Revista del Museo de Historia Natural
UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO
ARNALDOA
Tomo 12, Números 1 y 2 ISSN 1815-8242
Junio Diciembre, 2005
ARNALDOA es una publicación de la Universidad Privada Antenor Orrego
de Trujillo, editada semestralmente por el Museo de Historia Natural. Es norma
de la revista que los artículos que se publican sean juzgados previamente por
árbitros que di inen sobre sus merecimientos.
ARNALDOA acepta manuscritos originales que deben seguir los
lineamientos establecidos en Instrucciones a los autores, las que aparecen al
final de cada volumen. Se envía en canje con publicaciones similares en
botánica, sistemática y evolución, ecología, diversidad biológica y cultural, o
temas afines a la historia natural.
Toda correspondencia relacionada a la Revista ARNALDOA deberá ser dirigida a:
Revista ARNALDOA
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Universidad Privada Antenor Orrego
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Telef: (+051) 044 - 604462
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Carátula: Fotografía de Arnaldoa weberbaueri (Asteraceae)
Foto: M. O. Dillon O
Diagramación e impresión: Arte Diseño €: Publicaciones
Revista del Museo de Historia Natural
UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO
El Museo de Historia Natural, es la unidad que conserva, educa,
investiga y difunde los conocimientos que generan sus colecciones
científicas para impulsar la valoración y comprensión de la diversidad
biológica y cultural de nuestro país, a favor del desarrollo de la
comunidad.
ISSN : 1815-8242 12 (123)
TRUJILLO
2005
REPÚBLICA DEL PERÚ
UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO
Dr. Guillermo Guerra Cruz
Rector
Dr. Víctor Raúl Lozano Ibáñez M.Sc. Julio Chang Lam
Vicerrector Académico Vicerrector Administrativo
Impreso en Perú
Printed in Peru
Registro de la Propiedad Intelectual
O 2005. Universidad Privada Antenor Orrego
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Gabriel Bernardello
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Vélez Sarsfield 299 Córdoba (5000), ARGENTINA. bernardeGimbiv.unc.edu.ar
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DK 1220 Copenhagen K, DENMARK. inge.schjellerupOnatmus.dk
Thomas Mione
Department of Biological Sciences, Central Connecticut State University, 1615 Stanley Street, New
Britain, CT 06050-4010, U.S.A. mionetfOccsu.edu
Blanca León
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0471, U.S.A. blanca.leonOmail.utexas.edu
Alina Freire Fierro
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Susana Arrázola Rivero
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casilla de correo 538, Cochabamba, BOLIVIA. sarrazolaGfcyt.umss.edu.bo
Maximiliam Weigend
Institut fúr Biologie Systematische Botanik und Pflanzengeographie, Freie Universitát Berlin, 14195,
Berlin-GERMANY. weigendOzedat.fu-berlin.de
Anton Hofreiter
Ludwig-Maximilians-Universitát, Department Biologie 1, Bereich Biodiversitátsforschung, Abteilung
Systematische Botanik, Menzingerstrafie 67, D-80638 Múnchen, GERMANY. hofreiterOfreenet.de
Eric Rodríguez Rodríguez
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Pedro Lezama Asencio
Departamento Académico de Ciencias, Universidad Privada Antenor Orrego, Trujillo, PERÚ.
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Pablo Chuna Mogollón
Departamento Académico de Ciencias, Universidad Privada Antenor Orrego, Trujillo, PERÚ.
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Jorge Vidal Fernández
Departamento Académico de Ciencias, Universidad Privada Antenor Orrego, Trujillo, PERÚ.
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José González Cabeza
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Víctor Quipuscoa Silvestre
Herbario HUSA, Universidad Nacional de San Agustín, Av. Daniel A. Carrión s/n, La Pampilla
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Hamilton Beltrán Santiago
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14, PERU. wilmersantiagoUhotmail.com
Mario Benavente Palacios
Museo de Historia Natural Javier Prado, Av. Arenales 1256, Jesús María, Lima, Apartado 14-0434, Lima
14, PERU. mjibenaventepOyahoo.com
62
68
ARNALDOA
Volumen 12 (1-2) 2005
Contenido / Contents
Morfología y Anatomía floral de Tagetes minuta L. (Asteraceae) / Flower
morphology and anatomy of Tagetes minuta L. (Asteraceae)
A. VISINTIN £ G. BERNARDELLO
Las Gesneriáceas de Perú /The Gesneriaceae of Peru
L. KVIST. L. SKOG, M. AMAYA 4: 1. SALINAS
Ribes amazonica (Gr lariaceae), la primera especie nueva de Ribes
para el Perú con inflorescencias erguidas / Ribes amazonica
(Grossulariaceae), first new species from Peru with erectinflorescences
M. WEIGEND « E. RODRIGUEZ
El cariotipo de Ennealophus fimbriatus (Iridaceae) / The karyotype of
Ennealophus fimbriatus (Iridaceae)
F. E. CHIARINI
El Género Brachionidium (Orchidaceae) en el Perú. Tres especies
nuevas para la selva central peruana / The genus Brachionidium
(Orchidaceae) in Peru. Three new species from the peruvian central
amazon
E. BECERRA
Primera especie de Deprea Rafinesque (Solanaceae: Solaneae) en Perú /
First species of Deprea Rafinesque (Solanaceae: Solaneae) in Peru
S. LEIVA, P LEZAMA $ M. ZAPATA
Recuento cromosómico y estado actual de Dunalia spathulata (R. £P.)
Braun «€ Bouché (Solanaceae: Solaneae) endémica de Perú /
Cromosomic count and status of Dunalia spathulata (R. K£P.) Braun «€
Bouché (Solanaceae: Solaneae) endemic from Peru
S. SMITH « S. LEIVA
Tochroma albianthum e Tochroma ayabacense (Solanaceae : Solaneae)
dos nuevas especies del Departamento de Piura- Perú / Jochroma
albianthum and lochroma ayabacense (Solanaceae : Solaneae) two new
species of Piura Department - Peru
S. LEIVA £ P LEZAMA
Continúa en el interior de la cubierta/ Continued on inside back cover
Pág.
82
112
126
146
152
Vochysia kosñipatae (Vochysiaceae), una nueva especie endémica en el
Pongo de Qoñec, Valle de Kosñipata, Cusco - Perú / Vochysia kosñipatae
(Vochysiaceae), a endemic new species from Pongo of Qoñec, Kosñipata
valley, Cusco Peru
1. HUAMANTUPA
Clasificación fitosociológica | de la Nai de la región del Caribe y
América del Sur / Phyt of the vegetation ofthe
Caribbean region and South America
A. GALAN DE MERA
Flora Vascular de la selva central del Perú: Una aproximación de la
composición florística de tres Áreas Naturales Protegidas / Vascular
flora of the central forest of Peru: An approximation of the floristic
composition in three Natural Protected Areas
R. VASQUEZ, R. ROJAS, A. MONTEAGUDO, K. MEZA, H.VAN DER WERFF
$ D. CATHPOLE
Flora de la Cordillera del Vilcanota / Flora of Cordillera lo Vilcanota
. TUPAYACHI
El proyecto BEISA, una oportunidad para investigación y capacitación
en los Andes tropicales / The BEISA Project, an opportunity for research
and qualification in the tropical Andes
M. MORAES, H. BASLEV, L. KVIST, F BORCHSENIUS, H. NAVARRETE «: Z.
AGUIRRE
Estudio de una muestra de Cerámica Chimú Temprano del Sistema de
Museos de la Universidad Privada Antenor Orrego, Trujillo-Perú /
Study of a prehispanic ceramic collection sample at Antenor Orrego
University Museum, Trujillo Peru
G. GAYOSO £ D. VARGAS
ARNALDOA 12 (1-2): 08 - 15
2005
Morfología y Anatomía floral de Tagetes minuta L.
(Asteraceae)
Andrés M. Visintin £ Gabriel Bernardello
Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal, (CONICET-Universidad Nacional de Córdoba),
Av. Vélez Sarsfield 299 Córdoba (5000). ARGENTINA. t Í imbi d
,
Resumen
Se estudió la estructura del capítulo y de las flores, del nectario y la vasculatura floral de Tagetes
minuta (Asteraceae). Las flores se disponen en capítulos de tipo pleomórfico, los que se reagrupan en
inflorescencias más complejas (sinflorescencias y conflorescencias). Las flores son perfectas o pistiladas,
epíginas, gamopétalas y pentámeras. El nectario es de tipo estilar. El análisis de la vasculatura floral
sugiere que el hipanto es apendicular y permite determinar el sistema de irrigación de los distintos
verticilos florales, encontrándose diferencias con respecto a otras tribus de la familia, con lo que este
carácter tendría importancia taxonómica.
Palabras clave: Tagetes minuta, Asteraceae, capítulo, nectario, vasculatura floral.
Abstract
The structure of the capitula, florets, nectary, and floral vasculature of Tagetes minuta (Asteraceae)
were studied. Florets are arranged in pleomorphic style capitulum, which are organized in more complex
capitulescences (synflorescences). The florets are either perfect or pistillate, epyginous, gamopetalous,
and 5-merous. The nectary is of the stylar type. The analysis of the floral vasculature suggests that the
hypanthium is appendicular and determines the vascularization system of the different floral whorls.
There are some differences with other tribes of the family and this feature might have taxonomic
importance.
Key Words: Tagetes minuta, Asteraceae, capitulum, nectary, flower vasculature.
Introducción
Tagetes minuta L. (Tribu Helenieae,
Subtribu Pectinidae) es una hierba anual que
cumple su ciclo en el verano, siendo conocida
con los nombres vulgares de “chinchilla”,
“chinchilho” o “Mexican marigold”. Se trata
de una especie nativa del sur de Sudamérica
donde vegeta en pastizales templados
regiones montañosas desde Perú, Bolivia,
Paraguay, Chile a la Argentina,
extendiéndose en la actualidad desde el Sur
de los Estados Unidos de América hasta la
Patagonia (Ariza Espinar, 1997). Su afinidad
por áreas disturbadas le permitió colonizar
muchas áreas de la Tierra, como Europa,
Asia, Africa, Madagascar, India, Australia y
Hawai (Soulé, 1993), pudiéndose convertir
en una maleza de consideración,
principalmente en ecosistemas de
explotación agrícolo-ganadera (Cabrera,
1974, 1978; Strother, 1977).
Estos vegetales son típicos por sus
estructuras secretoras de aceites en todos sus
órganos, las cuales son de tres tipos:
cavidades, conductos y tricomas glandulares
(Del Fueyo, 1986; Simon et al., 2002). Por
sus aceites esenciales con propiedades
agroquímicas y farmacológicas de interés, es
una especie de importancia económica. En
efecto, es una potencial fuente de aceites
conocida como “aceite de Tagetes” (Craveiro
etal., 1988).
A pesar de su importancia, no hay
estudios sobre la anatomía y la vasculatura
florales, no sólo en esta especie en particular
sino para Tagetes en general, pudiendo citarse
a Small (1916) y a Manilal (1971), quienes
dentro de trabajos abarcativos de la familia
09 Visintin £ Bernardello :Morfología y Anatomía de Tagetes minuta
tratan algunas entidades. Por ello, en el
presente trabajo se analizó la fenología floral,
la morfología y la anatomía de sus diferentes
verticilos florales, con especial énfasis en la
estructura del nectario y la latura floral
Estos datos son de valor para caracterizar a la
especie y para determinar el valor
sistemático de los caracteres analizados.
Material y Métodos
Se trabajó con flores provenientes de
especímenes de una población ubicada en la
localidad de Villa del Totoral (30* 49' S/63*
43' W) a los 233 m.s.n.m. (Argentina,
Provincia de Córdoba, Dpto. Totoral, Visintin
s/n, depositado en CORD).
Se realizaron observaciones macro y
microscópicas de las inflorescencias y de las
flores. Para su estudio histológico se utilizó el
método de deshidratación en alcohol etílico-
xilol e inclusión en parafina para microscopía
óptica (Conn et al., 1960). Se realizaron
cortes seriados longitudinales y transversales
con micrótomo a un espesor de 10-13 um,
los cuales fueron teñidos con la técnica de
doble coloración de safranina y azul astral
(Maacs £ Vagas, 1961). La vasculatura floral
se estudió en flores perfectas. Los dibujos se
realizaron con la ayuda de una cámara clara.
Para la obtención de las fotomicrografías se
empleó un fotomicroscopio Zeiss II con
película AGFA de 35 mm de ISO 100. Para
visualizar y contar los estomas en el nectario,
se diafanizaron las flores con solución de
hipoclorito de sodio comercial sin diluir y
posteriormente se tiñeron con solución de
Lugol (Johansen, 1940).
Resultados y Discusión
Fenología
Se trata de una hierba anual que, en la
región estudiada, germina en primavera y el
desarrollo de las plantas acontece en verano.
La floración ocurre principalmente a fines de
Enero y principios de Febrero, pudiéndose
extender este período hasta Abril o incluso
Mayo, dependiendo de las heladas.
Morfología floral
Se observó la existencia de numerosos
capítulos por planta (188,75 + 173,09) (Fig.
1A-B), los cuales se agrupan según un patrón
pseudántico definido, formando
sinflorescencias. De esta forma, se ve
considerablemente aumentada la
complejidad de los capítulos. Las
sinflorescencias pueden, a su vez, estar
reunidas en conflorescencias más laxas en
forma de corimbos (Fig. 1 C).
Los pedúnculos de los capítulos son
cortos (0= 2,6 + 0,99 mm), con el involucro
cilíndrico, amarillento-verdoso, de 10-12,5
mm long. x 2-3 mm lat., provisto de glándulas
oleíferas lineales (0=20,36 + 14,03
glándulas por capítulo) (Fig. 2 A). Las
brácteas involucrales son cuatro (a veces
tres), están soldadas entre sí y tienen ápice
triangular el cual, con frecuencia, presenta
bordes ligeramente tomentosos. Las flores
son sésiles, amarillentas, externamente
pilosas y dimorfas. Las flores periféricas (2 Ó
3) son pistiladas y liguladas, siendo la lígula
pequeña y 2- ó 3-lobada (Fig. 2 D). Las 3-5
flores centrales son perfectas, tubulosas y
pentadentadas, externamente pilosas (Fig. 2
B-C). Las flores son epíginas, de ovario
unilocular con un único óvulo de
placentación basal. El cáliz está representado
por un papus de aproximadamente diez
brácteas escamiformes pequeñas (Fig.2 B-D).
La corola es amarilla, gamopétala y
pentámera. El androceo está compuesto por
cinco estambres insertos en el tubo corolino;
sus anteras se unen formando un tubo que
rodea al estilo (Fig. 3D, 4 N-O). Las anteras
son ditécicas, con dehiscencia longitudinal.
El estilo es cilíndrico, levemente exerto,
terminando en dos ramas estigmáticas
truncadas en el ápice. En su superficie
externa presenta numerosos pelos colectores
(Fig. 2 C-D), mientras que la superficie
interna es glandulosa y constituye el área
receptiva del polen.
Estructura del nectario
Rodeando la base del estilo se encuentra
un nectario estilar según la terminología de
Fahn (1979), el cual se encuentra bien
documentado para la familia en general,
aunque son escasos los trabajos sobre su
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 10
anatomía (e.g., Leppik, 1970; Galetto,
1995). Coincidimos, sin embargo, con
Galetto (1995) en el sentido que esta
glándula está más relacionada con la parte
superior del ovario que con el estilo. Por ello,
es preferible clasificarla según Smets (1988)
como persistente tipo “gynoecialia”, es decir
asociada al gineceo (Smets, 1986).
El nectario tiene forma de disco anular con
su superficie levemente ondulada (Figs. 3 A y
H). Hay entre 16 y 18 estomas en su
superficie, ubicados casi exclusivamente en
la zona apical que rodea al estilo, siendo las
células oclusivas de aspecto reniforme típico
(Fig. 3 B). El tejido secretor es uniforme,
formado por varias capas de células
estrechamente unidas, de paredes delgadas
que ocupan todo su volumen (Fig. 3 C).
Vasculatura floral
La base de la flor está recorrida por dos
grupos de hacecillos concéntricos (Fig. 4 B).
El grupo más interno consta de cuatro
rastros que se distribuyen en forma circular
alrededor del tejido parenquimático. Se
observan entre ellos espacios aeríferos los
cuales, más arriba de este nivel, se unen para
constituir el lóculo (Fig. 4 B, C). Este grupo
de hacecillos se fusiona por debajo del único
óvulo (Fig. 4 C), para luego dar origen a tres
rastros más voluminosos que los del grupo
externo (Fig. 4 D). De estos tres rastros, el
central irriga al óvulo, mientras que los dos
restantes recorren el ovario muy próximos a
su pared interna, sobre la luz del lóculo (Fig.
4 E). Esta distribución permanece invariable
a lo largo de la pared del ovario, hasta que en
su porción apical, estos haces se aproximan a
medida que se cierra el lóculo (Fig. 4 E G). Se
Literatura citada
Ariza Espinar, L. 1997, Tagetes, en: Flora
anerogámica Argentina, Fasc. 45: 24-30.
Proflora, (CONICET), Museo Botánico,
Córdoba.
Cabrera, A. L. 1974.Compositae, en: A. Burkart
(ed.), Flora Ilustrada de Entre Ríos
(Argentina), Parte VI. Col. Cient. LN.T.A.,
s. As.
Cabrera, A. L. 1978. Compositae,en: A. Burkart
(ed.), Flora Ilustrada de la Provincia de
Jujuy. Parte X. Col. Cient. LN.TA., Bs. As.
produce luego una segunda fusión (Fig. 4 H),
la cual origina un único hacecillo central que
recorre el estilo (Fig. 4 H-L). Este rastro se
divide nuevamente para irrigar ambas ramas
estigmáticas (Fig. 4 M-O). El grupo de
hacecillos externos ubicados en la base de la
flor consta de cinco rastros que recorren las
paredes del hipanto (Fig. 4 A-H). A la altura
del nectario, se originan otros cinco rastros de
posición interna (Fig. 4 l, J), que luego van a
irrigar los estambres (Fig. 4 K-0). Los cinco
rastros anteriores continúan su recorrido
hacia el ápice de la corola dividiéndose antes
de que los pétalos se separen, por lo que
quedan con un hacecillo en cada extremo
(Fig. 4 O). Los hacecillos marginales de un
pétalo se unen en su ápice formando un arco.
El hipanto está formado por los verticilos
florales externos al gineceo. La ausencia de
haces vasculares invertidos, con un trayecto
ascendente primero y descendente después
para irrigar el ovario, indica que el tejido
extracarpelar es de naturaleza apendicular,
de acuerdo a Fahn (1990).
Existen antecedentes de estudios sobre la
vascularización de la corola en Asteraceae
(Manilal, 1971) y de la vasculatura floral
para cuatro especies de Senecioneae y
Cichorieae (Small, 1916). Este último autor,
analizó previamente una única especie de
Tagetes (T. erecta L.), siendo sus resultados
comparables con los obtenidos en este
trabajo. La principal discordancia radica en
que dicho autor. observa que los cinco
hacecillos s que irrigan las distintas
piezas florales se bifurcan en la porción
correspondiente al ovario. Serían necesarios
estudios similares en otras especies del
género para dilucidar su posible interés
Cohn, H. G., M.A. Darrow « V. M. Emmel.
1960. Staining areas The Williams £
Wilkins Co., esla
Craveiro, C. C., EJ. ya Matos, M. Il.
Machado S). W. Alencar. 1988. Essential
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Fueyo, G. M. 1986.Ontogenia de las
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Chemistry of the Compositae, Vol. Il, pp.
769-783. Academic Press, London-New
York-San Francisco.
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 12
Fig. 1. Tagetes minuta. A: Vista de la E, estudiada; B: Sinflorescencias en un individuo (se observa un gran
número de capítulos agregados que dan una idea de las numerosas flores por planta); C: Sinflorescencia con
una abeja europea (Apis mellifera L.) libando néctar.
Visintin £ Bernardello Morfología v Anatomía de Tagetes minuta
An,
Pron
Eno ata
A
0,5mm
0,7 mm
Fig. 2. Capítulo y flores de Tagetes minuta. A: Capítulo; B: Vista externa de una flor perfecta; C: corola desplegada
mostrando anteras soldadas y posición relativa del estilo; D: Vista externa de una flor ligulada; E: Distintas
t d imi de estilo y estigmas. Aumentos: La escala de 2 mm vale para A, B y D, la de 0,7 mm para
Cy la de 0,5 mm para E.
ARNALDOA 12 (1-2) 2005
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Fig. 3. Fot
15 Visintin 8 Bernardello : Morfología y Anatomía de Tagetes minuta
Fig. 4. Vasculatura floral en Zagetes minuta. A: Corte lon
¿Contes transversales s por fl
en A;
Ahreviat NI
gitudinal por una ses petecta según el plano señalado en G;
, tal como se indica
Aumentos: s: La escala de 1 mm vale para A y la de 0,2 mm
,
para el resto. Simboli grisado: tejid Sd
ARNALDOA 12 (1-2): 16 - 40
2005
Las Gesneriáceas de Perú
Lars
Institute of Rios Sciences, bso y pap Building 540, Ny Munkegade,
K-8000, Aarhus C., Denmark, lars.kvisttdbiology.au.dk
aurence E. Skog
Department of Systematic Biology-Botany, MRC-166, Smithsonian Institution, Washington
DC 20560-0166, USA, Skog.LarrvaNMNH.SI. EDU
M 1 ez
Instituto de Ciencias Naturales, Universidad Nacional de Colombia, Apartado Aéreo 7495, Bogotá, Colombia,
dssic=a rama u.co
Irayda Sal
Laboratorio de Florística, Museo de eioril ali UNMSM, Av. des 1256,
Apartado 14-0434, Limal4-Perú, i_sa_hi(Ayahoo.co
Resumen
Se reconocen para Perú 28 géneros y 150 especies de Gesneriaceae. Se presenta una clave para los
donde cada especie es conocida. La mayor parte de las especies han sido coleccionadas en los
departamentos de Huánuco (79), Loreto (73), Cuzco (69), San Martín (69) v Amazonas (66). La más
alta diversidad se encuentra en los flancos varian: de la cordillera Andina, en bosques montañosos de
0-1000 m) y alta humedad especialmente ricos en
ellas. Se encuentra una menor diversidad en las di bajas de la cuenca Amazónica y en los bosques
secos en la costa Pacífica en el norte, donde sólo se registran 7 especies; de igual manera hay pocas O
ninguna especie de Gesneriaceae en las partes secas de la Sierra. Unas 50 especies peruanas son epifitas
s trepadores, y las demás son hierbas, arbustos, y subarbustos terrestres. Los
an más grandes en Perú son Besleria, É olumnea, Drymonia y Alloplectus con 3 21, 17 y 12 especies.
mbargo, existe una inquietud con respecto al
a la falta de t modernos de Drymonia y Besleria. Lo mismo ocurre con varios de
ls | A variación Bl
Palabras claves: Gesneriaceae, Perú, clave de géneros, diversidad, tipos de vegetación, distribución.
Abstract
A key to the genera of the family Gesneriaceae found in Peru is presented along with a discussion A
each genus and the distribution of all species. The 28 genera and 150 species of Gesneriaceae foun
Peru comprises shrubs, subshrubs, lianas, or herbs, terrestrial or epiphytic, and most species have bes
collected in the departments of Huánuco (79), Loreto (73), Cuzco (69), San Martín (69) and Amazonas
(66), while none species occur in the extremely dry south-western Peru. This reflects that nearly all
species are found in forests with most of them in wet montane rainforests or cloud forests, and that they
are particularly abundant i in low-elevation cloud forests. The most species-rich areas thus are the eastern
pin rd 75% of the Peruvian Gesneriaceae be ongs to genera with no modern treatments, and
new studies may change the numbers of species recognized, particularly for larger genera such as
Drymonia and Besleria; it is also likely that additional collections will result in the discovery of some
hitherto unknown specie
Key words: Peru, Gesneriaceae, kev to the genera, diversity, distribution, vegetation formations.
17 Kvist et al. : Gesneriáceas de Perú
Introducción
La familia Gesneriaceae está conformada
por 126 géneros y aproximadamente 2500
especies distribuidas en los trópicos del
mundo, unas pocas especies alcanzan
regiones templadas en el sur de Chile,
Europa y Asia (Skog, 1979; Burtt,1995).Las
gesneriáceas del nuevo mundo pertenecen
en su mayor parte a la subfamilia
Gesnerioideae, mientras que las del viejo
mundo hacen parte de la subfamilia
Cyrtandroideae. Estas dos subfamilias se
diferencian por el patrón de desarrollo
embrionario: en Cyrtandroideae las
plántulas presentan cotiledones de diferente
tamaño, por alargamiento de uno de ellos y
reducción del otro, mientras que en
Gesnerioideae los cotiledones son del mismo
tamaño
Se caracterizan por ser hierbas y
arbustos, terrestres O epífitas, aunque
también hay pequeños árboles; presentan
tubérculos o rizomas escamosos o estolones.
Usualmente tienen indumento de pelos
simples, multicelulares y algunas veces
glandulares. Hojas simples, alternas,
verticiladas o más comúnmente opuestas,
usualmente anisófilas en cada nudo; margen
entero, serrado o serrulado; membranáceas a
coriáceas; peciolo usualmente presente.
Inflorescencias axilares o terminales, flores
solitarias o en cimas modificadas o racimos,
ocasionalmente fasciculadas. Flores
perfectas, usualmente zigomorfas, algunas
veces subactinomorfas; cáliz de 5 sépalos
libres o connatos; corola tubular formada por
5 pétalos, algunas veces oblícua en el cáliz,
usualmente gibosa en la base, cilíndrica,
ventricosa O ampliada, lóbulos de la corola
imbricados o en arreglo valvar; cuatro
estambres adnatos a la base de la corola,
anteras usualmente coherentes por pares o
todas, dehiscencia longitudinal o poricida;
granos de polen usualmente tricolporados,
nectario ausente O presente en forma de
anillo o formado por 2-5 glándulas separadas
o unidas; ovario de súpero a ínfero,
placentación parietal, estilo simple, estigma
bilobulado o estomatomórfico. Fruto una
baya o cápsula seca o carnosa dehiscente por
| -4 aperturas.
Las plantas de la familia Gesneriaceae
representan un componente importante y a
menudo conspicuo de los bosques
neotropicales móntanos lluviosos y de
neblina; su distribución se extiende desde
México y el Caribe hasta Brasil, Argentina,
Chile y las Guayanas, pero particularmente
desde Costa Rica hasta el Perú (Skog, 1979;
Wiehler, 1983). El presente trabajo
proporciona una clave genérica a los 28
géneros de Gesneriaceae que se encuentran
en Perú, se discuten brevemente las
características, variación y ecología de cada
una de éstos. Además se discuten algunas
especies comunes y/o raras, y se presenta el
listado de las 150 especies de Gesneriaceae
conocidas del país, junto con la distribución
de cada una por departamento.
Casi todas las Gesneriaceae crecen en
áreas boscosas, y la familia es abundante en
bosques húmedos, pero escasa e incluso
ausente en bosques secos. En el Perú, más de
un tercio de las especies son epífitas,
frecuentemente con vástagos trepadores; las
demás son terrestres, y en su gran mayoría,
hierbas y subarbustos, aunque algunas
especies en los géneros Besleria y Drymonia
crecen como pequeños arbustos y lianas,
respectivamente. Muchas especies terrestres
ocupan hondonadas sombreadas y
permanentemente húmedas, o crecen a lo
largo de riachuelos o cerca de caídas de agua.
Las Gesneriaceae son particularmente
abundantes en bosques muy húmedos entre
500 y 1000 metros de elevación sobre el nivel
del mar, que en el Perú corresponden a las
faldas andinas orientales. Allí, especies que
en áreas más secas estarían limitadas a
hondonadas húmedas, a menudo son
comunes en el sotobosque.
En el Perú los mayores géneros de
Gesneriaceae son Besleria, Columnea y
Drymonia con 35, 21 y 17 especies en el país,
respectivamente. El primero comprende
subarbustos y arbustos, mientras que los
otros dos comprenden, en su mayoría
plantas epífitas, trepadoras arbóreas
herbáceas o leñosas. A continuación están
Alloplectus, Nautilocalyx, Diastema y Pearcea
n 12, 10, 6 y 6 especies respectivamente;
ARNALDOA 1L. (1-2) 2005 18
todas son terrestres, excepto por 5 especies
de Alloplectus que son trepadoras. De los 7
géneros mencionados sólo existen revisiones
modernas de Pearcea (Kvist £ Skog, 1996) y
de las secciones Pentadenia y Stygnanthe de
Columnea (Smith, 1994); existe además la
monografía de las especies de Columnea en
Ecuador (Kvist £ Skog, 1993). El 75 % de
las especies peruanas pertenece a géneros sin
tratamientos taxonómicos modernos, y por
eso existe inquietud con respecto al
verdadero número de especies de varios
géneros para el país; es probable que algunas
especies daví a no hayan sido
coleccionadas. En este trabajo se reconocen
un total de 28 géneros y 150 especies de
Gesneriaceae en el Perú (Apéndice 1).
El número de géneros y especies de
Tabla 1. En ocho departamentos localizados
en la parte central y sur de la costa del Perú, y
dominados por desiertos, sólo se registra una
especie (Sinningia warmingii para Lima, La
Libertad y Lambayeque) o ninguna especie
(Ancash, Arequipa, Ica, Moquegua y Tacna).
En contraste los departamentos con mayor
número de especies de Gesneriaceae,
Huánuco (79), Loreto (73), Cuzco (69), San
Martín (69) y Amazonas (66),
bosques muy húmedos en las laderas
orientales de los Andes. En los extensos
bosques amazónicos más alejados de las
faldas andinas se encuentran relativamente
pocas Gesneriaceae, así por ejemplo dos años
de trabajo de campo cerca de Jenaro Herrera
en el bajo Río Ucayali, en el departamento de
Loreto, dieron por resultado colecciones de
siete especies de Gesneriaceae (Kvist, inf.
personal). Muchas de las 73 especies
registradas en el departamento de Loreto
están limitadas a la provincia de Alto
Amazonas cercana a las faldas andinas y
fronterizas con el Departamento amazonas
de Perú y Ecuador. De la costa Pacífica sólo se
conocen siete especies de Gesneriaceae,
restringidas a los departamentos de Piura (5)
y Tumbes (3). En las zonas secas de la sierra
también se encuentran pocas especies, un
total de seis em los departamentos de
Apurimac (3) y Huancavelica (3). El
departamento de Ayacucho, ubicado entre
los dos anteriores, tiene 18 especies debido a
que incluye la húmeda ceja de montaña.
Al sur del Perú, en Bolivia, se encuentran
unas 65 especies de Gesneriaceae, mientras
al norte del país, en Ecuador se
encuentran 210 especies y en Colombia 400
especies (Skog £ Kvist, 1994; Kvist et al.,
1998). En vista de que la diversidad de
Gesneriaceae es mucho más alta en Ecuador
que en Bolivia, se podría esperar muchas más
gesneriáceas en el norte del Perú. Sin
embargo, ese gradiente en riqueza de especies
no fue completamente obvio con base en la
información existente. La variación en
número de especies entre departamentos
localizados de Norte a Sur, empezando desde
el departamento Amazonas (66), fronterizo
con Ecuador, y siguiendo hacia el sur, vía los
departamentos San Martín (69), Huánuco
(79), Pasco (50), Junín (46) hasta Cuzco
69) no es consistente y puede reflejar
diferentes intensidades de exploración
botánica. Aunque fue notable la disminución
de especies en los departamentos fronterizos
con Bolivia: Puno (21) y Madre de Dios (32).
En el occidente de Ecuador, por debajo de los
1000 m de elevación, han sido coleccionadas
104 especies de Gesneriaceae, de las cuales la
destrucción del hábitat ya ha causado la
extinción o ha puesto en peligro de extinción
a 36 especies incluyendo 23 especies
endémicas de la costa (Kvist et al., 2004). La
familia Gesneriaceae cuenta con unas pocas
especies con distribuciones muy amplias, y
numerosas especies con distribuciones
restringidas (Kvist S Skog, 1996), estas
últimas son las más vulnerables a la
destrucción del hábitat. Sin embargo,
comparado con el Ecuador en Perú
relativamente pocas Gesneriaceae están
amenazadas de extinción. Aunque la
deforestación es grave en las faldas orientales
de Perú, el proceso no es tan avanzado como
en la costa Pacifica de Ecuador. Algunos
ejemplos de especies que podrían estar
amenazadas son Pearcea fuscicalyx y P.
grandifolia sólo conocidas de pocas
colecciones y de áreas pequeñas cercanas al
Río Huallaga en los departamentos de
Huánuco y San Martín, respectivamente
19 Kvist et al. :
Gecmneriáceas de Perú
(Kvist £ Skog, 1996), y Columnea isernii y
Neomortonia nummularia limitadas a los
O
restringen su distribución a una estrecha
franja de bosques montanos lluviosos, a lo
largo de las estribaciones orientales de los
Andes. Este patrón de distribución es lo que
hace potencialmente vulnerables de
extinción a muchas especies de Gesneriaceae.
Clave para los géneros de Gesneriáceas en Perú
1 Hojasalternas; plantas terrestr 2
1% Hojas opuesta il tadas; pl ífit 3
y
o vYL1L ticilada
(1) Inflorescencias con biA tea escamosas; “base de la hoja oblícua; flores tubulares. de. limbo
zigomorfo, corolas azulado-púrpura, erectas en el cáliz (Fig
2 Inflorescencias sin brácteas; base de la hoja cuneada; dis blancas o amarillas oblícuas en nel cáliz
(Fig.2) eldia
3 ( el ) Inflorescencias sin brácteas, plantas terrestres; nunca presentan tubérculos o rizomas escamosos
4
+ Inflorescencias normalmente con “brácteas; - plantas terrestres o epífitas; algunas presentan
7
X: o
4 (3) El fruto es una cápsu 1la fl , racemosas sosteniendo de varias a numerosas
CE corolas s pequeñas (< 2. 3 cm) de leve a fuertemente oras lóbulos del cáliz connatos en
lo 5
4" El nod es una cápsula carnosa (en su madurez) o una qe inflorescencias variables; corolas de
diversos tipos, cuando bilabiadas usualmente > de 2 cm; lóbulos del cáliz casi libres; hierbas,
..6
5 (4) Semillas discoides, aplanadas, aladas; cápsulas bivalvas con dehiscencia septicida; cáliz nunca con
h
diez costillas Anetanthus
Te Semillas estrechas, -ipucas o fusiformes, nunca aladas; frutos cápsulas con dehiscencia deflacianas o
(Fig Cremosperma
6(4* , Anta r e la bivalva un n lóbulo dorsal algo irregular Q O al menos más grueso y
X OE de las as hojas; flores
con un conspicuo espolón (Fig. 5) thus
6 El fruto es una baya; los nectarios usualmente son anulares; hojas en la superficie inferior con
6) esleria
Cc
7(3' ei rio súpero; nectario normalmente lucido a una glándula dorsal bilobulada (excepto en
Corytoplectus y dos secciones de Columnea que tienen hasta cinco glándulas separadas); plantas
terrestres o epífitas, nunca creciendo a partir de rizomas escamosos subterráneos; brácteas de la
inflorescencia y lóbulos del cáliz Frecuentemente - grandes, coloridos y persistentes, pueden de
7' Ovario ínfero o semiínfero, nectario variable pero nunca reducido a una Daria dorsal pra
plantas terrestres (excepto Capanea affinis), frecuentemente crecen de rizomas escamosos; brácte
de la ¡inflorescencia y lóbulos del cáliz normalmente poco conspicuos, espotialmente en la fase de
18
8 m Frutos cápsulas secas; corolas Cortas, blancas, subactinomorfas; nectario ausente; brácteas verdes;
adp reca< al suelo
y ) y t LAUICLAS
nt
8” Frutos cápsulas carnosas o bayas; corolas de pequeñas a grandes (hasta 7 cm), eo nectarios
presentes; brácteas verdes y/o rojizas, púrpuras; hojas p r entrenudos, si se
2 (8 ) Anteras rias A dehiscentes por poros basales; plantas usualmente del tipo hierbas epífitas O
lianas, O ee 3 UA plantas terrestres (Drymonia turrialvae); inflorescencias a menudo con brácteas
conspicuas (F Drvmonia
ry
Y" Anteras ni Eagradas ni dehiscentes por poros basales (poros apicales en Codonanthe); a
l
10 (9 y Plantas mr me que crecen desde nidos de hormigas; hojas normalmente extremadamente
xeromórficas y n la superficies
superior y/o stos de las hojas, y en los nudos, así como en los lóbulos del cáliz; brácteas
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 20
11
10” Plantas Pe pi tota que no crecen desde nidos de hormigas; hojas mormalmente no
xeromórficas y con indumento, usualmente tuotalalas nectarios extraflorales ausentes pero brácteas
presentes (excepto en Neomortonia), alguna 12
11 (10) e iguales o subiguales en un par: anteras dehiscentes por poros apicales; fruto en baya
(Fig Codonanthe
11 Haas ¡reia ems desiguales en un par, la hoja más pequeña en forma de estípula o muy
reducida; cero con dehiscencia longitudinal; fruto una cápsula carnosa grasas a una
(Figs.10y 10
12 (1 pe ) Frutos en ce nectario varia de una glándula dorsal bilobulada hasta 5 eos pei
12 Frutos en cápsulas carnosas; nectario siempre reducido a una glándula dorsal bilobulado; plantas
predominantemente terestres 13
13 (127) Hojas peo desiguales en un par, si las especies son terrestres sus hojas se agrupan
en osetaspor acortamiento de los rad si son lianas las hojas se encuentran separadas por
¡Alargamiento de los entrenudos (Fig. 1
Y
1 4 7 +
g y plar tas Usualmente terrestres
1
14(13* 'YHier l das hacia la base, urceoladas o gibosas, sin
valeria estigma extotnateribefico base de la hoja cuneada; nunca presentan estolones (Fig. 1
Alloplectus
14” Hierbas terrestres; corolas infundibuliformes generalmente con espolón; estigma bilobulado; base
de la a hoja oblícua, redondeada, cordiforme oc cuneada, pero entonces formando alas alrededor del
l
15(14" ) Vástagos nos GUESS estolones, pero nunca tubérculos; lámina foliar asimétrica, ovada o
elíptica, 39 cm (Fi Episcia
15” Vástagos nunca RIA SDE pero ocasionalmente presentan tubérculos; lámina foliar
oblanceolada 10-45 cm (Fig. 14
16 pete Hierbas terrestres; sales normalmente con pedúnculos; nectario con cinco glándulas
adas; b (Fig.15 oryt oplectu 1S
16” Epífitas y ocasionalmente hierbas terrestres; inflorescencias sin pedúnculo; nectario normalmente
tiene menos de 5 glándulas separadas; bayas no translúcidas
17 (167) Hierbas colgantes de tallos delgados; hojas pactar (menos de 2 cm de largo) rad en cada
foto inflorescencias sin brácteas; bayas anaranjadas (Fig. | 6) mortonia
E tre padoras y ¡135 restres; tallos r Lata del d
pre O erectos; hojas mayores de 2 cm (hasta 30 cm ), desde iguales hasta extremadamente
desiguales en Ea nudo; inflorescencias con o sin brácteas; bayas blancas, rosadas, rojas, 1 O
lavanda (Fig. ea
18 (7 Ñ, Plant pífit / dentes ( ) y col Igar 1OS, > O ode
verde pálido a x blanco con manchas púrpuras a marrón en los lóbulos ( ea a 8 NIN one
18* pet terrestres; corolas tubulares de MADO DILSAAS Sia o estrecho, nfindibillfomnes v
, bl 19
ran
ancas
19 ( 1 ge de Plantas usualmente arrosetadas, a veces se desarrollan de tubérculos 20
19 "Pla 22
20 (19) Plantas con do Jóuios del cáliz connatos. en casi la mitad de su longitud; corola tubular
roja con limbo bilabiado, los do largos que los otros tres, Dupae: una
gálea(Fig.19) Sinningia
20 O“Blantas sin Pi lóbulos del cáliz libres o casi libres en la base; corolas tubulares nunca con una
gálea formada lancas, a veces con manchas rojizas ....... 21
21 (207) Hojas vetciónidas y subiguales e: en cada nudo, con manchas plateadas o blancas; bla
terminal racemosa; 'corolas tubulares de limbo bilabiado, los lóbulos inferiores de la corola blancos y
ojizos (Fig.20) Koellikeria
Z2l Made opuestas, subiguales a desiguales en “cada nudo, sin manchas; prats axilares
segplias brácteas reducidas o ausentes; corolas partes rr y de tubo aro ea
1 dal aca
22 (197) rai campanuladas, generalmente blancas a blanco azuladas, y a menudo con fc
más Oscuras; nectario ausente; lámina foliar glabrescente a glabra por ambas caras; frutos en gps
con
22"Corolas tubulares o infundibuliformes, normalmente rojas, pero a veces blancas; nectario a aer
21 Kvist et al.
: Gesneriáceas de Perú
lámina foliar con indumento cea ambas caras; frutos normalmente en cápsulas con dos dehiscencias
25
pot RR pero a veces con u
ZE fi y no mucronadas. ....... 24
L3 pes inundibuliomnes: estigma bilobulado; ovario paris anteras mucronadas
(Figs.22 a) Anodiscus
4 (23) Hoja ee desiguales; lámina foliar ovada asimétrica; estaminodio presente Eos E 23a,
23by23
nopyle
24" Hejós ca iguales o subiguales; lámina foliar ovada o elíptica; estaminodio ausente (Figs. 24
24 Gl
oxinia
25 2) Corolas cilíndricas O infundibuliformes etitre 1-2. 5 cm de longitud, normalmente blancas;
] ¡ast
libres (Fig. 25 ema
lorescencias con b
nf
25 orales tubulares, urceoladas, bilabiadas O SPEED, aten entre 1-7 c
de Hi rojas;
inflorescencias con brácteas frondosas O con una transición do eS frondosas a brácteas
libre 2
reducidas
ACUC ALLA
ZO (45) Nectario de cinco glándulas libres o gunas unidas pero nunca mita plantas a menudo sin
2
rizomas escamosas; anteras siempre coheren
26” Nectario anular; planta
ras lib h
ntes 28
27 (26) Estigma capitado pen a corolas oblicuas en el cáliz, 0.9-2.7 cm de longitud; fruto en
a, carnosa, bivalva que se abre del ápice a la base, y las valvas se hacen totalmente reflexas;
P
zomas escamosos ausentes (F ig 26
earcea
27 = Batigini bilobulado; corolas erectas en el cáliz, 1.26 cm de longitud; frecuentemente con rizomas
Kohleria
escamosos (Fig.
7).
28 (26') Corolas tubulares o infundibuliformes, 2-6 cm de longitud, a veces con glándulas conspicua en
el limbo; anteras coherentes y los filamentos de los estambres se enrollan hacia la base después de
Glo
xinia
soltar el polen (Figs. 24 y 24a)
28” Corolas tubulares de limbo estrecho, 1.5 2.2 cm de longitud; anteras et y los ria de los
estambres no se enrollan hacia la base después de soltar el polen (Fig.28
Resumen de los géneros y Pr e de
Gesneriaceae de Per
Alloplectus Fig. 12. Especies terrestres y
trepadoras y/o epífitas sin rizomas. Las
inflorescencias son epedunculadas,
generalmente con numerosas flores
aglomeradas en las axilas de las hojas y los
frutos son cápsulas carnosas bivalvas.
Existen aproximadamente 40 especies de
Alloplectus distribuidas desde América
Central hasta Bolivia, con la mayor
diversidad en Colombia y Ecuador.
Alloplectus se presenta desde el nivel del mar
hasta arriba de los 3000 metros de elevación.
Las especies de gesneriáceas más abundantes
n los bosques de neblina de alta montaña
(2500-3000 m) corresponden a especies de
Alloplectus, el cual es un elemento
característico de estos bosques. En Perú se
encuentran 12 especies de Alloplectus, de los
cuales 7 son hierbas Oo pequeños arbustos
terrestres y erectos, con hojas grandes; y 5
son trepadoras y/o epífitas con hojas más
pequeñas, algo parecidas en sus vástagos a
Heppiella
Columnea pero distinguibles por los frutos en
cápsulas en lugar de bayas
Anetanthus Fig. 3. Especies herbáceas sin
rizomas. Tiene tallos delgados y los frutos
son cápsulas secas, presenta semillas aladas y
algo aplanadas. Anetanthus ha sido poco
coleccionado pero tiene una amplia
distribución en Perú, Ecuador, Colombia y
Brasil. Comprende dos especies y ambas se
conocen para el Perú. Anetanthus rubra Cs
endémico de Perú y sólo se conoce el
departamento de Amazonas. Sus corolas
rojas mayores de 1 cm de longitud, son más
grandes que las flores amarillas de A. gracilis.
Esta última especie es conocida de varios
departamentos pero con una distribución
restringida a bosques montanos 4€
elevaciones medianas y bajas.
Anodiscus Figs. 22 y 22a. Subarbustos
siempre con rizomas, y con inflorescencias
paniculadas con muchas flores blancas SiN
nectarios. El género sólo comprende
Anodiscus xanthophyllus distribuido desde el
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 22
sur de Ecuador hasta Bolivia. Es escaso en los
últimos dos países pero común en las faldas
Andinas orientales de Perú, principalmente
entre 1500 y 2500 metros de altura.
Besleria Fig. 6. Arbustos o subarbustos no
rizomatosos, terrestres, con inflorescencias
sin brácteas, las corolas son generalmente
anaranjadas o amarillas y los frutos son
bayas. Con tal vez 150 especies distribuidas
desde México hasta Brasil, Besleria es el
segundo género más grande de Gesneriaceae
en los Neotrópicos, aunque esa estimación es
tentativa debido a que las revisiones de
Morton (1939, 1968) no han sido
actualizadas. Sin embargo, el centro de
diversidad de Besleria se encuentra hacia el
oriente, en las zonas más húmeda del Perú,
particularmente en la parte occidental de la
cuenca Amazónica, donde las especies de
Besleria son comunes en el sotobosque de las
selvas bajas y de los bosques de montaña; el
color anaranjado de las flores polinizadas por
colibríes sobresale en el ambiente sombrío
del sotobosque. Con 35 especies reconocidas
en el Perú, Besleria es el género más diverso
en el país, y las especies terrestres de este
género son también las representantes más
comunes de la familia Gesneriaceae en las
selvas peruanas.
Capanea Figs. 18 y 18a. Comprende
generalmente trepadoras y a veces epífitas.
Presenta flores colgantes normalmente
rosadas con manchas oscuras en los lóbulos
de la corola, y frutos capsulares secos.
Capanea tiene tres especies distribuidos
desde el norte de Perú hasta Guatemala
(incluyendo una especie nueva de Ecuador).
n Perú se encuentra Capanea affinis,
distribuida en los bosques de neblina en los
departamentos de Amazonas y Cajamarca,
en general por encima de 2000 metros de
altura. Los flores de C. affinis aparentemente
son polinizadas por colibríes.
Codonanthe Fig. 9. Comprende epífitas que
crecen asociadas a nidos de hormigas. Sus
hojas son fuertemente xeromórficas y no
presentan la pubescencia característica de
Gesneriaceae pero tienen nectarios. Las
flores son pequeñas y blancas y los frutos son
cápsulas carnosas o bayas. Las 15 especies del
género tienen una amplia distribución desde
México hasta Brasil y Bolivia, especialmente
en bosques húmedos en tierras bajas
calientes. Tres especies se conocen en Perú,
dos de las cuales, Codonanthe crassifolia y C.
uleana, son comunes os bosques
Amazónicos del Perú; especialmente la
primera especie crece sobre árboles aislados
en plazas, huertos, etc. Las plantas de
Codonanthe son sembrados por hormigas que
transportan las semillas a sus nidos, donde
forman asociaciones de jardines colgantes,
junto con Araceae y helechos. Las hormigas
se alimentan de nectarios extraflorales, y a
cambio protegen a las plantas de Codonanthe
contra plagas.
Codonanthopsis Figs. 10 y 10a. Este género
también comprende epífitas asociadas con
hormigas y esta relacionado con Codonanthe.
La diferencia principal se encuentra en que
Codonanthe presenta pares de hojas
aproximadamente iguales en cada nudo,
mientras que éstas Ss fuertemente
desiguales en Codonanthopsis, donde la hoja
pequeña en un par esta reducida a una
escama caduca. El fruto de Codonanthopsis es
una cápsula carnosa, y las brácteas florales
son pequeñas y caducas. Existen 4 especies
de Codonanthopsis en las selvas Amazónicas
calientes y húmedas, dos de las cuales
Codonanthopsis dissimulata y C. ulei se
presentan en Perú.
Columnea Fig. 17. Con cerca de 200 especies,
Columnea es el género de Gesneriaceae más
grande en el neotrópico. Comprende epífitas
frecuentemente subleñosas y trepadoras y
además unas pocas especies pueden ser
terrestres; siempre tiene frutos en baya. Su
centro de diversidad se encuentra en Ecuador
(Kvist £ Skog, 1993; Skog « Kvist, 1997),
Colombia (IKvist £ Skog, 1994; Kvist et al.,
1998) y Panamá (Skog, 1979) con
aproximadamente 60, 80 y 50 especies,
respectivamente. En Perú se encuentran 2]
especies correspondientes al segundo género
más grande de Gesneriaceae. Kvist £ Skog
(1993) y Smith (1994) reconocieron seis
secciones dentro de Columnea, y las especies
peruanas tienen representantes de las
ZA Kvist et al. :
Gesneriáceas de Perú
secciones pticet Ortholoma, Pentadenia y
tvgmanthe ¿5 Y 6 especies;
respectivamente (en el apéndice l via la
sección de cada especie: C, O, p y Las
especies de Columnea ido
características para atraer a los colibríes,
tales como corolas tubulares de colores
llamativos y/o patrones de coloración con
manchas rojas en las hojas (Jones £ Rich,
1972; Wiehler, 1983). Las especies de la
sección Collandra presentan vástagos
dorsiventrales con pares de hojas
extremadamente desiguales y en su mayoría
con manchas rojas conspicuas en la cara
abaxial de las hojas y en las brácteas florales,
y algunas especies han sufrido acortamiento
de los entrenudos y ubicación ventral de las
inflorescencias, características que
funcionan como señales de llamamiento
para colibríes de sotobosque (Amaya, 1996).
Dos especies peruanas de la sección
Pentadenia, Columnea isernii y C. lophophora,
son terrestres, y crecen en bosques
relativamente secos aparentemente
perdiendo sus hojas durante la estación seca
y rebrotando cuando comienzan las lluvias
Corytoplectus Fig. 15. Son hierbas erectas no
rizomatosas, similares a Alloplectus, pero
criba: or tener inflorescencias
pedunculadas las cuales son frecuentemente
terminales sobre las ramas, y por tener bayas
translúcidas con semillas negras. En los
países andinos han sido reconocidas 8
especies de Corytoplectus desde Venezuela
hasta Bolivia, pero la mayoría podrían
representar la especie más variable y común
Corytoplectus speciosus, registrada en 12
departamentos peruanos, mientras que C.
ricianus es conocido de sólo dos
departamentos.
Cremosperma Fig. 4. Comprende hierbas
pequeñas del sotobosque húmedo, raras
veces sobrepasan los 50 cm de altura, y
normalmente son de más bajo crecimiento.
Las inflorescencias no tienen brácteas; los
sépalos están unidos hasta la mitad de su
longitud, los corolas normalmente tiene
menos de 1 cm de longitud; generalmente
son blancas, menos frecuentemente
amarillas, el fruto es un cápsula
membranácea. Es un género de tal vez 25
especies (varias aún sin describir)
concentrado en la muy húmeda costa Pacífica
de Colombia; Kvist € Skog (1988)
reconocieron 10 especies de Cremosperma en
Ecuador. De Perú sólo se conoce Cremosperma
peruvianum que es endémica del país y esta
limitada a los departamentos Huánuco y
Amazonas. Sin embargo, puede haber más
especies de Cremosperma especialmente en el
norte de Perú cerca de Ecuador.
Diastema Fig. 25. Corresponde a hierbas
normalmente de sotobosque húmedo
frecuentemente creciendo cerca de pequeñas
cascadas. Á pesar de crecer en dichos hábitats
las especies de Diastema normalmente tienen
rizomas. Los flores son pequeñas (hasta 2 cm
de largo) y normalmente blancuzcas
(ocasionalmente rojas). Los frutos varían
desde cápsulas secas bivalvas hasta cápsulas
más carnosas abriéndose por dehiscencia
longitudinal, como en Diastema scabrum.
Diastema es un género poco conocido, consta
de 22 especies descritas, de las cuales se cree
que sólo aproximadamente 10 son buenas
especies. En Perú se han registrado 6 especies,
incluyendo tres especies con distribuciones
amplias que alcanzan países al norte del Perú
y tres especies endémicas del país. Diastema
aparentemente tiene su centro de diversidad
en Perú.
Drymonia Fig. 8. Las especies de Drymonia
presentan anteras sagitadas con por
basales, carácter que facilita la distinción
entre especies de Alloplectus y Columnea a
veces algo parecidas a Drymonia. Las flores a
menudo son grandes y blancas con manchas
o líneas más oscuras en el interior de la
corola, los frutos normalmente son cápsulas
carnosas bivalvas, de valvas coloridas que
abren exponiendo masas de semillas muy
atractivas para las aves frugívoras; unas pocas
especies presentan frutos en baya. Drymonía
comprende trepadoras herbáceas, subleñosas
y lianas, distribuidas desde México hasta
Bolivia y Brasil, aunque algunas pocas
especies son terrestres, en Perú se registra una
hierba terrestre representada por Drymonia
urceolata, cuyas plantas son de hojas bastante
grandes y frecuentemente purpúreas,
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 24
encontradas en sitios extremadamente
húmedos, a menudo cerca de cascadas. El
total de especies pueden estar cerca de 60, y
en Perú se han registrado 17 especies de
Drymonia, en particular D. coccinea, D. pendula
y D. serrulata, se encuentran entre las
esneriáceas más comunes y más
frecuentemente coleccionadas en Perú.
Episcia Fig. 13. Es un género de hierbas
terrestres cercanamente relacionado con
Nautilocalyx, pero difiere de éste, por tener
estolones que le permiten crecer, a menudo,
en poblaciones extendidas y desparramadas.
Comprende 13 especies de las tierras bajas
del neotrópico, en Perú se presentan tres
especies de Episcia. La especie más
ampliamente distribuida es Episcia fimbriata
de flores blancas, mientras que las otras dos
pre
temente cultivada y está representada en
muchos cultivares.
Gasteranthus Fig. 5. Este género se relaciona
con Besleria, cuyas inflorescencias también
carecen de brácteas. En contraste con
Besleria, la mayoría de especies de
Gasteranthus tienen inflorescencias con
largos pedúnculos, flores con conspicuos
espolones, nectarios reducidos a una
glándula dorsal, los frutos son cápsulas
carnosas lateralmente comprimidas, que
pueden abrirse en dos o cuatro valvas. Las
hojas de Gasteranthus usualmente presentan
gesneriáceas. Las 35 especies de Gasteranthus
se extienden de México a Bolivia, y el centro
de diversidad es Ecuador con 25 especies, 24
de las cuales se distribuyen en la parte
occidental de dicho país (Skog £ Kvist,
2000). En Ecuador las especies de
Gasteranthus frecuentemente crecen en sitios
muy sombreados, y son particularmente
comunes y conspicuas en bosques de
neblina. Sin embargo, en el Perú sólo se
registran Gasteranthus pansamalanus y
wendlandianus distribuida en los bosques de
montaña, y G. calcaratus y G. corallinus en los
bosques bajos de la Amazonía.
Gloxinia Figs. 24 y 24a. Son hierbas terrestres
y rizomatosas distribuidas en Sudamérica
tropical y subtropical. La mayoría de las
aproximadamente 20 especies tienen
cápsulas secas bivalvas, pero una especie
peruana, Gloxinia reflexa igual que algunas
especies de Ecuador y Colombia, tienen
cápsulas carnosas que abren por una
dehiscencia longitudinal (como en
Monopyle). En Perú se encuentran 5 especies
de Gloxinia, las cuales parecen representar
una mezcla de dos o tres géneros, así se
registra un grupo de especies ornitófilas G.
en hábitats con vegetación relativamente
abierta. El otro grupo de especies no-
ornitófilas está conformado por G. reflexa y G.
perennis, esta última presenta grandes corolas
azuladas y se encuentra dispersa por toda la
Amazonia peruana, aunque su distribución
original es incierta, pues es frecuentemente
cultivada. Las diferencias morfológicas y
ecológicas entre los dos grupos de especies en
Gloxinia apuntan hacia la posibilidad de
reestablecer el género Seemannia.
Heppiella Fig. 28. Comprende especies de
plantas, a veces algo escandentes,
normalmente con rizomas terrestres, con
flores rojas y cápsulas secas. Difiere de
Kohleria en que tiene anteras libres no
coherentes, filamentos que no se enrollan
después de la antesis, y una corola no
glandular. Heppiella tiene cuatro especies
(Kvist, 1990) distribuidas de Pe
Venezu E ú se encuentra Heppiella
frecuencia a los lados de las carreteras. Se
distribuye en la Sierra hasta por arriba de
2000 metros, incluyendo zonas
relativamente secas.
Koellikeria Fig. 27. Puede reconocerse por
presentar hojas en una roseta basal, con
manchas blancas o plateadas en la superficie
adaxial de las hojas, y por las corolas cortas,
con la parte superior roja y la parte inferior
blanca. Los pequeños frutos son cápsulas
25 Kvist et al. : Gesneriáceas de Perú
secas. La única especie Koellikeria erinoides, es
de bajo crecimiento y crece en lugares
expuestos a la luz y húmedos durante los
meses lluviosos del año, si hay una estación
seca sobreviven un tiempo como rizomas.
Tiene una distribución amplia de Costa Rica
a Bolivia pero no es común, aunque a veces,
localmente abundante. De Perú se conocen
pocas colecciones, la mayoría de las faldas
Andinas occidentales y es conocida de los
departamentos de Madre de Dios, Cuzco y
Piura este último en el norte de la Costa.
Kohleria Fig. 20. Son plantas terrestres y en
su mayoría rizomatosas, con frutos
capsulares secos, aunque algunas especies,
limitadas al sotobosque, tienen cápsulas
carnosas que se abren por dehiscencia
longitudinal. Las 17 especies de Kohleria se
distribuyen desde Perú hasta México pero su
centro de diversidad se encuentra en
Colombia y Ecuador en donde se presentan
12 y 5 especies, respectivamente; las especies
con cápsulas carnosas se restringen a los dos
últimos países (Kvist £ Skog, 1992). De
Perú se conocen dos especies que crecen en
hábitats expuestos a la luz, Kohleria peruviana
y K. spicata, con corolas de 5 cm y 2 cm de
longitud, respectivamente. K. peruviana es
endémica de Perú pero tiene una
distribución relativamente amplia a lo largo
de las faldas andinas occidentales. K. spicata
sólo se conoce de una colección peruana de
Cajamarca, pero es común desde el sur de
Ecuador hasta México, esa especie es algo
parecida a Gloxinia sylvatica y Heppiella
ulmifolia. Además híbridos de (especies
colombianas) de Kohleria son
frecuentemente cultivados y algunas veces
escapan de cultivo también en el Perú.
AL1V
Monopyle Figs. 23, 23a, 23b y 23c. Son
plantas rizomatosas terrestres, caracte-
rizadas por tener láminas foliares de base
oblícua y pares de hojas desiguales en cada
nudo, inflorescencias complejas con
pedúnculos largos, corolas blancas hasta
azules o amarillas, ovario ínfero y cápsulas
carnosas con dehiscencia longitudinal. Las
especies de Monopyle se encuentran en el
sotobosque húmedo, desde Guatemala hasta
Bolivia. Se han descrito 17 especies, pero el
género es poco conocido, y es probable que
después de una revisión taxonómica, las
especies queden reducidas a menos de la
mitad. En Perú la vasta mayoría de las
colecciones corresponden a la común,
variable y muy dispersa Macrocarpa
macrocarpa. Además se conocen por lo menos
otras dos especies menos comunes, M.
subdimiata y M. flava con flores amarillas, a
diferencia de las flores azules de M
macrocarpa.
Napeanthus Fig. 7. Las plantas de Napeanthus
no parecen gesneriáceas. Son hierbas
arrosetadas de bajo crecimiento, con corolas
subactinomorfas pequeñas y blancas 0
azuladas que duran pocas horas, y frutos
capsulares secos. Napeanthus se distribuye
desde Guatemala hasta Bolivia y las
Guyanas, usualmente en hondonadas de
bosques húmedos y sombreados hasta a 1000
m de altura. Napeanthus ha sido poco
coleccionado y es poco conocido a pesar de la
revisión de Leewenberg (1958). Se conocen
17 especies pero el número puede ser
exagerado. Las dos especies de Perú se
encuentran en las partes bajas de la
Amazonia.
Nautilocalyx Fig. 14. Comprende plantas
terrestres, rara vez con tubérculos; los tallos
usualmente son erectos y suculentos; las
corolas frecuentemente blancas, amarillentas
O, raramente, rojizas, y los frutos son cápsulas
carnosas relativamente pequeñas y poco
conspicuas en estado abierto (en contraste
con las cápsulas de Alloplectus y Drymonia).
Nautilocalyx es semejante a Episcia Y
carecer de estolones, y de la segunda por
carecer de láminas foliares con la
largamente decurrente en el peciolo. Es un
género distribuido desde Costa Rica hasta
Brasil con su centro de diversidad en la
cuenca Amazónica, pero poco conocido y el
verdadero número de especies probable:
mente sea menor al de las aproximadamente
50 especies descritas. Varias especies de
Nautilocalyx son relativamente comunes en
las partes bajas de la Amazonia peruana,
donde se registran 10 especies, aunque esta
cifra también es tentativa.
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 26
Neomortonia Fig. 16. Comprende dos
especies epífitas de tallos delgados, hojas
pequeñas y bayas anaranjadas, distribuidas
desde Costa Rica hasta el norte de Perú,
donde se hallan, una especie en la costa y
otra en la Amazonia. Neomortonia nummularia
tiene corolas rojas y urceoladas, y es
conocida de bosques en parte relativamente
secos en Amazonas, Cajamarca, y Piura y; N.
rosea tiene corolas en forma de embudo, con
tonalidades de blancuzcas a rosadas con
puntos púrpura, y crece en bosques muy
húmedos en el departamento de Amazonas.
Paradrymonia Fig. 11. Todas las especies de
Paradrymonia son hierbas suculentas, con
hojas fuertemente desiguales y frecuente-
mente oblanceoladas. Las especies terrestres
usualmente tienen hojas e inflorescencias
densamente aglomeradas, mientras que las
especies epífitas tienen las hojas esparcidas a
lo largo de los tallos adheridos a los árboles.
Las corolas son en su mayoría de color crema
pálidas, blancas o amarillas y, ocasional-
mente azuladas. Los frutos son cápsulas
carnosas. Es un género poco conocido tal vez
con unas 30 especies distribuidos de México
a Brasil, y aparentemente con el centro de
diversidad en Panamá con ocho especies
(Skog, 1979) y en el adyacente depar-
tamento colombiano de Chocó, con un
mayor numero de especies incluyendo varias
nuevas. En Perú se encuentran por lo menos
4 especies restringidas a los bosques
Amazónicos.
Pearcea Fig. 26. La mayoría de las especies
tienen corolas en forma de embudo algo
similares a las de Kohleria spicata, pero
Pearcea difiere por sus cápsulas carnosas
bivalvas. Es un género de 17 especies
terrestres, distribuidas sobre las vertientes
orientales de los Andes desde Bolivia hasta
Colombia (Kvist £ Skog, 1996); el centro de
diversidad es la Amazonía de Ecuador que
tiene 10 especies. En Perú se encuentran 6
especies, incluyendo 4 endémicas, todas
limitadas a la parte oriental del país, y el
número más grande de especies (4) se
encuentra en la zona del “alto Huallaga”. La
especie mas común en todo el rango de
distribución del genero es P. sprucei,.
Phinaea Fig. 21. Comprende pequeñas
hierbas de tallos delgados frecuentemente
con hojas densamente agrupadas hacia la
base de la planta, corolas subactinomorfas
blancas, y cápsulas secas; crece usualmente
en sitios bastante húmedos cerca de caídas de
agua. Phinaea es conocido desde México
hasta Perú pero ha sido escasamente
coleccionado y es poco conocido; es
probable que el verdadero número de
especies sea menor de las 10 especies
descritas. En Perú se encuentra Phinaea
divaricata conocida de pocas localidades a lo
largo de la parte central de las faldas andinas
orientales (“Selva Central”).
Reldia Fig. 2. Las plantas de Reldia son hierbas
o sufrútices terrestres, de hojas alternas
dispuestas en espiral, corolas pequeñas,
tubulares y blancas, y de frutos pequeños en
cápsulas secas bivalvas. Su hábitat es a
sotobosque muy húmedo y oscuro, p.
hondonadas y quebradas sombrías. Reldia
tiene cinco especies, distribuidas desde Costa
Rica hasta Perú, en este último país se
encuentra Reldia ibcusiflora (Kvist £ Skog,
l ido poco coleccionado
plantas se encuentran en lugares poco
accesibles.
Rhynchoglossum Fig. 1. Las flores azul-
púrpura o blancas se disponen en una cima
escorpoide, y la planta tiene un tallo
suculento, hojas alternas y cápsulas secas,
crecen en lugares muy húmedas p. ej. cerca de
cascadas en bosques de montaña. El género
cuenta con aproximadamente 10 especies en
Asia, y además la especie Rhynchoglossum
azureum distribuida en los neotrópicos desde
México hasta Perú, se convierte en la única
representante neotropical de la subfamilia
yrtandroideae que comprende casi todas
Gesneriaceae del viejo mundo. R. azureum es
escaso en Perú donde se presenta en las faldas
andinas aproximadamente a elevaciones de
1800 metros.
Sinningia Fig. 19. Difiere de las demás
gesneriáceas peruanas por tener tubérculos
en combinación con flores epiginas, corolas
rojas tubulares de limbo subactinomorfo o
2] Kvist et al. :
Gesneriáceas de Perú
bilabiado, y cápsulas secas bivalvas. Es un
género grande ariable, con
aproximadamente 75 especia. distribuidas
de Argentina a México palo: Cenitracios: en
Brasil. ba Perú s
Ex armingii
iia
normalm
seca, o expuestas al sol p. ej. alos lados de las
carreteras. S. warmingii es la única
Gesneriaceae registrada en los
departamentos de Lima, La Libertad y
Lambayeque de la costa seca Pacífica.
con flores pe ia
Am
Literatura citada
Amaya-Márquez, M. 1996. Sistemática y
polinización del género Columnea
(Gesneriaceae) en la reserva Natural La
Planada. Tesis de Maestría, Departamento de
Biología, Instituto de Ciencias Naturales,
Facultad de Ciencias, Universidad Nacional
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Gesneriaceae: The Genus Columnea in
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PARO 1996. Revision of Pearcea
(Gesneriaceae). Smithson. Contr. Bot. 84: 1-
47.
Agradecimientos
Agradecemos a Juan Carlos Pinzón por la
elaboración de las ilustraciones. A partir de
Noviembre 2003 el proyecto de BEISA
(Biodiversity and Economically Important
Species in the Tropical Andes) financiado
por la Agencia de Desarrollo de Dinamarca
(DANIDA) ha apoyado la contribución del
primer autor.
Kvist, L.P., L.E. Skog S M. Amaya Márquez.
98. Los géneros de Gesneriáceas de
Colombia. Pa 20: 12-28.
J. Clark £ R. Dunn. 2004. Biological
extinction in western Ecuador exemplified by
the plant family Gesneriaceae. Lyonia 6(2):
128-151.
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Morton, C.V. A A revision ie a: U.S.
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Quito: E
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(Gesneriaceae). Syst. Bot. Monogr. 59: 1:
Smith, J.E Systematics of Columnea
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Wiehler, H. 1983. A Svnopsis of the Neotropical
Gesneriaceae. Selbyana 6: 1 -219.
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 28
Tabla 1. Número de especies y de géneros de la familia Gesneriaceae registrados en los departamentos de Perú. Se
presentan ordenados de acuerdo con el mayor número de especies.
Departamento No. de Géneros No. de Especies
Huánuco ZA 192
Loreto O 73
Cuzco 18 69
San Martín 18 69
Amazonas 21 66
Pasco 16 50
Junín 18 46
Madre de Dios 15 de
Ucayali 10 2
Cajamarca 12 25
Puno 10 21
Ayacucho - 10 18
Piura 5 5
Apurímac 2 3
Huancavelica 2 E
Tumbes 2 3
Lima l l
La Libertad l l
Lambayeque l l
Ancash 0 0
Arequipa 0 0
Ica 0 0
Moquegua 0 0
Tacna 0 0
Total 28 150
Apéndice 1. Especies de Gesneriaceae en los departamentos peruanos de los cuales son registradas
(para autores de especies ver Brako £ Zurucchi, 1993). La tabla muestra la relación por géneros y
especies, estando a la derecha el número total de especies para cada departamento. Sólo en 19 de los 24
departamentos han sido registradas especies de Gesneriaceae. Para el caso de Columnea, las letras que
aparecen después del epíteto de la especie indican la Sección a la cual cada especie pertenece (ver
discusión de Columnea).
29 Kvist et al. : Gesneriáceas de Perú
4
ses
Fr
y
vé
Ñ
R
va
A UCPinzen
Figuras 1-5. 1. Rhynchoglossum azureum, 2. Reldia minutiflora, 3. Anetanthus gracilis, 4. Cremosperma
peruvianum, 5. Gasteranthus calcaratus var. calcaratus .
ARNALDOA 12 (1-2) 2005
ia serrulata, 9. Codonanthe
bustus, 8. Drymon
6-9. 6. Besleria barbata, 7. Napeanthus ro
ras,
Figuras
31 Kvist et al. : Gesneriáceas de Perú
10,111,123 —_—_ +1
DOM pacos
OC Pinzen
Figuras 10-13. 10. Codonanthopsis ulei. 10a. Detalle de raíces asociados con hormigas. 11. Paradrymonia
ciliosa, 12. Alloplectus schultzei, 13. Episcia cupreata
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 32
Ny
Oe
«an
WEBS
Figuras 14-17. 14. Nautilocalyx pallidus, 15. Corytoplectus speciosus, 16. Neomortonia nummularia,
17.Columnea ericae (las flores aparecen ilustradas en botón, cuando abiertas son
claramente bilabiadas).
pS] Kvist et al. : Gesneriáceas de Perú
E A A
pio: e
UC Finzen
Figuras 18-21. 18. Capanea affinis, 18a. Detalle flor, 19. Sinningia elatior, 20. Kohleria peruviana, 21.
Phinaea divaricata.
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 34
Y Finten
Figuras 22-23. 22. Anodiscus xanthophyllus, 22a. Detalle estigma, 23. Monopyle
macrocarpa, 23a. Detalle flor, 23b. Detalle androceo, 23c. Detalle
ruto.
35 Kvist et al. : Gesneriáceas de Perú
24, 25,20, 21, 28 2
e PS A
DC Pinzen
Figuras 24-28. 24. Gloxinia perennis, 24a. Detalle fruto, 25. Diastema scabrum, 26. Pearcea sprucei, 27.
Koellikeria erinoides, 28. Heppiella ulmifolia.
ARNALDOA 12 (1-2) 2005
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aggregata XX RA A XA EX TX Ada XA
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barbata XI AA 5
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compta X Midi 3
concolor Xx X 2
divaricata XENA px Xx XxX 9
emendata Xx: Xx X 3
Jerreyrae ls X X 4
Havo-virens X LA
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gracilenta XxX Xx ER XxX 5
hutchisonii X Nx Nx 3
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immitis > dl X Xx A
ida EEXER ER XxX Xx +
membranacea XX X 3
minutiflora X l
moorei Xx e y 3
orosa X l
pallidiflora Xx Xx 2
pauciflora A 4
peruviana CRTR X 4
placita Xx 7 o e 4
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solanoides X IZ 3
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Kvist et al.
: Gesneriáceas de Perú
Especie
Departamento
Huánuco
Loreto
Cuzco
Amazonas
|San Martín
Pasco
Madre Dios
Ucayali
Junín
| Cajamarca
Puno
Ayacucho
Piura
Apurimac
Huancavelica
Tumbes
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Besleria (35)
th
tetrangularis
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SS
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Capanea (1)
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corniculata
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Codonanthopsis (2)
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Columnea (21)
anisophylla, o
ciliata, o
dictyophylla, o
ericae, €
fuscihirta, c
guttata, €
inaequilatera, c
isernit, p
katzensteinii, s
lophophora, p
microsepala, s
moesta, s
oblongifolia, p
orientandina, s
purpureovittata, o
spathulata, s
villosissima, €
xiphoidea, s
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ARNALDOA 12 (1-2) 2005
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coccinea A A O O dE AU Xx 9
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serrulata A O O XX X 9
urceolata X A O XpX X 8
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Espiscia (3)
cupreata Xx
fimbriata X|X|X X X
reptans Xx Xx
Gasteranthus (4) A
calcaratus Xx
corallinus Xx XTX
pansamalanus
wendlandianus EL A
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gymnostoma XxX
perennis XTIXAPXAPAT]A LX AL
purpurascens Xx
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IIA E O ECOS
Koellikeria (1) 7 0 : E e
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peruviana [ | | | X | | Xx | Xx | X | | | | x | | 5
Kvist et al. . Gesneriáceas de Perú
7]
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flava KA Xx ].X
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subdimidiata
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Nautilocalyx (10)
picturatus Xx
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Neomortonia (2)
nummularia
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ciliosa X |X X Xx Xx
longifolia ATA TA Xd AX
metamorphophylla Xx E o A Xx
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abunda Xx XxX
fuscicalyx X
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strigosa X X Xx
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Rhynchoglossum (1)
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Total
—
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ARNALDOA 12 (1-2) 2005
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elatior XxX Xx XxX Xx 7
warmingii* X Xx Xx X|X 10*
Número de especies 79173 |69 |69|66|50|46|32|25|25/|21|18| 5/3 |3 | 3 | 150
Número de géneros 21|17/18/18/21|16/18/|15|10/|12/|10/10|5/|2|2| 1 | 28
*También conocido como la única especie de los Dptos. de Lima, La Libertad y Lambayeque
ARNALDOA 12 (1-2): 42 - 47
2005
Ribes amazonica (Grossulariaceae), la primera especie
nueva de Ribes para el Perú con inflorescencias erguidas
Maximilian Weigend
Institut fir Biologie Systematische Botanik und Pflanzengeographie, Freie Universitát Berlin,
D- repo Berlin ob
Eric Rodríguez Ro Rodrígue
Herbarium Truxillense (HUT), de Nacional de Trujillo. Jr. San Martín 392, Trujillo, PERÚ
Resumen
Se describe e ilustra una nueva especie de Ribes L. (Grossulariaceae) procedente del Departamento de
Amazonas, denominada Ribes amazonica Weigend £ E. Rodr.. Aparentemente representa a uno de los
muchos elementos florísticos coc se encuentran en Si extremo norte del país,
de la zona Amotape-Huancabamba en su parte peruana. La nuev estrechamente
relacionada a las Sa de Ecuador: R. erectum Freire- po y R. Rep Pr: Fierro K L. Endara.
Las tres aracterizan por presentar inflorescencias largas y erguidas, y se diferencian tanto en
caracteres de las. hojas como en el indumento de la flor. Se discute críticamente con sus afines y se
adicionan datos sobre distribución geográfica y ecología.
Palabras clave: Ribes amazonica,
epartamento Amazonas, Perú
Grossulariaceae, nueva especie, inflorescencias erguidas,
Abstract
Ribes amazonica Weigend £ E. Rodr. is described and ESoTRS: as a new species of Ribes L.
(Grossulariaceae) from the Departament Amazonas, Peru. It appears to represent one of many
Northandear/Ecuadorean Pri elements in the extreme north of Peru in the Peruvian part of the
Amotape-Huancabamba zone. The new species is closely allied to Ecuadorean Apeies e erectum Freire-
Fierro and R. nanophyllum Pro Fierro S.L. Endara. All thr
lano and
but differ i in characters of the leaf and in the indument of the flower. Their br sarta are critically
d
discusse
Li he ecology
Key words: Ribes amazonica, Grossulariaceae,
Amazonas, Peru.
new species,
re viven
o
erect inflorescences, Departament
Introducción
La última revisión del género Ribes L. en
vista global, fue efectuada hace casi 100 años
Recientemente se
otros países latinoamericanas (Weigend €
Binder, 2002). El género Ribes
(Grossulariaceae) comprende alrededor de
16 especies en el Perú, mucho más que los
países vecinos. Ecuador tiene nueve especies
(Freire Fierro, 1998, 2004) y Bolivia
solamente siete (Weigend £ Binder, 2001a).
Sin embargo, mientras que el género
recientemente ha sido revisado para estos
dos países, las ultimas especies de Perú
fueron descritas hace más de 60 años
(Macbride, 1941; Brako «£ Zarucchi, 1993).
La diversidad real de Ribes en el Perú es
probablemente mucho mas alta de lo
reportado hasta ahora y la importancia
ecológica del género (Weigend £ Binder,
2001b) hace de los estudios taxonómicos
una prioridad.
En este trabajo se describe una especie
nueva de Ribes, nombrada como R. amazonica
relacionada a dos especies recién descritas de
Ecuador: R. erectum Freire-Fierro y R.
nanophyllum Freire-Fierro £ L. Endara. Las
tres especies se caracterizan por presentar
inflorescencias largas y erguidas, mientras las
43 Weigend £ Rodríguez: Ribes A
demás especies de Ribes en Sudamérica
tienen inflorescencias o muy cortas (ca. 10
mm, R. pentlandii, R. cuneifolium) o largas y
péndulas (la mayoría de las especies).
Ribes amazonica Weigend £ E. Rodr., sp.
nov. Figuras 1 y 2 A-C
TIPO: PERÚ, Dpto. Amazonas. Prov.
Chachapoyas, road Balsas to
Chachapoyas, lower eastern Callacalla
slopes, 2800-3000 m, 4.V1.1998, M.
Weigend, Th. Franke, J. Skrabal S M.
Gonzales 98/355 (holótipo: USM;
isótipos: CPUN, E M).
Ribes fruticosa, usque ad 1.5 m alta, dioica;
Jolia magna, triloba, supra glabrescentes, infra
pilosi in venis et sparse glandulosi; racemis erectis,
Jloribus vineis, pubescentibus, sparsissime
glandulosibus.
Arbusto erguido, dioico, 1-1.5 m de alto,
esparcidamente ramificado, ramas bien
espaciadas, ramitas floríferas ( 20- )100 -
240 mm largo, corteza marrón mate en el
primer año, esparcidamente pubescente,
cerdas internodales ausentes. Escamas de las
yemas dorsalmente sin glándulas sésiles,
marginalmente con glándulas pediceladas,
muy cortamente pubescente (< 0.2 mm).
Hojas semi-persistentes, peciolo 10-25mm
largo, verde pálido, uniforme, densa
cortamente pubescente, aglandular.
Estípulas unidas con el pecíolo ca. 5mm,
región estipulada 4-Smm ancho, ápice libre
de las estípulas diferenciado, triangular,
marrón, margen distal densamente ciliolado
con numerosos pelos con glándulas apicales
=$
ab]
pd
pao]
N
=
3
3
[05]
O
Nr
2
ul
Y,
e)
nm
n
=
O
[97]
Z
wm
5
a
e)
un
sobre tricomas glandulares, estipulas
posteriores pubescentes o glabrescentes.
Lámina triangular - ovada, 35 x 25 - 50 x
55 mm; lobada, con 1 lobo a cada lado,
porción entera de la lámina ca. 1/2 de
diámetro, lobos ampliamente ovados a
triangular-ovados, porción libre del lobo
central hasta 35 mm largo y 20 mm ancho,
margen lobulado, lóbulos hasta 4 x 13 mm,
margen del lóbulo 3-7 dentado, dientes
prolongados dentro de pelos glandulosos
exertos, base de la hoja cordada, cavidad
basal ca. 4 mm de profundidad; superficie
adaxial glabra y lustrosa, superficie abaxiai
glabra, pero con glándulas pediceladas
las venas
principales. Inflorescencias terminales en
racimos erguidos (40-)60-260 mm largo con
(20-) 40-60 (-100) flores, pedúnculo (10-
)15-20(-35) mm, aglandular pero corto y
densamente pubescentes; pedicelos 1-1.5
mm largo, 1-10 mm en antesis, brácteas
angostamente ovadas, ca. 4-8 mm largo
(proximal), ápice acuminado, pubescente y
marginalmente con pocas glándulas
pediceladas rojas, brácteas ca. Ya a 1 X tan
largas como la flor correspondiente,
bractéolas angostamente ovadas,
acuminadas, persistentes, 2-3 mm largo,
esparcidamente pubescentes, marginal-
mente glandular. Flores campanuladas, ca. 6-
10 x 3-4 mm, rojo oscuro, hipantio 3.5-4.5
(-8) mm largo, densamente corto
pubescentes y con pocas glándulas
lóbulos del cáliz oblongo-
acuminados, ca. 2-3 x 1.5 mm; pétalos
obovados, ca.0.5-1.5x 0.25-0,5 mm,
glabros; estambres 5, estériles en las flores
femeninas, ca. 0.6-1 mm de largo en las flores
masculinas, anteras ovoides, ca. 0.3 X 0.
mm; estilo dividido casi hasta la base, ca. l
mm de largo, estigmas papilosos y
engrosados. Baya globosa ca. 8-10 mm de
diámetro, verde rojiza, erguida, finamente
pubescente, con muy pocas y dispersas
glándulas pediceladas.
Material adicional examinado:
PERU. Dpto. Piura. Pron
Huancabamba: Road Huancabamba to
Tabaconas, 2600-2700 m, 18.V.1998,
Weigend S Dostert 98/211 (M). - Dpto.
Amazonas. Prov. Chachapoyas: Road Balsas
to Chachapoyas, 2800-3000 m, 4.V1.1998,
Weigend et al. 98/335 (M), Path Leymebamba
to Laguna de los Condores, 3400 m, S 06
48” 15", W77* 44" 55,3", 25.V.2001,1.
Henning S Ch. Schneider 301 (M, BSB, HUT,
USM). Same locality, Pampas Cajabamba,
3000 m, 17.V.2004, Ch. Schwarzer 08 (B,
USM). Summit of Puma-Urcu SE 0
Chachapoyas, 2900-3150 m, 7.V1.1962,J.
Wurdack 798 (NY, US). Dito, Ochoa 1699
(US).
ARNALDOA 12 (4-2) 205 44
Comparación con las especies afines:
Tabla 1.
La nueva especie R. amazonica se
diferencia de las dos especies de Ecuador
tanto en caracteres de las hojas como en el
indumento de la flor. Actualmente, es la
única especie de Ribes del Perú con inflores-
cencias largas, erguidas y aparentemente
representa uno de los muchos elementos
florísticos norandinos/ecuadorianos que se
encuentran en el extremo norte del país
(Weigend 2002, 2004).
Distribución y ecología: Hasta ahora
solamente tenemos material bien preservado
de la especie del Departamento Amazonas,
Prov. Chachapoyas. El espécimen de Piura es
algo aberrante y necesitaremos más material
de esta zona. En Amazonas la especie
abunda en el sotobosque de los bosques
montanos de altura y se encuentra, por
ejemplo, a lo largo de la Carretera (Balsas)
Calla Calla-Leymebamba en la misma zona
donde habita Desfontainia spinosa Ruiz S Pav.
(Loganiaceae), Hedyosmum (Chloran-
thaceae), Weinmannia (Cunoniaceae), entre
otras.
Con los ejemplares adicionales de la zona
sur pertenecientes a La Laguna de los
Cóndores parece verosímil que abunda en
toda la región y especialmente en la parte
alta del bosque montano en la vertiente
oriental. Sin embargo, de las localidades
conocidas más al sur y más al norte hasta
ahora existe muy poco material preservado
en los herbarios.
Etimología: El epíteto específico refiere al
departamento de azonas, de donde
proviene el tipo de esta ie nueva.
Agradecimientos
A los colaboradores de campo Harald
Fórther (Ludwig-Maximilians-Unviversitát
Múnchen), Manuel Gonzáles (Cajamarca),
Thassilo Franke € Júrgen Skrabal
(Múnchen), Nicolas Dostert (botconsult
GmbH, Berlin), Christian Schwarzer, Tilo
Henning y Christof Schneider (Freie
Universitát Berlin). Nuestra gratitud a los
directores y curadores de los herbarios NY,
US, UC y M por facilitar material para el
estudio. También a H. Lúnser por la
magnífica ilustración de la especie.
Finalmente, agradecemos a DAAD y la DFG
la empresa botconsult por facilitar fondos
para los trabajos.
Literatura citada
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Weigend £ Rodríguez: Ribes A
ds PE
Tabla 1. Comparación de l
de R. erectum y R. nanophyllum de Frei Fierro, 2004)
Características
R. nanophyllum
R. erectum
R. amazonica
Parte del pecíolo libre de
Ausente (estípulas
confluentes casi
Ausente o con el
pecíolo libre
Largo
(5-10 mm, >60%)
las estipulas muy corto
con lámina) (<5 mm, <50%)
Tamaño (mm) de lámina |7-11 x 4-6 14-55 x 10-25 35-50 x 25-55
Base de la lámina foliar Cuneada Cuneada Cordada
Forma de la lámina foliar
Elíptica ovada
Elíptica ovada
Triangular ovada
Lobos de la lámina foliar
Poco desarollados
Poco desarollados
Bien desarollados
Pubescencia en el ovario |Pubescente Pubescente Pubescente
Tricomas glánduliferos Numerosos, Sésiles Muy pocos,
en el ovario pedicelados
pedicelados
ARNALDOA 12 (1-2) 2005
46
Fig. 1. A SE. Rodr.: A. Tall infl
e la hoja, envés; D. Flor femenina; E. Bráctea; E Profilo; H. Hip
e de Weigend et al. 98/335 por H. Lúnser)
47 Weigend £ Rodríguez: Ribes Amazonica una nueva especie
j A , igend
Fig. 2. Ribes amazonica Weigend £ E. Rodr.: A. Planta en su habitat natural; B. Inflorescencia; C. Frutos. (Weige
et al. 98/335)
ARNALDOA 12 (1-2): 48 - 52
2005
El cariotipo de Ennealophus fimbriatus (lridaceae)
o E. Chiar
Instituto Multidisciplinario de Biología Vega (CONICET. uneÍ C.C. 495, 5000 Córdoba, ARGENTINA.
chiarini(Qimbiv.unc.edu.ar
Resumen
Los cromosomas somáticos de Ennealophus fimbriatus Ravenna fueron examinados por primera vez
14 y la fórmula cariotípica
mediante técnicas clásicas. El número esporofítico. hallado" fue 2n =
m
resultante fue 6 m +
sun
El largo total del genoma haploide. fue de: 21,23 + 2, 19 jm, en tanto que los índices de asimetría fueron
Al=0,221yA2=0,717.
Abstract
a TS A
D
The somatic chromosomes
d by classical staining for
the first time. The number 2n=14 was found Da y the resulting karyotype formula was 6 m + 1 sm*
Macrosatellites were detected attached to the short arm, at the sm pair. The total genome length was
21.23 + 2.19 ym, while the asymmetry indices were Al
karyotype is bimodal.
= 0,221 and A2 = 0.717, and indicates that the
El género Ennealophus N. E. Brown, ha
sido circunscripto, dentro de Iridaceae, a la
tribu Tigridieae, y se halla emparentado con
Eleutherine Herb., Cardenanthus R.C. Foster,
Mastigostyla 1.M. Johnst., Cypella Herb. y
lucma Ravenna. Todos estos géneros son
comunes en las montañas de Perú, Bolivia y
Norte de Argentina. Ennealophus habita
pastizales húmedos y pendientes cercanas a
bosques, e incluye 5 especies (Goldblatt,
1990), de las cuales 2 habitan Argentina:
Ennealophus euryandrus (Griseb.) Ravenna y
Ennealophus fimbriatus Ravenna, siendo esta
última endémica de las provincias de Salta y
Jujuy. Se trata de una geófita que crece en
selvas nubladas, y que al igual que otras
especies del género, posee anteras con el
conectivo ensanchado en forma de triángulo,
además de tépalos internos trilobados, lo que
la separa de especies de géneros afines
(Ravenna, 1973, 1983).
Por tratarse E. fimbriatus de un
endemismo del noroeste argentino, resulta
interesante disponer de información
cariotípica, para poder especular acerca de su
origen y modo de especiación. Los datos
citológicos poseen gran valor en una familia
de marcada diversidad cariotípica como
Iridaceae (Goldblatt, 1976, 1979a, 1979b,
1982, 1990, Goldblatt € Takei, 1997;
Kenton £ Heywood, 1984; Kenton et al.,
1986, 1990), donde se han estudiado
diversos patrones de evolución
cromosómica. Dado que existen estudios
cromosómicos para 3 de las 5 especies del
énero (incluyendo a E. euryandrus), el
objetivo del presente trabajo es analizar los
La procedencia del material estudiado es:
ARGENTINA. Prov. Salta: Dpto. Santa
Victoria, camino de Los Toldos a Lipeo,
1800 m.s.m., 22% 21' 53” S, 64” 43' 20” O,
Barboza et al. 1093, 29-11-2004 (CORD). -
Prov. Jujuy: Dpto. Ledesma, Parque
Nacional Calilegua, Abra de Las Cañas,
1750 m.s.n.m., 23% 40' 52” S, 64 54'05” O,
Barboza et al. 1093bis, 29-11-2004 (CORD).
Se cultivaron bulbos en macetas con
vermiculita, de los que se extrajeron raicillas.
Los cromosomas mitóticos se estudiaron en
49
aplastados de ápices radicales, los cuales
fueron pretratados con para-diclorobenceno,
fijados en una mezcla de 3:1 alcohol etílico :
ácido acético y teñidos con carmín
alcohólico-clorhídrico. Los preparados se
hicieron permanentes mediante congela-
miento con dióxido de carbono (Bowen,
1956) y fueron montados con Euparal. El
cariotipo se realizó a partir de 15
fotomicrografías de placas metafásicas
(correspondientes al material proveniente de
Salta), tomadas en microscopio Zeiss con
contraste de fase, empleándose la
terminología sugerida por Levan et al.
(1964). Los cromosomas fueron organizados
en grupos de acuerdo a su índice braquial (m,
sm), ordenándolos luego por largo
decreciente dentro cada categoría y
enumerándolos consecutivamente usando
este mismo esquema. Los índices de
asimetría se calcularon según Romero Zarco
(1986). Asimismo, se calculó el largo total
del genoma haploide.
De acuerdo al tamaño de los cromoso-
mas, el cariotipo obtenido puede dividirse en
dos grupos de pares cromosómicos: por un
lado, un par relativamente grande, y por el
otro los 6 restantes, que son respecto del
primero, relativamente pequeños (Fig. 1,
Tabla 1). Las dimensiones de ambos grupos
están dentro de lo observado en otros
representantes de la tribu Tigridieae
(Kenton £ Heywood, 1984; Kenton et al.,
1990). El número somático hallado (2n =
14, en individuos de las dos poblaciones)
constituye el primer recuento para esta
especie. En la Fig. 2 se muestra el idiograma
calculado a partir de los valores medios,
presentándose los detalles en la Tabla 1. Se
hallaron macrosatélites en el brazo corto del
par submetacéntrico y la fórmula cariotípica
obtenida fue: 6 m + 1 sm*. El largo total del
genoma haploide fue de 21,23 + 2,19 um,
mientras que los índices de asimetría
obtenidos fueron: Al = 0,221 y A2=0,717.
Se trata porlo tanto de un cariotipo bimodal,
ubicándose en la categoría 2C, de acuerdo a
la clasificación de Stebbins (1971).
El número 2n = 14 de E. fimbriatus
implicaría un x = 7, característica que esta
especie comparte con las demás Tigridieae
estudiadas hasta el momento y que identifica
claramente a la tribu. Aunque el número
básico de la familia Iridaceae es discutido,
varios autores (Goldblatt, 1979, 1982;
Kenton S£ Heywood, 1984) coinciden en
afirmar que este sería x = 10 y porlo tanto, se
habría producido en la tribu Tigridieae una
reducción del número básico por disploidía.
El cariotipo de E. fimbriatus es bimodal;
posee un par que es alrededor de cuatro veces
más largo que los restantes seis, y cuyos
cromosomas representan el 38 % del largo
total del genoma. Con respecto a la asimetría
intracromosómica, cada uno de los pares
tiene brazos de extensión similar, con
excepción del par siete, ligeramente
asimétrico. Todo esto lo hace muy semejante
a los cariotipos de las otras tres especies del
énero ya estudiadas (Kenton £ Heywood,
1984; Goldblatt « Takei, 1997) y también a
los de especies del género Hesperoxiphion
Baker (Kenton et al., 1990). Teniendo en
involucrado grandes cambios estructurales
en el cariotipo, aunque otra es la situación
por encima del nivel de género.
La bimodalidad cariotípica, ya sea en
distintos grados, es frecuente en la tribu
Tigridieae, y en particular en el género
Tigridia, en donde, al igual que en
Ennealophus, la proporción de cromosomas
pequeños y grandes es también 6:l.
Aparentemente, los géneros con cariotipos
de marcada bimodalidad se habrían
originado a partir de otros con cariotipos
más simétricos, como los de Trifurcia. Existen
distintas hipótesis acerca de cómo se forman
los cariotipos bimodales (Stebbins, 1971),
aunque en el caso de Ennealophus es posible
pensar en un clásico fenómeno
robertsoniano (John £ Freeman, 1975), en
el que se produce una translocación
recíproca entre dos cromosomas
acrocéntricos (=subtelocéntricos) dando
por resultado un gran cromosoma
metacéntrico, con la pérdida asociada de un
cromosoma. Tal parece ser caso en otros
géneros de Iridaceae, como Galaxia
(Goldblatt, 1979b). Aparentemente, los
cariotipos bimodales se conservan
independientemente del aumento 0
disminución del contenido de ADN (Kenton
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 S0
et al., 1990), aunque se desconoce cual es la
ventaja que aporta esta arquitectura
genómica.
Agradecimientos
Agradezco a la Agencia Córdoba Ciencia
S.E. y al Ctfisejo Naciottal de
Investigaciones Científicas y Técnicas
(CONICET) por el apoyo financiero
proveniente de subsidios; al Ing. A ,
Roitman (Facultad de Agronomía- UBA) por
la identificación del material.
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Londo
Tr. ¡AS PO O
Chiarini: Careotipo de
Tabla 1. Características cariotípicas de Ennealophus fimbriatus. Abreviaturas: s = longitud del brazo
corto, | = longitud del brazo largo, c = longitud total del cromosoma, r = índice braquial.
Largos cromosómicos promedio + error estándar
Par Ss l c r
1 3,95 +0,02 4,15 +0,02 8,10 +0,04 1,05
2 0,98 +0,02 1,46 +0,01 2,44 +0,03 1,49
3 0,93 +0,02 1,13 +0,01 2,05 +0,03 EZ3
E 0,89 +0,01 1,16 +0,02 2,05 +0,03 1,34
5 0,89 +0,02 1,13 +0,02 2,02 +0,03 Lar
6 0,84 +0,02 1,10 +0,02 1,94 +0,04 1,30
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 52
Fig 1. Fotomicrografía de una metafase mitótica de Ennealophus fimbriatus, 2n = 14 (Barboza et al. 1093). La
escala vale 4 um, las flechas indican macrosatélites
EM
Fig. 2. Idiog; de Ennealophus fimbriatus, 2n = 14. La escala vale 4 um
S
nt,
ARNALDOA 12 (1-2): 54 - 61
2005
El Género Brachionidium (Orchidaceae) en el Perú.
Tres especies nuevas pea la selva central peruana
gags et
Jardín aa: de Missouri- Perú Pro
si, E- pen pi Pasco-PERÚ.
Tel/Fax : 51-(0)- osa. poderes sp
Resumen
Se E una revisión del qero? Brachionidium rta jad aa el Perú, y describen 3 nuevas
al pe
la ciencia hasta el mome
ruana: Brachionidium gonzalesii
ST R
Becerra, B g Becerra y
1 Becer la,
Palabras clave: Orchidaceae, Brachionidium, Perú, selva central, especies nuevas.
Abstract
This paper presents a revision of the genus Brachionidium (Orchidaceae) in Peru. It describes three
news LA: to science that are endemic to e humid forests of central Peru: Brachionidium gonzalesii
nd B
Becerr
Becer la
Key words: Orchidaceae, Brachionidium, Perú, selva central, new species.
Introducción
En 1859 John Lindley, crea el género
Brachionidium a partir de la especie Restrepia
parviflora (Lindl.)Lindl. El nombre se refiere
al par de pequeños procesos en forma de
brazos presentes en el estigma a cada lado de
la antera. Los primeros reportes sobre el
número de polinios fueron hechos por Rolfe
cuando describió la especie Brachionidium
sherringii Rolfe, la cuarta especie atribuida a
este género. En 1919 Hoehne, encuentra 8
polinios en una especie distribuida en Brasil
y la describe como el nuevo género Yolanda,
basándose en que Brachionidium sólo tiene 6
polinios
Recientes revisiones hechas en material
fresco por Luer, Brachionidium parviflorum, es
el Tipo del género, procedente de varias
localidades de Ecuador y Colombia,
muestran que en realidad esta especie tiene 8
y no 6 polinios de las que se mencionaba; por
lo tanto Luer acepta el número entre 6 ú 8
polinios para Brachionidium. De las 24
especies con 8 polinios la mayoría esta
restringida para Suramérica. Según Luer
(1995), el género consta de 64 especies.
En el año 2002, se registraron 2 especies
nuevas en la Cordillera del Cóndor
(Ecuador): Brachionidium deflexum L. J. Jost y
Brachionidium condorens E... JOSÉ:
machupicchuense Christenson; con lo cual el
número de especies asciende a 67.
El género en el Perú
En 1911 Schletter, reporta la primera
especie para el Perú: Brachionidium serratum
Schltr., Schweinfurth (1959); en los datos
para esta especie no se menciona el lugar de
colecta, ni el nombre del colector, sólo se
conoce por la descripción Tipo la cual se
encontraba en Berlín y que posteriormente
fue destruida. Más tarde en 1956, se
n nuevo registro: Brachionidium
phalangiferum Garay, Schweinfurth (1970),
de la localidad de Paucartambo en Cuzco;
hasta el momento la especie no ha vuelto ha
ser reconfirmada. En 1995 en un estudio
sistemático del género realizado por Luer, se
registra 7 especies para el Perú (incluidas las
anteriormente mencionadas). En el año
2000, se reporta para el Perú la especie
Brachionidium muscosum Luer « Hirtz, y deja
55 Becerra: Brachionidium en el Perú
de ser endémica para Bolivia. El año 2002, se
reporta Brachionidium machupichuensis
Christenson, endémica del departamento de
Cuzco.
El autor del presente estudio en colectas
realizadas en el departamento de Pasco da a
a nueva especie para el Perú:
Brachionidium ecuadorense Garay, hasta este
nto considerada endémica de Ecuador
(Fig. 7
Especies reportadas para el Perú
Brachionidium arethusa Luer, Monogr. Syst. Bot.
7:16. 1995.
TIPO: PERÚ: Dpto. San Martín: Dist.
Huallaga, Valle del Río Apisoncho, 30 Km
cerca de Jucusbamba, terrestre en nata
grueso cerca de la ribera, a 2800
3.VI11.1965, A. C. Hamilton < P. M. Holligan
1095 (Holótipo: K)
Rango Geográfico: Endémica.
ep sgeoa dalstroemii Luer, Lindleyana 1:
70,1986.
TIPO: ECUADOR: Prov. de Loja,
epífita en bosque frío entre Loja v Saraguro, a
3150 m, 17.11.1984, C. Luer, S. Dalstróm, T.
Hóijer £ J. Kuijt 9553(Holótipo: MO).
Rango Geográfico: Ecuador y Perú.
REGISTROS EN PERÚ: Dpto. San
Martín: Huallaga, río Apisoncho, 30 Km
cerca de Jucusbamba, 3100 3
27.V111.1965, A. C. Hamilton £ P. M. Holligan
1283 (AMES, K).
Brachionidium diaphanum Luer S£ Vásquez,
Phytología 55: 175, 1984.
TIPO: BOLIVIA: Dpto. Cochabamba: Prov.
de Chapare, epífita en musgo en bosque frío
cerca de Pampa Tambo, 2700m, 28.X.1979,
R. Vásquez 197 (Holótipo: SEL, Isótipo: Herb,
Vásquezianum).
ango Geográfico: Bolivia y Perú
REGISTROS PERÚ: Dpto. de
uzco: Paucartambo, postrado en humus,
Pillahuata, Pasco del Águila, a 2800 m,
4.X1.1965,C. Vargas 16772 (AMES)
E ce eg ecuadorense Garay, Canad. J. Bot.
34:731, 6.
Tipo: ECUADOR: Prov. de Morona-
Santiago (No Azuay): en roca húmeda cerca
de Churrucos, en la vertiente occidental de los
des, 2800-3200m, VIIL 1 as
Lehmann 7057 (Holótipo: NY, Isótipo: K).
da Cesa Ecuador A Perú:
REGISTROS EN PERU; . DO
Pasco. Prov. ISO: Huancabamba.
Parque Nacional Yanachaga-Chemillén, Abra
Yanachaga, 2900-3100 m, 23.X1.2004, E.
Becerra, A. Monteagudo, e Perea, A. Peña, J.
Mateo <-R. Francis 289 (USM).
Brachionidium elegans Luer S« Hirtz,
Die Orchidee 37: 23, 1986.
DOR: Prov. De Zamora
Chinchipe, epífito en bosque frío
achaparrado al este de Loja, 2750 m,
21.111.1985, C. Luer, J. Luer, A. Hirtz £ W.
Flores 10704 (Holótipo: MO).
Rango Geográfico: Ecuador y Perú.
ino : Dpto. de
Amazonas: Bagua, Cor dillera Colán, 8000
pies, 25, Xx 1978, P Barbour 3561 (MO).
Tipo:
Brachionidium furfuraceum Luer, Monogr. Syst.
B 7d
Tipo: PERÚ: Dpto. Amazonas: Prov. de
Bagua, Cordillera e al sudeste de la Peca,
8000 pies, terrestre en pequeños pantanos,
25.1X.1978, P po 3561 (Holótipo: MO)
Rango Geográfico: Endémica.
Brachionidium machupicchuense
Christenson, Orchids. Mag. Amer.
Orchid Soc. 71 (8): 717-718.2002.
TIPO: Protólogo: PERÚ: Cuzco. Santuario
Histórico de Manchú Picchu, Yananti, Salinas
91 (Holótipo: CUZ).
Rango Geográfico:Endémica.
Brachionidiwn muscosum Luer £« R. Vásquez,
tologia: 55: 177, 1984.
TIPO: BOLIVIA , Ppto. Cochabamba: Prov
de Chapare, epífita en PAY en bosque frío al
noreste de Cocha 1850 m, 29 .1.1984,
C. Luer, J. Luer £ R. Vs 9452 (Holótipo:
SEL).
Rango Geográfico: Bolivia y Perú
REGISTROS EN PERÚ: da 2400
m, 04.59,.238 78.54.14W, 14.X.2000, G:
Calatayud, M. Huamán £ M. Calatayud 714
(CUZ
Brachionidium phalangiferum Garay, Canad. ),
B 5
Tipo: VENEZUELA: Edo. Mérida:
Entre Santa Cruz de Mora y El Molino, 2400
m, 12,X1.1949,]. Renz 6106 (Holótipo: Herb.
enz).
Rango Geográfico: Venezuela y Colombia.
REGISTROS Cuzco: Prov.
Paucartambo, Pillawata, Paso del Agúilla,
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 56
2300 m, postrado en musgo de humus a la
sombra de los árboles, Vargas 16772.
No Reconfirmado para Perú.
Brachionidium serratum is
Nov. Regni Veg. 9: 164,191
Tipo: “PERU: cerca a bi 1907,
Dr. Filomenos. n. ia destruido).
No reconfirmado para Perú
Repert. Spec.
h. lo oros re gonzalesii Becerra,
sp. nov. (Fig. 1 y 4)
TIPO: PERÚ: ne Pasco. Prov. Oxapampa.
Huancabamba: Parque Nacional Yanachaga-
Chemillén, Abra Yanachaga, 2900 m,
22.X1.2004, E. Becerra, A. Monteagudo, J. Perea,
A. Peña, J. Mateo £ R. Francis 272 (holótipo:
USM).
Brachionidium fornicatum Luer et Hirtz
similis, sed foliis brevioribus, synsepalo breviter
caudato, sepalis petalisque fuchsinis, venis luteis,
labello columnaque lutea recedit.
Terrestre, a veces epífita. Rizoma
erguido, cubierto por vainas tubulares
escabrosas. Ramas cauloides unifoliadas,
hasta 5 mm de longitud, cubiertas por 2
vainas tubulares, distanciadas entre sí, 1.8-2
cm. Hoja subcarnosa, terminal; pecíolo
acanalado, hasta 2 mm de largo; lámina
oblongo-lanceolada, 1.7-2 x 0.5-0.6 cm.
Inflorescencia terminal, erguida, biflorada,
la segunda flor se degenera; pedúnculo floral
2.7-3.2 cm de largo; bráctea floral suelta, en
forma de embudo, 3 x 9 mm. Flor no
resupinada, ligeramente abierta; sinsépalo
arqueado hacia abajo, pétalos sobrepuestos
en el sépalo dorsal, la mitad distal de estos
últimos revolutos; piezas florales rosado
claro a fucsias con las venas amarillas, el
labelo y la columna amarilla. Sépalo dorsal
Sépalos laterales unidos en un sinsépalo,
subredondo, profundamente cóncavo,
cortamente caudado, márgenes ciliados,
2.1xlcm. Pétalos asimétricamente
lanceolados, márgenes ciliados 1.9 x 0.6 cm.
Labelo subdeltoideo, carnoso, apiculado,
4.1x7.5 mm; lóbulos laterales
subcuadrados, erguidos; callo obcordado,
ligeramente dividido, cortamente
pubescente. Columna recta, 4.3 mm de
longitud. Ovario recto, 4 mm de largo,
cubierto parcialmente por la bráctea floral.
Brachionidium arena es similar a B.
fornicatum Luer rtz; diferenciándose en
las hojas de menor dci el sinsépalo
cortamente unicaudado, los sépalos y pétalos
rosado-fucsia con venas amarillas, el labelo y
la columna amarillos.
Es la única especie para esta localidad con
una marcada diferencia entre las piezas del
perianto, además de su pigmentación
irregular.
Distribución y ecología: Se distribuye en
erú: Pasco. En Bosque montano muy
húmedo con abundancia de briófitos. Época
de floración: Noviembre
Etimología: Nombrada en honor a la familia
materna del Autor.
2. Brachionidium ypanachagaensis Becerra,
sp. nov. (Fig. 2 y
PERU: Dpto. Pasco. Prov.
Oxapampa. Huancabamba: Parque
Nacional Yanachaga-Chemillén, Abra
Yanachaga, 2900 m, 23.X1.2004, E.
Becerra, A. Monteagudo, J. Perea, A. Peña, J.
Mateo < R. Francis 293 (holótipo: USM).
Planta parva longirepens, flore luteo vel rubro,
sepalis petalisque longicaudatis, labello
trapeziformi et lobis lateralibus acutis.
Terrestre. Rizoma largamente repente,
postrado; cubierto parcialmente por las
vainas tubulares. Ramas cauloides
erguidas, unifoliadas, hasta 3 mm de
longitud, cubiertas por 2 vainas tubulares,
distanciadas entre sí, 1-1.7 cm. Hoja
, Subcarnosa; pecíolo acanalado,
mm de largo; lámina oblongo-
lanceolada, 2.1-2.5x0.5-0.6 ?
Inflorescencia terminal, erguida, biflorada,
la segunda flor se degenera; pedúnculo floral
hasta 2.5 cm de largo; bráctea floral suelta,
en forma de embudo, 2.5 x 4 mm. Flor
amarilla o rojo-brilloso, no resupinada,
extendida; perianto largamente caudado, las
caudas acanaladas conforman las dos
57 Becerra: Brachi
ed.
en el Perú
terceras partes del largo de cada pieza floral.
Sépalo dorsal ovado en la base, márgenes
ciliados, 2.2 x 0.7 cm. Sépalos laterales
unidos en un sinsépalo ampliamente ovado,
márgenes ciliados, 2.2 x 0.9 cm. Pétalos
asimétricamente ovados en la base,
márgenes ciliados, 2 x 0.45 cm. Labelo
subcuadrado en posición natural, apiculado,
carnoso, 2.6 X 3.8 mm; lóbulos laterales
acutados, en forma de gancho orientados
hacia delante; callo cordado, ligeramente
surcado, cortamente pubescente. Columna
recta, ensanchada en el ápice, 2.3 mm de
largo. Ovario recto, 2.5 mm de longitud,
cubierto parcialmente por la bráctea floral.
Brachionidium yanachagaensis se caracteriza
por las flores amarillas o rojo-brillosas, las
piezas del perianto largamente caudadas y el
labelo en forma de trapecio con los lóbulos
laterales acutados.
Distribución y Ecología: Se distribuye en .
Perú: Pasco. En Bosque montano mu
húmedo con abundancia de briófitos. Epoca
de floración: Noviembre.
Etimología: Nombre derivado del lugar de
colecta.
3. Brachionidium quatuor Becerra, sp. nov.
(HIROy O)
TIPO: PERU: Dpto. Pasco. Prov.
Oxapampa. Huancabamba: Parque
Nacional Yanachaga-Chemillén,
Quebrada Yanachaga, Bosque primario,
2500 m, 22.1X.2004, E. Becerra, J. Perea,
FE Mellado K£ J. Mateo 108 (holótipo:
USM).
Species haec Brachionidium loxense Luer
similis, sed longirepens, lobis lateralibus erectis,
caudis perianthii valde evolutis.
Terrestre. Rizoma cortamente repente,
postrado; cubierto totalmente por vainas
tubulares papiráceas. Ramas cauloides
erguidas, unifoliadas, cubiertas por 2 vainas
tubulares, hasta 5 mm de longitud,
distanciadas entre sí, 0.8-1.5 cm. Hoja
terminal, carnosa; pecíolo acanalado, 35 mm
de longitud; lámina subredonda, apiculada,
márgenes serrados, 1.1-1.5 x 0.7-0.9 cm.
nflorescencia terminal, erguida, biflorada,
la segunda flor degenera; pedúnculo floral
hasta 1.5 cm de largo; bráctea floral suelta,
en forma de embudo, 4 x 5 mm. Flor no
resupinada, extendida, caudas del perianto
acanaladas conforman más de las dos
terceras partes del largo de cada pieza;
sépalos, pétalos y ápice del labelo morados;
columna y las caudas de las piezas florales
amarillas. Sépalo dorsal ovado-lanceolado
en la base, márgenes ciliados, 3.1 x 0.6-0.5
cm. Sépalos laterales unidos en un
sinsépalo, ovado-lanceolado en la base,
márgenes ciliados, 3.1 x 0.4 cm. Labelo
subrectangular, carnoso, 2.6 Xx 3.7 mm;
lóbulos laterales subredondos, erguidos;
callo obdeltoideo, surcado,
pubescente. Columna recta, ensanchada en
el ápice, 2.4 mm de largo. Ovario recto, 4
mm de longitud, cubierto parcialmente por
la bráctea floral.
Brachionidium quatuor es similar a B. loxense
Luer; pero se diferencia en el rizoma
largamente repente, los lóbulos laterales del
labelo erguidos y las caudas del perianto más
desarrolladas.
Distribución y Ecología: Se distribuye en
Perú: Oxapampa-Pasco. En Bosque
montano muy húmedo con abundancia de
briófitos. Epoca de floración: Noviembre.
Etimología: El nombre se le atribuye por sel
la cuarta especie de este género descrita para
la localidad de procedencia.
Agradecimientos
Expreso mi agradecimiento al Jardín
Botánico de Missouri, Perú, por el apoyo eN
la elaboración de este estudio y al Dr. Henk
Van der Werf por la traducción al latín de las
diagnosis.
Literatura citada
Luer, C. A. 1995. Systematics of Brachionidium
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 58
(Orchidaceae). Icones Pleurothallidinarum Fieldiana: di as 261-531.
II. Arcade Lithographing Corp., Sarasota, A SA , a or Pera.
Fieldiana: ri En O.
FL.
Schweinfurth, C. 1959. Orchids of Perú.
2.1 mm
3.8 mm
Fig. 1. O pai gonzalesii Becerra: A. Sinsépalo; ss Pétalo; C. Sépalo dorsal; D. Labelo en posición normal;
n vista transversal y anterior; F. Labelo en vista transversal y posterior; G. Flor en posición natu-
ral; H. Fenaind en floración.(Voucher: E. Becerra 272 USM, por E. Becerra G.).
59 Becerra: Brachionidi | Perú
Fig. 2. tooo yanachagaensis mena A. Sépalo dorsal; B. Pétalo; C. Sinsépalo; D. Labelo en posa
rmal. E. Labelo en posición tranversal y anterior; F. Labelo en posición transversal y posterior; G. Plan
en iodi: H. Flor en posición iieid (Voucher: E. Becerra 293: USM, por E. Becerra G).
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 60
Fig. 3. Brachionidium quatuor Becerra: A. Sépalo dorsal; B. Pétalo. C. Sinsépalo. D. Labelo en posición normal;
E o en vista transversal y anterior; F. Labelo en vista transversal y posterior. G. Flor en posición nor-
mal no resupinada; H. Planta en floración. (Voucher: E. Becerra 108: USM, por E. Becerra G.)
Becerra: Brachionidium en el Perú
Figs 4-7: Fig. 4: Flor de Brachionidium no Becerra (Foto: E. Becerra G.); Fig. 5. Flor de Brachionidium yana-
Pron Becerra (Foto: E. a G.); Fig. 6; Flor de eye quatuor Becerra (Foto: asquez
; Fig. 7: Flor de Doviddlds merci ed Garay (Foto: E. Becerra G.).
ARNALDOA 12 (1-2): 62 - 66
2005
Primera especie de Deprea Rafinesque
(Solanaceae: Solaneae) en Perú
Segundo Leiva González, Pedro Lezama Asencio, £ Mario Zapata Cru
Museo de Historia Natural, Universidad Privada Antenor Orrego, Casilla Postal 1075, Trujillo PERÚ,
segundo leiva(ghotmail.com, lezama_a(Ahotmail.com, mzapatacidupao.edu.pe
Resumen
DAL ULLOA LY
Se describ ie de Deprea Rafinesque (Solanaceae . Solancac), como primer reporte de
la presencia de éste género en nel Perú, en q ica especie:
Sawyer £ S. Leiva (Novon 11
(4): 462, 2001) que habita en la región andina de Ayabaca, Departamento Piura, en el norte del Perú,
bajo el epíteto: Deprea cuyacensis (NW. Sawyer Se >: Leiva) de Leiva 5 Lezama comb. nov.. Se
acompaña la descripción de la especie, fotografías y
Palabras Clave: Deprea, Solanaceae, Perú
Abstract
We describe a new species of Deprea Rafinesque (Solanaceae, Solaneae) as the first report of this
genus in Peru, bases upon lhe species, Latunt epoca N.W. Sawyer £ S. Leiva (Novon 11 (4): 462,
2001), thatinhabi
Awahara
, Department of Piura, in northern Peru, The species
xk
is therefore transfered to Deprea cuyacensis (Sawyer £ S. Leiva) S. Leiva € Lezama, illustrated, and its
relationships is discussed too.
Key Words: Deprea, Solanaceae, Perú
Introducción
El género Deprea fue fundado por
Rafinesque en 1838 en base a dos especies
nuevas de Physalis en la obra de Humbold,
Bonpland £ Kunth (1818). Miers (1849) las
transfirió a Larnax al fundar este taxón para
otras especies de Physalis. Dunal (1852)
complicó aún más el problema al incluirlas
en el género Withania. De allí en adelante
muchos autores confundieron estas dos
especies con las de Athenaea Sendt. D'Arcy
(1973) rehabilitó con mucho acierto este
género Deprea creado por Rafinesque, pero
no lo diferenció exitosamente de Physalis.
Hunziker (1977) publica la especie: Deprea
cardenasiana Hunz. endémica de
Cochabamba, Bolivia y realiza varios
cambios nomenclaturales a saber: Deprea
orinocensis (Kunth) Raf. (tipo), Deprea
sylvarum (Standley et Morton) Hunz. y
Deprea glabra (standley) Hunz. Darcy (1979)
al ocuparse de la afinidad existente entre
Larnax y Deprea afirmó que: “ambos géneros
son congéneres”. Barboza SK Hunziker
(1989) realizan un cambio nomenclatural:
Deprea granulosa (Miers) Hunz. « Barboza.
Benitez € Martinez (1992) publican la
especie Deprea paneroi Benitez £ Martínez;
Posteriormente, Sawyer £ Benitez (1998)
realizan un cambio nomenclatural con la
especie: Deprea bitteriana (Werderm.) Sawyer
« Benitez. D'Arcy al estudiar las Solanáceas
de Perú (in Brako «£ Zarucchi, 1993)
considera erróneamente la especie Larnax
subtriflora (Ruiz £ Pav.) Miers como Deprea
subtriflora (Ruiz £ Pav.) D'Arcy. El siguiente
año Barboza S£ Hunziker publican su
trabajo: Estudios sobre Solanaceae
XXXVII. Sinopsis Taxonómica de Deprea,
donde hacen la revisión del género el cual
consta de 6 especies. En adición a las especies
ya descritas Barboza £ Hunziker (1996)
reportan una nueva especie: Deprea
63 ARNALDOA 12 (1-2) 2005
ecuatoriana Hunz. « Barboza endémica de
Ecuador, haciendo un total de 7 especies. En
estos últimos años Sawyer (2001) publica la
especie Larnax cuyacensis N. W Sawyer € $.
Leiva de Ayabaca, Perú; pero con los estudios
mucho más frecuentes de poblaciones in situ
Características
Larnax
Deprea
Forma de la corola y
pubescencia interna
Inserción de los filamentos
estaminales en el tubo corolino
Relación longitud de los
lóbulos con el tubo corolina
Longitud de los filamentos
estaminales
Relación longitud de los
filamentos con longitud de las
Corola cortamente tubular,
rotada o estrellada y en el
interior a veces un anillo
de tricomas.
Inserción basal de los
filamentos estaminales
generalmente en un
petalostemo.
Lóbulos siempre
menores que la longitud
del tubo corolino.
Filamentos estaminales
generalmente
heterodinamos.
Filamentos estaminales
usualmente más cortos
Corola tubular a
infundibuliforme y en el
interior usualmente un
anillo de tricomas.
Inserción basal de los
filamentos estaminales
normalmente carecen de
petalostemo.
Lóbulos generalmente
siempre mayores que la
longitud del tubo corolino.
Filamento estaminales
usualmente homodiínamos.
Filamentos estaminales
siempre más largos que las
anteras
Ausencia o presencia de
esclerosomas en las bayas.
Presencia o ausencia de
mucrón apical en las anteras
oa veces de igua
longitud que las
anteras.
Bayas sin esclerosomas.
Generalmente mucrón
apical incipiente en las
anteras.
anteras excepcionalmente
pueden ser iguales.
Bayas generalmente con
esclerosomas.
Normalmente sin mucrón
apical en las anteras.
Deprea cuyacensis (N. W Sawyer « S. Leiva)
S. Leiva £ Lezama, comb nov.
Basiónimo: Larnax cuyacensis N. W. Sawyer €
S. Leiva, publ. Novon 1 1(4): 462, 2001.
TIPO: PERÚ. Dpto. Piura: Prov. Ayabaca,
Yacupampa, 8 Km al NE de Ayabaca Arriba
Bosque Cuyas 2600, 437'5, 7942' w, 6-VI-
1997. N. W Sawyer 797 (holótipo: MO;
isótipos: CONN, HAO, NY).
Arbustos o pequeños árboles de 1,20
1,80 (-5) m de alto, ampliamente
ramificados. Tallos viejos marrones,
cilíndricos, compactos, lenticelas blancas,
glabros, de 2,5-4(-6) cm de diámetro en la
base. Tallos jóvenes verdes, a veces morado
en la cara adaxial, verde en la cara abaxial,
nudos morados, 4-5 angulosos, compactos,
lenticelas blancas, glabros, a veces algunos
pelos seríceos, simples. Hojas alternas, 2
veces verticiladas u opuestas, en la dicotomil
de las ramas, peciolos rojiso-vinosos
morados, semicilíndricos, glabros, a veces
Leiva et. al.: Deprea en Perú 64
algunos pelos dispersos, de 2,3 - 3,2 (-3,7)
cm de longitud; láminas lanceoladas,
ligeramente suculentas, a veces
membranáceas, verde oscuro la cara adaxial,
verde claro a veces morado la cara abaxal,
nervadura principal lila en el área basal,
disminuyendo hacia el área distal,
acuminados en el ápice, oblicuas en la base,
enteras y ligeramente repandas,
glabrescentes en ambas superficies, a veces
glabras, bordes pilosos, pelos seríceos
simples, de 11,3 - 13,3 (-17,5) cm de largo
por 4,6 -5,5(-8,3) cm de ancho. Flores 4 - 6(-
12) por nudo, antésis no sincronizada;
pedúnculos filiformes, verde en el área basal,
ligeramente morado en el área distal,
oblicuos, pilosos, pelos sericeos simples, a
veces glabros, de 9 - 13(-15) mm de longitud.
Cáliz tubular campanulado, morado en el
área adaxial, verde el área abaxial,
nervaduras moradas, glabras, externa e
interiormente, limbo de 5-5,1 mm de
diámetro en la antésis; 5 dentado, dientes
cortos, deltoideos, piloso, pelos seríceos,
simples, externamente glabro, interiormente
piloso en los bordes, de 0,1 - 0,2 mm de-largo
por 0,2 0,3 mm de ancho; tubo de 3 - 4 mm
de largo por 3,5 - 4 mm de diámetro. Corola
tubular, ampliándose hacia el área distal,
violácea externa e interiormente el área
distal, disminuyendo hacia el área basal,
glabra externamente, anillo de pelos
morados simples en el interior, a 5 - 6 mm
desde la base del tubo corolino, limbo de (6-)
10 - 11 mm de diámetro en la antésis; 5
lobulado, lóbulos deltoideos, ligeramente
reflexos, morados externa e interiormente,
glabros externa e interiormente, pilosos en
los bordes, pelos sericeos simples, de (4-) 5 -6
mm de largo por 3 3,1 mm de ancho; tubo de
9 - 10 mm de largo por 4,5 - 5,1 mm de
diámetro. Estambres 5, homodínamos,
ligeramente excertos, insertos a 0,5 - 1 mm
del borde del tubo corolino, petalostemos
incipentes, lila, glabros, filamentos morado,
disminuyendo hacia el área basal, piloso
hasta cerca de la mitad basal, pelos seríceos,
simples, de 8 - 9 mm de longitud; anteras
morado intenso el área ventral, lila el área
dorsal, suturas blanquecinas, oblongas, sin
mucrón apical, glabros, dorsifijos de 2,5 - 2,7
(-3) mm de largo por 1-1,3 mm de diámetro.
Ovario piriforme, amarillento, glabro,
anguloso, 10 costado, con un disco
nectarífero amarillento, que ocupa el 30
40% de la longitud basal del ovario, de 1,5
1,6 mm de largo por 1,1 - 1,2 mm de
diámetro; estilo ligeramente exerto,
filiforme, verdoso el área distal y va
disminuyendo hacia el área basal, glabro, de
9,5 - 12 mm de longitud; estigma clavado,
bilobado, verde oscuro, de 0,7 - 0,8 mm de
diámetro. Baya globosa, amarillo
anaranjado a la madurez, péndula, glabra, de
6 - 7 mm de largo por 7 - 7,5 mm de
diámetro, cubierta por el cáliz fruticoso,
persistente, coniforme, amarillento, que
envuelve flojamente a la baya, 10 costado,
5 costilla grandes, lilas y 5 incipientes lilas
intermedias, anguladas dando la apariencia
de cáliz rugoso, de 11 - 12 mm de largo por
13 - 14 mm de diámetro. Semillas 26 - 30
por baya, compresas, reniformes, coriáceas,
amarillento verdosas, episperma
ornamentado, de 2,5 - 3 mm de largo por 2 -
2,1 de diámetro.
Material examinado
PERÚ, Dpto. Piura, Prov. Ayabaca, Bosque
Cuyas, 2557 m de elevación, 4”601'67LS
79%711'91 LO, 15-1-2004, S. Leiva, S. Smith
£ S. Hall 2736 (F!, HAO!, WIS!); al oeste de
Ayabaca, 2700 m, 20-1-2004 S. Leiva, $S.
Smith S S. Hall 2794 (E, HAO, MO, WIS); al
oeste de Ayabaca, 2700, 7-11-2005, S. Leiva
G. 2965 (HAO); Bosque Cuyas 2450 m, 8-
11-2005, S. Leiva G. 2969 (F!, HAO!, MO!,
WIS!) Yacupamapa, 8 Km al NE de Ayabaca,
cerca al Bosque Cuyas, 2600 m, 4*37'S,
79%42'W, 6-V1-1997. N. W. Sawyer 797
(CONN!, HAO!, NY!)
Distribución y ecología: hasta la
fecha sólo ha sido colectado en ésta área
65 ARNALDOA 12 (1-2) 2005
geográfica, Bosque Cuyas y Oeste de la
ciudad de Ayabaca, Prov. Ayabaca, Dpto.
Piura, Perú, entre los 2450 2700 m de
elevación, y 4%601'67" LS y 79*711'91LO,
habitando en los riachuelos, borde de
carretera y en el interior del bosque entre
plantas de Eucalyptus globulus (Myrtaceae);
lochroma squamosum S. Leiva, Quipuscoa S.
Sawyer, Solanum sp (Solanaceae); Verbesina
sp, Smallanthus sp (Asteraceae); Monnina sp.
(Polygalaceae); Miconia sp (Melastoma-
taceae); Carex sp. (Cyperaceae); Otholobiun
mexicanum (L.) Grimes (Fabaceae); Rubus sp.
(Rosaceae); Fucsia ayabacense (Onagraceae).
Etimología: El nombre de la especie
está referida al Bosque Cuyas (Ayabaca) el
cual tiene el privilegio de poseer una gran
diversidad biológica debido a múltiples
factores, los que determinan una gran
complejidad de hábitats donde se refugian
plantas y animales de las más variadas
familias de la escala biológica.
Agradecimientos
Los autores expresan su gratitud a las
autoridades de la Universidad Privada
Antenor Orrego de Trujillo por las
facilidades brindadas para efectuar las
exploraciones botánicas en la provincia de
Ayabaca, pita das ble mismo nuestro
<incera tak
Dr. Michael O. Dillon del ds o de
Chicago, USA por la revisión del manuscrito
inicial y original.
po] LLAV
Literatura citada
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Leiva et. al.: Deprea en Perú
Fig. 1. ctas ss papa] (Sawyer « S. Leiva) S.Leiva € Lezama. A. Rama florífera; B. Flor en antésis;
s; D. Baya madura con el cáliz desplegado. (S. Leiva G. 2969: HAO).
ARNALDOA 12 (1-2): 68 - 71
2005
Recuento cromosómico y estado actual de Dunalia spathulata
(Ruiz £ Pav.) Braun £ Bouché (Solanaceae: Solaneae) endémica de Perú
Stacey D. Smith
Department of Botany, 430 Lincoln Drive, University of Wisconsin, Madison, WI 53706-1381, USA, sdsmith4(Wwisc.edu
eiva
Museo de Historia Natural, Universidad Privada Antenor Orrego, Trujillo PERÚ, segundo _leiva(hotmail.com
Resumen
Dunalia spathulata (Ruiz £ Pav.) Braun £ Bouché (Solanaceae: Solaneae) es un arbusto dioico o
10) émi Chullqui, Provincia Huánuco, Dpto. Huánuco, Perú. Por su pequeña área de
los estudios cromosómicos revelan que ésta especie tiene n=12 (2n=24), igual que las otras
especies de Dunalia Kunth que han sido estudiadas.
t óámico, Dunalia, Solanaceae, endémica
Palabras clave: R
Abstract
Dunalia spathulata (Ruiz S Pav.) Braun £ Bouche (Solanaceae : Solaneae) is a dioecios or gynodioecious
shrub, en ic to the Chullqui, Prov. Huánuco, Department of Huánuco, Due its small geographic
range and its rarity, it has been collected only a few times. Here we describe the current status of this
species, and we complete a chromosome count for it. We found that the geographic range of D.
spathulata is very reduced, with apparently only a single remaining population. The chromosome count
revealed that this species is n 12 (2n 24), as are the other species of Dunalia Kunth that have been
studied.
Key words: Cl
t Dunalia. Solanaceae, endemic
Introducción
Dunalia Kunth, es un género con unas cinco
especies de arbustos andinos (Hunziker,
2001). A pesar de encontrarse unidas las
extensiones laterales de los filamentos
(Hunziker, 1960), varían bastante en su
morfología floral vegetativa. Las flores
tubulares pueden ser amarillas o violáceas y
las plantas pueden ser arbustos pubescentes
del bosque nublado, e.g. D. solanaceae Kunth
o plantas xerofíticas y a veces espinosas, e.g.
D. spinosa (Meyen) Dammer. Además, en
éste género se encuentran dos casos de la
condición dioica: D. solanaceae y D.
spathulata, algo muy infrecuente en las
solanáceas. En ambos casos, las dos formas
de plantas (masculinas y femeninas) han
recibido nombres científicos. En la segunda
especie, la planta con anteras estériles lleva el
nombre de D. cyanea Dunal (Fig. 1) y la
lanta con anteras fértiles tiene el nombre de
D. spathulata (Fig. 2) (Hunziker, 2001). D.
spathulata tiene prioridad porque fue
publicada antes que D. cyanea.
Dunalia spathulata ha sido colectada muy
pocas veces y antes de éste trabajo, la última
colección parece ser la de Sandeman en 1945
en Huánuco. Como ésta especie endémica
habita solamente en una pequeña región
geográfica y como no había sido vista por
tantos años, nos interesaba colectarla y
caracterizarla. También, teníamos la
necesidad de documentar el número de los
la especie.
cromosómicos han sido realizados en otras
dos especies: D. obovata (Ruiz. SK Pav.)
Dammer y D. brachyacantha Miers, y ambas
69 Smith «£ Leiva: Recuento cromosómico en Dunalia spathulata
oseen n = 12 (Dillon £ Turner, 1980:
Moscone, 1992).
Materiales y métodos
Para estimar el área de distribución actual de
D. spathulata, se recorrió el valle de Huánuco
entre el 6 y 7 de marzo del 2004. Todas las
colecciones anteriores proceden de la ciudad
de Huánuco y el pueblo de Chullqui, que se
ubica a unos 20 kilómetros al este de la
capital, carretera hacia Tingo María,
concentrando las exploraciones en estos dos
sitios y en el área entre ellos.
Las observaciones de la meiosis y recuento
de cromosomas, se realizaron en células
madres de polen. Fijamos botones jóvenes en
solución Carnoy's (3:2:1:, Cloroformo:
95%, etanol absoluto y ácido acético glacial)
por 12 a 24 horas, y después a 70% etanol.
Aplastamos y coloreamos el material
meiótico de las anteras siguiendo el método
de Beeks (1995). Visualizamos los
cromosomas con un microscopio Carl Zeiss
de contraste de fases, usando el objetivo
100x bajo aceite. Fotografiamos las células
meióticas usando una cámara digital Nikon
995 a través del ocular.
Material estudiado
PERU. Dpto. Huánuco, Prov. Huánuco.
Chullqui (ruta Huánuco - Tingo María. 6-
111-2004, 1820 m. S. Leiva, S. Smith S S.
Hall 2852(E, HAO, WIS); S. Smith, S. Leiva
« S. Hall 452, 455 (HAO, WIS)
Resultados
Después de realizar nuestras
exploraciones en ésta área geográfica
solamente encontramos D. spathulata en el
pueblo de Chulqui, Prov. Huánuco. Dpto.
Huánuco, Perú; no existiendo ninguna
población en la ciudad de Huánuco o sus
alrededores. En Chulqui, habita en los
bordes de caminos, huertas, compartiendo
su hábitats con plantas de: Agave americana L.
(Agavaceae), Acnistus arborescens (L) Schlech.
(Solanaceae), Annona cherimola Miller
(Annonaceae), Opuntia ficus-indica, (L)
Millar (Cactaceae), Mangifera indica L.
(Anacardiaceae), Inga fenillei DC. (Fabaceae)
entre otras. En esta única población que
encontramos, contabilizamos aproxima-
damente unos 10 individuos. Notamos que
la población fue ginodioica (en vez de dioica
como menciona la literatura, (Hunziker,
2001). Es decir, observamos algunas plantas
con pequeñas flores, anteras estériles y bayas;
así mismo algunas plantas con flores grandes,
anteras con polen y con bayas. Este hecho no
es tan sorprendente como indica la primera
autora (SDS), pues ha notado que ha veces se
encuentra poblaciones ginodioicas de D.
solanaceae. Estas observaciones sugieren que
el sistema sexual es algo flexible, que puede
variar entre poblaciones.
El estudio cromosómico confirmó que D.
spathulata, así como las otras especies de
Dunalia, son n=12 (2n=24). En nuestras
preparaciones motamos dos ocurrencias:
primero que las fases de división de las
células madres no son completamente
sincronizadas. En las anteras de un botón, se
puede observar células iniciando meiosis Í,
otras células terminando meiosis II. Esto
puede relacionarse con el desarrollo desigual
de las anteras, es decir algunas maduran un
poco antes que otras. Segundo, los procesos
entre profase 1 y anafase II ocurren rápido,
pues para el conteo sólo hemos encontrado
suficientes células en anafase II y telofase ll.
Logramos hacer recuentos de unas 15 células
en telofase II (Fig.3) y todas tienen 12
cromosomas.
Conclusiones
D. spathulata puede estar en peligro de
extinción porque su área de distribución €5
muy reducida. El estado sexual ginodioico de
esta especie aumenta su peligro de extinción;
como la mitad de las plantas no pueden
generar bayas, la especie depende de tener
suficientes plantas femeninas o hermaílro-
ditas para reproducirse. Es decir, al morir las
pocas plantas con flores hermafroditas en
Chullqui, desaparece la población entera.
Aunque ésta especie no tiene valo!
económico en este momento, constituyt
parte de la biodiversidad del Perú. Si nos
interesáramos en conservarla, tendríamos
que hacerlo pronto.
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 70
Agradecimientos
La primera autora agradece al Dr. Robert
Kowal (WIS) por su ayuda en la preparación
del material meiótico y visualizar los
cromosomas. De igual forma mi
agradecimiento al NSF (Beca: 0309310 al
Dr. David A. Baum) por financiar mi viaje al
Perú. Así mismo, a las autoridades de la
Universidad Privada Antenor Orrego de
Trujillo, por todas las facilidades brindadas
para realizar nuestras colecciones botánicas.
También nuestro reconocimiento a Steven
Hall (USA) por acompañarnos durante las
exploraciones Botánicas hacia Huánuco.
Literatura citada
Beeks, R. M. 1995. Improvements in A,
technique for plant chromosomes. Alis
131-133.
Dillon, M. £ B. L. Turner. 1980. Dunalia obovata
R. P.) Dammer. E 9:534.
Ars: Md Genera of Solanaceae.
R.G. Gamer Veras K.G., Konigstein,
dla rman
ep E 1992. Estudios de cromosomas
eiótic en Solanaceae de Argentina.
Derminiana Bl. 261-297.
AS ARANA
METRIC 11
Fig. 1 Flor feminina de D. spathulata (= D. cyanea)
Fig. 2 Flor de D. spathulata
Fig. 3 Uno de los cuatro productos de meiosis, donde se ve los 12 cromosomas.
Los dos cromosomas a la derecha están parcialmente sobrepuestos.
ARNALDOA 12 (1-2): 72 - 80
2005
lochroma albianthum e lochroma ayabacense (Solanaceae:
Solaneae) dos nuevas especies del os Y de Piura, Perú
undn Il er E $1, XL Poden Tor
Museo de Historia Nan, Universidad Privada Antenor o, Casilla hd Trujillo PERÚ,
do_leiva(Whotmail.com, lezama_a(M)hotmail.co
Resumen
Se describen e ilustran dos nuevas especies de lochroma (Solanaceae:Solaneae), procedentes del
Departamento de Piura, Perú: lochroma albianthum S. Leiva, con flores blancas, de 3 - 6 (-10) por nudo,
cáliz tubular ligeramente urceolado y suculento, limbo 10-lobulado y de (12-) 14 - 16 mm de diámetro
en la antésis; anteras amarillentas con un mucrón apical OS ovario piriforme, glauco, nectario
blanquecino-verdoso e lochroma CA" S. Leiva, con flores lilas a rosado en el área distal
disminuyendo hacia la base, de 3 - 6 (-8) flores por nudA, ha 5-lobulada y de 8 - 10 (-21) mm de
diámetro en la antésis, anteras adi blarmitcna o lila-marrón con un mucrón apical incipiente,
estilo blanquecino, bayas cónicas, glaucas con 71 - 73 semillas por ovario y 36 - 45 esclerosomas blancos
ya.
por baya
Palabras Clave: lochroma Solanaceae, especies nuevas
Abstract
We here describe and illustrate two new species of lochroma (Solanaceae: Solaneae) from the
Department of Piura, Peru: lochroma albianthum S. Leiva and lochroma ayabacense S. Leiva
Kev words: lochroma Solanaceae, new species
Introducción
lochroma Bentham es predominante
sudamericano, comprende 22 especies,
arbustivas, sufrutescentes o pequeños
árboles, flores con la corola recta o
ligeramente curvada hacia la cara adaxial,
moradas, verdosas, lilas, rojas, anaranjadas,
amarillas, limbo 5 ó 10 lobulado, anteras con
o sin mucrón apical, ovario piriform
glauco, con disco nectarífero load
verdoso, blaquecino-amarillento, baya
cónica, glauca, amarilla-anaranjada, roja a la
madurez, envuelta ajustadamente por el
cáliz fruticoso. Se distribuyen al oeste de
Sudamérica desde Colombia hasta Bolivia y
Nor-oeste de Argentina (Hunziker, 1977,
1979, 2001). Para Perú se reportan unas 14
especies (Leiva, 1995, 1998, 2003), todas
ellas se encuentran en la región andina del
Norte de Perú, desde los 1500 m hasta los
3500 m de elevación.
Las permanentes exploraciones
botánicas a la región andina del norte del
Perú, y ahora en especial el Dpto. de Piura,
nos ha permitido hallar entre las colecciones
dos especies de lochroma con caracteres
diferentes a las descritas hasta a y que
an pata
la ciencia, pa los cuales se cian a24
las especies que integran éste género.
1. lochroma albianthum S. Leiva sp. nov.
(Fig 1)
TIPO: PERÚ. Dpto. Piura, Prov. Ayabaca,
alrededores de Ayabaca (abajo del
cementerio), 2600 m, 23-1-2004, S.
Leiva, S. D. Smith S£ S. Hall 2746
(holótipo: HAO; isótipos: CCSU, CORD,
E, HAO, HUSA, M, MO, NY, USM, WIS)
Arbor 4-5 m altus, ramosus, caulibus
brunescentibus, ramis juvenillis virido-
pubescentibus. Folia alterna; petioli pubescente,
(0,4-) 0,7-13 (-15) longi, lanceolada,
membranacea, integra, breviter remanda, apice
acuta, basi cuneata, utrinque glabrescentia (5,6-)
7-10,5 cm longa, 3,5- 6 cm lata. Flores in quoque
nodo 3-6 (- 10); pedunculi filiformes, pilosis, 15 -
de lochroma
r
Leiva 6 Lezama:
e
A
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AT
ro
o
a
A
ED do
B. Antera en vista lateral; C. Flor eN
E 1. lochroma albianthum S. Leiva: A. Antera en vista ventral;
2951.
da mostrando
los estambres; H. Baya; I. Esclerosoma; J. Semilla; K. Gineceo. (dibujado de S. Leiva G.
antésis; D. Cáliz; E. Rama florífera; E. Antera en vista dorsal; G. Corola desplega
HAO)
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 74
19 mm longi. Calyx tubulosa, breviter urceolati,
viridi, 5 - lobulato; lobulus deltoideus; tubo 5-6 (-
tubulosa, alba, limbo 10-
deltoideis, ad apicem revolutis, 3-3,5 mm longis et
5-6 mm latis; tubo 31-33 mm longo et 6-9 mm
crasso. Stamina 5, excerta, ceciter ad tertium
partem tubo corollae affxa; filamentos staminalis
subaequalibus; anterae teretes, breviter,
mucronatae. Ovarium piriforme, glabrum, cum
nectarium breves, 5-5, 1 mm longum et 3-3, 1 mm
crassum; stylus filiformes, excertus, (23-) 29-31
mm longis; stigma capitata, subbilobulata, 1-1, 1
mm crassa. Bacca coniformes, 14-19 mm longa et
9,5-12 mm crassa. Semina numerosa, reniformes,
compresa.
Arbolillo de 4-5 m de alto, ampliamente
ramificado; tallos viejos marrón claro o
negrusco, cilíndricos, compactos, sin
lenticelas, agrietamientos longitudinales, y
elabros de 15-20 cm de diámetro en la base,
tallos jóvenes verdes, cilíndricos p
ligeramente angulosos, compactos,
lenticelas blancas, rodeados por pelos
seríceos, simples. Hojas alternas a veces
geminadas y opuestas; peciolos verdes,
pilosos, pelos seríceos, simples, de (0,4-) 0,7
-13(-15) em ongitud; láminas
lanceoladas, membranáceas, verde oscuro y
lustrosas la cara adaxial, verde-claro y opacas
la cara abaxial, agudas en el ápice, a veces
ligeramente obtusas, cuneadas y ligeramente
decurrentes en la base, enteras
ligeramente repandas, glabrescentes en
ambas superficies, pelos seríceos, simples, de
(5,6-)7-10,5 cm de largo por 3,5- 6 cm de
ancho. Flores de 3-6(-10) por nudo, no
sincronizadas, pedúnculos filiformes
ampliándose hacia el área distal, verdes,
pilosos, pelos seríceos, simples y ramificados
de 15-19 mm de longitud. Cáliz tubular,
ligeramente ventricoso en la base,
usualmente suculento, nervaduras
principales pronunciadas, verde oscuro en la
base y nervaduras verdo-amarillento el área
distal, pilosa, pelos seríceos simples
ramificados el área externa, glabro en el
interior, de 4-4,5 mm de diámetro en la
antésis, S-lobulada, lóbulos deltoideos,
verdes, glabrescentes, pelos seríceos simples
en el área externa, glabros en el interior, de 1-
2(-2,5) mm de largo por 1.5-2,5 mm de
ancho; tubo de 5-6 (-7) mm de largo por
(2,5-) 4-5 mm, de diámetro. Corola tubular
ampliándose hacia el área distal, ligeramente
doblada hacia el lado adaxial, blanco externa
e interiormente, glabrescente solamente el
área distal en la base de los lóbulos mayores,
el interior glabro, de (12-) 14-16 mm de
diámetro en la antésis; 10-lobulada, 5 lóbulos
mayores que alternan con otros 5 menores,
deltoideos, reflexos los mayores, blancos
área basal y central, bordes pilosos, glabros
interiormente, de 3-3,5 mm de largo por 5- 6
mm de ancho; tubo de 31-33 mm de largo por
6-9 mm de diámetro. Estambres 5, exertos,
insertos en el 4 basal del tubo corolino;
filamentos estaminales sub iguales, área libre
de los filamentos blancos a veces amarillento-
verdoso, pelos cortísimos, seríceos, simples
que ocupan un Y de su longitud basal, de 22-
24 mm de longitud ; área soldada blanco,
rodeado por abundantes pelos seríceos
simples y ramificados, la Y distal; anteras
cilíndricas, amarillentas, ligeramente
morado en los bordes a la sutura y conectivo,
estos blanquecino-amarillentos, mucrón
apical incipiente, de 5,5-6 mm de largo por
(1,1-) 1,5-2 mm de diámetro. Ovario
piriforme, glauco, glabro,
nectarífero amarillento, que ocupa el 30-45%
de su longitud basal, de 5-51 mm de largo por
3-3,1 mm de diámetro; estilo exerto,
filiforme, blanquecino-verdoso, glabro, de
(23-) 29-31 mm de longitud; estigma,
clavado, bilobado, verde oscuro de 1-1,1 mm
de diámetro. Baya cónica, glauca y con
máculas morado intenso al costado apical,
glabra, de 14-19 mm de largo por 9,5-12 mm
de diámetro; cáliz fruticoso persistente,
acrescente, que envuelve ajustadamente a la
aya en sus 2/3 partes, lóbulos
irregularmente divididos en 2 hendiduras
profundas, de 10 - 12,1 mm de diámetro.
Semillas numerosas, reniformes, blandas,
blanquecinas.
Material estudiado
PERU. Dpto. Piura, Prov. Ayabaca,
alrededores de Ayabaca (abajo del
cementerio general), 2600 m, 4%64598 S,
Leiva € Lezama: Especies nuevas de /ochroma
Fig. 2. lochroma albianthum S. Leiva. A. Rama florífera; B. Flor en antésis; C. Bayas (S. Leiva G.
2951: HAO)
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 76
797178 O, 16 -1-2004, $. D. Smith, S. Hall
S S. Leiva 349 (HAO, E MO, NY, USM,
WIS); 6-I1-2005, S. Leiva 2951( CCSU,
CORD, E HAO, HUSA, HUT, M, MO,
USM, WIS).
lochroma albianthum es afín a lochroma
cyaneum (Lindley) Lawrence £€ Tucker,
propio de Ayabaca y sus alrededores, Prov.
Ayabaca, Dpto. Piura, Perú; por el cáliz
tubular ligeramente urceolada, corola
tubular y ligeramente doblada hacia la cara
¿ laxial, 10-lobulada, lóbulos mayores
'eflexos, estambres con los filamentos
estaminales piloso en el área basal, área
soldada pilosa, ovario piriforme, glauco,
bayas glaucas, con una mancha morada en
uno de sus lados, hojas glabrescentes en
ambas superficies, tallos jóvenes con
lenticelas blancas; pero Il. albianthum se
caracteriza por la corola blanca, anteras
amarillentas y con mucrón apical
incipiente, hojas con láminas de (5,6-) 7-
10,5 cm de largo por 3,5-6 cm de ancho,
tallos viejos sin lenticelas. En cambio 1.
cyaneum presenta la corola morado intenso,
anteras moradas y sin mucrón apical, hojas
con láminas de (4,7-) 12-14,6 cm de largo
por (2-) 7,7 -8,3 cm de ancho, tallos viejos
con lenticelas blancas.
Distribución y ecología: Hasta ahora
sólo se ha colectado en ésta área geográfica,
abajo del cementerio de Ayabaca, Prov.
Ayabaca, Dpto Piura, Perú; creciendo entre
Cestrum auriculatum L'Heritier, Solanum sp.
(Solanaceae), Pennisetum clandestinum
Hochstetler ex Chiovenda (Poaceae), Rubus
roseus Poiret, Hesperomeles sp. (Rosaceae),
Colignonia sp. (Nyctaginaceae), Verbesima
ayabacensis Sagást. (Asteraceae), Eucalyptus
globulus Labillardiere (Myrtaceae), Miconia
(Melastomataceae), Urtica sp.
(Urticaceae), Phenax sp. (Bittneriacea),
Clusia sp. (Clusiaceae), Fuchsia ayabacensis
unth (Onagraceae), Erythrina sp.
(Fabaceae); en el borde de cerco de chacra
abandonada, alrededor de las 2600 m de
elevación
Es una especie escasa, por lo que
se da E. 0
Etimología: el epíteto específico hace
alusión al color de las flores, las mismas que
son blancas.
2.. lochroma ayabacense S. Leiva sp. nov
(fig2)
TIPO: PERÚ. Dpto. Piura, Prov.
Ayabaca, al oeste de la ciudad de Ayabaca,
2720 m, 7-1-2002. S. Leiva 2620
(holótipo: HAO; isótipos: CCSU, CORD,
). .
,
Frutex (2,5-) 3-4 (-6) m altus, ramosus,
caulibus brunescentibus, teretibus, ramis juvenillis
morado, pubescentibus. Folia alterna; petioli
glabris (1,5-) 2-3,5 (-5) cm longi; lanceolada vel
ovata juvenillis, membranacea, integra, breviter
remanda, apice acuta, base cuneata, glabrescentia,
(8-) 9-11 (-22,5) cm longa et 5-7 (-10,5) cm
lata. Flores in quoque nodo 3-6 (-8), pedunculo
filiformis, glabrescenti, (12-) 2-3,5 (-5) mm
longi. Calyx tubuloso, breviter urceolati; viridi, 5-
lobato; lobulis deltoideis, 1-2 mm longis, 2-3,2
mm latis; tubo 5-6 (-7) mm longo, 4-6 (-7) mm
crasso. Corolla tubulosa, lila, alba basi, externis-
pilosa, pilis sericeus, simplis, multicelulares; limbo
5- lobato, lobulis deltoideis, (2-) 3-3,8 mm longis,
4-6 mm latis; tubo 26-36 (-40) mm longo, 8-9 (-
11) mm crasso. Stamina 5, inclusus, breviter
exerta, in tertio inferiore tubi corollae inserta;
filamentos staminalis subaequalibus, albus;
antherae teretes, lutescentes, breviter mucronatae.
Ovarium piriforme, glabrum, cum nectarium
breves, lutescente; stylus filiformes, inclusus et
breviter exertus, (18-) 21-25 (-28)mm longis;
stigma capitata subbilobulata, 1-1,5 mm crassa.
Bacca coniformes, 9-11 mm longa et (8-) 10-12
mm crassa. Semina 71-73, lenticulares, luteo-
brunnescentia, 2,8-3mm longa et 2,5-3mm
crassa. Esclerosomas 36-45 albus et bacca.
Arbusto de (2,5-) 3-4(-6) m de alto, muy
ramificado, tallos viejos marrones cilíndricos,
compactos, lenticelas blancas,
agrietamientos longitudinales, glabros de 4-8
(-1,20) cm de diámetro en la base; tallos
jóvenes verdes, ligeramente morados en el
área apical, cilíndricos, compactos, lenticelas
blancas, pubescentes, pelos seríceos,
dendroides. Hojas alternas; pecíolos con la
cara adaxial ligeramente lila, abaxial verde;
Leiva € Lezama: E | de lochroma
TA
ps
TA
E
Ze
LOS
7
Fig. 3. lochroma ayabacense S. Leiva: A. Antera en vista ventral; B. Semilla; C. Flor en antésis; D
ección transversal del ovario; E. Rama florífera; E. Antera en vista lateral; G. Corola desplegada
mostrando los estambres; H. Baya; I. Cáliz; J. Gineceo; K. Antera en vista dorsal, (dibujado de 5.
Leiva G. 2620. HAO)
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 78
glabros, a veces algunos pelos seríceos
simples y ramificados, dispersos, curvos, de
(1,5-) 2-3,5 (-5) cm de longitud; láminas
romboideas o ampliamente lanceoladas las
mayores, ovadas las pequeñas,
membranáceas a veces papiráceas, verde
oscuro y lustrosas la cara adaxial, verde claro
opacas la cara abaxial, agudas en el ápice,
cuneadas, ligeramente decurrentes y
oblícuas en la base, enteras, glabrescentes en
mbas superficies, pelos seríceos
ramificados, de (8-) 9-11 (-22,5) cm de largo
por 5-7 (-10.5) cm de ancho. Flores de 3-6
(-8) por nudo; pedúnculos filiformes
ampliándose en el área distal, verdes, pilosos,
algunos pelos seríceos ramificados, de (12-)
15-22(-28) mm de longitud. Cáliz tubular, a
veces usualmente ventricoso, ligeramente
suculento, verde oscuro en la base, verde
amarillento el área distal, pilosa
externamente, pelos seríceos ramificados,
glabro interiormente, de 5-6 mm de
diámetro en la antésis; 5-lobulado, lóbulos
ampliamente deltoideos, glabros externa e
interiormente, de 1-2 mm de largo por 2-3,2
mm de ancho; tubo de 3-6 (-7) mm de largo
por 4-6 (-7) mm de diámetro. Corola tubular
ligeramente doblada hacia el lado adaxial,
lila a rosado el área distal disminuyendo
hacia la base, senos interlobulares verdosos
externamente, amarillento-verdoso las Y del
área distal, y blanco el Ys basal interiormente,
piloso externamente, pelos seríceos simples
disminuyendo hacia la base, glabro en el
interior, de 8-10 (-21) mm de diámetro en la
antésis; 5- lobulado, lóbulos deltoideos,
reflexos, lila-rosado el área distal, amarillo-
verdoso el área basal, piloso externamente,
pelos seríceos, simples, interiormente piloso
el Y distal, de (2-) 3-3,8 mm de largo por 4-6
mm de ancho; tubo de 26-36 (-40) mm de
largo por 8-9 (-11) mm de diámetro.
Estambres 5, inclusos o ligeramente exertos,
insertos en el Yi basal del tubo corolino;
filamentos estaminales sub iguales, área libre
de los filamentos blancos, glabros, a veces
pelos cortísimos, seríceos, simples,
ocupan el 3-6% de su longitud basal, de (12-)
16-18 (-22,1) mm de longitud; área soldada
blanco, pilosa en toda su longitud, pelos
pequeñísimos, seríceos, simples, de 3,5 -8
mm de longitud; anteras amarillento-
blanquecinas o lila-marrón, cilíndricas,
mucrón apical incipiente, conectivo amarillo
o blanquecino de 3,5-6 mm de largo por 1-2
mm de diámetro. Ovario piriforme,
ligeramente anguloso, glauco, glabro, con
disco nectarífero amarillento que ocupa el
30-40% de su longitud basal, de 3,5-5,1 mm
de largo por 2,5-3,2 mm de diámetro; q
incluso a veces ligeramente exerto, filiform
blanquecino, glabro, de (18-) 21-25 (28)
mm de longitud; estigma capitado, bilobado,
verde*oscuro de 1-1,5 mm de diámetro. Baya
cónica, glauca, morado en el ápice, glabra, de
9-11 mm de largo por (8-) 10-12 mm de
diámetro; cáliz fruticuso persistente
acrescente, que envuelve ajustadamente casi
la totalidad de la baya, glabrescente, lóbulos
irregularmente divididos. Semillas 71-73
por baya, lenticulares, pardo-amarillentas,
blandas; episperma ornamentado, de 2,8-3
mm de largo por 2,5-3 mm de diámetro;
esclerosomas 36-45 por baya, blanquecinos.
Material adicional examinado
PERÚ: Dpto. Piura, Prov. Ayabaca;
alrededores de Ayabaca, 2680m, 8 -I- 2002,
S. Leiva G. 2629 (HAO, WIS); alrdedores de
Pingola (ruta Ayabaca - Pingola) 2350 m, 14
-I- 2004, S. Leiva, S. Smith £ S. Hall 2732 (E,
HAO, MO, WIS); cruce Bosque Cuyas-
Yanchalá 2670 m, 15-1-2004, S. Leiva, S.
Smith 2738 (E HAO, MO, WIS), S. Smith, S.
LAW <8E 5 HAN 337 (HAO, WIS);
Alrededores de Ayabaca, 2670 m, 15-1- 2004,
S. Leiva, S. Smith £< S. Hall 2744 (HAO, E
MO, WIS); alrededores de Yacupampa
2640m, 17-1-2004 S. Leiva, S. Smith S S.
Hall 2764 (CCSU, CORD, HAO, HUT, E
HUSA, M, MO, NY, USM, WIS);
alrededores de Pingola, 2360 m, 18 de enero
del 2004, S. Leiva, S. Smith K S. Hall 2766
(HAO, HUT, E MO, WIS); 2768 (E, HAO,
HUT, MO, WIS); alrededores de Ayabaca,
2700 m, 6-I1-2005, S. Leiva 2949 (HAO,
S)
lochroma ayabacense es afín a lochroma
stenanthum Leiva, Quipuscoa S« Sawyer,
propia de La Pampa, Guzmango, Prov.
Contumazá, Dpto. Cajamarca, Perú, por la
corola violácea, lilacina o rosada, limbo con 5
Leiva dí Lezama: Especies nuevas de lochroma
Fig. 4. lochroma ayabacense S. Leiva. A. Rama florífera; B. Bayas; C. Rama con flores y frutos;
. Comparación de flores y bayas de cuatro especies de lochroma: D, lochroma albianthum, D,
lochroma sp. nov (Inéd), D, lochroma cyaneum, D, lochroma ayabacense (S. Leiva G:; HAO)
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 80
lóbulos reflexos, anteras con un mucrón
insertos en el 1/3 basal del tubo corolino,
filamentos estaminales con el área libre,
piloso en la base, bayas glaucas a la madurez,
cubierta casi en su totalidad por el cáliz
fruticoso y sus lóbulos son sub iguales, las
semillas 71-73 por baya y las hojas
generalmente oblícuas en la base. En cambio
I. stenanthum presenta los estambres exertos,
e insertos cerca de la mitad del tubo corolino,
filamentos estaminales con el área libre
glabros, bayas amarillo-anaranjadas a la
madurez, cubiertos hasta cerca de la mitad
por el cáliz fruticoso, sus lóbulos
irregularmente divididos, y una hendidura
llega hasta cerca de la base en la mayoría de
los frutos, las semillas 139-140 por baya,
hojas cuneadas en la base.
En las colecciones: S. Leiva, S. Smith £ S.
Hall (2744) y S. Leiva G (2949) el tallo
principal mide de 1-1,20 cm de diámetro en
la base, superando hasta el momento, la
mayor dimensión de los tallos, que se hayan
reportado hasta la actualidad en todo el
género lochroma; así mismo sería el
individuo más longevo.
Distribución y ecología: Hasta ahora se
trata de una especie endémica, muy
conocida en los alrededores de Ayabaca,
Prov. Ayabaca, Dpto. Piura; creciendo entre
plantas de los géneros: Cestrum, Jochroma,
Jaltomata, Solanum, Rubus, Senecio, Verbesina,
Mauria, Salvia, Piper Otholobium, Cortaderia,
Arracacia entre otros; en los bordes de
caminos, carreteras, cercos de las chacras,
entre las 2350-2720 m de elevación.
Es una especie abundante en ésta área
geográfica, entonces no está en peligro de
extinción.
Etimología: El epíteto específico hace
alusión a la Prov. de Ayabaca, Dpto. Piura,
Perú, una atractiva provincia fronteriza y que
entre sus cerros y riachuelos guarda una
diversidad biológica y cultural y que requiere
de más estudios.
Agradecimiento
A las autoridades de la Universidad Privada
Antenor Orrego de Trujillo, por su constante
apoyo y facilidades para la realización de las
exploraciones botánicas. A la Red
Latinoamericana de Botánica (RLB) por la
beca otorgado a Segundo Leiva González,
Argentina,
perfeccionamiento en la Familia Solanaceae,
bajo la tutoría de dos destacados maestros
quien fuera el Ing. Armando T. Hunziker y el
Dr. Gabriel Bernardello. Al Dr. Michael O.
Dillon, Field Museum de Chicago, USA, por
la diagnosis latina y la revisión del
manuscrito original.
Literatura citada
Hunziker, A.T. 1977. Estudios sobre
Solanaceae VIII. Novedades varias sobre
Tribus, secciones y especies de Sud
América, dario 10:7-50.
A EOS AMEN
Soanates A Synopthic Survey: 49-85
n J.G Hawkes, R. N. Lester, A. D.
Still (Edit). Solanaceae Biology and
Taxonomy, Academic London press.
London.
2001. Genera Solanum. A.R.G.
Ganther Verlag K.G. Alemania: 500 pp.
Leiva, S. 1995. Una nueva especie de
lochroma (Solanaceae: Solaneae) del
Norte del Perú, Arnaldoa. 3(1): 41-44.
——————_V. Quipuscoa £ N. Sawyer. 1998.
lochroma stenanthum (Solanaceae:
Solaneae) una nueva ms del norte del
Perú. Arnaldoa 5(1):77 8
il lochroma ole y 1
schjellerupii (Solanaceae: Solaneae) dos
nuevas especies andinas del Norte del
Perú. Arnaldoa 5(2): 171-178.
——————_,P. Lezama £ V. Quipuscoa. 2003.
lochroma salpaoanum lochroma
squamosum (Solanaceae: Solaneae) dos
nuevas especies andinas del Norte del
Perú. Arnaldoa 10(1): 95-104.
ARNALDOA 12 (1-2): 82 - 85
2005
Vochysia kosñipatae (Vochysiaceae), una nueva especie
endémica en el Pongo de Qoñec, Valle de Kosñipata,
Cusco - Perú.
Isau Huamantupa Chuquimaco
Jardín Botánico de Missouri, Universidad Nacional de San Antonio Abad del Cusco, Prolongación Av. de la Cultura, Cusco
PERU, achuntaquiro(AM)yahoo.es
Resumen
Al realizar el muestreo en campo, de la tesis intitulada “Diversidad Arbórea en el Bosque del Pongo
de Qoñec, Valle de Kosñipata, Reserva de Biosfera del Manú, Cusco Perú”, se descubrió una nueva
especie Vochysia kosñipatae 1. Huamantupa, caracterizada por la longitud de las hojas y la presencia de
aurículas en la base de la hoja, pubescencia y en las flores el cuarto lobo del cáliz presenta un estandarte
totalmente revoluto en forma de “C”, pétalos pequeños casi vestigiales, fruto desarrollado, se discute con
Vochysia stafleui Marc. Berti, la cual presenta más afinidad.
Palabras Clave: Vochysia kosiipatae, especie endémica, valle de Kosñipata
Abstract
While conducting fieldwork for my thesis entitled: “Diversity of trees in the Pongo of Qoñec Forest,
Kosñipata Valley, Manú Biosphere Reserve, Cusco Perú”, l encounted a new species, Vochysia kositipatae
Huamantupa (Vochysiaceae), is characterized by length of its leaves and lobes at the leaf base and
pubescent, and the flowers with the fourth lobe of caliz in the form of a “*C”; small petals; and fruits
comparable to Vochysia stafleui Marc. Berti, with which it is most similar.
Key Words: Vochysia kosfi ipatae,
demi ies, Kosñipata Valley
A
Introducción
Vochysia. Aubl. Género publicado en
Historie Desplantes de la Guiane Francoise
1:18PL.1773
Distribuido en todo el Trópico
Americano actualmente cuenta con 100
especies, para el Perú se tienen 19, de las
cuales 2 son endémicas para la Amazonía
Peruana, en el Departamento de Cusco se
tiene 8 especies (Brako y Zarucchi 1993).
Vochysia es un género caracterizado por
presentar hojas opuestas y verticiladas, con
estípulas persistentes a veces desarrolladas,
nervadura secundaria penninervia, flores
zigomorfitas, amarillas espolonadas, con
estandarte desarrollado.
Actualmente este género no cuenta con una
revisión adecuada para el Departamento del
la falta de investigaciones y el
desconocimiento de muchas zonas
imposible, son donde aún se encuentran
muchas especies endémicas, prueba de ésta
es la especie que a continuación describimos:
Vochysia kosiipatae 1. Huamantupa, sp nov.
Figura 1,2,3.
TIPO! PERU? Cusco, Prov:
Paucartambo: Pongo de Qoñec-12* 53' 53"
Lat sur, 72% 22' 25" Long. W. Altitud: 750
m, Zona de Vida: Bosque muy húmedo
premontano Subtropical (bmhp ST), IX
2003. Huamantupa. Ch, I £ Huamantupa.
Ch, A. 3939. (holótipo: CUZ, isótipos: MO,
USM, HUT)
Vochysia stafleui Marc. Berti, similis, sed
peciolis brevioribus, ad 1 cm longis, basibus
foliorum auriculatis, vexillis reflexis instar "C”,
calcaribus ad 1 cm longis vel longioribus recedit.
Árbol hasta 45 m de alto, con presencia de
mucílago, ramitas subtetrágonas ,
pubescentes, pelos hasta 1,5 mm de
longitud, con 6 líneas notorias blancas a lo
largo de las ramitas, marrón oscuro; estípulas
83 Visintin 8: Bernardello :Morfología v Anatomía de Tigetes minuta
le SS: Les Al
ales E-LCOOT ATEN <<
UE a NS ZN
WA 2
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e ñ X= (ES
¿Ve AS SNS ESS
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1.8 cm
Fig. 1. Vochysia kosñipatae 1. Huamantupa. ; A. Fruto; B. Flor, corte transversal; C. Semilla; D.Valvas del fruto;
E. Rama Floral; F. Ovario; G. Estípulas y aurículas foliares; H. Flor.
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 84
estrechamente deltoideas, marrón cremosas,
de 0,8 - 1,2 cm de longitud, persistentes.
Hojas verticiladas, 3-4 verticilo,
levemente dispuestas hacia el extremo de las
ramitas; láminas obovadas, espatuladas,
enteras, apiculado - retuso en los ápices,
auriculadas en la base( aurículas hasta 0,5
cm de longitud) cara adaxial pubescente el
1/3 basal disminuyendo hacia el área distal,
nervaduras principales con abundantes
pelos, lanuginoso manicado en la cara
abaxial, de 16-22 (-29) x 7-8,5 (-13) cm de
longitud; peciolos casi vestigiales de 0,2-0,5
cm de longitud; yemas de 30-38 pares
emergentes, vena colectora pubescente
marrón caneláceo. Inflorescencia en
panículas axilares y/o terminales,
densifloras, pubérulas, de 18-31 cm de
longitud, cincinos de cerca 1 cm de longitud.
Flores 2-4; eje floral pedúnculo
lanuginoso-tomentoso, marrón; pedicelos de
7-12 de longitud; 2-3 bracteolas
persistentes, pubescentes, de 1-1,5 mm de
ongitud; bisexuales, zigomorfas, amarillo
intenso, tomentosas. Cáliz con 5 sépalos, dos
laterales de 25-30 mm de largo, el cuarto
lobo posterior presenta un estandarte en
forma de C, de 18-20 mm de longitud,
revoluto, el lóbulo posterior presenta un
espolón curvado,de 10-11 mm de longitud.
Corola con 3 pétalos, vestigiales, glabros,
deltoideos, de cerca de longitud.
Estambre único, de cerca 5 mm de longitud,
anteras ditécicas, con dehiscencia
longitudinal. Ovario tomentoso, pelos hasta
de 2 mm de longitud, anaranjado-claro,
trilocular, con 4 óvulos; estilo curvado en
forma de C, de 15-19 mm de longitud;
estigma capitado. Cápsula trilocular, de 4-6
cm de longitud. Semillas aladas (alas
papilosas hasta de 4 cm de longirud), verdes
en la inmadurez, marrón oscuro a la
madurez, de cerca 6 cm de longitud.
Nombre vernacular: Alco kaspi. Origen
Quechua.
Distribución y Ecología: Conocida
únicamente en el valle de Kosñipata, se pudo
observar que su distribución varia desde los
550 m hasta los 1000 m, mayormente
observada en laderas y terrazas firmes, junto
a otras especies arbóreas como Inga
macrophylla, Croton sampatik, Cyathea sp,
Pourouma tomentosa, Iriartea deltoidea, así
mismo varias especies arbustivas de l
familia Rubiaceae.
Etimología: Me llena de gran placer dedicar
esta especie al valle de Kosñipata, más aun
tratándose de la primera que llevará su
conservación para generaciones futuras.
Discusión
Se hace la discusión con la especie
Vochysia stafleui Marc.-Berti. la cual presenta
mayor semejanza en cuanto a la forma de las
hojas, tanto en la nervación y la pubescencia,
el ápice de la hoja revoluta, pecíolo largo
hasta mas de 1.5 cm, en la base no presenta
aurículas (lóbulos reticulados y plicados) a
diferencia de Vochysia kosñipatae que presenta
pecíolo muy corto menor a 1 cm de longitud,
aurículas desarrolladas, con los lóbulos
bastante plicados y reticulados. En cuanto a
la inflorescencia se tiene que en V stafleui se
presenta hasta 35 cm de largo, laxas, cincino
más junto es decir las flores presentan menos
de 1cm de separación, también presentan el
estandarte casi recto poco reflexa, de menor
tamaño, el espolón es menor a 1 cm de
longitud, a diferencia de V kosñipate donde el
estandarte es totalmente reflexo en forma de
“C”, espolón es igual a mayor a 1 cm de
longitud. Los frutos son trivalvares, hasta 5
cm de largo, semillas hasta 4.5 cm de largo,
ala de la semilla hasta 3 cm de longitud.
Agradecimientos
A Dios por darme el privilegio de estudiar
su creación, a mi familia por su apoyo
constante en los momentos más — difíciles.
Un especial agradecimiento al Ing. Rodolfo
Vásquez Martínez, por su apoyo en la
identificación del espécimen y al Dr. Henk
Van der Werff por la traducción al latin. Al
Jardín Botánico de Missouri, por su apoyo
logístico para la realización de la tesis, al
Herbario Vargas CUZ dela UNSAAC.
Literatura citada
85 Visintin 8: Bernardello :Morfología y Anatomía de Tagetes minuta
Brako, L. £ J. Zarucchi. 1993. Catálogo de las
Angiospermas ' v Gimnospermas del Perú. Ed.
Unite tates, Missouri Botanical Garden.
EZFS Pa
Spichiger, R.; J. ; PA. Loizeau «K L.
Stutz. 1990. Los Áicle: del pe de
Herrera; Volumen Il. Linaceae a Palmae.
Boissiera 44, 161-166 pp. Contribución a la
flora de la Amazonía Peruana. Lima - Perú.
565 pp. Candollea 51(2): 559-577
1997. Flórula de las reservas
Biológicas de Iquitos, Perú. Missouri
Botanical Garden. Ed. U.S.A. 1046 pp
Missouri Botanical Garden. (2005)
http.: //www.mobot.org.
cd S dí ha 7 de
Fig. 3. Vochysia kosñipatae 1. Huamantupa. Estípulas y partes de las hojas.
ARNALDOA 12 (1-2): 86 - 111
2005
Clasificación fitosociológica de la vegetación
de la región del Caribe y América del Sur
Antonio epa de M
Laboratorio de Botánica, Departamento de Ciencias Ambien
les y ursos Naturales, Universidad San Pablo-CEU,
Rec
Apartado 67, 28660- Boadilla del Monte, Madrid, ESPAÑA
Resumen
En este trabajo presentamos una síntesis E preliminar sobre la vegetación de la región
del Caribe y América del Sur hasta el nivel de a
(Alnetea acuminatae,
Gaultherio -Aristotelietea, Palauo dissecti- Nolanetea gayan
anza. Como resultado, describim
alamagrostio effusae- ale Arles
mos 6 nuevas clases
Chiliotrichetea diffusi,
y Pruno rigidae-Oreopanecetea
prin 2 órdenes (
O
lia cubensis y Cortaderietalia jubatae)
incan maritae)
alalicas) (N yw É PE
Palabras Clave: Clasificación fit eE
Abstract
his work presents a el phytosociological synthesis of the vegetation of the Caribbean
region and South America
o the alliance level. As a
result, 6 new classes are described, (Alnetea
acuminatae, e elrrda Espeletietea grandiflorae, Chiliotrichetea diffusi, Gaultherio-
Aristotelietea, Palauo dissecti- Nolanetea gayanae and Pruno RN pee qe 2
2 alliances
rde
UIUCIS PUS 5
(N : Dt 2 y . ...
. y»
incano- -pautae).
3 rx ¡E
A Dr
Y
Key Words: Phytosociological classification, Caribbean region.
Introducción
La Fitosociología es una ciencia ecológica
integradora de los aspectos climáticos,
geomorfológicos, edafológicos y florísticos
las comunidades vegetales (Braun-
Blanquet 1932). La necesidad de conocer la
ora de un territorio en cada inventario
fitosociológico, hace que sea un modelo ideal
para determinar la diversidad global de
unidades biogeográficas que pueden abarcar
amplias regiones de un continente. La
comparación entre inventarios
fitosociológicos nos permite establecer
asociaciones, alianzas, Órdenes y clases que,
frente a patrones fisionómicos, son capaces
de dar Una _ imagen 0 os de la
pa
a tales.
Tras el desarrollo de la Fitosociología en
Europa, Africa, Asia y América del Norte,
creemos que podemos ofrecer una primera
aproximación sintética sobre una parte de
América Central y del Sur basándonos en los
datos que tenemos hasta el momento, sobre
todo en trabajos que abarcan amplios
territorios (ver 'Referencias'). Aunque éstos
no son pocos y, con la seguridad de que faltan
aquí las referencias a trabajos inéditos a los
que no hemos tenido acceso, aún faltan por
dilucidar numerosas clases fitosociológicas.
Sin embargo, realizamos una primera
aproximación que puede ser útil para el
conocimiento de la diversidad de ecosistemas
del Neotrópico y áreas templadas australes
de América del Sur. Partiendo de las
formaciones vegetales que podemos
reconocer, hemos intentado ordenar 93
encuadramos dentro de ellas siguiendo un
orden alfabético. La metodología sigue el
Código Internacional de Nomenclatura
Fitosociológica (Weber et al. 2000).
Compendio sintaxonómico
VEGETACIÓN TROPICAL
Bosques y matorrales de freatófitos
ACACIO MACRACANTHAE
PROSOPIDETEA PALLIDAE Galán de
87 Galán de Mera : Fit
ía del Caribe y América del Sur.
Mera 1999
+ Acacio macracanthae-Prosopidetalia
pallidae Galán de Mera 1999
- Tecomion arequipensis Galán de Mera K
Cáceres in Galán de Mera, Rosa £ Cáceres
[Comunidades de freatófitos que se
extienden desde el centro hasta el sur del
Perú].
Tecomion fulvae Galán de Mera « Cáceres
in Galán de Mera 1999
Vegetación de freatófitos muy empobrecida,
propia de las quebradas de los
departamentos de Tacna (S del Perú) y
Tarapacá (N de Chile).
+ Cryptocarpo pyriformis-Prosopidetalia
pallidae Galán de Mera «£ Cáceres in Galán
de Mera, Rosa £ Cáceres 2002
- Bursero graveolentis-Prosopidion pallidae
Galán de Mera < Cáceres in Galán de Mera,
Rosa « Cáceres 2002
[Matorrales que se extienden desde el
paralelo 8%S hasta la costa ecuatoriana].
CERCIDIO-PROSOPIDETEA Borhidi
1996 [Sin.: Cercidio-Prosopidetea Knapp 1964]
+ Acacio-Capparidetalia Borhidi 1996 [Sin.:
Acacio-Capparidetalia Knapp 1964]
- Acacio-Caesalpinion coriariae Borhidi
1996
[Bosques y espinales de freatófitos de las
zonas áridas e hiperáridas costeras y
subcosteras de las Antillas y las Bahamas].
SALICI HUMBOLDTIANTI-
PROSOPIDETEA ALBAE Rivas-Martínez
£ Navarro in Navarro £ Maldonado 2002
+ Salici humboldtiani-Prosopidetalia albae
Navarro in Navarro £ Maldonado 2002
- Acacio viscoi-Salicion humboldtiani
Navarro in Navarro £ Maldonado 2002
[Freatófitos de los Andes del S de Bolivia y N
de Argentina].
Prosopidion albae Navarro in Navarro £
Maldonado 2002
[Freatófitos de los valles internos de los
Andes de Bolivia y N de Argentina].
Bosques edafohidrófilos
ALNETEA ACUMINATAE cl. nova [Typus:
Alnetalia acuminatae Galán de Mera £ Rosa in Galán
de Mera, Rosa £ Cáceres 2002]
[Alisedas andinas acompañadas de arbustos
escandentes y lianas. Características: Alnus
acuminata, Berberis lutea, Dioscorea stenopetala,
Fuchsia denticulata, Myrica pubescens, Pasiflora
tripartita var. mollissima, P. trifoliata,
Polystichum montevidensis, Rubus urticifolius,
Sibthorpia conspicua].
+ talia acuminatae Galán de Mera £
Rosa in Galán de Mera, Rosa £ Cáceres 2002
- Myrico pubescentis-Alnion acuminatae
Galán de Mera £ Rosa in Galán de Mera,
Rosa « Cáceres 2002
[Alisedas del sector central de la Cordillera
Andina (Perú, Bolivia)].
Pruno tucumanensis-Alnion acuminatae all.
nova [Typus: Polysticho montevidensis-Alnetum
acuminatae ass. nova; typus ass.: inv. 4, tab. 1, Aceñolaza
(1996)]
[Bosques decíduos del S de Bolivia y N de
Argentina (1500-2500 m) que se desarrollan
en grandes extensiones que exceden el lecho
de los ríos. Estas alisedas se instalan sobre
suelos profundos, normalmente en
pendientes, y van acompañadas de
numerosos helechos y de especies pascícolas
y nemorales, incluso de origen holártico
(Axonopus compressus, Fragaria vesca, Melica
sarmentosa, Panicum ovuliferum, Poa annua,
Prunella vulgaris, Stellaria media, Trifolium
repens), lo que hace suponer un uso frecuente
para pastoreo. Características: Adiantum
lorentzii, Cissus tweedianus, Cuphea mesostemon,
Dioscorea stenopetala, Dryopteris paralello-
gramma, Eupatorium lasiophthalmum,
Oplisnemus hirtellus, Polystichum montevidensis,
Prunus tucumanensis, Selaginella novat-
hollandiae, Sibthorpia conspicua, Solanum
grossum, Tibouchina paratropica].
CHRYSOBALANO-ANNONETEA
GLABRAE Borhidi S£ Muñiz in Borhidi
1996
+ Chrysobalano-Annonetalia glabrae
Borhidi £ Del Risco in Borhidi 1996 :
- Chrysobalano-Annonion glabrae Borhidi €
Muñiz in Borhidi 1996
[Bosques mixtos siempreverdes y decíduos
del Caribe, con elementos de origen
holártico, de suelos pantanosos Con
inundaciones períodicas.
Topográficamente se disponen en zonas Con
mal drenaje, como márgenes de lagunas].
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 88
+ Salicetalia caroliniano-humboldtianae
Galán de Mera £ Rosa in Galán de Mera,
Rosa £ Cáceres 2002
- Salicion carolinianae Del Risco in Borhidi
1996
[Bosques de micro- $e E casi
e todo por
sauces americanos de ista! caribeo-
amazónica, cuyas raices son bañadas
períodicamente por aguas eutrofizadas].
+ Tabebuio-Bucidetalia Borhidi « Del Risco
in Borhidi 1996
- Tabebuio-Bucidion Borhidi £ Del Risco in
Borhidi 1996
[Bosques caribeños de hasta 20 m de alto
asentados sobre suelo gleyzado inundado
permanentemente].
COPERNICIETEA AUSTRALIS Galán de
Mera 2001
+ Prosopido nigrae-Copernicietalia australis
pr de Mera 2001 [Sin.: EE ted
Tabebuietalia nodosae Navarro K«
Maldonado 2002]
- Prosopido vinalillonis-Copernicion
australis Galán de Mera 2001 (Sin.: Cocco
albae-Tabebuion nodosae Navarro in Nava SÁ
Maldonado 2002
[Palmares del Chaco oriental paraguayo,
norargentino, y norboliviano].
SABALO-ROYSTONIETEA Borhidi «
Muñiz in Borhidi « Herrera 1977
+ Paspalo-Roystonietalia Borhidi £ Muñiz
in Borhidi 1996
- Ceibo-Roystonion Borhidi £ Muñiz in
Borhidi « Herrera 1977
[Sabanas caribeñas de palmera real que
significan una etapa subserial de origen
antrópico de bosques húmedos].
Samaneo-Roystonion Borhidi £ Muñiz in
Borhidi « Herrera 1977
[Sabanas de palmera real que significan una
etapa subserial de origen antrópico de
bosques semidecíduos del Caribe].
+ Magnocopernicio-Sabaletalia Borhidi in
Borhidi 1996
[Sabanas abiertas con palmeras que se
instalan en E PRA temporalmente
inundadas
- AdropofoMoSabalion Borhidi in Borhidi
S Herrera 1977
[Sabanas de los suelos aluviales de los ríos y
depresiones de las provincias cubanas de
Pinar del Río, Habana, Matanzas e Isla de
Pinos].
- Copernicion gigasi-rigidae Borhidi in
Borhidi « Herrera 1977
[Sabanas hidrófilas de los suelos aluviales de
los río depresiones de las comarcas
cubanas de Las Villas, Camagúey y Oriente].
2
Manglares de agua salada
RHIZOPHORO-AVICENNIETEA
GERMINANTIS Borhidi « Del Risco in
Borhidi 1996 [Sin.: Rhizophoretea mangle Bolos,
Cervi £« Hatschbach 1991, Rhizophoro mangle-
I jet Peinado, Alcaraz « Delgadillo
1995]
+ Avicennietalia Cuatrecasas 1958
- Avicennion Pe or Cuatrecasas 1958
ae-Avicen nion germinantis
[Manglares neotropicales con inundación
temporal].
+ Combretalia Cuatrecasas 1958
- Conocarpo-Laguncularion Cuatrecasas ex
Borhidi 1996 [Sin.: Lagunculario racemosae
Avicennion germinantis Peinado, Alcaraz £ Delgadillo
1995
[Manglares neotropicales de suelos
hipersalinos].
+ Rhizophoretalia rre 1958 [Sin.
Rhizophoretalia ne olos, ats ehbach
1991; Rhizophoro mangle- Lalola racemosae
Peinado, Alcaraz « Delgadillo 1995]
- Rhizophorion occidentalis Cuatrecasas
1958 mangle Bolos, Cervi € Hatschbach
1991 [Sin.: Rhizophorion mangle Bolós, Cervi £
Hatschbach 1991, Lagunculario racemosae-
Rhizophorion mangle Peinado, Alcaraz £ Delgadillo
199
[Manglares neotropicales permanentemente
inundados
Bosques del Chaco Boreal
RUPRECHTIO TRIFLORAE-
ASPIDOSPERMETEA QUEBRACHO-
BLANCONIS Galán de Mera 2001 [Sin.:
Ruprechtio Paba Schinopsietea lorentzii Rivas-
Martínez £ Nav rroin Navarro £ Maldonado 2002].
- Schinopsion balansae Galán de Mera 2001
89 Galán de Mera : Fit ¡ol
ía del Caribe y América del Sur
[Bosques climácicos subhúmedo-húmedos
del Chaco Boreal (750-1250 mm),
distribuidos por el Chaco oriental
paraguayo-norargentino, margen norte del
Chaco boliviano y límites occidentales
preandinos del Chaco surboliviano y
norargentino].
- Schinopsion quebracho-coloradonis Galán
de Mera 2001 [Sin.: Ruprechtio triflorae-
Schinopsion lorentzii Navarro in Navarro £
Maldonado 2002
[Bosques xerofíticos climácicos del Chaco
seco boreal (450 a 750 mm) propios de los
llanos del sur de Bolivia, noroeste del
Paraguay y norte de Argentina
Bosques con coníferas del Caribe
BYRSONIMO-PINETEA CARIBEAE
Samek £ Borhidi in Borhidi 1996
+ Pinetalia tropicalis-caribeae Samek $
Borhidi in Borhidi 1996
- Acoelorrapho-Pinion tropicalis Samek in
Borhidi 1996
[Pinares silicícolas que se desarrollan sobre
pizarras y arenas blancas al sur de la
provincia de Pinar del Río (Cuba) y área
occidental y suroccidental de la Sierra de los
Órganos].
- Blechno- e ara wrightii Hadad in
Hadac « Hadacová 1971
[Palmares cubanos e turberas desarrolladas
sobre arenas blancas
- Neomazaeo-Pinion caribaeae Borhidi 1996
[Pinares cubanos que se desarrollan sobre
serpentinas].
- Pachyantho poiretii- dd. caribaeae
Borhidi « Capote in Borhidi 1
[Pinares que se asientan en le areniscas y
esquistos de las sierras cubanas de los
Órganos y del Rosario].
+ Quercetalia oleoidis Borhidi 1996
- Quercion sagraeanae Borhidi £ Capote in
Borhidi 1996
[Encinares lios siempreverdes de los
países del Caribe].
CASEARIO-PINETEA CUBENSIS
Borhidi £ Muñiz in Borhidi 1996
+ Pinetalia cubensis Borhidi £ Muñiz in
Borhidi 1996
-Andropogono-Pinion cubensis Borhidi
1996
[Pinares mesófilos montanos instalados
sobre lateritas derivadas de serpentinas, ricos
en árboles siempreverdes y con un estrato
herbáceo desarrollado, derivado de la acción
antropozoógena (Leptocoryphio-Trachypogo-
netea
- Guettardo-Pinion cubensis Borhidi 1996
[Pinares xéricos serpentinícolas de Cuba
orienta un estrato arbustivo
siempreverde con muchos elementos
endémicos].
Bosques E matorrales esclerófilos,
osques decídu
y palmerales del Caribe
COCCOTHRINO-PLUMERIETEA
Borhidi 1996 [Sin.: Coccothrinaceto-Plumerietea
Knapp ex. Borhidi in Borhidi, Muñiz £ Del Risco 1979]
+ Bombacopso-Thrinacetalia Borhidi 1996
- Spathelio-Gaussion Borhidi 1996
[Comunidades con alto porcentaje de
endemismos que se desarrollan sobre calizas
duras de Cuba, en la Sierra de los Órganos,
Sierra de la Giira y Pan de Guajaibón].
- Thrinacion morrisii Borhidi 1996
[Comunidades que se desarrollan sobre las
calizas blandas terciarias de Cuba occiden-
tal].
ES Eugenio-Metopietalia toxiferi Knapp
1964
- Eugenio-Capparidion bib 1996
[Comunidades muy ricas en arbustos,
palmeras y cactáceas ren iRdR de las
Antillas y las Bahamas, próximas a las
costas].
+ Lantano-Cordietalia Borhidi 1996
- Crotono-Lantanion Borhidi 1996
[Matorrales xerófilos que se desarrollan
arenosos].
- Lantano-Cordion Borhidi 1996
[Matorrales basófilos caribeños, costeros con
escasos elementos espinosos
- Pseudocarpidio- Guettardion Borhidi «
Muñiz in Borhidi 1996
[Matorrales costeros basófilos con una
elevada cantidad de elementos espinosos,
especialmente Cactáceas].
+ Tabebuio-Coccothrinacetalia Borhidi «
Muñiz in Borhidi 1996
- Tabebuio-Coccothrinacion Borhidi «
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 90
Muñiz in Borhidi 1996
[Bosques montanos de altura cuyos
elementos aparecen entremezclados con los
de pluvisilvas montanas].
GERASCANTHO GERASCANTHOIDIS -
BURSERETEA SIMARUBAE Borhidi
1996 [Sin.: Tabebuio-Burseretea Knapp 1964,
Tabebuio-Burseretea Knapp ex Borhidi 1991]
+ Acacio dolichostachyae-Burseretalia
simarubae Barber, Tun £ Crespo 2001
- Colubrino yucatamensis-Burserion
simarubae Barber, Tun £ Crespo 2001
[Bosques decíduos mesófilos de la península
de Yucatán].
- Mammillario gaumeri-Prosopidion
juliflorae Barber, Tun « Crespo 2001
[Bosques decíduos micro-mesófilos del N de
la península de Yucatán].
+ Tabebuio-Burseretalia Borhidi 1996 [Sin.:
Tabebuio-Burseretalia Knapp 1964, Oxandro-
Burseretalia Borhidi in Borhidi, Muñiz «€ Del Risco
1979
- Lysilomo-Burserion simarubae Borhidi
1996
[Bosques decíduos mesófilos].
- Pithecellobion lentiscifolii Del Risco in
Borhidi 1996
[Bosques decíduos micrófilos].
PHYLLANTHO-NEOBRACETEA
VALENZUELANAE Borhidi £ Muñiz in
Borhidi 1996
+ Ariadno-Phyllanthetalia Borhidi S£ Muñiz
in Borhidi 1996
- Ariadno-Phyllanthion Borhidi £ Muñiz in
Borhidi 1996
[Matorrales espinosos de suelos ultrabásicos
esqueléticos].
+ Phyllantho-Neobracetalia valenzuelanae
Borhidi £ Muñiz in Borhidi 1996
- Coccothrinaco-Tabebuion lepidotae
Borhidi £ Muñiz in Borhidi 1996
[Matorrales endémicos serpentinícolas de
las provincias cubanas de Habana y
Matanzas].
- Guettardo-Jacarandion cowellii Borhidi £
Muñiz in Borhidi 1996
[Comunidades de árboles y matorrales
espinosos endémicos serpentinícolas de las
comarcas anas de et Santa
Clara, Camagúey y Hol
- Neomazaeo-Reynosion pc Borhidi
Capote in Borhidi 1996
[Matorrales de suelos profundos
serpentinícolas, endémicos de las sierras
cubanas de Cajalbana y del Rosario].
Bosques xerofíticos interandinos
ACACIO FEDDEANNAE-
PROSOPIDETEA FEROCIS Rivas-
Martínez S Navarro in Navarro «€
Maldonado 2002
+ Acacio feddeannae-Prosopidetalia ferocis
Navarro in Navarro £ Maldonado 2002
- Acacion feddeannae Navarro in Navarro £
Maldonado 2002
[Arbustedas y pequeños bosques decíduos
espinosos de la cuenca del río San Juan del
Oro, Bolivia].
- Prosopidion ferocis Navarro in Navarro £
Maldonado 2002
[Pequeños bosques ricos en Cactáceas de la
prepuna del S de Bolivia y NO de Argentina].
Matorrales xerofíticos andinos
LOXOPTERYGIO GRISEBACHIT-
SCHINOPSIETEA HAENKEANAE Rivas-
Martínez £ Navarro in Navarro S£ Maldo-
nado 2002 :
+ Loxopterygio grisebachii-Schinopsietalia
haenkeanae Navarro in Navarro £ Maldo-
nado 2002
- Loxopterygio grisebachii-Schinopsion
haenkeanae Navarro in Navarro £ Maldo-
nado 2002
[Vegetación xerofítica de los Andes centrales
y meridionales de Bolivia, y septentrionales
de Argentina].
Cardonales y chuscales andinos
CALAMAGROSTIO EFFUSAE-
apt dr GRANDIFLORAE cl.
[Typus: Arcytophyllo nitidi-Espeletietalia
erica Rangel 1985]
[Pastos y caméfitos rosulados espeletiformes
propios de los ambientes muy húmedos de
los páramos (2900-4000 m) de Venezuela,
Colombia y Ecuador. Características:
Arcytophyllum muticum, Calamagrostis effusa,
Campylopus pittieri, Disterigma empetrifolium,
Espeletia congestiflora, E. grandiflora,
pycnophylla, E. schultzii,
E.
Espeletiopsis
91 Galán de Mera : Fit iol
ía del Caribe y América del Sur
guacharaco, Oreobolus obtusangulus subsp.
rubrovaginatus |.
+ Arcytophyllo nitidi-Espeletietalia grandi-
florae Rangel 1985
- Aragoo abietinae-Diplostephion phyli-
coidis Rangel £ Cleef 1985
+ Chusqueetalia tessellatae (Rangel £ Cleef
1985) Galán de Mera £ Rosa in Galán de
Mera, Rosa « Cáceres 2002
- Swallenochloion tessellatae Rangel < Cleef
1985 [Sin.: Miconion salicifoliae Lauer, Rafiqpoor £
Theisen 2001]
[Chuscales andinos sobre suelos profundos
(1700-4000 m)].
Chuscales de las pluvisilvas atlánticas
paranenses
LANTANO CAMARAE-
CHUSQUEETEA RAMOSISSIMAE
Bolos, Cervi € Hatschbach 1991 [Sin.:
Lantano camarae-Chusqueetea peruvianae pro nom.
mut. , Myrico-Baccharidetea Knapp 1964
+ Lantano camarae-Chusqueetalia
ramosissimae Bolós, Cervi € Hatschbach
1991
- Passifloro organensis-Chusqueion
ramosissimae Bolos, Cervi € Hatschbach
1991
[Alianza que reune a las asociaciones de
chusqueas ("bambues trepadores") que
constituyen el manto marginal de las
pluvisilvas atlánticas paranenses de Brasil y
Paraguay].
Bosques lauroides andinos
PRUNO RIGIDAE-OREOPANECETEA
FLORIBUNDAE cl. nova [Typus: Cestro
auriculati-Prunetalia rigidae Galán de Mera « Rosa in
Galán de Mera, Rosa £ Cáceres 2002
[Bosques lauroides andinos (2400-4000 m)
característicos de áreas con nieblas
frecuentes. Hasta el momento son conocidos
de Colombia, Ecuador, Perú y Bolivia.
Características: Begonia urticae, Buddleia
incana, Cavendishia bracteata, Cestrum
auriculatum, Duranta mutisii, Myrcianthes
quinqueloba, Oreopanax floribunda, O, oroyanus,
Podocarpus oleifolius, Prunus rigida, Rubus
nubigenus].
+ Cestro auriculati-Prunetalia rigidae Galán
de Mera « Rosa in Galán de Mera, Rosa £
Cáceres 2002
- Myrcianthion quinquelobae Galán de
Mera Sá Rosa in Galán de Mera, Rosa €
Cáceres 2002
[Bosques lauroides del centro del Perú].
- Myrciantho leucoxylae-Miconion squamu-
losae Cortés, Van der Hammen £ Rangel
1999
[Bosques lauroides con arbustos siempre-
verdes del páramo colombiano].
- Oreopanaxion floribundae Lauer, Rafiqpoor
S Theisen 2001, prov.
[Bosques lauroides con arbustos siempre-
verdes del páramo ecuatoriano].
- Symploco nanae-Oreopanaxion rusbyi
Galán de Mera £ Rosa in Galán de Mera,
Rosa £ Cáceres 2002, prov.
[Bosques lauroides del sur del Perú y Bolivia].
Bosques de Polylepis (quiñuales)
POLYLEPIDETEA TARAPACANO-
BESSERI Rivas-Martínez S£ Navarro in
Navarro £ Maldonado 2002
+ Polylepidetalia racemosae Galán de Mera
« Cáceres in Galán de Mera, Rosa £ Cáceres
2002 [Sin.: Polylepidetalia tarap
in Navarro £ Maldonado 2002] ,
- Polylepidion incano-besseri Navarro ¡N
Navarro £ Maldonado 2002 [Sin.: Polylepidion
¡ Galán de M Rosa « Cáceres 2002, prov)
[Quiñuales de la puna húmeda del Perú y
Bolivia].
- Polylepidion incano-pautae all. nova [Typus
Polylepidetum pautae Lauer, Rafiqpoor € Theisen;
lectotypus: tab. 11, inv. 19]
[Quiñuales del páramo de Venezuela,
Colombia y Ecuador. Características:
Buddleja pichinchensis, Gynoxys acostat,
Neurolepis aristata, Polylepis pauta, p.
sericea].
- Polylepidion tomentello-tarapacanaf
Navarro in Navarro £ Maldonado 2002 [Sin:
Polylepidion tomentellae Galán de Mera, Rosa
Cáceres 2002, prov.] e
[Quiñuales de la puna seca del S de Bolivia Y
N de Argentina].
- Ribesido brachybotrys-Polylepidion besser!
Galán de Mera $ Cáceres in Galán de Mera,
Rosa «£ Cáceres 2002 Do
[Quiñuales del sur del Perú, Chile y Bolivia].
DESICA
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 92
Matorrales y altifruticetas andinas
BACCHARIDETEA LATIFOLIAE Lauer,
Rafigpoor £ Theisen 2001
+ Mutisio acuminatae-Baccharidetalia
lanceolatae Galán de Mera € Cáceres in
Galán de Mera, Rosa £ Cáceres 2002
- Byttnerion ovatae Lauer, Rafigpoor «
Theisen 2001
[Matorrales y altifruticetas del páramo de
Ecuador, Colombia y Venezuela, propios de
áreas situadas entre 2400 y 3000 m].
- Mutisio acuminatae-Ophryosporion
peruviani Galán de Mera « Cáceres in Galán
de Mera, Rosa £ Cáceres 2002
[Matorrales y altifruticetas de distribución
centroperuana, propia de áreas situadas
entre 1000 y 4000 m de altitud].
- Saturejion bolivianae Seibert 1993
[Matorrales y altifruticetas de distribución
boliviana, surperuana y chilena, de áreas
situadas entre 2700 y 4000 m de altitud].
Matorrales y arbustedas decíduas
andinas
LIPPIO BOLIVIANAE -
DODONAEETEA VISCOSAE Rivas-
Martínez € Navarro in Navarro £
Maldonado 2002
+ Lippio bolivianae-Dodonaeetalia viscosae
Navarro in Navarro £ Maldonado 2002
- Baccharido dracunculifoliae-Dodonaeion
viscosae Navarro in Navarro £ Maldonado
2002
[Matorrales semidecíduos del S de Bolivia y
N de Argentina].
- Lippio bolivianae-Acalyphion lycioidis
Navarro in Navarro £ Maldonado 2002
[Matorrales y arbustedas decíduos de los
valles interandinos del S Bolivia y N de
Argentina].
Pluvisilvas montanas
CEDRELO FISSILIS-OCOTEETEA
PUBERULAE Bolos, Cervi € Hatschbach
1991
+ Araucario angustifoliae-Ocoteetalia
puberulae Bolós, Cervi £« Hatschbach 1991
- Araucario angustifoliae-Ocoteion
puberulae Bolós, Cervi £ Hatschbach 1991
[Pluvisilvas de los planaltos paranenses
brasileños].
+ Euterpo edulis-Sloanetalia guianensis
Bolos, Cervi £ Hatschbach 1991
- Euterpo edulis-Sloaneion guianensis Bolos,
Cervi £ Hatschbach 1991
[Pluvisilvas de la vertiente marítima de la
Serra do Mar (Brasil) ].
+Piptadenio rigidae-Nectandretalia
megapotamicae Bolos, Cervi £ Hatschbach
1991
- Piptadenio rigidae-Nectandrion
megapotamicae Bolos, Cervi £ Hatschbach
1991
[Bosques bordean el valle del río Paraná entre
los departamentos de Misiones (Argentina) e
Itapuá (Paraguay)].
CEIBETEA OCCIDENTALIS Borhidi
1996 [Sin.: Ceibetea occidentalis Knapp 1964,
Swietenio-Brosimetea Knapp 1964, Swietenio-
Brosimetea Knapp ex Borhidi 1991]
+ Dipholi-Calophylletalia Knapp 1964
- Alchorneo-Pseudolmedion spuriae Borhidi
in Borhidi 1996
[Pluvisilvas montanas de Cuba central y
occidental, Yucatán y México].
- Calophyllo-Dipholion Borhidi in Borhidi
1996
[Pluvisilvas montanas de las Antillas
Mayores].
+ Lonchocarpo-Ceibetalia Borhidi £ Muñiz
in Borhidi 1996
- Guazumo-Cupanion Borhidi £ Del Risco in
Borhidi 1996
[Bosques siempreverdes estacionales
climatófilos con algunos elementos
decíduos].
- Hibisco-Swietenion mahagoni Del Risco £
Borhidi in Borhidi 1996
[Bosques siempreverdes edafófilos de
cuencas pantanosas inundadas, donde
intervienen elementos micrófilos y también
decíduos de América Central].
+ Oxandro-Burseretalia Borhidi £ Muñiz in
Borhidi 1996
- Oxandro-Burserion Borhidi £ Muñiz in
Borhidi 1996
[Bosques basófilos semidecíduos de las
Antillas].
93 Galán de Mera : Fit
ía del Caribe y América del Sur
CLUSIO-ILICETEA Borhidi £ Muñiz in
Borhidi 1996
+ Clusio-llicetalia Borhidi
Borhidi 1996
Ilici-Laplacenion moaensis Borhidi «
Muñiz in Borhidi 1996
[Matorrales siempreverdes montanos
serpentinícolas de Cuba].
MYRICO-BACCHARIDETEA Knapp
1964
+ Myrico-Lyonietalia Knapp in Borhidi
1996 [Sin.: Myrico-Lyonietalia Knapp 1964]
- Ilici-Myricion Borhidi £ Muñiz in Borhidi
1996
[Matorrales esclerófilos siempreverdes
húmedos de las cumbres más elevadas de las
Antillas Mayores].
S« Muñiz in
OCOTEO-MAGNOLIETEA Borhidi «
Muñiz in Borhidi 1996
+ Calyptronomo-Cyrilletalia Borhidi «
Muñiz in Borhidi 1996
- Calyptronomo-Cyrillion antillanae Borhidi
in Borhidi 1996
[Bosques ribereños no serpentinícolas de
Cuba oriental ("manacales")].
- Calyptronomo-Cyrillion racemiflorae
Borhidi £ Muñiz in Borhidi 1996
[Bosques ribereños no serpentinícolas de
Cuba central y occidental].
+ Ocoteo-Magnolietalia Borhidi £ Muñiz
in Borhidi 1996
- Magnolion cubensis Borhidi £ Muñiz in
Borhidi 1996
[Pluvisilvas montanas húmedas caracte-
rísticas de los suelos ácidos de América
Central].
+ Pinetalia occidentalis-maestrensis Knapp
1964
- Cyrillo-Pinion cubensis Borhidi £ Muñiz
in Borhidi 1996
[Bosques ribereños serpentinícolas de Cuba
oriental].
- Pinion maestrensis Borhidi 1996
[Pinares mixtos con elementos latifolios de
pluvisilva, característicos de Cuba].
+ Podocarpo-Sloanetalia Borhidi £ Muñiz
in Borhidi 1996
- Podocarpo-Byrsonimion orientensis
Borhidi £ Muñiz in Borhidi 1996
[Bosques de suelos con serpentinas muy
pobres en nutrientes y caracterizados por
ciertas especies de Podocarpus propias de
Cuba oriental].
WEINMANNIO-CYRILLETEA Knapp
1964
+ Weinmannio-Cyrilletalia Knapp 1964
- Cyrillo-Myrsinion Borhidi £ Muñiz in
Borhidi 1996
[Bosques nublados de las cumbres de las
Antillas].
Comunidades de Cactáceas
CERCIDIO-CEREETEA Borhidi 1996 (Sin.
Cercidio-Cereetea Knapp 1964]
+ Ritterocereetalia hystricis Borhidi 1996
[Sin.: Lemairocereetalia hystricis Knapp 1964] E
- Consoleo-Ritterocereion hystricis Borhidi
S« Muñiz in Borhidi 1996 [Sin.: Consoleo-
Lemairocerion hystricis Borhidi £ Muñiz in Borhidi,
Muñiz « Del Risco 1979]
[Semidesiertos costeros y subcosteros de las
Antillas Mayores y sur de las Bahamas].
OPUNTIETEA SPHAERICAE Galán de
Mera « Vicente Orellana 1996
+ Oreocereo leucotrichi-Neoraimondietalia
arequipensis Galán de Mera € Vicente
Orellana 1996
-Ambrosio artemisioidis-Atriplicion
imbricatae Luebert « Gajardo 2000
[Matorral de los desiertos andinos del N de
Chile y N de Argentina].
- Corryocaction brevistyli Galán de Mera €
Vicente Orellana 1996
[Asociaciones de Cactáceas de las vertientes
occidentales andinas que se extienden por €
S del Perú y N de Chile].
- Espostoo melanostelis-Neoraimondion
arequipensis Galán de Mera € Rosa in Galán
de Mera, Rosa «£ Cáceres 2002
[Asociaciones de Cactáceas de las laderas
occidentales peruano-andinas áridas de
centro y N del Perú].
Comunidades terofíticas
CHONDROSOMO SIMPLICIS-
MUHLENBERGIETEA PERUVIANAÉ
Rivas-Martínez $ Navarro in Navarro %
Maldonado 2002
+ Chondrosomo simplicis-Muhlenber
gietalia peruvianae Navarro in Navarro S
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 94
Maldonado 2002
- Taraso tarapacanae-Muhlenbergion
in Navarro «
[Pequeños terófitos de la puna del Perú y
Bolivia].
CRASSULETEA CONNATAE Galán de
Mera 1999
+ Crassuletalia connatae Galán de Mera
1999
- Peperomion hillii Galán de Mera 1999
[Vegetación terofítica y pionera de las lomas
costaneras de los desiertos de Perú y Chile].
PALAUO DISSECTI-NOLANETEA
GAYANAE cl. nova [Typus: Commelinetalia
fasciculatae Bi po Mera £ Rosa in Galán de Mera,
Rosa £ Các 02]
Veyetacis po del Desierto Pacífico mu
rica en endemismos, sobre suelos profundos
areno-limosos. Características: Galinsoga
caligensis, Hymenocallis limaensis, Nolana
ayana, Palaua Ave Philoglossa peruviana,
Stenomesson flavum, Urocarpidium peruvianum).
+ Commelinetalia fasciculatae Galán de
Mera « Rosa in Galán de Mera, Rosa «
Cáceres 2002
- Loasion urentis Galán de Mera « Rosa in
Galán de Mera, Rosa £ Cáceres 2002
Comunidades de aerófitos (tilandsiales)
TILLANDSIETEA LANDBECKII Galán
de Mera £ Gómez Carrión 2000
+ Tillandsietalia landbeckii Galán de Mera
£ Gómez Carrión 2000
- Tillandsion latifoliae Galán de Mera «
Gómez Carrión 2000
[Alianza del centro del Perú, cuyas especies
se asientan sobre dunas estabilizadas e
incluso en vaguadas interdunales con
pendientes suaves].
- Tillandsion werdermannii Galán de Mera
£ Gómez Carrión 2000
[Alianza del sur del Perú y norte de Chile,
que reune a comunidades que se asientan
sobre anchas mesetas arenosas].
Pastizales y matorrales del páramo
e la puna
CALAMAGROSTIETEA VICUNARUM
Rivas-Martínez « Eepisor 1982
Pariiephla Io AA densae Rivas-
varro in Navarro £ Maldonado 2002]
A Calamá pto stsetid vicunarum Rivas-
Martínez « Tovar 1982 [Sin.: Calamagrostietalia
vicunarum pe pr as racemosae-
Calamagrostietalia vicu m Dune cla
Pycnophyllo-Festucetalia 2 Seibert K
Menhofer 1993, Rebulnio- RS A Dchlzanas
Seibert £ Menhofer 1993]
- Calamagrostion antonianae Gutte 1988
[Sin.: Stipion ichu Seibert £ Menhofer 1992, prov.]
[Graminales altos "pajonales de la puna"
constituidos sobre todo por hemicriptófitos
graminoides rígidos que caracterizan la puna
húmeda de Perú y Bolivia].
- Calamagrostion minimae ds Martínez
£ Tovar 1982 [Sin.: Calamagrostion vicunarum
Gutte 1988, Pycnophvllo-Festucion pane Seibert
SK Menhofer 1993]
[Graminales bajos "cesped de puna"
constituidos principalmente por hemicrip-
tófitos y pequeños caméfitos pulviniformes
descritos en Perú y Bolivia
- Rebulnio richardiani-Agrostion haenkeanae
Seibert £ Menhofer 1993
[Pajonales de valles interandinos y de las
áreas JESPRA de los Andes de Perú y
Boliv
+ AAA lepidophyllae Navarro
1993
- Azorello compactae-Festucion orthophyllae
Galán de Mera, Cáceres £ González 2003
[Pajonal-tolares oro-criorotropicales del S del
Perú y N de Chile].
- Fabianion stephanii Galán de Mera,
Cáceres «£ González 2003
[Matorrales (tolares) de las grandes llanuras
andinas del S del Perú y N de Chile, formadas
por antiguos cauces y coladas volcánicas].
- Lobivio ferocis-Fabianion densae Ruthsatz
in Ercibr id 1993 [Sin.: Fabianion densae Ruthsatz
l 4 , prov.; Festucion orthophyllae Ruthsatz 1977,
prov.
[Matoivatás de la puna seca de cp cb e
Argenti na
- Parastrephion lepidophyllae NVaN" 1993
[Sin.: Fabianion densae Ruthsatz 1977, prov.; Festucion
orthophyllae Ruthsatz 1977, prov.]
[Comunidades de matorrales (tolar y tolar-
pajonal) que ocupan piedemontes y grandes
llanuras en el altiplano entre Bolivia, Chile y
Argentina].
95 Galán de Mera : Fit ¡ol
ía del Caribe y América del Sur
y 3950 m de altitud, y son característicos de
laderas pedregosas].
FABIANO BRYOIDIS-STIPETEA
FRIGIDAE Rivas-Martínez €£ Navarro in
Navarro £ Maldonado 2002
+ Fabiano bryoidis-Stipetalia
Navarro in Navarro £ Maldonado 2
- Urbanio pappigerae-Stipion frigidae
Navarro 1993
[Pajonales con pequeños arbustos y
matorrales pulviniformes que se desarrollan
sobre los 1400 m de altitud, de áreas áridas
con origen volcánico, en la cordillera andina
occidental de Bolivia, Chile y Argentina].
frigidae
002
LARREETEA DIVARICATO-
CUNEIFOLIAE Roig 1989
+ Larreetalia divaricato-cuneifoliae Roig
1989
- Larreion divaricato-cuneifoliae Roig 1989
[Matorrales formados por caméfitos
resinosos de los Andes orientales
argentinos].
MULINO-JUNELLIETEA SCOPARIAE
Roig 1989
+ Mulino-Junellietalia scopariae Roig 1989
- Melico-Salvion gilliesii Roig £ Martínez
Carretero 1998
[Vegetación arbustiva y herbácea que se
desarrolla al pie de los roquedos orotro-
picales de la puna mendocina argentina].
-Saturejo-Adesmion uspallatensis Roig 1989
[Matorrales siempreverdes de la zona
preandina de Argentina].
STIPETEA MUCRONATAE Gutte 1986
+ Coreopsietalia fasciculatae Gutte 1986
- Festucion dichocladae Gutte 1986
[Pajonales de los suelos calizos del C del Perú
con una fuerte inclinación].
- Festucion distichovaginatae Gutte 1986
[Pajonales de los suelos profundos de
naturaleza caliza del C del Perú].
- Plantaginion extensae Gutte 1986
[Pajonales centroperuanos sobre
conglomerados calizos terciarios de origen
fluvial].
+ Stipetaliaichu Gutte 1986
STIPO-LYCIETEA FUSCI Roig €
Martínez Carretero 199
+ Stipo-Lycietalia fusci Roig €. Martínez
Carretero 199
- Chuquirago-Lycion fusci Roig £ Martínez
Carretero 1998
[Alianza que reune asociaciones supra-
orotropicales de matorrales esparcidos sobre
sustratos rocosos de la puna occidental de la
comarca de Mendoza (Argentina)].
- Ephedro-Stipion scirpeae Roig «£ Martínez
Carretero 1998
[Matorrales y pajonales que ocupan grandes
extensiones en las zonas supra-orotropicales
de la sierra de Uspallata (Argentina)|].
- Glandulario-Ipomopsion gossipyferae Roig
S Martínez Carretero 1998
[Asociaciones edáficas psamófilas].
Vegetación periglacial de alta montaña
ANTHOCHLOO LEPIDULAE-
DIELSIOCHLOETEA FLORIBUNDAE
Rivas-Martínez € Tovar 1982 [Sin.
Senecionetea adenophylloidis Gutte 1986, prov.]
+ Anthochloo lepidulae-Dielsiochloetea
floribundae Rivas-Martínez £ Tovar 1982
- Chaetantherion sphaeroidalis Galán de
Mera, Cáceres S González 2003 [Sin:
Wernerion pseudodigitatae Ruthsatz 1977, pr ov.]
[Comunidades altoandinas de pedregales y
suelos poligonales de la puna seca de Bolivia,
Chile y Argentina].
-Nototrichion obcuneatae Galán de Mera,
Cáceres K González 2003
[Comunidades altoandinas de pedregales y
suelos poligonales del altiplano septentriona
del oeste Bolivia y sur del Perú]. /
- Wernerio ciliolatae-Englerocari0l
peruvianae Rivas-Martínez £ Tovar 198
[Vegetación quionófila de pedregales y suelos
poligonales de la puna húmeda de Perú Y
Bolivia].
Pastizales de zonas húmedas
ELYONURETEA MUTICI Eskuche 1992 :
+ Pfaffio tuberosae-Elyonuretalia muticCl
Eskuche 1992 _
- Pfaffio tuberosae-Elyonurion muticl
Eskuche 1992
[Pastizales de carácter montano que se desa"
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 96
rrollan junto a las sierras paranenses e de
Santa Catarina, así como en áreas
accidentadas del E de Paraguay y N de
Uruguay. En ellos domina Elyonurus muticus
sobre suelos desde arenosos (incluso dunas)
hasta rojos lateríticos en la provincia
argentina de Misiones].
LEPTOCORYPHIO
TRACHYPOGONETEA Van Donselaar
1963 [Sin.: Curatello-Byrsonimetea Borhidi ex Bal.-
Tul. £ Surli 1983
+ Acoelorrapho-Colpothrinacetalia Bal.-Tul.
in Bal.-Tul. £ Capote 1985
- Acoelorrapho-Colpothrinacion Borhidi £
Capote in Borhidi, Muñiz $ Del Risco 1979
[Sabanas abiertas sabulícolas con palmeras y
pinos. Son endémicas del sur-occidente de
Cuba y la isla de Pinos].
+ Andropogono multinervosi-Eragros-
tietalia cubensis ordo novo [Typus:
Acaelorrapho-Colpothrinacion Borhidi £ Capote in
orhidi, uñiz Il: Risco: 1979. Sin.:
Parvicopernicio-Coccothrinacetalia Borhidi £ Muñiz
in Borhidi £ Herrera 1977
[Graminales abiertos con palmeras sobre
suelos arenosos y de origen serpentínico de
Cuba. Características: Andropogon gracilis, A.
hirtifolius, A. multinervosus, Á. virgatus,
ragrostis cubensis, Eriochloa filifolia,
Ichnanthus mayarensis, Leptocoryphium
lanatum, Panicum acicu e, -
chrysopsidifolium, Rhynchospora diodon, R.
tenuis].
- Cassio lineatae-Aristidion neglectae Bal.-
Tul. in Bal.-Tul. S£ Capote 1985 [Sin.:
Parvicopernicio-Coccothrinacion Borhidi £ Muñiz in
Borhidi « Herrera 1977
+ Byrsonimo-Andropogonetalia teneris Bal.-
Tul. in Bal.-Tul. £ Surli 1983
- Byrsonimo-Andropogonion teneris Bal.-
Tul. in Bal.-Tul. £ Surli 1983
[Sabanas Secas de Cuba con pasto corto y
1in
co
- Guillemineo -Aristidion refractae Bal.-Tul.
in Bal.-Tul. £ Surli 1983
[Sabanas secas de Cuba con pasto corto e
IA durante gran parte de la época
. -Roigello- -Andropog ]
Tul. in Bal.-Tul. £ Surli 1983
[Sabanas secas de Cuba con pasto corto y
E 1 15 hi drenahlac]
vosi Bal.-
+ Panicetalia stenodis Van Donselaar 1965
- Axonopodion chrysitis Van Donselaar 1965
Jess de suelos muy húmedos y
esa
477 AS -Hypogynion virgati Van
Donselaar 1965
[Palmerales abiertos con hierbas altas sobre
suelos que soportan una elevada edafización
or humedad constante, al menos en las
capas profundas].
+ Paspaletalia pulchelli Miss io 1965
[Sin.: Paspaletalia hyalini Susach 1
- Bulbostylidion lanatae Van Donselaar l se
[C
e suelos lim:
arenosos bastante trade es].
- Imperato-Mesosetion cayennensis Van
Donselaar 1965
[Alianza que reune a asociaciones de suelos
profundos pesados
- Sorghastro-Sclerion setaceae Susach 1986
[Alianza que resenta a sabanas
inundables por períodos largos, con aguas
corrientes].
- Syngonantho-Xyridion Van Donselaar
1965
[Alianza que reune graminales asentados
sobre arenas blancas con un largo período de
inundación].
+ Trachypogonetalia plumosi Van Donselaar
965
- Cassio ramosae-Trachypogonion plumosi
Van Donselaar 1965 [Sin.: Cassio diphillae-
Erratas ar Susach 1986 ]
- - Curatello-Trachypogonion Van rió
1965
[Sabanas muy abiertas sobre suelos arenosos
rojizos y limo-arenosos].
- Rhynchosporo barbatae-Trachypogonion
965 [Sin.: Trachypogo-
Bulbostylidion coniferae Susach 1986]
[Asociaciones que se asientan sobre suelos
areno-arcillosos que se inundan por períodos
cortos de tiempo].
PLANTAGINETEA AUSTRALIS Gutte
1986
+ Marchantio-Epilobietalia Cleef 1981
Calamagrostion ligulatae Cleef 1981
[Graminales de concavidades
periódicamente inundables sobre suelos
arcillosos oe altbeaaibla del
páramo colombia
- Galio trianae- Gratiolion peruvianae Cleef
97 Galán de Mera : Fitosociologí
a del Caribe y América del Sur
1981
[Comunidades de Ciperáceas (40-80 cm) de
las áreas inundables del páramo colom-
biano]. :
Turberas
PLANTAGINI RIGIDAE-
DISTICHIETEA MUSCOIDIS Rivas-
Martínez « Tovar 1982 [Sin.: Plantaginetea
rigidae Gutte 1980, Wernerietea Cleef 1981, prov.]
+ Calamagrostietalia nitidulae Galán de
Mera, Cáceres £ González 2003
- Calamagrostion chrysanthae Rivas-
Martínez « Tovar 1982
[Vegetación andina cespitosa amacollada de
borde de lagunas y cursos de aguas con la que
se puede iniciar la formación de turberas
duras].
+ Calamagrostio jamesoni-Distichietalia
muscoidis Rivas-Martínez « Tovar 1982
- Calamagrostio jamesoni-Distichion
muscoidis Rivas-Martínez € Tovar 1982
[Sin.: Distichion muscoidis Gutte 1980, prov.
[ Turberas duras de fisionomía convexa de los
Andes centrales peruanos].
- Hypselo reniformis-Plantaginion rigidae
Rivas-Martínez « Tovar 1982
[Turberas de la puna húmeda con Plantago
rigida, más secas que las anteriores y de
menor profundidad].
+ Plantaginetalia tubulosae Gutte 1985
- Hypselo reniformis-Plantaginion tubulosae
Galán de Mera, Cáceres « González 2003
[Turberas pulviniformes desarrolladas sobre
aguas dulces de la puna seca del S del Perú,
Bolivia, Chile y Argentina].
- Oxychloion andinae Ruthsatz 1995 [Sin.:
Wernerion pygmaeae Ruthsatz 1977 ex Galán de Mera,
Rosa £ Cáceres 2002]
[Turberas abombadas que se desarrollan
sobre aguas salobres en los bordes de lagunas
o en depresiones endorreicas de la puna seca
del S del Perú, Bolivia, Chile y Argentina].
+ Oritrophio-Wernerietalia Cleef 1981
- Gentiano-Oritrophion Cleef 1981
[Turberas duras de fisionomía convexa del
páramo de Colombia y Venezuela].
- Wernerion crassae-pygmaeae Cleef 1981
[Turberas planas de pequeñas angiospermas
y briófitos del páramo de Colombia y
Venezuela].
Vegetación halófila altoandina
DISTICHLIO HUMILIS-
ANTHOBRYETEA TRIANDRI Navarro
1993
+ Anthobryetalia triandri Navarro 1993
- Lycion humilis Luebert £ Gajardo 2000,
rov.
[Vegetación de las orillas salinas de las
quebradas del altiplano del N de Chile y
Argentina].
- Sarcocornion pulvinatae Ruthsatz in
Navarro 1993 [Sin.: Salicornio-Distichlidion
humilis Ruthsatz 1977, prov.]
[Alianza que reune a asociaciones de
márgenes de saladares y cuencas salobres
endorreicas de la puna seca de Perú, Bolivia,
Chile y Argentina].
Comunidades anfibias de
pequeñas plantas
XYRIDETEA SAVANENSIS Galán de
Mera 1995 [Sin.: Parvirhynchosporeto-Eriocauletea
Borhidi in Bal.-Tul. £ Capote 1985]
+ Paepalantho-Eriocauletalia Knapp ex Bal.-
Tull € Capote 1985 [Sin.: Paepalantho
Eriocauletalia]
- Eriocaulo-Paepalanthion Borhidi in Bal.-
Tul. £ Capote 1985
[Herbazales que se desarrollan sobre los
suelos pobres en nutrientes, de naturaleza
serpentinícola o laterítica del Caribe].
+ Rhynchosporo-Xyridetalia Borhidi in Bal.-
Tul. £ Capote 1985
- Rhynchosporo-Xyridion Borhidi in Bal.-Tul.
S Capote 1985
[Vegetación enana anfibia que se desarrolla
sobre suelos ácidos, sobre todo constituidos
por arenas blancas inundadas temporal-
mente por aguas de escasa profundidad].
Vegetación fisurícola y epifítica
ADIANTETEA CAPILLI-VENERIS Br.-Bl.
in Br.-Bl., Roussine £ Negre 1952
+ Adiantetalia raddiani Galán de Mera €
Rosa in Galán de Mera, Rosa £ Cáceres 2002
- Adiantion poiretii Galán de Mera, Baldeón,
Beltrán, Benavente £« Gómez 2004, prov.
[Comunidades fisurícolas con aguas
rezumantes del centro del Perú].
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 08
- Adiantion subvolubilis Galán de Mera «
Rosa in Galán de Mera, Rosa «€ Cáceres
2002
[Alianza de los roquedos rezumantes de la
costa nor- occidental de América del Sur
(Ecuador y Perú)].
DEUTEROCOHNIO LONGIPETALAE:-
PUYETEA FERRUGINEAE Rivas-
Martínez SK Navarro in Navarro «
Maldonado 2002
+ Polypodio pyenocarpi-Puyetalia
ferrugineae Galán de Mera £ Rosa in Galán
de Mera, Rosa « Cáceres 2002
- Deuterocohnion strobilifero-longipetalae
Navarro in Navarro £ Maldonado 2002
[Comunidades fisurícolas de ambientes
áridos desde el C de Bolivia al € de
Argentina].
- Peperomio galioidis-Puyion ferrugineae
Galán de Mera S£ Rosa in Galán de Mera,
Rosa £ Cáceres 2002 [Sin.: Notholaeno fraseri-
Puyion ferrugineae Navarro in Navarro £ Maldonado
0
[Comunidades fisurícolas y de pedreras
móviles andinas frecuentes en valles secos;
conocidas desde el C del Perú hasta la
cordillera de Cochabamba en Bolivia].
NOTHOLAENETEA NIVEAE Gutte 1986
+ Salpichroetalia glandulosae Galán de
Mera, Cáceres £ González 2003
- Belloo schultzii-Salpichroion glandulosae
Galán de Mera, Cáceres « González 2003
[Comunidades fisurícolas silicícolas
características de los roquedos basálticos del
S del Perú, aunque probablemente también
se extienden a las zonas adyacentes de
Bolivia y Chile].
+ Saxifragetalia magellanicae Galán de Mera
S Cáceres in Galán de Mera, Rosa « Cáceres
2002
- Saxifragion magellanicae Galán de Mera £
Cáceres in Galán de Mera, Rosa £ Cáceres
[Comunidades andinas de roquedos no
rezumantes con materiales alcalinos].
POLYPODIO SQUAMULOSTI-
TILLANDSIETEA USNEOIDIS Bolos,
Cervi S£« Hatschbach 1991
+ Tillandsietalia strictae Bolos, Cervi «
Hatschbach 1991
- Polypodio squamulosi-Tillandsion strictae
Bolos, Cervi £ Hatschbach 1991
[Vegetación epifítica de luz muy atenuada y
ambientes de gran humedad de las selvas
atlántico-paranenses].
- Rhipsalido houlletianae-Tillandsion
usneoidis Bolós, Cervi £ Hatschbach 1991
[Sin.: Tillandsion crocatae Bolos, Cervi £ Hatschbach
]
199
[Comunidades mesofíticas y xerofíticas de
roquedos y de los estratos superiores de los
árboles de las selvas atlánticas de Paraguay y
Brasil].
- Selaginellion decompositae Bolos, Cervi £
Hatschbach 1991
[Vegetación de umbrías de roquedos y
troncos húmedos, formada por pequeños
pteridófitos de hojas delicadas. Es conocida
de Perú, Bolivia, Paraguay y Brasil].
RONDELETIO-GESNERIETEA —Borhidi
—
996
+ Rondeletio-Ginorietalia Borhidi 1996
- Rondeletio microphyllae-Ginorion Borhidi
S£ Capote in Borhidi 1996
[Vegetación no serpentinícola ligada a los
pedregales de los ríos montanos de las
Antillas].
+ Rondeletio-Purdiaetalia Borhidi 1996
- Gundlachio-Bryon subinermis Borhidi
1996
[Comunidades serpentinícolas de arenas y
gravas fluviales de Cuba oriental].
- Purdiaeo-Rondeletion pachyphyllae
Borhidi 1996
[Vegetación serpentinícola ligada a las
rocallas y pedregales de los ríos de Cuba
oriental].
SESUVIO-RHACHICALLIDETEA
Borhidi 1996
+ Borrichio-Rhachicallidetalia Borhidi 1996
- Rachicallido-Borrichion Samek 1973 (Sin.:
Borrichio-Rhachicallidion Borhidi in Borhidi, Muñiz £
Del Risco (1979)1983]
[Vegetación arbustiva rupícola cuyo centro
de dispersión son las costas caribeñas].
+ Trianthemo-Sesuvietalia Borhidi 1996
- Trianthemo-Sesuvion Borhidi 1996
[Vegetación caribeo-amazónica rupícola
formada por plantas rastreras suculentas que
están sometidas contínuamente a las
99 Galán de Mera: Fit 101
ía del Caribe y América del Sur
salpicaduras del agua del mar].
Vegetación de arenales marítimos
CANAVALIETEA MARITIMAE Eskuche
1973 [Sin.: Canavalietea roseae pro nom. mut.,;
Scacvolo-Ipomoctea Knapp , lpomoco-
Tournefortietea Knapp 1964, Ipomoeo-Mallotonietea
Knapp ex Borhidi in Borhidi, Muñiz £ Del Risco
(1979)1983]
+ Borrichio-Mallotonietalia Borhidi 1996
- Borrichio-Mallotonion Borhidi 1996
[Céspedes evolucionados de las playas
arenosas tropicales].
Suriano-Baccharidion halimifoliae Borhidi
99
[Matorrales de las playas arenosas del
Caribe].
+ Canavalio-Ipomoetalia Borhidi 1996 [Sin.:
Canavalio-Ipomoetali: pp 1964]
- Ipomoeo-Canavalion maritimae Samek
1973
[Vegetación pionera de las playas arenosas
tropicales].
COCCOLOBETEA UVIFERAE Del Risco
in Borhidi 1996
Knapp 1980]
+ Coccolobetalia uviferae Knapp ex Samek
1973 [Sin.: Coccolobetalia uviferae Knapp 1980]
- Coccolobion uviferae Samek 1973 [Sin.:
Coccolobion uviferae Knapp 1980]
[Bosquecillos sobre suelos arenosos de las
costas caribeñas].
- Leucaenion leucocephalae Borhidi €
Muñiz in Borhidi 1996
[Bosquecillos densos de costas arcillosas
caribeñas].
[Sin.: Coccolobetea uviferae
Vegetación nitrófila ligada a la acción
del hombre y los animales
NICOTIANO GLUTINOSAE-
AMBROSIETEA ARBORESCENTIS
Galán de Mera « Cáceres in Galán de Mera,
Rosa « Cáceres 2002
+ Nicotianetalia paniculato-glutinosae
Galán de Mera « Cáceres in Galán de Mera,
Rosa £ Cáceres 2002
- Jungion axillaris Galán de Mera, Baldeón,
Beltrán, Benavente « González 2004
[€ ]
- Sicyo baderoae-Urticion magellanicae
Galán de Mera « Cáceres in Galán de Mera,
Rosa £« Cáceres 2002
[Vegetación terofítica de talla elevada (1-2
m) neotropical andina con irradiaciones en
A 1]
pa |
las áreas templadas de Argentina y Chile].
POLYGONO-POETEA ANNUAE Rivas-
Martínez 1975 [Sin.: Ruderali-Manihotetea
pantropicalia J. Leonard in Taton 1949, p.p.
ynodonto-Pennisetalia clandestinae
Knapp 1965
- Sporobolion minoris Seibert £ Menhofer
1991
[Comunidades terofíticas nitrófilas
neotropicales formadas por plantas
adaptadas alos suelos pisoteados].
SIDO-STACHYTARPHETAETEA
INDICAE Hoff in Hoff, Brisse «
Grandjouan 1983 [Sin.: Heteropogonetea contorti
Knapp 1957, Abutilo-Solanetea Knapp 1965,
Pennisetea purpurei Knapp 1966, Paspalo-
Stenotaphretea Knapp 1980
]
+ Hyptido-Paspaletalia conjugati Bal.-Tul.
1987
- Hyptido-Paspalion conjugati Bal.-Tul. 1987
[Pastos vivaces caribeo-amazónicos
derivados de la acción antropozoógenal.
+ Sido-Panicetalia maximi Hoff in Hoff,
Brisse £ Grandjouan 1983 [Sin.: Stenophretalia
secundati Knapp 1980, Dichondro-Paspaletalia Knapp
¡ Knapp 12
, Merrenio-Panicetalia maxim
Dichantietalia annulati Bal.-Tul. 1987]
- Foeniculo-Panicion maximi Knapp 1980
[Sin.: Dichantion annulati Bal.-Tul. 1987]
[Praderas constituidas por plantas vivaces derivadas de
la acción antropozoógena, especialmente con ganadería
vacuna de origen africano].
SONCHO-BIDENTETEA PILOSI Hoff
1983 [Sin.: Ruderali-Manihotetea Léonard in Taton
1949, Amarantho-Emilietea Knapp 1957, Sid
Euphorbietea Knapp 1980, Parthenio-Dichantietea
annulati Bal.-Tul. 1987]
+ Calandrinietalia ciliatae Gutte 1995 [Sin:
Capselletalia rubellae Gutte 1995 prov.]
- Aristido adscensionis-Chloridion virgatac
Galán de Mera £ Rosa in Galán de Mera,
Rosa £« Cáceres 2002 ,
[Vegetación nitrófila viaria andina o de áreas
abiertas utilizadas por el hombre, como
zonas abandonadas del pastoreo 0
incendiadas].
- Calandrinion ciliatae Gutte 1995 [Sin:
Brassico-Capsellion rubellae Seibert 1993]
80,
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 100
[Comunidades de malezas de los cultivos
andinos (papa, oca, isaño, quínua)|].
Siegesbeckio serratae-Commelinion
fasciculatae Galán de Mera < Rosa in Galán
de Mera, Rosa «£ Cáceres 2002
[Vegetación andina de áreas pastoreadas].
+ Parthenio-Bidentetalia pilosae Samek in
Bal.-Tul. £ García 1987
- Parthenio-Bidention pilosae Samek 197 1
[Vegetación nitrófila viaria caribeo-
amazónica].
VEGETACIÓN EXTRATROPICAL
Bosques y matorrales de freatófitos
BACCHARIDETEA GRISEBACHI Roig
SK Martínez Carretero 1998, prov.
+ Baccharidetalia grisebachii Roig «
Martínez Carretero 1998, prov.
- Baccharidion grisebachii Roig £ Martínez
Carretero 1998, prov.
[Matorrales más o menos dispersos que se
situan en ramblas y cauces intermitentes de
la sierra de Uspallata (Argentina) |].
Bosques y matorrales esclerófilos
mediterráneos
COTIERRE IO
Oberdorfer 1960, pro
ES erez Ta dia Oberdorfer
1960, prov.
- Saturejion gilliesii Oberdorfer 1960, prov.
[Matorrales del centro de Chile].
LITHRAEO-CRYPTOCARYETEA
Oberdorfer 1960
+ Cryptocaryetalia Schmithúsen 1954
- Acacio-Cestrion parqui Oberdorfer 1960
Arge freatófilos que pera sobre todo
t 11 1er jor
PR centro de Chile di
- Cryptocarion Schmithúsen 1954
[Bosques y altifruticetas mesoxerófilos del
centro de Chile].
- Lithraeion Schmithúsen 1954
[Bosques y altifruticetas xerófilos montanos
de 1 4:11 PR 3 ]
Comunidades terofíticas de origen
mediterráneo
[HELIANTHEMETEA GUTTATI (Br.-Bl.
ex Rivas Goday 1958) Rivas Goday « Rivas-
Martínez 1963
- Chaetanthero-Vulpion Oberdorfer 1960,
prov.
[Pastizales terofíticos cuyo origen es la
Cuenca Mediterránea].
Bosques subantárticos
NOTHOFAGETEA PUMILIONIS-
ANTARCTICAE Oberdorfer 1960
+ Berberido darwinii-Nothofagetalia
antarcticae Eskuche 1968
- Baccharido rosmarinifoliae-Discarion
articulatae Eskuche 1968, prov.
[Bosques de Nothofagus antarctica y
Austrocedrus chilensis de la Araucanía
chilena].
othofago antarcticae-Berberidion
buxtfonke Eskuche 1968
[Bosques de Nothofagus antarctica y Araucaria
araucana del norte de la Patagonia
+ Nothofagetalia pumilionis Oberdorfer ex
Eskuche 1968 [Sin.: Pumilietalia Oberdorfer 1960,
Adenocaulo-Nothofagetalia pumilionis
Oberdorfe 1960 nom. mut. Luebert, Gajardo «£ Estay
3]
- Natoraión dombeyi Eskuche 1999
[Alianza que reune a los bosques caducifolio-
siempreverdes de la patagonia argentina con
Austrocedrus chilensis, Nothofagus alpina, N.
dombeyi y N. obliqua].
- Nothofagion pumilionis Oberdorfer ex
Eskuche 1999 [Sin.: Pumilion Oberdorfer 1960,
prov; Lagnophoro-Nothofagion pumilionis Luebert,
Gajardo £ Estay 2003
[Bosques caducifolios montanos subhu-
medo-humedos del NW de la Patagonia
argentina y areas adyacentes de Chile].
+ Violo magellanicae-Nothofagetalia
pumilionis (Roig et al., 1985) Hildebrand-
Vogel, Godoy « Vogel 1990 |[Sin.: Nothofagetalia
pumilionis-antarcticae Roig, Anchorena, Dollenz, Faggi
« Mendez 1985]
- Agropyro-Nothofagion antarcticae Roig,
Anchorena, Dollenz, Faggi Mendez in
Boelcke, Moore £ Roig 1985
[Nirantales xéricos (Nothofagus antarctica)
que sobre todo se distribuyen por el sur de la
Patagonia de Argentina).
- Escallonio virgatae-Nothofagion
antarcticae Roig, Anchorena, Dollenz, Faggi
101 Galán de Mera : Fit ¡ol
ía del Caribe y América del Sur
SK Mendez in Boelcke, Moore £ Roig 1985
[Bosques montano-subalpinos humedo-
hiperhúmedos de ñires que llegan a alcanzar
hasta 15 m de altura en la region de
Magallanes y Antártica Chilena].
- Violo magellanicae-Nothofagion
pumilionis Roig, Anchorena, Dollenz, Faggi
SK Mendez in Boelcke, Moore « Roig 1985
[Bosques de lenga que ocupan las laderas de
las montañas del sur de la Patagonia chilena
y argentina].
WINTHERO-NOTHOFAGETEA
Oberdorfer 1960
+ Berberido trigonae-Nothofagetalia
dombeyi Polmann 2001
- Myrceugenio-Nothofagion dombeyi
(Eskuche 1999) Pollmann 2001 [Sin::
Myrceugenio-Nothofagenion dombeyi Eskuche 1999]
[Bosques de los Andes occidentales chilenos
húmedo-hiperhúmedos con Nothofagus
dombeyi, caracterizados por especies que
transgreden de la clase Wintero-Nothofagetea,
mostrando una transición entre Nothofagetea
pumilionis-antarcticae y Wintero-Nothofagetea].
+ Laurelietalia sempervirentis Oberdorfer
1960 [Sin.: Laureliopsietalia philippianae Oberdorfer
1960 pro nom. mut. Luebert, Gajardo £ Estay 2003]
Nothofago-Eucryphion Oberdorfer 1960
[Bosques laurifolios de Chile y Argentina].
+ Paludo-Mycerceugenetalia Oberdorfer
1960
Myrceugenion exsuccae Oberdorfer 1960
[Comunidades edafohidrófilas de arrayán,
que se instala en las orillas de ríos y lagos].
+ Winthero-Nothofagetalia Roig, Dollenz
S Méndez in Boelcke, Moore « Roig 1985
- Nothofago-Winterion Oberdorfer 1960
[Sin.: Embothrio-Nothofagion betuloidis Roig, Dollenz
éndez in Boelcke, Moore « Roig 1985;
Nothofagenion betuloidis Oberdorfer 1960, p.p.
[Bosques subantárticos perennifolios
occidentales].
- Nothofagion betuloidis Roig, Dollenz €
Méndez in Boelcke, Moore £ Roig 1985
[Bosques subantárticos perennifolios
orientales].
)
Comunidades de orla de los bosques
subantárticos
CHILIOTRICHETEA DIFFUSI cl. nova
[Tvpus: Chiliotrichetalia Roig, Anchorena, Dollenz,
Faggi £ Méndez in Boelcke, Moore £ Roig 1985]
[Matorrales heliófilos que representan la
primera etapa u orla de sustitución de los
lengares y ñirantales chilenos y argentinos
(Violo magellanicae-Nothofagetalia pumilionis).
Características: Acaena pinnatifida, Agrostis
leptotricha, Calceolaria biflora, Chiliotrichum
iffusum, Daucus montanus, Discaria chacaye,
Lathyrus magellanicus, Senecio patagonicus,
Sisyrinchium patagonicum].
Chiliotrichetalia Roig, Anchorena,
Dollenz, Faggi £ Méndez in Boelcke, Moore
S Roig 1985
- Stipion brevipedis Roig, Anchorena,
Dollenz, Faggi £ Méndez in Boelcke, Moore
SK Roig 1985
GAULTHERIO PHILLYREAEFOLIAE:-
ARISTOTELIETEA CHILENSIS cl. nova
[Typus: Aristotelietalia chilensis Hildebrand 1983]
[Clase que reune a las comunidades de
altifruticetas que forman la orla de
sustitución de los bosques laurifolios y
caducifolios subantárticos de Chile y
Argentina. Características: Aristotelia
chilensis, Baccharis concava, B. elaeoides, B.
racemosa, Berberis buxifolia, B. darwin,
iscaria serratifolia, Escallonia rosea,
Gaultheria phillyreaefolia, Greigia sphacelata,
Myoschilos oblonga, Rebulnium hypocarpium,
Rubus constrictus (neófito)|].
+ Aristotelietalia chilensis Hildebrand 1983
Berberidion buxifoliae Oberdorfer 1960
[Asociaciones de arbustos que se comportan
como etapa de sustitución de los bosques
laurifolios y caducifolios (Lauretalia) colinos
subantárticos que se desarrollan sobre suelos
ricos en nutrientes].
- Escallonion rubrae Eskuche 1968 [Sin-
Gaultherion phillyraefoliae Hildebrand 1983]
[Asociaciones de arbustos que se comportan
como etapa de sustitución de los bosques
caducifolios montanos subantárticos
(Nothofagetea pumilionis-antarctical
Oberdorfer 1960)].
[RHAMNO CATHARTICAE-
PRUNETEA SPINOSAE Rivas Goday $
Borja ex Tiíxen 1962]
[Espinales y zarzales de origen europeo ad
exigencias oceánicas que constituyen €
manto o primera etapa de sustitución de
bosques hidrofíticos o mesofíticos
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 102
caducifolios o perennifolios. Son frecuentes
en el centro de Chile].
LOASETEA ACANTHIFOLIAE
Oberdorfer 1960, prov.
+ Loasetalia acanthifoliae Oberdorfer 1960,
rov.
- Loasion acanthifoliae Oberdorfer 1960,
prov.
[Vegetación herbácea que constituye la orla
natural sombría y humícola en los linderos y
claros de los bosques basales de la clase
subantártica Winthero-Nothofagetea].
Brezales y graminales subantárticos
EMPETRO-PERNETTYETEA Oberdorfer
1960
+ Pernettyetalia Oberdorfer 1960, prov.
Acaeno-Gunnerion Roig, Dollenz «
Méndez in Boelcke, Moore £ Roig 1985
[Graminales-brezales presentes en Chile y
Argentina, que forman mosaico con los
bosques costeros de Nothofagus betuloides y
con los matorrales sucesionales de éstos
(Blechno-Pernettyon, Berberidion buxifoliae).
Asimismo, se muestran en contacto con las
turberas antárticas].
- Baccharido-Pernettyon Oberdorfer 1960
[Comunidades de brezales que se extienden
por el areal del bosque laurifolio valdiviano
(Nothofago-Eucryphion) de Chile y
Argentina].
- Blechno-Pernettyon Oberdorfer 1960
[Comunidades de brezales que se extienden
por el areal de los bosques perennifolios
(Nothofago-Winterion) y caducifolios
antárticos (Nothofagetea pumilionis-
antarcticae) de Chile y Argentina].
- Festuco-Pernettyon Oberdorfer 1 960, prov.
[Brezales-graminales altoandinos que se
extienden desde el piso superior de los
bosques y matorrales de Nothofagus (1700 m)
hasta el piso de las nieves, en Chile y
Argentina].
Tundra y pastizales de alta montaña
EMPETRO-BOLACETEA Roig,
Anchorena, Dollenz, Faggi £ Méndez in
Boelcke, Moore « Roig 1985
+ Berberido-Empetretalia Roig, Anchorena,
Dollenz, Faggi £ Méndez in Boelcke, Moore
S Roig 1985
- Berberido-Empetrion Roig, Anchorena,
Dollenz, Faggi £«£ Méndez in Boelcke, Moore
S Roig 1985
[Comunidades criófilas continentales de la
Patagonia austral constituidas por
matorrales pulviniformes (“murtillares”)].
+ Hamadryo-Oreopoletalia Roig, Ancho-
rena, Dollenz, Faggi £ Méndez in Boelcke,
Moore £ Roig 1985
- Gunnero-Marsippospermion Méndez «
Ambrosetti in Boelcke, Moore £ Roig 1985
[Matorrales pulviniformes con gramíneas
que se instalan en áreas donde se acumula
mayor humedad respecto al Hamadryo-
Oreopolion, como zonas planas o cóncavas,
poniéndose en contacto con las turberas de
Sphagnum magellanicum).
- Hamadryo-Oreopolion Roig, Anchorena,
Dollenz, Faggi £ Méndez in Boelcke, Moore
S Roig 1985
[Comunidades de la Patagonia austral,
subrupícolas o de suelos muy pedregosos
causados por la acción mecánica del hielo-
deshielo].
FESTUCETEA GRACILLIMAE Roig,
Anchorena, Dollenz, Faggi £ Méndez in
Boelcke, Moore £ Roig 1985
+ Gamochaeto-Festucetalia Roig,
Anchorena, Dollenz, Faggi $ Méndez in
Boelcke, Moore £ Roig 1985
- Gamochaeto-Festucion Roig, Anchorena,
Dollenz, Faggi ££ Méndez in Boelcke, Moore
S Roig 1985
[Pajonales que comienzan a sustituir a los de
Nardophyllo-Festucetalia en las áreas más
lluviosas de la Patagonia austral, como por
ejemplo en los alrededores de Puerto Natales
(Chile)].
+ Nardophyllo-Festucetalia Roig,
Anchorena, Dollenz, Faggi S£ Méndez in
Boelcke, Moore £ Roig 1985
- Nardophyllo-Festucion Roig, Anchorena,
Dollenz, Faggi £ Méndez in Boelcke, Moore
S Roig 1985
[Pajonales de la Patagonia austral debidos a la
fusión del permafrost durante el verano].
- Stipo-Nassauvion ulicinae Roig,
Anchorena, Dollenz, Faggi £ Méndez in
Boelcke, Moore S£ Roig 1985
103 Galán de Mera : Fit
| ía del (* “h
y América del Sur
[Alianza que reune a graminales xéricos
patagónicos muy ricos en especies de Stipa y
matorrales pulviniformes que se asientan
sobre materiales finos de origen eólico o de
meteorización].
- Verbeno-Festucion gracillimae Roig,
Anchorena, Dollenz, Faggi € Méndez in
Boelcke, Moore £ Roig 1985, prov.
[Comunidades de Festuca gracillima situadas
en áreas muy continentales patagónicas, con
una mayor influencia de la crioturbación].
Pastizales de zonas húmedas
HORDEETEA PUBIFLORI Roig,
Anchorena, Dollenz, Faggi £ Méndez in
Boelcke, Moore £ Roig 1985 [Sin.: Hordeetea
lechleri Roig, Anchorena, Dollenz, Faggi £ Méndez in
Boelcke, Moore £ Roig 1985]
+ Hordeetalia lechleri Roig, Anchorena,
Dollenz, Faggi £ Méndez in Boelcke, Moore
S Roig 1985
- Hordeion lechleri Roig, Anchorena,
Dollenz, Faggi £ Méndez in Boelcke, Moore
S Roig 1983 [Sin.: Pration repentis Méndez £
Ambrosetti in Boelcke, Moore £ Roig 1985]
[Praderas de cobertura muy elevada que
ocupan suelos cenagosos como los márgenes
e los ríos, bordes de lagunas
especialmente en concavidades cerradas
donde el agua queda estancada y se inicia el
proceso de colmatación con materiales
finos].
+ Hordeetalia pubiflori Roig, Anchorena,
Dollenz, Faggi £ Méndez in Boelcke, Moore
S Roig 1985
- Carico-Festucion pallescentis Roig,
Anchorena, Dollenz, Faggi £ Méndez in
Boelcke, Moore « Roig 1985
[Pastizales tiernos ricos en herbáceas
característicos de la Patagonia chilena y
argentina].
- Poo-Hordeion pubiflori Roig, Anchorena,
Dollenz, Faggi £ Méndez in Boelcke, Moore
S Roig 1985 -
[Praderas ricas en musgos que aparecen
formando pequeñas extensiones en
depresiones o en los márgenes de ríos y
lagunas de la Patagonia].
HORDEETEA SANTACRUCENSIS Faggi
in Boelcke, Moore £ Roig 1985
+ Plagiobothryo-Acaenetalia Faggi in
Boelcke, Moore £ Roig 1985
-Plagiobothrio-Acaenion Faggi in Boelcke,
Moore £ Roig 1985
[Vegetación de lagunas de la Patagonia
austral originadas por fusión del permafrost,
con suelos limosos, areno-arcillosos y
arcillosos pobres en sales].
+ Scirpo-Boopetalia Faggi in Boelcke, Moore
S Roig 1985
- Scirpo-Boopion Faggi in Boelcke, Moore £
Roig 1985
[Vegetación de lagunas salobres de la
Patagonia austral].
[MOLINTIO-ARRHENATHERETEA
Túxen 1937] [incl. Agrostietalia capillaris San
Martín, Medina, Ojeda € Ramírez 1993; Juncion
procerii Oberdorfer 1960]
[Los elementos de la clase holártica Molinio-
Arrhenatheretea aparecen muy bien
representados en las regiones templadas de
Chile y Argentina al ser introducidos por la
colonización europea hasta períodos muy
recientes. Muchas de las plantas de esta clase
se encuentran formando parte, como
diferenciales, de las comunidades de
Hordeetea pubiflori, e incluso ellas mismas
forman praderas de siega desarrolladas sobre
suelos profundos].
Turberas
CALTHETEA Roig, Anchorena, Dollenz,
Faggi £ Méndez in Boelcke, Moore £ Roig
1985 [Sin.: Caltho-Ourisietea Oberdorfer 1960, prov.]
+ Calthetalia Roig, Anchorena, Dollenz,
Faggi £ Méndez in Boelcke, Moore £ Roig
1985
- Calthion Roig, Anchorena, Dollenz, Faggi
S£ Méndez in Boelcke, Moore S Roig 1985
[Turberas ligadas al glaciarismo en el sur de la
Patagonia].
Vegetación halófila subantártica
LEPIDOPHYLLETEA
CUPRESSIFORMIS Faggi in Boelcke,
Moore £ Roig 1985
+ Lepidophylletalia cupressiformis Faggi in
Boelcke, Moore £ Roig 1985
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 104
- Lepidophyllion cupressiformis Faggi in
Boelcke, Moore K Roig 1985
[Matorrales de estuarios, rías y salinas
subantárticos].
Vegetación fisurícola
SENECIETEA CHILENSIS Oberdorfer
1960, prov.
+ Senecietalia chilensis Oberdorfer 1960,
prov.
Senecion chilensis Oberdorfer 1960, prov.
[Vegetación fisurícola montana y subalpino-
alpina de gleras y bloques consolidados de
lava de la Patagonia].
VERRUCARIETEA Roig, Dollenz «
Méndez in Boelcke, Moore £ Roig 1985
[Asociaciones liquénicas y algales de grandes
bloques de los litorales rocosos inundados
periódicamente por agua salada, del S de
Chile y Argentina].
Vegetación de graveras y arenales
marítimos
DESCHAMPSIO-ASTERETEA Roig,
Dollenz £ Méndez in Boelcke, Moore $
Roig 1985
+ Arenario-Senecietalia Roig, Dollenz €
Méndez in Boelcke, Moore £ Roig 1985
- Arenario-Senecion Roig, Dollenz
Méndez in Boelcke, Moore £ Roig 1985
[Herbazales del litoral magallánico de suelos
pobres en sales].
+ Deschampsio-Asteretalia Roig, Dollenz £
Méndez in Boelcke, Moore £ Roig 1985
- Deschampsio-Asterion Roig, Dollenz £
Méndez in Boelcke, Moore £ Roig 1985
[Herbazales del litoral magallánico que se
encuentran directamente en contacto con el
agua del mar].
Vegetación nitrófila ligada a la acción
el hombre y los animales
[ARTEMISIETEA VULGARIS Lohmeyer,
Preising £« Túxen ex von Rochow 1951]
[Vegetación formada por plantas nitrófilas
vivaces, bienales o anuales de gran talla, que
pueblan medios antropógenos de suelos
alterados, en general profundos y más o
menos húmedos. Esta clase tiene su óptimo
en la región Eurosiberiana, pero prospera en
las áreas húmedas de Chile y Argentina].
[BIDENTETEA TRIPARTITAE] Tiúxen,
Lohmeyer £ Preisingex von Rochow 1951]
[Clase de origen europeo que agrupa
comunidades higronitrófilas que colonizan
sedimentos de cauces, acequias, albercas y en
general vaguadas muy húmedas y nitrificadas
pudiendo soportar, incluso, elevadas
concentraciones de sales. La podemos
encontrar en las áreas templadas de Chile y
Argentina].
[GALIO APARINES-URTICETEA
DIOICAE Passarge ex Kopecky 1969]
[Comunidades escionitrófilas de origen
europeo, de talla elevada, que prosperan en la
semisombra de vaguadas, muros y bosques
sobre suelos temporalmente frescos. Tienen
su Óptimo en áreas con inviernos templados
de Chile y Argentina].
VEGETACIÓN ANFIBIA, HELOFÍTICA,
ACUÁTICA Y HALÓFILA CON CLASES
NEOTROPICALES Y AUSTRAL-
ANTÁRTICAS
Comunidades anfibias de pequeñas
lantas
LIMOSELLETEA AUSTRALIS Cleef 1981
[Sin.: Nanojuncetea australis Oberdorfer 1960]
+ Tillaeetalia Cleef 1981
- Junco ecuadoriensis-Eleocharition
macrostachyae Cleef 1981
[Juncales de bordes de lagunas de los Andes
tropicales].
- Tillaeion paludosae Cleef 1981 [Sin.: Ditricho
submersi-Isoetion Cleef 1981, Lilaeopsidion andinae
Seibert £ Menhofer 1993]
[Comunidades anfibias de terófitos y
pequeñas plantas vivaces de las lagunas
austral-antárticas y de la alta montaña
andina].
Vegetación helofítica
PHRAGMITO-MAGNOCARICETEA
Klika in Klika £ Novák 1941 (Sin.: Cladietea
jamaicensis Knapp 1964, Xyrido carolinianae-Typhetea
domingensis Bolós, Cervi £ Hatschbach 1991, Tessario
105 Galán de Mera : Fitosociol
ía del Caribe y América del Sur
tion Decade salicifoliae. Rivas-Martínez
+ Cortaderietalia jubatae ordo novo [Typus:
Conca jubatae Galán de Mera 1995]
[Orden que reune a las comunidades de
cortaderas de las vertientes occidentales
andinas. Características: Cortaderia jubata].
Cortaderion jubatae Galán de Mera 1995
+ Cyperetalia eragrostis San Martín,
Medina, Ojeda «£ Ramírez 1993
Cyperion eragrostis San Martín, Medina,
Ojeda «£ Ramírez 1993
[Juncales subantárticos (“pantano de
cortadera grande”) con inundación
estacional].
+ Cypero heterophylli- -Pennisetalia purpurei
Borhidi 1996
Cyperion heterophylli Borhidi 1996
[Juncales y herbazales situados sobre los
márgenes pedregosos de arroyos y ríos de
pluvisilvas montanas neotropicales].
+ Gynerio-Bambusetalia Borhidi 1996
erecta sagittati Borhidi 1996
- dy peine pro Galán de
Mera 1995
[Pungales. caribeo-amazónicos, que se
+ Hordrolacctalia ea Bal.-Tul. in Bal.-
Tul. £ Capote 1
- Hydrolacion ente Bal.-Tul. in Bal.-Tul.
S£ Capote 1985
[Herbazales abiertos que se desarrollan en
las depresiones de las sabanas arenosas de
Cuba
+ [Nasturtio- Glycerietalia Pignatti
1954][Sin.: Hippuretalia Roig, Anchorena, Dollenz,
Faggi « Méndez in Boelcke, Moore S Roig 1985]
[Herbazales helofíticos de origen europeo
que invaden lagunas poco profundas,
arroyos y márgenes de ríos con aguas
someras].
+ Oryzo grandiglumis-Hymenachnetalia
amplexicaulis Galán de Mera £ Rosa in
Galán de Mera, Rosa « Cáceres 2002
- Hymenachnion amplexicaulis Galán de
Mera 1995
[Colchones de vegetación, ricos en
gramíneas, adaptados a las grandes
fluctuaciones fluviales de los ríos de la
cuenca amazónica y del Orinoco].
+ Plucheo absyntioidis- BaccharideldÑa
salicifoliae Navarro in Navarro €
Maldonado 2002 [Sin.: Baccharidetalia salicifoliae
alán de Mera, Baldeón, Beltrán, Benavente £ Gómez
04]
Pityrogrammo trifoliatae-Baccharidion
salicifoliae Galán de Mera, Baldeón, Beltrán,
Benavente £« Gómez 2004
[Asociaciones arbustos y grandes helófitos de
los Andes occidentales térmicos y la cos
desértica pacífica].
+ Scirpo-Eleocharitetalia interstinctae
Borhidi 1996
- Rhynchosporo-Eleocharition interstinctae
Samek £ Moncada 1971 [Sin.: Eleocharition
interstincto-mutatae Castroviejo SK López 1985,
Ir ancepis Susach 1986
ales y herbazales de aguas dulces
oligotróficas de la región del Caribe y llanos
del Orinoco].
Sagittario-Eleocharion
interstinctae
[Juncales y herbazales caribeo-amazónicos
bañados por aguas dulces eutrofizadas
periódicas que pueblan los márgenes de
lagunas arenosas o limosas].
+ Scirpetalia californici San Martín,
Medina, Ojeda £ Ramírez 1993
- Scirpion californici San Martín, Medina,
Ojeda £ Ramírez 1993
[Cañaverales subantárticos (“pantano de
totora”) con inundación estacional].
+ Typho-Cladietalia ro Borhidi «
Del Risco i in Borhidi 1
[Sin.: Pontederio- E red Knapp 1964, p-.p-
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Equiseto pigantel -Typhetalia domingensis Bolos, Cervi
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- Ipomoeion fistulosae Fuentes £ Navarro
2000, prov.
L Pp ill nitrófilos pi ] ]
- Typhion domingensis Del Risco in Borhidi
1996 [Sin.: Cladion jamaicensis Borhidi £ Muñiz in
orhidi, Muñiz S Del Risc
des y espadañares tala y
a Hua] 4 das E 1
a
Vegetación acuática
CERATOPHYLLETEA Den Hartog «<
e 1964 [Sin.: Utricularietea Den Hartog € Segal
4
+ Aldrovando-Utricularietalia Borhidi 1996
ARNALDOA 12 (1-2) 2065
106
Aldrovando-Utricularion Borhidi 1996
[Comunidades neotropicales de grandes
mesopleustófitos, cuyos órganos asimila-
dores están en hojas finamente divididas en
lacinias y carecen de hojas flotantes].
HALODULO WRIGHTII-
THALASSIETEA TESTUDINUM Den
Hartog ex Rivas-Martínez, Fernández-
González « Loidi 1991
+ Thalassio-Syringodietalia filiformis
o Muñiz S Del Risco i in Borhidi cbc
64]
eres Borhidi 1996
- Céspedes sumergidos de las aguas saladas
profundas del Caribe].
LEMNETEA MINORIS R. Tx. ex Bolos £e
Masclans 1955 [Sin.: Cabombo-Eichhornietea
Knapp 1964, p.p.; Salvinio-Eichhornietea Borhidi £
Del Risco in Borhidi, Muñiz £ Del Risco 1979, p.p.]
+ Lemnetalia aequinoctialis Schwabe-Braun
SR. Tx. 1981 ex Galán de Mera $ Navarro
1992 [Sin.: Salvinio-Eichhornietalia Borhidi in
Borhidi, Muñiz £ Del Risco 1979, p.
- Azollo carolinianae-Salvinion auriculatae
Borhidi £ Muñiz in Borhidi, Muñiz « Del
Risco (1979)1983 [Sin.: Wolffio columbianae-
Lemnion obscurae Landolt 1999, prov.
- Comunidades caribeñas que alcanzan las
costas de Colombia y Ecuador
- Salvinio minimae-Lemnion aequinoctialis
Landolt 1999, prov.
[Comunidades de ámplia distribución
neotropical].
- Salvinio minimae-Lemnion minutae
Landolt 1999, prov.
[Comunidades de las lagunas y esteros de las
cuencas de los ríos Panamá, Paraguay y
Uruguay].
+ Lemnetalia gibbae Landolt 1999, prov.
- Azollo filiculoidis-Lemnion gibbae Landolt
1999, prov.
[Comunidades andinas tropicales y
antárticas de aguas frías].
MAYACETEA FLUVIATILIS Galán de
Mera £ Rosa in Galán de Mera, Rosa «
Cáceres 2002
S Mayacetalia fluviatilis Borhidi, Muñiz €
Del Risco in Borhidi 1996
[Sin.: Utriculario-Najadetalia Knapp 1964, p.p.;
Cabombo-Najadetalia Borhidi £ Del Risco in Borhidi,
Muñiz £ Del Risco (1979)1983, p.p.]
Mayacion fluviatilis Borhidi, Muñiz £ Del
Risco in Borhidi 1 sn
[Sin.: Vallisnerion americanae Borhidi £ Del Risco in
Borhidi, Muñiz £ Del Risco ( l 1979) 1983]
[Céspedes sumergidos densos, caribeo-
amazónicos, de aguas corrientes o lagunas de
aguas someras oligótrofas].
PISTIO STRATIOTIDIS-
EICHHORNIETEA CRASSIPEDIS Bolos,
Cervi £« Hatschbach 1991 [Sin.: EERpO
Eichhornietea Knapp 1964, p.p.; Sa
Eichhornietea Borhidi £ Del Risco 1 in Borhidi, Muñiz d
Del Risco (1979)1983, p. e Eichhornietea crassipedis
alán de Mera £ Navarro 1992]
+ Pistio rica nietalia
crassipedis Bolos, Cervi £ Hatschbach 1991
[Sin.: Salvinio-Eichhornietalia Borhidi in Borhidi,
Muñiz £ Del Risco (1979)1983, p.p.; Eichhornietalia
crassipedis Galán de Mera £ Navarro 1
- Eichhornion azureae Borhidi £K Muñiz in
Borhidi, Muñiz £ Del Risco 1979 ex Galán
de Mera £ Navarro 1992
[Fitocenosis neotropicales de pleustohe-
lófitos de aguas dulces de oligótrofas a meso-
oligótrofas].
- Pistio stratiotidis-Eichhornion crassipedis
Bolos, Cervi € Hatschbach 1991 [Sin.:
Ipcrrigaade crassipedis Galán de Mera £ Navarro
1992, non Vu Van Cuong 1974
[Comunidades de pleustohelófitos propias
de aguas eutrofizadas con amplia
distribución en América Central y del Sur].
1 A
POTAMETEA Klika in Klika £ Novák 1941
[Sin.: Cabombo-Eichhornietea eo “ler p.p-;
Cabombo-Nymphaeetea Borhidi Risco in
Borhidi, Muñiz « Del Meda ¡Foro idds
+ Nymphaeetalia amplae Knapp 1964 ex
Borhidi, Muñiz £ Del Risco (1979)1983
- Ceratophyllo-Cabombion piauhyensis
Samek £ Moncada 1971
[Vegetación caribeña de ninfeidos, elodeidos
miriofílidos de aguas dulces estancadas
eutrofizadas].
- Crino-Limnocharion flavae Borhidi 1996
[Céspedes densos de orillas de ríos y arroyos
del Caribe].
- Nelumbo-Nymphaeion amplae Samek £
Moncada 1971
[Asociaciones de ninfeidos y elodeidos
propias de aguas dulces oligotróficas y
distróficas de América tropic
- Potamion illinoensis Borhidi 1996 [Sin.:
Myriophyllo quitensis-Potamion illinoensis Rangel £
107 Galán de Mera : Fit ¡ol
ía del Caribe v América del Sur
Aguirre 1983 corr. Rangel in Franco, Rangel £ Lozano
pudsi Potameto-Myriophyllion elatinoidis Cleef 1981,
[Alianza neotropical de aguas eutrofizadas
PEA
- - Victorion amazonicae Galán de Mera 1995
[Vegetación de grandes ninfeidos de las
aguas someras eutrofizadas de los meandros
abandonados ("cochas") de los ríos de la
cuenca amazónica y del cerrado brasileño y
boliviano].
+ Potametalia Koch 1926
Magnopotametalia Den Hartog « Segal 1964]
- Potamion (Koch 1926) Libbert 1931 (Sin.:
Magnopotamion (Vollmar 1947) Den Hartog « Segal
1964, Parvopotamion Vollmar 1947
[Comunidades acuáticas natantes
Td pi
Sims
rr (.) 3
RUPPIETEA J. Tx. 1960
+ Ruppietalia maritimae J. Tx. 1960
- Najo guadalupensis-Ruppion maritimae
all. nova [Typus: di sedal Ari
Borhidi in Borhidi, Muñiz £ Del Risco 1983;
Ruppion maritimae Br.-Bl. 1931 sensu Borhidi 1991]
[Céspedes sumergidos de las aguas saladas
someras neotropicales. Características:
Halodule beaudettii, H. wrightii, Najas
guadalupensis, N. wrightiana].
Vegetación halófila
BATIDO-SALICORNTIETEA Borhidi 1996
[Sin.: Batidi- Salicornietea end 64]
Ba maritimae-Salicornietalia
ambiguae Borhidi 1996
- Fimbristylo-Salicornion perennis
Chapman 1960 [Sin.: Batidion maritimae Borhidi
in Borhidi, Muñiz £ Del Risco (1979)1983;
Conocaspo-Batidion Samek 1973, p.
[Vegetación camefítica suculenta costera
E
Salicornion pro Faggi in Boelcke,
Mode £ Roig 1985
[Vegetación subantártica de estuarios, rías y
salinas].
+ Distichlio-Spartinetalia (Chapman 1974)
Borhidi £ Del Risco in Borhidi 1996
- Distichlion spicatae (Chapman 1960)
Borhidi £ Del Risco in Borhidi 1996
[Céspedes neotropicales de gramíneas y
ciperáceas que se desarrollan en medios
salinos].
Conclusiones
ta el el área
del “Carbo y América del Sur 93 clases
1e, al igual que sus unidades
inferiores, están basadas en cla composición
florística de los territorios. De ellas
consideramos 6 nuevas para la Ciencia:
Alnetea acuminatae (alisedas andinas),
Calamagrostio effusae-Espeletietea
grandiflorae (cardonales y chuscales
andinos), Chiliotrichetea diffusi (orla de
sustitución de lengares y ñirantales),
Gaultherio-Aristotelietea (orla de los
bosques laurifolios caducifolios
subantárticos), Palauo dissecti-Nolanetea
gayanae (terófitos del desierto de neblinas de
Perú y Chile) y Pruno rigidae-Oreopanecetea
floribundae (bosques lauroides andinos de
Colombia, Ecuador, Perú y Bolivia).
Asimismo, entre las unidades inferiores,
destacamos como nuevos d
(Andropogono multinervosi-Eragrostietalia
cubensis y Cortaderetalia jubatae) y dos
alianzas (Najo guadalupensis-Ruppion
maritimae y Polylepidion incano-pautae).
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la composición florística de tres Áreas Naturales Protegidas
Rodolfo Vásquez M., Rocío Rojas G., Abel Monteagudo M., Karla Meza E
Jardín Botanico Missouri, Oxapampa, Pasco PERU, jbmperu(Alterra.com.pe
Ortiz-Gentry
Henk Van Der Werff, Rosa Orti.
Missouri Botanical Garden, St. Louis, MO, USA.,, henl ] ffíAmobot.org, rtiz.gentry(Qgmobot.org
Damien Catchpole
Universidad de Tasmania, AUSTRALIA, dcatchpole(Qutas.edu.au
Resumen
La Provincia de Oxapampa Pasco, por alguna razón fue premiada con 4 Areas Naturales
Protegidas; en tres de las cuales estamos desarrollando parte del proyecto; “Diversidad Florística de la
Areas Naturales Protegidas y Areas Adyacentes en el Centro y Sur del Perú”. Las Areas Naturales
Protegidas y sus Zonas de A iguamiento que incluy tro Proyecto en el Centro del Perú son: El
Parque Nacional Yanachaga Chemillén, (122,000 Has.), Bosque de Protección San Matías San
Carlos, (145,818 Has.) y la Reserva Comunal Yanesha, (34,744.70 Has.).
La zona en estudio se localiza en una cadena montañosa aislada, abarca territorios ubicados en el
flanco oriental de los Andes y forma parte de la gran cuenca del río Amazonas; comprende tres de las
cinco grandes regiones fisiográficas del país: sierra, selva alta y selva baja, siendo su mayor extension
selva alta. Se sitúa de acuerdo a algunos autores, dentro del Refugio Pleistocénico Pachitea-Ucayali, en
su interior se han reconocido 4 tipos de climas, 4 regiones edáficas y 7 zonas de vida, que van desde el
Bosque Húmedo Tropical (bh-T) a 300 m sobre el mar, hacia el este en la llanura amazónica; hasta el
Bosque Pluvial Montano Tropical (bp-MT), aproximadamente a 3800 m sobre el mar, en las cumbres de
la cordillera Yanachaga.
Hasta la fecha tenemos una base de datos con 16376 colecciones botánicas, de las cuales fueron
examinadas 6911 que nos dan como resultado, 2701 especies, distribuidas en 882 géneros y 1 81
familias, siendo entre las Angiospermas: Fabaceae, Melastomataceae, Poaceae, Rubiaceae, Asteraceae,
Orchidaceae, Solanaceae, Araceae, Piperaceae, Bignoniaceae, Moraceae, Arecaceae, Acanthaceae,
Cyperaceae y Lauraceae, las 15 familias con mayor número de especies y contribuyen con el 50% de la
flora actualmente conocida. Un número q t id bajo, debido a la gran diversidad de
hábitat, altitudes y suelos, por nuestra experiencia Icul que en | deb istir cerca de 5000
especies de plantas vasculares.
Palabras Claves: Perú, Selva Central, Diversidad Florística.
Abstract
The Province of Oxapampa Pasco has four Protected Natural Areas; in three we are developing the
project "Floristic Diversity of the Natural Area Protected and Adjacent Areas in the Center and the
South of Peru". The Natural Areas Protected that includes our project are: The National Park
Yanachaga Chemillén National Park (122.000 hectares), Protected Forest of San Matías - San Carlos,
(145.818 hectares) and the Yanesha Communal Reserve, (34.744,70 hectares).
The study is located in an isolated mountainous chain and includes territories located in the
eastern slopes of the Andes and comprises of the Amazon river basin; including five physiographic
regions of the country with mountains, high and low forest. According to some authors the zone is
within the Pleistocene Refuge Pachitea-Ucayali. In its interior four types of climate, four edaphic
regions and seven life zones of life have been recognized; that go from the Tropical Humid Forest (bh-T)
to 300 m, towards the east in the Amazonian plain; until the Pluvial Forest Tropical Montano (bp-TM),
to ca. 3800 ms, in summits of the Yanachaga mountain.
Our database contains 16376 botanical collections, of which, only 6911 have been examined,
113 Vásquez et al.: Flora de la sel tral del Perú
resulting in 2701 species, distributed in 882 genera and 181 families being Angiosperms. The 15
families with greatest number of species and contributing ca. 50 % of the current known flora: Fabaceae,
Melastomataceae, Poaceae, Rubiaceae, Asteraceae, Orchidaceae, Solanaceae, Araceae, Piperaceae,
Bignoni , Moraceae, Arecaceae, Acanth , Cyperaceae and Lauraceae. We consider this species
number low due to the great diversity of habitat, altitudes and soils. The total number of species
recorded may reach 5000 species of vascular plants.
Key words: Peru, Central Forest, Floristic Diversity.
Introducción peruanas, de tal modo que en conjunto
adicionan aproximadamente 1400 registros
Después del extenso trabajo de Brako £ nuevos de plantas vasculares a la flora
Zarucchi (1993), nos preguntamos que tan peruana.
completo estaba, la respuesta es simple,
faltaban incluir un gran número de especies, Es notoria la necesidad de continuar
no por falta de compilación, sinó por falta de documentando la flora peruana, por tal
trabajo de campo; y es que nuestro país es razón, el Missouri Botanical Garden,
más grande de lo que podemos cubrir durante la última década ha concentrado sus
científicamente con escazos recursos esfuerzos en colectar, identificar, describir y
nacionales, económicos y humanos, lo cual publicar información sobre las plantas
se empeora por falta de bibliografía e peruanas, focalizando su trabajo en áreas con
infraestructura adecuada. Por tal razón, una vacíos de información botánica; lo cual ha
mención sin precendentes merece la laborde dado como resultado catálogos y floras
Brako «€ Zarucchi, (1993) porque locales tales como: “Flórula de las Reservas
escribieron su propia historia en la botánica Biológicas de Iquitos” en Loreto, “Catálogo
peruana y nos sirve de punto de partida y de las Plantas Vasculares de la Reserva
comparación para el “antes” y el “después”. Amazónica” en Madre de Dios, “Flora del
Río Cenepa y Áreas adyacentes” en
Así tenemos que después del 1993,seha Amazonas (inéd.) y mas recientemente en el
continuado incrementando el número de marco del Proyecto “Diversidad Florística de
especies conocidas para el Perú, e.g. Beltrán la Areas Naturales Protegidas y Areas
et al. (1999), citan 35 nuevos registros; Adyacentes en el Centro y Sur del Perú”
Beltrán S£ Baldeón (2001), adicionan 98 están concentrados sus esfuerzos por
especies de Asteraceae; Sánchez et al. (2001) documentar la flora vascular de tres Areas
en su estudio de la Flora del Dpto. San Naturales Protegidas de la Selva Central en el
Martín, Perú, adicionan 37 especies; departamento de Pasco y en el Valle del
Vásquez et al. (2002) adicionan 499 Vilcanota-Urubamba en el departamento de
registros de Angiospermas, que Cusco.
corresponden a: especies nuevas, nuevos,
registros y estados taxonómicos y mas LAS AREAS NATURALES
recientemente Rodríguez et. al. (datos ined.) PROTEGIDAS
provee de una lista de 175 nuevos registros
de Angiospermas provenientes del norte del PARQUE NACIONAL YANACHAGA-
Perú; además otros autores han publicado CHEMILLEN (PNYCH)
aisladamente especies nuevas para la ciencia
basadas en material proveniente de plantas Abarca una superficie de 122,000 Ha. y
ARNALDOA 12 (1-2) 2005
se encuentra entre las coordenadas Latitud
Sur: 10%33*37”- 10%17737”, Longitud
Oeste: 75*30"21* 5752039" *RURNYEH
se encuentra en una cordillera aislada del
mismo nombre; debido a su carácter insular
y sus rangos altitudinales desde los 400 m
en los bosques amazónicos, hasta los 3800
m en la puna, se especula que alberga una
gran diversidad florística aún desconocida
para la ciencia; este aislamiento y variación
altitudinal lo hace particularmente
interesante para investigaciones que
relacionen la variación de la diversidad con
la altitud. El Parque abarca territorios
ubicados en el flanco oriental de los Andes y
forma parte de la gran cuenca del río
Amazonas; comprende tres de las grandes
regiones fisiográficas del País: Sierra, Selva
Alta y Selva Baja, siendo su mayor
extensión Selva Alta. Se sitúa según algunos
autores, dentro del Refugio Pleistocénico
Pachitea-Ucayali, en su interior se han
reconocido 4 tipos de climas, 4 regiones
edáficas y 7 zonas de vida. Siendo el Bosque
Montano Húmedo, la zona de vida más
representativa, que se caracteriza por estar
situado en laderas fuertemente inclinadas,
con suelos poco profundos y pedregosos; la
estructura es compleja como los bosques de
tierras bajas y cuentan con tres o más
estratos, el dosel varia entre 15-25 m de
alto; los árboles emergentes alcanzan hasta
los 35 m de alto y raramente tienen
aletones; estos bosques se caracterizan por
la presencia constante de nubes durante la
mayor parte del año, que se concentran en
las laderas superiores llegando hasta las
mesetas o a las denominadas localmente
“abras”. En altitudes desde 700 m hasta
1250 m, se pueden observar Bosques
Húmedos Pre-Montanos Tropicales, donde
se producen cambios graduales en la que se
comparten especies de selva baja y especies
de Bosque Montano Nuboso, su gran
complejidad florística en todos los estratos
cuyas formas de vidas ya sean epífitas,
hierbas, lianas, arbustos y árboles, lo hacen
fascinante. Mas abajo de los 700 m de
altitud encontramos los Bosques
Amazónicos de Selva Baja que
generalmente presentan una estructura de
tres (o mas estratos) con un dosel de 30 m y
con árboles emergentes que llegan hasta los
45 m de alto.
BOSQUE DE PROTECCION SAN
MATIAS-SAN CARLOS (BPSM-SC)
Abarca una superficie de 145,818 Ha,
se encuentra entre las coordenadas: Latitud
Sur: 09%50*00”-10%45“00”, Longitud
Oeste: 74*30*00”-75%25“00”. El BPSM-
SC con rangos altitudinales que oscilan
entre 300 y 3000 m, está formado por dos
cordilleras: 1. La cordillera San Matías
hacia el Norte, que es una delgada franja
que forma el divortium aquarum de las
cuencas de los ríos Palcazú hacia el Oeste y
Pichis hacia el Este, y 2. La cordillera San
Carlos hacia el Sur, que es el divortium
aquarum de las cuencas de los ríos Palcazú y
Pichis hacia el Norte y el río Perené hacia el
Sur. El Bosque de protección San Matías-
San Carlos contiene una variada
composición florística que incluyen bosque
amazónicos en las altitudes bajas, una
mixtura de bosques amazónico-andinos y
bosques de Podocarpáceas en las altitudes
medias y bosques andinos sobre los 2800
m.
RESERVA COMUNAL YANESHA
(RCY)
Abarca una superficie de 34,744 Ha. y
se encuentra entre las coordenadas
geográficas Latitud Sur: 10%05*“00”-
10%35“00”, Longitud Oeste: 75%5“00” -
75%25*00”. La RCY tiene rangos
altitudinales entre 300 y 800 m, forma
parte del sistema de protección del valle del
río Palcazú, junto con el Parque Nacional
Yanachaga-Chemillén y el Bosque de
protección San Matías-San Carlos; es un
114
A
115
Vásquez et al.: Fl
tral del Perú
área destinada a la conservación de la fauna
silvestre en beneficio de las comunidades
nativas aledañas a ella. En su ámbito de
influencia existen 10 comunidades nativas
Yaneshas y 2 anexos de pobladores mestizos.
La composición florística es típicamente
amazónica, con dosel sobre los 30 m de alto.
La Vegetación
BOSQUES AMAZÓNICOSS. S.
De acuerdo al mapa Ecológico del Perú
1976, tiene la denominación de Bosque
Húmedo Tropical (bh-T), y su altura sobre
el nivel del mar es desde los 340 hasta los 700
m, la temperatura promedio es de 25 C?; alli
se pueden localizar claramente cinco tipos de
vegetación natural: a.) Bosques ribereños de
las orillas de los ríos meandricos, b.) Terrazas
aluviales altas de tierra firme, c.) Terrazas
aluviales húmedas de tierra firme, d.)
Terrazas con suelos de arena blanca, e.)
Colinas bajas hasta 200 sobre el nivel del río,
y f.) Colinas medianamente disectadas hasta
los 700 m sobre el nivel del mar.
e Bosques ribereños de las orillas de los
ríos meándricos. Ubicados en las
orillas de los ríos: Palcazú, Iscozacin,
Pichis y Pozuzo parcialmente; los cuales
prácticamente han desaparecido por la
actividad humana en la zona. La
composición florística de estos bosques
es mayormente de especies pioneras, con
una sucesión de herbáceas a leñosas:
Echinochloa spp., Paspalum spp.
Gynerium sagittatum (Poaceae), Salix sp.
(Salicaceae), Tessaria integrifolia (Astera-
ceae), Acalypha spp. (Euphorbiaceae),
Cecropia spp. (Cecropiaceae Urticaceae),
(Moraceae) e Inga spp.
Cuando el movimiento
meándrico se estabiliza, el bosque llega a
un estado de madurez temporal, donde
paulatinamente las especies pioneras son
reempladazas, por: Calycophyllum
spruceanum (Rubiaceae), Ceiba pentandra
(Malvaceae), Hura crepitans
(Euphorbiaceae), Ficus spp. (Moraceae),
Triplaris sp. (Polygonaceae), Virola spp.
(Myristicaceae), Calathea spp. e
Ischnosiphon spp. (Marantaceac),
Heliconia spp. (Heliconiaceae), Costus
spp. (Costaceae), Acanthaceae y
Piperaceae en el estrato arbustivo y
herbáceo.
e Terrazas aluviales altas de tierra
irme. Son bosques maduros que se
encuentran sobre relieve relativamente
plano a ligeramente ondulado, se ubican
a continuación de los bosques ribereños,
estos bosques junto con los bosques de
colinas bajas contienen la mas alta
diversidad florística de los bosques
amazónicos; es muy difícil predecir qué
especies se pueden encontrar; estos
bosques por lo general tienen una
relación de 2.2 individuos leñosos 10 cm
de Dap, por especie en una Ha cuadrada;
las familias de árboles de dosel más
comunes que se encuentran aquí son:
Fabaceae, Lauraceae, Moraceae,
Myristicaceae, Malvaceae y Lecythi-
daceae; en el estrato medio están:
Annonaceae, Bombacaceae, Fabaceae,
Melastomataceae, Moraceae, Myristica-
ceae y Rubiaceae; los arbustos son gene-
ralmente especies de: Melastomataceae,
Piperaceae y Rubiaceae, varias especies
de helechos arborescentes están
presentes; las hierbas son especies de:
Acanthaceae, Cyclanthaceae, Helico-
niaceae, Marantaceae y algunas Poaceae;
las lianas grandes son especies de:
Dalbergia spp. y Machaerium spp.
(Fabaceae), Doliocarpus sp. (Dilleniaceae)
y Uncaria spp. (Rubiaceae); los epífitos
no son abundantes.
Terrazas aluviales húmedas de tierra
firme. Son pequeños parches de
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 116
subpantamos, con abundancia de
Mawritia flexuosa (Arecaceae).
Terrazas con suelos de arena blanca.
Estas manchas de bosques son más
frecuentes en la llanura de los valles; pero
a veces se presentan en áreas con
pendiente moderada y de buen drenaje,
el sotobosque es abierto y el dosel de 20 a
25 m, los árboles emergentes llegan a 30
m de alto; en general la estructura
diamétrica de los árboles es reducida y
existe un menor número de especies y
mayor número de individuos por especie.
Los taxa que se observan en el hábito
arbóreo, arbustivo y herbáceo en bosques
de arena blanca son: Irpanthera paraensis,
Virola pavonis (Myristicaceae); Neea
divaricata (Nyctaginaceae); Cinchona
spp., Posoqueria spp. (Rubiaceae);
Dendropanax umbellatus, Schefflera spp.
(Araliaceae); Dystovomita paniculata,
Tovomita spp. (Clusiaceae); Abarema spp.,
Diplotropis purpurea, Macrolobium
spp.(Fabaceae); Protium amazonicum
(Burseraceae), Aspidosperma spp.
(Apocynaceae); Chrysophyllum prieurei, C.
sanguinolentum, Pouteria cuspidata
(Sapotaceae), Tapirira guianensis
(Anacardiaceae); Matayba spp., Talisia
spp. (Sapindaceae); Eschweilera spp.
(Lecythidaceae); Salacia impressivenia
(Celastraceae); Sagotia racemosa
(Euphorbiaceae); Ilex laureola
(Aquifoliaceae); Minquartia guianensis
(Olacaceae); Guatteria megalophylla,
Unonopsis spp. (Annonaceae); Buchenavia
oxycarpa (Combretaceae); Poraqueiba
guianensis (Icacinaceae); Oenocarpus
bataua (Arecaceae), Anthurium spp.,
Philodendron spp. (Araceae); Styrax spp.
(Styracaceae); Besleria aggregata
(Gesneriaceae); Dichaea spp.
(Orchidaceae); Marcgravia spp.
(Marcgraviaceae); Cybianthus spp.
(Myrsinaceae). Entre los géneros de
helechos comunes se pueden mencionar:
Trichomanes, Elaphoglossum, Lindsaea,
Solanopteris.
Colinas bajas hasta 200 m sobre el
nivel del río. Bosques sobre suelos de
arcillas marrón-rojizas o amarillentas,
cuyo dosel y estrato arbustivo es muy
semejante a los bosques de terrazas
aluviales altas, el relieve topográfico es
ondulado a colinoso, que es la fisonomía
dominante del llano amazónico. Estos
bosques son muy diversos en el hábito
arbóreo, arbustivo, lianescente, herbáceo
y epífito, está representada por:
Glycidendron amazonicum Nealchornea
yapurensis (Euphorbiaceae); Dialium
guianense, Macrolobium gracile, Swartzia
spp. (Fabaceae); Dacryodes nitens, Protium
divaricatum (Burseraceae); Micropholis
venulosa, Pouteria spp. (Sapotaceae);
Brosimum guianense, B. parinarioides
(Moraceae); Osteophloeum platyspermum,
Otoba parvifolia, Virola elongata, V. pavonis
(Myristicaceae); Sloanea guianensis, $.
pubescens (Elaeocarpaceae); Endlicheria
spp.. Ocotea spp. (Lauraceae); Apeiba
spp.. Huberodendron swietenioides, Matisia
ochrocalyx, Theobroma subincanum
(Malvaceae); Dendropanax arboreus
(Araliaceae); Guarea spp. (Meliaceae);
Licania spp. (Chrysobalanaceac);
Cecropia sciadophylla (Urticaceae); Neea
spp. (Nyctaginaceae); Geonoma spp.,
Socratea exorrhiza (Arecaceae); Caryocar
glabrum (Caryocaraceae); Heliconia
aempediana, H. chartacea, H. rostrata, H.
spathocircinata, H. subulata
(Heliconiaceae); Adelobotrys spp.,
Clidemia spp., Diolena spp., Triolena spp.,
Leandra spp., Maieta spp., Miconia spp.,
Ossaea spp. Tococa spp., Topobea spp.
(Melastomataceae); Cinchona pubescens,
Coussarea spp. Faramea spp., Manettia
spp. Notopleura spp. Psychotria spp.,
Remijia paniculata, Sabicea spp.
(Rubiaceae); Styrax spp. (Styracaceae);
Clusia amazonica (Clusiaceae); Besleria
117
Vásquez et al.: Flora de la selva central del Perú
aggregata (Gesneriaceae); Aegiphila
integrifolia (Verbenaceae); Calathea spp.
(Marantaceae); Anthurium spp.,
Dracontium Spp., Philodendron spp.,
Rhodospatha spp., Spathiphyllum spp.
(Araceae); Tachia occidentalis, Potalia
resinifera (Gentianaceae); Asplundia spp.,
Cyclanthus spp. (Cyclanthaceae);
Mendoncia spp., Sanchezia spp.
(Acanthaceae); Solanum spp., Wihteringia
spp. (Solanaceae); Ilex spp.,
(Aquifoliaceae); Olyra spp. (Poaceae);
Eschweilera spp. (Lecythidaceae);
Allophylus spp., Matayba spp. (Sapinda-
ceae); Eycaste spp., Dichaea spp.,
Pleurothallis spp.(Orchidaceae); Guatteria
megalophylla, Xylopia spp. (Annonaceae);
Centropogon spp. (Campanulaceae);
Marcgravia spp. (Marcgraviaceae);
Smilax spp., (Smilacaceae); Cybianthus
spp., (Myrsinaceae); Davilla spp. (Dille-
niaceae); Polygala spp. (Polygalaceae)
Spigelia spp. (Loganiaceae); Ouratea spp.
(Ochnaceae); Peperomia spp., Piper spp.
(Piperaceae); Scleria spp. (Cyperaceae);
Erythroxylum spp. (Erythroxylaceae);
Bunchosia spp. (Malpighiaceae); Dicho-
risandra spp., (Commelinaceae); Sipa-
runa spp. (Siparunaceae). Una diver-
sidad de géneros de pteridofitos tanto
terrestres como epífitos como Tricho-
manes, Solanopteris, Elaphoglossum,
Polypodium, Microgramma.
Colinas medianamente disectadas
hasta los 700 m. Bosques sobre una
mezcla de arcillas y rocas expuestas, con
una configuración topográfica abrupta y
susceptible a la erosión, estos bosques
amazónicos transicionales presentan una
estructura de tres (o más estratos) con un
dosel de 30 m y árboles emergentes hasta
de 40 m de alto. Caracterizado por
albergar a una diversidad florística
relativamente alta y una estructura
compleja; típicamente los arboles tienen
troncos rectos y a menudo, aletones bien
formicarum,
desarrollados por la considerable
estructura diamétrica; aunque los árboles
son el componente principal, las lianas y
las epífitas tambien se pueden observar;
florística amazónica
ad
aqui la p
empieza a sufrir cambios paulatinos
hacia especies de bosque montano. Entre
los taxa más importantes que se pueden
observar tanto de hábito arbóreo,
arbustivo y herbáceo son: Osteophloeum
platyspermum, Virola pavonis (Myristi-
caceae); Cinchona pubescens, Hillia spp.,
Isertia spp., Manettia spp., Notopleura
spp., Palicourea spp., Pentagonia spp.,
Posoqueria spp., Psychotria spp.,
Warszewiczia schwackei (Rubiaceae);
Cecropia spp., Pourouma guianensis
(Urticaceae); Cedrelinga cateniformis, Inga
spp... Macrolobium gracile, Tachigali
Senna spp., (Fabaceae);
Guarea spp., Trichilia spp. (Meliaceae);
Miconia spp. (Melastomataceae);
Dacryodes spp., Protium divaricatum
(Burseraceae); Alchornea spp.,
(Euphorbiaceae); Tapirira guianensis
(Anacardiaceae); Neea divaricata
(Nyctaginaceae); Lacmellea peruviana
(Apocynaceae); Helicostylis tomentosa,
Trophis spp. (Moraceae); Eschweilera
micrantha (Lecythidaceae); Mollinedia
ovata (Monimiaceae); Lacistema
aggregatum (Lacistemataceae); Pouteria
putamen-ovi (Sapotaceae); Chrysochlamys
micrantha, Dystovomita paniculata, Marila
spp., Tovomita spp., (Clusiaceae); Ocotea
puberula (Lauraceae); Bactris spp.
Geonoma spp., Wettinia longisepala
(Arecaceae); Guatteria spp., Xplopia spp.
(Annonaceae); Blakea spp., Maieta spp.,
Miconia spp., Tococa spp., (Melastoma-
taceae); Calathea spp. (Marantaceae);
Heliconia spp. (Heliconiaceae);
Dichorisandra spp. (Commelinaceac);
Gurania spp. (Cucurbitaceae); Guzmania
spp. (Bromeliaceae); Phytolacca spp.
(Phytolaccaceae); Anthurium spp.»
Philodendron Spp.» Spathiphyllum spp.
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 118
(Araceae); Dicranostyles spp.
(Convolvulaceae); Columnea spp.,
Drymonia spp., Paradrymonia spp.
(Gesneriaceae); Piper spp. (Piperaceae);
Cyathea spp. (Cyatheaceae); Maxillaria
spp. (Orchidaceae); Citronella sp.
(Icacinaceae); Markea spp., Solanum spp.
(Solanaceae); Centropogon spp. (Campa-
nulaceae); Tachia (Gentianaceae);
Theobroma subincanum (Malvaceae).
Además de una diversidad de géneros de
Pteridofitos como Polypodium,
Elaphoglossum, Blechnum, Trichomanes,
Cnemidaria.
Cobertura del suelo: En general toda esta
área esta ocupada en mayor o menor grado
por poblaciones humanas y su grado de
conservación a largo plazo tiene un alto
riesgo de pérdida de la diversidad vegetal en
el área. Se ubica en las cuencas de los ríos
Palcazú y Pichis, siendo las poblaciones más
grandes Iscozacin y Puerto Bermúdez.
Procesos Naturales importantes:
-Mantenimiento de la más alta diversidad de
plantas leñosas aprox. 300 especies de
árboles mayores o iguales que 10 de DAP, por
Ha. -Sostenimiento del ecosistema ribereño
que alberga a los peces amazónicos durante
su migración para desove, -Mantenimiento
de los ríos de aguas lentas para albergar la
ictiofauna, Mantenimiento- de nichos para
la fauna amazónica, -Producción de muchas
especies de valor alimenticio tanto para
animales, como para humanos, -Producción
de especies maderables de alto valor
Comercial. -Producción de los suelos
relativamente mas ricos en la zona para
actividades agropecuarias.
BOSQUES DE TRANSICIÓN
De acuerdo al mapa Ecológico del Perú
1976, están en la clasificación de: Bosque
Muy húmedo Premontano Tropical
transición a Bosque Búmedo Tropical
(bmh-PT) y Bosque Pluvial Premontano
Tropical transición a bosque muy
húmedo tropical(bp-PT); empiezan a
manifestarse aproximadamente a los 700 m,
con temperatura promedio de 22 *C, en una
suave gradiente altitudinal hasta aproxima-
damente los 2000 m con temperaturas
promedios de 15 *C. Aquí se manifiesta una
serie de cambios de la composición florística,
donde la presencia de las quebradas y
farallones cumplen un rol muy importante
para albergar plantas especiali
climas.
Resulta muy difícil caracterizar este
bosque sobre la base de un grupo de especies,
por que no hay una forma típica de
composición y estructura, solo hemos
anotado una aproximación de la compo-
sición florística, así tenemos que entre las
especies de árboles más representativos de
esta zona están: Juglans neotropica (Juglan-
daceae); Cedrela montana (Meliaceae); Nageia
rospigliosii, Podocarpus magnifolius,
Podocarpus oleifolius, Prumnopitys harmsiana,
Prumnopitys Montana (Podocarpaceae);
además se han registrado los taxa siguientes:
Chrysochlamys spp., Tovomita weddelliana,
Vismia spp. (Clusiaceae); Pourouma cucura
(Urticaceae); Ficus spp., Helicostylis tomentosa,
Perebea guianensis (Moraceae); Cordia
ucayaliensis (Boraginaceae); Guatteria spp.
(Annonaceae); Mabea maynensis (Euphorbia-
ceae); Inga thibaudiana, Parkia spp., Swartzia
myrtifolia (Fabaceae); Isertia spp., Manettia
spp., Psychotria spp., Warszewiczia schwackei
(Rubiaceae); Simarouba amara (Simarou-
baceae); Tapirira guianensis (Anacardiaceae);
Eschweilera spp. (Lecythidaceae); Virola
carinata, V. pavonis (Myristicaceae); Roucheria
punctata (Linaceae); Cybianthus spp. (Myrsi-
naceae); Discophora guianensis (Icacinaceae);
Heisteria spp. (Olacaceae); Ouratea sp.
(Ochnaceae); Piper s (Piperaceae);
Brunellia sp. (Brunelliaceae); Banara spp.,
119 Vásquez et al.: Flora de la selva central del Perú
Casearia spp. (Salicaceae); Ocotea spp.
(Lauraceae); Heliconia lingulata, H. robusta H.
aemygdiana (Heliconiaceae); Anthurium spp.,
Xanthosoma spp. (Araceae); Erythroxylum spp.
(Erythroxylaceae); Costus spp. (Costaceae);
Macrocarpaea sp., (Gentianaceae); Bactris
spp., Geonoma spp., Prestoca spp., (Areca-
ceae); Cavendishia spp., (Ericaceae); Dichaea
spp., Elleanthus spp., Epidendrum spp., Pleuro-
thallis spp., Sobralia spp., (Orchidaceae),
Columnea spp. (Gesneriaceae); Sanchezia spp.
(Acanthaceae). Además de una diversidad de
pteridofitos tanto terrestres como epífitos.
Cobertura del suelo: En general toda esta
área esta ocupada en mayor o menor grado
por poblaciones humanas y de igual modo
que el caso anterior su grado de conservación
a largo plazo tiene un alto riesgo de pérdida
de la diversidad vegetal. Se ubica en las
partes altas de la cuenca del río Palcazú, todo
el valle del Huancabamba y los afluentes
izquierdos del río Paucartambo hacia Villa
Rica; solo la sección oriental de la cordillera
Yanachaga esta intacta y algunos parches en
la cordillera San Carlos.
Procesos Naturales importantes: - Es un
importante colector de humedad que
mantiene las cuencas mas bajas -Debido a los
cambios de altitud y temperatura, aquí se
producen numerables sucesos de adaptación
de especies y animales pequeños que a largo
plazo conducen a hibridación y especiación, -
Sirve de tránsito, refugio y cotos de caza de
predadores grandes.
BOSQUES NUBLADOS
De acuerdo al mapa Ecológico del Perú 1976,
están en la clasificación de: Bosque muy
Húmedo Montano Bajo Tropical (bmh-
MBT), Bosque Húmedo Montano Bajo
Tropical (bh-MBT) y Bosque Pluvial
Montano Bajo Tropical (bp-MBT); se
extienden desde aproximadamente los 2000
m sobre el nivel del mar, con temperatura
promedio de 15 *C, ascendiendo primero
suave y luego abruptamente hasta
aproximadamente los 3400 m, donde ocurre
la “línea de arboles” aquí la temperatura es
aproximadamente de 10%C; la principal
característica de este bosque es la humedad
permanente y la casi constante nubosidad.
La fisionomía y composición florística entre
2000 y 2700 m, varia de acuerdo a las
gradientes altitudinales, estos bosques se
caracterizan por estar situados en laderas
fuertemente inclinadas como también
algunos bosques con pendientes mas suaves
a los 2400 m. La estructura es compleja y se
asemeja a bosques de amazonía baja, mas
aún muchos géneros y especies netamente
amazónicos se pueden observar hasta 2400
m, tanto en el habito arbóreo, arbustivo,
lianescente y herbáceo; cuenta con tres O más
estratos, el dosel varia entre los 15 y 25 m, los
árboles emergentes particularmente de Ficus
spp. (Moraceae); Chrysophyllum spp»
Pouteria spp. (Sapotaceae); Alzatea verticillata
(Cryptomeriaceae); Podocarpus spp. (Podo-
carpaceae), Croton spp. (Euphorbiaceac);
Juglans neotropica (Juglandaceae); Cecropia
spp. (Urticaceae); Miconia spp. (Melasto-
mataceae); Cedrela sp., Guarea spp-
(Meliaceae); alcanzan hasta 35m de altura
en áreas relativamente planas, los árboles
raramente tienen aletones. Es notoria €
impresionante la presencia de epifitas
vasculares y musgos, por lo que se puede
deducir que pueden representar el
componente más diverso de estos bosques.
Las familias arbóreas que predominan son:
Actinidiaceae, Adoxaceae, Anacardiaceac,
Annonaceae, Aquifoliaceae, Araliaceac,
Arecaceae, Brunelliaceae, Celastraceat,
Clethraceae, Clusiaceae, Cryptomeriaceac,
Cunoniaceae, Cyatheaceae, Chloranthaceae,
Euphorbiaceae, Icacinaceae, Juglandaceat,
Lauraceae, Loranthaceae, Melastomataceac,
Meliaceae, Moraceae, Myricaceat,
Myrsinaceae, Myrtaceae, Podocarpaceac,
Rosaceae, Rubiaceae, Sabiaceae, Salicaceat,
Sapindaceae, Solanaceae, Staphyleaceac,
ARNALDOA 12 (1-2) 2005
120
Styracaceae, Symplocaceae, Theophras-
taceae y Urticaceae. Tres tipos de vegetación
natural destacan por su composición y
estructura: a) Los bosques mixtos de
Chusquea entre 2700 a 2900 m sobre el mar,
b) Los Bosques esclerófilos de las
disectaciones a 27003000 m, y c) El
“ecótono de la línea de árboles”; sin embargo
existen otras asociaciones aparentemente
menos notables como: “Los rodales de
Clusia-Weinmannia”, los “Bosques de
farallones” y los “Bosques de encañadas”.
e Bosques mixtos Chusquea spp. entre
2700-2900. Son parches de bosque muy
variables en tamaño, de unos pocos
metros cuadrados a varias Ha, se ubican
en las laderas poco empinadas de la
montaña, las “Chusqueas” se levantan
hasta 9 m de alto y estan entremezcladas
mayormente con árboles de Weinmannia
spp. (Cunoniaceae); Clusia spp. (Clusia-
ceae); Hedyosmum spp. (Chlorathaceae);
Podocarpus spp. (Podocar-paceae) y un
número indefinido de arbusto y hierbas.
e Bosques esclerófilos a 2700-3000 m.
Estos bosques están constituidos por
matorrales esclerófilos de hasta 2 m de
alto; ocupan las pequeñas mesetas, las
laderas de poca inclinación y las
disectaciones (abras) de la cordillera; el
substrato es mayormente suelo de
arenisca, cubierto de una gruesa capa de
raíces y humus, con afloramiento
irregular de rocas; la vegetación es
dificilmente penetrable por la densidad
de tallos y ramas que se entrelazan entre
Sí, donde los hábitos se confunden de tal
modo que no se pueden diferenciar los
arbolitos, arbustos, ni hemiepífitos.
Entre las plantas más comunes tenemos:
Las hierbas son individuos de: Bomarea
porrecta, Bomarea pumila, Bomarea
sclerophylla, Bomarea setacea (Alstroeme-
Maceae); Carex pichinchensis, Oreobolus
ecuadorensis (Cyperaceae), número
indefinido de Orchidaceae y algunas
Bromeliaceae; Los arbustos mas
comunes son: Baccharis genistelloides,
Diplostephium goodspeedii, Eupatorium sp.,
Hypochaeris taraxacoides, Onoseris albicans,
Oritrophium spp., Pentacalia andicola,
Pentacalia barbourii, Pentacalia oronocensis,
Stevia mandonii, Werneria spp. (Astera-
ceae); Burmeistera sp., Siphocampylus
tupaeformis (Campanulaceae); Entre las
especies de arbolitos tenemos: Jlex'
suprema (Aquifoliaceae); Clusia spp.
(Clusiaceae); Weinmannia auriculata,
Weinmannia cochensis, Weinmannia micro-
phylla (Cunoniaceae); Bejaria sp.
Demosthenesia spectabilis, Disterigma
empetrifolium, Gaultheria erecta, Gaultheria
vaccinioides, Pernettya prostrata,
Siphonandra elliptica (Ericaceae) y los
siguientes Pteridophytos: Elaphoglossum
engelii, Eriosorus accrescens, Eriosorus
cheilanthoides, Grammitis andicola,
Grammitis moniliformis, Huperzia brevifolia,
Jamesonia imbricata, Jamesonia peruviana,
Jamesonia pulchra, Lycopodium clavatunm..
El ecótono “línea de árboles” se
produce aproximadamente a los 3400 m,
la vegetación es achaparrada, con dosel
casi uniforme entre 8 a 10 m, los árboles
emergentes frecuentemente estan
ausentes; los tallos y ramas de los árboles
son retorcidos y están completamente
cubiertos con “musgos y hepáticas”
formando una vestidura esponjosa de
hasta 30 cm de espezor hacia las bases de
los árboles; los suelos son medianamente
profundos y húmicos salpicados de rocas
expuestas; los árboles y arbustos mas
comunes son individuos de: /lex
(Aquifoliaceae); Oreopanax spp.,
Schefflera spp. (Araliaceae); Hedyosmum
spp. (Chloranthaceae); Clusia spp.
(Clusiaceae); Weimannia spp. (Cunonia-
ceae); Nectandra spp. (Lauraceae);
Gaiadendron spp. (Loranthaceae); Cy-
bianthus spp.. Mpyrsine spp. (Myrsina-
121 Vásquez et al.: Flora d
tral del Perú
ceae); Freziera spp.y Ternstroemia spp.
(Theaceae).
Cobertura del suelo: El área permanece
parcialmente intacta, la parte mas
fragmentada por actividades humanas, se
encuentra hacia el oeste de la cordillera
Yanachaga.
¿Procesos Naturales importantes: El
proceso mas importante que sucede aquí es la
-Captación de la humedad de las nubes e
incorporarla hacia el suelo, mediante la más
increíble cantidad de “musgos y hepáticas”
que forman una inmensa esponja, en todo el
bosque, -Para los animales constituye un
lugar muy importante para forrageo, caza y
madriguera.
PRADERAS EXPUESTAS.
“PAJONALES.
De acuerdo al mapa Ecológico del Perú
1976, están en la clasificación de: Bosque
Pluvial Montano Tropical (bp-MT),
empiezan inmediatamente después de la
“línea de árboles” aproximadamente a partir
de los 3400 m, aquí la temperatura promedio
es de 5 *C; se pueden observar dos tipos
básicos de flora: a.) Las manchas de árboles
medianos en las encañadas y b.) Las planicies
húmedas con hierbas rosetadas.
e Manchas de árboles medianos en las
encañadas. Los árboles y arbustos son
generalmente individuos de: Jlex spp.
(Aquifoliaceae); Oreopanax spp.,
Schefflera spp. (Araliaceae); Hedyosmum
spp. (Chloranthaceae); Clusia spp.
(Clusiaceae); Weimannia spp. (Cunonia-
. (Lauraceae);
(Loranthaceae); Cy-
bianthus spp., Mprsine spp. (Myrsina-
ceae); Freziera spp., Ternstroemia spp.
(Theaceae); los arbustos son Asteraceae;
Ericaceae; Campanulaceae; Gentianella
spp., Macrocarpea spp., Symbolanthus spp.
(Gentianaceae); Hypericum spp. (Hyperi-
caceae).
Planicies húmedas con hierbas
rosetadas. La vegetación es pequeña,
compuesta en su mayoría de hierbas
rosetadas y arbustos achaparrados y
retorcidos embebidos en montículos de
Sphagnum,; la monotonía de la pradera de
vez en cuando se interrumpe por algunos
montículos de arbustos y algunas rocas
expuestas, y otras veces por pequeños
lagos superficiales a medianamente
profundos. Aquí son comunes las plantas
rosetadas de Asteraceae, Melastoma-
taceae, Polygonaceae, Ranunculaceac,
Rosaceae y las siguientes especies: Puya
spp. (Bromeliaceae); Carex pichinchensis
(Cyperaceae); Disterigma empetrifolium,
Gaultheria erecta, Gaultheria vaccinioides,
Pernettya prostrata, Vaccinium corymbo-
dendron (Ericaceae); Gentianella
thyrsoidea, Halenia sp. (Gentianaceac);
Calamagrostis macbridei, Calamagrostis
macrophylla, Festuca andicola, Festuca
horridula (Poaceae) y las Pteridophytas
siguientes: Asplenium cladolepton,
Campyloneurum angustifolium, Cheilanthes
scariosa, Grammitis moniliformis, Huperzia
brevifolia, Isoetes sp. y Jamesonia pulchra.
Cobertura del suelo: Dentro del Parque
Yanachaga-Chemillén, el área permanece
intacta; pero en otras zonas hay actividades
humanas y talvez en el pasado estuvieron
sujetas aincendios provocados.
Procesos Naturales importantes:
-Captación de humedad para mantener las
cuencas, -Mantenimiento de una flora muy
particular restringida a condiciones de
extrema exposición a viento y bajas
temperaturas, -Para los animales constituye
un lugar muy importante para forrageo y
Caza.
ARNALDOA 12 (1-2) 2005
122
La Flora
Actualmente nuestra base de datos contiene
16376 colecciones botánicas del área, de las
cuales han sido examinadas 6911 que nos
dan como resultado, 2701 especies de
plantas vasculares, distribuidas en 882
géneros y 181 familias, siendo entre las
Angiospermas: Fabaceae, Melastomataceae,
Poaceae, Rubiaceae, Asteraceae,
Orchidaceae, Solanaceae, Araceae,
Piperaceae, Bignoniaceae, Moraceae,
Arecaceae, Acanthaceae, Cyperaceae y
Lauraceae, las 15 familias con mayor número
de especies y contribuyen con el 50 % de la
flora actualmente conocida, (Tabla N*. 1.,
Figura N?. 1.)
Tabla N* 1. Famili nú de gé y es la Selva Central
CLASE FAMIL Gén. | Esp CLASE FAMILIA Gén. | Esp.
PTE_| ASPLENIACEAE l 17 ANG _| APOCYNACEAE 19 | 32
PTE_| BLECHNACEA A 10 ANG | AQUIFOLIACEAE | 8
PTE_| CYATHEACEAE 4 18 ANG | ARACEAE 10 | 133
PTE DAVALLIACEAE 1 4 ANG ARALIACEAE 3 8
PTE ] STAEDTIACEAE 7 15 ANG | ARECACEAE 19 | 48
PTE DICKSONIACEAE 1 1 ANG ARISTOLOCHIACEAE 1 3
PTE_ | DRYOPTERIDACE 16 | 70 ANG | ASTERACEAE a 1.78
PTE EQUISETACEAE 1 2 ANG ALANOPHORACEAE 3 3
PTE GLEICHNIACEAE 3 12 ANG BEGONIACEAE 1 8
PTI HYMENOPHYLLEACEAE| 2 24 ANG | BERBERIDAC AE 1 1
PTE LOPHOSORIACEAE 1 1 ANG BIGNONIACEAE 26 47
PTI LOXOMATACEAE l ANG | BIXACEAE 1 2
PTE LYCOPODIACEAE y 12 ANG | BORAGINACEAE 4 11
Ll MARATTIACE 2 5 ANG BRASSICACEAE 3 5
dl METAXYACEAE ANG BRO IACE 8 25
¡PTE_ | OPHIOGLOSSACEAE 2 ¿ ANG | BRUNELLIACEAE 3
¡PTE_ | POLYPODIACEAE I5 | 64 ANG | BURSERACEA 4 16
¡PTE_ | PTERIDACEAE 5 28 ANG | CACTACEAE l
¡PTE_ | SCHIZAEACEAE . , ANG | CAMPANULACEAE 2 | 14
¡PTE_ | SELAGINELLACEAE 12 ANG ANNABACEAE l
¡PTE_| THELYPTERIDACEAE 19 J|ANG | CANNACEAE 2
|PTE_| VITTARIACEAE 4 7 ANG RYOCARA 3
[GYN_| GNETACEAE ANG | CARYOPHYLLACEAE ] 2
|¡GYN_| PODOCARPACEAE 3 | 5 |[ANG | MALPIGHIACEAE 6_| 10
¡ANG _| ACANTHACEAE 16 | 38 || ANG LVACEAE 20 | 32
ANG | ACHARIACEAE É . ANG | MARANTACEAE ¿ 23
ANG | ACTINIDIACEAE ¿ ANG CGRAVIACE 5
ANG | AE ANG | MELASTOMATACEAE 22 | 167
¡'ANG_| AMARANTHACEAE j ANG | MELIACEAE 6 29
ANG | AMARYLLIDACEAE 2 ANG | MEMECYLACEAE 2
ANG | ANACARDIACEAE 5 ANG | MENISPE CEAE 10 | 16
ANG | ANNONACEAE 14..b:292 ANG | MONI 4
ANG | APIACEAE 8 10 || ANG O I5 | 46
123 Vásquez et al.: Flora de la selva central del Perú
CLASE] FAMILIA Gén. | Esp. || CLASE FAMILIA Gén. | Esp. |
ANG | MUNTINGIACEAE 1 | ANG | ESCALLONIACEAE l 3
ANG | MYRISTICACEAE 5 17 ANG _ | EUPHORBIACEAE 16 | 50
ANG | MYRSINACEAE 5 16 ANG | FABACEAE 34 | 150
ANG | MYRTACE 9 | 18 |LANG| GENTIANACEAE eb da
ANG NYCTAGINACEAE Z 6 ANG GERANIACEAE l l
ANG OC ACE 3 4 ANG GESNERIACEAE 19 47
ANG OLACACEAE 2 4 ANG GROSSULARIACEAE l 2
ANG _ | ONAGRACEAE 3 | 16 ||ANG | HAEMODORACEAE l
ANG | OPILIACEAE l | ANG | HELICONIACEAE 1 | 10
ANG | ORCHIDACEAE 25 | 200 || ANG | HYDRANGEACEAE 1 | 4
ANG | OXALIDACEAE 1 | 10 |[ANG | ICACINACEA di kid
ANG_| PAPAVERAC 2 |[ANG | IRIDACE CN bi
ANG | PASSIFLORACEAE 11 |[ANG | JUGLANDACEAE
ANG | PHYTOLACCACEAE 2 3 || ANG CACEAFH 2
ANG | PIPERACE 2 | 47 ||ANG | LACISTEMATACEAE 2
ANG | PLANTAGINACEAE ANG | LAMIACEAE 4
ANG | POACEAE 41 | 107 || ANG | LAURACEAE 13 | 58
ANG _| POLEMONIACEAE 2 | 5 |LANG]| LECYTHIDACEAE l
ANG | POLYGALACEAE ANG | LENTIBULARIACEAE | 2 | 3 |
ANG | POLYGONACEAE 5 ANG | LILIACEAE E
AN PROTEACEAE ANG | LINACEAE Ps
AN( PUTRANJIVACEAE ANG | LOGANIACEAE ; 10
AN QUIINACEAE 3 ANG | LORANTHACEAE 4 | 6
AN RANUNCULACEAE | 1 | t |[ANG| LYTHRACEAE Mkcctial
AN RAPATEACEAE 2 || ANG | MAGNOLIACEAE $8
AN CECROPIACEAE Urticaceae |: 4 || ANG AMNACEAE CN EL A
AN CELASTRACEAE 8 2 || ANG | RHIZOPHORACEAE LE
AN CHLORANTHACEAE 10 || ANG | ROSACEAE 4 |
AN CHRYSOBALANACEAE 13 |[ ANG UBIACEAE 51 | 138
AN CLETHRACEAE ANG | RUTACEAI + 8
AN CLUSIACEAE 24 ANG | SABIACEAE 3
AN COMBRETACEAE : ANG | SALICACEAE 8 | 15
AN COMMELINACEAE 4 ANG | SANTALACEAE -
AN CONNARACEA 7 ANG | SAPINDACEAE 135
AN CONVOLVULACEAE 4 ] ANG | SAPOTACEAE 44:18
AN CORIARIACEAE ANG | SCROPHULARIACEAE 8 | 18
ANG_| CRYTERONIACEA ANG | PICRAMNIACEA 3
ANG _| CUCURBITACEAE 7 | 12 || ANG | SIMAROUBACEAE $8
ANG | CUNONIACE 16 || ANG | SIPARUNAC 5
ANG_| CYCLANTHACEAE 8 | 10 |[ANG ANACE 14 | 50]
ANG | CYPERACE 16 | 45 ANG | STAPHYLEACEAE 2 -
ANG | DICHAPETALACEAE 2 ANG CA 4
ANG | DILLENIACEAE L-3 | 3 |lANG | SYMPLOCACEAE ER
ANG | DIOSCOREACEAE ANG | THEACEAE add
ANG | DROSERACEA ANG | THEOPHRASTACEAE |
ANG | ELAEOCARPACEAE 2 | 11 |[ANG | THYMELA
ANG | ERICACEAE 14 | 26 || ANG | TOVARIACEAE
ANG _| ERIOCAULACEAE do ANG | TROPAEOLACEAE -
ANG_| ERYTHROXYLACEAE E 1-6 JANO T UEMÁCEAE — 1 111
ARNALDOA 12 (1-2) 2005
124
CLASE FAMILIA Gén. | Esp CLASE FAMILIA Gén. | Esp.
ANG URTICACEAE 5 20 ANG VITACEA l 5
ANG VALERIANACEAE 2 2 ANG VOCHYSIACEAE 2 3
ANG VERBENACEAE 6 7 ANG XYRIDACEAE 1 9
ANG VIOLACE 4 6 ANG ZINGIBERACEAE 2 5
ANG | VISCACEAE 2 5 TOTAL 882 |2701
Fig. 1. Las 15 familias de Angios per mae con mayor número de especies
250
1993
200 —
3 2004
12]
3)
a 150
mn
lr
E 100
3
Z
> Mitidadd
. 1] 1
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TA AR A E. AR RNA A
A SES S ES ¿E e E ed Ma eS S Se E e E Se
> > Ñ ñ ES >
ES Pe ye q£ ES > y _4 SL Y
e
Familias
Al comparar las 15 familias con mayor
húmero de especies reportadas por Brako £
Zarucchi (1993) y nuestros datos,
observamos que la familia que más especies
ha incrementado es la familia Orchidaceae,
Mientras que Asteraceae, Poaceae y
Solanaceae han mantenido el mismo número
de especies; en resumen el total de especies
de estas 15 familias ha incrementado 1.45
veces (Fig. No.1.). Una lista detallada
conteniendo las especies que se conocen
hasta la fecha en la Selva Central esta
disponible en la dirección electrónica
siguiente:
1 7
MLLD./7 Y
Th /
pda ) r o
esta organizada de la forma siguiente:
y
tg htm y
1935 Vásquez et al.: Flora de |
l tral del Perú
PTERIDOPHYTA
Clase o Grupo mayor
BLECHNACEAE
Familia
Blechnum binervatum (Poir.) C.V. Morton %Lellinger
Nombre del taxón
Nativa. Epífita. 1250 m
Estado. Habitat y/o hábito. Altitudmsnm
D. N. Smith 5185
Colector y número
Agradecimientos
A las Fundaciones: TAYLOR, MELLON y
CHRISTENSEN que generosamente apoyan
economicamente nuestras investigaciones en el
Perú; a las Intendencias de Areas Naturales
Protegidas e Intendencia Forestal v de Fauna
Silvestre del Instituto Nacional de Recursos
Naturales (INRENA) con quienes coordinamos
nuestras investigaciones botánicas y a nuestro
Director el Dr. Peter H. Raven que nos apoya
constantemente.
Literatura citada
Brako, L. £ J. L. Zarucchi, 1993. Catalogue of
the Flowering Plants and Gymnosperms of
Peru (edit). Monogr. Syst. Bot. Missouri
Bot. Gard. 45:1 xl, 1 1286
Beltrán, H.; R. Foster SÁ A. Galán de
Mera.1999. Nuevas adiciones a la flora
del Perú. Candollea 54: 57-64.
Beltrán, H. £ S. Baldeón. 2001. Adiciones a las
Asteráceas del Perú. Dilloniana 1(1): 9-14.
Sanchez, I.; G. Iberico; M. Zapata; M.L.
Kawasaki £ M.O. Dillon. 2001. Nuevos
registros para la flora de San Martín, Perú.
Arnaldoa 8(2): 45-52. 2001.
Tryon, R. £ R. Stolze. 1989a. PTE of Peru. Part
I. 1. Ophioglossaceae 12. Cyatheaceae.
Fieldiana, Bot. 20: 1145.
1989b. PTE of Peru. Part II. 13.
Presiflaceas 15. Dennstaedtiaceac.
Fieldiana, Bot. 22: 1128.
PTE of Péfu. Part IV 17.
pda gros Fieldiana, Bot. 27: 1176.
PTE of Peru. Part IV. 16.
7 ad E Ea Bot. 29: 180.
Vásquez, R.; R. Rojas £ E. Rodríguez. 2002
fididlbnel a la Flora Peruana: especies
nuevas, nuevos registros y estados
taxonómicos de las Angiospermas para el
Perú. Arnaldoa. 9(2):4?-110
W3Tropicos, VAST. (1995 onwards). Base de
datos del Missouri Botanical Garden.
http://www.mobot.org/W3T/Search/
Vast.html
ARNALDOA 12 (1-2): 126 - 144
2005
Flora de la Cordillera de Vilcanota
; : ) Alfredo Tupayachi H.
Area de Biología Vegetal. Facultad de Ciencias Biológicas. UNSAAC- Cusco - PERÚ altupheDyahoo.com
Resumen
La Cordillera de Vilcanota, un segmento de los Andes peruanos, por sus variadas condiciones
fisiográficas y climáticas propician una diversidad de zonas de vida natural y ecosistemas, donde la
fitodiversidad se distribuye a través de la gradiente altitudinal, desde el piso de valle 2700 m, hasta los
suelos crioturbados en la línea de los picos nevados a 4900 m. El estudio presenta los resultados de
cerca de 10 años de exploraci botáni proximad de la Cordillera de Vilcanota;
se sistematiza la información florística por zonas de vida natural y ecosistemas cuyos resultados
preliminares se traducen en 145 familias, 450 géneros y 87 1 especies. i
UW AMNILIE
a E E e PA ¿ES + y E ] 5 +1
“O
Palabras clave: Cordillera de Vilcanota,
Abstract
The Vilcanota Mountains, a segment from the Peruvian Andes, due to its climatic and
physiographic conditions lead to a diversity of ecosystems and natural life zones, located along the slope
from the valley floor at 2700m to the frozen ground in the ice zone at 4900 m. This paper presents the
results obtained in 10 vears of botanical explorations in ca. 60 km area of the Vilcanota mountains
where we studies the flora in several ecosystems and natural life zones which resulted in 145 families,
450 genera and 871 species.
1 + 5 y
Key words: Vilcanota Mountain
e
Introducción
La presencia de la Cordillera de
Vilcanota en la región Cusco, configura un
espacio ecogeográfico sobresaliente no sólo
por ser el escenario de la ocupación humana
desde épocas prehispánicas a lo largo de la
cuenca del Urubamba como: Pisac, Moray,
Ollantaytambo y Machu Picchu,
confirmando aquella versión valedera, que
los peruanos prehispánicos se establecieron
en sitios de alta diversidad, hoy el valle de
Urubamba sigue siendo el eje de desarrollo
más importante de ésta región.
La Cordillera de Vilcanota con una
compleja geomorfología caracterizada por su
verticalidad y altitud considerables, atraviesa
al departamento del Cusco en sus provincias
de Canchis, Quispicanchis, Calca,
Urubamba y un trecho de La Convención
ejerciendo el efecto de barrera entre el lado
oriental y occidental de los Andes, este efecto
asociado a la variabilidad microclimática y
territorio fragmentada por microvalles han
generado condiciones favorables para el
desarrollo de una alta diversidad biológica;
dentro de este contexto, la fitodiversidad se
halla distribuida desde los 2700 m hasta los
5200 m.
Los estudios botánicos en el área fueron
realizadas por Weberbauer (1904), Lorena
(1908), quienes se establecieron por
temporadas en Yucay (Urubamba)
realizando imp tes colecciones y
de la Geografía Botánica del Valle de
Urubamba. Herrera (1922), como parte de
sus intensos trabajos botánicos en el Sur del
Perú, visita con mucha frecuencia al valle de
paa
PA e
US LUUILO)
127 Tupayachi: Flora del Vilcanota
Urubamba, cuyas colectas sirvió para
documentar La Flora del Departamento del
Cusco. Soukup (1937). como Director de la
Escuela Salesiana de Yucay, incursiona
botánicamente en áreas adyacentes,
recopilando los nombres comunes de las
especies. Vargas (1939 1963), colectó
intensamente en las provincias de
Quispicanchis, Calca, Urubamba, en el piso
de valle y las estribaciones de la Cordillera de
Vilcanota, cuyo material forma parte del
Herbario Vargas (CUZ) que fundó en 1936.
Gade (1975) investiga sobre la actividad
agrícola, la ocupación de los suelos la
composición, distribución florística y uso de
las plantas en el Valle de Vilcanota.
Tupayachi, Galiano y Nuñez (1985- 1990),
exploran las microcuencas de la Cordillera de
Vilcanota, acumulando importante número
de colecciones. Galiano (1990), reporta para
La Flora de Yanacocha un total de 96
familias, 270 géneros y 510 especies.
Tupayachi (1990), establece 5 hectáreas
destinadas a Arboretos en Bosque Montano
para fines de conservación, identificando y
plaqueando 755 árboles. Gentry (1993);
Galiano (1991-1994) consideran a los
bosques aislados de Polylepis de la Cordillera
de Vilcanota, como los árboles que alcanzan
el más alto límite altitudinal en el mundo y
base fundamental para el ecodesarrollo.
Tupayachi y Galiano (1991) estudian los
forestales nativos del fondo del valle y las
microcuencas altoandinas del Vilcanota,
presentando relación de especies a través de
la gradiente altitudinal. Mendoza (1997-
1998), establece comparaciones de la flora
asociada a los bosques de Polylepis de varias
microcuencas de la Cordillera de Vilcanota
con la flora de otras regiones. Galiano,
Tupayachi, Condori y Choquehuanca
(2000), proponen como el centro de
diversidad específica del género Polylepis al
departamento del Cusco, considerando a los
bosques altoandinos del Valle de Urubamba
como promisorias y motivo de una propuesta
para el establecimiento de un Area Natural
Protegida que cautele y garantice su
conservación. Nuñez et al (2002) y
Tupayachi (2003), para la formación del
Urubamba reportan especies representativas
del bosque seco.
Los ecosistemas tropicales andinos son
los más vulnerables por los di
antrópicos desde tiempos muy antiguos
como son los incendios forestales, la
agricultura, la erosión, deforestación para
uso doméstico y el sobrepastoreo, trayendo
como consecuencia la alteración de los
volúmenes hídricos en el piso de valle, la
desaparición de muchas especies vegetales y
la vida silvestre animal, conduciendo hacia
estados xerales y subxerales próximo a la
desertización en los Andes.
impactos
Área de estudio
El estudio se realizó en la Cordillera de
Vilcanota, segmento final de los Andes
Orientales del Centro, comprendido entre las
provincias de Canchis, Quispicanchis, Calca
y Urubamba, en la margen derecha del Río
Urubamba desde el piso de valle hasta la
base del piso nival 4900 m, que abarca
aproximadamente unos 100 Km en línea
recta, concentrándose los mayores esfuerzos
en el ámbito geográfico de las provincias de
Calca y Urubamba en una longitud de 60
km, al NE de la ciudad del Cusco. Los picos
de los nevados más importantes que
sobrepasan los 5500 m son Pitusiray
Sahuasiray, Sirihuani, Qolqe Cruz,
Illawamán, Chicón Pumawanca, K'apaq
Saya, Halancoma, Verónica y Marconi; de
cuyas bases se originan numerosas quebradas
que forman las microcuencas transversales al
Río Urubamba con características
biogeofísicas muy particulares que las
diferencian unas de otras, igualmente cada
microcuenca en su parte alta contienen
lagunas altoandinas de origen glacial,
ocupando las tazas morrénicas, rodeadas po!
bolderes, talos rocosos y bosques de
Polylepis.
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 128
El clima del área como en todos los
Andes del Perú es variado de acuerdo a
factores como la altitud, latitud, relieve,
exposición; siendo la temperatura promedio
para Calca y Urubamba en el piso de valle de
14.3 *C y la precipitación de 459.0 (Alarcon,
1991). De acuerdo a-la gradiente térmica
calculada por De Olarte (1984, 1991), para
los Andes del Sur, los climas van del
templado (15*C), en el piso de valle al frío
extremo de altura (0%C), este escalonamiento
climático da lugar a una variedad de paisajes
fitogeográficos y agrícolas. Las microcuencas
mejor estudiadas son Chayñapuerto-
Totorayoc, Ch'uruq y Cancha-Cancha en
Calca; Yanaqiocha Wayoq'ari, San Juan
Vizcachanayoc, Chicón, Sut'tuq-Phaqchag,
Manthanay, Patacancha Muris, Málaga,
Wayt'ampu-Miskipujyu (límite Este del
Santuario Histórico de Machu Picchu),
todas correspondientes a la provincia de
Urubamba; el área se ubica entre los 13%11'-
1319 latitud Sur y los 72%00' 72%24'
longitud Oeste (Fig. N* 1).
Material y métodos
La fase de estudio de campo está basada
en las innumerables incursiones a las
microcuencas transversales al Urubamba
tanto en las estación seca como húmeda, las
colecciones de la flora corresponden a cerca
de 10 años de trabajos compartidos por
Tupayachi, Galiano, Nuñez y otros
investigadores, la sistemática de las especies
ha sido tratada ampliamente por Galiano £
Tupayachi, (1990), además se revisó los
especímenes de herbario depositados en el
Herbario Vargas (CUZ) y el Herbario USM.
Durante el trabajo de campo se han
realizado observaciones in situ referentes a
la presión sobre los bosques para fines
agrícolas y ganadera, la reducción de las áreas
boscosas y la introducción de especies
€xóticas.
De acuerdo al sistema de Holdridge para
las microcuencas de Warán- Canchacancha,
Wayoqari-Yanacocha y San Juan
Vizcachanayoq se consideran hasta 9 zonas
de vida natural a través de la gradiente
altitudinal, cada una caracterizado por los
diversos tipos de vegetación que se integran
uno dentro de otro (Galiano,1990;
Tupayachi,1991; Galiano et al,1995)
(Cuadro No. 1)
Las microcuencas
difieren en su
desarrollo desde el piso nival hasta su
desembocadura en el Urubamba al igual que
en el volumen de los ríos, la amplitud o
estrechez, la ocupación humana,entre otros.
Por tanto las zonas de vida no son
uniformes.
Resultados y discusión
La flora en el área de estudio se ha
sistematizado en las diferentes zonas de vida
mostrando en los cuadros sólo a las especies
arbóreas y arbustivas a excepción de la puna
en la que se compl ta con herbáceas
1.-Estepa Mont Subtropical (e-MS).
Corresponde a la vegetación de piso de
valle 2700 m hasta la parte inferior de las
laderas 3200 m, muchas de las especies
arbóreas y arbustivas son deciduas y las
herbáceas anuales abundan en la época de
lluvias. Existe una tendencia a la xerofitia
debido a las condiciones climáticas donde la
precipitación no llega a los 460 mm y la
temperatura varía de 15'C a 18"C, aquí la
mayor actividad es la agrícola con el cultivo
del maíz, frutales de carozo y hortalizas.
- (Cuadro No.2).
2.- Bosque seco Montano subtropical
(bs-MS)
Esta formación está ubicada en la base
de las laderas entre los 3000 3400 m con una
estructura vegetal espinosa que es común a la
mayoría de los valles interandinos del Perú
(Cuadro No. 3).
3.- El bosque húmedo Montano
Subtropical (bh-MS).
Se encuentra entre elevaciones de 3500
m a 3800 m con una precipitación anual de
129 Tupayachi: Flora del Vilcanota
580 mm, la temperatura oscila entre 12*C a
6"C; por la heterogeneidad de especies
arbóreas y arbustivas se le ha venido a llamar
“Bosque Mixto” (Cuadro No.4).
En esta formación es notoria la
presencia de una alta densidad de árboles en
las riberas de los torrentosos ríos que
discurren por las microcuencas, a las que se
viene en denominar “Bosques de Arroyada”
(Cuadro No.5).
4.- Bosque de Polylepis.
Entre elevaciones de 3700 a 4860 m se
encuentran los bosques homogéneos de
“Qeuñas”, ocupando las formaciones morré-
nicas, borde de las lagunas altoandinas,
paredes escarpadas, valles colgantes, talos y
bordes rocosos, colonizando a los suelos
crioturbados generados por los efectos de la
erosión glaciar. Polylepis es el género de
dicotiledónea arbórea que crece natural-
mente a mayor altura en el mundo
(Wardle,1971, Gentry,1993; Galiano y
Tupayachi,1991-1994).
La composición del bosque varía con la
altitud, es dominante entre los 3700 a los
4200 m por Polylepis besseri y P .racemosa, por
encima de esta altitud, hasta la línea de la
nieve está poblado por Polylepis subsericans a
excepción de la microcuenca de Wayt'ampu,
donde Polylepis sericea se presenta asociada a
Symplocos incahuasensis , Ilex elliptica y Gynoxys
cuzcoensis a altitudes de 3700 m 3900 m. En
la línea altitudinal mas baja de los 3600 a
3700 m, en los flancos montañosos con
mayor exposición solar, las que miran al Valle
del Urubamba, se encuentran pequeños
núcleos boscosos de Polylepis microphylla,
recluidos entre formaciones rocosas, la
especie tiene formas achaparradas que no
sobrepasan los 2 m.
Las especies leñosas asociadas y más
representativas en el bosque de Polylepis a
través de la altitud son: Escallonia myrtilloides
Gynoxys aff, nitida,, Ribes brachybotrys,
Baccharis jhonwurdackiana Senecio ayapatensis,
S, hastatifolius, S, hohenackeri. S .praeruptorum,
S. panticallensis, Berberis saxicola, Puya
herrerae. Entre las enredaderas y volubles al
interior de los Polylepis se encuentran:
Pentacalia sp, Passiflora trifoliata, Salpichroa
hirsuta, Fuchsia apetala, Bomarea edulis,
Eccremocarpus viridis. La presencia de hierbas,
musgos, líquenes y helechos es sobresaliente
(Cuadro N* 6).
5.- Las Formaciones Vegetales de la
Puna.
Incluyen a varios ecosistemas las que se
diferencian por los biotipos y hábitats donde
se desarrollan, así se tiene:
a.- El Césped de la Puna Húmeda.
Caracterizado por la presencia de plantas
de porte almohadillado y arrocetado, con un
mayor número de especies en la estación
lluviosa, ocupan suelos húmedos de suave
declive. Siguiendo a Raunkiaer (1934) se
agrupan en:
e Caméfitos Pulvinados.-Plantas
altoandinas que forman espalderas o
cojines de naturaleza leñosa (Cuadro
No. 7).
e Hemicriptófitos Arrosetados .-
Altoandinas, herbáceas, hojas en roseta
y con un escapo sobresaliente(Cuadro
No. 8).
e Hemicriptófitos rosulados.-
Herbáceos, arrosetados con escapo del
mismo tamaño que las hojas(Cuadro
No.9).
b.- Los Bofedales u Ocjonales.
Complejos sistemas hidromórficos que
contienen diversas asociaciones vegetales
que sirven de piso forrajero a las crianzas alto
andinas, especialmente camélidos y otros
animales introducidos, las especies
adaptadas a estas condiciones son: (Ver
Cuadro No. 10).
c.- Pajonales de Laderas.- Se ubican en las
“lomadas”, parte alta de las quebradas
libres de árboles y arbustos donde el biotipo
dominante es el graminetum asociado a
herbáceas, importante para el manejo del
Da y la obtención de la paja (Cuadro
o.11).
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 130
d.- Plantas Ruderales de los Altos Andes.-
Especies que crecen en las proximidades de
las viviendas y las “canchas” o corralones
altoandinos donde se acumulan el estiércol y
los desperdicios de la actividad de los
pobladores (Cuadro No. 12).
e .-Flora de los Roquerios y Pedregales.-
Crecen en sitios peñascosos y las repisas
rocosas de poco acceso a los animales, está
representado por la presencia de helechos,
arbustos achaparrados, poaceas y hierbas
(Cuadro No. 13).
f.- Suelos Crioturbados.- Formados por la
erosión glacial en la línea de los escombros
glaciares entre los 4800 a 4900 m, en estos
ámbitos las especies que mejor tipifican son:
(Ver Cuadro No. 14)
g.- Flora de los Sistemas Acuáticos.- En la
orilla de las lagunas perennes, en las charcas
formadas en la época lluviosa y riachuelos se
presentan diversas especies algunas muy
palatables para el ganado. (Cuadro No. 15)
De la Diversidad Florística.- Como
resultado del total de la flora registrada
hasta la fecha se tiene:
Briophytos:
14 familias, 24 géneros, 35 especies.
Pteridophytos:
9 Familias, 16 géneros, 28 especies
Gymnospermas
l Familia 1 género, 2 especies.
Liliopsida -
18 Familias, 76 géneros, 163 especies
Magnoliopsida:
102 familias, 335 géneros, 647especies
Haciendo una sumatoria de 144 familias,
452 géneros y 875 especies.
Las 10 Familias más diversas de plantas
Superiores está representado en el Gráfico
No. l
l.- Asteraceae 128 especies
2.- Poaceae 72
3.- Fabaceae sq.
4.- Solanaceae 7
5.- Rosaceae Mi
6.- Orchidaceae LIRA
7.-.Scrophulariaceae 23 *
8.- Apiaceae Mi 8
9.- Lamiaceae Vina
10.-Malvaceae
La diversidad floristica de Yanacocha en
relación a otras flórulas de los altos andes
Galiano (1990), nos permite también
comparar la flora de la Cordillera de
Vilcanota con áreas equivalentes de
investigación(Cuadro No. 16).
Conclusiones
La flora de la Cordillera de Vilcanota es
diversa, con alto grado de endemismo y con
adaptaciones a diferentes zonas de vida
natural. »
Nuestros estudios hasta la fecha
demuestran el conocimiento de 144 familias,
con 452 géneros y 875 especies considerando
plantas vasculares y no vasculares.
El bosque Montano mixto donde se
encuentran las especies arbóreas de
Escallonia, Hesperomeles, Myrcianthes,
Weinmannia, Alnus y Citharexylum, son los
más presionados para fines de la ampliación
dela frontera agrícola y usos energéticos.
El bosque de Polylepis representado por
Polylepis subsericans ocupa el más alto nivel
altitudinal (4900 m), constituyendo los
bosques más altos del mundo.
Se considera a la Cordillera del
Vilcanota como el centro de diversidad
específica para Polylepis con 6 especies de
las 10 consideradas para el Perú.
Polylepis sericea ocupa sólo la
microcuenca de Wayt'lampu en el límite
Este del Santuario Histórico de Machu-
picchu asociado a elementos de Ceja de Selva
como son Symplocos, Boccconia, Columellia,
Miconia y Oreocallis; mientras que Polylepis
microphylla crece aislado de manera atípica en
lugares secos de las microcuencas de San
Juan y Phaqchaq.
Los bosques Alto andinos de Vilcanota
131 Tupayachi: Flora del Vilcanota
cumplen múltiples servicios ambientales y
constituyen refugios de la diversidad
biológica, con una alta oferta de escenarios
paisajísticos para el turismo científico,
místico y de aventura; razones a tomarse en
cuenta para la propuesta de una Area
Natural Protegida que cautele la diversidad y
su conservación.
Agradecimientos
El autor agradece a los organizadores del
X Congreso Nacional de Botánica en la
persona de su Presidente el Dr. Elmer
Alvitez, por darme la oportunidad de
compartir nuestras i tigaci
A los Curadores y Directores de los
herbarios CUZ y USM, por el acceso al
material de herbario y bibliografía
especializada.
A mi colega Washington Galiano
Sánchez, compañero en numerosas
exploraciones de campo en el Sur Andino
Peruano, a Percy Nuñez por su entusiasmo y
preocupación en las investigaciones
botánicas.
Al Dr. Oscar Tovar y M.Sc. Hamilton
Beltrán por su apoyo en la determinación de
algunos especímenes.
A los asistentes de campo Raúl
Tupayachi, Efraín Suclli por su dedicada
cooperación en los trabajos de campo y de
manera especial a Jim Farfán por su
colaboración desinteresada en el campo, por
las tomas fotográficas y su apoyo en
gabinete.
Literatura Citada
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133
Tupavachi: Flora del Vilcanota
Cuadro No.1: Zonas de Vida
No | Simbología Zona de Vida Natural
1 ee-S estepa espinosa Subtropical
2 e-MS estepa Montano Subtropical
3 bs-MS bosque seco Montano Subtropical
A bh-MS bosque húmedo Montano Subtropical
5 pp-SaS páramo pluvial Sub andino Subtropical
6 Bosque de Polylepis
7 tp-SaS tundra pluvial Sub andino Subtropical
8 pmh-SaS páramo muy humedo Sub andino Subtropical
9 Nival
Cuadro No.2: Especies de la estepa Montano Subtropical (e-MS).
Salix humboldtiana A | Ar Familias
Calir humbhaldtiana x Salicaceae
Ervthrina falcata Xx baceae
Caesalpinia spinosa Xx J
hinus molle Xx di
NUS -nNonrroei > a di,
hinus micronhvlla x 7
Buddeia incana x Buddlejaceae
Senna birrostris Xx E Ipini
n ll: , a y n '/ : 4
cnranna nentifnlin ¿qe 1 ignoniaceae
Nicotiana tomentosa Xx Solanaceae
l ] X Juglandaceae
Nicotiana raniculata Da Solanaceae
Opuntia ficus-indica xs | Cactaceae
butil Y X Malvaceae
Prosopis laevigara v. andicola X Mimosaceae
Poutheria lucuma Xx Sapotaceae
rugmansia ar XxX Solanaceae
Brugmansia sanguinea x Solanaceae
Dunalia spinosa Ne Solanaceae
Fuchsia boliviana de nagraceae
Croton , Xx FE. 1 h;
Pluch Y Xx Asteraceae
Luma chequen X Myrtaceae
Nrhnetferia diothori x Celastraceae
Zantoxvlum mantaro Xx ace
Maytenus 1 XxX Celastraceae
Llagunoa nitida * Sapindaceae
Schoenfia flexuasa Olacaceae
Phyvsalis reruviana XxX Solanaceae
Cestrum | [ x | Solanaceae
Sambucus peruviana X
Adoxaceae
ARNALDOA 12 (1-2) 2005
134
Cuadro N? 3: Especies del Bosque seco Montano subtropical
Especies Á Ar Familias
Aloysia lonioid 4 Verbenaceae
Mauria sericea Xx nacardiaceae
Aloysia fiebregii X Verbenaceae
Tecoma sambucifolia Xx 3ignoniaceae
Pineda Xx ACOMIURCOre
a Pr X
AA X Sunhorbi
tholobium pubescens Xx Fabaceae
Kageneckia lanceolada Xx
Solanum luteoalbum Xx Solanaceae
Maytenus cuzcoina Xx Celastraceae
Flourencia polvcephala X Asteraceae
Baccharis latifolia X Asteraceae
Echinopsis cuzcoensis XS Cactace
Duranta armata X Verbenaceae
Krameria lappacea Krameriaceae
/ peruviana Xx Asteraceae
Furcraea andina xC Agavaceae
Agave americana xC Agavace
Puya longistyla xc Bromeliaceae
Puya ferruginea xC Bromeliaceae
Helogine tacaquirensis Xx Asteraceae
Baccharis boliviensis X Asteraceae
Eremocharis triradiata X piaceae
Apurimacia boliviana Xx abaceae
Crotalaria incana Xx abaceae
Colletia spinosissima X hamnaceae
| Arcytophyllum thymifolium Xx ubiaceae
¡Monnina salicifolia X onaceae
'Galadendrón punctatum xhp oranthaceae
Tripodanthus ac uote xhp Loranthaceae
¡Minthostac 'hys spica X laceae
alea smithii X abaceae
roo b, XxX uphorbiaceae
Heliotropium incanun X Boraginaceae
Senecio herrerae Xx Astera
Mutisia acuminat, x Asteraceae
Baccharis quitensis Xx Asteraceae
Aristeguietia discolor X Asteraceae
Ambrosia arborescens Xx Asteraceae
Coursetia fruticosa XxX ace
Ageratina pentlandiana x Asteraceae
Cronquistianthus urubambensis X Asteraceae
|Cronquistianthus volkensii Xx Asteraceae
Salvia sarmentosa A Lamiaceae
Maytenus jelskii x Celastraceae
¡Dodonae viscosa XxX Sapindaceae
Lepechinia floribunda X Lamiaceae
Physalis peruviana X Solanaceae
Iresine diffusa Xx A th
lAgeratina sternbergiana Xx Asteraceae
Mentzelia fendleriana Xx Loasaceae
Corryocactus squarrosus (Cactaceae)
135
Tupayachi: Flora del Vilcanota
* xhp: hemiparásito.
Cuadro No. 4: Especies del bosque húmedo Montano Subtropical (bh-MS).
Especies A | Ar Familias
Escallonia resinosa Xx Escalloniaceae
Vallea stipularis x Elaeocarpaceae
Alnus acuminata xXx Betulaceae
Duranta mandoni xXx Verbenaceae
Citharexylum herrerae x Verbenaceae
Citharexylum pachiphyllum X Verbenaceae
Citharexylum argutedentatum X Verbenaceae
Citharexylum quercifolium x Verbenaceae
Hesperomeles lanuginosa X Rosaceae
Cithareylum dentatum xX Verbenaceae
Berberis carinata x | Berberidaceae
Berberis humbertiana x | Berberidaceae
Satureja boliviana x | Lamiaceae
Columellia obovata x | Columelliaceae
Brachyotum naudinii x | Melastomataceae
Escallonia myrtilloides x Escalloniaceae
Weinmannia pinnata X Cunoniaceae
Myrcianthes oreophylla x Myrtaceae
Myrica pubescens x Myricaceae
Aegiphyla mortonii x Verbenaceae
Aristeguietia discol Xx | Asteraceae
Passiflora pinnatistipula xt | Passifloraceae
Passiflora trifoliata var. trifoliata xt | Passifloraceae
Passiflora tripartita var. mollissima xt | Passifloraceae
Passiflora X rosea x1 | Passifloraceae
Baccharis chillco x | Asteraceae
Vaccinium floribundum x | Ericaceae
ARNALDOA 12 (1-2) 2005
136
Especies A | Ar Familias
Gaultheria gl t Xx Ericaceae
Pernett) t x Ericaceae
Senecio peruensis x Asteraceae
Polylepis besseri x Rosaceae
Symplocos incahuasensis Xx Symplocaceae
Miconia alpina x Mel t
Mutisia venusta xt | Asteraceae
Monni, / x Polygalaceae
0) t hyll x Araliaceae
Siphocampylus actinotrys Xx Campanulaceae
Sip hi j hi . Campanulaceae
Oreopanax cuspidatus Araliaceae
lex elliptica Aquifoliaceae
H | | Xx Rosaceae
Hesperomeles heterophyll Xx Rosaceae
S h x Solanaceae
Randia boliviana x Rubiaceae
Piper y Y Piperaceae
B x Papaveraceae
Solanum nitidur y Solanaceae
Oreopanax ischnolobus x Araliaceae
Ve bore: x Asteraceae
Hesperomeles latifolia x Rosaceae
Myrcianthes indefferens x Myrtaceae
a tomentosa Santalaceae
Myrsi llucid Myrsinaceae
Myrsine andina x Myrsinaceae
Piper elongatun var. moccomocco| X Piperaceae
10) li di x Proteaceae
Xx Buxaceae
Siyloceras laurifolia
Styloceras laurifolia 9 (Buxaceae)
137
Tupayachi: Flora del Vilcanota
Cuadro No. 5: Especies del bosques de Arroyada
Especies Familias Especies Familias
ÁAlnus acuminata Betulaceae Myrcianthes oreophylla Myrtaceae
Myrsine pellucida Myrcinaceae Piper ollantaitamb Piperaceae
Vallea stipularis El Piper elongatum Piperaceae
Oreopanax ichnolobus Araliaceae Bocconia pearcei Papaveraceae
Weinmannia pentaphylla Cunoniaceae Fuchsia boliviana Onagraceae
Styloceras taurifolia Buxaceae Myrcianthes indifferens Myrtaceae
Hesperomeles lanuginosa Rosaceae Oreopanax cuspidatus Araliaceae
egiphila mortonii Verbenaceae Barnadesia berberoides Asteraceae
Solanum X oc! ll Solanaceae Duranta mandonii Verbenaceae
Myrica pubescens Myricaceae Senecio fortunatus Asteraceae
Baccharis buxifolia Asteraceae e stenophyllus Araliaceae
mannia pinnata Cunoniaceae lus giganteus Campanulaceae
Cuadro No. 6: Bosque de Polylepis
Especies Familias
Polylepis besseri Rosaceae
Polylepis racemosa Rosaceae
Polylepis subsericans Rosaceae
Polylepis sericea Rosaceae
Polylepis microphylla Rosaceae
Symplocos i. S |
llex elliptica Celastraceae
Gynoxys cuzcoensis' Asteraceae
Escallonia myrtilloides G |
Gynoxys aff. nitida Asteraceae
Ribes b Escall
Baccharis ¡) lacki, Asteraceae
Senecio ayapatensis Asteraceae
Senecio hastatifolius Asteraceae
Senecio A Asteraceae
Senecio panti Asteraceae
Berberis saxicola id
Puva herrerae B li
Passiflora trifoliata Passifl
Salpichroa hirsuta Solanaceae
Fuchsia apetala Onagraceae
Rnmnanren erhilio dd ,
E viridis Bi
ARNALDOA 12 (1-2) 2005
138
Cuadro No. 7: Especies Pulvinadas
Especies Familias
Pycnophyllum molle A hyll
Azorella multifida Apiaceae
Aciachne pulvinata Poaceae
Plantago tubulosa Pl
Saxifrazga magellanica Saxifi
Paronychia andina E” hv!l
Ephed; tri Ephedraceae
Mniodes andina Asteraceae
Azorella biloba Apiaceae
Hedeoma mandoniana Lamiaceae
Acaena ovalifolia Rosaceae
Ourisia chamaedrifolia var. Scrophulariaceae
chamaedryfolia
Luciliocline piptolepis Asteraceae
Cuadro No 8: Especies Arrosetadas Escaposos
Antennaria linearifolia Asteraceae
Hypochoeris echegarayi Asteraceae
Perezia virens Asteraceae
Chersedoma ovopedata Asteraceae
Calceolaria scapiflora Scrophulari
Valeriana aff. pinnatifida Valerianaceae
Valeriana herrerae Valerianaceae
Aa. weberbaueri Orchidaceae
Viola pygmaea Violaceae
Gentianella rima Gentianaceae
Valeriana micropterina Valerianaceae
Valeriana nivalis Valerianaceae
Valeriana pygenantha Valerianaceae
Senecio serratifolium Asteraceae
Werneria villosa Asteraceae
Gamochaeta spicata Asteraceae
Gamochaeta purpurea Asteraceae
A : nmlorrens
Asteraceae
139
Tupayachi: Flora del Vilcanota
Cuadro No. 9: Especies de Hemicriptófitos rosulados
Especies Familias
Werneria pygmaea Asteraceae
Lysipomia laciniata subsp. laciniata |
Novenia acaulis Asteraceae
Senecio bolivarianus Asteraceae
Nototriche condensata Malvaceae
Nototriche flabellata Malvaceae
Nototriche longirostris Malvaceae
Nototriche sulphurea Malvaceae
Calandrinia acaulis var. acaulis Portulacaceae
Perezia pungens Asteraceae
Werneria nubigena Asteraceae
Werneria orbignyana Asteraceae
Werneria pectinata Asteraceae
Acaulimalva engleriana Malvaceae
a helius uniflorus Asteraceae
Paranephelius ovatus Asteraceae
Perezia virens Asteraceae
Cuadro No. 10: Especies de Bofedales u Ocjonales
Especies Familias
Distichia muscoides Juncaceae
[soetes sp. Isoetaceae
Valeriana radicata Valerianaceae
Alchemilla pinnata Rosaceae
Alchemilla diplophylla Rosaceae
Oxycloe andina Juncaceae
Hipochoeris taraxacoides Asteraceae
Hipochoeris echegarayi Asteraceae
Epilobium nivale Onagraceae
Geranium sessilifloum Geraniaceae
Agrostis breviculmis Poaceae
Bromus lanatus Poaceae
Myrosmodes sp Orchidaceae
Festuca dolicophylla Poaceae
Azorella biloba Apiaceae
Bougeria nubicola Plantaginaceae
Calamagrostis vicunarum Poaceae
Calandrinia acaulis Portulacaceae
Luzula racemosa Juncaceae
ARNALDOA 12 (1-2) 2005
Cuadro No. 11: Especies de Pajonales de Laderas
Especies Familias
Agrostis gelida Poaceae
Agrostis tolucensis Poaceae
Calamagrostis amoena Poaceae
Calamagrostis antoniana Poaceae
Calamagrostis breviaristata Poaceae
Calamagrostis furcata Poaceae
Calamagrostis heterophylla Poaceae
Calamagrostis minima Poaceae
Calamagrostis rigescens Poaceae
Calamagrostis rigida Poaceae
Calamogrostis tricohylla Poaceae
Festuca casapaltensis Poaceae
Festuca dichoclada Poaceae
Festuca orthophylla Poaceae
Hordeum muticum Poaceae
Poa gilgiana Poaceae
Stipa breviculmis Poaceae
Stipa obtusa Poaceae
Acaulimalva engleriana Malvaceae
Paranephelius uniflorus Asteraceae
Werneria nubigena Asteraceae
Werneria villosa Asteraceae
Senecio t ittat Asteraceae
novenia acaulis Asteraceae
Baccharis incarum Asteraceae
Baccharis caespitosa Asteraceae
Antennaria linealifolia Asteraceae
Alchemilla pinnata Rosaceae
Ourisia chamaedryfolia Scrophulariaceae
Solanum acaule Solanaceae
Valeriana micropterina Valerianaceae
Viola pvemaea Violaceae
Luzula racemosa Juncaceae
Carex pichinchense Cyperaceae
Cerastium peruvianum Caryophyllaceae
Lysipomia laciniata
Campanulaceae
Tupayachi: Flora del Vilcanota
Cuadro No. 13: Especies de Roquerios y Pedregales
Especies Familias
Azorella multifida Apiaceae
Achyrocline ramosissima Asteraceae
Baccharis caespitosa Asteraceae
Baccharis incarum Asteraceae
Chersedoma ovopedata Asteraceae
Loricaria ferruginea Asteraceae
Loricaria thuyoides Asteraceae
Senecio flaccidifolius Asteraceae
Senecio hohenackeri Asteraceae
Senesio hyoseridifolius Asteraceae
Baccharis jo) lacki Asteraceae
ip) lus actinothrix Cc |
Calamagrostis antoniana Poaceae
Calamagrostis hererophylla Poaceae
Festuca orthophylla Poaceae
Carex pichinchensi Cyperaceae
Luzula racemosa Juncaceae
Perezia coerulescens Asteraceae
Senecio bolivarianus Asteraceae
Senecio comosus Asteraceae
Senecio rhizomathus Asteraceae
Werneria caulescens Asteraceae
Paronichva andina didl
Caiophora pentlandii Loasaceae
Bartsia canescens S hulari
Bartsia inaequalis S hul
Valeriana herrerae Val
Valeriana pvenantha Val
Mi crysolepis P li
Polypodium buchtienii Polypodi
Jamesonia goudetii
Pteridaceae
ARNALDOA 12 (1-2) 2005
142
Cuadro N” 14: Especies de los Suelos Crioturbados
Especies Familias
Ephedra rupestris Ephedraceae
Mniodes aretioides Asteraceae
Xenophyllum dactylophyll Asteraceae
X. Asteraceae
Xenophyllum rosenii Asteraceae
Senecio canescens Asteraceae
Draba cryptantha Brassicaceae
Caiophora pentlandii Loasaceae
Nototriche flabellata Malvaceae
Nototriche sulphurea Malvaceae
Calamagrostis ovata Poaceae
Anthochloa lepidula Poaceae
Ranunculus macropetalus Ranunculaceae
Saxifraga magellanica Saxifrageceas
Valeriana coarctata Valerianaceae
Valeriana nivalis Valerianaceae
Valeriana pennellii Valerianaceac
Chersodoma sp nova | Asteraceae_____]
¿PEA PES N
Saxifraga magellanica (Saxifragaceae)
Tupayachi: Flora del Vilcanota
143
Cuadro No. 15: Especies de los Sistemas Acuáticos
Especies
Familias
1 O
Elodea potamogeton
e AE
Myriophyllum acuaticum
Er
Myriophyllum quitense
¿4
Potamoge fon Daramoanus
Ranunculus limoselloides
D 1
Ranunculus flagiliformes
Alchemilla diplophylla
Rosaceae
Rorippa nana
Brassicaceae
Isoetes sp
Isoetaceae
Grafico No. 1: Familias más Diversas del Área de Estudio
No. Spp
140
120
Familias
ARNALDOA 12 (1-2) 2005
Cuadro No. 16: Cuadro comparativo de la diversidad de florulas en los altos andes
Cordillera de | Parque Nacional Puna Argentina Paramos
i cano a Huascarán Ruthsatz, 1977 Colombianos
Tupayachi, 2004 | Smith, 1998 Cleef, 1981
Familias 144 104 69 78
Géneros 452 339 288 214
Especies 875 799 630 485
Figura N* 1 Microcuencas transversales al Urubamba
01 of ombaod
api E | ob arrollo!
a O
200. idos
ARNALDOA 12 (1-2): 146 - 151
2005
El proyecto BEISA, una oportunidad para investigación
y capacitación en los Andes tropicales
Mónica Moraes R.
Herbario Nacional de Bolivia, Instituto de Ecología, Universidad Mayor de San Andrés,
Casilla 10077 Correo Central, La Paz, BOLIVIA, monicamoraes(Qacelerate.com
Henrik Balslev, Lars Peter Kvist, Finn Borchsenius
Departamento de Botánica, Universidad de Aarhus, Aarhus, DINAMARCA
ugo Navarrete
Herbario Pontificia Universidad Católica del Ecuador, Quito, ECUADOR
ofre Aguirre
Herbario Universidad Nacional de Loja, Loja, ECUADOR
Resumen
En los trópicos en general y en los Andes tropicales en particular, el desarrollo regional de países
megadiversos depende de recursos y de una diversidad biológica que no están totalmente investigados.
Los esfuerzos aplicados para el conocimiento de usos y aprovechamiento de especies nativas vegetales
stán det inado ji icul t por la dedicación de un reducid grup de científi y ur a todaví
incipiente sistematización de la información disponible frente a una elevada riqueza botánica. En
compromiso con un impacto regional, el proyecto “Biodiversidad de especies económicamente
importantes de los Andes tropicales (BEISA)” financiado por DANIDA ha perfilado el cumplimiento de
dos metas para jóvenes profesionales en botánica: investigación y capacitación. Basado en la
cooperación científica de Bolivia, Ecuador y Dinamarca, se tomará ventaja del estudio de especies y
comunidades de plantas para document iencias de valoración económica, cultural y biológica en
e Y: . . a . . 24 . e
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a
informática instalada en las instituciones participantes, se consolidará el intercambio de datos para
respaldar esos emergentes vacíos de referencias regionales. Finalmente, también se ha planificado la
realización de cursos, talleres y publicaciones generadas por el proyecto y actividades de nexo con otras
instituciones, proyectos y otras iniciativas.
Palabras clave: Investigación, capacitación, plantas económicamente importantes, Andes tropicales,
Bolivia, Ecuador.
Abstract
In the tropical region and along Andean ecosystems, the regional development of megadiverse
countries is based on a still poorly known biological diversity and its natural resQuIces. Efforts applied
for enhancing the current l ledge of plant native species' uses and harvest are main! carried out bya
small group of dedicated scientists. An obstacle for access to data on this high plant diversity is
insufficient systematization of data in the region. The project “Biodiversity of economically importan
ange. The BEISA project seeks to establish contact with other
ls for research and training.
WILL O
project partners and consolidate data exch
institutions, pr j t dinitiati 4
Key words: Research, training icallvimportant plant ies, tropical Andes, Bolivia, Ecuador
, tal 4 F F F ,
147 Moraes et al.: El Proyecto BEISA
Introducción
De acuerdo a perfiles de la relación entre
las capacidades técnico-científicas instaladas
destinadas para la investigación de la
diversidad biológica en la región neotropical,
se conoce que se refleja una profunda
diferencia entre el número de botánicos
capacitados para la investigación y la elevada
riqueza florística. Las recomendaciones de
foros mundiales así como regionales han
planteado que las medidas para consolidar
las capacidades locales actuales, deberían ser
orientadas a resolver problemas como la
capacitación, la infraestructura y la
colaboración internacional. Por ejemplo,
para un total estimado de especies de plantas.
vasculares en Sudamérica de hasta 100.000,
sólo se cuenta con 800 taxónomos (no
necesariamente residentes en el continente),
unas 270 colecciones de referencia y un
deficiente acceso a la información; mientras
que para Europa son 1200 taxónomos que
estudian 12000 especies de plantas
vasculares (UNEP/CBD/SBSTTA, 2000).
Sin embargo, y pese a estas limitaciones, es
importante también considerar las
tendencias generales en las inversiones
financieras relacionadas con la diversidad
biológica en la región neotropical. Para
Latinoamérica y el Caribe entre 1990-1997
según categorías de proyectos, el 4,3% del
financiamiento regional ha sido destinado
para consolidar las capacidades locales
(asumiendo que se incluye en capacitación,
becas académicas, infraestructrura y
equipamiento), mientras que el 5,4% fue
destinado a la investigación seguramente
estando al menos parcialmente también
involucrada en las categorías de manejo de
recursos naturales con 35,9% y de áreas
protegidas con 32% (Castro et al., 2000).
Consecuentemente, las posibilidades de
proyectar escenarios más favorables,
programas de intercambio, de cooperación y
consolidación de las capacidades instaladas
en nuestros países para resolver los desafíos
en completar inventarios y la respectiva
evaluación de la flora representada. Bajo
este contexto, la Estrategia Regional
(Andina) para la Conservación de la
Biodiversidad considera de importancia
fundamental el desarrollo de la investigación
científica, a través de programas de
investigación y de capacitación con impacto
a nivel regional por ejemplo en ecosistemas
transfronterizos, especies amenazadas y
otros casos como perspectivas regionales de
áreas naturales sometidas a megaproyectos
de desarrollo (CAN, 2002).
En la región neotropical se concentra una
importante diversidad biológica que ha sido
destacada fundamentalmente en base a
determinados grupos más conocidos que
otros. Si se comparan esas riquezas con
indicadores derivados de la investigación y
capacitación, así como de accesibilidad a la
información, la definición de las prioridades
tiene una lectura más o menos obvia: se
deben realizar esfuerzos que busquen
solucionar esas tres mayores limitaciones a
nivel regional (Tabla 1). Los Andes
tropicales simbolizan un área de especial
tratamiento por la elevada biodiversidad,
que oscila entre 15-17% a nivel mundial y
está representada en gradientes altitudinales
de 1000 m hasta más de 4000 m
(Mittermeier et al., 1999, ver tabla 2). Varios
trabajos han documentado la necesidad de
profundizar estudios científicos y de realizar
relevamientos biológicos a lo largo de este
complejo sistema montañoso con diversas
historias pasadas y diversos eventos
dinámicos ecológicos (Churchill et al., 1995;
Olson et al., 1996; Kappelle £ Brown,
2001).
Proyecto BEISA
A partir del 2000, se inició la elaboración
de un proyecto de investigación y académico
entre Bolivia y Dinamarca, en principio
lanteado con el fin de comparar la
biodiversidad entre formaciones boscosas
montanas húmedas y xéricas de Bolivia.
Posteriormente y en base a escenarios
consolidados de cooperación científica, las
universidades de Bolivia (Universidad
Mayor de San Andrés, en La Paz), Ecuador
(Pontificia Universidad Católica del Ecuador
en Quito y Universidad Nacional de Loja) y
Dinamarca (Universidad de Aarhus)
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 148
presentaron una propuesta delimitada en las
oportunidades de investigación biológica y
capacitación académica para adelantar
trabajos relacionados con especies de
importancia económica en los Andes
tropicales (Balslev, 2003). Por otro lado y ya
en niveles de nexos Sur-Sur, los
requerimientos en mejorar las capacidades
locales instaladas incorporaron elementos de
desafío para este proyecto como los recursos
humanos con importantes potenciales
profesionales y el equipamiento actual. A
comienzos de 2003, el proyecto
“Biodiversidad de especies económicamente
importantes de los Andes tropicales
(BEISA)” fue enviado a DANIDA en
búsqueda de financiamiento. Pese a un
recorte presupuestario, inició sus actividades
en octubre del año pasado en lo que hemos
enmarcado como la primera fase durante tres
años.
Alcance y objetivos del proyecto BEISA
El alcance del proyecto BEISA se
fundamenta en facilitar la conservación
biológica y respaldar la disminución de los
impactos negativos en áreas montañosas
andinas, a través de los adelantos en la
investigación y el conocimiento científico de
a flora, en función a sus potencialidades
económicas que ase a mejora en la
calidad de vida de los habitantes locales. Este
alcance está profundamente determinado
por dos mayores elementos: 1) Se asume que
el contexto político respaldará a la
investigación y la educación, así como en la
de los recursos
naturales en forma sostenible. 2) La
investigación y continuidad de la primera
ase generarán posiciones u otras
posibilidades para adquirir ventaja basada
en los recursos humanos capacitados con el
fin de seguir trabajando en temas de
investigación de la biodiversidad y su
manejo.
El objetivo global del proyecto es el de
mejorar las capacidades bolivianas y
ecuatorianas en desarrollar ib e y
niveles académicos (a nivel M.Sc. y Ph.D.)
relacionados a la diversidad, uso y manejo de
la flora nativa para fines de aprovechamiento
y preservación de los recursos naturales a
favor de la calidad de vida local y regional.
Los objetivos específicos son: 1) Mejorar las
condiciones académicas de las instituciones
participantes y desarrollar su capacidad
independiente en desarrollar investigación
del uso y manejo de la flora, mediante la
consolidación de colecciones de referencia.
2) Documentar y difundir la información
producida sobre especies nativas a usuarios
a la comunidad científica internacional,
facilitando su acceso a través de red
informática de datos. 3) Aplicar investiga-
ción en el campo en relación a comunidades
locales y documentación de los conoci-
mientos para fines de aprovechamiento y
conservación de la biodiversidad.
Estructura del proyecto
La dinámica de funcionamiento del
proyecto responde al marco de la
investigación y capacitación académica a
favor de las instituciones participantes que
reflejen también la solución de las
limitaciones y condicionantes identificadas
previamente. El liderazgo está a cargo de la
Universidad de Aarhus con la Dirección del
proyecto, junto a las tres instituciones parti-
cipantes que para efectos de facilitación,
operatividad y comunicación permanente
están representadas por cuatro coordina-
dores: uno de Dinamarca, uno de Bolivia y
dos de Ecuador (Quito y Loja). Además y en
términos oficiales, el seguimiento del
proyecto y la aprobación de los avances está
asignado a un comité ejecutivo con la
representación de autoridades respectivas en
las cuatro instituciones del proyecto.
Componentes del proyecto
El proyecto BEISA en su primera fase de
ejecución incluye dos componentes
principales determinados para atender a la
capacitación académica para incorporar a
profesionales candidatos en la Universidad
de Aarhus (Dinamarca). Ambos se detallan
en las siguientes actividades:
149 Moraes et al.:
El Proyecto BEISA
- Inventarios y estudios de plantas
económicamente importantes
- Estudios sobre productos forestales no
maderables
- Desarrollo de metodologías para
investigar las interacciones humanas
con las plantas
También se considera la oferta de
oportunidades de cursos de postgrado y en
aportar a la definición de planes curriculares
de carreras de biología, a nivel de las
universidades andinas.
Con el fin de respaldar a estos compo-
nentes, se ha contemplado el equipamiento
informático que consolide un adecuado nexo
de intercambio y comunicación con la meta
de expandir su accesibilidad hacia contextos
mucho más amplios y desplegados en la
región andina. Asimismo y como apoyo a
que nuestros pares de investigación en
zoología se beneficien del impacto del
proyecto BEISA, se apoyará en fortalecer en
equipamiento destinado a la conservación
de especímenes zoológicos, como por
ejemplo en la Colección Boliviana de Fauna
en La Paz.
La diseminación de los resultados no solo
será basada en la generación de
publicaciones derivadas de los proyectos de
maestría, sino de otros esfuerzos como
investigaciones a cargo de los coordinadores.
Un ejemplo importante es la publicación de
un libro sobre la temática de las especies de
plantas económicamente importantes en los
Andes tropicales, que no sólo convocará a las
instituciones e investigadores participantes,
sino a los países de esta región, tanto a nivel
científico como a nivel de los tomadores de
decisión de nuestros países.
Planificación de actividades
En esta fase, se ha seleccionado a cinco
postulantes a maestría quienes han iniciado
sus cursos desde enero de este año. El plan
de trabajo académico contempla que
participen en varios cursos dictados durante
la gestión 2004, así como la elaboración final
del perfil de proyecto de maestría.
Posteriormente en el siguiente año 2004, los
maestrantes aplicarán el plan sein e
ampo e investigación, así
elaboración de publicaciones par de
cada proyecto de investigación. Finalmente y
a comienzos 006 (tercer año),
prepararán la versión de la memoria de tesis
que será defendida en Dinamarca. La idea es
que al beneficiarse del grado académico a
nivel de maestría, sean habilitados o
lira como postulantes para una
siguiente fase del proyecto es decir, en los
siguientes tres años después que finalice la
primera fase - para empalmar con
oportunidades similares y así lograr el nivel
de doctorado.
Como parte de las actividades planifi-
cadas, también se incluye la realización de
talleres que permitan medir y evaluar el
grado de avance generado al interior del
proyecto, así como la organización de cursos
de postgrado con temáticas diversas como
botánica económica, química de productos
naturales, manejo de recursos naturales,
entre otros a ser convocados regionalmente.
Resultados esperados
—
*
Mejoras en las instituciones partici-
pantes, tanto en lo académico como en la
investigación científica
Capacitación académica en biodiver-
sidad y manejo de recursos naturales a
nivel de M.Sc. y Ph.D. en la Universidad
de Aarhus
Consolidación de colecciones de refe-
rencia en historia natural
Fortalecimiento en facilidades y
capacidades informáticas como parte
integral de las actividades de investiga-
ción divulgación de los resultados
(usuarios locales e instituciones guberna-
mentales no gubernamentales,
comunidad internacional)
Generación de conocimientos básicos
importantes relacionados con la
diversidad biológica andina de los
países involucrados, particularmente
sobre el uso local y manejo de especies
económicamente importantes
Proyección de cursos de capacitación
(botánica económica, productos
2
>
>>
e
>
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 150
naturales) convocados a nivel regional
Conclusiones
AMV acta rom
5 síntesis, en el proyecto BEISA se
procesos de multiplicación y expansión hacia
instituciones e iniciativas similares aplicadas
en los Andes tropicales. Un efecto sinérgico
positivo es la convocatoria a nivel de la
región de los cursos de postgrado
planificados, así como en la concentración
de conocimientos actuales en un libro
dedicado a los esfuerzos desarrollados por
botánicos de la región andina para documen-
tar los adelantos generados en relación a las
especies de plantas económicamente impor-
tantes para nuestra comunidad.
Agradecimientos
Los autores agradecen a la cooperación
danesa que financia el proyecto 91136
(ENRECA-DNIDA), Journalnummer
104.DAN.8.L.206 y que también posibilitó
nuestra participación en el ongreso
Peruano de Botánica, realizado en mayo de
2004 en Trujillo (Perú
Literatura Citada
Balsley, H. 2003. Biodiversity and economically
ropical Andes A
Ecuador and Denmark. University of Aarhus,
arhus.
Castro, G., I. Locker, V. Russell, L. Cornwell £
E. Fajer. 2000. ¿Dónde se invierte en
biodiversidad? Una evaluación del
financiamiento para la Biodiversiad en
América ra y el. Lalibe. - WwE
Washington
ad bei de Naciones).
2002. Estrategia regional de biodiversidad
para los países del trpIeO er BID-GTZ,
ima.
Churchill, S.P., H. Balslev, E. Forero « J.L.
Luteyn. 1995. Biodiversity and conservation
of Neotropical montane forests. Proceedings
the Neotropical So orest
Biodiversity and Conservation Symposium,
The New York Botanical da Dl: 26 June
1993. Bronx
Kappelle A.D. Brown. 2001.
Bosques nn del neotrópico. Instituto
e Biodiversidad, Fundación
Laboratorio de Investigaciones Ecológicas de
las Yungas de Argentina. Santo Domingo de
Heredia
Mittermeier, R.A., N. Myers, C. Goettsch M.
SÁ P. Ro bles G. 1999. Biodiversidad
amenazada.Las ecorregiones terrestres
prioritarias del mundo. CEMEX, México DE
Olson, D, E. Dinerstein, G. Castro « E.
Maravi. 1996. Identificación de vacíos de
información botánica para la conservación de
la biodiversidad en América Latina y e
o World Wildlife Fund, Washington
UNEP/CRD/SBSTIA. 2000. ds ¿ori de AE
mmendations from DIVERS
A CONIREE element 3, lbs an
in of present knowledge of k
species groups. International Union E
AG Ae Sciences- Diversitas/UNESCO-
MAB. P,
151 Moraes et al.: El P to RETSA
Tabla 1.-Relación de la riqueza de especies vegetales en Sudamérica con el número de taxónomos(+% taxónomos),
colecciones de referencia (+ colecci f.), accesibilidad a la inf ión (acces. Inform.) y nivel de conocimiento
(nivel conoc.
(basado en UNEP/CBD/SBSTTA, 2000)
Grupos % taxónomos | % colecciones ref. | acces. inform. | nivel conoc.
Algae 80 270 desconocido 20%
Fungi 50 75 muy pobre 5%
Bryophyta 30 s.d. pobre s.d.
Vasculares 800 270 pobre 85%
s.d. = sin datos
Tabla 2.- Características físicas y ecológicas de los And picales (según Mitt ieretal., 1999; CAN, 2002)
Extensión: desde Venezuela hasta Bolivia 1.258.000 km
Cobertura vegetal remanente 314.500 km?
Superficie en áreas protegidas 79.687 km?
Especies de vertebrados terrestres 3.389
Endémicas 1.567
Especies de plantas descritas 45.000*
Endémicas 20.000
Bosque húmedo tropical 500-1.500 m
Bosque nublado 800-3.500 m
Pastizales y matorrales 3.000-4.800 m
* Países del trópico andino incluye a Bolivia con 14.000 (-18.000) especies de
plantas; Colombia con 45.000; Ecuador con 15.000; Perú con 18.500; Venezuela
con 15.000.
ARNALDOA 12 (12): 152 - 158
2005
Estudio de una muestra de cerámica Chimú Temprano
del Sistema de Museos de la Universidad Privada Antenor
Orrego. Trujillo-Perú
Guillermo Gayoso Bazán ,
Sistema de Museos, Universidad Privada Antenor Orrego, Trujillo - PERÚ. ggayosobaWhotmail.com
Denis alvador
Inventario y Catalogación del Museo de Antropología, Arqueología e Historia,
Universidad Nacional de Trujillo - PERU. arisalvhotmail.com
Resumen
El presente trabajo es un análisis descriptivo - comparativo de una muestra de la colección de cerámica
prehispánica del Sistema de Museos de la Universidad Privada Antenor Orrego de Trujillo-Perú a través
del cual se determinaron algunos elementos característicos que influenciaron en el inicial estilo alfarero
Chimú como resultado de un sincretismo cultural entre las tradiciones Moche, Wari, Lambayeque, y
otros. Cabe mencionar que el principal limitante en nuestro estudio fue el desconocer los contextos de
1 . Me | AGA A JEANS
47 A E +
procedencia de la muestra, condición fr
Abstract
A descriptive and comparative analysis of prehispanic ceramics was conducted at the Natural History
Museum of the Universidad Antenor Orrego, Trujillo, Peru. It appears that some characteristic elements
of initial Chimu pottery style were results of a cultural syncretism among Moche, Wari, Lambayeque
and other cultural traditions. One of the major restrictions in our study was the lack of information on
the true origin of the collections that come from donations.
...Nosotros escribimos y hablamos de vasos, platos, collares y armas, cuya antigiúiedad se remonta a tres y cuatro
mil años antes de nuestra era, y el profano se maravilla de la edad de estos objetos y
ancia de nuestro material arqueológico reside en que éste proyecta luz sobre la
de que son antiguos...La import
historia de unos hombres muy semejantes a nosotros y so
s admira por el solo hecho
bre una civilización que tiene mucho en común con la que
estamos viviendo....
Introducción
La cultura Chimú representa el desenlace
Estados Regionales (Lumbreras, 1983) y
cuyo centro de irradiación cultural y capital
PD fue la metrópoli de Chan
an
Su influencia abarcó un extenso ámbito
geográfico todavía no completamente
delimitado pero que habría alcanzado la
región de Tumbes en el extremo
septentrional del actual territorio nacional y
Carabayllo (valle de Chillón) por la parte
sureña.
A través de las crónicas se ha obtenido
Sir Leonard Wooley (Citado por Ravines, 1 989:209)
información de los aspectos míticos, sociales
y lingúísticos de los Chimús. Pedro Cieza de
León, llegado al Perú en 1548, a través de su
obra Crónica del Perú, manifiesta la
existencia de un señorío norteño que
mediante batallas conquistó, edificó
ciudades y mandó construir grandes
aposentos. Y anota:
“ Los caciques naturales de este valle fueron
siempre estimados y tenidos por ricos. Y se ha
conocido ser verdad, pues en las sepulturas de sus
mayores se ha hallado cantidad de oro y plata”
(Pedro Cieza de León, 1950; 215).
Las primeras referencias arqueológicas de
esta cultura fueron proporcionadas por el
investigador alemán Uhle (1899-
1900) quien con sus excavaciones en las
Huacas Del Sol y de La Luna registró vasijas
bícromas, tricolor, moldeadas a presión y en
153 Gayoso « Vargas: Cerámica Chimú
menor cantidad ceramios de color negro.
Dicho material fue analizado posterior-
mente por Alfred Kroeber (1925:206) quien
las dividió en tres unidades estilísticas:
Chimú temprano, Tiahuanaco y Chimú
Según él, estos estilos cubren un
largo periodo desde la extinción de la
civilización mochica hasta el periodo
colomal (dem 1923:31= 34). Desde
entonces el vocablo Chimú ha sido utilizado
por los Arqueólogos para referirse
fundamentalmente a la cerámica negra que
se difundió en la costa norte entre los siglos
IX - XV.
En este sentido, los inicios de la expresión
Chimú se ubicarían a finales del Horizonte
Medio y su estilo ceramográfico constituiría
la resultante de un sincretismo de formas y
estilos anteriores, el mismo que pudo
deberse a diversos fenómenos tales como el
proselitismo religioso (Menzel, 1968), lo
militar (Lumbreras, 1969), el intercambio
comercial (Shady, 1988) o la interacción
regional (Vásquez, 1990), entre otros. A
nivel del presente trabajo estamos
limitándonos a describir los rasgos visibles y
diagnósticos de nuestra muestra.
La metodología utilizada
El conjunto de piezas cerámicas materia
de este estudio forma parte de la colección
ceramográfica prehispánica del Sistema de
Museos de la Universidad Privada Antenor
Orrego de Trujillo-Perú. La muestra
seleccionada consta de 15 ejemplares
completos en diversos estados de
conservación. La procedencia original de
dichas piezas es desconocida debido a que
fueron incorporadas a la citada colección a
partir de donaciones.
El método analítico aplicado
compromete a la descripción de sus atributos
más perceptibles como resulta su morfología
y la decoración no pudiendo determinarse su
entorno social en ausencia del registro
estratigráfico a causa de lo ya expuesto.
Las formas han sido definidas según la
clasificación propuesta por Lumbreras
(1983), en vasijas cerradas y vasijas abiertas.
En el estudio de la decoración, se ha
establecido una lista de atributos estilísticos
presentes en nuestra muestra, tales como:
incisión, aplicación, moldeado a presión,
escultura, pintura, entre Otras técnicas
mixtas.
En lo concerniente a la terminología y
periodificación se ha empleado el termino
Chimú temprano (Donnan y Mackey,
1978); y para la diferenciación cronológica,
una clasificación basada en las relaciones de
forma y decoración con las secuencias
investigadas para la cerámica Chimú.
La determinación de las técnicas de
manufactura ha inferido la utilización del
molde (Donnan y Mackey, 1978) deducido
por las huellas de unión en la superficie, las
mismas que se trataron de disimular al pulir
el ceramio.
Del análisis :
La presencia tanto de formas como de
decoración del estilo mochano que aparecen
entre los antecedentes se aprecia en lo
siguiente:
- La aplicación horadada se halla a nivel
del cuello, como en el hombro (Fig
04), según lo reporta Donan (1973:
foto1 10). :
El cántaro de cuello efigie con una
larga tradición iniciada en la fase
Moche II (Donnan, 1973: Lám. 01 y
02; Shimada, 1976: 196-281. En
Mackey, 1985) (Fig. 09).
- Los cántaros de forma de balón o forma
alargada, como se presenta en la fig. 10,
corresponde también al estilo mochica
(Donnan, 1973: Lám. 01-07; Shimada,
1976: Fig. 94: En Mackey, 1985).
- Igualmente se presenta en nuestra
muestra el plato trípode, que Alfred
Kroeber (1925; 1926) lo sugiere como
influencia ecuatoriana, aunque, en uná
influencia regional más cercana podría
vincularse con el estilo Cajamarca Fig.
14a y 14b (Mackey, 1985).
Muchos de los motivos de diseño €N
nuestra muestra pueden rastrearse en la
tradición alfarera Moche o en los estilos
tempranos de la costa norte. Estos diseños
podrían estar referidos a:
Las denominadas volutas (Fig. 15)
que se reportan en el Muestrario de
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 154
] ds
Arte Preé (1934)
también lo hizo Donnan en 1973.
El motivo escalón (Fig. 11 y 13),
señalado por Zevallos Quiñones
(1971).
El motivo de la serpiente, apreciable en
la Fig...0%). como alude Donnan
(1973): Fig, 224,228, 255,262, 272, y
285.
como
- Los signos escalonados con un
triángulo adentro fueron reportados por
Donnan en 1978,f. 13.
- El ojo alado en los cara gollete
(Lumbreras, 1969) de las formas
botelliformes (Fig. 05) tienen
igualmente rasgos iniciados en la
cultura mochica (Zevallos, 1971; y
Vergara 1991).
Entre los motivos y/o formas del Chimú
temprano presentados en nuestra muestra
ceramográfica que podemos asociar a
expresiones Wari o elementos sureños,
tenemos:
- Los. cántaros. de egollete. corto,
proporcionados, con pequeñas orejitas
a los costados (Fig. 04 y 10), que
refiere Larco, 1948.
Generalmente la decoración se
presenta en el gollete o en la parte
superior del cuerpo del ceramio (Figs.
02,03,04,06,08, 10,11, 12 y 13).
Los círculos blancos con punto negro al
centro (Larco, 1948; Menzel, 1968:
Lám. 11: Mackey, 1985), nosotros los
presentamos en la Fig. 1
El denominado damero que
especialmente se aplica en los golletes
(Larco, 1948; Menzel, 1968; Mackey
1985) como se puede observar en las
Fig. 04 y 06.
- Otros motivos serían las llamadas
líneas onduladas y temas septen-
trionales (Larco, 1948 y Menzel,
1968) observable en la Fig. 02.
- Líneas quebradas o en zigzag (Larco,
1948; ON 1985) apreciables en las
Fig. 06 y
Los cil concéntricos (Larco,
1948) vease Fig. 1
l denominado cheurón (tig. 13)
reportado como un elemento
decorativo Wari por Lumbreras (1960),
Menzel (1968) y Mackey (1985).
Respecto a los colores usados en la
decoración pictórica como son el rojo, blanco
y negro, fueron utilizados en la alfarería de la
costa y sierra norte como en otras culturas de
la costa central y del sur durante las últimas
fases del Horizonte Medio (Larco, 1948;
Mackey, 1982 Lumbreras, 1990); no
obstante, el vínculo con Moche y Virú
sobreviene en que ambos usaron en sus
decoraciones pintadas el mismo negro post
cocción (negro fugitivo) (Mackey, 1985).
Se adjunta fotografías de la muestra en
análisis.
Conclusiones
- La cerámica Chimú temprano es la
resultante de un sincretismo cultural al
que convergieron tradiciones y estilos
surgidos en el área central andina, tales
como: a Wari, Lambayeque,
entre O
- dana Wari aparecen en el
estilo ceramográfico correspondiente al
Chimú Temprano evidenciándose en
algunos diseños y formas de las piezas
analizadas
Literatura citada
Bonavia, D. 1991. Perú: Hombre
Historia de o ia del siglo xv
Lima. Ed. Eduban
Centro cultural Ps la Villa de Madrid.
(1991). Incas y el Antiguo Perú. 3000
Años de Si er España.
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del Perú (po: 208. Lima. Ed. Inca
S.A. cepa PEISA.
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Los Angeles.
Donnan, C. SK Mackey, C. 1978. Ancient
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Echevarria, 1981.Glosario de
Arqueología. Quito. Instituto Otaveño de
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Kauffm ; 80. Manual de
Aa brians: Lima. Ed. Peisa
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Kroeber, A. 1925. The Uhle Pottery collections
from Moche. University of California Press.
California.
Larco, R. 1948. Cronología A del
Norte del >. DU ire
Sociedad Geográfica Americana
Lumbreras, L. 1960. La Cultura Wari. En
Instituto de Etnología y Arqueología. de la
Universidad Nacional Mayor de se Marcos
(Ed.). E flop Lim
Lumbreras, 1969 los llos las
> s en el antiguo Perú
óa.
Los orígenes de la
civilización en el antiguo Perú. Lima.
Ed. Milla Batres.
Lumbreras, L. 1987. Examen y clasificación de
erámica. Gaceta arqueológica N" 13. 3-5
ipheibia L. 1990. Visión Arqueológica del
Perú Milenario. Lima. Ed. Batres.
Mackey, C. 1982. The Middle Horizon as
vined from the Moche valley. California
State, University Northdridge.
Mackey, C. La Cerámica Chimú a
fines del Horizonte Medio. En Museo
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Museo Nacional. ee XLVÍI (pp. 73- 89).
Menzel,: Di 968. Grandes
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Cultura Huari. Tomo VI. Lima. Ed.
Compañía de Seguros y Reaseguros
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seo Nacional. 1938. Muestrario sa
o Precolombino: 00 mica. Lim
Instituto de Arte Precolombin
Ravines, R. 1989. Arqueolofia Práctica.
Lima. Ed. Los Pinos.
Shady, R. 1988. Los Contactos entre las
Sociedades Andinas en la Etapa previa a la
Interacción Huari del Horizonte
Medio. En Revista Andina. Año 6.
(pp.68-133). Lima
Silva S.,1998. Antropología.
nociones generales.
Fondo de Desarrollo Editorial. Une dad
anemias y
El Estado Chimú y los
Arqueología y Antropología.
Universidad Nacional de La Libertad.
Vergara, M. E; Salinas, M. 1991. Novedades
Universidad Nacional de Trujillo.
Zevallos, . Cerámica de la cultura
inde Trujillo. Imprenta de
Universidad Nacional de La Libertad.
Zevallos, J. 1988. Chimú. Lima. Ed.
Edubanco.
56
l
ARNALDOA 12 (1-2) 2005
Gayoso é: Vargas: Cerámica Chimú
Fig. 08
ARNALDOA 12 (1-2
)
2005
158
INSTRUCCIONES A LOS AUTORES
PERFIL EDITORIAL
En Arnaldoa blicación abierta a trabajos
científicos clado y revisiones de botánica
pura o aplicada en sus diversas áreas: Sistemática
y taxonomía de plantas avasculares y vasculares,
morfología, citología y
ecología, etnobotánica, biología reproductiva,
estructura y desarrollo. Así mismo, se consideran
trabajos en antropología, arqueología, geología y
Misceláneas que incluyan obituarios de
personalidades botánicas importantes, avances,
notas científicas o noticias pertenecientes al
museo de Historia Natural, entre otros.
La edición de los artículos se efectuará en 4
etapas: 1) evaluación de la calidad y presentación
del manuscrito original a cargo del Comité
Editorial Principal; los artículos que no se ajusten
a las normas editoriales serán devueltos antes de
evaluar su contenido. 2) evaluación del fondo o
contenido del manuscrito a cargo de 2 árbitros
anónimos no pertenecientes al equipo editorial;
posteriormente, se informará al autor el resultado
de la evaluación (aceptación, correcciones a
introducir en el texto o su rechazo); 3) evaluación
de la forma o corrección de estilos a cargo del
comité de editores principales y asociados; 4)
revisión de las pruebas de imprenta a cargo del
autor y comité editorial). Se recomienda a los
autores poner énfasis en la redacción, sintaxis,
oogaña, citas y reterencias bibliográficas,
if d Ls E
UEN VICIOS Y 1
autores.
La extensión será de hasta 20 páginas impresas,
incluidas figuras y tablas; la dirección de la revista
considerará posibles excepciones.
PAUTAS DE ESTILO
1. Instrucciones generales
- Los manuscritos podrán ser escritos en lengua
cameiana. portuguesa o inglesa (consultar al
mité sobre otras posibilidades) en letra
espacio, con márgenes de 2,5 cm, en una sola
cara de la hoja tamaño A4. Numerar páginas e
ilustraciones.
- Se enviarán tres copias impresas de los
originales a la redacción de la revista. En esta
¡e
4
instancia, se incluirán sólo buenas copias de
las ilustraciones (no los originales). Una vez
aceptado el trabajo, debe ser enviado en un
En la medida que sea posible, se ordenará el
trabajo en: Introducción, Material y Méto-
os, Resultados, Discusión, Agrade-
cimientos, Literatura citada.
Estilo
Se ERP el end se la equiOE: sin gero oe
cursivas, (excepto pu e nea científi
qa palabra deberán i ir separadas por un solo
espacio
En caso de que hubiera tablas o cuadros,
comenzarlos en páginas separada, con un
corte de página. Se citarán las figuras y tablas
enel texto (Fig.1).
patronímicos (en autores, referencias
bibliográficas, siglas, material estudiado) irán
en minúsculas
citas en idiomas extranjeros y nombres
vernáculos llevarán comillas.
os taxones genéricos e infragenéricos se
escribirán en cursiva; las siglas serán citadas
1 decidida '
Y
Primera página
El título deberá ser breve y conciso, escrito con
minúsculas y sin punto final. Si corresponde,
entre paréntesis se incluirá el nombre de la
Familia o División. Se sugerirá un título
abreviado para la cabecita o titulillo
Se citará a continuación el o los autores e,
inmediatamente por bajes se indicará lugar
A
de trabajo, Jectronica.
Se acompañará un resumen en castellano y
otro en inglés (abstract), que no superen las
abras, escritas en un párrafo
hasta 10 palabras claves complementarias del
título.
. Abreviaturas
Los autores de los taxones deben ser
abreviados de acuerdo con “Authors of Plant
Names” (Brummit « Powell, 1992) o en la
http://cms.huh.harvard.edu/databases/botan respecta a sus caracteres diagnósticos y en lo
ist_index.htm posible un mapa de distribución v claves
- Los libros se abrevian de acuerdo con taxonómicas.
“Taxonomic Literature”, 2da Edición; las
publicaciones periódicas según B-P-H (*Bo- - Especies ya descritas:
tanico-Periodicum - Huntianum”, 1969) y P- Se consignará el nombre de la especie (en
P-H/S (“Botanico-Peridicum-Huntianum/ negrita y cursiva) seguido por el nombre o
Suplementum”, 1991), ambas en laweb: sigla del autor(es) y la cita bibliográfica; a
http://cms.huh.harvard.edu/databases/public continuación se colocará el basiónimo si
ation_index.html correspondiera. Seguirán inmediatamente
- Los herbarios se abrevian según “Index los datos del material TIPO, empleando
Herbariorum” cda et al., 1990), Sva signos de admiración si el material fue visto O
edición o en la w revisado (Ej. NY !). Luego se citará la figura
hatp: 11207. 156. 243. Sremnlialindez. php (Fig). En párrafo aparte se indicarán los
y debe estar ord sinónimos.
> AS caes de medida, los acrónimos y los Ejemplo:
p llevarán punto Nasa carunculata (Urb. £ Gilg) Weigend, comb.
nov., Arnaldoa 5(2), 1998. Basiónimo:
5. Tratamientos taxonómicos Loasa carunculata Urb. £ Gilg, Nova Acta
Caes. Leop. Carol. German. Nat. Cur. 76:
- — Lasclaves serán dicotómicas. 243-1900.
-- Descripción de especies nuevas: TIPO: PERU: [Prov. Desconocida] Lobb 358
Previa a la descripción, se colocará el nombre, + (holótipo: K!, fotografía F!, neg. nr. 495).
en negrita y cursiva, seguido por el nombre o = Loasa vestita Killip, Journ. Wash. Acad.
sigla del autor; a continuación se indicará el Science 19: 194, 1929. TIPO: PERU. Dpto.
tipo de novedad que se própone (Sp. Tíov., “Ayacucho, Prov. Húanta, al Norte de
comb. nov., entre otras). Al final se deberá Huanta, cerca de Huayllay, 3500-3600 m,
hacer referencia a la ilustración, si existiera Weberbauer 7591 (holótipo: US!; isótopos:
(ver ejemplo). Luego, se comenzará K1, F!, NY!, BM! S!, MO!).
indicando el material tipo, y entre paréntesis En párrafo aparte, se escribirá la descripción
la sigla (o siglas) del herbario (s) donde se detallada en idioma vernáculo, seguido en
halla (n) depositado (s). párrafos aparte: nombre vulgar, especimenes
Ejemplo: adicionales examinados, comparación con
Larnax macrocalyx S. Leiva, E. Rodr. £ Campos las especies afines, distribución y ecología,
sp.nov. Fig.2 fenología y usos. Etimología es solo para
TIPO: PERU. Dpto. Cajamarca. Prov. San especies nuevas.
Ignacio: Distrito Tabaconas, caserío La Ber-
meja, bosque de neblina La Bermeja, La 6. Especí dicional inad
Bermeja Huaquillo, 1700-1940 m, 20-XI- - Si el material examinado es abundante, se
1997, E. Rodríguez K£ R. Cruz 2052 (holótipo: citaran solamente los ejemplares más repre-
HUT, isótipos: AMAZ, CONN, CORD, E sentativos (por su fenología, distribución,
HAO, HUT, M, MO, MOL, NY, USM). entre otros) en el texto.
A continuación, se comenzará en párrafo - Enel texto, los especimenes se citarán luego
aparte, la diagnosis latina en cursiva. de la descripción, de acuerdo al siguiente
En párrafo aparte, se escribirá la descripción orden: PAÍS (en mavúsculas). Departamen-
detallada en idioma vernáculo, seguido en to/ Estado (Dpto./Edo. en negrita),
párrafos aparte: nombre vulgar, especimenes provincia, localidad, altitud (m), fecha (el
d l on las mes en números romanos: 10 XII 2005),
especies afines, distribución y ecología, colector y número de colección (en cursiva).
fenología, etimología, usos. Seguidamente se indicará entre paréntesis la
Nota: Los taxones nuevos para la ciencia sigla del los herbarios donde se h
, Lo]
deben estar ilustrados, sobre todo en lo que ejemplares. Finalmente y entre comillas se
anotaran y am id del colector. se
separarán |
punto y guión. Lis grandes unidades
geográficas tales como continentes 0
subcontinentes serán separadas; dentro de
ellas, los países se ordenarán de norte a sur y
de oeste a este, constituyendo cada uno un
párrafo independiente.
Los estados, departamentos y provincias de
un mismo país se ordenarán alfabéticamente
y se agruparán en párrafos.
Ejem mplo:
PERÚ. Ebo Amazonas, Prov. Chachapovas:
me
eymebamba, alrededores de Laguna de los
Cóndores, 2500-2700 m, 16-VIII-1998, V
Quipuscoa et al. 1241 “abundante”, (CONN,
CORD, E HAO, HUT, MO).
Literatura citada
Se incluirán sólo las publicaciones de los
trabajos mencionados en el text
Los autores se escribirán en negrita y se
ordenarán alfabéticamente; si existiera
varios trabajos del mismo autor, se citarán en
orden cronológico, adjuntando las letras a, b,
c, cuando corresponda.
Si el número de autores es mavor de dos,
agregar et al. al primero de ellos cuando sean
citados en el texto; sin embargo, todos los
autores deberán figurar en la bibliografía
general.
Las citas en el texto se efectuarán según los
siguientes modelos: Weigend (1998); según
Weigend (1998); Weigend (1998:162);
(Weigend, 1998); Weigend (1998, 2002);
(Weigend et al.,
autores.
Ejemplos:
1998) cuando son 3 o más
D'Arcy, W. G. 1986. The genera of solanaceae
and their types. Solanaceae Newsletter 2(4):
10-33.
Hunziker, A. T. 1979. Estudio sobre parara
se
AP
P
> Skelding,
editors. Solanaceae Biology and Taxonomv
Academic London Press. London.
Mione, T. £ E G. Coe. 1992. Two new combina-
tions in peruvian Jaltomata (Solanaceae).
Novon 2: 383-384.
Weigend, M. £ E. Rodriguez. 1998. Una nueva
'
especie de Mentzelía (Loasaceae) procedente
del Valle Marañón en el Norte del Perú.
Arnaldoa 5(1): 51-56.
Ilustraciones
Las fotografías, dibujos, mapas, gráficos,
entre otros, individuales o agrupados se
tratarán como figuras (abreviatura: Fig.).
Se enumerarán consecutivamente con
números arábigos, siguiendo el orden con
elementos será
mayúsculas de izquierda a derecha y de
arriba hacia abajo; seleccionar el tamaño de
las letras de modo que, reducidas al formato
(caja) del ista, midan 3mm
Las dimensiones se indicarán mediante
escalas; se recomienda que todas las escalas
de una ilustración se ubiquen en la misma
posición preferentemente a la derecha
(vertical u horizontal).
Todas las ilustraciones deben ser de calidad;
las fotografías deben ser a color o en blanco y
negro, en papel liso (brillante) o digitalizados
en alta resolución (mayor a 300 dpi o ppp,
archivos TIF o JPG), y buen contraste; si
varias fotografías componen una figura, se
las separará mediante un filete blanco que,
reducido al tamaño de la caja, no supere de
lmm de ancho.
Presentar dibujos y mapas en tinta china o
impresos en laser; los mapas tendrán el norte
(N) hacia arriba, con al menos dos marcas de
latitud v de longitud y una escala en kilóme-
tros. Se recomienda especialmente para
abajos anatómicos y
sólo en casos conflictivos podrá existir esta
doble documentación. Así mismo, los esque-
mas diagramáticos deberán respetar estricta-
mente el plano del corte.
No se deberá reunir en una misma figura
fotografías v dibujos.
El tamaño máximo de las ilustraciones
(incluidas las levendas) es el del formato del
texto (caja), o sea 20 cm, (alto) x 14 cm
(ancho); de ser mayores, para reducirlas, se
A a E + 1 . .z
1 1 r
ambién se aceptan medias láminas
transversales y/o verticales, las que deberán
respetar el ancho del formato (caja). Indicar
las medidas mediante escalas.
Las leyendas de las ilustraciones se anotarán
en hoja aparte, indicando el nombre del
material ilustrado y
Las figuras deberán ser montadas sobre
cartón (apenas adheridas, para que puedan
despegarse) y prptagias con np! sapo:
Ootar.
se el número de la figura, el nombre del autor
y el título abreviado del trabajo.
Las ilustraciones originales deberán ser
enviadas junto con la versión definitiva del
manuscrito.
Enfasis en la tablas, Cuadros, los mismos
que debe ser realizados en Excel o afines.
No)
Separados
Cada autor recibirá gratuitamente 50
rides agemás: a splicitar a a su cargo
1inNnime
so que se le hará pr unto con la acepta-
ción del trabajo.
Dirigir correspondencia a:
irección
Revista ARANALDOA
Museo de Historia Natural
Universidad Privada Antenor Orrego
Casilla Postal 1075
Av. América Sur N*3145
Urb. Monserrate, Trujillo PERÚ
Telf. +51(044) /604432
email: museo(Qupao.edu.pe
Pág.
82
112
126
152
Vochysia kosñipatae (Vochysiaceae), una nueva especie endémica en el
Pongo de Qoñec, Valle de Kosñipata, Cusco - Perú / Vochysia kosñipatae
(Vochysiaceae), a endemic new species from Pongo of Qoñec, Kosñipata
valley, Cusco Peru
1. HUAMANTUPA
Clasificación fitosociológica de la vegetación de la región del Caribe y
América del Sur / Phyt g tion of the vegetation of the
Caribbean region and South America
A. GALAN DE MERA
Flora Vascular de la selva central del Perú: Una aproximación de la
composición florística de tres Áreas Naturales Protegidas / Vascular
flora of the central forest of Peru: An approximation of the floristic
composition in three Natural Protected Areas
R. VASQUEZ, R. ROJAS, A. MONTEAGUDO, K. MEZA, H.VAN DER WERFF
«€ D. CATHPOLE
Flora de la Cordillera del Vilcanota / Flora of Cordillera del Vilcanota
A. TUPAYACHI
El proyecto BEISA, una oportunidad para investigación y capacitación
en los Andes tropicales / The BEISA Project, an opportunity for research
and qualification in the tropical Andes
M. MORAES, H. BASLEV L. KVIST, E BORCHSENIUS, H. NAVARRETE «€ Z.
AGUIRRE :
Estudio de una muestra de Cerámica Chimú Temprano del Sistema de
Museos de la Universidad Privada Antenor Orrego, Trujillo-Perú /
Study of a prehispanic ceramic collection sample at Antenor Orrego
University Museum, Trujillo Peru
G. GAYOSO « D. VARGAS
08
16
42
48
54
62
72
Á Revista del Museo de Historia Natural: Á
UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO
Volumen 12 (1-2) 2005
Contenido / Contents
Morfología y Anatomía floral de Tagetes minuta L. tears) / Flower
morphology and anatomy of cOn minutaL. (Asteraceae)
A. VISINTIN £ G. BERNARDELLO
Las Gesneriáceas de Perú / The Gesnerfaceae of Peru
L. KVIST, L. SKOG, M. AMAYA « 1. SALINAS
Ribes amazonica (Grossulariaceae), la primera especie nueva de Ribes
para el Perú con inflorescencias erguidas / Ribes amazonica
(Grossulariaceae), first new species from Peru with erect inflorescences
M. WEIGEND € E. RODRÍGUEZ
- El cariotipo de Ennealophus fimbriatus (Yrid. ) / The karyotype of
species of Piura Department- Peru
a +- hi uy Xx ed
| | ' E E. CHIARINI
El Género Brachionidium (Orchidaceae) en el Perú. Tres especies
nuevas para la selva central peruana / The genus Brachionidium
ns rg in Peru. Three new species from the peruvian central
miazon
E. BECERRA
- Primera especie de Deprea Rafinc 6 Solaneae) en Perú /
E mE y b4 £ Ds. va
Solaneae) in Peru
S. LEIVA, P. LEZAMA «£ M. ZAPATA |
- -
Recuento cromosómico y estado actual de Dunalia spathulata (R. «P. ) !
Braun € Bouché (Solanaceae: Solaneae) endémica de Perú /
Cromosomic count and status of Dunalia spathulata (R. £P.) Braun € al
.
CHECA e) from Peru
5 SMITH Ss LEIVA |
lochroma albianthum e pS ayabacense (Solanaceae : Solaneae) .
dos nuevas. especies del Departamento de Piura- Perú / lochroma
albianthum and lochroma ( : Sol aneac) two new
£ LEIVA d P LEZA MA
Continúa en el interior de la cubierta/ Continued on inside backcover
$
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