix puberulis. 

L. inlermediam Webbius in synopsi ined. in sequentes scindit varietates : 
»a. normalis Webb, syn. ined.« 
»stylo ovarii elliptiei apice pilosi longitudine siliculis rotundatis « 
» glabrescentibus.« 
» Hab. in convallibus Teneriffae Cauro conversis.« 
»8. gracilis Webb. cit (Koniga gracilis Webb. Bourg. 1, 4)« 
»stylo ovario sericeo-piloso sublongiore siliculis ellipticis pilosis.« 
»Hab. versus meridiem in monte Ladera de Guimar.« 
»y. Brunonis Webb. cit. (Koniga Brunonis Webb Bourg. I, 180)« 

»ramis tortuosis subspinescentibus, ovario breviter ovato stylo bre-« 
»vissimo, siliculis ellipticis glabrescentibus.« 

» Hab. in monte Mesa de Mota ad alt. 1500 ped. s. m.« 
L. libyca (Br. sub Koniga.) 

elatior, fruticulus basi lignosus diffusus, foliis angustioribus, lanceo- 
lato-linearibus apice acutis pubescenti-albidis, racemis maturis valde 
elongatis , siliculis angustioribus loculis 2—4 spermis, seminibus minimis , 
pedicellis firmis. 


99 H. Christ. 


Hab. frequens ex Webb. in Phyt. Can. Habui e Telde Gr. Canar. |. 
Hillebr. 

»L. libycae diagnosis in syn. ined. haec est: 

»herbacea annua (sie) virescens foliis lineari-lanceolatis, pe-« 
»talis calyce tertia parte longioribus laminis ovatis in unguiculam at-« 
»tenuatis stylo brevi siliculis oblongo-ovatis basi rotundatis apice nune« 
» paullulum angustatis nune rotundatis immarginatis.« 

L. palmensis Webb in Sched. Bourg. It. 1, 949. 

fruticulus tenellus, diffusus, ramis filiformibus, pendentibus, foliis 
elongato-linearibus, acutis, junioribus sericeo-nitidis, floribus can- 
didis violaceo-subfusis, subapertis, racemis etiam maturis abbreviatis 
saepe corymbiformibus, pedicellis filiformibus, siliculae loculis 4—3 
spermis. 

Hab. Planta Palmensis. La Caldera leg. Bolle. 

Barranco Carmen in antris ego Mart. 1884. Barranco del Rio |. Hillebr. 

L. palmensem in syn. ined. auctor ita depingit: 

»caule fruticoso foliis linearibus incanis, petalis calyce 3 plo« 
»longioribus, ovario ovato, stylo brevissimo, silicula ovato- elliptica « 
»glabra loculis 2—4 spermis. Flores odorati candidi filamentis violaceis.« 

B. pedicellis siliculis brevioribus seu aequilongis. 
L. marginata Webb in Sched. Bourg. It. I, 344. 
plerumque pumila, foliis euneato-linearibus obtusis griseo-pubescentibus 
racemis brevissimis confertis, corolla clausa, petalis candidis, pedicellis 
siliculis vix aequilongis, parietis margine incrassata, loculis 3 

Habitus Alyssi cujusdam annui. 

Hab. Handia Ins. Fuerteventurae in rupestribus Ap. 1852 1. Bolle 
La Isleta in Ins. Canar. magn. 1882. 1. Hillebr. et Asken. 

»L. marginata in syn. ined. ita ab autore definita : 


Á spermis. 


»caule diffuso basi lignescente, foliis lanceolato-linearibus albido-« 
»strigosis vel virescentibus, petalis calyce duplo longioribus lamina« 
»ovata in unguiculam decurrente, siliculis ovato vel suborbiculato-ellipticis « 
» pilosulis lucidis apice in stylum conicum protracto-ascendentibus, mem-« 
»branaceo - marginatis, loculis 3—4 spermis. Fl. albi oculo violaceo.« 

3. Bollei Webb, syn. ined. 

» petalis calyce subtriplo longioribus laciniis amplis rotundatis, sili-« 
»eulis orbiculatis.« 

»Hab. In penins. Handia ins. Fuerteventurae.« 

Webb in synops. ined. de Lobulariis Gorgadensibus haec addit quae 
hic refero, ne oblivioni tradantur. 

»Koniga Vogeliana Webb, syn. ined. K. intermedia Webb, spic. « 
»Gorg. 400 non Phyt. Can. procumbens cinereo-pilosa foliis brevibus « 
»spathulatis acutiusculis, siliculis anguste elliptieis versus basin valde« 

attenuatis.« 


Spicilegium canariense, 93 


»Ex spec. Vogelianis quae sola mihi in herb. supersunt nimium deformibus loculi « 
»semper 4-spermi.« 
»Hab. In Ins. S. Vincent (Th. Vogel).« 
»K. fruticosa Webb, syn. ined.« 

»frutex ramis tenuibus divaricatis foliis oppositis alternisyue lanceo-« 
»latis basi attenuatis petiolatis apice acutis glandula obtusa mucronatis « 
»glabrescentibus, petalis calyce 2 plo longioribus, lamina orbiculata « 
»erosa, staminibus brevioribus basi intus ampliatis, staminum breviorum « 
» glandulis brevissimis, longiorum maximis filiformibus, stylo ovarii ovati« 
»longitudine, siliculis subrotundo- ovatis 1 spermis.« 

»Hab. Ins. S. Nicolai vall. Ribeira Brava (Bolle) fl. lactei. Haec est« 
»species procera et a priore forsan distinguenda quam in herb. mus. Paris.« 
» visam in annotatione spic. gorg. l. cit. praenuntiavi.« 

Alyssum L. 

A. campestre L. 
»Hab. Inter pumices montis Nublo Canar. (Bourg.).« 
Lepidium L. 
L. procumbens L. 
Hab. Orotavae |. Hillebrand. 
Iberis L. 
l. odorata L. 
» Hab. Canaria: Tenteniguada (Despr.) .« 
Isatis L. 
I. tinctoria L. 
»var. hirsuta DC.« 
»Hab. In rupibus S. Petri ins. Hierro (Bourg.)« 
Carrichtera DC. 
C. Vellae DC. 

Hab. Teneriffae prope La Paz Orotavae l. Hillebr. unicum specim. pr. 
S. Cruz Masferrer recuerd. 349 aeque unum specim. »Canaria (Despr.) 
Fuerteventura penins. Handia et Ins. Lobos (Bolle).« 

Crambe L. 

Sect. Dendrocrambe Webb. 
Cr. Pritzelii C. Bolle in Append. plant. nov. Hort. Berol. 1864, 
cui synonyma 
»Cr. Vieraeana Webb, syn. ined.« 
uti apparet ex diagnosi et loco natali: 

»foliis petiolatis lanceolatis acuminatis basi cunealis irregulariter « 
Ȉcute dentatis saepe auriculatis, panieula regulariter ramosa ramulis 
»alternis apice dichotomis filiformibus, petalis calyce longioribus, ovarii« 
»(gravidi) articulo superiore orbiculari toto rugosissimo valide costato« 
»costis in stylum brevem productis, supra inferiorem brevem sessili.« 

»Hab. Canaria mont. Saucillo (Despr.) Tenteniguada (Bourg.) nomen« 


94 H. Christ. 


»in honorem Josephi Viera y Clavijo historiogrophi, Canaria oriundi, plan- « 
»tarum cat. manu scripti auctoris.« 
»Cr. Gomeraea Webb, syn. ined.« 

»foliis petiolatis lanceolatis acutis irregularitar argute dentatis strigo- « 
»sissimis basi cuneatis, paniculae ramulis nudis erectis strictis floribus« 
"conspicuis cymosis, petalis calyce longioribus ovarii (gravidi), articulo 
»superiore costato, inter costas leviusculo stylo brevi erasso costato supra« 
» inferiorem brevem subsessili.« 

»Hab. Gomera ad rupes él Risco de Tagamiche 5. Ap. 1845 (Bourg.) 

»Gr. arborea Webb, syn. ined.« 

»foliis petiolatis anguste lanceolatis longe acuminatis laciniatis et« 
»laciniato- dentatis, dentibus acutis integerrimis, basi decurrentibus« 
»aurieulatis strigosis, panicula ramosissima ramulis tenuibus, petalis« 
» calyce duplo longioribus, ovarii gravidi articulo inferiore subnullo, su-« 
» periore orbiculari-ovato 4 costato costis styloque alatis.« 

»Hab. Teneriffa ad juga Ladera de Guimar caulibus Euphorbiae « 
» eanariensis a morsu caprarum tutata fl. 30. Mai 1846 (Bourg.).« 

Cr. strigosa Hérit. in syn. ined. hac diagnosi illustratur, quae 
comparationis causa eum antecedentibus addatur : 

»foliis petiolatis ovatis vel oblongo-ovatis acutis basi cordatis saepe« 
»auriculatis irregulariter erenulato- dentatis strigosis, paniculae ramis« 
» intricatissime dichotomis, petalis calyce sublongioribus artieulo superiore« 
»ovato-sublageniformi eostis 2 in stylum longiusculum productis, inter« 
»costas rugoso , supra inferiorem cylindraceum breviter stipitato.« 

»Hab. In sylvosis et convallibus umbrosis Teneriffae et Palmae.« 

Dicendum est cl. Askenasy e Gr. Canaria reportasse specimina quoad folia inter 
Cr. strigosam L'Hérit. et C. Pritzelianam Bolle quasi intermedia. 
»Cr. laevigata DC. mss. in herb. Fontanesiano.« 

»foliis ovato-laneeolatis acutis irregulariter dentato- sublaciniatis, « 
»dentibus latis integerrimis vel subdentatis basi edentulis, sessilibus« 
»vel in petiolum brevissimum latere praesertim altero decurrentibus, « 
» panieulae ramis patentibus nudis, ovario (innupto) 4 angulato inter an-« 
»gulos laevi.« 

»Hab. In insulis Canariensibus (Brouss.)« 

Cakile Scop. 

C. maritima Scop. 

»Hab. Fuerteventura Playa blanco prope opp. Puerto cabras. Lanze-« 

»rotte in scopulo ex adverso portus Arrecife (Bolle).« 


Fumariaceae. 
Fumaria L. 
Additamenta synopsis a cl. Kralik redaeta haec sunt: 
»F. officinalis L.« 
»Hab. in ins. Canar.« 


Spicilegium canariense. 95 


»F. agraria Log.« 

»Hab. Canaria (Déspr.)« . 

»F. confusa Jord. ind. sem. Hort. Div. 1848. 18« 

» foliorum laciniis plenis dilatatis, floribus saepissime intense roseis « 
»in racemum laxum congestis, bracteis pedicello brevioribus, sepalis« 
»ovatis dentatis diametrum floris fere aequantibus siliculis globosis rugu-« 
» losis.« 

»Hab. In Teneriffa frequens. In Canariae Jinamar (Déspr.)« 

» F. microcarpa Kralik.« 

» foliorum laciniis planis, dilatatis, floralibus intense roseis in racemum« 
»laxum congestis, bracteis pedicelli fructiferi longitudine, sepalis ovatis« 
»dentatis diametrum floris fere aequantibus, siliculis parvis globosis« 
»laevibus. F. media Bourg. exsc. No. 293.« 

Eadem aut proxima mihi videtur F. muralis Sond. v. laeta Lowe 
man. fl. mader. I 13. | 

»Hab. In Teneriffae S. Diego del Monte, Puerto de Orotava, Ins.« 
» Palma prope los Sauces (Bourg.)« 

»F. capreolata L.« 

» differt floribus luteo- albidis, apice intense purpurascentibus, post« 
»anthesin nutantibus, sepalis amplis parce denticulatis diametrum floris « 
»aequantibus vel excedentibus, siliculis globosis laevibus.« 

»Hab. Teneriffa, Canaria (Despr.) Lancerote (Bourg.).« 


Lauraceae. 

Laurus L. 

L. canariensis Webb. 

Ludit haec arbor longitudine pedunculi paniculae raro subnullius, 
vulgo 2 centim. longi, saepe longioris interdum autem (uti jam monet 
Webb, Phyt. III, 229) monstrose in inflorescentiam ramosissimam rolun- 
datam myriantham exereti. Tales paniculas compositas, et quidem termi- 
nales, reperi in Ins. Palmae Barranco de Carmen, nee non in Ins. Tene- 
riffa infra la Florida. 

Ludit aeque glabritie et pube densissima panieulae bractearumque. 


Cistaceae. 
Helianthemum Tournef. 
H. salicifolium Pers. 

»Hab. In Canaria rar. (Despr.).« 

»H. mucronatum Dun. in DC. Prodr. I, 274. H. canariensis forma« 
»Wbb. Phyt. |, 1418« 

»ineanum caule suffruticoso patulo decumbente foliis petiolatis late« 
»ovatis subrotundatisque mucronatis vel obtusis, stipulis linearibus pe-« 
»tiolo subbrevioribus racemis, simplicibus, bracteolis linearibus foliolis « 


96 H. Christ. 


»calyeinis rhomboideo-ovatis rotundisque obtusis vel mucronulatis magis« 
»dimidio breviore, capsula hirta.« 
»Hab. Teneriffa (Brouss. ex Dunal) Fuerteventurae penins. Handia« 
» (Bolle) vulg. Turmera ob Gasteromyceten quandam albam s sapidissimam « 
» (Turma) quae sub terra ad radices hujus speciei nascitur (Bolle).« 
H. confertum Dun. 
locus natalis in Phyt. I, 149 omissus ita in syn. indicatur: 
»Hab. In Teneriffa Brouss. ex Dunal; in Lanzerottae siccis petrosis « 
»(Bourg. exs. 1 343 sub nomine H, canariensis) .« 

Cistus L. 

»C. ocreatus Chr. Smith in Buch, Übers. 30. C. candidissimus« 
» Dun. Rhodocistus Berthelotianus Q leucophyllus Spach, Phyt. can. L« 
»136. T. 12« 

»foliis ovato- lanceolatis vel ovatis basi dilatato-rotundatis, raro« 
»post dilatationem subattenuatis, tomentoso-hirtis cinereo- vel sor-« 
»dide albidis, bracteolis oblongo - lanceolatis, foliolis calycinis late rotun-« 
»datis tomentoso-hirtis apice in ligulas longas lineares protractis, ovario « 
»tomentoso, capsula elliptico- ovata versus apicem attenuata glabra« 
» valvis superne sensim angustatis subacuminatis margine pilosulis.« 

» Hab. in mont. Canariae prope Aldeam versus Artenara (Herb. Buch « 
»ex Bolle) La Cumbre (Despr.) in pinetis ad pylas Degollada de Manzanilla« 
» (Berthelot) Paso de la Plata (Bourg.)« 

0. osbeckiaefolius Webb (sub Rhodocisto in Bourg. exs. I, 543)« 

»caule tortuoso foliis anguste lanceolatis sensim acuminatis, basi« 
» attenuatis valide 3 nerviis sericeo- pilosis tomentosisque candidis, brac- « 
»teolis ovatis vel rotundatis, foliis ealyeinis late orbicularibus apice « 
»breviter spinoso-lingulatis, capsulis ovatis versus apicem attenuatis, « 
» valvis solutis acuminatis.« 

»Hab. In angustiis Las Cañadas del Pico versus septentrionem ad « 
»pylas La Degollada del Gedro (Bourg.).« 


Violaceae. 
Viola L. 


»V. plantaginea Webb, syn. ined.« 

»acaulis molliter pilosa stipulis elongato - lanceolatis, membrana-« 
»ceis acuminatis, integerrimis glabris, foliis longe pedicellatis, basi« 
»cuneatis , inferioribus rotundatis ovatisque obsolete undulato-crenatis, « 
»superioribus oblongo-lanceolatis, obsolete dentatis sensim acuminatis, 
»basi hastatis, pedunculis fructiferis erectis folio brevioribus calycis« 
» laciniis lanceolato- linearibus, acuminatis ciliatis capsula anguste ovata« 
»acuta glabra brevioribus, seminibus fusco- marmoratis.& 

»Hab. In Gomerae Hermigua ad margines sylvae Ap. 4845. (Bourg.) « 
"spec. unicum, facie V. sagittatae h. Kew. Corollam non vidi, cotyle-« 
» dones rotundatae radicula subbreviores.« 


Spicilegium canariense. 97 


»V. maderensis Lowe Prim. 36. V. odorata Webb, Phyt. can. l,« 
»110 non L.« 

»differt a V. odorata L. caudice elongato erecto stolonifero stipulis« 
»linearibus acuminatis serrulatis glabris, foliis rotundatis et rotun-« 
»dato-ovatis profunde cordatis, stolonum aestivalium semicircularibus« 
»latissime cordatis, pedunculis in terram devexis aeque ac petioli« 
»pube deflexa hirtulis, laciniis calycis lineari -lanceolatis sensim acumi-« 
»natis, petalis praeter impar emarginatum integris, lateralibus subim-« 
» berbibus, calcare scrotiforme stigmate in rostellum deflexum attenuato, « 
»capsulis globosis abbreviatis pubescentibus. Fl. pallidi odorati.« 

»Hab. In Teneriffa ad sylv. Agua Garcia (Berthelot) Canaria (Despr.« 
» Bourg.).« 
Reperi etiam in Ins. Palmae Barr. Carmen. 188%. 
Odor dulcissimus, multo minus gravis quam in V. odorata Europaea, flor. mi- 
nores , inconspicul. 
Resedaceae. 
Oligomeris Cambess. 
O. subulata Cambess. »(O. Resedella Webb, syn. ined.).« 
Hab. a b. Hillebr. 27. Apr. 4882 in Magn. Canariae Montana de Galdar 
cum Reseda scoparia Brouss. lecta. 


Frankeniaceae. 
Frankenia L. 


. Boissieri Reut. in Boiss. voyage Il add. 721.« 

»radice lignosa caule adscendente foliis ovatis revolutis subtus pul-« 
» verulentis floribus corymbosis calyce praecipue versus basin villoso.« 

»Hab. In Canar. litt. prope Maspalomas (Despr. et Bolle).« Eandem 
legerunt prope Telde Asken. et Hillebrand 1882. A Fr. pulverulenta L. 
annua caule erasso duro diversa. 

»F. intermedia DC. (F. capitata Webb, phyt. I, 136 T. 16 excl. syn.) 

»caulibus puberulis, foliis linearibus margine revolutis, glabris« 
»aut pilosulis basi ciliatis , calycibus hispidis.« 

»Hab. Canariae in aren. marit.! Fuerteventura (Bourg.).« 

»F. laevis L.« 

»caulibus laevibus, foliis linearibus margine revolutis glabris basi« 
» ciliatis, calycibus laevibus.« 

»Hab. Teneriffa: Puerto de Orotava. P. de los Cristianos. In Palma 
»copiose circa Punta blanca. Canaria ciudad de las Palmas (Buch,« 
Beschr. 164).« 

F. ericifolia Chr. Sm. 

»y. lactea Webb, syn. ined. (f. lactea Webb in sched. Bourg. 703« 
»foliis arcte revolutis pulverulentis dentibus calycinis angustis acuminatis« 
»revolutis.« 

» Hab. Palmae Puerto de los Sauces (Bourg.).« 

Botanische Jahrbücher. IX. Bd, 7 


98 H. Christ. 


Hypericaceae. 

Hypericum L. 

H. glandulosum Ait. 
v. vestitum n. var.? 

Vulgo tota planta glaberrima, folia elongata acuminata, glandulis 
nigris stipitatis dentato-ciliata, uti in Phyt. canar. Tab. 3 bene de- 
pictum. 

Sed occurrit forma foliis majoribus, late ovatis, obtusis, margine 
integerrimis nequaquam ciliato- glandulosis, lanaque densa floccosa rufes- 
cente demum evanida eum internodiis tectis. Plantam longe diversam 
censeres, nisi versus apicem ramorum sine transitu folia normalia, calva, 
angustiora, ciliis onusta surgerent. Illi rami tomentosi aut steriles sunt aut 
sub inflorescentiam ad statum normalem redeunt; nunquam folia inflores- 
centiae proxima tomentosa sunt. Folia utriusque indolis densissime pellu- 
cido - punctulata. 

Utrum status vernalis adhibendus, an varietas mihi adhuc incertum. 

Hab. Reperi merse martii 1884 juxta plantam glabram supra Icod 

de los Vinos; etiam b. Hillebr. eodem loco 4879. 
»H. humifusum L.« 

Hab. Sine indicatione loei specialis in Webb, synops. ined. indicatum, 
a cl. Bolle in Ins. Palma repertum, uti docet cl. Sauer in Catalogo plant. in 
Ins. Can. cresc. 1880 pag. 48. 


Tamaricaceae. 

Tamarix L. 

Species a Webbio in synops. ined. ita dispositae: 

»1. T. gallica L.« 

»B. canariensis Bourg. mon. 62 (T. canariensis Willd.)« 
»Hab. In Canaria ad convallium fauces! In oris Fuerteventurae « 
» Tarajal.« 
»2. T. anglica Bourg. mon. 66.« 
»B. Berthelotii Webb, syn. ined. T. canariensis Link in« 
»Buch, Beschr. 155.« 

»glaucescens ramis fuscis vel purpurascentibus, ramulis hornotinis« 
»gracillimis, foliis 3angularibus acutis laxiusculis, paniculis divarica-« 
»lissimis, spicis elongatis gracilibus, bracteis subulatis basi 3 angularis« 
»dilatatis pedicellum calyce sublongiorem excedentibus, floribus 5 meris, « 
»alabastris ovato - rotundatis calycis laciniis ovatis basi latis acutis, petalis« 
"oblongis caducis, disci 5 goni lobis in stamina abeuntibus, antheris « 
»subrotundis apiculatis stylis ovario gracili pyramidato acute 3 quetro sub-« 
»dimidio brevioribus.« 

»Hab. In Teneriffa ad convallium fauces! In Fuerteventurae Playa« 
» de Sotovento (Bourg.) fl. albido - virescentes.« 


Spicilegium canariense. — 99 


»y. Lancerottae Webb cit. 
»major, robustior, spicis crassioribus, disco amplo 5 gono obscure « 
» suberenato.« 
»Hab. Lancerotta ad Famaram et S. Bartholomaeum (Bourg.).« 


Malvaceae. 
Malva L. 


»M. nicaeensis All.« 
»Hab. in Canaria (Despr.) in Teneriffae valle Tajodio (Bolle).« 
var. Nivariensis Masferrer recuerd. 3314. 
Hab. S. Cruz Teneriffae. 
Hibiseus L. 
»H. Trionum L.« 
» Hab. in Canaria prope pagum Amurga (Despr.).« 
Sida L. 
»S. canariensis Willd.« 

»foliis rhomboideo lanceolatis basi cuneatis pedunculis solitariis « 
» elongatis 4 floris, coccis 2 cornibus apice et dorso dehiscentibus.« 

»Hab. in ins. Can. Realejo (Cavanilles).« 

S. rhombifolia L. communis ex Webb synops. ined. differt : 
» coccis sub apice gibberosis 4 cornibus indehiscentibus.« 
»S. stipulata Cav.« 

» foliis rhomboideo - ovatis acutis argute serratis stipulis petioli longi-« 
»tudine vel sub duplo longioribus, floribus axillaribus solitariis, pedicellis« 
»petiolo sublongioribus, coceis longiuseule 2-cornibus apice et dorso« 
» dehiscentibus.« 

» Hab. in ins. Can. 1. Riedlé in herb. Désf.« 

S. carpinifolia L. fil. ex Webb syn. ined. differt: 
»foliis saepe duplicato - serratis, floribus 4—5 axillaribus, pedicellis brevibus.« 

Abutilon L. 

A. indicum in Webb Parol. p. 4 insulis vindicatum in synops. in- 
ed. revocatur et A. albido Wbb. adscribitur. 


Geraniaceae. 
Erodium L'Hérit. 


»E. chium Wlld.« 
» Hab. in arenosis et rupestribus ins. Canar.« 


Oxalidac. eae 
Oxalis L. 


O. cernua Thunbg. 
Hab. pr. Orotavam Teneriffae 1. Asken. floribus subduplicibus, »ad 
»viam inter Lagunam et S. Crucem (Bolle) .« 
Eadem copiosa in Agro Tingitano floribus simplicibus! et in incultis 
circa opp. Calpense! 
Planta capensis aut introducta aut secundam stationem atlanticam inhabitans. 


T* 


100 H. Christ. 


Linaceae. 
Linum L 
L. usitatissimum L. 
»B. ramosum Webb, synops. (L. Teneriffae Hoffmans. Verz. 9. 150).« 
Hab. Icod el Alto I. Hillebr. et ego! cultum, caulibus e medio corym- 
boso - ramosis capsula maxima. 


Caryophyllaceae. 

Dianthus L. 

»D. velutinus Guss.« 
»Hab. ad margines agrorum.« 
Silene L. 

»S. vespertina Retz.« 

»caule pubescente ramoso foliis spathulatis, obtusis, calycibus vesi- « 
» culato-clavatis, petalis 2 partitis.« 

»Hab. in ins. Can. Brouss. in herb. DC.« 

»S. longicaulis Pourr.« 

» Hab. in campis Lanzerottae prope Mala (Bourg.).« 

»S. cretica L.« 

»Hab. Gomera in arvis lino consitis (Bourg.)« 

»S. muscipula L. 

»Hab. Fuerteventura: Betancuria, valle de Garabato (Bolle) .« 

»S. nutans L.« 

»v. Broussonetiana Webb, syn. ined. (S. Broussonetii Schott in H. « 
» Desf.) fol. ovatis glabris virentibus, paniculae ramis saepe abbreviatis « 
» calyce viridi-nervoso.« 

» Hab. s. i. Le 

»S. Berthelotiana Webb, syn. ined.« 

»caule elongato pubescente, basi lignescente? foliis lanceolatis apicu- « 
»latis molliter pubescentibus, racemo laxo floribus breviter pedicellatis « 
»subnutantibus , calyce plicato -nervoso glanduloso- pubescente, dentibus « 
»ovatis late scariosis obtusis petalis 2 fidis laminis anguste obovatis ad « 
»faucem squamis 2 oblongis 2—3 dentatis vel 2—3 fimbriatis auctis, « 
»eapsula . . .« 

»Hab. In abruptis convallis Anavigo prope Arafo in Teneriffa (Bourg.) 
»fl. ex sicco rosei antheris purpurascentibus.« 

»S. Bourgaei Webb in Sched. Bourg. I, 714« 

»caule brevi contracto basi lignescente foliis lanceolatis vel ovato-« 
» lanceolatis apiculatis villoso- pubescentibus, vel glabrescentibus tenuiter « 
» ciliatis, racemis brevibus congestis, pedunculis brevibus erectis glandu- « 
»loso- puberulis, ealyce fructifero ovato dentibus lanceolatis apice subu-« 
»latis, petalis 2 fidis lobis oblongis squamis 2 cultriformibus ad faucem « 


Spicilegit 


»auctis, capsula ovato-lageniformi gy 
» elongato - reniformibus dorso vix c4 
» Hab. Gomera in convalle S. C 
»Species inquirenda: S. | 


»31, Beschr. 154 S. imbricatae Desf. 


S. lagunensis Chr. Sm. 

ita a b. Webb praenuntiata m 
1250. Ecce descriptio : 

caule basi lignescente ramis flq 
ultra, superne glanduloso - puberuli 
latis, in petiolum fimbriatum atten 
lanceolato- acutis floralibus (supren 
briato-scariosis, racemis brevibus cq 
brevibus, cum calyce dense glandu 
| cent. longo, tubo 10 striato, den 
petalis bifidis lobis ovato - rotundatis 
tusa gynophoro subtriplo longiore, 
reniformibus sublaevibus. 


101 


m canariense, 


nophoro subquater longiore seminibus« 
inaliculatis striato - tuberculatis.« 
atharinae prope Agulo. fl. albi.« 
agunensis Chr. Sm. in Buch, Übers.« 
aff. ex Link |. c.« 


ihi prostat ex Bourgaei ltinere ll, N. 


iridis erectis simplicibus spithamaeis et 
$, foliis glabris basi confertis subrosu- 
iuatis, ovato-acuminatis, superioribus 
his) late ovatis brevibus margine fim- 
ingestis paucifloris, florum pedunculis 
losis, calyce florifero conico vix inflato 
tibus late ovatis acutis late scariosis, 
squamis .. .. capsula late ovata ob- 
seminibus minimis obsolete oblongo 


Hab. In Teneriffae valle del Sabinal pr. Laguna |. Perraudiere. 


Spergularia Pers. 
Genus a Webbio in syn. ined. it 
»S. rubra Pers.« 


» Hab. in campis et rupestribus, 


»S. media Pers.« 

oa. heterosperma Webb 

»rubra 8 marina L.« 
»3. marginata, semina o 
» marginata DC.« 
» Hab. in campis et in arena md 
»S. diandra Heldr. in sched 
»gula diandra Guss. syn.« 
»seminibus compresse pyrifori 
»laevibus staminibus 2 vel 3« (in ci 
»Hab. Canaria (Despr.) Lanzer 
S. fimbriata Boiss. 


h digestum : 


2 


semina fere omnia aptera. Arenaria« 


mnino alata. Arenaria media L., A. « 
|rina.« 
l. Arenaria diandra Guss. Prodr. Sper-« 


nibus minute tuberculatis vel sub-« 
heteris 10). 
'otte circa Arrecife et Teguise (Bourg.).« 


seminibus ala alba profunde fimbriato-multifida praeditis. 


Hab. La Paz Teneriffae ex Mas 
Buffonia L. 
B. Teneriffae nov. spec. 
Perennis suffruticulosa humilis 
subglabra versus apicem caulis mini 
Caulibus fertilibus subsimplicil 
culis rarius ramum erectum brevem 


ferrer recuerd. 358. 


j vix A aut 1!/; dm multicaulis, infra 
itissime pubescens. 

bus ascendenti - erectis strictis crassius- 
emittentibus, turionibus novellis 


102 H. Christ. 


brevibus dense foliatis anno sequente in caules floriferos elongatis; 
paniculis floralibus axillaribus raro plus 2—4 mm longioribus subtrifloris 
saepe unifloris, versus apicem irregulariter et conferte racemosis, foliis 
lineari-subulatis 1 cm longis oppositis breviter vaginantibus basi dorso 
trinerviis marginibus minutissime ciliatis, floralibus bracteaeformibus late 
scariosis, internodiis inferioribus brevissimis superioribus 1!/, em longis, 
pedunculis floribus aequilongis pubescentibus, calyce ebracteato subglabro, 
sepalis 4 late lanceolatis acuminato-aristatis 3—4 mm longis, late 
scariosis, dorso herbaceo rufo-viridi usque ad apicem protenso 3 nervio 
seu Snervio, nervo medio subcearinato infra incrassato, 
petalis albis ovatis calyce duplo circiter brevioribus, staminibus 4 petalis 
subaequilongis antheris flavis, stylis 2 tenuissimis petalis vix longioribus 
calyce fructifero erecto-patulo, capsulam rotundatam superante capsula 
disperma matura luteo-fusca valvis rotundatis, seminibus 1!/, mm long., 
| mm latis oblongis compressis atrofuscis eleganter tuberculato - ciliatis. 

Nostrae plantae proxima est B. Douvaljouvii Battandier et Trabut 
in Bull. soc. bot. Frane. XXVI, 56, sed statura multo majore, longe ramosa, 
sepalis acutis nec aristatis dorso herbaceo angustiore nervisque tenuioribus 
non adeo carinantibus, capsula ovata longiore monosperma semine minus 
tuberculato. 

B. macrosperma Gay = B. paniculata Delarb. etiam 2 sperma sed multo 
major panicula dilatata ramis elongatis monocarpica sive saltem nunquam fruticulosa 
nec turiones steriles emittens differt porro nervo medio sepalorum haud carinante 
sepalis acutis nec aristato - acuminatis, 

B. perennis Pourr. aeque fruticulosa turionibus praedita differt ramis elongatis 
laxisstme paniculatis foliis mere setaceis, petalis magnis sepalis vix brevioribus pe- 
dunculus glabris, sepalis haud aristatis. 

Hab. In Teneriffae merid. subalpinis prope Chasna |. Askenasy 
Jun. 1882. 


Obs. Masferrer |. cit. 358 B. macrospermam J. Gay in archipelago canariensi, 
nescio cujus autoritate indicat. Anne nostram plantam ? 


In Synops. ined. Webbius »B. macrospermam Gay« describit : 

»Annua, inordinate patenter ramosa, cymulis 2—3floris flore inter- « 
»medio longius peduneulato, pedunculis scabris laciniis ealyeinis lineari- « 
» lanceolatis acutis glaberrimis 5 nerviis nervis fere excurrentibus, petalis « 
»oblongis calyce tertia parte brevioribus seminibus amplis grosse obtuse-« 
»que tuberculatis.« 

»Hab. inter pumices montis Guajara ad alt. 7000 p. s. m. (Bourg.)« 

An nostra planta? »nervi calycis excurrentes«, si recte intelligo, pro 
hac opinione, sed »planta annua « contra eam militant. 

Alsine L. 

Sect. Rhodalsine (J. Gay pro genere). 

»Rh. platyphylla Gay in sched. Bourg. It. 717.« 

»glanduloso-hirta, caule decumbente, foliis rotundato- obovatis vel « 

»late spathulatis planis apiculatis floribus solitariis vel ad apicem ra-« 


Spiel 


»morum subeymosis, laciniis c 
»ovatis calyce brevioribus.« 


»Hab. Fuerteventura penins. 
»Rh. Gayana Webb, syn 


»annua glanduloso - pubescd 
»divaricato-diffusis, foliis elon 
»enerviis acutis, laciniis ealyci 
»subacutis margine anguste scar 
»unguiculatis calyce vix longioril 
»laciniis oppositis infra insertis 
»capsula elongato- ovata calyce 
»rotundato-reniformibus dorso s 

»Hab. Fuerteventura, in ar 

Polycarpon L 

P. succulento Phyt. I, 

»P. tetraphyllum L.« 

»v. B. intermedium 

» succulentum Webb 1. cit. non D 


»P. Bivonae Gay = alsi 
»florae nostrae procul dubio alie 
Polycarpaea Lamb. 
In Synops. ined. Webbiug 
sequentes species substituit : 
»P. tenuis Webb, syn 

» Chr. Smith.)« 
» sericeo -tomentosa 
»nuissimis foliis elongatis filifo 


albesd 
) 
»lanceolatis, late scariosis acum 
»Hab. In Teneriffae Las Ci 
Hillebr. etiam in collinis ins. P 
P. aristata Chr. Smith 
»niveo-tomentosa vel cinen 
»latis vel lineari-lanceolatis ac 
»latis late scariosis acuminatis § 
» Hab. filo de las Cañadas 
»negras (Bourg.) Barr. Chinico 
»La Cumbre Chr. Sm.« 
Additurque nova species: 
»P. filifolia Webb, syt 
»non DC. P. filifolia Webb in s 
» caule suffruticoso ascend 
»oribus pedunculisque floccos 


3 
C 


5 


103 


legium canariense. 


ilyeinis lanceolatis, petalis rhomboideo- « 


Handia (Bourg. et Bolle).« 
|. ined.« 
ns caule e basi ramoso ramis filiformibus« 
gatis linearibus vel filiformibus planis « 
nis elliptico lanceolatis apice attenuatis « 
josis, petalis lanceolatis basi cuneatis ex- « 
bus, staminibus ima basi dilatatis 9 calycis « 
5 allernis superne insertis brevioribus, « 
n vix aut ne vix excedente, seminibus « 
ubcanaliculatis, subtiliter striatis nigris.« 
ena marit. Gr. Tarajal (Bolle).« : 


155 in synops. substituitur : 


Gay (in Duchartr. rev. bot. 2. 372 (P.« 


1G.) .« 


»Hab. in arenosis Graciosae. 


a 


waefolium Webb, Phyt. I, 199 « 
num.« 


| P. aristatae suae Phyt. 1, 159 T. 24 duas 
bps. ined. (P. aristata Webb |. cit. nec« 


ens, caule debili erectiusculo ramis te-« 


rmibus arístatis, calycis foliolis lineari-« 
inatis, seminibus punctulatis.« 


Miadas sub monte La Montaña blanca.« A b. 


ilmae locis Argual et Fuencaliente reperta. 
in DC. prodr. Il, 373. 


ascens caule elongato diffuso, foliis lanceo-« 
utissimis aristatis, calycis laciniis lanceo-« 


eminibus laevibus. « 


ad fauces La Angostura Chr. Sm. Arenas« 
et Badajoz prope Guimar (Bourg.) Canaria « 


h. ined. (P. linearifolia Buch, Beschr. 142? « 
chea. Bourg. 530.)« 

ente? ramis rectis gracilibus nodosis juni-« 
p- pubescentibus, foliis filiformibus car-« 


104 H. Christ. 


»nosulis subacutis glabris calycibus basi lanatis laciniis lanceolatis margine « 
»scariosis puberulis seminibus obsolete punctulatis.« 

»Hab. In Teneriffae convalle oppiduli Buena Vista loco spatio fere« 
»aequali a pago et a mari distanti villaeque Comitis Septem fontium oppo-« 
»sito. (Bourg.)« eandem leg. eodem loco b. Hillebr. 26. Mai 1879. 

P. lancifolia nov. spec. 
habitu inter P. Teneriffae Lam. et P. niveam Ait. intermedia. 

Fruticulosa, caulibus adscendentibus, basi calvis, superne tomento 
brevissimo niveis internodiis incrassatis, foliis uninerviis nervo ramoso, 
fasciculatis, 9 infimis multo majoribus, 3 cm longis, ad basin cuneato- 
attenuatis, junioribus alpido-tomentosis, in apicem rhombeum productis 
acutis, arista insigni plus !/, mm longa alba terminatis; inflorescentia 
vix ab ea P. Teneriffae dignoscenda, sed laxior sepala late, et acute scariosa. 

P. Teneriffae et latifolia Poir. indumento foliorum puberulo nec albi- 
cante , foliis minoribus spathulato-obovatis apice brevissime saepe obsolete 
aristatis, P. nivea Ait. foliis minoribus oblongis niveis muticis, inflores- 
centia glomerata, sepalis brevibus submuticis, P. Gayi Webb Caboverdica 
foliis rotundato- obovatis obtusiusculis, floribus dense glomeratis, mino- 
ribus submuticis differunt. 

Hab. Ins. Palma b. Hillebr. Etiam a H. de la Perraudiere in Teneriflae 
Anaga in pascuis silvarum 1000 m alt. lecta! Jun. 4855. 

Paronychia L. 

P. canariensis Juss. 
^B. orthoclada (P. orthoclada Webb in sched. Bourg. 724). 

»Omnibus partibus major ramis erectis bracteis late ovatis sub-« 
» obtusis.« 

»Hab. Ins. Hierro prop. oppidum Villa de Valverde (Bourg. ) .« 

Seleranthus L. 

S. annuus L. 

»S. W. Hab. In Teneriffa ad margines convallis Chinico super oppid.« 
»Guimar.« 

Herniaria L. 

^H. Fontanesii Gay in Duchartre journ. 2. 371.« 
Ita Webbius in synops. ined. pro H. [ruticosa L. Phyt. 1, 168. 
»H. cinerea DC.« 

» Hab. in Canaria (Despr.). In Fuerteventura (Bourg.).« 

Gymnocarpos Forst. 

Gymnocarpum decandrum Webb I, 466 in synops. ined. ita emen- 
datur : 
»Gymnocarpos salsoloides Webb, svn. ined.« 

»Caule fruticoso erecto, ramis strictis vel diffusis, nodosis fuscis, « 
»ramulis alatis, foliis elongato-linearibus crassis virentibus brevissime « 
»apiculatis sessilibus, calyce glabro laevi tubo laciniis herbaceis lineari-« 


Spicileg 


»oblongis sub-3nerviis margine 
»breviore, staminibus laciniarum 
»petalis subduplo longioribus, sty 
»ovata apice vix attenuata scaberr 


ium canariense. 


105 


vix scariosis brevissime apiculatis 3 plo« 


calycinarum dimidium excedentibus, « 


lo brevissime 3 lobo, capsula oblongo-« 
ima.« 


»Hab. In promontorio Teneriffae La Aguja ubi cum terra continente « 
»isthmo connectitur! Ad litt. maris in Fuerteventurae peninsula Handia« 


» (Bourg. et Bolle).« Eandem cl. H 
merid. 1882 florentem collegit. 
Dicheranthus Webb. 

D. plocamoides Webb, A 
Hab. In Gomerae Barranquil 


»B. maceseens Webb, syh. 
ilo delineavit.« 
intermedii floribus tabescentibus 


»fig.8 ubi pietor micropylen pro h 

»cymis confertiusculis floris 
»unico calycato sed rarissime stami 
» mo foliolis margine eiliolatis, ap 
»tata mucrone deflexo breviore.« 


0 


illebr. inter Guimar et Arico Teneriffae 


nn. sc. nat. 3 sér. 5. 29 T. 2. Fig. 1—7. 


s del Valle Hermoso (Bourg.). 
ined. (loc. cit. T. 2, Fig. 9—12 excl. « 


raro « 
nigero stipati, calyce longiore glaberri-« 


pendicis mucronati parte inferiore dila-« 


»Hab. In Teneriffae rupestribus circa promont. Teno (Bourg.).« 


R 
Ruta L. 


utaceae. 


»R. Oreojasme Webb, Ahn. sc. nat. ser. 2, vol. 43. 130. Monogr. 


»ined. t. 4.« 

»fruticulus laevis ramis brevi 
»lobis oblongis ovatis vel obeordat 
»latis panieula brevi cymosa ped 
»calycinis brevibus, petalis integ 
»impresso-glandulosis. « 

» Hab. in rupibus abruptis co 


bus erassiusculis, foliis pinnato-lobatis, « 
is glandulosis, margine obsolete crenu-« 
icellis post anthesin deflexis, dentibus« 
errimis, carpidiis divaricatis, laevibus, « 


hvallis Goyedrae ins. Canariae (Despr.).« 


» Pauca specimina lapidum ictu aegre demessa legit. Species est abnormis« 


» Desmophyllo affinis sed fructu Ru 


Ue. « 


Euphorbiaceae. 


Euphorbia L. 
I. Aphyllae, caulibus aphyllis i. e. 
ficientibus. 


foliis squamiformibus evanidis saepissime de- 


a. Ramis teretibus verticillatis cargosis. 


1. E. aphylla Brouss. 
Hab. Teneriffa et Gr. Cana 

b. Ramis crassis subsimplicibus ca 
diacanthis. 


9. E. canariensis L. 


r. calidiss. 


nosis 4- aut 5gonis angulis torulosis torulis 


Hab. Archipelagus canariensis. 


Il. Phyllophorae caulibus foliatis. 


106 H. Christ. 


A. Melliferae. Cymis paniculatis pedunculatis, 

a. subglabra foliis elongato -lanceolatis longe mucronatis in petiolum brevem 
attenuatis (magnitudine et forma Nerii) nervis lateralibus conspicuis numerosis 
involucris ciliatis. 

E. mellifera Ait. 
Hab. Madera, raro in Ins. Palma. 


3. 


b. pubescens foliis lineari-oblongis basi vix attenuatis acutis nervis lateralibus 
fere deficientibus involucris pilosis intus dense hirsutis. 
4^. E. stygiana Wats. 
Hab. Azoricae Ins. 
B. Balsamiferae. Inflorescentia monocephala, i. e. involucrum terminale soli- 
tarium foliis lanceolatis brevibus, capsula breviter pedicellata , juniore villosa. 
9. E. balsamifera Ait. 
Hab. Archipel. canariensis calidiss. 
Tabula Phyt. 209 pessima: minime folia conferta et rosulata late lanceolata 
plantae reddit. 
C. Inflorescentia umbellata. 
a. Piscatoriae foliis floralibus eoncoloribus, foliis lineari-oblongis (statura 
E. dendroidis nostrae vel minoribus). 
a. Umbella radiis 4—6 simplicibus 
uno involucro duobus foliis parvis floralibus suffulto terminatis, ra- 
mulis carnosulis apice incrassatis, foliis obtusis seu acutis glandulis 
involucri transverse ovatis nec cornutis, semine laevi maculato. 
6. E. obtusifolia Poir. 
Hab. Ganar. Ins. 

Immerito b. Boissier in Prodr. XV. 2, pag. 94 hanc speciem a Pachycladis 
removit et sectioni Tirucalli adscripsit. E. obtusifolia, E. Regis Jubae summo- 
pere affinis ist, ita ut sicca aegre distinguatur, et b. Webb ipse, dum in insulis 
degebat, eam ab E. Regis Jubae separare non possel. Inflorescentia E. Regis Jubae 
in ramis minus evolulis aeque simplex nec radii bifidi! 

8. Umbellae radiis in ramis evolutis bifidis. 
X Umbella radiis 4—5, foliis umbellaribus oblongis umbella sublongioribus, 
involucri lobis 2 dentatis, semine laevi. 

7. E. Tuckeyana Steud. 

Hab. Ins. Caboverdicae. 
X X Umbellae radiis 8—12, foliis floralibus abbreviatis, semine ruguloso. 

Involucro lobis 2—3 dentatis, foliis acutiusculis vel obtusis, glandulis obsolete 
bicornibus stylis brevibus. 

8. E. piscatoria Ait. 

Hab. Madera ins. 
X X X Umbellae radiis 6—10. Involucri lobis ovato-triangularibus, foliisangustiori- 
bus plerumque obtusis seu retusis, glandulis evidentius acute bicornibus, stylis elongatis. 

9. E. Regis Jubae W. B. 

Hab. Ins. Canarienses. Prostat forma ex Adeje Teneriffae merid. 
foliis acutis C. Hillebrand. 

XXXXUmbellae rad. 6—10. Foliis obtusis seu relusis aestate deciduis nec peri- 
stentibus, trunco humili, crassilie femoris , annulato , ramis incrassatis patentissimis. 


Spicile 


10. E. Berthelotii C. Bolle. 
Hab. Ins. Gomera. 
b. Purpureae. 
Umbellae radiis 2, 3 ad 5 fidis, foli 
a. radiis 3—5 fidis , foliis late lance 
magnitudine pisi. 
44. E. atropurpurea Brous 
Hab. Teneriffa merid. 
3. radiis 2—3 fidis foliis angustiori 
breviter 2cornibus capsula praecedenti 
12. E. Bourgaeana J. Gay. 
Hab. Teneriffa merid. 


107 


rium canariense, 


is floralibus coloratis (purpureis rarius flavis). 
latis obtusis glandulis transverse ovatis capsula 


D. 


bus apice retusis floralibus amplissimis glandulis 
duplo majore. 


Umbelliferae. 


Todaroa Parlat. 

T. montana Webb mss. 
determ. Cosson. 

Ampla, frondosa, 55 cm alta 

Caule erecto pennae anseri 
fistuloso, a medio alterne opposi 
Panacis Gou., sed multo ampli 
petiolatis, eum petiolo usque à 
vaginis amplexicaulibus rufis s 
trifariam tricomposita, petiolo d 
leviter hirtis, ciliatis, foliis ambit 
ambitu ovato -triangularibus in f 
lamina 4 ad 6 mm lata, pinnatifiq 
dentatis more Cystopteris fragil 
supremis pinnatifidis. 

Involucro et involucello 5 pa 
umbellae ca. 20 tenuibus seabro | 
Calycis dentibus brevissimis acl 
minimis albis. Petalis oblong 
nato inflexis. Fructu oblongo a 
multo hispidiore, strigoso-pubes 
mm T. mont. 7 mm long.) cog 
duabus lateralibus latioribus, và 
transversali oblongo, mediam fru 
ralibus medio non contiguis, duo 
tis, vittis tenuibus vacuis, styl 
Antheris rotundatis. 


is i 


T. aurea Parl. (Peucedanum aure 
pube brevi fructus, folio minore, angu 
laminatis , laciniis linearibus, vittis se 


Il. 1855 sine numero 


in Bourg. exs. st. 
pilis patentibus pubescens. 

nae crassitie, tenuissime striato, tereti, 
tove ramoso. foliis facie eorum Laserpiti 
oribus latissimis radicalibus longissime 
d 44 em longis, 30 cm latis, vaginatis, 
trialis, lamina ampla, myriamera, i. e. 
ense, segmentis infra mediocriter, supra 
i1 triangularibus, segmentis tertiae ordinis 
Mio maximo radicali numero circiter 1200, 
la, lobis late ovatis elegantissime et argute 
s; foliis superioribus multo minoribus, 


rtitis laciniis setaceis, brevissimis. Radiis 
yubescentibus 3 em longis non incrassatis. 
itis sub lente solum conspicuis, floribus 
htegris conniventibus apice longe mucro- 
pice parum attenuato eo P. aureae Part. 
cente, crassiore et breviore (T. aur. 84/5 
tis multo minus prominentibus, obtusis, 
illeculis 4, jugis 5, albumine in sectione 
ctus partem implente, faciebus commissu- 
vittatis, seu, vittis dimidiatis, quadrivitta- 
)podiis convexis, glabris, stylis erectis. 


vm Soland.) egregie habitu tenui, glabritie plantae, 
Istiori, minus partito, rachibus angustissimis non 
cundum iconem Phyt. tab. 74 majoribus differt. 


108 H. Christ. 


Hab. In Teneriffae merid. Barr. de Badajoz 1. Bourgeau. In rupestri- 
bus Los Organos dictis valli Orotavensi Teneriffae occid. fontibusque uber- 
rimis Agna mansa imminentibus (versus 1400 mtr. alt.) 42. Jan. 4879 legit 
b. Hillebr. 

Foeniculum Adans. 

F. officinale All. 
Forma laciniis foliorum multo brevioribus quam in planta Maderensi. 

Hab. Orotava Teneriffae I. Wildpret. 

Bupleurum L. 

B. protractum Link. 
Hab. Tegueste Teneriffae |. Bello y Espinoza c. Hillebr. 
B. glaucum Rob. Cast. 
Forma elatior internodiis elongatis. 

Hab. Teneriffae Puerto de Orotava 1. Hillebr. 

Forma nana, glomerata internodiis brevissimis. 

Hab. Canaria l. Asken. 


Crassulaceae. 
Sempervivum L. 


Dispositio hujus generis in Canariis mirum in modum variantis in 
opere posthumo Webbii haec est : 

» Aichryson Webb.« 

»Sect. Hapaxantha.« 

»1. A. diehotomum Webb, Phyt. I. 481.« 

»2. A. punctatum Webb eod. 182. « 

»v. B villosum. (A. villosum Wbb. in sched. Bourg. 443) pedi-« 
»cellis et calyce villosioribus. Fructiculos foliorum in var. B non vidi.« 

»Hab. Gomera (Bourg.).« 

»3. A. immaculatum Webb, synops. ined. A. punctatum Webb in« 
»sched. Bourg. 146 pro parte caule glabro, ramis subfastigiatis, pedicellis« 
»filiformibus ascendentibus subpuberulis, foliis rhomboideis impunctatis « 
»glabris, margine subscariosis, floribus parvis calycis glabri vel glabres- « 
»centis laciniis oblongis acutis, patulis oblongo-lanceolatis acuminato- « 
»aristatis, glandulis hypogynis 3—4 dentatis carpidiis angustis glabris. « 
»Flor. pallide lutei, calyx demum rufus.« 

»Hab. In Teneriffae silva Las mercedes ad fontem Madre de agua. In« 
»penins. Handia Fuerteventurae Pico de la Zarza (Bolle).« 

»4. A. Bollei Webb, synops. ined.« jam a cl. Bolle in Bonpl. 4 Oct. 

1859 pag. 243 promulgatum. 

»caule villoso cyma laxe dichotoma, foliis rhomboideis in petiolum« 
"attenuatis margine ciliatis, calycis hirti laciniis oblongis subobtusis pe-« 
» talis lanceolatis spieulatis vix brevioribus, squamulis hypogynis angustis« 
» fimbriatis.« 

»Hab. Locis humidiusculis convallis del Rio ins. Palmae (Bolle! in« 


Spicilegium canariense. 


109 


»rupestribus convallis Barr. de Almeida ins. Teneriffae? (Bourg.) Spec.« 


»unicum macrum.« 
»5. A. Palmense Webb in 
Bonpl. 4. Oct. 1859 pag. 2 
»Foliis subrosulatis rhombeis 
»caule late dichotomo brevi glat 
»ealyeis laciniis oblongo - lanceolaf 
»aristatis, glandulis hypogynis 24 


»intus ciliatis, apicibus divaricatis. 


»Hab. In rupibus speluncae 
»Los Sauces Palmae (Bourg.).« 
cl. Bolle in Bonpl. 1. Oct. 18 
A. Porphyrogennetos 
Hab. In Canariae vall. Tente| 
A. 
Hab. 
A. 
Hab. 
A. 
Hab. Handia Fuerteventurae 

ə Sect. Macrobia.« 
»6. A. pygmaeum Webb, PH 
»eymis confertis, petalis aris 
»duplo longioribus, squamis peri 


Palma: el Cabo de la G 
Parlatorei C. Bolle. 
Gomera. 


»aculis.« 
»Hab. 
» (Bolle) .« 
»7. A. radicescens Webb 
non Ait. 
Hab. in rup. Teneriffae (Be 
»8. A. tortuosum Webb eod 
»Hab. Puerto de la Orotava. 
cl. Bolle in Bonpl. 4. Oct. 4 
A. Bethencourtianum 
exs. I. 737.). 


In rup. Lancerottae 


Hab. Handia Fuerteventurad. 


»Aeonium Webb.« 
»Sect. 1. Chrysocome Webb, fH 
» * Squamae hypogynae nullae.« 


»4. A. cruentum Webb, Phy 
»Hab. Ins. Palma.« 

»2. A. Bentejui Webb, syno 

» (Bentejui ultimus regulus C 

»cum faycano seu sacerdote Telde 


parviflorum C. Bolle. 


pachycaulon C. Bolle. 


sched. Bourg. 729.« jam a cl. Bolle in 
43 promulgatum. 

; crassiusculis pilis longis spissis hirtis« 
hduloso-hirsuto, pedicellis divaricatis, « 
is acuminatis, petalis lanceolatis apice« 
—A cornibus, carpidiis angustis erectis« 


ES 


( 


supra convallem Barr. del Agua prope« 


59 243 hasce species proposuit: 
C. Bolle. 
niguada. 


alga. 


yt. I. ASA, « 

tulatis, calycis hirsuti laciniis lanceolatis « 
, ) 

gynis angustis longe 2 cornutis cornibus « 


prope Haria (Buch) Mal paso de Haria« 


pod. 4183.« Sempervivum villosum Haw. 


rthelot herb.).« 

. 484. 

S. Andres, Igueste (Buch).« 

859. 243 hanc spec. novam promulgavit : 
C. Bolle (Aeonium Webb in sched. Bourg. 


bres flavi.« 
rt. I. 486.« 


ps. ined. « 
inariorum, ne hostium servitium subiret, « 
nsi a rupe Ansite se projecit. A. D. 1483).« 


110 H. Christ. 


»ramis divaricatis, cymis laxis, foliis rotundato-vel rhomboideo- « 
»spathulatis basi attenuatis margine papilloso-ciliatis, laciniis calycinis« 
»oblongo-lanceolatis acutis glandulosis, petalis oblongis acutis, carpidiis « 
»elongatis erectis ad suturam ventralem rectis.« 

»Hab. In Canaria ad rad. mont. Tenteniguada (Bourg.).« 

»3. A. strepsicladum Webb, Phyt. I. 487.« 

»Hab. In mont. elat. Teneriffae.« 

»À. A. Smithii Webb c. 188.« 

»Hab. In mont. elat. Teneriffae. « 

»5. A. barbatum Webb c. 188.« 

» Hab. Teneriffae prope Garachico, Icod de los Vinos, Arguaio (Chr. Sm.) « 

»** squamae hypogynae quadratae vel obcordatae.« 

»6. A. Lindleyi Webb c. 189.« 

»Hab. Teneriffae in rup.« 

»7. A. viscatum Webb in Bourg. sched. 115.« 

conf. diag. priorem cl. Bollei in Bonpl. 4. Oct. 1859. 244. 

»diffusum pubescenti - viscosissimum, foliis lanceolato - spathulatis in« 
»petiolum brevem attenuatis viscosissimis, calycis eampanulati laciniis« 
»linearibus versus apicem sensim attenuatis acutis, petalis oblongo-linea-« 
»ribus apice aristatis carpidiis antice rectis, erectis.« 

»Hab. In Gomerae Valle de S. Sebastian et Barr. de la Laja (Bourg.)« 

alibi Bolle l. cit. 

»8. A. caespitosum Webb c. 194.« 

»Hab. Canaria magn.« 

»9. A. balsamiferum Webb 492.« 

»Hab. Lanzerotte.« 

»140. A. Haworthii Webb c. 193.« 

»Hab. Teneriffae prop. Buena Vista. (Bourg.)« 

eodem Hillebrand. 
»11. A. holochrysum Webb 194.« 

»Hab. Teneriffae.« 

»12. A. Mauriqueorum Bolle Bonpl. cit. 244. A. Doramae Webb syn.« 
»ined.« 

»(Doramas regulus Teldensis Canariorum praestantissimus ab His-« 
»paniorum ductore Petro de Vera certamine singulari interfectus fuit A. d.« 
»1480.) caule fruticoso 2— 3 pedali foliis rosulatis elongato spathulatis« 
»ciliatis subtus purpureo - lineatis glabris, corymbo breviter thyrsoideo, « 
»calycis breviter campanulati glanduloso-puberuli laciniis lanceolatis« 
»acutiusculis, petalis oblongis obtusis vel retusis, squamis hypogynis apice « 
»membrana auctis lateribus inflexis ovaria glabra amplectentibus, carpidiis« 
»intus leviter incurvis subdivaricatis glabris.« 

»Hab. In Canariae m. de Doramas (Bourg.).« 

» MY. praecedenti sed flores minores, vivum iterum scrutanda.« 


Spici 


»13. A. urbicum Webb 194. 
»Hab. Teneriffae.« vidi eti 
Palma Mrt. 4884! 


111 


egium canariense, 


( 


am abunde in tectis urbis S. Cruz de la 


44. A. Castello- Paivae Bolle Bonpl. cit. 240. »A. Gomeraeum Webb« 


»in sched. Bourg. 734.« 
»glabrum foliis ovato-spath 


»vel parce ciliatis, corymbis p 


»acutis, calyce petalis staminibu 


»Hab. Gomera in Valle her 


»15. A. ciliatum Webb 195.« 


latis superioribus acutis, margine calvis« 
iucifloris, dentibus calycinis lanceolatis « 
s ovariisque pubescentibus.« 

moso (Bourg.) fl. lactei.« 


»Hab. Teneriffae. Canariag. Palmae.« 


»16. A. Youngianum Webb 
»caule fruticoso incrassato , 
»foliis latis obcordato- spathula 


197.6 
thyrso depresso ramulis adscendentibus, « 
tis apice submucronatis glabris breviter« 


»eiliatis, superioribus orbieularibus sessilibus, floribus magnis; calycis« 


»glabri dentibus ovatis obtusis, | 


» mis hypogynis late quadratis a 
»intus convexis suberectis glabr 
»17. A. undulatum Webb 


Bonplandia 1. Oct. 1859. 


»caule fruticoso thyrso dep! 
»undulatis apice mucronatis gl 
»amplexicaulibus calycis glabri q 
» latis, sqamis hypogynis quadrat 
»oblongis intus leviter curvatis | 

»Hab. Canaria ad rad. mot 

»18. A. cuneatum Webb 1 
Bonpland. A. Oct. 1859. 

»Caule fruticoso crasso, fol 
»divaricatis apice cymosis cymi 
»dentibus ovato-lanceolatis ac 
»squamis hypogynis anguste qué 
»losulis, carpidiis intus rectis s 

»Hab. Teneriffae: Las Vug 
»fructifer demum rubricatus.« 
ad Punta de Anaga et las Casillas 
(Bolle eit.). 

»19. A. canariense Webb 4 
»AA1.)« 

»Hab. Teneriffae. Gomer 

»20. A. virgineum Webb, 

» Bourg. 356; caule fruticoso folii 

»thyrsi ramis ascendentibus fla 


petalis oblongo- lanceolatis obtusis, squa- « 
pice utrinque incrassatis, capsulis ovatis« 
s, fl. aurei. Descr. ex planta culta.« 

197.« (conf. diagn. priorem C. Bollei in 
241.) 

resso robusto, foliis spathulato-ovatis saepe« 
abris, superioribus oblongo - ovatis sub- « 
lentibus lineari-lanceolatis, petalis lanceo- « 
is apice utrinque obtuse dentatis, capsulis« 
Preetis.« 

htis Tenteniguada (Bourg.).« 

97.« Conf. Diagnosin priorem C. Bollei in 
239. 

is elongato-cuneatis, thyrso maximo ramis« 
s laxis pendulis, calycis glanduloso-hirti« 
utiusculis, petalis lanceolatis apiculatis, « 
idratis apice subcrenulatis, ovariis glandu-« 


ubereetis. « 
‘Itas de Taganana (Bourg.) fl. fulvi, thyrsus« 
Ibidem et supra vallem Las Palmas et inde 


usque, et Cumbre de Anaga supra S. Andres 


96. (A. giganteum Webb in sched. Bourg. « 
he Barr. S. Sebastian (Bourg.).« 

syn. ined. (A. canariense Webb in sched. « 
s spathulatis pilis longioribus albidis hirtis, « 


rum evmis brevibus, calycis hirsuti pilis« 
’ 


112 H. Christ. 


»elevatis laciniis basi late lanceolatis sensim acuminatis, squamis hypo-« 
»gynis angustis clavuliformibus apice rotundatis, carpidiis elongatis an-« 
»gustis intus rectis erectis. « 

»Hab. Canariae Barr. de la Virgen (Bourg.) .« 

»21. A. palmense Webb, syn. ined. (A. canariense Webb, 196 quoad« 
»plantam palmensem).« 

»Caule frutieoso foliis spathulatis pilis brevissimis dense tomentosis, « 
»thyrsi ramulis laxiusculis eymis subcircinnatis, calycis hirsutissimis pilis« 
» brevibus spissis laciniis anguste lanceolatis, obtusiusculis, squamis hypo-« 
»gynis subclaviformibus apice dilatatis obcordatis obsolete crenulatis, « 
»carpidiis breviter ovatis intus incurvatis divaricatis.« 

»Affine praecedenti eaque diutius cum A. canariense nolo confun-« 
» dere nisi viva visa et scrutinata.« 

Etiam b. Hillebr. hanc plantam a S. canariensi distinxit inque schedula haec 
annotavit : 

Caule non ramoso sed stolonifero; floribus sulfureis nec pallide citrinis, minoribus 
magis approximatis, et imprimis squamis non tetragonis truncatis, sed obovatis pro- 
funde emarginatis. 

Hab. Vulgatum in ins. Palma Hillebr. 

A. Berthelotianum C. Bolle Bonpl. 239. A. tabulaeforme sched. 
Bourg. St. II. 1294. 
»22. A. tabulaeformi atf. Webb, syn. ined.« 
Hab. Teneriffae. 
»23. A. macrolepum Webb, syn. ined.« 

«Foliis in rosulam tabularem congestis flabelliformibus basi cuneatis« 
» apice rotundatis atque utrinque auriculatis margine ciliatis, caule simplici« 
»folioso, thyrso brevi pubescente, calycis hirsuti dentibus late lanceolatis, « 
»petalis anguste lanceolatis acuminatis, squamis hypogynis elongatis an-« 
»gustis planis apice incrassatis emarginatis reversis ovariis intus leviter« 
»convexis subdimidio brevioribus.« 

»Hab. In rup. marit. Teneriffae prope pagum Tagananam (Bolle)« 
»fl. aur.« 

§ 2. Rhodocome Webb, syn. ined. flores rosei. 

»24. A. Goochiae Webb 190.« 

»Hab. Ins. Palma.« 

(Schluss folgt). 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. 


Nr. 20. 


Band IX. Ausgegeben am 30. August 1887. Heft 1. 


Personalnachrichten. 


Dr. A. Kellogg, der zur Erforschung der Flora Kaliforniens sehr viel 
beigetragen hat, ist am 31. Marz d. J. zu Alameda in Kalifornien ge- 
storben. 

Dr. S. E. Areschoug, Prof. emer. von Upsala, der berühmte Algologe, 
verschied am 7. Mai d. J. zu Stockholm im Alter von 75 Jahren 7 Monaten 
21 Tagen. . 

Dr. H. Wawra Ritter von Fernsee starb, 57 Jahr alt, am 25. Mai zu 
Baden bei Wien. 

Prof. Dr. Ritter von Janczewsky wurde zum ordentlichen Professor 
der Anatomie und Physiologie der Pflanzen an der Universität Krakau 
ernannt. 

Prof. Dr. Pfeffer, Director des botanischen Gartens in Tübingen wurde 
an die Universität Leipzig berufen und übernimmt das Directorat des 
dortigen botanisehen Gartens, sowie des damit verbundenen pflanzen- 
physiologischen Institutes. 

Mr. W. Faweett, bisher Assistent an der botanischen Abteilung des 
British Museums, ist zum Curator des botanischen Gartens in Jamaica er- 
nannt worden. 

Mr. Edmund Gilbert Baker, Sohn des wolbekannten Botanikers von 
Kew, ist an Stelle von Mr. Fawcerr am British Museum angestellt worden. 


Botanische Reisen. 


Botanische Erforschung von Brittisch-Indien. Die indische Re- 
. gierung hat einen Plan zur vollständigen und systematischen Erforschung 
der Flora von Ostindien entwerfen lassen. Das ganze Land soll in 4 große 
Districte eingeteilt werden; von diesen werden der eine Mr. Dura, dem 
Superintendenten des botanischen Gartens zu Saharunpur, der zweite Mr. 
King, Superintendent der botanischen Gärten zu Calcutta, der dritte und 
vierte .den Government Botanists von Madras und Bombay unterstellt 
werden. 

Botanische Erforschung der Philippinen. In dem Budget von 1887/88 
sind wiederum Mittel für die weitere botanische Erforschung der Philippinen 
ausgeworfen. Dr. Sepastian VipaL y Sorer, der Director des botanischen 


9 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 20. 


Gartens in Manila und der Commission zur Erforschung der Waldflora der 
Philippinen, hat bereits zweimal mit seinen Sammlungen Kew besucht. 
Dr. Marloth, welcher von December 1884 bis Februar 1886 Griqua- 
land und Betschuanenland bereiste, hat von April bis Juni 1886 im Herero- 
land gesammelt. Die Sammlung ist sehr reich und beweist, dass die 
Pilanzenwelt dieses Landes für den Botaniker jedenfalls sehr interessant 
ist und auch dem Kolonisten in mancher Beziehung von Nutzen sein kann. 
Schon jetzt können wir die Bestimmungen folgender Nummern der Manrorn- 


schen Sammlung mitteilen : 

1267 Ficus hereroensis Engl.; 41318, 1459 Loranthus namaquensis Harv.; 4286 Ximenia 
americana L.; 4456 Atriplex Halimus L.; 1476 Suaeda fruticosa Forsk.; 1297 Galenia 
papulosa (E. et Z.) Sond. var. tristyla Ktze.; 1376 Mollugo Cerviana Ser.; 1307 Pharnacium 
verrucosum E. et Z.; 826 Semonvillea fenestrata Fenzl; 1231 Giesekia pharnacioides L.; 
4397 Pollichia campestris Ait.; 1277 Gynandropsis pentaphylla (L.) DC.; 1252, 4368 Pola- 
nisia hirta (Klotzsch) Pax; 1369 Polanisia lutea (Klotzsch) Sond. var. polyphylla Pax; 
4278 Dianthera Burchelliana Klotzsch; 4370 Dianthera bicolor Pax; 1463 Dianthera car- 
nosa Pax; 1391 Grielum Marlothii Engl.; 4493 Acacia erioloba E. Mey.; 1331 Acacia here- 
roensis Engl.; 4270, 1328 Acacia Lüderitzii Engl.; 1215 Acacia uncinata Engl.; 1259 Acacia 
dulcis Mart. et Engl.; 1260 Acacia heteracantha Burch.?; 4261, 1336 Acacia hebeclada DC.; 
4334 Acacia horrida Willd.; 1494. Acacia albida Delile; 1258 Acacia detinens Burch. var. 
bijuga Engl.; 1347 Acacia Marlothii Engl.; 1257 Acacia trispinosa Mart. et Engl.; 1320 
Dichrostachys nutans (DC.) Benth.; 4216 Parkinsonia dfricana Sond.; 1442 Cassia ara- 
choides Burch.; 4484 Bauhinia Marlothii Engl.; 4420 Bauhinia Pechuelii O. Ktze.; 1424 
Bauhinia garipensis Eckl. et Mey.; 1298 Lotononis Leobordea Benth.; 1340 Crotalaria 
hereroensis Engl.; 4454 Crot. Marlothii Engl.; 1481 Psoralea obtusifolia DC.; 1244 Indigofera 
heterotricha DC.; 1232 Indigofera alternans DC.; 1269 Sylitra biflora E. Mey.; 1382 Tephrosia 
oxygona Welw.; 1240 Tephrosia hereroensis Engl.; 1293 Sesbania punctata DC.; 4471 Lessertia 
benguelensis Baker; 1302 Monsonia umbellata Harv.; 4222 Sarcocaulon Patersoni DC.; 1217 
Sarcocaulon Marlothii Engl.; 1393 b. Tribulus Zeyheri Sond.; 1300 Trib. erectus Engl.; 1390 
Trib. inermis Engl.; 1305 Zygophyllum simplex L.; 4481 Zygophyllum Marlothii Engl. (prách- 
tige Art mit großen Blättern); 1239 Fagonia minutistipula Engl.; 4413 Thamnosma afri- 
canum Engl.; 1354 Croton' gratissimus Burch.; 1353 Anaphrenium crassinervium Engl.; 
4394 Rhus Marlothii Engl.; 1434 Gymnosporia crenulata Engl.; 1984 Zizyphus mucronata 
Willd.; 4074 Marlothia (nov. genus Rhamnacearum) spartioides Engl.; 1472, 1080 Sida 
longipes E. Mey.; 1090 Abutilon Sonneratianum Harv.; 4089 Abutilon indicum G. Don, 
1399 Abutilon hirtum G. Don; 4403 Lüderitzia (nov. gen. Urenearum) pentaptera Schu- 
mann ; 1384 Pavonia macrophylla E. Mey.; 1046 Hibiscus pusillus Thbg.; 1473 Hib. Elliottiae 
Harv.; 1444 Hib. atromarginatus Eckl. et Zeyh.; 1428 Hib. caesius Grcke.; 867 Hib. Mar- 
lothianus Schumann; 4442 Hib. Engleri Schumann; 4327 Cienfugosia triphylla Harv.; _ 
1324 Cienfugosia pentaphylla Schumann; 4446 Sterculia tomentosa Guill. et Perr.; 4346, 
1374 Dombeya rotundifolia Harv.; 1314 Melhania ovata Boiss.; 1432 Melh. griquensis Bolus 
msc. in herb. Kew; 1098 Melh. prostrata DC.; 1018 Hermannia (Mahernia) linnaeoides 
Schumann; 4213 Hermannia (Mahernia) amabilis Marloth; 769 Hermannia (Mahernia) 
stellulata Schumann; 770 Hermannia (Euhermannia) brachypetala Harv.; 947 Hermannia 
(Euhermannia) cana Schumann; 4535 Hermannia (Acicarpus) stricta Harv.; 1129 Her- 
mannia (Acicarpus) linearifolius Harv., 1309 Hermannia (Acicarpus) filipes Harv.; 4200 
Hermannia (Acicarpus) solaniflora Schumann; 4237, 1238 Hermannia (Acicarpus) helian- 
themum Schumann; 811 Grewia flava DC. vix Harv.; 1285, 4406 Gr, salviifolia Heyne; 
4469 Gr. villosa Willd.; 4177 Tamarix articulata Vahl; 1226 Kissenia spathulata R. Br.; 
1264 Combretum. primigenum Marloth; 1341 Combr. apiculatum Sond.; 1303  Montinia 


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Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr. 20, 3 


acris L. fil.: 4233, 4531 Vogelia africana Lam.; 1160 Statice scabra (Angra Pequena); 
4265 Euclea pseudebenus E. Mey.: 1453 Hoodia Gordoni; 1250 Ipomoea Marlothü Engl.; 
4289 Ipom. bipinnatipartita Engl.; 1234 Codon Royeni L.;. 4235 Codon luteum Marl. et 
Engl.; 1273 Celsia parvifolia Engl.; 1483 Anticharis inflata Marl. et Engl.; 4422 Anticharis 
longifolia Engl.; 1354 Chaenostoma lyperioides Engl; 4461 Chaenost. corymbosum Marl. | 
et Engl; 1225 Lyperia amplexicaulis Benth.; 4407 Lyp. glutinosa Benth.; 1264 Striga 

orobanchoides Benth.; 1386 Rogeria longiflora (Meerb.) Gay; 1485 Rogeria bigibbosa Engl.: 
1401, 4448 Sesamum indicum L.; 1074 Sesamum lamiifolium Engl. (Betschuanaland) ; 
4974 Catophractes Alexandri Don; 1449 Oldenlandia cynanchica (DC.) Benth. et Hook.; 
4409 Oldenl. divaricata Engl.; 1337 Wahlenbergia spinulosa Engl.; 1444 Vernonia Kraussii 
Sch. Bip.; 1443 Vernonia obionifolia O. Hoffm.; 1236 Felicia adscendens (Less.) Nees.; 865 
Chrysocoma tenuifolia Berg. 8 microcephala (DC.) Harv. ; 1502 Blumea gariepina DC.; 1358 
Blumea natalensis Sch. Bip.; 1464 Pluchea Marlothiana n.sp.; 755 Helichrysum obvallatum 
DC.; 4242 Helichr. roseo-niveum Marloth; 1211 Helichr. Marlothianum O. Hoflm,; 1004 
Helichr. Englerianum O. Hoffm.; 1248 Leontonyx glomeratus DC. 8 intermedius Harv.; 1287 
Leontonyx Marlothianus O. Hoffm.; 1230 Pegolettia oxyodonta DC.; 1229 Calostephane Mar- 
lothiana O. Hoffm,; 714, 1253 Geigeria passerinoides (Lhér.) Harv.; 1359 Geigeria Zeyheri 
Harv.; 1040 Geigeria brevifolia Harv.; 41395 Geigeria acaulis (Sch, Bip.) Bnth.; 4441 Geigeria 
alata (DC.); 1299 Ondetia linearis Bnth.; 1332 Melanthera Marlothiana O. Hoffm.; 1373 
Bidens bipinnata L.; 4440 Eriocephalus pinnatus O. Hoffm.; 1479 Matricaria globifera 
Thunb.) Fnzl. (29); 766 Cotula anthemoides L.; 1128 Pentzia quinquefida Less.; 948 Pentzia 
virgata Less.; 41154 Eremothamnus (nov. gen. Senecioidearum, Marlothianus O. Hoffm.; 
1295 Engleria (nov, gen. Senecioidearum Liabearum) africana O. Hoffm.; 1339 Senecio 
arenarius Thunb. (forma microcephale); 1335 Sen. glutinosus Thunb.; 4448 Sen. Marlo- 
thianus O. Hoffm.; 1182 Sen. Englerianus O. Hoffm.; 1480 Sen. alliariaefolius O. Hoffm.; 
4452, 1433 Tripteris amplectens Harv.; 1275 Tripteris crassifolia Harv.; 779 Arctotis 
stoechadifolia Berg.; 892 Venidium decurrens Less.; 1020 Gazania longifolia Less.;, 1276 
Berkleya Marlothiana O. Hoflm.; 1342 Platycarpha carlinoides Oliv. et Hiern.; 1308 Dicoma 
capensis Less.; 4444 Hieracium capense L. 

Die Columniferae hat Herr Dr. Scnumann; die Amaryllidaceae und 
Capparidaceae Herr Dr. Pax bestimmt; die Compositae wurden von Herrn 
Dr. O. Horrmann bearbeitet. In den nächsten Heften der Jahrbücher sollen 
die vollständigen Verzeichnisse und die Diagnosen der neuen Arten zum 
Abdruck kommen, 

Herr Howell, bekannt durch seine prächtigen Sammlungen aus dem 
Oregongebiet, beabsichtigt nächsten Winter nach den Sandwichinseln 
zu gehen und dort Pflanzen zu sammeln. Die Herren Asa Gray, Sereno 
Watson und Eaton werden die Bestimmungen übernehmen. Herr Dr. 
Keck in Aistersheim übernimmt Subscription zum Preis von 40—11 
Dollars pro Centurie. 


Spicilegium Canariense 


Auctore H. Christ 
Basiliensi. 


(Schluss.) 


»25. A. decorum Webb in sched. Bourg. 141.« (conf. diagn. priorem 
C. Bollei in Bonpl. l. cit. 240.) 

»Caule fruticoso erectiusculo, foliis rosulatis ovato -subspathulatis « 
»subsessilibus glabris ciliatis, ramis floriferis elongatis foliosis, acutis,« 
»brevibus cymosis ramulis puberulis, calycis viscoso- punetulati dentibus« 
»ovatis acutis, filamentis planis taeniiformibus apice subulatis papillatis« 
»squamis hypogynis quadratis brevibus latis utrinque subdenticulatis, « 
»carpidiis ovato-lanceolatis leviter papillosis intus rectis erectis.« 

»Hab. Gomerae convall. Barr. del Agua vallis Sebastiani (Bourg.) « 
et alibi Bolle. 

Cl. Bolle in Bonpl. cit. h. addidit speciem b. Webbio ignotam: 

A. Saundersii C. Bolle 241. 

Statura humili, ramosissima, rosulis clausis cerasiformibus viscosis, 
panicula vix e foliis emersa a caeteris longe alienum. 

Hab. Gomerae Barr. de la Laja. 

Greenovia Webb. 

»Sect. I. Petroplacus Webb syn. ined.« 

» Herbae foliis rosulatis propagines emittentes. Carpidia 28— 32.« 
»4. G. aurea Webb Phyt. I, 199 (excl. syn. DC. et Wild.) T. 36 excl.« 
»fig. 4, 2, 4, 13, 44, 15.« 

»Hab. Los organos Orotavae. In Canariae m. Saucillo (Despr.) et La« 
»Angostura (Bourg.).« 

»9. Gr. diplocycla Webb syn. ined.« conf. diagn. priorem C. Bollei 
Bonpl. 242.« 

»Rosulae foliis late cuneatis apice elliptico-rotundatis cartilagineo-« 
»marginatis glabris, caulinis semiamplexicaulibus, caule subpedali glab-« 
»rescente panieula eymosa laxa, pedicellis hirtulis, calicis glanduloso« 
»hirsuti dentibus lanceolatis: acutis, carpidiorum orbe medio altero ab-« 
»ortientium circulo exterioribus, alternantium axi centrali insidentium« 
»clauso, carpidiorum parte libera brevi gibba valde incurva.« 


Botanische Jahrbücher. IX. Bd. 8 


114 H. Christ. 


»Hab. Gomerae in rup. La Hermita de las Nieves (Bourg.)« Degollada 
de S. Sebastian Bolle. 

3. Gr. rupifraga Webb Bot. mag. 40, 87 in annot, (Gr. aurea Webb 

» Phyt. cit. pro parte T. 36, fig. 4, 2, 43, 44, 15).« 

»Rosulae foliis oblongo-ovatis subspathulatis mueronulatis glaucis« 
"glabris margine membranaceis rubescentibus, superioribus cuneato-ovatis« 
» dense imbricatis, panicula eymosa diffusa, ramulis molliter pilosis, calycis « 
»glandulosi dentibus linearibus apiculatis, petalis lineari-lanceolatis, car- « 
» pidiis papillatis parte libera dorso rodundato.« 

»Hab. In m. Teneriffae filo de las Cañadas (Berthelot.) Roques de« 
»Guimar s. flore !« 

»4. Gr. ferrea Webb syn. ined. « 

»Rosulae foliis latis flabelliformibus nervosis apice rotundatis margi-« 
"nalis, caulinis ovatis vel orbicularibus. Gaule glabrescente pedali, pa-« 
»nicula subthyrsoidea ramulis ascendentibus, calycis glandulosi dentibus« 
»ovato-lanceolatis, obtusiusculis, carpidiis undique dense glandulosis, orbe« 
»pertuso axe centrali intus papillata, carpidiorum parte libera brevi dorso« 
^gibbo. Fl. aurantiaci panicula ferruginea.« 

»Hab. Ins. Hierro Barr. de Valverde (Bourg.).« 

»5. Gr. polypharmica Webb syn. ined. « 

»Foliis apice flabellato - rhomboideis basi attenuatis, caulinis spathu-« 
»lato - oblongis apice obtuse mucronulatis semiamplexicaulibus, caule « 
» dodrantali erassiusculo piloso - glanduloso, panieula depressa ramis bre-« 
» vibus assurgentibus apice cy mosis cymis glomeratis floribus brevissime « 
» pedicellatis, calycis glandulosi dentibus oblongo-lanceolatis obtusis, petalis« 
»lineari-lanceolatis apiculatis basi latis, ovariis dense papillatis, parte« 
»libera brevi dorso elongato-curvato.« 

»Fl. aurantiaci, praecedente omnibus partibus minor, foliorum, pani- « 
»eulae et ovariorum forma diversa. Ut in Teneriffae G. aurea, ita in Ins.« 
»Hierro haec species morborum omnium nee non et mortis, saltem pullis « 
»remedium esse dieitur.« 

»Hab. Hierro; Risco de Jnama (Bourz.j.« 
6. Gr. gracilis C. Bolle Bonpl. 242. nec Willd. 
»G. dodrantalis Webb syn. ined.« 

»Rosulae foliis rotundatis obovatisque basi attenuatis. glabris margi-« 
»natis caulinis ovatis sessilibus apice obtusis, caule debili dodrantali, pani-« 
»eula lana glabra dichotoma, flore in dichotomia solitari, calycis hirsuto-« 
»glandulosi dentibus lanceolatis basi attenuatis acutiuseulis, ovariis glandu-« 
»losis parte libera brevi dorso vix curvato. Fl. aurei.« 

»Hab. In rup. humidis vallis Tajodio ins. Teneriffae unico loco versus« 
»silvam (Bolle). « 
1. Gr. Aizoon Bolle Bonpl. 242. »G. quadrantalis Webb syn. ined. « 

» Tota glanduloso- puberula, rosulae sesquidigiti latae foliis oblongis « 


Spicilegium canariense. 115 


»apice latioribus quadratis vel leviter rotundatis, mucronatis, caulinis« 
»elongato-ovatis sessilibus, caule saepe vix quadrantali, panicula brevi« 
»laxiuscula, flore in di-trichotomia solitari, calycis. hirsuto - glandulosi« 
»dentibus brevibus ovatis obtusis, petalis elongato lanceolatis basi attenuatis « 
»acutis, ovariis hirsuto-glandulosis parte libera lata dorso subpleno leviter« 
»reeurvo.« 

»Hab. Teneriffae: Filo de las Cafiadas supra Chasna (Berthelot) ad« 
»rupes supra pagum La Matanza (Bourg.).« Ladera de Guimar. Barr. de 
Igueste Bolle. 

Gr. dodrantalis Webb Phyt. I, 200 (Sempervivum Willd.) ex cl. 
Bolle I. cit. ab ea Synopseos Webbii ined. diversa, sed discrimina non in- 
dicantur. 

»Sect. II. Petrotham nium Webb syn. ined.« 

» Caulis fruticosus, folia ad apicem ramorum rosulata , carpidia 10.« 

»8. G. sedifolia Webb syn. ined.« (Aichryson sedifolium Webb in 

herb. sec. Bolle in Bonpl. 4. Oct. 4859. 242.). 

»Fruticosa ramis tortuosis foliis brevibus ovatis vel obovatis crassis ob- « 
» tusis sessilibus junioribus glanduloso-puberulis, paniculis cymosis ramulis 
»tenuibus glabris, cymis paucifloris, calycis glanduloso-pubescentis 10« 
»dentati dentibus ovatis obtusis, petalis 40 lanceolato-ovatis obtusis, sta-« 
» minibus 20 filamentis filiformibus, ovariis glandulosis parte libera rhom- « 
»boidea dorso breviuseulo recto. « 

»Hab. Teneriffae prop. sacellum La Hermita de Masca non longe a 
»pago S. Jacobi (Bourg.). « 

Bolle in Diagn. eit. addit: frutex 4 pedalis et ultra, rosulis minutis e 
foliis paucis compositis his sessilibus apice cochleariformi- rotundatis extus 
convexis late rubro-carinatis intus concavis abbreviatis 4” longis inflores- 
centia thyrsoidea laxa eire. 40—12 flora brevi. 

Monanthes Haw. 

Nomen vetustius sed ineongruum, ideo a Webbio derelictum eique 
nomen Petrophyes substitutum. 

»* Aichrysoides Webb syn. ined.« 

»Caule annuo ramoso foliis alternis.« 

1. P. icterieum Webb in sched. Bourg. 158. C. Bolle Bonpl. 1859. 244. 

Hab. »In Gomerae rupibus Barranco de Agua (Bourg.)« in rup. aridis 
de la Degollada Bolle. 

»**Sediformes Webb syn. ined. Caule perenni foliis rosulatis.« 

»2. P. polyphyllum Webb Phyt. I, 203.« 

»Hab. Tenerifla.« 

»3. P. pallens Webb syn. ined. S. polyphyllum in sched. Bourg. 270.« 

»Foliis arete rosulatis rotundatis vel ovatis basi subattenuatis sub-« 
» sessilibus, calycis hypocrateriformis glanduloso-hirsuti laciniis lanceolatis « 
»subacutis, petalis oblongis acutis, squamulis hypogynis 2 lobis margine« 


g* 


116 Il. Christ. 


»erenulatis, ovariorum orbe depresso, ovariis inflatis obtusis utrinque« 
»convexis glabris divaricatis. Affinis praecedenti sed ovaria satis diversa.« 
»Hab. Gomera: Barr. de S. Sebastian.« 
4. P. purpurascens C. Bolle et Webb in Bonpl. 245. 
»Hab. Canaria: Tenteniguada (Bourg.).« 
9. P. murale Webb in sched. Bourg. B. I, exs. 269 et It. H. 1984. 
Bonpl. 1859, 244. 
»Hab. ad muros Ins. Hierro.« 
6. P. microbotrys C. Bolle et Webb Bonpl. 1859. 245. 
Hab. Handia Fuerteventurae. 
»*** Bolboides Webb, syn. ined. 
Caule perenni brevi indeterminato, « 
»7. P. braehycaulon Webb Phyt. 202. « 
»llab. Teneriffae.« ' 
P. agriostaphys Webb Phyt. nescio quo lapsu in syn. ined. plane 
omissum. 
C. Bolle in Bonpl. 1. Oct. 1859. 245 has publicavit species: 
P. tilophila C. Bolle. 
Hab. Canariae Barr. de los Tiles. 
P. minima B. Bolle. 
Hab. Teneriffae. 


Sempervivorum canariensium studium siccis cadaveribus nullomodo promovendum, 
sed vivis solummodo plantis alendum, difficillimu mque ob sectiones ab auctoribus in- 
felici calamo definitas. 

Recte antiquus Hawonrit Monanthes a Sempervivis avulsit, quia non solum 
characteribus florum sed plantae totius fabrica modoque crescendi bene diversae. 

Semperviva propria b. Wes in Phyt. Can. I, 484 et sequ., ut tantam turbam divi- 
deret eique imperaret, in genera tria diremit: Aichryson, Aconiu m, Greenoviam, 
sed arte magis quam natura suadente. 

Genus Aichryson Webbii herbas hapaxanthas sectionem optimam formantes, 
fruticulosque foliis rosulatis omnino alienos coercet. 

In Genere Aeonio ejusdem auctoris plantae acaules vel subacaules sed stoloniferac, 
foliis planis in rosulas maximas congestis, fruticulique ramosi foliis parvis plerumque 
gibbis fasciculatis seu glomerate rosulatis coaguntur ; 

imo Genus Greeno via plantas sistit Aeoniis illis magnis simillimas, sed florum 
partibus numerosioribus carpellisque inflexis, non basi sed ad medium in tubum calycis 
immersis. His Grenoviis Webbius in synopsi inedita junxit aliquot formas sediformes, 
minores, oligomeras, minime veris Greeno viis comparandas, quarum unam, G. se- 
difoliam, cl. Bolle ad Aichrysa traxit. 

Ut ista genera melius definiat, b. Wess dehiscentiam carpellorum respicit. Sed 
varium inconstansque discrimen, Omnia Sempervivorum carpella sutura ventrali gaudent, 
sed valde irregulariter hac sutura aperiuntur. In Ai chrysis veris dehiscentia ventralis 
sensu longitudinis sane semper occurrit, sed in Aeoniis carpella saepius basi et dorso 
dirumpuntur, inque Greenovia aurea carpella media parte ventrali horizontaliter 
hiant, si recte Tab. 36 Phytogr. fig. 13 depicta. In S. Masferreri (Aeonio Hillebr.) 
denique pars superior carpelli a parte inferiori more pyxidii circumscisse secedit. 


Spicilegium canariense. 117 


Mihi dispositio sectionum ita emendanda, ut inprimis fabrica plantae crescendique 
modus discrimini inserviat, 

Sect. I. Aichryson (Webb ex parte, remotis speciebus fruticulosis foliis sessilibus 

seu spathulatis). 

Herbae hapaxanthae foliis planis petiolatis, in plantis novellis nondum florentibus 
versus apicem caulis fasciculatis subrosulatis, cyma laxa pluries dichotoma, calyce ad 
medium usque 5—12 fida , petalis carpellisque aequinumeris. 

Habitus Sedorum foliosorum. 

Typus hujus sectionis est S. annuum Chr. Sm. (Aichryson dicho- 
tomum Webb Phyt. I. Tab. 27.). 
Sect. II. Goochia. " 

Fruticuli perennes foliis parvis plerumque dorso convexis in apice ramulorum ste- 
rilium fasciculatis seu glomerato - rosulatis, more Sempervivi globiferi aut montani L. (S.) 
corymbis cymosis brevibus eomplanatis (more Sempervivorum Europaeorum aut Sedi 
reflexi) saepe foliatis, calyce ad medium usque 6—4 2 fido petaliscarpellisque aequinumeris. 

Typus hujus Sectionis in Teneriffa vulgatus est S. Lindleyi 

(Aeonium Webb Phyt. I, Tab. 33.), sed ad eundem pertinent 

S. cruentum (Aeonium Webb) Palmae Phyt. I. 28. 

S. Goochiae (Aeonium Webb) Palmae. Phyt. I. Tab. 32. et S. vis- 
catum Gomerae floribus rubris insignia. l 

S. strepsicladum (Aeonium Webb Phyt. 1. Tab. 34) et 

S. Smithii Sims. montium Teneriffae; etiam 

S. coespitosum Chr. Sm. 
montium Canariae, foliorum ciliis pectinatis longis singulare. 

S. Masferreri Hillebr. in Annal. hist. nat. madrit. IX. 4. Mai 4884 
137, cujus specimina spontanea (Buenavista Teneriffae prope mare 26. 
Mai 1879 et culta in Herb. inventoris prostant) valde memorabile columna 
centrali floris elevata cui carpella sunt inserta, dehiscentia insolita car- 
pellorum quorum pars superior pyxidiorum more circumscisse secedit, nec- 
non calyce extus cera alba obducto. 

Hujus Sectionis species aliquot (e. gr. S. Smithii et Lindleyi) in pagina foliorum in- 
feriore gaudent glandulis sive receptaculis gummiferis magnis oblongis plus minus nume- 
rosis longitudinaliter positis profunde in folii massam immersis rufis aut brunneis. 

S. Smithii Sims. inter omnia maxime memorabile ramis barbatis, i. e. pilis in 
parte novella et hornotina rami raris et brevibus, sed in parte efoliata vetustiore cre- 
berrimis patentibus 1/2 ad 4 cent. longis simplicibus acuminatis primum albo + pellucidis 
deinde rufis, ita ut hos pilos magna ex parte etiam anthesi peracta foliisque ablatis ex 
epidermide turgida nasci mihi probabile sit. 

S. barbati (Chr. Smith) barba omnino diversa, si adest. Uti docet Ic. Phyt. I, 
Tab. 30, de radicellis ramosis terram petentibus, non de pilis agitur. In speciminibus 
meis Bourgaeanis S. barbati haec barba ceterum plane deest. 

Imo S, radicescens (Aichryson Webb) ex descriptione nee non Gree- 
noviae aliquot Webbii synopseos ineditae. 

Sect. III. Aeonium (Webb ex parte, remotis speciebus sectioni priori insertis]. 
Frutices subacaules stoloniferi rarius caulescentes foliis planis magnis rosulas amplas 
imbricatas radiatas (more Saxifragae Cotyledonis Jacq.) efformantibus, paniculis aphyllis 
pyramidatis elatis ramis cymosis, cymis saepe regulariter 2 aut 3 fidis (more Echiorum 
canariensium, calyce usque ad medium 6—42 fido petalis carpellisque aequinumeris. 


118 Il. Christ. 


Typi hujus sectionis sunt tres: 
a. Canariensia, 
Omnium principes, paniculis elongato-pyramidatis elatis rosulis la- 
lissimis, quorum typus 
S. canariense L. 
b. Urbica. 
Paniculis latioribus, humilioribes. 


S. urbicum Chr. Smith. Phyt. 1. Tab. 29. 
S. Haworthii Webb Teneriffae Teno l. b. Hillebr. Phyt. T. Tab. 34. 
S. glandulosum Ait. Maderae. 


un 


. glutinosum Ait. Maderae. 
c. Holochrysa. 
Caulescentes, parviflorae sed panicula myriantha densiflora, elongata. 
S. holochrysum (Aeonium Webb Teneriffae). 
S. Manriqueorum Bolle Canariae. 

Sect. IV. Greenovia Webb. 

Suffrutices facie Sectionis prioris sed calycis laciniis ad basin usque incisis, petalis 
carpellisque numerosis (28—32). 

S. aureum Chr. Smith. Phyt. I, Tab. 36. 
S. dodrantale Willd. 

Umbilicus L. 
U. Heylandianus Webb. 

In Synops. ined. Webbius hane speciem ad genus Candollei Gram- 
manthem hucusque mere austro-africanum ducit eique novam Sectionem 
asserit : 

»Hesperostaeh ys Webb syn. ined.« 
»Caulis simplex, folia sparsa, flores spicati, corolla calycem longe ex-« 
»cedens. Stigmata ad apicem carpidiorum sessilia.« 
U. horizontalis DC. 
Hab. In Phytogr. omissa, in Teneriffae altioribus minime rarus: 
Prope Villaflor Hillebr. 1882. 
»S. Diego del monte (Bourg.) Barranco Santo y del Bufadero (Bolle)« 
»Ganaria (Déspr.) .« 
Tillaea L. 
T. muscosa L, 
A Phyt. Can. in Canaria solum indicata. 
Hab. Puerto de Orotava ego et Hillebr. Retro S. Cruz, Bolle. 


Portulacaceae. 

Aizoon L. 

A. canariense L. 

Planta in littore insularum vulgata in siccissimis Gr. Canariae formam 
peculiarem uti dicam deserticolam induit: nanam, densissimam, ramis aequi- 
‘longis brevibus flexuosis. Solis ardoribus siccata, praebet similitudinem 
Anastaticae exhaustae. 


Spicileginm canariense. 119 


Rosaceae. 
Alchemilla L. 


A. arvensis L. 
Hab. A Webbio in Palmae altissimo jugo Cumbre nueva indicata, a 
b. Hillebr. etiam in Gr. Canariae monte Pico de Osorio etquidem multo 
humiliori lecta. 
Rosa L. 
R. canina L. 
v. biserrata Mérat. 
Forma Palmensis. R. canina L. v. Armidae Webb in Bourg. I. 352. 
Frutex uti videtur demissus, valde ramosus, ramis brevibus omnino in- 
ermibus, foliis confertis glaberrimis petiolo aculeis brevibus aduncis in- 
structo glanduloso, foliolis late ovatis obtusis profunde bisserratis dentibus 
maximis margine glandulosis, pedunculo urceolo immaturo paulo breviori, 
eglanduloso, urceolo ovato ad apicem in collum contracto laevi, sepalis 
caducis in meo spec. deficientibus. 
Formae in Europ. merid. vulgatae simillima, sed ob staturam pumilam 
et confertam habitum Rosae glutinosae Sibth. praebens. 
R. Armidae Webbii Phyt. can. ex descriptione potius Rosam vestitam 
quandam sistere videtur. 
Hab. Cumbre de Garafia Palmae Bourg. Aug. 1845. 


Onagraceae. 
Epilobium L. 


Praeter species in Phytographia citatas b. Hillebr. in Canariis collegit 
sequentes a cl. Barbey benevole recognitas: 
E. obscurum Schreb. 
Hab. In ruderatis Villa de Orotava Teneriffae. 
E. tetragonum L. 
Hab. Agua mansa Teneriffae. 


Leguminosae. 
Adenocarpus DC. 


A. viscosus Webb. 

Foliolis minoribus, crassiusculis, calyce glanduloso- pubescente, legu- 
minibus glandulosis, et 

A. foliolosus Ait. 

Foliolis majoribus tenuibus, calyce lanato-villoso, leguminibus minus glan- 
dulosis species proximae formisque quasi intermediis inter se junctae. Pro- 
stant specimina calyce levissime ac ne vix quidem lanato, leguminibus 
bene glandulosis foliolisque parvis, quae difficillime ad unam alteramve 
speciem redigenda. 

Webb Phyt. Il. 32 talia specimina ad var. 8 glabrescentem Ad. folio- 
losi suam duxisse videtur. Ego potius hybridas formas suspicor. 


120 H. Christ, 


Hab. Icod de los Vinos et Barranco supra S. Ursula Teneriffae |. b. 
Hillebr. 
A. viscosi egregia var. est haec: 
B. spartioides Webb 1. cit., foliolis duplo et triplo majoribus, 
longius (2—3 mm) petiolatis, densissime fasciculatis. 

Hab. Palma Ins. in subalpinis l. el. Bolle. 

Obs. Prostat in exsicc, Asken. planta humilis, alpina, e radice valde lignosa caules 
spithameos emittens, foliis remotiusculis Adenocarpo viscoso Frankenioidi similibus sed 
multo majoribus; foliolis latioribus, tota planta pilis adpressis fulvis micantibus den- 
sissime vestita , nondum florens, ulterius requirenda, verosimiliter spec. nova. 

Hab. Guajara, jugum altissimum Teneriffae ad alt. 9500 m. s. m.l. 
Askenasy Jun. 1889. 

Cytisus L. 

C. prolifer L. fil. 
v. palmensis nov. var. 

Omnibus partibus major, laxior, glabrior, foliolis oblongo - ovatis saepe 
obtusiusculis atroviridibus, pube nitido sericeo fere destitutis. 

Hab. Spontanea in Ins. Palma ad sylvarum margines supra Barranco 
Carmen! et Dolores! mart. 188% fl. et fruct. immatur. Incolis »Tagasaste«. 

Colitur frequentissime ad aedes et secus vias sub eodem nomine ver- 
naculo in Ins. Teneriffa, pabulum bestiis domesticis gratissimum. 

Typus, per regionem subalpinam Teneriffae vulgatissimus, habitu alienus, 
foliis minoribus lanceolatis acutis densissime sericeo - argenteis, incolis 
»Escobon« auditur, et a planta culta Palmensi Tagasaste vocata ab iis 
accurate distinguitur. 

v. Canariae nov. var. 

Minor praecedenti, foliolis latissime ovatis apice rotundatis, adpresse 
sericeo- cinereis, floribus brevius peduneulatis, multo minoribus, calycis 
dentibus brevibus late ovatis, corolla valde abbreviata vexillo latissimo vix 
reflexo. 

Hab. Canaria Asken. 1882. 

Genista L. 

Sect. Teline Med. (apud Webb Phyt. I. 34 pro genere proposita ab 

eodem in Bot. mag. 1845. 4195 renegata.) 
G. candicans L. 

ß. subspicata Webb. 

Var. a typo mihi in agro Tingitano obvia spicis densissimis numerosis 
lateralibus et terminalibus, foliis numerosissimis, foliolis multo minoribus 
recedens, habitu aliena, G. canariensem Webb aemulans, sed aliis charac- 
teribus non diversa. 

Hab. Agua mansa Teneriffae 1. Wildpret et Askenasy. 

G. ramosissima Webb. 

var. discolor. 

G. discolor Webb Bot. mag. 1. cit. 


Spicilegium canariense. 121 


A typo spicis elongatis calyce pilis longis albido-micantibus lanato, nec 
breviter pubescente recedens, Genistaeque canariensi aliquantulum acce- 
dens. An hybrida? 

Hab. Laguna: Barranco del Drago Teneriffae el. Bolle feb. 1852. 

Obs. G. ramosissima praeter corollae discrimina a G. canariensi Webb., Phyt. II 38 
an L.? proxima pube omnium partium teneri adpressaque nec patula, foliolisque supra 
calvis nec pilosis , calyceque breviter pubescente nec albido et strigoso hirsuto, vexillo 
latissimo nec ovato bene diversa. 

G- Hillebrandii nov. spec. 

Ramis virgatis laxis elongatis, haud confertis uti in @. canar. et 
ramosissima, novellis strigoso - puberulis pube brevissima patenti, foliis 
remotiusculis, iis specierum duarum confinium jam citatarum majoribus, 
longius 2 ad 3 mm petiolatis, foliolis elongato-obovatis obtusis 
seu acutiusculis basi attenuatis supra ealvis infra pallidis sublanatis, 
floribus parvis angustis facie G. pilosae L. infra axillaribus solitariis, 
versus apicem ramorum spicatis, spicis laxis elongatis, braeteis bracteolis- 
que lineari-lanceolatis, calyce pubescente, vexillo ovato vix puberulo, alis 
ovato-elongatis extus pube micante vestitis, carina apice rotundata bre- 
vioribus, legumine immaturo lineari-lanceolato 12 mm longo viridi leviter 
pubescente. 

A G. canariensi habitu laxo, pubescentia minori nec villosa, foliis majoribus 
angustioribus, petiolis longioribus recedens. 

G. Spachiana Webb Bot. mag. 1845, 4195 cui proxima etiam laxa 
differt pube »ascendente« non patente floribus omnibus spicatis termi- 
nalibus, foliolis lanceolatis acuminatis. 

Hab. Montana de Galdar Gr. Canaria l. b. Hillebr. et cl. Askenasy 
Apr. 1882. 

Lathyrus L. 

L. Ochrus DC. 

Hab. A Phytogr. II, 140 ex antiqui Broussonetii auctoritate indicatus, 
Webbio non visus. Barr. de la Villa de Orotava Mrt. 4884! Canaria 
Asken. 

Medicago L. 

Species florae Canar. cl. Burnat et Gremli benevole ita recensuerunt: 

A. M. arborea L. Phyt. IT, 61. 

2. M. orbicularis L. eod. 

3. M. obscura Retz. 

var. Helix Willd. 
a. lusus inermis Lowe Mad. 
Hab. Orotava Hillebr. 1884. 
ß. lusus spinosus Guss. M. canariensis Benth. in Phyt. Can. 
Tab. 56. 
4. M. littoralis Rhode. 
5. M. Echinus DC., M. intertexta All. Phyt. can. II, 62. 


122 H. Christ. 


6. M. laciniata All. eod. 63. 
7. M. hispida Grtnr. 
v. denticulata (M. denticulata Wild.) eod. 64. 
v. pentaeyela (M. pentacycla DC.) eod. 
8. M. minima Wild. 
9. M. tribuloides Désr. 
Trifolium L. 
T. maritimum Hds. 
Hab: Ins. Palma. Sauces. |. Hillebrand. 
Lotus L. 
Sect. Pedrosia (Lowe man. Il, 146 pro genere). 
Pedrosiaegenus minime agnoscendum, sed sectionem merito constiluere videtur 
minus ob calycem, qui haud quinquepartitus uti vult b. Lowe, sed solummodo pro- 


funde quinquelobus, quam ob stylum appendice laterali dentiformi praeditum habi- 
tumque fruticuli. 
L. Hillebrandii sp. nov. 

Fruticosus, excepto Loto spartioidi Webb omnium maximus, caulibus 
rigidis e radicis collo pluribus erectis 30 ad 40 centim. altis sublignosis 
ramosis ramis erecto -patentibus elongatis subsimplicibus, tota planta pilis 
patentibus densis villosa, subcinerea, stipulis difformibus rotundato-ovatis, 
petiolo sublongioribus, foliis opacis pallide virentibus petiolatis, petiolis 
latiuseulis 2 mm longis, foliolis lanceolato- cuneatis, ad basin attenuatis 
obtusis seu emarginatis, infimis 4 superis 3 mm longis; floribus in 
capitula 4 ad 6 flora non foliata redactis, capitulis longissime pedunculatis 
pedunculis erassis erectis terminalibus seu in apice ramorum binis raro 
pluribus, floribus subsessilibus erecto -patentibus demum patulis iis L. 
arenarii paulo majoribus, calyce striato setoso-piloso, profunde (ultra me- 
dium) dentato dentibus angustissimis subulatis , corolla flava, vexillo dorso 
calvo nec picto nec rubore colorato, ovato-oblongo ceteris petalis admodum 
longiore, carina angusta lanceolato- lineari acuminata nitida, alis oblongis, 
leguminibus immaturis 10 ad 12 millim. longis, linearibus inter semina con- 
strictis glaberrimis , stylo longissimo dentifero coronatis. 

L.spartioides Webb Phyt. 81 differt statura altiore diffusa, foliolis minoribus 
sericeis linearibus stipulis conformibus, pedunculis tenuibus paucifloris, 
capitulis folio trifoliato suffultis. 

L.arenarius Brot. differt caule decumbente foliolis obovatis pube breviori, calycis 
dentibus lanceolalis vexillo breviore, legumine minus nodoso. 

Hab. in Barranco de Angustias Ins. Palmae Ap. 1880 detexit b. Hillebr., 
qui in schedula notavit : 
»affinis L. spartioidei Webb et arenarii Brot., ereetus.« Egregium 
Palmae decus omnium specierum floridissimus, statura praestans. 
L. glaucus Ait. 

Lowe man. II, 177 L. glaucum Canariis Insulis deesse ibique duas species affines 

ejus vicem tenere censet: L. tenellum patenti-villosulum latifolium, in Teneriffa 


Spicilegium canariense. 123 


occid. vulgarem, et L. leptophyllum adpresse puberulum angustifolium , in Phyt. 
Can. Tab. 64 depictum, stirpem Canariae Magnae proprium. 

` Repperi utramque formam, accurateque inter sese nec non cum vero L. glauco 
Maderensi comparavi, mihique uni eaedemque speciei attribuendae vixque pro varie- 
tatibus habendae. Specimina pleraque Nivariensia magis pubescentia, sed sublaevia 
minime desunt , formaque foliorum hic latiorum illic angustiorum egregie variat. 

L. dumetorum Webb (Bourg.exs. It. 1, 803, It. II, 1324, 1322, ex Lowe Man. 
fl. Mad. II, 176 species indescripta L. glauco Ait. valde affinis mihi nil nisi L. glauci 
forma valde luxurians et robusta, saepe triflora, foliolis majoribus sparse adpresseque 
pilosis, calyce profunde dentato. 

Hab. Taganana et Bufadero Teneriffae Bourg. cit. 

Verum L. glaucum, ab autoribus Webb et Schmidt Insulis capitis viridis attri- 
butum hoc ex archipelago non vidi. 

Clari C. BoLLe liberalitati Lotorum debeo rarissimorum copiam ex istis insulis, fron- 
dositate a canariensibus diversorum: L. Jacobaeum L., L. coronillaefolium 
Wbb., L. Brunneri Wbb., L. purpureum Wbb. et quintum, a cl. inventore in 
schedula »L. glaucum H. Kew« nuncupatum, qui re vera longe differt speciemque 
novam sistit: 

L. Bollei nov. spec. 

Planta glaberrima glauca, caule suffruticoso elato (40 centim.) longe 
laxeque ramoso, habitu Medieaginem magnam referente , foliis longe pe- 
tiolatis, petiolis foliolis Jongioribus foliolis late obovatis retuso- 
emarginatis seu obcordatis, 8 mm longis, 6 mm latis, stipulis pe- 
tiolo brevioribus rotundato-ovatis, pedunculis axillaribus longissimis 
1—929 floris, floribus foliolis 1—2 suffultis, parvis, calyeis dentibus lanceo- 
latis, corolla parva flava L. glauco subsimili. legumine inter Pedrosias 
longissimo 4—5 cm longo) 20—30 crasso tereti nec moniliformi nigres- 
centi laevissimo, seminibus minutis reniformibus compressiusculis brunneis 
opacis. 

Lotus Brunneri Webb, qui inter Pedrosias Caboverdicas proximus, differt pube 
sericea foliolis brevius petiolatis elongato-ovatis mucronulatis pedunculis plurifloribus, 
legumine breviore. 

Conf. Webb Spic. Gorgon. Reg. 119 et Tab. 3. 

Hab. Monte Verde Ins. S. Vincent Gaboverd. Bolle 1852. 
Lotorum canariensium, difficillime exactis diagnosibus eircumseriben- 
dorum elavis addatur : 
A. Caulibus prostratis debilibus filiformibus, foliolis parvis subsessilibus, pedunculis 
filiformibus internodiis paulum longioribus: 
4. L. glaucus Ait. foliol. minimis obovatis pubescentibus pedune. 
paucifloris (4—2) longiusculis. 
9. L. Lanzerottenis Webb foliolis latis majoribus saepe albido-seri- 
ceis pedunculis brevibus 4—4 floris. 
B. Caulibus dumoso-decumbentibus apice adsurgentibus seu erectis pedunc. longis 
plurifloribus : 

a. foliis petiolatis 

3. L. arenarius Brot. suffruticulosus foliolis, pubescentibus late obo- 
vatis majoribus stipulis latioribus, capitulis floralibus aphyllis. 


124 H. Christ. 


4. L. campylocladus Webb suffruticulosus foliolis, minoribus cu- 

neatis stipulis latioribus, capitulis floralibus aphyllis. 

5. L. Hillebrandii caulibus fruticosis erectis, foliolis oblongis stipulis 

latioribus, capitulis floralibus aphyllis. 

6. L. spartioides Webb caulibus elatis fruticosis suberectis, foliolis 

anguste lanceolatis stipulis conformibus capitulis floralibus foliolatis. 
b. foliis sessilibus seu subsessilibus stipulis conformibus. 

1. L. sessilifolius DC. suffruticulosus foliis pubescentibus sessilibus 

linearibus. 

8. L. holosericeus Webb foliis subsessilibus sericeo - villosis, 

lanceolatis. ` 

Heinekenia Webb ex parte. 

Petalis etiam vexillo longe acuminatis, vexillo lineari subfolia- 
ceo, carina caeteris petalis multo longiore rostrata, filamentis 
A libero 9 basi connatis quorum 4 brevioribus, 5 longioribus, his sub an- 
theram urceolato-dilatatis — in Pedrosiis solummodo dilatatis — inflores- 
centiis fasciculatis, pedunculis capituli floralis foliis brevioribus, 
foliolis sessilibus stipulisque conformibus uninerviis filiformibus sub- 
verticillatis , corolla purpurea. 

Caetera Loti. Florum habitus Clianthi. 

Heinekeniae nomen primum a b. Wrnn Phyt. II, 86 pro Loti sectione, unum 
Lotum arabicum L, continente adhibitum, sed postea in schedulis ad plantas Bour- 
gaeanas Itineris II, 4855, No. 1349 ad generis peculiaris ordinem promotum, nostrae 


plantae soli adaptatum , hoc ultimo sensu nunc a nobis — certe haud immerito - re- 
ceptum. 


H. peliorhyneha Webb apud Bourgeau It. 1. cit. 

Lotus Berthelotü Hillebr. apud Masferrer Recuerd. 160. 

Foliolis lineari-subulatis 45—20 mm longis, 1/ mm latis, dense et 
adpresse argenteo- sericeis, calyce hirsuto. Corolla laete purpurea carina 
sanguinea. 

Hab. à H. de la Perraudiere in mont. Teneriffae merid. in pineto Tama- 
daya supra Arica lecta, incolis jam dudum sub nomine Pico de Paloma i. e. 
rostrum palumbis nota, nunc in hortis Orotavae e. gr. Marchionissae de la 
Quinta culta, ubi murum pulvinis argenteis floribus veluti eruore adspersis 
late pulcherrimeque obtegit. 

var. subglabrata. 

Lotus Berthelotii 3 subglabrata Hillebr. apud Masferrer 161. 

Foliolis filiformi-setaceis 12 mm longis, '/y mm latis, puberulis et 
subglabris virescentibus, calyce glabrato nigro- strialo, corolla minore, 
vexillo carinaque brevioribus angustioribus. Corolla dilute sanguinea ca- 
rina atropurpurea. 

Hab. In rupibus supra La Florida Vallis Orotavae Teneriffae occid. a 
b. Hillebr. ex ipso lecta, sed in ejus herbario desideratur. Culta in horto 


Spicilegium canariense, 125 


de la Quinta cum typo, ambae jam ineunte Aprili innumeris floribus onustae, 
sed steriles, quia insecta regionum natalium pollen propagantia desunt. 

A Pedrosiis proxime Heinekeniae accedit Lotus Loweanus Webb Porto- 
Sanctanus, sed differt vexillo late-ovato nec loriformi. 


Convolvulaceae. 

Convolvulus L. 

Sect. Rhodorrhiza Webb. 
C. floridus L. fil. 
v. densiflorus nov. var. 

Recedit foliis glabrescentibus ad apicem ramorum  brevissimorum 
fasciculatis, typo brevioribus sed duplo latioribus (1/ ad 2 em) lanceolato- 
rhombeis apice rotundatis, panicula abbreviata 6 cm longa foliorum fas- 
ciculo tertia parte superante, pyramidali, densissima, alabastris ct floribus 
sese tangentibus ramis paniculae secundariis vix 4 cm longis, pedunculis 
florum superiorum 2—3 mm longis, flore supremo cujusque ramuli sessili, 
corolla minori. 

Typus multo major, elatior, foliis sericeo-pubescentibus angustioribus sparsis, pani- 
cula elongata 4 ad 41/5 decim. longa laxa, patula, ramis lateralibus longis patentissimis. 

Hab. Punta de Teno Teneriffae |. b. Hillebr. 

Ipomoea L. 

I. sidaefolia Choisy (Syn. Convolvulus H.B. Kth., C. domingensis 
Désr., Legendrea mollissima Webb Phyt. IH, 27). 

Hab. e Teneriffae Sitio Pardo Portus Orotavensis, Periplocae laevigatae 
Ait. nunquam cultae inhaerentem, haud cultam misit nuperrime (4887) cl. 
Julia Honegger. Folia glabra, sed caulis ad basin pubescens. 

Jam a Broussonner et Courant teste Choisy in Teneriffa, et a Despreaux in Canariae 
regione el Dragonal lecta. Flores ochroleuci parvi, haud spectabiles, ita ut potius pro 
indigena quam pro hortensi eam haberem. Etiam cl. Juria Honeecer per epistulas nu- 
perrime hanc plantam in hortis nunquam coli et plene spontaneam esse me certiorem 
fecit. Quoad disjunctas sedes Boseam Yervamoram L. etiam americanam , canariensem 
indicamque refert. Vidi in Herb. Candolleano specimen Broussonnetii authenticum, ann. 
1807 lectum, ad amussim cum mea planta conveniens. Vidi eodem specimina varia 
zeylanica (Ip. ceylanicam Moore) et americana (e regno Mexicano l. Berlandier, e 
Caracas |. Vargas) aeque congruentia, si folia acutiora excipias. 

De Legendrea /pomoeae sidaefoliae mere synonyma haec dicam : 

Quum planta mea Orotavensis mirum in modum Legendream istam uti dicam 
fabulosam recentioribusque nunquam visam referat, quumque jam b. DÉsroNTAINES teste 
cl. C. Botte (Bonpl. Mrz. 1864 p. 53) Legendream Convolvulumque domin- 
geusem unam eandemque speciem esse suspicaretur, amicum cl. CARUEL rogavi, ut 
denuo specimina Preauxiana Webbianaque in Museo florentino asservata inspiciat. 

Ecce Carver nota benigne mihi tradita : . 

»Il y a dans l'herb. Can. de Webb 2 exemplaires de Legendrea mollissima, un 
à feuilles tres-velues sur les 2 faces, l'autre les a moins velues sur la face supérieure, 
lous deux en ont prés de l'inflorescence de presque glabres, ou méme de tout à fail 
glabres; 3 autres ex. cultivés a Ténériffe ont l'un toutes les feuilles presque glabres, les 
2 autres tout à fait, et l'un de ceux-ci porte l'étiquette de la main de Wess 

Legendreae mollissimae affinis sed glabra.« 


126 Il. Christ. 


» tl est de toute evidence qu'ils appartiennent à la méme espéce.« 

Ne quid dubii restat, CanuELio mea specimina Honeggeriana Ipomoeam sidaefoliam 
certissime sistenlia misi, ut ea cum Legendrea herbarii floreulini compareal. Ecce 
indefessi amici responsum : 

» Cest exactement la plante de (herb, Wess, formeglabre «, 

ita ut certo certius haec appareant: 

1. Legendrea genus oblivioni esse tradeudum. 

2. Legendream mollissimam Webbii, Ipomoeae sidaefoliae esse ad- 
scribendam, si vis pro varietate, foliis obtusioribus latioribus saepe villosis 
INSIENIL, 

Borragineae. 
Messerschmidia L. 
M. fruticosa L. 

Nomen vernaculum »Duraznillo« id est Persica pusilla non, uti vult DECAISNE in 
Phyt. III, 39 a foliis desumptum, sed a nuculis, quae fossis cristisque cum Persicae nuce 
liaud male conveniunt. 

v. angustifolia DC. 

Foliis exacte cum icone Phyt. tab. 143 conveniens, pustulis albis numero- 
sissimis variae magnitudinis sub lente nitentibus. 

Hab. Buena Vista Teneriffae I. Hillebr. 

Echium L. 

Conspectus specierum endemicarum canariensium et maderensium: 

I. Simplicia. 

Subacaulia, simplicia, rosulala, hapaxantha, paniculis terminalibus longissimis. 

|. E. simplex DC. 

Rosula maxima, 3 decim. lata, foliis amplis ovatis; incano-sericeum pilis 
strigulosis adpressis nee pustuloso-bulbosis, panieula bracteata, gigantea, 
cicinnis bifidis aut ramosis brevibus densilloris, calyce minuto corolla triplo 
breviori, floribus albis. 

Hab. Teneriffa. 

2. E. Pininana Webb Phyt. Ill. 44. 

Foliis late lanceolatis, amplis; strigoso - hispidum viride pilis patentibus 
bulbosis, panicula gigantea foliata, cicinnis elongatis, ramosis, calycis lobis 
latis, floribus purpureo-coeruleis. 

Hab. Palma. 

3. E. callithyrsum Webb in sched. Bourg. It. 1. 432. 

Foliis lineari-lanceolatis; strigoso- puberulum, minute et dense pustu- 
losum, panicula elata densissima acute conica foliata, cicinnis brevibus ra- 
mosis densis arrectis, densifloris, calyce minuto corolla duplo vel triplo 
breviori lobis linearibus, floribus coeruleis. 

Hab. Canaria. 
4. E. Auberianum Webb Phyt. II. f2. (syn. E. Bourgaeanum Webb 
in sched. Bourgeau it. Il. 1436.). 

Foliis longe aeuminato- lanceolatis; hispidissimum, pilis longis fulvis 

strigosis non bulbosis, foliis imis radicalibus parce pustulosis, panicula 


Spicilegium canariense, 127 


elata foliata laxa cicinnis remotis longe pedunculatis bifidis densifloris 
calycis lobis lanceolato-linearibus corollam partim subaequantibus sla- 
minibus corollae lobos parum superantibus. flor, cacruleis, 

Hab. Teneriffae reg. Alp. 

Il. Virescentia. 

Fruticosa ramosa, foliis ad apicem ramorum fasciculatis, paniculis terminalibus 
longis pyramidalibus bracteatis, cicinnis densis. 

9. E. virescens DC. 

Elatum foliis ovato - lanceolatis nervosis; cinereo - virens, molliter sub- 
velutinum, pilis brevibus paree et minute pustulosis, cicinnis simplicibus 
densifloris, floribus coeruleis. 

Hab. Ins. canar. praecipue Teneriffa. 

v. angustissimum C. Bolle in sched. 

Typo multo minor, foliis lineari-lanceolatis, !/, em vix latis, acu- 
minatis infra einereo- pubescentibus, supra minutissime pustulosis, viren- 
tibus, panicula angusta elongato-coniea laxa nec late pyramidali cicinnis 
brevissimis, floribus dimidio minoribus, ex cl. inventore carneis. 

Hab. Barranco del Cuervo prope Chasna, in Teneriflae merid. regione 
subalpina, ad latera montis de Teyde 1856 (I. Bolle). 

6. E. nervosum Ait. 

Praecedenti simillimum sed argenteo-album, minime pustulatum, den- 
sissime foliatum, foliis nervis lateralibus longissimis parallelis, infra valde 
prominentibus supra profunde sulcatis. 

Hab. Madera. 

7. E. candicans L. fil. 

Duobus praecedentibus simile, sed foliis laxioribus latioribus strigosis 
opacis, incanis, supra hirsutis pilis patentibus et saepe pustulosis, infra 
griseo-pubescentibus. 

Hab. Madera. 

8. E. bifrons DC. Brevissime et adpresse sericeum, non pustulosum, 
in inflorescentia hispidum, foliis inferioribus ovato-oblongis, supremis an- 
gustis patentibus, cicinnis ramosis floribus densissimis minimis coeruleis. 

Hab. Palma. 

v. Hierrense, (E. Hierrense Webb in sched. ad Bourgeau it. ll. 
1440 et Coss. Bull. Soc. France 1861) albidius, foliis supremis conformibus, 
inflorescentia non hispida sed sericeo-villosa. 

Hab. Hierro. 

9. E. onosmaefolium Webb, Phyt. III. 46. 

Humile, foliis lineari-lanceolatis, virens, strigoso-hispidum, pilis pustu- 
losis, ad foliorum bractearum calycisque margines ramulosque aculeatis, 
cicinnorum panicula conferta foliata, floribus albis subtubulosis. 

Hab. Canaria mont. 


128 ll. Christ. 


Ill. Gigantea. 

Fruticosa ramosa, foliis confertis aut sparsis, non rosulatis, paniculis brevibus 
ovatis foliis duplo solum longioribus , floribus albidis. 

10. E. aculeatum Poiret. 

Foliis linearibus cinereo- sericeis infra nervo mediano solo prominente, 
margine et nervo mediano infero calycisque lobis aculeato-ciliatis, eieinnis 
ramosis, panicula densa brevi foliata, calycis lobis linearibus corolla sub- 
aequilongis, floribus albis. 

Hab. Ins. canar. 

v. leucophaeum Webb in sched. Bourgeau It. I. 466 IL. 1438. ci- 
cinnis subsimplicibus, foliis setis aculeatis plerumque carentibus. 

A. E. giganteum L. 

Foliis lanceolatis in petiolum attenuatis; incano- sericeum, pilis raris 
bulbiferis nec aculeatis panicula densa foliata brevi, calyce corolla breviore 
calyce corolla breviore lobis lanceolatis, floribus albis. 

Hab. Ins. canar. 

12. E. Decaisnei Webb Phyt. Set. III. 49. 

Foliis anguste lanceolatis subtus nervo medio solo prominente; viride 
pube carens, sed setis pustulosis adspersum, panicula foliata laxa, lala, 
cicinnis simplicibus longe peduneulatis. 

Calyce corolla breviori, lobis late ovatis. Floribus lacteis nec caerule- 
scentibus uti in Phyt. con. l. cit. erronee dicitur (confer Spicileg. Gorgon. 
ejusdem Autoris 156.)— 

Hab. Canaria. 

IV. Stricta. 

Fruticulosa, ramosa , foliis sparsis , ovato-lanceolatis, viridibus, cicinnis axillaribus 
ramosis , apice solummodo in paniculam laxam convergentibus , floribus coeruleis. 

13. E. strictum L. fil. 

Typus strigoso -hispidus, ramulis dense hispidis, floribus majoribus, 
calyce corollam subaequante. 

v. lineolatum. (E. lineolatum Jacq.). 
Habitu molliori, pubescens, pilis mollioribus, rarioribus, floribus 
minoribus, calyce corolla breviori. 

Mab. Ins. canar. 

Scrophulariaceae. 

Scrophularia L. 

S. Teucrium nov. sp. 

Stricta, erecta, caule purpureo, subtetragono angulis infra aculis, jam 
infra medium ex axillis foliorum ramoso, ramis virgatis erecto-patentibus, 
superioribus elongatis, pilis albis parce pubescentibus, foliis omnium spe- 
cierum atlanticarum, S. Anagae C. Bolle excepta, facile minimis, ea Teucri 
Scorodoniae referentibus, internodiis brevioribus, cum petiolo 4t em 
longis, (petiolo 11/, em metiente) late (215 —3 em) ovatis, basi subcordi- 
formibus, apice acutiusculis, dense sed breviter serrato-crenatis, dentibus 


Spieilegium canariense. 129 


foliorum principalium minute denticulatis, caeteris simplicibus, pagina 
superiore foliorum glabrescente sub lente breviter pubescente, inferiore 
densius strigoso-hirta, panicula elongata, laxa, cymis patentibus, ramoso- 
dichotomis, 6—10 floris supra decrescentibus paucifloris, ramis praeter 
paniculam centralem paniculas minores proferentibus, paniculis exfoliatis 
sed bracteis linearibus acutis subintegris pedunculis brevioribus suflultis ; 
peduneulis glanduloso- puberulis, tenuibus, floribus capsulisque iis S. 
Langeanae (C. Bolle, Verh. bot. Ver. Wien 1861 3. Apr. S. Smithii 
Webb, Phyt. III. 132 nec Hornem.) dimidio minoribus, calyce glabrescente 
lobis rotundatis viridibus anguste pallide marginatis, corolla brunneo-rufa 
calyce duplo longiore labio superiore rotundato emarginato inferius valde 
superante, stylo capsula breviori, capsula matura glabra globose pyramidata 
acuminata. 

Quoad partium floralium magnitudinem pedunculosque tenues cum S. Scorodonia 
L. Maderensi convenit, sed folia stipulaeque hujus speciei omnino diversa: nempe 
folia elongato-oblonga, valde cordata , profunde bidentata , folium Betonicae referentes: 
inde a Linnaeo in Mantissa optime S. betonicaefolia baptizata ! — 

S. Anagae C. Bolle l. cit. glabritie omnium partium, foliis brevius petiolatis pani- 
culisque densioribus aliena. 

S. Langeana C. Bolle differt foliis duplo plusque majoribus longioribus profunde 
subtus valde hirsutis grosseque crenato-serratis dentibus manifeste iterum, plerumque 
tridentatis, pedunculis duplo crassioribus, partibus floralibus egregie majoribus, corolla 
calyce triplo longiore , ampla. 

S. Smithii Hornem. ex C. Bolle cit. non satis nota ex Langei descriptione differre 
videtur panicula contracta, corolla longiore, foliis majoribus egregie biserratis. 

Hab. Barranco del Valle Ins. Teneriffae 23. Mai 1879 |. b. Hillebr. 
S. glabrata Ait. 
Hab. Ab auctoribus pro planta alpina habetur sed cl. Hillebr. plantam 
legit in regione laurifera neenon in calidissimis maritimis Teneriffae : 
Barranco del Valle 23. Mai 1879. 
Agua Mansa 20. April 1879. 
Malpais de la Rambla 29. Mai 1879. 
S. arguta Ait. 

inveni ad basin plantae spontaneae in ipso oppidulo Icod de los Vinos Teneriffae 
lectae turiones istos sublerraneos, flores fructusque clandestinos ferentes, de quibus cl. 
Bouue l, cit, beato Durieu duce fatur. Ex imis nodis plantae eque collo radicis cymae 
elongatae , irregulares, pauciflorae ortae deorsum crescunt ibique inter scorias inque 
arena capsulas jam matufas more Arachidis Trifoliorumque quorumdum proferunt, dum 
cymae caulinae vix ac ne vix quidem florere coeperunt. Idem etiam in specimine a cl. 
BonLE mihi donato ex Handia Ins. Fuerteventura manifestum etsi a cl. inventore non 
visum. 

Verbenaceae. 
Verbena L. 
V. bonariensis L. Bolle in Bonpland. 1860. 286. 
Hab. Cl. Bolle subspontaneam plantam suspicatur, sed mihi indigena 
videtur. In Teneriffae asperis et incultis haud rara. Inveni in siccis Oro- 


Botanische Jahrbücher, IX. Bd. 9 


130 H. Christ. 


tavae retro villam Doctoris Perez, Hillebr. legit prope S. Bartolomé, Bolle 
et Bourgeau in convallibus Gomerae Hermigua et del Monacal, ubi certissime 
nec culta nec forte introducta. 
Labiatae. 
Lavandula L. 

Lavandularum grex in Ins. Atlanticis varius alque mutabilis. 

L. pinnata L. fil. 

v. Buchii Benth. 

L. Buchii Webb, Phyt. II. 58. 

recte a b. Benthamio Prodr. DC. XII. 146 pro varietate L. pinnatae 
L. fil. habetur, quia differt solummodo bracteis (foliis foralibus) bre- 
vioribus. Folia nullo modo differunt. Prostat mihi specimen maderense L. 
pinnatae brevibracteae foliorum laciniis minime angustioribus quam in pl. 
nivariensi. In L. abrotanoide Lam. folia floralia aeque ludunt calyce 
breviora et longiora. 

L. abrotanoidi >< pinnata nov. hybr. 

Gl. Bolle mecum communicavit sub L. Buchii nomine plantas tres, ad 
Taganana Teneriffae 1854 lectas, quarum una genuinam, duae quidem proleni 
inter L. pinnatam v. Buchii Lavandulamque abrotanoidem Lam. intermediam 
certissimeque hybridam sistunt. 

Habitus L. pinnatae, sed praeter tomentum brevissimum albicans 
plus minus evanidum pilis numerosis pubescens, pedunculo infra spicam 
manifeste villoso, foliorum lobis multo angustioribus, inferioribus quoque 
latere 3 aut 2 lobis lobulis patentibus. 

L. abrotanoides Lam. 

a cl. J. Batt Marocc, pro varietate L, multifidae L. Baeticae habetur, quod 
minime probarem. L. multifida quam in rupibus Calpensibus legi affatim diversa est 
villositate molli, cauli a basi ad medium usque folioso internodiis numerosis, pedun- 
culo multo breviori ideo habitu minus scaposo, lobis foliorum acutis nec rotundato- 
obtusis, foliis floralibus brevibus latissimis villosis nec ovato lanceolatis puberulis, 
calyceque dense tomentoso. 

L. abrotanoides mere canariensis in Regno Maroccano desideratur, et L. acuti- 
Lo ba Ball. et Coss. Maroccana ab ea optime differt, 
L.abrotanoides Lam. ludit foliis floralibus calyce brevioribus et longioribus : 
haec var. elegans Webb Syn. — L. elegans Dest. 
L. foliosa sp. nov. 

Mira planta cui cl. de Noë in sched. It. Il. Boupgeau 1471 invita na- 
tura L. Buchit nomen imposuit. 

Viridis, pilis strigosis brevibus parce pubescens, cauli elato, longe 
foliato, 5—6 vel pluribus foliorum paribus, internodiis 6 em longis, foliis 
petiolatis pro genere amplissimis 8 em longis 4 latis ambitu ovato-acutis 
à basi regulariter ad apicem attenuatis pinnatifidis rachide late foliacea (3 
ad 4 mill); lobis infimis remotiusculis, tri-aut bilobis, lobulis acutiusculis 
lanceolato elongatis, superioribus integris pectinato-approximatis, terminali 
cuneato obsolete 2 aut 3 lobo; lobis latis (2 ad 3 mill) pedunculo 


Spicilegium canariense. 131 


longissimo spicis ramosis, foliis floralibus ovato-oblongis iis L. abrotanoideae 
Lam. longioribus, calycis dentibus ovatis acutiusculis ciliatis. 

Differt ab omnibus speciebus Atlanticis caulibus longe foliatis internodiis longis 
ideoque L. pubescenti Decaisne Arabiae proxima. 

Insuper a L. pinnata L. fil. cui folii ambitu haud dissimilis tomento plane deficienti, 
sed pubescentia hirta recedit. 

L. abrotanoides Lam. differt practer folia ad basin caulis densius fasciculata foliis 
ambitu late ovalis lobis lobulisque multo angustioribus, linearibus, obtusis remotioribus 
foliis floralibus late ovatis. 

Hab. In Canariae magnae Valle de Tirajana in petrosis Bourgeau l. cit. 
|. Mai 1855. 

L. Minutolii C. Bolle in Bonpl. 15. Spt. 1860. 279. 

Species optima, primo visu a L. abrotanoide pubescentia strigoso-albi- 
cante, foliis ambitu angustioribus trigonis, foliorum segmentis latioribus 
integerrimis pectinato-approximatis recedens. 

Hab. In dicta caldera de Tirajana, plantarum rarissimarum tepidarium 
feracissimum nec adhuc exhaustum. 

L. dentata L. 

»Hab. In Canaria in rupibus siceis cirea Mogan (Despréaux) in Gomera« 
»in incultis sterilibus loco dicto la Cantera (id.) in montosis siccis Hermi-« 
»guae (Bourgeau). In Lanzerotte ad pag. La Quemada et Sobaco (Bourg.) « 
»fl. Jan. Mart.« e Teneriffa Bourg. 1t. Let nuper H. Honegger. 

Micromeria Benth. 

M. hyssopifolia Webb, Phyt. III. 72 et tab. 154 nimis glabra cae- 
terum optima. 

Perperam b. BExriAw Prodr, XII, 216 hanc plantam per Teneriffae reg. calidam vul- 
garem cum M. varia sua conjunxit. Est species optima, facillime a varia caulibus albido- 
hirsutis elatioribus, internodiis elongatis, cymulis remotis nec racemum densum effor- 
mantibus, foliis subsessilibus, lanceolatis , rigidis , crassis, margine usque ad nervum 
medium involutis, obtusiusculis, pilis albis brevioribus longioribusque intermixtis stri- 
goso-incanis , calycibus incano-hirtis, dentibus brevibus tenuissimis , corolla alba vix 
exserta dislinguenda. 

M. varia Benth, ex parte syn. M. thymoides Webb, Phyt. Tab. 453 (foliis nimis an- 
gustis) gaudet caulibus hirtis brevioribus decumbentibus internodiis brevioribus, cymulis 
confertis racemum densum efformantibus, foliis tenuiter herbaceis saepe ad basin ra- 
morum ovatis acuminatis, minus involutis, manifeste petiolatis, sub - pubescentibus 
vel potius subglabris pilis raris sparsis brevissimis, calycibus viridibus subpubescentibus 
dentibus latioribus, corolla exserta rosea. 

v. angustissima C. Bolle in sched. 

Fol. brevissime petiolatis fere sessilibus in apice ramorum confertissimis 
minimis anguste lanceolatis sed ob marginem involutum acicularibus, sub- 
laevibus, calycibus brevioribus latioribus ovato-subinflatis dentibus longi- 
oribus. Habitus speciei propriae sed characteres distinctivi desunt. 

Hab. In Canaria magna supra Tafira legi mense mart. 1884. 

M. lasiophylla Webb, Phyt. Ill. 74 Tab. 156 B. 
a Bentuam l. cit. aeque errone ad M. variam reducta sistit plantam M. hyssopifolsae 


g* 


132 H. Christ, 


subsimilem, sed omnibus partibus dimidio minorem albido -lanatam pilis patentibus, 
internodiis brevissimis calyce usque ad medium et ultra dentato. 

Hab. extra Teneriffae reg. subalpina ubi indicat phytographiae auctor 
in jugis Palmae dietis La Cumbre supra Calderam cl. Bolle Aug. 1852. 

Micromerias cl. de Noé in Webbii synops. ined. ita recensuit: 

»1. M. tenuis Webb, Phyt. III. 75. T. 458 a.« 

»Suffruticosa ramosissima ramis floribus erectis elongatis nodulosis« 
"fuscis superne cinereo-puberibus inferne denudatis, foliis sessilibus lineari-« 
»Leretiusculis, margine revolutis plus minusve pilis rectis vel deflexis obsitis, « 
»eymulis longitudine foliorum, utrinque pedunculatis, laxe 2—3 floris, « 
»calycibus subsessilibus, tubulosis, pilis brevibus, crispis, subhirsutis labio 
» superiore paulo longiore, ad secundam partem usque in 3 dentes lanceo-« 
»lato-ovatos acutos diviso, inferiori in 2 dentes lanceolato-subulatos partita,« 
»omnibus ciliatis, corollae tubo inelusa.« 

»Hab. Canariae in rupestribus. Despr.« 

»2. M. polioides Webb, Phyt. III. 76 T. 458 b.« 

»Similis M. tenui sed calyce corollaque diversa, calycis vix 2 labiati« 
"dentibus omnibus subulatis, corollae tubo breviter exserto.« 

»Hab. Canaria Despr.« 

»3. M. lanata Webb, Phyt. III. 77 T. 160 a.« 

»Suffrutieosa basi ramosissima, ramis diffusis, dense caespitosis, « 
» intricatis, canescenti-tomentosis vel piloso-hispidis, foliis sessilibus lineari-« 
"oblongis, obtusis, margine revolutis, tomentosis, eymulis saepius longi-« 
» tudine foliorum utrinque pedunculatis, calycis ovati-tubulosi, dense lanati, « 
» vix 2 labiati dentibus omnibus brevibus, acutis, subspinescentibus, intus« 
» villosissimis, corolla parva vix ealycem exedente.« 

»Hab. Gr. Canaria, in mont. jugis circa convallem Tejeda. Prope« 
»Mogam et Tazarte (Smith. de Buch) ad Cumbre de Nublo (Bourg.) « 

»4. M. Benthamii Webb, Phyt. II. 77 T. 160. a.« (lapsu calami, quia 

T. 160. a. sistit M. lanatam.) 

»Suffruticosa tota plus minusve cinereo-lanata, ramis numerosis pro- « 
»cumbentibus, floriferis erectis, elongatis, foliis sessilibus, lineari-lanceo-« 
»latiss acutis, margine revolutis, vetustioribus patulo-recurvis, junioribus « 
»ereetis, saepe in spicas cylindricas confertis, cymularum calyces breviter« 
»pedicellatos suboceultantibus, calyeis tubulosi, vix bilabiati dentibus« 
»triangulari-subulatis, plumoso-ciliatis, corollae tubo exserto. Fl. lactei.« 

»Hab. Canaria in rupibus altissimis Saucillo copiosissime, ad urb.« 
» Palmae raro.« 

»5. M. helianthemifolia Webb, Phyt. III. 79 T. 169. 

»Suffruticosa erecta ramosa ramis glabris crassiusculis subincurvo « 
»patulis foliis sessilibus, planis, rigidulis, omnibus oblongo-lanceolatis, « 
»margine revolutis, supra glabris, scabriusculis, subtus nervosis, eymulis« 
»axillaribus, folia paulo excedentibus, utrinque longe pedunculatis caly-« 


Spicilegium canariense, 133 


»cibus elongato-tubulosis, coloratis, pubescentibus, conspicue 2 labiatis, « 
» labio superiore ad tertiam partem usque in 3 dentes breves lineari-subulatos « 
»diviso, inferiori in 2 dentes lanceolato-subulatos 2 fido, dentibus omnibus« 
» minute ciliatis, corollae tubo incluso, fauce inflato.« 

»Hab. Canaria in rup. altissimis.« 

»6. M. julianoides Webb.« 
»Suffruticosa ramosa, ramis e basi procumbentibus demum erectis, « 
»uti et ramulis foliisque brevissime hirtis, foliis sessilibus fasciculatis« 
»lineari-teretiusculis, margine revolutis, cymulis utrinque breviter pe-« 
» duneulatis, 3—4 floris, folia subaequantibus vel foliis brevioribus, calycis« 
»ovato-tubulosi vix 2 labiati dentibus lineari-lanceolatis, subulatis, omnibus « 
»ciliatis corolla brevi calycem vix excedente. Fl. coerulei.« 
»Hab. In altis Teneriffae.« 
»7. M. varia Benth.« 
»Suffruticosa ramosa ramis robustis vel gracilibus erectiusculis « 
» divaricatis vel diffusis hirtis vel glabrescentibus, foliis breviter petiolatis, « 
» ellipticis lineari-lanceolatisve, margine revolutis, cymulis multifloris plus« 
» minusve peduneulatis, calycibus ovato-tubulosis vel campanulato- tubu-« 
»losis vix 2 labiatis, dentibus brevibus acutis corollae tubo saepius incluso « 
» vel parum exserto.« 

»Planta valde polymorpha sub qua fortasse plures species latitant, « 
»ut putat el. Webb, sed limites quibus certo distinguantur reperire non« 
» potui.« 

»Forma a hyssopifolia (M. hyssopifolia Webb, Phyt. et var. 8. III. « 
»72 T. 454 a. b. M. Preauxii Webb, HI. 75, T. 157 b.) caule robusto erecto« 
» vel diffuso, foliis lanceolatis, subplanis vel margine revolutis, hirsutissimis « 
» vel hirsuto-pubescentibus, cymulis inferioribus sessilibus, superioribus« 
»peduneulatis.« 

»Forma 8 herpyllomorpha, M. herpyllomorpha Webb HI. 72 T.« 
»455 a., caule ramisque crassioribus, foliis majoribus dense fasciculatis, « 
»cymulis subsessilibus, multifloris, subglobosis, foliis brevioribus. « 

»Forma y citrodora (M. thymoides var. 8 citrodora Webb III. 74 T.« 
»153 a et M. Tragothymus Webb Ul. 73 T. 155 b.), caule sieut in forma «« 
»sed ramis elongatis gracilioribus flexuosis hirtulis vel molliter cinereo-« 
» hirtis, foliis eliptico-lanceolatis subplanis vel margine revolutis, cymulis « 
»breviter pedunculatis, foliis brevioribus vel longioribus. « 

»Forma 6 lachnophylla, (M. lachnophylla Webb Ill. 79 T. 156 a et« 
» M. lasiophylla Webb HI. 74 T. 156 b.) forma fere praecedentis, sed« 
» foliis lanceolato-linearibus, revolutis, puberulis pallide viridibus, inferi-« 
»oribus aggregatis, cymulis breviter pedunculatis, foliis brevioribus. « 


? 


»Forma s rupestris (M. thymoides Webb Ill. 74 T. 163 a) caule« 
»humiliore erecto vel diffuso, ramis floriferis elongatis flexuosis floribundis « 


134 H. Christ. 


» foliis lineari-lanceolatis, subplanis, vel margine revolutis, eymulis multi-« 
» floris, subglobosis approximatis.« 

»Forma & microphylla, ramis diffusis floriferis gracillimis erectis« 
»elongatis patule breviterque hirtulis, foliis parvis, oblongis, obtusis,« 
»planis vel margine revolutis pubescentibus, cymulis pedunculatis, foliis« 
»longioribus, laxis 2—3 floris.« 

»Hab. In convallibus reg. marit. insular. fere omnium. Fl. albi, pur-« 
»purascentes vel coerulei.« 

»8. M. lepida Webb III. 74. T. 157 a.« 

»Suffruticosa caule procumbente ramis floriferis erectis, nodulosis, « 
»omnibus patule albo-hirsutis, foliis brevissime petiolatis, cylindraceo-« 
»fusiformibus, margine revolutis, pilis brevibus hirtulis cymulis 3—42« 
» floris, pedunculis gracillimis, elongatis, inferioribus foliis multo longioribus, « 
»superioribus folia subaequantibus, flore solitario in dichotomia longe pe-« 
»dicellato, calycibus cylindraceo-tubulosis hispidulis conspicue 2 labiatis, « 
»dentibus labii superioris ovatis acutis, labii inferioris paulo brevioris« 
» laneeolato-ovatis, ciliatis, corollae tubo incluso.« 

»Hab. Gomera Despr. et Bolle.« 

»9. M. Linkii Webb Ill, 3. 79. T. 161.« 

»Suffruticosa ramis e basi procumbentibus demum erectis ramulis-« 
»que pubescentibus, foliis sessilibus, fasciculatis lineari-lanceolatis acutis, « 
»margine revolutis patulis, cymulis 3—4 floris breviter pedunculatis, ap-« 
»proximatis vel distinctis, inferioribus foliis brevioribus, superioribus « 
»folia subaequantibus, vel excedentibus, calycibus tubulosis, conspicue« 
»? labiatis, pubescentibus, fauce intus villosa, labio superiore ad secundam« 
»partem usque in 3 dentes lanceolatos diviso, inferioris in 2 dentes lanceo-« 
» latos, subulatos 2 fido, corollae tubo subexserto ex spec. Bourgaeanis valde « 
affinis mihi videtur M. approaimatae. Fl. lilacei.« 

»Hab. Canaria in rupibus prope opp. Guia loco dicto Barranco de« 
»Angostura Bourg.« 

»10. M. Teneriffae Benth.« 

»Suffrutieosa ramosa, ramis floriferis gracilibus erectis elongatis« 
»virgatis hirtulis, inferne denudatis, foliis laete viridibus rigidulis sub-« 
»sessilibus late-ovatis vel ovatis, acutis, subtus parce glanduloso-punctatis,« 
»eymulis breviter pedunculatis ad apicem ramosum distinctis vel in spicam« 
»eylindraceam confertis, calycibus ovato-cylindraceis vix 2 lobatis dentibus « 
»omnibus lineari-lanceolatis ciliatis, corollae brevis tubo incluso.« 

»Hab. Teneriffae.« 

»v. B ramosa (M. terebinthacea var 8 Webb HI. 80. T. 164 b.)« 

amis floriferis ramosis, cymulis omnibus distinctis. « 

»11. M. densiflora Benth.« 

»Suffruticosa caule erecto, ramis abbreviatis glabris foliis lineari-« 

»lanceolatis acutis crassis margine revolutis, supra nitidis, parce pilosis« 


Spicilegium canariense. 135 


»glabrescentibusve subtus nervo medio conspicuo, argenteo-pilosis, eymulis« 
»10 floris foliis sublongioribus, in capitulum ovatum congestis, calycibus« 
»cylindraceo-campanulatis, sub-5-fidis, laciniis lanceolatis, subulatis, « 
» minute ciliatis, corollae amplae tubo incluso, fauce inflata. Plantam non« 
» vidi sed verba Benthami Webbiique secutus sum.« 

»Hab. In Insulis (Brouss.).« 

a. cl. Bolle Bonpl. Sept. 1860. 283 in Gomerae Barr. de la Laja 
reperta. 

M. helianthemifoliae Webb flores, quos nec Webb nec de Noé viderunt, 
cl. Bolle Bonpland. 1860, 283 omnium specierum maximas describit. In spec. quod 
ejus liberalitati debeo corolla 4 em longa laete rosea, tubulosa, calyce 4 plo longior, 
versus limbum sensim ampliata , limbo aperto, Thymo longifloro Boiss. simillima. 

»42. M. Bourgaeana Webb exsicc. Bourg. exsicc. 508.« Conf. Bolle in 
Bonpland. 45. Sept. 1860. 283 ubi diagnosis synopseos ined. verbotenus 
reperienda. 

»Hab. Canaria (an recte? potius Fuerteventura) in rup. marit. prope« 
»Arrecifam rara Bourg.« 

C. Bolle in Bonpland. 45 Sept. 1860 p. 282 et 283 hasce Micromerias 
canarienses novas gregi jam ita vario addidit: 
M. Perezii C. Bolle. 
Hab. Palma in Caldera. 
M. teydensis C. Bolle. 
Hab. Teneriffae subalpina. 
M. julianoides Webb. 
v. Palmensis C. Bolle. 

Hab. Ins. Palma subalpina. 

Origanum L. 

»8. W. O. vulgare L.« 

»var. y minus de Noé synops. ined.« 

»Caule humiliore, foliis et corollis minoribus, ceterum ad var. f vi-« 
»rentem refert.« 

»Hab. Teneriffae in Barr. de Tajodio leg. Bolle.« 

»0. paniculatum Koch Deutsch. Fl. 4 p. 306. Benth. Prodr. XII. 195« 
»eaule basi decumbenti, dein erecto parum ramoso subhirsuto foliis peti-« 
»olatis late ellipticis, obsolete serratis vel integris utrinque pubescentia« 
»brevissima vestitis, spicis densis eylindraceis paniculato-dispersis, foliis 
»floralibus late ellipticis acutis, calyces duplo superantibus, subeglandu-« 
»losis pubescentibus, calycibus 2 labiatis, labio superiore 3 dentato, denti-« 
»bus ovatis acutis inferiore breviore, corolla calyce longiore.« 

»Hab. Teneriffa mont. prope Tinginam et circa Silv. Agua Garcia satis« 
»rara. Canaria Despr. ita ut de plantae patria Insulari non amplius dubi-« 
»tandum.« Conf. cl. Bolle in Bonpland. Sept. 1860. 282. 

Bystropogon L'IHérit. 

» Difficillimum genus cl. de Noé in Webbii syn. ined. ita disposuit: « 


136 H, Christ. 


»B. canariensis L'Hérit.« 

»Caule ramoso, hirsuto, foliis petiolatis, ovato-oblongis, obtusis vel« 
»acutis, basi rotundatis vel cuneatis, subtus pilis brevibus canis, floribus« 
»subsessilibus, florum glomerulis rotundatis in panicula laxa dispositis, « 
»calyeis dentibus ovato-lanceolatis acutis.« 

»var. B Smithianus.« 
» B. punctatus Webb, Phyt. can. III. 66 non L'Herit.« 

» B. Smithii Webb exs. caule foliisque pubescentibus glabrescentibus-« 
»que florum glomerulis paulo majoribus, paniculis magis aggregatis.« 

»B. serrulatus Webb.« 

» Caule ramoso foliis petiolatis, ovato-ellipticis vel oblongo-ellipticis, « 
»crebre minuteque dentato serratis, subcoriaceis, subtus pilis canescentibus« 
»praecipue ad nervos adpresse obsessis, floribus pedunculatis, florum« 
» glomerulis rotundatis, in spicato- panicula dispositis, calycis 5 fidi den-« 
»tibus lanceolatis aeuminatis.« 

»Hab. In Canaria Despréaux.« 

»B. plumosus Ullérit.« 

»Caule ramoso ramis junioribus petiolatisque niveo-tomentosis, foliis« 
»petiolatis, ovatis vel subrhomboideo-ovatis, obtusis vel acutis, obsolete« 
»serratis, omnibus supra viridibus pilosis pilis brevibus albis, infra dense« 
»tomentoso-niveis, florum glomerulis rotundatis in spica eylindracea lanata« 
»dispositis, calycis tubulosi dentibus e basi ovata longe subulatis, divari-« 
»catis villosissimis, tubo longioribus.« 

»var. B origanifolius.« 

»Caule glabriusculo foliis subtus adpresse tomento pertenui incanis, « 
»florum glomerulis minus densis spicam cylindraceam laxam dilatam con-« 
»stituentibus. B. origanifolius L’Herit. sert. Angl. 20, Webb, Phyt. HI. 63.« 
»tab. 150. Benth. in DC. prod. XII. 485.« 

Ego contra B. origanifolium L’Hérit. speciem distinctissimam censeo. E Palma, 
e M. Canaria, e Teneriffae subalpinis a Hillebr, et Asken. lecta planta statura humili 
fruticulosa nec fruticosa foliis multo minoribus, pilis longis in B. plumoso creberrimis 
omnino destitutis calycis ciliis brevioribus nec plumoso-dilatatis affatim diversa, ita ul 
antiquum Heritierum sequi praeferam. 

Cl. Botte in Bonpland. 15. Sept. 1860. 281 hasce species addidit : 

B. odoratissimus C. Bolle. 

Ex descriptione B. origanifolio affinis, sed frutex arborescens, foliis 
integris vel subintegris, puberulis. 

Hab. Teneriffae vall. Tajodio. 

B. Meridiani C. Bolle. 

Arborescens, glaber, secus nervos foliorum subtus solummodo pilosus, 
calycibus intus glabris fauce setoso-clausis. 

Hab. Ins. Hierro. 

B. canariensis Herit. 
C. Bolle duas distinguit varietates: 


Spieileginm canariense, 137 


a. gracilem, i. e. typum Phyt. can. 

B. hirsutum, humilem hirsutiorem ex altiore Teneriffa. 
Leucophae Webb, Phyt. II. 99. 
I. Pycnostachyae. 

Racemis basi ramosis densis verticillastris multifloris confertissimis calycis dentibus 
acutis intus nudis. 

4. L. macrostachys Webb (Sideritis Poir.). 

Pannoso-lanata candida, foliis amplis late cordato-ovatis obtusis grosse 
crenatis supra viridibus rugosis infra lanatis nervis occultis, racemis basi 
ramosis longis spicato-alopecuroideis cylindrico-conicis verticillastris arc- 
tissime approximatis multifloris, calycis dentibus acuminatis intus nudis, 
corolla vix exserta, omnium minima. 

Hab. In Teneriffae occiduae rupestribus regionis sylvaticae. 
2. L. discolor (Sideritis C. Bolle Bonpl. 1860. 285. Leucophae dis- 
color Webb ex de Noé in Bourg. sched. Jt. II. 1489.) 

Foliis magnis late ovatis sive oblongis cordatis grosse et regulariter ser- 
rato-crenatis (facie fere Stachys sylvaticae L.) supra laete viridibus velutino- 
hirtis, subtus albido-lanatis nervis candidioribus, racemis brevibus 
basi ramosis confertis, calycis fauce aperto, intus nervoso glabro dentibus 
spinoso-aristatis, corolla omnium maxima valde exserta calyce duplo longiore. 

Hab. Canaria Magna, ad silv. Doramas ex c. Bolle, Barranco de los 
Tiles in sched. Bourg. eit. vidi in herb. Boiss. Species quam maxime in- 
signis. 

Il. Canarienses. 

Racemis simplicibus verticillastris multifloris interruptis calycis dentibus acutis 
utrinque viridibus. 

3. L. canariensis Webb (Sideritis L.). 

Villoso lanata, lana densa brevi floccosa flava rudi more Verbascorum, 
foliis magnis ovato-acuminatis cordatis crenalis supra virescentibus villosis 
infra flavo-lanatis nervis prominentibus, racemis simplicibus elongatis ver- 
ticillastris multifloris (20—30) interruptis, calyce viridi villoso dentibus 
acutis, corolla vix exserta labio superiore rotundato-ovato 2 fido. 

Hab. In Teneriffae occid. montanis. 

v. pannosa n. var. 

Differt foliis utrinque dense et molliter bombycino-pannosis nec ruditer 
lanatis, minoribus, facie L. candicantis, sed inflorescentia omnino typi. 

Hab. Orotava in silv. rupestr. Bourg. 1114485. Cumbre de las Mercedes 
id. 1488. 

III. Massonianae. 

Racemis paniculato-ramosis, verticillastris paucifloris calycis dentibus obtusis intus 
lanatis extus non scalpturatis. 

4. L. Massoniana Webb (Sideritis Benth.). 

Elata, flavo- aut albo-lanata, lana brevi non pannosa, foliis crenato-serru- 
latis oblongis subcordatis supra albido aut flavo-virentibus, subtus niveis 


138 H. Christ. 


aut flavidis nervis prominentibus, racemis paniculato-ramosis elongatis 
interruptis verticillastris laxi- et paucifloris, calycis dentibus obtusiusculis 
intus nudis, corolla calyce majore, labio superiore ovali. 

Hab. Madera sed etiam Teneriffa: Bourg. St. Il. 1487 sine ind. loci 
sub nomine L. soluta Webb mss. ex de Noé; de la Perraudiére Teneriffae 
in lauretis reg. bor. med. sine ind. stationis, 25. März 4855 in herb. Boiss. 
omnino typica! 

v. pumila var. nov. 

Humilis verticillastris magis approximatis, foliis latissime ovatis basi 
valde cordatis supra non lanatis sed virentibus stellatim pubescentibus, 
calyce breviore. 

Hab. Handia Fuerteventurae, Pico del Frayle 1. C. Bolle. 1852. Mesa de 
Tejina Teneriffae Webb 1846 in herb. meo. Mercedes Bourg. It. I. 1855. 
s. num. 

5. L. nervosa nov. spec. 

Fruticosa, humilis, lignosa, (20—25 cm) ramis sub 4 gonis niveis foliis 
ovato- oblongis undulato-subsinuatis seu integris parvis 3 em long. 11/; em 
latis apice obtusissimis rotundatis, basi inaequilonge subcordiformibus, 
supra viridibus brevissime villosis, infra adpresse albolanatis, nervis valde 
prominentibus, racemis basi ramosis, infra laxis, supra dense spicatis, foliis 
floralibus lanceolato- linearibus versus apicem racemi non prominentibus, 
floribus parvis ealyce 3 mm longo dense albo-lanatio nervis lana occultis 
dentibus obtusis intus lanatis corolla exserta. 

Hab. Teno, Teneriffae 1877 |. Hillebrand. eadem prope Buena vista 1. 
Bourg. II. 1481 sub nom. S. Massonianae determ. de Noé. 

A L. candicante et affinibus racemis ramosis calycisque dentibus obtusis, a L. 


Massoniana multo majori foliis subintegris rotundatis subtus lana adpressa supra laevibus 
statim dignoscenda. 


6. L. Dendrochahorra. (Sideritis C. Bolle in Bonpland. 1860. 985.) 
Omnium maxima, frutex lignosus elatus i. e. arbuscula comosa, foliis 
lanceolato-oblongis obtusis basi angustatis haud cordatis margine undu- 
latis integris raro subcrenatis, supra viridibus minutissime stellatim 
pilosis, infra lana albo-flavescente brevi vestitis nervis non prominentibus, 
racemis nunc simplicibus nunc ramosis elongatis interruptis verticillastris 
10—45 floris calyce flavide pannoso dentibus obtusis corolla exserta, labio 
superiore bilobo lobis acutis. 
Differt ramis lignosis internodiis longis foliis integris angustis lana brevi flavida. 
Hab. Teneriffa septentr. |. Bolle racemis simplicibus. Ins. Hierro el 
Golfo I. de la Perraudiere 2. Mai 1855 (sub nomine L. solutae Webb) in 
herb. meo, racemis ramosis. 
IV. Candicantes. 


Racemis simplicibus verticillastris paucifloris calycis dentibus acuminatis seu mu- 
cronatis intus nudis. 


7. L. candicans Webb (Sideritis Ait. . 


Spicilegium canariense. 139 


Frutex 30 cm alt. foliis parvis 4—6 cm long. ovato-lanceolatis apice 
attenuatis basi truncatis seu cordatis, subcrenatis obtusis, undique lana 
nivea pannosa nervos obtegentibus indutis, racemis simplicibus elongatis 
verticillastris interruptis paucifloris (40 flor.) fol. floralibus brevibus calyce 
lana adpressa vestito nervis haud conspicuis intus nudo, dentibus acutius- 
culis, corolla vix exserta, labio superiore late ovato. 

Hab. In Teneriffae montanis. 

Eadem L. stricta Webb mss. in Bourg. 1t. I, 920 et II, 4484. 

v. Anagae nov. var. 

Foliis supra cinereo- virescentibus rugosis, foliis fioralibus elongatis ver- 
ticillastra superantibus. 

Hab. Cumbre de Anaga Teneriffae sept. 1877. |. Hillebrand. 

8. L. dasygnaphala Webb, Phyt. Sect. II. 401. tab. 170. bona sed 
foliis multo minus crenatis quam in spec. meo Bolleano. 

L. eriocephala Webb mss. in Bourg. lt. I. 918. 

Foliis parvis (30 em long.) ovato-lanceolatis basi truncata aut subeordata 
dense et manifeste dentato-crenatis, floccoso-lanatis supra virescentibus in- 
fra albis nervis obtectis, racemis simplicibus valde elongatis verticillastris 
multifloris interruptis calyce lana bombycina patente copiosa omnino obtecto 
sed intus nudo, dentibus mueronatis, corolla vix exserta dilute citrina labio 
superiore oblongo. 

Hab. In Teneriffae merid. subalpinis pr. Chasna |. Bolle. Cafiadas de 
Teyde |. Bourg. Gr. Canaria Bourg. I. 376 et H. 1486. 

V. Argosphaceli. 

Racemis simplicibus verticillatis confertis paucifloris , calycis dentibus obtusis intus 
tomentosis extus plicato-scalpturatis. 

9. L. Argosphacelus Webb, Phyt. Ill, 101 tab. 169 optima, sed 
nervis paginae fol. inferioris nimis conspicuis! 

Humilis 18 em foliis amplioribus 4—5 cm longis late ovatis apice ob- 
tusis subtus niveis pannosis nervis obtectis, supra griseo-virentibus rugu- 
losis crenatis, racemo simplici brevi 6—8 cm spicato- caudato, nutanti, 
densissimo, verticillastris haud distantibus, paucifloris, calyce campanulato 
niveo-lanato, lana adpressa, introrsum tomentosa, extus nervis conspicuis, 
dentibus obtusis triangularibus, corolla vix exserta, labio superiore lan- 
ceolato. 

Perperam Benth. Prodr. XII, 437 hanc speciem optimam macrophyl- 
lam calyce obtuso manifeste scalpturato ad L. candicantem microphyllam 
calyce lana omnino obtecto reducit. 

Hab. Teno Teneriff. occid. |. Hillebrand. Buena vista Bourg. I, 59 et 
11, 4482. 

10. L. marmorea (Sideritis) C. Bolle Bonpland. 1860. 985. 

ex cl. Bolle foliis omnium minimis (9—40 lin) erassissimis ovatis basi 
eordatis supra virescentibus subtus candidissimis crenulatis, racemis bre- 


140 H. Christ. 


vibus verticillastris approximatis paucifloris, calyce amplo dentibus trian- 
gularibus intus tomentosis, corolla longius exserta truncata, insignis. Non vidi. 
Mab. Gomera e cl. Bolle, 
VI. incertae sedis, 
11. L. infernalis C. Bolle sub Sideritide Bonpland 1860, 986. 

ex cl. Bolle lana laxa patente foliis parvis laneeolato-ovatis subobtusis 
basi rotundato cordatis supra albo-viridibus subtus niveis obtusissime 
crenatis insignis; flores ignoti. 

Hab. Teneriffa meridionalis |. Bourgeau e cl. Bolle. 
Salvia L. 
S. triloba L. fil. 

ex clar. C. Bolle opinione (Bonpland. cit. 284) nil nisi culta seu sub- 
spontanea occurrit. Attamen ista planta adeo frequens in incultis etiam 
remotioribus mihi aliisque visa, ut potius spontaneam censerem. Vidi in ari- 
dissimis eirea Orotavam. Cl. Hillebr. eam legit eodem in rupibus Dehesa 
del Burgado, prope Icod de los Vinos, et in regione sylvatica dicta de Mer- 
cedes prope Laguna. Miserunt etiam cl. Wildpret et cl. Asken. inter stirpes 
silvestres. Specimen ex Icod foliis latioribus rarius trilobis singulare. 

S. verbenaca L. 

Salviam in Phyt. can. II, 91, Tab. 1676 pro clandestina L. descriptam 

cl. de Noé in Synops. ined. ita recensuit: 
»S. verbenaca L. var. y. pinnatifida de Noé. S. multifida Sibth.« 
»et Sm. fl. graec. I, 17, T. 23. S. clandestina L. spec. 36. non ejusd. herbar.« 
»Benth. Prodr. XII 294.« 
Rosmarinus L. 
R. officinalis L. 

Vacat in phytographia canariensi, sed Maderae civis haud infrequens, 
nunc etiam in Canariis inventus. Prostant specimina pauciflora foliis gla- 
berrimis omnino involutis ideoque teretibus, ita ut. pagina inferior lanata 
plane occulta sit. 

Hab. Barranco de Infierno de Adexe Teneriffae meridionalis C. Hiller. 
1882, loco igitur inter omnibus deserto. 
Marrubium. L. 
M. vulgare L. 
Typus cum planta germanica omnino conveniens. 
Hab. S. Bartolome vallis Orotavae Teneriffae occid. 1. Hillebr. 
var. apulum (M. apulum Tenore) var. lanatum Benth. Prodr. 
XII. 453. 

Foliis minoribus longius petiolatis, lamina obovato-rotundata lana pan- 
nosa patentissima nivea etiam in pagina superiore tecta. 

Hab. valle Seco prope S. Cruz Teneriffae merid. leg. Apr. 1884. Orotava 
leg. Honegger et Hillebr. Etiam Fuerteventura Bolle in Bonpl. 1860. 286. 


Spicilegium canariense. 141 


Gentianaceae. 
Ixanthus Griseb. 


I. viscosus Griseb. 

Lapsu in Phytogr. Can. omissus, in lauretis insularum occid. haud 
rarus. 

Plumbaginaceae. 

Statice L. 

I. Annuae. 

1. St. Thouini Viviani. 

Podophylla, glabra glaucescens foliis lyratis, caulibus ramisque alatis, 
alis sub ramificationibus inflorescentiae in appendices erectas acutas trian- 
gulares productis, calycis limbo 10 lobo albo. 

Hab. Teneriffa Brouss. ex Boiss. Prodr. DC. XII. 

Il. Perennes. 

A. Cladophyllae. 

Fruticuli humiles, multicaules ramosi, foliis parvis 3 cm longis tam radicalibus quam rama- 
libus pruinosis glabris aut calcareo-punctatis ex articulationibus ramorum fasciculatim sive 
solitarie nascentibus, floribus parvis calycis limbo obtuse et eroso 5 lobo carneo vel albo. 

2. St. pectinata Ait. (St. pectinata H. Kew. v. incompta Webb, Phyt. 

III, 178). 

Fruticulus diffusus, , plus minus decumbens, ramis marginato- costatis 
apteris, ramulis sterilibus nullis, foliis obovatis, saepe fasciculatim in 
ramorum articulationibus, limbo calycis roseo. 

Hab. Teneriffa. Canaria l. Askenasy. Hierro Bourg. 1. 

3. St. Humboldtii C. Bolle. Append, pl. nov. hort. reg. Berolin. 

1861. 4 (Syn. St. pectinata H. Kew v. Solandri Webb, Phyt. Ill, 
178 et Tab. 190). 

Caespitosa, differt caulibus erectis subaphyllis foliis basilaribus multis 
laneeolato-spathulatis. 

Hab. Ins. Canarienses, Ins. Palma et Gomera ex Bolle. Pozo de agua 
mineral Ins. Hierro l. Webb. Jun. 1845. Teneriffa: Puerto de Orotava 
Bourg. lt. II, 1498 ex parte. 

4. St. Corculum. 

St. pectinata Ait. v. Corculum Webb, Ph. Can. IH, 178. 

Omnium minima, radice valida, lignosa, recta, fruticulus nanus dense 
caespitosus vix 5 em altus, caulibus patulis, ramulis sterilibus nullis, a 
basi ramosis, foliatis, foliis basilaribus multis, fere rosulatis minimis 141/9 
em longis mucronatis cochlearibus late obovatis seu orbicularibus rarius ob- 
cordatis in petiolum latum subito attenuatis, crassis, pustulis calcareis 
dense obtectis, spiculis 9 floris, in spicas breves laxiusculas vix pecti- 
natas dispositis, floribus minimis, limbo calycis albido-roseo, eroso vix 
9 lobo, nervis quinque atrorubentibus prominulis. 

Plantula omnibus partibus St. pectinata duplo minor, dura. 

Hab. Ins. Canar. magnae Isleta Hillebrand. Ap. 1882. 


142 H. Christ. 


9. St. Braunii C. Bolle. Append. pl. nov. hort. reg. Berolin. 1864. 4. 

St. pectinatae habitu similis, decumbens, cladophylla, sed ramis inprimis superio- 
ribus bene alatis, ramulis sterilibus phyllodiformibus lanceolatis compressis. Limbo 
calycis lilacino demum albo. 

Hab. Ins. Capitis viridis S. Antaó C. Bolle. 

6. St. Brunneri Webb spicil. Gorgon. 

Praecedenti similis, sed ramis apteris costato - marginatis, ramulis sterilibus cre- 
berrimis tenuibus tuberculatis. Limbo calycis albo. 

Hab. Ins. Cap. viridis Salis dicta. C. Bolle. 

B. Aphanophyllae. 

Foliis radicalibus oblongis fugacissimis sub anthesin usque ad petiolos vaginantes 
persistentes sed emarcidos evanidis, caulibus ramosissimis dense papillatis ramulis 
sterilibns creberrimis, limbo calycis vix 5 lobo , albo. 

7. St. tuberculata Boiss. in DG. Prodr. XII, 662 

Papillis globulosis foratis, ramulis incrassatis. 

Hab. Ins. de Lobos Purpurariarum C. Bolle! Etiam Cabo Blanco 
Africae continent. ex Hooker. 

8. St. papillata Webb, Phyt. Sect. IH, 177. 

Papillis albis elevatis ramorum inferiorum foratis superiorum conieis, 
ramulis tenuibus fere filiformibus. 

Hab. Ins. Graciosa Purpurariarum. 

C. Podophyllae. 

l'oliis omnibus radicalibus magnis coriaceis. 

a. Jovi barba Boiss. Prodr. 

9. St. Jovi-barba Webb, spicil. Gorgon. 170 N. N. 199. 

Fol. densissime rosulatis numerosissimis spathulato- obovatis obtusis 
glabris basi lata trinervia, ramis apteris, limbo calycis usque ad basin 5 
partita , alba. 

Hab. Ins. Capitis viridis S. Vincente comm. C. Bolle. 

b. Limoniu m Boiss. Prodr. ex parte. 

10. St. ovalifolia Poir. 

Glabrata, foliis obovatis mucronatis basi late petiolatis viscosis, ramis 
teretibus apteris, calycis limbo albo 5 lobo. 

Hab. Ins. de Lobos Purpurariarum C. Bolle 1852. 

c. Nobiles Boissier. Prodr. 

Calycislimbo amplo truncato vix 5 lobo potius arcuato cyaneo. 

a apterae. Ramis ramulisque exalatis. 

14. St. Bourgaei Webb in Bourgeau lt. I, 564. 

Radice oligocephala, pubescens, foliis amplis ovatis longe petiolatis 
basi lyrato-sinuatis, minute punctatis, pilis papillatis stellatis inprimis 
margine adspersis, floribus magnis. 

Hab. Lanzerote Purpur. 

12. St. puberula Webb, Phyt. III, 178. 

Duplo minor praecedenti, radice polycephala foliis oblongo - ovatis in 


Spicilegium eanariense. 143 


petiolum sensim attenuatis confertis, eadem pubescentia ut praecedens sed 
pilis stellatis crebrioribus floribus minoribus. 
Hab. Ins. Lanzerote Purpur. 
13. St. Preauxii Webb, Phyt. 184. 
Glabra, foliis lamina 8 cm long. subcordata subito in petiolum lon 
mum (15 em) constricta. 
Hab. Canaria magna. 


gissi- 


3. alatae. Ramulis floriferis late triplo vel duplo alato-auriculatis. 
X micropterae. 
Scapo ramisque anguste alato-costatis foliis amplis glabris. 
1%. St. arborescens Brouss. 
Elata (30 
modice alatis, ramulorum auriculis lanceolato - cuspidatis glabris, bracteis 
glabrescentibus. 


50 em) foliis longe petiolatis amplis apice mucronalis, ramis 


Hab. Teneriffa occid. 

15. St. fruticans Webb in Bourg. It. 1, 565. 

Humilis (20—25 cm) scapo ad articulationes pubescente, foliis in pe- 
tiolum brevem attenuatis, ramis costatis vix alatis, auriculis dimidiatim 
ovalis apice rotundatis. 

Hab. Teneriffa occid. 

16. St. macrophylla Brouss. 

Elata foliis amplis longissimis spathulato - oblongis sensim et ad basin 
usque sinuato -decurrentibus sessilibus obtusissimis, rarius mucronatis, 
ramis modice alatis, auriculis pubescentibus ovatis obtusis, bracteis 
pilosis. 

Hab. Teneriffa occ. et bor. 

17. St. macrophyllo ><arborescens nov. hybr. 

Foliis late ovatis mucronatis in petiolum latum sinuato- decurrentibus, 
ramorum alis latioribus manifeste nervosis, auriculis glabriusculis, lanceo- 
lato-cuspidatis, bracteis pubescentibus. 

Foliis St. macrophyllae, auriculis St. arborescenti proprior. 

Cult. in hort. bot. Orotavensi. 

XX macropterae. 

Elatae pubescentes foliis lyrato sinuatis aristatis, scapo ramisque late alatis, ala 
caulibus multo latiori foliaceo-multinervi, infra articulationes desinenti. 

48. S. brassicaefolia Webb, Phyt. Ill, 4814. 

Foliis apice rotundato-obtusis auriculis ramulorum floriferorum falcato- 
lanceolatis, bractea intima florali apice albido-appendiculata. 

Hab. Gomera Ins. 

19. S. macroptera Webb, Phyt. 182. 

Foliis ovato-acutis auriculis latissime rotundatis, bractea intima florali 
apice cyaneo-appendiculata. 

Hab. Hierro Ins. 


144 H. Christ, 


20. St. imbrieata Webb in de Girard. Armer. et Statie. Ann. se. 
nat. 3 série vol. I, 330. 

Tota dense velutina , foliis multilobis lyrato-runcinatis usque ad rachim 

incisis, ramulorum floralium auriculis triangularibus obtusis. 
Hab. Teneriffa occid. 
Plantaginaceae. 
Plantago L. 
P. Lagopus L. 
v. caulescens llillebr. in sched. 

Differt a typo acauli rosula deficiente, axi elongato erecto folioso usque 
ad 4 dem longo, internodiis usque ad 3 cm longis, foliis alternantibus, in 
longum petiolum angustum sed basi vaginantem scariosum attenuatis, scapis 
solitariis ex axillis foliorum orientibus, planta saepius uni-rarius pluriscapa. 

Habitus omnino P. amplexicaulis Cav. 
Hab. Orotava b. Hillebr. 1879. 
Etiam Maderae: » West of Funchal« id. 1877. 


Cucurbitaceae. 
Bryonia L. 
B. verrucosa Ait. 

Inveni specimen florens nanum foliorum laminis profunde usque versus 
basin 5 et 7 lobatis lobis oblongis, multum a forma normali angulato ab- 
horrens, sed caeteris characteribus non nisi pustulis creberrimis diversum. 

Hab. Valle seco Teneriffae prope S. Crucem 1884 Mart., tempore, quo 
forma normalis in valle Orotavae vix primis foliis novellis e terra esurgere 
coepit. 

Rubiaceae. 
Phyllis L. 
P. viscosa. 

Anthospermum viscosum Webb in sched. It. Bourgeau Il, 4855 N. 1363. 

Phyllide Nobla L. minor, sed lignosior, frutex nanus diffusus basi penna 
anserina crassiore , ligno duro, cortice griseo-brunneo, rimoso ramis in 
nodis superioribus glutinoso- viscosis, foliis firmis oppositis approximatis 
lanceolato-oblongis , longe acuminatis, in petiolum longum atte- 
nuatis, infra manifeste reticulato-nervosis glaberrimis, inflorescentiis 
paniculatis axillaribus et terminalibus myrianthis contractis, pedicellis 
minimis fructu brevioribus, ideo corymbulis ultimis fere capitalis, 
foribus... fructu late obovato truncato 2 mm longo, 1!/ lato appen- 
dicibus calycis 4 raro 5 sed duabus majoribus acutis re- 
curvatis persistentibus. 

Ph. Nobla L. multo major sed mollior differt pubescentia pilosa etsi saepe evanida, 
foliis membranaceis majoribus breve petiolatis , typice verticillatis , paniculis laxis, pe- 
dunculis filiformibus fructu longioribus, fructu clavato -oblongo majore: 3!/ longo, 2 
lato, et inprimis appendicibus calycinis nullis vel rarissime solitariis obliteratis. 

B. Wess in sched. cit. sane ob appendices calycis manifestas hanc plantam nomine 


Spicilegium canariense. 145 


Anthospermi salutavit , sed Phyllidi Noblae valde affinis habituque ab A ntho- 
spermis valde discrepans. 

Hab. Detecta a Bourgeau in Teneriffae occid. merid. prope Los Silos ad 
rupes de las Cuevas negras; 13 mart. spec. fruetif. In eadem plaga b. Hillebr. 
hane stirpem iterum legit prope Buena Vista 1880 vere, etiam fructiferam. 

Caprifoliaceae. 

Sambueus L. 

S. Pal mensis Link. 

Hab. In Phyt. I, 176 solum Palmae Insulae haec arbuscula vindicatur, 
sed in Teneriffae occiduae silvaticis haud infrequens. Legit Bourgeau IL. 
I, 1360 in Agua Mansa, ego Ap. 1884 infra silvam Agua Garcia, et b. 
Hillebr. in Barranco de la madre Juana supra Realejo, et quidem foliolis 
ad basin foliolatis i. e. foliis subbipinnatis. 


Compositae. 
Schizogyne Cass. 
S. sericea DC. 
var. glaberrima. 
S. glaberrima DC. 

C. Schultz in Phyt. II, 218 egregiae haec plantae ne varietatis quidem ordinem 
tribuit, sed minus recte. Sane prostant formae calvescentes, quarum folia subglabra, 
sed vera Candollei Sch. glaberrima magnae Canariae uli videtur propria differt glabritie 
omnium partium , caulibus altioribus, erectis, virgatis, minus ramulosis , foliis longiori- 
bus, basi caulium patulis, superne erectis, corymbo maxime composito conferto ter- 
minali, more Chrysocomae. 

Haud cum speciminibus istis plus minus glabratis typi confundenda, quae pube 
ramorum nunquam carent, ramisque diffusis, foliisque patulis, corymbis minoribus, 
laxis et inaequalibus cum forma albicante congruunt. 


Hab. In M. Canaria uti videtur non rara. Barranco de Fatalga 1856 
cl. Bolle. s. i. l. Fritsch. 

Chrysanthemum L. 

Sect. Argyranthemum. (Webb et C. Schultz Phyt. II, 258 pro genere.) 
Chr. frutescens L. 
v. Ganariae nov. var. 

Differt a formis Teneriffae statura humili vix spithamaea, caule valde 
inerassato, decumbente, ramis validis brevibus subunifloris, foliis brevibus 
paucilobis et brevilobis, pedunculis crassis, capitulis permagnis, disco mul- 
tifloro. 

Hab. Gr. Canaria »en todas partes del Norte de la Isla« Ap. 1882 cl. 
Hillebr. et Askenasy in sched. 

v. gracilescens nov. var. 

Transitum a Chr. frutescente ad Chr. gracile (Argyranthemum gracile 
C. Schultz) sistens: an hybrida? 

Habitu Chr. gracilis, fruticulus erectus virgatus superne furcato- et 
patulo-corymbosus, nec arcuato-ascendens uti typus; pedunculis elongatis, 


Botanische Jahrbücher. IX. Bd. 10 


146 H. Christ. 


gracillimis, foliis scabro-papillosis, multo angustioribus, lobis lateralibus 
linearibus, mucronatis, floribus Chr. gracili haud majoribus. 

Hab. Teneriffae ora merid. Guimar l. Hillebr. 1889. 

Chr. crithmifolium (Pyrethrum crithmifolium Link in Buch herb: 
teste cl. C. Bolle in append. hort. bot. reg. Berol. 1864. 5) differt foliorum 
lobis clavato-obtusis apiculatis, caeterum ex deseriptione simillimum. 

Hab. Teneriffa pr. Taganana. 

Sect. Preauxia (C. Schultz in Phyt. H, 252 pro genere). 
Ghr. canariense. 

(Preauxia canariensis C. Schultz.) 
mirum in modum ludit : 

1. Jam specimina Teneriffae a Hillebr. in Barranco del Valle prope S. Ursulam 
lecta lamina folii mediana lata, lobis ovalis acutiusculis, ca a Bourgeau in Barranco 
de Agua prope Guimar It. I], 1387 reperta lobis rigidiusculis attenuato-acuminatis 
gaudent. 

2. Sed discrimina speciminum Magnae Canariae majoris adliuc momenti. 

Plantae a Bourgeau al Saucillo (It. H, 1386) leclae cum illis S. Ursulae congruunt, 
el eae a cl. Frirscn 6. Mrt. 1854 ad Periones repertae foliorum lobis primariis lanceolato- 
linearibus gaudent, 

Imo forma extrema , mihi 

var. tenuisecta n. var. 

acl. Bolle e montibusal Hoyo dela Vieja allata non solum lobis lateralibus, 
sed etiam rachide foliorum principali lineari habitu idcirco alienissimo, fere 
Argyranthemi insignis. 

Ghr. Dugourii. 

Preauaia Dugourii C. Bolle in Bonpl. 45. Nov. 1859. 297. 

Foliorum laciniis linearibus acutis apiculatis conspicua, a cl. Bolle in 
Teneriffae merid. montosis detecta, etiam a cl. Askenasy in ascensu montis 
de Teyde Jun. 1882 lectum. 

Sect. Ismelia Cass. 

Chr. coronopifolium. 

Ismelia coronopifolia Schultz Phyt. I, 272. 

v. angusta n. var, 

Lobis foliorum jam inferiorum i. c. latiorum profundissime pinnatifidis, 
superiorum lanceolato-linearibus, supremorum recte linearibus, rachide 
1—2 mm lata, 

Hab. Caldera Palmae Hillebr. 1880. 

Artemisia L. 

A. eanariensis Less. 
v. elata Bolle in Bonpland. 1860. 132. 

Planta luxurians, elata, virgata, a forma densissime et breviter ramosa 
Teneriffae mire diversa, foliis ramorum sterilium remotis 7 mm et ultra 
latis idcirco omnino A. Absinthii habitu. 

Hab. a c. Bolle in Gr. Canariae oris lecta etiam a Hillebr. 26. Ap. 1882 
in Monte Doramas ejus insulae reperta. 


Spicilegium canariense. 147 


Senecio L. 

S. micanioides Otto. 

Hab. in insula Teneriffa magis magisque quasi sponte propagatur, et 
ab incolis in hortis hederae loco et voce colitur. Nune in muris vetustis 
rupibusque littoris invenitur, e. gr. inter Garachico et Los Silos Ap. 1884! 

Sect. Pericallidium Schultz el Pericallis Webb. 

C. ScuuLTz in Phyt, Can. Seneciones purpureos albosque atlanticos in duo genera 
divulsit, ita ut frulescentes, foliis radicalibus carentes Senecionibus, herbaceos foliis 
radicalibus gaudentes Doronicis adnumeraret. Sed, uti mihi videtur, contra naturam, 
quia extra hoc discrimine nullo charactere juvante, Canarienses herbas istas Doronicis 
europaeis miscere mihi intolerabile, quia habitu toto caelo a nostris speciebus flavis, 
macrocephalis, oligocephalis differunt. 

Ita me judice species sunt collocandae: 

l. Pericallidium C, Schultz Phyt. H, 317. 

Fruticuli foliis conformibus, 

I. S. appendiculatus C. Schultz (Cacalia appendiculata L.). 

Corymbosus, petiolis appendiculatis, caule albo-tomentoso. 

2. S. multiflorus C. Schultz non DC. (Cineraria multiflora Ait.). 

Cory mbosus petiolis appendiculatis caule glabro foliis oblongis. 

3. S. maderensis DC. 

Cory mbosus petiolis appendiculatis caule subglabrato foliis rotundatis. 

4. S. Heritievi DC. 

Monocephalus petiolis exappendiculatis foliis parvis reniformibus. 

il. Pericallis Webb. 

Herbae rhizomate subterraneo perenni foliis radicalibus amplis, caulinis versus 
corymbum decrescentibus. 

A. Ortholepis C. Schultz. 

Macrocephali , involucri phyllis laevibus erectis. 

5. S. Tussilaginis Less. (Cineraria L’Herit.). 

Foliis angulato-lobatis erenulato-dentatis. 

6. S. Webbii. (Doronicum Webbü €. Schultz. S. multiflorus DC. 

non C. Schultz.). 

Foliis rotundatis subsinuatis, superne in vaginas transientibus. 

B. Campylolepis C, Schultz. 

Microcephali , involucri phyllis plerumque corniculalis ante anthesin recurvatis. 

a. microphylli. Foliis radicalibus caulinis mediis similia. 
7. S. echinatus DC. (Cacalia echinata L.). 
8. S. malvaefolius DC. (Cineraria L'Herit.) azoricus, praecedenti an 
nimis ?- affinis. 
b. macrophylli. Foliis radicalibus amplis petasitoideis, caulinis majoribus. 
9. S. cruentus DC. (Cineraria L'Herit.). 
Radio multi (12) floro purpureo, petiolis auriculatis. 
10. S. Steetzii C. Bolle, Bonpl. 15. Nov. 1859. 296. 
Radio multi (42) floro niveo, petiolis auriculatis. 

I4. S. Hillebrandii nov. sp. 

Radio pauci (8) floro petiolo exauriculato foliis subtus dense tomentosis. 


10* 


148 H. Christ. 


12. S. papyraceus DC. 

Radio pauci (8) floro petiolo exauriculato foliis glabris seu subtus 
parcissime arachnoideis. 
S. appendiculatus C. Schultz. 

Specimen Palmense a Hillebr. ad Cabo de Golga lectum appendicibus 
petioli numerosis permagnis singulare. 

var. Preauxianus C. Schultz. 

A typo praeter petiolos exappendiculatos differt statura humili caulibus 
simplicibus raro plus quam spithamesis, foliis paucis superioribus majoribus 
corymbo denso pedunculis filiformibus. 

Hab. Canariae Magnae incola, etiam a Hillebr. et Asken. in hac Ins. 
1882. lectus. 

S. Webbii. Doronicum C. Schultz. 

recte CI. Bolle in Bonpland. 15. Ap. 1860. 133 S. Bourgaei C. Schultz 
in Bourg. It. H, 1373 merum hujus speciei esse synonymum edocuit. 

Species prima facie foliis amplissimis ambitu more Adenostylis rotundatis vix re- 
pandis superioribus vaginaeformibus lamina carentibus insignis. 

Hab. b. Hillebr. locis natalibus adhuc notis convallem Barranco de la 
Virgen M. Canariae addidit. Ap. 1882. 

S. cruentus DC. 

Legi plantae pulcherrimae typum egregium, foliis utrinque rubris, sub- 
tus lana roseo-purpurea tectis, etiam caule purpurato supra La Florida 
Orotavae Ap. 1884. 

Habeo eandem aeque coloratam e Barranco del Valle 1. Hillebr. et e 
Barranco del Agua prope Guimar I. Bourgeau ll, 1395. 

C. Schultz in Phyt. II, 338 erronee involucri phylla glabra vocat; sunt 
revera raro glabra, sed plerumque cum pedunculis plus minus pilis corni- 
culatis sparsa. 

var. bracteatus. 

Cineraria bracteata Chr. Smith ex Link apud L. de Buch Can. 148 et 
176 ex descriptione. 

Differt foliis utrinque atroviridibus scabris nequaquam tomentosis, el insuper den- 
sius profundiusque crenulatis, superioribus valde elongatis, involucro pedunculisque 
dense corniculatis, capitulis typo majoribus, 

Hab. Teneriffae mont. Tigayga Asken. 1882. 

S. Hillebrandii nov. spec. 

Elatus facile omnium maximus, caule fere digiti minimi crassitie, gla- 
berrimo, striato-sulcato, medulla fareto, uti videtur circa 4 metr. alto, foliis 
radicalibus . . . ., inferioribus caulinis (radicalibus certe similibus) longe 
(1 dec) petiolatis (petiolis exauriculatis) 4 dec latis paulo brevioribus pro- 
funde cordatis subreniformibus, 10—12 angulatis, angulo apicali promi- 
nente, foliis infer. exacte ambitu Petasiti albo similibus palmatinerviis grosse 
dentatis superioribus caulinis minoribus subtriangularibus raro ad basin 
petioli auriculatis, rameis oblongis vel lanceolatis demum linearibus minimis, 


Spicilegium canariense. 149 


basi dilatatis, omnibus supra glaberrimis subtus dense floccoso- et albido- 
tomentosis, corymbo amplissimo myriantho, decomposito et superdecom- 
posito, ramulis extremis 2—3—5 cephalis aequilongis ideoque corymbis 
planis aut parum convexis, pedunculis clavatis nudis calathidiis duplo 
longioribus ad ramificationes squamulis setaceis suffultis, calathidiis parvis 
sed iis S. cruenti majoribus praecipue longioribus eylindraceis 10—12 mm 
diametro latis ad basin callosis, involucro plerumque 13 phyllo, phyllis 
primum apice recurvatis, deinde arrectis, glabris, receptaculo 2 ad 3 mm 
lato convexo in medio grosse alveolato, alveolis margine fimbriato, floribus 
radii 6—8 lingulatis purpureis, floribus disci uti videtur limbo purpureo. 
Acheniis radii (longioribus) pilis paucis, disci (brevioribus) late ovatis pilis 
crebris albidis adpressis, pappo albido nee niveo, deciduo, 5 mm longo. 

A S. cruento et Steetzii eliam tomenlosis recedit magnitudine, petiolis regulariler 
exauriculatis, radio paucifloro, a S. papyraceo tomento, magnitudine, foliis crassiori- 
bus , involucri phyllis latioribus glabris, corymbulis densissimis distinctus. 

Hab. In Ins. Palmae Barranco de las Angustias |. Hillebr. 
S. papyraceus DC. 

Etiam haec species involucris parce corniculatis gaudet. Male CaxporLrEvs nomen 

S. Cimae a b. Wess huic plantae (a me affatim in Ins. Palmae silvis Mart. 1884 obser- 


vatae) impositum mutavit, quia folia viva minime chartacea sed mollia herbacea, licet 
tenui structurae. 


Vidi supra civitatem S. Cruz de la Palma magna copia formam penitus 
elabram nunquam arachnoideam. 

Filago L. 

F. lutescens Jord. 
v. evacina n. var. 
pygmaea, acaulis, mono- aut bicephala, facie omnino Evacis pygmaeae. 

Hab. in aridissimis Magn. Canariae prope Telde l. Hillebr. 

Eandem Bourg. I. 312 in siccis Lanzerottae sub nomine Evacis pyg- 
maeae legit et distribuit. Varietatem analogam f. spathulatae Presl.: pro- 
stratam Parl. cl. Schweinfurth in desertis Aegypti legit conf. Boiss. or. II, 
246. Evax vera dubia Insularum civis. 

Andryala L. 

A. pinnatifida Ait. 

C. Schultz in Phyt. Il, 444 varias speciei quam maxime proteiformas 
secundum foliorum divisionem proposuit. 

Pluris momenti videtur crescendi modus. 

1. adest forma typica fruticosa. 

Fruticulum caule crasso tortuoso saepius ascendente humili jam prope 
basin ramoso et corymboso, foliis fasciculatis densis etiam corymbi ramis 
valde foliosis, 

Haec forma locis saxosis regionis calidae Insularum communis est. 

2. adest varietas stricta n. var. 

Caule simplieissimo stricto, e collo radicis suffrutescentis herbaceo, 


150 H. Christ. 


foliis alternis remotis vestito, summo vertice in corymbum plus minus um- 
belliformem foliis destitutum aut foliolis minimis instruetum desinente. 

Hab. Haee var. multo rarior, inprimis stationes subalpinas Teneriflae 
inhabitat. 

Ambae partitione foliorum indumentoque aeque variant. Quas vidi formas ad nostr. 
var, strictam pertinenles maxime insignes haec sunt : 
Teydensis C. Schultz cit. 416. 

'/ m alta, stricta, simplex, foliis angustissimis pinnatifidis vel potius 
pinnatis, lobis et rachide linearibus, in foliis superioribus subteretibus 
angustissimis, corymbo conferto, pro planta elevata parvo, foliolis minimis 
linearibus simplicibus suffulto, 

Tota planta dense albido-tomentosa pilis glanduliferis subnullis. 

Habitus speciei egregiae, plantae vulgari nullo modo similis. 

Hab. ad pedes m. de Teyde, locis nempe Webbianis, leg. cl. Asken. 

Jun. 1882. 
glabrescens Schultz cit. 417. 

Eadem statura, sed foliis latioribus 7 em longis infimis longe petiolatis 
purpureis lamina valde sinuato-dentato, superioribus subsessilibus grosse 
dentatis, tota planta viridis pilis brevissimis stellatis adspersa, involucro 
capitulorum dense strigoso-piloso. 

Hab. Barranco de Montijo Teneriffae C. Hillebr. 1881; fere eadem, sed 
foliis profundius incisis indumento subcanescente e monte la Florida |. id. 

Webbii Schultz in Sched. Bourg. It. I, 340. 
Foliis late ovatis indivisis leviter dentatis. 
Hab. Palma los Sauces Bourg. 


Rubiaceae. 
Galium L. 
G. rotundifolium L. 

Formam genuinam borealem hujus plantae, eae silvarum subalpinarum 
Helvetiae omnino congruam legit Bourg. It. T, 239 in Teneriffa s. i. l., certe 
rarissimam. 

v. ellipticum Willd. (pro spec.) 
ubique in Insulis ad silvarum margines vulgare. 


Solanaceae. 
Solanum L. 
S. Sodomaeum L. 
Mab. In siccis retro urbem Las Palmas Magn. Canariae eum Syeio 
afro Mrt. 1884! 
Chenopodiaceae. 
Chenopodium L. 
Ch. Coronopus Moq. in DC. Prodr. NH. 2, 76. 
Hab. Plantae rarissimae, a cl. Bourgeau in Isleta Magn. Canariae de- 
tectae novam addidit stationem cl. C. Bolle: Rochers du contrefort qui sé- 


Spieileginm canariense. 151 


pare la vallée du Bufadero (Teneriflae) de celle de Jagua, dans le voisinage 
de la mer 23. Feb. 1852 (in sched.). 
Liliaceae. 
Aloe L. 
A. vulgaris Lam. 

Hab. In Insulis canariensibus vere spontanea, in deelivibus aridissimis 
copiosa, nunquam eulta, et sine dubio ex hoc Archipelago ad oras occiduas 
maris mediterranei paullatim propagata. BEEN 

Maxima copia infra fruticeta el Lentiscal Magnae ;janariae, in desertis 
apricis durissima argilla lateritia compositis supra pagum Jinamar florentem 
mense mart. 188% inveni et denuo in Ins. Palma eodem mense in rupibus 
inaccessis vallis Barranco de las Nieves inferioris. Bourgeau, It. IT, N. 1533 
legit plantam ad Garachico Teneriffae in rupestribus maritimis, et C. Bolle 
1852 »spontaneam« in ead. insula in rupestribus prope domum Guayte; in 
adscensu montis Pino de oro. 

Nuspiam in continente Africae Insulis opposito provenit; C. Borr in Spicil. et in 
Itinere Maroccano de nostra planta omnino facet. 
Scilla L. 
S. peruviana L. 

S. hemisphaerica Boiss. voy. Esp. I, 613. S. Clusii Parl. 

Hab. Haec planta, errore Clusii pro peruviana habita, sed baetica et 
mauretanica in ins. Teneriffa a b. Hillebrand lecta, hac schedula notata: 

»from the cliffs of el Cardon (prope Puerto de Orotava) raised in the 
garden of S. Bartolomé. 3. Aprili 4879 ita ut de indigenatu canariensi 
porro non dubitarem. 

Myrsiphyllum Willd. 

M. asparagoides Willd. 

Hab. Planta capensis in hortorum viciniis et ruderatis circa Puerto de 
Orotava inquilina et quasi sponte propagata! Aeque in Madera. 

Asphodelus L. 

A. microcarpus Viv. fl. Cors. Diagn. 5 
ita A. ramosus Phyt. canar. emendandus. 
A. tenuifolius Cav. 
ita A. fistulosus Phyt. canar. emendandus. 
Asparagus L. 
A. scoparius Lowe. 
v. ploca moides Bolle in sched. 

Differt a typo caulibus altissimis, ramulis tenuissimis, longis nec fasci- 
culatis, elegantissime pendulis, internodiis longis, foliis duplo longioribus. 

Hab. Gran Canaria I. Bolle. 

Ruseus L. 

R. androgynus L. 


Apex plantae adultae mirum in modum a partibus intermediis et inferioribus differt‘ 
ita ut stirpem alienam videre credas. Summus axis in ramulos innumera cladodia in- 


152 H. Christ. 


ferioribus multo minora anguste lanceolata et linearia iterum alque iterum appendicu- 
lata proferentes diffinditur, et e margine cladodiorum hic illic flos solitarius saepe ab- 
ortivus protruditur. 

v. Gayae. 

Danaë Gayae Webb, Phyt. Ill, 324 Tab, 224. 

Haec planta, Magnae Canariae incola, praeter pinguitatem omnium par- 
tium differt solummodo florum umbellulis non margine, sed medio clado- 
diorum implexis, nec non (quod cl. Autorem phytographiae fugit) umbellula 
in quoque cladodio plerumque solitaria. Ita in omnibus speciminibus 
meis a Bourgeau 1855 It. 4538 loco classico in silva Doramas lectis. Alias 
in Tabula phyt. 224 B. ubi plures umbellulae sunt depictae, 

Plantae vulgari Teneriffae plures umbellulae in quoque cladodio, est enim pedun- 
culus inter nervos cladodii optime conspicuus cujus ala foliacea cladodium efformare 
videtur; iste pedunculus pluribus internodiis tres vel plures umbellulas in margine 
cladodii profert et versus cladodii apicem usque protenditur. 

Varietatis Gayae pedunculus umbellulam unam et lerminalem gignit, terminalem 
quoad pedunculnm nec quoad cladodium, quia pedunculus non ad apicem, sed ad medium 
cladodii usque protensus , nec marginem, sed mediam cladodii partem sequilur, ita ut 
revera »flos« medio in »folio« uti voluit pastor Nicolaus Guimarensis, Bourgaei pedi- 
sequus nascatur. 

Sed prostant mihi R. androgyni vulgaris rami, quorum cladodia, profunde 
longitudinaliter fissa , ita sese habent, ut duos pluresve pedunculos basi unitos ala lata 
conjunclos videre censeres. Ita efficitur, ut in medio isto cladodio ex duobus pluribus- 
que quasi connato umbellulae illis A. Gayae ralione positionis simillimae proveniant. 
R. Gayae est forma luxurians, si magnitudinem, pauciflora enim, si peduncu'os regu- 
lariter una umbellula terminatos respicias. 

Imo in tabula Phyt. cit. ubi Danaë Gayae adumbrata, etiam cladodia probabiliter 
axi supremo decerpta pluriflora nonnullasque umbellulas marginales depictas esse 
dicendum. 

Orchidaceae. 
Orchis L. 
O. patens Desf. 
v. canariensis. 
O. canariensis Lindl. et Webb phyt. 
a typo orientali floribus tertia parte saltem minoribus, nee aliter differt. 

Habenaria L. 

H. tridactylites Lindl, , 

Planta a cl. Rchb. fil. in Phyt. I, 307 pro pauci (6—9) flora descripta 
interdum spica valde elongata multiflora provenit. Ita specimen a cl. 
Fritsch in Insula Palma lectum, quod 25 flores gerit. 

Tinaea. Biv. 

T. cylindrica Biv. 

Lapsu in Phyt. omissa, in Teneriffa montana minime rara pinguiorque 
quam in oris maris mediterr. 

Hab. Agua Mansa 1. Hillebr. »aliisque locis Bolle, praecipue apud 
Guimar.« ` 


Spicilegium eanariense. 153 


Commelynaceae. 
Commelyna L. 
C. nudiflora L. sp. 61 
ita planta in Phyt. can. sub nomine C. agrariae Knth. recepta designanda. 


Najadaceae. 

Najas L. 

N. microcarpa C. Bolle in sched. N. major L. v. microcarpa ex 
Al. Braun in Monatsber. Berlin. Acad. 9. 12. 1867 pag. 866 (benevole 
monente cl. Ascherson). 

Omnibus partibus inprimis fructu dimidio minoribus quam planta 
typica (Bolle in sched.). Potius spec. diversa. 

Hab. Cum Chara fragili Desv. in paludosis Charco de Maspalmas 
M. Canariae detex. Bolle. 

Gramineae. 

Melica L. 

M. Teneriffae Hackel in litt. sine deser. 

Stirps in genere gigantea, suffruticosa, adscendens, 8 dec alta, ad 4 dec 
supra basin virgato-ramosa, ramis basi duris fulvis nitidis, sterilibus 
gracilibus, culmis elongatis inferne remote foliosis pennae corvinae crassitie, 
foliis longe vaginantibus, ad basin et ad medium usque subplanis canalicu- 
latis, 2 aut 2'/, mill latis, versus apicem plicatis anguste acuminatis, grosse 
scabro-striatis, ligulis elongatis saepe bipartitis laceris, internodio inter 
folii summi ligulam paniculamque !/; ad 4 dec longo, glabrato vix scabro, 
panicula erecto-nutante elongata spithamea vel longiore pyramidata ramosa, 
verticillis ramorum 3—4, internodiis !/, ad !/; dec longis, ramis 2,3 rarius 
4, ramis imis rarius iterum verticillato-ramosis , ramulis erectopatentibus 
firmulis, spiculis numerosis densis i. e. sese tangentibus (in tota panicula 
60 ad 190) parvis ?/, cent longis pallidis dilute violaceo-variegatis erectis 
demum nutantibus subquadrifloris, floribus 2 fertilibus 1— 2 sterilibus, 
glumis oblongo-ovatis acutiusculis latissime scariosis 5-rarius plurinerviis 
superiore sublongiore flosculos steriles aequante, glumella ovata dorso 
plurinervi punetato-scabra sub lente pustulosa medio nuda sed quoque 
latere a medio versus apicem longis aliquot pilis albis e 
pustulisortissparsa, non ciliata, palea minute ciliata. 

Species inter sectiones glumellis nudis et glumellis vestitis trans- 
itum sistens, tota facie ad primas sed glumellis pilis ornatis ad secundas 
vergens. 

Proxime accedit M. arrecta Knze Chlor. austr. Hisp. in Flor. 1846 e rupe Calpensi 
(.Willkomm ex sched. ipsius Kunzii in herb. Boiss. et Boiss.. et Reuter 1849) foliis aeque 
subplanis glumellaque pilosa, sed multo humilior, caulibus uli videlur fasciculatis, 
panicula contracta , mullo minus composita, et gl umella non sparse pilosa sed utro- 
que latere secus nervum unum solum a basi ad medium usque uni- 
fariam barbata, i. e. 6—8 pilis multo brevioribus in unam lineam collatis in- 
structa, 


| 


154 H. Christ, 


M. minutae L. formae variae caulibus fasciculato-caespilosis humilibus gracilibus 
foliis plerumque anguste convolutis glumellaque glaberrima diversissimae. 

M. dendroides Lehm. Capensis prima facie discrepat non solum glumella, sed 
etiam celeris floris parlibus flosculoque sterili longissime densissimeque barbatis ciliatis- 
que, floribus multo majoribus, foliis brevibus involutis, , 

Hab. Icod de los Vinos Teneriffae oceid., ubi detexit et sub nomine M. 
ciliatae in herb. asservavit I. Hillebr. 95. Mai 1879. 
Panieum L. 
P. capillare L. 
Hab. »in horto S. Bartolome« Orotavae Hillebr., sine dubio vagans, 
advena, uti multis locis Europae med. et merid. 
Tetrapogon Desf. 
T. villosus Desf. . 

Inter specimina a b. Hillebr. in Montanéta de Guimar Teneriffae 1880 
lecta prostat unicum duabus spicis insigne, quo species haee singularis 
cum caeteris Chlorideis melius conjungitur. »Candelaria, in rupestribus 
maritimis, Bolle.« 

Lolium L. 

Webb in Phytogr. sola Lol. italicum A. Br. et gracile Parl. enumerat. 

Mihi prostant etiam sequentia : 
L. perenne L. 
Hab. Teneriffa Hillebr. Puerto de Orotava ego 1884. 


n temulentum L. 
Hab. Teneriffa Hillebr. Tigayga eod. Asken. 
L. linicola Weihe. 
Hab. flax fields of Icod el Alto« (Teneriffae oce.) Hillebr. 
L. rigidum Gaud. 
Hab. Durazno Orotavae ego 1884 (judice C. Bolle) Teneriffa Hillebr. 
Trisetum Beauv. 
T. pumilum Knth. 
Hab. Plantam a el. Cosson in Bull. soc. bot. franc, 25. Jan. 1856 In- 
sulis nostris vindicatam etiam inveni prope Orotavam in muris Ap. 1884. 
Oryzopsis Michx. 
O. coerulescens Hack. (Milium coerulescens Désf.) 
v. Teneriffae Hack. in litt. 
ex cl. autore differt a typo paniculis strictis ramis brevibus suberectis 
subsimplicibus. 
Hab. In Teneriffae reg. subalpina prope Chasna 1882 inv. Asken. 
Festuea L. 
F. tubereulosa Coss. Dur. expl. alg. 
Hab. Plantam jam a Despréaux ex el. Cosson in Insulis repertam 
cl. Hillebr. legit in Teneriffae Barranco de Marciano mart. 1879. 
Ammochloa Boiss. 
A. pungens Boiss. Diagn. pl. or. nov. II fase. 13. 52. 


Spicilegium canariense. 155 


Cephalochloa echinata Coss. Dur. Dactylis pungens Schreb. Beschr. Gr. 
9. 49 t. 97. f. 4. Désf. fl. atl. T, 80. t. 46. Sesleria echinata Lam. ill. Í, 
198.0. 47. f. r. 
Determinationem synonymaque claro Hackel debeo. 
Hab. Teneriffae in lauretis ad rupes H. de la Perraudière 23. Mai 1885 
(perperam in schedula Dactylis Smithii auditur). 
Cynosurus L. 
C. echinatus L. 
v. purpurascens Tenore. 
Aristis pulcherrime purpureis seu atropurpureis. ' 
Hab. Prope Tafiram Magn. Canariae Mart. 1884! 
Coniferae. 
Pinus 
P.canariensis Chr. Sm. 
Characterem speciei constantem insignemque observa vi in Insula Palma: 
strobilorum maturorum et deciduorum squamae infimae disjunguntur ca- 
duntque ut in P. Pinea L. jam dudum observavi. 


Filices. 
Adiantum L. 
A. reniforme L. 
v. pusillum Bolle in Zeitschr. allg. Erdk. N. F. Berlin XIV 300. 

Nanum stipitibus ? em, frondibus 1 em longis his saepe ovato-rotundatis, 
margine densissime fructiferis, soris quam in typo minoribus. 

Hab. Reperi hanc egregiam varietatem numerosam et fructiferam, nec 
cum typo mixtam in speluncis montis illius abrupti undique pertusi forati- 
que media via inter Icod de los Vinos et Garachico Teneriffae oceiduae siti 
Apr. 1884. C. Bolle specimina sua in Barranco del Bufadero Teneriffae 
austro-or. legit. 

Asplenium L. 

A. Hemionitis L. 

var. y productum Bolle cit. 266. 

»Elatum strictum, lobis omnibus acutis, impari minus, lateralibus 
summopere elongato-productis « (Bolle). 

Hab. Hujus var. a cl. Auctore Gorgadibus adscriptae ingentia specimina, 
et quidem lobis lateralibus furcatis reperi supra Icod de los Vinos. 

Occurrit etiam in Teneriffae occid. lusus angulo loborum inferorum 
clauso! 1884. 

Athyrium Roth. 

A. umbrosum Prsl. 

Hab. Hillebr. hane filicem loco cognito en las Vueltas de Taganana nec 
non loco novo in Silva Agua Garcia Teneriffae occid. legit. 

Aspidium L. 

A. spinulosum Sw. 


156 ll. Christ, 


v. maderense Milde Fil. Eur. Atl. 440. 
Hab. In Teneriffa plantae maderensi omnino similem 1. Hillebr. s. i. I. 
A. canariense A. Br. 

Occurrit inter typum forma coriacea nec membranaceo-herbacea pinnis brevioribus 
itaque frondibus ovatis nec late deltoideis, pinnulis brevibus obtusissimis haud profunde 
incisis sed crenato dentatis lamina lata praeditis , prima facie A. elongatum Sw. made- 
rense et japonicum (in Canariis profecto rarissimum conf. Bolle cil.) referens saepiusque 
pro eo habita, quamquam diversissima. 

Hab. Reperi inter formam normalem in Ins. Palma ad fontem de Juan 
Mayor et in Agua Garcia Teneriflae, 
Woodwardia Smith. 
W. radicans Sm. 
Duae prostant formae e Teneriffa: 
vulgaris lobis pinnarum approximatis. 
rarior, mihi in Silva Agua Garcia visa, lobis pinnarum angustioribus 
longioribus remotis. 
Marsilia L, 
M. diffusa Leprieur. 
Hab. Etiam el. Hillebr. et Asken. speciem hane africanam in caenosis 
prope Arucas Magnae Canariae invenerunt. 


Catalogus 


plantarum tam Canariis propriarum quam has insulas inhabitantium sed 
eliam in insulis Azoricis, Maderensibus et Gorgadensibus nec alibi cres- 
centium. 

Plantae hisce archipelagis cum Canario communes asterisco sunt notatae. 

Plantae singulis insulis propriae littera initiali eujusqe insulae: 

T Teneriffae, C Canariae, P Palmae, G Gomerae, H Hierro, L Lanze- 
rotae, Fu Fuertaventurae, P Purpurariarum i. e. duarum insularum ultimo 
loco citatarum sunt signatae. 

Addidi regionum indicationem, ubi mihi innotuere: 

littoreae et calidae collinae (1), mediae lauretorum (II) et superioris sub- 
alpinae et alpinae (HI). 

Wbb. Phyt. — Webbii Phytographia canariensis.  Wbb. Syn. — 
Webbii Synopsis inedita. 

Ranunculaceae. 
1. "Ranunculus cortusaefolius Wild... . . . (Mader. azor.) M 


Cruciferae. 


2. Matthiola Bolleana Wbb. Syn... oo oo 22 2 . Fu l| 
Cheiranthus Sect. Dichroanthus (Wbb. Phyt. pro gen.). 
3. » virescens Wbb. Syn. (D. mutabilis Whbb. Phyt. 
nonHéri.] |... .........,.,., lI 


v. longifolius Wbb.Syn. . 2 22 2 2 222200 T 


4. Cheiranthus scoparius Brouss. . . . MM . TIN 
v. Lindleyi Wbb. Syn.. o ee IH 
5. » cinereus Wbb. Phyt. ............ T MH 
6. Parolinia ornata Wbb. Ann. Sc. 4840.. . en l 
7. Sisymbrium erysimoides Desf. v. ovalifolium (Pachypodium 
ovalifolium Wbb. Syn.). . 2 2 2 aaa’ I 
Sisymbrium Sect. Sisymbriodendron. 
8. » millefolium Ait... . . 2s... s. E. I 
9. » Preauxianum Wbb. Ann. Se. 40. 0. 2... . € 
10. » Bourgaeanum Wbb. Bourg. 1,682... . . . . T II 
11. Sinapidendron Bourgaei Wbh. Syn... . 2 2.2.22 2... I 
12. Lobularia intermedia Wbb. Syn. . . . .... een I 
v. gracilis Wbb. Bourg. I, 4 
v. Brunonis Wbb. Bourg. I, 180. 
13. » Palmensis Whb. Bourg. 1, 249. . . . . . .. . P1 
14. » marginata Wbb. Bourg. I, 314... . oos l 
v. Bollei Wbb. Syn. 
Crambe Sct. Dendrocrambe Wbb. Phyt. 
15. »  Pritzelii Bolle App. Hort. Berl. 4861. ...... € MH 
16. Crambe strigosa Herit. . 2 2 2 2 aaa one I 
17. »  Gomeraea Wbb. Syn. . 2. 2 nn. G 
18. » arborea Wbb. Syn... 2 s... T 
19. »  laevigata DG.. . 2 2 2 nee 
Fumariaceae. 
20. *Fumaria microcarpa Kralik in Wbb. (Syn.*F. muralis 
Sond. v. laeta Lowe mader. ?). . . . . . . . . . (Mader. ?) I 
Lauraceae. 
A. *Laurus canariensis Wbb. Phyt. 
(Mader. Azor. Persea Azorica Seub.) I 
22. *Phoebe Barbusana Wbb. Phyt.. . . . . . . . . (Mader.) Hl 
93. *Persea Indica Spreng.. . . . . . . . . « . Mader. Azor.) II 
9&4. *Oreodaphnefoetens Nees.. . . . . . . . . (Mader. Azor.) H 
Cistaceae. 
95. Helianthemum canariense Pers. . . . . . . . . . (Afr. oce.) I 
26. » mucronatum Dun. . . 22.2.2... ... Fu I 
27. » confertum Dun. . . . ... L I 
28. » Teneriffae Coss. Bull. soc. France. 1856 2. T I 
29. » Broussonetii Dun. I 
Cistus Sect. Rhodocistus Spach. 
30. » vaginatus Ait.. 2 a a oos I 
34. »  ochraceus Chr. Sm. P 2... s.s. CH 
39. »  osbeckiaefolius Wbb. Bourg. I 5i 3. 2. sss sS T MI 


Spicilegium canariense. 157 


158 


33 


H. Christ. 


Violaceae. 


v. plantaginea Whb. Syn. 
»  cheiranthifolia H. B. es 
» . Palmensis. (Nomion Wbb. Phyt.) . 


Resedaceae. 


^. Reseda crystallina Wbb. Phyt. 


» scoparia Brouss. . 


Frankeniaceae. 


. Frankenia ericifolia Chr. Sm. v. lactea Wbb. Syn.. 


Hypericaceae. 


. “Hypericum grandifolium Choisy. . 
. Hypericum coadunatum Chr. Sm. . 


yy glandulosum Ait. . 
» reflexum L. . . 
Hypericum Sect. Webbia Spach pro spec. 
» canariense L.. . 
* Hypericum floribundum Ait. 
» platysepalum (Webbia Spach). 


Tamaricaceae. 


Tamarix anglica Bung. v. Berthelotii Wbb. Syn. 


. V. Lancerottae Wbb. Syn. 


Malvaceae. 


. Malva nicaeensis All. v. Nivariensis Masferr. . 


Lavatera phoenicea Vent. (Navaea Wbb. Phyt.) 
» acerifolia Cav. (Saviniana Wbb. Phyt.). 


. Abutilon albidum Wbb. Phyt. 
. Sida canariensis Willd. 


Ternstroemiaceae. 


. *Visnea Mocanera L. fil.. 


Geraniaceae. 


"Geranium anemonefolium Mérit. 


llieaceae. 


4. "Hex canariensis Wbb. Phyt. 


» platyphylla Wbb. Phyt. . 


Celastriaceae. 
Catha Cassinoides Whb. Phyt. , 


. "Viola odorata L. v. maderensis Wbb. syn. Lowe pro spec. 


(Mader. Azor.?) H 


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. (Mader. Azor.) H 
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(Mader.) 1 
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= eo +1 


60. 


61. 


ee 39 4 3 3 3 3 3 
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= © 


82. 


86. 


87. 


womn aw Ce wo 


Spicilegium canariense. 


Rhamnaceae. 
Rhamnus crenulata Ait. 
» integrifolia DG. . 
.* b» glandulosa Ai. 


Simarubaceae. 
Cneorum pulverulentum Vent. 

Pittosporaceae. 
*Pillosporum coriaceum Ail. 


Caryophyllaceae. 


. Silene Lagunensis Ghr. Sm. 


» ME Pourr. e. 
» nutans L. ` Broussonetiana. Wb. ‘Syn. 
» canariensis Spreng, 
»  Berthelotiana Wbb. Syn. 
»  Bourgaei Wbb. Bourg. I, 714. . 
»  nocleolens Wbb. Phyt. 
Buffonia Teneriffae n. sp. es D 
Alsine platyphylla (Rhodalsine J. Gay , Bourg. l, 717). 
» Gayana (Rhodalsine Wbb. Syn.) 
Polycarpaea Teneriffae Sam. 


» latifolia Poir. . 

» carnosa Chr. Sm.. 
* o» nivea Ait. 

» lancifolia n. sp. 

) aristata Chr. Sm. 

» tenuis Wbb. Syn. 

n filifolia Nbb. Syn. 

» Smithii Link. 


Paronychia canariensis Juss.. TD 
v. orthoclada (Wbb. Bourg. 1, 724) 
Dicheranthus plocamoides Wbb. Ann. Se. nat. 1846. 
v. macescens Wbb. Syn. 
Gymnocarpos salsoloides Wbb. Syn. 


. Herniaria Hartungit Parl. in Hartung Lane. Fuert. 150 . 


Rutaceae. 


». Ruta Oreojasme Whb. Ann. Se. nat. 4840. 


Sect. Desmophyllum Wbb. Phyt. 
» pinnata L. fil. 


Euphorbiaceae. 


159 


*Euphorbia Terracina L. v.. Panacea (Wbb. pro spec. v. 


ecarunculata Boiss. Prod. DC. 45. 2. 158) 


ll 
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Mader.) H 
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? (Mader.) 
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I 
Fu |! 
C H 
l 
(Mader. I 


160 H. Christ. 
88. Euphorbia aphylla Brouss. . . 2 2... s... n I 
89. » canariensis L. . . . . I 
90. » mellifera Ait. v. canar iensis Boiss. DC. Prod. eod. 108. 
(Typus mader.) H 
91. » balsamifera Ait. I 
92. » obtusifolia Poir. . l 
93. » Regis Jubae Whb. Phyt. I 
94 » Berthelotii Bolle in DC. Prodr.. . 2... 6 I 
95. » alropurpurea Brouss. . . . 0s s sss. T I 
96. » Bourgaeana J. Gay in DC. Prod. 2 0. T | 
Umbelliferae. 
97. Pimpinella Buchii Wbb. Phyt. .. .. T IJ 
98. » Dendroselinum Wbb. Payt, syn. Parlatorei Whb. 
Bourg. IH.. . . . o I! 
99 » Anagodendron Bolle App. Hort. Ber ol. 1861. T H 
100. Cryptotaenia elegans Wbb. Bourg. T... . 22.2.2... T H 
101. "Bupleurum salicifolium Sol... . . . . . . . (Mader.) I 
102. Todaroa aurea Parl. Phyt.. 2 . 2 222222202020. T MH 
103. » montana Wbb. Bourg. 1. . . . . ....... T MH 
104. Tinguarra cervariaefolia Parl. Phyt.. . . 2 2 5... Ln Il 
105. Ruthea Herbanica Bolle Bot. ver. Brandenburg. 1861 Hl. . Fu | 
106. Ferula Linkii Wbb. Phyt. . 2 2 2 2 on I 
107. »  Lancerotensis Parl. in Hartung Lane. Fuert. 145... L I 
108. Foeniculum tortuosum Benth. Hook. Ferula Wbb. Phyt. Seseli 
Webbii Coss. Bull. France 1856. . . . 2222222. T I 
109. Astydamia canariensis DC... . 2 2 2 2 lll. I 
110. Drusa oppositifolia DE. . . 5... l.l. ls. (Afr, oce,?) H 
Crassulaceae. 
Sempervivum Sect. Aichryson. Whbb. Phyt. pro gen. 
am. » annuum Chr. Sm... .. 5... nen Il 
112. » punctatum Chr. Sm.. . ........ T 
v. villosum (Wbb. Bourg. lL) . . ....... G 
113. » immaculatum (Wbb. Syn.) . . . 2... 2 
114. » Bollei (Wbb. apud Bolle Bonpl. 18: 59). 2... 2 
115. » Palmense (Wbb. apud Bolle Bonpl. 1859). . . P 
116. » Porphyrogennetos (Bolle eod.). . . . . ... C 
147. » parciflorum (Bolle eod). . . . .. .. .. P 
148. » Parlatorei (Bolle eod.) . . . ....... G 
119. » pachycaulon (Bolle eod.). . . . . . . . . . Fu 
Sempervivum Sect. Goochia. 
120. » cruentum (Aeonium Wbb. Phyt.) . . . ... P 
2 » Bentejui (Aeonium Wbb. Syn.) . . 2.2... C€ 


Spicilegium canariense, 


122. Sempervivum strepsicladum (Aeonium Wbb. Phyt.) 


123. 
124. 
125. 
126, 
127. 
128. 
129. 
130. 
1314. 
132. 
133. 
134. 
135. 
136. 
131. 


Sempervivum 


Sempervivum 


» 


Smithii Sims. 

barbatum Chr. Sm. . 

Lindleyi (Aeonium Wbb. Phyt.) 

viscatum (Aeonium Wbb. Bourg. I, 125) 
caespitosum Chr. Sm. . 
balsamiferum (Aeonium Wbb. hort. milf. ). 
pygmaeum (Aichryson Wbb. Phyt.) 
radicescens (Aichryson Wbb. Phyt.) 
tortuosum Ait. 


Bethencourtianum (Aeonium Wbb. Bourg. I 731) Fu 


Masferreri Hillebr. Ann. soc. Madrid 1881 
Saundersii (Aeonium Bolle Bonpl. 1859) 
Goochiae (Aeonium Wbb. Phyt.). 

decorum (Aeonium Wbb. Bourg. I, 141) 


sedifolium (Aichryson Wbb. apud Bolle Bonpl. 


1859. Greenovia Wbb. Syn.) . 
Sect. Aeonium Wbb. Phyt. pro gen. 
a. Canariensia. 
canariense L. os 
virgineum (Wbb. Syn.). 
palmense (Wbb. Syn.) " 
Berthelotianum (Bolle Bonpl. 1859) 
macrolepum (Wbb. Syn.) 

b. Urbica. 

Haworthü (Wbb. Phyt.) . 
urbicum Chr. Sm. 

Castello- Paivae (Bolle Bonpl. 1859) 
ciliatum Wlld. 

(Youngianum Wbb. Phyt.) 
undulatum (Wbb. Phyt.) . 
cuneatum (Wbb. Phyt.) 

c. Holochrysa. 
holochrysum (Wbb. Phyt.) . . 
Manriqueorum (Bolle Bonpl. 1859). 
Sect. Greenovia Wbb. Phyt. pro gen. 
aureum Chr. Sm. . 
diplocyclum (Wbb. apud Bolle Bonpl. 1859) . 
rupifragum (Wbb. Bot. mag.) 
ferreum (Wbb. Syn.) . 
polypharmicum (Wbb. Syn.) 
gracile (Bolle Bonpl. 1859). 
dodrantale Willd. 


Botanische Jahrbücher. IX. Bd, 11 


161 
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162 H. Christ. 
159. Sempervivum (Aizoon Bo'le Bonpl. 1859). . . . . . ... TMI 
160. Monanthes ictericum |Petrophyes uti sequentiaWbb.Bourg.| 458, GH 
161. » agriostaphys (Wbb. Phyt.) ees I 
162. " polyphyllum (Wbb. Phyt.) e ss s s s.s. TM 
163. » pallens (Wbb. Syn.). . . . 0... G 
164. ) purpurascens (Bolle et Wbb. Bonpl. 1859). 0. € 
165. » murale (Wbb. Bourg. I, 269) . . . . . 2... H 
166. » microbotrys (Bolle et W bb. Bonpl. 1859; 0 E 
167. » brachycaulon (Wbb. Phyt.) . en II 
168. tilophilum (Bolle Bonpl. 4859) . . . . 2 . . . . CH 
169. » (minimum Bolle eod.) . . » 2 ........ T 
170. Grammanthes Heylandianum Wbb. Syn. (Umbilicus Wbb. Phyt.) G H 
Rosaceae. 
174. Bencomia caudata Wbb. Phyt. . T . TU 
472.* » moquiniana Wbb. Phyt. . . . 2... T (Made. Jj U 
173. Rubus Bollei Focke in Abh. Naturw. Ver. Brem. IX, 405 . . PH 
A14. » canariensis Focke eod. 406. . . . ....... TM 
Leguminosae. 
175. Anagyris latifolia Brouss. . . ll... . YT I 
176. Adenocarpus viscosus Wbb. Phyt. e. I et lii 
v. spartioides Wbb. Phyt. . . . . . . .... PH 
177 » foliolosus Ait. . I 
v. glabrescens Wbb. Phyt. . lI 
178. Cytisus prolifer L. fil. . . Wet il 
v. palmensis n. Vv. 2 2 2 on. P 
v. Canariae n. v... 4... s.s... C 
179 »  albidusD C. . . . . ML ? 
180.* »  stenopetalus (Teline W bb. Phyt.) . P H (Gorgad.) H 
184. Spartocytisus supranubius (Spartium L. fil.) T ul 
189 » filipes Wbb. Phyt. 
183. Genista candicans L. v. subspicata Wbb. Phyt. li 
184. »  eanariensis Le 2 a 2. Tu 
185. » ramosissima Wbb. Phyl. . . . 22.2.2220... TH 
v. discolor Wbb. Bot. mag. 1845 H 
186. Spachiana Wbb. Bot. mag. 1845 . 2s... TH 
187. Hillebrandii sp. nov.. . 2 2 222... CH 
188. congesta Link . . . ee CH 
189. » rosmarinifolia Wbb. Phyt. . . ......... CH 
190. » linifolia L. v. latifolia Wbb. Phyt. . 2 22.2... PH 
191. Retama rhodorrizoides Wbb. Ann. A843. . 2. 2.2.2... +P I 
192. » microcarpa Spach. . . 2 2 2 5... 5... . .. LI 
193 » Spachii Wbb. Ann. 1843. . . . . . . .... Tmel 


Spicilegium canarieuse, 


194. Ononis hebecarpa Whb. Phyt. 


195. 


196. 


197. 
198. 
199. 
200. 
204. 
202. 
203. 


* 


Lotus arabicus L. v. 


Lotus Sect. Pedrosia Lowe. 


Heinekenia peliorhyncha Whb. Bourg. H. 1319 


glaucus Ait. 


Lanzerottensis Wbb. Phyt. . 
spartioides Wbb. Phyt. 
Hillebrandii n. sp. 
campylocladus Wbb. Phyt. 
sessilifolius D C. 

holosericeus Wbb. Phyt. 


trigonelloides Wbb. Phyt. (Afr. occ, ?) 


. dumetorum (Lotus dumetor um a Wbb. Bourg. 1. 803, 


(Mader.) 1 
L 


C 1 
P 


T mer. Il 


v. subglabrata (Lotus Berthelotiiv. subglabratus Hillebr. 


in Masferrer Recuerd. 1880) 


204. Dorycnium eriophthalmum Wbh. Phyt. 


» 


n 


j Broussonnetii Wbb. Phyt. 
» spectabile Whb. Phyt. . 


7. Vicia filicaulis Wbb. Phyt. 


cirrhosa Chr. Sm. 
chaetocalyx Wbb. Phyt. 


Convolvulaceae. 
. Convolvulus canariensis L. . 
» Bourgaei Bolle Bonpl. 1861 
» Benehoavensis Bolle eod. 


Convolvulus Sect. Rodorrhiza Wbb. Phyt. 
o» floridus L. fil.. 


» 


v. densiflorus v. n. 
scoparius L. fil. . 
v. virgatus Choisy 


Perraudierii Coss. Bullet. bot. Fr. 4 


» fruticulosus (Wbb. Phyt.) 
volubilis Brouss. . . 
» glandulosus Desr. 


Wbb. Pbyt.) 


. Pharbitis Preauxii Wbb. Phy 


Gentianaceae. 


. Ixanthus viscosus Griseb. . 


Asclepiadaceae. 


. Ceropegia dichotoma Haw. 


fusca Bolle Bonpl. 1861 


856 . 


11* 


T occ. il 


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T mer. Il 
C 

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T mer. 1 


T bor. H 
T bor. Il 


. Ipomoea sidaefolia Choisy. v. mollissima (Legendrea mollıssima 


il 


164 _ M. Christ. 


Oleaceae. 
224.*Jasminum odoratissimum L. (Barrelieri Wbb. Phyt.) (Mader.) 1 
225.*Picconiaexcelsa Alph. DC. . . . . . . . — (Mader. Azor.) II 
226.* Olea europaea L. v. cerasiformis Wbb. Phyt.. (Mader. mont.) II 


Myrsinaceae. 
227.*Heberdenia excelsa Banks. . . . . . . . . . . (Mader.) H 
238. Pleiomeris canariensis Alph. DG. . . ......... TU 
Ericaceae. 
329. Arbutus canariensis Veill.. 2 2 2 oo oo nn Il 
Campanulaceae. 

230. Canarina Campanula L. . a 2: m m nn II 
234. Laurentia canariensis DC... . » 2 2 2 2 2 22... CH 
Borraginaceae. 

232. Messerschmidia fruticosa L... 22 2 on nn l 

v. angustifolia DC. 
233. Echium simple@ L.. . 2 2 2.2... s... T I 
234. »  Pininana Wbb. Phyt. 2... een. PL 
235. »  callithyrsum Wbb. Bourg. I, 132 en C 1l 
236. »  Auberianum Wbb. Phyt. (E. Bourgaeanum w bb. 
Bourg. ll, 1436. . . . . . ......... TH 

231. » virescens DG... a a lll ll nn lI 

v. angustissimum Bolle ms. . . . . ... .... . TII 
238. »  bifronsDC. .... rn P lI 

v. Hierrense (Wbb. Bourg. I, 1440 prosp.. ... H 
239, »  onosmaefolium Wbb. Phyt. . . . 0... COU 
240. » aculeatum Poir. 22200 | 

v. leucophaeum Wbb. Bourg. 1, 466. 
241. » giganteum L.. 2 22 2 nn l 
242. »  Decaisnei Wbb, Phyt. . 2... LCH 
243. » strictum L. fil, oo on D l 


v. lineolatum (Jacq. pro spec.) 


Solanaceae. 
244. Solanum Nava Wbb. Phyt. 2... a aa rn. lI 
245. » vespertilio Ait. 2 5. 2.2.2. l.l le I 
246. Withania aristata Pauq. . . 22m nn | 


Serophulariaceae. 
211.*Campylanthus salsoloides Wbb. Phyt. C. Benthami 
Wbb. Spic. Gorg. vix divers.. . . . . . . . . .Gorgad. I 
248. Scrophularia Smithii Hornem. . . 5... 5... nn ? 


Spicilegium canariense. 165 


249. Scrophularia Langeana Bolle. Bot. Ver. Wien 1864 . . . T bor. Il 
250. » Teucrium n. sp... . ss sss s ee Tocc. H 
251. » Anagae Bolle cit.. . . . 2 2 s. s s s. T bor. I 
252. Berthelotii Bolle cit. 2. 22.2.0... TI 
253. » calliantha Wbb. Phyt. . . 0 2.2.2.2... C 
254. » glabrata AN... 2. 22 TM 
255. Callianassa canariensis Wbb. Phyt. . . 6 2. 2 2 02... I 
956. » Isabelliana Wbb. Phyt. . . . . |. 0... € I 
957. Lyperia canariensis Wbb. Phyt. . . . . "o 2... € I 
258. Phelipaea graciosa Wbb. Phyt. . . . . . . 00.2.2... Purp. | 
259. Orobanche Berthelotii Wbb. Phyt. 
Acanthaceae. 
260. Adhatoda hyssopifolia Nees. . 2 looo e l 
Labiatae. 

261.*Lavandula pinnata L. fil. . . . (Mader) L 1| 

v. Buchii Benth. (Wbb. Phyt. pro spec). . . . TI 
262. » abrotanoides Lam. . . . 6 ee soe I 
263. Lavandula foliosa n. sp. . . sss ss. QC 
264. » Minutolii Bolle Bonpl. 1860 sss s.s € 
265. Bystropogon canariensis Mérit. . . . MM Il 


v. hirsutus Bolle Bonpl. 1860 
v. Smithianus de Noé in Wbb. Syn. (punctatus Wbb. 
Phyt. non Hérit. Smithii Wbb. in Bolle Bonpl. 1860.) 


266. » serrulatus Wbb. Phyt. . . . 2 2.2.2.2... GH 
267. » plumosus Hérit. |... 2 2 0 ss H 
268. » origanifolius Hérit.. . . i 
269. » odoratissimus Bolle Bonpl. 1860. "E . .. TH 
270. » meridiani Bolle Bonpl. . . . ....... H M 
271. Thymus origanoides Wbb. Phyt. . . s L | 
979. Micromeria tenuis Wbb. Phyt.. . . 2.2. e 2... € 
213. » polioides Wbb. Phyt.. . sss J. € 
914. » lanata Wbb. Phyt. . . . . see s . € MI 
275. » Benthamii Wbb. Phyt.. . . | - es C ll 
276. » helianthemifolia Wbb. Phyt. C IH 
271. » Julianoides Wbb. Phyt. . <... EP MI 
v. palmensis Bolle Bonpl. 4860. . 2... P I 
978. * >» varia Benth, .... .. . s s s (Mader. I et ll 
v. citriodora Wbb. Phyt. 
v. tenuissima n. V.. . rs © 
v. herpyllomorpha Whb. Phyt. E 22 P 
v. lachnophylla Wbb. Phyt. . . 2 2 0 >>- T ILI 


v. rupestris de Noé in Wbb. Syn. 


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H. Christ. 


. Micromeria hyssopifolia Wbb. Phyt. . 


lepida Wbb. Phyt. . 

Linkii Wbb. Phyt. . 

Teneriffae Benth. 

densiflora Benth.. . . 
Bourgaeana Wbb. Bourg. n 508. 
Perezii Bolle Bonpl. 1860. 
teydensis Bolle eod. 


. Nepeta teydea Whb. Phyt. 


* Cedronella canariensis Willd. 
Salvia canariensis L. 


» 


Bolleana de Noé in Bolle Bonpl. 1860 . 


Leucophaé macrostachys Wbb. (Sideritis Poir.) 


discolor Bolle Bonpl. 1860. 
canariensis Wbb. (Sideritis L.) . 


v. pannosa n. v. 


Massoniana Wbb. Phyt. 


v. pumila n. v. 


nervosa n. spec.. 


Dendrochahorra Bolle Bonpl. 1860. 


candicans Whb. Phyt. 


. Anagae n. v. 


dasygnaphala. Wbb. Phyt. 
Argosphacelus Wbb. Phyt. . 
marmorea Bolle Bonpl. 1860 . 
infernalis Bolle eod.. 


. Sideritis Gomeraea de Noé Bourg. I et II, 60 


l 

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(Mader. Azor.) II 
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(Mader.) T 


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G 1 


*Teucrium heterophyllum Hérit. (Poliodendron w bb. Mader.) | 


tuberculata Boiss. 
papillata Wbb. Phyt. . . 
Bourgaei Wbb. Bourg. I, 564. 
puberula Wbb. Phyt. 

Preauxii Wbb. Phyt. 
arborescens Brouss. 


Globulariaceae. 


. “Globularia salicina Lam.. 


Plumbaginaceae. 


(Mader.) 1 


5. Statice pectinata Ait. (S. pectinata Ait. v. incompta Wbh. 
Phyt.) . . oos 
Humboldtii Bolle hort. hot. Berol. 1861. 
Wbb. Phyt. T. 190.) 
Corculum |S. pectinata Ait. v. Corculum Wbb. Phyt.). C 
(Cabo Blanco afr. occ. ex Hook.) . Purp. 


(S. pectinata 


l 
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Purp. | 
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| 


T oce. 


Spicilegium canariense. 167 


314. Statice fruticans Whb. Bourg. 1,565... . . . . . . . . Toce.I 
315. » macrophylla Brouss. . . . . > J... . Thor. 
346. >»  brassicaefolia Wbb. Phyt. o 02s. GT 
317 »  macroptera Wbb. Phyt.. . . - .. H I 
348. » imbricata Wbb. in de Girard. Armer. Stat. Ann. sc. T occ.] 
Plantaginaceae. 
319. Plantago arborescens Poir. nenne I 
320. » Webbii Barn. Phyt.. . . . . 2... ss. . .PT IH 
321. « Lagopus L. v. caulescens Hillebr. 2020... (Mader.) I 
Rubiaceae. 
322. *Phyllis Nobla L.. . . . (Mader. H 
323. » viscosa | Anthospern mum w bb. Bourg. n 1363; >.. T I 
394. Plocama pendula Ait.. . mern ot o o or n | 
325. Rubia fruticosa Jacq. . | 
Caprifoliaceae. 

326. Viburnum rugosum Pers... ooo o o or on ot lI 
327. Sambucus palmensis Chr. Sm... 2. en ne I 
Dipsaceae. 

328. Pterocephalus dumetorum Coult. . . . 5. ee nenn C H 
329. lasiospermus Luk. . » s . T Il 
330. virens Wbb. Phyt. . . 2.2... 2... T H 
331. » palmensis Wbb. ms. . . . . . . . . . P non vidi 
Compositae. 

339. Schizogyne sericea DG... n ee ee o o o n 1 

v. glaberrima DC. pro spec. . s. € 
333, Pulicaria canariensis Bolle Bonpl. 1859 . I 
334. Phagnalon umbelliforme Wbb. Phyt. I 
335. Allagopappus dichotomus Cass. I 
v. latifolius Bolle Bonpl. 1859. C I 
336. » viscosissimus Bolle Bonpl. eod. . C I 
337. Vieraea laevigata Wbb. Phyt. sss s s s. s. T SI 
338. Odontospermum sericeum C. Schultz. . . . . . .. Fu (an T?) H 
339. » intermedium C. Schultz . L I 
340. » stenophyllum C. Schultz . C I 
341. » Schultzii Bolle Bonpl. 1859. Fu |l 
Chrysanthemum Sect. Argyranthemum. (Wbb. Phyt. pro gen. 
342 » ochroleucum (Wbb. Phyt.). | | 
343 » frutescens L.. ooo " l 
v. Canariae n. v. oo a A 


v. gracilescens n. N. o oo ee T 


168 
344. 


345. 
346. 
347. 
348, 


349, 


350. 


351. 


352. 
353. 
354. 


355. 
356. 
357. 
358. 


359. 
360. 
361. 
362. 


363. 
364. 
365. 
366. 
367. 
368. 


369. 


370. 
374. 


372. 
373, 


374. 
375. 


H. Christ. 
Chrysanthemum gracile (Schultz) . . . . e. - . T mer. I 
» crithmifolium (Pyrethrum Link ex Bolle 1864) T bor. 
7 foeniculaceum (Wbb. Phyt . . ...... T I 
» anethifolium (Wbb. Phyt. . ....... T HM 
» Webbii (C. Schultz) . . ......... € 
Chrysanthemum Sect. Ismelia (Webb pr. gen.) 
» coronopifolium (C. Schultz) . . . . . . .. lI 
v. angustum n. v. . . rs s. s. s.s. P 
» Broussonetii (C Schultz.). 02s... T OM 
Chrysanthemum Sect. Preauaia. (C. Schultz pro gen. .) 
» canariense (C. Schultz)... . 2.2.2... €. H 
v. tenuisectum n. v. 
Chrysanthemum Dugourii C. Bolle Bonpl. 1859 . .. TU 
» Jacobaerfolium (C. Schultz) . . . . C H 
» Perralderü(C. Schultz apud Sauer Catal. 24)non vidi. 
Chrysanthemum Sect. Monoptera. (C. Schultz pro gen.) 
» filifolium (C. Schultz) . . . . . .... Qmer.l 
Pyrethrum ferulaceum Wbb. Phyt. . . 2... ...... € H 
» ptarmicaeflorum Wbb.Phyt. . . . .. .... T I 
Gonospermum fruticosum Less.. . . IPM I 
v. coloratum Bolle Bonpl. 1860. 
7 Gomeraeum Bolle Bonpl. 1859.. . . . . . G 
» canariense Less. (Hymenolopis elegans Cass.). 

Lugoa revoluta DO. . . ............... T. 1 
Artemisia canariensis Less. . . 22 oo on I 
v. elata Bolle Bonpl. 4860. . . . .. ...... C 
Ifloga obovata Bolle Bonpl. 1859. . . . , 0. ... Fu I 
Helichrysum Webbii (Gnaphalium C. Schultz). . .... L I 
Senecio palmensis Chr. Sm. . . . 2... 5.5. Met 

» Teneriffae C. Schultz Bourg. In 877. 
^ — flaccidus Bolle Bonpl. 4860. . 2 2 2 2 2 2 2. I 
» rhombifolius Bolle Bonpl. 1859. . . . . 22.2.2. Fu I 
Senecio Sect. Pericallidium C. Schulz. 
»  appendiculatus C. Schultz. . . . 2 2 2 2 2 2. I] 
v. Preauxianus C. Schultz. . 2...) COG 
» multiflorus C. Schultz non DC. . .. .. .... TH 
»  Heritieri DC... .............. TH et ll 
Senecio Sect. Pericallis Wbb. 
^ — Tussilaginis Less. . . . 0... Tell 
T Webbii (Doronicum C. Schultz, D. Bourgaei hi Schultz 
Bourg. Il, 1373) . 2 2... l.l. C I 
» echinatus DC. T l 
» cruentus DG... a a Il 


Spicilegium canariense. 


v. bracteatus (Cineraria Chr. Sm.) 


. Senecio Hillebrandii n. sp. 


» . Steetzii Bolle Bonpl. 1859. 
»  papyraceus DC. 


. Kleinia neriifolia Haw. 
.*Carlina salicifolia Less. 


» ceranthemoides L. fil. 


2. Atraclylis Preauxiana C. Schultz . 
. Amberboa Bollei C. Schultz ex Bolle Bonpl. 1859. 
... Centaurea arguta Nees . 


» Webbiana C. Schultz 
» canariensis Brouss. 
» arborea Wbb. Phyt. 


» conocephala Link apud Bolle Bonpl. 4860. . 
. Carduus baeocephalus Whb. Phyt. 


v. Bourgaeanus Bolle Bonpl. 1860 . 
» clavulatus Link 


. Serratula canariensis C. Schultz . 
. Onopordon carduelinum Bolle Bonpl. 1859. . 


Tolpis Sect. Schmidtia Mneb. 
» coronopifolia Biv. 
» laciniata Wbb. Phyt. 
» lagopoda Chr. $m. 0. 
» Calderae Bolle Bonpl. 1859. 
» Webbii C. Schultz 

Andryala pinnatifida Ait. 


v. stricta n. v. 


. Prenanthes pendula C. Schultz . 
. Lactuca palmensis Bolle Bonpl. 1859 
1. Sonchus Webbii C. Schultz 


» Bourgaei C. Schultz 
Sonchus Sect. Dendrosonchus Whb. 

» congestus Willd. 

» | Jacquini DC. 

» abbreviatus Link. . 

» platylepis Wbb. Phyt. 

» radicatus Ait. . 

« acidus Schousb. Wlld. 

n brachylobus Wbb. Phyt. . 

» gummifer Link . 


* 0» pinnatus Ait. 


» leptocephalus Cass. 
» arboreus D C 


169 

T occ. II 
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(Mader.) H 

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. (Mader. ?) 1 


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(Mader.) I 
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170 Il. Christ, 
414. Picridium crystallinum C. Schultz. . . v2 2 2 2 2 2. I 
415. » ligulatum Vent. en (Mogador) 1 
416. Crepis Lowei C. Schultz. v. canariensis C. Schultz. . . . . l 
417. Barkhausia foetida D C. v. gomeraea Bolle Bonpl. 1860. . . G 
Chenopodiaceae. 
418." Beta procumbens Chr. Sm. . . . . . . . . . (Gorgad.) 1 
419. »  Webbiana Moq.. .. I 
420.” » Patellaris Moq.. nn (Mader.) I 
421."Chenolea lanata Moq. Prodr. XIII 2. 139 . (Mader. Mogador) I 
422. Traganum Moquini Wbb. D. C. Prodr. . . .....-. Pu I 
423. Chenopodium Coronopus Moq. . . . .. ...... .. TC I 
424 » murale L. v. laterale Moq. (Ch. laterale Ait.) I 
425. Salsola longifolia Fork. v. verticillata Moq.. . . . . . (Mogador) I 
Polygonaceae. 

#26. Rumex Lunaria L.. 2... a a Í 
427." » maderensis Lowe. . . . . . . . . . . . (Mader.) I 
Urtieaceae. 

428.* Urtica morifolia Poir.. . . . . . . . . . .  (Mader.) I et II 
429 » stachyoides Wbb. Phyt. ........ lr... I 
430. Gesnouinia arborea Gaudich.. . . 0 a a aaa ul 
431. Parietaria filamentosa Wbb. Phyt. . . 2. 22.22.2202. T I 
+32. Forskahlea angustifolia Retz.. . . . E en l 
Myricaceae. 

433." Myrica faya Ait... . . . . . . . . (Mader. Azor. Lusitan.) H 
Amentaceae, 

434. Salix canariensis Chr. Sm. . . . . . . (Mader. Mogador?) 1 
Palmaae. 

435. Phoenix Iubae (Ph. dactylifera L. v. Inbae Wbb. Phyt.). . . i 
Typhaceae. 

436. Typha macranthelia Wbb. Phyt. . . 2. 22.2.2222. T I 
Araceae. 

437. Arum italicum Mill. v. canariense Engl. . . 2... € I 
438." Dracunculus canariensis Kunth . . . . . . . (Mader.) I 
Orchidaceae. 

439. Orchis patens Désf. v. canariensis Lindl. (pro spec.) . . . . li 


440. Habenaria Tridactylites Lindl. . . . 0 . . ss It 


Spicilegium eanariense, 171 
Amaryllidaceae. 
444. Pancratium canariense Ker. . let H 
Iridaceae. 

442. * Romulea grandiscapal. Gay. . . . . . (Mader.) H 
443 » Hartungii Parl. in Hartung Lanc. fuert. 143 . Fu | 
Dioscoreaceae. 
444.° Tamus edulis Lowe... 2... 1 sos osos s s (Mader) I 
Liliaceae. 

445." Ruscus androgynus L. (Mader. Azor. subspont.) H 

v. Gayae (Danae Wbb. Phyt.) . C HH 
446. Smilax canariensis Wlld. ll 
447. Asparagus arborescens Wlld. MM I 
448.” » scoparius Lowe... . . . . (Mader. Afr. oce.) 1 
v. plocamoides Bolle ms. . D C 
449, » Pastorianus Wbb. Phyt.. . 2 2.2.2... (Afr. oce.) I 
450.7 » umbellatus Link.. . . . . . . .. . . (Mader] 1l 
451. *Dracaena Draco L. (Mader. Porto-Santo. Gorgad.) l 
452. Scilla haemorrhoidalis Wbb. Phyt. . . . . 0s . (Afr. oec. ) I 
453.  » Berthelotii Wbb. phyt. (Sc. dasyantha W bb. Phyt.) (Afr. oce.) I 
454. » latifolia Willd. (Sr. iridifolia Wbb. Phyt.) . . I 
455. *Alo& vulgaris Lam. (Gorgad. In Madera et Medit. occ. in- 
quilina) . | 
Najadaceae. 
456. Najas microcarpa Bolle ms. . C |l 
Juncaceae. 
457. Luzula Forsteri DC. v. decolor Wbb. Phyt. lI 
458. » canariensis Poir. EN T H 
459. " » purpurea Link.. (Mader. Lusitan.) I 
Cyperaceae. 
460. Carex Perraudieriana J. Gay et Dur. Bull. bot. France 1855. 


(an C. elata Lowe Maderae ?) 


Gramineae. 


. Melica Teneriffae Hack. n. sp. 
. Agrostis canariensis Parl. Phyt. 
. Trisetum neglectum R. S. v. canariense Parl. 


Avena uniflora Parl. 


. Oryzopsis coerulescens Hack. v. Teneriffae Hack. n. v. . 
. Dactylis Smithii Link. . . 
7. Brachypodium arbuscula Gay Bull. hot. France 1856. 

. Lolium gracile Parl.. 


T bor. 
T occ. 1 
T H 
I 
T I 
T ll 
I 

H 
| 


172 


469. 
470. 


ATA. 


A12. 
473. 
47%. 
M15. 
416. 
477. 


Hi. Christ. Spicilegium canaricnse. 


Coniferae. 
Pinus canariensis Ch. Sm. . 2 2 20 2 s... s. II et Ul 
Juniperus Cedrus Wbb. Phyt. . . . 0 2 2 2 .. ... Met Il 
Filices. 

*Adiantum reniformeL.. . . . . . . . Mader. Gorgad. I et II 
v. pusillum Bolle Zeitschr. allg. Erdk. XIV. . . . T I 
Cheilanthes pulchella Bory. . . . 2 .......... I 
» Guanchica Bolle Bonpl. 1859. . . . . . . . . T II 
Ceterach aureum v. Buch (genuinum mere eanar.). . . . . lI 
*Dicksonia Culcita Héri. .. . . . . . T bor. Mader. Azor. II 
Asplenium Newmani Bolle Bonpl. 1859. . . 2... ..P |] 


"Athyrium umbrosum Prsl. . . . . (Mader. Azor. Gorgad.) H 


Die Naras. Acanthosicyos horrida Welw.* 
var. namaquana mihi. 


Eine monographische Studie 
von 


` R. Marloth. 


(Mit Tafel II.) 


Flores dioici. Flores c solitarii vel fasciculati, sessiles. Calycis tubus 
turbinatus, lobi 5, aequales v. rarius inaequales, breves, crasse coriacei, 
late ovati v. suborbiculares, apice cornei v. ungue corneo terminati. Pe- 
tala 5, tubo calyeis inserta, crassiuscula, ovata v. oblonga, subobtusa, sul- 
cata apice undulata. Stamina quinque, tubo calycis inserta, filamentis 
brevibus, liberis, basi barbatis; antherae haud exsertae, omnes 2-loculares, 
vel una 4- locularis, loculis sigmoideo-flexuosis. Flores € solitarii pedi- 
cellati. Calyx et corolla maris, staminum rudimenta 5, linearia, basi bar- 
bata. Ovarium globosum v. oblongum, rugoso- tuberculatum, 5-placenti- 
ferum. Stylus columnaris, crassus, stigmatibus 5, amplis. Ovula oo, 
horizontalia. Fructus globosus haud rarius oblongus, corticatus, acuto-tuber- 
culatus v. rarius laevis, oo spermus. Semina oblonga, acuta, compressa, 
tumida, testa crustacea laevi. 

Radix lignosa, crassa, longissima. Frutex suberectus, 1,0—1,5 m al- 
tus, a basi ramosissimus, rigidus, aphyllus, ramis ramulisque divaricatis, 
sulcatis spinis geminis horridis, junioribus puberulis. Flores tomentosi, 
in axillis spinarum siti, expansi diametro 2,0— 92,5 cm; flores cj intus flavo- 
virides, flores © virides. Fructus maturus viridis, diametro 0,10-0,15 m, 
cortice solido; pulpa succosa, aurantiaca, aromatica, edulis in sectiones longi- 
tudinales decem faciliter dividitur. 


* WrLwirsCH in Transactions of Linn. Soc. XXVII, 31. 
BENTHAM et Hooker, Genera plantarum I, p. 824. 
OrivER , Flora of Tropical Africa II, p. 531. 
Anm.: Da infolge mangelhaften Materials die Beschreibung der Pflanze in den 
citirten Werken ungenügend ist, so hielt ich es für notwendig eine vollstándige Diagnose 
derselben vorauszuschicken. 


174 R. Marloth. 


Einleitung. 

Unter den Pflanzen, welche Werwırsch im Anfang der sechziger Jahre 
von Mossamedes nach Europa sandte, erregte besonders eine das größte 
Aufsehen, nämlich die Tumboa, welche von Hooker dann zu Ehren WEL- 
wirscu's benannt wurde. Fast gleichzeitig mit dieser Entdeckung wurde 
übrigens festgestellt, dass das wunderbare Gewächs auch noch weiter süd- 
lich vorkomme, nämlich in der Nähe der Walfischbai. 

Es ist nun höchst bemerkenswert, dass noch eine andere der von diesem 
Reisenden in jener Gegend gesammelten Pflanzen, welche kaum weniger 
merkwürdig ist als die Welwitschia, ebenfalls nur noch aus der Nachbar- 
schaft der Walfischbai bekannt geworden ist, obgleich doch beide Standorte 
um sieben Breitengrade!) von einander entfernt sind. 

Werwırsch fand die Naras?) etwas südlich.von Mossamedes, aber nur 
mit männlichen Blüten; an dem andern Standorte hingegen, in der Nähe 
der Walfischbai, hat die Pflanze neuerdings mehrfach die Aufmerksamkeit 
der Reisenden auf sich gelenkt. 

Einige Eingeborne erzühlen auch, dass sich vereinzelte Gruppen der- 
selben noch weiter nördlich an der Küste des Kaokofeldes finden. Ob da- 
mit die Stellen gemeint sind, wo sie von Wrrwirscn getroffen wurde, oder 
ob es noch besondere Standorte sind, lässt sich bei der fraglichen Zuver- 
lässigkeit, welche die auf Hörensagen gegründeten Angaben der Eingebor- 
nen haben, nicht entscheiden und muss daher vorläufig dahin gestellt blei- 
ben. Dagegen ist die Vermutung Prcuvrr-Lorscur's?), dass die Pflanze süd- 
lich den Kuisib nicht überschreite, nicht zutreffend, denn ich habe groBe 
Narashecken auf den Dünen bei Sandwichhafen beobaehtet. Ja, ich muss 
hervorheben, dass gerade der südlich der Kuisib-Mündung gelegene Winkel, 
welehen der untere Lauf dieses Flusses mit der Küste bildet, das Haupt- 
verbreitungsgebiet des Gewüchses ist. 

Nur eine kleine Kolonie desselben findet sich noch 18 km nördlich 
von der Walfischbai-Niederlassung, nümlich dort, wo der sogenannte Du- 
pas-Fluss in die Dünenregion eintritt. Der Dupas verdient nicht einmal 
die Bezeichnung periodischer Fluss, denn Wasser hat wohl noch Niemand 
darin gesehen. Es ist nur eine flache, sandige Einsenkung in der weiten 
Bailläche (namib), darinnen augenscheinlich etwas Grundfeuchtigkeit herab- 
sickert. An der Stelle der Dünenküste nämlich, welche jenem Standorte 
der Naras gegenüber liegt, und wo also so zu sagen die Münduug des Du- 


oO 


1) Der dazwischen liegende Kiistenstrich ist seines Wassermangels wegen allerdings 
noch unerforschtes Gebiet. 

2) Die Missionare, welche uns die Kenntnis der Nama-Sprache vermittelt haben, 
schreiben: »!naras.« Das Ausrufungszeichen vor dem Worte deutet den palatalen 
Schnalzlaut an, den ich beim Gebrauch des Namens hier weglasse. Sprich: » närras« 

3) Dr. Pecnurt-Lorscue, Zur Kenntnis des Hererolandes; In »Das Ausland « 4886, 
p. 891. 


Die Naras. Acanthosicyos horrida Welw. 175 


pas ist, findet man im Sande frisches Wasser, allerdings nicht so nahe der 
Oberfläche wie in Sandwichhafen. 


Morphologie. 

Die Naras unterscheidet sich habituell auf das auffallendste von allen 
anderen Cucurbitaceen. Sie trägt keine Blätter und bildet dichte, 1.0 bis 
4,5 m hohe Hecken, welche die Abhänge oder auch die Gipfel der Dünen 
bedecken. ; 

Die grünen, vielfach verzweigten und in einander gewirrten Ranken 
sind mit paarigen, äußerst spitzen Dornen besetzt, welche alle diejenigen 
Tiere abwehren, die sich etwa durch den sehr bitteren Geschmack der 
Pflanze nicht würden abschrecken lassen. 

Die Dornen sind umgewandelte Nebenzweige, sie stehen in den Achseln 
der kleinen, zu Schuppen verkümmerten Blätter. 

Die Wurzel erreicht öfter Armesdicke und eine Länge von 15 m, was 
bei einem Gewächs, dessen oberirdische Triebe selten mehr als 2 em Durch- 
messer zeigen, jedenfalls bedeutend genannt werden muss. Der franzö- 
sische Missionar DurargueT scheint jedoch noch viel wunderbarere Beobach- 
tungen gemacht zu haben. 

Auf Grund eines Briefes, welchen dieser Herr an den bekannten Cu- 
curbitaceen - Bearbeiter Cu. Navpin gerichtet hat, veröffentlicht der Letz- 
tere eine kurze Skizze!) der Pflanze, worin es unter anderem heißt: »Ses 
racines ou ses rhizomes (tiges souterraines) s'étendent à plus de cent 
mètres de pied et s'enfoncent à des profondeurs inconnues dans le sable bru- 
lant des dunes«. Diese Mitteilung ist dann auch in Gardener's Chronicle 7 
übergegangen, wo die Länge der Wurzeln auf 325 Fuß angegeben wird. 
Nun ist es richtig, dass außer der Wurzel auch noch ein großer Teil der 
Ranken vom Sande bedeckt ist. Dieselben sind bei alten Stöcken wohl bis 
zu 42 m lang, und die Gesamtlänge einer solchen Naras-Pflanze mag daher 
unter Umständen selbst 30 Meter betragen, aber dass es hundert Meter 
seien und dass die Wurzel dann noch weiter in unbekannte Tiefen hinab- 
steige, klingt doch gar zu fabelhaft. 

Verschiedene Besucher des Naras-Gebietes haben ihre Verwunderung 
darüber ausgesprochen, dass die Büsche fast ausschließlich die Kämme und 
oberen Abhänge der Dünen bewohnen und nicht, was doch vorteilhafter 
scheine, die dazwischen liegenden Thaler. Die Erklürung ist sehr.einfach. 
Nicht die Naras siedelt sich auf der Düne, sondern die Düne bei der Naras 
an. Die vorherrschenden Winde sind südliche. Der leicht bewegliche 
Dünensand hat daher Zeit, sich bei jedem Hindernis anzuhäufen. So wird 

1) »Le nara de Cafrerie« in: Ligue du reboisement de l'Algérie 1886 No. 54. 
Sonderbar ist hierbei auch die Benennung » Cafrerie occidentale« für Damaraland. 

2) Garpener’s Chronicle vol. XXV No. 649 p. 723. Mit Abbildungen einer jungen 
Pflanze, einer Frucht und einer von Naras bewachsenen Düne. 


176 R. Marloth. 


die junge Naras-Pflanze, deren Wurzel sehr schnell in die Tiefe wächst, 
auch gar bald vom Flugsande verschüttet. Aber das stört sie weiter nicht. 
Ihre Triebe verlängern sich in demselben Maße, und hat die Wurzel einmal 
erst die feuchtere Sandschicht erreicht, dann mag die Düne wachsen und 
wandern wie sie will, die Naras wird immer oben auf bleiben ;' der flüch- 
tige Beobachter aber wird überrascht durch den Anblick der grünen Büsche 
auf den Gipfeln 40 bis 20 m hoher Sandhügel. 

Die Pflanze ist zweihäusig, und dadurch wird eine auch mir daselbst 
als höchst merkwürdig mitgeteilte Thatsache aufgeklärt, welche PecaveL- 
LorscuE erwähnt. Er sagt (l.c.): »Einige an den Dupasberg !) und nach 
Heikamchab verschleppte Büsche sollen niemals Früchte tragen«. Das 
können sie auch gar nicht, denn es sind männliche Büsche. Beide Punkte 
liegen etwas weiter óstlich, jenseits des Dünenfeldes, und die betreffenden 
Narasbüsche befinden sieh nur wenige Schritte von einigen groBen Wel- 
witschien. 

Wie schon oben erwähnt, hatte Werwırsca nur männliche Blüten ge- 
funden. Ich bin hier in Kapstadt leider nicht in der Lage, seine Exem- 
plare mit den meinigen vergleichen zu können, aber ich muss hervorheben, 
dass die Beschreibung derselben wesentlich von den von mir in großer 
Zahl untersuchten Blüten abweicht. Ich habe darin nicht drei, sondern 
stets fünf Staubgefäße gefunden (Fig. 1), und auch die weiblichen Blüten 
(Fig. 2), deren Fruchtknoten (Fig. 3) 5 Samenträger besitzt, enthalten durch- 
weg 5 rudimentäre Staubgefäße. 

Ob es sich hier nun um zwei verschiedene Arten handelt, oder ob die 
Pflanze nur variirt, kann ich nicht entscheiden, werde aber, um Verwechs- 
lungen zu vermeiden, die von mir gesammelte Pflanze mit var. namaquana 
bezeichnen. 

Die Blüten beider Geschlechter sowohl wie die Früchte sind also nach 
der Fünfzahl gebaut und geben der schon durch ihren Habitus ausgezeich- 
neten Gucurbitacee auch noch durch diese Rückkehr zur Regelmäßigkeit 
eine besondere Stellung in der Familie. 

Die Haupt-Blütezeit beginnt im Oktober, die Fruchtreife im Dezember 
und erstreckt sich letztere den Sommer hindurch bis zum März. Die Früchte 
werden etwas größer als Orangen, ja ich habe einzelne gesehen, welche 
anderthalb Kilo wogen. Sind sie ganz reif, so lässt sich das Innere der- 
selben ähnlich einer Orange leicht in Längsschnitte zerlegen, und zwar in 
zehn, deren jeder einzelne von den zahlreichen Samen erfüllt ist. 

Das Fleisch der unreifen Früchte ist bitter wie die Schale; dieser 
Bitterstoff verschwindet aber in dem ersteren bei der Reife. Durch dieses 
Verhalten sind die unreifen Früchte gegen Zerstörung durch Tiere geschützt, 


1) Dieser Standort ist nicht zu verwechseln mit dem auf Seite 474 erwähnten, welcher 
20 km nordwestlich davon liegt. 


Die Naras. Acanthosicyos horrida Welw. 177 


die reifen dagegen werden vielfach z. B. von Schakalen gefressen. Wir 
haben hier also einen Fall, wo Carnivoren zur Verbreitung einer Pflanze bei- 
tragen. Außer den Schakalen dürften früher, d. h. ehe die Gegend be- 
wohnt war, besonders Affen!) dieses Amt gehabt haben. Mit der völligen 
Reife entwickelt sich auch erst das Aroma der Frucht, welches schließlich 
so stark wird, dass eine Frucht genügt, um ein ganzes Haus damit zu er- 
füllen. 

Erwähnt sei noch, dass ich auch einige Büsche mit unvollkommenen 
hermaphroditen Blüten beobachtet habe, welche sich nicht nur durch die 
Blüten, sondern auch durch einen viel gedrungeneren Wuchs von den nor- 
malen Büschen unterschieden. Die Blüten selbst waren doppelt so groß 
wie die eingeschlechtlichen und enthielten einen vollkommenen Frucht- 
knoten mit 5 freien Griffeln und 5 keulenförmige Staubgefäße. 


Anatomie. 


Auf dem Querschnitte einer jungen Ranke (Fig. 4 und 6) unterscheidet 
man schon bei mäßiger Vergrößerung acht verschiedene, deutlich von ein- 
ander abgegrenzte Gewebe. Vier derselben bilden je ein zusammen- 
hängendes System, nämlich die Epidermis, das Hypoderma, der sternartig 
ausgewölbte Bastring und das centrale Mark. Als fünftes liegt diesem letz- 
teren das Fibrovasal-System eingelagert, und zwar treten die Leitbündel 
auch hier wie bei anderen Cucurbitaceen in doppelter Ringlage auf. Die 
drei übrigen Gewebe finden sich nur in den Einbuchtungen des Bastringes, 
deren je eine den an der Oberfläche der Ranke sichtbaren Furchen ent- 
spricht. Hier treffen wir zunächst unter dem Hypoderma ein farbloses, 
großzelliges, lockeres Gewebe, dann das grüne Assimilations-Gewebe und 
schlieBlich zwischen diesem und dem Bastringe eine farblose Parenchym- 
scheide. 

Diese drei letzteren Gewebe hängen seitlich nicht zusammen, da das 
Hypoderma unmittelbar den Ausbuchtungen des Bastringes aufliegt. Jedes 
derselben bildet also in jeder Rinne einen für die ganze Linge der Ranke 
isolirten Längsstreifen. 

Betraehten wir die einzelnen Gewebe in der Reihenfolge von innen 
nach außen. 

1. Das Mark besteht aus großen, etwas längs gestreckten Parenchym- 
zellen, welche besonders in der Nähe der Leitbündel Stärke führen. 

3. Die Leitbündel des inneren Ringes sind bedeutend größer als 
die äußeren, welche in den Ausbuchtungen des Bastringes liegen. Über- 
einstimmend mit anderen Cucurbitaceen tritt bei den Leitbündeln beider 
Ringe Leptom sowohl auf der innern wie auf der äußern Seite auf. Die 


1) Cynocephalus porcarius, hier »baboons« oder auf hollándisch »Bavians« ge- 
nannt. 


Botanische Jahrbücher. IX. Bd. 12 


178 R. Marloth. 


ganz jungen Gefäße zeigen spiralige Verdickungsleisten, die älteren sind 
zu Tüpfelgefäßen geworden. 

3. Der Bastring ist am stärksten am Grunde der Furchen, er wird an 
den Seiten derselben schwächer und verbreitert sich wieder ein wenig an 
den Ausbuchtungen. Die Zellen desselben sind lang gestreckt, zugespitzt 
und haben links schiefe Poren. Bemerkenswert ist der Unterschied in dem 
Durchmesser und der Wandstärke der Zellen je nach ihrer Lage im Ringe. 
Das weiteste Lumen und die schwächsten Wände haben diejenigen an der 
Seite der Furchen (Fig. 6, d), also gerade in der Mitte zwischen dem Assi- 
milationsgewebe und den Leitbiindeln des äußeren Kreises; etwas stärkere 
Wände besitzen die Zellen am Grunde der Furchen, am festesten aber sind 
diejenigen in den Ausbuchtungen des Ringes entwickelt, denn ihr Durch- 
messer ist kleiner, ihre Wände aber viel stärker, sodass der Ring hier, 
selbst wenn die Breite durchweg dieselbe wäre, viel widerstandsfähiger ist. 

Der Grund für diese Einrichtung liegt klar zu Tage, denn hier in den 
Ausbuchtungen findet zwischen den beiden angrenzenden Geweben, dem 
Hypoderma und dem Mark, ein Austausch von Stoffen nicht statt, wohl 
aber muss das zwischen dem Assimilationsgewebe und den Leitbündeln er- 
möglicht sein. 

Hierbei sei auch gleich erwähnt, dass bei vorschreitendem Alter der 
Ranke die Breite des Bastringes besonders am Grunde der Furchen zu- 
nimmt, während sich gleichzeitig die Wände der an den Einbuchtungen 
wie der an den Ausbuchtungen liegenden Zellen immer mehr verdicken, 
die Verdickung der an den Seiten der Furche liegenden Zellen dagegen 
langsamer erfolgt. 

4. Die Parenchymscheide, welche meistens aus nur einer Zell- 
lage besteht, im Grunde der Furchen aber manchmal zwei Zellen radial 
neben einander zeigt, erstreckt sich nicht gleichmäßig bis hin zum Hypo- 
derma, sondern hört nach außen zu etwa in der Mitte der Furchen auf. 
Diese Schicht, deren Zellen etwa doppelt so lang als breit sind und meistens 
Stärkekörner enthalten, dient zur Leitung der Assimilationsprodukte in der 
Längsrichtung des Organes. 

5. Das Assimilationsgewebe besteht aus kleinen, radial ge- 
stellten Palissadenzellen mit sehr kleinen Intercellularen. 

6. Das Durchlüftungs-Gewebe, welches die Atemhöhlen der 
Spaltöffnungen umgiebt, besteht aus großen, farblosen, porösen, mehr oder 
weniger radial gestreckten Zellen, welche so zu sagen nur lose zusammen- 
hängen, da sie von zahlreichen Intercellularräumen und Luftkanälen durch- 
setzt sind. Nach dem Vorgange Tscnircu’s!), welcher ähnliche Luftgänge 


1) Dr. A. Tscnincu: » Über einige Beziehungen des anatomischen Baues der Assimi- 
lationsorgane zu Klima und Standort etc. in Linnaea 1884 Taf. II, Fig. 25. 

Die Blätter der Hakea suaveolens, welche hier am Kap vielfach angepflanzt ist und 
deren Bau ich daher an frischem Material studiren konnte , weichen übrigens von der 


Die Naras. Acanthosicyos horrida Welw. 179 


bei Hakea suaveolens beobachtete, nenne ich dieselben »Gürtelkanäle«. Ich 
mache jedoch besonders aufmerksam auf den Unterschied, dass sich die- 
selben bei Hakea in dem chlorophyllführenden Gewebe befinden, hier da- 
gegen nicht in diesem, sondern in dem farblosen Schwamm-Parenchym, 
welches dem grünen Gewebe vorgelagert ist. 

7. Das Hypoderma besteht aus dickwandigem, porösem Parenchym, 
dessen Zellen länger als breit und an beiden Enden etwas zugespitzt sind. 
Die Wände sind sehr quellungsfähig, was schon ein geringer Zusatz von 
Glycerin, noch mehr von Kali zeigt. 

8. Die Epidermis besteht aus kleinen, rundlichen Zellen, deren 
AuBenwand bedeutend verdickt, mit einem dichten Wachsüberzuge ver- 
sehen und völlig cuticularisirt ist. Schon bei Schnitten, welche im Wasser 
liegen, sieht man, dass sich diese Veränderung der Epidermis-AuBenwand 
bis in die Mitte der radialen Wünde fortsetzt. Legt man den Schnitt erst 
in Jodlósung und fügt dann vorsichtig conc. Schwefelsäure hinzu, so färben 
sich Hypoderma und Innenwand der Epidermiszellen sofort vollständig 
blau und lösen sich in kurzer Zeit auf; die Außenwand dagegen mit der 
Hälfte der radialen Fortsätze bleibt braun und unverändert. 

Die Wachsschicht erstreckt sich in die Nebenfurchen hinein bis an die 
SchlieBzellen der Spaltöffnungen. 

Die Spaltóffnungen liegen in der Tiefe der Haupt- und Nebenfurchen. 
Sie sind verhältnismäßig klein; die beiden Schließzellen haben fast ganz 
die Form wie die von Olea europaea. (Tscurmcn l. c. Fig. 7.) 

Die Haare, welche an den jungen Zweigspitzen besonders häufig sind, 
beim Alterwerden des Triebes sich aber nur in den Furchen erhalten, sind 
mehrzellig. Die Endzelle ist größer, entweder abgerundet oder zugespitzt. 
Die AuBenwand der Zellen ist cuticularisirt, aber die Wünde selbst sind 
nur dünn, die Haare schrumpfen daher beim Eintrocknen zusammen. 

Untersucht man eine mehrjührige Ranke (Fig. 5), so findet man die 
relative Stärke einiger Gewebe bedeutend geändert und zwar besonders 
derjenigen, welche die Festigkeit der Ranke bedingen. Wie schon oben 
erwähnt wurde, erfolgt die Verdickung des Bastringes besonders in den 
Einbiegungen, gleichzeitig aber sieht man nun an Stelle der Leitbündel des 
inneren Kreises dicke Stränge gelblichen Holzes, welches von großen Ge- 
faBen durchsetzt ist. Die in den Ausbuchtungen des Bastringes liegenden 
Leitbündel sind fast unverändert geblieben, während die des inneren 
Ringes so viel stärker geworden sind, dass sie sich erst zu einem Ringe und 
schließlich bei höherem Alter der Ranke zu einem centralen, von geringen 
Markresten unterbrochenen Strange vereinigen. Die Gefäße derselben sind 


Tscuircu’schen Zeichnung ab. Die radial gestellten Palissadenzellen der stielrunden Blatt- 
segmente sind lang und dünn, fast cylindrisch; die Querschnitte der Gürtelkanäle er- 
scheinen nicht rund oder oval, sondern spaltenfórmig wie der Durchschnitt einer 
flachen Linse. 


12* 


180 R. Marloth. 


getüpfelt, die Zellen sehr poröse, ein wenig längs gestreckte Holz-Paren- 
chym-Zellen. 

Bei der Untersuchung der Wurzel fallen die sehr zahlreichen und 
großen Gefäße auf. Der Durchmesser derselben ist 0,4 bis 0,7 mm im 
lichten, und daher kommt es auch, dass die trockene Wurzel fast so leicht 
ist wie Kork. Die Rinde ist rissig, löst sich leicht vom Holze ab und misst 
etwa !/; des Holzkörpers. 


Biologie und Physiologie. 

Nachdem wir durch die vorstehenden Untersuchungen einen Einblick 
in die äußere sowohl wie die innere Organisation der Pflanze gewonnen 
haben, dürften wir imstande sein festzustellen, wie diese Einrichtungen 
zusammenwirken, um das trotz der außergewöhnlichen Verhältnisse so 
üppige Gedeihen des Gewächses zu ermöglichen. 

Die erste Frage ist: Woher bezieht die Pflanze das Wasser, dessen sie 
zum Leben und zur Ausbildung der großen saftigen Früchte bedarf? 

Wie bekannt, fällt in dem langen Küstenstriche vom Gariep bis zum 
Cunene so gut wie gar kein Regen. Die Pflanzen, welche sich trotzdem 
daselbst zu behaupten wissen, sind auf zwei andere Feuchtigkeits-Quellen 
angewiesen, einerseits auf das vom Oberlande in den sandigen Flussläufen 
herabsickernde Grundwasser, anderseits auf den durch Condensation der 
dichten Seenebel entstehenden reichlichen Tau. Die erstere Quelle führt 
unter anderen der Welwitschia die notwendige Grundfeuchtigkeit zu, die 
letztere ernährt einige kleinere Gewächse, welche zur Überraschung des 
Reisenden auf den nackten Gneisfelsen vorkommen. 

Die Wetwitschia bewohnt die Ränder der Nebenthäler des unteren 
Swachaub. Sie findet sich auch beim Kuisib und in dem oben erwiibnten 
Dupas, aber immer erst jenseits der Dünenregion. Sie senkt Stamm und 
Wurzel genügend tief in den sandigen oder steinigen Boden und vermag 
so mit Hilfe der herabsinkenden Grundfeuchtigkeit zu bestehen. Die Naras, 
welche zwischen und auf den beweglichen Sanddünen lebt, muss jedoch 
viel größere Anstrengungen machen, um sich die notwendige Wasserzufuhr 
zu Sichern. 

Einige Beobachter, so z. B. Herr Dr. Srarrr, welcher kurz vor meinem 
Besuche der Gegend lüngere Zeit mit der Untersuchung der in der Nühe 
befindlichen Kupferminen beschäftigt gewesen war, sind der Ansicht, dass 
die Nebel-Niederschläge der Naras das notwendige Wasser liefern und 
führen als Beweis dafür an, dass die Pflanze nur so weit inland vorkomme, 
als sich diese Nebel erstrecken. Dass heißt aber zwei Erscheinungen in 
causalen Zusammenhang bringen, welche gar nichts mit einander zu thun 
haben. Würde die Naras imstande sein, von dem sich aus dem Nebel 
niederschlagenden Wasser zu leben, so wäre es doch höchst überraschend, 
dass sie sich nicht über die ganze Dünenküste von Nama- und Damaraland 


Die Naras, Acanthosicyos horrida Welw. 181 


verbreitet, denn der Nebel tritt dort besonders im Winter gleich mächtig 
auf. In Angra Pequena z. B. beobachtete ich zweimal hintereinander (13. 
u. 44. April 1886), dass am Morgen infolge des dichten Seenebels die 
Dächer tropften und dass der Sand vor dem Hause bis zur Tiefe von 3 cm 
durchfeuchtet war. Das Vorkommen der Naras ist jedoch, wie wir gesehen 
haben, räumlich äußerst beschränkt. 

Wie soll übrigens auch die Aufnahme des sich während der Nacht an 
den Ranken ansammelnden Wassers erfolgen? Wir haben gesehen, dass 
die dicke Außenwand der Epidermiszellen völlig euticularisirt und mit 
einem Wachsüberzuge versehen, also für Wasser so undurchlässig wie 
möglich gemacht ist. Auch die Haare haben eutieularisirte Wände und 
zeigen also keine Anpassung zur etwaigen Aufnahme atmosphärischen 
Wassers, wenn ihre Wände auch dünn und nicht völlig undurchlässig für 
Wasser sind. Hätten sie jedoch die Aufgabe, die Wasserversorgung einer 
Pflanze zu übernehmen, welche so saftige Früchte in großer Zahl erzeugt, 
so müssten sie ganz anders gebaut sein. 

Nein, diese Haare sind nur ein Schutzmittel gegen übergroße Transpi- 
ration, wie ich weiter unten ausführen werde. | 

Das Wasser, dessen die Pflanze bedarf, kann also nur aus dem Erd- 
boden stammen, und um zu beweisen, dass es auch daher stammt, gestatte 
man mir, ein wenig zurückzugreifen. 

Wie ich schon oben erwihnt habe, erstrecken sich an diesem Teile der 
Küste weite Dünenfelder landeinwiirts. Bei Sandwich-Hafen z. B. steigen 
die steilen Sandhügel dicht vom Strande aus bis zu 30 und 40 m Hóhe auf 
und dehnen sich dann etwa 30 km weit nach Osten hin bis zum Kuisib. 
Dort biegt dieser Fluss jetzt von seiner westlichen Richtung nach Norden 
ab, in früherer Zeit jedoch behielt er dieselbe augenscheinlich bis zum 
Meere bei und mündete in Sandwichhafen. Der Kuisib ist, wie alle übrigen 
Flüsse des Landes, ein periodischer Fluss; er führi also nur wührend und 
kurz naeh der Regenzeit offenes Wasser, und das auch nur in solcher Menge, 
dass es meistens versiegt, sobald es die Dünenregion des Küstenstriches 
erreicht. Es sind 20 und mehr Jahre vergangen, ohne dass seine Fluten 
das Meer erreicht haben. Während solcher Perioden ist der Fluss durch 
die Dünen, welche infolge der vorherrschenden Südwinde immer weiter 
nach Norden vorrückten, von seinem frühern Laufe abgedrangt worden und 
ergieBt sich jetzt in die Walfischbai, wenn er nämlich ausnahmsweise ein- 
mal »abkommt«, wie man sich dort ausdrückt. 

Dagegen behält das unterirdische Wasser, welches in dem tiefen Sande 
des Flussbettes das ganze Jahr hindurch herabsickert, auch in der Nähe der 
Küste noch teilweise seine ursprüngliche Richtung bei und drängt sich lang- 
sam unter den Dünen fort, der westlichen Abdachung des Landes folgend. 
Das ist die einzige Erklärung für das Auftreten des süßen Wassers, welches 
in Sandwichhafen kaum 20 m vom Strande entfernt dicht unter der Ober- 


182 R. Marloth. 


fliche ansteht, und dieses unterirdische Wasser ist es auch, welches das 
Bestehen der dichten Naras-Vegetation auf dem weiten Diinenfelde im 
Südwesten des jetzigen Flusslaufes ermöglicht, wobei noch besonders her- 
vorzuheben ist, dass, infolge der nur im Sommer fallenden Regen des 
inneren Landes, gerade zur Zeit des größten Bedarfes, also während der 
Fruchtreife, auch die reichlichste Zufuhr dieses Grundwassers stattfindet. 

Einen weiteren Beweis dafür, dass die Pflanze unterirdischen Wassers 
zu ihrem Gedeihen bedarf, giebt uns der Umstand, dass sie erst dort wieder 
von neuem auftritt (Seite 171), wo der Dupaslauf die Sanddünen erreicht, 
während die dazwischen liegende, 15 km lange Strecke frei davon ist. 

Man geht meistens von der Annahme aus, dass in losem Sande die 
Grundfeuchtigkeit so lange nach unten sickert, bis sie auf undurchlässige 
Schichten stößt. Das ist auch für größere Wassermengen richtig, bei ge- 
ringerem Wassergehalte der Schichten jedoch hört dieser Vorgang nicht 
nur auf, sondern es tritt das Gegenteil davon ein. Das Wasser steigt, 
wahrscheinlich infolge der Capillaritit, in dem Sande in die Höhe und 
wird selbst nicht sehr tief gehenden Pflanzen zugänglich. Ja, diese so ge- 
hobene Wassermenge ist unter Umständen so bedeutend, dass sie selbst 
den Menschen nutzbar gemacht werden kann. 

Die wenigen Buschmänner, welche nordwestlich von Kuruman, also 
im östlichen Teile der Kalahari leben, verschaffen sich dieses Wasser da- 
durch, dass sie an günstigen Orten einen Rohrhalm etwa 2 m tief in den 
Sand stecken und dann am oberen Ende desselben saugen. Indem sie das 
aufgesaugte Wasser schnell aus dem Munde in ein nebenstehendes Gefäß 
entleeren und sofort weiter saugen, vermögen sie in der Stunde 2—4 Liter 
der köstlichen Flüssigkeit zu sammeln. Der Reisende, welcher etwa noch 
von ästhetischen Vorurteilen befangen dieses Wasser verschmähen und durch 
Graben eines Brunnens sich selbst etwas verschaffen wollte, würde aber 
bitter enttäuscht werden, denn er könnte an derselben Stelle 5 oder 10 m 
tief in den Sand eindringen, ohne auch nur einen Fingerhut voll zu er- 
halten. 

Selbst in weniger trocknen Strichen, den angrenzenden Teilen des 
jetzigen »Britisch Betschuanaland«, machten die englischen Truppen bei 
ihrem Vordringen im Jahre 1885 an einzelnen Stellen ähnliche Erfahrungen. 
Sie sahen wie sich die Eingebornen aus dem Sande eines trocknen Fluss- 
bettes dadurch Wasser verschafften, dass sie aus einer Vertiefung den mit 
Wasser durchtränkten Sand in ein Gefäß schöpften, wo sich dann nach und 
nach Wasser und Sand übereinander schichteten. Schnell entschlossen 
gruben die Soldaten an der Stelle ein metertiefes Loch und setzten eine 
Tonne mit durchlöchertem Boden hinein, sicher erwartend, dass sich nun 
das Wasser in der Tonne ansammeln werde. Zu ihrer Verwunderung je- 
doch blieb das Fass leer. 

Es beweisen diese Erfahrungen eben, dass es selbst in dem Boden 


Die Naras. Acanthosicyos horrida Welw. 183 


der Wiiste viel mehr unterirdische Feuchtigkeit giebt, als man gemeinhin 
annimmt, und wir können daher wohl verstehen, wie es der Naras-Pflanze 
vermöge ihrer außerordentlich langen Wurzeln möglich ist, das unterir- 
dische Wasser zu erreichen und in dem großartigen Röhren-Systeme ihrer 
Wurzeln und Ranken den oberirdischen Teilen zuzuführen. 

So wichtig jedoch wie die Beschaffung des Wassers ist anderseits 
auch die sparsame Verwertung desselben für ein Gewächs, welches auf 
Sanddünen gedeiht, die tagtäglich den Strahlen der Tropensonne!) ausge- 
setzt sind, ohne kaum jemals von Regen durchtränkt zu werden. Während 
sich andere Cucurbitaceen meistens durch üppige Blattentwicklung aus- 
zeichnen, während noch die im Gebiete der Kalahari öfter massenhaft auf- 
tretende wilde Melone (Citrullus vulgaris Schrad.) sowohl in ihrer bittern 
wie in ihrer essbaren Varietät reichlich Blätter entwickelt, hat die Naras 
dieselben völlig aufgegeben. Atmung und Assimilation werden von den 
grünen Ranken und Dornen übernommen. 

Durch die Ausbuchtungen des starken Bastringes, welcher in erster 
Linie die Ranke gegen Zerreißen und Zerbrechen schützt, werden tiefe und 
feste Längsfurchen geschaffen, welche das Assimilationsgewebe aufnehmen. 
Nach außen ist das letztere von dem schwammigen Durchlüftungsgewebe 
bedeckt, welches die Atemhöhlen der Spaltöffnungen umgiebt. Die durch 
die letzteren einströmende Luft, welche ja stets äußerst trocken sein wird, 
hat daher gleichsam erst einen mit Wasser getränkten Schwamm zu durch- 
streichen, ehe sie an die assimilirenden Zellen gelangt, sodass die in 
diesen entstehende Wasser-Verdunstung bedeutend herabgemindert wird. 
Beide aber, das Assimilations- und das Durchlüftungs-Gewebe werden von 
dem das Ganze umgebenden Mantel, dem Hypoderma, wieder mit Wasser 
versorgt. 

Dass das Hypoderma auch in diesem Falle ein Wasser-Gewebe ist, wie 
das von Westernaier 2) für viele andre Pflanzen nachgewiesen wurde, geht 
deutlich aus der Beschaffenheit seiner Zellen hervor, deren Wände äußerst 
porös und quellungsfähig sind. Dieser Wasservorrat dient augenscheinlich 
dazu, den während der heißen Tageszeit in den andern Geweben ent- 
stehenden Verbrauch zu decken. Während dann gerade das Assimilations- 
Gewebe in lebhaftester Thätigkeit ist, dürfte es den Leitbündeln nicht 
möglich sein, auf so große Entfernungen hin genügende Wassermengen 
gleichzeitig herbeizuschaffen und durch den Bastring hindurch in das grüne 
Gewebe hinein zu befördern. In der Nacht hat das Hypoderma ja dann 
Zeit die Verringerung seines Bestandes von der Wurzel her wieder auszu- 
gleichen. 


1) Das Narasfeld wird vom südlichen Wendekreise durchschnitten. 
2) Dr. M. WESTERMAIER, Über Bau und Function des pflanzlichen Hautgewebe- 
Systems. — Pringsheim’s Jahrbücher XIV. 


184 R. Marloth. 


Die Epidermis selbst wirkt mit ihrer dicken, cuticularisirten und noch 
mit Wachs bedeckten Außenwand wie ein Lederüberzug des Organes, 
welcher den durch direkte Verdunstung entstehenden Verlust dieses Wasser- 
mantels so gering wie möglich macht. 

Wie schon in dem Abschnitte Anatomie angegeben wurde, erhalten 
sich die mehrzelligen Haare besonders in den Furchen. Da nur dort die 
Spaltöffnungen liegen, so tragen die Haare wesentlich dazu bei, den Ver- 
kehr der äußern Luft mit derjenigen in den Atemhöhlen und damit auch 
den Wasserverbrauch herabzumindern 


Die Naras als Nutzpflanze. 

Nicht nur für den Botaniker hat die Naras ein so hohes Interesse. Sie 
ist von der größten Bedeutung für ein kleines Völkchen von Hottentotten, 
nämlich für die in der Nähe der Walfischbai lebenden Topnars. Noch 
nicht ganz tausend Seelen mag dieser Namastamm zählen, aber sein Be- 
stehen an und auf diesem Dünenfelde ist einzig und allein durch die Naras- 
früchte ermöglicht. 

Das halbflüssige Fleisch der reifen Frucht, welches die Farbe der 
Möhrenwurzel hat, schmeckt süßlich und aromatisch, ähnlich gewissen 
Melonen; die Samen, welche äußerst ölreich sind, ähneln im Geschmack 
unsern Haselnüssen. Fleisch und Samen zusammen bilden das wichtigste 
Nahrungsmittel der Topnars. 

Mit der ersten reifen Naras zieht mehr Jubel und Freude in die Herzen 
dieser Dünenbewohner als je der günstigste Herbst in den lieblichen Ge- 
länden des Rheingaues hervorzubringen vermag. So etwa um die Weih- 

nachtszeit beginnt das periodische Leben. ‘Den ganzen Tag liegen sie auf 
dem Sande und essen von der leckern Frucht, so viel als der Magen nur 
aufnehmen will. Des Abends giebt es Spiel und Tanz, und des Morgens 
beginnt die schwere Arbeit des Narasessens von neuem. 

Sind die ersten Wochen dieser Freudenzeit vergangen und mehren 
sich die reifen Früchte so, dass sie sie nicht mehr aufessen können, dann 
beginnen sie davon Vorrat für die Zeit der Not einzulegen. Der ganze 
Inhalt der Früchte wird in einen Topf geworfen und eingekocht. Den 
halbflüssigen Brei gießen sie durch ein aus Gras grob zusammengeflochtenes 
Körbchen, welches die Samen zurückhält, während das Mus auf dem Sande 
zu einem flachen Kuchen auseinanderläuft und dort von der Sonne völlig 
ausgetrocknet wird. 

Diesen Kuchen sowol wie die Samen heben sie auf für spätere Zeit, 
wo es keine frischen Naras mehr giebt. Der Naraskuchen bildet dann mit 
Wasser aufgekocht eine äußerst nahrhafte Suppe, denn er enthält ja all 
den Zucker und die Pektinstoffe des Fruchtfleisches; die Samen übertreffen 
ihres Olgehaltes wegen noch das Fleisch an Nührwert. 

In den letzten Jahren hat man die Samen schon in größeren Mengen 


Die Naras. Acanthosicyos horrida Welw. 185 


nach dem Kap ausgeführt, wo sie unter dem Namen »butter-pits« (Butter- 
kerne) vielfach von der farbigen Bevölkerung gekauft und gleich unsern 
Nüssen verzehrt werden. 

Das frische Narasfleisch verursacht besonders bei demjenigen, welcher 
es zum ersten Male genießt, eine höchst unangenehme Nachwirkung, näm- 
lich ein entsetzliches Brennen im Rectum. Es ist vorgekommen, dass Bast- 
ards, welche als Treiber aus dem Innern des Landes nach der Bai gekommen 
waren und Narasfrüchte aßen, stundenlang unter ihrem Wagen liegen 
blieben und sich vor Schmerz im Sande umher wälzten. Die Topnars natür- 
lich, welche von Kind auf an diese Nahrung gewöhnt wurden, sind unem- 
pfindlich dagegen geworden. 

Beiläufig sei hier erwähnt, dass die Wurzel auch arzneilich verwendet 
wird. Dieselbe hat einen intensiv bittern Geschmack, und deshalb wahr- 
scheinlich wird sie von den Topnars für ein unfehlbares Mittel gegen 
Gonorrhoe gehalten. 

Zum Schlusse sei noch eine interessante Eigenschaft der Narasfrucht 
besprochen. 

Von verschiedenen Seiten wurde mir während meines Aufenthaltes im 
Lande die übereinstimmende Mittheilung gemacht, dass der von einer 
reifen Narasfrucht ausströmende Duft auf Milch die gleiche Wirkung habe 
wie Kälberlab. Kein Einziger, den ich darnach fragte, zweifelte daran. Sie 
alle, Eingeborne, Händler und Missionare behaupteten, dass man Milch, 
welche nur wenige Stunden in einem Zimmer gestanden habe, darinnen 
sich eine reife Naras befand, nicht mehr kochen könne, ohne dass die- 
selbe gerinne. Leider war zur Zeit meines dortigen Aufenthaltes die Naras- 
ernte vorüber. Da mich diese merkwürdige Geschichte aber auf das höchste 
interessirte, so setzte ich auf die Beschaffung einiger Naras eine tüchtige 
Belohnung in Tabak und Kaffee aus. 

Als die Leute hórten, zu welchem Zwecke ich die Naras haben wollte, 
lachten sie über meine Unwissenheit, denn jeder Einzelne von ihnen 
kannte diese Eigenschaft ja von Kindheit an, aber gelockt durch die Prämie 
gingen sie und suchten das ganze Narasfeld ab. 

Ich hatte infolgedessen die Freude drei ausgewachsene Früchte zu er- 
halten. Sie waren allerdings noch hart, aber dadurch, dass ich sie bei 
Tage der Sonne aussetzte, bewirkte ich die Beendigung der Reife, was sich 
durch ein Weichwerden der Früchte kund giebt. Beim Aufschneiden der- 
selben ließ ich mir von den Leuten bestätigen, dass Farbe, Geruch und 
Geschmack vollkommen die normal gereifter Naras seien. 

Mit Hilfe einiger Reagirgliser und einer Spirituslampe, welche ich 
glücklieherweise bei mir hatte, machte ich die folgenden Versuche, jeden 
derselben mehrmals und zwar mit verschiedenen Milchproben wieder- 
holend: 


186 R. Marloth. 


a. Eine Tasse mit Milch und ein Stück der Frucht wurden unter einem 
darüber gestülpten Topfe erst 6, dann 42 und schließlich 24 Stunden 
bei Seite gestellt, während eine Probe derselben Milch im Neben- 
zimmer aufbewahrt wurde. Als die Probe erhitzt wurde, coagulirte 
keine von allen. 

b. Eine Probe frischer Milch mit einem Tropfen des Fruchtsaftes er- 
wärmt: coagulirte sehr schnell. 

e. Mit einem Stückchen der Fruchtschale : coagulirte, aber erst nach 
einiger Zeit. 

d. Mit einem Stückchen Ranke: coagulirte nicht. 

e. Ein Stückchen Fruchtfleisch wurde in der Sonne getrocknet, bis es 
zerreiblich war, dann einige Zeit in Milch gelegt und dieselbe er- 
wärmt: sie coagulirte. 

f. Ein andres hari getrocknetes Stückchen Fruchtfleisch wurde mit 
starkem Spiritus!) ausgezogen und einige Tropfen davon mit einer 
frischen Milchprobe erwärmt: sie coagulirte. 

g. Etwas Fruchtsaft wurde bis zum Sieden erhitzt. Milch mit diesem 
Safte versetzt vertrug das Aufkochen ohne zu coaguliren. 

h. Das gleiche negative Resultat wurde erhalten, wenn ich statt des 
Saftes etwas Fruchtfleisch in gleicher Weise behandelte. 

i. Eine Probe frischer Milch wurde mit einem Stückchen Fleisch einer 
unreifen Naras, welche hart und innen noch weiß und bitter war, 
erwärmt: sie coagulirte nicht. 

k. Ein Stückchen des eingedickten Naras-Kuchens wurde im Wasser 
aufgeweicht und mit einer Milehprobe erwärmt: sie coagulirte nicht. 

Hieraus folgt: 

1. Das Fleisch der reifen Narasfrucht enthält einen Stoff, welcher 
das Kasein der Milch beim Erwärmen fällt. (Versuch b.) 

2. Der coagulirende Stoff ist nicht flüssig, also nicht identisch mit 
dem das Aroma der Früchte bedingenden Stoffe. (Versuch a 
und e.) 

3. Er ist löslich in 60 procentigem Alkohol. (Versuch f.) 

4. Der Fruchtsaft verliert seine coagulirende Eigenschaft durch 
Erhitzen auf 400° C. (Versuch g und K.) 

9. Dieser Stoff findet sich nur im Fleische und Safte der reifen 
Früchte, in geringerem Grade auch in den daran grenzenden 
Teilen der Fruchtschale (c). Er ist nicht enthalten in den Ran- 
ken der Pflanze (d) und auch nicht in der unreifen Frucht (i), 
sondern entwickelt sich erst während des letzten Stadiums der 
Reife. 


1) Allerdings nur etwa 600/ stark, denn mir stand dabei nichts anderes als franz. 
Cognac zur Verfügung. 


Die Naras, Acanthosicyos horrida Welw. 187 


6. Dieser Stoff ist nicht identisch mit dem Bitterstoffe, welchen 
Wurzel, Stengel, Ranke, Fruchtschale und unreife Frucht ent- 
halten (d und i). 


Das Ergebnis dieser Proben war in sofern zufriedenstellend, als es den 
Irrtum der Walfischbai-Anwohner aufklärte. 


Wie ich zur Erläuterung seiner Entstehung anführen muss, kann in 
der Nähe der Niederlassung kein Vieh gehalten werden, da es dort nicht 
einen Grashalm giebt. Die nächste Stelle, wo einige Kühe und Schafe 
genügende Nahrung finden, ist Wortel, etwa 10 km südöstlich davon. Von 
dort her bringen die Hirtenjungen den Weißen an der Bai jeden Morgen 
die Milch. Da nun während der Naraszeit die Hirten natürlich eben so wie 
ihre völlig freien Brüder im Genusse der Frucht schwelgen, so wird es wohl 
nur allzu oft vorkommen, dass sich an den Händen der Hirten und somit 
auch an den Gefäßen, in denen die Milch gesammelt wird, Spuren des 
Narassaftes einfinden und in die Milch geraten, welche dann also das 
Kochen nicht mehr verträgt. Dass der Duft der Naras aber diese Wirkung 
habe, ist eine Fabel. 

Ich nahm etwas des Narassaftes, den ich mit Alkohol versetzte, um ein 
Verderben zu verhindern, mit nach Kapstadt und fand hier durch Versuche 
die coagulirende Wirkung des Saftes = 1600, dabei die von F. SoxHLET 
vorgeschlagene Zeit von 40 Minuten und die Temperatur von 35°C. der 
Berechnung zu Grunde legend. 

Über die Natur des coagulirenden Stoffes vermag ich noch nichts Ge- 
naueres anzugeben. Der Umstand, dass die Wirkung desselben durch 
Siedehitze zerstört wird, scheint für ein Ferment zu sprechen, die bisher 
bekannten unorganisirten Fermente werden jedoch durch Alkohol gefällt 


und nicht gelöst. 


Schlusswort. 


Hiermit schließe ich die Betrachtung dieses Gewächses. Zwar ist die 
Naras vom botanischen Standpunkte aus nicht ganz so merkwürdig wie ihre 
Nachbarin, die wunderbare Welwitschia, dennoch bietet sie des Interessan- 
ten genug. 

Nicht allein die isolirte Stellung, welche diese Pflanze dem Habitus 
und den Geschlechts-Organen nach in ihrer Familie einnimmt, macht sie 
dem Forscher so bemerkenswert, sondern das geschieht noch vielmehr durch 
die höchst mannigfaltigen anatomischen Einrichtungen bei einem doch 
morphologisch so einfach gegliederten Pflanzenkörper, Einrichtungen, ver- 
möge deren die Naras aber auch im Stande ist, auf einem regenlosen Dünen- 
felde üppig zu gedeihen und einen ganzen Volksstamm mit Nahrung zu 


versorgen. 


R. Marloth. Die Naras. Acanthosicyos horrida Welw. 


Erklärung der Tafel II. 


. Männliche Blüte, aufgeschlitzt und ausgebreitet. Nat. Gr. 
. Zweigstück einer weiblichen Pflanze. Die vordere Hälfte des Kelch- 


randes und zwei Blumenblätter sind weggeschnitten, um die rudi- 
mentären Staubgefäße und den Stempel zu zeigen. Nat. Gr. 


. Querschnitt des Fruchtknotens. Nat. Gr. 
Fig. 4. 


Teil des Querschnittes durch einen einjährigen Trieb. e Epider- 
mis; A Hypoderma; g Schwammiges Gewebe mit Gürtelkanälen; 
a Assimilationsgewebe; b Bastring; m Mark; l Leitbündel. Vergr. 
20 Mal. 


. Teil des Querschnittes einer 2jährigen Ranke. Vergr. 10 Mal. 
. Teil von Fig. 4, stärker vergréBeri (125 Mal), p Parenchymscheide; 


d Durchgangsstellen. 


Inhalts- Übersicht. 


Diagnose der Pflanze . . . . ... oo . .. . Seite 173 
Einleitung. . 22000 nn » 174 
Morphologie |. a 2. 0» 175 
Anatomie 2 2. a 5... 5... 5.2.2... o» A71 
Biologie und Physiologie. . . . oo . ABO 
Die Naras als Nutzpllanze 2... 5... 5... . 5... s A84 
Schlusswort |... .. 5... 2... o... 2... » A8T 


Erklärung der Tafel. . . . oo or v 488 


Die Flora des deutschen ost-asiatischen Schutzgebietes 


K. Schumann. 


Nachdem die deutsche Reichsregierung größere Gebiete in Afrika und 
Ost-Asien unter ihren Schutz gestellt hat, ist es auch die Pflicht der deut- 
schen Wissenschaft geworden, sich mit der Pflanzenwelt dieser Länder ge- 
nauer zu befassen und nach dem Beispiele der Engländer dahin zu streben, 
dass wir in der Zukunft unsere Kolonialfloren besitzen, wie jene. Schon 
vor dem Beginne der deutschen Kolonialpolitik haben deutsche Sammler 
aus jenen Gegenden recht nennenswerte Beiträge zur Kenntnis ihrer Floren 
geliefert; ich erinnere nur BucnnoLtz, BUCHNER, PECHUEL-LÖSCHE, Soyaux, 
vor allen aber an die reiche Ausbeute, welche die Gazellen- Expedition 
durch die eifrigen Bemühungen Navmany’s nach Deutschland brachte. 
Durch Kuntze !), besonders aber durch ExcrEn?) und die Botaniker, welche 
letzterer für die Bearbeitung der Naumann’schen Pflanzen zu gewinnen 
wusste, sind die Sammlungen größtenteils durchgearbeitet und die Resul- 
tate bereits veröffentlicht worden. 

Für die Flora der deutschen ostasiatischen Schutzgebiete haben wir nun 
in der neuerenZeit zwei Sammlungen erhalten, welche einen nicht unerheb- 
lichen Beitrag zu der botanischen Erforschung dieser Länder liefern. Die 
erste umfangreichere aus ungefähr 300 Nummern bestehende verdankt das 
Künigliche botanische Museum dem Director der Neu-Guinea-Compagnie, 
Herrn v. Hansemann. In hochherziger Weise hat er die gesamte bota- 
nische Ausbeute einer wissenschaftlichen Expedition, welche von Dr. Hort- 
RUNG zusammengebracht wurde, diesem Institute überwiesen. Sie ent- 
hält nicht bloß das erwähnte getrocknete Material, welches fast durchweg 
in gutem Zustande hier angekommen ist, sondern umfasst auch eine große 
Anzahl von losen, trocknen oder in Alkohol konservirten Früchten, Samen, 
großen Blütenständen von Scitamineen, Palmen und Pandanaceen und end- 


4) O. Kuntze, Plantae Pechuelianae Hereroenses in Jahrb. des Berliner bot. Gartens 
IV, 260, 

2) ENcLER in Jahrb. VII, 444; KRÄNZLIN l. c, 444; Hacker l. c. VI, 95; KARL MÜLLER 
l.c. V, 76; BÖckELER l. c. 89; Kóuwk l. c. 95. 


190 K. Schumann. 


lich eine umfangreiche Holzsammlung. Für dieses Geschenk den Dank 
des Königlichen Museums öffentlich aussprechen zu können, ist mir eine 
angenehme Pflicht. Leider bin ich nicht im Stande gewesen, über alle 
Fundorte sichere Nachrichten zu erlangen; doch stammen die Pflanzen, so 
viel ist gewiss, durchweg aus Kaiser-Wilhelmsland. Bis n. 475 dürften 
wohl fast sämtliche aus der näheren oder weiteren Umgebung von Finsch- 
hafen entnommen sein, doch ist auch einiges vom Augusta-Fluss darunter; 
die höheren Nummern sind wahrscheinlich aus den Gegenden von Hatz- 
feldhafen. 

Die zweite Sammlung, die nur wenige Objekte aus Kaiser-Wilhelms- 
land umfasst, die vielmehr größtenteils von den Marschalls- und Karolinen- 
Inseln herstammt, hat Fixscu im Auftrage und mit Unterstützung der König- 
lichen Akademie der Wissenschaften gemacht. Er hat auf folgenden Inseln 
gesammelt: Butaritari, Tarawa, Nawodo, Marakai, welche die Gilbert-Inseln 
bilden, auf Mili, die im Ratak-Archipel liegt, auf Jaluit und Ebon, die zum 
Ralik-Archipel gezählt werden. Außerdem finden sich noch eine verhält- 
nismäßig große Zahl von Pflanzen in der Sammlung, welche aus Kuschai 
und Ponapé stammen. Diese machen zwar einen Teil der Karolinen aus 
und dürften somit wohl den Spaniern gehören; ich habe sie aber trotz 
dieser politischen Bedenken doch in meiner Aufzählung berücksichtigt, 
weil sich die Flora dieser Inselchen auf das engste an die der Marschalls- 
Inseln anschlieBt. Wie ich bereits oben erwühnte, sind bis jetzt nur sehr 
wenige Pflanzen aus deutschen Gebieten von Neu-Guinea bekannt; eine 
größere Anzahl hat Naumann auf den benachbarten deutschen Inselgruppen 
Neu-Hannover, Neu-Mecklenburg und Neu-Pommern gesammelt. Sie sind 
von ExaLEn t) bearbeitet worden und die Originale, welche sich im König- 
lichen botanisehen Museum befinden, habe ich sehr oft zum Vergleiche be- 
nutzt. Die genannten Inseln sind bereits viel früher von Gaupicmavp und 
Lesson besucht worden, welche an Kuntu von ihrer Ausbeute mitteilten. 
Diese Pflanzen sind ebenfalls an unser Museum übergegangen, und ich 
werde an einzelnen Orten Gelegenheit haben, derselben Erwähnung zu 
thun. Über die Flora der Marschalls-Inseln sind mir zusammenhingende 
Veröffentlichungen nicht bekannt, auch scheint systematisch auf ihnen noch 
nicht gesammelt worden zu sein. 

Die Flora von Neu-Guinea hat in der neueren Zeit eine viel eingehen- 
dere Untersuchung erfahren, als früher. Die ersten Sammlungen wurden 
von Holländern gemacht, und zwar scheint ZıpprLius der erste gewesen zu 
sein, der eine recht beträchtliche Ausbeute von der Westseite der Insel 
den niederländischen Botanikern zur Verfügung stellte. Brume und Miovrr. 
haben viele neue Gattungen und Arten daraus beschrieben, diese scheinen 
auch fast ausschließlich von letzterem in seiner Flora indico-batava für das 


1) ENGLER |, c. 


Die Flora des deutschen ost-asiatischen Schutzgebietes. 191 


in Rede stehende Gebiet benutzt worden zu sein. Nicht minder belang- 
reich ist das Material, welches Te1smann aus derselben Gegend und aus den 
nordwestlichen Distrikten der hollindischen Besitzungen gewann. Er teilte 
es Scuerrer mit, welcher!) seine Beobachtungen in den Annales du jardin 
de Buitenzorg bekannt machte. 

In noeh viel ausgedehnterem MaBstabe wurde das englische Gebiet 
durchforscht. Zuerst waren einige Missionüre, hauptsächlich im Süden 
an einzelnen Punkten thitig, dann rüsteten die australischen Staaten wie- 
derholt wissenschaftliche Forschungsexpeditionen aus, die in verschiedenen 
Distrikten der englischen Besitzungen, aber auch zum Teil in der Astrolabe 
Kette, welche Deutschland gehört, sammelten. Alle von den Engländern 
zusammengebrachten Pflanzen wurden von dem Baron Fern. von MÜLLER?) 
bearbeitet und in einzelnen Heften unter der Bezeichnung Notes on Papuan 
plants veröffentlicht. Derselbe ausgezeichnete Forscher ist gegenwärtig 
damit beschäftigt, die Dikotyledonen der Forses’schen Expedition zu be- 
handeln, während Rıpıey die Monocotyledonen bereits erledigt hat. 

Neben Holländern und Engländern haben die Italiener wesentlich an 
der Erweiterung unserer Kenntnisse über die Papuanische Flora mitgear- 
beitet. Die reichsten Schätze, welche überhaupt ein Forscher von Neu- 
Guinea gewonnen hat, dürfte wohl Brccanr davon getragen haben. Leider 
ist nnr ein kleiner Teil der Familien bis jetzt behandelt worden) ; aber 
schon aus diesen können wir schließen, dass sich nach der vollkommenen 
Bearbeitung der Brccarrschen Pflanzen die Zahl der von Neu-Guinea be- 
bekannten Arten gegen den heutigen Stand mindestens verdoppeln wird. 
Der Reisegeführte Beccanrs, Baron p'ArsrmrIs, sammelte während seiner 
Expedition am Fly River auch einige Pflanzen. Ein Teil derselben ist be- 
reits von F. v. Mürzer in seinen Publikationen bekannt gemacht worden, 
ein anderer Teil, der in Beccarı's Besitz gekommen ist, harrt noch der 
genaueren Veréffentlichung). Ich habe nun einen Census sämtlicher 
Pflanzen von Neu-Guinea sowie der groBen umliegenden Inseln aufzu- 
stellen versucht und schätze die Zahl der bis jetzt von dort bekannten 
Pflanzen auf 12—4300. Bei der Bestimmung meiner Sammlung musste 
natürlich diesen die gréBte Beachtung geschenkt werden. Um die Ver- 
breitung der Gewächse, welche in unseren Schutzgebieten vorkommen, 
gehörig übersehen zu können, habe ich alle die Orte bei jeder Art aufge- 
führt, von der sie bisher bekannt worden ist. Außerdem habe ich auch 
die weitere Verbreitung in den benachbarten Gebieten angegeben, sofern 


4) SCHEFFER, Enumeration des plantes de la Nouvelle-Guinée in Annales du jardin 
de Buitenzorg I, 4. 

2) MüLLEn, Notes on Papuan plants I u. II. 

3) Beccarı, Malesia vol. I u. II. 

4) Ein kurzes Verzeichnis ist von Beccant in der Reisebeschreibung von D'ALBERTIS 
mitgeteilt. 


192 K. Schumann. 


dies nieht schon von EnsLer in seiner Aufzählung der Naumann’schen 
Pflanzen geschehen ist. 

Den größten Teil der Sammlungen habe ich selbst bestimmt und später 
mit den im Herbarium von Kew und Leyden aufbewahrten Pflanzen ver- 
glichen. Die Cyperaceen hat Herr BockeLer, die Pandanaceen hat Herr Graf 
zu Sorws-Lavmacu zu bestimmen die Güte gehabt, wofür ich beiden hier 
meinen besten Dank ausspreche. Die Palmen wird später Herr Beccari 
untersuchen, mit den Gucurbitaceen und Melastomaceen ist gegenwärtig 
Herr CoaNiavx beschäftigt; es harren nur noch die Orchidaceen eines kun- 
digen Kenners. 

Filices !). 

Diplazium silvaticum Sw. Syn. Fil. 92 Neu Guinea: Hottrune 
n. 126. 

Polypodium phymatodes Linn. Mant. 360. Gilbert-Inseln: JENsEN 
(F. v. Müller Pap. not. I. 59). 

Pandanaceae. 
Revidirt von Prof. Grafen zu Soums-Lausacu, 

Pandanus Kurzianus Solms in Linnaea XLII. 4. Bougainville Salo- 
mons-Inseln: Naumann (Graf zu Sorms-Lausacn in Engl. Jahrb. VII. 445; 
Neu-Guinea Soron: Beccarı (Graf zu Sorws-Lavsacu in Ann. jardin Buiten- 
zorg III. 90). 

P. dubius Spreng. Syst. veget. II. 897. Neu-Hannover Westseite 
Cap Queen-Charlotte (Graf zu Sorws- Lausacu in Engl. Jahrb. 1. c.); Neu- 
Guinea Soron: Beccari (Graf zu Sorus-Lavsacu in Ann. jard. Buit. III. 94) 
Humboldt-Bay : Trysmann (Scherrer in Ann. jard. Buit. I. 54). 

P. spec. nova aus der Gruppe des foetidus. Neu-Guinea: HoLLRUNG 
n. 280. 

P. subumbellatus Becc. in Ann. jard. Buit. Ill. 96. Neu-Guinea: 
Horrnuc n. 168; Aru-Inseln: Brccanr. 

P. Beccarii Graf zu Solms-Laubach in Ann. jard. Buit. III. 97. Neu- 
Guinea: Hottrune n. 154; Aru-Inseln Giabu Lengan : Beccari. 

P. spec. aus der Gruppe von P. fascicularis. Jaluit Ralikkette: 
FINSCH. 

Anmerkung. Von Neu-Guinea liegt unter n. 175 noch eine sehr merkwürdige 
Form vor, welche nach Aussage des Herrn Monographen einen neuen Typus oder eine 
neue Gattung repräsentirt, über die später bei genügendem Material weiteres mitgeteilt 
werden wird, 

Freyeinetia scandens Gaud. in Freyc. Voy. de l'Uran. bot. 432. 
42. Neu-Guinea: Hottrune n. 218; Doré: Teysmann (Scherrer Pl.Nouv.- 
Guin. 55); Neu-Hannover: Naumann (Graf zu Sorws-Lavmacu in Engl. 
Jahrbücher VII. 446). 

F. insigni aff. Neu-Guinea: Hottrune n. 278; Andar: Beccari (Graf 

1, Da die Farnkräuter der Naumann’schen Pflanzen noch nicht veröffentlicht sind, 
so muss ich ihre Bestimmungen hier weglassen. 


y 


Die Flora des deutschen ost-asiatischen Schutzgebietes. 193 


zu Sorns-Lausacn Ann. jard. Buitenz. Ill. 101; auch vom Fly - River: 
D’ÄLBERTIS. 
Potamogetonaceae. 

Cymodocea rotundata Aschs. et Schwft. Verh. naturf. Freunde 
Berlin 1870. Neu-Mecklenburg: Naumann. 

Halodule uninervis Aschs. Neu-Mecklenburg Süd-West-Küste: 
NAUMANN. 

Hydrocharitaceae. 

Enhalus acoroides Steud. Nom. I. 554. Neu-Guinea Segaar-Bay: 
NAUMANN. 

Thalassia Hemprichii Aschs. in Peterm. Mittheil. 1871. p. 242. Neu- 
Hannover: NAUMANN. 

Araceae. 

Pothos insignis Engl. in Bull. soe. Tose. di Ort. 1879 p. 276, in 
Becc. Malesia I. 263. t. 17. Neu-Guinea: Horrrung n. 161 (bestimmt von 
ENGLER). 

Findet sich auch in Borneo. 

P. papuanus Engl. Bull. ete. 267, in Bece. 1. c. 16. fig. 5—7. Neu- 
Guinea: HorrmvwG n. 129, 248; Mac Clure Bay: Naumann (Excr. in Jahrb. 
VII. 447). 

Epipremnum mirabile Schott Gen. Ar. t. 79. Neu-Hannover an 
Cap Queen Charlotte: Naumann (Ena. 1. c.). 


Flagellariaceae. 

Flagellaria indica L. Neu-Guinea: Horırune n. 73: sonst vom Fly- 
River n’Arserris (F. v. MürLer Papuan not. 73), Neu-Hannover Süd-Küste 
Naumann (ENGLER l. e. 448). 

Commelinaceae. 

Commelina undulata R. Br. Prodr. 270. Neu-Guinea: HorLrung 
n. 37; Port Moresby, Darnley-Insel: Gotpte und MacranrawE (F. v. MÜLLER 
Pap. not. 45). 

Verbreitet in Süd-Asien. . 

Cyanotis uniflora Hassk. Commel. Ind. 104. Neu-Guinea: HoLLRUNG 
n. 128. 

Pollia macrophylla Benth. Fl. Austr. VII. 90: Bougainville Salo- 
mons-Inseln: Naumann (ENGLER l. c. 448). 


Liliaceae. 
Dianella ensifolia Redout. Liliac. t. 1. Neu-Guinea: HOLLRUNG 
n. 228; Cloudy Mountains, Lorne Range: Bringe (F. v. MULLER Pap. not. 
II. 17). 
Verbreitet von den Mascarenen durch Sumatra bis China und zu den Mariannen. 


Cordyline terminalis Kth. Act. Acad. Berol. 1820. p. 30, Enum. V. 


Botanische Jahrbücher. IX. Bd. 13 


194 K. Schumann. 


27. Neu-Guinea: Horırune n. 24; Fly-River; p’Avpertis (F. v. MULLER 
Pap. not. I. 30); Neu-Mecklenburg Süd-Küste : Naumann. 


Amaryllidaceae. 


Euryeles amboinensis Loud. Encycl. t. 242. Neu-Guinea: Horr- 
RUNG n. 246; Fly-River: p’Atnertis (F. v. MLLER Pap. not. I. 73). 

Verbreitet von Java durch die Molukken nach den Philippinen und bis nach 
Queénsland. 

Crinum Bakeri Schumann. 

Foliis lineari-lanceolatis marginatis ad marginem laevissimis sub- 
undulatis mediocribus; tubo gracili angusto subeurvato; perigonio rubro; 
laciniis limbi anguste linearibus acutis tubo longioribus; staminibus laciniis 
paulo brevioribus , antheris maximis anguste linearibus. 

Blätter 17—35 cm lang, 3—4 cm breit, die Nerven in der Mitte 1—1,5 mm von ein- 
ander abstehend. Die Perigonróhre 4—6 cm lang, wenig über 4 mm im Durchmesser, 
oben sich etwas erweiternd; Perigonabschnitte 6—7,5 cm lang, ca. 6 mm breit. Fila- 
mente 5—6 mm lang, Antheren 2,5 cm lang. 

Milli, Marschalls-Inseln : Fınsen. 

Diese Pflanze wurde mir von Herrn Baker in Kew als neu erklärt. Leider ist sie 
nur fragmentarisch bekannt, doch sind die vorliegenden Blüten und Blätter schon ge- 
nügend, um sie von den Verwandten zu unterscheiden. Es kommen nach Baker in Be- 
tracht C. Cumingii Bak. Gard. Chron. 1878, p. 72 und C. Balfourii Bak. in Bot. 
Mag. t. 6570. Von jener ist sie durch die zolllangen Antheren, von letzterer durch die 
schmal linearen Antheren und durch die Blütenfarbe verschieden. Die groBen Antheren 
hat sie mit Cr. macrantherum Engl. in Jahrb. l. c. gemein; sie unterscheidet sich 
aber schon ganz wesentlich durch die viel kleineren Blätter und Blüten. 


Crinum macrantherum Engler in Jahrb. VII. 449. Neu-Mecklenburg 
Süd-Küste, Neu-Hannover Süd-Küste: Naumann. 


Dioscoreaceae. 


Dioscorea sativa L. Spec. pl. 1463. Horrmuwe n. 159; Ponape, Ku- 
schai Ualan Karolinen: Fixscn. 

HoLLRUNG sandte unter n. 247 auch Früchte, die wahrscheinlich derselben Art an- 
gehören. 

Taccaceae. 

Tacca pinnatifida Forst. Pl. escul. 59 excl. syn. Neu-Guinea: Horr- 
RUNG n. 277; Süd-Ost-Küste: CuarwEns, (F. v. Mürter Pap. not. Il. 18); 
Neu-Mecklenburg Port Sulphur Naumann; Port Praslin: Lesson; Bougain- 
ville-Insel: Naumann (EnGLer in Jahrb. VII. 449). 


Zingiberaceae. 
Costus Potierae F. v. MürrER Frag. phytogr. IV. 164. Neu-Guinea: 
Horrnuxc n. 100, 261. 
Findet sich noch in Queensland. 
Tapeinochilus pungens Miq. in Ann. Mus. Lugd. Bat. IV. 101. t. 4. 
Neu-Guinea : HorLLrung n. 290; Katau-River: Reepy, Baxter River: Macran- 
LANE (F. v. MULLER Pap. not. 13); Neu-Hannover : Naumann. 


Die Flora des deutschen ost-asiatischen Schutzgebietes. 195 


Von der Insel Ceram bis Queensland zerstreut, wenn die australische Pflanze mit 
der Migurr’schen Art übereinstimmt. 

Zwei andere Zingiberaceae sind nicht vollständig genug, um eine sichere Be- 
stimmung zuzulassen. 
Sonst sind noch in den deutschen Schutzgebieten nachgewiesen: 

Alpinia nutans Rosc. in Trans. Linn. soc. VIII. 346. Neu-Hannover 
Cap Queen Charlotte, Bougainville Salomons-Inseln: Naumann (EnGLer l. 
c. 449). 

Curcuma longa Linn. Spec. pl. ed. I. 3. Neu-Hannover Süd-Küste: 
Naumann (ENGL. l. c.). 

Marantaceae. 

Clinogyne dichotoma Salisb. in Trans. hort. soc. Lond. I. 276. Neu- 
Guinea: Horrnvxa n. 194; Mac Clure-Bay: Naumann (ENGLER l. c. 449, ; 
Fly River: p’Auserris (F. v. Mürzer Pap. not. II. 17). 

Cyperaceae. 
(Bestimmt von BóCKELER.) 

Fimbristylis Novae Britanniae Böckl. I. c. 92. Neu-Pommern 
Nord-Ost-Küste: NAUMANN. 

F. glomerata Nees, Fl. Bras. Cyp. 77. Gilberts-Inseln: JENsEN (F. 
v. Mürter Pap. not. I. 59). 

Cyperus auricomus Sieb. B. mierostachyus Böckl. Neu-Guinea: 
Horrung ohne Nummer. 

C. racemosus Retz. Observ. VI. 20. Forma spiculis bifloris Böckl. 
Kaiserin Augusta-Fluss: Horrguxc n. 270. 

C. cylindrostachyus Bóckl. in Linnaea XXXVI, 383. Neu-Guinea : 
Hotirune n. 150. 

Sonst ist noch beobachtet: 

C. polystachyus Rottb. Gram. 39. t. 11. fig. 1. Westliches Neu- 
Hannover: Naumann (Bóckr. in ExsLer’s Jahrb. V. 89). 

C. pennatus Lam. Illustr. I. 144. Neu-Hannover: Naumann (Bóckr. 
l. e. 94). (Auch auf den Louisiaden (Dixons Bay: Bridge F. v. Mütter 
Pap. not. II. 34). 

C. Novae Hannoverae Böckl. |. e. 94. Neu-Hannover : Naumann. 


Gramineae. 
Paspalum scrobiculatum Linn. Mant. I. 29. 8. orbiculare Hack. 
in Ener. Jahrb. VI. 233. Nawodo Gilberts-Inseln: Fınsca. 

Anmerkung. Die Pflanze wird von F. v. Mirr. (Pap. not. II. 35) vom Strickland 
River: BAEUERLEN angegeben; ob sie die typische Form oder die Varietät ist, bleibt 
unsicher. 

P. Zollingeri Steud. Syn. I. 98. Neu-Guinea: Horrnuwc n. 103. 

Anmerkung. Scheint von P. scrobiculatum L. kaum verschieden. 

Panicum sanguinale Linn. Spec. ed. Il. 84. Ponapé Karolinen : 
Finscu; Port Moresby: MacranLANE u. GoLDiE (F. v. Mürzer Pap. not. I. 57). 
Var. humifusum Hack. in Ene. Jahrb. VI. 233. Neu-Hannover: Süd- 
West-Küste: NAUMANN. 

13* 


196 K. Schumann. 


P. foliosum R. Br. Prodr. 191. Neu-Guinea: Hottrung n. 83, P. Mo- 
resby (F. v. MULLER Pap. not. I. 74 ?). 

In Queensland und Neu-Süd-Wales; wenn P. Petiveri Trin. Spec. Gram. t. 176 
wirklich hierher gehört, so ist diese Art beträchtlich weiter verbreitet. 

P. pruriens Trin. Spec. t. 92; Blanche-Bay Neu-Pommern, Neu- 
Mecklenburg: Naumann (Hack. l. c. 234). 

P. ambiguum Trin. Mem. Ac. St. Petersb. VI. ser. III. 243. (Uro- 
chloa paspaloides Presl. Pl. Haenk. I. 348). Neu-Hannover: Naumann 
(Hack. I. e. 234). 

P. neurodes Schult. P. Roxburghianum A. Br. in App. sem. ind. 
hort. Berol. 1855. Neu-Hannover (Hack. |. c. 235). 

Lepturus repens R. Br. Prod. I. 207. Neu-Hannover: Naumann (Hack. 

e. 247); Gilbert-Inseln: Jensen (F. v. Mützen Pap. not. I. 59). 

Pterotis latifolia Ait. Hort. Kew. I. 85. Neu-Mecklenburg Blanche- 
Bay: Naumann (Hack. l. c, 237.), Parkinson (F. v. Miter Pap. not. II. 29). 

Oplismenus compositus Beauv, Agrost. 54. Neu- Guinea: HoLLRUNG 
n. 104; Doré: Ricuanp; Fly-River v’Auserris (F. v. MürLer Pap. not. L 34, 
74): Ponape Karolinen: Finscu. 

Pennisetum macrostachyum Trin. in Mem. Ac. St. Petersb. VI. 
ser. Ill. 177. Neu- Guinea: Hottreng n. 30; Cloudy Mountains: BRIDGE, 
Aroa River: Armir (F. v. MérLER Pap. not. I. 19); Neu-Hannover , Neu- 
Pommern heerdenweise in der Błanche-Bay am Vulkan Kambiu: NAUMANN 
(Hack. l. c. 236). 

Von Java durch die Molukken bis zu den Philippinen verbreitet. 

Stenotaphrum subulatum Trin. Mem.Ac. St. Petersb. VI. ser. III.490. 
Neu-Guinea Mac Glure-Bay: Naumann (Hack. l. c. 237); Nawodo Gilbert- 
Inseln: Fınsen. 

St. americanum Schrank in Hort. Monac. t. 98. Jaluit Ralikkette: 
FinscH, 

Coix lacryma L. Spec. 1378. Neu-Guinea: HoLLRUNG n. 140; Fly- 
River: p'ALsERTIS (F. v. MürLER Pap. not. I. 34); Neu-Hannover, Neu- 
Pommern, Blanche-Bay und auf dem Gipfel des Vulkans Kambiu: Naumann 
(Hack. l. c. 237). 

Imperata arundinacea Cyr. var. Koenigii Benth. Fl. Hongk. 419. 
Neu-Pommern Blanche-Bay: Naumann (Hack. l. c. 238), wahrscheinlich 
dieselbe Form ist bekannt von Süd-Ost-Neu-Guinea : Cuatmers, Bessel-Insel: 
Briner (F. v. Mürrer Pap. not. Il. 20). 

Saccharum spontaneum Linn. Mant.Il. 183. Yule-Insel : MACFARLANE, 
Doré: A. Rıcnarn (F. v. MétLER Pap. not. I. 46); Ponapé Karolinen: Finsen. 

Ophiurus corymbosus Gärtn. Fruct. III. 3. t. 181. Var. Neo- 
Guineensis Scnumann: vagina et lamina foliorum utrinque pilosa, gluma 
exteriore non tuberculata minute 4- vel 5- seriatim foveolata. Neu-Guinea: 
HorLrung n. 273. 


Die Flora des deutschen ost-asiatischen Schutzgebietes. 197 


Diese interessante Graminee ist dadurch ausgezeichnet, dass die Ähren in Büscheln 
aus den Achseln der oberen Blätter hervorbrechen; an unserem Exemplare sind es deren 
5 und 8. Sie sind wickelförmig angeordnet, jede wird von einem adossirten, an der 
Spitze eingeschnittenen oder bis fast aus den Grund getheilten Blatte umgeben. Die 
Axe, welche mit der Ähre endet, besitzt noch einen Knoten, an welchem ein lang- 
scheidiges Blatt befestigt ist, dessen kurze Spreite nach vorn gerichtet ist; die ein- 
blütigen Ahrchen stehen median, abwechselnd vorn und hinten an der Spindel befestigt. 

In jedem Büschel ist die letzte Ähre nicht entwickelt, sondern zu einem dunkelge- 


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firbten Spitzchen verkümmert (/; das basale dorsale Blatt aber ist noch vorhanden, 
so dass ich in dem von mir untersuchten 5ährigen Blütenstande 42 pfriemförmige 
Blattteile zählte. 

Ischaemum muticum L. Spec. 1487. Neu-Mecklenburg: NAUMANN 
(Hack. l. c. 238) ; Ponapé Karolinen: Fryscu. 

I. digitatum Brongn. in Dup. voy. 70. t. 13. Neu-Hannover: 
Naumann (Hack. l. c. 238). 

Andropogon australis Spreng. Syst. I. 287. var. laeviramis Hack. 
msc. in hb. Berol. Neu-Guinea : Horrnuxc n. 274. 

A. aciculatus Retz. Obs. V. 22. Waigheou (MiQuxr Fl. Ind.-Bat. Ill. 
494); Ponapé Karolinen: Fiwscn. 

Verbreitet durch ganz Süd-Asien bis China und zu den Sandwich-Inseln. 

Apluda mutica L. Spec. 82. Neu-Guinea Kaiserin Augusta-Fluss: 
Horırune n. 272; P. Moresby: Macrartane (F. v. MULLER Pap. not. I. 46). 

In Vorderindien, dem malayischen Archipel bis zu den Philippinen und vielleicht 
bis Neu-Süd-Wales. 

Anthistiria australis Rob. Br. Prod. I. 200. Neu-Guinea Kaiserin 
Augusta-Fluss: Horimuwe n. 275; Yule-Insel: Gorp (F. v. MULLER Pap. 
not. I. 35). 

Verbreitet vom Cap durch Vorder-Indien, den malayischen Archipel bis Japan. 

Eleusine indica Gärtn. F. I. 8. Neu-Guinea: HorzrunG n. 88; Süd- 
Ost-Küste: Armir (F. v. Mürter Pap. not. II. 20); Neu-Hannover, Neu- 
Britannien Blanche-Bay : Naumann (Hack. 1. c. 245). 

Phragmites Roxburghii Nees in Nov. Act. Nat. Cur. XIX. suppl. 
473. Neu-Mecklenburg: Naumann (Hack. l. c. 245); Ruk Karolinen-Inseln, 
Kuschai Karolinen-Inseln: Fiwscn. 

Centotheca lappacea Desv. in Journ. bot. 1813 p. 70. var. biflora 
Benth. Fl. Austr. VII. 641. Neu-Hannover: Naumann (Hack. l. c. 246); 
Kuschai Ponapé Karolinen- Inseln: Finscu. Von Neu-Guinea wird sie er- 
wähnt durch Mig. Fl. Ind.-Bat. IH. 399, Scherrer Pl. Nouv.-Guin. in Ann. 
Buitenz.l. 60, F. v. MULLER Pap. not. I. 31. 


198 K. Schumann. 


Piperaceae. 


Piper methysticum Forst. Plant. escul. 76. Neu- Guinea: Horr- 
RUNG n. 435, Mictucno Macray (Scuerr. Journ. Buitenz. I. 51). 

Verbreitet in Polynesien bis zu den Sandwich-Inseln. 

P. Betle L. Spec. 28. Neu-Pommern: Finscu. 

Von den Philippinen und Süd-China bis Ceylon und Vorder-Indien verbreitet; in 
Bourbon und Madagaskar wohl kultivirt, wie sonst an vielen Orten des Verbreitungs- 
gebietes und gegenwürtig auch in Guadeloupe und Trinidad. 

Peperomia pallida A. Dietr. Spec. I. 153. Ebon (Boston) Ralik- 
Inseln: Fiwscu. 
Otahiti, Samoa - und Sandwich - Inseln. 


Casuarinaceae. 


Casuarina equisetifolia Forst. Gen. pl. austr. 103. Fig. 52. Neu- 
Guinea: HorrguxG n. 233; Segaar-Bay und Mac Clure-Bay auf Neu-Guinea, 
Salomons-Inseln Westküste: Naumann (EnGLer in Jahrb. VII, 450), sonst von 
Neu-Guinea erwähnt: Mig. Fl. Ind. Bat. I (1) 874; F. v. Mürr. Pap. 
not. 1. 12. 


Urticaceae. 


Fleurya ruderalis Gaud. Uran. 497. Jaluit Ralikkette: Finscu; 
Neu-Guinea: GumLon (Wenn. in DC. Prodr. XVI |4] 74). 

Procris pedunculata Wedd. in DC. Prodr. XVI (1) 191 (Proeris 
cephalida Commers. in Poir. Encycl. IV. 629) Ebon Ralikkette: Frnscn. 

Verbreitet von den Mascarenen bis zu den Gesellschafts-Inseln. 

Elatostema integrifolium Wedd. in DC. 1. c. 179. Neu-Guinea: 
Hoırrung n. 222. 

In den bengalisch-burmanischen Grenzgebieten und auf Java. 

Boehmeria platyphylla G. Don in Prodr. fl. Nepal. 60. 7. Celebica 
Wedd. in DC. I. e. 244. Neu-Guinea: Horırung 98. 


In vielen Varietäten von West-Afrika über die Mascarenen, Vorder-Indien, Ceylon 
bis nach Japan und den polynesischen Inseln verbreitet. 

Cypholophus heterophyllus Wedd. in DC.l. c. 23511. Neu-Guinea: 
HoLLrunG n. 34. 

War bisher nur von den Fidschi-Inseln bekannt. 

Pouzolsia indica Gaud. Voyage de l'Uran. bot. 503. Neu- Guinea: 
Horırung n. 154. 

Im südlichen und óstlichen Asien bis Cochinchina verbreitet. 

Anmerkung. Die Pflanze variirt sehr; unsere Form gleicht der P. microphylla 
Wight, von der sie aber wegen der 3 Staubgefäße verschieden ist; doch giebt auch 
BrvwE von P. indica 4 und 5 Staubgefäße an. Ich zweifle daran, dass die vielen Species 
der Gattung aufrecht zu halten sind. 

Poikilospermum amboinense Zipp. in Mig. Ann. mus. Lugd. Bat. 
l. 203. Neu-Guinea: Horırune n. 120. 

Ist bisher auf Amboina und Ceram beobachtet worden. 

Die Exemplare von Neu-Guinea sind durch kleinere, an der Basis keilförmige Blätter 
ausgezeichnet, stimmen aber sonst mit dem Originale vollkommen überein. 


Die Flora des deutschen ost-asiatischen Schutzgebietes. 199 


Sonst sind von Urticaceen aus den deutschen Schutzgebieten erwähnt: 

Memorialis hirta Wedd. in DC. |. c. 2356. Neu-Hannover: Naumann 
(Ester in Jahrb. VII. 450). 

Pipturus incanus Wedd. in DC. l. e. 235 5. Neu-Hannover Süd- 
Küste: Naumann (ENGLER l. c. 454). 

Leucosyce capitellata Wedd. in DC. |. e. 23527. Neu- Hannover: 
Naumann (ENGLER l. c.). 

Moraceae. 


Malaisia scandens Schumann; Caturus scandens Lour. Fl. 
Cochinch. ed. II. 751 (1793); Mal. tortuosa Blanco. Fl. de Filip. ed. I. 
739 (1835), var. Rolfei Schumann: scandens foliis ovatis vel oblongis vel 
oblongo- lanceolatis longiuscule acuminatis serratis glabris, inflorescentiis 
laxe racemosis vel simplicibus. Neu-Guinea: Horırune n. 193. 

Ist durch ganz Ostasien, von Java bis Indien und zu den Philippinen verbreitet und 
findet sich auch noch in Australien, vom Norden an der Ostseite entlang bis Neu-Süd- 
Wales. 

Ich habe diese Varietät, die durch die gezähnten und großen Blätter auf den ersten 
Blick auffällt, zu Ehren des Herrn Rorre in Kew benannt; bei der großen Variabilität 
der Pflanze zögere ich, sie für eine besondere Species anzusehen. 

Artocarpus incisa Forst. Plant. escul. 23. Bu Tari-tari Gilberts- 
Inseln: Fixscu; Neu-Guinea Mac Clure-Bay häufig: Naumann (ENGLER l.c.). 

Fieus Altimeraloo Roxb. mss. in Mig. in Lond. Journ. bot. VII. 435. 
Neu-Guinea: Horırune n. 7. 

Von dieser sehr variablen Art liegt eine sehr großblättrige Form vor, die bisher von 
Timor, Celebes, Halmahera, Ceram und Amboina bekannt war. Die Art ist in den Mo- 
lukken und Philippinen verbreitet. 

F. superba Miq. in Ann. Mus. Lugd. Bat. III. 264, Urostigma 
superbum Miq. in Pl. Jungh. I. 46. Neu-Guinea: Horırung n. 5. 

Diese Art war bisher nur von Java bekannt (auf den vom Leydener Museum ausge- 
gebenen Etiquetten steht fülschlich Japonia); unsere Exemplare stimmen aber so 
vollkommen mit dem Originale überein, dass ich sie nicht unterscheiden kann. 

F. calophylla Bl. Bijdr. 445.? 

Diese Bestimmung ist nicht ganz sicher, da von der Art, die bisher in Java gefunden 
worden ist, die Früchte nicht bekannt sind. Die Blätter stimmen auch auffallend mit 
denen von Ficus retusa Linn. überein. 

Von Ficus- Arten sind bereits über 30 aus Neu-Guinea bekannt gemacht worden; 
der größte Teil allerdings wurde von Zirretius nach lebendem Material an Ort und Stelle 
beschrieben, ohne dass er Belagexemplare gesammelt hat. Aus den deutschen Schutz- 
gebieten sind noch folgende Arten beschrieben worden : 

F. Naumanni Engler, Jahrb. VII. 451. Neu -Mecklenburg bei Car- 
teret-Hafen ; auch in Neu-Guinea Segaar- und Mac Clure-Bay: Naumann. 

F.rubricaulisDene. Herb. Tim. in Nouv. Ann. Mus. III. 495. Neu- 
Hannover West-Küste: Naumann (Enel. Jahrb. VIT. 452.). 

F. Gazellae Engl. |. c. 452. Neu-Mecklenburg Port Sulphur: Nav- 


MANN. 


200 K. Schumann. 


F. Novae Hannoverae Engl. l. c. 453. Neu-Hannover Süd-Küste: 
NAUMANN. 


Amarantaceae. 


Amarantus Blitum Linn. Spec. 990. Forma monstrosa phyllomanica. 


Neu-Guinea: HoLLRUNG 244. 

Die normale Form ist fast über die ganze Welt verbreitet. 

A, melancholicus L. 3 tricolor Lam. Ill. t. 767, Fig. 4. Neu- 
Pommern Blanche-Bay und am Vulkan Kambiu: Naumann (Ewar. Jahrb. 
VIL. 454). 

Deeringia indica Zoll. Syst. Verz. 72 n. 1657. Neu-Guinea: Horr- 
RUNG n. 144; P. Moresby: Everrerr (F. v. Mrr. Pap. not. I. 43.) 

Findet sich von Java durch die Molukken bis zu den Philippinen. 

Achyranthes grandifolia Moq. Tand. in DC. Prodr. XIII (2) 313. 
Neu-Guinea: Horırung 78. 

Bisher von der Insel Java und von Rawak bekannt. 

A. canescens Rob. Br. Prodr. 417. Nawodo Gilberts- Inseln: 
Finscu. 

Ist von Java bis zu den Norfolk- und Societäts- Inseln verbreitet, 

Gomphrena globosa L. Spec. 994. Ponapé Karolinen- Inseln : 
Finscu; in Neu-Guinea sammelte sie Anwtr an der Süd-Ost- Küste (F. v. MULL. 
Pap. not. Il. 6). 


Sie ist von Vorder-Indien bis China, Japan und den Societütsinseln verbreitet. 
Nyctaginaceae. 
Boerhaavia diffusa L. Spec. 3. F.v.Müur. Pap. not. I. 59. Maraki 
und Tari-tari Gilberts-Inseln: Finscu, JENSEN. 
Portulacaceae. 
Portulaca oleracea L. Spec. 445. Nawodo Gilberts-Inseln : Fiscu. 
P.quadrifida L. Mant. 78. Maraki Gilberts-Inseln: Fıxsen. 
Durch das tropische Asien und Afrika verbreitet, 
Anonaceae. 


Stelechocarpus Burahol Bl. Fl. Jav. Anon. 43, t. 23 et 43 C. Neu- 
Guinea: HoLLRUNG n. 179. 
Bisher nur von Singapur und Java bekannt. 


Myristicaceae. 
Myristica Spanogheana Miq. in Ann. Mus. Lugd. Bat. ll. 47. Neu- 
Guinea: Horrmuwa n. 453. 
Bis jetzt von Timor bekannt. 
Ranunculaceae. 
Clematis aris tata R.Br. in DC. Syst. Veget. 1.1478 Pickeringii O. 
Ktze. in Verh. desBrandenb. bot. Vereins XXVI. 156, N.-Guin.: Hour. n. 237. 


Die Flora des deutschen ost-asiatischen Schutzgebietes, 301 


Menispermaceae. 


Pericampylus incanus Miers Contrib. IH.118, t. 3. N.-Guin.: Horrn.65. 
Im óstlichsten Vorderindien, in Hinterindien und auf Java verbreitet. 


Capparidaceae. 


Capparis spinosa L. Spec. pl. 503. var. Mariana Schumann. ku- 
schai Ualan Karolinen Inseln, Nawodo Gilberts-Inseln : Fınscn. 

Diese Art resp. die Varietät derselben findet sich auch auf Timor; ob 
es dieselbe Pflanze ist, welche von Naumann auf Savu bei Dana gesammelt 
wurde, bleibt mir unsicher. 

Außerdem liegt noch von Horırung ohne Nummer eingesandt eine sehr große ovale 
Capparidaceenfrucht vor; sie misst 40—15 cm in der Länge und hat 7—9 cm Durch- 
messer, die äußere Schale ist chagrinirt- warzig, sonst nackt; das Gynophor hat eine 
Länge von 412—414 cm und einen Durchmesser von 6 mm; es ist stielrund und gleicht 
im Aussehen dem krüftigen lenticellosen Blütenstiel. Der Same zeigt deutliche Campy- 
lotropie, ist 1,5 cm lang, 4 cm breit zusammengedrückt und mit radialen unregel- 
mäßigen Furchen versehen. Ich halte diese interessante Frucht für eine Crataeva und 
nenne sie, weil sie wohl sicher eine neue Art darstellt, zu Ehren des Direktors der Neu- 
Guinea-Compagnie C. HANSEMANNII. 


Rosaceae. 


Rubus moluccanus L. Sp. pl. 1497. Neu-Guinea: Horrnuxa n. 136. 


Leguminosae. 

Entada scandens Benth. in Hook. Journ. bot. IV. 332. Neu-Guinea: 
Hottrunc ohne Nummer Frucht; Neu-Hannover, Bougainville Salomons- 
Inseln : Naumann (Ener. Jahrb. VII. 456). 

Hansemannia (nov. genus Ingearum). 

Calyce subeampanulato breviter 4 —5-dentato; petalis 4 —5 oblongo- 
lanceolatis fere ad medium connatis aestivatione valvatis basi tubo stami- 
neo breviuscule adnatis; staminibus oo filamentis elongatis capillaceis an- 
theris minutis curvatis, granula pollinis in quoque loculo in massulas 4 ag- 
glutinata; carpidiis 4, ovario brevissime stipitato oo-ovulato, stilis valde 
elongatis filiformibus stigmate parvo capitellato; legumine crasso intus sep- 
tato, dehiscente. — Plantae lignosae foliis abrupte pinnatis inter foliola glan- 
dulosis, foliolis maximis; inflorescentia laxa racemosa, floribus gracili- 


è 


pedicellatis mediocribus. 

H. glabra Schumann. 

Foliolis oblongis vel ovato-oblongis obtuse acuminatis basi acutis utrin- 
que glaberrimis membranaceis; calyce obsolete dentato denticulis mucro- 
nulatis ut pedicelli breviter puberulis; petalis fere 3-plo calyce longioribus 
lanceolatis apice cucullatis extus sub lente valida subtomentosis intus 
glabris; staminum tubo duplo petalis breviore glabro, filamentis duplo 
petala superantibus. 

Blättchen 22—28 cm lang, in der Mitte oder weiter unten 10—12,5 cm breit mit 
kurzem 5 mm langem Blattstiele. Die hängende Traube ist 32—35 cm lang, die Spinde 


202 K. Schumann. 


ist sehr zierlich fast fadenförmig. Die Blütenstiele sind etwa 2 cm lang und haardünn. 
Kelch 2—3 mm lang, Blumenblätter 7 mm lang, 1,5 mm breit. Fruchtknoten mit Stiel- 
chen 2—2,5 mm lang, Griffel 4,5 cm. 

Neu-Guinea: Horrrung n. 130. 

H. mollis Schumann. 

Foliolis oblongis breviter mucronulato-acuminatis basi rotundatis ve] 
euneatis utrinque dense aureo-pubescentibus mollibus; calyce campanu- 
lato obtuse 4—5-dentato glabro; petalis 5, duplo calycem superantibus 
glaberrimis membranaceis acutis apice planis; staminibus 3-plo petalis 
longioribus. 

Die Blätter sind sehr groß mit einer Spindel von 35—40 cm Länge, sie hat auf der 
Oberseite eine deutliche Furche; die Blättchen sind 42—48 cm lang und 7,5—10 cm 
breit, die Stielchen sind 3—5 mm lang, ziemlich dick und dicht-goldig - weichhaarig. 
Der Blütenstand ist nicht vorhanden; die Blüten sind sehr kurz (kaum 2 mm lang) ge- 
stielt. Kelch 3 mm lang im oberen Drittel oder Viertel gezähnt, glatt. Blumenblütter 
11 mm lang, 1—1,5 mm breit. Staubgefäße 3,3—3,5 cm lang, haarförmig. Stempel 2,6 
em lang. 

Neu-Guinea : Horrnuxa n. 249. 

Was die Stellung dieser neuen interessanten Gattung im Systeme anbetrifft, so ist sie 
wegen der zu Paketchen verbundenen Pollenkórner und der an der Basis verwachsenen 
zahlreichen StaubgefáBe ohne Zweifel eine Ingee, unter diesen gehürt sie zu der Gruppe 
der Gattungen mit einfach gefiederten Blüttern. Hier steht sie wieder wegen der 4 Griffel 
Affonsea, die nur aus Brasilien bekannt ist, am nüchsten; unterscheidet sich aber von 
ihr durch die glatten Antheren, den Blütenstand und die aufspringenden Früchte. Letztere 
lagen mir von H. mollis vor; es sind kurze, ziemlich breite, wie es scheint dick- 
wandige innen septirte Hülsen, die in der Bauchnaht aufgesprungen sind ; sie haben aber 
durch die Feuchtigkeit zu sehr gelitten, als dass ich eine eingehendere Beschreibung 
geben kónnte. 

Caesalpinia nuga Ait. Herb. Kew. III. 32. Neu-Guinea: HoLLRUNG n. 
16; Neu-Mecklenburg Port Sulphur und Bougainville Salomons- Inseln: 
Naumann (Ener. Jahrb. VII. 456). 

C. pulcherrima Sw. Observ. 166. Kuschai Ralikkette : FiNscu ; Neu- 
Guinea: Ricuarp (F. v. Mürter Pap. not. I. 24). 

Cassia glauca Lam. Encycl. I. 617. Neu-Guinea: Hottrune n. 19. 

Verbreitet durch Ostindien bis Java und Borneo. 

Dalbergia densa Bth. in Hook. Lond. Journ. bot. Il. 217. Neu- 
Guinea: Horzrung 27, 84, 174; außerdem von den Tobie-Inseln angegeben 
(Mig. Fl. Ind. Bat. I. 131, F. v. Mürremn Pap. not. I. 8). 

Findet sich noch in Queensland. 

Pongamia glabra Vent. Jard. Mal. t. 28. Neu-Guinea: Horrruxs n. 
6; Süd-Neu-Guinea: Hartmann (F. v. Mürzer Pap. not. II. 43). 

Sophora tomentosa L. Spec. 373. Neu-Guinea: Horırune n. 935; 
Darnley-Insel: Gorp (F. v. Mütter l. c. I. 42); Bougainville Salomons- 
Inseln: Naumann (Exar. e. 457). 


Desmodium dependens Bl. in Miq. Fl. Ind. Bat. 1. 248. Neu-Guinea: | 


Y 


Die Flora des deutschen ost-asiatischen Schutzgebietes. 903 


Horrmue n. 43; Port Moresby: Gouvıe (F. v. Mitten l. c. I. 88); auch auf 
Neu-Pommern (nach F. v. Mürter |. c.). 

Verbreitet von den Molukken bis zu den Neu-Hebriden. 

D. gangeticum DC. Prodr. II. 327. Neu-Guinea: HorLruns n. 2, 80; 
Port Moresby: Macrarıaxe; Neu-Pommern: Warrer (F. v. Mürrer Pap. 
not. I. 88). 


Von Vorder-Indien durch den Malayischen Archipel verbreitet bis zu den Philippinen 
und bis China. 


D. gyroides DC. Prodr. II. 326. Neu-Guinea: Hottrune n. 276. 

Die Verbreitung erstreckt sich von Vorder-Indien und Ceylon bis Java und weiter 
östlich. 

D. latifolium DC. Prodr. II. 327. Neu-Pommern, Blanche-Bay : 
Naumann (Enct. Jahrb. VII. 458). 

D. pol yearpum DC. Prod. II. 334. Neu-Guinea: HoLLrunG n. 186; 
Owen Stanley-Kette und Jervis-Insel : Cuarmers (F. v. MëLLeR Pap. not. II. 
7); Neu-Pommern Blanche-Bay: Naumann (Enci. l. c. 458). 

D. pulchellum Bth. in Fl. Hongk. 83. Neu-Guinea. HoLLRUNG n. 200 ; 
Astrolabe-Kette : EprLrELT (F. v. Mürrer l. c. II. 7). 

Von Ceylon und dem óstlichen Himalaya durch den Malayischen Archipel bis China 
und zu den Philippinen verbreitet. 

D. triquetrum DC. Prodr. II. 326. Neu--Guinea. HorrRuwe n. 187, 
Port Moresby : Lawes (F. v. Mürzer Pap. not. II. 7.) 

Verbreitet von den Seychellen big zu den Philippinen und bis China. 

D. umbellatum DC. Prodr. II. 325. Neu-Guinea: Horrnuxa n. 41; 
Port Moresby : Macrartane und Gorvie; Fly-River: p’Acpertis (F. v. MULLER 
Pap. not. I. 42) ; Neu-Hannover: Naumann (ENGL. Jahrb. VII. 457). 

Uraria lagopodioides DC. Prodr. II. 324. Neu-Guinea: Horrmuxa 
n. 33; Yule-Insel : Gotpre (F. v. MérrER Pap. not. I. 42). 

Findet sich von Bengalen bis zu den Malayischen und Polynesischen Inseln in China 
und Nord-Australien. 

Vigna vexillata Benth. in Mart. Fl. Brasil. Papil. 193. t. 50. fig. 4. 
Neu-Guinea: Horırung n. 97, 462; Strickland-River: Berxays (F. v. MULLER 
Pap. not. Il. 28). 

Verbreitet unter den Tropen; auch im östlichen Australien. 

Abrus precatorius L. Syst. ed. XII. 472. Neu-Guinea: Hortrune 
n. 85; Port Moresby: Gorpis (F. v. Mürzer Pap. not. I. 62); auch MiquEL 
giebt sie von Neu-Guinea an (Fl. Ind. Bat. I. 159). 

Die vorliegende Pflanze zeigt an einzelnen Blüttchen die ausgerandete Spitze und die 
Blütenstandstiele sind verlängert, demgemäß würde sie der Varietit y Novo-Gui- 
neensis Miq. entsprechen. Die erwühnten Unterschiede sind aber zu un bedeutend und 
finden sich auch an Pflanzen anderweitiger Orte gelegentlich, als dass man die Varietat 
auch nur als Form aufrecht erhalten kónnte. 


Erythrina indica Lam. Encycl. II. 391. Neu-Guinea: HorrRUwa n. 
196; Yala-Fluss: Amwir. (F. v. Miter Pap. not. II. 8); Bougainville Salo- 
mons-Inseln : Naumann (Exar., Jahrb. VIT. 458). 


204 k. Schumann. 


Mucuna pruriens DC. Prodr. Il. 405. Neu-Guinea: Hotirene n. 447. 

Kosmopolitisch innerhalb der Tropen, 

M. gigantea DC. Prodr. II. 405. Neu-Guinea: Horıruns n. 4. 

Verbreitet in Vorder-Indien, dem Malayischen Archipel, den Philippinen und Poly- 
nesischen Inseln. . 

M. novo-guineensis Scheff. Plant. Nouv. Guin. 18? Neu-Guinea : 
Horzrune n. 137. 

Da die Frucht dieser Pflanze nicht vorliegt, so bleibt die Bestimmung unsicher. 

Canavalia ensiformis DC. Prodr. II. 404. Neu-Guinea: HoLLRUNG 
n. 71; Saibai-Insel : Hartmann (F. v. Mürzer Pap. not. II. 43); Neu-Pom- 
mern Blanche-Bay und Great Harbour: Naumann (Engler, Jahrb. VII. 458): 
Nawodo Gilberts-Inseln, Jaluit Ralikkette: FiNscu. 

Phaseolus max L. Spec. pl. 795. Port Moresby: Turner, Neu- 
Pommern (F. v. Mürzer Pap. not. I. 88). 


Oxalidaceae. 


Oxalis corniculata L. Spee. pl. 435. Neu-Guinea: Horzruxs n. 102; 
Neu-Hannover, Neu-Pommern: Naumann (Exar. in Jahrb. VII. 460); Nawodo 
Gilberts-Inseln : Fixscn. 

Impatiens Herzogii Schumann. 

Caulibus teretibus glaberrimis; foliis amplis oppositis vel ternatis pe- 
dunculatis oblongis acuminatis basi acutis serratis, serraturis aristatis basi 
laminae divaricatis, glaberrimis; pedicellis elongatis unifloris erectis; se- 
palis lateralibus ovato-lanceolatis longe acuminatis divaricatis infimo 
longissime ealcarato, petalis maximis ut videtur luteis. 

Blattstiel 2,5—3,5 (1,5—4) cm lang, Blattspreite 9—12 em lang, 3,5—4,5 em breit. 
Blütenstiel 6—7 cm lang, stielrund, gestreift. Blüte 5 cm im Durchmesser, der Sporn 
7 em lang cylindrisch, nach der Spitze zu sich ein wenig verjüngend, dann mit schwach 
verdicktem Kolben endigend. 

Neu-Guinea: Horzrung n. 133. 

Ich habe diese schöne Pflanze, deren gärtnerische Kultur sehr zu empfehlen ist, da 
die Blüte größer als die irgend einer bisher gebauten sein dürfte, welche sich zwar der 
I. latifolia nühert, aber doch von ihr verschieden ist, zu Ehren Sr. Excellenz des Herrn 
Staatssekretür a, D. Herzog benannt. 


Malpighiaceae. 

Tristellateia Australasiae A. Rich. Sert. Astrol. 38, t. 15. Neu- 
Guinea: Horrrung n. 26; Doré: RICHARD, TEYSMANN (Scuerrer, Pl. Nov.-Guin. 
10); Neu-Mecklenburg: Naumany (ExaLER l. c.). 

Über die Benennung der Pflanze herrscht eine gewisse Verwirrung. A. lucu. nennt 
sie auf t. 15 T. Australasiae, welchen Namen sie behalten muss, da er 1833 in dem 
Atlas veröffentlicht ist, der Text aber, welcher sie T. australis nennt, erst 4834 er- 
schienen ist. In den meisten Floren finden wir sie T. aust ralasica bezeichnet. 


Rutaceae. 
Citrus medica L. Spee. pl. 782. Neu-Guinea: HoLtnUwG n. 479. 
Früchte; Doré: Trysmann (Scherrer, Pl. Nouv.-Guin. 11). 


Die Flora des deutschen ost-asiatischen Schutzgebietes. 205 


Evodia triphylla DC. Prodr.I. 724. Neu-Guinea: Hottrune n. 240. 
Verbreitet in Birma, dem malayischen Archipel bis China und Japan. 


Meliaceae. 

Amoora salomoniensis Cas. DC. in Engl. Jahrb. VII. 461. Bougain- 
ville Salomons - Inseln: Naumann. 

A. Naumannii Cas. DC. |. c. Neu-Guinea, Segaar-Bay: Naumann. 

Carapa moluccensis Lam. Dict. 1. 621. Neu-Guinea Mae Clure- 
Bay; Neu-Mecklenburg: Naumann. 

Außerdem ist von HoLıruxg unter n. 46 eine Meliaceenfrucht eingesandt worden, 
die ich für eine Owenia halten móchte. 
Euphorbiaceae. 

Euphorbia pilulifera L. Spec. 454. Ponapé Karolinen-Inseln: Frxscu; 

Neu-Guinea: Ricnarp (F. v. Mite. Pap. not. I. 23). 
Ein gemeines tropisches Unkraut. 

E. atoto Forst. Florulae ins. Austr. prodr. 36. Neu-Guinea Darnley- 
Insel: MacrarLane, GoLpw (F. v. Mürr., Pap. not. 40); Bougainville Salo- 
mons-Inseln : Naumann (Exar. in Jahrb. VII. 464); Ponapé Karolinen-Inseln : 
FINSCH. 

Phyllanthus philippinensis M. Arg. in Flora Ratisb. 1865, p. 376, 
DC. Prodr. XV (2) 295. Neu-Guinea. Horzrune n. 116. 

Bisher auf den Philippinen und Sumatra gefunden. 

Ph. (Paraphyllanthus sensu Benth. et Hook. Gen. pl.) Finsehii 
Schumann. 

Arbor vel frutex ramis glabris; foliis oblongis longiuscule obtuse acumi- 
natis basi acutis vel breviter acuminatis subcoriaceis pallide viridibus bre- 
viter petiolatis; floribus in axillis fasciculatis numerosissimis 9! pedicellis 
gracillimis capillaceis; perianthii laciniis oblongis obtusis membranaceis 
albidis, glandulis exterioribus breviter adnatis; columna staminea apice 
brevissime tripartita; flore O 2-plo majore; ovario glabro stilis liberis. 

Die jungen Zweige sind mit zimmtfarbener Rinde bedeckt. Blattstiele 3—5 mm lang, 
stielrund und auf der Oberseite schwach gefurcht, zimmt- oder hellerbraun. Blätter 9—10 
(8—12) cm lang, 5—6 (3,5—7) cm breit. Stiele der männlichen Blüte 10—12 mm lang, 
die Zipfel der männlichen Blüte sind ziemlich gleich, etwa 2 mm lang, die Staubgefäß- 
säule misst reichlich die Hälfte ihrer Länge. Die weibliche Blüte sitzt auf kürzeren nur 
etwa 5 mm langen Stielchen, die etwas kräftiger sind und sich nach oben zu verdicken, 
die Blütenhülle ist 4 mm lang, die inneren Zipfel sind deutlich größer und breiter; der 
Discus ist becherförmig, am Rande unregelmäßig gefranst. Kapsel 2 mm hoch, 3 mm 
breit. Samen glatt. 

Neu-Guinea: Horrruxg n. 180. 

Zwei andere Phyllanthus-Arten sind nicht ganz entwickelt oder nur in 5 Exem- 
plaren vorhanden; sie kónnen also nicht bestimmt werden. 

Breynia cernua Müll. Arg. in DC. Prodr. XV (2) 439. Neu-Guinea: 
Hortrene n. 84. Kudipu bei Kerepunu: Cuarwrns (F. v. MüLL., Pap. not. 
II. 5). 


Bisher von Timor und den Philippinen bekannt. 


206 K. Schumann. 


Anmerkung. MULLER Arg. unterscheidet 2 Varietäten nach der Form der Blätter ; 
bei unseren Exemplaren finden sich spitze und stumpfe Blätter auf demselben Zweige. 

Acalypha grandis Benth. in Hook. Lond. journ. bot. Il. 232. y ge- 
nuina M. Arg. in DC. Prodr. XV. (2) 806. Neu-Guinea: Horırung n. 107; 
Neu-Mecklenburg: Naumann; Neu-Hebriden: Hrnarp Exped. (Exat. in Jahrb. 
VII. 462). 

A. stipularis Engler in Jahrb. VII. 462. Neu-Guinea: HoLLRUNG 
n. 125. 

Findet sich sonst auf den Fidji-Inseln. 

A. indica L. Spec. pl. 1003. Neu-Guinea: Horrnuxc n. 148. 

Verbreitet vonWest-Afrika bis zu den Philippinen, den Liu-Kiu-Inseln und nach China. 

A. stenophylla Schumann. 

Ramis teretibus cinereo-subtomentosis; foliis breviter petiolatis linea- 
ribus serrulatis acutis basi attenuatis breviter obtusis utrinque puberulis 
mollibus subtus transverse venosis; inflorescentia mascula spicata densa 
angusta foliis triplo breviore breviter peduneulata; foeminea longiuscule 
peduneulata laxa foliis duplo breviore, rhachi puberula cinerea, bracteis 
explanatis semiorbicularibus ad medium 40-lobis extus albido-pilosis uni- 
floris calyceextus et ovario piloso. 

Blätter 40—41 cm lang, 1—41,5 cm breit, Sägezähne nach vorn gerichtet, 8—10 mm 
lang gestielt. Ahren 4—5 cm lang. Bracteen 2—2,5 mm lang. 

Neu-Guinea: Horrnuxa n. 239. . 

Mallotus tiliifolius Müll. Arg. in Linnaea XXXIV. 190. Neu- 
Guinea: Horrnuxa n. 14; ohne genaueren Standort :.MiQ.. (Ann. Lugd. Bat. 
IV. 123. F. v. Mürr., Pap. not. I. 7); Neu- Pommern: Commerson (MULL. 
Arg. in DC. Prodr. XV. [9] 969). 

Von Java bis zu den Fidji - Inseln verbreitet. 

M. ricinoides Müll. Arg. in Linn. XXXIV. 487. Neu-Guinea: HorL- 
RUNG n. 122; Port Moresby: Gorpir (F. v. Mürr., Pap. not. I. 87). 

Findet sich auf Java, den Philippinen und in China. 

M. philippinensis Müll. Arg. l. c. 196. Neu-Pommern Nord- Ost- 
Küste: Naumann (ExaL. in Jahrb. VII. 463); Port Moresby : Gorni (F. v. MCLL. 
Pap. not. I. 87). 

M. repandus Müll. Arg. l. c. 197. Neu-Hannover, Süd- Küste: Nav- 
MANN (Ener. in Jahrb. VII. 463). 

Ricinus communis L. Spec. pl. 1007. Neu-Guinea: Horırune n. 169. 

Maearanga tanarius Müll. Arg. in DC. Prodr. XV. (2) 997. a. to- 
mentosa M. Arg. Neu-Guinea: Horrnuxa n. 72; auf dem Festlande gegen 
über Darnley- und Yule-Insel: Reepy (F. v. Mürr., Pap. not. I. 7). 

Von Java bis zu den Philippinen verbreitet. 

B. glabra Müll. Arg. |. c. 998. Ebon, Jaluit Ralikkette: Fivscu. 


Von gleicher Verbreitung, aber bis China und Neu-Holiand sich erstreckend. 
Anmerkung. Die Art ohne Angabe der Varietät erwähnt F. v. MüLL. (Pap. not. Il. 
27) vom Fly River: HARTMANN. 
M. riparia Engl. in Jahrb. VII. 463. Neu-Hannover: Naumann. 


Die Flora des deutschen ost-asiatischen Schutzgebietes. 207 


M. (Eumacaranga) Schleinitziana Schumann. 

Ramulis sericeo-tomentosis mollibus gracilibus; foliis longe petiolatis 
trilobis, lobis summis plurilobis lateralibus iterum trilobis vel integris 
acutis vel acuminatis, basi truncatis vel latissime acuto- cordatis sub- 
peltatis 3- vel 5-nerviis margine obsolete repando utrinque tomentosis 
mollibus sice. lutescenti-viridibus; inflorescentia cj! paniculata foliis duplo 
vel ultra breviore rhachi subangulata tomentosa glomerulis distantibus, 
braeteis ovatis breviter acuminatis, perianthii phyllis ovatis acutis extus 
puberulis; staminibus ad 10. 

Blattstiele 5—10 cm lang, stielrund ; Nebenblätter seitlich fadlich 5 mm lang ab- 
fällig. Blätter 40—14 (9—16) cm lang, im unteren Viertel 13—18 (10—20) cm breit, 
buchtig bis auf die Halfle oder darüber gelappt; der obere Zipfel fast stets, die beiden 
seitlichen meist nochmals einfach dreilappig oder mit Andeutung zu wiederholter 
Gliederung. Blütenstünde 8—12 cm lang schlaff, Bracteen ersten Grades abfällig. Blüten- 
knäulchen kaum 3 mm im Durchmesser, Blättchen des Perianths noch nicht 4 mm lang. 

Neu-Guinea: Horırung 90,185. 


Sapindaceae. 


Allophilus sundanus Miq. Fl. Ind.-Bat. I (2) 575. Neu-Guinea: 
Horırung n. 482; Roembobo, Salawati: "TrvswaNN (Scnerrer, Plant. de 
Nouv.-Guin. 17); Segaar- Bay: Naumann (Raprk. in Engl. Jahrb. VII. 464). 

A. timorensis Bl. in Rumphia Ill. 130 em. Mig. l. c. Neu -Guinea 
Mac Clure-Bay ; Neu-Hannover West-Küste: Naumann (Rapik. l. e.); Jaluit 
Ralikkette: Fınscn. 

Sarcopteryx squamosus Radlk. Holl. ind. Sapind. 57. Neu-Guinea: 
Hotirune n. 245; Mac Cluer-Bay: Naumann (Ranrx. l. c.). 

Dodonaea viscosa L. Mant. 238. Nawodo Gilbert-Inseln: Fiwscu. 

In allen tropischen Gebieten. 


Rhamnaceae. 
Smythea novo-guineensisScheff. Pl. Nouv.-Guin. 14. Neu-Guinea: 
HorrnuxcG n. 93; Roembobo, Salawati: Trysmann. 
Sm. spec. Ualan, Kuschai Karolinen-Inseln: Fiwscn. 

Anmerkung. Von dieser Art fehlen die Blüten; aus dem Habitus aber, der Form 
der Blütter und der Behaarung habe ich keinen Zweifel, dass diese Pflanze zu der in- 
teressanten Gattung Smythea gehört. Durch diesen Fundort wird das Verbreitungs- 
gebiet (außer der oben genannten Art findet sich der Typus auf den Fidji -Inseln, eine 
dritte ist von Borneo bekannt) wiederum um ein bedeutendes vergrößert, 

Colubrina asiatica Brongn. et Rich. Ann. se. nat. I. sér. X. 368 
t. 15, Fig. 3. Neu-Guinea: Horıruxe n. 63, 77; Katau-River und Sue- 
Insel: Reepy (F. v. Mürr., Pap. not. I. 7); ohne Standort: Mig. Fl. Ind. Bat. 
I. 648; Bougainville Salomons-Inseln: Naumann (Ener. in Jahrb. VII. 465). 

Alphitonia excelsa Reiss. in Endl. Gen. 1098. Neu-Guinea: Horr- 
RUNG n. 124, 157; South-Cape: Cnarwzns (F. v. Mürr., Pap. not. II. 7). 

Wenn A. zizyphoides A. Gr. sich von dieser Art nicht unterscheidet, so erstreckt 
sich die Verbreitung von Borneo bis Neu-Caledonien und Neu-Süd-Wales. 


208 K. Schumann. 


Vitaceae. 

Vitis repens W.et Arn. Prodr. 125. Neu-Guinea: Horrrung n. 183. 

Verbreitet vom tropischen östlichen Himalaya bis zu den Molukken. 

V. pedata Vahl in hb. Madr. ex Wall. Cat. 6027. Neu-Guinea: 
Horrnauw n. 76. 

Von Vorderindien und Ceylon bis zu den Molukken verbreitet. 

V. pubiflora Miq. Flora Ind.-Bat. Suppl. I. 516, in Ann. Mus. Lugd.- 
Bat. I. 74.? Neu-Guinea: Horrrune n. 145, ATA. 

Bis jetzt nur von Neu - Guinea bekannt. 

Anmerkung. Von dieser Pflanze habe ich kein Originalexemplar gesehen, des- 
wegen bleibt die Bestimmung unsicher. 

V. geniculata Blume Bijdr. 184, var. neo-guineensis Pl. in Excı. 
Jahrb. VII. 465. Neu-Guinea Mac Clure-Bay: Naumann, 

Leea sambucina Willd. Spec. pl. I. 1477. Neu-Guinea: HoLLRUNG 
n. 167: Darnley-Insel: Gornıe (F. v. MtLL., Pap. not. I. 36), auch von Mique 
wird sie aus Neu-Guinea erwähnt (Fl. Ind.- Bat. I. [2] 694). 

Ist von Vorder-Indien bis in den malayischen Archipel verbreitet. 

L. Brunoniana Clarke in Tniurss Journ. bot. 1881, p. 166. Bou- 
gainville, Salomons-Inseln (Exar. in Jahrb. VII. 466). 

L. Naumanni Engl. in Jahrb. VII. 466. Neu-Hannover: Naumann. 


Sterculiaceae. 

Stereulia Edelfeltii F. v. Müll. in Viet. Naturalist July 1886. Neu- 
Guinea: Horrrune n. 252, Früchte n. 444, Port Moresby: CuarwEns; Astro- 
labe-Kette: Everrerr, Owen Stanley-Kette: Forges (F. v. Mitt. l. c.). 

St. (Eusterculia) Conwentzii Schumann: 

Ramis erassiusculis glabratis novellis fusco-tomentosis; foliis apice 
ramulorum congestis petiolatis ovato-oblongis, ovalibus vel obovatis obtusis 
saepius retusis, mucronulatis basi angustissime cordatis herbaceis vel rigi- 
dioribus utrinque vel subtus magis subtomentosis supra demum glabratis ad 
nervos tantum ferrugineo-tomentosis; paniculis gracilibus foliis !/, —1/,-plo 
brevioribus parce ramosis ferrugineo-tomentosis; pedicellis filiformibus; 
calyce parvo campanulato laciniis cohaerentibus tubo aequantibus vel eum 
superantibus extus ferrugineo-tomentoso intus tubo a medio ad basin glabro; 
gynandrophoro cf tubo parum breviore curvato glabro ; carpidiis pluribus ma- 
turescentibus, siliquosis curvatis acutis basi stipitatis subtorulosis extus 
brevissime ferrugineo-tomentosis intus pilosis 6—8-spermis; semina non 
plane matura. 

Blattstiel 2—3 cm lang, fast stielrund, oben ein wenig abgeplattet, rostbraun, kurz- 
filzig. Blätter 8—12 (6—14) cm lang, 6,5—9 (4,5—11)cm breit. Blütenstünde ca. 40 em 
lang. Kelch 5—6 mm lang. Karpiden 7—9 cm lang, 4,2 cm hoch. 

Neu-Guinea: Horrnvxa n. 415. 

Anmerkung. Wie aus der Beschreibung hervorgeht, gehört diese neue Art von 
Sterculia zur Section Eusterculia und ist mit Sterculia Balanghas L. ver- 
wandt, unterscheidet sich aber durch die Beschaffenheit der Blüte und besonders der 
Früchte sehr wesentlich. 


Die Flora des deutschen ost-asiatischen Schutzgebietes. 909 


Heritiera littoralis Dryand. in Ait. hort. Kew. III. 546. Neu-Guinea: 
Hottrune n. 189; Katau-River und Küste gegenüber Yule-Insel: REEDY 
(F. v. MULLER Pap. not. 6); Neu-Hann.: Naumann (ENGLEr in Jahrb. VII. 466). 

Kleinhofia hospita L. Spec. pl. ed. II. 1365. Neu-Guinea: HoLLRUNG 
n. 15; bereits durch Migvet (Fl. Ind.-Bat. I (2). 486) erwähnt. 

Von Ceylon bis nach dem malayischen Archipel verbreitet. 

Abroma mollis DC. Prodr. I. 485. Neu-Guinea: Horrrung n. 10; 
Doré: Trysmann (Scherrer Pl. Nouv. Guin. 9). 

Verbreitet auf den Molukken. 

Melochia indica A. Gray in Wilk. Unit. Stat. exped. 93. Neu- 
Guinea: Horırung n. 18, 236; Insel Mesowar: Trysmann (Scugrr. Pl. Nouv.- 
Guin. 9) ; die Pflanze war schon Miguet von hier bekannt (Fl. Ind.-Bat. 1. 
12.) 189). 

Malvaceae. 
Urena lobata L. Spec. pl. 692. Neu-Guinea: Horzrune n. 89; Fly- 
River: p’Arserris, Port Moresby: Gorpie (F. v. Mürter Pap. not. 1.55, 11.5). 
Verbreitet durch die ganze tropische Welt, 
Sida rhombifolia L. Spec. pl. 684. Neu-Guinea: HorLrunG n. 35. 
Ein gemeines tropisches Unkraut. 

S. fallax Walp. in Repert. V. 94. Nawodo, Taritari, Marakai Gil- 

berts-Inseln, Mili Ratak-Archipel: Fıysen. 
Bisher nur von Oahu bekannt. 

S. Meyeniana Walp. |. c. Ponape Karolinen-Inseln : Fınscn. 

Hat die Verbreitung der vorigen Art. 

Abutilon indicum G. Don, Gen. syst. I. 504. Nawodo Gilberts-In- 
seln: Fıssen; Neu-Mecklenburg: G. Brown (F. v. MULLER Pap. not. I. 55). 

Gemeines tropisches Unkraut. 

Hibiscus Abelmoschus L. Spec. pl. 696. Neu-Guinea: Horrnuxc n. 
197; Fly-River: p’Auserris, Port Moresby : Gorvız (F. v. Mürzer Pap. not. I. 
56) ; Ualan Karolinen-Inseln : Fiwscu. 

In der ganzen tropischen Welt kultivirt und verwildert. 

H. tiliaceus L. Spec. pl. 694. Neu-Guinea: Horrnuwe n. 17; Dore: 
Ricuanp, Port Moresby: GorpiE (F. v. MérLER Pap. not. l. 56); Neu-Han- 
nover, am Kap Queen Charlotte: Naumann (Ener. in Jahrb. VII. 466). 

Tiliaceae. 

Triumfetta semitriloba L. Mant. 73. Neu-Guinea : Hottrune n. 160. 

Gemeines tropisches Unkraut. 

T. procumbens Forst. Prodr. n. 204; (F. v. Mürzer Pap. not. I. 59); 
Nawodo Gilberts-Inseln, Jaluit Ralikkette: FiNscH, JENSEN. 

Althoffia nov. gen. 

Flores regulares abortu dioeci. Sepala 5 distineta valvata lineari- 
lanceolata. Petala 5 lineari-lanceolata basi glandulosa libera ut sepala 
diu persistentia. Flos Gt: Stamina monadelpha, tubo mox in fasciculos 
5 secedente apice albido-villoso, filamentis filiformibus, antheris dithe- 
eis. Ovarii rudimentum breve pilosum stigmate &-lobulato. Flos ©: 

Botanische Jahrbücher. IX. Bd. 14 


210 K. Schumann. 


Staminodiis oo subliberis pluriseriatis. Ovarium 4 (rarissime 5)-merum; 
ovulis pluribus pro loculo anatropis adscendentibus angulo interno affixis. 
Stilus simplex apice in ramos 4 bifidos longos partitus. Capsula quadri- 
lobata exalata loculicide 4 -valvis. Semina obovata lanuginosa. 

A. tetrapyxis Schumann. 

Arbor elata ramis teretibus hine inde tuberculis minutis pallidis e 
trichomate stellato incrassato efformatis obtectis; foliis breviter petio- 
latis late lineari-oblongis basi oblique cordatis acutis irregulariter crena- 
tis supra pilis minutissimis inspersis subtus cinerascenti -subtomentosis 
reticulatis, novellis ferrugineo -tomentosis, stipulis ovatis breviter acumi- 
natis caducis, inflorescentia axillari foliis 3—4- plo breviore paniculata 
pluriflora; characteribus floralibus et capsulae uti generis. 

Blattstiele 4,5 cm lang, ziemlich kriftig, stielrund, mit den eigentümlichen warzen- 
fürmigen Basen von Sternhaaren gleich den Asten bekleidet. Nebenblütter 4—6 mm 
lang, am Grunde 2—3 mm breit; Blattspreite 43—20 cm lang, in der Mitte 8—9 cm 
breit, am Grunde 5-nervig. Kelchblätter der 5 Blüten 7 mm lang, 2 mm breit, außen 
schwach filzig, innen glatt. Blumenblätter etwa eben so lang. Staubgefäßröhre 5—6 mm 
lang. Griffel kaum 4 mm lang. Die Kelchblätter der © Blüten sind beinahe um die 
Hälfte kürzer, als die der 5 Blüte; die Blumenblätter messen 3 mm, sie sind häutig, 
glatt nur am Grunde und um die Drüsenbekleidung auf der Innenseite weißhaarig. Un- 
fruchtbare Staubgefäße sehr klein, die Anthere kaum 0,3 mm im Durchmesser. Der 
Fruchtknoten misst 2 mm und ist unter der dichten weißen anliegenden langen Be- 
haarung vierkantig. Kapsel 6 mm lang und fast ebenso breit, dicht grau behaart, an der 
abgestutzten Spitze etwas geschnäbelt. 

Neu-Guinea: Horrmguxa n. 199; Timorlaut: RirkpEL. 

Anmerkung. Diese interessante Gattung stelle ich trotz des ziemlich kurzen 
Gynophors zu den Grewieen; von allen übrigen Geschlechtern ist sie durch die Zwei- 
hüusigkeit der Blüten, die Kapsel und die behaarten Samen verschieden. Wegen der 
letzteren nähert sie sich der Gattung Trichospermum, von der sie aber durch die 
vierklappigen Kapseln abweicht. : 

Von Neu-Guinea hatte ich nur die © Pflanze erhalten; ich war aber so glücklich, 
meine Beobachtungen an dieser durch die Untersuchung eines 4 Exemplars derselben 
Art, das RIEDEL von Timorlaut eingesandt hatte, vervollständigen zu können. 

Ich habe diese neue Gattung zu Ehren des Herrn Geheimen Regierungsrat Dr. 
ALTHOFF, dem ich zu großem Danke verpflichtet bin, benannt. 

Sauvagesiaceae. 

Schuurmansia Henningsii Schumann. 

Abortu dioeca ramis crassis cicatribus foliorum obtectis; foliis apice 
ramulorum congestis amplis obovato-lanceolatis elongatis apice breviter 
acuminatis acutissimis basi in petiolum brevissimum incrassatum et dilata- 
tum attenuatis integerrimis glaberrimis margine nigro-glandulosis prae- 
sertim subtus oblique nervosis, coriaceis; inflorescentia ampla terminali 
paniculata ramosissima floribunda; floribus breviter pedicellatis; sepalis 
subaequalibus interioribus paulo tenuioribus; staminodiis filiformibus in 
flore © stamina efloeta aequantibus, in flore oj staminibus 2-plo brevio- 
ribus, antheris lateraliter longitudinaliter dehiscentibus apiculatis; ovario 
floris g" minuto ovulis effoetis stigmate trifido ramis recurvatis. 


Die Flora des deutschen ost-asiatischen Schutzgebietes. 911 


Neu-Guinea: Horırung n. 216. 

Blälter fast vollkommen sitzend, an den vorliegenden Exemplaren bis 47 cm lang, 
im oberen Achtel etwa 40 cm breit. Blütenstände ca. 20—25 cm lang. Blütenstielchen 
1,5—3 mm lang, fadenfórmig, nach unten gebogen. Kelchblätter 3 mm lang, oblong, an 
der Spitze stumpf. Blumenblätter nur sehr wenig länger, der 5 sehr zarthäutig. Staub- 
gefäße der 4 Blüte 3 mm messend. Die unfruchtbaren der € Blüte kaum 4 mm lang, 
die Staminodien 4 mm, fast fädlich. Stempel der ($ noch nicht 4 mm lang; in der © 
während der Blütezeit nicht gesehen. Kapseln 43 mm lang, 2,5 mm im Durchmesser an 
der Spitze geschnäbelt, 3 seitig, spindelförmig. Samen 3 mm lang und 0,5 mm breit. 

Anmerkung. Von der Gattung Schuurmansia sind außer der obigen bis 
jetzt 2 Arten beschrieben: Sch. elegans Bl. (Mus. bot. Lugd. Bat. 1. 478, fig. XXII) 
und Sch. angustifolia Hook. fil. in Trans. Linn, soc, XXIII. 157. Die Neu-Guineische 
Pflanze weicht aber dergestalt von beiden ab, dass sie,eine eigene dritte darstellt. 
Außerdem findet sich noch eine vierte, von allen übrigen sehr gut verschiedene, die 
ich unter den Forses’schen Pflanzen in Kew sah. Die Hooxer’sche Ari ist mir nicht 
bekannt, aus dem Umstande aber, dass sie von dem Autor »foliis anguslissime lanceolatis 
serratis« charakterisirt wird, kann sie mit ihr nicht zusammenfallen. Von der Biume’schen 
unterscheidet sie sich zunüchst durch die Form der Blilter, diese sind sehr spitz, nicht 
»in cuspem brevem obtusam desinens«; an der Basis kann man dagegen kaum von einem 
Blattstiel sprechen, wührend bei Sch. elegans ein deutlicher 3—4 cm langer Blattstiel 
vorhanden ist. Wie bei der letzteren zeigt die Blattläche besonders auf der unteren Seite 
ein zierliches Gerüst paralleler Nerven, doch sind dieselben nicht gleich stark, sondern 
ein krüftigerer wechselt immer mit einem schwücheren; auch ist die Consistenz viel 
derber. Die Blüten sind kaum halb so groB wie bei Sch. elegans, die Staminodien 
sind viel schmäler und viel kleiner, während sie dort die Staubgefäße weit überragen 
und bandfürmig sind. Ein weiterer wesentlicher Unterschied von beiden bis jetzt be- 
kannten Arten liegt in der Diócie durch Abort. Das Aufspringen der Antheren hat sie 
mit Sch, angustifolia Hook. gemeinsam, während sich jene bei S. elegans mit 
einem beiden Theken gemeinsamen Porus öffnen. 


Clusiaceae. 


Calophyllum inophyllum L. Spec. pl. 513. Neu-Guinea: Horırung 
n. 3; Süd-Ost-Küste: p’Anserris (F. v. MürLER Pap. not. 1. 36); Galewo- 
straße: Naumann (Ener. in Jahrb. VII. 457). 

Passifloraceae. 

Passiflora aurantia Forst. Florulae ins. Austr. Prodr. 62. Neu- 
Guinea: Horırung n. 75; Port Moresby: Gornrk (F. v. MULL. Pap. not. I. 68). 

P. Hollrungii Schumann. 

Ramulis gracilibus subteretibus striatulis patenti-hirtis; foliis petio- 
latis integerrimis subpeltatis ovatis vel late ellipticis basi truncatis apice 
acutis tenuiter membranaceis utrinque minute puberulis subtus submol- 
libus margine ciliolatis tri- vel quinque-nerviis subtus transverse venosis, 
petiolis eglandulosis; floribus ut videtur geminis breviter pedunculatis ; 
bracteolis subulatis parvis; corona duplici; ovario cinereo-subtomentoso. 

Blattstiele ca. 2 cm lang, dünn abstehend-kurzhaarig, Blattflüche 6—7 (5—9) cm 
lang, 4—4,5 (3,5—6) cm breit. Blütenstiele 1—1,5 cm lang, ziemlich kräftig; Bracteolen 
an dem Gelenke genühert. Blüten 4 cm lang, das Gynophor etwas kürzer. 


Neu-Guinea: Horrnmuwa n. 209. 
14* 


212 K. Schumann. 


Anmerkung. Durch die ganzen etwas schildfórmigen Blütter ist diese Art vor 
allen ostasiatischen und neuhollündischen ausgezeichnet. 

Hollrungia gen. nov. 

Flores hermaphroditi parvi. Calycis tubus brevis urceolatus, lobis 5 
ecornutis. Petala 5 sepalis similia eoneolora. Corona duplex exterior ex 
filamentis oo efformata, interior brevior margine fimbriata. Gynophorum 
breve filiforme basi 5-costatum. Stamina 5 gynophoro affixa antheris ovato- 
oblongis obtusis versatilibus connectivo non producto. Ovarium inaequaliter 
trigonum areis subsulcatis, stipitatum stigmate simplici sessili subdiscoideo ; 
ovula plurima placentis parietalibus affixa anatropa. 

H. aurantioides Schumann. 

Frutex ut videtur scandens ramulis teretibus glabris striatis cinereo-fla- 
vicantibus; foliis alternis (ad 2/; vel?/, dispositis) oblongis acutis vel obtusius- 
culis basi obtusis integerrimis pergamaceis glaberrimis majusculis, petiolis 
lamina 5 — 6- plo brevioribus saepius flexuosis erassiusculis glabris; inflo- 
rescentia axillari cymosa petiolo 41/, — 2-plo longiore in cincinnos 3 —5- 
floros desinente. 

Blattflüche 14—12 (8—16) cm lang, 7 (3,5—10,5) cm breit, von nur wenigen meist 
5 stärkeren Nerven durchzogen, an den blühenden Zweigen kleiner als an den nicht 
blühenden. Blütenstünde 2,5 cm lang, unter der Terminalblüte gegabelt, jeder Ast trägt 
eine wenigblütige Wickel. Über der Inflorescenz steht eine obere Beiknospe, Bracteolen 
kaum 4 mm lang, schuppenförmig. Blütenstiele 8—10 mm lang, dicht über der Basis 
gegliedert. Kelchblätter und Blumenblätter 8—10 mm lang, lanzettlich, stumpflich. Gy- 
nophor mit Stempel den Blumenblättern gleichlang, das freie Fußende misst 1 mm und 


ist stielrund, an der Basis 5 kantig, unter dem Fruchtknoten ist dasselbe 3kantig. Frucht- 
knoten 1,5 
2, die beiden anderen tragen 3 Furchen. Die sitzende Narbe ist unregelmäßig gelappt. 
Neu-Guinea: Horrnuwa n. 62. 
Anmerkung. Diese Gattung gehórt in die Tribus der Passifloreen, unter- 
scheidet sich aber durch die Gestalt des Fruchtknotens und die Form der Narbe von 
allen bisher bekannten. 


2 mm lang, im Querschnitt gleichschenklig 3eckig, die kleine Flüche trigt 


Lythraceae. 

Pemphis acidula R. et G. Forst. Ch. gen. 67. t. 34. Jaluit Ralik- 
kette: Frxsen ; Gilberts-Inseln: Jensen (F. v. MirLEn Pap. not. 1. 59); Neu- 
Guinea Darnley-Insel: Gorpm (F. v. Mürzer Pap. not. I. 43). 

Onagraceae. 
Jussiaea suffruticosa L. Spec. pl. 388. PonapéKarol.-Inseln : Finsen. 
In den würmeren Teilen der ganzen Welt verbreitet. 

Myrtaceae. 

Eugenia littoralis Benth. et Hook. Gen. pl. 719. Neu-Guinea: Horr- 
RUNG n. 51. (cf. Mio. Fl. Ind. Bat. I [1]. 468). 

Nur von Neu-Guinea bekannt: 

E. Timoriana Bth. et Hook. 1. e. Neu-Guinea: Horırune n. 253. 

Bisher in Timor beobachtet. 

Sonneratia alba Sm. in Rees Encycl. XXXIII. n. 2. Neu-Guinea: 
Horrrune n. 108; Kuschai Karolinen-Inseln: Fınsen. 

Verbreitet vom tropischen Afrika bis zum malayischen Archipel und nach Australien. 


Die Flora des deutschen ost-asiatischen Schutzgebietes. 913 


S. acida L. fil. Suppl. pl. 38. Bougainville Salomons-Inseln : Naumann 
(Exar. in Jahrb. VII. 468). 

Barringtonia speciosa Linn. fil. Suppl. 312. Neu-Guinea: HoLı- 
russ n. 143; Katau-River: Reepy (F. v. Miétrer Pap. not. I. 9). 


Rhizophoraceae. 


Bruguiera Rheedii Bl. Enum. pl. Jav. 92. Bougainville Salomons- 
Inseln : Naumann (Excrem Jahrb. VII. 469); Jaluit Ralikkette Kuschai Ualan 
Karolinen-Inseln: Fiwscn; Süd-Ost-Küste von Neu-Guinea: Lawes (F. v. 
Mirzer Pap. not. II. 44). 

Combretaceae. 

Quisqualis indica L. Spec. pl. ed. II. 556. Neu-Guinea: HoLLRUNG 
n. 962, Fly-River: p’ALserris ex Beccari. 

Wild nur im malayischen Archipel, durch Kultur aber weit verbreitet in den Tropen 
beider Hemisphiren. 

Combretum trifoliatum Vent. Choix t. 58. Neu-Guinea: HoLLRUNG 
n. 254. 

In Birma und Java bis jetzt gefunden. 

Lumnitzera pedicellata Presl, Pl. Haenkean. II. 23. Tarawa,Gilberts- 
Inseln: Finscu. 

Bis jetzt nur von den Philippinen bekannt. 


Araliaceae. 
Aralia Naumanni E. March. in Ener. Jahrb. VI. 469. Neu-Pommern : 
NAUMANN. l 
Umbelliferae. 


Hydrocotyle asiatica L. Spec. 234. Kuschai Karol.-Inseln: Finscu. 


Myrsinaceae. 

Maesa nemoralis A. DC. in Trans. Linn. soc. XVII. 134. var. race- 
mosa Schumann: a typo foliis acutis obtusis vel retusis integerrimis, inflo- 
rescentia simpliciter racemosa petiolis 1/, —2-plo longiore glaberrima, 
floribus longiuscule pedicellatis recedit. Neu-Holland : Horrmuxc n. 191. 

Anmerkung. Diese Varietät dürfte sich vielleicht später als eigene Art erweisen. 

Ardisia (Euardisia) imperialis Schumann. 

Planta lignosa glaberrima; foliis petiolatis elongato-lanceolatis amplis 
utrinque acuminatis membranaceis integerrimis obsolete minute punctu- 
latis, nervis subtus prominentibus; inflorescentia axillari erecta foliis 5—6- 
plo breviore simpliciter racemosa rhachi complanata; sepalis suborbicula- 
ribus sub lente valida fimbriolatis petalis acutis 6-plo brevioribus. 

Blätter 48—22 (12—24) cm lang, 5,5—6,5 (3,5—8) cm breit; Blattstiel 4—1,5 cm 
lang. Trauben 2,5—4,5 cm lang, Blüten am oberen Teil der Inflorescenz nicht doldig 
zusammengestellt, Kelchblütter 4 mm lang. Blumenkronengipfel 6 mm lang. 

Neu-Guinea: Horırung n. 256. 

Diese Art steht nach ihren Blütenmerkmalen der A. humilis Vahl Symb. 40 nahe, 


214 K. Schumann. 


unterscheidet sich aber von ihr durch die zugespitzten viel größeren Blatter, die auf- 
rechten Trauben und die viel kleineren Kelchblätter und Früchte; auch mit A. oxy- 
phylla hat sie manches gemein. Ob die von F. v. MüLLER als A. solanacea Roxb. 
bestimmte Art hierher gehört, ist mir wahrscheinlich, da ich aber die Exemplare nicht 
gesehen habe, bleibt die Frage unentschieden. 

Sapotaceae. 

Sideroxylon no vo-guine ense Schumann. 

Arbor glabra foliis petiolatis oblongis vel subovatis obtusis vel leviter 
retusis basi acutis coriaceis utrinque viridibus supra nitidis; inflorescentia 
axillari fasciculata multiflora petiolis breviore; pedicellis floribus duplo 
longioribus ; calyce alte partito, lobis! membranaceis subbiseriatis ciliolatis, 
corolla calycem vix duplo superante; staminodiis ovatis breviter acumina- 
tis filamentis brevioribus; ovario piloso depresso 5-loculato. 

Blätter 12—13 (8—-14) cm lang, ca. 8 cm breit (die kleineren Blütter sind ent- 
sprechend schmäler); Blattstiele 1—41,5 cm lang. Blüten 6—12 in der Blattachsel, ca. 5 
mm lang gestielt, Kelch 4,5 mm lang, in trockenem Zustande grün mit schmalem, 
háutigem Saume. Blumenkrone etwa 2,5 mm lang. 

Neu-Guinea: Horırung, n. 12. 

Diese Art ist mit S. ferrugineum Hook. et Arn. Bot. Beech. Voy. 266, t. 55, 
welche von Naumann an der Segaar-Bay gefunden wurde (ENGLER in Jahrb. VII. 470) 
verwandt, unterscheidet sich aber sehr wesentlich durch den Mangel an jeglicher Be- 
haarung mit Ausnahme der Cilien an den Kelchblüttern. 

Bassia Hollrungii Schumann. 

Ramis erassis glabris; foliis petiolatis oblongis vel obovato- oblongis 
obtuse acutatis vel brevissime acuminatis basi a tertia parte superiore 
attenuatis coriaceis utrinque glabris; inflorescentia terminali umbellata: 
pedicellis rufo-hispidis; sepalis ovatis brevissime acuminatis exterioribus 
appresse ferrugineo-pilosis interioribus margine ciliatis dorso linea pilosa 
instructis ; seminibus oblongis dorso acute carinatis acutis area hilari magna. 

Blätter 2—3 cm lang gestielt, 13—24 cm lang, 4,5—12 cm breit. Blüten 1,5 cm lang 


gestielt. Kelch 1,5 mm lang, Samen 5,5—6,5 lang, 2 cm breit; der Hilus nimmt über 
die Halfte der Oberflüche ein. 

Neu-Guinea: Horrnuxa n. 198. 

Anmerkung. Die Samen dieser Art stimmen völlig mit denen von Payenia über- 
ein, der Blütenstand ist aber der für die Gattung Bassia eigentümliche; da aber die 

Samen noch nicht völlig entwickelt sind und nicht untersucht w erden kann, ob sie Ei- 

weiß besitzen, wie dies die erstere Gattung fordert, so bleibt die Entscheidung unsicher, 
zu welcher von beiden sie gehört. Die Blüten scheinen noch nicht völlig entwickelt, 
deswegen habe ich keine Maße mitgeteilt. Die Art bedarf noch weiterer Untersuchung, 
Ob die Pflanze in die Gattung Illipe F. v. Müller gehört, vermag ich, weil mir die 
Litteratur nicht zugänglich ist, nicht zu sagen. 


Apocynaceae. 


Psendochrosia glomerata Bl. Mus. Lugd. Bat. I. 158, wurde 
Früchten an der Galewostraße von NAUMANN gesammelt. ZiPPzLIUS fand diese 
Pflanze, welche bisher nicht weiter beobachtet wurde, zuerst in Neu- 
Guinea. 


Die Flora des deutschen ost-asiatischen Schutzgebietes. 215 


Loganiaceae. 


Couthovia densiflora Schumann 

Arbor foliis petiolatis, ovatis, subovatis vel late ellipticis obtusis vel 
obtusiusculis basi rotundatis vel acutis, utrinque glaberrimis, rigide her- 
baceis; stipulis obtusis saepius bipartitis; inflorescentia ter vel quater 
trichotoma in eincinnos densifloros rhachi dilatata brevissime cinereo- 
puberula abeunte ; sepalis late ovatis obtusis extus minute puberulis mar- 
gine ciliolatis ; corolla brevi; antheris apice glaberrimis. 

Blattstiele ca. 4 cm lang, auf der Oberseite etwas rinnig; Blattfläche 142 (8—15) cm 
lang, 6—8 (3,5—9) cm breit, von ca. 9 Seitennerven durchzogen. Stipularscheide und 
Nebenblätter zusammen ca. 8 mm lang. Blütenstand 6—8 cm lang mit spreizenden 
zusammengedrückten Zweigen. Bracteolen sebr klein, schuppenförmig. Die sitzenden 
Blüten stehen in dichten 6—8blütigen Wickeln auf der Oberseite der flachen Spindel. 
Die Kelchblätter sind kaum 4 mm lang, die Blumenkrone etwa 2. 

Neu-Guinea : Hottrune n. 112. 

Diese Art der Gattung Couthovia steht der C. Seeman nii A. Gr. Proc. Am. 
Acad. IV. 320 nahe, unterscheidet sich aber von ihr, wie von der zweiten Art von den 
Fidji-Inseln, C. corynocarpa A. Gr. l. c., durch die dicht gedrüngten zu einer Wickel 
zusammengestellten Specialinflorescenzen ; außerdem sind die Blüten halb so groß wie 
die der ersten Art und nur !/4 so groB wie die der zweiten ; auch in den an der Spitze 
glatten Antheren und den gefransten Kelchzipfeln finden sich Unterschiede gegen C. 
Seemannii. Benruam und Hooker geben von der Gattung 3 Arten an, deren letzte auf 
Celebes vorkommt; ich kenne diese nicht und weiB nicht, ob sie bis jetzt ver- 
óffentlicht ist. . 

Cerbera Odollam Gärtn.? Neu-Guinea: Hottrune n.79; Doré: Teys- 
mann (Scuerr. Pl. Nouv.-Guin. 36) Geelvink-Bay: Meyer (OLiver Journ. Linn. 
soc, 1875. p. 29). 

Die Exemplare sind zu mangelhaft, um eine sichere Bestimmung zuzulassen. 

Verbreitet von Indien durch den malayischen Archipel bis zu den Philippinen. 

Leuconotis tenuifolia Engl. in Jahrb. VIL. 470. Neu-Pommern, 
Blanche-Bay: NAUMANN. 

Außerdem sind von Hotteune noch 3 Früchte gesandt, von denen n. 127 und 134 
sicher zu Tabernaemontana gehóren; n. 142 hat äußerlich große Ähnlichkeit mit 
Cerbera, ist aber durch die großen oblongen spindelförmigen Samen und durch eine 
andere Struktur der Faserhülle sehr verschieden. 

Parsonsia spiralis Wall. Cat. n. 163. Neu-Guinea: Horrrung n. 163, 

Findet sich auf der Westseite von Vorder-Indien , dann in Birma und von da durch 
den malayischen Archipel bis China. 

P. curvisepala Schumann. 

Ramulis teretibus puberulis novellis subferrugineo-villosis; foliis qua- 
ternis verticillatis petiolatis oblongo-lanceolatis utrinque acutis apice mu- 
cronulatis, supra glabris subtus pilis praecipue ad nervum medianum in- 
spersis; floribus verticillatis ; pedicello corolla aequilongo gracili; sepalis 
lanceolato- linearibus acuminatis reeurvatis extus puberulis, corolla glabra. 

Blattstiele 6—9 mm lang, schief aufrecht behaart , Spreite 3—6,5 cm lang, 4,5—2,5 
em in der Mitte breit, häutig. Blütenstände 4—5,5 cm lang, 2 etwa 40 blütige Wirtel 
aus verkürzten Cymen tragend. Kelchblätter ca. 2 mm lang. Blumenkrone etwa 6 mm 


216 k. Schumann, 


lang, fast bis zur Hälfte geteilt; Zipfel horizontal abstehend ; Staubgefäße etwa zur Hälfte 
hervorragend. 
Neu-Guinea: Horrnvwa n. 96. 


Asclepiadaceae. 


Dischidia Gaudichaudiana Dene. in DC. Prodr. VIII. 639. Neu- 
Guinea: HOLLRUNG n. 44. 

Bisher von Timor und Java bekannt. 

Hoya purpurea Bl. Rumphia IV. 30. t. 182. fig. 1. Neu-Guinea: 
Horrnuxc n. 258. 

Von keiner Lokalität außerhalb Neu-Guinea's bekannt. 

M. australis R. Br. in Trans. hort. soc. VII. 98. Bougainville Salo- 
mons-Inseln: Naumann (Exar. in Jahrb. VII. 471). 

Sareolobus spec. Neu-Guinea: HorrnUxG n. 9. 


Convolvulaceae. 


Tpomoea biloba Forsk. Fl. Aegypt.-Arab. 44. Neu-Guinea: HoLLrung 
n. 94, 184, Port Moresby: GoLpıE (F. v. MÜLLER Pap. not. I. 91); Nawodo, 
Gilberts-Inseln : FiNscu. 

I. congesta R. Br. Prodr. 485 (Pharbitisinsularis Choisy, Conv. 

r. 57.) Neu-Guinea: Horıruns n. 156; Strickland-River: BAEUERLEN (F v. 
Morum Pap. not. II. 30). 

Auf den polynesischen Inseln verbreitet; auch in Queensland. 

Calystegia affinis Endl. Prodr. fl. Norfolk. n. 103. Neu-Guinea: 
HorrgvwNa n. 155. 

Bisher nur von den Norfolk-Inseln bekannt; da ich Originalexemplare nicht ver- 
gleichen konnte, ist die Bestimmung nicht ganz sicher. 

Lepistemon spec. Neu-Guinea: Horrrune n. 4. 

Die Pflanze ist ohne Blüten gesammelt, daher nicht zu bestimmen. Übrigens wurde 
L. flavescens Bl. von Trysmann bei Doré gefunden (SCHEFF. Pl. Nouv.-Guin. 39). 

L. asterostigma Schumann. 

Ramulis retrorsum strigosis; foliis longe petiolatis cordatis integris 
acuminatis utrinque appresse pilosis; inflorescentia axillari subumbellata 
breviter pedunculata; sepalis ovatis obtusis glabris; corolla glabra. 

Blattstiele 3—6 cm Jang, dicht mit nach ruckwirts gerichteten angepressten Haaren 
bedeckt, fast seidig glänzend. Blattspreite 6—10 cm lang, im unteren Drittel 4,5—9 cm 
breit. Die fast weißfilzigen Blütenstiele messen ca. 5 mm, die Blütenstielchen fast 4 cm; 
letztere sind viel dünner, fast glatt, nur am Grunde hier und da mit einigen Härchen 
besetzt. Kelchblätter 2 mm lang und etwa ebenso breit. Blumenkrone 12 mm lang, am 
Saume 8 mm Durchmesser. 

Neu-Guinea: Hortruxe n. 173. 

Diese Art unterscheidet sich von ihrer Verwandten L. flavescens Bl. sogleich 
durch die glatten Kelche und Blumenkronen; außerdem sind die ersteren bei unserer 
Art viel kleiner und stumpf. Auch der Blütenstand, welcher sehr locker ist, weicht 
wesentlich von der dicht gedrängten Inflorescenz der obigen Lepistemon-Artab. 


Die Flora des deutschen ost-asiatischen Schutzgebietes. 917 


Solanaceae. 


Solanum verbascifolium L. Spec. pl. 184. Neu-Guinea: HOLLRUNG 
n. 138, 242; Port Moresby: Gorpie, Doré: Ricnarp (F. v. Mürzer Pap. not. 
I. 44); Neu-Pommern, Blanche-Bay : Naumann (Exe. in Jahrb. VII. 472). 

S. torvum Sw. Prodr. Fl. Ind.-or. 47. Neu-Guinea : Hortnuws n. 38. 
Neu-Hannover : Naumann (Ener. in Jahrb. VII. 472). 

Verbreitet im tropischen Amerika, Indien, malayischen Archipel bis nach China und 
den Philippinen. 

S. lasiophyllum Dun. in Encycl. XIII. 764. Neu-Pommern: Nav- 
mann (Ener. in Jahrb. I. c.) 

Nicotiana tabacum L. Spec. pl. 180. Neu-Guinea cult.: FiNscn. 

Physalis minima L. Spec. pl. 183. Neu-Guinea: Horrrune n. 14; 
Neu-Pommern, Blanche-Bay: Naumann (Enau. in Jahrb. VII. 173). 


Scrophulariaceae. 


Vandellia crustacea Benth. Scroph. Ind. 35. Neu-Guinea: HoLLRUNG 
n. 60; Fly-River: p’Arserris (F. v. Mürter Pap. not. 1. 90). 

In den Tropen beider Hemisphären verbreitet, auch in Queensland. 

Bonnaya veronicifolia Spreng. Syst. veg. 41. Neu-Guinea: Hort- 
RUNG n. 269; Strickland-River: BarverLEen (F. v. Mürter Pap. not. II. 34). 

Im tropischen Ostasien verbreitet bis zu den Liu-kiu-Inseln und nach Queensland. 

Adenosma ovatum Bth. in Gen. pl. II. 949. Neu-Mecklenburg, Süd- 
West-Küste: Naumann (Ener. in Jahrb. VII. 473). 


Gesneraceae. 


Cyrtandra Terrae Guilelmi Schumann. 

Ramulis subtetragonis pubescentibus, novellis rufo-tomentosis; foliis 
difformibus minoribus ad lacinias subulatas reductis, majoribus oblongo- 
lanceolatis inaequaliter serratis utrinque acuminatis membranaceis supra 
laxe pubescentibus demum glabratis, subtus praesertim ad nervos rufo- 
tomentosis, novellis sericeis mollibus; floribus geminis erectis; calyce ultra 
medium partito corolla !/,—!/, breviore extus appresse pubescente; corolla 
apice pilis hyalinis rigidissimis apice truncatis demum delabentibus in- 
structa; staminibus longe exsertis. 

Blattstiele 3—5 mm lang, Blattfläche 9—10 (6—12) cm lang, 3—3,5 (2—4,5) cm 
breit; die reducirten Blätter messen 8—10 mm. Blütenstiele 3—4 cm lang, stielrund, 
fuchsrot behaart. Kelch 4,5 cm lang, Blumenkrone 2 cm lang, Staubgefäße 1 cm weit 
aus der Corolle hervorragend. 

Neu-Guinea: Horrnuxc n. 203. 

Anmerkung. Unter den reichen Schätzen, welche Beccart von Neu-Guinea mit- 
gebracht hat, entdeckte CLARKE eine große Anzahl neuer interessanter Formen; mit 
keiner von allen stimmt aber unsere Art, welche besonders durch die langen glasartigen 
Haare auf der Oberlippe gekennzeichnet zu sein scheint, überein. 

C. Schraderi Schumann. 

Ramulis teretibus glabris leviter cincinnatim flexuosis; foliis majoribus 
lanceolatis subinaequilateris breviter petiolatis breviter acuminatis basi cu- 


218 K. Schumann. 


neatis superne plus minus conspicue serratis basi integerrimis, glabris, petiolo 
margine et lamina novella pube densa coccinea vestita ; foliis minoribus ad 
lacinias ex basi ovata subulatas reductis caducis; floribus binis reflexis; ca- 
lyce triente superiore partito glabro; corolla calycem 4-plo superante glabra. 

Blattstiele 7—10 mm lang, Blattfláche 40—12 (8—43) cm lang, im oberen Viertel 
3—3,5 (2,5—4) cm breit, die kleinen gegenüberstehenden Blattrudimente messen 5 mm 
oder wenig darüber. Kelch 5 mm lang, Blumenkrone 48—20 mm lang, Blütenstiele 
5 mm lang, zierlich, völlig glatt, 

Neu-Guinea: Horrnuwa n. 2414. 

Anmerkung. Ich habe diese neue Art zu Ehren des Zoologen der Expedition 
Herrn Dr. SCHRADER benannt. 

Baea Commersonii R. Br. in Horsf. et Benn. Pl. Jav. rar. 120. Neu- 
Hannover: Naumann (Exar. in Jahrb, VII. 473). 


Bignoniaceae, 

Tecoma dendrophila Bl. in Rumphia IV. 35. t. 190. Neu-Guinea: 
Horrrung n. 166; ZiePELIUs. (Mig. Fl. Ind.-Bat. II. 757); Andai: Trysmann; 
Scuerrer (Pl. Nouv.-Guin. 40). 

Ist bisher nur von Neu-Guinea bekannt. 
Acanthaceae. 

Ruellia vestita Engl. in Jahrb. VII. 473. Neu-Guinea, Segaar-Bay : 
NAUMANN. 

R. Aruensis S. Moore in Trim. Journ. Bot. XVI. 134. var. glabri- 
sepala Schumann. 

Ramulis subtetragonis bisulcatis fistulosis glabris novellis ferrugineo- 
pubescentibus; foliis petiolatis oblongo-lanceolatis attenuato -acuminatis 
acumine obtuso basi acutis vel truncatis obsolete crenulatis, supra glabris, 
subtus praecipue ad nervos appresse hirsutis; racemis paucifloris axillari- 
bus et terminalibus, bracteis subulatis internodia vix superantibus ; sepa- 
lis valde elongatis anguste subulatis acuminatissimis glabris; corolla sepala 
3—4-plo superante tubo angustissimo recto a basi apicem versus indu- 
mento albido puberulo sensim densiore instructo; lobis oblongis obtusis. 

Blattstiele 0,6—1,2 cm lang, besonders unten behaart, später kahler werdend; 
Blattfliche 8—12 cm lang, 3—4,5 cm breit. Traube mit dem 4 cm langen Stiel, 2 cm 
lang. Bracteen 7—10 mm lang. Kelch sehr tiefgeteilt 3 cm lang, die Zipfel kaum 2 mm 
breit. Corollenróhre 7 cm lang, die fast gleichen Zipfel 2 cm lang, 8 mm breit. 

Neu-Guinea: Horrrung n. 49; Salomons-Inseln: Surry in hb. Kew. 

R. Garckeana Schumann. 

Caule tetragono apice dense ferrugineo-villoso demum glabrato apice 
parce ramoso; foliis petiolatis anguste lanceolatis utrinque attenuato-acu- 
minatis acumine obtusiusculo, supra glabris subtus ad nervos strigosis 
margine obsolete repandis subciliatis: racemis paucifloris terminalibus ; 
bracteis brevibus subulatis; sepalis valde elongatis acutissimis; corolla se- 
pala 2—3-plo superante extus subglabra, fauce parum ampliato extus tan- 
tum puberula, tubo angustissimo recto, lobis lanceolato-oblongis obtusis. 

Diese Art ist der vorigen ühnlich, unterscheidet sich aber durch die Form der 


Die Flora des deutschen ost-asiatischen Schutzgebietes, 219 


Blätter und die kleinere Corolle, die weniger behaart ist. Sie scheint einjährig zu sein, 
ist fast einfach, nur in der Gegend der Inflorescenz trägt sie einige Zweige; die Höhe 
beträgt 40—12 cm; Blattstiele 0,5—1,5 cm lang, Blattspreite 5—6 (3,5—7,5) cm lang, 
ca. 4 (0,8—4,2) cm breit. Kelchzipfel 2—2,5 cm lang, Blumenkronenróhre 6, die Zipfel 
4,3 cın lang. Die Kapsel misst 2 cm in der Länge. 

Neu-Guinea : Hortrung n. 31. 

Anmerkung. Ich habe diese Art zu Ehren des ersten Kustos am botanischen Mu- 
seum zu Berlin Herrn Prof. Dr. GanckE benannt. 

Aus der Beschreibung, welche F. v. MüLLER in den Pap. not. II, 32 von seiner 
Gattung Leptosiphonium giebt, glaube ich nicht zu irren, dass meine beiden neuen 
Formen dahin zu stellen würen; ich kann aber in der Diagnose keinen wesentlichen Unter- 
schied von Ruellia finden: die Art und Weise der Staubgefü) verbindung (filaments 
connate in pairs towards the base) weist dieser Gattung die Nachbarschaft mit Ruellia 
und nicht mit Stenosiphonium zu, welche zu den Strobilantheen gerechnet wird. 

Hemigraphis reptans Engler |. c. Neu-Hannover, West- Küste: 
NAUMANN. l 

H. primulifolia Schumann (Ruellia primulifolia Nees in Nov. 
act. nat. cur. XIX. suppl. I. 382). Neu-Guinea: HoLLRUNG n. 32%, 

Bisher nur von Luzon bekannt; unser Exemplar stimmt aber so vollkommen mit 
dem Original überein, dass ein Zweifel über die Identität nicht bestehen kann. 

Strobilanthes Naumannii Engl. Jahrb. VII. 474. Neu- Hannover: 
NAUMANM. 

Acanthus neo-guineensis Engl. I. e. Neu-Guinea, Segaar-Bay ; 
NAUMANN. 

Eranthemum pacificum Engl. |. c. 475. Neu-Hannover, Süd-Küste : 
NAUMANN. 

Borraginaceae. 

Cordia subcordata Lam. Ill. gen. II. 421. n. 1899. Neu-Guinea : 
Horırune n. 243; Yule-Insel: Gorp (F. v. Mürr. Pap. not. I. 44); Neu- 
Mecklenburg: Naumann (Ener. in Jahrb. VII. 476). 

Tournefortia argentea L. fil. Suppl. 133. Neu-Guinea: HoLLRUNG 
n. 87; Katau-River, Yule- und andere Inseln der TorrestraDe: Reedy (F. 
v. Miter Pap. not. I. 14); Jaluit Ralikkette: Fiwscu; Gilberts-Inseln : 
JENSEN (F. v. MULLER Pap. not. l. 59). 

T. Horsfieldii Miq. Fl. Ind.-Bat. ll. 927. Neu-Guinea: Horrncxa n. 82. 

Bisher von Java, Celebes und den Philippinen bekannt. 

Heliotropium indicum Linn. Spec. pl. 130. Neu-Guinea: HoLLrunG 
n. 271. 

In den Tropen beider Hemisphiren verbreitet. 

H. tenuifolium R. Br. Prodr. 494. Neu-Pommern: Naumann (ENGL. 
in Jahrb. VII. 476). 

Labiatae. 

Ocimum sanctum L. Mant. 85. Neu-Guinea: Horırung n. 86, 188; 
Port Moresby: Turner (F. v. Mürzer Pap. not. I. 90); Neu-Pommern (ex 
v. Mürr.); Neu-Mecklenburg: Naumann (Ena. in Jahrb. VII. 478). 


220 K. Schumann. 


0. canum Sims, Bot. Mag. t. 2452. Bougainville, Salomons-Inseln, 
Neu-Pommern, Blanche-Bay: Naumann (Exar. 1. ¢.). 

0. basilicum L. Spec. pl. 597. Neu-Pommern (F. v. Mürzer Pap. 
not. I. 90). 

Anisomeles salviifolia R. Br. Prodr. 503. Neu-Guinea: HoLLRUNG 
n. 21; Darnley-Insel: MacrarLane u. Gorp (F. v. Mit. Pap. not. 1. 44). 

In Nord-Australien und Queensland verbreitet. 

Leucas flaccida R. Br. Prodr. 505. Neu-Guinea: Horırung n. 36. 

Von Birma durch den malayischen Archipel bis Queensland verbreitet. 

Pogostemon patchouly Pellet. in Mem. soc. sc. Orléans V. 5. Bou- 
gainville, Salomons-Inseln: Naumann (Exar. in Jahrb. VII. 477). 


Verbenaceae. 

Clerodendron fallax Lindl. Bot. reg. 1844. t. 19. Neu-Guinea, Mac 
Clure-Bay : Naumann (Exar. 1. c.). 

C. inerme Gärtn. Fruct. I. 271. t. 57. fig. A. var. neriifolium 
Kurz, For. Fl. II. 266. Neu-Guinea: Hottrune n. 212; Segaar-Bay: Nav- 
MANN (Ener. I. e.) ; Katau-River: Reepy (F. v. MérrEn Pap. not. I. 44). 

Callicarpa macrophylla Vahl, Symb. II. 13. t. 53. Neu-Guinea: 
Horrnvxc n. 240. 

Verbreitet von Vorder-Indien bis China. 

Premna Timoriana Decne. in Nouv. Ann. mus. III. 402. Nawodo, 
Gilberts-Inseln : Fınsen. 

Bisher nur von Timor bekannt. 


Rubiaceae. 

Sarcocephalus cordatus Miq. Fl. Ind.-Bat. I. 133. Neu-Guinea: 
Horırung n. 255. 

Verbreitet von Ceylon durch den malayischen Archipel bis Queensland. 

Bikkia grandiflora Reinw. in Bl. Bijdr. 1047. Neu-Guinea: Horr- 
RUNG n. 9.; Mac Clure-Bay: Naumann (Exar. in Jahrb. VII. 477). 

Oldenlandia paniculata L. Spec. pl. ed. II. 1667. Neu-Guinea: 
Horiruns n. 176; Segaar-Bay: Naumann (Exar. l. c.) ; Murray-Insel: Chal- 
mers, Strickland-River: BarvgnLEN (F. v. Mürter Pap. not. II. 9, 30). 

Ophiorrhiza mungos Linn. Spec. pl. 150. Neu-Guinea: HoLLRUNG 
n. 32; Adjambori bei Doré: Trysmann (Scurrrer, Pl. Nouv. Guin. 28). 

Verbreitet von Vorder-Indien und Ceylon durch den malayischen Archipel. 

Mussaenda frondosa Linn. Spec. pl. 177. Neu-Guinea: Horrnuxa n. 
43 : Doré: Trysmann (Scuerr. Pl. Nouv.-Guin. 28) var. macrocarpa Engl. 
in Jahrb. VIT. 477. Neu-Hannover: Naumann; var. pilosissima Engl. 1. 
c. 478. Neu-Pommern : Naumann. 

Gardenia Hansemannii Schumann, 

Ramis glabris complanatis; foliis breviter petiolatis oblongis breviter 
obtuse acuminatis basi acutis supra glaberrimis subtus in axillis barbellatis 
rigide herbaceis supra nitidis subtus opacis, stipulis ochreatis diu persis- 


Die Flora des deutschen ost-asiatischen Schutzgebietes. 991 


tentibus alte connatis ex ovato triangularibus glabris; floribus axillaribus 
solitariis speciosis; laciniis calycis 4 foliaceis plus minus alte connatis ob- 
longis aeutis; corolla ad medium in lacinias 10 valde obliquas subcoria- 
ceas glabras sicc. luteo-aurantiacas divisa; staminibus exsertis filamentis 
brevibus; stilo tubum parum superante, stigmate capitato-globoso. 

Blattstiel 5—40 mm lang, Blattspreite 43—46 (6—48) cm lang, in der Mitte 7—9 
(4,5—10) cm breit. Blütenstiel mit dem Ovar 2 cm lang. Kelchbliitter ca. 3 cm lang; 
Corollenróhre cylindrisch 4 cm lang, aufen nach dem Grunde zu mit sehr kurzen 
Härchen besetzt. Antheren 1,2, der Griffel ca. 5 cm lang. 

Neu-Guinea : Horrguxc n. 146. 

Diese außerordentlich schöne Pflanze, welche unbestritten die erste Zierde der 
ganzen Sammlung darstellt, habe ich zu Ehren des gütigen Vermittlers, durch den das 
Museum in den Besitz der reichen Schütze gelangte, benannt. Sie steht offenbar ihrer 
Verwandtschaft nach in der Nähe von G. speciosa Hook. fil. und Griffithii Hook. 
fil., unterscheidet sich aber durch die Beschaffenheit des Kelches und der sehr tief ein- 
geschnittenen Blumenkrone. 

Guettarda speciosa Linn. Spec. pl. 991. Darnley-Insel : MACFARLANE 
und Gorpre (F. v. Mite. Pap. not. I. 43); Tarawa, Gilberts-Inseln: Finscu, 
Jensen (F. v. Mirr. Pap. not. I. 59). 

Ixora coccinea Linn. Spec. pl. ed. l. 410. Ponapé, Karolinen : Fıysen. 

Psychotria insularum A. Gray in Proc. Am. Ac. 1858/59 p. 45, 
Seem. Fl. Vit. 137 not. Neu-Guinea: Horırune n. 223; Societäts-Inseln: 
Asa Gray. 

Die Pflanze stimmt genau mit dem Originalexemplare, welches ich in Kew ver- 
gleichen konnte, überein. 

Hydnophytum Beecarii Schumann. 

Ramis erassiuseulis teretibus sub nodis complanatis glaberrimis; foliis 
oblongis breviter obtuse acuminatis basi acutatis mediocriter petiolatis utrin- 
que glaberrimis herbaceis pallide viridibus, stipulis caducis non visis; in- 
florescentia terminali eymas plures longe pedunculatas laxas plurifloras flo- 
ribus congestis vel dissitis, referente; pedicellis brevibus; calyce parvo 
eupulato truncato amplo; corolla calycem 1 0-plo et ultra superante lobis 
reflexis, tubo fauce minute puberulo hyalino tenuitur membranaceo; stami- 
nibus exsertis filamentis brevibus instructis: stilo tubo subduplo breviore. 

Blattstiele 4—3 cm lang, etwas fleischig; Blattflache 15—20 cm lang, 6—8,5 cm in 
der Mitte breit, die untersten am Zweige betrüchtlich kleiner. Blütenstände 8—10 cm 
lang. Kelch ca. 0,5 mm hoch und an der Öffnung 1—1,5 mm im Durchmesser, Blumen- 
kronenröhre 7—8 mm, die Zipfel 2 mm lang. Staubbeutel 2 mm lang, an beiden Seiten 
gestutzt. Griffel 2—3 mm lang, an der Spitze zweiteilig mit leicht nach außen ge- 
krümmten Narben. 

Neu-Guinea: Horrnuwa n. 238. 

Anmerkung. Nachdem Brccam von Neu-Guinea eine so große Anzahl neuer 
Arten dieser Gattung bekannt gemacht hat, war es zu erwarten, dass dieses Gebiet noch 
mehr eigentümliche Formen bringen würde. Ich habe die vorliegende mit keiner aus 
der Monographie des berühmten Reisenden und Botanikers übereinstimmend gefunden 
und glaube, dass sie keinen besseren Namen tragen kann, als den des Forschers, welcher 
zuerst über die Gattung ein klares Licht verbreitet hat. Hottrune hat unter n. 225 noch 


222 K, Schumann. 


eine Rubiacce eingesandt, die ich gleichfalls für ein Hydnophytum halte. Die Exem- 
plare sind aber nicht genügend für die sichere Feststellung der Thatsache. 

Morinda salomoniensis Engl. in Jahrb. VII. 478. Bougainville Salo- 
mons-Inseln : Naumann. 


Cucurbitaceae. 


Die Cucurbitaceen hat Herr Prof. Cocxravx zu bearbeiten übernom- 
men; dieselben werden nachträglich aufgezählt werden. 


Goodeniaceae. 

Scaevola Koenigii Vahl Symb. III. 36. Neu-Guinea Mae Clure-Bay : 
Naumann (Exar. l. c. 479) ; Nawodo Gilberts-Inseln : Finscu, JENSEN (F. v. 
Mürter Pap. not. 1. 59). 

Se. (Enantiophyllum) novo-guineensis Schumann. 

Ramulis scandentibus teretibus striatis canescenti-subtomentosis, inno- 
vationibus flavescenti-tomentosis mollibus; foliis oppositis breviter petiola- 
lis ovatis vel oblongis basi rotundatis vel majoribus acutatis apice breviter 
vel attenuato-acuminatis utrinque sed subtus densius molliter et canescenti- 
tomentosis herbaceis axillis dense barbatis; inflorescentia pedunculata, pe- 
dunculis foliis dimidio brevioribus flavescenti-tomentosis, cymis trichotomis 
divaricatis, floribus pedicellatis extus canescenti-tomentosis; sepalis erectis 
oblongis acutis; corolla intus ut lobi medii inferiores dense villosi, fila- 
mentis glaberrimis; stigmate extus hirsuto. 

Blütenstiele ca. 5 mm lang, Blattfliche 6—11 cm lang, im unteren Drittel oder 
Viertel 2,5—4 cm breit, Stiele der Inflorescenz 2—3 cm lang, letztere in der Regel 3 fach 
trichotom ; die unteren Bracteen oblong -lanzeltlich, krautig; Fruchtknoten und Kelch 
zusammen 4 mm lang, letzterer etwas kürzer als jener. Corolle 10—11 mm lang, Zipfel 
fast halb so lang; Griffel von der Lange der Corolla. Die Früchte sind ca. 5 mm lang, 
birnförmig, graufilzig und 10 rippig. 

Neu-Guinea: Horırune n. 232. 

Anmerkung. Diese kleine Section, welche sich am engsten an die pacifischen 
Arten anschließt, umfasst gegenwärtig 4 Arten, nämlich S. oppositifolia Roxb., Fl. 
Ind. II, 529, S. amboinensis Miq., Ann. Mus. Lugd. Bat. I, 210, S. enantiophylla 
F. v. Müll., Fragm. phyt. VIII, 58 (S. oppositifolia Müll. non Roxb. in Frag. phyt. 
VI, 225) und die eben beschriebene. F. v. MULLER hat die Meinung ausgesprochen, dass 
S. amboinensis vielleicht nur eine behaarte Form von S. oppositifolia Roxb. sei 
(Frag. phyt. VIII, 58) und zwar auf Grund des Vergleiches von Exemplaren, welche er 
aus Amboina erhalten hatte mit einer Probe der Originalpflanze, welche vielleicht von 
Ternate stammte, Spüter muss er aber diese Ansicht wieder fallen gelassen haben, da 
er die S. amboinensis Miq. aus Neu-Guinea von der Astrolabe-Bay (gesammelt von 
BELFORD, Pap. not. Il. 42) erwähnt, Ich kenne diese Pflanze nicht, ebenso wenig habe 
ich die Originale von MigvEL gesehen; nach der ausführlichen Beschreibung in den Ann, 
aber weicht meine Art durch folgende Merkmale ab: Die Behaarung der ganzen Pflanze 
ist noch dichter, so dass die jungen Teile und auch die entwickelten Blütter auf der 
Rückseite, sowie die Inflorescenzstiele sich weich anfühlen ; die Blülter sind ferner nicht 
papierartig, sondern krautig; die Kelchabschnitte stehen aufrecht und sind nicht ab- 
stehend, an der Frucht neigen sie sich zusammen; die Corollenróhre ist inwendig stark 
behaart und die Filamente sind vollkommen kahl; durch alle diese Merkmale ist sie zu- 


Die Flora des deutschen ost-asiatischen Schutzgebietes. 223 


gleich von S. oppositifolia Roxb. verschieden. Trotzdem muss erst die Vergleichung 
mit dem Originale lehren, ob dieselbe doch nicht blos als Varietät von der erst publi- 
zirten Species aufzufassen ist. Von einer Scaevola, welche vielleicht mit meiner Art 
identisch ist, wird sonst noch aus Neu-Guinea erwähnt, dass sie bei Doré und Tau von 
TEYSMANN gesammelt worden ist (F. v. MüLL., Fragm. phyt. VIH, 58). 


Compositae. 


Adenostemma viscosum Forst. Nov. gen. n. 15. Neu-Mecklenburg 
Süd-Küste: Naumann (Exer. in Jahrb. VII. 479), Insel Meoswar in der Geel- 
vink-Bay auf Neu-Guinea: Trysmann (SCHEFFER, Pl. Nouv.-Guin. 32); Port 
Moresby: Gorpie (F. v. Mérr. Pap. not. I. 69). 

Blumea lactucifolia DC. Prod. IV. 435. Neu- Mecklenburg Süd- 
Küste: Naumann (Exar. 1. e.); Soron Neu-Guinea: Beccarı (F. v. MULL. Pap. 
not. II. 10). 

B. Milnei Seem. Fl. Vit. 144. t.27. Neu-Hannover: Naumann (Ener. 1.c.). 

Wedelia strigulosa Schumann; Wollastonia strigulosa DC. 
in Nouv. Ann. mus. II. 444, Prodr. V. 548; Miq. Fl. Ind.-Bat. II. 73. Neu- 
Guinea: HoLLRUNG n. 28. 

Wird von DC. auf den Inseln Rawak, Waigheou, Pisang angegeben ; MiovEL erwähnt 
sie auch von Java. 

W. spilanthoides F. v. Müller Fragm. phyt. V. 64. Neu-Guinea: 
Horırune n. 241. 

Ist bisher von Queensland und Neu-Süd-Wales bekannt. 

W. scabriuscula Engl. mse. in hb. Berol. Neu-Hannover; Neu- 
Guinea, Segaar-Bay : NAUMANN. 

Siegesheckia orientalis Linn. Spec. pl. 900. Neu-Guinea: HoLL- 
RUNG n. 92. 

Verbreitet innerhalb der Tropen beider Hemisphären, besonders hüufig in der 
alten Welt. 

Mikania scandens Willd. Spec. pl. III. 1743. Neu-Guinea: Horrnuxa 
n. 121. 


Ist in Amerika außerordentlich weit verbreitet, indem sie sich von Uruguay bis nach 
den Vereinigten Staaten verfolgen lüsst; in Asien findet sie sich von Birma bis zu den 
Philippinen. 


pow 


Beiträge zur Morphologie und Systematik der 
Ranuneulaceen. 


Von 


K. Prantl. 


Wenngleich die Ranuneulaceen zu den bestbekannten Pflanzenfamilien 
gehóren, so ergab doch deren Studium, welches durch die Bearbeitung für 
die »natürlichen Pflanzenfamilien« veranlasst war, einige neue Thatsachen 
sowie veränderte Auffassung mancher längst bekannter Dinge, welche hier 
eine ausführlichere Begründung erhalten soll. | 


1. Das Perigon. 

Man pflegt bei den meisten Gattungen der Ranunculaceen die beiden 
von einander verschieden gestalteten, von außen nach innen aufeinander- 
folgenden Teile der Blütenhülle als Kelch und Krone zu bezeichnen. Ohne 
zunächst auf eine nähere Präcisirung dieser beiden Begriffe und die Frage 
der Berechtigung ihrer Anwendung einzugehen, soll nun im folgenden dar- 
zulegen versucht werden, dass mit dieser Bezeichnungsweise zwei ihrer 
phylogenetischen Entstehungsweise, somit ihrem Wesen nach verschiedene 
Bildungen unter gleichem Namen begriffen werden, ein Verfahren, dessen 
Berechtigung vom morphologisch vergleichenden Standpunkte aus min- 
destens zweifelhaft ist. 

Es dürfte zunächst allgemein zugegeben werden, dass bei einer An- 
zahl von Gattungen (wenigstens in ihrer größeren Artenzahl) überhaupt nur 
ein einfaches Perigon vorhanden ist, das keine Sonderung in Kelch und 
Krone erfährt, das auch weder als Kelch noch als Krone zu bezeichnen ist, 
weil eben kein Grund zu der Annahme vorliegt, dass der andere dieser 
beiden Perigonteile wiederum verschwunden sei. Indem ich eine Zusam- 
menstellung der Gattungen nach dem Baue ihres Perigons weiter unten 
geben will, seien hier als Beispiele des typisch einfachen Perigons vorerst 
die Mehrzahl der Arten von Anemone und Clematis ins Auge gefasst, deren 
Perigon aus gewöhnlich zwei zwei- oder dreigliederigen Quirlen besteht 
und in beiden Quirlen petaloid ausgebildet ist. Geringe Verschiedenheiten 
in Gestalt, Färbung, auch Behaarung der beiden Quirle wird man beson- 
ders bei Anemone leicht wahrnehmen, da hier die Blätter des Perigons in 


Botanische Jahrbücher. IX. Bd. 15 


226 K. Prantl, 


der Knospenlage einander teilweise bedecken und hiermit die Verschieden- 
heit der bedeckten von den bedeckenden Teilen begreiflich erscheint. 
Doch steigert sich diese Verschiedenheit in der Regel nicht so weit, dass 
man die äußeren als Kelch, die inneren als Krone zu bezeichnen geneigt 
sein könnte, ebenso wie die letztgenannten Ausdrücke auch bei den Lili- 
aceen vermieden werden, bei welchen in gleicher Weise schon recht er- 
hebliche Verschiedenheiten in der Färbung des äußeren und des inneren 
Perigonquirls vorkommen. Wo nun aber die Anzahl der Pe rigonblätter 
eine größere wird, da wird auch die Differenz zwischen den äußer sten und 
innersten immer größer, wenngleich die mittlere Strecke einen allmäh- 
lichen Übergang herstellt, so z. B. bei Anemone decapelala, vor allem aber 
bei A. japonica. Bei letzterer sind wenige äußerste Perigonblätter von 
vollkommen kelchartiger Beschaffenheit, kurz und derb, die Mehrzahl 
kronenartig, groß und zart. Man könnte geneigt sein, diese Blüten als 
gefüllte zu betrachten und die Anführung von Missbildungen zu bean- 
standen; allein selbst wenn die spontanen aus Japan stammenden Exem- 
plare unserer Herbarien schon eine monströse Füllung in der auffallend 
großen Anzahl der kronenartigen Perigonblätter besitzen sollten, so bleibt 
immer noch die Differenz der äußersten 2—5 Blätter gegenüber den un- 
mittelbar darauf folgenden bestehen. Außerdem scheint mir trotz der 
spiraligen Anordnung der Perigonblätter und der schmäleren Insertion der 
inneren kein genügender Grund vorzuliegen, sie als umgebildete Staub- 
blätter zu betrachten; so gut die Anzahl der Laubblätter eines Sprosses 
vielfach eine unbestimmte ist, kann auch hier, wo keine alternirenden 
Quirle, sondern eine ununterbrochene spiralige Anordnung der Blüten- 
blätter vorliegt, eine wechselnde Zahl von Perigonblättern gebildet werden, 
bevor die Staubblattbildung beginnt. — Ist hier bei Anemone Japonica noch 
ein allmählicher Übergang zwischen den kelchartigen und kronenartigen 
Perigonblättern vorhanden, welcher eine scharfe Abgrenzung zweier dif- 
ferenter Teile als Kelch und Krone unmöglich erscheinen lässt, so existirt 
anderseits eine derartige scharfe Grenze bei jener Artengruppe, welche 
man als Gattung Anowltonia zusammengefasst, und fr üher, wohl eben durch 
diese Ausbildung des Perigons veı ranlasst, zu Adonis gebracht hatte; dass 
dieselbe in der That zu Anemone gehört, soll weiter unten bewiesen wer- 
den. Sonach ist in der Gattung Anemone eine vollständige Stufenreihe vom 
einfachen kronenartigen Perigon bis zur scharfen Differenz von Kelch und 
Krone vorhanden, welche zeigt, dass letzterenfalls nieht etwas Neues zu dem 
einfachen Perigon hinzukommt, sondern dass letzteres unter Vermehrung 
seiner Blattgebilde sich in zwei Teile differenzirt, die zunächst noch durch 
Übergänge v verbunden sind, schließlich unvermittelt auf einander folgen. 

Anderseits erfahren aber bei gewissen Arten von Anemone und Cle- 
matis die äußersten Staubblätter Umwandlungen, welche für die Beurtei- 
lung des Perigons bei den übrigen Gattungen von Wichtigkeit sind. 


Beiträge zur Morphologie und Systematik der Ranunculaceen, 291 


Bei den echten Pulsatillen (Section Campanaria Endl.) sind. die 
äußersten Staubblätter zu Staminodien umgebildet, welche an der ganzen 
Oberfläche des der Anthere entsprechenden Köpfehens Honig secerniren : 
diese Bildungen qualifiziren sich als Staminodien nicht nur durch die Ge- 
stalt, sondern auch durch die Übergangsformen zu den normalen Staub- 
blüttern; von diesen ausgehend besteht die erste Veränderung im Unter- 
bleiben der Pollenbildung, wiihrend noch die Struktur der Antherenwan- 
dung erhalten bleibt; weiterhin sehwindet auch letztere, um schlieBlich 
durch das Nektariengewebe ersetzt zu werden. 

In der Gattung Clematis, deren Perigon (im Zusammenhange mit der 
klappigen oder nur sehwach dachigen Knospendeckung) stets einfach kro- 
nenartig ist, finden wir in zwei Gruppen die Bildung von Staminodien (ab- 
gesehen von jenen Staminodien, welche als Überreste der Staubblitter in 
den weiblichen Blüten stehen). Zunächst hängt dieselbe unmittelbar mit 
der llonigsekretion zusammen bei der Gruppe Naravelia. Dort sind bei 
C. naravelioides O. Ktze. die Connective über die Antheren hinaus in einen 
(soweit das Herbarmaterial urteilen lässt) drüsigen Fortsatz verlängert, der 
an den äußeren Staubblättern deutlich auf Kosten der Antheren vergrößert 
ist. Die Arbeitsteilung wird bei C. zeylanica L. vollständig; hier sind die 
äußeren Staubblätter steril und an ihrer ganzen Oberfläche (mit Ausnahme 
des kurzen Stieles) drüsig. Anderseits besitzt die Gruppe Alragene 
kronenartige Staminodien ohne Honigsekretion, während die inneren, fer- 
tilen Staubblätter an ihrer Oberseite je ein Nektarium tragen. Mit den 
fertilen Staubblättern sind diese Staminodien durch alle Übergänge ver- 
bunden, sie erhalten gleich jenen nur einen Nerven, der sich aber in ihrer 
Fläche verzweigt. Die Funktion dieser Staminodien besteht offenbar darin, 
dass sie die inneren Staubblätter dicht zusammenhalten und dadurch die 
Zugänge zum Honig verengen, eine Funktion, welche bei anderen Arten 
der gleichen Hauptgruppe Viorna durch fertile Staubblátter mit breiteren 
Filamenten oder durch das Perigon ausgeübt wird. 

Während wir diese Bildungen von Atragene als Staminodien bezeich- 
nen, können wir für jene von Naravelia und Pulsatilla dieser Bezeichnung 
noch den ihre Funktion ausdrückenden Zusatz: nektarientragend geben, 
oder kürzer sie Honigblätter nennen, und verstehen darunter Blattge- 
bilde der Blüte, deren wesentlichste Funktion in der Honigsekretion liegt, 
und welche, unabhängig von der Differenzirung des Perigons in Kelch und 
Krone, aus Staubblättern hervorgegangen sind. 

Dieselbe Deutung als nektarientragende Staminodien möchte ich nun 
auch allen nektarientragenden Blattgebilden der übrigen Gattungen geben, 
mögen sie nun geringe Dimensionen besitzen, wie bei Arten von Isopyrum, 
Coptis, oder durch größeren Umfang zugleich als Schauorgan dienen, wie 
bei Aquilegia, den meisten Arten von Ranunculus, wobei ich noch bemerke, 
dass andeutungsweise diese Meinung bereits öfters ausgesprochen wurde, 


15* 


228 K. Prantl. 


z. B. von Baton, Adansonia IV. p. 20. Die Gründe, welche mich be- 
stimmen, diese Auffassung zu vertreten und durch Einführung der Bezeich- 
nung Honigblätter vollständig durchzuführen, sind folgende: 

1) Die Scheidung des Perigons in Kelch und Krone vollzieht sich, ohne 
dass die Honigblätter in Mitleidenschaft gezogen werden, in der Gattung 
Trollius. In dieser fehlen die Honigblätter einer Art T. palmatus Baill. 
(Calathodes palmata Hook. et Thoms.), deren Blütenbau vollständig mit 
Caltha übereinstimmt. Unter den übrigen Arten mit Honigblättern finden 
sich nun sowohl solche, deren Perigon aus ebenfalls fünf, unter sich wenig 
differenten Blättern besteht (z. B. T. patulus Salisb.), als auch solche, deren 
Perigonblätter in größerer Anzahl vorhanden sind, wie z. B. T. europaeus. 
Bei diesen ist zwischen den äußersten kelchartigen und innersten kronen- 
artigen Perigonblättern eine bedeutende Verschiedenheit vorhanden; die 
äußersten sind nicht selten, an die Laubblätter erinnernd, an der Spitze 
eingeschnitten, was übrigens an dem äußersten Perigonblatt von Caltha 
palustris L. auch zuweilen vorkommt; die mittleren Blätter bilden bald 
einen allmählichen Übergang, bald aber auch ist eine deutliche Grenze 
zwischen den beiden Regionen des Perigons vorhanden, wie dies in dem 
Diagramme bei Ercurrm IL. fig. 70 H. zum Ausdruck gebracht ist. — Es 
kommen sonach wohl Übergänge zwischen den beiden Teilen des Perigons 
vor, wie bei Anemone, indes niemals ein Übergang zwischen diesem und 
den Honigblättern (ausgenommen bei der Füllung einer Sorte von Aquilegia, 
worüber s. unten). 

2) Wenn auch außer Anemone und Clematis keine allmählichen Uber- 
gänge zwischen den Honigblättern und den Staubblättern beobachtet sind, 
so stimmen die ersteren doch in so vielen Punkten mit den Staubblättern 
überein, dass ihre Ableitung aus diesen gerechtfertigt erscheint. Zunächst 
ergiebt sich aus der Anordnung, dass sie überall da, wo spiralige Anord- 
nung herrscht, sich unmittelbar den Staubblättern anschließen, als An- 
fangsglieder der in diesen auftretenden Schrägzeilen erscheinen, s. z. B. 
Eıcnter’s Blütendiagramme II. fig. 70 C, D, E, G. In engstem Zusammen- 
hange hiermit steht das entwickelungsgeschichtliche Auftreten; sie sind 
hier, wie auch Payer’s zahlreiche Figuren ersehen lassen, den Staubblät- 
tern anfangs viel ähnlicher als den Perigonblättern. In der Nervatur 
spricht sich dies auch noch im ausgewachsenen Zustande aus; in der Regel 
erhalten die mit breiter Basis inserirten Perigonblätter 3 oder mehr Gefäß- 
bündel, die Honigblätter indes nur ein einziges, welches sich eher oder 
später verzweigt. Hiervon ist mir als einzige Ausnahme Nigella vorgekom- 
men, wo die Honigblätter 3 Bündel erhalten, wie die mit schmaler Basis 
inserirten Perigonblätter. 

In der Form unterscheiden sich alle diese, herkómmlicherweise als 
Kronenblätter bezeichneten Honigblätter von jenen oben für Anemone und 
Clematis beschriebenen dadurch, dass sie nicht an ihrer ganzen Oberfläche 


Beiträge zur Morphologie und Systematik der Ranunculaceen. 229 


mit secernirendem Gewebe bedeckt sind, sondern auf einer bestimmten 
beschränkten Stelle der Oberseite das secernirende Gewebe, das eigent- 
liche Nectarium, tragen, welches im einfachsten Falle in einer seichten Ver- 
tiefung liegt, aber die zur Genüge hekannte mannigfaltige Ausbildung 
seiner Umgebung aufweist, auf welche hier nicht näher eingegangen zu 
werden braucht. Es muss hier nur auf die Mehrzahl der Arten von Ranun- 
culus und auf Callianthemum hingewiesen werden, bei welchen die Honig- 
blätter eine petaloide Ausbildung erfahren und dadurch zugleich zu Schau- 
organen werden; die kleinen Honigblätter von R. apüfolius u. a. betrachte 
ich demnach hier als die ursprünglicheren, einfacheren, und stütze mich 
hierbei neben anderen Gründen auch auf die den Staubblättern gleich er- 
folgende Anlage der großen sog. Kronenblätter. Ferner möchte ich noch 
auf einen Punkt aufmerksam machen, nämlich auf Stellen von eigentüm- 
lichem, an die secernirenden Zähne der Laubblätter erinnernden Bau, wie 
sie sich noch außer den eigentlichen Nektarien auf den Honigblättern von 
Nigella und Actaea vorfinden. Bei Nigella damascena, N.arvensis u. N. sativa 
sind es zwei aus kleinzelligem dichtem Gewebe bestehende Hicker am 
oberen Eingange der Tasche, wozu bei den beiden letzteren Arten noch zwei 
Spitzen mit papillösen Zellen und angeschwollenem Ende des Gefäßbündels 
hinzukommen. Ganz ähnliches findet sich bei Actaea § Cimicifuga, wo 
außer dem nahe am Grunde befindlichen Nectarium noch der Vorderrand 
des Honigblattes aus dichtem wasserhellem Gewebe mit verdickten, oft 
zahlreichen Gefäßbündelendigungen besteht; dabei ist häufig diese Bildung 
auf zwei vorgezogene Spitzen beschränkt, in denen man früher Antheren- 
spuren zu sehen vermeinte. Es ist aber geradezu widersinnig, wenn Fiscuer 
und Meyer (Ann. d. sc. nat. 2. Ser. 15. p. 333 f.) die gleichen, über dem 
Grunde mit Nectarium versehenen, an der Spitze nur in verschiedener (bei 
den jetzt bekannten Arten in allen Graden) Weise zweilappigen Gebilde 
bei Cimicifuga, »Petalac, bei ihrer »Actinospora« (A. davurica u. a.) aber 
»Stamina per paria connata dilatata et antheris geminis sterilibus terminata« 
nennen. Die Nervatur, ein einziger am Grunde eintretender und sich fie- 
derig verzweigender Nerv, zeigt schlagend, dass von einer paarweisen 
Verwachsung keine Rede sein kann; wollte man von sterilen Antheren 
sprechen, so könnten allenfalls die beiden Spitzen als Antherenhälften 
betrachtet werden. Allein auch dazu giebt die mikroskopische Kenntnis 
ihrer Struktur nicht den geringsten Anlass. 

Die ihrer Stellung nach den Honigblättern von Actaea $ Cimicifuga 
entsprechenden Blattgebilde von Actaea § Euactaea tragen keine Nek- 
tarien, können daher nicht Honigblätter genannt werden; sie stimmen mit 
jenen indes nicht bloß in ihrer Stellung, sondern auch in dem einzigen 
eintretenden Gefäßbündel überein und geben sich dadurch als Staminodien 
zu erkennen. Auch ist ihre Zahl ebenso, wie bei $ Cimicifuga wechselnd, 
in der Regel geringer als die der Perigonblätter. Die oben erwähnte Struk- 


230 K. Prantl, 


tur der Spitze kehrt hier wieder bei A. racemosa, wo der Nerv sich frühe 
gabelt und in die beiden Spitzen ausläuft, sowie bei A. alba, in nur ange- 
deuteter Weise bei A. spicata, fehlt jedoch bei A. rubra. Ähnliche nek- 
tarienlose Staminodien kommen bei Arten von Coptis vor, wo sie vielleicht 
nebst den Honigblättern zur Einteilung der Gattung Verwendung finden 
könnten, ein Plan, dessen Ausführung die Beschaffenheit meines Materials 
verbot, ferner bei Anemonopsis. sowie in den zygomorphen Blüten von 
Delphinium und Aconitum. In den beiden letzteren Gattungen sind nur die 
beiden vor dem unpaaren Perigonblatt stehenden Staminodien mit Nek- 
tarien versehen, die übrigen sind entweder petaloid ausgebildet bei Del- 
phinium § Staphisagria und § Delphinellum, oder sind unscheinbar fädlich 
bei Aconitum, oder fehlen im fertigen Zustand ganz bei Delphinium § Con- 
solida. Die bereits öfter ventilirte Frage, ob bei letzterer Gruppe zwei 
Honigblätter mit einander verwachsen sind, oder nur eines vorhanden ist, 
beantworte ich in ersterem Sinne und zwar auf Grund der Nervatur. Bei 
§ Delphinellum (untersucht wurden D. junceum und D. cardiopelalum) , wo 
die zwei Honigblätter deutlich vorhanden sind und an Gestalt zusammen 
ungefähr dem einen von D. Consolida gleichen, tritt in jedes Honigblatt ein 
GefiBbiindel ein, welches sich alsbald in einen Mittelstrang und zwei 
Seitenstrünge teilt; der Mittelstrang und der innere (d. h. dem benach- 
barten Honigblatt zugewendete) Seitenstrang laufen in den Sporn und an 
dessen oberer Kante wieder herauf bis in die innere Spitze der Platte; der 
äußere Seitenstrang jedoch verläuft unter eigentümlicher Krümmung um 
den nervenlosen Seitenllügel ebenfalls in die innere Spitze, giebt am 
Grunde einen Zweig in das umgeschlagene Lüppchen am Grunde der Platte 
ab, sowie einen weiteren Zweig, der mit einem ähnlichen schwachen Zweig 
des Mittelstranges in den Sporn hinabsteigt. Nebenbei sei bemerkt, dass 
im Wesentlichen sich die Section Staphisagria ebenso verhält. Denkt man 
sich nun die beiden Honigblitter von § Delphinellum in der Symmetrie- 
linie der Blüte mit einander verbunden, so muss genau derselbe Strang- 
verlauf resultiren, wie er bei D. Consolida und D. tenuissimum beobachtet 
wurde und nieht mehr nochmals beschrieben zu werden braucht. Der von 
A. Braun beobachtete und als Stütze für die entgegengesetzte Ansicht ver- 
wendete Mittelnery bei D. Consolida existirt allerdings, aber nur in der 
Platte; er entsteht durch Vereinigung der vom Sporn heraufkommenden, 
nach Obigem von zwei verschiedenen Hauptgefäßbündeln abstammenden 
Stränge. — Dass in der That der Verlauf der Gefäßbündel erkennen lässt, 
ob wir es hier mit einem oder zwei verwachsenen Blättern zu thun haben, 
ergiebt sich aus einer Pelorienbildung von Delphinium Consolida, welche ich 
zu untersuchen Gelegenheit hatte. Die näher untersuchte Blüte hatte 6 
Perigonblätter und 6 Honigblätter, deren jedes eine symmetrische Platte 
von annähernd der gleichen Gestalt, wie jene der normalen Blüte trug und 
einen nur kurzen Sporn besaß. Wollte man nun nur aus der Form der 


Beiträge zur Morphologie und Systematik der Ranunculaceen. 231 


Blätter einen Schluss ziehen, so war die Deutung naheliegend, da hier 
offenbar 6 einzelne Blätter vorliegen, auch das an Gestalt ähnliche Honig- 
blatt der normalen Blüte als ein einziges aufzufassen. Doch die Gefäß- 
bündel lehren das Gegenteil. Trotz der ühnlichen Umrissform erhielt jedes 
Blatt der Pelorie nur einen sich alsbald in 3 Aste auflósenden Strang, deren 
mittlerer in den Sporn abstieg und nach längerem Aussetzen als Mittelnery 
der Platte wiedererschien, während die seitlichen im Bogen in die Platte 
aufstiegen. Hier war also die Gefäßbündelverteilung entsprechend der 
symmetrischen Gestalt und der Verkümmerung des Sporns im Vergleich 
mit Delphinellum etwas veründert; dennoch aber waren nur die 3 Strünge 
eines einzigen Honigblattes vorhanden. — Wenn nun in dem kritischen 
Falle des normalen D. Consolida zweimal 3 Stránge in symmetrischer Ver- 
teilung da sind, so beweist dies eben die Verwachsung aus 2 Blattern, auch 
wenn dieselbe, wie Gössr (Pringsh. Jahrb. XVII, p. 223) neuerdings ge- 
zeigt hat, sich entwicklungsgeschichtlich nicht mehr nachweisen lässt; die 
beiden verwachsenen Blätter treten als ein einheitliches sich bald aus- 
randendes Gebilde in die Erscheinung, in der Nervatur zeigt sich jedoch 
die phylogenetische Entstehung aus 2 Blüttern. Ob man dann im Ganzen 
5 oder 8 Honigblätter annehmen will, von denen außer den beiden hinteren 
keine zur Entwicklung gelangen, scheint mir deswegen, weil nach dem 
spiraligen Bau der Blüte beides móglich ist, die übrigen Blütter bei dieser 
Gruppe aber überhaupt nieht ausgebildet werden, eine ganz untergeord- 
nele Frage, die übrigens auch durch die entwicklungsgeschichtlichen An- 
gaben GörrLs nicht entschieden ist. 

Erfolgt nun an den mit Honigblättern versehenen Blüten Füllung, 
so kann zweierlei eintreten: entweder an Stelle der Staubblätter er- 
scheinen weitere Honigblätter, wie es bei Ranunculus repens, gewissen 
Formen von Aquilegia, auch nach Barrow bei Delphinium vorkommt; 
oder aber anstatt der Staub- und Honigblätter treten Perigonblütter auf; 
so bei Nigella damascena und Formen von Aquilegia, z. B. der stellata 
genannten. Am letztgenannten Objekte beobachtet man auch Zwischen- 
bildungen zwischen Perigon- und Honigblättern, indem einzelne Blätter 
noch einen deutlichen Sporn, andere nur eine schwache Andeutung 
desselben, andere endlich keinen mehr besitzen. Gerade der Umstand, 
dass beiderlei Arten von Füllung vorkommen, spricht für den verschiedenen 
phylogenetischen Ursprung von Perigon- und Honigblättern. 

Somit fasse ich meine Deutung der außerhalb der Staubblätter stehen- 
den Blattgebilde der Ranunculaceenbliite in folgender Weise zusammen: 

la. Ein einfaches Perigon von zumeist kronenartiger Beschaffenheit 
ohne Honigblätter besitzen: 

Glaucidium, Hydrastis, Caltha, Trollius $ Calathodes, Isopyrum 
§ Enemion, Thalictrum, Trautvetteria, die meisten Arten von Anemone 
und Clematis, sowie ausnahmsweise Ranunculus auricomus; auch bei 


232 K. Prantl. 


Actaea elata Nutt. sollen weder Honigblütter noch Staminodien vor- 
kommen. 
Ib. Ein in Kelch und Krone differenzirtes Perigon ohne Honigblätter 
besitzen: 
Anemone § Knowltonia, Adonis, Paeonia. 
Ila. Ein einfaches, bald mehr kronenartiges, bald mehr kelchartiges 
Perigon mit 
a. Honigblättern haben: Trollius (mehrere Arten), Callianthemum, 
Helleborus, Eranthis, Nigella, Leptopyrum, Isopyrum § Euisopyrum, 
Coptis (mehrere Arten), Xanthorrhiza, Actaea § Cimicifuga, Aquilegia, 
Delphinium, Aconitum, Anemone § Campanaria, Clematis zeylanica und 
verwandte, Ranunculus, Myosurus, Oxygraphis. 
B. nektarlosen Staminodien: Coptis (mehrere Arten), Anemonopsis, Actaea 
§ Euactaea, Clematis § Atragene. 
IIb. Ein in Kelch und Krone gesondertes Perigon nebst Honigblättern: 
Trollius europaeus, T. asiaticus und einige andere Arten. 
is ergiebt sich sonach, wie auch bereits oben hervorgehoben wurde, 
dass ich mich der neuerdings mehrfach geäußerten Ansicht, die Kronen- 
blätter gingen allgemein durch Umbildung der Staubblätter hervor, nicht 
anschließen kann. Die petaloide Ausbildung ist eine Erscheinung, welche 
an verschiedenen Blattgebilden auftreten kann, bald am ganzen Perigon, 
bald an dessen inneren Blättern, bald an Staubblättern, selbst an Frucht- 
blättern (Narben von /ris) und bekanntlich auch an Hochblättern außerhalb 
der Blüte. Ich würde es auch für richtiger halten, da, wo eine Differen- 
zirung des Perigons vorhanden ist, nicht von Kelch und Krone, sondern von 
bracteoiden (oder calyeinischen) und petaloiden (oder eorollinischen) Perigon- 
blättern zu sprechen; denn es giebt in der That mehrfache Beispiele dafür, 
dass die nach dem Bauplan der Blüte einander entsprechenden Blattgebilde 
bei verwandten Gruppen verschiedene Ausbildung erfahren z. B. Papavera- 
ceen—Cruciferen, Juncagineen — Alismaceen. Doch mag wohl der Kürze 
halber die Bezeichnung Kelch und Krone beibehalten werden, besonders 
da, wo Variationen nicht auftreten. In gewissen Verwandtschaftskreisen 
wird aber erst durch vergleichende Untersuchung festzustellen sein, ob 
man in der That alle petaloiden Bildungen dem eigentlichen Perigon zu- 
rechnen darf, oder nicht wie hier bei den Ranunculaceen, petaloide Aus- 
bildung von Staubblättern annehmen soll. Für die mit den Ranunculaceen 
in näherer Verwandtschaft stehenden Familien, welche ich gleichfalls 
einem eingehenden Studium unterworfen habe, bin ich zu folgenden Re- 
sultaten gelangt: Bei den Magnoliaceen und Calycanthaceen existiren keine 
Honigblätter oder Staminodien außerhalb der Staubblätter; die Ausbildung 
der Perigonblätter ist entweder eine allmählich von außen nach innen sich 
ändernde (Calycanthus, Illicium) oder eine fast gleichmiBig petaloide (Mag- 
nolia conspicua u. a.) oder eine in Kelch und Krone differenzirte (Arten 


Beiträge zur Morphologie und Systematik der Ranunculaceen. 233 


von Magnolia mit geringer, Liriodendron mit größerer, Drimys mit be- 
deutender Differenz). Bei den Berberidaceen erscheint eine Verbesserung 
der herkömmlichen Bezeichnungsweise dringend geboten; hier wird bei 
den von mir als Podophylleen zusammengefassten Gattungen Podophyllum, 
Jeffersonia, Diphylleia (Achlys hat kein Perigon) in richtiger Weise Kelch 
und Krone nach der Ausbildung der Perigonblätter unterschieden; llonig- 
blätter sind hier nicht vorhanden; bei den Berberideen hingegen (Nandina, 
Epimedium, Leontice und Berberis) nennt man gewöhnlich die mit Nektarien 
versehenen innersten Perigonblätter Krone, und die denselben vorher- 
gehenden insgesamt Kelch, obwohl innerhalb dieser letzteren gewöhnlich 
die gleiche Differenz vorhanden ist, wie bei den Podophylleen. Ich habe 
nun außer der häufigen Einnervigkeit am Grunde kein Mittel, um die Ab- 
stammung der nektarientragenden Blätter der Berberideen von Staub- 
blättern zu beweisen, trage daher Bedenken, sie geradezu Staminodien zu 
nennen, halte es aber doch für ersprießlich, ihre Verschiedenheit von dem 
im Übrigen den Podophylleen sich gleich verhaltenden Perigon dadurch zum 
Ausdruck zu bringen, dass ich sie als Honigblätter bezeichne. Will man 
sie von Staminodien ableiten, wogegen nichts einzuwenden ist, so hätten 
die Berberideen um 2 Staubblattquirle mehr, als die Podophylleen ; man 
kann aber ebensogut sie zum Perigon rechnen, das aber dann in diesen 
durch ihre Funktion ausgezeichneten Blüttern ebenfalls eine Vermehrung 
gegenüber den Podophylleen erfährt. Mit dem Ausdruck Honigblätter bringen 
wir die Verschiedenheit von den übrigen unter sich gleichwertigen Pe- 
rigonblattern zum Ausdruck, ohne über ihre Phylogenie mehr auszusagen, 
als wir thatsächlich wissen. Das gleiche gilt für die Lardizabalaceen, bei 
denen die Staubblätter außen von 2 Quirlen kleiner Blätter umgeben sein 
kónnen, deren mikroskopisches Ansehen Sekretion mit hoher Wahrschein- 
lichkeit vermuten lässt; die einzige mir lebend zur Verfügung stehende 
Gattung Akebia gehört leider zu denjenigen, welchen diese Honigblätter 
fehlen; das eigentliche Perigon ist zumeist petaloid ausgebildet und es wird 
hier jedenfalls durch die Bezeichnung: Perigon und Honigblätter das that- 
sächliche Verhältnis bezeichnender ausgedrückt, als durch Kelch und 
Krone. Für die Menispermaceae scheint mir die Berechtigung der gleichen 
Abänderung der Bezeichnungsweise eben so gross, wie bei den Lardiza- 
balaceen; zwar fehlt es noch wie dort an dem Nachweis der Sekretion, 
der mir an männlichen Blüten von Menispermum canadense direkt nicht ge- 
lang; doch macht das Gewebe der seitlich eingeschlagenen Riinder der 
kleinen »Kronenblätter« ganz den Eindruck eines Nektariengewebes und 
sprechen auch die reichlich fest anhüngenden Pollenkórner für klebrige 
Beschaffenheit. Diese Anderung empfiehlt sich hier wegen der gleich- 
mäßigen Behandlung mit den Lardizabalaceen und Berberidaceen; innerhalb 
der Familie selbst hat sie keine Bedeutung, da das Perigon überall von 
gleichmäßig unscheinbarer Ausbildung ist. Vollkommen offen lassen muss 


234 K. Prantl. 


ich die Frage für die Anonaceen ; bei diesen ist für Asimina triloba die 
Sekretion der inneren Kronenblätter nachgewiesen ; für keine der übrigen 
Gattungen erlaubte mir das nicht leicht zu behandelnde trockene Material 
ein sicheres Urteil. Doch möchte ich die Vermuthung aussprechen, dass in 
einer hierauf Bedacht nehmenden Untersuchung der lebenden Pflanzen der 
Schlüssel zum richtigen Verständnis des Perigons und hiermit zum natür- 
lichen System dieser Familie gefunden werden könnte. 

Noch möchte ich mich gegen den eventuellen Vorwurf verwahren, als 
würde ich durch Einführung des Begriffes der Honigblätter wieder zu dem 
mit Recht verlassenen Standpunkt, die » Nektarien« als besondere Blüten- 
teile zu betrachten, zurückkehren. Als Nectarium ist nur das secernirende 
Gewebe zu bezeichnen; dieses kann sich finden an Perigonblättern (Fri- 
tillaria, Lilium), an Staubblättern (Clematis S Viorna, Corydalis), am Frucht- 
knoten (Liliaceen, Umbelliferen), an der Blütenachse (Cruciferen); in all 
diesen Füllen ist eine darauf Rücksicht nehmende Bezeichnung der be- 
treffenden Blattgebilde überflüssig. Honigblätter nenne ich vielmehr solche 


€ 


Blattgebilde, welche die Sekretion als Hauptfunktion ausüben, und wenig- 
stens für viele Fälle (Ranunculaceen) nachweislich aus Staubblättern unter 
Verlust der Fortpflanzungsfunktion hervorgegangen sind; zudem sind die 
Honigblätter in dem hier festgestellten Sinne unabhängig von der Sonderung 
des Perigons in Kelch und Krone, auch da, wo sie wie bei Ranunculus 
durch petaloide Ausbildung die Krone vorzustellen scheinen. 

Zum Schlusse sei, an das eben Gesagte anknüpfend, noch darauf hin- 
gewiesen, dass innerhalb der Familie der Ranunculaceen die Nektarien 
vorkommen: 4) an normalen Staubblättern (Clematis § Viorna); 2) an den 


L 


Honigblättern (meiste), 3) am Fruchtknoten (Caltha und die meisten Trollius). 


2. Fruchtknoten und Samenanlagen. 

Seit ADANSON ist es Sitte, die Gattungen der Ranunculaceen in erster 
Linie naeh der Anzahl der im Fruchtknoten vorhandenen Samenanlagen 
und nach der damit auf's Engste zusammenhängenden Ausbildung der 
Frucht zu gruppiren. Nachdem aber festgestellt wurde, dass einerseits bei 
einzelnen Arten sonst mehrsamiger Gattungen die Anzahl der Samenanlagen 
sich auf zwei, selbst nur auf eine, vermindern kann, dass anderseits in 
einsamigen Fruchtknoten von Anemone u. a. noch rudimentäre Samenan- 
lagen vorkommen, hat insbesondere Baron (Adansonia IV, Histoire des 
plantes I) mehrfach den systematischen Wert dieses Charakters in Abrede 
gestellt und auch in seiner Anordnung der Gattungen nur in untergeord- 
neter Weise davon Gebrauch gemacht. Es steht nun zuniichst so viel fest, 
dass das vereinzelte Vorkommen nur weniger Samenanlagen bei mehrsamigen 
Gattungen, sowie insbesondere das Vorkommen rudimentürer Samen- 
anlagen neben der einzig funktionsfähigen darauf hinweisen, dass der 
vielsamige Fruchtknoten das ursprüngliche Verhältnis ist und die Einzahl 


Beitrige zur Morphologie und Systematik der Ranunculaceen. 235 


der Samenanlagen dureh Reduktion aus der Vielzahl hervorgegangen ist. 
3s wird demnach die Frage nach der systematischen Verwertung des Merk- 
males den Ausdruck annehmen: Ist diese Reduktion nur in einer zusammen- 
gehörigen Reihe oder mehrmals in verschiedenen Entwicklungsreihen ein- 
getreten? Wenn bei der Beantwortung dieser Frage auch andere Merkmale 
in Betracht zu ziehen sind, so wird doch die folgende Betrachtung über 
Bau und Entwicklungsgeschichte der Fruchtknoten genügenden Aufschluss 
geben. 

Im ursprünglichen Falle entspringen die Samenanlagen von den bei- 
den Riindern des zu einem Fruchtknoten verwachsenen Carpells, bilden 
demnach zwei Lingszeilen zu beiden Seiten der Bauchnaht. Die Gefäß- 
bündel ihrer Funiculi entspringen von den zwei Längsbündeln, welche die 
Bauchnaht zu beiden Seiten begleiten und daher Bauchstränge genannt 
sein sollen; diese Stränge, welche sonach in den beiden Seitenrändern des 
Fruchtblattes verlaufen, entspringen weder direkt von der Blütenachse, 
noch auch einzeln von dem cinzigen aus der Achse in das Fruchtblatt ein- 
tretenden und dasselbe als Mittelnerv, Rückenstrang, durchziehenden Strang, 
sondern dieser letztere giebt an seinem Grunde einen Strang gegen dic 
Bauchseite hin ab, welcher sich alsbald in die beiden Bauchstränge gabelt. 
Die beiden Seitenränder der Carpelle sind anfangs von einander frei, und 
es entstehen die Samenanlagen in von der Mitte aus nach oben und unten 
fortschreitender Entwicklungsfolge. Die Krümmung der anatropen Samen- 
anlage ist in den typischen Fällen diejenige, für welche ich den Namen 
involut vorschlagen möchte, d. h. die Samenanlage krümmt sich an der 
Chalaza in derselben Weise gegen das Fruchtblatt zurück, wie der Rand 
eines Blattes mit involutiver Knospenlage; es wenden daher die Samen- 
anlagen der beiden Zeilen einander den Rücken, die Rhaphe zu, sind je- 
doch schwach aufsteigend. In schmalen, engem Carpellen alterniren die 
beiden Reihen miteinander so, dass scheinbar nur eine einzige Reihe vor- 
handen ist (Caltha, Trollius); bei Nigella § Nigellastrum erfolgt dabei nach 
A. Braun (Pringsh. Jahrb. I, p. 365, Anm.) eine Drehung der Samenan- 
lagen um 90 Grad nach rechts, so dass sie nun mit ihrer Symmetrieebene 
senkrecht stehen und die Samen des rechten Fruchtblattrandes die Mikro- 
pyle nach unten, jene des linken Randes nach oben wenden. Ähnliche 
Drehungen werden auch bei denjenigen Samenanlagen beobachtet, die bei 
gleichem Ursprung von den beiden Bauchsträngen in nur geringer Anzahl 
vorhanden sind; Isopyrum biternatum hat gewöhnlich zwei Samenanlagen, 
welehe nach Barrow (Hist. d. pl. I, p. 24, Fig. 26) beide ihre Mikropy le 
nach unten wenden; an einem dem Herbar entnommenen Fruchtknoten 
fand ich in der Längsansicht beide Samenanlagen mit der Rhaphe einander 
zugewendet, die Mikropyle der einen oben, der anderen unten liegend. 
Bei Hydrastis (wovon mir kein geeignetes Material zu Gebote stand) ist 
nach Bairros (l. p. p. 52, Fig. 88) die eine der beiden Samenanlagen auf- 


236 K. Prantl. 


steigend, mit der Mikropyle nach unten, die andere abwiirts gerichtet mit 
der Mikropyle nach oben, sonach beide apotrop. 

Bei Xanthorrhiza entstehen nach Payer (Organogénie p. 247) zahl- 
reiche Samenanlagen in zwei Reihen an den Rändern des Carpells in der 
oben angegebenen typischen Lage. An halbreifen Früchten, welche mir 
allein zugänglich waren, da die lebende Pflanze meines Gartens nur rudi- 
mentäre Fruchtknoten trägt, finde ich die beiden Bauchstränge mit je einem 
Samen, wovon der eine entwickelt, der andere zurückgeblieben ist, beide 
Samen in apotroper Stellung. — Hier schließt sich auch Callianthemum an, 
welches nach Barton (Adansonia IV, p. 23—24, Mist. d. pl. p. 54, Fig. 
86 und 87) im jüngsten Stadium zwei auf gleicher Höhe beiderseits der 
Spalte entspringende Samenanlagen besitzt; deren Richtung ist anfangs 
etwas aufsteigend, bald jedoch neigt sich die eine, sich normal weiter ent- 
wickelnde nach unten und zeigt sich zur Blütezeit in hiingender apotroper 
Stellung. Baitton’s Annahme, dass die unentwickelt bleibende Samenan- 
lage durch ihren Druck die andere zu dieser Richtung zwinge, scheint mir 
Angesichts der oben besprochenen ähnlichen Drehungen bei anderen 
Gattungen mindestens überflüssig. An dem mir zu Gebote stehenden 
Herbarmaterial konnte ich diese Stellung, sowie die Anwesenheit von zwei 
Bauchsträngen stets konstatiren, wenn mir auch der Nachweis der abor- 
tirten Samenanlage nicht gelang. 

Während wir sonach in Callianthemum ein Beispiel einer einzigen 
funktionirenden Samenanlage kennen gelernt haben, welche nach Ent- 
wicklung und Anheftung sich unmittelbar an die typischen mehrsamigen 
Gattungen anschließt, zeigt hingegen die Mehrzahl der einsamigen Gattungen 
in Ursprung und Stellung der einzigen Samenanlage eine bedeutende 
Differenz von obigem Typus. Die Fruchtknoten von Anemone und Clematis 
enthalten nur eine einzige funktionsfihige Samenanlage, welche nicht von 
einem der beiden in der Bauchnaht verwachsenden Ränder entspringt, 
sondern genau in der Mitte dort ihren Ursprung nimmt, wo die beiden 
freien Ränder aus dem gemeinschaftlichen Grunde sich trennen, d. h. mit 
anderen Worten aus dem Rande des Fruchtblattes am Grunde der Spalte. 
Über dieser folgen an den Rändern noch wenige, in der Zahl wechselnde, 
rudimentär bleibende Samenanlagen in aufsteigender Entwicklungsfolge. 
Mit dieser Anordnung steht auch der Strangverlauf des Fruchtblattes im 
Zusammenhang; hier teilt sich der einzige Bauchstrang erst dicht unter der 
Spitze des Carpells in zwei kurze, mit dem Rückennerv sich wieder ver- 
einigende Äste, oder es kann diese Teilung sogar unterbleiben. Der Frucht- 
knoten besteht hier fast ganz aus der »Sohle«, d. h. aus dem unterhalb der 
freien Ränder sich erhebenden hohlen Teile des Fruchtblattes. Dement- 
sprechend neigt sich die Samenanlage nach abwiirts in den unterhalb ihres 
Ursprungsortes vorhandenen weiten Raum, wird hiingend und zwar eben- 
falls involut, d. h. sie krümmt sich innerhalb ihrer Symmetrieebene, die 


7 


Beiträge zur Morphologie und Systematik der Ranunculaceen. 237 


hier longitudinal steht, wieder gegen das Fruchtblatt zurück, ist nach ge- 
wöhnlicher Ausdrucksweise epitrop. Das Gesagte gilt vollständig auch 
für Thalictrum, nur mit der Ausnahme, dass hier weder von Payer, noch 
von BaiLton, noch von mir rudimentäre Samenanlagen beobachtet wurden. 
Im wesentlichen das gleiche Verhalten zeigt Ranunculus (womit im fertigen 
Zustande Oxygraphis und Trautvetteria völlig übereinstimmen); auch hier 
ist nur eine Samenanlage ohne Rudimente anderer vorhanden, welche am 
Grunde der Spalte entspringt; jedoch die Sohle des Fruchtblattes erreicht 
hier nur eine minimale Entwicklung; der Fruchtknoten besteht hier der 
Hauptsache nach aus den beiden in der Bauchnaht miteinander verwach- 
senen Flächen; dementsprechend sind die beiden beiderseits der Bauch- 
naht verlaufenden Bauchstränge deutlich entwickelt; in der Gabelung an 
deren Grunde geht der Strang für den Funiculus der Samenanlage ab. 
Diese letztere steht entsprechend dem vorhandenen Raume aufrecht und 
ist ebenfalls involut, d. h. im Vergleiche mit Anemone nur in der Symmetrie- 
ebene nach aufwärts gebogen. Hier zeigt sich die Zweckmäßigkeit, diese 
im Wesen und dem Verhältnis zur Ursprungsstelle gleiche Art der Krümmung 
mit einem gemeinsamen Namen zu belegen, während nach der herkömm- 
lichen Terminologie die hängende Samenanlage von Anemone epitrop, die 
aufrechte von Ranunculus apotrop ist. Wie geringe Bedeutung die Lage 
der Samenanlage im Vergleiche mit der ursprünglichen Orientirung besitzt, 
zeigen die beiden Gattungen Myosurus und Adonis, von denen ersterer bei 
der nach der Richtung der Samenanlage vorgenommenen Unterscheidung 
der Ranunculeen und Anemoneen Schwierigkeiten machte, letztere sonder- 
barerweise bis auf Baitton nicht genügend untersucht wurde. Bei Myosurus 
stimmen die Jugendzustände völlig mit Ranunculus überein; nachträglich 
erfolgt aber eine Erweiterung des Fruchtknotengrundes, verbunden mit 
einer spornartigen Aussackung nach rückwärts, in welch letztere nunmehr 
die Chalaza der mit ihrer Achse quer zur Insertion des Fruchtblattes, 
parallel zur Blütenachse gestellten Samenanlage hinabreicht. Bei Adonis 
sind die beiden Sectionen auseinander zu halten. Bei § Consiligo kommen 
keine rudimentären Samenanlagen vor, die einzig vorhandene wendet ihre 
Mikropyle gegen die Basis des Fruchtknotens, wie bei Ranunculus, doch ist 
die Richtung gegen die Blütenachse je nach Lage und Gestalt der Frucht- 
knoten selbst in der gleichen Blüte verschieden. Die Abteilung Adonia 
hingegen verhält sich durch die hängende, von Rudimenten einiger weiteren 
begleitete Samenanlage, wie Anemone. 

Es ergiebt sich sonach als Resultat folgende Beantwortung der oben 
gestellten Frage. Die Reduktion des mehrsamigen Fruchtknotens zu einem 
einsamigen; hiermit auch die Bildung einer einsamigen SchlieBfrucht ist 
zweimal und zwar in verschiedener Weise eingetreten: einmal dadurch, 
dass die Insertion der Samenanlagen an den Seitenrändern der Bauchnaht 
verblieb und von zwei nebeneinander stehenden Samenanlagen nur eine 


sf 


AN 


238 K. Prantl. 


funktionsfähig wurde, welche dann in derselben Weise, wie in verwandten 
wenigsamigen Fällen durch Drehung hängend apotrop wurde (Callian- 
(hemum); das andere Mal aber dadurch, dass die erst entstehende (oft über- 
haupt allein bleibende) Samenanlage nicht mehr seitlich an der Bauchnaht, 
sondern median an deren Grund entspringt, dabei stets involute Krümmung 
zeigt, welche je nach den Raumverhältnissen des Fruchtknotens hängend 
epitrop oder aufrecht apotrop wird. Diese beiden einsamigen Typen be- 
stehen zur Zeit unvermittelt nebeneinander, während der erstere sich un- 
mittelbar an den mehrsamigen anschließt. Da die übrigen Charaktere kein 
Bedenken veranlassen, so werden wir, wie unten gezeigt werden soll, diese 
Differenz in erster Linie zur systematischen Einteilung verwenden. 

Die Samenanlage selbst bietet in ihrem Bau erhebliche Strukturver- 
schiedenheiten, welche zwar schon teilweise von Scntemen (Wiegmann’s 
Archiv V, 1, 1839, p. 285) beobachtet wurden, aber bisher keine Beachtung 
für systematische Zwecke gefunden haben, obwohl sie solche in hohem 
Gradezu verdienen scheinen. Es ist dies zunächst die Zahlder Integumente, 
ferner auch deren Bau. Indem ich die Scutemen’schen Angaben berichtige 
und vervollständige, kann ich nach sorgfältiger Untersuchung eines aus- 
gedehnten, sowohl lebenden als (hiezu bei geeigneter Behandlung völlig 
genügenden) trockenen Materials aussprechen, dass folgende Gattungen 
nur ein Integument der Samenanlage besitzen : 

Helleborus, Leptopyrum, Anemone, Clematis, Ranunculus, Myosurus, 
Oxygraphis, Trautvetleria. 

Alle übrigen (von denen mir nur Hamadryas unzugänglich war; cin 
Teil der gewöhnlich aufgeführten ist in vorigen inbegriffen) haben in sämt- 
lichen von mir untersuchten Arten zwei Integumente. Es ist dies Senueıpex') 
gegenüber insbesondere für Thalictrum, Caltha und Delphinium hervorzu- 
heben, für letztere Gattung auch gegenüber SrRAssURGER (Coniferen p. 41 5) 
betreffs D. elatum, wo ich ebensowenig, wie bei anderen bekannten Arten 
von einer Verschmelzung der beiden Integumente etwas wahrnehmen 
konnte. Es tritt nun zuniichst die Frage heran, ob die obengenannten Gat- 
tungen mit nur einem Integument als eine natürliche Gruppe den übrigen 
gegenübergestellt werden können, sowie zweitens die Frage, welches der 
beiden Verhältnisse als das einfachere, ursprünglichere aufgefasst werden 
kann. Die erste Frage kann zwar für Anemone, Clematis, Ranunculus, Myo- 
surus, Oxygraphis und Trautvetteria bejaht werden, welche auch in der oben 
geschilderten Anheftungsweise der Samenanlagen übereinstimmen; indes 
dürfte eine auf alle Charaktere Rücksicht nehmende natürliche Anordnung 
Bedenken erregen, welche Helleborus von Eranthis, Leptopyrum von Iso- 
pyrum so weit trennen wiirde, dass diese respektiven Gattungen als Glieder 
ganz verschiedener Entwicklungsreihen erscheinen würden. Doch scheint 


1) Auch die Podophylleen haben 2 Integumente., 


Beiträge zur Morphologie und Systematik der Ranunculaceen. 239 


mir die Differenz wichtig genug, um dadurch die generische Trennung von 
Leplopyrum und Isopyrum, die bisher auf recht schwachen Füßen stand, 
zu begründen. Die zweite Frage genügend zu beantworten, bin ich leider 
nicht im Stande. Wir sind über die morphologische Bedeutung der beiden 
Integumente, d. h. über ihre Homologien mit den Organen der Pterido- 
phyten !) und Gymnospermen noch so sehr im Unklaren, dass a priori nicht 
gesagt werden kann, ob das einfache Integument der Angiospermen das 
Ursprüngliche, d. h. das nämliche Gebilde wie bei den Gymnospermen ist, 
und das zweite als etwas Neues hinzukam, oder ob hierin die Angiosper- 
men ihren eigenen Weg gingen und das einfache Integument durch Re- 
duktion aus dem doppelten entstand. Leider giebt uns auch das Studium 
der vorliegenden Familie und ihrer Verwandten keinen Anhaltspunkt, um 
die Basis einer zuverlässigen Beurteilung zu gewinnen. Einerseits haben 
alle verwandten Familien, mit denen ein genetischer naher Zusammen- 
hang der Ranunculaceen gemutmaßt werden kann, zwei Integumente, so 
insbesondere die Magnoliaceae und Berberidaceae. Anderseits sind gerade 
unter jenen Gattungen der Ranunculaceen, welche nur ein Integument be- 
sitzen, sowohl solche, deren gegenwärtige weite und unterbrochene Ver- 
breitung auf der Erdoberfläche ein höheres Alter vermuten lässt, nämlich 
Anemone, Clematis, Ranunculus; sowie auch solche, die ein verhältnis- 
mäßig enges Areal bewohnen und aus diesem Grunde ebensogut als lokale 
Neubildungen, wie als Überreste gelten können, nämlich Helleborus und 
Leplopyrum. Die mit 2 Integumenten verschenen Gattungen sind indes 
mit Ausnahme von Caltha § Psychrophila und einer Thalictrum-Art auf das 
nördlichextratropische Florenreich und die demselben unmittelbar angren- 
zenden Tropengegenden beschränkt. 

Die mit zwei Integumenten versehenen Samenanlagen zeigen aber, 
wie bereits angedeutet, selbst wieder bemerkenswerte Verschiedenheiten 
im Bau der Integumente. Bei der großen Mehrzahl sind die Integumente 
verhältnismäßig dünn und es ragt meist das innere über das äußere vor, 
wenn sie nicht beide in annähernd der gleichen Höhe endigen. Hingegen 
zeigen Paeonia, Hydrastis und Glaucidium eine außerordentlich mächtige 
Entwickelung des äußeren Integumentes, sowohl in der Richtung der Dicke 
als der Länge; das äußere ragt hier bedeutend über das innere vor, 
welches letztere sich besonders bei Paeonia und Glaucidium schnabelartig 
über die Kernwarze vorzieht. Dieser Verschiedenheit möchte ich deswegen 
besondere Wichtigkeit zuschreiben, weil diese letztere Form der Integu- 
mente bei den sich anschließenden Familien der Berberidaceen, Papavera- 
ceen, Fumariaceen ete. allgemein verbreitet ist. Man könnte aus diesem 
Grunde die von mir als Paeonieae zusammengefassten drei genannten Gat- 
tungen ebensogut als Anfangsglieder zu der Familie der Berberidaceae 


4) S. darüber auch meine Untersuchungen zur Morphologie der Gefäßkryptogamen 
I, p. 154. 


240 K. Prantl. 


stellen, von welchen sie sich durch die Mehrzahl der Staub- und Frucht- 
blätter unterscheiden; doch ist bei Podophyllum, das auch abnormerweise 
mit mehreren getrennten Fruchtknoten vorkommen soll, die Anzahl der 
Staubblätter, wenn auch gering, doch nicht scharf begrenzt, und die Ähn- 
lichkeit des Habitus zwischen Glaucidium und Podophyllum ist in der That 
auffallend genug. Wenn ich die Gruppe der Paeonieen trotzdem bei den 
Ranunculaceen beließ, so geschah es mit Rücksicht auf die hergebrachte 
Stellung, welche auch die diagnostische Unterscheidung zwischen den Ra- 
nunculaceen und den Berberidaccen erleichtert. Thatsächlich betrachte 
ich die Paeonieen als direkte Nachkommen solcher Formen, von denen 
sowohl die Ranunculaceen als die Berberidaceen ihren Ausgang nahmen. 

Über den Bau des Fruchtknotens möchte ich noch einiges Detail mit- 
teilen, welches zwar nicht für die systematische Anordnung der Gattungen 
innerhalb der Familie, wohl aber für die Diagnostik einiger Gattungen und 
Sectionen von Bedeutung ist, obwohl es bisher nicht verwendet wurde. 
Die oben als wesentlich erwähnten 3 resp. 2 Gefäßbündel, der Rücken- 
strang und die zwei (resp. 1) Bauchstränge sind in vielen Gattungen die ein- 
zigen Nerven des Pericarps, so bei Anemone, Clematis, Xanthorrhiza, auch 
bei einer Anzahl von Arten von Ranunculus und einigen Coptis. Sehr ver- 
breitet ist eine fiederige Verästelung der Bauchstränge und dadurch herge- 
stellte Verbindung von Rücken- und Bauchstrang durch Queradern. Ent- 
springen solche Zweige tief am Grunde, so ziehen sie der Länge nach durch 
die Frucht, z. B. bei Coptis-Arten, einigen Isopyrum, Trautvetteria, beson- 
ders reichlich bei Thalictrum; auch die vom Grunde ausstrahlenden Adern 
mancher Ranunculus-Arten, sowie die beiden den Rückenstrang nahe be- 
gleitenden Stränge bei anderen Ranunculus-Arten, sowie mehreren Nigella- 
Arten gehören hierher. Über den geringen systematischen Wert der flei- 
schigen Ausbildung des Pericarps wolle man das unten über Actaea Gesagte 
beachten. Die trockenen Früchte bilden meist die Innenepidermis zu einer 
deutlichen Faserschicht aus; doch unterbleibt dies bei Oxygraphis, Traul- 
velteria nnd Ranunculus § Ficaria. Außer dieser Faserschichte kommt nur 
selten eine sklerenchymatische Verdickung in der Fruchtwand vor, nämlich 
bei Nigella, Adonis und Ranunculus. Uber die Krystalle bei letzterer Gat- 
tung s. unten. 


3. Das System und die Verwandtschaft der Gattungen. 

In Vorstehendem sind die Grundziige fiir die systematische Kinteilung 
der Familie gegeben. Durch die Einfügung der stets involuten Samen- 
anlage am Grunde der Bauchnaht ist die Tribus der Anemoneen charak- 
terisirt, welche aber, als in diesem wichtigen Punkte abgeleitete Gruppe, 
in der linearen Reihenfolge an den Schluss zu stehen kommt. Die übrigen 
Gattungen verteilen sich nach dem oben geschilderten Bau der Samenan- 
lagen in die beiden Tribus der Paeonieae und Helleboreae, wovon erstere, 


Beiträge zur Morphologie und Systematik der Ranunculaceen. 941 


als die die Ankniipfung der Berberidaceae vermittelnde Gruppe vorauszu- 
gehen hat. 

1. Die Paeonieae umfassen nur 3 Gattungen; zwei davon Glaucidium 
und Hydrastis sind sowohl durch das einfache Perigon als den einfacheren 
Bau derBlätter, sowie das mangelnde Diekenwachstum niedriger organisirt 
als Paeonia. Unter den beiden ist Hydrastis wegen der geringeren Zahl der 
Samenanlagen von Glaucidium abzuleiten. Alle drei Gattungen finden sich 
in Japan, Hydrastis auch im subarktischen und atlantischen Nordamerika; 
Paeonia erstreckt sich von Ostasien durch das gemäßigte und subark- 
tische Asien bis in den Südwesten Europas, kommt in einer Art auch in 
Californien vor. 

2. Unter den 15 Gattungen der Helleboreae grenzt sich zunächst ein 
Formenkreis ab, welcher durch handförmig verzweigte Blätter, Mangel 
oder nur minimale Entwickelung des Sklerenchymrings im Stengel und 
niemals rein traubige Verzweigung im Blütenstand charakterisirt werden 
kann. Es sind dies einmal Caltha und Trollius, welche sich außerordent- 
lich nahe stehen und eigentlich nur durch die ersterer fehlende Teilung 
des Blattes diagnostieirt werden können; denn Trollius palmatus Baill. (Ca- 
lathodes Hook.f. et Thoms.) entbehrt ebenso wie Caltha der Honigblätter, ist 
in allem Übrigen ein Trollius; ferner Helleborus und Eranthis mit röhrigen 
Honigblättern. Hier möchte ich wegen des Stengelbaues Callianthemum 
anschließen, obwohl dessen Blätter durch gesteigerte Entwickelung des 
mittleren Abschnittes bereits fiederige Zusammensetzung zeigen. — Der 
Verbreitung nach gehören Caltha § Eucaltha und Trollius eircumpolar den 
nördlichen Kontinenten an, Callianthemum den Hochgebirgen Centralasiens 
und Europas, Eranthis erstreckt sich von Ostasien durch Centralasien bis 
in das Mittelmeergebiet; Helleborus gehört diesem letzteren und dem mittel- 
europäischen vorherrschend an. Nur Caltha § Psychrophila kommt isolirt 
von den übrigen in den antarktischen Gebieten vor. 

Als Ausgangspunkt der übrigen Gattungen kann man Leptopyrum und 
Isopyrum betrachten, die sich durch die Integumente der Samenanlage 
unterscheiden. An dieselben schließen sich einerseits durch nahe über- 
einstimmenden Blütenbau, aber abweichend durch den Habitus der scharf- 
gezähnten Blätter Coptis, Xanthorrhiza, Anemonopsis und Actaea. Hier wird 
schon der rein traubige Blütenstand herrsehend ; Xanthorrhiza schließt sich 
sehr eng an Coptis an und dürfte vielleicht sogar mit einbezogen werden. 
Anderseits steigert sich die bei Isopyrum nur angedeutete Aussackung der 
Honigblätter zu einem deutlichen Sporn bei Aquilegia, welche in vege- 
tativer Hinsicht sehr nahe mit I/sopyrum übereinstimmt; durch zygo- 
morphe Ausbildung differiren davon Delphinium und Aconitum, letzteres 
wiederum nur mit geringer Abweichung und konsequenterweise nur als 
Section von Delphinium zu betrachten. Eine etwas isolirte Stellung nimmt 
Nigella ein. — Das Vorkommen aller dieser Gattungen erstreckt sich durch 


Botanische Jahrbücher, IX. Bd, 16 


942 K. Prantl, 


Nordamerika (in Mexiko die tropischen Gebiete berührend), Ost- und Cen- 
tral-Asien (in Vorderindien, sowie auch in Ost-Afrika in die Tropen sich 
ausdehnend), Mitteleuropa und das Mittelmeergebiet. 

3. Die Tribus der Anemoneen lässt einen bestimmten Anschluss an 
irgend einem Punkte der vorigen Reihe nicht erkennen und muss auch, 
nach ihrem Vorkommen in tropischen und südlichextratropischen Gebieten 
sich sehr frühzeitig von den vielsamigen Stammformen abgetrennt haben. 
Hier sind zunächst zwei Formenkreise mit nur einem Integument der Sa- 
menanlage, der eine um Anemone, der andere um Ranunculus sich grup- 
pirend zu unterscheiden, sowie zwei Gattungen mit doppeltem Integument, 
Thalictrum und Adonis, die sich aber nicht unmittelbar an die übrigen an- 
schließen. Die Umgrenzung der meisten dieser Gattungen wird unten noch 
genauer zu besprechen sein; es sei hier nur hervorgehoben, dass Clematis 
keineswegs eine besondere Tribus der Ranunculaceen bilden darf; denn 
auch die klappige Präfloration des Perigons greift, wie unten gezeigt wer- 
den soll, keineswegs für die ganze Gattung durch. Im Bau der Blüte und 
Frucht existirt kein Unterschied von Anemone, und es bleibt als einzig 
durchgreifendes Merkmal lediglich die decussirte Blattstellung übrig. 


4. Die Verwandtschaft der Arten innerhalb der Gattungen. 


So gerne ich meine Studien zu einer vollständigen Monographie der 
ganzen Familie erweitert hätte, so musste ich doch in Anbetracht des mir 
zur Verfügung stehenden Materials!), sowie der Schwierigkeiten, die in dem 
hier fast in allen Gattungen wiederkehrenden Vorkommen kritischer, d. h. 
einander sehr nahe verwandter Arten liegen, darauf verzichten. Ich glaube 
aber, auch ohne in das Detail dieser kritischen Arten eingedrungen zu sein, 
einige Beobachtungen und Gesichtspunkte hier mitteilen zu kónnen, welche 
vielleicht von späteren Monographen Berücksichtigung erwarten dürften. 
Die äußeren Umstände brachten es mit sich, dass ich dies nur für einen 
Teil der Gattungen und auch nur in ungleichem Maße thun kann. 


1. Paeonia. 

Von den beiden durch DecanpoLr aufgestellten Sectionen ist Paeon 
mit krautigem Wuchs und kurzem Discus die ursprünglichere; deren zahl- 
reichere Arten lassen sich in drei Gruppen zusammenfassen: 

a. Anomalae. Blattabschnitte schlank zugespitzt, am Rande mit sägezahnartig vorge- 
wölbten Papillen; Fruchtknoten kahl oder steifhaarig. Vorherrschend in Ost- und 
Centralasien, noch in Siebenbürgen: P. albiflora Pall., P. anomala L., P. intermedia 
C. A. Mey., P. tenuifolia L. 

b. Officinales. Blattabschnitte kurz zugespitzt, spitz oder stumpf, mit glattem Rande; 
Fruchtknoten dichthaarig bis filzig. Vorherrschend im Mittelmeergebiet: P. corallina 
4) Außer dem hier zu Gebote stehenden Material benutzte ich noch das Kgl. Her- 

barium zu München, sowie einige Gattungen aus dem Herbar des Herrn Prof. ENGLER, 
für deren freundliche Überlassung ich hiermit den besten Dank ausspreche, 


Beiträge zur Morphologie und Systematik der Ranunculaceen. 243 


Retz., P. obovata Maxim., P. Wittmanniana Stev., P. officinalis L., P. decora Anders., 

P. paradoxa Anders., P. Broteri Boiss. et Reut., P. coriacea Boiss. 

c. Californicae. Blattabschnitte stumpflich mit glattem Rande; Fruchtknoten kahl; 
Krone kaum länger als der Kelch: P. Brownii Doug]. An dem von mir untersuchten 
Exemplar bestand der Discus aus einem Kranze einzelner fleischiger Gebilde. 

In den beiden erstgenannten Gruppen haben die einfacheren Formen 
doppelt dreizählige Blätter, welche durch fiederige Anordnung der Ab- 
schnitte zweiter Ordnung und deren abermalige Verzweigung bei den 
übrigen Formen an Komplikation zunehmen. 


2, Trollius. 


Zur Gruppirung der Arten eignen sich die Honigblätter und die Keulen- 
haare des Fruchtknotens. 
A. Calathodes (Hook. fil. et Thoms.). Honigblätter fehlen; Perigon gelb; Fruchtknoten 
mit Keulenhaaren: T. palmatus Baill. 
B. Eutroilius. Honigblätter vorhanden; Perigon gelb, selten weiß; Fruchtknoten mit 
Keulenhaaren, 
a. Honigblätter mit Mittelnerv und nur einem Paar hinter dem Nektarium ent- 
springenden Seitennerven. 
a. Perigonblätter meist nur 5: T. pumilus Don., T. laxus Salisb., T. patulus 
Salisb., T. Ledebourii Rchb. 
B. Perigonblätter zahlreich: T. altaicus C. A. Mey., T. caucasicus Stev., T. euro- 
paeus L., T. japonicus Miq. 
b. Honigblätter mit noch einem zweiten Paar Seitennerven, die am Nektarium ent- 
springen. 
a. Perigonblätter 7: T. acaulis Lindl. 
8. Perigonblätter zahlreich: T. asiaticus L. 
C. Hegemone Bge. Honigblätter vorhanden, mit-2 Paaren Seitennerven; Perigon violett; 
Fruchtknoten ohne Keulenhaare: T. lilacinus Bge. 
9. Helleborus. 
Als einfachere Formen sind jene mit geringerer Differenzirung der 
Blätter zu betrachten; daher gruppire ich die Arten folgendermaßen: 
A. Caulescentes. Laubblätter zahlreich, allmählich in Hochblatter übergehend. 
a. Sommergrün; Hochblätter nur wenig verschieden; Fruchtknoten ganz ver- 
wachsen: H. vesicarius Auch. 
b. Wintergrün; Hochblitter deutlich verschieden; Fruchtknoten nur am Grunde 
verwachsen: H. lividus Ait., H. foetidus L. 
B. Scapigeri. Laubblätter einzeln oder wenige am Grunde des Stengels; darauf folgen 
Schuppen, in der Blütenregion meist wieder Laubspreiten. 
8. In der Blütenregion Laubspreiten. 
a. Laubblätter am Grunde mehrere, wintergrün: H. abchasicus A. Br., H. guttatus 
A. Br. et Sauer, H. antiquorum A. Br., H. olympicus Lindl. 
8. Laubblütter am Grunde einzeln, wintergrün: H. colchicus Regel, H. eaucasicus 
C. Koch, H, orientalis Lam., H. odorus Waldst. Kit. 
y- Laubblätter einzeln, sommergrün, 
1. Mittlerer Blattabschnitt ungeteilt: H. cyclophyllus Boiss., H. viridis L. 
2. Mittlerer Blattabschnitt gespalten bis geteilt: H. purpurascens Waldst. Kit., 
H. Bocconei Ten. 
b. Blätter der Blütenregion schuppenförmig; Laubblätter einzeln, wintergrün. H. 
niger L. 


16* 


244 K. Prantl. 


4. Eranthis. 

Die Anzahl der Hüllblätter scheint nicht immer drei zu sein; bei E. 
uncinata Turcz. ist es sicher nur eines; hierauf wäre bei den central- 
asiatischen und den sehr mangelhaft bekannten ostasiatischen Arten zu 
achten; vorläufig kann E. hiemalis Salisb. und E. cilicica Schott et Kotschy 
durch die gleichmäßig röhrigen Honigblätter von den übrigen geschieden 
werden, deren Honigblätter mit 2 Spitzen versehen sind und einen kür- 
zeren Oberlappen haben. 

9. Nigella. 

Die Anordnung der Blüten bietet hier einiges Interesse, weil die 
traubigen Blütenstände anderer Gattungen hier vorbereitet werden. Ge- 
wöhnlich sind alle Zweige durch die unbestimmte Zahl von Laubblättern 
dem Hauptspross gleich; doch ist die Zahl der Blätter an den oberen 
Zweigen von N. Garidella zuweilen auf zwei beschränkt. — Die Endbliite 
öffnet sich stets zuerst, die Seitenblüten entweder in absteigender Folge 
(N. sativa, arvensis, orientalis), sind demnach Bereicherungssprosse, oder 
in divergirender Folge (N. Garidella, N. damascena), sind sonach zum Teil 
(die unteren) Bereicherungssprosse, zum Teil (die oberen) traubige Aste; 
an manchen Exemplaren sind die letzteren allein vorhanden. 

I. Garidella (L.). Perigon kelchartig; 5 diesem superponirte Honigblätter ohne 
Spitzen; Fruchtknoten mit nur einem Rückenstrang: N. Garidella Spenn. und N. 
unguicularis Spenn. 

II. Nigellastrum DC. Perigon kronenartig; 5 alternirende oder 8 Honigblätter, ohne 
Spitzen; Fruchtknoten mit 3 Rückensträngen: N. orientalis L., N. oxypetala Boiss., 
N. ciliaris DC., N. corniculata DC. 

ili. Eunigella. Perigon kronenartig; 8 Honigblätter mit drüsigen Stellen oder Spitzen 
über dem Nektarium. 

a. Honigblätter ohne drüsige Spitzen; 4 Rückenstrang der Fruchtknoten; Frucht- 
wandung aufgeblasen; unter der Blüte eine damit alternirende Hülle von Laub- 
blüttern: N. damascena L., N. elata Boiss. 

b. Honigblütter mit drüsigen Spitzen; Fruchtwandung nicht aufgeblasen; keine 
Laubblatthülle. 

a. Fruchtknoten mit einem Rückenstrang: N. hispanica L., N. sativa L., N. 
stellaris Boiss., N. fumariifolia Kotschy. 
8. Fruchtknoten mit 3 oder oberwürts 5 Rückenstrüngen: N. deserti Boiss., N. 
assyriaca Boiss., N. arvensis L. 
6. Isopyrum. 

Die Arten dieser Gattung, in weleher sowohl cymüse als traubige 
Blütenstánde vorkommen, möchte ich mit geringer Abweichung von Maxi- 
movicz (Diagn. pl. nov. as. V.) folgendermaBen anordnen. 

I. Enemion (Raf.) Keine Honigblätter: Z. occidentale Hook. et Arn., I. Clarkii Kell., 
I. biternatum Torr. et Gr., I. Raddeanum Regel, I. Hallii A. Gray. 

Il. Euisopyrum. Mit Honigblüttern. 

a. Pachyrrhiza. Pfahlwurzel bleibend, in das dicke mit wenigen Seitenwurzeln ver- 
sehene Rhizom übergehend. 

a. Schaft einblütig: Z. microphyllum Royle, I. grandiflorum Fisch., I. uniflorum 
Aitch. et Hemsl., 7. caespitosum Boiss. et Hohen. 
8. Stengel beblüttert, cymös verzweigt: J. adoxoides DC., I. nipponicum Franch, 


Beiträge zur Morphologie und Systematik der Ranunculaceen. 245 


b. Leptorrhiza. Pfahlwurzel absterbend; Rhizom dünn mit zahlreichen dünnen 
Seiten wurzeln. 
a. Honigblatter breit, kronenartig: J. anemonoides Kar, et Kir, mit cymösem, L 
thalictroides L. mit traubigem Blütenstand. 
8. Honigblätter gestielt, mit kleiner Platte: /. adiantifolium Hook. et Th., I di- 
carpon Miq., J. stoloniferum Maxim., I. trachyspermum Maxim. 

Diese letzte Gruppe nähert sich nicht nur durch die Gestalt der Honig- 
blätter, sondern auch durch die bei J. adiantifolium vorhandene Längsader 
des Fruchtknotens auffallend der Gattung Coptis. 

I. stipitatum A. Gray konnte ich nicht untersuchen; bei der auch 
schon hervorgehobenen Ähnlichkeit mit Leptopyrum fumarioides sind dessen 
Samenanlagen zu prüfen, ob sie ein oder zwei Integumente besitzen. 


7. Coptis. 
Mein Material erlaubte mir nicht, die Honigblätter vergleichend zu 
untersuchen ; vielleicht lassen sich 2 Gruppen a) ohne Honigblatter (Chryso- 
coptis Nutt.), b) mit Honigblättern (Chryza und Pterophyllum Nutt.) auf- 


stellen. 
8. Xanthorrhiza. 


Die Pflanze des hiesigen Gartens trägt nur endständige Blütenstände. 


9. Actaea. 

Diese Gattung fasse ichin dem weiten Sinne, wie es bereits De CANDOLLE 
gethan hatte, und führe zur Begründung folgendes an. Die Anzahl der 
Fruchtknoten ist unbeständig; wenn auch Euactaea stets nur einen ent- 
hält, so findet man doch bei Cimicifuga nicht selten in der gleichen Traube 
Blüten mit einem oder zwei bis mehreren Carpellen; auch die Länge der 
Griffel wechselt bei sonst nahe verwandten Arten; die Beschuppung der 
Samen ist nicht bloß bei Actinospora und Pityrosperma vorhanden, sondern 
auch bei Cimicifuga, und wenn auch in geringerem Grade bei A. racemosa. 
Es bliebe also zur generischen Trennung nur die Ausbildung der Frucht 
übrig; indes ist auch bei jenen Arten, deren Frucht zur Balgfrucht wird, 
das Gewebe der Fruchtknotenwandung schon frühzeitig reichlicher und 
saftiger, als bei den verwandten Gattungen; da nun die Staminodien bei 
A. racemosa und den Arten mit Beerenfrüchten in der Hauptsache gleich 
gebaut sind, erblicke ich in der Ausbildung zur Beere nur ein Anpassungs- 
merkmal von geringem Werth und lege die Ausbildung der Staminodien 
in erster Linie zu Grunde. 

Hingegen trenne ich die von BaıLLon mit einbezogene Anemonopsis 
ab, welche zwar zunächst verwandt, aber schon durch die wenigen großen 
Blüten, worunter die Endblüte sich zuerst öffnet, sowie durch die zahl- 
reichen Staminodien und das dünne Gewebe der Fruchtknotenwand ge- 
nügend geschieden wird. 

Die einzelnen Arten ordne ich nunmehr folgendermaßen an: 


I. Cimicifuga (L.). Honigblätter mit Nektarium in einer Grube über dem Grundeund 
drüsigemVorderrande; Fruchtknoten 1—8; Balgfrucht; Trauben schlank, verlängert, 


246 K. Prantl. 


a. Eucimicifuga. Stengel mit mehreren entfernten Laubblüttern; Fruchtknoten 

2—8, ausnahmsweise einer. 

a. Fruchtknoten sitzend: A. davurica (Actinospora Fisch. et Mey.) Franchet, A. 
cordifolia (Cimicifuga Pursh.) DC.; A. elata (Cimicifuga Nutt.) soll keine Honig- 
blütter besitzen. 

8. Fruchtknoten gestielt. 

1. Fruchtknoten kahl: A. americana (Cimicifuga Michx.). 
2, Fruchtknoten bebaart. 
* Honigblätter zweispaltig: A. frigida Wall., A. simplex (Wormsk.). 
** Honigblütter nur seicht zweilappig, Lappen sehr breit: 4. Cimicifuga L. 
b. Pityrosperma (Sieb. et Zucc.). Stengel nur am Grunde mit Laubblüttern; 4 Frucht- 
knoten: 4. acerina (Sieb. et Zucc.), 4. obtusiloba (Sieb. et Zucc.), A. biternata 
(Sieb. et Zucc.). 
II. Euactaea. Staminodien ohne Nektarium, an der Spitze drüsig oder nicht; Frucht- 
knoten 4, 
a. Macrotys (Raf.). Staminodien zweispaltig mit 2 durch Gabelung entstehenden 

Strängen; Balgfrucht; Traube lang, schlank: A. racemosa L. 

b. Christophoriana (Tourn.). Staminodien mit Mittel- und Seitennerven, ungeteilt 
oder zweispaltig; Beere; Traube kurz. 

a. Staminodien ungeteilt: A. rubra Big. mit spitzen, vorne nicht drüsigen Stami- 
nodien, A. spicata L. mit verkehrt eiförmigen Staminodien, deren Strangende 
vorne verdickt; von dieser 2 Varietüten in Japan und Kashmir. 

8. Staminodien zweispitzig: 4. alba Big. 


10. Delphinium. 

Von den 3 im Sinne A. Braun’s anzunehmenden Sectionen dieser 
Gattung ist jedenfalls Consolida die vorgeschrittenste, sowohl durch den 
einzelnen Fruchtknoten, als die Verwachsung der bei Delphinellum noch 
getrennten zwei Honigblätter. Delphinellum und Staphisagria dürften von 
gemeinsamem Stamm abzuleiten, unter den letzteren Eustaphisagria als 
die einfacheren zu betrachten sein. 


11. Aconitum. 

Am richtigsten wird diese schwierige Gattung in 2 Sectionen einge- 
teilt: 1) Lycoctonum ohne Knollenbildung ; das helmförmige Perigonblatt 
nähert sich durch seine schlanke Gestalt noch mehr jenem von Delphinium. 
3) Napellus; Wurzeln mit der Basis der Erneuerungsknospen zu rüben- 
fórmigen Knollen verdickt; helmfórmiges Perigonblatt weniger schlank. 
Diese Section gruppirt sich in den Hauptzügen folgendermaßen: 

A. Perigon blau (selten weiß), abfallend. 

a. Euchylodea Rchb. Röhre der Honigblätter aufgeblasen: A. volubile Pall, 4. 
Fischeri Rchb., A. villosum Rchb., 4. Kusnetzowii Rchb., 4. columbianum Nutt. 

b. Cammaroidea Rchb. Röhre der Honigblätter nicht aufgeblasen; Helm höher als 
breit; Trauben armblütig mit meist mehreren Bereicherungszweigen: A, varie- 
gatum L., A. paniculatum Lam., A, uncinatum L.; hierher gehören auch die Cory- 
thaeola Rchb., soweit solche nicht Bastarde sind. 

c. Napelloidea Rchb. Röhre der Honigblätter nicht aufzublasen, Helm nicht höher 
als breit; Traube reichblütig, meist ohne Bereicherungszweig. 4. Napellus L., 

A, Kölleanum Rchb., hierher auch die Calliparia Rchb. 

B. Perigon blassgelb, bleibend: Anthoroidea Rchb. 


Beiträge zur Morphologie und Systematik der Ranunculaceen. 247 


12. Anemone. 

Diese Gattung giebt zunächst Veranlassung, die Verwandtschaft einiger 
vielfach als besondere Gattungen abgetrennter Gruppen zu prüfen. So ist 
Pulsatilla (mit Einschluss von A. alpina) durch die zur Fruchtzeit ver- 
längerten und behaarten Griffel, sowie das Persistiren der Pfahlwurzel aus- 
gezeichnet. Sie nähert sich durch die Ausbildung der Frucht der Gattung 
Clematis und es liegt daher nahe, Pulsatilla gleichsam als intermediär 
zwischen Anemone und Clematis stehende Gattung abzutrennen. Wenn ich 
dies nicht thue, so liegt der Grund darin, dass das Merkmal der ge- 
schwänzten Früchte fiir Clematis nicht vollständig durchgreift. Cl. bracteata 
S. Kurz entbehrt dieses Anhangs, bei anderen geht es vor der völligen 
Fruchtreife wieder verloren. Ich erblicke daher in Pulsatilla eine Unter- 
gattung von Anemone, die sich frühzeitig von den übrigen abgezweigt hat. 
Hingegen sehe ich zur Abtrennung von Hepatica keinen genügenden Grund; 
in der Gestalt und Läge der Außenhülle kann in Anbetracht der hier, wie 
bei anderen Anemonen vorkommenden Verhältnisse ein solcher nicht ge- 
funden werden. Wollte man den zweiachsigen Wuchs zum Gattungs- 
charakter erheben, so müsste die zweifellos nahe verwandte Gruppe Ho- 
malocarpus ebenfalls zu Hepatica gezogen werden ; doch schließt sich diese 
wieder anderweitig so nahe an die übrigen Anemonen an, dass ich die Ein- 
und Zweiachsigkeit nur zur Gruppirung der Sectionen, nicht zur Begründung 
von Gattungen verwenden kann; leider ist über den Wuchs von Barneoudia, 
welche ihrem Blütenbau nach von Anemone nicht verschieden ist, nichts 
Genügendes bekannt, um sie definitiv an die richtige Stelle einreihen zu 
können. Das gleiche gilt für Anowltonia, deren Zugehörigkeit zu Anemone 
indes hier erwiesen werden soll. Deren Arten wurden von Linné unter 
Adonis beschrieben. Man ließ sich hierbei offenbar durch das in Kelch und 
Krone geschiedene Perigon bestimmen. Unter sucht man jedoch den Frucht- 
knoten und die Samenanlage, so zeigt sich, dass dieselben mit Adonis gar 
keine Ähnlichkeit aufweisen, wohl aber vollständigst mit Anemone über- 
einstimmen. Die Samenanlage hat nur ein Integument, ist hängend; von 
der basalen Erweiterung oder den Adern des Fruchtknotens, wie sie bei 
Adonis stets vorkommen, ist hier keine Spur zu sehen. Auch der Blüten- 
stand von Knowltonia ist Adonis völlig fremd, bei Anemone hingegen ver- 
breitet. Dass die Sonderung des Perigons in Kelch und Krone bei Anemone 
durch vermittelnde Bildungen eingeleitet wird, wurde schon oben gezeigt. 
Der folgenden Übersicht habe ich nur noch beizufügen, dass ein Unterschied 
zwischen den von De CaxporrEaufgestellten, auch von PrıtzeL angenommenen 
Gruppen Anemonanthea und Anemonospermos thatsächlich nicht existirt. 

A. Euanemone. Griffel zur Reifezeit nicht verlängert; Pfahlwurzel früh absterbend; 
keine Honigblätter. 


1. Einachsige. 
1. Anemonanthea DC. emend. Früchte kahl oder steifhaarig; Stauden. 


948 K. Prantl, 


a. Rhizom gedrungen, aufrecht: A. rivularis Hamilt., A, trullifolia Hook. fil. et 
Thoms., A. obtusiloba Don (ob nicht zu Homalocarpus?) im Himalaya; A. penn- 
sylvanica L. in Sibirien und Nordamerika, A. barbulata Turcz. in Nordchina, 
A, mexicana H.B.K., A, aequinoctialis Pópp. in Peru, A. antucensis Pópp. und 
A. rigida Gay. in Chile, A, Sellowii Pritz. in Südbrasilien, — A. crassifolia Hook. 
in Tasmanien soll ein »rhizoma subtuberosum « haben. 

b. Rhizom gestreckt, kriechend; Kotyledonen soweit bekannt, unterirdisch : 
Gruppe der A, nemorosa L. mit etwa 44 Arten, wovon 40 Central- und Ost- 
asien eigentümlich sind, 2 in Mitteleuropa verbreitet, 4, trifolia L. nur in den 
Alpen Europas; nach Nordamerika erstreckt sich A. nemorosa L. aber nicht in 
Sibirien), dort sind ausschlieBlich A. Richardsoni Hook. und A. deltoidea Hook. 

c. Rhizom knollig: A. apennina L. und A. blanda Schott et Kotschy in Südeuropa 
und Kaukasus. 

2, Eriocephalus Hook. fil. et Thoms. Früchte dichtwollig, Stauden. 

a. Rhizom nicht knollig: A. vitifolia Ham. im Himalaya, A. japonica Sieb. und 
Zucc. Japan, A. virginiana L., A. cylindrica Gray, A. parviflora Michx. im 
allantischen, 4. Drummondii Wats. im pacifischen Nordamerika, A. multifida 
DC. in den Gebirgen Nordamerikas und in Chile, A. lanigera Gay., Chile, — 
A. silvestris L. von Centralasien nach Europa, A. baldensis L. und A. Pavoniana 
Boiss. in den Gebirgen Europas. — A. rupicola Camb. im Himalaya scheint 
mit keiner der vorigen nahe verwandt, 

b. Rhizom knollig; eine Gruppe in Westasien: A, biflora DC., und Südeuropa: 4. 
palmata L., A. coronaria L., A. fulgens Gay, A. hortensis L.; anderseits A. 
decapetala L. in Nordamerika und wiederum in Chile, Peru, Brasilien, Uruguay; 
die Knollenbildung dürfte auf beiden Hemisphären selbständig entstanden sein 
und mit kurzer Vegetationszeit zusammenhängen. 

3. Pulsatilloides DC. Früchte steifhaarig; Stengel am Grunde holzig; eine noch 
wenig bekannte Gruppe in Süd- und tropischem Ostafrika. Doch fehlen die ge- 
gliederten Blattsegmente und der holzige Wuchs der von Pritzet hierher ge- 
brachten A. alchemillifolia E. Mey. 

Il. Zweiachsige. 

4. Homalocarpus DC. Früchte seitlich zusammengedrückt; Stengel gewöhnlich doldig 
mehrblütig. 8 Arten nur in Central- und Ostasien, eine bis Khasia sich er- 
streckend; A. narcissiflora L. (ohne Vorblätter) von Asien auf die Gebirge Europas, 
sowie nach Canada und Colorado verbreitet; A. hepaticifolia Hook. mit Anhängsel 
der Antheren, in Chile. 

5. Hepatica Spreng. Früchte nicht zusammengedrückt, Blätter der Außenhülle un- 
geteilt, dicht oder nahe unter der Blüte, 4. Hepatica L. in Sibirien und Europa ; 
zwei Formen oder Arten, eine mit spitzeren, die andere mit stumpferen Lappen 
derBlätter in Nordamerica. 4. angulosa (DC.) Lam. mit mehrfach gelapptem Blatt 
in Siebenbürgen ; wahrscheinlich gehört hierher A. Falconeri Thoms. im Himalaya. 

6. ? Barneoudia (Gay). Außenhülle geteilt, von der Blüte entfernt, zuweilen mit 
einem Achselspross; Knollenbildung, welche nach der Abbildung bei Gay, Fl. 
Chil. Tab. I, Fig. 2 auf zweiachsigen Wuchs hinzudeuten scheint, 2 oder 3 Arten 
in Chile. 

7. ? Knowllonia (Salisb.). Kelch und Krone; Frucht fleischig; Verzweigung aus den 
Achseln der Außenhüllblätter. 5 Arten am Kap. 

B. Pulsatilla (Tournef.). Griffel zur Reifezeit verlängert, behaart; einachsige Stauden 
mit bleibender Pfahlwurzel. 

8. Preonanthus Ehrh. Blätter der Außenhülle laubig; keine Honigblatter: A. alpina 
L. in mehreren Formen auf den Hochgebirgen Europas und dem Kaukasus; 4. 
occidentalis Wats. in Californien. 


Beiträge zur Morphologie und Systematik der Ranunculaceen. 249 


9. Campanaria Endl, Blätter der Außenhülle hochblattartig; kopfige Honigblatter. 
a. Blüten aufrecht. 
a. Laubblätter handförmig geteilt: A. patens L., A. Nuttalliana DC., A. chi- 
nensis Bge. 
3. Laubblätter 2—5 paarig gefiedert: A. vernalis L., A. ajanensis (Reg. et Till.), 
A. Halleri Mill., A. davurica Fisch., A. Pulsatilla L. 
b. Blüten nickend; Blätter 4— 6 paarig gefiedert: A. pratensis L., A. montana 
Hoppe, A. albana Stev., A. armena Boiss., A. Bungeana Pritz., A. cernua Thunb. 


13. Clematis. 

Wenngleich diese Gattung erst in neuester Zeit Gegenstand einer 
Monographie durch O. Kuntze!) war, so schien mir doch ein erneutes 
Studium dieser in mancher Beziehung interessanten und lehrreichen Gattung 
geboten, da ich weder der systematischen Einteilung, noch den phylo- 
genetischen Hypothesen Kunrze’s beizustimmen vermag. Indem Kuntze aus- 
spricht, dass die »systematische Reihenfolge, welche auf Aneinanderreihung 
der ähnlichen Arten beruht, sich nicht mit der stammbaumartigen, d. h. 
natürlichen Anordnung deckt und decken kann,« giebt er selbst zu, dass 
seine systematische Anordnung unnatürlich ist, und es geht dies aus zahl- 
reichen Bemerkungen zu einzelnen Arten hervor, welche in ganz anderen 
Hauptgruppen erscheinen, als ihre nach Kunrze’s eigener Meinung nächst- 
verwandten Arten. Selbst wenn man den jeden fassbaren Grundes ent- 
behrenden Versuch Kunrze’s, alle Arten aus C. Vitalba abzuleiten, billigen 
könnte, so kann doch keinenfalls seine Einteilung in 4) Scandentes eperu- 
latae, 2) Scandentes perulatae , 3) Escandentes als natürliche Gruppirung der 
Arten gelten. Indem ich im Gegensatze zu Kuntze die Meinung vertrete, 
dass ein natürliches System die einzelnen Formen möglichst nach ihrer 
natürlichen Verwandtschaft zusammenzufassen hat, suche ich diese natür- 
liche Verwandtschaft dadurch festzustellen, dass ich alle in Frage kommen- 
den Eigenschaften vom Einfachen zum Komplizirten fortschreitend ver- 
folge, und ich möchte, um die Berechtigung dieser Methode gegenüber jener 
Kuntze’s, welcher aus einer einzigen, zufülligerweise wohlbekannten Art, 
alles andere, das Einfachere durch » Verzwergung« nach Belieben entstehen 
lässt, an einem lehrreichen Beispiel zu demonstriren, hier meine Beo- 
bachtungen an den einzelnen Clematis- Arten etwas ausführlicher mit- 
teilen. 

4) Der Wuchs ist bekanntlich bei den einzelnen Arten ziemlich ver- 
schieden. Als die einfachste Wuchsform betrachte ich diejenige; welche 
bei der nächstverwandten Gattung Anemone, sowie überhaupt der Mehrzahl 
der Ranunculaceen vorherrschend angetroffen wird: die einachsige Staude, 
deren krautige Jahressprosse mit Endblüten oder einem Blütenstand ab- 
schließen, während die Erneuerung durch unterirdische Seitensprosse er- 
folgt. Dies ist der Fall bei C. integrifolia nebst den verwandten Arten, 


4) Verh. d. Bot. Vereins d. Prov. Brandenburg. XXVI, 1885. 


950 K. Prantl. 


bei C. Baldwini, C. ajanensis, C. tubulosa, C. Bakeri, C. recta, C. angusti- 
folia, C. gentianoides. Diese Erneuerungssprosse tragen stets am Grunde 
Niederblätter, entspringen bei C. recta auch von älteren Rhizomteilen, und 
gelangen im Jahre nach ihrer Anlage zum Blühen ; doch finden sich bei C. 
integrifolia auch solche, welche keine Blüten tragen, dennoch aber im 
Herbste bis zum Grunde absterben. Nach einer Richtung hin schließen 
sich an diese Stauden diejenigen Strauchformen an, bei welchen eine Ver- 
schiedenheit der Laub- und Blütensprosse nicht existirt. Es braucht im 
Vergleich zu den oben aufgeführten Arten die Erneuerung nur anstatt unter- 
irdisch, aus den unteren oberirdischen Blattachseln zu erfolgen, so erhalten 
wir den Wuchs von C. songarica. Wird der Wuchs üppiger, höher, so ent- 
steht hieraus das Verhalten von C. Vitalba, der sich die Mehrzahl der hoch- 
wüchsigen Arten gleich verhalten dürfte. Nicht blos an den mit einem 
ausgedehnten, wenn auch unbegrenzten Blütenstand (darüber s. unten) 
abschließenden Sprossen, sondern auch an rein vegetativen, sowohl blüh- 
kräftiger, als auch noch jüngerer Pflanzen verkümmert stets die Endknospe 
nebst den oberen Seitenknospen, wie die nähere Untersuchung schon im 
Herbste darthut. Die Erneuerung erfolgt hier stets aus den unteren Blatt- 
achseln der einzelnen Jahrestriebe, daher Stöcke, die sich selbst überlassen 
werden, stets ein Gewirre abgestorbener Triebe aufweisen. Daneben er- 
folgt wohl auch Erneuerung vom Rhizome aus, doch ist dieselbe nicht 
wesentlich, wie mir die Untersuchung einer vierjährigen Pflanze, welche 
nur oberirdisch verzweigt war, zeigte. 

Nach einer anderen Richtung hin schließt sich an den erstgenannten 
Typus C. Viticella an, bei welcher stets reichliche Erneuerung aus dem 
Rhizom, aber auch aus den untersten oberirdischen Achseln erfolgt; die 
letzteren Sprosse werden zu den von den Laubsprossen wenig verschiede- 
nen Blütensprossen, welche gleich jenen im Herbst fast bis zum Grunde 
hinab absterben. Eine schärfere Differenz zwischen Laub- und Blüten- 
sprossen erfährt C. patens, bei welcher die Laubsprosse aus dem Rhizom 
entspringen; aus oberirdischen beschuppten Seitenknospen derselben ent- 
springen im folgenden Frühjahre die mit einer Endblüte abschließenden 
Blütensprosse, worauf das ganze oberirdische Sprosssystem abstirbt. — 
Im Gegensatze hierzu bleiben bei C. alpina und den verwandten Arten die 
vegetativen Langtriebe, auch nachdem sie im zweiten Jahre armblätterige 
am Grunde beschuppte Blütensprosse getragen haben, lebend und erzeugen 
aus ihren obersten Achseln wiederum gestreckte Laubsprosse, während 
ebensolche aus dem Rhizom hervorkommen. 

2) Blattgestalt und Ranken. Die einfachste Blattgestalt, ein 
ungeteiltes Blatt findet sich als einzig vorhandene Laubblattform bei der 
Gruppe der C. integrifolia, bei C. songarica, C. gentianoides, C. spatulifolia, 
bei anderen gemischt mit geteilten Blüttern, so stets am Anfang der Sprosse 
von C. recta, in nicht niher feststellbarer Verteilung bei C. triloba, C. Mun- 


Beiträge zur Morphologie und Systematik der Ranuneulaceen. 251 


roana. Eine Teilung des' einfachen Blattes durch Zühne und Einschnitte 
ist angedeutet bei C. cirrhosa, nach Kuntze bei C. loasifolia und C. aceri- 
folia. Die Verzweiguug des Blattes bleibt entweder bei der Dreiteilung 
stehen, so bei C. triloba, C. apüfolia, C. montana, C. virginiana, C. dioica, 
C. tubulosa, C. stans, C. acuminata u. a., oder es wiederholt sich diese 
Dreiteilung in einem weiteren Grade an allen 3 Blättchen bei C. alpina’), 
C. cirrhosa und den verwandten; oder endlich es geht aus dem drei- 
zühligen ein einfach gefiedertes Blatt hervor, so häufig bei Arten, die sich 
nahe an solche mit dreizähligen Blättern anschließen; man vergleiche z. B. 
C. brasiliana mit C. dioica, C. ligusticifolia mit C. virginiana, C. Buchana- 
niana mit C. tubulosa. Es kann aber auch die Zwischenstufe des dreizähligen 
Blattes fehlen und direkt aus dem einfachen Blatt ein fiederteiliges hervor- 
gehen, wie C. asplenifolia im Vergleich mit einzelnen, die Teilung an- 
deutenden Blättern von C. songarica zeigt. Viele Arten bleiben bei der 
einfachen Fiederung stehen, so z. B. C. Vitalba, C. patens. Zähne des 
Randes, wie sie bei C. Vitalba wenigstens an manchen Varietäten, ferner 
bei den nordamerikanischen Vitalbae, den meisten Wightianae, den Tubu- 
losae auftreten, scheinen keine nühere Beziehung zur Blattverzweigung zu 
besitzen, da hier niemals eine wirkliche Weiterteilung angetroffen wird. 
Hingegen erscheinen bei anderen Arten (C. Flammula, C. orientalis, C. 
Hilarii) tiefere Einschnitte, welche stufenweise zur Dreiteilung der Fieder- 
blüttehen führen und es entstehen so die von Kenrze als flammuliform be- 
zeichneten Blattformen. Noch weitergehende Teilungen, wie sie bei austra- 
lischen und afrikanischen Arten, auch bei der peruanischen C. millefoliolata 
vorkommen, vermag ich wegen Mangels an geeignetem Material nicht an 
die nächst einfacheren anzuschließen. 

Bei den einfachen ungeteilten, sitzenden oder in einen nur kurzen 
Stiel verschmälerten Blättern kann von einem Ranken keine Rede sein; es 
fehlt diese Eigenschaft sonach der C. integrifolia und verwandten, C. gentia- 
noides, C. spatulifolia, aber auch C. songarica, C. asplenifolia, sowie den 
afrikanischen Arten mit kurz gestielten vielteiligen Blättern. Hingegen 
ranken die langen Stiele der ungeteilten Blätter von C. smilacina. Auch da 
wo die Blätter deutlich gestielt und schon verzweigt sind, ist das Ranken 
nicht nothwendig damit verbunden, wie C. stans, C. tubulosa, C. angusti- 
folia zeigen; auch C. recta rankt nicht immer. Bei der Mehrzahl der Arten 
ist indes das Ranken mittels der Blattstiele, Spindeln und Stielchen eine 
gewöhnliche Erscheinung, und zwar bleiben die Spreiten der Blättchen 
meistens unverändert. Hingegen werden im Verwandtschaftskreis der 
C. Viorna im Zusammenhang damit das Endblättchen und die vordersten 
Fiederblättehen kleiner, ja können ganz schwinden, so dass nur rankende 


1) Über die Entwicklungsgeschichte bei dieser Art und bei C. Vitalba habe ich in 
den Ber. d. deutschen bot. Gesellschaft I, p. 286 einiges mitgeteilt. 


252 K. Prantl. 


Stiele im vorderen Teile des Blattes übrig bleiben, ebenso wie bei C. zey- 
lanıca, welche daher nicht auf Grund dieses Merkmals generisch abge- 
trennt werden darf. Bei C. aphylla soll nach Kuntze das ganze Blatt in 
eine Ranke verwandelt und die Stengelrinde das einzige Assimilationsorgan 
sein. — Außerdem bekommen aber bei manchen Arten auch die Sprosse 
die Fähigkeit zu schlingen, wie Darwin für C. glandulosa, C. Sieboldi (= 
C. florida?) und C. calicina (= C. balearica) angegeben hat, wozu ich aus 
eigener Anschauung noch C. alpina hinzufügen kann. Doch möchte ich 
Darwiy’s Ansicht, dass bei Clematis das Schlingen primär, die rankende 
Eigenschaft erst sekundär hinzugekommen sei, nicht beipflichten, da das 
Ranken bei der Mehrzahl aller Arten vorkommt, auch bei solchen, deren 
Stengel keine Andeutung von Windebewegung zeigt. 

3) Anatomie der Vegetationsorgane. Der Bündelverlauf im 
Stamme ist durch Nicer in den wesentlichsten Punkten bekannt. Von 
jedem Blatt steigen drei Stränge abwärts, um im nächstunteren Knoten 
durch Gabelung an die damit alternirenden 6 Stränge des dortigen Blatt- 
paares anzuschließen. In dieser Einfachheit findet sich das Strangskelet 
indes nur selten, konstant nur bei den Gruppen Alragene und Floridae, 
sowie bei C. integrifolia, C. crispa und an schwachen Sprossen von C. 
Viticella. Bei der Mehrzahl der Arten kommen dazu noch die von DE Bary 
als Zwischenstrünge bezeichneten Bündel, und zwar nicht etwa als bedeu- 
tend spätere unwesentliche Bildungen, sondern als integrirender Bestand- 
teil des Bündelringes. Sie bilden sich bei C. Vitalba schon sogleich mit 
den oben geschilderten Hauptbündeln und enthalten gleich diesen an ihrem 
inneren Ende Spiraltracheen bereits zu einer Zeit, bevor die übrigen 
Xylemelemente der Hauptbündel ausgebildet sind. Diese Zwischenbündel 
kommen aber nicht aus den Blüttern, wie A. Meyer (Botan. Hefte herausg. 
v. Wiganp. I. p. 9) nach einer völlig ungenügenden Beobachtungsmethode 
gefunden zu haben meint, sondern sie schlieBen, wie die hier einzig an- 
wendbaren Querschnittserien lehren, sowohl am unteren als am oberen 
Ende des Internodiums mittels einer Gabelung an beide Verbindungsstránge 
an, welche die Hauptbündel hier mit einander verbinden; (die Zwischen- 
bündel des Blattstiels entstehen durch Verzweigung des Mittelstranges). 
Diese Zwischenbündel sind gewöhnlich schwächer als die Hauptbündel, 
haben eine geringere Anzahl, im fertigen Zustande oft kaum erkennbarer 
Spiraltracheen und wurden in der eben geschilderten Weise nachgewiesen 
bei C. Viorna, C. Simsii, C. Vitalba, C. virginiana, C. lasiantha, C. pauci- 
flora, C. ligusticifolia, C. Catesbyana, C. nervata, C. campestris (Lorentz 
n. 52), C. americana, C. apüfolia, C. Pieroti, C. chinensis, C. hexapetala, 
C. Colensoi, C. depauperata, C. gentianoides , C. clitorioides, in starken 
Sprossen von C. Viticella. — An den zwei Seiten eines Internodiums, 
welche der Lücke zwischen den beiden Blüttern des nüchstoberen Knotens 
entsprechen, kommen Ausnahmen nach zwei entgegengesetzten Richtungen 


Beiträge zur Morphologie und Systematik der Ranunculaceen. 253 


vor; bei C. Vitalba erfolgt die Vereinigung der Gabeliiste des hier verlau- 
fenden Zwischenstranges öfters erst hoch oben im Internodium; bei C. re- 
ticulata und C. balearica wurde an diesen beiden Seiten der Zwischen- 
strang vermisst, Verhältnisse, die offenbar mit der größeren oder geringeren 
Entfernung der beiden Blätter des oberen Paares ursächlich zusammen- 
hängen. — Bei einer nicht geringen Anzahl von Arten ist aber die Zahl der 
Stränge noch größer; an Stelle eines jeden Zwischenstranges erscheinen 
typisch drei Stränge, d. h. wie die genauere Untersuchung an C. recta 
ergeben hat, liegt zwischen jedem Zwischenstrang erster Ordnung und 
dem Hauptstrang noch ein Zwischenstrang zweiter Ordnung, welcher oben 
von dem Verbindungsstrang abgeht und unten etwa in gleicher Höhe mit 
dem Zwischenstrang erster Ordnung gabelt und je ein Verbindungsästchen 
sowohl an diesen als an den Hauptstrang abgiebt. Diese Zwischenstränge 
zweiter Ordnung fehlen häufig an den beiden Seiten, welche der Berüh- 
rungslinie der beiden nächstoberen Blätter entsprechen. Sie sind gewöhn- 
lich schwächer als die Zwischenstränge erster Ordnung, ebenso diese 
schwächer als die Hauptstränge, doch werden zuweilen die letzteren beiden 
gleichstark. Zwischenstränge zweiter Ordnung wurden konstatirt bei fol- 
genden Arten: C. fusca, C. stans, C. tubulosa, C. Buchananiana, C. cirrhosa, 
C. recta, C. angustifolia, C. Flammula, C. paniculata, C. terniflora, C. mon- 
tana, C. apiculata, C. saxicola, C. biternata, C. Gouriana, C. oligophylla, 
C. brachiata, C. Wightiana, C. Thunbergü, C. sericea, C. brasiliana, C. di- 
oica, C. microphylla, C. indivisa, C. aristata,, C. cocculifolia, C. coriacea, C. 
smilacina, C. zeylanica, C. naravelioides. 

Eine noch weitergehende Komplikation wurde nur bei C. Mechowiana 
gefunden; hier zeigte der Querschnitt 36 Stränge, nämlich 6 Hauptstränge, 
anstatt der 6 Zwischenstränge je 3 Stränge, deren mittlerer schwächer als 
die beiden seitlichen ist, und noch 12 Zwischenstränge zweiter Ordnung. 

Für die systematische Verwertung dieser Verhältnisse ist nochmals 
auf die Thatsache hinzuweisen, dass sie teilweise durch die Stärke der 
Sprosse beeinflusst werden; so sind bei C. Viticella die Zwischenstränge, 
bei C. Hilarii die Zwischenstränge zweiter Ordnung nur in kraftigen 
Sprossen vorhanden. 

Mit der cambialen Holzbildung treten bisweilen neue Stränge in den 
Markstrahlen auf, welche nach ihrer Lage vollstándig den Zwischenstrüngen 
entsprechen, so nach pe Bary bei C. alpina (an meinem Material nicht be- 
obachtet), nach Santo bei C. Vitalba (weder von pe Bary noch von mir 
gefunden); hingegen glaube ich einige bei C. ispahanica und C. orientalis 
beobachtete Vorkommnisse in diesem Sinne deuten zu dürfen. 

Außerdem verdient die Anordnung des Sklerenchyms Erwähnung. 
In der Rinde liegt stets vor jedem Strang ein Bündel von Sklerenehym- 
fasern mit etwa halbmondférmigem Querschnitt, bald isolirt, bald durch 
Sklerose des dazwischenliegenden Gewebes zu einem vollstindigen Ring 


254 K. Prantl. 


zusammenschließend (C.Vitalba, C. alpina). Außer diesem kommen aber, 
wenigstens bei einigen Arten, noch echte Bastfasern im Phloém vor, wie 
sich am deutlichsten ‘beim Dickenwachstum zeigt, indem sie hier zum 
Ersatze des äußeren durch die Ringelborkenbildung abgeworfenen Festi- 
gungsapparates wiederholt gebildet werden. Eine vollständige Prüfung 
der Arten war infolge der Beschaffenheit des trockenen Materials nicht 
durchführbar; doch seien als sichere Beispiele für das Vorkommen solcher 
Bastfasern genannt: C. Buchananiana, C. acuminata, C. Viticella, C. Vi- 
talba, C. Catesbyana, C. pauciflora, C. virginiana, C. Hilarii, C. americana, 
C. oligophylla, das Rhizom von C. Bakeri; sicher fehlen sie bei C. alpina. 

Die Verholzung der Markstrahlzellen ist systematisch nicht gut ver- 
wendbar, da hinsichtlich der Wanddicke alle Abstufungen vorkommen, 
und ein Gehalt an Lignin sich auch an den ganz dünnen Wanden von 
C. alpina nachweisen lässt. 


Die Wurzeln wurden nur bei C. integrifolia, C. recta und C. Vitalba 
untersucht; bei diesen drei Arten ist der axile Strang diarch mit sklero- 
tischem Verbindungsgewebe; das primäre Phloém enthält bei C. Vitalba 
Bastfasern, bei C. recta nicht. Durch das Dickenwachstum, während 
dessen die Rinde erhalten bleibt, entstehen bei C. recta und C. Vitalba 
sklerotische, aber stärkeführende Parenchymzellen und Tracheen. 


4) Blütenstand. Im einfachsten Falle trägt der Stengel oder der 
Blütenspross nur eine einzige Endblüte, so häufig bei C. integrifolia, C. 
gentianoides, C. spatulifolia, C. patens, der Gruppe Atragene; zuweilen 
kommen dazu aus den Achseln der oberen Blattpaare noch einzelne nach 
der Endblüte sich entfaltende Blüten, deren Stiel zwei den Laubblättern 
mehr oder minder ähnlich gestaltete Vorblätter trägt. Wird die Verzwei- 
gung reicher, so treten an die Stelle dieser Seitenblüten durch weitere 
Verzweigung aus den Achseln der Vorblätter Dichasien in einem oder 
mehreren Graden (C. tubulosa, C. villosa, schwächere Sprosse von C. an- 
gustifolia. Dabei kann es wohl vorkommen, dass der gesamte Blüten- 
stand eines Stengels von Anfang an ein zusammengesetztes Dichasium ist, 
indem nur vom obersten Blattpaar Seitensprosse entspringen; es ist mir 
aber keine Art bekannt geworden, bei welcher dieses konstant oder auch 
nur vorherrschend der Fall wäre; vielmehr ist in der Regel der Blüten- 
stand in seinem ersten Verzweigungsgrad traubig, indem aus mehreren 
Blattachselpaaren Seitenzweige erster Ordnung hervorgehen. Die End- 
blüte wird stets zuerst entfaltet, hierauf die Endblüten der traubig geord- 
neten Dichasien in aufsteigender Folge. 

In weiterer Komplikation wird auch die Verzweigung der unteren 
Seitenzweige im ersten Grade oder selbst noch höheren Graden traubig; so 
entstehen die umfangreichen, stets in Dichasien ausgehenden Blütenstände 
von C. recta, C. stans, C. Mechowiana u. a., deren Aufblühfolge sich völlig 


Beiträge zur Morphologie und Systematik der Ranunculaceen. 255 


obigem Gesetze unterordnet, und wobei die Laubblätter allmählich in Hoch- 
blätter übergehen. 

Eine bedeutendere Veränderung erfolgt aber dadurch, dass die End- 
blüte zunächst des Gesamtblütenstandes unentwickelt bleibt; bei C. Viti- 
cella habe ich in Herbarien Äste angetroffen, ‘an denen die Endblüte sich 
erst nach den oberen, in größerer Zahl traubig angeordneten Seitenblüten 
entfaltete, sowie ähnliche Blütenstände, in welchen die Endblüte fehlte, 
ohne dass aber eine vegetative Weiterentwicklung eintreten würde. Solche 
unbegrenzte Blütenstände finden sich nun auch bei C. Vitalba, und wahr- 
scheinlich bei der Mehrzahl der hochwüchsigen Arten; die seitlichen Par- 
tialblütenstände, Dichasientrauben, oder wenn armblütig, Dichasien, stehen 
zwar in den Achseln von Laubblättern; aber dennoch ist das ganze mit 
solchen Partialblütenständen besetzte, oft sehr lange Ende der Sprosse 
einem endständigen Blütenstande der C. recta zu vergleichen, weil darüber 
keine vegetative Weiterentwicklung erfolgt. Der Unterschied liegt nur in 
dem Fehlen der Endblüte. Auch an den Partialblütenständen können bei 
üppiger Entwicklung noch unterwarts Laubblatter auftreten, die nach vorn 
allmählich in Hochblätter übergehen. Als besonderer Fall verdienen die 
bei C. depauperata in größerer Zahl (bis zu vier Paaren) den Blüten vor- 
hergehenden Hochblätter Erwähnung.| 

In derselben Richtung schreitet die Komplikation bei jenen Arten fort, 
bei denen nicht blos der Gesamtblütenstand, sondern auch die in den Ach- 
seln der Laubblätter stehenden Partialblütenstände ihre Endblüte verlieren; 
das Ende dieser Partialblütenstände wird alsdann von einer Knospe oder 
einem entwickelten Laubspross eingenommen; die Seitenzweige der ur- 
sprünglichen Partialblütenstände sind gewöhnlich unverzweigt, nur bei 
C. coriacea habe ich Dichasien beobachtet. Wir finden sonach in den 
Achseln der Laubblätter des gleichen Jahres Laubsprosse, aus 
deren unteren Blattachseln Seitenblüten entspringen, und zwar fand ich 
an den Herbarexemplaren diese Laubsprosse entwickelt bei C. clitorioides 
und C. Colensoi, im Knospenzustand bei C. coriacea, C. aristata, C. hexa- 
sepala und C. Hoffmanni. Am Grunde tragen diese Sprosse zuweilen 
Schuppen, die man allenfalls für Knospenschuppen zu halten geneigt sein 
und dadurch den hier vorliegenden Fall mit einem unten noch zu bespre- 
chenden verwechseln könnte. Diese Schuppen (welche bei C. Hoffmanni 
fehlen) tragen in ihren Achseln zuweilen Blüten (C. aristata) und finden 
sich in der gleichen Weise auch am Grunde der begrenzten achselstándigen 
Blütenstände von C. indivisa; sie sind demnach sterile Hochblätter am 
Grunde des Blütenstandes, wie wir sie ühnlich bei C. depauperata kennen 
gelernt haben. 

Ein äußerlich diesem ähnliches aber wohl zu unterscheidendes Ver- 
hiltnis kommt zu Stande, wenn ganze Jahrestriebe, die an ihrem Grunde 
mit Knospenschuppen besetzt sind, ihre Endblüte verlieren, dafür eine 


256 K. Prantl. 


vegetative Weiterentwicklung erfahren, und nun einzelne Bliiten oder 
Partialinflorescenzen in den unteren, zuweilen den untersten Blattachseln 
tragen. Es ist zum Unterschiede von dem oben besprochenen Verhältnis 
besonders zu betonen, dass diese am Grunde mit Seitenblüten versehenen, 
Knospenschuppentragenden Sprosse aus den Achseln vorjähriger 
Blätter, am zweijährigen Holze entspringen. Bei C. lasiantha und C. 
pauciflora sind die Sprosse stets über den seitlichen Blütenständen gestreckt, 
ebenso bei C. campestris (Lorentz nr. 52), bei welcher den Seitenbliiten- 
ständen ! bis 2 sterile Laubblattpaare vorhergehen. Auffallend ist, dass 
hier die seitlichen Blütenstände armblütiger und zugleich großblütiger sind 
als bei den verwandten Arten mit umfangreichem, nicht vegetativ enden- 
den Gesamtblütenstand. Bei C. cirrhosa und den nächstverwandten Arten 
stehen die Blüten, mit zwei verwachsenen Vorblättern versehen, einzeln 
seitlich an dem bald gestauchten, bald gestreckten Spross. Sehr ähnlich 
liegt die Sache bei C. montana und C. japonica, bei welchen beiden die 
Vorblätter der Blüten fehlen. 

5) Die Blüten. Das Perigon besteht meist aus zwei alternirenden 
Quirlen, von denen der äußere, mit den Vorblättern gekreuzte zuerst ent- 
steht. Die Knospendeckung ist gewöhnlich klappig oder breitere Blätter 
sind mit ihren Rändern nach innen gebogen. Ausnahmen kommen in der 
Zahl vor, indem C. patens und C. florida 6—8, C. hexapetala 6 Perigon- 
blütter besitzt, bei C. Viticella und wohl auch sonst gelegentlich 5 vor- 
kommen. Aber auch in der Knospendeckung weicht eine Gruppe von afri- 
kanischen Arten erheblich durch dachige Deckung ab, wie zuerst von 
BarowN (nach Bot. Jahresber. X, p. 123) für C. Bojeri, C. Stanleyi und C. 
scabiosifolia nachgewiesen wurde, von mir auch für C. spatulifolia, C. 
Mechowiana, C. Bakeri und C. oligophylla konstatirt wurde. Es existirt also 
hier in der Blüte auBer der Zweizahl kein Unterschied von Anemone. Bei 
C. spatulifolia sind auch die beiden der Blüte unmittelbar vorhergehenden 
Laubblattquirle einander dicht genähert und erinnern dadurch äußerlich 
an die Außenhülle von Anemone. Bezüglich der Stellung der Staubblätter 
kann ich die an C. alpina gemachte Beobachtung mitteilen, dass die 4 
äußersten größten Staminodien mit den 4 Perigonblättern alterniren, da- 
rauf 8 schmälere paarweise vor den Perigonblättern stehende folgen; die 
nüchsten 4 standen wieder über den ersten Staminodien. 

Von besonderer Wichtigkeit scheint mir nun die bei gewissen Arten 
vorkommende, bei anderen fehlende Honigsekretion auf der Oberseite der 
Filamente an normalen Staubblattern; an lebenden Exemplaren habe ich 
konstatirt, dass eine solche existirt bei C. integrifolia, C. alpina, hingegen 
nicht bei C. Vitalba, C. recta, C. Viticella, C. patens ; für die neuseeländischen 
Arten C. hexapetala, C. indivisa, C. foetida hat Tuomson (Botan. Jahresber. 
VIII, p. 154) den Mangel des Honigs konstatirt. Die mikroskopische Unter- 
suchung lässt nun an den genannten secernirenden Arten leicht das klein- 


Beiträge zur Morphologie und Systematik der Ranunculaceen. 957 


zellige Nektariumgewebe mit dichtem Inhalt erkennen und es wird der 
Schluss gerechtfertigt sein, auch allen jenen (unter sich auch aus anderen 
Griinden nahe verwandten) Arten die gleiche Sekretion zuzuschreiben, 
welche nur im getrockneten Zustande zur Verfügung stehend, die gleiche 
Struktur an den Filamenten zeigten. Alle diese Arten (sie sind in der, 
Section Viorna zusammengefasst) besitzen mehr oder minder stark introrse 
Antheren und eng zusammenschließende Staubblätter, welche teils durch 
die vorgestreckten oder glockenförmig zusammenneigenden Perigonblätter, 
teils ($ Atragene) durch die Staminodien zusammengehalten werden; 
zweifellos sind hierin Anpassungserscheinungen zu erblicken, welche den 
Zugang zum Honig erschweren und die Insekten mit Pollen versehen. Die 
Haare, welche hier den vorderen Teil der Filamente ziemlich dicht be- 
decken, dürften ebenfalls dazu dienen, die nutzlose Ausbeutung des Honigs 
zu verhindern, in den nickenden Blüten vielleicht das Anklammern der 
Insekten zu erleichtern. Diese Haare fehlen nur bei der Gruppe der Cirr- 
hosae, bei welchen auch das Perigon nicht enge zusammenschließt ; doch 
ist hier das Nektariumgewebe mit besonderer Deutlichkeit wahrzunehmen. 
Hingegen finde ich von den von Detpino für C. balearica erwähnten löffel- 
förmigen secernirenden Staminodien keine Spur und vermute eine Ver- 
wechslung mit C. alpina, deren Staminodien übrigens nicht secerniren. 
In etwas anderer Weise findet sich Sekretion in der Gruppe Naravelia, wo- 
rüber bereits oben ($.227) gesprochen wurde. In dieser gelang mir nur bei 
C. smilacina der Nachweis des Nektariums nicht. 

Von sonstigen Eigentümlichkeiten der Staubblätter sind die Fortsätze 
am vorderen Ende der Antheren bei den Aristatae zu erwähnen, welche 
nicht dem Connectiv angehören, sondern die Struktur der Antherenwandung 
besitzen, ohne indes Pollen zu enthalten. 

Die Behaarung der Filamente bei den Orientales, Wightianae und 
Pseudanemone nimmt dort den Grund ein, nicht die Spitze, wie bei Viorna, 
und ist deshalb wohl zu unterscheiden. 

6) System. Nach Vorstehendem ist eine nähere Kritik der bisherigen 
Systeme, insbesondere des neuesten von O. Kuntze aufgestellten, über- 
flüssig und ich gebe nun die Anordnung, wie ich sie gegenwärtig für die 
natürlichste halten muss. Da mir nicht alle beschriebenen Arten vorlagen, 
so wird die Abgrenzung und Charakteristik der kleineren Gruppen noch 
vielfach verbesserungsfühig sein. Die Frage nach dem systematischen Wert 
naheverwandter Formen bleibt hier véllig unberücksichtigt; ebensowenig 
kann ich sämtliche beschriebenen Arten einreihen; einzelne erwähnens- 
werte, mir nicht aus Autopsie bekannte, sind in Klammern aufgeführt. 


Sect. I. Pseudanemoue, Perigonblätter in der Knospe dachig, zuletzt ausgebreitet; 
Staubblätter am Grunde behaart, ohne Nektarium, ohne verlängertes Connektiv. Stengel 
mit Zwischensträngen. Aufrechte Stauden bis rankende Sträucher, sämtlich in Afrika, 
Man kann zwei Gruppen unterscheiden 


Botanisehe Jahrbücher. IX. Bd. 17 


958 K. Prantl, 


1) Spatulifoliae. Blätter oder Blüttchen breit, meist am Grunde keilförmig, vorne 
gezähnt ; Blätter ungeteilt bis gefiedert mit flammuliformen Blittchen: C. spatulifolia O. 
Ktze., C. Mechowiana O. Ktze., (wahrscheinlich auch: C. chrysocarpa Welw., C. argentea 
Welw., C. scabiosifolia DC., C. Stanleyi Hook., C. Welwitschii Hiern, C. commutata O. 
Ktze., C. pseudograndiflora O. Ktze.). 

2) Villosae. Blütter mit dreieckigem Umriss, vielfach in schmale Abschnitte geteilt: 
C. Bakeri Ktze., C. oligophylla Hook., C. villosa DC., (C. trifida Hook., C. longipes Freyn., 
C. emirnensis O. Ktze., C. pimpinellifolia Hook., C. anethifolia Hook., C. dissecta Bak.). 

Sect. II. Viorna, Perigonblütter in der Knospe klappig oder eingefaltet, zuletzt auf- 
recht oder zusammenneigend, seltener abstehend, mit schmalem, höchstens vorne 
breiterem Saum; Staubblütter aufrecht zusammenschlieBend , über dem Grunde ober- 
seits mit Nektarium, von oben herab behaart, ohne verlüngertes Connektiv. Aufrechte 
Stauden bis rankende Strüucher. 

A. Blüten end-und achselstündig, einzeln oder in Blütenstünden, an den gewohnlichen 

Laubsprossen; Perigonblütter dick. 

3) Crispae. Blätter oder Blültchen ganzrandig; Blüten einzeln oder in Dichasien : 

a. Blatter ungeteilt; Blüten endstündig: C. integrifolia L., Centralasien bis Europa ; 
(C. ochroleuca Ait., C. ovata Pursh, C. Fremontii Wats., Nordamerika). 
b. Blätter fiederteilig bis gefiedert, Endblättchen häufig verkümmert. 

a. Perigon außen dichtwollig: C. ajanensis Regel et Til,, C. fusca Turcz., Ostasien. 

8. Perigon außen kahl oder wenig behaart: sämtlich Nordamerika bis Californien 
und Mexiko. 

* Mit Endblüte: C. Baldwinii Torr. et Gr., C. crispa L., (C. Douglasii Hook., 
C. Scottii Porter., C. Bigelowii Torr.). 
** Unbegrenzt. 
t Fruchtgriffel behaart: C. Viorna L., C. reticulata Walt., C. coccinea A. Gr. 
yt Fruchtgriffel kaum behaart: C. Pitcheri Torr, Gr., C. filifera Benth. 

4) Tubulosae. Blütter oder Blattchen gezühnt bis gesügt; Blüten in Dichasien oder 

Dichasientrauben. 
a. Aufrecht. 
a. Blatter dreizühlig: C. heracleifolia DC., C. stans Sieb. et Zucc., Ostasien. 

B. Blätter 2paarig gefiedert: (C. Tatarinowii Maxim.). 

b. Rankend , ohne Endblüten. 

«. Blütter dreizühlig: C. acuminata DC., (C. Wallichii Hook. f. et Thoms., C. 
Leschenaultiana DC., C. gracilis Edgew., C. amplexicaulis, sämtlich Himalaya 
und trop. Indien; C. lasiandra Maxim., Kiusiu). 

B. Blätter gefiedert: C. Buchananiana DC., C. grewiaeflora DC., (C. connata DC., 
C. nutans Royle, C. latisecta Maxim., C. aethusaefolia Turcz., C. acutangula 
Hook. f. et Thoms.), Himalaya, trop. Indien und Ostasien. 

B. Blüten end- oder einzeln seitenständig an besonderen aus beschuppten Knospen 
entspringenden meist kurzen Sprossen; Perigonblütter dünn. 

5) Atragenae. Staubfáden behaart; im Stamm keine Zwischenstrünge. 

a. Blüten endständig. 

a Ohne Staminodien: (C. Pseudoatragene Klze., Nordamerika ; C. Robertsiana Aitch. 
et Hemsl., Afghanistan). 

8. Mit üuBeréfi petaloiden Staminodien, 

* Staminodien allmählich nach unten verschmälert, ringsum bewimpert. 
+ Staminodien auf der ganzen Außenfläche behaart; Blätter meist doppelt 
dreizählig: C, alpina Mill., mit verkehrt eiförmigen Staminodien, Gebirge 
Europas, C. ochatensis Poir. mit fast linealischen stumpfen Staminodien, 


Beiträge zur Morphologie und Systematik der Ranunculaceen. 959 


Ostasien, Sibirien; C. macropetala Ledeb. mit lanzettlichen, spitzen Stami- 
nodien, Central- und Ostasien. 
+ Staminodien außen kahl; Blätter dreizühlig: C. verticilaris DC., Nord- 
amerika. 
** Staminodien vorne plötzlich verbreitert, ausgerandet, nur am Grunde be- 
wimpert, außen kahl: C. sibirica Mill., Central- und Nordasien. 
b. Blüten seitenständig in den unteren Blattachseln; keine Staminodien ; C. japonica 

Thunb., Japan. 

6) Cirrhosae. Staubfäden kahl; Stamm mit Zwischensträngen. C. cirrhosa L., C. 
semitriloba Lag., C. balearica Rich., im Mediterran - Gebiet, (C. nepalensis DC., im Hi- 
malaya.) 

Sect. III. Viticella (DC. emend.). Perigonblätter in der Knospe eingefaltet, zuletzt 
ausgebreitet oder abstehend, vom Grunde an mit breitem Saum; Staubblatter lose ab- 
stehend, ohne Nektarium, kahl oder oben mit einzelnen Haaren, ohne bedeutend ver- 
längertes Connectiv. Rankend. Zwischenstränge nur in starken Sprossen. 

7) Ewviticellae. Perigonblülter meist 4, am Grunde aufrecht. Filamente kürzer als 
die Anthéren. C. Viticella L., C. campaniflora Brot., C. scandens Huter, Mediterrangebiet. 

8) Floridae. Perigonblütter (4—]6—8, ausgebreitet; Filamente mindestens so lang 
als die Antheren. : 

a. Fruchtgriffel behaart. 

a. Blüten endständig: C. patens Morr. et Dec., Ostasien. 

6. Blüten achselstándig: C. lanuginosa Lindl., C. florida Thunb., Ostasien. 

b. Fruchtgriffel unbehaart: C. bracteata S. Kurz, Ostindien, Südchina, 

Sect. IV. Flammula (DC. emend.). Perigonblätter in der Knospe klappig bis einge- 
faltet, zuletzt ausgebreitet, hóchstens vorne mit Saum ; Staubblatter lose abstehend, ohne 
Nektarium, ohne verlängertes Connectiv, kahl oder am Grunde behaart. Stengel mit 
Zwischensträngen, Aufrechte Stauden bis rankende Sträucher. 

A. Staubfäden kahl. 

9) Rectae. Antheren mehrmals länger als breit, ohne sterile Verlängerung. 

a. Aufrechte Stauden und Sträucher; Blätter ungeteilt bis gefiedert und doppelt- 

gefiedert mit schmalen sitzenden Abschnitten letzter Ordnung: C. songarica Bge., 

C. asplenifolia Schrenk,, C. angustifolia Jacq., (C. fruticosa Turez., C. nannophylla 

Maxim.), Central- und Ostasien. 

b. Rankende Sträucher mit gefiederten Blättern; die Blättchen dreiteilig bis drei- 

zühlig, schmal, am Grunde verschmälert. C. Flammula L., Mediterrangebiet; 

(C. Kirilowii Maxim., Ostasien). 

c. Aufrecht oder rankend mit einfach (ausnahmsweise doppelt, gefiederten, selten 

einfachen oder dreizähligen Blättern; Blättchen eiförmig, gauzrandig. 

a. Kahl; Zwitterblüten ; beim Trocknen nicht schwarz werdend: C. recta L., Me- 
diterrangebiet und Mitteleuropa; C. paniculata Thunb., Ostasien; (C. mand- 
schurica Rupr., Ostasien; C. Meyeniana Walp., C. crassifolia Benth., Central- 
und Ostasien). 

B. Kahl; subdiöcisch; beim Trocknen schwarz werdend: C. chinensis Retz., 
Ostasien. 

y. Dicht angedrückt behaart; Blätter dreizählig oder ungeteilt: C. triloba Heyne, 
Vorderindien. 

d. Rankend; Blätter dreizáhlig; Blättchen grobgezähnt. 

a. Blütenstände in Laubblattachseln: C. apiifotia DC., Japan, Timor ;. C. apiculata 
Hook. et Th., trop. Himalaya. 

8. Blüten einzeln ohne Vorblätter in den unteren Blattachseln von Seitenzweigen, 
die aus beschuppten Knospen hervorgehen: C. montana Buch., Himalaya. 


17* 


260 K. Prantl. 


10) Vitalbae. Antheren höchstens doppelt so lang als breit, ohne sterile Ver- 
längerung. 
a. Ewvitalbae. Blüten zwittrig ; Stengel nicht hohl, 
a, Nur Zwischenstränge erster Ordnung: C. Vitalba L., Mediterrangebiet und 
Mitteleuropa; C. grata Wall., Central- und Ostasien; C. Pieroti Miq., Japan. 
8. Auch Zwischenstrünge zweiter Ordnung: C. Gouriana Roxb., Indien. 
b. Sawicolae. Blüten diócisch (die € nach Kuntze ohne Staminodien); Stengel hohl; 
Zwischenstránge 2, Ordnung: C. saxicola Bojer, C. Hoffmanni Vatke, Madagascar, 
C. biternata DC., Timor. 
c. Dioicae, Blüten diócisch, die € mit kurzen Staminodien ; Stengel nicht hohl. 
a. Blätter dreizühlig bis einfach gefiedert; Blättchen am Rande mit wenigen kurzen 
Zühnen. 
* Zweige mit nur 6 Zwischenstrüngen. 
t Blatter dreizühlig: C. virginiana L., atlant. Nordamerika. 
tL Blätter einfach gefiedert. 
1, Blütenstünde seitlich am ganzen Zweig: C. Catesbyana Pursh, C. ligustici- 
folia Nutt., Nordamerika. 
2. Blüten am Grunde von Laubsprossen, die in vorjührigen Laubblatt- 
achseln entspringen: C. lasiantha Nutt., C. pauciflora Nutt., pacif. 
Nordamerika. 
** Zweige (auch schwüchere) mit 18 Zwischenstrüngen: C.sericea Kunth, Mexiko, 
Anden. 
8. Blätter dreizühlig bis mehrfach gefiedert; Blättchen ganzrandig oder durch An- 
deutung weiterer Teilung tief 3 spaltig (selten vielspaltig), 
* Nur 6 Zwischenstrünge in schwächeren Zweigen, in stärkeren 18, 
T Blüttchen ganzrandig: C. americana Mill., Westindien, Mexiko. 
r Blättchen dreispaltig bis dreizühlig: C. Hilarii Spreng., Mexiko, Uruguay 
(Lorentz 457), C. campestris St. Hil., Argentinien (Lorentz 52). 
Tr Blättchen vielspaltig: C. nervata Benth., Mexiko (SCHAFFNER 513). 
** Auch in schwücheren Zweigen 18 Zwischenstrünge. 
t Blätter dreizählig: C. dioica L., Westindien. 
tT Blätter gefiedert: C. brasiliana DC., Brasilien. 
d. Hexapetalae. Blüten diücisch, die Q mit Staminodien, welche lünger als di 
Griffel sind; Perigonblätter bedeutend länger als die Staubblitter. 
a. Blütenstünde mit Endblüten in den Laubblattachseln: C. indivisa Willd., Neu- 
seeland ; C. microphylla DC., Australien; C. depauperata Hook., Neuseeland. 
8. Blüten einzeln in den untersten Blattachseln von Sprossen, welche in den 
Achseln diesjähriger Laubblätter entspringen: C. hexapetala L., Neuseeland, 
C. Colensoi, Australien; (C. aphylla O. Ktze., Neuseeland). 
11) Aristatae. Antheren mehrmals länger als breit, vorne in eine sterile Spitze von 
Antherenstruktur verlängert. 
a. Aufrecht, mit Endblüte: C. gentianoides DC., Australien. 
b. Rankend, mit seitlichen Blüten oder Blütenständen mit Endbliiten: C. cocculifolia 
A. Cunn., Australien. 
c. Rankend, Blüten einzeln oder in Blütenständen am Grund von Laubzweigen, die 
in Achseln diesjähriger Laubblätter entspringen. C. coriacea DC., C. aristata R. 
Br., C. clitorioides DC., Australien, Tasmanien. 
B. Staubfäden behaart. 
42) Orientales. Blätter gefiedert mit dreizähligen Abschnitten, diese oft wieder mit 
angedeuteten Teilungen, aber sonst ganzrandig. 


ALL 
‘ 


oA 


Beiträge zur Morphologie und Systematik der Ranuneulaceen. 361 


a. Aufrecht: C, ispahanica Boiss. Die Staubfäden sind zwar spärlich, aber deutlich 
behaart! /C. pseudoorientalis O. Ktze.), östl. Mediterrangebiet. 
b. Rankend: C. orientalis L., C. glauca Willd., Mediterrangebiet und Centralasien. 

Diese Gruppe dürfte sich an die Rectae (9) anschließen, ebenso wie folgende an die 
Euvitalbae 40a); nur um Übersicht in die zahlreichen Formen zu bringen, habe ich die 
Behaarung der Staubfäden zur Einteilung benutzt. 

43) Wightianae. Blätter einfach gefiedert oder Blättchen dreizählig, diese gesägt 
oder gezähnt. 

a. Vorblätter dicht unter der Blüte: ©. Wightiana Wall., Ostindien. 

b. Vorblätter etwa in der Mitte der Blütenstiele: C. Thunbergii Steud., Südafrika; C. 
mauriliana Lam., Madagascar; C. glaucescens Fres., Abyssinien. 

c. Vorblätter am Grunde der Blütenstiele: C. simensis Fres., Abyssinien; C. brachiata 

Thunb., Kap. 

Sect. V. Naravelia (DC. emend.). Perigon in der Knospe klappig, zuletzt ausge- 
breitet; Staubblütter mit bedeutend verlüngertem oft drüsigem Connectiv, zuweilen die 
äußeren zu Honigblättern umgebildet. Rankend ; Stamm mit Zwischensträngen, 

a. Ohne Nektarium?; Perigonblütter auBen kurzbraunfilzig: C. Munroana Wight, 

C. smilacina BL, Ostindien. 

b. Mit Nektarium; Perigonblütter außen grauseidig: C. naravelioides O. Ktze., C. 
zeylanica (L.) Poir., C. dasyoneura (Korth.) Ktze., Ostindien. 

7) Phylogenetische Folgerungen. Zunächst möchte ich da- 
raufhinweisen, dass die Komplikation des vegetativen Aufbaues, sowie der 
Blütenstände in mehreren der obigen Hauptgruppen in unabhängiger Weise 
sich vollzieht; sowohl bei Pseudanemone, als Viorna, sowie den Rectae und 
Aristatae unter Flammula begegnen wir dem Fortschritt von einblütigen 
aufrechten krautigen Sprossen bis zu rankenden Sträuchern mit zum Teil 
sehr abgeleiteter Blütenanordnung. Zieht man noch die geographische 
Verbreitung in Betracht, so möchte ich die folgende Hypothese über die 
Entwicklung der ganzen Gattung aufstellen. Die ursprünglichen, mit 
Anemone nahe verwandten Formen wohnten in den Tropen der alten Welt; 
ihre nur wenig veränderten Nachkommen finden wir in der Gruppe Pseud- 
anemone; eine ebenfalls alte, d. h. sich früh abzweigende Gruppe stellt 
die gleichfalls exclusiv palaeotropische Naravelia vor. Die Section Flammula 
ist teilweise in den Tropen der alten Welt zur weiteren Entfaltung gelangt 
und hat sich von hier aus einerseits nach Australien und Neuseeland aus- 
gedehnt, anderseits nach Norden, wo insbesondere in Amerika eine reiche 
Formenentwicklung mit südlicher Ausdehnung stattfand. Vorherrschend 
im nördlich extratropischen Gebiet entwickelte sich die Section Viorna, 
und zwar in einigen Abteilungen mit ziemlich beschränktem Areal, so die 
Atragenen hauptsächlich im subarktischen Gebiet und den Hochgebirgen, 
die Cirrhosen vorherrschend im Mediterrangebiet. Endlich die Viticellen 
scheinen frühzeitig in eine central- und ostasiatische, sowie eine medi- 
terrane Reihe sich gespalten zu haben. 


14. Oxygraphis. 
Diese von mir beibehaltene und erweiterte Gattung giebt mir zunächst 
Veranlassung, ihre Verwandtschaft mit Ranunculus und die Gründe ihrer 


262 K, Prantl, 


Abtrennung zu besprechen. Der ursprünglich von Bunce, dem Autor der 
Gattung, als Differenz angegebene Charakter, die Persistenz des Kelches 
(recte Perigons) bis zur Fruchtreife ist nicht durchgreifend; denn bei Ra- 
nunculus glacialis bleiben nicht blos das Perigon, sondern auch die Honig- 
blätter bis zur Fruchtreife stehen, eine Thatsache, die ich in der Natur 
vielfältig beobachtet habe, aber auffallenderweise nur bei A. Gray (Revision 
of the American Ranunculi in Proceed. of the Amer. Acad. XI. 4886) er- 
wähnt finde. Es bestehen indes in dem sich um Ranunculus gruppirenden 
Formenkreise beachtenswerthe Verschiedenheiten im anatomischen Bau 
der Frucht, welche zu einer Abtrennung einzelner Gruppen berech- 
tigen; ob solche dann Untergattungen von Ranunculus oder selbständige 
Gattungen bilden sollen, ist eine mehr formale Angelegenheit, die ich in 
der hier behandelten Familie in einem der Trennung geneigten Sinne zu 
erledigen mich nicht scheue, nachdem nun doch einmal die vox populi 
gegen eine Vereinigung von Caltha und Trollius, von Aconitum mit Delphi- 
nium sich erheben würde; mit mindestens ebensoviel Recht können auch 
Myosurus und Oxygraphis als selbständige Gattungen figuriren, wie aus fol- 
gendem erhellt. Die Gattung Ranunculus, wie ich sie umgrenze, ist aus- 
gezeichnet durch eine Hartschichte der Fruchtwand, d. h. eine mehrfache 
Lage von Sklerenchymelementen, welche der Innenepidermis dicht anliegt; 
diese letztere ist in Form schräg verlaufender Fasern ausgebildet, mit 
welchen sich die innersten, ebenfalls faserförmig gestreckten Elemente der 
Hartschichte kreuzen; nur bei § Ficaria fehlt diese faserige Ausbildung der 
Innenepidermis. Eine Reihe von Formen entbehrt aber der Hartschichte: 
das ist der Fall bei Myosurus, Oxygraphis , Trautvetteria und einigen bisher 
ungestört unter Ranunculus figurirenden, sogleich zu erwähnenden Arten. 
Unter diesen nähert sich Myosurus durch die charakteristische faserige 
Innenepidermis etwas mehr den typischen Ranunculus-Arten, und hat außer- 
dem in den gespornten Perigonblättern sowie der nachträglichen Wendung 
der Samenanlage eigentümliche Charaktere, wenngleich auf letzteren in 
Anbetracht der innerhalb der Gattung Adonis vorkommenden Verschieden- 
heiten nicht zu viel Gewicht zu legen sein dürfte. Bei Oxygraphis (in dem 
von mir erweiterten Sinn) und Trautvetteria ist indes die Innenepidermis 
nur mit derben und geschlängelten Wandungen versehen, aber keineswegs 
faserig ausgebildet ; eine Andeutung der Hartschichte ist zweifellos bei jenen 
Arten (§ Halodes) vorhanden, wo Faserstrünge, zum Teil als Begleitung zarter 
Gefäßbündel, zum Teil aber auch unzweifelhaft für sich allein der Linge 
nach im Pericarp verlaufen. Die von mir untersuchten, sowie die aus den 
Beschreibungen sich als mit diesen nächstverwandt ergebenden Arten, 
(letztere in Klammern], welchen der eben geschilderte Fruchtbau zukommt, 
und welche demgemäß die Gattung Oxygraphis bilden mögen, gruppiren 
sich nun folgendermaßen : 


I. Euoxygraphis. Frucht ohne Adern oder Faserstreifen; Schaft einblütig; Honig- 


Beiträge zur Morphologie und Systematik der Ranunculaceen. 963 


blätter 42 und mehr, länger als die bleibenden Perigonblätter; keine Aus- 

läufer. 

4. O. glacialis Bge., (Ficaria Fisch., Ranunculus kamtschaticus DC.), Centralasien, 
Kamtschatka (2); 2. O. polypetala Hook. fil. et Thoms. (Ranunculus Royle, Callian- 
themum Endlicheri Walp.), Westl. Himalaya. 

Il. Halodes (A. Gray, sectio Ranunculi). Frucht mit vom Grunde der Bauchseite auf- 
steigenden Faserstreifen, welche zum Teil Adern enthalten; Schaft 1 - mehrblütig; 
Honigblütter 5—8, kaum länger als die abfallenden Perigonblátter; meist Aus- 
läufer. 

3. O. Cymbalaria (Ranunculus Pursh.), Central- nnd Nordasien, durch ganz Nord- 
amerika bis Grónland, sowie in das extratropische Südamerika verbreitet; 4. O. 
tridentata | Ranunculus Kunth in Humb. et Bonpl.), Mexiko, Ecuador; (5. O. nubigena 
[Kunth], Peru; 6. O. breviscapa [DC.] Peru); 7. O. plantaginifolia (Ranunculus Murray), 
Centralasien. . 

Doch dürfte damit die Gattung noch keineswegs abgeschlossen sein; 
es ist aus den Beschreibungen mit einem hohen Grad von Wahrscheinlich- 
keit zu entnehmen, dass hierher ferner gehören: Ranunculus Nulttallii A. 
Gray (= Cyrtorrhyncha ranunculina Nutt.), sowie R. hystriculus A. Gray 
(= Kumlienia E. L. Greene), auf welch letzteren A. Gray seine Section 
Pseudaphanostemma gründete und welchem einige nicht genannte, mir un- 
bekannte Arten Neuseelands und Aucklands nahe stehen sollen. Die ge- 
nannten beiden Arten dürften, soweit ihre Beschreibungen ein Urteil 
gestatten, auch in ihrem Habitus ein Verbindungsglied bilden mit Traut- 
vetteria palmata, welche in ihrem Fruchtbau vollständig mit Oxygraphis 
übereinstimmt und zur Zeit nur durch habituelle Verschiedenheit davon 
getrennt werden kann. Letztere ist allerdings so bedeutend, dass ich ohne 
Kenntnis jener wahrscheinlich vermittelnden Formen es nicht wage, ihre 
Vereinigung mit Oxygraphis direkt auszusprechen. Sollte sich letztere als 
geboten herausstellen, so würde dem Gattungsnamen Trautvetteria (aber 
keinesfalls Cyrtorrhyncha) die Priorität gebühren. 


15. Ranuneulus. 


Nach Ausschluss von Myosurus und Oxygraphis verbleibt in dieser 
Gattung immerhin noch eine sehr große Anzahl von Arten, deren Grup- 
pirung keine leichte Aufgabe ist. Nachdem seit De CaxpotrE's Prodromus 
(1824) keine zusammenfassende Bearbeitung der ganzen Gattung mehr ver- 
sucht wurde und nur allerdings héchst dankenswerte Studien über die 
Arten einzelner Gebiete vorliegen (z. B. Boıssıer, Flora orientalis, FREYN in 
WiLLkoww et Lance Prodr. Fl. Hisp., A. Gray in Proceed. Amer. Acad. 
XI. 1886) habe ich insbesondere die Früchte und Honigblátter der mir zu- 
gänglichen Arten einer genaueren Untersuchung unterworfen, welche mir 
gestattet, ein System der Arten in Vorschlag zu bringen. Im Interesse der 
Klarheit habe ich es vorgezogen, für die von mir umgrenzten Gruppen 
neue Namen zu bilden, anstatt die oft schon in sehr verschiedenem Sinne 
gebrauchten Namen abermals in verändertem Sinne anzuwenden. 


— 


264 K. Prantl. 


Nach der Nervatur der Friichte sind zu unterscheiden einerseits 
solche Früchte, welche nur Rücken- und Bauchstränge besitzen, von 
welchen zuweilen einzelne Adern abgehen, anderseits diejenigen, welche 
außerdem von mehreren aus dem gemeinschaftlichen Grunde ausstrah- 
lenden Längsadern durchzogen werden ($ Euhypolepium und § Thora). In 
der Gruppe Butyranthus fand ich bei allen untersuchten Arten der Arvenses 
und Acres noch zwei den Rückenstrang in nächster Nachbarschaft beglei- 
tende Stränge, welche bei den Flammulae, Leptocaules und Ranunculastra 
der gleichen Section vermisst wurden ; doch ist es bei der flachgedrückten 
Gestalt der Früchte nicht immer leicht, dieses Verhältnis festzustellen. Die 
Runzelung bei der Section Batrachium beruht nicht in einem Aderverlauf, 
sondern lediglich in Vorragungen der Hartschichte. Ein bisher unbeach- 
tetes, anscheinend geringfügiges, aber mit bemerkenswerter Konstanz 
auftretendes Merkmal der Frucht sind die Krystalle von oxalsaurem Kalk, 
welche im Pericarp der Section Butyranthus, und wenn auch in kleineren 
Dimensionen, der Section Thora vorkommen. Sie liegen teils der Hart- 
schichte unmittelbar auf (z. B. R. polyanthemus), theils in der Epidermis 
(z. B. R. Lingua). — Von den zuweilen generisch abgetrennten Gruppen 
zeigt Ficaria den bereits rewähnten Mangel der faserigen Innenepidermis, 
dürfte aber bei der Anwesenheit einer umfangreichen Hartschichte dadurch 
allein nicht genügend als Gattung charakterisirt sein; denn die abwei- 
chenden Zahlenverhältnisse im Perigon und den Honigblättern kommen 
auch sonst innerhalb der Gattung Ranunculus vor. — Ceratocephalus besitzt 
bei sonst übereinstimmendem Bau die schwertformige Verlängerung und 
zwei Hohlräume im Pericarp zu beiden Seiten außerhalb der Hartschichte, 
Merkmale, die mir als generische ebenfalls nicht hinreichend zu sein 
scheinen. 

Das Nektarium liegt im einfachsten Falle in einer seichten Vertie- 
fung nahe dem Grunde der Oberseite, oder wie bei R. apiifolius auf der 
gestielten Platte des Honigblattes. Durch alle Übergangsstufen damit ver- 
bunden ist die Bildung einer tieferen Grube oder Tasche durch Empor- 
wachsen des grundwärts vom Nektarium gelegenen Gewebes, welches an 
den Seiten sich entweder allmählich in das Gewebe der Platte emporzieht, 
(z. B. R. auricomus) oder unter schärferer Abgrenzung an den Seiten sich 
zu einer freien Schuppe erhebt. Im letzteren Falle kann die Tasche noch 
eine betrüchtliche Tiefe besitzen , wie bei vielen Arten der Gruppe Ranun- 
culastrum, oder aber die Tasche ist nur von minimaler Ausdehnung im 
Verhältnis zur freien Schuppe (z.B. R. acer). Die auf R. asiaticus gegrün- 
dete Gattung Cyprianthus, in deren Diagnose bei Freyn (l. c. p. 942) ich 
keinen anderen Unterschied von Ranunculus außer »fovea nectarifera tubu- 
losa squama marginibus adnata obtecta« finden kann, stimmt gerade hierin 
mit den übrigen Ranunculastra überein, hat also keinerlei Berechtigung. 
— Es kénnen aber auch zu beiden Seiten des Nektariums oder vorderhalb 


Beiträge zur Morphologie und Systematik der Ranunculaceen. 265 


(in Richtung der Lüngsachse des Honigblattes) desselben Wucherungen auf- 
treten, so seitlich bei Xanthobatrachium, zwischen dem Nektarium und der 
Platte bei Hypolepium, innerhalb welcher Gruppe man von den zwei ge- 
trennten, fast ihrer ganzen Lünge nach angewachsenen Lappen bei R. gla- 
cialis bis zu der einfachen unterständigen Schuppe von R. platanifolius u.a. 
gelangt. Bei R. Seguierii und R. bupleurifolius erhält diese Schuppe be- 
sondere Gefüßbündel, bei R. gramineus umfasst sie am Grunde das Nekta- 
rium taschenfórmig. Übrigens besteht hier, wie H. Miter (Alpenblumen 
p. 129 und 133) richtig angiebt, eine ziemliche individuelle Mannigfaltig- 
keit in der Gestalt der einzelnen Schuppen selbst innerhalb der gleichen 
Blüte. Die systematische Verwertung dieser Charaktere des Nektariums 
wird sich aus der unten folgenden Übersicht ergeben. 

In geringerem Grade konstant ist die Anzahl der Vorblütter an den 
Blütenzweigen; doch hat Marsypadenium vorherrschend (darunter Batra- 
chium ausnahmslos) nur ein Vorblatt (hingegen der dorthin gehörige R. sce- 
leratus konstant 9) ; ‘die Butyranthi haben mit Ausnahme von R. reniformis 
stets zwei Vorblätter. 

Für gewisse Formenkreise ist die Dicke der Wurzeln konstant, so 
haben Ceratocephalus, Marsypadenium und Butyranthus (außer Ranuncu- 
lastrum) konstant nur dünne, »faserige« Wurzeln, Hypolepium und Thora 
ausschließlich dicke fleischige, Ficaria und Ranunculastrum sowohl dünne 
als dicke am gleichen Stamme. 

Interessant und wertvoll für die Systematik wäre ein durch die Ent- 
wicklungsgeschichte unterstützter Vergleich der Blattformen, nicht nur 
zwischen verwandten Arten, sondern insbesondere von der Keimung bis 
zur Mannbarkeit. Äußere Verhältnisse hinderten mich an derartigen Unter- 
suchungen; doch lässt sich bis jetzt so viel sagen, dass die herzförmig 
rundliche Form, wie sie bei Ficaria angetroffen wird, wenigstens für 
viele Blattformen den Ausgangspunkt bilden dürfte; insbesondere ist die 
schmale Blattform der Flammulae sicher auch daraus hervorgegangen. Hin- 
gegen ist es fraglich, ob nicht bei R. pyrenaeus, R. gramineus die schmale 
Blattform in ähnlicher Weise ursprünglich ist, wie bei Oxygraphis und 
Myosurus. 

Eine vollständige phylogenetische Verknüpfung der Gruppen vermag 
ich nicht zu geben; insbesondere fehlt es mir an Studien über die süd- 
amerikanischen und australischen Arten; doch scheint für die große Mehr- 
zahl der Arten das ursprüngliche Verbreitungscentrum in Centralasien an- 
genommen werden zu dürfen, von wo die Verbreitung einerseits nach 
Nordamerika (von hier vielleicht durch die Anden nach Südamerika), 
anderseits nach Europa erfolgt sein dürfte. Europa eigentümlich sind die 
Gruppen Hypolepium, Thora und Physophyllum, mit Ausdehnung auf das 
östliche Mittelmeergebiet Ficaria, Ceratocephalus und Ranunculastrum. 

Sect. I. Ceratecephalus (Pers. als.Gattung). Frucht ohne Krystalle, mit 2 seitlichen 


266 K. Prantl. 


Höhlungen, in einen langen Schnabel verlängert; Nektarium von freier Schuppe bedeckt; 

Honigblätter gelb; einjährig, aus den Achseln der handförmigen Grundblätter verzweigt; 

Wurzeln dünn. Die 7 nahe verwandten Arten in Europa und Orient bis Centralasien 

dürften kaum alle in eine zu vereinigen sein; wenigstens fehlen bei R. orthoceras die bei 

R. falcatus vorhandenen Seitenadern in der Frucht. 

Sect. II. Ficaria (Dill. als Gattung). Frucht ohne Krystalle; Nektarium von freier 
Schuppe bedeckt; Honigblätter gelb, meist 8, Perigonblätter meist 3, Blätter rundlich, 
ungeteilt; Wurzeln teilweise dick. 4 Arten in Europa und Orient, 

Sect. III. Marsypadenium. Frucht ohne Krystalle, ohne Adern, gewölbt; Nektarium 
in.seichter Grube oder tieferer Tasche, selten mit seitlichen Lappen ; Honigblätter weiß 
oder gelb. Wurzeln dünn; fast stets nur ein Vorblatt. 

a. Casalea (St. Hil. als Gattung). Perigonblätter und kleine gelbe Honigblätter meist 

3; Nektarium in seichter Grube; Stengel meist kriechend ; Blätter ungeteilt. 
3 Arten in Südamerika (s. Eıcuter in Flora Brasil. XIII, 4, p. 456—458). 

b. Coptidium (Beurl. nach Nyman Consp. Fl. Eur.). Perigonblätter 3, Honigblätter 
meist 8; Frucht glatt; Nektarium in Tasche; Stengel kriechend; Blütter ge- 
spalten bis geteilt: R. lapponicus L. mit gelben Honigblättern im arktischen 
Europa und Asien. R. Pallasii Schlecht. von Lappland bis Alaska, angeblich auch 
in Labrador, hat weiße Honigblitter ; von letzterem sah ich keine Frucht; doch 
scheint sie nach der Abbildung bei SCHLECHTENDAL Animadv. I, Tab. II jener 
der vorigen Art sehr ähnlich zu sein. 

c. Batrachium DC. Perigonblätter und weiße Honigblütter meist 5; Nektarium in 
Grube; Frucht querrunzlig; Stengel kriechend oder fluthend ; Blatter rundlich 
gelappt oder vielteilig. Etwa 20 Arten hauptsächlich in Europa (s. besonders 
Freys in WiLLkouw et Lance, Prodr. Fl. Hispaniae), auch in Asien und Nord- 
amerika, einzeln in Abyssinien, Chile und Tasmanien. — Von den benachbarten 
Gruppen unterscheidet sich diese keineswegs als besondere Gattung abzu- 
trennende Gruppe lediglich durch die Vorsprünge der Hartschichte, die auch 
bei R. sceleratus (unten e, 4) schwach vorhanden sind; der Wuchs kehrt bei 
folgender Gruppe wieder; von diesem abgesehen sind auch die Alpestres sehr 
nahe.verwandt, 

d. Xanthobatrachium. Honigblätter gelb; Nektarium in Grube, oft mit seitlichen 
Auswüchsen; Frucht glatt; sonst wie vorige. R. hyperboreus Rottb. entspricht 
dem R. hederaceus der vorigen Gruppe, im arktischen und Centralasien und in 
Nordwestamerika; R. natans C. A. Mey., R. radicans C. A. Mey., R. multifidus 
Pursh. in Centralasien und Nordamerika. 

e. Epirotes. Perigonblätter und Honigblütter meist 5; Nektarium in Grube oder 
Tasche, Frucht glatt; Stengel aufrecht mit Grundblättern ; diese öfters ungeteilt, 
die oberen meist handförmig geteilt. 

a, Alpestres. Honigblülter weiß: R. alpestris L., R. Traunfellneri Hoppe, R. cre- 
natus Waldst. Kit., R. bilobus Bert., R. majellensis Ten. — Nur in den hóheren 
Gebirgen Europas. 

. Nivales. Perigon außen schwarzzoltig: R. nivalis L., im arktischen Gebiet; R. 
altaicus Laxm., in Centralasien, im arktischen Asien und Europa; R. Macauleyi 
A. Gr. in den Rocky Mountains. 

y- Auricomi. Perigon nicht schwarzzottig; Honigblätter gelb, größer als die 
Perigonblütter. Über 20 Arten, darunter A. pygmaeus Wahl., im Norden, den 
Alpen und den Rocky Mountains; in Asien und Europa: R. pedatifidus Sm., 
R. caespitosus Wall., R. hirtellus Royle, R. gelidus Kar. et Kir., R. crymophilus 
Boiss. et Hohen., A. auricomus L., R. cassubicus L., R. pulchellus C. A. Mey., 
B. longicaulis C. A. Mey.; alle von Gray (1. c. p. 369—372) aufgezühlten ameri- 


To 


Beitrige zur Morphologie und Systematik der Ranunculaceen. 267 


kanischen Arten bis mit R. Bloomei, von denen nur R. digitatus Hook. wegen 
der fleischigen Wurzeln auszuschließen sein dürfte. Vielleicht gehört hierher 
R. glabrifolius Hook. in Tasmanien, dessen Frucht ich nicht gesehen habe. 

ò. Scelerati. Honigblätter kürzer als das Perigon: R. abortivus L., Nordamerika ; 
R. sceleratus L. in Europa, Central-, Nord- und Ostasien, Nordamerika; R. 
apiifolius L'Hér. in Südamerika. 

Sect. IV. Hypolepinm, Frucht ohne Krystalle, mit oder ohne Adern, meist gewölbt; 
Nektarium mit zwei oder einer unterständigen Schuppe; Wurzeln fleischig. 

a. Crymodes A. Gr. Frucht ohne Adern; hiervon ist mir nur R. glacialis L. im ark- 
tischen Europa und den Alpen bekannt; derselbe erinnert in den Schuppen der 
Honigblätter, sowie in der Frucht an R. muitifidus (s. oben III 6); A. Gray bringt 
in dessen Verwandtschaft: R. Chamissonis Schlecht., in Ostsibirien; R. Ander- 
sonii A. Gr. und R. Shaftoanus A. Gr. (Oxygraphis Aitch. et Hemsl.), Afghanistan. 

b. Euhypolepium. Frucht mit vom Grunde ausstrahlenden Adern. 12 Arlen, nur in 
Europa, besonders den Gebirgen. 

a. Blatter ungeteilt, ganzrandig: 1) mit weißen Honigblättern: R. angustifolius 
DC., Pyrenäen; R. pyrenaeus L., Pyrenäen und Alpen; R. amplexicaulis L., 
Pyrenäen; R. parnassifolius L., Pyrenäen und Alpen; 2) mit gelben Honig- 
blättern: R. gramineus L., Südeuropa; R. abnormis Cut. et Willk., Spanien; 
R. bupleurifolius Brot., Portugal. 

ß. Blätter handfirmig gespalten bis geteilt: 4) niedrig, obere Blätter kaum ver- 
schieden: R. acetosellifolius Boiss., Sierra Nevada; R. Seguierii Vill., südliche 
Alpen, 2) höher, obere Blätter kleiner oder deutlich hochblattartig: R. lacerus 
Bell. (ob hybrid ?); R. platanifolius L. und R. aconitifolius L. Diese beiden oft 
verwechselten Arten sind so gut geschieden, als irgendwelche der ganzen 
Gattung; R. aconitifolius hat den Mittellappen der Blätter gestielt, eiförmig, 
die Blütenstiele angedrückt behaart; bei R. platanifolius (für welchen oft große 
Exemplare des vorigen gehalten werden!) hängen die Blattabschnitte am 
Grunde breit unter sich zusammen; die Blütenstiele sind kahl, die Hochblätter 
schmäler. Ersteren sah ich nur aus den Alpen, dem Schwarzwald und den Vo- 
gesen, letzterer kommt in den Alpen und Mitteldeutschland vor; in Norwegen 
nach Lixs£ ersterer, eine Verbreitung, die wohl erst mit der Eiszeit erfolgt ist. 

Sect. V. Thora DC. Frucht mit kleinen Krystallen, mit Adern, gewölbt; Nektarium 
in einer Tasche; Honigblülter gelb; Wurzeln fleischig: R. Thora L., R. hybridus Biria, 
R. brevifolius Ten., in den Pyrenäen, Alpen und Südeuropa; vielleicht könnte auch R. 
polyrrhizos Boiss. et Hohen. im Altai und Armenien hierher gehóren. 

Sect. VI. Physophyllum Freyn. Frucht ohne Krystalle, ohne Adern, gewölbt; 
Honigblätter gelb, mit Tasche; seitliche Blütenstiele aus den Achseln der Grundblätter; 
Wurzeln teilweise fleischig mit Knospen am Grunde: R. bullatus L. im westlichen Mittel- 
meergebiet. 

Sect. VII. Butyranthus. Frucht mit Krystallen, mit oder ohne Queradern, meist 
zusammengedrückt ; Honigblätter fast stets gelb, mit freier Schuppe, selten mit Tasche; 
fast stets 2 Vorblätter. 

a. Flammulae. Frucht mit nur 4 Rückennerv; Nektarium in Tasche oder mit kurzer 
Schuppe; Grundblätter rundlich oder eifórmig, obere meist verlängert, ungeteilt; 
Wurzeln faserig; 4 oder 2 Vorblätter. 

a. Obere Blütter kaum verlüngert: R. reniformis Wall., R. javanicus Bl., R. sagitti- 
folius Hook. im tropischen Asien. 

8. Obere Blatter lang und schmal; Frucht ohne Knótchen: R. Flammula L., in 
Europa, Centralasien und Nordamerika; R. Lingua L., in Centralasien und 
Europa, auch arktisch; R. oblongifolius Ell., P. alismifolius Gey., R. Lemmoni 


268 K. Prantl, 


Gray, R. hydrocharoides Gray, R. stolonifer Hemsl., in Nordamerika bis 


Mexiko. 

y- Frucht mit Knötchen: R, ophioglossifolius L., R.nodiflorus L., R. lateriflorus DC., 
Südeuropa. . 

ò. Honigblätter sehr kurz: R. pusillus Poir., R. trachyspermus Engelm., Nord- 
amerika. 


b. Leptocaules. Eine mir wenig bekannte Gruppe von 3 oder mehr Arten in Australien, 
im Habitus an die Arvenses erinnernd, aber nur mit 4 Rückennerv der Frucht: 
R. Pumilio R. Br., R. leptocaulis Hook., R. sessiliflorus R. Br. 

. Eubutyranthus. Frucht mit 3 Rückennerven; Nektarium mit freier Schuppe; 
Blatter handförmig gespalten bis geteilt. 

a. Arvenses. Einjährig; Frucht mit Knötchen. Bei den meisten Arten sind die 
oberen Blätter tiefer geteilt, als die unteren: R. arvensis L. und verwandte, 
R. sardous Crantz, alle in Europa und Orient, einige zuweilen verschleppt; nur 
R. hebecarpus Hook. et Arn. ist im pacifischen Nordamerika einheimisch; hin- 
gegen sind die oberen Blätter weniger geteilt bei R. muricatus L., R. parviflorus 
L., R. chius L., in Südeuropa und Orient. 

6. Acres, Ausdauernd ; Frucht ohne Knótchen. Mindestens 60 Arten, die meisten 
in Europa, Asien und Nordamerika, doch auch im tropischen Asien, Abyssinien, 
Kap, Südamerika und Australien. 

d. Ranunculastrum DC. Frucht mitnur4 Rückennerv; Nektarium mit freier Schuppe, 
die einer meist deutlichen Tasche aufsitzt; Blütenachse verlüngert; Wurzeln 
teilweise fleischig. Etwa 40 schwer zu unterscheidende Arten im Mittelmeer- 
gebiet, bei deren Studium die Blattgestalt genauer zu berücksichtigen wire. 
Kaum hieher gehören R. cicutarius Schlecht., Ostsibirien und R. pozoaefolius Gay, 
Chile. 


e 


16. Thalictrum. 


Bezüglieh der vermuteten Verwandtschaft dieser Gattung mit Actaea 
verweise ich auf das oben S. 234 im Allgemeinen Gesagte; es sei nur noch 
darauf hingewiesen, dass die bei Actaea und Thalictrum beobachteten nach 
innen aus dem Kreise hinaustretenden Gefäßbündel auch bei Anemone vor- 
kommen. Einige Autoren sind hinsichtlich der durchaus nicht schwierigen 
Abgrenzung der Gattung durch den Habitus des Th. anemonoides irre ge- 
leitet worden und haben diese Art entweder zu Anemone gebracht oder zur 
selbständigen Gattung erhoben. Die Struktur der Samenanlage mit 2 In- 
tegumenten, ja schon die Nervatur der Frucht lehren, dass wir es hier mit 
einem unzweifelhaften Thalictrum zu thun haben. Jedoch dürfte Thalictrum 
seinen nüchsten Anschluss überhaupt bei Anemone finden und durch die 
eben namhaft gemachten Charaktere, sowie den vorherrschend (aber im 
Einzelnen noch nicht genügend studirten) traubigen Blütenstand sich unter- 
scheiden. 

Meine Bemühungen, die Arten dieser Gattung in natürlicher Weise zu 
gruppiren, waren bereits abgeschlossen, als mir Lecoyer’s Monographie du 
genre Thalictrum. Gand 1885 zuginglich wurde, eine Abhandlung, die auf 
Grund reichen Materials eine hóchst verdienstliche Übersicht der Arten ent- 
hält. Jedoch möchte ich in deren Anordnung, insbesondere vom phylo- 


Beiträge zur Morphologie und Systematik der Ranunculaceen. 269 


genetischen Gesichtspunkte aus, einige Änderungen vorschlagen und hier 
im direkten Anschlusse an Lecoyer’s System näher begründen. 

Gute natürliche Gruppen (aus denen nur wenige, nachher besonders 
zu besprechende Arten zu entfernen sind), sind Lecoygr’s » Anomalocarpes « 
mit unregelmäßigen platten oder stark zusammengedriickten Früchten, 
deren »Suturen« von den Seitennerven verschieden sind, sowie die » Ho- 
malocarpes « mit ei- bis spindelförmigen Früchten, deren Sutur die gleiche 
Krümmung wie die Seitennerven besitzt. Beide werden als » Macrogynes« 
zusammengefasst und durch das zur Blütezeit weit vorragende Pistill cha- 
rakterisirt. Ich bestreite nun, dass in letzterem Merkmal der richtige Aus- 
druck für ihre anzuerkennende nahe Verwandtschaft liegt; denn in Lecover’s 
Section »Microgynes« findet sich die nicht mit einem besonderen Namen 
belegte Gruppe B a. (mit Ausschluss von T. foetidum), von mir Platycarpa 
benannt, welche von der Griffellänge abgesehen, im Bau der Frucht, sowie 
in manchen anderen Punkten sich unmittelbar an die » Anomalocarpes« an- 
schließt. Wenn ich nun diese 3 Gruppen, die ich nach charakteristischen 
Artnamen als Podocarpa (» Anomalocarpes«), Dioica (»Homalocarpes«) und 
Platycarpa bezeichne, vergleiche, so ergiebt sich als gemeinsamer Charakter 
die auffallend starke konvexe Krümmung der Bauchnaht, während der 
Rücken fast gerade verläuft. Unter diesen 3 Gruppen halte ich die Platy- 
carpa für die einfachst gebaute; in ihr hat T. elegans jederseits nur eine 
Seitenader; in dem langen Griffel, sowie der Polygamie, resp. Monöcie und 
Diócie haben die Podocarpa und Dioica neue Eigenschaften erworben. Es 
wird sich unten zeigen, dass auch noch andere Gruppen sich hier an- 
schließen ; vorerst sei aber der Klarheit halber der Gegensatz betrachtet. 

Dieser wird durch `T. aquilegifolium repräsentirt, dessen Früchte mit 
jederseits einer Seitenader auf den ersten Blick jenen von T. elegans etwas 
ähnlich sehen ; bei genauerer Betrachtung zeigt sich aber, dass ihr Bau ge- 
rade umgekehrt ist; bei T. aquilegifolium verläuft die Bauchnaht fast ge- 
rade, die Rückenseite ist am stärksten gewölbt und nebst den beiden 
Seitenadern flügelig vorgezogen. Derselbe Charakter der stärkeren Wölbung 
des Rückens bei fast gerader Bauchnaht kehrt in unzweideutigster Weise 
wieder bei T. tuberiferum, T. clavatum, die in der petaloiden Ausbildung 
der Staubblätter mit T. aquilegifolium übereinstimmen, aber durch flügel- 
lose Früchte mit zahlreicheren Adern abweichen. Wenn auch minder auf- 
fällig aber doch unzweifelhaft vorhanden ist dies Verhältnis bei den übrigen 
Formen, welche ich wegen der zum Teil petaloiden Staubblätter, zum Teil 
petaloiden Ausbildung des Perigons als Petaloidea zusammengefasst habe. 
Dieselben stehen bei Lecoyer teils unter den » Claviformes«, teils bilden sie 
die Hauptmasse der » Brevistamines « Außerdem kehrt derselbe Charakter 
der stärkeren Rückenkrümmung wieder bei meinen Rolundifolia und bei 
T. rutifolium. Erstere Gruppe ist außerdem durch längeren, meist zurück- 
gekrümmten Griffel, zahlreiche Fruchtknoten und unscheinbare Blüten aus- 


270 K. Prantl. 


gezeichnet; ihre einfachste Form ist T. rotundifolium mit ungeteilten herz- 
förmig rundlichen Blättern, der zweifellos einfachsten Blattform der ganzen 
Gattung, die sich an den Teilblättern der übrigen Arten dieser Gruppe im 
wesentlichen wiederholt. — T. rutifolium entfernt sich durch die eigen- 
tümliche Wélbung des Fruchtrückens weit von T. alpinum, mit dem es oft 
zusammengestellt wird und nimmt eine isolirte Stellung ein. 

Durch die nunmehr besprochenen beiden Haupttypen erhalten wir den 
Grundstock für zwei Hauptabteilungen der ganzen Gattung, deren eine, zu- 
erst besprochene, durch die starke Krümmung der Bauchseite ausgezeichnete 
den Namen Camptogastra, die zuletzt behandelte mit stärker gekrümmtem 
Rücken den Namen Camptonota erhalten soll. Es erübrigt nunmehr noch, 
an den übrigen Gruppen die Berechtigung dieser Einteilung zu prüfen. 

Zu den Camptogasira gehört auch die Gruppe Flexuosa, jenes un- 
heimliche Formenchaos, als dessen Beispiele T. minus und T. flavum ge- 
nannt seien; wenn auch die Differenz in der Krümmung zwischen Rücken 
und Bauchseite der Frucht nicht sehr in die Augen springt, so ist doch 
eine entschiedene Krümmung der Bauchnaht unverkennbar; der Bau der 
Frucht stimmt nahe mit den Dioica überein; nur sitzt die kurze breite 
Narbe unmittelbar auf dem Fruchtknoten, die Blüten sind mit wenigen 
Ausnahmen zwitterig und unscheinbar. 

Schwierigkeiten scheinen nur die beiden Gruppen der Sparsiflora und 
Macrocarpa zu erregen. Die von mir zu ersterer gebrachten Arten zeigen 
in der That nahe Beziehungen zum Verwandtschaftskreise des T. clavatum, 
ja sind sogar zuweilen mit diesem verwechselt worden. Sie stimmen mit 
diesem hauptsüchlich im Blütenstand überein, der in keiner der beiden 
Gruppen deutlich traubig ist, vielmehr mindestens ebensträußig, ja in 
beiden Gruppen geradezu sich cymés ausbilden kann, ferner in der peta- 
loiden Ausbildung der Staubblitter oder des Perigons. Es sind dies aber 
Charaktere, welche auch sonst vorkommen ; so finden sich z. B. verbreiterte 
Filamente auch bei den Rotundifolia (nicht bloß bei T. actaeifolium, das von 
Lecoyer deshalb zu den Claviformes gestellt wird); petaloides Perigon 
kommt auch bei T. Chelidonii unter den Platycarpa vor. Es sind dies also 
Abänderungen nachträglicher Natur, die in verschiedenen Gruppen unab- 
hängig von einander auftreten, in gewissen Gruppen herrschend werden; 
die Wachstumsverhiltnisse des Fruchtknotens hingegen scheinen mir ein 
ursprünglicherer Charakter zu sein, und ich kann nicht genug betonen, 
dass die Ähnlichkeit der Fruchtgestalt von T. clavatum einerseits und T. 
sparsiflorum anderseits eine ebenso äußerliche ist, wie zwischen T. aqui- 
legifolium und T. elegans; dem Wesen nach sind die Früchte gerade ent- 
gegengesetzt gebaut. Bei der sonstigen Ähnlichkeit der Pflanzen scheint 
es begreiflich, dass die Stellung einiger der unten angeführten Arten wegen 
nieht genügender Kenntnis ihrer Früchte nicht ganz sicher ist. 

Es bleiben nun noch T. macrocarpum (Spanien), T. rhynchocarpum 


Beiträge zur Morphologie und Systematik der Ranunculaceen. 271 


(Guinea und Abyssinien) und T. calabricum (Süditalien) übrig, die sich 
keiner meiner Gruppen einfiigen wollen und in ihrer Verbreitung auffallend 
von jenen Gruppen getrennt sind, denen sie am ähnlichsten zu sein scheinen. 
Die beiden erstgenannten Arten sind entschieden camptogastrisch, und es 
kann daher nur die Frage aufgeworfen werden, ob sie einer der campto- 
gastrischen Gruppen einverleibt werden können. Reihen wir sie, wie 
Lecoyer gethan, bei den amerikanischen Podocarpa und Dioica ein, so er- 
scheint ihre geographische Verbreitung als ungelöstes Rätsel. Letztere 
lässt sich indes begreifen, wenn wir die in Rede stehenden Arten nicht als 
unmittelbare Verwandte jener Amerikaner betrachten, sondern als Nach- 
kommen der gleichen in Centralasien heimischen Stammform, wobei gewisse 
Merkmale, wie der lange Griffel, in analoger Weise hier wie in Amerika 
aufgetreten sind. Es erscheinen diese beide Arten dann als letzte Reste 
einer größtenteils ausgestorbenen von Asien her nach Westen verbreiteten 
Gruppe, wie wir Ähnliches auch für manche andere Pflanzen in anderen 
Familien annehmen dürfen. Eine thatsächliche Stütze für diese Anschauungs- 
weise finde ich in der deutlichen Übergipfelung im Blütenstande, welche 
auf die Sparsiflora hinweist und den amerikanischen Gruppen fehlt. 
Endlich das T. calabricum spottet unserer Haupteinteilung in Camptogastra 
und Camptonota, indem der Bauch anfangs gerade, erst bis zur Reife ge- 
dunsen wird. Letzterer Umstand bestimmt mich, diese Art, wenn auch 
nicht mit voller Zuversicht, ebenfalls den vorigen anzuschlieBen. 

Was die Phylogenie der ganzen Gattung und ibre geographisehe Ver- 
breitung betrifft, so stimmen alle Thatsachen mit der Hypothese überein, 
dass die Verbreitung von Centralasien ausgegangen ist; dort wohnen 
Formen, die in verschiedenen Merkmalen auf einer niedrigen Stufe stehen; 
sowohl die nordamerikanischen, die südlich durch Mexiko bis Peru vorge- 
drungen sind, als die europäischen schließen sich als Abkómmlinge daran 
an; die 3 Gruppen der Camptonota hängen unter sich nicht näher zu- 
sammen; unter den Camptogastra leiten sich die Macrocarpa von den 
Sparsiflora ab, von den Platycarpa die übrigen. 

Sect. I. Camptonota. Frucht am Rücken stärker gewölbt, als an der nur schwach 
gewölbten, geraden oder sogar konkaven Bauchseite. 
` 4. Rotundifolia, Blüten unscheinbar in ausgebreiteten Rispen; Früchte zahlreich, 

fast sitzend, mit zurückgekrümmtem Griffel, schmaler Narbe. Blätter oder Blatt- 
abschnitte rundlich, — 8 Arten, vorherrscbend im Himalaya: T. rotundifolium 
DC., T. Dalzellii Hook., Concan; T. Punduanum Wall., auch Khasia; T. saniculi- 
forme DC.; T. javanicum Bl., auch Khasia, Neilgherries, Ceylon, Java; T. actaei- 
folium Sieb. et Zucc., Nordchina, Japan; T. rufum Lec., Khasia; T. Roche- 
brunianum Franch, et Sav., Japan. ` 

2. Rutifolia. Blüten unscheinbar in einfacher Traube ; Frucht vorne stark gekrümmt 
mit eingebogenem Griffel. Nur T. rutifolium Hook. et Thoms., Himalaya. 

3. Petaloidea. Blüten auffallend, bald durch verbreiterte Filamente, bald durch pe- 
taloides Perigon ; Früchte wenig zahlreich, sitzend oder gestielt mit meist kurzem 
Griffel; Blütenstand übergipfelig bis cymös; Wurzeln häufig knollig verdickt. 
13 Arten: 


272 


K, Prantl. 


a. mit petaloiden Staubfäden. 
a. Frucht gestielt. 
* Frucht geflügelt mit 4 Seitenader: T. aquilegifolium L., Europa, Sibirien, 
Japan. 
** Frucht nicht geflügelt, mit mehreren Seitenadern: T. tuberiferum Maxim., 
Japan, Mandschurei; T. clavatum DC., atlant. Nordamerika. 
8. Frucht sitzend, mit mehreren Seitenadern: T. petaloideum L., Central- und 
Ostasien; T.filamentosum Maxim., Mandschurei ; T. sachalinense Lec., Sachalin ; 
T. tibeticum Franch., Osttibet. 
b. mit petaloidem Perigon, schmalen Filamenten. 
a. Früchte gestielt, mit deutlichem zurückgekrümmtem Griffel: T. pedunculatum 
Edgew., Westhimalaya. 
8. Früchte sitzend mit kurzem Griffel: T. anemonoides Michx., atlant. Nord- 
amerika; T. virgatum Hook. et Th., Himalaya; T. orientale Boiss., Kleinasien, 
Griechenland ; T. tuberosum L., Spanien, Südfrankreich; T. foeniculaceum Bge., 


China. 
Sect. II. Camptogastra. Frucht an der Bauchseite ebenso stark oder stärker gewölbt, 


als am Rücken. 


4, 


5. 


6. 


7. 


8. 


Sparsiflora. Blütenstand übergipfelig bis cymés; Früchte gedunsen mit mehreren 

Seitenadern: Griffel so lang als der Fruchtknoten. 

a. Staubblätter länger als das Perigon, vorne verbreitert: T. sparsiflorum Turcz., 
Ostasien, pacif. und atlant. Nordamerika; T. Przewalskii Maxim., Westchina, 
T. baicalense Turcz., Central- und Ostasien. Zweifelhaft ist die Zugehörigkeit 
von T, Fortunei Moore, Nordchina und Osttibet, dessen Früchte nach Lecoyer 
auf der Bauchseite stark gewölbt sind, während der Habitus der Pflanze mehr an 
T. pedunculatum erinnert. Ebenso scheinen die Früchte des mir unbekannten 
T. squarrosum Steph., Centralasien, auf der Bauchseite stärker gewölbt, aber die 
Staubfäden sind nicht verbreitert, das Perigon unscheinbar. 

b. Staubblütter kürzer als das petaloide Perigon, schmal: T. rostellatum Hook. et 
Th., Himalaya. 

Macrocarpa. Blütenstand übergipfelig; Früchte gedunsen mit mehreren Seiten- 

adern; Griffel linger als der Fruchtknoten. T. rhynchocarpum Dill. et Rich., 

Abyssinien und Guinea; T. macrocarpum Gren., Pyrenäen; T. calabricum Spreng., 

Siiditalien. 

Platycarpa. Blütenstand traubig oder rispig; Blüten zwitterig; Früchte kürzer 

oder länger gestielt, platt mit 4 oder mehreren krummläufigen Seitenadern; Griffel 

mit Narbe nur etwa so lang als der Fruchtknoten. 

a. Frucht mit 4 Seitenader: T. elegans Wall., Himalaya. 

b. Frucht mit mehreren Seitenadern: T. cultratum Wall., T. pauciflorum Royle, T. 
Chelidonii DC., T. reniforme Wall., sämtlich Himalaya; T. squamiferum Lec., 
Tibet; T. tenue Franch., Mongolei, Nordchina. 

Podocarpa. Bütenstand rispig; Blüten polygam, monöcisch oder diócisch ; Früchte 

kurzgestielt, platt, mit mehreren krummläufigen Seitenadern; Griffel mit Narbe 

linger als die Fruchtknoten, das Perigon überragend. T. Fendleri Engelm., T. poly- 
carpum Wats., T. Wrightii A. Gr., im pacifischen Nordamerika; T. gibbosum Lec., 
T. Galeottii Lec., T. pubigerum Benth., T. peltatum DC., T. lanatum Lec., T. Her- 
nandezii Tausch, in Mexiko; 7. longistylum DC., T. rutidocarpum DC., T. podo- 
carpum Kunth, T. vesiculosum Lec., in Ecuador, Peru, Neugranada und Venezuela. 

Dioica. Blütenstand rispig; Blüten polygam, monöcisch oder diöcisch; Früchte 

sitzend oder kurzgestielt, gedunsen, mit mehreren geraden Seitenadern; Griffel 

mit Narbe länger als die Fruchtknoten , das Perigon überragend. T. dioicum L., T. 


Beiträge zur Morphologie und Systematik der Ranunculaceen, 273 


dasycarpum Fisch., Mey. et Lall., in ganz Nordamerika; T. debile Buckl., T. cory- 
nellum DC., T. revolutum DC., im atlantischen Nordamerika. 

Flexuosa. Blütenstand traubig bis fast ebenstrauBig; Blüten meistzwitterig; Früchte 
gedunsen mit mehreren geraden Seitenadern; Narbe mit breitem Grunde sitzend, 


hóchstens so lang als der Fruchtknoten. 
a. Fruchtknoten gestielt; Blüten in einfacher Traube: T. alpinum L., Centralasien, 


Kaukasus, Hochgebirge und Norden Europas, Canada, Colorado. 
b. Fruchtknoten sitzend; Blüten in Rispen: Etwa 20 schwer zu unterscheidende 
Arten in Central- und Ostasien, besonders aber in Europa, eine auch im tro- 


pischen Indien], eine am Kap. 
Unter den bei Lecover beschriebenen Arten blieben hinsichtlich ihrer 


Einfügung in mein System ganz zweifelhaft: T. triternatum Rupr. und T. 


podolicum Lec. 


Botanische Jahrbücher. IX. Bd. 


Neuere Beiträge zu Grönlands Flora. 
Von 


Eug. Warming. 


Im Jahre 1884 wurde ich von der dänischen Kommission zur geo- 
logischen und geographischen Erforschung Grönlands hinausgeschickt, um 
die Flora zu studiren. Als Assistenten beim Einsammeln und Präpariren 
der Pflanzen erbat ich mir und erhielt ich meinen Schüler Herrn Stud. 
Tu. Horm, der zugleich den Auftrag erhielt, zoologische Gegenstände ein- 
zusammeln. Wir machten die Fahrt mit dem kleinen Kriegsdampfer »Fylla«, 
der wegen Übergriffe amerikanischer Fischer dorthin kommandirt war, und 
wir besuchten die Kolonien von Godthaab bis Godhavn (64° 41’—69° 44 
N. Br.). Als spezielle Aufgaben, für welche ich besonders Beobachtungen, 
Notizen und Sammlungen machte, hatte ich mir gestellt, die Blütenbiologie 
und die Vegetationsformationen zu studiren ; die erstere war ja ganz unbe- 
arbeitet, und eine übersichtliche Einteilung der Vegetation war ja früher 
auch nicht versucht worden. Nach unserer Rückkehr wurden, selbst- 
folglich, die Sammlungen der Kommission übergeben, und von dieser die 
Bearbeitung verschiedenen Fachmännern anvertraut. Nach vorläufiger Be- 
stimmung der Gefäßpflanzen durch Herrn Tu. Horm wurden diese wie ge- 
wöhnlich an Prof. Lange übergeben, der die Bestimmungen revidirte und 
korrigirte; nur die Cyperaceen hat Herr Horm allein bearbeitet. Zugleich 
übergab ich der Kommission einen Reisebericht, dessen zweiter Teil, eine 
etwa 37 Quartseiten große Abhandlung über die Vegetationsformationen, 
später im Auftrage des Vorsitzenden der Kommission von Herrn Horw in einem 
hiesigen Vereine referirt wurde (weil ich selbst in Stockholm war). Nachdem 
ich im Jahre 4885 das nördlichste Norwegen besucht hatte, um die 
Flora dort mit der von Grönland unter denselben Breiten zu vergleichen, 
habe ich im hiesigen botanischen Verein zwei Vorträge über meine Beo- 
bachtungen gehalten und Referate von diesen in »Meddelelser fra den botan. 
Forening« Nr. 9, S. 202—5 publizirt. Hier habe ich folgende Einteilung 
der Vegetationsformen gegeben;: 1) die Strandflora, 2) die Flora der be- 
wohnten Plätze und des gedüngten Bodens; 3) die Haide, 4) die Flora der 
Alpen-Kräuter (»Fjäldurterne«), 5) die Moore, 6) Flora der Gebüsche und 
Bachrinnsale, 7) der süssen Gewässer und 8) des Meeres. — In diesem 


Neuere Beiträge zu Grönlands Flora. 275. 


gedruckten Referate habe ich sie nicht näher charakterisirt, da ich eine 
größere Abhandlung über die grönländische Vegetation in Arbeit hatte und das 
Nähere auf diese versparen wollte; sie ist jetzt fertig und wird nun von der 
Grönlands-Kommission in ihren »Meddelelser om Grönland « (mit franzó- 
sischem Résumé) publizirt. Ich erlaube mir diejenigen, welche sich mit 
arktischer Pflanzengeographie beschäftigen, auf diese Publikation auf- 
merksam zu machen, und die Veranlassung dazu ist unter anderem, dass 
ich von Kollegen im Auslande, welche mit meiner kleinen Expedition 
nach Grönland bekannt sind, höre, dass sie glauben, die von Herrn Tu. 
Horm in vorigem Bande dieser Jahrbücher, S. 283—320, publizirte Ab- 
handlung sei auf meine Veranlassung und so zu sagen unter meinen 
Auspicien geschrieben worden, obgleich mein Name nicht genannt worden 
ist (wie überhaupt keine Litteratur angeführt ist). Es ist dies aber so wenig 
der Fall, dass weder ich, noch irgend einer der hiesigen Botaniker eine 
Ahnung davon hatten, dass eine solche Abhandlung von Herrn Th. Horm 
erscheinen würde. Ich kann daher auch nicht für diese Abhandlung ver- 
antwortlich sein, und sie ist sogar meiner Meinung nach ziemlich unkorrekt. 
Allerdings hat Herr Horm wieder im Jahre 1886 eine Reise nach Grönland 
gemacht, diesmal als Sammler für das hiesige zoologische Museum (während 
Cand. Rosenvinge von der Kommission als Botaniker, besonders um die 
Meeresalgen zu studiren, hinausgeschickt wurde), und Herr Horm ist daher 
sowohl nördlicher als südlicher in Grönland gewesen als ich; aber dennoch 
behaupte ich, dass seine Abhandlung in mehreren Punkten unrichtig und 
irreleitend ist, und ich bin in dieser Hinsicht mit Cand. Rosenvinge in Über- 
einstimmung. Ich erlaube mir sie in aller Kürze hier zu besprechen. 

Da er zuerst ein Verzeichnis von den von ihm gesammelten Meeres- 
algen giebt, durch Dr. Strémretpt in Upsala bestimmt, werde ich die 
Phycologen darauf aufmerksam machen, dass die Meeresflora Grönlands 
jetzt von L. KorLperup Rosenvince nach allen zugänglichen Materialien be- 
arbeitet wird, und dass seine Arbeit von der Grönlandskommission publizirt 
werden wird. 

Herr Horn giebt danach ein Verzeichnis aller von ihm gefundenen Ge- 
fäßpflanzen; dieses scheint mir leider eine sehr überflüssige Arbeit zu sein, 
denn erstens sind eine Menge Fundorte von den allergemeinsten Pflanzen 
aufgezeichnet, von denen längst bekannt ist, dass sie in jeder Gegend des 
dänischen Grönlands zu finden sind; zweitens sind viele der selteneren 
schon in Lange’s Conspectus angeführt, und drittens publizirt die Grön- 
landskommission selbst durch Prof. Jon. Lance die Resultate ihrer Expe- 
ditionen, und es liegt schon reingedruckt ein Supplementum zu Lange’s 
1880 publizirtem verdienstvollen »Conspectus florae Groenlandicae«, wo alle 
seit diesem Jahre durch die verschiedenen Expeditionen erhaltenen Beiträge 
zur Kenntnis von Grénlands Gefäßpflanzen, also auch das wertvolle von 
Horn’s und meinen Sammlungen von 1884, nebst vielen anderen Beiträgen 


15* 


276 Eugen Warming, 


von älterer und neuerer Zeit kritisch und übersichtlich zusammengearbeitet 
sind. Dieses Supplementum wird bald herausgegeben werden , zugleich 
mit einem Conspectus von Grönlands Moosen durch Jon. Lance und Cun. 
Jensen. Von Wertvollem in Horw's Verzeichnis bleiben dann nur noch übrig 
die Fundorte für einige seltenere Pflanzen, welche er 1886 gefunden hat. 

Was nun schlieflich seine Übersicht über die Vegetationsformen be- 
trifft, werde ich Folgendes bemerken: 

Seine erste Formation wird »Die Ericaceenformation« genannt. 
Diese entspricht ganz dem, was ich »Die Haide« genannt habe; ich 
halte aber meine Benennung für weit glücklicher gewählt, abgesehen da- 
von, dass sie älter ist. Diese Formation stimmt nämlich habituell und bio- 
logisch ganz mit unseren nordeuropäischen Haiden überein, nur hat sie 
andere Arten, wie ich in meiner Abhandlung näher zeigen werde. Aller- 
dings spielen, wie auf unseren Haiden, die Ericineen eine hervorragende 
Rolle, aber sie bilden doch nicht ausschlieBlich die grónlündische Haide, 
und namentlich zeugt es nicht gut für Herrn Horx's Beobachtungsvermögen, 
dass einer der allergemeinsten kleinen Haidestrüucher, Empetrum nigrum, 
fast vergessen worden und unter den herrschenden Phanerogamen nicht er- 
wühnt ist (Betula nana wird sogar gar nicht erwähnt), und doch ist Empe- 
trum so häufig, dass es in keiner Gegend vermisst wird; es tritt bisweilen 
in solcher Menge auf, dass es das dominirende und tongebende Strüuchlein 
in der Haide ist; man braucht nur Rixx's klassische Arbeiten (deutsch bei 
ErzeL) oder BrncGnEN's floristische Schilderungen zu lesen, um zu sehen, 
welche bedeutende Rolle Empetrum spielt teils in der Natur, teils für die 
Eskimos als Brennholz und durch die Früchte. Auch Betula ist in allen 
Haidestrecken von 63° N. Br. und weit nordwärts sehr allgemein, obgleich 
sie nicht dieselbe Rolle spielen kann wie Empetrum. Der Name »Haide« ist 
außerdem schon für Grönland eingebürgert; die Kolonisten sprechen von 
»Lyng«, das ist eben haideähnliche Sträucher, welche als Brennmaterial 
benutzt werden, und der Name »Lyngmarken« ist allen Nordpolfahrern be- 
kannt, welche Godhavn auf der Insel Disko besucht haben, obwohl das 
Thal, welches diesen Namen trigt, jedenfalls jetzt nicht gerade viel »Lyng« 
enthált; es wird z. B, von Ros. Brown in seiner »Florula Discoana« (siehe 
»Arctie Manual and Instructions « 1875) spezieller erwähnt. 

Es ist ferner unrichtig, dass die Ericaceen nicht sehr häufig waren »bei 
Sukkertoppen und Godthaab« und »niemals größere Strecken bedecken«; 
bei diesen Kolonien habe ich schóne Haidestrecken gesehen und auch viele 
Ericineen. Dasselbe hat auch Herr RosrxvixaE. 

Es ist ferner wohl möglich, dass Herr Hor» zufälligerweise Cetraria 
islandica bei Frederikshaab selten fand, aber daraus darf man durchaus 
nicht schließen, dass diese Pflanze in dem südlicheren Grönland seltener 
wird; gerade von einem Berge im Frederikshaab-Distrikt schreibt GresEckE 
in seinem von Jounstrep publizirten Tagebuche: »um den Tindingen 


Neuere Beitrage zu Grönlands Flora, 377 


herum wächst schöner großblättriger Lichen islandicus in unbeschreiblicher 
Menge«, und von einer andern Stelle schreibt er: »nirgends habe ich so 
schönen breitblättrigen Lichen islandicus gesehen wie hier.« 

Tn. Horw's zweite Formation ist »Die Archangelicaformation«. 
Diese entspricht dem, was ich »Krattenes og Bäklejernes Flora« genannt 
habe (Flora der Gebüsche und Bachrinnsale); aber auch hier scheint der 
Name mir sehr unzutreffend und der meinige vorzuziehen, besonders 
wenn er, wie ich in meiner noch ungedruckten Abhandlung gethan, in 
» Weidengebüsch« (Saliceta) verkürzt wird, Wantenperg's Salia-Region in 
Skandinavien und Lappland repräsentirend. Denn erstens ist der Name 
»Archangelicaformation« sehr lang und unbequem, zweitens ist die Archan- 
gelica offieinalis, in Grönland »K van« genannt, bei weitem nicht so domi- 
nirend oder charakteristisch, dass die Formation nach ihr benannt werden 
kann. Allerdings fiel ich schon auf unserer ersten gemeinschaftlichen Ex- 
kursion auf den Gedanken, dass wir am leichtesten unsere Wünsche, die 
reichen Vegetationsstellen zu finden, für unsere grönländischen Begleiter 
ausdrücken könnten, wenn wir mit Unterstützung von Geberden den 
Namen »Kuanit« aussprächen; denn die Archangelica ist eine so große 
Delicatesse für die Eskimos, dass jeder weiß, wo in seiner Gegend diese 
Pflanze zu finden ist. Aber sie fordert eine so tiefe, reiche, schwarze 
Dammerde, um zu gedeihen und die tiefgehende Wurzel kräftig zu ent- 
wickeln, dass derselbe Boden für eine Menge anderer Pflanzen passend 
wird und die reichste Flora Grönlands hervorbringt. Fernerhin lieB ich 
mich immer zu den Archangelica-Lokalitäten führen und hatte keinen 
Grund, dies zu bereuen. Da nun aber die Weiden (Salix glauca) ganz 
dieselben Lokalitäten aufsuchen, findet man fast immer die Archangelica 
in Weidengebüsch wachsend; aber die Weiden sind die dominirenden, 
unter welchen die krautartigen Pflanzen, auch die Archangelica, sich ver- 
stecken, obgleich diese die größte ist; es finden sich auch viele Saliceta 
ohne Archangelica. Auch geht es aus Horw's eigener Darstellung deutlich 
hervor, wie unglücklich gewählt dieser Name ist, indem er sagt: »Die 
Archangelica selbst ist übrigens durchaus nicht in Grönland gemein, trotz- 
dem dass man häufig geeignete Standorte findet«!). Was die Verbreitung 
dieser Formation betrifft, giebt Horw an, dass die »Südküste der Insel 
Disko die nórdliche Grenze« sei; dieses ist aber nicht der Fall, denn Archan- 
gelica wächst in großer Menge und Üppigkeit z. B. in den großen Fjorden 
an der Westküste, was übrigens auch Lance nicht kennt; eine Stelle ist 
sogar »Kuanersoit« genannt, wegen der vielen und großen Archangelica, und 
was Saliceta betrifft, da gehen diese wenigstens zwei bis drei Breitegrade 
nördlicher, obwohl mit geringer Höhe. Es giebt auch Bachrinnsale mit 


4) Es ist auch recht eigentümlich, dass Horn in seiner Liste nur 7 Fundorte für 
diese Pflanze anführt (von welchen zwei sich schon in LaNcE's Conspectus vorfinden). 
Die drei von Disko sind obendrein wohl nur !/,—!/» Meile von einander entfernt. 


278 Engen Warming. 


den krautartigen Pflanzen der Saliceten, doch ohne Salix und ohne Archan- 
gelica; diese dürften vielleicht am besten als eine eigene Formation ausge- 
sondert werden, was ich in meiner Abhandlung näher besprechen werde. 

Tu. Horws dritte Formation ist die der »Moore«, meinen »Mooren« 
entsprechend. Er hat aber solche floristische Schilderungen in seiner 
Darstellung eingeflochten, dass das Bild derselben, das er giebt, irre- 
leitend ausfällt; Pflanzen, die für andere Formationen charakteristisch 
sind und nichts mit den Mooren zu thun haben, sind mit echten Moor- 
pflanzen zusammengestellt; es finden sich bei den »Mooren« z. B. folgende 
Pflanzen genannt: Glyceria vilfoidea und arctica, die der Strandformation 
gehören, und an anderer Stelle führt er sie selbst zur Meeresküste hin: 
Potentilla nivea, die der Haide und den trockenen Felsen angehört, was 
auch aus seinem Standortsverzeichnis hervorgeht; Potentilla maculata, 
welche insbesondere den Saliceten und Bachrinnsalen gehört; Primula 
stricta, die zwar auf Wiesen, nicht aber in Cyperaceen-Mooren vorkommt ; 
Wahlbergella affinis, die nach seinem eigenen Verzeichnis » auf trockenem 
oder thonigem Boden auf den Felsen« vorkommt; Gentiana nivalis, die 
nach demselben Verzeichnis auf grasigen Bergabhängen vorkommt, nicht 
aber in Mooren; ferner Veronica alpina, Cochlearia groenlandica, Euphrasia 
officinalis, welche letztere an »trockenen, grasigen Felsen« vorkommt: 
nicht aber in den Mooren u. s. w. Auf diese Weise ist das Bild der Moor- 
vegetation sehr verworren geworden. 

Tu. Horw's vierte Formation ist »Die trockenen Felsen«. Diese 
entspricht meiner »Fjüldurternes Flora« (Alpenkräuter), ein Name, 
den ich gewählt habe, um die geringe Zahl der strauchartigen kleinen 
Pflanzen der Haide zu bezeichnen; in meiner Abhandlung habe ich kürzer 
diese Formation »Fjäldmark« genannt, wodurch ein Boden bezeichnet 
wird, der besonders aus den nackten Felsen gebildet wird, und wo nur 
hie und da eine phanerogame Pflanze wächst. — Wenn Horm sagt, dass die 
Flora hauptsächlich von »krustenförmigen Lichenen gebildet wird«, ist 
dieses entschieden unrichtig; es kommen viele strauchartige vor, wie 
Cetraria, Cladonia, Bryopogon, Cornicularia, Sphaerophoron, und auch 
Massen von Gyrophora, wenn man dann nicht die allerärmsten und aller- 
schroffsten Stellen aufsucht. Es ist auch nicht richtig, dass hier von Dico- 
tylen nur Dryas, Cerastium alpinum f. lanata und Papaver gedeihen; man 
findet auch z. B. Diapensia lapponica, Potentilla Vahliana, Saxifraga-Arten, 
z.B. S. tricuspidata und Aizoon u. a. Diese Formation ist hauptsächlich 
aus Kräutern, Lichenen und Moosen der Haide gebildet, aber fast ohne 
die Sträucher, und viel offener und armseliger. 

Die fünfte Formation ist » Die Strandformation«, meiner gleich- 
namigen entsprechend. Es gilt dasselbe wie für die Moore, dass das 
Vegetationsbild durch Einmischung von Pflanzen, die anderswohin gehören, 
ein irreleitendes geworden ist. Potentilla Vahliana gehört absolut nicht der 


Neuere Beiträge zu Grönlands Flora. 279 


Strandformation, kommt, wie Horm selbst S. 304 schreibt, »an trockenen, 
sonnigen und kiesigen Stellen der Felsen« vor; dasselbe gilt von Dryas, 
Papaver, Alsine verna, und auch Chamaenerium latifolium ist keine echte 
Strandpflanze, obgleich sie wohl hie und da, wie viele andere Pflanzen, 
in der Nähe des Meeres vorkommen kann. 

Spezieller werde ich nicht auf diese Abhandlung eingehen. Übrigens 
verweise ich auf meine bald erscheinende Abhandlung, und zugleich werde 
ich darauf aufmerksam machen, dass im Laufe von wohl etwa einem Jahre 
auch eine Übersicht über dieLichenflora Grönlands durch Detcumann- 
Branta und über die Pilzflora Grönlands durch E. Rosrrur auf Kosten 
der Grénlandskommission publizirt werden. 


Ehe noch das Obenstehende gedruckt worden war, erschien die Pars 
secunda des »Conspectus Florae groenlandicae« mit dem Supple- 
ment zu den Gefäßpflanzen von Lance und einem Verzeichnis von Grön- 
lands Moosen von Lance und Cu. Jensen. Das Supplement enthält alle 
wertvollen Pflanzenfunde, welche seit 1880 durch die jährlichen dänischen 
geographischen Expeditionen, durch die dänischen »Fyllac-Expeditionen 1884 
'Horw und ich) und 1886 (Rosenviner) und durch die schwedische 1883 
(Naruorst und BerLix) gemacht worden sind; dann hat Prof. Tu. Fries in 
Upsala aus seinem Herbar eine Menge Beiträge geliefert (durch ihn selbst, 
Lyrzen und Horst herbeigebracht), und außer den Beiträgen von Nares- und 
anderen Polarexpeditionen hat Lange auch Manuskripte der älteren dänischen 
Reisenden WorusksoLn (1813), Graf Rasen (1823) und Vane (1828—36) be- 
nützt. Die Flora Grönlands zählte 1880 378 Arten, jetzt 395; von den neu 
zugekommenen werden 4 als neue Species bezeichnet. Das Moos-Ver- 
zeichnis führt 330 Arten auf (254 Bryaceae, von denen jedoch 6 zweifelhafte, 
14 Sphagnaceae und 62 Hepaticae). Von Ost-Grönland sind jetzt 250 Ge- 
fäßpflanzen bekannt, davon 178 südlich von 65° 40’. 150 Arten sind nur 
in West-Grönland gefunden, 7 nur in Ost-Grénland , was darauf zu deuten 
scheint, dass dieses weit ärmer ist als jenes. Die geographische Verbreitung 
ist bei jeder Art sowohl der Gefäßpflanzen als der Moose so genau ange- 
geben wie möglich. 


Beiträge zur Kenntnis des Walnuss (Juglans regia L.). 
Von 
Dr. M. Kronfeld. 


(Mit Tafel IV, V und 4 Holzschnitt.) 


Seit Jahren auf Bildungsabweichungen der Pflanzen bedacht, zu deren 
Studium ich mit vielen Anderen durch Gortne’s »Metamorphose« angeregt 
wurde, hatte ich Gelegenheit, gerade von der Walnuss eine Reihe abnormer 
Formen zu sammeln. Bei nüherer Untersuchung derselben kam ich zu den 
in den folgenden Zeilen niedergelegten Ergebnissen. 

In seiner schönen Arbeit über die Füllung der Blüten spricht GoEsEL 
treffend von der »trostlosen Casuistik« in der teratologischen Literatur. 
Dem vielfach gefühlten Übelstande kann meines Erachtens am ehesten be- 
gegnet werden, indem man den mustergiltigen Arbeiten der CELAKOVSKY, 
Cramer, Masters, Pryrirscu u. A. nachstrebend, darauf ernstlich sein Augen- 
merk richtet: vorerst die Literatur des vorliegenden Gegenstandes durchzu- 
nehmen und ferner, sich nicht auf die bloBe Schilderung eines Monstrums zu 
beschränken, sondern die bald mehr, bald weniger naheliegende Nutzan- 
wendung auf die normalen Gestaltungsverhältnisse zu ziehen. Wie in 
meinen aufFortsetzung berechneten »Studien zur Teratologie der Gewächse« 
und in der Arbeit »Über den Blütenstand der Rohrkolben«, so werde ich 
auch in dieser Schrift den beiden vorgesetzten Postulaten nach Thunlichkeit 
gerecht werden. 

Es empfiehlt sich in zwei Abteilungen: I. die vegetative, II. die pro- 
pagative Region der Walnuss vorzuführen. Wo nicht anders bemerkt, be- 
ziehen sich die Erörterungen auf Juglans regia. 


I. Die vegetative Region. 

Das Laubblatt der Walnuss ist unpaar gefiedert. Es weist Bildungs- 
abweichungen auf, wie sie an pinnaten Blättern überhaupt zur Beobachtung 
gelangen. 

Schon im vorigen Jahrhundert sind einige Anomalien des Juglans- 


Beiträge zur Kenntnis der Walnuss (Juglans regia L.). 281 


Blattes von Bonnet in Kürze beschrieben worden. (Untersuchungen über 
den Nutzen der Blätter. 2. Auflage, nach dem Französischen. Ulm 1803. 
p. 90—911). So sah dieser Autor an einem Blatte die Fiederung völlig auf- 
gehoben, oder, wie er sich ausdrückt, alle Blättchen zusammengewachsen; 
die Hauptrippe war zudem abgeplattet und breitgezogen. Bei einem anderen 
Blatte standen die Fiedern bloß an der Basis »durch eine Art Fell oder < 
Membrane« in Verbindung, d. h. anstatt einer gefiederten lag eine fieder- 
förmig eingeschnittene Spreite vor. In einem mir vorgekommenen Falle 
erschienen die drei obersten Blättchen mit einander an der Basis derart 
verschmolzen, dass einem paarig-gefiederten Blatte gleichsam ein drei- 
spitziges aufgesetzt war. 

Auch hier hätte Bonner und mit ihm mancher nachfolgende Botaniker 
eine » Verwachsung« angenommen. Anders ist die Auffassung vom Stand- 
punkte der Entwicklungsgeschichte. Es ist derzeit bekannt, dass jedes 
»Primordialblatt«, ob es nun die Erstlingsstufe eines ganzrandigen, einge- 
schnittenen oder zusammengesetzten Blattes darstelle, anfänglich con- 
tinuirlich umrandet ist. Durch die spätere Gliederung der flächenhaften 
Anlage ergeben sich erst die so mannigfachen Blatt-, genauer Spreiten- 
formen. Mit Bezug darauf ist Bonnet’s völlig ungegliedertes Blatt ein über 
das Stadium des Primordialblattes nicht wesentlich hinausgelangtes Ge- 
bilde, und, wo die Fiedern nur teilweise verschmolzen erscheinen, dort ist 
gleichfalls unterbliebene Gliederung die Ursache. Aus irgend welchem 
Grunde ist die Teilung nicht geschehen; es handelt sich im Sinne Masters’ 2) 
um eine Stasimorphie, das ist ein Verharren fertiger Formen auf einer be- 
stimmten Entwicklungsstufe. Verwachsen kann nur sein, was einmal ganz 
und völlig geschieden war, und darum ist dieser Ausdruck zu vermeiden, in 
so lange die ursprüngliche Selbständigkeit nicht erwiesen ist, oder gerade- 
zu ausgeschlossen werden kann. 

In den an dem Keimlinge eines Gewächses hervorkommenden ersten 
Blattgebilden lassen sich oft Entwicklungsstadien des Laubblattes aus einer 
höheren Region des Stengels erkennen. So namentlich bei Papilionaceen, 
wie Phaseolus vulgaris, Pisum sativum, um zwei leicht zu untersuchende 
und lehrreiche Beispiele hervorzuheben. Auch bei der Walnuss fand 
Wypter 3) die oberen Fiedern an den Blättern der Keimlinge öfters unge- 
schieden oder, wie wir sagen dürfen, stasimorph. 

Nach aller Analogie ist es wahrscheinlich, dass zwischen den Compo- 
nenten eines zusammengesetzten Blattes jene » Correlation des Wachstums« 
besteht, welche nach Ausfall oder Schädigung einiger Glieder die noch übrig 


4) Das Original dieses Buches erschien 4758 zu Genf. 

2) Masters: Pflanzenteratologie. Übers. von DAMMER. 

3) WyvpLEn: Kleinere Beiträge zur Kenntnis einheimischer Gewüchse. Mitteil. d. 
Naturf. Gesellschaft in Bern 4868, p. 204. 


989 Dr. M. Kronfeld, 


bleibenden des Complexes merklich fördert !). Bonner gedenkt eines Wal- 
nuss-Blattes, welches lediglich aus einem auffallend großen und einem sehr 
kleinen Foliolum bestand. Es scheinen hier mehrere Fiedern frühzeitig 
unterdrückt worden zu sein, worauf sich ein Glied der Spreite correlativ 
vergrößerte?). Bei Cytisus Laburnum habe ich die beiden Foliola lateralia ver- 
kleinert und das Foliolum terminale zu gleicher Zeit mächtig herangewachsen 
gesehen. Auch diese Beobachtung führt zu der Annahme, dass zwischen 
den Teilhabern eines zusammengesetzten Blattes, wie etwa zwischen den 
Nebenblättern und dem Hauptblatte (nach Gorse.’s, und meinen Versuchen ?) 
eine bestimmte Correlation vorhanden sei. Indes wäre dieselbe für das 
Folium compositum noch eigens experimentell nachzuweisen. 

Während die Fiedern des Nussblattes auf dem erwachsenen Baume 
ganzrandig sind, hat der Keimling mehr oder weniger buchtig gezahnte 
Foliola (WypLEr) und diese Zahnung des Randes verliert sich nach C. pe 
CANDOLLE) erst im fünften und sechsten Jahre. Gesägte Fiedern kommen 
nach demselben Gewährsmann?) den Varietäten y venosa und 6 Bartheriana 
zu; von ersterer heißt es: foliolis margine serratis. .., von letzterer: 
foliolis margine remote serratis. ... 

Die weitgehendste Randentwicklung der Fiedern findet sich an den 
Gartenvarietäten Juglans regia laciniata (var. v C. pe Cann.) und filicifolia. 
Die Blüttchen erscheinen hier durch das Schwinden des Blattparenchyms 
zwischen den Secundirnerven nach Art eines Farnwedels geteilt oder selbst 
in schmale Streifen zerschlitzt, in Streifen, an denen streckenweise das 
Blattparenchym gänzlich zurücktritt, so dass der Nerv frei sichtbar wird. 
Zerschlitztblättrige Formen verschiedener cultivirter Bäume, analog jenen 
der Walnuss, sind in unseren Anlagen keine Seltenheit. Bemerkenswert 
ist, dass sich in allen Fällen, trotz der bedeutenden Veränderungen im Blatt- 
parenchym, die Nervatur in keiner Weise irritirt zeigt. Das »Skelet« 
des Blattes ist eben Variationen am wenigsten unterworfen; seine regel- 
mäßige, mathematisch zu umschreibende Form, seine Wichtigkeit für die 
geologische Urkunde, hingen mit dieser Constanz innig zusammen. Bei- 
läufig sei daran erinnert, dass auch im Tierreiche das Gerippe den Ver- 
änderungen, welche den Organismus betreffen, am längsten widersteht. 


4) Vergl. GoEsEL: Beiträge zur Morphologie und Physiologie des Blattes. Botan. 
Zeitung 4880. l 

2) C. pe CANDOLLE’s Gartenvarietät £ monophylla, » foliis 0—4-jugis, foliolis margine 
integris, impari maiore 44 cm longo« (Prodromus system. natur. regni vegetab. Pars 
XVI, sectio posterior p. 436) lässt sich im gleichen Sinne auffassen. 

3) Vergl. KnoNrELp: Uber die Beziehungen der Nebenblätter zu ihrem Hauptblatte. 
Verhandlungen d. k. k. zoolog.-botan. Gesellsch. in Wien 1887, p. 70—80. 

4) C. DE CANDOLLE: Mémoire sur la fam. des Juglandées. Annales des sciences na- 
turelles Botanique. 4ème série. Tom. XVIII. (Paris 1862) p. 1—48, avec six planches, 
— Die citirte Stelle p. 13. 

5) C. DE CANDOLLE: Prodromus, p. 136, 


Beiträge zur Kenntnis der Walnuss (Juglans regia L.). 283 


Gleichwohl habe ich in einem ganz vereinzelten Falle eine Anomalie 
der Nervatur in einem Foliolum der Walnuss beobachtet. Wenn dieselbe 
auch nicht sehr auffallend ist, soll sie an dieser Stelle besprochen werden, 
da ihr von dem entwickelten Gesichtspunkte aus principielle Wichtigkeit 
zukommt. Die Secundärnerven des ganzrandigen und oblongen Juglans- 
Blättchens wenden sich vom Medianus aus unter Winkeln von 50—70° 
gegen den Rand, krümmen sich in dessen Nähe bogenförmig nach aufwärts 
und verlaufen in den äußeren Contour der Fieder. An einem im übrigen 
ganz regelmäßigen Foliolum treten nun zwei Sekundärnerven bereits in 
der Mitte der Spreitenhälfte unvermittelt zusammen, und von der Ver- 
einigungsstelle läuft nur mehr ein einzelner Nerv dem Rande zu. Es kommt 
hier also gegen die Norm zur Bildung einer Nervenschlinge; das Blättchen 
erscheint hier anstatt bogen- schlingenläufig genervt. 

Sehen wir von unwesentlichen Abweichungen (als Alternation der 
Foliola lateralia anstatt Opposition — Bonnet, C. DE Caxpnorrg; kreisrunde 
Form einzelner Fiedern; wechselnde Größe des ganzen Blattes u. s. f.) ab, 
so bleibt noch das Auftreten überzähliger Fiedern, die Pleiophyllie (Masters) 
des Juglans-Blattes zu erwähnen. Durch eine an der Basis des Foliolum 
terminale einerseits hervorkommende Adventiv-Fieder wird die Symmetrie 
des ganzen Blattes nicht selten gestört. Dieses überzählige Blättchen ist 
entweder dem Endgliede an Grófle gleich, oder es stellt in seiner Area nur 
einen Bruchteil desselben dar. Der Adventiv-Fieder entsprechend weist 
der Rand des Endbláttchens fast immer einen mehr oder weniger deutlichen 
Ausschnitt auf, wie auch schon Bonnet an einem Beispiele beobachtete. 
Dieser Ausschnitt giebt einen Fingerzeig zur Erklärung der Bildungsab- 
weichung. Ich stelle mir vor, dass die Fieder in einem verhältnismäßig 
frühen Stadium (jedenfalls nach Anlegung der Sekundärnerven), vielleicht 
infolge eines äußeren Trauma, im unteren Teile einerseits einen Einschnitt 
erfáhrt, dieser Einschnitt infolge der Spannungen in der lebenden Lamina 
allmählich bis zum Medianus vorschreitet, und der auf diese Weise abge- 
trennte Lappen der Spreite zu einem Analogon des Abstammungsblattchens 
organisirt wird !). Vorbehaltlich einer ausführlicheren Begründung, welche 
von der Natur der Spannungen im Blatte handeln und mit derselben eine 
Reihe von Bildungsabweichungen in Verbindung bringen soll. 


II. Die propagative Region. 
Die Blüten der Walnuss sind bekanntlich diklin-monöeisch. Die männ- 
lichen Kätzchen treten seitlich an den schon verholzten vorjährigen Zweigen 
hervor, die weiblichen kurzährigen Blütengemeinschaften beschließen die 


1) Im Gegensatz zu Frank, welcher die Dberzühligkeit des Blattes yon Trifolium 
auf wirkliches Dedoublement zurückführt, habe ich die obige Erklärung auch für das 
mehrgliedrige Kleeblatt angewendet. Vergl.: Studien zur Teratologie der Gewächse. 
I. Verhandlung. d. k. k. zool.-botan. Ges. in Wien 1886, p. 103—122, namentlich p. 112. 


284 Dr. M. Kronfeld, 


noch krautigen Sprossenden der letzten Vegetationsperiode. Wenn zwei 
oder selbst drei Kätzchen übereinander in einer Blattachsel, beziehungs- 
weise über einer Blattnarbe vom letzten Jahre sichtbar werden, so ist diese 
Erscheinung nicht teratologisch zu nennen. Seriale Beisprossbildung ist 
nach C. pe CaxpoLLE!) sowohl in der vegetativen als in der propagativen 
Region der Juglandaceen (mit Ausnahme von Carya porcina Nutt.) die Norm. 

Dagegen gehóren Fille von Heterogamie bei Juglans wieder in 
das Capitel der Bildungsabweichungen. Das Juglandaceen-Genus Platy- 
carya besitzt ährenförmige Partialinflorescenzen, welche im unteren Teile 
weibliche und an derselben Spindel im oberen Teile männliche Blüten 
tragen?), also beiläufig der endständigen Ähre vieler Carex-Arten, oder, 
wenn wir die Zusammensetzung aus mehreren Internodien vernachlässigen 
wollen, dem Blütenstande von Typha vergleichbar sind. Um auf Tera- 
tologiea hinzuweisen, gelangen beim Mais häufig Inflorescenzen zur Beo- 
bachtung, welche an der Basis mit weiblichen Blüten und am Ende mit 
Pollenblüten besetzt sind. Von der androgynen Platycarya-Ähre ist nun 
kein weiter Weg zur Erreichung der Diöcie. Stellen wir uns vor, dass 
die männlichen, oder aber die weiblichen Blüten die andersgeschlechtigen 
Blüten gänzlich verdrängen, so erhalten wir eine weibliche, beziehungs- 
weise eine männliche Pflanze. In der That berichtet » Gardeners Chronicle« 
4847, p. 541 und 548 über das Vorkommen von Walnussbäumen mit aus- 
schließlich weiblichen Blüten. In den Pollenblüten von Juglans, Carya und 
Engelhardtia finden sich, wie C. pe Canpotte angibt, öfters rudimentäre 
Fruchtknoten; einmal sah dieser Autor in einer männlichen Blüte von 
Juglans regia einen Fruchtknoten mit wohlausgebildeten Narben, so dass die- 
selbe geradezu hermaphrodit war. Hermaphrodite Blüten kamen EICHLER 
auch bei Pterocarya unter. Mehrfach wurde ferner beobachtet, dass die 
Vorblätter der männlichen Blüten die Gestalt der Vorblätter in der weib- 
lichen Blüte annehmen, so nach C. pe CaxpoLLzs bei Juglans cinerea, und 
nach Brume bei Engelhardtia?) . 

Beiderlei Inflorescenzen von Juglans sind botrytisch. Während die 
Staubblüten jedoch lange schlaffe Ähren (Kätzchen) darstellen, sind die 
weiblichen Blüten gedrängt, förmlich kopfig zusammengestellt. Auch bei 
J. cinerea L., wo die weiblichen Inflorescenzen mit 8 cm die größte Länge 
erreichen, tragen sie höchstens nur acht Blüten (C. pe CawporrE4). Indes 
ist es in nussreichen Jahren leicht, einzelne bis 10 cm lange mit 6—8 
Nüssen besetzte Fruchtstände selbst bei unserer Walnuss zu finden; 5—6cm 
lange Fruchtstände mit bis zu 5 Nüssen sind dann recht häufig. Merkwürdig 


4) C. DE CANDOLLE: Mémoire p. 10. 

2) Vergl. C. DE CaNpoLLE: |. c. p. 417—418 und Eıchzer: Blütendiagramme. ll. 
Leipzig 1878, p. 32—34. 

8) C. DE CANDOLLE: Mémoire p. 23, 

4) C. DE CANDOLLE : l. c. p. 46. 


Beiträge zur Kenntnis der Walnuss (Juglans regia L.). 285 


ist, dass eine Culturvarietät von Juglans_regia mit durchaus verlängerten 
weiblichen Inflorescenzen vorkommt. Sie wird von C. pe CanpoLLe!) als 
var. u racemosa angeführt und findet sich zuerst im »Cultivateur« vom Jahre 
1848, p. 443 erwähnt. Dieser Quelle gemäß trug ein Nussbaum in Frank- 
reich zahlreiche Fruchtähren von 15—17 cm Länge mit je 30—35 köstlichen 
Nüssen 2). 

Nur noch das Genus Carya hat wie Juglans verkürzte weibliche In- 
florescenzen. Die übrigen Juglandaceen (Engelhardtia, Oreamunoa, Platy- 
carya, Pterocarya) tragen normalerweise die Stempelblüten auf gestreckten, 
(bei Pterocarya 30—40 cm langen?) und den männlichen Kätzchen an 
Länge mindestens gleichkommenden Spindeln. Die var. racemosa der Wal- 
nuss ist also auch phylogenetisch interessant. 

Bei dem Umstande, dass die Cupuliferen zahlreiche verwandtschaftliche 
Beziehungen zu den Juglandaceen aufweisen, ist es ferner bemerkenswert, 
dass von Castanea vesca eine Form bekannt wurde, die seit einer Reihe von 
Jahren bis zu 30 cm lange und entsprechend mit Blüten ausgestattete 
weibliche Inflorescenzen trug*). Doch berichtet neuerdings ein amerika- 
nischer Autor) über dieselbe Anomalie bei Liquidambar styraciflora, einer 
im Systeme von Juglans weit entfernten Species, und Macwus fasste unter 
dem Titel »Verschiebungen in der Entwicklung der Pflanzenorgane« ühnliche 
bei den verschiedensten natürlichen Pflanzenfamilien beobachtete Vorkomm- 
nisse zusammen. 

Wie Eicher und C. pe Cannole hervorheben, sind Fälle von Hetero- 
gamie vorzüglich nur in den männlichen Blütengemeinschaften der Jug- 
landaceen angetroffen worden. Mit den wenigen darauf bezüglichen Be- 
merkungen ist zugleich die Teratologie der Pollenblüte erschöpft. Weit 
mannigfacher und zahlreicher sind die Anomalien der weiblichen Walnuss- 
blüte beziehungsweise der aus derselben hervorgehenden Frucht. Da diese 
Gebilde zur Unterlage wiederholter Erörterungen gemacht wurden, er- 
scheint es geboten, vor Schilderung der missbildeten Nüsse den wichtigsten 
Stimmen der Autoren Raum zu geben. 


Stempelblüte und Frucht von Juglans regia. 


Beginnen wir mit Braun®), so stellte dieser Forscher fest, dass »die 
© Blüte an dem unbemerkbaren Stiel jederseits ein Vorblatt trägt, welches 
ebenso wie das Tragblatt mit der Blüte selbst, d. h. mit dem das Ovarium 


1) C. DE CANDOLLE: Prodromus |. c. 

2) cf. CLos: Quelques faits de Carpologie. Bulletin de la Société botanique de 
France XIII. Paris 1866, p. 96. 

3) C. pE CANDOLLE: Mémoire p. 17. 

4) Cros: l. c. 

5) Britton: Elongation of the Inflorescence in Liquidambar. Bulletin of the Torrey 
botan. Club. 1887, p. 96. 

6) Braun: Das Individuum der Pflanze. Berlin 1853, p. 103, Abb. Tab. 5, Fig. 3. 


286 Dr. M. Kroufeld. 


umkleidenden Kelche derselben, verwachsen ist. Bei Juglans nigra kann 
man selbst noch an der reifen Frucht erkennen, dass die grüne Hülle der 
Nuss nicht bloß durch die vier (seltener 5) Kelchblätter, deren Spitzen auf 
dem Scheitel der Nuss erkennbar sind, sondern überdies aus 2 seitlichen 
Vorblüttern und dem Tragblatt gebildet ist«. Die weibliche Blüte der Wal- 
nuss ist im übrigen eineSprossung zweiten Grades, wührend die Pollenblüten 
auf seitlichen Auszweigungen des Sprosses stehen und somit Sprossungen 
dritten Grades darstellen. 

Ein Jahr nach Brawn teilte Scnacut!) einiges über den inneren Bau des 
Ovars von Juglans mit. Nebst einem mittelstándigen fruchtbaren Samen- 
träger (o, Fig. 4) unterscheidet Scuacur die späteren Nähte der Schalen als 
zwei parietale unfruchtbare Placenten (st, Fig. 4); dieselben wiren als den 
Ründern der beiden Narbenblitter entsprechend anzusehen. Die sechs- 
gliedrige weibliche Blütenhülle denkt er sich aus drei alternirenden je 
zweigliedrigen Blattkreisen zusammengesetzt; »die beiden Blätter des 
letzten Kreises bilden die Narben«. Im Innern des unterstündigen Frucht- 
knotens erhebt sich auf der Placenta centralis das einzige orthotrope 
Ovulum mit einem Integument. »Dies Mittelsäulchen ist entschieden das 
Stammende der Blüte, aus ihm geht direct die Samenknospe hervor. Wir 
haben es demnach ... mit einem Samenträger zu thun, der als Stammorgan 
betrachtet werden muss.« Deutlich äußert sich Scnacur ferner dahin, dass 
der eigentliche Fruchtknoten der Walnuss nicht aus der Verwachsung von 
Phyllomen hervorgehe, sondern dureh eine becherartige Erhebung der Achse 
formirt werde. 

Ohne Berufung auf diese Daten handelt C. pe CAnDoLLeE in seinem (1862 
erschienenen) » Mémoire« die Construction der Walnussblüte ausführlich 
ab. Die männliche Blüte ist nach dieser Darstellung mit einem Tragblatt 
und einem sechslappigen Perigon versehen. Die sechs Lappen des Perigons 
sind jedoch nieht gleichwertig. Bei der Untersuchung der Blütenanlagen 
findet man in der Achsel jeder Braktee eine Scheibe mit sechs Höckern 
(disque charnu portant six mamelons). Zwei derselben stehen transversal 
zur Abstammungsachse und werden mit Nr. 4 und 2 bezeichnet. Nach 
C. pe CaxpoLLE's Äußerung sind sie als Vorblätter des Tragblattes (pro- 
phylles de la braetée) aufzufassen. Median zur Axe sind die Hicker Nr. 3 
und 4 orientirt. Zu innerst und wieder transversal befinden sich die Er- 
hebungen No. 5 und 6. (Vergl. Fig. 4, die Copie der C. ng CaxporrE'schen 
Figur, in welcher a die Abstammungsaxe, b das Tragblatt, und die numme- 
rirten Bögen die Hócker der männlichen Blütenanlage bedeuten.) Obgleich 
C. pe CanpoLLe den ungleichen Wert der die männliche Blütenhülle von 
Juglans zusammensetzenden Organe erkennt, begeht er die Ungenauigkeit, 


1) Scnacur: Beiträge zur Anatomie und Physiologie der Gewüchse. Berlin 1854, 
p. 54 und 74. Taf. IV, Fig. 42 und 43. 


Beiträge zur Kenntnis der Walnuss (Juglans regia L.). 987 


von einem »périgone à six lobes« zu sprechen. Nach dem Schema der 
männlichen wäre nun auch die weibliche Blütenhülle zu erklären '): »Si 
dans la fleur màle, on suppose l'avortement des étamines, et la soudure de 
la bractée avec les lobes 4 et 2 en un tube terminé par trois dents, portant à 
son sommet les quatre autres lobes et adhérant avec un ovaire, on obtient 
la fleur femelle.« In den Terminis nicht allzu strenge, bequemt sich 
C. pe CanporLe dazu, die äußere Abteilung der Blütenhülle, bestehend aus 
den mit dem Tragblatte vereinigten Höckern oder Lappen Nr. 4 und 2, als 
périgone extérieur und das restirende eigentliche Perigon (Nr. 3—6) als 
périgone intérieur anzusprechen. Die Synonymie des »périgone extérieur« 
mit Braun’s »Tragblatt« und »Vorblättern« ist jedoch völlig klar, und Eıcn- 
LER?) bringt mit Recht die Termini des deutschen Morphologen wieder zu 
Ehren. Unverkennbar ist auch, dass Scuacur mit seinen drei alternirenden 
zweigliedrigen Blattkreisen C. pe Caxporre's Hóckerpaare andeutete. 

Das Ovar der Juglandaceen nennt C. DE CanpoLLe®) im allgemeinen 
uniloeulär. Später wird dasselbe durch Scheidewände abgeteilt, welche 
nur im unteren Teile des Fruchtknotens bis gegen die Mittelsäule reichen, 
im oberen Teile aber sich gegen die Wand zurückziehen. Da alle ursprüng- 
lich an dem Ovare vorhandenen Organe (Tragblatt, Vorblätter, Perigon) in 
dessen Wandung aufgehen, wäre die Walnuss in die Kategorie der Schein- 
früchte — anthocarpes sagt C. DE CaNDOLLE — zu stellen. Das saftige Peri- 
carp der Frucht von Juglans springt schlieBlich unregelmifig auf, und die 
hartschalige Nuss wird frei. Die Umhüllung derselben wird durch eine 
meridional verlaufende Dehiscenzlinie in zwei Hilften, Klappen oder eigent- 
liche Schalen abgeteilt. Im Innern der Nuss finden sich bei Juglans regia 
und mehreren verwandten Arten zwei Paare von Septen oder Scheidewänden; 
J. cinerea L., mandchourica Maxim., rupestris Engel. weisen dagegen nur 
ein einzelnes Septenpaar auf. C. DE Cawporrs nennt die von der Mitte der 
Schalen ausgehenden Scheidewände cloisons ventrales (Sepimenta ventralia), 
und bezeichnet die von der Contactlinie der Schalen abzweigenden Septen 
als cloisons dorsales (Sepimenta dorsalia). Bei den genannten drei Arten 
sind bloB die Sepimenta ventralia vorhanden, welche der Orientirung der 
Schalen gemäß transversal zur Abstammungsachse stehen; notwendig fällt 
dann die Dehiscenzlinie in die Medianbeene. 

Was nun den weichen Kern oder Samen anlangt4), so ist derselbe durch 
die Septa wesentlich präformirt, er stellt, um Eicnzer’s®) treffenden Aus- 
druck vorgreifend zu gebrauchen, gleichsam einen Ausguss der Fruchthéhle 


1) C. DE CANDOLLE: le c. p. 24. 

2) EicHLER: l. c. 

3) C. DE CANDOLLE; l. c. p. 26—29. 
4) C. DE CANDOLLE: l. c. p. 30. 

5) EICHLER: |, c. p. 39. 


288 Dr. M. Kronfeld, 


dar. Die zahlreichen Gefäßstränge der Testa laufen nach C. DE CANDOLLE 
in zwei mit den Cotyledonen abwechselnde Gefäßbündel zusammen. Die 
Cotyledonen der Walnuss sind an der Basis herzförmig ausgeschnitten und 
an der Oberfläche mit Windungen und Furchen versehen. Der Embryo 
wird von den Enden der Keimlappen bis auf ein längeres oder kürzeres 
Stück der Radicula eingeschlossen. Die Keimlappen entsprechen in ihrer 
Stellung den beiden Nussschalen. Was also nach Entfernung einer Schale 
sichtbar wird, ist die äußere Oberfläche eines Kotyledons. Wo überhaupt 
nur die Ventralsepten vorhanden sind (Juglans cinerea ete.), dort erscheint 
der Innenraum der Nuss in zweigmit den Schalen wechselnden Klausen ge- 
schieden, und jede dieser Abteilungen enthält die Hälften beider Kotyle- 
donen. 

So verdienstvoll C. pe CawporrE's Bearbeitung der Juglandaceen na- 
mentlich mit Rücksicht auf Systematik thatsiichlich ist, über das Wesen des 
Juglans-Ovars, über die Bedeutung seiner Wände — Punkte, die früher 
schon Scuacut discutirte, — fehlen in derselben eingehende Auslassungen. 

Kein Wunder also, dass Cros!) im Jahre 1866, als er eine abnorme 
blof einerseits dehiscente Nuss fand (vergl. unten), sich bezüglich des 
Fruchtknotens der Walnuss zur Stellung der Fragen veranlasst sah: mais 
cet ovaire est il foliaire, tigellaire (caulogene) ou mixte? Se compose-t-il 
d'une feuille carpellaire ou de deux? 

Dazu ist vorerst zu bemerken, dass die Untersuchung, was am unter- 
ständigen Fruchtknoten Stengel- (Caulom-) und was an demselben Phyllom- 
(Blatt-) Natur habe, gegenwärtig nicht mehr die ihr von der ScuLeipen’schen 
Schule zugemessene Bedeutung hat. Das letzte Kriterium vermag hier 
übrigens nur die Entwickelungsgeschichte beizubringen. Mit Teratologicis 
allein — so wertvoll sie für Deutung und Auffassung der Organe sein mögen 
— bleibt man oft entfernt vom angestrebten Ziele. So konnte Pevrirscn 2), 
obschon ihm zahlreiche Bildungsabweichungen und in verschiedenen Sta- 
dien vergrünte Fruchtknoten vorlagen, nicht mit Bestimmtheit entscheiden, 
ob das Ovar der Doldenblütler aus zwei Carpellen bestehe oder als Achsen- 
organ zu deuten sei. Treffend sagt er mit Bezug auf seine Objecte: »Es 
scheint mir, dass man in ähnlichen Fällen allzustrenge zwischen Blatt- und 
Stengelgebilden nach aufgestellten Schemen unterscheidet und nach Unter- 
schieden forscht, wo keine wahrnehmbar sind ...« Scaremen stellte die 
Kategorien des »echten« und »unechten« unterstándigen Fruchtknotens auf. 
Bei beiden würde die Sprossspitze mit einer napf- oder selbst röhren- 
formigen Vertiefung beteiligt sein; doch während in dem echten Frucht- 
knoten nur das Dach des Ovars von den Fruchtblittern formirt sein sollte, 


1) Cros: l. c. p. 96. Anm. 1) b. : . 
2) Pevritscu: Uber Bildungsabweichungen bei Umbelliferen. S. A. aus dem LX. Bde, 
d. Sitzb. d. K. Akad. d. Wissensch. I. Abt. (1869). 


Beiträge zur Kenntnis der Walnuss (Juglans regia (L.). 389 


P 


würde die ganze innere Auskleidung des unechten Fruchtknotens als dem 
Carpellkreise angehörig anzusehen sein. Allein GogEBEL!) wies jüngst, über- 
zeugend genug, darauf hin, dass beim hypogynen Fruchtknoten im allge- 
meinen, ob er nun nach der älteren Nomenclatur ein echter oder unechter 
ist, die Innenwandung des Ovars von den Fruchtblättern austapetirt, oder, 
mit Vergleichung eines ähnlichen Vorganges bei Chara, »berindet« werde. 
Sollten Gorser's Angaben weitere Bestätigung finden, so gälte es als Regel 
dass der hypogene Fruchtknoten durchweg sowohl eaulomatöse als phyllo- 
matöse Elemente in sich enthalte und Scutemen’s Unterscheidung müsste 
daraufhin fallen gelassen werden. Scuacar hielt es für bewiesen, dass das 
Ovar von Juglans Caulom-Natur habe (vergl. oben). Die Neueren treten 
jedoch für die Phyllom-Natur desselben ein. 

Füglich durch Gründe der vergleichenden Morphologie veranlasst, 
spricht es Braun?) mit Bestimmtheit aus, dass die Walnuss von zwei Frucht- 
blättern eingeschlossen werde, nachdem ein Jahr zuvor Van Tıesnen®) durch 
das anatomische Studium des Fruchtknotens zu derselben Ansicht gelangt 
war. Hiemit erscheinen Cros’ Fragen vorläufig beantwortet; allein es 
bleibt noch immer eine ausführliche entwicklungsgeschichtliche Unter- 
suchung über den Fruchtknoten von Juglans abzuwarten. 

Braty’s Erörterungen über den inneren Bau der Juglandaceen- Frucht 
verdienen um so eher hervorgehoben zu werden, als sie von EICHLER wesent- 
lich acceptirt sind. Die Trennungslinie, nach welcher die Nuss beim Keimen 
aufspringt, entspricht nicht der Verbindungs- (Verwachsungs-)linie, sondern 
der Mittellinie der Fruchtblätter, vist also nicht als Commissur, sondern 
als Fissur zu bezeichnen.« Nur abnormer Weise findet man bei Juglans 
regia an Stelle der Commissurallinie eine Furche, welche in seltenen Füllen 
so tief einschneidet, dass die Nuss, von der grünen Hülle befreit, in zwei 
den Fruchtblättern völlig entsprechende Schalen auseinanderbricht. Von den 
inneren Scheidewänden decken sich die beiden eentralwärts durch das Mittel- 
sdulchen verbundenen Septen mit der Commissur; sie sind durch Einschlagung 
der Carpiden-Ränder entstanden zu denken und werden von Braun als 
Hauptwände, Dissepimenta primaria, bezeichnet; wie leicht ersichtlich, sind 
dieselben mit C. pe CaxpoLLE's cloisons ventrales identisch. In der Mitte 
verbinden sich die Hauptwände nur bis zur Höhe des Mittelsäulchens. 
Über demselben weichen sie auseinander und bilden einen Durchgang, 
welcher die Communication zwischen den beiden Füchern der Nuss her- 
stellt. Zu den primären oder echten Scheidewänden, den »Hauptwänden«, 
gesellt sich ein secundäres Septenpaar, welches der Fissurallinie (Trennungs- 


1) GoEBEL: Zur Entwicklungsgeschichte des unterständigen Fruchtknotens. Botan. 
Zeitung, 1886, No. 43, 

2) Braun: Botan, Zeitung, 1872, p. 371—373. 

3) Vas TiEGHEM: Recherches sur la structure du pistil, Paris MDCCCLXXI, 
p. 146—148. 


Botanische Jahrbücher. IX. Bd, 19 


290 Dr. M. Kronfeld, 


linie) der Nuss entspricht. Der Grund jedes Faches wird durch dieselben 
noch einmal in zwei untergeordnete Nischen abgeteilt, und demgemäß ist 
der Kern an der Basis in vier Wülste geschieden. Zu den Scheidewand- 


(A die Abstammungsachse). 


b Tragblatt Braun, bractée C. DE CANDoLLE, Deckblatt, creme] FOTY B 
EICHLER. 2 5 EES = 
«, 3 Vorblätter Br., Ercur.; prophylles de la bractée, mamelons | pt = E 
(lobes) 4 et 2 C. pe CAND. BSE (LES 
Pi —p4 Kelch Br., mamelons (lobes) 3—6, périgone intérieur C, DE CAND., E 
Perigon Eicur. 2 


C, Ca Fruchtblätter Br.; Carpiden Eicnt. — (n; na Narben) — valves C. DE 
Canp.!); Endocarp Eicur. 
v v Commissurallinie Bn.; Verwachsungslinien Ercnr. 
t t Fissurallinie Br.; Trennungs- (Dehiscenz-) linien Eicur. 
sı 5; Cloisons ventrales (sepimenta ventralia) C. nk Caxp.; Hauptwände 
(dissepimenta primaria) Bn.; echte, primäre Scheidewände EtcuL. 
8» $3 unfruchtbare Samentrüger Scu., cloisons dorsales (sepimenta dor- 
salia) C. DE Cann,; falsche secundäre Scheidewände Br., Ercnur. 
($3 Sg Wandleisten) 
(K in zwei Cotyledonen abgeteilter Kern, mit Embryo e). 

4) Nach erfolgter Dehiscenz; »Schalen« (Nusssch.) des trivialen Ausdruckes. Eben 
so bequem wäre der Ausdruck »Schelfe« für das grüne Pericarp, wenn man noch, wie 
zu GRIMMELHAUSEN's Zeiten, gewohnt wäre, jede saftige Fruchthülle — wofern dieselbe 
nicht genieBbar ist — als Schelfe anzusprechen. 


Beiträge zur Kenntnis der Walnuss (Juglans regia L.). 291 


bildungen wären schließlich noch schmale Wandvorsprünge zu rechnen, 
welche sich an den Schalenquadranten zwischen Commissur und Fissur 
vorfinden. 

Des weiteren berichtet Braun über Lückenbildungen in den Schalen 
und Septen, welche an der reifen Frucht der Juglandaceen in Erscheinung 
treten und für die Systematik einen wertvollen Behelf abgeben. Ich nehme 
jedoch keinen Anlass auf dieses Detail näher einzugehen. 

Gelegentlich der Bearbeitung der Juglandaceen für den zweiten Teil 
der »Blütendiagramme« fasst Eıcnzer in seiner meisterhaften Weise die An- 
sichten seiner Vorgänger einheitlich zusammen. Er sagt speciell über die 
weibliche Blüte von Juglans: »Deckblatt dem Ovar bis etwas über die Mitte, 
Vorblütter bis oben hinauf angewachsen, Perigon 4teilig orthogonalc, 
ferner: »Carpiden median, Narben desgleichen, also carinal«. Da im übrigen 
schon oben mehrfach auf Ercuter hingewiesen wurde, so ist von einer zu- 
sammenhängenden Wiedergabe seiner Erörterungen füglich Abstand zu 
nehmen; ohnedies wird der Terminologie Eıcnzer's noch im Folgenden ge- 
dacht werden. 

Als Resumé der vorgeführten Litteratur über den normalen Bau der 
Stempelblüte und Frucht von Juglans_regia diene eine Zusammenstellung 
der von den verschiedenen Autoren gebrauchten Termini auf Grund eines 
idealen Diagramms (p. 290). In demselben findet sich nämlich Blüte und 
Frucht unter einem berücksichtigt. Nebst cyclischer Construction wird der 
gewöhnliche »Anschluss« eines tetrameren Perigons an einen zweileiligen 
Vorblattkreis angenommen. Zu diesem Behufe ist der viergliedrige Kelch 
— Scnacur's Ansicht gemäß — aus zwei wechselnden zweigliedrigen 
Quirlen entstanden zu denken; der erste derselben (p; pa) alternirt, der 
zweite (p, p,) correspondirt mit den Vorblättern. 


* * 
* 


Den obigen Erörterungen mögen sich einige Bemerkungen über die 
allmähliche Entwicklung und die eigentümlichen Formverhältnisse der 
Frucht von Juglans regia anschlieBen. 

Im ersten Stadium der Anthese, wenn eben die vielgefältelten Krausen 
ähnlichen Narben ihre volle Turgescenz erlangt haben, und der Frucht- 
knoten den beiläufigen Umfang eines Samens von Abrus precatorius besitzt, 
zeigt sein [Inneres nur die ersten Andeutungen der späteren Differenzirung. 
Der durch die Mitte der soliden Ovaranschwellung um diese Zeit geführte 
Querschnitt ergiebt das in Fig. 2 dargestellte Bild. Deutlich hebt sich die 
dem Epicarp an der reifen Frucht entsprechende Ringzone von dem Endo- 
carp ab. In diesem letzteren sind durch vier in den queren Durchmesser 
eingestellte Marken die beiden Carpiden von einander geschieden. Ebenso 
lassen sich die Nebensepten erkennen. In den Quadranten symmetrisch 
angeordnet, finden sich schließlich vier zarte Spalten als Anfänge der von 


19* 


292 Dr. M. Kronfeld. 


-_ 


dem Kerne in der Folge ausgefüllten Höhlung. Im übrigen wird das Endo- 
carp von einem gleichmäßigen Parenchym gebildet. 

Fig. 2 stellt jenen Zustand des Fruchtknotens dar, in welchem er sich 
um die Mitte des Monates Mai befindet. Ende Mai (Fig. 3) zeigen sich auf 
dem Querschnitt jene vier Spalten vertieft und zugleich gegen einander 
vorgeschritten. Im Centrum des Endocarps hebt sich das Mittelsäulchen 
von der Umgebung ab; sein Querschnitt ist dem transversalen Durchmesser 
der Blüte gemäß breitgezogen. Die vier sowohl in Hinsicht auf das Mittel- 
säulchen als auch zu den vier Lücken symmetrisch gestellten kleinen Ringel 
entsprechen eben so vielen das Innere des Ovars durchziehenden Gefäß- 
bündeln.!) 

Wenige Tage darauf — der Fruchtknoten hat jetzt die Größe einer 
gequollenen Erbse, — ist er zu jener Entwicklungsstufe gelangt, welche 
die Scnacur'sche Skizze (Fig. 4) zum Ausdrucke bringt. Die vier Spalten 
sind förmlich gegen die Mitte des Ovars zusammengeflossen, und schließen 
in ihrer Vereinigung die H-förmige Kluft ein, welche das Mittelsäulchen (0) 
mit der Ovulumsanlage umgiebt. 

Das orthotrope (atrope) mit einem Integument versehene Ovulum ge- 
langt nach Eıcnzer bei Juglans erst nach geschehener Befruchtung zur voll- 
ständigen Ausbildung; gleiches hat Schacht bei Quercus, Betula und Ver- 
wandten beobachtet. Verhältnismäßig rasch bildet sich aus dem Ovulum 
der Same hervor. Mit seiner gallertartig durchscheinenden Masse weitet 
er allseits die vierarmige Kluft aus und drängt das Endocarp immer mehr 
und mehr gegen das Ectocarp zurück. Um die Mitte des Juli hat die Frucht 
schon Pflaumengröße. Das Tragblatt, die Vorblätter und die Perigonzipfel 
sind nicht mehr zu erkennen.?) Auch jene aus einem mehrzelligen Stiele 
und einem vielzelligen scheibenförmigen Köpfchen bestehenden Drüsen- 
haare, welche den jungen Fruchtknoten und den Blütenstiel dicht beklei- 
den, schrumpfen ein und fallen von unten nach oben fortschreitend ab. 
Ihre eminent biologische Function fällt in die erste Zeit der Anthese. Sie 
repräsentiren in ihrer Gemeinschaft auf jedem Fruchtknoten ein »Deposito- 
rium für stäubenden Pollen?).« Unvermeidbar ist, dass der von Luftströ- 
mungen herbeigetragene Blütenstaub teilweise an den klebrigen Enden der 
Drüsenhaare haften bleibt, und ist die Belegung der Narben durch unmittel- 
bar zugeflogenen Pollen erfolglos geblieben, so können dieselben noch 
nachträglich dadurch belegt werden, dass sie sich in der Richtung gegen 
die Oberfläche des Fruchtknotens einkrümmen. Auch bei Juglans ist somit 


4) Nach van TIEGHEM (l. C. p. 446) bezeichnen dieselben die Ränder der beiden 
Carpiden. 

2) Ausnahmsweise erhalten sich die Involucralgebilde bis zum Reifen der Frucht. 
So nach Braun bei Juglans nigra (vergl. oben) und auch bei J. regia, wie noch später 
ausgeführt werden soll. 

3) Begriff und Terminus rühren von KERNER (Vorlesungen) her, 


Beiträge zur Kenntnis der Wallnuss (Juglans regia L.). 293 


eine Einrichtung getroffen, welche im Krrser’schen Sinne auf eine schließ- 
liche Autogamie der Blüte hinzielt. 

In Fig. 6 ist ein Mittendurchsehnitt durch die zur PflaumengréBe an- 
gewachsene Frucht abgebildet. Man erkennt vor allem, dass der Kern 
gegenüber dem Endocarp an Raum gewonnen hat. Indem seine festweiche, 
von einer derben (dem einzigen Integument entstammenden) Haut ein- 
geschlossene Masse, namentlich an den seitlichen Ecken der Kluft, nach 
außen vordrang, erhielt er den beiläufigen Umriss eines liegenden =. Links 
und rechts greifen in dasselbe jene eingeengten wandförmigen Partien des 
Endocarps ein, welche die Primärsepta ausmachen. Ihr centralwärts ge- 
richteter freier Rand wird von je einem dicken Fibrovasalstrang durch- 
zogen, der aus der Vereinigung je zweier von den oben genannten vier 
Gefäßbündelzügen resultirt. Wichtig ist ferner, dass statt der transversalen 
Commissurallinie der Carpiden, welche durch die Primärsepta zu legen 
wäre, nunmehr die mediane Fissurallinie hervortritt. 

Nach oben, in einigem Abstande vom Aquator (Fig. 5), zeigt sich der 
Querschnitt nur dahin abgeändert, dass die Primärsepta etwas mehr gegen 
das Pericarp zurücktreten. Unter dem Äquator (Fig. 7) erhalten wir jedoch 
ein wesentlich anderes Querschnittsbild. Dadurch nämlich, dass nebst den 
Primärsepten die secundären Scheidewände bis zur Mitte vorgreifen, be- 
ziehungsweise dem unten vierteiligen Kerne vier von einander völlig ge- 
schiedene Durchschnittsfiguren in den Quadranten entsprechen, kommt 
dem Endocarp gegen den Grund der Frucht vorläufig noch eine weit größere 
Area zu, als nach aufwärts gegen die morphologische Spitze derselben. 
Durch diesen Umstand wird es klar, dass der Kern von der Spitze des Ovars 
gegen dessen Basis gleichsam herabwächst, oder wie flüssiges Blei in eine 
Hohlform eindringt. 

Gegen das Ende des Monates August treffen wir die äußere Partie des 
Endocarps bereits verholzt, wenn auch noch ziemlich weich und für ein 
scharfes Messer durchgängig. Der Embryo erreicht in dieser Phase seine 
volle Ausbildung. Durch den immer mehr anschwellenden und sich 
»fleischig« gestaltenden Kern wurde das Endocarp fortschreitend gegen die 
verholzte Schale zurückgedrängt. Es beginnt einzuschrumpfen, nachdem es 
einen trockenen markigen Charakter angenommen. Nur diejenigen Teile 
desselben, aus welchen die Septen sich hervorbildeten, ragen gegen das 
Innere der Frucht vor. 

Die weiteren sich im Monate September vollziehenden Wandlungen 
sind von geringerem Belange. Die verholzte Schale ist allmählich erstarkt 
und spröde geworden. Mit Ausnahme der Septen ist das Endocarp zu einer 
dünnen Auskleidung der Nussschalen reducirt, welche in das Gewebe der 
Septen unmittelbar übergeht und sich so mit jenen zugleich als Abkömm- 
ling des inneren Fruchtgewebes erweist. Den ihm gebotenen Raum nach 
Möglichkeit ausnützend, reicht der Kern allseits bis an die Schalen heran. 


294 Dr. M. Kronfeld. 


Des Öfteren, so beispielsweise von Drupe!), ist darauf hingewiesen, 
dass die Ansichten eines mit centraler Placentation und Septen ausgestat- 
teten Fruchtknotens je nach der Höhe des Querschnittes wechselnd sind. 
Bei Juglans reqia complicirt sich die Sachlage noch dadurch, dass das Mittel- 
säulchen bald unter, bald in, bald auch über der Äquatorebene endet, und 
zudem die Septa unabhängig von der Columella Varianten in der Insertions- 
höhe darbieten. 

Eıenzer's Mittendurchschnitt der Walnuss (l. c. p. 38, Fig. 15 C) gleicht 
im wesentlichen unserer Fig. 6; nebst dem entsprechend einem liegenden 
= contourirten Kerne lassen sich die im geraumen Abstande von einander 
endigenden Primärsepten erkennen. Dieser Typus (schematisch in Fig. 8) 
findet sich jedoch nur etwa in einem Drittel der Fälle realisirt. Indem zu- 
nächst die Primärsepta mit dem über die Fruchtmitte hinaufragenden 
Mittelsäulchen in Verbindung bleiben, erhalten wir den in Fig. 10 (schema- 
tisch) abgebildeten Querschnitt. Derselbe erinnert in hohem Grade an das 
beim Durchschnitt der Nuss von Engelhardtia zu erzielende Bild (Fig. 11); 
allein diesem Genus kommen bloß Primärsepten zu, während Juglans da- 
neben secundäre Scheidewände besitzt. Häufig gesellt sich zu den an dem 
Mittelsäulchen bis über den Äquator der Nuss hinauf befestigten Primär- 
septen eine der seeundären Scheidewände, sei es nun die hintere (schema- 
tisch in Fig. 9) oder die vordere, von der Abstammungsachse entferntere. 
Selten ist, dass auch das zweite Secundärseptum an dem Mittelsäulchen 
bis über den Äquator hinaufreicht, und sich ein Bild ergiebt, welches bei- 
läufig der Fig. 7 vergleichbar ist. Niemals schließlich beobachtete ich, dass 
auf dem Mittendurchschnitte einer Nuss bloß die secundären Scheidewände 
wahrzunehmen gewesen wären. 

Wie das Pendel um seine Ruhelage, so schwankt also die Höhe bis zu 
welcher die Septen an dem Mittelsäulchen inserirt erscheinen um die 
Aquatorebene der Walnuss. Man muss sich dies gegenwärtig halten, um 
in keinem der vorgeführten Mittendurchschnitte etwas Teratologisches zu 
erblicken. — 

Anmerkung 1. Nach der obigen Darstellung wären die Septa ins- 
gesamt als Reste des ursprünglich gleichförmigen Endocarps anzusehen. 
Die vergleichende Morphologie möchte jedoch die primären Scheidewände 
als einwärts geschlagene Commissural-, die Secundärsepta ebenso als Fis- 
suralränder aufgefasst wissen. Die Schwierigkeit lässt sich unschwer be- 
heben. Wenn man bedenkt, dass die Septa im Reifezustande der Nuss oft 
in zwei Lamellen zerlegbar sind, — auch bei Engelhardtia, Fig. 10, — so ist es 
wohl erlaubt für die Jugendstadien der Frucht, in welchen die Zusammen- 
setzung der Scheidewand aus zwei Blättern nicht ohne weiteres erhellt, 
die »congenitüre Verwachsung« ins Feld zu führen. 


1) Drupe: Die Morphologie der Phanerogamen, Scuenk’s Handbuch I, p. 734. 


Beiträge zur Kenntnis der Walnuss (Juglans regia L.). 995 


Anmerkung 2. Die Walnuss hat wegen ihrer eigenartigen Formver- 
hältnisse schon frühzeitig die Aufmerksamkeit der Beobachter erregt. Be- 
zeichnend genug für die Denkart seiner Zeit sagt beispielsweise Cnapracts ) 
von ihr aus: »praesertim miranda figurae luxuria naturam in hoc fructu 
lusisse certum est.« Löst man eine Schale los und blickt von oben auf den 
einen Cotyledon, so wird man in der That an das Gehirn des Menschen er- 
innert. Der Falx maior der harten Gehirnhaut vergleichbar scheidet das 
Primärseptum den Keimlappen in zwei den Hemisphären des Großhirns 
entsprechende Partien, die Windungen und Furchen des Kernes versinn- 
lichen die Gyri und Sulci des Gehirnes u. s. f. In diesem Moment ist es 
begründet, dass die Walnuss der sympathetischen Heilkunde früherer Tage 
als Specificum für das Gehirn galt. So äußert sich Herwıe?): »Welsche 
Nüsse haben die Signatur des Hauptes, die grasgrüne Schale hat die des 
Hirnhäutleins, deshalb auch das Salz von der Schale zu den Wunden des 
Hirnhäutleins ein sonderbares Mittel ist. Die holzige Schale dient für die 
harte und weiche Hirnhaut, der Kern aber, weil er selbst die Gestalt des 
Gehirns hat, ist diesem dienlich.« 


Bildungsabweichungen der Frucht von Juglans regia?). 

C. pe CaxpoLLE ss) Ausführungen gemäß wäre die Heimat des Wal- 
nussbaumes im asiatischen Orient zu suchen. Dem gegenüber kommt nach 
KERNER ĉ) Juglans regia an der unteren Donau (Ungarn, im Czernathale und 
im Krassóer Comitate) unter Umständen vor, die es zulassen den Baum für 
im pontischen Florengebiete ursprünglich wild anzusehen. Wie immer sich 
die Sache verhalte, als alter Kulturbaum ist die Walnuss eine Reihe von 
Abänderungen eingegangen, die bei dem Umstande als die künstliche 
Zuchtwahl sich namentlich auf die ölreiche und schmackhafte Nuss ver- 
legte, vorzüglich in dieser, doch nebstdem auch in der Belaubung zum Aus- 
drucke kommen. 

Während Rasvs (16935) nur sechs Rassen der Walnuss unterschied, 
finden sich von C. DE CanpoLLe im »Prodromus« bereits fünfzehn Varietäten 
aufgestellt. Als Differenzen werden Größe der Frucht, Dicke und Ober- 
flächensculptur der Schalen u. s. f. verwertet. Da die Unterscheidung 
zwischen einer Bildungsanomalie und einer in Kultur entstandenen Ab- 
änderung nicht immer möglich ist, so wird es sich zwar im allgemeinen 


4) CHABRAEUS: Stirpium icones et sciagraphia. Genev. MDCLXVI, p. 17. 

2) Herwıc bei Perser: Pflanzensagen 1864, p. 323. 

3), Mehrere der hiehergehörigen Objecte erhielt ich durch Güte der Herren Dr. 
V. v. BorsAs in Pest, H. Bonarra und Dr. R. v. WETTSTEIN in Wien. 

4) C. DE CANDOLLE: l. c. p. 6, 7. 

5) Kernen: Osterreich-Ungarns Pflanzenwelt. Ost.-ung. Monarchie in Wort und 
Bild. Lief. 18. 

6) Raus: Historia plantarum. Londini MDCXCIII, p. 1377. 


296 Dr. M. Kronfeld. 


empfehlen, die von C. pe Caxporre verwendeten Details als culturelle Varia- 
tionen anzusehen, und nicht vom teratologischen Gesichtspunkte aus zu 
betrachten, im concreten Falle jedoch werden wir uns auf manche seiner 
»Varietüten« zu berufen haben, wie dies zum Teile schon bei Vorführung 
der vegetativen Region geschehen ist. 

Von Anomalien des Ectocarps ist zunüchst die Persistenz des Perigons 
oder der Glieder aus dem Vorblattkreise an der reifen Frucht zu erwähnen. 
Nach Braun (s. oben pag. 286) kommt dieselbe an Juglans nigra für gewöhnlich 
vor. Das Tragblatt konnte ich éfters noch an taubeneigroBen Früchten von 
Juglans regia unterscheiden, an deren Oberflüche es sich als ein nach Art 
eines sphirischen Zweieckes contourirtes Feld darstellte. Nur in einem 
Falle lieB sich dagegen an der nahezu ausgereiften Frucht eines der seit- 
lichen Vorblätter wahrnehmen, wie an der in Fig. 42 abgebildeten Wal- 
nuss; dass wir es hier (p) mit einem der Vorblätter, und nicht mit dem 
Tragblatte zu thun haben, lehrt die nach dem Diagramm auf Seite 290 leicht 
zu bewerkstelligende Orientirung. 

Sehr hüufig sind Syncarpien der Walnuss. Bei der dichten Anein- 
anderreihung der Früchte an der Spindel ist es nieht zu verwundern, wenn 
zwei benachbarte Früchte im Bereiche des Epicarps mit einander ver- 
wachsen. Seltener setzt sich die Vereinigung auch auf das Endocarp fort, 
und es kommen hiedurch Doppel- oder Zwillingsnüsse zu stande, ähnlich 
den Syncarpien wie sie bei der Kirsche, der Johannisbeere, der Erdbeere 
und besonders oft beim Apfel zu beobachten sind. Nach einer Notiz in 
Gardener's Chronicle, 1876, Part. II, pag. 561, trug ein Nussbaum Jahre 
hindurch lediglich nur Doppelnüsse; die beigegebene Zeichnung ergiebt, 
dass die holzigen Schalen oberflächlich aneinandergewachsen waren. 
Somit scheint sich diese — auch an Juglans nigra auftretende — Abnor- 
mität gelegentlich zur Kulturrasse ausgestalten zu können (var. » bifera 
C. DE CANDOLLE). . 

Aus Früchten, die bloß mit dem Endocarp verwachsen waren, scheinen 
auch jene einerseits abgeflachten, brotlaibfórmigen Nüsse zu stammen. 
nach denen man in größeren Vorräten nicht vergeblich suchen wird. Die 
Abplattung der Nuss kann soweit gehen, dass manchesmal fórmlich nur die 
Hälfte derselben — freilich durch die Schale rundum abgeschlossen — vor- 
zuliegen scheint. Zwei derartige in der Gestalt an einen Kuchen oder einen 
Brotlaib erinnernde Nüsse sind in Fig. 13 und 14 dargestellt. An dem 
ersten Beispiele sind die beiden Schalen schief gegen einander verschoben, 
und demgemäß erscheint die durch Vereinigung der Primärsepta gebildete 
Scheidewand diagonal eingestellt. Dagegen ist an der zweiten Nuss (Fig. 14) 
in der gegenseitigen Orientirung der Schalen und der zusammenstoßenden 
Hauptwände nichts geändert. Wie etwa gegen einen festen Widerhalt an- 
gedrückte Kautschukbälle zeigen sich in beiden Fällen die Nüsse einerseits 
abgeflacht; entsprechend der abgeflachten Stelle sind die netzförmig ver- 


Beiträge zur Kenntnis der Walnuss (Juglans regia L.). 297 


bundenen Gefäßbündelstränge, welche sonst an der sphiroidalen Schalen- 
oberfläche verlaufen, gleichsam in eine Ebene projieirt, und es wird so die 
Nervatur eines Laubblattes in Erinnerung gerufen. Unterhalb der Abplat- 
tung ist auch der Kern geebnet, und besitzt weder Windungen noch 
Furchen, Die übrigen Verhältnisse, wie Lage des Embryo, Verbindung der 
beiden Cotyledonen, erweisen sich nicht wesentlich beeinflusst. Wir wollen 
derartige Nüsse als Kuchennüsse (nuces placentaeformes) bezeichnen. 
Die beschränkten Raumverhältnisse an der Spindel können es ferner 
mit sich bringen, dass einzelne Nüsse gegenüber ihren Nachbarn in der 
Größe zurückbleiben, zu Zwergnüssen (nuces pumilae) werden. Moguin- 
TaNpox !) berichtet, dass ein Nussbaum unter einer reichlichen Menge wohl- 
ausgebildeter Früchte achtzehn Nüsse hervorbrachte, die äußerlich ganz 
wie die anderen gestaltet, aber nicht größer wie Erdbeeren waren. In 
einigen derselben war der Kern fast gänzlich geschwunden. Nüsse, die nur 
2 em Länge hatten, kamen mir mehrmals vor. Dabei waren dieselben 
entweder wohlausgebildet, repräsentirten also kleinere Analoga gewöhn- 
licher Nüsse, oder aber es zeigte sich in der Mehrzahl der Fälle äußerlich 
keine Spur der Dehiscenzlinie, eine zusammenhängende, nirgends unter- 
brochene Holzschale umfing also den Kern. Der Querschnitt einer solchen 
Nuss (Fig. 15) zeigte eine durchgreifende, aus den Primärsepten zusammen- 
gesetzt zu denkende Scheidewand. Nach dem Schema von Fig. 40 lassen 
sich in den continuirlichen Schalenkreis leicht die beiden Valven hinein- 
legen.?) Bei einer anderen Zwergnuss waren die Primärsepta auffallend 
stark verholzt (Fig. 16), und es ließ sich keine Abgrenzung derselben 
gegenüber der gleichfalls ohne Fissur gebliebenen Schale erkennen. Auf 
den Umstand, dass neben Zwergnüssen ohne Fissur auch solehe mit nor- 
maler Dehiscenz vorkamen, ist, wie ich glaube, besonderes Gewicht zu 
legen. Es beruht in diesem Sinne auch die Entstehung der nicht fissurirten 
Zwergnüsse auf einer Hemmungsbildung, und die Annahme einer erfolgten 
Meiophyllie (Verminderung der Glieder) im Carpidenkreise ist wenigstens 
für die eben besprochenen Objecte auszuschließen. Wollte man die nuces 
pumilae mit normalen Bildungen vergleichen, so wäre in erster Linie daran 
zu erinnern, dass außer Juglans mit medianer und Carya mit transver- 
saler Dehiscenz, die übrigen Genera der Juglandaceen: Engelhardtia, Orea- 
munoa, Platycarya, Pterocarya, geschlossene Nüsse haben. Die fissurlose 
Zwergnuss ist ferner mit der Nuss von Corylus Avellana aus der Ver- 
wandtschaftsreihe der Amentaceen zu analogisiren. Denn auch die Stein- 
schale der Haselnuss entsteht aus zwei mediangestellten, mit einander ver- 
schmelzenden Carpiden. In weiterer Folge könnte mit der Zwergnuss das 


4) Moguin-Tanpon: Pflanzen- Teratologie, übers. von ScuavEn, Berlin 1842, p. 120. 
2) Nur einmal fand ich eine normal-groBe Nuss, welche ganz dieselben Verhültnisse 
darbot und wie diese Zwergnuss entstanden zu denken ist. 


298 Dr. X. Kronfeld, 


aus zwei Fruchtblättern gebildete einsamige Achaenium der Synanthereen 
verglichen werden. 

Es verdient erwühnt zu werden, dass selbst seichtere Eindrücke des 
Ectocarps sich an dem holzigen Endocarp in bestimmter Weise äußern. 
Wenn die Frucht der Spindel schief aufsaß, dann trägt die grüne Schale 
basalwiirts eine Einfurchung, und dieser entspricht eine bald seichtere, 
bald wieder tiefere Delle an einer der Valven. 

Wir gelangen zur Besprechung jener teratologischen Fille, bei welchen 
die bloßen Nüsse vorlagen, und so die Art der Beteiligung des Epicarps an 
der Anomalie nicht offenbar wurde. 

Zunächst sind jene Fälle vorzuführen, bei denen es sich um eine wirk- 
liche Meiophyllie im Carpidenkreise handelt; statt zwei Fruchtblüttern be- 
sitzt die Nuss mitunter nur ein einzelnes Carpid. Die aus einem Frucht- 
blatte hervorgegangenen Nüsse (nuces monocarpicae) sind in zwei Kategorien 
zu scheiden. Ein Teil derselben ist ohne Dehiscenz, ein anderer Teil besitzt 
eine einseitige Fissurallinie. Erstere mögen als Schließnüsse (nuces achae- 
nioides), letztere als Balgnüsse (nuces folliculoides) angesprochen sein. 

Die SchlieBnuss fällt vor allem dadurch auf, dass sie keine Naht 
aufweist. Zudem ist sie deutlich langgezogen, an beiden Polen zugespitzt, 
und der Länge nach walzig abgerundet. Auf dem Querschnitt (Fig. 17) 
zeigt sich nur einerseits eine breite und dabei niedrige Wandleiste, die 
wegen der lüngs des Firstes verlaufenden Furche aus einer linken und 
rechten Hälfte oder aus zwei Lamellen verwachsen gedacht werden kann. 
Der Kern erscheint über dieses Septum beiderseits hinübergelegt, wie etwa 
ein über ein quergespanntes Seil gehiingtes Tuch. Mit der hohlen Hand- 
fläche vergleichbar, richtet derselbe seine Concavität gegen das Septum. 
Entsprechend dem morphologisch oberen Ende der Nuss trägt der Kern an 
der Unterseite einen balkenförmigen Fortsatz (Fig. 18), welcher sofort an 
jenes Gebilde eines normalen Nusskernes erinnert, welches den Embryo 
einschließt. In der Seitenansicht (Fig. 18) ist der Kern der Schließnuss 
einigermaBen einem auf der Erde sitzenden Huhne vergleichbar. Der sonst 
zwischen den beiden Cotyledonen hervorsehende Balken reprüsentirt den 
Rumpf und vorgestreckten Kopf des Vogels, die aufgebogenen Zinken des 
Kernes stellen weiters die Flügel dar.!) 

Wie die Vergleichung der Fig. 47 mit dem Diagramm auf Seite 290 er- 
giebt, ist die Zurückführung der SchlieBnuss auf einen von einem Carpid 
gebildeten Fruchtknoten durchaus berechtigt. Denken wir uns nämlich, 
dass nach Abortion von Carpid C,, Carpid C, mit den freien Rändern v v 
nach unten und einwärts zusammenschließt, so erhalten wir die Schließ- 


4) Unter.den mir von Dr. Borrás mitgeteilten Objecten befand sich auch eine der- 
artige Schliessnuss. Bonsás hat dieselbe inzwischen in dem Aufsatze: zur Teratologie 
der Walnuss (Osterr. botan. Zeitschr. 4887, No. 10) beschrieben, 


Beiträge zur Kenntnis der Walnuss (Juglaus regia L.). 299 


nuss. Das Septum derselben lässt sich, wie oben bemerkt, aus zwei Lamel- 
len herleiten, und diese sind den innenwärts gekehrten Garpidenrändern 
gleichwertig, das heißt sie formiren eine primäre Scheidewand. Von den 
vier Lappen des Kernes sind in der Schließnuss nur zwei ausgebildet. 
Jeder derselben kommt der Hälfte eines Cotyledons gleich. Es ist also nicht 
ein Cotyledon gänzlich unterdrückt, sondern es fehlt je die Hälfte beider 
Cotyledonen. Die nuces achaenioides könnten, wenn wir uns dieselben von 
dem fleischigen Epicarp umhüllt denken, am ehesten mit einer Pflaumen- 
frucht oder Drupa in eine Reihe gestellt werden; denn diese geht gleich- 
falls aus einem Fruchtblatte hervor und birgt wie jene ein Ovulum. Wei- 
ters ist die Analogisirung der Schließnuss mit einem aus einem Carpid 
hervorgegangenen Achaenium, beispielsweise demjenigen der Gramineen 
zulässig. Unter den Amentaceen begegnen wir nirgends einer einteiligen 
Fruchtknotenwand. 

Von der Schließnuss unterscheidet sich die Balgnuss nur dadurch, 
dass entsprechend der Rückenseite des einen Carpids eine Fissurlinie auf- 
tritt (Fig. 201). Sie wird dadurch einer einsamigen Balgfrucht vergleich- 
bar, wie wir sie namentlich bei manchen Ranunculaceen treffen. Da auch 
die Kerne der Balgnuss beiläufig Vogelgestalt besitzen, so ist zwar nach 
dem bloßen Kerne nicht entscheidbar, ob er einer Schließ- oder Balgnuss 
angehörte, aber es ist mit Bestimmtheit zu sagen, dass er in einer nur aus 
einem Carpid bestehenden Nuss gebildet wurde. Dieser Regel steht nur 
ein einziger von Bornas2) erwähnter Fall entgegen, bei welchem ein in der 
Gestalt ungefáhr einer »ruhenden Taube« gleichender Kern in einer zwei- 
teiligen Nuss beobachtet wurde. Freilich war die eine Schale viermal 
kleiner und kürzer als die andere, oder mit anderen Worten, es war eines 
der beiden Carpiden mit Zurücklassung eines Rudimentes abortirt. 

Ohne die dazu gehörigen Schalen gesehen zu haben, ließ sich Borsas 3) 
übrigens an einem anderen Orte über »Walnüsse in Vogelgestalt« aus. Aber 
schon viel früher hat Jiger) die Abbildung eines Kernes gegeben, der 
offenbar auch aus einer einschaligen Nuss herrührte. Fig. 49 ist eine Copie 
dieses von der unteren concaven Flüche aus gezeichneten Kernes. Die herz- 
förmig umgrenzte Wucherung des Parenchyms wird von Jäger richtig als 
Rudiment der beiden Cotyledonarhälften gedeutet. Die Linie c bezeichnet 
jene Riehtung, in weleher der Kern bei der Keimung auseinanderwich, 
oder die »halbirten Cotyledonen« von Borsas. 


1) Eine solche Balgnuss hat CLos zu seinen Bemerkungen über den Fruchtknoten 
von Juglans veranlasst (s. oben). Auch Masters (l. c. p. 457) gedenkt hiehergehöriger 
Fülle. 

2) BorsAs: l. c. 

3) BorsAs: in Természettudományi Közlöny, 1882, p. 429 und 477—478. — Cf. das 
Referat Scuucn’s im Botan. Centralblatte, 1883, II]. Quart., p. 54. 

4) Jigen: Über die Missbildungen der Gewächse. Stuttgart 1814, p. 203—4 und 
Fig. 44. 


300 Dr. M. Kronfeld. 


Gelegentlich der Untersuchung vergrünter Fruchtknoten von Saponaria 
officinalis zeigte ich, dass neben Ovaren mit frei-centraler Placentation, 
solehe mit deutlich marginaler Ovular-Anheftung vorkommen und beide 
Modi mit Leichtigkeit in Zusammenhang gebracht werden können.!) Der 
strenge Unterschied, den die ältere Morphologie zwischen marginaler und 
centraler Placentation machte, ist in der That nicht mehr aufrecht zu er- 
halten. Nach Eicnrer’s?) Ausführungen in den Vorbemerkungen zum Il. Teil 
der »Blütendiagramme« ist die Kategorie der achsenbürtigen Placenten über- 
haupt auszulassen: »in allen Fällen ist es thunlich, die Placenten als Teile 
(Regionen) der Fruchtblätter selbst und daher auch die Ovula als Produkte 
der letztern zu betrachten.« 

Die speciellen Placentationsverhältnisse der nuces monocarpicae ge- 
statten abermals eine centrale Placenta — das Mittelsäulchen — auf eine 
randständige Samenleiste zurückzuführen. Sowohl in der Schließ- als in 
der Balgnuss (Fig. 17, 20) sitzt nämlich der Kern mit dem den Embryo 
bergenden Balken unmittelbar dem oberen Ende des Septum-Firstes auf. 
Da das Septum nicht bis zur Fruchtmitte vorragt, und von einem besonderen 
Mittelsäulchen nichts wahrzunehmen ist, so darf man die Placentation der 
einteiligen Walnüsse eine marginale nennen. Rufen wir uns ferner in Er- 
innerung, dass das Mittelsäulchen durch ringsum erfolgende Klüftung im 
Endocarp deutlich wird (Fig. 2—4), sowie, dass das Ovulum von dem oberen 
Ende der Ovarhóhle aus gegen die Aquatorebene des Fruchtknotens 
herabwächst, um mit dem Mittelsiulchen Fühlung zu bekommen — so 
müssen wir das Ovulum von Juglans jedenfalls als blattbürtig ansehen, 3} 
während Scenacnt (s. oben pag. 286) in demselben ein ausgezeichnetes Bei- 
spiel einer terminalen Samenknospe vor sich zu haben glaubte. Leicht.er- 
hellt auch, dass jenes Septum, welches in der nuc monocarpica auftritt, 
mit Scnacir's »unfruchtbaren Samenträgern« (I. c.) nichts gemein hat, be- 
ziehungsweise keine abnorme Fertilität eines solchen angenommen werden 
darf. Den unfruchtbaren Samenträger verlegt nämlich Scmacur an die 
Dehiscenzlinie der Nuss, während das Septum in der Balgnuss (Fig. 20) 
derselben gerade entgegengesetzt ist. 

Festgehalten die blattbürtige Natur des Juglans-Eichens, so ist damit 


A) KRONFELD: l. c. p. 108—109. 

2) EICHLER: l c. p. XV—XVII. 

3) Van TiEGUEM (I, c. p. 148, gelangt auf Grund der anatomischen Untersuchung zu 
demselben Ergebnisse. Er sagt ausdrücklich, dass das Ovulum vor dem Rande eines 
der beiden Carpiden entspringt. Die darauf bezügliche Stelle lautet: »Le systeme vas- 
culaire de l'ovule du Noyer s'insère donc sur un seul des deux bords de l'une des deux 
feuilles carpellaires, qui constituent le pistil, et en un point ou ce carpelle fertile est 
argement ouvert.... L'ovule n'a donc aucune iiaison vasculaire avec la région du pistil 
située au dessous de ce point... sa placentation réelle est pariétale et appendiculaire, 
nullement basilaire et axile.,.« 


Beiträge zur Kenntnis der Walnuss (Juglans regia L.). 301 


eine weitere Analogie mit den Gruppen der Amentaceen-Reihe, vornehmlich 
mit den Corylaceae und Cupuliferae (in EıchLer’s Umgrenzung) gewonnen. 
Entwicklungsgeschichtliche Forschungen werden darzuthun haben, ob bei 
Juglans mehrere Ovula in der Anlage vorhanden sind und bis auf eines 
nachträglich abortiren. Bemerkenswert ist, dass vax Trecuem |. c. die Unter- 
drückung dreier Ovula, von denen jedes einem Carpidenrande aufsitzen 
würde, thatsächlich annimmt; nebst einem fruchtbaren wären demgemäß 
drei unfruchtbare Carpidenründer im Fruchtknoten der Walnuss zu unter- 
scheiden. 

Geringeres morphologisches Interesse nehmen jene Abnormitäten der 
Walnuss in Anspruch, bei welchen es sich um asymmetrische Ausbildung 
der beiden Schalen handelt. Die Form der Nuss ist beiläufig durch Drehung 
einer Eilinie um eine verticale Linie bestimmt; jede Schale beansprucht 
also 180° des Äquators. Allein häufig umfängt eine Schale nur etwa 60°, 
der anderen Schale kommt dann der Rest der Kreisperipherie (300°) zu. 
Den Verschiedenheiten der Schalen entsprechen ungleich große Cotyle- 
donen. Dass einer derselben — wie in dem oben angeführten Falle von 
Borgas — schließlich ganz unterdrückt wird, ist füglich denkbar, obschon 
ich aus Autopsie kein solches Beispiel kenne. Bei einer asymmetrischen 
Nuss meiner Sammlung zeigt sich die größere Schale mit mehreren Aus- 
buchtungen versehen, ähnlich jenen Emporwölbungen, welche als AuBe- 
rungen localer Hypertrophie an der Lamina gewisser Blätter in Erschei- 
nung treten. 

Unter Polyphyllie begreift Masters die normwidrige Vermehrung der 
Glieder eines Wirtels, wie sie namentlich in der Blütenregion vorkommt. 
Von der Meiophvllie oder Verminderung der Carpidenzahl bei Juglans ist 
schon gehandelt worden, es ist nun die Polyphyllie der Walnüsse zu unter- 
suchen. 

Dreiteilige Nüsse (nuces tricarpicae) sind recht häufig. Statt zwei 
Valven sehen wir dann drei an der Frucht, welche entweder annähernd 
gleich groß sein können oder auch Abweichungen in den Dimensionen auf- 
weisen. Bei einer nuc tricarpica mit beiläufig gleichen Segmenten er- 
scheint die Oberfläche durch die Dehiscenzlinien in drei Felder geschieden, 
deren jedes ein sphärisches Zweieck darstellt und der Breite nach 120° 
umfängt. Auf dem Querschnitte durch die Mitte dieser Nuss (Fig. 21) treten 
die drei Loculamente hervor, welche durch die bis zur Achse vorgreifenden 
und daselbst vereinigten Primärsepta nach links und rechts, nach außen 
aber durch je zwei zusammenstoßende Valven-Hälften gebildet werden. 
Nach Entfernung des Kernes erkennt man in der unteren Hälfte der Nuss 
die drei von den Dehiscenzlinien ausgehenden und ebenfalls zusammen- 
greifenden secundiren Scheidewände. Der Grund der Nuss ist also in 
sechs Nischen abgeteilt, welchen ebensoviele Zinken des Kernes ent- 
sprechen. Je zwei derselben sind die unteren Enden eines Cotyledons, der 


302 Dr. M. Kronfeld, 


Kern der dreiteiligen Walnuss besitzt demnach drei Samenlappen. Fig. 22 
stellt die obere Hälfte des Kernes mit dem Embrvofortsatze in der Ansicht von 
“oben dar. Während der Balken, der den Embryo birgt, an dem normalen 
Kern im Querschnitt zweischneidig oder oval ist, formirt er hier eine regel- 
mäßige dreiseitige Pyramide. Die nach abwärts verlaufenden Kanten der- 
selben begrenzen die den drei Cotyledonen zukommenden Felder; die tiefen 
Einschnitte p,, po, p, sind, wie ohne weiteres klar ist, durch die Primär- 
septa hervorgerufen. Ähnliche Beispiele von dreischaligen Walnüssen mit 
einem tricotylen Kerne sind bei Jager!) und Bonnás?) beschrieben, bezie- 
hungsweise abgebildet. Sind die drei Valven einer nua tricarpica verschie- 
den breit, so stehen die unter denselben befindlichen Cotyledonen, was die 
Mächtigkeit ihrer Ausbildung anlangt, in gleichem Verhältnisse. Auf jeden 
Fall entspricht einer dreiteiligen Nuss ein tricotyler Kern. 

Die aus drei Carpiden hervorgebildete Walnuss ahmt den trimeren 
Fruchtknoten der Cupuliferen, besonders denjenigen von Fagus nach. Nach 
anderer Richtung ist die Coineidenz der dreiteiligen Nuss mit dem tricotylen 
Kern von nicht geringem Interesse. Wir hoben schon bei mehreren 
Gelegenheiten hervor, dass die Morphologie des Kernes in teratologischen 
Walnüssen in ganz bestimmter Weise durch die Veränderungen der Schale 
bedingt wird. Wenn also die bloßen Schalen vorliegen, so kann man er- 
schließen, welche Abweichungen der Kern darbot, und umgekehrt lässt ein 
einseitig abgeplatteter, beziehungsweise vogelförmiger oder tricotyler Same, 
die bestimmten Formverhältnisse der Schalen erkennen, welche ihn früher 
umhüllten. Dagegen deutet eine Bohnenhülse in keiner Weise an, ob ein 
oder der andere tricotyle Same in derselben vorkommt. 

Polyphyllie im Cotyledonenkreise ist mehrfach beobachtet worden. 
Schon Jägzr !) erwähnt als Beispiele: Petroselinum sativum, Quercus robur, 
Corylus avellana, Sida abutilon u. a. Ebenso ist die abnorme Vermehrung 
der Carpidenzahl häufig festgestellt worden, von mir) beispielsweise an 
Lunaria biennis. Allein es ist nirgends bemerkt, ob Veründerungen der 
Fruchthülle mit solchen an den Samen in bestimmtem Sinne coincidirten, 
ob somit von den ersteren auf die letzteren geschlossen werden konnte und 
vice versa. 

In dem ausnahmsweisen Verhalten liegt eine Eigentümlichkeit der 
Bildungsabweichungen an der Walnuss. Dazugenommen den Wert, 

4) JÄGER: I. c. p. 204—205 und Fig. 45, 46. 

2) BorsAs: in Erdeszéli Lapok 4883, XII und in der Österr, botan. Zeitschr. 1. c. 

3) BonpAs traf einmal in einer asymmetrischen zweischaligen Nuss einen tricotylen 
Samen. (Erdeszéli Lapok 1884, p. 99 und Österr. botan. Zeitschr. 1. c.). Da jedoch die eine 
Schale fünfmal so breit war wie die andere, so kann sie zwei Valven gleichwertig ange- 
sehen werden, deren Dehiscenz unterblieben ist, wie wir dies bei den Zwergnüssen 
(s. oben p. 297) häufig bemerken. 

4) JAGER: l. c. p. 206. 

5) KnowrELD: l C. p. 110. 


Beiträge zur Kenntnis der Walnuss (Juglans regia L ). 303 


welchen sie für die vergleichende Morphologie besitzen, — indem sie nach 
mehreren Richtungen die verwandtschaftlichen Beziehungen der Jugland- 
aceen- zur Amentaceen-Reihe darthun und im besonderen EıcnLer’s An- 
reihung derselben an die Cupuliferen unterstützen, — so offenbart sich 
wieder in der vorliegenden Untersuchung, welch’ wesentliche Rolle der 
Teratologie in der Discussion morphologischer Fragen zukommt. — 

Während an den mit ungleichen Schalen versehenen Nüssen, mögen 
dieselben zwei- oder dreiteilig sein, die Differenz nur die Breite, nicht aber 
die Länge der Valven betrifft, soll noch eines merkwürdigen Beispieles ge- 
dacht werden, bei welchem sich ein Unterschied der Valven nicht bloß in 
transversaler, sondern auch in longitudinaler Richtung ergab. Figur 23 
stellt diese Nuss in nätürlicher Größe dar. Sie ist dreiteilig; eine Valve 
nimmt jedoch den größten Teil der Oberfläche ein und die beiden anderen 
Valven zeigen sich neben einander, wie Hoftüpfel in die Wand einer 
Tracheide, eingeschaltet. Der Querschnitt (Fig. 24) lehrt, dass durch das 
von der Mitte der großen Valve abgehende Primärseptum und durch das 
von der Vereinigungslinie der beiden kleineren Schalen vorgreifende 
Secundärseptum eine Symmetrieebene gelegt werden kann, welche die 
Nuss in zwei beiläufig spiegelbildlich gleiche Partien sondert. — 

Wie Braun angiebt (s. oben p. 289), kommt es abnormer Weise vor, 
dass eine Walnuss nicht entsprechend der Dehiscenzlinie, sondern der Ver- 
wachsungslinie der beiden Carpiden gemäß aufklafft. Denken wir uns zu 
gleicher Zeit die Trennung nach der Fissur und Commissur der Frucht erfolgt, 
so resultirt endlich eine vierteilige Nuss, wie sie in einer Notiz der Wiener 
Illustrirten Garten-Zeitung 1880, pag. 72, Erwähnung findet. Da von dem 
»einfachen regelmäßigen Fruchtkern« derselben die Rede ist, kann es mit 
Rücksicht auf das oben Ausgeführte für ausgeschlossen gelten, dass es 
sich bei diesem Objecte um eine bis zur Vierzahl gelangte Polyphyllie des 
Carpiden-Cyclus handelte. Nach aller Analogie müsste eine solche auch 
die Gestalt des Kernes beeinflussen. Unschwer lieBe sich der tetracotyle, 
mit vierseitig - pyramidalem Embryo-Fortsatze ausgestattete Same einer 
nux tetracarpica theoretisch construiren. 


Erklärung der Abbildungen. 


Mit Ausnahme von Fig. 11 (Engelhardtia) beziehen sich sämtliche Zeichnungen auf 
Juglans regia L. — Abgesehen von den Fig. 5 und 7 sind sämtliche Querschnitte durch 
die Mitte der betreffenden Organe gelegt, und es ist — wie in Fig. 4 — die Abstammungs- 
achse obenhin zu denken. — Wo nicht anders bemerkt, gilt für die nicht-diagramma- 
tischen Figuren, dass dieselben beiläufig der natürlichen Größe entsprechen. — Durch- 
wegs wolle der Text verglichen werden. 

Tafel IV. 
Fig. 4. Diagramm der männlichen Blütenanlage. a die Abstammungsachse; 6 Trag- 
blatt; 4, 2, 8, 4, 5, 6 »lobes du perigone«. Nach C. DE CANDOLLE, Mémoire, 
planche 4, Fig. 12. 


304 Dr. M. Kronfeld, Beiträge zur Kenntnis der Walnuss (Juglans regia L.). 


Fig. 2. Querschnitt des Fruchtknotens um die Mitte des Monates Mai. Von den um- 
gebenden Drüsenhaaren sind — wie in den folgenden zwei Figuren — nur einige 
angedeutet. Vergr. 10/,. 

Fig. 3. Querschnitt des Fruchtknotens, Ende Mai. Vergr. 8/;. 

Fig. 4. » » » Anfang Juni. o das Mittelsäulchen; st die un- 
fruchtbaren wandstündigen Samenträger ; b Endocarp, a Epicarp. Vergr. %/;. 
Nach Scuacur, Beiträge, Taf. IV, Fig. 43. 

Fig. 5—7. Querschnitte der Frucht, Mitte Juli. Der erste fällt etwas über, der zweite 
in, der dritte etwas unter die Mitte der Frucht. 

Fig. 8—10. Schematische Querschnitte der Frucht zur Darstellung der wechselnden 
Septenhóhe. 

Fig. 14. Querschnitt der Frucht von Engelhardtia spicata. Nach ÜnsrEp, Bidrag til Kunds- 
kab om Valdnódplanterne, Tab. II, Fig. 13. 

Fig. 12. Erwachsene Frucht mit einem persistirten Vorblatt p, Um die Naht d kenntlich 
zu machen, ist ein Teil des Epicarps losgelóst, 


Tafel V, 


Fig, 43—14. Querschnitte von Kuchennüssen, 

Fig. 15. Querschnitt einer Zwergnuss, 

Fig. 16. Transversaler Längsschnitt einer Zwergnuss. 

Fig. 17. Querschnitt einer Schließnuss. 

Fig. 48. Oberes Ende des Kernes aus derselben, in seitlicher Ansicht. 

Fig. 49. Kern aus einer nux monocarpica mit defecten Cotyledonen. c die Scheidungs- 
linie der Colyledonen, Nach Jicer, Missbildungen, Tab. II, Fig. 44. 

Fig. 20. Querschnitt einer Balgnuss. 

Fig. 21. Querschnitt einer dreiteiligen Nuss. 

Fig. 22. Oberes Ende des Kernes aus derselben, von oben aus gezeichnet; pi, Pa, pa die 
von den Primärsepten hervorgerufenen Furchen. 

Fig. 23. Dreiteilige Nuss mit einer größeren Valve und zwei einerseits eingefügten 
kleineren Schalen. 

Fig. 24. Querschnitt durch dieselbe. 


Die Vegetationsformationen der Sandwich -Inseln. 
Von 
Dr. Hillebrand '). 


Die Sandwich-Inseln sind gelegen zwischen dem 19. und 22.° N. B. 
und dem 156.—160.° W. L. (Greenw.) unter dem nórdlichen Wendekreise. 
Der Passatwind streicht über sie in seiner vollen Stärke und Beständigkeit 
während des größten Teiles des Jahres. Nur im Winter, wo sich die Passat- 
zone nach Norden verschiebt, drüngen sich südliche Luftstrómungen in die 
entstandene Lücke, abwechselnd mit Windstillen, aber gelegentlich zu ge- 
waltigen Stürmen anwachsend. Jedoch beherrschen sie keineswegs aus- 
schließlich diese Zone, sondern werden häufig von der N.-O.-Strömung 
wieder zurückgedrängt. Dieser Gegenstoß der beiden Luftströmungen be- 
dingt die atmosphärischen Niederschläge — die Regenzeit fällt in die Monate 
November bis Mai. Denselben Schwankungen, wie der Wechsel der 
Luftströme, unterliegt der jährliche Regenfall. Herrschen Südwinde vor, 
so ist die Regenmenge bedeutend; selbst die damit abwechselnden Nord- 
Ost-Passate lassen große Wassermengen fallen und sie steigern sich häufig 
zu Stürmen von eben so großer Intensität als die Sidwinde. — Verschiebt 
sich die Zone des N.-O.-Passats nicht nach Norden, sondern bleibt dieser, 
wie das ausnahmsweise der Fall ist, das ganze Jahr über stationär, so ist die 
Regenmenge unbedeutend, ja es hat Jahre gegeben, wie z. B. der Winter 
1856—1857, in welchen beinahe gar kein Regen fiel. Das Gesagte gilt 
aber natürlich nur für das Klima der Ebenen, und zwar derjenigen Teile, 
welche dem Passatwinde mehr oder weniger ausgesetzt sind, wie z. B. 
Honolulu, dessen Regen- und Wärmemenge ungefähr die Mittelwerte der 
Ebenen repräsentirt; denn obschon unter dem Schutze einer mäßig hohen 
Bergkette gelegen, so giebt ein tiefer Einschnitt in dieselbe dem N.- und 


4) Das Manuscript dieser Abhandlung, von Herrn Prof. Dr. Askenasy der Redaction 
zur Publicirung überwiesen, fand sich in dem Nachlass von Dr. HıLLesranp vor, welcher 
mehrere Jahre auf den Sandwich-Inseln sammelte und außer dieser allgemeinen Schilde- 
rung der Vegetationsverhältnisse jener Inseln auch eine Flora der Hawaiischen Inseln, 
die demnächst in Druck erscheinen wird, hinterließ. Bezüglich der in dieser Abhandlung 
vorkommenden Arten sei auch verwiesen auf ENcLEn, Versuch einer Entwicklungsge- 
schichte der Pflanzenwelt. II. S. 105—133. 


Botanisehe Jahrbücher. IX. Bd. 20 


306 Dr, Hillebrand. 


N.-0.-Winde ungehinderten Durchgang. Es ist bemerkenswert, dass die um 
die Regenzeit vorkommenden Stürme, obgleich heftig genug, um alte Báume 
zu entwurzeln, doch kaum je den Charakter der Cyklonen tragen; eine Aus- 
nahme jedoch macht vielleicht der im September 1871 vorgefallene Sturm, 
welcher viele Verwüstungen angerichtet hat; an ihm hat man in seinem 
Fortschreiten deutlich die Drehungen der Windrose beobachten können. 
Sonst lässt sich im allgemeinen feststellen, dass die näher der asiatischen 
Küste, besonders in den chinesischen Gewässern? so häufig vorkommenden 
Typhoons sich im nördlichen Teile des Stillen Oceans nicht über die Länge 
der Ladronen-Gruppe nach Osten erstrecken. 

Was nun die klimatischen Verhältnisse der Insel-Gruppe anbetrifft, 
so sind dieselben äußerst mannigfaltig. Die Temperatur der Ebenen 
in gewöhnlichen Jahren variirt zwischen 88° F, = 25° R. und 60°F. 
— 121/,° R. Die mittlere Temperatur des Jahres berechnet sich auf 
74,5° F. oder etwas unter 19° R. Die heißesten Monate sind August und 
September, die kältesten Januar und Februar. — Die niedrigste Tem- 
peratur, welche je in Honolulu beobachtet wurde, war 58° F. oder 11? R. 
und die höchste 90° F. oder 26°R. Während der heißesten Jahreszeit, das 
ist bis Ende September, wehet der Passat mit ununterbrochener Regel- 
mäßigkeit, und der Einfluss der Hitze auf den menschlichen Kórper wird 
dadurch bedeutend gemäßigt. Der weiße Mann kann sich darum ungestraft 
der Mittagshitze aussetzen und Sonnenstiche sind beinahe unerhórt: in 
einer zwanzigjährigen Erfahrung ist mir kein Fall von Bewusstlosigkeit 
durch Sonnenhitze vorgekommen. 

Die Temperaturverhültnisse auf den Abhängen der Gebirge und auf 
den Hochebenen sind natürlich bei weitem mehr gemäßigt. Ackerbau, be- 
dingt durch die obere Grenze des Zuckerrohrs, wird getrieben bis auf 2500 
Fuß über dem Meere; Viehzüchter wohnen bis 5000 Fuß. Während einer 
zweiwöchentlichen Campagne auf dem großen Lavaplateau zwischen den 
drei Bergkolossen Hawaiis im August 1862 beobachtete ich den Thermo- 
meterstand jeden Morgen unter 40° F. od. 14,5? R. Die Schönheit des Klimas 
auf diesen Höhen, besonders den unter dem Winde der hohen Berge gelege- 
nen, wo die Atmosphäre infolge der auf jenen festgehaltenen und nieder- 
geschlagenen Wolken getrocknet und geklärt worden, ist unvergleichlich. 
Von allen Klimaten, welche ich in verschiedenen Teilen der Welt kennen 
gelernt habe, ist mir keines bekannt, was sich diesem an die Seite stellen 
könnte. Die trockene Kühle der Luft, welche sich nicht über 75° im 
Laufe des Tages erhebt, belebt die durch den langen Einfluss einer hoch- 
gradig feuchten und warmen Atmosphäre erschlafften Muskeln mit neuer 
Sprungkraft. 

Die Regenniederschläge variiren außerordentlich je nach der Exposi- 
tion der Lokalititen. Die dem herrschenden Winde gegenüberliegenden 
Küstenstriche haben Regen mehr oder weniger zu allen Jahreszeiten ; die 


Die Vegetationsformationen der Sandwich-Inseln. 307 


N.-O.-Abhänge der hohen Berge von Hawaii und Maui sind beinahe be- 
stiindig in Wolken gehiillt, und die Wassermenge, welche an ihren Flanken 
herniederströmt, ist außerordentlich; der an der Ostküste von Hawaii Rei- 
sende hat an einem Tage 40—50 Bergstréme oder Bäche zu überschreiten, 
manche von bedeutender Mächtigkeit. Von der See aus zählt man 30—40 
Wasserfälle an einem Morgen. Für Hilo, den reizenden Flecken an der 
immergrünen halbkreisförmigen Waikea Bay, am O.-Fuße des Mauna Kea, 
beläuft sich die jährliche Regenmenge zwischen 100—180 Zoll. Im schroffen 
Gegensatze hiezu bietet die ganze Westflanke desselben Berges Mauna 
Kea nur einen feinen Faden Wasser, der sich schon nach einem Laufe von 
ein paar Minuten wieder in dem Boden verliert. Ganz ähnliche Verhält- 
nisse und Kontraste bestehen auf der Insel Maui, welche durch den 
40.000 Fuß hohen Haleakala gebildet wird und auf der Insel Kauai. Die 
Inseln Oahu und Molokai erheben sich ein wenig über 2000 Fuß und sind 
zudem vielfach eingeschnitten, Umstände, die den höheren Luftströmungen 
den Übergang auf die Westabhänge gestatten, an welchen sie alsbald eine 
Richtung einschlagen, die den Ebenen Regen und plötzliche Kühlung zu- 
führt, was für die hygienischen Verhältnisse dieser Ebenen von hoher 
Bedeutung ist, da katarrhalische und rheumatische Leiden außerordentlich 
häufig vorkommen. 

Man sieht aus dem Gesagten, dass in klimatischer Beziehung außer- 
ordentliche Kontraste existiren, von der tropischen Hitze der stillen Süd- 
und Westküsten bis zum ewigen Schnee des Gipfels des Mauna Lua und 
von der vertrockneten und verbrannten Erde von Kawaihae und Kailua bis 
zu den stets wolkenumhüllten Ostflanken des Mauna Kea und dem regen- 
reichen Hilo. 

Dass solche Abstufungen des Klimas sich in dem Charakter der Vege- 
tation widerspiegeln, ist bloß das, was man erwarten darf. An den Küsten 
Cocos-Haine, Bananen, Zuckerrohr, Cordia, Aleurites, Paritium, Jambosa 
und andere Repräsentanten der asiatischen Tropenwelt; an den Berges- 
hängen erinnern Metrosideros und Phyllodien-Akazien, Myoporum und 
Edwardsia, Epacris, Exocarpus und Santalum an die gemäßigten Striche 
Australiens und Neuseelands, während wohlschmeckende Erdbeeren und 
Himbeeren, verschiedene Sorten Vaccinium in den höheren Regionen uns 
in Gedanken der fernen Heimat zuführen. Natürlich sind die Species 
dieser letzteren Gattungen eigentümliche, sie tragen aber den Habitus der 
uns von Jugend her befreundeten Sträucher. Ja wenn man das Asplenium 
Trichomanes oder Asplenium Adiantum nigrum, eine Drosera longifolia oder 
die Luzula campestris auf diesen einsamen Höhen in Mitten des großen 
Oceans erkennt, da glaubt man wirklich alte Freunde wieder zu sehen und 
kann sich beinahe eines Anfalls von Rührung nicht erwehren. Alle die ge- 
nannten Pflanzen sind wirklich einheimisch, und werden auf den meisten 
Bergen getroffen, welche sich zur erforderlichen Höhe erheben. Noch mehr 


20* 


308 Dr, Hillebrand. 


zeigt sich diese Mannigfaltigkeit in den eingeführten Zier- und Kultur- 
pflanzen. Tamarinden und Mangobäume werden überall an den Küsten 
gepflanzt, neben Ficus elastica und religiosa, Terminalia Catappa, fieder- 
blättrigen Mimosen, riesigen Cassien und Poincianen; daneben prangende 
Rosen. Zuckerrohr und Wein, Bananen, Dattelpalme, Pfirsich gedeihen in 
traulicher Nachbarschaft; ja es mag sich fügen, dass man einen Apfelbaum 
nicht weit davon erblickt, voll Blüten und Früchte zur selben Zeit. Euro- 
päische Gemüse sind das ganze Jahr über zu haben, Erdbeeren sechs Monate 
lang. Von 1500 Fuß aufwärts gedeihen Weizen und Hafer recht gut. 

Der Reisende, welcher von anderen tropischen Ländern, besonders 
kontinentalen, nach den Sandwich-Inseln kommt, wird sich wohl anfangs 
in seinen Erwartungen getäuscht finden. Hat er vorher andere Inseln der 
malayischen oder polynesischen Inselwelt gesehen und sollte er, wie das bei 
der Reise von Kalifornien gewöhnlich geschieht, die Ostspitze der Insel 
Oahu zuerst in Sicht bekommen, so mag er sich wohl fragen, ob jene dürren 
verbrannten Hügel, die entblößten steinigen Abhänge der Gebirgsausläufer 
wirklich für die Mühseligkeiten der langen Reise Ersatz leisten können. 
Was er sieht, sind die schwarzen Felsen von noch unzersetzten Lava- 
strömen, der jüngsten Formation der Insel angehörig. An der Südküste 
hinfahrend, erscheinen ihm die tieferen Abhiinge entblößt, die während 
der Regenzeit frische Grasdecke vielleicht verbrannt durch anhaltende 
Dürre. Erst die breiten Thaleinschnitte, welche hinter Honolulu aufsteigen, 
verändern den Eindruck; weite Thalgründe, am Boden und den tieferen 
Abhängen bekleidet mit einer frisch-grünen Grasdecke: der erste allmäh- 
lich ansteigend von der Küstenebene bis zu dem großen sattelförmigen Ein- 
schnitte in den Gebirgszug der Pali von Nunanu, der andere mit nur 
mäßiger Erhebung im Hintergrunde, an den Seiten durch hohe steile Abfälle 
von 2—3000 Fuß Höhe begrenzt. Mächtige Waldströme sammeln sich durch 
das von allen Seiten herabrieselnde Wasser, ein nie versiegender Zufluss 
für die Tarofelder, welche in regelmäßigen Rechtecken angelegt zu beiden 
Seiten der Ströme und selbst den terrassirten Abhängen entlang schach- 
brettartig ausgebreitet sind. Einzelne dazwischen zerstreute Reisfelder, 
sowie die auf den Einfassungsdämmen angelegten Pflanzungen von Bana- 
nen, Zuckerrohr, Tabak oder Kartoffeln geben Farbenkontraste und Um- 
säumung. Von allen Kulturpflanzen giebt wohl keine der Landschaft einen 
so frischen anmutigen und das Auge erquickenden Charakter als die Taro- 
pflanze, die Colocasia Antiquorum. 

Was die Oberfliiche der Sandwich-Insein von den meisten tropischen 
Ländern unterscheidet, sind die ausgedehnten Grasflächen. Wie schon 
gesagt, sind die niedrigen Abhänge der Berge, von 1300—800 Fuß ab- 
wärts, die zwischen den Gebirgszügen lagernden Ebenen und selbst die 
Küsten, soweit sie nicht von Flugsand verödet werden, von dichten Matten 
herdenweis auftretender Gräser bedeckt. Es sind dies hauptsächlich Arten 


Die Vegetationsformationen der Sandwich-Inseln. 309 


von Paspalum und Panicum. Die wichtigste Rolle aber spielt gegenwärtig 
das Cynodon Dactylon, jenes weit über die Tropenwelt verbreitete, aber 
früher den Sandwich-Inseln fremde Gras, welches vor ungefähr 30 Jahren 
eingeführt, jetzt auf den meisten Ebenen angetroffen wird und an günstigen 
Lokalitäten nicht allein alle Rivalen vertreibt, sondern den Boden mit einer 
so dichten Decke von Halmen und Rhizomen bedeckt, dass man glaubt auf 
einem Teppich zu wandeln. Es ist ein ausgezeichnetes Futtergras, und es 
ist gewiss keine zu gewagte Behauptung, dass sich die Kapazität des Lan- 
des für Viehzucht dadurch um 50 °/, gesteigert hat. Auch behält dieses 
Gras wegen der Tiefe, bis zu welcher seine Wurzeln in die Erde eindringen, 
gewöhnlich in mit Regen gesegneten Jahren seine Frische selbst während 
der trockenen Jahreszeit. 

Eine andere Graminee von der höchsten Wichtigkeit ist das Zucker- 
rohr, welches wie auch auf Tahiti und vielen anderen polynesischen Inseln 
ursprünglich einheimisch war. Die Eingeborenen haben Namen für ein 
Dutzend Varietäten, von welchen die Hälfte sich durch ziemlich gute 
Charaktere unterscheiden. Eine Varietät aber ist es vor allen, die von 
außerordentlicher Bedeutung geworden ist, die sogenannte Aopuaole oder 
nichtblühende, so genannt weil sie nur selten und dann sehr spät blüht. 
Die Ertragfähigkeit dieser Varietät übertrifft bei weitem alles, was in der 
Geschichte der Zuckerkultur bekannt ist. Das gewöhnliche Rohr erreicht 
einen Durchmesser von 2—3 Zoll und eine Höhe von 10—14 Fuß. Von 
einem Pflänzling ist es nichts Seltenes, zur Zeit der Ernte, d. h. nach 44 
bis 18 Monaten, 20—30 Halme zu erhalten. Plantagen, welche diese Art 
kultiviren, rühmen sich eines Durchschnittsertrages von 3 Tons oder 6000 
Pfund per englischen Acker. Mir sind Beispiele bekannt, wo zusammen- 
hängende Areale von 30—40 Acker einen Ertrag von 6 Tons per Acker 
lieferten, natürlich Rohzucker. 

Das Bambusrohr ist auch einheimisch, aber merkwürdigerweise hat 
dieses in den Haushalt der ostasiatischen Nationen so wichtige Gewächs nie 
eine ausgedehnte Verwendung bei den Insulanern gefunden. Da es nie 
von Botanikern in Blüte gefunden worden ist, so ist es ungewiss, ob es zu 
einer der bekannten asiatischen Arten gehört oder nicht. 

Den Botaniker von Fach wird es interessiren, dass in den Wäldern 
die eigentümliche Flagellariacee Joinvillea adscendens Gaudich. den Bam- 
busen an Höhe und Umfang gleichkommt. 

Wenden wir uns jetzt zu den Wäldern. An der Wind- oder Regen- 
seite der Inseln beginnen sie, wo sie nicht durch die Kultur zurückgedrängt 
worden sind, gleich am Rande des Meeres, unter dem Winde aber erst in 
einer Höhe von 1000— 2000 Fuß, weil sie erst dort die zu ihrem Gedeihen 
erforderliche Wärme vorfinden. Zwar erstrecken sich hier und da eine 
Art offener Vorgehölze, bestehend aus niedrigen Bäumen und Strauchwerk, 
außer steifen Dodonaea und Pittosporum, Cyathodes, Osteomeles, dornstrau- 


310 Dr, Hillebrand, 


chigen und baumartigen Euphorbien, hauptsächlich krüppeligen Akazien, 
Caesalpinia, Mezoneuron, Cassia und anderen Leguminosen, unter welchen 
besonders die im Winter entblätterte, aber zur Blütezeit wie Flammen strah- 
lende Erythrina monosperma sich hervorthut und eine ihr im Habitus 
gleichende, aber unscheinbar blühende Araliacee, die Trevesia sandvicensis. 
Es macht dieses Vorgehölze mehr den Eindruck des australischen Serub 
oder kalifornischen Chapparal, als den eines tropischen Waldes. Trotzdem 
bieten gerade diese verzweigten Holzarten dem Botaniker die reichste Aus- 
beute, da sie wegen der geringeren Entwickelung von Lianen, Farnen und 
dergleichen Untergewächs leichter zugänglich sind und zur richtigen Jahres- 
zeit fast alle Individuen Blüten oder Früchte tragen, was keineswegs in 
den von Wolkendunst durchtränkten dichten höher gelegenen Wäldern der 
Fall ist. 

Beim Eintritte in die Wälder der Wolkenzone ändert sich die Scene. 
Hier waltet die schaffende Natur in üppiger Fülle. An freie Bewegung in 
denselben ist nicht zu denken, so sehr ist jeder Fleck mit Sträuchern, Farnen 
oder Lianen gefüllt. Wer mit dem Lande vertraut ist, hütet sich wohl 
hineinzudringen, ehe er die ganze Formation des Terrains genau studirt hat. 
Auf den älteren in tiefe Schluchten und Thalschnitte gefurchten Inseln folgt 
man am besten dem Rücken der Höhenzüge, von welchen man an zugäng- 
lichen Stellen seitwärts abschweift. Im südlichen Teile Hawaiis ist es am 
geratensten, entweder sich an die Flussbetten zu halten oder dem Rande 
alter Lavaströme zu folgen. Zwei Eigentümlichkeiten drängen sich bald 
dem Beobachter auf, die mäßige Höhe des Baumschlages und die leder- 
artige Dicke der Blätter, meist gepaart mit einem dunkeln Grün. Von 
letzterem jedoch macht eine auffallende Ausnahme der Kukui, Aleurites 
triloba, dessen merkwürdig helle, beinahe silberartige Farbe, seine Gegen- 
wart schon aus der Ferne erkennen lässt. 

Hohe Bäume, d. i. von 60—100 Fuß, finden sich nur unter der Spitze 
der höchsten Berge in Hawaii und Maui oder in den tiefen Gebirgsschluchten 
der westlichen Kaalu-Kette auf Oahu, und in ähnlichen Verhältnissen auf 
Kauai. Überall anderswo zeigt Baumwuchs einen verknorrten, krüppel- 
haften Charakter. Betritt man zum ersten Male z. B. den Südabhang des 
Berges Haleakali, so ist man erstaunt, die meisten der früher nur als 
Busch- und Krüppelholz getroffenen Species als hohe stattliche Bäume mit 
geradem mächtigen Stamme und breiter Laubkrone anzutreffen. Man glaubt 
neue Species vor sich zu haben, doch eine genauere Betrachtung zeigt keine 
spezifische Verschiedenheit von den bekannten Arten. 

Die Waldzone reicht nicht höher als bis ungefähr 7—8000 Fuß; am Mau- 
na Lua, dem noch thätigen Feuerberge, welcher alle 5—9 Jahre einen brei- 
ten, alles zerstörenden Lavastrom durch die Wälder entsendet und in seiner 
ganzen oberen Hälfte, von einer pechschwarzen Kappe basaltischer Lava 
bedeckt ist, hört sie natürlich schon weit früher auf. Es lässt sich füglich 


Die Vegetationsformationen der Sandwich-Inseln. 311 


der Wald in drei Zonen einteilen: 4) die des Aleurites, 2) des Metrosideros 
und 3) der Edwardsia. 

Die erste Zone ist die eigentlich tropische, wo der Aleurites gesell- 
schaftlich vorherrscht, neben Elaeocarpus, Sapindus, Sapolaceen, Pisonia, 
Straussia und anderen Rubiaceen, Apocynaceen, mehreren Hibiscus, mannig- 
faltigen Urticaceen, den Inseln eigentümlich und von den Eingebornen 
hochgeschätzt wegen des Materials zu ihrer Kleidung — Kapa — und Tau- 
werk. In dieser Region kommt gesellschaftlich vor die wegen ihrer saftigen 
Apfelfrucht hochgeschätzte Jambosa malaccensis und der Brotfruchtbaum, 
doch der letzte kaum jemals eigentlich wild. 

Ganze Thalschluchten sind angefüllt mit verschiedenen Varietäten 
der Musa sapientium, neben wenigstens einer, den Inseln eigentümlichen Art 
und der großblätterigen Alocasia macrorrhiza. Hier und da trifft man dichte 
Bestände von Bambus oder der bambusartigen Joinvillea. Hier kommen 
auch die einzigen zwei einheimischen Palmenarten, Pritchardia Gaudi- 
chaudii und Pr. Martii vor. Vor allen anderen aber muss genannt werden 
die höchst charakteristische Gruppe der baumartigen, beerenfrüchtigen 
Lobeliaceae, deren manche durch ihren schlanken palmenartigen Stamm mit 
regelmäßiger Krone und herrlichen Blüten den Blick fesseln. Von allen 
Pflanzengruppen ist es diese, welche durch die Seltsamkeit und Schönheit 
ihrer Erscheinung die Flora der Inselgruppe auszeichnet. Einige von ihnen 
erheben sich mit schlankem und ungeteiltem Stamme bis zur Höhe von 
30 Fuß. Auch Unterwuchs von Zingiber Zerumbet und Curcuma drückt 
dieser Zone einen eigentümlichen Stempel auf, sowie sehr mannigfache 
Arten von Farnen, von denen jedoch keine hier baumartig wird. 

Die zweite Zone, welche ich als die des Metrosideros bezeichnet habe, 
liegt ungefähr zwischen 2000 und 4000 Fuß. Metrosideros polymorpha, 
vielleicht der am weitesten verbreitete Baum der Inselgruppe, manifestirt 
so recht die außerordentliche Neigung zu Variirung, welche allen dortigen 
Pflanzen eigen ist. Es existiren sieben Varietäten, deren extreme Formen 
sich nicht leicht jemand entschließen würde zusammenzuwerfen, wenn 
sie nicht durch verschiedengradige Zwischenstufen verbunden würden. Mit 
ihm, aber schon in die erste Zone hinabgreifend und nahezu eben so zahl- 
reich, zeigt sich ein anderer Repräsentant der australischen Flora, die 
Acacia Koa, der letzte Ausläufer der neuholländischen Akaziengruppe 
mit Phyllodien gegen Norden und Osten. Aus den Stämmen dieses Baumes 
pflegten die Insulaner ihre bekannten Kanoes zu meißeln, oft von 35—70 
Fuß Länge. 

Diese Region ist die für den Charakter der Flora bezeichnendste und 
zugleich die reichste. In ihr finden sich, meist als hohe Bäume, die eigen- 
tümlichen und schönen Araliaceae, aus den Gattungen Panax, ferner eine 
große Anzahl Rutaceae, aus den Gattungen Pelea, Melicope, Zanthoaylon, 
Platydesma, die Olea sandvicensis und viele Pittosporaceae. In ihr findet 


312 Dr. Hillebrand. 


sich die merkwürdige, durch die enormen schüsselförmigen Blätter aus- 
gezeichnete Gunnera. Aber die interessantesten Formen sind unzweifel- 
haft die Baumfarne. Es giebt deren 5 Arten, 3 Dicksonia (Cibotium) und 
2 Sadleria. Ihre höchste Entwickelung erhalten sie erst von 3500 Fuß auf- 
wärts; ich habe Stämme von 24 Fuß Höhe und 3 Fuß im Durchmesser ge- 
messen ; der Wedel misst gewöhnlich noch 12 Fuß. Diese Baumfarne kom- 
men in den Wäldern der großen Insel Hawaii massenhaft vor und sind die 
größte Zierde derselben. Leider liefern die 3 ersten Arten ein Produkt, 
welches der Mensch sich nutzbar zu machen gelernt hat; ich meine das 
Pulu, eine Art goldgelbe glänzende und sammetweiche Behaarung, welche 
hauptsächlich die jungen unentwickelten Wedel einhüllt und schon seit 
vielen Jahren ein gewinnreicher Handelsartikel geworden ist. In Kalifor- 
nien und Britisch Kolumbien ist dieses Haar zum Ausfüllen von Matratzen 
und Kissen sehr gesucht, und diesem Bedürfnisse zu genügen, fallen jähr- 
lich viele Tausende dieser schönen Gewächse, denn der gleiehgültige Ein- 
geborne findet es leichtere Arbeit, den weichen Stamm zu fällen, als hinauf- 
zuklimmen. Glücklicherweise treiben von dem Stumpfe sogleich vielfache 
Sprösslinge, so dass eine Ausrottung nicht zu befürchten ist. 

An der oberen Grenze dieser Zone, wo der eigentliche Wald aufhört 
und zum Teil schon in die letzte hineinreichend, beginnt die eigentümliche 
Buschvegetation, gewissermaßen den Typus der der unteren Waldregion vor- 
geschobenen Niederholzform reproduzirend, aber aus ganz verschiedenen 
Gattungen zusammengesetzt. Hervortretend ist das Sandelholz, Santa- 
lum Freycinetianum, S. pyrularium und ellipticum, welches, obschon in 
einzelnen Individuen tiefer unten erscheinend, hier massenhaft auftritt. 
Welche Rolle dieses Holz in der Geschichte der Sandwich-Inseln gespielt 
hat, ist vielleicht manchem Leser bekannt. Als ein durch ganz China wegen 
des Verbrauches in budhistischen Tempeln hochgeschätzter und teuer 
bezahlter Handelsartikel, hatte dieses wohlriechende Holz schon bald nach 
der Entdeckung der Inseln die Aufmerksamkeit der Pelzhändler an der 
Nordwestküste Nordamerikas auf sich gezogen, und der klare Blick des 
Grinders der jetzt ausgestorbenen Dynastie, Kamehameha I., damals erst 
im Besitze eines Teiles der östlichen Inseln, erkannte bald darin ein Mittel, 
seine ehrgeizigen Pläne durchzuführen. Er belegte das Sandelholz mit dem 
tapu und machte den Handel damit zu einem königlichen Monopol, das 
er zur Füllung seiner Schatzkammer und Arsenale, besonders der letzteren 
auszubeuten verstand. Die so erlangten Kriegsmittel verhalfen ihm zum 
schnellen Siege über alle die Häuptlinge, welche sich weigerten, seine 
Oberhoheit anzuerkennen. Auf der andern Seite führten die schweren 
Frohndienste, die dem gemeinen Volke zur Herbeischaffung des Holzes 
auferlegt wurden, mehr als einmal zu bedenklichen Aufständen. Das Sandel- 
holz der Sandwich-Inseln war lange Zeit das einzig Bekannte. Später 
wurde eine andere wertvolle Species auf den Fidji-Inseln und Neu-He- 


Die Vegetationsformationen der Sandwich-Inseln, 313 


briden entdeckt und ausgebeutet, nachdem mittlerweile der Vorrat der Sand- 
wich-Inseln durch wüstes Abschlagen der alten Bäume erschöpft war. — 
Neben dem Santalum finden sich der blattlose Exocarpus, zur selben Fa- 
milie gehörig, verschiedene Species von Wickstroemia, dann das gesellig 
auftretende Vaccinium reticulatum, bedeckt mit wachsartig glänzenden 
oder hellroten, nicht unschmackhaften Beeren von der Größe einer Vogel- 
kirsche, während unter ihm am Boden Fragaria chilensis in weiter flächen- 
artiger Ausbreitung vorkommt. Am Berge Haleakala nimmt diese Erdbeere 
eine scharf begrenzte Zone ein, welche sich zwischen 4000—5500 Fuß Höhe 
tings um den Berg zieht. Eine Menge gelb und weißblühender Compositen 
der Gattungen Coreopsis, Lipochaeta und Vittadinia fallen gruppenweise in 
die Augen durch den Farbenkontrast mit dem lichten Griin der Blatter und 
repräsentiren die niedrige Flora, fast hätte ich gesagt, die krautartigen 
Pflanzen, wenn es überhaupt solche gäbe dort, wo alle Stengel holzig 
werden, selbst die der kleinen fleischigen Portulaca sclerocarpa. 

Was aber dieser oberen Region ihren eigensten Charakter verleiht, 
sind die strauch- und baumartigen Compositen aus der Gattung Raillardia. 
Die ihr nahe verwandten Dubautia sind schon etwas tiefer anzutreffen; hier 
aber prägen diese interessanten Gewächse durch ihre lederartigen schmalen, 
oft nadelartigen Blätter, ihren starren Habitus, die pomeranzenfarbenen 
kleinen Blüten und harzigen Überzüge der Vegetation einen ganz bestimmten 
Charakter auf. Je höher sie am Berge hinaufsteigen, desto höher ihr Wachs- 
tum. Mit der Edwardsia chrysophylla und Myoporum sandwicense gehen sie 
bis zur obersten Baumgrenze, wo sie eine Höhe von 25—30 Fuß erreichen 
mit einem Stamm von 6—8 Zoll Durchmesser. Es giebt drei Species von 
Raillardia, welche gelegentlich über 20 Fuß hinausgehen; die meisten sind 
strauchartig. 

Wir sind jetzt nahe der obersten Vegetationsgrenze, und merkwürdiger- 
weise wird dieselbe abgeschlossen durch eine mächtige Composite, viel- 
leicht die interessanteste Pflanze der ganzen Flora, das Ahinahina oder 
Silberschwerdt, Arygroxiphion sandwicense. Auf dem Mauna Kea, an der 
Schneegrenze, bildet sie unter dem Schutze massiger Felsblöcke gruppen- 
weise auf kurzem Stengel dichte Rosetten von lineal-lanzettlichen weiß- 
behaarten silberglänzenden, 4—2 Fuß langen Blättern, aus deren Mitte 
sich ein bis 4—5 Fuß hoher pyramidenförmig verzweigter Blütenstengel mit 
gelben Blüten erhebt. Es macht einen eigentümlichen Eindruck, dort oben 
über den Wolken, an dem Rande des riesigen Kraters Haleakala, oder 
zwischen den vielen Feuerschlünden des Hualalai diese wundervolle Pflanze 
zu treffen. Obschon einzig an Schönheit, so steht sie doch nicht einzig als 
Art da, denn auf dem höchsten Berge von Kauai giebt es zwei Species von 
Wilkesia, welche als ein Argyroxiphion auf einem Stamme von 6—8 Fuß 
betrachtet werden darf. Dieses Gewächs enthält dadurch gewissermaßen 
das Aussehen einer Yucca. Systematisch gehören beide Genera zu der 


314 Dr. Hillebrand, Die Vegetationsformationen der Sandwich-Inseln. 


Gruppe der Madieae, welche hauptsächlich auf der Westküste des ameri- 
kanischen Kontinentes vertreten ist; es ist auffallend, dass, wührend die 
Verwandtschaft der meisten Hawaiischen Pflanzen nach Australasien hin- 
weiset, die meisten Compositen ihre nüchsten Angehürigen auf dem ameri- 
kanischen Kontinente haben. So kann von Raillardia und Dubautia syste- 
matisch kaum getrennt werden die kürzlich von Asa Gray beschriebene 
Species der neuen Gattung Raillardella von der Sierra Nevada Kaliforniens. 
Die 1865 von Hor. Mann entdeckte baumartige Hesperomannia gehört zu 
den Mutisioideae, welche den hohen Anden von Süd- Amerika angehören, 
und im Jahre 1870 habe ich selbst eine zweite Gattung aus der Unter- 
familie der Mutisioideae gefunden. Die stark vertretene Gattung Lipochaeta 
hat ihre Artverwandten in Mexiko und auf den Galapagos-Inseln. An Uber- 
tragung der Samen kann nicht gedacht werden, weil die Achänen der be- 
treffenden Hawaiischen Compositen geradezu der Hülfsmittel durch Fall- 
schirme in Gestalt eines entwickelten Pappus entbehren und außerdem diese 
Verwandtschaft als eine entfernte betrachtet werden muss. 

Ich hatte schon oben bei Gelegenheit des Metrosideros polymorpha 
Anlass genommen, der außerordentlichen Tendenz zur Variirung zu er- 
wähnen, welche die Hawaiische Flora charakterisirt. Es ist dies zum Teil 
erklärlich aus der Mannigfaltigkeit des Klimas, den Kontrasten in der 
Temperatur und Feuchtigkeit, aber auch unabhängig von diesen Einflüssen 
besteht sie. So ist es selten, dass dieselbe Species, auf verschiedenen 
Inseln angetroffen, nicht in dem einen oder anderen Teile Abweichungen 
darböte, vorzugsweise in Form, Konsistenz und Behaarung der Blätter 
und Kelche, in Inflorescenz und Habitus. Anstatt des mächtigen baum- 
artigen Metrosideros in den mittleren Wäldern findet man eine niedrige 
kriechende Abart auf den Torfsümpfen des Plateaus von Maui. Die mannig- 
faltigen Species (20—30) von Cyrtandra sind kaum durch beständige Cha- 
raktere zu trennen; dasselbe gilt zum großen Teile von den meisten Lo- 
beliaceae und Scaevola, manchen Rubiaceae, wie Gouldia, Kadua, Coprosma, 
nirgends aber in solchem Grade als von der großen Farngattung Asplenium. 
Diese Gattung, von der 39 Arten beschrieben worden sind, habe ich 
kürzlich genauer studirt und dabei gefunden, dass sich dieselben auf 3 oder 
6 Grundformen zurückführen lassen, deren jede sich von einem einfachen 
ganzrandigen Wedel zu einem 2—3 fach gefiederten verteilt oder entwickelt. 


Orchidaceae herbarii Dom. J. Arechavaletae det. et deser. 


Von 


F. Krinzlin. 


Oncidium bifolium Sims. Lindl. Orch. p. 197. Determin. E. Ort- 
vies. Herb. Archavaleta No. 2616. 2 Ex. — Das eine mit der Angabe 
» Sobre los arboles cultivada« Noviembre 1876, das andere mit dem Stand- 
ort. S. José, monte de Aragati, sobre los Ceibos.« Nom. vern. »Flor de 
pasito.« Enero 1876. Das im Januar gesammelte Exemplar trügt nur 
Früehte. 

Habenaria aranifera Lindl. Orch. p. 313. Herb. Arachavaleta No. 
2622. — Montevideo, eu terrenos humidos. 

H. montevidensis Lindl. .Orch. 314. Herb. Arechavaleta. No. 2620. 


Montevideo, rincon del Cerro, torreno arenoso humido. — Enero 1877. — 
No. 2627. Montevid. Punta boava, Dec. 1870. — No. 2621. Montevid. 
Carasco, Deciembre 1874. — No. 2624. Montevid., arenales humidos de 


Carasco. Febrero 1875. Letztere Exemplare fruct. 

Diese Pflanze bot in dem reichlich vorliegenden Material einen ganz eclatanten Be- 
weis, wie groB der Betrag an individuellen Unterschieden sein kann, den wir bei unsren 
europäischen Orchideen als selbstverständlich hinnehmen, den richtig zu taxiren bei 
dem meist spirlich vorliegenden Material exotischer Sammlungen leider meist nicht 
möglich ist. 

H. Gourlieana Lindl. Oreh. p. 309. Herb. Arechavaleta. No. 9695, 
Montevideo, terrenos anejados de Carasco. Febrero 1875. 

H. pentadactyla Lindl. Orch. p. 307. Herb. Arechavaleta. No. 
2693. Montevideo, arenales humidos de Carasco. Febrero 1875. 

Chloraea membranacea Lindl. Orch. p. 401. No. 2617. — Monte- 
video, al borde de los caminos. Noviembre 1875. 

Hue referendum: Chl. densa Ach. Rich. in Craupıo Gay, Histor. 
fisiea ete. del Chile Tom. V, p. 454. Atl. Fanerogamia, tab. 64. 

Das vorliegende Exemplar gleicht der Abbildung der Chl. densa A. Rich. l. c. so 
schr, dass man es für das Originalexemplar zu dieser Tafel halten könnte. Die einzige 
Abweichung zeigt der mittlere Zipfel des Labellums, der bei dem untersuchten Exem- 
plar rund ist und auf der Tafel — der Diagnose entsprechend — spitz angegeben ist. 
Nun machen es aber die Diagnose zu Chl. densa A. Rich. und ganz besonders die Schluss- 
bemerkungen zur Gewissheit, dass diese Pflanze nichts anderes sein kann, -als LINDLEY's 
Chl. membranacea, welche bedeutend früher publicirt ist. (Ldl. 1840, Ach. Rich. 


316 F. Kránzlin. 


1846—53). Wenn LispLey das Lebellum als »obsolete trilobum« bezeichnet, so ist dies 
allerdings nicht identisch mit A. Ricuanp's stellenweis etwas farbloser Diagnose, jeder 
Zweifel wird aber durch folgende Zusätze zur Diagn. gehoben. Ricuamp nennt das La- 
bellum »lijeramente trilobado con los lobulos poco sefialados«. Während LixpLEY sagt: 
»intermedio (sc. lobo) obtuso lateralibus productiore et angustiore (stimmt beides bei 
unsrem Exemplar von Arechavaleta) axi glandulis clavatis atris cristato.« AcH. RICHARD 
fährt fort : intermedio ovali acuto (!) nervosis, nervis omnibus tam longitudinalibus quam 
lateralibus appendicibus carnosis oblongis obtusis dentiformibus ornatis« Dies trifft in 
allen Einzelnheiten zu. Wir móchten hinzufügen, dass die »glandulae atrae« auf der 
Mittelpartie (also »axi«) des Labellum häufiger sind als auf den Seitenpartien, ohne auf 
diesen günzlich zu fehlen. Der Unterschied beschrünkt sich schlieBlich auf die Umriss- 
verhültnisse und die Spitze des lobus intermedius. Linptey sagt: labellum oblongum, 
wir würden lieber sagen: »ovatum, basi dilatatum«. Acn. RICHARD sagt: »el labelo es 
enlargado«. Während nun der Basalteil bei Acn. Ricuanp. mehr Übereinstimmung mit 
Arechavaleta's Exemplar zeigt, stimmt LixpLEY's Diagnose besser für den vorderen Teil 
desselben. Angesichts dieser Befunde ist es geboten, die jüngere Species zu kassiren und 
Chl. densa Ach. Rich. zu Chl. membranacea Lindley zu ziehen, Hinzuzufügen wire 
zweierlei: Zunächst, dass der von Acn. Rrcnanp angestellte Vergleich zwischen seiner 
Chl. densa und Chl. campestris Poeppig (Poepp. und Endl. Nov. Gen. I. tab. 49) an- 
gesichts der beiden Tafeln sowohl wie der Analysen, absolut unverstündlich ist; sodann, 
dass der Name »membranacea« sehr gut zu verstehen ist, der Name »densa« dagegen 
bei einer schlaffblüttrigen und wenig blütigen Pflanze befremden muss. Die geographi- 
sche Verbreitung kann den Befunden der Untersuchung gegenüber kein Hindernis ab- 
geben. Unser Exemplar stammt von Montevideo, LixpLEY's Originalex, des Herb. Hooker 
waren von TwEEDIE bei Buenos Ayres gesammelt, CLAUDIO GAY sagt von seinen Exem- 
plaren: »Se cria en las provincias centrales.« — Valparaiso etc.« Dies Etcetera kann 
doch nur auf eine in Chile weitverbreitete Species deuten, da sonst wohl genauere 
Standortsangaben hinzugefügt würen. Hieraus würe zu folgern, dass Chl. membra- 
nacea Lindley eine weite Verbreitung über das südliche Süd-Amerika hat und beiden 
Seiten der Cordillere gemeinsam ist. 

Chloraea Arechavaletae n. sp. Labello rhombeo, lateribus 9 ante- 
rioribus densissime barbato, disco basi callo piloso oblongo et apice callo 
rotundato barbato instructo, sepalis ovali-lanceis acuminatis, tepalis lanceo- 
latis latioribus acutis; gynostemio dimidium labelli aequante v. vix superante. 

Herb. Arechavaleta (Pl. d. 1. Rep. del Uruguay) No. 2615. — Monte- 
video, entre las piedras de Independencia. Nov. 1874. 

Descriptio: Folia radicalia 4—5, ovalia vel oblonga, obtusa, tenera, 
sub anthesi partim jam marcescentia, 5—6 cm longa, 1,5—2,2 em lata. 
Caulis 20 em altus, vaginis 3—4, internodiis longioribus, acuminatis dense 
vestitus. Bractea floris unici longe lanceolata, acuminata, ovarium longe 
pedicellatum crassiusculum bene superans. Sepala ovali-lancea acumina- 
tissima 3,3 em longa, 7 mm lata, 5—7-nervia. Tepala lanceolata sepalis 
aequilonga, 4,0—1,1 em lata, 7—9-nervia. Labellum ascendens basi 
cuneatum, rhombeum, 2 cm longum, 4 cm latum, integrum margine papillis 
numerosissimis brevibus clavatis, interpositis paucis multo longioribus, 
omnibus basin (labelli) versus refractis instructum. Lamina labelli basi 
callo oblongo pilosissimo (pilis flavis) apice autem rotundato instructa. 
Lineae 3 in disco elevatulae apicem usque decurrentes. Gynostemium 


Orchidaceae herbarii Dom. J. Arechavaletae det. et deser. 317 


apice incrassatum. Pollinia magna. Ovarium jam sub anthesi satis crassum, 


costis bene elevatis. Flores inter majores 6,5 cm diametro. 

Observ.: Eine sehr schöne Pflanze, selbst unter den Chloraeaceen durch die Größeihrer 
Blüten auffallend. Das ziemlich reichlich vorliegende Material (7 Exemplare teils in Blüte, 
teilsin Knospe) gestattet den Schluss, dass eine Blüte die Regel und nicht die Ausnahme ist. 
Als nächst verwandte Art dürfte Chl. penicillata Rchb, f.Xen. Orch. IIT, p. 61 tab.229 
zu nennen sein, welche in Orange Harbour, Terra del Fuego gesammelt wurde. Die Unter- 
schiede sind so erheblich, dass es müssig ware, sie hier zu rekapituliren, doch sei es ge- 
stattet die Ähnlichkeitspunkte hervorzuheben: 1. Beide Pflanzen sind einblütig. 2. Bei 
beiden Arten findet sich am Grunde des Labellum ein behaarter Callus, bei Chl. peni- 
cillata Rf. schwach, bei Chl. Arechavaletae stark entwickelt, (soweit die Abbildung 
einen Schluss gestattet). 3. Bei beiden findet sich ein ähnlicher Callus an der Spitze des 
Labellum. 4. Beide Species haben einen schon zur Blütezeit starken Fruchtknoten mit sehr 
hervorspringenden Rippen. — Die Zeichnung in Xenia l.c. ist augenscheinlich nach einem 
Exemplar gemacht, welches über die Höhe der Entwicklung bereits hinaus war. 


Bipinnula Giberti Rchb. f. Xen. Orch. III, p. 62, tab. 229. Herb. 
Arechavaletae. No. 2629. — Montevideo, en el campo. Octobre 1876. 

B. biplumata Rehb. f. — Arethusa biplumata L. Herb. Arecha- 
valetae. No. 2628. — Montevideo, en el campo. Novembre 1877. 

B. polysyka n. sp. Sepalo dorsali apice multidentato, concavo, te- 
palis apice multidentatis margine anteriore condylomatibus instructis, la- 
bello unguiculato replicato, integro, disco callo latissimo labellum aemu- 
lante instructo marginibus utriusque i. e. labelli et calli condylomatibus 
instructo. 
| Herbario de J. Arecuavatera, pl. dela republica del Uruguay No. 2627. 
— Cerro de Montevideo. Ladera oeste. Novembre 1875. 

Descriptio: Caulis uniflorus 15—17 em altus basi 3—4-foliatus. Folia 
sub anthesi jam marcescentia ovato-lanceolata, acuta subito desinentia. 
Scapus vaginis 4—5 vestitus, vaginae internodiis semper longiores, supra 
ringentes, acutae. Bractea ovarium subaequans vel paullo longius. Ova- 
rium longe pedicellatum. Pediculus 2 em longus tenuis in bractea abscon- 
ditus. Sepala lateralia deflexa a basi ovali angustata tertia parte anteriore 
fimbriata, fimbriis plerumque simplicibus interdum plus minusve partitis. 
Sepalum dorsale circuitu ovale, concavum apice retusum et in dentes 1—9 
desinens, dorso bene carinatum. Tepala sepalo dorsali subconformia, ovata 
retusa 7—9 dentata, margine auteriore verrucis carnosis (condylomatibus) 
crenulata. Labellum unguiculatum, circuitu fere obovatum; margine repli- 
catum, basi integrum a !/, totius labelli apicem usque condylomatibus 
increscentibus (apice maximis) glabris nitidis instructum, apice ipso re- 
curvo. Discus labelli duplicatura quadam labelli margine aequaliter verru- 
cosa auctus. Gynostemium gracile, sepali dorsalis dimidium aequans in eo- 
que absconditum, dorso leviter carinatum, Androclinium 2- loculare. Pollinis 


massae satis conspicuae aurantiaco apici rostelli affixae. 
Observ.: Diese Species steht der Bip. Giberti Rchb. f. Xenia, Orch. III, p. 62, 
tab. 229 unzweifelhaft sehr nahe, ist aber, wie aus der Diagnose hervorgeht, eine 


318 F. Kränzlin. Orchidaceae herbarii Dom. J. Areehavaletae det. et deser. 


species distinctissima. Das zunächst in die Augen fallende Merkmal ist die in mehrere 
Zähne ausgehende Spitze des dorsalen [Sepalum. Die Tepalen am oberen Rande dem 
sep. dorsale durchaus ähnlich, von der Mitte nach unten hin beginnen die eigentümliehen 
von REICHENBACH |. c. mit Condylomen verglichenen Excrescenzen. Es sind keulenför- 
mige oder zapfenförmige dicke, glänzende glatte Gebilde von weichknorpeliger Textur. 
Das Labellum ist so scharf zusammengekniffen, dass es nicht in eine Ebene ausgebreitet 
werden kann, Hinter dem Rande erhebt sich etwas wie eine Wiederholung des Label- 
lums, ein sehr großer Callus, der am Rande ebenso mit Condylomen besetzt ist wie das 
Labellum selbst. An der etwas zurückgebogenen Spitze verschmelzen diese Randan- 
hänge zu einer wulstig aufgetriebenen Masse. Die Säule ist auf dem Rücken leicht ge- 
kielt. Die seitlichen Sepalen haben die bekannte charakteristische Form. Die Cilien 
sind meist einfach, gelegentlich mit Andeutung einer weiteren Fiederteilung, was auch 
bei andern Arten vorkommen mag. Die ganze Blüte hat einen Durchmesser von un- 
gefähr 3,5 cm, die seitlichen Sep. 2 cm lang, 3—4 mm breit; das dorsale Sep. 1,5 bis 
1,8 cm lang und ca.8 mm breit (an der Basis); die Tepalen 4,5 cm lang und unten 6 mm 
breit. Die Farbe scheint irgend eine Nüance von Gelb gewesen zu sein, mit dunkeleren 
Adern. 

Spiranthes aprica Lindl. Orch. 469. Herb. Arechavaleta No. 2619. 
— Montevideo en el campo. Noviembre 1876. 

Sp. dilatata Lindl. Orch. 474. Herb. Arechavaleta No. 2618. Monte- 
video en el campo. Noviembre 1876. 

Sp. bonariensis Lindl. Orch. 475. 

Der Diagnose in Linni. |. c. wäre hinzuzufügen: Foliis lanceolatis 
acutis apiculatis in petiolum latum dimidium totius folii aequantem an- 
gustatis, caulinis basi plus minusve vaginantibus. 

Herb. Arechavaleta No. 2626. Montevideo, Barra de Sa Lucia, banados. 
— Marzo 1875. 

Eine sehr stattliche Pflanze. Das einzige uns vorliegende Exemplar ist nicht ganz 
vollständig, da die Wurzel und der unterste Teil des Stengels fehlen, es hat, so wie es ist, 
eine Höhe von 70 cm, die Ähre allein hat eine Länge von 44 cm, das größte Blatt ist 
incl.'Blattstiel) 35 cm lang und 5 cm breit, LINDLEY hat augenscheinlich nur den obersten 
Teil der großen Pflanze in den Händen gehabt. 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbiichern. 


Nr. 21. 


Band IX. Ausgegeben am 30. December 1887. Heft 3. 


Personalnachrichten. 


Henry William Ravenel, ein vortrefflicher Kenner der nordameri- 
kanischen Phanerogamen- und Kryptogamenflora, nach welchem eine 
Uredinaceen-Gattung Ravenelia benannt wurde, starb am 17. Juli im Alter 
von 73 Jahren zu Aiken in Südcarolina. 

Dr. Georg Winter, der bekannte Mykologe, ist am 16. August in 
Connewitz bei Leipzig gestorben. 

Dr. V. Franz Kosteletzky, emeritirter Professor an der Universität 
Prag ist am 18. August zu Dywitz bei Prag im Alter von 87 Jahren ge- 
storben. 

Dr. J. H. Schultes, Assistent am K. Staatsherbar in München, welcher 
sich um die Ordnung dieses wertvollen Herbariums große Verdienste er- 
worben hat, ist am 7. September gestorben. 

Prof. Hugo Lojka in Budapest, eifriger Lichenolog, ist am 7. Sep- 
tember gestorben. 

Prof. Dr. Robert Caspary, Direktor des botan. Gartens in Königsberg, 
ist am 18. September infolge eines Sturzes von einer Treppe in Illowo, 
Provinz Ostpreußen, gestorben. 

Dr. Carl Wilhelm Hjalmar Mosén, welcher im Auftrage Dr. REGNELLS 
in Brasilien in der Provinz Minas Geraes botanische Sammlungen anlegte, 
ist am 27. September in Stockholm gestorben. 

Dr. G. Volkens hat sich an der Universität Berlin für Botanik habilitirt. 

Dr. Franz Schütt hat sich an der Universität Kiel habilitirt. 

Dr. Fritz Noll hat sich an der Universität Würzburg für Botanik ha- 
bilitirt. 

Prof. Dr. H. Graf zu Solms-Laubach in Göttingen ist zum Direktor 
des botan. Gartens in Berlin ernannt worden. 

Dr. Georg Klebs, bisher Privatdocent in Tübingen, ist zum ordent- 
lichen Professor in Basel ernannt worden. 

Dr. H. F. G. Graf von Strömfelt, Docent der Botanik an der Uni- 
versität Upsala, hat an der botanischen Abteilung des Reichsmuseums zu 
Stockholm die von Dr. Recxerı gestiftete Amanuensis-Stelle erhalten. 

Dr. H. Mayr, Privatdocent und Assistent am forstbotanischen Institut 
der Universität München, hat einen Ruf als Professor an die Universität 
Tokio erhalten. 


2 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr, 21. 


Verbleib von Herbarien. 


Das von Dr. A. Pokorny, Direktor des Leopoldstiidtischen Communal- 
Gymnasiums in Wien, hinterlassene reichhaltige Herbarium wurde von der 
Wittwe des Verstorbenen dem pflanzenphysiologischen Institut der Uni- 
versität Wien zum Geschenk gemacht. 


Botanische Reisen und Sammlungen. 


Herr P. Sintenis, Apotheker in Kupferberg i. Schles., bekannt durch 
die botanischen Sammlungen, welche er in der Dobrudscha, Cypern, der 
Troas und Portorico machte, wird im Frühjahr und Sommer 1888 im west- 
lichen Armenien sammeln. Herr Dr. Keck in Aistersheim, Nieder-Oster- 
reich, nimmt Subscriptionen für die zu sammelnden Pflanzen an. 

Herr Th. v. Heldreich, Director des botanischen Gartens in Athen, 
dessen Herbarium graecum normale einen wertvollen Bestandteil der an- 
gesehensten Herbarien bildet, hat sich entschlossen, eine neue Serie dieser 
Sammlung herauszugeben, bei der es sich vorzugsweise um sogenannte 
kritische und neue Arten Griechenlands handelt. Die neue Serie 
beginnt mit No. 813. Diese Sammlung können wir nur angelegentlichst 
empfehlen; denn die Exemplare sind ausgezeichnet präparirt und sehr 
reichlich; zudem ist die Etiquettirung sehr ausführlich. Jeder Centurie 
soll ferner ein Bulletin beigegeben werden, welches kritische Bemerkungen 
über die ausgegebenen Pflanzen enthält. Suberiptionen nimmt Herr Dr. 
E. v. Haläcsy in Wien VII, Schrankgasse No. 1 entgegen. Der Preis einer 
Genturie beträgt 30 Franes oder 2% Mark. 


Verschiedenes. 

Am 22. Oktober 1887 wurde im botanischen Garten zu Zürich das 
von Schülern und Verehrern Oswald Heer’s seinem Andenken gewidmete 
Denkmal feierlich enthüllt. 

Prof. Dr. Prantl in Aschaffenburg hat an Stelle des verstorbenen 
Dr. Georg Winter die Redaction der den Kryptogamen gewidmeten Zeit- 
schrift »Hed wigia« übernommen. 


Der anatomische Bau der Blätter der Rhododendroideae 
in Beziehung zu ihrer systematischen Gruppirung und zur 
geographischen Verbreitung. 


Von 


Dr. A. Breitfeld. 


Mit Tafel V und VI. 


Arbeit aus dem botanischen Garten der Universität Breslau. 


Einleitung. 


Die Rhododendroideae haben schon seit langer Zeit durch ihren Formen- 
reichtum die Aufmerksamkeit der Botaniker auf sich gezogen. Von der 
prächtigen blendenden Blüte des Rh. arboreum Sm. bis zu der vergleichs- 
weise bescheidenen, aber immer noch schönen Blüte unseres Ledum pa- 
lustre L., von dem hoch aufstrebenden Stamme des Rh. Falconeri Hook. bis 
zu dem niedrigen zur Erde gebogenen Stengel der Loiseleuria procumbens 
(L.) Desv., von dem kräftigen großen Blatte des Rh. grande Wight bis zu 
dem kleinen Blatte einer Phyllodoce und Bryanthus-Art finden wir alle 
Übergänge. 

Ferner ist die Familie oder, wenn man lieber will Unterfamilie, aus- 
gezeichnet durch ihre sehr ausgedehnte Verbreitung. Vom Kap da Roca bis 
zu der atlantischen Küste des amerikanischen Kontinents, von den nörd- 
lichen Polarländern bis zum südlichen Wendekreis sind Vertreter der Fa- 
milie in allen Erdteilen mit Ausnahme Afrika’s nachgewiesen worden. Wir 
finden die Rhododendroideae unter den verschiedenartigsten Klimaten in 
den Polarländern, in den gemäßigten Gebieten, in der heißen Zone, vom 
ewigen Schnee des Hochgebirgs bis zum Meeresstrand. 

Dennoch sind es nur wenige Schriftsteller, die sich bisher mit unserer 
Familie beschäftigt haben. In erster Reihe ist Maxımowicz zu nennen, der 
in seiner Abhandlung »Rhododendreae Asiae orientalis«!) ein voll- 


1) Mémoires de l'académie impériale des sciences de St. Pétersbourg VII, série, 
tome XVI, nr. 9, 4870. 


Botanische Jahrbücher, IX. Bd, 21 


320 Dr. A. Breitfeld, 


ständiges System der Familie gegeben und die Aufzählung der dort be- 
sprochenen Arten durch mancherlei spätere Nachträge vervollständigt hat. 
Er teilt die Familie ein in Eurhododendreae und Phyllodoceae. Zu den 
ersteren rechnet er die Gattungen Ledum, Befaria, Tsusiophyllum, Men- 
ziesia, Rhododendron; zu den Phyllodoceae die Gattungen Daboecia, Bryanthus, 
Phyllodoce, Rhodothamnus, Loiseleuria, Leiophyllum, Diplarche, Kalmia. In 
einem Nachtrage!) vom 4./16. Mai 4874 bespricht er die Gattungen Tripe- 
taleia und Elliotia, die er als Zwischenformen zwischen den Cyrilleae und 
Rhododendroideae auffasst. Es fehlen also in seiner Aufzählung die Gattungen 
Ledothamnus und Cladothamnus. 

Die Gattung Rhododendron teilt er in acht Sectionen ein: Eurhodo- 
dendron, Osmothamnus, Azalea, Tsusia, Keysia, Rhodorastrum, Azaleastrum, 
Therodendron. Wooker?), der schon früher in seinem Prachtwerk »lIllu- 
strations of Himalayan plants« die auffallendsten im Himalaya vor- 
kommenden Arten durch vorziigliche Illustrationen bekannt gemacht hatte, 
giebt in seiner »Flora of British India« keine Einteilung der Familie. 
Von der Gattung Rhododendron zählt er & Sectionen auf: Vireya, Pseudo- 
vireya, Eurhododendron, Rhodorastrum. Die ersten beiden Sectionen sind 
solche, die Maximowicz nicht hat; derselbe erwähnt (p. 19) einige Arten 
der Section Vireya und stellt sie zu Eurhododendron. Die Section Rhodo- 
rastrum Hooker's deckt sich mit der von Maximowicz. Dagegen umschließt 
die Section Eurhododendron Hook. die Sectionen Eurhododendron Max. und 
Osmothamnus Max., denn Hooker zühlt hier u. a. Rh. Anthopogon Don, Rh. 
lepidotum u. s. w. auf. 

In den »Genera plantarum«?) wird gleichfalls nicht die Familie, 
sondern nur die Gattung Rhododendron eingeteilt; und zwar werden 9 Sec- 
tionen unterschieden: Eurhododendron, Graveolentes, Osmothamnus, Azalea, 
Tsusia, Keysia, Rhodorastrum, Azaleastrum, Therodendron. Die Sectionen 
Graveolentes und Osmothamnus sind durch Spaltung der Section Osmo- 
thamnus Maxim. erhalten worden. Vireya ist mit Eurhododendron vereinigt 
worden, Pseudovireya (Rh. vaccinioides) ist nicht mehr erwähnt worden. 

Diesen Sectionen fügt Francn£rt) eine neue hinzu, die Section Choni- 
astrum, unter der er nur Rh. stamineum nennt. 

Wir hätten also im Maximum 12 Sectionen der Gattung Rhododendron. 
Eine vollständige Aufzählung derselben ist folgende: 

1. Eurhododendron Maxim.; 2. Graveolentes Benth. et Hook.; 3. Os- 
mothamnus Benth. et Hook.; 4. Azalea Planchon; 5. Tsusia Planchon: 
6. Rhodorastrum Maxim.; 7. Azaleastrum Planchon ; 8. Therodendron Maxim.: 


1) Bulletin de l'ácad. imp. etc. tome XVI, p. 368—373. 

2) Hookrn: Flora of British India 3. Vol. London 1875—4882. 

3) BENTRAM et Hooker: Genera plantarum vol. II, pars II, p. 595 ff. 

^) FaANCHET: Rhododendron du Thibet et du Yun-nan. Bulletin de la Société bota- 
nique de France, — Tome XXXIII, séance du 30 avril 4886, 


Der anatomische Bau der Blätter der Rhododendroideae ete. 391 


9. Vireya Hook. f.; 40. Pseudovireya Hook. f.; 11. Keysia Th. Nutt.; 12. 
Choniastrum Franch. 

Mit der Verbreitung der Rhododendroideae im besonderen beschäftigten 
sich nur Maxtmowicz und Francuet, von denen ganz besonders der erstere 
in seinem Werke über die Rhododendreen Ostasiens wichtige Aufschlüsse 
über die Familie gegeben hat. Die übrigen Angaben über die Verbreitung 
der Familie finden sich in den Specialfloren; dieselben sind am Schlusse 
der Einleitung eitirt. 

Über die Anatomie des Laubblattes der Rhododendroideae ist wenig ge- 
schrieben worden. Die umfangreichste Arbeit hat noch Vesgue') geliefert, 
als er neben anderen sympetalen Familien auch die Ericaceae behandelte ; 
am meisten hat er die Trichome berücksichtigt. Vesqur giebt in dieser Ab- 
handlung auch eine Einteilung der Ericaceae unter Zugrundelegung der 
Anatomie des Laubblattes, die aber daran leidet, dass sie Arten, die sonst 
als verwandt betrachtet werden, trennt und andere, die sonst getrennt 
werden, vereinigt. Bacumann2) bespricht in seiner Abhandlung über die 
Schildhaare auch die Rhododendroideae, bei denen er zwei Arten solcher 
Trichomgebilde unterscheidet. Sonst ist keine Arbeit zu nennen, welche 
sich mit der Anatomie des Laubblattes unserer Familie beschäftigt, wenn 
wir nicht die gelegentliche Bemerkung erwähnen wollen, die pe Bary) in 
seiner « Vergleichenden Anatomie« über den Bau der Drüsenschuppen von 
Rh. ferrugineum und Rh. hirsutum macht. 

Indem die vorliegende Arbeit sich zunüchst mit der Anatomie des 
Laubblattes der Rhododendroideae beschüftigt, sucht sie zu ermitteln, welche 
Unterschiede die Laubblätter dieser Familie in ihrem anatomischen Bau 
erkennen lassen. Sodann beantwortet der Verfasser die Frage, bis zu 
welchem Grade die auf die Beschaffenheit von Blüte und Frucht gegrün- 
deten systematischen Gruppen auch durch anatomische Merkmale charak- 
terisirt sind. Ferner soll ermittelt werden, ob die unter gleichen klima- 
tischen Verhältnissen vorkommenden Arten gleichen anatomischen Bau 
zeigen, oder ob sich in einem und demselben Gebiete Arten von ver- 
schiedenem anatomischen Bau finden. Endlich wird die Verteilung der 
Rhododendroideae in den einzelnen Florengebieten Gegenstand der Be- 
handlung sein. 

Litteratur. 


Bei Abfassung vorliegender Arbeit wurde folgende Litleratur benutzt: 

BENTHAM et Hooker: Genera plantarum, Vol. II, p. 577. Londini 1876. 

Dr CaxpoLLE: Prodromus systematis naturalis regni vegetabilis. Vol. VII, p. 712. 
Paris 1839. 


4) Vesgue: Caractères des principales familles des Gamopétales tirés de l'anatomie 
de la feuille. Annales des sciences naturelles ser. VII, 4885. p. 225 ff. 

2) BACHMANN: Untersuchungen über die systematische Bedeutung der Schildhaare. 
Inaug. Dissert. Erlangen 1886. 

3) DE Bary: Vergl. Anat. p. 402. 


21* 


322 Dr. A. Breitfeld. 


Hooker: Rhododendrons of Sikkim-Himalaya. London 1849. 

Hooker: The flora of British India. Vol. III, p. 456. London 1882. 

MiguEL: Flora Indiae Batavae II, p. 4053. Amstelodami 1856. 

Opoanpo Beccari: Malesia raccolta di observazioni botaniche etc. Genova 1877. 

LEDEBOUR : Flora rossica. Vol. II, p. 915. Stuttgartiae 1845—1846. 

Maximowicz: Rhododendreae Asiae orientalis. Mémoires de l'académie impériale 
des sciences de St, Pétersbourg, VII. série. tome XVI, No. 9. St. Pétersbourg 1870. 

Maximowicz: Ein Nachtrag zu meiner Abhandlung: Rhododendreae Asiae orien- 
alis. Bulletin de l'acad. imp. des sc. de St. Pétersb. tome XVI, p. 368—373. 

Maximowicz: »Diagnoses plantarum novarum Japoniae et Mandschuriae« in Mé- 
langes biologiques tirés du bulletin de l'acad. imp. des sc. de St. Pétersbourg. t. I—V. 

FnaNcuET: » Rhododendron du Thibet oriental et du/Yun-nan.« Bulletin de la société 
botanique de France. XXXIII. séance du 30 avril 1886 und ebenda XXXIV (1887). 

FRANCHET et SAVATIER: Enumeratio plantarum in Japonica sponte crescentium I, 
p. 280. Parisiis 1875. 

Hooker: Flora boreali-americana II, p. 35. London 1840. 

Asa Gray: Synoptical Flora of North America. Vol. II, p. 40. 

Asa Gray, BREwer and Watson: Botany of California, I, p. 448; II, p. 461. 

Cuapman: Flora of the Southern United States. p. 266. New York 1882. 

Macoun: Catalogue of Canadian Plants. Montreal 4883, p. 302. 

Boissicg : Flora orientalis. IH, p. 971. Genevae et Basileae 1875. 

WirLkoww et Lance: Prodromus florae hispanicae. Il, p. 341. Stuttgarliae 1870. 

Nyman: Conspectus florae europaeae, p. 494. Óbebro Sueciae 1878—1882. 

VEsoQvE: Caracteres des principales familles des Gamopétales. Ann. d. sc. nat. 
ser, VII, 4885. 

Bacumann: Untersuchungen über die Bedeutung der Schildhaare. Dissert. Er- 
langen 1886. 

SCHIMPER : Traité de paléontologie végétale. lll, p. 48. Paris 4874. 

Ensrer: Entwicklungsgeschichte der Pflanzenwelt. I und Il. Leipzig 1879—1882. 

Pax: Monographie der Gattung Acer in Engler's Jahrbüchern. Bd. VI u. VII. 


I. Teil. 
Der anatomische Bau der Laubblätter bei den Rhododendroideae. 


1. Die Epidermis. 
a. Die Cuticula. 


Die überwiegende Mehrzahl der zu den Rhododendroideae gehörigen 
Pflanzen besitzt auf der Oberseite ihrer Laubblätter eine stark entwickelte 
Cutieula. (Taf. V, Fig. 4, 2 etc.). Und zwar zeichnen sich fast alle Arten 
der zu der Gattung Rhododendron gehörigen Sectionen Vireya, Eurho- 
dodendron (Maxim.) und Osmothamnus (Maxim.) durch den Besitz einer 
solchen aus; nur Rh. gracile Low. und Rh. lepidotum Wall. sind unter den 
52 von mir aus diesen Sectionen untersuchten Arten als mit einer schwachen 
Cuticula versehen zu nennen. Bei den übrigen Sectionen von Rhododen- 
dron ist die Gutieula stets schwach entwickelt. (Taf. V, Fig. 4 u. 5). 
Auch bei den übrigen zu unserer Gruppe gehörigen Gattungen bleibt die 


Der anatomische Bau der Blätter der Rhododendroideae etc. 323 


Cuticula meist schwach. Beispiele für eine stärkere Ausbildung der Cuti- 
cula bieten Leiophyllum buaifolium Ell. und die Kalmia-Arten. 

Selten erheben sich auf der Cuticula starke Leisten wie z. B. bei Rh. 
jasminiflorum Hook. (Taf.V, Fig. 1). Häufiger ist dieselbe mit kleinen Höckern 
bedeckt, eine Erscheinung, die Rh. campylocarpum Hook., Rh. Thomsoni 
Hook. und andere zeigen (Taf. V, Fig. 2). Über eine anderweitige Beklei- 
dung mit Drüsenschuppen wird später gesprochen werden. Als eine sehr 
verbreitete Erscheinung verdient hervorgehoben zu werden, dass die Cuti- 
cula der Blattunterseite meist schwach entwickelt ist. Aus der Gattung 
Rhododendron machen nur einige Arten der Section Vireya eine Aus- 
nahme (malayanum, apoanum, velutinum, verticillatum, longiflorum), die 
. auf beiden Blattseiten eine gleich starke Cuticula zeigen. Bei allen übrigen 
Arten der Familie mit Ausnahme von Leiophyllum buscifolium, Rhod. Chamae- 
cistus und Kalmia angustifolia und latifolia ist die Cuticula der Blattunter- 
seite schwach und zeigt nur über den Spaltöffnungen eine erhebliche Ver- 
dickung. 


b. Die Epidermiszellen. 


Die Cuticula zeigt also in ihrem Bau wenig Verschiedenheiten. Im 
Gegensatz zu der ziemlich einförmigen Beschaffenheit der Cuticula steht die 
mannigfache Gestaltung der Epidermis selbst. Wir besprechen zunächst 
die Epidermis der Blattoberseite. 

Ein Teil der Arten hat eine mehrschichtige, der andere eine einschich- 
tige Epidermis. Innerhalb der Gruppe mit einer mehrschichtigen Epider- 
mis lassen sich wieder zwei Typen unterscheiden: Die Zellen der einzelnen 
Schichten, deren Meistzahl drei ist, sind im wesentlichen gleich gebaut 
' Eurhododendron Taf. V, Fig. 2) oder die Epidermis ist zweischichtig und 
die Zellen der zweiten Schicht sind bedeutend größer als die der ersten, 
sind immer zartwandig und dienen als Wassergewebe (Vireya Taf. V, Fig. 1). 

Die Arten der Section Eurhododendron sind sämtlich durch den Be- 
sitz einer mindestens zweischichtigen Epidermis ausgezeichnet (Taf. V, 
Fig. 2, 6), häufig findet sich hier sogar über den Gefäßbündeln und auch 
anderswo eine dritte Schicht (Rh. formosum Wall., grande Wight ete.), oder 
die Epidermis ist durchweg dreischichtig (lanatum Hook., barbatum Wall., 
campanulatum Don., fulgens Hook.). 

Die Zellen der verschiedenen Schichten sind entweder gleich groß 
oder, was meist der Fall ist, die Zellen der zweiten beziehungsweise dritten 
Schicht sind senkrecht zur Blattoberfläche gestreckt, in der Art, dass die 
Zellen der ersten Schicht breiter als hocb, die der darunterliegenden eben 
'so breit als hoch oder höher als breit sind. Die Zellwände sind in allen 
Fallen stark, nur Rh. formosum Wall., Rh. Nuttalli, Rh. triflorum, und Rh. 
cinnabarinum zeigen, wenn auch immer noch starke, doch schwächer ent- 
wickelte Zellwände als die übrigen Arten der Section. Bemerkenswert ist 


324 Dr. A. Breitfeld. 


fernerhin, dass die unter der ersten Reihe gelegenen Zellen in fast allen 
Fällen Tüpfel aufzuweisen haben. 

Diese Bauform der Epidermis ist den Lebensbedingungen der Pflanzen, 
die ihr Verbreitungscentrum im Himalaya und in den sich östlich an den- 
selben anschließenden Gebirgsketten haben, offenbar sehr günstig ange- 
passt. Die starke Cuticula einerseits und die doppelte mit sehr starken 
Zellwänden ausgestattete Epidermis anderseits geben dem Blatte einmal 
eine hervorragende Biegungsfestigkeit, ferner gewähren sie Schutz gegen 
das Austrocknen. Doch scheint mir hiermit die Aufgabe der Epidermis 
noch nicht erschöpft zu sein. 

Die zweite, beziehungsweise dritte Zellschicht zeichnet sich nämlich, 
wie wir hervorgehoben haben, durch die Größe ihrer Zellen aus, die außer- 
dem in den meisten Fällen von Tüpfeln durchbohrte Zellwandungen haben. 
Diese Erscheinungen bestimmen mich zu dem Schluss, dass hier zu der 
Hauptfunetion der Epidermis noch die Nebenfunction eines wasserführen- 
den Gewebes getreten ist. Ich sage Nebenfunction, denn die vornehmlichste 
Aufgabe der Epidermis ist und bleibt die oben erwähnte, während, wie 
wir bald sehen werden, bei der Section Vireya die zweite Epidermisschicht 
zu einem Wassergewebe par excellence geworden ist. 

Die Arten der Section Vireya sind dureh den Bau ihrer Epidermis be- 
sonders gut und ausreichend characterisirt. Dieses Characteristicum sehe 
ich darin, dass die Epidermis in allen Fällen eine Reihe größerer in der 
Richtung senkrecht zur Oberfläche mehr oder minder lang gestreckter 
Zellen aufweist. Diese Zellen besitzen immer gebogene Zellwände, und 
zwar sind diejenigen von ihnen, die seitwärts und nach innen liegen, 
stets zart. (Taf. V, Fig. 4 u. 7). Selten sind diese Zellen gleich lang (Rh. 
gracile Low (Taf. VI, Fig. 25), meistens erstrecken sie sich verschieden weit 
in das Pallisadenparenchym: Rh. jasminiflorum Hook. (Taf. V, Fig. 4) und 
Rh. hatamense Becc. 

Bei Rh. hatamense ist noch zu beachten, dass ihre Größe eine besonders 
hervorragende ist. Entweder bilden diese Zellen eine ununterbrochene 
Reihe (gracile und hatamense), oder es sind hier und da zwei benachbarte 
durch Pallisadenparenchym getrennt (Taf. V, Fig. 1). 

Endlich findet es sich, dass einerseits dieses Dazwischentreten des 
Pallisadenparenchyms häufiger wird und anderseits, dass die Zahl der da- 
zwischentretenden Zellen zunimmt. 

In fast allen Fällen tritt zu dieser Zellschicht noch eine zweite, die 
über jener und genau unter der Cuticula gelegen ist (Taf. V, Fig. 1). Die 
Zellen dieser Schicht sind von sehr verschiedener Form und Größe (Taf. V, 
Fig. 1), immer jedoch sind dieselben bedeutend kleiner als die Zellen der 
vorher erwähnten Schicht. Weiterhin ist zu bemerken, dass die in Rede 
stehende Schicht nicht immer ununterbrochen ist, indem die großen Zellen 
sich zwischen sie hindurch drängen und so direet an die Cutieula anstoßen. 


Der anatomische Bau der Blatter der Rhododendroideae ete. 395 


Diese Unterbrechung der ersten Schicht wird schlieBlich bei gracile so 
häufig, dass dieselbe dort fast als nicht mehr vorhanden angesehen werden 
darf (Taf. VI, Fig.25). Die Zellwände dieser Schicht sind nach außen stark 
verdiekt, und in den meisten Fällen haben auch die Seiten- und Innen- 
wände eine solche Umbildung erfahren (malayanum, apoanum, papuanum etc). 
Auf dem Oberflächenschnitt erscheinen die Zellwände gerade und gebogen. 

Fragen wir uns nun nach der Bedeutung der Schicht großer und zart- 
wandiger Zellen. 

Diese Zellschicht fungirt offenbar als Wassergewebe. Alle die Eigen- 
tümlichkeiten des Baues, aus denen WESTERMAIER!) die für das in Rede 
stehende Gewebe characteristischen Eigenschaften erschlossen hat, finden 
sich hier in der That vor. 

Der Inhalt der Zellen ist stets farblos, die Innenwände derselben sind 
stets zart, so dass die Communication zwischen den Zellen des Pallisaden- 
parenehyms und denen des Wassergewebes leicht ist. Dieselbe Zartheit 
zeigen die radialen Wände, wodurch bewirkt wird, dass das Wasser auch 
leicht von einer Zelle des Wassergewebes zur andern gelangen kann, um 
auf diese Weise schnell nach dem Orte des stärksten Verbrauchs geschafft 
zu werden. Die zuletzt genannte Wanderung des Wassers wird noch da- 
durch erleichtert, dass in manchen Fällen (arfakianwm, longiflorum) . die 
radialen Wiinde von Tüpfeln durchbohrt sind. Auch das durch das blase- 
balgähnliche Spiel der Zellen bedingte Zusammensinken derselben, das 
sich in einer Faltung ihrer Radialwünde zu erkennen giebt, kann deutlich 
beobachtet werden. 

Ferner hebt WESTERMAIER hervor, dass bei dem Vorhandensein von ra- 
dialen Strebevorrichtungen, die ein Zusammensinken des Assimilations- 
gewebes verhindern sollen, diese Strebevorrichtungen blof) bis zu den nach 
innen gelegenen Wiinden des Wassergewebes reichen, damit eben das Zu- 
sammensinken dieser Zellen nicht verhindert wird. Auch hierfür ist in 
dem Bau der Laubblitter der hier in Betracht kommenden Alpenrosen ge- 
sorgt. Es sind nämlich dergleichen Strebevorriehtungen gar nicht ausge- 
bildet worden. Die Gefäßbündel, die sonst bei der Gattung Rhododendron 
ohne Ausnahme von der Blattoberseite bis zur Blattunterseite gehen und 
auf diese Weise (Taf. V, Fig. 6) ein festes Strebegerüst bilden, sieht man 
hier auf dem Querschnitt wenig entwickelt und vom Parenchym des Blattes 
umschlossen, weder die Oberseite noch die Unterseite erreichen. (Taf. V, 
Fig. 7.) 

Eine weitere Eigentümlichkeit im Bau, die das genannte Gewebe als 
Wassergewebe characterisirt, ist die folgende. Zwischen zwei benach- 
barte Zellen treten mehr oder minder oft und mehr oder minder hoch Zellen 


I) HasERLANDT: Physiologische Pflanzenanatomie 1884, p. 74. WESTERMAIER : Über 
Bau und Funktion des pflanzlichen Hautgewebesystems, Pringsheim's Jahrbücher für 
wissenschaftliche Botanik, Bd. XIV, Heft 1, 1883, p. 43 ff. 


326 | Dr. A, Breitfeld, 


des Pallisadenparenchyms (Taf. V, Fig. 1); selbst bei Rh. hatamense und 
Rh. gracile, bei welchen Arten die radiale Berührung der Zellen des 
Wassergewebes über eine weite Fläche sich erstreckt, schieben sich am 
Grunde zwischen benachbarte Zellen dieses Gewebes Teile des Pallisaden- 
parenchyms ein. Ist auf diese Weise die Möglichkeit des Wasseraustausches 
zwischen den Zellen des Wassergewebes und denen des Pallisadenparen- 
chyms mehr oder minder erhöht, so ist anderseits, auch wenn die Pallisaden- 
zellen hoch hinaufragen, doch immer dafür gesorgt, dass im Wassergewebe 
ein Stoffaustausch von Zelle zu Zelle stattfinden kann (Taf. V, Fig. 4). 

Die Artengruppe endlich, deren Epidermis einschichtig ist, lässt ihrer- 
seits zwei Unterabteilungen erkennen. Bei der einen sind die Zellen der 
Epidermis klein und starkwandig, hierher gehören die Arten der Section 
Osmothamnus (Maxim.) (Taf. V, Fig. 3), dann Leiophyllum buxifolium Ell., 
Rh. Chamuecistus Reichenb., Kalmia angustifoliaL.; bei der zweiten endlich 
sind die Zellen groß und zartwandig, und hierher gehören die Arten der 
Sectionen Azalea, Tsusia, Rhodorastrum, Azaleastrum, Therodendron (Taf. V, 
Fig. 4 u. 5). 

Wir hatten oben (p. 325) gezeigt, dass bei Rh. hatamense und Rh. gracile 
die Unterbrechung der ersten Zelllage der Epidermis durch Zellen des 
Wassergewebes so häufig wird, dass die erste Zellschicht fast verschwindet. 
Dieses Verhalten führt zu dem Bau der Epidermis der Sectionen Azalea, 
Tsusia u. s. w. über, von denen eben gesagt wurde, dass sie eine ein- 
schichtige Epidermis besitzen, deren Zellen groß und dünnwandig sind. 
Auch diese Epidermis ist als ein Wassergewebe zu betrachten, da sie in 
ihrem Verhalten ganz und gar demjenigen gleicht, das wir bei der Section 
Vireya beschrieben haben. 

Der Bau der Epidermis der Blattunterseite lässt keine bemerkens- 
werten Typen erkennen. Meist sind die Zellen klein und ihre Wände mäßig 
stark. Besonderheiten zeigen nur etliche Arten der Sectionen Azalea und 
Vireya, indem dieselben neben den kleinen Zellen noch solche besitzen, 
die sehr groß und zartwandig sind und in ihrem Bau vollkommen den als 
Wassergewebszellen beschriebenen Elementen der Epidermis der Blatt- 
oberseite gleichen; bei Rh. gracile und salicifolium sind diese Zellen so 
zahlreich, dass sie die kleinen Zellen stellenweise gänzlich verdrängen 
(Taf. VI, Fig. 25). 

Während die Blattoberseite meist flach ist und nur bei etlichen 
Gattungen wie Ledum, Phyllodoce, Loiseleuria ete. eine einheitliche convexe 
Krümmung zeigt, ist die Unterseite des Blattes nicht selten (malayanum, 
hirsutum, ferrugineum etc.) wellenfórmig gebogen. Im Grunde der Ver- 
tiefungen stehen immer Schuppenhaare. 

Hier dürfte die Erklärung richtig sein, dass das durch die Vergrößerung 
der Blattfläche hervorgerufene größere Bedürfnis nach Schutz gegen Ver- 
dunstung durch die sehützende Decke der Schuppenhaare Befriedigung er- 


Der anatomische Bau der Blätter der Rhododendroideae ete. 327 


fährt. Dazu kommt ein namentlich bei Rh. apoanum deutliches Verhalten, 
das darin besteht, dass die Spaltöffnungen gerade am Abhange und am 
Rande der Vertiefungen stehen und zwar fast genau auf die Flächen be- 
schränkt sind, über welche die Schuppen ihre schützende Hülle breiten, 
während sie auf den übrigen Teilen der Blattunterseite fehlen. Auch diese 
Erscheinung wird leicht verständlich, wenn wir annehmen, dass durch 
dieselbe die Transpirationssumme herabgesetzt werden soll. 

Ich habe sodann auf die Form geachtet, welche die Zellwände der 
Epidermis der Blattunterseite aufweisen und mich bemüht, einen Zu- 
sammenhang zwischen dieser Form und der Verteilung der Spaltéffnungen 
zu finden. Die Zellwände sind nämlich teils gerade, teils sind sie gewellt. 

Hat nun ein Blatt große und zahlreiche Spaltöffnungen und ist die 
Cutieula schwach entwickelt, so wird dadurch das Gefüge der Epidermis- 
zellen gelockert, und diesem Übelstande würde durch eine Faltung der 
Zellwände dieser Zellen erfolgreich abgeholfen werden. 

Nun zeigen Arten wie malayanum, apoanum, velutinum, verticillatum ete., 
die eine sehr starke Cuticula besitzen, die dem Blatte hinreichende Festig- 
keit giebt, gerade Zellwände; bei hatamense und Brookeanum sind die Zell- 
wände trotz mäßiger Cuticula gerade, die Spaltöffnungen sind jedoch so 
klein, dass sie die Biegungsfestigkeit nur wenig stören. Rh. jasminiflorum 
hat trotz starker Cuticula gefaltete Zellwände; die Spaltöffnungen sind aber 
hier groß und zahlreich. Das sind Fälle, die für die obige Annahme sprechen; 
es giebt aber auch Ausnahmen, die mir die deutliche Beziehung zwischen 
der Form der Zellwände und dem Bau und der Verteilung der Spaltöffnungen 
verwischt haben. 

Besitzt die Blattunterseite Zellen des Wassergewebes, so sind die 
Wände der eigentlichen Epidermiszellen gerade, die der Wassergewebs- 
zellen gefaltet; Beispiele hierfür sind Rhododendron javanicum, subcor- 
datum, hatamense, salicifolium, besonders lehrreich ist Rh. gracile. Durch 
das Einschieben der großen Zellen wird der allgemeine Zellverband ge- 
lockert und diese Lockerung wird durch die erwähnte Faltung der Zell- 
wände nach Möglichkeit verringert. Sodann gewährt diese Form der Zell- 
wände den Vorteil, dass das Wasser schnell von Zelle zu Zelle wandern 
kann. 

c. Die Spaltöffnungen. 

Die Spaltöffnungen sind bei den Rhododendroideae dadurch ausge- 
zeichnet, dass sie in der überwiegenden Mehrzahl der Fälle mehr oder 
minder hoch über die Oberfläche der Blattunterseite gehoben sind. Einen 
extremen Fall dieser Erscheinung zeigen grande Wight und Daboecia poli- 
folia (Taf. VI, Fig. 2 und 17). 

Es sind namentlich die großen Sectionen Vireya und Eurhododendron, 
welche Beispiele für diese Erscheinung bieten. Von der Section Eurhododen- 
dron selbst sind, soweit meine Untersuchungen reichen, nur Rh. ponticum L., 


328 Dr. A. Breitfeld, 


Rh. Govenianum und Rh. chrysanthum Pall., die sich außerdem von den 
übrigen Arten durch das Fehlen der Anhangsgebilde auszeichnen, mit flach 
liegenden Spaltóffnungen versehen. 

Die übrigen Sectionen von Rhododendron: Osmothamnus (Maxim.) Azalea 
u. S. w. haben minder hoch gehobene Spaltöffnungen, z. T. liegen dieselben 
bei ihnen flach. Die übrigen zur Familie gehörigen Gattungen zeigen bald 
sehr hoch gehobene Spaltöffnungen (Daboecia polifolia), bald wenig gehobene 
(Leiophyllum buxifolium), bald flachliegende. 

Was nun den Bau der Spaltóffnungen anlangt, so fállt sofort die merk- 
würdige Form der Nebeuzellen auf, die durch die Art ihrer Ausbildung die 
Erscheinung bedingen, in der uns die Spaltóffnung in ihrer Gesamtheit 
entgegentritt. Beschreiben wir zunächst einen extremen Fall, wie ihn 
Taf. VI, Fig. 21 zeigt. Hier sind die Schließzellen von 5—6 Nebenzellen 
umgeben, deren Wände auf der Oberflächenansicht gebogen erscheinen; 
auf dem Querschnitt sieht man stets zwei solcher Zellen (Taf. VI, Fig. 47), 
die hier S-förmig gekrümmt sind. Sie ragen ihrerseits schon weit über die 
Oberfläche der Blattunterseite, und da sie ihrerseits erst die Schließzellen 
tragen, so erscheint die Spalte hoch über die Oberfläche erhoben. Durch 
die Nebenzellen wird der Verschluss der Spalte noch erhöht, indem auch 
sie sich offenbar an dem Mechanismus der Schießzellen beteiligen. 

Flüchtig betrachtet gewähren solche Oberflächenansichten den An- 
schein, als ob die Nebenzellen über den Schließzellen lagerten. Taf. VI, 
Fig. 19—20 zeigt eine Spaltóffnung von Rh. jasminiflorum in der Ober- 
flächenansicht bei hoher und tiefer Einstellung. Fig. 20 zeigt die obere 
Einstellung; hier sind die Schließzellen von einem Kranz von 8 Neben- 
zellen umgeben, die im Vergleich zu jenen klein sind. Fig. 19 zeigt die 
untere Einstellung, hier erscheinen die SchlieBzellen von 8 groBen Neben- 
zellen überlagert zu sein. Es scheint jedoch nur so; in der That liegen 
die Nebenzellen unter den Schliefizellen, wie ein Vergleich mit Taf. VI, 
Fig. 18, die eine Spaltöffnung im Querschnitt zeigt, ohne weiteres lehrt. 

Die erwähnte S-förmige Krümmung der Nebenzellen ist nicht immer 
vorhanden. Bei Rh. robustum sind die Nebenzellen nur einmal gekrümmt, 
die Spaltóffnung selbst ist aber noch hoch gehoben. Das nämliche Verhalten 
erkennen wir bei Daboecia polifolia. Rh. praecox gleicht in der Ausbildung 
der Nebenzellen dem Rh. robustum ; hier sind jedoch infolge einer schwäche- 
ren Krümmung der Nebenzellen die Schließzellen nur wenig gehoben. 
Ein ähnliches Verhalten zeigt Kalmia angustifolia, Bryanthus empetriformis 
und Leiophyllum buacifolium. Bei letzterem ist auffällig, dass sich auch die 
den Nebenzellen benachbarten Epidermiszellen an der Bildung des Spalt- 
öffnungsapparats beteiligen, indem sie in ihrer Form wesentlich von den 
übrigen Zellen der Epidermis abweichen. 

Nach außen sind die Schließzellen stets mit einem starkem Cuticularring 
überzogen, der auf dem Querschnitt in der Form zweier über den Schließ- 


Der anatomische Bau der Blätter der Rhododendroideae ete, 329 


zellen liegenden Höcker erscheint. Die verschiedene Form und Größe dieses 
Rings zu beschreiben erscheint überflüssig. Offenbar dient auch dieser 
Ring dazu, die Spaltóffnung nach außen fester zu verschließen. 

Die Einrichtung hochgehobener Spaltöffnungen zeigen besonders die 
Arten der Section Eurhododendron und Vireya, die einen mächtig entwickel- 
ten Blattquerschnitt haben und deren Unterseite mit einem dichten Filz 
von Anhangsgebilden bekleidet ist. Diese Einrichtung gewährt den Pflanzen 
einen doppelten Vorteil. Wie wir schon erwähnt haben und bald noch aus- 
führlich zeigen werden, ist die Unterseite dieser Pflanzen mit einem dichten 
Filz verschiedener Trichome bedeckt. Bei dieser Bekleidung wäre Gefahr 
vorhanden, dass der Wasserdampf aus einer flachliegenden Spaltöffnung 
nicht schnell genug entweichen könnte und dass so im Innern des Blattes 
eine Spannung entstünde, die eine weitere Verdunstung und somit eine 
weitere Wasseraufnahme verhindern und auf diese Weise die Menge der 
im Lebensprozess erzeugten Baustoffe vermindern würde. Die Arten, die 
bei denen die Blattunterseite vollständig glatt ist, besitzen denn auch flach 
liegende Spaltöffnungen (Rh. ponticum L., Rh. chrysanthum Pall., Rh, Go- 
venianum). 

Der andre Vorteil, den die Einrichtung hochgehobener Spaltöffnungen 
gewährt, hängt zwar nicht unmittelbar mit dieser Lage der Spaltóffnung 
zusammen, sondern ist vielmehr eine Folge der starken Entwicklung der 
Nebenzellen. Diese Nebenzellen setzen sich nämlich unter den Schlief)- 
zellen fort und bilden einen die Atemhóhle umschlieBenden Ring, der den 
Zutritt zur Spalte verschlieBt. Zieht sich nun die Spaltóffnung zusammen, 
so verengt sich, wie Scuwenvener gezeigt hat, nicht nur die Spalte sondern 
auch die über und unter derselben gelegenen Teile des Spaltóffnungs- 
apparats. So dient einerseits diese eigentümliche Ausbildung des Neben- 
zellenapparats und anderseits der über den Schließzellen liegende Cuti- 
cularring dazu, denSpaltóffnungsverschluss gegebenenfalls fester zu machen 
und dem Wasserdampf den Ausweg zu erschweren. 


d. Die Trichome. 

Die Trichome sind in unserer Familie mannigfach gestaltet. VEsQUE !) 
unterscheidet dieselben als poils tecteurs unicellés, poils tecteurs 
plurisériés, poils glanduleux. 

1. Die ersteren sind einzellig, cylindrisch, spitz oder abgestumpft, 
glatt oder mit Hervorragungen versehen, ihre Zellwand ist oft verdickt bis 
zum Verschwinden des Lumens; ein hervorragendes Merkmal ist, dass sie 
stets dünner sind als ihre Ursprungszelle. So beschreibt sie Vesque, und 
diese Beschreibung ist ausreichend. Unter den Gattungen, die er als mit 
solchen Haaren versehen aufführt, nennt er Rhododendron nicht. Rhodo- 


1) VEsqUE: Caractères des principales familles des Gamopétales tirés de l'anatomie 
de la feuille, — Annales des sciences naturelles ser. VII, 1885, p. 225 ff. 


330 Dr, A. Breitfeld. 


dendron besitzt aber in vielen Fällen soiche Anhangsgebilde. In den ein- 
fachsten Fällen habe ich dieselben einfache papillenartige Auftreibungen 
der Epidermiszellen bilden sehen (Rh. barbatum). Indem sich die Auf- 
treibungen verlängern, entstehen Formen, wie Rh. campylocarpum und Rh. 
Thomsoni aufweisen (Taf.V, Fig. 2). Diese Form stimmt ganz mit der über- 
ein, die Kalmia glauca (Taf. VI, Fig. 4) zeigt. Kalmia nennt aber VrsQvE 
als mit poils tecteurs unicellés versehen. Es hat also auch Rhododen- 
dron dergleichen Anhangsgebilde. Andere hierher gehörige Rhododendron- 
Arten sind die zur Section Eurhododendron gehörigen Rh. pendulum, Rh. 
Dalhousiae, Rh. Nuttalli, Rh. cinnabarinum ete. 

Wir kommen im zweiten Teile der Arbeit noch einmal auf diesen Punkt 
zu sprechen. Das Extrem dieser Entwicklung hinsichtlich dieser Haarge- 
bilde zeigen die Gattungen Ledum, Daboecia, Bryanthus, Phyllodoce ete., bei 
welchen diese Haare sehr lang und fein sind und einen dichten Filz auf 
der Unterseite bilden. 

2. Die mehrzelligen Haare bestehen eutweder aus einer Folge 
quergestreckter übereinander liegender Zellen — diese Form habe ich nur 
einmal, nämlich bei Kalmia glauca (Taf. V, Fig. 8) beobachtet — oder, 
was meist der Fall ist, das Haar ist nicht nur mehrzellig sondern auch 
mehrreihig, die Zellen sind langgestreckt, und bilden oft Ausstülpungen, 
sodass dasselbe gezähnt erscheint (Taf. V, Fig. 6). Diese Form ist namentlich 
in den Sectionen Azalea, Tsusia, Rhodorastrum, Azaleastrum, Therodendron 
vorhanden; sie findet sich auch häufig in der Section Eurhododendron. Eine 
besonders schöne Form zeigt z. B. Rh. pendulum (Taf. VI, Fig. 4). Dieser 
Form kann ich noch einige neue hinzufügen. Zuweilen geschieht es näm- 
lich, dass diese Haare sich oben büschelförmig teilen; das dadurch ent- 
standene Haar erhält ein besenartiges Aussehen : auf dem Gipfel eines mehr- 
zelligen und mehrreihigen Trägers steht ein Büschel dichter Aste, die offen- 
bar durch Streckung und Teilung der Stielzellen entstanden sind. (Taf. VI, 
Fig. 3) (Rh. Falconeri, lanatum, fulgens). Eine andere sehr auffällige Form 
habe ich an einem Blatte einer Rhododendron-Art aus dem Himalaya be- 
obachtet, die ich leider nicht bestimmen konnte (Taf. VI, Fig. 5). Auf einem 
primären Träger sitzen in verschiedenen Höhen quirlständig eine große 
Anzahl von Verzweigungen, die alle von einander und von dem primären 
Träger durch Querwände getrennt sind. Alle Wände sind verdickt. Träger 
und Äste sind hohl. 

3. Die Drüsen- oder Sehuppenhaare. Vesqve!) unterscheidet 
zwei Formen: 

a) les poils restent glanduleux et présentent l'aspect de petites écailles 
robustes, rigides, ordinairement brunes au centre et hyalines sur le bord, 
d'autres fois entierement brunes. 


1) 1. c. p. 229 und 230. 


Der anatomische Bau der Blätter der Rhododendroideae etc. , 331 


b) ils se réduisent bientót à l'état d'une membrane hyaline froissée à 
bord irrégulier et donnant à la feuille un aspect blanchatre charactéristique. 

Bacumann!) unterscheidet gleichfalls zwei Formen : 

a) Eine erste Modification ist die, dass das ganze Haar von der Fläche 
betrachtet aus zwei Feldern besteht, einem innern kreisfórmigen und einem 
äußeren ringförmigen Felde. Ersteres stellt ein Netz polygonaler Zellen 
dar, während letzteres aus langgestreckten Zellen besteht. Der Schild ruht 
auf einem aus mehreren Zellreihen gebildeten Stiele in der muldenförmig 
vertieften Epidermis. 

b) Die inneren kleinen Zellen werden von den äußeren überragt, so- 
dass ein becherartiges Gebilde entsteht. 

Diese beiden Einteilungen stimmen durchaus nicht überein; die 
richtige von ihnen ist diejenige, die Vrsqur gegeben hat, denn sie ist die 
vollständigere. Bacumany schließt nämlich Schildhaare, wie sie Rh. ferru- 
gineum u.a. zeigen, ganz aus, indem er sagt, dies seien Öldrüsen, während 
doch die von ihm genannten zum Teil gar nichts anderes sind. Ich unter- 
scheide mit VEsQur zunächst zwei Formen: ` 

1. Die Schildhaare sind drüsig und gewähren den Anblick kleiner 
kräftiger, mehr oder minder lang gestielter Schuppen, die im Centrum 
braun und am Rande durchsichtig oder vollständig braun sind. — Diese 
Form der Schildhaare teile ich nach der Form des Schildes weiter ein. 

a) DerSchild wird von einem kugelförmigen Köpfchen gebildet. Dieses 
Köpfchen zeigt äußerlich ein Netz polyedrischer Zellen. Ich habe diese 
Form gefunden bei den Gattungen Ledum, Phyllodoce, Bryanthus und bei 
Rhododendron lanatum und Rh. campylocarpum (Taf. Vl, Fig. 7). Uber das 
Vorkommen bei den beiden Rhododendren ist noch zu hemerken, dass hier 
die Stiele der Drüsenköpfe sich oft gespalten haben und dass auf diese 
Weise ein zweiköpfiges Schildchen entstanden ist (Taf. VI, Fig. 8,. 

b) Die zweite Form zeigt Rh. pendulum (Taf. VI, Fig. 40). Hier besteht 
das Köpfchen nicht aus einem Netz polyedrischer Zellen, sondern die Zellen 
sind in der Richtung des Stieles langgestreckt und spitzen sich nach dem- 
selben hin deutlich zu. 

c) Während bei der vorigen Form die Zellen des Schildchens noch 
wesentlich gleich gestaltet waren, werden jetzt die am Rande gelegenen 
Zellen umgeändert, indem sie größer werden als die nach innen gelegenen 
und sich am oberen Rande des Schildchens aussacken. Von oben gesehen, 
gewahren wir eine Scheibe, deren Centrum von polyedrischen Zellen ge- 
bildet wird und die von einem Strahlenkranz lang gestreckter Zellen um- 
geben ist (Rh. hirsutum Taf. VI, Fig. 9). Eine weitere Entwicklung zeigt 
Rh. Dalhousiae (Taf. VI, Fig. 44). 


1) Bacumann: Untersuchungen über die systematische Bedeutung der Schildhaare. 
Inaug. Dissert. Erlangen 4886, p. 13, 19. 


332 Dr. A. Breitfeld. 


d) Die vorhin erwähnten Randzellen greifen über die im Centrum ge- 
legenen fort, sodass das Schildhaar becherförmig wird (Taf. VI, Fig. 12). 

e) Die Randzellen vergrößern sich noch mehr, sind sehr schmal und 
trennen sich am Rande etwas von einander. Das Schildehen ist flach 
oder wenig convex gekrümmt (Rh. caucasicum, Rh. malayanum Taf. VI, 
Fig. 43 und 14). 

2. Die zweite Form ist vielleicht nur eine weitere Entwicklung der 
Form Je. Hier ist nämlich das Schildchen mit einem breiten 
durehsichtigen Rande versehen, dessen Zellen keinen Zell- 
inhalt besitzen und die von dem innen gelegenen Kreise po- 
lygonaler Zellen strahlenförmig abgehen (Rh. arboreum Taf. VI, 
Fig. 15). Denken wir uns, dass die Randzellen von 1e. immer schmäler 
werden und ihren Inhalt verlieren, so haben wir die vorliegende Form. 

Diese zweite Form ist ihrerseits wieder einer Abänderung fähig. Die 
Randstrahlen können sich nämlich ganz von einander trennen und auf dem 
Kopf des Stieles ein Büschel dichter Verzweigungen bilden. Wir haben 
dann Büschelhaare, wie sie Rh. grande Wight, Rh. Falconeri und Rh. 
Hodgsoni zeigen (Taf. VI, Fig. 16). 


2. Das Pallisadenparenchym. 

Der Bau dieses Gewebes zeigt mannigfache Verschiedenheiten, und wir 
wollen, um denselben hinreichend klarzu beschreiben, die Blatter der Rhodo- 
dendroideae unter Zugrundelegung des Blattquerschnitts in. zwei Gruppen 
bringen. Die erste Gruppe umfasse die Blütter, welche einen mehr oder 
minder mächtig entwickelten Blattquerschnitt haben; die zweite die, bei 
welchen die Entwieklung des Blattquerschnitts eine nur geringe ist. Zur 
ersteren Gruppe gehüren alle Arten der Sectionen Vireya, Eurhododendron 
und Osmothamnus, ferner Rhodothamnus Chamaecistus. Leiophyllum buaxifo- 
lium, Kalmia latifolia und Kalmia angustifolia; zu der letzteren Gruppe ge- 
hören alle übrigen Sectionen von Rhodendendron und die übrigen Gattungen 
der Familie, soweit ich dieselben untersucht habe. 

Innerhalb der ersten Gruppe unterscheide ich wieder drei Unter- 
abteilungen. 

1) Das Pallisadengewebe übertrifft die Schwammschicht 
an Mächtigkeit. Dazu gehört ein großer Teil der Section Eurhododendron 
z. B. Falconeri, arboreum, fulgens, Wightii, pendulum, Dalhousiae, Nul- 
talli. Das Pallisadengewebe ist 3—5schichtig. Die Zellen sind sehr lang 
gestreckt, schmal und eylindrisch, so dass zwischen ihnen Längskanäle ent- 
stehen, die mit einander eommunieiren. In den meisten Fällen ist die 
Länge der Zellen im Vergleich zu ihrer Breite eine sehr bedeutende. 

Die Zellen der letzten Schicht stehen weniger dicht, sind kürzer und 
zeigen nicht mehr die eylindrische Form , indem sie Ausstülpungen erhal- 
ten und mit quergestreckten Zellen des Schwammparenchyms in Verbin- 


Der anatomische bau der Blätter der Rhododendroideae etc. 333 


dung treten. In anderen Fällen convergiren mehrere solcher Zellen nach 
unten zu und treten mit einer größeren Zelle des Schwammgewebes in 
Verbindung. Taf. V1, Fig.23 u. 24 zeigt beide Eigentümlichkeiten, die eine 
von Rh. malayanum , die andere von Rh. jasminiflorum. Diese beiden Arten 
gehören zwar nicht zur Section Eurhododendron; das eben beschriebene 
Verhalten der Pallisadenzellen zu den Zellen des Schwammparenchyms ist 
aber nichts der Section Eurhododendron eigentümliches, sondern findet sich 
allgemein. Die quergestreckten Zellen des Schwammgewebes sind offenbar 
als Sammelzellen aufzufassen), in denen sich die in den Pallisadenzellen 
bereiteten Nährstoffe sammeln, um dann von hier aus durch das Ableitungs- 
gewebe, das mit dem Parenchym der Gefäßbündel in Verbindung steht, fort- 
geleitet zu werden. In dem Falle, wo eine kleine Gruppe von Pallisaden- 
zellen nach unten convergirend einer Zelle der Schwammschicht aufsitzt, 
hat diese Zelle dieselbe Bedeutung?). 

2) Das Pallisadengewebe ist nicht müchtiger entwickelt 
als die Schwammschicht.  Hierher gehóren die Arten der Section 
Vireya. Das Pallisadengewebe ist hier meist zweischichtig, die Zellen 
sind dabei nur mäßig gestreckt (Taf. V, Fig. 1), oder sie sind ganz kurz 
(subcordatum). Bei Rh. papuanum und Rh. javanicum ist das Pallisaden- 
gewebe 3-—4schichtig, es bleibt aber dennoch infolge der geringen 
Streckung seiner Zellen gegen die Schwammschicht zurück. Aufgefallen 
ist mir, dass die Zellen des Pallisadengewebes hier immer eine braune 
Farbe hatten. Esist mir jedoch nicht gelungen, die Natur des Inhaltes festzu- 
stellen. Meine Untersuchungen erstreckten sich nur auf trockenes Material. 

3) Das Pallisadengewebe ist ebenso mächtig entwickelt 
wie die Schwammschicht. Hierher gehören die Arten von Osmo- 
Ihamnus , ferner die vier oben erwähnten Arten anderer Gattungen. Hier 
besteht das Gewebe nur aus drei Schichten, die Zellen der zwei obersten 
Schichten sind lang gestreckt, die der dritten sind kurz. Taf. V, Fig. 3. 

Die zweite der oben erwähnten beiden Gruppen hat zwei Unter- 
abteilungen aufzuweisen. 

1) Das Pallisadenparenchym ist weniger entwickelt als 
das Schwammparenchym. Hierher gehören die Gattungen Ledum, 
Bryanthus , Phyllodoce, Loiseleuria. Es sind dies Gattungen, deren Blätter 
eine stark convex gekriimmte Blattoberseite haben. Das Pallisadengewebe 
besteht aus 3—4 Schichten, die Zellen sind jedoch so wenig gestreckt, dass 
das Gewebe in seiner Mächtigkeit gegen die Entwicklung der Schwamm- 
schicht zurückbleibt. 

2) Das Pallisadengewebe ist ebenso mächtig entwickelt 
als das Schwammparenchym. Hierher gehören die übrigen Sectionen 
von Rhododendron mit Ausnahme der oben genannten drei, ferner Rh. lap- 


1, HABERLANDT l. c. p. 488 ff, 
2) HABERLANDT |. c. p. 189, Fig. 66. 


334 Dr. A. Breitfeld. 


ponicum, Kalmia glauca und hirsuta, Menziesia glabella und ferruginea und 
Daboecia polifolia. Das Gewebe ist 1—2schichtig, die Zellen sind mäßig ge- 
streckt (Taf. V, Fig. 4, 5). 


3. Das Schwammparenchym. 


Der Bau dieses Gewebes konnte nicht zur Bildung bestimmter Gruppen 
benutzt werden. Dasselbe zeigt in der ganzen Familie fast durchweg die 
Erscheinung, dass in demselben große Lücken vorhanden sind. Eine Aus- 
nahme hiervon machen, soweit meine Untersuchungen reichen, Rh. pen- 
dulum, barbatum, Dalhousiae, Nuttalli, caucasicum, sinense, glaucum, calen- 
dulaceum, occidentale. Diese Lücken sind oft so groß, dass das eigentliche Ge- 
webe gegen sie bedeutend zurücktritt (Taf. V, Fig. 1). 

Auf dem Querschnitt erscheinen sie bald als rundliche Öffnungen , die 
das Blattgewebe durchsetzen (Taf. V, Fig. 4, 2), bald als Längskanäle, die, 
mit einander communicirend, sich in der Richtung senkrecht zur Blattober- 
fläche erstrecken (Taf. V, Fig. 3). Dicht unterhalb der Blattunterseite treten 
oft solche Lücken auf, die ihre größte Streckung in der Richtung parallel 
zur Blattoberfläche erreicħen (Taf. V, Fig. 4). Auf der Oberflächenansicht 
erscheinen diese Lücken bald in einer sehr regelmäßigen rundlichen Form, 
bald als sehr verschieden gestaltete Polyeder. 

Die Zellen sind auf dem Querschnitt meist polyedrisch (Taf. V, Fig. 2) 
oder ausgesackt (Taf. V, Fig. 5), seltener rundlich, noch seltener gleichen sie 
in ihrer Form völlig den Pallisadenzellen (Taf. V, Fig. 4). Auf der Ober- 
flächenansicht haben die Zellen dieselben Formen; hier tritt jedoch die 
runde Form häufig auf; in anderen Fällen erscheinen sie als Sechsecke mit 
drei kurzen und drei langen Seiten, dadurch entsteht ein sehr regelmäßi- 
ges Gewebe. 

Bei der Section Eurhododendron findet sich die Erscheinung, dass die 
Seitenwände der Schwammzellen von Tüpfeln durchbohrt sind. Namentlich 
deutlich tritt diese Form bei den Arten auf, die einen mächtig entwickelten 
Blattquerschnitt haben. Und zwar sind es vornehmlich diejenigen Zell- 
wandungen, welche nach der Spitze und dem Grunde sowie nach den 
Rändern der Blattspitze gerichtet sind; die Wandungen, welche nach der 
Ober- und Unterseite schauen, besitzen nur sehr wenige oder, was meist 
der Fall ist, gar keine Tüpfel. 

Es könnte scheinen, als ob diese Zellen des Schwammparenchyms eine 
große Bedeutung für die Wasserzufuhr und -abfuhr hätten. Es soll nicht 
geleugnet werden, dass sie diese Bedeutung besitzen, aber sicherlich ist 
das nicht ihre hervorragendste. Es scheint auch nicht, dass sie dazu be- 
stimmt wiren, etwas von ihrem Uberfluss an die bedürftigen Zellen des 
eigenen Blattes abzugeben, denn dann wiire es doch vornehmlich not- 
wendig, dass eine Leitung senkrecht von der Oberseite zur Unterseite er- 
möglicht wäre; wir haben aber gesehen, dass diese Wege gänzlich oder 


Der anatomische Bau der Blitter der Rhododendroideae etc. 335 


doch in sehr hohem Maße gesperrt sind, während die Wege nach den 
Seiten und nach dem Grunde zu geebnet sind. Offenbar sollen diese Wege 
dazu dienen, diejenigen Stoffe, die im Pallisadenparenchym und. im 
Schwammparenchym selbst bereitet sind, schnell nach denjenigen Stellen 
zu führen, an denen sie augenblicklich gebraucht werden. Es scheint mir 
nach alledem, dass das Schwammparenchym hier in hervorragendem Maße 
die Bedeutung eines Ableitungsgewebes gewonnen hatt). 


4. Die Gefässbündel. 


Im Bau derselben weisen die Blätter der Rhododendroideae zwei 
Typen auf. 

4. Die Gefäßbündel sind durchgehend d. h. sie reichen von 
der Epidermis der Blattoberseite bis zur Epidermis der Blattunterseite. 
Sie sind bilateral. Dicht unter der Epidermis der Blattoberseite, an diese 
sich dicht anschließend, liegt eine meist sehr mächtige Schicht skleren- 
chymatisch verdickter Zellen, auf diese Schicht folgt das Xylem, unter 
diesem liegt das Phloem, zu unterst befinden sich wieder mehrere Reihen 
sklerenchymatisch verdickter Zellen; diese letzte Schicht schließt sich eng 
an die Epidermis der Blattunterseite an (Taf. V, Fig. 6). 

Es sind die Sectionen Eurhododendron und Osmothamnus, die diese 
Art von Gefäßbündel aufweisen; von andern Gattungen sind Ledum und 
Rhodothamnus zu nennen. 

Da es fast ausschließlich Blätter von bedeutender Mächtigkeit des Blatt- 
querschnitts sind, die solche Gefäßbündel besitzen, so ist die Bedeutung 
klar. Die mächtige Entwicklung des Pallisaden- und Schwammparenchyms 
erfordert es durchaus, dass starke Strebepfeiler ausgebildet werden, die 
ein Zusammensinken der Blattmasse verhindern, und das geschieht durch 
die beschriebene Einrichtung. In den meisten Fällen stehen diese Strebe- 
pfeiler dicht neben einander, namentlich gilt dies von Rh. Falconert, Rh. 
barbatum, Rh. arboreum. — Die Festigkeit des Blattparenchyms wird oft 
noch dadurch erhöht, dass mehr oder minder zahlreiche Steinzellen im 
Pallisaden- oder Schwammparenchym liegen (Rh. Hodgsoni, arboreum). 

2. Die Gefäßbündel sind nicht durchgehend, sondern sie 
sind allseitig vom Blattparenchym umschlossen, ohne die 
Epidermis, weder an der Oberseite noch an der Unterseite, zu 
erreichen (Taf. V, Fig. 7). 

Diese Form der Gefäßbündel zeigen alle Arten der Section Vireya, 
ferner alle andern zu unserer Familie gehórigen Gattungen mit Ausnahme 
von Ledum und Rhodothamnus. 

In der Art und Anordnung der-Elemente gleichen sie völlig denen der 
ersten Gruppe. Characteristisch für sie ist der starke Beleg mit skleren- 


4) HABERLANDT l. c. p. 184. 


Botanische Jahrbücher. IX. Bd. 99 


336 Dr. A, Breitfeld. 


chymatisch verdickten Zellen. Derselbe findet sich auch auf beiden Seiten 
und zeichnet sich durch die überaus starke Wandverdickung seiner Zellen 
aus. Oft nähern sich diese beiden Belege einander bedeutend, bisweilen 
bilden dieselben einen ununterbrochenen Ring. In den meisten Fallen 
bleibt das Xylem in der Entwicklung weit hinter dem Phloém zurück. Mit- 
unter geschieht es, dass das Phloém das Xylem ringfürmig umspannt, das 
Gefäßbündel ist dann concentrisch geworden. Ferner muss bemerkt werden, 
dass die Zahl dieser Gefäßbbündel immer eine sehr geringe ist. 

Diese Form der Gefäßbündel ist besonders für die Arten der Section 
Vireya von-groBer Bedeutung. 

Durch dieselbe erhält das Blatt zwar eine große Biegungs- und Zug- 
festigkeit, es kann aber hierdurch nicht gehindert werden, dass die Zellen 
des Wassergewebes zusammensinken, denn in der Richtung senkrecht zur 
Blattoberfläche ist eben gar keine Stütze vorhanden. Wie aber oben, als 
vom Wassergewebe gesprochen wurde, gezeigt worden ist, soll ein solches 
Zusammensinken gar nicht verhindert werden. 

Die übrigen Sectionen der Gattung Rhododendron, — Azalea, Tsusia 
u.s.w. — haben durchgehende Gefäßbündel. Es ist jedoch für dieselben 
charakteristisch, dass sie wenig zahlreich sind und auch eine sehr geringe 
Entwicklung haben, da der ganze Blattquerschnitt wenig entwickelt ist. 
Auch sie sind nicht im Stande, ein Zusammensinken der Zellen des Wasser- 
gewebes zu verhindern. 


5. Die Krystalleinschlüsse. 


Dieselben bestehen in Drusen von oxalsaurem Kalk. Vesqur!) sagt, 
dass die Ericaceae entweder Krystalldrusen oder einfache Krystalle hätten 
und dass Rh. arboreum beide Vorkommen aufwiese. Ich habe aber in der 
Gattung Rhododendron in keinem Falle andere Einschlüsse als Krystall- 
drusen gefunden. Von den zu den übrigen Gattungen gehörigen Arten zeigt 
nur Kalmia angustifolia neben Krystalldrusen einfache Krystalle. Er- 
wähnenswert ist noch das Vorkommen und Fehlen der Krystalle. Die- 
selben finden sich meist im Schwamm- und Pallisadenparenchym gleich- 
zeitig, in dem letzteren immer zahlreicher als im ersteren. Sie sind ent- 
weder zahlreich (argenteum, arboreum, campanulatum Wallichii, Nuttalli) 
oder spärlich (Hodgsoni, campanulatum, campylocarpum etc.) oder sie fehlen 
gänzlich (arboreum Campbelli, Wightii, barbatum). In einigen Fällen dient 
ihr Vorkommen beziehungsweise Fehlen als Unterscheidungsmerkmal nahe 
verwandter Formen. So hat z. B. Rh. campanulatum var. Wallichii zahlreiche 
Krystalldrusen, Rh.campanulatum Don dagegen spärliche; Rh.arboreum Sm. 
hat zahlreiche Krystalldrusen, bei Rh. arboreum var. Campbelli fehlen sie 
gänzlich. Anfangs glaubte ich hieraus im allgemeinen ein wichtiges Unter- 
scheidungsmerkmal zu gewinnen, es hat mich aber bald verlassen. 


1) VESQUE l. c. p. 231. 


pe } 


Der anatomische Bau der Blätter der Rhododendroideae etc. 3937 


II. Teil. 


Characterisirung der auf die Beschaffenheit von Blüte und Frucht 
gegründeten systematischen Gruppen durch den anatomischen Bau 
der Blätter. 


Nachdem wir den anatomischen Bau der Blätter beschrieben haben, 
wollen wir in dem zweiten Teile unserer Arbeit zeigen, in wie weit die 
bisher unterschiedenen Gruppen der Rhododendroideae durch den ana- 
tomischen Bau ihrer Laubblätter charakterisirt sind. 

Um das Gesamtresultat gleich vorweg zu nehmen, so sei gesagt, dass 
das histologische Studium der Laubblitter keine ausreichenden Merkmale 
liefert, um die beiden Gruppen der Eurhododendreae und Phyllodoceae, in 
welche man die Rhododendroideae nach ihrem Blüten- und Fruchtbau ein- 
teilt, von einander zu trennen, dass aber für die Einteilung der Gattung 
Rhododendron selbst wichtige Resultate gewonnen werden, die jedoch keine 
der bisherigen Einteilungen dieser Gattung vollständig bestätigen. 

Zu den Eurhododendreae gehören die Gattungen Rhododendron, Men- 
ziesia, Ledum, Befaria, Tsusiophyllum; von diesen sind die ersten drei 
von mir untersucht worden. Menziesia und Ledum zeigen keine eigen- 
tümlichen Merkmale, sie stimmen vielmehr mit Bauformen überein, welche 
wir bei der Gattung Rhododendron wiederfinden. Ich beginne deshalb mit 
dieser Gattung. 

Von dieser Gattung lag mir Material vor aus den Sectionen Vireya 
(19 Arten), Eurhododendron (25 Arten), Osmothamnus Maxim. (8 Arten), 
Azalea (7 Arten), Tsusia (2 Arten), Rhodorastrum, Azaleastrum und Thero- 
dendron (je eine Art), so dass mir nur die drei kleinen Seetionen Pseudo- 
vireya, Keysia und Choniastrum fehlten, die überhaupt nur je eine Art be- 
sitzen. 

Die wichtigsten Merkmale zur Einteilung der Gattung Rhododendron 
mit Rücksicht auf den anatomischen Bau der Laubblätter ihrer Arten liefert 
uns die Epidermis. Unter Zugrundelegung dieser Merkmale zerfallen die 
Sectionen zunächst in zwei Gruppen. Die eine Gruppe enthält die Arten 
mit mehrschichtiger Epidermis, die Arten der zweiten Gruppe besitzen 
eine einschichtige Epidermis. Zu der ersten Gruppe gehören die Sec- 
tionen Eurhododendron und Vireya, zur zweiten alle übrigen Sectionen der 
Gattung. 

Die Arten der Section Eurhododendron sind also zunächst dadurch aus- 
gezeichnet, dass sie eine mehrschichtige Epidermis besitzen, Das allein 
aber genügt nicht zur Identifieirung der hierher gehörigen Arten. Es muss 
nämlich noch als weiteres wichtiges Merkmal hinzugefügt werden, dass die 
Zellen aller Schichten stets im wesentlichen gleich gestaltet sind, dass 
sie sich nur wenig, nämlich durch ihre Größe, unterscheiden und dass 


22* 


338 Dr. A. Breitfeld. 


sie stets und insgesamt stark wandig sind. — Die Arten der Section Vireya 
besitzen, wie wir erwähnten, auch eine mehrschichtige Epidermis; bei 
derselben sind aber die Zellen der zweiten Schicht ganz anders gebaut 
als die der ersten, indem sie, zu Wassergewebszellen umgestaltet, die 
Zellen der ersten Schicht an Größe ganz bedeutend übertreffen und in- 
dem sie sehr zartwandig sind, während jene starke Zellwände besitzen 
(vgl. Taf. V, Fig. 1. u. 9). 

Zu diesen Merkmalen der Section Eurhododendron treten noch andere 
hinzu: Die Cuticula der Blattoberseite ist immer sehr stark, der Blattquer- 
schnitt zeigt immer eine mächtige Entwicklung (Rh. triflorum Hook. könnte 
in dieser Beziehung als Ausnahme gelten). Dabei kann man stets beo- 
bachten, dass das Pallisadenparenchym mächtig entwickelt ist, indem seine 
Zellen langgestreckt sind. Es ist nicht unwichtig, dieses Merkmal zu be- 
tonen, da dasselbe die Arten der Section Eurhododendron von denen der 
Section Vireya trennt, bei welcher das Pallisadenparenchym immer eine 
geringe Entwicklung zeigt, infolge der geringen Streckung seiner Zellen 
(Taf. V, Fig. 4 und 2). — Ferner sind die Gefäßbündel »durchgehend«, 
d. h. sie reichen von der Oberseite bis zur Unterseite, auBerdem sind sie 
zahlreich (Taf. V, Fig. 6). — Auch dieses Merkmal trennt die Sectionen Eurho- 
dodendron und Vireya, denn die Arten der letzteren Section haben Gefäß- 
bündel, welche allseitig vom Parenchym des Blattes umgeben sind, und 
ferner sind dieselben immer nur in geringer Anzahl vorhanden. — Endlich 
sind noch zwei Merkmale zu erwähnen, die sich bei den Eurhododendren 
in den weitaus meisten Füllen neben den genannten nachweisen lassen: 
Die Unterseite ist mit einem dichten Filze bei den verschiedenen Arten ver- 
schieden gestalteter Trichome bekleidet und die Spaltöffnungen sind hoch 
gehoben. 

Ehe ich zur Besprechung der Section Vireya übergehe, muss ich einer 
Ausnahme Erwähnung thun. Dieselbe betrifft das Rh. punctatum Andr. 
aus den atlantischen Staaten von Nord-Amerika. Dasselbe gehört morpho- 
logisch zur Section Eurhododendron — es ist wenigstens unter dieser Section 
beschrieben worden — es besitzt aber eine einschichtige Epidermis. Unter 
den 25 von mir aus der Section untersuchten Arten der einzige Fall. Dass 
nur die Arten des Himalaya die mehrschichtige Epidermis besitzen sollten, 
kann nicht behauptet werden, da Rh. -maximum aus Nord-Amerika, Rh; 
caucasicum vom Kaukasus, Rh. Fortunei aus China und Rh. chrysanthum und 
ponticum dieselbe Eigentümlichkeit zeigen ; allerdings hat ponticum stellen- 
weise eine nur einschichtige Epidermis. Es erscheint mir deshalb not- 
wendig, die Zugehörigkeit von Rh. punctatum zur Section Eurhododendron 
noch einmal streng zu prüfen. 

Was nun die Section Vireya anlangt, so ist dieselbe gleichfalls hin- 
reichend streng durch den anatomischen Bau ihrer Blätter characterisirt, 
Hier findet sich, wie. sghon.oben. (pag. 324) gezeigt worden ist, unter 


Der anatomische Bau der Blätter der Rhododendroideae etc. 339 


der eigentlichen kleinzelligen Epidermis eine Schicht großer zartwandiger 
Zellen, die als Wassergewebe fungiren (Taf. V, Fig. 4). 

Dieses Merkmal ist zur Abgrenzung der Section vollständig aus- 
reichend und erleidet keine Ausnahme. Ich trenne deshalb diese 
Section von der Section Eurhododendron, wie es Hooker in seiner »Flora 
of British India« gethan hat und folge nicht dem Beispiel, das Maxı- 
Mowicz giebt, der Rh. javanicum Benn. zu Eurhododendron zählt 
und weiterhin dem Beispiele in den »Genera plantarum«, 
wo diese Section gleichfalls mit Eurhododendron ver- 
einigtist. Füreine Trennung beider Sectionen spricht auch 
noch ihre geographische Verbreitung, denn Vireya findet sich 
nur in Hinterindien, und auf dem malayischen Archipel; 
neuerdings hat F. v. Mürzer eine Art, Rh. Lochae, in 
Australien auf der Halbinsel York gefunden — während 
Eurhododendron seine Hauptverbreitung im Ost-Himalaya 
und auf den östlichen Ausläufern desselben besitzt. — 
Rechnen wir hierzu die Unterscheidungsmerkmale, welche uns die Ent- 
wicklung des Pallisadenparenchyms und der Bau der Gefäßbündel liefert 
— wie wir oben gezeigt haben — so erweist es sich als augen- 
scheinlich, dass die Section Vireya von der Section Eurhodo- 
dendron hinreichend verschieden ist und mithin als selbst- 
stándige Section neben dieser aufgestellt werden muss. 

Ich komme zu den Sectionen mit einer einschichtigen Epidermis. 
Diese Sectionen weisen zwei verschiedene Bauformen auf. Zur ersten ge- 
hört die Section Osmothamnus Maxim., zur zweiten Azalea, Tsusia, Rhodo- 
rastrum, Azaleastrum und Therodendron. 

Ich beginne mit der Section Osmothamnus. Wie schon erwähnt wurde, 
hat Hooker diese Section in den »Genera plantarum« in die beiden Sectionen 
Graveolentes und Osmothamnus gespalten. Von den Graveolentes lagen mir 
7 Arten zur Untersuchung vor, von der Section Osmothamnus die einzige 
von Hooker genannte Art Rh. Anthopogon, Wie verhält sich nun die Ana- 
tomie des Blattes zu dieser Zweiteilnng? Beide Gruppen stimmen wesent- 
lich tiberein. Nur darin unterscheiden sie sich, dass die Schuppenhaare 
der Graveolentes ein oben flaches Schildchen haben (Taf. VI, Fig. 11), wäh- 
rend dasselbe bei Osmothamnus stark vertieft ist (Taf. VI, Fig. 12). Da mir 
aber von Osmothamnus nur die eine Art zur Untersuchung vorlag, so kann 
ich diesem Merkmale vor der Hand keine unterscheidende Kraft zumessen 
und behalte deshalb die Section Osmothamnus im Sinne von Maxımowicz bei. 

Auch die Arten der Section Osmothamnus Maxim. sind durch den Bau 
ihrer Epidermis ausreichend charakterisirt und dadurch gegen die übrigen 
Sectionen der Gattung Rhododendron streng abgegrenzt. Die Epidermis 
ist nämlich einschichtig, ihre Zellen sind klein und starkwandig und 
die Cuticula ist stark. Der Umstand, dass die Epidermis einschichtig 


340 Dr. A. Breitfeld. 


ist, trennt die Section Osmothamnus von den Sectionen Eurhododendron 
und Vireya; der Umstand, dass die Zellen der Epidermis klein und stark- 
wandig sind, scheidet die Arten der Section Osmothamnus von den Arten 
der Sectionen Azalea, Tsusia u. s. w., die zwar gleichfalls eine einschich- 
tige Epidermis besitzen, deren Zellen jedoch immer verhältnismäßig groß 
und zartwandig sind (Taf. V, Fig. 3—5). 

Zu diesen aus dem Bau der Epidermis genommenen Merkmalen kommen 
noch andere. Die Cuticula der Blattoberseite ist nämlich stets stark, der 
Blattquersehnitt ist groß und die durchgehenden Gefäßbündel sind stets 
zahlreich; dazu kommt, dass die Blattunterseite stets Drüsenschuppen 
trägt, zu denen oft noch kurze papillenartige Auftreibungen der Epidermis- 
zellen treten, während mehrzellige Haare auf der Unterseite nicht vor- 
kommen. Diese Merkmale in ihrer Gesamtheit sind der Seetion Osmothamnus 
allein eigentümlich und charakterisiren dieselbe so ausreichend, dass, wenn 
auch das eine oder das andere Merkmal nur undeutlich oder vielleicht garnicht 
ausgebildet ist, die Zugehörigkeit der bezüglichen Art zur Section Osmotham- 
nus doch durch das Vorhandensein der übrigen Merkmale hinreichend genau 
gesichert ist. — Eine Ausnahme macht allein das oben schon genannte 
Rh. punctatum Andr., das im anatomischen Bau der Blätter vollständig mit 
den Arten der Section Osmothamnus übereinstimmt, das aber mit Rück- 
sicht auf den Bau der Blüten zu Eurhododendron gestellt worden ist. Viel- 
leicht aber ist diese Subsummirung, wie wir schon erwähnten, eine un- 
richtige. 

Die Arten der übrigen Sectionen: Azalea, Tsusia, Rhodorastrum, Azale- 
astrum, Therodendron, stimmen in der anatomischen Beschaffenheit ihrer 
Blätter wesentlich überein. Die Sectionen Tsusia und Azalea unterscheiden 
sich von den drei übrigen Sectionen nur dadurch, dass die Unterseite der 
Blätter mit mehrzelligen Borstenhaaren (Taf. VI, Fig. 6) bekleidet ist, die 
den letzteren fehlen. Ich beschreibe zunächst die Sectionen Azalea und 
Tsusia. 

Die Arten dieser Sectionen besitzen eine einschichtige Epidermis, die 
aus groBen zartwandigen Zellen besteht und mit einer schwachen Cuticula 
tiberzogen ist (Taf. V, Fig. 4). Diese Beschaffenheit der Epidermis trennt 
die Sectionen hinreichend scharf von den bisher genannten. 

Den in der Figur dargestellten Bau der Epidermis haben alle Azaleen 
Amerika’s und das Rh. ledifolium China's; etwas abweichend verhalten sich 
Rh. sinense und Rh. indicum. Bei diesen sind die Epidermiszellen kleiner 
und etwas starkwandiger, aber immerhin ist noch ein deutlicher Unter- 
schied gegenüber den Arten der Section Osmothamnus vorhanden, denn die 
Zellen sind durchweg größer und zartwandiger, als sie es bei irgend einer 
Art der letzteren Section sind. 


Zu diesen dem Bau der Epidermis entnommenen Merkmalen treten 


Der anatomische Bau der Blätter der Rhododendroideae etc. 341 


aber noch andere, nicht minder wichtige. Das wichtigsteist, dass die Unter- 
seite der Blätter ausnahmslos und bisweilen auch die Oberseite mit mehr- 
zelligen Borstenhaaren bekleidet ist (Taf. VI, Fig. 6), und dass außer den- 
selben keine anderen Trichome irgend welcher Art, besonders keine ölab- 
sondernden Schuppenhaare vorkommen. Dieses Merkmalist sehr be- 
zeichnend für die Arten der beiden Sectionen. 


Weitere Merkmale sind: die Gefäßbündel sind durchgehend aber sehr 
wenig zahlreich, der Blattquerschnitt hat eine geringe Entwicklung, und 
der ganze Bau ist entschieden zart. 


Von diesem Bau weichen die beiden von mir untersuchten zur Section 
Tsusia gehörigen Arten, Rh. ledifolium und Rh. indicum, insofern ab, als 
sie einen mächtiger entwickelten Querschnitt besitzen. Das Verhältnis von 
Rh. indicum zu den Azalea-Arten ist in dieser Beziehung genau das von 
11:7, das von Rh. ledifolium zu den Azalea-Arten wie 4:3. Es fragt 
sich, ob dieses Merkmal hinreichend ist, um darauf hin die Sectionen zu 
trennen; deutlich ist es. Es wird nötig sein, mehr Arten, besonders mehr 
zu Tsusia gehörige Arten, zu untersuchen, um hierüber klar zu werden. Ich 
will vor der Hand eine Unterscheidung darauf gründen. 


Die Arten der Sectionen Rhodorastrum, Azaleastrum und Therodendron 
stimmen am meisten mit den Arten der Sectionen Azalea und Tsusia über- 
ein (Taf. V, Fig. 5), von denen sie sich durch den Mangel der Borstenhaare 
hinreichend unterscheiden. Doch soll hervorgehoben werden, dass bei 
ihnen die Epidermis nicht den charakteristischen Bau hat, den die Arten 
dieser Sectionen zeigen, doch besitzt die Epidermis auch wieder zu wenig 
Besonderheiten, als dass ein neuer Blatttypus aufgestellt werden könnte, 
und anderseits stimmt sie eben in ihrem Bau am besten mit den Arten der 
Sectionen Azalea und Tsusia überein. 


Es ist mir aber nicht gelungen, diese drei Sectionen unter sich hin- 
reichend genau zu unterscheiden. Entweder reichen die anatomischen 
Merkmale zur Unterscheidung so kleiner Gruppen nicht aus, oder das 
Material, das mir zur Verfügung stand, ist unzureichend, um eine solche 
Unterscheidung zu begründen. Denn Unterschiede sind ja vorhanden, aber 
es lässt sich doch an den drei Vertretern, die ich untersuchen konnte, nicht 
feststellen, ob diese Unterschiede unwesentliche oder ob sie constant sind. 

Von den übrigen zu der Unterfamilie der Eurhododendreae Maxim. 
gehörigen Gattungen Ledum, Befaria, T. susiophyllum, Menziesia untersuchte 
ich noch die Gattungen Menziesia und Ledum. Die erstere stimmt in dem 
anatomischen Bau ihrer Blätter offenbar mit der Section Azalea überein; 
die letztere zeigt Verwandtschaft zur Section Osmothamnus, mehr noch zu 
einer Gruppe der nun zu besprechenden Phyllodoceae. 


Die Phyllodoceae weisen, was die Anatomie ihrer Blätter anlangt, zwei 
Gruppen auf. 


342 Dr. A. Breitfeld. 


In die erste gehören die Gattungen Rhodothamnus und Leiophyllum, 
die zweite umfasst die Gattungen Daboecia, Bryanthus, Loiseleuria, Phyllo- 
doce (andere habe ich nicht untersucht). 

Die erste Gruppe zeigt wesentliche Ähnlichkeiten mit der Section 
Osmothamnus Maxim. Sie besitzt eben alle Eigentümlichkeiten dieser 
Section und unterscheidet sich von derselben vornehmlich nur dadurch, 
dass hier außer der Blattoberseite auch die Blattunterseite eine starke 
Cuticula besitzt. Ferner besitzen beide Vertreter der Gruppe keine Drüsen- 
schuppen. 

Die zweite Gruppe der Phyllodoceae hat gleichfalls eine einschichtige 
Epidermis, doch zeigt dieselbe keinen einheitlichen Bau, da die Zellen 
bald groß, bald klein, hier zartwandig, dort starkwandig sind. Dennoch 
ist die Gruppe scharf geschieden von allen andern. Es sind eben andere 
Merkmale, die ihr zukommen. Das vornehmlichste Merkmal besteht darin, 
dass die Blattunterseite stets mit einem dichten Filze einzelliger und 
sehr langer Haare bedeckt ist, diese Form der Haare habe ich sonst 
nirgendwo gefunden. Ferner befinden sich zwischen diesen Haaren steck- 
nadelförmige Schuppenhaare; auch dieses Merkmal ist von Bedeutung, da 
ich diese Form der Drüsenschuppen nur noch bei einigen Arten der Seetion 
Eurhododendron gefunden habe. Endlich muss noch erwähnt werden, dass 
die Blattoberseite stets convex gekrümmt ist — zuweilen so stark, dass 
sich die Blattränder auf der Unterseite berühren — und dass die Gefäß- 
bündel nicht durchgehend sind (Taf. VI, Fig. 22), 

Die zur Section Eurhododendron gehórige Gattung Ledum zeigt eben- 
falls die Krümmung der Oberseite, die einzelligen Haare; die genannte 
Form der Schuppenhaare, weicht aber durch den Bau der Epidermis, deren 
Zellen klein und starkwandig sind, und durch die durchgehenden Gefäß- 
bündel ab; sie nähert sich dadurch der Section Osmothamnus. 

Eine besondere Besprechung verdient die Gattung Kalmia. Diese zeigt 
Ähnlichkeiten nach verschiedenen Richtungen. Kalmia angustifolia stimmt 
in dem Bau der Blätter völlig mit Rhodothamnus und Leiophyllum überein. 
Kalmia hirsuta ist anatomisch am meisten mit der Section Azalea verwandt: 
das Wassergewebe ist ganz deutlich, die mehrzelligen Borstenhaare sind 
vorhanden; sie weicht aber dadurch ab, dass diese Borstenhaare an Zahl 
sehr zurücktreten gegen die ebenfalls vorhandenen einzelligen Haare, 
die aber hier nicht so lang sind als bei den Gattungen Daboecia etc., ferner 
dadurch, dass die Gefäßbündel nicht durchgehend sind und dass der Blatt- 
querschnitt mächtiger ist als bei der Section Azalea. — Kalmia glauca 
nähert sich der Gruppe, zu der Daboecia ete. gehören. Die Krümmung der 
Blattoberseite ist deutlich, aber schwächer als bei den Arten dieser Gruppe, 
die Zellen der Epidermis sind groß und dünnwandig, die langen einzelligen 
Haare sind vorhanden, die Gefäßbündel sind nicht durchgehend und es 
fehlen nur die Schuppenhaare mit den kugelförmigen Schildchen. 


Der anatomische Bau der Blätter der Rhododendroideae etc. 343. 


Kalmia latifolia endlich zeigt die Epidermiszellen der Section Azalea 
und stimmt sonst völlig mit Rhodothamnus Chamaecistus überein. 

Die Untersuchung der Frage, welche wir an die Spitze dieses Teiles 
unserer Arbeit gestellt haben, ist beendet. Das Gesamtresultat haben wir 
gleichfalls schon genannt. Wir wenden uns nunmehr dazu, unter Zugrunde- 
legung der durch das histologische Studium gewonnenen Thatsachen ein 
System der Rhododendroideae aufzustellen. 


III. Teil. 


Das System der Rhododendroideae unter Zugrundelegung der 
Anatomie des Laubblattes aufgestellt. 
A. Eurhododendreae Maxim. 
Gattung Rhododendron. 
1. Seetion: Vireya Hook. 

Die Epidermis ist zweischichtig. Die Zellen der ersten Schicht sind 
klein, verschieden gestaltet und dickwandig; die Zellen der zweiten Schicht 
sind sehr groß, zartwandig und fungiren als Wassergewebe. Die Gefäß- 
bündel sind nicht durchgehend.. 

A. Die Zellen des Wassergewebes sind von mäßiger Größe. 
Rh. durionifolium Becc. Borneo.: ' 
» variolosum Becc. Ebenda. 
B. Die Zellen des Wassergewebes sind sehr groß. 
a. Die Unterseite des Blattes besitzt ebenfalls ein Wassergewebe. 
a. Die Cuticula der Blattunterseite ist schwach. 
I. Die Unterseite ist gefaltet. 
Rh. javanicum Benn. Java, Sumatra. 
» subcordatum Becc.? Borneo. 
» Brookeanum Low. Ebenda. 
II. Die Unterseite ist gerade. 
Rh, salicifolium Becc. Borneo. 
» gracile Low. Ebenda. 
» hatamense Becc. Ebenda. 
3. Die Cuticula der Unterseite ist stark. 
I. Die Unterseite ist schwach gefaltet. 
Rh. papuanum Becc. Neu-Guinea, 
» longifolium Low. Borneo. 
II. Die Unterseite ist tief gefaltet. 


Rh. arfakianum Becc. Neu-Guinea.. 
» Konori Becc. Ebenda. 
b. Die Unterseite des Blattes besitzt kein Wassergewebe. 
a. Die Unterseite ist tief gefaltet.. 
Rh. malayanum Jack. Malacca, Sumatra, Java, Borneo. 
» apoanum Stein. Philippinen. 
» Kochii Stein. Ebenda. 


344 Dr. A. Breitfeld. 


3. Die Unterseite ist schwach gefaltet. 
Rh. verticillatum Low. Borneo. 
» acuminatum Hook. f. Ebenda. 
» velutinum Becc. Ebenda. 
1. Die Unterseite ist flach. 
Rh. jasminiflorum Hook. Malacca. Java. 
2. Section: Eurhododendron Maxim. 

Die Epidermis der Blattoberseite ist mindestens zweischichtig. Die 
Zellen der verschiedenen Schichten sind wesentlich gleich gestaltet, groß 
und starkwandig. Die Gefäßbündel sind durchgehend. 

Erste Gruppe: Die Unterseite der Blitter ist mit einem dichten 
Haarfilz bekleidet. 

A. Die Haare haben die Form Taf. VI, Fig. 16. 
a. Die Krystalldrusen im Blattparenchym sind zahlreich. 
Rh. grande Wight. Sikkim Himalaya, 7—44000’. 
» robustum. Himalaya. 
» arboreum Sm, Kaschmir bis Bhotan. Nilagiri, 5—10000', (Hat daneben Schuppen- 
haare von der Form Taf. VI Fig. 45.) 
b. Die Krystalldrusen sind spärlich. 
Rh. Hodgsoni Hook. Nepal bis Bhotan, 40—12000", 
c. Die Krystalldrusen fehlen. 
Rh. camelliaeflorum Hook. Nepal bis Bhotan, 9—43000 '. 
» Wightii Hook. Nepal und Sikkim, 441—44000 . u 
B. Die Haare sind Büschelhaare von der Form Taf. VI, Fig. 3. 
Rh. Falconeri Hook. Nepal bis Bhotan, 9—43000’, 
» campanulatum Don. Kaschmir bis Bhotan, 9—44000 ', 
» fulgens Hook. Nepal, Sikkim, 40—414000 '. 
» lanatum Hook. Sikkim, 12—13000'. (Hierher ist vielleicht auch Rh.. pendulum zu 
stellen.) 

Zweite Gruppe: die Unterseite der Blütter ist mit zahlreichen Pa- 

pillen besetzt (Taf. V, Fig. 2). 
A. Es sind zahlreiche ölabsondernde Schuppenhaare vorhanden (Taf. VI, 
Fig. 11). 
a. Mit Borstenhaaren. 
Rh. pendulum Hook, Sikkim, 9—12000’. 

b. Ohne Borstenhaare. 

Rh. Dalhousiae Hook. Sikkim und Bhotan, 6—9000’, 

» Nuttalli Booth, Bhotan, 4—85000', 

» formosum Wall. Bhotan, 3—5000 ', 

» triflorum Hook. Sikkim, Bhotan, 7—8000 '. 

» cinnabarinum Hook, Sikkim, Bhotan, 40—42000 ', 
B. Schuppenhaare fehlen. 

a. Schwammparenchym ohne Tüpfel. 

Rh. barbatum Wall. Kamaon bis Bhotan, 8—12000’. 

b. Schwammparenchym mit Tüpfel. 

Rh. campylocarpum Hook. Nepal, Sikkim, 41—44000", 
» Thomsoni Hook. Ebenda, 11—13000 '. 


Der anatomische Bau der Blätter der Rhododendroideae ete. 345 


Dritte Gruppe: Die Blattunterseite trägt keine Papillen, sie ist mit 
Schuppenhaaren besetzt, die einen dünnen Rand haben, aber noch drüsig 
sind (Taf. VI, Fig. 13, 14). 

Rh. maximum L. Georgia (N.-Am.). 
» caucasicum Pall. Kaukasus. 

Vierte Gruppe: Die Blätter sind kahl. 

Rh. Griffithianum Wight. Sikkim, Bhotan, 7—9000’. 
» Fortunei Lindl. China (Chekiang), 3000’. 

» ponticum L. Kaukasus, Vorder-Asien. 

» chrysanthum Pall. Sibirien, Nordwestl. Amerika. 


8. Section: Osmothamnus (Maxim.). 


Die Epidermis der Blattoberseite ist einschichtig. Die Zellen dieser 
Schicht sind mäßig groß und starkwandig; die Cuticula der Oberseite ist 
stark ; die Unterseite ist mit Schuppenhaaren besetzt von der Form Taf. VI, 
Fig. 9. Die Gefäßbündel sind durchgehend. 


a. Die Oberseite hat ebensolehe Schuppenhaare. 
Rh. lepidotum Wall. Kaschmir bis Bhotan. 
» lapponicum Wahlenb. Europa, Nord-Amerika. 
» Anthopogon Don. Kaschmir bis Bhotan.? 
b. Die Oberseite besitzt keine Schuppenhaare. , 
Rh. hirsutum L. Europäische Alpen. 
» ferrugineum L. Ebenda. 
(» myrtifolium Sch. et Ky. Ebenda.) 
« setosum Don. Sikkim. 
(Hierher gehórt auch anatomisch das unter die Section Eurhododendron fallende 
Rh. punctatum Andr. Atl. N.-Amer.). 


4. Section: Azalea. 


Die Epidermis ist einschichtig. Die Zellen der Epidermis sind groß 
und zartwandig; sie dienen als Wassergewebe ; die Cuticula ist schwach, 
die Unterseite, zuweilen auch die Oberseite, ist mit mehrreihigen Borsten- 
haaren besetzt. Die Gefäßbündel sind durchgehend. 


A. Die Krystalle fehlen. 
a. Die Unterseite hat kein Wassergewebe. 
Rh. Rhodora Don. Canada, Labrador etc. 
b. Die Unterseite besitzt.ein Wassergewebe. 
Rh. viscosum Pursh. Canada bis Florida. 
» glaucum G. Don. Ebenda, 
B. Die Krystalle sind vorhanden. 
a. Krystalle zahlreich. 
Rh. sinense Sweet. China, Japan. 
b. Krystalle spärlich vorhanden. 
Rh. nudiflorum Torr. Canada bis Florida. 
» calendulaceum Torr, Atlant. Amerika, Georgien, 


» occidentale Gray. Californien. 
(Hierher gehört auch anatomisch die Gattung Menziesia mit den untersuchten 


346 Dr. A. Breitfeld. 


Arten M. glabella Gray, Alleghanies und M. ferruginea Sm., Kamtschatka, Sitcha, 
Alleghanies.) 


5. Section: Tsusia. 


Wie Azalea; der Blattquerschnitt ist mächtiger entwickelt als bei 


Azalea; das Verhältnis ist mindestens das von 4 : 3. 
Rh, indicum Sweet. China, Japan. 
» ledifolium Don. China. 


6. Sectionen: Rhodorastrum, Azaleastrum, Therodendron. 
Die Epidermis ist einschichtig. Die Zellen derselben sind zartwandig. 
Borstenhaare fehlen. 
Rh. dauricum L. China, Sibirien, Japan. 


» kamtschaticum Pall. Japan, Sibirien, arkt. Gebiet. 
» albiflorum Hook. Rocky Mountains. 


B. Phyllodoceae Maxim. 


Erste Gruppe:. Die Epidermis der Blattoberseite ist einschichtig ; 
die Zellen derselben sind klein und dickwandig; die Cuticula der Blatt- 
ober- und der Blattunterseite ist sehr stark. Die Schuppenhaare fehlen. 
Rhodothamnus Chamaecistus Reichb. Europa, Sibirien. 

Leiophyllum buxifolium Ell. Atlant. Nord-Amer. 
Kalmia angustifolia L. Ebenda. 

Zweite Gruppe: Die Epidermis der Blattoberseite ist einschichtig ; 
die Zellen sind verschieden gestaltet. Die Blattoberseite ist convex ge- 
kriimmt. Die Unterseite ist mit sehr langen einzelligen Haaren und mit 
Schuppenhaaren besetzt, deren Schildchen eine Kugel ist. 

A. Die Cuticula der Oberseite ist stark. 
a. Die Pallisaden sind einschichtig. 
Daboecia polifolia Don. Europa. 

b. Die Pallisaden sind zweischichtig. 

Kalmia glauca Ait. (Die Schuppenhaare fehlen !) Pacif. u. Atlant. Nord-Amer. 

c. Die Pallisaden sind 3—4 schichtig. 

Bryanthus glanduliflorus. Pacif. Nord-Amer. 
» empetriformis Don. Ebenda. 
Loiseleuria procumbens (L.) Desv. Europa, Sibirien, arkt. Gebiet. 
B. Die Cuticula der Oberseite ist schwach. 
Phyllodoce taxifolia Salisb. Subarkt. Europa, Sibirien, Japan, Pacif. Nord-Amer. 
» Pallasiana Don, Kamtschatka, Unalaschka. 
. Anhang (s. p. 349). 
Kalmia hirsuta Wall. Atl. Nord-Amer. 
» latifolia L. Ebenda, 
Ledum palustre L, Europa, Asien, Amerika. 
» latifolium Ait. Nord-Amerika. 


Der anatomische Bau der Blätter der Rhododendroideae etc. 347 


IV. Teil. 

In wie weit zeigen die unter gleichen klimatischen Verhältnissen 
vorkommenden Arten einen gleichen anatomischen Bau ihrer 
Blätter? 

Wenn wir an die Beantwortung obiger Frage gehen, so erscheint es 
folgerichtig, dass wir die Rhododendroideae zunächst nach ihrem klimatischen 
Vorkommen in Gruppen bringen und dann untersuchen, ob und in wie weit 
diese Gruppen in der anatomischen Beschaffenheit ihrer Blätter überein- 
stimmen. Einem solchen Gange der Untersuchung stellt sich aber das 
Hindernis entgegen, dass wir nicht alle Arten untersucht haben. Wir 
hätten also die Voraussetzung machen müssen, dass die Arten, welche wir 
nicht untersucht haben, einen anatomischen Blattbau zeigen, der mit dem 
ihrer Verwandten übereinstimmt. Obgleich wir nun die systematischen 
Hauptgruppen der Rhododendroideae zum Teil auch unter Zugrundelegung 
der Anatomie ihrer Blätter gut begrenzt fanden, so erscheint mir dennoch 
eine solche Voraussetzung nicht unbedenklich zu sein. Ich habe mich des- 
halb entschlossen, von den einzelnen auf Grund der anatomischen Be- 
 schaffenheit der Blätter gebildeten Gruppen auszugehen und zu prüfen, 
unter welchen klimatischen Verhältnissen die betreffenden Arten vor- 
kommen; am Schluss werde ich diejenigen klimatischen Gebiete be- 
trachten, aus denen ich eine genügend große Anzahl von Arten untersucht 
habe, um festzustellen, ob die in den einzelnen Gebieten vorkommenden 
Pflanzen denselben anatomischen Bau der Blätter aufweisen, oder ob in ein 
und demselben Gebiete Arten von abweichender anatomischer Beschaffen- 
heit der Blätter vorkommen. 

Ich beginne mit der Section Vireya. Die Arten dieser Section sind bis 
jetzt nur im malayischen Gebiete nachgewiesen worden. Wir finden sie in 
Gegenden, denen es zu keiner Jahreszeit an Niederschlägen mangelt. Dieser 
Art des Vorkommens entspricht durchaus die anatomische Beschaffenheit 
der Blätter, die bei allen dieselbe ist und die, wie wir sahen, diese Section 
streng gegen die übrigen Sectionen abgrenzt. Die Epidermis ist zwei- 
schichtig und zwar besteht die erste Schicht aus kleinen starkwandigen 
Zellen, während die Zellen der zweiten Schicht sehr groß und sehr zart- 
wandig sind und als Wassergewebe dienen. Offenbar speichert dieses 
Wassergewebe das reichlich zuströmende Wasser auf, um es in den kurzen 
Pausen, in welchen kein Regen fällt, dem Blattgewebe wieder abzugeben. 
Die Thätigkeit des Blattes ist deshalb so gut wie ununterbrochen. Damit 
stimmt die geringe Entwicklung. des Pallisadenparenchyms gegenüber der 
großen Mächtigkeit der Schwammschicht sehr gut überein. Denn das Blatt 
ist in. der Lage, nur für den augenblicklichen Bedarf zu sorgen und braucht 
sich nicht zu beeilen, Vorratsstoffe für künftige Zeiten herzustellen, und 
fernerhin ist das mächtige von zahlreichen Lücken durchsetzte Schwamm- 


348 Dr. A. Breitfeld. 


parenchym vortrefflieh geeignet, den durch die Verdunstung massenhaft 
entstehenden Wasserdampf aufzunehmen. 

Die Arten der Section Eurhododendron, welche ich untersuchen konnte, 
gehören vornehmlich dem Himalaya an; ich will mich zunächst der Be- 
sprechung dieser Arten zuwenden. Die Eurhododendren des Himalaya 
kommen auf demselben in der tropischen, gemäßigten und alpinen Region 
vor, und zwar bewohnen sie vornehmlich die östliche Hälfte dieses Ge- 
birges, die gegenüber der westlichen dureh eine bedeutend größere Nieder- 
schlagsmenge ausgezeichnet ist. Mit diesem Vorkommen der Eurhododendren 
im Himalaya stimmt das allgemeine Vorkommen der Section, auf das ich 
hier nieht eingehen kann, gut überein, denn überall bevorzugen diese 
Pllanzen ein Klima, das durch reichliche Niederschlüge begünstigt ist. 

Zeigen nun die Arten, welche in verschiedenen Höhen vorkommen, 
einen verschiedenen anatomischen Bau. des Blattes? Wir können zwei 
Gruppen bilden. Die eine Gruppe umfasst die Arten, welche einen sehr 
mächtig entwickelten Blattquerschnitt haben und deren Blattunterseite 
glatt oder mit Haaren besetzt ist; zu der anderen Gruppe gehüren die 
Arten, deren Blattquerschnitt minder mächtig ist und deren Blattunterseite 
mit einzelligen Papillen und Schuppenhaaren besetzt ist. In Bezug auf die | 
Art und Weise, in der sich diese Gruppen auf die Hóhenregionen verteilen, 
lässt sich aber nur sagen, dass die Arten der ersteren Gruppe im allge- 
meinen in den höher gelegenen Regionen — besonders in der alpinen — 
vorkommen, wührend die zweite Gruppe mit zwei Arten (Rh. Nuttalli und 
Rh. formosum) bis in die tropische Region hinabsteigt. 

Typische Vertreter der ersten Gruppe sind: RA. Falconeri Hook., RA. 
fulgens Hook., Rh. lanatum Hook., Rh. Wightii Hook. Diese Arten finden 
sich in den Hóhenregionen zwischen 9000 und 44000 '; typische Vertreter 
der zweiten Gruppe sind: Rh. Nuttalli Booth., Rh. formosum Wall., Rh. 
Dathousiae Hook., Rh. triflorum Hook., welche wir zwischen 4000 und 
8000' antreffen. Dann finden wir aber solche Vertreter der Section, die 
mit der ersten Gruppe den Standort und mit der zweiten den anatomischen 
Bau gemein haben, z. B. Rh. Thomsoni Hook. (4 1—13000^) und Rh. campylo- 
carpum Hook. (14—44000^"), dieselben zeigen jedoch einen mächtiger ent- 
wickelten Blattquerschnitt und ferner haben sie keine Drüsenhaare. End- 
lich erwähne ich solche Arten, die mit der ersten Gruppe im anatomischen 
Bau und mit der zweiten im Standort übereinstimmen, dazu gehört vor 
allen Rh. arboreum Sm., das bis zu 5000’ hinabsteigt und auBerdem auch 
Rh. grande Wight, das in der Höhe zwischen 7000 und 41000 ' vorkommt ; 
im anatomischen Bau zeigen diese beiden Arten keine Abweichungen. Die 
beiden tropischen Arten Nutialli und formosum sind dadurch ausgezeichnet, 
dass die Zellen der zweiten Epidermisschicht besonders groB sind. Sie 
nähern sich dadurch der Section Vireya, besonders den beiden Arten Rh. 
durionifolium und Rh. variolosum. 


Der anatomische Bau.der Blätter der Rhododendroideae ete. 349 


Als Ergebnis unserer Untersuchungen stellen wir folgendes fest: Wenn 
wir die Eurhododendren des Himalaya in zwei Gruppen bringen, welche 
durch die Höhenlinie 8000’ geschieden werden, so gehören zu der Gruppe, 
welche in Höhen über 8000’ verbreitet ist, vornehmlich die Arten mit drei- 
schichtiger Epidermis, mehr oder minder dichtem Haarkleid auf der Unter- 
seite und mächtig entwickeltem Blattquerschnitt, während die Arten, 
welche in Höhen unter etwa 8000’ vorkommen, eine zweischichtige Epi- 
dermis, Papillen und Drüsenschuppen auf der Unterseite und einen minder 
mächtigen Blattquerschnitt haben. Ich beeile mich jedoch hinzuzufügen, 
dass eine deutliche Beziehung zwischen dem Vorkommen in verschiedenen 
Höhen und dem anatomischen Bau der Blätter nicht erkennbar ist. 

Ich gehe zur Besprechung der Eurhododendren über, welche aus 
anderen klimatischen Gebieten stammen und von mir untersucht werden 
konnten. Es sind dies: Rh. maximum L., das an der Ostküste Nord- 
Amerika’s in der gemäßigten und subalpinen Bergregion vorkommt, Rh. 
Fortunei Lindl., das in Che-Kiang 3000’ über dem Meere angetroffen wird, 
Rh. chrysanthum Pall., das in Sibirien im arktischen, subarktischen und 
alpinen Gebiet, dann auch in Sacchalin sich findet, Rh. caucasicum Pall., das 
im Kaukasus bis in die alpine Region steigt, und Rh. ponticum L. das auf 
das gemäßigte Gebiet beschränkt ist. 

Diese wenigen Arten sind über ein weites Gebiet verbreitet und 
wachsen unter verschiedenartigen klimatischen Verhältnissen. Dennoch 
zeigen sie in dem anatomischen Bau ihrer Blätter keine bemerkenswerten 
Abweichungen. Rh. Fortunei, Rh. chrysanthum und Rh. ponticum stimmen 
mit dem Rh. Griffithianum des Himalaya darin überein, dass ihre Blätter 
kahl sind. Auch Rh. caucasicum und Rh. maximum sind von den Himalaya- 
Arten nicht erheblich verschieden. Wenn sie auch keiner der drei Gruppen 
angehören, in die wir die letztgenannten verteilen, so nähern sie sich doch 
gar zu sehr der Arten-Gruppe des Rh. grande Wight, von der sie sich nur 
dadurch unterscheiden, dass der Rand ihrer Schuppenhaare drüsig ist, 
wibrend er bei jenen hyalin geworden und zerschlitat ist. 

Von den Arten der Section Osmothamnus Maxim. habe ich acht unter- 
sucht, die sämtlich in der alpinen Region des Himalaya und im alpinen und 
arktischen Gebiete Europa’s verbreitet sind, eine, Rh. lepidotum Wall. kommt 
auch im Himalaya in der gemäßigten Region vor; im ganzen sind, soweit 
ich die Höhengrenzen bestimmen konnte, 13 Arten alpin, 3 arktisch und 
3 gemäßigt. 

Dieser einheitlichen Verbreitung der Seetion entspricht der überein- 
stimmende anatomische Bau ihrer Blätter. Die Epidermis besteht aus einer 
Schicht dickwandiger Zellen und die Unterseite der Blätter ist mit Öl ab- 
sondernden Schuppenhaaren bekleidet. Zu der Art dieser Bekleidung will 
ich einige Bemerkungen machen. TywparL hat nämlich gezeigt, dass eine 
Luftschicht, welche mit Dünsten eines ätherischen Öles geschwängert ist, 


350 Dr. A. Breitfeld. 


die strahlende Wärme in weit geringerem Grade durchlässt als reine Luft. 
Wenn sich also eine Pflanze-mit einer durch Verdampfung eines ätherischen 
Öles entstandenen Dunstschicht umgiebt, so wird sie tagsüber im Sonnen- 
schein gegen zu große Erwärmung und nachts bei heiterem Himmel gegen 
zu große Abkühlung geschützt sein. !) | 

Wie verhült sich hierzu die Section Eurhododendron? Ganz anders. 
Hier bewohnen die Arten, welche eben solche drüsige Schuppenhaare be- 
sitzen wie die Section Osmothamnus, nicht die alpine Region, sondern die 
gemäßigte und tropische, und diejenigen Eurhododendren, welche in die 
alpine Region hinaufsteigen, besitzen ein dichtes Haarkleid auf der Unter- 
seite. Wir sehen also, dass demselben Zwecke durch verschiedene Mittel 
gedient ist. 

Anderseits sehen wir aber auch, dass im Himalaya unter denselben 
klimatischen Verhältnissen Arten mit verschiedenem anatomischen Blatt- 
bau vorkommen, denn die Osmothamnen, welche in der alpinen Region 
dieses Gebirges verbreitet sind, teilen ihren Standort mit den 
Arten aus der Section Eurhododendron, und doch zeigt die 
anatomische Beschaffenheit der Blätter scharfe Unterschiede. 

Von. der Section Azalea will ich zunächst die amerikanischen Arten 
besprechen. Wir finden dieselben in der gemäßigten Bergregion vor- 
nehmlich des Ostens der Vereinigten Staaten in feuchten Wäldern. Über- 
einstimmend wie ihr Vorkommen ist der anatomische Bau ihrer Blütter, der 
eine einschichtige aus groBen zartwandigen Zellen gebildete Epidermis und 
vor allem eine außerordentliche Zartheit aufweist. Durch diese Zartheit 
des Blattbaues unterscheiden sich diese Arten von den Arten der eben be- 
sprochenen Sectionen. Dieser Gegensatz wird aber sofort verstündlich, 
wenn wir daran denken, dass die Arten der Section Azalea abfallendes 
Laub besitzen, während die der bisher besprochenen Sectionen immergrüne 
Sträucher und Bäume sind. 

Anders ist die Verbreitung der Section Azalea in Japan und China. 
Dort finden wir sie zwar auch überwiegend in der gemäßigten Region, aber 
auch in der tropischen und alpinen. Das Rh. sinense, welches allein ich 
untersuchen konnte, und das auf Kiu-siu im Gesträuch höherer Berge und 
auf Nippon alpin vorkommt, weicht auch durch seinen derberen Blattbau 
und durch die minder großen Epidermiszellen von den amerikanischen 
Arten ab. Es bedarf jedoch ohne Zweifel weiterer Untersuchungen, ehe 
über einen Gegensatz der Azaleen dieser beiden Gebiete abgeurteilt werden 
kann. Es erscheint mir jedoch sehr zweifelhaft, ob sich ein Gegensatz 
herausstellen wird, da das Rh. dauricum L., Rh. albiflorum Hook. und das 
Rh. kamtschaticum Pall., die ebenfalls in der alpinen und auch in der ark- 
tischen und gemäßigten Region verbreitet sind (Rh. dauricum ist auch in 


4) HABERLANDT l. c. p. 325. 


i 


Der anatomische Bau der Blätter der Rhododendroideae ete. 351 


Kiu-siu vorhanden), einen anatomischen Bau des Blattes zeigen, der, abge- 
sehen von einer unbedeutenden Verschiedenheit in der Form der Epider- 
miszellen, ganz mit dem Bau der amerikanischen Azaleen übereinstimmt. 
Auch diese Rhododendren besitzen wie die Azaleen einjährige Blätter. Die 
Arten der Section Tsusia endlich finden wir in Asien ungefähr unter den- 
selben klimatischen Verhältnissen wie die Azaleen; nur haben sie auf dem 
Kontinente eine reichlichere und mehr südliche Verbreitung als die letzteren, 
die ihr Verbreitungscentrum in Japan haben. .In der Anatomie ihrer Blätter 
stimmen sie im wesentlichen mit den Azaleen überein, ihr Blattquerschnitt 
ist nur mächtiger und der Blattbau, namentlich bei Rh. indicum, minder 
zart als bei jenen. Dieser Umstand findet seine Erklärung aber darin, dass 
die Arten unserer Section Blätter haben, die, zum Teil wenigstens, den 
Winter überdauern. 

Wir kommen zur Gruppe der Phyllodoceae. Die hierher gehörigen 
Arten konnten wir unter Zugrundelegung der Anatomie des Laubblattes 
in zwei Gruppen teilen. 

Die erste umfasst die Arten, welche in der Anatomie ihrer Blätter am 
meisten den Osmothamnen gleichen, hierher gehören Rhodothamnus Cha- 
maecistus, das in der alpinen Region unserer Alpen und in Ostsibirien vor- 
kommt, Leiophyllum buxifolium, Kalmia latifolia und Kalmia angustifolia, 
die alle drei in den östlichen vereinigten Staaten in der gemäßigten Berg- 
region verbreitet sind, und zwar reicht die letztere Art weit nach Süden. 
Wir finden diese Pflanzen also in verschiedenen Klimaten und doch stimmen 
sie im anatomischen Bau ihrer Blätter überein. 

Die zweite Gruppe enthält die von mir untersuchten Arten Daboecia 
polifolia (Haiden Irlands), Kalmia glauca (östl. Verein. Staaten in Sümpfen, 
westl. Verein. Staaten alpin), Bryanthus glanduliflorus und B. empetriformis 
(beide im pacifischen Nord-Amerika arktisch und alpin), Loiseleuria pro- 
cumbens (in Nord-Europa, Sibirien in Nord-Amerika arktisch und alpin), 
Phyllodoce taxifolia (ebenso), Ph. Pallasiana (Kamtschatka, Unalaschka). 

Abgesehen von Daboecia polifolia wachsen also die genannten Arten 
unter denselben klimatischen Verhältnissen, und damit stimmt der gleich- 
mäßige anatomische Bau ihrer Blätter gut überein. Die anatomische Be- 
schaffenheit der Blätter grenzt diese Gruppe, wie wir sahen, von allen 
andern ab, dieselbe zeichnet sich aus durch eine einschichtige Epidermis, 
deren Zellen zartwandig oder mäßig starkwandig sind, durch die Be- 
kleidung der Blattunterseite mit langen einzelligen Papillen und stecknadel- 
formigen Drüsenhaaren, ferner durch die Krümmung der Blattoberseite. 

Diese letztere Eigentümlichkeit scheint mir einer kleinen Besprechung 
wert zu sein. Die Blätter stehen gewöhnlich dicht gedrängt um den 
Stengel herum. Dadurch schon werden dieselben gegen den Einfluss 
niedriger Wärmegrade geschützt. Ferner wird dadurch dem Lichte, trotz 
der Kleinheit des |Blattes, eine beträchtliche Oberfläche zugewendet, die 


Botanische Jahrbücher. IX, Bd. 25 


352 Dr. A. Breitfeld, 


noch dazu, trotzdem der Winkel, unter dem die Lichtstrahlen auffallen, 
sehr wechselt, immer an einer Stelle wenigstens günstig getroffen werden 
kann, und endlich wird die Blattunterseite dadurch vor dem ungünstigen 
Einfluss niedriger Temperaturen wirksam geschützt, und dieser Schutz 
wird durch die eigentümliche Bekleidung derselben, die gewissermaßen 
wie ein Respirator wirkt, wesentlich erhöht. 

Überraschend erscheint es, dass diese Pflanzen eine verhältnismäßig 
zarte Epidermis besitzen (s. o.). Wir müssen aber bedenken, dass die 
Pflanzen im allgemeinen weniger durch niedere Temperaturgrade als durch 
Mangel an Wasser zu leiden haben. Gegen Kälte sind die Pflanzen aber 
durch die über sie gebreitete Schneedecke geschützt und außerdem ge- 
währt die zarte Epidermis den Vorteil, dass die Blätter gut durchleuchtet 
und durchwärmt werden können. 

Kommen wir zu dem Ergebnis unserer Untersuchungen. Die Arten 
der Section Vireya bilden rücksichtlich der Anatomie ihrer Blätter und ihres 
klimatischen Standortes eine scharf umgrenzte Gruppe. 

Die Eurhododendren sehen wir im allgemeinen ein Klima bevorzugen, 
das durch eine reichliche Sommerwirme und dureh reichliche Niederschläge 
ausgezeichnet ist. Wir haben aber im Himalaya keine genaue Beziehung 
zwischen dem Vorkommen in verschiedenen Höhen und dem anatomischen 
bau der Blätter der dort verbreiteten Arten nachweisen können; und wir 
sehen das Rh. chrysanthum bis in die arktische Zone hineinragen. 

Die Osmothamnen bilden eine schärfer umgrenzte Gruppe, sie finden 
sich ganz überwiegend in der alpinen und’ dann auch in der arktischen 
Region; doch sehen wir im alpinen Himalaya Osmothamnen und Eurhodo- 
dendren neben einander wachsen. 

Die Arten der übrigen Sectionen, die, abgesehen von der mächtigeren 
Entwicklung des Blattquerschnitts bei den Tsusien, in den wesentlichen 
Merkmalen ihres Blattbaus übereinstimmen, finden wir von der tropischen 
Zone bis zur arktischen und bis hinauf in die alpine Region der Gebirge. 

Was endlich die Phyllodoceae anlangt, so erweist sich die zweite Gruppe 
derselben wiederum als ziemlich gut begrenzt, die erste aber geht, im Blatt- 
bau übereinstimmend, von der alpinen Region unserer Alpen durch Sibi- 
rien hindurch bis in die südlichen Vereinigten Staaten Nord-Amerika’s. 

Endlich will ich nun diejenigen klimatischen Gebiete betrachten, aus 
denen ich eine hinreichend große Anzahl von Arten ‚untersuchen konnte, 
um festzustellen, in wie weit die in einem dieser Gebiete vorkommenden 
Arten die gleiche oder abweichende anatomische Beschaffenheit der Blätter 
zeigen. 

In der arktischen Zone beider Hemisphären finden wir Arten von sehr 
abweichendem anatomischem Blattbau. Da ist zunächst das Rh. chrysanthum 
Pall., ein Eurhododendron mit deutlich zweischichtiger Epidermis, die aus 
starkwandigen Zellen gebildet ist; bemerkenswert ist, dass die Blätter voll- 


Der anatomische Bau der Blätter der Rhododendroideae ete. 353 


ständig kahl sind. Ferner treffen wir hier das Rh. lapponicum aus der Section 
Osmothamnus, das eine einschichtige aus starkwandigen Zellen gebildete 
Epidermis besitzt und auf beiden Blattseiten mit Drüsenschuppen bedeckt 
ist. Im Gegensatz zu diesen beiden Arten weisen das Rh. dauricum und 
das RÀ. kamtschaticum einen entschieden zarten Blattbau auf; die Epider- 
mis der Blattoberseite besteht aus einer Schicht sehr zartwandiger Zellen, 
und die Cuticula ist von mäßiger Stärke, die Bekleidung ist sehr spär- 
lich; diese Arten gleichen in ihrem Blattbau sehr den Azaleen und wir 
können sie deshalb als die Vertreter dieser Formen im arktiscben Ge- 
biete betrachten. Am zahlreichsten sind die Phyllodoceae vertreten: 
Bryanthus empetriformis , B. glanduliflorus, Psyllodoce taxifolia, Ph. Palla- 
siana, Loiseleuria procumbens. Alle diese Arten gehören zu der Gruppe 
der Phyllodoceae, welche konvex gekrümmte Blätter besitzen, deren Unter- 
seite mit einem dichten Filz von einzelligen Papillen und stecknadelförmigen 
Drüsenhaaren besetzt ist. 

In dem alpinen Gebiete Europa’s finden wir neben den Osmothamnen 
nur den Rhodothamnus Chamaecistus, der in seinem Blattbau von jenen nur 
dadurch abweicht, dass die Blattunterseite nicht mit Schuppenhaaren be- 
setzt, dafür aber mit einer sehr starken, Cuticula versehen ist. Wir hätten 
hier also in demselben klimatischen Gebiete Arten von wesentlich überein- 
stimmendem Blattbau. 

Ich komme zum Himalaya. Hier steigen die Rhododendren von der 
tropischen Region bis hinauf an die Grenzen des ewigen Schnees, und zwar 
sind es Vertreter der Section Eurhododendron, die wir in den verschieden- 
sten Höhen finden. Dennoch ist es uns nicht gelungen, bestimmte Bezieh- 
ungen zwischen dem anatomischen Blattbau und der Verbreitung in ver- 
schiedenen Höhenregionen nachzuweisen. Dazu kommt noch, dass wir in 
der alpinen Region des Himalaya Eurhododendren und Osmothamnen neben 
einander gedeihen sehen. Rh. Wightü (Eurhododendron) und Rh. setosum (Os- 
mothamnus), die den Standort teilen, bilden anatomisch scharfe Gegensätze. 

Die im malayischen Gebiete verbreiteten Rhododendroideae bilden eine 
anatomisch scharf begrenzte Gruppe, denn sie gehören sämtlich der 
Section Vireya an, und diese Section ist anderswo noch nicht nachgewiesen 
worden. 

In Japan finden wir, abgesehen von den 4 Eurhododendren, die ich 
nieht untersucht habe, vornehmlich nur solche Vertreter unserer Familie, 
die einen zarten Blattbau besitzen und mit einer einschichtigen aus zart- 
wandigen Zellen gebildeten Epidermis versehen sind, dazu kommt noch, 
dass die Blätter abfallend sind, oder dass ihrer nur wenige den Winter über- 
dauern, während die Arten der bisher behandelten Gebiete immergrüne 
Blätter haben. Es sind Arten der Sectionen Azalea, Tsusia, Rhodorastrum, 
Azaleastrum , Therodendron, ferner die Gattung Menziesia, die mit Azalea 
durchaus übereinstimmt. — Einen andern Blatttypus bietet Phyllodoce taxi- 

23* 


354 Dr. A. Breitfeld, 


folia, die dabei in Japan unter denselben klimatischen Verhiltnissen vor- 
kommt als das in Bezug auf die Anatomie des Blattes wesentlich anders ge- 
baute Rh. kamtschaticum. 

Im atlantischen Nordamerika finden wir wieder Pflanzen von einem sehr 
verschiedenen Blattbau vor. Am zahlreichsten sind dort die zart gebauten 
Azaleen vorhanden (auch die übereinstimmend gebaute Gattung Menziesia). 
Daneben finden wir aber im Rh. maximum ein typisches Eurhododendron 
mit zweischichtiger Epidermis; und das Rh. punctatum, das in den Floren 
als ein Eurhododendron aufgeführt wird, hat durchaus den Blattbau der 
Section Osmothamnus. — Die Kalmia-Arten, welche wie die Vertreter 
der Sectionen Eurhododendron und Osmothamnus immergrüne Blätter be- 
sitzen, nähern sich in ihrem Blattbau bald den Azaleen, bald den Osmo- 
thamnen. Alle diese Arten, deren Blattbau so verschieden ist, kommen 
unter denselben, oder doch unter nahezu denselben klimatischen Ver- 
hältnissen vor: in der gemäßigten Region der Gebirge an feuchten Stand- 
orten. Endlich finden wir in der alpinen Region die Phyllodoceae ver- 
treten. 


V. Teil. 
Die Verbreitung der Rhododendroideae in den einzelnen Floren- 
gebieten. 


I. Statistik der Gattung Rhododendron. 

Aus allen Erdteilen mit Ausnahme Afrika’s sind uns Vertreter der 
Gattung Rhododendron bekannt geworden. Aus dem tropischen Australien 
ist erst neuerdings durch F. v. Mürzer eine Art, das Rh. Lochae, nachge- 
wiesen worden; unter den Australien benachbarten Inseln ist bis jetzt Neu- 
Guinea die einzige, auf welcher man Rhododendra gefunden hat und zwar 
sind es die drei Arten Rh. Konori Bece., Rh. arfakianum Bece. und Rh. 
papuanum Becc. 

Das Verbreitungsgebiet der Gattung erstreckt sich vornehmlich auf die 
nórdliche Halbkugel, nur auf den Sunda-Inseln, avf Neu-Guinea und in 
Australien überschreitet dasselbe den Aquator. Von den mit Rhododendron 
verwandten Gattungen ist es die Gattung Befaria, welche auf den Anden 
von Süd-Amerika bis nach Peru wandert. Keine Art von Rhododendron 
oder einer mit dieser verwandten Gattung erreicht die südlich gemäßigte 
oder die südlich kalte Zone. Auf der nördlichen Halbkugel finden wir die 
Familie und die Gattung Rhododendron in allen Zonen von der arktischen 
bis zur tropischen. In der letzteren steigen die Arten hinab bis zu einer 
Höhe von 1000 m über dem Meere, so das Rh. retusum auf Sumatra und das 
Rh. formosum im Himalaya; in der arktischen und subarktischen Zone er- 
reichen sie den Meeresstrand. Auch in der gemäßigten Zone kommen die 
Rhododendra in tiefer gelegenen Punkten vor, namentlich in Sümpfen, 


Der anatomische Bau der Blatter der Rhododendroideae ete, 355 


Haiden, trockenen Bergabhängen, wenn sie schon auch dort ihre Ver- 
breitung vornehmlich in den héher gelegenen Bergregionen finden. 

Die Verbreitung der Arten und Sectionen von Rhododendron wird aus 
folgenden beiden Tabellen ersichtlich (Tab. I und II). Aus denselben geht 
hervor, dass nur die centralasiatischen Alpenländer, das malayische Ge- 
biet, Japan und Nord-Amerika eine größere Artenzahl der Gattung be- 
sitzen. Das Hauptverbreitungsgebiet der Gattung Rhododendron suchte man 
bisher im östlichen Himalaya, nachdem aber Francurr die Sammlungen des 
Abbé Davin bearbeitet und das Ergebnis dieser Bearbeitung veröffentlicht 
hat!), muss dieses Gebiet weiter nach Norden und Osten in die Ketten ver- 
legt werden, welche sich an den Himalaya anschließen und Tibet, China 
und Birma begrenzen. Die Section Eurhododendron ist mit einer nahezu 
gleichen Anzahl von Arten im Ost-Himalaya (29) und im südlichen China 
(30) vertreten, doch darf wohl angenommen werden, dass sich bei einer 
bessern Kenntnis des letzteren Gebietes dieses Verhältnis zu Gunsten des- 
selben ändern wird. 

Die Section Vireya mit ihren zahlreichen Arten ist endemisch für das 
malayische Gebiet und Australien. Bei der Section Osmothamnus (Maxim. ) 
fällt die lückenhafte Verbreitung sofort auf. Die größte Artenzahl besitzt 
auch hier das chinesische Alpenland und der östliche Himalaya. Es ist je- 
doch zu beachten, dass der Unterschied zwischen dem östlichen und west- 
lichen Himalaya rücksichtlich des Vorkommens von Vertretern dieser Section 
nicht so auffallend ist wie bei der Section Eurhododendron, denn der Ost- 
Himalaya hat 5, der West-Himalaya 3 Arten von Osmothamnus, während 
der erstere 29 und der letztere nur 2 Eurhododendra besitzt. Eine größere 
Zahl von Arten dieser Section, nämlich 4, besitzt Europa, von denen 3 
im alpinen und eine im arktischen Gebiete ihre Verbreitung finden. — 
Die Section Azalea kommt mit einer größeren Artenzahl in Japan und in 
Nord-Amerika vor. Tsusia findet sich fast ausschließlich in Süd-China. 
Die übrigen Sectionen sind auf verschiedene Gebiete Asiens und Amerika’s 
beschränkt. 


II. Besprechung der einzelnen Gebiete. 


1. Das arktische Gebiet. 


Dieses Gebiet ist sehr arm an Rhododendren; es sind zwar 4 Sectionen: 
Eurhododendron, Osmothamnus, Rhodorastrum und Therodendron dort ver- 
treten, aber es sind nur 6 verschiedene Arten vorhanden. Das zur Section 
Eurhododendron gehörige Rh. chrysanthum Pall. ist den arktischen Regionen 
beider Hemisphären gemein, ebenso das zur Section Therodendron gehörige 
Rh. kamtschaticum Pall. Beide Arten zeichnen sich überhaupt dadurch aus, 
dass sie einen weiten Verbreitungsbezirk haben. Von der Section Osmo- 


1) 1. c, 223—236. $ 


356 Dr. A. Breitfeld. 


thamnus besitzt das östliche arktische Gebiet einen eigenen Vertreter: Rh. 
fragrans (Adams) kommt nur im östlichen arktischen Gebiete vor, nicht im 
westlichen, es ist aber dort nicht endemisch, sondern wandert bis nach 
dem westlichen Himalaya, wo es 10—19000' über dem Meeresspiegel an- 
zutreffen ist, ferner auch nach dem Yun-nan, wo es merkwürdigerweise 
tiefer als viele andere Rhododendra vorkommt, nämlich bis in der Nähe der 
subtropischen Flora — dieser Umstand muss ganz besonders hervorgehoben 
werden, da wir es mit einer Art der Section Osmothamnus zu thun haben — 
und steigt auf den südlichen Randgebirgen des sibirischen Tieflandes bis zur 
alpinen Region empor. ‘Rh. parvifolium Adams ist dem arktischen Gebiete 
beider Hemisphüren gemein. Hooker!) identifieirt in seiner »Flora of 
India« diese Art mit dem Rh. Anthopogon G. Don des Himalaya; diese 
beiden Arten gleichen sich jedoch nur im Habitus, in den Blütenorganen 
sind sie wohl verschieden?). 

Das Rh. lapponicum Wahlbg. verbreitet sich wieder über ein weites 
Gebiet, es bewohnt das ganze arktische Gebiet und wird im pacifischen und 
atlantischen Nordamerika in der alpinen Region gefunden. Das Rh. dau- 
ricum L. endlich ist auf die östliche Halbkugel beschränkt. 

ts füllt sofort auf, dass von den in der arktischen Zone überhaupt 
vorkommenden 6 Arten, 4 dem arktischen Gebiete beider Hemisphüren 
angehören, während nur zwei, Rh. fragrans und Rh. dauricum, auf den 
östlichen Anteil beschränkt sind. Alle Arten haben ein sehr großes Ver- 
breitungsgebiet; bei einer von ihnen, Rh.fragrans (Adams), ist bedeutsam 
hervorzuheben, dass sie sich auch auf der Kette des Himalaya findet, denn 
dieses Vorkommen kann als Beweis dafür dienen, dass die Rhododendren 
früher im allgemeinen eine mehr nördliche Verbreitung hatten, dass sie, 
nach Süden rückend, Hochgebirgspflanzen wurden und sich reich differen- 
eirten. 

2. Europa. 
Nord-Europa. Mittel-Russland Alpines Gebiet Süd-Europa. 
Südl.Litthauen, Volhynien, inel.Pyrenäen, Karpathen etc. 
Rh. lapponicum Wahlb.RA. flavum G. Don. Rh. hirsutum L. Rh. baeticum B. R. 
Rh, ferrugineum L. 
Rh. myrtifolium Sch.et Ky. 

(Die fett gedruckten Arten sind für das Gebiet endemisch). 

Die europäischen Alpenrosen gehören, wie die Tabelle zeigt, 3 Ver- 
wandtschaftskreisen an, nämlich den Sectionen Eurhododendron (Rh. bae- 
ticum), Osmothamnus (hirsutum, ferrugineum, myrtifolium) und Azalea 
(flavum). Es sind also zwei von diesen Sectionen mit nur je einer Art ver- 
treten. Rh. flavum kommt außerhalb Europa’s noch im Kaukasus und in 
Klein-Asien vor. 

^) Hooker: Flora of India III, 472. 
2) FnANCHET: Bulletin de la soc, bot. de France XXXIV, 285. 


Der anatomische Bau der Blätter der Rhododendroideae ete. 357 


Rh. baeticum!) ist dagegen für Europa endemisch. Das Vorkommen 
dieser Art ist ganz besonders interessant. Da dieselbe nämlich nur auf der 
pyrenäischen Halbinsel vorkommt, so haben wir in ihr einen Vertreter 
aus der Section Eurhododendron vor uns, der außerordentlich weit nach 
Westen gerückt ist. Wir haben schon im vorigen Teile unserer Arbeit er- 
wähnt, dass die Arten der Section Eurhododendron ein Klima bevorzugen, 
das neben einer mäßig hohen Jahrestemperatur eine reichliche Menge von 
Niederschlägen aufzuweisen hat, die gerade in die Zeit der Sommermonate 
fallen müssen. Nun befindet sich das Rh. baeticum an Standorten (Sierra de 
Monchique), die auch im Sommer eine hinreichende Menge von Feuchtigkeit 
erhalten. Im ganzen Mittelmeergebiet aber, dem es bekanntlich im heißen 
Sommer an Regen fehlt, ist kein Vertreter der Section Eurhododendron zu 
finden bis an die pontische Küste Klein-Asiens, wo wir das Rh. ponticum L. 
treffen, und auch dieses kommt dort an der an Niederschlägen bedeutend 
reicheren Osthälfte vor, während es der Westhälfte fehlt. Wir haben also 
hier eine Bestätigung unserer Ansicht über die Verbreitung der Section 
Eurhododendron gewonnen. 

Von der Section Osmothamnus haben wir 4 Arten aufgeführt — eine 
fünfte, Rh. intermedium L., ist ein Bastard zwischen Rh. hirsutum und Rh. 
ferrugineum, die — mit Ausnahme des Rh. lapponicum — für unser Gebiet 
endemisch sind. Erwähnt sei noch, dass hirsutum weiter nach Norden 
geht als ferrugineum, während dieses weiter nach Süden wandert und noch 
in den Pyrenäen und im Apennin bei Pistoja zu finden ist. 

Werfen wir nun die Frage auf, in welchen Beziehungen die Flora 
Europa’s hinsichtlich des Vorkommens von Rhododendra zu der Flora 
anderer Gebiete steht, so finden wir zunächst eine solche Beziehung zu dem 
arktischen Gebiete von Nord-Amerika, indem, wie schon erwähnt wurde, 
Rh. lapponicum L. außerhalb Europa’s noch in Grönland und Labrador 
vorkommt. Ferner sind Beziehungen zum Kaukasus vorhanden durch Rh, 
baeticum B. R., das dem im Kaukasus verbreiteten Rh. ponticum L. nahe 
steht, und außerdem noch durch RA. flavum. Da dieses letztere auch im 
nördlichen Klein-Asien vorhommt, so finden wir eine Übereinstimmung der 
Flora ' von Mittel-Russland, :woselbst Rh. flavum gefunden wird, mit der 
pontischen Flora. 

Weiter reichende Verbindungen eröffnet uns die Section Osmothamnus. 
Durch das Vorkommen von Arten dieser Section tritt Europa in Beziehung 
zu den Floren Afghanistan’s, des Himalaya, der chinesischen Alpenländer, 
Sibiriens und, wie schon erwähnt wurde, der arktischen Gebiete beider 
Hemisphären. Auffallend ist hier die große Lücke, welche die Verbreitung 
der Section Osmothamnus in Vorder-Asien aufzuweisen hat. In Europa geht 


4) Borssıer trennt das Rh. baeticum vom Rh. ponticum L. und betrachtet es als selb- 
ständige Art. 


358 Dr. A. Breitfeld. 


ferrugineum bis nach Siebenbürgen, und die ersten Vertreter der Section 
sind erst wieder in Afghanistan anzutreffen. Wir haben bei der Section 
Eurhododendron eine ähnliche Erscheinung erwähnt und waren dort im 
Stande, dieselbe aus den klimatischen Verhältnissen zu erklären. Hier 
aber kann ich keine genügende Erklärung finden, denn es ist durchaus 
kein Grund vorhanden, warum die Osmothamnen nicht auch ebenso gut auf 
den Gebirgen des Kaukasus, Klein-Asiens u. s. w. vorkommen sollten; die 
Bedingungen zu einem solehen Vorkommen sind hier durchaus gegeben. 
Wir haben es hier mit einer Erscheinung zu thun, die analog derjenigen 
ist, die Pax!) in seiner » Monographie der Gattung Acer« hinsichtlich der 
Arten Acer neapolitanum und Acer Lobelii hervorgehoben hat. Diese Arten 
finden sich ganz lokal bei Neapel und haben ihre nächsten Verwandten erst 
im östlichen Mittelmeergebiet. Im folgenden Kapitel kommen wir noch 
einmal auf diesen Umstand zurück. 


3. Der Kaukasus und Vorder-Asien. 


Kaukasus. Vorder-Asien, 
Rh. ponticum L. Rh. flavum G. Don. 
Rh. flavum G. Don. Rh. afghanleum Ait. et Hemsley. 
Rh. Smirnowi Trautv. Rh, colletianum Ait. et Hemsley. 
Rh. Ungerni Trautv. Rh. ponticum L. 


Rh. caucasicum Pall. 

Die endemischen Arten sind fett gedruckt). 

In diesem Gebiete kommen auch nur wenige Arten, nämlich 7, vor, 
die drei Sectionen angehören. Eurhododendron ist mit 4, Osmothamnus mit 
2 Arten vertreten, Azalea besitzt hier nur eine. Von diesen Arten sind 6 
fiir das Gebiet endemisch, niimlich Rh. caucasicum Pall., das sich nur im 
Kaukasus findet, Rh. ponticum L., das auch in Klein-Asien und im Libanon 
vorkommt. Diese beiden Arten waren längst für das Gebiet bekannt: 
neuerdings hat aber TraurveTTER zwei neue Arten für dasselbe aufgestellt? 
Rh. Smirnowi und Rh. Ungerni, die beide der Section Eurhododendron ange- 
hóren. AuBerdem sind aber noch zwei Osmothamnen, Rh. afghanicum und 
Rh. colletianum für Afghanistan nachgewiesen w orden: ?. Die siebente Art, 
Rh. flavum, hat das vorliegende Gebiet mit Europa gemein. 

Diese geringe Artenzahl ist beaehtenswert, da ja doch in unserem Ge- 
biete an zahlreichen Punkten die Bedingungen vorhanden sind, wie sie 
die Entwicklung einer reichen Rhododendren-Flora erfordert. 

Die beachtenswerteste Erscheinung ist aber jedenfalls die, dass der 
Kaukasus keinen einzigen Vertreter aus der Section Osmothamnus besitzt, 
und dass die beiden vorhandenen Vertreter dieser Section so weit nach 
Osten gerückt sind. Diese Erscheinung wird erläutert durch einen Blick 


1) l. c. 
2) Acta horti Petropolitani IX und Gartenflora 1886, p. 377 f. 
3) Journal of Linn, soc, XVIII, 4880, 


Der anatomische Bau der Blätter der Rhododendroideae etc. 359 


auf unsere Tabelle II. Dieselbe lehrt uns, dass die Zahl der Vertreter aus 
der Section Osmothamnus in Asien nach Osten zu im Wachsen begriffen ist. 
Während der Kaukasus und der größte Teil von Vorderasien gar keinen 
Vertreter aufweisen kann, finden sich in Afghanistan 2, im West-Himalaya 3, 
im Ost-Himalaya 5 und in China 42. Die Verbreitung der Section Osmo- 
thamnus erfährt also in unserem Gebiete eine große Unterbrechung und ge- 
winnt, je weiter wir in Asien ostwärts vorschreiten, an Ausdehnung. 

Die Rhododendra des Kaukasus und die von Vorder-Asien zeigen 
mithin, dass dieses Gebiet nicht als ein Übergangsgebiet von der euro- 
päischen Flora zur hochasiatischen zu betrachten ist, sondern dass dasselbe 
in seinen Formen entschieden dem letzteren angehört. Wenn das Gebiet 
auch das Rh. flavum mit Europa gemein hat, so zeigt es dafür vier groß- 
blütige Eurhododendra, also Arten einer Section, die im indischen Hima- 
laya und besonders in dessen östlichen Fortsätzen ihre weiteste Verbreitung 
erlangt. Auch der erwähnte Umstand, dass Arten aus der Section Osmo- 
thamnus in dem weitaus größten Teile des Gebietes fehlen, weist viel eher 
darauf hin, dass unser Gebiet dem ostasiatischen zuzurechnen ist, als dass 
es als ein Übergangsgebiet aufzufassen ist. 


4. Der Himalaya und das südliche China. 

Es wird in dem folgenden Kapitel zwischen Ost- und West-Himalaya 
unterschieden werden, und es sei deshalb vorweg angegeben, in welcher 
Art wir diese beiden Gebiete begrenzt haben. Wir bezeichnen die ost- 
würts von der Landschaft Kamaon gelegene Gebirgsmasse als Ost-Himalaya 
gegenüber den westlich von dieser gelegenen Ketten, die wir als West- 
Himalaya von jenen unterscheiden. 

Unter der Bezeichnung »südliches China« verstehen wir zunächst die 
Gebirgsketten, die, sich ostwürts an den Himalaya anschlieBend, China, 
Tibet und Birma begrenzen, dann aber stellen wir unter dieselbe das ganze 
südliche China bis etwa zum 30? n. Br. 

Die erste Reihe folgender Tabelle enthält die Arten, welche auf der 
ganzen Kette des Himalaya vorkommen; die zweite, die im West-Himalaya, 
die dritte die im Ost-Himalaya und die vierte die in den chinesischen 


Alpen verbreiteten. 


|| ost- und West- Ost- Südliches 

| Himalaya. Himalaya. | Himalaya. China. 
Eurhododendron. | 2 | 2 29 30 
Osmothamnus . . | 2 | 3 5 8 
Pseudovireya . . — — — 
Azalea. . . . . | — | — | — 1 
Tsusia. oo — {| - | > 7 4-2? 
Rhodorastrum. . — | — | [ 4 
heysia. . . à — | — | 4 — 
Choniastrum . . — | — | — 1 


360 Dr, A, Breitfeld. 


Ein Blick auf unsere Tabelle lehrt, dass dieses Gebiet weitaus die 
meisten Rhododendra besitzt. Annähernd wird es hierin nur vom atlan- 
tischen Nord-Amerika, Japan und dem malayischen Gebiete erreicht. Ein- 
mal ist dasselbe dadurch ausgezeichnet, dass in demselben eine große Zahl 
von Sectionen vorkommt — der Ost-Himalaya hat 5, das chinesische Alpen- 
land 6 und nur der West-Himalaya hat eine geringere Zahl, nämlich 2 — 
ferner aber dadurch, dass hier das Verbreitungscentrum zweier wichtiger 
Sectionen der Gattung liegt, nämlich der Sectionen Eurhododendron und 
Osmolhamnus. Erstere Section ist im Himalaya mit 29 Arten, in den chi- 
nesischen Alpen mit 30 Arten vertreten, außerdem kommt noch eine Art, 
Rh. nilagiricum, in den Nilgherri's vor, dieselbe wird aber von Hooker 1) 
als eine Varietät von Rh. arboreum Sm. betrachtet und stimmt auch in der 
Anatomie des Blattes vollkommen mit dieser Art überein. Osmothamnus 
hat im Himalaya 6 und in den chinesischen Alpen 8 Arten aufzuweisen. 
Sehr beachtenswert erscheint der Umstand, dass die Section Tsusia mit 
7 Arten in den chinesischen Alpen vorkommt; vielleicht sind denselben 
noch 2 Arten hinzuzufügen, von denen der Standort nicht genau bekannt 
ist, von denen man jedoch weiß, dass sie ihre Heimat in China haben, es 
sind dies Rh. Seniavini Maxim.?) und Rh. sublanceolatum Miq.3). Diese 
Section ist sonst mit einer größeren Artenzahl nur in Japan verbreitet. 
Gleichfalls bedeutsam ist das Vorkommen einer salee, des Rh. Weyrichii 
Maxim. in den Gebirgen Hongkongs, denn auch diese Section erreicht ihr 
Verbreitungscentrum in Japan und außerdem in dem atlantischen Nord- 
Amerika. 

Auffallend sind für dieses Gebiet die große Anzahl endemischer Sec- 
tionen. Es sind dies die Sectionen Choniastrum, die erst neuerdings von 
Francuet®) für das im Yun-nan vorkommende Rh. stamineum aufgestellt 
worden ist, ferner Aeysia, die mit einer Art, Rh. Keysii Nutt., den Ost- 
Himalaya bewohnt, und Pseudovireya, die ebendort mit einer Art, Rh. vac- 
cinioides Hook. vorkommt. 

?s fehlen vollständig die Sectionen Vireya, die überhaupt nur im 
malayischen Gebiete und in Australien verbreitet ist, ferner Azaleastrum 
und Therodendron; von diesen ist Azaleastrum in Nord-China vertreten, 
wahrend Therodendron sich auch dort nicht findet. 

Unsere Tabelle lehrt uns, dass die Arten auf der Kette des Himalaya 
durchaus nicht gleichmäßig verteilt sind. Der Ost-Himalaya und die chi- 
nesischen Alpen sind bei weitem reicher bedacht als der West-Himalaya. 
Der letztere hat nur die zwei Sectionen Eurhododendron und Osmothamnus 


4) Flora of India III, p. 465. 

2) Maximowicz: Rhod. As. or. p, 33. 
3) ibid, p. 35. 

4) FRANCHET |. c, t. XXXIII, p. 229. 


Der anatomische Bau der Blätter der Rhododendroideae etc. 361 


aufzuweisen, und zwar die erstere mit 2, die letztere mit 3 Arten. Dabei 
ist hervorzuheben, dass der West-Himalaya nicht eine einzige endemische 
Art besitzt. Rh. arboreum Sm. und Rh. campanulatum Don kommen auch 
im Ost-Himalaya vor und Rh. Anthopogon G. Don und Rh. lepidotum Wall. 
verhalten sich ebenso; das dem West-Himalaya angehörige und im Ost- 
Himalaya nicht vorkommende Rh. fragrans (Adams) findet seine hauptver- 
breitung in Sibirien, wo es bis an die Mündung der Lena reicht und ist 
neuerdings auch im Yun-nan nachgewiesen worden !) und zwar in der über- 
raschend niedrigen Höhe von 2500 m. Die Sectionen Eurhododendron und 
Osmothamnus haben ihr Verbreitungscentrum im Ost-Himalaya und in den 
chinesischen Alpen und, wie schon gesagt wurde, werden weitere For- 
schungen vermutlich den Reichtum der Alpenrosenflora des letzteren Ge- 
bietes noch bedeutend erhéhen. 

Die Bevorzugung des Ost-Himalaya und der chinesischen Alpen tritt 
auch noch dadurch hervor, dass die Sectionen Pseudovireya und Keysia auf 
ersteren und die Section Choniastrum auf die letzteren beschränkt sind und 
sonst nirgendwo Vertreter haben, und dann dadurch, dass die auch sonst 
verbreiteten Sectionen Tsusia und Azalea hier vorkommen, aber im West- 
Himalaya völlig fehlen. 

Die Alpenrosenflora des vorliegenden Gebietes weist manche Be- 
ziehungen auf. Einmal existiren solche Beziehungen zu den westlich vom 
Himalaya gelegenen Hochgebirgen und zu den Hochgebirgen Europa's da- 
durch, dass die Seetion Eurhododendron, die auch im West-Himalaya vor- 
kommt, Vertreter im Kaukasus, im Mittelmeergebiet und auf der pyre- 
niischen Halbinsel hat; ferner durch das analoge Vorkommen der Section 
Osmothamnus, die zwar im Kaukasus fehlt, dagegen in Afghanistan nach- 
gewiesen worden ist, und die in Europa vier Vertreter besitzt. Das sind 
aber auch die einzigen Beziehungen, die der West-Himalaya hat. Bedeutend 
reicher sind die des Ost-Himalaya und der chinesischen Alpen. Dieses 
Gebiet knüpft mit seiner Alpenrosenflora schon stark an Japan an, da die 
Section Eurhododendron mit & Arten bis nach Japan reicht. Ferner ist eine 
Verwandtschaft mit der Flora Japans erkennbar durch das Vorkommen der 
Section Rhodorastrum im Ost-Himalaya und in den chinesischen Alpen; 
diese Section findet sich sonst nur noch in Sibirien und in Japan. Auch 
das Vorkommen der Azalee Rh. Weyrichii Maxim. in den Gebirgen Hong- 
kongs weist auf eine Verwandtschaft mit der Flora Japans hin. Erscheint 
auch dieser einzige weit nach Osten gerückte Vertreter nicht ganz geeignet, 
eine solche Verwandtschaft zu begründen, so erhält dieser Umstand erhöhte 
Bedeutung dadurch, dass in Hongkong und Formosa mehrere Arten der 
Section Tsusia gefunden worden sind. Diese Section hat zwei Hauptver- 
breitungsgebiete, eins in den chinesischen Alpen; das andere in Japan, und 
zwar kommt sie in beiden Gebieten mit je 7 Arten vor. 


4) Francuet: Bulletin de la soc. bot.“de France XXXIV, p. 285. 


362 Dr. A. Breitfeld. 


Ferner ist zu beachten, dass ein Eurhododendron, Rh. Veitchianum Hook., 
auch im malayischen Gebiete, nämlich in Moulmein am Ausfluss des Irawadi 
vorkommt, so dass also unser Gebiet auch Beziehungen besitzt zu einem 
Gebiete, das sonst eine ganz eigentümliche Alpenrosenflora beherbergt. 


3. Das extratropische Asien. 

Wenn dieses Gebiet auch bei weitem nicht so reich an Rhododendren 
ist als das eben besprochene, so weist es doch, und das gilt ganz besonders 
von Japan, eine recht stattliche Anzahl von Arten aus der in Rede stehen- 
den Gattung auf. Am ärmsten ist Sibirien bedacht, das nur 7 Arten, aber 
9 Sectionen beherbergt. Beachtenswert erscheint hierbei, dass die meisten 
hier vorkommenden Arten ein überaus weites Verbreitungsgebiet haben, 
wie Rh. fragrans (Adams), Rh. dauricum L., Rh. kamtschaticum Pall. Ferner 
verdient hervorgehoben zu werden, dass das Rh. chrysanthum Pall. Sibiriens 
dem Rh. caucasicum Pall. sehr nahe verwandt ist und sonst keine weiteren 
Verwandten hat!). Die Flora Sibiriens tritt durch dieses Vorkommen in 
Beziehung zu den Floren des Kaukasus, des Himalaya, China's, Japans und 
des westlichen Nord-Amerika. 

Im nördlichen China ist die Gattung Rhododendron reicher entwickelt, 
hier sind 10 Arten aus 6 Sectionen nachgewiesen worden. Am reichsten 
ist hier Osmothamnus entwickelt, mit 4 Arten; nächst dieser Section ist 
die Section Azalea am meisten vertreten, mit 2 Arten; von der Section 
Tsusia ist mit Sicherheit nur eine Art, Rh. indicum Sweet, nachgewiesen 
worden; ob die beiden schon genannten Arten, Rh. Seniavini Maxim. und 
Rh. sublanceolatum Miq. diesem Gebiete zugeschrieben werden müssen, kann 
ich nicht entscheiden. Eurhododendron, Rhodorastrum und Azaleastrum 
sind mit je einer Art vertreten. Die Beziehungen, die sich dadurch er- 
geben, sind dieselben wie die von Sibirien, 

Besonders interessant aber sind die Verhältnisse in Bezug auf Japan. 
Die nachfolgende Tabelle giebt eine Übersicht der dort verbreiteten Arten. 

In Japan kommen 22 Arten aus 6 Sectionen vor. Wie ein Blick auf die 
Tabelle lehrt, ist in Süd-Japan die Rhododendren-Flora weit reicher ent- 
wickelt als in Nord-Japan. Der Norden hat nur eine endemische Art, Rh. 
Tschonoskii Maxim., Rh. kamtschaticum kommt zwar im Norden und nicht 
im Süden vor, erreicht aber hier nur die südliche Grenze seines Ver- 
breitungsgebietes, da es sonst über Sibirien, die arktische Zone und das 
pacifische Nord-Amerika weit verbreitet ist. Die Arten der Section Azalea, 
die in der Tabelle mit einem + versehen sind, kommen auch im mittleren 
Nippon vor und könnten vielleicht auch dem Norden zugeschrieben werden: 
sie besitzen jedoch ihr Hauptverbreitungsgebiet im Süden und sind des- 
halb besser als diesem vornehmlich angehörig aufzuführen. 


1) Maximowicz: Rhod, As. or. p. 24. 


Der anatomische Bau der Blätter der Rhododendroideae ete, 363 


Ort 
In ganz Japan. In Nord-Japan. In Süd-Japan. | des Vorkommens 
| unbekannt. 
Eurhodo- | Rh. brachycarpum | Rh, brachycarpum | Rh. Metternichii + 
dendron. | G., Don. » brachycarpum 
» Keiskei Miq.! | 
» Tashiroi Max.!| 
Azalea. | Rh. Albrechti Max. | Rh. Albrechti Rh, Albrechti | 
» sinense Sweet.| » sinense » sinense | 
| | | » Weyrichii 
| | Max.+ 
| | » rhombicum — | 
| | | Miq.! | 
| | | » dilatatumMax.! 
| | |» Schlippen- 
| | | bachü Max.! | 
| | | » pentaphyllum 
| | | Max. + 
I | | » macrosepalum 
| | Max.! 

Tsusia, | Rh. linearifolium | Rh. linearifolium | Rh. linearifolium | Rh. macrostemon 
| Sieb. et Zucc. | » indicum » indicum Max. 
| » indicumSweet.| »  Tschonoskii » yedoense Max.!| » serpyllifolium 
| | Max. Miq. 


| | » quinquefolium 
| | Boiss. et Moore 
Rhodo- 


| | Rh. dauricum L. 
rastrum. 


Azalea- | Rh. semibarbatum | Rh. semibarbatum | Rh, semibarbatum 
strum. | Max, | » albiflorum » albiflorum 
| » albiftorum Hk. 
Thero- | Rh. kamtschaticum 
dendron. | l Pall. 


Immerhin, auch ohne diese Arten, besitzt der Süden 7 endemische 
Alpenrosen, die in der Tabelle? mit ! bezeichnet wurden. Ganz besonders 
muss das Vorkommen von Rh. dauricum L. aus der Section Rhodorastrum 
hervorgehoben werden. Diese Art ist in China, Sibirien und in Kamtschatka 
verbreitet; ihr Erscheinen in Japan? würde an sich nichts auffälliges haben 
— Rh. kamtschaticum Pall. verhält sich genau so —, wenn sie nicht aus- 
schlieBlich auf den Süden Japans, auf Kiu-siu, beschrünkt ware. 

Die nüchsten Beziehungen hat Japan zu China und dem óstlichen Hima- 
laya; dieselben wurden näher besprochen. Dagegen müssen wir hier auf 
eine andere Thatsache als eine außerordentlich wichtige hinweisen, und 
diese besteht in den nahen Beziehungen der Alpenrosen-Flora Japans zu 
der des atlantischen Nord-Amerika’s. Diese sind gegeben durch die Section 
Eurhododendron und besonders durch die Section Azalea, Von ersterer 
Section haben beide Gebiete je vier Arten. Die letztere aber erreicht gerade 


364 Dr. A. Breitfeld, 


in Japan und in den atlantischen Vereinigten Staaten ihre Verbreitungs- 
centra; es kommen in Japan 8 und in Amerika 42 Arten vor. Wenn sich 
auch im pacifischen Nord-Amerika Arten der Section Azalea finden, so sind 
dieselben doch hier bedeutend weniger zahlreich entwickelt als im atlan- 
tischen Nord-Amerika, wie ein Blick auf die Tabelle lehrt, denn es sind 
dort nur 2 Arten gefunden worden. 

Diese Übereinstimmung der Rhododendrenflora Japans und des atlan- 
tischen Nord-Amerika’s ist ja keine neue überraschende Thatsache; sie ist 
nur eine Bestätigung dessen, was wir schon lange über die nord-ameri- 
kanische und ostasiatische Waldilora wissen. 


6. Das malayische Gebiet. 


Hinter- Sunda- | aes - . . 

| | “unga | Philippinen. Neu-Guinea. | Australien. 
| Indien, Inseln. | 

Eurhododendron. | 4 U | — | — | — - 

Vireya . | 5 | 94 3 3 | 4 


Auch gegen das malayische Gebiet strahlt die Alpenrosenflora des Hi- 
malaya aus, indem Rh, Veitchianum Hook. aus der Section Eurhododendron 
auch in Moulmein am Ausflusse des Irawadi vorkommt. Diese Erscheinung 
steht in Analogie mit der im Ost-Himalaya mit zahlreichen Arten ent- 
wickelten Section Integrifolia der Gattung Acer, die mit einer Art bis Pegu 
und sogar bis nach Java reicht !). Das malayische Gebiet seinerseits ist da- 
durch ausgezeichnet, dass es eine endemische Section, Vireya, mit einer 
überaus großen Anzahl von Arten besitzt. Diese Section ist vorhanden in 
Hinterindien mit 5, auf den Sunda-Inseln mit 24, auf den Philippinen und 
auf Neu-Guinea mit 2 bez. 3 Arten. Neuerdings ist von F. v. MULLER eine 
mit Rh. javanicum, also auch zu Vireya gehörige Art, das Rh. Lochae, auf 
dem australischen Kontinente und zwar auf der Halbinsel York nachge- 
wiesen worden. Die Belleden-Ker Hills, wo diese Art gefunden wurde, 
gehören noch zum malayischen Gebiete, würden wenigstens nach diesem 
Funde dazu zu rechnen sein, denn die Section ist eben vor der Hand nirgend 
wo anders nachgewiesen worden. Vermutlich werden aber diesem Funde 
neue folgen; dadurch würde das rein südliche Vorkommen der Section be- 
stätigt und die Berechtigung, dieselbe von der Section Eurhododendron zu 
trennen, würde erhöht werden. Wir kommen auf das geographische Ver- 
balten der Section Vireya später noch einmal zurück. 


ar} 


7. Das gemäßigte Nord-Amerika. 

Die Alpenrosen sind in Amerika bedeutend spärlicher entwickelt als 
in Asien. Das ganze große Gebiet enthält nur 5 Sectionen mit 19 Arten. 
Dabei erscheint hier, die auch sonst bei Laubholzgattungen hervortretende 


4) Pax: J, c. ENGLEn's Jahrbücher, VI, 1885, p. 336. 


Der anatomische Bau der Blatter der Rhododendroideae ete, 365 


Thatsache, dass das atlantische Nord-Amerika bei weitem reicher bedacht 
ist als das pacifische. Während dort 3 Sectionen mit 47 Arten entwickelt 
sind, kommen hier 5 Sectionen mit nur 7 Arten vor. 

Wie schon erwähnt wurde, erreicht die Section Azalea im atlantischen 
Nord-Amerika ihr Verbreitungscentrum, indem 12 Arten derselben dort 
vorkommen. Beachtenswert ist, dass Rh. calendulaceum, das dieser Section 
angehört, auf beiden Küsten gefunden worden ist. Ferner sei erwähnt, dass 
das Rh. kamtschaticum Pall. sein Verbreitungsgebiet bis an die gemäßigte 
Westküste der Vereinigten Staaten ausdehnt und dass von der Section 
Azaleastrum das Rh. albiflorum in der alpinen Region der Rocky Mountains 
vorkommt. 


III. Besprechung der übrigen zu den Rhododendroideae gehörigen 
Gattungen. 


Die übrigen Gattungen der Rhododendroideae unterscheiden sich von 
Rhododendron dadurch, dass sie bedeutend weniger Arten besitzen; zum 
Teil haben wir es mit monotypischen Gattungen zu thun: Ledothamnus, 
Cladothamnus, Rhodothamnus, Daboecia, Loiseleuria, Tsusiophyllum; eine 
größere Artenzahl besitzen nur Befaria, Kalmia und Menziesia. 

In Bezug auf die Verbreitung ist auffällig, dass viele von den Gattungen 
endemisch sind. Dass die monotypischen Gattungen die Erscheinung des 
Jndemismus zeigen, ist zwar an sich nicht selbstverständlich, aber zum 
mindesten nicht überraschend, da wir in Bezug auf diese jedenfalls Über- 
resten früher zahlreicher vorhandener und weiter verbreiteter Typen gegen- 
überstehen. Unter diesen monotypischen Gattungen ist das Vorkommen 
von Ledothamnus in Guiana, das von Tsusiophyllum in Japan, das von Clado- 
thamnus in Sitka besonders interessant; ferner soll hervorgehoben werden, 
dass Diplarche mit 2 Arten im Ost-Himalaya vertreten ist. 

Es sind aber auch solche Gattungen endemisch, die zahlreiche Arten 
besitzen. Kalmia kommt nur in Nord-Amerika vor, und Befaria hat ihr Ver- 
breitungscentrum auf den Anden von Süd-Amerika und geht bis nach 
Central-Amerika und nach den atlantischen Vereinigten Staaten, bleibt also 
wenigstens auf Amerika beschränkt. 

Eine Erscheinung, die namentlich im Vergleich zu dem Verhalten der 
Gattung Rhododendron Bedeutung gewinnt, ist die, dass die westliche Halb- 
kugel ohne Zweifel gegenüber der östlichen rücksichtlich der Zahl der vor- 
kommenden Arten die bevorzugte ist. Wir hatten gesehen, dass bei Rhodo- 
dendron das umgekehrte der Fall ist. Die östliche Halbkugel hat 9 Gattungen 
mit 17 Arten, die westliche 44 Gattungen mit 32 Arten. Es sind namentlich 
die Gattungen Befaria und Kalmia, die in den Anden von Süd-Amerika 
beziehungsweise in den atlantischen vereinigten Staaten das Artenmaximum 
erreichen, welche das Übergewicht der westlichen Halbkugel begründen. 


366 Dr. A. Breitfeld. 


Hinsichtlich der Gattung Befaria stehen wir einer Erscheinung gegenüber, 
die analog dem bei Vireya hervorgehobenen Verhalten ist, von der wir ge- 
sehen haben, dass sie nur in dem malayischen Gebiete vorkommt. 

Aber nicht nur durch die Bevorzugung der westlichen Halbkugel 
unterscheiden sich die Gattungen außer Rhododendron von dieser letzteren 
Gattung; auch dadurch verhalten sie sich anders, dass sie insgesamt weiter 
nach Norden gerückt sind. Dies erhellt besonders daraus, dass nicht we- 
niger als 14 Arten im arktischen Gebiete verbreitet sind. 

Schon bei der Gattung Rhododendron hatten wir auf die weite Ver- 
breitung einzelner Arten wie RA. kamtschaticum, Rh. chrysanthum, Rh. frag- 
rans hingewiesen. Da es sich hierbei ausschlieBlich um im Norden vor- 
kommende Arten handelt, so wird es nicht Wunder nehmen, dass unter 
den Gattungen außer Rhododendron, die im allgemeinen eine nördlichere 
Verbreitung besitzen als Rhododendron selbst, eine Anzahl Arten gefunden 
werden, die gleichfalls ein weites Verbreitungsgebiet besitzen, ein weiteres 
noch als die eben genannten Arten. Von diesen Arten sind besonders her- 
vorzuheben: Ledum palustre, Phyllodoce taxifolia Salisb. und Loiseleuria 
procumbens (L.) Desv. 


VI. Teil. 
Die phylogenetische Entwicklung der Gattung Rhododendron. 


Wenn wir uns zu der Frage wenden, welches etwa die Verbreitung 
der Gattung Rhododendron in früheren Erdperioden gewesen sein kann, so 
erscheint es als unabweisbares Bedürfnis, auf eine Besprechung der Reste 
von Rhododendron einzugehen, die uns aus diesen Perioden erhalten ge- 
blieben sind. Wir befinden uns jedoch nicht in der Lage, dies thun zu 
können. Einmal ist uns nur eine außerordentlich geringe Anzahl solcher 
Reste bekannt geworden, und das andere Mal erscheint es durchaus nicht 
sicher, dass diejenigen fossilen Reste, die als von Rhododendron stammend 
beschrieben worden sind, wirklich dieser Gattung zugerechnet werden 
müssen, 

Es bereitet nämlich gerade keine geringen Schwierigkeiten, unter den 
uns erhaltenen Blattformen die eine oder die andere als einem Rhododendron 
angehörig zu erkennen. Die Form des Rhododendronblattes ist eine so wenig 
charakteristische, seine Nervatur bietet so wenig Besonderheiten, dass es 
schwer, ja fast unmöglich ist, nach diesen Merkmalen allein einen fossilen 
Rest als einem Rhododendron zukommend mit Sicherheit zu identificiren. 
Diese Schwierigkeit erhellt z. B. daraus, dass Görrerr in seiner Abhandlung 
»die tertiäre Flora von Schossnitz in Schlesien« auf Tab. XXII, 
Fig. 15 ein Rh. retusum abbildet, während doch dieses Vorkommnis einmal 
durchaus keine Eigenschaften aufweist, die es notwendig als ein Rhodo- 
dendronblatt bezeichnen würden, und während es anderseits mit dem auf 


Der anatomische Bau der Blätter der Rhododendroideae ete, 367 


Taf. XXV, Fig. 4, 5 abgebildeten Juglans salicifolia höchstwahrscheinlich 
identisch ist. 1) 

Dennoch kann mit großer Wahrscheinlichkeit angenommen werden, 
dass die Rhododendra in der Tertiärperiode verbreitet gewesen sind, und 
dass das Verbreitungsgebiet der Arten in dieser Periode ein nördlicheres 
gewesen ist als heute. Es darf auch keineswegs als ausgeschlossen ange- 
sehen werden, dass sich in den Tertiärablagerungen Rhododendra mit 
Sicherheit werden nachweisen lassen, sobald nur einmal hinreichend gute 
Reste gefunden sein werden. Da die Bekleidung des Rhododendronblattes 
ein wichtiges Merkmal für die Classificirung der Arten abgiebt, so ist es 
durchaus notwendig, dass an den aufzufindenden Blattresten Spuren von 
Schuppenhaaren u. s. w. sich erhalten haben und dass eine mikroskopische 
Untersuchung dieser Vorkommnisse möglich ist. Nur an solchen Vorkomm- 
nissen wird man mit Sicherheit nachweisen können, ob man es mit einem 
Rhododendronblatte zu thun hat oder nicht. — Wir können somit unserer 
Untersuchung über die phylogenetische Entwicklung der Gattung Rhodo- 
dendron nur das lebende Material zu Grunde legen. 

Die Rhododendra hatten in früheren Erdperioden wahrscheinlich eine 
nördlichere und auch allgemeinere Verbreitung als die ist, welche sie 
heute zeigen. Dafür sprechen verschiedene Umstände ihres heutigen Vor- 
kommens?). Indem wir uns zur Begründung dieser Behauptung wenden, 
betrachten wir nicht nur die Gattung Rhododendron, sondern die Familie 
in ihrer Gesamtheit. 

ExGLer stellt in seiner Entwicklungsgeschichte der Pflanzenwelt ver- 
schiedene Gesichtspunkte auf, die er benutzt, um nachzuweisen, dass die 
Waldflora Ostasiens und der atlantischen Staaten Nord-Amerika's deshalb 
eine so große Übereinstimmung zeigt, weil dieselbe im Tertiär eine circum- 
polare Verbreitung gehabt hat und mit der fortschreitenden Abkühlung der 
Erde südwärts gewandert ist. Wir folgen seiner Fragestellung, um die 
oben aufgestellte Behauptung zu begründen. 

1) Die Familie hat Arten aufzuweisen, welche Asien und Amerika und 
zum Teil auch Europa gemein haben und die noch heute im arktischen und 
subarktischen Gebiete vorkommen?) . — Loiseleuria procumbens Desv. kommt 
in Europa im arktischen Gebiete und auch in den Alpen Mitteleuropa's vor, 
in Asien ist die Art gleichfalls arktisch und findet sich auBerdem in Süd- 
Sibirien, in Amerika ist sie im arktischen Gebiete und in New-Hampshire 
verbreitet, Menziesia ferruginea Sm. ist im arktischen und gemäßigten 
Gebiete des pacifischen Nord-Amerika und in Kamtschatka verbreitet. 
Phyllodoce taxifolia Salisb. ist besonders interessant, sie geht vom arktischen 


1) SCHIMPER: traité de paléont. vég. III, 20. 
2) Vergl. auch ENGLER l. c. I. S. 63, 
3) EwGLER l. c. I, S. 24. 


Botanische Jahrbücher. IX. Bd, 24 


368 Dr. A. Breitfeld, 


Gebiete in Europa bis nach Schottland und den Pyrenäen, in Asien bis nach 
Japan und ist auch im Staate New-Hampshire nachgewiesen worden. Ledum 
palustre L. verhält sich ganz ähnlich. 

2) Ferner haben wir Arten, die in Asien und Amerika im arktischen, 
subarktischen und gemäßigten Gebiete vorkommen. Wichtig ist das Ver- 
halten zweier Rhododendra, des Rh. fragrans Maxim. und des Rh. dauri- 
cum L. Rh. fragrans ist an der Mündung der Lena gefunden worden, hat 
sein Hauptverbreitungsgebiet in Süd-Sibirien und reicht noch bis in den 
westlichen Himalaya und bis nach Yun-nan. Diese Art gehört der Section 
Osmothamnus an. Da sei denn bei dieser Gelegenheit das Vorkommen dieser 
Section im allgemeinen einer Besprechung unterzogen. Die Arten dieser 
Section findet man von den Pyreniien bis nach den Vereinigten Staaten ver- 
breitet; dabei ist aber wohl zu beachten, dass dieses Verbreitungsgebiet 
eine Lücke hat, die von Siebenbürgen bis nach Afghanistan reicht. Wollte 
man nun annehmen, dass die Arten dieser Section von dem chinesischen 
Alpenlande und dem Ost-Himalaya aus, wo sie ihr Verbreitungscentrum 
besitzen, nach Osten und Westen gewandert sind, so würde diese große 
Lücke schwer verständlich. Nehmen wir aber an, dass die Arten der 
Section in einer früheren Erdperiode ihre Hauptverbreitung in Gegenden 
hatten, die jetzt zur subarktischen Zone gerechnet werden, und dass sie 
von hier aus nach Süden gewandert seien, so wird die Art der heutigen 
Verbreitung verständlich. 

Kehren wir zu unserem Ausgangspunkte zurück. Rh. dauricum L. ist 
in Asien subarktisch und findet sich in Japan auf Kiu-siu. Rh. kamtschaticum 
Pall. geht vom arktischen Gebiete Asiens und Amerika’s bis nach Nord- 
Japan. 

3) Drittens hat die Familie solche Gattungen aufzuweisen, von denen 
die eine Art im subarktischen oder arktischen, die andere im gemäßigten 
Gebiete vorkommt. Rh. chrysanthum Pall. aus der Section Eurhododendron 
ist im arktischen und subarktischen Sibirien weit verbreitet und hat seinen 
nichsten und einzigen Verwandten, das Rh. caucasicum Pall. im Kaukasus. 
Bryanthus Gmelini Don ist in Asien arktisch und subarktisch, B. Breweri 
Gray und B. empetriformis Gray!) kommen im arktischen und pacifischen 
Nord-Amerika vor. Ledum palustre und Ledum latifolium sind zum Teil 
arktisch und subarktisch ; Ledum glandulosum Nutt. ist für das pacifische 
Nord-Amerika nachgewiesen worden 2). 

4) Viertens ist zu erwähnen, dass in Asien Rhododendron-Arten vor- 
kommen, die mit nordamerikanischen Arten derselben Gattung nahe ver- 
wandt sind. Rh. maximum L. und Rh. californicum Hook. sind sehr nahe 
verwandt mit Rh. ponticum L., Rh. punctatum Andr. mit Rh. ciliatum Hook. 


4) Gray, Brewer and Watson: »Botany of California«. I 
2) Ebenda I, S. 459. 


, S. 438. 


Der anatomische Bau der Blätter der Rhododendroideae etc. 369 


Das Verhalten der Section Eurhododendron soll einer besonderen Be- 
sprechung unterzogen werden. Die Arten dieser Section haben ihr Ver- 
breitungscentrum in den chinesischen Alpen und im Ost-Himalaya, woselbst 
30 bez. 29 Arten vorkommen; die Zahl der Arten nimmt von hier aus nach 
Osten und Westen hin ab; in Japan sind 4, in Nord-China 4, in Sibirien 1, 
im pacifischen Amerika 2, im atlantischen 4 Arten; anderseits sind im 
West-Himalava 2, im Kaukasus 4 Arten und in Vorder-Asien und in Europa 
je 1 Art gefunden worden. Die Verbreitung von dem genannten Centrum 
aus ist also eine sehr liückenhafte und spricht deshalb wenig für eine 
Wanderung in äquatorialer Richtung. — Sollten die Arten der Section 
wirklich auf der schmalen Brücke der Aleuten von Asien nach Amerika ge- 
wandert sein? Eine solche Annahme erscheint bedenklich, wenn wir be- 
achten, dass die Samen der Rhododendra wenig geeignet sind, eine solche 
Wanderung zu unternehmen, denn dieselben besitzen durchaus keine Ein- 
richtung, die sie zu solcher Wanderung befähigte ). Auch die Art, wie 
diese Section heute verbreitet ist, wird am leichtesten dadurch verstünd- 
lich, dass wir annehmen, die Eurhododendra haben früher nördlicher ge- 
legene Wohnsitze gehabt und sind südwärts gewandert. 

Auch die Section Azalea ist als ein wichtiges Beispiel an dieser Stelle 
aufzuführen. Dieselbe kommt, wie gezeigt wurde, in Japan mit 8, in den 
atlantischen Staaten von Nord-Amerika mit 12 Arten vor. Die Eigen- 
tümlichkeit, dass wir hier zwei so weit von einander entfernte Verbreitungs- 
centra haben, kann nur durch die schon oft genannte Annahme einer nörd- 
lichen Verbreitung verbunden mit einer darauf folgenden Wanderung 
nach Süden hinreichend erklärt werden. Auf welche andere Weise sollen 
zwei so weit getrennte und so stark ausgeprägte Verbreitungscentra ent- 
standen sein? | 

Von dem allgemeinen Verhalten der Familie muss, außer dem be- 
reits genannten Verhalten der Sectionen Eurhododendron, Osmothamnus und 
Azalea noch erwähnt werden, dass die Gattungen außer Rhododendron, wie 
gezeigt wurde, noch heute eine starke Verbreitung im arktischen und sub- 
arktischen Gebiete haben. Es sind dies gerade die Gattungen mit wenig 
Arten, so dass der Schluss nahe liegt, dass wir es hier mit Resten früher 
reicher entwickelter Formen zu thun haben. Vielleicht ist es gerade der 
Gattung Rhododendron gelungen, bei der Wanderung nach Süden Gebiet 
zu erringen; vielleicht dass auch sie, ehemals eine Sumpf- oder Haide- 
gattung, sich auf ihrer Wanderung nach Süden zu einer Hochgebirgspflanze 
umwandelte und dass sie dadurch den übrigen Gattungen gegenüber einen 
Vorteil errang. 

Die Rhododendra haben also im Tertiär eine nördlichere und allge- 


1) ExcLER: l. c. S. 25. Dort sind viele Pflanzen angeführt, die sich ähnlich ver- 
halten. 


24* 


370 Dr. A. Breitfeld, 


meinere Verbreitung, als ihre heutige ist, gehabt. Die geographische 
Constellation der nördlichen Halbkugel war, wie ExcrER vermutet!), analog 
der, die heute Europa mit seinen drei südlichen Halbinseln zeigt. Von 
einem nórdlich gelegenen Continent strahlten nach Süden drei Halbinseln, 
ab. Auf jenem Continente war das Verbreitungsgebiet unserer Familie; 
und wührend sich die Erde abkühlte, wanderten die Arten auf den drei 
Strahlen nach Süden, sich auf jedem derselben im Laufe der Zeit auf be- 
sondere Weise entwickelnd. 


Tabellarisehe Übersicht der Verbreitung der Rhododendroideae. 


Anmerkung: In den Tabellen sind der Kürze halber folgende Abkürzungen ange- 
wandt worden. Wegen der vollstándigen Angabe der Citate vergleiche man das Litte- 
raturverzeichnis auf S. 324f, 

A. G. = Asa Gray: Synoptical flora of North-America. 

Ait. = Aitcnison: On the flora of Kuram valley and Afghanistan, Journal of Linnaean 
soc. XXIII. 

B. b. = Francuer: in Bulletin de la soc. bot. de France XXXIII (1886). 

C. c. = Macoun: Catalogue of Canadian plants. 

Ch. = Cuaeman: Flora of the Southern U. States. 

DC. = De CasporLE: Prodromus. 


F. et S. = Francuer et Savatier: Enumeratio. 

G. = Reser’s Gartenflora, verschiedene Jahrgänge, wie angegeben. 

G. 5. = Gray, Brewer and Watson, Botany of California. 

H. = Hookzn: Flora of British India. 

Hook. = Hooker: Flora boreali-americana, 

J. B. = Journal of Botany, verschiedene unten angegebene Jahrgänge. 
L. = Lepesour: Flora rossica. 

M, = Maximowicz: Rhod, Asiae Orientalis. 


M. 1876 = Maximowicz, Diagnoses plantarum novarum asiaticarum in Mél. biol. 1876. 

Miq. = MiQvEL: Flora Indiae Batavae. 

N. = Nyman: Conspectus Florae europeae. 

O. B. — Op. Beccari: Malesia. 

W. et L. = WıLLkouM et Lance: Prod. florae Hispaniae. 
Ferner bedeutet 

H. I. — Hinter-Indien. 

N. G. = Neu-Guinea. 

Ph. = Philippinen, 

S. = Sundainseln, 

T. = Ost-Tibet. 

Y. = Yun-nan. 

F heißt: die Art kommt in Süd-Japan vor. 

Æ heißt: die Art kommt in Nord-Japan vor. 


1) Le, 8.37. 


Der anatomische Bau der Blatter der Rhododendroideae ete. 371 
Tabelle I. 
. E 3 | a m |o. E .| d . 
i žala lp eal - 2.882823 812 
I. Section. Litteratur. a3 “2 3 E 3 E E 38 EE E 2 32 FE 24 8 F 
Eurhododendron Max. zels] |z| z|8 12° ES| 2/4 JES ZER 2 2 
2 E = 2 z E z - 2 vr 2 < 
|. Rh. grande Wight. . . | H. 464. | — |. 
2. » Falconeri Hook. f... H. 463. | — | . 
3. » Hodgsoni Hook. f.. H. 464, — |j 
4. » arboreum Sm.. . . | H. 465. —|— . | . 
5. » niveum Hook. f.. H. 466. — Jo 
6. » campanulatum Don » —|— eje 
7. » fulgens Hook. f. . » — 
8. » Kendricki Nutt. . n — 
9. » Shepherdi Nutt. . .| H. 467. — 
10. » Wightii Hook. f... » | — 
44, » lanatum Hook. f. . | » | — 
42. » campylocarpum H. f. » — 
13. » Griffithianum Wight H. 468. — . 
44. » Thomsoni Hook.f. . » — . 
45. » Hookeri Nutt. . » — 
46. » barbatum Wall. . H. 469. — 
47. » Edgeworthii Hook. f. » —|-:|. 
18. » pendulum Hook. f.. T —|. | . 
49. » Dalhousiae Hook. f. | » —|- | 
20. » Maddeni Hook. f. . | H. 472. —|./., 
24. » Nuttalli Booth. . . | H. 470. — 
22. » Boothii Nutt... . | » — 
93. » ciliatum Hook. f. . | » — 
24. » camelliaeflorum Hk. | » — 
25. » leptocarpum Nutt. . | H. 474. — 
26. » glaucum Hook. f. . | » — 
97. » formosum Wall.. | H. 473. — | 
98. » cinnabarinum Hk. f. H. 474. —;. | 
29. » triflorum Hook. f. . | » — 
30. » Veilchianum Hk. f.| H. 473. . — 
31. » neriiflorum Franch. | p.v, XXXIII 230. " Y. 
32. » irroratum Franch. . |p. b. XXXIV. 280. Y. 
33. » calophytum Franch. n. XXXIII. 230. T. » 
34. » decorum Franch. n T.Y. 
35. >» oreodoxa Franch. . | » T. 
36. » rotundifolium David | » T. 
37. » Davidi Franch. . | » T. 
38. » glanduliferum Frech. | ibid. 231. | . |. Y. 
39. » Delavayi Franch. | » |. J]. Y. 
40. » lacteum Franch.. . | » be | . . |. Y. 
44. » argyrophyllum Fch. | » | | . | . T. 
49. » pachytrichum Frch. | » foi. |. | T. | 
43.» strigillosum Franch. | ibid. 232. | ZEE |. |. T. | 
44. » taliense Franch. . » M | | | Y. 


372 Dr, A. Breitfeld. 
le ‚lslelgı. a |. le heleda 
I. Section. sets 2/2 3/2/42 iii $< vz 2228 E 2 
Literatur. |": 43] £z | § | BR S| ES E382|8 2 eset et eis 
Eurhododendron Max. FSZ EJES E EB SUlEC|S S 838588 B Sá 
2 E = | s/:|2 |" [^ | m Alea) = |< 
| - ie | |__| 
| 
45. Rh. floribundum Frch. . py. xxx1D. 222. T. | |. | AE | | 
46. » haematodes Franch. » 2 EN Y. | Fa r E | 
47. » bullatum Franch. . |B. p, XXXIV.981. . | ede | Ye) . D t n | ' 
48. » Bureavi Franch. » | . | . | . Y.| . | . . | . . 
49. » polylepis Franch. . B.» XXXIIL232. . | . T. || ZEND 
50. » yunnanense Frch. . » |. | Y.|. | . | ZEN 
54. » Mheliolepis Franch. . B. b. XXXIV. 283. . | Y.| [le | I. | eje | . 
32. » rigidum Franch. ./B..XXXIIL233 | . | Y.| t| "|t | mE 
353. » ciliicalyx Franch.. » | - | Y | Jog ee | ele | . 
54. » crassum Franch. . B. b. XXXIV,282 |. . Y. | . | . | epe | Ile 
55. » rubiginosum Frch.. » m Y. | lee le 
56. » sulfureum Franch. || ibid. 283. | | . | in BE ne | . 
57. » dendrocharis Frch. |p.b. XXXIIL 233. . | . T. | . | . | . | I. | NE 
58. » moupinense Frch. . » Jt. TL I. 1. |.) 
59. » Fortunei Lindl. . M. 21. |. | | odede” 
60. » Henryi Hance J. B. 1881, 243, [je —|-: | . | . | e> | . 
61. » Przewalski Max. | M. 1876, p. 771. [e ete]. | — sf, |. B 
62. » Melternichii Sieb. et. BN | | | 
Zuce.| M.a. |. |. BEE a... 
63, » KeiskeiMiq. . . .| M.893. |.|.|.|. de. F|. | 
64. » brachycarpumG.D.| M. 22. 0|. | . . | I. = . | . | e| | . 
65. »  Tashiroi Max. M. Mél. biol. |. | PIE | . me | 
66. » Smirnowi Trautv. || G. 4886, 377. Jt. fe m | EN re re Br 
67. » Ungerni Trautv. » . | . | — . . | . | | . | . | [e E 
68. » caucasicum Pall, L. II, 920. | . Em ZEE | J. |. ]- AE 
69. » chrysanthum Pall.. M. 20. I- -- | . . | . | . | . NH 14d. | |. | . 
70. » ponticum L. L. II, 919. —|—|. | . . . . . | . ZEN 
71. » baeticum B.R. . | W. L.I, 341. | —|.|. 2E | pepe fede | . 
72. » maximum L.. C.e.302. |. |. 1. |. lp a a be 
73. » Chapmanni Gray | ALG. II, 40. | wf od. ~fe fe fede]. | . | . ı—| I. 
74. » macrophyllum G. D. | C. c. 302. Fe | I. . | be | . . | . | I-| ft. | . 
75. » californicum Hook. | G. S. I, 458. Laad’ Jf. de fed. ee el | ZEE 
76. » catawbiense Michx. | M. 22. gr | ZEN m | —|.|. 
77. » punctatum Andr. | Ch.266. |. |. 20]. . | 0]. | ZEN (| The, 
II. Section. | | | | | | | | | | 
Vireya Hook. | | | | | | | 
4. Rh. javanicum Don . H. 463, bl. |. | |. E em . | - | 
2. » Brookeanum Low.. Miq. 11,4057.) . | . | . fe ee ee EZ en 
3. » Lowi Hook. f. O. B. 207. BEEN ede] SEE 8. | Il. 
4. » Teysmanni Miq.. H. 463, bé fe fed. | = | . | toc JBJS} . | 0b. 
3. » moulmeinense Hk. . H. 463. I. |. poe | | HJ. | 
6. » tubiflorum DC. . . Mig. 1l 1059.) ee Sj}. | 
7. » Konori Becc.. . O. B. 200. | I. fe]. | | Ne. . 
8. » malayanum Jack. . H. 462, | . I. | . | | 014] HJS 
9. » jasminiflorum Hook. H. 463. |. | . | . | BEEN | | |HJS 


TERE I 


Der anatomische Bau der Blätter der Rhododendroideae ete. 373 
II. Section. Litteratur. EE EH E 4 4 E iE EE EF E j FEE FE 5 : 
Vireya Hook. 322 à K 3 P 5 355° 25 25 35 EI E 
| F| — £i kan 
10. Rh. celebicum DC.. . . Miq. lI, 1058 | | Pet. ted. de bebe Is) 
14. » arfakianum Becc. . | O. B. 202. |. |. EE | . NG.. 
12. » hatamense Becc. O. B. 202. l. Mid. S... |. 
413. » variolosum Becc. O. B. 206, . | . S.|. | . 
14. » longiflorum Becc. O. B. 205 . | . So]. . 
45. » velutinum Becc.. O. B. 204 | I... EJ | | 
46. » verticillatum Low.. | » |. | | . | . S. | 
47. » rugosum Low. | 0. B. 207 |. | t| S. | 
48. » acuminatum Hk. f. » | | . S. [aoe 
19. » durionifolium Becc. | O. B. 202. . | | - |. S. EMEN 
30. » retusum Benn. Miq. II, 1058 | . | | [| p- tS fe 5.) .]- 
24. » papuanum Becc. | O. B. 201. | |. | : Ä | | NG. | | |. 
22. » buzifolium Low. 0. B. 207. en S | | 
23. » lampogonum Miq. .| » | . | . | S. | 
24. » multicolor Miq. . » | 0| EMEN s. | 
95. » gracile Low. . | O. B. 203. | | (ddl s. | 
26. » subcordatum Becc. » | | TEE S. | 
37. » citrinum Hassk.. . Miq. II, 1088.) . | mE | s | 
28. » ericiodes Low. O. B. 207. | | | | Ss. EM | 
39. » salicifolium Becc. . | » | AE S. | Bu 
30. » album Bl. . |D. C. VII, 721. | dse eee 
34. » Kochi Stein . . .| G. 1885. pes] (s Ph. B 
32. » apoanum Stein . | » I: | Ph. | 
33. »  ToverenaeF.v.Müll. | | | NG. | td 
34. » Lochae F. v. Müll. | | 2 EL 
| | | | 
III. Section. | | M 
Pseudovireya Hook. | | | | 
4. Rh. vaccinioides Hook. f. | H. 464, | —|. | | . | . 
IV. Section. | | | | | 
Osmothamnus Max. | 
4, Rh. pumilum Hook. f. . H. 474. | —|{. | | | 
2. » campylogynum Fch. |B. b. XXXIII, 235. | Y. | 
3. » brachyanthum Fch. » | Y. | 
4, » lepidotum Wall.. .| H. 474. | — —|Y | 
5. » trichocladum Fr... |B.b. XXXIII, 234. . | Y. | 
6. » setosum G. Don. H. 471, | — bed | | 
7. » parvifolium Adams M. 17. —|— | | | — | . | 
8. » capitatum Max. . M. 1876, 173. | | |— | | 
9. » nivale Hook.f. . H. 472. pe fe — | | |. | 
40. » micranthum Turcz. M. 48. | | (| . | = e | 
Al. » polycladum Franch. ||B.b. XXXIIL 234. . | ENE Y. La 
12. » fastigiatum Franch. » | EM Yo E . 
43. » ferrugineum L.. N. 492. — pa] | | | . 


374 Dr. A. Breitfeld. 


| | | | | ZEN | | ; 
. S... 2| 8| Siz "M HBMEFIEHESIE 
IV. Section. | Litend E 8g 2: 2,8 iii: HIPREPEEHIE JE 
| Litteratur. [52023 EO R |I BB S2EI 6 air ROS 
| - en = elea| 7 as |S 
Osmothamnus Max. | zels glag E |e SSS) 2 |e jferr] 
| © E eS alse ja zo & jézlee 2/12 
| | | 2i ^ “An 
i 1 = | 
. | | | | 
44. Rh. hirsutum L. | NL AM 0. 0.0 — |. 
43. » myrtifolium Schott | | | | 
et Kotschy; N. 492. |, 2 = 


46. » lapponicum Whlbg. | L. H, 920, | — — | — | 
17. » Anthopogon G. Don| H. 472. . 
18. » fragrans Hortul. . |B. b. XXXIV, 254. — J. |. | 
49. » cephalanthum Frch. | p. b. XXXIII, 231. EE 
30. » afghanicum Ait. et| | | 
Hensley) Ait. 75. | 204]. | | — 
21. » colletianum id, . . | | 
22. » thymifolium Max. . | M. 1876, p. 773. | | 
23. » anthopogonoides M. | M. 1876, 772. 


» 


| 
Azalea Planchon. | 


Rh. Ferrarae Tate. . M. 25. | Jt. 
» Weyrichii Max. . Ma. 
| 


V. Section. | 
| 
| 

» rhombicum Miq. . M. 26. 


» dilatatum Max. . M.27. |... TT 

» flavum Don . . .) LI, 919, . 0. oo 

arborescens Torr. . ‘DC, VII, 746. 

» hispidum Torr. . | 

» viscosum Torr. . . | C. c. 302. 

» nudiflorum Torr. . | » |. 

» calendulaceumTorr. IDC. VIL, T7.. 
glaucum G. Don .| ibid. 746. | 

» nitidum Torr.. | . | . 

» speciosum G. Don . | ibid. 747. |. | . 
bicolor G. Don . | » | | 

» canescens G. Don . | » B 

» occidentale Gray . | G. S. 1, 458. 


» 


= 
> oc gg -rorct - wpe — 


= 
—- 
. 


» 


= > > > = 
ao we zx n 
h h . . . 


AT. » Vaseyi Gray... . | A. G. 398. 
48. » Rhodora Don. . .| M. 28. 
49. » sinense Sweet. || » . |. 
20. » Scehlippenbachii M.. M. 29. EN 
21. » pentaphyllum Max. | M. Mél. bio!. I | 
22. » Albrechti Max. . .| — M. 30. | 
23. » macrosepalum Max. | M. 31. 
| 


VI. Section. | 
Tsusia Planchon. | | 


4. Rh. microphytum Frch. B y. XXXII, 235. 
. || 
2. » atrovirens Franch, | 
3. » Mariae Hance.. . | J. B. i$52, 230. 20. | 
k, | | 


» |. 


» Championae Hook M. 33. 


Der anatomische Bau der Blätter der Rhododendroideae ete. 375 


Vl. Section. iterstu. [22 2212) 2/4 31813: P 2| 22345 5) 3 
. 1tteratur. "n ENS 2 | D = B pas | A EEE. z^ E: 
Tsusia Planchon. 3333 8 E 3355 ES 2/3 282338 4 | = 
> z E Fa 2 3 2332| = 
LE LAE a eRe) | 
) | i| 0p 10 ] 
5. Rh. Seniavini Max. . . M.34. |.) . | ? |? | 
6. » sublanceolatumMiq. M. 35. pete te fe fe pee]? ? 
7. » Oldhami Max. . .| M. 34. | |. |—} ey 
8. » linearifolium Sieb. | | | 
et Zucc.| M. 34. 12121212 121.10. date 
9. » ledifolium Don . .| M. 36. MEE 
40. » indicum Sweet... .| M. 37. ME —|.l- 
44. . macrostemon Max. M. 44. | | — 
43. » serpyllifolium Miq. M. 42. 1.1.1. O Po} fel. | 
43. » Tschonoskoi Max. . M. 42. on re ar Bu | etal. de de |. lal. je fs 
44, » yedonense Max. . . |G. 1886. 565. | | — | 
45. » quinguefoliumBoiss. . | | | 
et Moore. |J.B.4877.292., . | 22 e 
, | 
VII. Section. | | 
Rhodorastrum Max. | 
4. Rh. dauricum L. .. . M. 43. —l. feb ef eye gl 1 gf —|—|— | 
2. » virgatum Hook. f... |  H. 474. ee re ee |). 
3. » lutescens Franch. . B5 XXXHL235.| | e >.) ./)-). . 7: 
4.» racemosum Franch. » ne a a Br a Br E 
5. » oleifolium Franch.. » ee ee re El. le S 
6. » scabrifolium Frch.. | ibid. 236. ted. te. be pe fe LY, | 
| 
| | 
VIII. Section. | 
Azaleastrum Planch. | | | 
4. Rh, ovatum Pl... . «|| M. 45. | i . 
2. » semibarbatum Max. » TP | . | | — 
3. » albiflorum Hook. .| C.c.304. | | |. | — 
| | | | 
IX. Section. | | | | 
Therorodion Max. | | | 
4. Rh. kamtschaticum L. . M. 47. —|— Ba can ac Ba cz Ba Zu t| |. 7 
9. » RedowskianumMax. M. 48. "E | cr ee BE Er |. |e 
| | | | | 
X. Section. | | | | 
O | 
Keysia Nutt. | | | | | 
4. Rh. Keysii Nutt. 2. | H. ATA. |. 1.1.1.2 fap. ded ede]. BL 
- | BE | | 
XI. Section. | o | | 
Choniastrum Franch. | l| | | 
4. Rh. stamineum Fr. . .|pa.XXXHL23| ee Yep ee ds | . 
| | || || 
| | 
MEME | 


376 Dr. A. Breitfeld. 
Tabelle II. 
Verbreitung der Sectionen aus der Gattung Rhododendron. 
. | s ; ; 
E FE E = = E n 2 4 © | £z $ E E g 
22/32) á] í]313]4ļ|žaļža] 8| 3 |$3]33/25| 8 | 8 
"53| 8] 4| lade lee 
5/33) à 3|$2|2|2|29|25| 3| $ |33|8E |8E| 5| 2 
$ ul X Ble] es |e lg "lad sale 
= B 2 ES A < n 
d. Eurhododendron | bl T 
Max. || 4 1 4 4 | 4 2 |29 | 30 1 4 1 A 2 4 . | . 
3. Vireya Hook. | | . 33 e| 4 
3. Pseudovireya Hk..| . |. |. ZEN . . Joed’ | . 
4. Osmothamnus Max.| 3 | 2 | 4 202013 1518 41.12 0101441. 
5. Azalea Planch.. .| E045 4 | 4 2/8 ]4 2 |12 E 
6. Tsusia Planch. . . | . EE | . | . 1742? 1422] 7 . | | . 
7. Rhodorastrum Max. | 1 | 1 4 A 1 1 " |o 
8. Azaleastrum Plch. | . . I. | [ la . [ | . 
9. Therorodion Max. . | 4 [ |. | . | 1 2 [ . 
10. Keysia Nutt. , | .] 1 . . 
414. Choniastrum Frch. | |. | 1 | . | . 
summa | 6 4 6 | 5 | 4 | 5 | 37 524-32 10-427) 22 7 34 | 7 | 17 | 4 
Tabelle III. 
Verbreitung der übrigen Arten der Rhododendroideae. 
| 2 de . | 8 a s » ls "SERIE: | ä 
ga a; d E u A" 3 ES jo. . : jesja g Es 
| Litteratur EE “2 3 3 1 B E EHER E EE i51 E 
| ». |e$lss| EIS E|B|S 35/35 3 Sales x 2 
z7|$7| 8 38 P 2/9 $-7|29|^ | m REEE E | 
ro j | — rrn 
I. Eurhododendreae, | | | | | || | | | 
| | | | 
Menziesia. | | | | | | | 
1. M. ferruginea Sm.. M. 8. i ae | . | | | 1 | 
2. » globularis Salisb.. M. 9. |. | a a | I. | —| 
| | 
3. » pentandra Max, M. 9. |. | lll. + —|. | 
4. » ciliicalyx Miq. . M. 10. l.l. . | fele + .|. | 
5. » multiflora Max.. M.. |. | |. efed. Æ|.. | 
6. » purpurea Max.. [OMA |. | |. | | =e | Io | 
7. » glabella Gray | Hook. II, 44.) . Il, a = 
| | | | 
Tsusiophyllum. | | 00] || | 
8. T. Tanakae Max. Mm |. | | j=]. E | 
II. Phyllodoceae, | | | | | | | 
| | | 
Loiseleuria. | | 
1. L. procumbens Desv. . | M. 7. —|— = a u BE —| 
Bryanthus. | | 
2. B. Gmelini Don. . | M. 4. —|. |=]. 
3. » Breweri Gray | G. S. I, 456. —| | . | | 
^. » empetriformis Gray . | » —| theo 
3. » glanduliflorus Gray . . | A. G. II, 37 — | | — 


Der anatomische Bau der Blätter der Rhododendroideae etc. 


377 


| " 
+ [lg Rid , aplau se] € 
| NH | 
Phyllodoce. | | | 
6. Ph. taxifolia Salisb. . M6 — — = | | X -|7 
7. » Pallasiana Don M. 6. —,— | | 
Daboecia. | | | 
8. D. polifolia Don . N. 491. | |—| | | | | | 
Kalmia. | | | | |o | | 
9. K. glauca Ait.. L. II, 920. | . | —— 
40. » angustifolia L. | Hook. II, 41. | . ad. |— 
HM. » latifolia L. . | » |. I a a 
12. » cuneata Michs. . DC. VII, 729. | . | | |. — 
13. » hirsuta Walt.. » | | | ed e el 
Rhodothamnus. | | d d | 
44. Rh. Chamaecistus Reichb.. | L. H, 921. |. — | — | 
Diplarcha. | Lo | ] | 
13. D. multiflora Hook. f. H. 462. | ENEMIES | 
16. » pauciflora Hook. f. . » | . |— p 
Leiophyllum. | | | | | | 
17. L. buxifolium Ell. . Ch. 266, |. |. ebd | a 
18. » serpyllifolium Mich, . IDC. VII, 730. . | | | — | 
Ledothamnus. | | | | | 
19. L. guianensis . | Mart ro a | . | . "D |— 
Cladothamnus. | | | 
20. Cl. pyrolaeflorus Bongard. L. II, 924. | | —|.1|.] 
. Elliotia BEN MM 
(incl. Tripetaleia). | | MEME | | 
21. E. paniculata Sieb. et Zucc. F, et S. I, 294.) | . | | | I... + | |. 
22. » bracteata Max. » | de . | . | ME |. 
23. » racemosa Muhl. . Ch. 273. |. | | I. |. i=. |. 
' Ledum. | | | | || aM 
24. L. palustre L. . | — —|— | . —x|—|— EEE 
25. » latifolium Ait. . | — | | -—-—l.l- 
26. » glandulosum Nuti. . . | G. S. I, 459 ZELUM | . 
Befaria. | | | | | 
27. B. retinosa Mutis DC. VII, 731. e| | no 
28. » racemosa Venl. . | » | | | — 
39. » glauca H. et Bonpl. . » . | . | | |— 
30. » coarctata H. et Bonp. » I. | | im 
31. » grandiflora H. et Bonp. » | — 
32. » aestuans Mutis . » | ZE | | |— 
33. » ledifolia H. et Bonpl. n ep | | . | — 
34. » caxamarcensis H. et Bp. » | | — 
35. » hispida Poepp. et Endl. » — 
36. » mexicana Benth. » |. [— 
37. » Mathewsii Field. et Gard. |Bot.Mag.4981. | — 


378 


Dr. A. Breitfeld. 


Tabelle IV. 


Übersicht über die Verbreitung der übrigen Gattungen der Rhododendroideae. 


| | sli gs || IL dae | tl’ 
| tek.) 2/4) 2 HERRER H HHE 
| Litentm. [52152 2) 2/4/28 2 S222) 8| $555 s]; 
FERAE |» Peta 
7 È E E f uw a OPERARE 
> EC BEEN 
mE | | | | | Lo 
I. Eurhododendreae. | | || | 
A. Mensziesia. | — (4 |. 4 2 2 4) . 
2. Tsusiophyllum. . . . . . | - | |. . | . 1 | . | . 
| | 
II. Phyllodoceae. | | | | | | | 
4. Loiseleuria . — aA 4 2b. ah 
2. Bryanthus — 4 | 3 . | Pa a E a Eee | 
3. Phyllodoce _ (2|2 1 (04 01.03. 14.4 
4. Daboecia . — I. | 1 . Il.) 
5. Kalmia. "E — |. | | . I. las) 
6. Rhodothamnus. . . . . .| — | . | l |. 00. | 
7. Diplarcha. — |. | 2 | . | 
8. Leiophyllum. — |. | |. 2 . 
9. Ledothamnus —- | | . A 
40. Cladothamnus . | — | re 
41, Elliottia incl. Tripetaleia . — |. 02 3 5.0.04) 
12. Ledum . — 4023/4 (4 0450413 a, 
13. Befaria. . — | |. . | 1 4 9 
summa | — ESENE E 2/9 sjaja 0 


Arten der Gattung Rhododendron, die unter keine Section gestellt 


lucidum Nutt. » 
Smithii Nutt. » 


werden konnten. 


.. bhotanicum Clarke. Himalaya. H. 475. 


» 


M. 19. 


Parishii Clarke, Malay. Gebiet. H. 475. 
» Burbidge, Gardens of the Sun. London 1880. 


stenophyllum Hook. » 

simiarum Hance. China. 
scabrum Don. ? M. 49. 
vittatum Pl. China. 
Loureiroanum Don. 


Die schattirten Flächen bezeichnen Lücken im Blattgewebe. 


M. 4 
? M. 49. 


praecox Hook. f. Japan, Garpener’s Chronicle 1882, 295., 


Journ. of Bot. 1884. 


9. 


Erklärung der Tafeln. 


Taf. V. 


Fig. 1. Querschnitt durch ein Laubblatt von Rh. jasminiflorum (+ 240). 


Fig. 


9. » » » 


» » » 


campylocarpum (+ 240). 


Der anatomische Bau der Blätter der Rhododendroideae ete. 379 


Querschnitt durch ein Laubblatt von Rh. hirsutum (+ 240). 


Fig. 3. 
k = krystalldrusen. 
Fig. 4. Querschnitt durch ein Laubblatt von Rh. Rhodora (+ 360). 
Fig. 5. » » n n » » kamtschaticum (+ 360). 
Fig. 6. » » » Gefäßbündel aus einem Laubblatt von Rh. arboreum (+240). 
s = Sklerenchymzellen, g = Xylem, p = Phloém. 
Fig. 7. Querschnitt durchein Gefäßbündel aus einem Laubblatt von Rh, malayanum(+-240). 
s = Sklerenchymzellen, g = Xylem, p = Phloém. 
Fig. 8. Mehrzelliges Haar von der Blattunterseite von Kalmia glauca, 
Taf. VI. 
Fig. 1. Papillen von der Blattunterseite von Kalmia glauca (+ 100). 
Fig. 2. Querschnitt einer Spaltöffnung von Rh. camelliaeflorum (+ 650). 
Fig. 3. Büschelbaar von Rh, lanatum (+ 120). 
Fig. 4. Borstenbaar von Rh. pendulum. 
Fig. 5. Verzweigtes Haar von der Blattunterseite eines Rhododendron vom Hima- 
laya (+ 120). 
Fig. 6. Borstenhaar von Rh. sinense. 
Fig. 7. Drüsenhaar von Bryanthus empetriformis (+ 240), 
Fig. 8. Geteiltes Drüsenhaar von Rh. lanatum (+ 240). 
Fig. 9. Schuppenhaar von AA. hirsutum (+ 120). 
Die schattirten Flächen bezeichnen die mit Öl erfüllten Zwischenráume, 
Fig. 10. Schuppenhaar von Rh. pendulum (+ 120). 
Fig. 14. » » » Dathousiae (+ 120). 
Fig. 12. » » » Anthopogon (+ 120). 
Fig. 43. » , « malayanum (+ 360). 
Fig. 14. Dasselbe von oben gesehen (+ 240). 
Fig. 15. Schuppenhaar von Rh. arboreum, von oben gesehen (4- 240). 
Fig. 16. Geteiltes Schuppenhaar von Rh. grande (+ 240). 
Fig. 17. Querschnitt durch eine Spaltóffnung von Rh. grande (+ 650). 
Fig. 18. » » » » » » jasminiflorum. 
Fig. 19. Flächenansicht einer Spaltöffnung von Rh. jasminiflorum, tiefe Einstellung(4-650). 
Fig. 20. Dasselbe, hohe Einstellung (+ 650). 
Fig. 21. Flüchenausicht einer Spaltóffnung von Rh. grande, tiefe Einstellung (+ 650). 
Fig. 22. Querschnitt durch ein Laubblatt von Bryanthus empetriformis. 
= Gefäßbündel. 
Fig. 23. Teil aus dem Querschnitt eines Laubblattes von Rh. malayanum. 
Fig. 24. » » » » » » » » Jasminiflorum. 
a. Lücken. 
b. Ableitungszellen. 
c. Epidermiszellen. 
d. Pallisadenzellen. 
Fig. 25. Querschnitt durch ein Laubblatt von RA. gracile. 


Uber continuirliche und sprungweise Variation, 
Von 
Franz Krasan. 


Bei den Cupuliferen äußern sich die Einflüsse des Bodens auf die Ge- 
staltung des Pflanzenindividuums nicht so unmittelbar wie bei gewissen 
Arten von Spermatophyten niederen Wuchses. Ist auch der Anteil, welchen 
der Boden vermöge seiner nährenden, wärmenden und sonstigen Eigen- 
schaften an dieser Gestaltung nimmt, ein rein äußerlicher, gleichsam nur 
ein Impuls, der die im Organismus ruhenden Triebe in Bewegung setzt, 
so bedingt er gleichwohl einen sehr wichtigen Gegensatz zu den Variations- 
erscheinungen bei Lignosen, vorzugsweise bei den Cupuliferen, insofern 
als die Pflanze in jenem Falle in allen ihren specifischen Merkmalen eine 
allmählich verlaufende Abänderung erfährt, wenn sie überhaupt noch 
variationsfühig ist. 

Es soll das sofort an einem concreten Falle erliutert werden. Aus 
Hacker's monographischen Untersuchungen der Gattung Festuca geht im 
Allgemeinen hervor, dass sich die meisten Arten derselben in einem ühn- 
lichen Zustande der Unfertigkeit befinden wie die Mehrzahl der Eichen- 
species. Man begegnet derselben Schwierigkeit der Umgrenzung oder 
»Fassung« des systematischen Objectes, derselben Unbeständigkeit der 
diagnostisch zu verwendenden Merkmale, derselben Unsicherheit in Bezug 
auf Mutterart und Tochterart, derselben Ungleichheit in der Wertigkeit der 
als Species bezeichneten Einzelformen und Formgruppen und hin und 
wieder demselben Zweifel, ob man es mit einer von Natur aus inter- 
mediären oder mit einer hybriden »Form« zu thun hat, mit einem Wort den- 
selben Calamitäten hier wie dort. 

Im Bd. VII, S. 105—106 habe ich vorgeschlagen, in Fällen, wo Zweifel 
der letzteren Art vorliegen. und die mutmaBliche Hybride, resp. Über- 
gangsform, an der gemeinschaftlichen Grenze der beiden Areale (welche 
von den fraglichen Stammformen bewohnt werden) auftritt, kreuzweise 
Culturversuche anzustellen. Sind die Bodenarten der zwei benachbarten 
Wohngebiete sehr verschieden und gehören die zwei kritischen Pflanzen- 
arten einer notorisch stark variirenden Gattung an, so ist der Bescheid des 


Uber continuirliche und sprungweise Variation. 381 


Culturversuchs, ob er nun im positiven oder im negativen Sinne ausfällt, 
immerhin mehr wert als ein noch so scharfsinniger theoretischer Calcul. 


Festuca suleata und F. glauca. 


Zwei dem Areal und der Bodenart nach sich ausschließende Formen 
oder richtiger Typen sind bekanntlich Festuca glauca (Lam.) und F. sulcata 
Hackel t). Erstere ist auf den dolomitischen felsigen und sandigen, sehr 
trockenen Kalkboden angewiesen; erscheint daher, wie diese Bodenart, 
der sie angehört, zerstreut, sporadisch ; die letztere ist dagegen weit und 
gleichmäßig verbreitet als Bewohnerin magerer Grasplätze und mitunter 
auch fruchtbarer Wiesen mit gemischter erdiger Krume. 

Die beiden Pflanzen sind schon habituell sehr verschieden, denn F. 
glauca ist blaulichgrün, bereift und hat steife glatte, teils walzliche, teils 
seitlich etwas zusammengedrückte Blätter, die von Weitem auf den Be- 
schauer den Eindruck von Juncus glaucus machen, wenn sie nämlich auf- 
recht stehen und die enorme Höhe von 30—35 cm erreichen; sie bleiben 
aber meist kürzer und sind nicht selten bogenförmig zurückgekrümmt. Die 
Textur ist derb, zähe, eingetrocknet schrumpfen diese Blätter nur sehr 
wenig ein, ihr Querschnitt bleibt kreisrund oder eiförmig, ungefähr wie 
im frischen Zustande. F. sulcata ist dagegen virescent (an den Blättern 
stets); das Blatt ist rauh, seine zwei Seiten sind auswärts flach, zu einer 
offenen Rinne der Länge nach zusammengefaltet, sie falten sich aber bis- 
weilen nach lange anhaltendem Regen flach auseinander; der Querschnitt 
erscheint im frischen Zustande als ein offenes Dreieck, dessen Spitze dem 
Querschnitt der Rückenkante des Blattes entspricht; beim Trocknen faltet 
sich dieses eng zusammen, jede Außenseite bekommt alsdann eine tiefe 
Längsfurche. In den Blütenständen sind die Unterschiede minder auf- 
fallend. 

Es wird wohl keinem Floristen einfallen, diese nach ihrer äußeren 
Erscheinung und nach der Structur des Blattes so verschiedenen Festuken 
zu einer Art zusammenzufassen. Schon die älteren Botaniker vor Koch 
pllegten die eine als F. glauca Lam. selbständig neben F. ovina L. und 
anderen anzuführen. Nichtsdestoweniger sind Übergangsformen zwischen 
beiden vorhanden, und dieselben treten überall dort auf, wo beide Arten 
nebeneinander wachsen, z. B. bei S. Gotthard 8 km nnw. von Graz und 
am Grazer Schossberg. 

Ist zwar F. sulcuta dem dolomitischen Kalk von Natur aus abhold, so 
kommt sié doch am Fusse der Dolomitfelsen, wo sich Detritus angesammelt 
und überhaupt eine wenn auch dürftige gemischte Krume gebildet hat, gut 
fort; ja sie zeigt sich stellenweise als unmittelbare Nachbarin der F. glauca, 
wenn in den gréBeren Felsspalten eine Mischung von Sand und Humus die 


4) Monogr. Fest. Eur. p. 95 et 104. 


382 Franz KraSan. 


Ausfüllung bildet. An solchen Stellen sind Ubergangsformen der beiden 
Arten häufig. 

Um zu entscheiden, ob dieselben nicht vielleicht dem Einflusse des 
Substrats zugeschrieben werden müssen, nahm ich am 3. April 1884 einen 
Rasen der F. sulcata aus dem weichen Boden am Grazer Schossberg, 
schüttelte vorsichtig die meiste Erde von den Wurzeln ab und verpflanzte 
denselben in eine Felsspalte hoch oben an einer dolomitischen Felswand, 
worin gar kein Humus sich angesammelt hatte und ringsum keine Spur 
eines Gewächses zu sehen war. Das lange anhaltende Regenwetter be- 
günstigte diesen Versuch, der sonst wahrscheinlich misslungen wäre, wie 
es mit mehreren anderen, zu ungünstiger Zeit angestellten Culturversuchen 
mit derselben Pflanzenart geschah. Der Rasen hatte im Laufe des Früh- 
jahrs neue Wurzeln getrieben und diese mussten jedenfalls tief in die Fels- 
spalte eingedrungen sein, da die Pflanze auch später zur Sommerszeit 
ohne Bewässerung bei sehr trockenem Wetter frisch weiter wuchs. Sie 
brachte mehrere Halme und zahlreiche Blüten hervor. Von da an blühte 
sie jedes Jahr regelmäßig. 

Im Laufe des Jahres 1884 habe ich an der Pflanze keine andere Ver- 
änderung wahrgenommen, als dass die im Sommer nach der Blüte und 
Fruchtreife neu hervorgewachsenen Blätter sehr kurz blieben und sich 
bogenförmig nach rückwärts krümmten. Im nächsten Frühjahr erschienen 
aber Blätter, welche gar nicht von denen der F. sulcata zu unterscheiden 
waren, doch im Sommer entwickelte die Pflanze wieder Blätter, die kürzer 
waren als die normalen und stark rückwärts gekrümmt, auch waren sie 
derber und steifer als diese und manche erschienen bis auf die an der 
Rückenseite etwas rauhe Spitze ganz glatt. Im Jahre 1886 glichen neuer- 
dings die Frühjahrshlütter denen der F. sulcata, die Sommerblätter aber 
näherten sich merklich jenen der F, glauca, wiewohl ihnen die Glaucescenz 
und der rundliche Querschnitt fehlten ; denn sie waren auch im frischen 
Zustande stark zusammengefaltet und die Seiten etwas gewölbt, beim 
Trocknen ohne deutliche Längsfurche. Die geernteten Samen waren keim- 
fähig, hatten auch (in Felsritzen gelegt) ausgekeimt, doch gingen die 
Pflinzchen ein. 

Es kam dann das Jahr 1887. Auch im Frühjahr fand ich jetzt die 
Blätter glatt, zurückgekrümmt, stark zusammengefaltet, resp. zusammen- 
gerollt, die Rinne schmal, den Rand mit einer zarten weißlichen Längslinie 
gezeichnet, die Innenflächen (die zusammengefaltete Oberseite des Blattes) 
glaucescent, die Seiten teils mehr, teils weniger gewölbt, den Querschnitt 
länglich-elliptisch, das getrocknete Blatt weniger eingeschrumpft, an den 
Seiten ohne deutliche Längsfurche. Unter den Sommerblättern fanden sich 
einige, die entschieden viel mehr denen der F. glauca als denen der F. 
sulcata glichen. | 

Es war also unverkennbar, dass die Pflanze in diesen drei Jahren eine 


Über eontinuirliche und sprungweise Variation. 383 


merkliche Metamorphose erlitten hat: sie hat sich in eine Mittelform 
zwischen F. sulcata und F. glauca verwandelt. Allerdings vermag dieser 
Versuch die Möglichkeit des Entstehens hybrider Kreuzungen an der Grenze 
beider Areale nicht zu widerlegen, denn so entstehende Übergangsformen 
müssten im Wesentlichen ähnlich aussehen wie die durch den obigen Ver- 
such erzielten ; doch ist durch letzteren erwiesen, dass auch ohne Kreuzung 
aus der einen der beiden Arten Übergangsformen hervorgehen können. 

Wie weit geht der Umwandlungsprozess? Diese Frage ist erst nach 
längerer Beobachtung der Culturpflanze, insbesondere ihrer weiteren aus 
Samen gezogenen Generationen auf dem neuen Substrate zu beantworten. 
Aber es ist jedenfalls bezeichnend, dass auch Samen der in weiterer Um- 
gebung auf fast kalkfreiem Boden erwachsenen F. sulcata in den Ritzen der 
Dolomitfelsen (ohne Humus) sehr leicht und vollständig keimen. Ich habe 
an 5 Stellen des Schlossberges durch Aussaat vor zwei Jahren sehr zahl- 
reiche und kräftig vegetirende Pflänzchen erhalten, die fast ebenso gut fort- 
kommen wie die dort ansässige F. glauca. Wenn sich nun die Spalten, 
Ritzen und sonstige Vertiefungen auf den Dolomitfelsen mit der in der 
Nachbarschaft vorkommenden und so ungemein häufigen F. sulcata be- 
siedeln können /denn die Samen können leicht durch Vögel, Winde, heftige 
Regengüsse etc. dorthin gerathen, und die Keimung unterliegt keiner 
Schwierigkeit), und wir finden dort dennoch keine F. sulcata, sondern F. 
glauca oder, wenn auch seltener, Übergangsformen der beiden nachbarlich 
wachsenden Arten; so ergiebt sich schon daraus mit einem hohen Grad von 
Wahrscheinlichkeit, dass F. sulcata auf dem bezeichneten felsigen Substrat 
eine Umwandlung in der Formrichtung gegen die F. glauca erfährt. Mit 
Hinblick auf den faktisehen Befund der cultivirten Pflanze lässt sich dies 
jetzt mit voller Sicherheit sagen, und ich konnte durch die successive Beo- 
bachtung derselben auch die Überzeugung gewinnen, dass die Umwandlung 
auf einer continuirlich sich steigernden Metamorphose beruht. 


Reeurrenz der Formen. 


Im Gegensatze zu dieser Art von Metamorphose scheinen die mir bis- 
her bekannten Variationserscheinungen bei den einheimischen Eichen, bei 
Fagus silvatica, Castanea vulgaris, Corylus Avellana, Carpinus Betulus, 
Populus alba und P. tremula von ganz anderer Natur zu sein, wenn ich 
auch nicht leugnen kann, dass sich bei weiterer ausführlicherer Unter- 
suchung der cultivirten Festuca einige Berührungspunkte mit den im Fol- 
genden dargelegten Thatsachen ergeben könnten. Es ist aber zunächst 
keine Spur einer Continuität hier bemerkbar, indem neue Merkmale und 
ganze Complexe von neuen Charakteren auf einem zweiten Trieb der Pflanze 
plötzlich erscheinen. Die Änderung geht sprungweise vor sich, und die 
Einflüsse des Standortes und des Substrats sind, wenn auch nicht ohne 
Bedeutung, doch nicht in augenfälliger oder unmittelbarer Weise daran be- 


2 


Botanische Jahrbücher. IX. Bd. 95 


384 Franz Krasan. 


teiligt. Immer sind es äußere störende Ursachen, die als bedingende — 
auslésende — Factoren den Formtrieb in Gang setzen. In der Regel 
spielt der Frünjahrsfrost hier die erste Rolle; aber auch Beschüdigungen 
des ersten Laubes durch Insekten (bei Corylus das Zurückhalten des Triebs 
durch die Gallmilbe) pflegen, wenn auch in zweiter Reihe, dies zu be- 
‚wirken. 

iine der allerwichtigsten Thatsachen ist hiebei das Auftauchen von 
Blattformen, welche teils an gattungsverwandte Arten ferner Linder, teils 
an solche früherer Erdperioden mahnen, Auch pflegt nicht genau dieselbe 
(identische), dem fossilen Prototyp vollkommen entsprechende Form des 
Blattes wieder zu kehren, sondern die Gestalt tritt mit einer Variation, bis- 
weilen mehrerlei entfernte Formelemente mit einander combinirend, i 
Erscheinung; die Natur greift gleichsam zu einer oder mehreren früheren 
Formen, die lange vor dem Normalblatt bestanden haben, zurück, um da- 
ran einen Fortschritt, eine neue Schöpfung, zu knüpfen — Recurrenz. 
Das Normalblatt nimmt an der Variation keinen Anteil: es wird über- 
gangen, gewissermaßen zurückgedrängt und muss, wenn dieser Prozess sich 
durch unzählige Generationen wiederholt (wodurch die F Fühigkeit der Pflanze, 
die neue Form des Blattes hervorzubringen, erblich wird), schlieBlich die 
unscheinbare Rolle des Niederblattes übernehmen 

Schon A. pe CawpoLLE hat, gestützt auf ein überaus reiches Herbar- 
material, auf die ungleichmäßige, sprungweise Variation bei Eichen auf- 
merksam gemacht! Seine diesbezüglichen Studien bezweckten zunächst 
die Aufstellung planmäßiger Normen zu einer rationellen Beschreibung 
und Classification der Eichen im XVI. Bande des Pr odromus, und sie führten 
den berühmten Autor zu der Einsicht, dass wohl ?/: (von ca. 300) der von 
den Bearbeitern dieser Gattung aufgestellten » Arten« diesen Namen kaum 
verdienen, da die Mehrzahl vorzugsweise wegen mangelhafter Kenntnis der 
nächst verwandten Formen nur einzelne Gestaltungsphasen gliederreicher 
Formenreihen und Formengruppen darstellt; es komme ihnen daher nur 
provisorisch die Bezeichnung »Species« zu. 

Nicht nur das Blatt variirt auf ein und demselben Zweige, sondern 
auch die Frucht, und selbst die Grundform der Cupula, die Größe, Gestalt 
und Dichtigkeit ihrer Sc huppen ete. sind bei derselben Species den mannig- 
faltigsten Schwankungen unterworfen. Ein und derselbe Zweig kann in 
dieser Beziehung die unglaublichsten Gegensätze aufweisen, Ich habe bei 
Durchsicht der Freyy’schen Eichensammlung die gleichen Wahrnehmungen 
gemacht. 

Beobachtungen an lebenden Eichen. 

Meine Untersuchungen gründen sich auf die Beobachtung lebender 

Cupuliferen und anderer Lignosen im Freien. Da steht mir freilich kein 


1) Étude sur lespece, à l'occasion d'une revision de la famille des Cupuliferes. 
Bibl. Univ. Arch. des Sciences phys. et nat. 1862 


Uber continuirliche und sprungweise Variation. 385 


sehr reiches Artenmaterial zur Verfiigung. Unter den einheimischen wild- 
wachsenden Eichen sind natürlich Q. sessiliflora, pubescens und pedunculata 
die vorzüglichsten Objecte. Im Grazer botan. Garten stehen im Freien Q. 
bicolor (genuina) und Q. bicolor 3 platanoides in mehreren stattlichen Bäumen, 
ferner Q. Prinus, alba, stellata und olivaeformis, sodann Q. Phellos, Leana, 
nigra, ilicifolia und rubra!), letztere in zwei Bäumen, von denen der eine 
unter die größten Eichen überhaupt gehört. Im Stadtpark kann man auch 
noch Q. tinctoria neben Q. bicolor, rubra und palustris (letztere ist von Q. 
rubra nur wenig verschieden) sehen. Sämtliche hier genannte Eichen sind 
aus Nord-Amerika eingeführt. Sehr beachtenswert ist unter den fremd- 
ländischen Eichen des botanischen Gartens auch Q. aliena, deren Heimat 
das nördliche China ist, und die (auf Q. pedunculata oculirt) im Freien sehr 
gut gedeiht, gleichwie die in Ungarn und auf der Balkanhalbinsel heimische 
Cerreiche (Q. Cerris). Im Kalthaus werden (über den Winter) Q. Hex und 
Pseudosuber gehalten. Die Mehrzahl der übrigen Quercus-Arten ist mir nur 
aus Herbarien bekannt (Herb. Freyn, Herb. des phytopaläontologischen 
Institutes in Graz). 

Es galt nun — im Frühjahr und Sommer 1887 — mehrere der im 
Bd. VII und VIII angeführten Thatsachen aus dem Leben der einheimischen 
Eichen teils zu ergänzen, teils zu erklären und die Beobachtungen auch 
auf die fremdländischen im Freien cultivirten Arten auszudehnen, vor 
Allem 1. zu entscheiden, welchen Anteil die Frühlingsfröste und welchen 
die Beschädigungen des ersten Laubes durch Insekten an der sprungweisen 
Variation bei unseren einheimischen Eichen haben, 2. festzustellen, wie 
sich Castanea vulgaris und Fagus silvatica diesen Factoren gegenüber ver- 
halten, 3. weiter zu untersuchen, welche Formelemente an den Eichen bei 
ungestörter Vegetation nachweisbar sind. 

Das Frühjahr hatte in Steiermark keinen Frost gebracht, dafür haben 
aber Maiküfer und Raupen bis Mitte Juni arg gewirtschaftet. Trotzdem 
ist die Erscheinung der Formzerlegung unmittelbar nach dem ersten Trieb 
(im Mai und Juni) ausgeblieben, oder sie zeigte sich nur vereinzelt, und 
zwar an Asten und Zweigen, welche im vorigen Jahre durch Frost am 
meisten gelitten haben. Das sporadische Auftreten des ungeteilten Schmal- 
blattes neben. der breiten, wenig gebuchteten Infectoria- und Mirbeckii- 
Form, den Anklängen an die bei Q. aquatica vorkommenden Elemente etc. 
ist demnach in diesem Falle als eine Nachwirkung des vorjährigen und 
wahrscheinlich auch noch viel früherer Maifröste zu betrachten. 

Infolge der Zerstörung des ersten Laubes durch Insekten hatte sich im 

Laufe des Juni ein zweiter Trieb — Johannistrieb — entwickelt, dessen 
Blattformen jedoch teils gar nicht, teils nur unw esentlich von denen der 


4) Die Nomenclatur ist nach A. DE CaxpoLLs's Prodr. Bd. XVI. Kürze halber sind 
die Autorennamen weggelassen. 


25* 


386 Franz krasan, 


Normalblatter abwichen. Später, in der zweiten Hälfte des Juli und An- 
fangs August, kam es zu einem abermaligen, jedoch spärlicheren Nachtrieb, 
wobei aber vorzugsweise aus den Endknospen .der heuerigen (längeren) 
Zweige neue Sprosse erwuchsen. An diesen erschien durchwegs das in die 
Basis verschmälerte (zugespitzte) fiederspaltige Blatt mit spitzen Lappen 
und sehr kurzem Stiel, d. i. die Pinnatifida-Form. Doch auch hier 
konnte die Erscheinung als Nachwirkung früherer Fröste aufgefasst werden, 
denn die am 29. Mai an mehreren Ästen älterer Exemplare und an ganzen 
Jungen Bäumen von Q. sessiliflora und pedunculata durchgeführte künst- 
liche Entblätterung hatte im zweiten Trieb nur das Normalblatt gefördert, 
während der Augusttrieb ausgeblieben war. Nur in einem einzigen Falle 
erzielte ich im Hochsommer einen Spross mit dem Pinnatifida-Blatt, allein 
es war wieder an einem Aste, der im vorigen Jahre vom Maifroste hart mit- 
genommen war. 
Castanea vulgaris. 

Infolge des Frostes am 8. Mai 1886 war im zweiten Trieb bei Castanea 
vulgaris damals die Form der C. atavia Ung. zum Vorschein gekommen, 
neben anderen in übermäßiger Verschmälerung der Lamina, im Schwund 
des Randes, in unregelmäßigen Verbiegungen der Nerven, in Pachyphyllo- 
sis ete. bestehenden Anomalien. Die beiden Extreme: Schwund der Rand- 
zähne und fiederlappige Buchtung der Lamina konnte man an manchen 
Stellen unmittelbar neben einander sehen, wo nicht die Tendenz, solche 
Anomalien auszugleichen, zu einer symmetrischen Ausbildung des Blattes 
geführt hatte. Es ist eben die erste Stufe dieser symmetralen Gestaltung, 
auf der wir der Atavia-Form begegnen. Vergleicht man auch nur die 16 
Stück photographisch abgebildeter fossiler Blätter auf Tab. XIV und XV !) 
mit jenen zwar anormalen, aber nicht unsymmetrischen oder gar mon- 
strösen Blattformen an der lebenden Kastanie, wie sie im vorigen Jahre im 
botan. Garten zu Graz und im Sausal bei Leibnitz beobachtet wurden 2), 
so kann über die Deutung kein Zweifel bestehen. Es zeigen sich genau 
dieselben Blattmodifieationen wie an der tertiären Kastanie, z. B. aus dem 
Miocen von Leoben. 

1887, nach dem frostfreien Mai, ist die Form der C. atavia im botan. 
Garten nicht wieder erschienen, sie zeigte sich aber im Sausal überall dort, 
wo der Standort den Frühlingsfrösten stark ausgesetzt ist. 

Mitte Mai (1887) künstlich entblätterte Äste und Zweige hatten im 
Nachtrieb nur normale Blätter hervorgebracht. Es ist also sicher der Frost, 
der die ephemere Wiederkehr der C. atavia veranlasst. Doch genügt eine 
schnell vorübergehende (etwa 15—20 Minuten andauernde) Herabsetzung 


1) v. ErrisGsuavsEN, Beiträge zur Erforschung der Phylogenie der Pflanzenarten. 
Denkschr, der Kais. Akad..der Wiss. in Wien 1880, 
2) Es liegen zahlreiche Originalexemplare zur Einsicht bei mir vor. 


Uber continuirliche und sprungweise Variation. 387 


der Temperatur unter den Gefrierpunkt nicht, die Erscheinung hervorzu- 
rufen; denn als ich bei einer Lufttemperatur von 209 C. im Juni heuerige 
Sprosse der Kastanie mit Schwefelkohlenstoff betropfte und hierdurch meh- 
rere Knospen tötete, hatten sich nach 3 Wochen aus denjenigen Knospen, 
welche äußerlich durch Erfrieren der Hüllschuppen geschwärzt waren, 
ohne ganz getötet zu sein, doch nur normale Blätter entwickelt. Dass die 
Temperatur der Rindenschichte unter den Gefrierpunkt gesunken war, 
darüber konnte kein Zweifel bestehen, da sich an den Knospen (wenn auch 
schnell vorübergehend) Reif gebildet und die mit Baumwolle umhüllte und 
mit der rasch verdunstenden Flüssigkeit betropfte Thermometerkugel reich - 
lich mit Reif besetzt hatte, als die Temperatur des Quecksilbers auf — 10°C. 
gesunken war. 

Selbst an den vorjährigen Zweigen zeigte sich dieses Kältemittel sehr 
wirksam; wurde nümlich die Rinde im Mai mit 5 —10 Tropfen Schwefel- 
kohlenstoff behandelt, so senkten sich die Blätter, infolge fast plötzlicher 
Abnahme des Turgors, schon nach 2 oder 3 Minuten, wiewohl sie nicht in 
Berührung mit der Flüssigkeit kamen; sie blieben so in welkem Zustande 
(in einer Art von Scheintod) wochenlang und starben später bei Q. aliena, 
nigra und grofenteils auch bei Q. bicolor ab. Doch lieferte der Versuch 
an einem Zweige der letzteren ein günstigeres Resultat, indem aus einer 
durch den (künstlichen) Frost geschwärzten Knospe anfangs Juli ein kurzer 
Spross erwuchs; an diesem waren aber gleichfalls die Blätter normal. 

Es können also bei solchen Versuchen nur die zwei Fälle eintreten: 
entweder stirbt der behandelte Spross ab, oder er stirbt nicht ab, liefert 
aber im Nachtrieb nur Blätter von der Normalform. Die Frosteinwirkung 
ist zu schnell vorübergehend, um (wenn wir uns der Anschauungsweise 
NicELIs entsprechend ausdrücken wollen) das Idioplasma irgendwie zu 
beeinflussen. Gleichmäßiger und vor Allem anhaltender wirkt der natür- 
liche Frost. Am 8. Mai des vorigen Jahres stand die Temperatur von 12 
Uhr nachts bis ungefähr 7 Uhr morgens unter dem Gefrierpunkt; es waren 
aber auch die niedrigen Temperaturen des Vorabends und der vorausge- 
gangenen Tage, da sie nahezu dem Minimum der für die Vegetation erlor- 
derlichen Wärme gleich kamen, in dieser Richtung gewiss nicht ohne 
Wirkung. 


Verschiedene Variationsfähigkeit. Formelemente. 

Die variationsfähigsten Baumarten, auf die sich bisher meine Unter- 
suchungen erstreckt haben, sind Q. sessiliflora, pubescens und pedunculata. 
Einen Nachtrieb im Sommer beobachtete ich alljährlich bei Q. Phellos, ni- 
gra, rubra, bicolor, aliena, olivaeformis, stellata. Bei Q. Leana und alba 
blieb er damals (1887) aus, hatte sich aber im vorigen Jahre nach dem Froste 
vom 8. Mai reichlich entwickelt, wobei an letzterer die Formelemente der 
Q. aquatica erschienen. Q. tinctoria und ilicifolia scheinen bei uns über- 


388 Franz Krasan. 


\ 


haupt im Sommer nicht zu treiben. 1) Sowohl heuer wie auch im vorigen 
Jahre zeigte das Blatt des Sommertriebs bei Q. Phellos, rubra, nigra, stellata, 
bicolor die gewöhnliche Form; es lässt nicht sagen, dass der Frost vom 
8. Mai v. J. irgendwelche Folgen für die Gestaltung des Blattes im Nach- 
trieb gehabt hätte. Anders verhält es sich mit Q. alba, die in Bezug auf 
die Wandelbarkeit der Blattform überhaupt den Roburoiden am nächsten 
kommt, da der Frost eine Formauflösung im Frühjahr und das Hervortreten 
des Pinnatifida-Blattes im Sommer bewirkt. Bei Q. olivaeformis erscheint 
das Sommerblatt reichlicher und tiefer gebuchtet, unterseits weißlichgrau, 
bei Q. Leana dagegen ohne Buchtung; bei Q. nigra tragen die Lappen der 
Sommerblätter meist eine Grannenspitze, bei Q. aliena findet man die Ter- 
tiärnerven am Sommerblatt nicht so zahlreich und gleichmäßig als sonst, 
auch kann man bei genauerer Vergleichung einen kleinen Unterschied in 
den Umrissen wahrnehmen. 

Allein was sind diese minutiósen Differenzen in den hier angeführten 
Fällen im Vergleich zu der förmlichen Formauflösung bei den Roburoiden 
nach einem Maifrost? Vor Allem entsteht die Frage: wie kommt es, dass 
jene amerikanischen Eichen, Q. alba ausgenommen, bei uns auch nach 
starken Frösten teils gar nicht, teils nur sehr wenig variiren? Da mit Hin- 
blick auf die Roburoiden genügender Anlass hiezu gegeben ist, so muss es 
den genannten amerikanischen Eichen überhaupt an Fähigkeit hiezu fehlen. 
Es befinden sich also diese Arten (mit ihnen zugleich auch Q. Cerris) in 
einem gewissen Zustand der Stabilität, was gleichbedeutend ist mit Un- 
empfänglichkeit für jene Reize, welche auf das Idioplasma einwirken. 
Damit ist freilich die eigentliche Ursache der Variabilität noch nicht aufge- 
deckt; aber ein Zusammenhang zwischen dem Verhalten des Individuums 
gegen den Frost, der Zahl der daran erscheinenden Formelemente und der 
Zahl der Unterarten, Varietäten und Spielarten, in welche die Species sich 
spaltet, ist unverkennbar. Q. pubescens zeigt in dem hier in Betracht kom- 
menden Sinne die meiste Empfindlichkeit gegen den Frost, infolge dessen 
treten an dem affizirten Individuum die meisten Formelemente auf, und 
diese Species ist notorisch in einen fast unübersehbaren Schwarm von 
Unterarten, Varietäten und Spielarten aufgelöst. Diese »Formen« beruhen 
auf dem Vorherrschen des einen oder des anderen Formelementes (oder 
der Combination mehrerer) auf einem und demselben Individuum, wäh- 
rend bei vollständiger Wirkung des Frostes alle Formelemente gleich- 
mäßig auf demselben Individuum oder Stamme vertreten sind. 

Im Gegensatze zu den Roburoiden sehen wir bei Q. Phellos, rubra, 
tinctoria, ilicifolia auf dem Baum zu jeder Zeit nur das normale Blatt, die 


1) Auch Q, Prinus bringt es zu keinem constanten Nachtrieb im Sommer; ich sah 
zwar hin und wieder neue Sprosse im Juli (wo Beschüdigungen durch Insekten statt- 
gefunden hatten), das Blatt war aber daran wie gewöhnlich, 


Uber continuirliche und sprungweise Variation, 389 


untersten Blätter des Zweiges sind so wie die obersten, die der Stammaus- 
schläge (allerdings sind diese selten) so wie die der oberen Äste und Zweige 
etc. Ob nun die Pflanze zu einem zweiten oder dritten Trieb veranlasst 
wird oder nicht, es bleibt sich die Blattform gleich; und nicht anders wird 
das Laub, ob Fröste, künstliche Verstümmlungen oder Insektenfraß den 
Nachtrieb bewirkt. 

Im Allgemeinen ist die Reproductionsfähigkeit obiger Eichen geringer 
als die der Roburoiden; allein es ist dieser Umstand hier nicht der maß- 
gebende, wiewohl die Polymorphie des Blattes an demselben Individuum 
auch bedingt ist durch die Lebensfähigkeit desselben, indem nämlich 
alternde Bäume und alternde Äste im Allgemeinen weniger Formelemente 
infolge des Frostes aufweisen. 

Jeder Baum ist in beiden Zuständen in Betracht zu ziehen, wenn es 
sich um einen Einblick in die Geschichte seiner specifischen Formentwick- 
lung handelt: in dem anormalen Zustande der Formauflösung nach voraus- 
gegangenen Maifrösten und im normalen Zustande, wenn nämlich die 
Pflanze vom Froste und sonstigen Störungen durch eine Reihe von Jahren 
unbehelligt blieb. Im ersten Falle tritt bei Q. sessiliflora und pubescens 
anfangs die nur wenig modificirte Form der Q. infectoria (resp. Q. Mir- 
beckii) auf, oft in Verbindung mit unförmlicher Vergrößerung der Blatt- 
Näche und Masse (Megalo- und Pachyphyllosis), zugleich mit deut- 
lichen Anklängen an das ungeteilte Urblatt, das sich in den Umrissen bald 
mehr, bald weniger dem der Q. Phellos nähert. Nach und nach erscheinen 
in einem späteren Trieb Combinationen des Urblattes mit dem Tephrodes- 
Blatt, mitunter auch dieses letztere selbst in seiner typischen Gestalt, 
schließlich im Hochsommer Übergänge des Tephrodes-Blattes zum fieder- 
spaltigen Blatt, oder (was noch häufiger der Fall ist) die Pinnatifida-Form t), 
welche bei Q. pedunculata und bei der amerikanischen Q. alba sowohl in 
den Umrissen als auch in der Nervation einen übereinstimmenden Typus 
darstellt. Diesem Typus kommt das Pinnatifida-Blatt der Q. sessiliflora nicht 
selten, und zwar an Stocksprossen und Stammausschlügen, bis zu einer 
täuschenden Ähnlichkeit nahe. 

Als durch vorausgegangene Fröste indueirte Nachwirkungen betrachte 
ich vorderhand das Auftreten dieser selben Formen (mit Ausnahme des In- 
fectoria-Blattes) an dem 1- bis 2jährigen Stimmchen und insbesondere an 
den Stocktrieben junger Pflanzen. 

Q. pedunculata unterscheidet sich in ihren anormalen Formelementen 
von den beiden obigen Roburoiden darin, dass bei derselben das Form- 
glied des Infectoria-Blattes fehlt; an deren Stelle erscheint unter den 
gleichen Umständen eine Annäherung an die breite Form der Q. aquatica 


1) Man vergl. Uber regressive Formerscheinungen bei Q.sessiliflora Sm. Sitzungs- 
bericht der Kais. Akad, der Wiss. in Wien, 1887, Bd. XCV, I, Abth. Febr.-Heft. 


390 Franz kragan. 


d myrtifolia DC. und Q. myrtifolia Mett.') Schon hierdurch erscheint eine 
engere Zusammengehörigkeit der Q. pubescens und Q. sessiliflora begründet, 
und wird eine merkliche Kluft zwischen diesen zwei einerseits und der 
Q. pedunculata anderseits ersichtlich. 

Bei ungestórter Vegetation kommt es auf die Succession der Formele- 
mente an ein und demselben Zweige an, und wieder zeigt es sich, dass 
Q. sessiliflora und Q. pubescens enger zusammengehören; denn es tritt hier 
nahe am Grunde des Sprosses (seltener an der Spitze) bei beiden das bald 
mehr bald weniger modifizirte Infectoria-Blatt, an längeren blattreichen 
Sprossen abwechselnd mit dem Normalblatt auf, während der Spross mit 
ein oder mehreren Blättern von der gewöhnlichen Form schließt. DemSpross 
der Q. pedunculata fehlt das Element der Q. infectoria. 

Von grober Wichtigkeit scheint mir bei diesen zwei enger zusammen- 
gehörigen Roburoiden das unterste Blatt des Sprosses zu sein, das am 
meisten verkümmert oder von der Natur eines unscheinbaren Niederblattes 
zu sein pflegt; wo aber dasselbe gut entwickelt ist, zeigt es eine im Ganzen 
lanzettliche, seltener ovale oder selbst deltoidische Form und ist von der 
Mitte an (bisweilen auch schon tiefer) gleichmaBig lappig-gebuchtet, mit 
6 bis 8 linglichen oder kurz-dreieckigen stumpflichen Loben, die schief 
nach vorn gerichtet und dureh spitze Einbuchtungen von einander getrennt 
sind. Heer beschreibt in seiner fossilen Flora der Patoot-Schichten Grön- 
lands p. 24 solche Blütter als Q. Johnstrupi und bildet deren mehrere Stück 
auf Tab. LVI ab. Unter den Eichen von Patoot ist diese stark vertreten: 
sie musste dort jedenfalls häufig gewesen sein. Ihr Analogon hat sie in der 
Q. arciloba Sap. et Mar. von Gelinden, während Q. Marioni Heer (von Pa- 
toot) der palaeocenen Q. Loozii Sap. et Mar. entspricht, von der sie sich 
nur durch weniger abstehende Lobenzähne und unter spitzeren Winkeln 
verlaufende Secundürnerven merklich unterscheidet. Die Anomalie, welche 
darin besteht, dass der ungeziihnte Blattrand an der Basis auf der einen 
Seite länger ist und einen spitzeren Winkel mit dem Mittelnerv bildet, oder 
dass die eine Seite tiefer gebuchtet ist als die andere u. dgl., hat sich an 
den rudimentären Blättern am Grunde des Sprosses bei der gegenwärtigen 
Q. sessiliflora noch vielfach erhalten. 


Fossile Eichen. 

Diese Einzelnheiten, zwar geringfügig im Hinblick auf die diagnosti- 
schen Eigenschaften der jetzt lebenden Eichen, aber bedeutungsvoll in 
Bezug auf die Geschichte der Formentwicklung und die ursprüngliche Heimat 
unserer gemeinen Wintereiche, weisen auf den hohen Norden als Ursprung 
derselben. 


4) v. Ertingsuausen, Beitrag zur Kenntnis der Tertiärflora der Insel Java. Sitzungs- 
bericht der Kais. Akad. d. Wiss. in Wien 1883, Bd. LXXXVII, Taf. I, 9, 10. 


Uber continuirliche und sprungweise Variation. 391 


Schon um die Zeit, als die ersten phanerogamen Baumarten in Mittel- 
europa erschienen, im Cenoman, musste Grönland nördlich von der 70. 
Parallele von mannigfachen Arten der Gattung Quercus besiedelt gewesen 
sein. Zu den häufigsten zählten Q. Johnstrupi und Q. grinlandica Heer ; 
beide stehen der Q. sessiliflora nahe sowohl nach den Umrissen als auch 
nach der Nervation der Blätter. Eine auf der Hasen-Insel gefundene Eichel 
zeigt ganz die Gestalt jener von Q. sessiliflora f. cochlearifolia (Q. falkenber- 
gensis). !) 

Im Nordwesten von Nord-Amerika wuchsen um dieselbe Zeit und 
spüter Q. pseudocastanea Heer und Q. Furuhjelmi Heer in der Parallele von 
Petersburg (60 ? n. Br.), beide gleichfalls sehr nahe verwandt mit Q. sessili- 
flora. Die letztere entspricht, so viel man nach der Beschaffenheit eines 
sehr gut erhaltenen Blattabdruckes zu erkennen im Stande ist, der im nérd- 
lichen China noch lebenden Q. aliena Blume fast bis zur Identität. HEER 
nennt zwar (Fl. alaskana p. 32) die nordamerikanische Q. Prinus L. 
(Q. Castanea Willd.) als die seiner Q. Furuhjelmi am meisten entsprechende 
noch lebende Eiche, allein es scheint, dass ihm Q. aliena nicht genauer be- 
kannt war, denn diese stimmt in den Blattumrissen, in der Zahl der Loben- 
zühne und Secundürnerven so wie auch in den ungemein zahlreichen und 
gleichmäßigen Tertiärnerven, welche durch transversale Anastomosen ein 
vollkommenes Netz bilden, mit der fossilen noch viel mehr tiberein. 


Fagus silvatica. 

Von nicht geringerem Interesse ist es, die Buche, Fagus silvatica, in 
ihrem Verhalten zu den Einflüssen des Frostes und sonstiger Störungen des 
Wachstums mit den Eichen zu vergleichen. Bei diesem Baume findet in- 
folge gewaltsamer Unterbrechungen des ersten Triebes ein förmlicher .Ge- 
nerationswechsel statt, insofern als der zweite Trieb in den Umrissen, der 
Nervation und Behaarung der Blätter von dem ersten völlig abweicht und 
viel mehr den Charakter der Gleichmäßigkeit trägt als bei den Eichen. 

Das normale Blatt der europäischen Waldbuche zeigt in den Umrissen 
der Lamina ein ziemlich gleichförmiges Oval, nur der Rand ist merklichen 
Schwankungen unterworfen: er ist bald ganz (ungeteilt), bald etwas ge- 
zähnt, bisweilen gekerbt und nicht selten wellig ausgeschweift; an ein und 
demselben Blatt ist mitunter eine mehrfach verschiedene Berandung zu 
sehen. Im Jugendzustand deckt langes angedrücktes, seidig glänzendes 
Haar, besonders an den Nerven, die untere Blattfláche; am Rande bildet 
das Haar einen bleibenden gleichmäßigen Wimperbesatz; minder bestän- 
dig ist das angedrückte Haar an der Mittelrippe der Unterseite. Sehr charak- 
teristisch sind die 7 bis 10 gleichfórmigen parallelen Secundárnerven, 
welche kurz vor dem Rande nach vorn umbiegen und entweder eine kleine 


4) Man vergl. Heer, Grönlands geol, Unters. Hasen-Insel. Tab. XCI, 5. 


392 Franz Krasan. 


Strecke bogenförmig verlaufen oder in schiefer Richtung in je einen Rand- 
zahn eintreten; die unteren 2 oder 3 sind mehr oder weniger divergirend, 
die übrigen geradlinig. Sehr fein und gleichmäßig sind die Tertiärnerven ; 
sie bilden durch transversale Anastomosen ein vollständiges, durch noch 
feineres Geäder ausgefülltes Netz. 
Dagegen ist das Blatt des Sommertriebes, wenn auch in den Umrissen 
im Allgemeinen weniger vom normalen verschieden, schon in Bezug auf 
die Nervation von einem ganz anderen Typus. Vor allem sind nur 5 bis 7, 
seltener 8 Secundärnerven vorhanden; diese verlaufen in der Regel 
bogenförmig und sind bald mehr bald weniger einwärts gekrümmt, d. i. 
convergirend; auch besitzen die unteren meist 1, 2 oder selbst 3 
Außennerven, d.h. sie entsenden einzelne Seitenzweige, die bogen- 
formig gegen den Rand verlaufen. Die Tertiärnerven sind gröber, vorsprin- 
gender als beim Normalblatt, und selbst das quaternäre Geäder erscheint als 
ein ziemlich grobes Relief, welches das von den unregelmäßig anasto- 
mosirenden Tertiärnerven gebildete Maschennetz ausfüllt. Der Rand ist 
verschieden, doch bemerkt man selten ein wirklich ganzrandiges Blatt, 
wohl aber tritt um so häufiger eine tiefere Teilung der Blattfläche ein, und 
nicht selten sieht man Lobenzähne wie bei Quercus Pseudosuber, oder es 
zeigt sich eine grobe einfache Zahnung von anderer Art, und bisweilen sind 
sogar Spuren einer Doppelzahnung bemerkbar. Nie ist der Rand haarig 
gewimpert, dagegen die Unterfläche der Lamina, so wie die Rinde des 
Sprosses, mehr oder weniger mit bleibendem, gleichmäßig verteiltem, 
nicht anliegendem Haar, das häufig im Hochsommer fuchsig braun wird, 
bekleidet. 
Den Umrissen nach unterscheidet man: 
1. das eilanzettliche, am Grunde gespitzte, langgestielte Blatt, 
2. das ovale am Grunde gerundete kurzgestielte, und 
3. das herzförmige kurzgestielte Blatt. 
Es kommen auch ein lanzettliches langgestieltes und ein länglich-ellip- 
tisches gleichfalls langgestieltes Blatt vor. 
In Bezug auf den Rand: 
a) ein grobgezähntes Blatt mit spitzen Zähnen; 
b) ein buchtig gelapptes mit sehr kurzen gerundeten Loben, die eine nach 
vorn gerichtete Spitze tragen ; 
c) ein wellig gezähntes, sehr schwach und ungleichmäßig gebuch- 
tetes, und 
d) ein ganzrandiges Blatt. 
In Bezug auf die Behaarung: 
a) Unterseite spärlich behaart, 3) Unterseite mäßig behaart, y) Unterseite 
stark behaart, fuchsig braun. 
Auch in der Suecession der Formelemente zeigt sich ein beachtens- 
wertes Gesetz: zu unterst steht am Sommerspross ein eilanzettliches lang- 


Über continuirliche und sprungweise Variation. 393 


gestieltes Blatt, auf dieses folgt ein am Grunde gerundetes breiteres und 
gegen die Spitze geht dieses meist in ein herzförmiges kurzgestieltes über. 
Am nächstjährigen Spross aber, der sich aus der Terminalknospe des 
Sommertriebes entwickelt, ist die Aufeinanderfolge der Formelemente 
gerade umgekehrt: nun sehen wir zu unterst das herzförmige kurzgestielte 
Blatt, es folgt weiter oben das eiförmige, und an der Spitze steht das etwas 
schmalere Blatt, das jedoch kurzgestielt zu sein pflegt. Es geht also jeden- 
falls das herzförmige Blatt vom Sommertrieb auf den nächsten Frühlings- 
trieb über, dagegen ist das gleichfalls sehr charakteristische schmale, am 
Grunde gespitzte langgestielte Blatt (auffallend durch seine 5 bis 6 bogen- 
fórmig convergirenden Secundärnerven) nicht in diesem Sinne vererblich. 
Gleiches gilt auch von der Nervation; nur beim herzfórmigen Blatt sieht 
man am Frühlingstrieb die untersten Seitenrippen mit Außennerven ver- 
sehen. An diesem, so wie an jedem folgenden sind die Secundärnerven 
geradlinig. Divergirende Seitenrippen erscheinen erst in den folgenden 
Jahren wieder, wenn der Sommertrieb unterblieb. Man wird auch finden, 
dass die Vererblichkeit bei alternden Exemplaren, namentlich auf magerem 
trockenem Boden, geringer ist als bei jugendlichen lebenskräftigen Indivi- 
duen auf besserem Boden. 

Während die, auch sehr starke, Behaarung des Sommertriebes keinen 
Einfluss auf die des nächsten Frühlingstriebes zu haben scheint, geht die 
oft stark hervortretende Randzahnung an den Blättern des ersteren auf die 
Blätter des Frühjahrssprosses über. Fast immer sind namentlich die Stock- 
ausschläge durch eine einfache, jedoch grobe Randzahnung des Blattes aus- 
gezeichnet; dieses Merkmal schwächt sich aber in den folgenden Spross- 
generationen merklich ab, woher es kommt, dass man so häufig an den 
Stockausschlägen gezähnte, an den oberen Ästen aber ganzrandige Blätter 
findet. 


Formverwandtschaft lebender und fossiler Buchen. 


Nur unter Vergleichung der angeführten Formelemente mit den fossilen 
Arten der Buche ist eine entwicklungsgeschichtliche Deutung derselben 
möglich. Zum Glück existirt ein sehr reichhaltiges Material an fossilen 
Blattabdrücken. Da haben wir zunächst aus den tertiären Lagern von 
Steiermark, besonders von Parschlug und Leoben, eine respectable Menge 
von Resten verschiedener Buchen; noch mehr hat Bilin (im nördlichen 
Böhmen) geliefert. Bezüglich der fossilen Fagus-Arten anderer Gegenden 
war ich freilich meist auf Abbildungen angewiesen; doch hatte ich im 
Grazer phytopaläontologischen Institut Gelegenheit, auch fossile Buchen 
von Neu-Seeland und Süd-Australien (Neu-England) zu sehen und teils mit 
den tertiären und noch älteren Arten Europa’s, teils mit den noch lebenden 
Buchen zu vergleichen. 

Fs ergab sich als Resultat eingehender und vielseitiger Vergleichungen 


394 Franz Kraan. 


zunächst, dass die hauptsächlichsten Formelemente, welche am Sommer- 
trieb der Buche in Erscheinung treten, regressiver Natur sind. Auch hier 
beruht die Abänderung auf Recurrenz. Das unterste Blatt des Sommer- 
sprosses entspricht im Wesentlichen der miocenen Fagus Feroniae Ung. 
(Chlor. prot. T. XXVIII 3, 4), zum Teil aber auch noch älteren Arten, 
namentlich der F. prisca Ett. aus der Kreide von Niederschöna in Sachsen, 
nur dass an den lebenden Regressivformen der europiiischen Buche jene 
charakteristische Zahnung des Blattrandes nicht mehr oder nur rudimentär 
zum Vorschein kommt.!) Doch sind nicht alle Blätter der F. Feroniae in 
gleicher Weise und gleichmäßig gezähnt; das kennzeichnende Merkmal be- 
steht zwar darin, dass zwischen je zwei aufeinander folgenden Endungen 
der Seeundärnerven 4 bis 3 kleine scharfe Zähne — überzählige Zähne — 
stehen, nicht selten sieht man Blätter, die nur an den Endungen der Secun- 
därnerven Zähne haben, während anderseits auch Blätter mit doppelter 
Randzahnung in derselben Schichte vorkommen ; an manchen sind wieder 
überzählige Zähne spärlich vertreten, teils sehr klein und rudimentär, teils 
weit von einander entfernt und verraten aufs Deutlichste, dass dieses 
Merkmal im Rückgange begriffen war. Werden die Umrisse der Lamina, 
Randzahnung, Zahl und Verlauf der Secundärnerven, die Nervation über- 
haupt in Berücksichtigung gezogen, so gelingt es kaum aus der F. Feroniae 
einen homogenen, einheitlichen Typus zu construiren, dieselbe löst sich 
vielmehr in einen Schwarm untergeordneter Formen auf, unter denen sich 
manche unverkennbar unserer heutigen Waldbuche nähern. Den Inbe- 
griff dieser letzteren bezeichnete man als F. Deucalionis Ung. (Chlor. prot. 
T. XXVII). 

Zur Miocenzeit waren Buchen von solchem schwankenden Charakter 
háufig in Mitteleuropa, jedenfalls in den Gegenden von Leoben, Parschlug. 
Bilin. 

Buchen mit 6 bis 7 bogenförmig convergirenden Secundiirnerven, von 
denen die unteren mit Auflennerven versehen sind, begegnen wir, wie be- 
reits bemerkt wurde, in der mitteleuropäischen Kreide (Niederschüna . 
Dagegen macht uns Lesquerevx mit einer Buche aus der nordamerikanischen 
Kreide (Dakota-Group) bekannt, die einem anderen Typus angehört: es ist 
F. polyclada Lesq., mit 14 bis 15 parallelen geradlinigen unverzweigten 
Secundürnerven und wellig-krausen ungezühntem Blattrand; die Lamina 
ist länglich-eiförmig, am Grunde gespitzt, der Blattstiel war, wie es scheint, 
sehr kurz. Im Ganzen war dieses Blatt dem einer heutigen Buche sehr ähn- 
lich. Im áuBersten Norden wuchsen gleichzeitig Buchen, deren Blattformen 
auf verschiedene Arten hinweisen. 

Alle hier angedeuteten fossilen Fagus-Arten, resp. Formen, gehüren, 


4) v. ErrisGsuavsEN, Beitrag zur Erforschung der Phylogenie der Pflanzenarten. 
Denkschrift. der Kais. Akad, d. Wiss. in Wien, 1880. Tab. XV—XIX. 


Über continuirliche und sprungweise Variation. 395 


wiewohl durch immense Raum- und Zeitintervalle von einander geschieden, 
zu der engeren natiirlichen Untergattung Eufagus: sie haben keine habi- 
tuelle Verwandtschaft mit den heutigen Buchen der südlichen Hemisphäre, 
welche die Untergattung .Votofagus constituiren. 

Wie leicht man, wenn man sich von vorgefassten Meinungen leiten 
ließe, oder anderswo gewonnene Resultate der Untersuchung verallge- 
meinern würde, in Irrtümer verfallen könnte, zeigte mir eine weitere Ver- 
gleichung der Formen der lebenden europäischen Waldbuche mit den 
fossilen (tertiären) von Neu-Seeland und Neu-Südwales. Es ist kein Wun- 
der, wenn Jemand bei solchen Vergleichungen in Verwirrung gerät, und 
wenn er auch in der Systematik der Buchen und in der Deutung fossiler 
Pflanzen überhaupt gut bewandert ist. Wer möchte unter den tertiären 
Buchen von Neu-Südwales Arten vom Charakter der europäischen und nor - 
dischen Fagus erwarten? Man traut seinen Augen kaum, wenn man die 
(gut erhaltenen) Blattfossilien von Risdon in Tasmanien, so wie auch jene 
von Vegetable Creek und Elsmore (Neu-England), die dem Unter-Tertiär 
angehören und gleichfalls mit Sicherheit als Abdrücke von Buchenblättern 
gedeutet werden können, aufmerksam betrachtet. Es kommen hier zu- 
nächst drei Arten in Betracht: die eine, F. Mülleri Ett.'), findet, wenn man 
von der Randzahnung absieht, ihr Ebenbild in einer kleinblättrigen Form 
des Sommertriebes unserer einheimischen Buche, eine zweite, F. Risdoniana 
Ett. !), stimmt ganz und gar mit dem Endblatt des normalen Frühlings- 
triebes der F. silvatica überein, und eine dritte, F. Benthami Ett. !) ist dem 
Blatte nach von der gewöhnlichen Form der europäischen Waldbuche nur 
wenig verschieden, insbesondere wenn bei dieser (was nicht selten vor- 
kommt) überzühlige Randzähne vorhanden sind. Im Allgemeinen entspricht 
sie der F. Deucalionis Ung. In der Netzbildung zeigt sie allerdings einige 
besondere Eigentümlichkeiten. Es hat sich auch ein Fruchtnüsschen vor- 
gefunden, und dieses ist von dem unserer Waldbuche absolut nicht zu 
unterscheiden. Ihr ist auch F. Moorei F. Muell., die einzige bisher bekannte 
Buche Australiens aus der Untergattung Eufagus, nächst verwandt, so zwar, 
dass man sie F. silvatica nennen könnte, wenn sie in Europa heimisch wäre 
und nicht zu den immergrünen Bäumen gehören würde.  F. Moorei ist 
demnach keine von Europa importirte und in Australien immergrün ge- 
wordene, sondern eine wahrhaft australische Buche, deren Voreltern in 
Neu-Holland lebten. Sonst kennt man unter den gegenwürtig lebenden 
Fagus-Arten Australiens (mit Einschluss von Neu-Seeland) nur solche, die 
der Untergattung Notofagus angehören; es sind niedere Sträucher, welche 
im Habitus und in der Blattform mehr den nordischen Zwergbirken als der 
europäischen Waldbuche gleichen. 


4) Beitr. zur Kenntniss der Tertiärflora Australiens. Denkschr. d. Kais. Akad. d. 
Wiss. in Wien 1888, Bd. XLVII, T. I und 1886, Bd. LIII, T. X. 


396 Franz Krasan. 


Doch hat es auch schon in der Periode des älteren Tertiär Vertreter 
der Untergattung Notofagus gegeben, denn F. celastrifolia Ett. (|. c. T. X 2, 
2a) und F. Hookeri Ett. (l. e. T. X 10, 44, 41a) von Vegetable Creek lassen 
sich am besten mit der neuseeländischen F. fusca Hook. und mit der chile- 
nischen F. obliqua Mirb. vergleichen. Es scheint, dass schon damals in 
Australien eine Spaltung des Buchentypus nach den beiden Formrichtungen 
ausgeprägt war, und die Trennungslinie ging mitunter selbst durch die 
Formelemente eines Individuums, denn F. Mülleri Ett. (l. c. T. X 3—7, 
7 a) ist in zwei Blattformen bekannt, die müglicherweise auf ein und dem- 
selben Stamme gewachsen sind: a) Blatt kürzer, der Primürnerv nur an 
der Basis hervortretend, nicht selten in seinem Verlaufe ein wenig geschliin- 
gelt wie bei F. Dombeyi Hook. von Tasmanien, b) Bl. länglicher, der Pri- 
märnerv stärker und gerade, Secundärnerven derber, in diesem Falle stets 
geradlinig und ungeteilt wie bei Eufagus. 

Neu-Seeland besitzt gegenwürtig keine Buchen aus der Verwandtschaft 
der F. silvatica, während unter den fossilen (tertiären) solche mit großen 
länglichen, kurzgestielten, am Grunde mehr oder weniger herzförmig aus- 
gebuchteten, am Rande einfach und gleichmäßig gezähnten Blättern und 
zahlreichen geradlinigen unverzweigten und randläufigen Secundärnerven 
(deren man 45 bis 20 zählt) dort sehr häufig gewesen zu sein scheinen. 
Aber dieser letztere Typus kehrt im Aquitan (unteres Miocen) des süd- 
lichen Frankreich wieder, und zwar in F. pristina Sap. von Manosque. Gf. 
v. Saporta bildet in seinem »Le Monde des plantes« p. 283 diese Buche in 
drei Blattmodificationen ab; von diesen entspricht die in Fig. 6 abgebildete 
einer tertiären Buche von Neu-Seeland am meisten, die in Fig. 5 und 7 
dargestellten gleichen dagegen der F. ferruginea Ait. Nordamerika’s. Es 
hat sich also jener ehemalige neu-seeländische Buchentypus, soweit man 
auf Grund der Blattbefunde sagen kann, im Laufe der vorhistorischen 
Zeiten zur nordamerikanischen F. ferruginea ausgebildet, die im späteren 
Tertiär über einen größeren Teil der nördlichen Hemisphäre verbreitet ge- 
wesen zu sein scheint; denn es steht auch unsere F. silvatica in einem ge- 
netischen Zusammenhang zu derselben, da sich bei dieser häufig Übergänge 
zu der ersteren finden. Doch war es mir bisher aus Mangel an genügenden 
Daten nicht möglich, das »Wie« und »Warum« dieser Formverwandtschaft 
genauer zu präcisiren, als es durch H. Prof. v. ErriNGsuavsEN!) bereits ge- 
schehen ist. 

Am Sommertrieb offenbart sich keine Spur der F. ferruginea, pristina 
oder einer anderen Modification dieser Formenreihe. Aber gegen die Spitze 
des Sprosses geht das anfangs (d. i. an der Basis des Zweiges, verschmä- 
lerte, am Grunde gespitzte Blatt in die kurzgestielte breitere Herzform 
über, die in den Umrissen so wie auch in dem Verlauf, Verzweigung etc. 


A) Beitr. zur Phylog. d. Pf. l. c, S. 9—11, T. XVII—XN. 


Uber continuirliche und sprungweise Variation. 397 


des untersten Secundärnerven der fossilen F. cordifolia Heer!) von der 
Hasen-Insel im westlichen Grönland (zwischen 70° 20’ und 70° 30’ n. Br.) 
entspricht. Wären 11 Secundärnerven statt 8—9 vorhanden, so wäre jenes 
herzförmige Blatt mit dem fossilen identisch zu nennen. Auch an den im 
Sommer nach Abstockung des Baumes aus dem Stumpfe hervorwachsenden 
Sprossen kommt es zum Vorschein, und zwar tritt es da gewöhnlich in 
großen Dimensionen auf, erscheint dazu noch meist grob gezähnt oder selbst 
lappig gebuchtet, nur sind die unteren Secundärnerven mehr oder weniger 
bogenförmig convergirend, und bildet das Geäder der Tertiärnerven kein 
regelmäßiges Quernetz. Erst an dem aus der Terminalknospe des Sommer- 
sprosses sich entwickelnden nächstjährigen Frühlingstrieb wird dasselbe 
(bis auf die etwas geringere Zahl der Secundärnerven) dem fossilen gleich. 

Ob aber die fossile Buche nur solche Blätter getragen hat, wer ver- 
möchte es mit Sicherheit zu sagen? Nicht nur auf der Hasen-Insel, auch in 
Patoot, Atanekerdluk u. a. O. in Grönland, wo eine fossile Pflanzenwelt vom 
Tertiärtypus erschlossen wurde, sind in dem von Nordenskjöld u. a. ge- 
sammelten Material durch die unermüdlichen Forschungen Herr’s Spuren 
von Buchen in teils vollständigen, teils unvollständigen und schwer be- 
stimmbaren Blattresten nachgewiesen worden. Heer bezeichnet die häu- 
figsten als F. Deucalionis, F. Feroniae und F. Antipofi. Es ist aber möglich, 
dass schon damals in der Urzeit unter den klimatischen Verhältnissen, die 
mehr denen der Gegenwart in Mitteleuropa als denen der jetzigen Tropen- 
länder ähnlich waren, im hohen Norden eine solche Polytypie den Buchen, 
Eichen und manchen anderen Baumgattungen eigen war, wie wir sie gegen- 
wärtig unter anormalen klimatischen Verhältnissen kennen. Überhaupt 
kann von der Möglichkeit einer sicheren und genauen Specialbestimmung 
fossiler Buchen und Eichen kaum die Rede sein, so lange uns nicht ein 
reichlicheres Vergleichsmaterial (als bisher) zu Gebote steht. Es wird sich 
also zunächst um eine Scheidung des Möglichen von dem Unmöglichen, des 
Wahrscheinlichen von dem Unwahrscheinlichen handeln. Was die genann- 
ten fossilen Buchen anbelangt, so gründet sich deren Bestimmung in den 
meisten Fällen allerdings auf keine große Zahl von Blättern, es sind jedoch 
etliche so gut erhalten, dass man über den Buchencharakter derselben nicht 
im Zweifel sein kann. Anders verhält es sich mit der Aufstellung der 
»Species«; die Verschiedenheit der zur F. Deucalionis Ung. zusammenge- 
fassten Einzelblätter ist so groß, dass, wenn nicht Übergänge in Betracht 
kämen, fast jedes Blatt eine selbständige specifische Bezeichnung verdiente. 

Man wird noch eine geraume Zeit warten müssen, bis es gelungen sein 
wird, in dieses Chaos den richtigen Zusammenhang zu bringen. Bis dahin 
können die von den Phytopaläontologen den Blattfossilien gegebenen Spe- 
ciesnamen in der Regel nur auf eine provisorische Geltung Anspruch 


4) Grünl. geol. Unters. Hasen-Insel. T. XCII, 4. 


398 Franz Krasan. 


machen. Wie schwer ist es schon, nachdem wir von der Polytypie (d. i. 
Formenmannigfaltigkeit des Blattes auf ein und demselben Stamm der 
Pflanze) bei den einheimischen Eichen und Buchen Kenntnis genommen 
haben, den Speciesbegriff einer Q. sessiliflora oder einer Fagus silvatica 
richtig festzustellen, namentlich mit Hinblick auf die ähnlichen nordameri- 
kanischen Arten Q. Douglasi, Garryana u. a. und die der europäischen 
Waldbuche sehr nahe stehende F. ferruginea, und doch haben wir da ganze 
und zahllose lebende Pflanzenindividuen vor uns, die wir vom Keimungs- 
zustand bis ins hohe Alter kennen lernen. Aber es scheint, dass in dem 
Maße als hier jener dem Phytopaläontologen so fühlbare Mangel an Ver- 
gleichungsobjekten schwindet, die Fülle des Gebotenen wegen der unzäh- 
ligen Berührungspunkte dem systematisirenden Verstande eine noch härtere 
Probe auferlegt. 

Die Complication solcher Erscheinungen wird weder bei der Eiche 
noch bei der Buche durch die Variation der Früchte erheblich vermehrt, 
denn am zweiten Trieb werden solche nicht hervorgebracht, und am Früh- 
jahrstrieb variirt selbst an Stellen, wo sich häufig Maifröste, Hagelschläge 
und schädigende Insekten (Raupen, Maikäfer) geltend machen, die Frucht 
trotzdem nur wenig, so weit meine direkten Beobachtungen in Steiermark 
reichen. Bei ersterer schwankt die Form der Cupula zwischen drei Extremen: 
sie ist meist halbkugelig, bisweilen mehr verflacht, beinahe tellerförmig, 
seltener kreiselförmig; die Schuppen erscheinen bald dichter beisammen 
(weil zahlreicher), bald mehr von einander entfernt (weil spärlicher) ; sie 
sind bald mit einer sehr kleinen (wie aufgesetzten) membranösen Spitze 
versehen, bald in eine längere und steifere Lanzette allmählich verlängert, 
welch’ letzteres Extrem seltener ist; in diesem Falle sind sie am Rücken, oder 
vielmehr an der Basis, flach, während sie sonst höckerig zu sein pflegen. 
Bei Q. pubescens trifft Schizophyllosis häufig mit dicht stehenden, flachen, 
in eine Lanzettspitze verlängerten Becherschuppen zusammen. Mannigfal- 
tigkeit herrscht in der Größe, Form und Dichtigkeit der Schuppenhöcker, 
in der Größe der Frucht und insbesondere in dem Längenverhältnis 
zwischen der Cupula und ihrer Nuss. Ich habe jedoch (gleichwie A. DE GaN- 
DOLLE) wahrgenommen, dass die übermäßige Kürze der Nuss oft mehr als 
Folge einer unterbrochenen Entwicklung denn als ein wirkliches systema- 
tisches Merkmal anzusehen ist. In dem einen Extrem erscheint diese kurz, 
die Cupula nur wenig überragend, stumpf, genabelt, in dem anderen läng- 
lich, zugespitzt, den Becher weit überragend. 

Mit den Eichen verglichen, ist die Variationsfähigkeit der Buchenfrucht 
zwischen engere Grenzen gewiesen; die beiden Extreme sind: a) Frucht- 
stiel sehr kurz (nur 3 bis 7 mm lang) und b) Fruchtstiel lang, nämlich so 
lang wie die Frucht; die Nüsse haben a) breite eiförmige, kahle, liings-ge- 
furchte Seitenflächen, oder 3) diese sind länglich, schmäler, von der Spitze 
bis zur Mitte von feinen angedrückten Haaren flaumig und ohne Furchung. 


Über eontinnirliche und sprungweise Variation. 399 


— Dort wo die Buche durch Früste und üftere Beschädigung durch Hagel- 
schläge und Insekten leidet (an freien, sehr exponirten Örtlichkeiten) treffen 
die Eigenschaften a) und a) zusammen, dagegen sind die Früchte an ge- 
schiitzten Stellen, im Walddickicht, durch die Form b f ausgezeichnet. Es 
ist ferner auch bemerkenswert, dass die wenigen Fruchtniisschen der 
Buche, die man von der tertiüren F. Deucalionis kennt, durch ‘die Umrisse 
und die Furchung der Seitenflächen der Form a) entsprechen. 

In allen denkbaren Combinationen vereinigen sich die Merkmale a, «a, 
b, B mit einander, ohne dass ein und dieselbe Eigenschaft oder Combination 
an eine bestimmte Blattform gebunden wire, und dasselbe gilt auch, mit 
wenigen Ausnahmen, von den Eichen. So viel ist gewiss: die Variation be- 
ginnt unter den hier in Betracht kommenden Verhältnissen mit dem Blatt, 
und die Frucht behält noch lange ihre gewohnte Form. Soll es überhaupt 
auch zu einer Abänderung der Frucht kommen, so erfolgt dies erst wenn 
die Blattvarietät, eigentlich Spielart, einen gewissen Grad von Stabilität 
erlangt hat. 


Spielarten der Wintereiche, — Ausgangspunkte beginnender Species. 


Vom floristischen Standpunkte ist es bei formenreichen Gattungen 
kaum mehr möglich, ein Interesse für Spielarten zu erwecken, da selbst 
»Arten«, wie wir bei Rubus, Rosa, Hieracium sehen, mit Mühe ihre Stellung 
neben den allgemein anerkannten Linnt’schen Species behaupten. Ich be- 
absichtige darum im Folgenden keineswegs die schon beträchtlich ange- 
wachsene Zahl der »Eichenformen« zu vermehren, um einen Beitrag zur 
Flora von Steiermark zu liefern, sondern beschränke mich auf ein ganz 
kleines Territorium, das ich um so besser nach seinen bodenklimatischen 
und sonstigen Eigenschaften erforscht habe, und ersuche den Leser mir 
auf diesen kleinen Wanderungen zu folgen : er wird dabei zwar keine » fer- 
tige« Formen, Arten, resp. Varietäten von Eichen kennen lernen, dafür 
aber durch einen Einblick in die Anfänge neuer Pflanzentypen dieser 
Gattung entschädigt werden; denn es wird ihm bald einleuchten, dass es 
sich hierbei nicht um minder bedeutende Abweichungen vom gewöhnlichen 
Formzustand der Pflanze, sondern um eine tief eingreifende Umgestaltung 
ihres Wesens handelt. 

Der Kreuzkogel in der Nähe von Leibnitz, in der Front des anmutigen 
Sausaler Hügellandes gelegen, ist ein gut bewachsener Berg von 498 m 
abs. Höhe, dessen Kern aus festem Schiefergestein besteht; die Oberfläche 
bilden thonige Zersetzungsprodukte, Lager von Lehm und verwitterte 
Schiefer. Von 400 m an bis zur Spitze ist der Südost-Abhang sehr steil, 
im Sommer sehr heiß und trocken, daher nur mit den ausdauerndsten Holz.- 
gewächsen, Pinus silvestris und Quercus sessiliflora, bestanden, soweit das 
Terrain nicht von Weingürten eingenommen ist. Zwischen den Baum- 
stimmen ist der Boden ohne Vegetation; nur ausnahmsweise erblickt man 


Botanische Jahrbücher. IX. Bd. 26 


400 Franz krasan. 


ein Asplenium Adianthum nigrum oder ein hochstengliges Hieracium; die 
Sonne brennt zur Mittagszeit auf den entblóBten Boden so stark, dass die 
darauf gelegte Hand es nicht erträgt. Hierauf richtete ich ganz besonders 
mein Augenmerk, denn es schien mir von vornherein, dass solche boden- 
klimatische Verhiltnisse nicht ohne Einfluss auf die Gestaltung der Winter- 
eiche sein könnten, um so mehr, als die sich häufig im Frühjahr einstellen- 
den Früste, wie schon öfters anderwärts wahrgenommen wurde, den ge- 
wohnten, d. i. ererbten Formtrieb zum Erlöschen bringen, die darauf 
folgende excessive Sommerhitze aber die Ausbildung eines neuen Triebes 
von südländischem Typus begünstigt. 

In der That, an den unteren, über den Boden ausgebreiteten Ästen 
älterer und jüngerer Stämme ist das Laub von anderer Beschaffenheit als 
an gewöhnlichen Eichenbäumen. Zunächst fällt es auf, dass die meisten 
Blätter von dem Springrüssler angestochen sind und eine ungemein ver- 
hreiterte herzförmige Basis haben, wobei sie mehr oder weniger kraus und 
verunstaltet erscheinen ; aber gegen die Spitze des Sprosses erbliekt man 
ein oder zwei Blätter, die zwar anormal gestaltet sind, aber einen ganz 
anderen Charakter zur Schau tragen; erst erscheinen sie krankhaft defor- 
mirt, aber es finden sich an demselben Baume Zweige genug, wo man 
einen allmählichen Übergang in die gesunde symmetrische Form dieses 
Blattes sehen kann. In seinem vollkommen symmetrischen Zustand ist es 
eilanzettlich, am Grunde gewöhnlich spitz, lang-gestielt (der Stiel beträgt 
!/5 bis 1/, der Spreitenlänge), ungeteilt, ganzrandig, lang-zugespitzt; die 
Secundärnerven, 5 bis 8 jederseits, verlaufen nicht ganz gleichmäßig, in- 
dem die unteren meist etwas divergiren; sie sind netzläufig, d. h. sie lösen 
sich gegen den Rand in ein baumartig verzweigtes Netz auf; die Tertiär- 
nerven bilden keine transversale gleichmäßige Anastomosen wie beim nor- 
malen Blatt. Haarbildung fehlt. 

Dieses Blatt ist dem der mexicanischen Q. xalapensis auffallend ähnlich. 
von demselben nur durch die fehlenden Grannenzähne zu unterscheiden ; 
da aber bei der genannten Eiche auch Blätter ohne Grannenzähne vor- 
kommen, so ist die Formähnlichkeit eine noch überraschendere, wenn man 
die letztere Modifikation vor sich hat. 

Es ist leicht begreiflich, dass ich mich an der bezeichneten Stelle 
fleißig umsah, um womöglich ein oder mehrere Bäume zu finden, welche 
ein weiter vorgeschrittenes Stadium dieser Metamorphose darstellen. Ich 
brauchte nicht lange zu suchen, da stand ein etwa armdickes Bäumchen, 
nicht weit davon ein schenkeldicker, ungefähr 30jähriger Baum von nahe 
8m Höhe, woran keine anderen Blätter als die eben beschriebenen zu sehen 
waren, doch trug weder der eine noch der andere Früchte. Der Wuchs er- 
schien gleichwohl normal, ich bemerkte nirgends etwas Krankhaftes oder 
krüppelhaftes daran, nur das kleinere Bäumehen wahrscheinlich, weil 


Uber continuirliehe und sprungweise Variation. 401 


zu nahe bei einem anderen Stamme) zeigte eine geringe Entwickelungs- 
fähigkeit. | 

Von weitem gleichen diese Bäume dem Lorbeer, wenn man aber näher 
kommt, machen die langgestielten, (oberseits) glänzenden Blätter wegen 
ihrer weit vorgezogenen Spitze einen fremdartigen Eindruck. Charakteri- 
stisch sind auch die verlängerten (1 bis 2 em langen), gegen die Spitze 
lanzettlich erweiterten, bärtig behaarten, bis in den Herbst 
verbleibenden Aussehlags-Schuppen an den endständigen Knospen. Bei 
der normalen Q. sessiliflora sind diese kürzer, selten vorn lanzettlich erwei- 
tert, an den Knospen der älteren Äste vielmehr pfriemlich und bald ab- 
fallend. Ein Blick mittels der Loupe auf das Geäder am Grunde der La- 
mina dieser seltsamen Blattvarietät lässt in dem schiefwinkeligen Netz eine 
weitere Abnormität erkennen, indem solche (unter stumpfen Winkeln 
abbiegende) Adern sonst bei einheimischen Eichen nicht angetroffen werden. 

Ich glaube die in Rede stehende Spielart am passendsten als Q. sessi- 
liflora f. pseudo-aalapensis bezeichnen zu können. 

Höchst wahrscheinlich sind obige zwei Bäume aus Samen hervorge- 
gangen, die an einem im obigen Sinne transmutirten Zweige gewachsen 
sind, weil am ganzen Stamm im ersten Trieb nur einerlei Blätter, näm- 
lich die oben beschriebenen (nur ausnahmsweise etwas gebuchteten), zum 
Vorschein gekommen sind, wobei wir von jenen Blättern absehen, welche 
zwar dem Typus der f. pseudo-xalapensis angehören, ohne jedoch die voll- 
ständige Symmetrie erlangt zu haben. 

Dass hier ein Fall des beginnenden Entstehens eines neuen vom Cha- 
rakter der Normalform weit abweichenden Art vorliegt, ist außer Zweifel. 
Es erinnert derselbe an den von Dr. Focke beobachteten Rubus Leesii Ba- 
bington, der, seiner Abstammung und seinem ursprünglichen Wesen nach, 
nichts anderes ist als ein R. /daeus, der aber unvermittelt und ohne dass 
sich eine nahe liegende Ursache nachweisen ließe, an den Schösslingen meist 
dreizählige und an den blühenden Sprossen meist einfache Blätter hervor- 
bringt.!) Nur führt sich dort das neue Blatt in seinen allerersten Anfängen 
als Missbildung oder pathologische Deformation ein, was für R. Leesü nicht 
constatirt ist (vielleicht weil diese entstehende Form, resp. Art, noch nicht 
in ihren frühesten Anfängen beobachtet wurde ?) 

Es hängt natürlich von dem weiteren Verhalten der f. pseudo-xalapen- 
sis ab, ob sie sich erst zu einer legitimen, d. i. auch in den folgenden Ge- 
nerationen vererblichen Varietät und schließlich durch weitere Ausbreitung 
im Lande unter fortgesetzter gleichmäßiger Ausbildung des Blattes zu einer 
wirklichen Art gestalten kann; erst müsste die Pflanze Früchte tragen, eine 
Eventualität, welche nicht so ohne Weiteres vorausgesetzt werden kann, 
da wir Analoga bei den Eichen bisher nicht kennen. Vielleicht wird es mir 


1) Jenaische Zeitschr. Bd. V, Heft 4. 


26* 


402 Franz Krasan. 


gelingen durch spätere Beobachtungen mehr Licht über den seltsamen Fall 
zu verbreiten. 


Bisher habe ich nirgends sonst eine ähnliche Blattform bei den Eichen 
Steiermarks gesehen. Die f. pseudo-aalapensis entsteht jedenfalls unter 
ganz eigenarligen örtlichen und bodenklimatischen Verhältnissen, denn 
man sucht auf der reichlich mit Eichen bewachsenen Nord-, Ost- und Nord- 
west-Seite des oben erwähnten Berges vergebens darnach, wie auch weit 
und breit in der Umgebung. Dagegen kommt auf der Ostseite bei 460 m 
auf einem sonnigen waldfreien Abhang eine Variation vor, die ich Q. sessi- 
liflora f. heterophylla nenne. 


Man sieht da an einzelnen Bäumen, welche der Q. sessiliflora ange- 
hören und die mehrere Jahre hindurch von Insekten und Maifrösten hart 
mitgenommen worden sind, im zweiten Trieb Sprosse entstehen, deren 
Blattfolge mit einem kurz-gestielten, länglich-elliptischen, ungeteilten, 
ganzrandigen, kurz-gespitzten Urblatt beginnt; auf dieses folgt ein Blatt 
von gleichen Umrissen, es hat aber einen oder mehrere Lobenzühne; es 
folgt dann ein stärker gelapptes und schließlich zu oberst ein oder mehrere 
verkehrt-länglich lanzettliche, gegen die Basis keilig verengte sehr kurz- 
gestielte Blätter, die jederseils 5 bis 8 gleichmäßige Lobenziihne haben und 
tiefer gebuchtet sind. Oft sind die unteren, weniger gebuchteten Blitter 
von derber, fast lederiger Consistenz. 


Ich habe die f. heterophylla auch bei Q. pubescens in der Umgebung 
von Graz beobachtet und darauf bezieht sich die Angabe Bd. VII, S. 86, 
denn sowohl bei der einen wie bei der anderen findet man nicht selten 
neben dem schmalen Urblatt ein breites, gebuchtetes Dickblatt mit stark 
hervortretendem Adernetz. Meines Wissens ist es hier noch nicht zur Iso- 
lirung des ersteren gekommen, denn so viel ich auch gesucht habe, es ge- 
lang mir nicht einen Baum zu finden, der im ersten oder zweiten Trieb 
nur das beschriebene Urblatt tragen würde, und sei es auch nur an einem 
einzelnen Sprosse. Wohl aber hat es das an der Spitze des Zweiges ste- 
hende tief und gleichmäßig eingeschnittene, gegen die Basis verschmiilerte 
Buchtenblatt zu einer gewissen Selbstündigkeit gebracht, da an den ange- 
gebenen exponirten Stellen überall im Lande Bäume der Q. sessiliflora vor- 
kommen, die im zweiten Trieb Sprosse mit dem Pinnatifida-Blatt (so 
wollen wir diese Form nennen) allein hervorbringen, während die Pflanze 
unten, wo sie nicht beschädigt wurde, meist noch das normale Laub trägt. 

Von dem Blatt der Pinnatifida-Form lassen sich drei Modifikationen gut 
unterscheiden: a) sehr kurz gestielt, seicht gebuchtet, Loben in manchen 
Fällen stumpf, noch häufiger spitz; 8) ziemlich lang gestielt, tief gebuchtet, 
Loben bald spitz bald stumpf; y) kurz gestielt, sehr tief gebuchtet, fast 
doppeltfiederspaltig, am Grunde nicht keilig verschmälert. Die Modifikationen 
a und B werden auch bei Q. pedunculata beobachtet (Vgl. Bd. VII, Taf. IV, 


Über continuitliche und sprungweise Variation. 403 


Fig. 4) und kommen merkwürdigerweise vor allen der (amerikanischen) 
Q. alba L. zu, die überhaupt, von Störungen abgesehen, keine anderen 
Blätter trägt, während die Form y bei Q. sessiliflora bisweilen und bei 
Q. longiloba Vuk. und Q. pinnatifida Vuk. ausnahmslos als normales Blatt 
vorgefunden wird (Bd. VIII, Taf. IV, Fig. 6). 

Am meisten dürfte es den Beobachter überraschen, dass Q. alba an 
einer unserer einheimischen Spielarten der Q. sessiliflora ein Ebenbild hat; 
ich nenne diese Q. sessil. f. pseudo-alba. Doch tritt das Pinnatifida-Blatt der 
Q. alba, so viel mir bis jetzt bekannt ist, an unseren Eichen nur im zweiten 
Trieb auf; der Baum, der solehes Laub hervorbringt, ist dichotypisch, in- 
dem an den unversehrt gebliebenen Ästen (welche gewöhnlich die unteren 
sind) das normale Frühlingslaub steht. Dem Fall Q. sessil. heterophylla 
gegenüber zeigt sich hier ein gewisser Fortschritt auf dem Wege der Art- 
bildung darin, dass an einem Zweige nicht mehrerlei Blattformen vereinigt 
sind: es trägt nämlich der Spross entweder das normale Laub oder das 
Pinnatifida-Blatt. Stellen wir die eben erörterten Fälle übersichtlich zu- 
sammen, so haben wir: 

I. Forma hetrophylla. Das Urblatt am Grunde und das Pinnatifida-Blatt o 
an der Spitze des Sprosses, in der Mitte aber die Combination beider. 

2. Forma pseudo-alba a. Das Urblatt kommt noch vor, aber nur an ein- 
zelnen Sprossen, zugleich mit dem Pinnatifida-Blatt, während die 
meisten übrigen Sprosse entweder das normale Laub oder die Pinna- 
tifida-Form a tragen. 

3. Forma pseudo-alba b. Das Urblatt zeigt sich nicht mehr; die Sprosse 
bringen die einen (unteren) das normale Laub, die anderen (oberen) 
das Pinnatifida-Blatt 3 hervor. 

Diese drei Fälle stehen durch allmähliche Übergänge mit einander in 
genetischer Beziehung, und das Pinnatifida-Blatt kommt nur im zweiten 
Trieb zur Entwicklung. Ihre äußeren oder auslösenden Ursachen haben 
solche Formerscheinungen in der combinirten Zusammenwirkung der 
häufigen Entlaubungen durch Insekten, Hagelschläge etc. einerseits und 
der tiefer eingreifenden Veränderungen, welche die wachstumsfähigen Ge- 
webe (Rinde, Cambium der Äste und Zweige, Vegetationsspitzen der Knos- 
pen) durch die öfter wiederkehrenden Frühjahrsfröste erleiden. 

Eine zweite Reihe ist: 

fa. Der Baum trägt großenteils normales Laub, nur an den untersten 

Ästen stehen Sprosse, welche deformirte Blätter haben, und zwar von 
verschiedener, kaum genauer zu beschreibender Form, an der Spitze 
aber zeigt sich ein Blatt, das sich trotz Mangels an Symmetrie merk- 
lich der Laubform der Q. xalapensis nähert. Nur Frühlingstrieb. : 
ib. Der Baum hat großenteils normales Laub, es sind aber teils unten 
nahe am Boden, teils oben nahe dem Wipfel einzelne Sprosse be- 
merkbar, welche an der Spitze | oder 2 Blätter tragen, die deutlich 


404 Franz Krasan. 


an die Form der Q. xalapensis erinnern. Missbildungen fehlen. Nur 

Frühlingstrieb. 

2. Der Baum bringt gleich im ersten Trieb nur einerlei Laub hervor, dieses 
entspricht in seinen Formeigenschaften dem der Q. xalapensis; viele 
Blatter sind mannigfach deformirt oder unsymmetrisch, doch keines- 
wegs monströs oder krankhaft und verraten in leicht erkennbarer 
Weise den Typus, dem sie angehören; manche sind aber auch von 
tadelloser Symmetrie. Q. sessil. f. pseudo-xalapensis. 

Die äußeren oder auslósenden Ursachen, für diese Gestaltungsform 
sind vorzugsweise bodenklimatischer Natur und finden sich nur ganz órtlich 
ein. Auch diese Fälle hängen genetisch zusammen; das Endziel der an- 
gedeuteten Entwicklungsrichtung ist offenbar die Alleinherrschaft des 
Blattes der Q. xalapensis nach erlangter vollkommener Symmetrie, was 
alsdann, wie es scheint, die Fruchtbarkeit des Baumes und eine raschere 
Verbreitung des neuen Typus zur Folge hätte. — In den anderen Fällen 
ist das Streben der gestaltenden Potenzen auf die Alleinherrschaft des 
fiederspaltigen Blattes gerichtet, und ist bei Q. longiloba und Q. pinnatifida 
der Pubescens-Gruppe dieses Ziel bereits erreicht, da der Baum nur einerlei 
Laub trägt und fruchtbar ist, wobei das Urblatt, welches im Anfang als 
Nebenerscheinung auftrat, ganz von der Bildfläche verschwunden ist. 


Formverwandtschaft und Descendenz. 


Bei der Musterung der Blattformen, mit denen wir auf unserer kurzen 
Wanderung Bekanntschaft gemacht haben, sind wir mannigfachen Er- 
scheinungen begegnet, die nun ganz und gar nicht zu denjenigen Ansichten 
über Formidentität und Abstammung passen, welche seit langer Zeit den 
Theoretikern geläufig sind. Haben wir doch gesehen, wie eine Pflanzenart 
(Q. sessiliflora) in demjenigen Organ, welches durch seine diagnostischen 
Eigenschaften für die specifische Stellung der Pflanze im Systeme ihrer 
Gattung das maßgebendste ist, nämlich in dem Blatte, bisweilen einen 
solchen Charakter annimmt, dass hieraus eine auffallende Annäherung an 
eine zweite, fremdländische Art resultirt, ja im Zustand des erwachsenen 
Blattes eine völlige Identität. Würde Q. sessil. f. pseudo-alba in Nord- 
Amerika wachsen und kein normales Laub mehr erzeugen, so würde jeder 
Florist sie ohne Weiteres zu Q. alba ziehen, denn diese unterscheidet sich 
überhaupt in der Frucht nur wenig von den Roburoiden. Es giebt übrigens 
unter den Früchten unserer Eichen auch solche, die mit denen der Q. alba 
besser übereinstimmen als die gewöhnlichen. 

Umgekehrt geht unter gewissen Umständen aus der einheimischen 
Q. sessiliflora genuina eine Form (Q. sessil. f. pseudo - xalapensis) hervor, 
welche dem Blatt nach nicht in der Q. pedunculata oder Q. pubescens, ja 
nieht einmal in der Gruppe der Galleichen, sondern in gewissen mexi- 
kanischen lorbeerähnlichen Eichen ihr Analogon hat. 


(ber continuirliche und sprungweise Variation. 405 


Diese zwei Thatsachen scheinen durch eine Art Correlation mit ein- 
ander im Zusammenhang zu stehen, und man muss sich wundern, dass man 
Erscheinungen der ersteren Art bisher übersah, oder geradezu leugnete, 
weil jene der letzteren Art (schon lange) constatirt sind und die Grundlage 
der modernen Descendenzlehre bilden. Dass aus einem bestimmten, sich 
inder Regelunverändert forterbenden Typus etwas ganz Ungleich- 
artiges entstehen könne, ist a priori ebenso unbegreiflich, als dass zwei in 
Abänderung begriffene heterogene Typen einmal ein und dieselbe neue 
Form, oder auch nur ein und dasselbe neue Formelement erzeugen. Ebenso 
rütselhaft finden wir es, wenn eine Pflanzenart in dem Sinne sich ändert, 
dass sie hierdurch mit einer zweiten (selbst sehr weit entlegenen) in ihren 
Formeigenschaften zusammentrifft. Aber die drei Fälle schließen darum 
einander nicht aus. 

Die unabweisbare Consequenz obiger Facta ist nun leicht zu formu- 
liren: die Formähnlichkeit, resp. Unähnlichkeit berechtigt uns noch lange 
nicht bezüglich der nächsten Ascendenten ein Urteil zu fällen, selbst wenn 
die fraglichen Arten einer und derselben engeren Unterabteilung einer 
Gattung angehören. Bleiben wir noch bei unserem Beispiel. Angenommen, 
Q. sessil. f. pseudo-xalapensis gelange einmal zur Fruchtbildung, und der 
Same werde durch Végel in eine entlegene Gegend verschleppt, wo jene 
örtlichen und klimatischen Verhältnisse nicht bestehen, unter denen am 
Kreuzkogel diese seltsame Abänderung entstanden ist ; angenommen ferner, 
aus dem Samen erwachsen gesunde kräftige Bäume (was alles durchaus 
sehr wahrscheinlich ist) und man werde ihrer daselbst gewahr, — wird 
man nicht auf die Vermutung kommen, dass diese Eichen ein Rest einer 
uralten Flora sind, und wird man nicht ihre Stammeltern unter den heu- 
tigen mexikanischen Eichen suchen? Wem möchte es einfallen, in der 
heimischen Q. sessiliflora die nächste Stammform solcher Bäume zu 
vermuten ? 

Aber die Früchte! Ja, die Früchte sind bei mehreren mexikanischen 
Eichen (mit einjährigem, im Winter absterbendem Laub) im Wesentlichen 
nicht anders als bei den Roburoiden, so z. B. bei Q. Benthami, Q. Hapuxa- 
huensis, Q. Surtorii, welche sämtlich ein ungebuchtetes lorbeerähnliches 
Laub haben wie Q. sessil. f. pseudo-walapensis ; ihre Früchte haben in der 
Cupula eine bald mehr halbkugelige, bald mehr vertiefte, zuweilen kreisel- 
fórmige oder birnformige Gestalt, aus breiter Basis verschmälerte dach- 
ziegelartig stehende Schuppen und eine Nuss ähnlich der unserer Eichen ; 
sie reifen (wie bei diesen) im ersten Jahr; würden wir sie auf einer hei- 
mischen Eiche erblicken, so méchten wir uns kaum veranlasst sehen, diese 
darum aus der Gruppe der Roburoiden auszuscheiden. Gleiches gilt auch 
von den männlichen Blüten (teste A. pe CANDOLLE]. 

Wenn bei Q. sessil. f. pseudo-alba, deren Entwicklung mit der f. hete- 
rophylla beginnt, dereinst der erste, d. i. normale Trieb unterbleibt, oder 


406 Franz Kragan. 


(was wahrscheinlicher ist) wenn der erste Trieb das Pinnatifida-Blatt er- 
zeugt, wobei das Normalblatt nur mehr in rudimentärer Form vertreten ist, 
so ist unsere Eiche alsdann eine Q. pseudo-alba und die amerikanische 
Q. alba nur mehr durch den flockig-filzigen Haarüberzug der Sprosse im 
Jugendzustand und durch mehr zugespitzte Becherschuppen von dieser ver- 
änderten Q. sessiliflora versehieden, eine Differenz, welche schwerlich eine 
speeifische Trennung der beiden Formen rechtfertigen würde. Wahrschein- 
lich dürften die Floristen alsdann beide zur Q. alba L. zusammenfassen. 
Da hätte man den Fall einer Confluenz zweier Arten. Da es nicht unwahr- 
scheinlich ist, dass die Empfänglichkeit für die dureh Fröste, excessive 
Hitze, Entlaubungen ete. indueirten Reize bei Q. sessiliflora einmal erlischt, 
und diese Art sodann zu den invariablen (wie z. B. gegenwärtig Q. Phellos, 
Q. rubra, Q. Lincloría, Q. nigra u. a.) gehören wird; so möchten die gleich- 
zeitig lebenden Forscher nicht anstehen, die über Europa und Nordamerika 
verbreitete Q. alba von einer einzigen Stammform abzuleiten, wenn sie 
damals noch den bisherigen monophyletischen Anschauungen über Deseen- 
denz huldigen sollten; denn solche Erscheinungen, wie wir sie oben schil- 
derten, würden ja längst im Dunkel der Vergangenheit liegen, und kaum 
würde Jemand die Vermutung wagen, dass sich einmal (vielleicht vor 2000 
Jahren) die in Europa und in Nordamerika lebende Q. alba zum Teil aus 
der Q. sessiliflora durch Abänderung gebildet hat, und dass ihre Anfänge 
als Q. sessilif. f. heterophylla und Q. sessil. f. pseudo-alba je bezeichnet 
worden sind. 

Q. alba, Q. pedunculala, Q. sessiliflora, Q. pubescens, Q. infectoria haben 
ein gleiches Urblatt; bei den ersten 4 Arten beobachtet man denselben 
Complex von Blattformen (wenn Frühjahrsfróste die Vegetation gewaltsam 
unterbrechen) wie er der Q. aquatica unter gewöhnlichen Umständen eigen 
ist; an jungen, ein- bis dreijährigen Pflanzen und an den Stoekausschlägen 
folgt dem Urblatt ein breiteres, verkehrt-eiförmiges, in den sehr kurzen 
Stiel keilig verschmiilertes Blatt, das jederseits 2 bis 8 sehr kurze Loben- 
zähne trägt: es ist das die Prinus-Form U.. Aber der Q. alba und der 
Q. pedunculata fehlt das Formelement, welches durch das länglich-ellip- 
tische, schwach gebuchtete, am Grunde breitherzförmige, lang gestielte 
Blatt gekennzeichnet ist, es fehlt dasselbe auch der Q. aquatica. Anklánge 
an die nordische fossile Q. Johnstrupi Heer fand ich bisher nur bei Q. sessi- 
liflora, aber unter den fossilen (unter-tertiären) Eichen von Vegetable Creek 
und Elsmore in Neu-Südwales kommt eine vor, Q. Darwini Ett. ?), deren 
Blatt mit Fig. 14, Tab. LVI (FI. foss. grönl. Patoot) übereinstimmt, und das 
von Heer der Q. Johnstrupi zugeschrieben wird. 

4) Gleicht der Q. bicolor aus der Gruppe der Prinoiden. Vergl.: Über regressive 
Formerscheinungen bei Quercus sessiliflora. Sitzungsber. d. Kais. Akad. d. Wiss. in 
Wien 1887, Bd. XCV, S. 35. 

2) Beiträge etc. Denkschr. Bd. LIII, T. IX, 18, S. 100, 


Über continnirliche und sprungweise Variation. 407 


Solche Thatsachen und Vorkommnisse sprechen keineswegs fiir eine 
genealogische Zusammengehörigkeit der erwähnten Eichenarten in dem 
Sinne, dass die der Form nach einander nächst stehenden auch in der ge- 
nealogischen Stufenleiter (Stammbaum) immer die nächsten sein müssten. 


Auch die verwiekelten und mehrseitig in einandergreifenden Ver- 
wandtschaftsverhältnisse der Fagus-Arten zwingen uns, den bisherigen 
geradlinigen Weg der Derivation zu verlassen. Es geht denn doch nicht 
an, F. silvatica von F. Risdoniana Ett. Tasmaniens (tertiär) oder von 
F. Benthami Ett. aus dem Unter-Tertiär von Vegetable-Creek und Elsmore 
in Neu-Süd-Wales unmittelbar abzuleiten, weil diese diejenigen vor-plio- 
cenen Buchenformen sind, die der F. silvatica for mell am nächsten stehen, 
jedenfalls näher als die F. Feroniae Steiermarks. 

In F. silvatica sind verschiedenerlei Formelemente vertreten, und es 
ist unmöglich sie auf eine einzige Entwickelungsreihe zurückzuführen. Da 
haben wir zunächst das Formelement der F. ferruginea, das sich natürlich 
vor Allen in der nordamerikanischen Buche manifestirt, uns aber zur mio- 
cenen F. pristina Sap. (aus dem Aquitan Südfrankreichs) führt, und von 
dieser gelangen wir rückwärts bis zu den fossilen Buchen von Neu-Seeland. 
Ein zweites Formelement ist das der nordischen fossilen F. cordifolia Heer, 
das an unserer lebenden Buche so häufig und in so unverkennbarer Weise 
auftritt; ein drittes zeigt sich in dem gekerbten Blatte, wo die Secundir- 
nerven gegen die Buchten gerichtet sind, wie bei F. Sieboldi Blume Japans. 
Buchen mit Seeundärnerven, die zu den Buchten der gekerbten Blätter 
führen, findet man sonst nur in Chili und Neu-Seeland, fossile dieses Typus 
sind aber noch nicht bekannt. Es sind noch Ankliinge an F. Muelleri Ett., 
also an eine australische fossile Buche, beim Nachtrieb der F. silvatica zu 
erwähnen. Und Alles das kann man so oft an einem einzigen Stamm der 
lebenden heimischen Buche sehen ! 

Also ist der Buche und Eiche schon von Anfang an die Fähigkeit ge- 
geben, in der oder jener Form zu erscheinen, und sie bedürfen somit nur 
der nachträglichen auslösenden Factoren, um das oder jenes Formelement 
thatsächlich hervorzubringen, ähnlich wie z. B. dem kohlensauren Kalk von 
Natur aus eigen ist, rhomboédrisch als Calcit oder rhombisch als Aragonit 
zu krystallisiren und eine bestimmte individuelle Gestalt, anzunehmen. 
Was die Zahl der möglichen Krystall-Combinationen beim Calcit anbelangt, 
so scheint es, dass sie, wenn auch sehr beträchtlich, doch eine begrenzte 
ist, denn es wird nach und nach immer seltener eine Combination ange- 
troffen, die nicht schon beschrieben worden wäre; die Zahl der Formele- 
mente aber, welche diesem kaum übersehbaren Schwarm von Gombina- 
tionen zu Grunde liegen, ist im Ganzen eine geringe: man kann sie auf den 
Fingern abzühlen. Gleiches lässt sich auch von anderen krystallisirenden 
Substanzen sagen. Bis zu einem gewissen Grade verhält es sich ähnlich 
auch mit der Buche und Eiche. 


408 Franz krasan. 


Die Grenze, bis zu welcher diese Parallele giltig ist, wird durch die 
Tragweite derErerblichkeit im Pflanzenreiche bestimmt, eineBeschrän- 
kung, welcher die anorganischen individualisirten Wesen bekanntlich 
nicht unterworfen sind. Durch das erstere Princip, nämlich das der ur- 
sprünglichen Prädisposition zu allen Gestaltungen, deren die 
Gattung überhaupt fähig ist, wird das Problem einer richtigen Phylogenie 
(oder Genealogie) ungemein erschwert; denn es können 2, 3, 4... . Arten, 
welche von einem gemeinsamen Urstamm ausgegangen sind, je 4, 3,3.... 
neue Arten erzeugt haben, die insgesamt von einander sehr verschieden 
sind; und endlich, nachdem 4, 2, 3 . . . geologische Perioden seitdem ab- 
gelaufen sind, können Umstände eintreten, dass ein oder die andere, oder 
auch mehrere der jüngsten Arten sich gleichsam ihrer gemeinsamen Ab- 
stammung bewusst werden und Formen hervorbringen, welche unleugbar 
an den Urstamm mahnen. Solche Erscheinungen dürfen mit Recht als 
Atavismus bezeichnet werden, die Factoren aber, welche sie veranlassen, 
sind solcher Art, dass sie (wenn wir uns in Näcerrscher Weise ausdrücken 
wollen) den bestehenden Zustand des Idioplasma aufheben, was an der 
Pflanze áuBerlich als pathologische Erscheinung (Missbildung, Monstrositàt, 
Deformation) erkennbar ist. 

Neue Formelemente werden, wie es scheint, bei den Eichen gegen- 
würtig (wenigstens bei uns) nicht mehr gebildet, ausgenommen das Pinna- 
tifida-Blatt 8, y, das in Mitteleuropa nicht weiter als das Pliocen zurück- 
reicht; es hat sich die Modification B bei Q. alba, sessiliflora und pedunculata 
in gleichem Sinne entwickelt. Was wir sonst von Variation bei unseren 
Eichen sehen, sind nur Wiederholungen lüngst dagewesener Elemente, die 
in neuen Combinationen zeitweise auftauchen, als Vorspiel beginnen- 
der Arten. 

Schon in der Kreideperiode waren die Grundzüge der gegenwürtigen 
Gestaltung der Eichen da, in ihren wichtigsten Extremen, als: ungeteiltes 
schmales Urblatt, Lorbeerform, Buchtenblatt etc. Man könnte sagen, dass 
die Gestaltung jetzt eher im Rückgange begriffen ist, nachdem sie vielleicht 
schon im Eocen den Culminationspunkt ihrer Formentfaltung erreicht hat ; 
denn damals hatte nicht nur der äußerste Norden, sondern auch Australien 
Eichen verschiedener Art, und manche Formen des Blattes, welche die 
früheren Perioden aufweisen, vermisst man jetzt in dieser Gattung, wäh- 
rend von den lebenden fast alle wichtigeren Formelemente unter den fos- 
silen ihre Analoga finden. 

Im Vergleich zur Eiche zeigt die Kastanie eine auffallend geringe Nei- 
gung zur Artenbildung. Es sind im Wesentlichen Wiederholungen fossiler 
Blatt- Typen, die sich uns in den wenigen Variationen dieses Baumes dar- 
bieten, zugleich mit einer tiefer eingeschnittenen Blattform, so dass gleich- 
sam das normale Blatt als Resultirende der beiden Extreme erscheint, wie 
wir auch bei Quercus sessil. f. heterophylla sehen können. Ob das tief ein- 


Über continuirliche und sprungweise Variation. 409 


geschnittene Blatt (mit scharfen abstehenden Zähnen) Anwartschaft auf 
eine Isolirung und Weiterentwicklung hat, als Vorspiel einer künftigen 
neuen Art, müssen weitere Untersuchungen lehren. !) 


Weiteres zur Abstammungsgeschichte der Wintereiche, Buche 
und Kastanie. 

Ein richtiges Verständnis der entwicklungsgeschichtlichen Thatsachen, 
wie wir ihnen so oft bei den Gattungen Quercus, Fagus und Castanea be- 
gegnen, ist nicht nur durch den Fortschritt in der Kenntnis der physiolo- 
gischen Vorgänge an der lebenden Pflanze, sondern auch durch eine Ver- 
vollkommnung unserer geologischen Anschauungen bedingt. Es ist noch 
nicht lange her, dass man in allem Ernste an der Ansicht festhielt, die 
»Tertiärschichten« von Patoot, Atanekerdluk und anderen hochnordischen 
Lokalitäten im westlichen Grönland seien den unter-miocenen Ablagerun- 
gen, etwa dem Aquitan des mittleren Europa gleichzustellen ; und es wurde 
von sehr competenter Seite diese Ansicht durch den Hinweis auf den Ter- 
tiärcharakter der fossilen Flora jener Gegenden (wo nämlich Eichen, 
Buchen und die Kastanie in zahlreichen Blattabdrücken gefunden worden 
sind) gestützt. 

Dabei wurde übersehen, wie notwendig es sei, die chronolo- 
gischen Verhältnisse von den rein floristischen getrennt in Betracht 
zu ziehen, und erst dann, wenn sich die Übereinstimmung in der Pflanzen- 
welt als eine natürliche Folge gleichzeitiger Ereignisse unter übereinstim- 
menden Lebensbedingungen ergeben hätte, auf eine wirkliche chronolo- 
gische Gleichzeitigkeit zu schließen. Ähnlichkeit, resp. Unäbnlichkeit der 
Flora einerseits und Gleichzeitigkeit, resp. Ungleichzeitigkeit anderseits 
sind keineswegs Momente, die unter allen Umständen in einem ursächlichen 
Zusammenhange stehen müssten, nachdem wir wissen, dass manche Arten 
sich durch mehrere geologische Perioden hindurch fast unverändert er- 
halten haben, so z. B. Taxodium distichum, manche Buchen, der Epheu etc. 

Es hat bereits Gf. v. Saporta auf die auffallende Thatsache aufmerk- 
sam gemacht, dass die paläocene Flora von Sezanne und Gelinden die meiste 
Ähnlichkeit mit der hochnordischen von Atanekerdluk hat, welche Herr an- 
fangs als unter-miocen bezeichnete?). Die Analogie besteht in einer Art von 
Parallelismus, der in manchen Fällen bis zu einer fast völligen Identität der 
Species geht, was denn doch nicht dem Zufalle zugeschrieben werden kann. 


4) Bisher gelang es mir nur zu constatiren, dass die Anomalien erblich sind. Es 
kündigt sich das eine wie das andere Extrem als Missbildung an, das Blattelement der 
C. atavia in kaum erkennbarer Form (Verschmälerung der Lamina, Schwund des Blatt- 
randes, Verbiegungen der Nerven, Verdickung der Blattsubstanz etc.); aber in den 
folgenden Jahren gewinnt das Blatt mehr und mehr an Symmetrie und lässt die C. atavia 
in den beiden Formen: C. Ungeri Heer und C. Kubinyi Kov. deutlich erkennen. 

2) Le Monde des plantes 4879, p. 324—222. 


410 Franz Krasan, 


Man wird daher mit Recht darin eine Ubereinstimmung der klimatischen 
Verhältnisse, unter denen die beiden Floren gelebt haben, erkennen; aber 
auch nicht mehr, denn nehmen wir für Gelinden eine mittlere Jahrestem- 
peratur von 45 bis 17°C. an, so könnte gleichzeitig das beinahe 20° nörd- 
licher gelegene Atane nicht mehr als 6° oder 79 €. haben, viel zu wenig, 
um das Fortkommen von immergrünen Magnolien, Proteaceen, Aralien, 
Diospyros, Platanus, Zizyphus und Sassafras zu ermöglichen. Gegen die 
Annahme eines höheren Jahresmittels als 17° für Gelinden spricht das Vor-- 
kommen des Epheus, welcher dem heutigen sehr ähnlich war, so wie auch 
des Schneeballs (Viburnum vitifolium Sap. et Mar.) vom Blatt-Typus des 
V. Opulus L. und der Weinrebe (Vitis sezannensis Sap.) 
Blattform gewissen lebenden nordamerikanischen Rebenarten entspricht. 
Es bleibt, glaube ich, um diesen Widerspruch zu beheben, nichts anderes 
übrig, als die Lebzeiten der Flora von Atane in eine chronologisch ältere 
Periode zu verlegen. Letztere wäre demnach ihrem physiognomischen Gha- 


, welche in der 


rakter zufolge wohl »tertiär«, aber ihrem chronologischen Alter nach viel- 
leicht der Kreide, d. i. jenem Zeitabschnitt zuzuweisen, in welchem die 
Senon-Schichten in Mitteleuropa abgelagert wurden. 

Zur richtigen Charakterisirung einer fossilen Flora, resp. geologischen 
Stufe, gehört ferner nicht nur die Anführung der und jener als maßgebend 
erkannten Arten, sondern auch die Angabe, ob dieselben dort häufig oder 
selten auftreten, welche zu den dominirenden, welche zu den nur spiirlich 
vorkommenden Formen gehören, was sich in manchen Fällen durch Pro- 
centsätze ausdrücken lässt, wie dies Prof. v. Errincsuausen in seinen detail- 
lirten Untersuchungen über die fossile Flora von Leoben in Bezug auf Arten 
von Pinus und Castanea durchgeführt hat. !) 

Die meisten älteren Arten nehmen nur allmählich beim Übergang aus 
einer tieferen geologischen Stufe zu einer höheren an Individuenzahl ab, in 
demselben Maße nimmt eine stellvertretende neu auftauchende Art in dieser 
Richtung an Individuenzahl zu. Dies wurde nicht nur für Castanea alavia 
Ung., C. Ungert Heer und C. Kubinyi Kov., sondern auch für jene Arten, 
resp. Formen von fossilen Pinus, welche in einer engeren oder weiteren 
Beziehung der Formverwandtschaft zu P. silvestris, P. Mughus, P. Laricio 
und P. Cembra stehen, constatirt. Wo aber eine Art plötzlich in größerer 
Individuenzahl auftaucht, ist ihr Erscheinen leichter und natürlicher durch 
Einwanderung als durch Abänderung aus einer nächst verwandten Art zu 
erklären; denn wir beobachten allerdings z. B. bei Eichen, zum Teil auch 
bei Castanea, Fagus u. a. Gattungen, dass neue (an atavistische Eigen- 
schaften geknüpfte) Merkmale plötzlich oder unvermittelt auftreten, inso- 
fern als sie mit einer successiven Abänderung des normalen Blattes oder 


1) Beiträge zur Erforschung der Phylogenie der Pflanzenarten. Denkschr. der k. 
Akad, d. Wiss. in Wien 1877, Bd. XXXVHI und 1880, Bd. XLIII. 


Uber continuirliche und sprungweise Variation, Atl 


der normalen Frucht nichts gemein haben; allein die neuen Formelemente 
verschaffen sich nur allmählich Eingang; es mag wohl Jahrhunderte und 
vielleicht Jahrtausende dauern, bis sie die Normalform verdrängen. Es ist 
das auch von vornherein natürlich, denn wenn sich die Residuen ehema- 
liger Arten in Nachklängen und Reminiscenzen mit so außerordentlicher 
Hartnäckigkeit und Ausdauer, mitunter aus der Kreidezeit bis auf die 
Gegenwart erhalten können; wenn sich einzelne Typen, wenn auch in sehr 
redueirter Individuenzahl (z. B. Gingko, Sumpfeypresse, Amberbaum, 
Glyptostrobus, Mamuthbaum) aus der Tertiärperiode bis auf die Gegenwart 
teils gar nicht verändert, teils nur sehr wenig modificirt erhalten haben: 
so ist es nieht anders als selbstbegreiflich, dass auch die neuen Merkmale 
eine gleichfalls unermessliche Zeit in Anspruch nehmen werden, um sich 
Geltung zu verschaffen und an der Pflanze zu stabilisiren. Sehen wir ja 
doch, wie auch bei menschlichen Einrichtungen (die gleichfalls Naturge- 
setzen unterworfen sind) Jahrtausende nötig sind, bis sie alle Schichten 
der Bevölkerung durchdringen und derart einleben, um Jahrtausende über- 
dauern und gewaltigen Stürmen trotzen zu können. So verhält es sich im 
Wesentlichen auch mit den Schöpfungen der Natur: was schnell entsteht, 
vergeht auch schnell. Wir müssen daher auf das interessante Schauspiel, 
eine neue Pflanzenart entstehen zu sehen, verzichten, sollten wir je an die 
Möglichkeit denken, dass sich der ganze Entstehungsvorgang in dem be- 
schränkten Zeitraume eines Menschenalters vollziehen könne. 

Es kann die Entstehung eines neuen Typus oder einer neuen Form- 
eigenschaft bisweilen schon im Pliocen oder noch früher begonnen haben 
und noch immer, mit örtlichen und zeitlichen Unterbrechungen, fortdauern ; 
ich erinnere hier, abgesehen von dem was schon oben bezüglich des bei 
Quercus sessiliflora auftretenden Formelements der amerikanischen Q. alba 
bemerkt wurde, auch an die Bildung der Infectoria-Form des Blattes unserer 
Wintereiche, die bis ins Pliocen zurückreicht und dennoch bis auf den heu- 
tigen Tag noch keinen Abschluss gefunden hat. (Man vgl. Bd. VII, S. 190). 
Es kann aber auch ein Merkmal, wie wir oben gesehen haben, an zwei 
verwandten, aber specifisch verschiedenen »Formen« gleichzeitig und in 
dem gleichen Sinne zur Entwicklung gelangen, und selbst in geographisch 
weit von einander entfernten Territorien. Die Geschichte der Kastanie 
liefert uns hierzu einen weiteren Beweis. 

Prof. v. ErrixGsuavseN unterscheidet in der Braunkohlenformation von 
Leoben vier successive Stufen oder Horizonte, wo Blattabdrücke der 
Kastanie gefunden wurden, und stellt (Denkschr. 4880, S. 97—98) die 
Funde hinsichtlich der drei gut unterscheidbaren Formen in folgender 
Tabelle zusammen: 


412 Franz Krasan. 
. Yan Ver- "2 Ver- ` Ver- 
Horizont Form breitung. Form breitung. Form breitung. 
lL. | C. atavia 12 : 100 | C. Ungeri 5:400 | C. Kubinyi fehlt. 
II. | » 5 : 400 » 45 : 400 » 41:400 
NI. | » 2: 100 » 25 : 400 » 8 : 400 
IV. | » 0,5 : 400 | » 10 : 100 » 30 ; 100 


Die älteste Form ist also die C. alavia f. genuina (l. c. Tab. XIII, 7, 8), 
diejüngste die f. Kubinyi (1. c. Tab. XII, 24—25, Tab. XIII, A, 3, 4, Tab. XIV, 
2, 3, 5). Erstere ist von der normalen lebenden Form der C. vulgaris sehr 
verschieden, letztere dagegen dieser sehr ähnlich, wobei sich aber im 
Ganzen verschiedene Grade der Ähnlichkeit unterscheiden lassen. In den 
Umrissen ist das Blatt der C. atavia f. genuina, lanzettlich, vorn und am 
Grunde zugespitzt, es hat bogenförmig convergirende, teils rand-, teils 
netzläufige Secundärnerven und einen ungleichmäßigen, hin und wieder 
wie ausgebissenen Rand, an dem nur einzelne, teils spitze, teils abge- 
stumpfte oder selbst gerundete Zähne bemerkbar sind. C. alavia f. Ungeri 
ist der lebenden Kastanie in der Blattform ähnlicher, wie wir l. c. Tab. XIII, 
2,5 und in Hrer’s Miocener Flora von Sachalin Tab. X, 5 und in den Nach- 
trägen zur fossilen Flora Grönlands Tab. IV. 5, 10 sehen kónnen.!) Die 
Secundürnerven sind eng neben einander stehend und wenigstens die oberen 
bogenfürmig convergirend, stets randläufig, die Randzähne klein, oft un- 
deutlich, fast nie ganz gleich, ohne Grannenspitze. C. atavia f. Kubini 
schlieBt sich in den Umrissen, zum Teil auch in der Randzahnung an die 
f. Ungeri an, nur sind die Zähne größer, gleichmäßiger und manche in eine 
Grannenspitze endigend, die Secundärnerven sind aber (wie bei der leben- 
den Kastanie) bald mehr geradlinig, bald mehr bogenférmig und die unteren 
bisweilen selbst divergirend. Bei der lebenden europiiischen Kastanie sind 
in der Regel alle Zühne mit Grannenspitze versehen. Bezüglich der Um- 
risse lässt sich keine bestimmte allgemein giltige Regel aufstellen, man 
muss vielmehr Blätter der blühenden, resp. fruchttragenden Zweige und 
Blätter der nicht fructifizirenden Achsenteile unterscheiden: die ersteren 
sind in der Minderzahl vorhanden, und sind schmal, lang zugespitzt, am 
Grunde verschmälert, spitz, lang gestielt am Rande scharf sägeartig gezähnt, 
unterseits filzig-grau ; sie gleichen gar sehr gewissen als Quercus bournensis 
De la Harpe bezeichneten Eichenblättern aus dem Eocen Britanniens (l. c. 
Tab. XIII, 9—12). Die übrigen Blätter sind viel größer, länglich, kurz ge- 
spitzt, am Grunde gerundet oder etwas herzförmig ausgerandet; die unter- 
sten am Baumzweige sind mehr eiförmig oder eilanzettlich und haben mehr 
nach vorn gerichtete, länger begrannte Zähne, auch sind sie gewöhnlich nur 
5 bis 7 cm lang. 

4) Das Tab. X, Fig. 5 (Nachtr. etc.) abgebildete Blatt gehört sicher nicht zu Quercus 
grönlandica Hr., sondern zu C. Ungeri Hr, 


Über eontinnirhehe und sprungweise Variation, 413 


Die Mehrzahl der in den vier Horizonten der Leobener Braunkohlen- 
formation vorgefundenen Kastanienblätter stellt, streng genommen, Uber- 
gangsformen zwischen den genannten vier Modifikationen dar, und es ist 
daher schon aus diesem Grunde gerechtfertigt, die drei fossilen als graduelle 
Ausdrucksformen eines gemeinsamen ursprünglichen Stammes zu be- 
trachten, an dem sich mehrerlei Typen successive ausgegliedert haben. 

Was eine nach diesen vier Horizonten geordnete Sammlung von fossilen 
Castanea-Formen bietet, können wir so ziemlich Alles auch auf einem 
lebenden Baume sehen, wenn sich derselbe an einer sehr exponirten Stelle 
befindet und durch mehrere Jahre zur Zeit des ersten Triebs Frostschäden 
erlitten hat. Zu unterst an den Stockausschlägen bemerken wir, freilich 
meist durch Missbildungen verunstaltet, das Blatt der C. afavia f. genuina, 
am Baume selbst aber die beiden Stufen der f. Unger‘ und f. Kubinyi neben 
der Normalform, alle drei auf das Mannigfachste in einander übergehend. 
Auch an den fossilen Blättern kommen Anomalien und Missbildungen vor, 
doch wäre es zu gewagt, dieselben den Einwirkungen des Frostes zuzu- 
schreiben. Es genüge hier zu bemerken, dass die Fröste in unseren Fällen 
ja nur als bedingende und auslösende, keineswegs aber als ursprüngliche 
(schaflende) Ursachen betrachtet werden. Dieselben Erscheinungen könn- 
ten wohl unter anderen Umständen auch durch andere Störungen hervor- 
gerufen werden; dass es aber wieder Störungen des herkömmlichen Wachs- 
tums sind, auf die man reflektiren muss, beweisen eben die häufigen Ano- 
malien in der Form des Blattes, als: Schwund des Randes, Ungleich- 
mäßigkeit der Zähne, Verkrümmungen der Nerven etc. 

Aus der Art und Weise der Verbreitung dieser verschiedenen Blatt- 
formen in den Leobener Tertiärschichten ist deutlich zu ersehen, wie sich 
unsere Kastanie an Ort und Stelle aus der ursprünglichen C. atavia (genuina) 
gebildet hat; diese konnte aber nirgendsher als aus dem Norden ins Land 
eingewandert sein, wo überhaupt die Urheimat des Stammes zu suchen ist, 
da die Kastanie in den Urzeiten in Grönland bis 70? n. Br. und vielleicht 
noch nördlicher lebte. Allein hier hat man sie in der Form der C. Unger: 
Heer angetroffen, in einer Modifikation also, welche nach Allem, was wir 
von ibrem Verhalten in der Leobener Braunkohlenformation und von den 
Anomalien am lebenden Baume bisher wissen, jünger ist als die f. genuina. 
Daraus lässt sich mit bedeutender Wahrscheinlichkeit schließen, dass auch 
im hohen Norden eine solche Form der C. Ungeri vorausgegangen ist, die 
man aber fossil noch nicht kennt. In Grönland hätte also der Umwandlungs- 
prozess in der Richtung gegen die lebende Art viel früher begonnen als in 
Steiermark. 

Im Ganzen hat die Kastanie nur sehr wenige Formelemente geliefert, 
und es scheint, dass nicht einmal neue Combinationen mehr entstehen, dass 
sich vielmehr unter gewissen Umstiinden nur liingst Dagewesenes wieder- 


414 Franz Krasan. 


holt, da auch die tief eingeschnittene Blattform bereits im Miocen da war, 
wie man |, e. Tab. XIV, 4 und Tab. XV, 5 sehen kann. 

Eine gréBere Wandlung hat der Stamm der Quercus sessiliflora seit 
jener Zeit, als die von Herr enträtselte urweltliche Flora in Grönland lebte, 
erfahren. Damals wuchsen in den nördlichen Polarländern zwei Quercus- 
Arten, deren Formelemente sich an der heutigen Wintereiche offenbaren. 
Die eine ist Q. Johnstrupi Heer (Grünl. geol. Unters. Patoot. Tab. LVI, 7—11 
S. 94), kenntlich an den kleinen, teils lanzettlichen, teils ovalen oder auch 
deltoidischen Blättern, von denen manche sehr verlängert sind (l. c. 
Fig. 11); die andere ist Q. grönlandica Heer (l. c. Atanekerdluk Tab. 
LXX, 2,4), ausgezeichnet durch ein Blatt von der Prinus-Form, von dem 
der heutigen Q. Prinus L. nur durch zahlreichere Secundirnerven und 
gleichmäßigere Tertiäradern verschieden. 

Das Formelement der Q. grünlandica zeigt sich bei unserer Eiche mehr 
an den einjährigen Stocksprossen als an den Ästen des Baumes. Es stimmt 
das Blatt in Bezug auf Umrisse, Zahl der Loben und die Nervation zwar 
groflenteils mit Q. bicolor Willd. (die zur Gruppe der Prinoiden gehört) über- 
ein, allein die dreieekigen kurz zugespitzten Zähne, welche nicht selten 
neben den stumpferen wahrgenommen werden, sprechen für eine enge 
Verwandtschaft mit Q. grónlandica. 

Beide Formelemente finden sich bisweilen auf ein und demselben 
Baume vereint, wobei uns dieser in seinen Stocksprossen die Q. grün- 
landica, in seinen oberen Teilen aber die Q. Johnstrupi vorzuspiegeln scheint. 
Dass aber diese Vorspiegelung kein leerer Schein ist, sondern auf reellen 
Thatsachen der Vererblichkeit uralter Charaktere beruht, müchte ich nicht 
bezweifeln, da es doch nicht ein Zufall sein kann, wenn die beschriebenen 
Formelemente mit denen der fossilen Arten so gut zusammentreffen. Wir 
sehen ja Ahnliches bei Kastanien und Buchen. Der Unterschied ist in Be- 
zug auf Castanea nur der, dass sich die lebende Art nur auf eine fossile 
Species, nämlich C. afavia f. genuina, zurückführen lässt, Q. sessiliflora 
aber auf zwei gleichzeitig in der Urzeit existirende Arten. Stammt diese 
von einer Kreuzungsform derselben ab? Ich halte es für wahrscheinlich, 
denn es erklärt sich so auch leichter die größere Lebensfähigkeit dieser 
heterotypischen Eichenspecies gegenüber vielen anderen Arten, welche im 
Laufe der geologischen Perioden der Ungunst der veränderten klimatischen 
Verhältnisse erlegen sind. Wenn nämlich jede Pflanzenart unter denjenigen 
klimatischen (überhaupt erhaltenden) Factoren, die bei ihrer Entstehung 
zusammenwirkten oder irgendwie beteiligt waren, am besten gedeiht und 
sich am leichtesten weit über ihr ursprüngliches Heimatsgebiet ausbreitet ; 
so wird eine Hybride, welche ja gleichsam zwei, bisweilen auch mehr 
Existenzen in sich vereinigt, auch die Fähigkeit, unter mehrerlei physi- 
kalischen Bedingungen zu leben, in sich aufnehmen: sie wird also, unserer 
Voraussicht nach, existenzfühiger sein als eine homogene Art. 


Ober continuirliche und sprungweise Variation. 415. 


Vielleicht ließe sich dieses Princip auch auf die europäische Buche an- 
wenden. Jedenfalls muss die Frage über den Ursprung der Heterotypie 
bei Fagus silvatica auch von diesem Gesichtspunkte aus geprüft werden, 
weil die Hybridität bei monöcischen Arten einer und derselben Gattung 
eine keineswegs seltene Erscheinung ist. Nehmen wir an, es entstehe eine 
Hybride aus drei homogonen Arten, von denen die eine vorzugsweise dem 
rauhen Gebirgsklima, eine zweite der benachbarten Thalebene und die 
dritte der nahe gelegenen Meeresküste mit wärmerem südländischem Klima, 
heißem trockenem Sommer etc. angehört, was ja an Stellen, wo die drei 
Verbreitungsgebiete an einander grenzen, leicht müglieh ist: wird die 
Hybride nicht bald einen Vorteil über die erzeugenden Arten gewinnen, 
dieselben verdrängen und so nach und nach ihre Areale besetzen? Man 
kann sich etwa vorstellen, dass in den früheren Perioden auf der nörd- 
lichen Hemisphäre viele combinirte Formen der Buche neben einzelnen ho- 
mogenen Arten existirten, dass aber in dem Maße als mit dem Herannahen 
der rauhen Glacialperiode die klimatischen Verhältnisse ungünstiger wur- 
den, dieselben allmählich erloschen, bis auf drei (nämlich F. ferruginea, 
F. silvatica, F. Sieboldii), welche noch leben, und dass diese drei über- 
lebenden Arten sich deshalb bis auf die Gegenwart erhalten haben, weil sie 
die meisten Formelemente in sich vereinigen. 

In der That ist das Verbreitungsgebiet der F. silvatica ein sehr um- 
fangreiches, da sich dasselbe von der Insel Madeira her über einen großen 
Teil Europa’s, den Kaukasus und sogar über einen Teil Japans erstreckt. 
Selbst innerhalb des Areals der nordamerikanischen F. ferruginea finden 
sich einzelne Formen, die der F. silvatica so nahe stehen, dass sie, kämen 
sie in Europa vor, ohne Bedenken zu dieser gezogen würden. Innerhalb 
dieses immensen Gebietes bewegt sich das Leben der Buche, was klimatische 
Bedingungen anbelangt, zwischen sehr weiten Extremen; denn auf der 
Insel Madeira erträgt dieselbe unter einem fast subtropischen Himmel eine 
9-monatliche Vegetationsdauer, während sie in den Ostalpen, wo sie bei 
1000—4300 m über dem Meere häufig die unmittelbare Nachbarin des 
Krummholzes, des Zwergwachholders und der Alpenrose ist, ihren jühr- 
lichen Cyclus in 4 Monaten abzuschlieBen pflegt; in Madeira participirt sie 
an dem oceanischen, im Kaukasus (zum Teil) an dem östlichen Kontinental- 
klima; sie gedeiht in der Ebene Mitteleuropa's (nördlich von der 48. Pa- 
rallele) und auf den steilen Abhängen der Westalpen in Höhen von 1500 m 
und darüber als stattlicher Baum, wiewohl hier der Sommer nicht einmal so 
viel Wärme spendet als der Winter in Madeira. 

Diese so dehnbare Anpassungsfähigkeit scheint zu dem proteusartigen | 
Wesen des Baumes, das sich in seiner Polytypie kundgiebt, ganz gut zu 
passen. Es ist mindestens wahrscheinlich, dass die Mehrzahl der. fossilen 
Blattformen, die von den Autoren wirklichen Arten zugeschrieben werden 
oder doch mit einem Speciesnamen bezeichnet werden, teils thatsächlichen 


Botanische Jahrbücher. IX. Bd. 9" 


416 Franz Kragan. - 


Arten, teils selbständigen Varietäten und Rassen angehört; denn die Zahl 
der anomalen Blätter ist auch bei heterotypischen Individuen im Ganzen 
gering im Vergleich zu der Zahl der normalen, weshalb die Wahrschein- 
lichkeit, dass man in einem vorkommenden Falle fossiler Erhaltung von 
Blattorganen gerade jene rudimentären, missbildeten oder als Vorspiel 
beginnender Arten zu betrachtenden Gebilde vor sich hat, nur den Wert 
einer entfernten Möglichkeit haben kann, insbesondere wenn das Fossil 
öfters in gleicher Gestalt wiederkehrt. Dies vorausgesetzt, muss die Zahl 
der Eichen- und Buchenarten in Grönland in der Periode von Patoot und 
Atanekerdluk beträchtlich größer gewesen sein, als gegenwärtig in Mittel- 
europa auf gleichem Flächenraume. Und die meisten dieser Typen kündigen 
sich, wie wir gesehen haben, gleichsam in retrospectiven Nachklängen in 
Quercus sessiliflora und Fagus silvatica an; man kann sich daher des Ge- 
dankens nicht erwehren, dass diese heterotypischen Arten aus einem Com- 
plex von Elementen sich constituirten, die im Laufe der Zeiten durch 
Kreuzungen in den Urstamm aufgenommen wurden. 


Man darf sich hierbei nicht allzusehr durch den Einwand, dass die 
Hybridität keine neuen Motive, sondern höchstens Combinationen zu liefern 
vermöge, beirren lassen. Neuere Beobachtungen an notorischen Hybriden 
lehren vielmehr, dass solche nicht immer genau zwischen den erzeugenden 
Arten die Mitte halten, indem sich bald das eine bald das andere Organ in 
einer Weise gestaltet, wie es bei den letzteren nicht zu geschehen pflegt. 
Übrigens kann hier nicht von einem Kreuzungsprocess der Gegenwart, und 
auch nicht von einem solchen, der zwischen den Formelementen einer oder 
mehrerer recenten Species derselben Gattung stattfindet, die Rede sein, 
sondern es muss ein auf Kreuzung beruhender Vorgang ins Auge gefasst 
werden, der in der Urzeit die heterogenen Merkmale der Individuen nahe 
verwandter Genera verband. Gewiss sind die Gattungen Quercus und 
Fagus in Bezug auf die Zahl von heterogenen Formelementen, die sie ent- 
halten, unter den Cupuliferen, ja unter den gesamten Amentaceen, einzig 
in ihrer Art. 


Aber dadurch, dass wir den hypothetischen Kreuzungsprocess in das 
Dunkel der Vorzeit zurückverlegen, wird derselbe seiner rätselhaften Natur 
nicht entkleidet. Unter allen Umständen erheischt vielmehr eine nüchterne 
Forschung, dass die zur Erklärung dienenden Argumente der unmittelbaren 
Beobachtung entlehnt werden. Was sehen wir nun bei den Hybriden, 
welche aus solchen Arten hervorgegangen sind, die in der Form der Blumen- 
krone, in der Zahl, Länge, Behaarung etc. der Staubgefäße verschieden 
sind? Man kann sich in solchen Fällen überzeugen, dass die einen in Be- 
zug auf die genannten Organe Mittelformen darstellen, die nach einigen 
Generationen relativ constant werden, während andere beständigen Schwan- 
kungen unterworfen sind, je nachdem eine spätere wechselseitige Be- 


Über eontinuirliche und sprungweise Variation, 417 


fruchtung unterbleibt oder sich ungestört öfters wiederholt!). Unbe- 
ständigkeit in den Eigenschaften so wichtiger Organe und Organteile weist 
erfahrungsgemäß auf Hybridität hin. Wenn also bei Quercus der eine Teil 
der Arten ein bald 5-, bald 6-spaltiges Perigon hat, mit 5 oder 6 Staub- 
gefäßen, ein anderer Teil ein gleichfalls 5- oder 6-spaltiges, aber mit 
doppelt so viel symmetrisch gestellten Staubgefäßen; wenn im ersten Falle 
das Perigon öfters nur wenig und ungleichmäßig eingeschnitten ist, so dass 
eine glocken- oder napfförmige Gestalt resultirt, im zweiten Falle aber regel- 
mäßig sternförmig erscheint; wenn ferner bei den einen Arten die männ- 
liche Blüte ein rudimentäres Pistill enthält, bei den anderen aber nicht; 
wenn wir ferner Eichen kennen, deren Nuss die verkümmerten Samen- 
knospen (Ovula abortiva de Cand. Prodr.) unten, — d. i. um den Nabel 
herum — und andere, welche diese rudimentären Organe am entgegen- 
gesetzten Pole (Ovula abortiva supera) tragen, wenn bei der javanischen 
Eiche (Q. javensis Miq.) die Nuss steinhart ist und mit der Hülle ringsum 
verwachsen fast wie bei Juglans; wenn des weiteren solche tief ein- 
greifende Verschiedenheiten, wie sie für die Blüte angeführt wurden, mit- 
unter sogar an den Individuen einer und derselben Species resp. Varietät 
beobachtet werden, z. B. regelmäßig und unregelmäßig gebautes Perigon, 
bis zur Basis freie und stark verwachsene Sepala, 6 und 42 Staubgefäße 
(bei Q. Tozza), bespitzte und unbespitzte Antheren (bei Q. Ilex) ete.: so 
glaube ich, dass diese Facta nicht nur für die ursprünglich hybride Natur 
der Eichen sprechen, sondern auch, dass die in der Urzeit vereinigten Ele- 
mente von Individuen herrühren, welche verschiedenen Gattungen ange- 
hörten; — und nicht anders als so werden wir es begreiflich finden, wie 
von Anfang an den Eichen die Fähigkeit innewohnen kann, die ver- 
schiedensten Gestaltungen in den verschiedensten nahen und entlegenen 
Gegenden zu allen Zeiten hervorzubringen, gleichsam als ob das Gesetz der 
Erblichkeit sich gar nicht auch auf sie erstreckte und die Gestaltung sich 
lediglich nach jenen Normen regeln würde, welche für die krystallisiren- 
den anorganischen Körper maßgebend sind. | 

Bei Fagus und Castanea mögen die Schwankungen in der Constitution 
der Blüte durch die Länge der Zeit verwischt sein. Überhaupt besitzen 
diese Gattungen jetzt nur mehr eine geringe Fähigkeit der Artenbildung, 
denn es ist mir, trotz vielfältiger und eifriger Beobachtung, nicht bekannt, 
dass eines der heterotypischen, an einem Individuum vereinigten Form- 
elemente sich isolirt hätte und selbständig (d. h. eine Art, resp. Varielät, 
Rasse etc. eonstituirend) geworden wäre. Es sind solche Formelemente in 
der Gegenwart wie Phantome, welche den Beobachter auf einmal über- 


4, Über einen sehr lehrreichen Fall, betreffs der Gattung Datura, berichtet Dr. 
FockE, Culturvariettiten der Pflanzen. Abhandl. d. naturw. Vereins für Bremen. Bd. IX, 
S. 453. 

21* 


418 Franz Kragan. 


raschen, dann aber spurlos verschwinden. Die Gattung Quercus befindet 
sich dagegen (wenigstens in einzelnen Abteilungen, insbesondere jenen der 
Roburoiden, Galleichen, in der Gruppe der Q. Calliprinos etc.) noch im un- 
unterbrochenen Fluss der Arten- und Formenbildung, wiewohl auch hier, 
wie mir scheint, keine neuen Motive mehr entstehen, sondern nur Com- 
binationen längst dagewesener (etwas modifizirter) Gestalten. Ich möchte 
darum diese Gattung für jünger halten als Fagus und Castanea. Ihr Ur- 
sprung muss aber jedenfalls weiter als das Tertiär zurückreichen. Im all- 
gemeinen stellt sich das Alter der dicotylen Gattungen als beträchtlicher 
heraus, als man vor zwei Decennien anzunehmen pflegte, nachdem Herr 
in der unteren Kreide Nordgrönlands in den Schichten der Gleichenia eine 
Pappelart — Populus primaeva Hr. — entdeckt hat, als die älteste bisher 
bekannte dicotyle Baumart und der P. euphratica Ol. nächst verwandt, was 
offenbar bezeugt, dass die Gattung Populus schon zu Beginn der Kreide- 
periode constituirt war. 


Symptomatische Vorläufer neu erscheinender Formen. 


Die Bildung neuer Formen geht anfangs — wenn ich mich eines figür- 
liehen Ausdrucks bedienen soll — unter Wehen vor sich, indem der Va- 
riation eine entsprechende Missbildung vorausgeht. Abgesehen davon, dass 
diese Erscheinung an den Frühjahrsfrost und sonstige Beschädigungen der 
Pflanze geknüpft ist, die alle geeignet sind, dieselbe in einen krankhaften 
Zustand zu versetzen, sehen wir an dem neuen Produkte selbst die Kenn- 
zeichen unleugbarer Pathogenesis. 

Morphologisch lässt sich der Befund charakterisiren als: 4. Verdickung 
der Zellmembranen in der eigentlichen Blattsubstanz (Mesophyll und Epi- 
dermis) — Pachyphyllosis; 2. Verdickung und mannigfache Ver- 
krümmung der Fibrovasalstränge in den Primär- und Secundärnerven 
unter starkem Hervortreten des (groben) Adernetzes — Neuromanie; 
3. Schwund des Blattrandes und nebenbei oft auch Schwund der Blatt- 
substanz zwischen den Secundärnerven, wodurch fensterartige Lücken in 
der Lamina entstehen und das Blatt meist so aussieht, wie wenn es von 
Raupen angefressen wäre; 4. Bleichsucht: ein bald mehr, bald weniger 
überhandnehmender Chlorophylimangel im ganzen Blatt oder in einzelnen 
Partien desselben, bei weißlicher oder gelblicher Färbung. 

Nicht selten finden wir alle diese Formen der Entartung an einem und 
demselben Blatte vertreten, bisweilen herrscht jedoch vorwiegend die Pachy- 
phyllosis, in anderen Fällen die Neuromanie; am häufigsten begegnen wir 
diesen beiden Anomalien beisammen. 

Was jene unter so merkwürdigen Umständen sich einführenden neuen 
Formelemente anbetrifft, so sind sie entweder’in ihren Umrissen noch so 
unbestimmt, unsymmetrisch, dass sie unter die Zahl der unqualifieirbaren 
Monstrositäten oder Missbildungen im engeren Sinne gehören, oder sie 


Über continuirliehe und sprungweise Variation, 419 


treten infolge einer ziemlich, resp. vollständig ausgebildeten Symmetrie 
als bestimmbare Typen hervor, die unter den fossilen Formelementen, mit- 
unter auch unter den lebenden, mehr oder weniger zutreffende Analoga 
finden. 

Da haben wir bei Q. sessiliflora: 

a. Folii forma camptodroma integra. Das hierher gehörige Blatt 
hat, wenn es symmetrisch ist, eine lineal-längliche, mäßig lang ge- 
stielte, ganzrandige Lamina, die vorn und am Grunde bald spitz, bald 
stumpflich ist. Kennzeichnend sind die 4 bis 7 stark nach vorn ge- 
krümmten und eine Strecke längs des Randes fortlaufenden Secundär- 
nerven jederseits, die sich bis zum Ende in kein deutliches Adernetz 
auflósen. Q. myrtillus Hr. von Patoot (Grónl. geol. Unters. Tab. LVI, 
47—19) ist die nächste mir bisher bekannte fossile Art, die damit ver- 
glichen werden kann !). Bei der fossilen war das Blatt von derber, 
lederiger Textur, und von dieser Beschaffenheit ist es meist auch in 
unserem vorliegenden Falle. Man kann diese Erscheinung, welche von 
Neuromanie verbunden mit Schwund an den tiefer stehenden Blattern 
des Sprosses begleitet ist, am Kreuzkogel und den nebenstehenden 
Anhöhen bei Leibnitz (an den würmsten und trockensten Stellen' auf 
verschiedenerlei Substrat) beobachten. 

b. Folii forma linearis integra. Wo dieses Blatt einen entsprechen- 
den Grad von Symmetrie erlangt hat, erscheint es sehr sehmal, ganz- 
randig, vorn und am Grunde meist zugespitzt, kurzgestielt; Secundir- 
nerven sind beiderseits je 5 bis 7, seltener mehr, meist mit kleineren, 
weniger deutlichen dazwischen, sie sind sehwach convergirend und 
netzläufig. Die Textur ist meist derb bis lederig, wie denn über- 
haupt die Erscheinung von starker Pachyphyllosis und Neuromanie 

- begleitet ist. Im Sausal sehr häufig an sonnigen frei gelegenen Stellen. 
Eine Vergleichung mit fossilen und lebenden Eichen führte zu keinem 
bestimmten Ziel; unter den lebenden Quercus-Arten giebt es viele, 
bei denen diese Form teils beim Normalblatt, teils beim Niederblatt 
vorkommt. 

c. Folii forma elliptica integra. Länglich elliptisch vorn stumpf, am 
Grunde spitz, kurzgestielt, ganzrandig; mit 6 bis 8 etwas ungleich- 
mäßigen, wenig convergirenden netzläufigen Secundärnerven jeder- 
seits; Textur dünn. Es geht aber dies Blatt häufig in ein. verdicktes 
über, das alsdann als Tephrodes-Form bezeichnet werden kann. Diese 
Modification kommt (es sind beide Fälle hier gemeint) bei Q. sessi. f. 
heterophylla vor, wo sie als unteres Blatt des Sprosses erscheint, wäh- 
rend das Pinnatifida-Blatt œ gegen die Spitze desselben auftritt. ` An- 


4) Auch Q. Austini Ett. (Beitr. zur Kenntn. der Tertiärflora ‚Australiens l. c. T. IX, 
41,42) wäre in einen Vergleich zu ziehen. 


420 


Franz Krasan. 


klänge unter den fossilen Eichen-Formen finden wir bei Q. tephrodes 
Ung. und Q. salicina Sap. (Le Monde des plantes p. 242, Fig. 4, Gyps- 
lager von Aix, eocen), unter den lebenden bei Q. aquatica Walt. 
(Niederblatt). Im Sausal sehr häufig, und zwar an sehr sonnigen, den 
Frösten und dem Insektenfraß am meisten ausgesetzten Örtlichkeiten. 


. Folii forma pseudo-xalapensis. Wurde bereits oben (S. 400—404) 


beschrieben. Trotz eifrigen Suchens gelang es mir bisher noch nicht, 
diese seltsame Form wo anders als am Kreuzkogel zu finden, nur die 
ersten Stadien konnte ich auf den Höhen von Kitzeck beobachten. 
Schließt sich an Q. Zyelli Hr. (Nachtr. zur foss. Fl. Grönl. T. IV, 
6—8) an. 


. Folii forma pinnatifida y (S. 402—403). Diese zur doppelt-fieder- 


spaltigen Zerteilung der Lamina hinneigende Form bildet das Normalblatt 
der Q. Tozza Bosc. Spaniens, so wie auch der Q. pinnatifida Vuk. und 
Q. longiloba Vuk. Kroatiens und Steiermarks. Es hat sich dieses Form- 
element bereits völlig emancipirt bei den genannten Arten und zwar 
zuerst bei Q. Tozza, welche in Spanien, zum Teil auch schon im süd- 
lichen Frankreich, eine dominirende Stellung unter den Baumarten 
erlangt hat; die anderen zwei sind jüngeren Ursprungs und müssten, 
wegen ihrer noch viel zu spürlichen und sporadischen Verbreitung, 
als Varietäten der Q. pubescens (aus deren Schoße sie hervorgegangen 
sind) betrachtet werden, wenn sie nicht in der Beschaffenheit der 
Becherschuppen mehr mit Q. Tozza als mit (einer normalen) Q. pubes- 
cens übereinstimmen würden. — Bei Q. sessiliflora ist dieses Blatt noch 
jünger, es tritt teils in dichotypischer Verbindung mit dem normalen, 
teils auch isolirt auf (im zweiten Falle trügt der Stamm keine anderen 
Blatter als solche); Anomalien werden hiebei selten beobachtet, um so 
häufiger aber bei Q. pedunculata, wo die f. pinnatifida y bisher über- 
haupt nur im ersten Stadium des Erscheinens gefunden wurde; es 
zeigt sich nämlich Bleichsucht mit (schwacher) Neuromanie und Schwund 
der Blattsubstanz zwischen den Secundärnerven, so dass fensterartige 
Lücken entstehen; in einem weiter vorgeschrittenen Stadium ist zwar 
das Blatt grün, der Spross fructificirt jedoch nicht. 

Außer diesen gleichsam embryonalen Formelementen des Blattes er- 


scheinen zeitweise bei Q. sessiliflora, in Begleitung der beschriebenen 
Anomalien, noch andere; allein sie zeigen sich zu selten und in zu wenig 
ausgesprochener Weise, als dass ich mich veranlasst sehen michte, sie eigens 
zu klassificiren. 


Vergleicht man mit der Menge gleichsam neu aufkeimender Formen 


der Q. sessiliflora die Variabilität der mit vorkommenden (an den sonnig- 
sten und trockensten Stellen allerdings nicht so häufigen) Q. pedunculata, 
so zeigt sich ein betrüchtlicher Abstand: auch letztere bringt nämlich zwar 
oft solche Anomalien hervor, wie sie oben beschrieben wurden; sucht man 


Über continuirliche und sprungweise Variation. 421 


aber an der Spitze des deformirten Sprosses nach einem Blatt, das halb- 
wegs einen symmetrischen Bau hätte, so thut man es vergebens. Q. pedun- 
culata bringt es (in dem mir bekannten Beobachtungsgebiete wenigstens) 
nicht so weit wie Q. sessiliflora; es müsste also die Zeit, wo jene ähnliche 
Erscheinungen in den gleichen Stadien der Entwicklung darbieten würde 
wie diese, erst kommen. 

Sind auch die innersten Ursachen soleher Variabilität noch völlig un- 
bekannt, so sieht man gleichwohl auf den ersten Blick, dass die Entwick- 
lung einer neuen Form an zwei Grundbedingungen geknüpft ist: es muss 
nämlich einerseits durch störende Factoren der herkömmliche, jüngst ererbte 
Bildungstrieb aufgehoben werden, und anderseits die Wärme des Stand- 
ortes in Verbindung mit der Lichtintensität jenes Maß zeitweise über- 
schreiten, welches der Stammart (in unserem Falle Q. sessiliflora) zum Be- 
dürfnis gehört, oder das sie wenigstens ohne Schaden ertragen kann. Wird 
an Stellen, wo ihr erster Trieb zerstört wurde, der Pflanze im Laufe des 
Sommers ein solehes Übermaß an Wärme geboten, so finden wir es be- 
greiflich, wenn dieselbe alsdann nicht mehr eine form- und sinnlose Miss- 
bildung erzeugt, sondern früher oder später, gleichsam wie nach einigen 
rohen Versuchen, in jene Formrichtung gelangt, in der sie sich in der Ur- 
zeit bewegte, als sie noch viel mehr Wärme empfing, als unserer hei- 
mischen Eiche gegenwärtig genügt. Auch aus diesem Grunde halte ich die 
obigen, scheinbar zufälligen Formelemente nicht für bedeutungslose Ge- 
bilde, die höchstens vom pathologischen Gesichtspunkte aus einige Beach- 
tung verdienen, gleich jenen zahlreichen Monstrositäten, an denen der 
Forscher mit dem Blick der Verwunderung das abnorme Aussehen betrach- 
tet, mit denen er aber nichts weiter anzufangen weiß. 


Das Erineum oder Phyllerium. 

Bei den bisher in Betracht gezogenen anomalen Gebilden haben wir 
auf die Behaarung fast gar keine Rücksicht genommen; es haben ja die ge- 
wühnlichen zwei Eichenarten Q. sessiliflora und Q. pedunculata ebenso 
wenig wie Castanea hiezu einen Anlass gegeben, da alle drei kahl sind und 
nur die neben den Früchten entspringenden Blatter der letzteren unterseits 
(grau filzig) behaart sind, eine Eigenschaft übrigens, die sehr bestündig 
ist. Auch der zweite Trieb dieser drei Baumarten ist kahl. Eine sehr be- 
merkenswerte Abweichung bieten Fagus silvatica und Populus iremula, 
insofern als der zweite Trieb bei der ersteren stets, bei der letzteren häufig 
behaart ist. 

Obschon Q. sessiliflora der Q. pubescens ungemein nahe verwandt ist, 
so zwar, dass sich morphologisch diese nur durch die grau-filzige Behaarung 
von jener unterscheidet, so sucht man doch in manchen Gegenden verge- 
bens nach Übergängen zur Q. pubescens, und selbst an den wärmsten und 
sonnigsten Stellen.. Im ganzen Sausal, soweit das Rebengelände reicht, findet 


422 Franz Krašan. 


man weder auf dem Schiefer, noch auf Korallenkalk eine Spur der Flaum- 
eiche. Wohl aber hatte ich hier Gelegenheit das Auftreten einer anderen 
Art von Behaarung an der Wintereiche unter seltsamen Umstiinden zu be- 
obachten. 

Man findet nämlich an mehreren Standorten der hier sehr häufigen 
Q. sessiliflora, und zwar vorzugsweise an den sonnigsten und trockensten, 
auf der Oberseite der Blätter pustelartige Ausstülpungen, die in den ent- 
sprechenden Vertiefungen der Unterseite eine Trichombildung enthalten, 
welche unter dem Namen Erineum oder Phyllerium den Botanikern und 
Entomologen schon lange bekannt ist. Es sind Räschen von dichten schnör- 
kelförmig gekrümmten, während des Wachstums saftstrotzenden Haar- 
schläuchen, die im Laufe des Sommers allmählich vertrocknen, ein- 
schrumpfen und braun werden. Meist hat das Räschen die Form eines 
rundlichen Fleckes von 2 bis 6 mm im Durchmesser; an manchem Blatt sind 
nur | bis 4 solcher Haarflecke zu sehen, andere haben deren mehr. Wo 
sich aber mehrere größere mit einander vereinigen, erscheint ein großer 
Teil der unteren Fläche, manchmal fast die ganze Unterseite des Blattes mit 
dem Erineum bedeckt, und die Oberseite zeigt eine blasige Auftreibung, 
die man am besten als stark hervortretende Epinastie bezeichnen kann. 

In diesem Stadium bleibt aber das Haargebilde nicht immer, man be- 
obachtet vielmehr in zahlreichen Fällen, dass in dem Maße als im Hoch- 
sommer die beschriebene Epidermiswucherung einschrumpft und abstirbt, 
gleichzeitig neue pfriemliche Haare von bräunlicher Färbung am Umfang 
des Erineum (zum Teil auch mitten darin) gebildet werden; später erschei- 
nen in weiterer Entfernung von demselben noch andere von derselben Be- 
schaffenheit, zu kleinen Büscheln gruppirt, und bisweilen findet man gegen 
Ende August an einzelnen Blättern fast über die ganze Unterseite solche 
Haarbüschel zerstreut: es fehlt wenig, dass man nicht solche Behaarung 
mit jener der Q. Tozza identificiren müsste. Betrachtet man die zerstreu- 
ten Haare mit der Loupe, so bemerkt man daran keine sonstige Anomalie, 
es sei denn, dass sie zu 2 bis 4 beisammen aus einem gemeinsamen Punkt 
der Epidermis entspringen und sich so als Sternhaare zu erkennen geben; 
da aber auch viele einzeln stehende darunter sind und die gruppenweise 
entspringenden weder auf einer Papille noch auf einem gemeinschaftlichen 
Stiel sitzen, so möchte vielleicht doch die Bezeichnung Büschelhaare 
besser entsprechen; sie sind übrigens weder in der Färbung, noch in der 
Form, Größe und Gruppirung von denen der Q. Tozza zu unterscheiden: 
als abnorm lässt sie nur der im Ganzen pathologische Zustand des Blattes 
erscheinen und ihre genetische Verbindung mit dem ursprünglichen Eri- 
neum. Ich erinnere mich aber, bei Q. Tozza den charakteristischen fuchsig 
braunen Haarüberzug der Blätter einige Male in einem ganz ähnlichen Zu- 
stande gefunden zu haben: es fehlte nur das primäre Erineum (welches 
durch schnörkelförmige safterfüllte Haarschläuche gekennzeichnet ist) und 


Uber continuirliche und sprungweise Variation. 423 


waren die Büschelhaare dichter, auch gleichmäßiger über die Fläche ver- 
teilt. Aber die Blätter verrieten den pathogenen Ursprung der Haargebilde 
in unzweideutiger Weise durch eine starke Aufstülpung (d. i. Epinastie) 
der Lamina, weshalb ich die Trichombildung dieser Eiche nur als ein se- 
cundäres Erineum bezeichnen kann, das wahrscheinlich in seinem änfäng- 
lichen Stadium der Entwicklung dieselbe Erscheinung bot, wie wir sie jetzt 
bei Q. sessiliflora zeitweise beobachten können. 

Diese Art der Auffassung jener abnormen Trichomgebilde bei letzteren 
zwei Eichen wird durch bedeutsame Analogien, die sich bei Rubus-Arten, 
bei Populus tremula, Alnus glutinosa, Geum urbanum und manchen anderen 
Pflanzen darbieten, wesentlich unterstützt. 

Bei Rubus, besonders R. suberectus Anders., R. glandulosus Bell. und 
gewissen, dem R. bifrons Vest nahestehenden Formen, gehört das Erineum 
zu den gewöhnlichsten Vorkommnissen der Flora Mittelsteiermarks. Es 
zeigt sich bald in kleineren, bald in größeren Rasen an den Blättern und 
Achsenteilen der Pflanze, nicht selten ganze Blätter oder auch ganze Blüten- 
zweige bis an die Blumenblätter hinan gleichmäßig überziehend. Wo letz- 
teres der Fall ist, móchte man oft den dichter behaarten Teil der Pflanze 
für den normalen und den spärlich behaarten, resp. ganz kahlen, für den 
abnormen halten, wenn nicht die dichtere Behaarung an anderen Exem- 
plaren die seltenere wäre. Ich möchte es aber kaum bezweifeln, dass 
manehe Rubus-Art oder -Form ursprünglich durch das Erinewm zu einer 
dichteren Behaarung gekommen ist; denn ich habe mehrmals gesehen, dass 
wenn z. B. an einem R. glandulosus Bell. reichliches und gleichmäßig aus- 
gebildetes Erineum auftritt, die Pflanze mehr oder weniger die Natur des 
R. hirtus W. K. annimmt. 

Dass also zwischen dem Erscheinen des Erineum und dem Auftauchen 
mancher dicht behaarter Formen des Rubus ein genetischer Zusammenhang 
besteht, ist so viel wie sicher; es bleibt nur die Frage zu erörtern, durch 
welche Abstufungen die Erscheinung wandert, bis sie jenen Zustand ange- 
nommen hat, dass man das ursprüngliche Erineum in ihr nicht vermuten 
möchte, und wie namentlich der Übergang zur gleichmäßigen Behaa- 
rung der ganzen Pflanze vermittelt wird. 

Man kann hier leichter durch Vergleichung zahlreicher Analogien bei 
verschiedenen Pflanzen als durch Verfolgung des Haargebildes durch meh- 
rere Jahrgänge an einem einzelnen Pflanzenstocke zu einiger Einsicht, über 
diesen Process gelangen. Besonders lehrreich scheint mir in dieser Bezie- 
hung das Haargebilde bei Thymus-Arten zu sein, da es sehr häufig auftritt. 
Ich habe die Gründe, welche dafür sprechen, dass einerseits den daran be- 
teiligten Gallmilben nur eine secundäre Rolle zukommt, anderseits diese 
sogen. Phytoptocecidien nicht direkt zur Entstehung einer neuen haarigen 
»Form« der Pflanze führen, sondern dass diese erst einer der nächsten, aus 
Samen hervorgegangenen Generationen zu entspringen scheine, in meinen 


424 Franz Kragan. 


Untersuchungen »Uber die Ursachen der Haarbildung im Pflanzenreich« 
(Österr. botan. Zeitschr. 1887, Nr. 1—3) aus einander gesetzt. 

Als ich im Sommer 1886 nach dem starken Frost vom 8. Mai die spit 
erschienenen einjährigen Wurzelschosse der Populus tremula untersuchte, 
fand ieh an allen sonnig und frei gelegenen Standorten dieselben partiell 
behaart, d. h. die Trichome bildeten wie bei Rubus das Phyllerium flecken- 
artige (an den Blättern inselartige) Rasen; die Blätter und Achsenteile 
des Frühjahrstriebes waren aber ganz kahl; der heuer (1887) daraus her- 
vorgegangene erste Trieb war zwar wieder ganz kahl, die Sommersprosse 
in den Blattachseln jedoch dicht und gleichmäßigbehaart. Im vorigen 
Jahre hätte man das Haargebilde wohl für ein Erineum halten mögen, dieses 
Jahr aber nicht. Doch ist mir weder bei der Espe, noch bei Rubus bisher 
ein Erineum von der Art vorgekommen, wie ich es bei Quercus sessiliflora 
als primäre Trichomerscheinung kennen gelernt habe und wie es auch an 
den Blüttern der Linde und der Weinrebe sich entwickelt. Ob auch hier 
ein solches Erineum vorausgeht, konnte ich noch nicht eruiren, ebenso 
bleibt noch weiter zu untersuchen, ob das Erineum der Linde und Wein- 
rebe, das ich bisher nur im primiren Stadium kenne, unter gewissen Um- 
ständen auch eine secundäre Phase durchmacht. 

Analog mit dem Fall bei Quercus sessiliflora ist der sehr ühnliche bei 
Alnus glutinosa. Mitte Juni beginnen die anfangs weißlichen, später braun 
werdenden Haarrasen in den Nervenwinkeln lüngs der Mittelrippe hervor- 
zutreten, von denen die meisten nur etwa 1 bis 3 Quadratmillimeter Flüche 
einnehmen und im Hochsommer nicht mehr wachsen. Aber sehr häufig 
beobachtet man auch solche Erineum-Rasen, welche 2- bis 3-mal so groß 
werden und zum größten Teil in taschenförmigen Vertiefungen, d. i. in 
Aufstülpungen der Blattsubstanz sich befinden, die auf der Oberseite des 
Blattes wie höckerförmige Protuberanzen aussehen.!) Im Monate August 
beginnt häufig eine zweite oder secundüre Haarwucherung in der Nähe 
eines jeden einzelnen Erineums in Form eines bräunlichen Haarfilzes, der, 
von den winkelständigen Haarbüscheln ausgehend, immer weiter an der 
Unterseite des Blattes um sich greift. An diesen Haarwucherungen bemerkt 
man unter dem Mikroskop nichts Abnormes oder gar Monströses; man 
möchte sie, wenn sie an allen Blättern in gleichfórmiger Verteilung über 
die Fläche sich ausbreiten würden, für eine gesunde Behaarung erklären, 
geeignet eine neue haarige Varietät der Alnus glutinosa zu begründen; und 


1) In neuester Zeit hat A. Luxpström solche und ähnliche Trichomgebilde und die 
sie begleitenden morphologischen Erscheinungen von einer anderen Seite zum Gegen- 
stand ausführlicher Untersuchungen gemacht: er hat gezeigt, dass sie zu den vagirenden 
kleinen Milben, welche den Raum unter und zwischen den Erineum-Haaren bewohnen, 
in einem Verhältnisse gegenseitiger Anpassung stehen, weshalb er jene primären Erineen 
der Nervenwinkel Domatien nennt. Pflanzenbiologische Studien, II. Anpassungen 
der Pflanzen an Thiere. Upsala 1887. 


Uber continuirliche und sprungweise Variation, 425 


würde dieser Fall bei Quercus sessiliflora sich realisiren, so müsste man 
diese Eiche in eine nähere Beziehung zu Q. Tozza, Q. stellata, Q. Douglasit, 
Q. Garryana u. a. ä. bringen, da diese Arten durch eine bräunliche Behaa- 
rung an den Blättern und jungen Zweigen ausgezeichnet sind. 


Das Idioplasma. 


Sobald eine, wenn auch nur an einem einzigen Zweige des Baumes 
zum Vorschein kommende Varietät, ob nun mit vollkommener Symmetrie 
des Blattes oder als »Deformation« ihr bisweilen nur flüchtiges Dasein be- 
gonnen hat, kann man sie durch Oculiren, Pfropfen ete. fixiren, d. h. derart 
auf einen anderen Eichenstamm übertragen, dass sie an demselben zu 
einem selbständigen Individuum sich ausbildet, das durch das Wurzel- 
system der als Stock dienenden Pflanze ernährt, aber in seinen Formeigen- 
schaften nieht im mindesten veründert wird. In den Parkanlagen und bo- 
tanischen Gärten sieht man nicht selten unter anderen » Speeialitäten« auch 
Eichen mit feinzerschlitzten, oder auch solche mit übermäßig gekräuselten 
Blättern ; im Grazer botanischen Garten wird z. B. eine Form der Q. sessi- 
liflora mit verdickten Blüttern als » Q. Prunus« an deren Bildung offenbar 
die Neuromanie beteiligt ist, gezogen. 

Solche und ähnliche Abnormitäten werden teils auf Sommer- teils auf 
Wintereichen geimpft. Man kann so auch drei und mehrere verschiedene 
fremdländische Arten auf ein und demselben Eichenstock kultiviren, sobald 
sie nur unser Klima vertragen. Was uns hierbei als eine keineswegs selbst- 
verständliche Erscheinung auffällt, ist das dauernde Zusammenleben meh- 
rerer Arten auf einem gemeinschaftlichen Stamme, woraus wir schließen, 
dass die » formenden Potenzen« nicht in der Richtung nach abwärts (gegen 
die gemeinsehaftliche Wurzel) übertragbar sind; denn wäre das der Fall, 
so müssten sich die Charaktere der zusammenlebenden Arten mit der Zeit 
vermischen. Die eingeimpften, den Gestaltungsvorgang bedingenden und 
regelnden Kräfte pflanzen sich nur in centrifugaler Richtung fort, trotzdem 
dass vermöge der unbeschränkt wirkenden Endo- und Exosmose die ver- 
flüssigten Baustoffe aus allen Blättern des Stammes nach abwärts in das 
Phloém der tiefer liegenden Pflanzenteile langsam strömen, wo eine Ver- 
mengung derselben unvermeidlich ist. Es kann also der Träger der gestal- 
tenden Potenzen kein flüssiger und durch die Gewebe diffundirender Stoff 
sein, und wenn NiszLı von der Annahme eines zusammenhängenden 
Idioplasma-Netzes ausgeht, um die Erscheinungen der Vererbung 
normaler und anormaler Formeigentümlichkeiten zu erklären, so wüsste 
ich nicht, wie man damit in unserem Falle auskommt. 

Offenbar genügt zur Übertragung auch schon eine winzige Knospe, 
und da man auf einem einzigen Zweige (infolge durch Fröste gestörten 
Wachstums) nicht selten die Formelemente von drei, vier verschiedenen 
Typen der Eiche vertreten findet, so muss der Herd eines jeden specifisch 


426 Franz Kraan, 


wirksamen Systems auf einen sehr kleinen Raum beschränkt sein. Wir 
müssen den Sitz dieser Kräfte vorzugsweise in dem Vegetationspunkt der 
Knospe suchen, gebildet von einer einzigen Zelle (Scheitelzelle) oder höch- 
stens von einer kleinen Zellgruppe. 

Mit Recht ist in letzterer Zeit von mehreren Forschern (O. HrnrwiG, 
Weismann, KÖLLIKER, HABERLANDT!)) in übereinstimmender Weise die An- 
sicht ausgesprochen worden, dass das Idioplasma ausschließlich an die 
Zellkerne gebunden ist. Sehr wichtige Gründe für diese neue Auffassung, 
welche von der Anschauungsweise Niceti’s wesentlich abweicht, liegen in 
den zahlreichen sorgfältigen Beobachtungen, die von Zoologen und später 
auch von Botanikern, speciell von Srraspurcer, über den Befruchtungs- 
vorgang angestellt worden sind, wobei man zu der Einsicht gelangte, dass 
dieser lediglich auf der Copulation des Eikernes mit dem Spermakerne be- 
ruhe, ohne dass der protoplasmatische Zellkörper an dem Vorgange betei- 
ligt wäre. 

Wenn nun dem so ist, alsdann geht die specifische Entwicklungsrich- 
tung in den Pflanzen, d. h. der Impuls zur entsprechenden Ausgestaltung 
jedes einzelnen Organs, Gewebes etc., von den Zellkernen aus, und zwar 
in unserem Falle von denjenigen, welche an der Vegetationsspitze der 
Knospe liegen. 

Ein die Mühe einer eingehenden Untersuchung lohnender Gegenstand 
wäre auch, die Wandlungen des Kernes in denjenigen Epidermiszellen zu 
verfolgen, welche zu Erineum-Haaren auswachsen, wie man solche an den 
Blättern von Rubus-Arten, Tilia, Vitis vinifera, Quercus sessiliflora ete. be- 
obachten kann. Ich habe mich bisher auf dem äußerst umfangreichen Ge- 
biete der hier erörterten Erscheinungen mit der Untersuchung ihres näch- 
sten Zusammenhanges und der äußeren Bedingungen begnügen müssen; 
und selbst da bin ich in manchen wichtigen Dingen noch nicht ins Reine 
gekommen. Es wäre schon viel, wenn man sagen könnte, dass die Erineum- 
Bildungen einem Reize, welchen gewisse Parasiten (vorzugsweise Gall- 
milben) auf die wachstumsfähigen Gewebe des Blattes im Frühjahre aus- 
üben, ihre Entstehung verdanken. Um nicht des Weiteren die Sache (die 
bereits in der »Österr. botan. Zeitschr. « 1877, Nr. 4—3 ausführlich darge- 
legt wurde) nochmals zur Sprache zu bringen, will ich nur mein vergeb- 
liches Bemühen, bei Quercus und Tilia das Erineum auf die Angriffe des 
Phytoptus zurückzuführen, erwähnen. In den Jugendstadien des Blattes 
fand ich nie solche Parasiten zwischen den safterfüllten Haarzellen des 
Erineum; erst heuer sah ich überhaupt Gallmilben an dem Erineum von 
Quercus sessiliflora, aber Mitte September, und ich halte es für sehr wahr- 
scheinlich, dass sich der Parasit erst im Sommer daselbst eingeschlichen 


4) Über die Lage des Kernes in sich entwickelnden Pflanzenzellen. Berichte d. 
Deutschen Botan, Gesellsch. V. Jahrg. V. Heft. 4887. 


Uber continuirliche und sprungweise Variation, 427 


hat, zu einer Zeit, als das Trichomgebilde schon da war. Angenommen, das 
im Frühjahr hervortretende Erineum sei eine erbliche Nachwirkung der An- 
griffe des Phytoptus früherer Jahre, alsdann müssten die inducirten Kräfte 
vom Blatt aus jedes Jahr der Knospe, aus welcher der neue Spross im 
nächsten Jahre entsteht, zuwandern; was nur möglich wäre, wenn die- 
selben an einen diffundirenden flüssigen Stoff, und nicht an die Zellkerne, 
gebunden wären. Übrigens bewirkt der Phytoptus auch dort wo er das 
ganze Jahr hindurch als ständiger Gast auf der Pflanze haust, nicht in allen 
Fällen die Bildung von Erineum-Haaren. So kommt es z. B. bei Corylus 
Avellana weder an den vom Parasiten befallenen Knospen noch an den 
Sprossen, welche sich daraus entwickelt haben, zu einer anormalen Tri- 
chombildung, obschon es in den Knospen von Phytoptus-Parasiten wimmelt. 

Man wird vielleicht einwenden: die Gallmilben sind der Art nach ver- 
schieden, nicht jede Art vermag ein Erineum zu verursachen; sieht man 
doch bei Thymus stets in den haarigen Missbildungen der Triebspitzen den 
Phytoptus reichlich am Zellkörper zwischen den zusammengedrängten Deck- 
blättern wühlen. Allerdings, aber man dürfte es dann nicht von Gall- 
mücken (Cecidomyien) erwarten, dass sie ähnliche Haarbildungen veran- 
lassen, da sie sich (als Dipterenlarven) von der Thymus-Gallmilbe gar viel 
mehr unterscheiden als die Thymus-Milbe von der Corylus-Milbe, welch’ 
letztere einander wie ein Ei dem anderen gleichen. Man sieht: mit der Be- 
rücksichtigung der Parasiten wird die rätselhafte Sache nicht um ein Haar 
weiter gebracht. Wir müssen vielmehr gestehen, dass wir von den eigent- 
lichen Ursachen der Erineum-Bildungen nichts wissen. Alles was bisher 
durch eine mehrseitige Beobachtung gewonnen wurde, besteht in dem 
Nachweis, dass zwischen dem Erineum in seinem ursprünglichen Zustande 
und der normalen (gesunden) Haarbildung ein morphologischer, auf all- 
mählichen Abstufungen beruhender Zusammenhang stattfindet; wir bleiben 
aber bezüglich des » Warum« und » Woher« gänzlich im Unklaren. 

Desgleichen ist das eigentliche Getriebe der gestaltenden Kräfte, 
welche, von anderen pathologischen Symptomen begleitet, sich an der Ge- 
samtheit der Blattconstitution als formbildende Potenzen zu erkennen geben, 
und zwar in Verbindung mit Atavismus, in ein undurchdringliches Dunkel 
gehüllt. Das »Idioplasma« ist nur eine neue Form für ein altes Rätsel. Je 
mehr Thatsachen der Beobachtung vorliegen, desto schwieriger scheint die 
Lósung des Problems, ganz im Gegensatze zu den Aufgaben der Mechanik 
und aller jener Gebiete der Forschung, wohin die Leuchte der Mathematik 
dringt. In Bezug auf die Probleme der Lebenserscheinungen gilt das nicht, 
was sich für die Mechanik des Himmels so glänzend bewährt hat: die 
Zurückführung auf ein einziges einfaches Prinzip. 

Zwar kónnen die Grundlagen der Abstammungslehre durch solche, 
scheinbar einander widersprechende Thatsachen, wie deren hier eine er- 
kleckliche Zahl vorgebracht wurde, nicht erschüttert werden, allein die 


428 | Franz Kraan. Über continuirliche und sprungweise Variation. 


Aufgabe, die Gesetze zu finden, nach denen die Natur Altes zerstört und 
Neues schafft, wird hierdurch dem Forscher erschwert. Ich bin darum 
nicht Pessimist, vertraue vielmehr auf den Genius des Menschen, der, wenn 
auch nach manchen Irrgängen und Enttäuschungen, seine Wege findet. 
Einstweilen bleibt mir der Trost, dass ich nicht der Einzige bin, der von 
solchen Gedanken beschlichen wurde; denn niemand Geringerer als der 
Altmeister A. DE CaxpoLLE sagt, nachdem er vergeblich bemüht war, das 
unendliche Eichenmaterial in ein allseitig befriedigendes System zu bringen, 
mit den herkömmlichen Anschauungen über die Classification (in ihren un- 
teren Abteilungen) brechend: »Le public s'imagine que l'histoire naturelle 
recule. Quelques naturalistes y voient de la confusion. Je dis, au contraire, 
c'est un progrès, justifié par une observation plus attentive des faits et en 
méme temps par une saine filosofie« (l. c. p. 25). !) 


1) Erklüre mich gern bereit, jedem Forscher, wenn er wünscht, eine entsprechende 
Anzahl von Belegstücken (Naturobjekten) unentgeltlich zuzuschicken. 
FR. KRASAN. 
Berichtigung. S. 388 Zeile 3 von oben soll stehen »es lässt sich« anstatt »es lässt«. 


Biographische Notizen tiber einige in den Plantae Raddeanae 
genannte Sammler und Autoren’) 


von 


F. v. Herder. 


Mehrfache Anfragen über die Sammler der in den Plantae Raddea- 
nae von Reser und Herner bearbeiteten Pflanzen haben Veranlassung zu 
folgenden Notizen gegeben. 

Die Sammlungen, welche in dem genannten Werk bearbeitet werden, 
sind folgende: 


|. Plantae Raddeanae im eigentlichen Sinne des Wortes sind diejenigen 
Pflanzen, welche Gustav Rappe im Jahre 1855 am Baikalsee und seinen 
Zuflüssen, im Jahre 1856 im russischen Daurien, in dem Nordost- 
ende der hohen Gobi, im südlichsten Teile des Apfelgebirges — am 
Sochondo, dann in den Jahren 1857—58 am oberen und mittleren 
Amur, insbesondere im Bureja- Gebirge und endlich im Jahre 1859 in 
dem óstlichen Sajan-Gebirge, auf dem Munku Sardyk und am Kossogol 
gesammelt hat. Diese Sammlung umfasst ungefähr 1500 spec. 

2. Das Herbarium baicalense-dahuricum von Nic. Turczaninorr, gesammelt 
in den Jahren 1828—1835. — Die Grundlage seiner Flora baicalensi- 
dahurica, nebst den Sammlungen von PFLUGRADT, Sosnin, KUSNETZOFF, 
Jon. Kyritorr, TSCHESNOKOFF, VLADZIMEROFF und WESLOPOLOZOFF, enthält 
ungefähr 1450 spec. 


4) Außer den im Text genannten Quellen wurden bei Feststellung dieser bio- 
graphischen Notizen hauptsächlich benutzt: 4) Grundriss einer Geschichte der Botanik 
in Bezug auf Russland von Dr. E. R. v. TRAUTVETTER. St. Petersburg, 1837, 8% 145 pag., 
2) kurzer Bericht über wissenschaflliche Arbeiten und Reisen, welche zur näheren 
Kenntnis des russischen Reiches in Bezug auf seine Topographie, physische Beschaffen- 
heit, seine Naturprodukte, den Zustand seiner Bewohner u. s. w. in der letzten Zeit aus- 
geführt, fortgesetzt oder eingeleitet sind. Herausgegeben von K. C. v. Barr. St. Peters- 
burg 4845—1855. 89. 776 pag. 3) Dritter Bericht über den Bestand meines Herbariums. 
Von EDUARD v. LINDEMANN. (Im Moskauer Bulletin. 4884. Nr. 4, p. 264—312 und 1885. 
Nr. 4, p. 37—92). 89, 


430 


oe 


< 


F. v. Herder, 


Die Pflanzen, welche Cart Maxmowicz in den Jahren 1854—1856 und 
in den Jahren 4858—1860 in der Mandschurei oder dem Amurgebiete 
gesammelt hat und welche größtenteils von ihm in seinen Primitiae 
florae Amurensis (1857), sowie später in seinen Diagnoses plantarum 
asiaticarum beschrieben und veröffentlicht wurden. Da ein Teil von 
ihnen aber noch nicht bearbeitet ist, lässt sich die Anzahl der Species 
nicht genau angeben. Doch kann die Sammlung ungefähr 1000 spec. 
enthalten. 

Die Pflanzen, welche Rrcuanp Maack in dem Jahre 1859 am Amur,. am 
Ussuri, am Sungatschi und am Kengka-See gesammelt hat, ca. 650 spec., 
und von Recerr in seinem Tentamen florae Ussuriensis (1860) be- 
arbeitet. 

Pflanzen, welche Cun. Friepr. Lessing auf einer seiner Reisen in Sibirien 
im westlichen Sajangebirge (Sabin-Daban 1840) gesammelt hat, ca. 
100 sp. 

Pflanzen, welche Dr. v. Stusexporrr in den Jahren 1844—1848 im 
westlichen Sajangebirge an den Goldwäschen des Birjussa-Systems, 
dann auf einer Reise ins östliche Sajangebirge (Munku-Sardyk) 1848 
und auf einer Reise nach Nordostsibirien und Kamtschatka im Jahre 
1849 gesammelt hat, ca. 900 spec. 

Pflanzen, welche Dr. v. Srusenporrr in den Jahren 1827—1862 in Nord- 
ostsibirien, im Gouvernement Jakutzk, dessen Gouverneur er damals 
war, teils selbst sammelte, teils sammeln ließ: a) dureh PauLLowsky 
zwischen Jakutzk und Ajan; b) durch Baron MavpzLL, Beamter für be- 
sondere Aufträge in Kempendäj, Santar, Wiluisk; c) durch den Be- 
amten PErRorr bei den Kempendäischen Salzquellen bei Wiluisk, d) durch 
den Geistlichen Ponconnuxsky bei Suntar im Kreise Wiluisk und durch 
einen anderen Geistlichen im Tschuktschenlande; e) durch den Sornık 
ScCHACHURDIN an der Lena von Jakutzk bis zum Archipel am Eismeere, 
ca. 500 spec. 

Pflanzen von KoxowaLorr und Turczanınorr bei Krassnojarsk gesammelt, 
ca. 200 spec. 

Pflanzen von Mıcn. Sensinorr bei Nertschinsk 1844—1847 gesammelt, 
ca. 400 spee. 

Pflanzen bei Kiachta gesammelt, welche der K. botan. Garten durch 
das asiat. Departement erhielt, 46 spec. 

Pflanzen, welche Dr. H. S. Tırie in den Jahren 1846—1851 bei Ajan 
sammelte, bearbeitet von Reger in seiner florula Ajanensis 1857, 
356 spec. 

Pflanzen, welche Scuaryrorr an der unteren Kolyma im Jahre 1834 
und Ziworks in den Jahren 1833—34 auf Nowaja Semlja sammelte, 
ca. 130 spec. l 


13. 


19, 


Biographische Notizen über die Sammler der Plantae Raddeanae. 431 


Pflanzen, welche Ar. Tu. v. Mippernorrr an der Boganida und am Taimyr 
im Jahre 1843—41844 sammelte, ca. 160 spec. 

Pflanzen, welche Srrurscukorr bei Jakutzk sammelte, 31 spec. 
Pflanzen, welche Czekanowsky im Jahre 4875 an der Lena sammelte, 
343 spec. 

Pflanzen, welche Warroxt, Gouverneur von Ochotzk, im Jahre 1829 
bei Ochotzk sammeln ließ, 60 spec. 

Pflanzen, welche Kusmiscuscurrr (1829), Levirzky (1844), Prrens (1828 
— 1830), Rasrarcaserr, Jon. Rieper (1831— 1833) und Stewart in Kamt- 
schatka sammelten, ca, 300 spec. 

Pflanzen, welche Ortow (1849) und Baron Mavprrr (1866 und 1869) 
in Nordostsibirien sammelten, jener in der Nähe der Amurmündung 
und am Tugurflusse, dieser am Werchojanskischen Gebirge zwisehen 
Jakutzk und Sredne Kolymsk und im Tschuktschenlande, ca. 400 spec. 
Pflanzen, welche Dr.Weyricu in den Jahren 1853 und 4854 auf Sachalin 
und an der Amurmündung und Cart v. Dirrmar im Jahre 4856 im 
Amurgebiete sammelte. 

Pflanzen, welche Wricut an den Küsten der Beringsstraße und be- 
sonders auf der Insel Arakamtschetschene im Jahre 1860 und SkaLowsky 
in derselben Gegend im Jahre 1876 sammelte, ca. 200 spec. 

Pflanzen, welche GorpeNsripr (1873), Przewarsky (1867) und Wıirronn 
(1859) am Ussuri, am Suifun, am Kengkasee und an der Mandschu- 
rischen Küste sammelte, ca. 300 spec. 

Pflanzen, welche Scuwipr, Greun, Bnvr&is (1861) und Mızur. (1872) auf 
Sachalin sammelten, ca. 600 spec. 

Pflanzen, welche Tuomas Aucustinowiez in Ostsibirien: Baikalien, an 
der Kolyma, bei Wladiwodstok und auf Sachalin in den Jahren 1871— 
1876 sammelte, ca. 500 spec. 

Pflanzen, welche Haver in den Jahren 1818—1820 bei Tobolsk und bei 
Irkutzk sammelte, ca. 400 spec. 

Pflanzen, welche sich. im Lepesour’schen Herbar befinden, wie die von 
Friscn (1837) und Krunske (4832) in Ostsibirien und die von Jon. 
Friepr. Escuscuorrz in den Jahren 1815—1818 und 1893—18926 und 
von C. Il. Mertens in den Jahren 1827—1829 in Kamtschatka, Una- 
lasehka, Siteha gesammelt wurden. 

Pflanzen, welche auf Siteha von Curesstkorr (1827), von WRANGELL 
(1830) und von Titine (1867) gesammelt worden sind. 

Pflanzen, welche sich im Herbarium Fısener befinden: von Apams ge- 
sammelt an der Lena bis zu ihrer Mündung in den Jahren 4805—1806 ; 
von Cnorts an der St. Lorenzbai in den Jahren 4815—48418: von Dr. 
G. Kastarsky in Kamtschatka und Alaschka in den Jahren 4826—1829 ; 
von Kurssin bei Kiachta; von Lanesporrr auf Kadjak, in Kamtschatka 


Botanische Jahrbücher. IX, Bd. 98 


432 F. v. Herder. 


und in Ostsibirien zwischen Ochotzk und Jakutzk in den Jahren 1803 
—1806; von Lavinsky am Flusse Anuj im Jahre 1827; von Luparsky 
in Kamtschatka; Merck in Kamtschatka und Ostsibirien im Jahre 1793; 
von P. S. Parlas in Ostsibirien (4772); von Panzer in Daurien; von 
J. Repovsky in Ostsibirien, besonders im Aldan-Gebirge im Jahre 1806 ; 
von hyrscukorr und SEDAKOFF in Daurien; von Sim. ScurscuvkiN. bei 
Irkutzk; von Jon. Sievers und Sarsssorr an den Grenzgebirgen Sibiriens 
vom Ural bis Daurien in den Jahren 1790—1795; vom Grafen SPERANSKY, 
Generalgouverneur von Sibirien, bei Irkutzk im Jahre 1894; von 
Treskin in Daurien; von Urrivenaninorr bei Kiachta und von VLASSOFF 
in Daurien und Transbaikalien. 

Aus den benachbarten Gebieten zu erwühnen sind: 

28. Das Herbarium uralense, gesammelt von Basiner, Brantu, HERMANN, 
Ar. Lenmany und Cart MEıssuausen, ca. 400 spec. 

29. Das Herbarium altaicum, gesammelt von Ar. Bunge, T. A. Gester, Hauer, 
Korprserr, KamELIN et KırıLorr, LEDEBROUR, Lupwic, Marporkin, C. A. 
Meyer, Poutrorr, P. ScuaciN und Sievers, ca. 1200 sp. 

30. Das Herbarium songoricum, gesammelt von KareLin et KIRILOFF, LUDWIG, 
MiROSCHNITSCHSCHENKO, POTANIN, PoLITOFF, A. G. Scurenk, und P. SemEnorr, 
ca. 1500 spec. 

31. Das Herbarium turkestanicum, gesammelt von Ar. Becker, Bonscur- 
SCHOFF, OLGA FEDSCHENKO, FETISSOFF, GREGOR KaRELıNn, N. J. Konorkorr, 
KUSHAKEWICZ, Krause, Lamroxorr, LEHMANN, Maserr, NEVESSKY, ALBERT 
Recer, P. Semenorr, SEWERZOFF und Suinsorr, ca. 1600 spec. 


Adams, Mich. F. bereiste mit dem Grafen Musstn Pvscukiv 1800 bis 
1804 den Kaukasus und reiste über Irkutsk nach Urga und von da 1805 
bis 1806 die Lena hinunter bis zu ihrer Mündung. Ein Teil der von ihm 
dort gesammelten Pflanzen befindet sich im Herbarium Fiscurn, ein anderer 
im Herbarium der K. Universität zu Moskau. Außerdem hat er mehrere 
kaukasische und sibirische Pflanzen beschrieben. 

Cf. Lepenovr, fl. ross. 1. p. VITund Traurverter, fl. ross.Fontes, p. 10—11. 

Albrecht, Dr., sammelte als Flotten-Arzt im J. 1863 an der Miindung 
des Amur und an der mandschurischen Küste. 

Andrejeff, Dimitri, Gärtner, wurde 1856 in den Altai geschickt, um 
für den K. botan. Garten Pflanzen und Samen zu sammeln. 

Aitchinson, I. E. F., Surgeon-Major in der bengalischen Armee, bo- 
tanisirte im Kuramthale in Afghanistan, eine seiner Sammlungen erhielt der 
K. botan. Garten vom botan. Garten in Kiew. 

Augustinowiez, Thomas Matwejewitsch, studirte in Wilna, warMedi- 
cinal-Inspector des Gouv. Kursk, sammelte in den Jahren 1874 und 1872 in 
Transbaikalien, am untern Amur bei Wladiwodstok und auf der Insel Sa- 


Biographische Notizen über die Sammler der Plantae Raddeanae. 433 


chalin, im J. 1874 bei Irkutzk und an der Lena bei Kirensk und im J. 1875 
bis 1876 an der Kolyma für den K. botan. Garten. Während von den im 
J. 4871—1874 ges. PA. nur die Scrophulariaceae — Ptantagineae in Herver’s 
Plant. Radd. Monopetalae Erwähnung fanden, wurden die an der Kolyma 
ges. Pfl. von Trautverrer vollständig bearbeitet. 

Cf. Travtverrer, Flora riparia Kolymensis in Act. hort. Petropol. V, 2. 
1878, p. 495—574. 

Basiner, Fedor Iwanowitsch, begleitete im Auftrage des K. botan. 
Gartens die im Jahre 1842—1843 nach Chiwa gesandte russische Gesandt- 
schaft und sammelte bei dieser Gelegenheit auch Pflanzen im südl. Ural. 
B. war 1845 
seiner Pensionirung im J. 1862 Vorstand einer Krons-Baumschule in der 


1849 Bibliothekar im K. botan. Garten und später bis zu 


Nühe von Kiew. 

Cf. Bastner, Naturwissenschaftliche Reise durch die Kirgisensteppe 
nach Chiwa. St. P. 1848, 89, welche den 15. Bd. von Baer und HELMERSEN’S 
Beiträgen bildet. 

Billings, Kapitän, lief im Mai 1787 von der Kolyma ostwärts aus, um 
das Kap Sehelagskonoss zu umfahren, musste aber den Versuch aufgeben und 
wurde vom Eise genötigt, wieder umzukehren. Später durchreiste B. auf 
Schlitten das Land der Tsehuktsehen von der Ostseite her und nahm die 
Küste von der Behringsstraße bis zur Insel Koliuschin sehr genau auf. 

Cf. Perermans, Geographische Mitteilungen, 1879, p. 165. 

Bongard, Aug. Heinr. Gust., bearbeitete einen Teil der von MERTENS 
und Posters (1826—1829) auf Alaska, Kadjak und Sitcha gesammelten 
Pflanzen, welche sich im Herb. hort. Petrop. befinden. Uber seine Schriften 
ef. Lepes., Fl. ross. I, p. VIIH und Travurverrer, Fl. ross. font., p. 38. 

Bunge, Alexander von, geb. zu Kiew, den 24. Sept. 1803, begleitete 
Leperour und C. A, Meyer 1826 in den Altai. Er besuehte hier im Laufe des 
Sommers Schlangenberg, die Kolywanische Schleiffabrik, die Dórfer Sente- 
lek, Korgon und l'schetschulicha, die Tschuja, den Tschegan, die terektins- 
kischen Alpen, das Dorf Uimon, den telezkischen See. Während seine Ge- 
fährten 1827 nach Dorpat zurückkehrten, blieb Bunce noch bis 1833 in Barn- 
aul und Schlangenberg und besuchte 1827 die Gegend von Salair, 1828 das 
Cholsun’sche Gebirge, 1829 die Quellen der Katuaja, 1830 die Gegend am 
Irtysch. Den 26. Juni 1830 verlief) B. Barnaul und ging über Tomsk nach 
Irkutsk, zu den Alpen des Baikal, nach Kjachta und Pekin. Von Pekin aus 
machte er hiufige Excursionen, z. B. in die Mongolei, nach Zagan Bal- 
ghassa u.s.w. Über Irkutsk und Barnaul ging B. dann 1832 zu den Quellen 
der Tschuja, des Tschulysehman und endlich zum Altyn-tu; in demselben 
Jahre besuchte er noch das Gebirge von Korgon, Riddersk und Syriinowsk 
und kehrte dann über Ust Kamenogorsk und Barnaul nach St. Petersburg 
zurück. Cf. Lepesoun’s Reise II, p. 1—170 und p. 518—522. Das Ausland, 
1833, Nr. 195—196. Lepesgour, Flora altaica und das Supplement dazu: 


28* 


434 F. v. Herder. 


Bunce, Verzeichnis der im J. 1832 im östlichen Teile des Altaigebirges ge- 
sammelten Pflanzen. St.P.1836, 8%. Bunce, Plantarum mongholico-chinen- 
sium Decas I, Casani 1835, 8%. Im J. 1834 besuchte B. von Kasan aus die 
Steppe jenseits der Kama, 1835 aber die Steppen des Saratow’schen und 
Astrachan'schen Gouvernements bis zum Bogdo. — Zahlreiche von Bungr 
auf seinen Reisen gesammelten Pflanzen befinden sich im Herbarium rossi- 
cum des K. botan. Gartens, im Herbarium der K. Akademie und im Her- 
barium Cosson zu Paris. In den J. 1858—1859 begleitete B. mit Brenert 
die russische Expedition nach Chorassan. Cf. Perermann’s geogr. Mitteilungen, 
1860, Heft VI, p. 205—226. Buner, Anfangs Professor in Kasan, lebt seit 
1835 in Dorpat, in den letzten Jahren als Professor emeritus, aber immer 
noch wissenschaftlich thätig. 

Burmester, Gärtner, sammelte im J. 1874 in der Umgebung von Uralsk 
für den K. botan. Garten ; seine Pflanzen wurden von Rzaxr. bearbeitet und 
in den Acta horti Petropolit. I, p. 254—256 beschrieben. 

Chamisso de Boncourt, A. L.C. v., machte unter Korzesve die Reise 
um die Welt 1815—1818 mit. Die von ihm ges. Pflanzen befinden sich teils 
in Berlin, teils im Besitz der St. Petersburger Akademie und nur wenige im 
Besitze des Kais. botan. Gartens. 

Chlebnikoff sammelte 1826 auf der St. Paulsinsel und 1827 auf Siteha. 

Choris, Louis, begleitete als Maler den Kapitän Korzesve auf der Reise 
mit dem Rurik 1815—1818 und sammelte besonders an der St. Lorenzbai. 
Seine Pflanzen befinden sich im Herbarium Fiscuer. 

Clere, G. O., in Katharinenburg, sammelte seit 1868 im Ural. Cf. Bull. 
de Moscou 1869 II, p. 268—271 und Bull. de la Soc. Oural IV, 1878. 

Czekanowsky, Alexander. geb. in Volhynien, besuchte das Gymna- 
sium in Kiew, studirte von 1855 an zu Dorpat erst Medicin und später 
Mineralogie. Von 1857 an diente er in der Telegraphenverwaltung im Gouv. 
Tschernigoff, wurde 1863 der Teilnahme an politischen Umtrieben beschul- 
digt und auf administrativem Wege nach Transbaikalien verschickt. Im 
Dorfe Padun an der Angara im Gouv. Irkutsk angesiedelt, unternahm er von 
hier aus Ausflüge längs der Angara. Hier besuchte ihn der Akademiker 
F. Scummpr im December 1866 und erwarb im Auftrage der K. Akademie 
die von CzrkaNowskv gemachten naturhistorischen Sammlungen. Nun fand 
er bald mehr Beachtung, denn im J. 1868 siedelte er nach Irkutsk über, wo 
er die geologischen Sammlungen der ostsibir. Abteilung der K. R. Geogr. 
Gesellschaft ordnete und dafür 1869 die goldene Medaille als Belohnung er- 
hielt. Im J.1871 sammelte C. im Sajangebirge an dem Gebirgssee Kossogol, 
im J. 1873 leitete er die Expedition an die untere Tunguska und im J. 4874 
gemeinsam mit dem Astronomen F. Mitten die mühsame Erforschung des 
Olenek-Flusses, woran sich 1878 eine nochmalige Expedition an den unteren 
Olenek und die untere Lena anreihte. Durch Vermittelung der K. R. Geogr. 
Gesellschaft kam C. zu Anfang des J. 1876 nach St. Petersburg, um hier 


Biographische Notizen über die Sammler der Plantae Raddeanae. 435 


seine Reisen ‚selbst zu bearbeiten. Indem er sich nun von allen seinen 
Freunden abschloss und fast täglich 10 Stunden arbeitete, überkam ihn, der 
vorher jahrelang sich im Freien zu bewegen gewöhnt war, wohl infolge 
dieser gänzlich veränderten Lebensweise eine Melancholie, die seinen plötz- 
lichen Tod herbeiführte. 

C. hat zahlreiche Pflanzen gesammelt, welche z. T. der K. Akademie, 
Z.T. dem K. botan. Garten zukamen und von denen die am Olenek gesam- 
melten von Traurverrer bearbeitet wurden. Cf. Perermann, Geogr. Mit- 
teilungen 1875, p. 114, 154, 239, 394; 1876, p. 970; 1877, p. 36, 92, 156, 
230, 278. Travrverrer, Plantas Sibiriae orientalis ab A. Czekanowsky et 
F. Mueller annis 1874 et 1875 lectas enumeravit: in den Aet. hort. Petro- 
pol. V, 1. 1877, p. 1—246 
1882. Mil Karten. 

Dittmar, Carl von, der Erforscher Kimschatka's, besuchte im Früh- 
jahr 1856 auch das Amurgebiet. 

Erman, Adolf, bereiste in den Jahren 1828—1830 Sibirien und na- 
mentlich Kamschatka. 

Cf. Erman, Reise um die Erde. IH. B. 15—22 Abschnitt. 

Eschscholtz, Joh. Friedr., begleitete den Kapitän O. v. Korzesur in 
den Jahren 4845—1818 auf dem Rurik und in den Jahren 1823—1826 auf 
der Predpriatie. Er sammelte nicht nur auf Kamtschatka, Unalaschka, Siteha 


; Mürrer unter Tungusen und Jakuten. Leipzig, 


und in dem früher Russ. Amerika, sondern auch an allen anderen Stationen, 
wo die Schiffe anlegten. Sein Herbarium belindet sich im Kais. botan. Garten. 
Im Herbarium Fısener sind die von Escuscuorrz gesammelten Pflanzen mit 
dem Pseudonym »Melioxylon« bezeichnet. 

Eversmann, Eduard, bereiste 1827 von Kasan aus den südwestlichen 
Ural und die Steppe zwischen dem Uralfluss und der Wolga, wobei er auch 
Pflanzen sammelte, welche sich im Herbarium Fiscuer befinden. Von E. bei 
Sarepta gesammelte Pflanzen befinden sich im Herbarium der K. Universitat 
Moskau. 

Cf. Eversmasy, Relation abrégée d'un voyage, in den Nouv. Ann. des 
voyages. Juin 1828, p. 281 und Bull. phys. math. T. II, 1844, p. 146. 

Fedschenko, Alexei Pawlowitsch, und seine Frau Olga bereisten in 
den Jahren 1868—1871 Turkestan und Kokand im Auftrage der Kais. Ge- 
sellschaft der Freunde der Naturgeschichte, Anthropologie und Ethnographic 
in Moskau. Während FrpscueNko selbst mehr Beobachtungen machte und 
zoologische und mineralogische Gegenstiinde sammelte, botanisirte Frau 
Olga sehr fleiBig und brachte ein stattliches Herbarium zurück, welches 
teils an die oben genannte Gesellschaft, teils an den K. botan. Garten in 
St. Petersburg gelangte, wo sich Reser und Scumatuausen mit der Bestim- 
mung der neuen Arten beschäftigten. Cf. FEpscnenko’s Reise nach Turkestan. 
Moskau 1874. 4° (Russisch) und botanische Abteilung, I. Heft. Von E. Reger. 
M.1876. Mit 22 Tafeln; Il. Heft. Von E. Reger und ScumaLnausen. M. 1882. 


436 F. v. Herder. 


49. Fepscnenko, geb. den 7. Febr. 1844 in Irkutsk, erfror den 45. Sept. 1873 
bei Erforschung des Col du Géant am Montblanc, schändlich verlassen von 
seinen eignen Führern. Seine ihn überlebende edle Frau hat es sich zur 
Lebensaufgabe gemacht, das von ihrem Gemahl begonnene Werk : eine Be- 
schreibung Turkestans in geographischer, mineralogischer, botanischer und 
zoologischer Beziehung in Gemeinschaft mit verschiedenen Naturforschern 
zn vollenden. 

Cf. Recek in der Gartenflora, 4874, p. 3—7. 

Fetissoff, Gärtner, sammelte in den Jahren 1875—1879 in Turkestan 
für den K. botan. Garten. 

Frisch sammelte im Jahre 1837 in Daurien und Transbaikalien Pflanzen 
welche Leperour erhielt und in seiner Flora rossica benutzt hat. 

Gebler, Friedrich August, geb. zu Zeulenroda den 45. Dee. 1782, 
gest. zu Barnaul den 21. März 1850, war Oberarzt der Kolywan'schen 
Hüttenwerke, ausgezeichneter E ntomolog, seit 1832 Mitglied der K. Akademie 
der Wissenschaften, sammelte Pflanzen vom Jahre 1823—50 im Altai und 
ließ dort sammeln und teilte vielen Botanikern Pflanzen mit. Den größten 
Teil seiner botanischen Ausbeute erhielt jedoch der K. botan. Garten. 

Glehn, Peter von, studirte in Dorpat, starb als Conservator des K. bo- 
tan. Gartensden 4./16. April 1876 zu St. Petersburg; machte im Auftrage der 
K. R. Geographischen Gesellschaft mit dem Akademiker Fr. Scum in den 
Jahren 1859—1862 die Reise nach Sachalin, an Stelle des Barons G. v. May- 
DELL, welcher in Irkutsk erkrankte, so dass er sich genötigt sah, seinen 
Abschied einzureichen. G. landete am 16. Juli 1860 an der Westküste Sa- 
chalins bei dem russischen Militärposten Dui und beschäftigte sich zunächst 
mit der Untersuchung der Localflora von Dui, später im September mit der 
Untersuchung der Küste des nordwärts von Dui gelegenen Teils der Insel 
und zwar zuerst zu Boot und später nach eingetretenem Winter auf Hunde- 
schlitten und gelangte so bis Tamla-wo an der West- und bis Keäkr-wo an 
der Ostküste. Im Monat April und Mai 1861 botanisirte G. wieder bei Dui 
und an der Westküste der Insel nördlich von Dui, bestieg den 2.—4. Juni 
den 2000 * hohen Hauptkamm des hinter Dui gelegenen Gebirges und be- 

gab sich dann Mitte Juni mit A. Bryrkın nach dem südlichen Teil der Insel, 

den er im Laufe des Sommers 1861 bis Kap Crillon und Kap Aniwa ho- 
tanisch erforsehte; daran reihte sich im September die Unter suchung der 

Ostküste von Menapuzi bis Manue und die Besteigung des Hauptkammes 
des den südlichen Teil der Insel von Norden nach Süden durchziehenden 
Gebirges, im Monat Oktober verweilte G. meist bei Kussunai an der West- 
küste und begab sich im November wieder nach Manue, um endlich Anfang 
März 1862 mit Buyrki über Dui nach Nikolajewsk zurückzukehren. — Von 
dieser Reise nach St. Petersburg zurückgekehrt, beschüftigte sich G. zu- 
nächst mit der Abfassung seines Reiseberichtes, übernahm zu Anfang des 
Jahres 1867 die Stelle eines jüngeren Conservators am K. botan. Garten. er- 


Biographische Notizen über die Sammler der Plantae Raddeanae. 437 


hielt darauf im Jahre 1870 die Stelle des ältesten Conservators und heiratete 
im Winter 4874 auf 1872. Trotz der Krünklichkeit, von welcher G. nach 
der Rückkehr von der Reise oft befallen war, arbeitete er doch mit Energie 
und Ausdauer bis an sein frühes Lebensende und vollendete noch kurz zu- 
vor seine letzte Arbeit: Verzeichnis der im Witim-Olekma-Lande von dem 
Herrn J. S. Poljakow und Baron G. Maydell ges. Pflanzen, welches in den 
Acta hort. Petropol. IV, 4, 1876, p. 1—96 veröffentlicht wurde. 


Goldenstädt, Gärtner im Kais. botan. Garten im J. 1867, siedelte 1868 
nach Nikolske am Suifun in der südöstlichen Mandschurei über, wo er für 
den Kais. botan. Garten, besonders in den Jahren 1872—1873 Pflanzen 
sammelte. 


Haupt botanisirte in den Jahren 1818, 1819 und 1820 bei Irkutsk und 
Tobolsk ; die von ihm gesammelten Pflanzen, welche größtenteils von ihm 
selbst bestimmt und im Manuscript beschrieben wurden , befinden sich als 
»Ilerb. Sibir.« im Herb. hort. Petrop. 


Helm, Friedrich Gustav, reiste im Gouv. Orenburg, in der Steppe 
und im permischen Ural. Später ging er mit der Gesandtschaft unter 
Gortowkix über Irkutzk bis Urga und bereiste darauf Daurien und den 
Altai. Obwohl sein eigenes Herbarium durch den Brand von Moskau im 
Jahre 1812 verloren ging, so haben sich doch viele der von ihm gesammelten 
Pflanzen im Herbarium Fiscuer erhalten. Außerdem hat er einige neue 
sibirische Pflanzen beschrieben in den Mém. de la Soc. d. nat. de Moscou, 
II. 4809. p. 106—107. 


Helm, Paul Gustavowitsch, hat zwischen Bogoslawsk und Tagilsk im 
Ural gesammelt und darüber Bericht erstattet in den Denkschriften der Ural- 
schen Gesellschaft von Freunden der Naturwissenschaften (Bull. de la Soc. 
Oural.) 1874. p. 34—33. 

Karelin, Gregor Silitsch, bereiste 1828 und 1832—1833 die Kirgisen- 
steppe bei Orenburg und zwischen dem Uralfluss und der Wolga, das óst- 
liche Ufer des kaspischen Meeres und das Land der Turkmenen in natur- 
historischem Interesse. In den Jahren 1838—1843 besuchte er mit KırıLorr, 
im Auftrage der Kaiserl. Naturforscher-Gesellschaft in Moskau und unter- 
stützt von der Regierung, den Altai, Alatau und die Kirgisensteppe nach 
den verschiedensten Richtungen und sammelte zahlreiche Pflanzen, darunter 
viele neue Arten. Während die botänische Ausbeute des Jahres 1828 der 
K. botan. Garten erhielt, die von 4832—33 mehreren Botanikern mitgeteilt 
wurde, fand die Verteilung der in den J. 1838—1843 gesammelten Pflanzen 
durch die K. Naturforscher-Gesellschaft in Moskau statt, bei welcher Ge- 
legenheit der K. botan. Garten außer der für ihn bestimmten Sammlung 
im Laufe der Zeit auch noch die Sammlungen erhielt, welche an Fiscuer 
und Lepesour gelangt waren. Zahlreiche Pflanzen von KARELIN befinden 
sich im Herbarium der K. Universität zu Moskau. 


138 F. v. Herder. 


Gf. Karsin, Voyage botanique en Djungarie ou Sungarie. Moscou, 
1847. Fol. Avec 2 planches. Bull. de la Soc. de nat. de Moscou. I. 1829, 
p. 147—150; 1839. I, p. 144—177; 1844. HL p. 369—459; IV. p. 703— 
770; 1842. L. p. 124—180; IL p. 321—353; HI. p. 503—542. E. Hor- 
MANN’S Reise nach den MON äschen Ostsibiriens. p. 20 

Kastalsky, Dr. G., begleitete als Botaniker die Erdumseyelung des 
Kapitäns Stanıukowirsen (oder Sraninkewicu) auf der Korvette Moller in den 
Jahren 1826—29 und sammelte besonders auf Alaschka und Kamtschatka. 
Kin Teil seiner Sammlung befindet sich im Herbarium der K. Akademie der 
Wissenschaften zu St. P., ein anderer Teil im Herbarium Fıscnen. Die 
spáter von ihm bei St. Petersburg gesammelten Pflanzen, circa 600 Arten, 
erhielt die Kais. freie ökonomische Gesellschaft zu St. P. Ein Katalog dazu 
erschien im Jahre 1847 

Cf. Travrverrer l. c. p. 136. 

Kaulbars, Baron, sammelte im J. 1872 in Turkestan für den K. botan. 
Garten. 

Kegel sammelte auf Kamtschatka; seine Pflanzen befinden sich im 
Herbarium Fıscner. 

Kiriloff, Joh. Porph., sammelte mit KareLın zusammen im Altai und 
in der Songorei 1840—1842, später allein in Südostsibirien, in Nordehina 
und bei Pekin, wo er als Arzt der dortigen russischen Mission zuge teilt war. 

Konowaloff sammelte bei Krassnojarsk Pllanzen, welche der K. botan. 
Garten erhielt. 

Koptjeff, ein Forstbeamter (Kapitän) in Tomsk, sammelte 1856 im 
Altai und in Transbaikalien. Die von ihm gesammelten Pflanzen und ge- 
machten Pflanzenzeiehnungen gelangten durch Herrn P. C. vox MEYENDORF F, 
den früheren Chef, im J. 4857 in den Besitz des Kais. botan. Gartens. 

Korolkoff, N. J., Oberst, sammelte 4871 in Turkestan für den Kais. 
botan. Garten. 

Krause, Apotheker, sammelte im J. 4870 in Turkestan Pflanzen, welche 
der K. botan. Garten erhielt. 

Kruhse, geb. 1799 in Riga, gest. 1835 in Saratow, lebte als Mitglied 
der Medieinalverwaltung in Irkutzk, sammelte 1832 in Ostsibirien bei 
Ochotzk, Ishiginsk, Wiluisk und Olekminsk. Die von ihm gesammelten 
Pflanzen finden sich teils im Herbarium Fiscuer, teils im Herb. LEDEBOUR. 

Kuschakewitsch, Oberst, sammelte 4870 in Turkestan Pflanzen für 
den Kais. botan. Garten. Ein Teil der von ihm gesammelten Hölzer gelangte 
durch einen Neffen K.’s an das Naturalien-Kabinet der St. Annenschule zu 
St. Petersburg. 

Kusmischscheff, P. F., sammelte in den J. 1826—1827 in Kamtschatka 
und auf der Insel St. Paul Pflanzen, welche der K. botan. Garten erhielt. 
Über Kusmiscuscuerr findet sich in EnwANN's Reise III. p. 208 folgende sonder- 
bare Notiz: 


Biographische Notizen über die Sammler der Plantae Raddeanae. 439 


»Nur von der Durchreise eines russischen Beamten (P. F. Kusmiscu- 
scHEFF), der im letzten Winter (1829) von Petropaulshafen gekommen sey, 
konnten selbst sie (d. h. die Kamtschadalen in Sedanka), in ihrer versöhn- 
lichen Weise, einen übelen Erfolg nicht verhehlen, denn er hatte mit seinen 
Zwiebackschläuchen die Tarakana (Blatta orientalis) gebracht, die man bis 
dahin in Sedanka niemals gesehen hatte, von denen es aber jetzt in der 
Jurte des Tojon fast wie in einem russischen Hause wimmelte.« 

Kusnetzoff, ein junger Kosak, sammelte im Jahre 1834 in den Hoch- 
gebirgen, welche die Quellgebiete des Irkut, der Oka und deren Zuflüsse, 
der Tessa, des Bogussong u. a. sind, und brachte von da mehrere neue 
und interessante Arten mit, welche Turczantvorr in seiner Flora bearbeitete. 
K. starb auf der Rückkehr von seiner letzten Reise im Jahre 1836 zu Ochotzk. 

Cf. Turczaninorr, Fl. baie. dahur. Préface p. 20. 

Langsdorff, Georg Heinrich, Baron von, begleitete den Kapitän 
A. J. von Krusenstern auf der Reise um die Welt in den Jahren 4803— 1806 
und kehrte über Sibirien nach Europa zurück. Er sammelte besonders auf 
Kadjak, in Kamtschatka und in Ostsibirien zwischen Ochotzk und Irkutzk. 
Die von ihm auf dieser Reise gesammelten Pflanzen befinden sich im Her- 
barium Fiscuer. Von 4808 an als K. russ. Generalkonsul in Brasilien sam- 
melte er dort viele Pflanzen, teils allein, teils mit Rieper, welche, sowohl 
lebende als getrocknete, der Kais. botan. Garten in St. P. erhielt. 

Cf. Krusenstern’s Reise um die Welt. St. P. 1810—1812. 3 Bde., und 
Lancsporer’s Bemerkungen auf einer Reise um die Welt. Frankfurt a. M. 
1812—1813. 2 Bde. 

Larionoff sammelte im J. 1877 in Turkestan Pflanzen, welche der K. 
botan. Garten erhielt. 

Cf. Perermann, Geogr. Mitteil. 1877. p. 36, 359. 

Lavinsky sammelte im J. 4827 am großen und kleinen Anuj, Neben- 
fliissen der Kolyma in Nordostsibirien. Die von ihm gesammelten Pflanzen 
befinden sich im Herbarium Fiscuer. 

Ledebour, Karl Friedrich von, sammelte in den Jahren 1826 und 1827 
auf dem Altai. So wie seine Flora rossica die Grundlage für das Studium 
der russischen Flora bildet, so bildete sein Herbarium, welches im J. 1857 
käuflich in den Besitz des Kais. botan. Gartens zu St. Petersburg gelangte, 
den Grundstock zur Anlage des Herbarium rossicum daselbst. 

Lessing. Chr. Fr., ein Enkel des berühmten deutschen Dichters, be- 
reiste seit 1832 den Ural, die Steppe der Kirgisen, das Alginskische Ge- 
birge, den Altai und von 1834 bis 1862, d. h. bis zu seinem in diesem 
Jahre zu Krassnojarsk erfolgten Tode, das Sajan-Gebirge, den Schabin-Daban 
und das Flussgebiet des Jenissei. Rappe traf ihn noch im Mai 1855 zu 
Krassnojarsk. Seine Pflanzensammlungen gelangten größtenteils in den 
Besitz Turczaninorr’s und mit dessen Herbarium in den Besitz der Univer- 
sität Charkow, wo es sich seit den im J. 1863 erfolgten Tode TunczaxNorrs 


440 F, v. Herder, 


unaufgestellt befindet, angeblich aus Raummangel und so wohl mit der 
Zeit eine Beute der Würmer wird und der Wissenschaft verloren geht. — 
Cf. Linnaea IX, 1834, p. 145— 213. Botan. Zeitung 1864, p. 132. 

Levicky sammelte bei Tigil in Kamtschatka im Jahre 1844: seine 
Sammlung gelangte an den kaiserl. botan. Garten zu St. Petersburg. 

Lubarsky sammelte in Kamtschatka, und die von ihm gesammelten 
Pflanzen befinden sich im Herbarium Fischer. 

Ludwig, J. W. Dr., Arzt in Sirjànowsk im Altai, sammelte 1860 im 
Altai und in der Kirgisensteppe für den K. botan. Garten. Cf. Recer el 
Ilerver, plantae Semenovianae. 

Maack, Richard, welcher im Ressort des Ministeriums der Volksauf- 
klärung diente und im Jahre 1886 zu St. Petersburg starb, bereiste zwei- 
mal im Auftrage der Kais. russ. geographischen Gesellschaft die Länder am 
Wilui, am Amur und Ussuri, das erstemal in den Jahren 1855—4856 und 
das zweitemal im Jahre 1859, die botanische Ausbeute der ersten Reise ge- 
langte an die Kais. Akademie der Wissenschaften zu St. Petersburg, die 
der zweiten Reise durch die Vermittelung des Barons Mevenporrr an den 
K. botan. Garten zu St. Petersburg und bildete den Gegenstand von ReGet’s 
Tentamen florae Ussuriensis, St. Petersburg1861, während die auf der ersten 
Reise gesammelten Pflanzen teils von Ruprecut in den »ersten botanischen 
Nachrichten über das Amurland 1857« und in der Decas plantarum amuren- 
siam 1859 bearbeitet und publicirt wurden, teils von Maxtmowicz bei Ab- 
fassung seiner Primitiae florae Amurensis benutzt wurden. Cf. Maack’s Reisen 
am Amur und im Ussuri-Thale, St. Petersburg 1859 und 1861, 3 Bde in 4° 
mit Atlas in Folio (Russisch) und seine Monographie des Bezirks Wiluisk, 
1885—1887, 2 Bde. (Russisch). 

Mardofkin, Gärtner in Barnaul, sammelte 4824 für den K. botan. Garten; 
seine Pflanzen befinden sich im Herbarium Fiscurr. 

Maximowicz, Karl Johann, geb. zu Tula den 11./23. November 1827, 
absolvirte die St. Annenschule in St. Petersburg im Jahr 1844, studirte in 
Dorpat Naturwissenschaften , 1850—1852 Directorgehilfe am botanischen 
Garten zu Dorpat, 4852—1869 Conservator am Kais. botanischen Garten zu 
St. Petersburg, seit 1869 Oberbotaniker an demselben und seit 1864 Mit- 
glied der Kais. Akademie der Wissenschaften. M. unternahm im Herbste 
1853 auf der Fregatte Diana eine Reise um die Welt. Nachdem er Rio de 
Janeiro, Valparaiso und Honolulu besucht und im Juli 1854 die Bai de 
Castries an der Mandschurischen Küste erreicht hatte, zwang ihn der unter- 
dessen mit Frankreich und England ausgebrochene Krieg die Fregatte Diana 
zu verlassen. So hatte er günstige Gelegenheit gefunden, das damals erst 
von Russland besetzte Amurland botanisch zu erforschen, was er auch in 
den Jahren 1854— 41856 zn Stande brachte, soweit es ihm die Mittel ge- 
statteten. Er kehrte erst im Frühling 1857 nach St. Petersburg zurück, wo 
er sich in diesem und in dem niüchsten Jahre 1858 mit der Bearbeitung 


Biographische Notizen über die Samuler der Plantae Raddeanae. 441 


seiner botanischen Ausbeute beschäftigte, welche im Jahre 1859 unter dem 
Titel: Primitiae florae amurensis erschien. Im J. 1859 unternahm M., nach- 
dem er zuvor für seine Primitiae den vollen Demidoff’schen Preis erhalten 
hatte, seine zweite Reise in das Amurland und nach Japan, bereiste in den 
Jahren 1859—1860 die Mandschurei, 1861 die InselJesso, 1862 Nipon, 1863 
Kiusiu und kehrte im Jahre 186% nach Europa zurück. 

Cf. Herner, Fontes florae rossicae, p. 28—29 und Travutverrer, Florae 
ross. fontes, p. 172—175. 

Maydell, Georg Baron v., Beamter für besondere Aufträge, sammelte im 
Jahre 1862 bei Kerapendäj, Santar und Wiluisk, in Srusenporrr’s Auftrage, 
dann im Jahre 1866 auf einer Reise von Sredne-Kolymsk nach Irkutsk, 4867 
in dem Witim-Olekma-Lande und 1869 im Tschuktschenlande. M. schenkte 
die von ihm in den Jahren 1862 und 1866—1867 gesammelten Pflanzen 
dem Herbarium des Kais. botan. Gartens, wiihrend die im Jahre 1869 im 
Tschuktschenlande gesammelten Pflanzen an Herrn von TRAUTVETTER ge- 
langten, welcher dieselben unter dem Titel: Flora terrae Tschuktschorum 
1879 bearbeitete und in den Act. hort. Petrop. VI, 4 publicirte. Die im Jahre 
1862 im Kreise Wiluisk und im Jahre 4866 zwischen Sredne Kolymsk und 
Irkutzk gesammelten Pflanzen wurden zum Teil, d. h. soweit es Monopetalen 
waren, von Herper in seinen Plantae Raddeae Monopetale bearbeitet, die 
im Jahre 1867 im Witim-Olekma-Lande gesammelten Pflanzen wurden nebst 
den von J. S. Potsakow in derselben Gegend gesammelten Pflanzen von 
Peter vox Grenn bearbeitet und im Jahre 1876 — kurze Zeit vor seinem für 
die Wissenschaft zu früh erfolgten Tode — in den Act. hort. Petrop. IV, 4 
publicirt. 

Cf. Perermann, Geogr. Mitteil. 1875, p. 80 und 1879, p. 474. 

Meinshausen, Carl Friedrich, geb. zu Riga, lebt als Conservator des 
botanischen Museums der K. Akademie der Wissenschaften zu St. Peters- 
burg, bereiste mit A. v. Scurenk 1839 das russische Lappland bis Kola und 
1810—1843 den Altai und die Kirgisensteppe und imJahre 1844 allein, im 
Auftrag des K. botan. Gartens den südlichen Ural, später beschäftigte er sich 
eingehend mit der Flora des Gouvernements St. Petersburg und stellte ein 
Herbarium ingrieum zusammen, in letzter Zeit hauptsächlich mit einer Mono- 
graphie der Cyperaceae, nachdem er zuvor die von verschiedenen Reisenden 
herrührenden »Nachrichten über das Wiluigebiet« gesammelt und zusammen- 
gestellt (1871) und eine Flora ingrica (1875) herausgegeben hatte. 

Über seine Reise im Ural cf. : Beitrag zur Pflanzengeographie des Süd- 
Uralgebirges, im 30. Bande der Linnaea 1860. Der größte Teil der von ihm 
gesammelten Pflanzen gelangte an den K. botanischen Garten, dessen Reise- 
Botaniker M. vom Jahre 1839—1844 gewesen war. 

Merk, Dr., Arzt am Hospital zu Irkutzk, wurde nebst Joun Main, einem 
jungen englischen Arzte vom Commodore Bitiincs zur Teilnahme an seiner 
Expedition engagirt und besuchte 1786—1793 von Irkutzk aus Jakutzk, 


442 F. v. Herder, 


den Wilui, die Maja, die Kolyma von Werchne-Kolymsk bis zur Mündung, 
die Gebirge hinter Ochotzk und hinter dem Peter Pauls Hafen, Unalaschka, 
Kadjak und dieKtisten der St. Lorenzbai, und kehrte 1794 über Kamtschatka 
nach St. Petersburg zurück. Ein Teil der von ihm gesammelten Pflanzen 
befindet sich im Herbarium Fıscener. 

Cf. Voyage fait par le Commodore Bıruınss, rédigé par M. Saver et trad. 
de l'Anglais par J. Castera, Paris 1802, 2 tomes, avec Atlas. I, p. 27, 107, 
152; Il, p. 406. 

Mertens, Heinrich, Dr., unternahm in den Jahren 1826—1829 auf 
dem Schiffe Seniawin unter Kapitän Lütke eine Reise um die Welt und 
sammelte besonders auf Siteha. Unalaschka, Kamtschatka , Arakamtsche- 
tschene, Korjaginsk und an der Behringsstraße. Sein Herbarium gelangte 
teils an die Kais. Akademie der Wissenschaften, teils an den Kais. botan. 
Garten zu St. Petersburg und seines Vaters großes Herbarium erwarb 1832 
der K. botan. Garten in St. Petersburg für 25,000 R., nachdem Dr. Heinricn 
Mertens nach der Rückkehr von der verfehlten Expedition nach Island, den 
29. September 1830 in St. Petersburg am Typhus gestorben war und nach 
dem Tode seines Vaters Dr. Franz Cant Mertens, gestorben den 18. Juni 1831 
zu Bremen. 

Gf. Lürke, Voyage autour du monde sur la corvette. Le Seniavine, 
1826—1829, 3 vols., Paris 1835—1836 und in den Biographischen Skizzen 
Bremischer Ärzte und Naturforscher, Bremen 1844, die Biographie des Pro- 


fessors F. C. Merrens von seinem Sohne Cant Mertens, p. 239—392. Uber 
C. M. Merrens Reise cf. auch Linnaca 1829. IV, p. 58 und 1830. V, p. 60. 
Zoologische Arbeiten von ihm sind erschienen in den Memoiren der St.Peters- 
burger Akademie, Vl. Serie, T. I—1I, 1831—33. — Biographien finden sich 
in LérkE's Voyage autour du munde, T. HI, p. 337 und im Compte rendu 
de l'Acad. 1830, p. 44 von P. H. Fuss. 

Meyer, Carl Anton, geb. zu Witebsk den 1. April 1795, gest. zu 
St. Petersburg den 13. Febr. 1855, studirte in Dorpat 1813—1814, bereiste 
mit Lepesour und Bunce 4826—1827 den Altai und vorzüglich die songo- 
rischen Steppen. Er besuchte Schlangenberg, Ustkamensgorsk , Buchtar- 
minsk, den Novr-Saissan, Dolen Kara und Arka-ul, Kurtschum, Scmipala- 
tinsk, die Berge Arklyki, Arkat, Aldsehan, Tschingis-tau, Dschigi-lén, den 
Ort Kar-Karaly, den Altyn-Tube, das Gebirge Kent oder Ken-Kaslyk, Se- 
mijarsk u. s. w. Meyer kehrte mit Lepesour nach Dorpat zurück. Die ge- 
sammelten Pflanzen haben Meyer und dessen Reisegefährten bearbeitet. 
Im Jahre 1829—30 besuchte Meyer den Kaukasus. Seit 1833 war M. Mit- 
glied der K. Akademie der Wissenschaften, 1832—1850 Directorgehilfe und 
1850—1855 Director des K. botan. Gartens, wo auch sein reiches Herba- 
rium aufbewahrt wird, d. h. einen Teil des Herbarium rossicum bildet. 

Cf. Levesour, Fl. Altaica und Lepesour’s Reise, Band Il, p. 474—516. 

Middendorff, Alexander Theodor von, bereiste im Jahre 1840 mit 


Biographische Notizen über die Sammler der Plantae Raddeanae, 443 


K. E. von Baer das russische Lappland und sammelte dort Pflanzen, welche 
teils an die K. Akademie der Wissenschaften, teils an Herrn von Tnavr- 
VETTER gelangten; in den Jahren 1842—1845 bereisten A. Th. vox Mippey- 
DoRFF, Kunta, ein dänischer Forstmannn und Wacanow, ein Topograph, im 
Auftrage der K. Akademie Nordostsibirien, indem sie das Taimyrland , das 
Land an der Boganida, die Ostküste Asiens bei Udskoi Ostrog und die Schan- 
tarschen Inseln durchforschten und von da durch das óstliche Grenzgebirge 
und das Amurland nach Irkutzk zurückreisen. Die auf dieser Reise gemachte 
Ausbeute an getrockneten Pflanzen gelangte an die K. Akademie, von welcher 
der K. botan. Garten auch eine Sammlung erhielt. Außerdem erhielt der 
K. botan. Garten noch zwei Sammlungen, welche sich in den Herbarien 
von Fischer und Lepzrour befanden. Niedergelegt sind die Resultate dieser 
Reise in Mippenporer’s Sibirischer Reise, 4 Bände, St. Petersburg 1859 bis 
1875, worin der botan. Teil von Travrverrer und C. A. Meyer bearbeitet 
wurde. — Im Jahre4878 machte M. eine Reise nach Kokand ins Ferghana- 
Gebiet. Seit der Rückkehr von dieser Reise lebt M. auf seinem Gute Elle- 
norm in Livland, wo er im Mai 1887 sein 50 jähriges Doktorjubiläum still 
feierte. 

Cf. Travtverrer, 1. €., p. 487—189 und Perermann, Geogr. Mitteil. 1878, 
p. 444; 1879, p. 230; 1882, p. 65. 

Mizul, M., Beamter für besondere Aufträge im Kais. Ministerium der 
Reichsdomanen wurde im Jahre 1872 zu Kolonisationszwecken nach Sacha- 
lin geschickt und sammelte hier Pflanzen für den K. botan. Garten. 

Mueller, Ferdinand, welcher 1870—1873 als Oberlehrer der Mathe- 
matik und Physik am Gouvernementsgymnasium in Irkutzk angestellt war, 
beteiligte sich an der im Jahre 1871 an den Gebirgssee Kossogol von Czeka- 
Nowsky unternommenen Reise und namentlich an dessen Expedition zur 
Erforschung des Olenekflusses und der unteren Lena 1873—1875, um durch 
astronomische Beobachtungen die topographische Aufnahme zu sichern, so- 
wie auch magnetische Beobachtungen anzustellen, die hier relativ nahe dem 
sibirischen Maximum der magnetischen Intensität ein großes wissenschaft- 
liches Interesse haben mussten. Gegenwärtig ist Mürzer als Oberlehrer 
der Mathematik am Wedensky-Gymnasium in St. Petersburg angestellt. 

Cf. Mürrer, Unter Tungusen und Jakuten, Leipzig 1882, mit Karte und 
TnavTvETTER, Plant. Sibir. orient. a Czekanowsky et Mueller lectas enume- 
ravit, l. c. 1877. 

Orloff, Marineoflizier, sammelte in den Jahren 1849 und 1850 in der 
Nühe der Amurmündung und am Tugurflusse. 

Pallas, Peter Simon, geb. den 22. Sept. 1711 zu Berlin, wurde 1767 
als ordentl. Akademiker für Naturgeschichte von der Kais. Akademie der 
Wissenschaften nach St. Petersburg berufen und an die Spitze einer wissen- 
schaftlichen, zur Beobachtung des Durehgangs der Venus durch die Sonne, 
nach Orenburg ausgerüsteten Expedition gestellt, welche er den 94. Juni 


444 F. v, Herder, 


1768 mit SoKoLoFF, Svigrr und Rytscukorr antrat. Nachdem er den Winter 
in Simbirsk zugebracht hatte, folgte er zu Anfang des Jahres 1769 dem Laufe 
des Jaik bis zu seiner Mündung ins kaspische Meer, untersuchte 1770 die 
beiden Abhänge des Ural, 1771 die Gruben von Koly wan im nördlichen Altai 
und gelangte über Tomsk bis Krassnojarsk am Jenissei. Im Jahre 1772 ging 
er von Irkutzk über den Baikalsee und von Selenginsk über die Daurischen 
Gebirge bis an die Grenze von China bei Kiachta. Von da kehrte er nach 
Krassnojarsk und 1773 nach Astrachan zurück, untersuchte darauf den Kau- 
kasus und kam, nachdem er den letzten Winter zwischen Don und Wolga 
zugebracht hatte, im Jahre 1774 wieder in St. Petersburg an. Nachdem er 
spiiler noch mehrere Reisen, besonders in das südliche Russland gemacht 
hatte, zog er sich 1795 in die Krim zurück, um von da im Jahre 1810, nach 
dem Tode seiner Gattin nach Berlin überzusiedeln, wo er am 8. Sept. 1841 
starb. Seine Sammlungen befinden sich teils in Berlin, teils in St. Peters- 
burg. Ein Teil der von ihm gesammelten Pflanzen im Herbarium Fısener. 

Cf. PALLAS, Reise, St. Petersburg 1771—1776, 3 Bde, und Travrverter, 
l. e., p. 241—213. 

Panzer sammelte in Daurien; die von ihm gesammelten Pflanzen be- 
finden sich im Herbarium Fiscuer. 

Paullowsky, A. P., in Wiluisk, sammelte in Herrn von STUBENDORFF'S 
Auftrage in den Jahren 1857—1858 zwischen Jakutzk und Ajan an den 
Flüssen Aldan, Utschur und Maja, welche vom Stanowoigebirge entspringen 
und zum Flussgebiete der Lena gehören. Die von ihm gesammelten Pflanzen 
erhielt der Kais. botan. Garten durch -Herrn von Stupexnorrr und finden 
sich aufgeführt in einer von Reger, Rach und Herper im Jahre 1859 im 
Bulletin de Moscou herausgegebenen Verzeichnisse derselben. 

Peters, Christian, Dr. med. begleitete als Arzt in den J. 1828—30 
den Kapitän Hacemetster auf einer Reise um die Welt und sammelte in 
Kamtschatka, auf Sitscha und im russischen Nordamerika. Seine Ausbeute 
gelangte in den Besitz des Kais. botan. Gartens. 

Pflugradt, Dr. med., sammelte in Daurien; ihn verdankt der Kais. botan. 
Garten nicht nur getrocknete Pflanzen, sondern auch Siimereien aus dieser 
Gegend. 

Poljakoff, Iwan S., begleitete als Zoologe und Botaniker die Expedi- 
tion, welche einige Besitzer von Goldwiischen in der Goldregion zwischen 
dem Witim und der Olekma im Verein mit der Ostsibirischen Abteilung der 
K. R. Geogr. Gesellschaft im Jahre 1866 ausrüsteten, um einen Verbindungs- 
weg zu suchen zwischen Transbaikalien und den Goldwiischen des Olek- 
minskischen Kreises, behufs leichterer Versorgung der letzteren mit Schlacht- 
vieh, zugleich aber auch, um das damals fast noch gänzlich unbekannte 
Witim-Olekma-Land zu erforschen. Die von P. auf dieser Reise gesammelten 
Pflanzen gelangten zur Hälfte an die K. R. Geogr. Gesellschaft, zur Hälfte 
an die K. Akademie der Wissenschaften. Beide wurden von P. v. GLEHN 


Biographische Notizen über die Sammler der Plantae Raddeanae. 445 


bearbeitet. Cf. P. v. Gren, Verzeichnis der im Witim-Olekmalande von 
Mayperr und Porjakorr. gesammelten Pflanzen. St. P. 4875 und Kraporkin, 
P. Bericht über die Witim-Olekma-Expedition. St. P. 4873. Mit 4 Karte 
(Russisch). Ein deutscher Auszug findet sich in Perermany’s Mitteilungen. 
1867, p. 161—166 und 1872, p. 341—353. Im Jahre 1876 (19. April bis 
25. November) unternahm P. im Auftrage der R. Akad. der Wissenschaften 
eine Reise ins Obj-Thal, im Jahre 1881—82 im Auftrage der K. R. Geogr. 
Gesellschaft. eine Expedition nach Sachalin; während die Reise nach West- 
sibirien im Objthale hauptsächlich zoologischen Zwecken galt, wurde die 
Expedition nach Sachalin hauptsächlich in Kolonisationsangelegenheiten 
unternommen. Cf. P.'s Briefe und Berichte über eine Reise im Objthale in 
der 2. Beilage zu den Russ. Mem. der K. Akad. d. Wiss. 30. B. 1877. p. 4 
bis 187 und P.'s Reise nach Sachalin, St. P. 1883. 8%. (Russisch) und Perer- 
MANN, Geogr. Mitteil. 1877. p. 307; 1878. p. 39; 1881. p. 72; 1882. p. 67; 
1883. p. 33; 1885, p. 28. 

Potanin, G. N., sammelte im Jahre 1863 im Saissan-Gebiete und im 
Tarbagatai Pflanzen, welche durch P. Semenorr und unter dessen Namen 
an den K. bot. Garten gelangten. Cf. ReceL et Hrrver, Plantae Semeno- 
vianae. 

— Uber PorawiN's spätere Reisen nach der Mongolei un! nach Kansu 
ef. Perermann, Geogr. Mitteil. 1877. p. 36, 190, 278, 359; 1878. p. 38, 
236; 1879. p. 158; 1880. p. 69, 116, 315, 467; 1882. p. 340; 1883. p. 385, 
461; 1884. p. 392, 430; 1885. p. 65, 145, 223, 232, 477; 1886. p. 28, 
124, 280; und Nachrichten der K. R. Geogr. Gesellschaft, XXIII. 1887. 
3 H. p. 290—319. Die von P. gesammelten Pflanzen erhielt Maxtmowtcz 
zur Bearbeitung. 

Prschewalsky, N. M., bereiste im Jahre 1867 die südöstliche Mand- 
schurei und sammelte dort auch Pflanzen, welche der K. botan. Garten er- 
hielt. Bekannter als diese Reise sind die vier Reisen, welche P. nach Cen- 
tralasien machte. Die erste dieser Reisen galt der südwestlichen Mongolei 
und wurde in den Jahren 1874—1873 bewerkstelligt. Ein ausführlicher 
Bericht hierüber liegt von P. selbst vor in seinem Werke: Reisen in der 
Mongolei, im Gebiete der Tanguten und den Wüsten Nordtibets, übersetzt 
von ALsiN Kons, Jena 1877. Uber seine zweits Reise 1876—1877, die 
dureh Krankheit des Autors unterbrochen wurde, liegt nur ein kurzer Be- 
richt desselben vor: »Von Kuldsha über den Thian-Shan und zum Lob-Nor«, 
weleher sich in den Nachrichten der K. R. Geogr. Gesellschaft 1877. XIII. 
B. 5. H. findet. Notizen hierüber stehen in PeTERMANN's Mitteilungen. 1878. 
p. 38, 144, 276 und 474, und eine Übersetzung desselben im Ergünzungs- 
heft Nr. 53. Die dritte Reise wurde von P. in den Jahren 1879—4880 vom 
Saissan-See über Chama nach Tibet und zum oberen Laufe des gelben Flusses 
unternommen und von P. selbst im Jahre 4883 in russischer Sprache be- 
schrieben. Referate über den Inhalt dieser Reisebeschreibung finden sich 


446 F, v. Herder. 


in RecEL's Gartenflora 1883. p. 287—288 und in Untworn’s botanischem 
Gentralblatte. 1883. XV. B. p. 444—112. Die vierte Reise endlich unter- 
nahm P. in den Jahren 4883—1885. Sie führte ihn von Kjachta mitten 
durch dieGobi-Wüste nach den Alaschan und dem Gebirgen der Prov. Kansu 
und von da nach Tibet in das Quellgebiet des gelben und blauen Flusses 
und an den Lob-nor. Yon hier kehrte P. über Tscharchalyk, die Oase 
Tsehertsehen, Keria, Ghotan, Akssu über den Thian-Shan in das russische 
Turkestan zurück. Auf allen diesen Reisen sammelte P. sehr fleißig Thiere 
und Pflanzen, welch’ letztere der K. botan. Garten, und speciell Maxımowicz 
zur Bearbeitung, erhielt. Vergl. über die letzte Reise ein Referat in Unt- 
wonw's botan. Centralbl. 1887. XXIX. B. p. 204—207, und eine Karte in 
den Nachrichten der K. R. Geogr. Gesellscheft. 23, B. 1887. 3. H., sowie 
über die von Maxmowicz bis jetzt bearbeiteten Pflanzen dessen Diagnoses 
plantarum novarum asiaticarum I—V, Petropoli 1877—1883. 

Radde, Gustav, Dr., geb. zu Danzig. Bereiste 1853 die Krim und 
schrieb darauf den »Versuch einer Pflanzenphysiognomik Tauriens« im Mos- 
kauer Bulletin 1854. II. p. 243—954. In den Jahren 4855—41859 bereiste 
er im Auftrage der Kais. Russ. Geographischen Gesellschaft den Süden Ost- 
sibiriens und zwar im Sommer 1855 den Ufern des Baikalsee's entlang von 
der Mündung der unteren Angara zur Nordostbucht des See's und von dort 
der transbaikalisehen Küste entlang bis zu den Turkinskischen Mineral- 
quellen; im Jahre 1856 bereiste er die sibirisch-chinesische Grenze östlich 
vom Apfelgebirge und westlich vom Chingan-Gebirge, d. h. das nordöst- 
liche Ende der hohen Gobi. das russische Daurien und bestieg den Berg 
Sochondo; in den Jahren 1857—58 bereiste er den oberen und mittleren 
Amur und das Bureja-Gebirge und im Jahre 1859 das westlich vom Baikal- 
see gelegene östliche Sajan-Gebirge mit dem Berge Munku-Sardyk und dem 
Kossogol-Plateau an der sibirisch-chinesischen Grenze. 

Cf. Ranpr’s Berichte über Reisen im Süden von Ostsibirien. St. P. 1861. 
(Der Beiträge zur Kenntnis des russ. Reiches, herausgeg. von Barr und Her- 
MERSEN, 23, Dündchen.) 

Redowsky, Johannes, geb. 1774, gestorben zu Ishiginsk den 8. Fe- 
bruar 1807, angeblich an Gift. Er war über Irkutzk nach Urga gereist und 
besuchte alsdann das Aldan'sche Gebirge, Udskoi Ostrog, Ochotzk und Ishi- 
gingsk. Hin Teil der von ihm gesammelten Pflanzen gelangte an die Kais. 
Akademie der Wissenschaften zu St. Petersburg und wurde von Ruporru 
benutzt; einen anderen Teil erhandelte Cuawisso von Rupoxow, dem Gou- 
verneur von Kamtschatka für eine alte Flinte und bearbeitete ihn; ein 
dritter Teil endlich gelangte in Fiscuer’s Besitz und mit dessen Herbarium 
an den K. botan. Garten zu St. Petersburg. 

Cf. Lanasporrr, Bemerkungen auf einer Reise um die Welt. II. p. 420. 

Regel, Albert, ältester Sohn von Epvarn ReGEL, geb. in Zürich 1846, 
absolvirte die St. Annenschule in St. Petersburg im Jahre 1864, studirte 


Biographische Notizen über die Sammler der Plantae Raddeanae. 447 


Medicin in St. Petersburg, Göttingen, Wien und Dorpat und wurde im 
Jahre 1876 als Kreisarzt nach Kuldscha geschickt. In dieser Eigenschaft 
und zugleich als Reisebotaniker des K. botan. Gartens. durchforschte A. R. 
ganz Turkestan, Kokand und Buchara, zuletzt auch noch das Amu-Darja-Ge- 
biet und die Oase Merw während der Jahre 1877—1885. Zu Ostern 1885 
musste er Krankheitshalber nach St. Petersburg zurückkehren, wo er seinen 
Abschied nahm, und pensionirt als Kollegienrat, im Hause seines Vaters 
lebt. Während seine zoologische Ausbeute an die K. Akademie gelangte, 
wurde seine kolossale botanische Ausbeute Eigentum des K. botan. Gartens. 
Zahlreiche neue Arten wurden bereits in den letzten 10 Jahren von E. REGEL 
und C. WixkrEn beschrieben, andere zahlreichere harren noch der Bearbei- 
tung und Publication. — Da leider eine Gesamtausgabe von A. Reszr!s 
Reisen in Innerasien kaum mehr zu erwarten ist, so wollen wir wenigstens 
alle die deutschen Schriften genau anführen, worin sich Mitteilungen über 
seine Reisen finden: 

Gartenflora. 1877: p. 103, 334; 4878: p. 35—40, 106—110, 144 
—146, 200—202, 227—930, 263—264, 336—338, 363—370; 1879: p.35 
—A8, 79—82, 199, 320, 351: 4880: p. 4—11, 43—50, 68—72, 96, 132 
—138, 160, 167—177, 197—906, 293—298; 1881: p. 3—8, 145—150, 
306—210, 236—211, 270—274, 337—343; 1882: p. 355—368, 384; 
1883: p. 15—17, 73—82, 142—145, 176—178, 206—213, 231—238, 
268—973: 1884: p. 4-—6, 68—73, 73—89, 111—114, 137—144, 201—204, 
256, 259—267, 320; 1885: p. 261—266, 293—298, 321—330. 

Bulletin de la Société des naturalistes de Moscou. T. LI. 4876, Il. 
p. 393—399; T. LIL 1877, E. p. 121—127 und p. 350—368; II. p. 163 
—167; T. LIL 1778, 1. p. 465—205 und p. 397—403; T. LIV. 1879. p. 
194—149; T. LYI. 4881, II. p. 920—221; T. LYI. 1883, 1. p. 235—241; 
Il. p. 220—234 und 347—349 und T. LX. 1885, I. p. 167—188. 

Uhlworm, Botanisches Centralblatt. 1887. Band XXIX, Nr. 7. p. 
207—211. 

Petermann, Geographische Mittheilungen. 1877. p. 36, 75, 359, 
391; 1878. p. 37, 70, 159, 236, 394; 1879. p. 230, 376, 408, 464; 1880. 
p. 70, 116, 205, 345, 399; 1881. p. 380 und 470; 1882. p. 29, 65, 243, 
349, 167; 1883. p. 68, 931, 461; 1884. p. 86, 149, 230, 319 und 332; 
1885. p. 393 und 477. 

Rieder, Johannes Georg von, Vorsteher des botanischen Gartens zu 
Petropawlowsk von 1828—1836, sammelte besonders in den Jahren 1831 — 
1833 für den K. botan. Garten zu St. Petersburg. Auch erhielt Erman einen 


Teil seiner Pflanzen, welche Cuamisso beschrieb. 
Cf. Erman, Reise um die Erde. Ill. p. 547. 
Rytschkoff, Director der Minen in Nertschinsk, sammelte in: Daurien. 
Die von ihm gesammelten Pflanzen befinden sich im Herbarium Fısener. 
Salessoff, war «chirurgischer Lehrling« von I. Sievers und begleitete 


Botanische Jahrbücher. IX. Bd. 20 


448 F, v. Herder, 


ihn auf seiner Reise durch die Grenzgebirge Sibiriens vom Ural bis Daurien 
in den Jahren 4790—94, botanisirte später mit dem jüngeren ScnaxaiN im 
Altai, an der Tschuja und teilte seine Pflanzen vorzugsweise STEPHAN mil, 
der auch mehrere derselben beschrieb; andere von ihm gesammelte Pflan- 
zen finden sich im Herb. Fiscuer, welches nebst einem der drei Herbarien 
Sternan’s in den Besitz des K. botan. Gartens gelangt ist. 

Schangin, Peter Iwanowitsch, der ältere, geb. 1741, gest. 1816, 
Oberhüttenverwalter in Salair, botanisirte im Altai und theilte seine Pflan- 
zen Partas mit. Viele von ihm gesammelte Pflanzen finden sich auch im 
llerbar. Fısener. Die »Beschreibung einer mineralogisch-botanischen Reise 
im höchsten Altai'schen Gebirge « 1786 von SenaxGın findet sich von PALLAS 
übersetzt in dessen Neuen nordischen Beiträgen. 6. Band. St. Petersburg 
und Leipzig. 1793. pag. 297—148. 

Schangin, der jüngere, diente unter seinem Vater P. J. ScuaNaIN. als 
Schichtmeister und botanisirte mit Saressorr in Altai und an der Tsehuja. 
Seine Pflanzen gelangten ebenfalls an Srepuan und Fısenen. 

Scharypoff, ein alter Kosak, sammelte im Jahre 1834 bei Nischne Ko- 
Iymsk für den K. botan. Garten zu St. Petersburg, 

Schelechoff, Gregor, Kaufmann, machte zwei Reisen von Ocnorzk 
durch den östlichen Ocean nach den Küsten von Amerika in den Jahren 
1783— 1790. In der uns vorliegenden russischen Originalausgabe von 1812 
linden sich mancherlei Notizen über Pflanzen der Aleuten und Kurilen auf 
pag. 69—74, 79, 416, 129, 444, 448, 458. In Torczantnore’s Herbarium 
finden sich mehrere Pflanzen von Scuxrgcuorr bei Ochotzk gesammelt vor; 
ob dieser ScueLecnorr aber identisch ist mit dem obgengenannten, können 
wir nicht mit Bestimmtheit behaupten. 

Schmidt, Friedrich, studirte in Dorpat Geologie und Botanik und bo- 
lanisirte in Est- und Livland und auf den Inseln Ösel und Moon, worüber 
er eine Flora der Insel Moon nebst orographisch- geognostischer Darstellung 
und eine Flora des silurischen Bodens von Estland, Nord-Livland und Osel 
in dem Archiv für die Naturkunde Liv-, Est- und Kurlands, Serie II, Bd. 1, 
1859 p. 4—62 und p. 149—262 veröffentlichte. — Nach Vollendung der 
Arbeiten der mathematischen Abteilung der groBen sibirischen Expedition 
der K. R. geogr. Gesellschaft unter Leitung des Astronomen Scuwanz wurde 
Scumipr vom Conseil der Gesellschaft im Januar 1859 die physikalische Ab- 
teilung dieser Expedition übertragen. Hauptgegenstand seiner Arbeiten 
sollte die geologische Erforschung des Amurlandes und der Insel Sachalin 
sein. Als Gehülfen wurden ihm die Topographen Scuesunin und BRYLKIN 
und Baron G. Maypere und nach dessen Erkrankung P. v. Greus beigegeben. 
Ende April 1859 von St. Petersburg abgereist kam er am 9. Juni in Irkutzk 
an und benutzte die nüchste Zeit zu verschiedenen Wanderungen in Trans- 
baikalien und Daurien meist in geologischem Interesse. Am 4. August in 
Stretensk benutzte S. die Zeit bis zum 10, August zu geographischen und 


Biographische Notizen über die Sammler der Plantae Raddeanae, 449 


botanischen Exkursionen in der Umgegend und begab sich darauf per Boot 
auf der Schilka, Strelka und dem Amur nach Blagoweschtensk, wo er am 
44. September anlangte. Von hier aus begab er sich nach der Bureja- und 
Ussuri-Mündung und wieder zurück nach Blagoweschtensk, wo er den 
20. Oktober eintraf und den Winter auf 1860 hier verbrachte. Im März 
1860 begab sich S. den Amur hinab nach Nikolajewsk und im Mai von hier 
mitDampfboot nach Sachalin, wo er den 29. Mai in Dui eintraf und bis zum 
23. Juni verweilte, indem er die Zeit zu geognostischer und botanischer 
Untersuchung der Umgegend benutzte. Nachdem am 23. Juni die übrigen 
Mitglieder der Expedition angelangt waren, wurde die Untersuchung der 
Insel systematisch betrieben und zwar zunächst der Westküste. Im Februar 
1861 begab sich S. nach Nikolajewsk zurück und von hier im Mai nach der 
südlichen Mandschurei an der Grenze Korea’s, wo er den ganzen Sommer 
zubrachte. Im September 1864 kehrte S. von dort zu Lande über den 
Kengka-See, Ussuri und Amur nach Nikolajewsk zurück, wo er den Winter 
zubrachte. Im Mai 1869 ging dann S. den Amgun hinauf, überstieg das 
Burejagebirge und verfolgte die Bureja von ihrer Quelle bis zur Mündung, 
wo S. Anfang August anlangte. Von hier begab er sich nach Blagowescht- 
schenk und trat dann im September 1862 seine Rückreise nach St. P. an, 
wo er zu Anfang des Jahres 1863 anlangte. Ca. Scumpr’s histor. Bericht 
über die Thitigkeit der physikalischen Abteilung der sibirischen Expedition 
der K. R. geogr. Gesellschaft in Baer und Hetmersen, Beiträge zur Kennt- 
nis des russischen Reiches. 25. B. 4868. 89. und Scumipr’s Reisen im 
Amurlande und auf der Insel Sachalin. Botanischer Teil in den Mémoires 
der Akademie. Bd. Xll. No. 9. St. P. 4868. 4^, — Nachdem zu Weih- 
nachten 1855 die Nachricht nach St. Petersburg gelangt war, dass man am 
Flusse Tos am unteren Jenissei einen Mammutcadaver mit Haut und Haaren 
gefunden habe, wurde Mag. Scummr von der K. Akademie beauftragt den- 
selben aufzusuchen. Am 12./24. Februar 1866 begab sich S., von dem Prä- 
paranten SaweLsew begleitet, auf den Weg, kam den 6./48. März in Krass- 


; 26. April 
nojarsk und den al 


Soar on der Lagerstätte des Mammuths an, welche je- 


doch noch von so mächtigen Schneemassen bedeckt war, dass an ein so- 
fortiges Nachgraben nicht zu denken war. S. beschloss daher die wärmere 
Jahreszeit abzuwarten und Ende Juli wieder zu kommen. Die Zwischenzeit 
benutzte er zu einer gründlichen geologischen und botanischen Unter- 
suchung der Gegend am unteren Jenissei, des Norilgebirges und der Inseln 
des Jenissei. Nachdem S. am 22. Juli (3. August) zum Mammuthplatze zu- 
rückgekehrt war, machte er sich alsbald mit drei Begleitern an das mühsame 
Werk der Ausgrabung, wobei es ihnen wenigsten gelang reichliche Haare, 
Hautstücke, Wirbel und Rippenstücke zu erlangen. Dies war nach 4 4tagi- 
ser Arbeit glücklich erreicht; dann wurde zu Ende August eine zweite 
Excursion in?das Norilgebirge unternommen und dann die Heimreise nach 


28* 


450 F. v. Herder, 


St. Petersburg angetreten. Über Jenisseisk und Krassnojarsk und nach einem 
Abstecher nach Irkutzk langte Scummr — welcher seitdem den Namen 
Mammuth-Scumor führt — den 7. Januar 4867 wohlbehalten in St. P. 
an. Gf. Wissenschaftliche Resultate der zur Aufsuchung eines angekündigten 
Mammuthkadavers von der K. Akademie der Wissenschaften an den unteren 
Jenissei ausgesandten Expedition von Mag. Fr. Scusipr, in den Mémoires 
der Akademie. Bd. XVII. No. 4. St. P. 1872. 4°. 

Schrenk, Alexander Gustav von, geb. 1815, gest. zu Dorpat am 
Typhus den 43./25. Juni 1876. Derselbe studirte von 1834—1837 in Dor- 
pat und wurde dann als Reise-Botaniker am K. botan. Garten zu St. P. 
angestellt. Als solcher bereiste er 1837—38 den Nordosten des europäischen 
Russlands durch die Tundern der Samojeden bis zu dem arktischen Ural- 
gebirge und im Jahre 1839 mit H. J. Memsnausen das nördliche Finnland 
und das russische Lappland bis Kola. Seine bedeutendste Reise ist jedoch 
die nach den songarischen Steppen, resp. nach dem südlich vom Altai ge- 
legenen Gebiete Zentral-Asiens: am 27. Februar 1840 verließ S. in Beglei- 
tung Meinsuausen’s St. P., ging zunächst nach Barnaul und von da nach Semi- 
palatinsk und Ajagus; von da nach dem Balchasch-See und in die Gebirge 
des Karatau nnd Alatau bis zum Alakul und Issykul-See; dann rückwärts 
durch die Gebirge des Tarbagatai nach Ajagus, zum Saissan-See und kehrte 
endlich über Kokbekty und Ust-Kamenogorsk nach Barnaul zurück. Im Jahre 
1841 besuchte er die östlicheren Teile des Tarbagatai und Alatau und die 
Gegenden um den Alakul-See. Im Jahre 1842 wurde von Omsk aus die 
Ischim-Steppe, die Gebirge des Ulutau und das Gebiet der Flüsse Saryssu 
und Tschu besucht. Im Jahre 1843 bereiste S. das westliche Ufer des Bal- 
ehasch-Sees, die Gebirge des Chantar und von da dureh das Higebiet, den 
Alatau und Ajagus nach Semipalatinsk zurück. Im Jahre 1844 endlich 
kehrte S. durch den Ural nach St. P. zurück. Das sehr bedeutende Material 
an getrockneten Pflanzen ist teils von Scurenk selbst, teils von Fiscuer und 
Meyer und größtenteils von Traurverrer in den Jahren 1860—66 bearbeitet 
worden. Senrenk lebte von 1844—76 in Dorpat als Privatdozent an der 
Universität, mit wissenschaftlichen Arbeiten beschäftigt. Zu bedauern ist, 
dass er nicht die Muße fand, die im Manuscript vorhandene Beschreibung 
seiner Reisen von 1840—1844 druckfertig zu machen, eine Arbeit, welche 
jetzt Constantin WINKLER zu vollenden übernommen hat. 

Cf. Scurenk. Reise nach dem Nordosten des europäischen Russlands 
durch die Tundern der Samojeden zum arktischen Uralgebirge. |. Bd. 
Dorpat 1848. 11. Bd. -Dorpat 1854. 89. Scurenk, Bericht über eine im 
Jahre 1840 in die östliche ds.-ungarische . Kirgisensteppe unternommene 
Reise. Aus dem russischen Manuseripte übersetzt von C. A. Mever. St. P. 
1842. 80, Fischer et Meyer, Enumeratio I et II plantarum a el. Scurexk 
lectarum. Petropoli 1841 et 1842. 8%. Travrverrer. Enumeratio plantarum 


Biographische Notizen über die Sammler der Plantae Raddeanae. 451 


songoricarum a Dr. Scurenk annis 1840—1843 collectarum. Im Bull. de la 
soc. d. nat. de Moscou. 1860—1866. 

Schrenk, Leopold von, Zoologe, sammelte als Reisender der K. Aka- 
demie der Wissenschaften gleichzeitig (1854—1856) mit C. J. Maxımowicz, 
dem er auch seine Pflanzen zur Bearbeitung überließ. 

Schtschukin, Simeon Simeonowitsch, Director des Gymnasiums von 

. Irkutzk, sammelte um Irkutzk. Die von ihm gesammelten Pflanzen finden 
sich teils im Herb. Fıscner, teils im Herb. LEpEsoun, teils im Herbarium der 
K. Universitit zu Moskau. 

Sedakoff sammelte in Daurien. Die von ihm gesammelten Pflanzen 
finden sich im Herb. Fıscner. 

Semenoff, Peter, bereiste im Jahre 1857 Inner-Asien und zwar 1. den 
dsungarischen Alatau, oder den A. diesseits des Hi, 2. den Alatau jenseits 
des Hi und 3. den Thian-Shan zwischen dem Issyk-Kul-Plateau und den 
Klein-Bucharischen Ebenen; die auf dieser Reise gesammelten Pflanzen 
übergab S. dem K. botan. Garten. Sie wurden von Reger und Herper in 
den Jahren 1864—1869 bearbeitet und in den Bulletins der Moskauer Ge- 
sellschaft jener Jahre veröffentlicht. 

Cf. SkwExorr's Bericht in Perermany’s Mitteilungen 1863 und die Ein- 
leitung zu den Plantae Semenovianae. SkwrNorr ist eines der thütigsten Mit- 
glieder der K. R. Gesellschaft und Vorstand des statistischen Comités. Unter 
seiner Leitung erschien in den Jahren 1863 —1885 das groBe geographisch- 

statistische Wörterbuch des Russischen Reiches in 5 Bänden. 

Sensinoff, Michael Semenowitsch, erblich Ehrenbürger in Nertschinsk, 
sammelte bei Nertschinsk in den Jahren 1844—1847 für den K. botan. 
Garten in St. P. 

Sewerzoff, Nicolai A., bekannter Zoologe und namentlich Ornithologe, 
bereiste schon im Jahre 4859 die Kirgisensteppen und dann als Chef der im 
Jahre 4867 von der K. R. Geogr. Gesellschaft ausgerüsteten Expedition, 
Turkestan und übergab gegen einen bestimmten Beitrag die botanische 
Ausbeute dieser Reise dem K. botan. Garten. Seine Pflanzen wurden von 
Reskr und Herper mit den Plantae Semenovianae zusammen bearbeitet. — 
S. fand einen frühen Tod beim Eisgange des Don im Jahre 1884. 

Cf. Perermann’s Mitteilungen. Ergänzungsheft. No. 42 und 43. N. Se- 
werzorr’s Erforschung des Thian-Shan-Gebirgssystems 1867 und Geogr. 
Mitt. 1877. p. 37, 307; 1878. p. 160, 315, 474; 1879. p. 230, 307; 1880. 
p. 420. 

Sievers, Johannes, ein Hannoveraner von Geburt, war Apotheker in 
Barnaul und ein tüchtiger Botaniker, von welchem die Akademie der Wis- 
senschaften vielerlei Samen und Pflanzen aus jenen Gegenden erhielt. Er 
besuchte 1790—41794 die Grenzgebirge Sibiriens vom Ural bis Daurien, 
d. h. Alatau, Tarbagatai, Altai, Sajangebirge und Jablonnoi-Chrebet und 
gelangte bis in die Mongolei. Im Jahre 1795 nach St. Petersburg zurück- 


459 F. v. Herder, 


gekommen, machte er seinem Leben durch Gift ein Ende. Seine Samm- 
lungen erhielt größtenteils die Mediko-chirurgische Akademie in St. P. und 
PaLLas, Fucus und Grorat benutzten sie. Einige der von ihm gesammelten 
Pflanzen befinden sich auch im Herbarium des K. bot. Gartens zu St. P. 
Cf. J. Streverrs, Briefe aus Sibirien. St. P. 1796. 8° In Parras Neuen nord. 
Beiträgen. Vl. p. 149—370. 

Skalowsky, russischer Flottenoffizier, welcher im Jahre 1876 auf dem 
Schiffe »Wssadnik« die BehringsstraBe befuhr, sammelte an den Küsten der 
St. Lorenzbai, der Mitschirmens-Bucht, am Busen St. Cruz, an der Anadyr- 
Bucht und auf der Arakamtschetschene-Insel. Die von ihm gesammelten 
Pflanzen gelangten zum Teil an den K. botan. Garten und wurden von 
TRAUTVETTER bearbeitet. Cf. Stirpium sibiricarum collectiun - culas binas 
commentatus est E. R. A Traurverrer. Petropoli. 1882. 8%. 45 p. in Act. 
hort. Petropolit. VIII. 4. 

Smirnoff, Sergej, studirte in Kasan und machte im Jahre 1870 eine 
botanische Excursion an die Inderskischen Berge im Auftrage der Kasani- 
schen Naturforscher-Gesellschaft ; im Jahre 1874 machte er im Auftrage der 
K. R. Geographischen Gesellschaft eine Expedition in das Amudarja-Gebiet 
und nach Chiwa, und im Jahre 1877 begleitete Smirnorr Herrn v. MIDDEN- 
DORFF auf seiner Reise nach Kokand und in das Ferghana-Gebiet. Ein Teil 
seiner am Amudarja gesammelten Pflanzen gelangte in den Besitz des 
K. bot. Gartens. — Cf. Perermann, Geogr. Mitteil. 1877, p. 190. 

Sosnin, Apotheker in Nertschinsk, sammelte 1824 für den K. bot. 
Garten in Daurien und Transbaikalien: seine Pflanzen finden sich teils 
im Herbarium Baicalensi-dahuricum von Turczantnorr, teils im Herbarium 
FISCHER. 

Speransky, Graf, Generalgouverneur von Sibirien, vom 22. März 4819 
bis zum 22. März 48214 in Irkutzk, sammelte eine Menge wertvoller topo- 
graphischer, geographischer und statistischer Nachrichten über das damals 
fast noch unbekannte Land. Die von ihm bei Irkutzk gesammelten Pflanzen 
befinden sich im Herbarium Fischer. 

Steller, Georg Wilhelm, geb. 1809 zu Windsheim in Franken, gest. 
1746 zu Tjumen, kam im Jahre 1735 als Arzt nach Russland und wurde 
bald darauf als Adjunct bei der K. Akademie der Wissenschaft in St. P. 
angestellt, welche ihn 1738 nach Sibirien schickte, um sich daselbst mil 
dem akademischen Reisenden J. G. Guerin zu vereinigen und denselben als 
Gehilfe zu begleiten. Nachdem er über Moskau, Kasan, Tobolsk, Navrim 
reisend Jenisseisk erreicht hatte, traf er hier mit GwELIN zusammen und 
ward von diesem über Irkutzk, Jakutzk und Ochotzk nach Kamtschatka ge- 
sandt, wo er im September 1740 anlangte. Im folgenden Jahre trat er mil 
dem Kapitän Beriya die berühmte Seereise von Peter-Paulshafen (-Petro- 
Pawlowsk) zur Westküste Amerika's an, besuchte das Kap Elias, die Schu- 
machins- und die Beringsinsel, welche nach Bering benannt wurde, nach- 


Biographische Notizen über die Sammler der Plantae Raddeanae. 453 


dem derselbe auf dieser Insel gestorben war. Nachdem die Expedition 
verunglückt war, kehrte Sterrer mit dem Reste der Mannschaft auf einem 
selbstgezimmerten Bote im August 1742 nach Kamtschatka zurück, wo er 
das Jahr 4743 zubrachte, 1744 begab er sich nach Ochotzk und im Jahre 
darauf trat er über Jakutzk, Krassnojarsk und Tobolsk die Rückreise nach 
St. P. an, auf welcher er in Tjumen an einem hitzigen Fieber starb. Die 
von S. hinterlassenen zahlreichen Manuskripte und gesammelten Pflanzen 
wurden von KRASCHENINNIKOFF, Patras und anderen benutzt. Ein Teil der 
von ihm gesammelten Pflanzen befindet sich im Herbarium Fısener. — Cf. 
SrrLLER Ss Reise von Kamtschatka nach Amerika in Parras Neuen nord. Bei- 
trägen. V. p. 129—236 und VI. p. 1—26. 

Stewart, Gürtner, sammelte in Kamtschatka und auf Sitcha für den 
K. bot. Garten, indem er in den Jahren 1825—1827 den Kapitän Baron 
V. P. Wrancect auf der Reise um die Welt begleitete. 

Strutschkoff sammelte bei Jakutzk für den K. bot. Garten. 

Stubendorff, Dr. Julius v., war von 1844—1848 an den Goldwiischen 
des Birjussa-Systems, und sammelte in dem westlichen Sajangebirge an der 
Birjussa und Chorma und am Berge Mirutschin, machte dann im Jahre 1848 
eine Reise in das óstliche Sajangebirge (Munku Sardyk) und im Jahre 1849 
nach Nordostsibirien und Kamtschatka, längs der Lena, Amga, Dshegdel, 
Aldan, Marekanka nach Ochotzk, und von da nach Kamtschatka an die 
Malkanskischen und Paratunischen Mineralquellen, dann nach Sachalin und 
von da zurück über Nelkan an der Maja. — In den Jahren 1857—1862 be- 
fand sich Dr. v. S. als Gouverneur in Jakutzk und sammelte teils selbst in 
diesem Gouvernement, teils ließ er durch andere, die bereits oben ge- 
nannten (Baron MAYDELL, PAULLOWSKY, PETROFF, SCHACHURDIN, PODGORBUNSKY 
und einen anderen Geistlichen) sammeln, welche Ausbeute teils an Herrn 
von TRAUTVETTER, teils an den K. bot. Garten gelangte.  SrcnkNponrr starb 
als Geheimrat zu St. Petersburg den 23. Juli (4. August) 1878. — Cf. über 
die Goldwiischen Ostsibiriens: E. Horman’s Reise dorthin. St. P. 1847, in 
Barr und Hetmersen’s Beiträgen. 12. B. 

Tartarinoff, Dr., sammelte im Jahre 1854 in Nordchina und Peking 
Pflanzen, welche der K. bot. Garten erhielt. 

Tilesius, W. G., machte mit Krusenstery und Baron Lancsporer in den 
Jahren 1803—1806 die Reise um die Welt und sammelte in Kamtschatka 
und im russ. Nordamerika. Einige von ihm herrtibrende Pflanzen finden 
sich im Herbarium LEDEBOUR. 

Tiling, Dr. Heinrich Sylvester Theodor, geb. in Livland, von der rus- 
sisch-amerikanischen Compagnie zum Arzt in der damals neu angelegten 
Factorei Ajan am Ochotzkischen Meere ernannt, begab sich im Jahre 1845 
einige Tage nach seiner Verheiratung mit seiner jungen Frau zu Lande 
naeh dem Orte seiner Bestimmung, indem er über Tomsk, Jrkutzk, die 
Lena abwiirts bis Jakutzk und von hier über den Aldan nach Nelkan und 


454 F. v. Herder, 


Ajan reiste. Hier sammelte er bis zum Frühlinge des Jahres 4854 und be- 
gab sich alsdann zur See über Kamtschatka, Sitcha, die Sandwichsinseln, 
Eimeo und um das Kap Horn herum nach St. Petersburg zurück, wo er am 
18. Juni 1852 wiederanlangte. Hierauf siedelte er sich als praktischer Arzt 
in Wenden in Livland an, nachdem er vorher die von ihm bei Ajan gesam- 
melten Pflanzen größtenteils bestimmt und dem K. botan. Garten zu St. P. 
übergeben hatte, deren Veröffentlichung der damalige Director desselben 
C. A. Mever übernahm. C. A. Mever starb darüber, und so erfolgte erst im 
Jahre 1858 unter Benutzung der von Dr. Tring gemachten Vorarbeiten das 
Erscheinen der Florula ajanensis durch den neuen Director des bot. Gartens 
Dr. E. Reger im XI. Bande der Nouv. Mémoires der Moskauer Naturforscher- 
Gesellschaft. — Unglückliche Familienverhältnisse veranlassten Ting im 
Jahre 1866 abermals in den Dienst der russisch-amerikanischen Compagnie 
zu treten, indem er die Stelle als Hospitalarzt in Neu-Archangelsk auf 
Sitcha annahm. Hier sammelte er sehr fleißig während der Jahre 1866 bis 
1868, verlor jedoch bei dem Bankerotte der russisch-amerikan. Compagnie 
sein in ihren Actien angelegtes Vermögen, und als Siteha im selben Jahre 
an Amerika überging, auch seine Stelle, und begab sich dann nach Kali- 
fornien, wo er weiter für den botan. Garten sammelte, und im Jahre 1872 
in Nevada starb. — Cf. Eine Reise um die Welt von Westen nach Osten, 
durch Sibirien und das Stille und atlantische Meer. Aschaffenburg. 1854. 
VI, p. 136. Mit einem Titelbilde und einer Karte. 8° und das Vorwort 
zur Florula Ajanensis, p. 1—17. 

Treskin sammelte in Daurien ; seine Pflanzen befinden sich im Herba- 
rium Fischer. 

Turezaninoff, Nicolai Stepanowitsch, studirte Anfang der 20er Jahre 
in Charkoff, wo er auch kurze Zeit Professor der Botanik war, bereiste in 
den Jahren 1828—1835, hauptsächlich im Auftrage des K. botan. Gartens 
in St. Petersburg, Baikalien und Daurien und sammelte hier eine große 
Menge lebender Pflanzen und Samen und ungefähr 60000 Exemplare ge- 
trockneter Pflanzen für den K, botan. Garten. Im Jahre 1828 untersuchte 
T. die Gegend um Irkutzk und am Baikal ; 1829 die transbaikalischen Gegen- 
den und die Umgebungen von Werchne-Udinsk; 4830 sah er dieselben 
Gegenden wieder, welche er bereits 1829 besucht hatte und drang außer- 
dem in die Länderstrecke vor, welche westlich vom Tunka liegt, d. h. das 
Sajangebirge; 1834 untersuchte T. das eigentliche Daurien; 4832 botani- 
sirte er zwischen Akscha und Kjachta ; 1833 bereiste er die Gegend an der 
Schilka, am Argun und am oberen Amur von Ust-Strelotschnoi-Karaul bis 
etwa Albasin; 1834 den nördlichen Baikal und die obere Angara und 1835 
den südlichen Baikal. Cf. Turez., Fl. baie. dahur., I. Préface. Im Jahre 1836 
ließ er durch Kırırorr die Flussgebiete des Irkut und der Oka bereisen 
und sammelte später (1840) selbst wieder als stellvertretender Gou- 
verneur des Gouvernements Jenisseisk in der Umgegend von krassno- 


Biographische Notizen über die Sammler der Plantae Raddeanae. 455 


jarsk. Später zog er nach Taganrog, wo er während des Krimkrieges sein 
ganzes Vermögen verlor, was ihn bewog, sein reiches mehr als 57000 Arten 
umfassendes Herbarium der Universität Charkoff zu verkaufen, welches er 
auch späterhin in Charkoff lebend bis an sein Lebensende vervollständigte. 
Die letzten Jahre seines Lebens müssen traurige gewesen sein, denn Nah- 
rungssorgen sollen den nahezu 70 jährigen Greis veranlasst haben, am 
26. Dez. 1863 seinem Leben ein Ende zu machen. Sein Herbarium befindet 
sich in Charkoff, ist jedoch aus »Raummangel« gegenwärtig nicht aufgestellt 
und wird unter solchen Umsänden wohl vor der Zeit eine Beute der Würmer 
werden. Über die Flora Baikaliens und Dauriens erschien im Jahre 1837 
ein kurzer Katalog, welchem in den Jahren 1842—1857 die Flora baicalensi- 
dahuria in 2 Bänden und ein Appendix nachfolgte, und zwar in den 
Bulletins de la Société des Naturalistes de Moscou der genannten Jahre. 

Cf. Herner, Fontes florae ross., p. 55 und TrAUTVETTER, Florae ross, fontes, 
p. 309—312. 

Uftiuchaninoff sammelte bei Kjachta; seine Pflanzen befinden sich im 
Herbarium FISCHER. 

Vladzimeroff, wahrscheinlich ein Kosak, sammelte für Turczanninorr 
in Daurien; seine Pflanzen befinden sich im Herbarium baicalensi- da- 
huricum. 

Walront, Alexander Stepanowitsch, Hafenkapitän und Gouverneur 
von Ochotzk im Jahre 1829, sammelte in der Umgegend von Ochotzk und 
teilte seine Pflanzen dem K. botan. Garten in St. P. mit. 

Cf. A. Erman’s Reise um die Erde. lll. p. 3. 

Weslopolozeff, wahrscheinlich ein Kosak, sammelte für TURCZRANINOFF 
in Daurien und Transbaikalien, seine Pflanzen befinden sich im Herbarium 
baicalensi-dahuricum. 

Weyrich, Dr., machte unter Admiral Puttarin 1852 die Reise um die 
Welt mit und besuchte als Arzt auf dem Schoner Wostok im September 
1853 und im Jahre 1854 die West- und Nordkiiste von Sachalin, die Amur- 
mündung und die Hadschibai; im Jahre 1856 kam er nach Japan. Die von 
ihm gesammelten Pflanzen benutzte Maximowicz. 

Wilford sammelte im Jahre 1759 an der mandschurischen Küste 
zwischen dem 44. und 45? N. Br. für den botanischen Garten in Kew, von 
welchem dann der K. botan. Garten diese Pflanzen erhielt. 

Wlassoff, Joseph, war Stadthauptmann in Doroninsk im Gouverne- 
ment Irkutzk, er botanisirte in Daurien und teilte seine Pflanzen FISCHER 
und Steven mit, welche mehrere derselben beschrieben. 

Wrangell, Ferdinand, Baron, Admiral, bereiste als K. R. Flottenlieut- 
nant in den Jahren 1820—1824 das Eismeer und die Nordküste von Si- 
birien, machte in den Jahren 1825—1827 mit dem Schiffe Krotky die Reise 
um die Welt und war nach Beendigung dieser Reise vom Jahre 1830—1835 
Oberverwalter der Russisch-Amerikanischen Besitzungen. In dieser Eigen- 


456 F. v. Herder. Biographische Notizen über die Sammler der Plantae Raddeanae. 


schaft sammelte er, oder ließ er auf Sitcha und auf einigen der Aleuten 
und auf der Kolonie Ross in Kalifornien Pflanzen und Samen sammeln, 
welche der K. botan. Garten in St. P. erhielt. 

Cf. Physikalische Beobachtungen des Kapitän-Lieutnants Baron von 
WrangeLL während seiner Reise auf dem Eismeere in den Jahren 1821 — 
1826, herausgegeben und bearbeitet durch H. F. Pırror, Berlin 1827; 
WmnaxcaELL's Reise, herausgegeben von Ensernarpt. 2Bde. Berlin 1839 und 
WnaxcELL's Nachrichten über die Russischen Besitzungen an der Nordwest- 
küste von Amerika. St. Petersburg. 1839. (Baer und Hetmersen, Beiträge, 
1. Bd.) 

Wright nahm an der amerikanischen Expedition unter Rinccotp und 
Ropsers in den Jahren 1853—1856 teil und sammelte auf der Arakam- 
tschetschene-Insel in der Beringstraße und an den Küsten des Ochotzkischen 
Meeres. Die von ihm gesammelten Pflanzen erhielt der K. botan. Garten 
durch Asa Gray. 

Ziwolka, ein junger Marineoffizier vom Steuermannscorps begleitete 
in den Jahren 1833—1834 den Steuermann Pacurvssorr auf einer Reise nach 
Nowaja Semlja und im Jahre 4837 Herrn vox Barn dorthin. Im Jahre 1838 
wurde er nochmals von der Admiralität abgesandt, um wo möglich die Nord- 
ostspitze von NowajaSemlja aufzunehmen, welche Aufgabe er jedoch wegen 
seiner und der Mannschaften Erkrankung nicht vollständig durchführen 
konnte. Auf der Rückkehr von dort starb er am Scorbut im Jahre 1839. 
Die von ihm gesammelten Pflanzen und Sämereien erhielt der Kais. botan. 
Garten in St. Petersburg. | 


Litteraturbericht. 


Nachdruck dieser Referate ist nicht gestattet. 


Weiss, E.: Beiträge zur fossilen Flora IV. Die Sigillarien der preußischen 
Steinkohlengebiete. I. Die Gruppe der Favularien übersichtlich zu- 
sammengestellt. — Abhandl. zur geol. Specialkarte von Preußen 
und den thüringischen Staaten. Bd. VII. Heft 3. 68 S. 8° und 
9 Tafeln. 


Der Verfasser, schon seit langer Zeit als gründlicher Kenner von Fossilien der Stein- 
kohlenformation bekannt, hat mit allen nur möglichen Hilfsmitteln die äußere Beschaffen- 
heit der zahlreichen Sigillarienrinden studirt und gelangt zu der Erkenntnis, dass eine 
wohl größere Fülle von Formen existirt, als man bisher geglaubt hat und dass die For- 
men unter sich zwar wohl erkennbaren Gestaltungsgesetzen unterworfen sind, aber so 
innig mit einander zusammenhängen und vorbunden sind, dass die größte Schwierigkeit 
vorhanden ist, feste Arten in der üblichen Weise in der Gruppe zu erkennen und aus- 
zuscheiden. Der Verfasser ist auch auf die an demselben Stück auftretenden Verände- 
rungen in der Form der Polster, Narben etc. eingegangen. Es zeigte sich, dass sehr 
häufig das Verhältnis von Höhe und Breite eines Polsters und der Blattnarben sich än- 
dert, indem sich besonders die Höhe redueirt und so niedrigere, gedrücktere Formen 
des Polsters und der Narbe entstehen. Diese Veränderungen treten oft periodisch auf 
und wiederholen sich, oder sie finden sich an Gabelstellen des Stammes. Zur Unter- 
scheidung der angenommenen Arten dienen die Beschaffenheit der Längsfurchen und 
Rippen, der Querfurchen, der Polster, namentlich aber der Blattnarben und ihrer Stellung 
zum Polster, der Polsterdecorationen über der Blattnarbe. Danach ergiebt sich folgende 
Gruppirung: 

I. Favulariae centratae. Mittelpunkt der Blattnarben etwa mit dem der Polster 
zusammenfallend. Polsterraum rings um die Blattnarbe völlig oder nahezu 
gleich breit. Abstand der Blattnarben von den benachbarten Längs- und 
Querfurchen etwa gleieh groß. 

IT. Favulariae contiguae. Die Blattnarben stehen noch central auf den Polstern, 
stoßen jedoch oben und unten ganz oder nahezu zusammen, während sie auf 
der Seite ein mehr oder weniger breites Polsterfeld freilassen. 

4. Contiguae acutae. Blattnarben mit scharfen Seitenecken. 
2. Contiguae obtusae. Blattnarben mit stumpfen oder ganz abgerundeten 
Seitenecken. 

III. Favulariae excentrae, Die Blattnarben haben sichtlich excentrische Lage, 
mehr oder weniger nach oben geschoben, so dass ihr Oberrand der oberen 
Querfurche näher liegt, als ihr Unterrand der unteren Furche. 

Botanische Jahrbücher. IX. Bd (1) 


9 Litteraturbericht. — A. G. Nathorst, Schenk. 


1. Excentrae laeves. Polster glatt, ohne oder nur selten und in einzelnen 
Fällen mit Andeutungen von Kanten oder Runzeln unter den Blattnarben. 

2. Excentrae decoratae. Polster mit constanten Zeichnungen des Feldes, 
teils unter, teils über der Blattnarbe. 

Die 41 unterschiedenen Arten sind durch vorzügliche Abbildungen erläutert, bei 
deren Zeichnung pholographische Aufnahmen zu Hilfe gonommen wurden. Ferner isl 
zu bemerken, dass alle Figuren so hergerichtet wurden, dass sie die Ansicht der wirk- 
lichen Oberfläche des Stückes geben, Wo nur Hohldrucke vorhanden waren, wurden 
zuvor von diesen Abgüsse hergestellt, E. 


Nathorst, A. G.: Om floran i Skanes kolförande Bildninger. I. Floran vid 
Bjuf. Tredje (sista) Häftet, med 8 Taflor Stockholm 1886. — Sveriges 
geologiska undersökning, Afhandl. och uppsatser Ser. C. N. 85. 

Ist die Fortsetzung der im Jahre 1878 begonnenen und in den Heften No. 27 und 33 
enthaltenen Abhandlung. Das vorliegende Heft enthalt den Rest der Farne, der Cycada- 
ceae mit der neuen Gattung Cycadocarpidium, die Coniferae (Gingko, Baiera, Czekanowskia, 
Phoenicopsis, Stachyotaxus nov. gen. [= Caulerpa septentrionalis C. A. Agardh, Cyparis- 
sidium septentrionale Nathorst ex parte], Brachyphyllum , Cheirolepis , Cyparissidium, 
Schizolepis, Palissya, Samaropsis). Daran schließen sich kritischen Bemerkungen über 
die Lagerungsverhältnisse der pflanzenführenden Schichten von Bjuf. Da die Abhand- 
lung schwedisch geschrieben ist, so kann vorläufig nicht weiter auf dieselbe eingegangen 
werden. E. 


Nathorst, A. G.: Nouvelles observations sur des traces d'animaux et autres 
phénomènes d'origine purement mécanique décrits comme algues 
fossiles. 58 S., 4° und 5 Lichtdrucktafeln. — Kongl. Svenska Ve- 
tenskabs- Akademiens Handlingar Bandet XXI. No. 44. Stock- 
holm 1886. 


Von der Mehrzahl der wissenschaftlichen Botaniker und auch von Seiten der Zoopa- 
läontologen hatte Naruonsr's Abhandlung über die Spuren wirbelloser Tiere die ge- 
bührende Anerkennung gefunden. Diese neue Abhandlung ist dazu bestimmt, die im 
Jahre 1882 erschienene Naruonsr's Beweisführung bekämpfende Abhandlung von SAPORTA 
zu widerlegen. Es ist schwerlich anzunehmen, dass ein moderner Algologe die von 
Naruonsr dargestellten Tierspuren für Algen halten wird. Nach Naruonsr dürften von 
den zahlreichen als Algen angesprochenen Abdrücken, welche SAPORTA beschrieben, nur 
die tertiäre Delesseria und der ebenfalls tertiäre Halymeniles Arnaudi Sap. el Mar. , die 
jurassischen Itieria und Lithothamnites Croizieri , einige Chondriteae und der silurische 
Palaeochondrites haltbar sein. E. 


Schenk: Fossile Pflanzen aus der Albourskette , gesammelt von E. Tırrzr, 
Chefgeologen der k. k. geolog. Reichsanstalt. 19 S. 4° und 9 Tafeln. 
— Bibl. botaniea. Heft 6. Cassel 1887. 


An der Albourskette wurden schon früher durch Gorse. bei Tasch gemachte 
Sammlungen fossiler Pflanzen durch GokrrEnT bestimmt und für dem Lias zugehörig er- 
klärt. Der Verfasser dieser Abhandlung kommt durch Untersuchung der von Dr. Tietze 
und Dr. Pouric gesammelten Reste zu der Überzeugung, dass sie der rhütischen Formation 
angehören und mit den in Franken vorkommenden, sowie den durch ZEILLER aus Tong- 
king untersuchten Pflanzen und jenen von Skandinavien zum Teil identisch sind, unter 
ihnen aber auch einige eigentümliche Arten sich befinden. Unter den 28 Arten befanden 
sich 41 Cycadaceen, 8 Farne, 6 Coniferen, 2 Equisetaceen. E. 


Litteraturbericht, — M. Staub, J. Schmalhausen. 3 


Staub, M.: Die aquitanische Flora des Zsilthales im Comitate Hunyad. — 
Mitteilungen aus den Jahrb. d. Kgl. ungar. geolog. Anstalt, Bd. VII, 
Heft 6. — 197 S. 89,3 Tabellen und 27 lithogr. Tafeln. Budapest 1887. 


Nach dem Zeugnis mehrerer Geologen sind die Schichten des Zsilthales mit dem Cy- 
renenmergel des Ober-Oligocäns von Süddeutschland gleichalterig. Der Verfasser hat 
das aus diesen Schichten gesammelte reiche Material fossiler Pflanzen sorgfältig durch- 
gearbeitet und hat auch namentlich die über die einzelnen Arten existirenden Angaben 
in der Litteratur sorgfältig zusammengetragen, 

Zu den 92 beschriebenen Arten werden in der Mehrzahl der Fälle ähnliche lebende 
Arten zum Vergleich angeführt. Hierauf folgt eine Zusammenstellung dieser jetzt leben- 
den Arten nach den Florengebieten und aus dieser Zusammenstellung wird folgender 
Schluss gezogen. 

»Das überwiegende Element der aquitanischen Flora des Zsilthales bildeten die Pflanzen 
des heutigen siidamerikanischen Florenreiches und zwar vorziiglich die Brasiliens, von 
welchen nur einige wenige in das nördliche extratropische Gebiet übergehen. Der tro- 
pische Charakter der Flora des Zsilthales erhöht sich noch durch jene zahlreichen Ele- 
mente, die heute das Indigenat im tropischen Florenreich der alten Welt besitzen und 
von welchen die Pflanzen der afrikanisch-arabischen Steppengebiete die Führerrolle 
spielen, obwohl auch das ostasiatische tropische Gebiet durch 4 Typen vertreten ist und 
andere 3 Bewohner dieses Gebietes auch im nördlichen extratropischen Gebiet der alten 
Welt einheimisch sind. Aber von besonderer Bedeutung scheint jener beträchtliche An- 
teil zu sein, den die Pflanzen des heutigen nördlichen extratropischen Florenreiches an 
der Gestaltung der Vegetation des Zsilthales abgaben; die Elemente desselben verhalten 
sich im Vergleich zu den rein tropischen Elementen dieser Flora wie 1:2. Unter ihnen 
treten besonders die Elemente der Flora des atlantischen Nordamerika (10) in den Vor- 
dergrund, denen sich die Pfianzen des pacifischen Nordamerika nur in bescheidener An- 
zahl anschließen. Das altoceanische Florenreich und zwar Australien ist durch 2, das 
Kapland durch 4 Element vertreten.« 

Der Verfasser hat sich zwar redlich bemüht, die systematische Stellung der fossilen 
Blattreste zu ermitteln; wenn man aber die Abbildungen ansieht, so kann man sich doch 
hin und wieder nicht des Gedankens erwehren , dass auch noch andere Bestimmungen 
zulässig gewesen wären. Durch solche würde aber das angegebene Resultat möglicher- 
weise sich auch anders gestalten; Referent möchte daher mehr Zutrauen zu dem zweiten, 
den physiognomischen Charakter der Flora betreffenden Resultat haben, welches fol- 
gendermaßen lautet: 

» Die aquitanische Flora des Zsilthales besteht aus Hydromegathermen, die ihrer über- 
wiegenden Zahl nach ihre biologischen Eigentiimlichkeiten bis heute bewahrten ; ein be- 
trächtlicher Teil derselben hat sich aber seitdem zu Mesothermen, einzelne Elemente 
teils zu Xerophyten, teils zu Mikrothermen umgewandelt. 

In den 3 Tabellen ist die vertikale und horizontale Verbreitung der 92 aquitanischen 
Pflanzen des Zsilthales dargestellt. 

Wegen der umfassenden Benutzung der vorhandenen Litteratur und der zahlreichen 
kritischen Bemerkungen bei den einzelnen Arten wird die Abhandlung des Verfassers 
von Allen, welche sich mit Tertiärflora beschäftigen, zu Rat gezogen werden müssen. 
Dabei wird sich auch zeigen, in wie weit die einzelnen Bestimmungen haltbar sind. 

E. 


Schmalhausen, J.: Über tertiäre Pflanzen aus dem Thale des Flusses 
Buchtorma am Fuß des Altaigebirges. — Palaeontographica XXXIII. Bd. 
S. 149—916 , mit Taf. XVIII—XXII. E. Schweizerbart, Stuttgart. 

(1*) 


4 Litteraturbericht, — J, Sehmalhausen. 


Der Fluss Buchtorma bildet die Grenze des Tomskischen Gouvernements und des 
Gebietes von Semipalatinsk; am linken Ufer des Flusses in der Nähe der Festung 
Tschingistai befindet sich über einer 4 Meter dicken Schicht Braunkohle eine 11/5 Meter 
dicke Schicht festen hellgrauen Thones, die Fundstätte der hier besprochenen wichtigen 
Pflanzensammlung. Nach den Angaben Soxotow’s, welcher die Pflanzenreste sammelte, 
füllt diese Braunkohlenbildung in Form einer kleinen Oase eine Mulde in den Urschiefern 
des Altai aus, 

Nach Sokorow deuten die Festigkeit des Thones und die Müchtigkeit der den Thon 
überdeckenden Schichten sowie die gehobene Lage der Kohlen- und Thonschichten 
darauf hin, dass letztere nicht jünger sein können, als das untere Pleistocän nach Tu. 
Fucus. Die Pflanzenabdrücke können den besterhaltenen an die Seite gestellt werden; 
da es ferner Pflanzenreste sind, welche Formen des nördlichen extratropischen Floren- 
reiches angehören und da bei der Bestimmung auch Herr K. MAximowicz sein gewichtiges 
Urteil mitabgegeben hat, so sind die Schlüsse, welche der Verfasser auf Grund seiner 
Bestimmungen macht, auch berechtigt und für die Entwickelungsgeschichte der Floren- 
gebiete von Bedeutung. Es wurden 36 Formen constatirt, von denen 6 Gattungen (Abies, 
Picea, Betula, Alnus, Acer, Fraxinus) durch Friichte oder Samen verbiirgt sind, »die 
übrigen Gattungen sind nur auf Grund der so oft trügerischen Blattform und Nervation 
bestimmt.« Wenigstens 22 Arten können als jetzt noch lebend angesehen werden und 
17 kommen in miocänen Ablagerungen, 20 im Miocän und Pliocàn vor, Nach Ausschluss 
der neuen Arten und mangelhaften Reste bleiben 47 Arten, von denen 12 (Sequoia Langs- 
dorfii, Alnus cordifolia, A. serrulata und glutinosa, Corylus, Fagus Antipofü, F, Deucalionis 
und ferruginea, Populus Heliadum, Planera Richardi, Tilia, Acer Lobelii) im Tertiär ge- 
funden werden und 43 Arten (Betula lenta, Alnus 4 Arten, Corylus, Fagus ferruginea, 
Planera 2 Arten, Fraxinus, Liriodendron, Tilia, Acer Lobelzi) jetzt noch lebend vorkom- 
men; hingegen wurden 8 Arten (Sequoia, Carpinus , Fagus Antipofi und F. Deucalionis, 
Quercus Etymodrys, Populus Heliadum , Acer ambiguum, Prunus serrulata) ausschlieB- 
lich im Tertiär gefunden. Dazu kommen noch 3 neue Arten (Betula Sokolowii, Juglans 
densinervis, J. crenulata). 

Selbst wenn auch über einzelne Identificirungen dieser fossiler Reste mit lebenden 
Arten Zweifel zulässig wären, so ist doch ein unbestreitbares und wichtiges Resultat der 
Untersuchung, dass diese Pflanzen Zeugen sind eines milden und feuchten Klimas, wie 
wir es im westlichen und nördlichen Europa, im Kaukasus und in der Krim, in Japan 
finden, während diese Formen weder jetzt noch wahrscheinlich zur Quartärzeit im rauhen 
sibirischen Klima fortkommen könnten. Unter den fossilen Pflanzen vom Altai bilden die 
Erlenblätter, vorzüglich Alnus serrulata und A. sibirica, den größten Teil, fast die Hälfte 
aller Blattabdrücke; vom Übrigen bilden die Buchenblätter, darunter F. ferruginea am 
häufigsten, fast ein Drittel. Dann sind noch ziemlich häufig die Blattbruchstücke von 
Juglans densinervis, Fraxinus Ornus, Betula Sokolowii, Tilia cordata und Zweiglein von 
Sequoia Langsdorfii. Verfasser stellt sich vor, die Ablagerung hätte sich in cinem Wasser- 
becken gebildet, welches, in nächster Nähe von Erlengebüsch mit eingestreuten Hasel- 
sträuchern, Salix und Populus umgeben war; aus diesem Gesträuch wird auch hier und 
da ein Baum hervorgeragt haben; in der Nähe des Wassers wuchs Arundo; in größerer 
Entfernung vom Wasserbecken werden Buchenwälder gestanden haben, Juglans, Acer, 
Fraxinus, Planera, Quercus, Carpinus, Betula und die Coniferen wuchsen entweder am 
Rande des Buchenwaldes oder bildeten für sich gemischte Bestände. 

» Unter den gesammelten fossilen Pflanzen sind höchstens 5 Arten (Salix viminalis, 
Betula alba, Alnus incana, Tilia cordata, Juniperus communis), welche ich glaube auch 
unter den fossilen Pflanzen erkannt zu haben. Die ganze Vegetation des Altai hat gegen- 
wartig einen andern Charakter; sie enthält 2 Vegetationselemente, von denen unter den 
fossilen Pflanzen keine Spur zu erkennen ist, nämlich: 4. arklisch- alpine Pflanzen, 


Litteraturbericht, — Th. Geyler and F. Kinkelin. P. Ascherson et E. Schweinfurth. 5 


2. Steppenpflanzen. Der ganze Charakter der uns vorliegenden fossilen Florula des Al- 
tai bestätigt jene Schilderung der von der Verteilung von Land und Wasser abhängigen 
Verhältnisse, welche A. ExcLEn (Versuch einer Entwicklungsgeschichte I. p. ! 41) gegeben 
hat. Um die Existenz einer ühnlichen Vegetation in der Gegend des Altaigebirges zu er- 
kláren, scheint genügend zu sein anzunehmen, dass zu der Zeit, als die hier beschriebene 
fossile Vegetation grünte, ein grosses, das Klima mildernde Wasser, das aralo-kaspische 
Meer, welches wahrscheinlich nordwürts sich nach dem Eismeer hin fortsetzte, bis an 
den Fuß des jetzigen Altaigebirges reichte «. 

Verfasser führt dann weiter aus, dass die Florula von Buchtorma dem Pliocän zu- 
zurechnen und ülter sei als die wahrscheinlich dem Quartür angehórige Flora von Mogi. 
Wenn aber, da die Fundstelle 3263 Fuß über dem Meer liegt, die Gegend bereits einige 
Tausend Fuf über dem Meere gehoben war, als die Thonschicht mit den Pflanzen- 
resten sich absetzle, dann wird die Florula von etwas größerem Alter sein und vielleicht 
zum Miocün gehören. E. 


Geyler, Th. und Kinkelin, F.: Oberpliocän-Flora aus den Baugruben des 
Klärbeckens bei Niederrad und der Schleuse bei Höchst a. M. 47 S. 
4° mit 4 Taf. — Abhandl. d. Senckenberg. naturf. Gesellsch. 1887. 
Diesterweg , Frankfurt a. M. 


Der Inhalt dieser wertvollen Abhandlung ist bereits von Dr. GEvLEn im VIH. Bd. un- 
serer Jahrb. S. 464—164 vorläufig in Kürze mitgeteilt worden. Die groBe Zahl von 
Früchten macht diesen phytopaläontologischen Fund besonders interessant, Die pracht- 
vollen von WERNER und Winter hergestellten Tafeln zeigen auf den ersten Blick, dass es 
sich hier um vorzüglich erhaltene Objekte handelt, welche größtenteils eine zuverlässige 
wissenschaftliche Bestimmung ermöglichen. E. 


Ascherson, P. et Schweinfurth, E.: Illustration de la Flore d’ Egypte. 
— Mémoires de l'Institut. égyptien, vol. M., p. 25—260, 4°. 
Cairo 1887. 


Seit langer Zeit wurde diese Flora eines Landes erwartet, dessen Pflanzenwelt 
weniger durch Reichtum an eigentümlichen Arten, als vielmehr dadurch ein hervor- 
ragendes Interesse beansprucht , dass in diesem alten Kulturlande der Mensch frühzeitig 
zahlreichen Pflanzen eine größere Beachtung schenkte und dieselben teils für seine Be- 
dürfnisse zu verwenden trachtete, teils denselben anmutige Formen abzulauschen und 
bei seinem künstlerischen Schaffen zu verwerten sich bemühte. Wir können es nur als 
ein Glück bezeichnen , dass die gründliche Erforschung dieser Flora von zwei Botanikern 
unternommen wurde, welche auch noch andere Dinge, als die bloBe systematische 
Bestimmung der Formen im Auge haben, und welche ebenso durch ihre Vertrautheit 
mit der Geschichte des merkw ürdigen Landes, wie durch ihre philologische Bildung im 
höchsten Grade dazu befähigt waren, die Entwicklung der ägyplischen Pflanzenwelt in 
einem langen der Geschichtswissenschaft zugänglichen Zeitraum zu verfolgen. 

An eine kurze Einleitung über die Erforschung der Flora Ägyptens seit FORSKÁL 
(4764-1762) schließt sich ein Verzeichnis der in Agypten wild (1267 Arten) und kultivirt 
vorkommenden Pflanzen mit Angabe der Verbreitungsbezirke und arabischen Namen. 
Mierauf folgt eine Liste der 56 in Ägypten endemischen Arten, sodann eine Liste der 
Arten, welche von D£LiLE auf 2 Tafeln seines nicht publicirten Supplements zur Flora 
Ägyptens dargestellt werden. Endlich ist auch noch ein Verzeichnis der arabischen 
Pflanzennamen hervorzuheben, 

In der Einleitung werden für Agypten folgende Regionen unterschieden: 


6 Litteraturbericht, — G. Volekens, G. Beek. 


4. Mittelmeerregion, ein schmaler Küstenstreifen , welcher sich gegen Westen 
und Osten verbreitert. Diese Region gliedert sich vom Kap Abukir aus in einen west- 
lichenoder marmarischen und einen östlichen oder pelusisch-tanitischen Teil. 

2, Nilregion, das vom Nilschlamm gebildete Land; sie gliedert sich in das 
Delta, bis zur Breite von Cairo, in das eigentliche Nilthal von Cairo bis zu den ersten 
Katarakten und in das Fajum. 

3. Oase der libyschen Wüste. 

^4. Wüstenregion und zwar libysche, isthmische, von der Ostgrenze 
Ágyptens bis zum Wadi Tumilat, nördlich-arabische zwischen Wadi Tumilat und 
der von Keneh nach Koser führenden Linie,südlich-arabische, bis zur Südgrenze 
Ägyptens. 

5. Erythräische Region, der Küstenstreifen am roten Meer. 

Neu beschrieben werden Helianthemum Sancti Antonii Schweinf, (Galalat), Silene 
apelala var, alerandrina Aschers., Spergularia salina var. alexandrina Aschers., Phag- 
nalon Barbeyanum Aschers. (nordöstliche Wüste), Atractylis Mernephthae Aschers., 
Letourn. Schweinf. (Suez- Adjernd), Carthamus tinctorius L. var. inermis Aschers., 
Verbascum Tourneuxii Aschers. (Alexandria), Haloxylon Schweinfurthü Aschers. (Anabasis 
articulata Moq.), Salsola Volkensii Schweinf. et Aschers., Najas pectinata Magnus (Caulinia 
horrida A. Br.). Nach PALACKY's Zusammenstellungen ergiebt sich, dass der Nordwesten 
(von Marmarika bis zum Nil) rein mediterran ist und etwa 200 Species nicht weiter nach 
Agypten gehen , dass die óstliche arabische Wüste viel reicher ist als die arme libysche, 
dass im Gebirge einzelne südlichere Formen, die an den Sinai und Abyssinien erinnern, 
auftreten , und dass Agypten in der Wüste eine stattliche Anzahl endemischer Formen 
besitzt. E. 


Volekens, G.: Die Flora der ägyptisch-arabischen Wüste auf Grundlage 
anatomisch-physiologischer Forschungen dargestellt. — 156 S. 4? mit 
18 Tafeln. — Herausgegeben mit Unterstützung der kgl. preuss. 
Akad. d. Wissensch. zu Berlin. — Borntraeger , Berlin 1887. M. 24. 


Nachdem im Bd. VIII der Jahrbücher S, 47 eine Schrift des Verfassers, welche 
sich auf den in vorliegendem Werk ausführlich behandelten Gegenstand bezog, be- 
sprochen wurde, begnügen wir uns jetzt vorläufig damit, auf das Erscheinen dieses 
Werkes hinzuweisen. 


Beck, G.: l'lora von Südbosnien und der angrenzenden llerzegowina. — 
Aus Annalen des k. k. naturhistor. Hofmuseums. Bd. I. S. 271—395; 
Bd. H. S. 35—484 mit 6 lithogr. Tafeln. — Hölder, Wien 1886—87. 
M. 4.40. 


Der Verfasser hatte Bosnien im Jahre 1885 wührend einiger Monate bereist und nament- 
lich die Hochgebirgsflora des botanisch bisher noch wenig durchforschten Landes festzu- 
stellen gesucht. Aus seinen eigenen Beobachtungen und den vorhandenen niclit gerade 
sehr umfangreichen Litteraturangaben, unter denen Buav’s Reisen in Bosnien und der 
Herzegowina, sowie Fr. Hormann’s Beitrag zur Kenntnis der Flora von Bosnien wohl die 
hervorragendste Stelle einnehmen, hat der Verfasser die vorliegende Flora von Südbos- 
nien zusammengestellt, Die Leistung des Verfassers ist um so höher anzuschlagen, 
als er sich nicht auf die Phanerogamen beschränkt, sondern auch die Kryptogamen ge- 
sammelt und aufgezählt hat. Sehr verständig ist, dass der Verfasser sich nicht an die 
politischen Grenzen gekehrt, sondern für das von ihm durchforschteGebiet möglichstnatür- 
liche, in den geologischen Formationen begründete Grenzen gesucht hat. Die nördliche 
Grenze umschreibt das Gebiet von der Zepa (einem linken Nebenfluss der Drina) über die 


Litteraturbericht, — G. Beck. 7 


Kraljevo Planina nach Vlasenica und von dort südwestlich gegen den Ozren, wobei fast 
das ganze nordöstlich von Sarajevo liegende, aus Triaskalken gebildete Bergland dem 
Gebiete zufällt. Durch die Verlängerung derGrenze vom Ozren längs der Bosna am nord- 
westlichen Rande des Sarajevsko polje, dann entlang der Zujevina über Blažuj, Pazarić 
nach Tarcin und von hier über den Ivan weiter nach Konjica in die Herzegovina wurden 
hier wie gegen Serbien die paläozoischen Schiefer ausgeschieden und dem Gebiete das 
Kalkland zugewiesen. Der Lauf der Neretva von Konjica aufwärts zu deren Quellen und 
weiter bis an die montenegrinische Grenze schließt das Territorium zweckmäßig gegen 
Südwesten ab. Außerdem wurde jedoch noch der von der Neretva (Narenta) um- 
schlungene Gebirgsstock der Prenj Planina einbezogen , weil hierdurch wie im obersten 
Laufe der Neretva eine naturgemäße Umgrenzung des Gebietes durch die Scheidelinie 
der Trias- und Jurakalke von den Kreidekalken im Süden der Prenj Planina geschaffen 
wird. So ist das Florengebiet des Verfassers vorzugsweise ein aus Trias- und Jurakal- 
ken gebildetes Areal, welches eine große von Werfener Schichten umsäumte Insel paläo- 
zoischen Gesteins in sich einschließt. Diese Beachtung der geologischen Verhältnisse 
hat sich für den Verfasser auch insofern fruchtbringend erwiesen, als er für die einzel- 
nen geologischen Formationen mehrere Charakterpflanzen nachweisen konnte. Zu beiden 
Seiten der Drina befindet sich eine ausgedehnte Insel paläozoischer Schiefer, für 
welche Galega officinalis, Sedum Cepaea, Cytisus austriacus, Silene Armeria, Festuca mon- 
tana, Phegopteris polypodioides , Sambucus racemosa, Dianthus Armeria, Trifolium ochroleucum, 
Aristolochia Clematitis, Atropa, Salvia amplexicaulis, Campanula Cervicaria charakteri- 
stisch sind. Diese Schiefer werden überlagert von Werfener Schichten, rohen und 
erünen Schiefern, für welche folgende dem Kalk fehlende Pflanzen bezeichnend sind: 
Ornithogalum pyrenaicum, Viscaria, Lychnis coronaria, Dianthus deltoides, Orchis 
saccigera, Malva moschata, Polygala comosa, Polygala major, Sedum dasyphyllum, S. glau- 
cum, Rubus hirtus, Trifolium pannonicum, Calluna. Die die paläozoischen Schiefer um- 
schlieBenden fast drei Vierteile des Gesamtareales einnehmenden Kalkberge gehören 
in ihrem Fuß der Trias, in ihren Gipfeln der Juraformation an, während in der benach- 
barten Herzegowina die Karst bildenden vegetationsarmen Kalke der Kreideformation 
angehören. Möglicherweise gehört der letzteren die Prenj 'Planina an, auf welcher 
ebenso wie auf den herzegowinisch-montenegrinischen Grenzgebirgen Pinus leucoder- 
mis, Senecio Visianianus, Paronychia imbricata, Scrophularia laciniata, Calamintha croa- 
lica, Stachys subcrenata, Asperula hexaphylla vorkommen, während diese Arten den 
bosnischen Hochgebirgen fehlen. 

Von Pflanzenregionen sind in Südbosnien hauptsächlich nur die Voralpen- 
region und Alpenregion zu unterscheiden. Die obere Grenze der ersteren wird im 
allgemeinen durch die Baumgrenze bezeichnet, zu welcher in Bosnien gewöhnlich nur 
Buchen und Fichten auf freien Hängen bei 4125 m (im Mittel) ansteigen. Ein ober der 
Laubwaldregion sich vorfindender Nadelholzgürtel wie in den nördlichen Kalkalpen ist 
nirgends wahrzunehmen. Auch eine Krummholzregion ist typisch nicht ausgebildet, 
wenn auch Pinus Pumilio nirgends im Hochgebirge fehlt. In der Alpenregion herr- 
schen felsliebende Pflanzen vor, alpine Matten sind sparsam. Anders ist es in der be- 
nachbarten Herzegowina und an der Prenj Planina, wo eine Bergregion vorhanden 
ist, die sich in eine bis 400m reichende mediterrane und eine obere mit Wiesen und 
Buschwerk bekleidete gliedert, wo ferner die Voralpenregion in eine Laub- oder 
Buschregion von 900—4400 m, und eine Nadelholz- oder Föhrenregion von 
4400—4650 m gebildet aus Pinus leucodermis Aut. zerfällt. Die verbreitetsten For- 
mationen sind die des Buschwaldes und des Buchenwaldes, deren haupt- 
sächliche Bestandteile von dem Verfasser ebenso wie die der Wiesenformationen 
und der Voralpenkräuterformation angegeben werden. Die Zahl der vom 
Verfasser aufgefuudenen neuen Arten ist nicht unbeträchtlich, Abgebildet werden: 


8 Litteraturbericht. — L, Rabenhorst. G. King. 


Orchis bosniaca, Aceras calcarata, Alyssum Moellendorfianum, Plantago reniformis, Veronica 
integerrima, Caltha longirostris, Polygala prenja, Pedicularis scardica, Crepis dinarica, 
Genliana chalybea , Senecio bosniacus, Scrophularia bosniaca, Oxytropis prenja, Euphrasia 
dinarica, Veronica prenja, Orobanche Pancicii, E. 
Rabenhorst, L.: Kryptogamen-Flora von Deutschland , Osterreich und der 
Schweiz. — E. Kummer, Leipzig 1886/1887. à Lfg. M. 2.40. 

Dieses groBe Sammelwerk schreitet, Dank dem FleiBe seiner Mitarbeiter, gleich- 
mäßig fort. Es sind in neuerer Zeit erschienen: 

I. Bd., II. Abteil. Winter, G.: Pilze. Lief. 24—26 Pyrenomyceten 
(Sphaeriaceae) . 

III. Bd. Luerssen, Chr.: Farnpflanzen. Lief. 8—20. Schluss der 
Polypodiaceae , Osmundaceae, Ophioglossaceae, Salviniaceae, Marsileaceae, 
Equisetaceae. 

IV. Bd. Limpricht, G.: Laubmoose. Lief. 4—6. Bryineae, Cleisto- 
carpae, Stegocarpae acrocarpae, von letzteren Weisiaceae, Rhabdoweisiaceae, 
Angstroemiaceae , Dicranaceae. 

Alle Lieferungen sind wie die vorangegangenen dieses vorzüglichen Werkes reich 


illustrirt. 
King, G.: Observations on the genus Ficus, with special reference to the 
indo-malayan an chinese species. — Journ. of Linn. Soc. XXIV. No. 


158, p. 27—44. 

Der Verfasser giebt einen geschichtlichen Überblick über die Entwicklung der die 
Gattung Ficus betreffenden systematischen Forschungen, Sodann geht er auf die Be- 
schreibung der Receptacula und der in ihnen enthaltenen Blüten ein. Des Verfassers 
Studien berühren sich mit den bekannten von Graf SoLus-Launacn, und das regelmäßige 
Vorkommen von Blüten, welche durch Insekten angegriffen werden, hatte Verfasser 
schon im Jahre 1878 beobachtet , aber nicht publicirt. Verfasser unterscheidet 5 Arten 
von Blüten, männliche , bei der Hälfte der malayischen Arten mit nur einem Staubblatt, 
sonst mit 2—3 Staubblättern; pseudo -hermaphrodite mit Staubblüttern und voll- 
kommenem, aber nicht Samen entwickelnden Pistill; geschlechtslose Blüten ohne Staub- 
blütler und Pistill (nur bei den wenigen Arten der Section Synoecia); fruchtbare weib- 
liche Blüten, meist mit mehr Blütenhüllblüttern als in den männlichen Blüten; Gallen- 
blüten (so zuerst von SoLns-LAUBACH genannt) mit meist kürzerem Griffel, als bei den 
weiblichen Btüten. Außer bei Urostigma finden sich die Gallenblüten in denselben 
Receptacula mit den münnlichen Blüten, die fruchtbaren weiblichen Blüten aber in 
andern. In der Regel sind diese Receptacula nur ihrem Inhalt nach und wohl äußerlich 
verschieden ; nur Ficus Carica macht eine Ausnahme, indem die minnlichen Receptacula 
kugelig, die weiblichen mehr oder weniger verlüngert sind. Bei den Arten der Section 
Urostigma befinden sich männliche , weibliche und Gallenblüten in denselben Recepta- 
keln. Bei der nur 10 Arten umfassenden Section Palaeomorphe jedoch finden wir in dem- 
selben Receptaculum pseudo-hermaphrodite Blüten mit Gallenpistill und gewöhnliche 
Gallenblüten , während die weiblichen Blüten auf besonderen Receptaculis vorkommen, 
Phylogenetisch scheint Palaeomorphe dem Verfasser den ältesten Typus zu reprüsentiren. 
Unter den übrigen würden Urostigma und Synoecia, welche auch zugleich die natür- 
lichsten Sectionen sind, voranzusetzen sein. Die Section Sycidium des Verfassers ent- 
spricht ziemlich der gleichnamigen Miguet’s und ist ebenso wie Covellia und Neomorphe 
natürlich. Dagegen ist Eusyce die künstlichste unter allen Seclionen und wird wahr- 
scheinlich später geteilt werden müssen. — Auch bespricht Verfasser die verschiedenen 


Taf I. 


Engler, Bot. Jahrb IX. Bd. . 


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Verlag v. Wilh. Eng mann Leipzig 


Engler, Bot. Jahrb. I. Bd . 


F, Pax dal. 


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Verla g v. Wilh.Engelmann Leipzig. 


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LithAnstv. J 6 Bach, Leipzig. 


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Litteraturbericht, — G. King. 9 


Formen Stipularbildungen bei Ficus. Am gewöhnlichsten sind Paare von Nebenblättern, 
namentlich bei den kletternden Arten; häufig sind auch die Interpetiolarstipeln, wie bei 


Ficus elastica , stets nur bei Arten mit abwechselnden Blättern. — Schließlich giebt der 
Verfasser eine ausführliche Charakteristik der Sektionen von Ficus, wie sie in folgendem 
Referat im Auszug mitgeteilt ist. E. 


King, G.: The species of Ficus of the Indo-Malayan and Chinese countries. 
Part. | Palaeomorphe and Urostigma. Annals of the Royal botanic 
Garden, Calcutta. Vol. I. Kl. folio, XIII, 66 p. u. 91 Tafeln. — 
Calcutta, London 1887. M. 26. 

Der Hauptwert dieser Arbeit liegt in 91 Tafeln, deren Ziffern wegen einiger Doppel- 
tafeln nur his incl. 86 reichen. 

Der Einleitung wäre Folgendes zu entnehmen: 

Das Genus Ficus ist von Linné aufgestellt worden, der in der ersten Ausgabe seiner 
Species plantarum 7 Arten aufführt, deren 4 in Indien einheimisch sind. In SPRENGEL'S 
Ausgabe des LixsÉ'schen Systema (1825—28) war die Zahl auf 118, darunter 50 indisch- 
malayische gestiegen. BLUME veröffentlichte die Beschreibungen von 93 malayischen 
Feigen, darunter 82 neue Species. Roxsunan's Flora Indica brinet 55 indische Vertreter 
dieses Baumes , deren 44 von ihm benannt sind. 

GAsPARRINI teilte 4844 das Genus Ficus in 8: Ficus, Caprificus, Tenorea, Urostigma, 
Visiania, Cystogyne, Galoglychia, Covellia. 

GasPARRINI wie MrQvEL gründen ihre Einteilung auf die Struktur und Stellung der 
Blüte. Letzterer veröffentlichte 4847 im London Journal of botany eine Monographie 
des alten Genus Ficus, das er in Urostigma mit 467 Species, Pharmacosycea mit 12, 
Pogonotrophe mit 16, Sycomorus mit 12, Ficus mit 438, Covellia mit 31, Synoecia mit 
2 Arten teilt. 

1867 stellte derselbe Botaniker folgende Subgenera auf: Urostigma mit 143 Arten 
der alten Welt, 440 von Amerika und 24 zweifelhaften Ursprungs; Pharmacosyce mit 
18 aus Amerika; Erythrogyne mit 2; Synoecia mit 3; Eusyce mit 209; Covellia mit 48. 

BENTHAM und Hooxrr nahmen Urostigma, Eusyce, Synoecia, Covellia, Pharmacosyce 
als zweifelhaft an, Erythrogyne wurde eingezogen. 

Die Einteilung der Gattung ist nach Kine mit den englischen Diagnosen folgende: 
Group I. Pseudobermaphrodite: male flowers with 4 stamen and a rudimentary pistil. 

Pseudohermaphrodite flowers and gall flowers in one set of receptacles: 
fertile female flowers in another set . . . . . . . . .  Palaeomorphe 
» II, Unisexual ar asexual; male flowers without rudimentary 
pistils. 
Section ^. Male, gall and fertile female flowers on the same receptacle — Urostigma 
» 2. Flowers unisexual or neuter; male and gall flowers on one 
sel of receptacles, fertile female and neuter flowers in 
another set... . 2 2. s 4. s.s s s ss... s. .  SQnoecia 
» 3. Flowers unisexual: male and gall flowers in one set of re- 
ceptacles , fertile female flowers only in another set 
A. Flower monandrous. 


a. Receptacles chiefly axillary. . . . . . . .. . . Sycidium 
b. » mostly in fascicles from stem and brane hes . .  Covellia 
B. Flowers di-, rarely triandrous. 
a. Receptacles mostly axillary. . . . . 2... Eusyce 
b. » » in fascicles from stem and brane hes . .  Neomorphe. 


Die beiden Gruppen Urostigma und Synoecia sind die natürlichsten. 
Die Section Palaeomorphe gliedert sich in folgende 10 Species: 
Botanische Jahrbücher. IX. Bd. 


— 


10 Litteraturbericht. — G. King. 


Leaves shortly and abruptly cuspidate, coarsely serrate towards the apex, receptacles 


small, numerous, in fascicles of 4—40. . . . . . 4. F, pisifera Wall. 
L. inequilateral, varying from ovate-elliptic to rhomboid, 
their venation lucid. . . . . . s.s... 2. F. gibbosa Blume 


L. ovate-lanceolate or elliptic , gradually tapering to the apex. 
L. narrowly elliptic-lanceolate, slightly papillose; re- 
ceptacles without basal bracts; perianth of fertile 
female flowers of 5 pecies . . . . . . . . . . 83. F. Decaisneana Miqu. 
L. ovate-lanceolate, very papillose, receptacles with 
3 basal bracts; perianth of female flowers gamo- 
phyllous. 222 2 l.l... lr... d 
L. with apices abruptly caudate , the tail narrow and at 
least an inch long; perianth of fertile female flowers 


F. adenosperma Miqu. 


gamophyllous. 
L. sessile, auricled at the base . . . s . 5. F, aurita BI, Bijd. Reinw. 
L. shortly petiolate; the stipules subulate , more than 
an inch long glabrous . . . . 22.2.2222. 6. F, subulata Blume 


L. ovale-elliptic. 3 in. or more broad, secondary ve- 
nalion transverse. 
Receptacles and under surfaces of leaves tomentose. 7. F, lasiocarpa Miqu. 
n hispid tomentose, under surfaces of leaves 
sub-scaberulous, glabrescent or glabrous . . . 8 
L. ovate-elliptic, rarely so much as 2 in, broad, secon- 
dary venation not transverse; receptacles pedun- 
culate, scabrid-hispid . . . . . E . . 9. F. urophylla Wall. 
L. slightly inequilateral , narrowly elliptic - lanceolate ; 
receptacles subsessile, hispid; stipules tomentose. 40. F. celebica Blume 
Die Sektion Urostigma zerfallt in folgende 66 Arten: 
Series I. Leaves coriaceous or subcoriaceous, with short or moderately long, stout 
petioles, which are never jointed to the blade. 


F. parietalis Blume 


. 


Subseries I. Leaves coriaceous more or less ovate with more or less cordate bases, 
pubescent when young (quite glabrous in saxophila). 
Receptacles shortly pedunculate . . . . . . . . . . M, F. Dalhousiae Miqu. 
R. sessile. 
R. smooth when ripe 
R. globular. 
Leaves thinly coriaceous, glabrous when young 42. F. saxophila Blume 


» thickly » pubescent » » 13. F. bengalensis L. 
R. oblong. 
Leaves broadly ovate . . . . . . . . . . . . 44. F. mysorensis Heyne 
» oblong elliptic, receptacles less than 4 
in. long .. . .. .. . . 45. F. pilosa Reinw. 


» narrowly obovate, receptacles 2 in. long 16. F. cucurbitina King, n. sp. 

Receptacles tomentose when ripe. 

R. less than 5 in. diam., tomentum grey. . . . 47. F. tomentosa Roxb. 

R. more » 5 » » » rufous . . . 48. F. bracteata Wall. 
Subseries II. Leaves coriaceous, more or less ovate or elliptic, bases not cordate, 

glabrous at all times (F. Forstenii and altissima puberulous when young), 
Receptacles with long peduncles , leaves narrowly elliptic, or lanceolate. 
R. globular. . . . eos s s s s 49. F. chrysolepis Miqu. 
R. ellipsoid, about I in. long . . . 2... 90. F. pruniformis Blume 


Litteraturbericht. — 6. King. 11 


R. conical, more than 4 in. long. . . . . . . . 24. F. annulata Blume 
R. shortly pedunculate. 
Leaves broadly ovate . . s s +--+ - + + e + 22. F. Beddomei king, n. sp. 
» elliptic, suddenly tapering al apex . . . . . 93. F. globosa Blume 
»  elliptic-lanceolate, gradually tapering towards 
the apex... .... . e 24. F. travancorica King, n. sp. 
R. sessile. 
R. elongate, more than 1 in. long. 
Leaves ovate or elliptic; receptacles obovoid . . . 25. F. juglandiformis King n. sp. 
» oblong sub-ovate; receptacles cylindric. . . 26. F. aylophylla Wall. 
R. oblong, less than 4 in. long. 
Leaves oblong or ovate oblong . . . - . . . 27. F. Forstenii Miqu. 
» broadly elliptic or sub-obovate elliptic . . . 28. F. altissima Blume 


R. globular, more or less depressed. 
Leaves ovate elliptic, not elongate. . . . . . . . . 29. F. cycloneura Miqu. 
»  ovate much elongate. 
Leaves very pale when dry, their margins revolute 30. F. Lowei King, n. sp. 
»  nmotpale when dry, their margins notrevolute 31. F. pachyphylla King, n. sp. 
Subseries III. Leaves coriaceous, tapering much towards both base and apex ; basal 
bracts of receptacles large and prominent. 


Receptacles oblong . . «s eorr SR F. Korthalsii Miqu. 
» globular 
.R. flocculent-tomentose when young. . . . . . . 33. F. consociata Blume 
R glabrous, with large, prominent apical scales. 
Leaves 3 to 4 in. long > . «seo or eos s S 98. E involucrata Blume 


» more than 4 in. long. 
Lateral primary nerves 3 to 4 pairs, petioles less 
than A in. long . . . . . . 35. F. rigida Miqu. 
» » » . 4 pairs and upwards, pe- 
tioles more than 4 in-long . 36. F. procera Blume 
R. depressed-globular, basal bracts united into a cup. 37. F. Hookeri Miqu. 
Subseries IV. Leaves coriaceous, tapering to base and apex; basal bracts of recep- 
tacles neither large nor prominent. 
Receptacles pedunculate. 


R. less than 5 in. in diam. ........... e 38. F. glaberrima Blume 
R. 4 inch or more in diam. . 2: sso s s 39. F. Rowelliana King, n. sp. 
R. sessile. 


Apex of r. perforate and surrounted by an annulus . 40. F. microstoma Wallr. 
» » » closed by scales. 
R. globular or ellipsoid more than 2 in. in diam. 


Leaves conspicuously tuberculate when dry . . 44. F., indica W. 
» nottuberculate. . . > «s s ss e e e 42. F. sumatrana Miqu. 
R. globular, less than 2 in. in diam. 
Stipules linear-lanceolate . . . . . > « . . . 43. F. acamptophylla Miqu. 
» ovate acute. . > s sos oos o s s s AA F. Binnindykii King, n. sp. 


Subseries V. Leaves coriaceous, narrowly elliptic or oblanceolate, with broad blunt 
apices. 
Leaves cuneate, the nervalion very prominentand oblique 45. F. truncata Miqu. 
» oblong, the venation nearly horizontal not very 
prominent . . . . . . . . 46, F. obtusifolia Roxb. 


(2*) 


I 


1? Litteraturbericht, — G. King. 


Subseries VI. Leaves coriaceous or subcoriaceous, the primary and secondary 
nerves equally prominent, close together straight, and anastomosing little except near 
the margin. 


Basal bracts of receptacles very large... . . . . ,. 47. F, clusioides Miqu. 
» » » » not » 
R. more than 5 in. diam. 
R. oblong 2... 48. F. garciniaefolia Miqu. 
R. round. 
Leaves broadly ovate . 2 oo 22200. . 49. F. Benjamina L. var. comosa 
» ovate-oblong. . 2. 22 2222 2222 8 F, stricta Miqu. 
R. less than 5 in. diam, 
Stipules subpersistent and very large. . |... | 54. F, elastica Roxb. 
» small not persistent. 
Lateral nerves of leaves about I in. apart . . . . 52, F, Trimeni King 
» » much less than 4 in. apart . . , , 49, F Benjamina L. 


Subseries VII, Leaves subcoriaceous, ovale or elliplic, often sub-obovate or sub- 
oblanceolate; the secondary lateral nerves almost as prominent as the primary; the 
anastomoses numerous and minute but distinct. 

Receptacles 5 in. or more in diam. 


Stipules large , flaccid , subpersistent . 05s. s. 88. F. dubia Wall. 
» small 
Leaves ovate elliptic. ©.) 0... 2 BI E Kurzii hing 
» narrowly elliptic or oblong . . . . , , . 5s, F rhododendrifolia Miqu. 
» oblong oval, suddenly narrowed into an 
acute apical tail, . . . 2 2 2 , ,. L 5E E caudiculata Trimen. 


R. less than 5 in. in diam. 
R. glabrous. 
Leaves usually elliptic. 2 2 0 57. F. pisocarpa Blume 
» obovate or oblanceolate or ovate-lanceolate 38. F. glabelia Blume 
»  ovale-rotound, obovate-rotound, or rhom- 
boid -elliptie, the apex with rather an ab- 


rupt, short, blunt point... . . 2 59. F retusa L. 
^ ovate- elliptic, apex shortly caudate-acumi- 
nate... ....... 5... 2. 60. F. Talboti King 
»  broadly-elliptie, sub-rotound. . . , | | 61. F. callophylla Miqu. 
R. tomentose... . E 62. F. Maclellandi King. 


Subseries VIII. Leaves coriaceous , elliptic, or oblanceolate , receptacles without 
basal bracts. 
Glabrous. | .. 2... 2. 2. e 63. F. nervosa Heyne 
Puberulous, 2 220000 0s. 64. F. pubinervis Blume. 
Series II. Leaves subcoriaceous or membranous, on long, slender petioles, which 
are sometimes jointed to the blade. 
Apices of leaves more or less caudate-acuminate, 
Bases of leaves slightly narrowed to the petiole; apical 


cauda one-sixth as long as the blade . . 65. F, liumphii Blume 
»  » leaves very seldom narrowed to the petiole ; 
apical cauda one-third. . 0 66. F. religiosa L. 
»  » leaves never narrowed to (he petiole; base 
usually deeply cordate . . o 67. F. Arnottiana Miqu. 
Apices of leaves not caudate-acuminate 
Receptacles on long peduncles... 0o s 68. F. Mooniana King 


Litteraturbericht. — 6. King. 13 
Receptacles sessile in groups of about 4 from tubercles 
(shortened branchlets), . . . . . . . . 69. F. Yakela Burm. 
» sessile or shortly pedunculate , in pairs, 


axillary. 
R. tomentose . . 2 2 22 ......... 70, F, insignis Kurz 
» glabrous. 
Stipules tomentose. e. 
» pubescent or glabrous. 
Leaves coriaceous, primary nerves indistinct, lamina 


74. F. superba Miqu. 


. . à . . . 


never jointed to petiole; male perianth of 

3 pieces . 2. 22 2 s ls ss s s n. s. 72. F. tsiela Roxb. 
» membraneous, ovate, or ovate-oblong, pri- 

mary nerves distinct, lamina indistinctly 

jointed to petiole; male perianth of 4 or 


5 pieces . . 2 5... ss ss s s s s s T8. F, infectoria Roxb. 
» subcoriaceous, broadly ovale to ovate-ro- 

tund, lamina distinctly jointed to petiole, 

male perianth gamophyllous . . . . . . 74. F. geniculata Kurz 


Series HI. Leaves coriaceous , stamens 2. 

Receptacles 1 in. or more in diam., scabrid-pubescent. 75. F. callosa Willd. 

» less than 5 in. in diam., glabrous. . . . . 76. F. vasculosa Wall. 

SchlieBlich sei noch das Vorkommen und die Verbreitung der einzelnen Arten an- 
gegeben. 

I. Malayische Halbinsel und Archipel. Sehr gemein und veränderlich. — 2. a) ty- 
pische gibbosa Bl. Malayische Insel und Halbinsel; b) cuspidifera Miqu. Burmah, 
Chittagong, Südindien,, Ceylon, selten im Archipel; c) parasitiza König. Centralindien, 
Halbinseln, Behar; d) tuberculata Roxb. Ceylon sowie Vorderindien (nicht gemein). — 
3. a) typische Decaisneana nur von Timor und Neu Guinea bekannt; b) érematocarpa von 
Amboina; cj firmula von Celebes und Amboina, — 4. Celebes, Amboina, Ternate. 
— 5. Amboina, Molukken, Neu-Guinea. — 6. Malayischer Archipel, Philippinen, 
Chittagong, — 7. West-Sumatra. — 8. Malayische Halbinsel und Archipel. — 9. 
Assam, Khasi, Chittagong, Burmah und Malaya. — 10. Celebes, Philippinen, Perak 
— 41. Nilgiri. — 12. Java, Timor, Boeroe (Malayischer Archipel). — 13. Überall ge- 
pflanzt, wild nur im unteren Teile des Himalaya und südlichen gebirgigen Teil 
Süd-Indiens. — 44. a) pubescens. Indische Halbinsel und Ceylon. b) subrepanda. 
Ost-Himalaya, Burmah. — 45. Penang, Java, Borneo, Nord- Australien , wahrschein- 
lich auch in den anderen Teilen des malayischen Archipel. — 16. Borneo, Celebes. — 
17. Weit verbreitet im Gangesgebiet, Central- und Süd-Indien, Ceylon, — 18. Penang, 
Singapore, Java. — 19. Celebes. — 20, Java, Sumatra, Perak (im Archipel). 21. a) fla- 
vescens, Hauptsächlich in Burmah; auf Java und den andern malayischen Inseln über 
5000’. b) valida. keine Verbreitung angegeben. — 22. Süd-Indien, Tinnivelly-Hügel. 
— 23. a) typische globosa. Sud-Burmah, Malayische Halbinsel und Archipel; b) manok. 
Java, Sumatra, Perak. — 24. Hügel von Nord-Travancore (Westküste von Indien). — 
25. Berg Singalan auf Sumatra. — 26, Singapore, Perak, Sumatra. — 27. Celebes, Borneo, 
Timor, — 28. Himalaya von Nepal bis Bhutan, Assam, Chittagong, Burmah, Ceylon, 
malayische Halbinsel und Archipel, — 29. Sumatra, Borneo, — 30, Malayische Halb- 
insel, Perak. — 34. Sarawak auf Borneo. — 32. Borneo, dilo var. Beccariana. — 
33. Java und Sumatra, var Murtoni, Südlicher Teil der malayischen Halbinsel. — 34. 
West-Java. — 35. Penang, Perak, — 36. var. crassiramea. Java und Sumatra. — 37. 
Sikkim und die Khasi-Hugel, — 38. Himalaya, Burmah, Andamanen , Java ete. — 39. 
Ost-Sumatra. — 40, Süd-Malakka. — 41. Assam, Burmah selten, gemein im Malayischen 
Archipel und Halbinsel, sowie Philippinen. var. Gelderi. Malayische Halbinsel und 


14 Litteraturbericht. — J. Vesque. 


Archipel. — 42. Sumatra. — 43. Malayische Halbinsel, Perak, Banka. — 44. Java, 
Borneo. — 45. Borneo, Java, Malayische Halbinsel, — 46. Ost-Himalaya, Assam, 
Burmah, Perak, Malayische Halbinsel. — 47. Philippinen. — 48. Timor. — 49. Die 


typische Form wird überall gepflanzt, wild sah sie King von Timor, Sumatra, Celebes. 
var. comosa, Gemein im östlichen Teile der indischen Halbinseln, im Ost- Himalaya, 
Assam, Chittagong, Burmah. — 50. West-Java. — 54. Ost-Himalaya, Khasi- Hügel, 
Assam, Burmah, — 52. Cannara, Dharwar, Ceylon. — 53. Penang, Sumatra, Malacca. 
— 54. Burmah, Java. — 55. Sikkim, Bhutan, Khasi- und Pegu-Hiigel. — 56. Ceylon. — 
57. Perak, — 58. Malayische Halbinsel und Archipel, Hong-Kong, Andamanen, Burmah, 
Ost-Himalaya, Khasi-Hügel. Als Varietäten stellt Verfasser auf: a) affinis. Verbreitung 
der Hauptart. b) concinna. Philippiuen. c) papuana. Neu- Guinea, Neu- Australien, 
Queensland. — 59. Ost-Himalaya, Khasi-Hügel, Assam, Burmah, malayische Halbinsel. 
und Archipel, Philippinen, Süd-China, Neu-Caledonien. — 60. Canara. — 61. Java. — 
62. Pegu. — 63. Sikkim, Bhutan, Khasi-Hügel, Assam, Burmah, malayische Halbinsel 
und Archipel, Hong-Kong (2000—3000" über d. S.) var, minor. — 64. Java, Sumatra, 
Borneo, Timor, var. Teysmanni. Celebes. — 65. In Nord-, West- und Central - China, 
Burmah, malayische Halbinsel und Archipel. — 66. Sub-Himalaya , Bengalen, Central- 
Indien. Überall in Indien und Ceylon gebaut, weniger häufig in Burmah, selten in den 
malayischen Gegenden. — 67. Westlicher und südlicher Teil von Indien, Ceylon. var. 
courtallensis. Sudlicher Teil von Indien. — 68. Ceylon. — 69. Süd- und West - Indien, 
Ceylon, — 70. Burmah. — 71. West-Java, gebirgiger Teil. — 72. Südlicher Teil von 
Indien, besonders in den trockenen Teilen, Nord - Ceylon. — 73. In den Ebenen von 
Indien und der malayischen Region. a) typische infectoria; b) Lambertiana. Trockene 
Gegenden der Halbinseln Indien, Ceylon, Dekkan, spärlich in Nord - Indien, auch in 
Chota-Nagpore; c; Wightiana. Am südlichen Rande der Gangesebene, in den Nilgiri, 
Dekkan ; d) Forbesii. Sumatra; e) caulocarpa. Philippinen. — 74. Sikkim, Assain, Chitta- 


gong, Burmah, malayisches Gebiet. — 75. Südlicher Teil der Halbinseln, Ceylon, 
Burmah, Andamanen, Java, wahrscheinlich auch in den andern Teilen des malayischen 
Archipel. — 76. Burmah , Malayischer Archipel, Banka, Java, Penang, Hong-Kong. 


G. Rots, Berlin. 
Vesque, J.: Epharmosis sive Materiae ad instruendam anatomiam syste- 
matis naturalis. Pars prima. Folia Capparearum. Tab. I—LXXVII. 
— Vincennes. 

Der Verfasser hat sich die große Aufgabe gestellt, die zahlreichen halbschematischen 
Zeichnungen, welche er bei seinen vergleichend anatomischen Untersuchungen verschie- 
dener Pflanzenfamilien entworfen, zu autographiren und so weiteren Kreisen zugänglich 
zu machen. Beijeder Gattung giebt der Verfasser am Schluss eine graphische Darstellung 
der zwischen den Arten bestehenden verwandtschaftlichen Beziehungen. Die Arten, 
welche kein Anpassungsorgan besitzen, das nicht allen Arten gemeinsam ist, sind in 
einen Kreis eingeschlossen, diejenigen, welche sich besonderen physikalischen Be- 
dingungen angepasst haben, stehen außerhalb des Kreises und um so entfernter, je mehr 
sie von der »groupe nodal abweichen. Der Gattung Capparis allein sind 46 Tafeln gewid- 
met. Hier hat der Verfasser die Aufstellung des Tableau unterlassen, weil die Gattung 
mit Rücksicht auf die äußeren Verhältnisse noch einmal ausgearbeitet werden muss; 
unserer Meinung nach wäre es das Beste gewesen, wenn der Verfasser diese Durch- 
arbeitung der Gattung Capparis und überhaupt der Capparidaceae gleichzeitig mit seinen 
anatomischen Untersuchungen unternommen hätte; dann wäre die große Arbeit des 
Verfassers erst recht nutzbringend gewesen. Jetzt aber ist ein Botaniker, der die Cappa- 
idaceen vollständig bearbeiten will, genötigt, die ganze Arbeit von Vesoue noch einmal zu 
machen, da schwerlich anzunehmen ist, dass die untersuchten Pflanzen stets richtig be- 
stimmt waren. Für elwaige Nachuntersuchungen wäre eine genauere Bezeichnung der 


Litteraturberieht, — L. Koch. 15 


untersuchten Herbarexemplare empfehlenswert, Der Verfasser hat ferner die Absicht 
in gleicher Weise die Analomie der Vismieae, Cralo@yleae und Guttiferae darzustellen. 
E. 


Koch, L.: Die Entwicklungsgeschichte der Orobanchen , mit besonderer 
Berücksichtigung ihrer Beziehungen zu den Kulturpflanzen. Mit 12 
lithographirten Tafeln, darunter 5 Doppeltafeln. — Heidelberg, Karl 
Winter, Universitätsbuchhandlung. 1887, gr. 8°, VII und 389 p. 
— Pr. 30 R.-M. 


Das Werk zerfällt in zwei Abschnitte. Die Entwickelungsgeschichte wurde in dem 
Hauptteil (224 p.) erörtert, wobei einzelne Teile, beispielsweise die Haustorien, eine ein- 
gehendere Behandlung erfuhren, während die Nutzanwendung für die Praxis in einem bis 
zu einem gewissen Grade selbständigen Teile zur Darstellung gebracht wurde, 

Die erste Abteilung beginnt mit der Keimung. Während die Samen der chloro- 
phyllhaltigen, einer eigenen Ernährung fähigen höheren Gewächse einer selbständigen 
Keimung fähig sind, ist dieselbe bei den Orobanchen abhängig von einem Wirte. Wohl 
nehmen Orobanchensamen auf Fliespapier, etc. in Boden ohne Wurzeln gebracht, Wasser 
auf, verharren aber im Ruhezustand, denn bei mikroskopischer Untersuchung konnten 
an dem Embryo weder Formveränderungen noch sein Wachstum einleitende Teilungen 
wahrgenommen werden, 

Nach den Untersuchungen des Verfassers scheint ein wenn auch nur vorüber- 
gehender Aufenthalt der Nährwurzel in Erde zur Anregung der heimung notwendig zu 
sein, Diese Bezeichnungen sind zu den Reizerscheinungen zu zählen. Hieraus erklärt 
sich auch, dass fast jede Orobanchenspecies sich nur an eine bestimmte Nährpflanze an- 
schließt, wie durch Versuche nachgewiesen ist. 

Orobanchensamen dauern lange keimfähig im Boden aus, bis ein Contact mit der 
Nährpflanze stattfindet, anderseits besitzen sie eine große Bewegbarkeit zwischen den 
Erdpartikelchen, welche vermöge ihrer außerordentlichen Kleinheit durch das Wasser 
hervorgebracht wird. Oberflächlich ausgesäte Samen inficiren selbst bei anhalten- 
der Trockenheit die Pflanzen. 

Leider kann wegen Raummangel nicht ebenso eingehend auf die weitere Entwicke- 
lung eingegangen werden, vielmehr muss auf die Arbeit verwiesen werden. 

Die folgenden Abschnitte tragen die Überschriften: 

2. Die Anlage des Vegetalionskörpers. 
3. Der ausgebildete Vegelationskörper. 
a) Der intramatricale Teil. 
Das primäre Haustorium bei Orobanche speciosa DC., ramosa L. und minor 
Sutt. 
b) Der extramatricale Teil des Vegetationskörpers. 
A. Die Wurzelhälfte der Knolle und ihre Anhangsorgane. Die Wurzel. 
Die secundären Haustorien. 
B. Die Stammbiifte der Knolle und ihre Sprosse. 
Literatur. 


4. Die Blüten- und Fruchtbildung. 

5. Der Vegetationskörper der Orobranche im 2. Jahre. 
6. Die ungeschlechtliche Vermehrung des Parasiten. 
7. Die Orobanchen und ihre Nährpflanzen. 


G. Beck hat in dieser Abteilung eine Aufzählung der ihm bisher bekannten Nähr- 
pflanzen mit den auf denselben vorkommenden Arten der Gattung Orobanche Tournef. 


16 Litteraturbericht, — L. Koch. 


(incl. Phelipaea, sect. Trionychon , Anoplanthus sect. Euanoplon Endl., Ceratocalyx Coss.) 
gegeben. Aus dieser geht folgendes hervor. 
Als Nührpflanzen für Orobanchen sind bekannt : 


Gattungen. Species. Gattungen. Species. 
Papilionaceae — 96 88 Geraniaceae 3 6 
Compositae 37 86 Polygonaceae 3 6 
Labiatae 15 46 Cruciferae 4 5 
Umbelliferae 22 31 Cistaceae E) 5 
Rubiaceae 4 13 Plantagineae 1 4 
Solanaceae 5 19 Araliaceae 2 3 
Dipsacaceae 4 9 Ranunculaceae 92 2 


Oleaceae, Cannabinaceae, Euphorbiaceae, Violaceae, Papaveraceae, Berberideae, Mal- 
vaceae, Verbenaceae, Crassulaceae, Primulaceae , Cucurbitaceae , Celastrineae liefern je 
eine Gattung mit einer Art. 

Als fraglich stellt Beck das Vorkommen von Orobanchen hin auf Filices, Coniferae, 
Gramineae, Liliaceae, Lauraceae, Acanthaceae, Apocynaceae, Asperifolieae, Campanulaceae, 
Caprifoliaceae, Hypericaceae und Oxalideae. 

Bekannt sind für Orobanche minor 54 Wirte, für O. ramosa 29, während 0. speciosa 
nur mit 13 Species auftritt, wobei freilich mitspricht, dass letztere nicht einheimisch ist. 

Dass die beiden erstgenannten Arten eine so große Zahl von Wirten besitzen, er- 
klärt sich daraus, dass die Nährpflanzen Kulturgewächse waren und sind, welche, selbst 
wenn sie erst nach Jahren wieder angebaut werden, den Angriffen der ruhenden Oro- 
banchensamen ausgesetzt sind. 

Der zweite Teil ist betitelt: 

Das Auftreten des Parasiten in den Kulturen und deren Schadigung. 
Das Verbreitungsgebiet und die Verbreitungsmittel der Pflanze. 
Die Vertilgung. 

Verfasser hespricht das Auftreten der einzelnen Species (0. minor Sutt., ramosa L. 
auf Hanf und Tabak, rubens Wallr., speciosa DC., aegyptiaca Pers., cernua Loefl.) und 
giebt von 8, 273—348 Tabellen über das Auftreten in den Kulturen. 

Bei den Verbreitungsmitteln müssen wir die Verbreitung des Parasiten auf unge- 
schlechtlichem Wege von der durch Samen auseinanderhalten. Die erstere tritt hinter 
der letzteren bedeutend zurück, denn im Gegensatz zu den Cuscuteen vermag nur die 
an Ort und Stelle vegetirende Orobanche sich ungeschlechtlich zu vermehren , wüh- 
rend Stücke des fadenformigen Stammkörpers der Cuscuteen an entfernte Pflanzen ge- 
bracht, sich ansaugen und zu neuen Pflanzen erstarken. 

Viel gefährlicher ist die Verbreitung durch die Samen. Nach den von Wrxrz 1862 
publizirten Angaben liefert eine Orobanchepflanze etwa 100- bis 450000 Samenkörnchen 
der leichtesten, verwehbarsten Arten. Nach neueren Autoren soll die Ziffer eine noch 
größere sein. Diese, man möchte beinahe sagen mikroskopischen Samen werden nun 
mit dem Saatgute und dem Dünger dem Felde zugeführt ; Regengüsse haben ein Weg- 
sehwemmen der leichten Körner zur Folge, denen das Feuchtwerden ohne Berührung 
mit ihren Wirten nichts schadet; Tiere, namentlich Vögel verschleppen die winzigen 
Samen in ihrem Fell oder mit ihrem Gefieder, während durch Winde eine Inficirung 
auf ungeheure Entfernungen stattfinden kann. 

Was die Frage der Vertilgung des Schmarotzers anlangt, so lregt ihr Schwerpunkt 
welche in 
der Praxis gründlich überhaupt nicht durchgeführt werden kann, sondern in der Ver- 


keineswegs in der Vertilgung des bereits aufgetretenen Schmarotzers, 
hütung der Verschleppung desselben auf andere seither intakte Felder, in dem 
Ausschluss der Steigerung derInfektion und schließlich in der völligenBe- 
seitigung der letzteren. 


Litteraturbericht. — G. Maw. 17 


Diese Erwägungen führen zu verschiedenen Maßnahmen, je nach den Nähr- und 
Schmarotzerpflanze. Verfasser bespricht eingehend das Verhalten bei Orobanche ramosa 
auf Tabak, dann auf Hanf, das bei O. minor auf Rothklee, und führt zum Schluss eine 
Reihe behördlicher Verordnungen zur Vertilgung des Parasiten an. E. Roru, Berlin. 
Maw, G.: A monograph of the genus Crocus with a Appendix on the ety- 

mology of the words Crocus and Saffron by C. C. Lacarra, 4°, VII, 
326, XX p., Index, 79 farbige Tafeln, eine Karte, die geographische 
Verbreitung der einzelnen Arten in Bezug auf Länge und Breite an- 
gebend. — London, Dulan and Co. 1886. 140 R.-M. 


Vergleiche EnsLer's Bot. Jahrbücher Band IV. 1883. p. 92—94. Maw, G. Notes on 
the life-history of aCrocus and the classification and geographical distribution of the 
world. Journ. of Linn. Soc. XIX. 1882. 

Verfasser teilt seine Arbeit in folgende Abschnitte jein: Entwickelungsgeschichte 
und Physiologie; Einteilung der Gattung nach Arten; Geographische Verbreitung; Ge- 
schichte und Litteratur; Kultur; Der Safran, seine Geschichte, seine Kultur und seine 
Verwendung ; Specieller Teil. 

Man könnte jene citirte erste Arbeit die »vorläufige Mitteilung« nennen, welcher nun 
der ausführliche Text mit den erläuternden Karten und Abbildungen folgt. 8 Jahre be- 
schäftigte sich Maw mit dem Genus Crocus, dessen Species er sowohl selbst an Ort 
und Stelle sammelte und beobachtete als auch in seinem Garten zog; das Herbarium- 
material suchte er sich nach Möglichkeit zu verschaffen ; besonders wurde er durch 
Herrn und Frau Daxronp unterstützt, welche im Taurus und an anderen Orten Klein- 
Asiens die Arten nach der Natur zeichneten, ihm Zwiebeln zukommen ließen, wie auch 
schätzbare Winke in Betreff der Verbreitung in den angegebenen Ländern gaben. 

Die Einteilung der Gattung Crocus hat der Verf. nicht geündert, so dass auf das 
frühere Referat verwiesen werden kann; erwühnt móge werden, dass Maw bei den früh- 
lingsblütigen Involucrati Crocus Boissieri G. Maw nicht mehr als zweifelhafte, sondern 
als sichere Species aufführt; dass ferner bei den frühlingsblütigen Nudiflori-Fibro- 
Membranacei Crocus Boryi Gay nicht als b. zu laevigatus Bory et Chaub , sondern zu 
Tournefortii Gay gestellt ist; Crocus Biliottii G. Maw findet sich in der ersten Arbeit nicht 
besonders aufgeführt als b. bei Korolkowi Regel et Maw. 

Was die geographische Verbreitung anlangt, so gruppirt Maw jetzt in etwas anderer 
Weise, wie in seiner ersten Arbeit, so dass die neue Einteilung hier einen Platz finden 
moge. 

A. Westeuropa und Nordafrika mit Portugal und Spanien, den 
Balearen und Frankreich auBer den Alpen, Marrocco und Algier. 
Hierher gehören Crocus nudiflorus Smith, granatensis Boiss., asturicus Herbert, sero- 
tinus Salisb., Salzmanni Gay, Clusii Gay, Cambessedesi Gay, vernus All. B. C., carpe- 
tanus Boiss. Rent., nevadensis Amo et Campo. (Von diesen geht nur vernus All. östlich 
über die Rhone hinaus.) 

B. Schweiz, französische Alpen, Italien bis nach Venetien, Sici- 
lien, Malta, Sardinien, Corsica und die benachbarten Inseln mit: 

Crocus Imperati Tenore, suaveolens Bertoloni, etruscus Parlatore, vernus All. et C., 
versicolor Gawl., minimus DC., corsicus Maw, medius Balbis, longiflorus Ratin (C. ?), 
sativus L. C. D., biflorus Miller C. D. (von diesen überschreitet eine Art die Grenze ein 
wenig nach Osten und Westen, 2 andere nur nach Osten). 

C. Osteuropa östlich von Venetien bis zum Längengrad von Odessa, 
mit Einschluss von Dalmatien, den Donaufürstentümern wie den Kar- 
pathen, Griechenland mit den jonischen Inseln und seinem Archipel, 
Creta und der europüischen Türkei. 


18 Litteraturbericht. — G. Maw. 


Crocus iridiflorus Heuffel, Malyi Visiani, montenegrinus Kerner, banaticus Heuffel, 
Tommasinianus Herbert, vernus All. A. B., (longiflorus Rafin. B.?), sativus L. B. D., ha- 
driaticus Herbert, cancellatus Herbert D.E., veluchensis Herbert, Sieberi Gay (D.?), dal- 
maticus Visiani, reticulatus Steven, D., Tournefortii Gay, Boryi Gay, veneris Tappeiner 
D., laevigatus Bory et Chanb, Olivieri Gay (D.?), aureus Sibth. et Smith D. (aérius Her- 
bert) D., biflorus Miller B. D., Crewei J.D. Hooker, chrysanthus Herbert D., speciosus 
M. Bieb. (D.?), pulchellus Herbert D. (2 dieser Species reichen über die West-, 40 über 
die Ost-, 2 über beide Grenzen hinaus). 

D. Kleinasien, Cypern, Kurdistan, Circassien, dasKaspischeGe- 
biet mit Südrussland óstlich von Odessa, der Krim, Georgien und 
Nordwestpersien. 

Crocus vallicola Herbert, Scharojani Ruprecht, zonatus Gay (E. ?), Karduchorum Kot- 
schy, lazicus Boissier, Boissieri G. Maw, sativus L. B. C., cancellatus Herbert C. E., 
(Sieberi Gay?) C., reticulatus Steven C., susianus Ker, stellaris Haworth ?) ancyrensis 
Herbert, caspius Fischer und Maver, Veneris Tappeiner C., (vitellinns Wahl?) E., Balan- 
sae Gay, Suterianus Herbert, (Olivieri Gay?) C., candidus Clarke, aureus Sibthorp and 
Smith. C. , Biliottii G. Maw, cyprius Boissier et Kotschy, aérius Herbert (C. 2), biflorus 
Miller B. C., Tauri G. Maw, chrysanthus Herbert C., Danfordiae G. Maw, (speciosus M. 
Bieberstein?) C., pulchellus Herbert C., Fischeri Gay, parviflorus Baker. 

13 Arten finden sich auch westlich, eine westlich und südlich, eine resp. zwei auch 
im südlichen Syrien. 

E. Syrien und Palästina. 

Crocus (zonatus Gay) D., ochroleucus Boissier and Blanche, cancellatus Herbert C.D., 
Gaillardotii G. Maw, hyemalis Boissier and Blanche, hermoneus Kotschy, vitellinus 
Wahl (D.?). 

Nur cancellatus Herbert ist auch westlich und nördlich zu finden, eine resp. zwei 
andere Species nur noch nördlich von diesen Ländern, 

F. Centralasien, östlich von vom Kaspischen See, die Ala.-Tan.- 
Berge und Samarkand nur mit Crocus alatavicus Regel and Semenow und Korol- 
kowi Regel and Maw vertreten. 

Man kann aus dieser Zusammenstellung, welche durch die beigegebene Karte sehr 
an Deutlichkeit gewinnt, entnehmen, dass die Gattung Crocus L. auf die nördliche Hälfte 
der alten Welt beschränkt ist oder genauer gesagt nur innerhalb des 9.° westlicher, 87° 
östlicher Länge wie 31—55° nördlicher Breite vorkommt. 

Treten wir der Frage näher, wie sich in den einzelnen von Maw umgrenzten Ge- 
bieten das Verhältnis zwischen den überhaupt vorkommenden Species zu den ende- 
mischen stellt, so erhalten wir folgendes Resultat: 

A beherbergt 10 Arten, darunter 9 einheimische; 


B o, s 08 " 
CE. 6. yA " 
D 32, „47 » 
E 7 4, E. „ 
F , 2 ,, "EN , 


Bei der Beschreibung der einzelnen Species findet sich sowohl eine lateinische wie 
eine englische Diagnose, Angabe von Synonymen, Verbreitung wie Erklärung der jeder 
Art beigegebenen vortrefflich ausgeführten Tafel. 

In der Appendix geht Lacaira auf alle möglichen Sprachen ein, um zu beweisen, 
dass alle Worte in den betreffenden Idiomen darauf hindeuten, dass Saffran direkt oder 
indirekt vom arabischen za feran abstamme, während sich die ältesten Spuren des Be- 
griffs Crocus »in der Zeiten Dunkelheit verliere«. E. Rora, Berlin. 


Engler, Bot. Jahrb IX Bd. Taf IL. 


R.Marloth del. Verlag v. Wilh. Engelmann, Leipzig. Lith. Anst.v.J.G.Bach, Leipzig. 


Litteraturbericht, — E. Drake del Castillo. 19 


Drake del Castillo, E.: Illustrationes florae insularum maris pacifici. 
Parisiis, G. Masson. Fasc, 1—3. 4886—87. groß 4% 60 p. 30 
Tafeln, a fasc. 12 Fres. 


In der Einleitung sagt der Verfasser, unter den Inseln des stillen Oceans verstehe 
man diejenigen Eilande, welche zwischen dem 430.° östlicher und 430.° westlicher Pariser 
Länge und dem 30.° nördlicher und südlicher Breite Jigen. Neu-Seeland lässt Drake 
auBer Acht, da es einer besonderen Arbeit wiirdig sei. Die Inseln werden eingeteilt in 
Melanesien im Südosten, Micronesien im Nordosten und Polynesien im 
Westen; die Eilande sind entweder hoch und uneben oder niedrig und flach; die erstern 
herrschen in Melanesien, die letzteren inMicronesien vor. In geologischer Hin- 
sicht sind die Inseln vulkanischen Ursprungs oder verdanken ihr Dasein den Korallen. 

Diesen natürlichen Terrainbeschaffenheiten entsprechen zwei gut charakterisirte 
Pflanzenzonen, die der tiefen Thäler und Gebirge auf den höheren Inseln und die des 
Strandes und der niedrigen Inseln. 

Nur die erstere ist ursprünglich einheimisch und erinnert an das tropische Asien. 

Die Fidschiinseln sind am besten erforscht (von SEEMANN), während sonst ein- 
zelne Familien und Gattungen specielle Bearbeiter gefunden haben. So wurden studirt 
die Gramineen von BALANsA, die Farne von Fournier, die Moose von BESCHERELLE, die 
Palmen und Pandaneen von Broeniart, die Feigen von BurEAU (und neuerdings Kine. 
Ref.), die Gattung Casuarina von Poisson. Eine Flora der Gesellschaftsinseln 
stammt von GuiLLEMIN; Napeavp ‘veröffentlichte: Énumération des plantes de l'ile de 
Tahiti. 

Die Fidschiinseln treten mit 16 endemischen Gattungen und 18 Species auf, 
überhaupt beherbergen sie bei ca. 1000 Species ungefähr 333 eigene Arten. 

Von den Sand wichsinseln kennt man 739 Species, darunter 377 endemische; 
39 Genera enthalten 451 dieser Endemen. 

Im französischen Polynesien treten über; 700 eigene Arten auf, darunter nur 4 
endemische Gattungen mit 5 oder 6 Species. 

Die Zahl der von Neu Caledonien bekannten 6 Pflanzen erreicht fast 3000. Die 
endemischen Genera und Species sind noch nicht hinreichend erforscht, doch findet 
man 20 Galtungen vermerkt. 

Was das Gesamtbild der Vegetation anlangt, so wiegen die Farne ungeheuer vor, 
ihnen folgen die Rubiaceen, Myrtaceen, Apocyneen, Palmen, Pandaneen, Urticaceen, die 
Leguminosen sind relativ schwach vertreten. Die Euphorbiaceen sind zahlreich mit 
Ausnahme der Sandwichinseln; Orchideen bilden einen Hauptcharakter auf den Fidschi- 
und Gesellschaftsinseln, sind dagegen auf den Sandwichinseln und in Neu Caledonien 
wenig zahlreich, während auf den letzteren Compositen und Lobeliaceen das Haupt- 
kontingent stellen mit 46 endemischen Species der Compositen, von denen 32 auf 6 indi- 
gene Gattungen entfallen und 35 zu 6 Lobeliaceen. Neu Caledonien beherbergt im Gegen- 
satz zu diesen Eilanden fast keine Vertreter der beiden zuletzt genannten Familien. 

Die zweite Zone, die der Koralleninseln etc. ist meistens eingeführt und gehört zur 
indischen und malayischen Flora. Als die ersten Baume erscheinen auf den Atollen 
Barringtonia, Guettarda und Casuarina, wührend Triumfetta procumbens, Suriana mari- 
lima, Ximenia elliptica und Oxalis corniculata den Boden bedecken. l 

Verfasser giebt hierauf an, dass Cook zweite Reise (1772—75) die erste Veranlassung 
wurde zur Herausgabe eines illustrirten Werkes unserer Gegend. Characteres generum 
plantarum, quas in itinere ad insulas maris australis collegerunt FORSTER, SPARMANN, G. 
Forster (4776). Doch erschien nur ein Teil dieses Werkes, Von LABILLARDIERE stammt 
Relation du voyage à la recherche de L4 Pérovse 1799 und Sertum Austro-Caledonicum 

Botanische Jahrbücher. IX. Bd. (3) 


20 Litteraturberieht. — Ex Drake del Castillo. 


1821/25. GaupicHAuD ließ im Jahre 1826 erscheinen Botanique du voyage autour du 
monde fait par ordre du Roi sur les corvettes l'Uranie et la Physiciemie. — Ein teilweise 
unvollständiges Werk besitzen wir von Bory DE Saint Vincent und Ap, BROGNIAT. HOOKER 
und Arnott sind die Verfasser von The botany of Captain Beechey's voyage 1841, Lesson 
und Rıcnarp veröffentlichten die Resultate ihrer Untersuchungen in der Flore de la Nou- 
velle Zélande 1832 und in dem Sertum Astrolabianum 1834. 

Die nächsten gedruckten Nachweise der uns beschäftigenden Inseln finden wir in 
der Botanique du voyage de la Vénus autour du monde 4846—64, während der bota- 
nische Teil von Gaupicuaup in dem Voyage de la Bonité durch den Tod des Verfassers 
unvollendet blieb. Zuletzt gab Asa Gray eine Reihe unbekannter Pflanzennamen in Bo- 
tany of the United-States Expedition during the years 1838—42 under the command of 
Cu. WILKES 1854, 

Sonstige kleinere Sammlungen citirt der Verfasser im Werke selbst. 

Die Tafeln sind von pn'ArnEvaL gezeichnet und von BEcqUET et Fn. in Paris in vor- 
züglicher Weise hergestellt worden. Je eine Tafel enthält die Abbildung einer Pflanze, 
deren Blüten- und Fruchtteile wie Diagramm etc. in kleineren Figuren zur Anschauung 
gebracht werden, 

Der Name der Pflanze wird mit seinen Synonymen, seinem Veróffentlichungsort, 
lateinischer Diagnose, geographischer Verbreitung und franzósischen Bemerkungen an- 
gegeben. 

In den bisher veróffentlichten 3 Heften finden wir folgende Arten: 

Berrya Vescoana H. Bn. Tahiti leg. Vesco, VIEILLARD et Pancuer. B. amomilla Roxb. 
(Indien, Malayischer Archipel und Australien) hat im Gegensatz zahlreiche Blüten in 
achsel- und endstündigen Rispen, die linger als die Blatter sind, wührend die Kapseln 
3 Paar langer Flügel tragen, bei B. Vescoana nur einfach gekielt sind. Evodia sericea 
(Subg. Melicope) = Melicope tahitensis H. Bn. non Nadeaud. Tahiti leg. Vesco. Diese Art 
unterscheidet sich leicht von den andern durch ihren wolligen Überzug und die seidige 
Unterseite der Blätter. Die Blütenstiele sind länger als bei E. nodulosa, stärker und auf- 
rechter als bei E. emarginata und E. auriculata. — Evodia nodulosa n. sp. Tahiti leg. 
Vesco, einer wenig entwickelten oder verkrüppelten E. sericea ühnlich, unterscheidet sich 
von derselben durch unbehaarte Zweige mit Knoten, kleinere meistens einfache, nicht 
dreizühlige Blütter, sowie durch ihre verkürzten und weniger zahlreiche Blüten tragenden 
Inflorescenzen. Bei dem Fehlen von Samen kann eine eventuelle Übereinstimmung mit 
Melicope tahitensis vorläufig nicht entschieden werden. — Evodia auriculata (Subg. Meli- 
cope) = Melicope auriculata Nadeaud. Tahiti leg. J. L£rine. — Zahlreiche aber kleine 
Blüten, hervorragend durch ihre geóhrten Blütter. — Evodia emarginata n. sp. Taravao 
auf Tahiti leg. Lepine n. 244. Wegen ihrer 4 Staubfäden zu Euevodia zu ziehen. — 
Evodia Lepinei Tahiti leg. LÉriNE. Nur ein Same ist vorhanden und männliche Blüten. 
Die Pflanze scheint nach der Beschreibung Ähnlichkeit mit E. tahitensis var. brachiata 
Nadeaud zu haben, die Drake nicht sah, — Sclerotheca arborea A. DC. = Lobelia arborea 
Forst. non Guillemin. Tahiti leg. Forster 166, Vesco, L£rıne n. 200. Der Name auf der 
Insel ist Maame. Die Lappen der Korolle stoßen zusammen, die Röhre der Blumenkrone 
ist länger wie bei Scl. Forsteri n. sp. — Sclerotheca Forsteri n. sp. = Lobelia arborea 
Guillemin Tahiti leg. Vesco, von den Eingeborenen Aa-rai-fan genannt. — Apetahia raia- 
teensis H. Bn. auf der Insel Raiatea leg. Vesco, SavaTier, bedeckt ausschließlich die 
Höhen dieses Eilandes, soll nach Vesco nur hier wachsen, nach Napeaup auch auf Tahiti 
vorkommen. — Alstonia costata R. Br. Gesellschaftsinseln leg, Forster, Tahiti und Ulie- 
tea leg. Banks, BERTERO und MOEHRENROUT, Vesco, Lepixe nr. 499 nahe verwandt mit A. 
plumosa Labill. aus dem Subgenus Dissuraspermum A. Gray. — Biittneria tahitensis Nad. 
heißt auf Tahiti Oronau. Tahiti leg. Napraup n. 434, auf den Marchionischen Inseln leg. 
Mercier, Jardin 138 aus der Verwandtschaft der B. flaccida Spanoghe scheint sich von 


Litteraturbericht. — J. G. Boerlage. 21 


dieser nur zu unterscheiden durch ihre mehr länglich zugespitzten Blatter, welche an 
dem Ende des mittelsten Nerven bärtig erscheinen. — Weinmannia Vescoi n. sp. Tahiti 
leg. VEsco aus der Nühe der W. parviflora, aber unterschieden durch ihre an der Basis 
verschmälerten Blätter und die Glabrescenz an allen Teilen. — Nauclea Forsteri Seeman, 
Mara, Eata nach Lerne, Mara uri nach Napravp, Gesellschaftsinseln leg. Forster, Lay 
und Coruıc, Tahiti leg. LÉPINE 140, NADEAUD 357, Vesco, Savatiger ähnelt der N. rotundi- 
folia Bartl. bis auf ihre mehr runden Blätter und ihre inwendig behaarte Korolle — 
Uragoga speciosa = Psychotria speciosa Nadeaud. Tahiti leg. Vesco, NADEAUD 343, viel- 
leicht die speciosa Forst., diese vielleicht = grandiflora Forst.? Ohne Samen nicht zu 


unterscheiden. — Uragoga trichocalyx = Psychotria trichocalyx Nadeaud var. cymosa 
Tahiti leg. LÉPINE 184, NapEAUD 343. Die Form der Bracteen, ihre Behaarung und die 
ganze Inflorescenz trennen sie gut von U. trichocalyx und speciosa Forst. — Uragoga 


tahitensis = Psychotria asiatica Nadeaud, Tahiti leg. Vesco, LÉPINE 484, NADEAUD 344. 
Vielleicht = Ps. asiatica Forster. Der Name asiatica wurde von LiNNÉ 2 verschiedenen 
Pflanzen gegeben. — Uragoga Franchetiana n. sp. Tahiti leg. Vesco, LÉPINE 139, 182. 
An der Farbe der Blätter zu erkennen, die im Herbar metallschimmernd werden, wäh- 
rend die Farbe bei U. tahitensis violett bleibt. — Uragoga Lepiniana H. Bn. — Psychotria 
cernua Nadeaud non Steudel. Tahiti leg. LÉPINE 196 unterscheidet sich von den übrigen 
oceanischen Uragoga’s. durch ihre ^teilige Korolle bei klappenförmiger reduplicativen 
Blütendeckenlage. — Phyllostegia linearifolia n. sp., Sandwichsinseln leg. Remy 396, 
unterscheidet sich von allen Vertretern ihrer Gattung durch linealische Blütter; der 
Blütenstand nühert sich dem von P. haplostachys A. Gray. — Phyllostegia haplostachya 
A. Gray, Sandwichsinseln Mani leg. Wırkes, Hawaii leg. Remy 394. Die Lappen der 
Blumenkrone sind im Gegensatz zu Ph. linearifolia faltig, ein weißer Filz bedeckt fast alle 
Teile. — Phyllostegia tahitensis Nadeaud Tahiti leg. NapEAUp 373, eine seltene Pflanze. 
— Stenogyne macrantha Benth. Sandwichsinseln Oahu leg. Macrar, Hawaii leg. Remy 
384, unterscheidet sich von ihren Verwandten durch eine sehr groBe Behaarung und 
einen aufgeblähten Kelch, eine Eigenschaft, die besonders bei der Reife der Achünen 
hervortritt. — Stenogyne calaminthoides A. Gray, Sandwichsinseln, Hawaii leg. WILKES, 
Remy 378, nahe mit St. purpurea H. Mann verwandt. Die Blätter sind runder und tiefer 
gezühnt, die Korolle ist am Schlund mehr aufgebläht wie bei St. purpurea. — Stenogyne 
scrophularioides Benth., Sand wichsinseln leg. Menzies, Oahu leg. MACRAE. WILKES, RENY, 
376 unterscheidet sich von den andern Stenogyne's durch ihren Habitus, ihre zahl- 
reicheren und beblätterteren Aste. — Stenogyne purpurea H. Mann, Sandwichsinseln, 
Hawaii leg. Remy 377. Der Schlund der Korolle ist tiefer und allmählicher eingeschnitten. 
— Stenogyne longiflora n. sp., Sandwichsinseln, Mani leg. Remy 379, erinnert mit ihren 
Blättern an St. scrophularioides Bentb., besitzt aber längere Kelche und Korollen. — 
Stenogyne rugosa Benth., Sandwichsinseln, Oahu leg. Macrae, Mexzıes, Hawaii leg. 
WıLkes, Remy 382 mit steifen Stielen, rauhen, länglichen und größeren Blättern, wie bei 
den anderen Species derselben Gruppe. — Stenogyne angustifolia A. Gray, Sandwichs- 
inseln, Hawaii leg. Witkes, Remy 393, mit der vorigen nahe verwandt. — Stenogyne 
microphylla A. Gray, Sandwichsinseln, Hawaii leg. WıLkes, Remy 397 zeichnet sich durch 
die Kleinheit der Blätter und Blüten aus, E. Rots, Berlin. 


Boerlage, J. G.: Revision de quelques genres des Araliacées de l'archipel 
indien. Annales du jardin Botanique de Buitenzorg. Vol. VI, 2. 
partie, Leide 1887, p. 97—128 mit 6 Tafeln. 

Die Arbeit behandelt die Gattungen Trevesia Vis., Eschweileria Zipp., Osmo- 
xylon Miqu. 
Die Gattungen definirt Verfasser folgendermaßen : 


(37) 


23 Litteraturbericht, — J, G. Boerlage, 


Folia palmaliloba vel palmatifida petiolis basi non cristulatis. Stipulae in ligulam 
bifidam connatae, Racemus vel panicula definita ex umbellis composita. Styli in co- 
lumnam stigmatiferam connali. Pyrenae membranaceae maturitate non secedentes. 
Albumen aequabile . . . .. s.s... A. Trevesia Vis. 

Folia palmatiloba, palmatifida vel pedatifida, petiolis basi 
cristulatis. Stipulae in ligulam magnam obtusam vel acutam non 
bicuspidatam petiolo parum adhaerentem connatae. Umbella 
composita e cymis umbelliferis. Flores radiolorum interme- 
diorum subfemineii abortivi. Radioli laterales nudi vel bracteo- 
lati. Pyrenae lignosae maturitate secedentes dorso sulcatae late- 
ribus laevibus raro dorso rotundatae etalatae. Semen compressum 
raro dorso alatum. Albumen aequabile . . . . . wee 2 

Folia simplicia, Stipulae minimae in axilla in ligulam mini- 
mam bicuspidatam petiolo appressam et ab eo obtectam connatae. 
Umbella composita e cymis umbelliferis. Flores radiolorum inter- 
mediorum incogniti. Radioli laterales prope basin bracteolato- 
articulati. Pyrenae lignosae dorso rotundatae lateribus inaequa- 
liter undulatis quasi tuberculatis. Semen triquetrum. Albumen 
ruminatum. 2 o l.l. lll ll... s.s s s s . 8. Osmoxylon Miqu. 


Eschweileria Zipp. 


1. Trevesia Vis. 
Sectio I. Inflorescentia paniculata brevis semipedalis erecta, 
ramis inferioribus ramulosis. Petala libera vel cohaerentia. 
(Chittagong, Pegu, Khasia Hills, Assam) . . . . "m "e 1. T. palmata Vis. 
Sectio II. Inflorescentia racemiformis elongata pedalis vel 
bipedalis, primum erecta mox reflexa. Petala calyptratim de- 
cidua. 
a. Flores brevi-pedicellati fere sessiles. Corolla in alabastro 
conica, (Sumatra) . . . . . .. . . 2. T, Beccarii n. sp. 
b. Flores longe pedicellati. Corolla in alabastro semiglobosa. 

a. Lobi mediani folii basi usque ad nervum attenuati et eo 
modo parti non incisae folii adhaerentes, Flores minores. 
Pedicelli tenues. (Sumatra: lalaban, Padang, Ayer Mand- 
joer, Borneo: Sarawak) ..... . e... 8 

3. Lobi mediani folii basi parum vel non attenuati. Flores 
majores. Pedicelli crassi. (Java, Sumatra: Padang, Ayer 
Mantjoer) © a . 5... l.l. lr. sss ss 4. T. sundaica Miqu. 


T. Burckii n. sp. 


2. Eschweileria Zipp. 
Sectio I. Folia pedata vel palmati-partita segmentis 13, Sta- 
mina 5—6. Ovarii loculi 5. Pyrenae dorso rotundatae et latera- 
liter alatae, Semina alata. (Borneo: Sarawak)... . . . . . 4. E. helleborina = 
Osmoxylon helleborinum Becc. 
Sectio II, Folia palmatifida vel palmatipartita segmentis 5—9. 
Stamina 7—25 (raro 5—6). Ovarii loculi 7—25 (raro 5—6). Py- 
renae dorso sulcatae. Semina compressa non alata. 
A. Ovarii loculi 7—9. 
a. Bracteae deciduae, radioli laterales umbellarum nudi vel 
minute alterne bibracteolati, 
4. foliorum segmenta indivisa, radioli laterales radiis sub- 
aequales, 


Litteraturbericht. — R. v. Wettstein. 23 


4. petiolorum cristulae in dentes breves spinosos desi- 
nentes. Radioli laterales medio omnino nudi, (Am- 
boina, Banda, Celebes) . en 2. E. palmata Zipp. = 

Trevesia moluccana Miqu. = Tr, Zippeliana Miqu. 

2. petiolorum cristulae dentibus longis filiformibus 
barbatae. Radioli laterales supra medium minute 
alterne-bibracteolati. (Insula Kei ad Weri prope Kei 
Bandan). , . . . 4... sss s s s s ss 9. E. barbata = 
Os. barbata Bece. 
8. Foliorum segmenta pinnatifida, radioli laterales radiis 
duplo breviores. (Nova Guinea in insula Salawatti. 
Soron) . . . . s 4 s s s ss eos n s. s s s s 4 E. novo- guineensis 
= Tr. n.-g. Scheff, 
b. Bracteae persistentes, radioli laterales umbellarum medio 
opposite bibracteolati, (Tjamba in insula Celebes) . . . 5. E. Teysmanni n. sp. 
B. Ovarii loculi 410—414. (Sinus Geelvinkianus ad Ansus). . . 6. E. geelvinkiana = 
Osm. geelv. Becc. 
C. Ovarii loculi 17—23. 
a. Flores hermaphroditi sessiles. Fructus in massam globo- 
sam conferruminati. Capitula 4—5 bracteolata. (Nova 
Guinea ad Ranvi). . . . ss ss sue e s s 7, EF. Insidiatrix = 
Osm. Insid. Becc. 
b. Flores hermaphroditi pedicellati. Pedicelli omnes basi 
bracteolati. (Insula Aru ad Vokan) . ......... 8. E. Carpophagarum 
= Osm. Carp. Becc. 
Incertae sedis : 
9. E. insignis = Fr. insig. Miqu. (Batjan) und 
10. E. pulcherrima = Osm. pulch. Vidal. Insulae Philipinae). 


3. Osmoxylon Miqu. 


Folia ovata a medio ad apicem attenuata acutissima distincte 
serrata. Umbellae floriferae radiis pedalibus. Flores ante anthesin 
magnitudinis cerasi nigri vel piri. (Amboina et in insula Hita). 4. O.amboinense Miqu. 
Folia oblonga basi et apice rotundata vel leviter acutata mar- 
ginibus undulatis dentibus callosis indistinctis hic illic obsitis. 
Umbellae fructiferae radiis 6—7 mm, radiolis lateralibus 6 cm 
longis, Fructus 2—3 mm in diametro. (Nova Guinea). . . . . 2. 0. Miquelii. 
Abgebildet sind: Trevesia Beccarii; Trevesia Burckii; Eschweileria helleborina ; 
Eschweileria palmata Zipp.; Eschweileria Carpophagarum; Osmoxylon Miquelii. Jede 
Tafel enthalt eine Reihe von Darstellungen der Bliitenteile und Früchte. 
E. Rora, Berlin. 


Wettstein, R. v.: Monographie der Gattung Hedraeanthus. — Denk- 
schriften der math.-naturw. Klasse der kaiserl. Akademie der Wissen- 
schaften, Bd. LIII, p. 185—212, mit einer Tafel und einer Karte 
Wien 1887. 

Verfasser giebt zunüchst eine kurze Erórterung der wichtigsten morphologischen 
und anatomischen Verhältnisse der Gattung Hedraeanthus Grsb. (= Edraianthus DC.), 
aus der nur wenig hervorzuheben ist, da die Gattung sich hierin an die übrigen Campa- 
nulaceae im allgemeinen eng anschlieBt; erwühnenswert ist, dass sich auch hier ge- 
gliederte Milchröhren finden, und zwar meist im Baste, bei einzelnen Arten aber auch im 


94 Litteraturbericht. — R. v. Wettstein. 


Markparenchym der ein- bis zweijährigen Stengel, mit deren Auftreten dann aber nie- 
mals die Anlage innerer Weichbastteile verbunden ist, wie dies bei anderen Campanula- 
ceae nachgewiesen wurde. Verfasser geht dann zu einer Besprechung der systematischen 
Stellung über, aus der hervorgeht, dass Hedraeanthus der Gattung Wahlenbergia am 
nächsten zu stellen ist, mit der sie ja auch DE CANDOLLE ursprünglich vereinigt hatte 
und auch BentHam-Hooker neuerdings wieder zusammengezogen haben. Sie unter- 
scheidet sich von letzterer außer durch das verschiedenartige Aufspringen der Kapsel 
durch den Habitus und die geographische Verbreitung. Es folgt nachstehende Übersicht 
der Arten: 
I. Sectio Uniflori, Bl. einzeln, Frkn. 3-, nur ausnahmsweise 2 fücherig. 
A. Kbuchten mit herabgeschlagenen Anhüngseln (nórd- 


liches Daghestan). . . . ......... . . . H. Owerinianus Rupr. 
B. Kbuchten ohne Anhängsel. 
a. Bl. sitzend (Bergspitzen Süddalmatiens) . . . . . H. Pumilio(Portenschl.) DC. 


b. Bl. gestielt. 
a. B. schmal lineal, oberseits behaart (Berge Süd- 


dalmatiens). . . . H. dinaricus Kern. 
. B. spatelfórmig, kahl, am Rande gewimpert (Süd- 
dalm., Bosn., Herc., Monten.). . . . . R. serpyllifolius (Visian.)DC. 


II. Sectio Capitati Bl. in botrytischen, behüllten Köpfchen, 
Frkn. stets 2 fächerig, 
A. Kbuchten mit herabgeschlagenen Anhängseln (Banat, 
Siebenb., Kroat., Dalm., Bosn., Herc., Mont., Mac., 
Parnass). . . . esr sr sr sg. s s H Kitaibelii DC. 
B. Kbuchten ohne Anhängsel. 
a. Kzipfel 3 eckig, so lang als breit. 


a. Bracteen kürzer als die Bl, (Südserbien) . . . . H. serbicus Kern. 
8. AuBere Bracteen linger als die Bl. (Gebirgiges 
Litoral von Kroat, und Dalm). . . . . . . . . H. dalmaticus DC. 


b. Kzipfel viel länger als breit. 
a. B. bis zur Spitze bewimpert, sonst kahl; Bracteen 
aus breit herzfórmiger Basis plötzlich in einen 
blattartigen Teil verschmälert, kahl. (Gebirgiges 
Litoral von Istr. bis Mont). . . . . . . . . . H, tenuifolius (W. K.) DC. 
8. B. nur an der Basis bewimpert, Bracteen all- 
mählich verschmilert. 
I. Blkópfe schmal, äußere Bracteen außen dicht- 
haarig (Kroat., Dalm., Herc., Mont.). . . . . H. caricinus Schott 
lI. Blkópfe breit, Bracteen kahl oder behaart. 
4. Korolle schwach behaart (Gebirge von Mittel- 
und Südital., Sicil., Griechenl.] . . . . . . H. graminifolius (L.) DC. 
2. Korolle kahl, Bracteen an der Basis callós ver- 
dickt (Alpen von Ostkrain, Kroat. und dem 
angrenzenden Dalmat.). . . . . . . . . . H.croaticus Kern. 

Es werden sodann die einzelnen Arten eingehend beschrieben unter gleichzeitiger 
genauer Angabe der Standorte, Exsiccaten u. s. w.; auch die anatomischen Verhältnisse 
werden besprochen. Endlich sucht der Verfasser über die Entwicklungsgeschichte der 
Gattung Aufschluss zu gewinnen und kommt durch Vergleichung der heutigen Aus- 
breitung der Wahlenbergieae (einer vorzugsweise und ziemlich gleichmäßig in den tro- 
pisch-australen Gebieten verbreiteten Sippe), sowie unter Berücksichtigung der morpho- 
logischen und Standortsverhältnisse der Hedraeanthus-Arten zu dem Schlusse, dass die 


Litteraturbericht. — K. F. Dusén. 25 


ganze Sippe einst eine weitere Verbreitung besaß, durch den Eintritt der Eiszeit aber 
nach Süden gedrängt wurde, und nur einige an den Klimawechsel anpassungsfähige 
Formen im Norden zurückblieben: hauptsächlich eben die Vorgänger der Hedraeanthus- 
Arten, die bei der Wiederkehr eines wärmeren Klimas größtenteils gezwungen wurden 

sich auf die höheren Gebirge zurückzuziehen, Dieser Anschauung entspricht es auch 
dass gerade da, wo die größte Anzahl von Arten gemeinschaftlich vorkommt, auch die 
mächtigsten Erhebungen des Verbreitungsgebietes sind. — Bildliche Darstellungen der 
wichtigsten morphologischen Verhältnisse sowie Übersichtskarten über die Verbreitung 
von Hedraeanthus sind der Abhandlung beigegeben. SCHUBE. 


Dusén, K. F.: Om Sphagnaceernas utbredning i Skandinavien, en växt- 
geografisk studie. — VI. u. 155 pag. Med en Karta. Upsala 1887. 


Im Eingange bespricht Verfasser die von Rott in seiner »Systematik der Torfmoose« 
(Flora, 4886) ausgesprochenen Grundsätze; obgleich er in manchen Beziehungen mit 
RóLL übereinstimmt, wendet er sich doch mit Nachdruck gegen einige jener Sätze, ins- 
besondere dagegen, dass eine natürliche feste Abgrenzung von Arten bei den Sphagnen 
unmöglich sei und deshalb eine künstliche von einem Ausschuss von Sphagnologen her- 
gestellt werden solle. Verfasser hält die Lage der Sphagnologie durchaus nicht für so 
verzweifelt, sondern glaubt, dass es, freilich oft mit großen Schwierigkeiten, möglich 
sei, auch hier vollkommen natürliche Arten zu begrenzen. Er giebt nun selbst eine Auf- 
zählung der von ihm unterschiedenen Arten Skandinaviens, unter welchem Gebiete er 
Schweden, Norwegen und Finnland begreift, letzteres gegen Russland abgegrenzt durch 
eine Linie, die er entlang dem Swir und über den Onega- und Wygsee zum weißen Meer 
zieht. Es finden sich hier: S. imbricatum Russ., papillosum Lindb., palustre (L. restr.) 
Lindb, (1884), medium Limpr., Ängströmii Hartm., compactum DC., molle Sull., tenellum 
Brid., subsecundum (Nees ampl.) Bruch, laricinum (Wils.) Lindb., platyphyllum (Braithw.) 
Warnst., squarrosum (Crome ampl.) Schimp., fimbriatum Wils., Girgensohnii Russ., ne- 
moreum Scop., Wulfianum Girg., riparium Angst., cuspidatum Hoffm. ampl. und Lind- 
bergii Schimp. Von allen Arten werden die wichtigsten Synonyme angeführt und bei 
vielen eingehende Erörterungen über die Synonymik oder die Artbegrenzung hinzuge- 
fügt. Es folgt ein genaues Verzeichnis der Standorte einer jeden Art mit Ausnahme von 
S. palustre, medium, compactum, subsecundum, squarrosum subsp. genuinum Dus., Girgen- 
sohnii, nemoreum und cuspidatum, die über das ganze Gebiet allgemein verbreitet sind. 
Am ärmsten ist naturgemäß die Torfmoosflora der kalkreichen Inseln Gottland und 
Öland: auf beiden finden sich S. palustre, subsecundum, fimbriatum, nemoreum; ferner 
auf Gottland allein noch S. squarrosum subsp. teres Schimp., auf Oland noch S. imbri- 
catum, compactum, squarrosum genuinum, Girgensohnii und cuspidatum. Von den nicht 
über das ganze Gebiet verbreiteten Arten sind: . 

4. westlich und südlich: S.7molle, nur an der S.-W.-Küste bis 621/5? NB. 
9. südlich und zwar: 
a. ausgeprägt südlich: S. imbricatum, nur bis 62? NB. gehend. 
b. überwiegend südlich: S. laricinum (nördlich von 63? NB. nur ein Stand- 
ort; vielleicht ist die Art mehr östlich), S. tenellum, papillosum und platyphyllum 
(zwar über das ganze Gebiet ausgebreitet, aber nördlich von 64? resp. 62? NB. 
seltener werdend). 
3. nördlich: 

a. ausgeprägt nördlich: S. Angstromii, nicht südlich von 61? NB. und S, Lind- 

bergii, nicht südlich von 59? NB. gefunden. 

b. überwiegend nördlich: S. riparium, zwar bis zum südlichsten Schonen 

sich erstreckend, aber nórdlich von 59? NB. verbreiteter. 
4. östlich: 


96 Litteraturbericht. — Maxwell T. Masters. 


a. östlich und nördlich: S. Wulfianum, in Norwegen fehlend, in Schweden 

einmal unter 58!/5? NB., sonst nicht südlich von 61? NB. gefunden, 

b. rein östlich: S. fimbriatum, zwar vom südlichsten Schonen bis zum Eismeer 

gefunden, aber nicht im nordwestlichen Schweden und in Norwegen nur im 
Nord- und Südosten. 

Auch über die vertikale Ausbreitung der Torfmoose erhalten wir ausführliche An- 
gaben, gestützt teils auf eigene Beobachtungen des Verfassers in verschiedenen Teilen 
des Gebietes, teils auf Untersuchungen Cortixper's, Hutt’s u. A. Noch oberhalb der 
Baumgrenze sind in Skandinavien gefunden: S. palustre, medium, Angstrémii, compactum, 
tenellum, subsecundum, laricinum, platyphyllum, squarrosum teres, Girgensohnii, nemoreum, 
riparium, cuspidatum und Lindbergii; die übrigen sind wenigstens mit Sicherheit noch 
nicht von da angegeben. Nur in der niedern Gebirgsregion (der Weidenregion) sind 
gefunden: S. palustre, medium, Angstromii, riparium und cuspidatum subspec. laxifolium, 
C. Mull.; von den übrig bleibenden steigen am höchsten S. compactum, nemoreum, 
Girgensohnii. Letztere drei nebst S. Lindbergii sind überbaupt die verbreitetsten in der 
alpinen Region. Fruchtend ist in der Gebirgsregion nur das letztgenannte gefunden und 
auch dies nur an der Baumgrenze. 

Was den Ursprung der skandinavischen Sphagnenflora anlangt, so sind nach des 
Verfassers Ansicht sümtliche Arten nach der Eiszeit daselbst eingewandert und zwar, 
wie er aus der Vergleichung ihrer skandinavischen Standorte mit denen der umliegen- 
den Lander schlieBt, teils von Süden, teils von Osten. 2 Arten, S. molle und imbricatum, 
sind nur von Süden, zwei andere, S. Angstr ómii und Wulfianum nur von Osten einge- 
drungen; 5 Arten, nämlich S. papillosum, tenellum, laricinum, platyphyllum und Lind- 
bergii sind. von Süden eingewandert, ob nicht auch von Osten, lässt sich nicht mit 
Sicherheit entscheiden. Dagegen sind die übrigen 40 Arten sicher von beiden Seiten ein- 
gewandert. Aus der verschiedenen Widerstandsfähigkeit gegen die Ungunst des Klima’s, 
soweit sie sich aus der sonstigen Verbreitung der betreffenden Arten erschließen lässt, 
folgert der Verfasser endlich noch, dass nicht alle Sphagnaceen in Skandinavien gleich- 
zeitig vorgedrungen sind, und glaubt drei Hauptperioden der Einwanderung annehmen 
zu können; so wäre z. B. erst in der letzten Periode S. imbricatum, papillosum, molle 
und Wulfianum eingewandert, die in der alpinen Region Skandinaviens sowie auf Spitz- 
bergen, der Bäreninsel und im arktischen russischen Lappland fehlen. Naturgemü sind 
indessen diese Perioden nicht scharf gegen einander abgegrenzt; auch ist wührend 
aller Perioden die Einwanderung gleichmäßig sowohl von Süden wie von Osten fort- 
seschritten, 

Die beigegebene Karte zeigt die Fundstellen und Verbreitungsgrenzen von S. imbri- 
catum, Angstrémii, molle und Wulfianum in Schweden, Norwegen und einem Teile von 
Finnland, SCHUBE, 


Maxwell T. Masters: On the floral conformation of the genus Cypri- 
pedium. — Journal of the Linnean Society; Botany, Vol. XXII, 404 
—422; mit Tafel XX. London, 1887. 

Durch das Studium des Gefäßbündelverlaufes in der Blüte von Cypripedium kommt 
der Verfasser zur Bestätigung der Annahme, dass die Säule normal bei dieser Gattung 
aus 3 Staubgefäßen und 3 Griffeln aufgebaut ist; von jenen gehört das mittlere, nur als 
Staminodium vorhandene zum äußeren Kreis, die beiden seitlichen fruchtbaren zum 
inneren. Die 3 Griffel sind ausgebildet, doch von den Narben schlägt die mittlere fehl, 
während die zwei seitlichen in einen Lappen vereinigt sind: letzteres ist nach Angabe 
des Verfassers früher noch nicht erkannt worden. — Von den häufig vorkommenden 
Missbildungen berücksichtigt der Verfasser, als für die Blütenmorphologie wichtig, eine 
größere Anzahl Fälle von Oligomerie, Pleiomerie, Spaltung und Verschiebung der Blüten- 


Litteraturbericht. — Hildebrand. 27 


teile, sowie von Pelorienbildung. Eine der gewöhnlichsten Bildungsabweichungen bei 
den Orchideen überhaupt sind dimere Blüten, bei denen dann die Sepalen seitlich, die 
Petalen median stehen. Ähnliches findet sich auch bei Cypripedium, z. B. C. Sedeni, bei 
dem dann auch nur ein Staubblatt entwickelt ist und zwar an der Stelle, die für ge- 
wöhnlich vom Staminodium eingenommen wird. Überzähligkeit findet sich namentlich 
bei den Staubgefäßen, hier in sehr verschiedenem Grade: Verfasser teilt eine ganze 
Reihe teils von ihm, teils von andern, z. B. Macxus, beobachteter Fälle von Drei-, Vier- 
und Sechszähligkeit des Andröceums mit. Meist sind die überzähligen Teile staminodien- 
artig, manchmal petaloid, der Lippe ähnlich, ausgebildet; doch werden auch Fälle be- 
obachtet, wo alle 3 inneren Staubblätter fruchtbar waren, z. B. bei C. Sedeni. Bei dem 
innern Staubblattkreis finden sich nach des Verfassers Beobachtung bei den Orchideen 
überhaupt häufiger Fälle von Vermehrung als bei dem äußeren, wie ja allgemein bei den 
Monocotylen letzterer öfter fehlt als der innere. Unter den Fällen von Spaltung führt 
Verfasser eine Blüte von C. Spicerianum an, bei der das mediane Kelchblatt in der Mitte 
seicht ausgerandet und das Staminodium bis zur Basis in 2 Lappen gespalten war. Viel- 
leicht gehört hierher auch eine Blüte von C. superbiens, die bei sonst vóllig normaler 
Ausbildung 2 gleichgroße Lippen neben einander zeigte. Auch einige Fülle von Ver- 
schiebung werden kurz besprochen. Endlich werden auch mehrere interessante Fülle 
von Pelorienbildung angeführt, z. B. ein bei C. Sedeni beobachteter, in welchem die 
Blüte 3 Sepalen, 3 fast gleich gestaltete Petalen (die Lippe flach, nur etwas breiter als die 
seitlichen Petalen), das normale Staminodium und die 3 Staubblätter des inneren Kreises 
fertil ausgebildet hatte, so dass die Blüte fast regelmäßig wurde. Erwähnenswert ist 
auch ein Fall bei C. caudatum: hier war das Labellum zum Teil geglüttet, zum andern 
Teil gedreht, einen Übergang zwischen der gewóhnlichen Form und derjenigen der 
seitlichen Petalen darstellend ; ferner fand sich außer dem normalen Staminodium noch 
auf jeder Seite desselben ein Anhängsel, vielleicht den beiden unterdrückten Staubge- 
fäßen des äußeren Kreises entsprechend; die drei des inneren waren sämtlich fertil 
vorhanden. Einanderer Übergang zum Actinomorphismus zeigt sich darin, dass gar nicht 
selten die seitlichen Petalen die Form des Labellum annehmen. 

Es ist bemerkenswert, dass besonders háufig Bildungsabweichungen bei Bastarden 
sich finden, hier z. B. bei C. Sedeni, einem zur Sect. Selenipedium gehörigen Bastarde 
von S. longifolium und €. Schlimii. Nach des Verfassers Ansicht können die Verände- 
rungen, welche Bastarde und ihre Abkömmlinge zeigen, überhaupt in drei Gruppen ge- 
bracht werden. — Entweder stellen sie eine genaue Mischung der elterlichen Charaktere 
dar ohne irgend eine wesentliche Anderung im Blütenbau, oder sie neigen mehr oder 
weniger zu einer der Elternpflanzen hin, oder endlich sie zeigen entschieden terato- 
logische Abünderungen: alsdann kónuen entweder ihre Blüten sich einem ursprüng- 
licheren, einfacheren Typus nühern, oder sie geben móglicherweise Anzeichen für die 
Richtung, in der in Zukunft fortschreitenden Modificationen Platz greifen werden. 


D! 
In einer Anzahl von Holzschnitten im Texte sowie auf einer Tafel sind die wesent- 
lichsten Abweichungen bildlich dargestellt. SCHUBE. 


Hildebrand, Über die Zunahme des Schauapparates (Füllung) bei den 
Blüten. — Princserm’s Jahrbücher für wissensch. Botanik, Bd. XVII, 
p. 622—644. 


Verfasser giebt hier eine Ergänzung zu der in derselben Zeitschrift erschienenen 
Abhandlung GósEL's über denselben Gegenstand, indem er namentlich solche Fragen 
erortert, die von jenem minder eingehend behandelt worden sind. Hierher gehóren be- 
sonders jene Fälle, wo, wie bei den Compositen innerhalb eines Blütenstandes derSchau- 
apparat nicht an jede einzelne Blüte, sondern nur an bestimmte Blüten oder auch an 


28 Litteraturbericht, — 0. Penzig. 


andere Teile des Blütenstandes gebunden ist. Hier wird die Ansehnlichkeit des Bliiten- 
standes dadurch vermehrt, dass auch die sonst unansehnlich bleibenden inneren Blüten 
den Schauapparat an sich ausbilden. Wie alleanderen Fälle von Füllung, ist auch dieser 
mit mangelhafter Ausbildung der Geschlechtsorgane verbunden. Sind z. B. in den nor- 
malen Blüten die Randblüten geschlechtslos, so werden es auch die umgewandelten 
mittleren Blüten; bei Calendula verwandeln sich die in normalen kópfchen männlichen, 
unscheinbaren Scheibenblüten in weibliche mit ansehnlicher Blumenkrone. Bei den 
Compositen hat Verfasser auch noch eine andere interessante, auf den Schauapparat 
bezügliche Thatsache beobachtet. Während nämlich für gewöhnlich nach der Be- 
fruchtung einer Blüte die Blumenkrone verwelkt, bleibt sie bei den Randblüten der 
Compositen, auch wenn sie längst befruchtet sind, noch so lange ansehnlich, bis die 
letzten inneren Blütchen verblüht sind, offenbar weil diese keinen eigenen Schauapparat 
besitzen. Bei solchen Compositen, deren Schauapparat nur durch Färbung der Hüll- 
blätter gebildet wird (Rhodanthe, viele Arten von Helichrysum, Xeranthemum u.a.), ĝe- 
schieht auch seine Vermehrung in analoger Weise, indem alsdann die sonst unschein- 
baren Spreublättchen in große, ansehnlich gefärbte umgewandelt werden. — Verfasser 
kommt dann auf Besprechung der Frage, wodurch denn die Vermehrung des Schau- 
apparates bedingt sei. Diese Frage lässt sich nicht direkt beantworten, weil noch viel 
zu wenig Experimente in dieser Hinsicht angestellt worden sind; doch nimmt der Ver- 
fasser als sicher an, dass außer den äußeren Einwirkungen gewisse innere Vorbe- 
dingungen der Pflanze zur Abänderung vorhanden sein müssen. Es zeigt sich z. B. bei 
keinem Windblütler irgend welche Anlage oder gar Erhöhung des Schauapparates. Auch 
giebt es unter den von Insekten befruchteten Pflanzen eine ganze Anzahl, die in der 
kultur die mannigfachsten Abünderungen zeigen, nur keine Füllung, z. B. Antirrhinum, 
Linaria u.a. mit zygomorphen, doch auch solche mit regelmäßigen Blüten, z.B. Myosotis 
silvatica, Jedenfalls ist aber bei den Pflanzen mit zygomorphen Blüten die Neigung, den 
Schauapparat zu vermehren, am geringsten. Zum Belege stellt Verfasser alle ihm be- 
kannten Fälle von Pflanzen mit zygomorphen Blüten, bei denen Füllung erzielt wurde, 
zusammen: er erhält nur eine verhältnismäßig sehr geringe Zahl. Auch unter den Fa- 
milien mit regelmäßiger Blüte widerstreben einige anscheinend der Füllung, z. B. 
Boragineen und Umbelliferen. Die Neigung zum Gefülltwerden ist nach des Verfassers 
Ansicht, die er durch Anführung der hierher gehürigen Beispiele unterstützt, bei den 
Monopetalen viel geringer als bei den Polypetalen, »wo die Neigung zur Ausbildung 
zahlreicher Blätter vielfach schon in den normalen Blüten durch Bildung einer größeren, 
unbestimmten Anzahl von Blütenblättern und noch mehr von Staubgefäßen sich verrüt«. 
In der Natur selbst freilich sind gefüllte Blüten überhaupt nur sehr selten und stets vor- 
übergehende Erscheinungen; denn im allgemeinen ist die Füllung eine für die be- 
treffende Pflanze geradezu schüdliche Erscheinung, indem nicht bloB die Harmonie in 
der Blüte gestórt, sondern meist auch die Zeichnung der Blumenblitter, welche den 
bestäubenden Insekten den Weg zum Honigsafte zeigen soll, verwischt oder doch ver- 
deckt wird. SCHUBE. 


Penzig, O.: Studi botanici sugli agrumi e sulle piante affini. — In Annali 
di Agricoltura 1887 — 590 p., 8° con un atlante di 58 tavole in 
folio — Memoria premiata dal R. Ministero d’agricoltura. 

Der Verfasser hat in diesem umfangreichen Werk eine außerordentliche Fülle von 
Beobachtungen über die den Rutaceen jetzt allgemein zugerechneten Aurantioideen, ins- 
besondere über die bekannten Kulturpflanzen dieser Unterfamilie niedergelegt. Man er- 
warte jedoch nicht eine Zusammenstellung der bekannten in Kultur befindlichen Arten 
und Varietäten, wie dies seiner Zeit durch Risso geschehen ist. Der Verfasser hat sich 
andere Aufgaben gestellt. Zunächst schildert er sehr eingehend die morphologischen 


Litteraturbericht, — M. Treub. 99 


und anatomischen Verhiltnisse bei Citrus und den verwandten Gattungen und bespricht 
hierbei auch sehr eingehend die interessanten, als »Bizarria« bezeichneten Zwischen- 
formen, welche bald die Charaktere von Pomeranze und Citrone, bald die von Pomeranze 
und Limone in sich vereinigen. Auch eine Anzahl interessanter Monstrositäten mit mehr 
oder weniger vollständig apocarpem Gynoeceum werden abgebildet und beschrieben. 
Im zweiten Teil behandelt der Verfasser die anatomischen Verhältnisse sowohl mit Rück- 
sicht auf die physiologischen Aufgaben, wie auch vergleichend, während der dritte Teil 
auf die chemischen Processe eingeht, welche in den Aurantioideen vor sich gehen. Sehr 
umfangreich, fast die Hälfte des Werkes einnehmend, ist der vierte Teil, welcher von 
den Parasiten der Agrumi handelt. Nicht weniger als 490 Pilzformen werden als 
solche aufgeführt und durch 26 Tafeln, welche der Verfasser alle selbst gezeichnet und 
lithographirt hat, erläutert, es befinden sich unter diesen Pilzen nicht wenige vom Ver- 
fasser oder von Saccarpo zuerst beschriebene Formen. Ebenfalls sehr groB ist die Zahl 
der tierischen Parasiten, zu deren Darstellung 10 Tafeln verwendet sind. Eine voll- 
stándige Bibliographie, welche 600 die Aurantoideen behandelnde Werke und Abhand- 
lungen aufzählt, schließt die fleiBige und nützliche Arbeit des Verfassers, von der wir 
hoffen, dass wenigstens einzelne Teile in deutscher Übersetzung eine weitere Verbreitung 
erhalten werden. E. 


Treub, M.: Etudes sur les Lycopodiacées. II, IH. — Ann. d. jardin bot. 
de Buitenzorg. V. 4886, p. 87—139, avec pl. XI—XXXI. 


Nachdem die früheren Untersuchungen Trevs’s an Lycopodium cernuum (vergl. diese 
Jahrb. VI. p. 69) Thatsachen kennen gelehrt hatten, welche von dem Wenigen, was 
man bis dahin von den Prothallien der Lycopodien wusste, weit abwichen und sonach 
eine bedeutende Vielgestaltigkeit in der se- 
xuellen Generation dieser Gattung erkennen 
ließen, zeigen diese neuen Studien, welche 
der Verfasser an L. Phlegmaria zu machen 
Gelegenheit hatte, dass eine noch viel größere 
Mannigfaltigkeit in den Gestaltungsverhält- 
nissen des Prothalliums besteht. Während 
für die Prothallien von L. Phlegmaria der 
Verfasser nur auf das Studium der im freien 
vorgefundenen Prothallien angewiesen war, 
deren Entwicklung aus den jedenfalls erst 
nach längerer Ruhezeit keimenden Sporen 
erst noch festzustellen ist, konnte er hin- 
gegen hier zum erstenmale die Entwicklung 
des Embryos eines Lycopodium verfolgen, 
die zu ebenfalls interessanten Resultaten ge- 
führt hat. 

Die Prothallien von L. Phlegmaria leben 
zwischen den Borkeschuppen der Bäume in 
Form chlorophyllfreier, verästelter, strang- Fig. 1. Protballium von Lycopodium Phlegmaria 
artiger, eylindrischer Gewebekörper (Fig. 1), “Steen, welche umbhingiggewordes sind. 
welche an ihrer Oberfläche Wurzelhaare (Nach TREUB.) 
tragen. Am Scheitel lassen sich zwei nebeneinanderliegende Initialzellen nachweisen. 
Das Gewebe zeigt eine bemerkenswerte Differenzierung in eine zusammenhängende 
Außenschicht mit dickeren Wänden und zarter Cuticula, einige Lagen ziemlich lang- 
gestreckter Zellen und ein axiles kurzzelliges Gewebe, dessen Achse nur an starken 
Sprossen wieder von weiteren und längeren Zellen durchzogen wird. An diesen vege- 


30 Litteraturbericht, — M. Treub. 


tativen Sprossen bilden sich zweierlei Brutknospen, einmal gewöhnliche, welche aus 
einzelnen Zellen der AuBenschicht hervorgehen und infolge der Zellteilungen sich 
zu kurz gestielten Gewebekörpern ausbilden, die zuweilen in dichten Massen nahe der 
Spitze der Aste beisammen sitzen (Fig. 2), und zweitens dickwandige, welche an kümmern- 
den Prothallien entstehen und schon von Anfang an eine dicke AuBenwandung besitzen. 
Wührend erstere augenscheinlich die Vermehrung der Prothallien wührend der feuchten 
Jahreszeit in so reichem Maße vermitteln, dass nur die wenigsten der im Freien vor- 
kommenden Prothallien direkt aus den Sporen hervorgegangen sein dürften, scheinen 
die letzteren bestimmt zu sein, ungünstige Bedingungen zu überdauern. 


In dem inneren Gewebe der vegetativen Sprosse der Prothallien findet sich ein 
endophytischer Pilz, wahrscheinlich den Peronosporeen zugehörig, welcher in Klumpen 
; das Innere der Zellen bewohnt, die Scheitelregion und die 
Außenschicht freilässt. Letztere erfasst er nurin den Basal- 
zellen der Wurzelhaare, indem er hier ins Freie hinaus- 
wächst und das Haar umspinnt. Ob die konstante An- 
wesenheit dieses Pilzes mit dem im Zellinhalt vorkommenden 
Öl (Stärke findet sich nur im Meristem sowie den Ge- 
schlechtssprossen) in näherer Beziehung steht, welch’ näherer 
Natur der hier vorliegende Kommensalismus ist, bleiben noch 
offene Fragen. 
Die Sexualorgane stehen auf der Oberseite des Pro- 
thalliums, stets von Paraphysen, d. h. einreihigen Haaren 
begleitet; auf der Spitze der letzteren künnen sich Brut- 
knospen bilden. Die Antheridien, deren Bau im 
Wesentlichen jenen von L. cernuum gleich ist, finden 
sich bald in geringer Zahl auf gewóhnlichen vegeta- 
liven Sprossen, bald in größeren Gruppen oder 
Streifen auf dem Rücken etwas breiterer Sprosse, 
endlich auch auf den betrüchtlich verdickten Enden 
von besonderen Zweigen. Die Archegonien erscheinen 
stets nahe der Spitze solcher (oft aufrechter) Zweige 
letzterer Art (Fig. 4), welche vorher Antheridien er- 
zeugt hatten, so dass es also zwitterige und münn- 
liche, aber keine weiblichen Zweige giebt, An den 


Fig. 2. "chegonien i i —5 "K > 
Prothallium von Lycopodium Phlegmaria, Archegonien ist die Mehrzahl (3—58) derKanalzellen 


Zweig mit Brutknospen, 90 mal vergr, bemerkenswert. 


(Nach Treue.) Der Embryo ist mit einem Suspensor versehen, 


welcher von der durch die erste Teilung (Fig. 3 ss) gegen den Archegoniumhals hin 
abgeschiedenen Zelle gebildet wird, sich verlängert und meist einzellig bleibt. Die 
erste Wand im eigentlichen Embryo steht nahezu rechtwinklig auf jener ersten Teilungs- 
wand; die beiden durch diese Liingswand (Fig. 3 /) geschiedenen Hälften des Em- 
bryos entwickeln sich indes alsbald ungleich, womit eine Krümmung des Embryos 
zusammenhängt. Durch Querwände (Fig. 3 JI) werden zuerst beide Längshälften in 
je 2 Stockwerke geteilt, womit die Grundlage der ferneren Ausbildung gegeben ist; 
aus den basalen Stockwerken beider Hälften entsteht der Fuß, der indes nur auf der 
konvexen Seite mit Papillen versehen ist und aus dem Prothallium Nahrung auf- 
nimmt; aus dem vorderen Stockwerk der größeren, konvexen Hälfte entsteht der 
Cotyledon, aus dem entsprechenden der kleineren der Stamm, an dessen Spitze zu 
keiner Zeit eine einzige Scheitelzelle wahrzunehmen ist, dessen Scheitel vielmehr 
späterhin die größte Ähnlichkeit mit jenem der Prothalliensprosse zeigt (Fig. 4). Die 
erste Wurzel entsteht endogen am Grunde des Cotyledons. Während der Ent- 


Litteraturbericht. — M. Treub. 


31 


wicklung des Embryos wüchst das Gewebe des betreffenden Prothalliumsprosses ent- 
sprechend heran nach Art einer Calyptra und wird schließlich von der Pflanze durch- 


Fig. 3. Lycopodium Phlegmaria; kurzer Embryo ` y hH AY 
im Archegonium. ss Scheidewand zwischen Sus- b | tHE 
pensor und eigentlichem Embryo. I, lI die auf H UT n 
einander folgenden Scheidewände. A der Hals | Bi Hn U AN 
des Archegoniums; 310 mal vergr. hi || AVI , 
(Nach Trevs.) " j t 
at 
Be ud 
brochen, indem deren hypo- 1 idu 
: ^ : Het iy | i 
cotyles Glied (Fig. 4 Pl) sich \ EN 


streckt; der Cotyledon (Fig. 4 C) 
wüchst ebenfalls an seinem 
Grunde; das folgende Blatt 
(Fig. 4F) bildet mit diesem einen 
Winkel; die Wurzel bricht erst 
sehr spüt hervor; das hypoco- 
tyle Stämmchen enthält einen 
kollateralen Strang. Während 
auf dem gleichen Prothallium- 
spross nur selten mehr als ein 
Embryo gebildet wurde, kom- 
men an diesem selbst Adventiv- 
sprosse vor, welche dann an 
seinem Grunde entstehen, wenn 


“od 


Fig. 4. Lycopodium Phlegmaria, sexueller Zweig des 
Prothalliums mit einer jungen Pflanze, schwach ver- 
größert. (Nach Trevs.) 


das hypocotyle Stämmchen beschädigt wird. 

Indem wir wegen des Vergleiches des Embryos mit den übrigen Pteridophytgn auf 
das Original verweisen, sei nur noch hervorgehoben, dass der Verfasser nunmehr nach 
den Ergebnissen an L. Phlegmaria seine Deutung für L. cernuum in folgendem Sinne ab- 
ändert. Das »tuberculum embryonaceum« des L. cernuum wird nunmehr als »Fuß« be- 


trachtet, das früher Fuß genannte Gebilde bei L. cernuum als vielzelliger Suspensor. 
PRANTL. 


32 Litteraturbericht. — Asa Gray. 


Gray, Asa: Delphinium, an attempt to distinguish the North American 
Species. — Botanical Gazette; Vol. XII, No. 3 (1887). 
Enthält folgenden, hauptsächlich auf die Beschaffenheit von Samen und Wurzeln 
begründeten Schlüssel der nordamer., zur Sect. Delphiniastrum gehörigen Arten. 

1. Samenschale eng anliegend, glatt; Wurzel büschelig-knollig; óstl. Gebiet bis Minne- 
sota und Arkansas: D. tricorne Mchx. 

2. Samenschale zellig, mehr minder locker und runzelig; Stengel schaftartig; mit 
dicklichen, verästelten Wurzeln. 

Blatt vielspaltig, Traube vielblütig; S. Utah und Arizona: D. scaposum Greene, 
Blatt nur 3spaltig, Traube wenigblütig; nur von Lake Co. (Californien) bekannt : 
D. uliginosum Curran. 

3. Samensch. locker, zellig, mit Querrunzeln oder -schüppchen; Wurzeln büschlig, 
lang; Stengel belaubt; von N. Carol. bis Arizona und Mex.: D. azureum Mchx. mit 
var. vimineum. 

4, Samensch. locker, zellig, arillusähnlich oder, wenn trocken, hautrandig oder in 
den Winkeln geflügelt, stets ohne Schiippchen; Stengel mehr minder belaubt. 

A. Wurzeln büschelig, verlängert, niemals knollentragend. 
a, Stengel vielblüttrig, Traube vielbltg., Bltst. selten länger als die Blüte oder 

Frucht; Balgkapseln völlig oder fast aufrecht, kurz-oblong. 

a. Pflanze d. Alleghanies; Stengel schlank, Blt. klein, schwach grauhaarig: 
D. exaltatum Ait. 

8. Pfl. Californiens; Stengel straff, Blt. unansehnlich, zottig: D. californicum 
Frr, et Gray. 

1. Pf. der Rocky Mts., Blt. kahl, schwach grauhaarig oder außen flaumhaarig : 
D. scopulorum Gray; letzteres Sammelname für folgende Varietäten: 

* Stgl. steif, 3—7’, Laubabschnitte schmal, oberer Stengelteil samt der 
dichten, langen Ahre und der Außenseite der Blüte grauhaarig; Oregon, 
Neu Mex., Ariz.: var. stachydeum Gray. ` 
Laubabschn. breiter, bisweilen blaugrün, Blütenst. kahl oder schwach 
drüsenhaarig, Balgk. kahl; Sierra Nevada, Calif., Washingt, Terr., auch 
bis zum Yukon Riv: var. glaucum (Wats. als Art) Gray. 

Laub wie vor.; Stgl. niedrig, 4--3’ hoch; Traube kürzer, Blt. größer, 

dunkler gefärbt; Blütenstiele und oft der obere Stengelteil klebrig be- 

haart oder zottig, Balgk. kahl; höhere Rocky Mts von Color. bis O. Oreg., 

(D. elatum Gray, D. occidentale Wats.): var. subalpinum Gray. 

b. Stgl. schlaff, wenig belaubt; Blist. der lockern Traube spreizend oder auf- 
steigend, meist lang, Balgk. verlüngert cylindrisch, oft bei der Reife ausein- 
anderneigend, Blt. ziemlich groB. 

a. Stgl. 2—6’, Laub meist breit, Abschnitte spitz, Balgk. im Alter zurückge- 
bogen; Columbia Riv. und N. W. Californ.: D. trolliifolium Gray. 

3. Stgl. höchstens 1’ hoch, Laub schmal, Abschnitte bestoßen, meist lineal; 
Rocky Mts bis O. Oregon, (D. Menziesii, var. utahense Wats.): D. bicolor Nutt. 

c. Stgl. steif aufrecht, wenig oder zerstreut belaubt, Traube schmal, rutenfórmig, 
Blütenst. aufsteigend, mindestens die obern nicht langer als der Sporn; Balgk. 
oblong, nicht zurückgekrümmt. 

a. Pf. ganz kahl, 1—2’ hoch, kräftig, Laub dicklich, Kelchbl. !/5" lang, die 
Blbl. wenig überragend; W. Nevada und angrenz, Sa. Nev. (D. Menziesii 
Wats., D. decorum var. nevadense Bot. of Cal.): D. Andersonii Gray. 

p. Schwach behaart oder kahl, 4—3’ hoch, Laub dünn, Lappen lineal, Wurzeln 

lang und schlank. 


»x* 


Litteraturbericht, — Alf, Callmé. 33. 


* Traube bis 4’ lang; Kelchbl. eifórmig, über 1/2” lang, die Blbl. weit über- 

ragend, so lang als der Sporn; San Bernardino Co. (Calif.): D. Parryi Gray. 

** Traube und Blüt. kleiner; Kelchbl. oblong !/—!/4" lang, kaum länger als 
die Blbl. oder der Sporn; Nied. Californ.: D. Parishii Gray. 

B. Wurzeln büschlig, kurz und verdickt, doch nicht knollig; Blatt. schwach, untere 
stärker behaart; Stgl. aufrecht, 1—2' hoch, Traube schmal oder ährenähnlich ; 
Blütenst., die untern bisw. ausgenommen, kurz, aufsteigend oder aufrecht, 
Balgk. eiförmig oder oblong, aufrecht, flaumhaarig. 

a. Traube gew. verlängert und vielblütig, Kelchbl. eifórm., 4—5"" lang, kaum 
länger als die Blbl, oder der Sporn; Calif. bis W. Oregon: D. hesperium Gray. 
b. Traube meist wenig- und großblütig; Kelchbl. verkehrt-eifórm., 5—9 "' lang, 
viel länger als die Blbl., Balgk. aufgeblasen; Californ.: D.variegatum T. et Gr. 
C. Wurzeln büschelig-knollig, eine Gruppe kugliger oder lünglicher, bisweilen 
handförmig-geteilter Knollen mit faserigen Würzelchen darstellend. 
a. Traube ähren- oder rutenförmig, vielblüt., Blütenst. aufrecht oder angedrückt, 
kürzer als der Sporn; Stgl. steil aufrecht. 

a. Pfl. hoch, etwas sammethaarig, Kelch außen behaart; W. Idaho: D. sim- 
plex Dougl. 

3. Niedrig, kahl oder im Blütenstande flaumhaarig; Laub dicklich; 0. Oregon, 
Wash. Terr., Montana: D. distichum Geyer. 

b. Traube locker, wenig- bis vielbl., Blütenstand spreizend oder aufsteigend, nie 
angedrückt. 

4. lang und schlaff, untere oft 2" lang, Blattlappen sämtlich schmal, Balgk. 
1/5—3/4" Jang, bei der Reife meist zuriickgeb., Blüt. wenige, groB; Küstengeb. 
von Br. Columbia über Oregon bis Californ.: D. Menziesii DC. 

8. 1" oder weniger lang, selter länger; Balgk. !/2” oder weniger lang, meist 
aufrecht, Blätter völlig oder fast kahl. 
aa. Sporn nicht länger als die Kelchbl., dicklich, untere Blätt. mit ziemlich 

breiten Abschnitten; W. Calif. bis Sa. Nevada: D. decorum F. et Mey., 
mit var. patens (Benth. als Art) Gray. 
bb. Sporn länger als die Kelchbl., schlank. 

* Niedrig und wenigblüt., Blattabschn. alle oder meist lineal; Rocky Mts 
von Wyoming und Idaho bis O. Wash. Serr. und Calif.: D. pauciflorum 
Nutt., mit var. depauperatum (Nutt. als Art) Gr. 

** Aufrecht, 2’ hoch, zieml. vielblütig; Blattabschnitte lanzettlich; Co- 
lumbia River: D. Nuttallü Gray. SCHUBE. 


Callmé, Alfr.: Om de nybildade Hjelmaröarnes Vegetation. Med en Karta. 
(Über die Vegetation der neu entstandenen Inseln des Sees Hjelmaren. 
Mit Karte.) — Bihang t. K. Sv. Vet. Akad. Handlingar, Bd. 12. 
Afd. Ill, No. 7. 


Der groBe See Hjelmaren im mittleren Schweden hat sich in den letzten Jahren ge- 
senkt und zwar mit 4 Fuß im Winter 1882—83, mit 2 Fuß im Frühjahr 1886. Dadurch 
sind im seichten See eine Menge Inselchen entstanden, von welchen mehrere eine Viertel- 
meile und länger vom nächsten alten Lande entfernt sind. Verfasser untersuchte 1886 
28 der neuen Inseln. Von diesen waren 5 gänzlich ohne Vegetation. Eine war bei dem 
ersten Besuch des Verfassers auch kahl, besaß aber im Oktober desselben Jahres schon 
eine kleine Flora, aus folgenden 7 Arten bestehend: Senecio vulgaris L., Taraxacum of- 
ficinale (Web.), Galium Aparine L., Epilobium angustifolium L., E. montanum L., Rumex 
Acetosa L. und ein unbestimmbares Gras, wahrscheinlich eine Poa, jede, die beiden 
erstgenannten ausgenommen, in nur einem Individuum vorhanden. 


34 Litteraturbericht. — H. C. Hart. 


Noch andere Inseln lagen weniger als 2 Fuß über der Wasserfläche, d.h. hatten nur 
noch einen Sommer durchlebt. Die Anzahl ihrer Arten wechselte zwischen 4 bis 9. Von 
den 16 übrigen Inselchen, die seit dem Sommer 1883 über das Wasser gehoben waren, 
bergen dieartenreichste 56, die -ärmste 16 Arten. Zu bemerken ist, dass alle diese neuen 
Inseln sehr klein sind: einige hundert Fuß im Durchmesser, und dass ihr Boden über- 
wiegend aus Steinen und grobem Kies besteht. 

Eine zusammenhängende Vegetationsdecke war noch nirgends vorhanden , sondern 
es standen die Pflanzen die eine hier, die andere da. Eine Folge davon war, dass die 
Individuen sehr oft eine überaus reiche Entwickelung zeigten. Eine andere Eigentüm- 
lichkeit der untersuchten Flora bestand darin, dass sehr wenige Arten den Inseln gemeinsam 
waren. Die Flora der 16 älteren Inseln betrug 108 Arten. Von diesen fanden sich nur 
6 (Tussilago Farfara L., Solanum Dulcamara L., Nasturtium palustre (Leyss.), Epilobium 
angustifolium L., E. palustre L., Polygonum lapathifolium Ait.) auf allen, 2 ( Taraxacum 
officinale (Web.), Polygonum Hydropiper L.) auf 15,4 (Salix Caprea L.) auf 14 und 4 (Carex 
vesicaria L.) auf 43 Inseln. Dagegen kamen nicht weniger als 38 Arten auf je nur einer 
Insel vor. 

In Betreff der Herstammung der Arten gehörten 57 (47,224) derStrandflora Hjelmarens 
an, 29 (26,8 %) waren Unkrüuter und Ruderalpflanzen, die Übrigen ursprünglich Wiesen-, 
Hain- oder Hügelpflanzen. Die ersten traten auch in größter Menge auf; sie kamen im 
allgemeinen je auf 6 oder 16 Inseln und in mehreren Individuen vor, wührend die Un- 
kräuter durchschnittlich nur auf 3 und die übrigen nur auf einer einzigen und in einzel- 
nen Individuen getroffen wurden. — Die meisten Pflanzen waren solche, die auf dem 
umgebenden Festlande allgemein verbreitet sind. Es war darum unmöglich , einen be- 
stimmten Herstammungsort angeben zu können. Einige waren jedoch seltener und 
lieBen die Wege der Einwanderung deutlich erkennen. So Senecio viscosus L. Vom 
südlichen Strande Hjelmarens, wohin sie durch die Eisenbahn von Osten eingeschleppt 
worden ist, war diese Pflanze zuerst nach der groBen alten Insel Vinón in den letzten 
Jahren übersiedelt, und von dieser aus war sie im Frühling 1886 (Herbst 1885) nach 4 
von den neuen Inseln, nur ein Individuum nach jeder, gekommen.' Die Entfernung be- 
trug bezw. !/3—1 schwedische Meile. In Betreff noch einiger anderen ließ sich ein süd- 
westliches Herkommen nachweisen. 

Die Mittel, durch welche die Samen der Flora nach den Inselchen geführt wurden, 
waren insbesondere der Wind, das Eis und die Tiere. 31 von den auf den 
Inseln befindlichen Arten besaßen Flügelfrüchte verschiedener Art und gehörten diese 
zu den verbreitetsten. Die große Bedeutung des Windes als Verbreitungsmittel geht 
unter anderem daraus hervor, dass von Betula alba L. und Alnus glutinosa (L.), die an 
den Ufern gleiche Ausbreitung haben, jene Art auf 40 Inseln und in vielen Individuen, 
diese auf nur 3 und spärlich vorkam. Das Treibeis des Frühlings trägt manchen Samen 
mit, Auf diese Weise müssen die allgemein verbreiteten Batrachium sceleratum (L.). 
Nasturtium palustre (Leyss.), Malachium aquaticum (L.), Polygonum lapathifolium Ait., 
Hydropiper L., strictum All. und andere nach den Inseln gekommen sein. Das freie 
Wasser dagegen ist von geringer Bedeutung als Samenverbreiter, da die meisten Samen 
mehr oder minder schnell sinken und die Weiten relativ groß sind. — Was endlich die 
Tiere betrifft, so hatten es meist Vögel übernommen, die neuen Floren zu bereichern. 

A. C. 
Hart, H. C.: Report on the botany of Sinai and South Palestine. — Trans- 
actions of the Royal Irish Academy. Vol. 28. Dublin 4880—86. 
p. 373—452. With 3 plates. gr. 4^. 

Verfasser giebt zuerst auf p. 48 allgemeine Schilderungen, auf welche nicht einge- 

gangen werden kann, und giebt dann eine Aufzühlung der Arten. Unter diesen finden 


Litteraturbericht, — W, Burck, 35 


sich folgende, welche nach der Meinung des Verfassers bisher noch nicht aus Palästina 
bekannt sind. 

Cocculus leaeba DC., Matthiola humilis DC., Sisymbrium erysimoides Desf., Enarthro- 
carpus lyratus DC., Silene hussoni Boiss., S. colorata Poir., Polycarpon succulentum Delile, 
Paronychia nivea DC. = P, capitata Lam. non Koch, P. desertorum Boiss., Sclerocephalus 
arabicus Boiss., Tamarix articulata Vahl, Zygophyllum simplex L., Ononis campestris Koch, 
Indigofera paucifolia Delile, Colutea aleppica Lam., Astragalus acinaciferus Boiss., Rhyn- 
chosia minima DC., Acacia laeta Br., Trianthema pentandra L., Rubia peregrina L.?, Galium 
petrae nov. spec. mit Abbildung dem G. Jungermannioides verwandt, Pterocephalus sanctus 
Dene,, Varthamia montana Vahl , Erigeron (Conyza) bovei DC., Eclipta alba L., Tripteris 
Vaillantii Dene., Echinops glaberrimus DC., Scorzonera alexandrina Boiss., Sonchus ma- 
ritimus L., Crepis senecioides Delile, Pentatropus spiralis Forsk., Boucerosia Aaronis nov, 
spec. mit Abbildung vom Habitus einer Stapelia, Erythraea spicata Pers., Celsia parvi- 
flora Dene., Linaria macilenta Dene., Scrophularia heterophylla Willd. forma, Linden- 
bergia sinaica Dene., Micromeria sinaica Bth., Salvia deserti Dene., Phlomis aurea Dene., 
Teucrium sinaicum Boiss., Plantago Loeflingii L., Atriplex alexandrina Boiss., A. leuco- 
cladum Boiss., Salsola inermis Forsk., S. longifolia Forsk., S. foetida Delile, Anabasis seti- 
fera Moq., Digera arvensis Forsk., Boerhaavia verticillata Poir., B. repens L., Daphne line- 
arifolia nov. spec. mit Abbildung verwandt mit D. acuminata Boiss. u. mucronata Royle. 
Euphorbia aegyptiaca Boiss., Salix acmophylla Boiss. (?), Typha angustata B. etC., Urginea 
undulata Desf., Cyperus laevigatus L., C. eleusinoides Kunth, Panicum molle barbinode 
Trin. forma, Pennisetum dichotomum Forsk., Sporobolus spicatus Vahl., Agrostis verticillata 
Vill., Danthonia Forskahlii Vahl., Eragrostis poaeoides P. de B., E. pilosa L., E. mega- 
stachya Link, Equisetum elongatum Willd., Chara hispida L. 

Die Moose wurden von William Mitten bestimmt. 

Grimmia trichophylla Grev., G. pulvinata L., G. crinita, Tortula vinealis Brid., T. 
unguiculata H. et T., T. revoluta H. et T., T. inermis Mont., T. ( Trichostomum) rigidula 
Hedwig, T. (Trichostomum) nitida Lindb., Encalypta vulgaris Hedw., Bryum argenteum 
L., Br. atropurpureum W.et Mohr; — Fossombronia angulosa Raddi, Otiona aitonia Corda, 
Lunularia vulgaris, Riccia lamellosa Raddi. , 

Eine Karte zeigt den gemachten Weg von Cairo iiber Ismailia nach dem Sinai, nord- 
warts nach Akubah, dem Salzsee, Gaza, Jaffa, Jerusalem, Jericho mit einem Abstecher 
nach Bethlehem. E. Rora, Berlin. 


Burck, W.: Sur les Dipterocarpees des Indes Néerlandaises. — Annales du 
jardin botanique de Buitenzorg. Vol. VI. Leide 1887, p. 145—949. 


Verfasser rechnet in den Dipterocarpeae 40 Genera, von denen Monetes mit4 Species 
hier außer Acht bleibt, da es nicht zur indischen Flora gehört. Ancistrocladus und Lo- 
phira alata sind aus der Liste dieser Familie zu streichen, Monoporandra Thw. und Pent- 
acme DC. sind zu Vateria zu ziehen, Pachynocarpus und Sunaptea zu Vatica, Petalandra 
micrantha Hasskn, ist eine Species von Doona. 

Als neue Gattung wird Isoptera aufgestellt, die mit Vateria nahe verwandt ist. 

Zur Bestimmung der Genera dient folgende Tabelle. 

4. Un canal sécréteur dans le centre de la moelle à la base 

delentrenoeud . 2 2 oo m. 2... Dryabalanops Gürtn. f, 
Trois canaux sécréteurs au pied d’un entrenoeud. . . . Hopea Roxb. 
Canaux sécréteurs en grand nombre dans le moelle de 


lentrenoeud ............,.,..... gg 
2. Les canaux médullaires forment un systeme de canaux 
anastomosés. 2. 
Les canaux médullaires ne s’anastomosent pas. . . . . Isoptera Burck. 
Botanische Jahrbücher. IX, Bd. (4) 


36 


Litteraturbericht, — W. Burek. 


3. Deux (rarement quatre) canaux corticaux foliaires ou sti- 


pulaires. . . . el ree e rr nr re n s Bb, 
Dix ou plus de dix canaux corlicaux . . . Dipterocarpus Gürtn. f, 
Pas de canaux corticaux, ous'il y ena ceux-ci sont extréme- . 
ment courts... . .. .  Vatica L. 
4, Anneau externe de faisceaux ‘dans le pétiole fermé ve. 


Les faisceaux externes forment une courbe ouverte . . . 6. 
5. Anneau externe à neuf, onze ou treize canaux sécréteurs. 


Le xyléme n'est que peu dévéloppé . . . . . . . . Vateria L. 
Anneau externe à sept ou neuf canaux sécréteurs. Les 
faisceaux forment un massif ligneux continu. . . . . Anisoptera Korth. 


6. La courbe des faisceaux est ouverte vers le cóté inférieur Doona Thwait. 
La courbe est ouverte vers le côté supérieur du pétiole . Shorea Roxb. 
Die Gruppirung der Arten ist folgende: 


I. Dipterocarpus Gürtn. f. 

Sectio 4, Fructus globosi. 
trinervis BI., Java occ., hort. bot. Bog. col., Hasseitii Bl. Java. h. b. B. c., gracilis 
Bl. Java occ., bancanus nov. spec. (inBangka Teysmann, nom. indig. Mengkoewang 
h. b. B. c., Lampongus Scheff., Sumatra nom. ind. Bamban; retusus Bl. Java occ. 
h. b. B. c., littoralis Bl. Java austr. et ins. Nusa Kambangan; Spanoghei Bl. Java 
occ. h. b. B. c.; Tampurau Korth Borneo nom. ind. Tampoeraoe, Malacca; Baudii 
Korth Sumatra, Bangka ; pilosus Roxb. — Anisoplera? palembanica Miqu. Su- 
matra orient. 

Sectio 2. Fructus angulati. 
pentagonus DC., Borneo; geniculatus Vesque Borneo; fagineus Vesque Borneo; 
globosus Vesque Borneo; Beccarianus Vesque Borneo; appendiculatus Scheff. Bor- 
neo, Bangka. 

Sectio 3. Fructus alati. 
oblongifolius Bl. Borneo, Sumatra; grandiflorus Blanco Bangka, Lingga, Malacca, 
Philippin.; nudus Vesque Borneo; marginatus Korth Borneo; stellatus Vesque Bor- 
neo; Lowii Hook. f. Borneo; lamellatus Hook. f. Borneo. 

Fructus adhuc ignoti. 
validus Bl. Borneo ; balsamifer Bl. Borneo; elongatus korth Borneo; eurynchus Miqu. 
Bangka; eurynchioides Scheff. Bangka. 


II. Shorea Roxb. 
A. Stamina plus quam 13. 
inappendiculata n. sp. Borneo; scrobiculata n. sp. Borneo; fusca n. sp. Sumatra (? 
Malacca ; 
B. Staminum numerus 45 vel ignotus. 

a) calycis fructiferi laciniae fructu vix vel non longiores. Stamina 45. 
Martiniana Scheff, Borneo h. b. B. c. ; scaberrima Burck. Borneo h. b. B. c. ; ste- 
noptera Burck Borneo; aptera Burck Borneo b. b. B. c. 

b) calycis fructiferi laciniae fructu multo longiores. 

4. macrocarpeae (fructus 3—7 cm. longi). 
Pinanga Scheff. Borneo h. b. B. c. ; Gysbertsiana Burck Borneo; compressa n. 
sp. Borneo h. b. B. c.; Beccariana n. sp. Borneo ; l 

8. microcarpeae. 
coriacea n. sp. Borneo; Balangeran = Hopea B. Korth, Borneo, insula Madjang, 
Bangka h. b. B. c.; elliptica n. sp. Borneo; leprosula Miqu. Sumatra, Borneo ; 
selanica Bl. Molucci, Boeroe kajeli, Ambon h. b. B. c.; Maranti = Hopea M. 


Litteraturbericht. — W. Burek. 37 


Miqu.? Sumatra orient., Bangka h. b. B. e. ; lepidota Bl. Sumatra; eximia Scheff. 
Sumatra, Bangka, Singapore. 
Flores et fructus adhuc ignoti. Genus tamen haud dubium. 
nitens Miqu. Sumatra ; ovalis Bl. Borneo; furfuracea Miqu. Sumatra; palembanica 
Miqu. Sumatra; subpeltata Miqu. Sumatra; Singkawang = Hopea S. Miqu.? Su- 
matra; stipulosa = Vatica st. Miqu. Sumatra. 


II]. Anisoptera Korth. 


polyandra Bl. Nova Guinea; costata Korth Borneo; marginata Korth Borneo, 
Bangka ; melanoxylon Hook. f. (ob zu Anisoptera?) Borneo. 


IV. Parashorea Kurz. 


lucida Kurz = Shorea l. Miqu. Sumatra. Ob eigenes Genus? Die Pflanze, von der 
nur Blätter und Früchte bekannt sind, hält mit ihren anatomischen Merkmalen 
die Mitte zwischen Vateria und Isoptera. 


V. Isoptera Burck. 
borneensis Scheff. Borneo, Bangka h. b. B. c. 


VI. Vatica L. 
Sectio 1. Retinodendron Korth. 
Calycis fructiferi laciniae non vel vix accretae, reflexae vel patentes saepius in- 
crassatae. 

Rassak Bl. Borneo; moluccana n. sp. insula Batjan, Borneo? h. b. B. c.; pauci- 
flora Bl. Sumatra; Zollingeriana A. DC. Java? Sumatra, Bangka h. b. B. c.; Lam- 
pinga n. sp. Sumatra h. b. B. c.; ruminata n. sp. Banka h. b. B. c. ; Forbesiana n. 
sp. Sumatra?; obtusa n. sp. (anne rectius Vaticae ruminatae varietas?) Borneo; 
furfuracea n. sp. Borneo; oblongifolia Hook. f. Borneo septentr., species dubia: 
Papuana Dyer Nova Guinca, Arrow-insul. 

Sectio 2. Isauxis Arn. 
Calycis fructiferi laciniae omnes acutae, subaequales fructu multo longiores. 
Bancana Scheff. Banka, Sumatra h. b. B. c. 
Sectio 3. Eu-Vatica Benth. et Hook. 
Calycis fructiferi laciniae inaequales, 2 aliformes. 
borneensis n. sp. Borneo, Teysmanniana n. sp. Banka. 
Sectio 4. Sunaptea Griff, 
Calycis fructiferi laciniae inaequaliter auctae, 2aliformes. Fructus in parte inferus. 
bantanensis — Anisoptera b. Hook. Java, Sumatra. 
Sectio 5. Pachynocarpus Hook. 
Calycis fructiferi laciniae obliteratae. Fructus receptaculo adnato cinctus. 
umbonata = Pachynocarpus u. Hook. f. Borneo; verrucosa n. sp. Borneo. 
Species fere ignota; genus tamen haud dubium. 
venulosa Bl. Borneo. 
Vatica stipulosa Miqu., eximia Miqu., sublacunosa Miqu., lepidota Korth., ovalis 
Korth = Shorea st. etc. 
VII. Doona Thwait, 
Sectio 4. Doona Thwait. 
Calycis fructiferi lobi tres accreti (Species omnes zeylanicae). 
Sectio 2. Petalandra Hassk. 
Calycis fructiferi lobi duo accreti. 

a) Stamina 45. 
odorata = Hopea odorata Roxb. Borneo, Bengalia orient. h. b. B. c. ; multiflora n. 
sp. Sumatra h. b. B. c.; 

at) 


38 


Litteraturbericht, — F., v. Herder, 


b) Stamina 10, . 
micrantha = Petalandra m. Hassk. Java, Banka, Sumatra h. b. B. c. ; javanica n. 
sp. Java h. b. B. c. 
: VIII. Hopea Roxb, 


. Folia distincte costulata ( Eu-Hopea) Miqu. 


celebica n. sp. Celebes; coriacea n. sp. Borneo; nigra n. sp. Borneo? h. b. B. c. ; 
sericea Bl. Borneo; ? diversifolia Miqu. Sumatra. 


. Folia haud distincte costata, nervi secundarii densi, paralleli sub- indistincti (Dryo- 


balanoides Miqu.). 
bracteata n. sp. Borneo; micrantha Hook. Borneo, Cambodici; Beccariana n. sp. 
Borneo; Mengarawan Sumatra orient., Borneo, Banka, Billiton ; drybobalanoides 
Miqu. Sumatra ; myrtifolia Miqu. Sumatra austr. 


Species exclusae, 


Hopea Sangal Korth = Doona odorata; ? fagifolia Miqu. = D. micrantha; Balan- 
geran Korth = Sh. B.; Selanica Roxb. = Sh. S. ; ? Singkawang Miqu. = Sh, S. ; 
? Maranti Miqu. = Sh. M. ; ? gracilis Miqu. non est Dipterocarpea ; aspera de Vr. — 
Vateriae? spec.; seminis de Vr. = Isoptera borneensis Scheff. ; macrophylla de Vr. 
= St. Marliniana Scheff. p. p.; lanceolata de Vr. = Isopterae sp. Balangeran de 
Vr. nec Korth = Sh, aptera; splendida de Vr. = Sh. sp. divers. ; ? Sirandah Miqu. 
= non est Dipterocarpea, 


IX. Dryabalanops. Girtn. f. 


aromatica Gärtn. f. Sumatra, Borneo, Longga h. b. B. c.; Beccarii Dyer Borneo; 
oblongifolia Dyer Borneo ; lanceolata n. sp. Borneo h. b. B. c. 


12 Tafeln gehören zur Arbeit. Auf den ersten beiden finden sich verschiedene Zeich- 


nungen von dem Laufe der Sekretkanäle, von 3—10 finden wir Zweige wie Einzeldarstel- 
lungen von Shorea stenoptera, aperta, Gysbertsiana, compressa, Isoptera borneensis, Va- 
tica moluccana, bancana, bantamensis, die beiden letzten geben einzelne Teile von an- 
deren Arten. 


Ein Register aller vorkommenden Namen, mit verschiedenen Lettern gedruckt, er- 


leichtert die Übersicht und das Aufsuchen der einzelnen Species, 


Auf den anatomischen Teil kann hier nicht besonders zurückgegriffen werden. 


E. Rora, Berlin. 


Die neueren Beiträge zur pflanzengeographischen Kenntnis 


Russlands*). 


In ausführlichen Auszügen mitgeteilt 


von 


Dr. F. v. Herder. 


B. Sibirien. 


Martjanow, Nikolai: Materialien zur Flora des Minussinskischen 


Landes. 1882. 89. 489 p. (Arbeiten der Naturforscher- Gesell- 
schaft an der Kaiserl. Universitiit Kasan. Bd. XI. Heft 3.) Russisch. 


*) Vergl. Bot. Jahrb. VIII. Litteraturber. S. 119 u. f. 


Die neueren Beitr. 2. pflanzengeogr. Kenntnis Russlands. 39 


Das Gebiet, dessen Flora wir hier betrachten wollen, umfasst den östlichen Teil der 
Zone des westlichen Sibiriens und den westlichsten Teil der Zone des östlichen Sibiriens, 
d. h. den Altai und das Sajangebirge !) mit den dazu gehörigen arktisch-alpinen und 
Steppenregionen, zwischen welchen beiden die überwiegend aus Coniferen gebildete 
Waldzone gelegen ist. 

Topographisehe Skizze von Minussinsk. Der Bezirk von Minussinsk liegt 
in Süd-Sibirien am obersten Laufe des Jenissei und bildet den südlichen Teil des Gou- 
vernements Jenisseisk und umfasst 2,486 Quadratmeilen oder 405775 Quadratwerst. 
Zwischen dem 52. und 55.° N. Br. und dem 107. und 144° O. L. gelegen, grenzt er im 
Süden, im Südwesten, im Südosten und im Osten an die Mongolei, von welcher er durch 
das Altai- und Sajangebirge getrennt wird, im Westen an den Altai und Alatau, im 
Nordwesten an die Ausläufer dieser Gebirge, und im Nordosten an die des Sabin-daban. 
Der größte Teil des Bezirkes ist bergig, weil er von den nordwärts abfallenden Aus- 
läufern des Altai- und Sajan-Gebirges durchzogen ist und selbst die niedrigsten Teile 
desselben — die steppenartigen Plateaus — sind höher als 4000 Fuß über dem Meere ge- 
legen. Dieser Steppenteil nimmt nicht mehr als !/3 der Gesamtbodenfläche des Kreises 
und zwar den nördlichen und zentralen Teil ein, welcher nach Westen zu auf dem linken 
Ufer des Jenissei gelegen ist. Auf dem rechten Ufer des Jenissei liegen die Steppen von 
Dscherimsk und Minussinsk ; jene aus sandiger schwarzer Erde bestehend, ist mit der 
reichen Vegetation der Steppenwiesen bedeckt und wird vielfach mit Getreide bebaut, 
diese dagegen, nach der darin gelegenen Stadt Minussinsk benannt, besteht teils aus 
Sand-, teils aus Salzboden, die Höhen derselben bestehen aus Kalkstein und der Thal- 
boden aus schwarzer Erde. Auf dem linken Ufer des Jenissei nimmt derSteppenteil einen 
größeren Flächenraum ein; man unterscheidet hier die Steppen von Abakansk, von kur- 
gann und von Sagaisk, von welchen die von Abakansk die größte und die am meisten 
südwärts gelegene ist und zum Teil aus Salzplätzen und Salzseen besteht, während der 
Boden der Kurgannschen Steppen aus Sand und Steinen zusammengesetzt ist. Allen 
Steppenteilen, welche zum Teil bis an den Fuß der Gebirge reichen, fehlt der Wald 
vollständig. Diese, bestehend aus den Gebirgsketten des Alatau, des Altai und des Sajan 
mit ihren Vorbergen, nehmen die übrigen drei Viertel des Bezirkes Minussinsk ein. Ob- 
wohl sie überall mit geschlossenem Walde bedeckt sind, zeigt ihre Vegetation doch 
durchaus den Charakter der Waldzone. Ihre höchsten Gipfel: Borus, Item, Kerlygan, 
Karabass, Schaman-Kansyp, Kulumuss und Naradan erreichen eine Höhe von 6000 Fuß 
und der Berg Jertschik-Targak-Taiga eine solche von 8000 Fuß (nach Scuwanz). Dieser 
Teil des Bezirkes trägt vollständig den Typus der Alpenzone: geschlossene Gebirgs- 
systeme mit zahlreichen Verzweigungen und einem Labyrinthe tiefer Thäler. Während 
bis zur Höhe von 3000 Fuß noch zahlreiche Urwälder vorkommen, sind die Gipfel der 
Gebirge von jeder Vegetation entblößt. Das Material, woraus diese Gebirge zusammen- 
gesetzt sind, besteht aus Serpentin, Porphyr, Basalt u. a. Felsarten. Was das Klima 
dieser Bergzone anbetrifft, so ist es rauher als in den nördlicher gelegenen Niederungen: 
schon Ende August (a. St.) oder Anfang September bedeckt sich die Nordseite der Hoch- 
gebirge mit Schnee, und nicht selten schneit es schon im Juli. Der Frühling kommt 
früher als in den Thälern und der letzte Schnee taut im Juni, wenn das sogenannte 


1) Sajanische Berge: so heißt derjenige Teil des südlichen großen Kettenge- 
birges, welcher vom Altaischen Gebirge und vom Obflusse an über den Jenissei nach 
Osten streicht und von dem letzteren bis an den Baikal die Grenze zwischen Sibirien und 
der Mongolei macht.« (Heym, J.: Versuch einer vollständigen geographisch-topogra- 
phischen Encyklopädie des russischen Reiches. Göttingen, 1796. 8% p. 710). 


40 Litteraturbericht, — F. v. Herder. 


»Erdwasser« abfließt, d. h. wenn dasjenige Eis taut, von welchem die Erde durchtrünkt 
war. Die Rauheit dieser Zone offenbart sich auch in der fast gänzlichen Abwesenheit 
des Tierlebens, besonders auf den Gebirgshöhen. Hier verschwinden selbst die Fliegen, 
Bremsen und andere Insekten, von denen es in den unteren Teilen der Taiga (Sibirischer 
Bergwald) wimmelt, vollständig und selbst die Herrn dieser Wälder: Bär, Elen, Reh 
und Moschustier, obwohl sie in großer Anzahl hier noch vorhanden sind, zeigen sich nur 
selten, und es erinnern an sie nur die Pfade, welche von ihnen getreten, durch den Wald 
zum Flusse führen. Obwohl arm an Tierleben, entbehrt diese Alpenzone doch nicht 
der landschaftlichen Schónheit: einerseits das dunkele Waldmeer der Taiga, von welchem 
alle niedrigeren Bergrücken bedeckt sind, anderseits hohe Felswünde, welche teilweise 
von Schnee bedeckt in den Wolken verschwinden, dann von den Felswünden herab- 
stürzende GieBbüche oder auf einsamer Höhe ein See, aus welchem Wasserbüche mit 
Geräusch zu Thal strömen, überhaupt Bäche und Bächlein nach allen Richtungen hin, 
aber auch oft bedeckt von feuchtem Nebel, von dem man umhüllt wird. 

Botanische Skizze. Entsprechend der topographischen Einteilung des Bezirkes 
Minussinsk in Gebirge, Wilder und Steppen lassen sich auch dreierlei Floren unterschei- 
den, obwohl die Unterschiede nicht immer sehr scharfe sind, indem es viele Pflanzen giebt, 
welche sowohl die Gebirge als auch dieSteppen, andere wieder die Wilder und die Steppen 
bewohnen, manche Gebirgspflanzen sogar mit Vorliebe die Steppe bewohnen, wie Ane- 
mone narcissiflora. Die Gesamtzahl der im Bezirke Minussinsk bis jetzt schon gefun- 
denen Arten beträgt 777, von welchen 714, also die überwiegende Mehrzahl auch dem 
Altai angehören und nur 59 Arten ostasiatisch sind und auf dem Altai nicht vorkommen. 

Die Hochgebirgsflora, welche nur die Gipfel der Hochgebirge bewohnt und von denen 
nur einige wenige Arten in die benachbarte Taiga hinabsteigen, ist so auf !/,, der Ge- 
samtbodenfläche beschränkt und zählt nur 104 Arten, d. h. 439/; der Gesamtzahl der 
Flora des Bezirkes. Die Flora der Wälder zählt 549 Arten oder 700/, und die Flora der 
Steppen, nebst den Salzpflanzen und denjenigen Arten, welche auch in den Wäldern vor- 
kommen, 345 Arten oder 400% der Gesamtzahl. Obwohl die Waldfläche im Bezirke 
Minussinsk selbst auch noch nicht annähernd bestimmt ist, so nimmt sie doch sicherlich 
nicht weniger als ?/3 der gesamten Bodenfläche des Waldgebietes ein, während das letzte 
Drittel von Wiesen und Feldern eingenommen wird. Die Wälder bedecken nicht nur 
die Gebirge nebst ihren Vorbergen, sondern dringen auch in Form von Zungen in die 
Steppe ein, oder bilden Oasen auf Inseln, oder folgen den Flussufern oder Flussbetten, 
besonders inmitten der Steppen, welche auf dem rechten Ufer des Jenissei gelegen sind. 
Das Steppengebiet nimmt ungefähr 1/4 der Bodenflüche im nordwestlichen und mittleren 
Teile des Bezirkes ein. Zu bemerken ist noch, dass die Steppenflora von Minussinsk 
auch in Form kleiner Parcellen auf den Gipfeln entblößter Berge angetroffen wird, wo 
dieselben keine bedeutende Höhe erreichen und soweit sie der Devon’schen oder der 
kohlenformation angehören. Dieser eigentümliche Zusammenhang zwischen Formation 
und Flora wurde von MARTJANOFF an zwei von einander ziemlich weit entfernten Orten 
nachgewiesen: einmal auf dem Berge in der Taiga bei dem Dorfe Nischne Kushebar und 
dann am Fl. Abakan bei Werchne Kene, außerdem auch durch Pflanzen bestätigt, welche 
SAFJANOFF an einer ähnlichen Lokalität bei dem Dorfe Ussinskoi gesammelt hat. 

Die Umgebung der Stadt Minussinsk liegt am Einflusse des Jenissei in die Minussins- 
kische Salzsteppe. Ihre Umgebung in einem Umkreise von 30 Werst Länge und 10 Werst 
Breite besitzt eine mannigfaltige und artenreiche Vegetation. Fast bis zur Stadt selbst 
ziehtsichein schmaler Streifen von Kiefernwald, in welchem zusammen mitdenkiefern 
als Sträucher Caragana arborescens, Cotoneaster melanocarpa und Spiraea chamaedryfolia 
auftreten, während die den Kiefernwäldern eigentümliche Kräutervegetation aus Andro- 
sace septentrionalis, Equisetum hiemale, Pulsatilla patens, Viola sylvestris, Oxytropis argen- 
tata, Sibbaldia erecta, Silene chlorantha u. a. m. besteht. Einige Werst von der Stadt, da 


Die neueren Beitr, z. pflanzengeogr. Kenntnis Russlands, 41 


wo an dem Kiefernwalde das Flüsschen Minussinska vorbeifließt, gesellt sich zu den 
obengenannten Pflanzen von Lignosen: Betula alba, Populus tremula, Lonicera altaica, 
Salix arenaria, S. spec., Rosa cinnamomea, Cornus alba, von Kräutern verschiedene Gräser 
und Riedgräser (Carex caespitosa), aus welchen im Frühling hervorkommen Primula 
cortusoides, Cypripedium macranthum, C. Calceolus, C. guitatum, Trollius asiaticus, Pulmo- 
naria mollis, Anemone sylvestris u.a. m. Im Herbste ändert sich das Bild und aus der 
grünen Masse von Kiefern und Birken sieht man die vergilbten Blätter der Espe heraus- 
leuchten, die Blütenpflanzen des Frühlings zeigen jetzt nur Früchte und Samen und an 
ihre Stelle sind andere Pflanzen getreten, wie Artemisia latifolia, A. macrobotrys, A.vulgaris, 
Gentiana Pneumonanthe, Saussurea-, Rumex-, und Umbelliferenarten. Diese Herbstzeit ist 
auch für den Mykologen die ergiebigste und wichtigste. — Der Stadt gegenüber im Jenissei 
befindet sich eine ziemlich ausgedehnte Insel, welche gleichsam die Fortsetzung der 
Minussinskischen Salzsteppe bildet, aber nicht nur Steppenpflanzen, sondern auch Ge- 
birgspflanzen trägt und an ihren niedersten Stellen, welche periodischen Überschwem- 
mungen ausgesetzt sind, eine reiche Wiesen flora hervorbringt, welche sich in ähnlicher 
Weise auch auf andern Inseln und Uferstellen des Jenissei und Abakan und der unteren 
Tuba findet und hauptsächlich aus Gräsern und Riedgräsern besteht, unter welchen am 
zahlreichsten: Carex praecox, Alopecurus pratensis, Agrostis vulgaris, Deschampsia discolor, 
Poa nemorosa, P. trivialis, Phleum pratense u. a. auftreten. 

Die Monate Juni und Juli sind die beste Zeit fiir die bunte und reiche Wiesenflora, 
als deren Hauptrepräsentanten betrachtet werden können: Polygala vulgaris, Dianthus 
superbus, Medicago falcata, Lathyrus pratensis, Vicia tenuifolia, Sanguisorba officinalis, 
Hemerocallis flava, Lythrum virgatum, Pleurospermum austriacum, Leucanthemum sibiri- 
cum, Hypericum Ascyron, H. attenuatum, Lathyyrus tuberosus, L. altaicus, L. palustris, 
Dracocephalum Ruyschiana und über den bunten Teppich hervorragend: die weißen 
Dolden von Archangelica decurrens und Spiraea Ulmaria und die blauen Ähren von Vero- 
nica longifolia. Zu den gewöhnlichen Bewohnern dieser Wiesen gehören auch noch: 
Ranunculus acris, Arabis hirsuta, Lychnis alba, Geranium pratense, Trifolium pratense, 
Vicia Craeca, Ervum tetraspermum, Carum Carvi, Bupleurum falcatum, Seseli vaginatum, 
Galium verum, G. boreale, Ptarmica Impatiens, P. vulgare, Tanacetum vulgare, Tragopo- 
gon orientalis, Campanula glomerata, Polemonium caeruleum, Stachys palustris, Polygonum 
lapathifolium, Spiranthes australis u. a. 

Auf niedriger gelegenen und daher feuchteren Wiesen erscheinen zahlreich: Ranun- 
culus sceleratus, Stellaria uliginosa, Medicago lupulina und verschiedene Gräser und Ried- 
gräser. Überragt wird das fette Grün dieser Wiesen von den leuchtend weißen Dolden 
von Crithmus dahuricus, den gelben Ranunkel- und den roten Pedicularis-Blüten. Hier 
wächst auch häufig : Acorus Calamus und Beckmannia erucaeformis. 

Mitunter gehen solche feuchte und sumpfige Stellen in kleine Seen über, in welchen 
sich Ranunculus Purshii, Polygonum natans, Chara fragilis, Potamogeton und verschiedene 
 Utricularia-Arten finden. Stehen solche Wasserbehälter mit fließendem Wasser in Ver- 
bindung, so gesellen sich noch hinzu: Sagittaria alpina, Potamogeton lucens, P. crispus 
und Butomus umbellatus. Die beschriebene Wiese ist von Weidengebüsch umgeben, 
welches 2—3 Monate im Jahre unter Wasser steht und sehr dicht ist, teils durch Wind- 
bruch, teils durch Abschwemmung der Frühlingsgewässer. Da wo die Weiden dünner 
werden, wachsen Mulgedium sibiricum , Sisymbrium heteromallum, Bromus inermis, 
Urtica dioica, Stachys palustris, Lappa tomentosa und gegen den Herbst zu in groBer 
Menge Senecio erucaeformis, Nasturtium palustre und Juncus bufonius. An Stelle der 
Weiden oder mit ihnen zusammen erscheinen oft andere Holzarten, wie Populus suaveo- 
lens, Prunus Padus, Sambucus racemosa und Viburnum Opulus. Im Mai, wenn die Blüte 
von Prunus Padus und Crataegus sanguinea erscheint, zeigen sich diese Lokalitäten in 
ihrem vollen Reize. Umgeben von Wassermassen überziehen sich die steinigen Ufer mit 


42 Litteraturbericht. — F. v. Herder. 


Grün, während der Gesang der Vögel und das Summen der Insekten ringsum ertönt. Zu 
dieser Zeit blühen hier ziemlich seltene Pflanzen der Minussinsker Flora, wie Anemone 
dichotoma, Anagallidium dichotomum, Gentiana tenella und als gewöhnliche Bewohner, 
außer verschiedenen Gräsern, Polygonum alpinum, Viola pinnata, V. Gmelini, Thalictrum 
flavum, später im Sommer: Umbelliferen, Rubiaceen, Agrimonia pilosa, Geum strictum und 
Clematis glauca, welche gleich den Lianen der Tropen die Bäume umstrickt und bis zur 
Höhe der Faulbäume und Schneeballen emporklettert und so diese Orte fast unzugänglich 
macht. Unter ihrem Schutze gedeihen Adoxa moschatellina, Circaea alpina, C. lutetiana 
und Moose, und wo der Boden steinig ist, verschwinden die Steine unter dem Moos- 
teppiche und unter den saftigen Stengeln der Parietaria micrantha. Zuweilen bedecken 
sich die Ufer des Flusses stellenweise mit einer Lehm- oder Sandschicht, welche lange 
unter Wasser steht und erst von Juli an von der Sonne erwärmt, im Augustmonate 
Pflanzen hervorbringt, wie Bidens tripartita var. (wahrscheinlich B.radiata Thuill.), Cyperus 
fuscus, Gnaphalium uliginosum, Heleocharis acicularis, Nasturtium palustre, Isolepis sp., 
Rumex maritimus, Eragrostis poaeoides, Molinia squarrosa. Nicht selten bilden sich dann 
an solchen Stellen Wassertiimpel, in welchen gegen den Herbst die Wasserpflanzen zur 
Blüte gelangen, wie Callitriche autumnalis, Limosella aquatica, Ranunculus radicans und 
andere. An höher gelegenen Localitäten verändert sich der Charakter der Wiesenvege- 
tation ganz merklich, d. h. es erscheinen die Repräsentanten der Steppenwiesen ; doch 
geschieht dies nur auf dem Festlande oder auf solchen Inseln, welche mit dem Festlande 
in Verbindung stehen. Zu den charakteristischen Pflanzen dieser Steppenwiesen gehören: 
Achillea selacea, Artemisia glauca, A. Dracunculus, Galium verum, G. boreale, Koeleria 
glauca, Stipa capillata, Potentilla strigosa, Crepis tectorum, Gentiana decumbens u. a. 

Die Sand-, Salz- und Steinhügel-Steppen, welche nahezu 3/4 des die Stadt 
umgebenden Landstriches bilden, welchen diese botanische Skizze zum Gegenstand hat, 
haben ihre besonderen Reize, welche allerdings nicht von allen Beobachtern gewürdigt 
worden sind, aber doch nicht geleugnet werden können, denn wenn auch diese Steppen 
nur zwei Monate im Jahre — Mai und Juni — mit frischem Grün bedeckt sind, so kann 
man doch nicht behaupten, dass sie während der übrigen Sommerzeit ohne Leben und 
ohne Pflanzenwelt sind, und wir gewahren neben anderen Pflanzen im Juli und August: 
Delphinium grandiflorum und Iris biglumis, welche Zierden der europäischen Gärten ge- 
worden sind; außerdem ist die Steppe schon im Monate April, also zu einer Zeit, wo im 
Waldgebiete noch Schnee liegt, mit Frühlingsblumen geschmückt, welche wie Tulipa 
heterophylla, Androsace, Primula, Chorispora sibirica, Coluria geoides, Pulsatilla patens, 
P. vulgaris, in allen möglichen Farben vom reinen Weiß bis zum Dunkel-Violett leuchten. 
Wie reich die Minussinsk umgebende Steppe ist, geht darans hervor, dass von den 357 
Steppenpflanzen des Bezirkes Minussinsk nur 42 Arten nicht in der Umgebung von Minus- 
sinsk vorkommen. 

Als charakteristische Typen derSandsteppe können betrachtet werden: Thalictrum 
petaloideum, Pulsatilla patens, Delphinium grandiflorum, Alyssum altaicum, Psilotrichum 
canescens, Chorispora sibirica, Dianthus sinensis, Gypsophila acutifolia, Silene Otites, Lych- 
nis sibirica, Thermopsis lanceolata, Oxytropis prostrata, O. ampullala, O. physocarpa, 
Astragalus melilotoides, Hedysarum setigerum, Potentilla cinerea, Spiraea thalictroides, Um- 
bilicus spinosus, Bupleurum falcatum, Phloiodocarpus dahuricus, Artemisia glauca u. a., 
Senecio campestris, Convolvulus Ammani, C. sagittaefolius, Androsace septentrionalis, Echi- 
nospermum varium, Linaria genistaefolia, Nepeta lavandulacea, Thymus, Veronica incana ; 
und im Herbste:. verschiedene Chenopodiaceae und Artemisiae; von Grüsern besonders 
Hierochloa glabra, Festuca ovina, Stipa pinnata und S. capillata. 

Von diesen Pflanzen kommen selten vor: Lychnis sibirica, Hesperis aprica und Poten- 
tilla flagellaris, am seltensten aber Cymbaria dahurica. Da wo die Sandsteppe in groben 
Sand und Geröll übergeht, treten Thalictrum foetidun, Alyssum alpestre, Polygala tenuifolia, 


Die neueren Beitr. z. pllanzengeogr. Kenntnis Russlands. 43 


Silene stylosa, S. viscosa, Oxytropis physocarpa, Coluria geoides, Potentilla sericea, B. da- 
syphylla, Umbilicus spinosus, Bupleurum scorzoneraefolium, Patrinia rupestris, Arsemisia 
rupestris, Scutellaria scordiifolia, Kochia arenaria und Elymus sp. auf. Dort, wo Felsen 
auftreten, wachsen Chiazospermum erectum (aber selten), Silene tenuis, Arenaria arctica, 
Linum perenne, Sedum populifolium, S. hybridum, Ribes aciculare, Saxifraga sibirica, Arc- 
togeron gramineus, Leontopodium sibiricum und Scorzonera pusilla. 

Alle Hügel und die Mehrzahl der Berge in dem Steppenteile des Bezirkes Minussinsk 
enden nach Norden zu mit entblößten Abstürzen, bedeckt von : Arabis incarnata var., 
Onosma simplicissima, Ballota lanata, Vincetoxicum sibiricum, Caragana pygmaea, Ephedra 
submonostachya, Youngia diversifolia, Androsace dasyphylla, Veronica pinnata, Eurotia cera- 
toides, Triticum cristatum, Allium Stellerianum, Amethystea caerulea und Statice speciosa, 
während auf der ebeneren und häufig schwarze Erde enthaltenden Südseite Espen, 
Birken und Weißdorn erscheinen und die dichtere und reichere Kräuterflora hauptsäch- 
lich aus Campanula sibirica, Glycyrhiza glandulifera, Polygala sibirica, Polygonum alpinum, 
Galium verum u. a. besteht, aus welchen durch Höhe und Schönheit wieder hervorragen : 
Phlomis tuberosa und Dracocephalum sp. 

Wo inmitten der Steppen-Ebene sich Vertiefungen bilden, in welchen sich die atmo- 
sphärische Feuchtigkeit ansammeln kann, da verändert sich alsbald auch die Vegetation : 
das Grün der hier wachsenden Pflanzen wird dunkeler und ihre Blüten größer und ihre 
Träger unterscheiden sich von den Repräsentanten der gleichen Art auf trockenem Boden 
nebenan durch ihr kräftigeres und saftigeres Äußere. An solchen Stellen findet man be- 
sonders häufig: Polygala sibirica, Silene repens, Lychnis sibirica, Stellaria dichotoma, 
Cerastium incanum, Calimeris altaica, Onosma Gmelini, Thesium longifolium, Draco- 
cephalum sp. u. a. 

Die Wälderaufdemrechten Ufer des Jenissei. Dieselben sind gemischte 
Wälder und treten auf den Grenzen zwischen Steppe und Taiga (Gebirgswald) auf, und 
zwar oasenartig in den Steppenthälern der mittleren und östlichen Teile des Minus- 
sinskischen Bezirkes, in dem Landstriche, welcher nördlich und westlich von den Flüssen 
Tuba und Jenissei, im Süden und Osten aber von den Hochgebirgen begrenzt wird. Die 
Waldoberfläche, welche nicht einmal annähernd bestimmt ist, erscheint nicht als ein 
geschlossenes Ganzes, sondern ist vielmehr vielfach durch freie Plätze unterbrochen, 
teils Überbleibseln menschlichen Anbaus oder menschlicher Unvorsichtigkeit. Sie ist 
nach verschiedenen Richtungen von Hügeln unterbrochen, von welchen die höheren nach 
Osten und Westen streichen und von Flußthälern unterbrochen werden, Der Boden, 
größtenteils sandig oder halbsandig, geht nach Osten zu in schwarze Erde (Tschernosem, 
oder an tieferen und feuchteren Stellen, besonders in der Nähe von See'n in Torferde 
über. Zum Waldbestande dieser Lokalitäten gehören: die Kiefer, die Birke, die Espe, 
Caragana arborescens und Salix Capraea; an feuchten Orten gesellt sich hinzu: verschie- 
dene Arten Weiden, die Eberesche, die Rottanne und die Lärche. Von diesen Holzarten 
bilden nur die Kiefer und die Birke geschlossene Bestände oder kommen in größerer 
Anzahl vor, während die andern nur mehr oder minder zahlreich, teils in Gruppen, teils 
einzeln auftreten. Das Unterholz besteht größtenteils aus denselben Arten, wie der Wald 
selbst, oder aber aus Sträuchern, wie Rosa Gmelini,R. cinnamomea, Cotoneaster melano- 
carpa, Crataegus sanguinea, Spiraea chamaedryfolia, Cornus mascula und Salix arenaria. 
In den Wäldern, welche schon den Übergang zur Taiga bilden, erscheinen : Rhododendron 
dahuricum, Potentilla fruticosa, Caragana frutescens und die Pichta (Abies sibirica). Von 
Kräutern sind hier gewöhnlich häufig: Cimicifuga foetida, Aconitum barbatum, A. Anthora, 
Trollius asiaticus, Hesperis matronalis, Trifolium Lupinaster, verschiedene Arten Thalictrum, 
Ranunculus auricomus, Dianthus superbus, Silene chlorantha, Geranium sibiricum, Orobus 
lathyroides, Fragaria vesca, Rubus saxatilis (beide in großen Massen), Galium boreale, 
Cacalia hastata, Crepis sibirica, Primula cortusoides, Dracocephalum Ruyschiana, Poly- 


44 Litteraturbericht. — F. v. Herder. 


gonum polymorphum, Lilium Martagon, Digraphis arundinacea u. v. a. Dort, wo der Wald 
dichter und dunkler wird, verändert sich die Kräuterflora sichtlich: es erscheinen Orchi- 
deen und Farnkräuter, wie Asplenium Filix femina und Struthiopteris germanica, und 
zahlreich: Majanthemum bifolium und Pyrola rotundifolia. Der Rasen besteht größtenteils 
aus dunkelgrünen Moosen, aus welchen sich, besonders an den Wurzeln alter Tannen 
und Kiefern, Linnaea borealis erhebt und Vaccinium Vitis Idaea, Pyrola minor und Loni- 
cera Pallasii sichtbar werden. Alte Bäume sind ganz bedeckt mit Moosen und Flechten, 
und Usnea barbata verleiht den Zweigen mit ihren weißgrauen Fäden und Büscheln ein 
phantastisches Äußere. Das Bild verändert sich da etwas, wenn ein Bächlein durch den 
Wald fließt: in seiner Nähe wachsen Ebereschen, Schwarzellern, Betula pubescens und 
von Sträuchern die schwarze und rote Johannisbeere und zahlreiche Weiden, aber selten 
unter ihnen: Salix pyrolaefolia. Die Betten solcher Bäche und Frühlingswasser sind stets 
gewunden und ihre Ufer niedrig und mit Gräsern und Riedgräsern bewachsen. Da nun 
diese Bachbetten ziemlich breit zu sein pflegen, so bilden sich bald auf ihnen kleine Er- 
höhungen und Inseln, auf welchen gerne wachsen: Caltha palustris, Saussurea serrata, 
Ligularia sibirica und Ribes procumbens. Umgefallene Uferbäume bilden natürliche Brücken 
über diese Bäche und erscheinen grün von Überzügen des Moosteppichs. Wo sich der 
Wald von den Bächen zurückzieht, da entstehen Wiesen, auf denen sich die Vegetation 
der Bodenbeschaffenheit gemäß gestaltet. Auf moosigen und nassen Plätzen gewahrt 
man: Pedicularis palustris, Beckmannia erucaeformis, Sonchus palustris und Cirsium 
Gmelini. Da wo sich Torfmoore gebildet haben, zeigt sich das dichte Grün der Ried- 
gräser, aus welchem die weißen Köpfchen von Eriophorum vaginatum herausleuchten, 
während auf höher gelegenen und trockneren Wiesen eine buntere Flora erscheint, und 
zwar besonders schön im Monat Juni, wenn Senecio aurantiacus, Trollius asiaticus, Del- 
phinium elatum, Pedicularis incarnata, Pleurospermum austriacum, Aconitum volubile, 
Lychnis chalcedonica, Dianthus superbus, Polygonum polymorphum und viele andere schön 
blühende Pflanzen in Blüte stehen. Die Wasserflora dieser Bäche ist sehr arm und nur 
in den Mühlteichen und in anderen Wassertümpeln findet man verschiedene Arten Pota- 
mogeton, Polygonum natans, Ranunculus aquatilis, Utricularia media und Lemna minor ; 
gewöhnlich sind solche Lokalitäten von einem ganzen Wald von Scirpus Tabernaemontani 
umgeben, aus welchen die weißen Dolden von Cicuta virosa und Crithmus dahuricus 
heraussehen, in den Seen dieser Wälder findet man hier und da Nymphaea pauciradiata 
und in einem derselben, in dem See kysykul auch Najas major. Da wo solche Seen, in- 
folge der Abholzung des Waldes, sich nach und nach in Torfmoore verwandeln, findet 
man in den Wasserstellen nur noch Utricularia und Hypnum fluviatile, an den Landstellen 
aber, welche zumeist von Moosen, Riedgräsern und Binsen bewachsen sind, Polygonum 
minus und Moehringia lateriflora. 

Der Wald, welcher den See Kysykul umgiebt, besteht hauptsächlich aus Kiefern, 
welchen sich hier und da Birken zugesellt haben. Die Kiefern sind hier höher und 
dicker als anderwärts in diesen Wäldern und erreichen eine Höhe von 12 Sashen und 
einen Umfang von 5 Fuß. Iın Herbst erscheinen hier eine Unmasse von Pilzen, welche 
von den Bewohnern der umliegenden Dörfer fleißig gesammelt und zum Theil auch in 
die Stadt Minussinsk verkauft werden. Die krautartige Flora auf den Wiesen am See 
Kysykul enthält zahlreiche Exemplare von Hieracium sp., Aconitum volubile, Gentiana 
macrophylla, Polygonum Bistorta var. lanceolata, Achillea impatiens, Saussurea serrata, 
seltener Carlina vulgaris, Gymnadenia cucullata und Spiranthes australis und noch seltener 
Viola dactyloides. 

Der Berg Borus und der Charakter der Vegetation auf dem Sajan- 
Gebirge in dem südlichen und östlichen Teile des Bezirkes. Der Borus, 
wie er bei den Tartaren, oder der Sobolewskische Taskyl, wie er bei den Russen heißt, 
ist einer der nächsten und höchsten Berge bei Minussinsk und bildet einen der Zweige 


E 


Die neueren Beitr. z, pflanzengeogr. Kenntnis Russlands. 45 


des Sajan-Gebirges. Er ist zwar noch nicht vermessen, aber man schätzt seine Höhe auf 
mindestens 6000 Fuß ü.M. Der Gipfel des Berges besteht aus 5 Serpentin-Köpfen, um 
welche wieder eine Menge Felsblöcke auf mehrere Werst Entfernung gruppirt sind und 
manche sogar in das Bereich des Cederwaldes gelangt sind, welcher hier auf Talkschiefer 
wächst. Obwohl diese Blöcke den Lauf der Sturzbäche nicht aufzuhalten im Stande 
waren, so haben sie ihnen doch den Weg abwärts bis zu einer solchen Höhe verbarri- 
kadirt, dass das Gemurmel des Wassers unter den Steinbrücken hindurch weithin bör- 
bar ist. Solche Felsmassen heißen bei den Tartaren »Koruma oder Kuruma«, Hierbeginnt 
die eigentliche Bergreise und nur mühsam gelangt man einer hinter dem andern her- 
schreitend durch diese Steinmassen, deren Betreten, da sie meist nass sind, gefahrvoll 
ist. Doch auch diese »Korums« sind nicht ohne Vegetation und zwar sind sie nicht nur 
von einer Menge kleiner Algen und Flechten bedeckt, sondernauch oft dichtbewachsen von 
Cladonia rangiferina, oder an geeigneten Stellen auch von Rosa spinosissima und Scro- 
phularia altaica. Der ganze Umkreis des Borus nimmt einen Flächenraum von 40 Quadrat- 
werst ein und bildet, begrenzt vom Jenissei und seinen Nebenflüssen Sisa und Sosnowka, 
den südlichen Teil des Minussinskischen Bezirkes. In seinem ganzen Umfange begegnet 
man nur metamorphischen Gesleinen: Marmor, Talk- und Thonschiefer. Begrenzt von 
beiden Seiten von Granit folgen sie sich in folgender Ordnung: Granit, Thonschiefer, 
Talkschiefer mit mächtigen dicken Stücken von weißem und grauem Marmor und end- 
lich reinen grünen Talkschiefer mit Quarzadern. Im Centrum aller dieser Gesteine be- 
findet sich der Serpentin, welcher sie augenscheinlich alle durchbrochen hat. Alle den 
Borus umgebenden Berge sind gleich ihm von dichtem geschlossenem Gebirgswalde (der 
Taiga) bedeckt und Wiesgründe findet man nur an der Mündung der Bachthäler, da wo 
sie breiter werden und mitunter einen Flächenraum von 2 Werst einnehmen. Die Bäche 
selbst haben steinige Betten und sind oft so mit größeren Steinblöcken erfüllt, dass die 
Gewässer sich entweder einen Weg um sie herum bahnen müssen, oder aber in Kaska- 
den von ihnen mit Geräusch herabstürzen. Die Baum- und Strauchflora des Berges 
Borus besteht in dem untersten Teile der Taiga aus Zirbeln (Pinus Cembra), Weißtannen 
‘Abies sibirica = Pinus »Pichta«), Erlen (Alnus viridis) und Lürchen, seltener aus Kiefern, 
der schwarzen Johannisbeere (Ribes triste), Berberis sibirica, Rhododendron chrysanthum, 
R. parvifolium und R. dahuricum. In vertikaler Richtung von unten nach oben herrscht 
in der Pflanzenwelt folgende Reihenfolge: die unterste Reihe wird ausschließlich von 
Cedern eingenommen, welche hier niedriger und weniger verzweigt auftreten als ander- 
wärts, etwas höher gesellt sich zu ihnen: Alnaster fruticosa, Rhododendron dahuricum, 
Ribes atropurpureum und die Pichta. Zwischen und unter ihnen ist der zum großen 
Teil aus Steinen und Schutt bestehende Boden von Renntiermoos bedeckt, zwischen 
welchem Kräuter und Halbsträucher wachsen, wie Ledum palustre, Empetrum nigrum, 
Vaccinium Myrtillus, Anemone altaica, Saxifraga crassifolia u.a. Bäume und Sträucher 
erscheinen bedeckt von den Ranken der Atragene alpina, welche mit ihren weißen und 
rosaroten Blumen die Landschaft belebt. Etwas höher beginnt die Zirbel schon strauch- 
artig aufzutreten, die Pichta wird seltener, während die Lärche (Laria sibirica Ledeb. = 
Pinus Ledebouri Endl.), noch als ziemlich hoher Baum auftritt, wenigstens im Verhältnis 
zu der sie umgebenden Pflanzenwelt. Von Sträuchern nimmt einen Hauptplatz ein: die 
Koschkara (Rhodedendron chrysanthum) mit glänzend hellgrünen Blättern und großen 
weißgelben Blüten. Dochkommtsie nicht in größeren Massen vor, sondern tritt hier nur 
einzeln auf. An die Stelle von Ribes atropurpureum sind R. triste und Rhododendron da- 
huricum getreten, aber auch nur einzeln und als niedrige Sträucher auftretend — und, 
aber sehr selten, Osmothamnus pallidus. Von krautartigen Pflanzen kommen hier vor: 
Viola biflora, Gentiana algida, Anemone narcissiflora, selten Claytonia Joanneana, Saussurea 
pygmaea, Polygonum Bistorta var. longifolia u.a. m. 

Noch höher treten Zirbel und Pichta nur noch an der Erde anliegend auf, von 


46 Litteraturbericht. — F, v. Herder, 


Sträuchern kommt nur, aber selten, Ribes triste vor und da wo die Erde mit Moos bedeckt 
ist: Rhododendron chrysanthum oder auf nacktem Gestein Rhod. parvifolium und Berberis 
sibirica, welche beide fast bis zum Gipfel des Borus hinaufgehen. Unterhalb desselben 
an Felsspalten treten kleine Kräuter auf, wie Lycopodium Selago, Isopyrum grandiflorum, 
Papaver alpinum, Arenaria arctica, Sedum grandiflorum u.a. Auf einem kleinen ebenen 
Platze an einem Bergsee wuchsen Genliana altaica, Pedicularis versicolor, Claytonia arc- 
tica, Campanula pilosa und Stenocoelum athamanthoides in einem lebhaft grünen dichten 
Grasrasen. — 

Die Bäume, aus denen die Hauptmasse der Taiga des Sajangebirges besteht, sind: 
Kiefer, Zirbel, Pichta, Lärche und Birke. Eine minder wichtige Rolle spielen: Espe, 
Rottanne, Eberesche, Erle, Faulbaum, Hollunder und Rhododendron dahuricum. Hierzu 
sind auch zu rechnen: Lonicera altaica, Spiraea chamaedryfolia, Ribes rubrum, R. nigrum 
und verschiedene Weidenarten. Alle diese Arten sind über das ganze Gebiet der Taiga 
ziemlich gleimäßig verteilt. Seltener und nur hier und da kommen vor: Alnus glutinosa, 
Rhamnus Frangula, Betula dahurica, Daphne Mezereum, D. altaica und Caragana frutes- 
cens. Während Kiefer, Zirbel, Birke und Rottanne in geschlossenen Beständen wachsen, 
ohne Beimischung anderer Arten und einen großen Flächenraum einnehmen, treten die 
anderen Arten nur einzeln oder in kleinen Gruppen von hóchstens 10 Stück zusammen 
auf. Übergehend zur Krüuterflora der Taiga, so sind die charakteristischsten derselben : 
Aquilegiasibirica, Aconitum Lycoctonum, Delphinium intermedium, Paeonia anomala, Cimi- 
cifuga foetida, Ranunculus polyanthemus, Hesperis matronalis, Dianthus superbus, Polygala 
comosa, Epilobium angustifolium, Orobus lathyroides, Vicia sylvatica, Trifolium Lupinaster, 
Galium boreale, Cirsium heterophyllum, Antennaria dioica, Crepis sibirica, Cacalia hastata, 
Adenophora denticulata, Rubus saxatilis, Polygonum polymorphum, Urtica dioica, Conval- 
laria bifolia, Paris obovata, Calamagrostis varia, Agrostis vulgaris, Pteris aquilina, Equi- 
setum sylvaticum, welche sich überall finden; häufig, mitunter auch zahlreich, aber nicht 
überall treten auf: Senecio aurantiacus, Aconitum villosum, Viola uniflora, Turritis glabra, 
Cerastium pilosum, Potentilla chrysantha, Alchemilla vulgaris, Pleurospermum austriacum, 
Dracocephalum Ruyschiana, Iris ruthenica, Cypripedium macranthum. Noch seltener und 
immer einzeln begegnet man: Platanthera bifolia, Carlina vulgaris, Viola dactyloides, 
Cortusa Mathioli, Gymnadenia cucullata, Epipactis latifolia u.v.a. Auf Waldwiesen und 
an den sonst abschüssigen Abhängen der Berge tritt diese Kräuterflora in ihrer ganzen 
Schönheit und Mannigfaltigkeit auf und unter der zahlreichen grünen Masse der Gräser 
leuchten besonders in allen möglichen Farben hervor: Cypripedium macranthum, Lilium 
Martagon, Delphinium elatum, Pedicularis venusta, P. elata, seltener Verbascum Thapsus 
und Hypericum Ascyron. Unter dieser Krüuterflora sind durch ihre Größe besonders her- 
vorragend die Umbelliferen, wie verschiedene Arten Heracleum und durch die hellen 
Farben ihrer Blüten ausgezeichnet: Hemerocallis flava , Campanula glomerata, Spiraea 
Ulmaria, Veronica longifolia, Aconitum Anthora und Adenophora denticulata. Mit diesen 
zusammen und auch anderwärts wie in der Taiga am Fl. Amyla treten auf und verleihen 
dem Wiesengrund das Ansehen eines bunten persischen Teppichs: Lychnis chalcedonica, 
Lilium tenuifolium und Veratrum album. Die Flora an den Bachründern ist etwas ver- 
schieden von der Wiesenflora, indem hier am Ufer unter dem Schatten der Schneeball- 
sträucher, der Faulbäume und Hollunder, der Erlen und Weiden Kräuter wachsen, wie 
Corydalis solida, Chrysosplenium alternifolium, Oxalis Acetosella, Impatiens Noli tangere 
und Circaea alpina. Die Wasserflora ist eine sehr arme und abgesehen von einigen 
Algen, welche sich auf den Steinen am Ufer angesiedelt haben, findet man nur selten, 
wie an einem Nebenwasser der Irba Calla palustris und in in ihrer Nähe am sandigen 
Ufer Tussilago Farfara, 

Im Schatten des Zirbelwaldes, dessen Bäume hier bis hoch hinauf ihrer Aste be- 
raubt sind, wächst eine ziemlich eintónige Kräuterflora, wie Farnkräuter und Urtica dioica; 


Die neueren Beitr, z. pllanzengeogr. Kenntnis Russlands. 41 


es ist hier das Reich der Moose, der Pilze und der Flechten, und von Strüuchern treten 
hier nur häufig auf Ribes atropurpureum, R. rubrum und Lonicera altaica. Einen noch un- 
freundlicheren und düstereren Eindruck macht hier der Rottannenwald. Gewöhn- 
lich bedeckt er feuchte Plátze oder nacktes Gestein und das Eindringen in denselben 
ist wegen der durch Windbruch zusammengeworfenen Stämme und Wurzeln ein sehr 
schwieriges , indem entweder Augen, Gesicht und die Kleider Not leiden , oder man auf 
dem feuchten von Saxifraga crassifolia bewachsenen steinigen Boden leicht ausrutscht. 
Diese Pflanze gedeiht hier vortrefflich inmitten der die Steine überziehenden Moose und 
Flechten. Gelangt man inmitten der Taiga und selbst in bedeutender Hóhe an einen 
Sumpf, so findet man den Boden bedeckt von Torfmoosen (Sphagnum acutifolium und S. 
cymbifolium) und von den schon im Norden des europäischen Russlands so häufig auf- 
tretenden : Ledum palustre, Andromeda polifolia, Vaccinium uliginosum, Drosera rotundi- 
folia, Rubus arcticus, R. Chamaemorus und anderen charakteristischen Sumpfpflanzen. 
Trifft man in der Taiga entblößtes Gestein — Granit, Talk- oder Thonschiefer — so findet 
man auf offenen Plützen an denselben in Menge: Aster Richardsonii, Campanula linifolia, 
Saxifraga sibirica, Dianthus sinensis, Eritrichium pectinatum und besonders Saxifraga 
crassifolia , welche die Felsen weithin bedeckt; während in schattigen Felsspalten Scro- 
phularia altaica, Parietaria micrantha und verschiedene Farnkräuter sich angesiedelt 
haben. Am Fl. Irba stößt man auf freundliche Birkenwälder, später wieder auf 
düsteren Rottannenwald. Die Bäume werden dann seltener und die Vegetation nimmt 
wieder den Charakter der Wiesenflora an, indem man Potentilla chrysantha, Alchemilla 
vulgaris, Campanula persicifolia u.a.m. antrifft. Auf entblößten Berggipfeln, so z. B. in- 
mitten der Taiga am Fl. Kopa gewahrt man Oasen typischer Steinsteppenpflanzen , wie 
Statice speciosa, Ephedra vulgaris, Umbilicus spinosus u.a., indem die Bodenverhältnisse 
hier dieselben sind, wie in der betr. Steppe, d.h. aus Kalk, Sand und Konglomeraten 
bestehen. Zum Schlusse wollen wir nur noch bemerken, dass ähnliche Florenverhältnisse 
wie hier am Borus auch an den übrigen Hauptbergen des sajanischen Hochgebirges 
herrschen, wie am Kulumus, am Naradan, Schabin und Debag. 

4, Die Vegetation des westlichen und südwestlichen Teils des 
Bezirkes Minussinsk. Der Verfasser, welcher diese Teile nur einmal und zwar 
Ende Juni besuchte, kann hier nur einen etwas spärlichen Bericht über dieselben geben. 
Er unterscheidet hier wieder folgende Gegenden: a) die Abakanische Steppe, b) den 
Salzsee Bejiskoe, c) die Steppen Sagai und Katscha, d) die Taiga des Altai und des Alatau 
und e) die Alpenregion dieser beiden Hochgebirge. 

a) Die Abakanische Steppe. Von derselben sah M. besonders genau den 
südlichen und südöstlichen Teil, welcher am Fuße der Berge und am Ausflusse des Fl. 
Abakan gelegen ist und fand hier eine reichere Vegetation als weiter nach Westen und 
Norden. Aus dem Grün der Grüser (Agrostis vulgaris, Festuca ovina, Stipa capillata und 
Hierochloa glabra) sehen die charakteristischen Reprüsentanten der Wiesensteppe hervor: 
Phlomis tuberosa, Veratrum nigrum, Gentiana macrophylla, Silene repens, Aster alpinus, 
Veronica Teucrium u.a. Besonders auffällig ist hier das häufige Vorkommen von Plan- 
lago maxima, einer sonst im Bezirk Minussinsk ziemlich seltenen Pflanze. Soviel M. auf 
der schnellen Fahrt nach Kalama und dem Salzsee von Bejisk, den äußersten Punkten im 
Westen der Abakanischen Steppe bemerken konnte, so sind Bodenverhältnisse und Flora 
im allgemeinen dieselben, wie in der Umgebung von Minussinsk. Nur folgende Pflanzen 
erschienen ihm hier neu, welche auf dem devonischen Muschelkalk am Fl. Beja wuchsen: 
Hedysarum splendens, Astragalus leptocaulis, A. vicioides und Androsace dasyphylla. Hier 
stieß er auch auf Flüchtlinge aus den benachbarten Bergen: Anemone narcissiflora, 
Waldsteinia sibirica und Valeriana capitata. 

b) Der Salzsee Bejiskoe. M.verwandte auf dasBotanisiren an diesem Seeeinen 
ganzen Tag und da er später noch die von GLapyscHEwsky auch an diesem Orte aber 


48 Litteraturbericht. — F. v. Herder, 


zu einer anderen Jahreszeit gesammelten Pflanzen erhielt, so gebot er über ein ziemlich 
reiches Material, um darnach ein Bild der Fiora dieses und auch der anderen Salzsee'n 
zu entwerfen : an den niederen und morastigen Ufern des See's wächst in großen Massen 
und umgiebt denselben wie ein Rahmen, der »kamysch« (Phragmites communis), welcher 
hier eine Höhe bis zu 40 Fuß erreicht. Hinter diesem lebenden Schilfzaun und mitunter 
auch zwischen ihm sieht man massenhaft: Ranunculus plantaginifolius, Salicornia her- 
bacea, Schoberia maritima, Leontodon salinus, Sonchus maritimus und Saussurea crassi- 
folia. Auf den Salzgründen, welche den See umgeben, zeigen sich: Triglochin mariti- 
mum, Plantago maritima, Glaux maritima, Atriplex littoralis, Peucedanum sp., Obione 
muricata, Salsolasp., Aster Tripolium, Saussurea glomerata; auf trockenen Salzgründen, 
gebildet aus den Resten höher gelegener ehemaliger Salzsee'n findet man: Allium lineare, 
Iris biglumis, Blitum polymorphum, Kochia dasyantha, Artemisia anethifolia, A. monogyna, 
Potentilla multifida, Ranunculus Cymbalaria, und auf den Salzgründen am Fl. Uibata 
findet man auch noch: Nitraria Schoberi, Schoberia setigera, S. mutica und Kalidium fo- 
liatum. Die Gesamtzahl der salzholden Pflanzen ist eine geringe und unter den verschie- 
denen Floren im Bezirke Minussinsk verhältnismäßig die geringste; denn von den 
60 Arten, welche M. auf den Salzgründen fand, kommen 22 auch in andern Gebieten vor. 

c) Die Steppen Sagai und Katscha. M. fand die Flora dieser Steppen ganz 
ühnlich derjenigen in der Nühe der Stadt Minussinsk und konnte den früher von ihm no- 
tirten Steppenpflanzen nur als neu hinzufügen: Cymbaria dahurica, Erysimum Andrzy- 
jewskianum, Astragalas sp., Oxytropis argentata, Dracocephalum sibiricum, Stellaria dicho- 
toma, welche hier zusammen große prächtige Beete bilden, welchen sich noch zugesellen : 
Hesperis aprica, Phlox sibirica, Ballota lanata und Camelina sativa. 

d) Die Taiga des Altai und des Alatau. Dieselbe zieht sich an dem linken 
Ufer des Jenissei und seiner Nebenflüsse Tabata, Arbatka, Kysibascha, Nemira und 
Nena hin und besteht größtenteils aus Kiefern, während auf den Voralpen hoher Berge 
die Zirbel den Wald bildet. Birke, Lärche, Pichta, Espe und Rottanne kommen zwar zer- 
streut in diesem Gebiete vor, treten aber doch nur meist einzeln oder in kleinen Grup- 
pen unter den Kiefern auf. Die Eberesche, der Faulbaum, die Erle und verschiedene 
Weidenarten treten nur an Flußufern auf, Zu den selteneren Holzarten dieser Taiga ge- 
hören: Lonicera tatarica, Betula dahurica und Rhododendron dahuricum. Die zuletzt ge- 
nannte Lignose tritt, besonders am FI. Kena, baumartigauf und bildet Stämme von 20 Fuß 
Höhe und 20 Zoll Dicke. Von Sträuchern dieses Gebietes sind noch zu erwähnen: 
Ribes atropurpureum, R. nigrum, R. rubrum und an den Felsen von Abakan: Juniperus 
Sabina. Was die Kräuterflora betrifft, welche auf den Waldwiesen und an den Berg- 
halden vorkommt, so ist dieselbe eine sehr reiche und durch hohen Wuchs und Buntheit 
ausgezeichnete. Zu den Arten, welche wir bereits als im Sajan-Gebirge vorkommend 
kennen gelernt haben, kommen noch einige hinzu, welche dem Altai-Gebirge eigentüm- 
lich sind, wie Aronicum allaicum, Corydalis bracteata, Lathyrus altaicus, Gypsophila pe- 
traea (auf Felsen), Campanula rotundifolia, Dactylis glomerata, Leuzea carthamoides u. a.m. 

e) Die Alpenregion des Altai und des Alatau. Dieselben Pflanzen, welche 
auf dem Sajan-Gebirge vorkommen, erscheinen auch hier meist, aber höher hinaufge- 
rückt als dort, da die Waldgrenze hier höher liegt. Die Hochgebirge des Altaiund Alatau 
befinden sich zum Teil an der Grenze des Bezirkes, zum Teil schon jenseits desselben 
und bilden eine natürliche Grenze und die Wasserscheide zwischen den Gewässern. 
welche dem Bezirke Minussinsk zufließen und denjenigen, welche zum System des FI. 
Tom gehören. Von den 7 Hauptbergen, welche zu den Ketten des Altai und Alatau ge- 
hören, hat M. nur 2 näher kennen gelernt: den kerlygan und den Karabass in der west- 
lichen Ecke des Bezirkes. Der Kerlygan oder Charigan — ein tartarisches Wort, welches 
Schneegipfel bezeichnet — ist einer der höchsten Berge des Alatau und der Quell- 
berg vieler Gewässer, welche südöstlich dem Abakan oder westlich dem Tom zufließen. 


Die neueren Beitr. 2. pllanzengeogr. Kenntnis Russlands. 49 


Ebenso wie am Borus ist die obere Etage des Kerlygan mit Zirbelwald bewachsen. Doch 
gewähren die Zirbeln hier einen ganz anderen Anblick wie am Borus, indem die ein- 
zelnen Stämme, in einiger Entfernung von einander stehen, aber dicker und dichter 
beästet sind. Während ihre Höhe 18 Sashen (425 Fuß) und ihr Umfang 150 Werschok 
(22 Fuß) beträgt, beginnen ihre Aste in einer Höhe von 1—3 Arschin (3—9 Fuß) vom 
Stamme abzugehen und zwar zuerst horizontal um später plötzlich fastim rechten Winkel 
sich aufwärts zu wenden, sodass diese Zirbeln durch ihre Größe und Form einigermaßen 
an die Kandelabergestalten der mexikanischen Riesencactus erinnern. 


Der Waldboden, geöffnet den Strahlen der Sonne und reichlich durchdrungen von 
Wasser, welches ihm in Form von Nebel und Regen geboten wird — und welche der 
Kerlygan beide im Überfluss besitzt — ist von einer reichen Kräuterflora bedeckt. Doch 
bezieht sich der Reichtum nur auf die Masse und auf die Größe der Pflanzenindividuen, 
nicht auf die Zahl der Arten. Im Gegenteil herrscht hier eine gewisse Eintönigkeit, in- 
dem gewisse Pflanzenarten, wie Gräser, Saussurea robusta, Allium Victorialis und Leuzea 
carthamoides um sich herum alle anderen Arten verdrängen und in dichten Massen weite 
Strecken einnehmen. Doch giebt es auch andere Lokalitäten, wo die Arten gleichmäßiger 
verteilt sind, und Polygonum alpinum, Leuzea carthamoides, Saussurea bicolor, Cirsium 
heterophyllum, Rhaponticum sp. einzeln gruppirt zusammen vorkommen. Die Eintönigkeit 
zeigt sich auch in den Farben der Blumen, indem die rote, blaue und gelbe Farbe vor- 
herrschen. 

Der Zirbelwald wird mit der Höhe lichter, und noch höher treten nur noch einzelne 
Zirbelbäume auf, welchen sich Sohlweiden (Salix Caprea var.) zugesellen, welche im 
Anfang zerstreut auftreten, aber nach oben zu immer dichter und zuletzt so dicht 
werden, dass kein anderer Baum noch Strauch neben ihnen Platz findet und sogar die 
Kräuterflora nur noch aus Moosen und einzelnen Rumex- und Polygonum-Arten, aus dem 
schwarzköpfigen Riedgrase und seltenen Exemplaren des Hieracium chrysanthum besteht. 
Auf die Weidenzone folgen die Alpensträucher Juniperus nana und Betula fruti- 
cosa, und da wo der Boden nur aus bloßem Gestein besteht, wird er von kleinen ark- 
tischen Weiden (Salix herbacea) überzogen — der kleinsten Lignose im Bezirke Minus- 
sinsk, welche oft nur — der ganze Baum mit Blättern und Blüten — 4 cm hoch wird. 
In der Gesellschaft dieser Pygmäen bewohnen Sibbaldia procumbens, Carex atrata und 
einige Gräser diesen nasskalten unfreundlichen Boden, soweit er nicht aus bloßem 
nackten Granit besteht, d. h. derjenigen Gesteinsart, aus welcher der ganze Kerlygan 
zusammengesetzt ist. Die nächstfolgende Zone aufwärts ist die der Alpenkräuter, welche 
alle sehr klein und großblütig und mit zahlreichen Wurzelblättern versehen, dicht bei 
einander wachsen und den Boden, welcher aus reinem Schutt besteht, ganz mit ihren 
Blättern bedecken. Am häufigsten gewahrt man hier Fiola grandiflora mit Blüten von 
lasurblauer Farbe, und von solcher Größe, wie sie nur unsere besten Sorten von Garten - 
Pensées zeigen. Neben ihr erscheinen ziemlich häufig Potentilla nivea, Dryas octopetala, 
Callianthemum rutaefolium, Pedicularis versicolor und Aquilegia glandulosa, welche letztere 
damals allein in Blüte war. Diese Kräuter gehen bis zum Gipfel des Berges hinan, wo 
sie in Felsspalten und an Abstiirzen an der Grenze des ewigen Schnees wachsen, indem 
auch hier, wie am Borus der Gipfel des Berges aus einem wirren Haufen von Stein- 
blöcken besteht, nur dass der Granit, als ein dauerhafteres Gestein, nicht so zertriimmert 
erscheint, wie der Serpentin auf dem Borus. Die Schneezone, welcbe sich auf der 
östlichen Seite des Kerlygan befindet, nimmt einen ziemlich großen Flächenraum (»einige 
Zehn Quadrat-Sashen«) ein. Der Schnee in einer Mächtigkeit von !/g bis 4 Arschin ist 
vollständig zu Eis geworden, so dass man ganz gut darüber hinwegschreiten kann, ohne 
Gefahr zu laufen, darin einzusinken. Die Oberfläche dieses Schneefeldes erinnert an einen 
gefrorenen See und ist in ihrer ganzen Ausdehnung von konzentrischen grauen Kreisen 


50 Litteraturberieht. — F. v. Herder. 


bedeckt, welche einen Durchmesser von 3 und mehr Fuß haben und wahrscheinlich von 
Staub gebildet sind, welcher durch den Wind hierher geführt wurde. 

Das darauf folgende Pflanzenverzeichnis des Bezirkes Minussinsk, welches wir in 
vergleichender Übersicht mit den benachbarten Floren später bringen werden, enthält 
700 Phanerogamae, 27 Cryptogamae vasculares, 4 Chara, 2 Musci hepatici, 53 Musci, 
32 Lichenes und 643 Fungi, S. S. 1520 Arten. 


Preinus, Jacobus: Catalogus plantarum in goubernii Enisseyensis 
nonnullis loeis collectarum. St. Petersburg 1884. 89. 28 pag. 


Russisch. 

Das Gouvernement Jenisseisk umfasst, wie sein Name schon andeulet, fast das ganze 
System des Jenissei, nimmt so die Mitte Sibiriens ein und erstreckt sich vom Sajan- 
gebirge im Süden bis zur Taimyr-Halbinsel am nördlichen. Eismeer. Es umfasst 5 Kreise 
(Bezirke): Krassnojarsk, Atschinsk, Jenisseisk, Kenok und Minussinsk. Nachdem wir mit 
Hülfe von ManrjANow's »Materialien« die Flora des Bezirkes Minussinsk ziemlich gründ- 
lich haben kennen lernen, giebt uns hier Pretn durch seinen Pflanzen-Catalog eine bota- 
nische Skizze der Bezirke des Gouv. Jenisseisk: nümlich der Bezirke von Krassnojarsk 
und von Kansk. Außerdem erhielt P. noch Pflanzen aus dem südöstlichen Teile des Be- 
zirkes Kansk und hatte Gelegenheit die Pflanzen einzusehen, welche Kyrmanow in der Um- 
gebung der Stadt Jenisseisk gesammelt und der St. Petersburger Universität übergeben 
hat. Von den genannten Bezirken ist der von Krassnojarsk bis jetzt der bekannteste, indem 
aus ihm durch GMELIN, Turczaninow, Lepesoun’s Flora Rossica und durch die Plantae 
Raddeanae von Recet und Herber viele Pflanzen aus diesem Bezirke namhaft gemacht 
worden sind. Gleich wohl erscheint Prety’s Catalog als eine notwendige Ergänzung dieser 
Schriften, indem es ihm gelungen ist, mehrere Pflanzen als bei Krassnojarsk vorkommend 
nachzuweisen, welche von da noch nicht bekannt waren. Dagegen ist die Flora des Be- 
zirkes Kansk bis jelzt so gut wie unbekaunt!) geblieben und wir erhalten durch P.'s 
Katalog eine ziemlich genaue Kenntnis dieses Bezirkes. P. sammelte selbst an dem Flusse 
Kan und zwar dort, wo derselbe das Sajan-Gebirge verlüsst, welchem er entspringt und 
sich im Thale verbreitert, dann am Fl. Kingascha, welcher sich von rechts her in den 
Kan ergieBt, an dem Schneeberge Kingascha, von welchem das Flüsschen gleichen Na- 
mens entspringt, endlich am Fl. Terel und Ilbina, Die botanische Erforschung des Be- 
zirkes Kansk bildet eine wertvolle Ergänzung zu der Kenntnis des Bezirkes Minussinsk, 
indem jetzt durch ManrjANow und Pretn der westliche Teil des Sajan-Gebirges uns eben- 
so bekannt geworden ist, wie früher schon der óstliche Teil desselben durch TURCZANINOW 
und Rappe. Da wir später in der »vergleichenden Übersicht der sibirischen Flora« ein 


1) Die Flora des Bezirkes Kansk und zwar besonders des gebirgigen Teiles des- 
selben, des sogen. Sabin-Daban ist deshalb unbekannt geblieben, weil die reiche bota- 
nische Ausbeute, welche Lessing während 20 Jahre (d. h. seit dem Jahre 4840 bis zu 
seinem im Jahre 1862 in Krassnojarsk erfolgten Tode) dort gemacht hat, für die Wissen- 
schaft leider größtenteils verloren ging, indem nur ein kleiner Teil seiner dort ge- 
sammelten Pflanzen teils an Turczanınorr und mit dessen Herbarium an die Universität 
Charkow, teils an den Kais. botan. Garten in St. Petersburg gelangte, der größte Teil 
aber nach seinem Tode rettungslos verschleudert wurde. Eine andere Sammlung aus 
dieser Gegend, welche SrusENDponFF an den Goldwäschen des Birjussa-Systems während 
der Jahre 4844—1848 gemacht hat, wurde nie als Ganzes publizirt, sondern bis jetzt nur 
teilweise in den Plantae Raddeanae, auct. REGEL et Herper, mit den übrigen Pflanzen 
aus dem óstlichen Sibirien (Thalamiflorae und Monopetalae), welche sich im Herbarium 
des Kais. botan, Gartens zu St. Petersburg befinden. 


ee ee en eee te. SES ee P inima nad id 1: i cad 


Engler Bot Jahrb K Bd. | | Taf. IV. 


1. O- 9. 3. 


IISA A u 


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11. 


Kronfeld, del. Verlag v: Wilh.Engelmann, Leipzig. Lith. Anst Julius Klinkhardt, (J.G. Bach.) Leipzig. 


Lies 


PROCU 


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Engler Bot. Jahrb IX. Ba. Taf V. 


Kronfeld. del. Verlag v. Wilh.Engelmann, Leipzig. Lith Anst.Julius Klinkhardt, (J.G. Bach) Leipzig 


Die neueren Beitr, z. pflanzengeogr. Kenntnis Russlands. 51 


genaues Verzeichnis der Pflanzen des Gouv. Jenisseinsk bringen werden, so wollen wir 
uns hier darauf beschränken, ein Verzeichnis der von Preis aufgezählten Familienreprä- 
sentanten zu geben, nebst Angabe der Gebiete und Zonen, in welchen sie vorkommen, 
soweit sich das aus Prein’s Katalog erkennen lässt. Von den 14 Ranunculaceen gehören 
der Waldflora an: Atragene alpina, Thalictrum simplex, Th. aguilegifolium, Anemone 
altaica, A. sylvestris, A. narcissiflora, A. ranunculoides, Aconitum Lycotonum, A. Napellus, 
A. volubile, Cimicifuga foetida, Paeonia anomala; der Wiesenflora: Thalictrum simplex, 
Th. flavum, Anemone narcissiflora, Ranunculus acris, R, auricomus, R. polyanthemus, Del- 
phinium elatum, Cimicifuga foetida; der Felsensteppe und Hügelflora: Thalictrum 
petaloideum und Th. foetidum; der eigentlichen Steppe: Delphinium grandiftorum. 
Zu bemerken ist, dass das Steppengebiet in diesen Gouvernementsteilen Krassnojarsks 
keine solche Ausdehnung hat, wie im Bezirke Minussinsk und dass sie den Charakter 
einer hochgelegenen, bergigen Steppe, annimmt. Der Alpenzone im Bezirke Kansk ge- 
hören an: Aquilegia glandulosa und Callianthemum rutaefolium. 

Da es zu weit führen würde, wenn wir in dieser Weise alle Familien durchnähmen, 
so wollen wir nur die wichtigsten der einzelnen Zonen aufführen: 

Der Waldflora gehören ferner an: Corydalis solida, C. bracteata, Barbarea vul- 
garis, Cardamine macrophylla, Draba nemorosa, Viola pinnata, V. mirabilis, V. canina, 
V. sylvestris, V. hirta, V. uniflora, Polygala comosa, Dianthus Seguieri, D. superbus, Silene 
nutans, Stellaria nemorum, Hypericum attenuatum, Geranium sibiricum, Impatiens Noli 
tangere, Medicago platycarpos, Trifolium Lupinaster, Vicia amoena, V. sylvatica, Orobus 
lathyroides, O. luteus, Prunus Padus, Spiraea hypericifolia, S. salicifolia, S. Ulmaria, Geum 
strictum, Sanguisorba officinalis, Agrimonia pilosa, Potentilla fragarioides, P. fruticosa, 
Fragaria collina, Rubus saxatilis, Rosa cinnamomea, Sorbus Aucuparia, Epilobium angusti- 
folium, Ribes rubrum, R. nigrum, Bupleurum aureum, Angelica sylvestris, Anthriscus ne- 
morosa, Cornus alba, Adoxa Moschatellina, Viburnum Opulus, Linnaea borealis, Lonicera 
caerulea, Galium uliginosum, G. boreale, G. verum, Valeriana officinalis, Erigeron acris, 
Solidago Virgaurea, Ptarmica impatiens , Artemisia latifolia, Antennaria dioica, Cacalia 
hastata, Senecio nemorensis, Saussurea latifolia, Cirsium heterophyllum, Achyrophorus 
maculatus, Crepis tectorum, Intybus praemorsus, Aracium sibiricum, Mulgedium sibiricum, 
Campanula sibirica, C. glomerata, C. rotundifolia, Adenophora polymorpha var. denticulata 
u. integrisepala, 5 Vaccinia, Pyrola rotundifolia, P. secunda, Primula cortusoides, Androsace 
septentrionalis var. lactiflora, Trientalis europaea, Lysimachia vulgaris, Gentiana macro- 
phylla, Polemonium caeruleum, Cuscuta monogyna, Pulmonaria mollis, Myosotis sylvatica, 
Veronica latifolia, V. sibirica, Pedicularis resupinata, P. comosa, Origanum vulgare, Ne- 
peta Glechoma, Dracocephalum Ruyschiana, 5 Salices, Populus tremula, Humulus Lupulus, 
Betula alba, Alnus incana, Pinus Cembra, P. Pichta, P. sylvestris, Picea obovata, Larix si- 
birica, Juniperus communis, J. Sabina, Gymnadenia conopsea, 5 Cypripedia, Iris ruthenica, 
Paris obovata, Polygonatum officinale, Smilacina bifolia, Lilium Martagon, Hemerocallis 
flava, Veratrum album, Calamagrostis sylvatica, C. lanceolata, C. Epigejos, Equisetum ar- 
vense, E. sylvaticum, Lycopodium annotinum, L. complanatum, Polypodium Dryopteris, 
Polystichum spinulosum, Cystopteris fragilis, Asplenium filix femina, Pteris aquilina und 
Struthiopteris germanica. 

Der Wiesenflora gehören an: Cardamine pratensis, C. macrophylla, Dianthus Se- 
guieri, D. superbus, Gypsophila altissima, Silene inflata, Melandryum pratense, Lychnis chal- 
cedonica, Möhringia lateriflora, Stellaria graminea, S. glauca, Cerastium pilosum, C. arvense, 
Hypericum attenuatum, H. Ascyron, Geranium sibiricum, G. pratense, G. pseudo-sibiricum, 
Medicago falcata, Trifolium pratense, T. Lupinaster, T. repens, Vicia Cracca, Lathyrus 
pisiformis, L. altaicus, L. pratensis, Geum rivale, Sanguisorba officinalis, Alchemilla vul- 
garis, Agrimonia pilosa, Potentilla norvegica, P. anserina, Comarum palustre, Fragaria 
collina, Epilobium angustifolium, Carum Carvi, Bupleurum multinerve, Libanotis conden- 

Botanische Jahrbücher. IX. Bd. (5) 


52 Litteraturbericht. — F. v. Herder. 


sata, Cenolophium Fischeri, Archangelica decurrens, Peucedanum vaginatum, P. baikalense, 
Heracleum barbatum, H. dissectum, Galium palustre, G. boreale, G.verum, Galatella Hauptü 
Erigeron acris, Solidago Virgaurea, Inula salicina, Ptarmica Impatiens, Leucanthemum ir- 
kutianum, Artemisia Dracunculus, Tanacetum vulgare, Cacalia hastata, Achyrophorus ma- 
culatus, Tragopogon pratensis, Aracium sibiricum, Hieracium umbellatum, Campanula si- 
birica, C. glomerata, Adenophora polymorpha, Primula cortusoides, P. officinalis, P.farinosa, 
P. sibirica, Lysimachia vulgaris, Gentiana Amarella, G. macrophylla, G. barbata, Anagalli- 
dium dichotomum , Polemonium caeruleum, Myosotis palustris , Linaria vulgaris , Veronica 
longifolia, Odontites rubra, Euphrasia officinalis, Rhinanthus Crista galli, Pedicularis resu- 
pinata, P. comosa, Mentha arvensis, Origanum vulgare, Nepeta Glechoma, Dracocephalum 
peregrinum, D. Ruyschiana, Stachys palustris, Lamium album, Rumex maritimus, R. crispus, 
R. Acetosa, R. Acetosella, Polygonum Bistorta var. fol. lat., Euphorbia alpina, Kochia pro- 
strata, Triglochin palustre, Orchis latifolia, Gymnadenia conopsea, Lilium tenuifolium, Allium 
Schoenoprasum, Veratrum nigrum, Luzula campestris, Juncus filiformis, J. alpinus, Eleo- 
charis palustris, Hordeum pratense, Elymus sibiricus, Triticum repens, Festuca elatior, 
Bromus inermis, Poa serotina, P. annua, P. pratensis, P. trivialis, Koeleria glauca, Antho- 
xanthum odoratum, Avena pratensis, Calamagrostis lanceolata, Agrostis alba, Apera spica 
venti, Digraphis arundinacea, Phleum Boehmeri, Alopecurus pratensis, Equisetum arvense 
und E. palustre. 

Der Steppenflora gehören an: Alyssum Fischerianum, Chorispora sibirica, Poly- 
gala sibirica, Gypsophila Gmelini, Silene repens, S. Otites, Lychnis sibirica, Caragana ar- 
borescens, Astragalus semibilocularis, A. bifidus, Onobrychis sativa, Chamaerhodos erecta, 
Potentilla pennsylvanica, Rosa cinnamomea, Crataegus sanguinea, Cotoneaster vulgaris, 
Umbilicus spinosus, Scabiosa ochroleuca, Aster alpinus, Calimeris altaica, Artemisia scoparia, 
A. sacrorum, A. frigida, Senecio campestris, Serratula nitida var. glauca, Convolvulus ar- 
vensis, Veronica incana, Nepeta lavandulacea, Scutellaria scordiifolia, Phlomis tuberosa, 
Amethystea caerulea, Statice speciosa, Iris biglumis, Carex duriuscula, Triticum cristatum, 
Festuca ovina, F. rubra, Stipa capillata. 

Der Alpenflora des Bezirkes Kansk, d.h. demjenigen Teile des Sajan-Gebirges, 
welcher mit den Namen Sabin-Daban und Bjelogorie (Schneeberge) von Kingascha be- 
zeichnet wird, gehören an: Papaver alpinum, Viola altaica, Arenaria arctica, Dryas octo- 
petala, Claytonia Joanneana, Saxifraga oppositifolia, S. crassifolia, S. sibirica, Aegopodium 
alpestre, Schultzia crinita, Gnaphalium sylvaticum a. brachystachyum, Saussurea latifolia, 
Campanula pilosa, Rhododendron fragrans, R. dahuricum, R. chrysanthum, Gentiana fri- 
gida, Pedicularis uncinata, Rumex Gmelini, Polygonum Bistorta var. fol. angust., P. vivi- 
parum, Salix glauca, Alnus viridis B. sibirica, Pinus Pumilio, Allium Victorialis, Carex 
saxatilis, C. atrata und Eriophorum vaginatum, 

Auf dem Afontow’schen Berge, auf der Sopka und auf den Bergen jenseits des 
Jenissei bei Krassnojarsk fand Preis: Silene graminifolia, Linum sibiricum, Oxytropis 
uralensis, Astragalus angarensis, A. testiculatus, Potentilla viscosa, P. sericea, P. cinerea, 
Sedum hybridum, S. vulgare, Saxifraga punctata, Bupleurum falcatum, Peucedanum sali- 
num, Patrinia sibirica, Aster alpinus B. minor, Leucanthemum sibiricum, Leontopodium 
sibiricum, Scorzonera austriaca, Taraxacum ceratophorum, Youngia diversifolia, Androsace 
villosa, A, Gmelini, Phlox sibirica, Eritrichium rupestre, Thymus Serpyllum var.vulgaris und 
angustifolius, Dracocephalum nutans, Euphorbia Esula, Iris flavissima, Allium tenuissimum, 
Triticum geniculatum, Dactylis glomerata, Molinia squarrosa, Avena flavescens, Agrostis 
alba var.!), Festuca ovina, Woodsia ilvensis. 

1) Agrostis alba L. var. nova Prein: caule adscendente, humili, 1!/—2 pollicari 
foliis planis, ligulis productis; panicula compressa, glumis acutiusculis florem su- 
perantibus vel subaequibus; omnibus v.apice violaceo coloratis v. viridibus. Am Fuße 
des Berges Afontow. 


Die neueren Beitr. z. pflanzengeogr. Kenntnis Russlands. 53 


Auf Salzgründen bei dem Dorfe Solonetz bei Krassnojarsk wurden gefunden: 
Potentilla multifida, Taraxacum palustre, Chenopodium hybridum, Obione fera, O. muri- 
cata, Salsola Kali, Triglochin maritimum. 


An feuchten Stellen, auf Moor- und Sumpfboden und an dem Ufer 
der Flüsse wuchsen: Ranunculus sceleratus, R. Cymbalaria, R. Flammula, Caltha 
palustris, Nasturtium palustre, Drosera rotundifolia, Parnassia palustris, Medicago lupu- 
lina, Trifolium repens, Astragalus Hypoglottis, A. uliginosus, Prunus Padus, Geum rivale, 
Comarum palustre, Potentilla anserina, Rubus Chamaemorus, Epilobium palustre, Lythrum 
Salicaria, Chrysosplenium alternifolium, Cicuta virosa, Sium cicutifolium, Sambucus race- 
mosa, Galium uliginosum, G. palustre, Valeriana officinalis, Tussilago Farfara, Inula bri- 
tannica, Bidens tripartita, Gnaphalium uliginosum, Senecio vulgaris, Cirsium acaule, C. 
sibiricum, Oxycoccos palustris, Ledum palustre, Primula farinosa, Glaux maritima, Naum- 
burgia thyrsiflora, Gentiana aquatica, Menyanthes trifoliata, Myosotis palustris, Veronica 
Anagallis, Pedicularis palustris, Lycopus europaeus, Scutellaria galericulata, Stachys pa- 
lustris, Plantago maxima, Rumex maritimus, Polygonum Hydropiper, Salices, Populi, Alnus, 
Typha latifolia, Calla palustris, Triglochin palustre, Sagittaria sagittaefolia, Alisma Plan- 
tago, Butomus umbellatus, Juncus filiformis, J. articulatus, J. compressus, J. alpinus, Scir- 
pus sylvaticus, S. Tabernaemontani, Eleocharis palustris, Carices, Eriophora, Arundo 
Phragmites, Glyceria aquatica, Milium effusum, Beckmannia eruciformis, Digraphis arun- 
dinacea, Alopecurus geniculatus, Equisetum palustre, E. limosum. 

Wasserpflanzen: Ranunculus aquatilis, Caltha natans, Nuphar luteum, Hippuris 
vulgaris, Callitriche autumnalis, Ceratophyllum demersum, Polygonum amphibium, Sparga- 
nium simplex, S. natans, Lemna minor, L. trisulca, Potamogeton natans, P. rufescens, P. 
lucens, P. perfoliatus, P. crispus. 

Als Unkräuter sind zu betrachten: Isopyrum fumarioides, Chelidonium majus, 
Thlaspi arvense, Sisymbrium Sophia, Erysimum altaicum, Camelina sativa, Lepidium rude- 
rale, Capsella bursa pastoris, Melandrym pratense, Githago segetum, Stellaria media, Meli- 
lotus alba, Artemisia glauca, A. vulgaris, A. Sieversiana, Lappa tomentosa, Taraxacum 
officinaie, Crepis tectorum, Sonchus oleraceus, S. arvensis, Lithospermum officinale, Echi- 
nospermum Lappula, Cynoglossum officinale, Solanum Dulcamara, Hyoscyamus niger, 
Galeopsis Tetrahit, Leonurus tataricus, Lamium album, Plantago major, P. media, Poly- 
gonum Persicaria, P. Convolvulus, P. aviculare, Urtica urens, U. dioica, Teloxys aristata, 
Chenopodium album, C. glaucum. 


Krassnoff, A.: Vorläufiger Bericht über eine Expedition nach 
dem Altai. — In den Arbeiten der St. Petersburger Naturforscher- 
Gesellschaft. Bd. XIV, 4 (1883), p. 133—149. 89, 


Krassnoff, A: Bemerkungen über die Vegetation des Altai. — In 
den Scripta botanica horti universitatis imperialis Petropolitani. 
Heft 1 (1886), p. 181—209. 80. Beide russisch. 


Der Verfasser wurde im Sommer 4882 von der St. Petersburger Naturforscher-Ge- 
sellschaft in den Altai geschickt und beendigte seinen Auftrag, welcher in der botanischen 
Erforschung dieses Landstriches bestand, in dem verhältnismäßig kurzen Zeitraum vom 
22. Juni bis 25. Juli. Indem er Barnaul zum Ausgangspunkte der Expedition wählte, 
reiste er mit dem Geologen SoxoLorF und Zoologen Nıkorsky über Bijsk und Werchne- 
Uimon an die Katunja durch die Thäler der Anja und des Kan und von da über die 
Schneeberge der Katunja bis zur Buchtorma und diesen Fluss abwärts bis zum Irtysch 
und flussaufwärts bis zum Bjelucha-Berge, indem er von da über Smjenigorsk (Schlangen- 
berg) nach Barnaul zurückkehrte. 

(5*) 


54 Litteraturbericht, — F. v. Herder. 


Von Barnaul bis Bijsk und von Bijsk bis zu dem am Fuße des Altai gelegenen Dorfe 
Bjelokuricha führte der Weg durch wasserreiche Niederungen, welche die Fortsetzung 
der Steppe bilden und sich nordwärts bis Tomsk ziehen, indem sie nach und nach in 
Wald und in die sibirische Taiga übergehen. Die Steppe ist hier mit Gruppen von Birken 
und Espen besäet, zu welchem sich an den Ufern der Flüsse noch Populus nigra, P. alba, 
P. suaveolens und stattliche Weidengebüsche von Salix viminalis und S. pyrolaefolia hin- 
zugesellen. Doch bilden diese Gehölze selten Wälder, sie bilden vielmehr Inseln in dem 
Meere von Kräutern, welche hier weitaus überwiegend sind und wieder deutlich zwei 
Vegetationstypen unterscheiden lassen: die Steppen der schwarzen Erde und der san- 
digen Thonerde und die Salzsteppe. ` 

Die Tschernosemflora zeichnet sich durch die Höhe und die Üppigkeit des Pflanzen- 
wuchses aus, welcher Zeugnis von dem Reichtum des Bodens giebt, der noch von keines 
Menschen Hand berührt ist. Die Pflanzen, welche eine sehr vollkommene Entwickelung 
zeigen, bilden keinen geschlossenen Rasen wie im Norden, sondern Inseln in der Steppe, 
als ob sie vorsätzlich angesäet worden wären. Es überwiegen hier: Stipa pennata, Peu- 
cedanum-Arten, Origanum vulgare, Lilium Martagon und Pulsatilla patens. Noch charak- 
teristischer für diese Localitäten sind: Cypripedium macranthum, C. guttatum, Gymna- 
denia conopsea, Polygonatum vulgare, Polygala sibirica, Primula spec., Trollius asiaticus, 
Adonis vernalis, Ligularia altaica und Tragopogon orientale. — An feuchten Orten zeigen 
sich die gelben Blumen von Hemerocallis flava und mächtige Stauden von Heracleum 
barbatum; in den Schutz vor der Kälte gewährenden Thälern erscheinen mannshohe 
Exemplare von Lavatera thuringiaca, Lychnis chalcedonica, wohlriechende Hesperis sibi- 
rica, Dianthus superbus und Inula Helenium. Die Gesträuche an den Ufern der Gewässer 
bestehen aus Rubus Idaeus, Spiraea Ulmaria, Crataegus sanguinea, Caragana arborescens 
und Cotoneaster vulgaris, umschlungen von Hopfen, Convolvulus sepium und Cuscuta 
europaea, welche hier massenhaft auftritt, — Die Gewüsser sind mit denselben Pflanzen 
bedeckt, wie in Europa, wozu sich noch gesellen: Nymphaea pygmaea und Limnan- 
themum nymphaeoides. — Die Steppenflora bedeckt die Abhänge der Thaler und läuft 
hier hoch hinauf zwischen Steinen und Felsen, überall Platz greifend, wo schwarze Erde 
vorhanden ist. Das Vorhandensein solcher Steppenpflanzen giebt keinen Anhaltspunkt 
für die Frage, ob der Boden, worauf sie wachsen, zur Kultur geeignet sei, denn es kónnen 
an solchen Localitüten oft blos Schichten oder Streifen schwarzer Erde vorhanden sein, 
worauf die Steppenpflanzen sich angesiedelt haben, während der Untergrund steinig und 
für die Kultur von Getreide ganz ungeeignet ist. Einige dieser Pflanzen sind gebrüuchlich, 
so liefert die Sarana (Lilium Martagon L.) essbare Zwiebeln, Heracleum, barbatum ess- 
bare Stengel, wührend die Blatter von Alfredia bei den Kalmücken als Zunder gebraucht 
werden. Ebenso findet Carum Carvi als Gewürz Anwendung. Dem Menschen sind hier- 
her gefolgt: Lappa tomentosa, Cynoglossum officinale, Camelina sativa, wohl auch Tri- 
folium pratense und vor allem Polygonum aviculare. Diese Pflanze, welche im Altai ge- 
rade so weit geht, als die Hufe der Bauernpferde reichen, finden bei Uimon ihren End- 
punkt, wo auch die StraBe endigt, ebenso bei Bereli aus demselben Grunde. Je nüher 
wir den Bergen kommen, desto zahlreicher wird das Gehülz, und an den Orten, wo 
der alte Wald ausgehauen war, finden wir teils Steppenpflanzen, teils Pflanzen, welche 
gewöhnlich in den Wäldern auftreten, wie Paeonia intermedia Ledeb., Bupleurum aureum 
Fisch., Aconitum septentrionale Rchb., A. barbatum DC., Epilobium angustifolium L., 
Delphinium intermedium Ait., Geranium pratense L., Orobus luteus L., auch Thalictrum 
minus L., T. simplex L. und Pleurospermum uralense Rupr. 

Je höher wir steigen, desto geringer wird die Zahl der vorhandenen Steppenpflanzen, 
und von den genannten: Lavatera, Cypripedium, Stipa u. a. verschwindet eine nach der 
anderen. An dem Kampfe, welcher im nördlichen Teile des Altai zwischen der Steppen- 
flora und der Waldflora stattfindet, ist der Mensch auch stark beteiligt, indem infolge 


ta 
Die ueneren Beitr. z. pflanzengeogr. Kenntnis Russlands. 55 


des Abholzens der Wälder auch die Waldflora dahinschwindet und an ihre Stelle ein 
Gemisch von einigen Steppenpflanzen und Unkräutern tritt, welche im Gefolge des 
Menschen einziehen und auf den erschöpften Feldern sich ansiedeln, wie Agrostemma 
Githago, Artemisien und Disteln (Carduus crispus und verschiedene Cirsium-Arten). 
Außer der Schwarzerde ist in den Vorgebirgen des Altai noch bei Barnaul andere 
Steppe vorhanden, hier herrscht die weißbehaarte Artemisia frigida nebstandern kleinen 
Kräutern, welche mehr oder minder verkümmert erscheinen, daneben findet man Spiraea 
Filipendula L., Leucanthemum sibiricum Ledeb., Verbascum phoeniceum L., Veronica spi- 
cata L., Potentilla dealbata Bnge., P. argentea L. und nicht selten die schöne Statice 
speciosa L. 

Kulturpflanzen dieser Steppe sind der Buchweizen, welcher auch wild hier wächst 
und der Apfelbaum, welcher hier ganz gut fortkommt, wovon gesunde 45—20jährige 
Bäume Zeugnis geben. Auch die Arbuse gedeiht an den Thalgehängen und findet zu- 
nehmende Verbreitung. — Die Waldflora des Altai ist sebr einförmig; die Pappeln 
und Birken der Thäler geben nicht sehr hoch hinauf, und die Abhänge der Berge sind 
hauptsächlich mit Lärchen bewachsen. In Bjelokuricha sahen wir die letzte Kiefer und 
etwas weiter begegneten wir Larix sibirica Ledeb., welche an den Berghängen ge- 
schlossene Bestände bildet und bis an die Waldgrenze geht, wo sie noch Stämme von 
Mannshöhe hervorbringt. Die hiesigen Lärchenwälder haben einen ganz besonderen 
Charakter. Im Central-Altai stehen kolossale hundertjährige Lärchen und zwar eine weit 
von der anderen. Ihre dünnen Zweige und schmalen Nadeln lassen daher leicht die 
Sonnenstrahlen durch, und unter ihrem Einflusse hat sich auf dem aus feinen Lärchen- 
nadeln gebildeten uralten Humusboden eine so üppige und hohe Krüuterflora gebildet, 
dass ein Mensch leicht darin verschwinden kann, wührend Myriaden von Stechmücken 
den Reisenden quälen. Die charakteristischsten dieser Kräuter sind: Aconitum septentrio- 
nale L., A. pallidum Rchb., A. barbatum DC., A. Napellus Pall., A. Anthora L., A. volu- 
bile Pall., Delphinium intermedium Ait., Atragene alpina L., Paeonia intermedia Ledeb., 
Epilobium angustifolium L., Orobus luteus L., Pleurospermum uralense Rupr., Bupleurum 
aureum Fisch., Pedicularis proboscidea L., Geranium sibiricum L., Senecio Jacobaea L., 
S. Fuchsii Gmel. und besonders Veratrum album L. und Heracleum barbatum Ledeb. Aus. 
dieser Aufzählung ist ersichtlich, dass auch hier einige Formen überwiegen, die wir 
schon in der Steppe angetroffen haben. Die uralten Lürchen erheben sich in einzel- 
nen Gruppen über dieses Krüutermeer. Alle Jahre tragen diese Veteranen Tausende 
von Zapfen, und Millionen von Samenkórnern fallen jührlich auf die Erde, aber nur 
wenige gehen davon auf. Wenn auf der Südwestseite des Altai, wie TErLoucnorr und 
Kunz schon bemerkt haben, die Steppenbründe die Ursache des verminderten Nach- 
wuchses der Lürchensümlinge ist, so kann davon, wie Knassworr annimmt, hier im 
Norden im Central-Altai nicht die Rede sein. Er ist geneigt, folgendes Verhältnis anzu- 
nehmen: je dichter der Krüuterwuchs, desto geringer ist der Lirchennachwuchs, so dass 
man in größerer Höhe, wo der Kräuterwuchs weniger dicht und hoch ist, auch mehr 
Lürchennachwuchs antrifft, als in der Tiefe, wie solches der Fall war auf dem Kur- 
gum'schen Gebirgszug und in der Nühe des Dorfes Nischne-Uimon. Muss man da nicht 
auf den Gedanken kommen, dass die dicht gewachsenen Kräuter den jungen Lärchen- 
nach wuchs ersticken? Während die Birke mit ihren leichten, beflügelten Samen unschwer 
einen Fleck zum Aufgehen findet, wird solches der Lärche mit ihrem weit schwereren 
Samenkorn auch minder leicht. Es ist also leicht erklürlich, dass, wenn der Wald ein- 
mal abgebrannt ist, wir auf dem üppigen Krüuterboden eher Birken und Eschen als 
Lärchen antreffen werden. 

Die Fichte nimmt in der Verbreitung den ersten Platz nach der Lärche ein. Wir 
sahen sie an vielen Orten mit vom Winde verdrehten Zweigen und ganz bedeckt von 
Usnea barbata, was dem Baume ein eigentümlich düsteres Aussehen verleiht. An andern 


56 Litteraturbericht. — F. v. Herder. 


Orten dagegen, wie z. B. bei Arakan und bei Bereli erscheint sie in Pyramidengestalt 
und von einer Schönheit, wie man sie in Europa kaum antrifft. Im Walde kann man 
zwei Formen dieses Baumes unterscheiden: eine grau-grüne und eine dunkelgriine. Die 
erste trägt krankhaft verlängerte Zapfen. Die Pichta (Abies sibirica) bildet Haine in der 
Nähe des Dorfes Fykalka und der Station Ulbinsk ; anderwärts sah er nur diese Bäume 
einzeln mit geraden Stämmen und mit Zapfen von dunkelgrüner Farbe. Traubenkirschen, 
Ebereschen und Saalweiden, denen man an den Flussufern begegnet, spielen in der 
Waldregion eine unbedeutende Rolle. Die Zirbelkiefer geht nicht tiefer herab als 
850 Meter und geht bis zur » Waldgrenze« hinauf. Kmassworr fand an der Nordseite die 
» Vegetationsgrenze« bei 1360 Meter, auf der Südseite bei 1700 Meter. Die »Schnee- 
grenze« lag an der Nordseite des Multin'schen Bergzuges (Sopka) in einer Höhe von 2100 
Meter. Die Zwerg-Zirbelkiefer (Pinus Cembra var. pumila Pall. = P. pumila Rgl.) fand 
K. nirgends, obwohl sie nach Grisesack im Sajan-Gebirge vorkommen soll. Mit dem 
Erscheinen der Zirbelkiefer verändert der Lärchenwald seinen Charakter: der Moos- 
teppich mit uns bekannten Pflanzen, wie Pyrola rotundifolia L., Linnaea borealis L., Viola 
uniflora L., V. biflora L., Solidago Virgaurea L., Euphrasia Odontites L., Saxifraga crassi- 
folia L. und S. aestivalis Fisch. kommt hervor; besonders in die Augen fallend sind: 
Sweertia obtusa Ledeb. und Polygonum polymorphum L. Hier beginnen die der unteren 
Bergregion eigentümlichen Sträucher: Betula nana L., Potentilla fruticosa L., Cotoneaster 
uniflora Bnge., Lonicera caerulea L. und Salix Lapponum L. aufzutreten, welche von 
Waldkräutern von niedrigerem Wuchse begleitet werden, die nach und nach in Berg- 
wiesen übergehen, wo wieder eine andere Vegetation beginnt: an feuchten Localitäten 
zeigt sich Trollius altaicus Ledeb., Aquilegia glandulosa Fisch., Viola altaica Ledeb., Ane- 
mone narcissiflora L., die blauen Gentiana riparia L. und G. tenella Froel. und die gelbe 
G. algida Pall. 

Höher gelegene und trocknere Abhänge beherbergen: Papaver nudicaule Ledeb., 
verschiedene Cerastium- Arten, Dryas octopetala L., öfters Claytonia acutifolia L. und 
endlich Saxifraga sibirica L. An der Schneegrenze wächst häufig Sibbaldia procumbens L. 
und Ranunculus frigidus W., dessen gelbe Blumen in den schwarzen Haaren des 
Kelches ein Schutzmittel besitzen. Die Schneelinie sinkt im allgemeinen auf der Nord- 
seite um 200 Meter. Die Schneelinie ist übrigens in großer Abhängigkeit von dem Relief 
der Erdoberfläche. So gewahrte z. B. K. in der finsteren Schlucht, durch welche die in 
den Multin’schen See sich ergießende Multa hindurchfließt, am Fuße der Felswand in 
einer Höhe von 900 Meter Schnee und einige Schritte davon Zirbelkiefern und Rottannen. 
Zehn Fuß von Ranunculus frigidus W. und Primula nivalis L. konnte man Veratrum 
album L., Pedicularis proboscidea Stev, und Aconitum septentrionale Koell. — lauter Wald- 
pflanzen — antreffen. Solche Localitäten sind deshalb von großem Interesse, weil man 
hier unter Bedingungen, welche zwischen denen der Wälder und der Ebenen in der 
Mitte stehen, Formen von Pflanzen wachsen sieht, welche als Resultate der veränderten 
Lebensbedingungen zu betrachten sind. K. begnügt sich damit, als Beleg für diese seine 
Anschauung einige wenige Beispiele anzuführen: Aconitum Anthora, eine Pflanze, welche 
in den Wäldern der Ebene mehrere Fuß hoch wird, schrumpft hier zu einem kleinen 
Ptlänzchen von einigen Zoll zusammen; auch die Blätter sind kleiner geworden und die 
Zahl der Blüten hat sich bis auf 1—2 vermindert; aber die Größe der Blumen ist nicht 
geringer geworden, so dass die Hummel, welche sie ihrer Nectarien wegen besucht, mit 
Leichtigkeit in dieselbe eindringen kann; Viola altaica, eine kleine Pflanze mit kurzem 
Stengel, welche eine violette oder gelbe Blüte trägt, wandert vom Berge die Schlucht ab- 
warts, indem sie die Zahl ihrer Vegetationsorgane vergrößert, d. h. der Stengel wird 
höher und trägt 2—3 Blüten, aber von geringerer Größe als bisher, Noch etwas tiefer 
begegnen wir Exemplaren, welche der Viola tricolor sehr ähnlich sehen, nur dass sie ein- 
farbig sind, während im Walde das dreifarbige Veilchen im Überfluss vorhanden ist. 


Die neueren Beitr. 2. pflanzengeogr. Kenntnis Russlands. 57 


Wie bekannt, erhält man die großblühenden Exemplare aus Samen, den man in der 
Herbstkälte ausgesäet hat, während die Wärme ihre Größe vermindert. Sollte, meint 
K., Viola altaica nicht unter dem Einflusse analoger Verhältnisse entstanden sein? Trollius 
altaicus ist sehr ähnlich dem unter etwas anderen klimatischen Bedingungen wachsenden 
T. asiaticus, weicht auch im Bau der Blüte nicht wesentlich von ihm ab. Endlich blühen 
viele Pflanzen der Thäler, wie z. B. Pedicularis proboscidea und Iris ruthenica hier noch 
im Juli, also 11/9 Monate später als in der Ebene. 

Thonschiefergehänge, namentlich an der Südseite, meist der Humusschicht beraubt 
und von der Sonne ausgebrannt, haben Ähnlichkeit mit den Wermutsteppen und sind 
nicht mehr im Stande, Waldpflanzen zu beherbergen. Daher finden wir auch hier eine 
ähnliche Vegetation, wie auf den Wermutsteppen: Artemisia frigida, Iris ruthenica und 
Statice speciosa, zu welchen sich noch Leontopodium sibiricum — das berühmte Edel- 
weiß — gesellt, außerdem noch Potentilla subacaulis Ledeb., P. dealbata Bnge., Echinops 
Ritro L., dessen weiße Deckblätter die Blüte vor den Sonnenstrahlen schützen, die stach- 
ligen Ribes aciculare Sm., Berberis sibirica Pall., Caragana pygmaea DC., Aster alpinus L., 
Umbilicus leucanthus Ledeb., der unter dem Namen »Rübchen« als Speise gebraucht wird 
und mit Echeveria Ähnlichkeit hat, Sedum hybridum L., welches nach Srowzorr's Beo- 
bachtungen die erste Ursache der Zerstörung der Felsen ist; endlich sind für diese Fels- 
wände und Gehänge charakteristisch: Crepis baikalensis Ledeb., Dianthus dentosus Fisch., 
Dracocephalum spec., Silene graminifolia Ledeb., S. turgida M. B., Thymus Serpyllum L., 
Calamintha graveolens L. und einige Flechten. 

Einige Pflanzen, welche auch der Waldflora angehören, verändern auf den trockenen 
Thonschiefergehängen vollständig ihre Tracht, indem ihre Blattsegmente schmäler 
werden, so z. B. Dracocephalum altaiense, D. peregrinum, D. Ruyschiana, D. sibiricum. 
Noch deutlicher ist die Veränderung, welche mit Bupleurum vor sich geht: so wird das 
grüne Bupleurum aureum des Waldes alsbald gelb und klein, sobald es auf dem wald- 
losen Berghang erscheint; Bupleurum multinerve wird auf den kahlen und trockenen 
Abhängen des Ust-Kan so vollständig seines Involucrums und Involucellums beraubt, 
dass die Beschreibung nicht mehr darauf passt. K. ist geneigt, den Artenreichtum der 
Altai-Flora von dem Einfluss der verschiedenen Lebensbedingungen abzuleiten, welche 
die Pflanzen im Walde, auf den Abhängen und auf den Gipfeln der Berge finden, indem 
sie, eine der andern sehr nahe stehend, sich denselben anpassen. 

Den 25. Juli verließ K. die kalten Höhen des Katanja-Gebirges mit seiner Alpenflora und 
begab sich auf die Südseite des Listwjaga-Gebirgszuges, d.h. des »mit Laubwald bedeckten« 
Gebirgszuges in das Thal der Buchtarma. Schon bei dem Abstieg empfand er die mäch- 
tige Veränderung in der Temperatur, indem aus diesem Thale warme Luft, wie aus 
einem Ofen, entgegenströmte. Die Buchtarma, welche aus der kalten Waldzone ent- 
springt und im Anfange von der Waldflora umgeben ist, fließt in das warme Thal hinab 
zur Vereinigung mit dem aus der Kirgisensteppe kommenden Irtysch. Auf diesem Wege 
verlässt die Buchtarma nach und nach die Waldzone, und zwar beginnt sie bei der 
Altai’schen Station (Stanitza Altaiskaja) ihren Wald zu verlieren und je näher sie dem 
Irtysch kommt, desto mehr Steppen-Charakter anzunehmen. Hier herrscht auch nicht 
jene Mischung von Wald- und Steppenflora, welche unser Auge in den nördlichen Thälern 
des Altais erfreute. Die Steppenflora, welche bei der Altaischen Station beginnt, hat sich 
das ganze Thal erobert und zwar erobert mit Hülfe der Sonne und der Südwest-Winde. 
Aber diese beiden Bundesgenossen beginnen bald der Steppe selbst schädlich zu werden, 
indem sie nur die allergeduldigsten Pflanzen der schwarzen Erde und der Thonschiefer- 
gehänge aufkommen lassen, Diese Thonschiefergehänge begraben nicht selten mit ihren 
Trümmern ganze Thaler, wie z. B. die Steppe Kana-Abaja. Hier existirt nur eine traurige 
Felsflora mit einigen entarteten Waldkräutern, wie Delphinium intermedium und Arte- 
misia frigida. Solche Fels-Lawinen begraben auch einzelne Teile des Buchtarma-Thales. 


58 Litteraturbericht. — F, v. Herder. 


In diesem Buchtarma-Thale kann man zwei Teile unterscheiden: den ersten vom Aus- 
flusse bis zur Altaischen Station, den zweiten von dieser Station bis zum Irtysch. Der 
obere Teil der Buchtarma gehört noch, wie schon bemerkt, zur Waldzone und besitzt 
auch deren Eigentümlichkeiten, wozu noch gerechnet werden muss das Überwiegen 
einiger Kräuter, wie Tamarix, Papaver nudicaule und Epilobium latifolium, welche reihen- 
weise an den Ufern der Buchtarma und Katunja wachsen, gerade als ob sie von Menschen- 
hand so gepflanzt worden wären, Aber schon bei dem Dorfe Tschernowaja und noch 
mehr bei der Ansiedelung Kuril beginnt der Einfluss der Sonne sich zu zeigen, so dass 
die südlichen Abhänge des Listwjaga-Bergzuges ganz kahl sind. Große Erd- und Schiefer- 
massen stürzen hier ein unter dem Einflusse der ausbrennenden Sonne; hier kann 
auch nur die Vegetation der Felsgebünge bestehen, und so sehen wir im August diese 
Strecken sich bläuen von dem häufigen Echinops Ritro, während die grauen Wer- 
mutstauden in die zweite Reihe zurücktreten, vor den sie überwachsenden Spir- 
sträuchern (Spiraea hypericifolia L.) und den kleinblütigen und stacheligen Caraganen 
(Caragana pygmaea DC.). Es schien, als ob die Hitze, welche auf diesem steinigen Platze 
herrschte, denselben Einfluss auf den Holzwuchs äußere, wie auf den Bergen, denn hier 
wie dort, nahm Alles plötzlich eine niedrige Strauchform an. Der mannshohe Wuchs der 
früher genannten Stauden und Sträucher war gewichen, um verkrüppeltem Buschwerk 
von Astragalus, und Zwiebelpflanzen (Allium subtilissimum) und anderen Schiefergehüng- 
pflanzen Platz zu machen, Nur wo weniger Sand und etwas bessere Erde war, zeigten 
sich blaue Scabiosen (S. ochroleuca?), Sanguisorba vulgaris L., graublaue Astern (A. al- 
taicus), und endlich am Flussufer und an den Abhüngen der Kurtschuma zog sich ein 
Waldband, welchem oben die Kälte, unten aber die Hitze ein Ziel setzte. Die Eigen- 
tümlichkeit solcher und ähnlicher Waldstreifen besteht in dem Vorhandensein von 
Johannisbeer- und Himbeerstrüuchern, hohen Spirsträuchern mit größeren Blättern als 
in der Steppe, Cotoneastersträuchern mit schwarzen Beeren, wilden Rosen (R. pimpinelli- 
folia und R. Gmelini) und Caragana arborescens, alle umwunden von den Ranken der 
Atragene, des Hopfens und der Clematis glauca, welche so, im Verein mit Eisenhut- 
stauden und anderen Waldpflanzen, dichte Zäune an den Flussufern bilden. Hier ge- 
statten noch Feuchtigkeit und Kühle die Möglichkeit ihrer Existenz, hindern zugleich die 
Möglichkeit, Arbusen anzubauen, und gestatten kaum die Kultur der Getreide. 

Bei der altaischen Stanitza ändert sich das Bild und wir gewahren an den Ufern der 
Flüsse und in den von Kosaken und Kalmücken künstlich bewässerten Niederungen das 
Wogen der Felder von Hirse und weißem Weizen (Bjeloturka oder Arnautka). An den 
Bergabhängen sind Terrassen sichtbar, wo Melonen und Arbusen mit Erfolg angebaut 
werden. Der übrige Teil der gelben Ebene beherbergt hier und da hohe Steppengräser, 
(Stipa splendens), in welchen Ross und Mann verschwinden, aber auch wüste Plätze, wo 
von der Sonne verbrannt und von Staub und Salz bedeckt nur noch kümmerliche Exem- 
plare von Glycyrhiza glandulosa Ledeb., Caragana, Spiraea und Salvia sylvestris mit ganz 
verkrüppelten Blättern vegetiren, so dass auch in der Steppe einige Abwechselung 
herrscht. Erstaunlich ist es, welche Veränderung ein Fluss oder Bach in dem Steppen- 
charakterhervorbringt. HoheSilberpappeln, kolossale Schwarzpappeln nebst Silberweiden 
erheben sich an ihren Ufern, während die Kräuterwelt, die sonst vor Trockenheit ver- 
kümmern würde, großartige Dimensionen annimmt, wie die Malven, Althaea officinalis, 
Tanacetum vulgare, die Artemisien und der Alant. Aber je nüher man zum Irtysch kommt, 
um so größer wird die Schwüle, indem hier voller Raum für die Südwestwinde gegeben 
ist, welche alles Leben an den Irtysch drüngt, so dass er zwischen leblosen Ufern ein- 
herzuflieBen scheint, da die Pflanzenwelt nur einen schmalen Streifen an seinen Ufern 
zwischen krassnojarsk und Buchtarminsk einnimmt. Der Irtysch, einer der gróften 
Flüsse Sibiriens, flieBt hier langsam dahin, umgeben von der heimatlichen Flora des 
Nor-Saissan und dessen Salzplülzen. Dieses Gefolge bleibt ihm} bis zum Einflusse 


Die neueren Beitr. z, pllanzengeogr. Kenntnis Russlands, 59 


der Buchtarma treu. Hier findet sich ein Hauptsitz der Pflanzen, welche der Salzsteppe 
eigen sind: Camphorosma ruthenicum mit tief in der Erde sitzender und schlangengleich 
kriechender Wurzel und stacheligen Zweigen, die Kaktusse unserer Salzgründe, Saussurea 
salsa und Centaurea glastifolia, auch Acanthia igniaria Ledeb. und Statice Gmelini Ledeb., 
welche um so dickere Blitter erhalten, je mehr sie Salz bekommen, und dann vertikal 
abstehen, wie bei den australischen Bäumen. Hier erheben sich verschiedene Salzkrauter, 
wie Salsola und Kochia, deren Blätter von herbstlicher Kälte gebräunt sind und Plantago 
maritima L. mit stacheligen Blättern, kurz lauter Pflanzen, welche mit Formen unserer 
Flora keine Ähnlichkeit haben. 


In der Nähe der Buchtarmischen Stanitza ergießt sich die brausende weiße Buch- 
tarma in den Irtysch und stört so die Langsamkeit des träge dahinfließenden Flusses, der 
von Wasserpflanzen, wie Limnanthemum nymphaeoides, Potamogeton, Acorus Calamus und 
Oenanthe Phellandrium bedeckt ist, indem sie an seinen Ufern die Waldpflanzen ihrer 
Heimat mitführt. Das ist eine andere Art von Gefolge, bestehend aus Crataegus, Vi- 
burnum Opulus, Pappeln, Eisenhut, Spirsträuchern und Doldenpflanzen der Altai’schen 
Wälder, welche die ausgebrannte Niederung wieder grün machen. Das Ufer des Irtysch 
und das der Buchtarma bieten seltene Kontraste: dort vertrocknete, staubige und arın- 
selige Salzkräuter, hier die Kraft der Altaischen Flora, von Blumen belebt. Dort, wie in 
einer Oase die Felder der Ansiedler, ihre Arbusen- und Melonenbeete, ihre Sonnenblumen- 
und Tabakpflanzungen. Die Brachfelder aber rasch überwachsen von Unkräutern und 
besonders von Cirsium incanum, das hier so dicht wächst, wie in den Thälern des mitt- 
leren Altai's Carduus crispus, als ob sie von Menschenhand angesäet wären, Sonst lässt 
sich von besonders eigentümlichen Pflanzen hier nichts sagen; während die Buchtarma 
ihre Waldpflanzen hierher gebracht hat, wie schon oben bemerkt, hat auch der Mensch 
mit den Kulturpflanzen, welche ihm aus Russland gefolgt sind, Kräuter wie Erigeron 
canadensis und Amarantus retroflexus hier verbreitet, außerdem noch eine andere Art 
von Amarantus, ähnlich dem A. purpureus, die sich auf den Brachfeldern hier angesiedelt 
hat. Sie säet sich selbst aus, und die Bewohner benutzen ihre Samen ähnlich wie Kümmel 
als Zuthat zum Brode. Ähnliches lässt sich auch von Urtica cannabina behaupten, die in 
allen trockenen und warmen Tbälern auftritt. 

So ist der Charakter der Umgegend der Stanitza Ust-Buchtarminsk. Die dieselbe 

umgebenden Granit- und Schiefer-Hügel sind mehr ausgebrannt, als irgend ein anderer 
Teil dieses Thales. Nur einige Juniperus-Arten und Spirsträucher decken einigermaßen 
ihre Blöße. Alles Übrige war bei K’s Ankunft verdorrt und nur die gelben Samenkapseln 
deuteten an, dass hier im Frühling gelbe Tulpen, lila Jris und dunkelrote Paeonien ge- 
wesen waren. 

Das Überwiegen von Sträuchern, wie Amygdalus nana und Lonicera tatarica, welche 
den Unkräutern am Wege hierher gefolgt waren, die Armut an Wald und der Reichtum 
an Saussurea-Arten, besonders S. arbusta Ledeb., das ist es, was uns hier besonders ins 
Auge fiel. Außerdem wäre noch zu bemerken das Vorhandensein von Dictamnus Fraxi- 
nella von mannshoher Größe, eine Erscheinung, von welcher vor mehr als einem Jahr- 
hunderte schon Parlas entzückt war, Zwar waren die Blüten nicht mehr vorhanden, 
doch konnte man die sternförmigen Früchte der Pflanze deutlich erkennen. 

Je mehr man sich Barnaul nähert, desto niedriger werden die Hügel, um so häufiger 
wurden die mit Wermutkräutern und mit Disteln (Cirsium) bewachsenen Felder. 


In seinen »Bemerkungen über die Vegetation des Altai« bezeichnet K. 
die von ihm gesammelten Pflanzen als die typischen Vertreter der botanischen Forma- 
tionen, welche den Central-Altai bedecken; er beginnt mit einer Charakteristik der 


60 Litteraturbericht. — F. v. Herder. 


Steppen»facies»!) des Altai: Es ist keinem Zweifel unterworfen, dass der Altai in der 
vorhergehenden geologischen Epoche eine andere Flora besaß, als heutzutage und aus 
den neueren geologischen Forschungen in jenen Gegenden lässt sich der Schluss ziehen, 
dass das Klima des Altai kein so continentales war, wie gegenwärtig. Dafür sprechen 
die zahlreichen Moränen ehemaliger Gletscher, welche sich sowohl an der Nordseite, 
wie an der Südseite der Berge weit in die Ebene hineinerstrecken und deren Überbleibsel 
die jetzt noch existirenden Schneeberge an der Katunja und am Berel sind. Das Klima 
des Altai war feuchter und gleichmäßiger, die Lebensbedingungen der Pflanzenwelt 
waren andere als jetzt, und von der Tertiärflora konnten sich kaum diejenigen Steppen- 
formen erhalten, welche gegenwärtig die charakteristische Sonderheit der jetzigen Flora 
ausmachen. Die neuerdings von N. A. SokoLow im Pliocenthon der Schlucht Tichanow, 
in der Nähe des ehemaligen Pikets Tschin-gis-tai im Buchtarma-Thale gefundenen 
Pflanzenabdrücke bekräftigen diese Voraussetzung. Nach ScHMALHAUSEN’S Bestimmungen 
waren folgende Arten die charakteristischen Formen der damaligen Altaiflora : 

Betula Sokolovii Schmalh. n. sp., verwandt mit B. lenta, Alnus incana var. sibirica, 
A. serrulata, cordifolia?, Juglans densinervis, Alnus denticulata, Populus heliadum, Fagus 
ferruginea var. altaica, Arundo Donax?, Spiraea opulifolia, Liriodendron tulipifera, Hyp- 
num cordifolium, Juglans denticulata, crenulata, Fraxinus Ornus, Prunus serrulata, Alnus 
glutinosa, Acer laetum, ambiguum, palmatum, Tilia ulmifolia, Corylus Avellana, Abies alba, 
Carpinus spec., Juniperus communis. — Die Mehrzahl der hier genannten Arten kommt 
heutzutage im Altai überhaupt nicht mehr vor und die ihnen nahestehenden Arten sind 
charakteristisch für die feuchten Landstriche Nordamerika's. Die Flora des Altai hat sich 
radical verändert und an seinen Abhängen herrscht jetzt derjenige Typus der Pflanzen- 
welt, der, wenn er auch zur Tertiärzeit schon vorhanden war, so doch jedenfalls damals 
eine geringere Rolle spielte. — Auf den Vorbergen und nördlichen Abhängen des Altai 
herrscht jetzt die Steppenflora vor und besonders zwei Typen der Steppe, die Wer. 
mulsteppe und die schwarze Erde. Die erste kam Knassxorr zuerst in der Um- 
gegend von Barnaul zu Gesicht. Sie zieht sich von hier ziemlich weit nach Südosten und 
bildet offenbar hier eine von den Inseln der Sleppe, die sich südwestlich vom Altai bis 
zum aralo-kaspischen Gebiete ausdehnen. Ohne Zweifel wird Jedem, der das folgende 
Pflanzenverzeichnis betrachtet, die große Ähnlichkeit auffallen, welche zwischen ihnen 
und den Formen der aralo-kaspischen Wüste besteht: Es sind folgende Formen : 

Isopyrum fumaroides, Adonis villosa, Berberis sibirica, Alyssum micranthum, Odon- 
tarrhena tortuosa und ovata, Draba nemorosa , Sisymbrium junicum , Loeselü, Sophia 
und Erysimum altaicum überall, Lepidium ruderale, L. micranthum, Capsella bursa 
pastoris überall, Chorispora sibirica, Dianthus dentosus, Silene Otites, Gypsophila altissima, 
G. Gmelini, Oxytropis sulphurea, O. setosa, O. argophylla, Silene graminifolia, S. turgida, 
S. altaica, Linum sibiricum (alle bei Kan), Lavatera thuringiaca, Spiraea Filipendula, 
Potentilla bifurca, P. fruticosa, P. dealbata, P. argentea, P. supina, Umbilicus leucanthus, 
U. Liveni, Sedum Aizoon, S. hybridum, Ribes aciculare, Saxifraga sibirica (alle an den 
Bergabhängen des Anuj, des Kan, Abai, Uimon und Kigetschan), Galium verum, Calli- 
meris altaica, Artemisia frigida und A, Sierversii (überall), Helichrysum arenarium, ebenso 
Senecio Jacobaea, Echinops Ritro, Centaurea Marschalliana, Acanthia igniaria und Carduus 
nutans, Crepis baikalensis, Statice Gmelini, Jurinea linearifolia, Verbascum phoeniceum, 
Androsace lactiflora, A. maxima und Apocynum venetum, Vincetoxicum sibiricum, Cha- 
maerhodos spec., Convolvulus arvensis, Onosma simplicissimum, Echinospermum Lappula, 
Cynoglossum officinale, Veronica spicata, V. incana, Salvia sylvestris, Nepeta lavandulacea, 

1) Das neue russische Wort »Facia«, welches Krassxorr hier verwendet, könnte 
auch durch das lateinische Wort facies ersetzt werden , von dem das neugebildete 
Wort offenbar abgeleitet ist. 


Die neueren Beitr. z. pllanzengeogr. Kenntnis Russlands. 61 


Scutellaria lupulina und Leonurus glaucescens, Phlomis tuberosa, Statice speciosa und 
Polygonum strictum, Tragopyrum lanceolatum, Ephedra monostachya, Eurotia ceratoides, 
Kochia hyssopifolia, K. prostrata, Ceratocarpus arenarius, Iris Bloudovii, Gagea pusilla, 
Allium strictum und A, Victorialis, Koeleria glauca, Elymus sibiricus?, Triticum junicum, 
T. eristatum und Festuca glauca, Lasiagrostis splendens, Glycyrrhiza glandulifera, Cara- 
gana microphylla, C. pygmaea, C. spinosa, Oxytropis songorica, Astragalus alopecuroides, 
A. lactiflorus, Sophora alopecuroides, Lavatera thuringiaca und Stipa capillata. 

Die thonigen Abhünge am Bache Barnaulka machen auf den ersten Blick denselben 
Eindruck, wie die Umgebungen der Stadt Zaritzin. Dieselbe Wermutsteppe, auf wel- 
cher in einer gewissen Entfernung von einander die Stauden von Artemisia frigida 
wachsen, indem sie Zwischenräume brauner nackter Erde zwischen sich lassen. Dieser 
Steppentypus verändert sich auch hier nicht, sondern behält sein grauweißes Kolorit von 
der hier wie dort vorherrschenden Pflanze. 

Im Frühling blühen hier verschiedene Lepidium, Odontarrhena, Alyssum, Chorispora 
und Tulipa-Arten; später nehmen ihren Platz Gräser ein, wie Festuca ovina, Statice 
tatarica und Kochia, die sandig-thonigen Umgebungen von Ust-Bachtarminsk, wo auf den 
Salzplützen sich eine Kombination von Salzkräutern findet, wie Camphorosma ruthenica, 
Kochia prostrata, K. hyssopifolia u.a., welche in eben solchen Gruppen des Camphorosma- 
Typus hier auftreten, wie so häufig auch in den Wermutsteppen 'des Gouvernements 
Astrachan. Wenn wir das Verzeichnis der von uns bei der Buchtarminskischen Stanitza 
und bei Barnaul gefundenen Pflanzen betrachten, so kann man daraus deutlich ersehen, 
dass bei Barnaul viele Pflanzen vorkommen, die im europüischen Russland für die Facies 
der schwarzen Erde charakteristisch sind, wie Veronica spicata, Phlomis tuberosa u. a. 
Und so begegnen uns denn bei Barnaul dieselben Erscheinungen wie in den südlichen 
Teilen der Gouvernements Saratoff und Orenburg. Wie dort überragen auch hier die 
Formen der schwarzen Erde Alles an Größe und Zahl, indem sie sich den gewöhnlichen 
Formen der grauen Barnaulischen Steppenvegetation zugesellen. 

Die Facies der Wermut-Steppe bewahrt offenbar streng ihren Charakter von 
den Ufern des schwarzen Meeres bis zum Nor-Saissan, und ihre nórdliche Grenze trügt 
dieselben Züge im Westen wie im Osten. Dass Barnaul einer der nórdiichsten Punkte 
dieser Facies ist, dürfte schon daraus hervorgehen, dass wir auf unserer Reise von Tomsk 
nach dem Altai zuerst dorthin gelangt sind. 

Das Vorherrschen der Compositen, Cruciferen und Papilionaceen, die sich dem 
Steppenklima angepasst haben, muss man auch als eine der neuesten und spätesten 
Bildungen in der Flora des Altai ansehen. Es fragt sich nun, woher diese Flora ihren 
Ursprung nahm und wie sie sich bilden konnte. Eine genaue Antwort auf diese 
Frage zu geben ist nicht möglich; und sie lässt sich nur dann entscheiden, wenn 
die Bergflora der Kaspiländer genauer bekannt sein wird, um eine Parallele zwischen 
den Berg- und Steppenfloren zu ziehen. Aberauf einen Umstand, welcher Licht auf diese 
Frage wirft, wollen wir mit folgenden Thatsachen aufmerksam machen. 

Der Altai ist reich an hochgelegenen und später isolirten Steppenthälern. Solche 
Thäler sind die des Kan, des Abai und die sogen. Tschnische Steppe u. a. Viele von 
ihnen, wie z. B. die Steppe des Tschni erscheint als eine Art Mittelding zwischen Alpen- 
wiese und Steppe. Die Vegetationsperiode beginnt im Juni und erzeugt mehrere eigen- 
tümliche nur dem Tschni angehürige Arten, welche den Charakter von Steppenpflanzen 
tragen, wie z. B. einige Astragalus- und Oxytropis-Arten. Das Thal des Kan ist, nach 
SokoLorr's Annahme, ein Seethal und der Umriss der Kan'schen Steppe und vieler ihr 
ähnlicher Steppen, welche uns TscurarscuErr so vortrefflich geschildert hat, erinnern an 
den Boden groBer Seen. Am Kan z. B., mit dessen Flora ich mich genauer beschäftigen 
konnte, als mit der Flora anderer Thäler, kann man jetzt noch den Sumpfcharakter und 
das Vorhandensein von Salzplätzen an den darauf gewachsenen Pflanzen erkennen, wie 


62 Litteraturbericht. — F. v. Herder. 


Triglochin maritimum, Artemisia frigida, A. maritima und Isopyrum fumarioides. Sie 
sprechen zugleich für die Wirkung der hier noch vorhandenen Salzwasser. 

Zu der Zeit, als diese Steppen, die Überbleibsel gewesener Seen oder Meerbusen, 
und die dem Süden zugewandten Felsabhänge sich mit derselben Steppenflora bekleideten, 
gehörten die Pflanzen, welche die nördlichen Abhänge bedeckten, zur Waldflora. 

Zur Zeit, wo die Pflanzenweltdes Abai oder Kan noch einen Reichtum an Arten hatte, 
wie Veronica spicata, Nepeta lavandulacea, Artemisia frigida, werden die das Steppenthal be- 
wohnenden Ziesel sich von den Sprossen des Sisymbrium Sophia und verschiedener Astra- 
gali, wie A. alopecuroides, ernährt haben, so lange wird auch auf den feuchten nörd- 
lichen Abhängen die Waldflora erscheinen, als die Lärche dort steht. Wie wir aus dem 
von mir mitgeteilten Pflanzenverzeichnisse ersahen, ist die Flora der Felsabhänge in noch 
höherem Grade von der Sonne ausgetrocknet und erwärmt worden, als die Steppe, welche 
auch eine Wermut-Steppenflora ist. DieVerschiedenheit mag nur darin bestehen, dass die 
Flora der Felsabhänge reicheran Formen ist als die der tiefer gelegenen Steppe. Auch kann 
man vielleicht diese Felsabhänge als den Herd vieler Steppenformen betrachten, die 
sich dort aus den Typen vorausgegangener Epochen bildeten. In der Flora des Altai giebt 
es viele solcher Formen, welche offenbar manchen Arten der feuchten Wälder sehr nahe 
stehen und sich nur dadurch von ihnen unterscheiden, dass sie sich der Wärme und der 
Trockenheit der Felsabhänge angepasst haben, indem sich ihre Blattfläche verringerte; so 
entsprechen z. B. Berberis sibirica der B. vulgaris, Odontarrhena tortuosa und ovata der 
O. alpestris, Spiraea crenata der S. triloba, Sedum Aizoon dem S. hybridum, Bupleurum 
scorzonerifolium und angustifolium dem B. aureum und rotundifolium, Artemisia sacrorum 
der A. Abrotanum, Stipa sibirica der S. pennata und Ribes aciculare dem R. Grossularia. 

Solche wohlangepasste Formen begaben sich wahrscheinlich zur Steppe, während 
wieder andere Arten den von ihnen ausgewählten Territorien treu blieben. Die Abaische 
Steppe gewährt in dieser Beziehung großes Interesse, indem sie ein deutliches Bild der 
Verdrängung von Arten der schwarzen Erde durch andere der Wermutsteppe giebt. 
Offenbar ist hier die Waldflora an manchen Orten im Aussterben; ganze Flächen sind 
noch von Delphinium elatum und intermedium bedeckt, aber in verkümmerten Exemplaren, 
gleichsam die letzten Mohikaner der Waldflora, während ringsum Artemisia frigida, Ve- 
ronica und Nepeta sich bemühen, das befreite Territorium in Besitz zu nehmen. 

Die Steppen der schwarzen Erde im Altai stellen einen andern Steppen- 
Typus vor. Doch muss man bier die Steppen der schwarzen Erde in den südlichen und 
südwestlichen Abhängen und Thälern von denen zwischen Tomsk und Bjisk und weiter- 
hin in den inneren Thälern des Altai unterscheiden. Diese Steppen mit ihrer Fruchtbar- 
keit ziehen die Bevölkerung von Mittel-Russland an und erscheinen als das Ideal einer 
Vorsteppe, d. h. eines Landstriches, wo sich der Wald nach und nach zurückzieht und 
die Steppe daran stößt. 

TepLoncuorF giebt in seiner Beschreibung der Steppen des westlichen Altai zugleich 
ein Bild der Steppen Südrusslands mit ihren wogenden Pfriemengräsern, ihren Gyps- 
kräutern u.a. Da ich aber erst Ende August diese Gegenden besuchen konnte, so war 
es mir nicht möglich, ein Urteil über ihre Frühlings- und Sommerflora abzugeben, 
nichts desto weniger scheint es mir, dass man zu dem Typus der südrussischen Kräuter- 
steppen auch diesen Teil des Altai zählen darf. Der mittlere Teil des Buchtarmins- 
kischen Thales weist da, wo er noch nicht der Pflugschar unterthan wurde, Pflanzen auf, 
wie Amygdalus nana, Spiraea hypericifolia, Stipa capillata, Althaea ficifolia, Caragana arbo- 
rescens, C. frutescens, C. spinosa, C. pygmaea, Lavatera thuringiaca, Salvia sylvatica, 
stellenweise auch Anemone patens, Glycyrrhiza glandulifera, Tragopogon orientalis und 
Thymus Serpyllum, alles Formen des Schwarzerdegebietes ; außerdem begegneten mir 
Pflanzen, wie Clematis integrifolia, Dictamnus Fraxinella, Lonicera tatarica, Saussurea 
robusta u. a. Diesen Steppen, die so ganz ähnlich den Steppen Südrusslands sind, muss 


Die neueren Beitr. z. pflanzengeogr. Kenntnis Russlands, 63 


man die Steppen gegenüberstellen, wie sie sich auf dem Wege nach Tomsk, Barnaul, 
Bijsk und in den Thälern des mittleren Altai finden. Man könnte sie als die Waldsteppen 
Sibiriens bezeichnen. Wie die Waldsteppe Süd- und Mittelrusslands einst gewesen, ist 
schwierig heutzutage anzugeben. Doch sind von ihr noch einige schmale Streifen hier 
und da übrig geblieben, da wo sich an und auf steilen Abstürzen, wohin der Pflug nicht 
gelangen konnte, die ursprüngliche Flora auf dem trocknen und warmen Boden erhalten 
konnte, Die Waldsteppe Sibiriens, von dem Menschen noch nicht entstellt, nimmt noch 
weite Räume auf Höhen und in Niederungen ein und verschafft uns die Möglichkeit, 
diesen Vegetationstypus genau kennen zu lernen. Folgendes sind die charakteristischsten 
Repräsentanten derselben, die mir auf meiner Reise begegneten : 

Clematis integrifolia, C. glauca, Thalictrum majus, minus, simplex, flavum und exal- 
atum? überall), T. foetidum, Anemone sylvestris, Pulsatilla patens, Adonis vernalis, Ranun- 
culus acris und lanuginosus, Trollius asiaticus, Delphinium intermedium (Bjelokuricha, 
Smolensk und weiter in den Bergen), Aconitum pallidum, A. Anthora (Katunische Schnee- 
berge, Altaische Stanitza), A. volubile, A. septentrionale ‘zwischen Tomsk und der oberen 
Waldgrenze), A. Napellus (Buchtarminskisches Thal), A. barbatum, Paeonia intermedia 
(zwischen Tomsk und der oberen Waldgrenze), Barbarea arcuata, Hesperis sibirica, 
Sisymbrium Loeselii, Erysimum cheiranthoides, E. Marschallianum, Isatis costata, Bunias 
orientalis, Polygala sibirica, P. comosa, Dianthus superbus, Silene viscosa, S. nutans und 
Lychnis flos cuculi, L. chalcedonica, Gypsophila altissima, G. paniculata, G. Gmelini, Arenaria 
graminifolia, Lavatera thuringiaca und Hypericum perforatum, H. elongatum, H. Gebleri, 
Geranium pratense und G. affine, Rhamnus cathartica, Medicago falcata überall, Trifolium 
Lupinaster, Caragana arborescens, Astragalus Onobrychis und Vicia Cracca, V. tenuifolia 
(Tomskischen Steppen), V.brachytropis (?), Lathyrus tuberosus var. fl. luteo und L. pratensis, 
Orobus luteus, Onobrychis sativa, Sanguisorba officinalis, Agrimonia pilosa, Fragaria collina, 
Rosa Gmelini, R. cinnamomea und Epilobium angustifolium, Crataegus sanguinea, Cotone- 
aster vulgaris, Sedum purpureum an sandigen Orten, Eryngium planum und Trinia ramo- 
sissima, Carum Carvi, Bupleurum aureum zwischen Bijsk und der oberen Waldgrenze, 
ebenso Seseli Hippomarathrum ?, S. petraeum und Libanotis condensata, Peucedanum ruthe- 
nicum (Steppen und Vorberge), Heracleum barbatum, Chaerophyllum bulbosum und Pleuro- 
spermum uralense (zwischen Bijsk und der oberenWaldgrenze), Galium verum und G. cru- 
ciatum, Galatella punctata und Calimeris altaica, Inula Helenium, Artemisia Sieversii (von 
Bijsk bis Ust-Kan), A. sericea und A. glauca im westlichen Altai, A. Dracunculus, A. lati- 
folia, A. inodora, A. scoparia (Altaische Stanitza), A. austriaca und A. Absinthium, A. vul- 
garis, A. sacrorum (Sinj Jar), A. laciniata ?, Tanacetum vulgare und Ligularia speciosa 
Smolensk, Ligularia altaica von Tomsk bis Uimon, Cacalia hastata von Bjelokuricha bis 
zur Waldgrenze, Senecio erucaefolius und S. Jacobaea Kan, S. sarracenicus, S. nemorensis, 
Echinops Ritro, E. sphaerocephalus, Centaurea ruthenica, C. Scabiosa (überall), Carduus 
nutans und Cirsium heterophyllum, Serratula tinctoria ?, Tragopogon orientale, Scorzonera 
radiata und Crepis sibirica überall, C. tectorum und C. multicaulis, Hieracium virosum, 
H, pratense und Crepis hieracioides, Campanula sibirica, C. Steveni, C. bononiensis, C. patula, 
Adenophora liliifolia (Kujetschan, Kan, Uimon), Primula Pallasii, Gentiana Amarella, 
(Altaische Stanitza), Polemonium caeruleum (von Bijsk bis Uimon und bis zur Waldgrenze), 
Calystegia subvolubilis, Echinospermum semiglabrum und E. Lappula überall, Verbascum 
Thapsus, Veronica latifolia, V. spuria, V. longifolia, Pedicularis proboscidea, Orobanche 
spec. und Mentha sylvatica, Ziziphora clinopodioides, Thymus Serpyllum, T. Marschallianus, 
Origanum vulgare und Dracocephalum Ruyschiana, Diperegri num, Phlomis tuberosa und Plan- 
tago major, P. maxima, Polygonum Bistorta (Kan), P. alpinum fam Flusse Tom, Kan, 
Altaisches Dorf, ebenso), Thesium ramosum, Juniperus Sabina, Orchis maculata und Gymna- 
denia conopsea, Cypripedium macranthum und C. guttatum, Polygonatum offieinale, Lilium 
Martagon, Allium ursinum, Veratrum album, V. nigrum, Poa pratensis, Alopecurus ruthe- 


64 Litteraturbericht. — F, v, Herder. 


nicus, Stipa orientalis (Anuj), S. pennata (fängt an zu erscheinen zwischen Tomsk und Bar- 
naul, häufiger in der Nähe von Bjelokuricha), Calamagrostis Epigeios und Phleum Boehmeri. 

Betrachtet man dieses Verzeichnis genauer, so gewahrt man leicht, dass die Mehr- 
zahl dieser Pflanzen, obwohl sie charakteristisehe Steppenformen auf dieser Seite des 
Altai sind, zugleich Formen sind, welche dicht bis an die Waldgrenzen hinaufgehen. 
Die Mehrzahl derselben sind eben so gut charakteristisch für den Laubwald, wie für die 
Steppe. Im Gegenteil, die eigentlichen Steppenformen sind viel seltener. Solche Arten, 
wie z. B. Pulsatilla patens, Stipa pennata, Adonis vernalis u. v. a. suchen sich mit Vorliebe 
trockene und steinige Halden aus und erscheinen nur im Westen vorherrschend. Es 
braucht nicht erst bemerkt zu werden, dass nicht nur alle sandigen Uferstrecken am Bij, 
an der Barnaulka, am Ob und an anderen Flüssen, die wir auf unserem Wege passierten, 
mit Kieferwaldern bedeckt waren, aber Wälder befanden sich auch auf der schwarzen 
Erdfläche zwischen den Flüssen. Dies waren größtenteils Haine von Laubbäumen, ent- 
weder Birken oder Espen, dicht umwachsen von Strüuchern, wie Schneeballen, wilden 
Rosen, Brombeeren u. a. Unter diesen Sträuchern wuchsen auch diejenigen Formen 
zahlreich, die sich auch in der benachbarten Steppe befanden, so dass man unwillkürlich 
die Steppe hier für den Rest irgend einer einmal hier gewesenen Taiga (sibirischer Hoch- 
wald) halten möchte. Und dass dem so ist und nicht anders, dafür hat man den besten 
Beweis an dem Schicksal der inneren Wälder des Allai. 

Der Reisende, beginnend mit der Kujetschana, begegnet im Altai abwechselnd kahlen 
Abhàngen, bedeckt mit den Typen der Wermutsteppe und Teilen der Schwarzerde- 
Flora von den nórdlichen Vorbergen. Diese Flora stellt ohne Zweifel Überbleibsel der 
ehemaligen Wälder vor, und enthält unter der großen Menge nicht charakteristischer 
Steppenpflanzen, die zwischen Tomsk und Uimon verbreitet sind, an solche Stellen üppig 
entwickelte Exemplare. 

In den inneren Thälern des Altai haben Feuer und Axt zusammen den Wald ver- 
nichtet. Im Thale Multa musste ich 40 Werst lang an abgebrannten Wäldern vorüber- 
fahren, und obwohl es schon lange her war, dass das Feuer hier gewütet halte, so war 
doch kein neuer Wald wieder hier erstanden, sondern es wogte hier nur ein mehrere Fuß 
hohes Meer von Kräutern, und zwar von Kräutern, welche keinen Rasen bilden, wie Nieß- 
wurz, Aconitum, Thalictrum, Ligularia, deren Grün geschmückt wurde durch die bunten 
Blumen der Päonien, Rosen, Pedicularis und anderer für die Bijsker Steppen charakte- 
ristischer Formen. Doch wenden wir uns jetzt den Wäldern zu: Der Charakter der 
Vorberge des Bijsker Kreises unterscheidet sich, so viel wir auf unserer Route bemerken 
konnten, wesentlich in seiner Waldflora von den eigentlichen Bergen. Bei Barnaul 
und Bijsk und in den 'Niederungen des Bij und der Katanja gewahrt man ansehnliche 
Bestände von Kieferwäldern, dazwischen solche von Laubhölzern, hauptsächlich Espen und 
Birken. Ich erinnere mich nicht, hier auch Fichten gesehen zu haben, aber bestimmt 
erinnere ich mich, dass weder Erlen noch Linden vorhanden waren. Eine Linde soll in 
der Nähe der Missionsansiedelung Ulal sich finden, doch war es schwer, zu entscheiden, 
ob dieser Baum daselbst angepflanzt, oder wild vorkam. Eine Flatterulme sah ich im 
Garten GuJaLEFr's in Barnaul, wo auch Pyrus baccata und P. Malus in der Nähe der An- 
siedelung Sarass wuchsen, beide reichlich Früchte tragend und winterhart, Aus der 
Kräuterflora der Wälder gelang es mir, die Bergflora kennen zu lernen. Beginnend mit 
den Vorbergen des Altai, innerhalb der Grenzen des Kreises Bijsk, verschwindet die 
Kiefer vollständig, indem die Lärche und die Birke an ihre Stelle treten. Die Lärche ist 
offenbar ein im Aussterben begriffener Baum und an den abgeholzten Stellen sprießen 
Kräuter-Formen der nördlichen Steppe hervor, oder es erscheinen, aber viel seltener, 
kleine Birken und Espen. 

Außer den in dem vorhergehenden Verzeichnis aufgeführten südlichen Formen 
wurden von mir in dem Schatten der Lärchenwälder folgende Pflanzen gefunden : 


Die neueren Beitr. z. pllanzengeogr. Kenntnis Russlands. . 65 


Atragene alpina, Thalictrum foetidum, Anemone altaica und caerulea, Delphinium 
intermedium, Actaea spicata, rubra, Cimicifuga foetida, Chelidonium majus, Corydalis cap- 
noides, C. bracteata, Cardamine macrophylla, Viola tricolor, V. uniflora, canina und elatior, 
Lychnis vespertina, Silene repens und Stellaria Bungeana, Cerastium pilosum, Sieversi?, 
trigynum, lithospermifolium (überall), Hypericum elongatum, H. Gebleri, Geranium pra- 
tense und Impatiens parviflora, I. Nolitangere, Astragalus glycyphyllos und Vicia sylvatica, 
Orobus lathyroides, O. luteus (überall), Prunus Padus, Spiraea trilobata, S. chamaedryfolia, 
S. laevigata, S. Ulmaria und Geum urbanum, Rosa pimpinellifolia, R. cinnamomea, Sorbus 
Aucuparia, Epilobium tetragonum und montanum, Ribes triste, R. rubrum und nigrum, 
Bupleurum aureum und Conioselinum Fischeri?, Archangelica decurrens, Pleurospermum 
uralense, Ptarmica sibirica, Leucanthemum vulgare, Cacalia hastata, Senecio erucaefolius, 
S. sibiricus, S. sarracenicus, S. nemorensis, S. Jacobaea, Saussurea serrata, S. discolor, 
Carduus crispus, Cirsium heterophyllum, S. serratuloides, Lappa major, Leuzea cartha- 
moides, Alfredia cernua und Serratula glauca, Lampsana communis, Mulgedium tartaricum, 
Hieracium umbellatum, Picris hieracioides, Adenophora Gmelini, Gentiana barbata, G. 
macrophylla, Anagallidium dichotomum und Polemonium caeruleum, Scrophularia aquatica, 
Nepeta macrantha, N. nuda, Rheum Rhaponticum, an steinigen Orten, Lariæ sibirica, bis 
900 Meter, Epipactis latifolia, Niederungen an der Katunja, Jris sibirica, Paris, quadri- 
folia, Smilacina bifolia, Allium Schoenoprasum, A. fistulosum, A. Pallasii, A. flavum, A. 
lineare, A. Victorialis, Beckmannia erucaeformis und Aira caespitosa, ohne Angabe des 
Standortes. 

In den höheren Lagen treten an die Stelle der Birken und Lärchen, Cedern (Zirbel- 
kiefern), Fichten und Pichten (Weisstannen). Die Grenze dieser Bäume genau zu be- 
stimmen ist ziemlich schwierig, zumal da die Relief-Bedingungen eine Hauptrolle dabei 
spielen. So wachsen z.B, an den Ufern des Multin'schen See's, der in einem tiefen Krater 
liegt und südwärts von Schneebergen abgeschlossen ist, offenbar derÜberrest eines alten 
Gletscherbettes, Fichten und Cedern, ringsum von subalpiner Flora umgeben, während 
ringsum in noch höheren Lagen Lärchenwälder sich befinden. Ringsum wachsen Nieß- 
wurz und Bupleurum aureum, aber im Thale des Sees herrschen Betula nana, Senecio 
aurantiaca und Anemone narcissiflora u. a, vor, unter welchen ich rein zufällig auch 
Iris ruthenica fand. Die Flora der Zirbel- und Fichtenregion, welche über 4700 m. 
hinaufgeht, trägt auf ihren südlichen Abhängen einen ganz anderen Charakter, indem 
hier viel subalpine Formen, Moose und Kräuter der nördlichen Waldzone auftreten. 
Folgendes Verzeichnis dürfte einen Begriff davon geben: 

Anemone narcissiflora und Aquilegia sibirica, Viola biflora, Drosera longifolia, Parnas- 
sia palustris, Moehringia trinervia, M. lateriflora und Geranium sibiricum, G. albiflorum, 
Oxalis Acetosella, Hedysarum elongatum, H. neglectum, Alchemilla vulgaris, Fragaria vesca, 
Rubus saxatilis und R. Idaeus, Saxifraga aestivalis (Kan, Multa), S. crassifolia, Chryso- 
splenium nudicaule, Aegopodium alpestre, Lonicera caerulea, Valeriana officinalis, Solidago 
Virgaurea (Kan), Achillea Millefolium und Gnaphalium dioicum, Gnaphalium sylvaticum, Achy- 
rophorus punctatus, Vaccinium Myrtillus, Osmothamnus pallidus, Pyrola secunda, P. um- 
bellata und P. rotundifolia, Linnaea borealis, Gentiana Pneumonanthe und G. septemfida 
an den Bergquellen des Arassan, Sweertia obtusa, Euphrasia officinalis, Pedicularis verti- 
cillata, P. compacta, P. physocalyx, P. sylvatica, P. elata (auf Bergen bei dem Dorfe Ust. 
Kan), Dracocephalum altaiense, D. nutans, D. imberbe, D. peregrinum, Lamium album, 
Pinus Cembra, Picea obovata und Abies sibirica (an den Katan’schen Schneebergen, am 
Multin’schen See, am Kurgum’schen Gebirge), Betula alba (Uimon), B. fruticosa (an dem 
mittleren Ausflusse der Katunja), Erythronium dens canis (Kan), Carex ericetorum, C. Bux- 
baumi, C. nutans, C. vulpina, C. Schreberi, C. teretiuscula, C. supina, C. intermedia, C. 
rhynchophysa, C. pediformis, C. Oederi, C. tristis, C. diluta, C. turfosa, C. orthostachys, C. 
panicea an den Katanischen Schneebergen, Hierochloa borealis und Phleum alpinum (Kan), 


66 | Litteraturbericht. — F. v. Herder, 


Potentilla fruticosa (Abai, Anuj, am Multin'schen See, an den Kalugischen Gletschern), 
Comarum palustre, Sedum Ewerti (an den Katunischen Schneebergen, Fykalka) und 
Rhinanthus Crista galli. 

Der Übergang von der Flora des Zirbelwaldes zur subalpinen Flora vollzieht sich 
mehr oder minder unmerklich und alle Formen der feuchten Alpenwiesen begegneten 
mir auch in den Zirbelwüldern an den Bergen. Im Altai kann man im Juli immer drei 
Typen der Alpenvegetation unterscheiden: 

1. Die Flora der feuchten Wiesen und der Gebirgsbiiche ; 

2. Die Vegetation der Felsen und der Felsabhünge; 

3. Die Flora nahe der Schneegrenze. 

A. Im Gebiete der feuchten Wiesen und der Gebirgsbüchefandich: 

Anemone narcissiflora, Trollius altaicus und Aquilegia glandulosa, Aconitum anthe- 
roideum, Corydalis pauciflora (Multin’sche Sopka), Viola altaica var. caerulea und lutea, 
V. biflora, Phaca frigida? und Oxytropis altaica, Thermopsis alpestris (Multin’sche Sopka), 
Hedysarum elongatum und Sanguisorba alpina, Epilobium latifolium (am Katunja-Gletscher) , 
Tamarix elongata? (Thäler der oberen Katunja), Sedum algidum und elongatum, Saxi- 
fraga aestivalis, Aegopodium alpestre, Schultzia compacta, Schultzia crinita, Umbilicus sp., 
Patrinia sibirica und P. vulgaris, Erigeron alpinus, Cotoneaster uniflora, Doronicum altai- 
cum (Pass vom Katunja-Gletscher nach dem Arassan-Thal), Primula nivalis, Gentiana 
tenella, G. riparia und G. rotata, G. altaica und G. decumbens, Gymnandra Pallasii und 
Scutellaria alpina, Polygonum viviparum, P. alpinum, Salix Lapponum, S. prostrata und 
S. herbacea, Juniperus davurica?, Betula nana, Carex atrata, Luzula campestris, Erio- 
phorum altaicum, E. Bungei, E. gracile und Alopecurus alpinus. 

B. An Felsen und Felsabhängen: 

Papaver nudicaule, Eremogone nardiflora, Alsine biflora und verna, Potentilla nivea, 
P. subacaulis und Dryas octopetala, Claytonia acutifolia, Sedum quadrifidum, Myosotis al- 
pestris, Saxifraga crassifolia, S. sibirica und Aster alpinus, Leontopodium alpinum, Saus- 
surea pygmaea, Leontodon Taraxacum und Crepis lyrata, Loiseleuria procumbens, Eri- 
trichium rupestre und Lychnis tristis. 

C. Nahe an der Schneegrenze: 

Ranunculus frigidus, Sibbaldia procumbens, Epilobium alpinum, Saxifraga oppositi- 
folia. — Die unter C genannten Formen wurden in einer Höhe von 2400 Fuß (?) gefunden. 

Indem (Krassnorr) die geographische Verbreitung mehrerer dieser Repräsentanten 
der Bergflora betrachtet, kann er nicht anders als die Bemerkung EwcLrn's zu bestätigen, 
welcher bemerkte, dass viele der Bergformen des Altai die Neigung zeigen, ungewühn- 
lich tief in die Ebene hinabzusteigen. Dies trifft besonders zu bei: Aconitum Anthora, A. 
Napellus, Phaca frigida, Orobus luteus, Aster alpinus, Sedum Ewersii, Leontopodium al- 
pinum, Artemisia Siewersii, Polemonium caeruleum, Pedicularis comosa, Dracocephalum 
Ruyschiana, Scutellaria alpina, Polygonum viviparum, P. alpinum, Allium Victorialis, 
Veratrum album. Den genannten Formen muss man noch folgende beifiigen: Tamarix 
elongata, Papaver alpinum, Epilobium latifolium, Erythronium dens canis, Iris ruthenica. 

Ursprünglich charakteristisch für die Flora der Gebirgsbäche gelangten sie auch in 
die warmen Thäler mit Steppen-Charakter. Ihnen kann man auch Viola altuica zuzählen, 
welche auf den Hochgebirgen zu den typischen Alpenformen gehört, aber im Cederwalde 
schon Übergangsformen zu V. tricolor aufweist, um in der Niederung ganz in V. tricolor 
überzugehen. Man kann das so auslegen, dass V. altaica nur eine Varietät der V. tricolor 
ist, oder man muss annehmen, dass sie zu denjenigen Formen gehört, die eine sehr weite 
Verbreitung von der Höhe in die Tiefe besitzen. 

Ein anderer Fall wäre hier zu erwähnen, wie eine Steppenpflanze sich als Gebirgs- 
pflanze verändert: Aconitum Anthora besitzt auf den Bergen nur 2 bis 3 Blüten und wird 
nicht über 3 Zoll hoch, während dieselbe Pflanze in den Thälern Mannshöhe erreicht 


Die neueren Beitr. z. pllanzengeogr. Kenntnis Russlands. 67 


und eine reich blühende Staude ist. — Die Blüten von Epilobium latifolum sind am Ka- 
tunja-Gletscher zweimal so groß als die unseres E, angustifolium, während sie an der 
Altaischen Stanitza zweimal kleiner als die von E. angustifolium sind. — Papaver alpinum 
verzweigt sich im Uimon-Thale und hat viele Blüten, während auf dem Gebirge dieselbe 
nur eine, höchstens 2 Blumen trägt. — Es bleibt mir jetzt noch übrig, die Verzeichnisse 
der von mir gesammelten Unkräuter, sowie der Sumpf- und Wasserpflanzen mitzutheilen. 
Bei Betrachtung der letzteren wird der Leser alsbald sich überzeugen, dass wenige 
einheimische und eigentümliche Formen vorhanden sind, dass diese Flora anderen 
Sumpf- und Wassergebieten sehr ähnlich ist, und dass unter ihren Repräsentanten ver- 
hältnismäßig die geringsten Veränderungen seit der Pliocenperiode stattgefunden haben. 


Verzeichnis der auf überschwemmten Wiesen in Sümpfen und Ge- 
wüssern gefundenen Pflanzen: 


Ranunculus natans, R. repens, R. polyphyllus, R. grandifolius, R. aquatilis und R. 
Purshii (Fluss Abai), R. sceleratus, R. Flammula, R. Cymbalariae, Nymphaea pygmaea, 
N. alba und Nuphar luteum, Irtysch bei dem Dorfe Gusinaja pristan (d. h. Gänse-Anfahrt), 
Nasturtium brachycarpum, N. amphibium, N. palustre, Lepigonum salsugineum, Medicago 
lupulina, Trigonella platycarpos, Melilotus alba und M. officinalis, Comarum palustre, Epi- 
lobium palustre, E. hirsutum, Myriophyllum spicatum und Ceratophyllum demersum, Ly- 
thrum virgatum, Tamarix elongata, Sium intermedium und Oenanthe Phellandrium, Nar- 
dosmia frigida, Tussilago Farfara, Inula salicina, I. caspia, Saussurea crassifolia, Cirsium 
acaule, Hieracium umbellatum, Utricularia vulgaris, Trapa natans? (Stanitza Gonaba bei 
Barnaul), Glaux maritima, Gentiana Amarella, Limnanthemum nymphaeoides, Calystegia 
sepium, Solanum persicum, Gratiola officinalis? und Limosella aquatica, Veronica longi- 
folia, V. Anagallis und V. Beccabunga, Mentha aquatica, Lycopus europaeus und L. ex- 
altatus, Scutellaria galericulata und scordiifolia, Rumex Marschallianus, R. Acetosa, R. 
Acetosella und R. domesticus, Polygonum Hydropiper, P. amphibium, Euphorbia buchtarmensis 
und E. virgata, Populus alba und P, nigra, P. suaveolens, P. tremula, Salix pyrolaefolia, 
S. viminalis, S. Caprea (überall), S. alba (Stanitza), Hippophaë rhamnoides, Atriplex litto- 
ralis, Typha latifolia und Sparganium longifolium, Acorus Calamus (im Flusse Ob bei 
Tomsk), Calla palustris ‘am Multin’schen See), Lemna trisulca, Potamogeton crispus, P. 
pectinatus, Triglochin palustre, Alisma Plantago, Sagittaria sagiltaefolia, Butomus umbel- 
latus, Hydrocharis morsus ranae, Stratiotes aloides nnd Iris sibirica, Allium Schoenoprasum, 
Hemerocallis flava (an den Fliissen Tom und Bija und in den Niederungen bei Bijsk), 
Juncus bulbosus, J. bufonius und J. filiformis, Cyperus fuscus, Scirpus uniglumis, S. 
radicans, S. setaceus, Carex vulpina, Beckmannia erucaeformis, Elymus sibiricus (Fundort?) 
Calamagrostis Epigeios. 

Verzeichnis der von mir gesammelten Unkräuter, die durch den 
Menschen eingeführt und verbreitet wurden: 

Arabis pendula, Turritis glabra, Berteroa incana, Thlaspi arvense, Camelina sativa, 
Capsella bursa pastoris, Brassica nigra, Sinapis juncea, Silene inflata, Gypsophila muralis, 
Trifolium pratense, Herniaria glabra und Erigeron acre, E. canadense und Bidens tripar- 
tita, Leucanthemum vulgare, Matricaria inodora, Carduus crispus, Lappa major, Lactuca 
Scariola, Sonchus arvensis, S. asper, Cirsium incanum und C. arvense, Convolvulus arvensis, 
Borago officinalis, Lycopsis arvensis und Lithospermum officinale, Echinospermum Lappula 
und E. semiglabrum (überall, Asperugo procumbens, Cynoglossum officinale, Polygonum 
aviculare an allen Ansiedelungen, Urtica urens überall, U. dioica, U. cannabina, Cheno- 
podium hybridum, C. glaucum und C. Botrys, Atriplex nitens und A, hastata, Amarantus 
purpureus und A. retroflexus, Elsholtzia cristata, Datura Stramonium, Hyoscyamus niger 
und Solanum nigrum, Linaria acutifolia, Rhinanthus crista galli, Galeopsis Tetrahit, Le- 
onurus glaucescens, Setaria glauca, Panicum crus galli und Triticum repens. 


Botanische Jahrbücher. IX. Bd. (6) 


68 Litteraturbericht, — J, Lange, W, Hillebrand. 


Lange, J.: Conspectus Florae groenlandicae, pars secunda. — Meddelelser 
om Groenland, udgivne af Commissionen for Ledelsen af de geologiske 
og geographiske Undersoegelser i Groenland, Tredie Hefte, Fort- 
soettelse, — p. XXXVII—L (Einleitung) und S. 233—446. — C. A. 
Reitzel, Kjóbenhavn 1887. 


Seit dem Erscheinen von LanGe’s Conspectus Florae groenlandicae ist die Erforschung 
Grónlands noch durch mehrere Expeditionen gefórdert worden. Nicht blos durch sorg- 
fältige Bearbeitung der botanischen Ausbeute der von 1880—4886 unternommenen Ex- 
peditionen, sondern auch durch Benutzung der Manuscripte von WonwskjoLp, Graf 
Rasen und Vaar und des Herbars von Tu. Fries hat Lance eine möglichst vollständige 
Zusammenstellung der Gefäßpflanzen Grönlands gewonnen, Das Supplement zu dem 
1880 gegebenen Verzeichnis der Gefäßpflanzen Grönlands (S. 233—308) bildet den ersten 
Abschnitt dieses zweiten Teils. Die Zahl der im Jahre 1880 bekannten 378 Gefäßpflanzen 
ist nun auf 408 gestiegen. — Den zweiten Abschnitt des Werkes (S. 309—421) bildet das 
von J. Lance und C. Jensen verfasste Verzeichnis der (330) Moose Grönlands. Vergl. 
auch Bot. Jahrb. IX, S. 279. E. 


Derselbe: Nomenclator »Florae danicae« sive index systematicus et alpha- 
beticus operis, quod » Icones Florae danicae« inscribitur, eum enume- 
ratione tabularum ordinem temporum habente, adjectis notis criticis. 
354 S. 4°. — Lehmann und Stage, Kopenhagen; F. A. Brockhaus, 
Leipzig 1887. 


Die Flora danica, im Jahre 4764 von G. C. Orper als Flora des dänischen Reiches 
begonnen, unter Munificenz dänischer Könige von O. F. MUELLER, Vaut, HORNEMANN, 
DREJER, SCHOUW, Jap. STEENSTRUP fortgesetzt und zuletzt von dem hochverdienten Forscher 
J. Lance vervollständigt, ist allmählich zu einem Fundamentalwerk für die Kenntnis der 
Flora Nordeuropa’s und Grönlands geworden. Nicht blos sind alle Gefäßpflanzen dieser 
Gebiete in dem umfangreichen Werk (54 Fascikel mit 3060 + 180 Tafeln) abgebildet und 
beschrieben, sondern auch die Moose und ein großer Teil der Algen und Pilze (incl. 
Flechten). Vom 39. Fascikel an wurden die Pilze, vom 46. an auch die Algen nicht mehr 
dargestellt, weil bei der großen Zahl derselben kein Ende abzusehen war. Schon im 
Jahre 1827 hatte Hornemann zu den damals erschienenen Fascikeln einen Index publieirt. 
— In dem vorliegenden Nomenclator Lange's finden wir zunächst ein Verzeichnis der 
Tafeln in chronologischer Reihenfolge, in welchem den Originalbezeichnungen der Tafeln 
die gegenwärtig üblichen Namen gegenübergestellt sind; hierzu gehört eine Reihe kri- 
tischer Anmerkungen des Verfassers. Sehr wertvoll für pflanzengeographische Studien 
ist der zweite systematische Index, in welchem die in der Flora danica abgebildeten 
Arten in systematischer Reihenfolge aufgeführt sind, während gleichzeitig ihre geo- 
graphische Verbreitung in Dänemark, Schleswig-Holstein, Schweden, Norwegen, auf den 
Faröern, in Island und Grönland tabellarisch dargestellt ist. Nur bei den Pilzen ist letz- 
teres unterblieben. Endlich enthält ein dritter Index die Namen der dargestellten 
Pflanzen in alphabetischer Reihenfolge und verweist auf die Tafeln, welche die Ab- 
bildungen derselben enthalten.: Bei dieser Gelegenheit gestatten wir uns darauf hinzu- 
weisen, dass namentlich die letzten von J, Lance herausgegebenen Fascikel und Supple- 
mente wertvolle Darstellungen kritischer Arten (z. B. aus den Gattungen Rubus, Carex, 
Salix, Hieracium, Sparganium) enthalten. E. 


Hillebrand, W.: Flora of the Hawaiian Islands: a deseription of their 
phanerogams and vascular eryptogams. — Annotated and published 


Litteraturbericht. — Ferd, v. Mueller, 69 


after the author’s death by W. F. Hillebrand. XCII und 673 S. 8°, 
mit 4 Vollbild (Waldseenerie von Puna) und 4 Karten. — Williams 
and Norgate, London; Westermann and Co., New-York; C. Winter, 
Heidelberg. 


Über die hochinteressante Flora der Sandwichs-Inseln existirte für jetzt keine um- 
fassende Darstellung; das letzte Verzeichnis der auf diesen Inseln vorkommenden Ge- 
faBpflanzen hatte Referent zusammengestellt, als es sich darum handelte, die reiche 
Flora dieser von den Continenten weit entfernt liegenden Inseln in ihren Beziehungen 
zur Flora der Continente zu studiren, Wie viel vollständiger nun durch HiLLEBRAND'S 
Werk die Flora der Sandwich-Inseln bekannt wird, geht daraus hervor, dass in derselben 
365 Gattungen mit 999 Arten, darunter 6 Gattungen mit 180 Arten neu, beschrieben werden. 
Die Publication des Werkes ist nicht ohne Schwierigkeiten vor sich gegangen. Der Ver- 
fasser, geb. 1821 zu Nieheim in Westphalen, war durch Lungenkrankheit genótigt, Europa 
zu verlassen und fand nach einer Reise über Australien, die Philippinen und San Fran- 
cisco in Honolulu ein seiner Gesundheit so zutrügliches Klima, dass er daselbst zu 
bleiben beschloss. Während eines 20 jährigen Aufenthaltes durchforschte H. die Ha- 
waiischen Inseln nach allen Richtungen und brachte sehr umfangreiche Sammlungen 
zusammen, welche auf seinen Wunsch von seinem Sohn dem botanischen Museum in 
Berlin einverleibt wurden. Nachdem er im Jahre 1874 nach Europa zurückgekehrt war, 
lebte er in verschiedenen Teilen Deutschlands und der Schweiz, zuletzt in Heidelberg, 
wo ihn am 13. Juli 4886 der Tod ereilte, bevor er das vorliegende Werk, das Denkmal 
seiner reichen Thätigkeit, zum Abdruck bringen konnte. Nur einige Seiten des ersten 
Druckbogens konnte er selbst noch corrigiren; im Übrigen wurde die Herausgabe des 
Werkes nach seinem Tode durch seinen Sohn besorgt, welcher sich bei der Correctur 
der Probedrucke der Unterstützung von Prof. Askenasy zu erfreuen hatte, Das Werk ist 
nach Art der englischen Kolonialfloren angelegt; so sind demselben auch BkwrHAM's 
Outlines of botany eingefügt. Eine von Dr. HiLLEBRAND herrührende Einleitung enthält 
allgemeine Bemerkungen über die physikalischen Verhältnisse der hawaiischen Inseln 
sowie über die Gliederung der Flora nach Regionen und Formationen (vergl. hierzu die 
Abhandlung HiLLEBRAND's, Vegetationsformationen der Sandwich-Inseln in Bot. Jahrb. 
IX. S.305 ff.). Aus diesem Abschnitt sei folgende von W. F. HiLLEBRAND fil. herrührende 
Tabelle angeführt, weil diese von allgemeinem Interesse ist. 


! Von den Seit Coox's | 
|Eingeborenen 1119) eins Endemisch. | Einheimisch. in Summa 
| eingeführt. | geführt. | | 
Dikotyledoneae. . . 13 93 500 584 689 
Monokotyledoneae . 41 23 74 134 455 
Gefäßkryptogamen . — — 79 155 155 
24 445 | 633 560 yyy 


Die 24 von den Eingeborenen eingeführten Pflanzen sind in Polynesien und im 
malayischen Gebiet verbreitete Kullurgewächse, welche die Sandwich-Inseln nur durch 
Beihülfe des Menschen erreichen konnten. Von den die Herkunft der Flora betreffenden 
Notizen ist noch hervorzuheben, dass der tropische Vogel Phaeton phoenicurus und ein 
auch an der Küste Nordamerika’s vorkommender Wandervogel die Einführung vieler 
Samen nach den Sandwich-Inseln bewirkt haben. E. 


Mueller, Baron Ferd. von: Iconography of Australian species of Acacia 
(6*) 


‘70 Litteraturbericht. — J, Szyszylowyez. H. Schinz. 


and cognate genera. I—VI decade. 80 Tafeln. 4°. — Melbourne 
1887. Preis jeder Decade 3 Shill. 


Die Regierung von Victoria hat dem hochverdienten Erforscher der Flora Australiens 
die Mittel gewährt, um wichtige Repräsentanten der australischen Flora bildlich dar- 
stellen zu lassen, Nachdem die Eucalypten und Myoporaceen illustrirt worden sind, hat 
Baron MUELLER nun die Acacien vorgenommen, da von den mehr als 300 Arten dieser 
Gattung viele noch niemals abgebildet worden sind. Die Abbildungen der Acacien 
sind nicht blos dem Systematiker sehr willkommen, sondern haben auch ein allge- 
meineres Interesse, weil viele der baumartigen Acacien Australiens als Forstgewächse 
in milden Klimaten kultivirt werden, sie auch durch ihre Tannin liefernde Rinde und die 
reichliche Production von Gummi technisch wichtig sind. 

Die Abbildungen sind vortrefflich, indem sie von allen Arten nicht bloß Zweige mit 
Blüten und Früchten, sondern auch die einzelnen Teile der Blüten und Samen genau 
darstellen. Der Preis des Werkes ist unter diesen Umständen ein sehr niedriger. E. 


Szyszytowicz, J.: Polypetalae thalamiflorae Rehmannianae sive enumeratio 
Ranunculacearum, Menispermacearum, Nymphaeacearum, Papavera- 
cearum, Cruciferarum, Capparidearum, Violariearum, Bixacearum, 
Pittosporearum , Polygalearum, Frankeniacearum, Caryophyllearum, 
Tamariscinearum, Elatinearum, Hypericinearum, Malvacearum, Ster- 
euliearum, Tiliacearumque a cl. Dr. Renmann annis 1875—1880 in 
Africa australi extratropica collectarum. — 75 S. 89. Cracoviae 1887. 


Ders.: Polypetalae disciflorae sive enumeratio Linearum, Malpighiacearum, 
Zygophyllearum, Geraniacearum, Rutacearum, Ochnacearum, Bursera- 
cearum, Meliacearum, Olacinearum, llieinearum, Celastrinearum, 
Rhamnearum, Ampelidearum, Sapindacearum, Anacardiacearumque. 
75 S. 89. Cracoviae 1888. 


Dr. REHMANN sammelte nicht bloß in verschiedenen Teilen des Kaplandes, sondern 
namentlich auch in Natal und Transvaal. Die von Dr. Szyszyzowicz vorgenommenen Be- 
stimmungen ergaben, dass eine groBe Anzahl von Kappflanzen weit nach Norden bis 
Transvaal verbreitet sind, sowie eine nicht geringe Anzahl neuer Arten. Für die Be- 
grenzung der engeren Florengebiete Südafrika's ist diese Bearbeitung recht wertvoll. 


Schinz, H.: Beiträge zur Kenntnis der Flora von Deutsch-Südwest-Afrika 
und der angrenzenden Gebiete. — Abhandl. d. bot. Ver. d. Prov. 
Brandenburg XXIX, S. 44—64. 


Enthält außer den von BokckELEn bearbeiteten Cyperaceen (3 Cyperus, 4 Anosporum, 
3 Scirpus, 2 Ficinia) die Diagnosen mehrerer von Dr. Scuinz beschriebenen neuen Arten‘: 
4 Maerua, A Boscia, 3 Cleome, 2 Polygala, 4 Zygophyllum, 2 Sarcocaulon, 2 Monsonia, 
4 Ochna, 4 Sclerocarya. Zusammen mit den von Dr. ManLorH gesammelten Pflanzen 
dürfte die Ausbeute von Dr. ScniNz ein ziemlich vollständiges Bild von der Vegetation 
des deutschen Süd westafrika geben. E. 


Tak V 


Angler. Bot. Jahrb X Ba. 


ig. 


Lelpz 


tlag v. Wilh.EÉngelmann, 


En 


Engler Bot. Jahrb IX Bd. | ! Taf. VI 


Breitfeld, adnat.del . Verlag v. Wilh. Engelmann, Leipzig Lith Anst Julius Klinkhardt, (J.6.Bach) Leipzig. 


NS 


Meeresalgen von Puerto - Rico. 


Von 


Dr. F. Hauck. 


Nachstehend gebe ich die Beschreibung der Meeresalgen, welche von 
dem Botaniker der Knuc-UnnaN'schen Expedition Herrn PauL Sıntenis auf 
Puerto-Rico gesammelt wurden; es sei mir jedoch gestattet, zunächst 
einige Notizen von allgemeinem Interesse über die Expedition selbst und 
deren Entwicklung vorauszuschicken. 

Herr LeoroLp Krug, Sohn eines Rittergutsbesitzers aus der Nähe von 
Berlin, Abiturient des Gymnasiums, brachte die Zeit von 1856 bis 1876 als 
Großkaufmann und deutscher Konsul auf Puerto-Rico zu. 

Mit einer ungewöhnlichen Arbeitskraft ausgestattet und beseelt von 
einem lebhaften Drange nach naturwissenschaftlicher Erkenntnis, opferte 
er seine ganze freie Zeit der Erforschung der Fauna und Flora der Insel. 
Seine großen zoologischen Sammlungen sind zum Teil von Specialisten 
bereits bearbeitet, zum Teil noch in Bearbeitung. Die botanischen Auf- 
sammlungen reichten jedoch zu einer gründlichen Untersuchung nicht völlig 
aus, zumal sie sich auch nur auf einen Teil der Insel erstreckten. Herr 
Konsul Krug beschloss daher mit Herrn Dr. Ianatz Ursan, Custos des kgl. 
botanischen Gartens in Berlin, noch einmal die ganze Insel planmäßig er- 
forschen zu lassen und zwar sowohl auf Phanerogamen als auf Cryptogamen ; 
sie wählten dazu den durch seine Reisen in der Dobrudscha, in Cypern 
und in der Troas bekannten und bewährten Botaniker Herrn PauL SINTENIS 
aus Schlesien. 

Derselbe reiste im September 1884 ab und blieb bis Juni 1887 auf der 
Insel. Reichlich mit Empfehlungen und Geldmitteln ausgestattet, und 
während der ganzen Dauer der Expedition sich der besten Gesundheit er- 
freuend, gelang es seinem rastlosen Eifer, ganz enorme Sammlungen an 
Herbarexemplaren und botanischen Museumsgegenständen zusammenzu- 
bringen, welche sämtlich wohlbehalten in Berlin ankamen. Die Museums- 
gegenstände wurden dem kgl. botanischen Museum in Berlin zum Geschenke 
gemacht, während aus dem Verkauf der dubletten Herbarexemplare die 
Kosten der Expedition teilweise gedeckt werden sollen. 

Botanische Jahrbücher. IX. Bd. 30 


Dr. F. Hauck. 


Die Bearbeitung der Sammlungen führt Herr Dr. J. Ursan in Ver- 
bindung mit mehreren Monographen aus. 

Die Sammlungen, welche in früherer Zeit von Puerto-Rico nach Europa 
gelangten, so durch Lepru, Prer, Wynter, Berrero, Scnwanscke, Baron 
Essers waren nicht bedeutend und erstreckten sich mit Ausnahme der- 
jenigen von Scuwanecke (welcher eine schöne Lebermooskollektion zu- 
sammenbrachte) nur auf Blütenpflanzen und Farne. Die Algen dieser Insel 
waren bisher noch gar nicht studirt. Wenn daher die Ausbeute dieser Ex- 
pedition an Algen auch nicht bedeutend ist, so liefert sie immerhin einen 
sehr interessanten Beitrag zur Kenntnis der Algenflora Westindiens. Dies 
gilt namentlich von den Meeresalgen. 

Von einem Vergleiche der zunächst zu betrachtenden Meeresalgenflora 
der Insel Puerto-Rico mit den Floren anderer Küstengebiete oder Meere 
kann daher bei der geringen Kenntnis, welche wir noch im allgemeinen 
von den Meeresalgenfloren haben !), selbstverständlich nicht die Rede sein; 
auffallend ist aber immerhin die Verwandtschaft dieser Flora mit der des 
Roten Meeres; so kommen folgende Arten von Puerto-Rico auch im Roten 
Meere vor: 

Peyssonellia rubra, 


Chantransia secundata, 
Galaxaura cylindrica, 


Padina Commersoni, 
Hydroclathrus sinuosus, 
Ulva lactuca, 


» rugosa, Enteromorpha compressa, 

» obtusata, » intestinalis, 
Ceramium tenuissimum, » clathrata, 

» clavulatum, Chaetomorpha chlorotica, 
Spyridia filamentosa, » linum, 


Gracilaria Wrightii (sec. Auct.), 
» Poitei (scc. Auct.), 
Hypnea musciformis, 
Laurencia papillosa, 
Digenea simplex, 
Melobesia membranacea, 
=) farinosa, 
Corallina rubens, 
» pumila, 


Cladophora fascicularis. 
Codium adhaerens, 

» tomentosum, 
Halimeda opuntia, 
Caulerpa taxifolia, 


» clavifera, 
» plumaris, 
» crassifolia, 


Lyngbya majuscula. 
AuBerdem sind durch mehr oder weniger nahe verwandte Arten ver- 
treten : 

Liagora annulata durch Liagora rugosa im Roten Meere. 

Champia parvula und Salicornioides durch Champia Kotschyana etc. 


4) Von der Insel Guadeloupe existirt allerdings eine Algenflora: »Essai de Classi- 
fication des Algues de la Guadeloupe « par Mm. H. Maz£ et A. Scuramm (2° Édition-Basse- 
Terre, 4870—4877), worin 779 Arten und Varietäten mariner Algen (excl. Diatomaceen) 
aufgezählt werden, unter welchen ca. 220 als neue Arten figuriren, welche meist nur 
namentlich angeführt, aber nicht beschrieben sind. Die Bestimmungen, welche von den 
Brüdern Crovan besorgt wurden, scheinen nicht sehr verlässig zu sein, so dass diese 
Flora kaum irgendwie in Betracht gezogen werden kann. Bei einer eingehenden Revision 
dürfte sich die Zahl der abgrenzbaren marinen Arten Guadeloupe’s bedeutend reduziren. 


Meeresalgen von Puerto-Rico. 459 


Gracilaria Krugiana durch Gracilaria multipartita und corticata, 
Rhabdonia ramosa durch Rhabdonia dura. 

Gelidium supradecompositum durch Gelidium crinale formae diversae. 
Acanthophora Thierii durch Acanthophora Delilei. 

Sargassum und Turbinaria durch verschiedene Formen. 

Ectocarpus Duchassaingianus durch Ectocarpus arabicus etc, etc, 


Die groBe Ahnlichkeit beider Floren spricht sich aber vornehmlich in 
dem gemeinsamen Vorkommen der beiden Gebieten charakteristischen Fa- 
milien der Kalkalgen, Fucaceen und sogenannten Siphoneen aus. 

Mit dem Mittelmeer hat Puerto-Rico fast nur die weit verbreiteten 
Arten gemein. 

Was die Süßwasseralgen Puerto-Rico’s betrifft, so wurden weit 
weniger als Meeresalgen gesammelt, doch findet sich auch unter jenen 
manches Bemerkenswerte. Uber einen Teil derselben (Demidiaceen) hat 
bereits G. v. Lacernem in Botaniska Notiser 1887 p. 193 unter dem Titel: 
» Über einige Algen aus Guba, Jamaica und Puerto-Rico« eine Arbeit 
publizirt; das übrige Material ist noch in Bearbeitung. 

Abbildungen der im Folgenden als neu angeführten Arten bezw. For- 
men, sowie derjenigen Arten, von welchen bis nun noch keine oder nur 
ungenügende Abbildungen vorhanden sind, werden in einem für spiiter 
geplanten großen iconographischen Werke der Herren Krug und Ursan über 
neue und weniger gekannte Pflanzen Westindiens mitveröffentlicht werden. 

SchlieBlich erlaube ich mir, den obengenannten Herren für ihre Unter- 
stützung, welche sie mir bei der vorliegenden Arbeit angedeihen ließen, 
meinen verbindlichsten Dank auszusprechen. 


I. Florideae. 


Squamariaceae. 
4. Peyssonellia rubra (Grey.) J. Ag. — Hauck, Meeresalg. p. 34. 
In einem Fragment auf Halimeda tridens, 
Guanica 23. Januar 1886. 


Wrangeliaceae. 
2. Chantransia secundata (Lyngb.) Thur. forma! — Hauck, 
Meeresalg. p. 44. 

Auf Chaetomorpha media stellenweise !/—1!/; mm hohe, rosenrote büschelige 
Räschen bildend. — Noch am besten mit Kürziwc's Abbildung des Callithamnion 
secundatum, Tab. phyc. XI. Tab. 56 übereinstimmend. — Die Füden, welche aus 
einer basalen Zellenfläche entspringen, sind jedoch mehr strikte verzweigt und 7—10 p 
dick. Glieder meist 3—4 mal lünger als der Durchmesser. 


Yabucoa 8. September 1886. 


Helminthocladiaceae. 
3. Liagora annulata J. Ag. — J. Ag. Spec. Alg, III. p. 518. 
30* 


460 Dr. F. Hauck. 


Wohl nur eine Form von Liagora rugosa Zanard. Pl. mar. rubr. p. 65, Tab. IV, 
Fig. 2. 
Manati 12. April 1887. 
Chaetangiaceae. 
&. Galaxaura cylindrica (Soland.) Decne. — J. Ag., Spec. Alg. 
III, p. 527. — Kütz., Tab. phye. VIII, Tab. 31. 
Manati 12. April 1887. 
5. Galaxaura rugosa (Soland.) Lamour. — J. Ag., Spec. Alg. III, 
p. 528. — Kütz., Tab. phye. VIII, Tab. 33. 
In einem Fragment auf Hydroclathrus sinuosus. 
Manati 12. April 1887. 
6. Galaxaura obtusata (Soland.) Kütz. formal — J. Ag., Spec. 
Alg. II. p. 525, nec Harv.! 

Nur in einem Exemplar gesammelt. Dasselbe ist 8 cm hoch, sehr wenig, stellen- 
weise fast gar nicht inkrustirt. Die Dicke des Thallus beträgt 2—3 mm; unterhalb etwas 
mehr. Glieder 2—-4 mal lünger als der Durchmesser, nur einzelne etwas linger. Farbe 
des Thallus rotbraun. 


Yabucoa 8. September 1886. 


Ceramiaceae. 


7. Callithamnion sp. 
Ein kleines Exemplar eines Callithamnion, welches wohl C. corymbosum (Engl. 
Bot.) Lyngb. zunüchst steht, fand sich zwischen Ceramium clavulatum Ag. 


Guanica 23. Januar 4886. 


8. Ceramium tenuissimum (Lyngb.) J. Ag. — Hauck Meeresalg. 
p. 404. y. pygmaeum Hauck mscr. — (Hormoceras pygmaeum Kitz. 


Tab. phye. XII, Tab. 757) 

Dichte, sammetarlige, 1—5 mm hohe Räschen auf Gracilaria (dura?) bildend, 
Fäden (an der Basis kriechend und wurzelnd) ca. 60—120 p. dick, unregelmäßig dichotom, 
mehr oder weniger mit seitlichen, weit abstehenden Astchen besetzt. Astchen gerade 
oder etwas gekrümmt. Glieder 1—9 mal so lang, die obersten allmählich kürzer als der 
Durchmesser (oft fast zusammenflieBend). Rindengürtel ungefähr halb so breit (oder 
etwas mehr) als der Fadendurchmesser, mehr weniger angeschwollen. Interstitien hyalin. 
Telrasporangien meist einzeln aus den aufeinander folgenden Rindengürteln hervor- 
brechend, jedoch von den Rindenzellen bedeckt bleibend. 

Fajardo 18. April 1887. 
9. Ceramium (Centroceras) clavulatum Ag. — Hauck 
Meeresalg. p. 113. 
Guanica 23. Januar 1886. 


Spyridiaceae. 


40. Spyridia filamentosa (Wulf.) Harv. — J. Ag. Spec. Alg. II. 
p. 340; III. p. 268. 
Stimmt am besten mit Kützings Spyridia arcuata in den Tab. phyc. XII, 
Tab. 47 überein. 
Salinas de Cabo-Rojo 6. Februar 1885. 


Meeresalgen von Puerto-Rico. 461 


Cryptonemiaceae. 

44. Grateloupia filicina (Wulf.) Ag. — J. Ag. Spec. Alg. Il. 
p. 180; II. p. 153. 

Genau mit der Form, welche Kürziwc in den Tab. phyc. XVII auf Tab. 24 als Gr. 
concatenata abbildet, übereinstimmend. 

Fajardo 18. April 1885. 

12. Cryptonemia crenulata J. Ag. — J. Ag. Spec. Alg. Il. 
p. 225; IIL. p. 163. — Kitz. Tab. phyc. XIX, Tab. 31. 

Nur in einem kleinen, unvollständigen Exemplar gesammelt. 


Manati 12. April 1887. 


Rhodymeniaceae. 

13. Champia parvula (Ag.) J. Ag. — J. Ag. Spec. Alg. ll. p. 729; 
lil. p. 303. 

Manati 12. April 1887. 

14. Champia Salicornioides Harv. — J. Ag. Spec. Alg. lll. 
p. 305. — Harv. Ner. Bor. am. p. 76, Pl. XIX, B. 

Manati 12. April 1887. 

15. Chrysymenia uvaria (Wulf.) J. Ag. — J. Ag. Spec. Alg. lll. 
p. 324. — Harv. Ner. Bor. am. PI. XX, B. 

Manati 12. April 1887. 

16. Rhodymenia mamillaris Mont. — J. Ag. Spec. Alg. ll. 
p. 381. 

Obwohl ich keine authentischen Exemplare von Rh. mamillaris zum Vergleiche 
habe, so stimmt doch die Beschreibung MoxrAGNE's so genau mit der vorliegenden Alge 
überein, dass ich kaum einen Zweifel an der richtigen Bestimmung derselben hege. 

Die Tetrasporangien fand ich bei einem Exemplar, welches merk würdigerweise auch 
einige der ganz charakteristischen Cystocarpien trug, unter den Spitzen der Endsegmente 
oder der kurz gestielten, aus dem Rande proliferirenden Blättchen zu einer rundlichen 
Gruppe vereinigt. l 

Yabucoa 8. September 1886. 


Delesseriaceae. 
17. Galoglossa Leprieurii (Mont.) J. Ag. — J. Ag. Spec. Alg. 
lll. p. 499. — Delesseria Leprieurii Harv. Ner. Bor. am. PI. XXII, C. 
Sierra de Luquillo, in einem Bache bei Mavi auf Steinen. 24. Mai 1885. 


Sphaerococcaceae. 
18. Gracilaria confervoides (L.) Grev. — J. Ag. Spec. Alg. Ill. 
p. 413. — Harv. Phye. brit. Pl. 443. 
Guanica 23. Januar 1886. — Salinas de Cabo-Rojo 6. Januar 1885. 
19. Gracilaria dura (Ag.) J. Ag. — J. Ag. Spec. Alg. ll. p. 589; 
Ill. p. 419. 
Nur in unvollständigen, nicht sicher bestimmbaren Exemplaren vorliegend, welche 


auch zu der vorigen Art gehören könnten, 


Fajardo 18. April 1885. 


462 Dr. F. Hauck. - 


20. Gracilaria Poitei (Lamour.) J. Ag. — J. Ag. Spec. Alg. Il. 
p. 996; III. p. 421. — Chondrus Wrightii Kütz. Tab. phye. XVII. Tab. 61. 

Unter den zahlreichen Exemplaren, von denen einige die Höhe von 2—3 dm er- 
reichen, fand sich nur eines mit Cystocarpien. Dieselben sind ziemlich groß, halb- 
kugelig und bestehen aus einem dicken Pericarp, welches von radialen Reihen anastomo- 
sirender Zellen gebildet wird und den halbkugeligen, nicht gelappten Kern gewölbeartig 
überdeckt, mit dessen Placenta es aber durch keine ausgespannten Fäden verbunden ist. 

Manati 12. April 1887. 

21. Gracilaria Wrightii (Turn.) J. Ag. — J. Ag. Spec. Alg. Il. 
p. 599; III. p. 422, (nec Chondrus Wrightii Kütz. Tab. !) 

Vielleicht gehört zu dieser Art Sphaerococcus mexicanus Külz. Tab. phyc. 
XVIII, pag. 29, Tab. 83. 

Die so stark entwickelte äußere Schichte bei Gr. Wrightii, welche J. AcAnpn in 
seiner Beschreibung: Spec. Alg. Il, p. 599 erwähnt, ist übrigens nicht normal, sondern 
nur bei einzelnen Individuen stellenweise anzutreffen und vielleicht eine pathologische 
Erscheinung. 

Manati 12. April 1887. 
22. Gracilaria cervicornis (Turn.) J. Ag. — J. Ag. Spec. Alg. 


€ 


IH. p. 425. — Sphaerococcus acanthophorus Kütz. Tab. phye. XVIII. 
Tab. 85. 

Yabucoa 8. September 1886. 

23. Gracilaria Krugiana Hauck sp. n. Thallus hautartig, flach, 
linear, beiderends verschmiilert, wiederholt und gedringt, meist opponirt 
gefiedert; Fiederchen einfach, scharf zahnartig oder häufiger in junge Fie- 
dern ausgewachsen, gabelig-, fiederig- oder unregelmäßig scharfzähnig; 
Segmente abstehend. Cystocarpien halbkugelig, auf der Fläche und am 
Rande größerer Fiedern zerstreut. — Tetrasporangien unbekannt. 

Die vorliegende Pflanze ist durch die ausgesprochen fiederige Verweigung und die 
gezähnten Fiederchen von der ihr zunächst stehenden vielgestaltigen Gr. multipartita 
(Clem.) Harv. und Gr. dentata J. Ag. so auffallend verschieden, dass sie vorläufig als 
neue Art angesehen werden muss. 

Thallus ca. 2 dm hoch; Mittelbänder der Hauptfieder 5—10 mm, Fiederchen, bezw. 
Fiedern letzter Ordnung 1—2 mm breit. Fiedern und Fiederchen in Abständen von meist 
4—4 mm entspringend. Die kurzen, einfachen, zahnartigen Fiederchen sind selten, meist 
nur zwischen größeren, 3—10 mm langen, gabelig, fiederartig oder unregelmäßig, häufig 
fast hahnenkammförmig gezähnten eingesprengt. Farbe des Thallus bräunlichrot. 

Im Durchschnitte zeigt der Thallus zwei Schichten, von welchen die innere aus 
großen länglichen, gegen die Peripherie rundlicher und kleiner werdenden farblosen 
und dickwandigen Zellen, die Rindenschichte aus einer oder zwei Lagen kleiner ge- 
färbter rundlicher Zellen besteht. Die Cystocarpien haben ca. 4,5 mm im Durchmesser, 
sind halbkugelig mit etwas vorgezogener Spitze. Das gewölbeartige Pericarp ist dick, 
besteht aus radial gereihten anastomosirenden Zellen und ist mit dem flach halbkuge- 
ligen Kerne durch locker stehende, ausgespannte Fäden verbunden. Die Placenta ist tief 
grubig gelappt. 

Yabucoa 8. September 1886. 

24. Gracilaria multipartita J. Ag. var. B. angustissima 
Harv. — Harv. Ner. Bor. am. p. 107. 

Guanica 23. Januar 1886, 


Meeresalgeu von Puerto-Rico. 463 


Solieriaceae. 
25. Rhabdonia ramosissima (Harv.) J. Ag. — J. Ag. Spec. Ale. 
HI. p. 593. — Chrysymenia ramosissima Harv. Ner. Bor. am. p. 190. 


PI. XXX, B. 

Manati 4. Mai 1887. 

26. Rhabdonia tenera J. Ag. — J. Ag. Spec. Alg. III. p. 592. 

Guanica 23. Januar 1886. 

27. Eucheuma Gelidium J. Ag. — J. Ag. Spec. Alg. IIl. p. 602. 
— Sphaerococcus Gelidium Kitz. Tab. phyc. XIX. Tab. 20. 

Manati 12. April 4887. 

Hypneaceae. 

28. Hypnea musciformis (Wulf.) Lamour. — Kütz. Tab. phyc. 
XVIIL. Tab. 19. 

Manati 12. April 4887. — Guanica 23. Januar 1886. —- Fajardo 
18. April 1885. 

29. Hypnea musciformis f. spinella Hauck. — Hauck Hildeb. 
Alg. Hedwigia 1887. p. 20. 

Guanica 23. Januar 1886. 

30. Hypnea (? Krugiana Hauck sp. n. bildet 1— 2 em hohe, 
schwammig  polsterfórmige, braunrötliche bis schmutziggrüne Rasen. 
Thallus fadenfórmig, knorpelig, unterhalb flach zusammengedrückt, ober- 
halb fast stielrund, gespreizt-verzweigt, in den Hauptverzweigungen ca. 
0,5—1 mm breit, in den Astchen bis zu ca. 0,25 mm verdünnt. Aste in- 
einander verworren, ziemlich dicht mit fast zweizeilig abwechselnd, oppo- 
nirt und hie und da einseitig entspringenden, fast rechtwinkelig abstehen- 
den unregelmäßig oder fast dichotom gespreizt verzweigten, kürzeren und 
längeren und hie und da einfachen Astchen besetzt. Enden aller Verzwei- 
gungen einfach oder gabelig dornspitzig. Die jüngsten Astchen dornförmig. 
Struktur von Hypnea. 

Cystocarpien unbekannt. Tetrasporangien in den Astchen letzter und 
vorletzter Ordnung (welche jedoch nicht nematheeienartig angeschwollen 
sind), entwickelt, länglich, quer zweiteilig. 

Die Rindenschichte besteht an den sterilen Teilen des Thallus aus fast nur einer 
Lage kleiner Rindenzellen, bei den sporentragenden Astchen ist sie jedoch stürker ent- 
wickelt und sind die Tetrasporangien (welche ich immer nur zweiteilig sah), zwischen 
derselben, radial zur Thallusachse (wie bei den andern Arten von Hy pnea) gelagert. 

Die hier beschriebene Art stimmt mit keiner der mir bekannten Hy pnea-Arten 
überein und ist durch den flach zusammengedrückten Thallus und die sporentragenden 
Astchen, welche nie nemathecienartig angeschwollen sind, verschieden. Am ähnlichsten 
im Habitus ist sie der Hypnea spinella Ag., die mir aber in authentischen Exem- 
plaren nicht bekannt ist. Aus der Beschreibung J. Acanpu's (Spec, Alg. H, p. 453; IIl, 
p. 565) lüsst sich eben nicht viel entnehmen, und zwar umsoweniger, als die Abbildung 
von Külzings Hypnea spinella (welche übrigens nur eine Form der Hy pnea mus- 
ciformis darstellt) in den Tab. phyc. XVIII, Tab. 26, sowohl bei H. spinella Ag. 
(J. Ag. I. c. III, p. 565) als auch bei H. cervicornis J. Ag. (l. c. IL, p. 564) citirt ist. 


Manati 12. April 1887. 


464 Dr. F. Hauck. 


Gelidiaceae. 


34. Gelidium supradecompositum Kütz. — Kitz. Tab. phyc. 
XVIII. p. 19. Tab. 54. 
Fajardo 18. April 1885. 


Rhodomelaceae. 

39. Laurencia papillosa (Forsk.) Grev. — J. Ag. Spec. Alg. ll. p. 756. 

Fajardo 48. April 4885. — Guanica 23. Januar 1886. — Rincon ad 
Cabo San Francisco 24. December 1886. — Manati 12. April 1887. 

33. Laurencia mexicana Kütz. — Kütz. Tab. phye. XV. p. 25. 
Tab. 70. 

Vielleicht gehört zu dieser Art Laurencia cervicornis Harv. Ner. Bor. 
am. p. 73. PI. XVIII, C. 

Yabucoa 8. September 1886. 

34. Chondria dasyphylla (Woodw.) Ag. — Chondriopsis dasy- 
phylla J. Ag. Spec. Alg. II. p. 809, — Laurencia dasyphylla Harv. Phyc. 
brit. P. 452. 

Manati 12. April 1887. 

35. Acanthophora Thierii Lamour. — J. Ag. Spec. Alg. II. p. 819. 
— Harv. Ner. Bor. am. Pl. XIV, A. 

Salinas de Cabo-Rojo 6. Februar 1885. — Guanica 98. Januar 1886. 

36. Bryothamnion Seaforthii (Turn.) Kütz. — Kütz. Tab. phyc. 
XV. Tab. 29. — J. Ag. Spec. Alg. II. p. 848. 

Yabucoa 8. September 1886. 

37. Bryothamnion triangulare (Gmel.) Kütz. J. Ag. Spec. Alg. 
II. p. 850. — Alsidium triangulare Harv. Ner. Bor. am. Pl, XII, A. 

Manati 12. April 1887. 

38. Polysiphonia pectinella Harv. — J. Ag. Spec. Alg. ll. 
p. 918. — Polysiphonia pectinata Kütz. Tab. phye. XIV. Tab. 39. 

Auf Udotea flabellata Lamour, 

Guanica 23. Januar 1886, 


39. Polysiphonia havanensis Mont. — J. Ag. Spec. Alg. ll. 
p. 959. — Kütz. Tab. phyc. XIII. Tab. 72. 

Fajardo 48. April 1885. 

40. Polysiphonia cuspidata J. Ag. — J. Ag. Spec. Alg. ll. 
p. 953. 

Wird bis 4 dm hoch. Cystocarpien eifórmig, meist einzeln unterhalb der Spitze 
oder an der Mitte der Astchen sitzend. Antheridien lünglich, häufig etwas gekrümmt. 
Tetrasporangien einzeln oder zu zweien oder dreien in hóckerigen Astchen. 

Fajardo 18. April 1885. 

44. Amansia multifida Lamour, — J. Ag. Spec. Alg. II. p. 112. 
— Kütz. Tab. phye. XV. Tab. 3. 
: Yabucoa 8. September 1886. 


Meeresalgen von Puerto-Rico. 465 


42. Amansia Duperreyi (Ag.) J. Ag. — J. Ag. Spec. Alg. II. 
p. 4445. — Rytiphlaea Duperreyi Kütz. Tab. phye. XV. Tab. 42. 

Cystocarpien ziemlich groß, ca. 4 mm im Durchmesser, breit eiförmig bis fast 
kugelig, an einfachen oder häufiger verzweigten Randzähnen einzeln oder bis zu dreien 
entwickelt, sehr kurz gestielt, fast sitzend. 


Yabucoa 8. September 1886. 


Corallinaceae. 
43. Melobesia membranacea (Esper) Lamour, — Hauck Meeres- 
alg. p. 265. 
Auf Zonaria lobata J. Ag. 
Manati 4. Mai 1887. 
44. Melobesia farinosa Lamour. — Hauck Meeresalg. p. 263. 
Auf Turbinaria trialata und verschiedenen andern Algen. 
Manati 12. April 1887. 
45. Amphiroa fragilissima (L.) Lamour. — Kütz. Tab. phye. 
VIII. Tab. 39. 
In einem Fragment auf Turbinaria trialata. 
Manati 12. April 1887. 
46. Corallina subulata Ell. et Soland. — Aresch. in J. Ag. Spec. 
Alg. II. p. 570. 
AufAmansia Duperreyi. 
Yabucoa 8. September 1886. 
47. Corallina (Jania) rubensL. — Aresch. in J. Ag. Spee. Alg. 
ll. p. 557. 
Yabucoa 8. September 1886. 
48. Corallina (Jania) rubens, f. intermedia Hauck msc. 
Thallus 130—160 p. dick; Glieder 2—21/5—3 mal länger als der Durchmesser. 
Yabucoa 8. September 1886. 
49. Corallina (Jania) pumila (Lamour. Kitz. —- Kütz. Tab. 
phyc. VIII. Tab. 83. 

Wiichst in kleinen, oft dicht beisammenstehenden büschelförmigen ca. 2—3 mm 
hohen Rüschen auf Turbinaria trialata. Der Thallus ist ca. 50—120 p. dick, regel- 
mäßig dichotom und gleichhoch verzweigt. Glieder fast cylindrisch, die unteren meist 
3—4 mal, die oberen bis 6 mal länger als der Durchmesser. Die weiblichen (und unge- 
schlechtlichen ?) Conceptakeln sind aus dem Fußgliede der letzten Gabelungen entwickelt, 
urnenförmig, mit vorgezogener *zilze (daher mit zwei Insektenfühlern ähnlichen meist 
2—4 gliedrigen Hörnchen). Die männlichen Conceptakeln spindelig eiförmig aus dem 
Endgliede der Gabelzweige entwickelt (ohne Hörnchen). 


Manati 12. April 4887. 


II. Fucoideae. 


Fucaceae. 
50. Sargassum Pteropus Kütz. — Kütz. Spec. Alg. p. 608. — 
Id. Tab. phyc. Xl. Tab. 5. 
Manati 42. April und 4. Mai 1887. 


466 Dr. F. Hauck, 


51. Sargassum platycarpum Mont. — J. Ag. Spec. Alg. I. 
p. 322. — Carpacanthus platycarpus Kütz. Tab. phye. Xl. Tab. 40. 

Manati 4. Mai 1887. 

52. Sargassum polyphyllum J. Ag. -— J. Ag. Spec. Alg. I. 
p. 308. — Kütz. Tab. phye. XI. Tab. 8. | 

Yabucoa 8. September 1886. 

93. Sargassum vulgare Ag. — J. Ag. Spec. Alg. I. p. 342. 

Salinas de Cabo-Rojo 13. Februar 1885. — Guanica 94. Januar 1886, 
~~ Manati 12. April und 4. Mai 1887. 

94. Sargassum affine J. Ag. — J. Ag. Spec. Alg. I. p. 343. — 
Kütz. Tab. phye. XI. Tab. 10. 

Fajardo 18. April 1885. 

99. Turbinaria trialata Kütz. — Turbinaria vulgaris, trialata 
J. Ag. Spec. Alg. I. p. 268. 

Manati 12. April 1887. 


ILI. Dictyotaceac. 
Dietyoteae. 
56. Dictyota dentata Lamour. 

D. dentata Lamour. und D, Brogniartii J. Ag. sind ein und dieselbe Art, da 
sich die Merkmale beider häufig an einem und demselben Individuum finden. So vie 
ich aus den Aufsammlungen von Puerto-Rico ersehen kann, entsprechen die sterilen 
Pflanzen der D. Brogniartii, die fertilen der D. dentata. — Die Tetrasporangien 
sind einzeln oder zu zweien bis vieren fast über den ganzen Thallus, mit Ausnahme der 
Randpartien, mehr weniger dicht ausgesät; ihr Durchmesser beträgt ca. 100—120 p. 
— Die rundlichen Gruppen der Oogonien sind bei der weiblichen Pflanze über die Ober- 
fläche (mit Ausnahme des Randes) zerstreut; ebenso sind die ovalen Antheridien- Gruppen 
bei der männlichen Pflanze analog den Oogonien angeordnet. 

Als Synonyme zu D. dentata gehören demnach: 

D. dentata J. Ag. Spec. Alg. I, p. 96. — Id. Till Alger. Syst. Nya bidrag, p. 98. — 
Kütz., Tab. phyc. IX, Tab. 35. 

D. Brogniartii J. Ag. Spec. Alg. I, p. 96. — Id., Till Algern. Syst. Nya bidrag, 
p. 98. — Kütz., Tab. phyc. IX, Tab. 35. 

D. subdentata Kütz., Tab. phyc. IX, p. 44, Tab. 33. 

D. Mertensii Kütz., Tab. phyc. IX, Tab. 36. 

Manati 4. Mai 1887. 

97. Padina Commersoni Bory. — Hauck Algen Hildebr. in Hed- 
wigia 1887, p. 4. 

Salinas de Cabo-Rojo 6. Februar 1885. — Guanica 23. Januar 1886. 

98. Dictyopteris Justii Lamour. —— Halyseris Justii J. Ag. Spec. 
Alg. I. p. 148. — Kütz. Tab. phye. VIII. Tab. 55. 

Manati 4. Mai 1887. 

99. Dictyopteris plagiogramma Mont. —  Halyseris plagio- 
gramma J. Ag. Spec. Alg. I. p. 149. — Kütz.. Tab. phyc VII. Tab. 57. 
Manati 4. Mai 1887. 


Meeresalgen von Puerto-Rico. 467 


60. Dictyopteris delicatula Lamour. —  Halyseris delicatula 
J. Ag. Spec. Alg. I. p. 446. — Kütz. Tab. phyc. VIII. Tab. 56. 

Yabucoa 8. September 1886. — Manati 12. April 1887. 

61. Zonaria lobata J. Ag. - J. Ag. Spec. Alg. I. p. 109. — Id. 
Till Algern. System. Nya bidrag p. 46. — Stypopodium lobatum Kütz. Tab. 
phye. IX. Tab. 63. 

Manati 4. Mai 1887. 


IV. Phaeozoosporeae. 
Ectocarpaceae. 

62. Ectocarpus Duchassaingianus Grun. — Grun. Algen d. 
Novara-Reise, p. 45. Tab. IV. Fig. 4. 

An Acanthophora Thierii Lamour. 

Guanica 28. Januar 1886. 

63. Ectocarpus terminalis Kütz. — Hauck Meeresalg. p. 526. 
Kjellm. Eetoe. Taf. 2. Fig. 7. 

AufUdotea flabellata Lamour. 


Guanica 23. Januar 1886. 


Sporochnaceae. 
64. Sporochnus Bolleanus Mont. — Kütz. Tab. phye. IX. 
Tab. 81. 

Stimmt sehr gut mit der eitirten Abbildung, nur sind bei der vorliegenden Pflanze 
die Endglieder der Nebenfäden der Fruchtkörper bedeutend dicker als die übrigen 
Glieder. 

Manati 4. Mai 1887. 
Scytosiphonaceae. 
65. Hydroclathrus sinuosus (Roth) Zanard. — Hauck Meeresalg. 
p. 393. — Asperococcus sinuosus Harv. Ner. Bor. am. p. 418. Pl. IX, C. 
Manati 19. April 1887. 


V. Chlorozoosporeae. 


Ulvaceae. 

66. Ulva laetuca(L.)LeJolis f. genuina Hauck Meeresalg. p. 435 und 
f. lobata Hauck msc. (Phycoseris lobata Kütz. Tab. phyc. VI. Tab. 27?) 

Guanica 23. Januar 1886. 

67. Enteromorpha compressa (L.) Grev. — Hauck Meeresalg. 
p. 428. 

Fajardo 18. April 1885. 

68, Enteromorpha intestinalis (L.) Link f. prolifera Hauck 
Meeresalg. p. 427. 

Salinas de Cabo-Rojo: los Morillos 14. Februar 4885 (Thallus gleich- 
förmig). — Guanica ad salinas 25. Januar 1886 (Thallus kraus). 


468 Dr. F. Hauck. 


69. Enteromorpha clathrata (Roth) J. Ag. y. crinita Hauck 
Meeresalg. p. 429. 
Guanica 23. Januar 1886. 


Confervaceae. 
10. Chaetomorpha media (Ag.) Kütz. — Kütz. Spec. Alg. p. 380. 
— Gonferva media Ag. Syst. Alg. p. 100. 


Die vorliegende Alge habe ich mit einem von C. Acarpn bestimmten Exemplar aus 
dem Herbar Sunr verglichen. 

Sie ist der Ch, aerea (Dillw.) sehr ühnlich, wüchst in dichten Rasen; die steifen 
Fäden sind 2—5 dm lang und ca. 0,5 mm dick oder etwas mehr. Glieder cylindrisch, 
meist 2—3 mal, die unteren oft bis acht und mehrmal lünger als der Durchmesser (ein- 
zelne Glieder hie und da etwas kürzer als derselbe); das unterhalb sehr verjüngte Basal- 
glied sehr lang. 

Yabucoa 8, September 1886. 


74. Chaetomorpha Linum (Fl. Dan.) Kitz. forma. — Hauck 
Meeresalg. p. 439. l 
Die steifen Fäden ca. 200—260 p. dick, Glieder meist halb bis ebenso lang als der 
Durchmesser, einzelne etwas kürzer. Membran derb. 
Guanica 23. Januar 1886. 
72. Chaetomorpha chlorotica Kütz. — Hauck Meeresalg. p. 439. 
— Kütz. Tab. phyc. III. Tab. 5. 
Yabucoa 8. September 1886. 
73. Cladophora (Aegagropila) membranacea Kütz. — Kitts. 
Spec. Alg. p. 445. — Id. Tab. phye. IV. Tab. 67. 
Mit stellenweise sehr langen Gliedern. 
Salinas de Cabo-Rojo 6. Februar 1885. — Yabucoa 8. September 1886. 
74. Cladophora (Aegagropila) enormis (Mont.) Kütz. — Kütz. 
Spec. Alg. p. 416. — Id. Tab. phye. IV. Tab. 69. 
Die gesammelten Exemplare bilden sehr dichte filzige, rundliche, gelappte Ballen 
von 4—6 cm Durchmesser; sie stimmen gut mit Kürzıng’s Beschreibung und Abbildung, 
nur sind die Fäden etwas dünner, meist 80—180 p dick, 


Bei den aufgeweichten Fäden zeigt die ziemlich derbe Membran dichte und feine 
Lingsrunzeln, 


Manati 42. April 1887. 

75. Gladophora fascicularis Kütz. — Kütz. Spee. Alg. p. 393. 
— Id. Tab. phye. IH. Tab. 90. 

Fajardo 48. März 1885. — Yabucoa 8. September 1886. 


Codiaceae. 
76. Codium adhaerens (Cabrera) Ag. — J. Ag. Till Algern. 
System. Femte afdelningen, p. 37. — Harv. Phyc. brit. Pl. 35 A. — 


C. arabicum Kütz. Tab. phyc. Vl. Tab. 100. 

Manati 12. April 1887. 

77. Godium tomentosum (Huds.) Stackh. — J. Ag. I. c. p. 40. — 
Hary. Phye. brit. pl. 93. 

Manati 4. Mai 1887. 


Meeresalgen von Puerto-Rieo. 469 


78. Penicillus capitatus Lamk. — J. Ag. l. c. p. 62. — Harv. 
Ner. Bor. am. Pl. XLIIT, B. 

Salinas de Cabo-Rojo, Punta Aguila 6. Februar 4885. — Guanica, 
23. Januar 1886. 

79. Penicillus dumetosus (Lamour.) Decne. — J. Ag. l. c. p. 64. 
— Harv. Ner. Bor. am. Pl. XLIII, A. 

Manati 19. April 1887. 

80. Udotea flabellata Lamour. — J. Ag. l. c. p. 76. — Kütz. Tab. 
phye. VIL. Tab. 20. 

Guanica 23. Januar 1886, — Fajardo. 

81. Halimeda opuntia (L.) Lamour. — J. Ag. I. c. p. 84. — Harv. 
Ner. Bor. am. Pl. XL, B. 

Salinas de Cabo-Rojo 6. Februar 1885. — Guanica 23. Januar 4886. 

82. Halimeda Tuna Lamour. — J. Ag. l. e. p. 80. — Harv. Ner. 
Bor. am. Pl. XL, A. 

Cabo-Rojo 6. Februar 1885. 

83. Halimeda tridens (Soland.) Lamour. — J, Ag, l. c. p. 87. — 
Harv. Ner. Bor. am. Pl. XLIV, C. 

Guanica 23. Januar 1886. 


Dasyeladaceae. 


84. Gymopolia barbata (L.) Lamour. — J. Ag. l. c. p. 146. — 
Harv. Ner. Bor. am. Pl. XLI, A. 

Salinas de Gabo-Rojo, Punta Aguila 6. Februar 1885. 

85. Neomeris eruca (Parker) Farlow in litt. — Dactylophora 
eruca Parker in Annals and Magazin of Natural History, 3? Series, Vol. V. 
p. 473. 1860 und Introduction to the study of the Foraminifera by W. B. 
Carpenter, W. K. Parker and J. Rupert Jones, p. 128. Pl. X. f. 1—8. Roy. 
Society’s Publications. London. 1862. 


Ich verdanke die Bestimmung dieser Alge Herrn Prof. Dr. W. G. FarLow in Cam- 
bridge. 


Salinas de Cabo-Rojo 6. Februar 1885. 


Acetabulariaceae. 
86. Acetabularia crenulata Lamour. — J. Ag. l. e. p. 472. — 
Harv. Ner. Bor. am. Pl. XLII, A. 
Guanica 23. Januar 1886. — Fajardo. 


Caulerpaceae. 


87. Caulerpa clavifera (Turn.) Ag. — J. Ag. Till Algern. Syst. 
Nya bidrag. p. 36. — Kütz. Tab. phye. VII. Tab. 14, Fig. b. 

Salinas de Cabo-Rojo, los Morillos 14. Februar 1885. — Guanica, 
Punta de los Pescatores 28. Januar 1886. 


470 Dr. F. Hauck, Meeresalgen von Puerto-Rico. 


88. Caulerpa taxifolia (Vahl) Ag. — J. Ag. l. c. p. 44. — C. fal- 
cata Kütz. Tab. phyc. VII. Tab. 5. 
Cabo-Rojo, Port Real 26. Januar 1885. 


89. Caulerpa crassifolia (Ag.) B. mexicana J. Ag. - J. Ag. 
l. e. p. 44. — C. mexicana Harv. Ner. Bor. am. Pl. XXXVII. 
Guanica, Punta de los Pescatores 28. Januar 4886. -- Yabucoa 


8. September 1886. 

90. Caulerpa plumaris (Forsk.) Ag. — J. Ag. l. c. p. 45. — 
Harv. Ner. Bor. am. Pl, XXXVIII, C. 

Guanica, Punta de los Pescatores 28. Januar 1886. 


VI. Schizophyceae. 


Nostocaceae. 

94. Lyngbya majuscula (Dillw.) Harv. — Hauck Meeresalg. 
p. 504. — Harv. Phye. brit. pl. 62. 

Sierra de Luquillo, im Bache bei Mavi 24. Mai 1885. — Cayey, im 
Flusse Quebra Murillos 8. October 1885. — Caguas im Flusse Caguitas 
1. September 1885. — Coamo im Flusse 18. December 4885. 

92. Lyngbya erosa Liebm. — Kütz. Spec. Alg. p. 284. — Id. 
Tab. phye. I. Tab. 90, Fig. III. 

Füden 35—40 p dick. 

In Fragmenten an Cladophora membranacea kütz. 


Yabucoa 8. September 1886. 


Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig. 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbiichern. 


Nr. 22. 


Band IX. Ausgegeben am 18, Mai 1888. Heft 5. 


Personalnachrichten. 


Prof. Dr. A. de Bary ist am 49. Januar nach längerem Leiden im Alter 
von 57 Jahren zu Straßburg verschieden. Als sein Amtsnachfolger wurde 
Prof. Dr. H. Graf zu Solms-Laubach aus Göttingen berufen, welcher auch 
auf seinen Wunsch von der eingegangenen Verpflichtung, die Direktion des 
botanischen Gartens in Berlin zu übernehmen, entbunden wurde. Als 
Nachfolger von Graf Solms wurde Dr. A. Peter, bisher Privatdocent und 
Custos am kgl. bot. Garten in München, berufen, nachdem einige andere 
Botaniker die Professur in Göttingen abgelehnt hatten. 

Prof. Dr. Alexander Dickson ist im Alter von 54 Jahren zu Edinburgh 
gestorben; an seine Stelle wurde Prof. Dr. Bailey Balfour aus Oxford 
berufen. 

Asa Gray, Director des botan. Gartens und Professor an der Harward 
University in Cambridge, Mass., ist daselbst am 30. Januar im Alter von 
77 Jahren gestorben, nachdem er noch im vorigen Jahre Europa bereist 
hatte. Für die systematische Botanik und Pflanzengeographie ist jedenfalls 
sein llinscheiden von den zahlreichen Verlusten, welche innerhalb eines 
halben Jahres die Botanik überhaupt betroffen haben, der schwerste. 

Prof. Dr. H. Leitgeb, Director des botan. Instituts in Graz, endete am 
9. April im Alter von 53 Jahren. 

J. E. Planchon, Professor an der École de médecine und an der École 
supérieure de pharmacie in Montpellier, Director des botan. Gartens da- 
selbst, starb am 4. April im Alter von 65 Jahren. 

Prof. Dr. J. Panció, Director des botan. Gartens in Belgrad, ist am 
8. Mürz im Alter von 74 Jahren gestorben. 

Dr. Rudolf Engelmann, der Verleger dieser Zeitschrift und der »na- 
türlichen Pflanzenfamilien «, für welche er mit großem Eifer und Hingebung 
thätig war, ist am 28. März verschieden. Die Verlagsbuchhandlung hat da- 
für Sorge getragen, dass dieFortsetzung beider Werke keine Unterbrechung 
erleidet. 

An Stelle des verstorbenen Prof. Caspary wurde Prof. Dr. Luerssen, 
bisher an der Forstakademie Neustadt- Eberswalde. als ordentl. Professor 
berufen; an seine Stelle ist Dr. Frank Schwarz, bisher Privatdocent a. d. 
Universität Breslau eingetreten. 

Dr. J. Kündig hat sich als Privatdocent an der Universität Zürich 
habilitirt. 


2 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr. 22, 


Dr. M. Moebius hat sich an der Universität Heidelberg für Botanik 
habilitirt. 

Giuseppe Inzenga, Professor an der Universität zu Palermo, bekannter 
Mykolog, ist gestorben. 


Botanische Sammlungen. 


Am Sonntag den 29. April 1888 wurde das Museumsgebüude im 
kgl. botan. Garten zu Breslau im Beisein des Oberpräsidenten und Uni- 
versitätscurators, Dr. v. Seypewirz, der Universitätsprofessoren, des Ober- 
bürgermeisters und anderer hochstehender Persónlichkeiten sowie der 
Botaniker Breslaus feierlich eingeweiht. Das nunmehr fertig gestellte Ge- 
biude, für dessen Bau und Einrichtung fast 200000 Mk. bewilligt wurden, 
enthält außer Dienerwohnungen im Souterrain und die Wohnung für den 
Garteninspector im Erdgeschoss: 4 Arbeitszimmer für den Director des 
botan. Gartens, 1 Zimmer für die Gartenbibliothek, 1 Inserenden- und 
Präparationszimmer, | grossen Herbarsaal mit 6 Fenstern, 2 kleinere 
mit 3 und 2 Fenstern, diese letzteren 3 Räume zugleich zum Arbeiten für 
Praktieanten eingerichtet; ferner in der ersten Etage: 2 grosse Säle mit 
9 und 3 Fenstern für die Sammlungen des botanischen Gartens, ein 
Auditorium für 100 Personen nebst 2 Vorbereitungszimmern und 4 Säle 
für die unter der Direction des Herrn Professor Coun stehenden Samm- 
lungen. (Thallophyten, morphologische Sammlung, Beziehungen der Pflanze 
zum Menschen etc.), in der zweiten Etage das pflanzenphysiologische In- 
stitut und einen grossen Mikroskopirsaal. Von den mit den großen Ge- 
wächshäusern in Verbindung stehenden Räumen, welche früher in unzu- 
reichender Weise für die Aufbewahrung der Sammlungen des botanischen 
Gartens dienten, wird ein vierfeustriger Saal zu einem botanischen Colonial- 
museum eingerichtet, während die übrigen Räume mit der phytopaläonto- 
logischen Sammlung gefüllt werden sollen. 

Was die im neuen Museumsgebäude untergebrachten Sammlungen 
des botanischen Gartens betrifft, so sei darüber noch Folgendes bemerkt: 

1. Das Herbarium enthält Glasschränke für 1324 große Fascikel. Da die 
Kryptogamen von Herrn Professor CouN gesammelt werden, so ist auf 
diese in den Sammlungen des botanischen Gartens nur in unterge- 
ordneter Weise Rücksicht genommen, mit Ausnahme der Pterido- 
phyten. 

2. Die Sammlungen des botanischen Gartens enthalten Glasschränke mit 
83 zwei Meter hohen Glasthüren. In diesen Schränken befinden sich 
kleinere Stammquerschnitte, Früchte, Samen, zahlreiche Alkohol- 
präparate, Abbildungen der wichtigeren ausländischen Nutzpflanzen 
und pflanzliche Producte, in vollständig systematischer Anordnung 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 22. 3 


und so gruppirt, dass die das größere Publicum interessirenden Gegen- 
stände in den Vordergrund treten. Auf den Schränken sind größere 
Stämme und Stammquerschnitte ete. untergebracht. Außerdem ent- 
halten die Säle an den Wänden Gestelle mit drehbaren Glaskästen, in 
denen sich größere Abbildungen von Pflanzen, Tafeln mit Gespinnst- 
fasern, Getreidearten ete. etc. befinden. Vielfach sind bei den Ob- 
jecten gedruckte Schilder mit ausführlichen Erklärungen über die 
Producte wichtiger Kulturpflanzen beigesetzt. Auch ist durch farbige 
Etiquetten die Heimatszone der Nutzpflanzen angedeutet. Endlich 
sind auch einzelne kleine Kärtchen ausgestellt, welche die Verbreitung 
besonders wichtiger Gattungen angeben. — Wie im Herbarium, so 
sind auch in diesen Sammlungen Kryptogamen in geringem Grade be- 
rücksichtigt, da dieselben in den Sammlungen des Herrn Prof. Coun 
ausgestellt werden. 

Der Unterzeichnete ist gern bereit, die Doubletten gegen andere 

Museumsgegenstände zu vertauschen. A. ENGLER. 


Verschiedenes. 


Für die Büste, welche zum Andenken an den verstorbenen Professor 
Dr. A. W. Eichler im botanischen Museum zu Berlin aufgestellt werden 
soll, sind bereits 2000 Mark eingegangen. Weitere Beiträge nehmen ent- 
gegen Dr. J. Urban in Friedenau bei Berlin und Privatdocent Dr. Tschirch 
in Berlin NW., Birkenstr. 73. 


Ubersicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahre 1887 
über Systematik, Pflanzengeographie und Pflanzengeschichte 
erschienenen Arbeiten. 


Nebst Nachträgen |*] von 1886. 


Bei den schon im Litteraturbericht besprochenen Arbeiten ist auf das Referat verwiesen. 
Der Titel solcher Abhandlungen ist abgekürzt. 


A. Systematik (incl. Phylogenie). 


Allgemeine systematische oder zur Systematik in Beziehung 
stehende Werke und Abhandlungen. 


Bastin, E. S.: Elements of botany. — Chicago 1887. 

Bower, F. 0.: On the limits of the use of the terms » Phyllome« and »Cau- 
lome«. — Annals of bot. I. p. 133—146. 

Clos, M. D.: Une lacune dans l'histoire de la sexualité végétale. — Mém. 
de l'aead. d. sciences, inscript. et belles-lettres de Toulouse. IX (1887). 

Drude, O.: Die systematische und geographische Anordnung der Phanero- 
gamen. — Scuenk’s Handbuch d. Botanik. III. 2. p. 175—496. 

Góbel, K.: Outlines of classification and special morphology of plants. 
Translated by H. E. F. Garnsey, revised by J. B. Balfour. — 482p. 
8°. Oxford 1887. 

Haas, H. J.: Die Leitfossilien. — 328 p. 8° mit Illustr. Leipzig (Veit) 
1887. 

Kjellmann: Über Veränderlichkeit anatomischer Charaktere. — Bot. Cen- 
tralbl. XXX. p. 123—124. 

Wittmack, L.: Regles 4 suivre pour la nomenclature des plantes en géné- 
ral, et des Orchidées en particulier. — Journ. de la soc. natur. 
d'horticult. en France 1887. 


Thallophyten. 
Algae. 
Vergl. Nordamerika. 
Algae novae annis 1885—1886 editae. — Notarisia 1887. p. 242. 
Bennett, A. W.: On the affinities and classification of Algae.. — Journ. of 
the Linn. soe. Bot. XXIV. p. 49—61. 


Botanische Jahrbücher. IX. Bd. (1) 


72 Übersicht der wiehtigeren und umfassenderen, im Jahre 1887 über Systematik, 


Bonnet, E. et Flahault, Ch.: Révision des Nostocacées hétérocystées con- 
tenues dans les principaux herbiers de France. II. — Ann. d. sc. 
natur. 7. ser. t. 5. Nr. 9/3. 

Cramer, C.: Über die verticillirten Siphoneen, besonders Neomeris und 


Cymopolia. — Denkschr. d. schweizer naturf. Gesellsch. in Zürich. 
XXX. 50°p. 4? im S. A. und 5 Taf. 
Hansgirg, A.: Physiologische und algologische Studien. — 187 p. 4° und 


4 Taf. Leipzig (Felix) 1887. 

Über die Gattung Allogonium. — Hedwigia 1887. Nr. 2. 

Hauck, F.: Choristocarpus tenellus. — Hedwigia 1887. Heft 4/5. 

Imhof, O. E.: Poren an Diatomaceenschalen und Austreten des Protoplasmas 
an der Oberfläche. — Biolog. Centralblatt VI (1887) p. 749. 


Kain, C. H.: Notes on Diatoms. — Bull. of the Torrey bot. Club. New 
York 4887. Nr. 2. 
New fossil deposits of Diatomaceae. — Ebenda. 


Ketel, K. F.: Anatomische Untersuchungen über die Gattung Lemanea. — 
Inaug. Diss. 39 p. 8°. Greifswald 1887. 

Klebs, G.: Über die Organisation der Gallerte bei einigen Algen und Fla- 
gellaten. — Untersuch. aus dem botan. Institut zu Tübingen. Bd. H. 
p. 333—447, Taf. II, IV. 

Lagerheim, G.: Über die Süßwasser-Arten der Gattung Chaetomorpha. — 
Ber. d. deutsch. bot. Gesellsch. V. p. 195—202, Taf. IX. 

—— Zur Entwicklungsgeschichte einiger Confervaceen. — Ebenda 
p. 409—417. 

Leitgeb: Die Incrustationen der Membran von Acelabularia. — Sitzungsber. 
d. k. Akad. d. Wiss. Wien. Bd. 96. 4. Abt. p. 13—37. 

Oliver, F. W.: On the obliteration of the sieve-tubes in Laminarieae. — 
Annals of Bot. I. (1887) p. 95—117, pl. VIII, IX. 

*Potter, M. C.: Epidemmydia lusitanica, a new genus of Algae. — Pro- 
ceed. of the Cambridge Philosoph. soc. Vol. VI. pt. 1. 

Neue Gattung der Conferven. 


Note on an alga, Dermatophyton radicans Peter, growing on the Euro- 
pean Tortoise. — Journ. of the Linn. soc. Botany XXIV. p. 251—254, 
pl. VIII. 
Reinsch, P. F.: Eine neue Vaucheria der Corniculatae, sowie über gynan- 
drische Bildung bei Vaucheria. — Ber. d. deutsch. bot. Gesellsch. V. 
p. 189—192, Taf. VIII. 
Report on the scientifie results of the voyage of H. M. S. Challenger during 
the years 4873—76. Botany. Vol. II. Report on the Diatomaceae by 
F. C. CASTRAGANE DECLI ANTELMINELLI. London 1887. 
Neue Gattungen sind: Cyclophora, Dactyliosolen, Corethron und Willemoesia, 
Schmidt, A.: Atlas der Diatomaceen-Kunde. — 2. Aufl. Lief. 27—30. 
Aschersleben (Sievers) 1887. 


Pflanzengeographie und Pflanzengeschichte erschienenen Arbeiten. 73 


Toni, G. B. et D. Levi: Frammenti algologici. — Notarisia 1887. Nr. 6. 

Weber van Bosse, M. A.: Etudes des algues parasites des Paresseux. — 
Natuurkund. Verhandl. van de Hollandsche Maatschappij d. Wetensch. 
3. Verz. deel V. Stuk 1. 

Wille, N.: Algologische Mittheilungen. — Prixnesnem’s Jahrb. XVIII. 
Heft 4, p. 425—518, Taf. XVI—XIX. 

Verf. giebt hier eine deutsche Ausgabe seiner seit dem Jahre 1878 in schwedischer 
und norwegischer Sprache publicirten Arbeiten, um sie auch andern Forschern leichter 
zugänglich zu machen. Es betrifft dies nur diejenigen seiner Arbeiten, welche nicht 
überwiegend systematischen Inhalts sind. 

Entwicklungsgeschichte der physiologischen Gewebesysteme bei 

einigen Florideen. — Nova Acta Bd. 52. p. 51—100, Taf. III-—VIHI. 

Wittrock, V. B.: Über Binuclearia, eine neue Confervaceen-Gattung. — 
Bot. Centralbl. XXIX. p. 60—63, 89—91. 


Fungi. 


Bary, A. de: Vorlesungen über Bacterien. 2. Aufl. — 138 p. 8°. Leipzig 
(W. Engelmann) 1887. M. 3. 

Istvänffy, G. und Johan-Olsen, O: Über die Milchsaftbehälter und ver- 
wandte Bildungen bei den héheren Pilzen. — Bot. Centralbl. XXIX, 
p. 372—375, 385—390. 

Saccardo, P. A.: Sylloge fungorum omnium hucusque cognitorum. Vol. V. 
Agaricineae. — 1156 p.80. Patavii (Autor), Berlin (Friedlander) 1887. 


Archegoniatae. 
Musci. 
Vergl. Nordeurop. Provinz, Deutschland, 

Arcangeli, G.: Sopra una particolaritä di conformazione nelle fogli di 
alcune muschi. — Atti delle soc. Toscana di sc. nat. Processi verb. 
Vol. V. (1887). p. 241. 

Diekson, A.: On certain points in the morphology of Frullania and some 
other leafy Jungermannieae. — Transact. and Proceed. of the bot. soc. 
Edinburgh. XVI, part. 3. 

Hansgirg, A.: Uber Trentepohlia-artige Moosvorkeimbildungen. — Flora 

1887. p. 81. 

Karsten, G.: Beiträge zur Kenntnis von Fegatella-conica. — Bot. Zig. 1887, 
Sp. 649—655, Taf. VIII. 

Kaurin, Chr.: Bryum (Cladodium) angustifolium, n. sp.-— Botaniska Notiser 

1887. p. 113. 


* Kindberg, N. C.: Bryum argenteum et les espèces suivantes. — Revue 
bryol. 1886. p. 41—42. 
*Lindberg, S. O.: Bryum oblongum, n. sp. — Revue bryolog. 1886. 


p. 33—35. 
Müller, Karl: Sphagnorum novorum descriptio. — Flora 1887. p. 403. 
——- Erpodiaceae quatuor novae. — Flora 1887. Nr. 28. 


74 Übersicht der wiehtigeren und umfassenderen, im Jahre 1887 über Systematik, 


Pearson, W. H.: Blepharostoma palmatum Lindb. — Journ. of Bot. XXV 
(1887). p. 193—-195, pl. 275. 

Sanio, C.: Bryologische Fragmente. lI. — Hedwigia 1887. Heft 4/5. 

Schiffner, V.: De Jungermannia Hornschuchiana. — Bot. Centralbl. XXX 
(1887). p. 22— 925, Tab. I. 

Schulze, H.: Beitrag zur Kenntnis der vegetativen Vermehrung der Laub- 
moose. — Bot. Centralbl. XXXI (1887). p. 382—384. 

Vuillemin, P.: L'appareil reluisant du Schistostega osmundacea. -— Journ. 
de l'anatomie et de la physiologie 1887. p. 18—30; pl. IV. 

Waldner, M.: Entwicklung der Sporogone von Andreaea und Sphagnum. 
— 25 p. 8°. und 4 Tafeln. Leipzig (Felix) 1887. 


Filicinae. 
Vergl. Deutschland. 

Baker, J. G.: Handbook of the fern-allies. — 160 p. 8°. London 1887. 

Eaton, D. C.: Asplenium rhizophyllum v. Bricaynianum, n. v. — Bull. of the 
Torr. bot. Club. New York 1887, May. 

Gardiner, W. and Tokutaro Ito: On the structure of the mucilage se- 
creting cells of Blechnum occidentale and Osmunda regalis. — Annals 
of Botany I (1887). p. 27—51, Pl. III, IV. 

Góbel, K.: Über künstliche Vergrünung der Sporophylle von Onoclea. 
— Ber. d. deutsch. bot. Gesellsch. V. p. LXIX—LXXIV. 

Lachmann, P.: Sur la structure du Davallia Mooreana. — Bull. de la soc. 
bot. de Lyon 1886 (ersch. 1887). 

Lyon, F. M.: Dehiscence of sporangium of Adiantum pedatum. — Bull. of 
the Torrey bot Club. New York 1887, Nr. 9. 

Saporta, de: Sur quelques types de fougéres tertiaires nouvellement ob- 
servées. — Compt. rendus de l'acad. de Paris. Bd. 104 (1887) Nr. 14. 

*Sterzel, J. T.: Neuer Beitrag zur Kenntnis von Dicksoniites Pluckenetii. — 
Ztschr. d. deutsch. geolog. Gesellsch. 1886. 

Stur, D.: Carbonflora der Schatzlarer Schichten. II: Die Calamarien der 
Carbonflora der Schatzlarer Schichten. — Abh. d. k. k. geolog. Reichs- 
anst. XI. Abt. 2. 240 p. 4? und 26 Taf. im S.-A. Wien (Holder) 
1885, — M. 100. 

Vinge, A: Über das Blattgewebe der Farne. — Bot. Centralbl. XXXI 
(1887). p. 290—293. 

Equisetinae. 
Vergl. Filicinae. 

Buchtien, O.: Entwicklungsgeschichte des Prothalliums von Equisetum. — 

Bibliotheca botanica. Heft 8. Cassel 1887. 


Lycopodinae. 
Vergl. Filicinae. 


Baker: Selaginella Jenmanni. — GARDENERS’ Chron. 3. ser. vol. II. p. 154. 


Pflanzengeographie und Pflanzengeschichte erschienenen Arbeiten. : 75 


Göbel, K.: Uber Prothallien und Keimpflanzen von Lycopodium inundatum. 
— Bot. Ztg. 1887. Sp. 161—168, 177—190,. Taf. II. 


Jenmann: Selaginella potarvensis. — (sARDENERS’ Chron. 3. ser. vol. II. 
p. 154. 
Renault: Sur les Stigmarhizomes. — Compt. rendus de l'acad. de Paris. 


T. 105 (1887) Nr. 19. 
Treub. M.: Etudes sur les Lycopodiacées. II, III. 
Referat p. 29. 

—— Some words on the life history of Lycopods. — Ann. of Botany I. 
p. 149—123. 

Weiss, E.: Beiträge zur fossilen Flora IV. Die Sigillarien der preußischen 
Steinkohlengebiete. I. Die Gruppe der Favularien übersichtlich zu- 
sammengestellt. 

Referat p. 4. 

Über eine Buntsandstein-Sigillaria u. deren nüchste Verwandte. — 
Jahrb. d. Kgl. preuß. geol. Landesanstalt f. 1885. — Berlin 1886. 

Williamson, W. C.: A monograph on the morphology and histology of 
Stigmaria ficoides. — Palaeontographical soc. 62 p. 4° u. 15 Tafeln. 
London 1887. 


Gymnospermae. 
Berg, Graf Fr.: Einige Spielarten der Fichte. — Schriften d. Naturforscher- 
Gesellsch. zu Dorpat. 1887. 

Eingehende Beschreibung und Abbildung einer Anzahl Varietäten der Fichte, — 
Vergl. hierzu auch Gartenflora 1887, p. 521—523. 

Eichler, A. W.: Gymnospermae. 2NGLER-PmRANTL's Natürl. Pflanzenfami- 
lien. II. 4. p. 1—96. 

*Helm, O. e H. Conwentz: Sull 'ambra di Sicilia. — Malpighia I (1886). 
p. 49—51. 

Mutterpflanze noch unsicher; pflanzliche Reste, die der sicil. Bernstein enthält, 
wurden als Rindensplitter einer Taxinee oder Cupressinee bestimmt; zu dem schon 
früher von Goprert in demselben aufgefundenen Blatt (Laurus Gemellariana?) fügte 
Conwentz ein zweites hinzu, das möglicherweise ein Teilblüttchen einer Leguminose 


vorstellen kann. 

Hennig, E.: Die Lateralitätsverhältnisse bei den Coniferen. — Bot. Cen- 
tralbl. XXXI (1887). p. 393—398. 

Kunisch, H.: Voltzia krappitzensis aus dem Muschelkalk Oberschlesiens. 
— Ztschr. d. deutsch. geolog. Gesell. 1886. p. 897—898. 

Luerssen, Ch.: Die Doppeltanne des Berliner Weihnachtsmarktes. — Abh. 
d. botan. Vereins f. die Prov. Brandenburg. XXVIII. p. 19—21. 

Stein, B.: Picea Omorika Pant. — Gartenflora 1887. p. 13—18. 


Monocotyleae. 
Amaryllidaceae. 
Baker: Agave Morrisii, Henriquesii, n. sp. — Ganpeners’ Chron. 3. ser. 
vol. I. p. 543, Fig. 105; p. 732; vergl. auch vol. II. p. 307. 


76 Übersicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahre 1887 über Systematik, 


Baker: FEucomis pallidiflora, n. sp. — Ebenda. vol. II. p. 154. 

Delpino, F.: Sul nettario florale del Galanthus nivalis. — Malpighia 1887. 
p. 39. 

Pax, F.: Amaryllidaceae. — Exsrer-Prantr's Natürl. Pflanzenfam. II. 5. 
p. 97—124. 

Stapf, Otto: Schleuderfrüchte von Alstroemeria psittacina. — Botan. Cen- 
tralbl. XXXII. p. 280—281. 

Voss, W.: Bildungsabweichung an Galanthus nivalis. — Osterr. botan. 
Ztschr. 1887. p. 162—164. | 

Vergl. auch p. 218. 
Araceae. 
Vergl. Vorderindien, 

Brown, N. E.: Diagnosen neuer Araceae. — GanpENzns' Chronicle. 3. ser. 

vol. I. u. Il. 
Die Seitenzahlen des Vol. II mit einem * versehen. 
Alocasia eminens 105, marginata * 143, 
Anthurium acutum * 116, brevilobum 380, purpureum 515. 
Nephthytis picturata 476. 
Bromeliaceae. 

Baker, J. G.: Synopsis of Tillandsieae. — Journ. of Bot. XXV (1887). 
p. 52—55, 415—118, 171—177, 911—215, 234—246, 977—981, 
303—306, 344—347. 

Centrolepidaceae. 

Hieronymus, G.: Centrolepidaceae. — EnGLer-Prantr’s Natürl. Pflanzenfam. 
II. 4. p. 44—46. 

Tieghem, P. van: Structure de la racine des Centrolepidées, Joncées, 


ete. — Journal de botanique 1887. 
Cyclanthaceae. 
Drude, O.: Cyclanthaceae. — EnsLer-Prantr’s Natürl. Pflanzenfam. 11. 3. 
p. 93—104. 
Cyperaceae. 


Vergl. Europa. 
Almqvist, S.: Uber Carex evoluta und andere Carex-Hybriden. — Bot. 
Centralbl. XXIX (1887). p. 157—458. 
Callmé, A.: Über zweigliedrige Sprossfolge bei den Arten der Gattung 
Carex. — Ber. d. deutsch. bot. Gesellsch. V. p. 203—205. 


Die blühbaren Halme von Carez digitata und ornithopoda und vielleicht auch anderer 
Arten sind axillür. 


Howe, E. C.: Carex notes. — Bot. Gazette 1887, Nr. 3. 

Pax, F.: Cyperaceae. — ExcLER-PmaNTU's Natürl. Pflanzenfamilien. II. 9. 
p. 96—126. 

Wright, S. H.: A new genus of Cyperaceae. — Bull. of the Torrey bot. 
Club. New York 1887, July. 


Pflanzengeographie und Pflanzengeschichte erschienenen Arbeiten. 77 


Celakovsky, L.: Über die ährchenartigen Partialinflorescenzen der Rhyn- 
chosporeen. — Ber. d. deutsch. botan. Gesellsch. V. p. 148—152. 

Schultz, August: Zur Morphologie der Cariceae. — Ebenda, p. 27—43, 
Taf. I. 

Im Anschluss an die vom Ref. im vorigen Bande dieser Jahrbücher publicirte Ab- 
handlung über die Morphologie und Systematik der Cyperaceae sind die beiden oben ge- 
nannten Arbeiten über die Cyperaceae erschienen. Als eines der auffallendsten Er- 
gebnisse seiner Studien hatte der Referent die Thatsache erkannt, dass die Partialblüten- 
stände der genannten, vielfach studirten Familie nach einem doppelten Plan gebaut 
seien, bald racemös, bald cymós. Demnach verdienen in der That, wie ÜELAKOWSKY be- 
tont, nur die Partialblütenstünde der ersten Art den Namen » Ahrchen«, während diese 
Bezeichnung für die Partialblütenstánde der zweiten Gruppe unrichtig ist. Wenn Ref. 
diesen Namen in seiner Arbeit auch für die zweite Art von Blütenstünden beibehalten 
hatte und von »eymüsen Ahrchen« sprach, geschah dies nur mit Rücksicht auf den in 
den Beschreibungen ganz allgemein üblichen Gebrauch des Namens »Ährchen (spicula)«. 
Morphologisch richtig für sie ist aber der Name »Scheinährchen«. 

Den Rhynchosporeae kommen, wie Referent zeigte, Scheinährchen (»eymöse Ährchen« 
meiner Arbeit) von dem Bau zu, dass die erste Axe nach Ausgliederung von Schuppen 
mit einer Blüte abschließt und aus der Achsel der unmittelbar unter der Blüte stehenden 
Schuppe eine zweite Axe entspringt, welche nach Ausgliederung einer Schuppe (des 
adossirten Vorblattes) mit einer Blüte abschließt. Diesen Bau bestätigt CELAKOVSKY 
für die in Deutschland einheimischen Gattungen Cladium, Rhynchospora und Schoenus: 
er erweitert aber unsere Kenntnis vom morphologischen Bau jener Scheinührchen er- 
heblich, indem er zeigt, dass, sofern mehr als 2blütige Partialinflorescenzen letzter Ord- 
nung bei den Rhynchosporeae auftreten, diese durchgehend cymós gebaut sind, dass also 
z. B. die Blüten eines 3 blütigen Scheinührchens die Axen n, n+/, n4-2. Ordnung be- 
grenzen. Noch genauer bezeichnet, entsprechen also diese Scheinührchen dem Begriff 
der » Fächel«. 

Der Verfasser der zweiten Abhandlung, A. ScuvLrZ, hat eine größere Anzahl Carex- 
Arten darauf hin untersucht, ob am Grunde der » Ahre« ein Vorblatt vorhanden ist oder 
nicht, und ob in der Achsel dieses Vorblattes eine weibliche Bliite vorkommt oder nicht. 
Aus diesen Untersuchungen hat sich das Resultat ergeben, dass nur bei wenigen homosta- 
chyschen, dagegen bei allen heterostachyschen Arten das Vorblatt der Ahre vorhanden ist. 

Diese basale weibliche Blüte, welche auch bei Schoenoxiphium vorkommt, ist für 
A. Scuttrz ein Hauptgrund gegen des Ref. Annahme, dass auch die Partialblütenstünde 
der Cariceae vom cymösen Typus sich ableiten; und demzufolge fasst A. SCHULTZ den 
Bau von Elyna gemäß der älteren morphologischen Ansicht auf, welche beide Blüten der 
zweiblütigen Partialinflorescenz (letzter Ordnung) für axillär, also gleiche Axen ab- 
schlieBend, betrachtet, Bei dieser Ansicht müssen die Analogien ganz unberücksichtigt 
bleiben, welche sich bei einem vergleichenden Studium der Partialblütenstände der 
Cyperaceae von selbst ergeben, und welche doch offenbar Formen betreffen, die durch 
verwandtschaftliche Beziehungen verknüpft sind; denn offenbar sind die Cariceae, die 
A. ScuvLTZ übrigens in demselben Sinne umgrenzt, wie Ref. es gethan hat, mit den 
Tribus oder Verwandtschaftskreisen, die Ref. unter die Caricoideae gestellt hat, weit näher 
verwandt, als mit den Scirpoideae; und bei den Caricoideae (mit Ausnahme der Cariceae) 
kann man sich überall sehr leicht davon überzeugen, dass die Partialblütenstünde cymös 
gebaut sind, wie dies auch CELAKovskv für die Rhynchosporeae bestätigt. Es liegt also 
die Annahme nahe, dass auch die Cariceae von einem solchen Typus sich ableiten, und 
in der That weisen die Sprossverhältnisse der monostachyschen Carex-Arten, die auch 
nach A. Scuuttz dem Urtypus der Cariceae am nächsten stehen, darauf hin, indem die 
männlichen und weiblichen Blüten Axen ungleicher Ordnung abschließen. Als Urtypus 


78 Übersicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahre 1887 tiber Systematik, 


einer einfachen Cyme, von dem die monostachyschen Carex-Arten sich sehr wohl ab- 
leiten können, und wie er in der Familie der Cyperaceae auch wirklich vielfach vor- 
kommt, kann eine 2blütige Inflorescenz mit einer terminalen Blüte (die bei den Cariceae 
männlich ist) und einer lateralen Blüte (welche bei den Cariceae weiblich ist) angesehen 
werden. 


Gegen diese Auffassung scheinen dem Ref. die von A. ScuuLtz vorgebrachten That- 
sachen keinen stichhaltigen Einwand zu bilden; was Elyna betrifft, die Referent als mit 
jenem Urtypus im Wesentlichen übereinstimmend ansieht, so hält auch heute noch Re- 
ferent diese Auffassung mit der schon in seiner Abhandlung ausgesprochenen Be- 
schränkung für die wahrscheinlichste, denn weder durch jene basale weibliche Blüte, 
die nicht im Sinne von A. ScuuLtz gedeutet zu werden braucht, sondern auch ander- 
weitige Erklärungen zulässt, noch durch die weiteren Raisonnements hat A, ScnuLTZ 
diese Ansicht widerlegt. 


Man könnte vielleicht glauben, dass nach den scharfen Auseinandersetzungen 
A. SCHULTZ zu einer wesentlich anderen Auffassung der phylogenetischen Entwicklung 
der Cariceae kommen würde, als Referent sie gegeben hat; allein das Schlussresultat, 
zu dem Verfasser gelangt, ist nahezu dasselbe, wie es Referent und auch schon Andere 
vor ihm ausgesprochen haben; nur in zwei Punkten ergeben sich erhebliche Differenzen: 
erstlich , indem Verfasser die heterostachyschen Carex-Arten und die homostachyschen 
(mit ALMgvist) wahrscheinlich als gleichwertige Stämme betrachtet, eine Ansicht, die im 
Gegensatz zu der vom Referenten ausgesprochenen Meinung jeder Stütze entbehrt, und: 
zweitens, indem er die Urform der Cariceae für wahrscheinlich diöcisch hält. Letztere 
Anschauung, die durch das alleinige Vorkommen diécischer Carices mit monostachyscher 
Inflorescenz gestützt werden soll, wird bei Weitem durch keinen triftigen Grund bedingt. 
Die Trennung der Geschlechter auf verschiedene Individuen gehört einer wesentlich 
andern Entwicklungsreihe an, als die Ausgliederung der heterostachyschen und homo- 
stachyschen Cariceae aus den monostachyschen Arten. 


Außer den im Obigen hervorgehobenen Differenzen von den Anschauungen des 
Referenten ergeben sich noch anderweitige, im Übrigen aber nur von untergeordneter 
Bedeutung. Von solchen mag hervorgehoben werden, dass Verfasser die Angabe des 
‚Referenten, das adossirte Vorblatt der Partialinflorescenz der Cyperaceae stelle sich dem 
Tragblatt mehr oder weniger gegenüber, dahin ergänzt, dass dies bei den Carex-Arten 
häufig nicht zutrifft. Ferner zieht A. Scauttz Carex microglochin nicht, wie Verfasser, 
zu Uncinia, sondern zu Carex; eine Umgrenzung der Gattungen der Cariceae wird aber, 
da cinzelne Species wirkliche Mittelbildungen darstellen, immer kiinstlich bleiben, und 
so ist Referent nach dem Vorgange von SPRENGEL, Gay und CLARKE auch heute noch in 


der Lage, die oben genannte Carex-Art bei Uncinia unterbringen zu können. Pax. 
Dioscoreaceae. 
Pax, F.: Dioscoreaceae. — Encier-Pranti’s Natürl. Pflanzenfam. U. 5. 


p. 130—137. 


Eriocaulaceae. 
Hieronymus, G.: Eriocaulaceae. — EnGLer-Prantrs Natiirl. Pflanzenfam. 
II. 4. p. 24—27. 
Flagellariaceae. 
Engler, A.: Flagellariaceae. — ENcrken-PnaNTUSs Natürl. Pflanzenfam. 11. 4. 


p. 1—3. 


Pflanzengeographie und Pflanzengeschichte erschienenen Arbeiten. 79 


Gramineae. 
Vergl. Madagascar, 

Cohn, F.: Über Tabaschir. — Conw's Beiträge zur Biologie der Pflanzen. 
IV. p. 365—407, Taf. XVI. Breslau 1887. 
Vergl. auch Jahresb. d. schles. Gesellsch. f. vaterl. Cult. 4886. 
p. 177—183. 

Franchet, A.: Genera nova Graminearum Africae tropicae occidentalis. — 
Bull. mens. de la soc. Linn. de Paris. 1887. Nr. 85. 

Cladoraphis (Paniceae), Puelia, Atractocarpa, Quadrella (Bambuseae). 

Heckel, E.: Gramineae, — EnGLer-Prantr's Natürl. Pflanzenfamilien. II. 2. 
p. 1—97. 

Vasey, E.: Poa rupestris, Panicum Harwardii, sp. n. — Bull. of the Torrey 
bot. Club. New York 1887, May. 


Redfieldia, a new genus of Grasses. — Ebenda. July, with 4 pl. 
Haemodoraceae. 
Pax, F.: Haemodoraceae. — EnGLer-Prantr's Natürl. Pflanzenfam. II. 5. 
p. 92—96. 
Iridaceae. 
Baker: Aristea platycaulis. — GARDENERS’ Chron. 3. ser. vol. I. p. 732. 
Foster, M.: Some new Irises. — Garpeners’ Chron. 3. ser. vol. I. p. 611, 


672—674, 738—739. 
Folgende neue Arten werden beschrieben: 
Iris Duthiei, Kingiana, Hookeriana, lupina, Biliotti. 
Maw, G.: A monograph of the genus Crocus with an appendix on the ety- 
mology of the words Crocus and Saffron by C. C. Lacarra. 
Referat p. 17. 
Pax, F.: Iridaceae. —  EwxcGLER-PmawTL's Natürl. Pflanzenfamilien ll. 5. 
p. 137—157. 
Regel, E.: Iris lineata Forst., vaga Forst. —Gartenflora 1887. p. 201—205, 
T. 1244. 
Stapf, Otto: Drei neue Iris-Arten. — Verh. d. k. K. zool.-bot. Gesellsch. 
Wien 1887. 


Beschreibung von Iris benacensis Kern., Kochii Kern. und trojana Kern. 


Juncaceae. 
Buchenau, Fr.: Juncaceae. — EnsLer-Prantrs Natürl. Pflanzenfamilien 
II. 5. p. 1—7. 
Liliaceae. 


Vergl. Centralasien, Californien. 
Baker: Urginea macroċentra. — GarDENERS Chron, 3. ser. vol. I. p. 702. 
— — Asphodelus comosus. — Ebenda. p. 799. 
——— Kniphofia Kirkii. — Ebenda. vol. II. p. 712. 


80 Übersicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahre 1887 über Systematik, 


Drude, O.: Chionodoxa Luciliae und sardensis. — Gartenflora 1887. 
p. 457—461, Taf. 1255. 

Engler, A.: Liliaceae. — EnsLer-Prante's Natürl. Pflanzenfamilien II. 5. 
p. 10—91. 

Lovén, Hedwig: Om utvecklingen af de sekundära Kärlknippena hos 
Dracaena och Yucca. — Bihang till K. Svenska Vet.-Akad. Hand- 


lingar XIII. Afd. 3. Nr. 3. 
Regel, E.: Allium elatum Reg. — Gartenflora 1887. p. 369, 370; T. 1251. 


Marantaceae. 
Ridley, H. N.: Angolan Scitamineae. — Journ. of Botany XXV. (1887). 
p. 129—135. 


Mayaeaceae. 
Engler, A.: Mayacaceae. — EnsLer-Prantr’s Natürl. Pflanzenfam. II. 4. 
p. 46—18. 
Musaceae. 


Vergl. Marantaceae. 


Sagot, P.: Sur le genre Bananier. — Bull. de la soc. bot. de France. XXXIV. 
p. 328—330. 


Najadaceae. 
Thedenius, K. Fr.: Ruppia intermedia, n. sp. -— Bot. Notiser 1887. Nr. 2. 


Orchidaceae. 
Maxwell T. Masters: On the floral conformation of the genus Cypripedium. 
Referat p. 26. 

Móbius, M.: Über den anatomischen Bau der Orchideenblitter und dessen 
Bedeutung für das System dieser Familie. — (Hab. Schr.) PrinGsuetm’s 
Jahrb. XVIII (1887), Taf. XXI—XXIV. ' 

Oliver, F. W.: On a point of biological interest in the flowers of Pleuro- 
thallis ornatus. — Nature 1887, July. 

Pfitzer, E.: Entwurf einer natürlichen Anordnung der Orchideen, — 108 p. 
8°. Heidelberg 1887. 

Reichenbach, H. G.: Diagnosen neuer Orchideen. — Garpeners’ Chron. 
3. ser. vol. I. u. Il. 

Die Seitenzahlen von Vol. II sind mit einem * versehen. 
Angraecum avicularium 40, calligerum *552. 
Catasetum costatum 72. — Cirrhopetalum Lendyanum*70, stragularium *186, 

*214. — Coelogyne Foerstermanni 798, Sanderiana 764. 

Dendrobium Friedericksianum * 548, rutriferum * 746, trigonopus * 682. 
G aleandra flaveola 512. 
Masdevallia demissa *9, pusilla 440, sororcula * 143, Wendlandiana 474. — 


Mawxillaria molitor *242, — Mormodes vernixium * 682. 
Notylia Bungerothii * 38. 
Odontoglossum Schroederianum *364. — Oncidium lucescens 799, Hookeri Rolfe 


* 520. — Ornithidium ochraceum 209. 


Pilanzengeographie und Pflanzengeschichte erschienenen Arbeiten. 81 


Periteria laeta *616, selligera *372, — Phalaenopsis Foerstermanni 244, Reg- 
nieriana *746, 
Restrepia pandurata 244, 
Saccolabium Pechei 447, Smeeanum *244. — Schomburgkia Thomsoniana *38. 
— Spathoglottis Regnieri 174, 
Vanda Amesiana 764. 
Ridley, H. N.: On a new genus of Orchideae from the island of St. Thomas, 
West-Africa. — Journ. of the Linn. soc. Bot. XXIV. p. 197—200, 
pl. VI. 
Orestia elegans. 
Rolfe, R. A.: On bigenerie Orchid hybrids. — Journ. of the Linn. soc. Bot. 
XXIV. p. 156—170, pl. IV, and 2 woodc. 
Webster, A. D.: On the growth and fertilisation of Cypripedium Calceolus. 
— Transact. and Proceed, of the bot. soc. of Edinburgh. XVI, part 3. 
—— Fertilization of Epipactis latifolia. — Bot. Gazette 1887. p. 104. 


Palmae. 


Beccari, O.: Le palme incluse nel genere Cocos. — Malpighia 1887. p. 343. 

Bower, F. O.: On the mode of climbing in the genus Calamus. — Annals 
of Bot. I. p. 125—131. 

Drude, O.: Pritchardia Thurstoni F. v. Müll. et Drude, n.sp. — Gartenflora 

1887. p. 486—490. 

Palmae. — EnsLer-Prante's Natürl. Pflanzenfam. II. 3. p. 1—93. 

Gehrke, Otto: Beiträge zur Kenntnis der Anatomie von Palmenkeimlingen. 
— Inaug. Diss. 29 p. 8° Berlin 1887. 


Pandanaceae. 


Solms-Laubach, H. Graf zu: Pandanaceae. — EwcrER-PmaNTL's Natürl. 
Pflanzenfam. Il. 4. p. 186—191. 


Pontederiaceae. 


Hooker, J. D.: Hydrothrix, a new genus of Pontederiaceae. — Annals of 
Botany. I. p. 89—94, pl. VII. 
Vaterl, Brasilien. 


Potamogetonaceae. 


Fryer, A.: Notes on Pondweeds. — Journ. of Bot. XXV. (1887). p. 50—52. 
113—115, 163—165, 306—310. 


Rapateaceae. 
Engler, A.: Rapateaceae. — EwcLER-PmawTL's Natürl. Pflanzenfam. II. 4. 
p. 28—31. 
Restionaceae. 
Hieronymus, G.: Restionaceae. — EwvcLER-PnawTUs Natürl. Pflanzenfam. 


II. 4. p. 3—10. 


82 Übersicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahre 1887 über Systematik, 


Sparganiaceae, 
Dietz, S.: Über die Entwicklung der Blüte und Frucht bei Sparganium und 
Typha. — Bibliotheca botanica, Heft 5. 


Stemonaceae. 


Engler, A.: Stemonaceae. — EnsLer-Prantr’s Natürl. Pflanzenfamilien II. 5. 


p. 8—9. 
Taccaceae. 
Pax, F.: Taccaceae. — EnGier-Pranti’s Natürl. Pflanzenfamilien ll. 5. 
p. 127—430. 
Triuridaceae. 
Poulsen, V. A.: Bidrag til Triuridaceernes Naturhistorie. — Videnskab. 


Meddel. fra den naturh. forening i Kjóbenhavn. 1884/1886. p. 161— 
179, Tab. XII—XIV. 
Typhaceae. 
Vergl. Sparganiaceae. 


Engler, A.: Typhaceae. — Encver-Pranti’s Natürl. Pflanzenfam. Il. 4. 


p. 183—186. 
Kronfeld, M.: Uber Raphiden bei Typha. — Botan. Centralblatt XXX. 
p. 154—456. 
Velloziaceae. 
Pax, F.: Velloziaceae. — Ensuer-Prantr’s Natürl. Pflanzenfamilien II. 5 
p. 125—127. 
Xyridaceae. 


Engler, A.: Xyridaceae. — KExarrn-PnaxrUs Natürl. Pflanzenfamilien II. 4. 


p. 18—20. 
Zingiberaceae. 
Vergl. Marantaceae. 
Müller, Fritz: Schiefe Symmetrie der Zingiberaceen-Bltite. — Ber. d. 


deutsch. botan. Gesellsch. V. (1887). p. 99—101. 


Dicotyledoneae. 


Aizoaceae. 
Vergl. Aristolochiaceae. 
Anacardiaceae. 
Britton, N. L.: A supposed new genus of Anacardiaceae from Bolivia. — 
Bull. of the Torrey bot. Club. New York 1887. p. 143. 
Sycocarpus Rusbyi. 
Apocynaceae. 
Stein, B.: Strophanthus Ledieni, n. sp. — Gartenflora 1887. p. 145—149, 
Taf. 12944. 
Araliaceae. 
Vergl. malayisches Gebiet. 


Pflanzengeographie und Pflanzengeschichte erschienenen Arbeiten. 83 


Aristolochiaceae. 
Baillon, H.: Histoire des plantes: Monographie des Aristolochiacées, Cacta- 
cées, Mesembrianthemacées, Portulacacées, Caryophyllacées, Chenopo- 
diacées, Elatinacées, Frankeniacées. — Paris 1887. 


Begoniaceae. 
Brown, N. E.: Begonia egregia, n. sp. — GARDENERS’ Chron. 3. ser. vol. I. 
p. 346. 
Duchartre, P.: Sur un Bégonia phyllomane. — Bull. de la soc. bot. de 


France XXXIV. p. 482—184. 
Müller, Fritz: Nebenspreiten an Blättern einer Begonia. — Ber. d. deutsch. 
bot. Gesellsch. V. (1887). p. 44—47. 


Berberidaceae. 
Foerste, A. F.: Morphological notes on Caulophyllum thalictroides. — Bull. 
of the Torrey botan. Club. New York 1887, July. 
Tokutaro, Ito: Berberidearum Japoniae conspectus. — Journ. of the Linn. 


soc. Botany. XXII. p. 422—437. 


Betulaceae. 
Prantl, K.: Betulaceae. — EnsLer-Prantr’s Natürl. Pflanzenfamilien III. 4. 
p. 38—46. 
Regel, E.: Betula Medwediewi u. Raddeana. — Gartenflora 4887. 


p. 383—385, mit Abbild. 
Winkler, A.: Die Keimpflanze der Corylus Avellana. — Verh. d. bot. Ver- 
eins d. Prov. Brandenburg XXIX. p. 44—43, Taf. 4. 


Bignoniaceae. 
Baillon, H.: Notes sur les Crescentiées. — Bull. mens. de la soc. Linn. de 
Paris. 1887. p. 678—680. 
Tanfani, E.: Nuova specie di Tecoma. — Nuovo giorn. bot. ital. 1887. 
p. 103—105, Tav. I. 
Bombaceae. 


Vergl. malayiscbes Gebiet. 


Cactaceae. 
Vergl. Aristolochiaceae. 

Brown, N. E.: Mammillaria cornimamma. — GARDENERS’ Chron. 3. ser. 

vol. II. p. 186. 

Calycanthaceae. 

Franchet, A.: Le genre Calycanthus. — Journ. de botanique. 1887. Nvbr. 
Lignier, Octave: Recherches sur l’anatomie comparée des Calycanthées, 

des Mélastomacées et des Myrtacées. — 455 p. 8% et 18 pl. Paris 


(O. Doin) 1887. 


/ 


84 Übersicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahre 1857 über Systematik, 


Campanulaceae. 


Kerner, A. et Wettstein: Campanula farinulenta n. sp. (Dalmatien). — 
Österr. bot. Ztschr. 1887. p. 80. 
Wettstein, R. von: Monographie der Gattung Hedraeanthus. 
Referat p. 23. 
Capparidaceae. 
Franchet, A.: Sur les Cleome a pétales appendicules. — Extrait du Journal 
de botanique 1887. 6 p. 8°. 

Verf, konstatirte an 8 Arten, darunter 2 neuen, am Nagel der Blumenblatter fächer- 
förmige Discusschuppen, und begründet auf das Vorkommen derselben die nur auf 
Arabien beschränkte Section Thylacophora. Die hierher gehörigen Arten besitzen 
einfache Blätter und mit Ausnahme von Cl. chrysantha Desne. nur 4—6 Staubblätter. 

Pax. 
Radlkofer, L.: Über einige Capparis-Arten. — Sitzungsber. d. kgl. bayr. 
Akad. d. Wiss. math.-phys. Kl. Bd. XVII. p. 365—422. 
Vesque, J.: Epharmosis sive Materiae ad instruendam anatomiam syste- 
matis naturalis. Pars prima. Folia Capparearum. 
Referat p. 44. 


Caprifoliaceae. 
Delpino, F.: Il nettario florale del Symphoricarpus racemosus. — Malpighia 
I. p. 434. 
Caryophyllaceae. 


Vergl. Aristolochiaceae. 
Magnus, P.: Die Bestäubungsverhältnisse von Silene inflata in den Alpen. 
— Abh. d. botan. Vereins f. die Prov. Brandenburg. 1887. p. V—VI. 


Casuarinaceae. 
Engler, A.: Casuarinaceae. — EnGier-Pranti’s Natürl. Pflanzenfam. III. 4. 
p. 16—19. 
Celastraceae. 
Vergl. Australien, 
Chenopodiaceae. 
Vergl. Aristolochiaceae. 
Gheorghieff, St.: Beitrag zur vergleichenden Anatomie der Chenopodiaceen. 
— Botan. Centralbl. XXX (1887), Taf. IV—VII, p. 147--421, 150— 
154, 183—187, 216—219, 245—249, 280—283, 328—330,359— 365, 
369—378; XXXI. p. 23—27, 53—57, 443—116, 151—154, 181—185, 
314—248, 251—256. 
Winkler, A.: Die Keimpflanze von Salicornia herbacea und des Lepidium 
incisum. — Verh. d. bot. Vereins d. Prov. Brandenburg. XXVIII. 


Chlaenaceae. 
* Hitzemann, K.: Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Ternstroemia- 
ceen, Dipterocarpaceen und Chlaenaceen. — Inaug. Diss. Kiel. 96 p. 
89. Osterode 1886. 


Pflanzengeographie und Pflanzengeschichte erschienenen Arbeiten. 85 


Chloranthaceae. 
Engler, A.: Chloranthaceae. 
p. 12—14. 


EnGLER-PRANTL’s Natürl. Pflanzenfam. II. 4. 


Compositae. 

Beal, W. J. and John: A study of Silphium perfoliatum and Dipsacus laci- 
niatus in regard to insects. — Bot. Gazette 1887. p. 268. 

Becker, A.: Uber Taraxacum und Glycyrrhiza-Arten und Alhagi came- 
lorum. — Bull. de la soc. imp. des naturalistes de Moscou. 1887. I. 
p. 222—226. 

Brown, N. E.: Ursinia pulchra, n. sp. — GARDENERS’ Chron. 3. ser. vol. I. 
p. 670. 

Hildebrandt, H.: Beitrüge zur vergleichenden Anatomie der Ambrosiaceen 
und Senecioideen. — Inaug. Diss. 52 p. 8°. Marburg 1887. 

Neumann, L. M.: Carduus nutans och dess hybrid med C. crispus. — Bo- 
taniska Notiser 1887. p. 244. 

Peter, A.: Prolification der Blüten bei Layia elegans. — Bot. Centralbl. 
XXX. p. 28—32, Taf. II. 

Triebel: Über die Ölbehälter in Wurzeln von Compositen. — Nova Acta 
d. k. Leopold.-Carol. Akad. d. Naturf. Bd. 50, Nr. 1. 


Convolvulaceae. 
Mattei, G. E.: Convolvulaceae : studi. — 35 p. 8° con 9 tav. Bologna 1887 


Cruciferae. 
Tieghem, Ph. van: Sur le réseau sous-endodermique dela racine des Cru- 
ciferes. — Bull. de la soe. botan. de France XXXIV. p. 125—431. 


Cueurbitaceae. 
Candolle, A. de: L'origine géographique des espéces du genre Cucurbita. 
— Arch. des se. phys. et naturelles. 3. sér. T. XVII. (1887). p. 75. 
Cogniaux, A.: Descriptions de quelques Cucurbitacées nouvelles. — Bull. 
de l'acad. royale de Belgique. XIV. (1887). 
Müller, E. G. O.: Uber die Ranken der Cucurbitaceen. — Jahresb. d. 
schles. Gesellsch. f. vaterl. Cultur. 1886. p. 165—167. 


Dilleniaceae. 
Vergl. malayisches Gebiet. 


Dipsacaceae. 
Vergl. Compositae. 


Dipterocarpaceae. 
Vergl. Chlaenaceae. 


Ebenaceae. 
Vel. » verschied. Pflanzenfamilien «. 


86 Übersicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahre 1887 über Systematik, 


Elatinaceae. 
Vergl. Aristolochiaceae. 


Ericaceae. 
Vergl. Centralasien. 
Kjellman: Über die durch den Sprossbau bedingte sog. »Wanderung« der 
Pyrola secunda, — Bot. Centralbl. XXX. p. 94—96. 
Regel, E.: Rhododendron kamtschaticum Pall. — Gartenflora 4887. 
p. 593—594, Taf. 1260. 


Euphorbiaceae. 
Calvert, Agnes and L. A. Boodle: On lacticiferous tissue in the pith of 
Manihot Glaciovii, and on the presence of nuclei in this tissue. — 
Annals of botany I. (1887). Pl. V. 


Fagaceae. 

*Clos, D.: Singuliere apparence offerte dans une partie de sa longueur 
par le bois d'une tige de chêne. — Mém. de l'acad. d. sc., inser. et 
belles lettres de Toulouse. 1885. 

Krasan, Fr.: Über regressive Formerscheinungen bei Quercus sessiliflora. 
— Sitzungsber. d. k. Acad. d. Wiss. Bd. 95. Abt. I. 


Frankeniaceae. 
Vergl. Aristolochiaceae. 


Fumariaceae. 
Heinricher, E.: Vorläufige Mitteilung über die Schlauchzellen der Fuma- 
riaceen. — Ber. d. deutsch. botan. Gesellsch. V. p. 233—239. 


Gentianaceae. 
Huxley, T.H.: The Gentians: notes and queries. — Journ. of the Linn. 
soc. Botany. XXIV. p. 101—124, pl. IL. 
Rittener, Th.: Note sur une variété de Gentiana verna. — Bull. de la soc. 
vaudoise d. se. nat. XXII; 4 p. 8? im S.-A., 4 Taf. 


Geraniaceae. 
Christ: Abnorme Bildungen bei Geranium Robertianum. — Bot. Ztg. 1887. 
— Sp. 6—9, Taf. I. 
Jünicke, W.: Beitrüge zur vergleichenden Anatomie der Geraniaceae. — 
23 p. &? u. 4 Taf. Frankfurt a. M. (Diesterweg) 1887. 


Guttiferae (Clusiaceae). 
Trécul: Des rapports des laticiféres avec le systeme fibrovasculaire et de 
l'appareil aquifere des Calophyllum de J. Vesque. — Compt. rendus 

de l'acad. de Paris. Bd. 104 (1887), Nr. 4. 


Pilanzengeographie und Pflanzengeschichte erschienenen Arbeiten, 87 


Juglandaceae. 
Engler, A.: Juglandaceae. — EnGLer-Prantı’s Natürl. Pflanzenfam. IN. 4. 
p. 19— 25. 
Labiatae. 


Taubert, P.: Scutellaria minor >< galericulata (S. Nicholsoni), ein neuer 
Bastard. — Abh. d. botan. Vereins d. Prov. Brandenburg. XXXIII. 
(1887). p. 25—28, Taf. II. 

Bisher nur gefunden bei Virginia Water unweit Windsor; einziger Bastard der 

Gattun g. 


Lacistemaceae. 
Engler, A.: Lacistemaceae. — EnsLer-Prantr’s Natürl. Pflanzenfam. III. 4, 
p. 44—15. 
Leguminosae. 


Vergl. Australien. 

Buchenau und Focke: Melilotus albus u. macrorrhizus. -— Abh. d. naturw. 
Vereins. Bremen X. p. 203. 

Cauby, W.M.: New forms of Baptisia calycosa. —Bot. Gazette 1887. Nr. 2. 

Gibeli, G. et S. Belli: Intorno alla morfologia differenziale externa ed 
alla nomenclatura delle specie di Trifolium della sezione Amoria. — 
Atti della R. Acad. delle sc. di Torino. XXII. (1887). 

Saupe, A.: Der anatomische Bau des Holzes der Leguminosen und sein 
systematischer Werth. — Flora 1887. Nr. 17. 


Leitneriaceae. 
Engler, A.: Leitneriaceae. — EwcLEn-PmawTUSs Natürl. Pflanzenfamilien 
III. 4. p. 28. 
Lentibulariaceae. 


Celakovsky, L.: Nochmals Utricularia brevicornis. — Osterr. botan. Ztschr. 
1887. p. 117—121, 164—167, 192—196. 

Dangeard, P. A. et Barbé: Le polystélie dans le genre Pinguicula. — Bull. 
de la soc. bot. de France. XXXIV. p. 307—309. 

Duchartre, P.: Observations sur le Pinguicula caudata. — Bull. de la soc. 
bot. de France XXXIV. p. 207—216. 

Melander, C.: Utricularia litoralis (U. ochroleuca >< intermedia). — Botan. 
Notiser 1887. p. 175. 

Schenk, H.: Beiträge zur Kenntnis der Utricularien. — Prinesnetm’s Jahrb. 
XVIII. p. 218—235, Taf. VI—VII. 


Loasaceae. 
“Greinert, Max: Beiträge zur Kenntnis der morphologischen und ana- 
tomischen Verhältnisse der Loasaceen, mit besonderer Berücksichtigung 
der Behaarung. — Inaug. Diss. Freiburg 1886. 
Loranthaceae. 
Kronfeld, M.: Zur Biologie der Mistel. — Biolog. Centralbl. VII. p. 449—464. 


Botanische Jahrbücher. IX. Bd. (S) 


88 Übersicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahre 1887 über Systematik, 


Malvaceae. 
Vergl. Nordamerika. 


Melastomaceae. 
Vergl. Calycanthaceae, Brasilien. 


Moraceae. 
King, G.: Observations on the genus Ficus, with special reference to the 


Indo-malayan and Chinese species. 
Referat p. 8. 


Myricaceae. 
Engler, A.: Myricaceae. — EnGLer -Prantr’s Natürl. Pflanzenfam. IM. 4. 
p. 26—28. 
Myrtaceae. 


Vergl. Calycanthaceae. 


Nyctaginaceae. 

Heimerl, A.: Beiträge zur Anatomie der Nyctagineen. I. Zur Kenntnis d. 
Blütenbaus und der Fruchtentwicklung einiger Nyctagineen. — Denk- 
sehrift d. math.-phys. Kl. d. K. Akad. d. Wissensch. Bd. 53. Wien 
1887; mit 3 Tafeln. 

Petersen, O. G.: Stüngelbygningen hos Eggersia buxifolia. — Bot. Tidsskr. 
46. Kopenhag. 1887. p. 216—221, tav. 4. 


Stammstruktur wie bei Pisonia und Neea. 


Onagraceae. 
*Meehan, Th.: On petiolar glands in some Onagraceae. — Proceed. of the 
Acad. of natural sciences of Philadelphia 1886. Oct./Debr. 
Wittrock, V. B.: Beiträge zur Kenntnis der Trapa natans. — Bot. Cen- 


tralbl. XXXI. p. 352—357, 387—389, mit Holzsch. 


Oxalidaceae. 
Brown, N. E.: Oxalis catharinensis, n. sp. — Garpeners’ Chron. 3. ser. 
vol. I. p. 440. 
Hildebrand, Fr.: Experimente über die geschlechtliehe Fortpflanzungs- 
weise der Oxalis-Arten. — Bot. Ztg. 1887. Sp. 1—6, 17—23, 33—40. 
Thomson, H.: Autumnal blooming of Oxalis. —Bot. Gazette 1887. p. 113. 


Orobanchaceae. 
Koch, L.: Die Entwicklungsgeschichte der Orobanchen, mit besonderer Be- 
riicksichtigung ihrer Beziehungen zu den Kulturpflanzen. 
Referat p. 45. 
Lojacono, M.: Alcune osservazioni alle Orobanche della flora italiana del 


CarvEL. — ll naturalisto siciliano. VI (4887) Nr. 4—9. 
Papaveraceae. 
Baillon, H.: Un nouveau mode de monoecie du Papaver. — Bull. mens. 


de la soc. Linn. de Paris 1887. p. 665. 


Pllanzengeographie und Pflanzengeschichte erschienenen Arbeiten. 89 


Calloni, S.: Nettari ed arillo nella Jeffersonia diphylla Pers. — Malpighia 

I. p. 3414. 
Foerste, F.: Notes on Sanguinaria canadensis. — Bull. of the Torr. bot. 

Club. New York 1887. Nr. 4. 

Passifloraceae. 
Ruger, Georg: Beiträge zur Kenntnis der Gattung Carica. — Inaug. Diss. 
30 p. 8% Erlangen 1887. u 
»Die Stammstruktur der C. ist eine so eigentümliche, dass keine der bisher be- 

kannten Pflanzen (Bixaceae, Passifloraceae) eine tiefer gehende Ahnlichkeit darbietet.« 


Pedaliaceae. 
Baillon, H.: Notes sur les Pedalinées. — Bull. mens. de la soc. Linn. de 
Paris 1887. p. 665. 
Phytolaccaceae. 
Baillon, H.: Un nouveau type apérianthé. — Bull. mens. de la soc. Linn. 


de Paris 1887. p. 681—683. 
Podoon, vielleicht zu den Phytolaccaceae gehörig, doch Stellung noch unsicher, da 
ö Blüten noch unbekannt. 


Piperaceae. 
Engler, A.: Piperaceae. — EwcrER-PnawTL's Natürl. Pflanzenfamilien. Ill. 
1. p. 3—44. 
Plantaginaceae. 


Baillon, H.: Les ovules des Plantains. — Bull. mens. de la soc. Linn. de 
Paris. 1887. p. 663. 
Platanaceae. 
Meehan, Th.: Forms of Platanus occidentalis. — Bull. of the Torrey bot. 
Club. New York 1887. Nr. 3. 


Polygalaceae. 
Chodot: Sur les Polygalacées et synopsis des Polyyala d'Europe et d'Orient. 
Archives des sciences physiques et nat. 1887. Nr. 9. 
Meyer, A.: Über die Bedeutung des eigentümlichen Baues der Senega- 
wurzel. — Arch. f. Pharmacie. XXV. Heft 13. 


Polygonaceae. 

Grevillius, A. J.: Über die Stipelscheide einiger Polygonum- Arten. — 
Bot. Centralbl. XXX (1887) p. 954—255, 287—988, 333—335. 
Portulacaceae. 

Vergl. Aristolochiaceae, Nordamerika. 

Strandmark, P. W.: Fürgreningen och bladställningen hos Montia. — Bo- 

taniska Notiser 1887. p. 164. 
Primulaceae. 
Beyer, R.: Uber Primeln aus der Section Euprimula Schott und deren 
Bastarde. — Abh. d. botan. Vereins f. d. Prov. Brandenburg 1887. 
p. 22—29. 
(8*) 


90 Übersicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahre 1887 über Systematik, 


De Candolle, C.: Sur une monstruosité du Cyclamen neapolitanum. — 
Mém. de la soc. de physique et d'hist. nat. de Geneve. XXIX. Nr. 7. 
Genève 1887. 

Franchet, A.: Two new Primulas. — Garpeners’ Chron. 3. ser. vol. I. 
p. 575 u. f. 408. 

P. vinciflora, blattariformis vom Yun-nan. 

Masters, M. T.: Germination of Cyclamen. — GARDENERS’ Chron. 3. ser. 

vol. 2. p. 596, Fig. 117. 


Ranunculaceae. 
Vergl. Nordamerika. 

Aurivillius, C.: Über die Blüte und die Befruchtung von Aconitum Lycocto- 

num. — Bot. Centralbl. XXIX (4887) p. 125—128. 
Freyn, J.: Die Gattung Oxygraphis und ihre Arten. — Flora 1887. 

p. 136—142. 

Verf. kennt 7 Arten aus 2 Sectionen (Euoxygraphis, Crymodes); zu letzterer gehort 

auch Q, vulgaris Freyn = Ranunculus glacialis L. 


Gray, A.: Coptis, Sect. Chrysocoptis. — Botan. Gazette XII (1887) p. 269. 

Kohl, F. G.: Zur Diagnose der Aconitum-Blüte. — Ber. d. deutsch. botan. 
Gesellsch. V. p. 345—349. Taf. XVII. 

Krasser, Fr.: Zerklüftetes Xylem bei Clematis Vitalba. — Verh. d. K. K. 
zool.-bot. Gesellsch. Wien. 1887. p. 795. 

Kuntze, O.: Nachträge zur Clematis-Monographie. — Ebenda p. 47. 

Winkler, A.: Die Keimpflanzen der Kocm'schen Clematis-Arten. — Ver- 
handl. d. bot. Vereins d. Prov. Brandenburg. XXIX. p. 37—40. 


Rosaceae. 
Vergl. óstl. Mittelmeergebiet. 


Duchartre, P.: Note sur deux Roses proliféres. — Bull. de la soc. botan. 
de France. XXXIV. p. 46—54. 

Focke, W.O.: Uber die Nebenblätter von Exochorda. — Abh. d. naturwiss. 
Vereins Bremen IX (1887). p. 404. 

Keller, R.: Ein eigentiimlicher Fall der Synanthie und Prolification an 
Geum rivale. — Bot. Centralbl. XXXII. p. 278—280, Taf. H. 

Tschierske, P.: Beiträge zur vergleichenden Anatomie einiger Dryadeen- 
früchte. — Inaug.-Diss. Breslau. 49 p. 8°. Halle 1887. 


Rutaceae. 
Penzig, O.: Studi botanici sugli agrumi e sulle piante affini. 
Referat p. 28. 
Salicaceae. 


Pax, F.: Salicaceae. — Exsrer-Prantr’s Natürl. Pflanzenfam. III. 4. 
p. 29—37. 


Pflanzengeographie und Pllanzengeschiehte erschienenen Arbeiten. | 91 


Sapindaceae. 
Radlkofer, L.: Ergänzungen zur Monographie der Sapindaceen - Gattung 
Serjania. — Abh. d. Kgl. bayr. Akad. d. Wiss. München. Bd. XVI. 
Abt. 4. 


Santalaceae. 


Leclere du Sablon: Sur le développement du Thesium humifusum. — Bull. 
de la soc. bot. de France XXXIV. p. 217—221. 


Sarraceniaceae. 
Heckel, E. et J. Chareyre: Sur l’organisation anatomique des ascidies dans 
les genres Sarracenia, Darlingtonia et Nepenthes. — Compt. rendus 
de l’acad. de Paris. Bd. 104. p. 579—582. 


Saururaceae. 
Engler, A.: Saururaceae. — Enoter-Pranti’s Natürl. Pflanzenfam. Ill. 1. 
p. 1—3. 
Saxifragaceae. 


Vergl. extratrop. Ostasien. 


Scrophulariaceae. 
Vergl. Flora von Europa. 
Fulton, T. W.: The inflorescence, floral structure and fertilisation of 
Scrophularia aquatica and nodosa. — Transact. and Proceed. of the 
bot. soc. Edinburgh. XVI, part 3. 
Keller, Robert: Über Bildungsabweichungen in den Blütenblattkreisen von 
Linaria spuria, — Bot. Centralbl. XXX. p. 84—87, Taf. IIL. 
Leclere du Sablon: Observations anatomiques sur la structure et le de- 
veloppement des sucoirs du Melampyrum pratense. — Bull. de la soc. 
botan. de France XXXIV. p. 154—158. 


Solanaceae. 
Anderson, F. W.: Solanum triflorum Nutt. — Bot. Gazette XII (1887) 
p. 296. 
Tamariseaceae. 


Marloth, R.: Zur Bedeutung der Salz abscheidenden Drüsen der Tamaris- 
cineen. — Ber. d. deutsch. botan. Gesellsch. V. p. 319—324; vergl. 
hierzu p. 434—436. 

Ternstroemiaceae. 
Vergl. Chlaenaceae. 

Juel, H. O.: Beiträge zur Anatomie der Marggraviaceen. — Bihang till K. 
Svenska Vet.- Akad. Handlingar. XII. Bd. Afd. 3. Nr. 5. 

Stern, E. E.: Inflorescence of Camellia japonica. — Bull. of the Torrey bot. 
Club. New York 1887. Nr. 2. 


Thymelaeaceae. 
Regel, E.: Stellera (Wickstrümia) Alberti Reg. — Gartenflora 1887. p. 549 
—550, t. 1262. 


92 Übersicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahre 1887 über Systematik, 


Tiliaceae. 
Vergl. Nordamerika, Brasilien. 


Umbelliferae. 
Vergl. Nordamerika. 

Coulter, J. M. and J. N. Bose: Development of the Umbellifer fruit. — 
Bot. Gazette 1887. p. 237, with 4 plate. 

Koch, H.: Die Kerbelpflanze und ihre Verwandten. — Abh. d. naturw. 
Vereins. Bremen 1887. p. 74—139. 

Mez, C.: Beiträge zur Kenntnis des Umbelliferen- Embryos. — Abh. d. 
botan. Vereins f. d. Prov. Brandenburg. 1887. p. 30 u. f. 

Tschirch, A.: Die Milchsaft- bez. Gummiharzbehälter der Asa foetida, 
Ammoniacum und Galbanum liefernden Pflanzen. — Archiv f. Phar- 
macie. 24. Bd. Heft 19. 


Urticaceae. 
Fisch, C.: Über die Zahlenverhältnisse der Geschlechter beim Hanf. — 
Ber. d. deutsch. botan. Gesellsch. V. p. 136—446. 


Violaceae. 
Fortuné, Henri: Des Violariées. Etude spéciale du genre Viola. — 91 p. 
8°. Montpellier 1887. 
Vitaceae. 


A. et C. de Candolle: Monographiae Phanerogamarum. V, 2: Ampelideae 
auctore J. E. Planchon. p. 305—056. — Paris (Masson) 1887. 


Anhang. 
Schriften, die sich auf mehrere Pflanzenfamilien beziehen. 


Beyerinck, M. W.: Beobachtungen und Betrachtungen über Wurzelknos- 
pen und Nebenwurzeln. — 150 p. 4? u. 6 Tafeln. Amsterdam 
(F. Müller) 1887. 

* Clos, D. : De la partition des axes et des causes modificatoires de la posi- 
tion primitive des feuilles. — Mem. de l'acad. des sciences, inserip- 
tions et belles lettres de Toulouse II. 1885. 35 p. 8% et 9 pl. Tou- 
louse 1886. 

Dennert, E.: Die anatomische Metamorphose der Bliitenstandsachsen. — 
Wicanp’s botan. Hefte. Il. p. 188—217, Taf. IV. 

Diez, R.: Über die Knospenlage der Laubblätter. — Flora 1887. p. 483. 

Dingler, H.: Über die Bewegung rotirender Flügelfrüchte u. Flügelsamen. 
— Ber. d. deutsch. bot. Gesellsch. V. p. 430—434. 

Eiselen, J.: Über den systematischen Werth der Raphiden in dicotylen 
Familien. — Inaug. Diss. 27 p. 8°. Halle 1887. 


Pflanzengeographie und Pflanzengeschichte erschienenen Arbeiten. 93 


Feist, A.: Die Schutzeinrichtungen der Laubknospen dicotyler Laubbäume 
während ihrer Entwicklung. — 42 p. 4° u. 2 Tafeln. Leipzig (Engel- 
mann in Comm.) 1887. 

*Felix, J.: Untersuchungen über fossile Hölzer. II. — Ztsch. d. deutsch. 
geol. Gesellsch. 1886. p. 483—492, Taf. XII. 

Die Hülzer stammen von den verschiedensten Fundorten und sind teils Gymno- 
spermen-, teils Laubhölzer. 


Góbel, K.: Morphologische und biologische Studien. — Annales du jardin 
bot. de Buitenzorg. VII. p. 1—140 u. 45 Taf. 

Granel: Note sur l'origine des sucoirs de quelques phanerogames parasites. 
— Bull. de la soc. bot. de France XXXIV. p. 313—324, pl. IV, V. 

Haberlandt, G.: Zur Kenntnis des Spaltóffnungsapparates. — Flora 1887. 
Nr. 7. 

Heinricher, E.: Histologische Differenzirung in der pflanzlichen Oberhaut. 
— Mitt. d. naturwiss. Vereins f. Steiermark. 1886 (erschienen 1887). 
24 p. im S. A. 4 Taf. 

Kraus, G.: Beiträge zur Kenntnis fossiler Hölzer. IN. IV. — 10 p. 4° u. 
3 Tafeln. Halle 1887. 

Laux, W.: Beitrag zur Kenntnis der Leitbündel im Rhizom monocotyler 
Pflanzen. — Inaug. Diss. 52 p. 8° u. 2 Tafeln. Berlin 1887. 

Lewin, Maria: Bidrag till hyertbladets anatomi hos Monokotyledonerna. — 
Bihang till k. Svenska Vet, Akad. Handlingar. XII. Afd. 3. 

Lohrer, O.: Vergleichende Anatomie der Wurzeln. — Wicaxp's botan. 
Hefte. II. p. 1—43. 

*Magnus, P.: Über Verschiebungen in der Entwicklung der Pflanzenor- 
gane. — Schrift. d. Gesellseh. naturf. Freunde zu Berlin 1886. Nr. 1. 

Meigen, Fr.: Die Vegetationsorgane einiger Stauden. — Inaug. Diss. 
62 p. 89. Marburg 1887. 

New Phanerogams published in periodicals in Great Britain during 1886. 
— Journ. of Bot. XXV (1887). p. 248—253. 
Neue Gattungen sind: Astephania (Comp.), Catanthera (Eric), Fordia (Legum.), 
Oligobotrya (Liliac.), Micropora (Laurac.), Plagiospermum | Celastr.), Psilopeganum (Rutac.), 
Rhynchanthus (Scitamin.), Somalia | Acanth.), Syndyclis (Laurac.). 
Penzig, O.: Note teratologiche. — Malpighia I (1887). p. 125—131. 
Beschreibung einer Pelorie von Acanthus und von Missbildungen an Orchideen. 
*Radlkofer, L. : Über fischvergiftende Pflanzen. — Sitzungsber. d. mathem.- 
phys Kl. d. k. bayr. Akad. d. Wiss. XVI (1886). p. 379—416. 
Reiche, Karl: Beitrüge zur Anatomie der Inflorescenzachsen. — Ber. d. 
deutsch. botan. Gesellsch. V. p. 310—318, Taf. XV. 

Sadebeck: Über die in den europäischen Handel gelangenden Ebenhilzer. 
— Bot. Centralbl. XXIX. p. 380—383. 

Schumann, K.: Beiträge zur vergleichenden Blütenmorphologie. — PnixGs- 
uriw's Jahrb. XVIII. p. 133—193, T. 4, 5. 


94 Übersicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahre 1887 über Systematik, 


Tavel, F. von: Die mechanischen Schutzvorrichtungen der Zwiebeln. — 
Ber. d. deutsch. bot. Gesellsch. V. p. 438—458, Taf. XX, XXI. 
Uhlitzsch, P. G.: Untersuchungen über das Wachstum der Blattstiele. — 

Inaug. Diss. 62 p. 8? u. 4 Taf. Leipzig 1887. 

Die Untersuchungen des Verf. liefern im allgemeinen zunächst eine Bestätigung 
der Beobachtungen früherer Forscher (MÜNTER, GriseBacn), geben aber sodann auch eine 
Erweilerung derselben, indemsie zeigen, in wieweit eine Verallgemeinerung der Resultate 
möglich ist oder nicht. Das Lüngenwachstum der Blattstiele erfolgt fast genau so, wie 
das anderer wachsender Pflanzenteile, namentlich wie das der Internodien. Teilt man 
einen jugendlichen Blattstiel in verschiedene Skalenabschnitte durch Anbringung farbiger 
Teilstriche, daun zeigt es sich, dass zuerst sümtliche Skalenabschnitte in mehr oder 
weniger gleichmäßiger Weise sich an der Verlängerung des Stieles beteiligen. Dieser 
Wachstumsmodus bleibt in einzelnen Füllen wührend der ganzen Dauer des Wachstums 
bestehen. Gewöhnlich aber macht sich an der Spitze des Blattstieles später ein Vege- 
tationspunkt bemerkbar, auf welchen die Zone des lebhaftesten Wachstums wellenfürmig 
zuschreitet. Neben diesem Hauptvegetationspunkt tritt bisweilen auch an der Basis des 
Blattstieles ein zweiter Vegetationspunkt in Thatigkeit: dieser bewirkt, dass entweder 
die untersten Skalenabschnitte sich verlüngern, oder dass unterhalb des untersten 
Teilstriches neueStielstücke eingeschaltet werden. Im Gegensatz hierzu 
muss bemerkt werden, dass oberhalb des obersten Teilstriches (also durch 
die Wirksamkeit des oberen Vegetationspunktes) Neubildungen niemals her- 
vorgehen, Die Größe der Zone des lebhaftesten Wachstums nimmt mit dem Alter des 
Stieles ab. 

Bei zusammengesetzten Blüttern zeigen die Blattstiele zweiter und dritter Ordnung 
meist nur gleichmäßiges Wachstum, also ohne das Auftreten von Vegetationspunkten. 

Pax. 
Van Tieghem, Ph.: Sur les racines doubles et les bourgeons doubles des 
Phanerogames. — Journ. de botanique. I (1887). Nr. 9. 
Velenowsky, J.: Morphologische Beobachtungen. — Flora 1887. p. 454. 
Vóchting, H.: Über die Bildung der Knollen. — Bibliotheca botanica. 55 p. 
A" u.5 Taf. Cassel 1887. 
Vuillemin, P.: Recherches sur quelques glandes épidermiques, — Ann. 
des sciences naturelles. 5. ser. vol. 5. p. 452—177, pl. 4. 

Berücksichtigt die Plumbaginaceae, Frankeniaceae und Tamariscaceae. 

Wigand, A.: Beiträge zur Pflanzenteratologie. — Wıcanv’s bot. Hefte. H. 
p. 98—126, 4 Tfl. 

Worgitzky, G.: Vergleichende Anatomie der Ranken. — Flora 4887. 
Nr. 4—6, mit Taf. I. 


B. Arthegriff, Variation, Hybridisation, Blumentheorie etc. 


Bordage, E.: La dissémination des plantes. — Revue scientif. 4887. Vol. I. 


p. 428. 

Burck, W.: Notes biologiques. — Ann. du jardin bot. de Buitenzorg. VI. 
(1887). 

"Delpino, Fr.: Funzione mirmecofila nel regno vegetale. l. — Memor. 


della reale Acad. delle Scienze dell’ Istituto di Bologna. 111 p. (im 
S.-A.). Bologna 1886. 


Pilanzengeographie und Pflanzengeschichte erschienenen Arbeiten. 95 


Focke, W. O.: Entstehung des zygomorphen Blütenbaues. — Österr. bot. 
Ztschr. 4887. p. 123—126, 157—164. 

—— Uber einige Fälle von Dichotypie. — Abh. d. naturwiss. Vereins. 

Bremen. IX (1887). p. 422. 

Culturvarietäten der Pflanzen. — Ebenda p. 447. 

Geddes, P.: On the nature and causes of variation in plants. — Transact. 
and Proceed. of the bot. soc. of Edinburgh. XVI, part 3. 

Göbel, K.: Biologie der Epiphyten. — Arch. d. Vereins d. Freunde d. 
Naturgesch. in Mecklenburg XL (1887). 

Goff, E. S.: The influence of heredity upon vigor. — Botan. Gazette 1887, 
Nr. 2. 

*Guignard, Léon: Sur les organes reproducteurs des hybrides végétaux. 
— Compt. rendus de l'Acad. de Paris T. 103 (1886). p. 769—772. 

Hildebrand: Über die Zunahme des Schauapparates (Füllung) bei den 
Blüten. 


Referat p. 27. 
Huth, E.: Die Klettpflanzen mit besonderer Berücksichtigung ihrer Ver- 


breitung durch Thiere. — Bibl. botan. 36 p. 4? mit 78 Holzschn. 
Cassel (Fischer) 1887. 
Hoffmann, H.: Culturversuche über Variation. — Bot. Ztg. 1887. Sp. 


24—27, 40—45, 55—57, 72—76, 86—90, 169—174, 233—239, 
255—260, 288—291, 729—746, 753—761, 769—779. 

Jordan, K. F.: Beiträge zur physiologischen Organographie der Blumen. 
— Ber. d. deutsch. bot. Gesellsch. V. p. 327—344, Taf. XVI. 

Keller, R.: Die Blüten alpiner Pflanzen, ihre Größe und Farbenintensität. 
— Vortrag. 36 p. 8°. Basel (Schweighauser) 1887. 

Krasan, Franz: Uber die Ursachen der Haarbildung im Pflanzenreich. — 
Österr. bot. Ztschr. 1887. p. 7— 13, 47—52, 93—97. 

Lindman, C. A. M.: Blühen und Bestäubungseinrichtungen im skandina- 
vischen Hochgebirge. — Bot. Centralbl. XXX. p. 125—128, 456—160. 

Verf. hatte die Absicht, die alpinen Blumen Skandinaviens mit denselben Arten der 

Alpen zu vergleichen, mit Rücksicht darauf, dass die Insektenfauna in Skandinavien an 
Zahl und Lebhaftigkeit gegen die der Alpen nachsteht. Verf. fand, dass die Anlockungs- 
mittel (Farbe, Größe, Geruch) der Blumen im allgemeinen sich stärker entwickelt zeigten, 
als auf einem niedrigeren Standort; gleichzeitig aber macht sich bei einzelnen Arten eine 
auffallende Unabhängigkeit von den Insekten in den Bestäubungseinrichtungen geltend, 
und die Möglichkeit der spontanen Selbstbestäubung zeigen die meisten Arten, nament- 
lich auch durch eine regelmäßige Fruchtreife. 

Lubbock, J.: Phytobiological observations. On the forms of seedlings and 
the causes to which they are due. II. — Journ. of the Linn. soc. Bo- 
tany. XXIV. p. 62—87. 

Ludwig, F.: Ein neuer Fall verschiedener Blütenformen bei Pflanzen der 
nümliehen Art und ein neues Kriterium der Schmetterlings- und 
Hummelblumen. — Biolog. Centralbl. VI, Nr. 24. 


96 Übersicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahre 1887 über Systematik, 


Lundstrém, A. U.: Pflanzenbiologische Studien. II. Die Anpassungen der 
Pflanzen an Thiere. — Nova Acta Reg. soc. sc. Upsal. 88 p. im S.-A. 

Mac Leod, J.: Untersuchungen über die Befruchtung der Blumen. — Bot. 
ientralbl. XXIX (1887). p. 1416—1214, 150—154, 182—185, 243—216. 

Noll, Fr.: Über die normale Stellung zygomorpher Blüten und ihre Orien- 
tirungsbewegungen zur Erreichung derselben. II. — Arb. aus d. bot. 
Inst. Würzburg Ill. p. 315, mit 8 Holzschn. 

*Stahl, E.: Uber die biologische Bedeutung der Rhaphiden. — Sitzungsber. 
f. Naturw. u. Medicin. Sitzg. vom 19. Nov. 1886, 

Verf. sieht in den Rhaphiden ein Schutzmittel der Pflanzen gegen Thiere, vorzugs- 

weise gegen Schnecken. 

Wille, N.: Kritische Studien über die Anpassung der Pflanzen an Regen 
und Thau. — Coun’s Beiträge zur Biologie der Pflanzen. IV. p. 985—321. 
Breslau 1887. 


C. Allgemeine Pflanzengeographie und Pflanzengeschichte. 


Berghaus: Physikalischer Atlas der Pflanzenverbreitung von O. Drude. 
Gotha 1887. 

Battandier: Quelques mots sur les causes de la localisation des espèces 
d'une région. — Bull. de la soc. bot. de France. XXXIV. p. 189—195. 

Blytt, A.: On the distribution of plants. — Journ. of Bot. XXV (1887). 
p. 195—202, 

Coaz, J.: Du développement des plantes phanérogames sur le terrain aban- 


donné par les glaciers. — Arch. d. sciences. physiques et nat. Sér. 8. 
t. 17, Nr. 6. 

Drude, O.: Über die Standortsverhältnisse von Carex humilis bei Dresden, 
als Beitrag zur Frage der Bodenstetigkeit. — Ber. d. deutsch. botan. 
Gesellsch. V. p. 286—293. 

Hoffmann, H.: Phánologie und Wetterprognose. — Meteorol. Zeitschrift 


1887. p. 129—132. 

—— Phänologische Beobachtungen. — 82 p. 4°, 7 Tabellen u. 7 Tafeln. 
Giessen 1887. 

Kerner, A. v.: Pflanzenleben der Erde. I. Gestalt und Leben der Pflanze. 
— 734 p. 8?. Leipzig 1887. — M. 16. 

Nathorst, À. G.: Nouvelles observations sur des traces d'animaux et autres 
phénomènes d'origine purement mécanique décrits comme algues 
fossiles. 

Referat p. 2. 

Rothpletz: Über die palaeozoischen Landfloren und ihre Verbreitungsge- 
biete, — Bot. Centralbl. XXIX (1887), p. 283—287. 

Solms-Laubach, H. Graf zu: Einleitung in die Palaeophytologie vom bo- 
tanischen Standpunkt aus. — 416 p. 8°. Leipzig (Felix) 1887. M. 17. 


Pflanzengeographie und Pflanzengeschichte erschienenen Arbeiten. 97 


Weiss, E.: Beiträge zur fossilen Flora. IV. Die Sigillarien der preußischen 
Steinkohlengebiete. — Abh. zur geolog. Specialkarte von Preußen. 
Bd. VII, Heft 3. 68 p. 8° und 9 Tafeln. 

White: Inter-relation of contemporaneous fossil faunas and floras. — 
American journ. of science. XXXIII (1887) Nr. 197. 

Wittrock, V. B.: Eine subfossile, hauptsächlich von Algen gebildete Erd- 


schicht. — Bot. Centralbl. XXIX. p. 222—223. 
Zittel, K. A.: Handbuch der Paläontologie. Abt. II. Paläophytologie. 
Lief. 5. Dicotylae. Bearbeitet von A. Scuenk. — München (Olden- 


bourg) 1887. M. 3. 


D. Specielle Pflanzengeographie und Pflanzengeschichte. 
Nördliches extratropisches Florenreich. 


Flora von Europa. 


Vergl. Polygalaceae. 


Clarke, C. B.: Eleocharis, species in Europa vigentes recensuit. — Journ. 
of Bot. XXV (1887). p. 267—271. 
Kihlman, A. O.: Potamogeton vaginatus ny för Europas Flora. — Meddel. 


af Soc. pro fauna et flora fenniea. XIV (1887). 

*Quelet, L.: Enchiridion fungorum in Europa media et praesertim in 
Gallia vigentium. — 352 p. Lutetiae 1886. 

Steininger, Hans: Beschreibung der europäischen Arten des Genus Pedi- 
cularis. — Bot. Centralbl. XXIX (1887). p. 23—25, 54—58, 85—89. 
199—123, 154—157, 185—188, 216—221, 246—250, 278—280, 
314—317, 346—349, 375—378 ; XXX. p. 25—28, 56—62, 87—93. 


A. Arktisches Gebiet. 


Aa. Ostliche Provinz. 
Almqvist, E.: Die Lichenen-Vegetation der Küsten des Behringsmeeres. 
— Vegaexpeditionens vetenskapliga jakttagelser. IV. p. 409—542. 
Petersen, W.: Die Lepidopteren-Fauna des arktischen Gebietes von Europa 
und die Eiszeit. — Inaug. Diss. Dorpat. 141 p. 8° Dorpat 1887. 


Ab. Westliche Provinz. 


Cohn, F.: Über eine grónlündische Thermalalge. — Jahresb. d. schles. 
Gesellsch. f. vaterl. Cultur. 1886. p. 196—197. 

Lange, J.: Conspectus Florae groenlandicae, pars secunda. — Meddelelser 
om Groenland, udgivne af Commissionen for Ledelsen af de geologiske 
og geographiske Undersoegelser i Groenland. 

Referat p. 68. 

Warming, E.: Biologiske optegnelser om grenlandske planter II. — Botanisk 

Tidsskr. XIII (1887). p. 1. 


98 Übersicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahre 1887 über Systematik, 


Arktisches Gebiet im allgemeinen. 


B. Subarktisches Gebiet oder Gebiet der Coniferen 
und Birken. 


Ba. Nordeuropüische Provinz. 
Island und Faröer. 


Skandinavien. 
excl. Schonen und Bleking, inel. Lappland und Finnland. 


a. Fossile Flora. 
Nathorst, A. G.: Om floran i Skänes kolförande bildninger. I. Floran vid 
Bjuf. 
Referat p. 2. 
b. Lebende Flora. 
Areschoug, F. W. C.: Om reproduction af växtdelar hos de högre väx- 
terna. — Botaniska Notiser 1887. p. 143. 

Berggren, S.: Scirpus parvulus i Skane. — Bot. Notiser 1887. p..110. 
*Blytt, A.: Nye bidrag til kundskaben om Karplanternes udbredelse i 
Norge. — Christiania Vidensk. Selsk. Forhandl. 1886, Nr. 7. 
Dusén, K. F.: Om Sphagnaceernas utbredning i Skandinavien, en växt- 

geografisk studie. 
Referat p. 25. . 
Foslie, M.: Nye havs alger. — Tromsö Museums Aarshefter. X (1887). 
p. 175—495. 
Grónvall, A. L.: Bidrag till kinnedom om de nordiska arterna af de bádea 
lófmoss-slágtena Orthotrichum och Ulota. — 24 p. 4°, 4 pl. Lund 1887. 
—— Bryum turbinatum i Skåne. — Bot. Notiser 1887. p. 411. 
Tvenne fór svenska floran nya Orthotricha. — Ebenda p. 68. 
Kaurin, Chr.: Bryum (Cladodium) angustifolium n. sp. — Bot. Notiser 1887. 
p. 143—144, 2 Taf. 
Gymnomitrium crassifolium funden i Norge. — Botaniska Notiser 
1887. p. 34. 
Kindberg, N. C.: Bidrag till Ölands och Smålands flora. — Bot. Notiser 
1887. p. 32. 
Lindberg, S. O.: Bidrag till Nordens mossflora I. — Meddelanden af soc. 
pro fauna et flora fennica. Haft. XIV (1887). p. 63—77. 
*Schübeler, F. ©.: Viridarium norvegicum. — 45 bind 2%* Hefte 
(p. 401—610) og 23t bind A°t° Hefte (141—199). Mit zahlr. Holzschn. 
u. 4 Kart. Christiania (Dybwad) 1886. 
Skarman, J. A. O.: Beiträge zur Entwicklungsgeschiehte der Salia-For- 
mationen an den Ufern des Klarelfs. — Bot. Centralbl. XXXI (1887). 
p. 390—392. 


Pflanzengeographie und Pflanzengeschichte erschienenen Arbeiten. 99 


Svanlund, S.: Anteckningar till Blekinges flora. II. — Botaniska Notiser 
1887. p. 127. 


Europäisches Russland. 
a. Fossile Flora. 

* Witt, O.: Uber den Polirschiefer von Archangelsk-Kurojedowo im Gouver- 
nement Simbirsk. — Schrift. d. kais. mineral. Gesellsch. in St. Peters- 
burg 1885. 

b. Lebende Flora. 

* Artari, A.: Matériaux pour servir à l'étude des Algues du Gouvernement 
de Moscou. — Bull. de la soc. imp. des natural. de Moscou. 1886, 
Nr. 3. 

Doeningk, A.: Vergleichende Übersicht der in Russland ausgeführten Be- 
obachtungen über den Beginn der Blütenentwicklung der Pflanzen, 
die wildwachsend oder cultivirt überall vom 449—60? n. Br. vor- 
kommen. — Bull. de la soc. imp. d. naturalistes de Moscou. 1887. 
l. p. 137—477. 


Bb. Nordsibirische Provinz. 
Vergl. die Referate p. 38. 


Bc. Nordamerikanische Seeenprovinz. 
Arthur, J. C., Bailey and Holway: Plants collected between Lake Supe- 
rior and international Boundary, July 1886. — Bull. of the geolog. 
and natural history survey of Minnesota. 1887. p. 60. 
Vergl. auch p. 7, 44, 46, 55. 
Christly, Miller: Notes on the botany of Manitoba. — Journ. of Bot. XXV 
(1887). p. 271—276, 290—301. 


C. Mitteleuropäisches und aralo-caspisches Gebiet. 


Ca. Atlantische Provinz. 
Südliches Norwegen. 
England, Schottland, Irland. 


a. Fossile Flora. 
Bennie and Kidston: On the occurrence of spores in the carboniferous for- 
mation of Scotland. — Proceed. of the R. phys. soc. Edinburgh. IX. 
Gardner: On the leafbed and gravels of Ardtun, Carsaig ete. in Mull. — 
Quarterly journ. of the geol. soc. London 43 (1887), Nr. 2. 

Kidston: On some fossil plants collected by R. Danlop from the Lankar- 
shire coal field. — Transact. of the geol. soc. of Glasgow. VIII. 
White, J. W.: Flora of the Bristol Coal field. — Report and Proceed. of 

the Bristol naturalists soc. I (1887) part 5. | 


100 Übersicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahre 1887 über Systematik, 


b. Lebende Flora. 
Bagnall, J. E.: New British moss. — Midland Naturalist 1887, July. 
Bailey, Ch.: On the structure, the occurrence in Lancarshire and the pro- 
bable source of Najas graminea Del. var. Delilei Magn. — Mem. of 
the Manchester literary and philos. soc. 3. ser. Vol. X. p. 29—75, 
pl. IV—VII. 
Beeby, W, H.: Equisetum litorale as a British plant. — Journ. of Bot. XXV 
(1887). p. 65—66, pl. 273. 
Benbow, John: Notes on the Flora of Middlessex. — Ebenda p. 44—20, 
363—366. i 

Bennett, A. W.: Fresh water Algae (including chlorophyllaceous Proto- 
phyta) of North Cornwall; with description of 6 new species. II. — 
Journ. of the Royal micr. soc. London. 1887. 12 p. 8° im S.-A. 
2 Tafeln. 

—— Carex helvola Blytt in Scotland. — Transact. and Proceed. of the bot. 
soc. Edinburgh. XVI, part 3. 

Boswell, H.: New or rare British and Irish Mosses. — Journ. of Bot. XXV 
(1887). p. 444—142. 

Braithwaite, R.: The British Moss Flora. IX u. X. — London 1887. 

Brown, N. E.: Vaccinium intermedium, a new British plant. — Journ. of 
the Linn. soe. Botany. XXIV. p. 125—128, pl. II. 

Cooke, M. C.: Handbook of British Fungi Il. 442 p. 8%. — London 1887. 

British Desmids: a supplement to British Fresh- Water Algae. 66 plates. 

— London 1887. 

Grieve, S.: Notes on the flora of the island of Rum, one of the Hebrides. 
— Transact. and Proceed. of the bot. soc. of Edinburgh. XVI, part. 3. 


Groves, H. and J.: Notes on British Characeae for 1886. — Journ. of Bot. 
XXV (1887). p. 146. 

Holmes, E. M.: Two new British Ectocarpi. — Ebenda p. 161—162. 
pl. 274. 

Landsborough, D.: Report of half-hardy plants growing on the east coast 
of Arran. — Transact. and Proceed. of the bot. soc. of Edinburgh. 


XVI, part 3. 
Lees, F. A.: The Flora of West Yorkshire. — Leeds 1887. 


Linton, E. F.: A new British Rubus. — Journ. of Bot. XXV (1887). 
p. 82—83. 
R. lucens. 


Mott, E. T. and E. F. Cooper: Flora of Leicestershire. — London 1887. 

Phillips, W.: A manual of the British Discomycetes. — 450 p. 8°. London 
1887. 

Purchas, W. H.: A list of plants observed in S. Derbyshire. — Journ. of 
Botan, XXV (1887). p. 40—44, 101—107, 138—145. 


Pflanzengeographie und Pflanzengeschichte erschienenen Arbeiten. 101 


Rattray, J.: The distribution of marine Algae of the Firth of Forth. — 
Transact. and Proceed. of the botan. soc. Edinburgh XVI. part 3. 

Spruce, R.: Lejeunia Holtii, a new Hepatic from Killarney. — Journ. of 

Bot. XXV (1887). p. 33—39, 272—282, pl. 272. 

On a new Irish Hepatic. — Ebenda p. 209—211. 

Radula: Holtii. 


Frankreich. 
a. Fossile Flora. 
Boulay: Notice sur la flore tertiaire des environs de Privas (Ardèche). — 
Bull. de la soc. bot. de France XXXIV. p. 227—235, 255—279. 


b. Lebende Flora. 
Vergl. Europa. 

Camus, G.: Herborisations à Montigny-sur-le-Loing (Seine-et-Marne). — 
Bull. de la soc. botan. de France. XXXIV. p. 363—365. 
Herborisations à Champagne-Grainval (Seine-et-Oise). — Ebenda 
p. 240—242. 
Luizet: llerborisations à Maisse (Seine-et-Oise). — Ebenda p. 248—250. 
Chatin, A.: Les plantes montagnardes de la flore parisienne. — Bull. de 

la soc. bot. de France XXXIV. p. 78—84, 168—180, 288—299, 


330—341. 
Le Grand, A.: Flore analytique du Berry. — 349 p. 8° Bourges 1887. 
Nanteuil, R. de: Orchis Spitzelii, espéce francaise. — Bull. de la soc. bot. 


de France. XXXIV. p. 70—74. 


Belgien. 


Bommer, E. et M. Rousseau: Contributions à la flore mycologique de 
Belgique. — Bull. de la soc. royale de botan. de Belgique. Bd. XXVI 
(1887). p. 187—241. 

Weber van Bosse, M. A.: Tweede bijdrage tot de Algenflora van Neder- 
land. — Nederlandsch Kruidkundig Archief. 2 ser. Deel 5. Stuk 1. 
p. 67. 


Cb. Subatlantische Provinz. 


Niedersachsen. 
Litteratur und neue Zugänge zur Flora finden sich im Ber. d. deutsch. bot. Gesellsch. 
V. p. CV—CVI, von Fn. BuchHENAU. 
Eiben, C. E.: Die Laub- und Lebermoose Ostfrieslands. — Abh. d. naturw. 
Vereins. Bremen IV (1887). p. 423. 
Focke, W. O.: Versuch einer Moosflora der Umgegend von Bremen. — 
Abh. d. botan. Vereins zu Bremen 1887. p. 165—184. 


102 Übersicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahre 1887 über Systematik, 


Dänemark. 


Die Litteratur und neuen Zugänge zur Flora von Schleswig-Holstein sind angegeben 
im Ber. d. deutsch. bot. Gesellsch. IV. p. CII—CIV von Timm. 
Vergl. arktisches Gebiet. 
Friderichsen, K. and O. Gelert: Danmarks og Sleswigs Rubi. — Bot. 
Tidskr. XVI (1887). p. 65. 
Knuth: Flora der Provinz Schleswig-Holstein, des Fürstenthums Lübeck, 
sowie des Gebietes der freien Städte Hamburg und Lübeck. 
Referat Bd. VIII. p. 174. 


Mecklenburg und Pommern. 


Litteratur und Zugänge zur Flora im Ber. d. deutsch. bot. Gesellsch. V. p. LXXXIV 
—LXXXVI, von Marsson besprochen. 
Schulze, M.: Kleine Beiträge zur Flora Mecklenburgs. — Verhandl. d. 


botan. Vereins d. Prov. Brandenburg. XXVIII. 


Südliches Schweden. 


Callmé, Alfr.: Om de nybildade Hjelmaroarnes Vegetation. 
Referat p. 33. 

Murbeck, S.: Einige floristische Mittheilungen. — Bot. Centralbl. XXXI 
(1887). p. 322—324. 

Strömfelt, H. F. G.: Einige Beobachtungen über die Phanerogamen- und 
Farnvegetation der südwestlichen Küste Norwegens. — Bot. Cen- 
tralbl. XXX. p. 93—94. 

Bornholm. 
Ce. Sarmatische Provinz. 
Baltischer Bezirk. 
Litteratur und Zugänge zur Flora von Preussen finden sich im Ber, d. deutsch, bot. 

Gesellsch. V. p. LXXXI—LXXXVI, besprochen von ABROMEIT. 

Finger, L.: Beitrag zur Flora von Lessen und Umgebung. — Ber. über die 
IX. Jahresvers. d. westpreuß. bot.-zool. Vereins 1886. p. 108. 
Kalmuss, F.: Ergebnisse botanischer Excursionen aus dem Jahre 1885. — 

Ebenda p. 38. 

Lakowitz: Die Vegetation der Ostsee und die Algen der Danziger Bucht. 
— Schrift. d. naturf. Gesellsch. N. F. VII. Heft 4. 

Lützow, C.: Bericht über botanische Excursionen im Neustüdter, Kar- 
tháuser, Berenter und Danziger Kreise, — Ebenda p. 94. 

Meinshausen, K. von: Carex livida, ein neuer Bürger der Flora Ingriens. 
— Bot. Gentralbl. XXX. p. 52—56. 

Russow: Boden- und Vegetationsverhältnisse von Toila, Ontica und Kasper- 
wieck. — Sitzber. d. Naturf.- Gesellsch. d. Univers. Dorpat. VIII. 
p. 93. 


Pilanzengeographie und Pflanzengeschichte erschienenen Arbeiten, 103 


Polen und Mittelrussland. 

Procopianu-Procopovici, A.: Beitrag zur Kenntnis der Gefäßkryptogamen 
der Bukowina. — Verh. d. k. k. zool.-botan. Gesellsch. Wien 1887. 
p. 788—794. 

Mürkischer Bezirk. 
Litteratur und neue Zugänge zur Flora zusammengestellt von P. Ascuknsow im Ber, 

d. deutsch. botan, Gesellsch. V. p. LXXXVI—LXXXINX. 

Kürnbach, L.: Die bisher im Kgl. botan. Garten zu Berlin beobachteten 
Uredineen und Ustilagineen mit Einschluss von Protomyces. — Abh. 
d. botan. Vereins f. d. Prov. Brandenburg. 1887. p. 5—13. 

Seemen, O. v.: Einige Mittheilungen über die Flora der Provinz Branden- 
burg. — Ebenda. | 

Taubert, P.: Eine Kolonie südosteuropäischer Pflanzen bei Köpenick. — 
Ebenda. 

—— Beitrag zur Flora des märkischen Oder-, Warthe- und Netzegebietes. 
— Ebenda. 

Schlesien. 
a. Fossile Flora. 

*Weiss, C. E.: Untersuchungen im Rybniker Steinkohlengebiete Ober- 
schlesiens. — Jahrb. d. k. preuss. geol. Landesanst. für 1885, — 
Berlin 1885, 

b. Lebende Flora. 


Litteratur und neue Zugünge zur Flora im Ber. d. deutsch. botan. Gesellsch. V. 
p. LXXXIX—XCIV, zusammengestellt von E. Fiek. 


Cohn, F.: Kryptogamen-Flora von Schlesien. III. Band. J. Schröter: Pilze. 
3. Lief. 

*Fiek: Beitrag zu den Vegetationsverhiltnissen Oberschlesiens. —Jahresber. 
d. schles. Gesellsch. f. vaterl. Cultur. 1886. p. 171—476. 


Cd. Provinz der europäischen Mittelgebirge. 
Südfranzösisches Bergland. 


*Cardot, J.: Note sur les récoltes du frère Gasten dans le Puy-de-Dôme 
et le Cantal. — Revue bryolog. 1886. p. 37—441. 


Vogesenbezirk. 
Perroud: Apercu sur la flore des environs de Nancy et de la chaine des 
Vosges. — 40 p. 8°. Lyon 1887. 


Schwarzwaldbezirk. 


Zugänge zur Flora im Ber. d. deutsch. botan. Gesellsch. V. p. CXII—CXIII, bear- 
beitet von K. MEz. 


Botanische Jahrbücher, IX. Bd, (9) 


104 Übersicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahre 1887 tiber Systematik, 
Niederrheinisches Bergland. 
a. Fossile Flora. 
"Felix, J.: Untersuchungen über den innern Bau westfälischer Carbon- 


pflanzen. — Abh. zur geolog. Specialkarte von Preussen. Bd. VII. 
Heft 3. 23 p. 8° im S.-A. 6 Tafeln. 


b. Lebende Flora. 


Litteratur und Zugänge zur Flora im Ber. d. deutsch. bot. Gesellsch. V. p. CVI—CXII, 
zusammengestellt von KAnscu und GEISENHEYNER. 


Hoffmann, H.: Nachtrüge zur Flora des Mittelrheingebietes. XXV u. XXVI. 
— Ber. der oberhess. Ges. für Natur- und Heilkunde. 


Giessen 
1887/88. 
Schmidt, H.: Flora von Elberfeld und Umgegend. — 287 p. 8°. Elber- 


feld 1887. 
Bezirk des schweizer Jura. 
Deutsch - jurassischer Bezirk. 


Litteratur und Zugänge zur Flora im Ber. d. deutsch. bot. Gesellsch. V. p. CXIV 
—CXVI. 


Herter, L.: Beiträge zur Moosflora Württembergs. — Jahreshefte d. Ver- 
eins für vaterl, Naturkunde in Württemberg. 1887. p. 175—220. 
Scheuerle, J.: Botanische Funde und Fundorte. — Jahresh. d. Vereins f. 

vaterl. Naturkunde in Württemb. 1887. p. 221—228. 


Hercynischer Bezirk. 
a. Fossile Flora. . 
Geyler, Th. and Kinkelin, F.: Oberpliociin-Flora aus den Baugruben des 
Klürbeckens bei Niederrad und der Schleuse bei Hóchst a. M. 
Referat p. 5. 
b. Lebende Flora. 


Vergl. die Litteratur und neuen Zugänge im Ber. d. deutsch. botan. Gesellsch. V 
p. XCVIII—CII, bearbeitet von C. HAUSSKNECHT. 


Seemen, O. von: Melica picta bei Sulza in Thüringen. — Abh. d. botan. 
Vereins f. d. Prov. Brandenburg. 4887. p. 19—21. 


Obersüchsischer Bezirk. 
a. Fossile Flora. 


Sterzel, J. T.: Flora des Rothliegenden im nordwestlichen Sachsen. — 
Dames und Kayser, Paläontol. Abh. Bd. III. Heft 4. 


b. Lebende Flora. 
Vergl. die Litteratur und neuen Zugänge zur Flora im Ber. d. deutsch. botan, Ge- 
sellsch. V. p. XCIV—XCVIII, bearbeitet von Wünsche und ASCHERSoN, 


Reiche, K.: Die Flora von Leipzig. — Abh. d. naturwiss. Gesellsch. Isis. 
Dresden (1886) 1887. 


Pflanzengeographie und Pflanzengeschichte erschienenen Arbeiten. 105 


Wünsche, O.: Excursionsflora für das Königreich Sachsen. — 5. Aufl. — 

424 p. 8°. Leipzig (Teubner) 1887. 
Böhmisch-mährischer Bezirk. 
a. Fossile Flora. 

Cleve, P. P.: On some fossil Diatoms found in the Moravian Tegel from 
Augarten near Brünn. — Journ. of Quekett mier. Club. Ser. 2. 
vol II. p. 165, pl. 12/13. 

*Kusta, J.: Weitere Beiträge zur Steinkohlenflora von Rakonitz. — Sitzber. 
d. Kgl. bohm. Gesellsch. d. Wiss. Prag 1886. 

*Velenowsky, J.: Neue Beiträge zur Kenntnis der Pflanzen des bóhm. Ce- 
nomans. — Kgl. bohm, Gesellsch. d. Wissensch. 1886. 12 p. | 


b. Lebende Flora. 


Vergl. Litteratur und neue Zugänge zur Flora im Ber. d. deutsch. botan. Gesellsch. 
V. p. CXXII—CXXXIV, bearbeitet von L. CELAKkovskv und A. OBORNY. 


Baier, Anton: Flora der Umgegend von Bielitz und Biala. — Osterr. bot. 
Zischr. 1887. p. 88—92, 130—134. 

Hansgirg, A.: Beitrüge zur Kenntnis der Bergalgenflora Bóhmens. — Österr. 

bot. Ztschr. 4887. p. 13—17, 54—58, 97—101. 

Algarum aquae dulcis species novae. — Ebenda p. 121—122. 


*Oborny, A.: Flora von Mühren und ósterr. Schlesien. LV (Schluss). p. 889 
—1258. — Brünn 1886. 


Riesengebirgsbezirk. 
Vergl. Schlesien und Böhmen. 
Schneider, G.: Mittheilungen über die Hieracien des Riesengebirges. — 
Österr. botan. Zeitschr. 1887. p. 199 — 204, 238—243, 974—278, 
308—313, 350—354. 


Flora von Deutschland. 
Die Litteratur und neuen Zugänge sind im Ber. d. deutsch. botan, Gesellsch. XV. 

p. LXXIX—CLXXX bearbeitet; auf die betreffenden Abschnitte ist bei jedem Floren- 

gebiet speciell verwiesen und die Litteratur nur noch dann eitirt, wenn sie im ge- 

nannten Bericht keine Erwähnung fand. 

*Caspary, R.: Senecio vernalis schon um 1717 in Ostpreussen gefunden. — 
Schrift. d. phys.-ókon. Gesellsch. Künigsberg 1886. p. 104—108. 

Kerner, A. von: Florenkarte von Österreich-Ungarn. — Phys.-statist. 
Handatlas.von Oster.-Ung. Nr. 14. Wien (Hölzel) 1887. 

Kruse, Fr.: Botanisches Taschenbuch, enthaltend die in Deutschland, 
Deutsch-Osterreich und der Schweiz wildwachsenden und im Freien 
cultivirten Gefäßpflanzen. — 469 p. 8°. Berlin 1887. . 

Luerssen, Chr.: Neue Standorte seltener deutscher Farne. — Ber. d. deutsch. 
botan. Gesellsch. V. (1887). p. 101—103. 


(9*) 


106 Übersicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahre 1887 über Systematik, 


Möbius, M.: Über eine neue Süßwasserfloridee. — Ber. d. deutsch. botan. 
Gesellsch. V. p. LVI—LXIV, Taf. XIV. 
Potonié, H.: Illustrirte Flora von Nord- und Mitteldeutschland. 3. Aufl. — 
341 p. 8°. Berlin (Boas) 1887. 
Rabenhorst, L.: Kryptogamen-Flora von Deutschland, Osterreich und der 
Schweiz. 
Bd. IIT. Farnpflanzen von Chr. Luerssen. Lief. 9—10. 
Bd. IV. Moose von G. Limprieht. Lief. 7—8. 


Ce. Danubische Provinz. 
Bayrischer Bezirk. 
Vergl. Ber. d. deutsch. botan. Gesellsch. V. p. CXVII—CXXII, 


Miihrisch - üsterreichischer Bezirk. 
Vergl. böhm.-mährischer Bezirk, sowie Litteratur und neue Zugänge zur Flora von 
Niederösterreich im Ber. d. deutsch. botan. Gesellsch. V. p. CXXXIV—CXXXIX, 


^ 


bearbeitet von G. v. BECK. 


Ungarischer Bezirk. 
a. Fossile Flora. 
Felix, J.: Beiträge zur Kenntnis der fossilen Hölzer Ungarns. — Jahrb. d. 
Kgl. ung. geolog. Anst. VIII. Heft 5. Budapest 1887. 
Staub, M.: Die aquitanische Flora des Zsilthales im Comitate Hunyad. 
Referat p. 3. 
——— Pflanzenreste von Berindia im Comitat Arad. — Jahresb. d. Kgl. ung. 
geol. Anstalt für 1885. p. 138. Budapest 1887. 


— — Sequoia Reichenbachii. — Ebenda p. 165. 


b. Lebende Flora. 

Bäumler, J. A.: Beiträge zur Kryptogamenflora des Presburger Comitates. 
— Verh. d. Vereins für Natur- und Heilkunde in Presburg. 1887. 
59 p. 89, 

Istvanffi, J.: Diagnoses praeviae Algarum novarum in Hungaria observa- 
tarum. — Atti della Acad. pontificia de Nuovi Lincei. XXXIX (1887). 

Staub, M.: Die Zeitpunkte der Vegetationsentwicklung im nórdlichen 
Hochlande Ungarns. — Jahrb. d. Ungar. Karpathen-Vereins. 1887. 
p. 154. 

*——— Zusammenstellung der 1885 in Ungarn ausgeführten phytophäno- 
logischen Beobachtungen. — Jahrb. d. Kgl. ungar. Centralanst. für 
Meteorologie. Bd. XV. p. 164—195. 

Rumänischer Bezirk. 

Velenowsky, J.: Neue Beiträge zur Kenntnis der Flora von Ost-Rumelien 
und Bulgarien. — Sitzber. d. Kgl. bóhm. Gesellsch. d. Wiss. 1887. 
p. 436—467, mit 4 Tafel. 


Pflanzengeographie und Pflanzengeschichte erschienenen Arbeiten. 107 


Cf. Russische Steppenprovinz. 
a. Fossile Flora. 


Schmalhausen, J.: Die Pflanzenreste der artinskischen und permischen 
Ablagerungen im Osten des europäischen Russlands. — 42 p. 4° u. 
7 Tafeln. Petersburg 1887. 


b. Lebende Flora. 


Kuntze, O.: Plantae orientali-rossicae. — Acta horti petropol. X. p. 135 
— 262. 


Cg. Provinz der Pyrenüen. 
Jeanbernat, E. et E. Timbal-Lagrave: Le Capsir, topographie, géologie, 
botanique. — 251 p. 8° avec 20 planches. — Toulouse 1887. 


Ch. Provinz der Alpenlünder. 
a. Fossile Flora. 
Palla, E.: Zur Frage der Palmennatur der Cyperites-ühnlichen Reste aus 
der Höttinger Breccie. — Verh. d. k. k. geolog. Reichsanstalt. Wien 
1887. p. 136—139. 


Penck, A.: Die Höttinger Breccie. — Ebenda p. ETTRNT 45. 

Srur (Litteraturb. Bd. VIII, p. 14) hatte den Kalktuff und die mit ihm innig ver- 
bundene weiße Breccie für gleichaltrig gehalten mit der Flora von Öningen, den darüber 
liegenden Tegel für glacial, die rote Breccie der Tegelgruben für unterglacial. PALLA 
zeigte nun, dass die vermeintliche Palme, welche als Hauptstütze für das tertiäre Alter 
gelten konnte, keinen Palmenrest vorstellt, sondern vielmehr einem Gras oder einer 
Cyperacee resp. Juncacee angehóre. Damit fällt die botanische Hauptstütze für das ter- 
tiäre Alter der Schicht; die andern Reste sind von so schlechter Erhaltung, dass über 
ihre richtige Bestimmung weder Unger, noch ETTINGSHAUSEN, noch Srur einig werden 
konnten. Ferner zeigte aber Penck, dass die rote und weiße Breccie ein Gestein bilden, 
sowie dass die Höttinger Breccie ein von einem Wildbach aufgehäufter Schuttkegel sei, 
dessen Pflanzenführende Teile weit eher an verfestigten zähen Schlamm der Muren er- 
innern, als an in stehendem Wasser abgesetzten Kalk. 


b. Lebende Flora. 
Hier sind zu vergleichen die Angaben über Litteratur und neue Zugänge zur Flora im 
Ber. d. deutsch. botan. Gesellsch. V, und zwar Bayern [p. CXVIL— CXXII, bear- 
beitet von Prantr], Ober- und Nieder-Österreich [p. CXXXIV—CXXXIX, bearbeitet von 
G.v. Beck], Salzburg [p. CXL—CXLI, bearbeitet von Beck], Tirol und Vorarlberg [p. CXLIII 
—CXLVI, bearbeitet von Darta Torre und Graf Sarntaein], Schweiz [p. CXLVI—CIL, 
bearbeitet von Jäger]. 
Allescher, A.: Verzeichnis in Südbayern beobachteter Pilze. — 10. Ber. 
d. bot. Vereins in Landshut für 1886/87. 
Beck, Günther v.: Übersicht der bisher bekannten Kryptogamen Nieder- 
Österreichs. — Verhandl. d. k. k. zoolog. botan. Gesellsch. 1887. 
p. 253—378. 
Debat, L.: Catalogue des mousses croissant dans le bassin du Rhóne. — 
91 p. 8?. Lyon (Plan) 1887. 


108 Übersicht der wiehtigeren und umfassenderen, im Jahre {887 über Systematik, 


Dingler: Die Verbreitung der Zirbelkiefer in den bayrischen Voralpen. — 
Bot. Centralbl. XXX (1887). p. 222—223. 

Gremli, A.: Neue Beiträge zur Flora der Schweiz. IV. — Aarau 1887. 

Enthält ein Verzeichnis neuer Arten, Varietäten und Bastarde nebst Standortsver- 
zeichnis seltener und kritischer Arten. Hierauf folgt eine eingehende, aber berechtigte 

Kritik der Brüscerschen Weidenbastarde aus der Feder eines Kenners der Weiden, 

R. Buser, sodann Beiträge zur Flora der Cantone Thurgau und Schaffhausen. 

Harz, C. O.: Über die im verflossenen Jahre beobachtete Trübung des 
Schlierseewassers. — Bot. Centralbl. XXX (1887). p. 286—287, 
331—332. 

Meister, J.: Flora von Schaffhausen. — 202 p. Schaffhausen 1887. 

Voss, W.: Materialien zur Pilzkunde Krains. V. — Verhandl. d. k. k. 
zoolog. botan. Gesellsch. Wien. 1887. p. 207. 


Ci. Provinz der Apenninen. 
Ch. Provinz der Karpathen. 
Vergl. Algae. 
Cl. Provinz der bosnisch-herzegowinischen Gebirge: 
Beck, G. v.: Flora von Südbosnien und der angrenzenden Herzegowina. 


Referat p. 6. 
Conrath, P.: Beitrag zur Flora von Banjaluka, sowie einiger Punkte im 


mittleren Bosnien. — Österr. botan. Ztschr. 1887. p. 378—384, 
493—495. 
Pancié, J.: Der Kirschlorbeer im Südosten von Serbien. — Belgrad 1887. 


Cm. Provinz des Balkan. 


Cn. Provinz des Kaukasus und Elbrus. 
a. Fossile Flora. 
Schenk: Fossile Pflanzen aus der Albourskette, gesammelt von E. Tietze, 
Chefgeologen der k. k. geolog. Reichsanstalt. 
Referat p. 2. 
b. Lebende Flora. 
Smirnow, M.: Aufzählung der Gefäßpflanzen des Kaukasus. — Bull. de la 
soc. imp. des naturalistes de Moscou. 1887. p. 928—1003. 


D. Centralasiatisches Gebiet. 
a. Fossile Flora. 
Schmalhausen, J.: Uber tertiäre Pflanzen aus dem Thale des Flusses Buch- 
torma am Fuß des Altaigebirges. 
Referat p. 3. 
b. Lebende Flora. - 
Franchet, A.: Quelques espèces ou variétés nouvelles de Rhododendron du 
Yun-nan. — Bull. de la soc. bot. de France. XXXIV. p. 280—285. 


Pflanzengeographie und Pflanzengeschichte erschienenen Arbeiten. 109 


Franchet, A.: Plantas yunnanenses a cl. J. M. Detavay collectas enumerat 
novasque describit. — Bull. de la soc. botan. de France. XXXIII. 
p. 358—467. 


Der groBe Pflanzenreichtum des Yun-nan, insbesondere die reiche Entwicklung an 
Arten, welche gewisse Genera daselbst erfahren (Silene, Rhododendron, Primula, Gentiana), 
ist z. T. schon früher vom Verf. in kleineren Abhandlungen dargelegt worden; in dieser 
Arbeit, deren erster Teil hier vorliegt, erhallen wir eine zusammenhängende Aufzählung 
der aus dem Gebiet bisher bekannten Arten, 

Die Flora des Yun-nan war bis vor kurzer Zeit fast ganz unbekannt. Was von da 
bekannt war, verdanken wir den Sammlungen von Davin, PERNY und B£LA-SzÉcHENYI, 
von denen nur die erste etwa 400 Nummern umfasste; im Ganzen waren es vielleicht 
kaum 700 Species, welche von dort nach Europa gelangt waren. In neuester Zeit hat 
Deravay sich die Aufgabe gestellt, die Gebirgsketten des Yun-nan botanisch zu durch- 
forschen ; seiner unermüdlichen Thätigkeit verdankt das Pariser Museum bisher schon 
mehr als 1500 Species in mehr als 40000 Individuen, und weitere Zusendungen stehen 
noch in Aussicht. Die Bearbeitung dieser Sammlungen hat der um die Flora Ostasiens 
hochverdiente Verfasser bereitwilligst übernommen, 

Dadurch erhalten wir, indem in neuester Zeit auch Forses und HkwsLEY (Vergl. 
Litteraturber. VIII.Bd. p.25) ein Pflanzenverzeichnis der nördlichen, östlichen und süd- 
westlichen Gegenden Chinas liefern, zusammen mit der Arbeit von FrAXcHET ein an- 
nähernd vollständiges Bild von der Flora des großen chinesischen Reiches. Um wie viel 
umfangreicher aber das Fraxcner zu Gebote stehende Material ist, und was noch in- 
teressanter, um wie viel formenreicher und reicher an endemischen Formen die Flora 
des Yun-nan gegenüber den andern Gegenden Ostasiens erscheint, lehrt ein Vergleich 
beider Pflanzenverzeichnisse: um nur ein Beispiel anzuführen, sei erwähnt, dass 
Forses und Hemstey 400 Ranunculaceae aufzählen, Francher aber deren noch 44 
vom Yun-nan hinzufügt. Von diesen 141 Species sind nun 49, also mehr als ein Drittel 
für den Yun-nan endemisch. Ähnlich verhält es sich mit vielen andern Familien; für 
die Primulaceae, Gentianaceae, Ericaceae werden sich die von den beiden englischen 
Forschern gegebenen Zahlen mindestens verdoppeln. 

Es mögen nun die neuen Arten sowie gleichzeitig auch die Zahl der im Yun-nan 
auftretenden Arten jeder Gattung (in Klammern) angeführt werden. 

Ranunculaceae: Clematis (6) Delavayi, ranunculoides, yunnanensis, chrysocoma. — 
Anemone (42) Delavayi und glaucifolia; letztere bildet die neue Section Anemoclema. 
— Thalictrum (9) Delavayi, dipterocarpum, scabrifolium, trichopus, reticulatum, — 


Callianthemum 4). — Adonis (4) brevistyla, — Ranunculus (9), — Oxygraphis 
(2) Delavayi. — Caltha (2). — Trollius 4). — Isopyrum (3) auriculatum. — Aqu i- 
legia (1). — Delphinium (1) ceratophórum, lankongense, pycnocentrum, Delavayi. — 
Aconitum (6) Delavayi. — Cimicifuga (A). — Paeonia (3) Delavayi, lutea. 

Magnoliaceae : Illicium (4) yunnanense. — Schizandra (2). 

Berberidaceae: Holboellia (1). — Berberis (11) laevis, pruinosa, acuminata, 
yunnanensis. i 

Nymphaeaceae: Nymphaea (^). 

Papaveraceae: Meconopsis (2). — Cathcartia (2) Delavayi, lancifolia. — Hype- 
coum (4). — Corydalis (12) oxypetala, trifoliata, Delavayi, echinocarpa, longicornu, 


yunnanensis, gracilis. 

Cruciferae: Nasturtium (4) barbareaefolium. — Cardamine (8) Delavayi, yunna- 
nensis, multijuga. — Loxostemon (4) Delavayi. — Arabis (2j. — Draba (5) surculosa, 
yunnanensis, gracilipes, amplexicaulis. — Sisymbrium (1). — Braya (1) rubicunda. — 
Erysimum (2) yunnanense. — Dipoma (n. gen.) iberideum. — Megacarpaea 4) 


\ 4) 


110 Übersicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahre 1887 über Systematik, 


Delavayi. — Lepidium (2). — Thlaspi (2) yunnanense. — Moricandia 4j. — 
Eruca (1). — Goldbachia (A) lancifolia. — Isatis (^). 
Capparidaceae: Capparis (f). — Crataeva (A). 


Violaceae: Viola (12) tuberifera, Delavayi, urophylla. 

Pitlosporaceae: Pittosporum (4) yunnanense, heterophyllum. 

Polygalaceae: Polygala (7). 

Caryophyllaceae: Cucubalus (1). Silene (sens. ampl.] (17) rubicunda, trachy- 
phylla, cardiopetala, platyphylla, lutea, viscidula, lankongensis, asclepiadea, phaenicodonta, 
scopulorum, melanantha, Delavayi, yunnanensis, otodonta, pachyrrhiza, grandiflora. — 
Sagina (f). — Arenaria (7) napuligera, barbata, yunnanensis, trichophora, Delavayi, 
longistyla; letztere bildet die neue Section Macrogyne. — Stellaria (3) yunnanensis. 
— Cerastium (2). — Drymaria (1). 


Tamariscaceae: Myricaria (4). 
Hypericaceae: Hypericum (7) yunnanense, 


Ternstroemiaceae: Saurauja (1). — Camellia (4) — Dupinia (4). 
Malvaceae: Sída (1). — Hibiscus (4). 
Tiliaceae: Grewia (f). — Triumfetta (2). — Corchorus (1). 


Linaceae: Linum (1). — Reinwardtia (1). 

Lygophyllaceae: Tribulus (1). 

Geraniaceae: Geranium (1) Delavayi, strigosum, umbelliforme. — Oxalis (2). — 
Impatiens (41) Delavayi, yunnanensis, dimorphophylla, procumbens, divaricata, corchori- 
folia, uliginosa. 

Rutaceae: Boenninghausenia (4). — Zanthoxylum (4). — Skimmia (1). 

Coriariaceae: Coriaria (4). 

Simarubaceae: Picrasma (4). 

Meliaceae: Munronia (1) Delavayi. — Cedrela (4). 

llieineae: /lex (2) corallina. 

Celastraceae: Evony mus (5) ilicifolia, amygdalifolia, grandiflora, yunnanensis, lineari- 
folia. — Celastrus (2) racemulosa. 


Rhamnaceae: Zizyphus (1). — Paliurus (4). — Berchemia (2) yunnanensis. — 
Rhamnus (3). 

Vitaceae: Vitis (2). — Ampelocissus (1). — Tetrastigma (3). — Ampelopsis 
(3) tomentosa, cardiospermoides. 

Sapindaceae: Pancovia (A) Delavayi. — Delavayia (n. gen.) toxocarpa. — Koel- 
reuteria (1) bipinnata. — Dodonnaea (4). — Acer (4) Paxü, 


Sabiaceae: Sabia (1) yunnanensis. — Meliosma (1) yunnanensis. 
Anacardiaceae: Rhws (1) Delavayi. — Pistacia (2) weinmannifolia Poiss. n. sp. 
Pax. 
"Herder, F. v.: Plantae Raddeanae monopetalae. — Bull. de la soc. imp. 
des naturalistes de Moscou. 1885. p. 149—166. 
Hue, A. M.: Lichenes yunnanenses a cl. Delavay collectos, et quorum 
novae species a cl. W. Nylander descriptae fuerunt, exponit. — Bull. 
de la soc. bot. de France XXXIV. p. 16—24. 
* King, G.: Three new Himalayan Primulas. — Journ. of the Asiatic soc. 
of Bengal. Vol. 55 part 2 (1886). p. 227—228, pl. VIII. 
Regel, E.: Allii species in Asia media a Turcomania desertisque aralen- 
sibus et caspicis usque ad Mongoliam erescentes. — Acta horti petro- 
pol. X. p. 379—362. 


Pflanzengeographie und Pflanzengeschichte erschienenen Arbeiten, 111 


. E. Makaronesisches Übergangsgebiet. 


Crépin, Fr.: Les roses des Isles Canaries et de l'isle de Madere. — Compt. 
rendus de la soc. royale de botanique de Belgique. 1887. p. 104. 
Focke, W. O.: Die Rubi der Canaren. — Abhandl. d. naturw. Vereins 
Bremen IX. p. 405. 


F. Mittelmeergebiet. 
Fa. Iberische Provinz. 
Berlese, A. N. et C. Roumeguére: Contributiones ad floram mycologicam 
Lusitaniae. Fungi lusitanici a cl. Moller lecti. — Revue mycologique 
IX (1887). p. 164. 
Colmeiro, M.: Enumeracion y revision de las plantas de la peninsula 
hispano-lusitana é islas Baleares. III. — 548 p. 8°. Madrid 1887. 
D'Ascensào Guimaraes, José: Orchideographia portugueza. — Boletim da 
soc. Broteriana. Coimbra. V. p. 17. 
Mariz, J. de: Subsidios para o estudo da flora portugueza. IV. Ordo Caryo- 
phyllinarum. — Boletim da soc. Broteriana. Coimbra. V. Heft 2. 
*Perez-Lara, José: Florula gaditana, seu recensio omnium plantarum in 
provincia gaditana notarum. — 131 p. 8°. Madrid 1886. 
Porta, P.: Stirpium in insulis Balearium anno 1885 collectarum enume- 
ratio. — Nuovo giorn. bot. ital. 1887. p. 276-— 324. 
Willkomm, M.: lllustrationes florae Hispaniae insularumque Balearium. 
Lief. 13. — Stuttgart (Schweizerbart) 1887. 


Fb. Ligurisch-tyrrhenische Provinz. 
a. Fossile Flora. 
Bleicher et Fliche: Note sur la flore pliocene du Monte-Mario. — (Nancy) 
1887. 
Es werden bestimmt: Cyperus anconianus, Populus alba, Quercus Tozza, Q. Ilex, 
Ulmus Cocchii, Laurus canariensis, Fraxinus Ornus. 


b. Lebende Flora. 


Addenda ad floram italicam. — Malpighia 1887. p. 418. 
* Ardissone, Fr.: Phycologia mediterranea. II. Oosporee, Zygosporee, Schi- 
zoporee. — 16 p. &% Varese 1886. 
Batelli, A.: Secondo contribuzione alla flora umbra. — 115 p. 8°. Perugia 
1887. 
Bottini, A.: Muscinee dell’ isola del Giglio. — Nuov. giorn. bot. italiano 
1887. p. 265—275. 
— — Museinee raccolte alla Gorgona. — Atti della soc. Toscana di sc. nat. 
" Processi verb. Vol. V (1887). p. 235. 
— Un musco nuovo per l'Italia. — Ebenda p. 240. 


112 Übersicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahre 1557 über Systematik, 


Bottini, A.: Appunti di briologia toscana. — Malpighia I (1887). fasc. 


8, 9. 

Camus, J.: Anomalie e varietà nella flora del Modenese III. — Atti soc. 
dei natur. di Modena. Rendiconti. 3. ser. Vol. 3. 

Celakovsky, L.: Narthecium Reverchoni. — Österr. bot. Ztschr. 1887. 


p. 154—156. 
Von Corsika. 
Cuboni, G.: Diatomee raccolte a S. Bernardino dei Grigioni da Giuseppe 
de Notaris. — Notarisia 1887, Nr. 5. 


Cuboni, J. et V. Mancini: Synopsis Mycologiae venetae. — Patavii 1887. 

Foderaro: Sulla provenienza dell’ ambra preistorica calabrese. — Rendi- 
conti della R. Acad. dei Lincei Ill. Fasc. 2. (1887). p. 108. 

Groves, E.: Flora della costa meridionale della terra d’Otranto. — Nuovo 
giorn. bot. ital. 1887. p. 110—219. 

Lanzi, M.: Le diatomee fossili di Gabi. — Atti della Acad. pontificia de 
Nuovi Lincei. XXXIX. 

Martel, E.: Contribuzioni all' algologia italiana. — Annuario del Istituto 


bot. di Roma. II. Fase. I. 

Martelli, U.: Revista critica delle specie è varietà italiane del genere 
Statice. — 22 p. 89. Firenze 1887. 

Nicotra, L.: Elementi statistici della flora siciliana, — Nuovo Giorn. bot. 
italiano 1887. p. 105—112. 

Parlatore, Ph.: Flora italiana, continuata da T. Caruel. Vol. VII, 1. Ru- 
biacee, Loniceree, Valerianacee, Dipsacee, per E. Tanfani. — 256 p. 
80. Firenze 1887. 


Strobl, G.: Flora des Aetna. — Österr. bot. Ztschr. 1887. p. 24—97, 
62—63, 401—105, 136—138, 174—177, 911—213, 243—248, 


287—289, 320—323, 360—364, 395—398, 133—435. 
Terracciano, A.: Addenda ad floram italicam. — Malpighia V. Fasc. X— XI. 
——- Himantoglossum hircinum var. romanum. — Malpighia I. Fasc. X—XI. 
Toni, G. B. e D. Levi: Intorno ad una Palmellacea nuova per la flora Ve- 

neta. — Atti della Acad. pontificia de Nuovi Lincei XXXIX. 


— Spigolature per la ficologia veneta. — Nuovo giorn. bot. ital. 
1887. p. 406—110. 
Vallot, J.: Sur quelques plantes de Corse. — Bull. de la soc. bot. de 


France. XXXIV. p. 131—437. 


Fc. Marokkanisch-algerische Provinz. 
Battandier, A.: Quelques plantesd'Algérie rares, nouvelles ou peu connues. 
— Bull. de la soc. bot. de France XXXIV. p. 385—396. 
Cosson, E.: Note sur Acacia gommifere de Tunisie. — Bull. de la soc. 
bot. de France XXXIV. p. 190—194. 
—— Compendium florae atlanticae. — 367 p. 8°. Paris (Masson) 1887. 


Pflanzengeographie und Pflanzengeschichte erschienenen Arbeiten. 113 


Trabut, L.: D'Oran à Mécheria. Notes botaniques et catalogue des plantes 
remarquables. — Alger (Jourdan) 1887. 
Fd. Östliche Mediterranprovins. 
Vergl. die Litteratur und die Zugänge zur Flora des österreichischen Küstenlandes, 
bearbeitet von Freyn in Ber. d. deutsch. botan. Gesellsch. V. p. CXLI—CXLIII. 
Vergl. Polygalaceae. 

Ascherson, P. et G. Schweinfurth: illustration de la flore d'Egypte. — 
Mém. de l'Inst. égypt. II (1887). p. 25—260. 

Bornmüller, J.: Fünf Pflanzen aus Dalmatien. — Österr. bot. Zeitschr. 
1887. p. 272—273. 

Burnat, Emile et A. Gremli: Genre Rosa. Révision du groupe des Orien- 
tales. — 90 p. 89. Geneve et Bale 1887. 

Gelakovsky, L.: Über einige orientalische Pflanzenarten. — Österr. bot. 
Ztschr. 1887. p. 265—269, 337—341. 

Betrifft Thymus, Cerastium. 

——— Beitrag zur Kenntnis der Flora der Athos-Halbinsel. — Sitzungsber. 
d. k. böhm. Gesellsch. d. Wissensch. Prag. 1887. p. 528—547. 

Drude, O,: E. Boissier und seine Flora orientalis. — Abhandl. d. »Isis« in 
Dresden. 4886. p. 5—7. 

Hart, H. C.: Report on the botany of Sinai and South Palestine. 

Referat p. 34. 

Miliarakis, S.: Beitrüge zur Kenntnis der Algenvegetation von Griechen- 
land. Die Meeresalgen der Insel Seiathos. Lief. 1. — 16 p. 8°. 4 Taf. 
Athen 1887. 

Ostermeyer, Franz: Beitrag zur Flora der jonisehen Inseln, Corfu, 5. 
Maura, Zante und Cerigo. — Verh. d. k. k. zool.-bot. Gesellsch. Wien 
1887. 22 p. 8^ im S.-A. 

Smirnoff, N.: Aufzählung der Gefäßpflanzen des Kaukasus. — Bull. de la 
soc. imp. des naturalistes de Moscou 1887. p. 928—1003. 

Stapf, O.: Über persische Culturbiiume. — Sitzungsber. d. k. k. zoolog.- 

botan. Gesellsch. Wien. 1887. 
G. Mandschurisch-japanisches Gebiet 
und nórdliches China. ` 
Vergl. Berberidaceae. 

Diekins, F. V.: The progress of botany in Japan. — Journ. of Bot. XXV 
(4887). p. 147—448. | 

Franchet, A.: Sur la végétation de lisle de Yesso et diagnoses de plantes 
nouvelles du Japon. — Bull. de la soc. philomat. de Paris 1886, 
26 mars et 8 mai. 

Neu ist die Gattung Fauria (Saxifragac.). 

Rein, J. J.: Japan nach Reisen und Studien. II. Bd. Mit 24 zum Teil 
farbigen Tafeln, 20 Holzschnitten im Text und 3 Karten. Leipzig, 
W. Engelnann 1887. 8?. M. 24.—; geb. M. 27.—. 

Referat VIII. Bd. p. 168. 


114 Übersicht der wiehtigeren und umfassenderen, im Jahre 1887 über Systematik, 


Tokutaro, J.: On a species of Balanophora new to the Japanese Flora. — 
Journ. of the Linn. soc. Bot. XXIV. p. 193—197, pl. V. 

—— On the history of botany in Japan. — Journ. of Bot. XXV (1887). 
p. 225-—229. 


H. Gebiet des pacifischen Nordamerika. 
Vergl. Gramineae. 
Bingham, R. F.: Flora near Santa Barbara, Cal. — Bot. Gazette 1887, Nr. 2. 
Greene, E. L.: West American phases of the genus Potentilla. — Pittonia I 
(1887). Part. 3. p. 95. 
Greene, E. L.: Some West American Asperifoliae. lll. — Ebenda p. 107. 
—— Some American Polemoniaceae. — Ebenda p. 120. 
. 139. 
—— — Studies in the botany of California VI. — Bull. of the California Acad. 
of sc. Vol. II (4887). p. 377. 
Watson, Sereno: Contributions to American Botany. XIV. Proceed. of the 
Amer. Acad. of arts and sc. XXII (1887). p. 396—481. 
Enthält: 4) List of plants collected by Dr. E. Parmer in the State of Jalisco, Mexico, 
in 1886, 2) Proceed. of some new species of plants, 
Wolle, Fr.: Desmids of the Pacific coast. — Bull. of the California Academy , 


of sc. Vol. II (1887). p. 432. 


J. Gebiet des atlantischen Nordamerika. 


Coulter, J. M. and J. N. Bose: Notes on Umbelliferae of E. U. States. 
III—VIH. — Bot. Gazette 1887. 

Dudley, W. R.: The Cayuga Flora. I. — Bull. of the Cornell University. 
Vol. II. 133 p. 80 im S.-A. u. 2 Karten. 

Stowell, W. A.: Notes on New Jersey violets. — Bull. of the Torrey bot. 
Club 1887, Nr. 4 

Tillinghast, F. N.: Long Island plants. — Bull. of the Torrey bot. Club. 
1887, Nr. 3. 


Schriften, die sich auf ganz Nordamerika beziehen. 


a. Fossile Flora. 
Newberry: Cretaceous Flora of North America. — Transact. of the New 
York Acad. of sc. Vol. V. 


b. Lebende Flora. 
Barnes, Ch. R.: A revision of the North American species of Fissidens. 1. 
II. — Botan. Gazette XII (1887). 
Bingham, R. F.: On American Papaver. — Bot. Gazette. 1887. p. 67. 
Cardot, J.: Révision des Sphaignes de l'Amérique du Nord. — Bull. de la 
soc. royale de botanique de Belgique. 1887. 23 p. 8% im S.-A. 


Pflanzengeographie und Pflanzengeschichte erschienenen Arbeiten. 115 


Farlow, W. G. and W. Trelease: A list of works an North American 
Fungi. — 36 p. 8°. Cambridge, Mass. 1887. 

Gray, Asa: Delphinium, an attempt to distinguish the North American 
species. 

Referat p. 32. 

—— Botanical contributions. — Proceed. of the Amer. Acad. of arts and 
sc. XXII. p. 269—314. 
Enthält: 

4) »Revision of some polypetalous genera and orders«: es werden kritisch be- 
sprochen die Papaveraceae, Portulacaceae, Malvaceae, Tiliaceae, Zygophyllaceae. — 
2) Sertum chihuahuense, 3) Miscellanea; diese beiden Abschnitte enthalten Diagnosen 
neuer Arten, resp. kritische Bemerkungen über bereits beschriebene Species. 

Hollick, A. and N. L. Britton: Cerastium arvense and its North American 
varieties. — Bull. of the Torrey bot. Club. 1887. Nr. 3. 

Müller, Karl: Beiträge zur Bryologie Nordamerikas. — Flora 1887, Nr. 14. 

Trelease, W.: Revision of North American Linaceae. — Transact. of the 
St. Louis Academy of sc. V (1887). p. 7—20. 

Underwood, L. M. and O. F. Cook: American species of Marsilia. — 
Bull. of the Torrey bot. Club. New York 1887. May. 

Watson, S.: Our tripetalous species of Iris. — Bot. Gazette. 1887. p. 99. 

Wolle, Francis: Fresh water Algae of the U. States. — 2300 Abbildungen 
auf 157 col. Tafeln. Betlehem Pa. 1887. 


Das paläotropische Florenreich oder das tropische 


. Florenreich der alten Welt. 


A. Westafrikanisches Waldgebiet. 
Vergl. Orchidaceae. 
Rattray, J.: Account of a bot. journey to the Westafrican coast. — Transact. 
and proceed. of the botan. soc. Edinburgh XVI, part 3. 


B. Afrikanisch-arabisches Wüstengebiet. 
Vergl. Marantaceae, Musaceae, Zingiberaceae, 
Ascherson, P. et Schweinfurth, G.: Illustration de la Flore d’Egypte. 


Referat p. 5. 
Deflers, A.: Nouvelles contributions 4 la flore d’Aden. — Bull. de la soc. 
botan. de France. XXXIV. p. 61—69. 
Engler, A.: Culcasia Mannii, eine Aracee vom Kamerun-Gebirge. — 
Gartenflora 1887. p. 84—85. 
Hart, H. C.: Report on the botany of Sinai and South Palestine. 
Referat p. 34. 
Krause, E. H. L.: Reiseerinnerungen. I. Kamerun. — Abh. d. naturw. 
Vereins. Bremen. IX (1887). p. 385. 
Olivier, D.: Pants cellected by H. H. Joussrow in Kilima-njaro Expedition. 
— Transact. of the Linn. soc. London. Botany. ser 2. Vol II. 


116 Übersicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahre 1887 über Systematik, 


Schinz, H.: Beiträge zur Kenntnis der Flora von Deutsch-Südwest-Afrika 
und der angrenzenden Gebiete. 
Referat p. 70. 
Szyszylowicz, J.: Polypetalae thalamiflorae et disciflorae Rehmannianae. 
Referat p. 70. 
Volckens, G.: Die Flora der ägyptisch-arabischen Wüste auf Grundlage 
| anatomisch-physiologischer Forschungen dargestellt. 
Referat p. 6. 


C. Malagassisches Gebiet. 


Reliquiae Rutenbergianae: Gramineae, bestimmt v. K. Schumann. — 
Abhandl. d, naturw. Vereins Bremen. IX (1887). p. 471. 


D. Vorderindisches Gebiet. 
a. Fossile Flora. 

Feistmantel, O.: Uber die pflanzen- und kohlenführenden Schichten in 
Indien, Afrika und Australien und darin vorkommende glaciale Er- 
scheinungen. — Sitzungsber. d. k. böhm. Gesellsch. d. Wiss. Prag 
1887. p. 1—102. 

b. Lebende Flora. 

Beddome, R. H.: Ferns collected in Perak by Father SconmrEcumr. — 
Journ. of Bot. XXV (1887). p. 321—325, pl. 278. 

Neu sind: Alsophila obscura, trichodesma, Asplenium Scortechinii, Nephrodium Dayi, 

Polypodium laserpitifolium und triangulare. 


Heimerl, A.: Zur Flora von Pondichery. — Osterr. bot. Ztschr. 1887. 
p. 58—61. 
Hemsley, W. B.: New and interesting plants from Perak. — Journ. of 


Bot. XXV (1887). p. 203—209. 
Neu isl je eine Art von Begonia, Adina, Acranthera, Didymocarpus, Alocasia, Poly- 
podium und 2 Arten von Arisaema. 


Im Thurn, E. F.: Botany of the Roraima expedition of 1884. — Transact. 
of the Linn. soc. London. 2. ser. Vol. IL 4887. p. 949—300, 
20 plates. 

Murray, G.: Catalogue of Ceylon Algae in British Museum Herbarium. — 
Annals and Magazine of Natural history. 1887, July. 

Trimen, H.: Hermann's Ceylon Herbarium and Linnaeus's Flora zeylanica. 
— Journ. of the Linn. soc. Bot. XXIV. p. 199—133. 


E. Gebiet des tropischen Himalaya 


F. Ostasiatisches Tropengebiet. 
a. Fossile Flora. 
Zeiller, R.: Note sur les empreintes végétales receuillies au Tonkin. — 
Bull. de la soc. géolog. de France. XIV. p. 454: 575. 


Pflanzengeographie und Pflanzengeschichte erschienenen Arbeiten. 117 


b. Lebende Flora. 

Baker, J. G.: On a collection of Ferns made in West Central China by. 
Dr. Henry. — Journ. of Botany XXV (1887). p. 170—171. 

Neu sind: Asplenium nephrodioides, N. enneaphyllum, N. gymnophyllum, Polypodium 
drymoglossoides, Gymnogramme Henryi. 

Bescherelle, Emile: Contribution à la flore bryologique du Tonkin. — 
Bull. de la soc. bot. de France. XXXIV. p. 95—100. 

Forbes, F. B. and W. B. Hemsley: Enumeration of all the plants known 
from China proper, Formosa, Hainan, Corea, the Luchu archipelago 
and the island of Hongkong, together with their distribution and 
synonymy. — Journ. of the Linn. soe. Botany. XXIII. p. 81—240. 

Hance, H. F.: Spicilegia florae sinensis: Diagnoses of new, and habitats 
of rare, hitherto unrecorded Chinese plants. — Journ. of Bot. XXV 
(1887). p. 12—14. 


G. Malayisches Gebiet. 


Malayisches Gebiet im allgemeinen. 


Beccari, Odoardo: Malesia Ill. Fasc. 3: Le Dilleniacee malesi e papuane 
delle collezioni Beccari, descritte da UcoLiwo Marretir. Le Bomba- 
cee descritte da O. Beccarri. — Firenze, Rom 1887. 
Boerlage, J. G.: Révision de quelques genres des Araliacées de l'archipel 
indien. 
Referat p. 21. 
Burek, W.: Sur les Diptérocarpées des Indes Néerlandaises. 
Referat p. 35. ' 
King, G.: The species of Ficus of the Indo-Malayan and Chinese countries. 
Part. I. Palaeomorphe and Urostigma. 
Referat p. 9. . 
Ga. Westliche Provinz. 
Baker, J. G.: On a further collection of ferns from West-Borneo, made by 
the Bishop of Singapore and Sarawak. — Journ. of the Linn. soc. Bo- 
tany. XXIV. p. 256—261. 


Gb. Philippinen. 
Gc. Austro-malayische Provinz. 


Forbes, H. O.: On a new species of Boea from Neu-Guinea. — Journ. of 
Bot. XXV (1887). p. 317—348. 

* Müller, F. v.: Ardisia porantherea. — Royal soc. of New South Wates 
1886, June. 


H. Araucarien-Gebiet. 


Vergl. polynesische Provinz. 


118 Übersicht der wiehtigeren und umfassenderen, im Jahre 1887 über Systematik, 


J. Polynesische Provinz. 
Drake del Castillo, E.: Illustrationes florae insularum maris pacifici. 
Referat p. 49. 

Hillebrand, W.: Flora of the Hawaiian Islands: a description of their 
phanerogams and vascular cryptogams. Annotated and published 
after the author’s Scath by W. F. Hillebrand. 

Referat p. 68. l 
K. Gebiet der Sandwich-Inseln. 
Vergl. polynesisches Gebiet, 


Südamerikanisches Florenreich. 


A. Gebiet des mexikanischen Hochlandes. 
Bennett, A.: A new Potamogeton. — Journ. of Botany XXV (1887). p. 289. 
P. mexicanus. 
Smith, J. Donnell: Undescribed plants from Guatemala I. — Botanical 
Gazette 1887. p. 134. 
Hamelia calycosa, Ardisia pectinata, Myriocarpa heterospicata, Nephrodium Türck- 
heimii werden beschrieben. 
B. Gebiet des tropischen Amerika. 
l Ba. Westindien. 
Baker, J. G.: A new Polypodium from Jamaica. — Journ. of Botany XXV 
(1887). p. 44. 
P. microchasmum, 
Boswell, H.: Jamaica mosses and Hepaticae. — Ebenda p. 45—50. 
Jenman, G. S.: The ferns of Trinidad. — Ebenda p. 97—101. 
Neu sind: Nephrodium Sherringiae und Acrostichum Fendleri. 
Lagerheim, G.: Algologiska Bidrag. II. Uber einige Algen aus Cuba, 
Jamaica und Puerto Rico. — Botaniska Notiser 4887. p. 193—199. 


Bb. Subandine Provinz. 

Baker, J. G.: Mr. J. J. Cooper’s Costa rica ferns. — Journ. of Bot. XXV 

(1887). p. 24—26. 

Neu beschrieben werden; Gleichenia intermedia, Adiantum Cooperi, Polypodium per- 
crassum und P. aspidiolepis. 
Be. Nordbrasilianisch-guyanensische Provinz. 

Jenman, G. S.: The primaeval forests of British Guiana. — GARDENERS’ 

Chron. 3. ser. Vol. I. p. 541—543, 573—575, 637—639. 

Bd. Südbrasilianische Provinz. 
Arbeiten, welche sich auf ganz Brasilien beziehen. 
Vergl. Pontederiaceae. 

Ball, John: Notes of a naturalist of South-America. — 416 S. 89? und 


| Karte. Kegan Paul, Trench u. Co., London 1887. 
Referat Bd. VIII p. 160. 


Pflanzengeographie und Pflanzengeschichte erschienenen Arbeiten. 119 


Martius et Eichler: Flora brasiliensis. Fasc. 98: Tiliaceae, Bombaceae. 
Exposuit C. Schumann. Fasc. 99: Melastomaceae. Exposuit: 
A. Cogniaux. 
Warming, E.: Symbolae ad floram Brasiliae centralis cognoscendam. 
Part, V. Desmidiaceae v. C. F. O. NORDSTEDT. 
Winter, G.: Fungi novi brasilienses. — Grevillea 1887. p. 86. 
C. Gebiet des andinen Amerika. 
Ca. Peruanische Provinz. 
Vergl. Anacardiaceae. 
Cb. Nordchilenische Provinz. 
Philippi, R. A.: Die tertiären und quarternären Versteinerungen Chiles. 
— 966 p. 4" u. 58 Tafeln. Leipzig (Brockhaus) 1887. — M. 70. 
Ce. Argentinisch-patagonische Provinz. 
Cd. Pampasprovinz. 
Altoceanisches Florenreich. 
A. Antarktisches Waldgebiet Südamerikas. 
B. Neuseeländisches Gebiet. 
Vergl. Australien. 
Grove, E. and G. Sturt: On a fossil Diatomaceous deposit from Oamaru, 
Otagu, New Zealand. — Journ. of the Quekett Mikrosc. Club. Vol. Il. 
ser. II, Nr. 16; Vol. TI, Nr. 17. 
Nordstedt, Œ.: Über die von S. Brracren auf Neu-Seeland gesammelten 
Süßwasseralgen. — Bot. Centralbl. XXXI. p. 321—322. 


C. Australisches Gebiet. 
a. Fossile Flora. 
Ettingshausen, v.: On the tertiary flora of Australia; on the fossil flora of 
New Zealand. — Geolog. Magazine 1887, Aug. 


b. Lebende Flora. 
Bennett, A.: Revision of the Australian species of Potamogeton. — Journ. 
of Botany XXV (1887). p. 177—179. 
Cooke, M. C.: Some Australian Fungi. — Grevillea 1887. p. 93. 
Ludwig, F.: Pflanzen von der Känguruinsel in Südaustralien. — Sitzber. 
d. botan. Vereins f. Gesammtthüringen. 4887. p. 5. 
Mueller, Baron Ferd. von: lconography of Australian species of Acacia and 
cognate genera. 
Referat p. 69. 
Report on a small collection of plants from the Aird river, obtained 
by M. Tu. Bevan. — Proceed. of the Linn. soc. of New South Wales. 
Ser. II. Vol. II (1887). p. 419—422, 2 pl. 


Botanisehe Jahrbücher. IX. Bd. (10) 


120 Übersicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahre 1887 über Systematik, 


Müller, F. v.: Diagnosen neuer Arten. , 
Cheilanthes Clevelandi. — Transact. of the Roy. soc. of South Australia 1887, Oct. 
Gymnogramme Sayeri, — Journ. of Bot, 1887. p. 163. 
Polypodium fuscopilosum. — Ebenda. 
Pandanus Solms- Laubachii, — Bot. Zig. 4887. Sp. 248. 


Grevillea Renwickiana. — Proceed. of the Linn. soc. of New South Wales. 4886. 
p. 1103. 

Hakea Brookeana, Macraeana, Persiehana. — Australasian Journ. of pharm. 
1886, Nvbr. 

Eupomatia Belgraveana. — Ebenda, 1887, Jan. 


Mitrephora Frogattii. — Ebenda. 

Spiraeanthemum Davidsonii. — Ebenda. 1887, March. 

Acacia craspedocarpa, — Australasian Chemist and Druggist. 1887, March. 
A. Graffiana. — Ebenda, May. 


Bossiaea Stephensonii. — Proceed. of the Linn. soc. of New South Wales. 1886. 
p. 1107. 
Jacksonia Clarckei, Forrestii. — Proceed. of the Linu. soc. of New South Wales. 


1887, April. 
Pultenaea Baeuerlenii. — Ebenda p. 1409. 
Swainsona Beasleyana. — Australasian Chemist and Druggist. 1887, April. 
Tempeltonia Battii. — Australasian Chemist and Drugg. 1887, Febr. and March. 
Hypsophila, n. gen. Celastrac. (H. Halleyana). — Victorian Naturalist 1887, April. 
Sida Kingii. — Ebenda, Febr, 


Sterculia Parkinsoni und St, Shillinglawii, — Australasian Journ. of pharm. 4887, 
l'ebr. 

Kayea Larnachiana, — Victorian Naturalist 1887, Jan. 

Begonia Sharpeana, — Proceed. of the Linn, soc. of New South Wales. 4887, July. 

Lhotskya Smeatoniana. — Australasian Journ. of pharm. 1887, Jan. 

Melaleuca Deanei. — Proceed. of the Linn. soc. of New South Wales. 1886, p. 1406. 

Halorrhagis Baeurlenii, pycnostachya, — Transact. of the Royal soc. of Victoria 


1887, Aug. 
Hydrocotyle comocarpa. — Victorian Naturalist 1887, Jan, 
Agapetes Meiniana. — Ebenda, March, 
Rhododendron Carringtoniae. — Ebenda, Nvbr. 
Rhododendron Lochae, — Ebenda, March. 
Dracophyllum Sayeri. — Australasian Journ. of pharm, 4887, March. 
Didymocarpus Kinnearü. — Victorian Naturalist 1887, March. 
Newcastlia Dixoni. — Transact. of the Royal soc, of South Australia. 4887. 
Mussaenda Bevani. — Proceed. of the Linn. soc. of New South Wales. 4887, July. 
Goodenia Stephensoni. — Victorian Naturalist 4887, Febr. 
Müller, J.: Revisio Lichenum australiensium Krempelhuberi. — Flora 
1887, Nr. 8. 
Nordstedt, O.: Algologiska småsaker. 4. utdrag ur ett arbete öfver de af 
Dr. Beraren på Nya Seland och i Australien samlade sötvattensal- 
gerna. — Botan. Notiser 4887, p. 153—164. 


D. Gebiet der Kerguelen. 


F. Kapland. 


Bolus, H.: Contributions to South African Botany. — Journ. of the Linn. 
soc. Botany. XXIV. p. 471—487. 


Pflanzengeographie und Pflanzengeschichte erschienenen Arbeiten. 121 


G. H. Gebiet von Tristan d'Acunha und St. Helena. 
Geographie der Meerespflanzen. 


Castracane, F.: Le reccolte di Diatomee pelagiche del Challenger. — Atti 
della Acad. pontificia de Nuovi Lincei. XXXIX. Roma 1887. 

Hauck: Über einige von Hitpesranpt im rothen Meer und indischen Ocean 
gesammelte Algen. IV. — Hedwigia XXVI, Heft 2. 

*Piccone, A.: Alghe del viaggio di cireumnavigazione della Vittor Pisani. 
— 97 p. 89. Tav. 14 —2. Genova 1886. 

— — Ulteriori osservazioni interno agli animali ficofagi ed alla dissemina- 
zione delle alghe. — Nuovo giorn. bot. ital. 1887. p. 4—29. 


Geschichte der Kulturpflanzen. 


Scherzer, Karl v.: Das wirtschaftliche Leben der Völker. 
Referat p. 7. 


Botanische Jahrbücher 


für 


Systematik, Pflanzengeschichte 


und 


Pflanzengeographie 


herausgegeben 
von 


A. Engler. 


Neunter Band. 
I. Heft. 


Mit 2 Tafeln und 2 Holzschnitten. 


Leipzig 
Verlag von Wilhelm Engelmann 
1887. 


Ausgegeben den 29. August 1887. 


& Xe = zir d ar RE ghi. de i 
Jpn ue cM ien ce UU nt 
IUE uu yr. AE eh; now "E 


Inhalt. 


Seite 

M. Lierau, Uber die Wurzeln der Araceen. (Mit Tafel L).....:..... 14 
F. Pax, Beiträge zur Kenntnis der Capparidaceae. (Mit Tafel II und 2 Holz- 

schnitten) 2 . . . . mr reed 
F. W. C. Areschoug, Betraehtungen über die Organisation und die biologischen 

Verhältnisse der nordischen Baume... . ................ 10 

H. Christ, Spicilegium canariense (I. Theil... . ............. $6 


Inhalt des Litteraturberichts. 


Weiss, E.: Beiträge zur fossilen Flora; die Sigillarien der preussischen Stein- 
kohlengebiete. S. 1. — Nathorst, A. G.: Om floran i Skanes kolförande Bildninger. 
S. 2. — Derselbe: Nouvelles observations sur des traces d'animaux. S. 2. — Schenk: 
Fossile Pflanzen aus der Albourskette. S. 2. — Staub, M.: Die aquitanische Flora 
des Zsiltales im Comitate Hunyad. S, 3. — Schmalhausen, J.: Über tertiäre Pflanzen 
aus dem Thale des Flusses Buchtorma. S. 3. — Geyler, Th. and Kinkelin, F.: 
Oberpliocän-Flora aus den Baugruben des Klärbeckens bei Niederrad und der 
Schleuse bei Höchst. 8. 5. — Ascherson, P. et Schweinfurth, G.: Illustration de la 
Flore d' Égypte. S. 5. — Volckens, G.: Die Flora der ägyptisch-arabischen Wüste. 


S. 6, — Beck, G.: Flora von Südbosnien. 8. 6. — Rabenhorst, L.: Kryptogamen- 

Flora. 8 8. — Winter, G.: Pilze. S. 8. — .Luerssen, Chr.: Farnpflanzen. S. 8. — 

Limprieht, G.: Laubmoose. S. 8. — King, G.: Observations on the genus Ficus. S. 8. 
Bemerkung. 


Die Herren Mitarbeiter erhalten für ihre Originalabhandlungen ein 
Honorar von ./ 30 pro Bogen, sowie auf besondern Wunsch eine An- 
zahl (bis zu 20) Separatabzüge. Abhandlungen, die ganz oder teilweise 
als Dissertationen bzw. Habilitationsschriften erscheinen, sowie floristische 
Aufzählungen können nicht honorirt werden, doch wird in diesen 
Fällen eine grössere Anzahl von Separatabzügen bewilligt. Referate 
für den Litteraturbericht werden mit ./ 40 pro Bogen honorirt. Die 
Zahlung der Honorare erfolgt stets bei Abschluss eines Bandes. — 
Alle Sendungen für die »Botanischen Jahrbücher« werden an den 
Herausgeber, Herrn, Prof. Dr. Ad. Engler in Breslau erbeten. Im 
Interesse einer raschen und sicheren Veröffentlichung liegt es, dass 
die Manuseripte völlig druckfertig eingeliefert werden, da mit nach- 
träglichem Einschieben und ausgedehnten Abänderungen während der 
Correetur Zeitverlust und sonstige Unzuträglichkeiten verbunden sind. 


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Botanische Jahrbücher 


für 


Systematik, Pflanzengeschichte 


| und 


Pflanzengeographie 


herausgegeben 


Neunter Band. 
, | II. Heft. 


Mit 1 Tafel. 


——————— 9 a——9 M 


"Leipzig ` 


Verlag von Wilhelm Engelmann 


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N wc 1887. 5i 
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Ausgegeben den 11. November 1887. 


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Inhalt. 


Seite 

H. Christ, Spicilegium canariense (II. Theil) . ............. n. 113 
R. Marloth, Die Naras. Acanthosicyos horrida Welw. var. namaquana mihi. 

(Mit Tafel OL) . 0s. ih 173 

K. Schumann, Die Flora der deutschen ost-asiatischen Schutzgebiete . . . . . 189 


Inhalt des Litteraturberichts. 


King, @.: The species of Ficus of the Indo-Malayan and Chinese countries. 
Part I. S. 9. — Vesque, J.: Epharmosis.sive Materiae ad instruendam anatomiam 
systematis naturalis I. S, 14. — Koch, L.: Die Entwicklungsgeschichte der Oroban- 
chen, mit besonderer Berücksichtigung ihrer Beziehungen zu den Kulturpflanzen. 
(Mit 12 lithoraphirten Tafeln, darunter 5 Doppeltafeln. S. i5. — Maw, G.: A mo- 
nograph of the genus Croeus with a Appendix on the etymology of the words 
Crocus and Saffron by C. C. Lacarra. 8. 17. 


. Bemerkung. 


Die Herren Mitarbeiter erhalten fiir ihre Originalabhandlungen ein 
Honorar von .# 30 pro Bogen, sowie auf besondern Wunsch eine An- 
zahl (bis zu 20) Separatabzüge. Abhandlungen, die ganz oder teilweise 
als Dissertationen bzw. Habilitationsschriften erscheinen, sowie floristische 
Aufzählungen können nicht honorirt werden, doch wird in diesen 
Fällen eine grössere Anzahl von Separatabzügen bewilligt. Referate 
für den Litteraturbericht werden mit „4 40 pro Bogen honorirt. Die 
Zahlung der Honorare erfolgt stets bei Abschluss eines Bandes. — 
Alle Sendungen für die »Botanischen Jahrbücher« werden an den 
Herausgeber, Herrn Prof. Dr. Ad. Engler in Breslau erbeten. Im 
Interesse einer raschen und sicheren Veröffentlichung liegt es, dass 
die Manuseripte völlig druckfertig eingeliefert werden, da mit nach- 
träglichem Einschieben und ausgedehnten Abänderungen während der 
Correetur Zeitverlust und sonstige Unzuträglichkeiten verbunden sind. 


Verlag von Arthur Felix in Leipzig. 


Einleitung i in die Palàophytologie 


vom botanischen Standpunkt aus 


bearbeitet von 


1 H. Grafen zu Solms-Laubach, 
Professor an der Universitüt Góttingen. 


—— Mit 49 Holzschnitten. 
In gr. 8. VIII. 416 Seiten. 1887. brosch. Preis 17 æ. 


Botanische Jahrbiicher 


fiir 


Systematik, Pflanzengeschichte 


und 


Pflanzengeographie 


herausgegeben 


Neunter Band. 
III. Heft. 


Mit 9 Tafeln und 1 Holzsehnitt. 


rrt le aii ta dnm. 


Leipzig 
Verlag von Wilhelm Engelmann 


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[ Ei zu SWS | mO O N 
Ausgegeben den 30. Dezember 1887. 


Inhalt. 


Seite 

. Prantl, Beiträge zur Morphologie und Systematik der Ranunculaceen . . . 225 

Eug. Warming, Neuere Beiträge zur Flora Grónlands. . . . 2 2:2... 274 
. Kronfeld, Beiträge zur Kenntnis der Walnuss (Juglans regia L.). (Mit Taf. IV, 

V und 1 Holzsehnitt) . . 2 2 2 m vn ren 280 

Hillebrand, Vegetationsformationen der Sandwich-Inseln ........... 305 

F. Krünzlin, Orchidaceae herbarii Dom. J. Arechavaletae det. et deser.. . . . 315 


Inhalt des Litteraturberichts. 


Drake del Castillo, E.: llustrationes florae insularum maris pacifici, S. 19. — 
Boerlage, J. G.: Revision de quelques genres des Araliacées, S. 21. — Wettstein, 
R. v.: Monographie der Gattung Hedraeanthus, S. 23. — Dusén, K. F.: Om Sphag- 
naceernas utbredningi Skandinavien, S. 25. — Mazwell, J. Masters: On the floral 
conformation of the genus Cypripedium, S. 26. — Hildebrand: Zunahme des Schau- 
apparates bei den Blüten, S. 27. — Penzig, O.: Studi botanici sugli agrumi, S. 28. 
— Treub, M.: Etudes sur les Lycopodiacées, S. 29. — Gray, A.: Delphinium, 
an attempt to distinguish the North American species, S. 32. — Callme, A.: Om 
de nybildade Hjelmaröarnes Vegetation, S. 33. — Hart, H. C.: Report on the Bo- 
tany of Sinai and South Palestine, S. 34. — Burck, W.: Sur les Dipterocarpées 
des Indes néerlandaises, S.35. — Herder, F.v.: Neuere Beiträge zur pflanzengeogra- 
phisehen Kenntnis Russlands. B. Sibirien: Martjanow, N.: Materialien zur Flora des 
Minussinskischen Landes, S. 38. — Preinus, J.: Catalogus plantarum in gubernii 
Enisscyensis nonnullis locis collectarum. S. 50. 


Beiblatt Nr. 21: Personalnachrichten. — Verbleib von Herbarien. — Botanische 
Reisen und Sammlungen. — Verschiedenes. 


Diesem Hefte liegen bei: 
Prospect über Drude, Atlas der ‚Pflanzenverbreitung. (Verlag von Justus 
Perthes in Gotha.) 
Katalog. Neue Folge Nr. XXXI. Botanik von Oswald Weigel in Leipzig. 


Bemerkung. 


Die Herren Mitarbeiter erhalten fiir ihre Originalabhandlungen ein 
Honorar von ~ 30 pro Bogen, sowie auf besondern Wunsch eine An- 
zahl (bis zu 20) Separatabzüge. Abhandlungen, die ganz oder teilweise 
als Dissertationen bzw. Habilitationsschriften erscheinen, sowie floristische 
Aufzühlungen kónnen nicht honorirt werden, doch wird in diesen 
Füllen eine grüssere Anzahl von Separatabzügen bewilligt. Referate 
für den Litteraturbericht werden mit .4 40 pro Bogen honorirt. Die 
Zahlung der Honorare erfolgt stets bei Abschluss eines Bandes. — 
Alle Sendungen für die »Botanischen Jahrbücher« werden an den 
Herausgeber, Herrn Prof. Dr. Ad. Engler in Breslau erbeten. Im 
Interesse einer raschen und sicheren Veröffentlichung liegt es, dass 
die Manuseripte vóllig druckfertig cingeliefert werden, da mit nach- 
triglichem Einschieben und ausgedehnten Abünderungen wihrend der 
Correetur Zeitverlust und sonstige Unzuträglichkeiten verbunden sind. 


Botanische Jahrbücher 


fiir 


Nystematik, Pflanzengeschichte 


und 


Pflanzengeographie 


herausgegeben 
von 


A. Engler. 


Neunter Band. 
IV. Heft. 


Mit 2 Tafeln. 


Leipzig 
Verlag von Wilhelm Engelmann 


1888. 


Ausgegeben den 27. März 1888. 


Ivi LDD rt I 
BOTANT 


2 


E 


Inhalt. 


Seite 
A. Breitfeld, Der anatomische Bau der Blitter der Rhododendroideae in Be- 
ziehung zu ihrer systematischen Gruppirung und zur geographischen Ver- 
breitung. Mit Tafel V u. VI*) .... Vij4 6904 ves cS. BLY 
F. Epaien, Über continuirliche und sprungweise Variation wey wee s . B80 
F. v. Herder, Biographische Notizen über einige in den Plantae Raddeanae ge- 


chants Sammler und Autoren ............2..., s ls. . 429 


Inhalt des Litteraturberichts. 


Herder, F v.: Neuere Beiträge zur pflanzengeographischen Kenntnis Russ- 
lands. B. Sibirien. Preinus, J.: Catalogus plantarum in gubernii Enisseyensis non- 
nullis locis collectarum, Fortsetzung 8. 51. — Krassnoff, A.: Vorläufiger Bericht über 
eine Expedition nach dem Altai und Bemerkungen über die Vegetation des Altai, 
S. 53, — Lange, J.: Conspeetus Florae groenlandieae, S. 68. — Derselbe: Nomen- 
clator »Florae danicae«, S. 68. — Hillebrand, W.: Flora of the Hawaiian Islands, 
S. 68. — Mueller, F. v.: Iconography of Australian species of Acacia and cognate 
genera, S. 70. — Beyjetytowi icz, J.: Polypetalae ete. a cl. Dr. Rehmann annis 1875 bis 
1880 in Africa australi extratropica colleetarum. Derselbe: Polypetalae disciflorae 
sive enumeratio Linearum ete., S. 70. — Schinz, H.: Beitriige zur Kenntnis der 
Flora von Deutsch- Südwest-Afrika, S. 70. 


*) Durch Versehen ist die erste Tafel dieser Abhandlung als Tafel V.bezeichnet worden, während 
Taf. V schon der Abhandlung von Dr. Kronfeld in Heft 3 beigegeben war. 


iM" Diesem Hefte liegen bei: 


Bücherverzeiehnis v. R. Friedlander & Sohn in Berlin. No. 372: Botanik. 
(Phanerogamae.) 


Ankündigung über Weber, Lehrbuch der Weltgeschichte. 20. Aufl. 
(Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig. 


Bemerkung. 


Die Herren Mitarbeiter erhalten für ihre Originalabhandlungen ein 
Honorar von .# 30 pro Bogen, sowie auf besondern Wunsch eine An- 
zahl (bis zu 20) Separatabzüge. Abhandlungen, die ganz oder teilweise 
als Dissertationen bzw. Habilitationssehriften erscheinen, sowie floristisehe 
Aufzühlungen können nicht honorirt werden, doch wird in diesen 
Fällen eine grössere Anzahl von Separatabzügen bewilligt. Referate 
für den Litteraturbericht werden mit „4 40 pro Bogen honorirt. Die 
Zahlung der Honorare erfolgt stets bei Abschluss eines Bandes. — 
Alle Sendungen für die »Botanischen Jahrbücher« werden an den 
Herausgeber, Herrn Prof. Dr. Ad. Engler in Breslau erbeten. Im 
Interesse einer raschen und sicheren Veröffentlichung liegt es, dass 
die Manuscripte völlig druckfertig eingeliefert werden, da mit nach- 
träglichem Einschieben und ausgedehnten Abänderungen während der 
Correetur Zeitverlust und sonstige Unzuträglichkeiten verbunden sind. 


a, — 


Botanische Jahrbiicher 


fiir 


Nystematik, Pflanzengeschichte 


und 


Pflanzengeographie 


herausgegeben 


von 


Neunter Band. 
Y. Heft. 


Leipzig 
Verlag von Wilhelm Engelmann 


1888. 


Ausgegeben den 23. Mai 1888. 


M ISSO Ur: 
BOTA NTA 


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Inhalt. 


Dr. F. Hauck, Meeresalgen von Puerto-Rico. ... . 2. 2 2 2 nr nen 457 


Inhalt des Litteraturberichts. 


Übersicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahr 1897 über Systematik, 
Pflanzengeographie und Pflanzengeschichte erschienenen Arbeiten. . . . . d 


Inhalt des Beiblattes No. 22. 


Personalnachrichten. — Botanische Sammlungen..— Verschiedenes. 


SEP” Diesem Hefte liegt bei: 


Bücherverzeiehnis v. R. Friedlander & Sohn in Berlin. No. 380: Icones 
Rerum Naturalium I. Icones Plantarum. 


Bemerkung. 


Die Herren Mitarbeiter erhalten für ihre Originalabhandlungen ein 
Honorar von .4 30 pro Bogen, sowie auf besondern Wunsch eine An- 
zahl (bis zu 20) Separatabzüge. Abhandlungen, die ganz oder teilweise 
als Dissertationen bzw. Habilitationsschriften erscheinen, sowie floristische 
Aufzühlungen können nieht honorirt werden, doch wird in diesen 
Fällen eine grössere Anzahl von Separatabzügen bewilligt. Referate 
für den Litteraturbericht werden mit ./ 40 pro Bogen honorirt. Die 
Zahlung der Honorare erfolgt stets bei Abschluss eines Bandes. — 
Alle Sendungen für die »Botanischen Jahrbücher« werden an den 
Herausgeber, Herrn Prof. Dr. Ad. Engler in Breslau erbeten. Im 
Interesse einer raschen und sicheren Verüffentlichung liegt es, dass 
die Manuscripte völlig druckfertig eingeliefert werden, da mit nach- 
träglichem Einschieben und ausgedehnten Abänderungen während der 
Correctur Zeitverlust und sonstige Unzuträglichkeiten verbunden sind. 


Soeben erschien: 


Lehrbuch der Botanik 


für mittlere und höhere Lehranstalten 
von 


Dr. K. Prantl 


Professor der Botanik an der K. B. Forstlehranstalt in Aschaffenburg. 


Bearbeitet unter Zugrundelegung des Lehrbuchs der Botanik von Jul. Sachs. 


Siebente, vermehrte und verbesserte Auflage. Mit 309 Figuren in Holzschnitt. 
gr. 8. 1888. geh. M4.—, geb. M 5.25. 


=. 


Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig. 


Die natürlichen Pflanzenfamilien 


herausgegeben von 


A. Engler ua K. Prantl. 
=== Mit mehreren tausend Holzschnitten. === 


In Lieferungen (3 Bogen) Lex. 8° zu .# 1,50. 


Bisher sind erschienen: 
Lfg.: (II. Teil 3. Abt. Bog. 1—3) Palmen von O. Drude. 
» DI.» 5. » » 1—3) Juncaceae von F. Buchenau, Stemonaceae 
und Liliaceae von A. Engler. 
3.u.4.» MTM» 1. » » 1—6) Embryophyta siphonogama; Einleitung von 
A. Engler; Cycadaceae von A. W. Eichler, 
A. Engler und K. Prantl; Coniferae von 
A. W. Eichler, A. Engler u. K. Prantl. 


» (I. » 3, » » 4—6) Palmen; Cyclanthaceae von O. Drude. 

» (IL » 5» » . 4—6) Liliaceae von A. Engler; Haemodoraceae 
von F. Pax. ! 

» (IL » 2. » » 1—3) Gramineae von E. Hackel. 

» (II » 14d. » » 7—9) Coniferae von A. W. Eichler, A. Engler 
und K. Prantl; Gnetaceae von A. W. 
Kichler; Angiospermae von A. Engler. 

» (L » 3. » » 7—9) Cyclanthaceae von O., Drude; Araceae von 
A. Engler. 

» (Il, » 5 » »  1—9) Amaryllidaceae, Velloziaceae, Taccaceae, 
Dioscoreaceae und Iridaceae von F. Pax. 

» (IT, » 4 » » 1—83) Flagellariaceae von A. Engler; Restionaceae 


u. Centrolepidaceae von G. Hieronymus; 
Mayacaceae u. Xyridaceae von A. Engler; 
Eriocaulaceae von G. Hieronymus; Ra- 
pateaceae von A. Engler; Bromeliaceae 
von L. Wittmack. 

» (II, » 2. » » 4—6) Gramineae von E. Hackel. 

» (M. » 1d. »  »10—12) Angiospermae, Typhaceae von A. Engler; 
Pandanaceae von H. Graf zu Solms; 
Sparganiaceae von A. Engler. 

» (IH. » 1d. » » 1—3) Saururaceae, Piperaceae, Chloranthaceae, 
Lacistemaceae, Casuarinaceae, Juglandaceae, 
Myricaceae, Leitneriaceae von A. Engler; 
Salicaceae von F. Pax; Betulaceae, Faga- 
ceae von K. Prantl. 

» dL » 2. » »  7—9) Gramineae von E. Hackel, Cyperaceae von 
F. Pax nebst Titel und Abteilungs-Register 
zu II. Teil. 2. Abt. 

» ‘OL » 2. » » 1—3) Nymphaeaceae von R. C aspary; Cerato- 
phyllaceae von A. Engler; Magnoliaceae 
von K. Prantl; Lactoridaceae von A. Eng- 
ler; Trochodendraceae, Anonaceae, Myristi- 
caceae, Ranunculaceae von K. Prantl. 

» (IL 4.» » 4u.5) Bromeliaceae von L. Wittmack: Comme- 
linaeeae und Pontederiaceae von 8. Schön- 
land; Philydraceae von A. Engler nebst 
Abteilungsregister u. Titel zu II. Teil. 4. Abt. 


I. » 5. » » 10) Iridaceae von H. Pax nebst Abteilungs- 
register und Titel’zu II. Teil. 5. Abt. 
» (ML. » 1. » + » | 4—6) Fagaceae von K, Prantl; Ulmaceae, Mora- 


l / ceae von A. Engler. 
Demnächst erscheint : 
19. Lfg.: (III. Teil 2. Abt. Bog. 4—6) Ranunculaceae, Lardizabalaceae, Berberida- 
ceae, Menispermaceae, Calycanthaceae von 
K. Prantl; Monimiaceae von H. Pax. 


JF Probebogen und Prospekte durch alle Buchhandlungen. -Æ 


Druck von Breitkopt & Härtelin Leipzig. 


UE y 


Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig. 


Die natürlichen Pflanzenfamilien 


herausgegeben von 


A. Engler und K. Prantl. 


== Mit mehreren tausend Holzschnitten. = 
In Lieferungen (3 Bogen) Lex. 80 zu # 1,50. 


Bisher sind erschienen: 


1. Lfg.: 
2, » 
3.u.4.» 
5. >» 
6. » 
1.0.» 
S » 
o. a 
10. » 
11. » 
13. » 
13. >» 
14, » 


15. » 
16. » 
17. » 


Demnächst erscheinen : 
18. Lfg. H 


19. » 


Tr Teil 3. Abt. Bog. 1—3) Palmen von O. Drude. 


» 5 o» » 1—3) Juncaceae von F. Buchenau, Stemonaceae 
und Liliaceae von A. Engler 
Il » 1.» » 1—6) Embryophyta siphonogama; Einleitung von 


A. Engler; Cycadaceae von A. W. Eichler, 
A. Engler und K. Prantl; Coniferae von 
A. W. Eichler, A. Engler u. K. Prantl. 


(I, » 3, » » 4—6) Palmen; Cyclanthaceae von O. Drude. 

IL » 5 » » 4—6) Liliaceae von A. Engler; Haemodoraceae 
von F. Pax. 

IL » 2 » » 1—3) Gramineae von E. Hackel. 


I » 1. » » 7—9) Coniferae von A. W. Eichler, A. Engler 
und K. Prantl; Gnetaceae von A. W. 
Eichler; Angiospermae von A. Engler. 


I. » 3, » »  7—9) Cyclanthaceae von O. Drude; Araceae von 
A. Engler. 

OD. » 5 » » 7—9) Amaryllidaceae, Velloziaceae, Taccaceae, 
Dioscoreaceae und Iridaceae von F. Pax. 

(TI, » 4& » » 1—3) Flagellariaceae von A. Engler; Restionaceae 


u. Centrolepidaceae von G. Hieronymus; 
Mayacaceae u. Xyridaceae von A. Engler; 
Eriocaulaceae von G. Hieronymus; Ra- 
pateaceae von A. Engler; Bromeliaceae 
von L. Wittmack. 

(IL » 2 » » 4—6) Gramineae von E. Hackel. 

IL » 1. »  »10—12) Angiospermae, Typhaceae von A. Engler; 

Pandanaceae von H. Graf zu Solms; 

Sparganiaceae von A. Engler. 

Saururaceae, Piperaceae, Chloranthaceae, 

Lacistemaceae, Casuarinaceae, Juglandaceae, 

Myricaceae, ' Leitneriaceae von A. Engler; 

Salicaceae von F. Pax; Betulaceae, Faga- 

ceae von K. Prantl. 

9) Gramineae von E. Hackel, Cyperaceae von 
F. Pax nebst Titel und Abteilungs-Register 
zu II. Teil. 2. Abt. 

II. » 2. »  » 1—3) Nymphaeaceae von R. Caspary; Cerato- 
phyllaeeae von A. Engler; Magnoliaceae 
von K. Prantl; Lactoridaceae von A. Eng- 
ler; Trochodendraceae, Anonaceae, Myristi- 
caceae, Ranunculaceae von K. Prantl. 

(II. » 4.» » 4u.4) Bromeliaceae von L. Wittmack; Comme- 
linaceae und Pontederiaceae von S. Sehón- 
land; Philydraceae von A. Engler nebst 
Abteilungsregister u. Titel zu II. Teil. 4. Abt. 

UL» 754v» 10) Iridaceae von H. Pax nebst Abteilungs- 

register und Titel zu II. Teil. 5. Abt. 


(III. » 1. » » 1—3 


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‘II. » 


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(III. Teil 1. Abt. Bog. 4—6) Fagaceae von K. Prantl; Ulmaceae, Mora- 
; ceae von A. Engler. 
(IH. » +2.» » 4—6) Ranunculaceae, Lardizabalaceae, Berberida- 
ceae, Menispermaceae, Calycanthaceae von 
K. Prantl; Monimiaceae von H. Pax. 


SE” Probebogen und Prospekte durch alle Buchhandlungen. eg 


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Verlag von Arthur F'elix in Leipzig. 


Soeben erschien: 
Untersuchungen 


aus dem Gesammtgebiete 
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er 
Mykologie. 
Fortsetzung der Schimmel- und Hefenpilze. 
Von 
Oscar Brefeld. 
VIL. Heft. 


Basidiomyceten II. 
Protobasidiomyceten. 


Die Untersuchungen sind ausgeführt im Kgl. botanischen Institute in Münster i. W. 
mit Unterstiitzung der Herren 


Dr. G. Istvanffy und Dr. Olav Johan-Olsen 
Assistenten am botanischen Institute. 
Mit 11 lithogr. Tafeln. 
Impr. 4. XII. 178 Seiten. 1888. brosch. Preis 28 .4. 
Das VIII. Heft: »Autobasidiomyeeten« wird im Laufe dieses Jahres erscheinen! 


Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig. 


Soeben erschien: 


Der botanische Garten 


der | 
Universität Halle | 


von 
Gregor Kraus 
Professor der Botanik und Vorstand des Gartens. 


Erstes Heft. Mit 5 Photolithographien und 2 Holzschnitten. gr. 8. .4 5.—. 


Untersuchungen | 
aus dem | 
botanischen Institut zu Tübingen | 


herausgegeben von 


Professor Dr. W. Pfeffer. 


Soeben erschien: 


II. Band. 3. Heft. Mit 2 Tafeln. gr. S. .4 6—. 


Inhalt: VI. Jentys, über den Einfluss hoher Sauerstoffpressungen auf das 
Wachsthum der Pflanzen. — VIL. Hassack, über das Verhält- CA 
niss der Pflanzen zu Bicarbonaten und über Kalkincrustation. — ; 
VIII. Dietz; Beiträge zur Kenntniss der Substratrichtung der 
Pflanzen. — IX. Klebs, Beiträge zur Physiologie der Pflanzen- 
zelle. (Mit Tafel V und VL) — X. Campbell, the staining of 
living Nucley. — XI. Pfeffer, über chamotaktische Bewegun- 
gen von Bakterien, Flagellaten und Volvocineen. 


Mit diesem Hefte finden die Untersuchungen ihren Abschluss. | 


Früher erschienen : 


II. Band. 1. Heft. 1886. gr. $. .4 4.—. 
I. » 2. ^» 1886. gr. 8. æ 6.—. 


Druek von Breitkopf & Harte) in Leipzig. 


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Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig. 


Die natürlichen Pflanzenfamilien 


herausgegeben von 


A. Engler und K. Prantl. 


=== Mit mehreren tausend Holzschnitten. 
In Lieferungen (3 Bogen) Lex. 80 zu .4 1,50. 


Bisher sind erschienen: 

1. Lfg.: (II. Teil 3. Abt. Bog. 1—3) Palmen von O. Drude. 

2. » UL» 5.» » 1—3) Juncaceae von F. Buchenau, Stemonaceae 
und Liliaceae von A. Engler. 

3.u.4.» T» 1. » » - 1—6) Embryophyta siphonogama; Einleitung von 
A. Engler; Cycadaceae von A. W. Eichler, 
A. Engler und K. Prantl; Coniferae von 
A. W. Eichler, A. Engler u. K. Prantl. 


5. » IL» 3 » » 4—6) Palmen; Cyclanthaceae von O. Drude. 

6 » (IL » 5» » . 4—6) Liliaceae von A. Engler; Haemodoraceae 
von F. Pax. 

7. » (IL » 2. » » 1—3) Gramineae von E. Hackel. 

8. » (IL » 1. » » 7—9) Coniferae von A. W. Eichler, A. Engler 


und K. Prantl; Gnetaceae von A. W. 
Kichler; Angiospermae von A. Engler. 
9. » (IL » 3. » » 1—9) Cyclanthaceae von O. Drude; Araceae von 


A. Engler. 
10. » (IL » 5 » » 7—9) Amaryllidaceae, Velloziaceae, Taccaceae, 
Dioscoreaceae und Iridaceae von F. Pax. 
13. » TU» 4» » 1—3) Flagellariaceae von A. Engler; Restionaceae 


u. Centrolepidaceae von G. Hieronymus; 
Mayacaceae u. Xyridaceae von A. Engler; 
Eriocaulaceae von G. Hieronymus: Ra- 
pateaceae von A. Engler; Bromeliaceae 
von L. Wittmack. 

12. » (I » 2 » » 4—6) Gramineae von E. Hackel. . 

13. » (IL » 1. »  »10—12) Angiospermae, Typhaceae von A. Engler; 
Pandanaceae von H. Graf zu Solms; 
Sparganiaceae von A. Engler. 

14. » (IL » 1. » ^» 1—3) Saururaceae, Piperaceae, Chloranthaceae, 
Lacistemaceae, Casuarinaceae, Juglandaceae, 
Myricaceae, Leitneriaceae von A. Engler; 
Salieaceae von F. Pax; Betulaceae, Faga- 
ceae von K. Prantl. 

19. » (IL » 2. » » 7—9) Gramineae von E. Hackel, Cyperaceae von 
F. Pax nebst Titel und Abteilungs-Register 
zu II. Teil. 2. Abt. 

ge” Probebogen und Prospekte durch alle Buchhandlungen. eg 


Soeben erschien: 


Vorlesungen 


über 


Pflanzen-Physiologie 
J ulius Sachs. 


Zweite neubearbeitete Auflage. 
Mit 391 Figuren in Holzschnitt. gr. 8. geh. # 18.—; geb. 20.50. 


Zur Moral der literarischen Kritik. 


Eine moralphilosophische Streitschrift 
von 


Wilh. Wundt. 
8°, 1887. M 1.20. 


Druck von Breitkopf & Hartel in Leipzig. 


Soeben erschien in meinem Commissionsverlage: 


Scripta botanica Horti Universitatis 
Imperialis Petropolitanae. 


Herausgegeben von 


Prof. A. Beketoff und Prof. Chr. Gobi. 


I. Bd. 2. Lieferung I—VIII S. 233—410 u. 2 Tafeln. 


St.-Petersburg, Prel ^ BC Carl Ricker. 


Nevsky Prosp. M 14. 


Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig. 


Die natürlichen Pflanzenfamilien 


herausgegeben von 


A. Engler und K. Prantl. 


== Mit mehreren tausend Holzschnitten. 
In Lieferungen (3 Bogen) Lex. $9 zu .4 1,50. 


Bisher sind erschienen: 
1. Lfg.: (II. Teil 3. Abt. Bog. 1—3) Palmen von O. Drude. 
2. 


» I,» 5 » » 1—3) Juncaceae von F. Buchenau, Stemonaceae 
und Liliaceae von A. Engler. 
3.u.4.» (IL » 1. » » 1—6) Embryophyta siphonogama; Einleitung von 


A. Engler; Cycadaceae von A. W. Eichler, 
A. Engler und K. Prantl; Coniferae von 
A.W. Eichler, A. Engler u. K. Prantl. 


5 » (II, » 3. » » 4—6) Palmen; Cyclanthaceae von O. Drude. 

6. » (IL » 5 » » 4—6) Liliaceae von A. Engler; Haemodoraceae 
von F. Pax. 

7. » U» 2. » » - 1—3) Gramineae von E. Hackel. 

8 » . (IL. » 1. » » 7—9) Coniferae von A. W. Eichler, A. Engler 
und K. Prantl; Gnetaceae von A. W. 
Eichler; Angiospermae von A. Engler. 

9. » M » 3. » » 7—9) Cyclanthaceae von O, Drude; Araceae von 
A. Engler. 

10. » (IL » 5» » "7—9) Amaryllidaceae , Velloziaceae, Taccaceae, 
Dioscoreaceae und Iridaceae von F. Pax. 

11. » (L » 4. » »  1—3) Flagellariaceae von A. Engler; Restionaceae 


u. Centrolepidaceae von G. Hieronymus; 
Mayacaceae u. Xyridaceae von A. Engler; 
Friocaulaceae von G. Hieronymus; Ra- 
pateaceae von A, Engler; Bromeliaceae 
von L. Wittmack. 

12. » (IL » 2. » » 4—6) Gramineae von E. Hackel, 

13. » (II, » 1d. » »10—12) Angiospermae, Typhaceae von A. Engler; 
Pandanaceae von H. Graf zu Solms; 
Sparganiaceae von A. Engler. 


Dep” Probebogen und Prospekte durch alle Buchhandlungen. “eg 


Soeben erschien: 


Katalog der Bibliothek 


der 
Kaiser] Leopold,- Carol Deutschen Akademie der Naturforscher, 
1. Lieferung. gr. 5. .# 250. 
Für die Mitglieder der Akademie æ 1.25. 


Druck von Breitkopf & Hartel in Leipzig,