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HARVARD UNIVERSITY
Ernst Mayr Library
of the Museum of
Comparative Zoology
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Ver
: Lite :
VOL. 6 (1-2)
C. Vilvens
A. Wakefield &
T. McCleery
E. Rolän
R. Houart
C. Vilvens
C. Delongueville &
R. Scaillet
C. Vilvens
ISSN 1375-7474
RÉGION WALLONNE
Trimestriel de la Société Belge de Malacologie
association sans but lucratif ;
Quarterly of the Belgian Malacological Society
SOMMAIRE
Articles originaux — Original articles
VAPEX
VID. 2
New records and new species of Calliostoma and Bathyfautor
(Gastropoda: Calliostomatidae) from the Vanuatu, Fiji and
Tonga
Three new species of Cystiscus Stimpson, 1865 (Gastropoda:
Cystiscidae) from the Tuamotu Archipelago
Some radulae and opercula from West African Nassariidae
(Mollusca: Neogastropoda)
Description of a new species of Favartia (Gastropoda:
Muricidae: Muricopsinae) from Brazil
Vie de la Société — Life of the Socie
4 Prochaines activités
Inventaire malacologique de débris coralligènes
j fl) prélevés au Cap Corse
le samedi 25 septembre 2005 dans la région de Custinne et
Celles
@ Excursion de la Société Belge de Malacologie
(suite du sommaire en dernière page de couverture)
Publié avec l’aide du Ministère de la Région Wallonne
et le soutien de la
Présidence du Gouvernement Wallon
Périodique trimestriel
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- Bulletin Mensuel d'Information (1966-1971)
PUBLICATIONS PRECEDENTES:
- INFORMATIONS de la Société Belge de Malacologie (1972-1985)
FORMER PUBLICATIONS: _ ARION (1986-1999)
- APEX (1986-1999)
SOCIETE BELGE DE MALACOLOGIE
C. VILVENS
NOVAPEX 6 (1-2): 1-17, 10 mars 2005
New records and new species of Calliostoma and Bathyfautor
(Gastropoda: Calliostomatidae)
from the Vanuatu, Fiji and Tonga
Claude VILVENS
Rue de Hermalle, 113 - B-4680 Oupeye, Belgium
cvilvens(@prov-liege.be
KEY WORDS. Gastropoda, Trochoidea, Calliostomatidae, Vanuatu, Fiji, Tonga, Calliostoma n. sp.
ABSTRACT. New records of Calliostoma and Bathyfautor from Vanuatu, Fiji and Tonga are
listed. Calliostoma (Fautor) strobilos n. sp., C. (F.) chlorum n. sp., C. (F.) metabolicum n. sp., C.
(Ampullotrochus) xylocinnamomum n. sp. and C. (Benthastelena) arx n. sp. are described and
compared with several similar Calliostoma species from the Indo-Pacific of which most are
illustrated.
RESUME. De nouveaux relevés de Calliostoma et de Bathyfautor provenant du Vanuatu, des
Fidji et des Tonga sont listés. Calliostoma (Fautor) strobilos n. sp., C. (F.) chlorum n. sp., C. (F.)
metabolicum n. sp., C. (Ampullotrochus) xylocinnamomum n. sp. et C. (Benthastelena) arx n. sp.
sont décrites et comparées avec des espèces analogues de Calliostoma de l'Indo-Pacifique dont la
plupart sont illustrées.
INTRODUCTION
Thirty species of Calliostomatinae and
Thysanodontinae were recorded from New Caledonia
by Marshall (1995), based on material collected by
French deep-sea expeditions conducted in the 1980s
by the IRD (Institut de Recherche pour le
Développement, Paris - ex-ORSTOM) and the
MNHN (Muséum national d'Histoire naturelle,
Paris). Subsequent expeditions were conducted in
Wallis & Futuna [MUSORSTOM 7, 1992 (Richer de
Forges & Menou 1993)], Vanuatu [MUSORSTOM
8, 1994 (Richer de Forges et al. 1996)], Fiji
[MUSORSTOM 10, 1998 (Richer de Forges et al.
2000a); BORDAU 1, 1999 (Richer de Forges et al.
2000b)] and Tonga (BORDAU 2, 2000).
From these areas is coming into the MNHN
collections an interesting molluscan material, with so
numerous specimens that some of them have been
studied only recently, bringing new information
about poorly known species (sometimes only by
juveniles). In this material, numerous trochids are
present and especially Calliostomatinae. The present
paper reports on new records and new species of
Calliostoma found in this material and coming
especially from an area covering Vanuatu, Fiji and
Tonga. They are mainly compared to species from
New Caledonia (Marshall, 1995), Japan (Sakura,
1994; Higo, Callomon & Goto, 1999; Sasaki, 2000),
Australia (Wilson, 1993) and Philippines (Bozzetti,
1997a & 1997b; Vilvens, 1999 & 2000).
Abbreviations
Repositories
BM(NH) : The Natural History Museum, London,
United Kingdom.
IMT : Institute of Malacology of Tokyo, Tokyo,
Japan.
MNAN : Muséum national d'Histoire naturelle, Paris,
France.
NSMT : National Museum of Science, Tokyo, Japan.
ZMA Zoëlogisch Museum, Amsterdam, The
Netherlands.
Other abbreviations
H : height
W : width
HA : height of the aperture
P1, P2, P3, ...: primary cords (P1 is the most
adapical)
S1, S2, S3, ...: secondary cords (SI is the most
adapical)
stn : station
dd : no live-taken specimens present in sample
lv : live-taken specimens present in sample
sub : subadult specimen
juv : juvenile specimen
Remark about distribution ranges
Regarding the distribution of the new species and the
extension of the distribution of known species, the
range is taken from the internal intervals of the two
extremes values.
C. VILVENS
Calliostoma and Bathyfautor from the Vanuatu, Fiji and Tonga
: +
Îles Banks :
aéwo
l. Santo EAVANUATU
mbrym
e
Île Norfolk
(Aust.)
+ Eu
Île Roturna
i |: Tongatapu
PRET SEE ENSSERE NS
* Récifs Minerva
d, Raoul
AL Macaulay
1. Curtis
Îles
Kermadec
(NZ)
4, des Trois Rois
Figure 1.— Map of the Vanuatu-Fiji-Tonga-Kermadec area (names in french).
SYSTEMATICS
We follow here the classification of Marshall (1995)
and Bouchet & Rocroi (in press).
Superfamily TROCHOIDEA Rafinesque, 1815
Family CALLIOSTOMATIDAE Thiele, 1924
Subfamily CALLIOSTOMATINAE Thiele, 1924
Tribe Calliostomatini Thiele, 1924
Genus Calliostoma Swainson, 1840
Type species: Trochus conulus Linnaeus, 1758 (by
s.d. Herrmannsen, 1846) — Recent, Mediterranean
Sea.
Subgenus Fautor Iredale, 1924
Type species : Ziziphinus comptus A.Adams, 1855
(by o.d.) — Recent, southern Australia.
Calliostoma (Fautor) boucheti Marshall, 1995
Figs 7-8
Calliostoma (Fautor) boucheti Marshall, 1995: 389-
392, figs 3, 7-9, 117, 150, 155. Type locality: off
southern New Caledonia.
Material examined. Vanuatu. MUSORSTOM 4:
stn DW159, 18°46'S, 163°16'E, 585 m, 1 dd.
Distribution. South of Ile des Pins, southern New
Caledonia and northern Norfolk Ridge, 233-650 m,
Vanuatu, 585 m.
.
Z
Calliostoma (Fautor) paradigmatum Marshall, 1995
Calliostoma (Fautor) paradigmatum Marshall, 1995:
395-397, figs 13-15, 119, 155. Type locality:
southern New Caledonia.
Material examined. Tonga. BORDAU 2: stn
DW1517, 21°21'S, 175°07'W, 342 m, 1 dd. — Sin
DW1549, 20°38'S, 175°00'W, 500 m, 1 dd. — Stn
DW1569, 21°02'S, 175°19'W, 433 m, 1 dd juv.
Distribution. Off Ile Surprise, northern New
Caledonia, 585 m, South of Ile des Pins, southern
New Caledonia, 470-775 m, and Tonga, 342-500 m.
Calliostoma (Fautor) houbricki Marshall, 1995
Figs 48-49
Calliostoma (Fautor) houbricki Marshall, 1995:
399-401, figs 22-24, 122, 156. Type locality:
southern New Caledonia.
Material examined. Vanuatu. MUSORSTOM 8:
stn DW976, 19°25'S, 169°27'E, 160-182 m, 1 dd. -
Stn DW1021, 17°43'S, 168°37'E, 124-130 m, 1dd. —
Fiji MUSORSTOM 10: stn CP1341, 16°52.5'S,
177°43.7'E, 500-614 m, 1 dd juv. — Stn CP1358,
17°48.5'S, 178°46.7'E, 80-120 m, 1 dd and 1 dd juv.
— Stn CP1371, 18°12.4'S, 178°32.8'E, 135-151 m, 1
dd. - SUVA 72: stn BS26, 18°08.9'S, 178°29.7'E,
113 m, 1 dd juv.
C. VILVENS NOVAPEX 6 (1-2): 1-17, 10 mars 2005
1-3. Calliostoma (Fautor) strobilos n. sp., holotype MNHN, Fiji, 300-450 m [BORDAU 1, stn DW1455], 14.4 x
11.9 mm; 4. C. (F.) strobilos n. sp., paratype MNHN, Fiji, 300-450 m [BORDAU 1, stn DW1455], 13.6 x 11.6
mm; 5-6. C. (F.) necopinatum Marshall, 1995, paratype MNHN, New Caledonia, Atoll of Surprise, 255 m
[MUSORSTOM 4, stn DW164], 12.7 x 9.8 mm; 7-8. C. (F.) boucheti Marshall, 1995, paratype MNHN,
southern New Caledonia, 527 m [CHALCAL 2, stn DW72], 11.5 x 9.2 mm.
Calliostoma and Bathyfautor from the Vanuatu, Fiji and Tonga
C. VILVENS
Distribution. Off northern and southern New
Caledonia, 73-110 m, and Vanuatu, 113-500 m.
Calliostoma (Fautor) strobilos n. sp.
Figs 1-4
lype material. Holotype MNHN (unnumbered).
Paratype MNHN (unnumbered).
l'ype locality. Fiji, Somosomo Strait between Vanua
Levu and Taveuni, 16°47' S, 179°58' E, 300-450 m
[BORDAU 1, stn DW1455].
Material examined. Fiji. BORDAU 1: stn CP1394,
16°45'S, 179°59'E, 416 m, 1 dd sub and 1 dd juv. -
Sin DW14$1, 16°45'S, 179°59.5'E, 400-460 m, 1 dd
and 1 dd juv. - Sin DW1455, 16°47'S, 179958'E,
300-450 m, 2 dd (holotype and paratype).
Distribution. Fiji, 416 m.
Diagnosis. À Calliostoma species of moderate size,
higher than wide, conical in shape, rather strong, with
a subangular periphery, about 10 granular spiral
cords on last whorl and a stronger adapical cord; the
base is weakly convex, bearing about 15 smooth
spiral cords and no umbilicus.
Description. Shell moderately tall for the genus
(height up to 14.5 mm, width up to 11.9 mm), conical
in shape; spire rather high, height about 1.2x width,
about 3.8x higher than aperture, anomphalous (at
most a weak umbilical slit).
Protoconch ca 200 um in diameter, of 1.25 whorl,
covered by reticulate network of fine ridges; apical
fold straight with a weak rounded terminal varix.
Teleoconch of 7 whorls, bearing spiral granular
cords; whorls straight or weakly convex, last whorl
more convex With abapical part possibly swollen
(paratype). Suture visible, impressed, not channelled.
First whorl of teleoconch convex, sculptured by four
primary cords; all cords appearing immediately, first
subgranular and becoming clearly granular on the
second half of the whorl; PI weakest, P3 strongest,
P2 and P4 slightly weaker than P3, P4 almost
completely covered by next whorl; interval between
Pl and P2 narrowest, interval between P3 and P4
broadest; prosocline axial ribs in the intervals
between cords, connecting granules of cords; interval
between ribs similar in size to the ribs. On second
whorl, all spiral cords stronger, PI as strong as other
cords; interval between PI, P2 and P3 similar in size
to cords; interval between axial ribs becoming 2
times larger than width of ribs; beads of cords
rounded, thicker than cords and ribs, isolated but
connected by cord; area between P3 and P4 concave.
S2 appearing on the second half of third whorl, SI
appearing a quarter of whorl after S2, both granular;
P4 partly emerging from suture. S3 appearing at the
beginning of fourth whorl, also granular; PI
strongest, with thick beads closely packed; axial ribs
becoming obsolete. On fifth whorl, beads of P1
becoming bluntly sharp, adapically oriented at 45°.
At end of sixth whorl, two tertiary cords appearing
between P1 and SI and between SI and P2. On last
whorl, primary and secondary cords similar in size,
except PI stronger and P4 peripheral, weaker than
other cords; interval between primary and secondary
cords of the same size as cords; additional tertiary
cords may appear between S2 and P3 (holotype) or
between P2 and S2 (paratype).
Aperture subcircular; outer lip rather thick; basal part
curved, meeting outer lip without angle and inner lip
with at the most a rounded angle.
Columella slightly curved, slightly oblique, smooth;
callus completely covering umbilicus.
Base moderately convex, with 15-17 smooth or
weakly subgranular spiral cords, broader in umbilical
area than at periphery; interval between cords more
or less of the same size as cords; space between cords
smooth or with very weak axial threads.
Colour of protoconch orange; teleoconch cream with
large orange blotches; base paler, yellowish white:
callus white.
Operculum unknown.
Table 1.- Calliostoma (Fautor) strobilos : Shells measurements in mm.
Discussion. The new species is rather close to
Calliostoma (Fautor) necopinatum Marshall, 1995
(Figs 5-6) from New Caledonia, but this species has a
weakly cyrtoconoid spire, more convex whorls, P1
similar in size and shape to the other primary and
4
secondary cords, larger distance between secondary
cords appearing (at least 2 whorls), smaller and more
close packed beads on cords, and narrower intervals
between cords.
C. VILVENS NOVAPEX 6 (1-2): 1-17, 10 mars 2005
9-10. Calliostoma (Fautor) metivieri Marshall, 1995, MNHN, southern New Caledonia, 400 m [LITHIST, stn
DW13], 16.6 x 13.4 mm; 11-12. C. (Kombologion) filiareginae Sakurai, 1994, holotype NSMT, Japan,
17.8 x 14.6 mm; 13-15. C. (Fautor) chlorum n. sp., holotype MNHN, Fiji, 300-370 m [BORDAU 1, stn
DW1454], 13.6 x 10.4 mm.
C. VILVENS
Calliostoma and Bathyfautor from the Vanuatu, Fiji and Tonga
C.(F.) strobilos n. sp. may also be compared to C.
(F) boucheti Marshall, 1995 (Figs 7-8) and
C.(F.) metivieri Marshall, 1995 (Figs 9-10), both
from New Caledonia. However, these species have
finer spiral cords with distance between cords larger
than cords, SI appearing much later after S2 and
higher spiral cords on the base. Moreover, C. (F)
boucheti is smaller and more colourful and
C.(F.) metivieri has more convex whorls.
The new species superficially resembles C.
(Kombologion) filiareginae Sakurai, 1994 (Figs
11-12) from Japan, but this species has a more
conical shape, finer and more numerous spiral cords,
an angulated periphery and a quadrangular aperture.
C. (F.) strobilos n. sp. may weakly remember C.
(Tristichotrochus) sakashitai Sakurai, 1994 from
Japan but this species shows an aperture that is
smaller regarding the height of the shell, more
convex whorls, only two spiral cords on first whorls
and abapical spiral cords broader than the adapical
ones on last whorls.
C. (F.) strobilos n. sp. may also be compared to
Calliostoma gendalli Marshall, 1979 from Kermadec
Islands, but this species is clearly different because it
has an umbilicus and an abapical spiral cord stronger
than the other cords.
Etymology. otpfiÀoë (Greek : spiral shell), used as
a noun in apposition - With reference to the regular
general shape of the shell.
Calliostoma (Fautor) chlorum n. sp.
Figs 13-15
Type material. Holotype MNHN unnumbered (13.6
x 10.4 mm). Paratypes: 6 MNHN (unnumbered).
Type locality. Fiji, Somosomo Strait between Vanua
Levu and Taveuni, 16°46' S, 179°59'E, 300-370 m
[BORDAU 1, stn DW14541].
Material examined. All type material. Fiji.
BORDAU ll: stn DW1454, 16°46'S, 179°59'E,
300-370 m, 1 dd and 6 dd juv (holotype and
paratypes).
Distribution. Fiji, 300-370 m.
Diagnosis. À Calliostoma species of moderate
size, higher than wide, conical in shape, rather
strong, With an elevated spire, a slightly
depressed sutural area, an angular periphery; last
whorl with about 10 granular spiral cords, an
adapical cord stronger and the two abapical
cords weaker; the base is almost flat, bearing
about 12 smooth spiral cords and no umbilicus.
Description. Shell moderately tall for the genus
(height up to 13.6 mm, width up to 10.4 mm), conical
6
in shape; spire high, height about 1.3x width, about
4.2x x higher than aperture, anomphalous.
Protoconch ca 350 pm in diameter, of 1.25 whorl,
covered by reticulate network of fine ridges; apical
fold straight with a weak rounded terminal varix.
Teleoconch of 7 whorls, bearing spiral granular
cords: whorls weakly convex. Suture only weakly
visible, not channelled. First whorl of teleoconch
convex, sculptured by four primary cords; all cords
appearing immediately, granular with rounded
nodules, evenly distributed: PI weakest, P3 strongest,
P4 almost completely covered by next whorl:
prosocline axial ribs in intervals between cords,
connecting granules of cords; distance between ribs 2
times larger than width of ribs. On second whorl, all
spiral cords stronger, PI still weaker; axial ribs of
area between PI and P2 and between P2 and P3
broader, distance between them becoming similar in
size to ribs; area between P3 and P4 (still not visible)
concave, axial sculpture reduced to weak fine close
threads. S2 appearing at beginning of third whorl:
beads of PI, P2 and P3 thick, rounded, closely
packed; axial ribs becoming obsolete; P4 weakly
emerging from suture. SI and S3 starting at end of
fourth whorl; P4 more visible, finely granular.
On fifth whorl, PI strongest, S3 weakest. At end of
sixth whorl, three tertiary cords appearing
successively between P2 and S2, SI and P2, and P1
and SI. On last whorl, primary and secondary cords
similar in size, except P1 stronger, S3 weaker and P4
peripheral, smooth, much finer than other cords;
interval between primary and secondary cords of the
same size as cords; additional tertiary cords
appearing between S2 and P3 and between P3 and
S3.
Aperture subquadrate; interior of outer lip with fine
lirae underlying the external cords; outer lip rather
thick, curved; basal part almost straight, producing a
rounded angle with outer lip and an almost right
angle at meeting point with inner part.
Columella straight, almost vertical, smooth; callus
completely covering umbilicus.
Base nearly flat, with 10 smooth spiral cords, weakly
broader in umbilical area than at periphery; interval
between cords of the same size as cords.
Colour of protoconch pink; first whorls pink, two
following chocolate brown, two next nacreous
caramel and last nacreous pink; broad pistachio
blotches all around the spire; base paler, pinkish
white; callus white.
Operculum unknown.
Discussion. The new species is close to Calliostoma
(Fautor) strobilos n.sp. (Figs 1-4) from Fiji, but this
species has a lesser H/W ratio, an aperture with a
different shape, basal spiral cords more numerous
and thinner; especially, ontogeny of secondary cords
is different, with S1 appearing much later on the new
species than on C. (F.) strobilos n.sp.
The new species 1s also close to C. (F.) necopinatum
Marshall, 1995 (Figs 5-6) from New Caledonia, but
C. VILVENS NOVAPEX 6 (1-2): 1-17, 10 mars 2005
16-17. Calliostoma (Tristichotrochus) uranipponensis Okutani, 1969, holotype NSMT (Mo 69544), Japan, depth
unknown, 10.1 x 8.8 mm; 18-19. Bathyfautor coriolis Marshall, 1995, MNHN, Fiji, 304 m [MUSORSTOM 10,
stn CP1342], 17.x15.9 mm, 20-21. Calliostoma (Fautor) jackelynae Bozzetti, 1997, holotype MNAEN,
Philippines, Balicasag Is., 140 m, 17.5 x 15.8 mm; 22-23. C. (F.) comptum A.Adams, 1854, lectotype BM(NH)
(1968177), New Caledonia, 11.1 x 7.9 mm.
C. VILVENS
Calliostoma and Bathyfautor from the Vanuatu, Fiji and Tonga
this slightly smaller species has a different ontogeny
of secondary cords with S3 appearing clearly later
after SI; it has also basal thinner and more numerous
spiral cords.
C. chlorum n. sp. may also be compared to C. (F.)
boucheti Marshall, 1995 (Figs 7-8) from New
Caledonia, but this species has on the whorls finer
spiral cords with smaller beads clearly separated and
interval between cords broader than the cords; it has
also more numerous and more granular basal spiral
cords.
The new species may also remember C.
(Tristichotrochus) uranipponensis Okutani, 1969
(Figs 16-17) from Japan but the spiral cords on the
last whorl of this smaller species are smooth safe P1
and SI, and S3 is lacking, giving to the suprasutural
area a more compressed shape.
C. chlorum n. sp. can be easily distinguished from C.
simplex Schepman, 1908 because this Indonesian
species has much finer basal cords with interval
between them much broader than the cords.
Etymology. 7Awpol (Greek yellowish green,
pistachio like colour) - with reference to the green-
like colour of the shell.
Calliostoma (Fautor) metabolicum n. sp.
Figs 24-28
Type material. Holotype MNHN (unnumbered). 2
paratypes MNHN (unnumbered).
Type locality. Vanuatu, NE of Espiritu Santo I.
15°04' S, 167°09' E, 208-210 m [MUSORSTOM 8,
stn CP1102].
Material examined. All type material. Vanuatu.
MUSORSTOM 8: stn DWI1101, 15°04'S, 167°08'E,
205-210 m, 1 dd (paratype) - Stn CP1102, 15°04'S,
167°09'E, 208-210m, 1 dd (holotype). —
VOLSMAR: stn DW59, 21°00'S, 170°17'E, 320 m
(paratype).
Distribution. Vanuatu, 210-320 m.
Diagnosis. À Calliostoma species of small size,
higher than wide, conical in shape, rather strong, with
a subangular periphery and an ovate, horizontally
elongated aperture; whorls with about 6 variable in
shape spiral cords on last whorl, granular to
subgranular or even almost smooth, the two most
abapical thick, the most abapical one smooth; the
base is weakly convex, bearing about 10-12 smooth
or weakly subgranular spiral cords and without
umbilicus.
Description. She/! small for the genus (height up to
9.6 mm, width up to 7.6 mm), conical in shape,
adapical half weakly coeloconoïid in shape, abapical
part cyrtoconoid; spire rather high, height 2.1x to
8
2.2x width, about 3.9x to 4.6x higher than aperture,
anomphalous (at most a weak umbilical slit).
Protoconch ca 150-200 um in diameter, of 1-1.25
whorl, covered by a network of fine ridges producing
polygonal areas; apical fold straight with a low
rounded terminal varix.
Teleoconch of 7 whorls, bearing spiral granular
cords; first whorls weakly convex, next whorls more
convex. Suture hard to see, neither impressed nor
channelled. First whorl of teleoconch convex,
sculptured by three primary cords; P3 appearing
almost immediately, P2 starting a quarter of whorl
after and PI appearing at end of whorl; all cords
granular with rounded beads; PI weakest, P3
strongest, P2 only slightly weaker than P3; strong
prosocline axial ribs connecting granules of spiral
cords, interval between ribs similar in size to the ribs.
On second whorl, P4 emerging slightly from suture,
smooth; distance between P1 and P2 slightly smaller
than distance between P2 and P3; interval between
axial ribs 1.5-2 broader than ribs. On third whorl,
interval between cords of same size as cords, P1 only
slightly weaker than P2 and P3, P3 strongest. S2
appearing at the end of fourth whorl, thin and
smooth; P4 more visible, still smooth; axial ribs
becoming obsolete. On fifth whorl, SI appearing,
thin and smooth; S2 becoming subgranular. S3
absent. On last whorls, primary cords becoming
subgranular (holotype and paratype stn DW1101) or
staying granular (paratype stn DW59), except P4
smooth, low, peripheral; P3 and P4 strongest;
secondary cords subgranular, sometimes nearly
smooth (paratype stn DWI1101); tertiary cords may
appear between primaries and secondaries, smooth.
Aperture ovate, horizontally elongated; outer lip
flaring, thin at rim, thickened within, lirate within
with fine lirae underlying the external cords; basal
part weakly curved, meeting outer lip without angle
and inner lip with a slightly obtuse angle.
Columella nearly straight, slightly oblique, smooth;
callus completely covering umbilicus.
Base weakly convex, with 10-12 smooth spiral cords;
interval between cords smaller than cords; space
between cords smooth or with very weak axial
threads.
Colour of protoconch pinkish white; teleoconch pink
to white nacreous, with green spots or sheens, and
occasionally brown axial blotches (holotype and
paratype stn DW59); base of same colours, but paler;
callus white.
Operculum unknown.
Discussion. The new species shows some variability
regarding the granularity of spiral cords and colours,
but all the available specimens share the same
peculiar shape of the aperture and the same ontogeny
and number of spiral cords, on the whorls and on the
base.
The new species is close to Calliostoma
(Tristichotrochus) takaseanus Okutani, 1972 (Figs
29-30) from Japan, but in this species the spiral cords
C. VILVENS NOVAPEX 6 (1-2): 1-17, 10 mars 2005
24-26. Calliostoma (Fautor) metabolicum n. sp., holotype MNHN, Vanuatu, 208-210 m [MUSORSTOM 8, stn
CP1102], 9.6 x 7.6 mm; 27. C. (F.) metabolicum n. sp., paratype MNHN, Vanuatu, 205-210 m
[MUSORSTOM 8, stn DW1101], 8.6 x 7.3 mm; 28. C. (F.) metabolicum n. sp., paratype MNHN, Vanuatu,
320 m [VOLSMAR, stn DW59], 8.6 x 6.9 mm; 29-30. C. (Tristichotrochus) takaseanus Okutani, 1972,
holotype NSMT (Mo 69534), Japan, 130 m, 9.9 x 8.0 mm.
C. VILVENS
Calliostoma and Bathyfautor from the Vanuatu, Fiji and Tonga
Table 3. - Calliostoma (Fautor) metabolicum : Shells measurements in mm.
on the whorls are all smooth except PI which is
subgranular, P3 and P4 are about the same size as the
other primary and secondary cords, S3 1s present,
appearing with SI on the fifth whorl, the basal spiral
cords are more numerous and the aperture is not
flared.
Calliostoma (Fautor) metabolicum n. sp. may also be
compared to C. (F.) comptum A.Adams, 1854 (Figs
22-23) from Indo-Pacific, but this species has a
greater ratio H/W (1.3-14) with a more cyrtoconoidal
shape, all spiral cords distinctly granular and similar
in size, and an additional S4.
C. (F.) metabolicum n. sp. may weakly remember C.
(F.) jackelynae Bozzetti, 1997 (Figs 20-21) from the
Philippines which has also a flared aperture, but this
much taller species (size about twice greater) has a
less ratio H/W (about 1.1), lacks a S2 spiral cord and
has all spiral cords distinctly granular except P4 and
S4.
Etymology. uetafBolixo (Greek : polymorphous) -
with reference to the variability of the new species in
colours and granularity of spiral cords.
Subgenus Ampullotrochus Monterosato, 1890
Type species : Trochus granulatus Born, 1778 (by
monotypy) — Recent, Europe.
Calliostoma (Ampullotrochus) alisi Marshall, 1995
Calliostoma (Fautor) alisi Marshall, 1995: 418, figs
67-69, 132, 157. Type locality: Loyalty Islands, off
Lifou, 430 m.
Material examined. Vanuatu. MUSORSTOM 8:
stn CP975, 19°24'S, 169°29'E, 536-566 m, 1dd sub. —
Fiji. BORDAU 1: stn DW1451, 16°45'S, 179°59.,5'E,
400-460 m, 1 dd. — Stn DW1453, 16°45'S, 179°59'E,
414-510 m, 1 dd and 2 dd juv.
Distribution. Off Lifou, Loyalty Islands, 425-430 m,
Vanuatu, 536-566 m, and Fiji, 414-460 m.
Calliostoma (Ampullotrochus) xanthos
Marshall, 1995
Figs 37-38
Calliostoma (Fautor) xanthos Marshall, 1995: 413-
415, figs 58-60, 129, 155. Type locality: southern
New Caledonia, 470 m.
Material examined. Fiji MUSORSTOM 10: stn
CP1366, 18°12.4'S, 178°33.l'E, 149-168 m, 1 dd juv.
- BORDAU 1: stn DW1417, 16°27'S, 178°55'W,
353 m, 1 dd juv. — Stn DW1475, 19°4/1'S, 178°1l'E,
321-424 m, 1 dd. Tonga. BORDAU 2: stn DW1549,
20°38'S, 175°00'W, 500 m, 1 dd sub. — Stn DW1552,
491-500 m, 20°38'S, 174°58'W, 491-500 m, 1 dd juv.
Distribution. Off Lifou, Loyalty Islands, 425 m,
south of Ile des Pins, southern New Caledonia,
470 m, off Raoul Island, Kermadec Islands, 390-
490 m, Fiji, 168-353 m, and Tonga, 500 m.
Calliostoma (Ampullotrochus) peregrinum
Marshall, 1995
Calliostoma (Fautor) peregrinum Marshall, 1995:
416-417, figs 61-63, 130, 153. Type locality:
southern New Caledonia, 235-250 m.
Material examined. Vanuatu. MUSORSTOM 8:
stn. DW1058, 16°12'S, 167°21'E, 319 m, 1 dd. -
Futuna Island. MUSORSTOM 7: stn DW538,
14°13'S, 178°12'E, 441-550 m, 1 dd. — Tonga.
BORDAU 2: stn DWI1586, 18°34'S, 173°55'W,
440-487 m, 1 Iv.
Distribution. South of Loyalty Islands and southern
New Caledonia, 233-340 m, northern Three King
Rise, northern New Zealand, 841 m, Vanuatu, 319 m,
Futuna Island, 441-450 m, and Tonga, 440-487 m.
Calliostoma (Ampullotrochus) xylocinnamomum
n. SP.
Figs 31-36
Type material. Holotype MNHN unnumbered (11.5
x 10.8 mm).
Type locality. Fiji, off Vanua Balavu, 17°08'S,
179°59' W, 360-371 m [BORDAU 1, stn DW1422].
Material examined. Fiji. BORDAU 1: stn DW1422,
17°08'S, 178°59'W, 360-371 m, 1 dd (holotype). -
South-western Pacific. MUSORSTOM 7: stn
DW538, 12°31'S, 176°40'W, 275-295 m, 1 dd. —
Tonga. BORDAU 2: stn DWI1607, 22°15'S,
175°23'W, 356-367 m, 1 dd.
C. VILVENS NOVAPEX 6 (1-2): 1-17, 10 mars 2005
31-33. Calliostoma (Ampullotrochus) xylocinnamomum n. sp., holotype MNHN, Fiji, 360-371 m [BORDAU 1,
stn DW1422], 11.5 x 10.8 mm; 34. C. (A.) xylocinnamomum n. sp., south-western Pacific, 275-295 m
[MUSORSTOM 7, stn DW538], 10.5 x 9.6 mm; 35-36. C. (A.) xylocinnamomum n. sp., Tonga, 356-367 m
[BORDAU 2, stn DW1607], 9.9 x 9.8 mm; 37-38. C. (A.) xanthos Marshall, 1995, New Caledonia, Norfolk
Ridge, 400-402 m [LAGON, DW838], 10.5 x 9.6 mm; 39-40. C. (Benthastelena) pertinax Marshall, 1995,
eastern New Caledonia, 347-375 m [BATHUS 1, stn CP707], 10.4 x 9.3 mm.
C. VILVENS
Calliostoma and Bathyfautor from the Vanuatu, Fiji and Tonga
Distribution. Fiji, 360-371 m, area at the north-west
of Fiji, 275-295 m and Tonga, 356-367 m.
Diagnosis. A Calliostoma species of moderate size,
almost as wide as high, coeloconoïidal in shape, with
a moderately elevated spire, an angular periphery, 8
main granular spiral cords on last whorl; peripheral
cord strongest, coloured in white and brown
segments; adapical cord stronger than other cords;
the base is almost flat, bearing about 10 granular
spiral cords; no umbilicus.
Description. She// rather small for the genus (height
up to 11.5 mm, width up to 10.8 mm), conical in
shape for adapical part, coeloconoïdal in shape for
abapical part; spire almost as wide as high, from 3.2x
to 4.0 higher than aperture, anomphalous.
Protoconch ca 450 um in diameter, of 1.25 whorl,
covered by network of fine ridges producing rather
large polygonal areas; apical fold weakly curved with
a thin rounded terminal varix.
Teleoconch of 7.5 whorls, bearing spiral granular
cords; whorls nearly flat except last whorl weakly
concave. Suture only weakly visible, neither
impressed nor channelled. First whorl of teleoconch
convex, sculptured by three primary cords; P2 and P4
appearing immediately; Pl starting a bit later,
weaker; all cords coarsely granular; prosocline axial
ribs between cords, connecting granules of cords;
interval between ribs 2 times larger than width of
ribs. On second whorl, P3 appearing, granular; P4
becoming stronger than PI and P2, PI becoming
similar in size to P2; S4 partly emerging from suture,
almost completely covered by next whorl. On third
whorl, PI, P2 and P3 similar in size, with rounded,
distinctly separated, nodules; P4 stronger than other
cords, with thicker, bluntly sharp nodules; interval
between cords similar in size to the cords; axial ribs
holotype
specimen stn DW538
becoming broader, interval between them similar in
size to ribs. Secondary cords all granular, enlarging
to resemble primary cords. S2 appearing between
mid fourth whorl and mid fifth whorl; axial ribs
becoming obsolete. SI appearing between mid fourth
whorl and beginning of fifth whorl; PI stronger than
other cords, except P4 which is still strongest. S3
appearing between mid fifth whorl and mid sixth
whorl. On last whorl, S4 fully visible, peripheral,
weaker than other cords, with horizontally elongated
nodules; axial sculpture only still visible in area
above PI and P4; in second half of whorl, four
tertiary cords appearing, one per interspace between
P1, S1, P2, S2 and P3, much finer than other cords.
Aperture subquadrate: outer lip rather thick, almost
straight; basal part almost straight, producing a
distinct angle with outer lip and only a rounded angle
at meeting point with inner part.
Columella curved, oblique, smooth; callus covering
umbilicus, completely (holotype) or leaving a thin
slit.
Base nearly flat, with 10 granular elevated spiral
cords, weakly broader in umbilical area than at
periphery; nodules rounded; interval between cords
from 1 to 1.5 times size of cords, except the 3-5 outer
cords which are more close packed; axial threads
between cords very broad in the inner quarters,
interval between them smaller than threads.
Colour of protoconch whitish; whorls of teleoconch
pink with broad hazel blotches; P4 segmented in
white (2-4 beads) and coral brown (1 or 2 beads)
areas; base paler, pinkish white, one white spiral cord
alternate with one segmented in white (3-5 beads)
and coral brown (1-3 beads) areas; callus silver
white.
Operculum unknown.
specimen stn DW1607
Table 4. - Calliostoma (Ampullotrochus) xylocinnamomum : Shells measurements in mm.
Discussion. Calliostoma (Ampullotrochus)
xylocinnamomum n. sp. is close to C. (A.) heros
Marshall, 1995 from Loyalty Islands, but this species
has an umbilicus, much finer and more numerous
spiral cords on the whorls and on the base, and lacks
S3.
The new species may also remember C. (4.) xanthos
Marshall, 1995 (Figs 37-38) from New Caledonia,
Loyalty islands and Kermadec Islands, but this
species has much stronger spiral cords with thicker
beads and with a interval between cords smaller than
the cords, and also basal spiral cords thinner and
more close packed.
C. (A.) xylocinnamomum n. sp. looks superficially
similar to C. (Benthastelena) pertinax Marshall, 1995
(Figs 39-40) from New Caledonia, but this similar in
size species has axially elongated beads on spiral
cords, S1 starting very late, and P3 and S3 of the
same size, giving a different shape to the periphery.
Etymology. éviokiwvanouoc (Greek : cinnamon
wood), used as a noun in apposition - with reference
to the light brown colour of the shell.
C. VILVENS NOVAPEX 6 (1-2): 1-17, 10 mars 2005
41-43. Calliostoma (Benthastelena) arx n. sp., holotype MNHN, Tonga, 483-531 m [BORDAU 2, stn DW1617],
18.1 x 15.7 mm; 44. C. (B.) arx n. sp., juvenile specimen MNHN, Fiji, 500-516 m [BORDAU 1, stn DWI488],
6.2 x 5.8 mm; 45-46. C. (Fautor) vaubani Marshall, 1995, New Caledonia, 415-460 m [LAGON, stn 475], 11.4
x 9.1 mm; 47. C. (F.) vaubani Marshall, 1995, New Caledonia, 350 m [MUSORSTOM 4, stn DWI181], 5.9
x5.5 mm, 48-49. C. (F.) houbricki Marshall, 1995, paratype MNHN, southern New Caledonia, 170 m
[CHALCAL 2, stn DW84], 10.5x8.6 mm.
C. VILVENS
Subgenus Benthastelena lredale, 1936
l'ype species : Benthastelena katherina Iredale, 1936
(by o.d.) — Recent, Australia (Queensland).
Calliostoma (Benthastelena) arx n. Sp.
Figs 41-44
Type material. Holotype MNHN unnumbered (18.1
x 15.7 mm).
Type locality. Tonga, south of Eua I, 23°03'S,
175°53' W, 483-531 m [BORDAU 2, stn DW1617].
Material examined. Tonga. BORDAU 2: stn
DW1617, 23°03'S, 175°53'W, 483-531 m, 1 dd
(holotype). Fiji. BORDAU ll: stn DW1486, 19°01'S,
178°26'W, 395-540 m, 2 dd juv. —- Stn DWI1488,
19°01'S, 78°25'W, 500-516 m, 5 dd juv. — Stn
DW1492, 18°43'S, 178°23'W, 430-450 m, 1 dd juv.
Distribution. Tonga, 483-531 m and Fiji, 450-
500 m.
Diagnosis. À Calliostoma species of medium size,
higher than wide, coeloconoïdal in shape, with an
angular periphery, 7 spiny spiral cords on last whorl,
the three suprasutural cords forming with the
subsutural cord a kind of belt around the suture; base
moderately convex, bearing about 12 granular spiral
cords; narrow umbilicus.
Description. Shell of medium size for the genus
(height 18.1 mm, width 15.7 mm), coeloconoïdal in
shape: spire slightly higher than wide, about 3.8x
higher than aperture, narrowly umbilicate.
Protoconch ca 350 um in diameter, of 1.25 whorl,
covered by network of fine ridges; apical fold almost
straight with a low rounded terminal varix.
Teleoconch of 8.5 convex whorls, bearing spiral
spiny cords. Suture visible, impressed, not
channelled. First whorl of teleoconch convex,
sculptured by three primary cords; P2 and P3
appearing immediately, P1 starting a quarter of whorl
later, weaker:; all cords coarsely granular; prosocline
axial ribs in the intervals between cords, connecting
granules of cords; interval between ribs 1.5 times
larger than width of ribs. On second whorl, P3
strongest, PI weakest; all beads distinctly sharp;
interval between ribs becoming 2 times larger than
width of ribs. On third whorl, P4 slightly emerging
from suture, still almost completely covered by next
whorl. On fourth whorl, P4 fully visible, weaker than
other cords; distance between P3 and P4 smaller than
distance between P1, P2 and P3. On fifth whorl,
sharp beads of P2 and P3 adapically oriented at 45°,
beads of other cords still horizontally oriented; P4
almost as strong as P3; axial threads becoming
obsolete, except between P3 and P4. On sixth whorl,
beads of P3 becoming nearly vertically oriented; S4
Calliostoma and Bathyfautor from the Vanuatu, Fiji and Tonga
appearing, almost completely covered by next whorl,
with beads already sharp; SI commencing, very thin,
granular. On seventh whorl, beads of SI becoming
sharp; S2 starting at the end of whorl, granular; beads
of SI oriented at 45°. S3 absent. On last whorl, S4
fully visible; P3, P4 and S4 strongest.
Aperture subquadrate; outer lip rather thick, almost
straight; basal part slightly curved, producing a
pronounced angle at meeting point with outer part
and an obtuse rounded angle with inner lip.
Columella straight, oblique, smooth; callus covering
partially umbilicus. Umbilicus narrow (about 1/10 of
width of base) but deep.
Base weakly convex, with 12 rather thin granular
spiral cords; interval between cords from 1.5 to 2
times size of cords; low broad axial threads between
cords connecting granules of spiral cords.
Colour of protoconch translucide white; teleoconch
cream white.
Operculum unknown.
Discussion. The general shape of the whorls of
Calliostoma (Benthastelena) arx n. sp. remember
those of C. (Fautor) vaubani Marshall, 1995 (Figs
45-47) from New Caledonia (juvenile specimens
especially look similar), but this smaller species lacks
an umbilicus and has much more close packed spiral
cords, a different combination of secondary cords (S2
appears before S1 and S3 is present) and rounded,
not sharp, beads on cords.
C. (B.) arx n. sp. looks superficially similar to C.
(Fautor) houbricki Marshall, 1995 (Figs 48-49) from
New Caledonia, but this smaller species lacks an
umbilicus, has thicker and rounded, not sharp (at
most roundly conical) beads on cords and especially
a different combination of secondary cords (53
appears before S1 and S2 is absent).
The new species may also remember C.
(Tristichotrochus) paucicostatum Kosuge, 1984 (Figs
50-51) from the Philippines, but this similar in size
species again lacks an umbilicus, has beads of spiral
cords much more separated and a primary P1 of the
same size as SI and P2.
C. (B.) arx n. sp. looks also a little like C.
(Ampullotrochus) suduirauti Bozzetti, 1997 (Figs
52-53) from the Philippines, but, again, this species
lacks an umbilicus, has rounded axially elongated
beads on spiral cords except on P3, S2 appearing
before S1, P1 of the same size as P2, SI and S2, and
P4 the weakest off all, giving to the sutural area a
very different shape.
The subgenus Benthastelena lredale, 1936 was
chosen for the new species on account of its
conchological affinities with some Japanese species
with sharp beads on spiral cords, as for example
Calliostoma (Tristichotrochus) aculeatum (Sowerby,
1912) (Figs 54-55); we follow here Marshall (1995)
who synonymised the well known subgenus
Tristichotrochus with the prior Benthastelena.
C. VILVENS NOVAPEX 6 (1-2): 1-17, 10 mars 2005
50-51. Calliostoma (Tristichotrochus) paucicostatum Kosuge, 1984, holotype IMT (IMT-84-46), Philipines,
Cebu, 19.2 x 18 mm; 52-53. C. (Ampullotrochus) suduirauti Bozzetti, 1997, holotype MNHN, Philippines,
140 m, 13.8 x 12.2 mm, 54-55. C. (Tristichotrochus) aculeatum (Sowerby, 1912), Japan, 17.8x16.0, coll.
C.Vilvens.
C. VILVENS
Calliostoma and Bathyfautor from the Vanuatu, Fiji and Tonga
Etymology. Stronghold (Latin), used as a noun in
apposition - with reference to sharp beads of spiral
cords that are reminiscent of weapons like arrows.
Genus Bathyfautor Marshall, 1995
l'ype species : Bathyfautor rapuhia Marshall, 1995
(by o.d.) —- Recent, New Zealand.
Bathyfautor caledonicus Marshall, 1995
Bathyfautor caledonicus Marshall, 1995: 421-423,
figs 76-78, 134, 157. Type locality: southern New
Caledonia, 775 m.
Material examined. Vanuatu. MUSORSTOM 8:
stn DW1048, 16°40'S, 168°04'E, 450-489 m, 1 dd.
Distribution. New Caledonia, 550-1005 m, and
Vanuatu. 450-489 m.
Bathyfautor coriolis Marshall, 1995
Bathyfautor coriolis Marshall, 1995: 423-424, figs
73-75, 154. Type locality: Chesterfield Islands,
630 m.
Material examined. Fiji MUSORSTOM 10: stn
CP1341, 16°52.5'S, 177°43.7'E, 500-614 m, 2 dd. -
Stn CP1342, 16°46'S, 177°39.7'E, 650-701 m, 1 Iv. —
BORDAU I: sin CP1397, 16°33'S, 179°52W,
674-688 m, 1 dd.
Distribution. Off Chesterfield Islands and
Lansdowne Bank, 630-705 m, and Fiji, 614-674 m.
ACKNOWLEDGEMENTS
[ would like to thank warmly P. Bouchet (Muséum
national d'Histoire naturelle, Paris) for reading the
manuscript, constructive advises and access to the
malacological resources of the MNHN, and V. Héros
(MNAN) for her help in my search of various
scientific papers.
Also, | am very especially grateful to J.L. Van
Goethem (Institut royal des Sciences naturelles de
Belgique) for his constant help, particularly to
borrow types.
[also would like to thank S. Kosuge (Institute of
Malacology, Tokyo), R. Moolenbeek (Zoëlogisch
Museum, Amsterdam) and H. Saito (National
Science Museum of Tokyo) for their constant help
and the loan of types of various Calliostoma species.
Thanks are also due to Mrs M. Pâque for her help in
the use of Ancient Greek language.
REFERENCES
Bouchet, P. & Rocroi, J.P. 2005. Classification and
nomenclator of gastropod families. Malacologia
(in press).
16
Bozzetti, L. 1997a. Study of the collection of Mr.
Emmanuel Guillot de Suduiraut with the
description of three new gastropods species
(Fasciolariidae, Trochidae, Turridae). Bulletin of
the Institute of Malacology of Tokyo 3(4): 55-58.
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from deep water off the Philippines. Apex 12(1):
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A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY
NOVAPEX 6 (1-2): 19-30, 10 mars 2005
Three new species of Cysriscus Stimpson, 1865
(Gastropoda: Cystiscidae)
from the Tuamotu Archipelago
Andrew WAKEFIELD
14 Forest Side, Buckhurst Hill, Essex, 1G9 5SL, U.K.
Tony McCLEERY
The Moat House, Fort Road, St Peter Port, Guernsey, GY1 1ZU, C.I.
KEY WORDS. Cystiscidae, Cystiscus, Tuamotu Archipelago, new species.
ABSTRACT. Three new species of Cystiscus (Stimpson, 1865) are described from upper reef substrates of the
Tuamotu”’s. These are Cystiscus carinifer n. sp., C. mosaica n. sp. and C. nebulosa n. sp., and their study is based
upon the material and data accumulated during two private expeditions to the region undertaken by the second
author in 2001 and 2003. Information on the variability of the animal and radula of each species within their
respective populations, and discussion of microhabitats and other field observations are provided. These are the
first records of the group Crithe/Cystiscus from this part of French Polynesia, and the likelihood of the existence
of more species in the region 1s considered to be high since it is generally accepted that the diversity of the group
is underestimated in most locations.
It is considered that similarities in patterns of animal chromatism, shell morphology, and radular morphometry
show potential for enabling similar species within the group Crithe/Cystiscus to be associated together into
subgroups. However, the overall taxonomic reorganisation and subdivision of the genera Crithe and Cystiscus at
this time is considered to be premature and too problematic given the current poor understanding of the extent of
their global diversity and variability.
INTRODUCTION
Two recent (2001 & 2003) private expeditions to
French Polynesia by the second author have provided
an opportunity for sampling upper reef substrates for
micromolluscs, and in particular have enabled
detailed study of the members of the cystiscid genus
Cystiscus (Stimpson, 1865) that are found there.
From a total of four new species discovered, this
paper focuses upon three closely related species from
the Tuamotu Archipelago (the fourth species
discovered is a black and yellow banded species
which is presently under study by us).
Coovert (1989) reviewed the radula of Cystiscus
capensis Stimpson, 1865, the South African type
species of the genus, along with three others and later
(Coovert & Coovert, 1995) also examined radula
SEMSs of a further eight Australian species including
C. angasi (Crosse, 1870), the type species of
Euliginella (Laseron, 1957). Coovert & Coovert
came to the conclusion that all of these species are
congeneric based on similar radulae and shell
features. The shells of the new species described
herein do not exhibit the obovate morphology of C.
capensis having instead a shell morphology more like
that of the genus Crithe (Gould, 1860) in that the
columellar plications are excavated, an associated
parietal callus ridge is present and the shell has an
overall subtriangular shape. Coovert and Coovert
(1995, p. 70) have stated that ‘the radulae of Crithe
are diagnostic’. Since our own radular studies also
indicate that the radulae of both Cysfiscus and Crithe
appear to be quite distinct from each other, and as our
three new species each have a Cystiscus type radula,
we have taxonomically assigned them to the genus
Cystiscus.
Whether taxonomic subdivision is appropriate for
this shell morph type awaits further research into the
total diversity of the group, but what is becoming
clear is that the division of the two genera on the
basis of shell morphology alone is too simplistic an
approach, and it seems more likely that a
combination of radular type, shell morphology and
animal chromatism will eventually play a role in
species group definitions.
Historically the worker most often associated with
this region is William H. Pease (1824-1871), who
described many shells from the Tuamotu’s, but none
from the group under discussion. Bavay (1922)
became the first and only author of a French
Polynesian representative of the family, Marginella
(Volvaria) micros, With a type locality of the
Tuamotu’s. Its correct generic assignment is unclear
since the type material is not present in the Bavay
collection in the MNHN (F. Boyer pers. comm.), and
it was not found at the type locality during the two
recent explorations by the second author. We
provisionally consider this species to be a
Plesiocystiscus (Coovert & Coovert, 1995) with
reference to its original figure and description, and
we consider that no further reference to this species 1s
necessary here.
Many new species of Cystiscus were recently
presented in a wide ranging review of New
Caledonian Cystiscidae by Boyer (2003). Two of the
species presented by Boyer, namely C. goubini
19
\. WAKEFIELD & T. MCCLEERY\
Three new species of Cystiscus
(Bavay, 1922) and C. pardus (Boyer, 2003) share
similar shell morphology and animal pattern
characteristics with two of our new species, C.
mosaica and €. nebulosa , and these are commented
upon in the discussion at the end of this paper.
Fhe Hawaïian Cystiscus huna (Kay, 1979) also
appears to be close to our new species. It is
approximately the same size and is morphologically
very similar. Coovert (1987) described its columella
as having three excavated plications and an
parietal callus ridge and he also
demonstrated the radula as having 10 cusps per plate
arranged asymmetrically about a large central cusp.
Further anatomical details of the animal of C. huna
are unreported and therefore it cannot be further
compared with the animals of our new species. The
new species herein described as having Cystiscid
Type 3 animals (after Coovert, 1995) are
characterized by an elongate head that has a
longitudinal dorsal split with ïts anterior end
bifurcate, and may either represent ventrally fused
tentacles with an associated longitudinal dorsomedial
channel or a longitudinally split head completely
lacking tentacles. The former interpretation is used
provisionally in this study, since a determination on
this issue will require detailed anatomical study.
associated
Materials and Methods
AI live specimens were obtained by breaking apart
friable dead coral lumps into a bowl and waiting for
the animals to crawl out of the resulting grit and up
the side of the bowl. The coral lumps were taken
from <1 to 7 metres by wading, snorkelling or scuba
diving.
On the first expedition, photographs were taken of
the living animals shortly after collection by the
second author, using a Kodak DCS 410 digital single
lens reflex camera with a 60mm Nikkor 1:2.8 D
macro lens, extension tubes and ring flash. On the
second expedition in 2003, the live animal images
were taken using a Kodak DCS 760 camera, mounted
on an Olympus SZX12 stereo microscope over an
aquarium measuring 50mm x 75mm and filled to a
depth of 10mm, with the same camera mounted on an
Olympus CX41 compound microscope with a x100
PlanApo, oil-immersed lens for the radular images.
The radulae were extracted from specimens
preserved in denaturalised alcohol using KOH
Figures 1-10 Cysriscus carinifer n.sp.
1-2. Detail of head anatomy of 2 specimens from Tahanea.
solution and were subsequently mounted for
scanning electron microscopy and compound light
microscopy. The radulae were assessed for number
of plates, number of cusps per plate, pitch (distance
between successive plates) and the width of the
plates.
AI shells referred to in the text are live taken adult
specimens unless specified otherwise.
Abbreviations
MNHN: Museum national d'Histoire naturelle, Paris,
France.
AWC: Andrew Wakefield Collection.
TMC: Tony McCleery Collection.
SYSTEMATICS
Family CYSTISCIDAE Stimpson, 1865
Subfamily CYSTISCINAE Stimpson, 1865
Genus Cystiscus Stimpson, 1865
Type species Cystiscus capensis Simpson, 1865 (non
Marginella capensis Krauss, 1848) — Marginella
cystiscus Redfield, 1870 (nom. nov.)
Cystiscus carinifer n. sp.
Figs 1-10, 21-24, 36-44
Type material. Tuamotu Archipelago, Tahanea,
holotype (1.56 x 1.05 mm) MNHN. (Figs 21-23).
Tuamotu Archipelago, Tahanea, 2 paratypes (1.43 x
1.07 mm (Fig 24), 1.52 x 1.07 mm), MNEN.
Tuamotu Archipelago, Tahanea, 2 paratypes (1.43 x
1.02 mm, 1.49 x 1.01 mm), TMC.
Tuamotu Archipelago, Tahanea, 4 paratypes (1.47 x
1.10 mm, 1.49 x 1.09 mm, 1.58 x 1.12 mm, 1.50 x
1.08 mm), AWC.
Other material examined. Tuamotu Archipelago,
Tahanea, near West Pass, 2 specimens in alcohol,
AWC; 43 specimens, TMC; Makemo, 6 specimens,
TMC.
Type Locality. Tahanea, Tuamotu archipelago.
Distribution. Tahanea, and Makemo Atolls,
Tuamotu Archipelago.
Habitat. From <1 to 7 metres in the interstices of
dead coral lumps, from pass reef areas.
3-6. Tahanea, Tuamotu’s, 3-7 m in dead coral, 4 specimens, length 1.43-1.52 mm.
7-10.Makemo, Tuamotu’s, 1-2 metres in dead coral, 4 specimens, length 1.43-1.50 mm.
A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY NOVAPEX 6 (1-2): 19-30, 10 mars 2005
\. WAKEFIELD & T. MCCLEERY
Three new species of Cysriscus
Description. Shell small, of two whorls (including
nucleus), transparent, smooth, glossy, triangular,
moderately rounded shoulder, spire low, apical callus
absent. Aperture fairly parallel for posterior half then
widening anteriorly. Lip smooth, thickened
posteriorly, with a thin external varix or beading in
mature specimens. Posterior edge of lip sweeps
anteriorly then back posteriorly to insert at level of
suture. Distinct bulge in posterior half of last adult
whorl just before lip recurvature. Marked parietal
callus extending full length of aperture, including
plications. Four strong columellar plications,
occupying just less than 50% of apertural length.
First plication strongly emergent, joining up
externally with anterior end of labial varix. Plications
excavated inside aperture. Plications square in cross
section, becoming more rounded after the excavated
area as they enter within aperture. Columella weakly
lirate in some specimens. Thin callus wash from
second columellar plication passing round body
whor! to anterior extremity.
Paratypes and other material examined similar in all
respects to holotype. Adult shell size range min. 1.4 x
1.Omm, max. 1.6 x 1.15 mm (holotype 1.56 x 1.05
mm).
Animal: based on a study of several animals from
Tahanea and Makemo, Type 3 animal (Figs 1-10).
Tentacles short, fine, situated at anterior position on
head. Head split longitudinally along superior aspect.
Lower anterior border ciliated. Eyes small, red, set
well back from tentacles within lateral bulges on
head. Foot half width of shell. Propodium widened
Shell length (mm) No. of plates
248
[ No. of cusps
anteriorly. Head with a pair of opaque white lines,
medial to eyes, one extending into each tentacle its
full length. Internal mantle dark reddish brown
superimposed with large creamy white blotches
roughly concentrated into spiral zones at the shoulder
and midbody, with a dorsal extension from the latter
in an anterior direction. Creamy white markings in
Makemo population appear more circular and distinct
than those of the Tahanea population but the
organisation of the pattern remains constant. Spire
also mottled cream and reddish brown. External
mantle translucent with yellow tint. Foot translucent
except for fringe of opaque white, and an opaque
white zone occupying its central third, running
longitudinally down the midline.
Radula: SEM examination of a radula from an adult
specimen from the type locality (Figs 36-38);
cystiscid type 2 radula, 260 ‘V’ shaped rachidian
plates, Sum in width, variable cusp count per plate of
7-9 cusps, most plates bearing a central cusp with 3
lateral cusps on either side. Occasional plates bearing
a very small extra cusp between the central cusp and
first lateral, on one or both sides of the central cusp
(Figs 41, 42).
An examination of eight radulae from specimens
from Tahanea and Makemo was performed with the
compound microscope. The results are summarised
in table 1. These show a cystiscid type 2 radula, 225-
262 plates, each bearing 7 cusps. The pitch of the
plates varied from 2.43 to 2.86 um and the ribbon
was 7.6 to 10 um in width. An example of one of
these is shown in Figs 43, 44.
Pitch (u) | Width(u)
Table 1. Radular analysis of Cystiscus carinifer n. sp.
A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY
NOVAPEX 6 (1-2): 19-30, 10 mars 2005
Remarks. The living animals of this species were
observed under high power light microscopy and it
was observed that cilia were present on the leading
edge of the lower border of the head/siphon complex
(Fig 1), but cease at a point approximately half way
along the tentacles. It is possible that the whole of the
‘tube’ which forms the head is lined with ciliated
epithelium. Histological studies will be required to
establish the form and true functional significance of
this anatomical feature, which has also been observed
on other as yet undescribed species of South Pacific
Cystiscus.
This species was generally found in deeper water
than the other two, with most of the dead coral lumps
containing specimens coming from 3 to 7 metres. It
was observed that the coral lumps in Tahanea have
much green weed coverage, whereas this is not
present on the silted up coral from other atolls. The
ideal microhabitat for C. carinifer is therefore the
interstices of weed covered dead coral pieces,
although th species does seem to be able to adapt to
less than ideal circumstances, as evidenced by its
presence on Makemo.
In contrast with most other recorded Indo-Pacific
Cystiscus species which have either a banded or a
diffusely reticulated pattern of the internal mantle, C.
carinifer has large, bold and variable markings.
These markings tend to be concentrated at midbody
and shoulder zones, which is a pattern observed in
some banded Cystiscus. Thus the pattern of C.
carinifer could be interpreted as either a banded
species with a very disrupted banded pattern, or an
intermediate form between distinctly banded and
evenly mottled or mosaic-like pattern schemes.
Further analysis of pattern schemes and their
variability (both within and between species) of
many species of Cystiscus will be required before
meaningful conclusions can be reached.
Etymology. Cystiscus carinifer is named for the
lateral profile of the strongly emergent first
columellar plication (Fig 23), from the Latin carina
(£.): keel of a ship.
Cystiscus mosaica n. Sp.
Figs 11-15, 25-28, 45-47
Type Material. Tuamotu Archipelago, Makemo,
holotype (1.51 x 1.07 mm) MNHN (Figs 25-27).
Tuamotu Archipelago, Makemo, paratype (1.43 x
1.01 mm) MNHN (Fig 28).
Tuamotu Archipelago, Makemo, paratypes, 2
specimens (1.47 x 1.05 mm, 1.45 x 1.04 mm) TMC.
Tuamotu Archipelago, Makemo, paratypes, 2
specimens (1.46 x 1.04 mm, 1.55 x 1.10 mm) AWC.
Other material examined. 1 adult & 9 juvenile
specimens, plus 2 dead adult shells, Makemo. TMC.
Type Locality. Makemo Atoll, Tuamotu
Archipelago.
Distribution. Currently known only from the type
locality.
Habitat. Lives within interstices of dead coral lumps
in shallow water (<1-3m) in and around passes in the
reef.
Description. Shell small, of two whorls (including
nucleus), transparent, smooth, glossy, triangular,
moderately rounded shoulder, spire low, apical callus
absent. Aperture fairly parallel for posterior half then
widening anteriorly. Lip smooth, thickened
posteriorly, with a thin external varix or beading in
mature specimens. Posterior edge of lip sweeps
anteriorly then back posteriorly to insert at level of
suture, forming a rostration in very mature
specimens. Distinct bulge in posterior half of last
adult whorl just before lip recurves. Substantial
parietal callus extending full length of aperture,
including plications, thick enough to render shell
opaque. Four strong columellar plications, occupying
just less than 50% of apertural length. First plication
strongly emergent, joining up externally with anterior
end of labial varix. Plications excavated inside
aperture. Plications square in cross section, becoming
more rounded after the excavated area as they enter
within aperture. Columella weakly lirate in some
specimens. Callus wash from second columellar
plication passing round last adult whorl to anterior
extremity.
Paratypes and other material examined similar in all
respects to holotype. Adult shell size (L) range min.
1.46 mm, max., 1.51 mm (holotype 1.51 x 1.07
mm).
Animal: based on a study of several animals from
Makemo, Type 3 animal (Figs 11-15). Tentacles
short, fine, situated at anterior position on head. Head
split longitudinally along superior aspect. Eyes small,
red, set well back from tentacles within lateral bulges
on head. Foot half width of shell. Propodium
widened anteriorly. Head with a pair of weakly
opaque cream lines, medial to eyes, not extending
into tentacles. Internal mantle evenly very pale
mauve superimposed with pale cream reticulation
resulting in a mosaic-like pattern. External mantle
translucent yellowish-cream. Foot translucent with
very Weak opaque cream zone occupying its central
third, running longitudinally down the midline. An
examination of two radulae from specimens from
Makemo was performed with the compound
microscope. The results are summarised in table 2.
These reveal a cystiscid type 2 radula, of 230 to 276
plates, each plate bearing 8 cusps (occurring due to
an extra cusp adjacent to the large central cusp). The
width of the ribbon is 12.4-13.4 pm. An example of
one of these radulae is shown in figs 45-47.
LD)
2)
\. WAKEFFIELD & T. MCCLEERY
Three new species of Cysriscus
Width (u)
caution, and not in isolation from other characters of
Shell length (mm) No. of plates No. of cusps Pitch (u)
156 230 8
_—— +
si 276 8
Table 2. Radular analysis of Cystiscus mosaica n. Sp.
Remarks. Although the similarities in shell
morphology between all three of the species the animal and shell.
described here is profound, it is possible when
studying them in large enough numbers to perceive
small differences which help in their differentiation.
In the majority of specimens C. mosaica has à
substantial parietal callus wash, and a much greater
tendency to extend this callus to the labial shoulder
creating a noticeable ‘rostration”, particularly in older
specimens. The callus deposits of C. carinifer and C.
nebulosa are consistently less than those of €.
mosaica.
Comparisons between C. mosaica and the other two
species can also be made from observations of
radular characters. The features found to be of
importance were the cusp count and the radular
widths. The cusp count of €. mosaica is higher at
mainly 8 per plate compared to mainly 7 for C.
carinifer and C. nebulosa, and comes about by an
extra cusp regularly appearing adjacent to the large
central cusp. This extra cusp in C. mosaica seems to
relate to the greater width of the plate (approx 25%
wider than the other two species) and can therefore
be considered to be a constant specific character. The
presence of an extra cusp Was also observed in the
SEM examination of C. carinifer but occurred to a
much lesser extent than in €. mosaica. The
measurement of the relative widths of the radulae
revealed that (in the limited number of specimens
examined) the plate width of C. mosaica was
consistently 2-3um wider than that of C. nebulosa,
and consistently 3-4um wider than that of C.
carinifer. No individual C. nebulosa radula was
greater than 10.45 pm in width and no individual C.
mosaica radula was less than 12.4mm in width,
representing a significant 20% difference. The study
of radular characters in species differentiation in the
group Crithe/Cystiscus is still in its infancy and as a
result these observations need to be interpreted with
Figures 11-20
From the point of view of animal chromatism, C.
mosaica appears to be closer to C. nebulosa than to
C. carinifer. It differs from the former in having a
more well defined pattern, being overall creamy
insead of yellow, and in lacking the strong midline
opacity of the foot and tentacles.
Etymology. Named after the ‘mosaic-like” pattern of
the internal mantle. From French ‘mosaique’, based
on Latin musi(v)um (‘decoration with small square
stones’). Modern Latin mosaicus of late middle
English origin (‘pattern produced by arranging
together small pieces of material’).
Cystiscus nebulosa n. sp.
Figs 16-20, 29-35, 48, 49
Type Material. Tuamotu Archipelago, Faaite,
holotype (1.40 X 0.99 mm) MNHN (Figs 29-31).
Tuamotu Archipelago, Faaite, paratype (1.58 x 1.04
mm) MNHN (Fig 32).
Tuamotu Archipelago, Faaite, paratypes, 3 specimens
(1.43 x 1.06 mm, 1.43 x 1.04 mm, 1.50 x 1.07 mm),
AWC.
Tuamotu Archipelago, Faaite, paratypes, 2 specimens
(1.45 x 1.05 mm, 1.45 x 1.04 mm), TMC.
Other material examined. Faaite, 35 specimens,
TMC.
Type Locality. Faaite Atoll, Tuamotu Archipelago.
Distribution. Currently known only from type
locality.
Habitat. Lives within interstices of dead coral lumps
in shallow water (<1-3 m) in and around passes in the
reef.
11-15. Cystiscus mosaica n.sp., Makemo, Tuamotu’s. 11. length 1.50 mm; 12-15. length 1.51 mm.
Figs. 16-20 Cysriscus nebulosa n.sp., Faaite, Tuamotu’s. 16. length 1.45 mm; 17. length 1.47 mm;
18-20. length 1.51 mm.
A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY NOVAPEX 6 (1-2): 19-30, 10 mars 2005
A. WAKFEFIELD & T. MCCLEERY
Three new species of Cystiscus
Description Shell small, of two whorls (including
nucleus), transparent, smooth, glossy, triangular,
moderately rounded shoulder, spire low, apical callus
absent. Aperture fairly parallel for posterior half then
widening anteriorly. Lip smooth, thickened
posteriorly, with a thin external varix or beading in
mature specimens. Posterior edge of lip sweeps
anteriorly then back posteriorly to insert at level of
suture. Distinct bulge in posterior half of last adult
whorl just before lip recurvature. Marked parietal
callus extending full length of aperture, including
plications. Four strong columellar plications,
occupying just less than 50% of apertural length.
First plication strongly emergent, Jjoining up
externally with anterior end of labial varix. Plications
excavated inside aperture. Plications square in cross
section, becoming more rounded after the excavated
area as they enter within aperture. Columella
weakly lirate in some specimens. Thin callus wash
from second columellar plication passing round last
adult whorl to anterior extremity.
Paratypes and other material examined similar in all
respects to holotype. Adult shell size range min. 1.38
x 0.99 mm, max. 1.58 x 1.04 mm (holotype 1.43 x
1.06 mm).
Animal: based on a study of several animals from
Faaite Atoll, Type 3 animal (Figs 16-20 ). Tentacles
short, fine, situated at anterior position on head. Head
split longitudinally along superior aspect. Eyes small,
red, set well back from tentacles within lateral bulges
on head. Foot half width of shell. Propodium
widened anteriorly. Head with a pair of opaque
creamy-yellow lines, medial to eyes, each extending
into its respective tentacle. Internal mantle creamy-
yellow with wisps of darker cream forming nebulous
pattern over the whole of the internal mantle.
External mantle lemon yellow. Foot translucent with
a wide opaque creamy-yellow zone occupying its
central third, running longitudinally down the
midline.
Shell length (mm) No. of plates Pitch (u) Width (u)
Table 3. Radular analysis of Cystiscus nebulosa n. sp.
An examination of three radulae from specimens
from Faaite was performed under the compound
microscope. The results are summarised in table 3.
These reveal a cystiscid type 2 radula, of 223-245 v-
shaped overlapping plates, each plate approximately
10 um wide and bearing 7 cusps. Examples of two of
these radulae are shown in figs 48 and 49.
Remarks. When attempting to make comparisons
and establish links between different species of
Cystiscus whose shells are extremely similar, a close
examination of the chromatism of the animals is the
most important way of determining their
relationships. We have observed that the ‘billowing
cloud-like’ pattern of the internal mantle of C.
nebulosa is also present in the white zones on the
mantle of many specimens of C. carinifer from
Figures 21-35
Tahanea (see Fig 4). In addition C. nebulosa and C.
carinifer, both bear strong opacities in the midline of
the foot, and head and tentacle regions. We have
noted however that within populations of both
species that there is some variability in the
development of these opacities, in that the head
markings in occasional specimens exhibit unilateral
incomplete development (Figs 2, 17). The foot
markings are also variable in their presentation (Figs
3, 4, 6, 10, 17, 18). Based upon these features, we
conclude that there is a close relationship between C.
carinifer and C. nebulosa. The different structure of
the reticulated pattern on the mantle of C. mosaica,
and the absence of body opacities leads us to the
conclusion that C. mosaica is not as closely related to
the other two as they are to each other.
Figs. 21-24 C. carinifer n.sp., Tahanea, Tuamotu”’s, 7 metres in dead coral.
21-23. Holotype (1.56 x 1.05 mm) MNHN; 24. Paratype 1 (1.43 x 1.07 mm) MNHN.
Figs. 25-28 C. mosaica n.sp., Makemo, Tuamotu”’s, 2 metres in dead coral.
25-27. Holotype (1.51 x 1.05 mm) MNHN; 28. Paratype 1 (1.43 x 1.01 mm) MNEN.
Figs. 29-35 C. nebulosa n.sp., Faaite, Tuamotu’s, 3 metres in dead coral.
29-31. Holotype (1.40 x 0.99 mm) MNHN; 32. Paratype 1 (1.58 x1.04 mm) MNHN; 33-34. Detail of plications;
35. View from below illustrating labial bulge in a mature adult specimen.
26
A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY NOVAPEX 6 (1-2): 19-30, 10 mars 2005
\. WAKEFIELD & T. MCCLEERY
Three new species of Cysriscus
Etymology. Named after the ‘cloud-like’ pattern of
the internal mantle. Latin nebulosus from nebula
(‘mist’). Origin late middle English (in the sense
‘cloudy à
DISCUSSION
he Cystiscidae of shallow reef formations of New
Caledonia were recently reviewed by Boyer (2003) in
a paper covering the genera Gibberula, Crithe,
Plesiocystiscus and Cystiscus. Previously named
species were reviewed and many new species were
described, including thirteen new
Cystiscus. Two of these, C. goubini (Bavay, 1922)
and C. pardus (Boyer, 2003), could be considered
analogous with C. mosaica n.sp. and C. nebulosa
n.sp. respectively, in that they share similar pattern
design of their internal mantles. An objective
comparison of the animal is difficult to achieve when
comparing drawings With photographs, but the
internal mantle of €. mosaica does appear to have a
similar mosaic-like reticulated pattern to that of the
‘paving pattern’ [sic.] of C. goubini as shown in the
drawings and description of the live animal in Boyer
(2003). However, the base colour of the internal
mantle is not the same in these two species, being a
pale cream in €. mosaica and greyish blue in C.
goubini. An additional difference 1s that the average
shell length of €. goubini (1.9 to 2.3 mm) is
considerably greater than that of C. mosaica (1.46 to
1.51 mm), with no overlap. The relationship between
C. nebulosa and C. pardus seems closer. The internal
mantle pattern, presence of white opacity in the foot,
shell size and morphology are shared characters.
Again, the colouration of the mottled areas in the
internal mantle differ, with C. pardus being greyish
blue on a yellowish background, compared to yellow
on a paler yellow background in C. nebulosa.
Unlike the two New Caledonian species, €. mosaica
and C. nebulosa were not found in micro-sympatry.
During the course of our fieldwork and subsequent
study of the material obtained, it has been possible to
make some observations on shallow water
representatives of the genus Cystiscus in the South
Pacific.
Figures 36-49
Figs 36-44 Radula of C. carinifer, Tahanea.
species of
The method of collection employed by the authors
precluded most behavioural observations of
individual animals in their natural habitat, However,
the second author repeatedly observed that a return
visit to a previously cystiscid rich site the day
following initial sampling often yielded a
disappointingly low number of specimens, or none at
all. À probable explanation for this is that colonies of
Cystiscus are often small or very compact and they
were therefore easily missed on the second occasion.
For example during the first expedition to Faaite in
the Tuamotu’s, 8 adult specimens of C. nebulosa
were all collected during one snorkelling session
only. Four further efforts were made in the 100
metres (approx.) of reef edge there present,
specifically in the hope of finding more of this
particular species, but none were found until a second
search was performed there two years later. From this
it can be deduced that in silty, perhaps less than ideal
habitats they form compact colonies of animals
restricted to a single coral lump rather than being
evenly and thinly distributed across the reef, and that
neighbouring colonies are indeed present but are few
and far between with only occasional coral lumps
being colonised.
At other localities, presumably where conditions are
more favourable, large populations can be
encountered. For example, specimens of €. carinifer
from Tahanea were found with regularity on repeated
dives involving two reefs and covering a large area.
The reef systems and water clarity in Tahanea are
particularly pristine, and it seems that such
conditions favour the establishment of large
widespread populations instead of smaller and more
isolated ones.
The small population of C. carinifer encountered on
Makemo is possibly derived from a dispersal from
the main population in Tahanea. The Makemo habitat
is not as ideal as that found in Tahanea which
suggests that in this species at least there is some
capacity for dispersal and an ability for a sustainable
population to adapt to a slightly different habitat. If
such dispersal events and adaptations were to be
commonplace in this group Crithe/Cystiscus, it
would provide an explanation for its great diversity.
36-38. Scanning electron microscope views of radula; 39. Diagrammatic representation of lateral view of a
single plate: 40-42. Diagrammatic representation of plate variability due to unilateral and bilateral division of
lateral cusp; 43-44. Compound microscope view of radula (from shell 1.39 x 1.01 mm). Mag. x2750.
Figs 45-47 Radula of C. mosaica, Makemo. (from shell 1.56 x 1.01 mm). Mag. x1400.
45. Focused on cusps; 46. Focused mid-way through plates; 47. Focused on back of plates.
Figs 48-49 Radula of C. nebulosa, Faaite.
48. From shell 1.54 x 1.04. Mag. x1250; 49. From shell 1.46 x 1.05. Mag. x2700.
NOVAPEX 6 (1-2): 19-30, 10 mars 2005
A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY
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A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY
Three new species of Cystiscus
lhe second author has observed that irrespective of
season, there are always a high proportion of gravid
females within Cystiscus populations. Murray (1970)
observed that in the case of C. minutissimus
(Tenison-Woods, 1876) well developed juveniles
hatched from egg capsules deposited on the bryozoan
Amalthia bisericata (Krauss, 1837), after a 6-7 week
gestation period. It is likely therefore that these
animals develop and reach maturity very quickly.
Such high reproductive capacity in combination with
occasional dispersal events would lead to the
establishment of isolated populations which could,
given sufficient time, become new species in their
own right.
We have also observed that when there are only
several specimens present in a large bow!l of grit, the
animals are able to locate each other and group
together very rapidly. The mechanism by which they
accomplish this is unknown. If this location
mechanism is used under normal conditions out on
the reef this would explain the ready formation of
compact colonies in this group. The second author
has experienced other genera (particularly
Plesiocystiscus) exuding a slimy mucus when
handled, so it is possible that chemical defensive and
communication mechanisms are well used by these
groups, and that these apparently simple animals are
more complex than first thought.
The shell morphologies of each of these three new
species are very similar and it would be very difficult
to attempt an identification on the basis of the shell
alone. The decision whether to confer specific status
has been made armed with an understanding of the
degree of variability of the colour and pattern of the
animals. Both authors have observed living Cystiscus
populations in the Indian and Pacific Oceans and
have discovered that the shells of many species
appear very similar and can be difficult to separate
morphologically. Therefore, in most cases the
information provided by accurate locality data and
detailed animal observation in tandem with a
30
description of the associated shell is considered vital
for the correct allocation of a species from the group
Crithe/Cystiscus to an existing taxon, or in
facilitating its description as a new species.
ACKNOWLEDGEMENTS
The authors are indebted to Emilio Rolan for radular
extractions, SEM photography and valuable advice.
REFERENCES
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Marins. Part 2. Deux Marginelles Nouvelles De
L’Indo-Pacifique. Journal de Conchyliologie,
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1876) (Gastropoda: Marginellidae). Memoirs of
the National Museum of Victoria. 31:31-35.
Stimpson, W. 1865. On certain genera and families
of zoophagous gasteropods. American Journal of
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E. ROLAN
NOVAPEX 6 (1-2): 31-39, 10 mars 2005
Some radulae and opercula from West African Nassariidae
(Mollusca: Neogastropoda)
Emilio ROLAN
Honorary Investigator
Museo de Historia Natural “Luis Iglesias”
Universidad de Santiago
15782 Santiago de Compostela
Spain
e-mail: emiliorolan(@inicia.es
KEY WORDS. Radula, Operculum, Nassariidae, Nassarius, Bullia, Adinopsis, Cyllene, West
Africa
ABSTRACT. The radulae and opercula of some species of the family Nassariidae are shown in
drawings. Most of them have not previously been illustrated. Differential characters are
commented on in the text. Shells of the studied species are also figured.
INTRODUCTION
Adam & Knudsen (1984) wrote a revision of the
Nassariidae from West Africa and illustrated many
radulae and opercula from this family. Some species
where not represented because they had not yet been
described, or in other cases probably because the
authors did not have enough material or only dead
material. In the present work, we illustrate some of
these missing opercula and radulae in addition to the
shells.
Material and Methods
Most of the studied material was collected by the late
Francisco Fernandes for a revision of West African
Nassariidae which he had planned to produce. But
the death of Francisco stopped those projects. During
the last several years, I was able to add more species
to that material and finally, decided to present those
radulae and opercula as a complement to the work of
Adam & Knudsen (1984).
Each species was prepared by employing 1-5
specimens from those we were able to obtain. This
number is indicated in the description as N (number
of specimens studied). The shells were dissolved in a
solution of 5% HCI. The operculum was separated
after that and the soft parts were added to water, and
dissolved by adding Na(OH) (between 5 and 30%
depending on size). The radula was observed under
magnification, placed on a slide and broken for a
better observation of the teeth. Finally, it was fixed
by Eukitt. The teeth were drawn from a light camera,
using a phase contrast microscope. In the illustrations
the radulae are in a position different from that one
used in Adam & Knudsen (1984) because this
presentation appears to be the most usual form of
showing such drawings (see Bandel, 1984). We did
not give a complete description of the radulae
because they are self-evident in the drawings. Only
short comments on some special characters are listed.
The opercula were drawn directly from a stereo
microscope. The opercula correspond to the
specimens whose radula was studied. Some of them
present fractures or were eroded in some parts. We
drew them in their actual condition.
In the last plate we show shells of the species whose
radula was studied.
The species studied were the following:
SYSTEMATICS
Family NASSARIIDAE Iredale, 1916
Genus Nassarius Duméril, 1806
Type species: Buccinum arcularia L., 1758, by
subsequent modification. Recent, Indo-Pacific.
Nassarius adami Arthur & Fernandes, 1989
Fies 151732
Radula: (Fig. 1) N = 3. Number of teeth about 70-80.
The shorter cusp of the marginal teeth is unusually
large and wide.
Operculum: (Fig. 17) Border smooth.
Nassarius n. sp. Rolân & Hernändez (in press)
Figs 2, 18, 33
Radula: (Fig. 2) N = 2. Number of teeth about 70.
Operculum: (Fig. 18) Several prominences are
evident on both borders.
Remarks: The original description (Rolâän &
Hernändez, in press) did not show the radula and
operculum because it was supposed to be illustrated
in Adam & Knudsen (1984) under the name of N.
desmoulioides. As we are not sure about which
31
E. ROLAN
specimen was studied by those authors, we now
present a drawing of this radula.
Nassarius caboverdensis (Rolaän, 1984)
Figs 3, 19, 34
Radula: (Fig. 3) N — 3. Number of teeth about 60. A
small intermediate lateral accessory plate is present.
Operculum: (Fig. 19) Prominences are unusual.
Remarks: Shells of this species were known by
Adam & Knudsen (1984), but they considered them
to be N. cuvierii (Payraudeau, 1826). In the
description of N. caboverdensis (Rolän, 1984) the
radula was not illustrated.
Nassarius heynemanni (von Maltzan, 1884)
Figs 4, 20, 35
Radula: (Fig. 4) N = 1. Number of teeth about 50.
Operculum: (Fig. 20). Transparent, rather irregular
with short prominences.
Soft parts: Examined in two specimens from Dakar:
animal whitish with the extreme of the siphon brown-
greyish, through the operculum two black lines
forming a “Y” can be seen.
Nassarius liberiensis (Knudsen, 1956)
Figs 5, 21 36
Radula: (Fig. 5) N = 2. Number of teeth about 70. A
curious radula with a very short central tooth with
only 4, occasionally 5 cusps. In spite of this short
tooth, the general characters are preserved. The
marginal is very large, being the most prominent
cusp, large and wide basally.
Operculum: (Fig. 21) Rather regular.
Nassarius megalocallus Adam & Knudsen, 1984
Figs 6,22,37
Radula: (Fig. 6) N = 2. Number of teeth about 56.
The marginal teeth have the smaller cusp very
narrow and at the extreme end.
Operculum: (Fig. 22) It seems to be eroded in the
internal border.
Figures 1- 8. Radulae (scale bar 0.01 mm)
Opercula from West African Nassariidae
Nassarius pachychilus (von Maltzan, 1884)
Figs 7, 23, 38
Radula: (Fig. 7) N — 1. Number of teeth about 64.
Central tooth is relatively short and the posterior
corners rather prominent. The lateral teeth have the
smaller cusp short, and at the extreme end.
Operculum: (Fig. 23) Yellowish, little transparent.
Nassarius plebejus (Thiele, 1925)
Figs 8, 24, 39
Radula: (Fig. 8) N — 2. Number of teeth about 60-66.
A small intermediate lateral accessory plate is
present. The central tooth has the posterior corners
elongate and strong.
Operculum: (Fig. 24) Yellowish, internal border
serrated.
Nassarius pseudopoecilostictus
Adam & Knudsen, 1984
Figs 9, 25, 40
Radula: (Fig. 9) N = 1. Number of teeth about 75.
Central tooth relatively narrow and the posterior
corner elongated and pointed.
Operculum: (Fig. 25) Rather similar to the previous
species.
Nassarius pumilio (Smith, 1872)
Figs 10, 26, 41
Radula: (Fig. 10) N = 3. Number of teeth about 70-
80. Lateral with posterior corner wide and elongate.
Operculum: (Fig. 27) Very fine, translucent, with a
slight axial depression.
Nassarius sesarmus (Marrat, 1887)
Figs 11, 27, 42
Radula: (Fig. 11) N = 1. Number of teeth about 70.
Central cusp narrow at its middle part with elongate
posterior corners. The cusps are irregular, the
outermost being very small.
Operculum: (Fig. 26) Almost transparent with a
slight axial depression.
1. Nassarius adami Arthur & Fernandes, 1989, shell of 10.3 mm, Corimba, Luanda, Angola, 20 m; 2. Nassarius
n.sp. Rolân & Hernändez (in press), shell of 21.3 mm, off Mauritania, 150 m; 3. Nassarius caboverdensis
(Rolän, 1984), shell of 12.8 mm, Sal, Cape Verde Is., 8 m; 4. Nassarius heynemanni (von Maltzan, 1884), shell
of 8.6 mm, Dakar, Senegal, 28 m; 5. Nassarius liberiensis (Knudsen, 1956), shell of 5.8 mm, Cacuaco, Luanda,
Angola, 1 m; 6. Nassarius megalocallus Adam & Knudsen, 1984, shell of 10.0 mm, off Luanda, Angola, 100 m;
7. Nassarius pachychilus (von Maltzan, 1884), shell of 17.4 mm, Cacuaco, Luanda, Angola, 2-3 m; 8. Nassarius
plebejus (Thiele, 1925), shell of 12.1 mm, Palmeirinhas, Angola, 15 m.
32
E. ROLAN NOVAPEX 6 (1-2): 31-39, 10 mars 2005
E. ROLAN
Genus Demoulia Gray, 1838
lype species by subsequent designation: Buccinum
retusum Lamarck, 1822 = Nassa ventricosa Lamarck,
1816. Recent, South Africa.
Demoulia nataliae Kiburn, 1975
Figs 12, 43
Radula: (Fig. 12). N — 3. Number of teeth about 80.
The marginal teeth have both cusps very narrow and
elongated, smaller one being almost of the same size
as the larger one. The posterior corners of the central
tooth elongate.
Operculum: The drawing of the operculum was lost.
Genus Adinopsis Odhner, 1923
Type species by monotypy Phos bellaliratus Gabb,
1861. Eocene of Alabama, USA.
Adinopsis skoogi Odhner, 1923
Figs 13, 28, 44
Radula: (Fig. 13) N = 1. Number of teeth about 90.
The central tooth has a thickening along it and the
posterior corners are strong and elongate.
Operculum: (Fig. 28) Brown, barely transparent.
Genus Bullia Gray in Griffith & Pidgeon, 1834
Type species by monotypy Bullia semiplicata Gray
in Griffith & Pidgeon, 1834 — Buccinum callosum
Wood, 1828. Recent, South Africa.
Bullia turrita Gray, 1839
Figs 14, 29, 45
Radula: (Fig. 14) N = 5. Number of teeth about 80.
Marginal teeth with numerous cusps and elongate
posterior corners.
Operculum: (Fig. 29)
Remarks: The radula and the operculum of this
species were figured in Rolâän & Fernandes (1997),
but we repeat them here.
Figures 9- 16. Radulae (scale bar 0.01 mm)
Opercula from West African Nassariidae
Genus Cyllene Gray in Griffith & Pidgeon, 1834
Type species by monotypy Cyllene owenii Gray in
Griffith & Pidgeon, 1834. Recent, West Africa.
Cyllene cernorhorskyi Fernandes & Rolän, 1992
Figs 15, 30, 46
Radula: (Fig. 15) N = 2. The radula was studied from
a paratype in the collection of the author. Number of
teeth about 60. The marginal teeth have the short
cusp very small and the basal thickening not
elongated, as is usual in this family.
Operculum: (Fig. 30) It was not figured in the
description. It is thin, almost smooth and transparent.
Remarks: The radula of Cyllene lamarcki
Cernohorsky, 1975 was shown in Thiele (1929, p.
326, as C. lyrata) and in Adam & Knudsen (1984).
The present radula is the second species illustrated
for the genus Cyllene. It is a little different from
those of C. lamarcki and C. owenii (see below)
because the basal thickening of the marginal tooth is
more prominent.
Cyllene owenii Gray, 1834
Figs 16, 31,47
Radula: (Fig. 16) N = 2. Number of teeth about 77.
The marginal teeth characteristic for the genus.
Operculum: (Fig. 31) Transparent, borders smooth.
Remarks: All the studied species of the genus
Cyllene have a radula with marginal teeth with only
one elongate cusp, with the shorter cusp very small,
almost vestigial.
ACKNOWLEDGEMENTS
The photographs of the specimens were made in the
Department of Ecology of Prof. Jesüs S. Troncoso of
the University of Vigo.
This work was supported by grant VEM 2003-20047.
9. Nassarius pseudopoecilostictus Adam & Knudsen, 1984, shell of 10.6 mm, Praia Amelia, Angola, 2-3 m;
10. Nassarius pumilio (Smith, 1872), shell of 3.2 mm, N Luanda, Angola, low tide; 11. Nassarius sesarmus
(Marrat, 1887), shell of 12.3 mm, Corimba, Luanda, Angola, 20 m; 12. Demoulia nataliae Kilburn, 1975, shell
Of 23.0 mm, Sacomar, Angola, 2 m; 13. Adinopsis skoogi Odhner, 1923, shell of 31.9 mm, Namibe, Angola, 20
m; 14. Bullia turrita Gray, 1839, shell of 25.0 mm, Busua, Ghana, intertidal; 15. Cyllene cernorhorsky
Fernandes & Rolän, 1992, shell of 8.5 mm, Palmeirinhas, Angola, 10-20 m; 16. Cyllene owenii Gray, 1834, shell
Of 13.9 mm, Cacuaco, Luanda, Angola 10-20 m.
34
E. ROLAN
NOVAPEX 6 (1-2): 31-39, 10 mars 2005
E. ROLAN
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Part I (Loricata, Gastropoda: Prosobranchia).
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17. Nassarius adami, 1.6 mm; 18. Nassarius n.sp. (in press), 5.1 mm; 19. Nassarius caboverdensis, 3.8 mm;
20. Nassarius heynemanni, 2.9 mm; 21. Nassarius liberiensis, 1.6 mm; 22. Nassarius megalocallus, 3.0 mm;
23. Nassarius pachychilus, 4.2 mm; 24. Nassarius plebejus, 3.1 mm; 25. Nassarius pseudopoecilostictus,
3.3 mm; 26. Nassarius pumilio, 1,2 mm; 27. Nassarius sesarmus, 2.9 mm; 28. Adinopsis skoogi, 7.3 mm;
29. Bullia turrita, 4.2 mm; 30. Cyllene cernorhorsky, 3 mm; 31. Cyllene owenii, 5.5 mm.
36
E. ROLAN NOVAPEX 6 (1-2): 31-39, 10 mars 2005
— _——
: ES N
NS
37.
E. ROLAN Opercula from West African Nassariidae
Figures 32-47. Shells
32. Nassarius adami, 8.5 mm, Corimba, Luanda, Angola, 20 m; 33. Nassarius n.sp. (in press), 25.1 mm, off
Mauritania; 34. Nassarius caboverdensis, 16.0 mm, Praia Aeroporto, Säo Vicente, Cape Verde Is., 12 m; 35.
Nassarius heynemanni, 8.6 mm, Dakar, Senegal, 28 m; 36. Nassarius liberiensis, 6.3 mm, Cacuaco, Luanda,
Angola, 1 m; 37. Nassarius megalocallus, 10.3 mm, off Luanda, Angola, 100 m; 38. Nassarius pachychilus, 17.4
mm, Cacuaco, Luanda, Angola, 2-3 m; 39. Nassarius plebejus, 11.8 mm, Palmeirinhas, Angola, 15 m;
40. Nassarius pseudopoecilostictus, 10.1 mm, Praia Amelia, Angola, 2-3 m; 41. Nassarius pumilio, 3.3 mm,
Santiago, N Luanda, Angola, low tide; 42. Nassarius sesarmus, 10.8 mm, Corimba, Luanda, Angola, 20 m:;
43. Demoulia nataliae, 23.0 mm, Sacomar, Angola, 2 m; 44. Adinopsis skoogi, 31.9 mm, Namibe, Angola, 20 m:;
45. Bullia turrita, 16.3 mm, Busua, Ghana, intertidal; 46. Cyllene cernorhorsky, paratype, 8.5 mm, Palmeirinhas,
Angola, 10-20 m; 47. Cyllene owenii, 11.8 mm, Byoko, Guinea Equatorial 10 m.
NOVAPEX 6 (1-2): 31-39, 10 mars 2005
E. ROLAN
| =
A NA ir
R. HOUART
NOVAPEX 6 (1-2): 41-44, 10 mars 2005
Description of a new species of Favartia
(Gastropoda: Muricidae: Muricopsinae)
from Brazil
Roland Houart
Research Associate
Institut royal des Sciences naturelles de Belgique
rue Vautier, 29
1000 Bruxelles
KEY WORDS. Gastropoda, Muricidae, Muricopsinae, Favartia coltrorum n.sp., Brazil
ABSTRACT. Favartia coltrorum n.sp. is described from Brazil. Its range extends from Rio
Grande do Norte to Espirito Santo. It is compared with four similar species from which it differs in
a few but constant features in shell morphology.
RÉSUMÉ. Favartia coltrorum n.sp. est décrit du Brésil. Sa distribution géographique s'étend
depuis Rio Grande do Norte jusqu'à Espirito Santo. La nouvelle espèce est comparée à quatre
espèces analogues mais séparées par des différences constantes de la coquille.
INTRODUCTION
Favartia coltrorum n.sp. is included in a group of
broadly biconical, muricopsine species from western
Atlantic. They all have an average length between 15
and 25 mm, more or less rounded, spineless or
fronded varices, a moderately high spire, a short
siphonal canal, and a rounded aperture. The
following Recent species are included in that group :
F. cellulosa (Conrad, 1846), F nucea (Môürch,
Terminology [based on Merle (1999, 2001)].
Primary cord
1850), F. lindae Petuch, 1987, F. pacei Petuch, 1988,
and F. barbarae Vokes, 1994 (see also Vokes, 1994).
Abbreviations
IRSNB: Institut royal des Sciences naturelles de
Belgique, Brussels, Belgium.
MNAN: Muséum national d'Histoire naturelle, Paris,
France.
MORG: Museu Oceanogräfico “Prof. Eliézer de C.
Rios”, Rio Grande, Brazil.
secondary cord
IP Infrasutural primary cord (primary cord on shoulder)
adis adapical infrasutural secondary cord (shoulder)
Pi Shoulder cord
P2-P6 Primary cords of the teleoconch whorl
si-s6 secondary cords of the teleoconch whorl
si secondary cord between P1 and P2; s2 : secondary cord between P2 and P3, etc.
APERTURE
ID Infrasutural denticle
DI to DS Abapical denticles
41
Favartia coltrorum n.sp.
Fig. 1. Terminology
SYSTEMATICS
Family MURICIDAE Rafinesque, 1815
Subfamily MURICOPSINAE Radwin & D'Attilio,
1971
Genus Favartia Jousseaume, 1880
Type species, by original designation Murex
breviculus Sowerby, 1834, Recent, Indo-West Pacific.
Favartia coltrorum n.sp.
Figs 1-5
Type material. Brazil, Bahia, Sulfur Bank, off
Alcobaça, 125 km NE of Abrolhos, 15° 50'S, 37° 57!
W, taken in coral sand bottom, 20-25 m, holotype
MORG 50005 and 1 paratype MNHN; Espirito Santo,
Anchieta, 20°48' S, 40°39' W, 1 paratype coll. RK.
Houart; Rio Grande do Norte, Natal, 5°47' S, 35°13
W, 1 paratype IRSNB IG 30389/528; Rio Grande do
Norte, Pitangui, 5°38'S, 35°14' W, 1 paratype coll. R.
Houart.
Distribution. Brazil: Pitangui, Rio Grande do Norte to
Anchieta, Espirito Santo, 20-25 m depth. Two
specimens (coll. R. Houart) have been collected in
Guadeloupe.
Description. Shell medium sized for the genus, up to
20.5 mm in length at maturity (paratype coll. R.
Figures 2-14
2-5. Favartia coltrorum n.sp.
Houart), broadly biconical, heavy, nodose. Spire
moderately high with 2+ protoconch whorls (first
whorl slightly damaged). Protoconch high, small,
whorls rounded; terminal varix unknown (eroded).
Axial sculpture of teleoconch whorls consisting of
high, strong, broad, rounded varices: 7 on first
teleoconch whorl, 6 on second and third, 5 on fourth, 4
on fifth and last whorl. Abapertural side of varices
squamose. Spiral sculpture of high, strong, broad,
smooth, rounded, primary cords. First to fourth or fifth
whorl with visible P1 and P2, connected and covered
by a chalky layer (intritacalx) in fresh specimens. Last
whorl with flat, almost indistinct adis and IP, small P1,
broad and high P2, P3 and P4, weakly narrower PS5,
and weak P6. Occasional presence of s2; no other
secondary spiral cord. Fresh specimens covered with a
thick, axially striate, whitish intritacalx.
Aperture small, roundly - ovate; columellar lip narrow,
smooth; rim partially erect, adherent at adapical
extremity; anal notch broad, weak; outer lip erect,
crenulate, with 8 strong, narrow, elongate denticles
within: ID, D1 split, D2 split, D3, D4, DS. Siphonal
canal short, broad, weakly dorsally recurved, open.
When the intritacalx is removed, the shell is greyish-
white with light or dark brown coloured axial varices.
Aperture glossy white.
Operculum dark brown, inverted tear-shaped with
terminal nucleus in lower right.
2-3. Brazil, Sulfur Bank, off southern Bahia State, coral sand bottom, 20-25 m, 15.6 mm, holotype
MORG 50005; 4. Brazil, Pitangui, Rio Grande do Norte, 5°58'S, 35°14' W, 15.1 mm, paratype coll. R. Houart;
5. Brazil, Sulfur Bank, off southern Bahia State, coral sand bottom, 20-25 m, 13.2 mm, paratype MNEN.
6-9. Favartia nucea (Môrch, 1850)
6-7. Cuba, Bahia de Cienfuegos, 5 m, coll. R. Houart; 8. Guadeloupe, Port Louis, 8 m, 18.1 mm, coll. R. Houart;
9. Salvador, Brazil, Itaparica, muddy sand, 3-4 m, 23.3 mm, coll. R. Houart.
10-11. Favartia cellulosa (Conrad, 1846), Florida Keys, Islamorada, on grass covered rocks, 1-1.5 m
Florida, 23.6 mm, coll. R. Houart; 12-13. Favartia lindae Petuch, 1987, Florida, Dredged 55 miles East of
Daytona Beach, 57 m, 21.6 mm, coll. R. Houart; 14. Favartia pacei Petuch, 1988, Florida Keys, off south of
Key Largo, on yellow mussels, 1-1.5 m, 16.2 mm, coll. R. Houart.
R. HOUART NOVAPEX 6 (1-2): 41-44, 10 mars 2005
R. HOUART
Remarks. Favartia coltrorum n.sp. differs from Æ
cellulosa, F nucea, F. lindae and F pacei in having a
comparatively smaller aperture, broader, higher,
smoother, and fewer varices (4 vs 5 or 6 on the last
teleoconch whorl), and near-absence of any secondary
cord, except occasionally s2.
Etymology. The new species is named for José and
Marcus Coltro, Brazil, who supplied the holotype and
one paratype, as well as other interesting western
Atlantic muricids.
ACKNOWLEDGEMENTS
[ am most grateful to José and Marcus Coltro, Säo
Paulo, Brazil, for sending that material, and to John
Wolff, Lancaster, USA, for correcting the English text.
Favartia coltrorum n.sp.
REFERENCES
Merle, D. 1999. La radiation des Muricidae
(Gastropoda : Neogastropoda) au Paléogène:
approche phylogénétique et évolutive. Paris.
Thèse de doctorat du Muséum national d'Histoire
naturelle : 1-vi, 1-499.
Merle, D. 2001. The spiral cords and the internal
denticles of the outer lip in the Muricidae:
terminology and methodological comments.
Novapex 2 (3): 69-91.
Vokes, E.H. 1994. Cenozoic Muricidae of the
western Atlantic region. Part X - The subfamily
Muricopsinae. Tulane Stud. Geol. Paleont. 26 (2-
4): 49-160.
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Campbell (1964) ou (Keen & Campbell, 1964). Consultez un numéro récent de Novapex pour l'organisation du texte.
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Keen, A.M. & Campbell, G.B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). TheVeliger 7(1): 46-57.
Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp.
Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed.),
Klumer Academic, Dordrecht: 235-243.
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Novapex for the lay out.
References, in alphabetic order, should be given in the following form (titles of journals should not be abbreviated):
Keen, A.M. & Campbell, G.B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). TheVeliger 7(l): 46-57.
Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp.
Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed.),
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For non-members, the reprints (min. order 30 copies) will be billed to the author(s). Mailing costs are always to be paid by authors.
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Société Belge de Malacologie, Mr. R. Houart, B.P. 3, B-1370 Jodoigne, Belgium.
C. Vilvens
avec :
S. Maenhaut
R. Goethaels
C. Vilvens
E. Meuleman
J. & R. Masson
E. Waiengnier
A. Langleit
R. Duchamps
S. Valtat
R. Houart
J. & KR. Senders
M. Alexandre
C. Delongueville &
R. Scaillet
C. Vilvens
R. Houart &
R. Scaillet
C. Vilvens
C. Vilvens
C. Delongueville &
R. Scaillet
__ Vie de la Société — Life of the Society _
(suite)
BAN L'exposition 2005 de la SBM
bas ou Le monde merveilleux des coquillages
&”
Comment allier Art et Malacologie
Quelques souvenirs malacologiques
La famille des Architectonicidae J.E.Gray, 1840
Les quelques usages des huîtres perlières ou pintadines
La famille des Harpidae
Escapade à Minorque
Les familles des Mitridae et des Costellariidae
Les Neritoidea d’Afrique
La Lituanie
Le genre Bolinus Push, 1837
Quelques grandes et petites coquilles
La famille des Haliotidae
Le Genre Neptunea Rôding, 1798 en Europe
Ce N Quoi de neuf ?
> Quelques nouvelles publications
PAS Nous avons reçu
É. Morceaux choisis
_ Les marées de 2005
|
#
—
NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
LE Or The SOCIET
Claude VILVENS
Lieu de réunion : Médiathèque de l'Institut St Joseph - Rue Félix Hap 14 - 1040 Bruxelles
à partir de 14h. Sonnez et l'on vous ouvrira !
ATTENTION ! Nos activités peuvent nous emmener dans diverses salles (pour des projections ou des montages
audio-visuels). Il ne nous est donc plus possible d'ouvrir les portes à distance après 15H.
SAMEDI 19 MARS 2005
Tout le monde : Atelier "A coquille mais pas Mollusque""
Le titre indique de quoi il s'agit : nos membres sont invités à présenter ici des animaux à coquille, à
protection calcaire ou carrément "en calcaire" qui pourraient éventuellement être pris des mollusques mais qui
n'en sont pas .… Naturalistes, à vos Trésors "durs" et cachés !
XX
SAMEDI 23 AVRIL 2005
Jeannine et René Masson : Relation de voyage
Nous finirons par trouver normal que nos infatigables voyageurs sillonnent sans cesse le monde et nous
rapportent des centaines d'images de leurs périples souvent lointains © … Encore une fois, donc, ils nous raconteront
leurs aventures, malacologiques et autres, cette fois en Réunion.
XX
SAMEDI 14 MAI 2005
L'excursion de printemps de la SBM.
Comme d'habitude, le choix de la zone que nous prospecterons n'est pas encore fixé — nous terminons à
peine l'hiver et notre équipe de reconnaissance (—Claude, Etienne et Marc) va déterminer l'endroit au retour du
printemps. Comme d'habitude aussi, le plus simple pour obtenir les dernières informations est de consulter notre
site Internet (www.sbm.be.tf) ou encore de contacter quelques jours auparavant soit Claude
(cvilvens@prov-liege.be ou 04/248.32.25), soit Roland (Roland.Houart(@skynet.be ou 016/78.86.16). Quoi qu'il
en soit, emportez votre bonne humeur et vos guides de détermination .… et prévoyez malgré tout aussi bottes et
vêtements de pluie (au cas, totalement improbable, où 1l pleuvrait légèrement ;-) .….).
CE LS
SAMEDI 28 MAI 2005
Tout le monde : Réunion d'échanges et de déterminations.
Notre dernière réunion d'échanges et de détermination date de très longtemps ! Nous n'étions cependant
pas en mal de conférencier, la preuve, toutes les dates, jusque fin 2005, sont occupées. Non, nous voulons ainsi
recommencer, au moins une fois par an, ce que nous pensons être un service auprès de nos membres.
Les tables seront bien garnies comme à l'accoutumée, ce qui vous permettra peut-être de repartir avec
l'objet de votre convoitise, mais en plus, de nombreuses tables seront à votre disposition pour étaler les coquilles
qui vous posent un problème d'identification. Parmi les membres de la SBM, nombreux sont ceux ou celles qui
se sont spécialisé(e)s dans une ou plusieurs familles bien précises. Ils seront présents pour la plupart et à votre
disposition. C'est l'occasion d'apporter vos Pectinidae, Coralliophilidae, Muricidae, Trochidae, Tellinidae,
Strombidae et autres mollusques non identifiés.
**kX
SAMEDI 25 JUIN 2005
Marc Alexandre : Les Haliotidae.
Comme chacun sait, c'est plein de trous :-) ! Notre secrétaire va donc nous emmener à la redécouverte
de cette famille qui l'a définitivement séduit (justement à cause des trous ?).
*kXk*#
Réservez déjà dans vos agendas les 10 et 24 septembre, 15 octobre, 12 novembre ainsi que les 3 et 17 décembre !
NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
Tous les articles généraux sont les bienvenus pour Novapex/Société © !
Afin de faciliter le travail de la rédaction, il est vivement souhaité de respecter les
règles suivantes pour les articles proposés :
document MS-Word (pour PC Windows 2000 ou XP);
police de caractères Times New Roman;
texte de taille 10, titres de taille 12;
interligne simple;
photos en version électronique JPG ou sur papier.
Merci !
NoOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 3
Inventaire malacologique de débris coralligènes
prélevés au Cap Corse
Christiane DELONGUEVILLE! et Roland SCAILLET?
* Avenue Den Doorn, 5 —B - 1180 Bruxelles / christiane.delongueville@skynet.be
? Avenue Franz Guillaume, 63 — B - 1140 Bruxelles / scaillet.roland(@skynet.be
MOTS CLEFS : Inventaire malacologique - Cap Corse - Méditerranée.
KEY WORDS: Inventory of Mollusc Fauna - « Cap Corse » - Mediterranean Sea.
RESUME
Analyse détaillée des espèces de mollusques récoltées dans un volume d’environ 100 dm° de débris coralligènes
prélevés par 80 mètres de fond à l’Ouest du « Cap Corse » (Centuri - Corse - France). 22 espèces de bivalves, 75
espèces de gastéropodes et 4 espèces de polyplacophores ont été répertoriées.
ABSTRACT
Detailed analysis of molluscs collected in more or less 100 dm° of coralligenous material extracted from 80
meters depth, west of « Cap Corse » (Centuri - Corsica - France). 22 species of bivalves, 75 of gastropods and 4
of polyplacophores have been found.
INTRODUCTION
En Méditerranée, la pêche artisanale consiste encore et toujours à poser des filets de fond, le temps d’une nuit ou
plus (selon les caprices de la météo) et de les relever régulièrement en quête de poissons ou de crustacés. Chaque
région a sa spécificité, Centuri (Fig. 1) sur la côte Ouest du Cap Corse s’est taillé une célèbre réputation dans la
pêche à la langouste. Le filet entraîne, lors de sa remontée une partie du fond auquel les mailles se sont
accrochées. Ces débris coralligènes (« macciotta » en Corse) jonchent le pont de la barque le temps de démailler
les prises, puis sont rejetés en mer à grands coups de jet d’eau. En peu de temps, des kilos de concrétions
« vivantes » et des centaines d’invertébrés émergent puis replongent vers les fonds dont ils ont été extraits
quelques minutes auparavant. La bienveillance de patrons pêcheurs, permet la collecte d’échantillons de ces
résidus.
RECOLTES PERSONNELLES
Quelques pêcheurs de Centuri ont collecté par 80 mètres de fond un volume considérable de « macciotta »
(environ 100 dm) qui a été passé au peigne fin en vue d’en réaliser l’inventaire malacologique.
Cet inventaire s’est réalisé en étapes successives :
1) Les plus grands spécimens sont isolés à l’œil nu [Ranella olearium (Linnaeus, 1758), Buccinulum
corneum (Linnaeus, 1758), Bolma rugosa (Linnaeus, 1767) ou encore Pteria hirundo (Linnaeus, 1758)].
2) L’extérieur de chaque concrétion est examiné avec soin pour en isoler les hôtes fixés [Crassadoma
multistriata (Poli, 1795) ou Chiton corallinus (Risso, 1826)].
3) Ensuite chaque bloc coralligène est abondamment lavé à l’eau douce et brossé énergiquement, afin d’en
détacher le maximum d’invertébrés. Le matériel décanté dans l’eau de lavage est rincé pour en extraire la
boue, ensuite séché et conservé à part.
4) Pour terminer, chaque bloc constitué de vides multiples, est cassé en petits fragments. Ce matériel
considérablement diminué de volume est une nouvelle fois lavé abondamment à l’eau douce, puis mis à
sécher. Les plus gros éléments biominéraux sont éliminés et le reliquat solide est conservé.
5) Les débris séchés sont triés sous binoculaire quelques semaines plus tard à Bruxelles.
Toutes ces opérations doivent se faire les mains gantées, au risque de se retrouver plusieurs jours, comme ce fut
le cas, avec des doigts douloureux et gonflés par l’action du venin des nombreux cnidaires ayant déchargé leurs
cnidocystes au contact de l’eau douce dans les bacs à décantation.
Les tableaux ci-dessous reprennent selon la classification systématique des mollusques (CLEMAM, « Check List
of European Marine Mollusca ») toutes les espèces inventoriées dans le groupe des bivalves, des gastéropodes et
des polyplacophores.
4 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
BIVALVES
\ . Nombre de Nombre de
Famille Genre Déterminateur spécimens valves
| vivants séparées
Arcidne Arca AE ER TT MT
Asperarca secrela CT ET SL 4
. Bathyarca PE
| Noetidae Striarca lactea (Linnaeus, 1758) | __-. #30). 12) COURS
| Mytilidae Crenella H. Martin in Mont, 1875 biusiatt states fl - FLAG EUUR
Modiolarca Csubpicta | (Cantraine, 5s)
[ Modiolula | phasoïina: 11.1} (Philioni; 1844). + * SON] TND PERTE TERRES ES
| Pteriidae Preria hirundo L'(Linseus, 1758) hp 10 Vs
Pectinidae opercularis C Linnaeus, 1758) "À" "220 | M
| ee
ee —_— | Roli, 1795)... 2: rnb six Sears alt SN SEEN)
Lincomparabile | (Risso, 1826)" À" >20 | |
Propeamussidae Cstmilis "| (askey, 191) 2 2, nn
| Limidae RE RC SO Rte Re (RS Len 2 ee «
subauriculata CR —
Kelliidae suborbicularis Monte Eu, 1803 DR Re OR us
Montacutidae bidentata a = —
L'sulcatulum | (effreys, 1859) "7" >20 | - |
Eos atede rehet sehret à ru
Coralliophaga lithophagella CCasmnrek, 1819) ___| dos msn
Veneridae Venus casina RO nETSS 9 fe Pr sn
Hiatellidae Hiatella arcticn " MIÉRENTEe > RS NN Re
COMMENTAIRES
22 espèces de bivalves ont été collectées dont certaines représentées par un nombre abondant de spécimens (>
10) : Striarca lactea (Linnaeus, 1758), Modiolula phaseolina (Philippi, 1844), Pteria hirundo (Linnaeus, 1758)
et Palliolum incomparabile (Risso, 1826) (Fig. 2).
Quatre espèces méritent une mention spéciale :
- Coralliophaga lithophagella (Lamarck, 1819) : (Trapezidae). Espèce peu commune (ou mal recherchée)
retrouvée dans son habitat de prédilection : les concrétions coralligènes sur lesquelles ou à l’intérieur des
cavités desquelles le bivalve se développe et prend une multitude de formes différentes. Il peut atteindre une
taille considérable, jusqu’à 36 mm de long (Poppe & Gotto, 1993). Des spécimens récoltés personnellement
en Croatie dans une pierre percée par Lithophaga lithophaga (Linnaeus, 1758) mesuraient plus de 25 mm. Le
spécimen de Centuri (Fig. 3) est plus modeste (6,8 x 5,4 mm) mais très caractéristique par sa couleur blanche
ornée d’un halo rose au niveau de l’umbo.
- Neolepton sulcatulum (Jeffreys, 1859) : (Neoleptonidae). Très petit bivalve blanc crème, quasiment rond,
orné d’une multitude de très fines côtes concentriques (van Aartsen, 1996). A cause de sa petite taille, il est
souvent ignoré des récolteurs et pourtant semble assez commun, si l’on y prête attention, comme en témoigne
le lot récolté dans les débris coralligènes de Centuri [plus de 20 spécimens (Fig. 4 : taille 1,8 x 1,6 mm)|].
- Asperarca secreta La Perna, 1998 : (Arcidae au même titre que Arca tetragona Poli, 1795 : Fig. 5). Petit
Asperarca (3,8 x 1,9 mm) récemment décrit en Méditerranée centrale (La Perna, 1998). Pouvant être
confondu avec des juvéniles de Asperarca nodulosa Müller, 1776, les spécimens d’Asperarca secreta
présentent à cette taille une carène postérieure déjà très développée, ce qui n’est pas le cas de l’autre espèce.
La zone postéro-dorsale est particulièrement noduleuse, les spécimens collectés à Centuri (Fig. 6) ne
dépassaient pas 3,8 x 1,9 mm et étaient de couleur brun clair.
- Gonilia biplicata (Dall, 1903) : (Astartidae). Bivalve quasi équilatéral, taille maximum 5 mm, décoré d’une
ornementation en forme de V renversés (Parenzan, 1974). Sa couleur particulière (jaune avec des lignes roses
particulièrement marquées) mérite mention (Fig. 7).
NovaPEXx / Société 6(1-2), 10 mars 2005
GASTEROPODES
un
Jujubinus striatus Linnaeus, 1758
Turbinidae rugosa Linnaeus, 1767
ineum
_ L Nombre de Nombre de
Famille Genre Déterminateur spécimens spécimens
vivants vides
Fissurellidae adriatica Costa O.G. 1829 2
punctulum En TS an. EEE le 14 — |
rosea gr" —| -
Scissurellidae costata 1
gualterianum Philippi, 1848 -
laugieri
zizyphinum
corallinus Gmelin, 1791
guttadauri Philippi, 1836 12
Linnaeus, 1758 -
exasperatus Pennant, 1777)
| Jujubinus |
| Homalopoma |
Homalopoma sang Linnaeus, 1758)
Linnaeus, 1758
Payraudeau, 1826
pullus
latreillii
Tricolia
Bittium
Tricoliidae
Cerithiidae
: Ê $
Ë è È
15
4
| Bittium | submamillatum de Rayneval & Ponzi, 1854 — — |
Turritellidae Turritella turbona Monterosato, 1877
Triphoridae Marshallora adversa ontagu, 1803
delle Chiaje, 1828 1
Monophorus erythrosoma Bouchet & Guillemot, 1978
Bouchet, 1985
Cerithiopsidae Jeffreys, 1867 2
ontagu, 1803)
Eulimidae Alder, 1848 2
| Vitreolina "| philippi | (de Rayneval & Ponzi, 1854) | 1 |
Alvania cancellata da Costa, 1778 2
Re a ee —
Alvania hispidula | (Monterosato, 1884) | - "|
Alvania zetlandica ontagu, 1815
inconspicua (Alder, 1844)
philippi Aradas & Maggiore, 1844
Desmarest, 1814 2
| Rissoina | bruguieri | (Payraudeau, 1826 =
Barleeidae | Barleeia | unifasciata | (Montagu, 1803) "|" >" |
Caecidae ontagu, 1803) Éhamuee nf mr,
Aporrhaidae Aporrhais Linnaeus, 1758
Vanikoridae Granata - Grillo, 1877 =
Vermetidae Bivona Ant., 1832 1
Lamellariidae Lamellaria perspicua (Linnaeus, 1758) 1
Trividae Trivia arctica Pulteney, 1799 4
Eratoidae Erato voluta ontagu, 1803)
Ranellidae Ranella olearium innaeus, 1758
Linnaeus, 1758
Poirier, 1883
(Brocchi, 1814)
trunculus
aradasii
cristata
exaplex
Muricopsis
Muricopsis
Muricidae
-
Lamarck, 1822
Philippi, 1844
(Linnaeus, 1758)
aciculata
pulchellus
corneum
Ocinebrina
Fasciolariidae
Buccinidae
Buccinulum
Chauvetia
Chauvetia
Micali, 1999
iberi, 1868)
giunchiorum
lineolata
NP: Æ)
Wl:
Chauvetia
Chauvetia
Risso, 1826
Deshayes, 1835)
mamillata
turritellata
Mitrella
Mitrella
Mitrella
Columbellidae
à ne
.
gervillii
minor
Payraudeau, 1826)
Scacchi, 1836
Volvarina mitrella
S
Marginellidae Risso, 1826
1
6 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
| Cystiscidae | Ï Gibberula = philippi (Monterosato, 1878)
| lurridae | Mitromorpha karpathoensis (Nordsieck, 1969)
| lurridae Mitromorpha olivoidea Cantraine, 1835)
[ Pyram idellidae x
—
_Raphitoma
D)
Eulimella
unifasciata
Odostomia
carrozzal
Forbes, 1844
van Aartsen, 1987
Granata - Grillo, 1877
Retusidae ____| Cylichnina laevisculpta
| Retusa truncatula Bruguière, 1792
Cavolinia
pyramidata
=
lylodinidae
Lesueur, 1813
Linnaeus, 1767 :
Clio
- Tylodina (Gmelin, 1791)
COMMENTAIRES
75 espèces de Gastéropodes ont été collectées dont certaines représentées par un nombre abondant de spécimens
(> 10) telles que Zectura virginea Müller O.F., 1776, Calliostoma conulus (Linnaeus, 1758), Calliostoma
zizyphinum (Linnaeus, 1758), Bittium latreillii (Payraudeau, 1826), ou encore A/vania beani (Hanley in Thorpe,
1878), Alvania hispidula (Monterosato, 1884), Mitrella minor (Scacchi, 1836) et enfin Fusinus pulchellus
(Philippi, 1844). A l’exception accidentelle de la remontée d’un grand individu de Ranella olearium (Linnaeus,
1758) (Fig. 8 : 175,0 x 90,0 mm) et d’un Bolma rugosa (Linnaeus, 1767) (52,0 x 53,5 mm) bien emprisonnés
dans les mailles du filet, il semble évident que la plupart des grands spécimens des fonds coralligènes profonds
se soient détachés de leur substrat lors de la remontée vers la surface, raison pour laquelle ces espèces ne sont
représentées que par des juvéniles réfugiés dans les anfractuosités des débris coralligènes. Aucun des
Calliostoma conulus (Linnaeus, 1758), ni des Calliostoma zizyphinum (Linnaeus, 1758) ou encore des Fusinus
pulchellus (Philippi, 1844) récoltés ne dépassent les 5 mm ou au maximum le cm.
De nombreuses espèces parmi les plus petites et aussi souvent les moins fréquemment répertoriées figurent dans
l’échantillon de débris coralligènes prélevé à Centuri. Sans les citer toutes, un examen attentif du tableau ci-
dessus permettra de les retrouver. Certaines coquilles, des plus courantes aux plus rares, méritent une mention
spéciale :
- Bolma rugosa (Linnaeus, 1767) : (Turbinidae). Les spécimens adultes peuvent parfois être d’une rare
beauté ou la plupart du temps totalement recouverts de concrétions calcaires. L’échantillon de Centuri a
révélé la présence de deux spécimens juvéniles d’une réelle beauté (Fig. 9 et 10).
- Fusinus puchellus (Philippi, 1844) : (Fasciolariidae). Cette espèce des plus classiques se caractérise dans
l’échantillon de Centuri par la présence de 17 spécimens juvéniles plus élégants les uns que les autres (Fig.
11 :6,2 x 3,1 mm) et dont la coloration très particulière peut être admirée sous le binoculaire.
- Muricopsis aradasii (Poirier, 1883) : (Muricidae). Les spécimens récoltés ne dépassent pas les 6 mm (Fig.
12), alors que les adultes atteignent fréquemment une hauteur de 18 mm (Houart, 2001). Cependant, chacun
d’entre eux rivalise en beauté en ce qui concerne la sculpture spirale épineuse des premiers tours de
téléoconque.
- Clanculus corallinus (Gmelin, 1791) : (Trochidae). Six minuscules spécimens de cette espèce dont l’aspect
de l’ouverture buccale en particulier n’a rien de commun avec celle d’un adulte ont pu être identifiés grâce à
la présence dans l’échantillon d’un spécimen adulte non concrétionné (Fig. 13 et 14) qui a servi de référence
pour comparaison de la protoconque.
- Erato voluta (Montagu, 1803) : (Eratoidae). Cette coquille est d’un blanc sans pareil et d’une brillance
éclatante qui la fait ressortir au premier coup d’œil parmi les débris coralligènes de couleurs plutôt ternes. Le
spécimen récolté à Centuri (Fig. 15) mesure 7,9 x 5,2 mm, taille courante pour un adulte de cette espèce.
- Metaxia metaxae (delle Chiaje, 1828) : (Triphoridae). C’est un des rares représentants « dextre » de cette
famille dont la forme très ouvragée de la protoconque ne laisse aucun doute quant à la détermination (Fig.
16). La coquille est très étroite, élancée, formée de nombreux tours (10 à 15) ornés de quatre cordons spiraux
granuleux bien développés et d’un cinquième se manifestant sous la forme d’un mince filet à la jonction des
tours (Bouchet, 1984).
- Megalomphalus disciformis (Granata - Grillo, 1877) : (Vanikoridae). Les deux exemplaires trouvés sont les
fleurons de l’échantillon coralligène de Centuri. La coquille est très déprimée, dotée d’un très large ombilic,
couverte d’une forte striature radiaire et dont le dernier tour se désolidarise quelque peu du précédent.
(Warén & Bouchet, 1988). La taille est petite, les spécimens récoltés (vides) ne dépassant guère 2,0 x 3,5 mm
(Fig. 17 et 18).
NovaAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 7
POLYPLACOPHORES
Famille Genre Déterminateur Nombre de
spécimens vivants
Acanthochitona 1
1
['Ischnochitonidae | Callochiton | calcatus | Dell’Angelo & Palazzi 1994 | 6 |
COMMENTAIRES
Quatre espèces de polyplacophores ont été récoltées dont l’une mérite mention.
- Callochiton calcatus Dell’ Angelo & Palazzi, 1994 (Ischnochitonidae). Polyplacophore de très petite taille
(rarement plus de 5 mm) récemment décrit en provenance de Méditerranée centrale. Sculpture fort semblable à
celle de Callochiton septemvalvis (Montagu, 1803) qui est également pourvu de petits ocelles noirs
irrégulièrement distribués sur la surface du tégument. La guirlande est dépourvue des quatre zones claires situées
en avant et en arrière de celle-ci, comme c’est le cas chez Callochiton septemvalvis. La coloration est à
dominante rouge (Dell Angelo & Palazzi, 1994). Les spécimens trouvés par 80 mètres de fond sur les débris
coralligènes de Centuri répondent parfaitement à cette description. Le plus grand d’entre eux mesurant 5,0 mm
de long et les plus petits se situant aux alentours de 2,0 à 2,5 mm. L’absence de taches claires sur la guirlande
confirme également la détermination.
CONCLUSIONS
L’élément intéressant du contenu malacologique de cet échantillon de débris coralligènes récolté par 80 mètres
de fond à l’Ouest du port de Centuri ne réside pas dans la taille des individus, mais bien dans la très grande
diversité de la microfaune collectée. Diversité qui se révèle tant par le nombre d’espèces répertoriées que par la
rareté de certaines d’entre elles. Ceci tient probablement à la richesse des fonds situés aux alentours du Cap
Corse, mais aussi à la démarche de recherche systématique qui a été mise en œuvre dans le traitement de
l'échantillon sélectionné.
NOTE
La nomenclature des mollusques est reprise de CLEMAM, « Check List of European Marine Mollusca »
www.mnhn.fr/base/
REMERCIEMENTS
Nous tenons à remercier ici très chaleureusement Nicolas, Paul, Cosma, « Le Marseillais » et « Le Belge » sans
l’aide desquels il aurait été impossible de réunir le matériel ayant servi à l’établissement de cette liste faunistique
provisoire d’un fond coralligène du Cap Corse.
REFERENCES
Bouchet, P. 1984. Les Triphoridae de Méditerranée et du proche Atlantique. Afti del Simposio : Systematica dei
Prosobranchi del Mediterraneo. Bologna 24-26 sett 1982. Lavori S.I.M. 21: 5-58.
Dell’ Angelo, B. & Palazzi, S. 1994. Callochiton calcatus n. sp. With notes about Callochiton septemvalvis
(Montagu, 1803). La Conchiglia. Anno XXVI - N° 273 Ottobre / Deciembre: 15-23.
Houart, R. 2001. À Review of the Recent Mediterranean and Northeastern Atlantic Species of Muricidae.
Evolver srl Roma Italia: 227 pp.
La Perna, R. [1997] 1998. On Asperarca Sacco, 1898 (Bivalvia, Arcidae) and Two New Mediterranean
Species. Bolletino Malacologico, Roma. Società Italiana di Malacologia. 33(1-4): 11-18.
$ NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
Parenzan, P. 1974. Carta d’identita delle conchiglie del Mediterraneo. Volume secondo: Bivalvi prima parte. Ed
Bios Taras - Taranto, Italy: 277 pp.
Poppe, G.T. & Goto, Y. 1993. European Seashells, Volume II (Scaphopoda, Bivalvia, Cephalopoda). Verlag
Christa Hemmen, Wiesbaden, Germany: 221 pp.
van Aartsen, J.J. 1996. Galeommatacea & Cyamiacea, Part Il. La Conchiglia Anno XXVIII - N° 281 Ottobre /
Deciembre: 27-53.
Warén, À. & Bouchet, P. 1988. A New Species of Vanikoridae from the Western Mediterranean, with Remarks
on the Northeast Atlantic Species of the Family. Bolletino Malacologico, Milano 24(5-8): 73-100.
LEGENDES
Fig. 1 Port de Centuri (Corse - France).
Fig. 2
Fig. 3
NovVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
LE
10 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
12 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
L'excursion d'automne de la S.B.M.
dans la région de Custinne et de Celles
Claude VILVENS
Une douzaine de courageux explorateurs de la SBM se sont donc retrouvés en
ce beau jour d'automne (25 septembre 2004) pour investiguer malacologiquement la
région de Custinne et de Celles, au sein de cette belle province de Namur, encore plus
belle avec un temps favorable : du soleil après quelques jours de pluie © !
La matinée se passa donc à Custinne, dans une zone très éclectique : petite
rivière, bois, zone plus dégagée. Nous avons ratissé ces différents biotopes et, ma foi, la
récolte fut assez intéressante, avec notamment des limaces, des dulcicoles et des
terrestres très divers (voir liste) : épinglons notamment Phenacolimax major (de
Férussac, 1807) et Ena montana (Draparnaud, 1801).
Nous nous sommes ensuite restaurés à Celles (au restaurant Ardenna — voir
photo) avec vue sur l'église romane de l'endroit (et d'ailleurs aussi sur le mariage qui s'y
déroulait ;-)). Nous n'avons eu qu'à nous féliciter de l'accueil de nos hôtes.
L'après-midi nous a amené à proximité du château de Vèves, donc toujours
dans la région de Celles. Le terrain, entièrement dans les bois, était beaucoup plus
escarpé qu'à Custinne, mais cela rendait peut-être l'exploration plus amusante. La
récolte fut moins riche qu'au matin, avec cependant un bilan honnête.
Ena montana
Une fois de plus, cette journée axée sur la malacologie de terrain fut donc très réussie !
Ardenna
SPRL DESCA
Rue St Hadelin, 7 fe
5561 CELLES Es
Tél. & Fax. 082/66.68.58 |:
PES à FRE
Excursion de la SBM à Custinne (U) et Celles (E)
Récoltes cumulées de LPG, Chantal, Roland, Etienne, Sophie, Francis, Claude
Ancylidae
Ancylus fluviatilis Müller, 1774 U
Acroloxidae
Acroloxus lacustris (Linnaeus, 1758) U
Agriolimacidae
Deroceras (Deroceras) reticulatum (O.F.Müller, 1774) U
Arionidae
Arion (Mesarion) fuscus (O.F.Müller, 1774) U
Arion (Kobeltia) hortensis de Férussac, 1819 U
NOVvAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
Clausiliidae
Macrogastra (Pseudovestia) rolphii
Macrogastra
Clausilia (Clausilia) bidentata bidentata
attenuata
Cochlodina (Cochlodina)laminata
Balea
Enidae
Ena
Merdigera
Helicidae
Cepaea (Cepaea)
Cepaea
Helix (Helix)
Helicodontidae
Helicodonta
Hydrobiidae
Potamopyrgus
Hygromiidae
Trichia (Trichia)
Monachoides
Oxychilidae
Aegopinella
Oxychilus (Oxychilus)
Oxychilus (Oxychilus)
Patulidae
Discus (Gonyodiscus)
Succineidae
Succinea
Valloniidae
Acanthinula
Vitrinidae
Phenacolimax
Cepaea hortensis
biplicata
montana
obscura
hortensis
nemoralis
pomatia
obvoluta
antipodarum
hispida
incarnatus
nitidula
cellarius
draparnaudi
rotundatus
putris
aculeata
major
(Turton, 1831)
(Rossmässler, 1835)
(Strôm, 1765)
(Montagu, 1803)
(Montagu, 1803)
(Draparnaud, 1801)
(Müller, 1774)
(O.F.Müller, 1774)
(Linné, 1758)
(Linnaeus, 1758)
(O.F.Müller, 1774)
(Gray,1843)
(Linnaeus, 1758)
(O.F.Müller, 1774)
(Draparnaud, 1805)
(O.F.Müller, 1774)
(Beck, 1837)
(O.F.Müller, 1774)
(Linné, 1758)
(O.F.Müller, 1774)
(de Férussac, 1807)
Macrogastra
attenuata
13
| 4 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
L'exposition 2005 de la SBM
ou
Le monde merveilleux des coquillages
Claude VILVENS
avec les contributions écrites de Marc ALEXANDRE, Christiane DELONGUEVILLE, Ralph
DUCHAMPS, Roland HOUART, Annie LANGLEIT, Jeannine et René MASSON, Etienne
MEULEMAN, Roland SCAILLET et Edgar WAIENGNIER
photographies : Roland HOUART (exposants et stands) et les auteurs pour les articles personnels
Eh voilà, c'est reparti : nous revoici à l'Exposition de la Société Belge de Malacologie,
traditionnellement programmée pour la première réunion de l'année. Nos membres ont, une fois de plus, présenté
quelques fleurons de leur collection agrémentés de commentaires éclairés. Bref, comme d'habitude, Esthétique et
Erudition ;-)
Pour rappel, encore une fois, l'Exposition est destinée à tout le monde et tout le monde est donc le
bienvenu. Nous avons ainsi retrouvé quelques membres que la vie de tous les jours tient parfois éloignés de nos
réunions périodiques et même découvert de nouveaux passionnés — c'est déjà une réussite !
Comme pour chaque édition de cette Exposition, nous allons rendre compte ici des divers thèmes
proposés, avec photographies à l'appui et article personnel si le participant concerné a souhaité commenter son
stand.
NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 15
Comment allier Art et Malacologie
Simone MAENHAUT
Les matières premières
sont simples : des Cypraea de tailles
différentes, du papier peint en relief,
de la colle de qualité, des ciseaux
bien aiguisés, et .. une réserve
inépuisable de patience !!!
Quelques souvenirs malacologiques
Rika GOETHAELS et Fernand DE DONDER
16 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
La famille des Architectonicidae J.E.Gray, 1840
Claude VILVENS
1. Caractère généraux
Egalement appelés Solariums (Sundials en anglais), les espèces de cette famille sont globalement
caractérisées par une coquille en forme d'escalier en spirale. Les tours sont peu en contact les uns avec les autres
et l'ombilic, large et profond, permet de voir l'apex.
L'opercule corné est formé de lamelles
arrangées en spirale, possédant du côté interne un
appendice verruqueux ou conique sur lequel est
attaché le muscle du pied; il est paucispiral chez les
grandes espèces.
La vie larvaire pélagique est longue, ce qui
facilite la dispersion dans les eaux marines. Mais
c'est sans doute le fait que l'enroulement de la spire
change au cours de la croissance qui a rendu les
Architectonicidae célèbres. En effet, la protoconque
(la coquille embryonnaire) est sénestre; à la fin du
stade larvaire, un retournement s'opère et la
téléoconque (la coquille mature) est dextre : on
parle dans ce d'hétérostrophie. La protoconque
hétérostrophe forme en fait un angle oblique avec la
téléoconque.
On rencontre chez les Architectonicidae
deux types de radula :
+ un type taenioglosse à 5 dents (celle des caenogastéropodes avec perte des latérales); la plus répandue chez
les Architectonicidae sauf chez les espèces du deuxième type …
+ un type ptenoglosse : la précédente complétée de marginales — chez Architectonica, Adelphotectonica,
Discotectonica and Granosolarium
Certaines espèces ont des sexes séparés, d'autres sont hermaphrodites.
Ils vivent sur les fonds sableux, dans les eaux tropicales et subtropicales. Ce sont des prédateurs qui se
nourrissent de coraux, d'anémones de mer, etc.
2. Systématique
La position systématique des
Architectonicidae a varié au cours du
temps. Ainsi, il y a 30 ans, les
Architectonicidae se trouvaient dans la
superfamille des Architectonicacea, du
sous-ordre des Taenioglossa, orde des
Monotocardia; ceci les plaçait du côté des
Littorines et des Cérithes
(Mésogastéropodes). A l'heure actuelle, on
considère qu'ils appartiennent à la
superfamille des Architectonicoidea Gray,
1840, elle-même située dans l'ordre des
Heterostropha Fischer, 1885, super-ordre
des Heterobranchia Gray, 1840; ceci les
propulse du côté des Mathildidae et des
Pyramidellidae, à fin de la sous-classe des
Prosobranches.
Le spécialiste actuel des
Architectonicidae est sans doute Rüdiger
Bieler. Il a notamment définitivement
installé une terminologie rigoureuse des
cordons spiraux qui ornent la coquille :
Plus précisément :
NovaPEx / Société 6(1-2), 10 mars 2005 17
SD 1) sur la spire :
+ cordon subsutural : SSR
+ cordon du milieu : MR
—— éventuellement décomposé en deux :
À UMR et LMR (parfois même une
a whorl division centrale CMR si MR est
== + attachment $ 3
s — ec décomposé en trois)
< + cordon périphérique : PR
éventuellement décomposé en deux :
UPR et LPR
+ cordon infrasutural (sous la suture
— seulement visible au niveau de
l'ouverture) : IPR
2) sur la base :
+ cordon autour de l'ombilic : UC
(umbilical crenae)
; umbilicus BF + cordon le plus proche du cordon
ne ombilical : PUR (proxumbilical rib)
Notamment sur base de cette nomenclature, on peut distinguer au sein des Architectonicae Récents les
genres suivants (mais les Fossiles apportent des genres complémentaires) :
basal keel
Architectonica Rôding, 1798 Philippia Gray, 1847
Adelphotectonica Bieler, 1987 Pseudomalaxis Fischer, 1885
Basisulcata Melone & Taviani, 1984 Pseudotorinia Sacco, 1892
Discotectonica Marwick, 1931 Psilaxis Woodring, 1928
Granosolarium Sacco, 1892 Solatisonax Iredale, 1931
Heliacus d'Orbigny, 1842 Spirolaxis Monterosato, 1913
A remarquer que le genre Heliacus possède 6 sous-genres. Terminons par deux références importantes
(mais il en existe d'autres) :
+ Bieler, R. 1993. Architectonicidae of the Indo-Pacific (Mollusca, Gastropoda). Suttgart; Jena; New York : G.
Fishcer. 377 pp [dessin ci-dessus].
+ Melone, G. & Taviani, M. 1984. Revisione del Architectonicidae del Mediterraneo. Atti. Simp.: Sistematica
dei Prosobraachi del Mediterraneo, 1982. Lav. Soc. Ital. Malac. 21: 149-192. Milano.
18 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
Les quelques usages des huîtres perlières ou pintadines
Expo 2005 |
Etienne MEULEMAN
ATTENTION,
101 JE MONIE
LA BANDE,
Les principales espèces sont
Pinctada maxima et Pinctada
margaritifera
Les usages sont multiples. Outre
la production de perles, les huîtres sont
utilisées en Papouasie, comme Kina. Le
Kina est un croissant de nacre taillé dans
une huître perlière. Le Kina a en fait deux
fonctions distinctes.
La première est d’être utilisée comme
bijou si il est blanc ou verdâtre. La
seconde est de servir de monnaie si il est
jaune ou orangé. Cette couleur donne aux Papous l’impression qu’il a plus
de valeur. Il faudra donc payer une jeune mariée près de 3000 Kinas.
Alors qu’une seule suffira pour acheter un cochon.
Mais ces coquilles produisent également une nacre très appréciée
qui se prête aisément à la taille et au façonnage de multiples objets. Parmi
les objets exposés, il était possible de découvrir : une cuillère à caviar, des
petits plateaux et plusieurs huîtres sculptées.
Les huîtres présentaient deux types de sculptures. La première
présente des pintadines à décor ajouré, ce type de gravure illustre la méthode
qui consiste à enlever avec une scie à guichet des morceaux de coquille pour
obtenir les motifs souhaités. Ce travail a été développé par les chinois dans
les périodes où l’ivoire était difficile à obtenir. La seconde étant la gravure,
il s’agit ici d’enlever une couche de nacre plus ou moins épaisse pour laisser
ressortir le motif désiré.
NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 19
La famille des Harpidae
Espo 200$ |
Jeannine et René MASSON
On dénombre 14 espèces vivantes et 27 espèces fossiles. Les harpes sont carnivores et vivent sur des
fonds sableux, des sédiments détritiques et des herbiers. Elles pratiquent l’autotomie, phénomène d’auto-
amputation (perte de la partie postérieure du pied qui leur permet d’échapper à leurs prédateurs).
Le nom de Harpa a été utilisé par Rumphius, 1705, car il y voyait la ressemblance avec l’instrument
musical. La taille des harpes adultes se situe entre 20 et 120 mm.
Pas d’ombilic (sauf chez Harpa gracilis). Pas d’opercule et pas de periostracum discernable. Pas de
spécimen senestre connu. La radula des Harpes est petite et ne continue pas à grandir avec l’animal.
20 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
Superfamille : MURICOIDEA Rafinesque, 1815
Famille : HARPIDAE Bronn, 1840
Sous-famille : Harpinae Bronn, 1840
Genres : Harpa Rüding, 1798, Austroharpa Finnley, 1931
Le genre Harpa comprend les espèces suivantes :
- _ Harpa harpa (Linné, 1758).
Commune. Cette harpe de taille moyenne (50-70 mm) est l’espèce type du genre. Distribution : centrée
dans le Pacifique Ouest, quoi qu’elle puisse se trouver très loin en Afrique de l’Est et en Mer Rouge.
- _ Harpa amouretta Rôding, 1798.
Commune, jusque 3 m, sur sable. Cette petite harpe (30-50 mm.) est une des plus variables. Elle peut
être trouvée dans la région Indo-Pacifique (Afrique de l’Est jusqu’aux Marquises et même en Mer
Rouge). Syn. Harpa minor, Lamarck var. crassa (Krauss, 1848)
- Harpa gracilis Broderip & Sowerby, 1829.
Peu commune, habitant corail/sable. C’est la plus petite des harpes, 20-35 mm. C’est la seule harpe
possédant une protoconque blanche, distinguée clairement des autres harpes, dont les protoconques sont
roses à brunes. Uniquement dans le Pacifique Est (Iles Ellice, Tuamotu, Clipperton).
- Harpa articularis Lamarck, 1822.
Commune, cette grande harpe (65-95 mm.) est limitée à l’ouest du Pacifique, entre Indonésie et Fidji.
- Harpa kajiyamai Rehder, 1973.
Harpe de petite taille (45-55 mm), Sud des Philippines. Walls, 1900, considérait H. kajiyamai comme
synonyme de Æ. harpa.
- _ Harpa major Rôding, 1798.
Commune. Cette grande harpe (40-120 mm) est un challenge pour les harpologistes. C’est la plus
variable : taille, spire, forme du corps, nombre de varices et leur longueur, couleur et distribution. Le
seul trait plus ou moins commun est la présence de taches pariétales. Il y a notamment deux grandes
taches noires, une sur la suture et l’autre s’étendant du milieu de la columelle vers le bas. On la trouve
dans l’Indo-Pacifique de l’Afrique de l’Est, aux Iles Hawaï et Marquises. Les coquilles de certaines
régions semblent posséder des caractères constants ; il est possible de trouver beaucoup de formes
rendant difficile la désignation de sous-espèces. C’est ainsi que la forme kawamurai est simplement un
terme pour tous les spécimens non usuels des Philippines. Les coquilles d’eau profonde à Hawaï sont
appelées conoïidalis mais ne présentent pas de caractéristiques suffisamment différentes pour garantir
qu’il s’agit d’une sous-espèce ou d’une autre forme.
- Harpa davidis Rôding, 1798.
Peu commune. Cette harpe, (55-75 mm) est limitée aux Iles Maldives et à la Mer d’Adaman.
- _ Harpa ventricosa Lamarck, 1816.
Commune. Subtidal. De la Mer Rouge à l’Afrique du Sud. Un exemplaire présenté à l’exposition a été
récolté vivant à Diana Beach (60 km au sud de Mombasa, Kenya).
- _ Harpa costata (Linné, 1758).
En eau peu profonde. Syn.. H. imperialis, Lamarck. Très peu commune. L’unique caractéristique de
cette harpe, comparativement aux autres, est le grand nombre de varices (Parfois plus de 40). Sud-Ouest
de l’Océan Indien (Iles Maurice, Réunion, Comores) et Madagascar Nord.
- Harpa doris Rôding, 1798.
Rare. De taille moyenne (40-65 mm) se trouve aux îles du Sud du Cap Vert, Angola et Iles Ascension.
- Harpa crenata Swaïnson, 1822.
Peu commune. Offshore jusque 30 m. Syn. Harpa scriba Valencienne, 1832, Harpa rivoliarea Lesson,
1834, Harpa rosea Kiener, 1835, Harpa rosea crenata Gray, 1839.
Cette harpe de taille moyenne se trouve dans le Sud du Golfe de Californie jusqu’aux côtes
colombiennes.
NoOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 21
Escapade à Minorque
Expo 2005
Edgar WAIENGNIER
Petite escapade de 10 jours, c’est
trop peu quand la saison est encore frileuse.
Mais bon temps pour les mollusques
terrestres, qui pour nous, sont toujours au
rendez-vous.
Une vingtaine d’espèces ont eu la
patience de nous attendre sur les fameux
murs de pierres sèche des « Camis ». Les
camis, sentiers ancestraux, sont en
réhabilitation pour les marcheurs. Hélas, pas
partout, et quelquefois avec la réticence des
propriétaires. On peut le comprendre, les
camis sont des chemins qui « traversent » les
propriétés. Il faut chaque fois franchir la
barrière « Propriété privée » et... ouvrir et
fermer les barrières. Il y a forcément des
frictions avec « certains » touristes qui se
sentent brimés.
Comme dans toutes les îles,
Minorque a des espèces endémiques, toutes
étaient à l’exposition. A remarquer,
Xerotricha apicina (Lamarck, 1822)
scalariforme et les Orala lactea (OF.
Müller, 1774) forma albino. Et pour ceux ou
celles qui auraient encore des doutes sur la
détermination des Ofala lactea et punctata,
les deux espèces étaient illustrées et
comparées.
22 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
Les familles des Mitridae et des Costellariidae
Annie LANGLEIT
Il n’y a pas si longtemps, quand, j’ai commencé à
collectionner les coquillages, (cela fait quand même plus de 35
ans), ces deux familles n’en faisaient qu’une, et les
Costellariidae étaient des Vexillinae, sous-famille des Mitridae,
le tout dans la superfamille « Mitracea » qui a évolué en
Mitroidea, ou même pour certains, en Muricoidea.
Je m’y suis intéressée particulièrement pendant un
certain temps, puis je suis passé à autre-chose : ces
mystérieuses Tellines qui me prennent tout mon temps. J’ai
toutefois choisi quelques jolis exemplaires à vous montrer, mais
les étiquettes mériteraient sans aucun doute pas mal de
corrections que je n’ai plus pris le temps de faire depuis.
Ce groupe intermédiaire entre les Volutes et les Cônes,
présente une radula rachioglosse (étroite), mais certaines
espèces ont une glande à venin qu’elles utilisent pour tuer leurs
proies, elles sont carnivores ou nécrophages. Pour une grande
majorité, elles vivent dans les mers chaudes, en eaux peu
profondes, enfouies dans le sable ou cachées sous les pierres et
les coraux. Superficiellement, on les distingue généralement des
autres familles qui pourraient leur ressembler, par la silhouette
fusiforme, allongée à trapue, la présence de 3 ou 4 plis
collumellaires au moins, dans une ouverture longue et étroite,
parfois striée intérieurement, sans opercule, une faible échancrure basale Te et une spire conique,
souvent aiguë, de hauteur variable ; mais ce n’est évidemment pas aussi simple, certaines prennent des allures de
NoOvAPEXx / Société 6(1-2), 10 mars 2005 8
Cône ou d’Olive, d’autres sont infiniment variables. On compte environ 300 espèces dans chacune des deux
familles.
Une classification détaillée est bien trop longue pour trouver sa place ici, elle est bien établie et
facilement trouvable ; toutefois, certains sous-genres chez les uns méritent parfois pour d’autres le statut de
genres et vice versa. Survolons toutefois brièvement les genres récents :
MITRIDAE :
Mitrinae : Mitra, Charitodoron.
Cylindromitrinae : Pterygia.
Imbricariinae : /mbricaria, Scabricola, Cancilla, Subcancilla, Neocancilla, Domiporta, Ziba.
COSTELLARIIDAE :
Vexillum, Austromitra, Mitromica, Thala, Zierliana.
Les Neritoidea d’Afrique
Ralph DUCHAMPS
Les espèces d’eaux saumâtre, dulcicole, limnique & paludicole
Pour entamer une étude sérieuse d’animaux, il faut prendre en compte les phénomènes
zoogéographiques, les conditions de vie et de reproduction, les mœurs et les variables qui influencent le milieu.
Dans le cas qui nous occupe, seuls les
Neritoidea sont examinés, et nous nous
limitons aux domaines des eaux saumâtre,
dulcicole, limnique et paludicole.
Malgré ces limites nous voyons que
des nérites vivant habituellement en milieu
marin, s’accommodent dans un milieu de
salinité réduite, et inversement des espèces
dulcicoles se retrouvent en bord de mer. En
général les espèces qui nous intéressent vivent
à de faibles profondeurs (à l’exception de
certains lacs), sur des végétaux ou des pierres
garnies d’algues.
24 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
Ecologie, éthologie et milieu
La vie de ces mollusques est influencée par une série de facteurs
physiques et chimiques. Si les coquilles ne doivent pas résister à de fortes
pressions dues aux grandes profondeurs, les animaux souffrent d’une
raréfaction d'oxygène du fait de l’altitude, d’une température très basse qui les
amène dans un état léthargique, voire avec un métabolisme très affecté. Par
contre dans certains milieux la température monte à des niveaux
insupportables.
Parmi les caractères physiques, il faut citer l’altitude, la profondeur et
la largeur du cours d’eau, la hauteur d’eau à l’endroit du prélèvement de
l'échantillon, l’heure de la récolte, la position du mollusque (ombre ou
lumière), le rythme circadien, la vitesse du courant (St) à la surface et (Le) au
fond, d’où la détermination de la fourchette des valeurs. Le substrat revêt
également beaucoup d'importance. A titre d’exemple citons les déclivités
considérables qui induisent une forte augmentation du courant, ayant pour
conséquence l’arrachage des sédiments emportant les mollusques présents.
Leur seul sauvetage réside de demeurer à l’abri de pierres.
L’hydrobiologie doit retenir toute l’attention de qui veut étudier la
faune locale, et donc prendre en compte les informations concernant l’analyse
chimique du milieu. Cela comprend l’oxygénation de l’eau, sa concentration
ionique, le degré d’acidité, la conductivité électrique et la dureté de l’eau. Par
ailleurs on notera la présence ou non de certaines matières comme les oxydes
de calcium et de magnésium, des silicates et sulfates, le sodium, le potassium, le
chlore, le permanganate de potassium, sans omettre une série de métaux.
En fonction de l’évaporation due à la chaleur de l’air et de l’eau, la
concentration des éléments chimiques varie et avec elle le degré de salinité qui a pour
conséquence de modifier la conductivité du liquide qui agit en tant qu’électrolyte (El
18). Ceci sans oublier la turbidité qui peut aller jusqu'à la dessiccation du milieu.
Il est difficile d’établir un catalogue de la faune (Neritoidea) d’ Afrique
continentale et des îles qui l’entourent. Des introductions accidentelles par les oiseaux
migrateurs, ainsi que celles de l’homme, la pisciculture locale ou d’importation, font
qu’il y a un manque de stabilité qui depuis quelque temps c’est accéléré par des
phénomènes écologiques. Les espèces présentent du Maghreb à l’Ethiopie sont très
proches des Theodoxus d’Europe et du Moyen-Orient. L'Afrique de l’est, l’archipel
des Mascareignes et les îles Comores, Madagascar, Amarantes et Seychelles possèdent
des représentants identiques ou très proches des espèces rencontrées en Inde ou aux
Iles Andaman, Sri Lanka et Nouvelle Calédonie.
Les genres de la superfamille Neritoidea rencontrés en Afrique sont : Neritina
(Clypeolum, Neripteron, Vittoida), Neritodryas, Theodoxus (Clithon, Neritæa),
Tanzaniella, Neritilia, Septariellina, Smaragdia, Pisulina, Septaria (Navicella).
Neritina oweniana
Neriüina avec concrétions
NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 25
La Lituanie
Expo 2005 L “a e. Sophie VALTAT
Le genre Bolinus Push, 1837
Roland HOUART
25 4 Re
BOLINUS CORNUTUS (LINNAEUS, 1758)
arrete me: CAMES ET
fLINUS PUSCH, 1837
26 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
Bolinus brandaris et Bolinus cornutus sont les deux seules
espèces actuelles du genre. Une autre espèce a été récemment nommée
dans ce genre, à savoir Bolinus hammani Myers & Hertz, 1994, mais
celle-ci est à inclure dans le genre Vokesimurex.
B. brandaris et B. cornutus sont morphologiquement très
proches, même si 1000 kms séparent leur distribution géographique
respective, qui se termine à Tanger pour B. brandaris (Houart, 2001) et
commence au Sahara Occidental pour B. cornutus.
Gofas et a/ (non daté) note qu'il existe, dans la région de Cabo
Ledo (limite sud de l'espèce) des individus de B. cornutus presque
impossible à distinguer d'un B. brandaris méditerranéen. Je n'ai pour ma
part jamais examiné ces spécimens.
La coquille du B. cornutus adulte diffère du B. brandaris en
étant plus grande, en possédant des épines comparativement plus fines.
Ces épines sont généralement fortement recourbées vers l'arrière sur le
dernier tour de spire. Le canal siphonal est plus long et supporte deux
rangées d'épines sur le canal siphonal au lieu d'une seule chez B.
brandaris.
Il existe plus de quarante synonymes pour B. brandaris. Ces
noms désignent généralement des variétés morphologiques (nombre de
rangées d'épines sur le dernier tour, forme des épines, absence d'épines,
canal siphonal épineux, lisse, etc.). La plupart de ces noms ont été créés
entre 1882 et 1970.
— - — Il existe deux synonymes pour B. cornutus, dont B. tumulosus
Sete, 1841), qui de les exemplaires possédant des épines droites (et non recourbées vers l'arrière) sur
le dernier tour de spire.
Bolinus brandaris, Costa Brava, Espagne, 99 mm Bolinus cornutus, Port Bouet, Côte d'Ivoire, 165 mm
NoOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
de R. Houart (2001)
ATLANTIQUE
Sie fée
SUD
Distribution
Références
+ GOFAS, S., J. PINTO AFONSO & M. BRANDAO (non daté). Coquillages et mollusques d'Angola. Elf
Aquitaine, Angola: 1-144.
+ HOUART, 2001. À review of the Recent Mediterranean and Northeastern Atlantic species of Muricidae.
Evolver: 1-227.
27
28 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
Quelques grandes et petites coquilles
Expo 2005
Jacques et Rita SENDERS
hate Wa
LIÉE AA Hs
NovAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 29
É
La famille des Haliotidae
Marc ALEXANDRE
Si ma famille de prédilection est les MURICIDAE, je me penche
également volontiers sur les Haliotidae que j’apprécie beaucoup.
Que vous dire sur les Haliotis ? Rien pour le moment car cela fera
bientôt l’objet d’une conférence - bande de petits veinards.
J’ai surtout voulu par cette exposition vous faire découvrir une
famille à la manière d’un cabinet de curiosité, la plume et l’écritoire si cher
à notre ami Charles Linné avec lesquels il a dessiné tant de coquille. La
boussole précieuse sur les navires de Cook avec laquelle il a pu ramener son
importante cargaison.
Et surtout les coquilles, de la petite juvénile asinina si différente de ses
grandes sœurs en passant par l’ovina si majestueuse avec ses couleurs pour
ensuite admirer l’Haliotis rufescens qui du haut de ses 214 mm vous toise
du regard lorsque vos mains se posent sur la perle qu’elle a bien voulu nous
offrir.
Même les fuberculata avec leur marron, leur olive et leur pourpre
peuvent aussi nous émerveiller.
S’il est vrai que les Haliotidae sont plus modestes que certaines
autres familles de coquillages ils n’en restent pas moins beaux à mes yeux et
curieux pour d’autres. Car il n’est pas besoin d’être grand, fort ou énorme
pour être admiré, et cela la nature la bien compris chaque jour celle-ci nous
offre de magnifique tableau et si parfois elle nous rappelle combien il est dangereux de ne pas la respecter, elle
nous revient un matin avec un spectacle encore plus merveilleux que la veille.
30 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
| Le Genre Neptunea Rüding, 1798 en Europe
Expo 2005 | | Christiane DELONGUEVILLE & Roland SCAILLET
4
PTE ven
Le genre Neptunea Rôding, 1798 est représenté en Europe (Atlantique / Méditerranée) principalement
par trois espèces : Neptunea despecta (Linnaeus, 1758) - Neptunea antiqua (Linnaeus, 1758) - Neptunea
contraria Linnaeus, 1771. En gros, l’identification des trois espèces purement européennes ne semble pas poser
grand problème, à l’exception de quelques formes de N. antiqua et de N. despecta relativement polymorphes
trouvées aux îles Féroé. Ce qui pose problème est d’en délimiter avec précision les limites de distribution : selon
la littérature, N. despecta est une espèce nordique (Groenland, Islande, Nord de la Norvège) « s’étendant vers le
Sud » et N. antiqua est une espèce du Sud (Mer Celtique, Irlande, Grande Bretagne, mer du Nord, Sud de la
Scandinavie) « s’étendant vers le Nord ». Les deux espèces sont sympatriques mais sur quelle étendue ? Nous ne
disposons pas, à ce jour, de réponse satisfaisante. Un deuxième point d’interrogation concerne N. contraria dont
la présence éventuelle en Méditerranée (comme mentionné dans nombre de références) semble douteuse, tout au
moins pour les individus vivants. Pour notre part, tous les spécimens que nous avons pu récolter depuis le détroit
de Gibraltar jusqu’au Golfe du Lion sont des coquilles fossiles du Quaternaire. Nous possédons cependant un
spécimen « acquis », muni de son opercule en provenance de Marbella. C’est avec le plus grand doute que nous
considérons cette provenance. Pour ce qui est de la distribution atlantique de l’espèce, des spécimens vivants
récoltés par nos soins auprès des pêcheurs à Santoña, à San Vicente de la Barquera (Cantabria - Espagne) et à
Pavoa de Varzim (Portugal) confirment la présence à grande profondeur (jusqu’à 200 brasses) de l’espèce dans
le Golfe de Gascogne et le long des côtes portugaises. Nous ne disposons pas de spécimens d’Algarve.
Trois autres espèces sont mentionnées dans des zones contiguës à l’Europe. Au Nord-Ouest, Neptunea
brevicauda (Deshayes, 1832), au Nord-Est, Neptunea communis communis (Middendorff, 1849) et Neptunea
ventricosa (Gmelin, 1789). La présence dans les eaux européennes de N. brevicauda (d’abord décrite sous le
nom de Fusus spitzhbergensis Reeve, 1855) semble infirmée par les recherches de Bouchet & Warén (1985) qui
la situent plutôt le long des côtes nord-américaines. L’espèce est cependant reprise dans « Check List of
European Marine Mollusca » (CLEMAM). N. communis communis dont nous possédons un spécimen en
provenance de Russie (Zelenyi Island), zone située non loin de la Nouvelle Zemble, est effectivement
mentionnée dans la mer de Barents (Golikov, 1995), mais est absente du « CLEMAM ». Il en va de même pour
Neptunea ventricosa également cité par Golikov en mer de Barents
Nous notons aussi la récolte par les pêcheurs d’Ostende d’un fossile en provenance de la mer du Nord :
Neptunea lyratodespecta Strauch.
Référence:
CLEMAM: « Check List of European Marine Mollusca » www.mnhn.fr/base/
Bouchet P. & A. Warén 1985. Revision of the Northeast Atlantic Bathyal and Abyssal Neogastropoda
Excluding Turridae (Mollusca, Gastropoda). Società Italiana di Malacologia, Bolletino Malacologico, Milano;
Supplemento 1: 296 pp.
Golikov A.N. 1995. Shell-bearing Gastropods of the Arctic. Moscow-Colus - 108 pp.
NoOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
LR PUF LACET NN Lis QETS STI CES
Le genre Neptunen en Europe
LA Vhéager ii à A rat
1)
NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
si
Rendez-vous à l'année prochaine !
Ce sera la 20°" édition de l'EXPO : à ne pas manquer © !
NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 33
Quoi de neuf ?
Claude VILVENS
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à David Geyer, Dr. h. c*}
geboren am 6. November 1855
zu Kôngen am Neckar
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zum 44, Frühjahrstreffen
der Deutschen Malakozoologischen Gesellschaft
in Kôüngen bei Stuttgart
(Donnerstag/Christi Himmelfahrt, 05. Mai 2005
bis Sonntag/Muttertag, 08. Mai 2005)
FR + ; 0 à!
contact: F
niederhoefer.smns(@naturkundemuseum-bw.de 658
150. Geburtstag von Dr. h. c. David Geyer
34 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
La bourse d'Eindhoven des 30-31/10/2004 : la SBM participait
Etienne MEULEMAN
Société Belge de Malacologie
Belgische Verertging vocr Malscologe
NO YAPEX
Société Beige de Malacologie
Betgisehe Vironiging voor dslsco'ogie
NM@YAPEX
NÉCROLOGIE
ANTOINE LIEVROUVW (1934 -2004)
Antoine Lievrouw est né le 8-10-1934 et entre au Service des Parcs Nationaux du Congo Belge. Il
interrompt sa carrière pour effectuer son service militaire à la Force Navale Belge. A son retour il reprend son
travail en tant que technicien. Du fait de l’indépendance de notre ancienne colonie, Antoine Lievrouw prend du
service au sein de l’Institut royal des Sciences naturelles de Belgique. Tout au long de sa carrière il assure la
mise en collection du matériel du département des Invertébrés récents, la conservation du matériel, la gestion du
matériel prêté aux institutions scientifiques belges et étrangères ainsi que la bibliothèque Dautzenberg.
A ce sujet rappelons que Philippe Dautzenberg légua sa collection et sa bibliothèque au « MUSÉE
ROYAL D'HISTOIRE NATURELLE DE BELGIQUE » par contrat de cession le 17 juin 1929, devenant effectif après le
décès du donateur. C’est le 19 juin 1935 que s’effectua l’entrée de ce don dans les collections de notre Muséum.
Lors du projet de construction du bâtiment De Vestel, le Dr. Victor Van Straelen, à la fois à la tête du Muséum et
de l’Institut des Parcs Nationaux, avait prévu l’implantation d’un futur conservatoire Dautzenberg. La seconde
guerre mondiale et le manque de crédits alloués par nos gouvernants firent que le bâtiment nouveau ne fût
occupé que partiellement dans les années cinquante. C’est à cette époque que Antoine Lievrouw installe la
collection et la bibliothèque Dautzenberg dans le conservatoire du 8è étage, sous la direction du Dr. William
Adam, chef du Département des Invertébrés récents.
Antoine Lievrouw nous a quitté inopinément le 24-10-2004. II était connu pour sa grande connaissance
de tout ce qui de près ou de loin concernait la malacologie et la vie du département. S’il fallait un avis, un
conseil ou un renseignement, c’est automatiquement vers « Toine » que l’on se tournait. Après 46 ans de
carrière, il prit sa retraite en 1995. Ce fût l’occasion de le remercier pour sa gentillesse, sa bonne humeur, et
comme le disait l’auteur d’un speech de circonstance lors du cocktail organisé pour son départ : « Toine, on
t’aimait bien tu sais ».
R. DUCHAMPS
NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 35
Quelques nouvelles publications
Roland HOUART et Roland SCAILLET
1. Quelques livres
LEXICAL APPROACH TO CARDIACEA
(Fossil and living cockles, mainly in the
families Cardiidae and Lymnocardiidae)
en Hylleberg
par Jor
Trois volumes :
Phuket Marine Biological Center Special Publication vol. 29: bibliography, annotated and illustrated: 1-352.
Phuket Marine Biological Center Special Publication vol. 30: records, annotated and illustrated (A-M): 352-644.
Phuket Marine Biological Center Special Publication vol. 31: records, annotated and illustrated (N-Z): 645-939.
Format: 180 X 260 mm, couverture carton rigide.
Prix non mentionné.
Editor: Prof. Dr. J. Hylleberg
University of Aarhus, Dept of Marine Ecology
Finlandsgade, 14 - DK-8200 Aarhus N
Danemark
Présenté en 3 volumes, cet ouvrage colossal nous offre une révision complète des Cardiacea. Le premier
volume est consacré à l'introduction qui regroupe quelques chapitres: "qu'est-ce qui constitue une publication",
"les Cardiidae dans la littérature", "espèces actuelles et fossiles", etc. L'auteur illustre ensuite les références
primaires grâce à toutes les planches et à tous les dessins originaux, en couleur lorsque ceux-ci étaient reproduits
en couleur, depuis Columna (1616) jusque Dunker (1882), le tout sur 149 planches ! Les différentes publications
ayant trait aux Cardiacea sont ensuite listées, par auteur et par ordre alphabétique, depuis J.J. Van Artsen & KR.
Giannuzzi-Savelli, 1991 jusque L. Zwarts & J. Waninck, 1991, en passant par les références aux Zoological
Records, le tout sur quelques 160 pages, regroupant 3500 publications.
Le deuxième volume est dédié aux taxa (familles, sous-familles, genres, sous-genres, espèces, sous-
espèces), depuis aalensis Cox, 1946 jusque mytiloides Münster in Goldfuss, 1837. Chaque nom est suivi de
références, de la synonymie, de la localité-type lorsque s'agit d'un taxon du rang espèce ou sous-espèce et d'une
foule d'autres renseignements.
Le troisième volume poursuit ce listing, pour terminer avec zuzica Chelidze, 1957 (un total de 6000 taxa
pour les deux volumes). Le tout est suivi de 92 planches couleur et noir/blanc illustrant le matériel type. Les
espèces décrites par Spengler (1799) sont illustrées pour la première fois.
Chaque volume se termine par un index.
Si les bivalves ne vous laissent pas indifférents, renseignez-vous car cette publication fera date dans les
annales de la malacologie. Si par contre vous vous intéressez aux cardiacea, alors vraiment, cassez votre tirelire
et offrez-vous ce joyau.
Roland HOUART
36 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
Seashells of China
par QI Zhongyan / Chief Editor
pp. I-VIIL, 1-418 + 193 planches couleurs. China Scientific Book Services
Format: 215 X 295 mm, couverture carton rigide. (Huayu Nature Book Trade Co.Ltd)
Prix: 195 USD (+/- 150 € le 8/01/2005) Jian Nei Da Jie Post Office
China Ocean Press, 2004 100001-88, Beijing, P.R.China
N° 8 Dahuisi Road http://www.hceis.com
Haidian District Fax: +86-10-88510673 Tel: +86-10-63984981
Beijing 100081 Email: hceis(@263.net.cn order@hceis.com
R.P. de Chine
Voici enfin le premier livre, en anglais, décrivant
et illustrant les mollusques marins de Chine. Ce livre est
A une réalisation collégiale. Plusieurs scientifiques ont en
QI Zhougyan {Chief Editor
effet participé à son élaboration, chacun d'eux nous livrant
le résultat de sa, ou de ses spécialisations.
Le livre débute par une courte préface, suivi du
sommaire et de deux cartes représentant la République
Populaire de Chine et les limites de la faune malacologique
chinoise. Quelques illustrations des caractères
conchyliologiques viennent compléter cette courte
introduction.
La liste systématique des familles étudiées occupe
les 4 pages suivantes et précède la partie descriptive. Une
courte description est fournie pour chaque famille. Les
espèces sont ensuite listées, mais sans suivre un ordre bien
précis.
SEASHELLS OF CHINA
Les espèces y sont présentées, accompagnées du
nom de l'auteur et de la date de description. Une courte
description de 7 à 10 lignes est ensuite suivie de la
distribution dans les eaux chinoises, et d'une façon plus
succincte, dans les autres parties du monde. L'habitat de
l'animal est décrit de facon laconique, souvent accompagné
d'information quant à la fréquence de l'espèce. Quelques
cartes nous présentent la distribution géographique de
certaines espèces.
La partie texte s'achève sur une bibliographie de quelques pages, d'un index et des références aux
nombreuses planches couleur. Les références citées sont malheureusement peu fournies pour un livre de cette
envergure et on peut regretter l'absence d'ouvrages édités après 1988. Quelques ouvrages fondamentaux font
également défaut. Cette absence d'information aboutit quelquefois à une mauvaise interprétation de la
classification générique, du moins en ce qui concerne les Muricidae. Par ailleurs, dans l'ensemble, la
détermination des espèces est correcte.
Les planches couleur sont bonnes et permettent une identification aisée de la coquille. Quelques 21
planches sont dédiées aux nudibranches et autres espèces sans coquilles. Elles sont représentées par des dessins
de fort bonne qualité. Les deux valves des bivalves sont généralement illustrées de telle façon que la charnière
soit également visible.
Le résultat en quelques chiffres: 1661 espèces représentées, dont 17 polyplacophores, 954 gastéropodes,
24 scaphopodes, 605 bivalves et 61 céphalopodes. Cinquante holotypes sont illustrés pour la première fois et 75
cartes illustrant la répartition géographique de 200 espèces émaillent le texte çà et là.
Attendu depuis longtemps, ce livre fera certainement honneur à toutes les bibliothèques
malacologiques. Les auteurs sont à féliciter pour ce travail de longue haleine qui a nécessité quelques années de
travail.
Roland HOUART
NOVvAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 37
Marine Fish & Invertebrates of Northern Europe
par Frank Emil Moen & Erling Svensen
KOM 2004
Ed. AquaPress 25 Farriers Way - Temple Farm Industrial Estate Southend-on-Sea Essex, SS2 5RY (ISBN:
0-9544060-2-8). 608 pp. Disponibilité: achat en ligne http://www.aquapress.co.uk au prix de £39,99 + frais
d’envoi (format : 16,5 x 25,0 cm).
Frank Emil Moen &/Ertf
6 +.
Marine fish
& invertebrates
of Northern Europe
Auihoxs
Ne - Frank Emil Moen
Photographer
Erling Svensen
vOtd by David'Bellamy: :
Eh
Translators
Dz. Sabine Cochrane and Prot. Fredrik Plerjel
KOM 2004
Après la première édition (1999) paraissait déjà en 2000 la deuxième édition d’un somptueux ouvrage
de 576 pages consacré à la faune marine des eaux nordiques : Dyreliv i havet - Händbok I Norsk Marin
Fauna. 1,4 kg de photographies et de textes divisés en parts égales. Fabuleux bouquin dont le seul inconvénient
était d’être disponible uniquement en norvégien. Aujourd’hui, plus aucune excuse de ne pas le voir figurer en
bonne place dans votre bibliothèque, car il vient de faire l’objet d’une troisième édition agrémentée d’une
heureuse initiative : la publication de la traduction anglaise dont l’avantage est de nous rendre son accès plus
aisé : Marine Fish & Invertebrates of Northern Europe. Parmi les 608 pages de cette première édition
anglaise (mai 2004), 105 sont consacrées au phylum des mollusques. Tous les animaux sont photographiés in
situ et les photos de E. Svensen sont remarquables. Pour chaque espèce répertoriée, l’auteur (F.E. Moen)
présente d’abord la distribution, ensuite la description et l’habitat, pour terminer par la biologie. Ainsi, une page
environ est consacrée à chaque espèce. Pour ceux que les autres invertébrés marins des mers froides intéressent,
ce livre est un feu d’artifice resplendissant de couleurs chatoyantes et de formes parfois insolites. Plus de 1.000
photos en couleur représentent les animaux marins classés par ordre systématique. Autre particularité d’intérêt,
un site web est associé au support papier permettant d’accéder à plus d’informations et à de l’iconographie
complémentaire : http://www.marinbi.com/ Cotation personnelle : un coup de cœur à ne manquer sous
aucun prétexte.
Roland SCAILLET
38 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
2. Quelques publications
Pour rappel, il s'agit ici de publications ne se trouvant à la bibliothèque de la SBM, mais
qu'il est possible de consulter à l'IRSNB et le plus souvent à l'ULB. On peut consulter
Roland Housart à ce sujet.
Nassarius olomea Kay, 1979, revalidated (Gastropoda, Caenogastropoda, Nassariidae), par H.H. Kool. Basteria
68: 21-24 (2004)
LPO
Drilling predation on Gryphus vitreus (Brachiopoda) off the French Mediterranean coasts, par J.H. Delance, C.C.
Emig. Palaeo 208: 23-30 (2004)
x
First record of coloured pattersn in Palaeogene Muricidae (Mollusca, Gastropoda), par D. Merle. Annales de
Paléontologie 89: 191-203 (2003)
LR
Comparative morphology of Pliocene, Quaternary and Recent shells of Ocenebra brevirobusta Houart, 2000
(Mollusca, Muricidae, Ocenebrinae): reflections on the intra- and interspecific variations, par V. Berrou, D.
Merle, J.-L. Dommergues & D. Néraudeau. Geodiversitas 26 (2): 263-295 (2004)
æ<
Insights on neogastropod phylogeny from ontegenetic records of shell and radular characters: a case study using
the Muricidae, par G.S. Herbert, D. Merle & C.S. Gallardo. Abstracts — American Malacological Society,
Sanibel 2004
ss
Nucellopsis (Gastropoda, Muricidae), a new genus from the paralic domain of the European Palaeogene, par D.
Merle. Palevol 142
æS
New species of Eocithara Fischer, 1883 (Mollusca, Gastropoda, Harpidae) from the Early Paleogene with
phylogenetic analysis of the Harpidae, par D. Merle et J.-M. Pacaud. Geodiversitas 26 (1): 61-87 (2004)
Shyww:sbm.be.1f-Redirec{ by ulimit.com - Netscape
… File Edit View Go Eockmarks Tooks Window Help
RCA Len
EZ Mai Home JA Radio #5 Netscape À Search Erockmarks
La Société Belge de Malacologie à
Quelques liens malacologiques Des liens vers
2 d'autres sociétés
malacologiques,
(Les sociétés malacologiques vers des musées ou
| Les musées | |: 4 vers de ressources
‘|| !Les pubhcahons scientifique et les magazines l pour l'étude des
Les associahons et sources d'informahons mollusques ? Sur
Les sites de malacologues À notre site Web,
Les sites naturalistes et la biodiversité LÉ : cela existe !
Divers
Voici une petite sélechon de kens présentant de l'intérêt pour un Malacologue
Pour insérer un nouveau ken www.sbm.be.tf
Les sociétés malacologiques
Eu Belgique
C2 À SX Document: Done (2.699 secs)
NovaPEx / Société 6(1-2), 10 mars 2005
Nous avons reçu
Claude VILVENS
KEPPEL BAY TIDINGS
(Australie — Queensland)
Vol. 43, N° 2, juin-août 2004
Shell Show 2004
M. WILKIN : A golden Zoïla
J.F.SINGLETON : Conus tenuistriatus
J. OFFORD : Shell show bus trip
Notes diverses, nouvelles, annonces, shell shows, …
+ + + + +
KEPPEL BAY TIDINGS
(Australie — Queensland)
Vol. 43, N° 3, septembre-novembre 2004
An holiday break at Shoal Point
J.F.SINGLETON : Conus crocatus
J. McKINNON : The Lambis way
E. COUCOM : Townsville shell show, 2004
Shell show, Auckland, New Zealand
Notes diverses, nouvelles, annonces, organisations de shell shows, …
+ + + + + +
MALACOLOGIA
(Italie)
N°43, mai 2004
+ W. MASSIER : Marginella anapaulae n.sp. (Marginellidae) — Description of a new Marginellidae species
from Southern Mozambique
+ R. ARDOVINI : Clavatula cossignanii n.sp. (Turridae) dal Senegal, West Africa.
+ R. ARDOVINI : Due nuove specie e una nova sottospecie di Turridae dal Senegal, West Africa.
+ T.COSSIGNANI : Due nuove marginelle dello Yucatan...
+ L.BOZZETTI : Conus solangeae dal Madagascar meridionale..
+ Diverses annonces …
re 2
N°44, juin 2004 KE
+ Consorzio Piceni Art For Job
+ Diverses annonces …
MALACOLOGIA 2
(Italie) PR
N°45, novembre 2004 [TE
T.COSSIGNANI : Una nuova marginelle dello Yucatan.
L.BOZZETTI : Lambis cristinae Bozzetti, 1999 — Trovato il secondo exemplare !
L.BOZZETTI & G. TERZER: Une nuova specie di Ancillista (Olividae) dal Mozambico
T.COSSIGNANI : Un nuovo Cerithium dal Madagascar.
Diverses annonces …
+ + + + +
40 NoOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
SPIXIANA
(Allemagne)
Vol. 27, N°3, novembre 2004
Insectes et Araignées exclusivement au programme …
ANNALS OF CARNEGIE MUSEUM
(U.S.A. — Pennsylvanie)
Vol. 73, N° 3, octobre 2004
Uniquement des crânes Fossiles de Dasypodidae (Placentalia).
RECORDS OF THE AUSTRALIAN MUSEUM
(Australie)
Vol. 56, N°3, décembre 2004
Rien que des Coelentérés et des Crustacés.
WESTERN AUSTRALIA MUSEUM, PERTH
World Congress of Malacology
Perth, Western Australia
11-16 July 2004
Molluscan Megadiversity:
Sea, Land and Freshwater
Toutes les contributions …
BASTERIA
(Pays Bas)
Vol. 68, N° 1-3, septembre 2004
BOESVELD, A, & AJ. DE WINTER: Oxychilus (Ortizius) navarricus helveticus (Blum,
1881), een nieuwe landslak voor de Nederlandse fauna (Gastropoda, Pulmonata,
. Zonitidae)
NEMETH, Läszlé, & Miklés SZEKERES: New taxa and systematic evaluation of
clausiliids(Gastropoda, Pulmonata, Clausiliidae) from Iran and Turkey
LEHMANN, Helmut, & Wim J.M. MAASSEN: À new species of Amphidromus from
Laos (Gastropoda, Pulmonata, Camaenidae)
KOOL, Hugo H: Nassarius olomea Kay, 1979, revalidated (Gastropoda, Caenogastro-
poda, Nassariidae)
FEHER, Zoltän: A revision of the genus Cochlostoma, subgenus Titanopoma (Gastro-
poda, Caenogastropoda, Cochlostomatidae), in particular the forms occurring in
BRUGGEN, A.C. VAN: Gulella herberti spec. nov. (Gastropoda, Pulmonata,
Streptaxidae), a new species from Swaziland, southern Africa
NORDSIECK, Hartmut: Albinaria cretensis group: definition of the species and sub-
species, with the description of new taxa (Gastropoda, Pulmonata, Clausiliidae) . 51
AARTSEN, J.J. VAN: A note on Chrysallida maiae (Hornung & Mermod, 1924)
NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 41
BASTERIA 7 }
(Pays Bas) RL
Vol. 68, N° 4-6, décembre 2004
AARTSEN, J.J. VAN: Diplodonta bogii spec. nov.: a new species from the Red Sea, living
along the Mediterranean coast of Israel (Bivalvia, Diplodontidae)
JANSSEN, Arie W., & Peter W. MOERDIJK: Revision of Pliocene representatives of
Cyclocardia (Bivalvia, Carditidae) from the North Sea Basin
GITTENBERGER, Edmund: A surprise in the Pyrenees, another Renea-like Acicula
species (Gastropoda, Caenogastropoda, Aciculidae)
CADÉE, G.C., & D.M. SOES: Corbicula fluminea (Müller, 1774) (Bivalvia, Corbiculidae)
eaten by oystercatchers
VERDCOURT, B: An early collection of Gabbiella rosea Mandahl-Barth, 1968
(Gastropoda, Caenogastropoda, Bithyniidae)
GITTENBERGER, E., & B. HAUSDORPF: The Orculella species of the South Aegean
k island arc, a neglected radiation (Gastropoda, Pulmonata, Orculidae) .......... 93
ORSTAN, Aydin, & M. Zeki YILDIRIM: Borlumastus gen. nov. (Gastropoda, Pulmonata,
Enidae), a new land snail genus from Turkey
BRUGGEN, A.C. VAN: Notes on the status of Gulella caryatis var. diabensis Connolly,
1939 (Gastropoda, Pulmonata, Streptaxidae), a land snaïl from Namibia
CLUB CONCHYLIA INFORMATIONEN
(Allemagne — Autriche)
Vol. 36, N° 1-6, 2004
HENKEL, H. & I. KurTz: Kuba zu zweit
LeHman, H.: Die Jagd nach Phantomen oder das Elend mit den Herkunftsangaben
in der älteren Literatur
KaBasaAkAL, H. & E. KaBasakaL: Species of Rissoidea (Gastropoda: Prosobranchia) collected
from the northern coast of Edremit Bay and from Bozcaada (northeastern Aegean Sea)
Ecorov, R.V. : About volume of the genus Geophorus (Gastropoda: Pectinibranchia:
Helicinidae), characters and type species of subgenera its components
FEHSE, D. : Besuch im Land des Goldes - Ghana
LôBkE-ReInNL, À. : Sammlers Lust und Frust an Jütlands Küsten
HorFman, R. : Muscheln auf dem Gartenweg
FEHSE, D.: Buchbesprechungen
Kirrei, K.: Buchbesprechungen
ETUDE ET CONSERVATION DES MOLLUSQUES CONTINENTAUX
(France)
Hors série n°2, décembre 2004
Atlas préliminaire de répartition
geographique des mollusques
stygobies de la faune de France
(MOLLUSCA : RISSOIDEA :
CAENOGASTROPODA)
42 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
ARCHIV FUR MOLLUSKENKUNDE
(Allemagne)
Vol. 133, N°1-2, novembre 2004
HakzHausER, M. & Kowaikr, T.: Survey of the Nassariid Gastropods in the Neogene
Paratethys (Mollusca: Caenogastropoda: Buccinoidea)
Feuse, D: Beiträge zur Kenntnis der Triviidae, VIL Eine neue, ungewühnliche
Cleotrivia Vousseat ue 1884 aus Indonesien (Mollusca: Gastropoda: Trivioidea)
EugrrroN, K.C.: Madagascan Georissa, Cyclotus, Omphalotropis and so-called
Chondrocyclus (Gastropoda: Caenogastropoda: Hydrocenidae, Cyclophoridae,
Assimineidae)
HarzHauser, M. & Binber, H.: Synopsis of the Late Miocene molluscfauna of the
classical sections Richardhof and Eichkogel in the Vienna Basin (Austria, Pannon,
MN9-MNI1) 109-165
Hausporr, B., GÜMÜS, B.A. & YiLpiriM, M.Z.: Two new Metafruticicola species
from the Taurus Mountains in Turkey (Gastropoda: Hygromiidae) ..............,.... 167-171
NeugrrT, E.: The continental malacofauna of Arabia and adjacent areas, HI.
The Streptaxidae of Soqgotra, with description of seven new species
(Gastropoda: Pulmonata: Streptaxidae) 173-183
BECxkMaANx, K-H:: Zur Verbreitung der endemischen nordwestsizilianischen
Clausiliidae der Untergattung Charpentieria (Siciliaria) mit Beschreibung von
zwei neuen Unterarten (Gastropoda: Stylommatophora: Clausiliidae)
NeUBERT, E. & JanSsex, R.: Die Typen und Typoide des Natur-Museums
Senckenberg, 84 (Mollusca: Gastropoda: Pulmonata: Orthalicoidea: Bulimulidae (2),
Orthalicidae, Placostylidae)
HALIOTIS \
re : 2003 (2004) C
É MONTEIRO, IL. RIBEIRO, I. SOARES da SILVA, L. BALDAIJA & : MACHADO
In vitro synthesis of organic matrix in primary culture cells from the outer mantle
GA? rs
li
mentaites
Archachatina ventricosa (Gould, 1850): préférences à
À. BANAOUI, À. MOUKRIM & À. KAAYA
Utilisation d’un marqueur du stress général, Sfress on stress, chez les Bivalves Perna
perna (Linné, 1758) et Mytilus galloprovincialis (Lamarck, 1819) pour l’évaluation de
l’état de santé de la baie d'Agadir (Sud du Maroc)
S.T. KENWORTHY & H. MADSEN
Bchavioural responses to à sugar and some amino acids by two planotbid snail
species: Bromphalaria glabrata (Say, 1818), an intermediate host for Schstosoma
mansoni and Hehsoma duryi (Wetherby, 1879)
S.T. KENWORTHY & H. MADSEN
Bchavioural responses of the snails Bzo
NovaAPEXx / Société 6(1-2), 10 mars 2005
Dans la même ligne :
ÉMOIRES
de l'Institut océanographique Paul Ricard ES
PREMIER SÉMINAIRE INTERNATIONAL
SUR LA GRANDE NACRE
DE MEDITERRANEE : Pinina nobilis
10 - 12 octobre 2002
AMERICAN CONCHOLOGIST
(U.S.A. Sud-Est)
Vol. 32, N° 3, septembre 2004
The genus Harparevisited by Moshe Erlendur Okon
COA Grants for 2004 by José Leal |
Dealer Directory
Centerfold: Zambisby Tom Eichhorst
Report on the malacofauna of offshore Louisiana waters -
including many range extensions and unnamed species, III
by E.F. Garcia and H. G Lee
Conchologists of America Grant Program by Donald Dan
Meet Paul & Heather Johnson
Re-searching a non-whelk: Ciffarium pica
by Robert Robertson
2004 Neptunea Award - Bobbie Houchin
Volutes Without a Name by Peter G Stimpson
COA Convention 2004 - Tampa by Tom Eichhorst
Baiïley-Matthews Shell Museum in Need
43
44
MOLLUSC WORLD
(Grande-Bretagne)
N°5, juillet 2004
Society information
Edinburgh
Meeting Report
1
-
Visual aids for slug
identification
Chris du Feu
Molluscs in a Midlands
garden: 1994-2003
Graham Long
De la Beche’s Cockle
Kevin Brown
Beachcomber’s
breakfast
Jan Lighc
sn
LC?
Slugs in the
Western isles
Chris du Feu
LOT
The Nerita of
South Africa
Malcolm Symonds
13e [5
Spiral staircases, shells
and Leonardo
S. Percer Dance
Underwater slugs
Chris du Feu
Limpets
Colin McLeod
18
The ‘Hood’ of
Nautilus Pompilius
Phil’ Palmer
Diary
71
AT
OOPS!
Robert Cameron
Slug beats Worm
Graham iong
NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
MOLLUSC WORLD
(Grande-Bretagne)
N°6, novembre 2004
2
Society information
Society website
De La Beche’s
Campanile
Stephen K. Donovan
4-5
Spain’s disappearing
Door-Snail
S. Peter Dance
6
Truncatella subcylindrica
A.A Wardaugh
Cochlodina
David Long
8
Desert snails all at sea
S. Peter Dance
9
Conservation News
Martin Willing
10
UK BAP priority
species review 2005
Martin Willing
11-13
Freshwater mollusc
rearing in Georgia
lan Killeen & Evelyn Moorken
14
Phenacolimax
Ron Boyce
15
Dorset Field meeting
Lin Baldock
Jan Light & Celia Pain
16-17
Digital photoraphy of
molluscs
Ben Rowson & James Turner
19
The Cowry shell as
money
Colin Narbeth
22
Field meeting report:
New Forest Ponds
Martin Willing
23-24
Diary
NoOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 45
LA CONCHIGLIA
(Italie)
Vol. XXXVI, N° 311, juin 2004
Antarctic mollusks. Part 6: Prosipho enricoi n. sp.
WINFRIED ENGL
Description of Conus sagarinoi sp. nov. (Gastropoda: Conidae) from the Philippines
WILLIAM J. FENZAN
À new species more of Mitrella (Neogastropoda, Columbellidae} from the Cape Verde Archipelago
EMI1O ROLAN
Errata Corrige: Notes on lestacella Cuvier, 1800 (Gastropoda, Pulmonata, Testacellidae)
ANDREA C. RINALDI
More notes on Living Mediterranean Marine Mollusca from Malta
CONSTANTINE MIFSUD
Thracia gracilis Jeffreys, 1865, new for the Mediterranean
F. CaRROZZA & J.J. VAN AARTSEN
À new fossil species in the gastropod family Eocypraeidae (Mollusca: Gastropoda: Cypraeoidea) from the
Mediterranean Pliocene
DiRK FEHSE 37
Review: “Dentro la conchiglia. | molluschi alla conquista del mondo” Osvaldo Negra & Giovanna Zobele Lipparini
ANDREA BIDDITTU 41
À review of the subgenus Linnerita Vermeii, 1984 (Gastropoda: Neritidae), with the designation of a new species and
a redescription of Nerita {Linnerita) vitiensis Hombron & Jaquinot, 1854, from American Samoa, Fiji, and Vanuatu
THOMAS E. EICHHORST & BRUCE D. NEVILLE
GLORIA MARIS
(Belgique néerlandophone)
Vol. 43, N°2-3, juillet 2004
Van der Linden J. & Moolenbeek R.G.
À survey of the Graphis species from the West Indies and Bemuda, with the
description of two new species
De Suduiraut E.G.
Description d’une nouvelle espèce de Mitridae des Philippines dans le genre
Neocancilla (Gastropoda: Prosobranchia: Mitridae)
Severijns N.
New notes on the distribution of Ensis directus (Conrad. 1843)
in Western Europe
Conde J & Terrvn Y
Additional descriptive notes on Zerebra caledonica Sowerby, 1909
Monsecour D. & Monsecour K.
On the identity of Colubraria obscura (Reeve. 1844)
{Gastropoda: Colubrariidae)
46 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
GLORIA MARIS
(Belgique néerlandophone)
Vol. 43, N°4, septembre 2004
Ï. Rolan E. & Swinnen F.
À new Barleeia (Mollusca, Barleeidae) from Principe Island
(Gulf of Guinea, West Africa)
ÿ} Fraussen K.
À new Euthria (Gastropoda: Buccinidae) from the Cape Verde Archipelago.
3. Segers W & Swinnen F
Nassarina rietae, a new species from the Canary Islands
(Gastropoda, Prosobranchia)
4, Pickery R. & Verbinnen G.
Red Sea Mollusca part 18: Haliotidae
Un
Hayes B.
Cover: Conus brianhavesi Korn, 2001
MOLLUSCAN RESEARCH
(Australie)
Vol. 24, N°2, 2004
Observations of the reproduction and population structure of the caenogastropod,
Gabbia vertiginosa Frauenfeld, 1862 (Rissooidea : Bithyniidae)
M. Koch
À protandric assimineid gastropod: Rugapedia androgyna n. gen. and n. sp.
(Mollusca : Caenogastropoda : Rissooidea) from Queensland, Australia
H. Fukuda and W. F Ponder
A new species of Lortiella (Mollusca : Bivalvia : Unionoidea : Hyriidae) from
northern Australia
W. F Ponder and M. Bayer
A review of the genus Enatimene lredale, 1929 (Gastropoda : Muricidae)
from Australia
R. Houart
New taxa
Two new species of Murexsul (Gastropoda : Muricidae) from Australia
R. Houart
Two new Fusinus (Mollusca : Gastropoda : Fasciolariidae) from Western Australia
M. À. Snyder
Obituary
Dr Paul Fischer, 1898-2003
D. Marmont and J. M. Ponder
Book review
Molecular Systematics and Phylogeography of Mollusks (Editors: C. Lydeard and
D. R. Lindberg)
D. Colgan
NovarEx / Société 6(1-2), 10 mars 2005 47
MOLLUSCAN RESEARCH
(Australie)
Vol. 24, N°3, 2004
Biology of the golden apple snail, Pomacea canaliculata (Lamarck, 1822), with
emphasis on responses to certain environmental conditions in Sabah, Malaysia
S. S. Teo
Discovery of the Indo-Pacific oyster Hyotissa hyotis (Linnaeus, 1758) in the
Florida Keys (Bivalvia : Gryphaeidae)
R. Bieler, P M. Mikkelsen, T. Lee and D. Ô Foighil
Ten new species of Mascarene land snails (Mollusca : Gastropoda) and their
conservation status
©. L. Griffiths and F B. V. Florens
Short contributions
Sexually dimorphic radular morphology in Euplica varians and E. versicolor
(Neogastropoda : Columbellidae)
M. deMaintenon
Odour tracking to a food source by the gastropod Meridolum gulosum (Gould, 1864)
from New South Wales, Australia (Camaenidae : Eupulmonata : Mollusca)
E. C. Davis 187
New taxa
Microeledone mangoldi n. gen. and n. sp., a deep-water pygmy octopus from the
Norfolk Ridge, New Caledonia (Cephalopoda : Octopodidae)
M. D. Norman, F. G. Hochberg and R. Boucher-Rodoni
Description of Austrodevonia sharnae n. gen. n. sp. (Galeommatidae : Bivalvia), an
ectocommensal of Taeniogyrus australianus (Stimpson, 1855)
(Synaptidae : Holothuroidea)
P. Middelfart and M. Craig
Index
THE CHIROBOTAN
(Japon) DEA
Vol. 35, N°2, juin 2004
OKUTANI, Takashi & YOSHIBA, Shigeo: Conid fauna on submarine banks and
insular shelves of the Izu-Ogasawara Islands
KIMURA, Taeko & HORII, Naojiro: Mytrlopsis sallei (Bivalvia: Dreissenidae)
introduced into Ise Bay
KOMATSU, Shigemi: A/exania inazawai (Kuroda) (Gastropoda: Ptenoglossa:
Epitoniidae) from the Keïhin Canal, Tokyo Bay
OTANI, Jamen Uiriamu, ISHIDA, Maki & NISHI, Hirotaka: À new record of
Otesiopsis japonica (Moellendorff, 1885) from Shimane Prefecture
YOSHIHAMA, Takeshi: Types of crop damage caused by three terrestrial
gastropods
SAITO, Hiroshi: Report on the 2nd International Chiton Symposium in Japan
Book Review
News and Miscellany
Proceedings
48
NOTICIARIO DE LA SOCIEDAD ESPANOLA DE
MALACOLOGIA
(Espagne)
N°42, décembre 2004
Tesoreria
Correspondencia de la SEM
Noticias Malacolôgicas
Tesinas y Tesis Doctorales
Proteccion de Moluscos y Espacios Naturales
Colaboraciones
Sobre una peculir poblacién de Potamopyrgus antipodarum
en el tramo final del rio Miño
(Emilio Rolän)
El dificil trabajo de alimentarse: observaciones sobre
la râdula de Nucella lapillus en Galicia
(Emilio Rolän y Jorge Guerra)
Preguntas a... Anselmo Peñas Mediavilla
Indices de Revistas
Las mejores fotos de nuestros socios
Malacotilleos
Pasatiempos
NOTIZIARIO S.IM.
(Italie)
Vol. 22, N°5-8, mai-août 2004
VITA SOCIALE
* Ricordo di Vinicio Biagi
* Verbale della riunione del Consiglio Direttivo del 13/03/2004
* Atto di Costituzione Gruppo Malacol. Romagnolo, sezione S.I.M.
* Elenco dei soci S.I.M. ù
* Elenco pubblicazioni S.I.M. disponibili
* Nota del Redattore
* Prima circolare Congresso Società Europee di Malacologia - Napoli 38
G. BUZZURRO - Intervista a Fernando Ghisotti
G. MANGANELLI - Le Società Malacologiche Italiane: una rettifica
Documenti del Gruppo Malacologico Livornese
* I generi Aceocina, Cylichna, Retusa, Cyhichnina, Pyrunculus e V'olvukella nel
Mediterraneo 60
52
58
À. MARGELLI, F CUNEO, M. COPPINI & E. CAMPANI
Bivalvi esotici nel Porto di Livorno
SEGNALAZIONI BIBLIOGRAFICHE
EVENTI
VARIE
* Privacy-Elenco dei Soci
* Quote Sociali 2004
NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
talia
PSE
e
LT ne SOS
le:
NovaPEx / Société 6(1-2), 10 mars 2005
OF SEA AND SHORE
(U.S.A.)
Vol. 26, N°3, 2004
Description of a new Cymbiola species from
Small islands in the Java Sea, Indonesia
Sutanto & Patamakanthin
À Photo Study of the Eastern Pacific
Hybrid Abalones, Part 5 Buzz Owen
Chile “A long petal of sea ...”
E Shary Almasi
The Haliotis brazieri Angas, 1869,
Complex of Eastern Australia: À Review
And Photo Study of a Contentious Group
Of Taxa
Buzz Owen
Shells from Fim do Mundo
Recently Described Shelled Marine Moll.
Proposed Reclassification of Haliotis roberti
McLean, 1970, and Photo Study and Brief
Review of the Tropical American Haliotis,
Part 1
Buzz Owen
Shelling Surprises in New Zealand
Arthur R. Casement
2005 Shell Shows & Related Events
The “Buzz” on Abalone
SPIRULA
(Pays-Bas)
N° 339, juillet-août 2004
Leeuwen, S. van
Poorten, J.J. ter &
L.J. van Gemert.
Leeuwen, S. van
Tax, C.J.H.M.
Kronenberg, G.C.
Linden. J. van der
Mienis, HK.
Poorten, J.J. ter &
L.J. van Gemert
Faber, W.
Faber, W.
Faber, W.
Faber, W. & T.M. Walker
Diverse bronnen
[Bestuursmededelingen]
Bestuursleden stellen zich voor
Excursieprogramma 2004
Schelpen in de geschiedenis en kunst van Egypte en de Soedan.(2)...68-71
Æaininlisierparels/ze 7290.00 OR 72
Een bijdrage tot het determineren van de kleine Europese
Tellinidae
Mariene mollusken uit het oostelijk deel van de Middellandse Zee:
(21) Een vondst van Fissidentalium rectum op een diepte
van 1500 meter
(22) Een tweede vondst van Vexillum (Pusia) depexum in Israel
Vondsten van Parvicardium trapezium en Africardium richardi,
(Bivalvia, Cardiidae) aan de Israëlische Middellandse Zee kust
met opmerkingen over het genus Afrocardium
Nieuwe weekdiersoorten (schelpen)
Tijdschriftartikelen.
Nieuwe boeken
Weekdieren op postzegels
Schelpenbeurzen en bijeenkomsten
50
NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
SPIRULA
(Pays-Bas)
N° 340, septembre-octobre 2004
Kroonenberg, G.
Leeuwen, S.J. van
Peursen, A. van
Jansoone, G.
Cadée, G.C.
Mienis, HK.
Oproep 89
Malacologische agenda Nederland 89
Aankondiging excursies NMV 90
Wikipedia : 90
Heeñt de korfmossel Corbicula ook predatoren in de Rijn? [kuifeenden
91
Aanvullingen betreffende de mollusken van de Broekermeer
Margry, C.J.P.J., & H.J. van Roessel
Peursen, A. van
Veldhuis, E.
Mienis, HK.
Mienis, HK.
Soes, D.M. & A.J. de Winter
Mienis, H.K
Bank, KR.
Leeuwen, S.J. van
[Bestuursmededelingen]
Het ABC van Balea biplicata in het Groene Woud in Noord-Braban
Oproep om vindplaatsen van Corbicula's in Nederland te melden
NMV-website vernieuwd
Eindelijk bevestiging van het voorkomen van de puntige blaashoren
(Haitia acuta) op Terschelling
Een tweede geval van predatie op landslakken door wilde zwijnen in
Israel
Een nieuwe vindplaats van Deroceras sturanyi in Nederland
De gele aardslak Limacus flavus op Terschelling 101
Nieuw beschreven continentale molluskensoorten 102
Tijdschriftartikelen 103
Nieuwe boeken 108
Malacologische agenda Nederland (vervolg) 108
Mutaties leden achterpagina
SPIRULA
(Pays-Bas)
N° 341, novembre-décembre 2004
Leeuwen, S. van
Bestuur
Leeuwen, S. van
Bestuur
Tax, C.J.H.M.
Heij, À. de
Leeuwen, S. van
Bank, R.A.
Bruggen, A.C. van
Moolenbeek, R.G.
Bruggen, A.C. van
Veldhuis, H.J.
Faber, W.
Faber, W.
Faber, W.
Faber, W. & T.M. Walker
Diverse bronnen
Zeeuw, G.J. de
[Bestuursmededelingen]
Voorplaat
Malacologische agenda Nederland - 2005
Contributie 2005 / Membership fees 2005
Excursieprogramma 2004
Bestuursmededelingen
Schelpen in de geschiedenis en kunst van Egypte en Soedan.(3)....112-113
Eebn neiuwe groenbemester voor de landbouw
Verslag 70-jarig jubileunm NMV
Jubileumspeech 70 jaar NMV
Malacologie in Nederland, 1934-2004
In memoriam prog. dr. L.M.J.U. van Straaten
In memoriam dr. D.S. Brown (1935-2004)
Noord-Italié - de oost- en westkust, twee werelden van verschil...126-130
Nieuwe weekdiersoorten (schelpen)
Tijdschriftartikelen
Nieuwe boeken
Weekdieren op postzegels
Schelpenbeurzen en bijeenkomsten
25 jaar Schelpenmuseum te Zaamslag
NoOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
SPIRULA
(Pays-Bas)
Supplément N°1, 2004
SPIRULA speciaal nummer J.G.J, Kuiper (2004)
INHOUD
Van het bestuur
Kuiper. J.G.J. Min PISTAIUMNET Al EE M TR A 2-18
(Index op persoonsnamen)
Moolenbeek, R.G., HE.
Voorplaat / Cov
Coomans & M. François Bibliografie van Dr. J.G.J. Kuiper VV
Haos Kuiper in zijn
Idem (M., C. & F) Nieuw door J.G.J. Kuiper beschreven taxa studeerkamer, 1954.
Idem (M., C. & F) RATIDEREDOMIEMIEN EE Ne 2e ele me seen danses ee des 26
Idem (M. C. & F) Artikelen over J.G.J. Kuiper
Fotocollage
SPIRA
(Espagne - Catalogne)
Vol.l, N°4, novembre 2004
Addenda a la Ilista dels mol-luscos continentals de Catalunya — AL8A, D.M.; TARRUELLA
RUESTES, À.; CORBELLA ALONSO, J.; VILELLA TEJEDO, M.; GUILLÉN MESTRE, G.; PRATS PI,
L.; & QUINTANA CARDONA, J
Contribuciôn a la malacologia de la Serrania de Cuenca — TALAVAN GÔMEZ, J. & TALAVAN
nn Le LL pae en LA a Pàg. 11
Técnicas de biologia molecular aplicadas a la taxonomia y filogenia de moluscos —
ÉD ORANO 0 ee Ne a ni mnisocenaseenéeeus Pàg. 23
Granaria variabilis (Draparnaud, 1801) (Gastropoda: Chondrinidae): primera cita para la
fauna malacolégica ibérica — TARRUELLA RUESTES, À
Suboestophora ebria sp. nov. (Pulmonata: Trissexodontidae), una nueva especie de
gasteropodo de Andalucia — CORBELLA | ALONSO, J. rennes Päg. 39
Nuevos datos sobre Bursa scrobilator Linnaeus, 1758 en Cataluña e islas Baleares —
TARRUELLA RUESTES, À. & LOPEZ SORIANO, J
Nova cita de Suboestophora tarraconensis (Aguilar-Amat, 1935) a Catalunya — ALBA,
D.M. & TARRUELLA RUESTES, À
Fauna malacolégica del islote de Benidorm (Alicante) — TALAVAN GÔMEZ, J. & TALAVAN
SERNA, J
51
52 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
VENUS
(Japon)
Vol. 63, N° 1-2, juin 2004
Takashi Okutani, Jun Hashimoto and Takenori Sasaki: New gastropod taxa from a
hydrothermal vent (Kairei Field) in the Central Indian Ocean
Paul Callomon and Martin Avery Snyder: On some Fusinus (Gastropoda: Fasciolariidae) from
Japan, with type selections
Takashi Okutani, Shigeaki Kojima and Dongsung Kim: À new Calyptogena clam (Bivalvia:
Vesicomyidae) from the Southwest Pacific nono vsose so senrsn esse semer eversrerenssese
Taeko Kimura, Yurina Soutome and Hideo Sekiguchi: Larval development of the brackish
water clam Corbicula japonica (Bivalvia: Corbiculidae), with special reference to
morphological comparison with concurrent tidal flat bivalves
Kumiko Shimada and Misako Urabe: Drift and upstream movement of Semisulcospira
libertina (Caenogastropoda: Pleuroceridae) in a natural stream
Short Notes
Takashi Okutani, Yoshihiro Fujiwara, Katsunori Fujikura, Hiroshi Miyake and Masaru
Kawato: A mass aggregation of the mussel Adipicola pacifica (Bivalvia: Mytilidae)
on submerged whale bones
Shigeaki Kojima, Katsunori Fujikura, Takashi Okutani and Jun Hashimoto: Phylogenetic
relationship of Alviniconcha gastropods from the Indian Ocean to those from the
Pacific Ocean (Mollusca: Provannidae)
_ Proceedings
Abstracts of papers presented at the 2004 annual meeting of the Malacological Society of
Japan (Tokyo)
VENUS
(Japon)
Supplement 3, octobre 2004
Paul Callomon and Richard E. Petit: Tadashige Habe’s ‘Coloured Illustrations of the Shells
of Japan (I)’ and ‘Shells of the Western Pacific in Color vol. 2’: Comparison of
printings and treatments of included taxa
À Japanese translation of above [by Kazunori Hasegawa]
À Japanese translation of ‘Bieler, R. & Petit, R. (1990) On the various editions of Tetsuaki
Kira’s “Coloured Illustrations of the Shells of Japan” and “Shells of the Western
Pacific in Color Vol. 1”, with an annotated list of new names introduced.
Malacologia 32 (1): 131-145. [by Kazunori Hasegawal]
À Japanese translation of ‘Bieler, R. & Petit, R. ( 1996) Additional notes on nomina first
introduced by Tetsuaki Kira in “Coloured Illustrations of the Shells of Japan”.
Malacologia 38 (1-2): 33-34.’ [by Kazunori Hasegawa]
NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 53
TRITON
(Israël)
N°10, octobre 2004
Den NOTES AND COMMENTS ON THE MEDITERRANEAN SPECIES OF THE
& Risoo P. GENUS DIODORA GRAY, 1821 (ARCHEOGASTROPODA:FISSURELLIDAE)
: WITH A DESCRIPTION OF À NEW SPECIES
Mienis, H. K. BRIEF REPORT CONCERNING THE 1* NATIONAL MALACOLOGY
CONGRESS HELD IN IZMIR, TURKEY
Mienis. H. K. A CONFIRMATION OF THE PRESENCE OF TEREBRA AMOENA
à IN THE RED SEA
Mienis, H. K. AN OLD FIND OF RETUSA DESGENETTII (AUDOUIN, 1826) FROM THE
Cor BARDAWIL LAGOON, EGYPT
Mienis, H. K. & Ben- À PRELIMINARY LIST OF THE MARINE MOLLUSCS OF THE NATIONAL
David-Zaslow, R. PARK AND NATURE RESERVE OF AKHZIV-ROSH HANIQRA
Heiman E.L., “SHELL NAMES”"—A NEW INTERESTING AND USEFUL BOOK
Heiman, E.L VARIABILITY OF COWRY POPULATIONS
21. INTRASPECIFIC VARIATION IN EROSARIA LAMARCKI (GRAY, 1825)...
Heiman. EL. VARIABILITY OF COWRY POPULATIONS
22. INTRASPECIFIC VARIATION IN ERRONEA CAURICA (LINNAEUS, 1758)...
THE NAUTILUS
(U.S.A.)
Vol. 118, N°3, octobre 2004
M. G. Harasewych New Columbariinae (Gastropoda: Turbinellidae) from the
Indian Ocean
.- Gonzälez-Wangüemert Genetic differentiation in two cryptie species of Ostreidae,
. Pérez-Ruzafa Ostrea edulis (Linnaeus, 1758) and Ostreola stentina
(Payraudeau, 1826) in Mar Menor Lagoon. southwestern
Mediterranean Sea
Diego G. Zelaya The genus Margarella Thiele, 1893 (Gastropoda:
Trochidae) in the southwestern Atlantic Ocean
Carlos S. Gallardo Comparative resistance to starvation among early juveniles
Cristian Manque of some marine muricoidean snails
Marcela Filén
Elizabeth C. Davis Euglandina rosea (Kérussac, 1821) is found on the ground
Kathryn E. Perez and in trees in Florida
Daniel J. Bennett
Gonçalo Calado Rediscovery of the syntypes of Doriopsilla pelseneeri
D'Oliveira, 1895
THE FESTIVUS
(U.S.A. — Californie)
Vol. XXXVI, N°8, août 2004
New distributional records for Panamic Province Eulimidae (Gastropoda)
CAROL SKOGLUND °
First record of Cymatium (Monoplex) mundum (Gould, 1849) (Gastropoda: Ranellidae) on the Pacific coast
of mainland South America
VALENTIN MOGOLLON AVILA
Book News: Australia’s Spectacular Cowries À Review and Field Study of Two Endemic Genera: Zoila
and Umbilia by Wilson & Clarkson (2004), reviewed
TERRY ARNOLD, reviewer
54 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
THE FESTIVUS
(U.S.A. — Californie)
Vol. XXXVI, N°9, septembre 2004
Club news
Opisthobranch mollusks of Parque Nacional de Coïiba, Panamä (tropical eastern Pacific)
ALICIA HERMOSILLO
Report of the WSM meeting — 2004
JULES HERTZ
THE FESTIVUS
(U.S.A. — Californie)
Vol. XXXVI, N°10, octobre 2004
Club news
The first occurrence of pearls in the Atlantic Winged Oyster, Preria colymbus (Rôding, 1798), from the Florida Keys
ILYA TÉMKEN
AMS meets at Sanibel Island
ROLAND C. ANDERSON
A range extension for Coralliophila (Pseudomurex) parva E. À. Smith, 1877
EMILIO FABIAN GARCIA
Northern range extension for Nuttalllia nuttallii (Conrad, 1837) [Bivalvia: Psammobiidae]
DAN YOSHIMOTO
THE FESTIVUS
(U.S.A. — Californie)
Vol. XXXVI, N°11, novembre 2004
Club news
In Memoriam: Yvonne Albi
A report on the Pliocene mollusks from Arroyo de Santa Agueda, south of Santa Rosalia, Baja California Sur
México
NANCY SCHNEIDER
Notes concerning Recent and fossil Neritoidea, 31* on the alleged occurrence of Neritina zigazg Lamarck in
the Pleistocene Kere River outcrops, Santo, New Hebrides
HENK K. MIENIS
UNITAS MALACOLOGICA NEWSLETTER
(International)
N°21, décembre 2004
Secretary’s Column
Student Prizes in Perth
Message from the Retired President
New Council Members
Treasurer’s Column
Summary of the Congress
2003 Student Prize: Report
Recent Books
Lost Sheep
Treasurer’s Report
Your Voice
+ me \O O0 I & BR R © ©
NovaAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
THE STRANDLOPER
(Afrique du Sud)
N° 274, mars 2004
1. Contact details of CSSA …. 2
2. From the Editor …. 3
3. Morum praeclarum …. 4
4. Southern African Cancellariidae ….
5. Fiji and the Cook Islands ….13
6. In Memorian... 15
7. Letters & E-mail …. 15
THE STRANDLOPER
(Afrique du Sud)
N° 275, juin 2004
1. Contact details of CSSA ….. 2
2. From the Editor ….. 3
3. What's in a Name? ….. 4
4. Flotsam …. 5
Pallaeolophid and liostreine oysters
5. AGM 2004 ….. 6
President's Report
Treasurer's Report
Minutes
6. In Memoriam.... 9
Dr. Marjorie Courtenay-Latimer
7. Letters & E-mail …. 11
Argonauta argo
8. A new Favartia from S.A ….. 11
9. Excitement at Shelley Beach …. 12
THE STRANDLOPER
(Afrique du Sud)
N° 276, septembre 2004
1. Contact details of CSSA …. 2
2. The Tribe Lyriini (Volutidae)
from the East coast of Africa... 4
55
56 NoOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
XENOPHORA
(France)
N°107, juillet-septembre 2004
nt — Sommaire N° 107
| 2 Trésors de nos tiroirs 32 Vie des Sections
| 3 Editorial 33 Neocancilla clathrus et Neocancilla maculosa
4 Informations AFC et Xenophora par À. Robin et J.C. Martin
5 Le coin du Débutant par G. Jaux 35 De l'identité de Homalocantha lamberti
7 Echo..quillages - Petites annonces par B. Garrigues
| 8 Parcours d’un collectionneur par M. Hary 39 Incursion au Costa Rica par D. Debailleux
| 10 Variations locales chez C. pennaceus 44 Lu pour vous par R. Houart
par D. Touitou 46 Festival Mondial de l’image Sous-marine 2003
, 13 Un nouvel arrivant sur les côtes des Pays de par G. Lhaumet
| Loire et du Morbihan par J-L. Delemarre 47 Identifiez moi !
: 16 Agaronia griseoalba par G. Lhaumet 48 Somptueuses ouvertures
| 17 Atelier Rapa 2002 par P. Lozouet et al.
| 31 Reçu au Club par P. Bail Encart : 2 Feuillets de Mitridae Planches M-19/20, M-21/22
XENOPHORA
(France)
N°108, octobre-décembre 2004
Sommaire Numéro 108 nr |
2 Trésors de nos tiroirs 29 Madagascar : la côte Sud-Ouest
3 Editorial, Vie des Sections et sommaire par J-P. Duboc et S. Pineau
4 Informations AFC et Xenophora 32 Identifiez-moi!
5 Le coin du Débutant par G. Jaux 33 Où sont les merguina ? ou voyage aux îles
7 Les Vokesimurex du Nouveau Monde Mergui par R. Bosson, J-C. Merlin, G. Peureux
par B. Garrigues 39 Lu pour vous par R. Houart
22 La sculpture spirale des Vokesimurex 41 Les coquillages dans la vie des peuples
par D. Merle de Dakar à Bissau par E. et J-L. Delemarre
25 Bulletin d'abonnement 2005 47 Echo..quillages
27 Festival Mondial de l’image Sous-marine 49 Plaisirs pascuans par J. Basset
d'Antibes Juan les Pins 2004 52 Beautés espagnoles
28 Conchyliologue Célèbre : Lamarck
CARO ENCr ARE Encart : 1 Feuillet de Mitridae Planches M-23/ je
# s-dictio-malacologues Netscape
Eicher Edtion _ Affiches Ales Communicator Aide
TE |
‘| Précédent 5/21 Rechager Accueil Rechercher Gude Imprimer Sécuilé Shop
a L%7 Signets À. haesse [ne ///DUNATURE /web-sbm-swmg/s-dictio-malacologuez htm!
FE! (Slinteme 3 Nouveauté: #J Avor (5 Membres 1] Marché
| La Société Belge de Mulacologie Des biographies de
Le dictionnaire de malacologie
malacologues ? Sur
Malacologues célèbres notre site Web,
cela existe !
www.sbm.be.tf
| (Abbott, Robert Tucker |
| LAdanson, Michel Hwass, Christian Hee
! Blanvile, Henri Ducrotay de (Kuroda, Tokube: Ë
(Swaison William
Reeve, Lovell
| (Bruguière, Jean- Guillaume [Lanisrck. Jean-Baptiste Rone Ps
| (Carpenter, Philip Pearsall lvon Linné, Carl Ra. se
Comme, Hueh Lightfoot, Tokn _ Re don ee Brettingham
| (Dal, William Healey \Orbieny, Acide Dessalines d' Re by I = : Re da
| |Gould, Auoustus Addison Petit de la Saussaye, Sauveur ÉLELN AAC EEE ete by IT =. : F Re
| |Graelin, Johann Friednch Pease, William (Scwerby IL Georges Brehhehien ——
| (Habe, Tadashige Solander, Daniel SRE
_ ic © 9 © 1
NovaPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 57
Morceaux choisis
Claude VILVENS
Signalons quelques news concernant les Mollusques et la biodiversité parues ces derniers mois dans
diverses revues …
1. Natagora : N°5 janvier-février 2005 (p.8) FA enr
y) Notorekee
\ 1" A - ==
we PT 2m
Aves
Ainsi se nomme le magazine nature publié par les RNOB (Réserves Naturelles et
Ornithologiques de Belgique) associés avec l'A.S.B.L. ornithologique AVES en une
A.S.B.L. nommée Natagora.
Dans le premier numéro de 2005, l'attention est attirée sur le minuscule (2.5 mm)
Vertigo moulinsiana (Dupuy, 1849), espèce étroitement lié aux marais alcalins.
L'espèce semblait très rare en Wallonie puisque limitée à quelques observations
ponctuelles dans le Brabant et dans la vallée de la Lesse. Mais, surprise, l'espèce a
également été signalée dans le marais du Landbruch, une zone humide de Lorraine
belge. On espère donc également la retrouver dans les autres marais de la Haute-Semois.
[Une copie de l'article trouve à la bibliothèque de la SBM]
2. BBC Wildlife _ N° 22(10) octobre 2004 (p.11)
: Cette publication, pour rappel adressée aux naturalistes
= britanniques mais aussi européens continentaux, rappelle à ses lecteurs
non malacologues que les Iles Britanniques abritent de l'ordre de 90
espèces de mollusques terrestres. Et de rappeler la défense de l'unique
zone abritant Vertigo moulinsiana (oui, encore lui) contre la
construction d'une route en 1996. Plus que jamais, l'attention des
naturalistes est attirée sur l'étude des Terrestres : biotopes, hibernation,
longévité, etc, en plaçant des marqueurs sur les coquilles ou en
observant des spécimens en captivité. Une espèce d'Observatoire des
Mollusques Terrestres se met ainsi en place :
Action
We need to know more about our
snails, not least because about a
third of species could be in decline.
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British Snail Hunt, by visiting
www.open2.net and download a
survey form, or contact the
Conchological Society of Great
Britain and Ireland (www.conchsoc.
org/2index.htm) and take part in
their snaïil mapping survey.
NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
Un
+
3. La Recherche : N° 382 janvier 2005 (pp.16-17)
Un petit article intitulé "Un indicateur réaliste de l'évolution de la
biodiversité" nous est proposé ici à l'occasion du colloque "Biodiversité :
science et gouvernance" qui se tiendra à Paris fin janvier 2005.
Le spécialiste interviewé dans cet article n'est autre que Philippe
Bouchet, professeur au Muséum national d'Histoire naturelle de Paris, bien
connu d'un certain nombre d'entre nous, notamment pour les nombreuses
expéditions du MNHN qu'il organise depuis 20 ans en Indo-Pacifique
(avec la fameuse série des MUSORSTOM). Ici, il apporte quelques
précisions sur les indicateurs de diversité biologique. Ainsi, à côté de
ceux reconnus par les pays signataires de la Convention qui se préoccupe
de ce problème (comme la qualité de l'eau), P.Bouchet en évoque d'autres
qu'il considère comme plus réalistes parce que directs (c'est-à-dire ne
reposant pas sur la supposition qu'il y a un lien de causalité entre les effets
mesurés et la biodiversité elle-même) : "liste rouge" des espèces menacées
et "liste verte" des espèces communes.
Une préoccupation de tout naturaliste …
[Une copie de l'article trouve à la bibliothèque de la SBM]
4. La Recherche : N° 381 décembre 2004 (pp.44-47)
La question est ici posée : les collections des
muséums d'histoire naturelle présentent-elles
encore de l'intérêt pour la recherche à l'époque des
biotechnologies qui permettent de fouiller le code
génétique des organismes vivants ?
A priori, les chercheurs concernés répondent
sans réserve que oui : inventaire de la biodiversité,
réceptacle des types, évaluation du polymorphisme
des espèces, examen de spécimens de provenances
parfois très variées, réserves de graines et
reconstitution de la composition biologique d'un
milieu, .. tout en applaudissant les recherches
génétiques qui permettent d'établir des espèces de
codes-barres des espèces (attention cependant au
formol qui lie l'ADN aux tissus, empêchant ainsi son
extraction ©). Ceci dit, les collections des grands
musées sont énormes et, le plus souvent, bien loin
d'être entièrement répertoriées. Un exemple
cependant de classement complet : les 400 000
spécimens de poissons du laboratoire d'ichtyologie
du MNHN de Paris qui ont été toutes inventoriées.
Une autre remarque pleine de bon sens : pour
l'avenir, il faudra veiller à conserver les postes de
conservateurs sans les transformer en postes de
chercheurs purs. Sans quoi ces gigantesques
collections seront effectivement d'un intérêt limité.
[Une copie de l'article trouve à la
bibliothèque de la SBM]
4
#1
CR
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NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 59
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The quarterly bulletin of the Conchological
Society of Southern Africa contains
reviews and discussion of Southern African
marine and non-marine shells, and
information about shell collecting in the
region. Membership of the Society is
US$25 per year.
Our society warmly welcomes new members (both from
the Netherlands and abroad) to participate in our activities:
- the journals (Basteria and Correspondentieblad)
- the meetings (usually 3-4 per year)
- the Internet website
- the library
- the collecting excursions
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The Conchological Society of S.A.
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NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 63
Grandes marées de l’année 2005
Christiane DELONGUEVILLE et Roland SCAILLET
L’automne est là et avec lui la tradition de vous communiquer les marées intéressantes dans notre régime de marées
semi-diurnes. Ces coefficients vous permettent de planifier vos excursions ou même vos voyages.
Coefficients (> 100) des pleines mers à Brest
(les marées basses correspondantes sont donc particulièrement intéressantes à prospecter.)
Janvier Mercredi 12 100 - 100 Juillet Samedi 23 100 - 101
Dimanche 24 101 - (99)
Février Mercredi 9 100 - 104
Jeudi 10 107 - 108 Samedi 20 102 - 106
Dimanche 21 109-110
Vendredi 11 108 - 105
Samedi 12 102 - (97)
Lundi 22 109 - 106
Mardi 23 102 - (96
Jeudi 10 103 - 107
Vendredi 11 109-110 Septembre Samedi 17 (94) - 101
Samedi 12 109 - 107 Dimanche 18 106 - 109
Dimanche 13 103 - (97) Lundi 19 111-111
Mardi 20 109 - 106
Vendredi 8 100 - 103 Mercredi 21 100 - (94)
Samedi 9 104 - 104
Dimanche 10 103 - 100
Octobre Lundi 17 103 - 105
Mardi 18 105 - 104
Mai - - Mercredi 19 102 - (98)
Juin - - Nov. - Déc. - -
En 2005, 4 bons mois (février - mars - août - septembre) mais de coefficient maximum 111 : mention - peut mieux
faire ! Il y a même quelques marées intéressantes en juillet ce qui est plutôt rare. Comme d’habitude quelques
précautions :
- Renseignez-vous sur l’heure et la hauteur exacte de la marée basse de l’endroit où vous vous trouvez.
- Respectez le milieu naturel, ne transformez pas le lieu de récolte ou d’observation en chantier et remettez
bien les pierres en place. Bonnes observations et bonnes récoltes !
REFERENCE :
Annuaire des Marées pour l’année 2005 - Tome I - Ports de France - SHOM (Service Hydrographique et
Océanographique de la Marine) - Paris - 192 pp.
Les données reprises dans cet article peuvent également se retrouver sur notre site Internet :
| http:/www.sbm.be.tf Et
NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
Trimestriel de la Société Belge de Malacologie
association sans but lucratif
Quarterly of the Belgian Malacological Society
VOL: (3) 10 SEPTEMBRE
SOMMAIRE
Articles originaux — Original articles
A. Wakefield & Two new Volvarina (Marginellidae) from offshore subtidal
T. McCleery habitats in Northern Panama
C. Vilvens & V. Héros New species and new records of Danilia (Gastropoda:
Chilodontidae) from the Western Pacific
K. Fraussen A new Manaria Smith, 1906 (Gastropoda: Buccinidae)
from the Philippines
R. M. E. Duchamps Le Genre Nerita (1) Nerita atra, une espèce confuse
(Gastropoda: Neritidae: Neritinae)
K. Monsecour & On the status of Columbella lafresnayi Fischer & Bernardi,
D. Monsecour 1856 and Columbella translirata Ravenel, 1861
(Gastropoda: Columbellidae)
Vie de la Société — Life of the Socie
C. Vilvens & Prochaines activités
C. Delongueville & ni Anarhichas lupus Linnaeus, 1758 : prédateur d’invertébrés
R. Scaillet , | benthiques. Examen malacologique du contenu gastro-
intestinal d’individus pêchés au Nord-Est de l’Islande
(suite du sommaire en dernière page de couverture)
ISSN 1375-7474 Périodique trimestriel
Bureau de dépôt
1370 Jodoigne
et le soutien de la
Présidence du Gouvernement Wallon
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Publié avec l’aide du Ministère de la Région Wallonne ©
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FORMER PUBLICATIONS:
roduction are reserved with the written permission of the board.
- Bulletin Mensuel d'Information (1966-1971)
- INFORMATIONS de la Société Belge de Malacologie (1972-1985)
- ARION (1986-1999)
- APEX (1986-1999)
SOCIETE BELGE DE MALACOLOGIE
A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY
NOVAPEX 6 (3): 45-52, 10 septembre 2005
Two new Volvarina (Marginellidae)
from offshore subtidal habitats
in Northern Panama
Andrew Wakefield
14 Forest Side, Buckhurst Hill, Essex, 1G9 5SL, UK.
Tony McCleery
The Moat House, St Peter Port, Guernsey, C.I.
KEY WORDS. Marginellidae, Volvarina, Caribbean, new species, Panama.
ABSTRACT. Two new closely related species of Volvarina, V. veraguasensis n.sp. and V. dalli n. sp.,
are described from offshore subtidal habitats off the Caribbean coast of Panama, and the variability of
their shells is presented. A fossil form with a similar shell morphology to Recent F. veraguasensis is also
presented. À comparison is made between both new species and previously described Caribbean species
of Volvarina. The diversity and distribution of the genus Vo/varina along the Caribbean coasts of Panama
in comparison With adjoining regions is also commented upon.
INTRODUCTION
Deep water discoveries of Caribbean Marginellidae
have until recently been known from only a few
studies and dredging campaigns performed in the
Gulf of Mexico towards the end of the 20° Century,
being reported on by W.H. Dall (1881 and 1927) and
a later study by Bayer (1971). More recently,
exploration of the molluscan fauna at depths of 100-
500 metres off the Honduran, East Panamanian and
Colombian Caribbean coasts has revealed that the
diversity of marginellid species at upper bathyal
levels (c. 500m) is low in comparison with similar
depths sampled in the tropical West Pacific, whereas
at shallower levels (c. 70m) there appears to be a
greater than expected diversity, with several cystiscid
and marginellid genera being recorded (Gracia &
Boyer 2004). In Boyer (2001) two new species of
deep water Volvarina (V. bessei from the circalittoral,
and VW. hennequini from the upper bathyal) were
described from off the coast of Northern Honduras.
Gracia & Boyer (2004) reporting on the marginellid
recolt of trawlings from the 1998-2001 INVEMAR
campaigns which took place off Northeast Panama
and the Peninsula La Guayjira, Colombia, described
another upper bathyal species, W. bayeri and
demonstrated a large geographical distribution of
hennequini from the Gulf of Honduras to Northern
Colombia.
In 2003 the second author received a large quantity
of dredged marginelliform material from Marcos
Alvarez, Panama City. The data on a number of lots
received from him, which we subsequently
assembled into a single lot of a new species of
Volvarina, proved to be very unreliable and
contradictory. This new species lot comprised
approximately 700 adult and juvenile specimens in
various states of preservation from fresh dead to
badly eroded and it is described herein as F.
veraguasensis n. sp. The subsequent discovery by the
second author of further examples of this species
from offshore subtidal levels (50-190m) during a
privately organised dredging expedition (MARINA
EM 2) in October/November 2003, to the Northern
coast of Panama between the San Blas Archipelago
in the East to Bocas del Toro in the West, established
beyond any doubt that V. veraguasensis is a North
Panamanian species. Furthermore the discovery of
another new species (W. dalli n.sp., also described in
this paper) occurring sympatrically with
veraguasensis at one of the stations, indicates that the
genus Volvarina forms a significant component of
the regional marginellid fauna at these depths.
An exploratory trip to the southern coast of Escudo
de Veraguas Island (Bocas del Toro Basin) by
members of the dredging team on MARINA EM 2
during the expedition led to the discovery of
molluscan fossil deposits in the bank exposed to the
sea. Several specimens of a Volvarina species with a
size and morphology very similar to V. veraguasensis
were obtained (Fig. 27). The genus Volvarina is one
of seven marginellid genera recorded from the upper
middle Miocene to the Pleistocene ages in Northern
Panama by Jonathan A. Todd, systematics
coordinator at the NHM of the recent and fossil
molluscan collections of the Panama Palaeontology
Project (PPP). The fossil deposits on the North and
South coasts of Escudo de Veraguas Island are in fact
sites under study by the PPP and the stratigraphic
sections of the site on the south of the island indicate
that the exposed strata were laid down 3.5 million
years ago (mid-Pliocene), and are composed of sandy
mudstone. The geological processes which formed
the Central American Isthmus originated with
tectonic activity during the Jurassic Period, 190
million years ago. In the Cretaceous, a volcanic
insular arch was formed from Northeast Colombia to
Nicaragua, which closed during the Pliocene (5.7 to
45
\. WAKEFIELD & T. MCCLEERY
Two new Volvarina in Northern Panama
2.5 million years ago) due to sedimentation processes
followed by huge volcanic activity. In the
Pleistocene, 2.5 to 1 million years ago, the region
was subject to enormous glaciations and changes in
sea level, resulting in several sectors of Panama
rising and sinking, and it is these Pleistocene
sediments which form todays isthmian coastal plains
(for further information on Fossil Caribbean
Mollusca from the lower Caribbean see Jackson et.
al. 1999).
Materials and methods
The second author performed 32 dredging operations
at stations in 50 to 200m depth, on mud and sand
substrata in the area between the San Blas
Archipelago and Bocas del Toro, Northern Panama.
V. veraguasensis Was dredged from ten of these
stations and V. dalli from one (see table 1. for
relevant station list and further details). For details of
the dredging technique employed, see Wakefield &
McCleery (2004). The dredge rapidly clogged with
mud, resulting in ‘bite-sampling’ over short
distances. AIT of the shells obtained were in a dead
state, as both adult and juveniles, and therefore no
living animals or radulae were available for study.
Photographs of the shells were taken using a digital
SLR camera and macro lens with twin flash
illumination.
The lot of 700 shells of V. veraguasensis were
obtained from Marcos Alvarez (Panama City), and
although their usefulness was limited due to the
unreliability of the data given for the shells, the sheer
quantity provided an opportunity to study the
variability of its shell morphology and chromatism.
The fossil specimens of F. cf V. veraguasensis were
easily removed from the soft sandy mudstone
sediments at the base of the exposed coastal bank.
Abbreviations
BM(NH): Natural History Museum, London.
AWC: Andrew Wakefield Collection.
TMC: Tony McCleery Collection.
INVEMAR: Instituto de Investigaciones Marinas de
Punta de Betin, Santa Marta, Colombia.
PPP: Panama Palaeontology Project.
Dd: dead dredged shell.
ad. : adult.
juv.:juvenile.
SYSTEMATICS
Family Marginellidae Fleming, 1828
Genus Volvarina Hinds, 1844
Type species Marginella nitida Hinds, 1844
(subsequent designation by Redfield, 1871), junior
synonym of Volvarina mitrella Risso, 1826.
46
Volvarina veraguasensis n.sp.
Figs 1-12, 25.
Type material. Holotype, ad dd, 8.14 x 3.27mm,
dredged off Veraguas Province, Golfo de los
Mosquitos, N. Panama (Figs 1-3, 25), BM(NH) reg.
no. 20040887.
Paratype 1, dd ad, 12.5 x 4.51mm, dredged in 190m,
off Veraguas Province, Golfo de los Mosquitos,
9°12.1°N 081°35.4 W, stn 5 (MARINA EM 2), (Figs
4-6), BM(NH) reg. no. 20040888.
Paratype 2, dd ad, 11.7 x 4.19mm, dredged in 190m,
off Veraguas Province, Golfo de los Mosquitos,
9°12.1°N 081°35.4°W, stn 5 (MARINA EM 2), (Figs
7-8), AWC.
Paratype 3, dd ad, 11.1 x 4.19mm, dredged off
Veraguas Province, Golfo de los Mosquitos, N.
Panama, (Figs 9-10), TMC.
Type locality. Golfo de los Mosquitos, N. Panama,
offshore.
Other material examined. 23 ad dd, L= 8.50-13.0
mm, dredged from stations 1, 5, 11, 14, 16, 19, 21,
26, 31 and 32 MARINA EM 2 expedition, San Blas
to Bocas del Toro, N. Panama, in 50-190metres,
TMC.
Approximately 700 dd ad and juv, locality data
unreliable (ex. M. Alvarez), AWC and TMC.
6 Fossil specimens plus shell fragments, adult L=
11.0 to 13.5mm (Fig 27), provisionally identified as
V. veraguasensis, from mid-Pliocene deposits on the
south coast of Escudo de Veraguas Island (09°06°N
081°33°W), Bocas Del Toro Basin.
Description. Holotype (Figs 1-3, 25); Shell small
(8.14 x 3.27mm, W/L ratio 40%), elongate ovate,
smooth, glossy. Spire moderately high (14% of shell
length), generally straight sided, with slightly stepped
sutures. Nucleus blunt, rounded. Labrum almost
straight, with slight labial inflexion in the middle
third. Labial shoulder weak, suture sweeping apically
to insertion point on suture or slightly below it.
Aperture narrow at apical end, widening from mid
point to base due to concave aspect of parietal wall in
region of plications. Base rounded. Anterior and
posterior notches absent. Four oblique plications
occupying basal 41% of aperture; first plication
strongest, continuing around the base and onto the
labrum as a weak external varix, continuing to
weaken progressively to finally fade out before labial
insertion. Second to fourth plications progressively
descreasing in strength. Weak ridge on parietal wall
running from posterior end of aperture to the outer
end of the fourth plication, continuing as a slight
groove to the level of the second plication.
Colour pale pinkish yellow background colour with
three evenly narrow reddish-brown spiral lines on
last adult whorl. Most posterior line lies immediately
A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY
NOVAPEX 6 (3): 45-52, 10 septembre 2005
below suture, remaining visible on spire whorls up to
nucleus. Most anterior line emerges at mid-apertural
position. Middle line positioned mid-way between
anterior and posterior lines. Lines equally spaced
when viewed from dorsal.
Animal and radula unknown.
Habitat. Soft mud substrate in 50-190 metres.
Distribution. Currently known to occur offshore
from the San Blas Archipelago to Bocas del Toro,
Northern Panama. Probably endemic to this region,
since it is not represented in the INVEMAR dredged
samples from Eastern Panama and Northern
Colombia, nor was it found during the dredging
operations in Northern Honduras by B. Besse and F.
Hennequin (see Boyer 2001).
Remarks. Deep water molluscs are normally found
in small numbers. However, the unusual abundance
of shells of this species in the material examined
enabled us to clearly establish its variability limits. It
is very variable in size (L= 6.7-13mm) and in the
intensity (as opposed to the position) of the spiral
lined pattern: the lines may be clearly marked,
through indistinct to completely absent. The absence
of spiral decoration may be an effect of the natural
fading of dead shells, or may represent a normal
occurrence in a percentage of animals of a
population. The species is fairly constant in shape
(W/L ratio from 36% to 40%), with occasional
aberrant variations in the form of the spire such as a
weak step in the suture (Figs 11,12).
The three narrow spiral lines on the last whorl
encourage a comparison With W. bessei (Boyer,
2001), which occurs further North at similar depths
off Northern Honduras. It too bears a very stable
pattern of three spiral lines but these are much finer
in proportion to the size of the shell than in
veraguasensis. V. bessei has a larger shell and has an
angular ‘ramp’ anteriorly whereas V. veraguasensis
has a smoothly rounded anterior. The labrum of F.
bessei is finely denticulated whereas F.
veraguasensis has a perfectly smooth labrum. Boyer
(2001) tentatively placed V. bessei in a ‘group
canillum’ on the grounds of the anterior ‘ramp’ being
similar to that found on the type specimen of Prunum
canillum (Dall, 1927), but the assignment of F.
veraguasensis to such a group would be clearly
incorrect since this feature is not present.
Etymology. From the Veraguas Province of Panama,
off which the species was dredged during the
MARINA EM 2 expedition.
Volvarina dalli n.sp.
Figs 13-24, 26
Type material. Holotype, ad dd, 7.75 x 2.62mm,
dredged in 50metres, Stn 1 MARINA EM 2, West of
Colôn, Panama (9° 09°N 080° 33°W), (Figs 13-15,
26), BM(NH) reg. no. 20040889.
Paratypes from same locality as holotype:
Paratype 1, dd ad, 9.18 x 2.83mm,(Figs 16-18),
BM(NH) reg. no. 20040890.
Paratype 2, dd ad, 9.67 x 3.00mm, (Figs 19, 20),
AWC.
Paratype 3, dd ad, 7.78 x 2.69mm, (Figs 21, 22),
TMC.
Paratype 4, dd ad, 8.47 x 2.78mm, (Figs 23, 24),
TMC.
Other material examined. 3 dd ad, L=8.2Imm,
8.40mm & 8.50mm, same locality as type material,
TMC.
Type locality. West of Colôn, Panama (9° 09°N 080°
33°W).
Description. Holotype (Figs 13-15, 26); Shell small
(7.75 x 2.62mm, W/L ratio 34%), smooth, glossy,
elongate-ovate, spire high (24% of total shell length),
straight sided, suture slightly stepped. Nucleus wide,
blunt, rounded. Labrum almost straight, with slight
labial inflexion in the middle third. Labial shoulder
very weak, sweeping slightly posteriorly to insert
well below suture line of previous whorl. Aperture
narrow posteriorly, gradually widening to rounded
base anteriorly. Anterior and posterior notches
absent. Parietal wall almost straight. Four oblique
columellar plications occupying lower 43% of
apertural length; first plication strongest, continuing
around the base and onto the labrum as a weak
external varix, continuing to weaken progressively to
finally fade out before labial insertion. Second to
fourth plications progressively descreasing in
strength. Weak ridge on parietal wall running from
posterior end of aperture to the outer end of the
fourth plication, continuing as a slight groove to the
level of the second plication.
Colour pale pinkish yellow background, with three
evenly narrow reddish brown lines. Most posterior
line lies immediately below suture, remaining visible
on spire whorls up to nucleus. Most anterior line
emerges at mid-apertural position. Middle line
positioned between the other two, but always slightly
closer to the most anterior line.
Animal and radula unknown.
Habitat. Soft mud substrate at 50 metres.
Distribution. Only found at one dredging station
(MARINA EM 2, stn 1) West of Colôn, Panama (9°
O9°’N 080° 33°W). Further distribution unknown, but
probably endemic to the type locality, since it was
absent from the Alvarez lots, from the remainder of
the stations dredged in MARINA EM 2, and from the
INVEMAR dredged samples from Eastern Panama
and Northern Colombia. It was also not found during
the dredging operations in Northern Honduras by B.
Besse and F. Hennequin (see Boyer 2001).
47
A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY
Two new Volvarina in Northern Panama
Remarks. This is a very fusiform species, only
slightiy variable in profile (W/L ratio from 31% to
35%). Major differences between Ÿ. dalli and F.
veraguasensis are the high spired and narrow shell
(no apparent intergrading morphologies in the
material studied) and the slightly different placement
of the central spiral line (closer to the anterior in F.
dalli). V. veraguasensis 1s also generally larger than
V. dalli. As both species bear the same non-variable
spiral system of decoration, we consider them to be
closely related yet distinct species.
Fusiform deep water members of the
Prunum/Volvarina complex are found elsewhere in
the Caribbean eg. VW. styria (Dall, 1881), LP.
torticulum (Dall, 1881), P. redfieldi (Tryon, 1882),
all from the Gulf of Mexico off the West coast of
Florida, but all differ in morphology from Y. dalli.
The closest species both geographically and
morphologically appears to be the Northern
Caribbean V. gracilis (C.B. Adams, 1851), with a
type locality of Jamaica. At about 6.5 mm in length,
this narrow and elongate species is smaller than F.
dalli. À photograph of the Lectotype (MCZ 186119)
in Clench & Turner (1950) shows that V. gracilis has
a proportionally shorter spire with a more rounded
nucleus, and three wide orange-brown bands which
do not lie in the same position as those of V. dalli.
We therefore conclude that V. dalli is distinct from
and not closely related to V. gracilis, and that it is
therefore not part of the ‘group V. gracilis’ as
proposed by Boyer (2000).
Etymology. Named in honour of W.H. Dall, who
described several fusiform deep water Marginellidae
from the Gulf of Mexico.
DISCUSSION
Although Ÿ. veraguasensis appears morphologically
similar to Ÿ. avena (Kiener, 1834), the latter is wider
anteriorly, does not express the spiral line pattern,
and in common with the vast majority of decorated
Volvarina species has a pattern of spiral bands of
variable width. In fact the one unifying feature of F.
Figures 1-24
veraguasensis, V. dalli and V. bessei is the stable
nature of the pattern. The spiral pattern on the fossil
specimens is only very weakly evident subsuturally,
but the columella and apertural morphology are
otherwise very similar to those of recent specimens
Of V. veraguasensis. So far no species of Volvarina
resembling our two new species has been discovered
on the Pacific side of the isthmus. This is to be
expected for such deep water species since they
would have effectively experienced separation of
Atlantic and Pacific populations much earlier than
those species which inhabited shallow water.
Whilst records of bathyal species of marginellidae
and cystiscidae from the Caribbean basin remain
scarce, the same does not seem to apply to shallower
subtidal levels in 50 to 200 or so metres. Boyer
(2004) reports that the INVEMAR samplings off
Colombia and Northeastern Panama in 70 metres
yielded several species of marginelliform gastropods,
naming examples from the genera Gibberula and
Volvarina. Dredging in depths of 50 to 200m, the
recolt of MARINA EM 2 was also very productive,
with about eight species of Marginellidae in four
genera, and about ten species of Cystiscidae in four
genera being collected, and this despite the dredge
only taking bites out of the substrate rather than
performing a prolonged drag. It can be concluded
that the marginellid fauna at subtidal depths on the
continental slopes is significant and the diversity
high. Boyer (2004) also makes the observation that
the generic composition of bathyal marginellid
diversity is closely linked to the diversity observed at
shallower levels. If such vertical bathymetric
relationships are operational, and as Volvarina
appears to be dominant in the marginellid fauna at
depths of 50-200m in the Panama region, then one
would expect the diversity of this genus to be even
greater in shallower coastal tidal levels. From the
field observations of the second author, this indeed
appears to be the situation since numerous
undescribed species of Volvarina, both new and
previously described, are present in very shallow
water in this region.
1-12. Volvarina veraguasensis n.sp., Veraguas Province, Golfo de Los Mosquitos, Panama.
1-3. Holotype, 8.14 x 3.27mm, BM(NH) reg. no. 20040887; 4-6. Paratype 1, 12.5 x 4.51mm, MARINA EM
2, stn. 5, BM(NH) reg. no. 20040888; 7-8. Paratype 2, 11.7 x 4.19mm, MARINA EM 2, stn. 5, AWC:; 9-10.
Paratype 3, 11.1 x 4.19mm, TMC; 11-12. 6.78 x 2.60mm, MARINA EM 2, stn. 11, TMC.
13-24. Volvarina dalli n.sp., West of Colén, N. Panama.
13-15. Holotype, 7.75 x 2.62mm, BM(NH) reg. no. 20040889; 16-18. Paratype 1, 9.18 x 2.83mm BM(NH)
reg. n0. 20040890: 19-20. Paratype 2, 9.67 x 3.00mm, AWC; 21-22. Paratype 3, 7.78 x 2.69mm, TMC;
23-24. Paratype 4, 8.47 x 2.78mm, TMC.
48
À. WAKEFIELD & T. MCCLEERY
Two new Volvarina in Northern Panama
ACKNOWLEDGEMENTS
Thanks are due to Franck Boyer for the
communication of information on the results of the
INVEMAR samples.
REFERENCES
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collected by R/V John Elliott Pillsbury and R/V
Gerda in the Tropical Western Atlantic. Bulletin
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western Fijiian Islands. Novapex 5(2-3): 69-78.
25 V. veraguasensis n.sp., detail of columellar plications; 26 Y. dalli n.sp., detail of columellar plications.
27 V. cf. V. veraguasensis n.sp., 12.6 x 5.0mm, mid-Pliocene of Escudo de Veraguas Is, N. Panama.
28 Regional map indicating dredging stations of MARINA EM 2 (see table 1).
50
A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY NOVAPEX 6 (3): 45-52, 10 septembre 2005
+ À Gran
PUNTA BURIC 2
PUNTA MARZO
À. WAKEFIELD & T. MCCLEERY Two new Volvarina in Northern Panama
Quantity Substrate
Station | Species
(Volvarina)
Golfo de los 9° O9°N
Mosquitos, 080° 33°W
l veraguasensis
dalli
West of
Mud Golfo de los OMAN
Mosquitos, off | 081° 34.7°W
Mud Golfo de los 9° 10.9°N 70
Mosquitos, off | 081° 34.9°W
Mud Golfo de los 9° 15.0°N 40
Mosquitos, off | 081° 54.9°W
Vera
Mud Golfo de los 9° 15.0°N
Mosquitos, off | 081° 54.8°W
Veraguas
on
veraguasensis
veraguasens IS
Mud Golfo de los 9° 15.7°N
Mosquitos, off | 081° 53.9°W
Veraguas
=
&.
Golfo de los 9° 10.5°N
Mosquitos, off | 081° 36.5°W
Golfo de los 9° 11.1°N
Mosquitos, off | 081° 34.5°W
Veraguas
Off San Blas | 9° 38.6°N
Archipelago TRS NAN
Archipelago 79° 07.0°W
Table 1. Coordinates, substrates and depths of those stations in the MARINA EM 2 campaign which produced
shells of V. veraguasensis n.sp. and V. dalli n.sp.
Un
Le)
C. VILVENS & V. HÉROS NOVAPEX 6 (3): 53-64, 10 septembre 2005
New species and new records of Danilia
(Gastropoda: Chilodontidae)
from the Western Pacific
Claude VILVENS
Rue de Hermalle, 113 - B-4680 Oupeye, Belgium
claude.vilvens(@prov-liege.be
Virginie HEROS
Muséum National d'Histoire Naturelle
Unité Taxonomie — Collections - 55 rue Buffon, 75005 Paris
malaco(@mnhn.fr
KEY WORDS. Gastropoda, Chilodontidae, Danilia n. sp., Western Pacific, Trochidae.
ABSTRACT. New records of Danilia species from the West-Pacific are listed. Danilia angulosa
n. Sp., D. galeata n. sp. and D. discordata n. sp. are described and compared with similar Danilia
species. À key to western Pacific Danilia species, including the new species, is proposed. The
Recent worldwide species of Danilia, the number of which reach now therefore 11, are listed with
their main distinctive features in an appendix.
RESUME. De nouveaux relevés de Danilia provenant du Pacifique occidental sont listés. Danilia
angulosa n. sp., D. galeata n. sp. et D. discordata n. sp. sont décrites et comparées avec des
espèces analogues de Danilia. Une clé de détermination des espèces de Danilia du Pacifique Ouest
est proposée, en incluant les nouvelles espèces. Les espèces Récentes de toutes origines du genre
Danilia, dont le nombre atteint à présent 11, sont énumérées en appendice avec leurs principales
caractéristiques.
INTRODUCTION MZB: Museum Zoologicum Bogoriense, Bogor
Jakarta.
NMNZ: Museum of New Zealand Te Papa
Tongarewa, Wellington, New Zealand.
NSMT: National Museum of Science, Tokyo, Japan.
SHKMNH: Saito Ho-on Kai Museum of Natural
History, Sendai, Japan.
ZMA: Zoëlogisch Museum, Amsterdam, The
Netherlands.
The genus Danilia contains until now eight known
Recent species: five species from the Western
Pacific (from Japan to New Zealand) and three from
Europe (from the north-eastern Atlantic and
Mediterranean Sea). From a conchological point of
view, species included in the genus are characterised
by an exterior prominent varix bordering the outer lip
of the aperture.
Collections at the MNHN (Muséum national
d'Histoire naturelle, Paris) contain among others a
very large trochoid material obtained by the H : height
Other abbreviations
numerous expeditions conducted in collaboration W : width
with the IRD (Institut de Recherche pour le HA : height of the aperture
Développement, Paris - ex-ORSTOM). P1, P2, P3, ..: primary cords (PI is the most
Consequently, many areas of the Western Pacific adapical)
have been investigated during these past 20 years, S1, S2, S3, .….: secondary cords (SI is the most
from Taiwan to Tonga. Not surprisingly, Danilia adapical)
species were found in Chilodontidae material, with T1, T2, T3, ..: tertiary cords (T1 is the most
new records of known species and three new species adapical)
that are described here. stn : station
lv : live-taken specimens present in sample
Abbreviations dd : no live-taken specimens present in sample
sub : subadult specimen
ETS Remark about distribution ranges
AMS : Australian Museum, Sydney, Australia. For bathymetric distribution, the range is taken from
MNEN : Muséum national d'Histoire naturelle, Paris, the internal intervals of the two extremes values.
France.
53
C. VILVENS & V. HEROS
New species and records of Danilia
SYSTEMATICS
We follow here the classification of Bouchet &
Rocroi (in press), where Chilodontini (Euchelus,
Herpetopoma, Turcica, Danilia, ..….), earlier treated
as a tribe of Trochidae, are ranked as a family
Chilodontidae.
Superfamily SEGUENZIOIDEA Verrill, 1884
Family CHILODONTIDAE Wenz, 1938
Subfamily CHILODONTINAE Wenz, 1938
Genus Danilia Brusina, 1865
Type species: Monodonta limbata Philippi, 1844 (by
monotypy) — Monodonta tinei Calcara, 1839 —
Recent, Mediterranean Sea.
Key to species of Danilia in the West-Pacific
et LT UE —©
One median spiral cord with rather sharp beads and producing a carena D. angulosa
No MEGAN SPINV CAEN AN ne
Shell glODUIAr....5. restes
Shell higher nr cpu nn ne
Numerous close spiral cords:with sharp'beads Ps I RER D. weberi
Thicker spiral cords with round beads and broader interval between them D. eucheliformis
4. Shell moderately high 54 5
— Shell very high... IR RE TR ST 6
5. Broad interval between beads of spiral'cords'and'axtalinbs "PR D. insperata
— * Beads'of spiral'cords and'axial n1bs Ve Close D. kuroshio
6. Whorls very convex, aperture small withregard to height D. telebatha
—.. Whorls only moderately convexlarse aperure 7
7. Suprasutural cord strongly spiny, subsutural cord sharp, other cords flats .….................................. D. discordata
— All cords moderately sharp 22722 PR RE RO Re D. galeata
Danilia angulosa n. sp.
Figs 1-7
Type material. Holotype (7.9 x 5.9 mm) MNHN
(unnumbered). Paratypes: 3 MNHN (unnumbered), 1
AMS (C.443873), 1 NMNZ (M.273272).
Type locality. East coast of New Caledonia, Grand
Récif Mengalia, 20°37'S, 165°07'E, 220 m [LAGON,
stn 858].
Material examined. New Caledonia. LAGON: stn
858, 20°37'S, 165°07'E, 220 m, 1 dd (holotype). —
BATHUS 1: stn DW692, 20°35'S, 164°59'E, 140-
150 m, 1 dd sub. — BATHUS 4: stn DW882, 22°02'S,
165°56'E, 250-350 m, Idd & 1 dd sub (paratype
NMNZ + paratype MNHN). — Loyalty Islands.
Atelier LIFOU 2000: stn 1462, 20°47.1'S,
167°03.2'E, 70-120 m, 1 Iv (paratype MNHN). - Stn
1469, 20°54.2'S, 167°00.4'E, 70-130 m, 1 dd and 1 d
sub (paratypes MNHN). - Stn 1649, 20°54.2%S,
167°01.1'E, 150-200 m, Idd. - Stn DWI1650,
20°54.15'S, 167°01.7'E, 120-250 m, 1 dd (paratype
AMS). - Vanuatu. MUSORSTOM 8: stn DW1038,
16°49'S, 168°30'E, 469-472m, 1 dd. - Fiji.
MUSORSTOM 10: stn CP1384, L8S1RSIS;
178°05.8'E, 260-305 m, 1 dd. - BORDAU I: stn
CP1498, 18°41'S, 178°28'W, 300-307 m, 1 dd. —
Tonga. BORDAU 2: stn DWI1508, 21°02'S,
175°19"W, 555-581 m, 1 dd.
Distribution. New Caledonia, Loyalty Islands,
Vanuatu, Fiji and Tonga, alive in 70-120 m, shells to
555 m.
54
Diagnosis. A typical small Danilia species with a
rather high spire and a shoulder keeled by a sharp
spiral cord. This cord defines on each whorl two
areas : an adapical area with only one clearly visible
intermediate cord and a subsutural sharp cord, and an
abapical area with a cylindrical shape and 4 cords,
the most abapical fairly sharper. The columella
shows a broad tooth.
Description. Shell rather small for the genus (height
up to 7.9 mm, width up to 6.2 mm), turbinate, rather
thin; spire moderately high, height 1.2x to 1.3x
width, 2.1x to 2.5x aperture height; periphery
subangular; anomphalous.
Protoconch missing on all available specimens.
Teleoconch of 4.5 to 5 slightly convex whorls,
bearing prosocline threads and spiral cords; cords
granular on first whorls, three of them sharp on last
whorls; beads from cords produced by intersections
with axial threads on 4 first whorls; axial threads
almost obsolete on last whorl. Suture visible,
impressed, weakly canaliculated. First teleoconch
whorl convex, sculptured by about 15 slightly
prosocline smooth ribs, interspace between ribs twice
as broad as them; Pl and P3 appearing almost
immediately, P3 stronger, just above suture; P2
appearing later at middle of whorl, weakest; cords
evenly distributed, granular, beads of P3 weakly
spiny; P4 completely immerged under suture, only
detectable by connexions made by axial threads
between beads of P3 and P4. On second whorl, all
cords stronger, P3 still strongest, P1 moving just
under suture; beads of PI and P3 becoming sharp,
adapically oriented on PI and horizontally on P3; SI
C. VILVENS & V. HÉROS
NOVAPEX 6 (3): 53-64, 10 septembre 2005
and later S2 appearing between the middle of second
whorl and the beginning of third whorl, bearing small
rounded beads. At beginning of the third whorl, P2
producing a shoulder at third fifth of the whorl:
subsutural ramp oblique and slightly convex. On
fourth whorl, additional tertiary cords T2 and T3
appearing respectively between P2 and S2, and
between S2 and P3, as weak as S2, granular; axial
threads still visible between P2 and P3, giving to this
area a reticulate shape, and becoming obsolete
between PI and P2. At end of fourth whorl or at
beginning of fifth whorl, beads of P2 becoming very
sharp, adapically obliquely oriented with an angle of
about 30° with horizontal line, stronger and more
spaced than beads of P3. On fifth whorl, P3
peripheral; S3 and P4 becoming visible, bearing
rounded beads; very faint tertiary cord T1 appearing
between S1 and P2; remains of axial threads only
visible in the neighbouring of beads of P2 and P3,
between T1 and T2; ramps on both sides of P2
almost straight, adapical ramp oblique with an angle
of about 45°, abapical ramp almost vertical; distance
between cords of abapical area of same size as cords,
holotype
distance between cords of adapical area two or three
times broader than cords.
Aperture circular; outer lip flaring, with broad
exterior prominent varix (width of about 0.4 mm)
crossed by all spiral cords with production of weak
thickening at meeting points, followed by a thin
expanded lip of same size as varix and sculptured by
spiral cords: inside of outer lip lirate within with 20
to 25 plications, the closest to columella fairly
broader.
Columella straight, opisthocline, excavated, deeply
notched, with one strong sharp prominent tooth at
second third; columellar shield strong, concealing
basal cords over which it lies.
Base moderately convex, sculptured with 7 to 8
granular spiral cords, similar in size; interspace
between cords smaller than or equal to cords, filled
with broad axial threads.
Colour of teleoconch yellowish or ochre beige, with
brown dots on some spiral cords or brown flammules
on whole whorls.
Operculum horny, multispiral, with about 7 worls,
initially with short growing edge and expanding more
rapidly toward the edge.
paratype LIFOU, stn 1469
paratype LIFOU, stn DW1650
specimen LIFOU, stn 1649
paratype LIFOU, stn 1462
paratype BATHUS 4, stn DW882
|specimen MUSORSTOM 8, sin DW1038 |specimen MUSORSTOM 8, sin DW1038 8, stn DW1038 BnF
specimen BORDAU 1, stn CP1498 see 2 = 0 er 3 IË DR
specimen MUSORSTOM 10, stn CP1384 T1 6,2 33
specimen BORDAU 2, stn DW1508
=
Table 1. Danilia angulosa : Shells measurements in mm for mature types and specimens.
Discussion. Due to its keeled shoulder, Danilia but this species is taller, with spiral cords that are
angulosa n.sp. can hardly be confused with any other
Recent species of Danilia.
However, Danilia angulosa n.sp. slightly resembles
Danilia tinei (Calcara, 1839) (Figs 8-9) from
Mediterranean Sea and north-eastern Atlantic, but
this species has more convex whorls without
shoulder and coarser sculpture with thick rounded
beads.
The new species differs from D. insperata Beu &
Climo, 1974 (Figs 28-29) from New Zealand because
this taller species has a different sculpture on whorls
with more numerous spiral cords that are similar in
shape and evenly distributed, and a blunt columellar
tooth.
D. angulosa n.sp. may also be compared to D. weberi
Schepman, 1908 (Figs 10-14) from Taiwan to Tonga,
more numerous, finer, similar in shape and evenly
distributed, and has a quadrangular columellar tooth.
The new species is different from Danilia
eucheliformis (Nomura & Hatai, 1940) (Figs 15-18)
from Japan, the latter having more convex whorls,
larger distance between spiral cords and a rounded
columellar tooth.
Etymology. Angulosus (Latin : with angles) - with
reference to the carinate shape of the shell.
Danilia weberi Schepman, 1908
Figs 10-14
Danilia weberi Schepman, 1908: 73-74, pl IL, fig 6.
Type locality: Indonesia.
55
C. VILVENS & V. HÉROS
New species and records of Danilia
Material examined. South-western Pacific.
MUSORSTOM 7: stn CP629, 11°54'S 179°32'W,
400-420 m, 1 dd. Fiji. BORDAU ll: stn CP1394,
16°45'S, 179°59'E, 416 m, 1 dd. Tonga. BORDAU
2: stn DWI1528, 21°14'S, 174°59'W, 587-592 m, 1
dd. - Solomon Islands. SALOMON 1: stn DWI1831,
10212:1S"161°192'E "135-325m, 1 "dd Sim
DW1856, 9°46.4'S, 160°52.3'E, 254-281 m, 1 dd. -
Indonesia, Kai Islands. KARUBAR: stn DWI13,
05°26'S, 132938'E, 417-425 m, 2 dd. — Stn CP17,
05°15'S, 133°0l'E, 439-459 m, 1 dd. — Taiwan.
TAIWAN 2001: stn DW36, 21°54.8'S 120°36.2'E,
305 m, | dd.
Distribution. Western Pacific (from Taiwan to
Tonga), 275-587 m.
Danilia eucheliformis (Nomura & Hataiï, 1940)
Figs 15-18
Monodonta eucheliformis Nomura & Hatai, 1940:
61, pl II, figs la-b. Type locality: Japan (north-
eastern Honshu).
Material examined. Indonesia, Kai Islands.
KARUBAR: stn DWI18, 05°18'S, 133°01'E,
205-212 m, 1 dd. — Taiwan. TAIWAN 2001: stn
DW36, 21°54.8'S, 120°36.2'E; 305 m, 2 dd.-- Sin
DW37, 21°51.7'S, 120°35.8'E, 420 m, 2 dd. - Stn
CP101, 24°48.2'S, 122°06.7'E, 248-257 m, 1 dd.
Distribution. Western Pacific (from Japan to
Indonesia), 210-420 m.
Danilia kuroshio Okutani, 1968
Figs 30-32
Danilia kuroshio Okutani, 1968: 27, pl II, fig 4.
Type locality: Japan (off Hachijo Island).
Material examined. Loyalty Islands.
MUSORSTOM 6: stn DW418, 20°42'S, 167°03'E,
70-283 m, 8.3 x 6.7, dd. Vanuatu. MUSORSTOM 8:
stn DW967, 20°19'S, 169°53'E, 295-334 m, 1 dd. -
Solomon Islands. SALOMON I: stn DW1778,
8°193'S,. 160°34/0'E, 157-253%m,. 10 dd Sin
DWI856, 9°46.4'S, 160°52.3'E, 254-281 m, 1 dd. -
Sin DW1857, 9°39.8'S, 160°48.6'E, 720-849 m, 1 dd.
Figures 1-11. Scale bar — 5 mm.
1-7. Danilia angulosa n. sp.
- Indonesia, Kai Islands. KARUBAR: stn DW22,
05°22'S, 13320[L'E, 85-124 m, l Iv.
Distribution. Western Pacific (from Indonesia to
Vanuatu), 124-720 m.
Remarks. Regarding the Japanese specimens, the
specimens of Western Pacific are smaller, but the
other specific features are the same.
Danilia galeata n. sp.
Figs 19-24
Type material. Holotype (12.9 x 9.0 mm) MNHN
(unnumbered). Paratypes: 2 MNHN (unnumbered), 1
MZB (MZB Gst. 12 518).
Type locality. Indonesia, Tanimbar Islands, 08°42'S,
131°53'E, 356-368 m [KARUBAR, stn CP25].
Material examined. All type material. Indonesia,
Tanimbar Islands. KARUBAR: stn CP25, 08°30'S,
132°52'E, 336-346 m, 1 dd (paratype). - Stn CP69,
08°42'S, 131°53'E, 356-368 m, 4 lv (holotype and
paratypes).
Distribution. Indonesia, Tanimbar Islands,
346-356 m.
Diagnosis. A typical rather big Danilia species with
a high spire, a conical shape, 8 or 9 strong spiral
cords on the last whorl with beads connected by
strong axial ribs, an elliptic vertically elongated
aperture and a broad obtuse columellar tooth.
Description. Shell rather great for the genus (height
up to 16.6 mm, width up to 11.2 mm), conical, rather
thin; spire high, height 1.3x to 1.5x width, 2.4x to
2.7x aperture height; periphery subangular:;
anomphalous.
Protoconch ca 250 um in diameter, of about 1.25 to
1.5 whorl, smooth, sunken into first teleoconch
whorl; apical fold straight without varix.
Teleoconch of 5 to 5.5 slightly convex whorls,
bearing prosocline threads and spiral cords; cords
granular on first whorl and becoming quickly sharp
on succeeding whorls; beads from cords produced by
intersections with axial threads on all whorls; axial
threads still strong on last whorl. Suture visible,
impressed, weakly canaliculated.
1-3. Holotype MNHN, northern New Caledonia, 220 m [LAGON, stn 858], 7.9 x 5.9 mm; 4. Paratype
MNHN, Loyalty Islands, Lifou, 70-130 m [LIFOU, stn 1469], 7.4 x 5.6 mm; 5. Paratype MNHN, Loyalty
Islands, Lifou, 70-120 m [LIFOU, stn 1462], 7.2 x 5.8 mm; 6-7. Specimen MNHN, Vanuatu, 469-472 m
[MUSORSTOM 8, stn DW1038], 7.4 x 5.5 mm.
8-9. D). tinei (Calcara, 1839), Spain, off Malaga, 200 m, coll. C.Vilvens, 7.2 x 5.9 mm.
56
C. VILVENS & V. HÉROS NOVAPEX 6 (3): 53-64, 10 septembre 2005
C. VILVENS & V. HEROS
New species and records of Danilia
First teleoconch whorl convex, sculptured by about
18-20 slightly prosocline smooth ribs, interspace
between ribs 2 times larger than width of ribs. On
second whorl, all ribs stronger, interspace between
ribs almost 3 times larger than width of ribs; P2, P3
and P4 appearing almost simultaneously, similar in
size; PI appearing later at middle of whorl, weaker
than others; cords evenly distributed, granular; beads
produced by intersection with axial ribs. On third
whorl, primary cords more or less similar in size;
beads becoming sharp, beads of P4 stronger and
sharper than the ones of other cords; spines
adapically oriented on PI and almost horizontally on
P4; SI appearing at mid whorl, quickly similar to PI.
On fourth whorl, S2 appearing at mid whorl; P1
moving towards suture; TI appearing between P1
and S1; S3 absent; S4 emerging from suture at end of
whorl: axial ribs still strong and visible; occasionally,
T2 may appear between SI and P2 (paratype
CP69/2). On last whorl, P4 forming weak carena and
giving periphery subangular shape; distance between
cords of same size as cords, except interval between
P3 and P4 fairly broader.
Aperture rounded to elliptical; outer lip with rather
thin exterior prominent varix (width of about
0.25 mm), crossed by all spiral cords with production
of weak thickening at meeting points, followed by a
thin expanded lip broader then varix and sculptured
by spiral cords and crowded axial ribs; inside of outer
lip flaring, lirate within with about 20 plications, the
innermost fairly broader.
Columella straight, opisthocline, excavated, deeply
notched, with a basal strong obtuse prominent tooth
and an adapical shoulder: columellar shield strong,
concealing basal cords over which it lies.
Base moderately convex, sculptured with 6 or 7
granular spiral cords, similar in size; interspace
between cords less than or equal to cords, filled with
broad axial threads.
Colour of protoconch and teleoconch tile-brown,
without maculations.
Operculum horny, multispiral but with volutions hard
to count accurately regarding dry state of all
available specimens.
|holotype CP69 (MNHN)
paratype CP69 / 1 (MNHN)
paratype CP69 / 2 (MNHN)
| paratype CP69 / 3 (ZMA)
Lparatype CP25 (MNHN)
Table 2. — Danilia galeata : Shells measurements in mm for types.
Discussion. The high spire of Danilia galeata n.sp.
allows comparison with only a few other Danilia
species.
The new species may be compared to D. insperata
Beu & Climo, 1974 (Figs 28-29) from New Zealand,
but this similar in size species has a less high and
more turbinate shape, a rounded periphery, a broader
interval between spiral cords on the whorls and on
the base, a broader distance between axial ribs and
consequently between the beads of the cords.
D. galeata n.sp. also slightly resembles Danilia
telebatha Hedley, 1911 (Figs 33-34) from southern
Australia, but this latter species shows more convex
Figures 10-18. Scale bar — 5 mm.
10-14. Danilia weberi Schepman, 1908.
whorls, broader and less numerous spiral cords and a
smaller aperture.
D. galeata n.sp. differs from Danilia kuroshio
Okutani, 1968 (Figs 30-32) from Japan
because this taller species has more convex whorls,
much more crowded axial ribs and consequently
more crowded beads on the spiral cords, a square
columellar tooth and a broader distance between
spiral cords.
Etymology. Galeatus (Latin : helmeted) - with
reference to the shape of the spire of the shell that
remembers an helmet.
10-11. Syntype ZMA (3.08.090-091), Indonesia, 275 m, 12.6 x 10.3 mm; 12. Specimen MNHN, South-
western Pacific, 400-420 m [MUSORSTOM 7, stn CP629], 12.4 x 13.0 mm, 13. Specimen MNHN, Taïwan,
305 m [TAIWAN 2001, stn DW36],9.5 x 8.3 mm; 14. Specimen MNHN, Fiji, 416 m [BORDAU 1, stn
CP1394], 10.8 x 9.7 mm.
15-18. D. eucheliformis (Nomura & Hatai, 1940).
15-16. Holotype SHKMNH (14779), Japan Sea, off Kyuroku-sima Island, 210 m, 9.6 x 7.6 mm; 17. Specimen
MNHN, Taiwan, 420 m [TAIWAN 2001, stn DW37], 8.8 x 6.5 mm; 18. Specimen MNHN, 248-257 m
[TAIWAN 2001, stn CP101], 8.3 x 7.0 mm.
58
C. VILVENS & V. HÉROS NOVAPEX 6 (3): 53-64, 10 septembre 2005
C. VILVENS & V. HEROS
New species and records of Danilia
Danilia discordata n. sp.
Figs 25-27
Type material. Holotype (11.8 x 9.2 mm) MNHN.
Type locality. Vanuatu, 16°14S, 167°2l'E,
375-397 m, [MUSORSTOM 8, stn DW10601].
Material examined. Only known from the type
material. Vanuatu. MUSORSTOM 8: stn DW1060,
16°14'S, 167°2l'E, 375-397 m, 1 dd (holotype).
Distribution. Vanuatu, 375-397 m.
Diagnosis. A rather tall Danilia species, with a rather
high spire, a conical shape, an ovate aperture, a
square columellar tooth, strong axial ribs and 9
strong spiral cords on the last whorl, all flat except
the adapical one and the two peripheral ones that are
spiny; the beads of flat cords are very flattened and
horizontally elongated.
Description. Shell of medium size for the genus
(estimated height up to at least 12 mm, width
9.2 mm), conical, rather thin; spire rather high, height
1.3x width, 2.5x aperture height; periphery
subangular; anomphalous.
Protoconch unknown.
Teleoconch of about 5 convex whorls (estimated -
first whorl missing), bearing prosocline threads and
spiral cords; cords granular; beads of cords rounded
on first whorls and becoming quickly flattened and
horizontally broadened on succeeding whorls, except
spiny beads of abapical cord; middle of beads from
cords connected by axial threads on all whorls; axial
threads still strong on last whorl, as flat as spiral
cords.
Suture visible, impressed, weakly canaliculated.
On second whorl, P1, P2, P3 and P4 present, similar
in size; Sl appearing at start of whorl, slightly
weaker than others; interspace between ribs almost 3
times larger than width of ribs; cords evenly
distributed, granular, beads produced by intersection
with axial ribs; beads of P1, Si and PI small,
rounded; beads of P3 weakly sharp; beads of P4
spiny. S2 appearing half a whorl later, quickly
similar in size and shape to P1 and P2. S3 absent. On
third whorl, T1 and T2 appearing almost
simultaneously, T1 between P1 and S1, T2 between
SI and P2; primary and secondary cords more or less
similar in size, except P4 much stronger; beads of P1
Figures 19-29. Scale bar = 5 mm.
becoming sharp, spines adapically oriented; beads of
P4 becoming spines, horizontally oriented; beads of
other cords still small, flattened; axial ribs still strong
and visible, also flattening. On fourth whorl, all cords
except PI and P4 widened and flattened, with beads
becoming horizontally broadened; beads of P4
becoming strong spines; S4 emerging from suture at
end of whorl,. weaker than P4, with weakly pointed
beads; axial ribs flats, almost as broad as spiral cords.
On last whorl, P4 forming spiny keel, giving
periphery subangular shape; distance between cords
of same size as cords.
Aperture rounded, flaring; outer lip with rather thick
(width of about 0.45 mm) and very prominent
exterior varix, followed by an expanded lip much
broader (width of about 1 mm) then varix and
sculptured by spiral cords and crowded thin axial
ribs; inside of outer lip lirate within with about 18
rather weak plications and 3 much stronger plications
near inner lip.
Columella straight, opisthocline, deeply excavated,
deeply notched, with a basal strong square prominent
tooth and an adapical obtuse tooth; columellar shield
strong, transparent and covering basal cords.
Base convex, with 10 granular spiral cords, thick
cords alternating with thinner cords; interval between
cords less than or equal to cords, filled with thin axial
threads.
Colour of teleoconch putty-coloured with axial
chestnut brown maculations.
Operculum unknown.
Discussion. Regarding the ontogeny of spiral cords,
Danilia discordata n. sp. is close to D. galeata n.sp.
(Figs 19-24), but the latter species has a very
different spiral sculpture without flat and broadened
cords, a weaker and more flattened varix near the
outer lip and a columella that is less excavated, with
a weaker, pointed (not squared) basal tooth.
The only other species that can be compared to the
new species is D. insperata Beu & Climo, 1974 (Figs
28-29) from New Zealand, which is similar in size,
but has a more rounded periphery, much thinner
spiral cords with a broader interval between them on
the whorls and on the base, a broader distance
between axial ribs and a blunt, not strong and
squared, columellar tooth.
Etymology. Discordare (Latin : to contrast) - with
reference to the contrast of the spiny shape of
peripheral and subsutural spiral cords with the
flattened appearance of the other ones.
19-24. Danilia galeata n. sp., Indonesia, Tanimbar Islands, 356-368 m [KARUBAR, stn CP69].
19-21. Holotype MNHN, 12.9 x 9.0 mm; 22-23. Paratype MNHN, 16.6 x 11.2 mm; 24. Paratype ZMA, 11.4
x 8.8 mm.
25-27. D. discordata n. sp., holotype MNHN, Vanuatu, 375-397 m [MUSORSTOM 8, stn DW1060], 11.8 x 9.2
mm;
28-29. D. insperata Beu & Climo, 1974, NMNZ (M.052776), eastern New Zealand, South Island, North-East of
Banks Peninsula, 512-1006 m, 14.7 x 11.3 mm.
60
C. VILVENS & V. HÉROS NOVAPEX 6 (3): 53-64, 10 septembre 2005
CA & V. HEROS
\CKNOWLEDGEMENTS
We would like to warmly thank P. Bouchet (Muséum
national d'Histoire naturelle, Paris) for reading the
manuscript, providing constructive advise and access
to the malacological resources of the MNHN.
\lso, we are very especially grateful to J.L. Van
Goethem (Institut royal des Sciences naturelles de
Belgique, Brussels) for his constant help, particularly
to borrow types. We also would like to thank
B.Marshall (Museum of New Zealand Te Papa
longarewa, Wellington), R.Moolenbeek (Zoülogisch
Museum, Amsterdam), H.Saito (National Museum of
Science of Tokyo) and Y.Yamazaki (Saito Ho-on
Kai Museum of Natural History, Sendai) for the loan
of types from their institutions. Finally, we thank I.
Loch and H. Barlow (Australian Museum) for the
kind sending of photographs of Danilia telebatha.
APPENDIX
Provisional list of Recent Danilia species of the
West-Pacific
New species and records of Danilia
Rather recent papers on Danilia species (Okutani,
1968; Beu & Climo, 1974) listed the Recent Indo-
Pacific species of this genus. In the table below, these
species, including the three new species described
here, are listed with their distribution and compared
on the base of their average dimensions, spiral cords,
colour and shape of columellar tooth.
Regarding European Danilia, D. otaviana Cantraine,
1835 has been separated from D. tinei (Calcara,
1839) and seems to be a only Fossil species (Palazzi
& Villari, 2001). The same authors recognize a
second Mediterranean species, D. costellata (O.G.
Costa, 1861). Data on D. affinis Dautzenberg &
Fischer, 1896 are its original description, which was
based on a single broken specimen.
Data on Australian and Japanese Danilia are from
their original description (Schepman, 1908; Hedley,
1911; Nomura & Hatai, 1940; Okutani, 1968; Beu &
Climo, 1974) and works about malacofauna of these
areas (Cotton, 1959; Wilson, 1993; Higo, Callomon
& Gotô, 1999; Sasaki, 2000).
Figures 30-34. Scale bar = 5 mm.
30-32. Danilia kuroshio Okutani, 1968.
30-31. Holotype NSMT (Mo-69541), Japan, off Hachijo Island, 525 m, 13.2 x 10.3 mm; 32. Specimen
MNHN, Solomon Islands, 157-253 m [SALOMON 1, stn DW1778], 7.5 x 6.3 mm.
33-34. D. telebatha Hedley, 1911, paratype AMS (C31856), southern Australia, off Cape Wiles, 180 m, 9.4 x 7.0
mm - Photographs taken by Holly Barlow, Australian Museum.
62
C. VILVENS & V. HÉROS
HxW
(estimated
average in
number
of spiral
cords on
Danilia species Sr cords on the
last nn
NOVAPEX 6 (3): 53-64, 10 septembre 2005
known
distribution
colour shape of the
basal
columellar
tooth
D. affinis
Dautzenberg &
Fischer, 1896
D. angulosa n.sp. 1x (abapical
area), 2x to
Æ SE
D. costellata
D. discordata
n.sp.
D. eucheliformis
(Nomura &
Hatai, 1940
D. insperata
Beu & Climo,
1974
EE
.
155115
D. kuroshio
Okutani, 1968
D. telebatha
Hedley, 1911
Rx
D. tinei
(Calcara, 1839)
Table 3. — List of Recent Danilia species.
D. weberi
Schepman, 1908
Azores,
454 m
rather strong,
sharp
yellowish grey
with axial
reddish brow
flames
yellowish or
ochre beige, with
brown dots or
brown flammules
light brown
from New
Caledonia to
Tonga Is.,
130-555 m
Mediterranean, ?
strong, sharp
small, obtuse
Vanuatu,
375-397 m
putty-coloured
with axial
chestnut brown
maculations
tile-brown
strong,
square
Indonesia,
346-356 m
from Japan to
Indonesia,
210-420 m
New Zealand, 448-
512m
strong, obtuse
pale yellow to
greyish brown
strong,
rounded
moderate,
blunt
pale straw, with
reddish-brown
blotches on
terminal varix,
between spiral
cords
brownish
or cream With
brownish flames
cream with
oblique light-
brown flames
below the suture
and on the base
cream with axial
brownish flames
West-Pacific, 124-
720 m
moderate,
square
Southern Asutralia,
150-180 m
round to
weakly
pointed
Mediterranean Sea
and north-eastern
Atlantic, 20-
2000 m
West-Pacific, 275-
587 m
strong,
square
dull white with
brown
maculations
or flames
strong,
quadrangular
63
C. VILVENS & V. HÉROS
REFERENCES
Beu, A. & Climo, F. 1974. Molluses from a recent
coral community in Paliser Bay, Cook Strait. New
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Cotton, B.C. 1959. South Australian Mollusca —
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Printer, Adelaide — 201 pp.
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la Société Zoologique de France 9: 395-496, pls
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Higo, S., Callomon, P. & Gotô, Y. 1999. Catalogue
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64
New species and records of Danilia
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Nomura, S. & Hatai, K.M. 1940. The marine fauna of
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Okutani, T. 1968. Bathyal and Abyssal Mollusca
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Palazzi, S. & Villari, A. 2001. Mollusks and
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Schepman, M.M. 1908. The Prosobranchia of the
Siboga expedition, Part I : Rhipidoglossa and
Docoglossa. Siboga expeditie monograph 49a.
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Wilson, B. 1993. Australian Marine Shells.
Prosobranch gastropods — part one. Odyssey
Publishing, Kallaroo, Western Australia. 408 pp.
K. FRAUSSEN
NOVAPEX 6 (3): 65-67, 10 septembre 2005
A new Manaria Smith, 1906 (Gastropoda: Buccinidae)
from the Philippines
Koen FRAUSSEN
Leuvensestraat 25, B-3200 Aarschot, Belgium
koen.fraussen(@skynet.be
KEY-WORDS. Gastropoda, Buccinidae, Manaria, new species, Philippines.
ABSTRACT. Manaria chinoi sp. nov. is described. The new species is compared with M
thurstoni Smith, 1906, the type species of Manaria Smith, 1906, which is close by sharing a
subsuturally truncate suture, an equally sized spiral sculpture and a big columellar knob. It is also
compared with M. venemai Koperberg, 1931, a fossil from Indonesia.
RESUME. Manaria chinoi sp. nov. est décrite. La nouvelle espèce est comparée à M. fhurstoni
Smith, 1906, l’espèce type de Manaria Smith, 1906, dont elle est proche, ayant en commun une
suture épaissie, une sculpture spirale de dimension identique et un gros nodule columellaire. Elle
est également comparée à M. venemai Koperberg, 1931, une espèce fossile d’Indonésie.
INTRODUCTION
The genus Manaria Smith, 1906 comprises a
number of deep-water buccinids characterized by a
slender shape, a strong spiral sculpture usually with
alternating strong and weak cords, a rather weak
axial sculpture in combination with a paucispiral
protoconch. Bouchet and Warén (1986) revised the
Indo-West Pacific deep water buccinid species.
Their study was based on material from scientific
expeditions. The description of a new species in the
present work is based on material trawled by
commercial vessels in the southern Philippines (off
Aliguay). For a study of the species belonging to this
deep-water genus we refer to Bouchet & Warén
(1986).
Abbreviations
KF: collection Koen Fraussen, Belgium.
MNAN: Muséum national d'Histoire naturelle, Paris,
France.
MC: collection Mitsuo Chino, Japan.
NSMT: National Science Museum, Tokyo, Japan.
SYSTEMATICS
Family: BUCCINIDAE Rafinesque, 1815
Genus: Manaria Smith, 1906
Type species: Manaria thurstoni Smith, 1906 (by
original designation), Recent, Indian Ocean.
Manaria chinoi sp. nov.
Figs 1-6
Material examined. Holotype, 81.8 x 25.5 mm, off
Davao, Mindanao, Philippines, 160 m deep, MNEN.
Paratype 1, 80.0 x 26.9 mm, idem, MC. Paratype 2,
80.6 x 27.3 mm, idem, KF nr.4120. Paratype 3, 78.1 x
28.5 mm, idem, NSMT. Paratype 4, 86.0 x 29.0 mm,
off Aliguay, trawled, 100-150 m deep, KF nr.4483.
Paratype 5, 82.8 x 27.6 mm, idem, KF nr.4542.
Paratype 6, 79.2 x 26.2 mm, idem, MC.
Type locality. Philippines, Mindanao, off Davao
Island, 160 m deep, trawled by local fisherman.
Range and habitat. Known from 100-150 m deep in
the southern Philippines, off Balut and Aliguay.
Description. Shell large, up to 86 mm in length, thick,
solid, snow-white. Shape slender, fusiform, spire high,
about 10 teleoconch whorls, subsuturally truncate.
Protoconch eroded in all studied specimens, holotype
with preserved tip but transition to teleoconch
unrecognizable.
First 4 teleoconch whorls eroded, traces of spiral
sculpture only visible between axial ribs. Fifth whorl
with 9, sharp, narrow spiral cords, interspaces of equal
size. Their number increases to 12 on the penultimate
whorl. Body whorl with 41 spiral cords: adapical
cords sharp with deep interspaces, occasionally with
fine, additional secondary spiral cord, abapical cords
flat.
Third whorl with 10 strong axial ribs, interspaces of
equal size. Sixth whorl with 12 axial ribs. Axial
sculpture absent from seventh whorl onward.
Aperture narrow, inside eroded. Outer lip thick, about
7 internal lirae visible. Columella slightly curved,
smooth, with 1 big irregular shaped knob. Aperture
and siphonal canal together lesser than 1/2 of total
shell size.
Periostracum, operculum, animal and radula unknown.
65
K. FRAUSSEN
Remarks. Manaria chinoi sp. nov. is characterized by
the subsuturally truncate whorls, the absence of axial
sculpture on the body whorl and a large size. Since the
description of the genus, it is the only Recent species
known to be similar to the type species (M. fhurstoni
Smith, 1906). They share the subsuturally truncate
whorls, a big columellar knob and an evenly sized
spiral sculpture. All other Manaria species differ by
having an alternating strong and weak spiral sculpture.
M. thurstoni Smith, 1906 from the northern Indian
Ocean is most similar in shape and spiral sculpture but
differs by a broader spire, a broader aperture, broader
and flatter spiral cords with narrow interspaces and a
much smaller adult size.
M. venemai Koperberg, 1931, a fossil from the
Tertiary of Timor (Indonesia) is similar in shape but
differs in having a broader spire and fewer spiral cords
which are broader and flatter.
Figures 1-7
A new Manaria from the Philippines
Etymology. Manaria chinoi sp. nov. is named to
honour Mitsuo Chino (Japan), for his contribution to
malacology, and for the pleasant hours we have spent
together in France, talking about buccinid shells. He
collected most of the type material.
ACKNOWLEDGMENTS.
Fm grateful to Mitsuo Chino (Japan) for procuring the
type material, to Kevin Monsecour (Belgium) for
digital images, and to David Monsecour (Belgium) for
the review of the English text.
REFERENCES.
Bouchet, P. & Warén, A. 1986. Mollusca gastropoda:
Taxonomical notes on tropical deep water Buccinidae
with description of new taxa. /n: Résultats des
Campagnes MUSORSTOM. I & II. Philippines, tome
2. Mém.Mus.natn.Hist.nat., "1985", sér.A, Zool., 133:
457-499.
1-6. Manaria chinoi sp. nov., Philippines, off Davao, 160 m deep.
1-3. Holotype, 81.8 mm, MNHN; 4-6. paratype 1, 80.0 mm, MC.
7. Manaria thurstoni Smith, 1906, 06° 31° N, 19° 39°E, 730 m deep, holotype, 30.1 mm, after Bouchet &
Warén (1986: fig. 86).
66
K. FRAUSSEN NOVAPEX 6 (3): 00-00, 10 septembre 2005
R. M. E. DUCHAMPS
NOVAPEX 6 (3): 69-72, 10 septembre 2005
Le Genre Nerita (1)
Nerifa atra, une espèce confuse
(Gastropoda: Neritidae: Neritinae)
Ralph M. E. DUCHAMPS
Collaborateur scientifique
Institut royal des Sciences naturelles de Belgique, section Malacologie
Rue Vautier, 29 — B 1000 Bruxelles
ralph.duchamps(@biz.tiscali.be
MOTS-CLES. Gastropoda, Neritidae, Afrique de l’Ouest, Nerita atra
RESUME. Note concernant un mollusque récent de la famille des Neritidae, Nerita atra. Une
étude de la littérature ayant trait aux Neritidae de l’Afrique de l’Ouest, révèle que Nerita atra est
de fait une description utilisée pour divers genres de mollusques, par différents auteurs.
ABSTRACT. Note on a Recent Neritidae, Nerita atra. A study of the literature dealing with the
Neritidae of West Africa revealed that Nerita atra is in fact a description used for different genera
of shells by different authors.
INTRODUCTION
Actuellement, la littérature reprend moins
fréquemment le nom de Verita atra. A l’origine,
nous en avions trouvé la trace dans le catalogue sous
forme de cartes, publiées par Sally Diana Kaicher
(1987, pack 47) Neritidae I, carte 4832. (Fig. 2)
A cette époque, nous correspondions avec S. D.
Kaicher (Fig.l), et lors d’une rencontre à St.
Petersburg (Floride) en juillet 1993, elle nous
indiquait avoir recherché sans succès l’origine de la
référence qu’elle attribuait à Gmelin (1791). C’est
après cela que nous avons entamé des recherches
dans les publications de cet auteur, sans nous limiter
au genre Verita. Kaicher admettait que N. atra et N.
senegalensis étaient synonymes. Les cartes-catalogue
de Kaicher ont été étudiées récemment par
Rosenberg et Petit (2003). Leur article aborde la liste
des noms valables, les errata des cartes mères, ainsi
que les corrections et annotations. Toutefois, à la
page 115 de cette publication, là où sont abordées les
remarques concernant les Neritidæ, il n’est pas fait
mention de la fiche de Nerita atra qui nous occupe.
Par la présente, nous espérons apporter une précision
complémentaire à leur article.
EXAMEN CHRONOLOGIQUE DE LA
LITTERATURE
Selon les références indiquées dans la littérature dont
nous avons pu prendre connaissance, il existerait un
mollusque nommé Nerifa atra, dont le nom d’espèce
serait attribué à divers auteurs. Nous avons décidé de
rechercher l’origine de cette description, afin de
découvrir le premier descripteur et par la même
occasion de vérifier la validité de cette espèce.
- Linnaeus (1758) 746, sous le genre 289
"Strombus", sp. 441 nous trouvons l’espèce "ater"
qui se rapporte à la figuration de Rumphius p1.30 fig.
R (Fig. 4) qui n’est pas une nérite mais "Faunus ater"
(Born, 1778).
- Linnæus (1764) : 624, sous l’espèce 289 "Srrombus
ater" donne une description similaire, plus précise,
qui se réfère à Linnaeus (1758) et à la même
figuration de Rumphius p1.30 fig. R.
- Linnaeus (1767) 1213, sous le genre 324
"Strombus", sp. 516 utilise les mêmes éléments
descriptifs, et la se réfère à MLU 1764.
- Müller (1774) débute sa description (Fig. 3) sous le
genre Nerita, et se réfère aux planches publiées par
une série d’auteurs: Lister (1770) pl. 115, fig.
10 (Fig. S), qui décrit Buccinum atropurpureum.
Nous noterons que Müller ne se réfère pas à la pl.
119, fig. 14, alors que Lister lui donne également ce
même nom de Buccinum atropurpureum, mais la
coquille est manifestement une autre espèce. Aucune
des deux espèces figurées n’appartient au genre
Nerita. Müller cite ensuite Rumphius (1704) pl. 33
fig. R. et non pl. 30. Cette référence est erronée, car
la planche 33 concerne principalement des cônes, et
il n’y a pas de fig. R. Müller n’ayant pas précisé la
date d’édition de Rumph, nous avons également
consulté outre l’édition néerlandaise, celle en latin
(1711) et en allemand (1766), mais toutes les
planches sont concordantes. La troisième
représentation à laquelle Müller se réfère a trait à
Petiver (1713) pl. 13, fig. 16 (Fig. 6) avec pour nom :
"Turricula"', en réalité "Faunus ater (Born, 1778)".
Enfin la dernière référence concerne Seba (1758) pl.
56, figs. 13 et 14 (Fig. 8). Dans le texte ayant trait à
ces figures, Seba indique : .. "Assemblage de toutes
sortes d’Aiguilles ou Alènes ramassées aux quatre
coins du monde, nous laissons à quiconque le voudra,
69
R. M. E. DUCHAMPS
Nerita atra, espèce confuse
la liberté de donner à chacune de ces Coquilles en
particulier un nom tiré de leur diverse figure".
- Gmelin (1791) : 3521, dans le genre 324 Srrombus,
espèce 39, reprend les références : MLU, Müller,
Lister, Petiver, Rumphius, Seba, et y ajoute Chemnitz
(1786) vol. IX, pl. 135, fig. 1227 (Fig. 7) et complète
de la manière suivante: "Habitat in Amboinæ
paludibus, testa 26 circiter lineas longa, ex fuseo atra
vel badia intus alba, subtilissime transversim striata ;
apertura ovata; spira sabulata: anfractibus 12
planiusculis contiguis". De cette description, 1l
ressort que cette espèce vit dans les marécages, a une
longueur de 55mm, est fusiforme, de couleur brun
noir, et possède une ouverture blanche. La spire est
subulée et comporte 12 tours. Ceci ne correspond
absolument pas à une nérite, et la représentation de
Chemnitz confirme notre opinion.
Il n'existe par contre aucune description de MVerita
atra.
- Sherborn (1902): reprenant les genres et espèces
décrites entre 1758 et 1800, il note : "atra Nerita
(Linn.) O. F. Müller, Vermium — Volumen Imi Pars
Im, 1774 (11):188 sp. 375".
DISCUSSION
Comme c’est le cas fréquemment, un grand nombre
d’auteurs reprennent les descriptions antérieures et
les complètent. Le nom du genre varie (Srrombus,
Buccinum, Turricula,.…..) mais celui de Nerita ne fut à
l’origine utilisé que par Müller (1774) et les figures
sur lesquelles il se base ne représentent pas une nérite
mais plutôt un cérithe. Cette description de Müller
fait partie d’une série de 27 espèces publiées par cet
auteur, et dont toutes les diagnoses sont à revoir.
Notons encore que les genres autres que Nerita
faisant partie des Neritidæ ne sont apparus qu’au
19me siècle (Neritina Lamarck, 1816; Neritodryas
Martens, 1869; Theodoxus Montfort, 1810 et
Tanzaniella Lupu, 1979) ce qui peut excuser l’auteur.
Il n'empêche que les espèces du genre Nerifa sont
exclusivement des organismes vivant en eau de mer,
très exceptionnellement en eau saumâtre. Or Müller
précise dans le titre de son ouvrage "Vermium
Terrestrium et Fluviatilium" ce qui va à l’encontre de
son assertion d'organisme vivant dans les marais
(Gladde moerasch pen). Dans les années qui ont suivi
les publications de Müller et Gmelin, bon nombre
d'auteurs se sont référés aux illustrations que nous
reproduisons en annexe. Citons d’une façon non
limitative : Rôding (1798), Bosc (1802), Link (1807),
Dillwyn (1817), Lamarck (1822), Deshayes (1838) et
Anton (1839). Ils utilisent comme nom de genre, soit
Figures 1-5
ceux déjà cités plus avant, soit d’autres genres tout
aussi erronés. Notons toutefois que ni Récluz, von
Martens, Küster ou Tryon ne font état de l’existence
de Nerita atra. De plus, Kaicher (1987) indique sur
sa carte 4832 que N. atra est une espèce d'Afrique
Occidentale et que N. senegalensis est un synonyme.
CONCLUSION
La description de Nerita atra effectuée par Müller
(1774) ne correspond pas au genre Verita, de même
que les illustrations auxquelles il se réfère. La
distribution géographique ne concerne nullement
l'Afrique Occidentale. Gmelin (1791) n'a ni décrit, ni
cité de Nerita atra. L'espèce illustrée par S. D.
Kaicher est N. senegalensis et le nom de N. atra
Gmelin ne doit plus être utilisé, car il s’agit
apparemment d’une erreur.
REMERCIEMENTS
Nos remerciements les plus sincères vont au Dr. J.L.
Van Goethem, Chef du Département des Invertébrés
Récents (Institut royal des Sciences naturelles de
Belgique), qui nous a permis d’accéder aux
ressources de l’Institut, au Dr. T. Backeljau, Chef de
travaux au Département des Invertébrés Récents
(IRSNB) pour ses avis éclairés, à Mme C. Claes,
technicienne de gestion des collections au
Département des Invertébrés Récents pour l’accès
aux collections et à la bibliothèque et à M. E.
Meuleman, bibliothécaire de la Société Belge de
Malacologie, pour les prêts de périodiques.
REFERENCES
Anton, H.E. 1839. Verzeichniss der Conchylien
welche sich in der Sammlung von H.E. Anton
befinden, Halle, Herausgegeben von dem
Besitzer: 1-110 + 16.
Born, I. von, 1778. Index rerum naturalium musei
Caesarei Vindobonensis, Pars 1 "* Testacea. Ex
Officina Krausiana. Vienna: 1-458 + 119.
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coquilles. 5 vol. 1596 pp.Tome IV: 1-280.
Deterville. Paris.
Chemnitz, J.H. 1796. Neues Systematisches
Conchylien - Cabinet, neunten bandes erste
ubtheilung; Linhsschnechen. Nurnberg. Vol. IX:
1-194 +12.
Deshayes, G.P. 1838. Histoire naturelle des animaux
sans vertèbres par Lamarck. 2°" édition. J.B.
Baillière Paris. Tome Huitième 2ème partie : 1-
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08/01/87; 3. Müller, 1774. IL, sp. 375 Nerita atra; 4. Rumphius, 1704. T. N° XXX, Lit. R. Srombus palustris
lœvis; 5. Lister, 1770. PI. 115, Fig. 10 Buccinum atropurpureum.
70
R. M. E. DUCHAMPS
375. NERIT A ATRA.
NeriTa tefta fubulata, lævi, apertura anrice po-
fticeque finuata.
Buccixum atro-purpureum, læve, oris verrice five roftro
paululum finuato, Lisr, Sym. t, 115. £ 10,
Srromsus ater tefla turrira, lævi, labro antice poftico
que foluro, Lin. Syf. 516. Mus. L. U. 624.
Srromsus paluftris levis, Rumex. Conchyl. 1, 33. € R.
Periv. gaz. amboïs. t. 13. f. 16.
Ses. thef 3. «. 56. € 13. 14.
Don. SORT - NERITEN.
Germ. DIE GLATTE SUMFFNADEL,
Belg. GLADDS MOERASCH PEN,
Angl. BLAKISH RIVER PIG,
long. 26 lin. lat. 6 lin,
Tefia dura, ex fufco- nigra, lævis, fubnitens. 4n/rafur
duodecim non prominentes, id eft planiufculi , fubxiliffime trans-
verfim ftriati; junéturæ sdeo cavaræ, ut tell: fulco cin£ta videa-
tur. Apertura ovata; labium exterius prominens craflum, juxta
columellam valde, juxta anfraétus parum emarginarum ; labium
interius adnatum, album; faux & columella protuberans, alba.
3
Variat tota extus caftanea, intus alba,
lo Mufco Spengleriano.
NOVAPEX 6 (3): 69-72, 10 septembre 2005
= Z
5 ®
5 La)
È œ
ct
[a
S
(as
a
Lo)
a
Z:
©
pe
F
D
œ
Dull black; aperture white; with =
two or three fairly strong colu- El
mellar teeth; weakly, spirally de
sStriate; operculum dark grayish; >
to approx. 25 am. N.senegalensis eo
is a synonym. ol
—
Q
>
Rumphius, 1704 t. 30 f. R
4
10. Auccirum Arropurp UrEum, Læur,
ors ucrhce Sue rostro paudulum Srruato,
=
= S
=.
=
\te
à
Lister, 1770 )
115
val
R. M. E. DUCHAMPS
Dillwyn, L.W. 1817. À descriptive catalogue of
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Ulricae Reginae. Svecorum, Gothorum,
Vandalorumque. In quo Animalia Rariora, Exotica,
Imprimis Insecta & Cochilia describuntur &
determinantur Prodromi instar editum À Carolo v.
Linné. Holmiæ, Laurentii Salvii: 1-720 + 116.
Linnaeus, C. 1767. Systema Naturæ … Tomus I. Pars
Il. Editio Duodecima Reformata. Holmiæ, Laurentii
Salvii: 1069-1327 + 35.
Petiver. 1767 t. 13 f. 16
we
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14.
122
K. MONSECOUR & D. MONSECOUR
NOVAPEX 6 (3): 73-77, 10 septembre 2005
On the status of Columbella lafresnayi Fischer & Bernardi, 1856
and Columbella translirata Ravenel, 1861
(Gastropoda: Columbellidae)
Kevin MONSECOUR and David MONSECOUR
Schoonderbeukenweg 147, B-3202 Rillaar, Belgium
monsecourbrothers(@skynet.be
KEY WORDS. Gastropoda, Columbellidae, Caribbean, Cotonopsis (Cotonopsis) lafresnayi
comb. nov., Columbella saintpairiana syn. nov., Anachis translirata revaluation.
ABSTRACT. Based on the examination of the type material, the status of Columbella lafresnayi
Fischer & Bernardi, 1856 is revised and it is put forward as a valid species of Cotonopsis Olsson,
1942. Columbella saintpairiana Caillet, 1864 is placed into synonymy with this species. The
species now usually called Anachis lafresnayi, should bear the name Columbella translirata
Ravenel, 1861 and its position within the genus Anachis H. & A. Adams, 1853 is confirmed.
INTRODUCTION
The genus Cotonopsis had usually been treated as a
subgenus of Strombina Môrch, 1852, but Jung (1989)
treated it as a separate genus. It can mainly be
distinguished by the absence of the dorsal hump and
because the outer lip is not thickened, as opposed to
Strombina. For a further detailed description of the
genus and differences with related genera, we refer to
Jung (1989: p.158). Cotonopsis was described from
the Eastern Pacific. Some 12 Recent and 2 fossil
species are known from this region. Houbrick (1983)
was the first to report a species of Cotonopsis from
the Caribbean region. At present, only two Recent
species from the Caribbean are recognized: C. (C.)
argentea (Houbrick, 1983) and C. (C.) lindae
(Petuch, 1988). However, recently obtained deep-
water specimens from Mr. Lamy, Guadeloupe, turned
out to represent a third Cofonopsis species. As
Houbrick (1983: 349-354) and Petuch (1988: 161-
162) state their species are the only ones occuring in
the Caribbean, we thought we were dealing with a
yet undescribed species. However, searching the
library and type collection of the MNHN revealed
that our specimens belong to C. lafresnayi of which
C. saintpairiana is a synonym.
The name /afresnayi is currently wrongly used to
refer to an eastern American species of Costoanachis
Sacco, 1890 due to the unclear figures in Fischer &
Bernardi.
Abbreviations
MNAN: Museum National d'Histoire Naturelle,
Paris, France
BM(NH): The Natural History Museum, London,
UK
USNM: United States National Museum,
Washington D.C., USA
SYSTEMATICS
Family COLUMBELLIDAE Swainson, 1840
Subfamily Pyreninae Suter, 1913
Genus Cotonopsis Olsson, 1942
Subgenus Cotonopsis Olsson, 1942
Type species by original designation: Strombina
(Cotonopsis) panacostaricensis Olsson, 1942. Fossil.
Cotonopsis (Cotonopsis) lafresnayi (Fischer &
Bernardi, 1856) comb. nov.
Figs 1-16
Columbella lafresnayi Fischer & Bernardi, 1856:
SA
Columbella saint-pairiana Caillet, 1864: 279-282, PI.
6 (syn. nov.).
Type material. C. lafresnayi: syntype MNHN (type
locality: Marie-Galante, Guadeloupe): (Es
saintpairiana: syntype MNHN (type locality: Marie-
Galante, Guadeloupe)
Diagnosis. Shell small for the genus, up to 20mm,
fusiform, consisting of 6-8 whorls, sculptured with
strong axial and very fine spiral threads. Axial ribs
always present in upper whorls, but in some
specimens they disappear on the lower teleoconch
whorls. Protoconch smooth, not bulbous, consisting
of 2 - 2 1/2 whorls, yet decollate in most specimens.
Body whorl always sculptured with very fine spiral
threads, becoming stronger on the anterior canal.
Axial ribs sometimes absent, sometimes well-
pronounced. In the latter case, they only reach about
2/3 of the body whorl and disappear where the spiral
threads become stronger. Body whorl about 60% of
total shell length. Suture straight, slightly impressed
on upper teleoconch whorls. Anterior siphonal canal
718
K. MONSECOUR & D. MONSECOUR
On the status of Columbella lafresnayi
almost straight, short. Outer lip smooth, slightly
thickened. Inner lip with 7 or 8 small denticles, not
extending into the aperture. Columella smooth,
concave, without thickened gloss, twisted at canal
constriction. Parietal ridge sometimes clearly present,
sometimes hardly noticeable.
Shell colour and colour of the aperture pinkish to
yellowish brown. Some specimens show a pattern of
brown blotches.
Periostracum thin, light brown.
Figures 1-3
Cotonopsis lafresnayi (Fischer & Bernardi, 1856), Coll. D. Lamy, protoconch and transition to teleoconch of a
specimen; different angles (x 20).
Range and Habitat. Only known from Guadeloupe.
On fine, muddy sand at a depth of about 350m.
Comparison. C. (C.) lafresnayi is closest to C. (C.)
argentea. However, the latter is much bigger (about
twice the size of C. lafresnayi) and much more
elongate. Moreover, the protoconch of C. argentea is
bulbous and only consists of 1 1/2 whorls, as
opposed to 2 — 2 1/2 in C. /afresnayi. C. argentea
also shows a much longer anterior siphonal canal and
a narrower aperture. An additional difference can be
found in the shell colour as C. argentea is white with
two bands of faded yellowish zig-zag marks.
However, it is striking that entirely axially ribbed
shells and shells with smooth lower teleoconch
whorls occur in both species. Both species occur in
deep water (down to 400 metres).
Figures 4-26
4-16. Cotonopsis lafresnayi (Fischer & Bernardi, 1856)
A second species occurring in the Caribbean region
and of about the same size is C. lindae, yet it is
slightly bigger and has got a smaller protoconch.
Moreover, its suture is more impressed and it is much
smoother: it has smooth whorls with only small faint
axial ribs on the early spire whorls. Moreover, its
inner lip shows numerous lirae extending into the
aperture, whereas C. lafresnayi has small denticles
not extending into the aperture. The shell colour of C.
lindae is whitish cream with brown markings and a
white aperture whereas C. lafresnayis aperture is in
the base colour. C. lindae is only found at a depth of
70 metres, whereas C. lafresnayi lives much deeper
at a depth of about 350 metres.
4-6. Syntype, MNHN, 16.2 mm; 7-9. Syntype of C. saintpairiana (Caillet, 1864), MNHN, 21.4 mm.
10-16. Guadeloupe. Variation within the species, Coll. D. Lamy (10. 18.2 mm, 11. 15.7 mm, 12. 18.3 mm,
13. 19.8 mm, 14. 18.2 mm, 15. 16.4 mm, 16. 17.4 mm.
17-18. Cotonopsis argentea (Houbrick, 1983). Holotype, USNM 810345, 39 mm; 19-20. Cotonopsis lindae
(Petuch, 1988). Holotype, USNM 859942, 23 mm.
21-26. Anachis translirata (Ravenel, 1861)
21-22. Florida, USA, coll. K. Monsecour, 13.3 mm; 23-26. New York, USA, Coll. K. Monsecour (23-24: 14.2
mm, 25-26: 14.3 mm).
74
K. MONSECOUR & D. MONSECOUR NOVAPEX 6 (3): 73-77, 10 septembre 2005
K. MONSECOUR & D. MONSECOUR
On the status of Columbella lafresnavi
Discussion. While studying the type collection of the
MNHN, we discovered a second neglected nominal
species: Columbella saintpairiana Caillet, 1864.
Although the type specimen of this species is much
smoother than the type of Cotonopsis lafresnavyi, it
clearly belongs to the same species, showing all
above-mentioned features. The only difference
between both is that the lower teleoconch whorls stay
axially ribbed in the type of C. lafresnayi, Whereas
they become smooth in the type of C. saintpairiana.
C. saintpairiana is therefore placed in synonymy
with C. lafresnayi, the more because the material
obtained from Mr. Lamy contains perfect
intermediates, with different strength of axial ribbing.
Remarks. The three Cofonopsis species from the
Caribbean are only known from a limited range: C.
argentea is only known from the Silver Bank
Passage, North of the Dominican Republic (type
locality); €. lindae is only known from off St. James,
Barbados (type locality) and €. /afresnayi is only
known from Guadeloupe. Due to these limited ranges
combined with the depth they live at, it remains
possible that more yet unknown species will be
discovered.
Genus Anachis H. & A. Adams, 1853
Subgenus Costoanachis Sacco, 1890
Type species by secondary designation (Pace, 1902:
43): Columbella (Anachis) turrita Sacco, 1890.
Anachis (Costoanachis) translirata (Ravenel, 1861)
Figs 21-26
Columbella ocellata Reeve, 1859: PI. 37, fig. 237
(non Gmelin, 1791).
Columbella translirata Ravenel, 1861: 42 (not
figured).
Type material. C. ocellata: syntype BM(NH) (no
type locality data); C. translirata: The type material,
originally in Atlanta (Georgia, U.S.A.), was
destroyed during the U.S. civil war. (type locality:
off Charleston, South Carolina).
Diagnosis. Shell 10 up to 16mm, consisting of about
7 teleoconch whorls sculptured with numerous axial
ribs and fine spiral grooves. Axial ribs on body whorl
fade near the outer lip. Body whorl about 40 to 45%
of shell length. Suture slightly impressed. Protoconch
smooth, consisting of 3 1/2 to 4 whorls. Anterior
siphonal canal short. Outer lip weakly thickened.
Inner lip with a number of very small denticles, the
number of which varies from specimen to specimen.
Columella straight, with a slightly thickened gloss
and many tiny denticles near the outer edge. Parietal
ridge absent.
The shell colour is brown with a white subsutural
band and a second white band at midwhorl. Aperture
off-white, sometimes with a purplish overcast.
76
Denticle row on columella brown. Specimens from
southern localities are usually brighter.
Comparison. À. (C.) franslirata can easily be
distinguished from all other Costoanachis by its size
(the largest of the subgenus), the number of axial ribs
(highest of all Costoanachis) and the spiral grooves
that are clearly visible all over the shell. For a more
detailed comparison, we refer to Radwin (1977).
Range and habitat. From Grand Manan Island,
New Brunswick, Canada to Key West, Florida.
Reports from the Gulf of Mexico, as far as Yucatan
are in need of confirmation.
Discussion. This species is generally known as
Anachis lafresnayi, following Radwin’s (1977)
revision of the western Atlantic Columbellidae, in
which he placed À. franslirata in synonymy.
However, as the name /afresnayi belongs to another
species in the genus Cotonopsis (see above), we
follow Emerson & Jacobson (1976) and consider
translirata the valid name for this species. The other
synonyms listed by Radwin (1977) are synonyms of
A.(C.) translirata.
ACKNOWLEDGEMENTS
Special thanks go to Mr. D. Lamy (Guadeloupe) for
bringing the first species to our attention and for the
loan of material, Mr. P. Bouchet (MNHN, France)
for access to the type collection of the MNAHN, his
critical reading of the manuscript and his support to
our study of the family Columbellidae, Mr. M. G.
Harasewych (USNM, USA) for making the type
material of C. argentea and C. lindae available for
study and for his critical reading of the manuscript,
Mr. P. Maestrati (MNHN, France) and Ms. V. Héros
(MNAHN, France) for bibliographical help and Ms. H.
Fortunato (Smithsonian Tropical Research Institute,
Panama) for rereading the manuscript.
REFERENCES
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Journal de Conchyliologie 12: 279-282.
Emerson W.K. & Jacobson E.K. 1976. The American
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77
NOTE AUX AUTEURS
Conditions Générales. L'affiliation à la Société n'est pas obligatoire pour les auteurs. La publication des articles de maximum 12 pages
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Campbell (1964) ou (Keen & Campbell, 1964). Consultez un numéro récent de Novapex pour l'organisation du texte.
La liste des références, en ordre alphabétique, respectera la forme suivante (les titres des publications ne devraient pas être abrégés):
Keen, A.M. & Campbell, G.B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). TheVeliger 7(1): 46-57.
Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp.
Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed),
Klumer Academic, Dordrecht: 235-243.
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Keen, A.M. & Campbell, G.B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). TheVeliger 7(l): 46-57.
Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp.
Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed.),
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Société Belge de Malacologie, Mr. R. Houart, B.P. 3, B-1370 Jodoigne, Belgium.
Vie de la Société — Life of the Socie
(suite)
. Vilvens Quelques mollusques terrestres de Toscane
L'excursion de printemps de la S.B.M. dans
la vallée du Ri d’En Faule à Belvaux (14 mai 2005)
. Marée
L'Assemblée Générale de la Société Belge de Malacologie
du 29 janvier 2005
. Houart,
. Langleit,
. Meuleman &
. Vilvens
. & J. Senders Minis et maxis
. Duchamps Nécrologie : Richard A. Van Belle
vs æ6.°
. Houart
. Quelques nouvelles publications
:
hs
C2.
. Vilvens Nous avons reçu
NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 657
LÉO ANNEES OCIENM
Prochaines activités de la SBM
Claude VILVENS
Lieu de réunion : Médiathèque de l'Institut St Joseph - Rue Félix Hap 14 - 1040 Bruxelles
à partir de 14h. Sonnez et l'on vous ouvrira !
ATTENTION ! Nos activités peuvent nous emmener dans diverses salles (pour des projections ou des montages
audio-visuels). Il ne nous est donc plus possible d'ouvrir les portes à distance après 15H.
SAMEDI 24 SEPTEMBRE 2005
L'excursion d'automne de la SBM.
Cette fois, le choix de la zone que nous prospecterons revient à Bruno Marée, l'un de nos naturalistes
spécialistes des Terrestres. II nous propose, dans le contexte des activités des Naturalistes de la Haute Lesse et
en collaboration avec la Société Belge de Malacologie, une prospection malacologique dans quelques sites
remarquables : du plus sec (les Rochers du Maupas, à Belvaux - les pelouses calcaires de Turmont à Auffe - les
pelouses schisteuses de Gemeroie à Éprave) au plus humide (la mare de Wavreille - le Ri d'Ave à Auffe - les
cariçaies du Cobri à Lessive) et vice versa !
Rendez-vous à 9 h 30, devant la gare de Jemelle pour le rassemblement dans les voitures (retour prévu
vers 17 h, au même endroit). Comme d'habitude, on peut obtenir les dernières informations sur notre site Internet
(www.sbm.be.tf) ou encore contacter soit Claude (cvilvens@@prov-liege.be ou 04/248.32.25), soit Roland
(Roland.Houart@skynet.be ou 016/78.86.16). Comme d'habitude aussi, emportez votre bonne humeur, votre
grand appétit et vos guides de détermination .… et prévoyez aussi bottes et vêtements de pluie (au cas, bien sûr
peu probable, où il pleuvrait légèrement ;-) ..…).
SAMEDI 15 OCTOBRE 2005
Etienne Meuleman : La Floride, paradis malacologique.
Notre amateur de Strombidae et Mollusques dulcicoles nous emmène au pays de Flipper (mais ce n'est
pas un mollusque je crois) et des alligators (mais ce ne sont pas des mollusques non plus ...). Etienne n'a pas
l'intention de présenter une liste exhaustive de toutes les coquilles présentes en Floride, mais d'en donner un
aperçu. La conférence ne se limitera pas à la présentation des coquilles : nous découvrirons également certains
milieux naturels, l'abondance des fossiles, les relations avec l'homme, .. Déjà nous vous souhaitons un bon
voyage.
k XX
SAMEDI 12 NOVEMBRE 2005
Sophie Valtat : La Malaisie.
Comme chacun sait, notre nouvelle administratrice SBM apprécie les voyages qui lui permettent
d'appréhender le mode de vie des mollusques des régions qu'elle visite. Elle nous propose ici un descriptif des
mollusques (gastéropodes et bivalves) récoltés sur des îles de l'est de la Malaisie péninsulaire, ceci en fonction
des biotopes et des étages de récoltes. Un travail de véritable connaisseur de mollusques © !
XX X
SAMEDI 3 DECEMBRE 2005
Roland Houart : Les Muricidae (suite).
Comme chacun sait, notre président apprécie ces coquilles épineuses, au sens propre comme au sens
figuré. Dans la famille des Muricidae, il abordera la sous-famille des Muricopsinae. Au menu pour cette fois :
Introduction et première partie avec Muricopsis et Risomurex.
XX
Réservez déjà dans vos agendas les 17 décembre 2005 (C.Delongueville et R.Scaillet : l'Islande), 7 janvier 2006
(Exposition) et 28 janvier 2006 (Assemblée générale) !
66
NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005
Tous les articles généraux sont les bienvenus pour Novapex/Société © !
Afin de faciliter le travail de la rédaction, il est vivement souhaité de respecter les
règles suivantes pour les articles proposés :
document MS-Word (pour PC Windows 2000 ou XP);
police de caractères Times New Roman;
texte de taille 10, titres de taille 12;
interligne simple;
photos en version électronique JPG ou sur papier.
Merci !
NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 67
Anarhichas lupus Linnaeus, 1758 :
prédateur d’invertébrés benthiques.
Examen malacologique du contenu gastro-intestinal
d’individus pêchés au Nord-Est de l’Islande
Christiane DELONGUEVILLE! et Roland SCAILLET?
! Avenue Den Doorn, 5 — B - 1180 Bruxelles / christiane.delongueville(@skynet.be
? Avenue Franz Guillaume, 63 — B - 1140 Bruxelles / scaillet.roland(@@skynet.be
MOTS CLEFS. Anarhichas lupus, habitudes alimentaires, mollusques, Islande.
KEY WORDS. Anarhichas lupus, feeding habits, molluscs, Iceland.
RESUME
L’inventaire des espèces de mollusques et autres organismes benthiques récoltés dans le système digestif de
Anarhichas lupus Linnaeus, 1758 capturés au Nord-Est de l’Islande est décrit. Le contenu de l’estomac et des
intestins révèle la nature opportuniste du régime alimentaire de ces poissons impressionnants. 15 espèces de
bivalves et 13 espèces de gastéropodes ont été répertoriées au cours de 2 prélèvements distincts. Si on considère
que les proies du poisson sont broyées avec énergie, retrouver dans son système gastro-intestinal quelques
spécimens de mollusques intacts relève de l’exploit. Cet inventaire donne une idée des mollusques vivants dans
cette région.
ABSTRACT
The inventory of molluscs and other benthic species collected in the digestive tract of Anarhichas lupus
Linnaeus, 1758 caught in North-Eastern Iceland is described. The content of the stomach and the intestine
reveals the opportunistic feeding habits of this very impressive fish. 15 species of bivalves and 13 species of
gastropods have been identified in 2 distinct lots. As the food of the fish is crushed with so much energy by the
animal, to find some intact specimens of molluses in its gastro-intestinal tract is quite surprising. This inventory
gives an idea of the molluscs one can encounter in this region.
INTRODUCTION
Anarhichas lupus Linnaeus, 1758 est un poisson de l’Atlantique Nord pouvant atteindre une longueur de 150 cm.
Il est appelé « Wolffish », « Loup atlantique » ou « Catfish » bien qu’il n’ait aucune parenté avec le groupe des
silures. De la famille des Anarhichadidae, il est apparenté aux modestes blennies de nos côtes et se classe dans
l’ordre des perciformes. Il se distingue des espèces voisines (4. minor Olafsen, 1772 et À. denticulatus Kroyer,
1845) par sa couleur bleu ardoise, vert olive à brun pourpre et par le corps zébré verticalement de 10 à 15 bandes
colorées sombres. Le corps est allongé, doté d’une grosse tête au museau arrondi (Fig. 1) fendu d’une bouche
aux dents impressionnantes. La nageoire dorsale occupe toute la longueur du poisson, l’anale, la moitié. La
queue est petite et arrondie, les nageoires pectorales puissantes sont larges et rondes. A l’avant, sa mâchoire
inférieure est garnie d’environ 6 impressionnantes dents coniques, en forme de canine, non contiguës, entre
lesquelles viennent s’emboîter les 5 à 6 dents plus petites de la mâchoire supérieure (Fig. 2). Plus en arrière, le
plafond de la bouche est armé de plusieurs séries de dents broyeuses, certaines sont unies en une plaque solide et
d’autres sont composées de dents coniques en forme de molaire. L'espèce est présente dans l’Atlantique Nord-
Ouest (du Labrador au New Jersey) et dans l’Atlantique Nord-Est : au Svalbard, en Mer Blanche, le long des
côtes scandinaves, à la pointe sud du Groenland, en Islande, autour des Iles Britanniques, en France, jusqu’aux
côtes rocheuses de l’Espagne du Nord (Moen & Svensen, 2004). C’est un poisson de rochers trouvant refuge
dans des cavités profondes et pouvant vivre depuis 1 mètre jusqu’à 500 mètres de profondeur, dans des eaux
froides d’une température de -1 à +13 ° C.
Anarhichas lupus se nourrit essentiellement d’invertébrés benthiques coriaces : mollusques, crustacés et
échinodermes (Barsukov, 1986). II s’attaque donc à des proies très fermement protégées par de solides coquilles,
de grosses carapaces ou encore de tests couverts d’épines. Les dents antérieures lui servent à happer les proies,
qui sont ensuite broyées avec force par les dents postérieures. L'ensemble des matières comestibles et minérales
est avalé sans la moindre forme de tri, la digestion des matières organiques se déroulant dans le tube digestif.
Une analyse détaillée du contenu gastro-intestinal de 33 spécimens prélevés aux Etats-Unis (Bowman et al.
68 NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005
2000) révèle la présence d’échinodermes (38,3 % : essentiellement des oursins - Strongylocentrotus sp. - et
quelques ophiures), de mollusques (32,4 % : identification de quelques Pecten sp.), de crustacés (22,5 % d’une
grande variété d’espèces). Le reste (6,8%) est constitué de pierres et de carcasses non identifiées. Des
prélèvements réalisés à d’autres endroits de l’aire de distribution (Ortova et al., 1990 ) révèlent des pourcentages
différents laissant penser que l’animal se nourrit non sélectivement du benthos présent dans son environnement
immédiat. Les travaux récents de Liao et Lucas (2000a et 2000b) démontrent la différence de fréquence
d’ingestion des proies en fonction de la taille du poisson ainsi qu’en fonction de la saison. Dans leur étude, les
crustacés et mollusques représentent plus de 70% du régime alimentaire de Anarhichas avec pour les mollusques
une prédominance de Buccinidae et de Pectinidae.
RECOLTES PERSONNELLES
Lors d’un récent voyage dans le Nord-Est de l’Islande (juillet 2004), la visite d’une usine de traitement de
poissons à Porlakshôüfn a permis de réaliser le dépeçage d’un lot d’Anarhichas lupus. Généralement, sur les gros
bateaux de pêche, l’éviscération se fait en mer. Toutefois, il s’agissait ici de spécimens non évidés, en
provenance de la pêche locale, prélevés entre 60 et 110 m dans le « Bakkafloi », baie située non loin de
Porlakshôüfn. Tous les poissons avaient une longueur supérieure à 75 cm. Le personnel de l’usine a très gentiment
fourni tablier et gants qui nous ont permis de nous attarder plus longuement sur le contenu gastro-intestinal d’une
trentaine de spécimens d’Anarhichas lupus. Certains contenaient exclusivement des débris de crustacés, d’autres
uniquement des fragments de Modiolus modiolus (Linnaeus, 1758). Par contre, notre attention a été attirée par
des contenus gastro-intestinaux à l’allure plus variée, qui eux ont fait l’objet d’un inventaire malacologique
rigoureux. Voici, par ordre d’abondance, en volume de déchets, les différentes espèces qui ont pu être
identifiées. La quasi majorité des mollusques était réduite à l’état de débris. Cependant, la présence de charnières
encore intactes et de tests à l’ornementation très caractéristique ont permis d’identifier les bivalves sans trop de
difficultés. Pour les gastéropodes, la forme des débris, les protoconques, les columelles ou les ombilics ont été
d’une grande aide dans la détermination des espèces. Malheureusement quelques débris n’ont pu être rattachés à
une espèce définie, tout au plus ont-ils pu être attribués à des genres connus.
Famille Genre Auteur Abondance
Mytilidae Modiolus Linnaeus, 1758) +++
Pectinidae Chlamys islandica (Müller O.F., 1776 SEE
(Fabricius O., 1780)
Mytilidae Musculus o (Gray J.E., 1824)
Mytilidae Musculus laevigatus Gray J.E., 1824)
ciliatum
Astartidae Astarte elliptica (Brown, 1827)
Tellinidae Macoma calcarea (Gmelin, 1791)
Thraciidae Thracia myopsis Beck in Mogller, 1842
Anomiidae Heteranomia squamula (Linnaeus, 1758)
Cardiidae Parvicardium minimum (Philippi, 1836)
Mytilidae Crenella decussata
+
Tableau 1 : Liste des Bivalves. Abondance exprimée en fonction du volume de déchets.
++++ : Le plus abondant / +++: abondant / ++ moyennement abondant / + quelques fragments ou individus
isolés.
COMMENTAIRES
Les plus gros fragments de bivalves atteignaient 30 mm. Par extrapolation, les spécimens ingérés de Modiolus
modiolus devaient atteindre 50 à 60 mm; ceux de Musculus niger devaient être adultes (40 à 50 mm); les
Chlamys islandica ne dépassaient pas 30 mm de diamètre comme ce devait être également le cas des spécimens
de Ciliatocardium ciliatum. Macoma calcarea et Thracia myopsis ont pu être identifiés grâce à la présence dans
les débris de charnières intactes avec dents et ligament. Le spécimen de Crenella decussata (3 x 3 mm),
absolument intact, devait être associé à un byssus de Modiolus modiolus ; sa petite taille lui a valu de passer,
sans être brisé, au travers de la bouche et du tractus gastro-intestinal du poisson. On n’imagine pas que ce petit
mollusque ait fait l’objet d’une ingestion volontaire.
NovaAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 69
Auteur Abondance
(Beck in Mgller, 1842)
Verkrüzen, 1875
(Gmelin, 1791)
Buccinum Linnaeus, 1758
EE
(Fabricius, 1780)
Euspira (Broderip & Sowerby, 1829)
Velutina (Müller O.F., 1776)
Velutina plicatilis (Müller O.F., 1776)
Margarites costalis (Gould, 1841)
ingelii Moller, 1842
Tableau 2 : liste des Gastéropodes. Abondance exprimée en fonction du volume de déchets.
+++ : Le plus abondant / +++: abondant / ++ moyennement abondant / + quelques fragments ou individus
isolés.
COMMENTAIRES
Scabrotrophon fabricii (Figs. 3 - 5) était de loin l’espèce la plus abondante représentée par des dizaines de
spécimens broyés. Cependant, cinq d’entre eux (le plus grand : 22,6 x 11,3 mm) avaient traversé intacts le
système gastro-intestinal, conservant même leur opercule en place. Il en fut de même pour un spécimen de
Cryptonatica affinis toujours porteur de son opercule calcaire (Fig. 8). On peut supposer que si les individus
n’ont pas été suffisamment broyés, les sucs digestifs ne peuvent atteindre la chair du mollusque protégée par la
présence de l’opercule. Des opercules libres de ces deux espèces ont été récoltés en grande quantité. Un opercule
corné de natice révèle l’ingestion d’une autre genre de Naticidae [probablement Euspira pallida (Broderip &
Sowerby, 1829)]. Parmi les Buccinidae, il faut relever la présence d’une columelle de Buccinum undatum fort
endommagée, de grande taille 52 mm x 22 mm. Quelques protoconques très caractéristiques attestent l’ingestion
de Neptunea despecta. Les débris de Buccinum finmarchianum indiquent que les spécimens étaient petits (20 à
30 mm de hauteur). Les opercules libres étaient particulièrement nombreux parmi les débris gastro-intestinaux.
Quelques Margarites groenlandicus, tous légèrement abîmés contenaient encore le pagure qui y avait élu
domicile ; un spécimen sérieusement mâchonné portait toujours son opercule (Fig. 7). Un spécimen de Velutina
plicatilis (10,6 x 6,0 mm) avait passé le tractus gastro-intestinal sans que sa coquille ne subisse la moindre
atteinte (Fig. 6). Le spécimen d’Oenopota pingelii (12,5 x 4,5 mm) lui non plus n’avait subi aucune altération
(Fig. 4).
AUTRES ANIMAUX BENTHIQUES ET DEBRIS
L’examen du contenu gastro-intestinal a aussi révélé des débris de crustacés en très grand nombre parmi lesquels
des pagures et de nombreux spécimens de Hyas coarctatus Leach, 1815, comme mentionné d’ailleurs par Ortova
et al. (1990). Quelques colonies entières de bryozoaires, Reteporella sp. (dentelle de Neptune) ou des fragments
de Porella compressa (Sowerby, 1805) ainsi que des branches d’hydrozoaires arborescents laissent deviner la
gourmandise de l’Anarhichas lupus ou le fait que ces éléments sont très souvent solidement attachés aux proies
que le poisson ingère. C’est aussi le cas des énormes balanes (10 à 20 mm) qui dans cette région recouvrent les
spécimens de Modiolus modiolus, et dont on trouve des plaques de muraille en nombre dans les débris gastro-
intestinaux. Les petits cailloux de basalte noir (diamètre 10 à 15 mm), retrouvés dans les débris, proviennent fort
probablement des byssus de Modiolus modiolus, ingérés en même temps que le bivalve. Pour terminer
l'inventaire, on ne peut passer sous silence la découverte de débris d’oursins réguliers, plaques et épines,
d’ophiures ainsi que de trois spécimens entiers d’holothuries (40 à 50 mm). Le contenu du tractus digestif est
parfois composé d’une seule sorte de débris : majorités d’ophiures, de crustacés, ou encore de Modiolus
modiolus ; les contenus mixtes sont quant à eux très variés.
70 NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005
AUTRE PROVENANCE
A Neskaupstadur, deux autres spécimens d’Anarhichas lupus ont été disséqués. Comme pour prouver une fois de
plus que la nourriture est fonction de l’endroit où les poissons ont élu domicile, le premier ne contenait dans son
système gastro-intestinal que des débris de crustacés et ceux d’un oursin irrégulier, de type spatangue, dont les
fines épines blanches sont facilement reconnaissables. Le second avait été plus friand de mollusques, avec
comme préférence alimentaire, par ordre décroissant d’abondance des débris : Ciliatocardium ciliatum [++++],
Astarte sulcata (da Costa, 1778) [+++], Nuculana pernula Müller, 1779 [+], Panomya norvegica (Spengler,
1793) [+], Cryptonatica affinis [+], Scabrotrophon fabricii [+], Buccinum undatum {+], un opercule de Neptunea
despecta ainsi qu’un opercule corné de natice (13 x 8 mm) — probablement ÆEuspira pallida. Panomya norvegica
a été déterminé sur base de fragments de coquille, bien marqués de l’empreinte de la ligne palléale discontinue,
et interrompue par la présence de petites empreintes musculaires séparées les unes des autres.
CONCLUSIONS
Anarhichas lupus est très certainement un sérieux prédateur de mollusques. L’inventaire des contenus gastro-
intestinaux permet d’avoir une idée de la composition du benthos local et de celui des mollusques en particulier.
L'analyse des débris récoltés dans son système gastro-intestinal et l’identification des espèces relève du jeu de
puzzle. Cependant, protoconques, columelles, ombilics et opercules pour les gastéropodes ; charnières,
dentitions, impressions palléales et musculaires pour les bivalves, permettent de reconstituer le menu journalier
de ce « Gargantua » des mers.
NOTE
La nomenclature des mollusques est reprise de CLEMAM, « Check List of European Marine Mollusca »
www.somali.asso.fr/clemam/index.clemam.html ; celle des poissons et invertébrés autres que les mollusques de
NEAT « North East Atlantic Taxa » www.tmbl.gu.se
REMERCIEMENTS
Nous tenons à remercier ici très chaleureusement le personnel des usines de Porlakshôfn et de Neskaupstadur
pour son accueil et sa collaboration active dans la manipulation et la dissection des spécimens d’Anarhichas
lupus. Nos remerciements vont également à l’aquarium de Nausicaä - Boulogne - France (Département de
Stéphane Henard) pour les échanges d’informations et la mise à disposition de la photo reproduite en figure 1.
Enfin, nous remercions Roland Houart pour la relecture de l’article.
REFERENCES
Barsukov, V.V. 1986. Anarhichadidae. In : Fishes of the North-Eastern Atlantic and the Mediterranean.
(Whitehead. P.J.P., Bauchot M.-L., Hureau, J.-C., J. Nielsen and E. Tortonese, eds). Volume 3, 1113-1116.
UNESCO), Paris.
Bowman, R.E., Stillwell C.E., Michaels W.L. & Grosslein M.D. 2000. Food of northwest Atlantic fishes and
two common species of squid. NOAA Tech. Memo. NMFS-NE 155, 138 pp.
Liao, Y.-Y. & Lucas, M.C. 2000a. Diet of the common wolffish Anarhichas lupus in the North Sea. J. Mar.
Biol. ASS. U.K. 80, 181-182.
Liao, Y.-Y. & Lucas, M.C. 2000b. Growth, diet and metabolism of common wolf-fish in the North Sea, a fast
growing population. J. Fish Biol. 56, 810-825.
Moen, F.E. & Svensen E. 2004. Marine Fish & Invertebrates of Northern Europe. AquaPress - Essex, SS2
5YR: 608 pp.
Ortova, E.L., Berestovsky E.S., Karamushko O.V. & Norvillo G.V. 1990. On feeding and distribution of
young wolffishes, Anarhichas lupus and À. minor, in the Barents and Norwegian Seas. J. Ichthyol., 30(8):126-
131:
NoOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 71
LEGENDES
Fig. 1 Anarhichas lupus Linnaeus, 1758 : Tête - spécimen vivant, vue latérale - Photo : Aquarium de
Nausicaä. Boulogne - France.
Fig. 2 Anarhichas lupus Linnaeus, 1758 : Tête - spécimen mort, vue frontale : Ile de Saroya : Norvège.
Fig. 3 Scabrotrophon fabricii (Beck in Maller, 1842) - 21,9 x 10,5 mm.
Fig. 4 Oenopota pingelii Moller, 1842 - 12,8 x 5,3 mm.
Fig. 5 Scabrotrophon fabricii (Beck in Maller, 1842) - 23,7 x 10,1 mm (spécimen broyé).
Fig. 6 Velutina plicatilis (Müller O.F., 1776) - 4,7 x 11,3 mm.
Fig. 7 Margarites groenlandicus (Gmelin, 1791) - 6,2 x 8,2 mm (spécimen broyé).
Fig. 8 Cryptonatica affinis (Gmelin, 1791) - 9,4 x 8,0 mm.
Anarhichas lupus Linnaeus, 1758
NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005
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Quelques mollusques terrestres de Toscane
Claude VILVENS
En ce printemps 2005, j'ai passé une dizaine de jours dans cette province d'Italie bien connue qu'est la
Toscane. Celle-ci est réputée en Belgique pour ses trésors artistiques (toute l'histoire de la peinture italienne y
défile, l'héritage des Etrusques est énorme, celui des Romains aussi) et aussi pour les prix très peu démocratiques
des vacances de rêve que l'on peut y passer. Mais cette région d'Italie est aussi une terre hospitalière pour les
mollusques terrestres. Je m'en suis en effet rendu compte lors de mes ballades touristiques en compagnie de ma
petite famille : en gros, où que l'on aille, il est en effet presque toujours possible de trouver des "escargots".
Ce petit article a pour seul but de citer et de montrer les espèces récoltées au hasard de nos
pérégrinations de touristes. Autrement dit, il ne s'agit évidemment pas de récoltes systématiques, mais bien
aléatoires, en ce sens que les lieux de récoltes sont d'abord des lieux d'intérêt touristique. Cependant, ceci permet
de retrouver certaines espèces bien connues en Belgique et d'en découvrir d'autres propres aux régions
méditerranéennes. Les localités qui nous ont vu passer et où nous avons trouvé des mollusques sont
essentiellement les suivantes :
+ Badia a Passignano, Chianti : abbaye du XIème siècle;
+ Barberino Val d'Elsa : le haut village fortifié date du Moyen Age;
+ Brolio, Chianti : château fortifié du X Vème siècle, restauré par après;
+ Lucca: ville avec de nombreux palais et demeures seigneuriales, remarquable aussi par sa place de
l'amphithéâtre;
+ Massa maritima : petite ville à l'allure moyenâgeuse, avec son dôme, sa place Garibaldi et son palais du
podestat;
+ Monteriggioni : petite ville installée sur une colline et complètement entourée de remparts du XIIème siècle;
Montescudaio : petite commune vinicole, où nous résidions;
Pisa : qui ne connaît la célèbre tour penchée accompagnée du dôme et du baptistère ?
Roselle : ruines d'une cité étrusque:;
San Galgano : abbaye du XIIIème siécle;
San Gimignano : petite ville moyenâgeuse caractérisée par 14 tours datant de cette époque.
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74 NoOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005
Liste des espèces récoltées
Plutôt qu'une présentation en tableau, les résultats sont donnés ci-dessous par familles et espèces.
famille : Pomatiasidae
genre : Pomatias Studer, 1789
+ Pomatias elegans (Müller, 1774) - Figs 1-2
Cyclostome géant. Caractéristique avec son ope
recule.
Toscane. Monteriggioni, sur les murs des remparts (2) - Brolio, Chianti, sur les murs du château (1) - Entre Luca
et Pisa, dans les herbes rocailleuses (2) - Massa maritima, dans les parcs et terrains vagues (3) - Montescudaio,
entre Cecina et Siena, dans la campagne (19) - San Gimignano, dans le pelouses d'un parking (2)
famille : Zonitidae
genre : Oxychilus Fitzinger, 1833
+ Oxychilus draparnaudi (Beck, 1837) — Fig 3
Grand Zonite, Zonite de Draparnaud, escargot bleu, Zonite luisant. Coquille très déprimée, dernier tour plus de
2.5 plus grand que le précédent.
Toscane. Montescudaio, entre Cecina et Siena, dans la campagne (1).
genre : Retinella Fischer in Shuttleworth, 1877
+ Retinella olivetorum (Gmelin, 1791) — Figs 4-6
Coquille seulement moyennement déprimée; large ombilic.
Toscane. Montescudaio, entre Cecina et Siena, dans la campagne (5).
famille : Chondrinidae
genre : Chondrina Reichenbach, 1828
sous-genre : Solatopupa Pilsbry, 1917
+ Chondrina (Solatopupa) similis (Bruguière, 1792) — Figs 7-8
Coquille pâle striée; derniers tours plus ou moins lisses; ouverture avec de 0 à 4 dents.
Toscane. Brolio, Chianti, sur les murs du château (9) - Roselle, sur les murs étrusques (11) - Entre Lucca et Pisa,
dans les rochers herbeux (12).
famille : Enidae
genre : Chondrula Beck, 1837
+ Chondrula tridens (O.F.Müller, 1774)
Spire cylindro-conique; ouverture avec 3 dents.
Toscane. Roselle, sur les murs étrusques (1).
famille : Subulinidae
genre : Rumina Risso, 1826
+ Rumina decollata (Linné, 1758) — Figs 9-10
Bulime tronqué. Coquille juvénile en forme de cône élevé, avec un apex obtus; coquille adulte subcylindrique,
les tours supérieurs disparaissant en cours de croissance, le sommet tronqué de la coquille étant alors obturé par
une lame calcaire sécrétée avant la chute.
Toscane. Monteriggioni, sur les murs des remparts (5) — Roselle, sur les murs étrusques (6) - Brolio, Chianti, sur
les murs du château (2) - Massa maritima, dans les parcs et terrains vagues (5) -San Gimignano, dans les
pelouses d'un parking (2).
famille : Clausiliidae
genre : Cochlodina Férussac, 1821
+ Cochlodina incisa (Küster, 1875) — Figs 14-15
Ouverture avec une lamelle supérieure, une lamelle columellaire, une lamelle subcolumellaire et un gros pli
palatal.
Toscane. Roselle, sur les murs étrusques (3) - Massa maritima, dans les parcs et terrains vagues (5).
+ Cochlodina laminata (Montagu, une803)
Clausilie lisse. Ouverture avec une lamelle pariétale supérieure visible, une lamelle pariétale inférieure très forte,
3 ou 4 plis palataux (le ler et le 3ème bien développés, le 4ème très réduit), pas de lunelle, une pli
subcolumellaire.
Toscane. Entre Lucca et Pisa, dans les rochers herbeux (4)
NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 75
genre : Papillifera Hartmann, 1842
+ Papillifera papillaris (O.F.Müller, 1774) — Figs 16-17
Clausilie à papilles. Tours avec une ligne subsuturale brune ornée de papilles blanches disposées régulièrement;
ouverture avec une lamelle supérieure et inférieure bien développées, une lamelle subcolumellaire; pas de plis
palataux; lunelle visible.
Toscane. Badia a Passignano, Chianti, sur les murs de l'abbaye (15) - Brolio, Chianti, sur les murs du château
(10) - Roselle, sur les murs étrusques (2)
+ Papillifera solida (Draparnaud, 1805) — Fig 18
Ressemble à P. papillaris mais les papilles sont petites et rapprochées, donc plus difficiles à discerner.
Toscane. Montescudaio, entre Cecina et Siena, dans la campagne (2)
famille : Hygromiidae
sous-famille : Hygromiinae
genre : Hygromia auteur
+ Hygromia cinctella (Draparnaud, 1801) — Fig 13
Coquille globuleuse, à ombilic très petit (recouvert le plus souvent par le bord columellaire du péristome);
périphérie subcarénée.
Toscane. Massa maritima, dans les parcs et terrains vagues (3)
sous-famille : Helicodontinae
genre : Helicodonta Férussac in Risso, 1826
+ Helicodonta obvoluta (Müller, 1774) — Figs 11-12
Hélice planorbe - Coquille discoïde, légèrement concave au dessus. Ouverture triangulaire avec une dent basale
et une dent palatale.
Toscane. Montescudaio, entre Cecina et Siena, dans la campagne (1)
sous-famille : Helicellinae
genre : Cernuella Schlüter, 1838
+ Cernuella virgata (da Costa, 1778) — Figs 19-20
Hélice variable, Cernuelle maritime. Coquille avec un ombilic assez étroit, partiellement recouvert par le bord
columellaire; blanchâtre ou brunâtre, avec une large bande noirâtre et des bandes plus minces sur la base,
souvent interrompues, ou bien brunâtre avec une bande blanche à la périphérie.
Toscane. San Gimignano, dans le pelouses d'un parking (15). - San Galgano, dans les jardins de l'abbaye (14).
+ Cernuella cisalpina (Rossmässler, 1837) — Figs 21-22
Rappelle C. virgata, mais plus petit, avec un ombilic plus large et des stries axiales bien visibles.
Toscane. Marina di Pisa, dans le parc de la place (8)
sous-famille : Geomitrinae
genre : Trochoïidea Brown, 1827
+ Trochoidea pyramidata (Draparnaud, 1805) — Fig 23
Spire conique, avec un ombilic très étroit; blanc, avec une ou plusieurs bandes spirales brunes.
Toscane. Roselle, sur les murs étrusques (1)
sous-famille : Monachinae
genre : Monacha Fitzinger, 1833
+ Monacha cartusiana (O.F.Müller, 1774) — Figs 24-26
Hélice chartreuse. Spire plus déprimée que M. cantiana; ombilic minuscule, partiellement obturé par le bord du
péristome; blanc crème, parfois brune ou rougeâtre près de l'ouverture; une bande jaune et une bande rouge tout
le long de l'ouverture.
Toscane. Brolio, Chianti, sur les murs du château (18) - Montescudaio, entre Cecina et Siena, dans la campagne
(13) —- Monteriggioni, sur les murs des remparts (2) —- Massa maritima, dans les parcs et terrains vagues (2).
sous-famille : Cochlicellinae
genre : Cochlicella Férussac, 1820
+ Cochlicella acuta (O.F.Müller, 1774) — Fig 27
Cochlicelle pointue, Cochlicelle aigüe. Coquille cônique allongé; blanc jaunâtre avec des lignes brunes.
Toscane. Roselle, sur les murs étrusques (7).
+ Cochlicella barbara (Linné, 1758) — Fig 28
Cochlicelle ventrue. Moins élancée que C. acuta, avec de larges bandes horizontales.
Marine di Pisa, dans le parc de la place (10).
76 NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005
famille : Helicidae
sous-famille : Ariantinae
genre : Campylaea Beck, 1837
+ Campylaea planospira (Lamarck, 1822) — Figs 29-30
Spire déprimée; large ombilic; ouverture elliptique; péristome épaissi, blanc.
Toscane. Brolio, Chianti, sur les murs du château (1) - Roselle, sur les murs étrusques (7) - Montescudaio, entre
Cecina et Siena, dans la campagne (1)
sous-famille : Helicinae
genre : Helix Linné, 1758
+ Helix aspersa Müller, 1774 — Fig 31
Petit-gris, Escargot chagriné. Coquille globuleuse; ouverture subcirculaire à ovalaire oblique, avec une lèvre
blanche; brun jaunâtre avec bandes et flammes plus foncées.
Toscane. Monteriggioni, sur les murs des remparts (1) - Entre Luca et Pise, dans les herbes rocailleuses (1) —
Montescudaio, entre Cecina et Siena, dans la campagne (3) - San Galgano, dans les jardins de l'abbaye (1).
genre : Cantareus Risso, 1826
+ Cantareus apertus (Born, 1778) — Fig 32
Coquille globuleuse, au dernier tour fortement élargi; vert-jaunâtre à olive, sans bandes.
Toscane. Montescudaio, entre Cecina et Siena, dans la campagne (2).
genre : Eobania Hesse, 1913
+ Eobania vermiculata (Müller, 1774) — Figs 33-34
Coquille globuleuse avec un ombilic complètement refermé par un cal columellaire; ouverture ovale oblique,
avec un péristome fortement épaissi et blanc.
Toscane. Entre Lucca et Pisa, dans les rochers herbeux (6) — Monteriggioni, sur les mures des remparts (2) -
Montescudaio, entre Cecina et Siena, dans la campagne (3) — Massa maritima, dans les parcs et terrains vagues
(4) - Roselle, sur les murs étrusques (3).
genre : Marmorana Hartmann, 1844
+ Marmorana serpentina (Férussac, 1821) — Figs 35-37
Coquille à périphérie très faiblement carénée; ouverture placée très obliquement par rapport à l'axe de la
coquille; bord extérieur du péristome épaissi; crème avec des bandes spirales brun chocolat comportant des
chevrons (comme chez certains serpents).
Toscane. Barberino Val d'Elsa, sur les murs (2) —- Massa maritima, dans les parcs et terrains vagues (5).
Ouvrages consultés
+ Adam, W., 1960. Faune de Belgique - Mollusques (Tome 1). Institut Royal des Sciences Naturelles de
Belgique, Bruxelles.
+ Bogon, K. 1990. Zandschnecken : Biologie, Okologie, Biotopschutz. Natur-Verlag. Augsburg.
+ Cossignani, T. & V., 1995. Arlante delle conchiglie terrestri e dulciacquicole italiane. L'informatore Piceno,
Ancona.
+ Chauvin, G. 1982. Les animaux des jardins. Ouest-France, Rennes.
+ De Wilde, J.J., Marquet, R. & Van Goethem, J.L., 1986. Atlas provisoire des Gastéropodes terrestres de la
Belgique. Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique, Bruxelles.
+ Fechter, R; & Falkner, G., 1990. Weichtiere. Mosaik Verlag, München.
+ Kerney, M.P. & Cameron, R.A.D., 1999. Guide des escargots et limaces d'Europe. Delachaux et Niestlé.
Lausanne.
+ Marce, B. 1997. Clé de détermination des principaux gastéropodes à coquille de Wallonie. Communauté
Française de Belgique, Centre d'Initiation à l'Ecologie et à l'Etude de l'Environnement, Han-sur-Lesse.
+ Pfleger, V., 1989. Guide des coquillages et mollusques. Hatier, Fribourg.
+ Van Goethem, J.L., 1988. Nouvelle liste commentée des Mollusques récents non marins de Belgique. Institut
Royal des Sciences Naturelles de Belgique, Bruxelles.
+ Wardhaugh, AA. 1989. Zand snails of the British Isles. Shire Natural History, Aylesbury.
Planche 1.
1-2. Pomatias elegans (Müller, 1774), Montescudaio.1. 17.4 x 12.4 mm. 2. 19.4 x 13.0. - 3. Oxychilus draparnaudi
(Beck, 1837), Montescudaio, 6.6 x 14.3 mm. - 4-6. Retinella olivetorum (Gmelin, 1791), Montescudaio, 15.4 x 21.3
mm. - 7-8. Chondrina (Solatopupa) similis (Bruguière, 1792), Brolio, 12.4 x 3.6 mm. - 9-10. Rumina decollata (Linné,
1758), Massa maritima. 9. 30.3 x 11.8 mm. 10. Juvénile, 13.3 x 6.7 mm.- 11-12. Helicodonta obvoluta (Müller, 1774),
Montescudaio, 6.9 X 13.0. - 13. Hygromia cinctella (Draparnaud, 1801), Massa maritima, 6.6 x 9.9 mm
NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005
Planche 2.
14-15. Cochlodina incisa (Küster, 1875), Massa maritima. 13. 18.1 x 4.4 mm. 14. 15.7 x 4.0 mm. - 16-17. Papillifera papillaris
(O.F.Müller, 1774), Brolio. 15. 12.6 x 3.2 mm. 16. 12.6 x 3.2 mm. - 18. Papillifera solida (Draparnaud, 1805), Montescudaio,
13.7 x 3.3 mm. - 19-20. Cernuella virgata (da Costa, 1778), San Gimignano, 12.9 x 17.6 mm - 21-22. Cernuella (Cernuella)
cisalpina (Rossmässler, 1837), Marina di Pisa, 7.2 x 10.3 mm. - 23. Trochoidea pyramidata (Draparnaud, 1805), Roselle, 6.4 x
8.8 mm. - 24-26. Monacha cartusiana (O.F.Müller, 1774), Brolio, 8.4 x 15.0 mm. - 27. Cochlicella acuta (O.F.Müller, 1774),
Roselle, 10.4 x 4.6 mm. - 28. Cochlicella barbara (Linné, 1758), Marine di Pisa, 8.9 x 4.5 mm
NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005
Planche 3.
29-30. Campylaea planospira (Lamarck, 1822), Montescudaio, 14.5 x 26.2 mm. - 31. Helix (Cornu) aspersa
Müller, 1774, Abbaye de San Galgano, 40.4 x 38.7 mm. - 32. Cantareus apertus (Born, 1778), Montescudaio, 22.8
x 24.1 mm. - 33-34. Eobania vermiculata (Müller, 1774), Entre Lucca et Pisa, 26.1 x 32.9 mm. - 35-37.
Marmorana serpentina (Férussac, 1821), Barberino Val d'Elsa, 10.7 X 18.3 mm
80 NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005
L'excursion de printemps de la S.B.M. dans
la vallée du Ri d’En Faule à Belvaux (14 mai 2005)
Bruno MAREE'
Météo stable pour cette journée de terrain : crachin matinal, pluie fine et bruine en
intermittence, averses longuement passagères pour le pique-nique, pluie battante
entrecoupée de quelques ondées dans l’après-midi, drache et déluge total avant une légère
amélioration lors du retour vers les voitures.
Temps idéal pour la plupart des escargots !
Quelques rares naturalistes étaient là ! Quelques membres de la Société Belge de
Malacologie aussi ! Certains d’entre eux arrivaient en droite ligne de Paris, attirés par notre
belle région de Calestienne et, sans doute, par cette journée bien arrosée.
L'objectif initial était de parcourir la cluse de la Lesse, au nord de Belvaux, et la vallée du Ri d’En
Faule, dans les calcaires givetiens formant le versant sud de l’anticlinal de Wavreille. Notre prospection se
concentrera principalement sur les abords de la Lesse, à hauteur des Rapides, et jusqu’à la clôture du parc
animalier. Juste pour pouvoir maugréer, une fois de plus, sur ce lamentable attrape-touristes peu conforme avec
la protection de l’environnement naturel !
Signalons aussi une observation originale et édifiante quant aux conditions climatiques particulièrement
« lessivées » de cette belle journée de printemps : vers 11 heures du matin, lors de notre passage au confluent de
la Lesse et du Ri d’En Faule, ce dernier était totalement à sec. En milieu d’après-midi, vers 15 heures, le petit
ruisseau présentait un débit respectable. Ceci démontrait aussi le caractère fluctuant de la circulation des eaux de
surface, en région calcaire !
LES ESPECES DÉTERMINÉES :
Au village :
- Helix aspersa : repéré en début d’activité, dans l’enceinte du petit cimetière entourant l’église de
Belvaux, juste pour s’assurer qu’il était bien présent au village.
Les limaces :
- _ Arion ater rufus : limaces et limacelles un peu partout dans le sous-bois.
- Arion subfuscus : l’arion brunâtre avec de belles lignes contrastées sombres.
- _ Arion intermedius : une minuscule limace grise dont les tubercules forment de petites aspérités
observables à la loupe lorsque l’animal est au repos.
- _ Limax cinereoniger : typiquement forestière, cette grande limace peut atteindre plus de 20 cm de
longueur et présente une crête médio-dorsale très claire, par rapport au reste du corps noir. La face
ventrale est tripartite : sombre à l’extérieur, gris-clair au centre. Elle gambadait à l’entrée de la vallée du
Ri d’En Faule et sur les roches de la résurgence.
Les terrestres à coquille :
- Pomatias elegans : un escargot typique des milieux calcaires forestiers et élégant, comme son nom
l’indique, avec son petit opercule qu’il pose délicatement sur sa queue lorsqu’il se déplace.
uniquement par temps humide : aujourd’hui, tout va bien pour lui !
- Sphyradium doliolum : le maillot barillet, mais je ne sais pas très bien pourquoi !?
- Succinea putris : une espèce tellement liée à la présence d’un cours d’eau (dont elle s’éloigne très peu)
qu’elle fut baptisée « ambrette amphibie ».?
” Avec l’aimable collaboration de Ma-Thé ROMAIN
? C’est ici que, brandissant son Larousse Universel en deux volumes de 1922, Ma-Thé intervient pour nous
rappeler que « le maillot, autrefois, était un lange qui enserrait le corps des bébés — voir illustration — et cette
forme évoque assez bien la bestiole en question. De plus, le barillet est une pièce cylindrique, en horlogerie et
en armurerie, et ça aussi, ça ressemble assez bien à notre Sphyradium ! »
* Deuxième intervention de Ma-Thé, toujours équipée du Larousse. pour nous rappeler que « l’ambre jaune ou
succin — ah ! — est une résine fossile presque transparente allant du jaune pâle au rouge hyacinthe... Rien à voir
avec notre jacinthe ! Hyacinthe était un héros lacédémonien que son ami Apollon tua par inadvertance — il était
sûrement très distrait ! — d’un coup de disque. et de son sang naquit une fleur rouge. Mais ceci est une autre
histoire. ».
NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 81
- Vallonia sp. (pulchella ou excentrica) : une petite coquille d’à peine plus de 2 mm, récoltée dans la
litière et écrabouillée pendant le transport vers la loupe binoculaire, ceci expliquant la détermination
imprécise.
- Oxyloma elegans : cousine directe de la précédente (Succinea putris), sa coquille est plus élancée et son
corps plus foncé. Est-ce la raison pour laquelle on l’appelle « ambrette élégante » ?
- Discus rotundatus : celui-ci, on le trouve partout ! Et même, fort probablement, dans votre jardin !
- Ena obscura : le bulime obscur pour des raisons. pas très claires !'
- Aegopinella nitidula : un des représentants les plus communs de la famille très complexe des zonitidés.
- Cochlodina laminata : parmi les clausiliidés, le plus simple à reconnaître. Il fait partie du groupe des
grands, avec 16 ou 17 mm de hauteur, et présente un test lisse et luisant.
- Clausilia bidentata : un petit clausiliidé (10 mm) très noir et avec... deux dents !
- Macrogastra rolphii : encore un clausiliidé, mais de taille moyenne cette fois (12 ou 13 mm), avec une
coquille assez ventrue.
- Balea biplicata : un dernier grand clausiliidé (jusqu’à 18 mm) avec un test brun garni de stries espacées
et, heureusement pour lui, assez hygrophile.
- Perforatella incarnata : très très commun... ce qui ne l’empêche pas de posséder une jolie coquille dont
l'ouverture est épaissie par un délicat bourrelet rose !
- Trichia hispida : un autre ubiquiste, mais qui présente la particularité d’être poilu !
- Helicodonta obvoluta : c’est le deuxième « poilu » de notre faune malacologique. Celui-ci présente une
coquille discoïde, les tours de spires s’enroulant régulièrement dans un même plan.
- Arianta arbustorum : une très importante colonie dans la végétation herbacée, en bordure de la Lesse !
L’espèce possède une forte coquille globuleuse brun jaunâtre assez bigarrée et l’animal est presque noir.
- Helicigona lapicida : parmi les espèces de notre région, la seule coquille très nettement carénée à la
périphérie. Comme beaucoup de naturalistes, elle affectionne particulièrement les rochers calcaires.
- Cepaea nemoralis : avec le bord de son ouverture généralement brun, c’est l’escargot des bois que l’on
trouve bien souvent dans nos jardins !
- Cepaea hortensis : avec le bord de son ouverture généralement blanc, c’est l’escargot des jardins que
l’on trouve bien souvent dans nos bois !
- Helix pomatia : le voilà enfin, l’escargot (dit) de Bourgogne, et qui fit la réputation des « caracolîs » de
Belvaux !
Les espèces dulcicoles (ou dulçaquicoles)
- Ancylus fluviatilis : le « petit bonnet phrygien » adhère aux galets de la Lesse et de la résurgence du Ri
d’En Faule.
- Lymnaea auricularia : une limnée avec une ouverture grande comme une oreille, dans la Lesse et à la
résurgence.
- _ Lymnaea ovafa : sans doute la limnée la plus commune de nos rivières et de nos mares et, donc,
présente partout.
- Lymnaea truncatula : petite limnée (10 mm) très fréquente et supportant des périodes assez longues de
sécheresse. Si les jeunes individus paraissent respirer exclusivement par la peau, les adultes ont un
système respiratoire pulmonaire et sont contraints de venir régulièrement se réoxygéner à la surface de
l'eau.
Signalons aussi l’observation de quelques valves dispersées de petits Pisidium sp., à la résurgence du Ri
d’En Faule. Une prospection plus approfondie des zones vaseuses de la Lesse et du Ri d’En Faule semble
nécessaire pour en savoir davantage.
De toute façon, la récolte globale est loin d’être complète, principalement en ce qui concerne les petites
espèces des litières. Les conditions climatiques ne favorisaient guère une prospection à quatre pattes, le nez dans
les feuilles mortes du sous-bois.
On s’est d’ailleurs promis d’y revenir, avec une attention toute particulière pour une station dont les
exigences hygrométriques nous ont cruellement fait défaut au cours de cette journée : les pelouses « sèches » du
Maupas tout proche !
[Cet article est paru initialement dans "Les Barbouillons" n°224,
périodique des Naturalistes de la Haute Lesse]
! Troisième intervention de notre distinguée linguiste pour admettre que, cette fois, elle cale sur le bulime
obscur... mais, qu’elle trouvera un jour ! Et de suggérer que 1” « obscur » doit sans doute être pris dans le sens de
« peu connu » plutôt que de « sombre ».…
82 NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005
L'Assemblée Générale de la Société Belge de Malacologie
du 29 janvier 2005
Roland HOUART, Annie LANGLEIT,
Etienne MEULEMAN et Claude VILVENS
Conformément aux statuts de la Société belge de Malacologie, nous nous sommes réunis le 29 janvier 2005 pour
une Assemblée Générale Statutaire avec un regard critique vers nos réalisations passées et vers nos prévisions
pour 200$ et les années futures..Les points suivants ont été discutés lors de cette réunion:
1. Rapport moral
- 1.1 Réunions
- 1.2 Excursions
- 1.3 Novapex
- 1.4 Novapex/Société
- 1.5 Nos membres et le
conseil d'administration
- 1.6 Le site Web
- 1.7 La Bibliothèque
Rapport financier
Election ou/et réélection
d'administrateurs
4. Cotisations 2006
5. Lecture et approbation des
nouveaux statuts
6. Divers
7. Drink
S DD
Une surprise attendait chaque participant à la fin de l'exposé et avant le drink: un set de table illustrant la plupart
des spécialités dont plusieurs membres de la SBM se sont fait les représentants (céphalopodes, Muricidae,
terrestres, Tellinidae, Cypraeidae, Trochidae, Angariidae, etc.) leur fut offert. Plus de 30 sets de table ont ainsi
été distribués (voir photo).
Chaque thème abordé lors de cette assemblée était d'ailleurs représenté par la photo d'un coquillage émanant de
ce set.
COMPTE-RENDU
Les membres de la Société Belge de Malacologie, association sans but lucratif, réunis en assemblée générale
statutaire à Bruxelles le 29 janvier 2005, ont pris acte des faits suivants :
Elections et reélections:
Monsieur Yves FINET a démissionné de ses fonctions d'administrateur au cours de l'année 2004. II fut remplacé
par M. E. WAIENGNIER, conformément à nos statuts, jusqu'à l'achèvement de son mandat.
Monsieur Etienne MEULEMAN, administrateur de la SBM arrivé au terme de son mandat, est rééligible.
Une nouvelle candidature nous est parvenue, celle de Madame Sophie VALTAT, 16, rue des Ecoles, F-75075
Paris
Monsieur E. MEULEMAN est reélu en tant qu'administrateur et Mme S. VALTAT est élue en tant
qu'administratrice.
Le conseil d'administration de la Société Belge de Malacologie ASBL est composé comme suit :
PRESIDENT: M. R. HOUART, St. Jobsstraat, 8, 3400 Landen (Ezemaal)
VICE-PRESIDENT: M. C. VILVENS, rue de Hermalle, 113, 4680 Oupeye
SECRETAIRE:M. M. ALEXANDRE, rue Winston Churchill, 116, 6180 Courcelles
TRESORIERE:Mme A. LANGLEIT, av. Cicéron, 27, bte 92, 1140 Bruxelles
BIBLIOTHECAIRE: M. E. MEULEMAN, rue de la Chaudronnerie, 69, 7110 Houdeng-Goegnies
ADMINISTRATEURS: Mme S. VALTAT, 16, rue des Ecoles, F-75075 Paris et M. E. WAIENGNIER,
rue Camille Wollès, 42, 1030 Bruxelles
NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 83
Cotisations
Aucune modification n'a été demandée pour 2006. Les cotisations restent donc inchangées depuis janvier 2003.
Réunion du comité administratif
Le comité s'est réuni pour élire en son sein Président, Vice-Président, Secrétaire et Trésorière.
RAPPORT MORAL.
En 2004 Nous nous sommes retrouvés 12 fois au cours de réunions et 2 fois au cours d'excursions.
Le 10 janvier 2004 nous présentions la 18me exposition de coquillages de et par les membres de la Société. Un
très grand nombre de membres ont participé à l'élaboration de ces expositions depuis janvier 1986, date de la
première expo. Un lapsus m'a fait écrire l'an dernier que 2005 verrait notre 20me expo. En fait il fallait lire
"19me". La vingtième expo est pour 2006, année au cours de laquelle nous fêterons également nos 40 ans
d'existence. Tout un bail et tout un programme. Nous voudrions aussi profiter de l'occasion qui nous est offerte
ici pour remercier tous les exposants qui depuis de nombreuses années ont collaboré à ces manifestations. Nous
savons d'expérience qu'une telle présentation n'est pas facile et que leur préparation prend facilement plusieurs
jours, voire plusieurs semaines, car la plupart d'entre-nous n'ont pas que cela à faire ! Un tout grand merci ! Nous
espérons que nous pourrons continuer à compter sur vous pour les prochaines années.
L'Assemblée Générale du 31 janvier nous a permis de faire le point sur ce qui avait bien ou moins bien
fonctionné en 2003. Rappelez-vous le grand Cardium edule, emblême de notre Société, dont les divers organes
représentaient les différents points à discuter! Au cours de cette réunion nous avons également remercié les
membres actifs de la SBM en leur offrant un petit coffret personnalisé, garni de 3 porcelaines
Le 14 février, votre serviteur, Roland Houart, vous présentait une bien belle sous-famille des Muricinae: les
Typhinae. Grâce à la magie de Power Point toutes les espèces ont été montrées, tout en n'omettant pas de
présenter les divers genres ainsi que leurs particularités.
Le 6 mars, Annie Langleit nous dévoilait un peu plus tout son savoir sur la famille des Tellinidae en nous
présentant les Tellininae. Une sous-famille renfermant quelques trésors de beauté !
Le même mois, le 27 mars, Claude Vilvens, avec sa verve habituelle, et toujours grâce à la magie de Power
Point, nous a montré quelques troques parmi les plus jolies: les Bathybembix, Ginebis et Lischkeia.
Le mois suivant, le samedi 24 avril, Etienne Meuleman nous a montré quelques splendides pièces de sa
collection en continuant l'épopée des hommes et des coquillages. La nacre et les perles étaient au programme,
mais contrairement à nos espoirs il n'y a pas eu de distribution de perles après la séance. La aussi Power point
remplaçait avantageusement le procédé des transparents que nous avons connus pendant des années.
Le 22 mai, Sophie Valtat, qui nous vient régulièrement de Paris nous a relaté ses séjours en Malaisie entre 1999
et 2003 et le résultat de ses observations de gastéropodes et de bivalves de cette région.
Le samedi 19 juin, était un peu particulier, l'ascension des 3 étages menant à notre salle de réunion a été
fortement retardée à cause du poids des ammonites que d'aucuns apportaient afin d'illustrer une conférence
intitulée "si les ammonites m'étaient comptées". Une causerie dont l'animateur n'était autre que notre Président
d'Honneur, Ralph Duchamps. Cette manifestation sortait un peu des sentiers battus mais s'est révélée être fort
intéressante.
Les vacances de juillet et d'août nous ont permis de rettrouver quelques couleurs sous le chaud soleil de Belgique
ou d'ailleurs et c'est le 4 septembre que nous nous sommes retrouvés pour une réunion un peu particulière. Une
première en quelque sorte. Nous avions en effet prévu un petit concours où chacun pouvait apporter ce qui lui
semblait être une de ses plus belles coquilles. L'heureuse gagnante à ce petit concours amusant fut Christiane
Delongueville qui nous a présenté un buisson de Pteria hirundo sur une gorgone provenant du Golfe de
Gascogne. Le résultat de cette petite exposition fut relaté dans Novapex/Société de novembre 2004. Comme
d'habitude maintenant, la reprise de contact de septembre coincidait avec le banquet de la Société, une coutume
bien agréable qui elle aussi devrait approcher des 40 ans !
84 NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005
REUNIONS EXCURSIONS
NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 85
Le 16 octobre, notre infatigable vice-président, encore lui (mais où va-t-il chercher toute cette énergie) nous
présentait, non pas la suite des Trochidae, mais la classification supra-générique des Cerithoidea ! De surprise en
surprise, notre ami Claude nous a épaté en nous présentant certaines coquilles que nous étions loin de croire
appartenir aux Cerithoidea. Bravo pour ce petit détour !
Le samedi 13 Novembre, Edgar Waiengnier nous a charmé en nous parlant de l'hermaphrodisme. Une
présentation fort agréable, suivie par un public nombreux qui, cloué aux chaises, avait les yeux rivés sur la
progression du spermatophore et sur les ébats amoureux de ces braves bêtes, ébats amoureux qui peuvent durer
des heures et des heures. Heureusement la conférence n 'était pas présentée en temps réel, et c'est vers cinq
heures que nous avons vu le mot "fin" s'afficher sur l'écran. Nous avions l'impression d'entendre la musique du
célèbre film "un homme et une femme", ou bien était-ce "un homme et un homme" ou "une femme et une
femme" ! Avec tous ces hermaphrodites on ne savait plus très bien où se situer !
Le 18 décembre, Etienne Meuleman (encore lui), nous présentait les mollusques dulcicoles. Décidément, après
Claude Vilvens que nous nous imaginions rivés aux Trochidae et éventuellement aux Turbinidae, voici Etienne,
grand spécialiste des Strombidae, mollusques marins s'il en est, qui s'écarte, momentanément sans doute, de sa
spécialité, pour nous émerveiller de son savoir sur la faune dulcicole. Une séance bien agréable.
Voilà donc qui clotürait cette année 2004 en ce qui concerne les conférences
Faut-il encore vous rappeler, comme l'an dernier, que ces réunions sont une occasion de se rencontrer,
d'échanger des idées, des nouvelles, des impressions, et de s'offrir, en plus, le ou les coquillages recherchés! En
outre, que ce soient les réunions consacrées aux relations de voyages ou à l'étude d'un groupe, d'une famille, ou
encore à la présentation d'un autre sujet, les conférenciers sont tous passionnants et nous permettent de parfaire
nos connaissances dans différents domaines. Au risque de me répéter, un tout grand merci à tous !
Les excursions de la SBM sont l'expression de ses préoccupations naturalistes
et environnementales : ces "travaux pratiques" sur le terrain permettent, bien
modestement, d'évaluer ponctuellement la biodiversité de nos chers Mollusques
autochtones. En effet, pour rappel, les excursions permettent d'établir des listes de récoltes
de mollusques terrestres et dulcicoles pour la zone prospectée. Comme chaque année, on
peut regretter que le nombre de participants ne soit pas toujours énorme mais, tout compte
fait, ce n'est pas si important ;-)
Deux excursions poursuivant ces louables buts se sont déroulées en 2004 :
+ l'excursion de printemps le 5 juin 2004 sur le site de l'Hof ter Musschen (Ferme aux Moineaux), en
milieu rappelant l'environnement rural brabançon bien que situé à Woluwe-St-Lambert; résultat tout à fait
convaincant, avec des Terrestres et des Dulcicoles; on n'oubliera pas de mentionner la gaine de Phrygane portant
7 espèces de mollusques !
+ l'excursion d'automne le 25 septembre 2004 dans la région de Custinne et de Celles, en milieu
essentiellement forestier; bonnes récoltes de Terrestres et de Limaces.
Encore une fois, dans les deux cas, quelques membres français sont venus renforcer nos effectifs : merci à eux de
venir de si loin !
ee me me en mm == = = à
Quatre numéros, dont un numéro HORS SERIE et un double ont vu le jour. Les auteurs furent variés et les
articles très intéressants, comme les années précédentes. Voici un petit résumé du contenu de ces numéros:
Nous avons totalisé 148 pages pour les numéros ordinaires et 27 pages pour le numéro Hors Série, ce qui
équivaut à 175 pages pour 2004, soit 30 pages supplémentaires comparés à 2003. Si le premier numéro Hors
série de NOVAPEX était consacré aux Epitoniidae de l'Indo-Pacifique, ce deuxième numéro spécial, daté du 20
février 2004, contenait une étude du genre Gemixystus d'Australie et de Nouvelle-Zélande. Les numéros
ordinaires ont rassemblés 13 articles des auteurs suivants: Emilio F. Garcia, F. Boyer, P. Anseeuw et Y. Goto, A.
Wakefield et T. McCleery, E. Rolän, P. Quiquandon et B. Briano, C. Delongueville et R. Scaillet, F. Nolf et J.
86 NOVvAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005
Verstraeten, À. Gracia, K. Fraussen et vos serviteurs Roland Houart et Claude Vilvens. Les familles abordées
étaient variées : les Muricidae, les Epitoniidae, les Trochidae, les Marginellidae, les Pleurotomariidae, les
Buccinae, les Rissoidae et les Cypraeidae. Quarante espèces nouvelles ont été décrites, dont une espèce fossile.
Ces articles ont également comportés un total de 9 planches photos en couleur, 40 planches noir et blanc et de
nombreuses autres illustrations.
ep =
Sur un total de 198 pages, le bulletin de contact de la SBM nous a proposé
a) les rubriques habituelles mais tellement importantes: "prochaines activités", "quoi de neuf ?", "quelques
nouvelles publications", "nous avons reçus" et "morceaux choisis".
b) les articles originaux suivants :
Étant ie LE Re y Lithophyllum lichenoides Philippi, 1837 en Corse
C. Delongueville & R. Scaillet Montacuta substriata (Montagu, 1808) vivant sur
NE 02 | Spatangus purpureus (O. F. Müller, 1776) en Sardaigne
RC Les marées de 2005
Du navet Ci a As DE Re
M. Keppens & H.K. Mienis Propos de la présence de Sinanodonta Woodiana (Lea, 1834) en
Belgique
Escales à Zanzibar, Malindi et Lamu
LI. & Re Masson |
0 D D
M. Alexandre, R. Houart, L'Assemblée Générale de la Société Belge de Malacologie
A. Langleit, E. Meuleman & du 31 janvier 2004
C. Vilvens
E. Waiengnier L'excursion de la Société Belge de Malacologie
le samedi 5 juin 2004 dans la réserve "Hof ter Musschen"
L'excursion d'automne de la S.B.M.
L'exposition 2004 de la SBM oz Passion et étude
avec :
C. Delongueville & KR. Scaillet Hiatellidae d'Europe
La famille des Cerithiidae
J. & KR. Masson La famille des Coralliophilidae
Les patelles d’Afrique du Sud
Le petit gris à la conquête du monde
La famille des Malleidae
péninsulaire
(Muricidae: Rapaninae)
J. & R. Senders
Le concours du 4 septembre 2004 ''L'une de mes plus belles coquilles"
- Les fiches et les résultats
C. Delongueville La gagnante : Buisson de Pteria hirundo sur gorgone dans le Golfe de
Gascogne
Pterynotus loebbeckei
Chama pacifica
avec :
NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 87
Un grand merci à tous les auteurs ! Inutile de dire aussi que tous les articles malacologiques sont les bienvenus
© !
Membres:
Le nombre de membres ordinaires (belges et étrangers confondus) est plus ou moins identique à celui de l'an
dernier : 143 membres sont en ordre de cotisation pour 2004 dont une douzaine d'institutions. Il faut encore
ajouter une quarantaine d'échanges.
Conseil d'administration: En ce qui concerne le conseil d'administration, tout comme l'an dernier, je voudrais
encore une fois remercier tous ses membres. Je sais que les réunions du conseil semblent peu attrayantes et que
les sujets abordés sont assez rébarbatifs (mais ce n'est pas toujours le cas), bien que nécessaires! Merci de
continuer ce dur labeur. Je ne sais pas si Vous avez remarqué la modification intervenue entre le n° 1 et le 2-3 de
Novapex dans la composition de l'équipe. Suite à la démission de Yves Finet au sein du conseil d'administration,
Edgar Waïengnier a accepté d'occuper le poste de Vice-Président pour le temps restant au mandat de Yves Finet.
Je voudrais ici le remercier vivement pour son aide.
Toujours comme l'an dernier, je voudrais vivement rappeler que toute personne désirant faire partie de ce comité
est évidemment le bienvenu. Il n'y a pas de condition, sinon celle de faire partie de la Société en tant que
membre ordinaire, et bien sûr, de passer par les élections. Pour l'instant nous sommes encore 6 membres. C'est
parfois trop peu pour ce que nous voudrions faire; nous sommes donc obligés de restreindre certaines de nos
activités ou d'oublier certains projets. J'espère que ce n'est que partie remise !
Notre site (http:/www.sbm.be.tf) fait à présent partie intégrante de la vie de la Société : il est devenu
un réflexe d'y placer les dernières nouvelles, l'agenda des activités, nos bonheurs (la sortie programmée de
timbres postes en collaboration avec la BVC) et nos malheurs (un hommage à notre ancienne bibliothécaire
Marie-Louise Buyle).
Une cinquantaine de pages html agrémentées de nombreuses photos constitue ce site. Il est toujours
régulièrement mis à jour et remplit un rôle
+ de fournisseur d'informations, générales (présentation de la SBM, de ses contacts, présentation de la
malacologie, dates des grandes marées) et plus pratiques (agenda des réunions et excursions, annonce et
informations pratiques pour les excursions, aspects divers de la vie de la société, table des matières de Novapex
par auteurs),
+ mais aussi de référence didactique (dictionnaire de malacologie en français, bibliographies de malacologues
célèbres ainsi que de nombreux liens utiles).
Un certain nombre de membres se montrent très actifs dans le dur labeur de mise à jour et
d'amélioration des pages : nous les remercions chaleureusement ici.
Un appel : le dictionnaire de malacologie stagne depuis quelques temps — une liste des termes classiques
manquants a été établie et donc, si certains peuvent apporter une petite aide ;-) …
Quoi de neuf depuis un an ? Comme chaque année, notre bibliothèque s'est enrichie et s'enrichit encore
de nouvelles revues du monde entier (plus ou moins une centaine cette année). Mais ce n'est pas tout :
n'oublions pas que notre bibliothèque renferme également de nombreux livres et documents divers concernant la
malacologie. Là aussi, nous en avons reçu quelques caisses cette année. Ceux-ci sont classés dans des dossiers
par thème, par origine ou par famille. N'oubliez pas non plus qu'un CD-ROM existe avec de nombreuses
références d'articles. Les recherches se font sur simple demande ou en achetant le disque. Je reste à votre
disposition pour toutes les demandes en espérant pouvoir y répondre le mieux possible.
E.Meuleman
88 NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005
2. RAPPORT FINANCIER
Notre trésorière A.Langleit nous fait part du bilan et des prévisions financières :
Bilan de l’exercice 2004
Solde créditeur au 1° janvier 2004 15.474,30
Cotisations 6.169,34
Vente publications 1.862,86
Tirés-à-part 98,64
Dons anonymes 1.914,73
Intérêts fond de roulement 263,47
Publicité 115,00
Subsides Région Wallonne 1.239,00
Frais de publication
Frais d'expédition
Location salle
Location boîte postale
Abonnements aux revues
Gestion Banque de la Poste
Assurance bibliothèque
Divers
Totaux 2713784
Solde créditeur au 31 décembre 2004
Total général
Prévisions budgétaires pour 2005
Solde créditeur au 1° janvier 2005 17.084,82
Cotisations 6.100,00
Frais de publication
Frais d'expédition
Location salle
Location boîte postale
Abonnements aux revues
Gestion Banque de la Poste
Assurance bibliothèque
Divers
Totaux 23.184,82
Solde créditeur au 31 décembre 2005
Total général 23.184,82
3. ELECTIONS OU REELECTIONS.
4. COTISATIONS 2006
Pour ces deux points voir le compte rendu en début d'article.
7.729,94
1.641,58
104,12
108,00
172,70
20,00
39,00
DITS
10.052,52
17.084,82
27.137,34
8.000,00
1.700,00
112,00
70,00
220,00
20,00
40,00
300,00
10.462,00
12.722,82
23.184,82
NovAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 89
5. NOUVEAUX STATUTS DE LA SBM
Les nouveaux statuts ont été lus et approuvés à l'unanimité.
Les voici tels qu'ils seront publiés dans le Moniteur Belge.
Société belge de Malacologie
BIPS
1370 Jodoigne
En abrégé: SBM
Ces nouveaux statuts remplacent ceux parus dans les annexes du Moniteur Belge du 17 novembre 1972, sous le n° 7889.
Par décision de l'Assemblée Statutaire du 29 janvier 2005 de la Société Belge de Malacologie, les statuts initiaux sont
modifiés comme suit:
Article ler. L'association se nomme "Société belge de Malacologie". Son siège est situé en Belgique: il est actuellement
établi à l'adresse suivante: B.P. 3, 1370 Jodoigne; il peut être modifié sur simple décision du conseil d'administration.
L'association est créée pour une durée illimitée. La liste des fondateurs a été publiée dans les statuts originaux parus dans les
annexes du Moniteur Belge du 17 novembre 1972, sous le numéro 7889.
Art. 2. L'association a pour but d'encourager et de développer toutes études et recherches concernant les mollusques.
Art. 3. L'association est constituée pour une durée illimitée; elle peut en tout temps être dissoute.
Art. 4. L'association est composée de membres agréés par le conseil d'administration et en ordre de cotisation; le nombre
des membres n'est pas limité; il ne peut toutefois pas être inférieur à cinq. Les membres qui démissionnent ou qui sont exclus
en cours d'année, ainsi que les ayants droit de membres décédés ne peuvent en aucun cas bénéficier du remboursement de la
cotisation, ni exiger un droit sur les biens de la société.
Art. 5. Le taux des cotisations annuelles est fixé par l'assemblée générale. (je ne pense pas qu'on doive fixer un montant
limite).
Art. 6. L'assemblée générale est composée de tous les membres présents ou représentés, en règle de cotisation, Tout
membre peut se faire représenter par un autre membre, moyennant une procuration écrite, un seul mandataire ne peut
cependant recevoir que trois mandats de l'espèce.
Art. 7. L'assemblée générale ordinaire se tient au cours du premier trimestre de l'année civile. Les membres peuvent être
convoqués en assemblée générale extraordinaire par le conseil d'administration ou lorsqu'un cinquième au moins des
membres en font la demande; dans ce cas, l'assemblée doit être convoquée dans les trente jours suivant la demande.
Art. 8. Toute assemblée générale doit être convoquée au moins huit jours avant la date fixée pour sa réunion; la
convocation contient l'ordre du jour.
Art. 9. Le texte des résolutions de l'assemblée générale est consigné dans des procès-verbaux; il est conservé par le
président de l'association.
Art. 10. L'association est administrée par un conseil d'administration nommé par l'assemblée générale statuant à la simple
majorité des voix. Le mandat des administrateurs a une durée de quatre ans; il est renouvelable. Tout administrateur désigné
pour pourvoir à une vacance survenue en cours de mandat n'est nommé que pour le temps nécessaire à l'achèvement de ce
mandat.
Art. 11. Le conseil d'administration de la société aura pouvoir de proposer à l'assemblée générale la révocation de tout
administrateur qui, sans raison valable, serait absent quatre fois au cours d'une année civile aux réunions du conseil
d'administration.
Art. 12. Le conseil élit en son sein un président, un vice-président, un secrétaire et un trésorier. En cas d'absence ou
d'empêchement du président, ses fonctions sont assumées par le vice-président ou, à défaut, par l'administrateur le plus âgé.
Art. 13. Le conseil se réunit sur la convocation de son président ou à la demande d'au moins deux administrateurs, quatre
fois par an au moins. Les résolutions sont prises à la majorité des administrateurs présents ou représentés; un administrateur
ne peut cependant recevoir qu'une seule procuration pour une séance déterminée. En cas de partage de voix, la résolution
proposée est rejetée.
Art. 14. Le conseil d'administration a les pouvoirs les plus étendus pour faire tous les actes d'administration ou de
disposition qui intéressent l'association; il a dans sa compétence tous les actes qui ne sont pas réservés par la loi ou les
présents statuts à l'assemblée générale.
Art. 15. En cas de dissolution de l'association, l'actif est attribué à une institution ou association scientifique belge.
Art. 16. Les matières et situations non prévues aux présents statuts sont traitées conformément aux dispositions de la loi
du sur les "associations sans but lucratif" du 2 mai 2002 et les modifications du 16 janvier 2003.
Roland HOUART
Président
90 NoOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005
r
| 6. DIVERS TA AIRNTOON À]
C'est avec joie que nous avons pu constater que "L'union fait la force" ;-) puisque les efforts conjoints de la
SBM et de la BVC (les deux sociétés malacologiques belges, respectivement d'expression francophone et
néerlandophone) ont abouti : 6 timbres, adhésifs et d'une valeur de 0.44 €, ont été mis en vente dès le lundi 25
juillet 2005.
L'assemblée Générale Statutaire s'est terminée, comme de coutume maintenant, par le verre de l'amitié
accompagné de délicieuses préparations (malacologiques) à déguster.
Un grand, tout grand merci encore à Annie et à Sophie qui se trouvaient toutes deux près des fours !
Roland HOUART Claude VILVENS
Président Vice-Président
NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005
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92 NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005
"MINI & MAXI"
Rita et Jacques SENDERS!
L'idée vient de Rita : sélectionner quelques coquilles dont nous possédons des
exemplaires de tailles fort différentes.
Notre choix s'est naturellement porté sur une des plus grandes coquilles de notre
collection:
Syrinx aruanus, Linné, 1758. Freemantle, WestAustralia.
52 cm. 3,4 kilogs.
suivi de deux exemplaires possédant leur protoconche :
16 cm. 25 grammes et
9,7cm. 13 grammes, avec opercule,
et enfin, une protoconche avec une très fine ébauche de coquille : 2,5 cm. 1,1 gramme.
Turbo petholatus, Linné, 1758. Crabi. Thaïlande,
D.: 8 cm. 100 grammes
avec son bel opercule "oeil de chat".
Snorkeling, sous rocher à 2 mètres de profondeur.
Suivi de quelques "mini" exemplaires de 5 à 7 mm.de diamètre: 0,15 grammes environ.
Strombus gigas, Linné, 1758. Sainte Anne, Guadeloupe avec Bernard l'Hermite (Coenobia periatus). 25
cm., 3,5 kilog.
Suivi d'un juvénile: 3,5 cm, 2,1 grammes.
Récolté à Cuba, Costa Sur, sable et algues à marée basse.
Haliotis gigantea, Gmelin, 1791. Sud Kyushu, Japon.
24 cm, 1,4 kilog. avec deux "mini":
1,7 cm., 0,5 gramme et
1,1 cm., < 0,1 gramme.
Même provenance, mais sans aucune garantie quant à l'espèce.
Exception faite pour l'Haliotis et le Syrinx, tous les exemplaires ont été
récoltés par nous.
Le plus difficile a été la préservation du Bernard l'Hermite: après un
traitement à l'alcool à 60°, une série d'injections de formol (dilution 1/1) dans
chaque articulation de la carapace a été nécessaire, les autres endroits
résistant parfaitement aux aiguilles de nos seringues.
HÉEALEEUTS
13e
! NDLR : Cet article correspond à la présentation des auteurs lors de l'Exposition de la SBM de janvier 2005 —
l'article nous était parvenu trop tard pour pouvoir figurer dans le compte-rendu général de cette exposition (cf
Novapex / Société 6(1-2) p.28).
NoOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 93
Quoi de neuf ?
Ralph DUCHAMPS
NÉCROLOGIE
Richard, A. VAN BELLE.
OOSTENDE 09-06-1926 — SINT-NIKLAAS 23-02-2005
Licencié en Education Physique, il enseignait à l’ Athénée Royal
de Sint-Niklaas, mais son centre d’intérêt était entièrement
consacré à la malacologie. Il était par ailleurs Collaborateur
scientifique à l’Institut royal des Sciences naturelles de Belgique,
section Malacologie.
Nous avons perdu un collègue et ami en la personne de Richard
VAN BELLE, disparu après une longue maladie. Membre de notre
société depuis sa création, il s’intéressait aux Polyplacophores.
Ses études sur le sujet lui ont valu une renommée internationale,
et malgré le haut degré scientifique de ses études et de ses
publications, il était demeuré discret, humble et toujours prêt à
aider et conseiller ses interlocuteurs. Il fréquentait rarement nos
réunions, mais lorsque nous le rencontrions il manifestait un
bonheur certain à pouvoir échanger des idées et de faire état des
problèmes qui le préoccupaient. Nous nous souvenons encore de
cette entrevue peu de temps après qu’il ait publié cet avis dans
notre bulletin mensuel de juillet 1968, par lequel il souhaitait
acquérir ou échanger des chitons. Le résultat fut nul, et il exprima
son désappointement sur le fait que trop nombreux étaient nos
membres ne s’intéressant qu’aux « coquilles nobles », du moins
prétendues comme telles.
Le 19-10-1991 nous avons organisé une journée anniversaire pour les 25 années d’existence de la SBM. Ce fut
l’occasion de remettre aux membres comptant 25 ou 20 années d’affiliation ininterrompues un diplôme
d’honneur. Ayant été indisponible ce jour là, Richard VAN BELLE nous contacta pour exprimer son bonheur et
son émotion. Il confirma cet entretien par une lettre dans laquelle il se confondit en excuses. Plus récemment, il
nous fit parvenir un courrier afin de nous informer qu’il ne pourrait plus poursuivre son affiliation à notre société
à partir de 2001, et ce du fait de son état de santé précaire. C’est aussi en février 2001 qu’il prit la décision de
léguer sa collection, son matériel d’études, ses notes et sa bibliothèque à Lr.Sc.n.B.
Depuis la collection d’Eugène LELOUP, il s’agit de la plus importante et plus riche collection de
Polyplacophoraentrée dans les collections de notre Museum. Elle constitue le travail de toute une vie et compte
10.270 exemplaires, comprenant 534 espèces et 30 paratypes. La collection d'organismes en alcool comporte —
2.000 exemplaires, soit 300 espèces. Les chitons fossiles sont au nombre de — 1000 (34 sp. ; 3 paratypes). De
plus il y a 45 lots de matériel non identifié et — 500 préparations ( radula & perinoto). La documentation quant à
elle se compose de centaines de dias, de photos, des milliers de fiches (1 par taxon) ; 20 livres de littérature
concernant les chitons ; un rayonnage occupant 5 m de tirés à part, publications et photocopies.
Il était l’auteur de nombreux articles et notes qui ont parus dans divers périodiques spécialisés. R. VAN BELLE a
toujours été fidèle à la SBM, où il a publié :
— Récolte et préparation des chitons + une note sur la présence de Lepidopleurus asellus (Gmelin, 1791) récolté
vivant à Oostende en 1965. Informations 1 (5) 1972 : 69-74
— De Weekdierenfauna van La Roche en Ardenne. Informations 1 (6) 1972 : 87-91
— À propos du genre Zschnochiton Gray, 1847 (Polyplacophora). Informations 3 (2) 1974 : 27-29
— Sur la présence en Méditerranée de Lepidopleurus alveolus (Lovèn, 1846) (Mollusca : Polyplacophora).
Informations 4 (3) 1975 : 57-58 ; 1 pl.
— Sur la classification des Polyplacophora. I. Introduction et classification systématique des
PALEOLORICATA avec la description de Kindbladochiton nom. nov. (pour Eochiton Smith, 1964).
Informations 4 (5) 1975 : 121-131 ; 1 pl.
94 NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005
Sur la classification des Polyplacophora : H. Classification systématique des Lepidopleurina (Neoloricata),
avec la description des He/minthochitoninæ nov. subfam. (Lepidopleuridæ) et de Mesochiton nov. gen.
(Helminthochitoninæ). Informations 4 (6) 1975 : 135-145 ; 2 pls.
— Sur la classification des Polyplacophora : WI. Classification systématique des Subterenochitonideæ et des
Ischnochitonidæ (Neoloricata : Chitonina). Informations 5 (2) 1977 : 15-40 ; 2 pls.
Sur la classification des Polyplacophora : XV. Classification systématique des Mopaliidæ (Neoloricata :
Chitonina), avec la description de Heterochitoninæ nov. subfam. V. Classification systématique des Chitonidæ
(Neoloricata : Chitonina). Informations 6 (1) 1978 : 3-28 ; 3 pls.
Sur la classification des Polyplacophora : VI. Classification systématique des Cryptoplacidæ (Neoloricata :
Chitonina). Informations 6 (2) 1978 : 35-44 1 pl.
Sur la classification des Polyplacophora : VII. Errata, additions et rectifications. Résumé de la classification.
Index alphabétique. Informations 6 (3) 1978 : 65-82.
- The systematic classification of the chitons (Mollusca: Polyplacophora). Informations 11 (1-3) 1983 : 1-178 ;
13 pis.
The systematic classification of the chitons (Mollusca: Polyplacophora). Addenda I (with the description of
the genus /ncisiochiton gen. n.). Informations 13 (2) 1985 : 49-59 ; 1 pl.
Par la suite, Richard VAN BELLE s’adressa à des éditeurs professionnels, son ambition étant de publier une
monographie complète des Polyplacophora , ceci en collaboration avec Piet KAAS. La grosse difficulté s’avéra
d’ordre financier. Pour arriver à un prix de vente raisonnable, il fallait des tirages importants, ce qui ne fut pas le
cas car le nombre d’acheteurs potentiels était limité. C’est ainsi qu’il a fallut revoir l’objectif premier et de plus
Piet KAAS est décédé le 08-06-1996, ce qui a ralenti la poursuite des études. Dans le legs de Richard VAN BELLE,
nous trouvons également les échanges de correspondance entre les coauteurs, ce qui représente 8 classeurs. Ci-
après nous donnons la liste des livres publiés :
— KR. A. VAN BELLE. 1981 Catalogue of Fossil Chitons. Dr W. Backhuys, Publisher Rotterdam : 5-82
— P. KAAS & R. A. VAN BELLE. 1985 Monograph of Living Chitons (Mollusca : Polyplacophora) Vol. 1 Order
Neoloricata : Lepidopleurina. E. J. Brill Dr W. Backhuys, Publishers Leiden, London, Koln, Kôbenhaven : 1-
240
— P. KAAS & R. A. VAN BELLE. 1985 Monograph of Living Chitons (Mollusca : Polyplacophora) Vol. 2
Suborder /schnochitonina, Ischochitonide : Schizoplacinæ, Callochitoninæ & Lepidochitoninæ. E. J. Brill_ Dr
W. Backhuys, Publishers Leiden, London, Koln, Kôübenhaven : 1-198
— P. KAAS & R. A. VAN BELLE. 1987 Monograph of Living Chitons (Mollusca : Polyplacophora) Vol. 3
Suborder /schnochitonina, Ischochitonideæ : Chætopleurinæ & Ischnochitoninæ (pars) Add. to Vol. 1 & 2. E. J.
Brill__ Dr W. Backhuys, Publishers Leiden, London, Koln, Kôübenhaven : 1-302
— P. KAAS & R. A. VAN BELLE. 1990 Monograph of Living Chitons (Mollusca : Polyplacophora) Vol. 4
Suborder /schnochitonina, Ischochitonide : Ischnochitoninæ (continued. Add. to Vol. 1,2 & 3) E. J. Brill_ Dr
W. Backhuys, Publishers Leiden, London, Koln, Kôübenhaven : 1-298
— P. KAAS & R. A. VAN BELLE. 1994 Monograph of Living Chitons (Mollusca : Polyplacophora) Vol. 5
Suborder /schnochitonina, Ischochitonidæ (conluded) Add. To Vol. 1-4 E. J. Brill_ Dr W. Backhuys,
Publishers Leiden, London, Koln, Kôbenhaven : 1-402
— P. KAAS & R. A. VAN BELLE. 1998 Catalogue of Living Chitons (Mollusca : Polyplacophora) . Dr W.
Backhuys, Publisher Leiden; Second revision edition 1-204
Remarques : Piet KAAS étant décédé en 1996, la dernière publication est post mortem pour le 1” auteur ; Richard
VAN BELLE étant déjà souffrant à cette époque ses travaux furent ralentis par la suite. D’autre part, cette
publication de 1998 est principalement basée sur les dessins et textes publiés dans Informations de la Société
Belge de Malacologie de 1975 à 1978, revus en 1983.
Par la présente nous voulons rendre hommage à un grand malacologue et ami, nous sommes fiers et heureux que
le fruit de ses travaux n’a pas été dispersé et qu’il demeure accessible aux chercheurs du futur. S’il nous est
permis d’exprimer un souhait, c’est qu’à l’avenir d’autres malacologues puissent poursuivre l’œuvre de Richard
VAN BELLE.
R. DUCHAMPS
NoOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 95
Quelques nouvelles publications
Roland HOUART
1. Quelques livres
Shells of Vietnam
par Nguyen Ngoc Thach
pp. 1-338 + 91 planches couleurs Conchbooks, D-55546 Hackenheim, Allemagne
Format 215 x 300 mm, couverture cartonnée (2005)
Prix: 90 euros + frais d'envoi conchbooks@conchbooks.de
Ce livre était annoncé depuis quelques temps et attendu
avec impatience, car très peu a été écrit sur la faune malacologique
NGUYEN NGC THACH : = .
du Vietnam, sauf quelques articles éparts dans diverses revues
malacologiques. Un article intitulé Marine Molluscs of Vietnam,
écrit par Hylleberg et Kilburn est paru également récemment dans
un des numéro hors série du Phuket Marine Biological Center
(2003), tandis qu'un livret de 55 pages et 3 planches couleurs,
| .SHELLS
. 7 . intitulé "A Checklist of the Vietnamese Shelled Molluscs", par le
. VEET TN AM a. ee N.N. Thach, a été publié chez le ne PR 2002.
Dans le présent ouvrage quelques 1534 espèces sont
commentées. Elles appartiennent approximativement à 137 familles
de gastéropodes marins et terrestres et de bivalves marins.
Un court préface nous situe d'abord la région et le matériel étudié.
Une carte vient agréablement et utilement compléter cette partie en
nous dévoilant l'emplacement de contrées souvent citées sur nos
étiquettes. Quelques photographies d'animaux vivants et une
planche entièrement dédiée à la photo de 76 opercules précèdent le
classement systématique supraspécifique des groupes étudiés.
Chaque espèce est analysée systématiquement dans l'ordre
suivant: classe, ordre, (sous-ordre), famille, (sous-famille), genre
(sous-genre), espèce (sous-espèce ou forme). Plusieurs citations de
PT et de genres sont accompagnées d'une courte description ou d'un commentaire. Chaque espèce est
présentée avec son nom latin, anglais et vietnamien, le nom de l'auteur, la date de description, la synonymie, une
courte description, la taille moyenne, la description de l'habitat et la distribution géographique.
Le livre se termine par la liste des familles et des genres par ordre alphabétique, par une courte
bibliographie et un index des noms anglais, vietnamiens et scientifiques. Les planches couleurs sont très bonnes
et regroupent entre 8 et 37 espèces par page. Le nom des espèces illustrées et la taille sont mentionnés en bas de
page.
L'acquisition de ce livre me semble justifiée. Il sera très utile pour bon nombre d'entre-nous et viendra compléter
notre bibliothèque actuelle en comblant l'espace resté inoccupé entre le Japon, la Chine, les Philippines et
l'Indonésie.
Roland HOUART
9%6 NoOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005
Pictorial Handbook
Indian Land Snails
par S.C. Mitra, A. Dey & Ramakrishna
pp. 1-344, 319 figs (publ. Jan. 2005). Ed. Zoological Survey of India.
Format: 185 x 250 mm, couverture cartonnée.
Prix 75 USD (61 euros au 7/6/2005) + frais d'envoi.
N'étant en rien spécialiste en mollusques terrestres, je ne
saurais guère me prononcer sur le bien fondé ou non de la
nomenclature utilisée. Je me contenterai donc d'en analyser le
8, C, MITRA CORNE
| A DEY Les pages 1 à 31 sont consacrées à l'introduction qui
js EE comprend quelques chapitres généraux et d'autres plus spécifiques
tels que: "what are molluscs?", "land molluscs", "studies on Indian
land molluscs and a run up to the present work", "ecology/habitat",
"the shell", etc. Le tout agrémenté de photos et de dessins.
Dans la partie systématique du livre (p. 32 à 326), les auteurs nous
présentent d'abord la classification utilisée (celle de Vaught, 1989)
puis ils nous livrent une clef de détermination pour les différentes
familles. Chaque famille (ou sous-famille) est ensuite analysée:
description, références. Genres (sous-genre): clefs dichotomiques,
nombre d'espèces connues en Inde, distribution géographique,
dimensions. Espèce (sous-espèce): nom, auteur, date de description,
références, courte description, distribution, dimensions.
Chaque espèce est illustrée à l'ide de photos couleurs, noir et blanc
ou de dessins. Les dessins sont, pour la plupart, de très bonne
E à qualité. Il n'en va malheureusement pas de même pour les photos où
les spécimens Re sont t très souvent flous ou surexposés, surtout les petites coquilles.
Le livre se termine par la bibliographie, un glossaire et l'index des noms scientifiques. Cet ouvrage me
semble très intéressant, car très peu a été écrit sur la faune locale. Je retiendrai malheureusement aussi la
mauvaise qualité de plusieurs photos qui viennent altérer l'impact positif de cet ouvrage.
PICTORIAL HANDBOOK
Roland HOUART
Morphology and phylogeny of the Cypraeoidea
(Mollusca, Caenogastropoda)
par L.R.L. Simone
pp. 1-185, 529 figures (publ. 2004). Papel Virtual Editoria, Rio de Janeiro.
Format 205 x 290 mm, couverture souple. editor @papelvirtual.com.br
Prix non communiqué.
Je ne suis pas spécialisé en Cypraeoidea, mais il me semble néanmoins évident qu'il faudra tenir compte
de cet ouvrage pour les années à venir et les futures discussions sur la classification des Cypraeoidea.
L'auteur a étudié un échantillon de 28 espèces de Cypraeoidea et 5 de Lamellarioidea. L'anatomie de
chaque espèce est décrite de façon détaillée (dessins et schémas à l'appui). Chaque espèce étudiée est également
illustrée en couleur et/ou en noir et blanc, le tout agrémenté de plusieurs photos d'animaux vivants, ainsi que
d'illustrations de nombreuses radules prises au microscope électronique.
L'étude cladistique de tout ce groupe a permis à l'auteur de séparer les Cypraeoidea en six familles
monophylétiques: Lamellariidae, Pediculariidae, Eratoidae, Triviidae, Ovulidae et Cypraeidae. Comme autre
NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 97
RE 1 résultat, il confirme la séparation de Erosaria spurca et de E.
Luiz Ricardo L. Simone ; Pi ARE à : Rec
ns gs À acicularis; il décrit une nouvelle espèce de Lamellaria du Brésil et
ë 1 extrait quelques nouvelles synonymies.
Je conseille fortement cette étude à tous ceux qui ont fait des
Cypraeoidea leur cheval de bataille ou/et leur superfamille favorite.
Roland HOUART
D ner: 2] 7
Morphology and Phylogeny
of the Cypraeoidea
(Mollusca, Caenogastropoda).
: PAPEL 7: VIRTUAL.
A CONCHOLOGICAL ICONOGRAPHY
The family Conidae
par À. Monteiro, M.J. Tenorio et G.T. Poppe
pp. 1-102 + 164 planches couleurs Conchbooks, D-55546 Hackenheim, Allemagne
Format habituel pour cette série: 210 x 300 mm (2004)
Prix: 120 euros + frais d'envoi conchbooks@conchbooks.de
Dans la lignée des "Iconographies" éditées par Conchbooks,
ce 10me volume est entièrement consacré aux Conidae d'Afrique
Occidentale et de Méditerranée. Près de 100 espèces sont analysées,
décrites et illustrées.
Une courte préface, écrit par D. Rôckel, précède
l'introduction qui relate l'historique et quelques faits marquants dans
l'étude des Conidae de ces régions. La liste des espèces et de leurs
synonymes, sur 4 pages, précède les remerciements d'usage et les 62
pages de la liste commentée des espèces. Chaque espèce a droit à un
large espace où sont repris les synonymes, la citation du matériel
type, la distribution géographique (agrémentée très utilement d'une
carte), la description de la coquille et de la radula et les remarques,
axées principalement sur la comparaison avec les espèces proches.
Chaque description est accompagnée d'une photographie en noir et
blanc de l'espèce.
Un chapitre entier est dédié aux radules. Bon nombre
d'entre-elles sont illustrées à l'aide de dessins, sur quatre planches.
Une sélection de références précède ensuite l'index et les 164
excellentes planches couleurs où sont regroupées quelques 1300
coquilles, couvrant de ce fait l'incroyable variété de couleur de cette
faune bien particulière. Cinq planches illustrent des spécimens in situ
et l'habitat. Les quatre dernières planches regroupent toutes les espèces, par région, permettant ainsi de mieux les
cerner et de les séparer en un simple coup d'œil.
Pour ne pas dénoter avec les autres volumes, le texte est clair, bien structuré et très utilement illustré par
un exemplaire de l'espèce et par une carte montrant la distribution géographique. Les planches quant à elles sont
impeccables et d'une qualité irréprochable, comme dans tous les volumes de cette série.
98 NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005
N'hésitez donc pas à commander ce 10me volume pour compléter votre bibliothèque. Les amateurs de
cônes eux seront comblés.
Roland HOUART
West African Seashells
par R. Ardovini et T. Cossignani
pp. 1-319, photographies couleurs. L'informatore Piceno, Ancona, Italie (2004)
Format 215 x 300 mm, couverture cartonnée malacologia(@ fasnet.it
Prix: 120 euros + frais d'envoi
De nombreux articles généraux, des descriptions de
nouvelles espèces ainsi que des révisions de genres et de familles
sont parus ces dernières années avec la faune malacologique
d'Afrique Occidentale comme centre d'intérêt. Un livre destiné à
resituer tout ce petit monde dans son contexte actuel était donc une
excellente idée.
D'autant plus que très peu de livres ont été publiés à ce sujet, si ce
n'est deux ou trois ouvrages très intéressants, mais limité à des
régions bien précises. Citons les coquillages du Gabon, par P.
Bernard (1984) ou les mollusques d'Angola, par S. Gofas, J. Pinto
Afonso et M. Brandao (1985).
Après une courte introduction situant la région étudiée et
les divers biotopes, les auteurs nous relatent brièvement
l'historique des recherches malacologiques le long des côtes
d'Afrique Occidentale, depuis 1757, date célèbre pour la parution
du volume consacré à l'Histoire Naturelle du Sénégal par M.
Adanson, jusqu'en 1984, avec la venue du livre de P. Bernard.
L'introduction et l'historique sont présentées en anglais, français et
italien. Le reste du livre est bilingue anglais/italien.
La partie systématique débute par la liste des espèces, les
synonymes plus récents ne sont pas cités. Chaque ensemble
d'espèces est regroupé par famille et par genre avec mention du
nom de l'auteur et de la date de description. Après cet aperçu, en 37 pages et sur deux colonnes, les auteurs
entreprennent la partie iconographique. Les photographies, non numérotées, toutes en couleur, sont d'excellentes
qualité. Le nom de l'espèce, la taille et la localité sont mentionnés sous chaque photo. Chaque famille est
précédée par un bref commentaire sur les genres ou sur certaines espèces, complété quelquefois par des
informations sur quelques références bibliographiques. Le livre se termine par 8 pages de bibliographie et
l'index.
On peut regretter l'absence de la synonymie et de commentaires pour chaque espèce, mais un tel travail
aurait probablement nécessité quelques années de travail supplémentaire, nous privant actuellement, par la même
occasion, d'un outil qui sera certainement très utile pour la détermination des coquillages marins de cette région
du monde. Par contre, si les auteurs préparent une 2me édition, je leur conseille quand même de numéroter
chaque figure, ce qui facilitera grandement les références futures à une image bien précise illustrée dans leur
livre.
En conclusion, si ce n'est cette petite lacune, je conseille vivement ce livre, magnifiquement illustré, à
tous ceux et celles qui de près ou de loin sont intéressés par la faune malacologique d'Afrique Occidentale.
Roland HOUART
NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 99
2. Quelques publications
Pour rappel, il s'agit ici de publications ne se trouvant à la bibliothèque de la SBM, mais
qu'il est possible de consulter à l'IRSNB et le plus souvent à l'ULB. On peut consulter
Roland Houart à ce sujet.
Five new micro molluscs from the Tropical Western Atlantic (Gastropoda, Rissooïdea, Barleeidae, Rissoidae),
par M.J. Faber & R.G. Moolenbeek. Beaufortia 54 (3): 59-65.
ES
Nucellopsis (Gastropoda, Muricidae), a new genus from the paralic domain of the European Palaeogene, par D.
Merle. Palevol 4 (2005): 177-189.
ES
Two new species of large mussels (Bivalvia: Mytilidae) from active submarine volcanoes and a cold seep off the
eastern North Island of New Zealand, with description of a new genus, par R. von Cosel & B.A. Marshall. The
Nautilus 117 (2): 31-46 (2003).
œ
A new species of bathymodioline mussel (Mollusca, Bivalvia, Mytilidae) from Mauritania (West Africa), with
comments on the genus Bathymodiolus Kenk & Wilson, 1985. Zoosystema 24 (2): 259-271 (2002).
ώ
The world's largest lucinid is an undescribed species from Taiwan (Mollusca: Bivalvia), par P. Bouchet & KR. von
Cosel. Zoological Studies 43 (4): 704-711 (2004).
LR
The Early Pliocene Gastropoda (Mollusca) of Estepona, Southern Spain. Part 3: Trivioidea, Cypraeoidea, par B.
Landau & D. Fehse. Palaeontos (5): 1-34 (2004).
ES
The Early Pliocene Gastropoda (Mollusca) of Estepona, Southern Spain. Part 5: Tonnoiïidea, par B. Landau, A.
Beu & R. Marquet, Palaeontos (5): 35-102 (2004).
>
Polyplacophora from the Early Pliocene of Estepona (Mälaga, southwest Spain), par B. Dell"Angelo, B. Landau
& R. Marquet. Bolletino Malacologico Suppl. 5: 25-44 (2004).
Co D
Endemic Land Molluscs of India, par Ramakrishna & S.C. Mitra. Records of the Zollogical Survey of India
Occasional Paper n° 196: 1-65 (2002).
ES
Manual on identification of Schedule Molluscs from India, par Ramakrishna & A. Dey. Zoological Survey of
India: 1-40, 52 figs.
>
First direct evidence of methane seepage and associated chemosynthetic communities in the bathyal zone of
Chile, par J. Sellanes, E. Quiroga, V.A. Gallardo. J. Mar. Biol. Ass. U.K. 84: 1065-1066 (2004).
Co
100 NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005
A new species of Calyptogena (Bivalvia: Vesicomyidae) from a recently discovered methane seepage area off
Concepcion Bay, Chile (-36° S), par Javier Sellanes & Elena Krylova. J. Mar. Biol. Ass. U.K. 85: 969-976
(2005).
LCR 9
FAUNA SINICA -— Invertebrata Vol. 34
Mollusca — Gastropoda
Tonnacea
Par Zhang Suping et Ma Xiutong
Science Press, Beijing, China (2004)
pp. 1-243, dessins, cartes de distribution et 5 planches couleurs.
RESUME (de Zhang Suping and Ma Xiutong)
The present volume deals with the Tonnacea (Mollusea: Gastropoda). The materials for studying were based on
the collections from the intertidal and continental shelf of China Seas by the Institute of Oceanology, Chinese
Academy of Sciences in the past years. 103 species belonging to 20 genera, 15 subgenera in 6 families, namely,
Cassidae, Tonnidae, Ficidae, Ranellidae, Bursidae and Personidae were described.
Of the 103 species described in this volume, only 1 species and 1 subspecies in Cassidae distributed northward
extend to Yellow Sea and Bohaïi Sea. There were 24 species distributed in East China Sea, 63 species in South
China Sea, and 98 species in waters around Taiwan. 88 species described in this volume were reported in Japan
and 81 species in the Philippines. All species of Superfamily Tonnacea reported were the tropical Indo-Pacifie
species except a few species.
Lo 5
The identities of Oritoma and Antimitra (Mollusca: Gastropoda: Conidae and Buccinidae), par R.N. Kilburn.
African Invertebrates 45: 263-270 (2004).
œ<é
The genus 7rophon Montfort, 1810 (Gastropoda: Muricidae) in the Tertiary of Patagonia, par Miguel Griffin et
Guido Pastorino. Journal of Paleontology 79 (2): 296-311.
RESUME (de Griffin & Pastorino)
Species of 7rophon Montfort, 1810 are well known from Tertiary rocks exposed over a wide area of Patagonia.
AIl nominal species referable to the genus were revised and, where necessary, synonymized. Valid species were
redescribed and reillustrated, based on type material and additional material collected at other localities ranging
from Peninsula Valdés to south of the mouth of the Santa Cruz River (along the Atlantic coast of Patagonia) to
Lake Pueyrredôn (along the foothills of the Andes). Of the 17 nominal species, only six are considered valid, i.e.,
Trophon sowerbyi new name (replacement for Fusus patagonicus Sowerby, 1846 in Darwin non d’Orbigny),
Trophon santacruzensis Ihering, 1897, Trophon camachoi new species, Trophon leanzai Brunet, 1997, Trophon
contortus Brunet, 1997, and 7rophon inornatus Pilsbry, 1897.
Ruthenica
(Russie)
Vol. 14, N° 2, février 2005
> voir sommaire page suivante :
NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005
101
ISSN 0136-0027 ,
Ruthenica
PyccKHË MalakOJIOrHyeCKAË
KYPHAJ
Russian Malacological Journal
Tom 14, No 2
DPespars 2005
Khlebovich V. V.
Kantor Yu. I,
Sysoev À. V.
Gulbin V. V.,
Sirenko B. I.
Klitin À. K.,
Smimov I. P.
Chernyshev A. V.,
Chaban E. M.
Martynov A. V.,
Roginskaya I. S.
Martynov A. V.
Gagaev S. Yu.
Kijashko P. V.
Rizhinashvili À. L.,
Orlova M.IL.
Reviews — Information
Contents
In memoriam of|Yaroslav L Starobogatov
A preliminary analysis of biodiversity of molluscs of
Russia and adjacent territories
Genus Reticubuccinum to et Habe, 1980 (Gastropoda:
Buccininae) in the Far-East seas [In Russian]
Commercial gastropods off the southern Kurile Islands
in 2003 [In Russian]
The first findings of Alderia modesta (Lovén, 1844)
(Opistobranchia, Ascoglossa) in the Sea of Japan [In
Russian)
À new species of the genus Doridunculus G.O. Sars,
1878 (Mollusca, Nudibranchia): à hydroid-feeding
dorid from the abyssal depths of the Sea of Japan
Complex morphological novelties on a simple basis:
an example of transformation of the fernale structures
of reproductive system into an aberrant copulative ap-
paratus in opisthobranch molluscs
On some features of feeding and other ecological and
etological aspects of the mollusks in the conditions of
the marine Arctic aquarium [In Russian]
Micropontica annae sp. nov., a new species of Clausi-
liidae (Gastropoda, Pulmonata) from Northwest Cau-
casus
The use of morphometrical distances in systematics of
the genus Dreissena van Beneden, 1835 (Bivalvia:
Dreissenidae) [In Russian]
Vol. 14, No. 2
February 2005
147
153
157
161
146, 156
102 NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005
Nous avons reçu
Claude VILVENS
AUSTRALASIAN SHELL NEWS
(Australie)
N° 123/4, décembre 2004
D.CRAM : Notodusta eugeniae paratypes found
F.WELLS : World Congress of Malacology
G.COBB & T.FURUHASHI : Scintilla sp from the Sunshine Coast Queensland
M.NORMAN : President's report
P.JANSEN : An excursion to Long Reef
Notes diverses, nouvelles, annonces, …
+ + + + + +
KEPPEL BAY TIDINGS
(Australie — Queensland)
Vol. 43, N° 4, décembre 2004-janvier 2005
J.BOYLE & D.THORN : Another trip to heaven
J.McKINNON : A sheller's life
J.SINGLETON : A cone from Diamond Island
C.FAGAN : My 2005 shell trip
Jean & Judy : Strange happenings in the aquarium
Diverses nouvelles, réflexions et annonces.
+ + + + + +
KEPPEL BAY TIDINGS
(Australie — Queensland)
Vol. 44, N° 1, mars-mai 2005
P.BAIL & A.LIMPUS : A new species of Volutidae from Western Australia
A.DAVIDSON : President's report
J.SINGLETON : The deepest dweller
M.YOUNG : Recollections of our first Queensland shelling trip
J. McKINNON : A short story of the club house
Diverses nouvelles, réflexions, réponses et annonces.
+ + + + + +
MALACOLOGIA [ER
(Italie) =
N°46, mars 2005 Te
R.ARDOVINI : Anachis (Zafra) bifasciata sp. n. (Columbellidae) da Talminadu India sud orientale
T.COSSIGNANI : Nuove Euplica dal Madagascar (Muricoidea)
Un giorno al mercato del pesce di Tokyo in cerca di molluschi
Diverses annonces …
+ + + +
PROCEEDINGS OF THE ACADEMY OF NATURAL SCIENCES OF
PHILADELPHIA
(U.S.A.)
Vol. 154, février 2005
Presque touts les domaines de la flore et de la faune sont abordés : Diatomées, Arbres, Crustacés, Poissons,
Amphibiens, Oiseaux, Mammifères .. mais pas les Mollusques ®.
NoOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 103
SPIXIANA
(Allemagne)
Vol. 28, N°1, mars 2005
Au milieu des Coléoptères et Amphibiens :
Fehse, D: Contributions to the knowledge of the Ovulidae. XIV. A new species
in the genus Prosimnia Schilder, 1925 (Mollusca: Gastropoda)
Kreipl, K. & A. Aff: A new species of Bo/ma Risso, 1826 from New Ireland, Papua New
Guinea (Mollusca, Gastropoda, Turbinidae)
ANNALS OF CARNEGIE MUSEUM
(U.S.A. — Pennsylvanie)
Vol. 73, N° 4, décembre 2004
Uniquement des Puces et des Fossiles (dont des Dinosaures).
LES NATURALISTES BELGES
(Belgique)
Vol. 85, N°1-2-3-4, janvier-décembre 2004
Toute une série de choses qui ne peuvent que passionner les Naturalistes dignes de ce nom : les Chauve-souris de
la région bruxelloise, un observatoire des Oiseaux au domaine des Silex (région bruxelloise), diverses
observations botaniques dans la vallée de l'Ourthe et la flore du Donnersberg (Rhénanie-Palatinat).
LES NATURALISTES BELGES
(Belgique)
Vol. 86, N°1-2, janvier-juin 2005
Un membre éminent des Naturalistes belges
a disparu :
le professeur Constant VANDEN BERGHEN
(21 mai 1914 — 5 novembre 2004)
par Alain Perrers! et Jean-Jacques SYMOFXS
ZOOLOGISCHEN MEDEDELINGEN
(Pays-Bas)
Vol. 78, N°1-16, août 2004
Des Insectes (Hyménoptères, Hétéroptères et Coléoptères), des Crustacés, des Echinodermes, des Cnidaires et
ZOOLOGISCHEN MEDEDELINGEN
(Pays-Bas)
Vol. 78, N°18-28, décembre 2004
Au milieu des Insectes (Hyménoptères et Lépidoptères), Porifères et Cnidaires, il faut signaler le bel article :
Comparative reproductive anatomy in the South African
giant land snaïls (Gastropoda: Pulmonata: Achatinidae)
A.R. Mead
104 NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005
L'ESCARGOT OBSERVATEUR
(Belgique, )
N°21, 2005.
Vie associative - le mot du président -- Aliment pour escargots - naissain page 01
Calendrier hélicicole - Janvier à mai page 02
Les Conseils du Chef - page 03
Escargots en fricassée en crème de Champagne lié à la purée de truffe d’Alba et aux morilles
Les propos de l’oncle Jules - Réveil - parcs «dit bio » page 04
Les propos de l’oncle Jules - croissance page 05
Contrôle vétérinaires, police sanitaires , hygiène des denrées pages 06 à 08
Rectificatif CE - pour les escargots du 25/06/2004 page 09
Artisans et les transformateurs de denrées
GLORIA MARIS
(Belgique néerlandophone)
Vol. 43, N°4, septembre 2004
Rolan E. & Swinnen FE
À new Barleeia (Mollusca, Barleeidae) from Principe Island
(Gulf of Guinea, West Africa)
Fraussen K.
À new Euthria (Gastropoda: Buccinidae) from the Cape Verde Archipelago.
Segers W. & Swinnen F
Nassarina rietae, a new species from the Canary Islands
(Gastropoda, Prosobranchia)
Pickerv R. & Verbinnen G.
Red Sea Mollusca part 18: Haliotidae
Hayes B.
Cover: Conus brianhayesi Korn, 2001
GLORIA MARIS
(Belgique néerlandophone)
Vol. 43, N°5-6, février 2005
DETERIORATION OF SHELL COLLECTIONS
Causes, consequence and treatment
AANTASTING VAN SCHELPENCOLLECTIES.
Oorzaken, gevolge en behandeling
ROLAND DE PRINS
Liersesteenweg 437, B-2800 Mechelen. Belgium
NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 105
GLORIA MARIS
(Belgique néerlandophone)
Vol. 44, N°1-2, avril 2005
Rolän E.
A new species of Mareleptopoma (Mollusca: Pickworthtidae)
from the Cape Verde Archipelago
Vos C.
A new species of Zonna Brünnich, 1772 (Gastropoda: Tonnidae)
from South-African waters
as (Ce
A new species of Tonna Brünnich, 1772 (Gastropoda: Tonnidae)
from Indonesian and Western Australian waters
Verbinnen G.
Red Sea Mollusca part 19: Stomatellidae
Verbinnen G.
Red Sea Mollusca part 20: Corrections on the Red Sea Mollusca
published in Gloria Maris
Extra: B.V.C. life
-Honorary members
-Shell Shows
IBERUS #
(Espagne)
Vol. 22, N° 2, décembre 2004 7
NAGEL, K-O. Observations on the reproductive period of the freshwater mussel Potomida littoralis
(Unionidae)
Observaciones sobre el periodo reproductor del mejillôn de agua dulce Potomida littoralis
DORA LD) OO NOR TRS AE a lee RE met 4 : 1-8
MARTINEZ-ORTH, A., APARICIO, M2 T. Y ROBLES, E La malacofauna de la Sierra de Alcaraz (Alba-
cete, España)
The molluscan fauna of the Alcaraz mountains (Albacete, Spain) ........:............ 9-17
PÉREZ-QUINTERO, J. C., BECH TABERNER, M. Y HUERTAS DIONISIO, J. L. Los moluscos de las
aguas continentales de la provincia de Huelva (SO España)
Freshwater Molluses of Huelva Province (SW Spain) ................................ 19-31
ÂVILA, C., FONTANA, A., EsPOsITO, M., CIAVATTA, M2 L. AND CIMINO, G. Fatty acids of
Antarctic gastropods: distribution and comparison with Mediterranean species
Acidos grasos en gaster6podos antérticos: distribuciôn y comparaciôn con especies mediterrd-
a ne tn en eee care A 33-44
DELLANGELO, B., ANSEEUW, B., TERRYN, Ÿ. AND BONFITTO, A. Why are beached Acanthochi-
tona fascicularis (Linnaeus, 1767) (Mollusca: Polyplacophora) from Italy missing their
dorsal girdle elements?
Por qué los ejemplares de Acanthochitona fascicularis (Linnaeus, 1767) (Mollusca: Polyplaco-
phora) encontrados en una playa de Italia pierden los elementos del perinoto? ..…......... 45-49
ROLAN, E. The genus Calyptraea (Gastropoda, Caenogastropoda, Calyptraeidae) in the East Atlan-
tic
El género Calyptraea (Gastropoda, Caenogastropoda, Calyptraeidae)en el Atläntico orien-
PAR RE RE en én en e cote eu
106 NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005
THE FESTIVUS
(U.S.A. — Californie)
Vol. XXXVII, N°1, janvier 2005
Club news
A preliminary survey of the marine mollusks of the island of Mustique, West Indies
SUSAN J. HEWITT :
Addendum to Mienis (2004)
Low tides for 2005 at San Felipe, Baja California, México
JULES HERTZ, compiler
THE FESTIVUS
(U.S.A. — Californie)
Vol. XXXVII, N°2, février 2005
Club news
Coralliochama orcutti White, 1885 (Plagioptychidae), a rudist bivalve
YVONNE ALBI (posthumous)
Ninth annual SCUM meeting
JULES HERTZ
Book News
Membership roster for detaching
THE FESTIVUS
(U.S.A. — Californie)
Vol. XXXVII, N°3, mars 2005
Club news
Strombus granulatus Swaïnson, 1822 (Gastropoda: Strombidae), a very variable species including a note
on homonymy with Srombus granulatus Rôding, 1798 (Gastropoda: Cerithiidae)
GLS C. KRONENBERG & HARRY G. LEE
À record size for Megastraea turbanica (Dall, 1910) (Gastropoda: Turbinidae)
THE FESTIVUS
(U.S.A. - Californie)
Vol. XXXVII, N°3, mars 2005
Club news
Tellina inaequistriata Donovan, 1802: à double neotype designation to stabilize nomenclature
EUGENE V. COAN & PAUL VALENTICH-SCOTT
À trip to a local San Diego Beach
JULES HERTZ
THE FESTIVUS
(U.S.A. — Californie)
Vol. XXXVII, N°5, mai 2005
Club news
Anachis pachyderma Carpenter, 1857, a valid Panamic Province species (Columbellidae: Gastropoda)
CAROL SKOGLUND
Jean McCreery Cate (1917-2001) a biographical sketch and malacological publications
LINDSEY T. GROVES
NoOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 107
THE FESTIVUS
(U.S.A. — Californie)
Vol. XXXVII, N°6, juin 2005
Club news
New distributional records for Panamic Province Columbellidae (Gastropoda)
CAROL SKOGLUND
Notes on Pterotyphis lowei lowei (Pilsbry, 1931) with spawn mass (Gastropoda: Muricidae)
KIRSTIE L. KAISER
AMERICAN CONCHOLOGIST
(U.S.A. Sud-Est)
Vol. 32, N° 4, décembre 2004
Voultes Without a Name II by Peter G. Stimpson
Made for SEM: The Fascinating World of Scissurellids by
Daniel L. Geiger
The Beach Gypsies: An Exploring Adventure to Cat Island,
Bahamas by Karen VanderVen
Welcome to COA Convention 2005
Jordan Star’s Web Picks
Dealer Directory
Centerfold: Florida Fossils by Kevan & Linda Sunderland
Distribution of Marine Molluscs along the Temperate and Cold
Water Regions of the Southern Ocean and Adjoining Zones
by Zvi Orlin
Neptunea Award
Two (or Three or Four?) Little Known Popular Shell Books
by the late Dr. Tadashige Habe by Richard E. Petit
2005 Shell Shows & Related Events by Donald Dan
Meet Archie Jones by Tom Eichhorst
Notadusta eugeniae Paratypes Found by Don Cram
The Gold-footed Snaïil by Craig McClain
108 NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005
AMERICAN CONCHOLOGIST
(U.S.A. Sud-Est)
Vol. 33, N° 1, mars 2005
COA President’s Message
33rd Annual COA Convention
About Cypraea tigris schilderiana Cate, 1961
by E.L. Heiman
News From the Malacology Collection of the
Cincinnati Museum of Natural History and Science
Critters Inside by Bobbi Cordy
36th Annual Banana Slug Derby by Dan Yoshimoto
Centerfold: Florida Fossils-2 by Kevan & Linda
Sunderland
New Jersey Epitonium Continued... by Judy-Lynn
Goldberg & Robert Robertson
Brazilian Volutidae by José Coltro
Book Review: CIESM Atlas of Exotic Species in the
Mediterranean
Nesting Clam: A Field Observation by Peggy Williams
Profile: Boston Malacological Club by Warren Graff
SCUM IX: Southern California Unified Malacologists
by Lindsey T. Groves
Some Notes on the Evolution of Mollusks by Zvi Orlin
LES NATURALISTES DE LA HAUTE LESSE
(Belgique)
N°222, mars-avril 2005
. Calendrier des activités
. Sommaire
. Informations diverses
. Présentation de l'association
. Calendrier détaillé des activités
Comptes rendus des activités
Observation des hivernants en « Meuse française » (16 janvier)
Promenade hivernale sur les traces des ermites (22 janvier)
Assemblée générale de l’association à Ave (22 janvier)
Promenade familiale : à la découverte des rochers de Griffaloux (13 février.)
Inventaire bryologique (année 2004)
7. Liste des membres (correction)
oo
LES HATURALISHES
QE IA
HAUTE LESû
NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 109
LES NATURALISTES DE LA HAUTE LESSE
Belgi
pe LS NATURAL
DELA
MAUTE LEcût
Observation d’un merle à tête blanche
Journée bryologique en Famenne (12 mars)
Excursion géologique : l’anticlinal de Sainte-Odile et la faille de Lamsoul (19 mars)
Recensement des anémones pulsatilles au Tienne des Vignes à Resteigne (2 avril)
Découverte de la faune des litières (16 avril)
7. Chronique de l’environnement
Villance gagne son combat et préserve son cadre de vie
Entre Fays-Famenne et Sohier
BOLLETINO MALACOLOGICO F4 & à
(Italie) 1 Æ À
Vol. XL, N° 5-8, décembre 2004 QG
57 Tihana Siletic
First record of Semipallium coruscans coruscans
(Hinds, 1845) (Bivalvia: Pectinidae) in the south
Adriatic Sea (Mljet Island, Croatia)
Cristiano Solustri & Paquale Micali
Pyramidellidae (Gastropoda: Heterobranchia)
di un'area costiera del medio Adriatico ed ipotesi
di associazione con i possibili ospiti
Pasquale Micali, Morena Tisselli & Luigi Giunchi
Alvania villarii n. sp. from the south Tyrrhenian Sea
(Gastropoda: Rissoidae)
Piero Giuntelli
Variabilità dell'ornamentazione in Theodoxus pictus
(Neritidae) del bacino terziario ligure piemontese
Giovanni Buzzurro & Alberto Cecalupo
Descrizione di una nuova specie di Cerithiopsidae
per le coste turche
Franck Boyer & Cédric Simbille
À propos d'une espèce jumelle de Marginella bellii
Sowerby, 1846
Cesare Bogi & Carlo Chirli
Studi sul Pliocene toscano. Poggio alla Fame
presso Colle di Val d'Elsa (SI)
110 NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005
BOLLETINO MALACOLOGICO >
(Italie) 7e, sl
Vol. XL, N° 9-12, mars 2005 Rs = Je]
/n
©
s
95 Hocein Bazaïri, Eva Salvati, Said Benhissoune,
Leonardo Tunesi, Chadly Rais, Sabrina Agnesi, Abdelhakim,
Carlo Franzosini, Atef Limam, Giulia Mo, Andrea Molinari,
Driss Nachite & Issam Sadki
Considerations on a population of the endangered
marine mollusc Patella ferruginea Gmelin, 1791
(Gastropoda, Patellidae) in the Cala iris islet (National
Park of AI Hoceima - Morocco, Alboran sea)
Alessandro Ceregato, Giano Della Bella & Cesare Tabanelli
Revisione della malacofauna pliocenica di Rio Albonello.
l. La presenza del genere Pelycidion, Fischer
in Folin & Périer, 1873 (Gastropoda, Pelycidiidae)
Cesare Tabanelli
Revisione della fauna pliocenica di Rio Albonello.
Il. Onoba rinaldii n.sp. (Mollusca, Gastropoda,
Caenogastropoda, Rissoidae)
Willy De Mattia
Pseudochondrula seductilis (Rossmässler, 1837)
in Italia (Mollusca: Stylommatophora: Enidae)
Massimo Cretella, Cinzia Crovato, Paolo Crovato,
Giuseppe Fasulo & Francesco Toscano
The malacological work of Arcangelo Scacchi
(1810-1893). Part Il: a critical review of Schacchian
taxa
Alberto Cecalupo & Giovanni Buzzurro
Cerithiopsis annae: una nuova specie di Cerithiopsidae
per le coste tunisine
Errata corrige
NoOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005
JOURNAL OF CONCHOLOGY
(Grande-Bretagne)
Vol. 38, N°4, décembre 2004
PAPERS
ABSALAO RS. & Santos EN. Recent deep-sea species of Benthonellania Lozouet, 1990
(Gastropoda: Rissooidea) from the south-western Atlantic, with descriptions of two
new species utilizing a shell morphometric-multivariate approach.
ANDERSON R. Arion occultus n.sp., a new slug of subgenus Kobeltia Seibert (Pulmonata:
Arionidae) from Ireland.
. _ Description of a new Cystiscus (Gastropoda: Cystiscidae) from the Mascarene
Islands.
BRiERS R.A. The relationship between abundance and prevalence of trematode
parasties infecting Lymnaea stagnalis L.
Hausporr B. & Guevara Munoz S. Adelopoma peruvianum new species from northern
Peru (Gastropoda: Diplommatinidae).
HorsAk M. & NEumMANoOvA K. Distribution of Pisidium globulare Clessin, 1873 (Mollusca:
Bivalvia) in the Czech Republic and Slovakia with notes to its ecology and
morphological characters.
Trans K.A., MYLONAS M. & VARDINOYANNIS K. Contribution to the knowledge of the
terrestrial malacofauna of the island group of Dionysades (Crete, Greece).
TRiannis K.A., Pokryszko B.M., VarpiNoyaNNISs K & MYLoNASs M. À new species of
Truncatellina (Gastropoda: Vertiginidae) from Mount Ossa (-Kissavos) (Greece).
Wu M. Two new Angiomphalia species from China (Pulmonata: Helicoidea) extending
the eastern fringe of the Hygromiidae.
VON ProscHwIz T. On the distribution and ecology of Vertigo substriata (Jeffreys),
Vertigo modesta arctica (Wallenberg), Vertigo org (Westerland) and Vertigo
alpestris Alder in France and on the Iberian Peninsula.
MuLar AJ. & WAITE S. Patterns of shell damage among snails from a coppice
woodland in Sussex, England.
KuiEEN EJ. & MCFARLAND B. The distiibution and ecology of Gyraulus acronicus
(Férussac, 1807) (Gastropoda: Planorbidae) in England.
COMMUNICATIONS
Gus F & ScHemBrt PJ. The date of publication of the Non-marine molluscs of the
Maltese Islands.
Don DT. & Hoï.voak G.A. Catinella arenaria (Succineidae) living in Brittany, NW
rance.
Horyoak G.A. Myxas glutinosa (Gastropoda: Lymnaeidae) in Irish lakes.
Pococx B. Truncatella subcylindrica - a new shell record for the Channel Islands.
CE Vertigo moulinsiana in the Upper Valley of the Somme River (Northern
France).
CucHerat X. Leiostyla ançlica (Wood, 1828) living in Northern France.
Book REVIEW
OBrTuARY
PROCEEDINGS
111
112 NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005
JOURNAL OF CONCHOLOGY
(Grande-Bretagne)
Vol. 38, N°5, mai 2005
PAPERS
TAYLOR ].D., GLOvER E.A., ZUSCHIN M, DWORSCHAK PC. & WarrZBAUFR W. Another
bivalve with dreadlocks: living Rasta lamyi from Aqaba, Red Sea (Bivalvia:
Lucinidae).
RoLAN E. & HERNANDEZ J.M. The west African species of the group Nassarius denticulatus
(Mollusca, Neogastropoda), with the description of a new species.
Fischer M.A. & CERvERA J.L. Baptodoris peruviana (D'Orbigny, 1837) Comb. Nov. an
alternative taxonomic placement for Doris peruviana (Gastropoda: Nudibranchia:
Doridoidea).
CaMERON R.A.D. & Pokkys7Kko B.M. Estimating the species richness and composition of
land molluse communities: problems, consequences and practical advice.
HoLyoak G.A., Turk S.M. & CAMERON R.A.D. Land molluscs on the Isles of Scilly:
species richness and composition related to area.
Beuio G. Abraliopsis morisii vs Abraliopsis pfeifferi (Cephalopoda: Enoploteuthidae):
Which is the right name?
MANGANELLI G. & Giusri EF. The status and relationships of Vitrina polloneriana Fra’ Piero,
1897, with description of Sardovitrina n. gen. (Gastropoda: Pulmonata: Vitrinidae).
LOEFFLER S.-B., JANSSEN R., GuRS K.R. & Taviani M. The genus Axinus Sowerby, 1821 in
the Mediterranean Basin (Bivalvia: Thyasiridae)
COMMUNICATIONS
NUNX J.D., Suit SM. & ANDERSON R. Status of Truncatella subcylindrica (Linnaeus, 1767)
in Ireland.
Kuurer W.J. Another French site for living Pseudotrichia rubiginosa.
MCALrNE D.F, BATEMAN D. & Davis C.A. Spurwinkia salsa (Pilsbry 1905) (Gastropoda:
Hydrobiid) in the Kennebecasis estuary, New Brunswick: A brackish-water snail
new to Canada.
PREECE R.C. Hygromia cinctella in Ireland.
GaNEsH T., PaDHY S.K., Rao Y.K.V., RAo K.VS. & RaMaAN A.V. À new record of Nerita
(Ritena) maxima Gmelin, 1791 (Mollusca: Gastropoda: Neritidae) from the West
Coast of India (Arabian Sea).
LE,
NOTIZIARIO S.IM. Le )
(Italie) Æ À
Vol. 22, N°9-12, septembre-décembre 2004 QE
Vita sociale ENZO SCUDELLARI, Segnalazione di Graphis barashi
van Aartsen, 2002 per l’Isola di Lampedusa
Nota Editoriale PASQUALE MiCALI, MORENA TISSELLI & LUIGI
GIiuNCH1, Ritrovamenti malacologici alle isole
Verbale d iuni igli î i
erbale della riunione del Consiglio Direttivo Tremiti (Adriatico meridionale)
del 15/05/2004
Convocazione Assemblea Generale Ordinaria
dei Soci della SIM. a Catania Documenti del Gruppo Malacologico Livornese
2° Circolare Congresso Società Europee
di Malacologia 26 La famiglia Philinidae Gray, 1850 nel Mediterraneo
Elenco delle pubblicazioni S.I.M. disponibili
33 Segnalazioni bibliografiche
Curiosità 35 Recensioni
37 Eventi
18 ANTONIO Dr BEL LA, Le conchiglie ... misteriose
del Capo Murro di Porco
e 38 Pubblicazioni ricevute
19 PAOLO GIULIO ALBANDO), Il sale come conservativo
per i molluschi
Varie
Contributi 51
Érrata corrige
21 PAoLO PAOLINI, Un esemplare vivente 53 Privacy-Elenco dei Soci
di Euparthenia humboldti (Risso, 1826) 55 Quote Sociali 2004
NovAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005
MOLLUSC WORLD 2
113
8-9
(Grande-Bretagne) Society information News from Ireland
N°7, mars 2005 Society website Evelyn Moorkens
3-4 10-11
Hunting molluscs on Colour images
Les Ecrehou
Jan Light 12-13
The Tomlin Archive
5 Jennifer Gallichan
Field meeting for =
British whorl snail 5 Aie ;
Trinéatellina Wales: National Science
callicratis Week 2004
Ken mAlenler John Llewellyn-Jones
Celia Pain
“ 16
Molluscs from FhétErench
Four Holes Swamp, L
: Conchologist
South Carolina À 5 ?
P César-Marie-Felix Ancey
erer Topley ;
Harrier Wood
alaanl te
David Harfield PACUDEE nor
Where are all the virgin eee è
conchologists? DEEE
Shona Turnbull 19
Diary
-MOLLUSCAN RESEARCH
(Australie)
Vol. 25, N°1, avril 2005
The influence of culture conditions on the growth and biochemical composition of an
algal feed for juvenile greenlip abalone (Haliotis laevigata)
D. WATSON, S. DAUME,. I. PRINCE, L. BEAZLEY AND B. KNOTT
À new species of Calliotropis (Mollusca: Gastropoda: Vetigastropoda: Trochidae:
Eucyclinae) from the Eocene of Antarctica
ID /STIEWELL
Systematics of Ophicardelus (Gastropoda: Heterobranchia: Ellobiidae)
1 T. HYMAN, G. W. ROUSE AND W.F. PONDER
À new genus of hydrobiid gastropods with Australian affinities from Lake Poso, Su-
lawesi (Gastropoda: Caenogastropoda: Rissooidea)
W.F. PONDER AND M. HAASE
Redescription of the Australian endemic nudibranch Dendrodoris maugeana Burn,
1962 (Gastropoda: Opisthobranchia: Doridoidea): new and reviewed features im-
portant for future phylogenetic analyses of porostomes
G. D. BRODIE
Molecular phylogeny of Vetigastropoda reveals non-monophyletic Scissurellidae,
Trochoidea, and Fissurelloidea
D. L. GEIGER 1 AND C.E. THACKER
Book Review / Catalog of Recent and fossil turrids by John Tucker
D. BÉECHEY
114 NovaPEx / Société 6(3), 10 septembre 2005
THE BULLETIN OF THE RUSSIAN FAR EAST MALACOLOGICAL SOCIETY LR
(Russie) en |
Vol. 8, 2004
Hayansie coo6menus
Original] articles
A.B. Jephrnuëe. Ponopaa cucremaruka Haax (Bivalvia, Unionida) ]lansHero Bocroka Poccau
AV. Chernyshev. The generic systematics of the najades (Bivalvia, Unionida) ofthe Russian Far East ............... 5
EM. Caenxo, B.B. Bozamoe. Mophorora4 MATKUX TKaHeH MOJLIIOCKOB rozceMeHcrBa Anodontinae poccHñCKOro
JansHero Bocroka.. an re anne PRET RE A at an le tetes c cie crue ee 17
EM. Sayenko, V.V. Bogatov. Soft parts morphology of the anodontine bivalves from the Russian Far East 17
TA. Esceee, 0.4. Cemenuxuna, H.K. Konomyxuna. MophoreHe3 CKYIENTYPI, TAKCOHOMHYECKHE TPH3HAKH H pu-
rnoreHua. Septiferidae(Bivalvia: Mytioidea) ee 26
G.A. Evseev, O. Ya. Semenikhina, N.K. Kolotukhina. Thesculpture morphogenesis, taxonomic features and phylogeny of Sep-
tiferidae (Bivalvia: Mytiloidea)...5.2.5i re Rd n CU er ere e re 26
JT. C. Apeïñuyx, 10.H. Syenko, B.H. Pauxoe, B.A. Pakoe. DKonorHyecKHe YCIOBHH BOCNPOH3BO]CTBA H pacrnpe-
nereHHa aHanaphi BpoyroHa (Anadara broughtonii) 8 6yxre Cyxonon (Vccypnñcknh 3ary,
ATOHCKOE MODE) ss anireansronstssniece de Pa he sne des ns dns nt one de memes onen ere er re ne 43
LS. Afeichuk, Yu.L Zuenko, VI. Rachkov, V.A. Rakov. Ecological conditions of reproduction and distribution ofthe
ark shell (Anadara broughtonii) in Sukhodo!l Bay (Ussuri Bay, Sea of Japan) 43
H.H. Oecannukosa, H.P. ]Teeeney. MexronoBañ AHHAMHKA 3TNTH6HOHTOB NPHMOpPCKOrO rpebeiuka Mizuhopecten
yessoensis B BOCTOYHOÏH YACTH AMYPCKOTO 3aJ1HBa (SNOHCKOE MOPE) ..…..........................,........ 61
LI. Ovsyannikova, I.R. Levenefz. Interannual dynamics vor of the scallop Mizuhopecten yessoensis in the
éastern part of Amursky Bay. Sea 6fapan-:st ee en re 61
AB. Cununa, H.H. Benbueea. Bo3pacrHas H Ce30HHAa4 H3MEHYHBOCTH KOHUEHTPALHH DH3HoTOrH JeCKH BAXHBIX
MeTALIOB B IHILCBAPHTENLHOË KENE3E HPHMOPCKOTO rpeGeILIKA H3 3aTPA3HEHHOTO H YHCTBIX PAHOHOB Fe
A.V. Silina, N. N. Belcheva. Age and seasonal variations ofthe essential metal concentrations in digestive gland ofthe
Japanese scallop fromunpollutéd'andipolute dar as 75
]1A. Ipo30poea, À.B. Pacusenkuna. PernporyKTHBHa4 aHATOMHA HEKOTOPEHIX POJOB CeBepoaMCpHKaHcKyx Pleuroce-
ridae (Gastropoda:Centhufonmes \CerntMoide Re 87
L.A. Prozorova, À.V. Rasschepkina. Reproductive anatomy of some genera of North American Pleuroceridae (Gastro-
poda:/Cerithiformes: CeniMioidea) 225.2. PNR ENT RER RE 87
M.F. Heanosa, À.C. Cokonoëckuü, K.À. Tymaenko. CacreMaTHyecKHË COCTAB ABYCTBOPUATBIX MOITIOCKOB TIAXKE-
BBIX TAHATOLEHO30B 6yxTBI CnByusa 4 MBica Ocrporok DansiumBB1f (sans [lerpa Bernkoro, AnoHckoe
MOPE) H BO3MOXHBIE HCTOYHHKH HOCTYIIEHMA B HHX PAKOBHHHOTO MATEPHANA ...................................... 95
M.B. Ivanova, A.S. Sokolovsky, K.A. Lutaenko. Taxonomic composition of bivalve mollusks from beach thanatocoe-
noses of Ostrovok Falshivy Cape and Sivuchya Bay (Peter the Great Bay, Sea of Japan) and possible sources
of Origin ofthe ShellImaterals 22,05. remercie ne mrnnrees sie SR DEN US JS
K.A. /Iymaenxo. Perkne x YrpoxaeMBIe MOPCKHE JIBYCTBOPY4ATBHIE MOLIIOCKH [IPHMOPLA B CBA3H € TPOGTEMAMH aHTPO-
HOTCHHEIX HSMCHCEHHH M COXDAHCHUA DAVITHIL--222. . esse care crc eee ee ee Ne 105
KA. Lutaenko. Rare and endangered marine bivalve mollusks in Primorye (Russian Far East) as related to man-made
changes and/COnServation Of fau na er ren eee ee SR Re ee CR ne REA ESRI RAR RU 105
H.H. Oecannukosa. Yconorne paky B Makpoonn6Ho3e paKOBHH nphMopcKkoro rpe6euuxa Mizuhopecten yessoensis n3
GYXTENBPATEN Al (SATB HAXONKA ATOHCKOCIMODE) EE 117
LI. Ovsyannikova. Cirripedes in shell macroepibiosis of the Japanese scallop Mizuhopecten yessoensis from Vrangel
Bay (Nakhodka Bay. Sea'of Japan)... MIRE Re ER R I Ue 117
B.A. Paxoe, A.A. Apxunoe. Haxonka Mopckoro yuixka Haliotis (Nordotis) discus (Gastropoda, Haliotidae) 8 sanuge Ter-
pa Beruxoro (noncKkôe Mope) ….:...:...%2,.432008.. DEPART 130
VA. Rakov, A.A. Arhipov. Finding of the abalone /{aliotis (Nordotis) discus (Gastropoda, Haliotidae) in Peter the
Great Bay (Sea of Japan)... At NA OR PR PNR ER IN FIRE RRE 130
AW. Kapanose. Cyclocardia oyamai Kafanov, Ogasawara et Amano, 1999 — cunonum Cyclocardia poronaiensis
Honda, 1989.25. ns SUR RE 132
A.I. Kafanov. Cyclocardia oyamai Kafanov, Ogasawara et Amano, 1999 is a synonym of Cyclocardia poronaiensis
Honda, 1989
Iorepa Hayxky
Obituary
TTamarn Arekcea BaxnmMoBuua Kopnromuua
Alexei V. Kormiushin
NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 115
SPIRULA
(Pays-Bas)
N° 342, janvier-février 2005
Vooraankondiging van de NMV Voorjaarsbijeenkomst op
9 april 2005
Reinink, K. Helix lucorum Linnaeus, 1758 nu ook in Nederland
Orstan, A. Aestivation survival in some Turkish A/binaria species
(Gastropoda Pulmonata: Clausiliidae)
Leeuwen, S.J van Rode lijst Nederlandse Mollusken vastgesteld
Baron, D. Bananenslak, Ar10limax columbianus (Gould, 1851) in Nederland
Uit de Weerd, DR. Trage slakken, snelle evolutie: DNA-verwantschapspatronen tussen
Albinaria, Carinigera, Cristataria, Isabellaria en Sericata soorten 6
Reneman. H. Het ontstaan van het slakkenhuis, naaktslakken eb waarin slakkensporen
van elkaar verschillen. 9
Mienis, H.K. Lamellaxis clavulinus in Artis 10
Kuiper, W.J. De NMV-excursie naar Katwijk op 10 april 10
Dorp, R. van. K., E. Hovius, G C. Kronenberg &H. Teerhôfer
Verslag van de zesde internationale schelpenbeurs en symposium
30 + 31 oktober 2004
Soes, D.M. & A.J. de Winter De tweede vondst van Ar1on lusitanicus in Nederland
Leeuwen. S.J. van & J. Reydon Verslag van de excursie naar het Mokslootgebied op Texel
11 september 2004
Mienis. H.K. Landslakken langsspoordijken 4a. aanvullingen betreffende het traject
Purmerend-Hoorn
Mienis, H.K. Notities betreffende recente en fossiele Neritoidea, 30* Over het
vermeende voorkomen van Nerita sanguinolenta in het Grote Bittermeer,
Egypte 2
Leeuwen, S.J van Malacologische agenda Nederland 22
Berge Henegouwen. À. van Een eerste vondst van de Aziatische korfmossel (Corbicula fluminea) in
het Groene Hart van Zuid-Holland 23
Bank, R. Nieuw beschreven continentale molluskensoorten 24
- Tijdschriftartikelen 25
= Nieuwe boeken 31
SPIRULA
(Pays-Bas) > D
N° 343, mars-avril 2005
Voorplaat
Leeuwen, S. van Malacologische agenda Nederland - 2005
Geuze, J. et al. Enkele kleine Veneroida van La Escala, NO Spanje
Leeuwen, S. van ExCürsiepro rame LOS ER er mme seen annees eee ours eee 35
Cadée, G.C & F. Wesselingh Van levend schelpdier naar fossiele schelp:
tafonomie van Nederlandse strandschelpen................................... 36-52
Mienis, H.K. Mariene mollusken uit het oostelijk deel van de Middellandse Zee 23.
Vondsten van Octopus cf aegina voor de kust van Israel...................... S3
Kronenberg, G.C. Zyniblisterparelsizeldzaanm Ad ddendUnEt PER 54
Mienis, H.K. Mariene mollusken uit het oosteli;jk deel van de Middellandse Zee 24.
PcettPraliumisaburonwoondelkustvanriserael? "Re ere eee 54
Bruggen, A.C. van Kevende kegelslakken (Conus spp.) zijn altijd gevaarlijk
Knol, E. De kleine heremietkreeft als hulp bij het verzamelen van trapgevels
(Oenopofa turricula)
Kronenberg, G.C. Nogmaals Srombus gigas De tot steekwapen
Mienis, H.K. Een bevestiging van het voorkomen van Hiatavolva brunneiterma
MACRO (OVNI AE) Re ne nier semence corp sante 58
AN NS TO TC SR RER A EE 59
Buijse, J.A. VESTE ee etant ae nec s cos oc Le co ngana os du 01 60
Faber, W. Nieuwe weekdiersoorten (schelpen)
Buijse, J.A. Met ogen op steeltjes
Faber, W. Tijdschriftartikelen
Faber, W. Nieuwe boeken
Faber, W. & T.M. Walker Weekdieren op postzegels
Diverse bronnen Schelpenbeurzen en bijeenkomsten
[Bestuursmededelingen] Mutaties
116 NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005
OF SEA AND SHORE
(U.S.A.)
Vol. 26, N°4, 2004
SHELLING ON BAHIA DE KINO Joyce Matthys 221
A PHOTO STUDY OF THE EASTERN PACIFIC
HYBRID ABALONES (GENUS HALIOTIS) Part 6
Buzz Owen 232
IS IT ANEW SPECIES? Dr. Michele Dardano 236
Recently Described Shelled Marine Mollusks — 241
OPIHI SHELLS of HAWAÏ'I Daniel R. Goodwin 245
A BRIEF HISTORY AND PHOTO STUDY
OF THE WORLD'S SIX LARGEST HALIOTIS
SHELLS, WITH NOTES ON POSSIBLE
FACTORS CAUSING GIGANTISM.
Buzz Owen and Dwayne Denucci
NEW RECORDS OF LAND SNAILS FROM THE
LOCALITY OF “EL YAYAL” HOLQUIN, CUBA
Steffen Franke & Alejandro Fernändez Velézquez 259
THE ASIAN FRESHWATER CLAM, CORBICULA
FLUMINEA OF. MÜLLER, 1774 (BIVAVIA:
CORBICULIDAE), FIRST RECORD IN HOLGUIN
PROVINCE, CUBA)
Alejandro Fernändez Veläzquez & Steffen Franke 263
THE “BUZZ” ON ABALONES
A TRIO OF GEMS FROM SOUTH AFRICA! 254
THE CULTURE OF A “FOUR SPECIES”
HALIOTIS HYBRID IN A MARINE
SHELLFISH HATCHERY. Buzz Owen 269
REMARKABLE BEACHES Wm Krommenhoek 278
New Year's Cards 280 Trophon geversianus 286
Shell Shows, etc. 276
THE CHIROBOTAN
(Japon) LLIES LT
Vol. 35, N°2, juin 2004
OHARA Kenji & OTANI, Yoko: Sinistral land snail specimens in the Kuroda Collection.
UESHIMA, Rei, OKAMOTO, Masatoyo & SAITO, Yoichi: £obania vermiculata, a land snail
newly indtroduced into Japan.
MAJIMA, Ryuichi: Class Rostroconchia, an extinct molluscan group connecting scaphopods
and bivalves.
NISHIMURA, Kazuhisa: Records of Cellana mazatlandica (Sowerby, 1839) from Kita-lo-jima,
Ogasawara Islands.
NAGATOMO, Shigeru, OKADA, Norie, HAY ASHI, Aya & YAMADA, Hiroshi: Distribution of
potamidids in western area of Hiroshima Prefecture, Japan.
KOSUGE, Takeharu & KISO, Katsuhiro: Cowries found in gut contents of the Pacific
yellowtail emperor Lethrinus atkinsoni captured off the Yaeyama Islands,
Okinawa Prefecture, Japan.
MINATO, Hiroshi: Aegista (s. s.) sp. aff. hakusanensis collected in the northern part of
Akita Prefecture, Japan.
OTANT Yoko & OHARA Keny: Nishinomiya Shell Museum.
Book Review
News and Miscellany
NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 107
THE CHIROBOTAN
(Japon) BOB
Vol. 35, N°4, janvier 2005
ISHIDA, So, NISHI, Hirotaka & SATO, Michiko: À record of an unidentified slug (Gastropoda:
Rathousiidae) from Kikaiïjima Island, Kagoshima Prefecture, Japan.
OMI, Yoshihiro: À dark-bluish color variety of Mauritia arabica Tainnaeus, 1758) (Gastropoda:
Cypraeidae) collected from Hachijo Island, Japan. ji
OKAMOTO, Masatoyo: The last record of locally extinct populations of three Cerithidea
species (Gastropoda: Potamididae) in the estuary of the Obitsu River, Chiba Prefecture,
Japan.
KOSUGE, Takeharu: À new record of Æpitonium ulu Pilsbry (Gastropoda: Epitonudae)
associated with a fungiid coral from Yonaguni Island, Ryukyu Islands, south-western
Japan.
OKUTANI, Takashi & FUJIKURA, Katsunori: Distribution of the deep-sea whelk Bayerius
arnoldi (Gastropoda: Buccinidae). :::
EKAWA, Kazufum & SAKASHITA, Yasunori: Observations of Bulla ampulla (Gastropoda:
Bullidae) from Kagoshima Prefecture, Japan. 25
SUZUKI, Atsushi: À new record of Cliopsis krohnri (Gastropoda: Gymnosomata: Cliopsidae) on
the coast of Utoro, Hokkaïdo, in the Sea of Okhotsk.
TADA, Akira: Various editions of Shintaro Hirase's "An illustrated handbook of shells in
natural colors”.
NISHIWAKI, Saburo: Internet search methods for malacological and conchological
articles.
OKUTANI, Takashi: Reminiscenses of post Japanese malacologists and collectors (1).
Book Review
News and Miscellany
Proceedings
MITTEILUNGEN DER DEUTSCHEN MALAKOZOOLOGISCHEN
GESELLSCHAFT
(Allemagne)
N°71/72, 2004
KOBIALKA, H. & SCHLEPPHORST, R.: Beiträge zur Molluskenfauna des Weserberg-
landes: 9. Vertigo geyeri LINDHOLM 1925 lebend in Niedersachsen (Gastropoda:
Vertiginidae).
GUSTAV, D., LINDEN, A.-CH. & SCHMITZ, G.: Hygromia cinctella (DRAPARNAUD,
1801) mit scalaridem Gehäuse (Pulmonata, Hygromiidae). ................................................... 15
SCHNELL, B, SCHNELL, P. & SCHNELL, W.: Der Dunkle Kielschnegel Milax gagates
(DRAPARNAUD 1801) (Mollusca: Gastropoda: Milacidae) über 40 Jahre im
Freiland in Deutschland.
RÜETSCHI, J.: Charpentieria thomasiana studeri — ein Lokalendemit? (Pulmonata:
Ce CES) oocvocosrcon tee nn R ea nn AU EE ARC LEE RENE Te 23
JUNGBLUTH, J. H: Besondere Ehrung für Frau Dr. HILDERGARD ZEISSLER —
BE PAT ONE CANNES ETAPE Re ER Dj)
JUNGBLUTH, J. H.: Herrn Dr. HORST JANUS — Gratulation zum 80. Geburtstag. 29
GROH, K. & JUNGBLUTH, J. H.: Dr. jur. DIETER RÔCKEL, dem Coniden-
Forschen nn SONG DOAStA SR ARR ne come ceeeuesceccuge su neuueosesores 31
JUNGBLUTH, J. H.: Herrn Professor Dr. HERBERT ANT — Gratulation zum 70.
GEDURIS A ET RE een ment nec sn unes enetesenionosesc duc n ce 5)
JUNGBLUTH, J. H.: Dr. GÜNTER SCHMID — Gratulation zum 70. Geburtstag. .….................................. 54
NOMENKIAUTDENChT ER RE Re en na ne conne ete tn AE En NM SR té lbs ces 540 55
ERA CES DONS AA ARS RERO en Pro ete An "1 à Des OO ue? OUI, JARECS ON SUIS COR EST SUEeES 58
POSE INC LIRE nm eine ete Rene eo ba ana emee rene sor ter veenanvrrresenee 62
118 NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005
SCHRIFTEN ZUR MALAKOZOOLOGIE
(Allemagne)
Vol. 21, décembre 2004
RIEDEL, À. & SUBAI, P.: Eine neue Vitrea-Art aus Anatolien (Gastropoda, Zonitidae) ……..
GREGO, J. & SZEKERES, M.: New taxa of clausiliids (Gastropoda: Pulmonata: Clausiliidae)
from northerm Peru 2.2... NS TM PIRE 5
WIESE, V.: Zur aktuellen Bestandssituation von Vertigo moulinsiana (DUPUY 1849) in
Schleswig-Holsiein ss 12
BOBNECK, U.: Ein isolierter Vorposten der Südlichen Zylinderwindelschnecke,
Truncatellina callicratis (SCACCHI 1833), am Kyffhäuser in Thüringen
(Gastropoda: Stylommatophora: Vertiginidae) 13
LILL, K.: Macrogastra rolphii, Clausilia cruciata und Bulgarica cana am Gnadtberg
im Innerstebergland — Lebendnachweise der in Niedersachsen seit
Jahrzehnten verschollenen Arten (Gastropoda: Clausiliidae) 15
HEMMEN, J.: Further corrections to R. TUCKER ABBOTT "Compendium of Landshells
FPS SR RIRE A EL OR RE 19
MASSIER, W.: Descriptions of new Marginellidae species from South Africa (Gastropoda:
Marginellidae).....,metinenene OR 21
LORENZ, F. & MORRISON, H.: The genus Lilliconus G. RAYBAUDI MASSILIA (Gastropoda:
Conidae) in the Western Pacific, with the description of Lilliconus wallacei
SD, MOV: sscssirmensteinniimensnnti RM ee ed ER 29
MASSIER, W.: Description of a new subspecies of Bistolida stolida (LINNAEUS 1758)
(Gastropoda” CyYDraEIUa€).... Re PR RE RER 55
WIESE, V.: 25 Jahre ,.Haus der Natur - Cismar“ - Malakologisches und Museales aus dem
kleinen Dorf'in dié:grobe/Weltes. 224.25 50 RP Re
Une nouvelle espèce de Clausiliidae a été décrite du Pérou par Grego &
Szekeres : Cyclonenia geertsi Grego & Szekeres, 2004. Cette espèce a été
nommée pour Charles Geerts, membre de la SBM depuis de nombreuses années.
Charle Geerts, dont les anciens membres de la SBM se souviennent avec
nostalgie pour avoir fréquenté assidûment sa boutique dans la galerie "Le Rouet"
à la Place du Sablon, à Bruxelles.
XENOPHORA
(France)
N°109, janvier-mars 2005
2 Trésors de nos tiroirs Reçu au Club par P. Bail
Editorial Panglao 2004 par A. Robin
Informations AFC et Xenophora Escale au Sénégal par D. Gratecap
Le Coin du Débutant par G. Jaux
Courrier des Lecteurs
Aide à l'identification des cônes du
complexe Conus lividus par D. Touitou
Origine et variation de la forme et de la
A l'Ile Maurice, les “coquilles ravauder”
noircissent : pourquoi ? par T. Dandrimont
Vie des Sections
Tombola de l’AFC
Vie des Sections (suite)
54/55 Chicoreus palmarosae par P. Bois
56 Coquilles du Sénégal
pigmentation des Prosobranches (3ème
partie) par N. Lauranceau
Cypraeidae des Petites Antilles par F. Goutal
Lu pour vous par A. Robin - Echo..quillages
Encart : 1 Feuillet de Mitridae : Planches M-25/26
NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 119
XENOPHORA
(France)
N°110, avril-juin 2005
sors de nos tiroirs 24 Echo...coquillages |
: re 25 Oliva bulbosa forme polluensis
4 Informations AFC et Xenophora par G. Lhaumet
5 Le Coin du Débutant par G. Jaux 26 Lu pour vous par R. Houart
7 Vie des Sections - Petites annonces 27 Identifiez-moi
9 Coquillages du Sénégal 28 Courrier des Lecteurs
i Blé i i énéti . Lauranceau
hyliologues Célèbres : Swainson 29 Coquillages et génétique par N |
d Le Robrdt G. Jaux 33 Forms of cribraria comma (Perry, 1811) and o
12 Reçu au Club par P. Bail esontropia francescoi (Lorenz, 2002) par R. Wa
14 Gisortia gisortiana, un géant chez les 51 Bourse de Paris 2005
: : s ARE
Cypareidae par J-M. Pacaud et P. Loubry 52 Après la pluie … au Sénégal
20 Escale de Iles Barren par J-P. Duboc Encarts : Compte rendu AG et Liste des gagnants
et S. Pineau de la Tombola
TRITON
(Israël)
N°11, octobre 2005
1. MARINE MOLLUSCS
Buzzurro,G.
£ FUSINUS ROLANI: A NEW MEDITERRANEAN SPECIES
& Ovalis, P.
Heiman E.L. &
Mienis, H.K. SHELLS OF EAST SINAI, AN ILLUSTRATED LIST: CHAMIDAE
Mienis H.K AN OVERLOOKED RECORD OF CALLISTA FLORIDA
gi FROM PORT SAID, EGYPT (BIVALVIA, VENERIDAE)
Mienis H.K.
Heïman, E. L. ABOUT ZLASICRURA RASHLEIGHANA PSEUDOTERES
, NEW CONCHOLOGICAL INFORMATION ON BLASICRURA TERES-LIKE
Heiman, E. L. SHELLS OF THE HAWAÏIIAN WATERS
Heiman E.L.& VARIABILITY OF EROSARIA SPURCA
Yerenburg, V. FROM THE MEDITERRANEAN COAST OF ISRAEL
Heiman, E. L. NOTADUSTA PUNCTATA FORMA BERINII
ROSSIA MACROSOMA: À BOBTAIL SQUID
Mienis HK. NEW FOR THE MEDITERRANEAN MOLLUSC FAUNA OF ISRAEL
2. LAND SNAILS AND FRESH-WATER MOLLUSCS
Shütt, H. LEVANTINA SPIRIPLANA IN TURKEY
& Sesen, R. (MOLLUSCA: HELICIDAE: HELICINAE)
Mienis, H.K. SHELLS OF HAITIA ACUTA WITH À ZEBRINE COLOR PATTERN
Mienis, H.K. BLISTER PEARL FORMATION IN ACHATINA ALBOPICTA
OA SHELL REPAIR IN POMATIAS ELEGANS
(CAENOGASTROPODA: POMATIASIDAE)
3. ARCHAEOMALACOLOGY
Mienis, H.K. SHELLS FROM THE EMERGENCY EXCAVATION IN THE
BEGIN-QUARTER OF RAMLA, ISRAEL
Mienis, H.K. ARCHAEOMALACOLOGICAL FINDS IN THE VICINITY OF ‘EN GEDI
& Hadas, G. 4, MOLLUSCS IN AN OVEN DATING TO THE 1* CENTURY CE
4. NEWS, TRIPS
Singer, B.S. SHELLING ON SAINT MARIE ISLAND, MADAGASCAR
120 NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005
VITA MALACOLOGICA
(Pays-Bas)
N°2, octobre 2004
EDITORIAL BOARD. Introduction / Introductie
BRAGT, P.H. VAN. The sea slugs, Sacoglossa and Nudibranchia (Gastropoda,
Opisthobranchia), of The Netherlands
GITTENBERGER, A. & N. SCHRIEKEN. Octopusses, squids and cuttlefish
(Cephalopoda) in The Netherlands
GOUD, J. The recent introduction of the poorly ribbed cockle, Acanthocardia pauci-
costata (Bivalvia, Cardiidae), in the Grevelingen
GOUD, J. The prickly cockle, Acanthocardia echinata (Bivalvia, Cardiidae), recently
found in the Oosterschelde
GITTENBERGER, E. The queen scallop, Aequipecten opercularis (Bivalvia, Pectinidae),
in The Netherlands
VERKUIL, J. The American razorshell (Bivalvia, Pharidae) in the Oosterschelde and
Grevelingen
GITTENBERGER, E., D. GROENENBERG & F. WESSELINGH. Mysterious mussels,
Mytilus spec. (Bivalvia, Mytilidae), in The Netherlands
TITSELAAR, F.F.L.M. Limpets (Gastropoda, Patellidae) in the province of Zeeland
BOS. M. Population-dynamics of the basket shell, Corbula gibba (Bivalvia, Corbulidae),
in the Dutch delta
GOUD, J. & E. GITTENBERGER. Live Lamellaria (Gastropoda, Lamellariidae) in The
Netherlands
HOLSTEIN, H. À cowrie. Trivia arctica (Gastropoda, Triviidae), in the Dutch Delta
KOKSHOORN, B. Wentletraps (Gastropoda, Epitoniidae) in The Netherlands
GITTENBERGER, E. The painted top shell, Calliostoma zizyphinum (Gastropoda,
Trochidae), rare but it's there
GITTENBERGER, E. The grey top shell, Gibbula cinerea (Gastropoda, Trochidae),
finally established in the Dutch Delta
NIJLAND, R. The dog whelk, Nucella lapillus (Gastropoda, Muricidae), in The Nether-
lands, in particular its occurrence in the Oosterschelde and the Grevelingen
DEKKER, H. The netted dog whelk and its sibling, Nassarius reticulatus and N. nitidus
(Gastropoda, Nassariidae), in The Netherlands
FAASSE, M. Onoba semicostata (Gastropoda, Rissoidae) in coastal waters of The
Netherlands
© www.sbm.be:tf -Redirect by ulimit.com - Netscape .
HER
= File Edit View Go Bookmarks Tools Window Help
QQQQ or ©
2 Mal Æ Home JZ Radio [M9 Netscape © Search | FSBookmarks
La Société Belge de Malacologie
Quelques liens malacologiques
Voici une petite sélection de lens présentant de l'intérêt pour un Malacologue
Des liens vers
d'autres sociétés
malacologiques,
vers des musées ou
vers de ressources
pour l'étude des
mollusques ? Sur
notre site Web,
cela existe !
Les sociétés malacologques
Les musées
Les pubhcations scientifique et les maganne:
Les associations et sources d'informations
Les sites de maiacologues
Les sites naturalistes et la biodiversité
Divers
www.sbm.be.tf
Pour msérer un nouveau hen
:| Les sociétés malacologiques
| En Beisique
Æ OTEA Document: Done (2,609 secs)
NOvVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005 121
THE NAUTILUS
(U.S.A.)
Vol. 118, N°4, décembre 2004
Néstor E. Ardila
Angel Valdés
Francisco J. Garcia
Jesüs S. Troncoso
Pilar Carmona Zalvide
Victoriano Urgorri
Francisco J. Garcia
Richard Duerr
Geerat J. Vermeij
Greg S. Herbert
Luiz R. L. Simone
Diego G. Zelaya
Cristiân Ituarte
Note
Paul Callomon
VISAYA
(Philippines)
N° 2, novembre 2004
#4 JIntraspecific Variation in Mawritis Arabics
(Linnaeus, 1754)
E. L. HEIMAN
The genus Armina (Gastropoda: Nudibranchia: Arminidae)
in the southern Caribbean, with the description of a new
DEC SaNsre ed rIRTRR heten A ert A Re 131
À new species of the genus Anetarca Gosliner, 1991
(Gastropoda: Opistobranchia: Facelinidae) from the
western Atlantic Ocean
Two new species of Leptochiton Gray, 1847
(Polyplacophora) from the Iberian Peninsula (eastern
Atlantic coast)
Cirsotrema (Gastropoda: Ptenoglossa: Epitoniidae) in the
Miocene Chipola Formation of northwestern Florida. ................... 152
À new species of Stramonita (Gastropoda: Muricidae) from
the Late Pliocene of Florida
À new Orbitestella (Gastropoda: Heterobranchia:
Orbitestellidae) from Tierra del RUE COPA ER TA EE PR Lt 160
Sphaeriidae (Bivalvia) from Peruvian Amazon floodplains,
with the description of Pisidium iquito new species ..................... 167
Dates of publication of Yochiro Hirase's Kai Chigusa
38 An "OM" New Species of Conus from the
Flulippines
GABRIELLA RAYBAUDI MASSILIA
41 Corus suduirauti n. sp.
Two New Species of CONIDAE from
Southern Madagascar
42 À New Species of PAyselle (GASTROPODA:
FELIX LORENZ
PHYSIDAE}) Endemic to Lake Wineipeg, Cansda
EVA PIP
Conus medoci sp. nov:
Corus chiappenorum SD. DOY,
Description of Four New Speties of Cons
from the Cape Verde Islands
(GASTROPODA, CONIDAE)
MANUEL J. TENORIO &
CARLOS M. L. AFONSO
48 Physella wirmipegensis 11 sp.
#0 Concholngical Tressarcs from the
Philippines - Part I
GUIDO T. POPPE
Coms velcanus 11 Ep.
Conus claudiae n. sp.
Conus isabelarum 1 6p.
Conus crioulus n. 8p.
122 NOVAPEX / Société 6(3), 10 septembre 2005
THE VELIGER
(U.S.A. — Californie)
Vol. 47, N° 3, mars 2005
Comparison of Penetration Costs and Ingestion Speeds among Muricid Gastropods with
Different Foraging Strategies
SO ISHIDA
Control of the Seasonal Arrest of Copulation and Spawning in the Apple Snail Pomacea
canaliculata (Prosobranchia: Ampullariidae): Differential Effects of Food Availability,
Water Temperature, and Day Length
EDUARDO À. ALBRECHT, EDUARDO KOCH, NORMA B. CARRENO,
AND ALFREDO CASTRO-VAZQUEZ
Two New Species of Hydrobiid Snails of the Genns Marstonia from Alabama and Georgia
FRED G. THOMPSON
Paleoecologic Analysis and Age of a Late Pleistocene Fossil Assemblage from Upper Newport
Bay, Newport Beach, Orange County, California
CHARLES L. POWELL IT, LISA B. GRANT, AND STEVEN W. CONKLING
New Records and New Species of Vérulonia Dall, 1913 and Brookula Iredale, 1912 from
Brazil (Gastropoda: Trochidae)
RICARDO SILVA ABSALAO AND ALEXANDRE DIAS PIMENTA
Calyptogena (Bivalvia: Vesicomyidae) from Neogene Strata in the Joetsu District, Niigata
Prefecture, Central Japan
KAZUTAKA AMANO AND SABURO KANNO
Growth and Fecundity of Pomacea patula (Caenogastropoda: Ampullariidae) When Fed on
Gel Diets of Scenedesmus incrassatulus (Chlorophyceae)
FÉLIX ESPINOSA-CHAVEZ AND FERNANDO MARTINEZ-JEROÔNIMO
À New Species of Aeolidiella Bergh, 1867 (Mollusca: Nudibranchia: Acolidiidae) from the
Florida Keys, USA
ANGEL VALDÉS
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Carpenter , Philip Pearsall ivon Linné, Carl pe
Fe (Sowerby, James
(Curine, Hugh Lightfoot, John es (Sowerby I, Georges Bretti
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(Gould, Énoustus À ddison Peñt de la Saussaye, Sauveur pres HE Goormes Bret
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Trimestriel de la Société Belge de Malacologie
association sans but lucratif
Quarterly of the Belgian Malacological Society
VOL. 6 (4) 10 DÉCEMBRE
SOMMAIRE
Articles originaux — Original articles
E. Garcia Six new deep-water molluscan species (Gastropoda:
Epitoniidae, Conoidea) from the Gulf of Mexico
E. Schwabe À catalogue of Recent and fossil chitons (Mollusca:
Polyplacophora) Addenda
K. Fraussen & A new species of Eosipho (Gastropoda: Buccinidae) from
R. Hadorn Guadeloupe, Western Atlantic
R. Hadorn & M. Chino A new Granulifusus (Gastropoda: Fasciolariidae) from Japan
P. Bail A new species of Fulgoraria Pilsbry & Olsson,1954
(Gastropoda: Volutidae) from the South China Sea
R. Houart Description of a new species of Muricopsis (Gastropoda:
Muricidae: Muricopsinae) from Säo Tome, West Africa
Vie de la Société — Life of the Socie
C. Vilvens V4 Prochaines activités
C. Delongueville & v9 Illustration de Gastrochaena cymbium Spengler, 1783 en
R. Scaillet À] Méditerranée orientale sur Hexaplex pecchiolianus
(d’Ancona, 1871)
(suite du sommaire en dernière page de couverture)
ISSN 1375-7474 Périodique trimestriel
Bureau de dépôt
1370 Jodoigne
et le soutien de la
Présidence du Gouvernement Wallon
RÉGION WALLONNE Loterie Nationale
Publié avec l’aide du Ministère de la Région Wallonne 6
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Tous droits de reproduction, de traduction et d'adaptation des articles publiés dans ce bulletin, réservés pour tous
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All rights of reproduction are reserved with the written permission of the board.
PUBLICATIONS PRECEDENTES:
FORMER PUBLICATIONS:
- Bulletin Mensuel d'Information (1966-1971)
- INFORMATIONS de la Société Belge de Malacologie (1972-1985)
- ARION (1986-1999)
- APEX (1986-1999)
SOCIETE BELGE DE MALACOLOGIE
E. F. GARCIA
NOVAPEX 6 (4): 79-87, 10 décembre 2005
Six new deep-water molluscan species
(Gastropoda: Epitoniidae, Conoidea)
from the Gulf of Mexico
Emilio Fabiän GARCIA
115 Oakcrest Dr.
Lafayette, LA 70503
efg2112(@louisiana.edu
KEY WORDS. Gastropoda, Epitoniidae, Cylindriscala, Opaliopsis, Conoidea, Anticlinura,
protoconch, Gymnobela, Gulf of Mexico, deep-water.
ABSTRACT. Six new deep-water gastropod species from the Gulf of Mexico are described and
compared with their congeners: two epitoniid species, Cylindriscala rosenbergi and Opaliopsis
rabalaisi, and four conoid species, Anticlinura atlantica, Gymnobela felderi, G. fredericqae, and
G. petiti. The first preserved protoconch of an Anticlinura, and the first Atlantic species assigned
to that genus, are pictured and discussed; and the subfamilial placement of Anticlinura is
suggested.
INTRODUCTION
The deep-water mollusks of the Gulf of Mexico have
been a fascinating field of study for malacologists
since the steamer “Blake” expedition of 1877. The
innovative use of cable for trawling and dredging,
made it possible for the “Blake” to collect enormous
numbers of molluses new to science. It would take W.
H. Dall from 1878 to 1890 to complete the
descriptions and publication of such new material,
showing marine biologists the richness of the area.
Since then, many other expeditions such as those of
the R/ V “Oregon,” the R/ V “Silver Bay,” the
“Gerda,” and the Hourglass project of the Marine
Laboratory of the Department of Natural Resources of
the State of Florida have added to the molluscan
richness of the Gulf, however, these latter projects
were confined only to the eastern and southeastern
regions of the Gulf and other western Atlantic
localities.
In 1964 Dr. Helmer Odé began publishing a series of
articles in the “Texas Conchologist” on mollusks
trawled and dredged off the shores of the northwestern
Gulf of Mexico. The material obtained, which was
estimated to include some 1500 species in about
20,000 lots (Odé, 1972:47), came from relatively
shallow water, to a maximum depth of about 140 m.
In 1994 I was invited by Dr. Darryl L. Felder, Head of
the Biology Department at the University of Louisiana
at Lafayette, to join him and other colleagues on
cruises on board the R/ V “Pelican,” a research ship
run by LUMCON (Louisiana Universities Marine
Consortium). These cruises have been repeated in
1996, 2000, 2001, 2003, and 2004, and have covered
the offshore waters of the northern Gulf, from
approximately 88°W to 92°30°W, i. e., from Alabama
to near the Louisiana-Texas border. Although much of
the collecting from these expeditions was done at the
same depth range as Odé’s material, there were many
new discoveries. These findings have been published
by Garcia (1996, 1999a, 1999b, 2000, 2002a, 2002b,
2002c) and Garcia & Lee (2002, 2003, 2004).
The species described herein were collected during
three different cruises of the R/ V “Pelican.” The two
epitontid species, and the Anticlinura species, were
obtained in the same dredge haul off Mobile, Alabama
in 1996, in 400 to 490 m. This is the first time a
species of Anticlinura has been collected in Atlantic
waters, and the first time a specimen belonging to that
genus has been collected with an intact protoconch.
Two Gymnobela species were collected in June, 2003,
with a grab box , in 587 to 680 m, in the hydrocarbon
cold seep area that exists off the Louisiana coast (see
Garcia, 2002c). The third species of Gymnobela was
collected off Tampa Bay, west Florida, in June, 2004,
in 496-509 m.
AIl of the type material discussed in this article is
deposited at The Academy of Natural Sciences of
Philadelphia, abbreviated herein as ANSP.
SYSTEMATICS
Superfamily EPITONIOIDEA
Family EPITONIIDAE S.S. Berry, 1910
Subfamily EPITONIINAE Clench & Turner, 1952
Genus Cylindriscala de Boury, 1909
Type species: Scala fulgens de Boury, 1909 (by
original designation).
Cylindriscala rosenbergi n. sp.
Figs. 1-3
Type material. Holotype ANSP 412709 length 16.9
mm, width 6.8 mm.
Type locality. Off Mobile, Alabama, 29°05°N,
88°23°W, 400- 490 m.
Material examined. Known only from the holotype.
79
E. GARCIA
Six new species from the Gulf of Mexico
Distribution. Off Mobile, Alabama, in 400- 490 m
(dead).
Description. Holotype 16.9 mm in length, rather thin
but solid, attenuate (width/ length ratio 0.40).
Protoconch missing. Teleoconch of 8.5 whorls; whorls
narrowly shouldered, periphery straight-sided. Suture
rather deep, slightly undulating. Axial sculpture of
strong rounded costae; 14 or 15 costae on each whorl,
shightly wider than interspaces; surface of shell
otherwise covered with numerous axial wrinkles.
Spiral sculpture of undulating cords of uneven
strength, crossing over axial costae; heaviest cords
posterior to periphery of whorl. Basal disk well
defined (Fig. 3), almost flat, sculptured with
inconspicuous axial and spiral wrinkles, almost
smooth towards umbilical area, delineated posteriorly
by basal ridge: ridge showing suprasuturally on early
whorls. Umbilicus closed. Aperture subcircular, outer
lip thickened by last axial costa. Shell white.
Remarks. Although the protoconch is missing, I have
placed this new species in the genus Cylindriscala
because of its sculptural affinity to other western
Atlantic Cylindriscala, particularly C. tortilis
(Watson, 1883). Cylindriscala rosenbergi differs from
the latter, and from most other western Atlantic
Cylindriscala, in its much larger size, fewer numbers
of whorls, and wider axial costae. Only Cylindriscala
andrewsi (Verrill, 1882) has similar costae, but some
of its costae are varicoid. Moreover, it reaches only 8
mm in length, and has more convex whorls and a
deeper suture.
Cylindriscala rosenbergi may also be confused with
Opaliopsis concava (Dall, 1889), but the 13.8 mm
holotype of the latter has 10 whorls, only 11 flattened
axial costae, and a spiral sculpture of very fine
threads.
Etymology. Named for Dr. Gary Rosenberg, Curator
of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia,
for his contributions to malacology, and particularly
for his work on western Atlantic gastropods.
Subfamily NYSTIELLINAE Clench & Turner, 1952.
Genus Opaliopsis Thiele, 1928
Type species: Scala elata Thiele, 1925 (by original
designation).
Opaliopsis rabalaisi n. sp.
Figs. 4-7
Type material. Holotype ANSP 412710 length 6.9
mm, Width 2.9 mm. 1 paratype ANSP 412711.
Figures 1-7
Type locality. Off Mobile,
88°23°W, 400- 490 m.
Alabama, 29°05’N,
Material examined. Known only from the type
material.
Distribution. Off Mobile, Alabama, in 400- 490 m
(dead).
Description. Holotype 6.9 mm in length, solid,
turreted ( width/ length ratio 0.42). Protoconch
missing. Teleoconch of approximately 7 whorls;
whorls shouldered, periphery almost straight-sided.
Suture deep. Axial sculpture of 11 orl2 well-
delineated, strong, rather angular costae, costae
creating coronation at shoulder; coronation not
crossing Over suture; some costae becoming varicoid;
first varicoid costa appearing on penultimate whorl:
last whorl with a varix approximately 180° from labral
varix, giving whorl a dorso-ventrally compressed
appearance; posterior projection of varices crossing
over suture (Fig. 6); numerous microscopic, sharp
axial threads covering surface of shell (Fig. 7), except
at summit of costae. Spiral sculpture of strong cords;
cords creating nodes as they cross over axial costae,
wrinkled by axial thread at interspaces, seven on last
whorl. Basal disk pronounced (Fig. 6), delineated
posteriorly by a heavy, undulating basal ridge; ridge
often appearing as presutural cord on earlier whorls;
disk sculptured with vestiges of previous axial costae,
numerous axial threads, and 5 undulating spiral cords.
Umbilicus closed. Aperture sub-circular. Shell white.
Remarks. The broken paratype measures 7.5 mm and
has 5 whorls. The three central spiral cords on the last
whorl are darker in coloration. Otherwise, it is similar
to the holotype, including the two opposing varices on
the last whorl, a character that seems to be diagnostic.
The species resembles an Opalia; however, it has no
intritacalx or spiral pitting on its surface.
Although both specimens of the type material have a
missing protoconch, I have placed the new species in
the genus Opaliopsis because of its close resemblance
to two western Atlantic species, Opaliopsis cania
(Dall, 1927) and Opaliopsis atlantis (Clench &
Turner, 1952). These two species are strongly
sculptured with spiral and axial ornamentation, are
strongly coronated, and may have varicoid axial
costae and axial thread on interspaces. Moreover,
Opaliopsis atlantis and an undescribed Opaliopsis
from the Indo-Pacific, have darker spiral
ornamentation, which is presumably the case in fresh
specimens of the new species as suggested by the
paratype.
1-3. Cylindriscala rosenbergi n. sp. Off Mobile, Alabama, 29°05°N, 88°23°W, 400- 490 m. Holotype ANSP
length 16.9 mm, width 6.8 mm. 4-7. Opaliopsis rabalaisi n. sp. Off Mobile, Alabama, 29°05°N, 88°23°W, 400-
490 m. Holotype ANSP length 6.9 mm, width 2.9 mm.
80
E. F. GARCIA NOVAPEX 6 (4): 79-87, 10 décembre 2005
E. GARCIA
Six new species from the Gulf of Mexico
Opaliopsis rabalaisi differs from ©. cania in having
fewer, more quadrate whorls, fewer axial costae, and
stronger varices. Ît differs from Opaliopsis atlantis in
having fewer whorls, a consistent number of axial
costae in all whorls, fewer spiral cords, and a more
prominent, proportionately wider basal disk, with only
vestiges of previous axial costae crossing over basal
cord. The new species may also be confused with
Cylindriscala andrewsi (Verrill, 1882). However, the
turreted shape, straight-sided whorls, varicoid costae,
and numerous axial threads separate Opaliopsis
rabalaisi from the latter.
Etymology. Named for Mr. Steve Rabalais, Assistant
Director for Physical facilities and Marine Operations
(including the R/V Pelican) at the Louisiana
Universities Marine Consortium (LUMCON)
Laboratory. I have received from Mr. Rabalais many
kind favors which have helped me with my research
on the mollusks of the Gulf of Mexico.
Superfamily CONOIDEA
Genus Gymnobela À. E. Verrill, 1884
Type species: Gymnobela engonia Verrill, 1884
(Cossmann, 1896, by subsequent designation).
Gymnobela felderi n. sp.
Figs. 8-12
Type material. Holotype ANSP 412713 length 8 mm,
width 4.5 mm.
Type locality. Off Louisiana, 27°46.68"N,
91°30.43°W, in 587 m (dead).
Material examined. Known only from the holotype.
Distribution. Off Atchafalaya Bay, Louisiana, in 587
m (dead).
Description. Holotype 8 mm in
fragile, turbinate (width/ length ratio 0.56).
Protoconch damaged, of at least three, rapidly
increasing, convex whorls (Fig. 10); first whorl
presumably minute; surface of protoconch partly
decorticated, undamaged surface showing diagonally
length, rather thin,
Figures 8-16
cancellate sculpture. Teleoconch of about three rapidly
increasing, convex, slightly shouldered whorls. Suture
narrowly channeled (Fig. 11) . Axial sculpture of
numerous thin, evenly spaced threads, sinuous at
shoulder, crossing over spiral elements, creating sharp
nodes at intersections. Spiral sculpture of numerous
narrow, evenly spaced threads, of same value as axial
elements, creating an evenly reticulate pattern as both
elements intersect (Fig. 12). Aperture damaged,
shightly longer than half of the shell length; outer lip
thin, a deep turrid notch at posterior end, indicated by
contour of axial sculpture at shoulder. Shell white with
pale tan blotches.
Remarks. Because of the broken anterior canal of the
holotype, [ have only tentatively placed the new
species in the genus Gymnobela. Further discoveries
may place the species in another closely related genus.
The sharply reticulate pattern of Gymnobela felderi is
unlike any other western Atlantic Gymnobela. It has
the general appearance of Gymnobela blakeana (Dali,
1889), but the latter has a heavier shoulder, stronger
sculptural elements (Fig. 16), and a nodose periphery.
The shape of new species resembles a form of the
northern Atlantic Gymnobela aquilarum (Watson,
1881) (Bouchet & Warén, 1980:54, fig. 122), but the
ornamentation is different, and G. aquilarum has a
protoconch with two keels.
Gymnobela felderi resembles in sculpture Daphnella
eugrammata Dall, 1902 and D. reticulosa Dall, 1889.
However, Daphnella eugrammata has strong axial
elements on early whorls, with spiral elements
stronger than axial elements on last whorl; D.
reticulosa also has strong axial elements on early
whorls. Both Daphnella species lack the channeled
suture of Gymnobela felderi, have a more fusiform
shell, and a different, narrower protoconch, not rapidly
expanding like the new species.
Etymology. Named for Dr. Darryl L. Felder, Head of
the Biology Department at the University of Louisiana
at Lafayette. Dr. Felder has placed at my disposal the
facilities of the Department, without which present
and past investigations could not have been possible.
8-12. Gymnobela felderi n. sp. Off Louisiana, 27°46.68°N, 91°30.43°W, in 587 m. Holotype ANSP length 8 mm,
width 4.5 mm. 13-15. Gymnobela frederigae n. sp Off Louisiana, 27°43.4N, 91°16.74°W, in 640- 680 m.
Holotype ANSP length 10.5 mm, width 5.7 mm. 16. Gymnobela blakeana (Dall, 1889)(close-up of sculpture).
Off Louisiana, 27°43.4'N, 91°16.74'W- In 640-680 m. E. F. Garcia coll. # 24440.
E. F. GARCIA NOVAPEX 6 (4): 79-87, 10 décembre 2005
DO LPO ET TP EM LT
1]
Dh mm
DT I
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E. GARCIA
Six new species from the Gulf of Mexico
Gymnobela fredericqae n. sp.
Figs. 13-15
Type material. Holotype ANSP 412714 length 10.5
mm, width 5.7 mm.
Type locality. Off Louisiana, 27°43.4°N, 91°16.74°W,
in 640- 680 m (dead).
Material examined. Known only from the holotype.
Distribution. Off Atchafalaya Bay, Louisiana, in 640-
680 m (dead).
Description. Holotype 10.5 mm in length, thin but
strong, turbinate (width/ length ratio 0.54). Protoconch
eroded. Teleoconch of about 5.5 convex whorls.
Suture narrowly channeled. Axial sculpture of
numerous thin, sharp threads, narrower than
interspaces, stronger at sutural area, creating
corrugations, diminishing in number, and of uneven
strength, anterior to periphery of whorls. Spiral
elements stronger than axial elements; three or four
thin cords near sutural area; cords becoming stronger
and more widely spaced at shoulder area; flat,
approximately three times as wide as interspaces,
below shoulders, creating small nodes as they cross
over the stronger of the axial elements, wrinkled by
the weaker axial elements (Fig. 15), becoming
smoother and obliquely positioned on dorsal surface
of anterior canal. Aperture relatively narrow,
approximately one half length of shell; outer lip thin, a
wide, relatively shallow turrid notch indicated by
contour of axial threads on shoulder; columella
strongly recurved; anterior canal wide, short, ventrally
twisted to the left. Shell white.
Remarks. The shouldered whorls and weakly
reticulated pattern of the new species resemble that of
Gymnobela blakeana (Dall, 1889), a species that has
recently been found near the type locality of the new
species (Garcia & Lee, 2004). However, G. blakeana
has a less rounded shoulder: its axial sculpture is more
pronounced, creating strong nodes at shoulder; and the
spiral elements are rounded, not flat, and are as wide
as the interspaces (Fig. 16). The northern Atlantic
Gymnobela engonia (Verrill, 1884) is larger, has more
conspicuous, nodose shouldered whorls, and a straight
anterior canal.
Etymology. Named for Dr. Suzanne Fredericq, a
colleague at the University of Louisiana at Lafayette.
Dr. Fredericq has made available to me the
photographie resources of her laboratory, without
which present and past investigations could not have
been accomplished.
84
Gymnobela petiti n. sp.
Figs. 17-19
Type material. Holotype ANSP 412715 length 10.5
mm, Width 4.2 mm.
Type locality. West of Dry Tortugas, Florida,
24°35.29'N, 83°41.86'W, in 496-509 m.
Material examined. Known only from the holotype.
Distribution. West of Dry Tortugas, Florida, in 496-
509 m (dead).
Description. Holotype 10.5 mm in length, solid,
fusiform (width/ length ratio 0.40). Protoconch (Fig.
19 ) conical, glassy, amber, of about 3.25 whorls; first
whorl rounded, spirally threaded, with weaker axial
elements that create minute pustules as they cross over
spiral threads; subsequent whorls becoming
increasingly shouldered, with stronger, arcuate axial
elements on shoulders, diagonally cancellate below
periphery; protoconch termination indicated by a
conspicuous deep, wide sinus, a change in coloration
from amber to milky-white, and a change in
ornamentation. Teleoconch of 5.5 shouldered whorls.
Suture incised. Axial sculpture of 11 or 12 angular
costae; costae stronger at periphery, creating elongated
nodes, evanescing at shoulder area, where they are
substituted by numerous arcuate axial threads. Spiral
sculpture of strong, even, rounded cords anterior to
periphery, evanescing at shoulder area; cords as wide
as inter-spaces,, increasing in number from 2 at
beginning of first whorl to 6 on penultimate whorl,
covering surface of last whorl from periphery to end
of anterior canal. Aperture narrow, elongated, slightly
less than 1/2 of shell length; outer lip broken, labial
sinus wide and relatively shallow, indicated by the
arcuate axial growth lines on shoulder; anterior canal
wide, short. Shell chalky-white.
Remarks. The new species is unlike any other
Gymnobela known to inhabit the Gulf of Mexico. It is
similar in general shape and sculpture to three north
Atlantic Gymnobela: G. agassizi (Verrill & Smith,
1880), G. frielei (Verrill, 1885), and G. engonia
Verrill, 1884. Gymnobela agassizi may reach a size
four times as large as the new species, has a red-
spotted columella, and irregular spiral sculpture.
Gymnobela frielei reaches 30 mm in length, and is
proportionately wider . Gymnobela engonia may grow
to 21.3 mm (Bouchet & Warén, 1980:54, fig. 123), is
proportionately wider, and has a more concave
shoulder.
Etymology. Named for Mr. Richard E. Petit, of North
Myrtle Beach, South Carolina, for his many contri-
butions to malacology, particularly Cancellariidae, and
E. F. GARCIA
for his unwavering willingness to help me with my
work in every situation.
Genus Anticlinura Thiele, 1934 (as subgenus of
Pleurotomella)
(Clinuropsis Thiele, 1929 [non Vincent, 1913])
Type species: Clinura monochorda Dall, 1908 (by
original designation).
Anticlinura atlantica n. Sp.
Figs. 20-23
Type material. Holotype ANSP 412712 length 7.1
mm, Width 3.3 mm.
Type locality. Off Mobile, Alabama, 29°05°N, 88°23°
W, in 400- 490 m.
Material examined. Known only from the holotype.
Distribution. Off Mobile, Alabama, in 400- 490 m
(dead).
Description. Holotype 7.1 mm in length, rather thin
but strong, biconic (width/ length ratio 0.46).
Protoconch (Fig. 22) ivory, glassy, of 3 whorls,
narrowly conical; first whorl rounded, spirally corded,
with weaker, uneven, axial elements; later whorls
increasingly shouldered, becoming axially ribbed on
shoulder, diagonally cancellate below periphery; third
whorl developing two sharp spiral cords nearing
termination of whorl Transition from protoconch to
teleoconch inconspicuous; last portion of third whorl
progressively loosing its glassy appearance and its
diagonally cancellate sculpture. Teleoconch of almost
5 whorls, with strong, sloping shoulders; early whorls
sharply carinated at about anterior 1/3 of whorls; last
whorl carinate at periphery; surface of teleoconch
whorls showing granules under SEM (Fig. 23). Suture
incised, undulated by axial elements. Axial sculpture
of numerous arcuate threads at sutural area; wide, low
costae developing soon after; 9 such ribs on first
whorl, increasing to 13 on last whorl; costae as wide
as inter-spaces, diminishing in strength in later whorls,
remaining strong at periphery; surface of shell covered
with numerous inconspicuous axial threads, stronger
at shoulder, creating wrinkles at suture. Spiral
sculpture of two sharp cords at beginning of first
teleoconch whorl, an uninterrupted continuation of
spiral sculpture of protoconch; posterior spiral cord
quickly diminishing in strength; anterior cord
increasing in strength, forming a strong carina on later
whorls, creating sharp, laterally compressed triangular
nodes as it crosses over axial costae; numerous
secondary spiral cords, tending to alternate in size,
covering surface of shell; anterior sutural cord widest,
flat. Aperture elongated, about 1/2 of shell length;
outer lip damaged, thin, angled at periphery, earlier
shoulder sculpture suggesting lack of a sinus; anterior
canal rather long, wide. Shell ivory; anterior sutural
cord lighter in color.
NOVAPEX 6 (4): 79-87, 10 décembre 2005
Remarks. The genus Anticlinura has been represented
until now by four Panamic Province species. AIT of the
specimens known lack a protoconch. Dall (1908:292)
tentatively placed the species monochorda (Fig. 24)
in Clinura, a genus comprised of fossil species, and
later placed in the subfamily Thatcheriinae (Powell,
1966:140). Thiele (1929: 371) considered it
generically different, and eventually erected the taxon
Anticlinura, as a subgenus of Pleurotomella, to
accommodate Dall’s species. Powell (1966:132)
followed Thiele.
Keen considered Anticlinura (1971: 714) to be in the
subfamily Turriculinae, reaching the conclusion that
the species belonging to Anticlinura had the closests
affinity to Marshallena Allan, 1926, a genus placed by
Powell (1969) in that subfamily. Skoglund, citing
Cernohorsky (1972), placed Anticlinura in
Cochlespirinae (2002:174). Cernohorsky considered
the family Turriculinae to be preoccupied.
The diagonally cancellate sinusigerid protoconch, and
the biconic shape of the shell place Anticlinura close
to the raphitomid genus Pleurotomella, as Thiele had
suggested. Although he and Powell treated Anticlinura
as a subgenus of Pleurotomella, the apparent lack of a
sinus of Anticlinura, and its sharply carinated whorls,
seem to be sufficient justification to treat this taxon as
a full genus.
The taxonomic value of the granules on the surface of
the teleoconch whorls of Anticlinura atlantica is
unclear, as this character 1s shared by other turrids
presently assigned to different genera, such as Taranis
borealis Bouchet & Warén, 1980 and Oenopta
tenuicostata (G. O. Sars, 1878).
Anticlinura atlantica n. sp. is the first Anticlinura
species to be found outside the Panamic Province. The
single specimen is also the first Anticlinura to be
found with an intact protoconch. Of the four known
Anticlinura species, À. atlantica can only be confused
with the type species, À monochorda (Dall, 1908)
(Fig. 24), from which it differs by having a smaller,
narrower shell (width/ length ratios 0.46 vs. 0.57), and
fewer, wider, weaker axial costae.
Recently, two specimens of another Anticlinura
species were dredged by the R/ V Pelican in the Gulf
of Campeche, southern Gulf of Mexico.
Recently, more specimens belonging in Anticlinura
have come to light. They were dredged by the R/V
Pelican in the Gulf of Campeche, southern Gulf of
Mexico.
Etymology. Named atlantica to emphasize its
distinctive geographical uniqueness within the genus
Anticlinura.
ACKNOWLEDGMENTS
My thanks to Dr. Emily Vokes, Professor Emerita,
Tulane University, for reading the manuscript and
suggesting changes that have improved its quality.
Part of the material is based upon work supported by
the National Science Foundation under Grant No.
0315995:
85
E. GARCIA
Six new species from the Gulf of Mexico
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collecting expedition off the Louisiana Coast
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Garcia, E. F. 2002b. And yet more discoveries from a
collecting expedition off the Louisiana coast.
American Conchologist 30 (2): 25.
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the hydrocarbon vents off the Louisiana coast.
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Holotype ANSP length 10.5 mm, width 4.2 mm. 20-23. Anriclinura atlantica n. sp. Off Mobile, Alabama,
29°05°N, 88°23° W, in 400- 490 m. Holotype ANSP length 7.1 mm, width 3.3 mm. 24. Anticlinura monochroa
(Dall, 1908). Figure of holotype: length 11.5 mm, width 6.5 mm.
86
E. F. GARCIA NOVAPEX 6 (4): 79-87, 10 décembre 2005
87
Nr er
E. SCHWABE
NOVAPEX 6 (4): 89-105, 10 décembre 2005
A catalogue of Recent and fossil chitons
(Mollusca: Polyplacophora)
Addenda
Enrico SCHWABE
Zoologische Staatssammlung Muenchen,
Muenchhausenstrasse 21,
D-81247 Muenchen, Germany
enrico.schwabe(@zsm.mwn.de
KEY WORDS. Mollusca, Polyplacophora, taxon list, bibliography
ABSTRACT. This paper lists species-group names of Recent and fossil Polyplacophora
(Mollusca) that were published after 1998 (for the Recent species) and 1987 (for the fossil
species). À total of 171 species were since then introduced, of which 123 are attributed to valid
fossil taxa and 48 to valid Recent taxa. The authorship and complete references are provided for
each species-group name.
INTRODUCTION
Taxonomic work is impossible without an overview of
the scientific names existing in the particular taxon
group. Catalogues generally are a great tool to obtain
such overviews, as they often summarize information
otherwise hard to gather and master.
Of the nearly 2600 taxa introduced on species level
Within the Polyplacophora, 368 fossils and 914 Recent
species are considered as valid (closing date:
31/10/2005).
In the past, excellent catalogues of species-group
names in Polyplacophora were compiled by Kaas &
Van Belle (1980, 1998) for Recent species, and by
Van Belle (1981) and Smith & Hoare (1987) for
fossils.
However, this means that the latest available summary
of Recent-species names dates back to 1998, for
fossils even to 1987, even though since then 123 fossil
and 48 Recent species have been introduced as new to
science.
The aim of the present catalogue is to update the
necessary information overview. The author also adds
taxa, which were not included in the cited catalogues.
Inspired by the catalogue of Smith & Hoare (1987), a
more complete form of reference citation is used.
Fossil taxa are marked with “f”. AIl species-group
names are arranged alphabetically and given in their
original spelling (necessary emendations are clearly
signaled). The present author chooses to avoid
information on new combinations and comments on
current taxonomic status, and also neglects any
synonymies other than those given in the original
description of the respective taxon.
SYSTEMATICS
Ÿ abacinus Dell'Angelo & Palazzi, 1989
Lepidopleurus (Leptochiton).
Consideraziont sulla famiglia Leptochitonidae
Dall,1889 (Mollusca: Polyplacophora). III. Le species
terziarie e quaternarie Europee, con note sistematiche
e filogenetiche. - Ati della prima Giornata di Studi
Malacologici Centro Italiano di Studi Malacologici
(1989): 19-140 (: 79; pl. 26).
Type locality: Pezzo, near Villa S. Giovanni (Reggio
Calabria prov.); in material of upper Pleistocene, but
presumably originated from adjacent deposits of lower
Pleistocene of bathyal facies [Pezzo, presso Villa S.
Giovanni (RC); in materiale del Pleistocene superiore,
ma presumibilmente originato da contigui depositi del
Pleistocene inferiore di facies batiale|].
Geological age: Pleistocene.
* abrupta Stnchcomb & Darrough, 1995
Hemithecella.
Some molluscan Problematica from the Upper
Cambrian - Lower Ordovician of the Ozark Uplift. -
Journal of Paleontology 69 (1): 52-65 (: 62; figs 6.16,
GAIN)
Type locality: United States of America: Chert masses
and granular chert from the main faunal zone of the
Gasconade Formation near the crest of hill in S', sec.
5, T39N, R2W, Crawford Co., Missouri. Sullivan 72°
quadrangle. Reliability index E. [Locality M-41].
Geological age: Lower Ordovician.
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and Turrilepadida in United States repositories. -
Journal of Paleontology 76 (1): 95-108 (: 98; figs
129-1739);
Type locality: Belgium: Visé.
Geological age: Lower Carboniferous.
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Chelodes and closely related Polyplacophora
(Mollusca) from the Silurian of Gotland, Sweden. -
Palaeontology 41 (3): 545-573 (: 558; pls 3-6, text-fig.
4).
89
E. SCHWABI
Catalogue of Recent and fossil chitons
lype locality: Sweden: Môllbos, Gotland, Halla
Formation.
Geological age: Silurian.
+ affinis Ashby & Cotton MS, Gowlett-Holmes &
McHenry, 1988 Callistochiton.
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Museum. 1. Polyplacophora. - Records of the South
Australian Museum 22 (1): 1-11 (: 6) nomen nudum.
Type locality: Australia: from MacDonalds (Bank),
Muddy Creek, Hamilton, Victoria, Grange Burn
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Geological age: Early Pliocene.
Callistochiton inexpectus Ashby & Cotton, 1939
(fide Gowlett-Holmes & McHenry, 1988).
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Acutichiton.
Pennsylvanian Polyplacophora (Mollusca) from
Oklahoma and Texas. - Journal of Paleontology 57
(5): 992-1000 (: 996; figs 1C, 2A, B, 3A-U, 4A, B,
SN, O).
Type locality: United States of America: from the
Gene Autry Formation (Morrowan) at an exposure in
a series of east-west gullies, on the east side of an
unnamed tributary of Sycamore Creek, on the Daube
Ranch, NW, NW, SW, sec. 2, T4S, RAE,
Johnston Co. southern Oklahoma, Ravia 7°
quadrangle.
Geological age: Carboniferous.
+ arenaria Gowlett-Holmes & McHenry, 1988
Notoplax (Notoplax).
A new species of Tertiary chiton (Mollusca:
Polyplacophora: Acanthochitonidae) from South
Australia. - Transactions and Proceedings of the
Royal Society of South Australia 112 (2): 81-82 (: 81;
fig. 1).
Type locality: Australia: collected from 100.9 m (331
feet), Angas Home Bore, Parafield Gardens, Section
2259, Hundred of Yatala, County Adelaide, South
Australia (34°47°06”S 138°36°26”E), Dry Creek
Sands.
Geological age: Late Pliocene.
+ asper Bielokrys, 1999 /schnochiton.
Late Eocene Chitonids (Class Polyplacophora) from
Ukraine. - Paleontologicheskii Zhurnal 1999 (4): 5-15
(: 9; pl. 2, figs 7-10).
Type locality: Ukraine: left bank of the Dniepr River,
in the vicinity of the city of Dnepropetrovsk.
Geological age: Late Eocene.
ater Saito, 1997 Leptochiton.
Deep-sea chiton fauna of Suruga Bay (Mollusca:
Polyplacophora) with descriptions of six new species.
— National Science Museum Monographs, Tokyo 12:
31-58, pls 1-2 (: 40; figs LE, 5; pl. 1, fig. 5).
Type locality: Japan: Honshu: Suruga Bay, off
Osezaki, 140-400 m depth, CT94-7 (35°00.5°N
138°45.1’E).
90
attuensis Clark, 2000 Lepidozona (Tripoplax).
Three new chitons of the genus Lepidozona
Pilsbry,1892 (Polyplacophora: Ischnochitonidae) from
the Aleutian Islands. - Nemouria 42: 1-16 (: 9; figs 15-
20:
Type locality: United States of America: Murder
Point, Massacre Bay, Pacific side of Attu Island, Near
Islands, Aleutian Islands, Alaska (52°47.6'N,
173110)!
+ auctus Hoare & Cook, 2000 Harpidochiton.
Devonian and Early Carboniferous Polyplacophora
from Western Australia. - Memoirs of the Queensland
Museum 45 (2): 395-403 (: 401: figs LE, F, 4).
Type locality: Australia: Septimus Limestone, low
spur on NW side of Mt Septimus, Ivanhoe Station,
Bonaparte Gulf Basin, West Australia (15°42.5'S,
128°59.22'E).
Geological age: Carboniferous.
balaenophila Schwabe & Sellanes, 2004 Lepidozona.
A new species of ZLepidozona (Mollusca:
Polyplacophora: Ischnochitonidae), found on whale
bones off the coast of Chile. - Zhberus 22 (1): 147-153
(: 149; figs 1-10).
Type locality: Chile: just beneath the shelf break of
Concepcion (36°29.9'S 73°40.8'W), attached to
osseous remains (mainly pieces of whale ribs) and
rocks at 240 m depth.
+ baluki Macioszczyk, 1988 Lepidochitona.
Polyplacophora from the Badenian deposits of
Weglinek, Weglin and Lychow (Western Roztocze -
Poland). - Prace Museum Ziemi, Warszawa 40: 47-58;
pls 1-4 (: 53; pl. 2, fig. 4; pl. 3, figs 10-12).
Type locality: Poland: Western Roztocze, Weglinek -
53 km to south-southwest of Lublin, on a hill slope,
300 m to the east from the Trzydniczanka Stream
channel, limy sands.
Geological age: Miocene.
baxteri Clark, 2000 Lepidozona (Tripoplax).
Three new chitons of the genus ZLepidozona
Pilsbry,1892 (Polyplacophora: Ischnochitonidae) from
the Aleutian Islands. - Nemouria 42: 1-16 (: 6; figs 8-
14).
Type locality: United States of America: Eider Point,
west side of entrance to Unalaska Bay, Bering Sea
side of Unalaska Island, Aleutian Islands, Alaska
(53°57.40'N, 166°35.30'W).
bayeri Schwabe, 1998 Callochiton.
Description of a new species of the genus Ca/lochiton
Gray,1847 from the south-west Pacific (Mollusca:
Polyplacophora). - Club Conchylia Informationen 30
(4-6): 33-38 (: 33; figs 1-8).
Type locality: Western Samoa: Savaii Island, Vaisala-
lagoon, about 100 metres in front of the "Vaisala
Hotel", on reef in 1 m depth, at low tide.
E. SCHWABE
NOVAPEX 6 (4): 89-105, 10 décembre 2005
beringiana Clark, 2000 Lepidozona (Tripoplax).
Three new chitons of the genus ZLepidozona
Pilsbry,1892 (Polyplacophora: Ischnochitonidae) from
the Aleutian Islands. - Nemouria 42: 1-16 (: 3; figs 1-
ti)
Type locality: United States of America: South of
Semisopochnoi Island, Rat Islands, Aleutian Islands,
Alaska (51°53.34'N, 179°45.S8'E), 121 m.
+ beskidensis Plièka, 1981 Chiton.
Chiton beskidensis n. sp. from the Upper Cretaceous
(upper Godula beds) in the Moravskoslezské Beskydy
(mountains), Czechoslovakia. - Zäpadné Karpaty,
séria paleontolôgia 6: 25-30 (: 26; pl. 12, figs 1-2,
textfig.).
Type locality: Czech Republic: Nydek, a brook, 2.7
km SE from the village
Geological age: Upper Cretaceous.
+ biformis Yu, 1987 Yunnanopleura.
Yangtze Micromolluscan fauna in Yangtze region of
China with notes on Precambrian-Cambrian boundary.
19-275, pls 1-68. /n: Stratigraphy and Palaeontology
of systemic boundaries in China. Precambrian-
Cambrian Boundary (1). compiled by Nanjing
Institute of Geology and Paleontology, Academia
Sinica (Nanjing University Publishing House) (: 128;
pl. 17, figs 1-8; pl. 18, figs 1-9; text fig. 43).
Type locality: China: at Xianfeng, Baizai of Xundian,
eastern Yunnan (Tongying formation), Yangtzeconus
priscus - Archaeospira ornata assemblage,
Zhongyicun member.
Geological age: Lower Cambrian.
boucheti Sirenko, 2001 Leptochiton.
Deep-sea chitons (Mollusca, Polyplacophora) from
sunken wood off New Caledonia and Vanuatu. /n: P.
Bouchet & B. A. Marshall (eds) Tropical Deep-Sea
Benthos, volume 22. - Mémoires du Muséum national
d'Histoire naturelle 185: 39-71 (: 49; figs 65-80, 174-
7
Type locality: Vanuatu: NE of Epi Island, 16°28'S,
167°54'E [Musorstom 8, st. CP 1054], 522-527 m.
+ buicki Gowlett-Holmes, 1992 Notoplax.
A new species of Tertiary Notoplax (Mollusca:
Polyplacophora: Acanthochitonidae) from South
Australia. - Journal of the Malacological Society of
Australia 13: 31-34 (: 31; fig. 1).
Type locality: Australia: collected from 91 m (300
feet), Angas Home Bore, Parafield Gardens, Section
2259, Hundred of Yatala, County Adelaide, South
Australia (34°47°06"S 138°36’26"E), Dry Creek
Sands.
Geological age: Late Pliocene.
burghardtae (nomen correctum for burhardtae in
Reyes-Géômez & Salcedo-Vargas, 2002 The recent
Mexican chiton (Mollusca: Polyplacophora) species. -
The Festivus 34 (2): 17-27 [: 23]) Clark, 2000
Acanthochitona..
The chiton fauna of the Gulf of California Rhodolith
beds (with descriptions of four new species). -
Nemouria 43: 1-19 (: 13; figs 20-25).
Type locality: Mexico: Gulf of California, Canal de
San Lorenzo, about 40 km N of La Paz, Baja
California (24°21'N, 111°15'W), 12 m.
callisto Clark, 2002 Micichiton.
A new species of chiton from The Aleutian Islands. -
Nemouria 46: 1-6 (: 2; figs 1-6).
Type locality: United States of America: Alaska,
Aleutian Islands, Andreanof Islands, point at east side
of entrance to Crescent Bay, NW end of Atka Island
(Bering Sea) (52°02'N 174°14'W), 10 m, on coralline
algae (Lithothamnion”?) encrusted rock ledge.
Ÿ cancellatus Bielokrys, 1999 Zschnochiton.
Late Eocene Chitonids (Class Polyplacophora) from
Ukraine. - Paleontologicheskii Zhurnal 1999 (4): 5-15
(: 7; pl. 1, figs 1-3).
Type locality: Ukraine: left bank of the Dniepr River,
in the vicinity of the city of Dnepropetrovsk.
Geological age: Late Eocene.
+ cancellus DeBrock, Hoare & Mapes, 1984
Pileochiton.
Pennsylvanian (Desmoinesian) Polyplacophora
(Mollusca) from Texas. - Journal of Paleontology 58
(4): 1117-1135 (: 1125; figs 2E, F; SA-T).
Type locality: United States of America: the Lazy
Bend Formation 1s exposed 30 m north of where Farm
to Market Road 1189 crosses Rocky Branch, a small
tributary of Kickapoo Creek, approximately 8.5 km
northeast of Lipan and 0.75 km south of Kickapoo
Falls, Hood County, Texas, Dennis 7/2’ quadrangle .
Geological age: Carboniferous.
+ capecchii Chirli, 2004 Chiton.
Malacofauna Pliocenica Toscana. Vol. 4.
Polyplacophora Gray, J. E., 1821; Monoplacophora
Odhner, 1940; Archaeogastropoda Thiele, 1925. 157
pp., 41 pls. (: 12; pl. 3, figs 17-18; pl. 4, figs 1-16).
Type locality: Italy: Tuskan, Poggio alla Fame.
Geological age: Pliocene.
+ carinatus Bielokrys, 1999 Schizochiton.
Late Eocene Chitonids (Class Polyplacophora) from
Ukraine. - Paleontologicheskii Zhurnal 1999 (4): 5-15
CMD: pl les e D);
Type locality: Ukraine: left bank of the Dniepr River,
in the vicinity of the city of Dnepropetrovsk.
Geological age: Late Eocene.
+ carpenteri Hoare, 2002 Helminthochiton.
European Paleozoic Polyplacophora, Multiplacophora,
and Turrilepadida in United States repositories. -
Journal of Paleontology 76 (1): 95-108 (: 95; figs 1.1-
19);
Type locality: Germany: Villmar, Stringocephalenkalk
Geological age: Devonian.
91
E. SCHWABI
Catalogue of Recent and fossil chitons
christamariae Schwabe, 2003 Callochiton.
laxonomic notes on chitons. 3. Notes on the genus
Callochiton Gray, 1847 (Mollusca: Polyplacophora:
Callochitonidae) from the Indian ocean. -
WMalakologische Abhandlungen 21: 19-27 (: 19; figs
FI SE-2r2);
lype locality: Mauritius: E coast c. 4 km north of
lrou d'Eau Douce, under pieces of corals in 0.5 m
depth).
+ chubutensis Hoare & Sabattini, 2000 Asketochiton.
Lower Permian Polyplacophora (Mollusca) from
Argentina. - Journal of Paleontology 74 (2): 189-191
(: 189; figs 2.1-2.9).
Type locality: Argentina: Chubut Province at the
Ferraroti locality, Rio Genoa Formation.
Geological age: Lower Permian.
+ collectus Hoare & Cook, 2000 Gryphochiton.
Devonian and Early Carboniferous Polyplacophora
from Western Australia. - Memoirs of the Queensland
Museum 45 (2): 395-403 (: 396; figs 1 A-B, 2).
Type locality: Australia: Septimus Limestone, low
spur on NW side of Mt Septimus, Ivanhoe Station,
Bonaparte Gulf Basin, West Australia (15°42.5'S,
128°5922"E);
Geological age: Carboniferous.
compostellanum Carmona Zalvide & Urgorri, 1999
Leptochiton (Leptochiton).
Description of two new
Polyplacophora from the Iberian Atlantic coast:
Leptochiton (L.) gascognensis Kaas and Van
Belle,198S and Z. (L.) compostellanum sp. nov. -
Iberus 17 (2): 97-107 (: 104; figs 22-39).
Type locality: Spain: Galicia (43°20.00-20.37'N,
09°34.48'-34.54'W), 753-836 m.
species of Mollusca
+ comptus Hoare & Smith, 1984 Ochmazochiton.
Permian Polyplacophora (Mollusca) from West Texas.
- Journal of Paleontology 58 (1): 82-103 (: 87; figs 2,
3):
Type locality: United States of America: Bone Spring
Formation: 32.4 m above Hueco Limestone on East
side of hill 4402, North end of Baylor Mountains,
West side of Texas Highway 54, 0.97 km S 22° W of
bench mark 3806, Van Horn quadrangle [Location
USNM 725d].
Geological age: Permian.
+ concisus Hoare, 1999 Arcochiton.
New occurences and a new species of Pennsylvanian
Polyplacophorans (Mollusca) in Ohio. - Ohio Journal
of Sciences 99 (3): 49-52 (: 99; figs 2.20-2.28).
Type locality: United States of America: Boggs?
limestone exposed in roadcut on the east side of Ohio
146 approx. 5.0 km north of Dillon Falls, on the east
side of Dillon Lake, just south of road elevation 788,
Falls Twp., Muskingum Co., Dresden 7.5' quadrangle.
Geological age: Carboniferous.
92
+ cordatus Hoare & Farrell, 2004 Chelodes.
Lower Devonian Polyplacophora from New South
Wales, Australia. —- Palaeontology 47 (6): 1495-1506
(: 1498; pl. 1, figs 1-19).
Type locality: Australia: New South Wales, Garra
Formation, ,GAP* section.
Geological age: Lower Devonian.
Synonyms:
Chelodes intermedius; Farrell, 1992: 32 (partim); pl.
6, figs 32-33, 35-37 (Farrell, J. R., 1992 The Garra
Formation (Early Devonian: Late Lachkovian)
between Cumnock and Larras Lee, New South Wales,
Australia: stratigraphic and structural setting, faunas
and community sequence. — Palaeontographica
Abteilung À, 222: 1-41).
+ corrugata Bischoff, 1981 Cobcrephora.
Cobcrephora n. g., representative of a new
polyplacophoran order Phosphatoloricata with
calciumphosphatic shells. - Senckenbergiana lethaea
61 (3-6): 173-215 (: 192; pl. 2, figs 31-33).
Type locality: Australia: New South Wales: about 21
km West of Orange: Quarry Creek Limestone (type
section), Panuara Group, sample QCr 11 (6.4 m above
base of limestone). Outcrops at south bank of Quarry
Creek:(33°17°34S148°52 SE; 1#2501000e0le
sheet S I 55-8 Bathurst), amorphognathoides Zone.
Geological age: Silurian.
corteziana Clark, 2000 Lepidochitona.
The chiton fauna of the Gulf of California Rhodolith
beds (with descriptions of four new species). -
Nemouria 43: 1-19 (: 10; figs 15-19).
Type locality: Mexico: Gulf of California, Canal de
San Lorenzo, about 40 km N of La Paz, Baja
California, (24°21'N, 111°15'W), 12 m.
+ coxi Hoare & Smith, 1984 Sregochiton.
Permian Polyplacophora (Mollusca) from West Texas.
- Journal of Paleontology 58 (1): 82-103 (: 99; figs
1OA-T).
Type locality: United States of America: Skinner
Ranch Formation (lower): At break in slope 2.18 km S
83° W of hill 5816, 0.54 km N 30° W of hill 5305,
North side of Hess Ranch Horst, Hess Canyon
quadrangle [Location USNM 720g].
Geological age: Permian.
+ curiosus Hoare, 2000 Plasiochiton.
Considerations on Paleozoic Polyplacophora including
the description of Plasiochiton curiosus n. gen. and
sp. - American Malacological Bulletin 15 (2): 131-137
C155S; 216)
Type locality: United States of America: Devonian
Sherman Ridge Member of the Mahantango
Formation exposed in an abandoned shale pit at the
intersection of U.S. 11-15 and Pennsylvania 104,
Perry Co., Pennsylvania, 40°36.52'N, 76°57.21'W,
Millersburg 7.5 minute quadrangle.
Geological age: Devonian.
E. SCHWABE
+ decora Cherns, 1998 Enetoplax.
Silurian Polyplacophoran Molluscs from Gotland,
Sweden. - Palaeontology 41 (5): 939-974 (: 961; pls
7-8).
Type locality: Sweden: Müôllbus-I[, Gotland Island,
Halla Formation.
Geological age: Silurian.
+ decorus Hoare & Mapes, 1985 Colapterochiton.
New Mississippian and Pennsylvanian Polyplacophora
(Mollusca) from North America. - Journal of
Paleontology 59 (4): 875-881 (: 878; figs 2.1-2.14).
Type locality: United States of America: The Gene
Autry Formation (Morrowan) exposed in a series of
gullies striking east-west on the east side of an
unnamed tributary to Sycamore Creek on the Daube
Ranch, NW%, NW% , SW! sec. 2, T4S, RAE,
Johnston Co., Oklahoma, Ravia 72° quadrangle.
Geological age: Carboniferous.
deecresswellae Anseeuw & Terryn, 2002 Leptochiton
(Leptochiton).
Leptochiton (Leptochiton) deecresswellae (Mollusca:
Polyplacophora), a new deep-sea chiton from New
Zealand. - Gloria Maris 41 (4-5): 76-83 (: 77; pl 1-3).
Type locality: New Zealand: off east Otago Heads,
edge of Papanui Canyon, on mud and coarse sand
bottom, 600 m.
deforgesi Sirenko, 2001 Leptochiton.
Deep-sea chitons (Mollusca, Polyplacophora) from
sunken wood off New Caledonia and Vanuatu. /n: P.
Bouchet & B. A. Marshall (eds) Tropical Deep-Sea
Benthos, volume 22. - Mémoires du Muséum national
d'Histoire naturelle 185: 39-71 (: 51; figs 81-96, 178-
179).
Type locality: Vanuatu: NE of Epi Island, 16°28'S,
167°54'E [Musorstom 8, st. CP 1054], 522-527 m.
+ demissus Hoare, 2001 Gryphochiton.
Early Mississippian Polyplacophora (Mollusca) from
Iowa. - Journal of Paleontology 75 (1): 66-74 (: 66;
figs 2.1-2.27).
Type locality: United States of America: Gilmore City
Formation (Humboldt Member) exposed in the east pit
of P. & M. quarry, 3.8 km northeast of the intersection
of Highways 3 and 169 on the northwest side of the
East Fork of Des Moines River, northeast of
Humboldt, Humboldt Co., Iowa.
Geological age: Lower Carboniferous.
denhartogi Strack, 2003 Leptochiton.
Leptochiton denhartogi, a new species of
Polyplacophora (Mollusca) from Angola. -
Zoologische Verhandelingen, Leiden 345: 409-412
(: 409; figs 1-8).
Type locality: Angola: off Luanda, 50-60 m, attached
to stones or dead shells.
NOVAPEX 6 (4): 89-105, 10 décembre 2005
+ depressolatus Hoare & Farrell, 2004 Acutichiton.
Lower Devonian Polyplacophora from New South
Wales, Australia. — Palaeontology 47 (6): 1495-1506
(: 1504; pl. 3, figs 1-17).
Type locality: Australia: New South Wales, Garra
Formation, , GAP‘ section.
Geological age: Lower Devonian.
dicksae Sirenko & Hayes, 1999 Zepidochitona.
A new species of ZLepidochitona (Mollusca,
Polyplacophora) from South Africa. - Ruthenica 9 (2):
81-86 (: 81; figs 1-4).
Type locality: Republic of South Africa: Noordhoek,
Algoa Bay, Indian Ocean, 20 metres deep, on base of
a sea fan.
disalvoi Dell'Angelo, Raines & Bonfitto, 2004
Rapanuia.
The Polyplacophora of Easter Island. - The Veliger 47
(2): 130-140 (: 135; figs 4-6).
Type locality: Chile: Easter Islands, Hanga Nuï.
+ discomptus DeBrock, Hoare & Mapes, 1984
Pedanochiton.
Pennsylvanian (Desmoinesian) Polyplacophora
(Mollusca) from Texas. - Journal of Paleontology 58
(4): 1117-1135 (: 1123; figs 2C, D; 4A-Z, AA, BB).
Type locality: United States of America: the Lazy
Bend Formation is exposed 30 m north of where Farm
to Market Road 1189 crosses Rocky Branch, a small
tributary of Kickapoo Creek, approximately 8.5 km
northeast of Lipan and 0.75 km south of Kickapoo
Falls, Hood County, Texas, Dennis 72° quadrangle.
Geological age: Carboniferous.
+ disdoma Conway Morris in Bengtson, Conway
Morris, Cooper, Jell & Runnegar, 1990 Triplicatella.
Early Cambrian fossils from South Australia. -
Memoir of the Association of Australasian
Paleontologists 9: 1-364 (: 232; figs 157, 158).
Type locality: Australia: South Australia: Yorke
Peninsula, Limestone c. 2.5 m above UNEL1763B [-
Trilobite bed in Curramulka Quarry section {about 1
km SSW of Curramulka - 34°42°S 137°42’E}]
(Abadiella huoi Zone, Parara Lst.) [UNEL1848].
Geological age: Cambrian.
Described as a probable operculum of an
undiscovered tubular fossil of uncertain systematic
position, but referred to Polyplacophora in:
Yates, À. M., Gowlett-Holmes, K. L. & McHenry, B.
J., 1992. Triplicatella disdoma Conway Morris, 1990,
reinterpreted as the earliest known polyplacophoran. -
Journal of the Malacological Society of Australia 13:
ie
* distinctus Hoare, Plas 2002
Gryphochiton.
Permian Polyplacophora (Mollusca) from Nevada,
Utah, and Arizona. - Journal of Paleontology 76 (2):
256-264 (: 256; fig. 2).
& Yancey,
8
E. SCHWABI
Catalogue of Recent and fossil chitons
l'ype locality: United States of America: Bird Springs
Formation (USMP D-5252) exposed along the west
side of the ridge on both sides of the east-west road
SW 1/4, NM 1/4 sec. 26, TI15S, R64E, approx. 10 km
northwest of Interstate 15 where the road to the range
front passes through the gap between Lookout Hill
and the ridge to the north in theArrow Canyon Range
about 96.5 km northeast of Las Vegas, Clark Co.
Nevada. Arrow Canyon SE 7.5' quadrangle.
Geological age: Permian.
dolii Van Belle & Dell'Angelo, 1998 /Zschnochiton.
Description of a new species /schnochiton dolii sp.
nov. (Polyplacophora: Ischnochitonidae) from
Civitavecchia, Italy. - Apex 13 (1-2): 77-79 (: 77; figs
1-5).
Type locality: Italy: off Civitavecchia (Tyrrhenian
Sea), - 550 m.
+ dufoei Pojeta, Eernisse, Hoare & Henderson, 2003
Echinochiton.
Echinochiton dufoei: a new spiny Ordovician chiton. -
Journal of Paleontology 77 (4): 646-654 (: 650; figs
1-7).
Type locality: United States of America: bed near the
top of a quarry on the north side of Wisconsin State
Route 213, Rock County, Wisconsin, west of Beloit.
(SE1/4, NW: 1/4: SE. 1/4 of sec" 25, MIN; RIIE
(Newark Quadrange)) from the Forreston Member,
Grand Detour Formation, Platteville Group, and are
Blackriveran in age.
Geological age: Middle Ordovician.
+ eckelsheimensis Gürs, 1992 Lepidopleurus.
Zwei neue Polyplacophorenarten (Mollusca) aus
marinen Küstenablagerungen des Mainzer Beckens
und der Kasseler Bucht (Oligozän, Rupelium und
Chattium). - Geologisches Jahrbuch Hessen 120: 5-9
(: 6; pl. 1, figs la-e).
Type locality: Germany: marine sandy sediments of
the Mainz Basin, ancient sandpit Gaul am Steigerberg,
near Eckelsheim [ehemalige Sandgrube Gaul am
Steigerberg bei Eckelsheim], sandy backfilling in
Zwickeln of a boulder layer [Sandige Verfüllung in
Zwickeln eines Gerüllhorizontes].
Geological age: Oligocene.
+ elaboratus Bielokrys, 2000 Lepidopleurus.
Lepidopleurida (Polyplacophora) from the Upper
Eocene of Ukraine. - Paleontologicheskii Zhurnal
2000 (2): 47-52 (: 49; pl. 4, figs 8-9).
Type locality: Ukraine: near Dnepropetrovsk, left
bank of the Dnieper River, Mandrikovka beds.
Geological age: Upper Eocene.
+ elimatus Hoare & Mapes, 1986 Glaphurochiton.
The Polyplacophoran "Chiton" carbonarius Stevens,
1858, in North America and new related species. -
Journal of Paleontology 60 (3): 627-635 (: 632; figs
34-315);
94
Type locality: United States of America: Ames Shale
exposed in bottom of an abandoned quarry on the east
side of US 92, 1.1 km northeast of Dent, Preston Co.,
West Virginia. Fellowship 7/2’ quadrangle.
Geological age: Carboniferous.
Synonyms:
Glaphurochiton carbonarius; Raymond, 1910: 153,
pl. 26, fig. 6 [non pl. 28, figs 15, 16] (Raymond, P. E.,
1910. A preliminary list of the fauna of the Allegheny
and Conemaugh series in Western Pennsylvania. -
Annals of the Carnegie Museum 7 (1): 144-158, pls
24-28).
Pterochiton sp. A.; Hoare & Sturgeon, 1979: pl. 2,
figs 10-11 (Hoare, R. D. & Sturgeon, M. T., 1979
Stratigraphic distribution of Polyplacophora in the
Mississippian and Pennsylvanian of North America. -
Sth International Congress of Carboniferous
Stratigraphy and Geology, Compte Rendu 3: 176-183,
pls 1-3).
+ ellipticus Hoare, 2001 Euleptochiton.
Early Mississippian Polyplacophora (Mollusca) from
Iowa. - Journal of Paleontology 75 (1): 66-74 (: 67;
figs 3.1-3.18).
Type locality: United States of America: Gilmore City
Formation (Humboldt Member) exposed in the east pit
of P. & M. quarry, 3.8 km northeast of the intersection
of Highways 3 and 169 on the northwest side of the
East Fork of Des Moines River, northeast of
Humboldt, Humboldt Co., Iowa.
Geological age: Lower Carboniferous.
+ elongata Stinchcomb & Darrough, 1995
Hemithecella.
Some molluscan Problematica from the Upper
Cambrian - Lower Ordovician of the Ozark Uplift. -
Journal of Paleontology 69 (1): 52-65 (: 62; figs 7.10,
7-14);
Type locality: United States of America: Red-orange
cherts of the upper part of the Eminence Formation
associated with large hemispheroïdal stromatolites in
unsectioned French land grant in what would be NE,
NE, sec. 18, T38N, R3W, Washington Co.
Missouri, Old Mines, Missouri, 7/2’ quadrangle.
Reliability index B. [Locality H-2].
Geological age: Upper Cambrian.
+ elongatus Yu, 1984 Yangtzechiton.
Early Cambrian molluscan faunas of Meishucun stage
with special reference to Precambrian-Cambrian
boundary. pp. 21-35 /n: Su, Zongwei [Ed.].
Contribution to 27th International Geological
Congress, 1984, Moscow. Developments in
geoscience. Science Press, Beijing: 1-vi, 1-677 (: 25;
pl. 1, figs 1-7).
Type locality:China: East Yunnan [Sheng]:
Zhongyicun member of Dengying Formation, Jinning
[Xian|].
Geological age: Lower Cambrian.
E. SCHWABE
NOVAPEX 6 (4): 89-105, 10 décembre 2005
Ÿ eminensis Stinchcomb & Darrough, 1995
Hemithecella.
Some molluscan Problematica from the Upper
Cambrian - Lower Ordovician of the Ozark Uplift. -
Journal of Paleontology 69 (1): 52-65 (: 61; figs 7.7-
TONI)
Type locality: United States of America: Cherts of the
Eminence Formation in abandoned barite pits 2-4 km
north of Potosi, Washington Co., Missouri; locality in
unsectioned area east of Missouri Highway 21. Potosi
72° quadrangle. Reliability index C. [Locality I].
Geological age: Upper Cambrian.
+ etheridgei Smith & Hoare, 1987 Acutichiton.
Paleozoic Polyplacophora: A checklist and
bibliography. - Occasional Papers of the California
Academy of Sciences 146: 1-71 (: 27).
Type locality: England: from the Main or Hurlet
Limestone, Law Quarry, near Dalry, Ayrshire.
Geological age: Lower Carboniferous.
Synonym:
Chiton cordatus; Etheridge, 1882: 93-94, pl. 1, figs
20-22 (Etheridge, R. (Jr.), 1882. A contribution to the
study of the British Carboniferous Chitonidae. -
Proceedings of the Natural History Society of
Glasgow 5: 84-107, pls 1-2).
+ etruscus Dell'Angelo & Forli, 1995 Chiton
(Rhyssoplax).
I Poliplacophora del Pleistocene Inferiore di
Riparbella (Pisa), con Elenco dei Molluschi Rinvenuti.
- Bollettino Malacologico 30 (9-12) (1994): 221-252
6255 ñes 2-5" 919)
Type locality: Italy: Riparbella (Pisa): from a
sedimentary matter that can be referred to lower
Pleistocene, and mainly formed by yellow-orange thin
sands, with sandy limestone and lens of sandy clays
inserted, situated near Riparbella (Pisa prov.), along
the provincial route n. 13 at km. 2,500 [da un corpo
sedimentario riferibile al Pleistocene inferiore e
costituito in prevalenza da sabbie fini, giallo arancio,
con intercalazioni di calcareniti sabbiose e lenti di
argille sabbiose, situato nei pressi di Riparbella (Pisa),
lungo la strada provinciale n. 13 al km 2,500].
Geological age: Pleistocene.
+ formosus Hoare & Cook, 2000 Compsochiton.
Devonian and Early Carboniferous Polyplacophora
from Western Australia. - Memoirs of the Queensland
Museum 45 (2): 395-403 (: 398, figs IC, D, 3).
Type locality: Australia: Septimus Limestone, low
spur on NW side of Mt Septimus, Ivanhoe Station,
Bonaparte Gulf Basin, West Australia (15°42.5'S,
128%S9921IE)
Geological age: Carboniferous.
+ Jornicis Hoare & Smith, 1984 Lekiskochiton.
Permian Polyplacophora (Mollusca) from West Texas.
- Journal of Paleontology 58 (1): 82-103 (: 95; figs
70-X).
Type locality: United States of America: Road
Canyon Formation: At 1484 m elevation, 2.19 km S
4° W of Willis Ranch, 1.57 km N 68° E of hill 5801,
Hess Canyon quadrangle [Location USNM 726d].
Geological age: Permian.
gallaecus Carmona-Zalvide, Urgorri & Garcia, 2001
Ischnochiton (Stenosemus).
Ischnochiton (Stenosemus) gallaecus spec. nov.
(Mollusca, Polyplacophora), an Atlantic species from
the Iberian Peninsula. - /berus 19 (2): 1-7 (: 2; figs 1-
20).
Type locality: Spain: Quiniela (Galicia), 43°17'22"-
52"N 9°36'38"-45"W, at 752 m; in strong currents,
attached to a stone on bottoms with ferromanganesic
nodules, calcareous plaques and coral slag.
+ gazdzickii Dzik, 1986 Carnicoleus.
Turrilepadida and other Machaeridia. Zn: Hoffman, A.
& M. H. Nitecki (eds) Problematic Fossil Taxa, 116-
134. Oxford University Press, New York (: 133; fig.
10 A-D).
Type locality: Austria: Carnic Alps: Valentin Tôrl,
Orthoceras Limestone.
Geological age: Silurian.
+ gerki Hoare, 2001 Platychiton.
Early Mississippian Polyplacophora (Mollusca) from
Iowa. - Journal of Paleontology 75 (1): 66-74 (: 70;
figs 4.1-4.20).
Type locality: United States of America: Gilmore City
Formation (Humboldt Member) exposed in the east pit
of P. & M. quarry, 3.8 km northeast of the intersection
of Highways 3 and 169 on the northwest side of the
East Fork of Des Moines River, northeast of
Humboldt, Humboldt Co., Iowa.
Geological age: Lower Carboniferous.
+ girtyi Hoare & Smith, 1984 Helminthochiton.
Permian Polyplacophora (Mollusca) from West Texas.
- Journal of Paleontology 58 (1): 82-103 (: 92; figs 6;
7A-G).
Type locality: United States of America: Road
Canyon Formation: At 1484 m elevation, 2.19 km S
4° W of Willis Ranch, 1.57 km N 68° E of hill 5801,
Hess Canyon quadrangle [Location USNM 726d].
Geological age: Permian.
+ gracilis Hoare, Plas & Yancey, 2002 Acutichiton.
Permian Polyplacophora (Mollusca) from Nevada,
Utah, and Arizona. - Journal of Paleontology 76 (2):
256-264 (: 257; fig. 3).
Type locality: United States of America: Bird Springs
Formation exposed on the cap of a low bench near the
quarter corner between secs. 4 an 9,T18S, R64E, 22
km SSW of D-5252, Dry Lake Range, Clark Co.
Nevada, Dry Lake 7.5' quadrangle.
Geological age: Permian.
E. SCHWABI
Catalogue of Recent and fossil chitons
+ guizhouensis Feng, 1992 Sinochiton.
First discovery of Middle Triassic Polyplacophora
(Mollusca) in China. - Gushengwu-xuebao (Acta
Palaeontologica Sinica) 31 (6): 724-729, pl. 1 (: 31;
pl. 1, figs 1-8, text-figs 1-2).
lype locality: China: Xinyuan Formation of lower
Middle Triassic in southwestern Guizhou.
Geological age: Middle Triassic.
habei Saïto, 1997 Leptochiton.
Deep-sea chiton fauna of Suruga Bay (Mollusca:
Polyplacophora) with descriptions of six new species.
National Science Museum Monographs, Tokyo 12:
31-58, pls 1-2 (: 44; figs 1D, 7; pl. 2, fig. 1).
Type locality: Japan: Honshu: Suruga Bay,
Kogane-zaki, Izu Peninsula, 200-300 m depth.
off
+ hirtus Bielokrys, 1999 Schizochiton.
Late Eocene Chitonids (Class Polyplacophora) from
Ukraine. - Paleontologicheskii Zhurnal 1999 (4): 5-15
(13:pl°25%e 11):
Type locality: Ukraine: left bank of the Dniepr River,
in the vicinity of the city of Dnepropetrovsk.
Geological age: Late Eocene.
hodgsoni Sirenko, 2000 Parachiton.
A new and unusual species of Parachiton (Mollusca:
Polyplacophora) from South Africa. - African Zoology
35 (1): 93-98 (: 93; figs 1-4).
Type locality: Republic of South Africa: False Bay,
Glencairns, 34°10'S, 18°27'E, under stones at low-
water mark.
+ humboldtensis Hoare, 2001 Angulochiton.
Early Mississippian Polyplacophora (Mollusca) from
lowa. - Journal of Paleontology 75 (1): 66-74 (: 72;
figs 5.1-5.12).
Type locality: United States of America: Gilmore City
Formation (Humboldt Member) exposed in the east pit
of P. & M. quarry, 3.8 km northeast of the intersection
of Highways 3 and 169 on the northwest side of the
East Fork of Des Moines River, northeast of
Humboldt, Humboldt Co., Iowa.
Geological age: Lower Carboniferous.
+ hystricosus Hoare & Mapes, 1996 Aenigmatectus.
Late Paleozoic problematic sclerites of Hercolepadid
affinities. - Journal of Paleontology 70 (3): 341-347
(: 342; figs 1, 2, 3.1-3.9).
Type locality: United States of America: Boggs
limestone exposed in roadcut on the east side of Ohio
Rte. 146, on the east side of Dillon Reservoir,
approximately 13.5 km northwest of Zanesville, east
cent. NW, sec. 2, Falls Twp., Muskingum County,
Dresden 7/2’ quadrangle (GSO #16866).
Geological age: Carboniferous.
Described as probable Hercolepadid of uncertain
systematic position. Referred to Polyplacophora in:
Vendrasco, M. J., Wood, T. E. & Runnegar, B. N,.,
2004. Articulated Palaeozoic fossil with 17 plates
greatly expands disparity of early chitons. - Nature
96
429 (6989): 288-291 (supplement files available under
http://www.nature.com/nature) (: 291).
+ implumis Bielokrys, 1999 Tonicella.
Late Eocene Chitonids (Class Polyplacophora) from
Ukraine. - Paleontologicheskii Zhurnal 1999 (4): 5-15
(: 11; pl. 2, figs 1-3).
Type locality: Ukraine: left bank of the Dniepr River,
in the vicinity of the city of Dnepropetrovsk.
Geological age: Late Eocene.
+ jansseni Gürs, 1995 Lepidopleurus.
Revision der marinen Molluskenfauna des Unteren
Meeressandes (Oligozän, Rupelium) des Mainzer
Beckens. Dissertation zur Erlangung des Doktorgrades
an der Johannes Gutenberg Universität Mainz. 319 pp.
(: 22; pl. 2, figs 1-5). Not available name, but species
description in preparation (pers. comm. Karl Gürs).
Type locality: Germany: marine sandy sediments of
the Mainz Basin, ancient sandpit Gaul am Steigerberg,
near Eckelsheim [ehemalige Sandgrube Gaul am
Steigerberg bei Eckelsheim], sandy backfilling in
Zwickeln of a boulder layer [Sandige Verfüllung in
Zwickeln eines Gerüllhorizontes].
Geological age: Oligocene.
japonica Saito, 1997 Hanleyella.
Deep-sea chiton fauna of Suruga Bay (Mollusca:
Polyplacophora) with descriptions of six new species.
— National Science Museum Monographs, Tokyo 12:
31-58, pls 1-2 (: 48; figs 8, 9; pl. 2, fig. 3).
Type locality: Japan: Honshu: Suruga Bay, SW of
Heda, 370-400 m depth, DG93-8 (34°58.0’N
138°44.2’E).
jeareyae Dell’ Angelo & Mifsud, 1998 Callochiton.
Callochiton jeareyae, a new species from South
Africa (Mollusca, Polyplacophora). - Bollettino
Malacologico 33 (1-4): 25-28 (: 25; figs 1-15).
Type locality: Republic of South Africa: Algoa Bay, -
15 m.
jordanensis Anseeuw & Terryn, 2004 Leptochiton
(Parachiton).
Intertidal chitons (Mollusca: Polyplacophora) from the
coast of Jordan, Red Sea, with the description of a
new species of Parachiton Thiele, 1909. - Bollettino
Malacologico, Suppl. 5 [2003]: 1-24 (: 4; pl. 2, figs 7-
15 [not 17 as mentioned in original description]; pl. 5,
figs 32-35).
Type locality: South Jordan: between Saudi border
and Potash Salt factory (locality # 6), on a dead
Terebra dimidiata, on sandy bottom, -3 m, in open
space in coral flat.
+ juxtaterminus Hoare & Mapes, 1985 Elachychiton.
New Mississippian and Pennsylvanian Polyplacophora
(Mollusca) from North America. - Journal of
Paleontology 59 (4): 875-881 (: 880; figs 3.1-3.12).
Type locality: United States of America: The Imo
Formation (Chesterian) exposed in a roadcut just
E. SCHWABE
south of the Van Buren County border on US.
Highway 65, approximately 6.4 km southeast of
Leslie, Searcy Co., Arkansas, NW sec. 11, TI3N,
R15W, Leslie 77° quadrangle, just above the middle
of three limestone units.
Geological age: Carboniferous.
kaasi Saito, 1997 Connexochiton.
Deep-sea chiton fauna of Suruga Bay (Mollusca:
Polyplacophora) with descriptions of six new species.
— National Science Museum Monographs, Tokyo 12:
31-58, pls 1-2 (: 50; figs 10-12; pl. 2, fig. 5).
Type locality: Japan: Honshu: Suruga Bay, South
Senoumi bank, 92 m depth, DG95-7 (34°38.4'N
138°28.6'’E).
kaasi Carmona Zalvide & Garcia, 2000 Lepidochitona.
EI género Lepidochitona Gray,1921 (sic!) (Mollusca,
Polyplacophora) en el litoral Atläntico de la Peninsula
Ibérica. - /berus 18 (2): 17-30 (: 24; fig. 3).
Type locality: Spain: Isla las Palomas de Tarifa, Cädiz
(36°01.8'N, 05°36.22'E), intertidal.
karenae Sirenko, 2001 Ferreiraella xylophaga ssp.
Deep-sea chitons (Mollusca, Polyplacophora) from
sunken wood off New Caledonia and Vanuatu. /n: P.
Bouchet & B. A. Marshall (eds) Tropical Deep-Sea
Benthos, volume 22. - Mémoires du Muséum national
d'Histoire naturelle 185: 39-71 (: 57; figs 132-146,
184-191).
Type locality: Vanuatu: SE of Espiritu Santo Island,
15°48'S, 167°24'E [Musorstom 8, sta. CP1074], 775-
798 m.
+ kielcensis Dzik in Dzik, Olempska & Pisera, 1994
Sarkachiton.
Machaeridians, Chitons, and Conchiferan Molluses of
the Môjeza Limestone. /n: J. Dzik, Olempska, E. & A.
Pisera, 1994. Ordovician carbonate platform
ecosystem of the Holy Cross Mountains. -
Palaeontologia Polonica 53 (1): 213-252, pls 52-56
(: 222; pl. 53, figs 8-10, text-figs 3c-g).
Type locality: Poland: Môjcza Limestone section at
Méjeza, Holy Cross Mountains, 1.5 m above the
bentonite (sample MA-S), Amorphognathus tvaerensis
Zone.
Geological age: Ordovician.
Ÿ knighti Hoare & Smith, 1984 Chauliochiton.
Permian Polyplacophora (Mollusca) from West Texas.
- Journal of Paleontology 58 (1): 82-103 (: 96; figs 8;
9A-J).
Type locality: United States of America: Bone Spring
Formation: 32.4 m above Hueco Limestone on East
side of hill 4402, North end of Baylor Mountains,
West side of Texas Highway 54, 0.97 km S 22° W of
bench mark 3806, Van Horn quadrangle [Location
USNM 725d].
Geological age: Permian.
NOVAPEX 6 (4): 89-105, 10 décembre 2005
+ dira Cherns, 1998 Alastega.
Silurian Polyplacophoran Molluses from Gotland,
Sweden. - Palaeontology 41 (5): 939-974 (: 953; pl. 4,
text fig. 4).
Type locality: Sweden: Môllbus-I, Gotland Island,
Halla Formation.
Geological age: Silurian.
littlerorum Sirenko, 2003 Choneplax.
First Pacific species of the genus Choneplax
(Mollusca: Polyplacophora). - Ruthenica 13 (1): 33-39
(: 33; figs, 1A-H, 2, 3, 4A-C).
Type locality: American Samoa: Tutuila Island, Pago
Pago Harbor, Goal Is. Point (14°16.659'S
170°40.926'W), 5-3 m, on crustose coralline algae.
lokii Clark, 1999 Tonicella.
The Tonicella lineata (Wood,1815) species complex
(Polyplacophora: Tonicellidae), with descriptions of
two new species. - American Malacological Bulletin
15 (1): 33-46 (: 39; figs 17-24).
Type locality: United States of America: Coast Guard
breakwater, Monterey Bay, Monterey County,
California (36°45'N, 121°55'W), 0-13 m.
longispinus Saito, 2001 Leptochiton.
Chitons (Mollusca: Polyplacophora) collected by the
R/V Kotaka-Maru from Tosa Bay, Western Japan,
with descriptions of two new species. /n: T. Fujita, H.
Saito & M. Takeda (eds) Deep-Sea Fauna and
Pollutants in Tosa Bay. - National Science Museum
Monographs 20: 101-119 (: 111; figs 6,7; pl. 1, figs 4-
6).
Type locality: Japan: Central part of Tosa Bay
(33°10.5'N, 133°41.3'E), 621-622 m.
+ lowenstami Kluessendorf, 1987 Hawthorneachiton.
First report of Polyplacophora (Mollusca) from the
Silurian of North America. - Canadian Journal of
Earth Science 24 (3): 435-441 (: 438; fig. 3; pl. 1, fig.
2),
Type locality: United States of America: Illinois:
Cook County: Cicero: Racine Dolomite, Hawthorne
quarry of the Dolese and Shepard Compay.
Geological age: Silurian.
+ lunatus Hoare, 2000 Pyknochiton.
New Permian Polyplacophora (Mollusca) from
Malaysia. - Journal of Paleontology 74 (4): 571-574
ESTÉAeS1P2)1È1P26);
Type locality: Malaysia: upper limestone exposed in
the opencast H.S. Lee Mine No. 8 approx. 2.4 km
southwest of Kampar on the road to the Tronoh Mines
New Village in the Kinta Valley, Parak (4°18'N,
101°09'E).
Geological age: Permian.
Ÿ magnacavus Hoare & Mapes, 1996 Aenigmatectus.
Late Paleozoic problematic sclerites of Hercolepadid
affinities. - Journal of Paleontology 70 (3): 341-347
(:346; figs 3.10-3.17, 4.1-6).
97
E. SCHWABI
Catalogue of Recent and fossil chitons
lype locality: United States of America: An exposure
of the Dickerson Shale 30 m north of where Farm to
Market Road 1189 crosses Rocky Branch, a small
tributary of Kickapoo Creek, approximately 8.5 km
northeast of Lipan and 0.75 km south of Kickapoo
Falls, Hood County, Texas, Dennis 72° [wrongly
cited as 71/7°].
Geological age: Carboniferous.
Described as probable Hercolepadid of uncertain
systematic position. Referred to Polyplacophora in:
Vendrasco, M. J., Wood, T. E. & Runnegar, B. N.,
2004. Articulated Palaeozoic fossil with 17 plates
greatly expands disparity of early chitons. - Nature
429 (6989): 288-291 (supplement files available under
http://www.nature.com/nature) (: 291).
+ magnificus Hoare, 2000 Kraterochiton.
New Permian Polyplacophora (Mollusca) from
Malaysia. - Journal of Paleontology 74 (4): 571-574
CSL es 14112)
Type locality: Malaysia: upper limestone exposed in
the opencast H.S. Lee Mine No. 8 approx. 2.4 km
southwest of Kampar on the road to the Tronoh Mines
New Village in the Kinta Valley, Parak (4°18'N,
101°09'E).
Geological age: Permian.
+ marcoi Dell'Angelo & Giusti, 1997 Lepidochitona.
Mediterranean Polyplacophora from a deep sea
Taphocoenosis. - La Conchiglia 283: 51-58 (: 53; figs
6 10 1245;15):
Type locality: Italy: Southern Ligurian Sea, between
the southern tip of Corsica and the Capri Island,
biocoenosis, between 350-500 m deep.
Geological age: Late Quatenary (last glaciation).
+ margitae Dulai, 2001 Cryptoplax.
Middle Miocene (Badenian) Polyplacophora
(Mollusca) remains from borehole Szokolya-2
(Bürzsôny Mts, Hungary, Central Paratethys). -
Fragmenta Palaeontologica Hungarica 19: 39-49
(: 45; pl. 4, figs 1-6).
Type locality: Hungary: Bürzsüny Mts, borehole
Szokolya-2, 92.7-93 m, marly sandstone.
Geological age: Middle Miocene.
+ martinelli Dell'Angelo, Landau & Marquet, 2004
Ischnochiton.
Polyplacophora from the Pliocene of Estepona
(Mälaga, West Spain). - Bollettino Malacologico,
Suppl. 5 [2003]: 25-44 (: 33; pl. 4, fig. 8, pl. 5, figs 1-
4, 6-8; pl. 6, figs 1-8; pl. 7, fig. 1).
Type locality: Spain: Mälaga: Velerin Curretera, near
Estepona.
Geological age: Pliocene.
mauricejayi Schwabe, 2002 Parachiton hylkiae ssp.
A new subspecies of the genus Parachiton Thiele,
1909 from the Indian Ocean. - Of Sea and Shore 24
(4): 220-223 (: 220; figs 1-12; text fig. B).
98
Type locality: Reunion: St. Gilles les Bains, lagoon of
Grand-Ford, under rocks in shallow water.
+ merriami Hoare, 2000 Thairoplax.
Silurian Polyplacophora and Rostroconchia
(Mollusca) from Northern California. - Proceedings of
the California Academy of Sciences 52 (3): 23-31
(: 24; figs 2A-N).
Type locality: United States of America: 2 km
southeast of Parker Ranch, East Fork of the Scott
River, SW 1/4 sec. 29, T4IN, R7W, Siskiyou County,
California, Etna quadrangle, USGS locality M1027.
Geological age: Silurian.
* milleri Vendrasco & 2004
Eukteanochiton.
Late Cambrian and Early Ordovician stem group
chitons (Mollusca: Polyplacophora) from Utah and
Missouri. - Journal of Paleontology 78 (4): 675-689
(: 684; figs 4.1-4.2, 11, 12.1-12.13).
Type locality: United States of America: Red Tops
Member of the Notch Peak Formation, Saukiela junia
shelly fossil zone, at Steamboat Pass, midwestern
Utah.
Geological age: Late Cambrian.
Runnegar,
+ minimus Yu, 1987 Gotlandochiton?
Yangtze Micromolluscan fauna in Yangtze region of
China with notes on Precambrian-Cambrian boundary.
19-275, pls 1-68. /n: Stratigraphy and Palaeontology
of systemic boundaries in China. Precambrian-
Cambrian Boundary (1). compiled by Nanjing
Institute of Geology and Paleontology, Academia
Sinica (Nanjing University Publishing House) (: 125;
pl. 15, figs 1-3; pl. 16, figs 1-8; text fig. 42).
Type locality: China: at Meishucun of Jinning,
Xianfeng of Xundian, eastern Yunnan, Yangtzeconus
priscus-Archaeospira ornata assemblage, Zhongyicun
member.
Geological age: Lower Cambrian.
+ modestus Yu, 1987 Runnegarochiton.
Yangtze Micromolluscan fauna in Yangtze region of
China with notes on Precambrian-Cambrian boundary.
19-275, pls 1-68. /n: Stratigraphy and Palaeontology
of systemic boundaries in China. Precambrian-
Cambrian Boundary (1). compiled by Nanjing
Institute of Geology and Paleontology, Academia
Sinica (Nanjing University Publishing House) (: 108;
pl. 6, figs 1-6; text figs 13, 35).
Type locality: China: at Meishucun of Jinning,
Xianfeng of Xundian, eastern Yunnan, Yangtzeconus
priscus-Archaeospira ornata assemblage, Zhongyicun
member. À
Geological age: Lower Cambrian.
+ multicavus Bielokrys, 1999 Chiton.
Late Eocene Chitonids (Class Polyplacophora) from
Ukraine. - Paleontologicheskii Zhurnal 1999 (4): 5-15
(: 5; pl. 2, figs 1-6).
E. SCHWABE
Type locality: Ukraine: left bank of the Dniepr River,
in the vicinity of the city of Dnepropetrovsk
Geological age: Late Eocene.
mumuena Schwabe & Slieker, 2001 Callochiton.
A new species of Callochiton Gray, 1847 (Mollusca:
Polyplacophora) from Western Samoa. - Deinsea 8:
225-228 (: 226; figs 1-6).
Type locality: Western Samoa: Savaii Island, Vaisala
lagoon, under coral slab at about 1m depth.
+ nevadensis Hoare, Plas & Yancey, 2002 Acutichiton.
Permian Polyplacophora (Mollusca) from Nevada,
Utah, and Arizona. - Journal of Paleontology 76 (2):
256-264 (: 260; fig. 4).
Type locality: United States of America: Bird Springs
Formation (USMP D-5252) exposed along the west
side of the ridge on both sides of the east-west road
SW 1/4, NM 1/4 sec. 26, T15S, R64E, approx. 10 km
northwest of Interstate 15 where the road to the range
front passes through the gap between Lookout Hill
and the ridge to the north in theArrow Canyon Range
about 96.5 km northeast of Las Vegas, Clark Co.
Nevada. Arrow Canyon SE 7.S'quadrangle.
Geological age: Permian.
+ nodum Stinchcomb & Darrough, 1995 Robustum.
Some molluscan Problematica from the Upper
Cambrian - Lower Ordovician of the Ozark Uplift. -
Journal of Paleontology 69 (1): 52-65 (: 62; figs 6.16,
617);
Type locality: United States of America:
Concentrations of fossiliferous chert of the Gasconade
Formation in small valley along Elm Spring Branch in
SW, NW, SE", sec. 11, T4ON, R2W, Franklin
Co., Missouri. Meramec State Park 7/2’ quadrangle.
Reliability index B. [Locality M-1].
Geological age: Lower Ordovician.
+ notabilus Yu, 1987 Tchangsichiton.
Yangtze Micromolluscan fauna in Yangtze region of
China with notes on Precambrian-Cambrian boundary.
19-275, pls 1-68. /n: Stratigraphy and Palaeontology
of systemic boundaries in China. Precambrian-
Cambrian Boundary (1). compiled by Nanjing
Institute of Geology and Paleontology, Academia
Sinica (Nanjing University Publishing House) (: 104;
pl. 4, figs 1-10; text fig. 33).
Type locality: China: at Tianzhushan of Yichang,
western Hubei, Yangtzeconus priscus-Archaeospira
ornata assemblage, Huangshandong Member.
Geological age: Lower Cambrian.
+ ochtinensis Turek & Prokop, 1982 Rhombichiton.
Two remarkable finds of molluscs in the
Carboniferous of Slovakia. - Casopis pro mineralogii
a geologii 27 (3): 285-293, pls 1-2 (: 288; pl. 2, figs 1-
2; text-fig. 2).
Type locality: Slovakia: Quarry northwest of the
village of Ochtinä in the Spiësko-gemerské Rudohorie
Mountains.
Geological age: Middle Carboniferous.
NOVAPEX 6 (4): 89-105, 10 décembre 2005
okamurai Saito, 2001 Leptochiton.
Chitons (Mollusca: Polyplacophora) collected by the
R/V Kotaka-Maru from Tosa Bay, Western Japan,
with descriptions of two new species. Zn: T. Fujita, H.
Saito & M. Takeda (eds) Deep-Sea Fauna and
Pollutants in Tosa Bay. - National Science Museum
Monographs 20: 101-119 (: 107; figs 3-4; pl.1, figs 2-
3)
Type locality: Japan: Central Part of Tosa Bay
(33°10.8'N, 133°38.1'E), 408-413 m ("400 m").
oliveri Schwabe, 2004 Cryptoconchus.
The Polyplacophora (Mollusca) collected during the
First International Marine Biodiversity Workshop for
Rodrigues (western Indian Ocean), with the
description of a new species. - Journal of Natural
History 38: 3143-3173 (: 3164; figs 14-16, 17E).
Type locality: Mauritius: Mascarene Islands,
Rodrigues Island, Grande Baie (19°39.047'S
63°26.38 l'E), coral rubble, 21.5 m.
+ onerosus Hoare & Smith, 1984 Sregochiton?
Permian Polyplacophora (Mollusca) from West Texas.
- Journal of Paleontology 58 (1): 82-103 (: 96; figs 8;
9A-J).
Type locality: United States of America: Hess
Formation: At 1408 m in section 2.27 km N 63° E of
Hess Ranch house, Hess Canyon quadrangle
[Location USNM 709d].
Geological age: Permian.
+ ornata Cherns, 1998 Arctoplax.
Silurian Polyplacophoran Molluscs from Gotland,
Sweden. - Palaeontology 41 (5): 939-974 (: 964; pl.
9)
Type locality: Sweden: Müllbus-I, Gotland Island,
Halla Formation.
Geological age: Silurian.
+ paeninsulae Gürs, 1992 Lepidopleurus.
Zwei neue Polyplacophorenarten (Mollusca) aus
marinen Küstenablagerungen des Mainzer Beckens
und der Kasseler Bucht (Oligozän, Rupelium und
Chattium). - Geologisches Jahrbuch Hessen 120: 5-9
(: 7; pl. 1, figs 2a-c).
Type locality: Germany: marine sandy sediments of
the Kassel Bay, ancient lignite - strip mining Hôllkopf
near Glimmerode / Hessisch Lichtenau, new profil
segment on peninsula [ehemaliger
Braunkohlentagebau Hôllkopf bei Glimmerode /
Hessisch Lichtenau, neuer Profilabschnitt an der
Halbinsel], sandy-silty, blackish potter’s clay, with
less grit and much Schill [stark sandig-siltiger,
schwarzer Ton mit geringem Kies- und sehr hohem
Schillanteil].
Geological age: Oligocene.
Ÿ pannuceus Hoare & Mapes, 1985 Acutichiton.
A new species of Pennsylvanian Polyplacophora
(Mollusca) from Texas. - Journal of Paleontology 59
(5): 1324-1326 (: 1324; figs 1.1-1.15).
99
E. SCHWABI
Catalogue of Recent and fossil chitons
lype locality: United States of America: The Finis
Shale (Virgilian) is exposed in gullies south of pond
dam, located 250 m north of Lost Creek Cemetery, 0.4
km east of Highway 59 and 8.3 km northeast of
Jacksboro, Jack Co., Texas, Cundiff 72° quadrangle,
from below the the Jacksboro Limestone where the
associated fauna is dominated by a large acumulation
of wewokellid sponges, diverse bryozoans,
brachiopods and fusulinids. Mollusces are relatively
rare.
Geological age: Carboniferous.
+ papilla Cherns, 1998 Heloplax.
Silurian Polyplacophoran Molluses from Gotland,
Sweden. - Palaeontology 41 (5): 939-974 (: 958; pls
5-6).
Type locality: Sweden: Müällbus-I, Gotland Island,
Halla Formation.
Geological age: Silurian.
+ papillosus Bielokrys, 2000 Lepidopleurus.
Lepidopleurida (Polyplacophora) from the Upper
Eocene of Ukraine. - Paleontologicheskii Zhurnal
2000 (2): 47-52 (: 48; pl. 4, figs 5-7).
Type locality: Ukraine: near Dnepropetrovsk, left
bank of the Dnieper River, Mandrikovka bedbs.
Geological age: Upper Eocene.
+ paragrapsina Hoare & Mapes, 1995 Diadeloplax.
Relationships of the Devonian Strobilepis and related
Pennsylvanian problematica. - Acta Palaeontologica
Polonica 40 (2): 111-128 (: 124; figs 4-7, 8C-D).
Type locality: United States of America: from the
Gene Autry Formation (Morrowan) at an exposure in
a series of east-west gullies, on the east side of an
unnamed tributary of Sycamore Creek, on the Daube
Ranch, NW, NW, SW, sec. 2, T4S, RAE,
Johnston Co. southern Oklahoma (Ravia 72’
quadrangle).
Geological age: Carboniferous.
Described as Multiplacophoran of uncertain
systematic position. Referred to Polyplacophora in:
Vendrasco, M. J., Wood, T. E. & Runnegar, B. N,.,
2004. Articulated Palaeozoic fossil with 17 plates
greatly expands disparity of early chitons. - Nature
429 (6989): 288-291 (supplement files available under
http://www.nature.com/nature) (: 291).
+ parallelus DeBrock, Hoare & Mapes, 1984
Coryssochiton.
Pennsylvanian (Desmoinesian) Polyplacophora
(Mollusca) from Texas. - Journal of Paleontology 58
(4): 1117-1135 (: 1127; figs 2G, H; 6A-O).
Type locality: United States of America: the Lazy
Bend Formation is exposed 30 m north of where Farm
to Market Road 1189 crosses Rocky Branch, a small
tributary of Kickapoo Creek, approximately 8.5 km
northeast of Lipan and 0.75 km south of Kickapoo
Falls, Hood County, Texas, Dennis 7/2’ quadrangle.
Geological age: Carboniferous.
100
+ parcus Bielokrys, 1999 Schizochiton.
Late Eocene Chitonids (Class Polyplacophora) from
Ukraine. - Paleontologicheskii Zhurnal 1999 (4): 5-15
(A12plrl fe12);
Type locality: Ukraine: left bank of the Dniepr River,
in the vicinity of the city of Dnepropetrovsk.
Geological age: Late Eocene.
+ parus Ashby & Cotton MS, Gowlett-Holmes &
McHenry, 1988 Acanthochiton.
Fossil mollusc type specimens in the South Australian
Museum. 1. Polyplacophora. - Records of the South
Australian Museum 22 (1): 1-11 (: 4) nomen nudum.
Type locality: Australia: from Clifton Bank, Muddy
Creek, Hamilton, Victoria, Muddy Creek Marl.
Geological age: Middle Miocene.
— Acanthochitona sabrata Ashby & Cotton, 1939 (fide
Gowlett-Holmes & McHenry; 1988).
+ patulus Hoare & Farrell, 2004 Jugochiton.
Lower Devonian Polyplacophora from New South
Wales, Australia. — Palaeontology 47 (6): 1495-1506
(: 1505; pl. 1, figs 20-28).
Type locality: Australia: New South Wales, Garra
Formation, ,GAP“ section.
Geological age: Lower Devonian.
Synonyms:
Helminthochiton sp. nov. Farrell, 1992: 32; pl. 6, figs
23-31 (Farrell, J. R., 1992 The Garra Formation (Early
Devonian: Late Lachkovian) between Cumnock and
Larras Lee, New South Wales, Australia: stratigraphic
and structural setting, faunas and community
sequence. — Palaeontographica Abteilung A, 222: 1-
41).
+ pelta Cherns, 1998 Thairoplax.
Silurian Polyplacophoran Molluscs from Gotland,
Sweden. - Palaeontology 41 (5): 939-974 (: 947; pl. 2,
figs 1-3).
Type locality: Sweden: Môllbus-I, Gotland Island,
Halla Formation.
Geological age: Silurian.
pepezamorai Carmona Zalvide, Urgorri & Garcia,
2004 Leptochiton (Leptochiton).
Two new species of Leptochiton Gray, 1847
(Polyplacophora) from the Iberian Peninsula (eastern
Atlantic coast). — The Nautilus 118 (4): 144-151
(: 147; figs 21-38).
Type locality: Spain: Galicia: off A Quiniela
(43°17°18"°N 09°36’35°°W), 753-786 m depth, with
strong currents, attached to a rock from a bottom with
ferromanganese nodules, calcareous plaques, and coal
slag.
+ phallerium Stinchcomb & Darrough, 1995
Robustum.
Some molluscan Problematica from the Upper
Cambrian - Lower Ordovician of the Ozark Uplift. -
Journal of Paleontology 69 (1): 52-65 (: 64; figs 8.12,
8.21).
E. SCHWABE
NOVAPEX 6 (4): 89-105, 10 décembre 2005
Type locality: United States of America:
Concentrations of fossiliferous chert of the Gasconade
Formation in small valley along Elm Spring Branch in
SW'4, NW, SE, sec. 11, T4ON, R2W, Franklin
Co., Missouri. Meramec State Park 7/2’ quadrangle.
Reliability index B. [Locality M-1].
Geological age: Lower Ordovician.
+ pilatis Cherns, 1998 Spicuchelodes.
Chelodes and closely related Polyplacophora
(Mollusca) from the Silurian of Gotland, Sweden. -
Palaeontology 41 (3): 545-573; 7 pls (: 562, pl. 7).
Type locality: Sweden: Krakfot, Gotland, Klinteberg
Formation.
Geological age: Silurian.
+ pileus Hoare, 2000 Hadrochiton.
New Permian Polyplacophora (Mollusca) from
Malaysia. - Journal of Paleontology 74 (4): 571-574
ES73Mies1.132120):
Type locality: Malaysia: upper limestone exposed in
the opencast H.S. Lee Mine No. 8 approx. 2.4 km
southwest of Kampar on the road to the Tronoh Mines
New Village in the Kinta Valley, Parak (4°18'N,
101°09'E).
Geological age: Permian.
+ planoplata Hanger, Hoare & Strong, 2000
Gryphochiton.
Permian Polyplacophora, Rostroconchia, and
problematica from Oregon. - Journal of Paleontology
74 (2): 192-198 (: 192, figs 2.1-2.15).
Type locality: United States of America: Crook
County, Oregon, Twelvemile Reservoir 7.5 minute
quadrangle, 119°47.17'N, 97°44.10'W, Universal
Transverse Mercator coordinate 1 1TKU75826907.
Geological age: Early Permian.
+ propeporcina Gowlett-Holmes, 1990 Bassethullia.
A review of the endemic Australian chiton genus
Bassethullia Pilsbry,1928 (Mollusca: Polyplacophora:
Acanthochitonidae). - Journal of the Malacological
Society of Australia 11: 9-28 (: 24; fig. 8).
Type locality: Australia: from 33.4 m, Paulik’s Bore,
E. end of lot 41, Semple Road, Jandakot, Western
Australia (32°06.91°S 115°50.46°E).
Geological age: Plio-Pleistocene.
+ pustuliferus Bielokrys, 2000 Lepidopleurus.
Lepidopleurida (Polyplacophora) from the Upper
Eocene of Ukraine. - Paleontologicheskii Zhurnal
2000 (2): 47-52 (: 47; pl. 4, figs 1-4).
Type locality: Ukraine: near Dnepropetrovsk, left
bank of the Dnieper River, Mandrikovka beds.
Geological age: Upper Eocene.
Ÿ quinquelites Stinchcomb & Darrough, 1995
Hemithecella.
Some molluscan Problematica from the Upper
Cambrian - Lower Ordovician of the Ozark Uplift. -
Journal of Paleontology 69 (1): 52-65 (: 62; figs 6.16,
6.17).
Type locality: United States of America:
Concentrations of fossiliferous chert of the Gasconade
Formation in small valley along Elm Spring Branch in
SW'4, NW, SE", sec. 11, T4ON, R2W, Franklin
Co., Missouri. Meramec State Park 77° quadrangle.
Reliability index B. [Locality M-11].
Geological age: Lower Ordovician.
+ raaschi Kluessendorf, 1987 Chelodes.
First report of Polyplacophora (Mollusca) from the
Silurian of North America. - Canadian Journal of
Earth Science 24 (3): 435-441 (: 436; fig. 2; pl. 1, fig.
1a).
Type locality: United States of America: Wisconsin,
Milwaukee County, Franklin, reef facies of the Racine
Dolomite, Franklin Aggregate (formerly Franklin
Stone Products) quarry.
Geological age: Silurian.
Ÿ recavus Hoare, 2002 Diadelochiton.
New genera of Paleozoic Polyplacophora (Mollusca).
- Journal of Paleontology 76 (3): 570-573 (: 570; figs
1.1-1.6).
Type locality: Germany: Winterberg.
Geological age: Devonian.
rhodolithophilus Putman 2000
Ischnochiton.
The chiton fauna of the Gulf of California Rhodolith
beds (with descriptions of four new species). -
Nemouria 43: 1-19 (: 5; figs 6-10).
Type locality: Mexico: Gulf of California, Isla El
Requeson, Bahia Conception, Baja California Sur
(26°43'N, 111°46'W), 4-9 m.
MS, Clark,
+ richardsoni Hoare, Plas & Yancey, 2002 Arcochiton.
Permian Polyplacophora (Mollusca) from Nevada,
Utah, and Arizona. - Journal of Paleontology 76 (2):
256-264 (: 263; fig. S).
Type locality: United States of America: Bird Springs
Formation (USMP D-5252) exposed along the west
side of the ridge on both sides of the east-west road
SW 1/4, NM 1/4 sec. 26, T15S, R64E, approx. 10 km
northwest of Interstate 15 where the road to the range
front passes through the gap between Lookout Hill
and the ridge to the north in the Arrow Canyon Range
about 96.5 km northeast of Las Vegas, Clark Co.
Nevada. Arrow Canyon SE 7.S'quadrangle.
Geological age: Permian.
+ saeniensis Laghi, 1984 Chiton.
Sorprendente densita di Chiton saeniensis n. sp. in
sabbie gialle plioceniche dei dintorni di Serre di
Rapolano (Siena). - Bollettino de Museo Regionale di
Scienze Naturali, Torino 2 (2): 555-564 (: 557; pl. 1,
figs 1-20).
Type locality: Italy: In an outgroup situated near Serre
di Rapolano (Siena) [,l Campino* di Serre di
101
E. SCHWABI
Catalogue of Recent and fossil chitons
Rapolano (Siena)|, yellow sands overhanging the
northeast border of the ,,crete senesi‘ formation.
Geological age: Pliocene.
saitoi Sirenko, 2001 Leptochiton.
Deep-sea chitons (Mollusca, Polyplacophora) from
sunken wood off New Caledonia and Vanuatu. /n: P.
Bouchet & B. A. Marshall (eds) Tropical Deep-Sea
Benthos, volume 22. - Mémoires du Muséum national
d'Histoire naturelle 185: 39-71 (: 47; figs 48-64, 172-
175}
Type locality: New Caledonia: 20°34'S, 164°58'E
{[Bathus 4, sta. CP946], 386-430 m.
+ salicensis Dell’ Angelo & Bonfitto, 2005
Lepidopleurus (Leptochiton).
Notes on Fossil Chitons. 1. A new species of
Lepidopleurus (Mollusca: Polyplacophora) from the
Pleistocene of Salice (Sicily, Italy). - Zootaxa 821: 1-6
(: 2; figs 1-8).
Type locality: Italy: Sicily: Messina Province: Salice,
on the Peloritani Mountains, at an elevation of about
340 m, at top of the hill, where the former Salice
military fort (,,Coilare“) 1s; upper bathyal sediments.
Geological age: Pleistocene.
+ santacrucensis Dzik in Dzik, Olempska & Pisera,
1994 Bursata.
Machaeridians, Chitons, and Conchiferan Molluses of
the Môjcza Limestone. /n: J. Dzik, Olempska, E. & A.
Pisera, 1994. Ordovician carbonate platform
ecosystem of the Holy Cross Mountains. -
Palaeontologia Polonica 53 (1): 213-252, pls 52-56
(: 224; pl. 53, figs 4-7; text-figs 4a-i).
Type locality: Poland: Môjcza Limestone section at
Méjcza, Holy Cross Mountains, topmost bed.
Geological age: Ordovician.
schilfi Schwabe & Ruthensteiner, 2001 Callochiton.
Callochiton schilfi (Mollusca: Polyplacophora:
Ischnochitonidae) a new species from Indonesian
waters. - Vita Marina 47 (4): 175-184 (: 176; figs 1-5,
tab. 1).
Type locality: Indonesia: Bali, Kuta Bay, half way
between Kuta and the Ngurah Rai Airport (8°44'S,
115°09'E), on pieces of dead coral encrusted with
coralline algae at 2-3 m depth (low tide level).
+ scirpeus Bielokrys, 2000 Lepidopleurus.
Lepidopleurida (Polyplacophora) from the Upper
Eocene of Ukraine. - Paleontologicheskii Zhurnal
2000 (2): 47-52 (: 50; pl. 4, figs 10-11).
Type locality: Ukraine: near Dnepropetrovsk, left
bank of the Dnieper River, Mandrikovka beds.
Geological age: Upper Eocene.
seishinmaruae Saito, 1997 Leptochiton.
Deep-sea chiton fauna of Suruga Bay (Mollusca:
Polyplacophora) with descriptions of six new species.
— National Science Museum Monographs, Tokyo 12:
31-58, pls 1-2 (: 42; figs 1F, 6; pl. 1, fig. 6).
102
Type locality: Japan: Honshu: Suruga Bay, off Heda,
870-950 m depth, BT93-1 (35°01.1°N 138°59.9’E).
severianoi Carmona Zalvide 2000
Lepidochitona.
EI género Lepidochitona Gray,1921 (sic!) (Mollusca,
Polyplacophora) en el litoral Atläntico de la Peninsula
Ibérica. - Zberus 18 (2): 17-30 (: 26; fig. 4).
Type locality: Spain: La Ballenera,
Algeciras, Cädiz, 12 m.
& Garcia,
Bahia de
+ sigillarius Bielokrys, 1999 Srenoplax.
Late Eocene Chitonids (Class Polyplacophora) from
Ukraine. - Paleontologicheskii Zhurnal 1999 (4): 5-15
(: 10; pl. 1, figs 4-7).
Type locality: Ukraine: left bank of the Dniepr River,
in the vicinity of the city of Dnepropetrovsk.
Geological age: Late Eocene.
+ silurica Bischoff, 1981 Cobcrephora.
Cobcrephora n. g., representative of a new
polyplacophoran order Phosphatoloricata with
calciumphosphatic shells. - Senckenbergiana lethaea
61 (3-6): 173-215 (: 189; pl. 1, pl. 2, figs 18-29; pl. 4,
figs 42, 43; pl. 5, pl. 6, figs 47-48; pl. 7, figs 51-56).
Type locality: Australia: New South Wales:
Limestone beds and lenses in Panuara Group,
Cobblers Creek area, approx. 30 km SW Orange
(33°32’42S 148°53°10°’E; 1 : 250 000 geol . sheet S
1 55-8 Bathurst), sample CC 23, with /criodina n. sp.
Geological age: Early Silurian.
+ siskiyouensis Hoare, 2000 Paleochiton.
Silurian Polyplacophora and Rostroconchia
(Mollusca) from Northern California. - Proceedings of
the California Academy of Sciences 52 (3): 23-31
(: 24; fig. 1).
Type locality: United States of America: 2 km
southeast of Parker Ranch, East Fork of the Scott
River, SW 1/4 sec. 29, T4IN, R7W, Siskiyou County,
California, Etna quadrangle, USGS locality M1027.
Geological age: Silurian.
+ soccus Hanger, Hoare & Strong, 2000 Arcochiton.
Permian Polyplacophora, Rostroconchia, and
problematica from Oregon. - Journal of Paleontology
74 (2): 192-198 (: 193, figs 3.1-3.3).
Type locality: United States of America: Crook
County, Oregon, Twelvemile Reservoir 7.5 minute
quadrangle, 119°47.17'N, 97°44.10'W, Universal
Transverse Mercator coordinate 1 ITKU75826907.
Geological age: Early Permian.
+ spinus Yu, 1984 Luyanhaochiton.
Early Cambrian molluscan faunas of Meishucun stage
with special reference to Precambrian-Cambrian
boundary. pp. 21-35 /n: Su, Zongwei [Ed.].
Contribution to 27th International Geological
Congress, 1984, Moscow. Developments in
geoscience. Science Press, Beijing: 1-vi, 1-677 (: 32
[25]; pl. 1, figs 8-9).
E. SCHWABE
Type locality: China: East Yunnan [Sheng|:
Zhongyicun member of Dengying Formation, Jinning
[Xian].
Geological age: Lower Cambrian.
+ squarrosus DeBrock, Hoare & Mapes, 1984
Camptochiton.
Pennsylvanian (Desmoinesian) Polyplacophora
(Mollusca) from Texas. - Journal of Paleontology 58
(4): 1117-1135 (: 1120; figs 2A, B; 3A-U).
Type locality: United States of America: the Lazy
Bend Formation is exposed 30 m north of where Farm
to Market Road 1189 crosses Rocky Branch, a small
tributary of Kickapoo Creek, approximately 8.5 km
northeast of Lipan and 0.75 km south of Kickapoo
Falls, Hood County, Texas, Dennis 77° quadrangle.
Geological age: Carboniferous.
+ subcirculus Hoare & Mapes, 1986 Glaphurochiton.
The Polyplacophoran "Chiton" carbonarius Stevens,
1858, in North America and new related species. -
Journal of Paleontology 60 (3): 627-635 (: 633; figs
4.1-4.6).
Type locality: United States of America: The LaSalle
Formation exposed in SW NE'4 sec. 25, T33N, RIE,
LaSalle Co., Illinois.
Geological age: Carboniferous.
Synonym:
Pterochiton carbonarius; Hoare & Sturgeon, 1979: pl.
2, figs 12-13 (Hoare, R. D. & Sturgeon, M. T., 1979
Stratigraphic distribution of Polyplacophora in the
Mississippian and Pennsylvanian of North America. -
Sth International Congress of Carboniferous
Stratigraphy and Geology, Compte Rendu 3: 176-183,
pls 1-3).
surugensis Saito, 1997 Leptochiton.
Deep-sea chiton fauna of Suruga Bay (Mollusca:
Polyplacophora) with descriptions of six new species.
— National Science Museum Monographs, Tokyo 12:
31-58, pls 1-2 (: 33; figs 1A, 2; pl. 1, fig. 1).
Type locality: Japan: Honshu: Suruga Bay, SW of
Heda, 370-400 m depth, DG93-8 (34°58.0°N
138°44.2’E).
tavianii Dell'Angelo, Landau & Marquet, 2004
Lepidopleurus (Leptochiton).
Polyplacophora from the Pliocene of Estepona
(Mälaga, West Spain). - Bollettino Malacologico,
Suppl. 5 [2003]: 25-44 (: 29; pl. 1, figs 1-8; pl. 2, figs
125)
Type locality: Spain: Mälaga: Velerin Curretera, near
Estepona.
Geological age: Pliocene.
+ tegulus Cherns, 1998 Plectrochiton.
Silurian Polyplacophoran Molluscs from Gotland,
Sweden. - Palaeontology 41 (5): 939-974 (: 952; pl. 3,
figs 1-3).
Type locality: Sweden: Müllbus-[, Gotland Island,
Halla Formation.
NOVAPEX 6 (4): 89-105, 10 décembre 2005
Geological age: Silurian.
thandari Sirenko, 2001 Leptochiton.
Deep-sea chitons (Mollusca, Polyplacophora) from
sunken wood off New Caledonia and Vanuatu. /n: P.
Bouchet & B. A. Marshall (eds) Tropical Deep-Sea
Benthos, volume 22. - Mémoires du Muséum national
d'Histoire naturelle 185: 39-71 (: 55; figs 112-131,
182-183).
Type locality: Vanuatu: SE of Efate Island, 17°56'S,
168°44'E [Musorstom 8, sta. CP1035], 765-780 m.
+ tholus Hoare, Mapes & Atwater, 1983 Prerochiton
Pennsylvanian Polyplacophora (Mollusca) from
Oklahoma and Texas. - Journal of Paleontology 57
(5): 992-1000 (: 997; figs 2C, SA-K).
Type locality: United States of America: from the
Gene Autry Formation (Morrowan) at an exposure in
a series of east-west gullies, on the east side of an
unnamed tributary of Sycamore Creek, on the Daube
Ranch, NW, NW%, SW, sec. 2, T4S, RA4E,
Johnston Co., southern Oklahoma (Ravia 7%
quadrangle).
Geological age: Carboniferous.
tomhalei Clark, 2000 /schnochiton.
The chiton fauna of the Gulf of California Rhodolith
beds (with descriptions of four new species). -
Nemouria 43: 1-19 (: 7; figs 11-14).
Type locality: Mexico: Gulf of California, Punta Bajo
(about 10 km N of Loreto), Baja California Sur
(approx. 26°05'N, 112°42'W), 12 m.
+ torus Hoare & Mapes, 1985 Euleptochiton.
New Mississippian and Pennsylvanian Polyplacophora
(Mollusca) from North America. - Journal of
Paleontology 59 (4): 875-881 (: 875; figs 1.1-1.17).
Type locality: United States of America: The Finis
Shale (Virgilian) collected above the Jacksboro
Limestone exposed in gullies south of pond dam
located 250 m north of Lost Creek Cemetery, 0.4 km
east of Highway 59 and 8.3 km northeast of
Jacksboro, Jack Co., Texas, Cundiff 7/2’ quadrangle.
Geological age: Carboniferous.
+ triangulus Hoare, 2001 Systenochiton.
Early Mississippian Polyplacophora (Mollusca) from
Iowa. - Journal of Paleontology 75 (1): 66-74 (: 71,
73; figs 6.1-6.26).
Type locality: United States of America: Gilmore City
Formation (Humboldt Member) exposed in the east pit
of P. & M. quarry, 3.8 km northeast of the intersection
of Highways 3 and 169 on the northwest side of the
East Fork of Des Moines River, northeast of
Humboldt, Humboldt Co., Iowa.
Geological age: Lower Carboniferous.
+ triangulus Hanger, Hoare & Strong, 2000
Homeochiton.
Permian Polyplacophora, Rostroconchia, and
problematica from Oregon. - Journal of Paleontology
74 (2): 192-198 (: 195; figs 3.4-3.10).
103
E. SCHWABI
Catalogue of Recent and fossil chitons
United States of America: Crook
County, Oregon, Twelvemile Reservoir 7.5 minute
quadrangle, 119°47.17'N, 97°44.10'W, Universal
lransverse Mercator coordinate 1 ITKU75826907.
Geological age: Early Permian.
lype locality:
troncosoi Carmona Zalvide, Urgorri & Garcia, 2004
Leptochiton (Leptochiton).
Two new species of Leptochiton Gray, 1847
(Polyplacophora) from the Iberian Peninsula (eastern
Atlantic coast). — The Nautilus 118 (4): 144-151
(: 144; figs 1-20).
Type locality: Spain: Galicia: off A Quiniela
(43°17°22°°-43°18 52°N 09°36°38’°-09°35°45"°W),
753-832 m depth, with strong currents, attached to a
rock from a bottom with ferromanganese nodules,
calcareous plaques, and coal slag.
+ ulivii Dell'Angelo & Forli, 1996 /schnochiton
Two new Polyplacophora species from the Tuscan
Pliocene - La Conchiglia 28, Suppl. (279): 42-49
(: 46; figs 16-26).
Type locality: Italy: Tuscany, Siena,
.Sbarra“, near San Gimignano.
Geological age: Pliocene.
Pietrafitta
usticensis Dell'Angelo & Castriota, 1999 /schnochiton
(Ischnochiton).
A new /schnochiton from the Mediterranean. - La
Conchiglia 291: 23-26 (: 23; figs 2-10).
Type locality: Italy: Southwest of Ustica, between
Punta Gavazzi and Punta dell'Arpa, about 50 m,
bottom mainly composed of biogenic and volcanic
particles together with a significant red calcareous
algae component.
+ utahensis Vendrasco 2004
Orthriochiton.
Late Cambrian and Early Ordovician stem group
chitons (Mollusca: Polyplacophora) from Utah and
Missouri. - Journal of Paleontology 78 (4): 675-689
(:686; figs 4.7, 4.8, 8.7, 12.14-12.31).
Type locality: United States of America: at Lawson
Cove, midwestern Utah, in the upper portion of the
Hellnmaria Member of the Notch Peak Formation,
from massive carbonate beds (0.2-1.0 m).
Geological age: Late Cambrian.
& Runnegar,
vanbellei Sirenko, 2001 Leptochiton.
Deep-sea chitons (Mollusca, Polyplacophora) from
sunken wood off New Caledonia and Vanuatu. /n: P.
Bouchet & B. A. Marshall (eds) Tropical Deep-Sea
Benthos, volume 22. - Mémoires du Muséum national
d'Histoire naturelle 185: 39-71 (: 53; figs 97-111,
180-181).
Type locality: Vanuatu: Bougainville Guyot, SW of
Espiritu Santo Island, 15°58'S, 166°38'E [Musorstom
8, sta. CP1125], 1160-1220 m.
104
+ veneta Dell'Angelo & Palazzi, 1992 Stenoplax.
First record of a species of Polyplacophora in the
Italian Oligocene. - Journal of the Malacological
Society of Australia 13: 27-30 (: 28; figs 1-3).
Type locality: Italy: Small exposure of brownish
yellow silty sandstone capping, in stratigraphic
unconformity, a ,pietra serena” quarry near Case
Soghe in the Colli Berici (near M. Lungo, Arcugnano,
Vicenza province).
Geological age: Oligocene.
venusta Clark, 1999 Tonicella.
The Tonicella lineata (Wood,1815) species complex
(Polyplacophora: Tonicellidae), with descriptions of
two new species. - American Malacological Bulletin
15 (1): 33-46 (: 41; figs 25-32, 34).
Type locality: United States of America: Mountain
Point, 8 km south of Ketchikan, Revillagigedo Island,
Alexander Archipelago, SE Alaska (55°17.35'N,
131°32.20'W), 1-10 m.
+ verrucosa Dell'Angelo & Forli, 1996 Lepidochitona.
Two new Polyplacophora species from the Tuscan
Pliocene - La Conchiglia 28, Suppl. (279): 42-49
(: 42; figs 1-12).
Type locality: Italy: Tuscany,
.Melograni“, near San Gimignano.
Geological age: Pliocene.
Siena, Pietrafitta
+ vickersianum Vendrasco, Wood & Runnegar, 2004
Polysacos.
Articulated Palaeozoic fossil with 17 plates greatly
expands disparity of early chitons. - Nature 429
(6989): 288-291 (supplement files available under
http://www.nature.com/nature) (: 291; fig. la).
Type locality: United States of America: Edwardsville
Formation, Monroe County, Indiana.
Geological age: Carboniferous.
vietnamensis Sirenko, 1998 Leptochiton.
One more deep-water chiton living and feeding on
sunken wood: Leptochiton vietnamensis sp. nov. from
the South China Sea (Mollusca, Polyplacophora). -
Ruthenica 8 (1): 1-6 (: 1; figs 1-3).
Type locality: South China
110°02.0'E), 700 m, mud.
Sea (11°09.6N,
+ vulgarus Yu, 1987 Meishucunchiton.
Yangtze Micromolluscan fauna in Yangtze region of
China with notes on Precambrian-Cambrian boundary.
19-275, pls 1-68. /n: Stratigraphy and Palaeontology
of systemic boundaries in China. Precambrian-
Cambrian Boundary (1). compiled by Nanjing
Institute of Geology and Paleontology, Academia
Sinica (Nanjing University Publishing House) (: 111:
pl. 15, figs 4-10; text fig. 36-37).
Type locality: China: at Meishucun of Jinning,
Xianfeng of Xundian, eastern Yunnan, Yangfzeconus
priscus-Archaeospira ornata assemblage, Zhongyicun
member.
Geological age: Lower Cambrian.
E. SCHWABE
+ wahwahensis Vendrasco & Runnegar, 2004
Matthevia.
Late Cambrian and Early Ordovician stem group
chitons (Mollusca: Polyplacophora) from Utah and
Missouri. - Journal of Paleontology T8 (4): 675-689
(: 683; figs 2, 3, 4.3-4.5, 6.2, 8.1-8.4, 9, 10, 11).
Type locality: United States of America: at Lawson
Cove, midwestern Utah, in the upper portion of the
Hellnmaria Member of the Notch Peak Formation,
from massive carbonate beds (0.2-1.0 m).
Geological age: Late Cambrian.
Synonyms:
Matthevia variabilis; Runnegar, Pojeta, Taylor &
Collins, 1979: 1377; pl. 1, figs 5-13, 15-18 (Runnegar,
BPojetd JE) Taylor, M'E"& Collins, D: 1979;
New species of the Cambrian and Ordovician chitons
Matthevia and Chelodes from Wisconsin and
Queensland: evidence for the early history of
polyplacophoran mollusks. - Journal of Paleontology
53 (6): 1374-1394).
Matthevia variabilis, Yochelson, 1966: pl. 1, figs 6-
11, 15-17, 19-22, 30-32, 36, 37, 40, 41 (Yochelson, E.
L., 1966. Mattheva, a proposed new class of mollusks.
- US. Geological Survey Professional Paper 523-B:
B1-B11).
+ yochelsoni Hoare & A.G. Smith, 1984 Soleachiton.
Permian Polyplacophora (Mollusca) from West Texas.
- Journal of Paleontology 58 (1): 82-103 (: 90; figs 4,
S))
Type locality: United States of America: Cathedral
Mountain Formation (mostly /nstitella zone): Slopes
on S side of road 0.65-0.81 km NE of Split Tank, 2.57
km N 56° E of Old Word Ranch house, Hess Canyon
quadrangle [= R. E. King 128, 151; AMNH 500],
[Location USNM 7021].
Geological age: Permian.
NOVAPEX 6 (4): 89-105, 10 décembre 2005
+ zardinii Laghi, 1981 Crenatolorica.
Crenatolorica zardinii on. gen, n. sp. of
polyplacophoran from St. Cassian Beds (Dolomites,
Italy). - Bollettino della Società Paleontologica
Italiana 20 (2): 155-158 (: 157; pl 1, figs 1-3).
Type locality: Italy: Eastern Dolomites, Campo, near
Cortina d'Ampezzo.
Geological age: Upper Triassic.
+ zhyi Dell'Angelo & da Silva, 2003 /schnochiton.
Polyplacophora from the Pliocene of Vale de Freixo:
Central-West Portugal. - Bollettino Malacologico 39
(1-4): 7-16 (: 10; figs 5-11).
Type locality: Portugal: Pombal region, Leiria district,
Vale de Freixo.
Geological age: Pliocene.
ACKNOWLEDGEMENTS
The referees are thanked for their helpful comments.
REFERENCES
Kaas, P. & Van Belle, R. A., 1980. Catalogue of
Living Chitons (Mollusca: Polyplacophora).
Backhuys Publisher, Rotterdam. 144 pp.
Kaas, P. & Van Belle, R. A., 1998. Catalogue of
living chitons (Mollusca, Polyplacophora). second,
revised edition. Backhyus Publishers, Leiden.
204 pp.
Smith, A. G. & Hoare, R. D., 1987. Paleozoic
Polyplacophora: A checklist and bibliography. -
Occasional Papers of the California Academy of
Sciences 146: 1-71.
Van Belle, R. A., 1981. Catalogue of fossil chitons.
Backhuys Publisher, Rotterdam. 84 pp.
7
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K. FRAUSSEN & R. HADORN
NOVAPEX 6 (4): 107-109, 10 décembre 2005
A new species of Eosipho (Gastropoda: Buccinidae)
from Guadeloupe, Western Atlantic
Koen FRAUSSEN
Leuvensestraat 25, B-3200 Aarschot, Belgium
koen.fraussen(@skynet.be
Roland HADORN
Dreihubelweg 23, CH-3250 Lyss, Switzerland
susuf(@bluewin.ch
KEY WORDS. Gastropoda: Buccinidae: Guadeloupe: Eosipho n.sp.
ABSTRACT. For the first time an Eosipho species is reported from the Atlantic. À new species 1s
described. The generic assignation is based on shell and radula morphology.
RESUME. Le genre Eosipho est signalé pour la première fois dans l’Atlantique grâce à la
description d'une espèce nouvelle. L'attribution générique est basée sur les caractères de la coquille
et de la radula.
INTRODUCTION
The genus Eosipho Thiele, 1929 comprises a number
of deep-water buccinids, characterized by a slender
spire and a short base, a strong spiral sculpture usually
with alternating strong and weak cords, a rather weak
axial sculpture in combination with a paucispiral
protoconch and a thick velvety periostracum, a
buccinid radula with a tricuspid central tooth with an
angular base and bicuspid lateral teeth, the outer cusp
being larger. Bouchet and Warén (1986) revised the
known buccinid deep water species. Until now Eosipho
species were only known from the Indo-West Pacific.
The description of a new species in the present work is
based on material dredged in the Atlantic, off
Guadeloupe.
SYSTEMATICS
BUCCINIDAE Rafinesque, 1815
Genus Eosipho Thiele, 1929
Type species by original designation: Chrysodomus
(Sipho) smithi Schepman, 1911, Recent, Indonesia.
Eosipho atlanticus sp. nov.
Figs. 1-8
Type material. Holotype, 27.2 x 11.3 mm,
Guadeloupe, Basse Terre, 200-300 m deep, in Muséum
national d'Histoire naturelle, Paris. Paratype 1: 26.9 x
11.3 mm, idem, coll. Roland Hadorn. Paratype 2: 34.6
x 14.6 mm, Guadeloupe, Vieux Habitants, 500 m deep,
coll. Koen Fraussen. Paratype 3: 27.6 x 12.0 mm,
paratype 4: 24.2 x 10.7 mm, paratype 5: 23.4 x 10.7
mm, coll. Dominique Lamy.
Type locality. Off Guadeloupe, Basse Terre.
Distribution and habitat. From off Guadeloupe,
Caribbean. Bathymetric range, all live collected
specimens, between 300 and 500 m.
Description. Shell small (up to 34.6 mm in length),
snow-white, thin but solid, axial sculpture dominating
on spire, spiral sculpture dominating on body whorl.
Shape fusiform, slender with high spire and short
siphonal canal.
Protoconch paucispiral, smooth, with about 2 convex
whorls (Fig. 7), transition to teleoconch consisting of a
fine line. Diameter: 0.6 mm, length: 0.7 mm.
About 7 teleoconch whorls, slightly angulate. Suture
deep.
12 strong axial ribs with broad interspaces on first
teleoconch whorl. Number of axial ribs increasing
slightly from second whorl on, with interspaces of
equal size or narrower, whole surface ornamented with
fine growth lines. 17 axial ribs on penultimate whorl,
22 weaker axial ribs on body whorl. Paratype 2 atypical
with axial sculpture absent on body whorl.
5 or 6 strong, rounded, spiral cords on teleoconch
whorls, interspaces narrow, becoming slightly narrower
towards penultimate whorl. About 25 spiral cords on
body whorl, 15 of them on siphonal canal. Spiral cords
on body whorl broad, on siphonal canal weaker.
Aperture ovate, outer lip thin, edge sharp, with 12
internal lirae. Columella smooth with thin callus.
Siphonal canal open, short. Aperture and siphonal
canal about 2/5 of total shell length.
Periostracum thick, pale brown, velvety.
107
K. FRAUSSEN & R. HADORN
A new Æosipho from Guadeloupe
oval,
filling
brown,
terminal
elongate
nucleus,
Operculum
abapically
aperture.
Radula typically buccinid (Fig. 8). Central tooth
tricuspid, base semi-quadrangular, curved, the central
cusp slightly larger or of equal size. Lateral teeth
bicuspid, base broad, outer cusp larger.
COrneous,
pointed,
pale
with
Comparison. Eosipho atlanticus Sp. nov. 1s
characterized by a high spire, slightly angular whorls, a
strong axial sculpture and a velvety periostracum.
lhe generic placement of this new species is based on
the morphology of the radula and on conchological
characteristics (slender, axial sculpture which is
dominant on spire and spiral sculpture being dominant
on body whorl, short siphonal canal, smooth columella,
outer lip with internal lirae). Æ. atlanticus sp. nov. is
more similar to the species assigned to Eosipho by
Bouchet & Warén (1986) than to the type species (E.
smithi). Species belonging to Manaria Smith , 1906
(type species Manaria thurstoni Smith, 1906) are very
similar, and differ mainly by the more slender shape.
E. thorybopus Bouchet & Warén, 1986, a Pacific
species, resembles in shape, sculpture, periostracum
and radula, but differs by its convex spire whorls
(instead of slightly angular), by stronger knobs when
axials and spiral cords cross and by a larger aperture.
Preangeria dentata (Schepman, 1911), a Pacific
species, resembles in shape, spiral sculpture,
protoconch and radula, but differs by its convex spire
whorls (instead of slightly angular), a lower number of
spiral cords (4 instead of 5 or 6), and the presence of a
labral tooth in adult specimens.
Manaria clandestina Bouchet & Warén, 1986, a
Pacific species, resembles much in shape, sculpture,
Figures 1-8
periostracum and radula, but differs by its convex spire
whorls (instead of slightly angular), stronger axial
cords, a larger number of spiral cords, and a smaller
protoconch (slightly more than 1 protoconch whorl
instead of 2).
Harasewychia harasewychi Petuch, 1987
(Fasciolariidae) from off Venezuela resembles in
shape, sculpture, colour and periostracum but differs by
the angular spire whorls (instead of only slightly
angular), broader shape, slightly weaker axial and
spiral sculpture, more slender siphonal canal and
absence of internal apertural lirae.
For a study of the species belonging to this deep-water
genus we refer to Bouchet & Warén (1986).
Etymology. £osipho atlanticus Sp. nov. is named after
the Atlantic Ocean.
ACKNOWLEDGMENTS
We are grateful to Dominique Lamy (Guadeloupe) for
procuring the type material and indispensable
information, to Kevin Monsecour (Belgium) for digital
images, and to David Monsecour (Belgium) for
correcting the English text.
REFERENCES
Bouchet, P. and Warén, A., 1986. Mollusca
Gastropoda: Taxonomical notes on tropical deep
water Buccinidae with descriptions of new taxa. In:
Résultats des Campagnes MUSORSTOM. I & IL.
Philippines, tome 2. Mém.Mus.natn.Hist.nat., sér.A,
Zool., 133: 457-499.
Eosipho atlanticus sp. nov., Guadeloupe. 1-2. Holotype, 27.2 mm. 3-4. Paratype 1, 26.9 mm. 5-6. Paratype 2,
34.6 mm. 7. Protoconch of the holotype. 8. radula of the holotype (scale bar: 100 pm).
108
K. FRAUSSEN & R. HADORN NOVAPEX 6 (4): 107-109, 10 décembre 2005
109
Le <
R. HADORN & M. CHINO
NOVAPEX 6 (4): 111-113, 10 décembre 2005
A new Granulifusus (Gastropoda: Fasciolariidae)
from Japan
Roland HADORN
Dreihubelweg 23, CH-3250 Lyss
Switzerland
Mitsuo CHINO
6-23-18-202, Arima, Miyamae-ku
Kawasaki, Kanagawa Pref. 216-0003
Japan
KEY WORDS. Fasciolariidae, Granulifusus, Indo-Pacific, Japan, new species.
ABSTRACT. Granulifusus pulchellus sp. nov. is a species well-known among Japanese
conchologists under the name ‘nunome-ko-naganishi’, which means ‘cloth-texture small Fusinus”
in Japanese language. Late Shoichiro Hayashi proposed the name ‘pulchellus” in one of his
manuscripts, but this was never published. We describe the species herein and compare it to G.
musasiensis (Makiyama, 1922) and G. makiyamai (Otuka, 1937) from the Japanese Pleistocene.
INTRODUCTION
An ongoing study to the identity of Indo-West Pacific
Fusininae, and Granulifusus in particular, has bring to
light a number of species which are seldom seen or
hitherto undescribed. Among them a small species
from Japan, already well known under the Japanese
name ‘nunome-ko-naganishi’. Except from the
manuscript name ‘pulchellus’, proposed by the late
Shoichiro Hayashi, it never received a valid scientific
name. We describe it in the present paper as
Granulifusus pulchellus Sp. nov. separating it from
other Recent species by its small adult size with a
lower number of whorls, and other differences in shell
morphology. Two small closely resembling species
from the Japanese Pleistocene are compared: G.
musasiensis (Makiyama, 1922) and G. makiyamai
(Otuka, 1937). The present work is based on material
obtained by gill nets of Japanese fishermen.
The method of Verduin (1977) was used to count the
number of protoconch whorls.
Abbreviations
ANSP: Academy of Natural Sciences, Philadelphia,
USA
MC: Collection of Mitsuo Chino, Kawasaki, Japan
NSMT: National Science Museum, Tokyo, Japan
RH: Collection of Roland Hadorn, Lyss, Switzerland
dd: dead collected specimen
juv: juvenile or subadult specimen
SYSTEMATICS
Family FASCIOLARIIDAE Gray, 1853
Subfamily FUSININAE Wrigley, 1927
Genus Granulifusus Kuroda and Habe, 1954
Type species: Fusus niponicus E.A. Smith, 1879 (by
monotypy) (= Granulifusus Kuroda and Habe, 1952, a
nomen nudum).
Granulifusus pulchellus sp. nov.
Figs. 1-9
Type material. Holotype NSMT-Mo 73715 (18.4 x
8.5 mm, lv), Japan, Tokyo Bay, Chiba Prefecture, off
Kanaya, 200 m.
Paratype 1, MC (17.4 x 7.3 mm, dd), Japan, Kyushu,
Oita Prefecture, off Kamae, 100 m. - Paratype 2, RH
(13.6 x 6.2 mm, dd), Japan, Wakayama Prefecture, off
Cape Shio, 33°24° N, 135°47° E, 300 m. - Paratype 3,
ANSP 413200 (16.9 x 7.4 mm, dd), Japan, Kyushu,
Oita Prefecture, Kamae - Paratype 4, MC (19.1 x &.1
mm, lv), Japan, Sagami Bay, Kanagawa Prefecture,
off Misaki, 250 m. - Paratype 5, RH (16.9 x 7.2 mm,
Iv), Japan, Sagami Bay, Kanagawa Prefecture, off
Misaki, 250 m.
Type locality. Japan, Tokyo Bay, Chiba Prefecture,
off Kanaya, 200 m.
Other material examined. Japan, Chiba Prefecture,
150 m, 1 1v juv. - Chiba Prefecture, 1 Iv / 2 Iv juv. -
Shizuoka Prefecture, 150 m, 1 dd juv. - Wakayama
Prefecture, Ki, Cape Shio, 33°24° N, 135°47° E, 300
m, 2 dd / 1 dd juv. (all MC).
Description. Shell small for genus, up to 20 mm in
length, consisting of about 6 convex whorls including
protoconch, light brown to brown with a whitish band
111
R. HADORN & M. CHINO
À new Granulifusus from Japan
in the middle of the whorls, delicate and thin,
fusiform, spire broad, angle about 40-44°. Siphonal
canal rather short. Suture constricted.
Protoconch white to light brown, consisting of 1 2
bulbous, smooth, glossy whorls. Final 4 whorl with
about 3-$ fine axial riblets. Transition to teleoconch
abrupt, marked by a distinct varix. Diameter 0.9-1.0
mm.
Four sharp primary spiral cords on upper teleoconch
whorls, 5 on latter whorls. Cords prominent when
crossing axial ribs, weak in interspaces, giving surface
a typical granulate appearance. À fine intercalated
spiral thread appears between primary cords from
third whorl on. Mature specimens with up to 3
intercalated threads on body whorl.
Axial ribs broad, reaching from suture to suture,
conspicuously close-set, interspaces usually narrow.
12-14 ribs on upper whorls, 12-16 on body whorl.
Aperture white, ovate, pointed at both ends. Outer lip
simple, with some weak internal lirae. Inner lip
smooth, fully mature specimens with traces of a weak
columellar fold.
Siphonal canal shorter than aperture length,
occasionally curved. Outer side ornamented with fine,
dense spiral cords.
Periostracum unknown.
Operculum typical of genus, light brown, ovate, not
filling the aperture.
Radula (Fig. 9) typical of genus. Central tooth
tricuspid, cusps strong and pointed, projecting below
the base. Base convex, broader than top. Lateral teeth
curved, with 5 strong pointed cusps with slightly
incurved tips. Outermost cusp strongest and broadest.
At inner side with a small denticle.
Range and habitat. Central to southwestern Japan,
from Honshu, Chiba Prefecture to Kyushu, Oita
Prefecture, 100-300 m deep (taken alive in 100-250
m).
Figures 1-9
Remarks. G. pulchellus sp. nov. differs from all other
known Recent Japanese Granulifusus species by its
conspicuous small adult size, the small number of
teleoconch whorls, the broad spire angle, the
yellowish banded pattern, the numerous close-set,
rather weak axial ribs in combination with sharp spiral
cords producing elongate white or yellowish knobs,
and the short siphonal canal.
G. musasiensis (Makiyama, 1922) from the Japanese
Pleistocene differs by its larger adult size, the larger
number of teleoconch whorls, and by having only 3
distinct spiral cords on teleoconch whorls. For the
illustration of this species we refer to Taki and Oyama
U954 pl 3e 7):
G. makivamai (Otuka, 1937), also from the Japanese
Pleistocene, differs by having a somewhat larger adult
size, a larger number of teleoconch whorls, and 2
protoconch whorls. For an illustration of this species
we refer again to Taki and Oyama (1954: pl. 22, fig.
ll):
Etymology. ‘pulchellus' is the manuscript name
proposed by late Shoichiro Hayashi for this little
delicate Japanese Granulifusus.
ACKNOWLEDGMENTS
We are grateful to Koen Fraussen, Belgium, for
reading the manuscript and his esteemed help to
improve the manuscript.
REFERENCES
Taki, L. and Oyama, K., 1954. Matajiro Yokoyama”’s
The Pliocene and later faunas from the Kwanto
Region in Japan. Palaeontological Society of
Japan Special Paper 2: 1-68, pls. 1-49.
Verduin, A., 1977. On a remarkable dimorphism of
the apices in many groups of sympatric, closely
related marine gastropods species. Basteria 41: 91-
JS
1-2. Granulifusus pulchellus sp. nov., Holotype NSMT-Mo 73715, Japan, Tokyo Bay, Chiba Prefecture, off
Kanaya, 18.4 mm; 3-4. Paratype 1, MC, Japan, Kyushu, Oita Prefecture, off Kamae, 17.4 mm; 5-6. Paratype 2,
RH, Japan, Wakayama Prefecture, off Cape Shio, 13.6 mm; 7-8. Paratype 4, MC, Japan, Sagami Bay, Kanagawa
Prefecture, off Misaki, 19.1 mm; 9. Radula, holotype NSMT-Mo 73715, scale bar: 100 um.
R. HADORN & M. CHINO NOVAPEX 6 (4): 111-113, 10 décembre 2005
P. BAIL
NOVAPEX 6 (4): 115-117, 10 décembre 2005
A new species of Fulgoraria Pilsbry & Olsson,1954
(Gastropoda: Volutidae)
from the South China Sea
Patrice BAIL
2 square La Fontaine, 75016 Paris, France
pat.bail@wanadoo.fr
KEY WORDS. Gastropoda, Volutidae, South China Sea, Fulgoraria (Musashia) allaryi sp. nov.
ABSTRACT. À new species from the northern part of the South China Sea is described here and
compared with related species of the same subgenus Musashia Hayashi, 1966.
INTRODUCTION
Since the comprehensive work of Shikama (1967), the
extension of fishing zones and deeper dredging only
recently led to the discovery of seven new species:
Fulgoraria (Fulgoraria) ericarum Douté, 1997 from
Vietnam waters; À (Saotomea) minima Bondarev,
1994 and F. (S.) pratasensis Lan, 1997 from the South
China Sea; F. (S.) solida Bail & Chino, 2000 and F
(Musashia) chinoi Bail, 2000 from the southwestern
waters of Kyushu (Japan).
Abbreviation
MNEHEN: Muséum national
Paris, France.
d'Histoirelle naturelle,
Family VOLUTIDAE Rafinesque, 1815
Subfamily FULGORARIINAE Pilsbry & Olsson,
1954
Genus Fulgoraria Schumacher, 1817
Subgenus Musashia Hayashi, 1960
Type species Fulgoraria hirasei Sowerby, 1912 (by
original designation) Recent, Japan.
Fulgoraria (Musashia) allaryi sp. nov.
Figs 1-8
Type material. Holotype MNHN, 222.5 x 63.3 mm.
Paratypes. 227.4 x 86.8 mm; 228.1 x 84.2 mm; 237.4
x 75.5 mm. AII paratypes in A. Allary's collection.
Other material: 5 specimens in A. Allary's collection:
240.1 x 71.0 mm; 222.3 x 64.5 mm; 121.4 x 39.9 mm;
103.1 x 38.2 mm; 104.6 x 37.4 mm.
Type locality. Northern South China Sea, east of
Hainan Island, trawled by shrimpers at a depth of 800-
1000 m, on muddy substrate.
Range. The exact range is unknown. Since it was only
recently discovered, a restricted distribution is
suspected.
Description. Shell large, up to 240.1 x 71 mm, light
but solid, narrowly fusiform with a high spire in most
specimens. Surface dull. Rounded protoconch of 2.5
smooth whorls (Fig. 7), deviated at 45° from axis of
shell, large for subgenus with an average diameter of
6.0 mm. Teleoconch of 6 slightly convex whorls,
sculptured by 16 or 17 almost straight axial ribs well
marked on 2 first postnuclear whorls, attenuated on
third one and becoming obsolete on body whorl,
replaced by growth marks. Ribs crossed by numerous
close-set fine spiral grooves, giving surface a faintly
cancellated appearance on 3 first whorls. Suture
slightly indented without callus deposit. Aperture
narrow, forming an average of 56% of total shell
length. Outer lip smooth and simple. Columella
almost straight, spirally sculptured by growth marks,
bearing 4 columellar plaits (Fig. 8), strong anterior
one followed by three unequally weaker. Fasciole
absent. Background colour uniformly reddish-flesh
without any pattern, often stained by chalky or muddy
deposits. Protoconch beige. Columellar plaits whitish.
Animal unknown.
Discussion. According to its features, this species
belongs to the subgenus Musashia whose diagnosis is
an uniform color, a small protoconch, a cancellate
sculpture and few (1-4) low columellar plaits (Bail,
2000).
Fulgoraria (Musashia) cancellata Kuroda & Habe,
1950 (Fig. 9) differs by a more rounded outline, a
smaller protoconch (average diameter: 2.5 mm), a
constant shorter and more convex spire, a more
elongated anterior tip, a body whorl strongly
sculptured with more numerous sigmoid axial ribs
(20-23 on the penultimate whorl, 30-35 on the last
one) crossed by more pronounced spiral grooves,
giving the surface a dull appearance. Its range (from
Shikoku to Kumado-nada, off Mie Pref.) is totally
allopatric.
F. (M.) clara (Sowerby II, 1914) (Fig. 10) is a
smaller and lighter shell (maximum adult size around
90 mm), with fewer axial ribs (14 on the penultimate
IS
P. BAIL
A new Fulgoraria from the South China Sea
whorl), and almost obsolete spiral grooves on the last
whorl, giving the surface a lustrous appearance. Its
range (from Shikoku to Kumano-nada) is also
allopatric.
F. (M) noguchii Hayashi, 1960 differs from the latter
by its more inflated outline and supports the same
comparison.
F. (M.) hirasei (Sowerby II, 1912) (Fig. 11) is also a
large shell (adult size up to 190 mm), with rather
inflated whorls, sculptured with strong axial ribs (16-
IS on the penultimate whorl, 20-22 on the last one),
crossed by very attenuated spiral grooves giving the
surface a next-to-glossy appearance. The suture is
covered by a callus. Its range (from Shikoku to Enshu-
nada, off Shizuoka Pref.) is also allopatric.
F. (M.) formosana Azuma, 1967 (Fig. 12) from
Taiwanese waters is a quite different small shell, with
a minute, axially straight, white protoconch bearing a
calcarella, nodulose axial ribs and a cream colored
glossy surface.
F.__(M.) chinoi Bail 2000 (Fig. 13) is the closest
relative, sharing the same outline and roughly the
same appearance. It differs by its smaller size (max.
length 150 mm) and protoconch (average diameter of
4-5 mm), more numerous axial ribs (15-17 almost
straight axial ribs on the penultimate, and 23 or 24
extending onto the last whorl). Its range (west coast of
Kyushu, from Cape Nomo to Kuroshima) is allopatric.
Remarks. Adult size varies from 150 to 240 mm.
Apart from some minor difference in spire length, all
the specimens examined show no noticeable variation.
Etymology. This species is named in honor of Mr.
Alain Allary, a well-known conchologist who
Figures 1-13
entrusted these specimens to me for study and gave
the holotype to the MNHN.
Conclusion. Fulgoraria (Musashia) allaryvi sp. nov.
shows a close relationship with its relatives from the
subgenus Musashia, and particularly with F#. (M)
chinoi. Taxonomic connection between these two
species can be debated, but the unusual (for the
subgenus) large size and the broad rounded
protoconch of F. (M.) allaryi preclude any confusion
with any other Musashia species. It is the first
occurrence of a species of this subgenus in this area.
The recent extension of deep water trawlings by
Chinese shrimpers will be probably the source of new
discoveries.
ACKNOWLEDGEMENTS
We thank Mt John Wolff for his help in correcting
English.
We also thank Mr Yifan Zhao from Guangxi, China,
who provided this species new to science.
REFERENCE
Shikama, T. 1967. System and Evolution of Japanese
Fulgorarid Gastropods. Science Reports of the
Yokohama National Institute, section II, n° 13: 23-
132, pls. 1-17.
Bail, P. 2000: Genus Fulgoraria Pilsbry & Olsson,
1954 (Gastropoda: Volutidae Rafinesque,1815).
Description of a new species from Southern Japan
and subgeneric consideration. La Conchiglia n.
294-295: 19-27, pls. 1-5.
1-8. Fulgoraria (Musashia) allaryi sp. nov., China Sea, east of Haïnan Island.
1-3. Holotype MNHN, 222.5 mm; 4-5. Paratype coll. A. Allary, 227.4 mm; 6. Paratype coll. A. Allary, 228.1
mm; 7. Protoconch (x 2.6); 8. Detail of the columella (x 1.2).
9. F. (M.) cancellata Kuroda & Habe, 1950, Shikoku, Japan, 108.2 mm; 10. F. (M.) clara (Sowerby IL, 1914),
Kumano-nada, southern Honshu, Japan, 96.1 mm; 11. (M) hirasei (Sowerby III, 1912), Kumano-nada,
southern Honshu, Japan, 198.3 mm; 12. F. (M.) formosana Azuma, 1967, Taiwan, 102.6 mm; 13. F. (M.) chinoi
Bail, 2000, Kuroshima, southern Kyushu, Japan, 126 mm.
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R. HOUART
NOVAPEX 6 (4): 119-122, 10 décembre 2005
Description of a new species of Muricopsis
(Gastropoda: Muricidae: Muricopsinae)
from Säo Tome, West Africa
Roland HOUART
Research Associate
Institut royal des Sciences naturelles de Belgique
rue Vautier, 29, 1000 Bruxelles, Belgium
roland.houart(@skynet.be
KEY WORDS. Gastropoda, Muricidae, Muricopsinae, Muricopsis (Muricopsis) delemarrei n.sp.,
West Africa
ABSTRACT. À new species of Muricopsis is described from Säo Tome, West Africa. It is
compared with three similar taxa: Muricopsis rutilus rutilus (Reeve, 1846) from Ghana, M. rutilus
mariangelae Rolan & Fernandes, 1991 and M. matildae Rolän & Fernandes, 1991 from Säo Tome.
A list of all the Recent taxa of Muricopsis s.s. from West Africa is provided.
INTRODUCTION. At present 12 species and
subspecies of Muricopsis s.s. are known to live on the
West African coast: M. annobonensis Houart & Rolän,
2001 from Annobôn Island, M. fusiformis fusiformis
(Gmelin, 1791) from Mauritania and Senegal, M.
fusiformis punctata Houart, 1990 from Angola,
haidari Houart, 2003 from Senegal, M. gofasi Houart,
1993 from Angola, M. matildeae Rolän & Fernandes,
1991 from Säo Tome, M principensis Rolän &
Fernandes, 1991, from Principe Island, M rutilus
rutilus (Reeve, 1846) from Ghana, M rutilus
mariangelae Rolâän & Fernandes, 1991 from Säo Tome
and Principe, M. seminolensis Vokes & Houart, 1986
from Goree Island, Senegal, M. suga suga
(Fischer-Piette, 1942) from Senegal, and M suga
discissus Houart, 1990 from Angola. All of them have a
paucispiral protoconch of 1-1.5 whorls. Many of these
taxa were illustrated by Houart (1994 and 1996).
Merle & Houart (2003) restricted Risomurex,
previously used to designate the West African species
(Vokes & Houart, 1986a and 1986b, and other
authors) to the East Atlantic species: Muricopsis
(Risomurex) deformis (Reeve, 1846); M. (R.) rosea
(Reeve, 1846); M. (R.) schrammi (Crosse, 1863), and
M. (R.) withrowi Vokes & Houart, 1986.
Abbreviations
MNHN: Muséum national d'Histoire naturelle, Paris,
France
JLD: collection Jean-Louis Delemarre
RH: collection Roland Houart
lecitotrophic larval life and a strongly carinate,
È Primary cord
S Secondary cord
t Tertiary cord
IP Infrasutural primary cord (primary cord on shoulder)
11 Shoulder cord
P2-P6 Primary cords of the convex part of the teleoconch whorl
s3 Secondary cord between P3 and P4
ADP Adapical siphonal cord
MP Median siphonal cord
ID Infrasutural denticle of aperture
DI to DS Denticles of the convex part of the aperture
Table 1. Terminology used to describe the spiral cords and the internal denticles of the outer lip (based on Merle
1999, 2001)
119
R. HOUAR1I
A new Muricopsis from Säo Tome
Infrasutural ramp
Fig. 1. Morphology of the spiral cords and the denticles in M(M.) delemarrei n.sp.
SYSTEMATICS
Family MURICIDAE Rafinesque, 1815
Subfamily MURICOPSINAE Radwin & D'Attilio,
1971
Genus Muricopsis Bucquoy & Dautzenberg, 1882
Subgenus Muricopsis Bucquoy & Dautzenberg, 1882
Type species by original designation: Murex blainvillei
Payraudeau, 1826 (— Murex cristatus Brocchi, 1814).
Recent; Mediterranean.
Muricopsis (Muricopsis) delemarrei n.sp.
Figs 1, 2-8
Type material. Principe Island, approximately 1° 38'
60 N - 7° 2S' O E, under stones, 2-5 m, holotype
MNHN and 2 paratypes RH; Principe or Säo Tome
Ids (locality in some doubt, specimens from of
Principe and Säo Tome Islands mixed), 2 paratypes
JLD; Säo Tome Is., [ha das Cabras, under rocks, 12-
20 m, 1 paratype RH.
Type locality. Principe Island, approximately 1° 38'
60 N - 7° 25'0E, under stones, 2-5 m.
Figures 2-15
2-8. Muricopsis (Muricopsis) delemarrei n.sp.
Distribution. Säo Tome and Principe, under rocks, 2-
12 m.
Description. Shell small, up to 12.6 mm in length
(subadult para JLD), slender, lanceolate, weakly
spinose, delicate. Spire very high, acute with 1.25
protoconch whorls and up to 5 or 6 narrow, weakly
angulate and shouldered teleoconch whorls. Suture
adpressed. Protoconch small with narrow, strong
single keel adapically, otherwise smooth. Terminal lip
of protoconch eroded in all specimens examined.
Axial sculpture of teleoconch whorls consisting of low
or moderately high, broad ribs. Ribs nodose on 4
adapical whorls; rather spinose on last whorl, or on
penultimate and last whorls. First teleoconch whorl
with 9 ribs, second with 7 or 8, third with 6-8, fourth
with 6-9, last whorl with 6 or 7 ribs. Spiral sculpture
of low, narrow, smooth cords. First to third or fourth
whorl with PI and P2 visible, giving rise to small
nodes at intersection with axial ribs; fourth (or fifth)
with P1-P3; P3 occasionally partially covered by next
whorl; last whorl with PI and P2, approximately
similar in size, P3 narrower, occasionally followed by
small s3; P4 largest; PS of similar size as P3; P6
narrow, smallest cord. ADP strong, occasionally
2-3. Principe Island, approximately 1° 38' 60 N - 7° 25'0E, under stones, 2-5 m, holotype MNHN, 11.4 mm. 4-
5. Principe or Säo Tome Ids, paratype JLD, 11.2 mm. 6. Säo Tome Id, Ilha das Cabras, under rocks, 12-20 m,
paratype RH, 11.3 mm. 7-8. Principe Island, approximately 1° 38' 60 N - 7° 25'0E, under stones, 2-5 m,
paratype RH (7. Protoconch, scale bar 0.5 mm; 8. 10.2 mm).
9-10. M. (M) rutilus rutilus (Reeve, 1846), Ghana, off Matrachmi Point, on rocks, 20 m, RH, 9.8 mm. 11-13. A
(M.) rutilus mariangelae Rolan & Fernandes, 1991, Säo Tome, South East of the Säo Tome city, JLD (11. 9.4
mm; 12-13. 11.2 mm). 14-15. M (M) matildeae Rolän & Fernandes, 1991, Säo Tome, Säo Tome city, under
rocks, 2-3 m, RH, 7.6 mm.
120
R. HOUART NOVAPEX 6 (4): 119-122, 10 décembre 2005
R. HOUAR1I
A new Muricopsis from Säo Tome
followed by very small, narrow MP. AI cords giving
rise to short, sharp or blunt, open spinelets on axial
ribs of last whorl. Infrasutural ramp slightly concave
on penultimate and last whorls, with IP visible from
third or fourth whorl. Interspace between PI and P2
narrower than between other cords. Other spiral
sculpture consisting of numerous, narrow, nodose
lirae.
Aperture broadly ovate; columellar lip broad, strongly
flaring, smooth; rim partially, almost completely,
erect, adherent at adapical extremity; anal notch broad,
deep; outer lip weakly erect, smooth, with 5 strong,
broad denticles within: DI and D2 fused, broadest, ID
and D3-DS approximately similar in size. Siphonal
canal short, narrow, weakly bent dorsally, narrowly
open, With 1 short spine (extension of ADP).
Shell black or dark brown and white. Infrasutural
ramp dark; PI and P2 white, P3 dark, P4 white, PS
dark. Columellar lip glossy, bluish-grey. Inside of
aperture with dark and white spiral bands.
Operculum dark brown, strongly ovate, narrow with
apical nucleus.
Radula unknown.
Remarks. Muricopsis delemarrei n.sp. differs from
M. rutilus rutilus (Figs 9-10) from Ghana in having a
lighter and thinner shell with a concave infrasutural
ramp on the penultimate and last whorls, and in the
absence or quasi-absence of IP; in having small, short,
open spinelets on the varices of the last whorl vs
strong nodes in M. rutilus rutilus; in having lower
spiral cords and a smooth, broader columellar lip vs
two small abapical columellar folds in M. rutilus
rutilus.
M. delemarrei n.sp. differs from M rutilus
mariangelae (Figs 11-13) also in having a lighter and
thinner shell, an absence or quasi-absence of IP on a
more concave infrasutural ramp. The shell is also
more strongly angulate with sharper varices, a broader
aperture and broader columellar lip, without
columellar folds, and in having narrow spiral cords
giving rise to short broadly spinelets on the varices of
the last whorl vs short, broad and blunt nodes in 4
rutilus mariangelae.
M. delemarrei n.sp. also differs from both M. rutilus
rutilus and M. rutilus mariangelae in having IP
present only in the last whorls, while it is present from
the first whorl, and more conspicuous in both of the
other species; and in having different sized spiral
cords, and the interspace between P1 and P2 narrower
than between other cords, whereas all the spiral cords,
from PI to PS, are similar or nearly similar in size and
the interspaces between the spiral cords are also
similar in size in M. rutilus rutilus and M. rutilus
mariangelae.
M. delemarrei differs from another species described
from Säo Tome, Muricopsis matildeae (Figs 14-15),
in being larger and narrower, and in having sharp
nodes with open spinelets instead of broad, blunt
nodes in M. matildeae. M. delemarrei differs also by
the absence of IP and by the broader aperture with a
broader columellar lip.
AIT other West African Muricopsis species are very
distinct.
Etymology. The species is named after Jean-Louis
Delemarre, St. Nazaire, France, who provided these
specimens and donated the holotype and other
specimens.
ACKNOWLEDGEMENTS
[ am most grateful to Jean-Louis Delemarre for his
very helpful collaboration in many ways. His capacity
to detect small, unidentified West African molluscs is
much appreciated. Thanks also to John Wolff for
editing the english text.
REFERENCES
Houart, R. 1994. J/lustrated catalogue of Recent
species of Muricidae named since 1971.
Wiesbaden: 1-179.
Houart, R. 1996. Les Muricidae d'Afrique Occidentale
- [. Muricinae & Muricopsinae. Apex 11 (3-4): 95-
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Merle D. 1999. Za radiation des Muricidae
(Gastropoda : Neogastropoda) au Paléogène:
approche phylogénétique et évolutive. Paris. Thèse
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naturelle: 1-vi, 1-499.
Merle D. 2001. The spiral cords and the internal
denticles of the outer lip in the Muricidae:
terminology and methodological comments.
Novapex 2 (3): 69-91.
Merle, D. & Houart, R. 2003. Ontogenetic changes of
the spiral cords as keys innovation of the muricid
sculptural patterns: the example of the Muricopsis-
Murexsul lineages (Gastropoda: Muricidae:
Muricopsinae). C.R. Palevol. 2: 547-561.
Vokes, E. H. & Houart, R. 1986a. An evaluation of the
taxa Muricopsis and Risomurex (Gastropoda:
Muricidae), with one new species of Risomurex.
Tulane Stud. Geol. & Paleont. 19 (2): 63-88.
Vokes, E. H. & Houart, R. 1986b. A new species of
Muricopsis (Risomurex) from West Africa. Tulane
Stud. Geol. & Paleont. 19 (2): 88-89.
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Keen, A.M. & Campbell, G.B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). TheVeliger 7(l): 46-57.
Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp.
Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed),
Klumer Academic, Dordrecht: 235-243.
Illustrations. Les photographies doivent être de bonne qualité (couleur ou noir/blanc), imprimées sur papier brillant et montées sur un
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Novapex for the lay out.
References, in alphabetic order, should be given in the following form (titles of journals should not be abbreviated):
Keen, A.M. & Campbell, G.B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). TheVeliger 7(1): 46-57.
Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp.
Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed),
Klumer Academic, Dordrecht: 235-243.
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Société Belge de Malacologie, Mr. R. Houart, B.P. 3, B-1370 Jodoigne, Belgium.
J.-Y. Baugnee
J. & R. Masson
C. Vilvens &
S.Valtat
R. Houart
C. Vilvens
C. Delongueville &
R. Scaillet
Vie de la Société — Life of the Society
se
S
A
(suite)
Un hôte de marque à l'Hof ter Musschen : le gastéropode
Vertigo angustior Jeffreys, 1830, nouveau pour la région
de Bruxelles-Capitale
Ile de la Réunion — Voyage et récolte
L'écho des réunions
- G.Vauquelin : Halloween chez les strombes
- C.Vilvens : Quelques Trochidae de Nouvelle-Calédonie
Quelques nouvelles publications
Nous avons reçu
Grandes marées de l'année 2006
NOVAPEX / Société 6(4), 10 décembre 2005 127
67 UFE OF TE SOCIETT
Claude VILVENS
4
Mn
la Faim
PATES
CG
*}
Lieu de réunion : Médiathèque de l'Institut St Joseph - Rue Félix Hap 14 - 1040 Bruxelles
à partir de 14h. Sonnez et l'on vous ouvrira !
ATTENTION ! Nos activités peuvent nous emmener dans diverses salles (pour des projections ou des montages
audio-visuels). Il ne nous est donc plus possible d'ouvrir les portes à distance après 15H.
SAMEDI 17 DECEMBRE 2005
Christiane Delongueville et Roland Scaillet : Balade islandaise: entre terre et mer
Nos spécialistes de la malacofaune marine européenne nous proposeront une illustration partielle de la
faune malacologique marine récoltée en Islande lors de 5 séjours de 1994 à 2004. Outre les mollusques en chair
et en os (si on peut dire) et ceux sur les diapositives et séquences de présentation, nous pourrons voir les geysers
et les chutes monumentales, et aussi la faune locale telles que baleines et oiseaux.
k*#*
SAMEDI 14 JANVIER 2006
Tout le monde : EXPOSITION DU 40°" ANNIVERSAIRE DE LA SBM.
Le rendez-vous rituel de l'exposition de coquillages par les membres de la Société prend cette fois une
dimension particulière, puisqu'il s'agit de l'exposition qui est associée au 40°"° anniversaire de notre Société.
Mais elle reste aussi l'occasion pour chacun de montrer l'un ou l'autre aspect de la malacologie qui lui tient à
cœur. Aucun thème spécial n'est requis et tout le monde est invité à participer et, bien sûr, à venir admirer les
coquillages qui font la fierté de la collection de nos membres.
k 4%
SAMEDI 4 FEVRIER 2006
Tout le monde : ASSEMBLÉE GÉNÉRALE DE LA SBM.
-- Voir annonce page suivante et annonce officielle --
Le bilan, les projets, les souhaits, les critiques (pas trop quand même) . Tout le monde a la parole !
Nous vous attendons donc nombreux … d'autant que cette Assemblée générale se termine toujours par
une petite dégustation © … En effet, si il convient de rappeler l'importance de cette Assemblée, il faut aussi en
souligner le côté amical, souligné par le verre de l'amitié.
CELL)
SAMEDI 18 FEVRIER 2006
David Monsecour : Le genre Angaria
C'est avec joie et intérêt que nous accueillerons l'un des spécialistes de ce genre si profilique en belles
espèces spectaculaires et épineuses.
CE LS
SAMEDI 18 MARS 2006
Etienne Meuleman : La Floride, paradis malacologique.
Notre amateur de Strombidae et Mollusques dulcicoles nous emmène au pays de Flipper (mais ce n'est
pas un mollusque je crois) et des alligators (mais ce ne sont pas des mollusques non plus ...). Etienne n'a pas
l'intention de présenter une liste exhaustive de toutes les coquilles présentes en Floride, mais d'en donner un
aperçu. La conférence ne se limitera pas à la présentation des coquilles : nous découvrirons également certains
milieux naturels, l'abondance des fossiles, les relations avec l'homme, .. Déjà nous vous souhaitons un bon
voyage.
Réservez déjà dans vos agendas les 22 avril, 20 mai (excursion) et 17 juin 2006 !
*k XX
128 NOvVAPEX / Société 6(4), 10 décembre 2005
L'Assemblée Générale de la Société Belge de Malacologie
Conformément aux statuts de la Société Belge de Malacologie A.S.B.L.,une Assemblée Générale Statutaire de
l'Association se tiendra le samedi 4 février 2006 à 14h en son local de le Rue Félix Hap, 14 à 1040 Bruxelles.
Ordre du jour
Rapport moral
Comptes de l'exercice 2005
Prévisions budgétaires pour l'exercice 2006
Election ou réélection d'administrateurs (les candidatures, démissions ou demandes de réélection doivent
parvenir au Président actuel pour le 20 janvier 2006 au plus tard)
- Sont rééligibles : M. Alexandre, R. Houart, A. Langleit et E. Waïengnier
Publications de la Société
Cotisations 2007
Divers
Nos membres sont instamment priés d'assister à cette Assemblée Générale Statutaire
Nous rappelons que, conformément à l'article 6 des statuts, tout membre peut se faire représenter par un autre
membre, moyennant procuration écrite. Un seul mandataire ne peut cependant recevoir que trois mandats de
l'espèce.
Pour le conseil d'administration,
M. ALEXANDRE R. HOUART
Secrétaire Président
Tous les articles généraux sont les bienvenus pour Novapex/Société © !
Afin de faciliter le travail de la rédaction, il est vivement souhaité de respecter les
règles suivantes pour les articles proposés :
document MS-Word (pour PC Windows 2000 ou XP);
police de caractères Times New Roman;
texte de taille 10, titres de taille 12;
interligne simple;
photos en version électronique JPG ou sur papier.
+ + + + +
Merci !
NOVAPEX / Société 6(4), 10 décembre 2005 129
Illustration de Gastrochaena cymbium Spengler, 1783
en Méditerranée orientale
sur Hexaplex pecchiolianus (d’ Ancona, 1871)
Christiane DELONGUEVILLE! et Roland SCAILLET”
l Avenue Den Doorn, 5 — B - 1180 Bruxelles / christiane.delongueville@skynet.be
? Avenue Franz Guillaume, 63 — B - 1140 Bruxelles / scaillet.roland@skynet.be
MOTS CLEFS. Gastrochaena cymbium, Gastrochaenidae, mollusques, Méditerranée, Turquie, Hexaplex
pecchiolianus.
KEY WORDS. Gastrochaena cymbium, Gastrochaenidae, molluscs, Mediterranean Sea, Turkey, Hexaplex
pecchiolianus.
RESUME. Gastrochaena cymbium est un bivalve lessepsien, perforant superficiel, protégé par une logette
calcaire, elle-même fixée sur d’autres substrats. Cette note illustre sa présence sur Hexaplex pecchiolianus dans
le Golfe d’Iskenderun, Turquie.
ABSTRACT. Gastrochaena cymbium is a superficially boring lessepsian bivalve embedded in a calcareous
protection, itself cemented to other substrates. This note illustrates its presence on Hexaplex pecchiolianus in the
Gulf of Iskenderun, Turkey.
INTRODUCTION
Gastrochaena cymbium Spengler, 1783 (Gastrochaenidae) est un bivalve vivant encapsulé dans une logette qu’il
construit lui-même et qui adhère à différents types de substrats. Cette logette est extérieurement multilobée et
prolongée dans son extrémité la plus étroite par un petit tube calcaire orné de quelques stries de croissance
circulaires et perforé en forme de « 8 » (Fig. 7). Il est destiné au passage des siphons inhalant et exhalant. Le
tube calcaire protégeant les siphons comporte intérieurement deux carènes longitudinales et s’élève légèrement
au-dessus de l’extrémité de la logette. La partie de la logette opposée aux siphons est la plus large et la plus
élevée. Si l’extérieur de la logette présente des constrictions, l’intérieur de celle-ci n’est pas segmenté. Sa partie
externe est constituée de calcaire aggloméré à de très rares grains de sable. Par contre, l’intérieur est lisse et
brillant. Les valves du mollusque sont étroites, à peine plus larges dans la partie postérieure que dans la partie
antérieure (Fig. 1 - Fig. 2).
Une espèce voisine, Gastrochaena dubia (Pennant, 1777), également présente en Méditerranée, possède des
valves postérieurement plus arrondies en forme de larges palettes. Ainsi, en vue ventrale, les valves de G. dubia
couvrent plus largement les parties molles du mollusque que celles de G. cymbium (Fig. 3 - Fig. 4). De plus il
s’agit d’un mollusque vivant profondément dans les cavités qu’il a creusées dans le substrat. Si tel n’est pas le
cas, il est encapsulé dans une gangue extérieurement non segmentée et essentiellement composée de grains de
sable grossiers (Albano, 2003). A titre comparatif, les Fig. 5 et Fig. 6 représentent des blocs calcaires
profondément percés par G. dubia. Les tubes des siphons sont bien visibles en surface (Fig. 5). Sur une coupe de
l’un des blocs, on peut voir les individus en place ainsi que l’aspect interne des logettes (Fig. 6).
Albano (2003) propose d’ailleurs un genre différent pour G. cymbium. I1 le nomme Cucurbitula cymbium
(Spengler, 1793) en fondant sa décision sur la définition du genre Cucurbitula Gould, 1861 qui fait référence à
l’existence d’une capsule segmentée cimentée sur un substrat, ce qui n’est pas le cas pour le genre
Gastrochaena.
La distribution originale de G. cymbium comprend la région indo-pacifique jusqu’à la Mer Rouge (Albano,
2003). La présence de cette espèce a été mentionnée depuis longtemps en Méditerranée extrême-orientale
(Barash et Danin, 1972) et abondamment illustrée par Parenzan (1976). L’introduction s’est faite par le Canal de
Suez et G. cymbium se retrouve actuellement en Israël, Turquie et Grèce (Zenetos et al., 2003). Mienis (2002)
rapporte la présence de ce mollusque au large d’Israël, sur des bivalves, des gastéropodes, des scaphopodes, des
coraux, des ossements, des dents de requins et des cailloux.
130 NOVAPEX / Société 6(4), 10 décembre 2005
RECOLTES PERSONNELLES
En mai 200$, lors d’un séjour dans le Golfe d’Iskenderun (Turquie), de nombreux spécimens vivants de
Hexaplex pecchiolianus (d’ Ancona, 1871) ont été récoltés au port de Yumurtalik. Ils sont pêchés au large, par 20
à 30 m de fond. Beaucoup d'individus adultes étaient colonisés par de nombreux spécimens de G. cymbium, de
la base de la columelle jusqu’à l’apex (Fig. 7). Les plus gros spécimens de G. cymbium se trouvaient au niveau
de la columelle, des plis caudaux et des épines massives portées par les côtes radiaires du gastéropode, là où
l'épaisseur du test calcaire est la plus importante. En procédant à l’ouverture de la logette dans sa partie la plus
large, on peut localiser le bivalve dans une cavité creusée dans l’épaisseur du calcaire de la coquille. Il est
disposé face dorsale vers la surface interne de la logette segmentée, les parties molles dirigées vers l’intérieur de
la cavité creusée par le mollusque. L'intérieur de celle-ci est strié par l’effet des mouvements abrasifs des valves
(Fig. 8). Un gros spécimen de G. cymbium (7,22 x 2,94 mm) était fermement attaché par ses parties molles à la
paroi ventrale de la cavité, à un point tel qu’en procédant à son extraction la nacre de la paroi interne du
gastéropode y est restée attachée (Fig. 3 - Fig. 9). Le bivalve avait totalement percé l’épaisseur du test de
l’Hexaplex pecchiolianus jusqu’à atteindre son hépato-pancréas. Ceci démontre que G. cymbium est réellement
un mollusque perceur superficiel et non un mollusque déposé dans sa logette calcaire à la surface de son substrat.
Pour les spécimens plus petits, encore dépourvu de logette, il en va de même: le mollusque est présent dans une
petite cavité sous le tube siphonal. Malgré la présence de ces nombreux épibiontes, les gastéropodes étaient
vivants.
Mienis (2002) rapporte, pour sa part, la présence de G. cymbium principalement sur des valves de bivalves morts
sans faire état de ses capacités excavatrices. Dans le cas qui nous concerne, l’ensemble des G. cymbium récolté
se trouvait sur des gastéropodes vivants: Hexaplex pecchiolianus. Dogan Ceviker confirme que dans cette région
il n’a trouvé G. cymbium que sur des spécimens vivants d’Hexaplex trunculus (Linnaeus, 1758) et d’H.
pecchiolianus (communication personnelle).
CONCLUSION
Gastrochaena cymbium est une espèce très fréquente dans le Golfe d’Iskenderun et de nombreux exemplaires
peuvent être collectés dans l’épaisseur du test de spécimens vivants d’Hexaplex pecchiolianus.
NOTE
La nomenclature des mollusques est reprise de CLEMAM, « Check List of European Marine Mollusca »
www.somali.asso.fr/clemam/index.clemam.html (consultation: ler septembre 2005).
REFERENCES
Albano, P.J. [2002]2003. Mediterranean Gastrochaenidae (Mollusca: Bivalvia). Bollettino Malacologico, Roma.
38(9-12): 135-138.
Barash, A. & Danin, Z. 1972. The Indo-pacific species of mollusca in the Mediterranean and notes on a
collection from the Suez canal. /srael Journal of Zoology. 21: 301-374.
Mienis, H.K. 2002. Marine mollusken uit het oosterlijk deel van de Middellandse Zee. 10. Voorwerpen die door
Cucurbitula cymbium gebruikt worden als substraat. Spirula. 327: 75-76.
Parenzan, P. 1976. Carta d’identità delle conchiglie del Mediterraneo. Volume II Bivalvi. Ed Bios Taras -
Taranto, 546 p.
Zenetos, A., Gofas, S., Russo, G., Templado, J. 2003. CIESM Atlas of Exotic Species in the Mediterranean.
Vol. 3 Molluscs. F. Briand, Ed. - CIESM Publishers, Monaco, 376 p. and
www.ciesm.org/atlas/Gastrochaenacymbium.html update January 2005.
LEGENDES
Fig. 1 Gastrochaena cymbium Vue externe des valves: 6,58 x 3,10 mm. Yumurtalik (Turquie).
Fig. 2 Gastrochaena cymbium Vue interne des valves: 6,58 x 3,10 mm. Yumurtalik (Turquie).
Fig. 3 Gastrochaena cymbium Vue ventrale de l’animal: 7,22 x 2,94 mm. Yumurtalik (Turquie).
Fig. 4 Gastrochaena dubia Vue ventrale de l’animal: 21,25 x 9,84 mm Losinj (Croatie).
Fig. 5 Gastrochaena dubia Vue externe des siphons: - Grado (Italie).
Fig. 6 Gastrochaena dubia Vue interne des cavités: +/- 15 mm Losinj (Croatie).
Fig. 7 Gastrochaena cymbium Vue externe de la logette: 12,14 x 6,11mm. Yumurtalik (Turquie).
Fig. 8 Gastrochaena cymbium Vue interne de la cavité: 8,60 x 4,50 mm. Yumurtalik (Turquie).
Fig. 9 Gastrochaena cymbium Vue latérale de l’animal: 7,22 x 2,94 mm. Yumurtalik (Turquie).
NOVAPEX / Société 6(4), 10 décembre 2005 131
132 NOVAPEX / Société 6(4), 10 décembre 2005
Un hôte de marque à l'Hof ter Musschen :
le gastéropode Vertigo angustior Jeffreys, 1830,
nouveau pour la région de Bruxelles-Capitale.
Jean-Yves BAUGNEE
[Cet article est paru initialement dans ""L' Écho du Marais" n° 75, bulletin de
contact de la CEBE. (Commission de l'Environnement de Bruxelles et Environs asbl)
- www.cebe.be]
Lors d'une brève prospection dans le site de l'Hof ter Musschen le 30 septembre 2005, nous avons eu la
bonne fortune d'y découvrir le gastéropode Vertigo angustior Jeffreys, 1830, une espèce visée par le décret
Natura 2000 ! Il s'agirait, à notre connaissance, de la première station de ce rare escargot répertoriée en région de
Bruxelles-Capitale. Plusieurs coquilles, dont certaines encore occupées par l'animal, ont ainsi été repérées, en
compagnie d'une vingtaine d'autres espèces (cf tableau annexé) sur des roseaux coupés, dans la partie la plus
marécageuse du site, au niveau de suintements calcaires.
Pour rappel, les Vertigo, que l'on nomme en français "maillots", sont de minuscules escargots dont la
coquille, de forme ovale et de coloration générale brunâtre, ne dépasse guère 2,7 mm de hauteur (pour les plus
grandes espèces !). Chez ces animaux, l'ouverture de la coquille est typiquement pourvue d'une série de dents et
de lamelles. Parmi les sept représentants belges du genre, seuls Ÿ. angustior Jeffreys, 1830 et V. pusilla OF.
Müller, 1774 possèdent une coquille sénestre, c'est-à-dire dont l'ouverture débouche à gauche de l'axe vertical.
La première espèce possède une coquille proportionnellement plus ventrue et plus grossièrement striée, avec un
nombre plus réduit de dents à l'ouverture (4-5, contre 6-9 chez Y. pusilla).
Animal très hygrophile, V. angustior affectionne les zones humides peu ou non boisées, et bien
éclairées, comme les pannes dunaires et différents types de marais (cariçaies, roselières, .….). Bien que ses mœurs
demeurent encore mal connues, l'escargot se révèle particulièrement exigeant et possède à ce titre une valeur
indicatrice. Il semble être, par exemple, très sensible à l'assèchement du substrat (dû notamment à la baisse de la
nappe phréatique) et réclame une forte humidité durant tout l'année.
Malgré sa vaste distribution, ce gastéropode possède des populations généralement morcelées et très
localisées, plus spécialement en Europe de l'Ouest où il figure comme espèce menacée sur les listes rouges de
plusieurs régions. En Belgique, on le connaît surtout de Flandre où son occurrence était jadis relevée dans une
dizaine de localités; de nos jours, on n'y signale plus que trois populations: deux se trouvant au littoral
(Adinkerke et Oostduinkerke), la troisième dans le Limbourg (Velm). La donnée la plus proche de l'Hof ter
Musschen provient du marais du Torfbroeck à Berg, situé à une dizaine de kilomètres au nord-est, maïs elle est
déjà assez ancienne et n'a pas été confirmée récemment. Enfin en Wallonie, l'escargot n'a été que très rarement
recensé et aucune station n'est connue actuellement (à vrai dire, peu de recherches spécifiques ont été menées
dans cette région).
La présence de Vertigo angustior à l'Hof ter Musschen souligne une fois encore l'intérêt de cette
remarquable zone humide comme refuge pour une faune et une flore peu banales, dans ce secteur de plus en plus
urbanisé de l'agglomération bruxelloise. Elle impose surtout, au moins au sein du site Natura 2000, la mise en
œuvre de mesures permettant le maintien voire le développement de la population locale de V. angustior. Cela
passe en particulier par le strict respect des caractéristiques hydrologique du système alluvial et par la
constitution d'un réseau de sites humides le long de la Woluwe. Saluons, à cet égard, l'action soutenue des
membres de la CEBE qui, depuis le début des années 1990, se démènent en vue de la protection et de la gestion
écologique des sites semi-naturels de la région.
NovaAPEXx / Société 6(4), 10 décembre 2005 133
Liste des mollusques observés sur amas de roseaux coupés, essentiellement par tamisage (nomenclature d'après
Familles
Carychiidae
Cochlicopidae
Lauriidae
Pupillidae
Valloniidae
Vertiginidae
Clausiliidae
Succineidae
Punctidae
Discidae
Gastrodontidae
Euconulidae
Zonitidae
Hygromiidae
Helicidae
Kerney & Cameron, 1999)
Carychium minimum OF. Müller,
1774
Carychium tridentatum (Risso, 1826)
Cochlicopa lubrica s.[l. (O.F. Müller, 1774)
Lauria cylindracea (Da Costa, 1778)
Pupilla muscorum (Linnaeus, 1758)
Vallonia costata (O.F. Müller, 1774)
Vallonia pulchella (O.F. Müller, 1774)
Vertigo angustior Jeffreys, 1830
Vertigo antivertigo (Draparnaud, 1804)
Vertigo pygmaea (Draparnaud, 1801)
Balea biplicata ( Montagu, 1803)
Oxyloma sp.
Succinea putris (Linnaeus, 1758)
Punctum pygmaeum (Draparnaud, 1801)
Discus rotundatus (O.F. Müller, 1774)
Zonitoides nitidus (O.F. Müller, 1774)
Euconulus fulvus (O.F. Müller, 1774)
Aegopinella nitidula (Draparnaud, 1805)
Oxychilus cellarius (O.F. Müller, 1774)
Perpolita hammonis (Strôm, 1765)
Vitrea crystallina (O.F. Müller, 1774)
Trichia hispida (Linnaeus, 1758)
Cepaea hortensis (O.F. Müller, 1774)
80
90
SICAIZ
2 (+ 1 juv.)
1
3
100
34 (+6
juv.)
Coquille de Vertigo angustior Jefffreys, 1830 (hauteur 1,8 mm)
[Dessin Violaine Fichefet]
Deux autres Vertigo seraient à rechercher dans le marais de l'Hof ter Musschen (et dans les autres sites
de la région). L'existence de V. substriata (Jeffreys, 1833) paraît fort probable puisque liée aux bois humides et
aux zones de sources; sa coquille a la même taille que celle de V. angustior mais elle est dextre. Le site est aussi
favorable à V. moulinsiana (Dupuy, 1849), autre espèce Natura 2000, quoique nous ne l'ayons pas encore
observé malgré des prospections en automne, période où cet escargot est le plus visible.
Relevons par ailleurs la présence, assez surprenante, de Lauria cylindracea (Da Costa, 1778), une espèce
méconnue à Bruxelles et que l'on connaît surtout, en Belgique, des sites calcaires du bassin mosan. Une
observation a toutefois été mentionnée jadis dans la capitale, à Forest, et aussi plus récemment à Ixelles (G. San
Martin, comm. pers.). Il semble que cette présence soit liée à des introductions, l'espèce devant donc être
considérée ici comme adventice.
134 NOVAPEX / Société 6(4), 10 décembre 2005
Références
Adam, W., 1960. Faune de Belgique. Mollusques. Tome 1: Mollusques terrestres et dulcicoles. Institut royal des
Sciences naturelles de Belgique, Bruxelles, 402 p.
Collectif, 2002. Vertigo angustior. In Cahiers d'Habitats Natura 2000, Tome 7 - Espèces animales. La
Documentation française, p. 312-314.
Devriese, H., 1989. Faune malacologique des environs de Bruxelles. 1. Le genre Vertigo Müller, 1774
(Mollusca, Gastropoda). Apex, 4(1-2): 19-32.
De Wilde, J.J., Marquet R. & Van Goethem, J.L., 1986. Atlas provisoire des Gastéropodes terrestres de la
Belgique. Institut Royal des Sciences naturelles de Belgique, Bruxelles, 285 p.
Kerney, M.P. & Cameron, R.A.D., 1999. Guide des Escargots et limaces d'Europe. Adaptation française par A.
Bertrand. Delachaux et Niestlé, Lausanne, 370 p.
Warmoes, Th. & Devriese, R., 1987. Tabel tot de land- en zoewatermollusken van de Benelux. Jeugdbond voor
Natuurstudie en Milieubescherming, 2° druk, 145 p.
Wouters, D., 1994. Vers une résurrection de Vertigo angustior (Jeffreys) et de Vertigo moulinsiana (Dupuy) en
Flandre ? Arion 19(3): 55.
Jean-Yves Baugnée
Observatoire de la Faune, de la Flore et des Habitats, 23 avenue Maréchal Juin, B-5030 Gembloux. Tél.
081/620432. Courriel : ext.baugnee(@mrw.wallonie.be
Ndir : Voir également Novapex / Société 5(4), 10 novembre 2004. « Excursion de la SBM le samedi 5 juin 2004
dans la réserve Hof ter Musschen ». Vous trouverez également toutes les informations voulues sur le « Site
naturel de l’Hof ter Musschen », sur www.cebe.be/hof
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Des liens vers
d'autres sociétés
Quelques liens malacologiques mA equee
= à vers des musées ou
Voici une petite sélection de liens présentant de l'intérêt pour un Malacologue. vers de ressources
_ = _ pour l'étude des
Les sociétés malacologiques | mollusques ?
| Les musées Sur notre site Web,
Les publications scienhfique et les magazines cela existe !
Les associations et sources d'informations
Les sites de malacologues www.sbm.be.tf
Les sites naturahstes et la biodiweraité | ; EAN
Divers
Pour msérer un nouveau hen
Mets | Les sociétés malacologiques
Movi
Maps | Ex Belgique
(ss) À EFTEJ Document: Done (2.609 secs)
NOVAPEX / Société 6(4), 10 décembre 2005 135
Ile de la Réunion — Voyage et récolte
Jeannine et René MASSON
Les réunions se succèdent à la S.B.M.
De réunion en réunion, on en vient en ce cour du 20 avril 2005, à la réunion ayant pour sujet l’île de la
REUNION !
TE Riou l'extrémité sud: de
Réunion l 2 =— Samt-Pierre à Sainte-Rose
È je -7 | 5 5 > RouteduPiton
6 km É 7 VO | Denis — AOrROre de | æ delaFournaise
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| | Petite lle È £ Joseph Ce TS Ceo Méchant
Comme chacun le sait, cette île est un département français d’outre-mer, représentant 1/12 de la superficie de la
Belgique, et peuplée de quelque 720.000 habitants.
On y voit des paysages d’une diversité étonnante, une végétation dense, variée et riche en senteurs, des reliefs
démesurés, déchiquetés, des bords de mer où alternent plages de galets, œuvre de l’érosion, des ravines, plages
de sable blanc issu des résidus coralliens et de sable noir provenant de la désagrégation de roches volcaniques.
Il faut signaler la présence de deux grands volcans : le PITON DES NEIGE (altitude 3.069 m) à l’origine de
l’île. Il s’est endormi il y a 20.000 ans. Effondrements et érosion l’ont sculpté en cirques : cirque de MAFATE,
cirque de SALAZIE et cirque de CILAOS, lesquels occupent le centre de l’île. Le PITON DE LA FOURNAISE
(altitude 2.631 m) situé dans une vaste caldeira. Il s’épanche depuis 35.000 ans et entre en activité une fois par
an.
La forêt couvre près des deux cinquièmes de l’île. On y trouve : tamarins, camphriers, acacias, mapous (à écorce
rougeâtre), benjoins, takamakas, cryptomérias, fougères arborescentes, bruyères, ajoncs, genêts sur la plus
grande partie de l’île.
136 NoOVvAPEX / Société 6(4), 10 décembre 2005
Quand aux arbres côtiers, nous avons observé les banians, cocotiers, palmiers, palmistes (qui donnent les
délicieux « cœurs de palmier » et que les indigènes appellent « salade de millionnaire »..., filaos pour leur
aptitude à fixer les sols, vacoas (utilisés en vannerie).
Un peu partout dans l’île, on rencontre beaucoup de plantes ornementales qui fleurissent toute l’année : dahlias,
soucis, géraniums, glaïeuls, bégonias, roses de porcelaine.
Des massifs arbustifs débordent le long des routes : allamandas jaunes, ibiscus roses, bougainvilliers
multicolores, orchidées nichées au milieu des mousses, arums, poinsettias (notre fleur de Noël). Et les arbres à
fleurs : flamboyants, jacarandas (fleur de couleur mauve), cytises, frangipaniers aux fleurs jaunes et blanches.
Parmi les fruits, relevons les litchis, mangues, bananes, ananas, caramboles, avocats, papayes, mangoustans,
ramboutans, longanes, goyaviers, corossols, jacques et nous en oublions.
La vanille très réputée et d’une qualité exceptionnelle et internationalement reconnue, appelée vanille
BOURBON - nom donné par les français lorsqu’ils débarquèrent sur l’île en 1638 — fait l’objet d’un soin tout
particulier.
Les deux tiers des terres arables sont consacrés à la culture de la canne à sucre qui peut atteindre une hauteur de
trois mètres.
Permettez-nous de clore cet exposé, pour le plaisir des mots, par quelques expressions tirées du langage créole
parlé par tous (quoique le français soit la langue officielle) :
Farine : pluie fine, bruine. Amarrer son cou : se protéger d’un refroidissement. Argent braguette : les allocations
familiales. Casser un contour : tourner. Bouchonné : constipé.
Conserves : lunettes (pour conserver la vue).
Le jour y vieillit : c’est le crépuscule. Soulier vernis : aubergine. Le fénoir : la nuit.
Racleur-la-mousse : surfeur.
Nous avons passé nos vacances dans cette île merveilleuse où il nous a été donné d’admirer et de nous
documenter sur de nombreux sujets. Mais nous n’avons pas omis de nous intéresser aux coquillages …
La pêche à pied se pratique surtout sur les plages de la côte ouest de l’île. Cela revient à dire que nous nous
sommes livrés à notre passion aux endroits « privilégiés » de cette côte.
Nos récoltes proviennent uniquement des lieux repris ci-dessous.
+ Boucan Canot considéré comme étant la plus belle plage de la réunion
+ Saint-Gilles-les-Bains, destination rêvée pour les vacanciers qui recherchent les belles plages
+ L’Hermitage-Les-Bains. Ici, la barrière de corail forme, à marée basse, un lagon paisible et peu profond.
Holothuries ou «concombres de mer » au corps noir et mou ne présentent aucun danger. Faut-il préciser que ces
longues plages de sable blanc attirent de nombreuses familles, surtout le week-end. Il est impératif de se munir
de chaussures en plastic (pour se protéger des coraux et des oursins).
+ La Saline-Les-Bains. Agréable petite station balnéaire avec sa longue plage de sable noir. Nous y avons
notamment récolté deux spirula spirula.
+ Saint-Leu, petite plage surveillée, où l’eau est plus profonde.
+ Saint-Pierre. Port et plage méritent qu’on s’y arrête quelques heures (pas nécessairement pour tout le monde).
+ Grande Anse. Superbe plage de sable blanc fin. Mais attention, de violents courants et la présence de requins
interdisent la baignade.
Vous trouverez, ci-dessous, la liste des coquilles récoltées, parfois avec l’aide de gentils pêcheurs.
NovaAPEXx / Société 6(4), 10 décembre 2005 137
ACTEONIDAE
Solidula sulcata (Gmelin, 1791)
ARCIDAE
Anadara antiquata (Linné, 1758)
BUCCINIDAE
Cantharus fumosus (Dilwynn, 1817)
BULLIDAE
Bulla ampula Linné, 1758
BURSIDAE
Bursa granularis (Rüding, 1791)
CASSIDAE
Casmaria erinaceus (Linné, 1758)
Casmaria ponderosa Gmelin, 1791
Cypraecassis rufa (Linné, 1758)
CERITHIDAE
Cerithium columna Sowerby, 1834
Clypeomorus concisus (Hombron & Jacquinot, 1854)
Rhinoclavis aspersa (Linné, 1758)
Cypraea annulus
Frnné, 1758
CONIDAE
Conus nussatella Linné, 1758
coronatus Gmelin, 1791
virgo Linné, 1758
quercinus Solander, 1786
janus Hwas, 1792
chaldeus (Rôding, 1798)
ebraeus Linné, 1758
CYPRAEIDAE
Cypraea annulus Linné, 1758
tigris Linné, 1758
talpa Linné, 1758
ziczac Linné, 1758
onyx adusta Lamarck, 1810
clandestina Linné, 1758
stolida Linné, 1758
asellus Linné, 1758
diluculum Reeve, 1845
capuserpentis Linné, 1758
nucleus Linné, 1758
globulus Linné, 1758
punctata Linné, 1758
staphylaea Linné, 1758
kieneri Hidalgo, 1906
mauritiana Linné, 1758
moneta Linné, 1758
felina Gmelin, 1791
arabica linné, 1758
caurica dracaena Born, 1778
carneola Linné, 1758
NOV APEX / Société 6(4), 10 décembre 2005
CYMATIIDAE
Cymatium nicobaricum (Rôding, 1798)
pileare (Linné, 1758)
FASCIOLARIDAE
Pleurocopa filamentosa Rôding, 1798
HALIOTIDAE
Haliotis varia Linné, 1758
LITTORINIDAE
Littorina undulata Gray, 1839
ou
Littorina mauritiana (Lamarck, 1822)
MITRIDAE
Pterygia crenulata (Gmelin, 1791)
Neocancilla papilio (Link, 1807)
circula (Kiener, 1834)
Scabricola scabricola Lamarck, 1811
Vexilum coccineum (Reeve, 1844)
Mitra mitra (Linné, 1758)
strictica Link, 1807
cucumerina Lamarck, 1811
MURICIDAE
Drupa lobata (Blainville, 1832)
Chicoreus brunneus (Link, 1807)
torrefactus (Sowerby, 1841)
Ergalatax margariticola Brod, 1833
Drupa morum Rôding, 1798
Cypraea stolida
Linné:,. 1758
Tonna perdix
(Linne, 417558)
(AZ 47
Y
NOVAPEX / Société 6(4), 10 décembre 2005 139
MYTILIDAE
Modilius auriculata (Krauss, 1848)
NATICIDAE
Polinices melanostomus (Gmelin, 1791)
sebae (Recluz, 1844)
NASSARIIDAE
Nassarius albescens gemmuli farus (A. Adams, 1854)
coronatus (Brugière, 1789)
glans (Linné, 1758)
papillosus (Linné, 1758)
variegatus A. Adams, 1854
NERITIDAE
Nerita plicata Linné, 1758
albicilla Linné, 1758
polita Linné, 1758
textilis Gmelin, 1791
Nerita polita
Linné, 1758
OLIVIDAE
Oliva bulbosa (Rüding, 1798)
tremulina Lamarck, 1811
carneola (Gmelin, 1791)
PINNIDAE
Pinna muricata Linné, 1758
PLANAXIDAE
Planaxis sulcatus (Born, 1791)
140 NovAPEX / Société 6(4), 10 décembre 2005
Planaxis sulcatus
PSAMMOBIIDAE (Born; 17910
Asaphis dichotoma (Fürskall, 1775)
SPIRULLIDAE
Spirula spirula (Linné, 1758)
STOMBIDAE
Lambis truncata (Humphrey, 1786)
chiragra arthritica Rüding, 1798
violacea (Swanson, 1821)
digitata (Perry, 1811)
Strombus mutabilis Swanson, 1821
gibberulus gibberulus Linné, 1758
aurisdianae aurisdianae Linné, 1758
decorus decorus Rüding, 1798
TEREBRIDAE
Terabra areolata (Link, 1804)
TONNIDAE
Tonna perdix (Linné, 1758)
TROCHIDAE
Umbonium vestarium (Linné, 1758)
Trochus radiatus Gmelin, 1791
Tectus pyramis (Born, 1778)
TURBINIDAE
Turbo setosus Gmelin, 1791
VENERIDAE
Grafarium pectinatum (Linné, 1758)
NovAPEX / Société 6(4), 10 décembre 2005 141
VERMETIDAE
Siliquaria trochleaus (Môrch, 1860)
Deux terrestres … seulement deux quelle honte !!!
HELICIDAE
Helix aspersa Müller, 1774
ACHATHINIDAE
Achatina fulica Bowdich, 1822
Octopus juvénile
#£ s-dictio-malacologues - Netscape
+ 2 À D Le 45 $ 8
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M dé: Signets À Adresse : Île ///D/NATURE web sbmsnng/s dictio malacologues ini -] 7 Infos connexes
7 Sintemet Nouveoutés Æ] Avoir [5] Membres 5] Maché
La Société Belge de Malacologie
Le dictionnaire de malacologie Des biographies de
Malacologues c Êres malacologues ?
Sur notre site
Web. cela existe |!
| Abbott, Robert Tucker Hanley, Sylvanus Sanson Wim
| à Swamson, Wilam
Le en ; ere Re [Reeve, Lovell | www.sbm.be.tf
lainvile. Henn Ducrotay de Kuroda, Tokubei DS Pcter
(Bruguière. Jean-Guillaume Lamarck, Jean-Baptiste Rs Goor
(Carpenter, Philip Pearsall on Linné, Carl Br E
|: = Sowerby, James
L= Eu Pere ISowerby I, Georges Brettingh
| Dal, Wiliam Healey lOrbigeny, Alcide Dessalines d' 2
à RCE (Sowerby IL Georges Brettineham
Gould, Augustus Addison [Petit de la Saussaye, Sauveur L
; : = Î à Sowerby IL, Georges Brettmgham
| (Gmelin, Johann Fnednch Pease, William ls L
ie done einer Lise nieuc \Spengl enz
Habe, Tadasge \Solander, Damel PERL et
142 NOVAPEX / Société 6(4), 10 décembre 2005
L'écho des réunions
Claude VILVENS et Sophie VALTAT
Avec une présentation Powerpoint de haut niveau, à la fois claire,
structurée et pleine d'humour, Georges nous a donc promené
parmi les "monstruosités" et "singularités" que l'on peut observer
chez les Strombes.
Pour chaque espèce, 1l nous a montré
tout d'abord la forme normale puis la ou
les formes "freak" quand elles existent —
car si certains Lambis semblent savoir
être polymorphes presque à l'infini,
d'autres espèces semblent nettement plus
conservatrices et ne s'autorisent pas
d'excentricités (quand on y pense, c'est
un peu le même chose chez les humains
;-)).
Afin d'être le plus complet possible,
notre conférencier avait écumé le Web
pendant de longues heures pour
débusquer de nouvelles formes folles et
surprenantes : un travail fastidieux et
minutieux qui nous a apporté un exposé plein d'intérêt. Il a attiré
plus d'une vingtaine de membres. Juste récompense pour un tel
travail !
% luhuñnus
NOVAPEX / Société 6(4), 10 décembre 2005 143
Réunion du 15 octobre 2005 (SV)
> Claude Vilvens : Quelques Trochidae de Nouvelle-Calédonie.
Notre talentueux vice-président nous a présenté, avec son
humour habituel, les coquilles collectées par les
Es nombreuses expéditions du Muséum national d'Histoire
naturelle de Paris en Nouvelle-Calédonie, et confiées à ses
bons soins pour identification. Des coquilles, oui, mais des
troques, vous vous en doutez bien!
Claude a proposé, avec clarté et précision, un formidable
panorama de nombreuses sous-familles des Trochidae
présentes dans la région. Même notre président, dont tout
le monde sait qu'il préfère les espèces plus piquantes a été
Captivé :
De grosses coquilles et de très, très petites (merci pour le photos !), de très belles espèces, et certaines, qualifiées
par notre expert de "campagnardes"… De nombreuses espèces récemment décrites par Claude et la promesse de
nouvelles découvertes dans la multitude de tubes remplis des coquilles encore en attente !
€ allietrani defli
4 C'uflfutrogis +Chlaris Marchal L
1 f É s Marshal, 1970
€atlioirepis fatal Lee & Wu, 200
Rehder & Ladd, 1973
Cuffintrepis crrstalophirus
MAarshal. 1970
Calitoirones enchelethes
Callintropis encheloides Marshal 1979
Marshall, 1979 FA
Calliotrapis excelsior Calliotropis derbiosa
MÉcranlax :
Viluens. 2604 Volvens, 2ÉHH
Vilvens, 2044
144 NOVAPEX / Société 6(4), 10 décembre 2005
nl E" Quelques nouvelles publications
Roland HOUART
1. Quelques livres
MALACOLOGICAL FAUNA FROM THE CAPE
VERDE ARCHIPELAGO
Part. I. Polyplacophora and Gastropoda
par Emilio Rolän
pp. 1-455, 1200 figures. 2005
Format: 210 x 295 mm, couverture souple. Conchbooks, Mainzerstr. 25, D-55546 Hackenheim,
Prix: 62 euros + frais d'envoi. Allemagne.
conchbooks(@conchbooks.de
Une petite présentation de l'auteur dans la préface nous
permet de découvrir que E. Rolän, docteur en médecine,
spécialisation pédiatrie, a reçu le titre de docteur en biologie en
1992, grâce à sa thèse basée sur la famille des Conidae de l'Archipel
du Cap Vert. En 1999 il quite le monde de la médecine pour se
dévouer entièrement à la taxonomie des mollusques. Il a toujours
souhaité écrire un livre sur les mollusques du Cap Vert, région qu'il
affectionne particulièrement, et continuer ainsi ce que Burnay et
Monteiro avec commencé avec leur livre publié en 1977 et intitulé
"Seashells from Cape Verde Islands".
Après une présentation de l'archipel (géographie,
topographie, géologie, hydrographie, etc.) et quelques autres
chapitres consacrés à la faune, au nombre d'espèces de mollusques, à
l'endémisme, à l'historique des recherches sur la faune capverdienne,
le tout agrémenté d'une carte de la région et de diverses illustrations,
l'auteur entame la partie taxonomique.
816 espèces et sous-espèces sont signalées pour tout
l'archipel (en ne tenant pas compte des bivalves, des céphalopodes et
des scaphopodes, qui feront sans doute l'objet de la 2me partie).
Chaque espèce est mentionnée avec le nom de l'auteur, la date de
description et la synonymie. Le matériel type est mentionné pour de
nombreuses espèces, suivi de la localité type et d'une courte
description. Suivent ensuite les dimensions maximales, la distribution géographique, quelques courtes remarques
concentrées sur l'abondance ou la rareté de l'espèce, son endémisme éventuel, sa variabilité et/ou la synonymie.
Un renvoi aux références spécifiques termine se petit aperçu.
Les 1200 figures, illustrées sur plus de 80 planches en couleur et en noir et blanc sont de très bonne
qualité, malgré la petite taille de certaines espèces photographiées (0,2 à 3 mmm) et sont aisément identifiables.
Au gré des planches on peut également admirer des photos au microscope électronique à balayage (coquilles,
protoconques et autres détails), quelques dessins et quelques espèces photographiées in situ.
Le livre se termine par une bibliographie regroupée sur 14 pages et par un index.
Comme le dit fort judicieusement l'auteur, un livre scientifique ne sera jamais un best-seller.
Néanmoins, on peut s'attendre à ce que cette première partie sur la faune malacologique de l'Archipel du Cap
Vert aille rejoindre de très nombreuses bibliothèques malacologiques. C'est un ouvrage très intéressant, bien
documenté et très bien illustré que je conseille à tous, amateurs et professionnels.
Roland HOUART
NOVAPEX / Société 6(4), 10 décembre 2005 145
FASCIOLARIIDAE
par Daniel Maillard et Alain Robin
pp. 1-27, 70 planches. 2005
Format: 210 x 295 mm, couverture souple. Muséum du Coquillage
Prix: 43 euros + frais d'envoi. 8 rue du Maréchal Leclerc
F-85100 Les Sables d'Olonne - France
FASCIOLARIIDAE
Dante MauranD & Atarn RoBIx
Les auteurs, tous deux membres du comité de direction de la revue Xenophora, nous présentent une très
belle iconographie de la famille des Fasciolariidae. En peu de mots et à l'aide d'excellentes photographies, ils
nous font naviguer parmi les différents genres attribués aux espèces de cette famille.
En débutant par quelques généralités, par une clef dichotomique générique, par un aperçu de la
classification des genres actuels et en passant par les remerciements d'usage, les auteurs en arrivent à la partie
systématique. Chaque espèce est présentée avec le nom de l'auteur, la date de description, la distribution
géographique au sens large, la taille moyenne et la synonymie. Un index alphabétique précède une courte
bibliographie et les 70 planches en couleur, illustrant quelques 300 espèces. Chacune d'elle est illustrée de face et
de dos, certaines à l'aide de plusieurs spécimens afin de mieux en cerner la variabilité. Les planches sont
regroupées par genre.
Un seul regret, certaines illustrations, probablement extraites de publications originales, sont de moins
bonne qualité. Il est vrai que ne disposant peut-être pas de spécimens ou de photos, les auteurs ont sans doute dû
scanner certaines figures pour compléter l'iconographie. Deux figures, au départ erronées, ont été remplacées par
une image photocopiée, collée sur l'illustration erronée (du moins dans l'exemplaire en ma possession). Il est
également dommage que les auteurs n'aient pas numéroté chaque figure. Comme je l'ai déjà fait remarquer dans
d'autres critiques, cela ne facilite pas la citation ultérieure d'une figure bien précise.
A ma connaissance, aucun article ou livre n'avait auparavant regroupé toutes ces espèces. Dans
l'ensemble les illustrations sont excellentes en permettant une identification aisée des différentes espèces, ce qui
rend cet ouvrage très attractif et utile à tout collectionneur en général et à tout amateur, ou passionné de
Fasciolariidae, en particulier.
Roland HOUART
146 NOVAPEX / Société 6(4), 10 décembre 2005
RECENT AND FOSSIL INDONESIAN SHELLS
par Bunjamin Dharma
pp. 1-424, 150 planches. 2005
Format: 190 x 260 mm, couverture cartonnée. Conchbooks, Mainzerstr. 25, D-55546 Hackenheim,
Prix: 85 euros + frais d'envoi. Allemagne.
conchbooks(@conchbooks.de
L'auteur est bien connu pour ses deux publications antérieures: Indonesian Shells I (1988) et II (1992).
Ingénieur civil, il a commencé à collectionner et à étudier les coquillages en 1981, une passion qui ne l'a plus
quitté depuis. Son livre n'est pas une compilation de ses deux ouvrages précédents, mais plutôt une révision bien
documentée, richement illustrée, mentionnant et illustrant la faune fossile de l'endroit. Il contient une myriade de
nouvelles informations et d'illustrations.
Quelques chiffres: l'auteur illustre 1982 espèces actuelles
regroupées dans 171 familles et 536 genres. Il illustre également
723 espèces fossiles, classées dans 113 familles et 265 genres.
L'archipel indonésien, avec ses milliers d'îles et d'îlots, est situé
dans la région tropicale, entre l'Asie et l'Australie et sur deux
océans: l'Océan Indien et l'Océan Pacifique. Il est riche de milliers
d'espèces de mollusques marins, dulcicoles et terrestres. En outre,
BUNIAMIN DHARMA les fossiles ont été particulièrement étudiés depuis 1850,
notamment par Martin, Beets, Oostingh et van Regteren Altena, et
de nombreuses espèces restent certainement à découvrir.
Le livre est divisé en deux parties: les espèces récentes et les
espèces fossiles. Toutes les espèces récentes sont illustrées en
couleur, tandis que la faune fossile se partage 40 planches en noir
et blanc.
Après un avant-propos rédigé par le Dr. Alan Beu, le sommaire,
une carte détaillée d'Indonésie, un préface et les remerciements
d'usage, l'auteur nous "plonge" directement dans l'univers des
espèces récentes. Après avoir délimité les diverses régions
explorées et déjà l'endémisme ou la variabilité de certaines espèces,
il nous commente la distribution des mollusques marins et des
mollusques terrestres avec force de commentaires et d'exemples
dans les deux chapitres suivant. Quelques anomalies dans les
coquilles marines et terrestres sont ensuite mentionnées et illustrées, tandis que 4 planches sont dédiées à la
beauté de quelques espèces terrestres in situ. Les espèces marines et d'eau saumâtre sont ensuite illustrées sur 81
planches, avec en regard, le nom de l'espèce, l'auteur, la date de description, la taille moyenne et la localité des
espèces illustrées. Les opisthobranches sont photographiés in situ. Les espèces terrestres ont nécessité 14
planches et les bivalves 15.
La partie "fossiles" du livre débute par l'historique des récoltes en Indonésie, la géologie, quelques localités
fossiles, l'évolution des espèces et des exemples de coquilles anormales chez les gastéropodes. Le tout suivi de
40 planches qui épousent le même canevas que celles dédiées au espèces actuelles. Les photographies sont de
très bonne qualité, néanmoins, on peut regretter la petite taille de quelques illustrations.
Le livre se termine par la liste des abréviations, un glossaire et la liste des localités avec leur appellation actuelle
et ancienne. L'auteur nous présente ensuite la classification supraspécifique des espèces recensées, la
bibliographie et l'index des noms scientifiques.
Cet ouvrage ravira plus d'un amateur ou professionnel, qu'il soit fervent de la faune malacologique actuelle ou
fossile. Je pense que l'acquisition d'un tel livre enrichira toute bibliothèque malacologique digne de ce nom.
Roland HOUART
NOVAPEX / Société 6(4), 10 décembre 2005 147
2. Quelques publications
Pour rappel, il s'agit ici de publications ne se trouvant à la bibliothèque de la SBM, mais
qu'il est possible de consulter à l'IRSNB et le plus souvent à l'ULB. On peut consulter
Roland Houart à ce sujet.
The shell structure of the Recent Patellogastropoda (Mollusca: Gastropoda), par T. Fuchigami & T. Sasaki.
Paleontological Research 9 (2): 143-168 (2005).
CC 9
Classification and Nomenclator of Gastropod Families, par P. Bouchet et J.-P. Rocroi.
Malacologia Vol. 47 (1-2): 1-397 (2005)
La publication du résumé de cette brique s'impose !
ABSTRACT F
About 2400 names at the rank of subtribe, tribe, subfamily, family we pe
and superfamily have been proposed for Recent and fossil à
ARR ec are 1 in a nomenclator giving full MALACOLOGIA.
bibliographical reference, date of publication, type genus, and their EP
nomenclatural availability and validity under the International Code International Journal of Malacology
of Zoological Nomenclature.
Another 730 names, established for categories above the family-
group, and not regulated by the Code, are listed separately. A
working classification attempts to reconcile recent advances in the
phylogeny of the Gastropoda, using unranked clades above
superfamilies, and the more traditional approach, using hierarchical
ranking below superfamily. Altogether, the classification recognizes
Classification and Nomenclator
-of Gastropod Famities
; 2 ; à Philippe Bouchet & Jean-Pi
as valid a total of 611 families, of which 202 are known exclusively +:
as fossils and 409 occur in the Recent with or without a fossil
record. The nomenclator and classification will be updated in
forthcoming editions to be published electronically.
Prix: 44 euros + frais d'envoi
conchbooks(@conchbooks.de
Le
Fat
n
SE
Vol. 47(1--2}:
Si
é
Comparative morphological study of representatives of the three families of Strombidoidea and the
Xenophoroidea (Mollusca, Caenogastropoda), with an assessment of their phylogeny, par L.R. L. Simone.
Arquivos de Zoologia 37 (2): 141-267.
Je pense utile également de vous révéler le résumé de cet article, lequel est illustré de nombreuses photos et
dessins: coquilles, radulas et anatomie.
ABSTRACT
A detailed comparative morphology of the following 21 species is made: 1) Strombidae: Strombus pugilis
(Brazil), S. alatus (Florida, USA), S. gracilior (form Panama, Pacific coast), Eustrombus goliath (Brazil), E.
gigas (Caribbean), Aliger costatus, A. gallus (northeastern Brazil), Tricornis raninus (Caribbean); Conomurex
luhuanus, Canarium urceus, Lambis lambis, Terebellum terebellum (all Australia), Tibia insulaechorab
(Pakistan); 2) Struthiolariidae: Struthiolaria papulosa (New Zealand), Tylospira scutulata (Australia); 3)
Aporrhaidae: Cuphosolenus serresianus new comb., Aporrhais occidentalis and A. pespelicani (North Atlantic
and Europe); 4) Xenophoridae: Onustus caribaeus and Xenophora conchyliophora (WestAtlantic) and 0. indicus
(Australia). The three former families are usually considered members of the superfamily Stromboidea, while the
Xenophoridae are included in their own superfamily Xenophoroïidea. A phylogenetic (cladistic) analysis is
undertaken, based on 102 characters (255 states),- with some basal Caenogastropoda as the main outgroup. A
single most parsimonious tree was obtained (length: 209, CI: 74; RI. 86) as follows: ((T. scutulata - S. papulosa)
148 NoOVAPEX / Société 6(4), 10 décembre 2005
(C. serresianus ((A. occidentalis - A. pespelicani)((O. caribaeus - O. indicus) - X. conchyliophora)(T. terebellum
(C. urceus (C. luhuanus (T. raninus (L. lambis (S. pugilis - S. alatus - S. gracilior)((E. goliath - E. gigas) (A.
costatus -A. gallus))))))))))). According to this analysis, Stromboidea (including Xenophoridae) is a
monophyletic superfamily supported by 42 synapomorphies, Xenophoridae and Strombidae are monophyletic, as
well as Strombus, Aliger and Eustrombus are monophyletic genera; whereas Aporrhaidae and Aporrhaïis are
paraphyletic taxa; the Xenophoridae are the sister taxon of the Strombidae. Lambis lambis is represented in a
branch within species currently included in Strombus, thus some genera were revalidated (Eustrombus and
Aliger) and subgenera require elevation to genera (Strombus s.s., Tricornis, Conomurex, Canarium).
ES
Ruthenica
(Russie)
Vol. 15, N° 1, juin 2005
PyccKAÂ MANAKONOTHYECKHAÜ
XKYPHAJ
Russian Malacological Journal
Tom 15, MN 1!
Vol. 15, No. 1
irons 2005
June 2065
Contents
On the genus Testudinalia Moskalev, 1966 (Lottiidae,
Patellogastropoda [fn Russian]
Chernyshev A.V.,
ChernovaT.V.
Guzhov AV.
Guzhov A.V.
Alexeyev D.O.
Fraussen K.
Bizikov VA.
Middieton D.A.J.
Yakovliev AA.
Katugin O.N.,
Shevtsov G.A.,
Zuev MA.
BerkutovaA. M.
A new species, genus, and family of gastropods from
the Upper Oxfordian (Jurassic) of European Russia
À new species of genus Paramorea Wade, 1918 (Gas-
tropoda: Muricidae) from the Paleocene of Ukraine
Neptunea alabaster sp. nov., a new species of the
genus Veptunea (Neogastropoda, Buccinidae) from the
Bering Sea
Scallop Zygochlamis patagonica (Bivalvia; Pectinidae):
distribution, stock structure and fishery potential in
the Falkland islands waters
Organization of spermathecal duct in Zonitoides nifidus
(Müller, 1774) (Gastropoda, Pulmonata, Gastrodonti-
dae) {In Russian]
Spatial and seasonal distribution of the squid Okurania
anonycha (Pearcy et Voss, 1963) (Cephalopoda: Go-
natidae) in the northwestern Pacific Ocean and adja-
cent areas
NOVAPEX / Société 6(4), 10 décembre 2005 149
Nous avons reçu
Claude VILVENS
BULLETIN DE L'INSTITUT ROYAL DES SCIENCES NATURELLES
DE BELGIQUE
(Belgique)
Biologie, Vol. 74, 2004
Pas de mollusques pour cette fois (mais beaucoup de crustacés ;-) )
KEPPEL BAY TIDINGS
(Australie — Queensland)
Vol. 44, N° 2, juin-août 2005
Shell Show 2005
E.COUCOM : Shell friends at the show
J.SINGLETON : Far flung but new found
Jean & Bill : Biloela or bust — Our shell-show sight-seeing trip
M. & T. YOUNG : Recollections of or first Queensland shelling trip
J.McKINNON : What do they sing about
Diverses nouvelles, réflexions et annonces.
+ + + + + + +
RECORDS OF THE AUSTRALIAN MUSEUM
(Australie)
Vol. 57, N°1, avril 2005
RECORDS OF THE AUSTRALIAN MUSEUM
(Australie)
Vol. 57, N°2, juin 2005
Contrairement à ce pourrait laisser croire la couverture =
du numéro 57(1), pas de Mollusques …
SPIXIANA
(Allemagne)
Vol. 28, N°2, juillet 2005
Au milieu des Coléoptères, Hyménoptères et Amphibiens :
Knebelsberger, T., E. Schwabe & M. Schrôdi: Molluscan types of the Bavarian state collection
of Zoology Munich {ZSM) Part 1. Polyplacophora, Scaphopoda,
Cephalopoda
Zelaya, D. G.: Systematics and biogeography of marine gastropod molluscs from
South Georgia
ANNALS OF CARNEGIE MUSEUM
(U.S.A. — Pennsylvanie)
2005
Rapport annuel de 2004
150 NOVAPEX / Société 6(4), 10 décembre 2005
ANNALS OF CARNEGIE MUSEUM
(U.S.A. — Pennsylvanie)
Vol. 74, N° 2, juin 2005
Des Trilobites et des Rongeurs fossiles, mais pas de Mollusques.
IBERUS /
(Espagne) 7
Vol. 23, N° 1, juin 2005
YADAV, R. P, TIWARI, S. AND SINGH, À. Toxic effects of taraxerol extracted from Codiaeum varie-
gatum stem-bark on target vector snail Lymnaea acuminata and non-target fish
Toxicidad del taraxerol extraido del tallo de Codiaeum variegatum sobre el caracol Lymnaea
acuminata y sobre peces
MARQUEZ, R., ARRÉBOLA, J. R. Y DELGADO, R. Un avance sobre la composicién y microestruc-
tura de la concha de /berus gualtierianus morfotipo gualtierianus (Linnaeus, 1758) (Gastro-
poda: Helicidae)
Notes on the composition and microstructure of the shell of Yberus gualtierianus morphorype
gualtierianus (Linnaeus, 1758) (Gastropoda: Helicidae)
SINGH, D., YADAV, R. P AND SINGH, A. Changes in phospholipid and lipid peroxidation levels
due to latex of Croton tiglium in freshwater snaïl Zymnaea acuminata
Cambios en los niveles de peroxidaciôn de fosfolipidos y lépidos por efecto del latex de Croton
tiglium sobre el molusco dulceacuicola Lymnaea acuminata
GIORDANO, D., BOTTARI, T. AND RINELLI, P Cephalopod assemblages caught by trawling along
che Southern Tyrrhenian Sea (Central Mediterranean)
Asociaciones de cefalépodos capturados por la pesca de arrastre comercial en el Tirreno meridio-
nal (Mediterräneo central)
SANCHEZ-SANTOS, À. Onchidoris neapolitana (Delle Chiaje, 1844) (Gastropoda: Nudibranchia:
Onchidorididae): una nueva especie de molusco para la fauna andaluza
Onchidoris neapolitana (Delle Chiaje, 1844) (Gastropoda: Nudibranchia: Onchidorididae):
a new molluscan species for the Andalousian fauna
RAINES, B. AND PIZZINI, M. Contribution to the knowledge of che family Caecidae: 16. Revision
of the Caecidae of Easter Island (Chile) (Caenogastropoda: Rissooidea Gray J. E., 1847)
Contribuciôn al conocimiento de la familia Caecidae: 16. Revisiôn de los Caecidae de la Isla de
Pascua (Chile) (Caenogastropoda: Rissooidea ]. E. Gray, 1847)
AVILA, S. P, SANTOS, A. C., PENTEADO, À. M., RODRIGUES, À. M., QUINTINO, L. AND MACHA-
DO, M. I. The molluscs of the intertidal algal turf in the Azores
Los moluscos del cesped algal intermareale en Azores
ROLAN, E. Calyptraea capensis Tomlin, 1931 (Gastropoda, Calyptraeidae), a valid species from
South Africa
Calyptraea capensis Tomlin, 1931 (Gastropoda, Calyptracidae), una especie vélida de
Notas breves
BLANCO, C., RADUAN, A. AND RAGA, J. A. Additional information on the biology of Argonauta
argo (Cephalopoda: Octopoda) in the Mediterranean Sea from gastrointestinal contents of
Risso’s dolphin
Aportaciôn a la biologtla de Argonauta argo (Cephalopoda: Octopoda) en el mar Mediterräneo
a partir del contenido gastrointestinal del delfin de Risso
NOVAPEX / Société 6(4), 10 décembre 2005 151
AMERICAN CONCHOLOGIST
(U.S.A. Sud-Est)
Vol. 33, N° 2, juin 2005
Close and Closer Looks at à Pedicularia (Cowrie-Relative)
Larval Shell by Robert Robertson
Book Review: Olividae - A Collector’s Guide by Gunther
H.W. Sterba, reviewed by Zvi Orlin
How to Collect and Successfully Preserve Chitons by
G. B. Jeffrey
Madagascar - Island of Contrast by Neal Fahy
Dealer Directory
Centerfold: Seashells of Sanibel Island by José H. Leal
Sorting Out Linnaeus’ Genus Strombus in Rumphius by
Winston Barney ---------------"-".-."""..."........... 22
Frustrations and extension. III. On Columbella verrilli Dal,
1889; and a geographic extension and generic placement of
Gymnobela malmii Dall, 1881 by Emilio Fabiân Garcia ---- 25
Jordan Star’s Web Picks
2005 Shell Shows and Related Events by Donald Dan
Florida and Caribbean Turridae: Part 1 Black and Brown
Species by Peggy Williams
ARCHIV FUR MOLLUSKENKUNDE
(Allemagne)
Vol. 134, N°1, juillet 2005
NeugErT, E.: The continental malacofauna of Arabia and adjacent areas,
IV. Revision of the family Cerastidae in the Soqotran Archipelago, FE
The genus Passamaella L. Prrirrer 1877, with description of a new genus and species
(CAS op PUMA CerAStiId ae) MIN RE Nu DL po ns dre ver cms à
NoORDSIECK, H.: New taxa of Phaedusinae and Garnieriinae from mainland China and
Taiwan (Gastropoda: Stylommatophora: Clausiliidae) .............................
NORDSIECK, H.: Systematics of the Mentissoideinae
(CasnopodaStylominatophora: Clausilidas) 22.002 MNT LE RL.
SUBAI, P.: Revision der Gattung Codringtonia Kovrir 1898
(Cas iopoasnlnonata Helicidas HEC) rs nenrranenenrerareenenere nee s
CIANGHEROTTI, À. & ESU, D.: A new Pliocene species of the genus Renea G. NEviLL 1880
(AR ODOMA ENS ODRaANnCILA ACCOUNT) ES M Len insu
152 NOVAPEX / Société 6(4), 10 décembre 2005
BUTLETTI DE L'ASSOCIACIO CATALANA DE MALACOLOGIA
(Espagne) (2
N°7, mai 2005 2
Editorial
Llistat de publicacions rebudes per l’ ACM
Cartes dels socis de l’ACM:
El coleccionismo de conchas — por José Ahuir Galindo
Degradaciôn de la playa de Cubelles — por Sergio Quiñonero Salgado
Recolecciôn de Cypraeidae — por Josep Vilamala
Cymbium olla: joviparo u ovoviviparo? — por Josep Vilamala
Catàstrofe ecoldgica a l’Arenal (L’ Ampolla) — per Joaquin Lépez Soriano
Despedida a un colega y amigo — por Manuel Ballesteros & Angel Luque
Les activitats de l’ACM:
6è dinar commemoratiu de l'ACM — per Antoni Tarruella Ruestes & David
Col-laboracié amb el MAC — per David M. Alba & Antoni Tarruella Ruestes
Conferència del Dr. Ballesteros sobre mol-luscos de l’Antàrtida — per David
7è dinar commemoratiu de l’ACM — per David M. Alba
Noticies malacolôgiques — per David M. Alba & Antoni Tarruella Ruestes:
Publicacions de l’IPM
Commemoraci6 de Thalassa
Ressenyes malacoldgiques:
Collarets prehistorics de Nassarius — per David M. Alba
Buüsqueda y recoleccién de conchas marinas 6° Parte — por Antoni Tarruella
Ruestes
Coleccionismo malacolôgico y riesgo de extinciôn: algunas reflexiones — por
Joaquin Lépez Soriano
Perü y sus moluscos: Una nueva experiencia — por Erica Steinegger
l'en el propennimMerc.. 32
Malacocuriositats:
La Casa de las Conchas de Salamanca — por Josep M° Gusi
Rumina non-decollata — per Josep Quintana Cardona
Quotes 2005
Comierse soctde l'ACMPS. RS RE 56
L'ESCARGOT OBSERVATEUR
(Belgique) SL
N°22
Vie associative - le mot du Président - Aliment pour escargots - Ass. Gén. - Visite
Diversification - Famille Durieux page 02
L’escargot et la carotte - Argentine - le plus grand parc page 03
Les conseils du chef - Tapenade d’escargots aux amandes page 04
Parlons alimentation à bâton rompus page 05
Les nouveaux parcs de 2005 ( 1 ère partie) page 06
Les propos de l’oncle Jules - fuite d’escargots - reproduction - aliment page 07
Les propos de l’oncle Jules - l’escargot et son histoire
Macro et micro éléments en mollusques par S. Ghidini et PG.Bracchi (U, de Parme)
NoOvAPEX / Société 6(4), 10 décembre 2005 153
GLORIA MARIS
(Belgique néerlandophone)
Vol. 44, N°3-4, juin 2005
Kool H_H.
Two new western Pacific deep water species of Nassarius (Gastropoda:
Caenogastropoda: Nassariidac): Nassarius herosae sp. nov. and Nassarius
vanpeli Sp. nov.
Visser G. & Man int Veld L.
Contributions to the knowledge of Strombacea. 7: Notes on the Sfrombus
(Dolomena) marginatus-complex (Gastropoda: Strombidae) and the status of
Strombus (Dolomena) robustus Sowerby, 1874; with description of a new
subspecies, and a neotype designation of Strombus (Dolomena) marginatus
Linnaeus, 1758
Krijnen C., Delsaerdt À., Severijns N. & Verhaeghe M.
Genus Nerita part 5: addendum to the alphabetical review
Severijns N.,Celen F & Wuyts J.
De dikke korfslak Pertigo antivertigo (Draparnaud, 1801) in het natuur-
domein Wolvenberg
GLORIA MARIS
(Belgique néerlandophone)
Vol. 44, N°5, septembre 2005
Monteiro À. & Rolan E.
Study of three samples of Euthria (Mollusca: Buccinidae) from the Cape
Verde archipelago, with the description of two new species.
Terryn Y.
Terebra monicae sp. nov., a new Terebridae species from Reunion Island.
Verbinnen G. & Dirkx M.
Red Sea Mollusca: Littorinidae
Red Sea Mollusca: Planaxidae
Severijns N., Wuyts J. & Celen F.
De mollusken in het natuurgebied Wolvenberg in Berchem.
THE FESTIVUS
(U.S.A. — Californie)
Vol. XXXVII, N°7, juillet 2005
Club news
Moon Snails (Naticidae) of the Island of Nevis, West Indies
Susan J. Hewitt
154 NOVAPEX / Société 6(4), 10 décembre 2005
THE FESTIVUS
(U.S.A. — Californie)
Vol. XXXVII, N°8, septembre 2005
Club news
Parasitic eulimid gastropods in echinoderms of the Islas Galäpagos, Ecuador
Jorge Sonnenholzner & Luis A. Molina
Speaking of Books: Land Snails of British Columbia by Robert G. Forsyth, reviewed
Lance Gilbertson, reviewer
AMS/WSM meet at Asilomar
Roland Anderson
THE FESTIVUS
(U.S.A. — Californie)
Vol. XXXVII, N°9, septembre 2005
Club news
Harpa gracilis Broderip & Sowerby found alive at Île Clipperton [French possession]
Kirstie L. Kaiser
New Panamic range extension for Macron aethiops (Reeve, 1847)
Christopher C. Brown
Catalog of Recent and fossil Cypraeidae and Eocypraeidae: 2000 through 2004
Lindsey T. Groves
BOLLETINO MALACOLOGICO ES
(Italie) Ê A à
Vol. 41, N° 1-4, juin 2005 Le 51
0 juin Nm
Indice
M. Maurc Brunetti & Vecchi Giuseppe
Nuove specie di Gasteropodi del Piacenziano di rio
Crevalese, Castell'Arquato (Piacenza, Italia)
* Jéäo Paulo Cabral
Concentrations of metals in Patella intermedia, Patella
rustico, Patella ulyssiponensis and Patella vulgata
shells along the Portuguese continental coast
Cesare Bogi & Enzo Campani
Due nuove segnalazioni di specie würmiane per i fondi
batiali dell'Arcipelago Toscano (Mar Tirreno)
Morena Tisselli& Luigi Giunchi
Prima segnalazione di Crisilla perminima (Manzoni,
1868) in Mediterraneo
Errata corrige
NovaPEx / Société 6(4), 10 décembre 2005 155
NOTICIARIO DE LA SOCIEDAD ESPANOLA DE MALACOLOGIA
(Espagne)
N°43, juin 2005
Correspondencia de la SEM
Queremos saber
Noticias Malacolégicas
Tesinas y Tesis Doctorales
Protecciôn de Moluscos y Espacios Naturales
Colaboraciones
Efectos del vertido del Prestige sobre las poblaciones
de pulmonados marinos de Galicia (Gastropoda, Pulmonata, Ellobiidae)
(Emilio Rolän y Jorge Guerra)
Sobre la presencia de un ejemplar vivo de Hexaplex US
en la ensenada de © Grove (Ria de Arousa, Galicia)
(P. Quintas, E. Rolän y J. S. Troncoso)
Primera cita de Perna viridis (L., 1758) (Bivalvia; Mytilidae)
en aguas de Cuba (Raül Fernandez-Garcés y E. Rolän)
Recenciones Bibliogräficas
Indices de Revistas
Pasatiempos
MOLLUSC WORLD
(Grande-Bretagne)
N°8, juillet 2005
2
Society information
Society website
3
Sandwich Bay
Field meeting
Ron Boyce
4
Conservation News
5-6
Lower Windrush Valley
Meeting
David Long & Rosemary Hill
7
/
Fanshells near Plymouth.
Exotic species
Mary Seddon
8-9
An Elusive Slug
David Long
Pond survey
Peter & Pam Wilson
10-11
Molluscs in Trinidad &
Tobago
Mike Rutherford
14
Pearls of Wisdom
Jan Light
15
Mystery object from
the bronze age.
Book auction
Jan Light
16-18
South Wales
field meeting
David Long
19-20
Society records &
Worldwide web
Steve Wilkinson
21-22
UKk BAP Steering
Group meeting.
UK BAP priority
species review 2005
Martin Willing
23-24
Diary
156 NoOVAPEX / Société 6(4), 10 décembre 2005
NOTIZIARIO S.LM. F7. )
Vol. 23, N°1-4, janvier-avril 2005 Qi
Vita sociale Documenti del Gruppo Malacologico Livornese
Necrologi 26 La famiglia Thyasiridae Dall, 1901
Verbale della riunione del Consiglio Direttivo nel Mediterraneo
(Prato 6 novembre 2004) 34 La famiglia Philinidae Gray, 1850
Bilanci S.I.M. nel Mediterraneo - Addendum
S.I.M. Sezione Piemonte
3° Circolare Congresso Società Europee 35 Segnalazioni bibliografiche
di Malacologia
37 Eventi
Tesi di Laurea
Elenco delle pubblicazioni S.I.M. disponibili 40 Pubblicazioni ricevute
Curiosita Varie
22 Le strane cozze del signor Van Aken 46 Associazione “Verde Realtà”
23 Isoci chiedono 47 Privacy-Elenco dei Soci
49 Quote Sociali 2005
Contributi
24 MOoRENA TISSELLI, PIERO BAZZOCCHI, GIANCARLO
Fuzz1 & LuiGr GiuNCœu, Turisti. Indopacifici
a Riccione
SPIRULA
(Pays-Bas)
N° 344, mai-juin 2005
Leeuwen, S.J. van Zoekkaart "Ogen op steeltjes"
Redactie Vita Malacologica Vita Malacologica 70
Margry, C.J.P.J. Slakken zoeken in de sneeuw? 70
Peursen, A.D.P. van De mollusken van Fort Abcoude 71
Leeuwen, S.J. van &
A.D.P. van Peursen Verslag van de NMV-excursie naar Terschelling van 15-17 oktober 2004,
mede in het Kader van het Atlasproject Nederlandse Mollusken 74
Doeksen, G.. De vijvermossel Anodonta anatina op Terschelling 78
Mienis, HK. De bolle duinslak Cernuella virgata ook op Terschelling 79
Leeuwen, S.J. van Érrata bij het Verslag van de excursie naar het Mokslootgebied op Texel,
11 september 2004 van Sylvia van Leeuwen en Johan Reydon in Spirula
nr. 342 80
Peursen, A.D.P. van Geplande NMV-excursies 80
Arno Boesveld, A. &
V. Kalkman Inventarisatie van de landslakken van Zuid-Holland 81
Lever, A.J. & G.D. Majoor Huisjessiakken van de Hoge en de Lage Fronten bij Maastricht 81
Leeuwen, S.J. van Te koop 84
Gmelig Meyling, A. Verspreidingonderzoek naar nauwe korfslak en zeggekorfslak in juni
weer van start 85
Leeuwen, S.J. van Malacologische agenda Nederland 85
Maassen, W.J.M.. Boekbespreking 86
Leeuwen, S.J. van Malacologische agenda Nederland 86
Bank, R. Nieuw beschreven continentale molluskensoorten 88
= Tijdschriftartikelen 89
- Nieuwe boeken 95
Buijse, J.A. Websites 96
NOvAPEX / Société 6(4), 10 décembre 2005 157
SPIRULA
(Pays-Bas)
N° 345, juillet-août 2005
Voorplaat
Leeuwen, S. van Malacologische agenda Nederland - 2005
Bestuur NMV Lezingendag
Gemert, L. van Regionale groepen
Peursen, A. van Excursie Biesbosch
Leeuwen, S. van Excursieprogramma 2005
Kronenberg, G.C. NMV Symposium en beurs 2006 in Eindhoven
Kronenberg, G.C. Een oproep
Teerhôfer, H. Schelpenwerkgroep Eindhoven
Magry, K. Excursie naar De Scheeken
Meïjer, R. Zoekertje
Cadée, G.C. Blaaswier transporteert levende Japanse oester
Taekema, W. Simnia patula (Pennant, 1777), algemeen in de Noordzee? 103
Titselaar, F. Neem het heft in handen en bereid een smakelijk maal
Mienis, HK. De CIESM-atlas van exotische mollusken in de Middellandse. Zee
en nogmaals iets over de status van A/vania dorbigny 104-105
Faber, M. Miscellanea Malacologica, een nieuw Nederlands tijdschrift
Vooys, C.G.N. de De groei van de mossel Mytilus edulis op een kustboeï in de Noordzee
vergeleken met die op een kweekperceel in de Waddenzee 106-107
Jong, M. de Zuid-Afrika - mollusken van de Tuin- en wijnroute
Advertenties
Buiyse, JA. Websites
Faber, W. Nieuwe weekdiersoorten (schelpen)
Faber, W. Tijdschriftartikelen
Faber, W. Nieuwe boeken
Faber, W. & T.M. Walker Weekdieren op postzegels
Diverse bronnen Schelpenbeurzen en bijeenkomsten
{[Bestuursmededelingen] Mutaties
THE CHIROBOTAN ÉDETA
(Japon) ü
Vol. 36, N°1, avril 2005
OKUTANI, Takashi & LINDSEY, Dhugal: Cephalopods observed from
submersibles and ROV — I. Strange posture of a strange squid.
EKAWA, Kazufumi: The morphological variation of Scabricola (Swainsonia)
ocellata Swainson, 1831 (Gastropoda: Mitridae) collected from Kagoshima
Prefecture, Japan.
SUZUKI, Atsushi, MIYANO, Yuki & MAWATARI, Keiko: Biological features of
Clione limacina Phipps (Gymnosomata: Clionidae) collected in Abashiri,
Hokkaïido. 12
SONOHARA, Tetsuji, FUJIWARA , Yasuo, HARIGAI, Masaru & YOSHIDA, Tadashi:
Invasion of Corbicula fluminea (Bivalvia: Corbiculidae) into the Sagami River
and Kaname River systems, Kanagawa Prefecture, Japan.
MINATO, Hiroshi & MURAYAMA, Hitoshi: À new record of Deroceras (Deroceras)
agreste (Linnaeus, 1758) (Pulmmonata: Agriolimacidae) from Nemuro,
eastern Hokkaiïido, Japan.
SONOHARA, Tetsu]i: An assumption of possible dispersal of Corbicula fluminea
(Bivalvia: Corbiculidae) by waterfowl immigration.
YANAGISAWA, Tadao: Acharax tokunagai (Yokoyama, 1925)
(Bivalvia: Solemyidae) from Azumino, Nagano Prefecture, Japan.
Book Review
News and Miscellany
158 NOVAPEX / Société 6(4), 10 décembre 2005
THE CHIROBOTAN ÉDIIKA
(Japon)
Vol. 36, N°2, juillet 2005
MIYAKE, Hiroshi, KUBODERA, Tsunemi & OKUTANI, Takashi:
Cephalopods observed from submersibles and ROV — I. A gigantic squid in
Sagami Bay.
UESHIMA, Rei: Recent advances in the taxonomy of Japanese 7rivellona by
Fehse & Grego (2004).
CHINO, Mitsuo: New record of Æchinophoria oschei Muhlhausser, 1992
(Gastropoda: Cassidae) from Japan.
HONMA, Yoshiharu, AOYAGI, Akira, MINOWA, Kazuhiro &
NAKAMURA, Yukihiro: Repeated the strandings of the epipelagic octopod
Ocythoe tuberculata on the coast of Niigata District, Sea of Japan, during the
severe winter of 2004 — 2005.
OMI, Yoshihiro & SASAKI, Takenori: Protoconch of the brooded veliger larvae of
Pedicularia pacifica Pease, 1865 (Gastropoda: Pediculariidae).
News and Miscellany
Proceedings
THE NAUTILUS
(U.S.A.) T7)
Vol. 119, N°1, mars 2005
Kevin J. Roe Hamiota, a new genus of freshwater mussel (Bivalvia:
Paul D. Hartfield Unionidae) from the Gulf of Mexico drainages of the
southeastemn UnitedrStates. 22 NE 0 EN CPE D PT ECTECTETE 1
Russell L. Minton Consideration of genetic relationships in management
Steven P. Savarese, Jr. decisions for the endangered Anthony riversnail, Leptoxis
crassa anthonyi (Redfield, 1854) (Gastropoda:
Pleuroceridae)
Frank Kôhler Fallen into oblivion—the systematic affinities of the
Matthias Glaubrecht enigmatic Sulcospira Troschel, 1858 (Cerithioidea:
Pachychilidae), a genus of viviparous freshwater gastropods
John Slapcinsky Six new species of Paryphantopsis (Gastropoda: Pulmonata:
Charopidae) from the Papuan Peninsula of New Guinea.................. of
Angel Valdés First record of Akera Müller, 1776, from the eastern
Kelvin Barwick Pacific, with the description of a new species
Claude Vilvens Description of Calliotropis pulvinaris new species
(Gastropoda: Trochidae: Eucyclinae: Calliotropini) from
West Madagascar 28. 2" 50
NOVAPEX / Société 6(4), 10 décembre 2005 159
LES NATURALISTES DE LA HAUTE LESSE
(Belgique)
N°224, juillet-août 2005 29
Calendrier des activités LE
. Sommaire HAUTE LSSE
. Informations diverses
Présentation de l'association
. Calendrier détaillé des activités
Comptes rendus des activités
Observations ornitholegiques dans les gravières de Douzy ( 24 avril)
Les restauration des milieux tourbeux du plateau “E Saint- Hubert
Découverte de la richesse Honstiqie et paysagère de la Greene (16 mai)
Gestion des pelouses calcaires dans la vallée du Viroin — Tienne Breumont (22 mai)
Promenade familiale : Nature et préhistoire à Éprave (29 mai)
Prospection ornithologique dans la région de Belvaux et Auffe (4 juin)
Prospection botanique à Lessive-Genimont (1FB : J6.23.43) (11 juin)
Découverte d’un tronçon de la vallée de la Houïille à Vencimont (18 juin)
7. Chronique de l’environnement
Motocross à Rochefort — Pitié pour les abeilles ! — La fin du grenouillage ! — La
Heid des Gattes, à Aywaille — Le Réseau de la Forêt
Le)fe]
LES NATURALISTES DE LA HAUTE LESSE
(Belgique)
N°225, septembre-octobre 2005
LEù NATURALISTES
DELA
HAUTE LES
Calendrier des activités
Sommaire
Informations diverses
Présentation de l'association
Calendrier détaillé des activités
Comptes rendus des activités
CAMES RCE ES
Excursion dans la vallée de la Holzwarche (25 juin )
Excursion botanique à Gembes : le ruisseau d’ Ordène et la Rancène (2 juillet) 71
Excursion dans le site des Épioux et dans celui de la Forge Roussel (16 juillet) 74
Participation à l’excursion de l’A.E.F. (Hotton-Barvaux), (30 juillet) AT
Prospection entomologique à Finnevaux (6 août) 1
Promenade familiale du dimanche : Histoire d'une vallée : Lesse-sur-Lesse (14 août) 78
7. Chronique de l’environnement
Un contrat de rivière pour la Lesse 82
Gestion cynégétique et biodiversité forestière
160 NOVAPEX / Société 6(4), 10 décembre 2005
VENUS
(Japon)
Vol. 64, N° 1-2, juin 2005
__ Original Articles
Jun Hashimoto and Takahiro Yamane: À new species of Gigantidas (Bivalvia: Mytilidae) from
a vent site on the Kaïkata Seamount southwest of the Ogasawara (Bonin) Islands,
southern Japan
Naoto Hamada and Akihiko Matsukuma: À new species of Japanese Chama (Bivalvia:
Heterodonta) with a calcitic outermost layer
Takashi Okutani and Wonn Soh: Calyptogena (Archivesica) garuda, a magnificent new
species of vesicomyid bivalve from the Java Trench, Indonesia
Tomoyuki Nakano, Aswan and Tomowo Ozawa: À new limpet (Gastropoda: Lottiidae) of the
Patelloida profunda group from Java, Indonesia, with notes on co-occuring species -‘:
Hiroshi Minato: Two new species of Chamalycaeus (Gastropoda: Alycaeidae) from Miyazaki
Prefecture, southeastern Kyushu, Japan
Shigeaki Kojima, Katsunori Fujikura and Takashi Okutani: Genetic differentiation of
Calyptogena bivalves between seep areas off central Honshu and hydrothermal vent
fields in the Okinawa Trough
Yoshihiro Kurihara, Harumi Sakai, Satoshi Kitano, Osamu Kobayashi and Akira Goto:
Genetic and morphological divergence in the freshwater pearl mussel, Margaritifera
laevis (Bivalvia: Margaritiferidae), with reference to the existence of two distinct
species
Osamu Kobayashi and Takaki Kondo: Difference in host preference between two populations
of the freshwater pearl mussel Margaritifera laevis (Bivalvia: Margaritiferidae) in
the Shinano River System, Japan
Proceedings
Abstracts of papers presented at the 2005 annual meeting of the Malacological Society of
Japan (Nishinomiya)
XENOPHORA
(France)
N°111, juillet-septembre 2005
2 Trésors de nos tiroirs
Conchyliologues célèbres par A. Robin
3 Editorial et G. Jaux
4 Informations AFC et Xenophora 19 Olividae par G. Lhaumet
5 Le Coin du Débutant par G. Jaux 20 Escale à Tikehau par S. Guyonneau
7 Festival mondial de l’image sous-marine 23 Paradis perdu par J-P. Lefort
par G. Lhaumet 26 A propos de Littorina irrorata pr D. Mallard
7 Parures d’épines 27 Conidae de Polynésie par D. Touitou
9 Echo...coquillages et M. Balleton
10 Le genre Pterymarchia par B. Garrigues 43 Iconographie de Conus regius de
13 Débuter à Mayotte, ou la chance d'être sur
place par PF. Vachon
la Guadeloupe par S. Vialens
Des coquilles qui viennent du froid
NOVAPEX / Société 6(4), 10 décembre 2005 161
OF SEA AND SHORE
(U.S.A.)
Vol. 27, N°1, 2005
À DREDGING TRIP IN THE GULF OF MEXICO
Emilio Fabiän Garcia 5
A PHOTO STUDY OF THE EASTERN PACIFIC
HYBRID ABALONES, Part 7 Buzz Owen 9
Mollusks on Postage Stamps 16, 50, 69
Shell Shows and Events ile
RED SEA URCHIN - FROM THE OCEAN FLOOR
TO THE SUSHI RESTAURANT Mark Reekie 18
Common Ripple Marks on Dutch Beaches
Willem Krommenhoek 25
Finding “Shells” around Phuket 28
THE IDENTITY OF THE LECTOTYPE SPECIMEN OF
HALIOTIS CREBRISCULPTA SOWERBY, 1914
Buzz Owen
THE “BUZZ” ON ABALONES Buzz Owen
RECENTLY DESCRIBED SHELLED |
Tom's Hermit Crab +
Trophon Pr
A NEW CONUS SP CIE
A LITTLE KNOWN HALIOTIS
MAGDALENA BAY, LOWER
H. FULGENS TURVERIE
THE STRANDLOPER
(Afrique du Sud)
N° 277-278, décembre 2004 — mars 2005
1. Contact details of CSSA ….. 2
2. Book Review - The field guide to the land snails and slugs of eastern South
Africa …. 4
3. Engina ignicula Fraussen, 2004, a new buccinid from South
Africa …. 5
4. Forms of Cribrarula cribraria comma (Perry 1811) and of c.
esontropia francescoi (Lorenz 2002) and a description of c.
esontropia francescoiform mainland .….6
5. Some Notes on the Evolution of Mollusks 16
6. Letters & e-Mail …. 18
7. Book Review: OLIVIDAE - A Collectors Guide … 19
8. Haliotis pustulata Reeve, 1846 from Park Rynie …. 20
162 NOVAPEX / Société 6(4), 10 décembre 2005
VISAYA VISAYA
(Philippines)
(Philippines)
, janvier 2005
About VISAYA
Discovery of a new Guildfordia
(GASTROPODA, TURBINIDAE) near
Balut Island, South Of Mindanao,
The Philippines
GUIDOT. POPPE, SHEILA TAGARO &
HENK DEKKER
Guildfordia superba n. sp.
A New Species of OVULIDAE from New
Ireland (GASTROPODA - PROSOBRANCHIA)
FELIX LORENZ
Dentiovula lissenungensis Sp. nov.
Contributions to the Knowledge of the
TRIVIIDAE (MOLLUSCA: GASTROPODA)
X. New TRIVIIDAE from Brazil
DIRK FEHSE & JOZEF GREGO
Niveria brasilica nov. sp.
Pusula macaeica nov. sp.
Dolichupis virgo nov. sp.
Olivella (Janaoliva) amoni, A new subgenus
and species from the Bismark Archipelago and
Indonesia (MOLLUSCA: GASTROPODA:
OLLIVELLIDAE)
GÜNTHER H. W. STERBA & FELIX LORENZ
Olivella (Janaoliva) amoni n. sp.
A new species of VOLUTIDAE
(GASTROPODA) from Western Australia
PATRICE BAIL & ALLAN LIMPUS
Notovoluta gerondiosi Sp. nov.
On 2 gerontic Megalobulimus from Mato
Grosso, Brazil
(GASTROPODA: STROPHOCHEILIDAE)
KLAUS GROH
N° 4, avril 2005
About VISAYA
Description of a new Pleurotomariid
(GASTROPODA:PLEUROTOMARIIDAE)
from French Guiana: Perotrochus tosatoi
Sp. nov.
PATRICK ANSEEUW, YOSHIHIRO GOTO
& MAHMOUD ABDI
Description of Rostellariella lorenzi spec.
nov. from the Arafura Sea area of Eastern
Indonesia
(GASTROPODA: STROMBOIDEA:
ROSTELLARIIDAE)
HUGH M. MORRISON
A new subspecies of Cypraea Hungerfordi
from Aliguay Island, the Philippines
GUIDOT. POPPE, SHEILA TAGARO
& JAN BUIJSE
Naming the northern Zoila friendii Gray
(MOLLUSCA: GASTROPODA: CYPRAEIDAE)
ANDREY KOSTIN
A new Conus from Aliguay Island, the
Philippines
GUIDO T. POPPE & SHEILA TAGARO
Conchological Treasures from the
Philippines - Part II
GUIDO T. POPPE
Conchological Treasures
GUIDO T. POPPE
Three New Species And À New Subspecies
From South-Western Indian Ocean
(GASTROPODA: PROSOBRANCHIA:
TURBINIDAE, TONNIDAE, BUCCINIDAE,
CONIDAE)
LUIGI BOZZETTI & MARCO FERRARIO
GUIDELINES FOR AUTHORS
NOVAPEX / Société 6(4), 10 décembre 2005
FERNAND & RIKA DE DONDER
Melsbroeksestraat 21
1800 Vilvoorde
BELGIUM
Tel : +32 (0)2 253 99 54
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163
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DE MALACOLOGLA
Museo Nacional de Ciencias Naturales
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scientic society devoted to the study of molluscs.
Every vear the memberships receive the following
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2 issues of IBERUS
l issue of RESENAS MALACOLOGICAS
2-3 issues of NOTICIARIO DE LA SEM
some years, | extra IBERUS from a Congress or as a
supplement.
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164 NOVAPEX / Société 6(4), 10 décembre 2005
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NOVAPEX / Société 6(4), 10 décembre 2005
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Our society warmly welcomes new members (both from
the Netherlands and abroadl) to participate in our activities:
- the journals (Basteria and Correspondentieblad)
- the meetings (usually 3-4 per year)
- the Internet website
- the library
- the collecting excursions
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Join us and meet new shelling friends. Further info: Bram
Breure, Van Schagenplantsoen 8, NL-2741 EN
Waddinxveen, The Netherlands. E-mail: abreure@xs4all nl
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The quarterly bulletin of the Conchological
Society of Southern Africa contains
reviews and discussion of Southern African
marine and non-marine shells, and
information about shell collecting in the
region. Membership of the Society is
USS$25 per year.
Please contact
The Conchological Society of S.A.
7 Jan Booysen Str.
Annlin 0182 Pretoria
South Africa
email mikec@msinfo.mintek.ac.za
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166 NOvAPEXx / Société 6(4), 10 décembre 2005
Grandes marées de l’année 2006
Christiane DELONGUEVILLE et Roland SCAILLET
2006 sera un bon cru, avec une marée de coefficient 116 en mars et plusieurs marées de 115 en mars et septembre.
Chaussez vos bottes et ne ratez pas ces bonnes occasions.
Coefficients (> 100) des pleines mers à Brest
(les marées basses correspondantes sont donc particulièrement intéressantes à prospecter.)
Mardi 28
Mercredi 1
Jeudi 2
Vendredi 3
Mardi 28
106-111
114-116
115-118
108 - 102
(96) - 103
Septembre
Jeudi 7
Vendredi 8
Samedi 9
Dimanche 10
Lundi 11
Janvier Lundi 30 (98) - 102 Juillet - -
Mardi 31 105 - 107
Jeudi 10 (98) - 102
Février Mercredi 1 107 - 105 Vendredi 11 105 - 106
Jeudi 2 102 - (98) Samedi 12 106 - 105
Lundi 27 (92) - 100 Dimanche 13 102 - (97)
(94) - 101
107-111
114-115
Mercredi 29 109 - 112
Jeudi 30 115-115 Octobre Vendredi 6 (98) - 105
Vendredi 31 113-110 Samedi 7 110-113
Dimanche 8 114-114
Samedi 1 105 - (98) Lundi 9 111-107
Jeudi 27 102 - 104 Mardi 10 101 - (94)
Vendredi 28 105 - 105
Samedi 29 103 - (99) Novembre Dimanche 5 103 - 105
Lundi 6 105 - 104
Mai - - Mardi 7 102 - (98)
Juin - - Décembre - -
Comme d’habitude, respectez l’environnement. Il y a des êtres vivants sur chaque face d’une pierre et ne pas la
remettre en place dans sa position originelle c’est exposer une foule d’espèces à des conditions de sécheresse et de
luminosité qui ne sont pas propices et qui vont entraîner leur mort. Protégeons notre environnement et notre planète.
Nous n’en avons qu’une !
Renseignez-vous sur l’heure et la hauteur exacte de la marée basse de l’endroit où vous vous trouvez.
REFERENCE :
Annuaire des Marées pour l’année 2006 - Tome 1 - Ports de France - SHOM (Service Hydrographique et
Océanographique de la Marine) - Paris - 201 pp.
“
EE
Grain sur l’Aber Benoît (Bretagne - France).
ae
Les données reprises dans cet article peuvent également se retrouver sur notre site Internet :
http://www.sbm.be.tf
UE
3 2044 093 384 741
1 lat me lin Qu 2
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